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PUBBLICATI PER CURA DI E. TORTONESE

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| VIA BRIGATA LIGURIA, 9 - GENOVA, 116

PERSONALE SCIENTIEICS

Prof. ENr1co TORTONESE - Direttore =
Dott.ssa DELFA GUIGLIA - 1° Conservatore.
Dott.ssa GIANNA ARBOCCO - Assistente.

Dott.ssa LILIA ORSINI CAPOCACCIA - Assistente.

CONSERVATORI ONORARI

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‘March. Dott. FaBIo INvREA, (Conservatore Onorario a vita dal 1924). > Sr
Avv. Proc. Dott. EmiLio Berto (dal 1935). "e
Rag. Cesare MANCINI (dal 1935).

Prof. Ing. SteraNo Lopovico STRANEO (dal 1939).
Prof. Guipo Bacci (dal 1942).

Dott. ALpo Festa (dal 1949).

Sig. LeanpRo De Macistris (dal 1949).

Prof. EDOARDO ZAVATTARI (dal 1957).

Prof. ATHOS GoIDANICcH (dal 1957).

Dott. FeLICE CAPRA (dal 1958).

Si vedano nella 34 pagina di copertina le norme per i Collaboratori.

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RES LIGUSTICAE

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UBERTO Tosco

Istituto Botanico dell’Università di Torino

CONTRIBUTO ALLA CONOSCENZA DELLA FLORA
DELLE « CINQUE TERRE »

(LIGURIA DI LEVANTE)

| LE ALGHE:
II - ALCUNE AGGIUNTE ALLE LOCALITÀ RIGUARDANTI LA FLORA VASCOLARE.

Con il recente lavoro di ARIELLO (1957), le piante raccolte alle
« Cinque Terre » dal Prof. Oreste Mattirolo e dai Conservatori dell'Orto
Botanico di Torino, Enrico Ferrari e Pietro Fontana, sono state final-
‘mente rese note in un dettagliato elenco sistematico che comprende
ben 802 entità. Tutti gli esemplari sono stati rideterminati dallo stesso
A. della pubblicazione.

Mi è parso opportuno, quale contributo alla conoscenza floristica
_ della regione di cui si tratta, presentare un elenco di Alghe, raccolte
ancora da Mattirolo, Ferrari e Fontana, durante gli anni 1906 - 1927.

Dette Alghe, raccolte lungo il litorale ligure delle « Cinque Terre »,
furono determinate dal Dott. Achille Forti di Verona ed il loro elenco
non fu mai pubblicato. Per la successione sistematica e la tassonomia,
— mi sono servito della « Sylloge » del DE Toni (1889, ecc.).

All’elenco delle Alghe faccio seguire alcune citazioni di località
da aggiungersi all’elenco floristico di ARIELLO (1957). I dati che rife-
risco sono tratti da esemplari a suo tempo da me schedati; i numeri
che precedono i nomi delle piante corrispondono a quelli che risultano
nell'ordine sul lavoro dell’A. citato.

RIFERIMENTI BIBLIOGRAFICI

ARIELLO Giuseppe. - 1957. - Flora dele « Cinque Terre» (Liguria di
Levante). Annali del Museo Civico di Storia Naturale di Genova,
vol. LXIX, 4 aprile 1957, p. 101-192; Genova, 1957.

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXX

2a gon JUNS

2 U. TOSCO

De Toni J. B. - 1889-1924. - Sylloge Algarum omnium hucusque co-
gnitorum; voll. I-VI; Patavii, 1889, ecc.

MatTTIROLO Oreste. - 1912. - Risultati delle erborizzazioni nelle «5
Terre» studiati in rapporto all'efficacia del fattore antropico. -
Bull. Soc. Bot. Ital., adunanza della Riunione straord. in Ge-
nova del 19 ottobre 1912, p. 243-250 (p.l-8 delle cop. sep.).

I
ALGAE

CYAN O.PH YGEAE

Fam. Scytonemataceae

1. Scytonema myochrous (Dillw.) Ag. - (Sub Scyton. myochr. C. Ag.).
«Su le rocce umettate dall’acqua (effetto color carne) ?, presso Cor-
niglia », leg. Mattirolo O., e Fontana P., 8 giu. 1925 (es. n. 9).

Fam. Oscillatoriaceae

2. Phormidium Corium (Ag.) Gom., for. typicum Forti. - (Sub P. Corio
(C. Ag.) Gom., typico). «...iditis filamentis nonnullis sparsis Ph.
Retzu (C. Ag.) Gom. colore laete aerugineo et crassitudine insueta
trichomatum (usque ad 10 w observanda) illico dignoscendi. Cinque
Terre », leg. Mattirolo 0., 1906 (es. n. 17).

3. Hypheothrix coriacea Kuetz. - (Sub Schizotr. coriacea Kuetz.).
«Con filamenti di Schizothrix rubella Lam. e di Scytonema myo-
chrous; questo più frequente dove il colore è più olivastro ». Su
le rocce umettate dall’acqua (effetto color carne), presso Corniglia »,
leg. Mattirolo O. e Fontana P., 3 giu. 1925 (es. n. 9); «su le rocce
umettate e bagnate dall'acqua che scendendo dal monte ricade lungo
il muro di sostegno della ferrovia, a poca distanza da Corniglia
lungo il mare, per andare a Manarola (effetto strano color carne) »,
leg. Mattirolo O. e Fontana P., 8 giu. 1925.

4. Inactis rubella (Gom.) De Toni. - (Sub Schizothr. rubella). Con
Hypheothrix coriacea (cfr.).
CHLOROPHYCEAE
Fam. Ulvaceae

5. Ulva latissima L. - (Sub Ulva Lactuca L.). « Cinque Terre », leg.
Mattirolo O., 1906 (es. n. 17).

10.

A.

12.

a.

FLORA DELLE CINQUE TERRE 3

. Enteromorpha compressa (L.) Grev. - (Sub E. compressa (L.) Uhlm.).

«(Vedi: Ulva compressa Zanard. - Golfo della Spezia, Ottobre 1855,
G. Donà). Cinque Terre, su frammento di legno di Abete bianco
da molto tempo sommerso nelle acque marine », leg. Mattirolo O.,

#o06:(es- n. 17).

Fam. Cladophoraceae

. Cladophora coelothrix Kuetz. - (Sub C. (Aegagrophila) coelothr.

Kuetz.). « Lungo il mare tra Vernazza e Monterosso », leg. Matti-

mole ©; Ferrari E., 9 giu..1906 (es..n. 2).

. Cladophora penicillata Kuetz. - [Sub C. penicillata Kuetz. (tab.

Phyc., t. 95, II)]. «Cinque Terre», leg. Mattirolo O., giu. 1906
(es. n. 4).

. Cladophora utriculosa Kuetz. - (Sub. C. utriculosa (L.) Kuetz.).

«Su Stypocaulon scoparium (Lin.) Kuetz., Monterosso-Vernazza,
lungo il mare », leg. Mattirolo O., giu. 1906 (es. n. 5); « ? supporto
Halopithys, Fania rubens (L.) Lamx., parassita Chor. Thureti (B.)
S. Monterosso-Vernazza », leg. Mattirolo O., giu. 1906 (es. n. 7).

PHAEOPHYCEAE

Fam. Sphacelariaceae

Stypocaulon scoparium (Lin.) Kuetz. (=Halopteris scoparia (L.)
Sauv.). « Cinque Terre », leg. Mattirolo O., 1906 (es. n. 12); « Mon-
terosso al mare, Vernazza lungo il mare », leg. Mattirolo O., giu.
moGo {es:.n. 6,/).

Cladostephus verticillatus (Light.) Ag. - (Sub C. verticill. (Light.)
Ag.). « Frammento impigliato con Fanza rubens (L.) Lamx., su
Halopitys pinastroides (Gmel.) J. Ag. Tra Vernazza e Monterosso »,
leg. Mattirolo O., 9 giu. 1906 (dall’esemplare n. 2 di Fania rubens).

Fam. Dictyotaceae

Padina Pavonia (L.) Lamour. - (Sub P. Pavonia (Lin.) Lamx.).
« Monterosso al mare; Vernazza, lungo il mare », leg. Mattirolo O.
cetra: 'E.; 1906 (esi. n.17).

Dictyota dichotoma (Huds.) Lamour., var. implexa J. Ag. - (Sub

D. dichotoma (Huds.) Lamx., var. implexa J. Ag.). « Cinque Terre »,
leg. Mattirolo O., giu. 1906 (es. n. 8).

U. TOSCO

14. Dictyota linearis (Ag.) Grev. - (Sub D. lneari (Ag.) Grev.). « Mon-

15,

16.

ay.

18.

19.

20).

terosso- Vernazza, lungo il mare », leg. Mattirolo O., giu. 1906 (es.
a7 :

Fam. Fucaceae

Cystoseira Abies-marina (Gmel.) Ag. - (Sub C. Montagne: J. Ag.).
«(Forma analoga a C. spinosa Sauvag.). Lungo il mare tra Vernazza
e Monterosso », leg. Mattirolo O. e Ferrari E., 9 giu. 1906 (es. n. 2).

Cystoseira abrotanifolia (Stackh.) C. Ag. - (Sub C. abrotanifolia (L.)
C. Ag.; Cyst. abronitafolia (Stackh.) Ag.). « (Base). Lungo il mare
tra Corniglia e Vernazza », leg. Mattirolo O., 7 giu. 1906 (es. n. 1);
« Fronda superiore (=Cyst. squarrosa Kuetz., Tab. Phyc., X, 48.
- Cfr. Sauv., Cystos. de Guét. et Bany., p. 342). Vernazza (Spezia) »,
leg. Mattirolo O., 7 giu. 1906 (es. n. 1 bis); «(Apici di fronda),
vedi C. squarrosa n. 1; Monterosso al mare; Vernazza », leg. Mattirolo
O., (es. n. 3); « Giovanile; Cinque Terre », leg. Mattirolo O., 1906
(es. n. 15); « Frons superior, (1) nota: Scafidii sviluppatissimi; Cin-
que Terre», leg. Mattirolo O., 1906 (es. n. 15).

Cystoseira selaginoides (Wulf.) Nacc. - (Sub C. spinosa Sauv.).
«(=Cyst. Erica marina Valiante, nec alior). Cinque Terre », leg.
Mattirolo O., 1906 (es. n. 8); « Fronda basale (vedi: Cyst. Erica
marina Nacc. in Valiante, Cyst. Golfo di Napoli, T. XII). Cinque
Terre », leg. Mattirolo O., 1906 (es. N. 8). (Sub Cyst. Erica marina);
« (=selaginoides (Picc. nec al.) Nacc.). Vedi esemplari dell’Isola
del Giglio, di G. Sommier (Erb. Piccone). Cinque Terre», leg.
Mattirolo O., 1906 (es. n. 16).

Sargassum linifolium (Turn.) Ag. - (Sub S. linifolio (Turn.) Ag.).
« Monterosso al mare - Vernazza », leg. Mattirolo O., giugno 1906

(es. n. 3).

Re © DO PtH -Y CE AR
Fam. Gelidiaceae

Pterocladia capillacea (Gmel.) Born. - De Toni. - (Sub Pterocladia
capillacea (Gmel.) Born. « Con epifita: Lithothamnion membrana-
ceum (Esp.) Fosl. Cinque Terre» leg. Mattirolo O., giugno 1928
(es. n. 8).

Vidalia volubilis (Lin.) J. Ag. - (Sub V. volubili (Lin.) J. Ag.).
«Cinque Terre », leg. Mattirolo O., 6 giugno 1906 (es. n. 8).

Zi.

2A:

20:

24.

25:

26.

L%s

28.

FLORA DELLE CINQUE TERRE 5

Fam. Squamariaceae

Peyssonelia rubra (Grev.) J. Ag. - (Sub P. rubra (Grev.) J. Ag.).
« Su fusto vecchio di Halopitys, con Fania rubens, infestato da Cho-
reonema Thuretii, con Briozoari e con fasi giovanili di Cladophora

sp. e di Peyssonelia rubra (Grev.) J. Ag. », leg. Mattirolo O., 1906.

Choreonema Thureti (Born.) Schnitz. - (Sub C. Thuretii (Born.)
Schnitz.). «Su fusto vecchio di Halopitys, con Fania rubens, in-
festata da Choreonema Thuretii, con Briozoari e con fasi giovanili

di Cladofore, ecc. », leg. Mattirolo O., 1906.

Fam. Corallinaceae

Corallina officinalis L. - De Toni. - (Sub C. officinale L.). « Cinque
Terre », leg. Mattirolo O., 1906 (es. n. 11).

Corallina officinalis L. - De Toni, var. mediterranea Hauck. - (Sub
C. mediterranea). « Halopitys pinastroides (Gmel.) Kuetz. Insiden-
tibus Fania rubenti, Corallina mediterranea alusque algis incrustatis
aegre distinctis. Cinque Terre», leg. Mattirolo O. e Ferrari E.,
1906 (dall’esemplare n. 10).

Fania rubens Lamour. - (Sub 7. rubenti (L.) Lamx. « Con parassita
Choreonema Thureti (Born.) Schmitz. (vedi: Born. et Thur., Etudes
Phycologiques, Tab. L.). (es. senza numero); «Su Halopitys pi-
nastroides (Gmel.) J. Ag., Cladostephus verticillatus (Light). Ag., fram-
mento impigliato. Tra Vernazza e Monterosso », leg. Mattirolo O.,
9 giu. 1906 (es. n. 2); « fania rubens Lamx. e Choreonema Thureti
(Born.) Schm. Cinque Terre », leg. Mattirolo O., 1906 (es. n. 14).

Jama rubens Lamour., var. spermophoros Lamx. et for. cirrhosa
Forti, nom. nud. - (Sub Faria rubenti Lamour., var. spermoph.,
etc.). « Su Halopitys (vedi: Tab. Phyc., VIII, t. 81 !); Monterosso
al mare, Vernazza, lungo il mare», leg. Mattirolo O. (es. n. 6).
Epilithon membranaceum (Esper.) Heydr. - (Sub Lithothamnio mem-
branaceo (Esp.) Fosl.). « Epifita su Pterocladia capillacea (Gmel.)
Born. - De Toni; Cinque Terre», leg. Mattirolo O., giugno 1928 (dal-
l’esempl. n. 8).

Fam. Furcellariaceae

Furcellaria fastigiata (Roth.) Lamour. - (Sub F. fastig. (Roth.)

Lamour.). « Mediterraneo; (III stazione), Monterosso al mare, Ver-

nazza lungo il mare », leg. Mattirolo O. e Ferrari E., 1926 (es. n. 7,8).

29.

30.

DI.

32.

ae

34.

35.

U. TOSCO

Fam. Sphaerococcaceae
Sphaerococcus coronopifolius (Wood. et Good.) Ag. - (Sub S. coro-
nopif. (Good. et Wood.) Ag. « Cinque Terre », leg. Mattirolo O.,
1906 (es. n. 15); « Lungomare tra Vernazza e Monterosso », leg.
Mattirolo O., 9 giugno 1906 (es. n. 2).

Fam. Gigartinaceae

Gymnogongrus nicaeensis Ard. Straff. - (Sub G. nicaeensi Ard. Straff.,
con la nota: «forma non tipica, ricorda Rhodymenia corallicola
Ardiss. »). « Cinque Terre », leg. Mattirolo O., giugno 1906 (es. n. 8).
Allegate all’esemplare originale si sono trovate due schedine scritte
da Forti; su una di esse si legge: «n. 8 - Rhodymenia corallicola
Ardiss. = Palmetta DNot. Picc. etc. » (probabilmente questa fu la
prima determinazione data dal Forti all’esemplare). Sull’altra sche-
dina si legge invece: « Ricorda certi esemplari del Rodriguez (Algas
de Menorca: Bimicrida (?) - 30. IV. 1880, Herb. Mazza) ».

Fam. Ceramiaceae

Ceramium rufescens (Huds.) Ag., forma barbata Hauck (Preda). -
(Sub Ceramio repenti Zanard., nec Harv.). «Su Cystoseira sp.,
Monterosso-Vernazza, lungo il mare. Sinonimia: = Trichoceras vil-
losum Kuetz, Tab. Phyc., XII, t. 84, e, g: cfr. Syll. Alg., IV, p.
1446. = Ceramium rubrum (Huds.) Ag., forma barbata Hauck
(Preda, Fl. Ital. Crypt., p. 100), sterile », leg. Mattirolo O., giugno
1906 (es. n. 7).

Fam. Rhodomelaceae

Polysiphonia funebris De Not. - (Sub P. funebri De Not.). « Golfo
della Spezia, Erb. G. Doria) ritenuta dalla Sylloge forse affine a
Lophosiphonia prostrata dell'Oceano australe è da assomigliarsi per
certo a Lophos. obscura (Ag.) Falk. », leg. Mattirolo O., (es. n. 7).
Lophosiphonia obscura (Agardh.) Falk. - (Sub L. obscura (Agardh.)
Falk.). «Su Cystoseira sp.; Monterosso- Vernazza, lungo il mare »,
leg. Mattirolo O., giugno 1906 (es. n. 7).

Herposiphonia secunda (Ag.) Falk. - (Sub H. secunda (Ag.) Naeg.).
«Sopra la Fastigiaria; Monterosso e Vernazza, lungo il mare »,
leg. Mattirolo O., giugno 1926.

Halopitys pinastroides (Gmel). Kuetz. - (Sub H. pinastr. (Gmel.)
Kuetz.). «Supporto allo Stypocaulon, Monterosso-Vernazza », leg.

FLORA DELLE CINQUE TERRE 7

Mattirolo O., giugno 1906 (es. n. 5); « Epifita: Fania rubens, Clado-
phora sp., forse primordi di Trichotoma », leg. Mattirolo O., giugno
1906 (es. n. 6); « Epifiti: Corallina officinalis L., Lithothamnion
membranaceum (Esp.) Fosl., Monterosso e Vernazza, lungo il mare »,
leg. Mattirolo O. e Ferrari E., giugno 1906 (es. n. 7); « Cinque
Terre », leg. Mattirolo O., 1906 (es. n. 8); «Instdentibus Fania ru-
benti, Corallina mediterranea aliusque algis incrust.s aegre distinctis »,

leg. Mattirolo O., Ferrari E., 1906 (es. n. 10).

II

ALCUNE AGGIUNTE ALLE LOCALITÀ RIGUARDANTI LA FLORA VASCOLARE

259. Scleranthus annuus L. (1067), var. typica Fiori. - Vernazza, presso
il Santuario di Reggio, leg. Mattirolo, Fontana, 4 giu. 1930.

296. Dianthus Caryophyllus L. (1223), var. virgineus (L.) Fiori. - Mon-
terosso al mare, salendo al Mesco, leg. Mattirolo, Fontana, 9 giu.

1926.
336. Lepidium campestre R. Br. (1466). - Corniglia, presso Prevo, leg.
Fontana, 6 giu. 1926.

362. Ranunculus arvensis L. (1595), var. spinosus Neilr. - Corniglia,
presso Prevo, leg. Fontana, 6. giu. 1926.

SUMMARY

A number of Algae were collected many years ago along the easternmost
shores of the bay of Genua; they were identified by Forti, but never published.
A list of them (35 species) is given here, together with a few additions to the
known vascular flora of the same region.

THE MORPHOLOGY AND HISTOLOGY
OF THE ALIMENTARY TRACT OF A PLANKTON-FEEDER,
GADUSIA CHAPRA (Hamilton)

By B: G. Kapoor, M..Sc., Ph. D4qF Aa,

Department of Zoology, University of Delhi, Delhi 8 (1)

This paper, the fourth of the series of contributions by the author
(Kapoor, 1953, ’57 and unpublished) furnishes a detailed account on
the morphology and histology of the alimentary tract of a clupeid fish,
Gadusia chapra (a plankton-feeder). During the past few years the com-
munications advanced on this subject, were by Tortonese (1952),
Girgis (1952), and Weinreb and Bilstad (1955).

Live fishes were dissected and fixed in formalin and Bouin’s fluid
for anatomical and histological studies respectively. ‘Tissues were cut
at 8 uw after the usual paraffin-wax embedding method. Sections were
stained with Delafield’s haematoxylin and eosin, Mallory’s triple stain
and mucicarmine.

Acknowledgement is gratefully extended to Prof. E. ‘Tortonese,
Museo Civico di Storia Naturale, Genova, Italy, for the perusal of the
manuscript. Heartfelt thanks are tendered to Prof. Dr. M. L. Bhatia,
Department of Zoology, University of Delhi, who throughout evinced
the greatest enthusiasm and afforded generous advice and painstaking
assistance. Gratitude is owing to Fisheries Development Adviser, Mi-
nistry of Agriculture, Government of India, for the kind permission to
publish this paper. The work was conducted while the writer was a
holder of a Research Training Scholarship, instituted by the Ministry
of Education, Government of India, which is gratefully acknowledged.

MORPHOLOGY

The gape of the mouth in Gadusia chapra is very small and the
buccal cavity is not spacious. The lower jaw slightly projects beyond
the upper. Both the maxillary and mandibular valves are present (Ka-

(1) - (Present address, Fisheries Section, Ministry of Agriculture, Government of India,
New Delhi)

GADUSIA CHAPRA 9

poor, 1957). The tongue (Kapoor, in press) is spoon-like and is
partially covered over by the maxillary velar membrane (oral valve). The
entire pharynx is occupied by the gill arches and the posterior portion
of the pharynx possesses the pharyngeal pockets (Kapoor, 1954, ’57).
The mouth in Gadusia chapra is edentulous (Fig. 1). Presumably the
micro-organism type of food the fish takes does not necessitate seizure
and crushing, hence the absence of teeth.

The oesophagus is small and narrow and leads into the stomach.
The oesophagus is covered over by the liver lobes. ‘The stomach is typi-
cally ‘V’ shaped; the main portion is tubular and curved; the pyloric por-
tion is spherical and thick-walled and is like that of the gizzard of birds.
A cuticular lining is present in the pyloric portion of the stomach. The
pyloric orifice of the stomach is a minute opening. The intestine is short
and straight, and has a few coils in the middle portion.

The pyloric or intestinal caeca are about 100-125. Several caeca
originate from one place and there are about 16 to 25 such pyloric orifi-
ces or outlets. The pyloric caeca are of variable size and make a whorl
at the pyloric opening of the stomach and are disposed on the right ven-
tral side of the anterior portion or the first limb of intestine (Fig. 2).

The pyloric caeca have been named on account of their position
near the pyloric orifice. Jacobshagen (1937) states that when caeca are
numerous the number of pyloric caeca in a single species is not uniform,
and similar is the case in Gadusia chapra. Ford (1920) found this dif-
ference in herring where the number of caeca ranges from 14 to 28,
the usual number being 21. As regards the size, the caeca in Gadusia
chapra show every degree of development from small processes to large
wide appendages. Aitken (1932) suggests that pyloric caeca are absent
in fishes having a long gut as is noticed in herbivorous fishes but Al-
Hussaini (1947) does not endorse Aitken’s view. Svetovidov (1934)
studied pyloric caeca in five families and found that they are more de-
veloped in the members feeding on coarse diet. Belogurov (1939), ho-
wever, does not find this conclusion a general rule among sturgeons.
The greater sturgeon (Acipenser stellatus) normally feeds on more bulky
food than the common sturgeon (Acipenser giiblatus), the volume of
pyloric caeca in the former is less than in the latter. Rahimullah (1945)
reviewed the previous work and made valuable contribution on their
anatomical and histological features as well as on their function. ‘Two
of his important conclusions are: that their is no certainty regarding the
relation between the caeca and diet, and that caeca are of no taxonomic

10

F

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is

B. G. KAPOOR

r.bu.ca. SL].

-

A diagrammatic representation of the buccal cavity and pharynx.

a, b.,, air bladder; an., anus; b. ca., blood capillary; b, m. basement membrane;
b.w., body wall; c.m., circular layer of muscles: c. ¢. f., connective tissue
fibres; cer., ceratobranchial (5th); co,c., columnar cell; co. ep., columnar epi-

GADUSIA CHAPRA 11

importance. ‘hus no explanation can be given regarding the significance
of caeca in the various groups of fishes. ‘They seem to be merely auxillary
intestinal appendages that increase the general intestinal surface.

In Gadusia chapra the lining of the buccal cavity and of the pharynx
has delicate folds. ‘The folds in the oesophagus are in the ‘form of longi-

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Gadusia chapra (Ham.).

| Fig. 2. Alimentary tract with uncoiled intestine.

tudinally arranged rows of papillae. Gerhardt (1914) reports on the oeso-
phageal papillae of Ichthyococcus ovatus. ‘The folds in the main portion
of the stomach are very thick, few and are arranged length-wise, and in
the pyloric portion a thick cuticle is present. The intestinal folds are
transversely arranged and are ring-like and they continue into the py-
loric caeca. The folds at the anal region are longitudinal and are of a
zig-zag fashion (Fig. 3, a-f). The relative length of the gut is approxi-
mately 2.07.

thelium; cut., cuticle; f. bu. ca., floor of the buccal cavity; f. ph., floor of the
pharynx; g., gill filaments; g.a., gill arch.; g.b., gall bladder; g.g., gastric
i glands; g.g.c., gastric gland cell; g.r., gill raker; i., intestine; [., liver; l. j.,
lower jaw; /. m., longitudinal layer of muscles; m., mucosa; m.c., mucous cell;
m. pn.d., mucosa of the pneumatic duct; mus., muscularis; n., nucleus; 0.,
oesophagus; ph., pharynx; ph.p., pharyngeal pocket; pn.d., pneumatic duct;
py.c., pyloric caeca; py.c. o0., pyloric caeca orifice; r. bu. ca., roof of the buccal
cavity; r. ph., roof of the pharynx; s.c, ¢t., subserous connective tissue; s.m, f.,
striated muscle fibres; ser., serosa; sm., submucosa; sf, c., cardiac portion of
stomach; st, ep., stratified epithelium; sf. py., pyloric portion of stomach; f.,
tongue; ¢. b., taste bud; t. p., top-plate; ¢. pr., tunica propria; u.j., upper jaw;
v.c., visceral cavity; ve. m., velar membrane (oral valve); w.c., wandering
cell.

12 B. G. KAPOOR

HISTOLOGY

Buccal cavity: The buccal wall of Gadusia chapra con-
sists of mucosa and submucosa (Fig. 4). The mucosa is a thin layer and
has a stratified epithelium made up of superficial, polygonal or round
and columnar cells. The epithelial cells of the superficial layer lie par-
rallel to the surface and have oval nuclei. Under the superficial layer
are three or four layers of polygonal or round cells, the cells are well-
marked, each having a prominent central oval nucleus. A few mucous cells
are present and taste buds do not occur in the mucosa. ‘The submucosa
is made up of connective tissue fibres and is totally devoid of mu-
scularis. Connective tissue fibres run very close along the basement
membrane and numerous blood capillaries are present.

Pharynx: The wall of pharynx consists of mucosa and sub-
mucosa (Fig. 5). The mucosa is made up of stratified epithelium,
the cells of the epithelium are polygonal or oval, each with a round cen-
trally-placed nucleus. The mucous cells are present in large number,
a few small taste buds are also observed. Each taste bud is formed
of gustatory cells and of a few supporting cells.

The submucosa is of fibrous connective tissue; the muscularis is
prominent in the pharynx and the arrangement of circular and longitu-
dinal layers of muscles is not defined and they are irregularly dispersed.
Muscle fibres reach even upto the basement membrane and are of stria-
ted nature. A large number of blood capillaries are present in the sub-
mucosa.

Oesophagus: The oesophagus in Gadusia chapra consists
of the usual layers: the mucosa, the submucosa, the muscularis and the
adventitia or serosa (Figs. 6, 7). The mucosa is highly folded and consists
of stratified epithelium which is clearly seen at the tips of the crests.
The epithelium has mucous cells of different shapes, they may be oval,
flask-shaped and sac-like. The tunica propria, a continuation of the sub-
mucosa, runs along the crests and crypts of the mucosa. The submucosa
is very much reduced and in it are present bundles of longitudinal mu-
scles and also the blood capillaries.

The muscularis is very well-developed and consists of an outer
circular layer of striated muscles and an inner layer of longitudinal mu-
scles dispersed in the submucosa. Connective tissue strands and blood
capillaries are present amongst the muscle bundles. Serosa is a very thin
layer of peritoneal cells having conspicuous nuclei. There are a few
subserous connective tissue bundles.

GADUSIA CHAPRA 13

Mucosal folds

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Fig. 3. Mucosal folds: a. oesophagus and cardiac stomach; b. pyloric part of
stomach; c. anterior part of intestine; d, pyloric caecum; e, middle
part of intestine; f. intestine at anal region.

14 B. G. KAPOOR

Oesogaster: Oesogaster briefly means a region which is
partly oesophageal and partly gastric in character and this term was
adopted by Purser (1928). This region shows interesting features re-
garding the mucous cells, which in this transitional portion decrease
in number and gradually disappear. The first sign of this change is ap-
parent from the presence of columnar epithelium in the mucosa instead
of stratified epithelium. The columnar epithelium which appears only
here starts at the apices of the papillary - like folds and takes the place
of mucous cells and it gradually extends from the apices towards the
bases of grooves and correspondingly the mucous cells decrease in num-
ber. The second feature of the change in the mucosa is the appearance
of gastric glands which are crowned with typical columnar epithelial
cells. Ultimately all the mucous cells disappear and the whole mucosa is
composed entirely of the gastric glands headed by the columnar, slender
epithelial cells which mark the region of oesogaster.

The mucosa of the oesogaster in Gadusia chapra consists of two
histological elements: (I) the lining columnar epithelium and (II) the

typical gastric glands. There is no differentiation of histological elements
in this mucosal layer, all the epithelial cells are slender, long and colum-
nar and are disposed in a fan-like fashion. The columnar cells lining the
crypts are slightly oblique and their nuclei appear closely aggregated
together. The cells lining the main lumen are more or less parallel to
each other, and may be slightly longer than those lining the crypts. They
have oval nuclei which are either basal or placed in the centre of the cells.

The gastric glands run in a longitudinal convoluted way, they
are exceedingly numerous and the lumen of each gland is rather narrow.
Each gland consists of several polygonal cells, each with a round central
nucleus, lying one above the other. Each glandular mass is surrounded
by a very delicate mass of connective tissue that runs parallel to the glands
and the nuclei of the connective tissue are smaller in size than those
of the gland cells and get deeply stained. There is no differentiation
of the gastric glands into peptic and oxyntic cells.

The submucosa or sub-epithelial connective tissue is like that of
oesophagus. Muscles are like those of the oesophagus and both the cir-
cular and longitudinal layers of muscles continue in the oesogaster. Bun-
dles of longitudinal fibres are, however, seen in some parts, more or less
widely separated, while in other parts they are closely packed together.
The oesogaster is covered with a very thin layer of serous tissue. Small

GADUSIA CHAPRA 15

vessels containing blood corpuscles are seen at some places in the sections
of this portion (Fig. 8a). The oesogaster has been described by Ghaz-
zawi (1935) in Mugil capito and Pillay (1953) in Mugil tade.
Stomach: The cardiac portion of stomach’ in, Gadusia cha-
pra is composed of the usual four layers: mucosa, submucosa, muscularis
and serosa (Fig. 8 b, c). The epithelium of the gastric mucosa is of the

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Fig. 4. A part of the transverse section passing through the buccal wall.
Fig. 5. A part of the transverse section passing through the pharyngeal wall,
Fig. 6. A transverse section passing through the oesophagus,

Fig. 7. A part of the transverse section passing through the oesophagus

(magnified).

simple columnar type which lines the entire surface and also extends
down into pits. The mucosa is very deep and occupies a major portion
of the wall. The epithelial cells are long and slender and they vary in
size according to their position; and nucleus is generally in the middle
or in the basal third of the cell.

16 B. G. KAPOOR

Tunica propria is present between the gastric epithelium and ga-
stric glands. It is really a part of the sub-epithelial connective tissue which
is isolated from the rest of the connective tissue on account of the inter-
vening glands. Within the meshes of the connective tissue are a large
number of blood capillaries. ‘The gastric glands and their connective
tissue coverings are derived and modified from the epithelial cells and
the sub-epithelial tissue respectively. The glandular region is divided
into compartments or blocks by the connective tissue septa extending
into this portion. The gland cells resolve into simple tubes, which are
placed at right-angles to the surface and they are separated from one
another by connective tissue strands. ‘The cut ends of the glands which
appear oval or circular in section may or may not have a lumen. The gland
cells are roughly polygonal, each with granular cytoplasm and with a
spherical nucleus in it.

The submucosa or the connective tissue region, not only forms the
central core of the stomach folds, but it also makes a conspicuous cir-
cular layer below the mucosa. Longitudinal muscle bundles are also
present in the submucosa.

It may be noted that the muscle layers are like those of the oeso-
phagus. There is an outer circular layer of muscles and the longitudinal
muscle bundles are dispersed in the submucosa. The muscularis is of the
striated type. It may further be mentioned that the pneumatic duct ari-
ses from the posterior part of the stomach, near the beginning of the py-
loric stomach while in Wallago attu, Catla catla and Barbus stigma the
pneumatic duct is a diverticulum in the posterior part of the oesophagus.
The structure of serosa is very much like that in the oesophagus.

Pyloric portion: The pyloric portion of the stomach
or gizzard is characterised by the thickening of the muscles, by the pre-
sence of glands and a thick cuticle. Four layers constitute the gizzard:
the mucosa, the submucosa, the muscularis and the serosa (Fig. 9a-e).
Mucosa of pyloric part is lined with a single type of columnar epithelial
cells. ‘he epithelium resolves into folds which are supported by cushions
of very thin strands of connective tissue, and there is a thick cuticular
lining. It is secreted by a closely - set layer of simple tubular glands and
protects the inner surface from the grinding action of food within its
lumen. ‘The glands issue some liquid or a series of semi-liquid strings
which spread out and fuse with one another and get quickly hardened,
probably by the acid secretion, to form a sort of regular cuticular covering
layer. ‘There is no reason why this matrix or cuticular substance should

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duct.
8c. A longitudinal section passing through the stomach,

8a. A part of the longitudinal section passing through oesogaster.

Fig.

Fig.
Fig.

18 B. G. KAPOOR

not be constantly forming soon after the previous one wears out by abra-
sion. It may also be recalled in this connection that in the gizzard of an
earthworm the columnar epithelial layer elaborates a heavy cuticle which
is constantly formed as it is worn out by abrasion in the process of grin-
ding the food. The glands have the same structure as described previously,
each gland cell is roughly polygonal in shape and has a central nucleus.

The submucosa has the same elements as in the main portion of the
stomach. The muscles of circular layer are disposed into rings and are
separated from each other by uninterrupted delicate connective tissue
strands which are wavy in outline. The muscle rings are nearly of the
same diameter and the muscle fibres are non-striated. The nuclei of the
muscle fibres are elongate while the nuclei of the connective tissue
fibres between the muscles are smaller, and are oval or circular. The mu-
scle layer of this portion of the alimentary canal is exceedingly intensified ;
the longitudinal layer of muscles being absent. The pyloric part is co-
vered with a very thin serosa which is highly vascular.

Ishida (1935) states that the pyloric part of stomach in Mugil ce-
phalus is a true gizzard and is provided with a thick muscular coat and
is lined by an exceptionally thick horny epithelium. No gastric glands
are present in the pyloric portion of the stomach and the same is
true of the cardiac part. Glands are also absent in the pyloric sto-
mach of Mugil crenilabis (Mahadevan, 1954). Ghazzawi (1935) described
the layer over the epithelial lining as ‘mucus layer’ in the pyloric part of
the stomach in Mugil capito which lacks glands. The cardiac part of the
stomach has glands. He mentions that the process of secretion is similar
to that in the gizzards of birds and states that in Mugil capito it seems,
that in the absence of glands, it is produced through the epithelial arms.
Wier and Churchill (1945) describe in the gizzard of Dorosoma cepedia-
num the presence of several dense continuous layers of noncellular ma-
terial which lie upon the columnar cells lining the mucosa. These layers
are of equal thickness and are separated by lines which take a darker
stain. Pillay (1953) mentions the muscularis thickening with very much
reduced longitudinal muscle fibres in the pyloric part of stomach in
Mugil tade. He describes the «horny layer » or the « mucus layer » as
a thick « fibrous layer » inside the epithelium, which is formed evidently
by the secretion of the columnar epithelium and protects it against ruptu-
re by direct contact with the hard food materials. Mahadevan (1954)
states that in the pyloric stomach of Mugil crenilabis, a plankton feeder,
copious quantities of a peculiar variety of mucus which sets to form nu-

GADUSIA CHAPRA 19

merous closely placed fibres, result in the formation of a membrane
which protects the pyloric stomach from the coarse sand particles and
is secreted by the epithelium itself. Thomson (1954) describes that the
anterior portion of the stomach in Mugils is a thick muscled gizzard-like
structure and its function is to triturate the food. He agrees with Ghaz-
zawi (1935) and Al-Hussaini (1945) that the inner lining of this portion
is a thick mucous plate.

Gadusia chapra presents an interesting feature. The cuticular layer
seems to be secreted by glands, as is mentioned by Wier and Churchill
(1945) in Dorosoma cepedianum. The glands are not present in the pyloric
part of the stomach in Mugil cephalus, Mugil capito and Mugil tade.
The muscularis is also of the same nature as is present in the gizzard of
Dorosoma cepedianum.

The epithelium and gastric glands in the sto-
mach of Gadusia chapra: Macallum (1884) described the superficial
epithelium of the stomach of Amiurus catus and referred to many earlier
views about the structure of these cells. Barrington (1942) quotes Babkin
and Komarov (1932) and they state that the epithelial lining of the sto-
mach of fish commonly resembles to that of mammals. It is composed
of slender mucoid cells which presumably produce mucus, as in mam-
mals, that protects the surface of the stomach from injury. The outer
ends of the cells of the gastric epithelium in the stomach of Gadusia cha-
pra stain red with mucicarmine, thus endorsing the view of stirling (1884)
and others that the epithelial cells are of a mucoid nature. According to
Greene (1912) and Blake (1936), the epithelial cells perform the function
of absorption. Al-Hussaini (1946) states that these cells probably take
over the function among others, of mucus secretion. Mahadevan (1950)
found simple mucus - secreting cells of unique shape in the cardiac sto-
mach of Trichiurus haumela, a feature not met with in other fishes. The
production of pepsin in the stomach of fish is well-established but very
little is known about the localization of the production of acid in the sto-
mach of these lower vertebrates. Stirling (1884) states that the super-
ficial cells, in addition to producing mucus, also secrete acid, a
question still undecided, requires further investigation.

The gastric glands of fish show a more primitive level of organization
than those of mammals. The pepsinogen and acid are generally considered
to be produced by the same cell instead by separate chief and parietal
cells, although the evidence for this view is very incomplete. No mucoid
neck-cell is found in fish, a few exceptions may be there. The absence of

20 B. G. KAPOOR

any differentiation into peptic (chief) and oxyntic (parietal) cells in the
gastric glands of fishes was made a generalization by Edinger (1877).
Greene (1912) states that the gland cells in the stomach are of a single
type and are irregularly polygonal in shape. They are similar to the chief
cells in the peptic glands of higher vertebrates. Dawes (1929) mentions
that the gastric glands in the stomach of Pleuronectes platessa consists
of two types of cubical cells. In the neck of the glands, immediately
below the crypts, occur mucus-producing cells. They can be compared
with the mucoid cells scattered among the so-called peptic cells of the
mammalian fundic glands. The basal part of the gland tubule consists
of granular cells, which are probably the enzyme-secreting cells of the
gland. There are no cells in any part of the gastric mucosa which re-
semble the oxyntic or parietal cells of mammals. Blake (1930, ’36) records
that no differentiation exists among the peptic cells in the gastric glands
of Centropristes striatus and Prionotus carolinus. Jacobsen (1939) mentions
that the secreting cells of gland in the stomach of Coelorhynchus carmi-
natus are of low columnar type, often pyramidal in shape. Chan (1941)
divides gastric glands in the stomach of Peristedion longispatha into two
regions: the neck which has clear swollen cells and the fundus which
possesses granular secreting cells. Wier and Churchill (1945) mention
chief and parietal cells in the glands of the lower end of the oesophagus,
and also in the gizzard of Dorosoma cepedianum. Mahadevan (1950)
records that the cells of the gastric glands in the cardiac stomach of
Caranx djedaba are not differentiated into two types: the parietal and the
central as in the gastric glands of mammals. Islam (1951) makes no dif-
ferentiation in the gastric gland cells of Rita rita and Ophicephalus
gachua. Al-Hussaini and Kholy (1953) also record that there is no dif-
ferentiation of the gland cells into peptic and oxyntic cells as is found
in the gastric glands of mammals. The neck cells of the glands in the
three species they studied are negative to mucus stains showing the
absence of neck or mucous cells. The gastric gland cells in the stomach
of Wallago attu (Kapoor, 1953) and Gadusia chapra exhibit no differentia-
tions into peptic and oxyntic cells, as observed and recorded by many
earlier workers.

Ishida (1935) reports the absence of multicellular glands in the
stomach of a teleost, Mugil cephalus. A revision of Ishida’s work has
shown that the pyloric portion alone is without gastric glands but in the
cardiac portion these glands are present. Ghazzawi (1935), and Pillay

21

GADUSIA CHAPRA

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Cc; m.

9a. A longitudinal section passing through the pyloric portion of stomach.
9b. A part of the transverse section passing through the pyloric portion

of stomach (magnified).
Fig. 9c. The cuticle (magnified).
Fig. 9d. The columnar cells (magnified),
Fig. 9e. The gland cells (magnified).

22 B. G. KAOOOR

(1953) record gastric glands in the cardiac portion of the stomach in
Mugil capito and Mugil tade respectively.

True gastric digestion, involving the action of pepsin, is found
only in the chordata, and that too, at the present day, only from the
pisces upwards. Information relating to gastric digestion in lower verte-
brates is still too limited for making any extensive generalization, but
many differences between the conditions in these forms and in the
mammals are evident. Further information on the digestion in fishes may
be obtained from the contributions of Bernard (1951-52; Barrington,
1957).

Intestine: The intestinal wall consists of mucosa, submu-
cosa, muscularis and serosa (Figs. 10-12) The entire mucosal epithelium
is of the simple columnar type with some modified cells in it. It is actual-
ly composed of three kinds of cells: the undifferentiated columnar
cells and the goblet mucous cells; both being proper constituents of the
mucous membrane; and the migrating or wandering cells which are tem-
porary elements. The epithelial cells do not vary in any region of the
folds, they are similar in pits and also on the crests of the folds. The cells
are characterised by a top-plate. The mucous cells are in plenty in the
mucosa particularly in the anal region. The wandering cells are markedly
prominent due to their form, size and distribution. These cells are roughly
spherical, each cell containing a very deeply staining nucleus. These
cells do not belong to the epithelium proper, they are immigrants and
hence they are found in the interstitial spaces, at the basal part of the
epithelium and even under the top-plate. As a matter of fact they may
be observed in the mucous coat at any level. It may be inferred that the
cells wander from the basal to the peripheral region.

‘The tunica propria is confined to the portion of the sub-epithelial
connective tissue immediately supporting the columnar epithelium. This
is followed by submucosa which is a thin stratum of connective tissue
with blood capillaries in it. The two muscle layers, an inner thick
circular and an outer thin longitudinal layer, are of unstriated type. The
serosa is made up of two elements, a simple epithelium and a supporting
subserosa consisting of connective tissue fibres. An ileo-rectal valve
is present. Al-Hussaini and Kholy (1953) found ileo-rectal valve in
Tilapia and Sargus.

The histology of the teleostean intestine is one of the simplest
types among vertebrates. It may be noted that the histological details
of the different parts of the intestine resemble so closely that many

GADUSIA CHAPRA 23

authors do nct regard duodenum or rectum as distinct regions from the
rest of the intestine. Dawes (1929), Mohsin (1944 - ’46), Mahadevan
(1950), Islam (1951) and Pillay (1953) described rectum in the respective
fishes studied by them. The former is also true in the case of fishes stu-
died by the author. Al-Hussaini (1945, ‘46, ’47) distinguishes the rectum
by abundant goblet cells. Nusbaum-Hilarowicz (1916) states that
only the strong musculature distinguishes a rectal region, besides the
ileo-rectal partition valve. Mahadevan (1950) endorses the above view.

Baker (1942) employs the term ‘absorptive cells’ while referring to
the columnar cells, a term which seems more plausible since the cells are
truly absorptive and at the sametime may lose the columnar form. The
absorptive cells, at the base of the folds are narrow at their free ends and
are filamentous towards the basement membrane. Each cell has a bulge
at the centre or at the basal third portion where the nucleus is present.
On the sides of the folds the cells have broad free ends and extend
without narrowing for nearly two thirds of the cells. The basal third of
each cell becomes narrow and ends in one or or more processes. On the
crests the free ends of the cells are broad; the cells on both the sides of
the crest show intermediate phases and have amore pronounced curva-
ture (Al-Hussaini and Kholy, 1953).

Edinger (1877) showed by maceration method that intestinal cell
of the carp is an inverted conical structure, ending in a filamentous pro-
cess and showed neither perinuclear structure nor terminal nodules or
processes. Stirling (1884) showed that cells between oesophagus and
cardiac portion of stomach resemble Edinger’s except that the filamen-
tous basal portion is shorter. The basal terminations of the epithelial
cells which may be knob-like or finger-like serve to anchor the cells to
subjacent tissue. Al-Hussaini (1949) refers to the work of Macklin and
Macklin (1932) and they suggest that the spaces between the filamentous
processes of the absorptive cells are not separate intercellular spaces but
one continuous space. It is filled with fluid which freely communicates
with the tissue fluid in the cavities of the sub-epithelial core, either by
diffusion through the permeable basement membrane or by actual mi-
nute perforations. Thus what is termed as the « excretory area» or the
surface area across which the substances may diffuse from absorptive
cells to the body fluids, is enormously increased by the tapering of the
basal portions of the epithelial cells.

The bends in the cells do not occur at the same level but interlock
with similar bends in the neighbouring cells and this, presumably, ser-

24 B. G. KAPOOR

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Fig. 10. A part of the longitudinal section passing through the intestine.

Fig. 11. The columnar cells (magnified),

Fig. 12. The mucous cell (magnified),

Fig. 13. A part of the longitudinal section passing through the posterior part
of intestine,

Fig. 14. A transverse section passing through a pyloric caecum,

Fig. 15. A part of the transverse section passing through a pyloric caecum
(magnified).

GADUSIA CHAPRA 25

ves to strengthen the epithelium as a whole. The nuclei are disposed wi-
thin the central or basal portions of the cells; their presence only involves
a bulging of the cell outlines, which by interdigitating with the swollen
nuclear portions of the neighbouring cells further serves to strengthen
the epithelial sheet. Girgis (1952) while discussing the shape of the in-
testinal epithelial cells states that the features revealed by maceration of
the cells may be artifacts owing to the slender form of the cells and their
extreme delicacy which would not allow them to withstand the rough
treatment necessary for maceration. However, he does not mention the
method employed by him for this. Al-Hussaini and Kholy (1953) state
that their findings are in conformity with those of Edinger (1877), Stir-
ling (1884) and Macklin and Macklin (1932) which escaped the notice
of Girgis.

The mucus- secreting cell has the proper goblet shape with a ba-
sal long filamentous portion in which the nucleus is lodged. The nucleus
is not as compressed as in the mucous cell of the pyriform type, seen in
the stratified epithelium of the foregut. Kato (1935) found in most part
of the intestinal mucosa of Nomeus gronovii, a stromatoid fish, the prin-
cipal columnar cells interrupted by a small number of goblet-cells and
extremely minute glandular cells which he calls « a-cells ». In another
part of the intestinal mucosa he found normal principal cells entirely
lacking, being replaced by the characteristic glandular cells (b-cells)
interspersed by the goblet cells and a-cells. Multicellular glands are
characteristically absent from the teleostean intestine except in some of
the Gadidae (Jacobshagen, 1937). Top-plate has been observed on the
border of the intestinal cells in the fishes studied by the author. Chan
(1941) did not see a direct evidence of a top-plate, except the minute
processes which extend from the top of epithelial cells into the lumen,
especially at the sides and bottom of the folds of intestine in Periste-
dion longispatha. Sarbahi (1940) describes narrow, elongated cells with
their distal ends hanging freely in the lumen of the rectum. These he
terms as « conical cells » and suggests that they may serve to increase the
absorptive surface of the rectum. Similar cells with the usual columnar
shape have been found in the last portion of the intestine of Gadusia
chapra only (Fig. 13). Girgis (1952) and Al-Hussaini (1949) and others
did not observe such cells.

Several workers namely Greene (1912), Dawes (1929), Blake
(1930, ’36), Ghazzawi (1935), Chan (1941) and Pillay (1953) have de-

scribed three layers in the intestine: mucosa, muscularis and serosa. ‘The

26 B. G. KAPOOR

submucosa is of negligible thickness and has been referred to as tu-
nica propria. Girgis (1952) did not notice abundance of goblet cells in
the posterior portion of the intestine, and the small number of goblet
cells attracted the attention of Rogick (1931), Curry (1939) and Sarbahi
(1940) in the intestine of the carp. Al-Hussaini (1949) noticed abdunance
of goblet cells in the rectal segment and expressed surprise on the obser-
vations recorded by earlier workers. Girgis (1952) states that the goblet
cells are in plenty, in the last portion of the gut, at the anal region.
Mucous cells are in abundance in the last portion of the intestine in
Wallago attu, Catla catla, Barbus stigma and Gadusia chapra.

Pyloric or Intestinal caeca: The structure and
physiology of the pyloric caeca in fishes have been described by a num-
ber of workers. Bernard (1949-50) made a comparative study of pyloric
caeca in salmonides. Rahimullah’s contribution (1945) is the only de-
tailed one on the Indian fishes. He examined as many as 119 species un-
der 50 different families which include both the Indian fresh-water
as well as marine fishes. In the family clupeidae to which Gadusia cha-
pra belongs he described pyloric caeca only in Hilsa ilisha, Clupea fim-
briata, Clupea atricaudata and Clupea longiceps. No work has been done
on the pyloric caeca of Gadusia chapra in particular. These are slender
blind pockets, arising from the pyloric part of the intestine and are made
up of the same coats as described above in the intestine i.e. mucosa (epi-
thelium, tunica propria), submucosa, muscularis (circular and longitudi-
nal layers) and serosa (Figs. 14, 15).

Epithelial coat of mucosa consists of slender columnar cells, lined
with a top-plate. ‘The mucous cells are not so numerous as in the intestine,
they are scattered irregularly throughout the epithelium. Many wandering
cells are always present in the epithelial coat. They are largest in number
in the basal region of the coat, in fact these cells may be located at any
level in the epithelium. They are all immigrants from tunica propria
where such cells are commonly present.

The tunica propria of the pyloric caecum extends within the folds,
close to the epithelial layer. The tunica follows the contour of the coat
and is a connective tissue structure having numerous blood vessels. The
submucosa has the same elements as described in the tunica propria.
There are inner circular and outer longitudinal layers of muscles. The
two coats are not so thick as in the intestinal wall but they are on the
whole very regular and uniform. The circular muscle layer is thicker
than the longitudinal muscle layer and is composed of smooth muscle

GADUSIA CHAPRA 27

fibres which run around the circumference of each caecum. Numerous
blood capillaries run through the muscle layers. The serous coat consists
of a single layer of serous cells resting on a subserous connective tissue
base which is vascular.

Greene (1912) referred to the work of Oppel (1896) and Gulland
(1898); Oppel (1896) states that the pyloric caeca, when they are present,
possess almost similar structure as portion of the alimentary tract to
which they are attached; Gulland (1898) states that structure of pyloric
caeca exactly resembles the upper part of the intestine to such an extent
that except for the difference in size it would be impossible to say whe-
ther the section through this is from the pyloric caeca or through the
intestine.

In Gadusia chapra too, the pyloric caeca are diverticula of the
pyloric limb and are built on the same plan as the intestinal region from
which they arise. Rahimullah (1945) records that mucous epithelium of
the caeca of some Indian fishes bears a row of very fine cilia. In Ga-
dusia chapra a top-plate is present. Rahimullah (1945) also states that
probably the pyloric caeca act as a storage or reserve of the semi-digested
food-material or absorb the digested food-material like the intestine.
It is not yet clearly known what exact correlation exists between the
diet and the caeca present in some fishes. It is possible that pyloric caeca
> have arisen in those fishes where abdominal space has to be economised
Owing to some environmental factors (Rahimullah, 1945). Pyloric caeca
have practically no taxonomic importance in the classification of fishes.
Al-Hussaini and Kholy (1953) state that caeca are the auxillary intestinal
appendages which have developed during the course of evolution of the
bony fishes for increasing general intestinal surface as a whole and thus
endorse the views of Dawes (1929) and Rahimullah (1945).

Conclusions: Kyle’s statement (1926) that attempts to
correlate the difference of structure of the digestive system to the na-
ture of food have so far been quite unconvincing does not hold good
in the light of authors’ work and contributions made earlier.

The consideration of food, together with the divergences in certain
organs concerned with the intake of food (i.e. facial structures) suggest
the phenomenon of adaptive radiation due to feeding habits. The adapta-
tion to diet chiefly appears in conformation, organisation and functioning
of the bucco-pharyngeal cavity and of the gastro-intestinal tract. The
mouth, jaws and teeth present more diverse modifications than any other
part of the body. Kapoor (1953) mentioned that Wallago attu, a bottom

28 B. G, KAPOOR

feeder and a piscivorous fish, has the jaws armed with conical teeth. Be-
sides this, it has a capacious oro-pharyngeal cavity which is beset with
vomerine, epi - and hypo-pharyngeal teeth. The teeth grasp the prey
and the rakers which are teeth-like assist in holding it fast. The teeth
have ligamentous connections with the underlying bone and are, there-
fore, capable of bending backwards, hence the prey cannot escape out
of the bucco-pharyngeal cavity. Catla catla and Barbus stigma, like other
carps, lack the jaw teeth and have only the pharyngeal masticatory
apparatus which includes the dorsal cornified pad and the pharyngeal
teeth. Gadusia chapra has a small buccal cavity and lives exclusively on
plankton, and this kind of diet needs no dentition but only a fine filter
system the fish is equipped with. Pharyngeal pockets which had not been
recorded so far form a part of the alimentary tract.

True stomach is present in Wallago attu and Gadusia chapra.
In Wallago attu it isa thick-walled sac and serves the purpose of storage
of food and also its digestion. The stomach has distensible walls and the
longitudinal folds assist in distension and these features are associated
with the type of food the fish takes and also with its voracious feeding
habits. The stomach in Gadusia chapra is ‘V’ shaped; and the pyloric
portion has a thick muscular layer and a cuticular lining.

Catla catla and Barbus stigma are devoid of a true stomach and in
both the fishes it is replaced by the intestinal bulb which is very much
thin-walled and carries out the function of storage of food as well as its
digestion. ‘The disposition of intestinal tube is also different in the fishes.
It is least coiled in Wallago attu, very much coiled in Catla catla and less
coiled in Barbus stigma and in Gadusia chapra it is set into few loops.
The intestine is very long in the herbivorous fish, Catla catla and is short
in the carnivorous fish, Wallago attu. Relative length of the gut (R.L.G.)
is highest in the herbivorous fish and is least in the carnivorous fish.

Gadusia chapra has no taste buds in the buccal lining; presu-
mably a plankton-feeder does not need an acute sense of taste as its
food consists of plankton in which there seems no great selective pre-
ference.

Gustatory sense is very much developed in Catla catla and it is
in descending order in Barbus stigma, Wallago attuand Gadusia chapra.

The lining cells in the stomach are mucoid. The production of
pepsin from the gastric glands is almost definite but the question of the
source of acid demands further investigation. Gastric gland cells in Wal-
lago attu and Gadusia chapra do not present any kind of differentiation

GADUSIA CHAPRA 29

into peptic and oxyntic type of cells similar to those of mammals. The
cells are roughly polygonal and are of a single type. The intestinal struc-
ture presents no differences; free columnar cells have been observed
only in the last portion of the intestine of the fish under report. Pyloric
caeca have perhaps developed for economy of space in the visceral cavity
and have almost the same structure as the intestine.

SUMMARY

Morphology: Gadusia chapra has a very small mouth; both the maxillary
and mandibular oral valves are present; a well-defined tongue is present; the pharynx,
in its posterior portion, possesses the pharyngeal pockets; the dentition is absent;
and oesophagus is small and tubular. Stomach is ‘V’ shaped, the pyloric portion of the
stomach is gizzard-like; the intestine is short with a few coils, and the pyloric caeca are
present.

Histology: The buccal lining possesses a few mucous cells and taste buds
do not occur. The submucosa is devoid of muscle fibres. The pharyngeal epithelium
has mucous cells and a few small taste buds. Muscle fibres of striated type are dispersed
in the submucosa.

È Commencing from the oesophagus the alimentary tract consists of the four layers:
mucosa, submucosa, muscularis and serosa. The oesophageal epithelium is packed with
mucous cells. The submucosa is reduced and longitudinal muscle bundles lie dispersed
in it. The muscularis is composed of a thick layer of striated muscles. The oesogaster
exhibits the oesophageal and gastric features.

The lining of cardiac portion of stomach is columnar; gastric gland cells are not
differentiated into peptic and oxyntic cells. The muscularis is oesophageal in character.
The lining of pyloric stomach has a cuticular covering. Gastric glands are like that of
the cardiac portion. Circular layer of muscles are disposed into rings, the longitudinal
layer of muscles is absent. The intestinal epithelium is composed of columnar cells,
mucous cells and wandering cells. A few columnar cells with their distal ends free are
present in the last portion of the intestine. An ileo-rectal valve is present. The histology
of pyloric caecum is similar to that of intestine.

RIASSUNTO

Morfologia: Gadusia chapra ha la bocca molto piccola; sono presenti le
valve orali mascellare e mandibolare; esiste una lingua ben distinta; la faringe è dotata
di tasche faringee nella sua parte posteriore ; la dentatura manca; l’esofago è piccolo
e tubolare; il vero stomaco ha forma a V, con la parte pilorica foggiata a ventriglio;
l'intestino è breve con poche anse, e i ciechi pilorici sono presenti.

Istologia: Il rivestimento boccale possiede poche cellule mucipare e non
vi sono gemme sensoriali. La sottomucosa è priva di fibre muscolari. L’epitelio farin-
geo ha cellule mucipare, nonchè scarse e piccole gemme sensoriali. Fibre muscolari
di tipo striato sono sparse nella sottomucosa.

A partire dall’esofago il tubo digerente consiste di quattro strati: mucosa, sotto-
mucosa, muscolare e sierosa. L’epitelio esofageo è zeppo di cellule mucipare. La sot-
tomucosa è ridotta e vi sono sparsi fasci muscolari longitudinali. Lo strato muscolare
è spesso e formato da fibre striate. Esofago e stomaco presentano i caratteri esofagei
e gastrici.

Il rivestimento della parte cardiaca dello stomaco è prismatico; le cellule delle
ghiandole gastriche non sono differenziate in peptiche e acidogene. Lo strato musco-
lare ha i caratteri presenti nell’esofago. Il rivestimento della parte pilorica dello sto-
maco ha una copertura cuticolare. Le ghiandole gastriche sono simili a quelle della

30 B. G. KAPOOR

porzione cardiaca. Gli strati muscolari circolari sono disposti ad anelli, lo strato musco-
lare longitudinale è assente. L’epitelio intestinale è composto di cellule prismatiche,
mucipare ed erranti. Poche cellule prismatiche coi loro apici distali liberi sono pre-
senti nell’ultima parte dell’intestino. Esiste una valvola ileo-rettale. L’istologia del
cieco pilorico è simile a quella dell’intenstino.

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* Not consulted in original.

33

DIE EUROPAEISCHEN ARTEN DER GATTUNG OPIUS WESM.

Teil I a

(Hymenoptera, Braconidae)
Von Max FISCHER
Wien

Diese Arbeit widme ich meiner lieben
Frau Aurelia zu ihrem 25. Geburtstag

V ot wo ct

Die vorliegende Arbeit stellt einen Versuch dar, die europàischen
Arten der Gattung Opius Wesmael zusammenfassend zu behandeln.
Wer sich einmal in seinem Leben eingehender mit dem Studium der
Systematik der parasitischen Hymenopteren befasst hat, dem ist die
allgemeine Unsicherheit in bezug auf die Determination der Arten
wohl bekannt. Eine genaue Bestimmung der Arten ist in manchen Grup-
pen, wie z. B. bei den Opiinen, nicht nur wegen der grossen Schwierig-
keiten, die die Materie an sich schon bietet, sondern vor allem wegen
der Unzulanglichkeit der vorliegenden Bearbeitungen fast unméglich.
Dieser Umstand ist umso bedauerlicher, da die parasitischen Hyme-
nopteren zusammen mit den Dipteren die haufigsten Insekten tiberhaupt
sind und nahezu in allen Biotopen in grosser Zahl angetroffen werden
kònnen. Ausserdem haben sie auch als Feinde von zahlreichen Schadin-
sekten im Dienste des Pflanzenschutzes und der Schadlingsbekampfung
weltweites Interesse. Da kaum eine biologische Wissenschaft ohne
ausreichende Kenntnis der Arten erfolgreich weiterarbeiten kann, ist
der Aufbau einer brauchbaren Systematik eine unumganglich notwendige
Voraussetzung fiir die weiteren Forschungsarbeiten in biologischer,
physiologischer, 6kologischer oder tiergeographischer Richtung oder
auf dem Gebiete der biologischen Schadlingsbekampfung. Einen klei-
nen Beitrag zu liefern zum Aufbau einer tragfahigen Systematik
der parasitischen Hymenopteren ist der Zweck dieser Arbeit.

Wenn ich diese nunmehr der Oeffentlichkeit tibergebe, so bin ich
mir der Tatsache wohl bewusst, dass auch diese Arbeit nicht den An-
spruch auf Endgiiltigkeit erheben kann, und zwar weniger, weil einige

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXX 2

34 M. FISCHER

Arten infolge Unerreichbarkeit ihrer Typen nicht geklart werden konn-
ten, sondern vor allem deshalb, weil in weiten Gebieten Europas noch
niemals Opiinen gesammelt wurden. So ist die Opiinen-Fauna von Spa-
nien, Portugal, Italien, Griechenland, Rumànien, Bulgarien, Russland
und anderen Landern fast oder tiberhaupt ganz unbekannt.

Ich spreche an dieser Stelle allen Herren meinen innigsten Dank
aus, die mich durch Zusendung von Vergleichs- oder Bestimmungsma-
terial tatkraftig unterstiitzt und die Durchfiihrung meiner Arbeiten
ermòglicht haben. So danke ich vor allem den Herrn Dr. Z. BouceK
(Prag), Dr. P. Brinck (Lund), Ing. M. Capex (Banska Stiavnica),
Dr. A. CoLLART (Briissel), Dr. W. Forster (Miinchen), Dr. M.W.R.
DE V. GRAHAM (Oxford), Dr. J. Gyoerri (Oedenburg) Dr. C.H. Linp-
ROTH (Lund), Dr. C.F.W. MureseBEcK (Washington), Frau Dr. N.E.
NEMETH (Budapest), Herrn Dr. G.E.J. Nixon (London), Dr. J.F. PER-
KINS (London), Dr. G. Russo (Portici), Dr. H. SACHTLEBEN (Berlin),
Dr. P. Stary (Prag), Dr. G. STEINBACH (Berlin), A.W. STELFOx (Du-
blin), der mir auch mehrmals mit Ratschlagen zur Seite gestanden ist
und Prof. Dr. N.A. TELENGA (Kiew).

Ein led¢ 0 ne

Das Genus Opius wurde von WESMAEL im Jahre 1835 (Nouv.
Mém. Acad. Sci. Bruxelles 9, p. 115) aufgestellt und umfasste alle
damals bekannten Opiinen mit Ausnahme der Gattungen Ademon
Hal., welche bis dahin zu den Rogadinen gestellt war und erst 1838
(Nouv. Mém. Acad. Sci. Bruxelles 11, p. 148) von WESMAEL bei Opius
eingereiht wurde, und Gramptodon Hal. Letztere Gattung wurde von
HaLIipay 1837 (Ent. mon. Mag. 4, p. 220) als Subgenus zu Opius Wesm.
gestellt, wahrend WESMAEL seinen Diraphus (1838, l.c., p. 89), welcher
mit Gnamptodon Hal. 1833 (Ent. mon. Mag. 1, p. 265 = Gnaptodon
Hal. 1837, l.c.) synonym ist, noch in der Nahe von Rogas stehen hatte.
FOERSTER hat 1862 (Verh. naturh. Ver. preuss. Rheinl. 19, p. 229) den
ganzen Komplex « Fam. Opioidae », welcher der jetzigen Subfamilie
Optinae gleich ist, in 25 verschiedene Genera geteilt. Von diesen konnten
nur Gnamptodon Hal., Rhinoplus Fò. und Eurytenes Fò. als Genera und
ferner Brosteres Fò. und Diachasma Fò. als Subgenera zu Opius Wesm.
aufrecht erhalten werden. Die beiden letzteren Subgenera wurden
von MarsHaLi 1891 (Trans. ent. Soc. London, p. 11), DALLA TORRE
1898 (Cat. Hym., 4, p. 54 und 55), SzÉPLIGETI 1904 (Genera insect. p. 161
und 162) und SCHMIEDEKNECHT 1907 (Die Hymenopteren Nord- und

OPIUS 35

Mitteleuropas, p. 529) und 1930 (ds., p. 368) als selbstandige Ge-
nera aufgefasst. Da die genannten Gattungen jedoch nur durch nicht allzu
schwerwiegende Unterschiede im Fligelgeàder auseinandergehalten
werden kénnen, haben sie die spateren Autoren meist als Subgenera
behandelt. THomson hat 1895 (Opusc. entom., p. 2176) nur die einzige
Gattung Opius Wesm. anerkannt, zu welcher er auch Gnamptodon
Hal. und Ademon Hal. als Subgenera stellte. Innerhalb des Subgenus
Opius s. str. sensu ‘THOMSON hat letzterer verschiedene Sektionen ge-
bildet, die er zum Teil auch mit Namen belegte. Diese 'THomsonschen
Namen haben heute kaum mehr Bedeutung. MarsHaLL hat 1891 (i.c.,
p. 14) das Genus Hedylus aufgestellt und SzéPLIGETI hat 1897 (‘Termész.
Fuzet. 20, p. 600) den Opiinen das Genus Cephaloplites hinzugefiigt.
Schliesslich hat noch TELENGA 1952 (Wiss. Arb. Inst. Ent. Phytopath.
2, p. 302) das Genus Hoplocrotaphus aus Usbekistan beschrieben. Dazu
kommen noch einige exotische Gattungen, die in unserer Fauna nicht
vertreten sind. Wahrend die Gattungen Cephaloplites Szépl., Ademon
Hal., Gnamptodon Hal., Hedylus Marsh., Rhinoplus Fò., Eurytenes Fò.
und Hoplocrotaphus Tel. nur durch je 1-2, zum Teil sehr seltene
Arten vertreten sind, zeichnet sich das Genus Opius Wesm. durch einen
ausserordentlich grossen Artenreichtum aus.

Gattungscharakteristik

Die Gattung Opius Wesm. kann unter Beriicksichtigung des ge-
genwartig fast allgemein anerkannten Umfanges dieses Genus folgender-
massen charakterisiert und von den ibrigen palaarktischen Gattungen
der Braconiden getrennt werden.

Kopf ohne Stirngrube, Hinterhaupt nicht gerandet, Gesicht ohne
Héornchen, Schlafen in der Mitte ohne Zahn, Mandibeln von normaler
Bildung. Vorderfliigel mit drei Cubitalzellen, Radialzelle meist lang,
manchmal kiirzer, aber niemals verengt; die Adern, die die Radialzelle
einschliessen, von normaler Bildung. Der Radius entspringt niemals
aus der dussersten Basis des Stigmas. Die zweite Cubitalzelle ist vier-
oder fiinfeckig, von unregelmàssiger Gestalt, nicht quadratisch. Nervus
parallelus nicht interstitial. Hinterleib nicht langer als Kopf und Thorax
zusammen, am Mediansegment unten eingefiigt, sitzend. Wenn das
erste Abdominalsegment verlangert ist, dann ist es fast oder ganz paral-
lelseitig. Das zweite Tergit ohne gekriimmte und punktierte Querfurchen.
Abdominalsegmente voneinander getrennt. Mannchen und Weibchen
voneinander kaum verschieden.

36 M. FISCHER

Als Genotypus gilt gegenwartig Opius pallipes Wesm., designiert
in MUuESEBECK, C.F.W., KRoMBEIN, K.v., Townes, H.K. and others,
Hymenoptera of America North of Mexico. Synoptic Catalog. Die frii- |
heren Genotypusbetstimmungen von O. carbonarius Nees durch Ha-
LIDAY (1837, l.c., p. 204) und Westwoop (1848, Intr. Mod. Class. Ins.
2, Gen. Syn., p. 61), und O. pygmaeator Nees durch FOERSTER (l.c., p. °
261) kénnen nicht aufrecht erhalten werden, da die zufallige Nennung
des Species carbonarius Nees bei HaLIDAY, wie aus dem begleitenden
Text hervorgeht, iiberhaupt nicht als Genotypusbestimmung gewer-
tet werden kann und WESMAEL die Art pygmaeator Nees, wie er selbst
berichtet, gar nicht gekannt hat und daher ftir das Wesmaelsche Genus
auch nicht als typisch angesehen werden kann.

Entwicklungsstadien, Entwicklungszyklus und
Fortpflanzungsverhaltnisse

Uber die Entwicklungsstadien, den Entwicklungszyklus und die
Fortpflanzungsverhaltnisse ist nur bei wenigen Arten einiges bekannt.
Unsere diesbeziiglichen Kenntnisse haben bei den europàischen Arten
die Untersuchungen von E. CAMERON iber Opzus ilicis Nix. und H.
BREMER und O. KAUFMANN iber Opius fulvicollis Thoms. gefordert.
Wenn man auch die aussereuropàischen Arten berticksichtigt, welche
als Parasiten von Schadinsekten unter den Dipteren in das stidliche
Europa eingeschleppt worden sind, so sind noch die Arbeiten von H.F.
WILLARD iber Opius fletcheri Silv. und C.E. PEMBERTON und H.F.
WILLARD Uber Opius tryoni Cam., humilis Silv. und fullawayi Silv. her-
vorzuheben. r

Das E1 ist ein langliches, leicht nierenformig gekriimmtes Gebilde,
das an den Enden etwas zugespitzt ist. Es hat eine durchscheinende Mem-
bran mit glanzender Oberflache. Die Gestalt andert sich im Laufe
der Entwicklung etwas. Das reife Ei von O. humilis und fullawayi ist
ein plumpes, sackartiges Gebilde, das an beiden Enden spitzig ausgezogen
ist.

Bei den untersuchten Arten wurden je vier Larvenstadien festge-
stellt. Das erste Stadium ist bei allen diesen Arten durch ein im Verhalt-
nis zum Kérper iberaus grossen Kopf ausgezeichnet. Dieser ist stark
chitinòs und besitzt kraftige, spitzige, sichelformige Mandibeln. Die
Ventralplatte tragt zwei spitze, langere Vorspriinge, die zusammen
ein U-formiges Gebilde ergeben. An den Kopf schliesst sich der Lar-

OPIUS 37

venkòrper mit 13 bis 14 sichtbaren Segmenten an. Der Thorax iibertrifft
im Laufe der Entwicklung den Kopf an Breite.

Die Orientierung der gekriimmten Larve von O. ilicis ist im Ge-
gensatz zu der der meisten anderen Insektenlarven so, dass die konkave
Seite dem Riicken und die konvexe der Bauchseite entspricht. An der
konkaven Seite liegt das Riickengefass, an der konvexen das Bauchmark.
Die gleiche Orientierung hat auch O. crawfordi Vier.

Das Gehirn liegt nicht im Kopf, sondern im ersten Thorakalseg-
ment. Das Nervensystem erstreckt sich vom ersten bis zum elften Seg-
ment und besteht aus zwei Langsstrangen, welche in den Segmenten
Knoten bilden, von denen Quernerven abgehen. Der Darmkanal be-
steht aus dem Mund, einem erweiterungsfahigen Pharynx, einem kurzen
Oesophagus, dem Mitteldarm, der den gréssten Teil der K6érperhdéhle
einnimmt und einem kurzen Enddarm. Der letztere ist am Ende oft
erweitert und miindet an der Grenze zwischen dem zehnten und elften
Segment nach aussen, hat aber keine Verbindung mit dem Mitteldarm.
Das Fehlen einer offenen Verbindung zwischen Mittel - und Enddarm
wurde auch bei O. fletcheri und tryoni beobachtet. Die beiden Malpi-
ghischen Gefasse miinden in den Enddarm. Vorne jederseits unter dem
Mitteldarm liegen die beiden Schleimdriisen. Ihre Ausfiihrungsgange
vereinigen sich im Kopf zu einem einheitlichen Kanal, der in den Mund
mundet. Die Gonadenanlagen sind bereits im hinteren Teil des Kòr-
pers vorhanden. Ein Tracheensystem ist bei O. tlicts, fletcheri und tryoni
andeutungsweise entwickelt, ist auch z.T. mit Gas gefiillt, jedoch fehlen
die Spirakeln und haben daher keine Verbindung nach aussen. Der
Gasaustausch erfolgt in diesem Stadium jedenfalls durch die Haut.
PEMBERTON und WILLARD geben an, dass die Verhaltnisse bei O. hu-
milis und fullawayi in den wesentlichen Punkten gleich seien.

Das zweite und dritte Larvenstadium ist durch eine Vereinfachung
der Strukturen sowie das Fehlen von stark chitinisierten Korperteilen
gekennzeichnet. Die Larven sind durchscheinend, nur der Darm mit
seinen Inhaltsstoffen erscheint opak. Die Mundwerkzeuge sind schwach
ausgebildet und ein Tracheensystem fehlt ganz. Nur die Schleimdriisen
sind stark entwickelt. Die kérperlichen Veranderungen im dritten Sta-
dium gegeniiber dem zweiten sind gering.

Im vierten Stadium ist die Larve ein dickes, gekriimmtes Gebilde
von gelblich-weisser Farbe, bei dem Thorax und Abdomen gleich breit
sind. Die Haut ist tiberall, ausser an den Intersegmentalhauten und am
Kopf, mit dreieckigen, an der Basis stark erweiterten Dornen bedeckt.

38 M. FISCHER

Das Tracheensystem ist gut entwickelt und besitzt bei O. zlicis und tryoni
neun Paare offener Spirakeln an den Vorderràndern des zweiten und
vierten bis elften Segmentes. Bei O. fletcheri wurden sie an den Segmen-
ten 2, 4 bis 10 und 12 beobachtet. Die Tracheenquerstàmme bestehen
aus einem annàhernd kugelfòrmigen Atrium, einem Tracheenast, der
eine gréssere Anzahl ringférmiger Verdickungen aufweist und einer
aufgeblasenen Tube innen, die wahrscheinlich eine Schliesseinrichtung
darstellt. Diese Tube schliesst an den Tracheenhauptstamm an. Die
beiden Tracheenhauptstàmme sind in den Segmenten 2 und 5 durch
Querkommissuren miteinander verbunden. Bei O. fletchert liegen die
Verbindungen nahe dem Kopf und dem Hinterende des Ké6rpers. Die
Tracheenqueràste des dritten Segmentes sind zwar vorhanden, haben
aber keine Oeffnung nach aussen. Der Kopf weist ein stark chitinòses
Skelett mit zahlreichen charakteristischen Differenzierungen auf.

Der Korper der Vorpuppe besteht aus drei deutlich voneinander
geschiedenen Regionen, namlich 1) dem alten Larvenkopf, welcher
deutlich schmàler als der ‘Thorax ist, 2) dem ‘Thorax, der aus ziemlich
breiten und langen Segmenten besteht, und 3) der Abdominalregion.
Bei O. fulvicollis wurden an der Vorpuppe bereits Augenflecke konstatiert.

Im Puppenstadium bildet sich allmahlich die Form des Imagos
heraus. Die Beine sind an den Kérper angelegt. Die Fiihler liegen an
der Bauchseite und sind riickw4rts auf die Dorsalseite umgeschlagen und
die sich ausbildenden Fliigel legen dem Kérper seitlich an. Allmahlich
bildet sich auch die endgiiltige Farbung aus, sodass das ausschliipfende
Insekt keine Farbveranderungen mehr durchmacht.

Die Opiinen sind, wie fast alle anderen Braconiden, Larvenpa-
rasiten. Die Larve des Wirtes wird in einem verhaltnismassig friihen
Stadium angestochen. Die Weibchen legen mehrere Eier unter die Ku-
tikula des Wirtes. In der Gegend des Einstiches und in der Nahe der
Stelle, an der das Ei zu liegen kommt, verfarbt sich das Gewebe des
Wirtes, lost sich auf und geht in einen halbfltissigen Zustand iber.
Die Dauer des Eistadiums wurde bei O. fletcheri mit 37 bis 40 Stunden,
bei O. humilis mit 45 bis 47 Stunden und bei O. tryoni mit 54 bis 73 |
Stunden ermittelt.

Aus allen Eiern entwickeln sich, wie bei O. fletcheri zuerst festge-
stellt wurde, junge Larven, jedoch hat nur jeweils eine einzige die Még-
lichkeit, ihre Entwicklung bis zum Imago fortzusetzen. Unter den jungen
Larven entspinnt sich solcherart ein Kampf aller gegen alle auf Leben
und Tod, der so lange fortgesetzt wird, bis alle Larven bis auf eine einzige

OPIUS 39

getotet sind. Die machtig entwickelten Oberkiefer zusammen mit dem
gut ausgebildeten Kopfskelett des ersten Larvenstadiums erméglichen
offenbar diesen Kampf. CAMERON schliesst aus den analogen morpholo-
gischen Verhàltnissen bei O. ilicis auf ahnliche Vorgange bei dieser Art.
Das erste Larvenstadium dauert bei O. zlicis mehrere Wochen oder Mo-
nate. In diesem Stadium erfolgt die Ùberwinterung in der Larve des
Wirtes.

Die weiteren Hautungen erfolgen erst, wenn der Wirt ins Pup-
penstadium getreten ist. Wahrend das erste Stadium ausgesprochen
aktiven Charakter hatte, sind die Larven in den beiden folgenden Sta-
dien durch ein inaktives, lethargisches Verhalten gekennzeichnet. Erst
nach der letzten Hautung stellt sich eine Ausserst rasche Weiterentwick-
lung ein, die iber das Vorpuppen- und Puppenstadium zum Imago
fuhrt. Diese mag dadurch begiinstigt sein, dass sich in der Puppe des
Wirtes die Gewebe in Histolyse befinden und daher dem Parasiten eine
mechanisch und chemisch bereits aufgeschlossene Nahrung zur Ver-
fiigung steht, die ohne besonderen Energieverbrauch assimiliert werden
kann. Wahrend in den friiheren Stadien nur Teile des Fettkorpers als
Nahrung aufgenommen wurden, werden jetzt auch die anderen Kor-
perorgane zur Ernahrung herangezogen. Das Imago verlasst zuletzt
seine Puppenhiille, indem es in diese ein unregelmassiges Loch bohrt.
Der Parasit schliipft, wie es fur O. zlcis testgestellt wurde, im Durch-
schnitt friher, als es sein Wirt tun wiirde.

Mannchen und Weibchen sind unmittelbar nach dem Schlipfen
geschlechtsreif. Die Kopulation kann unmittelbar darnach erfolgen.
Das Mannchen von O. fulvicollis und ilicis fihrt vor der Begattung sprung-
artige Bewegungen und heftige Fliigelschlage aus. Die Kopula selbst
dauert nur einige Sekunden, bei O. fletcheri ist sie mit einer halben bis
zwei Minuten angegeben. Mannchen und Weibchen kénnen mehrmals
kopulieren. Es kònnen wiederholte Kopulationen nicht nur unmittel-
bar nacheinander erfolgen, sondern auch noch nach langerer Zeit.
Bei O. fletcheri konnten sechs Wochen alte Weibchen sofort mit frisch
geschliipften Mannchen kopulieren.

Bei Opiinen scheint auch Fortpflanzung durch Parthenogenese
eine gewisse Rolle zu spielen. Bei O. fletcheri ist sie nachgewiesen und
bei anderen Arten sehr wahrscheinlich. Unbegattete Weibchen von O.
fletcheri lieferten hierbei, wie es auch bei anderen sich parthenogenetisch
fortpflanzenden Hymenopteren der Fall ist, nur Mannchen. Bei O. ful-
vicollis legten unbegattete Weibchen Eier ab, aus denen sich normale

40 M. FISCHER

Larven entwickelten, nur wurde nicht festgestellt, ob es sich um wei-
bliche oder mannliche Nachkommen handelte. Befruchtete Weibchen
von O. fletcheri liefern beide Geschlechter, nur sind die Weibchen in
der Uberzahl. Bei dieser Art und bei O. ilicis scheinen die Weibchen
den Mannchen zahlenmassig tiberlegen zu sein, bei O. tryont und humilis
diirfte es umgekehrt sein.

Die Lebensdauer der Weibchen hangt davon ab, ob sie Eier
ablegen konnten oder nicht. Wahrend O. fletcheri - Weibchen, die Eier
ablegen konnten, nach zwei bis acht Wochen starben, lebten andere, die
nicht ablegen konnten, bis zu sechzehn Wochen. Die Mannchen haben
im allgemeinen eine kiirzere Lebensdauer als die Weibchen. Die Nahrung
der Imagines besteht in Kohlehydraten. O. fulvicollis besucht regel-
massig die Bliitenstande von Umbelliferen, wo die Tiere offenbar den
Blitensaft saugen. Im Labor kénnen Opius-Arten mit Zuckerwasser
oder verdiinntem Honig erfolgreich gefiittert werden.

Uber die Art der Auffindung der Wirtstiere ist wenig bekannt.
Die Weibchen von O. fulvicollis fliegen tiber die Riibenfelder, wo ihr
Wirt, Pegomyia hyoscyami in den Blattern der Ritibenpflanzen lebt.
Von Zeit zu Zeit lassen sie sich auf die Pflanzen nieder, um die Blatter
zu bekriechen. Bei der Auffindung der Minen des Wirtes scheinen die
Sinnesorgane der Fiihler eine besondere Rolle zu spielen, denn die
Blatter werden mit diesen unentwegt betastet. Der Reiz, der die Lege-
reaktion hervorruft, geht von der Blattmine, nicht aber von den darin-
nen lebenden Larven der Fliege aus. Die Minen werden angestochen,
gleichgiiltig, ob sich der Wirt noch tatsachlich darinnen befindet oder
nicht. Fliegenlarven, die bereits mit Eiern belegt sind, werden ohne
weiteres erneut angestochen und belegt.

Die Wirte der europiischen Opius-Arten

In der folgenden Tabelle wurden nur jene Arten beriicksichtigt,
die im Rahmen dieser Monographie geklart werden konnten. Es handelt
sich hierbei um die Wirte von 49 Arten, die in Europa beheimatet sind
und um die von 6 Arten, welche als Parasiten von Dacus oleae und
Ceratitis capitata versuchsweise nach Siideuropa importiert wurden.
Die Wirtsliste wurde nach der vorliegenden Literatur zusammengestellt
und durch neue Determinationen von gezogenen Parasiten erganzt.
Es soll jedoch nicht verschwiegen werden, dass manche aus der Literatur

OPIUS 41

bekannt gewordene Beziehungen zwischen Wirten und Parasiten zwei-
felhaft und daher iberpriifungsbediirftig sind. Um die so wichtige
Wirtsfrage bei den Opiinen zu klaren, ware die Mitarbeit von zahlreichen
Ziichtern notwendig.

Die Opiinen sind vorzugsweise Parasiten von Dipteren und scheinen
nur ausnahmsweise bei Lepidopteren oder Coleopteren zu schmarotzen.
50 Arten wurden aus Dipteren gezogen, 6 aus Lepidopteren und 5 aus
Coleopteren. Von den Dipteren-Parasiten wurden 25 Arten aus Agro-
myzidae gezogen, 16 aus Anthomyidae, 14 aus Trypetidae, 5 aus Dacidae,
3 aus Larvaevoridae und je eine aus Ephydriidae, Lonchaeidae, Muscidae
und Phoridae.

Wirtsliste der europàischen Opzus-Arten

O. arenous Szépl.
Agromyza rufipes Meig. (Dipt., Agromyzidae).

O. breviscapus Thoms.
Phytomyza solidaginis Hend. (Dipt., Agromyzidae)
Phytomyza ranunculi Schrank.

bescaesuùs’ Hal.
Hydrellia nigripes Zett. (Dipt., Ephydriidae).

we catbonarius Nees.
Hylemyia antiqua Meig. (Dipt., Anthomyidae)
Pegomyia hyoscyami Panz. (Dipt., Anthomyidae)
Pegomyia nigritarsis Zett.
Phorbia brassicae Bché. (Dipt., Anthomyidae).

O. carinatus Thoms.
Plodia interpunctella Hb. (Lepidopt.).

O. caudatulus Thoms.
Pegomyia sp. (Dipt., Anthomyidae).
O. caudatus Wesm.
Callidium sp. (Coleopt.)
Pogonochaerus hispidus L. (Coleopt.)
Pyrrhidium sanguineum L. (Coleopt.).

O. cephalotes Wesm.
Scolytus rugulosus Ratz. (Coleopt.).

42

M. FISCHER

cingulatus Wesm.
Dizygomyza morio Bri. (Dipt., Agromyzidae)
Ophiomyia maura Meig. (Dipt., Agromyzidae)
Philophylla heraclei L. (Dipt., Trypetidae).
concolor Szépl.
Dacus oleae Rossi (Dipt., Dacidae)
Carpomyia incompleta Bché. (Dipt., Trypetidae)
Ceratitis capitata Wied. (Dipt., Trypetidae).

curyaius. Fi
Phytomyza angelicae Kalt. (Dipt., Agromyzidae).
dacicida Silv. (Versuchsweise nach Europa importiert).
Dacus oleae Rossi (Dipt., Trypetidae).

diversus Szépl.
Phytomyza succisae Her. (Dipt., Agromyzidae).

- docilis Hal,

Agromyza reptans Fall. (Dipt., Agromyzidae).

fletcheri Silv. (Versuchsweise nach Europa importiert).

Dacus cucurbitae Coq. (Dipt., Dacidae)

Dacus ferrugineus F.

Carpomyia vesuviana Costa (Dipt., Trypetidae)

Ceratitis capitata Wied. (Dipt., ‘Trypetidae).
fulgidus Hal.

Pegomyia nigritarsis Zett. (Dipt., Anthomyidae).

. fullawayi Silv. (Versuchsweise nach Europa importiert).

Ceratitis capitata Wied. (Dipt., Trypetidae)

Ceratitis giffardi Silv.

Ceratitis nigra Grah.

Dacus cucurbitae Coq. (Dipt., Dacidae).
fulvicollis Thoms.

Pegomyia hyoscyami Panz. (Dipt., Anthomyidae) _

Pegomyia hyoscyami var. betae Curt.
geniculatus Thoms.

Vidalia cornuta Scop. (Dipt., Trypetidae).

giffardii Silv. (Versuchsweise nach Europa importiert).

Ceratitis capitata Wied. (Dipt., Trypetidae).
Ceratitis giffardi Bezzi.
Ceratitis punctata Wied.

OPIUS 43

O. humilis Silv. (Versuchsweise nach Europa importiert).
_ Freraea albipennis Zett. (Dipt., Larvaevoridae)
Anastrepha suspensa Lw. (Dipt., Trypetidae)
Ceratitis capitata Wied. (Dipt., Trypetidae)
Ceratitis cosyrae Wl]k.
Rhagoletis suavis Lw. (Dipt., Trypetidae)
Rhagoletis suavis var. completa Cress.
bel cis Nix.
Phytomyza ilicis Curt. (Dipt., Agromyzidae).
O. irregularis Wesm.
Asphondylia verbasci Vall. (Coleopt.)
Pegomyia abbreviata Pck. (Dipt., Anthomyidae)
Pegomyia nigritarsis Zett.
Ancylis mitterbacheriana Schiff. (Lepidopt.).

O. leptostigma Wesm.
Phora tuberorum Gour. (Dipt., Phoridae).

eo tongipes Fi.
Phytomyza angelicae Kalt. (Dipt., Agromyzidae).
wee tonicerae. Fi.
Phytagromyza xylostei R.D. (=lonicerae Bri.) (Dipt., Agromy-
zidae).

or tue 'ens “Hal:
Asphondylia verbasci Vall. (Coleopt.).

o> magnus Fi.
Rhagoletis meigeni Lw. oder cerasi L. (Dipt., Trypetidae).

oO nitivdwlator. Nees.
Pegomyia hyoscyami Panz. (Dipt., Anthomyidae)
Pegomyia hyoscyami var. betae Curt.
Pegomyia nigritarsis Zett.
Larvaevora sp. (Dipt., Larvaevoridae)
Lucilia caesar L. (Dipt., Muscidae)
Musca domestica L. (Dipt., Muscidae)
Heliodines roesella L. (Lepidopt.)
Plusia gamma L. (Lepidopt.)

O. ocellatus Wesm.
Philophylla heraclei L. (Dipt., Trypetidae).

A4 M. FISCHER

O. ochrogaster Wesm.
Agromyza phragmitidis Hend. (Dipt., Agromyzidae)
Dizygomyza flavifrons Meig. (Dipt., Agromyzidae)
Phytomyza campanulae Hend. (Dipt., Agromyzidae)
Lithocolletis genicullela Rag. (Lepidopt.).

O. pallipes Wesm. è
Dizygomyza verbasci Bché. (Dipt., Agromyzidae)
Liriomyza taraxaci Her. (Dipt., Agromyzidae)
Phytagromyza hendeliana Her. (Dipt., Agromyzidae)
Phytomyza periclymenii De Mey. (Dipt., Agromyzidae)
Phytomyza tanaceti Hend.
Anthomyia sp. (Dipt., Anthomyidae)
Pegomyia bicolor Wied. (Dipt., Anthomyidae)
Pegomyia nigritarsis Zett.
Myioha caesio Harr. (Dipt., Trypetidae)
Philophylla heraclei L. (Dipt., Trypetidae)
Cacoecia rosana L. (Lepidopt.).

OS phivtomyzae “Fi.
Phytomyza sp. (Dipt., Agromyzidae).

QO Upic.eds.Thoms.
Ophiomyia maura Meig. (Dipt.. Agromyzidae).

O. polyzonius Wesm.
Agromyza albitarsis Meig. (Dipt., Agromyzidae)
Agromyza lucida Hend.
Dizygomyza labiatarum Hend. (Dipt., Agromyzidae).

O. pesticet ae) Fi.
Agromyza nigrescens Hend. (Dipt., Agromyzidae)
Dizygomyza posticata Meig. (Dipt., Agromyzidae).
O. pseudonitidus Fahr. |
Pegomyia hyoscyami Panz. (Dipt., Anthomyidae).
O. pumilio Wesm.
Anthomyia verbasci Bché. (Dipt., Anthomyidae)
Pegomyia bicolor Wied. (Dipt., Anthomyidae).
O. punctiventrrs. Thoms:
Phytomyza primulae R.D. (Dipt., MERE

O. pygmaeator Nees.
Anthonomus sorbi Germ. (Coleopt.).

OPIUS 45

Pa reconditor Wesm: |
Dizygomyza labiatarum Hend. (Dipt., Agromyzidae)
Dizygomyza verbasci Bché. |
Phytagromyza xylostei R.D. (Dipt., Agromyzidae).

mere ptantis «Fi. |
Agromyza reptans Fall. (Dipt., Agromyzidae).

O. rhagoleticolus Sachtl.

Rhagoletis cerasi L. (Dipt., Trypetidae).

O. rotundiventris Thoms.

Agromyza albitarsis Meig. (Dipt., Agromyzidae)
Phytomyza diversicornis Hend. (Dipt., Agromyzidae).

O. ruficeps Wesm.

Agromyza rufipes Meig. (Dipt., Agromyzidae)
Pegomyia hyoscyami Panz. (Dipt., Anthomyidae)
Pegomyia hyoscyami var. betae Curt.

Pegomyia nigricornis Strbl.

Pegomyia nigritarsis Zett.

O. rufipes Wesm.
Agromyza mobilis Meig. (Dipt., Agromyzidae)
Agromyza rufipes Meig.
Pegomyia hyoscyami Panz. (Dipt., Anthomyidae)
Pegomyia nigritarsis Lett.
Lonchaea nigra Meig. (Dipt., Lonchaeidae)
Philophylla heraclet L. (Dipt., Trypetidae)
Coleophora currucipennella Zell. (Lepidopt.)
Coleophora grisella Steph.
Coleophora nigricella Steph.
Destmiliformis Fi.
Phytomyza sp. (Dipt., Agromyzidae).
Oy -sinpularis Wesm: |
Agromyza spiraeae Kalt. (Dipt., Agromyzidae).
O. spinaciae Thoms.
Pegomyia hyoscyami Panz. (Dipt., Anthomyidae)
Pegomyia hyoscyami var. betae Curt.
Pegomyia nigritarsis Zett.

46 M. FISCHER

U: sttamineip és: Thoms.
Agromyza albitarsis Meig. (Dipt., Agromyzidae)
Dizygomyza incisa Meig. (Dipt., Agromyzidae).
O. ‘sy lv atiews..Hal.
Pegomyia hyoscyami Panz. (Dipt., Anthomyidae).
O. testaceus,;Wesm.
Pegomyia hyoscyami Panz. (Dipt., Anthomyidae)
Pegomyia nigritarsis Zett.
Euphranta connexa Fabr. (Dipt., Trypetidae)
Gontoglossum wiedemanni Meig. (Dipt., Trypetidae)
Trypeta wiedemanni Hend. (Dipt., Trypetidae).

O. tryoni Cam. (Versuchsweise nach Europa importiert).
Freraea albipennis Zett. (Dipt., Larvaevoridae)
Anastrepha mombinpraeoptans Sein. (Dipt., Trypetidae)
Anastrepha suspensa Lw.

Ceratitis capitata Wied. (Dipt., Trypetidae)
Dacus cucurbitae Coq. (Dipt., Dacidae)
Dacus ferrugineus Fabr.

Dacus ferrugineus var. dorsalis Hend.

Dacus ferrugineus var. incisus Wlk.

O .waite ga us- Szépl
Agromyza phragmitidis Hend. (Dipt., Agromyzidae).
O. wesmaeli Hal.
Pegomyia betulae Meig. (Dipt., Anthomyidae)
Pegomyia hyoscyami Panz.
Pegomyia nigritarsis Zett.
Pegomyia setaria Meig.

Die Praparation

Da zur Bestimmung der Arten alle verfiigbaren Merkmale heran-
gezogen werden miissen, ist die Praparation so durchzufiihren, dass
méglichst alle Teile des Tieres sichtbar sind. Es ist auf folgendes zu
achten:

1) Der Thorax darf auf keinen Fall mit einer Nadel durchstochen
werden.

2) Die Tiere diirfen nicht mit der Bauchseite auf undurchsichtige
Kartonplattchen geklebt werden, die sie vollstindig abdecken.

OPIUS 47

3) Die Fliigel miissen in eine Stellung gebracht werden, in der
sie selbst gut sichtbar sind und auch die Sicht auf das Propodeum und
Abdomen nicht behindern.

Folgende Arten der Praparation haben sich bisher bewahrt:

1) Praparieren der Tiere mit Minutiennadeln auf Markklotzchen.
Hierbei muss der Thorax mit der Nadel von unten her angestochen
werden, damit das Mesonotum nicht durchbohrt werden braucht.

2) Aufkleben der Tiere an die Spitze von dreieckigen Kartonplatt-
chen mit der einen KO6rperseite, sodass die andere, sowie alle tibrigen
KG6rperteile frei sichtbar bleiben.

3) A.W. Stelfox klebt die Stiicke mit der rechten Korperseite
auf ein rechteckiges Kartonplattchen, der rechte Fliigel liegt der Un-
terlage an, der linke steht schrag nach hinten ab. Das Tier ist dadurch
sowohl seitlich, als auch von oben her ganz zu sehen.

4) Aufkleben in ahnlicher Weise wie bei der vorigen Methode
auf durchsichtiges Material. Verwendet werden 0,2 mm starke, recht-
eckige Plattchen aus Cellon. Farbmerkmale, Beschaffenheit der Man-
dibeln oder der Mundspalte konnen durch eine solche Unterlage hin-
durch immerhin meist noch einwandfrei festgestellt werden. Die Tiere
konnen sowohl seitlich, als auch mit der Bauchseite nach unten geklebt
werden, wodurch beim Praparieren sowohl gròssere Zeitverluste, als
auch vor allem Beschadigungen der ‘Tiere durch tberfltissige Manipu-
lationen vermieden werden kònnen. Ich gebe dieser Methode den Vorzug.

Die Bestimmung der Arten

Die Bestimmung der Arten hat wegen der grossen Artenzahl,
der Kleinheit der ‘Tiere und der Unzulanglichkeit der Beschreibungen
immer grosse Schwierigkeiten bereitet und SCHMIEDEKNECHT hat wohl
nicht ohne Grund diese Gattung ftir das schwierigste Braconiden-Genus
gehalten. Es ist nicht leicht, verlassliche Trennungsmerkmale fiir ein-
zelne Arten, ja ganze Artengruppen zu finden. Es kénnen sowohl die
Merkmale bei ein und derselben Art mehr oder weniger grossen Schwan-
_ kungen unterworfen sein (Zahl der Fiihlerglieder, Auspragung von Fàr-
bungen), als auch bei verschiedenen Species ineinander ibergehen,
Ubergange bilden und so Zweifelsfalle verursachen. Dazu kommt
noch eine gewisse Unsicherheit der Artabgrenzung iberhaupt, da oft
schwer abgeschatzt werden kann, wie stark die Merkmale variieren
und in welchem Abhàngigkeitsverhaltnis sie zum Wirt, zu klimatischen,
Gkologischen und sonstigen Faktoren stehen.

48. M. .FISCHER

Als Parasiten von Dipteren, welche zu den abgeleitetsten und
jungsten Formen der Insekten zahlen, miissen sie entwicklungsge-
schichtlich noch jiinger als die Vertreter dieser Ordnung sein. Diese Tat-

Fig. 1 Opius rotundiventris Thoms, - Kopf von oben. a= Koptbreite,
b = Kopflinge, c = Augenlinge, d = Schlafenlinge.

Fig. 2 Opius truncatus Wesm. - Kopf von vorne mit Mundspalte und Mund-
werkzeugen, a = Gesichtsbreite, b = Gesichtshdhe,

Fig. 3 Opius aemulus Hal. - Kopf von der Seite. a = Kopfhéhe, b = Augen-
hohe.

Fig. 4 Opius truncatus Wesm. - Thorax von oben. a = Thoraxbreite.

Fig. 5 Opius rudis Wesm. - Kopf von oben.

OPIUS 49

sache zusammen mit der ausserordentlich grossen Artenzahl, lasst den
Schluss zu, dass sich die Opiinen noch in Entwicklung befinden und
viele Arten noch nicht geniigend Zeit gehabt haben, sich scharf von

Fig. 6 Opius comatus Wesm. - Abdomen. a = Abdominallange, b = Abdo-

minalbreite, c = Lange des ersten Tergites, = vordere Breite des
ersten Tergites, e — hintere Breite des ersten Tergites, f = Bohrer-
lange.

einander zu trennen. Die Aufgabe des Systematikers wird, wie SCHMIE-
DEKNECHT einmal sagt, darin bestehen, die Formen zu Formenkreisen
zu gruppieren, die er benennt. |

Es wird in absehbarer Zeit kaum gelingen, einen Bestimmungs-
schliissel auszuarbeiten oder tiberhaupt eine Methode zu finden, mit
dessen Hilfe sich alle Exemplare einwandfrei determinieren lassen. Wir
werden uns vielmehr zufrieden geben miissen, wenn es gelingt, ein
Hilfsmittel zu finden, das uns eine einwandfreie Bestimmung wenigstens
des gréssten Teiles der Exemplare erlaubt. Aber auch das kann nur

50

M. FISCHER

dann gliicken, wenn wirklich alle Méglichkeiten einer exakten Unter-
scheidung ausgeschépft werden. Die Verwendung von optischen Instru-
menten bei der Determination, welche mindestens eine 40-fache Ver-

Fig.
Fig.
Fig.
Fig.
Fig.

ui SSS OO) my

ao

Opius funebris Wesm, - Kopf von oben,

Opius clausus n. sp. - Kopf von vorne.

Opius arenosus Szépl. - Mundpartie.

Opius holconotus n. sp. - Hinterschenkel und Hinterschiene.
Opius coracinus Thoms. - Hinterschenkel und Hinterschiene.

gròsserung gestatten, ist unerlasslich. Ebenso ist ein Mess-Okularmikro-
meterplattchen unbedingt erforderlich, da sonst die so wichtingen re-
lativen Gròssenverhaltnisse nicht richtig festgestellt werden kònnen.
Auf diese letzteren, die oft allein eine exakte Unterscheidung der Arten
erméglichen, wurde in dieser Arbeit besonderes Gewicht gelegt. Um
die absoluten Langen in Millimetern zu erhalten, sind die relativen Gròs-
sen mit 0,03125 zu multiplizieren. Die Art der Messungen an Kopf,
Thorax und Abdomen ist aus den Figuren 1-4,6,12 ersichtlich.

OPIUS 51

Die Wichtigsten Unterscheidungsmerkmale

Der Kopf ist hinter den Augen meist gerundet (Fig. 5), kann aber
auch erweitert (Fig. 7) oder stark verengt sein (Fig. 1). Der Clypeus
ist entweder normal ausgebildet und fillt den Raum zwischen ihm und

Fig. 12 Opius ruficeps Wesm, - Thorax von der Seite, a = Thoraxlange,
b = Thoraxhòhe,

Fig. 13 Opius cingulatus Wesm, - Thorax in Seitenansicht.
Fig. 14 Opius pactus Hal. - Thorax in Seitenansicht.
Fig. 15 Opius comatus Wesm. - Thorax in Seitenansicht.

den Mandibeln vollstandig aus (Fig. 8) oder er ist mehr oder weniger
zuruckgezogen und lasst eine gréssere oder kleinere Mundspalte frei
(Fig. 2). Im ersteren Fall spricht man von einem « offenen Mund »,
im letzteren von einem « geschlossenen Mund ». Die Mandibeln sind an
der Basis oft erweitert (Fig. 9), sonst sind sie einfach, nicht erweitert
(Fig. 2).

Das Mesonotum ist haufig mit einem « Riickengriibchen » ver-
sehen; das ist eine runde oder mehr oder weniger verlangerte Vertiefung
auf der Scheibe (Fig. 4). Die Mesopleuren haben die Sternauli entweder
krenuliert (Fig. 12) oder glatt (Fig. 13), bzw. sie fehlen ibberhaupt. Die
vorderen und hinteren Rander der Mesopleuren sind von Einschnitten

52 M. FISCHER

Fig. 16 Opius nitidulator Nees. - Vorderfliigel. Pst = Parastigma; St =
Stigma; rl, r2 und r3 = die 3 Abschnitte des Radius (r); cuqul und
cuqu2 = 1. und 2, Cubitalquerader; cul, cu2 und cu3 = die 3 Ab-
schnitte des Cubitus (cu); b = Nervus basalis; n. rec = Nervus re-
currens; d = Discoideus; n = Nervulus; n, par. = Nervus parallelus;
b = Nervus basalis; n. rec. = Nervus recurrens; R = Radialzelle;
Cul, Cu2 und Cu3 = die 3 Cubitalzellen; D = Discoidalzelle;
B = Brachialzelle,

Fig, 17 Opius clausus n. sp. - Vorderfligel.

Fig. 18 Optus stigmaticus n. sp. - Vorderfliigel,

Fig 19 Opius rufipes Wesm, - Vorderfligel.

Fig.
Fig,
Fig.

Fig.

Opius
Opius
Opius
Opius

OPIUS

ruficeps Wesm. - Vorderfliigel,
aethiops. Hal, - Vorderfliigel.
tenuicornis Thoms. - Vorderfligel].
decoratus Stelf, - Vorderfliigel,

53

54 M. FISCHER

begleitet, die ich als vordere und hintere Mesopleuralfurchen bezeichne.
Die hinteren Mesopleuralfurchen sind in den meisten Fallen einfach,
glatt (Fig. 14), in anderen aber punktiert oder krenuliert (Fig. 12). Wichtig
ist die Skulptur des Propodeums (Mediansegmentes). Dieses ist fein,
grob oder netzartig runzelig, glatt oder sehr selten mit Kielen versehen.
Von der Seite gesehen kann der Thorax gedrungen gebaut sein und ist
dann nur wenig langer als hoch (Fig. 12), oder er ist langgestreckt, oben
viel flacher und viel langer als hoch (Fig. 15).

Die Beine sind in der Mehrzahl der Falle schlank gebaut, die
Hinterschenkel sind 4-5mal so lang wie dick (Fig. 10), haufig aber auch
gedrungen, die Hinterschenkel sind dann nur dreimal so lang wie dick
(Fig. 11).

Das Geàder des Vorderfliigels gibt reiche Anhaltspunkte fiir die
Klassifizierung und Erkennung der Arten. Zur Bezeichnung des Gea-
ders wurden folgende Abktirzungen verwendet (Fig. 16): r = Radius,
rl-r3 = die drei Abschnitte des Radius, cu = Cubitus, cul - cu3 =
die drei Abschnitte des Cubitus, d = Discoideus, cuqul und cuqu2 =
erste und zweite Cubitalquerader, n. rec. = Nervus recurrens, n. par. =
Nervus parallelus; R = Radialzelle, Cul - Cu3 = die drei Cubital-
zellen, D = Discoidalzelle, B = Brachialzelle.

Das Stigma ist entweder langgestreckt, keilformig (Fig. 17),
breit dreieckig (Fig. 16) oder auch schmal, parallelseitig und langge-
streckt (Fig. 18). Besondere Bedeutung hat die Stellung des n. rec.,
welchen ich in Analogie zu der sonst tiblichen Bezeichnugsweise bei
anderen Fliigeladern als antefurkal bezeichne, wenn er in Cul miindet
(Fig. 19), als interstitial, wenn er die genaue Fortsetzung von cuqul
bildet (Fig. 20) und als postfurkal, wenn er in Cu2 miindet (Fig. 16).
Wichtig sind ferner die relativen Grossenverhaltnisse zwischen r2
und cuqul, r3 und r2, sowie n. rec. und d. R endet entweder vor der
Fligelspitze, r3 ist dann mehr oder weniger nach einwàrts geschwungen
(Fig. 16 und 21), oder reicht an die Fliigelspitze, r3 ist dann gerade oder
in mehr oder weniger deutlichem Bogen nach aussen geschwungen
(Fig. 18). B kann aussen unten offen (Fig. 23) oder geschlossen sein
(Fig. 22); n. par. kann oberhalb der Mitte (Fig. 22), aus der Mitte oder
unter der Mitte von B entspringen.

Die wichtigsten Merkmale des Abdomens liegen in der Form
des ersten T'ergites, der Skulptur des 1.- 3. Tergites und in der Lange
des Bohrers.

i

OPIUS 55

Auch den Farbmerkmalen kommt Bedeutung fiir die Determina-
tion der Species zu. Sie konnen den Kopf, den Thorax, das Abdomen
oder die Beine betreffen.

Systematische Stellung

In der Systematik sind zusammengehòrige Arten, Artengruppen,
Gattungen usw. durch gemeinsame Merkmale gekennzeichnet, welche
gleichzeitig als Trennungsmerkmale der betreffenden Gruppen dienen.
Wenngleich es sich oft schwer nachweisen lasst, ob die solcherart als
zusammengehorig erkannten Arten, Gattungen und sonstigen Gruppen
wirklich monophyletischer Entstehung sind, so muss ihre verwandtschaft-
liche Zusammengehòrigkeit meist doch praktischer Erfordernisse wegen
angenommen werden. Diese Gruppen in eine richtige Reihenfolge zu
bringen, bei der die Glieder mit « urspriinglichen » Merkmalen, von de-
nen man annimmt, dass sie phylogenetisch alter sind, jenen mit « abge-
leiteten » Merkmalen vorangestellt werden, ist u.a. die Aufgabe der
Systematik. Hierbei kann nur so vorgegangen werden, dass die gruppen-
trennenden Merkmalspaare auf ihre Urspriiglichkeit untersucht werden
und dass man immer die Gruppe mit dem jeweils urspriinglicheren
Merkmal der anderen mit dem differenzierteren voranstellt.

Auf diese Art entsteht eine Reihung der einzelnen Finheiten
nach steigendem Spezialisationsgrad. Diese darf allerdings nicht mit
einem Stammbaum verwechselt werden, denn aus einem solchen miiss-
te hervorgehen, wie die einzelnen Gruppen auseinander phylogenetisch
entstanden sind. Da jedoch die Systematik nur auf morphologischen
Merkmalen beruht, kann iber die phylogenetische Entstehung der
verschiedenen Gruppen nichts sicheres ausgesagt werden. Die entstehende
systematische Reihenfolge hangt in der Regel vielmehr von subjektiver
Beurteilung der Merkmale in ihrem rangmàissigen Wert und in ihrem
Spezialisationsgrad ab. Bei dem erwahnten Verfahren der Reihung der
Gruppen muss logischerweise die Reihenfolge, in der sie z.B. mit Hilfe
einer Bestimmungstabelle voneinander getrennt werden, immer die glei-
che bleiben. Anderenfalls wiirde sich die systematische Aufeinanderfolge
der Gruppen beliebig indern lassen und ausserdem kònnten dann Arten
und Gattungen an ganz verschiedenen Stellen im System zu stehen
kommen. Der letztere Fall wiirde immer dann eintreten, wenn Arten
zwei oder mehrere Merkmale besitzen, von denen jedes ftir eine andere
Gruppe charakteristisch ist, was z.B. bei der Gattung Podagrion der
Fall ist, die nach der Bildung der Hinterhiiften zu den Torymiden, nach

56 M. FISCHER

der der Hinterschenkel jedoch zu den Chalcididen s. str. zu stellen ware.

Wendet man diese Methode auf die Braconiden an, so entsteht
folgendes Bild:

Die Cyclostomi und noch mehr die Exodontes haben in ihrem kreis-
formig ausgeschnittenen Clypeus, bzw. ihren merkwiirdig geformten
Mandibeln gegentiber den anderen Braconiden stark abgeleitete Grup-
penmerkmale, weshalb sie an das Ende des Systems zu stellen sind.
Die Cryptogastres mit ihren weitgehend verschmolzenen Abdominalseg-
menten wieder stellen eine abgeleitete Gruppe gegentiber den Areolari
und Polymorph dar. Der Fliigel bei den Polymorphi endlich erweist sich
als primitiver als der der Areolari, die eine stark reduzierte zweite Cu-
bitalzelle haben. Fur die Sektionen der Braconiden ergibt sich daher
folgende Reihenfolge:

1. Polymorphi
2. Areolari

3. Cryptogastres
4. Cyclostomi
5. Exodontes.

Die gruppentrennenden Merkmalspaare der Polymorphi konnen
folgendermassen beurteilt werden. Der gestielte Hinterleib ist abge-
leitet gegeniiber dem sitzenden; der Vorderfliigel mit zwei Cubitalzellen
ist abgeleitet gegentiber dem mit drei; der kompresse oder oben am
Propodeum inserierte Hinterleib ist differenzierter als der depresse und
unten am Mediansegment sitzende; Formen mit geschlossener Bra-
chialzelle, gebogenem Radialendabschnitt, unregelmissiger zweiten
Cubitalzelle und nicht verktirzter Radialzelle sind trspriinglicher als
solche mit offener Brachialzelle, geradem Radialendabschnitt, regelmàssi-
ger zweiter Cubitalzelle und verkirzter Radialzelle; der beliebig geformte
Kopf ist tirspriinglicher als der kubische und auf dem Scheitel ausgehGhite.
Die richtige systematische Reihenfolge der Subfamilien der Sektion
Polymorphi lautet daher wie folgt:

1. Optinae 7. Letophroninae
2. Diospilinae 8. Blacinae

3. Macrocentrinae 9. Meteorinae
4. Helconinae _ 10. Aridelinae

5. Ichneutinae 11. Euphorinae
6. Calyptinae 12. Cenocoeliinae

OPIUS 57

Bei den Opiinae sind die Gattungen Cephaloplites Szépl., Ademon
Hal., Gnamptodon Hal., Hedylus Marsh., Eurytenes Fò., Hoplocrotaphus
Tel. und Rhinoplus Fò. durch Merkmale charakterisiert, die als abgeleitet
angesehen werden miissen gegeniiber den entsprechenden bei Opius
Wesm. Es kann etwa folgende Reihung der Arten vorgenommen werden:

1. Opius Wesm. s.l. 5. Ademon Hal.
2. Eurytenes Fò. 6. Cephaloplites Szépl.
3. Hedylus Marsh. 7. Rhinoplus Fò.
4. Gnamptodon Hal. 8. Hoplocrotaphus Tel.

Die Gattung Opius Wesm. erweist sich somit in allen Merkma-
len, die zur Trennung der Sektionen, Subfamilien und Gattungen
verwendet werden, als primitiv und kommt somit ganz am Anfang des
Systems der Braconiden zu stehen.

Systematik

Das Genus Opius Wesm. zerfallt in drei Subgenera, namlich
Opius Wesm. s. str., Biosteres Fò. und Diachasma Fò. Wahrend die
Abtrennung von Op:ius s. str. von den beiden anderen Subgenera nie-
mals schwer fiel, ist die Unterscheidung von Biosteres und Diachasma
seit der unrichtigen Trennung der beiden durch Szépligeti, die in der
Folge dann auch die spateren Autoren tibernommen haben, mit Schwierig-
keiten verbunden gewesen. Letzterer hat zur Unterscheidung der beiden
Subgenera die Beschaffenheit des Stigmas verwendet, ein Merkmal,
welches urspriinglich bei Forster zur Trennung von Diachasma F6. und
Rhabdospilus F6. verwendet wurde. Das richtige Unterscheidungsmerk-
mal ist vielmehr, wenn man die Forsterschen Gattungen Zetetes,
Chilotrichia, Stenospilus und Rhabdospilus unberiicksichtigt lasst, in
der Beschaffenheit des Clypeus, bzw. der Mundspalte zu sehen, wie aus
Gabel Nr. 6 der Bestimmungstabelle von Forster hervorgeht. Diese
Unterscheidung der Subgenera bietet keinerlei Schwierigkeiten. Die
‘ bisher bei Bzosteres Fò. untergebrachte Art O. placidus Hal. fallt dann
dem Subgenus Diachasma Fò. zu. Die meisten, haufigsten und kleinsten
Arten enthalt Opius s. str. Die hierher gehòrenden Species sind auch
am schwierigsten zu unterscheiden.

Bestimmungstabelle der Subgenera:

sere Manger als.cugae i sl ii Subgerius Opis Wesm s. str.
— r2 so lang wie cuqur oder kirzer eee. Ay er LI PLOT
POC CCCHIOSSED. es te. iy i) Sse, x “Subgenus- Brosteres Fò.

— Mund offen î . ; ‘ du . + + Subgenus Diachasma Fò.

58 M. FISCHER

Opius Wesm. s. str.

Ich teile dieses Subgenus in vier Sektionen ein, die wie folgt
getrennt werden kénnen. Von einer Benennung derselben, wie es etwa
FAHRINGER bei Bracon F. s. str. getan hat, sehe ich ab, da solche Namen
keinen praktischen Wert haben, indem sie weder die Determination
erleichtern, noch Artengruppen zusammenfassen, die einander genetisch
naher stehen miissen als andere.

Ubersicht der Sektionen:

1. Riickengribchen vorhanden, wenn auch oft dusserst klein, manchmal auch mehr

oder weniger stark verlangert . "i. Lilia a Act cee, AC

— Riickengriibchen fehlt ganz oe ae SEES CEN Dns UD a a TI
2. Sternauli krenuliert oder runzelig, manchmal nur dusserst feine Griibchen vorhan-
den re TE

— Sternauli ganz glatt oder fehlend re ee eee
3. Sternauli krenuliert oder runzelig, manchmal nur dusserst feine Griibchen vorhan-
den MR | Sa Toe ED ae Se eRe ime an I

— Sternauli ganz glatt oder fehlend eT er ATE te e.

Sektion A.

Diese Sektion umfasst durchschnittlich gréssere Arten. Der Mund
ist fast bei allen Species offen, die Mandibeln sind nur ausnahmsweise
an der Basis erweitert, das Propodeum ist nahezu stets skulptiert. Hierher
gehoren auch Formen mit vollstandig ausgebildeten Notauli und solche
mit ausgedehnteren Skulpturen am Thorax.

Gruppentbersicht:
1. Schildchen runzelig oder chagriniert, diese Skulptur manchmal 4usserst fein
rudis-Gruppe
= “<Seluldchen: («Sanz glatt' hi Viti OAL fae ae See

2. Notauli mit Haarpunkten besetzt, sie reichen bis zum Riickengriibchen
comatus-Gruppe

— Notauliauf der Scheibe erloschen, oder wenn angedeutet, dann ohne Haarpunkte 3
3. Hintere Mesopleuralfurche krenuliert oder punktiert . . —mnitidulator-Gruppe

— Hintere Mesopleuralfurche glatt, einfach, ohne Punktierung oder Krenulierung
truncatus-Gruppe

rudis-Gruppe

Hierher gehòren zum Teil recht zierliche Formen, die allerdings
auch recht selten sind. Haufiger ist nur O. rudis Wesm.

1. Mesothorax zur Gànze fein lederartig runzelig bis chagriniert. . . . 2
— i Mesothorax-glatt |. jf o> Let OEE Ae e eee
2. Notauli tief und deutlich, reichen bis zum Riickengriibchen. rudis Wesm.

— Notauli auf der Scheibe erloschen, nur einige feine Borsten vorhanden. . 3

OPIUS 59

3. Mesonotum schwarz mit roter Zeichnung ower wb Ae befarat SUE.
E sonotato Sean Tot Fo te ek oe ee eh a 0» notabths n. sp.
4. Gesicht lederartig gerunzelt ein ih. | +t neat Wasi, Caelanes. etal,
ich nicht runzelig, hochstens punktiert..:........ Gs Mf .9 3 5
5. Riickengriibchen stark verliangert wits ete De Wy dee ok Tana, (Sep.
— Riickengriibchen kaum _ verlàngert Se Oe i e ee
6. Stigma keilf6rmig Oy ee en aT eee ee Lial.
— Stigma rechteckig, langgestreckt . ee : È . «, -Sitematicus n. sp.

Opius bajulus Hal.

Opius bajulus Haliday, Ent. mon. Mag. 4, 1837, p. 214 Nr. 37, d.
Biophthora bajulus Forster, Verh. naturf. Ver. preuss. Rhein]. 19, 1862, p. 260.
Opius bajulus Marshall, Trans. ent. Soc. London, 1891, p. 43, Nr. 32, 94.
Opius bajulus Marshall, Spec. Hymén. Europe V, 1894, p. 328, 23.

Opius bajulus Dalla Torre, Cat. Hym. 1898, p. 59.

Opius bajulus Szépligeti, Genera insect., 1904, p. 164.

Beschreibung des Weibchens:

Kopf: Doppelt so breit wie lang, glatt, hinter den Augen nicht
verengt, Schlafen so lang wie die Augen, Hinterhaupt leicht gebuchtet;
Gesicht etwas breiter als hoch, màssig punktiert und spàarlich behaart,
zwischen der Punktierung glatt und glanzend, mit stumpfem, aber
deutlichen Mittelkiel, Clypeus sichelférmig, deutlich vom Gesicht
abgesetzt, mit eingestochenen Punkten; Mund offen, Mandibeln an
der Basis nicht erweitert, Palpen etwas kirzer als die Kopfhéhe; Fihler
etwas langer als der Korper, schwach borstenformig, 26-28gliedrig.

Thorax: Etwas langer als hoch, héher als der Kopf und etwa
gleich breit wie dieser, Oberseite stark gew6lbt; Mesonotum vorne ge-
rundet, glatt, Notauli tief und mit eingestochenen Haarpunkten, voll-
standig, miinden in das Riickengriibchen, dieses etwas verlangert, die
Vorderecken runzelig punktiert, Seitenrander deutlich sichtbar; Praescu-
tellargrube krenuliert und reicht seitlich bis an den Rand des Thorax
und trennt das Scutellum vollstandig vom Mesonotum ab; Scutellum
runzelig und stark erhaben; Postscutellum ohne Skulptur; Propodeum
gleichmàssig gerunzelt und seitlich mit wenigen, nach hinten abstehen-
den Haaren; Seiten des Prothorax grésstenteils langsgestreift, vordere
Furche krenuliert; Mesopleuren glatt, Sternauli schmal und im mittleren
Teil krenuliert. Beine gedrungen, Hinterschenkel etwa dreimal so lang
wie dick.

Fliigel: Hyalin; Stigma keilfòrmig, r entspringt aus dem vorderen
Drittel, rl etwa so lang wie die Stigmabreite, mit r2 einen stumpfen
Winkel bildend, r2 um die Halfte langer als cuqul, r3 fast gerade, um

60 M. FISCHER

die Halfte langer als r2, R reicht an die Fliigelspitze, n. rec. postfurkal,
Cu2 ziemlich lang, nach aussen wenig verengt, d nur wenig langer als
n. rec., B geschlossen, n. par. entspringt etwa aus der Mitte von B;
n. rec. im Hinterfliigel vorhanden.

Abdomen : Erstes Tergit so lang wie hinten breit, nach vorne gleich-
massig verjiingt, vorne halb so breit wie hinten, stark langsgestreift;
Hinterleib vom zweiten ‘Tergit angefangen ohne Skulptur, die hin-
teren Tergite mit nach hinten abstehenden Borstenreihen; Bohrer ver-
steckt.

Farbung : Schwarz. Braun sind: Clypeus zum Teil, Mandibeln mit
Ausnahme der Spitzen, Fiihlerbasen zum Teil, Tegulae, Fliigelnervatur,
alle Beine mit Ausnahme der Tarsenendglieder. Hiiften, besonders die
Hinterhiiften, geschwarzt.

Relative Grossenverhaltnisse

Kéorperlange : 73. Absolute Kòrperlinge : 2,28 mm.

Kopf: Breite=20, Lange=10, Hòhe=17, Augenlinge=5, Au-
genhohe=9, Schlafenlange—5, Gesichtshòhe=10, Gesichtsbreite=12,
Palpenlange=14, Fuhlerlange—90.

Thorax: Breite=19, Lange=28, Hoéhe=22, Hinterschenkellange
=15;j Hinterschenkelbreite=5.

Fliigel: Laànge=90, Breite=40, Parastigma=4, Stigmalange= 28,
Stiemabreite=3,5,. ‘1123, 12=14, r3—22," cuqui—9-cogqm hai
eugl=9 (cuz 22. cuj—20/ d—S. Gh, tec. =n.

Abdomen: Lànge=35, Breite=18; 1. Tergit Lange=10, vordere
Breite=5, hintere Breite=10.

Mannchen: Vom Weibchen nicht verschieden.
Verbreitung : C.S.R., Deutschland, England, Irland.

Opius caelatus Hal.

Opius caelatus Haliday, Ent. mon. Mag. 4, 1837, p. 216, Nr. 36, 3.

Opius caelatus Marshall, Trans. ent. Soc. London 1891, p. 46, Nr. 37 ¢.
Opius caelatus Marshall, Spec. Hymén. Europe V, 1894, p. 333, 6.

Opius caelatus Dalla Torre, Cat. Hym. 1898, p. 59.

Opius caelatus Szépligeti, Genera insect., 1904, p. 164.

Opius caelatus Stelfox, Ent. mon. Mag. 87, 1951, p. 113 (Biol.).

Beschreibung des Mannchens:

Kopf: Doppelt so breit wie lang, Augen nur wenig langer als die
Schlafen, diese weder erweitert, noch verengt, Hinterhaupt fast durch-
gehend gerandet, nur sehr wenig gebuchtet; Schlafen stark und dicht

eer

a

OPIUS 61

punktiert, Scheitel mehr gerunzelt; Gesicht breiter als hoch, grob, le-
derartig gerunzelt, mit deutlichem Mittelkiel, nur die Stirn glatt, diese
an den Seiten kraftig punktiert; Clypeus sichelférmig, vom Gesicht
deutlich abgesetzt, von gleicher Skulptur wie das Gesicht; Mund of-
fen, Mandibeln an der Basis nicht erweitert, Palpen etwas langer als die
Kopfhohe; Fiihler borstenformig, um die Halfte langer als der Korper,
41-50gliedrig, die Geisselglieder wenig linger als breit.

Thorax: Um ein Drittel bis ein Viertel linger als hoch, um die
Halfte hoher und etwas schmaler als der Kopf, Oberseite stark gewolbt;
Mesonotum vorne gerundet, Notauli tief eingeschnitten und mit Borsten-
punkten besetzt, nach aussen geschwungen, sie vereinigen sich am Hin-
terrand des Riickengrilbbchens mit demselben, Riickengritbchen klein
und langlich, Mesonotum in der Nahe des letzteren gerunzelt und dazwi-
schen teilweise chagriniert; Mittellappen des Mesonotums vorne mit
zahlreichen, scharf eingestochenen Borstenpunkten, Seitenrander scharf
und krenuliert; Praescutellargrube ziemlich flach, aber breit und verwor-
ren krenuliert; Scutellum, Postscutellum und Propodeum gleichmassig
grob gerunzelt; Seiten des Prothorax grob gerunzelt, oben glatt, hintere
Furchen krenuliert; Mesopleuren mit sehr breiten, verworren krenu-
lierten Sternauli, hintere Mesopleuralfurchen schmal und krenuliert,
auch die vorderen Mesopleuralfurchen krenuliert, das Feld unter den
Tegulae gerunzelt, Der Rest der Mesopleuren ohne Skulptur. Beine
lang und kraftig, Hinterschenkel etwa viermal so lang wie breit.

Fliigel: Fast hyalin, nur schwach getriibt; Stigma langgestreckt,
r entspringt aus dem ersten Drittel, rl halb so lang wie die Stigmabreite,
einen stumpfen Winkel mit r2 bildend, r2 doppelt so lang wie cuqul,
r3 fast gerade, doppelt so lang wie r2, R erreicht die Fliigelspitze, n. rec.
antefurkal, Cu2 nach aussen nicht verengt, parallelseitig, d um zwei
Drittel langer als n. rec., B geschlossen, n. par. entspringt aus der Mitte
von B; n. rec. in Hinterfliigel schwach ausgebildet.

Abdomen: Erstes Tergit um die Halfte langer als hinten breit,
nach vorne gleichmàssig verengt, mit auffallenden ‘Tuberkeln beiderseits
vor der Mitte, stark und ziemlich regelmàssig langsgestreift; Abdomen
vom zweiten Tergit an ganz glatt, weit hinter der Mitte am breitesten.

Farbung: Schwarz. Braun sind: Mandibeln mit Ausnahme der
Spitzen, Fihlerwurzeln teilweise, Palpen, Tegulae, Fliigelnervatur und
Beine. Klauenglieder der Vodertarsen, Tarsen der Mittel- und Hinter-
beine mit der distalen Halfte der Hinterschienen und Hinterhiften an
der Basis geschwàrzt.

62 M. FISCHER

Relative Gròssenverbhaltnisse

K6rperlange : 120. Absolute Ké6rperlange : 3,75 mm.

Kopf: Breite=29, Lange=14, Hòhe=23, Augenlinge=8, Au-
genhéhe= 15, Schlafenlange=6, Gesichtsbreite=16, Gesichtshohe= 13,
Palpenlinge=25, Fihlerlange— 190.

Thorax: Breite=25, Lange=45, Hohe=35, Hinterschenkellange
=26, Hinterschenkelbreite=7.

Fliigel: Lange=130, Breite=65, Parastigma=8, Stigmalange—40,
Stigmabreite=8, r1=4, 12=20, r3=40, cuqui=13, cuqu2=10, cul=17,
Cie 27, a3=d0 a 166110013:

Abdomen: Lange=61, Breite=25; 1. Tergit Laànge=20, vor-
dere Breite=9, hintere Breite=13.

Weibchen: Unbekannt.

Fundorte : Irland, Oesterreich.

Opius decoratus Stelf.
Opius decoratus Stelfox, Ent. mon. Mag. 85, 1949, p. 307, Qo.

Beschreibung des Weibchens:

Kopf: Doppelt so breit wie lang, Augen mehr als um die Halfte
langer als die Schlafen, letztere hinter den Augen gerundet, Kopf oben
fein chagriniert, die Schlafenrander setzen sich im Bereich des Hin-
terhauptes in Form einer Reihe tief eingestochener Punkte fort; Gesicht
breiter als hoch, massig behaart, mit Mittelkiel, Clypeus schmal, vom
Gesicht deutlich abgesetzt, vorne gut sichtbar aufgebogen; Mund weit
offen, Mandibeln an der Basis nicht erweitert, Palpen etwa so lang
wie die Kopfhéhe; Fihler borstenformig, gut um die Halfte langer als
der Kòrper, 32-36gliedrig.

Thorax : Um ein Sechstel langer als hoch, merklich hòher als der
Kopf und etwa gleich breit wie dieser, Oberseite gewolbt; Pronotum,
Mesonotum, Mesopleuren und Scutellum fein, aber deutlich chagriniert,
Postscutellum glatt, Propodeum grob gerunzelt; Mesonotum vorne ge-
rundet, Riickengriibchen rund, Notauli fehlen, an ihrer Stelle jedoch
sowie am Rande mit je einer Reihe feiner Borsten; Rander des Mesono-
notums an den Fliigelschuppen sichtbar, jedoch nicht stark; Pronotum
ohne krenulierte Furchen; Sternauli breit eingedriickt und krenuliert,
hintere Mesopleuralfurchen ohne erkennbare Krenulation, obere Me-
sopleuralfurchen deutlich krenuliert. Beine schlank, Hinterschenkel
mehr als viermal so lang wie dick.

OPIUS 63.

Fligel : Hyalin; Stigma keilformig, r entspringt aus dem vorderen
Drittel, rl sehr kurz, keinen deutlichen Winkel mir r2 bildend, r2 um
die Halfte langer als cuqul, r3 nach aussen geschwungen, nicht ganz
doppelt so lang wie r2, R reicht an die Fliigelspitze, n. rec. postfurkal,
Cu2 nach aussen verengt, d nur sehr wenig langer als n. rec., B aussen
unten unvollkommen geschlossen, n. par. entspringt unter der Mitte von
B; n. rec. im Hinterfligel vorhanden.

Abdomen: Um die Halfte langer als breit; erstes Tergit so lang
wie hinten breit, vorne nur etwas schmaler, seitlich mit zwei nach hinten
konvergierenden Kielen, sonst runzelig; zweites Tergit sehr fein cha-
griniert, die Chagrinierung verliert sich nach hinten; Bohrer versteckt.

Farbung : Schwarz. Rotgelb sind: Gesicht, Augenrander, Schlafen,
Wangen, Mandibeln mit Ausnahme der Spitzen, Taster, Fiihlerbasis,
hintere Mitte des Mesonotums, von der aus beiderseits je ein Streifen
dreieckig in den Raum der durch einzelne Haare angedeuteten Parapsi-
denfurchen vorgezogen ist, der vordere seitliche Rand des Mesonotums,
der vordere und obere Rand des Pronotums, Fliigelschuppen und ein
Fleckchen auf den Mesopleuren unter den Fligelschuppen, alle Beine
mit Ausnahme der Tarsenendglieder und das zweite Abdominaltergit.
Die folgenden Tergite rot mit schwarzen Querbinden, Hinterleibsende
schwarz.

Relative Grossenverhaltnisse

Korperldange : 68. Absolute Kòrperldnge : 2,13 mm.

Kopf: Breite=20, Laànge=10, Hohe=16, Augenlinge=6,5, Au-
genhòhe=9, Schlafenlange—3,5, Gesichtshohe=8, Gesichtsbreite= 12,
Palpenlinge=15, Fuhlerlange—110.

Thorax: Breite=18, Lange=20, Hoéhe=23, Hinterschenkellange
=17, Hinterschenkelbreite=4.

Fligel: Lange=80, Breite=37, Parastigma=4, Stigmalange—20,
saemiadreitte—5, ri—1, r2—14, r3=25, cuqul—9, cuqu2=4,. cul=8,
danni 21, n. rec.—6, d=/.

Abdomen: Lange=28, Breite=19; 1. Tergit Lange=6, vordere
Breite=4,5, hintere Breite—6.

Mannchen: Unterscheidet sich in der Farbung folgendermassen
vom Weibchen: Pronotum, Mittellappen des Mesonotums und die Seiten-
lappen vorne rot, am Hinterleib nur das zweite Tergit rot.

Fundorte : C.S.R., England.

64 M. FISCHER

Anmerkung : Die Beschreibung des Weibchens wurde nach einem
Exemplar entworfen, welches mir Herr Dr. W.D. HINcKs zum Studium
iiberlassen hat und von Herrn A.W. STELFOX bestimmt wurde.

Opius notabilis n. sp.

Beschreibung des Mannchens:

Kopf: Fast doppelt so breit wie lang, chagriniert, hinter den
Augen nicht erweitert, Schlafen etwa so lang wie die Augen, Hinterhaupt
leicht gebuchtet, die Chagrinierung reicht bis in den Hinterhauptsbe-
reich; Gesicht viel breiter als hoch, fein skulptiert und behaart, mit schwa-
chem Mittelkiel, Augen verhaltnismassig klein, Wangen lang, Clypeus
schmal sichelfòrmig, punktiert; Mund offen, Mandibeln an der Basis
erweitert, Palpen kiirzer als die Kopfhohe; Fiihler fadenformig, gegen
das Ende zu nur wenig diinner werdend, um ein Drittel langer als der
Korper, 33gliedrig.

Thorax : Um ein Viertel langer als hoch, um die Halfte hoher und
wenig schmaler als der Kopf, Oberseite stark gewolbt; Mesonotum fein
chagriniert, vorne gerundet, Notauli nur vorne als langliche Gribchen
ausgebildet, in deren Nahe etwas Skulptur vorhanden, Seitenrander
deutlich aufgebogen, Riickengriibchen rund; Praescutellargrube in der
Tiefe sehr fein krenuliert; Schildchen noch feiner chagriniert als das
Mesonotum; Postscutellum glatt; Propodeum lederartig runzelig; Sei-
ten des Prothorax und Mesopleuren chagriniert, Sternauli eingedriickt
und ebenfalls chagriniert, hintere Mesopleuralfurche einfach. Beine
màssig schlank, Hinterschenkel viermal so lang wie dick.

Fliigel: Hyalin; Stigma keilformig, r entrspringt aus dem vor-
deren Drittel, rl viel kiirzer als die Stigmabreite, r2 eindreiviertelmal
so lang wie cuqul, r3 fast gerade, doppelt so lang wie r2, R reicht an
die Fligelspitze, Cu2 nach aussen stark verengt, n. rec. postfurkal,
B unvollstàndig geschlossen, n. par. entspringt unter der Mitte von B;
n. rec. im Hinterfliigel angedeutet.

Abdomen : Erstes Tergit langer als hinten breit, nach vorne gleich-
massig verengt, fein lederartig runzelig; zweites Tergit fein chagriniert,
der Rest des Abdomens glatt.

Farbung : Rotgelb. Schwarz sind: Hinterhaupt, Ocellarfeld, Fihler-
geisseln, Mandibelspitzen, hinterer und seitlicher Mesonotalrand neben
den Tegulae, Praescutellargrube, Scutellum, Postscutellum, Propodeum,
Metathorax, Thoraxunterseite und alle Klauenglieder. Der Hinterleib

TI hate |
ii

OPIUS 65

wird vom dritten Tergit an nach hinten zu allmahlich ganz schwarz.
Das Riickengriibchen des Mesonotums und drei parallele Langsstrei-
fen auf demselben sind geschwarzt.

Relative Groéssenverhidltnisse

K6rperlange : 70 Absolute Kérperlange : 2,19 mm.

Kopf: Breite=20, Lange=11, Hòhe=15, Augenlange=6, Au-
genhéhe=8, Schlafenlange—5, Gesichtshdhe=8, Gesichtsbreite=11,
Palpenlinge=10, Fiihlerlange—95.

Thorax: Breite=18, Linge=27, Héhe=21, Hinterschenkellange
= 16, Hinterschenkelbreite=4.

Fliigel: Lange—80, Breite=35, Parastigma=3, Stigmalinge=17,
buemabreite=3,.r1=1, 12=12, 13=24, cuqul=7, cuqu2=4, cul=7,
Me 00924, n. trec.—5, d—6.

Abdomen: Lange=32, Breite=17; 1. Tergit Lange=9, vordere
Breite=5, hintere Breite=7.

Weibchen: Unbekannt.

Fundort: Rumanien: Déva, 1 g am 3. Juni 1899, Holotype, im
Mus. Hist. Nat. Hung., Budapest.

Ammerkung : Diese Art steht dem Opius decoratus Stelf. am nach-
sten, lasst sich jedoch von letzterer Species leicht durch den abweichend
gefarbten Thorax unterscheiden.

Opius rossicus Szépl.

Opius rossicus Szépligeti, in Zichy, Dritte Asiat. Forschungsreise, II, 1901, p. 153, d.
Opius rossicus Szépligeti, Genera insect., 1904, p. 165.

Beschreibung des Mannchens:

Kopf : Etwas weniger als doppelt so breit wie lang, glatt, Schlafen
eineinhalbmal so lang wie die Augen, Schlafen weder erweitert, noch
verengt, Hinterhaupt kaum gebuchtet; Augen auffallend klein; Gesicht
breiter als hoch, punktiert, mit stumpfem Mittelkiel, Clypeus schmal
und etwas aufgebogen, mit eingestochenen Punkten und lang abstehenden
Borsten besetzt; Mund offen, Mandibeln an der Basis nicht erweitert,
Palpen etwas kirzer als die Kopfhéhe; Fihler fadenférmig, so lang wie
der Korper, linker Fiihler an der Type 24gliedrig, rechter 25gliedrig.

Thorax: Um die Halfte langer als hoch, héher als der Kopf und
etwas schmiler als dieser, Oberseite gew6lbt; Mesonotum vorne gerundet,
ganz glatt, Riickengriibchen tief und stark nach vorne verlangert, Notauli
tief, gerade und miinden in die Mitte des Riickengriibchens, Seitenrander
des Mesonotums deutlich sichtbar; Praescutellargrube flach, krenuliert

66 M. FISCHER

und reicht bis an die Seiten des Mesonotums; Scutellum stark erhaben
und stark gerunzelt; Propodeum gleichmassig lederartig gerunzelt;
Seiten des Prothorax parallel zum Vorderrand gestreift, oben glatt,
Mesopleuren glatt, Sternauli schmal und krenuliert, vordere und hintere
Mesopleuralfurche ebenfalls krenuliert. Beine gedrungen, Hinterschen-
kel nur dreimal so lang wie dick.

Fliigel: Hyalin; Stigma keilformig, r entspringt aus dem vorderen
Drittel, r1 kiirzer als die Stigmabreite, im Bogen in r2 tibergehend, r2
doppelt so lang wie cuqul, r3 stark nach innen geschwungen, kaum
langer als r2, R reicht nicht an die Fliigelspitze, n. rec. postfurkal, Cu2
sehr gross, nach aussen nur sehr wenig verschmàlert, d gut um die Halfte
langer als n. rec., Nervulus stark postfurkal, B geschlossen, n. par. ent-
springt unter der Mitte von B; n. rec. im Hinterfliigel vorhanden.

Abdomen: Erstes Tergit so lang wie hinten breit, nach vorne
gleichmàssig verengt, hier. halb so breit wie hinten, langsgestreift;
Hinterleib vom zweiten Tergit an ohne Skulptur.

Farbung : Schwarz. Gelb bis braun sind: Clypeus und Mundwerk-
zeuge ausser den Mandibelspitzen, Fiihlerbasen, alle Beine mit Ausnah-
me der Klauenglieder, Fliigelschuppen und Fligelnervatur. Die Abdo-
minaltergite vom zweiten angefangen sind braun mit schwarzem End-
rand.

Relative Grodssenverhaltnisse

Kérperlange : 73. Absolute Kòrperlinge : 2,28 mm.

Kopf: Breite=19, Lange=10, Hohe=15, Augenlange=4, Au-
genhodhe=7, Schlafenlinge=6, Gesichtshòohe=8, Gesichtsbreite=10,
Palpenlange=16, Fihlerlange=70.

Thorax: Breite=15, Lange=27, Hohe (ohne Scutellum)= 13,
Hinterschenkellange=15, Hinterschenkelbreite—5.

Fliigel: Lange=70, Breite=30, Parastigma=3, Stigmalinge=20,
Stigmabreite=4;.t1=1;:12=14, 13=16, ‘cuqul =7, \cuqu2=4, ‘cule,
cuz= 18, cu3==20; pilrec.—=4, d=7.

Abdomen: Lange=35, Breite=18; 1. Tergit Linge=8, vordere
Breite=3,5 hintere Breite=8. ,

Weibchen: Unbekannt.

Fundort r Russland: Kasan.

ae

OPIUS 67

Opius rudis Wesm.

Opius rudis Wesmael, Nouv. Mém. Acad. Sci. Bruxelles 9, 1835, p. 141, Nr. 23, 24.
Opius rudis Haliday, Ent. mon. Mag. 4, 1837, p. 214, Nr. 32, 94.

Opius rudis Marshall, Trans. ent. Soc. London, 1891, p. 44, Nr. 34, 94.

Opius rudis Marshall, Spec. Hymén. Europe V, 1894, p. 330, 24.

Opius rudis Thomson, Opusc. entom. 1895, p. 2190, Nr. 34, 24.

Opius rudis Szépligeti, Termész. Fiizet. 19, 1896, p. 316 und 382.

Opius rudis Dalla Torre, Cat. Hym. 1898, p. 65.

Opius rudis Szépligeti, Genera insect., 1904, p. 165.

Opius rudis Stelfox, Ent. mon. Mag. 85, 1949, p. 307 (Vergleich mit O. decoratus Stelf.).

Beschreibung des Weibchens:

Kopf: Doppelt so breit wie lang, chagriniert, hinter den Augen
nicht erweitert, Schlafen fast so lang wie die Augen, Hinterhaupt fast
gerade, glatt, der Rand der Schlafen setzt sich im Bereich des Hinterhaup-
tes als Grenze zwischen dem chagrinierten Scheitel und dem glatten
Hinterhaupt fort; Gesicht fast quadratisch, chagriniert, fein behaart,
Mittelkiel schwach angedeutet, Clypeus schmal, etwas glatter; Mund
offen, Mandibeln an der Basis nicht erweitert, Palpen so lang wie die
Kopfhéhe; Fiuhler borstenformig, um ein Drittel langer als der K6rper,
29-30gliedrig.

Thorax: Um ein Sechstel langer als hoch, um die Halfte héher
als der ‘Thorax und etwa gleich breit wie dieser, Oberseite stark gewòlbt;
Mesonotum chagriniert, vorne gerundet, Notauli vollstandig, vorne tiefer,
punktiert, reichen bis an das runde Riickengriibchen, Seitenrander ii-
berall aufgebogen und von einer punktierten Furche begleitet; Praescu-
tellargrube krenuliert; Scutellum fein chagriniert; Postscutellum schwach
runzelig; Propodeum grob runzelig; Seiten des Prothorax fein chagri-
niert, vordere Furche krenuliert; Mesopleuren chagriniert, Sternauli
nicht ganz regelmàassig krenuliert, vordere und hintere Mesopleural-
furche ebenfalls krenuliert. Beine schlank, Hinterschenkel wenigstens
viermal so lang wie dick.

Fligel: Hyalin, weiss glanzend; Stigma keilférmig, r entspringt
aus dem vorderen Drittel, rl kaum halb so lang wie die Stigmabreite,
im Bogen in r2 tibergehend, r2 weniger als um die Halfte langer als cuqul,
r3 am dussersten Ende nach innen geschwungen, doppelt so lang wie
r2, R reicht nicht an die Fliigelspitze, Cu2 nach aussen deutlich verengt,
n. rec. um die Halfte langer als d, B aussen unten nicht geschlossen,
n. par. entspringt unter der Mitte von B; n. rec. im Hinterfliigel schwach
angedeutet.

Abdomen : Erstes Tergit so lang wie hinten breit, nach vorne im
leichten Bogen verengt, gestreift, in der Mitte glatter; zweites Tergit

68 M. FISCHER

fein chagriniert, drittes Tergit noch feiner oder tberhaupt nicht mehr
erkennbar chagriniert; der Rest des Abdomens glatt; Bohrer versteckt.

Farbung : Schwarz. Braun oder rotbraun sind: Basis des dritten
Fiihlergliedes, Schlafen, Augenrander, Clypeus, Mundwerkzeuge mit
Ausnahme der Mandibelspitzen, alle Beine ausser ihren Klauengliedern,
zweites Tergit mehr oder weniger. Tegulae zum Teil gelb, Fliigelner-
vatur ganz gelb.

Relative Groédssenverhdaltnisse

K6rperlange : 66. Absolute K6rperlange : 2,06 mm.

Kopf: Breite=18, Lange=9, Hòohe=16, Augenlinge=5, Au-
genhòhe=9, Schlafenlange=4, GesichtshOhe=9, Gesichtsbreite= 10,
Palpenlange=15, Fuhlerlange—90.

Thorax : Breite=17, Lange=25, Hòohe=21, Hinterschenkellange=
15, Hinterschenklbreite= 3,5.

Fliigel: Lange=75, Breite=30, Parastigma=4, Stigmalange— 20,
Stigmabreite=4; rl=1,5;12=11]; 13=22)rouqui=3; caqu2—4, cule
cal=15, = 20. a: rec.=0, d=,

Mdnnchen : Stimmt mit dem Weibchen tiberein.

Verbreitung: Belgien, C.S.R., Deustschland, England, Irland,
Nierderlande, Oesterreich, Schweden, Ungarn.

Opius stigmaticus n. sp.

Beschreibung des Weibchens:

Kopf: Doppelt so breit wie lang, glatt, hinter den Augen nicht
erweitert, Schlafen so lang wie die Augen, Hinterhaupt wenig gebuchtet;
Gesicht breiter als hoch, punktiert und schiitter behaart, Clypeus schmal
sichelformig, mit langeren abstehenden Borsten; Mund offen, Mandibeln
an der Basis nicht erweitert, Palpen ungefahr so lang wie die Kopfhohe;
Fuhler diinn, borstenformig, aber nur am Ende diinner werdend, um
die Halfte langer als der Kéòrper, 32gliedrig.

Thorax: Um ein Viertel langer als hoch, um ein Drittel héher
und viel schmàler als der Kopf, Oberseite gewòlbt, Spitze des Scutellums
etwas vorstehend; Mesonotum glatt, vorne punktiert und behaart,
vorne gerundet, Notauli vollstandig, punktiert, miinden in das etwas
verlangerte Riickengriibchen, in dessen Nahe sich einige Borstenpunkte
befinden, Seitenrander hinten einfach aufgebogen; Praescutellargrube
lang und in der Tiefe krenuliert; Scutellum lederartig runzelig, Postscu-

tellum glatt, Propodeum lederartig runzelig; Seiten des Prothorax.

glatt, die Furchen leicht skulptiert; Mesopleuren glatt und glanzend,

OPIUS 69

vordere Mesopleuralfurche gerunzelt, hintere krenuliert, Sternauli kre-
nuliert. Beine màssig schlank, Hinterschenkel viermal so lang wie dick.

Fliigel: Hyalin; Stigma parallelseitig, nach aussen zu sogar noch
etwas erweitert, r entspringt aus dem vorderen Viertel, rl etwa so lang
wie die Stigmabreite, mit r2 einen stumpfen Winkel bildend, r2 fast
doppelt so lang wie cuqul, r3 gerade, am Ende nach innen geschwungen,
gut doppelt so lang wie r2, R lang und schmal, reicht an die Fliigelspitze,
Cu2 nach aussen nicht verengt, parallelseitig, n. rec. postfurkal, n. rec.
und d fast von gleicher Lange, B geschlossen, n. par. entspringt aus der
Mitte von B; n. rec. im Hinterfliigel vorhanden.

Abdomen: Lang gestreckt, langer als der Thorax; erstes Tergit
um die Halfte langer als hinten breit, in der Mitte der Seitenrander mit
winzigen Tuberkeln, bis zu diesen nach vorne zu ungefahr parallelseitig,
dann verengt, mit zwei einander genaherten, nach hinten konvergierenden
und sich rtickwarts fast bertihrenden seitlichen Kielen im vorderen
Drittel, das ganze Tergit langsstreifig runzelig; der Rest des Abdomens
glatt; Bohrer sehr kurz vorstehend.

Farbung : Schwarz. Gelb sind: Fihlerwurzeln zum Teil, Mund-
werkzeuge ausser den Mandibelspitzen, alle Beine ausser ihren Klauen-
gliedern, Tegulae und Fligelnervatur.

Relative Gréòssenverhaltnisse

Korperlange : 73. Absolute Kérperlange: 2,28 mm.

Kopf: Breite=20, Lange=10, Hòhe=15, Augenlange=5, Au-
genhòhe=10, Schlafenlinge=5, Gesichtshohe=7, Gesichtsbreite= 10,
Palpenlinge=15, Fihlerlange—110.

Thorax : Breite=15, Lange=25, Hòhe=20, Hinterschenkellinge=
17, Hinterschenkelbreite=4.

Fliigel: Lange=85, Breite=40, Parastigma=3, Stigmalinge=25,
pagmabreite—3, rl—2,5, r2—13, r3=29, cuqul=7, cuqu2=6, cul=7,
M2—t/.- cuj—2/7,. n.. rec.=6, d=7.

Abdomen: Lange=38, Breite=16; 1. Tergit Lainge=9, vordere
Breite=3, hintere Breite—6.

Mannchen : Unbekannt.

Fundort : 'Tiirkei: Stambul, 1 9 leg. Birò am 8. Mai 1925, Holotype,
im Mus. Hist. Nat. Hung. in Budapest.

Anmerkung : Diese Art ist von Opius bajulus Hal., dem sie am
nachsten steht, durch das rechteckige, langgestreckte Stigma leicht
zu unterscheiden.

70 M. FISCHER

RIASSUNTO

L’A. inizia con il presente lavoro la revisione delle specie europee del gen. Opius
Wesm. trattando i seguenti capitoli:

Caratteri del genere, ciclo di sviluppo, ditteri parassitati, metodo di preparazione,
principali caratteri da usare nella sistematica delle specie, tabella dei sottogeneri; inco-
mincia a trattare la prima sezione degli Opius s. str. e le specie del gruppo dell’O. rudis,
descrive due nuove specie.

SUMMARY

The A. begins with the present paper the revision of the European species of the
genus Opius Wesm., dealing with the following subjects:

Characters of the genus, developmental cycle, parasitized Diptera, method of
preparation, chief characters to be used in the systematics of the species, tabulated
subgenera; the A. begins to deal with the first section of Opius s. str. and the species of
O. rudis group; he describes two new species.

|
|
i

71

RES LIGUSTICAE

GI
ENRICO TORTONESE

PRIMO REPERTO LIGURE DI UN RARO MICTOFIDE:
DIAPHUS METOPLOCAMPUS (COCCO)

(Pisces Iniomi)

Diverse specie di Mictofidi fanno parte dell’ittiofauna batifila del
golfo di Genova: dodici vennero elencate da ToRTONESE-TROTTI (1949).
Nell’esaminare, a bordo di un motopeschereccio, il materiale catturato
a circa 500 m. di profondità al largo della Riviera di Levante, abbiamo ri-
scontrato Electrona rissot (Cocco) - già nota nel golfo - e un Lampanyctus
non meglio identificato.

Il dr. Elio Machi di Santa Margherita ligure fece recentemente
dono (16.I1V.1957) al Museo di Genova di un bel Mictofide pescato di
fronte al Tigullio a circa 400 m. di profondità. Si tratta di Diaphus
metoplocampus (Cocco), interessante non soltanto per essere specie rara
€ poco conosciuta, ma soprattutto perchè risulta nuovo per l’ittiofauna
ligure. Nel predetto catalogo di TORTONESE-TROTTI figurano infatti due
soli Diaphus : D. rafinesquei (Cocco) e D. dofleini (Zugm.).

L’esemplare del Tigullio non dà luogo a particolari rilievi. La sua
lunghezza standard (86 mm.) non è lontana dal massimo noto per
la specie (95 mm.); l’altezza massima è di 25 mm., la lunghezza
del capo 23 mm., il diametro oculare 8,5 mm. Molte squame sono cadute;
1 fotofori sembrano concordare per numero e disposizione con quanto
venne finora indicato. Le pinne dorsale e anale constano di 15 raggi;
la dorsale adiposa è lanceolata e per il suo colorito pallido contrasta con
la tinta generale del corpo, che è bruno-violacea scura; gli occhi - a fre-
sco - avevano l’iride verdastra.

Questo Mictofide fu scoperto a Messina - donde proviene un altro
esemplare del Museo - e la sua area di distribuzione attualmente nota
comprende il Mediterraneo (Sicilia) e l'Atlantico, dove fu pescato sino
a rilevanti profondità tanto nel settore orientale e centrale (3-4000 m.

72 E. TORTONESE

non lungi dalle Canarie e dalle Azzorre: ROULE e ANGEL, 1933) quanto
in quello occidentale (Bermuda e Bahama: Parr, 1928). Comunque,
le localita di cattura sono pochissime: per quanto riguarda 1 mari italiani,
non conosciamo che Messina e il Tigullio.

D. metoplocampus è pertanto uno dei meno noti rappresentanti di
questa famiglia; i suoi stadi di sviluppo sono ignoti (TORTONESE, 1956).
Abbiamo occasione di riferire alcuni dati nei riguardi della dentatura.
Le ossa premascellari e dentali portano una banda di minuti denti ottusi,
internamente alla quale decorre una serie di denti più sviluppati: essi
sono più grandi e acuti sui premascellari, più piccoli e ottusi sui dentali.
Altrettanto si verifica nell’affine D. rafinesquei, i cui denti premascellari
presentano però una caratteristica differenza: la loro parte apicale è
bruscamente e fortemente ripiegata in avanti. Una tale particolarità,
da noi osservata in individui di Messina, fu pure rilevata da BoLIN (1939)
in quelli del Pacifico e quindi fa parte dei caratteri specifici. Alle già
note differenze che separano D. metoplocampus e D. rafinesquei si aggiun-
gono quindi quelle relative alla dentatura.

BIBLIOGRAFIA

BoLIN R. - 1939 - A Review of the Myctophid Fishes of the Pacific Coast of the U-
nited States and of Lower California. - Stanford Ichth. Bull. I, 4.

PARR A.E. - 1928 - Deepsea Fishes of the order Iniomi from the waters around the
Bahama and Bermuda Islands. - Bull. Bingham Ocean. Coll. N. York, 3, 3.

RouLe L., ANGEL F. - 1933 - Poissons provenant des campagnes du Prince Albert I
de Monaco. - Res. Camp. Sci. Monaco, LXXXVI.

TORTONESE E. - 1956 - Iniomi - Fauna FI. Golfo di Napoli. Mon. 38.

TORTONESE E., TROTTI L. - 1949 - Catalogo dei Pesci del mare Ligure - Atti Accad.
Lig. Sci. Lett.. VI, 1.

SUMMARY

Diaphus metoplocampus is a rare and little known Myctophid, now firstly reported
from the Bay of Genua where two others Diaphus had previously been quoted. Its
premaxillary teeth are strikingly different from those of the related D. rafinesquet.

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73

BaccIO BACCETTI

Stazione di Entomologia agraria di Firenze

MATERIALI PER UNA FAUNA DELL’ARCIPELAGO TOSCANO
XXIII

ORTOTTERI DELL’ISOLA DEL GIGLIO
(Notulae orthopterologicae. VI)

L’isola del Giglio è per dimensioni la seconda dell’ Arcipelago
toscano e presenta un buon numero di ambienti favorevoli alla vita
degli Insetti. Su di essa, sopratutto in base alle raccolte effettuate da
Giacomo Doria alla fine dell’ ’800 ed al principio del ’900, si hanno co-
gnizioni entomologiche abbastanza esaurienti, essenzialmente nei riguardi
degli Odonati, dei Neurotteri, dei Coleotteri, degli Imenotteri, dei Dit-
teri e degli Emitteri. Gli Ortotteri sono assai poco noti: saltuarie rac-
colte furono effettuate da ENRICO DE ALBERTIS nel 1875 e da qualcuno
dei naturalisti fiorentini della fine del secolo scorso facenti capo ad
ADOLFO TARGIONI TOzzETTI, raccolte che ‘permisero a quest’ultimo nel
1891 di segnalare una specie. Io, nel 1953, studiando il rimanente ma-
teriale, potei renderne note due altre. Giacomo Doria radunò, nei suoi
lunghi periodi di permanenza nell’isola, qualche decina di esemplari,
di una parte dei quali, inviata nel 1910 a GicLIo-Tos, si è persa ogni
traccia. Del rimanente materiale, conservato nel Museo Civico di Sto-
ria Naturale di Genova, cinque catture furono rese note da me (Bac-
CETTI, 1953) su indicazioni del dott. CAPRA; altre sono tutt'ora inedite.

Nell’estate del 1957 ho effettuato una breve campagna ortotterolo-
gica al Giglio, riprendendo quelle ricerche sugli Ortotteri delle piccole isole
che mi furono particolarmente care durante i miei primissimi anni di
attività scientifica, e che successivamente interruppi attratto da altri
argomenti. Il materiale da me raccolto comprende un buon numero
di specie, che aggiunte a quelle radunate da G. DORIA, di cui il dott.
F. Capra, del Museo Civico di Storia Naturale di Genova, mi ha cor-
tesemente fornito l’elenco, danno un’idea abbastanza precisa della fauna
ortotterologica dell’isola del Giglio. Questa risulta una delle più ricche
fra le piccole isole del Tirreno sin’ora note sotto questo aspetto.

74 B. BACCETTI

Lo studio delle raccolte naturalistiche effettuate da G. DORIA
nell’Arcipelago toscano fu iniziato nel 1904 e non è ancora terminato.
Esso ha costituito sin’ora gran parte dell’argomento di 22 memorie,
delle quali ben 14 furono dedicate agli Insetti. Sono grato al prof. E. TOR-
TONESE ed al dott. F. Capra i quali, consentendomi di pubblicare la
presente nota su questi Annali, nella serie dei « Materiali per una fauna
dell’ Arcipelago Toscano», mi hanno dato il modo di aggiungere il
mio nome all’elenco di coloro che, effettuando lo studio delle raccolte
del Doria, vollero seguire la luminosa tradizione di ricerche entomo-
logiche del Museo Civico di Storia Naturale di Genova.

Ordo ORTHOPTERA
Subordo EN SIFERA
Superfamilia TETTIGONIOIDEA

Familia Phaneropteridae
Tylopsis liliifolia (F.)

Locusta lilifolia FABRICIUS, 1793, Ent. Syst., II, p. 36.
Tylopsis liliifolia CHOPARD, 1951, F. Fr., p. 82.

Abbastanza rara nell'isola; da me raccolta solo nella zona più
a nord, sulle pendici dell’altura sulla quale è posto l’antico faro: 2 gg
e 1 2 in località « Vaccarecce » (5-IX-57), 1g e 12 in località « Scopeto »
(5-IX-57). Una 9 della prima località è da assegnarsi alla v. margi-
neguttata Serv.

La specie risulta nuova per l’Arcipelago Toscano. Si tratta peraltro
di entità largamente diffusa lungo le coste del Mediterraneo, comune
in Italia, in Corsica, in Sardegna ed in Sicilia.

Familia Tettigoniidae
Tettigonia viridissima (L.)

Gryllus (Tettigonia) viridissimus, LINNE’, 1758, Syst. Nat., ed. X, I, p. 430.
Tettigonia viridissima, CAPRA, 1936, Boll. Soc. Ent. Ital., p. 166.

Anche questa specie è poco comune nell’isola, ed appare limitata
alle alture della zona meridionale. Io ho raccolto 1 9 a 388 m., sulla
cima di Poggio Ternetti (7-IX-57), ed ho in precedenza reso noto (Bac-
CETTI, 1953, p. 248) che il Museo Civico di Storia Naturale di Genova
possiede 1 ¢ catturato, a circa 500 m., sulla Vetta della Pagana, il 24-
VI-1902 (G. Doria leg., CAPRA det). Si tratta pertanto di entità già
nota per l’Arcipelogo Toscano: da me segnalata (BACCETTI, 1953) oltre

ORTOTTERI DELL’ISOLA DEL GIGLIO 75

che al Giglio, a Capraia, Elba e Pianosa. È specie ad amplissima geone-
mia comprendente l’Europa, l'Africa Minore e l’Asia temperata; è
ben nota per l’Italia, la Corsica, la Sardegna e la Sicilia.

Pgio delle
Serre

Antico Faro

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Fig. I - Cartina schematica dell’Isola del Giglio con le indicazioni delle sole localita
di raccolta.

Rhacocleis germanica (H.S.)

Decticus germanicus, HERRICH-SCHAEFFER, 1840, Nomencl. Ent., II, Orth., p. 13.
Rhacocleis germanica, SALFI, 1923, Rend. IV Ass. Un. Zool. Ital., p. 46.

Abbastanza comune sulla catena di alture che si elevano nella
zona centrale dell’isola, dall’estremità settentrionale a quella meri-
dionale. Ho raccolto due $¢ ed un Q in località « Scopeto » (6-IX-57);
2 Sg e 2 Lin località « Vaccarecce » (6-IX-57); 1 g e 2 99 sulla Vetta
della Pagana (6-IX-57), a 450 m. circa.

76 B. BACCETTI

È questa la prima segnalazione del genere Rhacocleis nell’Arci-
pelago Toscano. Gli esemplari da me raccolti non differiscono per alcun
particolare da quelli che comunemente si rinvengono lungo il litorale
Tosco-Laziale. È interessante sottolineare la presenza di questa specie
al Giglio, in quanto in altre piccole isole tirreniche, e precisamente
nell’Arcipelago pontino, si raccoglie invece una specie affatto diversa
e probabilmente endemica: la Rhacocleis tyrrhenica La Greca, che
fu descritta dell’isola di Zannone (LA GRECA, 1952) e la cui geonemia
posso ora estendere all’isola di Ponza, in base all'esame di una £ adulta
conservata nella collezione del Museo di Storia Naturale di Firenze.
È questa una differenza nel popolamento ortotterologico dei due arci-
pelaghi che occorre tenere presente, tanto più che il Giglio è una fra
le più meridionali delle isole toscane.

Rhacocleis germanica H.S. è specie diffusa in quasi tutta l’Italia;
presente in Corsica e in Sicilia, sembra mancare in Sardegna. La sua
geonemia comprende quasi tutte le regioni limitanti a nord il bacino
del Mediterraneo: Francia, Italia, Balcani, Asia Minore.

Yersinella raymondi (Yersin)

Pterolepis raymondi, YERSIN, 1860, Ann. Soc. Ent. Fr., 3, VIII, p. 524.
Yersinella raymondi, CHOPARD, 1951, F. Fr., p. 121.

Piuttosto rara, si raccoglie dovunque, dal mare all’alta collina,
eccettuato le spiagge sabbiose: Vaccarecce (6-IX-57), 19; Cala cupa
(5-IX-57), 1 3; Vetta della Pagana (6-IX-57), 1 9.

È questa la prima segnalazione della specie, oltre che nell’Arci-
pelago Toscano, anche entro i limiti politici della 'Toscana stessa. Si
tratta peraltro di entità a larga geonemia nell'Europa meridionale. In

Italia era sin’ora nota per il Piemonte (DuBRONY 1878b, MALFATTI 1879, |

GRIFFINI 1893), Lombardia (MALFaTTI 1879, GRIFFINI 1892), Canton
Ticino (FRUHSTORFER 1921, ZEUNER 1931), Liguria (DuBRoNY 1878b),
Trentino (GRABER 1867, Krauss 1873, CoBeLLI 1886, 1906, RAMME
1921), Colli Euganei (GaLvacni 1956), Venezia (Krauss 1873), Istria
(Krauss 1878, BRUNNER 1882, KarNy 1907, RammMe 1913, Burr 1913,
TUMPEL 1922), Dalmazia (BRUNNER 1882, BuccHICH 1885, Novak 1888,
PuNGUR 1889, Karny 1907), Lazio (EBNER 1915, ZANON 1926, SALFI
1942), Campania (BRUNNER 1882, Ragazzi 1915), Calabria (SALFI 1924).
La specie è presente in Corsica (CHOPARD, 1923, 1951, TEICHMANN
1955) ed in Sicilia (RAMME 1927), ma non è segnalata per la Sardegna;
la sua geonemia comprende quasi tutta l'Europa meridionale.

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ORTOTTERI DELL’ISOLA DEL GIGLIO TI

Platycleis intermedia (Serv.)

Decticus intermedius, SERVILLE, 1839, Ins. Orth., p. 486.
Platycleis intermedia, ZEUNER, 1941, Trans R. Ent. Soc. London, XCI, p. 28.

È una delle specie più comuni nell’isola, abbondante in tutti gli
ambienti, dal mare alla cima delle colline, eccettuato sulle spiagge sabbiose.

Miei reperti: « Vaccarecce », 5-IX-57, 2 33; Cala cupa, 6-IX-57,
23g e 1 9; Campese, 7-IX-57, 1 3; Poggio Zuffolone, 7-IX-57, 1 g;
Vetta della Pagana, 6-IX-57, 1 g e 399; fra « Capo Marino » e il « qua-
drato », 5-IX-57, 3 gg e 4 99; Punta Torricella, 5-IX-57, 1 9; Poggio
Ternetti, 7-IX-57, 3 gg e 1 9.

G. Doria raccolse 1 ¢ in località imprecisata, nell’ottobre del
1897 (Mus. Civ. St. Nat. Genova, CAPRA det.).

Questa specie era già nota per il Giglio (BACCETTI, 1953); essa
è inoltre presente all’Elba (BACCETTI, 1952) ed a Giannutri (BACCETTI,
1953). È entità largamente diffusa nella regione mediterranea; in Italia
è nota delle Tre Venezie e della Penisola dove è frequente sul litorale
Toscano e Laziale; è nota altresì per la Corsica, la Sardegna e la Sicilia.

Platycleis intermedia f. mirabilis Ramme
RAMME, 1951, Mitt. Zool. Mus. Berlin, XXVII, p. 249.

Di questa elegante forma cromatica, avente la zona dorsale del
pronoto uniformemente colorata in verde, ho raccolto 1 g, il 6-IX-57,
sulla Vetta della Pagana. Si tratta della prima segnalazione per l’Italia,
e della seconda in senso assoluto, essendo in precedenza stata citata
solo dallo scopritore per l’Anatolia.

Decticus albifrons (F.)

Locusta albifrons, FABRICIUS, 1775, Syst. Ent., p. 286.
Decticus albifrons, CHOPARD, 1951, F. Fr., p. 155.

Abbastanza comune nelle zone centrali dell’isola, si spinge anche
nella macchia verso il mare. Ne ho raccolto 1 £ in località « Scopeto »
(5-IX-57); 2 gg e 1 9 sulla Vetta della Pagana (6-IX-57); 1 3 presso
Capo Marino (5-IX-57).

Specie nuova per l'Isola del Giglio; già segnalata a Capraia (Bozzo,
1948; BacceTTI, 1953), Pianosa ed Elba (TARGIONI-TOZZETTI, 1891;
Baccerti 1953)... |

È, anche questa, specie ad amplissima geonemia nel bacino del
Mediterraneo. Si raccoglie in quasi tutta l’Italia, coste comprese, in
Corsica, in Sardegna ed in Sicilia.

78 B. BACCETTI

Familia Ephippigeridae
Steropleurus elegans (Fisch.)

Ephippigera elegans, FISCHER, 1853, Orth. Eur., p. 219.
Ephippigera elegans, BRUNNER, 1882, Prod. Eur. Orth., p. 381.

Questa specie era già nota per il Giglio, essendo stata segnalata
da me (Baccetti, 1953, p. 249) una femmina catturata da G. Doria
(Coll. Mus. St. Nat. Genova) in località imprecisata. Posso ora comuni-
care il reperto seguente: Poggio della Pagana, 6-IX-57,1 3.

È specie nota anche per l’Elba (Baccetti, 1953). Gli esemplari
sono stati cortesemente confrontati dal prof. LA GRECA con materiale
Toscano e Laziale (e perciò, in parte, topotipico) e sono risultati corri-
spondere perfettamente. La specie è nota per il versante tirrenico del-
l’Italia, dalla Toscana alla Calabria; è stata citata anche dell’isola di
Caprera (DuBrony, 1878a)(1). Non è segnalata in Corsica, Sardegna

e Sicilia.
Superfamilia GRYLLOIDEA

Familia Gryllidae

Gryllus bimaculatus De Geer

Gryllus bimaculatus DE GEER, 1773, Mem. Ins., III, p. 521.
Gryllus bimaculatus CHOPARD, 1951, F. Fr., p. 181.

Isola del Giglio, VIII - 1097, 1 gj e 1 2 (Doria leg., Capra det.,
Museo Civico di Storia Naturale, Genova).

È specie nuova per l’Arcipelago Toscano, però largamente diffusa
nel Mediterraneo, in tutta l’Africa ed in parte dell’Asia intertropicale.
Da noi è citata dell’Italia peninsulare, comprese le coste ligure, toscana

A

e laziale, è nota anche per la Corsica e per la Sicilia.

Acheta burdigalensis (Latr.)

Gryllus burdigalensis LATREILLE, 1804, Hist. Nat. Crust. Ins., p. 184.
Acheta burdigalensis CHoPARD, 1951, F. Fr., p. 184.

Isola del Giglio, 1 9 senza data (Doria leg., Capra det., Museo
Civico di Storia Naturale, Genova), esemplare in cattive condizioni
mancante delle tegmine e delle ali.

Specie già nota per l’Elba (BaccETTI 1953), diffusa nella regione
Mediterranea, indicata di tutta l’Italia, comprese la Sicilia e la Sardegna.

(1) Ma è molto dubbia e merita conferma; dovrebbe piuttosto trattarsi dello
Steropleurus annae Targ. Tozz. 1881.

ORTOTTERI DELL’ISOLA DEL GIGLIO 79

Gryllomorpha dalmatina (Ocsk.)

Acheta dalmatina, OcsKAy; 1832, Nova Acta Acad. Leop. Carol., XVI, (2), p. 959
Gryllomorpha dalmatina, CHOPARD, 1951, F. Fr., p. 187.

Isola del Giglio, III-1900, 1 g e 1 Q inadulti; X-1900, 1 9;
1 g senza data (G. Dorta leg., CAPRA det., Mus. Civ. St. Nat. Genova).

Questa specie era già stata segnalata nell’Arcipelago Toscano da
Razzauti (1917): a Capraia. Si tratta di una entità assai comune in
tutta Europa, l'Asia mediterranea e \ Africa minore, citata in tutta
l’Italia, Corsica, Sardegna e Sicilia.

Mogoplistes brunneus Serv.

Mogoplistes brunneus SERVILLE, 1839, Ins. Orth., p. 357.
Mogoplistes brunneus CHOPARD, 1951, F. Fr., p. 194.

Isola del Giglio, V-1900, 11 neanidi; VII-1900, 19 ninfa; XII-
1900, 1 neanide; senza data, 4 neanidi (G. Doria leg., CAPRA det., Coll.
Mus. Civico St. Nat. Genova).

Specie nuova per l'arcipelago Toscano; si tratta anche in questo
caso di un elemento tipicamente Mediterraneo: segnalato, fra l’altro,
in Italia (comprese le coste tirreniche), Corsica, Sardegna, Sicilia.

Arachnocephalus vestitus Costa

Arachnocephalus vestitus Costa, 1855, Faun. Nap., p. 42.
Arachnocephalus vestitus CHOPARD, 1951, F. Fr., p. 195.

Assai comune sull’isola in quasi tutti gli ambienti, sui Cvstus,
escluso le sabbie sulla riva del mare. Miei reperti: « Vaccarecce», 5-IX-57,
1 2; Caletta, 6-IX-57, 1 3; Giglio Castello, 6-IX-57, molti 33 e9g;
Poggio della Pagana, 6-IX-57, molti gg e 99; Monte Castelluccio,
7-IX-57, molti gg e 99; Poggio Ternetti, 7-IX-57, molti 33 e 99.

Anche questo Grillide è nuovo per l’Arcipelago Toscano. Si tratta
di una specie a geonemia piuttosto simile a quella della precedente,
diffusa lungo le coste del Mediterraneo, presente tra l’altro sul litorale
tirrenico dell’Italia, in Corsica, in Sardegna e in Sicilia.

Familia Trigonidiidae

Trigonidium cicindeloides Rambur

Trigonidium cicindeloides RAMBUR, 1839, Faun. And., II, p. 39.
Trigonidium cicindeloides CHOPARD, 1951, F. Fr., p. 198.

Isola del Giglio, VIII-1901, 1 £ (G. Dorta leg., CAPRA det., Coll.
Mus. Civ. St. Nat. Genova).

80 B. BACCETTI

Specie nuova, oltre che per l’Arcipelago Toscano, per la intera
regione. Circa la sua distribuzione in Italia abbiamo sin’ora segnala-
zione sporadiche: Lazio (CASTELLANI, 1941; SALFI, 1942); Campania
(O. G. Costa 1852, sub Alamia paludicola; BRUNNER, 1882; JANNONE,
1936; La Greca, 1947); Calabria (Costa A., 1863, 1881), Puglie
(BRUNNER, 1882; JANNONE, 1936), Dalmazia (SaussuRE, 1877). La specie
è molto citata per la Corsica (BRUNNER, 1882; CHoparp, 1951), per la
Sardegna (SERVILLE, 1839; FIscHER, 1853; FIEBER, 1854; GIRARD, 1879;
BRUNNER, 1882; Costa A., 1883; GicLio-Tos, 1913; JANNONE, 1936) e
per la Sicilia (BRUNNER, 1882; Krauss, 1887; RAMME, 1927) nonchè per
le isole dello Ionio (FIScHER, 1853). La sua: geonemia la indica come
entità mediterranea, diffusa in tutta l’Africa e nell'Asia meridionale.

Familia Oecanthidae

Oecanthus pellucens (Scop.)

Gryllus pellucens, SCOPOLI, 1763, Ent. Carn., p. 32.
Oecanthus pellucens, CHOPARD, 1951, F. Fr., p. 199.

Molto comune nella zona fra Giglio Castello e Poggio della Pa-
gana, ove ho catturato molti gg e 99 il 6-IX-1957.

Specie nuova per l’Arcipelago Toscano. Nota per tutta l’Italia,
isole comprese; si tratta di una entità assai comune lungo il bacino del
Mediterraneo.

Familia Gryllotalpidae

Gryllotalpa gryllotalpa (L.)

Gryllus (Acheta) gryllotalpa LINNE’, 1758, Syst. Nat., ed. X, p. 428.
Gryllotalpa gryllotalpa CHOPARD, 1951, F. Fr., p. 201.

Già segnalato da me all’isola del Giglio (BaccETTI, 1953, p. 250)
in base a 1 ge 1 9 rinvenuti nella collezione del Museo di St. Nat. di
Firenze; anche G. Dorta raccolse questa specie sull’isola, come testi-
monia 1 3 senza data, classificato da CAPRA, conservato nella Collezione
del Museo Civico di St. Nat. di Genova. Questa specie è nota con cer-
tezza solo per il Giglio; la sua presenza è però probabile anche all’Elba
e a Giannutri (BacceTTI, 1953). Diffusa ovunque in Italia, isole com-
prese, è uno degli Ortotteri più comuni del bacino del Mediterraneo.

ORTOTTERI DELL’ISOLA DEL GIGLIO 81

Subordo CAELIFERA

Superfamilia ACRIDOIDEA

Familia Tetrigidae

Paratettix meridionalis (Ramb.)

Tetrix meridionalis, RAMBUR, 1829, Faune Andal., II, p. 65.
Paratettix meridionalis, CHOPARD, 1951, F. Fr., p. 212.

Isola del Giglio, 16-VIII-1875, 1 ® (E. A. pe ALBERTIS legit,
CAPRA det., Coll. Mus. Civ. St. Nat. Genova); VIII-1900, 4 99; V-1901,

_1 4; 1II-1907, 2 gg (G. Dorta leg., CAPRA det., Coll. Mus. Civ. Storia

Naturale, Genova).

Nuova per l’ Arcipelago Toscano, ma nota per quasi tutta l’Italia,
ed in particolare per il versante tirrenico, dalla Liguria alla Calabria,
nonchè per le isole: Corsica, Sardegna, Sicilia. È anche questa una specie
largamente diffusa nella regione mediterranea.

Tetrix depressa f. acuminata (Bris.)

Tetrix acuminata, Brisout, 1850, Ann. Soc. Ent. Fr. (2), VIII, Bull. p. LXIII.
Tetrix depressa var. acuminata, CHOPARD, 1951, F. Fr., p. 216.

Già segnalata all'isola del Giglio sulla base di numerosi reperti
di G. Doria, classificata da CAPRA e resi noti da me (BACCETTI, 1953,
p. 250). Forma citata per la Romagna ed il versante tirrenico dell’Ita-
lia peninsulare: dalla Toscana alla Campania. Non risulta segnalata,
invece, in Corsica, Sicilia e Sardegna. È citata per l'Europa meridionale,
l Africa settentrionale e l'Asia minore.

Familia Catantopidae

Pezotettix giornai (Rossi).

Gryllus giornae, Rossi, 1794, Mant. Ins., II, p. 104.
Pezotettix giornai, CHOPARD, 1951, F. Fr., p. 227.

Molto frequente sull’isola, dal mare (escluso le spiagge) all’alta
collina. Miei reperti: « Scopeto », 5-IX-57, 2 99; Campese, 7-IX-57,
2 gd e 2 99; Cala Cupa, 6-IX-57, 1 9; Cala delle Canelle, 5-IX-57,
2 3g e 2 99; Poggio della Pagana, 6-IX-57, 1g e 19; Punta Torricella,
5-IX-57, 1 g. Già nota per l'isola di Capraia (RazzauTI, 1917) e per
l’Elba (BACCETTI, 1952, 1953).

È specie molto comune in Italia e nelle isole, con una ampia geo-
nemia comprendente tutte le regioni circondanti il bacino del Medi-
terraneo.

82 B. BACCETTI

Anacridium aegyptium (L.)

Gryllus (Locusta) aegyptius, LINNE’, 1764, Mus. Lud. Ulr., p. 138.
Anacridium aegyptium, DirsH e UVAROV, 1953, Eos, XXIX, pp. 40-49.

Già segnalato da me (BaccetTTI, 1953, p. 251) all’isola del Giglio
in base a catture effettuate da G. Doria nei mesi invernali degli anni
1899-1902, classificate da CAPRA e conservate nella collezione del Mu-
seo Civico di Storia Naturale di Genova. Durante la mia escursione ho
potuto avvistare, senza poterlo catturare, un solo esemplare, il 5-IX-57,
in località « Capo Marino ».

Già noto, oltre che per il Giglio, per Pianosa (TARGIONI-Toz-
ZETTI, 1891; BAccETTI, 1953), Palmajola, Elba, Montecristo (BACCETTI,
1953)

È specie nota per tutta l’Italia, isole comprese, largamente dif-
fusa nel bacino del Mediterraneo.

Calliptamus barbarus (0. G. Costa)

Acridium barbarum, O. G. Costa, 1833, Mon. Acrid. Pod. R. Napoli, p. 28.
Calliptamus barbarus, RAMME, 1951, Mitt. Zool. Mus. Berlin. XXVII, p. 311.

Frequentissimo ovunque sull’isola, si spinge dalle alte colline al
limitare della spiaggia. Come in altre isole dell'Arcipelago Toscano
(BacceTTI, 1953, p. 251) vive consociato alla Platycleis intermedia Serv.
Miei reperti: Vaccarecce, 5-IX-57, 1 3 e 1 9; Scopeto, 5-IX-57, 3 99;
Cala Cupa, 6-IX-57, 1 3; Campese, 7-IX-57, 3 33 e 2 99; Poggio Zuf-
folone, 7-IX-57, 2 $3; da Giglio Castello a Poggio della Pagana, 6-IX-57,
5 99; da Giglio Porto a Poggio Ternetti, 5-IX-57, molti 33 e 92; Punta
Torricella, 5-IX-57, 1 ge 3 99.

A questa specie va riferito il Calliptamus italicus segnalato da 'Tar-
GIORNI-TOZzETTI (1891) al Giglio; ad essa vanno pure riferite le segna-
lazioni del medesimo Autore a Palmajola e Pianosa, nonchè quelle di
RAZZAUTI a Capraia e Gorgona. Segnalata da me (BacceTTI, 1952, 1953)
all Elba e a Giannutri, questa specie risulta praticamente diffusa in
tutte le isole dell'Arcipelago Toscano. Essa è presente lungo tutte le
coste dell’Italia centro-meridionale e delle isole. Si tratta di un elemento
a vastissima geonemia che, con diverse sottospecie, si spinge dall’ Un-
gheria all’Africa settentrionale, dalle Canarie alla Cina.

ORTOTTERI DELL’ISOLA DEL GIGLIO 83

Familia Acrididae

Oedaleus decorus (Germ.)

Acrydium decorum, GERMAR, 1826, Faun. Ins. Eur., XII, pl. 17
Oedaleus decorus, CHOPARD, 1951, F. Fr., p. 244.

Specie rara sull’isola in settembre; ne ho catturato 1 ge 1 9 sulla
cima di Poggio Ternetti, a 388 m., il 7-IX-57.

Nuova per l’Arcipelago Toscano questa specie è diffusa in quasi
tutta l’Italia, compresa la costa tirrenica e le maggiori isole. La sua
geonemia comprende tutto il bacino del Mediterraneo e tutta l'Africa.

Locusta migratoria ph. solitaria

Gryllus cinerascens, FABRICIUS, 1871, Spec. Ins., I, p. 369, n. 38.
Locusta migratoria cinerascens, CAPRA, 1946, Boll. Soc. Ent. Ital., LXXVI, p. 30.
Locusta migratoria ph. solitaria, CHOPARD, 1951, F. Fr., p. 246.

Ho catturato un g isolato di questa specie, il 5-IX-57, in località
« Vaccarecce ». G. Doria catturò due 99, nell’ottobre del 1897, che fu-
rono poi classificate da CAPRA e conservate nella collezione del Museo
Civico di Storia Naturale di Genova.

Specie nuova per il Giglio, segnalata a Capraia da TARGIONI-

: TozzeETTI (1891); è inoltre diffusa, con diverse subspecie, in gran parte

dell'Europa e dell’Asia, Africa e Madagascar.

Sphingonotus coerulans (L.)

Gryllus (Locusta) coerulans, LINNE’, 1767, Syst. Nat., ed. XII, I (2), p. 701.
Sphingonotus coerulans, CHOPARD, 1951, F. Fr., p. 254.

Frequentissimo su tutte le spiagge sabbiose dell’isola, ove pre-
senta uno spiccato mimetismo, con variazioni di colorazione dal grigio
chiaro al rosso ruggine, a seconda del colore della sabbia su cui vive.
Si spinge talora anche sulle alture. Da me raccolto in elevatissimo nu-
mero nelle seguenti località: Caletta (5-IX-57), Cala Cupa (5-IX-57),
Giglio Porto (5,7-IX-57), Cala delle Canelle (5-IX-57), Cala delle Cal-
dane (5-IX-57), Punta Torricella (5-IX-57), Campese (7-IX-57). Esem-
plari isolati sono stati da me raccolti nel retroterra: Vaccarecce, 5-IX-57,
1 ge 1 9; Scopeto, 5-IX-57, 1 9; Poggio Zuffolone, 7-IX-57, 1 9; Pog-
gio della Pagana, 6-IX-57, 1 3.

Gli esemplari da me raccolti si avvicinano, per la venulazione delle

tegmine con vena intercalare alquanto ravvicinata alla mediana, alla

ssp. corsicus; da questa differiscono però (secondo il prof. B. P. UvARov
che mi ha usato la cortesia di esaminarli), per la metazona del pronoto,

84 B. BACCETTI

più lunga. Sembra che Sphingonotus coerulans formi diverse razze geo-
grafiche nel Mediterraneo, ma è difficile poterne stabilire i limiti senza
che venga effettuata una revisione generale.

Nuovo per il Giglio, è specie assai comune in tutte le isole dell’ Ar-
cipelago Toscano: segnalato a Capraia (RazzautI, 1917; BACCETTI,
1953), Gorgona (Razzauti, 1917); Palmajola (BaccETTI, 1953); Elba
(BacceTTI, 1952); Montecristo (BaccETTI, 1953), Giannutri (BACCETTI,
1953). La geonemia di questa specie include tutta l’Europa centrale

e meridionale e l'Africa del Nord. In Italia è nota ovunque compreso
nelle grandi isole.

Sphingonotus rubescens rubescens (Walk.)

Oedipoda rubescens, WALKER, 1870, Zoologist, (2) V, p. 2301.
Sphingonotus rubescens, UVAROV, 1923, Novit. Zool., XXX, p. 67.
Sphingonotus rubescens rubescens, BEJ-BIENKO, 1951, F.S.S.R., p. 619.

Piuttosto raro all'isola del Giglio: Ho catturato una sola femmina
il 5-IX-57, in località « Cala Cupa» sulla spiaggia.

Si tratta di una specie subdeserticola, segnalata in Sardegna ed
in Corsica (NADIG sen. e jun., 1933-34) ma non nota per l’Italia nè per
la Sicilia. Recentemente Bej-BieNKo (1951), accettando in parte i cri-
teri di MisTsHENKO (1936) ha distaccato dalla forma tipica rubescens
quattro diverse sottospecie (subfasciatus B. Bienko, fasciatus Mistshenko,
fallax Mistsh. e afghanicus Mistsh.) asiatiche, in base alla disposizione
delle macchie e delle nervature delle tegmine, alla completezza delle
bande chiare all’interno dei femori posteriori nonchè al colore delle
tibie di quest’ultimo paio di zampe. Alla sottospecie tipica, dall’A. russo
ben caratterizzata, viene assegnata una amplissima geonemia, com-
prendente il Basso Volga, il Daghestan, la Transcaucasia, il Casacstan,
zone di limitata altitudine dell'Asia Minore, l’India, il Caschmir, il
Pakistan Occ., l'Asia Occidentale, l’Africa del Nord e la Grecia. In
base ai caratteri utilizzati dall’ A. russo, nonchè in seguito al confronto
con materiale topotipico cortesemente inviatomi dal prof. B. P. Uvarov,
che si è pure compiaciuto di esaminare il mio esemplare, non v’è dubbio
che lo Sphingonotus rubescens dell'Isola del Giglio debba essere asse-
gnato alla sottospecie tipica, la cui geonemia si estende così all’ Arci-
pelago Toscano e, presumibilmente, alla Corsica ed alla Sardegna.

siti

mk

DI
4
è

ORTOTTERI DELL'ISOLA DEL GIGLIO 85

Acrotylus patruelis (H. S.)
Oedipoda patruelis, HERRICH-SCHAEFFER, 1838, Faun. Ins. Germ., CLVII, pl. 18.
Acrotylus patruelis, CHOPARD, 1951, F. Fr., p. 258.
Piuttosto raro, limitato alle zone non sabbiose dell’isola poste
nelle immediate vicinanze del mare. Miei reperti: Vaccarecce, 5-IX-57,
1 9; Cala Cupa, 6-IX-57, 1 gj e 1 2; Poggio Zuffolone, 5-IX-57, 1 9.

Sphingonotus rubescens rubescens {Walk} \ AX
subfasciatus 8. Bienko Ò : WA !: \ Ù
fasciatus Mistsh it \X
fallax Mistsn NS

afghanicus Mistsh

Fig. II - Cartina Îschematica dimostrante la "distribuzione della specie Sphingonotus
rubescens Walk., in base alla interpretazione di Bry BIENKO, 1951.

Nuovo per il Giglio; da me segnalato in precedenza all’Elba (Bac-
CETTI, 1952) ed a Giannutri (BacceTTI, 1953). È specie comune su tutte
le coste del Mediterraneo; in Italia si raccoglie ovunque, nella penisola
e nelle isole.

Aiolopus thalassinus (F.)

Gryllus thalassinus, FABRICIUS, 1781, Spec. Ins. I, p. 367.
Aiolopus thalassinus, Uvarov, 1942, Trans. Am. Ent. Soc., LXVII, pp. 336-345.
Aiolopus thalassinus, GALVAGNI, 1948, Boll. Soc. Ent. Ital., LXXVIII, pp. 41-44.

Già segnalato da me al Giglio (BaccETTI, 1953, p. 252) in base
ad una femmina catturata da G. Doria a Campese, il 18-XI-1899,
classificata da CAPRA e conservata nel Museo Civico di Storia Naturale

86 B. BACCETTI

di Genova. Malgrado accurate ricerche non ho potuto raccogliere alcun
esemplare di questa specie, la cui presenza al Giglio, peraltro, non è
da mettere in dubbio. Azolopus thalassinus, infatti, è abbastanza comune
in altre isole dell'Arcipelago Toscano, quali Elba e Giannutri (Bac-
CETTI, 1952-1953).

Specie nota per quasi tutta l’Italia, Corsica, Sardegna e Sicilia.
La sua geonemia comprende l'Europa e l'Africa del Nord.

Acrida bicolor mediterranea Dirsh

Acrida mediterranea mediterranea, DIrsH, 1949, Eos, XXV, p. 36.
Acrida bicolor subsp. mediterranea, DirsH, 1954, Bull. Soc. Fouad I Ent., XXXVIII

P. 143.

Abbastanza comune in tutta l’isola, particolarmente nelle zone
aride presso il mare. Miei reperti: Vaccarecce, 5-IX-57, 2 gg e 1 9;
Scopeto, 5-IX-57, 1 g e 1 9; Cala Cupa, 6-IX-57, 6 gg e 3 99; Cam-
pese, 7-IX-57, 1 g; Poggio Zuffolone, 7-IX-57, 1 g; Giglio Porto,
7-IX-57, 1 9; Capo Marino, 5-IX-57, 2 gg e 1 9; Poggio Ternetti,
Z-TX=97;01-9:

Due 99 di questa sottospecie furono raccolte da G. DORIA, nel-
l'ottobre del 1897 e nel 1902 (Capra det., Coll. Mus. Civ. St. Nat.
Genova).

Nuova per il Giglio; segnalata, nell’Arcipelago Toscano, per la
sola isola d’Elba (BaccetTT1, 1952). Si raccoglie in tutta l’Italia, in Cor-
sica, Sardegna e Sicilia. La geonemia di questa sottospecie comprende
tutta l'Europa mediterranea.

Chorthippus brunneus (Thnbg.)

Gryllus brunneus, THUNBERG, 1815, Nova Acta R. Soc. Sc., Upsala, V, p. 256.
Stauroderus bicolor, RAMME, 1920, Arch. f. Naturg., LXXXVI, A, 12, p. 27.

È molto comune, si raccoglie sull’isola in tutte le zone. Io ne ho
catturati molti esemplari in località « Scopeto » (5-IX-57: 2 99), Vac-
carecce (5-IX-57: 1 g e 2 99), Cala Cupa (6-IX-57: 1 9); Campese
(7-IX-57: 1 g e 299); Poggio Zuffolone (7-IX-57: 1 9); da Giglio Porto
a Capo Marino (5-IX-57: 6 gg e 1 9); Poggio della Pagana (6-IX-57:
4 gg e 6 99); Punta Torricella (5-IX-57: 1 9).

È specie nuova per il Giglio; già segnalata a Capraia e Gorgona
(Razzauti, 1917, p. 208) ed a Giannutri (BacceTTI, 1953). In Italia

1
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Ann _———— ———— ey 5 oi vv,

ORTOTTERI DELL’ISOLA DEL GIGLIO

TABELLA I

Attuali conoscenze sul popolamento ortotterologico

dell’Arcipelago Toscano (1).

Nomi delle specie

Tylopsis liliifolia F.
Phaneroptera nana Fieb.

Acrometopa macropoda italica Ramme

Metaplastes pulchripennis Costa
Homorochoryphus nitidulus Scop.
Tettigonia viridissima L.
Rhacocleis germanica H.S.
Yersinella raymondi Yers.
Eupholidoptera chabrieri Charp.
Platycleis intermedia Serv.
Sepiana sepium Yers.

Decticus albifrons F.

Steropleurus elegans Fisch.
Gryllus bimaculatus De Geer
Acheta burdigalensis Latr.
Gryllomorpha dalmatina Ocsk.
Mogoplistes brunneus Serv.
Arachnocephalus vestitus Costa
Trigonidium cicindeloides Rambur
Oecanthus pellucens Scop.
Gryllotalpa gryllotalpa L.
Paratettix meridionalis Ramb.
Tetrix depressa f. acuminata Brisout
Pezotettix giornai Rossi
Anacridium aegyptium L.
Calliptamus barbarus Costa
Oedaleus decorus Germ.

Locusta migratoria L. ph. solitaria
Oedipoda coerulescens L.
Sphingonotus coerulans L.
Sphingonotus rubescens Walk.
Acrotylus patruelis H.S.

Atolopus strepens Latr.

Aiolopus thalassinus F.

Acrida bicolor mediterranea Dirsh.
Chorthippus brunneus Thbg.
Chorthippus eisentrauti Ramme
Dociostaurus maroccanus Thunb.
Dociostaurus genei Ocsk.

| Gorgona

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| Giglio

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| Montecristo

87

| Giannutri

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(1) Le segnalazioni per la Capraia indicate con ’o’ sono del Dr. F. CAPRA, da un
suo lavoro in preparazione in base alle raccolte di C. MANCINI e sue.

88 B. BACCETTI

si raccoglie ovunque, compreso nelle maggiori isole. La sua geonemia
comprende l’Europa, l’Asia occidentale e |’Africa del Nord.

In base ai reperti ora esposti la fauna ortotterologica dell’isola del
Giglio conferma la grande affinità, da me in precedenza sottolineata, fra
il popolamento ortotterologico delle isole dell’Arcipelago e quello della
costa tirrenica dell’Italia peninsulare. Tale fauna consta di elementi
tipicamente mediterranei comuni, in gran parte, all'Italia, alla Sardegna
ed alla Corsica, ma in qualche caso (Steropleurus elegans Fisch., Tetrix
depressa f. acuminata Brullè) propri della sola penisola, ed assenti in-
vece nelle maggiori isole del Tirreno. La ortotterofauna dell’isola del
Giglio, pertanto, mentre da un lato presenta numerose caratteristiche
proprie di quella dell’Italia peninsulare, non presenta altro che affinità
generiche, e non indicative, con quella Sardo-Corsa. L’unica apparente
eccezione a questa conclusione è costituita dalla presenza dello Sphin-
gonotus rubescens Walk., elemento che dalla costa mediterranea dell’Africa
ha raggiunto la Corsica e la Sardegna, senza spingersi, per quanto sino
ad oggi si sa, sul litorale italiano. Si tratta peraltro di un ottimo vola-
tore, dal significato zoogeografico alquanto limitato. |

Con le abbastanza rilevanti dimensioni che l’isola presenta (è la
seconda, dopo l’Elba, dell’Arcipelago toscano) e sopratutto con il buon
numero di ambienti che vi si incontrano può essere spiegata la piut-
tosto notevole quantità di specie che vi convivono: 28. Se si eccettua
il genere Sphingonotus, rappresentato da due entità specifiche (delle
quali una, però, eccellente volatrice) si osserva che gli altri 26 generi
sono rappresentati ognuno da una sola specie. L’isola del Giglio, perciò,
nei riguardi degli Ortotteri, si dimostra estremamente specializzata, in
accordo col primo principio faunistico del MONARD; questa sua carat-
teristica è stata in precenza rilevata prima da Bezzi (1925), nei ri-
guardi dei Ditteri, poi da Mancini (1952) riguardo agli Emitteri.

Dallo specchio che io presento alla tabella I, nonchè dalla pre-
cedente esposizione, emerge che, in seguito ai reperti di G. DORIA e
miei per il Giglio qui resi noti, la fauna ortotterologica dell’Arcipelago
Toscano annovera ora 10 specie ivi non segnalate in precedenza. Ciò
vale a sottolineare le lacune nelle attuali conoscenze relative ad altre
isole, lacune che mi invitano a proseguire nelle ricerche intraprese.

1 —__ ee n e AT AE, eee A

ORTOTTERI DELL’ISOLA DEL GIGLIO 89

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pp. 29-36.

SUMMARY

In the present note the Autor notifies new findings regarding the Orthoptera of
the Island «Giglio » (Tuscan Arcipelago). 27 species, common to the littoral fauna
of Italy, are reported. It is also mentioned, for this country, Sphingonotus rubescens
Walk., hiterto known, in Italy, only in Corsica and Sardinia.

92

THE IDENTITY OF THE SCOLIIDAE
DESCRIBED BY J. L. CHRIST

(Hymenoptera)
by
Dr. D. GUIGLIA | and Dr. J. G. BETREM
Museo Civico di Storia Naturale, State College for Tropical and
Genova Subtropical Agriculture, Deventer
Italia Netherlands

In his « Naturgeschichte, Classification und Nomenclatur der
Insecten vom Bienen, Wespen, und Ameisengeschlecht... » published
in 1791, Christ described and figured some species of Scoliidae, but
placed them in the genus Sphex. The identity of these species is still, in
part, uncertain. The authors here attempt to identify these forms as
correctly as possible.

Sphex goliath Christ, 1791, p. 253, pl. 24, f.l.

Christ cited « Drury, vol. II ». As Micha (Mitt. Zool. Mus. Berlin,
1927, 13, p. 125) has already stated, Christ meant by this citation:
Sphex maculata Drury (Illustr. Nat. Hist. 1773, p. 77). His figure is
a bad copy of Drury’s illustration (pl. 40, f. 3.) Micha has already fully
discussed this.

It is not quite clear why Christ altered the name maculata given
by Drury to goliath. Dalla Torre (Cat. Hym., v. 8, 1897 p. 158) added
after Drury «nec Linne». A Sphex maculata « Linné » is not known
to us. Perhaps Dalla Torre meant Sphex maculata in the edition of
Linnaeus by Gmelin (1790, p. 2723, n. 13), compare also Villers (Car.
Linnaeus. Entom., III, 1789, p. 226, n. 19). This species was described as
Evania maculata by Fabricius (Syst. Entom. 1775, p. 345, n. 2). Modern
authors consider it to be a species of Ceropales. Christ mentioned it
on p. 274 as Sphex maculata, and it is probably on that account that
he altered the name Sphex maculata Drury to Sphex goliath.

SCOLIIDAE 93

The description of Sphex goliath leaves no doubt that it is identical
with Scolia flavifrons subsp. haemorrhoidalis F., 1787, as Saussure and
Sichel long ago stated (Cat. Ancien Genre Scolia, 1864, p. 51). Micha,
(1. c., 1927, p. 125), who was followed by Guiglia (Ann. Mus. Civ.
Stor. Nat. Genova, v. LII, 1928, p. 428), thought that maculata Drury,
1773, has priority over haemorrhoidalis F., 1787, and consequently also
over flavifrons F., 1775.

Westwood (Drury, Ill. Nat. Hist. 2 nd. Ed. 1837, p. 86, pl. 40,
f. 3), who in the a second edition of Drury, identified this species with
Scolia flavifrons F., 1775, and gave it that name, notwithstanding
that Drury’ s name is older, and has priority. :

Bradley (Eos, v. IV, 1928, p. 93) drew attention to the fact that
another scoliid described by Drury, namely Vespa maculata (1. c., p.
74, pl. 39, f 2), had page priority, and that therefore the alteration pro-
posed by Micha (replacing the name haemorrhoidalis F. with maculata
Drury) would not be necessary. Micha expressed the opinion that Vespa
maculata Drury and Sphex maculata Drury are not secondary homonyms,
because the former is a species of Campsomeris and the latter a species
of Scolia. She, however, overlooked the fact that Dalla Torre (1897,
I. c., p. 158 and 168) placed both species in the genus Scolia so that
secondary homonymy does exist.

Bradley has pointed out in an article that will soon appear in
Bullettin of Zoological Nomenclature, that there appears to be no pro-
vision in the Règles for deciding on priority between homonyms of
the same date. He proposes to apply to such homonyms the principles
for selecting between two synonyms of the same date, as laid down in
article 28 of the Regles (Bull. Zool. Nomencl. 4, 1950, p. 257, n. 23,
and the Copenhagen Decicions on Nomencl., 1953, p. 66, n. 123).
Some remarks about secondary homonyms occur on pp. 82-83, n. 161
and 162, of the Copenhagen Decisions. It appears from the above-men-
tioned Art. 28 of the Règles dealing with synonyms, as published in
the same Decision, that the first reviser can choose the name that will
be valid, and that only this is not conclusive, is page precedance to be
used.

In the case of Vespa maculata Drury and Sphex maculata Drury
it is difficult to indicate the first reviser. In the opinion of the Dr.
Betrem Micha was not the first reviser, because she thought that no
homonymy existed. Bradley therefore can be considered to be the first

94 D. GUIGLIA e J. G. BETREM

reviser. He rejected the name, as already mentioned. Scolia flavifrons
subsp. haemorrhoidalis F. therefore must not be replaced by Scola
maculata Drury.

In the opinion of the Dr. Guiglia Micha has yet to be considered
as the first reviser. If this is the case the name haemorrhoidalis must
be replaced by maculata Christ. This would, however be very regrettable,
because it is against the principle of conservation of old names that
have been in use already for a long time.

Because the case is not very clear, it seems advisable to the authors
that the International Commission be asked to place Sphex maculata
Drury on the Official Index of Rejected Specific Names in Zoological
Nomenclature, in order that no difficulties can arise anew. This is also
desirable because Evania maculata F., 1775, which species is placed
now in the genus Ceropales can be considered to be another secondary
homonym of Sphex maculata Drury, because it also was placed in
the genus Sphex by Villers, Gmelin, and Christ (1).

Sphex versicolor Christ, 1791, p. 253, pl. 24, f. 2.

There cannot be any doubt that the wasp here described is a
female of Scolia flavifrons subsp. haemorrhoidalis F., 1787. The older
authors have already recognized this synonymy.

Sphex bidens Christ, 1791, p. 253, pl. 24, f. 4.

Christ considered that the wasp he described under this name
was identical with the wasp described under the same name by Linnaeus,
1767. (Syst.. Nat.; Edy 12a, ‘v..1, pt. 2,-p..948,.n.-14),

The red flagellum is so characteristic of this species that there can
not be any doubt that it is the one meant by Christ. The figure, however,
is certainly not of this species. ‘The antennae are black, and the scutellum
has a yellow spot. The figure therefore represents Scolia flavifrons
subsp. flavifrons F., 1775.

(1) Professor Bradley was so kind to draw our attention to the fact that the name
(Evania) maculata F. 1775 cannot be rejected any more because a rejection of a secondary
homonym can not be made after 1950, unless the author rejecting it believes that both
names belong to the same genus [Provisions of Bull. Zool. Nomencl., 4, p. 121 and
123, par. 1 (a) and (15)].

(2) Dr. Betrem has proposed to place Vespa maculata Scop. 1763 on the Of-
ficial List. of Rejected and Invalid Species Names because this name can have
priority over Vespa maculata Linn. 1763, a well known american Vespa-species.
Dalla Torre (18. Cat. p. 146) considers it as a possible synonym of Vespa germa-
nica Fab. The authors cannot identify the species of Scopoli, but it is certainly
not a synonym of Vespa germanica Fabr.

SCOLIIDAE 95

It is not clear what Christ meant in his description by « Der Brust-
schild hat hinten an jeder Seite einen Zahn ». Perhaps the long black
hairs on the sides of the median segment were sticking together and gave
the impression of a tooth. Christ also cited the description of a female
and male of a Russian scoliid that Pallas (1777) named Sphex bidens.
This can only be Scolia flavifrons subsp. haemorrhoidalis as has already
been established by Micha (/. c. 1927, p. 125). Dalla Torre (1. c. 1897,
p. 158) cited it wrongly as a synonym of Scolia flavifrons subsp.
flavifrons F., 1775.

Sphex azurea Christ, 1791, p. 256, pl. 24, f. 5.

Christ’s figure has been interpreted in different ways. Saussure
and Sichel (/. c., 1864, p. 51) considered azurea to be a synonym of
Scolia flavifrons subsp. haemorrhoidalis. This was certainly a mistake.
Dalla Torre, on the contrary, considered it, with some doubt, to belong
to the same species as Scolia rubiginosa F., 1793. This is right, as has been
stated already, independently, by Micha (June, 1927, p. 117) and by
Betrem (July, 1927, p. 292). Christ’s figure is certainly that of a female.
In his description he mentions that the abdomen has seven segments
of which the first four are entirely black. His figure shows only the three
basal segments black, which is correct; three red bands of red hairs
follow; then the apex of the abdomen is black again. The first two red
bands are those of the fringes of the tergites 5 (4) and 6 (5); the third
band must represent the red hairs on the base of the apical segment,
and the black apex the black hairs (spines) on the epipygium. The hairs
of two colors on the last tergite are probably what caused Christ to think
that the abdomen of the female has seven tergites.

This typical coloration of azurea corresponds to that of the females
of the Malayan subspecies that occurs on Java, Sumatra, Borneo, and
in Malaya. It belongs to the same taxon as Scolia ornata Lep. (Hist. nat.
ins., Hymen. v. 3, 1845, p. 517, n. 1) but the latter has more black hair
on the apical tergites. Many females specimens bear red spots on tergite
4 (3), (variety intermedia Betrem 1928) but it is extremely rare among
Malayan specimens to find many red hairs present behind these spots.

The females occurring from Siam and Burma to southern China
always bear many red hairs on the hind margin of tergite 5 (4). The males
do not show such marked difference, though the extension of the red
hairs in the Malayan males is much smaller than in the males of more
northern origin.

96 D. GUIGLIA e J. G. BETREM

It follows that the interpretation of the name Scolia rubiginosa F.,
described from a male, is very difficult. Micha (/. c., 1927, p. 117) con-
sidered this name to apply to the northern subspecies, and Betrem
(1. c., 1928, p. 231) followed her. If the description of Fabricius (Ent.
syst., 1793, p. 230) is read carefully, if appears that tergite 4 (3) has
two yellow-brown spots, and that the red hairs begin on tergite 5 (4)
Scolia rubiginosa is therefore a senior synonym of the variety intermedia
Betrem (/. c., 1928, p. 231) (Syn. nova). Consequently the northern

subspecies must have a new name. We propose for it:

christiana, subsp. nov., in honor of J. L. Christ. Betrem’s
plesiotype of rubiginosa can not become the holotype of this taxon,
because it is an abnormally colored specimen from Sumatra, thus not
from the the typical area of distribution. It will be best to choose as
holotype the specimen from Catei-Cauri Mountains (Birmania) that
Magretti mentioned in 1892 (Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, XXXII,
p. 236, n. 37, Scola rubiginosa Fab.). An allotype will have to be chosen
from 14 33 that Magretti mentions in the same publication from Tha-
gatà (Tenasserim) (3).

Christ’s figure shows a female with a yellow head, the occiput of
which is brown. In Betrem’s collections specimens whith a yellow head
come only from Sumatra. It is therefore advisable to choose Sumatra
as the typical locality for azurea (which we hereby do). No indication
of the origin of Christ’s specimen is to be found in his book. Fabricius
received the type of his Scolia rubiginosa from Olivier. He mentioned
«India orientalis » as locality, which is rather vague. The typical spe-
cimen was probably in the collection of Fabricius, because otherwise
Fabricius would have written « Mus. Dom. Olivier ». Furthermore in
his Systema Piezatorum (1804, p. 241, n. 10) Fabricius added an asterisk,
which is often an indication that a specimen is in his own collection.
Betrem, however, has not seen any specimen with this name in the Fa-
brician collection (4).

(3) Dr. Guiglia attached to the specimes that are chosen as holotype and
allotype a label, sothat they can be recognised as such.

(4) Professor Bradley was so kind to inform us that he did not find any specimen
with this name in the Fabrician collection, when he studied it in 1928.

A Sl (PS ee ene eee

SCOLIIDAE 197

Sphex radula siberica Christ, 1791, p. 258, pl. 25, f. 3.
Sphex radula hungarica Christ, 1791, p. 258, pl. 25, f. 4.

Christ cited: «Fabricius Syst. Ent., 5, tiphia». This refers to Campso-
meris radula F., 1775, an Australian species.

Both of these subspecies of Christ are males of Scola flavifrons
subsp. haemorrhoidalis F., 1787. This synonymy has already been re-
cognized by Saussure and Sichel (/. c., 1864, p. 51).

According to Christ’s figure, Sphex radula hungarica should have
only the fore margin of the fore wing colored yellow. According to the
description this is not the case, the fore wing being colored normally.
The dark end of this wing should have a violet shine in the form st-
berica, and a reddish shine in the form hungarica. 'The localities are re-
spectively Siberia and Hungary.

Without any doubt the names siberica and hungarica are meant
to indicate the locality of the specimens described. Therefore they can
be considered as subspecific names. At the moment no characters are
known to the authors by which specimens from Siberia and Hungary
can be seperated.

Sphex albicollis Christ, 1791, p. 260, pl. 26, f. 1.

The identity of this species is still not known. All authors, howe-
ver, agree that it is a species of the subgenus Campsomeriella Betrem
(Notes d’Entom. Chinoise, v. VIII, 1941, p. 86) of the genus Campso-
meris. Saussure and Sichel (/. c., 1864, p. 188) identified it with Scola
thoracica F., 1798 (nec F., 1787), which is a synonym of Campsomeris
collaris (F., 1775). Dalla Torre did not separate most of the species
of Campsomeriella from one another. Under the heading « albicollis »
he cited taxa from both Africa and Asia, although he indicated that
all are found in Africa. Betrem (Ent. Mitt., 1927, 16, p. 296), remarked
that the identity of the species was still uncertain. The specimen fi-
gured by Christ was certainly collected in south Asia, because the A-
frican Campsomeris coelebs (Sichel, 1864) never has a white collar, and
never white hair on the fore side of the head. S. albicollis Christ must be
identified with Campsomeris collaris (F., 1775), which is very common
in India and Ceylon. The subspecies quadrifasciata F., 1798 (= auret-
collis Lep., 1845) has a variety that cannot be distinguished from the
typical collaris. In east and central Java it occurs rather commonly.

It was described by Burmeister as Scolia fimbriata (Abh. Naturf. Ges.

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXX 4

98 D. GUIGLIA e J. G. BETREM

Halle, 1853, 1, p. 25) and was also mentioned by Lepeletier (/. c., III,
1845, p. 498) as Campsomeris collaris. This white-haired variety must
bear the name of:

Campsomeris collaris subsp. quadrifasciata var. fimbriata Burm.,
1853, comb. nov.

Sphex flavifrons Christ, 1791, p. 261, pl. 26, f. 2 and 3.

Christ referred to fig. 2 as a male and to fig. 3 as a female. As
already mentioned by Saussure and Sichel, both are females. The spe-
cimens figured certainly belong to the subgenus Campsomeriella of
Campsomeris. Saussure and Sichel (/. c., 1864, p. 188) thought that
they were identical with Campsomeris thoracica (F., 1798) = C. collaris
(F., 1775). Dalla Torre listed them amoung the synonyms of Campso-
meris albicollis. Figure 3 certainly represents Campsomeris coelebs (Sich.)
(1. c., 1864, p. 297) the representative of the subgenus Campsomeriella
south of the Sahara. The yellows brown hairs on the fore side of the
head differentiates it from Campsomeris collaris subsp. quadrifasciata
F., 1798 from the Malayan region, which always bears white hair on
he head between the antennae.

Figure 2 on Christ’s plate 26 gives more difficulty because the
authors do not know any taxon of Campsomeriella with brown hairs
on the head and a white collar. It can, however, be an old specimen
of Campsomeris coelebs the hairs of which have turned pale by age.

Professor Bradley pointed out to us that the name flavifrons Christ
1791 has to replace coelebs Sichel 1864 since no one detected this se-
condary homonomy prior to 1950 and because all authors agree that
flavifrons Christ and flavifrons F. belong to different genera[| Provisions
of Bull. Zool. Nomencl. 4, p. 121 and 123, par. 1 (a) and (15)]. It would
be not in accordance with the principle of conservation to make this
change since Campsomeris coelebs (Sichel) is an abundant form and has
been known already under this name for nearly a century.

In a letter to the International Commission on Zoological Nomen-
clature Professor Bradley has already proposed for other reasons that
the name flavifrons as established by Christ in the genus Sphex, be pla-
ced on the Official Index of Rejected specific Names in Zoology.

The authors support above mentioned request, since it makes
a pointless change unnecessary.

SCOLIIDAE 99

In addition to the species of Sphex mentioned above that are
really Scoliidae, Christ mentioned many other species that belong
to that family. Since these were all described by other authors, we shall
not discuss them here.

_ The authors thank Professor Bradley sincerely for his suggestions
and for the corrections of the english in the original manuscript.

RIASSUNTO

Gli Autori hanno cercato di identificare nella maniera migliore gli Scoliidei de-
scritti da Christ in: « Naturgeschichte Classification und Nomenclatur der Insecten
vom Bienen, Wespen, und Ameisengeschlecht... » (1791). Sono giunti alle conclusioni
seguenti:

Sphex goliath Christ, 1791 = Sphex maculata Drury 1773 = Scolia flavifrons
subsp. haemorrhoidalis F., 1787.

Sphex versicolor Christ, 1791 = Scolia flavifrons subsp. haemorrhoidalis F.

Sphex bidens Christ, 1791. La descrizione si riferisce alla Scolia bidens L., 1767;
la figura alla Scolia flavifrons subsp. flavifrons F., 1775.

Sphex azurea Christ, 1791 = Scolia azurea subsp. azurea Christ, 1791 (= Scolia
ornata Lepeletier, 1845) della regione malese.

Scolia azurea var. intermedia Betrem, 1928 = Scolia azurea var. rubiginosa F.,
1793 (=Scolia rubiginosa F.) (nec subsp.).

Scolia azurea subsp. christiana nov. subsp. = Scolia azurea subsp. rubiginosa
Betrem, 1928 (nec F., 1793). E propria delle regioni settentrionali.

Sphex radula siberica Christ, 1791 e Sphex radula hungarica Christ, 1791 = Scolia
flavifrons subsp. haemorrhoidalis F., 1787.

Sphex albicollis Christ, 1791 = Campsomeris collaris F., 1775.
Sphex flavifrons Christ, 1791, nec F., 1775 = Campsomeris coelebs Sichel, 1864.

100

THE ANATOMY AND HISTOLOGY OF THE DIGESTIVE
TRACT OF A CYPRINOID FISH,
CATLA CATLA (HAMILTON)

by B.G. Kapoor; “WE“St.; Ph.D; F.A.Z.;

Departement of Zoology. University of Delhi, Delhi, 8*.

INTRODUCTION

The advances in our knowledge of the digestive tract of fishes have
been due largely to Blake (1930, ’36), Vanajakshi (1938), Suyehiro
(1942), Al-Hussaini (1945, ’46, ’47, ’49, ’51, ’53), Angelescu and Gneri
(1949), Islam (1951) and Girgis (1952). Tortonese (1952) describes the
anatomy and histology of the digestive tube of Corts julis and remarks
that adaptation to the feeding habits must be recognized only in the
morphology of the mouth and the pharynx, and very likely in the se-
cretions by which the swallowed hard materials are disposed of. Recent
contribution by Weinreb and Bilstad (1955) deals with the histology
of the digestive tract and adjacent structures of the rainbow trout, Sal-
mo gairdneri irideus. 'This paper embodies the antomical and histological
observations on the digestive tract of an herbivorous, surface and mid-
water feeder Catla catla ; and it is a sequel to a previous work (Kapoor,
159).

Several specimens of Catla catla were preserved in formalin for
anatomical study. A few fishes were fixed in Bouin’s solution for histo-
logical purpose. The paraffin method was used exclusively. Sections
of tissues were cut 6 and 8 microns thick; and were stained with Dela-
field’s haematoxylin and eosin, Mallory’s triple connective tissue stain
and mucicarmine.

Sincere appreciation is expressed to Prof. E. Tortonese, Italy, for
help in publication. The author gratefully acknowledges the critical
stimulus of Prof. Dr. M.L. Bhatia, Department of Zoology, Uni-
versity of Delhi, throughout this work. Thanks are also due to Fisheries

* Present address:

Fisheries Section, Ministry of Agriculture, Government of India, New Delhi.

THE ANATOMY AND HISTOLOGY, ECC.. 101

Development Adviser, Ministry of, Agriculture, Government of India,
for the kind permission to publish this paper. The study was carried
out during the tenure of a Research Training Scholarship awarded by
the Ministry of Education, Government of India, for which the writer
wishes to express his gratitude.

GROSS ANATOMY

The mouth in Catla catla is anterior, wide and has a moderately
thick and folded lower lip, the upper lip being absent. The buccal cavity
possesses a flat maxillary valve (Kapoor, 1957) and a small rudimentary
tongue. The pharynx is differentiated into two regions, an anterior and
a posterior (Fig. 1). The anterior region contains the gill slits where the
gills are concerned with respiration and the posterior region, contai-
ning a callous pad (Kapoor, 1957) and the pharyngeal teeth, has solely
a masticatory purpose. Pharyngeal teeth are arranged triserially in the
order of 2, 3, 5/5, 3, 2. Each tooth (Figs. 2-5) is compressed having a

_ broad apex and is firmly anchylosed to the bone underneath. The teeth

are homodont and the dentition is of polyphyodont type. Evans and
Duebler (1955) have described the pharyngeal tooth replacement in
Semotilus atromaculatus and Clinostomus elongatus, two species of cy-
prinid fishes.

The pharynx passes into a short, narrow and thick-walled oeso-
phagus. The pneumatic duct diverticulates from the hinder end of the

| oesophagus. The oesophagus leads into the intestinal bulb. Externally

there is no well-marked indication of the oesophagus passing into the
intestinal bulb except for an appreciable increase in the diameter of the
latter. The intestinal bulb is a long sac-like portion of the gut and is so
thin-walled that its internal folds are visible from outside. It is covered
over by liver lobes and is also surrounded by the coils of the intestine
proper. The bile duct opens into the anteriormost part of the intestinal
bulb. The gall bladder lies between the liver lobes close to the anterior
part of the intestinal bulb. Posteriorly the intestinal bulb curves to the
left and insensibly passes into the intestine. The intestine is long, has
small diameter, and runs into many complicated loops. A rectum is not
distinguishable (Fig. 6).

The buccal cavity lining has mild folds and the pharyngeal mucosa
is disposed into thick longitudinal folds (Fig. 1). The mucous membrane
of the oesophagus exhibits prominent longitudinal and several smaller
folds. The folds in the anterior part of the intestinal bulb are of two types:

102 G. B. KAPOOR

honey-comb type, and honey-comb mingled with longitudinal type.
The pyloric part of the intestinal bulb has longitudinal folds of serpen-
tine zig-zag fashion along with the honey-comb pattern. The disposi-
tion of the mucosal folds is different in different parts of the intestine.
They are disposed in a zig-zag way in the anterior part and are simple
in the last portion of the intestine (Fig. 7a-1).

The relative length of the gut is approximately 4.68.

HISTOLOGY

Lip: A section passing through the lip at the junction of skin
and the buccal lining (Figs. 8-10) shows the transitional stages from the
skin to the buccal lining. The lip consists of mucosa and submucosa.
The mucosa is of stratified epithelium; the basal layer is of columnar
cells. The mucous cells were not observed in the sections examined,
while taste buds are profusely present. There are no club cells like those
present in the epidermis of the skin. The submucosa makes the major
bulk and in it are present a large number of blood capillaries.

The histology of the lip clearly indicates that it is particularly of
gustatory nature and this observation contradicts the statement of
Mookerjee and Ganguly (1951) that there are no taste papillae in the
lip. Girgis (1952) also records numerous taste buds and a few mucous
cells in the lip of Labeo horie. Suzuki (1956) has observed numerous
taste buds on the lip of the scythe fish (Pseudogobio esocinus).

Buccal cavity: The buccal wall is composed of mucousand sub-
mucous coats (Fig. 11). The mucosa is of stratified epithelium which
has mucous cells and taste buds in it. The epithelium rests on the base-

ment membrane below which is a stratum compactum backed up by:

the fibrous connective tissue. The stratum compactum as well as the
basement membrane follow the contour of the epithelium and hence
look folded.

The surface cells of the epithelium are either polygonal or flat,
and cells in the middle are round or fusiform, while the basal layer
is formed of columnar cells and intermediate dome-shaped cells. Mu-

Fig. 1. - A diagrammatic representation of the buccal cavity and pharynx; fig. 2. -
Fully developed pharyngeal tooth; figs. 3-5. - Developing pharyngeal teeth.

Abbreviations : a.b., air bladder; ad.t., adipose tissue; an., anus; b.c., blood cor-
puscles; b. ca., blood capillary; b.m., basement membrane; b.w., body-wall; c.c., club
cell; c.m., circular layer of muscles; c.t.f., connective tissue fibres; cer., ceratobranchial;
co.c., columnar cell; co.ep., columnar epithelium; d., dermis; e., epidermis; f.bu.ca.,
floor of the buccal cavity; f.ph., floor of pharynx; fi.b., fibrous bundle; g., gill filaments;

THE ANATOMY AND HISTOLOGY, ECC.. 103

g.a., gill arch; g.b., gall bladder; g.r., gill raker; gr.c., granular cell; 7., intestine; 7.6.,
intestinal bulb; /., liver; /.j., lower jaw; l.m., longitudinal layer of muscles; m., mucosa;
m.c., mucous cell; m.ep., mixed epithelia; mus., muscularis; 7., nucleus; 0., oesophagus;
pn.d., pneumatic duct; r.bu.ca., roof of the buccal cavity; r.ph., roof of pharynx; s.c.t.
subserous connective tissue bundles; s.m.f., striated muscle fibres; ser., serosa; sm.,
submucosa; st.ep., stratified epithelium; str. comp., stratum compactum; f., tongue;
t.b., taste bud; ¢.p., top-plate; t.pr., tunica propria; u.j., upper jaw; v.c., visceral cavity;
ve.m., velar membrane (maxillary valve); w.c., wandering cell.

104 G. B. KAPOOR

cous cells are in abundance and at places cause disorientation of the sur-
face cells which on account of compression become irregular in shape.
Pictet (1909) and Curry (1939) also observed the similar condition in
the buccal lining. Taste buds usually rest on projections of the connective
tissue in which blood capillaries are present. The stratum compactum
is a narrow hyaline band in which no cellular elements could be observed.
Curry (1939) found it throughout the lining of the buccal and also in
parts of pharyngeal cavities in Cyprinus carpio. ‘The fibrous connective
tissue of the submucous coat is characterised by the adipose tissue.
Blood capillaries are present in it and a few striated muscle fibres are
seen in some preparations. Girgis (1952) also recorded an identical
observation in Labeo horie where the muscular coat is not present in all
the parts nor does it present a uniform aspect. Strands of striated muscles
are present in loose areolar connective tissue in certain localities.

Pharynx: The wall of pharynx is comprised of mucosa and
submucosa (Fig. 12). The mucosa consists of ordinary epithelial cells,
numerous mucous cells and taste buds. Just below the basement mem-
brane and stratum compactum lies the submucosa which is. of loose
connective tissue fibres in which numerous striped muscle fibres occur
in criss-cross fashion, a regular muscular coat being absent. ‘The adipose
tissue of vesicular cells forms a thick prominent layer. The submucosa
is highly vascular. 3

Ghazzawi (1935) is the only author who did not find mucus-se-
creting cells in the pharynx. He states that there is no trace of goblet
cells in the pharynx as are found in the oesophagus. Observation made
here is against the above statement. Dawes (1929) did not come across
any published account on the occurrence of taste buds in the pharynx
of teleosts but since then taste buds have been described in the pharynx
of several species by Rogick (1931), Ghazzawi (1935), Curry (1939),
Al-Hussaini (1949), Girgis (1952) and Mahadevan (1954). Dawes (1929)
and Sarbahi (1940) regard the basement membrane as support of epi-

Fig. 6. - Digestive tract with uncoiled intestine; fig. 7a-i. - Mucosal folds of
the digestive tract. a. The mucosal folds of oesophagus. - d. The mucosal folds of the
anterior part of intestinal bulb showing web-like feature. - c. The mucosal folds of the
anterior part of intestinal bulb showing web-like mingled with longitudinal folds. -
d. 'The mucosal folds of the posterior part of the intestinal bulb. - e. The mucosal folds
of the anterior part of the intestine. - f. The mucosal folds of the middle part of the
intestine. - g. The mucosal folds of the posterior part of the intestine. - h. The mucosal
folds of the posteriormost part of the intestine. - 7. The mucosal folds of the intestine

near anus.

S|

eo! a Se ee

105

THE ANATOMY AND HISTOLOGY, ECC.

106 G. B. KAPOOR

thelium, while Rogick (1931), Curry (1939), Al-Hussaini (1949) and
Girgis (1952) differentiate it into a basement membrane and a stratum
compactum and observation recorded in Catla catla coincide with the
latter view.

Oesophagus: The oesophagus consists of four tunics:
mucosa (epithelium and tunica propria), submucosa, muscularis and
adventitia or serosa (Figs. 13, 14). The epithelium of the mucosa is stra-
tified having polygonal and columnar cells. Mucous cells, taste buds
and granular cells are found in abundance. A thin basement membrane
separates the mucosa from the underlying tunica propria of dense and
wavy bands of fibrous tissue.

The submucosa is made up of loose connective tissue within which
are present many bundles of longitudinal muscles, a condition also re-
ported by Rogick (1931), Curry (1939), Mohsin (1944-46) and Islam
(1951). The muscle bundles are not compact nor do they form a solid
band around the circumference of the oesophagus because the fibrous
element which is continuous with that of tunica propria penetrates the
muscle bundles and the fasciculi. There is no structural difference between
the connective tissue of the submucosa and of the tunica propria.

A thick circular layer of striated muscles lies outside the submu-
cosa. The muscle bundles are packed closely and are separated from the
adjoining ones by a few strands of connective tissue. A few closely-
knit connective tissue fibres sharply mark the boundaries of this layer
both from the submucosa and serosa. The oesophagus is covered exter-
nally by adventitia or serosa.

Intestinal bulb: It has been termed as a swollen part
of the intestine (Kraatz, 1924); duodenum (Babkin and Bowie, 1928);
intestinal bulb (Rogick, 1931; Islam, 1951); large arm of intestine (Curry,
1939) and intestinal swelling (Girgis, 1952).

The coats of the intestinal bulb are mucosa, submucosa, muscularis
and serosa (Figs. 15-18). The epithelial cells of the mucosa are slender,
columnar and are wider at the top than at the base, and are provided
with a top-plate. Each epithelial cell has a large oval nucleus located
near the centre or the basal part of the cell. Nuclei in the cells in the
bottom of crypts are of the same type only they are small, crowded and
are extremely numerous. ‘The mucous (goblet) cells in the mucosa are as
long as the epithelial cells. Wandering cells are present in abundance
and they are recognized by small nuclei which are more deeply stained

THE ANATOMY AND HISTOLOGY ECC.. 107

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Fig. 8. - A longitudinal section passing through the lip; fig. 9. - A part of skin
portion along with the lip; fig. 10. - A part of the mucosa of the lip; fig. 11. - A part
of the transverse section passing through the buccal wall; fig. 12. - A part of the transverse
section passing through the wall of pharynx; fig. 13. - A transverse section passing

through the oesophagus.

108 B. G. KAPOOR

than those of the epithelial cells. They are sometimes scattered or are
in masses along the base of the epithelial layer, between the epithelial
cells and also near the surface. Pictet (1909) found lymphocytes in the
intestine; Greene (1912) observed wandering leucocytes in the intestine
of king salmon, and, McVay and Kaan (1940) observed mast cells in
the intestine of Carassius auratus.

The fibres of the tunica propria form a support and a base for the
epithelial folds; the submucosa consists of connective tissue with an
abundant vascular supply. The muscularis consists of a thick inner cir-
cular layer of smooth muscle fibres and a thin outer longitudinal layer.
A pad of connective tissue fibres separates the circular and longitudinal
muscle layers and similar observation has been made by Curry (1939)
in the large arm of intestine in Cyprinus carpio communis and by Islam
(1951) in the intestinal bulb of Cirrhina mrigala. Vascular tissue in between
the two layers is present. The serosa consists of a single layer of flattened
peritoneal cells.

The oeso-intestinal bulb region in Catla catla shows the pyloric
valve and the mixed epithelia (Figs. 19, 20). Girgis (1952) reports si-
milar observation in this region in Labeo horie. A pyloric sphincter has
been recorded in the gold fish by McVay and Kaan (1940) but Rogick
(1931) and Curry (1939) made no reference in the fishes worked out
by them.

The function of storage, usually performed by stomach in other
fishes, is taken up by the intestinal bulb which resembles the stomach
to such and extent that it has been mistaken for stomach by Mookerjee
and Ghosh (1945). Schacht (1931) states that an anatomically and histo-
logically defined stomach is lacking in the fishes of the family Poecilliidae
under Cyprinodontes. The histological structure of the intestinal bulb is
exactly like that of the intestine and moreover the opening of the bile
duct immediately behind the oesophagus and the absence of gastric
glands in it prove definately that this organ is a part of intestine.

The absence of stomach in carps is probably not a primitive feature
but rather a case of loss of an earlier physiologically differentiated sto-
mach (Edinger, 1877). This conclusion seems logical when one realises

Fig. 14. - A part of the transverse section passing through the oesophagus; fig. 15. -

A transverse section passing through the intestinal bulb; fig. 16. - A part of the transverse

section passing through the intestinal bulb; fig. 17. - The mucosa of the intestinal

bulb; fig. 18. - A part of the mucosa of the intestinal bulb; fig. 19. - A longitudinal section
passing through the oeso-intestinal bulb region.

THE ANATOMY AND HISTOLOGY ECC.. 109

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110 G. B. KAPOOR

that most teleosts have a true stomach. Al - Hussaini (1947) refers to the
work of Jacobshagen (1937) who found that 15% of the teleostean
species do not possess a real stomach. Sarbahi (1940) states that whether
the intestinal bulb is a converted stomach or the stomach is reduced alto-
gether is a moot point. Barrington (1942, 57) states that a stomachis lacking,
as far as the histological structure is concerned, in the Dipnoi (Yung,
1899; Pernkopf and Lehner, 1937), the Holocephali (Farenholz, 1915)
and in certain members of teleostei. He further states that the absence of
a stomach in certain teleosts must be a secondary condition since that
organ is widely developed not only in the group itself but also in the lower
actinopterygil, and it would be of interest to investigate the existence
of transitional stages of the loss of a well-differentiated stomach.

Intestine: D’Ancona (1921, ’26, ’27) has studied the structure
of intestine under conditions of fasting. Athanassopoulos (1930) described
the microscopical structure of the teleostean intestine.

The intestine in Catla catla has the usual layers of mucosa, sub-
mucosa, muscularis and serosa (Figs. 21-23). The epithelial lining is
disposed into folds which are bordered by a top-plate except at places
of mucous cells. The cellular constituents are not complex there being
at the most not more than three types of cells in it. The most typical
are the epithelial cells which are of columnar type and are constant
throughout the intestine, only the size of the cells varies. ‘The columnar
cells are long, slender with large central or basal nuclei. The mucous
or goblet cells are profusely present particularly in the last part of inte-
stine. The presence of a small number of goblet cells attracted the at-
tention of Rogick (1931), Curry (1939) and Sarbahi (1940). Al-Hussaini
(1949) noticed abundance of goblet cells in the rectal segment and
expressed surprise on the observation recorded by early workers. Girgis
(1952) states that goblet cells are in plenty in the last portion of the gut,
at the anal region. Conical cells described by Sarbahi (1940) have not
been observed in the intestine of Catla catla. Other cells in the epithelium
are the wandering cells which are scattered interstitially among the true
epithelial elements and their presence is apparent from their deeply
stained nuclei.

‘The tunica propria consists of connective tissue fibres and the blood
supply is rich. The submucosa is like tunica propria in its composition
and has uniform histological elements throughout its course, only its
thickness varies.

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THE ANATOMY AND HISTOLOGY ECC.. lil

The non-striated circular and longitudinal muscle layers are of
nearly equal thickness in the intestinal wall, and between these are the
connective tissue fibres with blood capillaries. The serosa is single layered
and is bound by connective tissue.

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Fig. 20. - Mixed epithelia of the oeso-intestinal bulb region; fig. 21. - A trans-
verse section passing through the intestine; fig. 22. - A part of the transverse section
showing columnar cells of the intestine; fig. 23. - A part of the transverse section showing

mucous cells in the lining of the intestine.

The intestino-anal junction marks an abrupt transition from in-
testinal columnar cpithelium to anal stratified epithelium. The latter is
continuous with the skin epithelium. There is no anal sphincter.

SUMMARY

Anatomical features
1. The mouth has a thick lower lip. The buccal cavity contains a maxillary valve and
a rudimentary tongue.

2. The pharynx is sharply divided into an anterior respiratory and gustatory part, and
a posterior masticatory one.

112

G. B. KAPOOR

The oesophagus is short and terminates in a valve-like structure at the entrance of
the intestinal bulb. A stomach is absent.

The intestine is very long and convoluted. Its terminal part narrows to the anus
but no rectum can be distinguished.

Hastological features

IO.

The lip is purely gustatory in nature as indicated by the abundance of taste buds.
The buccal lining has many mucous cells and taste buds.

The pharyngeal lining contains numerous mucous cells and taste buds. 'The sub-
mucosa has adipose tissue and striated muscle fibres.

The oesophageal lining is of stratified epithelium in which mucous cells and taste
buds are profusely present. Striated muscle fibres of the oesophagus are gradually
replaced by smooth muscles in the intestinal bulb. There is a mixed epithelia at
the oeso-intestinal bulb region.

The structure of intestinal bulb is like that of the intestine. The absence of a sto-
mach is shown by the absence of multicellular gastric glands and the point of en-
trance of the bile duct.

The intestinal epithelium comprises columnar cells and mucous cells and is invaded
by wandering cells. No histologic features differentiate a rectal segment from the
rest of the intestine. There is an abundance of mucous cells at its termination into
anus.

The intestino-anal junction exhibits a transition from the intestinal columnar
epithelium to anal stratified epithelium. The latter is continuous with the skin
epithelium. An anal sphincter is not present.

RIASSUNTO

Caratteristiche anatomiche

i

La bocca ha uno spesso labbro inferiore. La cavità boccale contiene una val-
vola mascellare e una lingua rudimentale.

La faringe è nettamente divisa in una parte anteriore respiratoria e gustativa, e
una posteriore masticatoria.

L’esofago è breve e termina in una struttura valvolare all’entrata del bulbo in-
testinale. Lo stomaco manca. i

L’intestino è molto lungo e circonvoluto. La sua parte terminale si restringe
verso l’ano, ma non si può distinguere il retto.

Caratteristiche istologiche.

Il labbro ha natura puramente gustativa, come dimostra l’abbondanza di botto-
ni gustativi. Il rivestimento boccale ha molte cellule mucipare e bottoni gustativi.
Il rivestimento faringeo contiene numerose cellule mucipare e bottoni gustativi.
La sottomucosa ha tessuto adiposo e fibre muscolari striate.

Il rivestimento esofageo consta di epitelio stratificato nel quale cellule mucipa-
re e bottoni gustativi abbondano. Le fibre muscolari striate dell'esofago sono
gradualmente sostituite da muscoli lisci nel bulbo intestinale. Nella regione del
bulbo esofageo-intestinale c’è un epitelio misto.

. La struttura del bulbo intestinale è come quella dell’intestino. L’assenza di sto-

maco è rivelata dall'assenza di ghiandole gastriche multicellulari e dal punto di
sbocco del condotto biliare.

THE ANATOMY AND HISTOLOGY ECC.. 113

9. L’epitelio intestinale comprende cellule colonnari e cellule mucipare ed è invaso
da cellule migranti. Nessuna particolarità istologica differenzia un segmento ret-
tale dal resto dell’intestino. Vi è abbondanza di cellule mucipare al suo sbocco
anale.

to. La zona intestino-anale presenta una transizione dall’epitelio intestinale a quello
anale stratificato. Quest’ultimo è continuo con l’epitelio cutaneo. Non esiste
sfintere anale.

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194-204.

116

Hans JOHN

(Bad Nauheim)

NEUE SPEZIES DER GATTUNG APHANOCEPHALUS WOLL
(Discolomidae= Notiophygidae Col.)

Bei den Arbeiten zur Revision der Gattung Aphanocephalus Woll.
(Ent. Blatt. 52, 1956, p. 1-36) stand mir das Material einiger Museen
noch nicht zur Verfiigung. Ich konnte daher iber manche Spezies frii-
herer Autoren nur berichten, und musste mich bei vielen, auch neuen
Spezies mit einem einzelnen Exemplar zur Untersuchung begniigen.
Ich begrtisse daher die Méglichkeit ganz besonders, das Material dieser
Gattung aus dem Besitz des Museo Civico di Storia Naturale, Genova
bearbeiten zu kònnen und danke Herrn Dr. F. Capra verbindlichst
dafiir. Es enthalt Teile der von E. MODIGLIANI, L. Loria und O. BEc-
CARI vor etwa 70-90 Jahren in Indonesien zusammengebrachten Aus-
beuten, und ist scheinbar der im Museum zurtickbehaltene Rest, wah-
rend das ibrige Material an andere Museen verteilt wurde. Daraus
erklart es sich, dass neben neuen Arten auch eine ganze Anzahl bereits
beschriebener Spezies vorliegen, die mir zur Erganzung von Beschrei-
bungen und Zeichnungen besonders wertvoll waren. Bereits in der
« Revision» zeichneten sich einige Formen-Kreise ab, deren nahere
Verwandtschaft teils durch aussere Merkmale wahrscheinlich gemacht,
teils durch die aus einer Grundform entwickelten Penis-Aenderungen
nachgewiesen werden konnte. Hierzu brachte das neue Material mehr-
fache Erganzungen und Bestatigungen. Ich habe die nun folgenden
Beschreibungen der oben genannten Revision angeglichen.

Aphanocephalus ventricosus n. sp.

Kurz behaart; sehr ahnlich in Gestalt und Groésse dem im glei-
chen Gebiet lebenden A. pinguis J. und den aus Java bekannten atrocinctus
J. und crucifer J. Das Pronotum ist dunkelbraun bis schwarz,
mit einer Aufhellung der Randpartien. Die Spiegelung des Lichtes auf
der glatten Oberflache ist gelblich bis blaulich. Die Elytren sind kupfer-
braun mit oder auch ohne metallische Spiegelung. Am Pronotum ist die

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APHANOCEPHALUS 117

seitliche Randleiste von oben her mit ihren beiden Porenòffnungen in
ganzer Lange sichtbar. Die feinen Haargruben stehen nicht sehr dicht
und fehlen auf der Sutura vor der Basis. Die Haare sind gelblich, an-
liegend und so kurz, dass sie nur bei scharfer Seitenbeleuchtung sichtbar
werden. Das Scutellum ist dunkel. Die kupferbraunen Elytren haben eine
schattenhafte Abdunkelung der Basis, des Seitenrandes und der Su-
tura, die in der Mitte zu einem rundlichen Fleck auseinanderfliesst.
Die Punktierung der Oberflache ist wesentlich starker als auf dem Prono-
tum, und die Haarpunkte erreichen hier fast die Grosse der Pseudoporen,
aber die Haare sind so kurz, dass sie nur an giinstigen Stellen, z.B.
den Schulterpartien festgestellt werden kònnen.

Die Pseudoporen sind locker und unregelmàssig tiber den ganzen
Discus verstreut und dunkel pigmentiert. Die Randleiste der Elytren
ist nach aussen hin abgeschragt, und die 6 Porenoffnungen sitzen auf
leichten Verbreiterungen. Die iber dieser Leiste liegende Einschntirung
des Discus beginnt nicht an der Schulter, sondern erst etwas dahinter,
und es fehlt ihr die fortlaufende Reihe grosser Punkte, durch welche
diese Einschniirung bei anderen Spezies ausgezeichnet ist. Der Penis
zeigt in seiner Anlage deutlich die Verwandschaft mit A. pinguis J.
und A. disinctus Grouv., und ist, ventral gesehen, beiderseits gleich
geformt. Grosse: 2,2 x 1,7 mm; Fundort: Sumatra, Siboga und Si-
Rambé, I-III. 1891, E. Modigliani. Material: 2 Typen, 1 Paratype im
Museo Civico di Storia Naturale, Genova; 1 Paratype im Deutschen
Entomologischen Institut, Berlin-Friedrichshagen. Abbildung: Taf. 1,
Fig. la-e.

Aphanocephalus nigritanus n. sp.

Massig lang behaart; die Spezies gleicht in Grosse, Gestalt und
Anlage der 4 Flecke A. quadrimaculatus Matth., ist aber linger und
starr abstehend behaart, und im ganzen so dunkel gefàrbt, dass die
Flecke nur bei scharfer Beleuchtung zu sehen sind. Das Pronotum ist
im Verhaltnis zur Breite etwas ktirzer als bei quadrimaculatus, und der
Seitenumriss ist vom Kopfausschnitt bis zum 2. Tuberkel fast oder
auch ganz geradlinig und hinter dem Tuberkel scharf nach innen um-
gebogen. Die Punktierung des Discus ist fein, und die Behaarung hebt
sich hellgrau vom dunklen Grunde ab. Die Porenòffnung des 2. T'u-
berkels ist gross, und die Randleiste ist um sie herum verdickt und
etwas erhoht. Auf den Elytren sind die Haarpunkte so gross wie auf
dem Pronotum, etwas mehr auseinanderstehend, aber die Pseudoporen

118 H. JOHN

heben sich durch ihre Grosse starker von ihnen ab als bei quadrima-
culatus; gelegentlich sind sie aber auf der Hohe des Discus vermindert
oder fehlen. Die Randleiste ist Kraftig und im Umriss zwischen den
Tuberkeln 4-6 fast geradlinig. Die Keule der Antennen ist etwas schief
abgestutzt und dicht lang behaart. Der Penis zeigt deutlich die Verwand-
schaft mit quadrimaculatus. Grosse: 1,9 x 1,45 mm. Fundort: S.E. Neu
Guinea, Hughibagu, 1891, L. Loria. Material: 2 Typen, 8 Paratypen
im Museo Civico di Storia Naturale, Genova, 5 Paratypen im Deutschen
Entomologischen Institut, Berlin-Friedrichshagen. Abbildung: Taf. 1,
Fig. 4 a-e.

Aphanocephalus loriai n. sp.

Kurz behaart, braunschwarz, mit dunkel rétlichem Fleck auf den
Elytren. Die Spezies gehòrt zum atomus-Kreis, dessen Mitglieder alle
einen mehr oder weniger grossen Fleck auf den Elytren haben. Es
gehoren dazu: atomus Grouv., modighani Grouv., bimaculatus Grouv.
(=austerus J.), vitreus Matth., perlucidus J. und pseudatomus J. Von
den 4 von Loria gesammelten Exemplaren haben 3 einen deutlich gelb
bis gelbbraun pigmentierten Fleck auf den Elytren, wahrend ein Exem-
plar die dunkel rétliche, transparente Farbe des Flecks besitzt, wie er
bei den anderen Spezies meist beschaffen ist. Wenn dieses Merkmal
also unsicher ist, so unterscheidet sich loriai von den ùbrigen sofort durch
den Seitenumriss des Pronotums, der am 2. Tuberkel nach innen um-
biegt, und die Porenòffnung dieses Tuberkels sitzt auf einer plotzlich
starken Anschwellung resp. Verbreiterung der ausseren Leiste, wahrend
das 1. Tuberkel von oben her nicht zu sehen ist, da seine Oeffnung nach
vorn gerichtet ist. Sie liegt gleichfalls auf einer kleinen, doch sehr deutli-
chen Verbreiterung der Randleiste. Die Punktierung des Pronotums

Tak x

Fig. 1 - Aphanocephalus ventricosus spec. nov.; a - Umriss, links die Farbverteilung,
rechts die Sculptur; è - Sculptur: Pr - Pronotum, El - Elytren, dariiber die Haarlingen;
c - Antenne; d - Pronotum unverkirzt, die punktierte Linie der Nebenzeichnung gibt
die Grenze einer konkaven Partie vor der Randleiste an; e - Penis, 1, v, d - lateral, ven-
tral, dorsal. i
Fig. 2 - A. pinguis John, Penis, 1, d, v - lateral, dorsal, ventral.
Fig. 3 - A. distinctus Grouvelle, a - Pronotum unverkuùrzt, die Nebenzeichnung zeigt
die konkave Partie vor der Randleiste; b - Penis, 1, d, v - lateral, dorsal, ventral.
Fig. 4 - A. nigritanus spec. nov.; a - Umriss, links die Farbverteilung, rechts die
Sculptur; 6 - Sculptur: Pr - Pronotum, El - Elytren; c - Pronotum unverkiirzt, die
Nebenzeichnung zeigt die konkave Partie vor der Randleiste, deren. 2. Poren-
noffnung stark umrandet ist; d - Antenne; e - Penis, 1, v - lateral, ventral.
Fig. 5 - A. quadrimaculatus Matthews; Penis, 1, d, v - lateral, dorsal, ventral.

119

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120 H. JOHN

ist locker, von mittlerer Feinheit und fehlt im Basalteil der Sutura.
Die anliegenden Haare sind grau und etwa 1/2 so lang wie der Abstand
zweier Punkte. Sie sind also viel langer, als die der verwandten Spezies
und nur mit den Haaren bei pseudatomus zu vergleichen. Auf den
Elytren sind die Haarpunkte gleich gross oder ein wenig kràftiger als
auf dem Pronotum. Die viel grésseren Pseudoporen sind nur sparsam
iiber die Basis und den mittleren Teil des Discus verstreut, fehlen aber
an den Seiten. Die kraftige Randleiste ist bis zum 5. Tuberkel gleich
breit, dann lauft sie zur Spitze zusammen. Die dartiber liegende Ein-
schniirung des Discus ist sehr schwach, aber mit grossen, unregelmàssig
gesetzten Punkten ausgezeichnet. Die Fiihler wirken kurz und dick,
die Glieder 2 und 3 der Geissel sind schrag abgestutzt und die Behaa-
rung der Keule ist lang und hell.

Grosse: 1,7 x 1,2 mm; Material: 3 Expl. (Typus, Paratypus)
im Museo Civico di Storia Naturale, Genova; 1 Paratype im Deutschen
Entomologischen Institut, Berlin-Friedrichshagen. Fundort: Woodlark,
4.3.1890, L. Loria. Abbildung: Taf. 2, Fig. la-e.

Aphanocephalus guineensis n. sp.

Lang behaart; die Spezies ist verwandt mit dem aus Engano
(Sumatra) beschriebenen A. intonsus J. (Ent. Blatt. 52, 26, 1956), un-
terscheidet sich aber durch die gleichmassig dunkelbraune Farbe der
Oberflache des K6rpers von diesem, wahrend imtonsus ein dunkles
Pronotum und gelbbraune Elytren besitzt. Das Pronotum ist im ganzen
starker gewolbt als bei zmtonsus, besonders zur Basis hin, ebenso sind
die Elytren an der Basis gewolbt, so dass das flache Scutellum etwas
tiefer liegt als die Umgebung. Die Punktierung des Pronotums ist fein,
die der Elytren ebenfalls, die Pseudoporen sind wenig auffallig, nur an
der Basis etwas starker, sonst aber uber den ganzen Discus locker ver-
streut. Die Randpartie ist breit, ihre Grenze am Discus wird aber durch

‘Tate

Fig. 1 - Aphanocephalus loriai spec. nov.; a - Umriss, links die Farbverteilung, rechts
die Sculptur; 6 - Sculptur: Pr - Pronotum, El - Elytren, dariiber die Haarlingen;
c - Pronotum unverkirzt; d - Antenne; e - Penis, 1, v - lateral, ventral.

Fig. 2 - A. tabaci John; a - Umriss. links die Farbverteilung, rechts die Sculptur;
b - Pronotum unverkiirzt; c - Sculptur: Pr - Pronotum, El - Elytren, dariiber die Haar-
lingen; d - Penis (Sumatra), 1, d, v - lateral, dorsal, ventral; e - Penis (Neu-Guinea),
1, v, d - lateral, ventral, dorsal.

Fig. 3 - A. vitreus Matthews; Penis (Sumatra), 1, d, v - lateral, dorsal, ventral.
Fig. 4 - A. vitreus Matth.; Penis, (Neu-Guinea), 1, d, v - lateral, dorsal, ventral.
Fig. 5 - A. vitreus Matth.; Penis (Borneo), 1, d, v - lateral, dorsal, ventral.

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122 H. JOHN

die dichte graue Behaarung iberdeckt, sodass von oben nur die dicke
runde Leiste zu sehen ist, auf welcher die 6 Porenoffnungen aussen sitzen.
Aehnlich wie bei den Elytren wird am Pronotum vor der seitlichen
Randleiste eine verhaltnismassig tiefe konkave Partie durch die Haare
uberdeckt. Die Unterseite ist einschliesslich der Mundteile,* Fiihler
und Beine gelbbraun gefarbt, die Fiihlerkeule ist dunkel, ebenso der
Rand des Prosternums. Die gelbbraunen Epipleuren sind aussen und
innen dunkel gerandet, und das Metasternum ist zwischen den Coxae
2 und 3 rotlich gefarbt.

Grosse: 1,7 x 1,35 mm. Material: 2 Exemplare (Typus gg) im
Museo Civico di Storia Naturale, Genova; 1 Paratypus im Deutschen
Entomologischen Institut, Berlin-Friedrichshagen. Fundort: Neu-Gui-
nea, Bujakori, Agosto 1890, L. Loria. Abbildung: Taf. 3, Fig. 2a-e.

Aphanocephalus gracilis n. sp.

Kurz behaart, schlank, schwarz, nicht transparent, mit verhalt-
nismassig langem Pronotum. Die 1. Pore am Kopfausschnitt liegt frei
neben der Leiste, sie kann von oben her nicht gesehen werden, da das
Pronotum stark nach vorn herabgebogen ist. Um die 2. Pore herum ist
die Randleiste bogig verbreitert, endet dann aber nicht an der basalen
Ecke, sondern fasst, flacher werdend, die ganze Basis ein. Auf dem
Pronotum sind die Haarpunkte zart, weich eingesetzt und locker uber
den Discus verstreut, nur an der Basis sind sie etwas vermehrt und
vergrossert. Auf den Elytren sind die Haarpunkte bedeutend kraftiger,
die Pseudoporen sind nur wenig grosser, fallen daher nicht sehr auf.
Sie stehen oft in kurzen, schragen Reihen hintereinander und sind ge-
legentlich oval. Die Randpartie der Elytren ist im ganzen schmal, zur
Spitze hin zusammenlaufend, doch ist die dussere Leiste mit den 6
Porenéffnungen gut gegen die schmale, konkave Innenflache abgesetzt.

Tal 03

Fig. 1 - Aphanocephalus pubescens Grouv. sbsp. n. beccarii ; a - Umriss, links die Farbe»
rechts die Sculptur; 6 - Sculptur, Pr - Pronotum, EI - Elytren, daneben die Haarlangen;
c - Penis, d, v, 1 - dorsal, ventral, lateral; d - Antenne; e - Pronotum unverkiirzt.

Fig. 2 - A. guineensis n. sp.; a - Umriss, links die Farbe, rechts die Sculptur; 6 - Sculptur
Pr - Pronotum, EI - Elytren; daneben die Haarlaingen; c - Penis, I, v - lateral, ventral;
d - Antenne; e - Pronotum unverkiirzt, links gibt die Punktierung die Kriimmung des
Discus an, in der Nebenzeichnung begrenzt die punktierte Linie die konkave Partie

vor der Randleiste.
Fig. 3 - A. gracilis n. sp.; a - Umriss, links die Farbe, rechts die Sculptur; 6 - Sculptur:
Pr - Pronotum, El - Elytren; c - Pronotum unverkiirzt, in der Nebenzeichnung ist
die Lage der 1. Pore des Seitenrandes gezeigt.

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123

APHANOCEPHALUS

124 H. JONH

Die Keule der Fihler ist gross, breit und lang behaart. Grosse: 1,6 x
0,9 mm. Material: 1 Exemplar (Typus) im Museo Civico di Storia Na-
turale, Genova. Fundort: Sumatra, Padang, leg. E. Modigliani, 1890.
Abbildung: Taf. 3, Fig. 3 a-c. |

A. pubescens Grouv. subsp. beccarii nov.
Not. Leyd. Mus. 34, 2, 1912, p. 207; John, Ent. Blatt. 52, 9, 1956, t. 4, f. 1-3.

Lang behaart. Fiir pubescens gibt Grouvelle ein weites Verbrei-
tungsgebiet an: Honkong, Futschan, Annam, Sumatra, Borneo, For-
mosa. Spater hat er Exemplare aus Formosa als « sauteri » und Exemplare
und Java als «piceus» abgesondert, aber nicht beschrieben. In den
Entomologischen Blattern habe ich l.c. diese Varianten, sowie eine
weitere (schultheissi) als formae der Nominatform pubescens zugeordnet.
Diese Formen besitzen zwar gewisse aàussere Unterschiede, doch sind
ihre Geschlechtsorgane einander so ahnlich, dass ich von der Aufstellung
von Subspezies abgesehen habe.

Nun liegen mir aus dem Museo Civico vier Exemplare aus Bor-
neo vor, die sich nicht nur durch tief schwarze Farbe von den tbrigen
unterscheiden, sondern deren Penis soweit abgewandelt ist, dass diese
Form abgetrennt werden muss. Ich widme die Subspezies dem Sammler
Odoardo Beccari, der zusammen mit Marchese Giacomo Doria 1865-68
in Borneo gesammelt hat. Die beigefiigten Zeichnungen geben im Ver-
gleich zu den l.c. publizierten Abbildungen die trennenden Unterschiede.

Grosse: 1,75 x 1,3 mm. Material: 1 Typus g, 2 Paratypen im Mu-
seo Civico di Storia Naturale, Genova; 1 Typus 9 in Deutschen Ento-
mologischen Institut, Berlin-Friedrichshagen. Fundort: Borneo, Sa-

rawak, 1865/66, Coll. G. Doria. Abbildung Taf. 3, Fig. la-e.

A. vitreus MATTH. = atomus GROUV.

Ann. Mag. Nat. Hist. 19, 5, 1887; id. Monogr. Corylophidae 1899, p. 197 (Pseudo-
corylophidae); John: Ent. Blatt. 52, 11, 1956; atomus Grouv.: Not. Leyd. Mus.

3%, «2p £012, Di '317

Die Spezies wurde von Matthews auf Grund eines einzelnen
Exemplars aus « China, leg. Mr. Bowring » aufgestellt. Ich erhielt aber
aus dem Britischen Museum 2 « Paratypen» aus Java zum Studium
und konnte sie l.c. abbilden. Die im Museo Civico befindlichen zahlrei-
chen Exemplare unterscheiden sich von den « Paratypen» durch eine

aa i

APHANOCEPHALUS 125

geringere. Transparenz des Chitins und durch eine Verkleinerung des
verwaschenen Flecks auf den Elytren, der hier oft sehr klein und dunkel
ist. Bei der grossen Aehnlichkeit mit atomus Grouv. ist aber auf die etwas
gréssere Kérperbreite von atomus hinzuweisen, ferner bildet das Pro-
notum median mit den basalen Teilen der Elytren, welche um das Scu-
tellum herum liegen, eine fast gleichmàssig schwach gewolbte Flache,
das heisst, das Pronotum ist zur Basis nicht herabgebogen, wie es bei
vitreus meist deutlich zu finden ist.

Bei der grossen Verbreitung der Spezies, die zum atomus-Form-
kreis gehòrt, darf man eine ganze Anzahl von Subspezies erwarten,
und tatsachlich wird diese Annahme durch die Penisuntersuchungen

bestatigt. Die drei Penisse, welche von Kafern aus Sumatra, Neu-

Guinea und Borneo pràpariert wurden, zeigen so deutliche Unterschiede,
das iene Kopulation in Frage gestellt sein diirfte, doch àAussere Unter-
schiede, welche auch die Determination eines 9 zuliessen, fehlen. Ich
halte daher eine Trennung in irgendeiner Form fir verkehrt, so lange
nicht von den anderen Arten des atomus-Formkreises durch ausrei-
chendes Material Vergleichsméglichkeiten geboten werden.

Zu dieser Frage konnte ich auf atomus-Material zuriickgreifen, das
im Besitz des Deutschen Entomologischen Institutes ist, und s.Zt. von
Kanegieter und Modigliani gesammelt worden war. Der in der beigefiig-
ten Textfigur abgebildete Penis von atomus lasst sich zwanglos in die
Reihe der auf Taf. 2, Fig. 3,4,5 agbebildeten witreus-Penisse einfiigen.
Es ergibt sich also die Feststellung, dass atomus nur eine Rasse von vi-
treus ist. In den Ent. Blatt. 52, 1956, p. 10,11 habe ich zwar atomus
und witreus getrennt aufgefiihrt, aber auch dort, sowie auf der zugehò-
rigen Tafel 1, Fig. 2,3 kommt die Ubereinstimmung klar hervor. Zu
erwahnen ist, dass die atomus-Exemplare die Grosse von 1,75 x 1,3 mm
haben, die witreus - Exemplare des Britischen Museums mit 1,55 x
1,15 mm denen des Museo Civico gleichen und nur die Borneo-Kafer
noch kleiner sind.

Reise 1235 x 0,95 bis 555 x 151); mm.

Material: 9 Exemplare aus Sumatra, Padang, Siboga, Ajer Mant-
cior (Agosto) IV.1886, leg. Modigliani; 8 Exemplare Borneo, Sarawak,
1865/66, Coll. Marchese Giacomo Doria; 6 Exemplare Mentawei,
Si-Oban, Sipora IV-VIII. 1894, leg. Modigliani; 1 Expl. Isole Aru,
Wolcan, 1873, O. Beccari; 1 Expl. Isole Batu, 1896/97, H. Raap.

126 H. JOHN

19 Exemplare im Museo Civico di Storia Naturale, Genova; 7
Exemplare im Deutschen Entomologischen Institut, Berlin-Friedrichs-
hagen.

Abbildung:" ‘Taf. ‘2; Fig. 34,5.

A. tabaci JOHN

Ent. Blatt. 52,1956; pd. 28," t.. by: 2:

Die Spezies wurde nach einem Exemplar des Museums Paris
beschrieben, welches Grouvelle in Sumatra an Tabak gefunden hatte.
Das Museo Civico besitzt nun eine Reihe von Exemplaren aus Sumatra
und Neu-Guinea, die eine genauere Untersuchung und Erganzung der
Beschreibung gestatten.

Lang behaart; die dunkel-bis tabakbraune Farbe ist etwas trtib
und zeigt auf dem Pronotum eine querliegende Schattierung. Die aussere
Leiste des Seitenumrisses ist diinn, die Punktierung ist fein bis mittel-
fein und dicht. Die abstehend eingesetzten Haare sind diinn und so
lang wie der Abstand von 3-4 Punkten. Bei scharfer Beleuchtung erkennt
man, dass die Basis des Pronotums schmal geschwarzt ist, ebenso die
Basis und Sutura der Elytren, sowie der Schulterbuckel und die schmale
dussere Leiste der Randpartie. Hinzu kommen noch schwach dunkel
pigmentierte Pseudoporen an der Basis, entlang der Sutura und oberhalb
der Randpartie. Die Randpartie selbst ist breit, konkav, und nur ihre
dussere diinne Leiste ist schwarz.

Die beigefiigte Zeichnung bringt gegentiber der Originalzeich-
nung (l.c.) einige Abweichungen, die sich hauptsachlich auf das Pronotum
beziehen. Die einzelnen Exemplare zeigen starker als bei anderen Spe-
zies individuelle Abweichungen der Form. Teils ist der Umriss des Pro-
notums im ganzen kantiger, teils biegt hinter dem 2. Tuberkel die
Seitenlinie stàrker nach innen um, zudem finden sich mehrfach Defor-
mationen einer Seite. Ausser der medianen Verdunkelung des Pronotums
ist noch eine Pigmentierung der Tubuli des Seitenrandes und des Kopf-
ausschnittes eingezeichnet. Letztere ist jedoch nur bei starker Beleuch-
tung sichtbar. Auffallig ist ferner, dass neben den erwahnten Abweichun-
gen auch die Haarpunkte stark variieren, sie wechseln bei den einzelnen
Exemplaren von sehr fein bis mittelfein, ebenso kònnen die Pseudo-
poren sich in der Grosse andern. Diese Varianten sind vermutlich lokal
bedingt, doch rechtfertigen sie keine Festlegung.

APHANOCEPHALUS 127

Grosse: 1,4 x 1 mm; Material: 3 Exemplare Sumatra, Siboga,
Padang, leg. Modigliani 1890/91; 4 Exemplare Ternate & Isole Kay,
leg. O. Beccari 1875; 15 Exemplare Neu-Guinea, Hughibagu, Ighibirai,
Bujakori-Agosto, Rigo-Luglio, leg. L. Loria, 1885, 1890/91.

14 Exemplare im Museo Civico di Storia Naturale, Genova, 6
Exemplare im Deutschen Entomologischen Institut, Berlin-Friedrichs-
hagen.

Abbildung: Taf. 2, Fig. 2a-e.

A. quadrimaculatus MATTHEWS

Ann. Mag. Nat. Hist. 19, 5, 1899, p. 114;
Grouvelle, Not. Leyd. Mus. 34, 2, 1912, p. 211;
fonnWibot Blatt. 52, 1956, p. 18, t. 7, 4. 3.

Material: 4 Expl. aus Sumatra, Padang, leg. E. Modigliani im
Museo Civico di Storia Naturale, Genova; 1 Expl. im Deutschen En-
tomologischen Institut, Berlin-Friedrichshagen. Abbildung: Ent. Blatt.
l.c. und Taf. 1, Fig. 5. Der Penis zeigt die Verwandtschaft zu nigritanus
D, Sp.

A. distinctus GROUVELLE

Not.~Leyd. Mus. 34; 2, 1912, p. 197;
Jonn-. Arb. morph. tax. Ent. 9,.1942, p. 15, t.:2, f. 5-7.

Die Spezies ist kleiner als A. pinguis J. und ventricosus n. sp.,
und durch den fast geraden Seitenumriss des Pronotums unterschieden,
der hinter dem 2. Tuberkel nach innen abgebogen ist. Zu der l.c. publi-
zierten Abbildung gebe ich hier die Zeichnung des unverkiirzt gese-
henen Pronotums und des Penis auf Taf. 1, Fig. 3a-b. Fundort: Su-
matra, Siboga und Padang; Mentawai, Sipora, Sereinu, V-VI 1894,
E. Modigliani. Material: 12 Expl. im Museo Civico di Storia Naturale,
Genova; 5 Expl. im Deutschen Entomologischen Institut, Berlin-
Friedrichshagen.

A. pinguis JOHN
EntaBlatty52: 1956, bra, tubo -fn.3:

Die nach einem einzelnen Exemplar aus Si-Rambé, Sumatra,
beschriebene Spezies stammt anscheinend aus der gleichen Ausbeute,
wie die im Museo Civico befindlichen Exemplare. Zu der Abbildung
l.c. gebe ich auf Taf. 1, Fig. 2 als Erginzung die Zeichnung des Penis.

128 H. JONS

Er zeigt deutlich die verwandschaftlichen Beziehungen, welche zwischen
pinguis J., atrocinatus J., crucifer J., distinctus Grouv. und ventricosus
n. sp. bestehen. Material: 4 Expl. aus Sumatra, Si-Rambé, III.1891,
E. Modigliani im Museo Civico di Storia Naturale, Genova; 2 Expl.
im Deutschen Entomologischen Institut, Berlin-Friedrichshagen.

A. modiglianii Grovv.
Not. Leyd. Mus. 34, 2, 1918, p. 215; John, Ent. Blatt. 52, 11, 1956.

Die in Engano, Malaconni von Modigliani gesammelte Spezies
gehort zum atomus-Kreis, zeichnet sich aber vor den anderen Spezies
durch einen sehr grossen, verwaschenen roten Fleck auf jeder Elytre aus.
6 Exemplare im Museo Civico di Storia Naturale, Genova; 3 Exemplare
im Deutschen Entomologischen Institut, Berlin-Friedrichshagen.

Abbildung: Textfigur.

A. crucifer JOHN
Arb> "morph. ‘tax.’ Ent. 9, °25) "1042.

Die l.c. aus Java beschriebene Spezies besitzt kupfer-bis goldbraune
Elytren, deren Sutura und Seitenrand schwarz gefarbt ist, wahrend
eine schwarze Binde quer tiber die Mitte der Elytren mit der Sutura
zusammen ein Kreuz bildet. Ein ebenfalls aus Java stammendes Exemplar
besitzt nun so dunkle Elytren, dass sie bei Tageslicht einfarbig schwarz
wirken, bei starker Beleuchtung aber erscheinen die Elytren gegen
das schwarze Pronotum transparent dunkel goldbraun und die typische
crucifer-Zeichnung liegt wie ein zarter Schatten auf ihnen. Die Sculptur
und die Form der Randleiste gleichen crucifer. Da die Zahl der bisher
gefundenen Exemplare nur gering ist, besteht die Méglichkeit, dass
das vorliegende Einzelstiick noch innerhalb der Variationsbreite der
Spezies liegt. Ich verzeichne daher nur diese farbliche Abweichung.

1 Exemplar im Museo Civico di Storia Naturale, Genova; Fundort:
Giava, Teibodas Ott. 1874, O. Beccari.

A. tetrasignatus JOHN
Ann. Hist. Nat. Mus. Nat. Hung. Ser. nov. 2, 69, 1952.

Lang behaart. Die von der Insel Deslacs, Neu-Guinea, beschrie-
bene Spezies liegt in 4 Exemplaren von den Kei-Inseln vor. Das Pronotum
ist bis auf die Randleiste ganz dunkel, die Flecke auf den Elytren sind
braunlich transparent, und nicht so scharf begrenzt wie bei den Typen.

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APHANOCEPHALUS 129

3 Exemplare im Museo Civico di Storia Naturale, Genova; 1 Exemplar
im Deutschen Entomologischen Institut, Berlin-Friedrichshagen, leg.
O. Beccari 1873. Abbildung: Textfigur.

ay,

3
letrasignatus

preu datomus I if? odiglian fe

Penis: A. tetrasignatus John, l, v - lateral, ventral; atomus Grouv., 1, v - lateral, ventral,

zum Vergleich gegeben mit den Figuren 3, 4, 5 auf Taf. 2; sie zeigen deutlich die Her-

kunft von einer gemeinsamen Stammform; pseudatomus John, 1 - lateral, ist nicht

verwandt mit vitreus-atomus ; modiglianiî Grouv., 1, d, v- lateral, dorsal, ventral. die
Spezies steht quadrimaculatus Matth. naher als vitreus-atomus.

A. bisbipunctatus JOHN
Ann. Hist. Nat. Mus. Nat. Hung. Ser. nov. 2, 67, 1952.

Lang behaart. Die Spezies ist im KO6rper starker gewòolbt als
tetrasignatus und durch einen dichten Pelz sehr diinner, abstehender
grauer Haare gekennzeichnet. Die vier Flecke der Elytren sind dunkel.
1 Exemplar aus Neu-Guinea S.E., Hughibagu, leg. L. Loria 1891 im
Museo Civico di Storia Naturale, Genova.

SUMMARY

Several species of Aphanocephalus (Coleoptera) from East Indies are dealt with.
Five species and a subspecies are described as new.

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXX 5

130

RES LIGUSTICAE
CII

GIOVANNI DINALE

Società Speleologica Italiana - Gruppo Speleologico Ligure « A. Issel », Genova

SULL’INANELLAMENTO DI PIPISTRELLI IN LIGURIA

EE EE Sr, on —

L’inanellamento di pipistrelli in Liguria fu iniziato nel febbraio
del 1957 e fu condotto nelle grotte e nelle cave della regione. L’aver
preso in considerazione solamente un determinato ambiente fu dettato
da ragioni di opportunita in quanto si conoscevano cavita facilmente
visitabili in cui gli animali in questione ibernavano abitualmente.

Gli anellini usati - che portavano incisa la dizione « Museo
St. NAT. GENOVA» e un numero - furono forniti dal CIP (Centro
di Inanellamento Pipistrelli) fondato nel 1956 (GHIDINI 1956) - pro-
ponente e animatore il Prof. Gian Maria GHIDINI - dal Gruppo Spe-
leologico Ligure « A. IssEL » di Genova sotto l’egida del Civico Mu-
SEO DI STORIA NATURALE di Genova.

Delle molte grotte liguri - ne sono ora catastate più di 300 - se
ne visitarono un piccolo numero preferendo controllare spesso le me-
desime grotte che non estendere la ricerca a molte cavità.

Pur avendo inanellato solamente per due periodi di letargo mi
sono deciso a pubblicare queste prime notizie dovendo, per ragioni
indipendenti dalla mia volontà, interrompere questo studio per al-
meno due inverni.

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RINGRAZIAMENTO.

Desidero ringraziare gli amici sigg. Dott. Alda Ascenso, Da-
vide CARBONE, Sergio CoLomBINO, Dott. Mario FrancIscoLo, Aldo
Marciocco, John PULITZER e Dott. Massimo ZAMORANI che mi fu-
rono compagni nelle visite in grotta e in particolare i sigg. Pietro MAI-
FREDI e Giovanni Battista RIBALDONE che mi seguirono quasi in ogni
uscita, il primo anche per avermi comunicato i dati di tre uscite cui
non potei partecipare.

PIPISTRELLI IN LIGURIA 131

Vadano i miei più vivi ringraziamenti ai sigg. Dott. Felice CAPRA
e Prof. Gian Maria GHIDINI che mi furono prodighi di consigli e in-
segnamenti.

Desidero ringraziare, inoltre, tutti coloro che mi segnalarono
ricatture da loro effettuate.

‘ABBREVIAZIONI E METODO DI ESPOSIZIONE.

Ho diviso la prima parte di questo studio per zone cioè per gruppi
di cavità assai vicine fra di loro e visitabili tutte in un solo giorno.

Di ogni grotta ho citato: il numero di catasto (Li sta per Liguria),
la bibliografia che cita i dati topografici e morfologici (I sta per iti-
nerario, D per descrizione, R per rilievo e C per coordinate) e, per
le grotte di recente scoperta e le cave, l’itinerario e una breve descrizione
oltre ai dati topografici. Nell’esporre questi ultimi ho usato il seguente
ordine: Nome della grotta (fra parentesi i sinonimi), numero di ca-
tasto, Località (L.), Frazione (F.), Comune (C.), Terreno geologico
(T.), numero della tavoletta 1:25000 dell’Istituto Geografico Militare
e suo nome, coordinate geografiche, coordinate UTM, quota s.l.m. (Q.),
coordinate polari, lunghezza planimetrica (Lp.), lunghezza spaziale
(Ls.), sviluppo planimetrico (Sp.), sviluppo spaziale (Ss), profondi-
tà (P.), andamento generale (A.), attrezzatura necessaria per la visita
(At.).

Per le grotte già da tempo conosciute ho citato i dati di cattura
dei pipistrelli e di parte dei loro parassiti esistenti nella collezione del
Civico Museo DI Storia NATURALE di Genova ed ho riportato la bi-
bliografia sull'argomento quando porta altri dati oltre la citazione di
cattura di animali esistenti nella suddetta collezione.

Salvo indicazione contraria si deve intendere che tutti i pipistrelli
rinvenuti furono presi in zona di completa oscurità.

Tutti i pipistrelli che catturai, i crani e le altre parti di schele-
tro che raccolsi, fanno ora parte della collezione del Museo di Genova.

ZONA DI FINALBORGO

(Comune di Finale Ligure, provincia di Savona).

Delle moltissime cavità che si trovano nei dintorni di Finalborgo,
se ne presero in esame quattro, distanti l’una dall’altra poche centi-

132 G. DINALE

naia di metri; tre di queste erano conosciute da molto tempo e, a detta
di alcuni A. A. due di esse erano abitate abitualmente da pipistrelli.

In una delle grotte visitate, la Grotta inferiore del Principale
N. 171 Li, mai si trovarono pipistrelli vivi o morti nè si trovano cita-
zioni di catture nella bibliografia (FRANcISCOLO 1955, pag. 44-45).

Arma Pollera (Arma della Pollera, Grotta della Pollera, Grotta
Pollera, Pollera, Grotta di Pianmarino) - N. 24 Li.

(ID Bensa 1900, IDC FranciscoLo 1955, RC Coppe’ 1955).

10/3/57 Una colonia di 40/50 Rhinolophus nella discesa che.

dal « plateau » porta alla sala della frana; inanellai 19 G3 e 6 29 di Rh.
ferrum-equinum ScHREB. e 2 92 di Rh. euryale BLas.. Inanellai pure un
Rh. ferrum-equinum SCHREB. 3 isolato a poca distanza dalla colonia e
un Rh. hipposideros BECHST. 3 vicino all’ingresso in zona di penombra.

22/4/57 La grotta era quasi deserta di pipistrelli, ne rinvenni
solamente quattro in fondo alla sala Perrando; inanellai solo due Rh.
ferrum-equinum SCHREB. 33.

6/10/57 Piccola colonia di RA. ferrum-equinum ScHREB. al
fondo della sala Perrando; non riuscii a catturare alcun esemplare es-
sendo già stati disturbati precedentemente da altri visitatori. Sempre
nella già citata sala inanellai un Rh. ferrum-equinum SCHREB. 3 isolato.
Sulla volta della sala della frana vidi una colonia assai compatta di circa
150 individui, catturati 3 99 di RA. ferrum-equinum SCHREB. - di cui una
parassitata da 1 g di Nycteribia (Celeripes) biarticulata HERMANN -
e ne inanellai un’altra.

19/1/58 Sulla volta della saletta che si trova alla sommità
della grande frana che dà nome alla sala omonima trovai una colonia
di 83 RA. euryale BLAS. quasi tutti non a contatto fra di loro; inanellai
47 33 e 34 99 e ricatturai 1 J e 1 9. Sulla volta della sala Gestro presi
e inanellai un Myotis myotis BorKH. 9 isolato ed inanellai pure due Rh.
errum-equinum SCHREB. 3 e 2 e tre Rh. euryale BLAS. 2 33 e 1 9, trovati
; solati sulla parete NE della grande sala.

16/3/58 Non trovai alcuna colonia, solamente 6 Rh. ferrum-
equinum SCHREB. 99 isolate che inanellai, una di esse era in zona di oscu-
rità quasi completa; inanellai pure un Rh. hipposideros BecHST. 3 in
zona di penombra. Nel corridoio che collega la sala della frana con la
sala Gestro raccolsi parti di scheletro di un Rh. ferrum-equinum SCHREB.

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PIPISTRELLI IN LIGURIA 133

Collezione Museo Genova (1):
Rh. ferrum-equinum ScHREB. 3 33 3 99, 20/11/1906, C. FicinI!;
1 3, 1/12/1908, A. Gaccero!; 1 g, -/4/1954, G. M. GHIDINI!

Rh. euryale BLas. 3 33 5 99, 20/11/1906, C. Fiemt!; 6 33 6 99,
24/10/1907, A. GaccERO!

Myotis myotis Bork. 1 3 2 99, 16/6/1909, A. GaccEro!

Myotis oxygnathus Montic. 1 3, 16/6/1909, A. Gaccero!; 1 g,
11/7/1948, M. FRAncIscoLO!

Myotis capaccini Bonar. 1 3, -/12/1899, A. Gaccero!; 1 3g, 25/
11/1908, A. Gaccero!; 1 g, 3/5/1910, A. Gaccero!

Miniopterus schretbersti NATT. 1 2, 16/6/1909, A. GAGGERO!
Bibliografia:

FRANCISCOLO 1951 cita (pp. 50-52): Penicillidia dufouri West-
woop 1 es., 11/4/1948, su Myotis oxygnathus Montic.; Nycteribia (Ce-
leripes) biarticulata HERMANN 1 es., 19/12/1949, su RA. ferrum-equinum
ScHREB.; Lyponissus albatus KocH. circa 100 es., e Spinturnyx vesper-
tilionis PETENYI 11 es., 11/7/1948, su Myotis oxygnathus MONTIC. caduto
a terra; Ixodes vespertilionis KocH. 1 es., 19/3/1950, su Rh. ferrum-
equinum SCHREB.

L’Arma Pollera, a giudicare dai potenti banchi di guano, doveva
essere un tempo sede di moltissimi pipistrelli che sono notevolmente
diminuiti con l’andar del tempo.

Il Bensa 1900 cita grossi banchi di guano fresco alcuni dei quali
sono ora scomparsi 0 quasi per mancanza di nuovo apporto.

Il FranciscoLo 1951 cita colonie di Rh. ferrum-equinum SCHREB.
per il 19/12/1948, il 30/1/1949 e il 10/4/1949; per il 19/3/1950 solo esem-
plari isolati della medesima specie.

Arma do Rian (Grotta del Rian, Grotta del Rio) - N. 25 Li
(IDR Bensa 1900, IDRC FranciscoLo 1955, RC Coppe’ 1955).
Questa cavità sembra disertata dai pipistrelli, il guano vi è quasi
del tutto assente; rinvenni solamente i resti di un Rh. euryale BLAS.
nella sala terminale il 16-/3/58.
Bibliografia:
FRANCISCOLO 1955 cita (p. 42): Rh. hipposideros BecHST. 1 es.
poco dopo l’ingresso il 16/3/1952.

(1) I seguenti dati - come quelli relativi alle altre grotte - furono ricavati diretta-
mente dalla collezione del Museo di Genova e, quando essi non concordavano con quelli
citati dal FRANCISCOLO (1951, p. 52), ricontrollati accuratamente.

134 ‘ .G. DINALE

Arma do Principàa (Arma di Liicchi, Arma de Martin, Grotta
del Principale) - N. 26 Li.

(IDR Bensa 1900, IDRC FranciscoLo 1955, RC Coppe’ 1955).

10/3/57 Parecchi animali sulla volta all'estremità NO della
sala.

22/4/57 Sulla volta, nel medesimo punto della visita pre-
cedente, vi era una colonia di 70/80 individui; inanellai 1 3 di RA. eu-
ryale BLas. facente parte della colonia costituita apparentemente da
animali tutti di questa specie.

-/6/57 Il geom. Giordano BALLARDINI di San Remo mi ha
gentilmente comunicato - e di ciò lo ringrazio - che alla fine del giugno
1957 vide una grossa colonia di pipistrelli sulla volta all’ estremità
NO della sala.

6/10/57 Vidi solamente alcuni animali isolati appesi alla
volta. Raccolsi su di una parete il cranio di un Myotis oxygnatus MoN-
TIC. morto già da vario tempo.

19/1/58 e 16/3/58 Non vidi alcun pipistrello. Il cumulo
di guano che si trovava al di sotto della colonia e che durante le pre-
cedenti visite era fresco e graveolente ora incominciava a seccare; non
mi sembrò vi fossero stati nuovi apporti.

Collezione Museo Genova:

Rhinolophus euryale BLas. 1 3, 26/9/1906, A. GAGGERO!

Myotis myotis BoRKH. 2 99, 26/9/1906, A. GAGGERO!

Myotis oxygnathus. Montic., 2 gg 1 9, 26/9/1906, A. Gac-
GERO!

Myotis capaccinii Bonap. 1 9, 12/4/1892, R. BARBERI! parassitata
da 2 33 4 92 di Nycteribia (Listropodia) pedicularia LATREILLE; 3 33
3 29, 26/9/1906, A. Gaccero! parassitati da 4 33 6 92 di Nycteribia
(Listropodia) pedicularia LATREILLE.

Miniopterus schreibersii Natt. 2 33 2 99, 26/9/1906, A. Gac-
GERO! |

Questa cavita ha il suolo della sala interamente coperto da uno
strato di guano vecchio che è stato abbondantemente usato dai conta-
dini del luogo per concimare i campi. In Bensa 1900 (p. 40 estr.) è
detto che d’inverno è abitata da una numerosa colonia di chirotteri di
varie specie. Il FRANCISCOLO (1955, p. 44), cui era sfuggito il Rh. eu-
ryale BLas. della collezione del Museo di Genova, dice che: «... essa
sembra costantemente disertata dai Rhinolophidae ».

PIPISTRELLI IN LIGURIA 135

ZONA DI TORBI
(Comune di Ceranesi, provincia di Genova).

Questa zona comprende una sola cavità, la Grotta del Vento N. 270
Li, che esplorai il 2/6/1957 con i sigg. Pietro MAIFREDI e Giorgio Sca-
RANARI su informazioni ricevute dal sig. GUASTALLA di Campomorone.

Grotta del Vento (Tann-a do Vento, Tann-a do Cimin) - N. 270 Li

L. Monte de’ Torbi, F. Torbi, C. Ceranesi - T. calcare magnesiaco:
triassico con affioramento di calcescisti - 82 II NE Sestri Ponente -
Dolina: 3° 36° 16” 44° 29° 50” - 32TMQ88052734 - Q. 600; 1° sboc-
co non transitabile: 3° 36° 15” 440 29° 51” - 32TMQ88062738 - Q.
600; 2° sbocco non transitabile: 3° 36’ 11° 44° 29° 54” - 32TM0Q88162748:
- Q. 520 - (dolina) m. 255 a N. + 103° E dal monte de’ Torbi (punto
trigonometrico) - Lp. 27ca. +? - Ls. 34 ca. +? - Sp. 66ca. +? - Ss.
74ca. +? - P. 25ca. +? - A. discendente poi pianeggiante indi nuova-
mente discendente - At. 10 metri di corda.

Itinerario: Da Gazzolo raggiungere Torbi, indi Cà Vecchia;
da qui prendere la mulattiera pianeggiante che porta a Lencisa. Dopo
circa mezzo chilometro si ricongiunge a questa un’altra mulattiera
proveniente da valle (nella cartina è segnata come sentiero - poco più
avanti si vedranno i ruderi di una casa coperti quasi completamente
da edera); circa 35 metri a SO del ricongiungimento si potrà trovare
il 2° sbocco non transitabile che soffia o aspira aria con molta violenza.
Proseguendo per la mulattiera per circa 220 metri sino a che finisce il
muretto di protezione a valle e risalendo le pendici del monte per circa
40 metri di dislivello spostandosi leggermente a N si troverà, al centro
di un gruppo di alberi e addosssato ad una parete rocciosa l’ingresso a
dolina. Il 1° sbocco non transitabile si troverà facilmente aggirando sulla
sinistra la dolina e costeggiando una bassa parete rocciosa (2-3 metri)
per circa 40 metri.

Descrizione: L’ingresso, a detta delle persone del posto, si è
aperto spontaneamente per crollo solamente 4-5 anni or sono. La do-
lina, profonda 5,5 metri, ha forma semicircolare ed è assai franosa es-
sendo di roccia compatta solamente in lato piano - orientato NO-SE
- quello semicircolare è costituito da terriccio con detriti in parte legati
dalle radici di un ceppo che si trova sull’orlo della dolina. Al fondo di
questa vi è un’apertura di cm. 50 x 70, soffiante o aspirante, che immette
in una galleria fortemente inclinata (37° in media) larga da 1 a 2 metri
e mezzo e lunga 18 metri. Il suolo di essa è costituito da terriccio indi da

136 G. DINALE

detriti che si fanno man mano più grossi. L’altezza aumenta progressi-
vamente sino alla metà circa essendo la volta formata da un unico strato
sub-orizzontale, decresce poi improvvisamente a 2 metri e mezzo per
aumentare nuovamente per la medesima ragione.

La galleria continua poi pianeggiante, con suolo detritico e alta
volta, per circa 10 metri e si chiude con una frana assai instabile. Alla
fine della discesa si ha, alla base della parete destra, un affioramento di
calcescisti; di fronte a questo vi è un’apertura, lunga quasi 5 metri e
alta in media 50 cm., che immette in una saletta il cui suolo, detritico e
coperto da guano vecchio e polverulento, è di un metro e mezzo più
in basso del suolo della galleria. Questa saletta è larga in media due metri,
è chiusa a NE da una frana ed ha a SO una stretta apertura conducente
ad un piccolo cunicolo che si chiude dopo soli 6 metri; la parete NO
di questo è coperta da molte concrezioni filamentose finissime.

La frana che chiude la saletta forma dietro di questa un piccolo
vano assai instabile con un poco di guano fresco e umido.

Infilandosi tra due massi della parete SE della galleria pianeggiante
e superando poi una strettoia, si passa nella parte più interna della grotta
che è composta da cunicoli intersecantesi. Quest'ultima parte non è
stata ancora esplorata completamente essendo assai instabile; vi sono
alcune aperture che potrebbero avere una continuazione ma sono mi-
nacciate da massi pericolanti. Lo sviluppo di questa parte è di circa
30/35 metri.

Il 1° sbocco non transitabile si trova a 43,5 metri a N. + 149,5 E
dalla dolina, è più elevato di questo di 80 cm. ed è costituito da una fes-
sura quasi verticale rivolta a SSO, alta metri 1,80 e larga da 10 a 20 cm.
Questo sbocco può essere quello usato dai pipistrelli che abitano la grotta;
l'ingresso da noi usufruito, infatti, è a volte ostruito da una grande massa
di ramaglie.

Il 2° sbocco non transitabile dista circa 180 metri dalla dolina
in direzione N + 52° E ed è formato da tre fori sovrapposti esposti
a NE.

Nota metereologica: Nella grotta si ha in continuazione una cor-
rente d’aria che d’estate si sposta in direzione SO-NE dalla dolina e
dal 1° sbocco (bocche aspiranti) verso il 2° sbocco (bocca soffiante);
d'inverno accade il contrario. Il 2/6/57 e il 29/9/57 si constatò la dire-
zione SO-NE, il 22/12/57 ed il 19/3/58 quella NE-SO.

L’aria uscente ha una temperatura che varia da 9° a 12°. La ve-
locità dell’aria - calcolata in modo empirico seguendo la tabella in SE-

i
|
|

IT" n OP

A ==

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i ae

... =
da? nie

PIPISTRELLI IN LIGURIA 137

GRE 1948, p. 202 - sia entrante che uscente, al 2° sbocco è di certo su-
periore ai 2 metri/secondo e alle altre due aperture è superiore, ma non
di molto, ad 1 metro/secondo.

2/6/57 Vidi solamente due pipistrelli che fuggirono al nostro
arrivo.

29/9/57 Vidi alcuni pipistrelli (almeno 6) che fuggirono al
nostro arrivo e raccolsi il cranio di un Rh. ferrum-equinum ScHREB.
morto da molto tempo.

22/12/57 Appesi a due massi incastrati fra le pareti vicino
all’affioramento dei calcescisti trovammo una colonia divisa in due parti:
una, che non potemmo raggiungere, di circa 25 individui, l’altra di
46 individui. Quest'ultima era bispecifica essendo composta da Rh.
ferrum-equinum ScHREB. e da Rh. euryale BLAS. molti dei quali a stretto
contatto; della prima specie inanellai 23 gg e 5 99, della seconda 6 gg
e 10 99, ricatturai 1 g e catturai 1 g. Inanellai pure 3 jg e 2 99 di RA.
ferrum-equinum ScHREB. trovati isolati sia in vicinanza della colonia che
nei cunicoli interni. La colonia era in oscurità quasi completa.

19/3/58 In vari punti della grotta inanellai 4 gg e 3 99 e
ricatturai 1 J e 3 99 di Rh. ferrum-equinum Scures. isolati, alcuni di
essi erano in oscurità quasi completa. Nel cunicolo con le concrezioni
filamentose inanellai - ad esclusione di 1 9 che lo era già - un gruppetto
di 6 Sg e 3 99 di RA. ferrum-equinum SCHREB. non a stretto contatto fra
di loro.

La recente apertura della dolina deve aver modificato notevol-
mente il microclima della cavità, cosa che può non essere stata estranea
alla diminuita quantità di chirotteri che si rifugiano in questa grotta.
L’aver trovato del guano vecchio in notevole quantità indica la presenza,
in passato, di non piccole colonie di pipistrelli.

ZONA DI ISOVERDE

(Comune di Campomorone, provincia di Genova).

Nei pressi del paese di Isoverde vi è una lente di calcare magne-
siaco del trias in cui si ha un’alta frequenza di grotte (9 catastate più
qualche altra cavità minore). Si presero in esame 6 grotte poste tutte
su un medesimo versante a poca distanza l’una dall’altra. Nella Grotta”
inferiore di Iso N. 120 Li non osservammo chirotteri nè risulta citata
alcuna specie nella bibliografia (SANFILIPPO 1950).

138 G. DINALE

Grotta del Balou (Tann-a do Balou) - N. 11 Li.

(IDR Brian 1930, D FranciscoLo 1950, IDRC SANFILIPPO
1950, RC Coppe’ 1955).

17/2/57 Il sig. MAIFREDI inanello 17 Sg e 20 99 di Rh. fer-
rum-equinum SCHREB. facenti parte di una colonia di circa 50 individui
e 1 g e 2 99 di RA. euryale Bras.

3/3/57 Il sig. MarerEDI vide nella grotta solo tre pipistrelli‘
di cui due inanellati, appesi alla volta.

19/3/57 I sigg. Dott. Felice’) Capra, Prof. Cesare £Coneg
Dott. Benedetto LANZA e Nino SANFILIPPO ricatturarono un ¢ di RA.
ferrum-equinum SCHREB.

14/4/57 Nella grotta non vi era che un Rh. ferrum-equinum
SCHREB. ® che catturai.

29/6/57 La cavità era deserta di pipistrelli.

13/10/57 Vidi solamente qualche animale isolato sulla volta.

4/11/57 Appesa ad una parete molto in alto vi era una co-
lonia di 40/45 individui di cui inanellai un Rh. euryale BLAS. 3.

12/1/58 Inanellai 11 Rh. ferrum-equinum SCHREB. e ne ri-
catturai due; 3 gg e 2 99 erano isolati mentre 6 gg e 2 99 in gruppo.

9/3/58 Inanellai una 9 e ricatturai 1 3 di Rh. ferrum-equinum
SCHREB.

Collezione Museo Genova (1):

Rh. ferrum-equinum ScHREB. 1 9, 22/4/1890, B. BorcioLI!; 4 gg
3 99, 21/3/1948, M. FranciscoLo!

Rh. hipposideros BecHsT. 1 3, 1/3/1908, G. Manrtero!; 1 es.,
11/2/1940, N. SANFILIPPO!

Bibliografia:

Il FranciscoLo 1950 (p. 121) cita: Rh. ferrum-equinum SCHREB.
il 2/4/1946 parassitato da 3 es. di Nycteribia (Celeripes) biarticulata
HERMANN e da 1 g di Ixodes vespertilionis Kocu.; Rh. hipposideros
BecHsT. 1 es. il 2/4/1946.

(1) Nella collezione del Museo di Genova vi sono molti animali raccolti dal
Rev. ARDIZZONE ed etichettati Grotte di Isoverde. Questi pipistrelli, che possono essere
stati catturati sia in questa grotta che nelle vicine Tana del Drago N. 10 Li e Tre Tane
N. 9 Li, appartengono alle seguenti specie: Rh. ferrum equinum SCHREB. 1 ¢ 6 99, 17/
2/1908; 4 dd 1 9, 10/3/1908; Rh. euryale Bias. 21 3d 13 9, 18/1/1909, parassitati da
7 33 3 22 di Nycteribia (Celeripes) biarticulata HERMANN; Myotis oxygnatus MONTIC.
1 9, 17/2/1908.

PIPISTRELLI IN LIGURIA 139

Il SanriLIPPO (1950, pp. 19 e 75) dice che vi si rifugiano molti
pipistrelli negli anfratti della volta e che il guano raggiunge lo spessore
di 10-15 cm. Il FranciscoLo (1950, p. 121) dice che il 4/11/1949 la
volta era completamente coperta da chirotteri gregari e che in tutte
le visite trovò il Rh. ferrum-equinum SCHREB. appeso ad una parete a
circa un metro da terra in piccoli gruppi.

Attualmente il guano è meno abbondante di quanto non descritto

dal SanriLippo 1950.

Tre Tane (Grotta delle tre tane, Tre Tann-e) N. 9 Li.

(IDR Brian 1930, IDRC Sanritippo 1950, RC Coppe’ 1955).

17/2/57 Il sig. Marrrepr inanellò 3 gg e 1 9 di Rh. ferrum-
equinum SCHREB. isolati.

3/3/57 Il sig. Marrrepr inanellò 2 3g e 2 29 di Rh. ferrum-
equinum SCHREB. e ricatturò 5 33 e 3 9° della medesima specie.

19/3/57 I sigg. Dott. Felice CAPRA, Prof. Cesare CONCI,
Dott. Benedetto Lanza e Nino SANFILIPPO ricatturarono 11 Rh. ferrum-
equinum SCHREB. e ne inanellarono altri.

14/4/57 Inanellai una 9 di Rh. ferrum-equinum SCHREB. e
ne ricatturai un’altra, erano ambedue isolate in quasi completa oscu-
rita.

29/9/57 Inanellai un Rh. ferrum-equinum ScHREB. 2° e un
Myotis myotis BORKH. 3, quest’ultimo in oscurità quasi completa, iso-
lati.

4/11/57 Non vi erano pipistrelli.

12/1/58 Trovai morto sul terreno un RA. ferrum-equinum
SCHREB. ¢ inanellato.

9/3/58 Vi erano due Rh. ferrum-equinum SCHREB. 3d, ne
inanellai uno, l’altro lo era già; isolati.

Collezione Museo Genova:

Rh. ferrum-equinum ScHREB. 1 3 2 99, 1/3/1908, G. MANTERO!;

133. 99, 26/12/1936, B. BorcioLI!

Questa cavità è abitata raramente da colonie di chirotteri; in ge-
nere si trovano pochi esemplari isolati alla fine del corridoio dove mag-
giore è l’umidità e l’oscurità completa. Il guano è quasi assente.

Grotta del Drago (Tana del Drago, Tann-a do Drago) - N. 10
Li.
(IDRC SanriLippo 1950, RC Coppe’ 1955).

140 _ G. DINALE

3/3/57 Il sig. MAIFREDI vide una colonia di 40/45 individui
di cui almeno 15 già inanellati. La colonia era posta sulla volta della
sala in vicinanza del foro d’entrata in zona di oscurità quasi completa.

14/4/57 Inanellai un Rh. ferrum-equinum SCHREB. 2 vicino
all'ingresso in zona di penombra.

29/6/57 Non vici alcun pipistrello.

13/10/57 Sulla volta della sala vi era una colonia di 48 in-
dividui di cui inanellai 9 gj e 1 9 di RA. ferrum-equinum SCHREB.

4/11/57 Vi era un solo pipistrello in un anfratto della volta
del corridoio d’accesso; non lo potei catturare.

12/1/58 Inanellai 3 99 di Rh. ferrum-equinum ScHREB. isolate
e 2 929 di Rh. euryale BLAS. in gruppo con 2 33 e 2 22 della medesima
specie che ricatturati.

9/3/58 Vi erano solamente 2 Rh. ferrum-equinum SCHREB’
3 (inanellato) e 2 (ricatturata).

Collezione Museo Genova:

Rh. ferrum-equinum ScHREB. 1 9, 1/3/1908, G. MANTERO! paras-
sitata da 1 3 di Nycteribia (Celeripes) biarticulata HERMANN; 3 99, 5/5/
1932, A. BRIAN! parassitate da 4 929 di Nycteribia (Celeripes) biarticulata
HERMANN; 4 gg 5 99, 1/4/1935, A. Festa!; 8 gg 12 99, 7/4/1935, A.
FESTA! parassitati da 1 53 1 9 di Nycteribia (Celeripes) biarticulata HER-
MANN.

Bibliografia:

Doria 1887 (p. 471) cita una colonia di Vespertilio murinus SCHREB.

(sin. Myotis myotis BORKH.).

Questa grotta, che per forma e dimensioni è assai simile alla vi-
cina Grotta del Balou N. 11 Li, è meno umida e più soleggiata della
altra. Per questa ragione, probabilmente, è meno usata come ricovero
dai pipistrelli. La quantità di guano presente in questa grotta è assai
minore di quello che si trova nella N. 11 Li.

Grotta superiore di Iso - N. 119 Li.

(IDR SanriLippo 1950, RC Coppe 1955).

17/2/57 Il sig. Matrrepi inanellò una coppia di Rh. ferrum-
equinum SCHREB. in vicinanza dell’ingresso.

14/4/57 Inanellai un RA. ferrum-equinum ScHREB. 3 in zona

di quasi completa oscurità e un Rh. euryale BLAS. 3.
29/6/57 Non osservai pipistrelli.

PIPISTRELLI IN LIGURIA 141

13/10/57 Solo alcuni pipistrelli svolazzanti che venivano
probabilmente dalla vicina 10 Li che avevamo appena visitato.

4/11/57 Non osservai pipistrelli.

12/1/58 Inanellai un Rh. ferrum-equinum ScHREB. 3 isolato.
Bibliografia:

SANFILIPPO 1950 (pp. 29-75-76) cita: Rh. ferrum-equinum SCHREB.
e Rh. hipposideros BECHST. (vari esemplari).

La cavità è quasi priva di guano e non vi furono mai notate co-

lonie.

Grotta di Iso - N. 12 Li.

(IC e parte di RD Torra 1932 e SanriLippo 1950, C e parte R
Coppe’ 1955) (1).

14/2/57, 29/6/57, 30/6/57 Non motai pipistrelli.

13/10/57 Inanellai 3 99 di Rh. ferrum-equinum SCHREB.
isolate e nei cunicoli interni trovammo alcuni pipistrelli svolazzanti
che erano scappati probabilmente dalla N. 10 Li precedentemente
visitata.

4/11/57 Inanellai una 9 di Rh. ferrum-equinum SCHREB.
isolata.

12/1/58 Inanellai 2 gg e 1 9 di RA. ferrum-equinum SCHREB.
isolati.
Collezione Museo Genova:

Rh. hipposideros BecHsT. 1 3, 7/4/1935, A. FESTA!
Bibliografia:

Il SANFILIPPO 1950 (p. 76) cita, oltre che il suddetto esemplare,
anche un Rh. hipposideros Becust., 7/4/40, A. Festa! che non è stato
riscontrato in collezione.

La grotta è usata come ricovero dai pipistrelli solo sporadicamente
e nei cunicoli conosciuti da tempo; nei cunicoli interni, non vidi mai,
oeanche in visite precedenti a quelle citate, pipistrelli addormentati
n in letargo. Il poco guano che si trova nella grotta, vecchio e polveru-
lento, è presso il. punto ‘D del rilievo SANFILIPPO.

(1) Questa grotta, pur non essendone ancora terminata l’esplorazione, supera
certamente - per la parte esplorata - i 400 metri di sviluppo ed è la più estesa della pro-
vincia di Genova. Dal punto D del rilievo SANFILIPPO, superando un sifone a strettoia
spesso impraticabile, ci si può introdurre nella parte interna della grotta costituita da
cunicoli intersecantesi fra di loro con laghetti, piccoli corsi d’acqua (ve ne sono almeno
due indipendenti fra di loro) e concrezioni.

142 G. DINALE

SONA WEA !SGKLEHIA

(Comune di Bargagli, provincia di Genova).

Si visitarono nei pressi della localita Scaglia, oltre che la Grotta
della Scaglia N. 15 Li nota da molto tempo, quattro cavita di nuova
scoperta - esplorate nel 1955 dai sigg. Maurizio GHIDINI, Pietro MaI-
FREDI e Norman Mozzato - ed alcune cave di pietra abbandonate di
cui descriverò solamente quella in cui si trovarono pipistrelli.

Dato che queste cavità sono molto vicine l’una all’altra darò un
itinerario unico. In questa zona inserirò, data la vicinanza, anche una
cava che si trova presso Prato. 7

Itinerario: Partendo da La Presa (Km. 14 statale 45) prendere la
mulattiera che passando per Posa porta a Viganego e la si segua attra-
versando piu volte la carrozzabile di nuova costruzione (non segnata
nella carta dell’I.G.M.) sino alle prime case di località Scaglia. Una
ventina di metri prima di queste si vedrà, sul lato a monte della mulat-
tiera, l’imbocco della Grotta della Scaglia N. 15 Li. Da questa grotta si
ritorni indietro per la mulattiera per circa 30 metri e si imbocchi un
sentiero in salita diretto a N; proseguendo per il sentiero, dopo aver
sorpassato un fienile, si passerà davanti all’ingresso di una cava che sarà
d’ora in poi chiamata Cava presso Scaglia. Si prosegua ancora per il
sentiero sino a che esso non scompaia e ci si troverà davanti ad una
parete rocciosa a strati alternati di colore chiaro e scuro. Alla base di
questa parete si aprono le altre grotte.

Quella più in basso, Grotta della Volpe N. 264 Li, è alla stessa
quota di un alto ciliegio (l’unico che ho notato sul versante) e di un
grande castagno secco. Risalendo la costa del monte per una cinquan-
tina di metri si potrà rinvenire la Grotta superiore della Volpe N. 265
Li che si trova nelle immediate vicinanze di un fienile bruciato. Sorpas-
sando il fienile e guadagnando pochi metri di quota si vedranno due
pareti rocciose parallele a circa 6 metri di distanza l’una dall’altra; la
Grotta del Tasso N. 266 Li si apre alla base della parete a monte.

Guadagnando ancora circa 10 metri di quota si vedrà l’ampio
ingresso della Forra della Volpe N. 267 Li in parte nascosto da un al-
bero che cresce sul ciglio di esso.

Grotta della Scaglia (Grotta della Scaggia, Tann-a da Scaggia) -
IN ORS bi,
(IDRC Sanritippo 1950, RC Copper’ 1955).

|
”
i

a E TT a

ag e

PIPISTRELLI IN LIGURIA 143

10/2/57 Inanellai 4 99 di Rh. ferrum-equinum SCHREB. iso-
late.

31/3/57 Inanellai un g e ricatturai una £ di Rh. ferrum-
equinum SCHREB. isolati.

1/5/57 Vidi un solo animale in posizione irraggiungibile.

11/8/57 Non notai alcun pipistrello.

27/10/57 Notai due pipistrelli in posizione irraggiungibile.

8/12/57 Non notai alcun pipistrello.

23/2/58 Inanellai 3 99 di Rh. ferrum-equinum SCHREB. e rac-
colsi parti di scheletro di un Rh. euryale BLAs. inanellato morto già
da tempo.

Bigliografia:
Il SanriLippo 1950 (p. 23) cita Rh. ferrum-equinum SCHREB.
Gli animali presi in questa grotta si rinvennero tutti nella ca-
meretta dove si trova pure un poco di guano. Non notai mai, e neppure
il SANFILIPPO che visitò questa cavità moltissime volte, colonie ma solo
e sempre esemplari isolati.

Cava presso Scaglia (non catastata).

L. Scaglia, F. Viganego, C. Bagagli - T. calcare marnoso eo-
cenico - 83 III NO S. Olcese - 3° 23’ 43” 440 26’ 13” - 327TNQ04582056
- Q. 375 - m. 115 a N+ 143° E dalla casa isolata presso la lettera «i »
“della parola Preli - Ss. 25 ca. - P. 8 ca. - A. discendente.

Descrizione: La cava è costituita da una sola sala dal suolo incli-
nato e detritico con, sulla destra di chi entra, un piccolo ripiano il cui
suolo è di circa 3 metri più in basso dell’ingresso, il quale - pur essendo
assal ampio - è occupato in gran parte da un cumulo di detriti che impe-
discono una forte illuminazione. Aggirando il cumulo di detriti sulla
destra si scende nella sala in cui fu tentata una coltivazione di funghi.
Sulla volta al di sopra del ripiano si sono formate alcune concrezioni.
La volta della sala è costituita da un unico strato notevolmente incli-
nato.

Bo tees 7 Non vidi alcun: pipistrello.

27/10/57 Inanellai 2 99 di Rh. ferrum-equinum SCHREB.
isolate in zona di non completa oscurità.

. 8/12/57 Inanellai un 3 di Rh. hipposideros BecHST. in zona di
penombra.

144 G. DINALE

23/2/58 Inanellai un g di Rh. ferrum-equinum SCHREB. e
ricatturai una Q della medesima specie, ambedue erano in zona di non
completa oscurità.

25/4/58 Non notai alcun pipistrello.

Questa cava è assai umida ma non completamente oscura e non
sembra molto adatta al ricovero dei pipistrelli.

Grotta della Volpe (Tann-a da Volpe) - N. 264 Li.

L. Scaglia, F. Viganego, C. Bargagli - T. calcare marnoso dell’eo-
cene - 83 III NO S. Olcese - 3° 23’ 41” 440 26’ 18” - 32TNQ04612072 -
Q. 425 - m. 120 a N+ 55° E dalla casa isolata presso la lettera «1»
della parola Preli - Lp. 42 - Ls. 52 - Sp. 52 - Ss. 62 - P. 26 - A. discen-
dente.

Descrizione: L’ingresso è formato da una stretta forra (m. 1,50
ca. di larghezza) - orientata NE-SO - da cui ha origine, a 2 metri dal-
l'estremità NE, il cunicolo che .conduce alla parte interna. Detto cu-
nicolo, dopo appena 2 metri, forma una strettoia superabile con non poca
fatica; superatala ci si trova in un corto cunicolo che comunica con una
sottostante galleria attraverso due aperture: quella ad O non si può
superare se non con scale, per l’altra, ad E, profonda 3 metri, si può
discendere senza usare alcuna attrezzatura arrivando così nell’inclinata
galleria che costituisce la parte principale della grotta.

La galleria ha il suolo detritico e la sua volta - formata da mas-
si accavallati - è alta in media 5-6 metri. All’inizio è larga un metro e
mezzo per raggiungere dopo circa 10 metri la larghezza di 3 metri,
qui forma un primo ripiano la cui volta scende sino a circa 2 metri dal
suolo. Dopo altri 10 metri di discesa ci si trova in un secondo ripiano
sul cui suolo si apre una fessura di accesso malagevole di due metri
di profondità e di nessun interesse. Proseguendo per la discesa si arriva
dopo 6 metri ripidi e scivolosi su un terzo ripiano in cui si apre un salto
facilmente superabile profondo 3 metri che conduce alla saletta termi-
‘nale. La galleria dopo il primo ripiano mantiene una larghezza media
di 2-3 metri. La saletta terminale si chiude con una frana che dà origine
ad un corto cunicolo quanto mai instabile. La volta della saletta rag-
giunge gli 8-10 metri di altezza, è discontinua e lascia intravvedere vani
‘ad altezza maggiore.

La grotta non ha che poche e vecchie concrezioni le quali si tro-
vano soprattutto tra il secondo e il terzo ripiano e sono per la maggior —
parte eccentriche.

(BAOQUD‘) - ODDIOISAB IAT EV ‘30J)

‘TMHOG wnumba-unassaf snydojouryy |I 2YPUE OJNUDAULI NJ FUOIZBTIITZTE Ip TUOIZIPUOD Ius UT 21013 essays EIN ‘VT
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145

LIGURIA

PIPISTRELLI IN

146 G. DINALE

10/2/57 Inanellai 3 Rh. ferrum-equinum ScHREB. (1 3 2 99)
isolati e 28 Rh. euryale Bias. (16 33 11 99 1 indet.) facenti parte di una
colonia di 100/150 individui che si trovava sulla parete S tra il primo
ed il secondo ripiano.

31/3/57 Il grosso della colonia era in posizione irraggiungibile
sulla volta dei primi 10 metri di galleria; alcuni degli animali che ne fa-
cevano parte erano inanellati. Inanellai vari pipistrelli isolati sparsi uni-
formemente per tutta la grotta, erano: Rh. ferrum-equinum SCHREB.
5 gg e 3 92 di cui una coppia in zona di penombra, Rh. euryale BLAS.
6 dd e 2 99; ricatturai una 9 di quest’ultima specie. i

1/5/57 Inanellai una 9 di RA. ferrum-equinum SCHREB. e 2 33
e 1 2 di RA. euryale BLAS. tutti isolati; ricatturai, pure isolato, un g di
Rh. ferrum-equinum SCHREB.

11/8/57 Non vidi alcun pipistrello; raccolsi il cranio di un
Rh. ferrum-equinum SCHREB. sul terzo ripiano.

27/10/57 Inanellai un 3 di Rh. ferrum-equinum SCHREB.
isolato e gran parte di una colonia di 30/35 individui della medesima .
specie; questa colonia, di cui inanellai 18 gg e 5 99, era appesa sulla
volta alla fine del primo ripiano ed era compattissima. Raccolsi i crani
di 4 Rh. euryale BLas. nella saletta finale.

8/12/57 In posizione irragiungibile (la medesima del 31/3/57)
vidi una colonia di 80/100 individui. Sulla parete S tra il primo ed il secon-
do ripiano trovai una colonia di circa 350 RA. euryale BLAS. (fot. 1, p. 145)
in cui era frammischiato 1 3 di Rh. ferrum-equinum ScHREB. Inanellai 62 33
e 41 99 e ricatturai 2 gg e 3 99 appartenenti alla prima specie; catturai
e collezionai 21 gg e 8 92 (di cui 6 gg e 1 9 inanellati) - parassitati da
una coppia di Nycteribia (Celeripes) biarticulata HERMANN - della me-
desima specie e il 3 dell’altra specie che faceva parte della colonia. Presi
e rilasciai senza metter loro l’anello (non ne avevo più) 2 gg di Rh.
ferrum-equinum SCHREB.

23/2/58 In posizione irraggiungibile (la medesima della vi-.
sita precedente) vidi una colonia di qualche decina di individui. Tra il
primo ed il secondo ripiano trovai 18 gg e 2 99 di Rh. ferrum-equi- :
num SCHREB. e 1 2 di Rh. euryale Buas., li inanellai tutti ad esclusione -
di 4 3g della prima specie che lo erano già (1). |

(1) Gli animali, sia isolati che facenti parte di un gruppo compatto, furono fram-
mischiati e quindi non posso dire quali fossero isolati e quali no.

PIPISTRELLI IN LIGURIA 147

Sempre tra il primo e il secondo ripiano rinvenni una piccola co-
lonia di Rh. ferrum-equinum ScHREB. che inanellai completamente, era
composta da 28 33 - di cui uno parassitato da una 9 di Ixodes vesper-
tilionis Kocu (1) - e da un animale di cui non potei determinare il sesso.
In un anfratto della parete S del terzo ripiano rinvenni una colonia di
Rh. euryale BLas. di cui inanellzi 36 gg e 15 99, ricatturai 22 gg e
10 92 e collezionari 1 g; molti altri riuscirono a fuggire.

Da notare il fatto che un Rh. euryale BLAS. facente parte della
colonia fu rinvenuto in posizione ammantellata.

Raccolsi 3 crani di Rh. euryale BLAs.

25/4/58 Nella grotta non vidi colonie; inanellai 2 gg di Rh.
ferrum-equinum SCHREB. isolati e ricatturai 1 J di questa specie e uno di
Rh. euryale BLas. pure isolati. Da notarsi che quest’ultimo era am-
mantellato.

L'alto grado di umidità e il microclima costante permettono l’in-
sediamento di entità biologiche altamente specializzate quali il Duva-
valius doderoi GestTRO e il Sanfilippia concii BRIAN (2) (quest’ultimo cre-
duto sin’ora endemico della Grotta della Scaglia N. 15 Li) e fanno si
che la grotta sia molto adatta allo svernamento di chirotteri i quali vi
si rifugiano in maggior copia che in qualunque altra grotta ligure che
visitai. Il guano - pur non essendo depositato a banco - è diffuso per
tutta la grotta.

Grotta superiore della Volpe (Tann-a da Vulpe) - N. 265 Li.

L. Scaglia, F. Viganego, C. Bargagli - T. calcare marnoso eo-
cenico - 83 III NOS. Olcese - 3° 23’ 39” 440 26° 18” - 32TNQ04652072 -
Q. 437 - m. 150 a N + 64° E dalla casa isolata presso la lettera «i»
della parola Preli - Lp. 16 - Ls. 21 - Sp. 29 - Ss. 36 - P. 13 - A. discen-
dente.

Descrizione: L’ingresso è a forra ed è costituito da una fessura
larga da mezzo metro a un metro, lunga 6 metri e profonda 4. Entrando
dal lato SE si procede per un piano inclinato indi ci si cala per circa 3
metri (non è necessaria la corda). Dal punto in cui si è arrivati si dipar-
tono due cunicoli in direzioni opposte. Quello ad O, in discesa si chiude
dopo 15 metri ed è in gran parte illuminato in quanto nella volta - for-
mata da massi accavallati - vi è un’apertura. Il cunicolo ad E, breve,
stretto e pianeggiante è separato da un sottile diaframma di detriti da

(1) Lo determinò il prof. Oleg STARKOFF che vivamente ringrazio.
(2) I miei ringraziamenti al prof. Alessandro BRIAN che lo determinò.

148 G. DINALE

un breve cunicolo di 6 metri di lunghezza che comunica con l’esterno
mediante due aperture. Il suolo è sempre detritico con terriccio e fo-
gliame.

31/3/57, 11/8/57 Non vidi alcun pipistrello.

8/12/57 Trovai una coppia di Rh. ferrum-equinum SCHREB.
che rilasciai senza inanellare e ricatturai una 9 della medesima specie;
erano tutti isolati.

23/2/58 Inanellai un Rh. ferrum-equinum SCHREB. 3 isolato;
nella cavità erano presenti anche alcuni pipistrelli che provenivano dalla
vicina Grotta della Volpe N. 264 Li che avevo visitato poco prima.

25/4/58 Non vidi alcun pipistrello.

Questa cavità, essendo poco isolata climaticamente, non ospita che
esemplari isolati; il guano è del tutto assente.

Grotta del Tasso (Tann-a do Tasso) - N. 266 Li.

L. Scaglia, F. Viganego, C Bargagli - T. calcare marnoso eoce-
nico - 83 III NO S. Olcese - 3° 23° 39” 44° 26’ 18” - 32TNQ04672072 -
Q. 445 - m. 170 a N+ 70° E dalla casa isolata presso la lettera «i»
della parola Preli - Lp. 7 - Ls. 7,5 - P. 3 - A. discendente.

Descrizione: Questa cavità non è che il relitto di una assai più
estesa crollata da tempo. Il foro d’accesso si apre ai piedi di una parete
rocciosa che ne ha di fronte un’altra parallela a questa a circa 6 metri di
distanza. ‘Tra le due pareti il suolo è irregolare e terroso; vi crescono grossi
alberi.

Il foro di entrata è assai piccolo (cm. 50x30 ca.) ed immette
in un basso unicolo inclinato che si chiude dopo appena m. 7,5; il suolo
è terroso con fogliame. In questa grotta non trovai mai pipistrelli nè vi
vidi del guano.

‘Forra della Volpe (Tann-a da Vulpe) - N. 267 Li.

L. Scaglia, F. Viganego, C. Bargagli - ‘T. calcare marnoso eo-
‘cenico - 83 III NO'S. Olcese - 3° 23’ 38” 44° 26’ 18” - 32TNQ04682072
- Q. 455 - m. 180 a N + 73° E dalla casa isolata presso la lettera «i»
della parola Preli - Lp. 21 ca. - Ls. 25 ca. - Sp. 48 ca. - Ss. 55 ca. - P.
12 ca. - A. discendente.

Descrizione: La forra è larga circa 3 metri, lunga circa 5 e pro-
fonda poco più di 3. Si può raggiungere il fondo calandosi direttamente
con una corda oppure percorrendo uno stretto cunicolo sinuoso formato
da massi accavallati che ha origine dal lato S della forra. Dal fondo di

PIPISTRELLI IN LIGURIA 149

questa si dipartono due cunicoli: uno in direzione S, l’altro in direzione
NO. Il cunicolo S con una breve (6 m.) ma ripida discesa porta in una
cameretta da cui si dipartono alcune diramazioni che ben presto si
chiudono. Il cunicolo NO è in discesa e, dalla larghezza iniziale di 2
metri, si va man: mano restringendo chiudendosi dopo 17 metri. La
volta è sempre costituita da massi accavallati; il suolo è detritico e, in
vicinanza dell’ingresso, terroso.

31/3/57 Inanellai un Rh. hipposideros BECHST. 3 isolato in zona
di penombra.

1/5/57, 11/8/57 Non vidi alcun pipistrello.

27/10/57 Inanellai una coppia di Rh. ferrum-equinum SCHREB.
isolata.

8/12/57 Rinvenni un Rh. ferrum-equinum SCHREB. 2 e un
Rh. hipposideros BECHST. 3 isolati che rilasciai senza inanellarli.

23/2/58 Inanellai una 2 di Rh. hipposideros BECHST. in zona
di quasi completa oscurita.

25/4/58 Inanellai un 3 di Rh. ferrum-equinum SCHREB. iso-
Jato.

\

La cavità è soggetta, causa il grande ingresso, a notevoli sbalzi
di temperatura e umidità. Il guano è completamente assente.

Cava presso Prato (non catastata).

F. Prato, C. Genova - T. calcare marnoso eocenico - 83 III NO
S. Olcese - (coordinate riferite al cippo citato nell’itinerario) 3° 25°
25” 55° 27° 01” - 32TNQ02422212 - Q. 108 - Sp. 80 circa. - A. pianeg-
giante.

Itinerario: Seguire la statale 45 Genova-Bargagli sino al Km.
11,500; il cippo che segna questo punto è davanti ad uno degli ingressi
della cava.

Descrizione: La cava è composta da due parti: la prima ha due
ampi ingressi che immettono in una grande sala completamente illu-
minata e di nessun interesse; alla seconda si accede sia da uno degli
ingressi sopra citati (quello O) attraverso una grossa apertura a circa
2 metri dal suolo, sia attraverso altri due ingressi chiusi da porte la
più piccola delle quali si trova dietro il cippo citato nell’itinerario. Que-
sta seconda parte è costituita da due sale unite da una corta galleria,
vi è un notevole stillicidio che forma delle piccole pozze sul suolo ed
è buia in quanto un’ampia apertura che si apriva sulla strada fu chiusa
completamente con un muro.

150 G. DINALE

Visitai la cava solamente il 25/4/58 e appesi alla volta, a circa
mezzo metro dal muro citato, vidi una colonia assai compatta di 40/50
individui; un gruppetto di 8 individui era a qualche metro di distanza
sempre lungo il muro.

Inanellai 18 33 e 10 99 e ricatturai 2 $3 facenti parte della co-
lonia, inanellai 3 99 del gruppetto e 1 5 isolato trovato nella galleria.
Erano tutti Rh. ferrum-equinum SCHREB.

Mi ha colpito il fatto che questa colonia fosse a circa un metro
da una strada di intensissimo traffico da cui era divisa solamente da
un muro che non attutiva affatto i rumori che sono particolarmente
intensi in quel essendovi a poca distanza una curva pericolosa che ob-
bliga tutti gli autoveicoli a suonare la tromba quando passano.

Z'ONA DI -PEGNONE

(provincia di La Spezia).

Questa zona fu visitata solamente una volta, il 16/2/58 , e
si trovarono pipistrelli nella sola Grotta grande di Pignone N. 36 Li
(IDRC Conci FrancescHI 1953 anche per le altre due grotte visitate).

Questa cavità, che è stata oggetto di estrazione dell’alabastro in
essa contenuta, è stata talmente trasformata dai lavori di estrazione che
la si stenta a riconoscere nel rilievo CONCI-FRANCESCHI.

La cava è tutt'ora funzionante ma la temporanea interruzione dei
lavori per la stagione invernale aveva permesso l’insediamento di va-
ri Rh. ferrum-equinum ScHREB. ibernanti distribuiti sia nella parte og-
getto di scavo che nei cunicoli più interni. Inanellai 5 99 isolate e ne
catturai un’altra pure isolata; inanellai anche un gruppetto di 6 gd
e 1 9 trovati assai vicini fra loro sulla volta di un cunicolo della parte
interna. In un altro cunicolo raccolsi il cranio di un Rh. ferrum-equinum
SCHREB.

Collezione Museo Genova:

Rh. ferrum-equinum ScHREB. 1 9, 9/3/1952, C. Conci!

Rh. euryale’ Bias. 1.9, 9/3/1952, C:, Coner e E). Coppi

Miniopterus schreibersu NATT. 1 9, 9/3/1952 C. Conci! parassita-
to da una coppia di Nycteribia (Listropodia) schmidli ScHINER (Coll.
CONCI).

Bibliografia:

Conci e FRANCESCHI (1953, p. 47) citano Nycteribia (Celeripes)

biarticulata HERMANN plures, 9/3/1952, su Rh. ferrum-equinum SCHREB.

PIPISTRELLI IN LIGURIA 151

e Spinturnix euryalis CAN., 1 es., 9/3/1952, su Miniopterus schrebersii
NATT. isolato.

Questa grotta è ora poco adatta allo svernamento dei chirotteri
per il disturbo che porta il lavoro di scavo; ma prima che questo comin-
ciasse CONCI e FRANCESCHI (1953) citano per il 20/5/1951 e il 9/3/1952
due colonie di Rh. ferrum-equinum ScHREB. di circa 80 e 200 individui
rispettivamente e per il 9/3/1952 una colonia di Rh. euryale BLAS. di
circa 50 individui.

Il grande banco di guano (ora scomparso) nella sala omonima,

citato dagli stessi AA., indica che la cavità era usata abitualmente come
ricovero dai pipistrelli.

Oltre che nelle suddette zone furono inanellati pipistrelli nelle
seguenti località:

Grotta della Dragonara (Tann-a da Dragunea) - N. 6 Li (Co-
mune di Genova)

(DR Brian 1930, IDRC SanriLippo Timossi Conci 1943, IDRC
SaNFILIPPO 1950, RC Coppe’ 1955).

15/2/57 Il sig. MAIFREDI inanellò un Rh. ferrum-equinum
SCHREB. 4 isolato.

Tann-a da Schenn-a - N. 124 Li (Monte di Portofino, comune
di Camogli).

(IDC Sanriippo 1950, C Coppe 1955).

25/4/57 Inanellai un ¢ di Rh. hipposideros BecHST. isolato

in zona di penombra.

Nel greto del rio Pennavaira, nei pressi dell’Arma Scua - N. 257
Li (Comune di Aquila d’Arroscia).
22/8/57 Il sig. MAIFREDI inanellò un Pipistrellus sp.

CONSIDERAZIONI GENERALI
POPOLAZIONE.

Benchè questo sia stato uno studio di breve durata e quindi non si
possano fare delle dichiarazioni conclusive è indicativo il fatto che la
gran maggioranza dei pipistrelli rinvenuti nelle grotte e nelle cave ap-
partenga alla famiglia dei Rhinolophidae come appare dalla tabella n. 1.

152 G. DINALE

Tabella N. 1
Rhinolophus ferrum-equinum SCHREB. 330 es. | 48,75%
Rhinolophus euryale Buas. 337 es. 40.75",
Rhinolophus hipposideros BECHST. 7 es. 1,05%
Totale Rhinolophidae i 674 es. | 90;55°%
Myotis myotis BoRKH. | FES. | 0,45% |

È probabile che l’aver trovato pochi Vespertilionidae sia dovuto
a carenza di ricerca ma dall'esame della collezione del Museo di Ge-
nova si direbbe che essi siano stati - limitatamente alle grotte liguri -
in numero assai minore dei Rhinolophidae.

COLONIALITA’ E DIVISIONE DEI SESSI.
A proposito della colonialità dei Rhinolophidae i pareri degli

AA. sono assai discordi ma la maggioranza ammette che abbiano una
parziale tendenza al gregarismo.

Il Rh. ferrum-equinum ScHREB. l’ho trovato sia isolato che in pic-
coli gruppi e in colonie più o meno grandi in cui gli animali erano spesso
a contatto gli uni con gli altri. Non è raro trovarlo in colonie bi-speci-
fiche assieme al Rh. euryale Buas.; la cosa era già stata notata da Gu-
LINO e Dat Piaz (1939) e - per la Liguria - da DoRIA (1878) e da BENSA
(1900). Quando il Rinolofo maggiore si trova in colonia a contatto con
altri individui non è raro che perda la posizione ammantellata per te-
nere 1 patagi ripiegati lungo il corpo o per attaccarsi con il primo dito
dell'arto anteriore ai propri vicini. Quest’ ultimo fatto è già stato
citato da GrueT e Durour (1949) i quali parlano anche di grosse
(sino a 500 esemplari) e compatte colonie di Rh. ferrum equinum
SCHREB.

Assai più gregario ho trovato essere il Rh. euryale BLAS. che rin-
venni in colonie (fig. 1) formate da qualche centinaia di esemplari e -
a volte - anche isolato ; ma mentre più di un terzo dei Rh. ferrum-equi-
num SCHREB. furono trovati isolati, la percentuale dei Rh. euryale BLAS.
trovati isolati è minima, e ciò più o meno per tutte le zone. FRANCI-
scoLo (1955), invece, afferma su tre sole catture personali che il Rh.
euryale BLAs. non ha affatto, almeno per il Savonese, tendenze gregarie.
Lo stesso A. dice che il Rh. ferrum-equinum ScHREB. è rinvenibile fa-
cilmente in grosse colonie.

PIPISTRELLI IN LIGURIA 153

I pochi esemplari di Rh. hipposideros BecHST. (1) che trovai erano
tutti isolati. Per la Liguria non furono mai segnalate, per quanto mi
consta, colonie formate da questo animale.

La quasi totalità degli AA. (Lanza 1952, Hooper Hooper 1955
e altri) considera questo animale solitario ma GULINO e Dat PIAZ (1939)
dicono che si rifugia nelle grotte in numerosissime società e il KOWAL-
sky in alcune pubblicazioni (1953 a & b, 1957) parla di colonie di cen-
tinaia di individui e ne riproduce alcune per fotografia.

Riguardo alla divisione dei sessi ho notato un fatto che, pur do-
vendo essere ancora ricontrollato negli anni avvenire, è degno di es-
sere riportato.

Come si può vedere dalla tabella n. 2 i 3g di RA. ferrum-equinum
SCHREB. sono più gregari che non le 99 (ciò limitatamente al periodo
Ottobre/Aprile). Ad avvalorare questa tesi sta il fatto che la proporzione
‘ tra maschi e femmine, sia in colonia che non, è di poco variabile tra
una zona e l’altra. Ho notato poi che a volte, nell’interno di una colonia
in cui i Rinolofi maggiori sono parte a contatto e parte no, vi sono dei
piccoli gruppi assai compatti costituiti da soli maschi.

Tabella N. 2 (2)

| IN COLONIA | ISOLATI
ZONE | |
| 33 9.9 4 gd Q9
FINALBORGO | 19 | 66% 10 | 34% 5 42% 7 | 58%
TORBI | 29 | 78% 8 | 22% 8 | 50% | 8 | 50%
ISOVERDE © 15 | 83% DITE ZA Isin agi sificf 50%
| SCAGLIA | 67 | 79% 18 | eu, 20 49% | 21 | 51%
PIGNONE itt. di | na 0% | 6 |100%
| Se | -
| 136 | 77% 40 | 23% 45 43% 59 57%

(1) Ho tralasciato volutamente di indicare la sottospecie in quanto mi propongo
di occuparmi più diffusamente di questo animale in altra sede.

(2) In questa tabella ho messo nella sezione « in colonia » oltre che gli esemplari
trovati in colonia anche quelli trovati in piccoli gruppi in cui gli animali erano a contatto
fra di loro oppure a 2/3 cm. di distanza. Ho tralasciato di inserire nella tabella i pochi
animali il cui sesso non fu determinato, alcuni di cui non tenni conto della posizione
rispetto ad altri esemplari e tutti quelli che non presi personalmente.

154 G. DINALE

AMBIENTE.

Ho trovato il Rh. ferrum-equinum ScHREB. in ambienti relativa-
mente umidi appeso a pareti o volte su cui non scorreva acqua ma anche
in luoghi talmente umidi da avere i paragi imperlati da minuscole goc-
cioline d’acqua. Ho trovato anche animali appartenenti a questa specie
appesi a rami e - nelle cave - a dei pezzi di filo elicoidale. In genere
il Rinolofo maggiore si rifugia in luoghi ove l’oscurità è completa ma non
è raro trovarlo anche dove non lo è oppure - ma più raramente - in
zona di penombra.

Il RA. euryale BLAs. sembra preferire luoghi più asciutti che non
il suo congenere maggiore quali volte e pareti asciutte e marmitte di
evorsione. Dei molti animali di questa specie che ho rinvenuto sola-
mente due li trovai in posizione ammantellata; facevano parte di due
colonie diverse ed ambedue non erano a contatto con altri animali.
Ho sempre rinvenuto il Rinolofo medio in oscurità completa.

Trovai il Rh. hipposideros BECHST. sempre ammantellato e quasi
sempre (5 volte su 7) in zona di penombra.

INANELLAMENTO E SPOSTAMENTI.

x

Troppo poco tempo è passato da quando si incominciò questo
studio e l’inanellamento non ha potuto dare per ora che scarsi risultati.
Dalla tabella n. 3 si vede che furono fatte 101 ricatture (16% degli
inanellamenti) ma la maggior parte di queste si fecero nella medesima
zona con spostamenti minimi. Si è potuto però accertare che gli sposta-
menti invernali sono tutt'altro che infrequenti e che la cosa non può
imputarsi che in parte al disturbo apportato dall’inanellatore.

Riporto qui di seguito gli spostamenti verificatisi tra una zona e
l’altra, quelli tra la Cava presso Prato e la zona della Scaglia e quelli
tra una grotta e una località esterna.

Spostamenti di Rhinolophus ferrum-equinum ScHREB. (1):

1) g, Grotta del Balou N. 11 Li, 12/2/57, Costa Mi-
niera, 19/3/57 (DinaLe MAIFREDI 1958) . : È | items

2) 2, Grotta delle Volpe N. 264 Li, 31/3/57, Cava presso

Prato, 25/4/58 km. 2,5

(1) Nell’esporre questi dati ho seguito il seguente sistema: sesso. località e data
di inanellamento, località e data di ricattura, eventuale fonte bibliografica, distanza

coperta. Quando non è diversamente specificato si intende che l’animale è stato rila-
sciato.

7 RE

LOCALITA’ Î

|
Zona di Finalborgo: |
Arma Pollera N. 24 Li |
Arma do Rian N. 25 Li
Arma do Pringipaa N. 26 Li

Zona di Torbi: |
Grotta del Vento N. 270 Li |
Zona di Isoverde:

Grotta del Balou N.
Mirefane N. 9. Li

er).

Grotta del Drago N. 1o Li
Grotta sup. di Iso N. 119 Li
Grotta di Iso N. 12 Li
Zona della Scaglia:

Grotta della Scaglia N. 15 Li
Cava presso Scaglia

Grotta della Volpe N. 264 Li |

Grotta sup. d. Volpe N. 265 Li
Forra della Volpe N. 267
Cava presso Prato

Zona di Pignone:

Grotta gr. di Pignone N. 36 Li |

Altre:

Grotta Dragonara N. 6 Li
Tann-a da Schenn-a N. 124 Li
Aquila d’Arroscia

Ricatture. fuori grotta:

PIPISTRELLI IN LIGURIA 155
Tabella N. 3 (1)
| .
| Rhinolophus
ferrum | hipposi- A
equinum PeYalene ee weros i,
1|rR|c|r|rR|c}|1{R|c |
| | ace a
bevel iene |
38|-+ tal 86), 2 zi | | I 1 Myotis |
| rada Mas myotis |
! AP |
| I Meseta Bo C 1 Myotis |
| | oxygnathus |
43\ Sa ug >| I |
| |
| | | |
|49| 4| 1 4 | i ata vil
ani nazio ni soi I 1 Myotis
Ne Se pe: ie ZA myotis
a | ae Zia
4 Il
7| | | |
| 8 I | hea TA | |
APRI eee aes
831 6| 2,194] 46) 30) |
AM TREY | |
eS | 2
321. 2li
12 2
I | | |
I | |
| I 1 Pipistrel-
| | | ! lus sp.
Il | 3| | |
— —|— |_| ||| --|- 3
315) 44 10 304 57 33) 6| —| “i 31—1C |
PRET Paar | | j
369 1394 | 6 È.

(1) I sta per inanellati, R per ricatturati, C per collezionati; gli esemplari ricat-
turati e collezionati sono stati inseriti nella colonna R. I totali di questa tabella non cor-

rispondono alla n. 1 in quanto in quella sono stati inseriti gli esemplari determinati
e rilasciarli senza inellarli.

156 G. DINALE

3) 3, Grotta del Balou N. 11 Li, 12/1/58, Grotta del Ven-
0 0 Ag A Ola See 0 Se km. 4,5
4) 3, Grotta della Volpe N. 264 Li, 232/88 Coi presso
Prato, 25/4158 0 sedi km 205
5) 3, Grotta del Vento N. 270 Di: 22/12/57, Tre Tane N. 9
;-12/1/58; {trovato moro). 7 ae dle a
Spostamenti di Rhinolophus euryale BLAS.:
1) 33, Grotta della Volpe N. 264 Li, 10/2/57, Quinto al
Mare, 4/4/57 uno, 6/4/57 l’altro, (uccisi dal ricatturatore) (DI-

NALE Maigrept 1958)". cei LL, aw ee aes
2) 3, Grotta superiore di Iso N. 119 Li 14/4/57, Grotta

della Volpe N. 264 Li, 8/12/57, (ucciso dal ricatturatore) ; ken S85
3) 3, Grotta del Balou N. 11 Li, 4/11/57, Grotta del

Wenin.,. No, 200) Pa, eee) bes oe ee aero oe os ee
4) 33 9, Grotta del Vento N. 270 Li, 22/12/57, Grotta

del Balou Novi) Ei, 12/8/58 oy ees 9 e
5) g, Grotta della Volpe N. 264 Li, 8/ 12/57, eda del

Bale Nod, da, AZ SRO ulti side

6) 9, Grotta della Volpe N. 264 Li, 23/2/58, presso il
cimitero di Staglieno, fine di Aprile 1958, (trovato morto) . km. 8,0

Come si é visto gli spostamenti sono, anche per le specie prese in
esame, tutt’altro che notevoli. Si spera, col passar di tempo, di consta-
tarne altri e, soprattutto, di riuscire a trovare delle colonie di partori-
zione. Non mi risulta, per ora, che siano state fatte in Liguria osser-
vazioni sopra colonie di questo tipo.

RIASSUNTO

L’A. parla dell’inanellamento di pipistrelli recentemente iniziatosi (febbraio
1957) nelle grotte liguri e fa presente di aver trovato una fauna composta per la gran
maggioranza da Rhinolophidae. Delle cinque specie inanellate (Rhinolophus ferrum-
equinum SCHREB., Rhinolophus euryale BLas., Rhinolophus hipposideros BecHST., Myotis
myotis BORKH. e Pipistrellus sp., quest'ultimo non trovato in grotta) tre furono rinvenute
sempre isolate mentre il Rh. ferrum-equinum SCHREB. fu trovato sia isolato che in piccoli
gruppi e in colonie e il Rh. euryale BLAS. - ad esclusione di pochi esemplari - fu trovato
sempre in colonia.

È pure detto che i gg di Rh. ferrum-equinum SCHREB. sembrano essere più gregari
delle 99.

L’A., inoltre, riporta alcuni brevi spostamenti di pipistrelli, descrive 5 grotte di
recente scoperta e cita del materiale, in parte inedito, della collezione del Museo DI
SrorIA NATURALE di Genova.

METRI RU ERE ae E
IVA % / j ae tare + i

PIPISTRELLI IN LIGURIA 157

SUMMARY

The Author deals with bat-banding recently begun (February, 1957) in the Li-
gurian caves and underlines his finding a « fauna » mainly represented by Rhinolophidae.

Out of the five specied ringed (Rhinolophus ferrum-equinum ScHREB., Rhinolo-
phus euryale BLas., Rhinolophus hipposideros BecHST., Myotis myotis BoRKH. and Pi-
pistrellus sp., the last one not found in a cave) three were always found aloft, whereas
Rh. ferrum-equinum SCHREB. was found both aloft and in small groups and colonies
and Rh. euryale BLAs., with the exception of a few exemplairs only, was always
found in colonies.

Statements is also made that 33 of Rh. ferrum-equinum SCHREB. seem to be more
associating than 99.

The Author, moreover, cites some short displacements of bats, describes five

caves of recent discovery and refers to records, partially unpublished, belonging to
the collection of the Civico Museo pi STORIA NATURALE of Genoa.

BIBLIOGRAFIA

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pp. 111-129, I fig.

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KowaLSsKI K. - 1957 - Fledermausforschung in Polen - Period. Biol. Soc. Scient. Nat.
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158 G. DINALE

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XXXVII, pp. 107-130, 2 fig.

SANFILIPPO N. - 1950 - Le grotte della provincia di Genova e la loro fauna - C.A.I.,
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Dragonara (Esplorazioni Speleologiche nella provincia di Genova, N. 1) - Ann.
Mus. Storia Nat. Genova, LXI, pp. 307-319, 2 fig.

SEGRE A. - 1948 - I fenomeni carsici e la speleologia del Lazio - Roma, pp. 1-202.

Torra A. - 1932 - Grotta dell’Iso - Riv. mensile dell’ Unione Ligure Escursionisti, XIX,
N. 6, pp. 147-149, 2 fig.

In corso di pubblicazione

DinaLe G. e MAIFREDI P. - 1958 - Attività svolta dal Centro Inanellamento Pipistrelli
durante il 1957 - Rass. Speleol. Ital.

Genova, 13 Giugno 1958

159

VIAGGIO IN VENEZUELA DI NINO SANFILIPPO
i

NINO SANFILIPPO

DESCRIZIONE DI TROGLOGUIGNOTUS CONCH
N.GEN. N.SP. DI DYTISCIDAE FREATOBIO

Durante un mio recente viaggio in Venezuela raccolsi nella « Cueva
de Rio Gueque » (Stato Falcon), tra l’altro, tre esemplari di un Bidessino
cieco e con ali atrofiche, che ritengo possano venire ascritti a nuovo
genere nuova specie.

A quanto mi risulta, appartenenti alla vasta famiglia dei Ditiscidi,
sono note finora solo tre specie freatobie (1), tutte raccolte in pozzi
artesiani, e precisamente:

Stettitia balsetensis Abeil 1905; vari esemplari di alcuni pozzi presso
Beausset (Var) in Provenza.

Siettitia avenioniensis Guignot 1925; descritta su di un solo esem-
plare, (Avignon, Vaucluse), in Provenza.

Bidessus Chappuisi Peschet 1925; anche questa specie descritta su
di un solo esemplare, maschio, di un pozzo presso Banfora nell’Africa
Occidentale Francese. Successivamente è stata ascritta da Guignot al
genere Uvarus.

Il moltiplicarsi in questi ultimi anni delle ricerche in acque sot-
terranee di pozzi e grotte, nonchè, più recentemente, col sistema Chap-
puis, (2), non ha portato alcuna nuova scoperta in questo campo. Ciò fa
ritenere, anche tenendo conto delle particolari difficoltà di tali ricerche,
che il colonizzamento delle acque freatiche da parte dei Ditiscidi, al
contrario di quanto avvenuto per l’ambiente ipogeo terrestre ad opera
di altre famiglie di Coleotteri, quali i Carabidi ed i Catopidi, sia un fatto
sporadico ed assai limitato.

(1) Il Graptodytes aurasius Jeannel 1907, raccolto sotto grossi sassi in un torrente
a Tgut sul versante Saariano de l’Aures, pur essendo depigmentato, non presenta al-
cuna riduzione degli organi visivi e non ritengo possa essere considerato specie freatobia.

(2) Chappuis P. A. Un nouveau biotope de la faune Souterraine aquatique -
Academie Roumaine ; Bull. Sec. Scientif. Tome XXIX, N. 1, 1946 pp. 21-28.

160 N. SANFILIPPO

Ogni nuovo ritrovamento in questo campo riveste quindi parti-
colare interesse; nel nostro caso poi l’importanza del reperto è aumentata
dal fatto che si tratta della prima specie di Ditiscide freatobio noto per
l’intero continente americano; inoltre dei Ditiscidi freatobi è il primo

raccolto in grotta.

Fig. A. 1. Trogloguignotus Concii n. gen. n. sp. 2. ala. 3. apofisi prosternale. 4. fallo
visto dal dorso. 5. paramero. 6. antenna.

Trogloguignotus n. gen.
Specie tipo: Trogloguignotus Concii n. sp.
Caratteri:

Ritengo di poter ascrivere la nuova specie più sotto descritta ad
un nuovo genere di Bidessini, affine a Guignotus, da cui si differenzia
particolarmente e nettamente per l’atrofia degli occhi e delle ali (fig. B).
Inoltre mentre nel gen. Guignotus ciascun paramero è di solito appa-
rentemente di tre segmenti, nel nuovo genere è di due (1).

(1) Questo carattere si riscontra pure nei generi Bidessus e Amarodytes ma non
può essere identificato con questi per la mancanza della stria cervicale.

TROGLOGUIGNOTUS CONCII 161

I rimanenti caratteri generici sono comuni col gen. Guignotus
(vedi Guignot, 1945, pag. 216 e seg.): testa sprovvista di stria cervicale
transversa; elitre con stria suturale e stria discale ben visibili; pronoto
con una stria laterale soprastante la stria discale delle elitre.

Fig. B. 1. Capo in un Bidessino epigeo (Guignotus pusillus Fabr.) con gli occhi svi-
luppati. 2. ala funzionale ed elitra dello stesso. 3. Capo di Trogloguignotus Concii n. gen.
n. sp. con occhi ridotti. 4. ala atrofizzata ed elitra dello stesso.

Il Dr. Felix Guignot, che con particolare gentilezza aveva esami-
nato un mio esemplare, lo riteneva invece ascrivibile al genere Uvarus,
e come tale lo citò nell’elenco dei Ditiscidi raccolti durante il mio viaggio
in Venezuela (Guignot, 1957, pag. 361).

Sono lieto di dedicare il genere all’illustre Dr. Felix Guignot,
Autore di opere fondamentali sulla sistematica degli Idrocantaridi.

Trogloguignotus Concii n. sp.
DME Se. F710. me.

Lunghezza 1,7 - 1,8 mm.

Ovale, debolmente allungato e convesso, testaceo, depigmentato
(fig. A 1).

Testa molto grande, larga quasi come tutta la parte anteriore del
pronoto, microreticolata, stria cervicale mancante.

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXX 6

162 N. SANFILIPPO

Al posto degli occhi due linee scure delimitanti una piccola por-
zione subtriangolare chiara non microreticolata. Anteriormente una
macchia più scura (2). Antenne piuttosto lunghe, primo articolo sub-
triangolare, secondo largo, lungo quanto il terzo e quarto insieme, ul-
timo fusiforme (fig. A 6). Palpi labiali di tre articoli, globosi i primi due,
allungato e fusiforme il terzo. Palpi mascellari di quattro articoli, l’ul-
timo fusiforme allungato.

Pronoto subrettangolare, la parte anteriore ampiamente pro-
lungata, racchiude lateralmente la testa per circa un terzo, lati arroton-
dati fin verso la base dove la curva si attenua; la massima larghezza
nella metà anteriore, orlati. Stria laterale poco profonda, lunga poco più
di un terzo del pronoto; la stria ha alla base, internamente, un grosso
punto superficiale e presso l’apice esternamente una debole impressione
arcuata; liscio con una serie di punti impressi lateralmente al margine
anteriore; posteriormente alla testa, uno stretto margine testaceo, più
scuro.

Elitre liscie, stria suturale ben visibile, costituita da serie di punti
uniti. In corrispondenza della stria laterale del pronoto una stria discale
a forma di fossetta, allungata, fortemente impressa. A forte ingrandi-

LI

mento è visibile una corta pubescenza molto rada.

Tutte le zampe ciliate. Le anteriori hanno i primi tre articoli sub-
triangolari e dilatati, il quarto stretto, poco più lungo del II e III in-
sieme. Le posteriori ad articoli molto allungati.

Parte inferiore testacea e liscia. Apofisi prosternale piuttosto lunga,
ogivale appuntita; l’apice si sovrappone nettamente alla parte centro-
anteriore del mesosterno (fig. A 3).

Apparato copulatore del maschio: fallo simmetrico con apice ar-
rotondato e una debole strozzatura nella metà anteriore (fig. A 4). Pa-
rameri apparentemente bisegmentati, con la sutura verso la metà (fig. A 5).

Con profonda gratitudine dedico questa specie al carissimo amico
e valoroso entomologo Prof. Cesare Conci.

Esemplari esaminati.

Olotipo 3 e due paratipi: 12-VIII-56 legit Sanfilippo; olotipo ed
un paratipo nella mia collezione, l’altro paratipo nelle collezioni del
Museo Civico di Storia naturale di Genova.

(2) 'Frattasi dell’acetabolo dell’antenna visibile per trasparenza.

TROGLOGUIGNOTUS CONCII 163

Corologia.

Cueva de Rio Gueque, sorgenti del Rio Gueque, Stato Falcon,
Venezuela Settentrionale, q. 1.200 circa.

La « Cueva de Rio Gueque » è situata nella parte Nord Occiden-
tale del Venezuela a 40 km. S + 28° E. dalla citta di Coro; si apre a
circa dieci metri dalla base di un picco roccioso a quota 1200 circa.

Questo picco fa parte di una estesa zona montagnosa di natura
calcarea fortemente erosa e generalmente coperta di fitta foresta.

La grotta, vasta e piuttosto complessa (Sanfilippo, 1957, pag. 344),
consta di un cunicolo principale da cui si dipartono varie diramazioni
quasi tutte occupate da acqua più o meno corrente. Parte di questa esce
dall’imbocco dando origine, insieme a quella che sgorga da altre cavità,
a torrentelli che alimentano la parte sorgiva del Rio Gueque.

I tre esemplari raccolti nuotavano in pozzette di acqua limpida
larghe 50 - 100 cm. e profonde circa 60 cm., situate a circa 100 metri
dall'ingresso della grotta; un esemplare camminava sul fondo di una
pozzetta, costituito di piccoli sassi e concrezioni. Nelle stesse pozzette
raccolsi pure Hyalella anophthalma Ruffo (1957, pag. 363) ed una Pla-
naria freatobia.

Il terreno intorno alle pozze era in prevalenza ricoperto di concre-
zione calcarea e solo in alcuni punti di fango e ghiaia. In prossimità
delle pozze raccolsi pure un Isopodo troglobio: Neosanfilippia vene-
zuelana Brian, (1957, pag. 303).

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globia di Hyalella del Venezuela (Amphipoda Talitridae) Ann. Mus. Civ. St. Nat.
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SANFILIPPO N., 1957 - Viaggio in Venezuela di N. Sanfilippo. I. Località di raccolta e
ambienti. - Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, Vol. LXIX, pp. 333-351.

SUMMARY

A new species of Dytiscidae (Trogloguignotus conci) is described. Three speci-
mens of it were discovered in small pools in a cave of northern Venezuela. They
are eyeless and with atrophic wings. Tree other species of Dytiscidae from under-
ground waters were hitherto known.

165

Livio TAMANINI

DUE NUOVI CARPOCORIS DELLA SOTTOREGIONE
MEDITERRANEA

(Heteroptera, Pentatomidae)

Il genere Carpocoris contiene delle specie abbastanza comuni,
molto diffuse e segnalate anche fra le dannose. La loro determinazione
è però spesso incerta, non essendo stati ben definiti i caratteri che divi-
dono le varie entità. Nell’intento di giungere ad una sicura discrimi-
nazione delle specie, ho iniziato da qualche tempo l’esame dei Carpo-
coris reperibili nelle collezioni italiane. Dal confronto di ricche serie
sono risultati dei dati interessanti, che mi riservo di comunicare a studio
ultimato. Descrivo qui due nuove entità trovate fra le importanti e ricche
collezioni genovesi.

Ringrazio sentitamente il Direttore del Museo Civico di Storia
Naturale di Genova, Prof. E. TORTONESE, ed il Rag. C. MANCINI,
pure di Genova, per avermi concesso l’esame del materiale delle loro
collezioni.

Carpocoris cyrenaicus n. sp.

Colorazione. Il colore generale del dorso varia tra l’isa-
bellino ed il testaceo chiaro, quello delle regioni inferiori tra lo strami-
neo ed il nocciola, ed è sempre più chiaro che sul dorso. Il capo ha i
margini esterni delle guance, due fascie longitudinali mediane e parte
del clipeo, neri. Una piccola macchia longitudinale nera si trova pure
davanti agli occhi, sul lato esterno del tubercolo antennifero. Le antenne
hanno il primo articolo di un rossastro tendente qua e là al giallo e gli
altri articoli neri. Il pronoto ha il margine laterale e due macchie allun-
gate nella parte mediana distale (in continuazione delle macchie della
fronte) nere. Lo scutello presenta nella porzione prossimale 6 macchie
nere fuse fra loro in modo vario e nella parte distale, poco prima della
punta, due confuse macchie nere; i margini dello scutello sono pure
strettamente oscurati. Le emielitre hanno il clavo ed il margine esterno
prossimale un poco annerito. La membrana ha ai lati due bande longi-

166 L. TAMANINI

tudinali castanee. I femori hanno la porzione prossimale dello stesso
colore delle regioni inferiori e la parte distale più o meno arrossata.
Le tibie ed i tarsi sono da rossi a giallo rossi; l’ultimo articolo dei tarsi è
più oscuro. Tutte le zampe sono cosparse di granuli e punti oscuri, spe-
cie la porzione distale delle tibie; i femori medi e posteriori hanno un
punto nero o castaneo nel terzo distale. I tergiti sono completamente
neri, eccetto l’ultimo della femmina che nel mezzo del margine distale
ha un punto chiaro. I connexivi sono pure neri, con nel mezzo di cia-
scuno una piccola macchia chiara assai variabile.

Caratteri morfologici. La punteggiatura del pronoto
e della porzione prossimale dello scutello è profonda, densa e con gli
interspazi convessi; quella del capo e della porzione distale dello scutello
è più spaziata ed ha gli interspazi più pianeggianti. I punti delle emielitre
sono meno profondi e lo spazio che li divide è piano ed opaco. La pun-
teggiatura dei connexivi e dei tergiti è più profonda e serrata che sulle
emielitre; quella della regioni inferiori è come nelle altre specie.

Le regioni superiori sono glabre, mentre le inferiori e le zampe,
specialmente le tibie, sono cosparse di piccoli peli bianco-gialli.

Il capo è lungo quanto largo nel maschio e leggermente più lungo
nella femmina, esso ha la faccia superiore debolmente convessa. Le guan-
ce sono leggermente più lunghe del clipeo e questo decorre libero anche
nella parte distale. Le lamine mascellari (bucculae) sono diritte, all’e-
stremità distale nascoste dalle guance ed all’estremità prossimale libere
ed arrotondate. Il rostro è più lungo che in tutte le altre specie,
esso giunge fino verso il mezzo del quarto sternite. Il tubercolo antenni-
fero e le antenne sono simili a quelle degli altri Carpocoris : nell’olotipo
sono mm. 0,76 - 1,46 - 0,84 - 1,61 - 1,57; nell’allotipo sono mm. 0,88 -
1,57 - 1,03 - 1,65 - 1,61.

Il pronoto ha gli angoli latero prossimali poco sviluppati, l’estre-
mità arrotondata e non protesa in punta acuta (fig. 1); tali angoli spor-
gono oltre il margine delle emielitre circa 1,3 volte la larghezza prossi-
male dell’exocorio. Il rapporto lunghezza del corpo - larghezza massima
del pronoto, nei maschi, varia entro 1,52 e 1,71 nelle femmine entro 1,55
e 1,61. Il margine anteriore del pronoto è incavato ed ha uno stretto orlo
liscio; il margine laterale è tagliente e nei 2/3 distali rivoltato distinta-
mente verso l’alto. Il margine posteriore è diritto.

Lo scutello, nella parte prossimale è molto convesso e nella di-
stale gradatamente appiattito. Il rapporto tra la lunghezza del corpo e

NUOVI CARPOCORIS 167

Figg. 1-3, Carpocoris cyrenaicus n. sp.: fig. 1, maschio paratipo; fig. 2, lato sternale del
pigoforo; fig. 3, organi genitali esterni dell’allotipo.
Fig. 4-6, Carpocoris iranus n. sp.: fig. 4, femmina paratipo;
fig. 5, organi genitali esterni dell’allotipo (gx 8, gonocoxite VIII; gp 8, gonapofisi
VIII; / 8, laterotergite VIII; gx 9, gonocoxite IX; / 9, laterotergite IX).
fig. 6, lato sternale del pigoforo;

168 L. TAMANINI

dello scutello varia entro 2,37 - 2,68 nei maschi e 2,33 - 2,80 nelle fem-
mine.

I connexivi sporgono oltre il margine laterale dell’emielitre ed
hanno gli angoli latero-posteriori retti e leggermente sporgenti. L’ad-
dome è da 1/10 a 1/20 più stretto del pronoto.

3: Il pigoforo ha il margine distale-sternale incavato, debolmente
sinuoso e provvisto di lunghi peli distribuiti in modo uniforme. Il cono,
posto nel mezzo di detto margine, ha una profonda incisione ad angolo
acuto senza altra scultura (figg. 2 e 10). I parandri, adagiati nelle nicchie
che formano internamente le due apofisi latero-distali del pigoforo,
sono più brevi dei parameri, pochissimo sclerotizzati, coperti sulla faccia
esterna di microformazioni filamentose ed ai margini di appendici ra-
mose molto più lunghe dei filamenti (fig. 9). Il gomito prossimale è
arrotondato, ma i suoi lati formano un angolo pressochè retto, il corpo
distale del parandrio è largo ed all’estremità rapidamente ristretto.
I parameri hanno la parte distale (processus hamatus) larga, appiattita,
arrotondata e con la faccia esterna munita di due apofisi: arrotondata la
superiore ed acuta la inferiore. Il processo sensuale (processus sensua
lis) (1), è rappresentato da una cresta tagliente che si arresta all’altezza
dell’apofisi dentiforme e non raggiunge l’estremità (figg. 7, 8 e 10).
Il fallo è pressochè uguale a quello del C. mediterraneus 'T am. (2), se ne dif-
ferenzia per una maggiore lunghezza del primo paio di appendici e
per avere la conjunctiva sclerotizzata. La vescica ha la parte distale un
poco meno curvata che nel C. zranus TAM. (fig. 15).

9: Le diverse parti degli organi genitali femminili sono assai si-
mili a quelle del C. mediterraneus TAM.:igonoxiti anteriori (VIII) hanno il
margine distale leggermente sinuoso; il triangulum (gonapofisi VIII
saldate) ed il gonocoxite IX hanno il tubercolo posto nella parte mediana
prossimale distintamente più piccolo che nel C. mediterraneus "TAM. (fig. 3).

La lunghezza degli esemplari esaminati è di mm. 12,1 - 14,5.

Località tipica. Della nuova specie ho esaminato 7
esemplari raccolti da R. e C. KocH a Cirene in Cirenaica (Africa sett.),

(1) Nella nomenclatura delle parti genitali seguo C. Dupuis: Les génitalia des
Hémiptères Héteroptéres. Génitalia externes des deux sexes; voies ectodermiques femelles.
Mémoires Muséum Nat. Hist. Nat., A, Zool., VI, 4, pp. 183-278, Paris, 1955.

(2) Il C. mediterraneus TAM. 1817, corrisponde alla popolazione italiana del C.
fuscispinus AA. (non BOHEMANN 1849) ed è specie nettamente diversa dal C. fuscispinus
(BH.). La descrizione del mediterraneus è in corso di stampa nelle Memorie del
Museo Civico di Storia Naturale di Verona.

NUOVI CORPOCORIS 169

il 7-VI-1936. L’holotypus, Vallotypus e tre paratypi sono nella collezione
del signor Rag. C. MANCINI di Genova, due paratypi sono nella mia col-
lezione.

Osservazioni. La nuova specie è assai vicina alle forme
italiane del C. mediterraneus TAM.; per la forma del pronoto si avvicina
però anche al C. purpureipennis (DE G.) (3). Da tutte e due le specie
se ne distacca nettamente per avere la porzione distale delle lamine ma-
scellari nascoste dalle guance e non sporgenti in angolo retto; il rostro
molto più lungo e proteso fino al IV sternite; il processo sensuale, la
porzione distale e le apofisi dentiformi dei parameri diverse. I parandri
sono più lunghi che nel C. purpuretpennis (DE G.) e più brevi che nel
C. mediterraneus TAM.. Assai diversa è pure la colorazione del fondo e la di-
stribuzione delle macchie nere. In due paratipi, a melanismo molto accen-
tuato, il clipeo è in gran parte nero, il I articolo delle antenne ha il mar-
gine distale castaneo ed una macchia fuliginea sulla faccia esterna ed i
connexivi pressochè completamente neri.

Nel paratipo più chiaro le macchie distali dello scutello sono appena
accennate.

Il C. cyrenaicus m. è, per quanto mi risulta, il solo Carpocoris
della Cirenaica. Il C. purpureipennis (DE G.) citato in ZAVATTARI (4),
e che si conserva nelle collezioni del Museo Civico di Storia Naturale
di Genova, è un Dolycoris baccarum (L.) alquanto rovinato (5).

Carpocoris iranus n. sp.

Colorazione. Il colore del dorso è di un ocra paglierino
molto chiaro; il corio è incarnato chiaro. Le regioni inferiori sono di
un ocra ancora più chiaro di quello del dorso. Il capo ha i margini esterni
delle guance e due strette fascie longitudinali mediane nere. La macchia
longitudinale avanti agli occhi è molto piccola. Le antenne hanno li
primo articolo ocra chiaro e con una banda nero-castanea sul lato esterno;
tale macchia è quasi sempre collegata con il margine distale nero, ma

(3) Il C. purpureipennis (DE G.), 1773, non è sinonimo di C. pudicus (PD.): le
due entità sono chiaramente diverse.

(4) ZavattARI E. Prodromo della fauna della Libia. Ann. Museo Civico Storia
Nat., Genova, LV (1930) 1934, 1234 pp. (pp. 239, 934).

(5) Quando questa Nota era già in stampa mi è pervenuto un ottavo esem-
plare (2) raccolto nei dintorni di Bengasi (Cirenaica), nel marzo 1938 (leg. Brasa-
vola). Esso è molto più chiaro degli esemplari sopra descritti: il corio tende un pò
al rosso; le macchie mediane del capo, le distali del pronoto e le prossimali dello
scutello sono rappresentate da pochi punti neri; le macchie chiare dei connexivi
sono molto più grandi. Tale esemplare trovasi nella coll. ex Brasavola nel Museo
Civico di Storia Naturale di Verona.

170 L. TAMANINI

non raggiunge il margine prossimale. I rimanenti articoli delle antenne
sono neri. Il pronoto ha quattro piccole macchie ai lati del callo distale
e le punte degli angoli laterali nere. Lo scutello ha sei piccole macchie
nere isolate nella porzione prossimale. La membrana ha solo sul lato
esterno una debole banda longitudinale castanea. Le zampe sono nel
complesso dello stesso colore del dorso: la porzione basale dei femori è
più chiara e la parte distale delle tibie e dei tarsi è più oscura. Solo i
femori posteriori hanno un punto nero nel terzo distale. Le tibie, spe-
cie nella parte distale, sono cosparse di minuti granuli castanei. I tergiti
sono completamente neri ad eccezione dell’ultimo della femmina che
è macchiato di giallo. I connexivi hanno il colore del dorso ed una pic-
cola macchia nere solo negli angoli esterni di ciascun segmento.

Caratteri morfologici. Il capo pronoto e scutello
hanno una punteggiatura profonda, densa e con gli interspazi convessi;
questi, sul capo, formano delle rugosità trasverse. Le emielitre hanno i
punti meno impressi e distribuiti in modo più irregolare. Sui connexivi
vi è una punteggiatura serrata e, qua e là, collegata longitudinalmente.
La punteggiatura delle regioni inferiori è come nelle altre specie.

Le regioni superiori del corpo sono glabre; le inferiori e le zampe
hanno dei brevi peli bianco-gialli, più densi e lunghi sulle tibie.

Il capo è triangolare, superiormente un po’ convesso e con il
rapporto lunghezza larghezza assai variabile. Il clipeo è libero anche nella
parte distale e leggermente più breve delle guance. Le lamine mascellari
sono libere come nel C. eryngii (Gm.). Il rostro giunge fino alle anche
posteriori. Gli articoli delle antenne dell’olotipo sono mm. 0,53 - 1,30 -
0,84 - 1,07 - 1,11 e nell’allotipo mm. 0,61 - 1,38 - 0,96 - 1,30 - 1,34.

Il pronoto ha gli angoli laterali poco sviluppati, ma ter-
minanti in una punta acuta (fig. 4); essi sporgono oltre il margine la-
terale dell’emielitre da 1,7 a 2,3 volte la larghezza prossimale dell’exo-
corio. Il rapporto tra la lunghezza del corpo e la larghezza del pronoto
è di 1,6 - 1,7 nei maschi e 1,60 - 1,69 nelle femmine. Il margine anteriore
del pronoto è profondamente incavato ed ha uno stretto orlo liscio;
i margini laterali sono taglienti e nei 4/5 distali rivoltati verso l’alto.
Il margine posteriore è diritto.

Lo scutello è molto convesso nella parte prossimale e gradatamente
appiattito verso la punta. Esso è diviso in tre parti da una debole de-
pressione ad Y che divide la punteggiatura anteriore più profonda e
rugosa dalla posteriore. Il rapporto tra la lunghezza del corpo e dello
scutello nei maschi è 2,32 - 2,60 e nelle femmine 2,24 - 2,54.

—— i

NUOVI CARPOCORIS 171

A740 1/1. f ae

LY, fpf yy;

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Figg. 7-10, Carpocoris cyrenaicus n. sp.; figg. 11-15, Carpocoris iranus n. sp.; figg. 7

e 12, parameri lato interno; figg. 8 e 13, parameri lato esterno; figg. 10-11, parameri visti

posteriormente (a apofisi del processo amato; ps cresta del processo sensuale; mp mar-

gine distale sternale del pigoforo); figg. 9 e 14, parandrio destro (b base del parandrio;
c corpo distale; g gomito prossimale).

172 L. TAMANINI

3: Il pigoforo ha il margine distale-sternale profondamente inca-
vato, leggermente sinuoso e con i lunghi peli marginali distribuiti in
modo uniforme. Il cono che sorge nel mezzo di detto margine ha una
semplice incisione ad angolo acuto (fig. 6). I parandri sono simili a
quelli del C. cyrenaicus n.; hanno il gomito prossimale arrotondato e
formante un angolo pressochè retto, il corpo distale breve, conico, con
le microformazioni filamentose lunghe e fitte, le appendici laterali poco
ramificate e con i filamenti lunghi (fig. 14). I parameri hanno la parte
distale (processus hamatus) appiattita, arrotondata e la faccia esterna mu-
nita di due robusti denti conici. Il processo sensuale (processus sensuaits)
è rappresentato da una cresta che giunge fino all’estremità distale e si
piega un poco verso l’esterno (figg. 11, 12 e 13). Il fallo è assai simile
a quello del C. mediterraneus 'TaM., se ne distingue per avere la parte distale
della vescica più curvata (fig. 15).

©: Le varie parti degli organi genitali femminili sono un poco di-
verse da quelle del C. mediterraneus 'TAM.: i gonocoxiti anteriori hanno il
margine distale più sinuoso e l’angolo distale interno più acuto; i la-
terotergiti del IX urite più brevi e nella parte distale allargati (Fig. 5).
La spermateca è quasi uguale a quella del C. mediterraneus TAM. : il tubulo
che attraversa la parte globosa basale non si prolunga nel dotto del
ricettacolo (ductus receptaculi) e la capsula seminale è sferica.

La lunghezza degli esemplari esaminati è di mm. 12-13.

Località tipica del Carpocoris iranus m. è VIran (Persia)
(leg. G. Doria). L’holotypus, Vallotypus e 10 paratypi sono nelle colle-
zioni del Museo Civico di Storia Naturale di Genova, 3 paratypi sono
nella mia collezione.

Osservazioni. La nuova specie iranica è vicina al C. medi-
terraneus TAM. per la forma del pronoto, ma per la sua colorazione chiara e
la brevità dei parandri ricorda il C. fuscispinus (BH.). Lo sviluppo del
processo sensuale dei parameri, la forma dei parandri e del pronoto dif-
ferenziano però nettamente il C. iranus m. da ambedue le dette entità.

Le macchie nere del capo e del pronoto sono alquanto variabili:
negli esemplari più chiari sono rappresentate solo da pochi punti. In
tali esemplari il II articolo delle antenne ha un anello chiaro alla base,
e la banda oscura del I articolo ridotta a qualche punto.

SUMMARY

Two new species of the genus Carpocoris are described. One of them (C. cyrenaicus)
seems to be the only species known from Cyrenaica. The other (C. iranus) is from Iran.

173

LILIA CAPOCACCIA

IMSERPENTT ‘DELEA> LIGURIA

PARTE. Li. VIPERIDI

Come ho già avuto occasione di riferire in una mia precedente
nota riguardante gli Anfibi liguri (1956, p. 765), la Liguria presenta -
sia in rapporto alla sua posizione geografica sia in rapporto alle sue con-
dizioni di clima - una fauna erpetologica di notevole interesse.

Tuttavia intorno ad essa non si sono svolte finora ricerche organiche,
atte a porre in evidenza la fisionomia dell’erpetofauna della regione.

Per questo mi è parso opportuno intraprendere uno studio sui
Rettili della Liguria, iniziando dai Serpenti.

La famiglia dei Viperidi - oggetto di questa nota - è rappre-
sentata in tale regione da una sola specie: Vipera aspis L. Benchè
la sua presenza in Liguria sia nota da tempo (PARETO & C., 1846, p. 150),
le precise località di cattura sono tuttora scarsissime in letteratura.

La prima notizia di un certo interesse risale al GENE’ (1850, p. 414),
che, enumerando una serie di località note per la frequenza della specie,
cita «il M. Bertone, il quale per due terzi dell’anno è, a rigor di parola,
inaccessibile per la enorme quantità di codeste vipere, che popolano
ogni suo cespuglio... ». Tale dato è citato da Dr BETTA (1874, p. 56).

CAMERANO (1888, pp. 217-218) riporta nel prospetto degli esem-
plari esaminati due gg del M. Antola.

VANDONI (1915, p. 230), riprendendo evidentemente la citazione
del De Betta, dice la Vipera aspis comune in Liguria, sul M. Bertone.

CALABRESI infine (1924, pp. 94-95), nel prospetto relativo all’Italia
Settentrionale, include - oltre ad un esemplare di Bermont (Alpi Marit-
time) ed a tre esemplari di Saorgio (Nizza) - cinque esemplari con la
semplice indicazione « Liguria » ed un esemplare del Gorzente (Isoverde,
App. Ligure); disponendo di un così scarso materiale ligure, lo unisce
a quello piemontese, dando per le due regioni una descrizione unica.

Dalle poche notizie suesposte è possibile dedurre soltanto la pre-
senza di Vipera aspis in Liguria. Nulla o quasi nulla risulta invece circa
i caratteri morfologici ed eventualmente razziali degli individui liguri,

174 L. CAPOCACCIA

la frequenza della specie nella regione e la sua distribuzione in rapporto
all’altitudine. La mia ricerca si propone quindi di far luce su questi di-
versi argomenti.

Gli esemplari liguri da me esaminati appartengono prevalente-
mente al Museo Civico di Storia Naturale di Genova; due soli (del
M. Antola) al Museo dell’Istituto di Zoologia dell’Università di To-
rino (1). Tutti gli esemplari studiati sono singolarmente indicati nei pro-
spetti delle pagine seguenti. Nel prospetto n. 1 sono elencati gli esemplari
provenienti dalle Alpi Marittime. Nel prospetto n. 2 quelli provenienti
dalla regione appenninica. Per quanto riguarda il primo di essi (Alpi
Marittime) ho creduto opportuno non tenere conto del confine ammini-
strativo della Liguria (il quale del resto non ha alcun valore geografico)
ed includervi anche esemplari provenienti da zone situate al di fuori di
detto confine, purchè comprese entro la regione delle Alpi Marittime.

In entrambi i prospetti viene dato per ciascun esemplare un nu-
mero d’ordine. Per rendere inequivocabile ogni riferimento successivo,
ho preferito indicare con numeri romani gli esemplari delle Alpi Marit-
time e con numeri arabi gli esemplari dell'Appennino Ligure.

Di ogni individuo vengono citati il numero di catalogo (2), la
località - seguita dalla relativa altitudine -, il nome del raccoglitore,
e la data di cattura.

Tutte le osservazioni, le misurazioni ed i conteggi, i cui risultati
compaiono nei prospetti, sono stati eseguiti secondo i criteri adottati
da CALABRESI in « Ricerche sulle variazioni della Vipera aspis Auct. in
Italia » (1924), il quale è il più recente ed - a mio avviso - il più accurato
lavoro sull'argomento. Mi è stato così possibile confrontare i dati da me
ottenuti per la Liguria con quelli da CALABRESI ottenuti per le altre re-
gioni italiane e di conseguenza individuare meglio la fisionomia parti-
colare delle popolazioni liguri.

DESCRIZIONE DEGLI ESEMPLARI LIGURI

Forma e dimensioni. Il corpo è di forma subcilindrica,
lievemente depresso ventralmente (molto meno depresso che negli
esemplari dell’Italia centrale). Non si nota in nessuno degli individui

(1) Mi è grato porgere il mio ringraziamento al Prof. Leo PARDI, Direttore del-
l’Istituto e Museo di Zoologia dell’ Università di Torino, e alla Dott. Lucia Rossi,
che mi hanno cortesemente consentito di esaminare numerosi esemplari (liguri e pie-
montesi) di Vipera aspis conservati nelle collezioni di detto Museo.

(2) Qualora non sia detto nulla in contrario si tratta di esemplari del Museo di
Genova.

:
ì

VIPERIDI 175

liguri (sia alpini che appenninici) la carena mediana dorsale che Cala-

_ bresi (1924, p. 84) descrive per alcune Vipere dell’Italia Centrale.

Il muso è in tutti gli esemplari piano superiormente e troncato
anteriormente. Nella maggior parte dei casi esso è rialzato all’apice in
modo da formare un cornetto molto evidente. Ciò si verifica in quasi tutti
gli esemplari delle Alpi Marittime (nn. III-VII) e nella maggior parte
degli esemplari appenninici (nn. 1-10, 12, 15, 18, 22-27, 29, 30) (Tav. I,
fig. 1). Nei rimanenti esemplari il cornetto può essere meno evidente
ma sempre ben distinguibile (nn. 21, 28, 31, 32) o appena visibile
Mt FE 13,14, 16, 17, 19, 20) (Tav. I, fig. 2).

La regione loreale è piana e verticale.

L’occhio è grande ed ha posizione relativamente poco obliqua
(meno obliqua che negli esemplari dell’Italia Settentrionale). Il suo
diametro verticale è per lo più uguale alla sua distanza dal margine
labiale; ma non di rado ne è maggiore o minore.

La lunghezza massima riscontrata negli individui esaminati è

di mm. 595 per i gg delle Alpi Marittime, di mm. 740 per i gg dell’ Ap-

pennino Ligure e di mm. 705 per le 99 dell'Appennino Ligure.

Nei 5g delle Alpi Marittime la lunghezza della coda è

| contenuta nella lunghezza totale da 6,22 a 8,07 volte, in media 7,39
‘volte. Nei gg dell'Appennino Ligure da 6,20 a 8,20 volte, in media

7,014 volte; nelle 99 dell'Appennino Ligure da 8,59 a 9,67 volte, in me-

dia 8,96 volte.

Scudetti del capo. Il rostrale non è - come scrive CA-
LABRESI (1924, p. 97) per gli esemplari del Piemonte e della Liguria -
sempre più alto che largo, ma molto spesso è alto come largo e in un
esemplare (n. 20) perfino più largo che alto.

Gli scudetti naso-rostrali sono sempre interi, non stanno nello
stesso piano del rostrale, tuttavia non formano con esso spigoli evidenti.

Le piastre della regione superiore del capo sono raramente pic-
cole e subeguali. Solitamente esse comprendono alcune placchette mag-
giori tra cui si distinguono spesso una frontale ed a volte due parietali.

Gli scudetti apicali sono più frequentemente in numero di due;
in soli 8 esemplari (nn. IV, V; 2, 13, 17, 23, 27, 29) in numero di tre.
Anche questo elemento non concorda pienamente con la descrizione che
CALABRESI (sempre a p. 97) dà degli esemplari liguri e piemontesi, de-
scrizione secondo la quale gli scudetti apicali sarebbero « due, più spesso
tre ».

176 L. CAPOCACCIA

Inoltre gli scudetti cantali sono sempre due per ciascun lato e
non tre come indica CALABRESI (ancora a p. 97) per gli esemplari del |
Piemonte e della Liguria. Per cui attorno al margine superiore del muso |
si hanno, con notevole frequenza, 6-7 piccoli scudetti (non 8-9 come |.
secondo CALABRESI) di cui due - più raramente tre - apicali e quattro |
(due per lato) cantali. {

Gli scudetti che circondano l’occhio variano da nove a dodici man-
tenendosi con maggior frequenza dieci-undici, escludendo naturalmente
da tale computo la grossa piastra sopra-oculare. Il primo dei preoculari
entra spesso con la sua porzione superiore a far parte del margine su-
periore del muso, restando compreso parzialmente tra l’ultima cantale e |
l’occhio. Tra l’occhio ed i sopralabiali stanno due serie complete di
scudetti: soltanto eccezionalmente la doppia serie diviene semplice a
livello del quarto sopralabiale: ciò si verifica in tre esemplari (nn. III;
16, 30) da un sol lato ed in un solo esemplare (n. 14) da entrambe i lati. |

I sopralabiali variano generalmente da nove a undici. In un solo |
esemplare (n. 24) e soltanto dal lato destro raggiungono il numero di 12. —

Il IV ed il V sopralabiale sono posti al disotto dell’occhio. Sol-
tanto due esemplari, e soltanto dal lato destro, si presentano anomali sotto
questo riguardo: il n. 8 in cui il V sopralabiale soltanto è situato sotto |
l’occhio, ed il n. 24 in cui sotto l’occhio vi sono il V ed il VI sopralabiale. |}

Squame. Le squame dorsali sono disposte in 21 serie longi- |}
tudinali (misurate esattamente a metà corpo); in un solo esemplare (n. 9) |
sono 19, in un altro (n. 27) sono 20, in un altro ancora (n. 24) 22, e in |}
altri due esemplari (nn. 2, 8) 23. |

Il numero delle piastre ventrali oscilla da 152 a 162 nei 33 delle |
Alpi Marittime, avendo come media 156; da 147 a 168 nei g3 dell’Ap- ©
pennino Ligure, avendo come media 154,12; da 152 a 158 nelle 99 |
dell'Appennino Ligure con media di 154,5. |

Considerando tutti gli esemplari in un unico blocco (33, 99, e |
Juv) si ottiene per le Alpi Marittime la media di 155,16 e per l’Appen- |
nino la media di 153,82.

Il numero delle piastre sottocodali varia da 40 a 46 nei g3 delle ©
Alpi Marittime, avendo come media 42,56; da 35 a 50 dei gg dell’Ap-
pennino con media 43,24; da 31 a 41 nelle 99 dell'Appennino con me-
dia 35.

Colorazione. Superiormente la tinta di fondo varia dal
grigio chiaro all’olivastro o più raramente al rossastro con molte grada-

VIPERIDI 177

zioni intermedie. Le macchie dorsali - sempre presenti negli esemplari
da me esaminati - variano dal bruno scuro al nero lucente. Il loro aspetto
differisce non solo da individuo ad individuo, ma in uno stesso individuo
da una porzione all’altra della sua lunghezza. Sono disposte in 4 serie
longitudinali; le due serie mediane sono tanto ravvicinate che le macchie
che le compongono vengono a contatto per lo più tra loro: se esse si
trovano l’una a fianco dell’altra, possono fondersi determinando bande
trasversali (Tav. II, figg. 3, 4); se hanno forma subquadrata, disposizione
alterna ed il loro contatto si limita ai loro angoli, possono dare origine,
insieme alle macchie delle due serie laterali ad una sorta di scacchiera
(Tav.II fig. 5); se le condizioni sono intermedie tra le due suddette potrà
determinarsi (il che avviene molto di rado nei nostri esemplari) un di-
segno a zig-zag (Tav. II fig. 6). Solitamente nello stesso individuo si alter-
nano i tratti a zig-zag o a scacchiera ai tratti a bande trasversali. Il numero
delle macchie di ogni serie longitudinale mediana varia da 43 a 59 sul
tronco, da 8 a 18 sulla coda. Le macchie delle due serie laterali sono ro-
tondeggianti, subquadrate o lineari.

Sul capo si notano di solito anteriormente agli occhi due macchiette
nere spesso fuse in una lineetta trasversale; tra le due piastre sopra-
oculari altre due macchiette, spesso fuse tra loro; e ancora posteriormente
altre tre macchiette puntiformi. Le due grosse macchie oblique che oc-
cupano la regione posteriore del capo costituiscono per lo più fonden-
dosi la caratteristica figura a « V » rovesciato, spesso incompleto perchè
interrotto al vertice. La grande macchia mediana - di forma varia a volte
divisa medialmente in due - sempre presente posteriormente al V rove-
sciato, non si fonde mai a questo, ma quasi sempre alla macchia seguente,
cioè alla prima macchia dorsale di una delle due serie mediane. Una
linea nera decorre al di sopra del labbro, dall’occhio fino ai lati del collo.

Nelle parti ventrali la colorazione si presenta pure molto varia-
bile. Più comunemente la tinta di fondo è grigio acciaio con punteggia-
tura più o meno fitta giallo-chiara. Più raramente si ha un fondo grigio
chiaro punteggiato di giallino o di rossiccio, oppure giallo chiaro punteg-
giato di grigio.

Ci è parso opportuno non riferirci a nessuna delle varietà di colo-
razione date da DE BETTA (1857, pp. 244-245) o da SCHREIBER (1912,
pp. 608-609) in quanto a nessuna di esse sembra pienamente corrispon-
dere la fisionomia cromatica degli esemplari liguri.

178 L. CAPOCACCIA
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I | 30821 | Alpi Marittime: Strada di Valscura | 3 | 390) 50 |7,80| — | 42 | 21 | 15 | 10 | 3 a5

m. 2.000 leg. cap. Parvis VII-1905

Il 273 | Alpi Marittime: M. Lausetto (Valle 3 | 535| 70 7,64; 162 41 | 21 | 20 | 15 | 4 3
del Gesso) m. 2.400 leg. cap. Parvis
VI-1905

III | 35120 | Alpi Marittime: M. Saccarello: Colle |juv.| 230| 35 |6,57| 1511 45 | 21 {12,5] 9 | 2,5) 2
Bavara, m. 2100 leg. F. Capra
16-VI-1951

IV | 30824 | Alpi Marittime: Ponte di Nava, | ¢ | 355| 57 |6,22) 152] 46 | 21 | 16| 14 | 3,5) 3
m. 819 leg. Boldelli 27-VII-1924

V | 30898| Alpi Marittime: Case di Nava m. 898 | g' | 595) 90 [6,61] 154) 40 | 21 | 22| 1515 |4
leg. S. Cresta 24-IX-1924

VI | 30897 | Alpi Marittime: Ormea m. 739 leg. | ¢ | 565] 70 |8,07| 158) 43 | 21|21|16|4 | 4
Melloni IX-1927

VII go Id. cd | 520) 65 [8,00] 154) 41 | 21 | 22 | 16 | 4,1| 4,1

(*) La doppia serie diviene semplice soltanto a livello della IV sopralabiale. — D = ¢

VIPERIDI

179

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eo} S| D S PY .5

no 10 | 2 DIO 11 2 2 2/1V V| 65 | 14| Macchie alte; zig. zag. interotto da bande trasversali
m 10 | 2 2| 10 10 2 2 3 FV, WV 68), 12 Id

mee) (*) (A) 9 9 2 LS 2,8i-1Vv -¥ | 50°! 12 Macchie di media altezza: disegno a scacchiera,

alternato a bande trasversali
my 82 | 2 2,010 10 2,8 235° 2,5) IV V 52-13 Id.
m 11 | 2 2-\ 40 2 3 3:35) [VV 9818 Macchie alte: disegno a scacchiera alternato a
bande trasversali
m 10) 2 2/10 9 a 3 So bY Ni) So: [14 Id.
611 | 2 ae «JO 19 3,5 3 Shiv. V| 591 13 Id.

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VIPERIDI
. CAPOCACCIA
L 179

178

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m. 2.000 Jeg. cap. Parvis VII-1905 Tp 0?
II 2.73 | Alpi Marittime: M. Lausetto (Valle | d | 535| 70 |7,64 162) 41|21|20|15|4 |3 ala Topol 2 2 3|1v V | 68 | 12 Id
del Gesso) m. 2.400 leg. cap. Parvis nol? 2
VI-1905
Ill | 35120 | Atpi Marittime: M. Saccarello: Colle |juv.| 230 35 |6,57| 151) 45 | 21 (12,5 9|25/2|} 7 Mio 2 1,8 1,8| 1V V | 50.| 12} Macchie di media altezza: disegno a scacchiera,
Bavara, m. 2100) leg. F. Capra ‘lp 2|\®( Goa acero
16-VI-1951
Iv | 30824 | Alpi Marittime: Ponte di Nava, | d' | 355 57 (6,22) 152) 46 | 21 | 16 | 14 | 3,5) 3 | 3 3 al sula, 2| 10 10| 28 | 2,5 2,5) IV V | 52} 13 Id.
|

m. 819 leg. Boldelli 27-VII-1924

V | 30898 | Alpi Marittime: Case di Nava m. 898 | g' | 595| 90 |6,61) 154) 40 | 21 | 22) 15) 5 |4|3]2,

leg. S. Cresta 24-IX-1924 wo uj2 2/10 | 3 3. 3|1V V|58|18| Macchie alte: disegno a scacchiera alternato a
eg. S. Cresta 24-IX-

bande trasversali

VI | 30897 | Alpi Marittime: Ormea m. 739 leg. | d | 565| 70 |807| 158] 43 | 21 | 21 | 164

A ? Melloni, 1X-1927 3 4 (202 allo 20 9) 3 |3 3) IV Vv} 55) 14 Id.
VIL| 30897 la. 520| 65 |8,00| 154| 41 | 21 | 22

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(*) La doppia serie diviene semplice soltanto a livello della IV sopralabiale. — Di= deta) 9, — RE

L. CAPOCACCIA

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1 | 36774 | Campoligure: fraz. Maddalena m.342 | 9 | 660) 75 | 8,8) 153) 37 | 21 | 25 | 22; 5| 4) 2
leg. Capello 2-X-1923 a
2 | 36018 Carrosio (pr. Voltaggio) m. 254 d | 685, 11 |6,22| 149) 48 | 23 | 25 | 20| 5] 3,5) 3
26-1 X-1955
3 | 30826 N. S. della Guardia (M. Figogna) 3 | 430) 60 |7,16| — 43°) 21 | 18 |P) Sa
m. 804 leg. Strixoli, 9-VII-1908
4| 36798 | Paveto (sopra Mignanego) m. 412 | g | 710/110 (6,45) 156| 50 | 21 | 23|20| 5| 4)| 2
leg. P. Dameri, 7-VIII-1938
if 8377 Busalla, m. 360 leg. G. Doria d | 600) 80 | 7,5] 150] 41 | 21-) 221.97.) SAI
A 24-1X-1873
6| 8377 id. 9 | 305) 33 |9,24| 152|33|21|15|12| 3] 2a] 2
B
ni S377 id. 3 | 300] 38 |7,98| 151) 35|21|14|11,5| 3| 2| 2
C
8| 31008 Giovi, m. 472 leg. A. Baliani 705| 82 |8,59| 157| 38 | 23 | 25| 22; 5| 4| 2
16-1 X-1897
9 | 34850 N. S della Vittoria (pr. Giovi) d | 440] 57 |7,71| 157) 45|19| 18| 15| 3| 3] 2
m. 592 leg. G. Mantero, 18-VIII-1949
10 | 34723 id. d | 575) 92 |6,25| 154| 49 | 21 | 20 [18,5] 4,5) 4] 2
V11I-1948
11) 34849 sa: d | 580| 89 |6,51| 154| 44| 21; 21|18| 4] 4] 2
1-VIII-1949
12 | 34303 id. 2 | 605) 67 |9,02| 158} 37 | 21 |23,5/17,5| 5 | 4,5) 2
26-VII 1943
13 | 33960 ia 2 | 530] 60 |8,83| 155| 35 | 21|22]|20,5| 4| 4| 3.
1X-1943
14 2188 N.S. della Vittoria (pr. Giovi) juv.| 265) 30 |8,83| 154) 35 | 21 (14,5) 11.) 3| SF 2
m. 592 leg. A. Bottaro, VI-1914
15 | 35856 id. juv.| 215) 26 |8,26| 156) 35 | 21 | 12| 18| 2| 2] 2
leg. L. Mantero, 1-VI-1940
16 | 30825 id. 463| 65 |7,12| 154| 39 | 21 |19,5|14,5| 3| 3) 2
leg. A. Bottaro, 31-VII-1924
(*) La doppia serie diviene semplice soltanto a livello della IV sopralabialee — D =

VIPERIDI 181

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2 Da a=9- 10 3 3 So AMIVAVIO 55. Td Disegno non chiaro, per cattiva conservazione
2 2| 10 10 25 Sata 1V5V [420 28 Macchie basse e rade

2 21-10 10 3 2,5 2,5) IV,V | 55 | 15 | Macchie basse. Disegno a scacchiera (in cui però le
macchie non si toccano agli angoli) alternato a
bande trasversali
Pio 40) 3 ‘2/3 4|.IV,V | 49 | 1g | Macchie discretam. basse e larghe. Disegno a scac-
chiera alternato a zig. zag ea bande trasversali.
2 meli): 9) 3 34 25. 2,5/-IV,V. | 48). 15 id.
2 Zio 10 42 lie DINE 24484 (9):2 Disegno non chiaro per cattiva conservazione.
BEE °9 | 2 duna 2| IV,V | 43?| 14 id.
DS
2 eit 10°33 3|4 4 |V; IV,V| 46 | 10 id.
2 2,10 10/3 3|3 3) IV,V | 44! 11 | Macchie ancora più basse e larghe con disposizione
a tratti alterna, a tratti a bande trasversali (Fig. 3)
See den 1 30 7343183] IV,V 4414 id.
però in alcuni tratti appare una sorta di zig. zag.
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ni 2 ar teal Lab Seo On or VI |= . Disegno confuso per cattiva conservazione.
2 eu 18 10°43 335 15,5) IVV- [45 ) 11? id.
9i(*) (| 9 10] 1,8 1,8] 1,8 1,8] Iv,v | 5319? Disegno come in n. 9
iz: 2) — 10 | 1,5 1,5) 1,5 1,5) IV,V |. 48 | 10 Disegno come in n. 10
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2 | 36018 Carrosio (pr. Voltaggio) m. 254 3
26-1X-1955

430| 60 |7,16| — | 43 | 21 | 18] 14| 4] 3] 9} 9 2 2 10 2/10 10 3 2,5 2,5] IV,V | 55 | 15 Macchie basse, Disegno a scacchier

macchie non si toccano agli ang
bande trasversali

ln 0 213 4| IV,V | 49 | 1g Macchie discretam. basse e |
chiera alternato a zig. zag

3 | 30826 | N. S. della Guardia (M. Figogna) | 3

a (in cui (
m. 804 leg. Strixoli, 9-VII-1908 ui però le

oli) alternato a

21|23|20| 5
4| 36798 | Paveto (sopra Mignanego) m. 412 | g' | 710110 |6,45| 156| 50 Ai 120" 200000

arghe. Dise no a vi
leg. P. Dameri, 7-VIII-1938 ì so

e a bande trasversali.
2/10 9/3 3) 2,5 25] IV.,v | 48 15

5| 8377 Busalla, m. 360 leg. G. Doria
A

24-1X-1873

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8| 31008| Giovi, m. 472 leg. A. Baliani | È | 705| 82 |8,59) 157| 38 | 23 | 25) 22) 5| 4| 2/2 2 Bi 10/3 3/4 4 lv; 1Vv,Vv} 46 | 19 al
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d' | 575] 92 |6,25| 154) 49 | 21 | 20 |18,5

I È 3
VV | 44} 11 ete ancora più basse e larghe con disposizione

ratti alterna, a tratti a bande trasversali (Fig. 3)

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VIII | però in alcuni tratti appare una sorta di zig. zag.

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È 21 | 22 (20,5

13 | 33960 È | 880) 60 [8,63/ 155] 35 35 3,5] VV (45/112

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1X-1943 id.

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14 2188 N.S. della Vittoria (pr. Giovi) juv.| 265} 30 |8,8 , (SO
m. 592 leg. A. Bottaro, VI-1914 1,8| IV,V | 5319?

Disegno come in n. 9

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15 | 35856 juv.| 215) 26 |8,26) 156) 35 1 15 1,5] 1v,v | ag PO

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leg. A. Bottaro, 31-VII-1924 n

(*) La doppia serie diviene semplice soltanto a livello della IV sopralabiale.

182 L. CAPOCACCIA

(segue) PR
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18 | 35854 | Casella, m. 407 leg. O. Borra 1936 | 9 | 640) 72 | 8,88) 153

19 | 30896 Casella: loc. Tane leg. B. Pittaluga | g | 625) 80 (7,81) 154
17-X-1913

20 | 35438 M. Fasce, m. 834 leg. M. Pitto Q | 740|110 |6,72| 155
25-VIII-1954

21| 30823 | Montoggio m. 947 Dono: Ospedale | 2 | 310) 36 |8,61] —
di Pammatone, 18-V-1927 |

22 4366 La Presa m. 156 leg. G. Delle Q | 663) 73 |9,08) 155
Piane 13-V-1916

23 | 33709 | Fra Traso e Bargagli (m. 350-452) | > | 660| 90 |7,33| 150) 42 | 21 | 25 | 20/5

leg. D. Maggiolo 20-X-1940

32|21|16|13|3 | 3
3,5
dali Civili Genova, 2-VII-1934

25 | 30900 | piancarnese, m. 552 (Bargagli) dono: | g° | 615) 90 |6,83| 15i| 45 | 21 | 22 | 22,5) 5

Ospedale di Pammatone, VI-1895

26 | cc 634 | M. Antola, m. 1598 leg. C. Borgi li | d' | 540| 80 |6,75| —
1885

27| Id. id. 3 | 520| 75 (6,93) 150

28 | 35823 Ponte Scabbie m. 850 (pr. Tor- juv.| 190) 27 |7,03] 142
riglia) 1955

41|21|11]| 8 | 2,8) 2,5

29 | 36709 | M. Caucaso (m. 1245) dono: Feder. | 9 | 320) 47 6,80) 147
Caccia Genova VI-1956

44 | 21 | 15] 12

w
w

30 | 36698 | Borzonasca m. 155, dono: Feder. | © | 550] 67 |8,20| 155
A Caccia Genova, autunno 1956 |

31 36608 Id. d | 624] 98 16,36) —

32 | 36697 | Costa dei Levaggi (pr. Borzonasca) | 2 | 630) 65 9,67| 152
dono: Feder. Caccia Genova,
autunno 1957

31 | 21] 25| 20/5 | 4

24 | 32227 | Bargagli, m. 458 dono: Direz.: Ospe- | ¢ | 595) 77 |7,72| 168| 40 | 22 | 24 | 20) 5

(*) La doppia serie diviene semplice soltanto a livello della IV sopralabiale. —

ea 183

Ss | 2 E ela da
er | Se ds Be
os 2 re Ò ? °/|gS°lsìo
o S os = = = =] a
sa = > 9 = 3 sO LO VO
2 3 = SCA me 5 $ 555% Disegno dorsale
= © ° = N Su |og|o=
sos | es} s°| &* \etlee
25 = Ss i: = Mee e
BOS: Ds
ER 2 25 ga hs hae 0359514 Disegno come in n. 9
Sha: .3*| 355 3,5) .1V,V. | 50°}, 10 Disegno come in n. 9
et de a) VV 451.8? Disegno confuso per cattiva conservazione
10/3 3/3 3) IV,V | 53 | 10) Macchie alte e larghe. Disegno vistoso: 7ig. zag.
{prevalente) si alterna a bande trasversali
Oar 220, a IV.V | oO | 10 Disegno confuso per cattiva conservazione
10° | 35 3,513.5 3,5 1V,V |-50 | 12 Disegno come in n. 9

9 | 3,2 3,2) 3,2 3,2) IV,V | 48 | 14) Macchie alte e larghe. Disegno vistoso: zig. zag.
Ds (prevalente) si alterna a bande trasversali

9 | 2,2 2,2) 3 3 | VMI, WV) 50 | 12 Macchie alte, subquadrate. Disegno a scacchiera
alternato a bande trasversali

93 3|3 3| IV V | 43 | 12 Disegno, confuso per cattiva conservazione, appare

simile al n. 23
10 | 2,5 2,5)3 3|IV V|51/ 14 Disegno come in n. 9
93 3.13 Siw a oe VIS id.

10/2 2) 1,8 1,8) IV V | 49| 15 | Macchie alte e larghe. Disegno a scacchiera, alter-
nato a bande trasversali

et ete 2 kV CM | 50 | 16 Disegno come in n. 9
i0}3 33 3 h1¥ -¥ 148 | 9 id
10) 3. oro ot LV Vi | 18 Disegno come in n. 10
— [4 4|3,5 3,5| IV V| 40 8 id.

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VIPERIDI
L. CAPOCACCIA

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L=] o|s|3|le|SE|58 BSis | s | Else | E a8 a £2 s28) FL |s=lss Disegno dorsale
= & Localita, raccoglitore a|\o} 3 SS ae ae Se. ° g& Sal 20 3 293 È © Sa ag ES
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Sao S| 3 |&> ra ZI | 4 zZ è
2|2 5 SiD SD Ss

2 |18,5| 3,2} 3) 3/2 Disegno come in n, 9
7 4i| 161| 45 | 21 | 22 | 18,5) 3,
S. Bartolomeo di Vallecalda te g | 500) 78 6,

30886 | Busalla ) leg. A. Y. Brown VII-18 ai

Q 640| 72 |8,88 153| 34 | 21 | 23,5] 21 | 5

Disegno come in n. 9
35854 | Casella, m. 407 leg. O. Borra 1936

625| 80 17,81] 154) 38 21|26|22| 4,5) 4| 22

N

Disegno confuso per cattiva conservazione
30896 | Casella: loc. Jane Tee: B. Pittaluga
21 | 25 | 17/4 5| 2/2
834 leg. M. Pitto Q | 740/110 6,72| 155| 47 |
35438 M. Fasce, m. . M.

Macchie alte e larghe. Disegno vistoso:
25-V.I1-1954

L 7ig. zag.

(prevalente) si alterna a bande traveraatl 3

shad dea ll ela 3| 2/2 OZ 222) VAY 501/10 Disegno confuso Per cattiva conservazione
; Dono: Ospedale ;

30823 | Montoggio m. 947, Dot 1921

uu e 10 | 3,5 3,5] 3.5 3,5] IV.,V | 50 | 12
4366 La Presa m. 156 leg. G. Delle Q | 663| 73 |9)

Disegno come in n. 9
Piane 13-V-1916

90 |7,33 9 | 3,2 3,2| 3,2 3,21 Iv,v | 48 | 14
660 n
33709 | Fra Traso e Bargagli (m. 350-450) é

Macchie alte e larghe. Disegno vistoso: zig. zag.
leg. D. Maggiolo 20-X-1940

Ds (prevalente) si alterna a bande trasversali

595| 77 |7,72| 168) 40 22 | 24 | 20| 5 | 3,5) 2/2 9 | 22 22/3 alto side

32227 | Bargagli, m. 458 dono: Direz.: Ospe- 3

Macchie alte, subquadrate, Disegno a scacchiera
dali Civili Genova, 2-VII-1934

alternato a bande trasversali

GIS 00) Gas: 088,112) SIE e 9/3 3/3 3/|1V v| 43] 12 Disegno, confuso per cattiva conservazi
30900 | Piancarnese, m. 552 (Bargagli) dono: 3

One, appare
simile al n. 23
i VI-1895
Ospedale di Pammatone, a
i SE ete | 28 10) 2,5 2,5)3 3/1V V] 51] 14 Distgno come in n. 9

ce 634 | M. Antola, m. 1598 leg. C. Borgi li | d
cci 452 18
M. Torino

a 2 |
3 | 520] 75 |6,93| 150 43 | 20 | 20 | 17 3 :
Id. id.
ie ca Bt il ae Là LA Macchie alte e larghe. Disegno a scacchiera, alter-
? te Scabbie m. 850 (pr. Tor- nato a bande trasversali
PIMS IE ol
15 | 12 | 3
3 | 320) 47 |6,80| 147) 44 | 21
dono: Feder.
36709 | M. Caucaso (m. 1245)

Disegno come in n, 9
Caccia Genova VI-1956

35| 2
155| 40 | 21 | 21 | 14] 4 | 3,
36698 | Borzonasca m. 155, dono: Feder. 3 | 550| 67 |8,20

A

id
Caccia Genova, autunno 1956

si om ge
o d | 624| 98 16,36) — | — | 21 | 22 | — Disegno come in n. 10

2|2
21|25|20|5 4
36697 | Costa dei Levaggi (pr. Borzonasca) © | 630| 65 |9,67| 152) 31

dono: Feder. Caccia Genova,
autunno 1957

id.

D = dest

i biale.
(*) La doppia serie diviene semplice soltanto a livello della IV sopralabia

184 L. CAPOCACCIA

OSSERVAZIONI E CONFRONTI.

Confrontando i dati ottenuti per la Liguria con quelli relativi alle
altre regioni italiane (CAMERANO, 1888; De Betta 1857, 1874; e soprat-
tutto CALABRESI 1924) e con quelli da me rilevati su abbondante materiale
piemontese, ho potuto porre in evidenza una serie di caratteristiche
presenti nelle Vipere della Liguria.

I. - Manca la carena mediana dorsale, che esiste molto spesso
negli esemplari dell’Italia Centrale, del Veneto e della Lombardia.

\

II. - Il rialzo all’apice del muso è accentuato, tendendo anzi a
formare un breve, ma distinto cornetto; questo è meno evidente che
nelle popolazioni piemontesi, ma più netto che in quelle dell’Italia Cen-
trale, del Veneto e della Lombardia (ove è ridotto ad un semplice orletto
rettilineo che sporge al di sopra delle piastre rostrale e naso-rostrali).

III. - Gli scudetti naso-rostrali, che negli esemplari piemontesi
« sono sempre interi) e « formano uno spigolo piuttosto acuto con il
rostrale » (CALABRESI, p. 97), e in quelli dell’Italia Centrale, Veneto e
Lombardia sono «interi, o solo eccezionalmente divisi in due pezzi,
stanno nello stesso piano del rostrale oppure formano con questo uno
spigolo largamente ottuso» (CALABRESI, p. 84), negli esemplari liguri
presentano un aspetto intermedio: sono sempre interi, non sono mai
contenuti nel piano del rostrale, col quale tuttavia formano uno spigolo
largamente ottuso.

IV. - Attorno al margine superiore del muso vi sono 6 - più ra-
ramente 7 - piccoli scudetti (2 - più raramente 3 - apicali, e 2 cantali
per lato), mentre negli esemplari dell’Italia Centrale, del Veneto, della
Lombardia e del Piemonte sono - secondo CALABRESI (pp. 84, 97) - 8,
più raramente 9 (2 - più raramente 3 - apicali e 3 cantali per lato).

V. - Per quanto concerne la colorazione, si deve anzitutto rilevare
che nella serie ligure esaminata mancano assolutamente la varietà priva
di macchie dorsali (var. immaculata Calderini, DE BETTA 1879, p. 401)
e la varietà melanica, entrambe presenti - come io stessa ho potuto con-
statare - nel materiale di provenienza piemontese. La tinta di fondo del
dorso varia dall’olivastro al cinereo in quasi tutti gli individui esaminati;
rara è invece la tinta ferruginea, altrove (3) tanto comune. La tinta di

(3) In Piemonte soprattutto: secondo DE BETTA (1874, p. 56) in questa regione
predominano « gli individui con la fascia dorsale quasi del tutto continua ed assai bene
distinta dal fondo rugginoso del dorso ».

A stenti ù
saette AAT »

VIPERIDI 185

fondo, molto variabile in rapporto all’età, o all’epoca più o meno prossima
della muta e comunque molto alterabile dalla conservazione in alcool,
non rappresenta un carattere importante nello studio delle variazioni
della specie.

Le macchie dorsali, più facilmente conservabili e meno soggette a
variazioni di età, sesso o stagione, rappresentano invece un elemento
di indubbio interesse per studi comparativi di popolazioni diverse.
Negli esemplari del Piemonte - come risulta dalla descrizione di Ca-
MERANO, di CALABRESI e come io stessa ho potuto constatare, le macchie
sono più spesso grandi, di forma ellittica, rotondeggiante, rettangolare o
subquadrata e molto frequentemente sono riunite in senso longitudinale
in una larga linea a zig-zag, che molto richiama la linea dorsale caratte-
ristica della V. berus; naturalmente lungo il tronco i tratti a zig-zag
si alternano ai tratti con macchie isolate o confluenti in fasce trasversali
parallele.

Nelle vipere dell’Italia Centrale, Emilia, Veneto, e Lombardia
le macchie dorsali sono «sempre con disposizione trasversa e per lo
più divise, mai di forma rotondeggiante o comunque diversa dal tipo
quadrato-rettangolare, nè mai fuse insieme in una linea sinuosa conti-
nua » (CALABRESI, p. 92).

Negli individui liguri esaminati la disposizione delle macchie è
- come già ho riferito nella precedente descrizione (pp. 176-177) - molto
varia; tale variabilità si mantiene però sempre entro i limiti dei due aspetti
estremi sopradescritti. Si può aggiungere anche che gli esemplari delle
Alpi Marittime sono caratterizzati da macchie dorsali alte o di media
altezza, il che li avvicina a quelli piemontesi. Le vipere dell'Appennino
Ligure (sebbene tra esse non manchino individui con macchie alte o
medie e disposizione a zig-zag) presentano molto frequentemente un
disegno a macchie basse orientate trasversalmente; il che le avvicina a
quelle dell’Italia Centrale, Emilia, Veneto, Lombardia. Si può dire
quindi che dalla macchiettatura che caratterizza gli individui piemontesi
si passa gradualmente a quella tipica dell’Italia Centrale, Emilia ecc.,
attraverso gli aspetti intermedi presentati dalle popolazioni liguri.

VI. - I fondamentali caratteri meristici (numero delle squame
ventrali, numero delle sottocodali) e il rapporto tra la lunghezza to-
tale del corpo e quella della coda sono stati rilevati nei seguenti saggi di
popolazione:

Riva Valdobbia (Val Sesia, Piemonte): 13 individui

186 L. CAPOCACCIA

Biellese (Piemonte): 7 individui e precisamente 4 di Alpe
le Piane (Val Chiobbia), 1 di Alpe Pianazza (id.), 1 di Piedicavallo, 1 di
Alpe Casette (Vallone della Vecchia)

Viù (Valle di Lanzo, Piemonte): 30 individui (già studiati da
Camerano)

Alpi Marittime: 7 individui (v. prospetto n. 1)

Appennino Ligure: 32 individui (v. prospetto n. 2)

Prospetto N. 3

N°. ven- N°. sotto- | Lungh. tot. | Lungh. tot.

trali in | N°. ven- | N°. ven- | N°, sotto- 4 ae
lets SA : : ji codali |Lungh.coda|Lungh. coda
tuttiglies.| trali nei | tralinelle | codalinei netic igi anile

Sd, 4, olo) Ge dg o 34 09

juv.

Biellese e Riva | 147-161 | 152-159 | 147-161 43-45 35-39 6,43-7,76 | 7,71-10,14
Valdobbia: 20
es. Mus. Geno- | 155,35 | 155,5 | 156,72 | 43,87 37 7,00 8,67
va: 8 33,799,

5 Juv,

Viù (Valle di 151-162 151-162 152-161 38-48 33-41 6,10-8,00 7,85-10,07
Lanzo): 29 es.

Mus. Torino: | 155:93 | 156,30 | 155,68 | 43,24 | 37,5 | 7:29 8,66

igs ¢ 16:99 |

Alpi Marittime: | 151-162 | 152-162 : 40-46 : 9,22-8,07 =

7 es. Mus. Ge- !

nova: 6 gd, 1 | 155,16 156 = 42,16 = 739 È
Juv. |

Appennino Li- | 142-168 | 147-168 | 152-158 35-5C 31 41 6,20-8,20 | 8,59-9,67

gure: 32 es. Mus.
Genova: 20 gd, 153,68 153,89 | 154,5 43,16 35 6,61 8,96

9 22 3 juv.

142-153 39-45 20-44 6,70-7,90 | 7,03-10,91

Italia Centrale: | 139-153 | 139-150
36 es: 10 gg
15 99, 1 juv. | 146,94 | 145,70 | 147,65| 42 35,28 | 7,308 8,50
(ex Calabresi)

Spiegazione del grafico

Istogrammi della variabilità del numero delle ventrali in quattro diverse popo-
lazioni di Vipere italiane: I) Biellese e Riva Valdobbia; II) Viù (Valle di Lanzo); III) Li-
guria (area bianca: Appennino; area tratteggiata: Alpi Marittime); IV) Italia centrale.

VIPERIDI

(I

(I

140 150 160 170

187

188 L. CAPOCACCIA

Ho inoltre tenuto in considerazione (valutandone alla stessa stre-
gua i caratteri) 36 individui della Italia Centrale, utilizzati
da Calabresi per il suo prospetto a pp. 82-83.

Le medie dei valori presentati dai suddetti caratteri nelle diverse
popolazioni sono state calcolate mediante la formula seguente:

Ma AB
n
in cui «a» indica la classe di maggior frequenza assunta quale media
provvisoria, « f » le frequenze per le singole classi, «x’» le deviazioni o
scostamenti delle classi stesse dalla media provvisoria, « n » il numero to-
tale degli individui (D’ANcona, 1953, p. 245).

Tali medie sono riportate nel prospetto n. 3, ove ho creduto op-
portuno indicare anche il valore minimo ed il valore massimo presentati
da ciascun carattere nei vari gruppi di individui considerati.

L’esame di tale prospetto induce a varie considerazioni.

Alcune di queste si riflettono sul complesso degli individui, consi-
derato indipendentemente dal sesso.

Al pari di quanto si rileva in molti animali, ove alcuni caratteri
meristici assumono valori maggiori a latitudini più alte ed a climi più
freddi, nella Vipera aspis - almeno per quanto riguarda l’Italia - il nu-
mero di squame ventrali diminuisce da Nord a Sud così da determinare
un gradiente (cline).

Ciò appare evidente dall’esame delle popolazioni alpine e appen-
niniche di cui al prospetto n. 3 e al grafico di pag. 187. Nei ri-
guardi di alcuni esemplari di pianura, i cui dati sono riportati da CA-
LABRESI (1924, pp. 94-95) nel prospetto riguardante le Vipere dell’Italia
Settentrionale, si osserva che il numero delle ventrali assume valori
molto bassi, relativamente alla latitudine. Su 10 esemplari di Udine in-

fatti ricaviamo la media di 146,20 e su 13 esemplari di Cergnago (Pavia)
quella di 145,69.

Sembra quindi che sul numero delle ventrali influisca non solo la
latitudine, ma almeno un secondo fattore che va ricercato probabilmente
nella diversa origine dei popolamenti alpino-appenninici rispetto a quelli
di pianura.

Le caratteristiche delle Vipere liguri appaiono - dal punto di vista
del numero delle ventrali - intermedie tra quelle degli individui delle
Alpi piemontesi e dell'Appennino centrale. Inoltre - come era presu-
mibile - gli esemplari delle Alpi Marittime si avvicinano maggiormente

eo

VIPERIDI 189

a quelli delle Alpi Graie e Pennine che non a quelli dell'Appennino Cen-
trale.

La variabilità di tale carattere negli esemplari dell’ Appennino Ligure
è compresa entro un intervallo particolarmente ampio (cfr. grafico di
pag. 187), il che ci rivela la fisionomia mista della popolazione, la quale è
veramente da considerarsi di passaggio tra Alpi e Appennino Centrale.

Per altre considerazioni relative alla variabilità dei caratteri con-
siderati nel prospetto n. 3 occorre invece tener presente il fattore sesso.
Infatti:

a) Il numero delle ventrali - contrariamente a quanto risulta dalla
descrizione di Boulenger (4) - non varia dall'uno all’altro sesso più
sensibilmente di quanto varii tra individui del medesimo sesso.

b) Il numero delle sottocodali è nell’Appennino Ligure - come nelle
altre regioni italiane considerate - sensibilmente superiore nei maschi
che nelle femmine.

c) Il rapporto tra lunghezza totale e lunghezza della coda è in-
vece costantemente superiore nelle femmine che nei maschi.

d) A parità di sesso, tuttavia, tanto il numero delle sottocodali
quanto il suddetto rapporto, pur variando notevolmente da individuo a
individuo, hanno nelle diverse regioni dei valori molto simili e che co-
munque non consentono di individuare un gradiente.

FREQUENZA E DISTRIBUZIONE.

Circa la frequenza e la distribuzione della specie in Liguria, la
Federazione Provinciale della Caccia di Genova mi ha fornito dati di
notevole interesse.

In questi ultimi anni la Sezione e le Sottosezioni Cacciatori della
Provincia di Genova, autorizzate dal Prefetto, hanno organizzato, su
proposta del Comitato Provinciale della Caccia, battute contro gli ani-
mali nocivi, tra cui è compresa la Vipera. Tali battute, eseguite nei di-
versi comuni della provincia, hanno dato per questa specie risultati sba-
lorditivi, i quali sono stati pubblicati su alcuni numeri di « Italia Vena-
toria ». Ho buoni motivi per ritenere che si tratti realmente di Vipere e
non di Natrici viperine o di Coronelle. Infatti ciascun raccoglitore do-
veva - per ottenere il premio in denaro - attestare l’uccisione dell’ani-

(4) BOULENGER (1896, p. 483; 1913, p. 242), basandosi naturalmente su materiale
proveniente da zone le più disparate dell’areale di distribuzione della specie considerata
in senso lato (f. tipica e ssp. hugyi Schinz) dice essere le ventrali 134-158 nei dd, e
142-169 nelle 99. Questi dati sono inoltre riportati da SCHWARZ (1936, p. 214).

190 L. CAPOCACCIA

male, presentandone la testa recisa alla Sede Provinciale della Federazio-
ne. Qui colui che eseguiva il controllo era - come io stessa ho potuto ap-
purare - perfettamente in grado di distinguere la Vipera aspis da ogni
altro serpente ligure.

Riporterò qui i risultati della lotta compiuta negli anni 1955 e 1956
nella provincia di Genova.

nel I trimestre 1955 non è stata catturata alcuna vipera (Italia
Ven. XX, .6, : 1955;(pe:23)

nel II trimestre 1955 sono state catturate 10 vipere (Italia Ven.
RE be, 19595; pe)

nel III trimestre 1955 sono state catturate 51 vipere (Italia Ven.
XI, (425+ 19955 23)

nel IV trimestre 1955 sono state catturate 41 vipere (Italia Ven.
XII, 3;::4950,, pi 325)

nel I trimestre 1956 sono state catturate 12 vipere (numero
ottenuto sottraendo dal numero relativo a tutto l’anno 1956 (1214 vi-
pere, Italia Ven., XIV, 3, 1957, p. 26) i valori relativi ai trimestri II, Iil,
IV.

nel II trimestre 1956 sono state catturate 437 vipere (Italia Ven.
XIII, 10, 1956, pp. 24-25)

nel III-IV trimestre 1956 sono state catturate 765 vipere (Italia
Ven, XIV, 10, 1957, \pii25)

Come si vede, nel solo 1956 la lotta contro la Vipera raggiun-
geva un risultato realmente imponente: 1214 vittime per la sola provincia
di Genova.

In alcuni numeri della stessa rivista (XI, 8, 1955, p. 23; XI, 12,
1955 p. 25; XIII, 10, 1956, pp. 24-25) vengono date separatamente le
cifre delle vipere cacciate nelle diverse regioni della provincia. Questo
permette di vedere che su 535 esemplari, 17 soltanto sono stati uccisi
nella parte occidentale della Provincia di Genova (Rossiglione: 1 es.,
Sampierdarena: 1 es., Rivarolo: 13 es., Serra Riccò: 2 es.) mentre ben
518 es. sono stati uccisi nella parte orientale di essa (Valbrevenna:
49 es., Torriglia: 130 es., Propata: 224 es., Fascia: 16 es., Montebruno:
35 es., Neirone: 7 es., Favale di Malvaro: 3 es., Borzonasca: 47 es.,
S. Colombano Certenoli: 4 es., Castiglione Chiavarese: 3 es.).

Dai dati suesposti e dalle località di cattura degli esemplari stu-
diati si traggono le conclusioni seguenti:

— La Vipera aspis è specie molto comune in Liguria, se non in
tutta la regione, almeno in molte zone di essa.

we —c cre" a

VIPERIDI 191

— Fra le zone ove la frequenza è maggiore va ricordata anzitutto
l’area limitata a Sud-Est dalla Val Trebbia (fra Torriglia e Montebruno)
e a Nord-Ovest dalla Valbrevenna e dal M. Antola; secondariamente le
Valli dello Sturla e di Fontanabuona.

— Della Provincia di Genova è indubbiamente più ricca di vipere
la parte orientale che non la parte occidentale.

— La Vipera risulta catturata in Liguria all’altitudine massima
di m. 2400 (M. Lausetto nella Valle del Gesso, Alpi Marittime), e mi-
nima di m. 155 (Borzonasca, Valle Sturla).

SUMMARY

The population of Vipera aspis existing in Liguria (NW Italy), however not deéply
different from those living in other Italian regions, shows some characteristics (high
apex of the snout, number of ventral scales, colour) that point to an intermediate condi-
tion between the Vipers of Piedmont and those of Central Italy. Furthermore, such
variability appears as particularly wide in the Ligurian specimens, emphasizing the
mixed character of this population which is really to be considered as intermediate bet-
ween that living on the Alps and that of Central Apennine. V. aspis is very frequent
in Liguria and has been captured from 155 to 2400 meters above the sea level.

BIBLIOGRAFIA

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SPIEGAZIONE DELLE TAVOLE

Laws 1

Fig. 1. £ de La Presa (Appennino Ligure): n. 22 del prospetto n. 2. (cornetto molto
evidente).

Fig. 2. 9 del M. Fasce (Appennino Ligure): n. 20 del prospetto n. 2. (cornetto appena
visibile)
Tivo Ti

Fig. 3. g del M. Caucaso (Appennino Ligure): n. 29 del prospetto n. 2. (disegno a
bande trasversali)

Fig. 4. g di Nostra Signora della Vittoria (Appennino Ligure): n. 9 del prospetto
n. 2. (disegno a bande trasversali)

Fig. 5. g di Ormea (Alpi Marittime): n. VI del prospetto n. 1. (disegno a scacchiera)
Fig. 6. 2 del M. Fasce (Appennino Ligure): n. 20 del prospetto n. 2. (disegno a zig-zag)

——s

193

RES LIGUSTICAE

CIV

Y. V. GAUTIER

Station Marine d’Endoume (Marseille)

BRYOZOAIRES DE LA COTE LIGURE

Introduction

Ainsi que me l’a aimablement signalé le Professeur ENRICO 'Tor-
TONESE, il ne semble pas exister, en première analyse, de liste faunistique
des Bryozoaires marins de la Cote ligure. Cependant WATERS (1896)
a étudié quelques especes de Rapallo, localité située sur ce littoral;
le savant auteur anglais a traité principalement des Cellulariidées.

Par ailleurs, j’ai pu trouver dans la littérature une importante liste
de RicHIaRDI (1880) énumérant les especes récoltées dans la mer to-
scane, et qui, par conséquent, interesse une région voisine, quoique plus
méridionale.

En fait, et comme l’on pouvait s’y attendre, les faunes de Bryo-
zoaires de ces deux régions marines ont beaucoup d’éléments communs.

La raison du caractére plus complet de la faune de la mer toscane
doit étre recherchée vraisemblablement dans le caractère plus abon-
dant des matériaux, provenant de recherches systématiques, étudiés
par RICHIARDI.

C'est a l’amabilité et a la compétence du Professeur ENRICO T'oR-
TONESE, Directeur du Museum d’Histoire Naturelle de Génes, que je
dois d’avoir pu étudier cette faune interessante: non seulement il a su
mener à bien ces récoltes, grace à une dynamique équipe de plongeurs,
a laquelle va également ma gratitude, mais encore, il a trié soigneuse-
ment les Bryozoaires parmi les matériaux remontés du fond, et après
avoir imbibé d’alcool ces échantillons, en bon état de conservation, il
m’en a obligeamment confié l’étude (1).

(1) Il presente lavoro rientra nel quadro delle indagini di Biologia marina che
il Museo di Genova ha promosso con l’appoggio del Consiglio Nazionale delle Ri-
cerche (Nota della Redazione).

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXX 7

194 Y. GAUTIER

Enfin, le Professeur ‘TORTONESE a bien voulu, en ce qui concerne
le milieu ambiant, me donner les renseignements suivants: les fonds
prospectés s’étendent entre 10 et 50 métres de profondeur, le long de
la cote sud du promontoire de Portofino, pres de Génes; ils sont consti-
tués par des conglomérats peuplés par une faune a tendance coralligène,
et parsemés de petits herbiers de Posidonies établis sur les replats et a
la base des rochers abrupts du rivage. La partie la plus abondante du
matériel a été prise entre 10 et 37 mètres de profondeur.

Les récoltes ont été menées a bien en Juin-Juillet et en Novembre-
Décembre 1957. Mais il n’a pas été possible de connaitre la part qui
revient a l’une ou l’autre de ces deux périodes de l’année; de telle sorte
que, pour les espèces en cours de reproduction sexuée, je n’ai pu four-
nir la précision désirable, ne sachant pas si tel spécimen, portant des
embryons, a été récolté pendant l’été ou pendant l’hiver.

Par contre j'ai donné, pour certaines espèces interessantes et chaque
fois que cela m’a paru necessaire, des indications d’ordre systématique,
écologique, biogéographique.

Les espèces signalées par RICHIARDI dans la mer toscane sont
indiquées par la lettre (R) dans la liste ci dessous; celles étudiées par
WATERS sont indiquées par (W).

LISTE DES ESPECES

Aetea sica (CoucH 1884)

Aetea truncata (LANDSBOROUGH 1852) (R) (W)
Copidozoum tenuirostre (Hincks 1880)

Rosseliana rosselu (AUDOUIN-SavIGNY 1826)

Mollia patellaria (Mot. 1803)

Onychocella marioni (JULLIEN 1882)

Bugula calathus (NORMAN 81868) (w)

Srupocellaria scrupea (Busk 1851) (R) (W)
Scrupocellaria reptans (LINNE 1758)

Beania hirtissima var. robusta (Hincks 1881) (R:type) (W)
Beania mirabilis (JOHNSTON 1839) (R) (W)

Synnotum aviculare (AUDOUIN-SAVIGNY 1826) (w)
Cribrilina radiata (MoLL 1803)

Collarina cribrosa (HELLER 1867)

Puellina gattyae (Busk 1854)

Chorizopora brongniartii (AUDOUIN-SAVIGNY 1826) (R)

BRYOZOAIRES 195

Schizomavella auriculata (HassaLL 1842)
Schizomavella mamillata (Hincks 1880)
Schizopodrella linearis var. hastata (Hincks 1880)
Hippodiplosia fascialis (PALLAS 1866)
Hippopodinella kirchenpauert (HELLER 1867)
Umbonula ovicellata (HasTINcs 1944)
Smittina halimedae (GAUTIER 1955)

Porella cervicornis (PALLAS 1768) (R)
Sertella cellulosa var. aquilina (CALVET 1927) (R: type)
Sertella sp.

Rhynchopora bispinosa (JOHNSTON 1847)
Costazia boryi (AUDOUIN-SAVIGNY)

Costazia caminata (WATERS 1879)
Schismopora coronopusoida (CALvET 1931)
Rhynchozoon verruculatum (sMitT 1873)
Myriapora truncata (PALLAS 1766) (R)

Crisia denticulata (LAMARCK 1816)

Crista elongata var. angustata (WATERS 1879)
Tubulipora major (JOHNSTON 1847)
Tubulipora sp.

Entalophora cf. raripora d’ORBIGNY 1839
Entalophora sp.

Diastopora sarniensis (NORMAN 1864)
Diplosolen obelium (JOHNSTON 1847)
Lichenopora radiata (AUDOUIN-SAVIGNY 1826)

DESCRIPTIONS DES ECHANTILLONS
et

REMARQUES SYSTEMATIQUES ET BIOLOGIQUES
CHILOSTOMATA ANASCA

Aetea sica (= Aetea recta)

Une colonie sur une colonie morte de Sertella sp.

Une colonie sur Scrupocellaria scrupea.

Remarque :

Il est vraisemblable que |’ Aetea ligulata de RICHIARDI n’est autre
que cette espèce. En effet, Aetea sica est tres commune en Méditerra-
née; or, elle ne figure pas sur la liste des Bryozoaires de la mer toscane.

196 Y. GAUTIER

Par contre Aetea ligulata Busk 1854 est une espèce décrite de la Pata-
gonie et qui ne parait avoir été signalée en Méditerranée que par RI-
CHIARDI. Cette explication est d’autant plus valable que ces deux espèces
se ressemblent si l’on met a part l’étranglement distal du « pédoncule »
de la zoécie chez A. ligulata.

Aetea truncata

Une belle colonie typique sur Halmeda.
Le « pédoncule » est très court et les zoécies sont ainsi l’aspect
de trompettes ou de cornets.

Copidozoum tenuirostre

Une petite colonie sur une colonie morte de Sertella sp.

Rosseliana rosselii « forme de grande taille »

St, 1257 “« CALypso »,

Une grande colonie de 8 centimetres carrés environ, recouvrant
presque completement un Aporrhais.

Remarque morphologique :

L’opésie, sur les zoides de cet échantillon, est nettement plus
grande que celle figurée par Hincks (British Marine Polyzoa) pour
les spécimens des còtes de Grande Bretagne. Elle dépasse largement,
vers la région proximale, le milieu de la zoécie.

(cf. échantillon du Maroc: CANU et BassLER 1925, p. 17 où ces auteurs
indiquent que l’opésie occupe la moitié distale).

Ayant comparé cet échantillon à trois autres de Marseille et
a un de Castiglione (Algérie), J'ai retrouvé ce méme caractère en ce qui
concerne l’opésie. Ces colonies de référence étaient établies sur Cerz-
thium vulgatum. Il est possible que l’espèce de Méditerranée soit dif-
férente de celle de la Manche et de la Mer du Nord.

Mollia patellaria

Quelques zoides sur une colonie morte de Sertella sp.

Onychocella marioni

Très jeune colonie, ancestrulée, composée de 25 zoides. Opésie
courte atypique, étendue seulement à la moitié distale de la frontale
de la zoécie.

BRYOZOAIRES 197

Bugula calathus

Une grande colonie entièrement ovicellée (embryons) et plu-
sieurs tres jeunes colonies sur Sertella cellulosa var. aquilina vivante.

Remarque :

Les épines orales offrent la disposition de celles de Bugula fla-
bellata figurées par HincKs (British Marine Polyzoa), c’est a dire que
les épines antérieures sont nettement divergentes par rapport aux épines
postérieures; mai tous les autres caracteres sont bien ceux de Bugula
calathus.

Scrupocellaria scrupea

Une vingtaine de colonies établies sur Halimeda.
Quelques ovicelles subpériphériques.

Scrupocellaria reptans

Quatre colonies, dont trois jeunes, typiques, rampant sur des
Halimeda.

Beania hirtissima var. robusta

Quelques zoides sur une colonie morte de Sertella sp.

Une petite colonie trilobée sur colonie morte de Celleporidée.

Les aviculaires, peu nombreux (3 sur la dernière des colonies)
sont pédiculés, globuleux et méme subsphériques, à mandibule semi
circulaire.

Beania mirabilis

Petite colonie sur une colonie morte de Sertella sp.
Les épines marginales sont au nombre de 9-10 paires.

Synnotum aviculare

Une petite colonie typique fixée sur Halimeda.

Cribrilaria radiata

Une colonie de deux centimetres carrés fixée sur une colonie
morte de Sertella sp. Quelques ovicelles.

Deux petites colonies sur rhizomes de Posidonies; quelques ovi-
celles.

Remarques :

Echantillon dont les zoides, de grande taille, sont ornés de 16-20
costules; plusieurs pores sous oraux; aviculaires robustes; lèvre pé-

198 Y. GAUTIER

ristomienne sous orale plus ou moins développée; 4 épines (2 sur les
zoécies ovicellées).

L’ovicelle porte une créte calcaire longitudinale médiane. L’ori-
fice zoécial des zoécies ovicellées est plus large que celui des zoécies
inovicellées.

Les deux colonie établies sur rhizomes de Posidonies, par contre,
sont du type normal, a petites zoécies portant 12 a 14 costules.

Collarina cribrosa

Trois petites colonies établies sur Udotea; quelques ovicelles.
Le mucron sous oral est développé.

Remarque :

L'habitat préférentiel de cette espèce est l’herbier de Posidonies.
Les colonies sont toujours de petite taille et se fixent généralement sur
les feuilles vertes de ces Phanerogames.

Puellina gattyae

Sept petites colonies orbiculaires, de 3 a 6 millimetres de diamètre,
établies sur Halimeda, ancestrulées et ovicellées.

CHILOSTOMATA ASCOPHORA

Chorizopora brongniartii

Plusieurs colonies fixées sur Halimeda et surtout Udotea. Quel-
ques ovicelles. -

Schizomavella auriculata

Une colonie sur concretion.

Remarque :

Il s'agit d’une forme a grandes zoécies rectangulaires, 4 tremocyste
peu granuleux, à aviculaire sous oral à mandibule spatulée plus ou moins
allongée et à fort mucron sous oral.

Cing colonies sur feuilles mortes de Posidonies, dont deux sem-
blent appartenir à la variété cuspidata (grand mucron et petit aviculaire
masqué, à mandibule ovale) et trois à la variété ornata (grands aviculaires
saillants à mandibule spatulée).

Quatre grandes colonies de 2 à 3 centimétres carrés de surface,
plurilamellaires, a zoécies jeunes bourgeonnées frontalement, en « ilots »
de 3 a 4 millimétres de diamétre. Ces jeunes zoécies sont munies de 3

BRYOZOAIRES 199

a 5 épines grandes et fortes, et sont disposées de fagon régulièrement
radiaire. Il s’agit de colonies récoltées en Juin et nées, par bourgeonne-
ment frontal, de colonies de l’année précédente grace au retour de con-
ditions favorables a la vie végétative.

Schizomavella mamillata nom. nov.

Une énorme colonie plurilamellaire, de 15 centimétres carrés
tres mamelonnée, établie sur un agglomérat de fragments d’organismes
calcaires concretionnés. Ovicelles assez nombreuses et embryons de
coloration orangée.

En épaisseur, la colonie montre 5 lames superposées.

Classification :

Il s'agit de la variété mamillata Hincxs 1880 de Schizoporella
linearis.

Cet échantillon, comme tous ceux, nombreux, déja rencontrés,
montre un opercule rigoureusement semblable a celui de Schizopo-
rella linearis. L’aviculaire sous oral est constamment médian chez cette
variété. Il semble bien qu’il faille classer en Schizomavella ; et sinon,
ces faits montrent la fragilité des criteres génériques qui ont été retenus
pour deéfinir Schizopodrella et Schizomavella.

Mais une deuxième question doit étre soulevée: celle des « cellules
rudimentaires ovicelligères ».

. Déja, en 1880, Hincxs (British Marine Polyzoa) montre leur
existence et surtout en donne une bonne figuration.

Il signale, fort justement, que ces cellules ovicelligères n’excluent
pas les ovicelles vraies. Il indique aussi que la variété mamillata ne pré-
sente pas, sur la seule colonie examinée en provenance d’Alger, de telles
cellules ovicelligères, celles ci ne se ne rencontrant que chez l’espèce
type Schizoporella linearis.

HINCKS avait, une fois encore, vu juste: la variété mamillata de
Schizoporella linearis ne présente jamais de «cellules ovicelligères ».

Dans ces conditions, on peut se demander lequel des deux critères
doit étre subordonné a l’autre: morphologie de l’opercule ou absence
de cellules ovicelligéres caractéristiques de l’espèce type. J'ai choisi
de subordonner le premier caractère, bien que le reconnaisse que l’oper-
cule de Schizoporella linearis, avec ses deux sclérites longitudinaux,
lègèrement divergents en forme de V, est tout a fait semblable a celui
de la variété mamillata.

200 Y. GAUTIER

Hincks (1880) (British Marine Polyzoa, p. 249) avait soulevé
la question de l’espèce distincte, mais il n’a pas cru devoir séparer
deux espèces; néammoins, il n’avait considéré, ce faisant, que le caractère
très variable de la place de l’aviculaire; en fait, les aviculaires occupent
diverses positions et ce phénomene est général chez les Schizoporellidées
et les Smittinidées notamment. Mais, par ailleurs, cet auteur ne semble
pas avoir accordé d’importance a l’absence totale de cellules ovicelligeres ;
il faut cependant remarquer que n’ayant observé qu’une seule colonie
il peut s’étre gardé, a juste titre, de tirer des conclusion hatives d’un
matériel aussi réduit.

Enfin, s'il est nécessaire, d’autre caractères permettent de séparer
S. linearis type de la variété mamillata : par exemple le trémocyste beau-
coup plus fortement convexe et granuleux chez cette dernière.

Néammoins, il restera à préciser, pour pouvoir confirmer cette
maniere de classer, si cette espèce est ou non pourvue de glandes orales
comme l’espèce type du genre Schizomavella.

Schizopodrella linearis var. hastata

Une colonie typique orbiculaire de 7 millimetres de diaméètre
établie sur feuille morte de Posidonie.

Remarque :

Echantillon à 4 très fortes et très grandes épines orales. Mucron
avicularien sous oral très développé, creux, isolé de la zoécie support
par une lame calcaire basale horizontale. Ce « mucron » constitue, en
réalité, une chambre avicularienne.

Cette variété a été rarement signalée en Méditerranée et notam-
ment à Naples et à Castiglione, ainsi que dans la Mer Adriatique.

Hippodiplosia fascialis

Un fragment de colonie séparé du substrat montrant certaines
ramifications resoudées.

Remarque :

Espèce caractéristique des fonds coralligénes, représentant en
Méditerranée septentrionale Hippodiplosia foliacea de la Manche et
de l’Atlantique.

Hippopodinella kirchenpaueri

Une petite colonie d’une trentaine de zoides, fixée sur un fragment
de coquille de Gastéropode.

~~,

BRYOZOAIRES 201

Remarque :
L’orifice zoécial déborde du coté distal de la zoécie (trait caracté-
ristique). Il existe un ou deux mucrons latéraux dépourvus d’aviculaires.

Umbonula ovicellata
St. 1258 « CALYPSO ».

Cinq petites colonies en manchons sur des Algues brunes.
Nombreuses ovicelles bourrées de larves.
Areolae sur un seul rang.

Smittina halimedae

Une petite colonie orbiculaire de 4 millimetres de diamétre, éta-
blie sur une Halimeda. Quelques ovicelles et embryons.

Remarque :

J'ai récolté maintes fois cette jolie espèce, que j’ai décrite en 1955,
d’après des échantillons de Castiglione (Algérie). On la trouve en abon-
dance dans les fonds précoralligènes a dominance d’ Halimeda et d’ Udo-
tea.

Les colonies sont de petite taille, subcirculaires; les zoécies sont
disposées de facon radiaire, régulièrement.

Le substrat est constitué par le thalle des Halimeda, quelquefois
par celui d’ Udotea, tres rarement par des oeufs de Raies, des tubes d’An-
nelides Polychètes, des blocs de charbon.

Porella cervicornis

Quatre colonies dont une à base très fortement épaissie par la cal-
cification, séparées du substrat.

Espèce caractéristique des fonds coralligènes mais non exclusive
de ces fonds.

Sertella cellulosa var. aquilina

Fragments de colonies ovicellés avec embryons.

Sertella sp.

Une grande colonie morte extrémement calcifiée, roulée et abi-
mée. Les orifices zoéciaux sont obstrués par de la vase; pas de grand
aviculaire perpendiculaire au plan du zoarium. Paroi dorsale, extré-
mement calcifiée occupant les trois quarts de l’épaisseur des rameaux.
Fenestrae grandes.

202 Y. GAUTIER

Rhynchopora bispinosa

Trois colonies de 0,5 a 1 centimetre carré fixées sur une colonie
morte de Sertella et sur des concrétions.

Remarque :

Colonies trés typiques, 4 nombreux aviculaires zoéciaux (mandi-
bule allongée subogivale); aviculaire péristomien caractéristique; mu-
cron sous oral gréle, élancé, crénelé; bords supérieurs de l’orifice zoé-
cial denticulés.

Les dessins de Hincks (British Marine Polyzoa) sont de bonne
facture et illustrent bien cette espece difficile a figurer.

Assez rarement signalée en Méditerranée: Corse, Baléares, Adria-
tique, Alexandrie.

Costazia boryi

(= Lekythopora watersi CALVET Cette 1902: sur Hippodiplosia
foliacea).

(= Costazia boryi CALvET 1931 Monaco: sur Hippodiplosia fa-
scialis).

Une petite colonie de 30 zoides environ, avec ovicelles, sur Ha-
limeda.

Remarques :

Le péristome ne porte qu’un seul petit aviculaire a mandibule
ovale (cf. dessin de CaLvET 1902 Bryozoaires de Cette). Il ne semble
pas, d’apres ce dernier caractère, que l’on puisse rapprocher de cette
espèce Coztazia parvula CANU-BASsLER 1928 (Bryozoaires du Maroc)
décrite pourtant sur Porella cervicornis. D’ailleurs, a ce sujet, la spéci-
ficité du substrat chez la plupart des Bryozoaires est loin d’étre absolue,
comme on pouvait le croire. Les recherches de G. BoBIN-M. PRENANT
sur les Loxosomes l’ont montré récemment (1953). Cellepora boryi
SAVIGNY & AUDOUIN 1826 est, d’aprés Canu & BassLER 1930 (Bryo-
zoaires de Tunisie) une Lekythopora. Pourtant CALVET 1931 met Leky-
thopora watersi de Cette 1902 en synonymie avec Costazia (Cellepora)
boryi SAVIGNY & AUDOUIN. Il parait vraisemblable que AUDOUIN était
bien en présence de deux espèces distinctes: Cellepora boryi et C. co-
stazu, correspondant aux figures 3 et 4 de SAVIGNY et que, par consé-
quent, Costazia boryi se rapporte a une èspèce distincte; a la lecture
de la synonymie de Costazia caminata dans les Bryozoaires de Tunisie
(Canu & BassLER 1930) on est tenté de penser que Costazia boryi n’est
qu’un synonyme de cette dernière espèce.

BRYOZOAIRES 203

Malheureusement je n’ai pas eu a ma disposition le travail original
de SAVIGNY et AUDOUIN.

Costazia caminata « forme en nodule ».

Deux colonies sur des concretions et sur des Halimeda.

Costazia caminata «forme de profondeur »

Une colonie a deux ramifications, inovicellée, séparée du substrat.
St. 1258 « CaLyPso ». Petite colonie, en manchon sur Cellaire,
de 8 millimetres de longueur et 3 millimetres de diamétre. Ovicelles.

Schismopora coronopusoida

8 petites colonies sur Udotea et Halimeda ; ovicelles.

Remarques :

Les colonies sont de très petite taille; les zoécies dressées, à base
renflée, à péristome développé, rappellent celles de Lagenipora. Le sinus
est triangulaire; l’orifice zoécial porte latéralement deux petites incisions.

L’ovicelle petite, globuleuse, est distale (du coté opposé au sinus);
elle porte de nombreux petits pores uniformément répartis et s’ouvre
dans la péristomie, bien au dessus de l’opercule. Tous ces caractères
sont typiques.

Néammoins, il existe une difference importante avec la diagnose de
CALVET: il n’y a qu’un aviculaire oral, légèrement latéral, 4 mandibule
subogivale, alors que cet auteur en indique 2 constants, et d’autre part,
je n’ai pas observé de grand aviculaire a mandibule arrondie ou spatulée;
les colonies ont la forme de petits nodules plus ou moins allongés
(cf. Coztazia costazi1) au lieu d’étre ramifiées. Cependant, sur ce dernier
point, CALVET lui méme est dubitatif. Malheureusement, CALVET (1931
Bryozoaires des Campagnes du Prince de Monaco) a seulement figuré
les pièces chitineuses de ses spécimens et non les zoécies entières, de telle
sorte que je ne puis étre certain de la détermination.

Rhynchozoon verruculatum

Cing colonies sur concretions et Halimeda.

Remarque :

Nombreux mucrons calcaires turriformes, disséminés sur la face
frontale des zoécies, donnant aux colonies un aspect particulier. Ce
caractére se rencontre fréquemment chez les espèces de ce genre (R.
tumulosum, R. rostratum) (cf. OsBURN 1952).

204 Y. GAUTIER

Myriapora truncata |

Fragment de colonie avec de nombreuses ovicelles.
Espèce caractéristique des fonds coralligènes.

CYCLOSTOMATA

Crisia cf. denticulata

Fragment de colonie inovicellée, détachée du substrat.

Remarque :

Echantillon particulier se rapprochant davantage de l’espèce
type que les spécimens récoltés habituellement en Méditerranée En
effet, il ne présente pas l’important développement distal des zoécies
et, d’autre part, la distance entre deux orifices zoéciaux d’une méme
série longitudinale droite ou gauche, est courte (cf. denticulata de la
Manche); le nombre de zoécies par segment est également concordant.

Par contre, le denticule spécifique fait défaut sur cet échantillon.

Crisia elongata var. angustata

Deux colonies inovicellées sur Halimeda et Udotea.

Tubulipora major

Deux colonies inovicellées sur concretions et Halimeda.

Tubulipora sp.

Une petite colonie gréle, de couleur mauve, inovicellée, séparée
du substrat.

Entalophora cf. raripora

Deux colonies sur Halimeda.

Entalophora sp.

Une petite colonie gréle, inovicellée, séparée du substrat.

Diastopora sarniensis

Une colonie sur une colonie morte de Sertella sp.

Diplosolen obelium

Douze colonies petites et de taille moyenne, fixées sur une colonie
morte de Sertella sp. Une colonie porte une ooécie.

LE POSSO i

BRYOZOAIRES 205

Lichenopora radiata

Troix colonies, dont une avec 2 ooeciostomes, sur Halimeda.
Dix tres jeunes colonies sur Halimeda.

POST SCRIPTUM

Au moment de donner a l’impression, je regois un complémént
de matériel, récolté en Novembre 1957, par le navire océanographique
frangais « CALYPSO», au cours de 2 dragages littoraux sur la còte
ligure, pres de Portofino (sts. 1257 et 1258).

Je dois a l’obligeance de mon collègue et ami JACQUES PICARD
d’avoir pu compléter cette étude, car il a trié les 3 échantillons de Bryo-
zoaires qui font l’objet de ce complément. Ce sont 3 Chilostomes: 1
Anascophore (Rosseliana rosselit) et 2 Ascophores (Umbonula ovicellata
et Costazia caminata).

Seule la dernière de ces trois espèces figurait déja parmi les ré-
coltes du Professeur TORTONESE.

Pour chacune de ces trois espèces, la description des spécimens
a été inserée à sa place dans le texte qui precède.

Seuls, les Bryozoaires de la «zòne a Coraux profonds » du Golfe
de Génes, récoltés au cours de la méme Campagne de la « CALYPSO »
feront l’objet d’une note séparée, car ils font partie d’un ensemble assez
homogene. |

RIASSUNTO

Il presente studio si riferisce a 42 specie o varietà e non è che un contributo alla
conoscenza della fauna di Briozoi viventi presso la costa ligure. Esso contiene dati eco-
logici e biologici, come pure discussioni di ordine sistematico relative alle specie più
notevoli. E nondimeno certo che il mar Ligure è popolato da una fauna di Briozoi molto
più ricca di quella di cui queste pagine non danno che un semplice cenno.

RESUME

Cette étude portant sur 42 espèces ou variétés, n’a que la valeur d’une contribu-
tion a la connaissance de la faune des Bryozoaires actuels de la céte ligure.

Elle contient des données écologiques et biologiques, ainsi que des discussions
d’ordre systématique, concernant les espèces les plus remarquables.

Il est néammoins certain que la mer Ligure est peuplée par une faune de Bryo-
zoaires beaucoup plus riche que celle dont on ne trouve dans ces quelques pages qu’un
simple apergu.

SUMMARY

The present study on 42 species or varieties, is only a contribution to the know-
ledge of the Bryozoan fauna living along the Ligurian coast. It contains ecological and
biological data, as well as systematic discussions on the more remarkable species. It
is however certain that the Ligurian sea is inhabited by a much richer Bryozoan fauna
than that briefly reported here.

206 Y. GAUTIER

BIBLIOGRAPHIE SOMMAIRE

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el tials a

207

RES LIGUSTICAE
CIII

MICHELE SARA’

Istituto di Zoologia dell’Università di Napoli
Direttore: Prof. Mario Salfi

CONTRIBUTO ALLA CONOSCENZA DEI PORIFERI DEL
MAR LIGURE (1)

Sui Poriferi del Mar Ligure si trovano in letteratura solo scarse
notizie di cui riporto qui di seguito l’elenco. DE Noraris (1846) cita,
richiamandosi a precedenti memorie di BERTOLONI (1819, 1835): Spon-
gia subcarnosa Bertol., Spongia cinnabarina Bertol., Spongia damae-
cornis Bertol., Spongia dilatata Bertol., Spongia globosa Bertol., Spon-
gia acicularis Bertol.. TOPSENT (1892) osserva presso La Spezia, a m. 300
di profondità, Cliona vastifica Hanc.. IsseL (1918) afferma che le Axi-
nella sono particolarmente frequenti sulle coste liguri. TORTONESE e
FARAGGIANA (1937) riportano osservazioni e fotografie di Petrosia fi-
ciformis. Rossi (1956) trattando del popolamento delle pareti rocciose
del promontorio di Portofino osserva che i Poriferi (Ectyon, Spongia,
Axinella, Acanthella, Adocia) vi sono abbondanti, il che è confermato
da TORTONESE (1957).

L’opportunita di studiare una notevole raccolta di Poriferi della
regione, finora così poco conosciuti, mi è stata offerta dal Prof. E. Tor-
TONESE, Direttore del Museo di Storia Naturale di Genova, che tengo
quindi a ringraziare vivamente. Ciò è stato compiuto nel quadro delle
ricerche organizzate sulla fauna bentonica ligure.

I Poriferi studiati provengono per la maggior parte dall’estremità
meridionale del promontorio di Portofino, soprattutto dalle zone di punta
Chiappa e San Fruttuoso, a profondità fra 0 e 40 m.; l’ambiente ha in
questa zona eulitorale una facies tipicamente rocciosa, con pareti di puddin-
ga strapiombanti o fortemente inclinate, con formazione di caverne e tetti.

La raccolta perciò, oltre a rappresentare il primo materiale di
studio di un certo rilievo sui Poriferi della Riviera ligure, ha anche
l’interesse di essere rappresentativa di un determinato tipo di ambiente

(1) Pubblicato col contributo concesso dal Consiglio Nazionale delle Ricerche
al Museo per le indagini biologiche da questo promosse nel Mar Ligure.

208 M. SARA’

a facies rocciosa, ambiente nel suo complesso considerevolmente uni-
forme.

Le faune di Poriferi del Mediterraneo occidentale meglio stu-
diate sono quelle del litorale francese, soprattutto nelle zone di Mo-
naco e Banyuls (TOPSENT, 1892, 1893, 1928, 1934, 1936, ecc.) e quella
del Golfo di Napoli (Topsent, 1925; VOSMAER, 1933, ecc.); per entram-
be le conoscenze sono notevolmente progredite anche se non possono
considerarsi ancora esaurienti. Tanto 1 Poriferi del Golfo di Napoli
quanto quelli del litorale francese sono stati raccolti in ambienti diversi
per profondità e natura del fondo e solo una certa aliquota proviene
da ambienti paragonabili a quelli del Promontorio di Portofino. Un
confronto interessante anche perchè la costa ligure si situa fra i due
litorali suddetti può quindi stabilirsi solo tenendo conto dei fatti suespo-
sti, del differente grado di completezza delle ricerche e delle diverse
condizioni di raccolta. Le conoscenze sui Poriferi del Mediterraneo
Occidentale si basano anche sugli studi della fauna algerina (SCHMIDT,
1868; ToPsENT, 1902) e di quella balearica e del litorale spagnolo (HER-
NANDEZ, 1916), quest'ultimi però limitatamente a poche specie.

41 specie sono state raccolte nella zona del promontorio. Le più
frequenti appaiono: Ectyon orotdes, elemento veramente caratteristico
della fauna della regione, Petrosia ficiformis, Spongia officinalis, Chon-
drosia reniformis. Notevolmente frequenti sono anche Axinella damicornis,
Halichondria panicea, Haliclona rosea, Haliclona cinerea, Stylotella inops,
Acanthella acuta, Ircinia fasciculata, Halisarca dujardini, Cliona viridis,
Suberites carnosus, Raspaciona aculeata, Calyx nicaeensis, Axinella poly-
poides. Notevole la scarsità dei Poecilosclerina, rappresentati solo da una
Raspaciona e da una Crella, mentre abbondano gli Axinellidae. Questo
fatto è probabilmente da mettersi in relazione con le caratteristiche eco-
logiche della zona. Le Calcispongie sono scarsamente rappresentate
mentre le Cornacuspongie sono presenti con quasi tutte le specie note
dal Mediterraneo.

Presentano particolare interesse i seguenti fatti:

a) il rinvenimento delle specie, nuove per la scienza, Thoosa
tortoneset e Halicnemia loricata.

b) la presenza di Stelletta dorsigera, Spirastrella cunctatrix e
Haliclona cratera, elementi caratteristici della fauna del Golfo di Napoli,
ma assenti a Monaco e Banyuls.

c) il rinvenimento di Stylotella (Batzella) inops, conosciuta nel
Mediterraneo solo dalle coste nord-africane, e di Ircinia strobilina (Sar-

PORIFERI MAR LIGURE 209

cotragus muscarum, nuova sinonimia) specie molto rara nel Mediterraneo
e conosciuta solo dalle coste spagnole e africane.

d) il rinvenimento di Sp/inctrella gracilis specie atlantica (su polipai
di Lophelia prolifera, a 770 m. di profondità) nel Golfo di Genova. Si tratta
del primo rinvenimento di una specie di Sphinctrella nel Mediterraneo.

e) la presenza di elementi tipicamente termofili come Spongia agarici-
na e Spongia zimocca, non conosciuti dal Golfo di Napoli e quella di Chon-
drilla nucula, conosciuta dal Golfo di Napoli ma non da Monaco o Banyuls.

Nel seguente prospetto sono indicate tutte le specie finora cono-
sciute dalle coste della Liguria. A quelle da me determinate, e che fanno
oggetto del presente studio, sono state aggiunte Cliona vastifica Hanc.,
rinvenuta nel Golfo di La Spezia e segnalata da 'ToPSENT (1892) e
Ute glabra Schm., proveniente da S. Fruttuoso e determinata da
BurTON (TORTONESE, in litteris).

EAB.

Presenza delle spugne liguri a Napoli e sul litorale francese mediterraneo
(con asterisco le spugne raccolte nel biotopo roccioso del promontorio
di Portofino)

Litorale francese

Classe CALCAREA Napoli SR TAR
*Clathrina coriacea x x
*Sycon raphanus x x
*Ute glabra x x
*Leuconia aspera x x

Leuconia crambessa x x

Classe DEMOSPONGIA
*Geodia cydonium x x
*Erylus euastrum x a
* Stelletta grubit x x

Sphinctrella gracilis - -

Thenea muricata x x
*Plakortis simplex x x
*Oscarella lobularis = x
*Chondrosia reniformis x x

Chondrilla nucula x =

Tethya aurantium x x
*Aaptos aaptos x x

Rhizaxinella pyrifera x x

210 M. SARA

Litorale francese

oe mediterraneo
* Suberites carnosus x x
*Cliona viridis x x
Cliona vastifica x x
*Thoosa tortoneset - -
* Spirastrella cunctatrix x -
* Axinella damicornis x x
*Axinella polypoides x x
* Axinella verrucosa x x
*Acanthella acuta x x
*Stylotella inops - -
*Stylotella incisa x x
*Hymentacidon sanguinea x x
*Halichondria panicea x x |
*Topsentia genitrix x x
*Halicnemia loricata — = :
Raspailia viminalis x x |
*Raspaciona aculeata x =" |
*Ectyon oroides x X
*Crella mollior x x i
*Gellius fibulatus x x |
*Adocia grossa x ~
*Haliclona cinerea x x
*Haliclona rosea x x
*Haliclona cratera x - |
*Petrosia ficiformis x x
*Calyx nicaeensis sa x
*Spongia officinalis var. typica x x
Spongia agaricina x -
* Spongia zimocca - -
* Hippiospongia communis x x
*Ircinia fasciculata var. typica x x |
*Ircinia fasciculata var. dendroides x x |
Ircinia strobilina var. typica - -
*Verongia aurea x %
*Cacospongia scalaris x x
*Dysidea fragilis K x
*Halisarca dujardini x x

a at

PORIFERI MAR LIGURE 211

Nel complesso si può osservare che la maggioranza delle specie
liguri è comune al Golfo di Napoli e al litorale francese mediterraneo;
cinque specie rinvenute sulla costa ligure sono però presenti in una sola
delle suddette zone (e si tratta sempre del Golfo di Napoli) e sei specie
sono assenti da entrambe. Ciò indicherebbe una maggiore affinità dei
Poriferi liguri della Riviera di Levante con quelli del Golfo di Napoli
anzichè con quelli di Monaco o di Banyuls, nonostante che queste ul-
time località siano situate a minore distanza.

La classificazione e la nomenclatura adottate sono in generale quel-
le seguite da TOPSENT nei suoi ultimi lavori. La classificazione recente-
mente proposta da Levi (1956) che ha il merito di basarsi contempora-
neamente sullo studio embriologico e scheletrico, non mi sembra del
tutto convincente, come nella separazione degli Axinellidae dagli Ha-
lichondridae in due phylum diversi (Tetractinomorpha e Ceractino-
morpha).

Ho ritenuto opportuno distinguere le Adocia dalle Haliclona,
adottando la nomenclatura di BURTON, ma per l’attribuzione delle spe-
cie ai due generi rifacendomi alle considerazioni di 'ToPSENT (1937).
Per il gruppo delle Cornacuspongie mi sono attenuto all’opinione di
De LAUBENFELS (1948) che ne ha fatto oggetto di un’ampia e docu-
mentata monografia.

Le sinonimie citate nel testo sono quelle di più recente introdu-
zione o non condivise da tutti gli AA.. Per le caratteristiche delle Stazioni
di raccolta indicate nel lavoro come I e II, v. TORTONESE (1958).

Il materiale studiato e le preparazioni di spicole dei tipi si trovano
nel Museo di Storia Naturale di Genova.

Classe CALCAREA
Ord. HOMOCOELA
Fam. LEUCOSOLENIIDAE
Clathrina coriacea (Mont.)

S. Fruttuoso, m. 4-8,5, 4 esemplari; m. 10-30, 1 es..

Questa specie interessante per la sua variabilità, come ho potuto
osservare nel Golfo di Napoli (SARA’, 1953), è stata rinvenuta nella zona
del promontorio di Portofino sempre nella forma corzacea a sole triactine.

212 M. SARA

Ord. HETEROCOELA
Fam. GRANTIIDAE

Sycon raphanus (O. Schmidt)
Cala dell’Oro, m. 30, 1 es..

Una distinzione fra questa specie e S. ciliatum (di cui S. corona-
tum Ell. et Sol. è, a mio avviso, sinonimo) può farsi in base alla forma
esterna, più rigonfia in raphanus e più oblunga in ciltatum e soprat-
tutto in base all’indice lunghezza/spessore delle oxee. Come mi risulta
da dati non pubblicati si hanno le seguenti medie (ciascuna su 10 esem-
plari) dell'indice 1/s delle oxee in tre popolazioni di Sycon raphanus
del Golfo di Napoli: 23,17; 17,81; 23,38; invece in tre popolazioni di
Sycon ciliatum, rispettivamente di Venezia, Roscoff e Siracusa: 29,81;
34,10; 27,48. L’indice 1/s delle oxee inferiore a 20 nell’esemplare ligure
indica pertanto chiaramente la sua appartenenza a raphanus, mentre la
forma esterna non è molto indicativa al riguardo.

Fam. LEUCONIIDAE

Leuconia aspera (0. Schmidt)

Punta Chiappa - Portofino, m. 0-10, 1 es..

Esemplare solitario, di forma pressocchè globosa, alto circa 1 cm.
e fortemente ispido.

Leuconia crambessa (Haeckel). (tav. III)

Porto di Genova, 1 es..

Si tratta di un esemplare abbastanza sviluppato, dal caratteristico
aspetto compresso e dalla superficie pressochè liscia dato che le oxee
decorrono quasi parallelamente ad essa.

È noto che VosmaEer (1884) e Brpper (1923), su osservazioni fatte
nel Golfo di Napoli, hanno considerato L. crambessa solo come una for-
ma particolare di crescita di L. aspera. D'altra parte BREITFUSS (1898,
1935) considera le due forme come specie distinte. TOPSENT, in una
delle sue ultime pubblicazioni (1937), è propenso a considerarle diverse
anche perchè facilmente riconoscibili a prima vista. Mi attengo qui alla
opinione di ‘TOPSENT, non avendo finora riscontrato esemplari inter-
medi fra le due forme.

PORIFERI MAR LIGURE 213

Clase DEMOSPONGIA
Ord. TETRACTINELLIDA

Fam. GEODIDAE

Geodia cydonium (Jameson)

S. Fruttuoso, m. 10-20, 1 es. piccolo (2 cm. di diametro) situato
in una cavita della roccia.

Erylus euastrum (O. Schmidt) Ridley

Sin. Erylus transiens Weltner
Erylus stellifer 'Topsent

Presso S. Fruttuoso, m. 20-40, 1 es. grosso, con processi osculari,
di colore bruno grigiastro in alcool.

Punta Chiappa, Staz. I (a m. 9-10 circa, in una piccola rientranza
della roccia, prima del fondo), 1 es. piccolo, di colore giallo aranciato
in alcool.

La specie, notevolmente variabile anche per la spicolazione, è
piuttosto comune sul litorale francese mediterraneo ed è stata segnalata

dal Golfo di Napoli (Vosmaer, 1933) e dall’ Adriatico (Basic, 1922).

Fam. STELLETTIDAE

Stelletta grubii O. Schmidt

Sin. Stelletta boglicii O. Schmidt
Stelletta dorsigera O. Schmidt
Punta Chiappa, Staz. I, piccolo esemplare a cuscinetto, biancastro.
Comune sul litorale francese mediterraneo, a Napoli e in Adriatico.

Fam. ASTEROSTREPTIDAE

Sphinctrella gracilis (Sollas) (fig. 1 e tav. IV)

Golfo di Genova (al largo del Tigullio), m. 770, 14-11-57, leg. E.
Tortonese, 1 es. su polipai di Lophelia prolifera (conservato a secco) (1).
Il campione raccolto, che rappresenta evidentemente solo parte
dell'esemplare originale, misura circa 2,5 cm. di diametro massimo,
è elevato di circa 1 cm. sul substrato, possiede tre orifici crateriformi.
I diametri dell’unico orificio conservato interamente sono mm. 8 (mas-

(1) Questa spugna fu raccolta durante la breve crociera della ‘‘Calypso,, nel mar
Ligure (Novembre 1957).

214 M. SARA

1mm

LI
100 È

{

x

A

ae

B

Fig. 1. - Sphinctrella gracilis (Sollas). A, calthropi; B, microxee ondulate; C, microxee
liscie; D, spirasters; E, metasters; F, oxee grandi.

<< =

PORIFERI MAR LIGURE Zi)

simo) e mm. 5 (minimo). La corona di oxee che lo circonda è alta circa
5 mm. Le finestre dell’area cribrosa sottostante all’orificio hanno di-
mensioni varie, le più grandi non raggiungono 1 mm. La superficie
esterna è brunastra per presenza di abbondante detrito. La consistenza
è fragile.

Lo scheletro della spugna, tanto in superficie che in profondità,
è costituito da calthropi grandi e lisci, da grandi oxee e da abbondanti
microxee ondulate. Sono presenti anche microxee liscie e due categorie
di asters, oxiasters e metasters. Intorno agli orifici crateriformi si lo-
calizzano oxee molto lunghe e sottili.

Oxee lunghe e sottili: anche u 9600 x 12.

Oxee grandi, fusiformi, leggermente arcuate (fig. 1 F): u 2880 x 32;
m 2590 x 64; p 3392 x 48.

Calthropi (fig. 1 A): » 480, 480, 544; u 640, 528, 560; u 560,
528, 480; u 528, 560, 544; lo spessore dei raggi, calcolato alla base,
è di up 48-53.

Microxee ondulate (fig. 1 B): u 330 x 13,2; uw 297 x 13,2; u 340x
pn 214 x 8,5; wp 203x 7,5; vw 203 x 6,6; 1 160 x 6,6.

Mincroxce liscie (fig. 1 C): u 205 x 5,5; w 146x 3,3; È 139x3;3;
moe +; pu 116 72,5.

Metasters (fig. 1 E) (diametro calcolato fra la punta di raggi op-
posti): u 29,7; u 19,8; uw 16,5. I singoli raggi misurano circa py 10.

Spirasters (fig. 1 D): w 15 (i singoli raggi misurano w 5).

La presenza di grandi calthropi lisci tanto alla periferia che nel
coanosoma mostra l'appartenenza dell'esemplare a S. gracilis. 'TOPSENT
(1904, p. 89) osserva infatti: « Les trois Sphinctrella comparées entre
elles diffèrent l’une de l’autre par la fagon dont elles assurent leur so-
lidité: S. horrida dispose a sa surface de véritables triaenes et remplit
son choanosome d’une feutrage de gros microxes verruqueux; S. gra-
cilis acquiert plus de dureté en répandant partout des triaenes à aspect
de calthropes, ce qui lui permit de réduire ses microxes à l’intérieur;
S. ornata transforme par toute sa masse des microxes en microtriodes
et en microcalthropes, et, de la sorte, arrive 4 se passer de mégasclères
tétractinaux ».

Le misure delle spicole dell’esemplare ligure corrispondono no-
tevolmente a quelle dell'esemplare raccolto dalla « Princesse Alice »
alle Azzorre, presso Terceira, prof. m. 599, e descritto da TOPSENT,
1904. Sono invece alquanto inferiori, almeno per le grandi oxee e i
calthropi, alle misure date da SoLLas (1888) per l'esemplare tipo raccolto

216 M. SARA

dal « Challenger » alle isole del Capo Verde a m. 182-233 di profondita.
La specie è stata ancora rinvenuta al Banco di Seine (fra Azzorre e
Portogallo) a profondità di m. 185 e m. 240 e ad Ovest di Florès (Az-
zorre), prof. m. 1229. Gli esemplari del Banco di Seine hanno calthropi
ancora più piccoli di quelli di Terceira e si mostrano spesso soggetti ad

anomalie.
L’esemplare ligure è il primo della specie, nonchè del genere,
rinvenuto in Mediterraneo.

Thenea muricata (Bowerbank) J.E. Gray (tav. V)
Golfo di Genova (senza altra indicazione); 1 es. con Parazoan-
thus epibionte.
Ord. HOMOSCLEROPHORIDA

Fam. PLAKINIDAE

Plakortis simplex F.E. Schulze
S.- Fruttuose; ms 1410-2014 esa

Fam. OSCARELLIDAE

Oscarella lobularis (Schmidt)
S. Fruttuoso, 1 es. di colore giallo-brunastro in alcool.

Fam. CHONDROSIDAE

Chondrosia reniformis Nardo (tav. VII)

Ad Est di Punta Chiappa, m. 0-10; tra Punta Chiappa e Portofino
(Staz. II, m. 0-10); Punta Chiappa (Staz. I), m. 9-10, in una piccola
rientranza della roccia; S. Fruttuoso, m. 4-8,5. Inoltre per segnalazione
del Prof. TORTONESE: vicino a S. Fruttuoso, declivio a gradini, m. 10
(Staz. V); Torretta (Staz. IV), parete rocciosa a picco con spaccature
verticali, prof. m. 0-10. Numerosi esemplari.

È una delle spugne più frequenti nella zona.

Fam. CHONDRILLIDAE

Chondrilla nucula O. Schmidt

Camogli, leg. ‘Tortonese, 18/8/49; alcuni esemplari lungo il molo
nelle anfrattuosità dei massi frangiflutti, a circa 1/2 metro di profondità.

Comune nel Golfo di Napoli, non è stata rinvenuta ancora a Mo-
naco e sul litorale francese mediterraneo.

sel. Mia dite

PORIFERI MAR LIGURE 217

Ord. HADROMERIDA

Fam. TETHYIDAE

Tethya aurantium (Pallas)

Genova (senza altra indicazione), 1 es..

Fam. SUBERITIDAE

Aaptos aaptos (O. Schmidt)

Sin. Tuberella aaptos O. Schmidt
Tra Punta Chiappa e Portofino, m. 0-10, 1 es..

Rhizaxinella pyrifera (delle Chiaje). (tav. V)

Fra Camogli e Genova, su fondo fangoso, a m. 100-300, 1 es.
(raccolto con reti a strascico da un motopeschereccio).

Suberites carnosus (Johnston)

Sin. Suberites massa Nardo.

Punta Chiappa, Staz. I, 1 esemplare a cuscinetto, rossastro (in
alcool), papilloso, su pietra; S. Fruttuoso, m. 4-8,5, 1 es.. Incrostante
su pietra, aranciato (in alcool), papilloso.

Fam. CLIONIDAE
Cliona viridis (O. Schmidt)
Punta Chiappa, Staz. I, due esemplari; fra S. Fruttuoso e Por-
tofino, m. 20-40, alcuni esemplari.
Degli esemplari di Punta Chiappa uno presenta la forma adulta in
gran parte libera, l’altro la forma giovanile crostosa: di colore aran-

ciato in alcool appartiene forse alla var. carteri (Ridley) rosso-scarlatta,
segnalata da TOPSENT come rara a Monaco e a Banyuls.

Thoosa tortonesei sp. n. (fig. 2)

‘ Punta Chiappa, Staz. I, m. 9-10, piccolo esemplare incrostante
sottile di colore olivastro (in alcool). L’estrema piccolezza dell'esemplare
ha richiesto la sua utilizzazione totale per lo studio della spicolazione;
il tipo è perciò rappresentato solo da un preparato di spicole presso il
Museo di Storia Naturale di Genova.

La spicolazione della specie è varia e singolare.
Si possono distinguere i seguenti tipi di spicole:

218 M. SARA

Megasclere : tilostili e subtilostili, con forme di passaggio.

Microsclere : oxiasters ridotti, spirasters, amphiasters modificati.

Tilostili - subtilostili (fig. 2 A-D). - La conformazione della testa
è molto varia. Talora ben conformata spesso si attenua dando luogo a
dei subtilostili. Frequenti sono anche spicole con due (talora più) ri-
gonfiamenti, disposti in alcuni casi in modo irregolare. Anche l’altra
estremità, generalmente appuntita, è soggetta a variazioni, potendosi pre-
sentare irregolare o smussata: in alcuni casi si presenta arrotondata
dando luogo a tilostrongili. L'andamento della spicola è in genere mol-
to lievemente arcuato con curvatura nel primo terzo; talora si mostra
leggermente flessuoso cioè con duplice curvatura.

Dimensioni: u 300-459 x 6,5-8,5 (non vi sono differenze so-
stanziali nelle dimensioni dei tilostili e dei subtilostili).

Oxiasters ridotti (fig. 2 E-F, H) - Costituiscono in sostanza una
unica categoria di spicole. Il numero dei raggi è però vario: eccezional-
mente si è trovato un oxiaster ridotto a quattro raggi; gli oxiasters ri-
dotti a tre raggi sono rari (dimensioni dei raggi in spicole diverse: u 20
x.2:5; iL 30x33; So e oe

Frequentissimi, costituendo insieme ai tilostili la categoria più
frequente di spicole, sono invece gli oxiasters ridotti a due raggi. Essi
presentano però una estesa variabilità fino a celare completamente le
loro caratteristiche originarie. In alcuni è ben visibile un nodulo cen-
trale, in altri meno, talora sono visibili due noduli contigui e in alcuni
casi la spicola presenta due noduli distanziati che rappresentano anche
due punti di flessione diversi. In altri casi non sono visibili dei noduli
ma la spicola appare soltanto sinuosa e tale sinuosità in alcune spicole
più piccole si accompagna alla presenza di piccole protuberanze (fig. 2 F).
Tali spicole mostrano affinità col tipo spiraster, cioè suggeriscono la
possibilità di un passaggio dal tipo oxiaster al tipo spiraster. Eccezio-
nalmente si trovano degli oxiasters a due raggi molto grandi, con nodulo
centrale, quasi delle dimensioni dei tilostili.

Dimensioni degli oxiasters a due raggi (lunghezza calcolata da
un'estremità all’altra dell’intera spicola, spessore calcolato nel punto
più spesso ad eccezione del nodulo) - p 33-165 x 1,5-6,5.

Spirasters ed amphiasters (fig. 2 G) - Queste microsclere sono piut-
tosto rare. Prevalgono gli spirasters e mostrano una considerevole va-
riabilita, sia nell’andamento dell’asse che nel numero e nella lunghezza
pelle spine. Gli amphiasters non sono mai tipici, ma sembrano più o
meno modificati in senso spiraster ed hanno di conseguenza le estremità

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Fig. 2. - Thoosa tortonesei sp. n.. A-D, tilostili-subtilostili; E-F, oxiasters ridotti
a due raggi; G, spirasters e amphiasters; H, oxiasters ridotti a tre o quattro raggi.

220 M. SARA

con numero di punte irregolare; in sostanza fra le due categorie non si
può stabilire un limite netto di demarcazione. Lunghezza: u 15 - 30.

L'attribuzione della specie al genere Thoosa accresce ancora la
eterogeneità di questo genere, che meriterebbe di essere riveduto cri-
ticamente, e deve esse considerata solo come provvisoria in mancanza
di altro materiale e di dati istologici. La presenza degli oxiasters ridotti,
anche se con caratteristiche alquanto diverse, mostra comunque l’affi-
nità della specie qui descritta con Thoosa mollis Volz, istituita su esem-
plari di Rovigno e dell’isola di Brioni (Mare Adriatico); anche la pre-
senza di tilostili è comune con Thoosa mollis e non con altre specie di
Thoosa. La singolarità della specie consiste nel fatto che a rari amphia-
sters ridotti e modificati, un po’ come in Clothosa hancocki, si accom-
pagnano spirasters che rappresentano la caratteristica del genere Cliona.
Interessante è anche la presenza di alcune forme di oxiasters ridotti
che mostrano un passaggio al tipo spirasters.

Un'ipotesi suggestiva può essere avanzata a questo riguardo se
si tien conto di quanto si verifica nel genere Leucosolenia e cioè della
possibilità d’ibridazione fra specie diverse; in Leucosolenia, fra L.
complicata e L. variabilis si formano ibridi la cui spicolazione mostra
caratteristiche di entrambe le specie parenti e caratteristiche nuove che
si accompagnano anche a notevoli malformazioni nella spicolazione
(Sara’, 1956 a). La strana mescolanza di oxiasters modificati (carattere
di Thoosa), e di spirasters (carattere di Cliona), che si accompagna ad
amphiasters modificati in senso spirasters (condizione intermedia fra
i due generi), oltre alle notevoli malformazioni nei tilostili e ai vari tipi
aberranti nelle microsclere può suggerire che l’esemplare qui descritto
sia il risultato di un’ibridazione fra un specie come Thoosa mollis con
qualche specie di Cliona. Che un tale fenomeno possa avvenire in altri
generi di spugne oltre a Leucosolenia è stato da me più volte affermato
(Sara’, 1956 b, 1957). Nei Clionidae esso potrebbe essere favorito dalla
coesistenza di molte specie a diversi requisiti ecologici in una medesima
area ristretta (HARTMAN, 1957). Si può invece molto verosimilmente
escludere che la spicolazione dell'esemplare qui studiato derivi dall’oc-
casionale intrusione di spicole estranee in Thoosa mollis. Anzitutto
nè 1 tilostili nè gli oxiasters modificati corrispondono a quelli di 7. mollis;
poi gli spirasters-amphiasters formano una categoria singolare di micro-
sclere con forme di passaggio quale non è possibile riscontrare in altre
specie di Clionidi.

PORIFERI MAR LIGURE 221

Le considerazioni suesposte sulla possibilita di un’origine ibrida
di T. tortonesei hanno solo il valore di un’ipotesi di lavoro: in effetti,
per quanto i Clionidae, e in particolare il genere Cliona, siano stati og-
getto di studi numerosi, mancano ancora dati sulla loro variabilità in-
traspecifica e popolazionistica, in rapporto all’ecologia e alla distribu-
zione geografica. Non potendo quindi fare una valutazione critica delle
specie e dei generi descritti nella famiglia, non ci si può che limitare
all’inquadramento classico secondo cui l’esemplare qui descritto è
l’olotipo di una specie nuova, 7. tortonesei, che rappresenta la prima spe-
cie di Thoosa, rinvenuta nel Mediterraneo Occidentale.

Fam. SPIRASTRELLIDAE

Spirastrella cunctatrix O. Schmidt

Tra Punta Chiappa e Portofino, m. 0-10, 2 es. crostosi di 2 mm.
circa.

La presenza di S. cunctatrix sulle coste liguri è interessante perchè
rappresenta la stazione più settentrionale conosciuta per la specie. Essa
è infatti comune nel Golfo di Napoli, ma a Monaco e a Banyuls è rim-
piazzata da S. minax Topsent, una specie più nordica, essendo l’unica
del genere presente a Roscoff sulle coste della Bretagna.

Ord. HALICHONDRINA

Fam. AXINELLIDAE

Axinella damicornis (Esper) O. Schmidt (fig. 3 A e tav. VI)

Punta Chiappa, Staz. I, 1 es.; S. Fruttuoso, m. 10-30, leg. Tor-
tonese, 13/7/56, 1 es., costituito da una lamina a ventaglio ripiegata più
volte e con frequenti anastomosi, così da assumere vista dall’alto l’a-
spetto di alveare (= faveolaria); S. Fruttuoso, 1956, 1 es. a rami corti
e tozzi; Punta Chiappa, Staz. II, 1 es.; S. Fruttuoso, m. 4-8,5, 3 es.
a rami evidenti, a cuscinetto; S. Fruttuoso, m. 10, leg. Marcante 6/9/56,
1 es. a rami largamente appiattiti, insieme ad un es. di Acanthella acuta.
Rinvenuta inoltre fra S. Fruttuoso e Portofino a 20-40 m..

Axinella damicornis è indubbiamente una delle spugne più comuni
nella zona.

222 M. SARA

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Fig. 3. - Spicole di Axinella. A, Axinella damicornis (Esper) O.S.; B, Axinella verru-
cosa O.S.; C, Axinella polypoides O.S.

Axinella polypoides O. Schmidt (fig. 3 C)

Tra Punta Chiappa e Portofino, m. 0-10, 1 es.; S. Fruttuoso,
m. 10-30, 3 es.; Punta Chiappa, Staz. II, 1 es.; segnalata anche da scogli
fra S. Fruttuoso e Portofino, m. 20-40.

Spugna comune nella zona ma ad una certa profondità.

PORIFERI MAR LIGURE 223

Axinella verrucosa O. Schmidt (fig. 3 B e tav. VII)

S. Fruttuoso, m. 10-30, leg. Tortonese 13/7/56, 1 es..

L’esemplare, alto 7-8 cm. ha rami lunghi 3-4 cm. e un colore bru-
no-rossastro in alcool. L’aspetto esterno è intermedio fra quello di da-
micornis e di polypoides e non si riconosce, come in quest’ultima specie,
una struttura di osculi a stella. La spicolazione dell'esemplare si distin-
gue poi agevolmente da quella di entrambe le specie sopra citate.

Acanthella acuta O. Schmidt

Tra Punta Chiappa e Portofino, m. 0-10, 1 es.; S. Fruttuoso,
m. 10-30, 3 es.; Punta Chiappa, Staz. II, 1 es.; segnalata anche da scogli
fra S. Fruttuoso e Portofino, m. 20-40.

Molto comune nella zona.

Stylotella (Batzella) inops (Topsent) (fig. 4)

Tra Punta Chiappa e Portofino, m. 0-10, 3 es. incrostanti su balani
e su pietra; 2 es. incrostanti su Arca Noe e su pietra, a struttura più
massiccia e di colore rosso-mattone; 2 es. incrostanti su pietra (aran-
ciati in alcool, con zone ispessite e piccole protuberanze; 3 es. incro-
stanti su pietra, aranciati in alcool.

La spicolazione è variabile per una diversa frequenza degli stron-
gili puri, degli strongili modificati e degli stili nei diversi esemplari.
Gli strongili presentano generalmente punte non perfettamente arro-
tondate ma più o meno assottigliate. La spicola talora fa passaggio al tipo
stile perchè una delle estremità tende a divenire più acuta dell’altra.
Anche negli stili la punta è variamente conformata, abbreviata, più o
meno bruscamente, spesso a gradini come è del resto caratteristico degli
stili nel genere Stylotella. Si devono ancora segnalare spicole con leggeri
rigonfiamenti ad un’estremità, cioè del tipo subtilostrongile o subti-
lostile come in Stylotella columella. Le spicole sono in genere diritte,
talora arcuate ma molto lievemente. Non manca qualche spicola aberrante,
appuntita alle due estremità e cioè del tipo oxea (fig. 4 D).

Le spicole, nel materiale ligure variano anche un poco nelle di-
mensioni medie da esemplare ad esemplare (fig. 4 A-F). In genere la
lunghezza oscilla fra i w 250 e 300, ma vi è qualche stile che supera
1 x 350, come, d’altra parte, in esemplari con spicole a dimensioni ri-
dotte, vi sono stili di u 100-150. Lo spessore è molto variabile tanto negli
stili che negli strongili e nelle forme intermedie; le spicole più robuste

224 M. SARA

300 »

|

E
È

Fig. 4. - Stylotella (Batzella) inops (Topsent). A-F, spicole di sei esemplari diversi.

PORIFERI MAR LIGURE 225

misurano 12 uy, le più sottili solo 3 u. Lo spessore medio per certi esem-
plari è di 8-10 u, ma per altri soltanto di 3-6 y.

Le dimensioni generali delle spicole sono pertanto sensibilmente
superiori a quelle segnalate da ToPSENT (1928) per Batzella inops di
Roscoff in esemplari a strongili puri. Sono anche nettamente superiori
alle dimensioni spicolari, lievemente più grandi rispetto a quelle degli
esemplari di Roscoff, di esemplari di Arzew (Algeria), raccolti su Arca
Noe, in cui gli strongili si presentano spesso modificati.

TopsENT (1934) ha indicato l'affinità della specie con S. co-
lumella e ‘attribuito entrambe le specie a un sottogenere Batzella
del genere Stylotella. Si deve notare che S. columella si rinviene in ge-
nere ad una certa profondità (m. 15-40), come nelle stazioni segnalate
da TopsENT (1934), mentre S. inops è caratteristica di acque superfi-
ciali. Può darsi pertanto che vi sia fra le due specie una vicarianza eco-
logica. S. inops era finora conosciuta, oltre che da Roscoff, solo dalla
costa africana del Mediterraneo (golfo di Gabès, La Calle, Arzew).
Si tratta quindi di una specie non rinvenuta finora nè nel Golfo di Na-
poli, nè sul litorale francese del Mediterraneo, ma che sulla costa ligure
del Promontorio di Portofino è abbastanza comune.

Stylotella incisa (0. Schmidt) Topsent

Punta Chiappa, Staz. II, m. 0-10, 1 es. di forma irregolarmente
globosa, di cm. 4 nel diametro massimo, a superficie conulosa in modo
irregolare e grandi cavità nell'interno. Colore (in alcool) bruno-rossastro
e consistenza elastica.

Esemplare molto simile per aspetto esterno a un es. della specie
raccolto presso Monaco a m. 123 e fotografato in TOPSENT (1928, tav.
tig. 15). |

La spicolazione consiste in fasci di stili e di strongili che s’inter-
secano senz’ordine. Gli strongili hanno spesso estremità disuguali.

Stili: u 960-1295 x 5 - 15.

Strongili: up 1135-1150 x 10-15.

La specie, notevolmente variabile, è conosciuta tanto dal Golfo
di Napoli che dal litorale francese.

Hymeniacidon sanguinea (Grant) (fig. 5)

Punta Chiappa, sul fondo di una piccola pozza di scogliera, 6/
8/57, 1 es. incrostante ma carnoso, di colore arancione vivo e legger-
mente ispido.

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXX 8

226 M. SARA

Gli stili (fig. 5), lievemente arcuati nel quarto prossimale misurano
u 245-250. La punta é alquanto abbreviata, a gradini poco marcati,
un po’ come in certe Stylotella.

TopsENT (1934) ha criticato l’attribuzione di OE poco co-
lorati con stili di dimensioni minori (u 220) ad una specie H. caruncula
(Bowerbank) diversa da H. sanguinea. Come egli stesso ha potuto os-
servare lo scarto nelle dimensioni spicolari è in realtà insignificante.

200 p

(0)
Fig. 5. - Hymeniacidon sanguinea (Grant), stili.

Nel Mediterraneo si trovano solo esemplari aranciati spesso pallidi,
ma anche nel Nord Europa, ad es. sulla costa occidentale dell’Irlanda,
se ne sono rinvenuti di simili, insieme ad esemplari a colore vivo. Ri-
tengo non sia il caso di distinguere la forma meno colorata neppure come
una varietà caruncula diversa dalla forma tipo.

Halichondria panicea (Pallas)

S. Fruttuoso, m. 10-30, 2 es. grandi, a colore brunastro in alcool
e consistenza molto friabile; S. Fruttuoso (Tetto del Dragone), m. 10-
12; Les;

Topsentia genitrix (O. Schmidt) (fig. 6)
S. Fruttuoso (Tetto del Dragone, m. 10-12), 1 es. (a), incrostante,

di colore nero in alcool, sottile ma abbastanza esteso, contiguo a Pe-
trosia ficiformis; 2 es. senza località (b, c), incrostanti.

PORIFERI MAR LIGURE 227

I tre esemplari sono notevolmente dissimili nella spicolazione,
soprattutto l’es. a nei confronti di 5 e c. Tenendo conto della grande
variabilità di Topsentia genitrix possono rientrare tutti nell’ambito di
variazione della specie. Per 6 e c mancano dati sulla disposizione delle
spicole; a mostra un intreccio di oxee senza ordine.

Nell’es. 5 (fig. 6 B) le oxee più lunghe misurano u 350 x 4, le
più corte salvo qualche eccezione u 150 x 2. Vi sono spicole intermedie
di tutte le dimensioni anche se in genere le oxee tendono a ripartirsi
in due categorie distinte. Tanto le oxee più lunghe che quelle più corte
presentano spesso al centro un rigonfiamento doppio o triplo; sono fre-
quenti forme a gomito e qualche altra anomalia. Alcuni rari stili, stron-
gili e piccoli oxiasters con centro, questi ultimi simili a quelle che si
riscontrano in Halicnemia loricata sp. n., qui di seguito descritta, sono
evidentemente spicole estranee alla spugna.

Nell’es. a (Fig. 6 A) le oxee più lunghe misurano u 400 x 5 (spi-
cola arcuata in modo piuttosto netto al centro e quindi rettilinea nei
due bracci) e 370 x 8. La più corta u 170 x 2. Vi sono spicole di dimen-
sioni intermedie senza separazione in due gruppi distinti e alcune for-
me anomale. Rare oxee mostrano i rigonfiamenti anzichè nel centro della
spicola nel suo decorso o addirittura presso le terminazioni.

Nell’es. c (fig. 6 C) le oxee più lunghe misurano u 480 x 10, u
500 x 6, le più corte u 150 x 2-3. Le spicole tendono per le dimensioni
a raggrupparsi in due categorie ma non mancano forme intermedie.
Sono assenti spicole con rigonfiamenti e mostruosità.

T. genitrix è specie diffusa un po’ dovunque nel Mediterraneo e
mostra sempre una considerevole variabilità. L’altra specie di Topsentia,
pachastrelloides, rinvenuta sulle coste d’Algeria (ToPSENT, 1902) è
caratterizzata da due tipi di oxee, grandi e piccole, nettamente distinti;
le oxee grandi superano inoltre il mm. di lunghezza. Il colore della spu-
gna è nero, come quello di uno degli esemplari di genitrix qui descritti
ma è evidente che non si tratta della medesima specie. Le Topsentia,
data la loro variabilità, necessitano comunque di un’accurata revisione
critica su vasto materiale.

Fam. ASTRAXINELLIDAE

Halicnemia loricata sp. n. (fig. 7)

Punta Chiappa, Staz. I, 1 es. di colore giallo-biancastro in alcool,
incrostante a cuscinetto su pietra, elastico ma friabile.

PORIFERI MAR LIGURE 229

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Fig. 7. - Halicnemia loricata sp. n. A, oxee medie; B, tilostili; C, oxiasters gran-

di; D, oxee piccole; E, oxiasters piccoli (forse estranei); F, acantostili (probabilmente
estranei).

230 M. SARA

Struttura e scheletro - La spugna si compone di una parte corticale,
provvista di scheletro e di un coanosoma interno, sprovvisto comple-
tamente di scheletro. La parte corticale si riveste inoltre esternamente di
una membrana di circa 10 uw di spessore fatta di sottili fibre intrecciate. Il
resto della zona corticale, senza fibre e senza camere flagellate è attraversato
da vaste lacune, con corpi estranei sotto forma di grosse inclusioni, ed
ha uno spessore variabile a seconda delle zone da 100 a 300 u. Lo sche-
letro, situato unicamente in tale zona corticale, è costituito essenzial-
mente da oxee di dimensioni varie, disposte tangenzialmente alla su-
perficie in fasci che s’incrociano, lasciando pertanto degli spazi privi
di spicole, e che costituiscono nel complesso una robusta corazza intorno
alla spugna. Alla formazione dei fasci prendono pure parte sporadici
tilostili; la presenza di oxee con all’estremità una specie di abbozzo di
aster mostra la derivazione dei tilostili dalle oxee. Oxiasters isolati con-
tribuiscono probabilmente alla solidità dei fasci nei punti di giunzione.
Anche il coanosoma è pieno di lacune soprattutto nella sua parte peri-
ferica e appare ricco di amebociti con una caratteristica inclusione che
si colora intensamente con l’ematossilina ferrica.

Alcuni acantostili debolmente spinosi ritrovati nelle preparazioni
di spicole, ma non nelle sezioni sono evidentemente estranei alla spu-
gna. Analogamente potrebbero esserlo i piccoli oxiasters con centro
che sono presenti anche in un preparato di Topsentia genitrix ; la que-
stione non può però considerarsi risolta, anche se nelle sezioni non vi
è traccia di essi, perchè data la loro piccolezza e rarità potrebbero ri-
sultare difficilmente visibili e inoltre si è rinvenuta, in una preparazione
di spicole, un’oxea con la formazione sul suo asse di un oxiaster delle
dimensioni simili a quelle di questi piccoli oxiasters con centro.

Spicole.

a) oxee di medie dimensioni (fig. 7 A): u 320-420 x 5-7. Esse
costituiscono la maggior parte dello scheletro e sono variamente arcuate,
talora leggermente flessuose, con punte smussate e assottigliate, talora
con abbozzi di asters o anche con asters completamente formati in po-
sizione subterminale ad un’estremità o con altre aberrazioni. Un rigon-
fiamento centrale manca in generale.

b) oxee di piccole dimensioni (fig. 7 D): u 105-180 x 2-3. Esse
sono regolarmente arcuate e spesso con rigonfiamento duplice al centro.

PORIFERI MAR LIGURE 231

c) tilostili (fig. 7 B), piuttosto rari, in genere leggermente trilobati,
con canale assiale spesso dilatato alla base, lievemente arcuati, notevol-
mente corti: u 130-170 x 4-7.

d) oxiasters grandi (fig. 7 C), senza centro, di uw 40-50 di dia-
metro, provvisti di raggi robusti e corti a numero variabile da pochi (5)
a molti, talora duplici, cioè come formati dalla concrescenza di due oxia-
sters, ciascuno rappresentato da una metà.

A questi tipi di spicole osservati in situ nelle sezioni della spugna
occorre aggiungere i seguenti altri tipi di spicole possibilmente o pro-
babilmente estranei:

a) una sola oxea di grandi dimensioni, con rigonfiamento cen-
trale poco pronunziato, rinvenuta in una preparazione di spicole e
forse estranea alla spugna: u 600 x 15.

b) oxiasters piccoli, rari, con centro, a 6-7 raggi non spinosi (fig.
7 E): w 12-20 di diametro, possibilmente estranei.

c) acantostili rari (fig. 7 F), con lieve spinosità uniformemente
diffusa: u 80-200 x 5-6 (alla base), molto probabilmente estranei.

La specie è attribuita al genere Halicnemia in base ai tipi di spi-
cole presenti. La struttura dello scheletro differisce invece notevolmente
da quella delle tipiche Halicnemia per la mancanza di conuli e del fascio
di oxee centrotilote intorno ad una megasclera centrale. ‘Tale struttura
presenta però eccezioni già conosciute nell’ambito dello stesso genere.
In H. duplex vi sono esemplari (TOPSENT, 1928, p. 24) in cui la super-
ficie non si solleva in conuli e le oxee centrotilote non costituiscono fasci
intorno alle grandi spicole. In H. arbuscula gli oxiasters si distribuiscono
alla superficie rendendola coriacea e le megasclere si distribuiscono in
fascio nell’asse della spugna eretta. In H. azorica Topsent 1904,
p. 149) ha osservato che gli esemplari sono molto molli nelle parti
interne e alquanto coriacei in superficie a causa dell'accumulo di spicole
a questo livello. Tale struttura accenna in parte a quella di H. loricata
dove la differenza fra un coanosoma senza spicole e un cortex corazzato
è portata alle estreme conseguenze. La struttura di /oricata ricorda da
vicino quella di Heteroxya corticata 'Topsent con la differenza che le
spicole del cortex sono disposte in quest’ultima specie normalmente
alla superficie invece che tangenzialmente. La struttura dello scheletro
di loricata si adatta bene alle particolari condizioni ecologiche delle
pareti sommerse del promontorio di Portofino soggette a forte moto
ondoso.

232 M. SARA

Il genere Halicnemia, rappresentato nel Mediterraneo da H.
constellata delle coste francesi e del Golfo di Napoli oltre che dalla
presente specie, richiede indubbiamente per la sua eterogeneita oltre che
per la scarsezza dei reperti e delle descrizioni, un’accurata revisione
critica.

Ord. POECILOSCLERINA

Fam. RASPAILIIDAE

Raspailia viminalis (O. Schmidt)
Golfo di Genova, 1 es..

Raspaciona aculeata (Johnston)

Sin. Raspailia aculeata Johnston.

S. Fruttuoso, m. 10-20, 1 es.; tra Punta Chiappa e Portofino,
rm, 0510, ‘1 ess’ Staz, ‘Torretta, mic10- 20 (7/12/57), 41 es:

Esemplari incrostanti e più o meno ispidi, di colore rossastro o
aranciato (in alcool). L’es. della Staz. Torretta mostra varie papille
per il sollevarsi delle colonne piumose.

Fam. ECTYONIDAE

Ectyon oroides (O. S.) Vosmaer (tav. VIII)

Sin. Agelas (Rdl. et D.).

S. Fruttuoso, vari esemplari a diverse profondità (m. 0-30);
Punta Chiappa, Staz. I, Staz. II, vari esemplari; tra Punta Chiap-
pa e Portofino, m. 0-10, 1 es.; segnalata da Rossi anche per
l’isola di Bergeggi, presso Savona.

La spugna è frequentissima nella zona S. Fruttuoso - Por-
tofino, così da costituirvi un elemento faunistico veramente domi-
nante. Conosciuta dalle coste dalmate, algerine, da Napoli e da
Monaco, nonchè dalle Antille, essa è presente a Monaco nella va-
rietà gialla (var. flavus Topsent). Gli esemplari liguri osservati sono
invece rossastri (in alcool) come nelle altre località.

TopsENT (1929) ha indicato i motivi per qui questa specie
deve essere attribuita al genere Ectyon, anzichè ad Agelas.

Fam. CRELLIDAE

Crella mollior Topsent (fig. 8)

S. Fruttuoso, m. 10-20, 1 es., aranciato in alcool, incrostante,
cosparso di caratteristici orifici acquiferi.

PORIFERI MAR LIGURE 233

200 p

DD

D

Fig. 8. - Crella mollior Topsent. A, acantoxee; B, acantostili; C, pseudostrongili; D,
subtilostili e stili (forse estranei).

La spugna presenta 1 seguenti tipi di spicole:

a) pseudostrongili (fig. 8 C) diritti ad estremità subeguali, ma
spesso con un’estremità più rigonfia dell’altra che è più o meno attenuata,
talora con qualche rigonfiamento nel decorso della spicola. Dimensioni:

u 330-370 x 4.

234 M. SARA

b) Acantostili (fig. 8 B), a base non rigonfia e senza spine e ornati
di qualche spina nel terzo basale. Dimensioni: u 200-220 x 5.

c) Acantoxee (fig. 8 A), leggermente arcuate e ornate di spine
su tutta la spicola salvo alle estremità. Dimensioni: u 140-175 x 4-8.

Sono presenti anche ma con scarsa frequenza subtilostili e stili
(fig. 8 D) variamente arcuati con rigonfiamento solo basale o basale e nel
decorso della spicola o soltanto nel decorso della spicola, talora con qualche
spina. Dimensioni: u 140-175. Tale tipo di spicola che non si riscontra
nella descrizione della specie fatta da T'OPSENT può rappresentare una
modificazione particolare degli acantostili dell'esemplare ligure oppure
essere di provenienza estranea.

Le dimensioni degli pseudostrongili sono simili a quelle degli
esemplari di Monaco e Banyuls mentre sono inferiori a quelle degli
esemplari di Napoli; gli acantostili basilari sembrano nell’esemplare li-
gure alquanto più piccoli della norma.

La specie è conosciuta da Banyuls, Monaco, La Calle, Napoli e
prima di essere descritta come specie a sè da TOPSENT era stata dallo
stesso A. accomunata a Spanioplon pulvinar (0. Schmidt).

Ord. HAPLOSCLERINA
Fam. HALICLONIDAE
Gellius fibulatus (O. Schmidt) Ridley (fig. 9)

S. Fruttuoso, m. 10-30, 1 es. globoso di 2 cm. circa di diametro,
con sottile strato dermale e ampie lacune sottodermali che danno all’es.
un aspetto cerebriforme; colore grigio-verdastro (in alcool).

x

La spicolazione è costituita da oxee e da sigma.

Oxee (fig. 9 A): w 130-210x2-8. Sono notevolmente variabili
per lunghezza e spessore e dato che la variabilità è graduale non è pos-
sibile distinguerle in gruppi. In genere sono lievemente e regolarmente
arcuate e le punte sono preparate sensibilmente prima delle estremità.
Talora, ma raramente, le punte possono essere male conformate o perchè
Si accorciano 0 perchè sono arrotondate.

Sigma (fig. 9 B) - Non molto frequenti; misurano u 15-20 di lun-
ghezza e solo u 6-7 di apertura; lo spessore massimo è di 1.

Gellius fibulatus è specie comune tanto a Napoli che sul litorale
francese mediterraneo.

“i. «ei

PORIFERI MAR LIGURE 235

Adocia grossa (O. Schmidt) (fig. 10 K)

Sin. Reniera grossa O. Schmidt.

Staz. Torretta, m. 10-20, 1 es..

L’esemplare dragato, incompleto, è semi-incrostante e mostra la for-
mazione di qualche corto processo con osculo alla sommità. Colore brunastro
(in alcool), consistenza piuttosto ferma ma friabile, ectosoma differenziato.

200 pa

0
Fig. 9. - Gellius fibulatus (O. Schmidt) Ridley. A, oxee; B, sigma.

Oxee fusiformi in modo accentuato, u 100-130 x 4-7.

Nonostante le differenze nelle dimensioni e forma delle oxee
ritengo con qualche esitazione che l’es. ligure possa essere ascritto a
questa specie ridescritta da ToPSENT (1924, p. 711).

236 M. SARA

Per l’attribuzione di grossa ad un genere diverso, Adocia, con
ectosoma differenziato rispetto ad Haliclona con ectosoma non diffe-
renziato si confronti l'opinione di ToPSENT (1938, p. 4).

Haliclona cinerea (Grant) (fig. 10, A - H)

Sin. Reniera cinerea Grant
Adocia cinerea Grant

Tra Punta Chiappa e Portofino, m. 0-10, 1 es. (a) incrostante su
valva di Pecten; Punta Chiappa, Staz. I, alcuni esemplari incrostanti
su pietra, 1 es. (5) su Dysidea fragilis; Punta Chiappa, Staz. II, 1 es.
incrostante su valva di Lamellibranco; Tetto del Dragone, 10-12 m.,
1 es. (c) incrostante su pietra; Sestri Levante, 1 es. incrostante su /r-
cinia muscarum. La consistenza di questi esemplari è tipicamente re-
nieride, il colore in alcool è giallo-brunastro o biancastro come ad es.

nell’es. b.

Il complesso di esemplari qui elencato mostrano l’esistenza nella
zona di un renieride molto comune a piccola profondità, incrostante su
vari substrati, che per aspetto esterno e per spicolazione ritengo s’iden-
tifichi con la largamente diffusa H. cinerea.

Le oxee mostrano un aspetto alquanto differente negli esemplari
diversi. Negli es. a e c (fig. 10 A, B) esse sono notevolmente isodia-
metriche e si appuntiscono solo a breve distanza dall’estremità; le dimen-
sioni sono di » 110-140 x 3-4. Negli altri esemplari esse invece si affilano
a maggiore distanza dall’estremità. Non mancano però esemplari con
oxee intermedie fra i due tipi, cosicchè non ritengo si possano operare
distinzioni a questo riguardo. Le dimensioni delle oxee negli esemplari
a punte affilate sono di uw 110-170 x 2-5. Nell’es. è (fig. 10 E) le oxee
a punte affilate sono notevolmente più piccole (u 70-80 x 2), il che lascia
in dubbio sulla sua appartenenza alla medesima specie, potendosi anche
trattare di un giovane esemplare di H. rosea.

Haliclona rosea (Bowerbank) (fig. 10 I e tav. IX)

Sin. Reniera rosea (Bowerbank).

S. Fruttuoso, m. 20-40, alcuni esemplari epibionti su Corallium
rubrum (osservazione di E. Tortonese); la specie sembra diffusa anche
in altre località della zona.

Dimensioni delle oxee: u 90-110 x 2-3.

PORIFERI MAR LIGURE 237

100 pa

100 2

| 0 K

Fig. 10. - Spicole di Adocia e Haliclona. A-H, Haliclona cinerea (Grant) (otto esemplari);
I, Haliclona rosea (Bowerbank); K, Adocia grossa (O. Schmidt).

Considerata da TopsENT (1933) solo come una varietà di H. ci-
nerea è difficile avanzare un'opinione documentata in proposito senza uno
studio comparativo approfondito delle due forme: ritengo perciò op-
portuno, come del resto in tutti i casi dubbi, di mantenere la separa-
zione specifica. Le oxee degli es. da me esaminati sono sensibilmente
più corte di quelle degli es. di cinerea con oxee a punte affilate, ad ec-
cezione di 5 che potrebbe appartenere a rosea. L’aspetto esterno, la
localizzazione batimetrica e il substrato degli esemplari liguri di ci-
nerea e rosea appaiono sensibilmente differenti.

Haliclona cratera (0. Schmidt)

Sin. Reniera cratera O. Schmidt.

Punta Chiappa, Staz. II, 1 es.; 5. Fruttuoso, m. 4-8,5 1 es.; S.
Fruttuoso, m. 10-30, leg. ‘Tortonese, vari esemplari.

La spugna, in vivo, di un bel colore aranciato-rossastro (giallastra
in alcool) è sempre negli esemplari qui esaminati epibionte su Jrcinia
fasciculata (Pallas). L'esistenza di quest’associazione è stata anche notata
altrove, ad es. nel Golfo di Napoli (TOPSENT, 1924).

La specie è caratterizzata nella spicolazione dalla presenza di stron-
gili, che negli esemplari liguri sono accompagnati da oxee o da spicole
a caratteri intermedi fra le oxee e gli strongili.

Petrosia ficiformis Poiret (tav. X)

Sin. Petrosia dura (Nardo) Vosmaer.

Tra Punta Chiappa e Portofino, m. 0-10, vari esemplari; S. Frut-
tuoso, m. 10-30, vari esemplari; S. Fruttuoso, m. 4-8,5, vari esemplari;
Tetto del Dragone, m. 10-12, alcuni esemplari; Punta Chiappa, Staz.
II, 1 es.; Sestri Levante (m. 45), 1 es.; Noli, 1 es.; segnalato anche da
scogli strapiombanti fra S. Fruttuoso e Portofino, m. 10-20 (J. Vace-
let) e dall’insenatura di Levanto (Tortonese).

TORTONESE (in litteris) osserva che la spugna è verdastra nelle
zone maggiormente illuminate, rosa in quelle più oscure.

La specie è un elemento faunistico dominante nella zona.

Calyx nicaeensis (Risso)

Tra Punta Chiappa e Portofino, m. 0-10, 1 es.; tra Punta Chiappa
e Portofino, m. 20-40, scogli strapiombanti, vari esemplari; Portofino,
2 es..

Sh Lie ein A ar

tri iii

—_

PORIFERI MAR LIGURE 239

La specie, largamente diffusa nella zona, si trova anche in acque
piuttosto superficiali ma gli esemplari sono piccoli e male formati, men-
tre acquistano le loro dimensioni normali e la loro forma caratteristica

a profondita maggiori (m. 20-40).

Ord. KERATOSA
Fam. SPONGIIDAE

Spongia officinalis L., var. typica De Laubenfels (tav. XI)

S. Fruttuoso, m. 4-8,5, 1 es. con Parazoanthus; tra Punta
Chiappa e Portofino, m. 0-10, vari esemplari; Punta Chiappa, Staz.
II, 1 es.; Staz. Torretta e Faulo (Prom.rio di Portofino), 2/7/57, 1 es.;
varie località nei pressi di S. Fruttuoso, a profondità varie. Segnalata
anche da scogli strapiombanti fra S. Fruttuoso e Portofino, m. 20-40.

Specie largamente diffusa nella zona, nella sua forma tipica, spesso
con esemplari di grandi dimensioni, superiori ai 10 cm. di diametro.
Corrisponde a S. officinalis adriatica.

Spongia agaricina Pallas. (tav. XII-XIII)

Sin. Spongia officinalis lamella.

S. Fruttuoso, m. 45, 1 es. di 30 cm. di diametro, su fondo ghia-
ioso, leg. Ernst; Sestri Levante, m. 22-28, 1 es. di 15 cm. di diametro
(dono del dr. G. Roghi al Museo di Genova); Golfo di Genova, 20/3/1881,
1 es. di 30 cm. di diametro, et. Spongia C.E. 984, Borgioli; Genova -
Nervi, 10/ 4/1933, 1 es. di 50 cm. di diametro, det. Euspongia officinalis
var. punctata, Prof. R. Issel.

La specie, caratterizzata da una forma a coppa o a ventaglio con
osculi tutti dalla parte interna della coppa o da un lato del ventaglio,
non sembra rara nella zona ad una certa profondità. Dopo gli studi di
ARNDT (1943) e di DE LauBENFELS (1948) non si può più dubitare che
si tratta di una specie diversa e non di una varietà di S. officinalis (var.
lamella). |

Spongia zimocca O. Schmidt

Nei pressi di S. Fruttuoso, alcuni esemplari nella varietà tipica,
caratterizzati da fibre di colore rossastro.

De LAUBENFELS (1948) considera S. zimocca come una specie a
sè distinta da S. officinalis e non come una varietà di quest’ultima spe-
cie (var. zimocca).

240 M. SARA

Hippiospongia communis (Lamarck)
S. Fruttuoso, m. 4-8,5, 1 es.; Levanto, 8/37, leg. Tortonese,
2 es. di cui uno incorporante ciottoli e detrito.

De LauBENFELS (1948) ha dimostrato che il tipo di Hippospongia
equina (Spongia equina Schmidt, ScHMIDT 1862, p. 23) non appartiene
al genere Hippiospongia, ma a Spongia officinalis. Comunque molti
esemplari attribuiti da vari AA. a Hippospongia equina appartengono
certamente a questa specie.

Ircinia fasciculata (Pallas) var. typica De Laubenfels

Sin. Hircinia variabilis Schmidt
Hircinia oros Schmidt.
Tra Punta Chiappa e Portofino, m. 0-10, alcuni esemplari; S. Frut-

tuoso, m. 4-8,5, alcuni esemplari, spesso associati a Haliclona cratera ;
Punta Chiappa, Staz. II, 1 es. associato a Haliclona cratera.

Varietà comune nella zona a piccola profondità.

Ircinia fasciculata (Pallas) var. dendroides De Laubenfels

Sin. Hircinia dendroides Schmidt 1862.
Hircinia spinosula Schmidt, nuovo.

Sestri Levante, 7/56, 1 es.; S. Fruttuoso, m. 40, 17/6/57, 2 es.
su Cystoseira opuntioides, leg. Ernst; S. Fruttuoso, m. 10-30, 13/7/56,
leg. ‘Tortonese.

Si distingue dalla var. typica essenzialmente per il minor dia-
metro dei filamenti, in genere di un solo y di spessore. I dati batimetrici
per quanto scarsi lascerebbero ad pensare una distribuzione della
var. dendroides a profondità maggiore della var. typica.

Ircinia strobilina (Lamarck), var typica De Laubenfels

Sin. Sarcotragus muscarum Schmidt 1868 nuovo.
Hircinia muscarum (0. Schmidt).
Sestri Levante, 7/56, 1 es. di grandi dimensioni (15 cm. di dia-
metro), leg. Dr. G. Roghi.
Caratterizzata da conuli grandi e molto distanziati è certamente
rara nel Mediterraneo ma non assente, essendovi stata già descritta

PORIFERI MAR LIGURE 241

dalle coste africane come Sarcotragus muscarum e Hircinia muscarum
(ScHuLze 1879), e da quelle spagnole (Porto di Mahon, Minorca) da
HERNANDEZ (1916), come H. muscarum.

Verongia aurea (Hyatt)

Sin. Aplysina aerophoba Schmidt.
Cala dell'Oro (S. Fruttuoso), m. 30, 2 es..

Cacospongia scalaris O. Schmidt

S. Fruttuoso, 1 es.; Genova (et.) 1 es.; Golfo di Genova, 1 es.
(ceva Issel, C.E. 990), a ‘cuscinetto su Arca sp. (5 cm. x 2 cm. e 2 cm.
di altezza).

Per quanto Cacospongia cavernosa Schmidt sia stata trasferita da
De LauBENFELS (1948, p. 95) al genere Fasciospongia è mia opinione
che molti esemplari descritti da vari AA. come Cacospongia cavernosa
siano da attribuire a Cacospongia scalaris.

Fam. DyYSIDEIDAE
Dysidea fragilis (Montagu)

S. Fruttuoso, m. 10-20, 1 es.; Punta Chiappa, m. 9-10 circa,
Les...

Fam. HALISARCIDAE

Halisarca dujardini Johnston

S. Fruttuoso, m. 10-20, alcuni esemplari; Punta Chiappa, Staz. II,
1 es. incrostante su Madreporario, 1 es. incrostante su Ircinia fasci-
culata.

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PORIFERI MAR LIGURE 243

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Zoologica, Vol. 3, 6, 7.

SUMMARY

Porifera from the Ligurian sea were hitherto very poorly known. 53 species are
now listed, with remarks on their systematics, ecology and distribution. Two of them
are described as new (Toosa tortonesei and Halicnemia loricata). Some others had been
recorded only from far parts of the Mediterranean. Spongia agaricina and S. zimocca
are typical forms of warm water. Sphinctrella gracilis is an Atlantic deep-sea species;
no Sphinctrella were hitherto known in the Mediterranean. The greatest part of these
Sponges have been recently collected along the shore near Portofino (Genua), on rocky
bottom at about 0-40 m. All the studied material is preserved in the Museum of Genua.

244

Tav.
Tav.

Tav.

Tav.
Tav.

Tav.
Tav.
Tav.
Tav.

Tav.
Tav.

III

XIII:

M. SARÀ

SPIEGAZIONE DELLE TAVOLE

: Leuconia crambessa (Haeck.). Porto di Genova (x 2,5).

: Sphinctrella gracilis (Sollas). Golfo di Genova, al largo del Tigullio.

Su Lophelia, m. 770 (x 5).

: A sinistra: Rhizaxinella pyrifera (D. Ch.). Fra Camogli e Genova

(x 0,5). A destra: Thenea muricata (Bow.) Gray con Parazoanthus epi-
bionte. Golfo di Genova (x 0,5). Entrambe da fondi fangosi.

: Axinella damicornis (Esper). S. Fruttuoso (Genova) (x 3).

In alto: Axinella verrucosa O. Schmidt. S. Fruttuoso (Genova) (Gr. nat.).
In basso: Chondrosia reniformis Nardo. P. Chiappa (Genova) (Gr. nat.).

Ectyon oroides (O. S.) Vosm. S. Fruttuoso (Genova) (Gr. nat.).

: Haliclona rosea (Bow.) su Corallium rubrum. S. Fruttuoso (Genova) (x 2).
: Petrosia ficiformis (Poir.) Dint. S. Fruttuoso (Genova) (Gr. nat.).

: Spongia officinalis L. var. typica De Laub. Tra Punta Chiappa e Por-

tofino (Genova) (Ridotta di 0,5).

: Spongia agaricina Pall. Grande esemplare di Genova-Nervi (Ridotta di 5,3).

Spongia agaricina Pall. Sestri Levante (Ridotta di 1/5).

x

245

Max FISCHER

Wien

DIE EUROPAEISCHEN ARTEN DER GATTUNG OPIUS WESM.
Teil 1b

(Hymenoptera, Braconidae)

comatus-Gruppe

Dieser Gruppe sind gegenwartig fiinf mittelgrosse europàische
Arten zuzuzahlen, die alle sehr selten und mit Ausnahme von O. co-
matus Wesm. bisher nur in wenigen Exemplaren bekannt grworden
sind. Sie unterscheiden sich von allen iibrigen Species der Gattung Opius
Wesm. s. str. durch folgende Merkmale: Riickengriibchen vorhanden,
Sternauli krenuliert, Notauli vollstandig, das heisst, sie reichen bis an
das Riickengribchen und sind haarpunktiert.

reo ino netzarup i peranzelt( oil ost (n. tl go ani 100,102
gie poticGio. (init. Leisten, sonst..glatt ...... . 656% hf. 3
2. n. rec. interstitial oder antefurkal . . . . comatus Wesm.
— n. rec. postfurkal bates Tasto Ie ro aes | Lhomes,
tei tin Jima tsb. (ies: +
— n. rec. postfurkal eH italtie sala è tenuicornis Thoms.
4. Fiihler mit weissem Ring aaa GRRNCOFM SE, OA)
— Fiihler ohne weissen Ring RA MOMOROTES DD SD.

Opius aciculatus Thoms.

Opius aciculatus Thomson, Opusc. entom. 1895, p. 2189, Nr. 30, 9 gs.
Opius aciculatus Szépligeti, Genera insect., Fasc. 22, 1904, p. 163.
Opius aciculatus Marshall, Spec. Hymén. Europe V bis, 1898, p. 310, 9 gd.

-

Opius aciculatus Stelfox, Ent. mon. Mag. 84, 1948, p. 6 (Vergleich mit O. comatus u.a.).

Beschreibung des Weibchens:

Kopf: Doppelt so breit wie lang, glatt, Schlafen halb so lang
wie die Augen, gerundet, Hinterhaupt fast gerade. Gesicht mit schwa-
chem Mittelkiel, etwa so breit wie hoch, glanzend, nur fein punktiert

246 M. FISCHER

und fein behaart; Clypeus fast sichelfòrmig, durch eine feine Linie
vom Gesicht getrennt, von gleicher Skulptur wie das Gesicht. Mund
offen, Mandibeln an der Basis nicht erweitert, Palpen langer als die
Hohe des Kopfes. Fihler fadenformig, alle Geisselglieder langgestreckt.
Zahl der Fihlerglieder an der Type, dem einzigen mir vorliegenden
Exemplar, nicht mehr feststellbar.

Thorax: Um die Halfte langer als hoch, um ein Drittel héher
und merklich schmàler als der Kopf, Oberseite flach. Mesonotum
vorne gerundet, Notauli vollstàndig und haarpunktiert, nach aussen
geschwungen, miinden in das kreisrunde, kleine Riickengribchen,
Seitenrander des Mesonotums deutlich gerandet; Praescutellarfurche
krenuliert; Scutellum und Postscutellum glatt; Propodeum netzartig
runzelig. Seiten des Pronotums ganz glatt, vordere Furchen uneben;
Mesopleuren glatt, Sternauli krenuliert, hintere Mesopleuralfurchen
einfach. Beine schlank, Hinterschenkel 4-5mal so lang wie dick.

Fligel: Hyalin; Stigma keilformig, r entspringt aus dem
vorderen Drittel, rl kurzer als die Stigmabreite, einen stumpfen Winkel
mit r2 bildend, r2 fast doppelt so lang wie cuqul, r3 mehr als doppelt
so lang wie r2, nach aussen geschwungen, R lang und erreicht reich-
lich die Fliigelspitze, n. rec. postfurkal, Cu2 nach aussen verengt, d
nicht ganz doppelt so lang wie n. rec., B geschlossen, n. par. entspringt
tiber der Mitte von B; n. rec. im Hinterfliigel kaum angedeutet.

Abdomen: Erstes Tergit fast doppelt so lang wie hinten
breit, langsgestreift, Seitenkiele vorne sichtbar, seitlich in der Mitte
jederseits ein Hocker sichtbar; zweites Tergit zur Ganze langsgestreift,
zwischen den Streifen mit dusserst feiner, quergelagerter Skulptur;
der Rest des Abdomens ohne Skulptur; Bohrer von ein Achtel Hinter-
leibslange.

Farbung: Kopf und Fiihlerbasen gelbrot; Stemmatikum,
Mandibelspitzen und Fiihler schwarz; Palpen und Beine blassgelb;
Thoraxseiten geròtet, sonst ist der Thorax schwarz; Fligelschuppen
gelb; Abdomen schwarz, nur in der Mitte braun.

Relative Groéssenverhaltnisse

Korperlange: 85. Absolute Koérperlange: 2,66 mm.

Kopf: Breite = 18, Lange = 9, Hohe = 14, Augenlange = 6,
Augenhohe = 10, Schlafenlange = 3, Gesichtsh6he = 9, Gesichtsbreite
ss)

GATTUNG OPIUS 247

Thorax: Breite = 15, Lange = 35, Hohe = 19, Hinterschen-
kellange = 19, Hinterschenkelbreite = 4.

Fligel: Lange = 90, Breite = 40, Parastigma = 4, Stigma-
fee — (20; Stigmabreite = 4, rl — 2, 12 — 13, r3 — 30, cuqul — 7,
sed cul. 105 cu? — 16,-cu3.= 25, n. rec. = 6,.d = 11.

Abdomen: Lange = 40, Breite= 12; 1. Tergit Lange =
14, vordere Breite = 5, hintere Breite = 6,5; Bohrerlange = 5.

M annchen: Nach den Angaben von Thomson vom Weibchen
nicht verschieden. Nach dem Typenmaterial zu schliessen, gehòrt das als
O. aciculatus bezeichnete Mannchen nicht zu dieser Art, sondern zu
O. tenuicornis Thoms., mit dessen Weibchen es in allen taxonomisch
massgebenden Merkmalen iibereinstimmt. Das Mannchen von O. aci-

culatus ‘Thoms. ware demnach noch unbekannt.
Fundort: Schweden, Lund.

Opius annulicornis Thoms. (Fig. 12 u. 1)

Opius annulicornis Thomson, Opusc. entom. 1895, p. 2188, Nr. 28, 2.

Opius annulicornis Marshall, Spec. Hymén. Europe V bis, 1898, p. 309, 2°.

Opius annulicornis Szépligeti, Genera insect., Fasc. 22, 1904, p. 165.

Opius annulicornis Graham, Ent. mon. Mag. 84, 1948, p. 6 (Neu fiir Brit. Inseln).

Opius annulicornis Stelfox, Ent. mon. Mag. 84, 1948, p. 6 (Vergleich mit O. comatus
Wesm. u.a.).

Beschreibung des Weibchens:

Kopf: Doppelt so breit wie lang, glatt, hinter den Augen sehr
stark verschmalert, Augen daher stark vorstehend, Hinterhaupt stark
gebuchtet. Gesicht etwa quadratisch, so breit wie hoch, mit scharfem
Mittelkiel, fein punktiert und schwach behaart, glanzend; Clypeus
vorne etwas eingezogen, wenig starker punktiert als das Gesicht, von
letzterem durch eine feine Linie getrennt. Mandibeln an der Basis nicht
erweitert, Palpen so lang wie die Kopfhéhe, Mund offen. Fiihler langer
als der Kérper, borstenférmig, alle Geisselglieder langgestreckt.

Thorax: Um die Halfte langer als hoch, etwas hoher als der
Kopf und bedeutend schmaler als dieser, Oberseite gewòlbt. Meso-
notum vorne gerundet, Notauli vollstandig, punktiert, nach aussen
geschwungen, vereinigen sich vorne an dem runden Riickengriibchen,
Seiten bis fast an die Vorderecken schwach gerandet; Praescutellargrube
flach und krenuliert; Scutellum und Postscutellum glatt; Propodeum
mit Querleiste, dariiber mit einigen queren Runzeln, darunter mit ei-
nigen Langsleistchen, welche drei deutliche, glatte Felder abgrenzen,
zwischen den Runzeln eine feine, quergelagerte Skulptur. Seiten des

248 M. FISCHER

Prothorax und Mesopleuren glatt und glanzend, Sternauli weitlaufig
krenuliert. Beine schlank, Hinterschenkel viermal so lang wie breit.

Fligel: Hyalin; Stigma keilformig, r entspringt aus dem
vorderen Drittel, rl etwas kiirzer als die Stigmabreite, mit r2 einen
stumpfen Winkel bildend, r2 doppelt so lang wie cuqul, r3 fast zweiein-
halbmal so lang wie r2, nach aussen geschwungen,:R erreicht reichlich
die Fligelspitze, Cu2 parallelseitig, n. rec. interstitial, d um die Halfte
langer als n. rec., B geschlossen, n. par. entspringt tiber der Mitte von
B; n. rec. im Hinterfliigel sehr schwach angedeutet.

Abdomen: Erstes Tergit um die Halfte langer als hinten
breit, nach vorne gleichmàssig verengt, langsgestreift; der Rest des
Abdomens glatt; Bohrer kaum vorstehend.

Farbung: Schwarz. Braun sind: Oberseite des Mesonotums
teilweise, Scutellum, ein Fleck um das Ocellarfeld, Hinterhaupt, Hinter-
leib vom zweiten Tergit an mehr oder weniger, Fliigelnervatur. Gelb
bis weisslich sind: Gesicht, Augenrander, Mundwerkzeuge, Fiihler-
basen, Tegulae, alle Beine mit Ausnahme der Klauenglieder. Sieben
bis acht Glieder der Fiihlermitte ganz weiss.

Relative Gròossenverhaltnisse

Kérperlange: 65. AbsolutesKorperlanges 23 mm,

K op fi:! Brette= 21, Lingei= tijoHohe=14 Angenlanec ——
7, Augenhdhe = 9, Schlafenlange = 4, Gesichtsh6he = 11, Gesichts-
breite = 11, Palpenlange = 14.

Thorax: Breite = 16, Lange = 27, Héhe = 17, Hinterschen-
kellange = 18, Hinterschenkelbreite = 4,5.

Fligel: Lange = 90, Breite = 40, Parastigma = 3, Stigma-
lange = 20, Stigmabreite= 4) rl: = 3,042 =) 12).13' = 29} scugullia—rey
cuqu2 = 4, veubi=-9)) eu == !17; eu “= 25, ny feet, aioe

Abdomen: Lange = 42, Breite = 17; 1. 'Tergit Lange = 42,
vordere Breite = 5, hintere Breite = 8.

Mannchen: Stimmt in den morphologischen Merkmalen
vollkommen mit dem Weibchen itiberein. Fiihler bei den mir vor-
liegenden beiden Stiicken einfarbig. Allotype 1 Màannchen aus
C.S.R., Bohemia or., leg. Boucek am 13. VIII. 1956 im Natio-
nalmuseum in Prag.

Verbreittung:. Frankreich, Britische: Inselnjs:C Soy

Osterreich.

a ee

GATTUNG OPIUS 249

Opius comatus Wesm. (Fig. 13)

Opius comatus Wesmel, Nouv. Mém. Acad. Sci. Bruxelles 9, 1835, p. 145, 9.4.

Opius comatus -Haliday, Ent. mon. Mag. 4, 1837, p. 215, Nr. 34, 2.4.

Holconotus comatus Forster, Verh. naturh. Ver. Preuss. Rheinl. 19, 1862, p. 259.

Opius comatus Marshall, Trans. ent. Soc. London, 1891, p. 49, Nr. 40, 2.

Opius comatus Marshall, Spec. Hymén. Europe V, 1894, p. 339, 2 4.

Opius comatus Dalla Torre, Cat. Hym. IV, 1898, p. 60.

Opius comatus Szépligeti, Genera insect. Fasc. 22, 1904, p. 164.

Opius comatus Graeffe, Boll. Soc. Adr. Sci. Nat. Trieste 24, 1907, p. 153 (Geogr.).

Opius comatus Stelfox, Ent. mon. Mag. 84, 1948, p. 7 (Vergleich mit. O. annulicornis
Thoms. u.a.).

Beschreibung des Weibchens:

Kopf: Kaum doppelt so breit wie lang, glatt, hinter den Augen
gerundet, Schlafen ktirzer als die Augen, Hinterhaupt stark gebuchtet,
Hinterhaupt und Schlafen nach vorne abstehend behaart. Gesicht
kaum breiter als hoch, fein punktiert und schwach behaart, mit schwach
angedeutetem Mittelkiel in der oberen Halfte; Clypeus glanzend,
punktiert, vorne wenig ausgeschnitten, hinten durch eine deutliche
Furche vom Gesicht getrennt, vorne mit abstehender Beborstung.
Mund offen, Mandibeln an der Basis nicht erweitert, Palpen langer als
die Kopfhohe. Fiihler fadenfòrmig, um die Halfte langer als der Korper,
21-31 gliedrig, alle Geisselglieder langgestreckt, das erste fast viermal
so lang wie breit, die mittleren und terminalen doppelt so lang wie breit.

Thorax: Um drei Viertel langer als hoch, etwas hoher und
ein wenig schméaler als der Kopf, von der Seite gesehen etwa rechteckig,
Oberseite ziemlich flach. Mesonotum vorne gerundet, glatt, Notauli
tief und punktiert, vollstandig, nach aussen geschwungen, sie vereinigen
sich am punktformigen Riickengribchen, Seitenrander des Meso-
notums von einer Reihe eingestochener Borstenpunkte begleitet; Prae-
scutellarfurche breit, tief und krenuliert; Scutellum glatt; Postscu-
tellum uneben; Propodeum gleichmàssig, grob netzartig gerunzelt.
Seiten des Prothorax fein chagriniert; Mesopleuren glatt, Sternauli
kurz und breit, stark, aber irregular krenuliert, vordere und hintere
Mesopleuralfurchen glatt. Beine schlank, Hinterschenkel 4-5mal so
lang wie dick.

Fligel: Hyalin; Stigma dreieckig bis halbelliptisch, r ent-
springt ungefahr aus der Mitte, rl vom Stigma fast senkrecht abstehend,
halb so lang wie die Stigmabreite, mit r2 einen deutlichen, stumpfen
Winkel bildend, r2 um die Halfte langer als cuqul, r3 mehr als doppelt
so lang wie r2, gerade, R reicht reichlich an die Fliigelspitze, n. rec.
interstitial oder schwach antefurkal, Cu2 ziemlich breit und nach aussen

250 M. FISCHER

etwas verengt, d wenig langer als n. rec., B geschlossen, n. par. entspringt
etwa aus der Mitte von B; n. rec. im Hinterfliigel angedeutet.

Abdomen: Erstes Tergit um ein Drittel langer als hinten
breit, nach vorne gleichmàssig verschmialert, grob langsstreifig, matt;
zweites Tergit an der Basis mehr oder weniger ausgedehnt langsge-
streift, zwischen den Langsstreifen ausserst fein chagriniert; der Rest
des Abdomens ganz glatt; Bohrer sehr wenig vorstehend oder auch gar
nicht sichtbar.

Farbung: Schwarz. Rot oder gerétet sind: Fiihler mit Aus-
nahme ihrer Enden, Gesicht, Mandibeln und Augenrander. Gelb sind:
Palpen, alle Beine mit Ausnhme ihrer Klauenglieder, Tegulae und
Fligelnervatur. Zweites Tergit mehr oder weniger gebraunt.

Relative Gròssenverh altnisse

Koérperlange: 84 Absolute Koérperlange: 2,63 mm.

Kopf: Breite = 20, Lange— 33, Hohe — 19, Augenianee ——
7, Augenhodhe = 9, Schlafenlange = 4, Gesichtsh6he = 10, Gesichts-
breite = 11, Palpenlange = 20, Fiihlerlinge = 120.

Thorax: Breite = 18, Lange — 33; Hohe — 19; Mintereonea.
kellange = 19, Hinterschenkelbreite = 4,5.

Fligel: Lange = 95, Breite = 40, Parastigma = 3, Stigma-
lanve =°25,° Stigmabreite = rb = 22 =D Ra
cugqu2' —'6, cul ="10)'eu2 = 19 ease ree RA

Abdomen: “Lange = 40; Breite = 195 1) -Tergn Pange =
12, vordere Breite = 6, hintere Breite = 9.

Mannchen: Vom Weibchen nicht verschieden.

Verbreitung: Belgien, Danemark, Deutschland, England,
Irland, Italien (Triest), Schweden.

Opius holconotus n. sp.

Beschreibung des Mannchens:

Kopf: Doppelt so breit wie lang, glatt, hinter den Augen nicht
erweitert, Schlafen um die Halfte ktirzer als die Augen, Hinterhaupt
etwas gebuchtet. Gesicht etwas breiter als hoch, mit stumpfem, glan-
zenden Mittelkiel, Skulptur und Behaarung spàrlich, Clypeus schmal;
Mund offen, Mandibeln an der Basis nicht erweitert, Fiihler borsten-
formig, mehr als um die Halfte langer als der Kòrper, 29-39gliedrig.

Thorax: Um zwei Fiinftel langer als hoch, um die Halfte
hoher und merklich schmaler als der Kopf, Oberseite stark gewòlbt.

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GATTUNG OPIUS 251

Mesonotum vorne gerundet, glatt, Notauli vollstandig ausgebildet,
punktiert, vereinigen sich hinten am kleinen Riickengrtibchen, Seiten-
rander iberall aufgebogen und von einer punktierten Furche begleitet;
Praescutellargrube tief und in der Tiefe mit wenigen Langsleistchen
versehen; Scutellum und Postscutellum glatt; Propodem glanzend,
etwas uneben, mit einem starken Querkiel, einem deutlichen Langskie]

Fig. 1. - Opius annulicornis Thoms. - Kopf von oben.
Fig. 2. - Opius tenuicornis ‘Thoms. - Kopf von oben.

Fig. 3. - Opius fulvicollis Thoms. - Kopf in Seitenansicht.
Fig. 4. - Opius reficeps Wesm. - Kopf in Seitenansicht.

vor und einigen unregelmàssigen Langskielen hinter demselben, Seiten
des Prothorax glatt und glanzend; Mesopleuren glatt und glanzend,
vordere und hintere Mesopleuralfurche nicht krenuliert, Sternauli
kraftig krenuliert. Beine sehr schlank, Hinterschenkel fiinfmal so lang
wie dick.

Fligel: Hyalin; Stigma keilformig, r entspringt aus dem
vorderen Drittel, rl wenig kiirzer als die Stigmabreite, mit r2 einen
deutlichen stumpfen Winkel bildend, r2 mehr als eineinhalbmal so

252 M. FISCHER

lang wie cuqul, r3 im Bogen nach aussen geschwungen, mehr als doppelt
so lang wie r2, R reicht reichlich an die Fliigelspitze, Cu2 nach aussen
nicht verengt, parallelseitig, n. rec. antefurkal, d wenig langer als n.
rec., B geschlossen, n. par. entspringt wenig unter der Mitte von B;
n. rec. im Hinterfliigel angedeutet.

Abdomen: Langgestreckt, schmal; erstes Tergit doppelt so
lang wie hinten breit, fast parallelseitig, ganz vorne mit zwei nach hinten
konvergierenden Kielen, sonst grob runzelig; der Rest des Abdomens
glatt und glanzend.

Farbung: Schwarz. Gelb sind: Fuhlerschaft und Wendeglied,
Mundwerkzeuge, Tegulae, Fliigelnervatur und alle Beine ausser ihren
Klauengliedern.

Relative Gròssenverh altnisse

Koòorperlinge:-91. AbsoluteslCorperlangoe: 2,81

Kopf: Breite= 22, Lange = 11, Hohe— 16, Auscalanee
7, Augenhohe = 10, Schlafenlange = 4, Gesichtshohe = 10, Gesichts-
breite = 12, Fihlerlange = 150.

Therax: Brete = 18;\/Dange' \—" 35, filgne — 25 ee
schenkellange = 21, Hinterschenkelbreite = 4.

Fligel: Lange = 100, Breite = 52, Parastigma = 5, Stigma-
lange = 25% Stigmabreite = 5, rl = 35,92 =, 43 Sao
cuqu2 =;0,+cul"= 11, cu2— 20, ses — Zaye Prec. TS sa

Abdomen: Langée = 4, Breitte— 17; 1. Tergt ange ee
vordere Breite = 5, hintere Breite = 8.

Weibchen: Unbekannt.

Fundort: England, Coll. Marshall, 233, Holotype im Mus.
Hist. Nat. Hong., Budapest.

Opius tenuicornis Thoms. (Fig. 14 u. 2)

Opius tenuicornis Thomson, Opusc. entom. 1895, p. 2188, Nr. 29, Q.
Opius tenuicornis Marshall, Spec. Hymén. Europe V bis, 1898, p. 310, Q.
Opius tenuicornis Dalla Torre, Cat. Hym. 4, 1898, p. 66.
Opius tenuicornis Szépligeti, Genera insect., Fasc. 22, 1904, p. 165.
Opius tenuicornis Stelfox, Ent. mon. Mag. 84, 1948, p. 6 (Neu fir Brit. Inseln).
Beschreibung des Weibchens:
Kopf: Doppelt so breit wie lang, glatt, Schlafen hinter den
Augen stark verengt, halb so lang wie die Augen, Hinterhaupt gerade.
Gesicht wenig breiter als hoch, mit stumpfem Mittelkiel, zum Teil mit

sehr feiner Skulptur, fein behaart; Clypeus vorne eingezogen, durch

È ES ue hh hm a

GATTUNG OPIUS 253

eine feine, deutliche Linie vom Gesicht getrennt, mit ahnlicher Skulptur
wie das Gesicht. Mund offen, Mandibeln an der Basis nicht erweitert.
Fihler wohl langer als der K6rper, fadenformig.

Thorax: Nahezu doppelt so lang wie hoch, kaum hoher als
der Kopf, aber bedeutend schmàler als dieser, Oberseite flach. Meso-
notum vorne gerundet, Notauli vollstandig, haarpunktiert, nach aussen
geschwungen, vereinigen sich an dem kleinen, kreisrunden Riicken-
gribchen, Seitenrander iberall wenig aufgebogen; Praescutellarfurche
ziemlich flach und krenuliert; Scutellum und Postscutellum glatt;
Propodeum mit Querleiste und mit seitlichen Leisten, unter der Quer-
leiste mit zwei undeutlichen, vorne verkiirzten Langsleistchen, sonst
glanzend, aber zum Teil uneben. Seiten des Prothorax und Mesopleuren
glatt und glanzend, Sternauli entlang einer kurzen Strecke krenuliert.
Beine schlank, Hinterschenkel fiinfmal so lang wie dick.

Fligel: Nahezu hyalin, sehr wenig getriibt; Stigma keilférmig,
r entspringt vor der Mitte, rl einen stumpfen Winkel mit r2 bildend,
kiirzer als die Stigmabreite, r2 fast doppelt so lang wie cuqul, r3 doppelt
so lang wie r2, nach aussen geschwungen, R erreicht reichlich die Fliigel-
spitze, n. rec. postfurkal, Cu2 nach aussen verengt, d um zwei Drittel
langer als n. rec., B geschlossen, n. par. entspringt iber der Mitte von
B; n. rec. im Hinterfliigel vorhanden. —

Abdomen: Erstes Tergit um die Halfte langer als hinten
breit, runzelig, mit zwei seitlichen Langskielen in der vorderen Halfte,
nach vorne gleichmàssig verjiingt; zweites Tergit zum Teil langsge-
streift, zwischen den Streifen mit feiner, quergelagerter Skulptur;
der Rest des Abdomens glatt; Bohrer sehr kurz.

Farbung: Braun. Gesicht, Schlafen, Augenrander, Fihler-
wurzeln, Seiten des Pronotums und Mesopleuren unten gelb. Palpen,
Tegulae und Beine weisslich, nur die Tarsenendglieder verdunkelt.

Relative Grodssenverhaltnisse

KRorperlange: 75. Absolute Kérperlange: 2,34 mm.

opt. ebree — 19. Lange —.9, Hohe — 15,. Augenlange,— 6,
Augenhéhe = 10, Schlafenlange = 3, Gesichtschòohe = 10, Gesichts-
betta, 17,

aches aces Brete — 15, Hohe 16, Lange = 29; Hinterschen-
kellange = 17, Hinterschenkelbreite = 3,5.

254 M. FISCHER

Fliigel: Lange = 90, Breite = 40, Parastigma = 5, Stigma-
lange: =: 30, Stigmabreite = 5, rlic2,5, 12/16; 93 — SO tue
cuqu2 ='5,..culk—19;-en2 — 2yjscudi 23} nere Se

Abdomen.:,* Lange = 35, Breite=,17; 1. “Versi ange —
13, vordere Breite = 6, hintere Breite = 9.

Mannchen: Ich halte wegen der grossen Uebereinstimmung der
Merkmale ein als O. aciculatus 'Thoms. bezeichnetes Stiick der Sammlung
Thomson fiir das zu O. tenuicornis ‘Thoms. gehòrige Mannchen. Dieses
ist vom Weibchen praktisch nicht verschieden. Fiihler um die Halfte
langer als der Korper, fadenférmig, 31gliedrig.

Fundorte: Frankreich, Irland.

nitidulator-Gruppe

Die nitidulator-Gruppe umfasst 11 europàische Arten, vorwiegend
grossere Formen, die zum Teil recht haufig und auch weit verbreitet
sind. In die Bestimmungstabelle wurde der Vollstandigkeit halber
ausserdem noch O. beckeri Fi. von den Kanarischen Inseln aufgenommen
und ebenso O. notabilis Fi., eine Art, die wegen der àusserst
schwachen Skulptur des Scutellums leicht ftir eine Species der miti-
dulator-Gruppe gehalten werden kònnte. Die hierher zu stellenden
Species sind durch folgende Merkmale von allen anderen des Genus
Opius Wesm. s. str. zu trennen: Riickengribchen vorhanden, Sternauli
krenuliert, Scutellum glatt, Notauli verktirzt, oder, wenn doch auf die
Scheibe reichend, dann ohne Punktierung und dort allmahlich ver-
schwindend, hintere Mesopleuralfurche krenuliert oder punktiert.

lL. nsorec, interstitial oder antefurkal 00. a
— n- ree, postturkal co ili Vede Lo SO
2. r2 doppelt so lang wie cuqul . so. | OCCHI ese
— 2 weniger als doppelt so lang wie-cugul.. —;; ; Ca
3. Gesicht -. Behra se aR CORIO a E
— Geacht,,retyeereichmet:. crude She ae ae
4. Mund geschlossen sg Bea Peg nang og Pee)
— Mound -offemitiss: Under jn i rack ghee de Seep a A AM
5. Orbiten cero ©. ae
— Auch die Orbiten a UC, Fake e rufipes Wesm.
6. Thorax ganz schwarz © th. 600. cep ne
— Mesonotum rot... Joc. inattese
7. r3 endet vor der F iipblepiexe LO Ea TO) 0 AEREA

—. r3vendet. an’ der: Flipelspitze: 0 0tado oc rnin Ae

GATTUNG OPIUS 255

8. Gesicht rot, Mesonotum mit roten Streifen . mnitidulator Nees
— Gesicht und Thorax ganz schwarz . . . aethiops Hal.
9. Stigma dreieckig, r entspringt eiwa aus ae Mitte

reconditor Wesm.

— Stigma lang und schmal oder keilformig . . . . = . 10
SSUES OVO rn dea) + I
Eag&isicht.. gelb. oder. roti.... ... Hara pill 2
11. Abdomen vom zweiten Tergit an ARS . + leptostigma Wesm.
fggidlomen ganz schwarz . .. 0.0 0. @ ul zelotes Marsh.
fzeelNicsonotum: fein chagriniert..... «=» . ..,. ef. notabilis Fi.
— Mesonotum ganz glatt . . . . . _ . polyzonius Wesm.

Opius aethiops Hal.

Opius aethiops Haliday, Ent. mon. Mag. 4, 1837, p. 212, Nr. 24, 2.

Opius aethiops Marshall, Trans. ent. Soc. London, 1891, p. 39, Nr. 26, gd.
Opius aethiops Marshall, Spec. Hymén. Europe V, 1894, p. 323, &.

Opius aethiops Dalla Torre, Cat. Hym. 4, 1898, p. 58.

Opius aethiops Szépligeti, Genera insect. Fasc. 22, 1904, p. 163.

Beschreibung des Weibchens:

Kopf: Doppelt so breit wie lang, glatt, Schlafen nur wenig
kiirzer als die Augen, gerundet, aber nicht verengt, Hinterhaupt deutlich
gebuchtet. Gesicht wenig breiter als hoch, punktiert, mit stumpfem
Mittelkiel; Clypeus vorne gerade abgestutzt, hinten durch eine halb-
kreisformige Linie deutlich vom Gesicht getrennt, stàrker punktiert
als das Gesicht. Mund offen, Mandibeln an der Basis nicht erweitert,
Palpen kiirzer als die Kopfhohe. Fiihler fadenformig, so lang wie der
Korper, 21-24gliedrig, das dritte Glied zweieinhalbmal so lang wie dick,
die terminalen weniger als doppelt so lang wie dick und deutlich von-
einander abgesetzt.

Thorax: Umein Drittel langer als hoch, um die Halfte héher
als der Kopf und fast so breit wie dieser, Oberseite miassig gewolbt.
Mesonotum vorne gerundet, glatt, Notauli in den Voderecken als kleine,
gekriimmte Grtibchen ausgebildet und hier punktiert, auf der Scheibe
erloschen, Riickengriibchen rund und deutlich, Seiten meist bis an die
Vorderecken fein gerandet; Praescutellarfurche krenuliert; Scutellum
und Postscutellum glatt; Propodem glatt oder chagriniert. Seiten des
Prothorax dusserst fein chagriniert, vordere und hintere Furchen mehr
oder weniger deutlich krenuliert; Mesopleuren glatt, Sternauli fein,
aber scharf krenuliert, vordere und obere Mesopleuralfurchen uneben,

256 M. FISCHER

hintere Mesopleuralfurche krenuliert. Beine màssig schlank, die Schenkel
dicker, etwa dreimal so lang wie breit.

Fligel: Ganz hyalin; Stigma keilformig, r entspringt aus
dem ersten Drittel, rl etwas kirzer als die Stigmabreite, im Bogen in
r2 tibergehend, r2 um die Halfte langer als cuqul, r3 doppelt so lang wie
r2, im Bogen nach innen geschwungen, R endet weit vor der Fliigelspitze,
Cu2 nach aussen verschmàlert, n. rec. stark postfurkal, d etwas langer
als n. rec., B offen, n. par. entspringt unter der Mitte von B; n. rec. im
Hinterfliigel vorhanden.

Abdomen: Erstes Tergit um die Halfte langer als hinten
breit, nach vorne gleichmàssig verengt, glanzend, nur chagriniert;
Hinterleib vom zweiten Tergit an glatt und glinzend; Bohrer kaum
vorstehend.

Farbung: Schwarz, nur die Mandibeln und Schienen an
der Basis und Schenkel an der Spitze teilweise braun.

Relative Gròossenverhaltnisse

Korperlange: 58. Absolute Korperlange: 1,81 mm.

Kopf: Breite= 15, Lange =.8,)0 Hohe = 13,’ Augenignger—
4,5, Augenhéhe = 7,5, Schlafenlange = 3,5, Gesichtshòohe = 7, Ge-
sichtsbreite = 9, Palpenlange = 11, Fihlerlinge = 60.

Thorax: Breite= 14, Lange = 24, Hohe — 16; Hintetschen-
kellange = 11, Hinterschenkelbreite = 3,5.

Fligel: Lange = 68, Breite = 32, Parastigma = 3, Stigma-
lange — 17, Stuugmabreite — 3, 41 =, 22 == 11, 13 = 2 ee
cuqu2 = 4, ul = 6,5, cuz 15) 0u3 = 20,0, ree Ses )

Abdomen: Lange = 26, Breite=.15: +. Teide
vordere Breite = 4, hintere Breite = 6.

Mannchen: Vom Weibchen nicht verschieden.

Verbreitung: C.S.R., Deutschland, England, Finnland,
Irland, Italien (Triest), Osterreich, Polen, Ungarn.

Opius beckeri Fi.
Opius beckeri Fischer, Mitt. Miinch. Ent. Ges. 47, 1957, p. 11.

Opius fulvicollis Thoms. (Fig. 15 u. 3)

Opius fulvicollis Thomson, Opusc. entom., 1895, p. 2181, Nr. 9, 26.
Opius fulvicollis Marshall, Spec. Hymén. Europe V bis, 1898, p. 307, 2d.
Opius fulvicollis Dalla Torre, Cat. Hym. 4, 1898, p. 61.

Opius fulvicollis Szépligeti, Genera insect., Fasc. 22, p. 164.

Opius cupidus Gahan, Proc. ent. Soc. Washington 21, 1919, p. 162, 9.

lun a

GATTUNG OPIUS 257

Opius fulvicollis Bengtsson, Entom. Tidskrift, 1926, p. 58.

Opius fulvicollis Gahan, Proc. U.S. Nat. Mus. 71, 1927, Art. 4, p. 1 (O. cupidus Gah.
syn. zu O. fulvicollis Th.).

Opius fulvicollis Bremer und Kaufmann, Arb. Biol. Reichsanst. f. Land- u. Forstwirt.,
16, 1928, p. 526 ff. (Biol.). ~

Opius fulvicollis Kaufmann, Z. Pflanzenkr., 47, 1937, p. 75 ff. (Okol.).

Optus fulvicollis Muesebeck u.a., Hym. Amer. North of Mexico, 1951, p. 155.

Beschreibung des Weibchens:

Kopf: Gut doppelt so breit wie lang, glatt, zwischen den
Schlafen sehr wenig schmaler als zwischen den Augen, Schlafen hinter
den Augen aber nicht verschmaàlert, letztere um ein Drittel kiirzer als

Fig. 5. - Opius polyzonius Wesm. - Kopf von vorne.
Fig. 6. - Opius ruficeps Wesm. - Kopf von vorne.

die Augenlange, Hinterhaupt wenig gebuchtet. Ocellen wenig vorstehend,
Augen klein, Wangen verhaltnismassig lang. Gesicht um ein Drittel
breiter als hoch, mit stumpfem Mittelkiel, glatt und glanzend, mit
ausserst feinen Harchen; Clypeus durch eine deutliche Rinne vom
Gesicht getrennt, fast in gleicher Ebene wie das Gesicht liegend, massig
breit, vorne fast gerade abgestutzt, hinten halbkreisformig begrenzt,
ohne Skulptur, mit einigen langer abstehenden, sehr feinen Borsten.
Mund offen, Mandibeln an der Basis nicht erweitert, Palpen etwa so
lang wie die Kopfhoéhe. Fiihler fadenformig, so lang wie der Kérper,
36-40gliedrig, die Geisselglieder ziemlich kurz, erstes Geisselglied etwa
doppelt so lang wie breit, die folgenden sehr langsam an Lange abneh-

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXX 9

258 M. FISCHER

mend, das vorletzte eineinhalbmal so lang wie breit, nur die terminalen
Glieder deutlicher voneinander abgesetzt.

Thorax: Umein Viertel langer als hoch, um die Halfte hoher
als der Kopf und etwa gleich breit wie dieser, Oberseite stark gewòlbt.
Mesonotum ganz glatt, in den Vorderecken gerundet, Notauli nur
vorne als gekriimmte, glatte oder in der Tiefe nur schwach skulptierte
Eindriicke ausgebildet, auf der Scheibe erloschen, Riickengribchen
etwas verlangert, Seiten nur an den Tegulae gerandet; Scutellum und
Postscutellum glatt; Propodeum netzartig skulptiert. Seiten des Pro-
thorax glanzend, nur bei sehr starker Vergròsserung fein chagriniert
erscheinend, vordere und hintere Furchen krenuliert; Mesopleuren
glatt, Sternauli sehr breit und kraftig krenuliert, vordere Mesopleural-
furchen glatt oder etwas uneben, hintere krenuliert. Beine gedrungen,
Hinterschenkel dreimal so lang wie dick.

Fligel: Leicht getriibt, besonders in der Basalhalfte; Stigma
breit dreieckig, r entspringt ungefahr aus der Mitte, rl um die Halfte
kurzer als die Stigmabreite, mit r2 einen einheitlichen Bogen bildend,
r2 um ein Viertel langer als cuqul, r3 eineindrittelmal so lang wie r2,
fast gerade, R reicht nicht ganz an die Fliigelspitze, Cu2 nach aussen
etwas verengt, n. rec. interstititial oder kaum merklich postfurkal, d
um die Halfte langer als n. rec., Nervulus fast interstitial, B geschlossen,
n. par. entspringt unter der Mitte von B; n. rec. im Hinterfliigel fehlend.

Abdomen: Erstes Tergit kiirzer als hinten breit, hinten par-
allelseitig, in der Basalhalfte mit nach vorne konvergierenden Randern,
hier mit zwei nach hinten konvergierenden Kielen, diese in der hin-
teren Halfte parallel verlaufend, die vordere Tergithalfte und die Felder
seitlich von den Kielen glatt, die Partie zwischen den Kielen langsstreifig
skulptiert; der Rest des Hinterleibes ohne Skulptur; Bohrer versteckt.

Farbung: Rot sind: der ganze Kopf mit Ausnahme des
Ocellarfeldes, Mandibeln mit Ausnahme der Spitzen und manchmal
des unteren Randes, alle Beine mit Ausnahme der Tarsen und eines
Teiles der Hinterhiiften, Prothorax, Mesonotum (oft mit Ausnahme
einer feinen Langslinie in der Mitte), Scutellum, Mesopleuren vorne
oben. Schwarz sind: Ocellarfeld, Mandibelspitzen, Palpen, Fiihler,
Tarsen, Hinterhiiften zum Teil, Unterseite des Thorax, Mesopleuren,
Postscutellum und Propodeum. Der Hinterleib ist vorne schwarz und
geht hinten zu allmahlich in Rotfarbung iber oder er ist vom zweiten
Tergit angefangen ganz rot. Tegulae gelb, Fliigelnervatur braun.

ET i nn ee ee. e

GATTUNG OPIUS 259

Relative Gréssenverhaltnisse

Koérperlange: 127. Absolute Korperlange: 3,97 mm.

Kopf: Breite = 32, Lange = 15, Hohe = 22, Augenlinge = 9,
Augenhohe = 12, Schlafenlange = 6, Gesichtshohe = 15, Gesichts-
breite = 20, Palpenlange = 20, Fihlerlange = 130.

Thorax: Breite= 32, Lange = 45, Hohe = 35, Hinterschen-
kellange = 24, Hinterschenkelbreite = 8.

Fliigel: Lange = 125, Breite= 55, Parastigma = 6, Stigma-
mei otigmabreite — 3, rl = 4, 12 = 17, 13 = 29, cuqul = 13,
eat cul — 16, cu2— 26, cus — 23, n. rec,— 10, d= 14.

pero em = «Lange — 5/7,-Breite = 33, 1. Tergit Lange = 12,
vordere Breite = 14, hintere Breite = 17.

Mannchen: Vom Weibchen nicht verschieden.

Verbreitung: Belgien, Deutschland, Finnland, Niederlande,
Schweden, U.S.A.

Opius leptostigma Wesm. (Fig. 16 u. 7)

Opius leptostigma Wesmael, Nouv. Mém. Acad. Sci. Bruxelles, 9, 1835, p. 138, Nr. 20, 92.
Opius leptostigma Haliday, Ent. mon. Mag., 4, 1837, p. 211, Nr. 21, 9.

Opius leptostigmus Marshall, Trans. ent. Soc. London, 1891, p. 36, Nr. Cy
Opius leptostigmus Marshall, Spec. Hymén. Europe V, 1894, p. 318, &.

Opius leptostigma Thomson, Opusc. entom., 1895, p. 2187, Nr. 25, 2.

Opius leptostigma Dalla Torre, Cat. Hym., 4, 1898, p. 62.

Opius leptostigma Szépligeti, Genera insect., Fasc. 22, 1904, p. 164.

Beschreibung des Weibchens:

Kopf: Doppelt so breit wie lang, glatt, hinter den Augen nicht
erweitert, Schlafen fast so lang wie die Augen, Hinterhaupt fast gerade.
Gesicht so breit wie hoch, fast quadratisch, sparsam punktiert und fein
behaart, ein stumpfer, glatter Mittelkiel erkennbar; Clypeus halbkreisf6r-
mig, vorne gerade abgestutzt, in gleicher Ebene wie das Gesicht liegend,
punktiert und langer behaart als das Gesicht. Mund geschlossen, Man-
dibeln an der Basis wenig erweitert, Palpen wenig kiirzer als die Kopf-
hohe. Fihler nicht ganz doppelt so lang wie der Korper, borstenférmig,
32-38gliedrig, alle Geisselglieder langgestreckt, das dritte Fiihlerglied
dreimal so lang wie breit, die folgenden allmahlich kirzer und auch
ein wenig schmàaler werdend, die letzten etwas weniger als doppelt
so lang wie dick.

Thorax: Um ein Viertel langer als hoch, deutlich héher als
der Kopf und etwas schmàler als dieser, Oberseite gewòlbt. Mesonotum
vorne gerundet, Notauli vorne deutlich und punktiert, reichen auf die

260 M. FISCHER

Scheibe des Mesonotums, fehlen aber hinten, Seitenrander vorne von
je einer Reihe von Borstenpunkten begleitet, Riickengriibchen rund,
klein und punktférmig; Praescutellargrube krenuliert; Scutellum und
Postscutellum glatt, ersteres nur hinten mit wenignen Porenpunkten
oder etwas runzelig erscheinend; Propodeum gleichmassig grob runzelig.
Seiten des Prothorax glatt, vordere und hintere Furchen fein krenuliert
oder unregelmassig skulptiert; Mesopleuren glatt, Sternauli sehr breit,
gerunzelt oder krenuliert, hintere Mesopleuralfurchen krenuliert, vordere
uneben. Beine schlank, Hinterschenkel ftinfmal so lang wie breit.

Fligel: Hyalin; Stigma lang und schmal, Aussen-und Innen-
seite fast parallel, r entspringt aus dem ersten Viertel, rl lang, langer
als die Stigmabreite, mit r2 einen stumpfen Winkel bildend, r2 ein-
dreiviertelmal so lang wie cuqul, r3 nach aussen geschwungen, zwei-
einhalbmal so lang wie r2, R reicht reichlich an die Fliigelspitze, Cu2
nach aussen etwas verengt, n. rec. postfurkal, d etwas langer als n. rec.,
B geschlossen, n. par. entspringt aus der Mitte von B; n. rec. im Hinter-
fliigel fast fehlend.

Abdomen: Erstes Tergit fast doppelt so lang wie hinten
breit, nach vorne wenig verschmélert, runzelig langsgestreift, seitliche
Kiele nur ganz vorne erkennbar; Hinterleib vom zweiten Tergit an ganz
glatt; Bohrer versteckt.

Farbung: Schwarz. Gelb sind: Fihlerbasen, Clypeus, Mund-
werkzeuge mit Ausnahme der Mandibelspitzen (Palpen etwas heller),
Beine ausser ihren Klauengliedern, Tegulae, Fliigelnervatur und Hinter-
leib vom zweiten Tergit an.

Relative Gròssenverh altnisse

Korperlange: 69. Absolute Korperlange 2 a mae

K opf,: Breite — 19, Lance — 10, Hohe — 17, Ancona
5,5, Augenh6he = 10, Schlafenlange = 4,5 Gesichtsh6he = 11, Ge-
sichtsbreite = 10, Palpenlinge = 14, Fiihlerlinge = 125.

Thorax, Breite = 17, Linge.= 28, Hohe:= 21 MHindton
schenkellange = 17, Hinterschenkelbreite = 3,5.

Fligel: Lange = 85, Breite = 40, Parastigma= 3, Stigma-
lange = 25, Stigmabreite =-2, rl] = 3, 12 =—.12,. 13 = Bi sengui ae
cugu2:#:3,..cul.= Ayen= 19,,.cn3.=. 24, nn. reti bai

Abdomen > Lange = 31, Breite = 16; le Tergit Lange=A40
vordere Breite = 4, hintere Breite = 6.

eee c— en

GATTUNG OPIUS 261

Mannchen: Vom Weibchen nicht verschieden.
Verbreitung: Belgien, C.S.R., Finnland, Frankreich, Schweden,
Deutschland, Osterreich.

Opius nitidulator (Nees)

Bracon nitidulator Nees, Hymen. Ichneum. affin. Monogr. I, 1834, p. 56, Nr. 11, 3.

Opius nitidulator Haliday, Ent. mon. Mag., 4, 1837, p. 213, Nr. 28, 3.

Opius nitidulator Marshall, Trans. ent. Soc. London, 1891, p. 38, Nr. 25, 24.

Opius nitidulator Marshall, Spec. Hymén. Europe V, 1894, p. 322, 2 4.

Opius nitidulator Thomson, Opusc. entom., 1895, p. 2183, Nr. 16, 9g.

Opius nitidulator Dalla Torre, Cat. Hym. 4, 1898, p. 63.

Opius nitidulator Szépligeti, Genera insect., Fasc. 22, 1904, p. 165.

Opius vittatus Ruschka, Z. angew. Ent., 2, 1915, p. 395, 2d.

Opius nitidulator Decoux und Roland, Publ. Inst. Amel. Better Tirlemont 3, 1935
(Biol.).

Opius nitidulator Kaufmann, Z. Pflanzenkr., 47, 1937 (Biol.).

Beschreibung des Weibchens:

Kopf: Doppelt so breit wie lang, glatt, hinter den Augen wenig
schmaler als zwischen den Augen, gerundet, Schlafen wenig kiirzer
als die Augenlange, Hinterhaupt schwach gebuchtet, Gesicht gut um
die Halfte breiter als hoch, glatt und glanzend, fein behaart, mit glan-
zendem, deutlichen Mittelkiel, Clypeus schmal, punktiert. Augen gross,
reichen nahe an die Mandibelbasis heran. Mund offen, Mandibeln
an der Basis nicht borstenfòrmig, so lang wie der Korper, 30-34gliedrig,
erstes Geisselglied zweieinhalbmal so lang wie breit, die folgenden
langsam kirzer und dunner werdend, das vorletzte doppelt so lang wie
dick, alle Glieder deutlich voneinander abgesetzt.

Thorax: Um ein Viertel langer als hoch, fast doppelt so hoch
und merklich schmaler als der Kopf, Oberseite stark gewolbt, Schildchen
von der Seite gesehen etwas vorragend, Mesonotum vorne gerundet,
glatt, Notauli bis auf je ein Griibchen in den Vorderecken fehlend, in
deren Nahe etwas runzelig, Seitenrander im Bereich der Tegulae stark
aufgebogen, Riickengriibchen rund; Praescutellargrube tief und lang,
mit einigen mehr oder weniger deutlich ausgepragten Langsleistchen,
sonst ganz glatt; Scutellum glatt; Postscutellum glanzend, etwas uneben;
Propodeum grob runzelig. Seiten des Prothorax glatt, vordere und
hintere Furche krenuliert; die Krenulierung unten oft zu einer groben
Skulptur zusammenfliessend; Mesopleuren glatt, vordere Mesopleural-
furche mehr oder weniger stark skulptiert, hintere deutlich krenuliert,
Sternauli breit krenuliert. Beine gedrungen, Hinterschenkel dreieinhalb-
mal so lang wie dick.

262 M. FISCHER

Fltgel: Hyalin, besonders gegen die Basis zu oft leicht braun
getriibt; Stigma breit dreieckig, r entspringt aus der Mitte, rl sehr kurz,
mit r2 fast eine gerade Linie bildend, r2 um ein Drittel langer als cuqul,
r3 fast gerade, am Ende nach einwàrts geschwungen, fast doppelt so
lang wie r2, R reicht nicht an die Fliigelspitze, Cu2 nach aussen stark
verengt, cul leicht S-fòrmig geschwungen, n. rec. postfurkal, d um die
Halfte langer als n. rec., B geschlossen, n. par. entspringt unter der
Mitte von B; n. rec. im Hinterfliigel angedeutet.

Abdomen: Breit, robust; erstes Tergit kaum so lang wie
hinten breit, gegen die Spitze zu im Bogen verengt, mit zwei parallelen
Kielen in der vorderen Halfte, zwischen diesen grob, fast netzartig
runzelig, seitlich von ihnen glanzend, aber uneben, seitliche Hocker
angedeutet; der Rest des Abdomens glatt und glanzend; Bohrer versteckt.

Farbung: Schwarz. Rotgelb sind: der ganze Kopf samt Mund-
werkzeugen ausser ihren Mandibelspitzen, Fiihlerbasis, Mesonotum
mit Ausnahme von drei schwarzen Langsflecken, Scutellum, oberer
Rand der Seiten des Prothorax und oberster Rand der Mesopleuren,
Tegulae, Fliigelnervatur, alle Beine mit Ausnahme der Hintertarsen
und aller Klauenglieder, Hinterleib vom zweiten Tergit an, nur die
mittleren und hinteren Tergite am Ende dunkler.

Relative Gròssenverhaltnisse

Korperlange: 127. Absolute Kérperlange: 3,97 mm.

Kopf: Breite — 32, Lange =.16, Hohe — 23, Augeniange—
Augenhohe = 15, Schlafenlange = 7, Gesichtshòhe = 12, Ge ichts-
breite = 19, Palpenlange = 25, Fiihlerlange = 130.

Thorax: Breite = 28, Lange = 51, Hohe = 40, Hinterschen-
kellange = 25, Hinterschenkelbreite = 7.

Fligel: Lange = 130, Breite = 60, Parastigma = 6, Stigma-
lange = 25, Stigmabreite = 7, rl = 2, r2 = 17, 13 = 32; caqul = 42
cugu2=:4;culi=45j 6012:=26,<ctadì="30; nicrec) = 9 idee

Abdomen): “Lange = 60, Breite = 35; 1. Tergit Lanse te
vordere Breite = 9, hintere Breite = 18.

Mannchen: Stimmt mit dem Weibchen iberein.

Verbreitung: Belgien, C.S.R., Deutschland, England, Finn-
land, Frankreich, Osterreich, Schweden, Ungarn.

iti

GATTUNG OPIUS 263

Opius notabilis Fi.

Opius notabilis Fischer, Ann. Mus. Civ. Stor. Nat. Genova, 70, 1958, p. 64, 4.

Opius ocellatus Wesm. (Fig. 17)

Opius ocellatus Wesmael, Nouv. Mém. Acad. Sci. Bruxelles, 9, 1835, p. 146, Nr. 27, d.
Opius ocellatus Wesmael, Nouv. Mém. Acad. Sci. Bruxelles, 11, 1838, p. 146, Nr. 27, 3.
Opius ocellatus Marshall, Spec. Hymén. Europe V, 1894, p. 336, 24.

Opius areolaris Thomson, Opusc. entom., 1895, p. 2199, Nr. 54, 92 4.
Opius hungaricus Szépligeti, Term. Fiizet., 19, 1896, p. 317 und 383, 2.
Opius areolaris Marshall, Spec. Hymén. Europe V bis, 1898, p. 313, 2 4.
Opius areolaris Dalla Torre, Cat. Hym., 4, 1898, p. 59.

Opius hungaricus Dalla Torre, Cat. Hym., 4, 1898, p. 61.

Opius ocellatus Dalla Torre, Cat. Hym., 4, 1898, p. 63.

Opius areolaris Szépligeti, Genera insect., Fasc. 22, 1904, p. 164.

Opius hungaricus Szépligeti, Genera insect., Fasc. 22, 1904, p. 164.

Opius ocellatus Szépligeti, Genera insect., Fasc. 22, 1904, p. 165.

Beschreibung des Weibchens:

Kopf: Doppelt so breit wie lang, glatt, hinter den Augen nicht
verschmialert, sondern im Bogen gerundet, Schlafen so lang wie die
Augen, Hinterhaupt sehr schwach gebuchtet, fast gerade, Ocellen
vorstehend. Gesicht etwas breiter als hoch, glanzend, fein punktiert,
fein und kurz behaart, mit Kiel in der oberen Hailfte, letzterer verbreitert,
flach, glatt und glanzend, oder mitunter bis zum vélligen Verschwinden
zuriicktretend; Clypeus annahernd halbkreisformig, Vorderrand auf-
gebogen. Mund offen, Mandibeln an der Basis nicht erweitert, Palpen
etwa so lang wie die Kopfhohe. Fiihler etwas langer als der Kérper,
borstenformig, 30-34gliedrig, erstes Geisselglied zweieinhalbmal so
lang wie breit, die folgenden langsam kirzer, die terminalen auch dinner
werdend, das vorletzte eineinhalbmal so lang wie dick, alle Glieder
màssig deutlich voneinander abgesetzt.

Thorax: Um ein Drittel langer als hoch, héher und etwas
schmaler als der Kopf, Oberseite von der Seite gesehen flach gerundet,
Mesonotum vorne stark vorgewolbt. Mesonotum ganz glatt, in den
Vorderecken gerundet, Notauli auf der Scheibe erloschen, vorne aber
jederseits ein tiefer, verlangerter, glatter Eindruck vorhanden, Riicken-
griibchen etwas verlangert, Seitenrander von einer Reihe tiefer Poren-
punkte begleitet, vorne in der Nahe der Notauli etwas breiter runzelig;
Praescutellargrube gerade, tief, in der Tiefe krenuliert; Scutellum glatt,
in der Nahe der Seitenrander fein und schiitter nach hinten abstehend
behaart, hinter dem Scutellum auf dem Postscutellum ein dreieckiges,
grob gerunzeltes Feld mit feinem, aber besonders hinten scharfem

Langskiel, der Rest des Postscutellums ganz glatt und glanzend oder

264 M. FISCHER

etwas uneben; Propodeum gleichmassig und sehr grob netzartig ge-
runzelt, Luftlécher klein und rund, aber deutlich sichtbar. Seiten des
Pronotums glatt, vordere und hintere Furche stark, unten zusammen-
fliessend krenuliert; Mesopleuren glatt, die etwas gebogenen Sternauli
in der Tiefe scharf krenuliert, vordere Mesopleuralfurchen glatt oder
uneben, hintere scharf krenuliert; Metapleuren zum Teil punktiert
runzelig, abstehend behaart. Beine màssig schlank, Hinterschenkel
viermal so lang wie dick.

Fligel: Hyalin bis leicht braunlich getriibt; Stigma ziemlich
breit, aber keilf6rmig, r entspringt aus dem vorderen Drittel, rl sehr
kurz, fast senkrecht vom Stigma abstehend, mit r2 einen stumpfen
Winkel bildend, r2 einzweidrittelmal so lang wie cuqul, r3 eindrei-
viertelmal so lang wie r2, leicht nach aussen geschwungen, R reicht an
die Fliigelspitze, n. rec. leicht antefurkal bis interstitial, Cu2 lang und
nach aussen verschmàlert, B geschlossen, n. par. entspringt etwa aus
der Mitte von B; n. rec. im Hinterfliigel vorhanden.

Abdomen: Erstes Tergit um ein Drittel langer als hinten
breit, nach vorne in leichtem Bogen verschmàlert, die vorne scharfen
Seitenkiele bis in das hintere Drittel sichtbar, weitlaufig netzartig runzelig,
zwischen den Kielen glanzend, glatter, weiter hinten gewohnlich einige
unregelmassige Querleisten sichtbar; Hinterleib vom zweiten Tergit
an ganz glatt, zweites Tergit mit zwei flachen Eindriicken an der Basis,
die mittleren und hintern Tergite mit mehr oder weniger gut sichtbaren
Querreihen von nach hinten gerichteten Haaren; Bohrer versteckt.

Farbung: Schwarz. Braun sind: ein Teil der Fiihlerbasis,
Mundwerkzeuge ausser den Mandibelspitzen, alle Beine (nur die Hinter-
schienenspitzen und die letzten Klauenglieder geschwarzt), Fligel-
schuppen und Fligelnervatur. Die mittleren und hinteren Hinter-
leibstergite sind am Endrand manchmal aufgehellt.

Relative Gròssenverh altnisse

Korperlange: 121. Absolute Koérperlange: 3,78 mm.

Kopf» Breite:= 30, Lange = 15; Hohe = 27, Augeniange =
7,5, Augenhodhe = 15, Schlafenlange = 7,5, Gesichtshéhe = 14, Ge-
sichtsbreite = 16, Palpenlange = 28, Fuhlerlange = 135.

Thorax: Breite = 27, Lange = 45, Hohe = 33, Hinterschen-
kellange = 24, Hinterschenkelbreite = 6.

GATTUNG OPIUS 265

Fligel: Lange = 130, Breite = 55, Parastigma = 6, Stigma-
bene — 30, otismapreite — 19>: rl = 2, 12 — 20, 13:=.35, «cuqul =
iena? — 5, cul — 13, cu2:= 28; cu3 = 28; n- rec. = 10, d=: 13.

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Fig. 7. - Opius leptostigma Wesm. - Hinterleibsbasis.
Fig. 8. - Opius rotundiventris Thoms. - Hinterleibsbasis.
Fig. 9. - Opius testaceus Wesm. - Hinterleibsbasis.

Abdomen: Lange = 61, Breite = 35; 1. Tergit Lange = 16,
vordere Breite = 7, hintere Breite = 12.

Mannchen: Stimmt mit dem Weibchen iberein.

Verbreitung: Belgien, England, Osterreich, Schweden,
Ungarn.

Anmerkung: Die Typen von O. ocellatus Wesm. und O. areo-
laris Thoms. stimmen vollkommen tiberein. Die Type von O. hungaricus

266 M. FISCHER

Szépl. unterscheidet sich nur durch den interstitialen riicklaufenden
Nerven von den beiden vorigen. Da die Stellung des letzteren aber
variiert, kann dieser Unterschied nicht zur Trennung von zwei verschie-
denen Arten ausreichen.

Opius polyzonius Wesm. (Fig. 18 u. 5)

Opius polyzonius Wesmael, Nouv. Mém. Acad. Sci. Bruxelles, 9, 1835, p. 136, Nr. 18, 94.
Opius polyzonius Haliday, Ent. mon. Mag., 4, 1837, p. 213, Nr. 27.

Opius polyzonius Marshall, Trans. ent. Soc. London, 1891, p. 41, Nr. 30.

Opius polyzonius Marshall, Spec. Hymén. Europe V, 1894, p. 320, £ gd.

Opius polyzonius Thomson, Opusc. entom., 1895, p. 2191, Nr. 36, 9.

Opius polyzonius Dalla Torre, Cat. Hym., 4, 1898, p. 64.

Opius polyzonius Szépligeti, Genera insect., Fasc. 22, 1904, p. 165.

Beschreibung des Weibchens:

Kopf: Doppelt so breit wie lang, glatt, Schlafen hinter den
Augen schwach gerundet, wenig kirzer als die Augenlange, Hinterhaupt
gerade. Augen sehr gross, Gesicht auffallend schmal, mit deutlichem —
Mittelkiel, ausserst fein punktiert, glanzend, fein und hell behaart;
Clypeus erhaben, vorne gerade abgestutzt, ebenso wie das Gesicht
punktiert und behaart. Mund offen, Mandibeln an der Basis nicht
erweitert, Palpen so lang wie die Kopfhéhe. Fiihler viel langer als der
Korper, 24-30gliedrig, fadenformig, drittes Glied kaum dreimal so lang
wie dick, die folgenden allmahlich kirzer werdend und gut voneinander
abgesetzt, die letzten Glieder um die Halfte langer als dick.

Thorax: Um ein Drittel langer als hoch, bedeutend héher
als der Kopf und etwa gleich breit wie dieser, Oberseite gewélbt. Me-
sonotum glatt und glanzend, Vordercken an der Spitze gerundet, Not-
auli vorne ausgebildet, skulptiert und tief, auf der Scheibe allmahlich
auslaufend, vorne seitlich jederseits in die Randfurche ibergehend,
Seiten iberall gerandet, Riickengriibchen tief, wenig verlangert; Prae-
scutellarfurche mit wenigen Langsleistchen; Scutellum und Postscu-
tellum glatt; Propodeum ziemlich gleichmàssig lederartig gerunzelt.
Seiten des Prothorax glatt, vordere und hintere Furchen krenuliert oder
runzelig; Mesopleuren mit sehr breiten, verworren krenulierten Stern-
auli, vordere und hintere Mespleuralfurchen krenuliert. Beine màssig
schlank, Hinterschenkel viereinhalbmal so lang wie dick.

Fluigel: Sehr leicht getriibt bis hyalin; Stigma ziemlich breit,
aber keilformig, r entspringt aus dem vorderen Drittel, rl kiirzer als

GATTUNG OPIUS 267

die Stigmabreite, mit r2 einen stumpfen Winkel bildend, r2 um die
Halfte langer als cuqul, r3 gerade, doppelt so lang wie r2, R erreicht
die Fliigelspitze, Cu2 sehr breit, nach aussen kaum verengt, fast par-
allelseitig, n. rec. postfurkal, sehr kurz, d mehr als doppelt so lang wie
n. rec., B geschlossen, n. par. entspringt unter der Mitte von B; n. rec.
im Hinterfliigel schwach angedeutet.

Abdomen: Erstes Tergit um die Halfte langer als hinten
breit, nach vorne gleichmàssig verengt, in der vorderen Halfte mit zwei
nach hinten konvergierenden Kielen, langsstreifig runzelig, seitlich oft
mit glanzenden Stellen; der Rest des Abdomens ohne Skulptur; Bohrer
versteckt.

Farbung: Schwarz. Rot bis gelb sind: Kopf, Palpen, Fiihler-
basen, oft der vordere Rand der Mesopleuren und die Seiten des Pro-
thorax, Tegulae, Beine und Abdomen vom zweiten Tergit an. Hinter-
haupt und Hinterrander der mittleren und hinteren Abdominaltergite
mehr oder weniger dunkel.

Relative Gròssenverhaltnisse

Koérperlange: 84. Absolute Kérperlange: 2,63 mm.

Kopf: Breite = 22, Lange = 11, Hohe = 18, Augenlange = 6,
Augenhohe = 13, Schlafenlange = 5, Gesichtshòhe = 12, Gesichts-
breite = 11, Wangenlange = 1,5, Breite der Mandibelbasis = 3, Pal-
penlange = 19, Fihlerlange = 130.

eee su iatette: — 22, Lange 35,, Hohe >=); 25;... Hinter-
schenkellange = 20, Hinterschenkelbreite = 4,5.

Fligel: Lange = 100, Breite = 45, Parastigma = 4, Stigma-
020 puemapreite == 5) tl — 3) r2'— 15; 13’ = 31, cuqul = 10,
ee cue at, ei — 23) cus = 23, n rec. = 5, d= 12.

Bebo i: lange — 35, Breite = 24; 1. Tergit Lange =
13, vordere Breite = 7, hintere Breite = 9.

M annchen: Dem Weibchen sehr ahnlich. Fihler 30-32gliedrig,
etwas schlanker und kleiner als das Weibchen, Hinterleib zuweilen
etwas dunkler.

Verbreitung: Belgien, C.S.R., Danemark, England,
Osterreich, Schweden.

268 M. FISCHER

Opius reconditor Wesm. (Fig. 19)
Opius reconditor Wesmael, Nouv. Mém. Acad. Sci. Bruxelles, 9, 1835, p. 134, Nr. 17,

?Opius reconditor Haliday, Ent. mon. Mag., 4, 1837, p. 213, Nr. 29, 2d.
?Opius reconditor Blanchard, Hist. Nat. Insect., III, 1840, p. 330, Nr. 1.
?Opius reconditor Marshall, Trans. ent. Soc. London, 1891, p. 45, Nr. 36, 2.
?Opius reconditor Marshall, Spec. Hymén. Europe V, 1894, p. 332, 24.
?Opius reconditor Thomson, Opusc. entom., 1895, p. 2181, Nr. 10, 9d.
Opius reconditor Dalla Torre, Cat. Hym., 4, 1898, p. 65.

Opius reconditor Szépligeti, Genera insect., Fasc. 22, 1904, p. 165.

Beschreibung des Weibchens:

Kopf: Gut doppelt so breit wie lang, glatt, hinter den Augen
gerundet, Schlafen so lang wie die Augen, Ocellen kaum vorstehend,
Hinterhaupt wenig gebuchtet. Gesicht breiter als hoch, fein punktiert
und hell behaart, mit Mittelkiel, der in der oberen Halfte scharfer
ist, in der unteren flacher wird und sich verliert; Clypeus schmal und
scharf abgesetzt, mit langeren Wimpern versehen, starker punktiert
als das Gesicht, vorne wenig eingezogen. Mund offen, Mandibeln an
der Basis nicht erweitert, Palpen fast langer als die Kopfhohe. Fuhler
langer als der Korper, borstenformig, 28-35gliedrig, Geisselglieder
verhaltnismassig kurz, drittes Fihlerglied zweieinhalbmal so lang wie
breit, die folgenden allmahlich ktirzer und wenig diinner werdend,
gut voneinander abgesetzt, die terminalen eineinhalbmal so lang wie breit.

Thorax: Um ein Drittel langer als hoch, um die Halfte hoher
als der Kopf und wenig schmàler als dieser, Oberseite gleichmàssig
gewolbt. Mesonotum vorne gerundet, glatt, Notauli nur vorne vorhanden,
Vorderecken punktiert runzelig, Rickengribchen etwas verlangert,
Seiten vorne nicht gerandet; Praescutellarfurche krenuliert; Scutellum
und Postscutellum ohne Skulptur; Propodem gleichmàssig grob, le-
derartig gerunzelt oder nur hinten beiderseits mit glanzenden Stellen.
Seiten des Prothorax glatt, vordere und hintere Furchen leicht runzelig
oder krenuliert; Mesopleuren glatt, Sternauli krenuliert, ebenso die
hinteren Mesopleuralfurchen. Beine massig schlank, Hinterschenkel
viermal so lang wie breit.

Fligel: Hyalin; Stigma breit, dreieckig, r entspringt etwa
aus der Mitte, rl weniger als halb so lang wie die Stigmabreite, mit r2
einen stumpfen Winkel bildend, r2 kaum um die Halfte langer als
cuqul, r3 nach aussen geschwungen, eindreiviertelmal so lang wie r2,
R reicht an die Fliigelspitze, n. rec. postfurkal, Cu2 nach aussen verengt,
d um die Halfte langer als n. rec., B geschlossen, n. par. entspringt
etwas unter der Mitte von B; n. rec. im Hinterfligel fehlt.

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GATTUNG OPIUS 269

Abdomen: Breit, fast oval, kaum um die Halfte langer als
breit. Erstes Tergit gut um die Halfte langer als hinten breit, hinten
parallelseitig, in der Basalhalfte nach vorne etwas verjiingt, hier mit
deutlichen, nach vorne konvergierenden Kielen, die seitlichen Tuber-
keln klein, das ganze Tergit langsstreifig runzelig; der Rest des Abdo-
mens glatt; Bohrer kaum vorstehend.

Farbung: Schwarz. Gelb sind: Fuhlerbasen, Mundwerk-
zeuge ausser den Mandibelspitzen, Clypeus vorne, Wangen unten,
alle Beine mit Ausnahme der Klauen, Tegulae, Fliigelnervatur und die
Abdoninalunterseite teilweise. Zweites Tergit gebraunt.

Relative Groéssenverhaltnisse

mercer anee: 72 Absolute Rorperlange: 2,25 mm.

Meee rete — 27, Lance — 10, Hohe = 16, Augenlange —'5,
Augenhéhe = 11, Schlafenlange = 5, Gesichtshòohe = 10, Gesichts-
brene —~12, Palpenlange = 18, Fihlerlange = 90.

Thorax: Breite = 20, Lange = 32, Hohe = 24, Hinterschen-
kellange = 18, Hinterschenkelbreite = 4,5.

Fligel: Lange = 90, Breite = 45, Parastigma = 4, Stigma-
eee origmanreite = 5)°rl'= 2, 12 = 15,13 = 26, cuqul = 11;
pee, eu) 12) eu2 — 23, cu3 = 22, n. rec. =.6, d= 9.

meneame nh. lange’ — 50; Breite — 22: "1" Tereit “Lange =
14, vordere Breite = 5, hintere Breite = 8.

Mannchen: Sehr ahnlich dem Weibchen. Hinterleib etwas
schlanker.

Verbreitung: Nach der Literatur Belgien, England, Deutsch-
land, Frankreich, Russland, Schweden. Ich habe den echten O. reconditor
Wesm., das heisst, Stiicke, die mit der Wesmaelschen Type aus Belgien
uibereinstimmen, nur aus Danemark nachweisen kònnen. Es liegt deshalb
der Verdacht nahe, dass viele Angaben der Literatur auf Fehldetermi-
nationen beruhen.

Opius ruficeps Wesm. (Fig. 4 u. 6)

Opius ruficeps Wesmael, Nouv. Mém. Acad. Sci. Bruxelles, 9, 1835, p. 143, Nr. 25, 9.
Opius ruficeps Wesmael, Nouv. Mém. Acad. Sci. Bruxelles, 11, 1838, p. 146, Nr. 25, 9.
Therobolus ruficeps Forster, Verh. naturh. Ver. Preuss. Rheinl., 19, 1862, p. 260.
Opius ruficeps Marshall, Trans. ent. Soc. London, 1891, p. 42, Nr. 31, 2d.

Opius ruficeps Marshall, Spec. Hymén. Europe V, 1894, p. 327, 2.

Opius ruficeps Thomson, Opusc. entom., 1895, p. 2181, Nr. 8, 2°.

Opius ruficeps Dalla Torre, Cat. Hym., 4, 1898, p. 65.

270 M. FISCHER

Opius ruficeps Szépligeti, Genera insect., Fasc., 22, 1904, p. 165.

Opius ruficeps Decoux und Roland, Publ. Inst. Amél. Better, Tirlemont, 2, 1934
(Biol.).

Opius ruficeps Kaufmann, Z. Pflanzenkr., 47, Nr. 2, 1937 (Biol.).

Beschreibung des Weibchens:

Kopf: Doppelt so breit wie lang, glatt, hinter den Augen
gerundet, Schlafen so lang wie die Augen, Hinterhaupt stark gebuchtet.
Gesicht fast um die Halfte breiter als hoch, glatt und glanzend, nur
sehr fein behaart, mit sehr stumpfem Muittelkiel; Clypeus punktiert,
Voderrand doppelt geschwungen; durch eine tiefe Furche vom Gesicht
getrennt, meist mit einer Anzahl tiefer Punkte. Mund offen, Mandibeln
an der Basis nicht erweitert, Palpen etwa so lang wie die Kopfhohe.
Fihler etwas langer als der Korper, fast fadenformig, gegen das Ende
zu nur sehr wenig diinner werdend, 33-34gliedrig, das dritte Glied
doppelt so lang wie breit, das vorletzte nur wenig langer als breit, alle
deutlich voneinander abgesetzt.

Thorax: Umein Viertel langer als hoch, um die Halfte hoher
und merklich schmàaler als der Kopf, Oberseite stark gewélbt; Meso-
notum glatt, vorne gerundet, Notauli vorne tief eingedriickt und kre-
nuliert, gehen in den Vorderecken jederseits in ein kleines dreieckiges
Runzelfeld tiber, auf der Scheibe sind sie als glatte Eindriicke ausge-
bildet, die bis zu dem weing verlangerten Rtickengriibchen reichen,
Seitenrander gut markiert; Praescutellargrube tief und krenuliert;
Scutellum und Postscutellum glatt; Propodeum grob runzelig; Seiten
des Prothorax glatt, Furchen wenig skulptiert; Mesopleuren glatt,
Sternauli krenuliert, vordere Mesopleuralfurche wenig skulptiert oder
nur uneben, hintere krenuliert. Beine gedrungen, Hinterschenkel dreimal
so lang wie dick.

Fligel: Mehr oder weniger stark braunlich getriibt, besonders
gegen die Basis zu; Stigma breit dreieckig, r entspringt aus der Mitte,
rl von ein Drittel Stigmabreite, geht im Bogen in r2 tiber, r2 wenig
langer als cuqul, r3 gerade, doppelt so lang wie r2, R reicht nicht an
die Fliigelspitze, n. rec. interstitial, Cu2 nach aussen stark verengt, d
doppelt so lang wie n. rec., B geschlossen, n. par. entspringt unter der
Mitte von B; n. rec. fehlt im Hinterfliigel.

Abdomen: Erstes Tergit nicht ganz so lang wie hinten breit,
ein breiter mittlerer Streifen etwas erhaben, glinzend und mehr oder
weniger uneben; der Rest des Abdomens ganz glatt und glanzend.
Bohrer versteckt.

nr ne Ddl di

—_—

GATTUNG OPIUS 271

Farbung: Schwarz. Rotbraun sind: Kopf mit Ausnahme
der geschwarzten Mandibelspitzen und Palpen sowie des schwarzen
Hinterhauptes (letztere Farbung erstreckt sich oft auch tiber den Scheitel
bis an die Fiihlerwurzeln), Tegulae, alle Beine mit Ausnahme der Tarsen
und der Oberseite der Hinterhiiften. Fliigelnervatur braun.

Fig. 10. - Opius magnus n. sp. - Hinterleib.
Fig. 11. - Opius trisulcus Thoms. - Thorax von oben.

Relative Gròssenverhaltnisse

Koérperlange: 110. Absolute Kérperlange: 3,44 mm.

Kopf: Breite = 29, Lange = 15, Hohe = 20, Augenlange = 8,
Augenhòhe = 12, Schlafenlange = 7, Gesichtshdhe = 13, Gesichts-
breite = 19, Palpenlange = 21, Fihlerlange = 130.

Thorax: Breite = 25, Lange = 40, Hohe = 32, Hinterschen-
kellange = 22, Hinterschenkelbreite = 7.

272 M. FISCHER

Fligel: Lange = 100, Breite = 50, Parastigma = 6, Stigma-
lange = 25, Stigmabreite = 8, rl = 3, r2 = 16, r3 = 30, cuqul = 13,
cuqu2 = 5, cul =-16, cu2:= 26, cu3 = 25, n. rec. = 8; d= 15.

Abdomen::* Linge= 55, Breite:= 2551 Texgitt Lange =
14, vordere Breite = 10, hintere Breite = 18.

Mannchen: Vom Weibchen nicht verschieden.

Verbreitung: Belgien, C.S.R., Danemark, Deutschland,
England, Finnland, Frankreich, Italien, Jugoslavien, Osterreich,
Schweden, Ungarn.

Opius rufipes Wesm.

Opius rufipes Wesmael, Nouv. Mem. Acad. Sci. Bruxelles, 9, 1835, p. 147, Nr. 28, gd.
Opius rufipes Haliday, Ent. mon. Mag., 4, 1837, p. 216, Nr. 35, 9d.

Opius rufipes Ratzeburg, Ichneum. d. Forstinsekten II, 1848, p. 62.

Opius rufipes Rondani, Repertorio degli Insetti parassiti, I, 1872, p. 65 (Biol.).

Opius rufipes Marshall, Trans. ent. Soc. London, 1891, p. 48, Nr. 39.

Opius rufipes Marshall, Spec. Hymén. Europe, V, 1894, p. 337, £ d.

Opius rufipes Thomson, Opusc. entom., 1895, p. 2183, Nr. 15, 2d.

Opius rufipes Dalla Torre, Cat. Hym., 4, 1898, p. 65.

Opius rufipes Szépligeti, Genera insect., Fasc. 22, 1904, p. 165.

Opius ruficeps Graeffe, Boll. Soc. Adr. Sci. Nat. Trieste, 24, 1907, p. 153 (Geogr.).
Opius rufipes Cameron, Parasitology, 33, 1941, p. 13 (Biol.).

Beschreibung des Weibchens:

Kopf: Doppelt so breit wie lang, glatt, hinter den Augen nicht
erweitert, Schlafen so lang wie die Augen, Hinterhaupt schwach ge-
buchtet. Gesicht etwas breiter als hoch, fein, aber deutlich punktiert,
mit weisser Behaarung, Mittelkiel in der Mitte des Gesichtes stumpf
und glanzend; Clypeus fast sichelformig, aber der Voderrand gerade
abgestutzt und aufgebogen, Clypeus durch eine tiefe Furche vom Ge-
sicht getrennt, wie das Gesicht punktiert und behaart; Mund weit offen,
Mandibeln an der Basis nicht erweitert, Palpen so lang wie die Kopf-
héhe. Fuhler borstenformig, um ein Fiinftel langer als der Korper,
35-39gliedrig, das erste Geisselglied etwa zweieinhalbmal so lang wie
breit, die folgenden gut voneinander abgesetzt, das vorletzte gut um
die Halfte langer als dick.

Thorax: Um ein Drittel langer als hoch, um die Halfte hòher
und etwas schmàler als der Kopf, Oberseite stark gewélbt. Mesonotum
vorne gerundet, glatt und glanzend, Notauli nur vorne als tiefe Gruben
ausgebildet, in deren Nahe eine kleine skulptierte Flache, Notauli
auf der Scheibe erloschen, Rtickengriibchen tief und ein wenig verlangert,
oval, Seitenrander iberall aufgebogen und von einem punktierten
Einschnitt begleitet; Praescutellargrube krenuliert; Scutellum und Post-

GATTUNG OPIUS 273

scutellum glatt; Propodeum grob bis netzartig runzelig. Seiten des Pro-
thorax in den vorderen und hinteren Furchen unten zusammenfliessend
krenuliert, oben glatt; Mesopleuren glatt, Sternauli breit und unregel-
massig kraftig krenuliert, vordere Mesopleuralfurchen zu einem breiten
Feld unter den Fliigelschuppen erweitert, das mehr oder weniger stark
runzelig ist, hintere Mesopleuralfurchen krenuliert. Beine gedrungen,
Hinterschenkel etwas mehr als dreimal so lang wie dick.

Fligel: Hyalin bis schwach braun getriibt, besonders an der
Basis; Stigma breit dreieckig, r entspringt nahe der Mitte, rl halb so
lang wie die Stigmabreite, r2 weniger als doppelt so lang wie cuqul,
r3 leicht nach aussen geschwungen, fast doppelt so lang wie r2, R reicht
an die Fligelspitze, cul leicht S-formig gebogen, Cu2 nach aussen ver-
engt, n. rec. antefurkal, nur wenig kiirzer als d, B geschlossen, n. par.
entspringt aus der Mitte von B; n. rec. im Hinterfliigel schwach angedeutet.

Abdomen: Breit eiformig; erstes Tergit so lang wie hinten
breit, nach vorne gleichmAssig verjiingt, stark runzelig, die Seitenhécker
mehr oder weniger deutlich sichtbar, vorne mit zwei nach hinten kon-
vergierenden seitlichen Kielen; der Rest des Abdomens glatt, nur das
zweite Tergit manchmal mit Spuren einer kaum merklichen langsstrei-
figen Skulptur; Bohrer versteckt.

Farbung: Schwarz. Braun sind: Fihlerwurzeln, Clypeus,
Mundwerkzeuge, alle Beine mit Ausnahme der Tarsenendglieder, Te-
gulae, Fligelnervatur und Hinterleibsmitte mehr oder weniger.

Relative Groéssenverhaltnisse

Koérperlange: 121. Absolute Koérperlange: 3,78 mm.

opts Breite— 29, Lange = 14, Hohe = 23, Augenlange = 7,
Augenhéhe = 10, Schlafenlange = 7, Gesichtshòhe = 13, Gesichts-
breite = 16, Palpenlange = 22, Fihlerlange = 145.

Thorax: Breite = 24, Lange = 45, Hohe = 34, Hinterschen-
kellange = 25, Hinterschenkelbreite = 7.

Fligel: Lange = 120, Breite = 55, Parastigma = 6, Stigma-
Peet imate — 7, ri 44/12 — 17, 13 = 31,.cuqul = 10,
ee ee em 1S, Cys =28,-cu3 = 27; n./ rec. = 9; di 12.

oe omen Lange ='62;:Breite — 35; 1. “Tergit Lange = 17,
vordere Breite = 9, hintere Breite = 17.

Mannchen: Vom Weibchen nicht verschieden.

Verbreitung: Belgien, C.S.R., Deutschland, England, Irland,
Frankreich, Italien, Osterreich.

274 M. FISCHER

Opius taeniatus Fi.

Apodesmia taeniata Forster, Verh. naturh. Ver. Preuss. Rheinl., 19, 1862, p. 259
(Art nicht beschrieben, daher nomen nudum).
Opius taeniatus Fischer, Deut. ent. Z., N.F., 4, 1957, p. 50, d.

Opius zelotes Marsh. (Fig. 16)

Opius zelotes Marshall, Trans. ent. Soc. London, 1891, p. 40, Nr. 29, gd.
Opius zelotes Marshall, Spec. Hymén. Europe, V, 1894, p. 326, gd.

Opius zelotes Dalla Torre, Cat. Hym., 4, 1898, p. 67.

Opius zeloles Szépligeti, Genera insect., Fasc. 22, 1904. p. 166.

Beschreibung des Mannchens:

Kopf: Mehr als doppelt so breit wie lang, glatt, hinter den
Augen gerundet, Schlafen kirzer als die Augenlange, Hinterhaupt
fast gerade. Gesicht breiter als hoch, mit deutlichem Mittelkiel, fein
punktiert und behaart; Clypeus schmal. Mund offen, Mandibeln an
der Basis nicht erweitert, Palpen langer als die Kopfhoéhe. Fiihler borsten-
formig, um ein Drittel langer als der Korper, 38gliedrig, das dritte Glied
zweineinhalbmal so lang wie breit, die folgenden allmahlich kiirzer
und auch schmàler werdend, massig gut voneinander abgesetzt, das
. vorletzte mehr als um die Halfte langer als breit.

Thorax: Um ein Drittel langer als hoch, um drei Viertel
hoher und etwas schmàler als der Kopf, Oberseite stark gewolbt. Meso-
notum glatt, in den Vorderecken gerundet, Notauli nur vorne ausge-
bildet, hier tief, in der Tiefe krenuliert, sie erweitern sich vorne zu
je einem dreieckigen, runzeligen Feld, Seitenrander im Bereich der
Tegulae einfach aufgebogen, Riickengriibchen tief und ein wenig ver-
langert; Praescutellargrube tief und krenuliert; Scutellum glatt; Post-
scutellum glatt; Propodeum grob runzelig. Seiten des Prothorax glatt,
vordere und hintere Furchen scharf krenuliert; Mesopleuren glatt,
Sternauli krenuliert, vordere Mesopleuralfurchen glatt, hintere krenu-
liert. Beine schlank, Hinterschenkel viereinhalbmal so lang wie dick.

Fligel: Hyalin; Stigma breit, aber keilformig, r entspringt vor
der Mitte, rl kaum von ein Drittel Stigmabreite, mit r2 fast eine gerade
Linie bildend, r2 um zwei Drittel langer als cuqu1, r3 nach aussen ge-
schwungen, um die Halfte langer als r2, Cu2 nach aussen kaum verengt,
cul S-formig geschwungen, n. rec. postfurkal, d um ein Viertel langer
als n. rec., B geschlossen, n. par. entspringt aus der Mitte von B; n.
rec. im Hinterfliigel fehlend.

Abdomen: Erstes Tergit um ein Drittel langer als hinten
breit, hinten parallelseitig, vorne zur Spitze etwas verjiingt, mit zwei

i

GATTUNG OPIUS 275

vorne nach innen geschwungenen, hinten parallelen seitlichen Kielen,
Skulptur langsstreifig-runzelig; der Rest des Abdomens ganz glatt
und glanzend.

Farbung: Schwarz. Gelb sind: Fihlerwurzeln zum Teil,
Mundwerkzeuge, alle Beine ausser ihren Klauengliedern, ‘Tegulae.
Fligelnervatur braun, Augenrander und ein grosser Teil der Schlafen
rotlich.

Relative Grossenverhaltnisse

Korperlange: 121. Absolute Korperlange: 3,75 mm.

Kopf: Breite = 30, Lange = 13, Hohe = 21, Augenlange = 8,
Augenhohe = 10, Schlafenlange = 5, Gesichtshòohe = 11, Gesichts-
breite = 16, Palpenlange = 26, Fiihlerlinge = 170.

Thorax: Breite = 25, Lange = 48, Hohe = 35, Hinterschen-
kellange = 27, Hinterschenkelbreite = 6.

Fliigel: Lange = 130, Breite = 65, Parastigma = 6, Stigma-
meee a, Stuginabreite — 9, rf =—.2,5, r2= 25, 13 = 38, cuqul =
re a cul — 17, co2 — 34, cu3 = 30, n. rec. = 11, d=-15.

Nbidomen: Lange— 00, Breite — 27; 1. Tergit Lange =
15, vordere Breite = 7, hintere Breite = 11.

Weibchen: Vom Mannchen nicht verschieden. Bohrer
versteckt.

Verbreitung: C.S.R., England, Schweden.

truncatus-Gruppe

Dieser Gruppe konnen gegenwartig 18 europàische Arten zu-
geordnet werden, meist grosse oder mittelgrosse Formen. Ein Teil von
ihnen ist haufig und weit verbreitet, einige aber sind 4usserst selten.
Folgende Merkmale trennen die Vertreter dieser Gruppe von den ibrigen
Arten des Genus Opius Wesm. s. str.: Riickengriibchen vorhanden,
dieses oft mehr oder weniger stark verlangert, Sternauli krenuliert
oder runzelig, Scutellum glatt, Notauli auf der Scheibe erloschen oder
nur als Ausserst flache Eindriicke angedeutet, niemals aber punktiert,
hintere Mesopleuralfurche einfach, ohne Krenulierung oder Punktierung.

1. Mesonotum vorne mit scharfen Ecken. .. WOE Hy cage
— Mesonotum vorne oder wenigstens in den \udiialica ge-
rundet Mer Face. cicaiessticnar > Puliesacio. whens

276

S"Erstes “Percit ‘ist peer so lang wie nite breit

. Fiihler schlanker; Bohrer von ein Drittel Hinterleibslange

M. FISCHER

. Ruckengriibchen zu einer bis an den Vorderrand reichenden

Langsfurche verlangert; Bohrer vorstehend . trisulcus ‘Thoms. È
Riickengriibchen nur massig verlangert; Bohrer nicht vorstehend .
truncatus Wesm.

. Propodeum mit gebogenem Querkiel . . . —propodealis Fi.
Propodeum ohne solchen Querkiel. .. Sp
Schlafen bedeutend kirzer als die Lange der se Ju) eS eee”
Schlafen nicht oder nur sehr wenig kirzer als die Lange der
Augen A: ae ge = Me

rotundiventris ‘Thoms.
Erstes Tergit nur eineinhalbmal so lang wie hinten breit oder

noch kirzer . : i ee i : : : : ; 6
Kérper fast ganz E, pa aS (ee le nen uo MESCUCERS E
Kérper ausgedehnt .dunkelgermnpe 7 oe" er |
. Die hinteren RR an den Endrandern hell ge- .
FEICMMET Aas iu! 2 Vee Ay e be GREG eee |
Abdomen -émfatbig® <a lot nese TI
. fi. rec. postiurkal::. x. Meus rg Re e E
n. rec. dbiterstittali., -}. fy Sab 1 ec cat) art I
r3 etwas weniger als doppelt so lang:-wie r2..° >. nuo Pe
r3 etwas mehr als doppelt so lang wie 12. . curtipectus Fi. i
r2 doppelt so lang wie cuqul » UA ochropusEnomre |
r2 nur eineinhalbmal so lang wie cuqul . .__ . discordalis Fi.
. Hinterschenkel ‘nur’ dreimal “so lang wie brett“. ene
Hinterschenkel mehr als dreimal so lang wie breit. . . 14

. Hiiften, Trochanteren und z.T. die Schenkel dunkel

coracinus ‘Thoms.

Beme.sanz. pelli iu luni zo pantin 9 gif magenta lori SE I Ì
»| opf, schwarzoa noti. o4 41, Log ee). cede aa |
Teo pil Otranto ani o ia Prata eno W «TB magnus n. Sp. |
.- Propodeum.efnlich= fein: gerunzelt >; 00 Uno See |
Propodeum. :grali'ipertunizelt; 008 viotiv met; COR. Se
.“Mund''seschiosstat UL COM, RNA
Mund..-offem-.i hed miete tinte Shey Ee i

aemulus Hal.

GATTUNG OPIUS 277

— Glieder der Fiihlergeissel gedrungen gebaut; Bohrer versteckt
aemuloides n. sp.

17. Augenrander geròtet ice AAO eet 2 eserves: "Vhoms.

am weenrander ganz schwatz . =.) Ul i» pactus Hal,

Opius aemuloides n. sp.

Beschreibung des Weibchens:

Kopf: Weniger als doppelt so breit wie lang, glatt, hinter den
Augen gleich breit wie zwischen den Augen, Schlafen kaum kirzer
als die Augenlange, Hinterhaupt deutlich gebuchtet. Gesicht wenig
breiter als hoch, mit stumpfem, glanzenden Mittelkiel, punktiert und
verhaltnismassig lang, weisslich behaart, Clypeus durch eine tiefe
Furche abgesetzt, emporgewolbt, vorne gerade abgestutzt, deutlich
punktiert; Mund weit offen, Mandibeln an der Basis nicht erweitert,
Palpen etwa so lang wie die Kopfhohe; Fiihler fadenformig, um zwei
Drittel langer als der Korper, 26-31gliedrig, die Geisselglieder bis hinter
die Mitte etwa gleich lang und etwa doppelt so lang wie breit.

Thorax: Um ein Viertel langer als hoch, merklich schmaler
als der Kopf und um die Halfte hdher als dieser, Oberseite stark gewolbt.
Mesonotum vorne gerundet, ganz glatt, Notauli nur vorne ausgebildet,
auf der Scheibe erloschen, ihr Verlauf nur durch einige Harchen ange-
deutet, vorne im Bogen nach hinten umbiegend, hier gehen sie in die
Randeinschnitte iber, Riickengribchen deutlich, punktformig, Seiten
bis an die Vorderecken gerandet; Praescutellargrube krenuliert; Scu-
tellum und Postscutellum ohne Skulptur; Propodeum fein runzelig.
Seiten des Prothorax oben ganz glatt, unten mit Tendenz zur Runzelung;
Mesopleuren glatt, Sternauli runzelig, hintere Mesopleuralfurchen
einfach. Beine schlank, Hinterschenkel 4-5mal so lang wie dick.

Flugel: Hyalin; Stigma dreieckig, r entspringt aus dem vor-
deren Drittel, rl sehr kurz, ohne Winkel in r2 ibergehend, r2 etwas
weniger als doppelt so lang wie cuqul, r3 fast gerade, doppelt so lang
wie r2, R reicht an die Fligelspitze, n. rec. stark postfurkal, Cu2 nach
aussen deutlich verengt, d wenig langer als n. rec., B unvollkommen
geschlossen, n. par. entspringt unter der Mitte von B; n. rec. im Hinter-
fliigel fehlend.

Abdomen: Erstes Tergit nicht ganz doppelt so lang wie hinten
breit, Rander hinten fast parallel, in der Basalhalfte nach vorne schwach
konvergierend, schwach runzelig, die seitlichen Tuberkeln schwach

278 M. FISCHER

ausgebildet; die folgenden Abdominaltergite ohne Skulptur; Bohrer
versteckt.

Farbung: Schwarz. Braun sind: Mundwerkzeuge ausser den
Mandibelspitzen, alle Beine mit Ausnahme ihrer Hiiften und aller
Klauenglieder sowie auch der Hinterschienenspitzen, Tegulae und
Fligelnervatur.

Relative Gròssenverhaltnisse (1)

Koérperlange: 54. Absolute Kérperlange: 2,00 mm.

Kopf: Breite=.16, Lange = 9, Hohe. = 12; ,Augenlange—s,
Augenhohe = 8, Schlafenlange = 4, Gesichtsh6he = 7, Gesichtsbreite
= 9, Palpenlange = 11, Fihlerlange = 80.

Thorax: Breite = 13, Lange = 20, Hohe —+16, Hintersehes
kellange = 14, Hinterschenkelbreite = 3.

Fligel: Lange = 65, Breite = 32, Parastigma = 3, Stigma-
lange = 17,.| Stigmabreite —)3; 41 = 12 addi 63-24 seu ee
cuqu2 =3,/ cul: =:6,) cu2zr=14), cud Tis; tees =D ea

A.b d owm.e.n :» Lange — 25, Breite — 14 ice Veco anes
vordere Breite = 3, hintere Breite =:5.

Mannchen: Vom Weibchen nicht verschieden.

Fundorte: England: Princes Risborough, BX., 22 und 13 am
25.VI.1938, leg. R.B. Benson; Boxmoor, HT., 19 am 29.VI.1938, leg.
Nixon; Kent, Eynsford, 39 am 7.VI.1930 und 19 am 18.VI.1932, leg.
Nixon. i

Holotype: 19 von Princes Risborough im British Museum
in London.

Opius aemulus Hal.

Opius aemulus Haliday, Ent. mon. Mag., 4, 1837, p. 212, Nr. 26, 9.
?Opius aemulus Marshall, Trans. ent. Soc. London, 1891, p. 40, Nr. 28, 9.
?Opius aemulus Marshall, Spec. Hymén. Europe, V, 1894, p. 325, 9.
Opius aemulus Dalla Torre, Cat. Hym., 4, 1898, p. 58.
Opius aemulus Szépligeti, Genera insect., Fasc. 22, 1904, p. 163.
Beschreibung des Weibchens:
Kopf: Doppelt so breit wie lang, glatt, hinter den Augen nicht
erweitert, Schlafen so lang wie die Augen, Hinterhaupt fast gerade.

Gesicht fast quadratisch, mit sehr stumpfem, glanzenden Mittelkiel

(1) Um die absoluten Lingen in Millimetern zu erhalten, sind die relativen
Groòssen bei dieser Art mit 0,03703 zu multiplizieren.

GATTUNG OPIUS 279

in der oberen Halfte, sonst glatt und glanzend, verhaltnismàssig lang,
weisslich behaart; Clypeus vorne gerade abgestutzt, glatt, etwas langer
behaart als das Gesicht. Mund schmal offen, Mandibeln an der Basis
nicht erweitert, Palpen fast langer als die Kopfhohe. Fiihler um zwei
Drittel langer als der Kérper, 26-27gliedrig, fadenformig, die Geissel-
glieder gut voneinander abgesetzt und langgestreckt, drittes Fiihlerglied
viermal so lang wie breit, die folgenden an Lange allmahlich abnehmend,
das vorletzte noch doppelt so lang wie breit.

Thorax: Umein Drittel langer als hoch, um ein Drittel hoher
und etwas schmàler als der Kopf, oben gerundet. Mesonotum vorne
gerundet, ganz glatt, Notauli bis auf zwei Griibchen in den Vorder-
ecken vollstandig erloschen, Rickengribchen rund, punktformig,
Seitenrander gut markiert; Praescutellargrube tief und krenuliert;
Schildchen glatt und glanzend, Hinterschildchen langsgestreift; Pro-
podeum gleichmassig fein runzelig. Seiten des Prothorax glatt, nur in
der vorderen Furche kaum merklich skulptiert; Mesopleuren glatt,
Sternauli ganz kurz und schwach krenuliert, vordere und hintere Meso-
pleuralfurchen glatt. Beine schlank, Hinterschenkel fiinfmal so lang wie

dick.

Flugel: Hyalin; Stigma keilformig, r entspringt aus dem vor-
deren Drittel, rl von ein Drittel Stigmabreite, im Bogen in r2 iber-
gehend, r2 eindreiviertelmal so lang wie cuqul, r3 doppelt so lang wie
r2, nach aussen geschwungen, R reicht reichlich an die Fligelspitze,
n. rec., postfurkal, Cu2 langgestreckt, nach aussen kaum verschmàalert,
fast parallelseitig, d und n. rec. etwa gleich lang, B aussen unten ge-
schlossen, n. par. entspringt aus der Mitte von B; n. rec. im Hinterfliigel

fehlend.

Abdomen: Erstes Tergit nicht ganz doppelt so lang wie hinten
breit, nach vorne leicht verschmilert, seitlich mit je einem stumpfen
Tuberkel, vorne mit zwei nach hinten divergierenden Kielen, zwischen
diesen glatt, sonst mit langsstreifiger Skulptur; zweites Tergit mit zwei
nach hinten divergierenden basalen Findriicken, Hinterleib sonst ganz
glatt; Bohrer von ein Drittel Hinterleibslange.

Farbung: Schwarz. Gelblichbraun sind: Fiihlerbasis bis
zum vierten oder fiinften Glied, Clypeus, Mandibeln mit Ausnahme
ihrer Spitzen, alle Beine mit Ausnahme ihrer geschwarzten Klauen-

glieder; gelb sind: Palpen, Fliigelschuppen und Fliigelnervatur.

280 M. FISCHER

Relative Gròssenverhaltnisse

Kérperlange: 65. Absolute Korperlange: 209 mm,

Kopf: Breite= 17, Lange = 8, Hohe — 14, Augenlange — 4,
Augenhéhe = 9, Schlafenlange = 4, Gesichtshòhe = 10, Gesichts-
breite =...10;. Palpenlange ‘—' -15, -Fihlerlange ——— 105:

Thorax: Breite — 15; Lange — 23, Hohe — 19, linterschens
kellange = 18, Hinterschenkelbreite = 3,5.

Fligel: Lange = 85, Breite = 42, Parastigma = 3, Stigma-
lange =,25, Stigmabreite — 4,.rl.=4,5,,2= 14, 23 70
cugu2Z-= 4,)cul =f, .cu2—— 17. ud = 25) ei

Abdomen: Linge = 32).Breite.—\1/;1. Tergij. lance
vordere Breite = 3, hintere Breite = 5; Bohrerlange = 10.

Mannchen: Unbekannt.

Verbreitung: Deutschland, England, Irland.

Opius caudatus Wesm.

Opius caudatus Wesmael, Nouv. Mém. Acad. Sci. Bruxelles, 9, 1835, p. 142, Nr. 24, 9°
Opius caudatus Marshall, Spec. Hymén. Europe V, 1894, p. 321, 9.

Opius caudatus Thomson, Opusc. entom., 1895, p. 2184, Nr. 19, 9.

Opius caudatus Dalla Torre, Cat. Hym. IV, 1898, p. 59.

Opius caudatus Szépligeti, Genera insect., Fasc. 22, 1904, p. 164.

Opius caudatus Graeffe, Boll. Soc. adr. sci. nat. Trieste 24, 1907, p. 153 (Geogr.).

Beschreibung des Weibchens:

Kopf: Doppelt so breit wie lang, glatt, hinter den Augen nicht
erweitert, hier etwa gleich breit wie zwischen den Augen, Schlafen
kiirzer als die Augen, Hinterhaupt gebuchtet. Gesicht um die Halfte
breiter als hoch, mit starkem, stumpfen Mittelkiel, punktiert und behaart;
Clypeus schmal, vom Gesicht durch einen deutlichen Einschnitt getrennt,
mit wenigen abstehenden Borsten, etwas aufgebogen. Mund _ offen,
Mandibeln an der Basis nicht erweitert, Palpen so lang wie die Kopf-
héhe. Fiihler schwach borstenformig, langer als der Korper, 29-33glie-
drig, erstes Geisselglied doppelt so lang wie breit, die folgenden all-
mahlich kirzer werdend, die terminalen auch schmàler werdend, das
vorletzte kaum langer als breit, alle deutlich voneinander abgesetzt.

Fig. 12. - Opius annulicornis Thoms. - Vorderfliigel.
Fig. 13. - Opius comatus Wesm. - Vorderfliigel.
Fig. 14. - Opius tenuicornis Thoms. - Vorderfliigel.
Fig. 15. - Opius fulvicollis Thoms. - Vorderfliigel.

ee ae ai en MY it

GATTUNG OPIUS

282 M. FISCHER

Thorax: Um ein Viertel langer als hoch, um die Halfte héher
und etwas schmàler als der Kopf, Oberseite stark gewòlbt. Mesonotum
in den Vorderecken gerundet, glatt, stellenweise mit deutlicher Behaarung,
Notauli auf der Scheibe erloschen, in den Vorderecken gut entwickelt
und gerunzelt, Riickengriibchen verlangert, Seiten nur im Bereich
der Tegulae gerandet; Praescutellarfurche breit, rechteckig und krenu-
liert; Scutellum glatt, hinten und an den Seiten abstehend behaart;
Propodeum mit netzartiger Skulptur, hinten seitlich meist mit je einer
glatten Stelle. Seiten des Prothorax oben glatt, vordere und hintere
Furchen scharf krenuliert, die Krenulierungen dieser Furchen unten
zusammenfliessend; Mesopleuren glatt, Sternauli tief und breit, stark
krenuliert, vordere und hintere Mesopleuralfurchen glatt. Beine ge-
drungen gebaut, Hinterschenkel dreimal so lang wie dick.

Flugel: Besonders in der Basalhalfte leicht braun getribt;
Stigma breit dreieckig, rentspringt etwa aus der Mitte, rl von ein Drittel
Stigmabreite, im Bogen in r2 tibergehend, r2 um zwei Drittel langer
als cuqul, r3 nach aussen geschwungen, um zwei Drittel langer als
r2, R reicht an die Fligelspitze, Cu2 nach aussen deutlich verengt,
n. rec. postfurkal, d um die Halfte langer als n. rec., B geschlossen,
n. par. entspringt unter der Mitte von B; n. rec. im Hinterfliigel fehlend.

Abdomen: Erstes Tergit so lang wie hinten breit, in der
Mitte der Seitenrander mit stumpfen Héckern, nach vorne bis zu diesen
kaum, dann merklich verjiingt, seitliche Kiele besonders vorne deutlich,
der Raum zwischen diesen etwas erhaben, das ganze Tergit mit etwas
unregelmàssiger, kraftiger, langsstreifiger Skulptur; der Rest des Abdo-
mens glatt; Bohrer von drei Viertel Hinterleibslange.

F arbung: Schwarz bis pechbraun. Fligelnervatur und Bohrer
braun, Beine und Tegulae braungelb.

Relative Gròssenverh altnisse

Koérperlange: 91. Absolute Kòorperlàange: 2,84 mm.

Kopf: Breite = 26, Lange = 13, Héhe = 18, Augenlange = 8,
Augenhoéhe = 13, Schlafenlange = 5, Gesichtshòhe = 10, Gesichts-
breite = 15, Palpenlange = 17, Fihlerlange = 100.

Thorax: Breite = 23, Lange = 38, Hohe = 30, Hinterschen-
kellange = 18, Hinterschenkelbreite = 6.

Fligel: Lange = 105, Breite = 45, Parastigma = 5, Stigma-
lange = 28,-Stigmabreite = 7, rl = 2, r2 = "19, 13° ==32,-euqg) = 1
cuqu2 =-5, cul. = 14,2 = 26, cn3:=— 25, nre

GATTUNG OPIUS 283

Abdomen: Lange = 40, Breite = 23; 1. Tergit Lange = 10,
vordere Breite = 8, hintere Breite = 10; Bohrerlange = 32.

Mannchen: Unbekannt.

Verbreitung: Belgien, Finnland, Griechenland (Nanos),
Italien (Triest), Schweden.

Opius clausus n. sp.

Beschreibung des Weibchens:

Kopf: Doppelt so breit wie lang, glatt, hinter den Augen nicht
verengt, sondern ebenso breit wie zwischen den Augen, Schlafen wenig
kiirzer als die Augen, Hinterhaupt deutlich gebuchtet. Gesicht etwa
so breit wie hoch, sehr glatt und glanzend, sehr fein und spàrlich behaart,
mit stumpfem Mittelkiel; Clypeus halbkreisformig, nur durch eine feine
| Linie vom Gesicht getrennt, in gleicher Ebene wie das Gesicht liegend,
ohne Skulptur. Mund geschlossen, Mandibeln an der Basis erweitert,
Palpen etwa so lang wie die Kopfhohe. Fiihler borstenformig, um die
Halfte langer als der Kéòrper, 26gliedrig, erstes Geisselglied dreimal so
lang wie dick, die folgenden allmahlich kiirzer, die terminalen auch
schmàler werdend, alle Geisselglieder langgestreckt, das vorletzte mehr
als um die Halfte langer als breit.

Thorax: Umein Viertel langer als hoch, um die Halfte hoher
und etwas schmaler als der Kopf, Oberseite stark gewolbt. Mesonotum
vorne gerundet, glatt, Notauli fehlen, nur ganz vorne jederseits ein
kleines, punktiertes Gribchen, Seitenrander im Bereich der Tegulae
aufgebogen, Riickengriibchen klein und rund; Praescutellargrube tief
und scharf krenuliert; Scutellum glatt; Postscutellum uneben; Propo-
deum runzelig. Seiten des Prothorax und Mesopleuren glatt; Sternauli
tief eingedriickt, aber nur dusserst fein krenuliert, die Krenulierung be-
steht nur aus einigen wenigen Querleistchen in der Tiefe der Furche,
vordere und hintere Mesopleuralfurchen glatt. Beine schlank, Hinter-
schenkel fiinfmal so lang wie dick.

Fligel: Hyalin; Stigma keilformig, r entspringt aus dem vor-
deren Drittel, r1 bildet mit r2 fast eine gerade Linie, r2 doppelt so lang
wie cuqul, r3 in weitem Bogen nach aussen geschwungen, doppelt
so lang wie r2, R reicht reichlich an die Fliigelspitze, n. rec. postfurkal,
Cu2 nach aussen ein wenig verschmàlert, d wenig langer als n. rec.,
B geschlossen, n. par. entspringt etwa aus der Mitte von B; n. rec.
im Hinterfliigel fehlend.

284 M. FISCHER |

Abdomen: Ziemlich breit, eiformig; erstes Tergit nur wenig
langer als hinten breit, von der Mitte angefangen nach vorne verschmà-
lert, mit zwei bis an den Hinterrand reichenden Langskielen, das ganze
Tergit fein runzelig; der Rest des Abdomens glatt; Bohrer versteckt.

Farbung: Schwarz. Gelb sind: Fihlerwurzeln, Clypeus,
Mundwerkzeuge ausser den Mandibelspitzen, alle Beine mit Ausnahme
ihrer Klauenglieder, Tegulae, Fligelnervatur, erstes und zweites Hinter-
leibstergit.

Relative Gròssenverhaltnisse

Koérperlange: 56,5. Absolute Kérperlange: 1,77 ma
| Kopf.: -Breite = 17, Lange —.8)5,. Hohe — 12, Augenlange—
5,5 Augenhohe = 8, Schlafenlange = 3, Gesichtshohe = 8, Gesichts-
breite,—. 9,, Palpenlange = 11, ;Publerlange —#65;

Thorax: Breite = 14, Lange = 22, Hohe = 18, Hinterschen=
kellange = 15, Hinterschenkelbreite = 3.

Fligel.:. Lange — 73, .Breite-— 35j, Parastigma — 3). Signa
lange = 20, Stigmabreite = 4, ©l,=.1,5,. 1243, 18=/25;cognk
cuqu2.=.3;;.cul =:7, cud 14. Siae oe ae

Abdomen :;;LAinge.=,26;;Breste—.19;-1 Fer dando
vordere Breite = 3, hintere Breite = 6.

Mannchen: Stimmt in den systematischen Merkmalen mit dem
Weibchen tberein. Hinterleib schmàler, die helle Zeichnung auf dem Ab-
domen mitunter ausgedehnter, Fiihler 27gliedrig; die Krenulierung der
Mesopleuralfurchen bei einem Exemplar fast iberhaupt nicht erkennbar.

Fundort: Eichgraben, N.Ò., 25.VI.1955, 19 (Holotype) und
333, alle leg. Fischer, im Naturhistorischen Museum in Wien.

Anmerkung: Diese Art steht dem O. aemulus Hal. am
nachsten, unterscheidet sich von letzterer Species aber leicht durch
den geschlossenen Mund.

Opius coracinus Thoms. (Fig. 21)

Opius coracinus Thomson, Opusc. entom. 1895, p. 2185, Nr. 20, 24.
Opius silvicola Szépligeti, Term. Fiizet. 19, 1896, p. 317 und 383, 36.
Opius coracinus Dalla Torre, Cat. Hym. 4, 1898, p. 60.

Opius silvicola Dalla Torre, Cat. Hym. 4, 1898, p. 66.

Opius coracinus Marshall, Spec. Hymén. Europe V bis, 1898, p. 309.
Opius coracinus Szépligeti, Genera insect. Fasc. 22, 1904, p. 164.
Opius silvicola Szépligeti, Genera insect. Fasc. 22, 1904, p. 165.

Beschreibung des Weibchens:
Kopf: Mehr als doppelt so breit wie lang, glatt, Schlafen
hinter den Augen gerundet, so lang wie die Augen, Hinterhaupt leicht

ii nà ail

GATTUNG OPIUS 285

gebuchtet, schiitter behaart. Gesicht um die Halfte breiter als hoch,
stark behaart und punktiert, mit stumpfem, glanzenden Mittelkiel,
der oft nur in der oberen Halfte ausgebildet ist; Clypeus schmal, sichel-
formig, stark punktiert, undeutlich vom Gesicht abgesetzt, vorne mit
langeren Wimpern besetzt. Mund offen, Mandibeln an der Basis nicht
erweitert, Palpen etwas kiirzer als die Kopfhéhe. Fiihler borstenférmig,
so lang wie der Korper, 33-37gliedrig, alle Geisselglieder deutlich
voneinander abgesetzt, das erste weniger als doppelt so lang wie breit,
die folgenden langsam kiirzer, die terminalen auch schmàler werdend,
das vorletzte Glied kaum langer als breit.

Thorax: Um ein Drittel langer als hoch, bedeutend hoher
als der Kopf und etwas schmàler als dieser, Oberseite stark gewolbt.
Mesonotum ganz glatt, in den Vorderecken gerundet, Notauli vorne sehr
tief, hier punktiert, auf der Scheibe aber fehlend, Riickengriibchen
stark verlangert, an den Seiten gerandet, die Randfurchen mit Haar-
punkten besetzt; Praescutellargrube tief und krenuliert; Scutellum und
Postscutellum glatt; Propodeum grob, netzartig gerunzelt. Seiten des
Prothorax glatt, vordere und hintere Furchen krenuliert; Mesopleuren
glatt, Sternauli kraftig krenuliert, auch die vorderen Mesopleuralfurchen
vertieft und krenuliert, die hinteren nicht krenuliert. Beine gedrungen
gebaut, Hinterschenkel dreimal so lang wie breit.

Flugel: In der Basalhalfte braun getriibt; Stigma dreieckig,
r entspringt ungefahr aus der Mitte, rl etwa halb so lang wie die Stigma-
breite, mit r2 einen sehr stumpfen Winkel bildend, r2 um die Halfte
langer als cuqul, r3 nicht ganz doppelt so lang wie r2, nach aussen ge-
schwungen, R reicht an die Fhigelspitze, Cu2 nach aussen etwas
verengt, n. rec. postfurkal, d fast doppelt so lang wie n. rec., B
geschlossen, n. par. entspringt aus oder unter der Mitte von B; n.
rec. im Hinterfltigel fehlt.

Abdomen: Erstes Tergit so lang wie hinten breit, nach vorne
fast nicht verschmalert, mit zwei nach hinten konvergierenden Seiten-
kielen im vorderen Drittel, die vordere Halfte deutlich gestreift, diese
Streifung verliert sich oft nach hinten zu; Hinterleib vom zweiten Tergit
an glatt und glanzend, mehrreihig behaart; Bohrer sehr kurz vorstehend.

Farbung: Schwarz. Braun sind: Clypeus, Mundwerkzeuge
ausser den Mandibelspitzen, Fihlerwurzeln zum Teil, Beine zum Teil
(besonders die Schienen und Tarsen sowie die Voder-und Mittelschenkel)
und Fligelnervatur; Tegulae meist schwarz.

286 M. FISCHER

Relative Gréssenverhaltnisse

Koérperlange: 102. Absolute Korperlange: 3,19 mm.

Kopf: Breite = 27,.Lange = 12, Hohe — 18> Auvenlanve "a,
Augenhoéhe = 14, Schlafenlange = 6, Gesichtsbreite = 16, Gesichts-
hohe = 10, Palpenlange = 14, Fuhlerlange = 100.

Thorax; Breite= 25, Lange — 35, Hohe "27 Hintecdia
kellange = 20, Hinterschenkelbreite = 7.

Fligel: Lange = 90, Breite = 40, Parastigma = 3, Stigma-
lange = 20, Stigmabrette = 5,aP 3) 12 = 15, 45. — Zee CUE
cuqu2 = 5, cul-—-14; cud. = 274,2e3 = 41 fe ee ee

Abdomen: Lange =55; Brette — 25; 1. Tete Lange =
vordere Breite = 7, hintere Breite = 10.

Mannchen: Vom Weibchen nicht verschieden.

Verbreitung: C.S.R., Danemark, Finnland, Osterreich,
Schweden, Ungarn.

Opius curtipectus n. sp. (Fig. 22)

Beschreibung des Mannchens:

Kopf: Doppelt so breit wie lang, glatt, hinter den Augen
gerundet, Schlafen kaum halb so lang wie die Augen, Hinterhaupt
gerade, Gesicht etwa so breit wie hoch, spàrlich punktiert und fein
behaart, glanzend, Mittelkiel stumpf und glanzend; Clypeus punktiert,
fast halbkreisformig, Rand fast gerade. Mund schmal offen, Mandibeln
an der Basis nicht erweitert, Palpen etwas langer als die Kopfhohe.
Fuhler etwas langer als der Kòrper, fadenfòrmig, 25gliedrig, alle Geissel-
glieder langgestreckt.

Thorax: Um ein Drittel langer als hoch, um ein Drittel héher

und etwas schmaler als der Kopf, Oberseite stark gewolbt. Mesonotum ~

vorne gerundet, ganz glatt, Notauli fehlen, auch ganz vorne nur bei sehr
starker Vergrésserung (100fach) jederseits ein gekriimmtes Griibchen
sichtbar, deren Nahe sehr fein punktiert-runzelig, Rtickengriibchen als
sehr feines Piinktchen ausgebildet, Rander nur im Bereich der Tegulae
aufgebogen; Praescutellargrube wenig tief und krenuliert, seitlich
abgekiirzt; Scutellum glatt, Postscutellum wenig uneben; Propodeum

Fig. 16. - Opius leptostigma Wesm. - Vorderfliigel.
Fig. 17. - Opius ocellatus Wesm. - Vorderfliigel.

Fig. 18. - Opius polyzonius Wesm. - Vorderfliigel.
Fig. 19. - Opius reconditor Wesm. - Vorderfliigel.

RT rn

288 M. FISCHER

fein runzelig. Seiten des Prothorax und Mesopleuren ganz glatt, Stern-
auli fein krenuliert. Beine schlank, Hinterschenkel fast fiinfmal so
lang wie dick.

Fligel: Hyalin; Stigma keilformig, r entspringt aus dem vor-
deren Drittel, rl punktformig, r2 doppelt so lang wie cuqul, r3 im
Bogen nach aussen geschwungen, mehr als doppelt so lang wie 12,
R reicht reichlich an die Fligelspitze, Cu2 lang, nach aussen fast nicht
verschmàlert, parallelseitig, n. rec. interstitial, B aussen unten offen,
n. par. entspringt unter der Mitte von B; n. rec. im Hinterfliigel vor-
handen. |

Abdomen: Erstes Tergit etwa so lang wie hinten breit, nach
vorne gleichmassig verschmalert, langsgestreift, mit zwei seitlichen,
allerdings wenig hervortretenden Kielen; der Rest des Abdomens
glatt.

Farbung: Schwarz. Gelb sind: Clypeus, Mundwerkzeuge
ausser den Mandibelspitzen, Fiihlerbasis, Beine mit Ausnahme ihrer
Klauenglieder, Tegulae und Fligelnervatur.

Relative Groéssenverhaltnisse

Kérperlange: 51. Absolute Korperlange: 1,59 ee

Kopf: Breite= 16, Lange — 8, Hohe =-f2; Aucenianee.—_ 9.5,
Augenhohe = 8, Schlafenlange = 2,5, Gesichtshdhe = 7, Gesichts-
breite = 8, Palpenlange = 15, Fihlerlange = 75.

Thorax: Breite = 14, Lange — 21, Hohe — 16, Hinterschea-
kellange = 14, Hinterschenkelbreite = 3.

Fligel: -Lange —65,. Breite =3t>Parastigma = 3, Shem
lange = 16, Stigmabreite —.3,:c1 = 0,5)22 =, 33.— 23 peng
cugu2 = 3,),.cul.=="6, cu2 — <3) eng 1G tec, ——

Abdomen) Lange = 32, Breite =.12; 1) erge Ranta
vordere Breite = 4, hintere Breite — 6.

Weibchen: Unbekannt.

Fundort: Karlstejn, Boh. centr., C.S.R., 15, Holotype, leg.
Stary 1954. |

Anmerkung: Diese Art steht in ihren systematischen Merk-
malen dem Opius ochropus ‘Thoms. am nachsten, ist jedoch viel kleiner
und unterscheidet sich u.a. durch den langeren dritten Radialabschnitt
von letzterer Art.

GATTUNG OPIUS 289

Opius discoidalis Fi.

Opius discoidalis Fischer, Opusc. entom. 22, 1957, p. 214, g (Genaue Beschreibung).

Opius exsertus Thoms.

Opius exsertus Thomson, Opusc. entom. 1895, p. 2184, Nr. 18, 9 4.
Opius exsertus Marshall, Spec. Hymén. Europe V bis, 1898, p. 308, 9 4.
Opius exsertus Dalla Torre, Cat. Hym., 4, 1898, p. 61.

Opius exsertus Szépligeti, Genera insect. Fasc. 22, 1904, p. 164.

Beschreibung des Weibchens:

Kopf: Gut doppelt so breit wie lang, glatt, sparlich behaart,
hinter den Augen nicht erweitert, Schlafen etwas kiirzer als die Augen-
lange, Hinterhaupt schwach gebuchtet. Gesicht um ein Drittel breiter
als hoch, glatt und glanzend, fein behaart, mit deutlichem Mittelkiel;
Clypeus schmal, schwach gewélbt, mit tiefen Punkten und langeren
Wimpern, vorne schwach eingezogen, durch eine tiefe Furche vom
Gesicht getrennt. Mund offen, Mandibeln an der Basis nicht erweitert,
Palpen so lang wie die Kopfhohe. Fiihler borstenformig, um ein Viertel
langer als der Korper, 33-37gliedrig, das dritte Fiihlerglied zweieinhalb-
mal so lang wie breit, die folgenden gleich breit, aber kiirzer werdend,
erst die terminalen auch schmàler werdend, die Geisselglieder deutlich
voneinander abgesetzt, nicht sehr lang, aber alle etwas langer als breit.

Thorax: Um ein Drittel langer als hoch, bedeutend schmialer
und viel héher als der Kopf, Oberseite gewolbt. Mesonotum glatt, in
den Vorderecken gerundet, Notauli hier tief und in der Tiefe etwas
skulptiert, auf der Scheibe erloschen, Seitenrander wenig aufgebogen,
Rickengriibchen rund; Praescutellarfurche in der Tiefe krenuliert;
Scutellum glatt, Postscutellum etwas krenuliert; Propodeum grob
runzelig. Seiten des Prothorax glatt, vordere und hintere Furchen nach
unten zusammenfliessend krenuliert; Mesopleuren glatt, Sternauli kre-
nuliert, vordere und hintere Mesopleuralfurchen einfach. Beine schlank,
Hinterschenkel fiinfmal so lang wie dick.

Fligel: In der Basalhalfte sehr schwach getriibt; Stigma breit,
keilformig, r entspringt aus dem vorderen Drittel, rl halb so lang wie
die Stigmabreite, mit r2 fast eine gerade Linie bildend, r2 um die Halfte
langer als cuqul, r3 nach aussen geschwungen, doppelt so lang wie r2,
R reicht reichlich an die Fligelspitze, cul leicht doppelt geschwungen,
Cu2 nach aussen etwas verengt, n. rec. postfurkal, d um die Halfte langer
als n. rec., B geschlossen, n. par. entspringt aus der Mitte von B; n. rec.

im Hinterfliigel fehlend.

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXX 10

290 M. FISCHER

Abdomen: Breit eiformig; erstes Tergit so lang wie hinten
breit, nach vorne gleichmassig verjiingt, der erhabene Raum zwischen
den geschwungenen Kielen gestreift bis runzelig, der Rest des ersten
Tergites meist glatt, die seitlichen Tuberkeln gewohnlich deutlich
sichtbar; der Rest des Abdomens ohne Skulptur; Bohrer versteckt.

Farbung: Schwarz. Gelb oder braun sind: Fiihlerwurzeln,
Mundwerkzeuge ausser den Mandibelspitzen, alle Beine mit Ausnhme
ihrer Klauenglieder, Tegulae und Fligelnervatur. Augenrander gerétet.

Relative Gròssenverhaltnisse

Koérperlange: 113. Absolute Koérperlange: 3,53 mm.

Kopf: Breite = 28, Lange = 13, Hohe = 21, Augenlange = 8,
Augenhohe = 14, Schlafenlange = 5, Gesichtshéhe = 12, Gesichts-
breite = 16, Palpenlange = 20, Fiihlerlange = 130.

Thorax: Breite = 23, Lange = 45, Héhe = 33, Hinterschen-
kellange = 25, Hinterschenkelbreite = 5.

Fliigel: Lange = 130, Breite = 60, Parastigma = 7, Stigma-
linge ='35, Stismabreite ='7) P4782 2, tS "=, ene eee
cuqu2 = 6, cul = 15, .ca2 > 30)eeS ai a ee — 4 ae

Abdomen-: Lange ='55; Breite = 33; 1) Tereit Lange — 4
vordere Breite = 9, hintere Breite = 14.

Mannchen: Vom Weibchen nicht verschieden.

Verbreitung: C. S. R., Deutschland, England, Finnland,
Schweden.

Opius fasciatus Thoms.

Opius fasciatus Thomson, Opusc. entom. 1895, p. 2179, Nr. 6, 2d.
?Opius reconditor Haliday, Ent. mon. Mag. 4, 1837, p. 213, Nr. 29, 2d.
Optus fasciatus Marshall, Spec. Hymén. Europe V bis, 1898, p. 307, 2 gd.
Opius fasciatus Dalla Torre, Cat. Hym. 4, 1898, p. 61.

Opius fasciatus Szépligeti, Genera insect. Fasc. 22, 1904, p. 164.

Beschreibung des Weibchens:

Kopf: Doppelt so breit wie lang, glatt, hinter den Augen schmà-
ler als zwischen den Augen, Schlafen kiirzer als die Augenlange, Hinter-
haupt stark gebuchtet. Gesicht etwas breiter als hoch, glanzend, mit deut-
lichem Mittelkiel, fein punktiert und mit verhaltnismassig langen, feinen
Haaren besetzt; Clypeus sichelfòrmig, fast in einer Ebene mit dem
Gesicht liegend, stàrker punktiert und mit langen, abstehenden Wimpern.
Mund offen, Mandibeln an der Basis nicht erweitert, Palpen langer als
die Kopfhéhe. Fiihler borstenformig, um die Halfte linger als der

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stele ann.

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GATTUNG OPIUS 291

Korper, 35-40gliedrig, das dritte Fiihlerglied zweieinhalbmal so lang
wie breit, die folgenden gleich breit und sehr langsam kiirzer werdend,
erst die terminalen Glieder auch etwas schmaler werdend, alle Geissel-
glieder langgestreckt, das vorletzte noch um die Halfte langer als breit,
alle Glieder mit Ausnahme der basalen deutlich voneinander abgesetzt.

Thorax: Umein Drittel langer als hoch, hoher und schmialer
als der Kopf, Oberseite gewolbt. Mesonotum in den Vorderecken ge-
-rundet, glatt und glanzend, Notauli vorne tief und hier runzelig punktiert
und mit Harchen versehen, auf der Scheibe flach eingedriickt und sich
hier allmahlich verlierend, Ruickengrtibchen tief und rund, Seiten nur
im Bereich der Tegulae deutlich gerandet; Praescutellarfurche flach
und scharf krenuliert; Scutellum glatt, etwas behaart; Postscutellum
wenig skulptiert oder. ganz glatt; Propodeum gleichmàssig lederartig
runzelig. Seiten des Prothorax glatt, vordere und hintere Furchen
krenuliert; Mesopleuren ohne Skulptur, Sternauli kurz und schmal,
krenuliert, hintere Mesopleuralfurchen einfach. Beine massig schlank,
Hinterschenkel viermal so lang wie dick.

Fliigel: Leicht braun getriibt; Stigma breit, dreieckig, r
entspringt etwa aus der Mitte, rl weniger als halb so lang wie die Stigma-
breite, mit r2 fast einen gleichmassig Bogen bildend, r2 um die Halfte
langer als cuqul, r3 nach aussen geschwungen, um zwei Drittel langer
als r2, R reicht reichlich an die Fligelspitze, Cu2 nach aussen wenig
verschmàlert, n. rec. postfurkal, d gut um die Halfte langer als n. rec.,
B vollstandig geschlossen, n. par. entspringt aus der Mitte von B; n.
rec. im Hinterfliigel fehlend.

Abdomen: Ziemlich breit oval, nur um die Halfte langer
als breit; erstes Tergit so lang wie hinten breit, nach vorne wenig
verjiingt, mit zwei scharfen Seitenkielen, der Raum zwischen den Kielen
stark erhaben und langsstreifig skulptiert, seitlich von den Kielen keine
Skulptur, in der Mitte der Seitenrander je ein stumpfer Hocker; Hinter-
leib vom zweiten Tergit an ganz glatt; Bohrer versteckt.

Farbung: Schwarz. Gesicht, Clypeus und Augenrander
rogelb. Tegulae, Fliigelnervatur, Beine, Fiihlerwurzeln und Mandibeln
mit Ausnahme der Spitzen gelb. Taster weisslich; ebenso haben die
Beine oft an der Basis einen weisslichen Stich. Hinterleib vom zweiten
Tergit an braun, Endrander der Hinterleibstergite vom dritten ange-
fangen hellgelb. Selten sind diese hellgelben Rander nicht ausgebildet.
Unterseite des Abdomens gelb, hinten diinkler.

292 M. FISCHER

Relative Gréssenverhaltnisse

Koérperlange: 106. Absolute Koérperlange: 3,31 mm.

Kopf: Breite = 29, Lange — 14, Hohe — 23, Auseniange. oi
Augenhodhe = 14, Schlafenlange = 5, Gesichtshohe = 13, Gesichts-
breite = 16, Palpenlange = 30, Fihlerlange = 165.

Thorax» Breite:=25, Lange = 42, Hohe — ‘30, Hinterschen-
kellange = 25, Hinterschenkelbreite = 6.

Fligel: Lange = 125, Breite = 70, Parastigma = 5, Stigma-
lange = 36, Stigmabreite — 9, rl = 4, 12 = 28, 13° 25, cuqul—
cuqu2 =-7, cal = 18, | cu2 = 30; cud = 238) "ree. = Oe

Abdomen :* Lange =-50;Breite = 34; 1 Tergit Lange — 1
vordere Breite = 9, hintere Breite = 13.

Mannchen: Vom Weibchen nicht verschieden.

Verbreitung: C.S.R., Danemark, ?England, Schweden.

Opius magnus n. sp. (Fig. 10)

Beschreibung des Weibchens:

Kopf: Mehr als doppelt so breit wie lang, glatt, Schlafen hinter
den Augen nicht erweitert und nur wenig kiirzer als die Augenlange,
Ocellarfeld ein wenig erhaben, Hinterhaupt schwach gebuchtet. Ge-
sicht breiter als hoch, glatt und glanzend, wenig behaart, mit sehr deutli-
chem, stumpfen Mittelkiel; Clypeus sehr schmal, vom Gesicht durch
eine deutliche Furche abgetrennt, vorne gerade abgestutzt, schwach
gewolbt, fein punktiert und mit langeren, abstehenden Wimpern.
Mund weit offen, Mandibeln an der Basis nicht erweitert, Palpen etwas
kiirzer als die Kopfhéhe. Fihler borstenférmig, um ein Drittel langer
als der Kérper, 36-38gliedrig, drittes Fiihlerglied doppelt so lang wie
breit, die folgenden gleich breit und zunàchst auch etwa gleich lang,
von der Mitte an Lange, im letzten Drittel auch an Breite abnehmend,
das vorletzte Glied wenig langer als breit, alle Glieder deutlich vonein-
ander abgesetzt, die terminalen stàrker.

Thorax: Umein Viertel langer als hoch, um die Halfte hoher
als der Kopf und kaum schmaler als dieser, Oberseite stark gewòlbt.
Mesonotum an den Vorderecken gerundet, ganz glatt und glanzend,
Notauli vorne sehr tief, hier schwach punktiert, sie verlieren sich riick-
warts auf der Scheibe allmahlich, Riickengriibchen etwas verlangert,
von diesem geht eine sehr feine Langslinie nach vorne bis an den Vor-
derrand des Mesonotums, Seiten nur an den Tegulae gerandet; Prae-

a di

GATTUNG OPIUS 293

scutellarfurche flach, aber scharf krenuliert; Scutellum glatt und glàn-
zend; Postscutellum glatt; Propodeum grob netzartig gerunzelt. Seiten
des Prothorax glatt, vordere und hintere Furchen scharf krenuliert;
Mesopleuren glatt, Sternauli breit und kraftig krenuliert, vordere Meso-
pleuralfurchen uneben, hintere ohne Krenulierung. Beine gedrungen,
Hinterschenkel dreimal so lang wie breit.

Fligel: Hyalin; Stigma breit, dreieckig, r entspringt fast aus
der Mitte, rl kiirzer als die Halfte der Stigmabreite, mit r2 eine einheit-
liche Kurve bildend, r2 um die Halfte langer als cuqul, r3 fast gerade,
eindreiviertelmal so lang wie r2, R reicht fast an die Fligelspitze, n. rec.
interstitial, Cu2 nach aussen wenig verschmàlert, d doppelt so lang wie
n. rec., Nervulus sehr schwach postfurkal, fast interstitial, B geschlossen,
n. par. entspringt aus der Mitte von B; n. rec. im Hinterfliigel fehlend.

Abdomen: Fifòrmig, sehr breit; erstes Tergit hinten breiter
als lang, mit zwei nach hinten konvergierenden Kielen, diese vorne
viel mehr vortretend als hinten, ausserdem mit einem medianen, weni-
ger vortretenden Langskiel, dazwischen gerunzelt, Seitenrander des
ersten Tergites ausserdem mitunter mit vortretenden Héckern; zweites
Tergit in der Mitte bis tiber die Halfte gestreift, drittes Tergit an der
Basis mit mehr oder weniger deutlicher Langsstreifung; die ibrigen

Tergite glatt; Bohrer langer als der halbe Hinterleib.

Farbung: Rotgelb sind: der ganze Kopf, Fuhlerwurzeln bis
zum dritten Fihlerglied, Mundwerkzeuge mit Ausnahme der Mandibel-
spitzen, Prothorax, Mesonotum, Scutellum, ‘Tegulae, Mesopleuren
unter den Fliigelschuppen, Beine mit Ausnahme der Tarsenendglieder.
Braun sind: Fligelnervatur und Hinterleibsmitte mehr oder weniger.
Schwarz sind: Fiihler, Thoraxseiten, Praescutellarfurche, Propodeum,
erstes Abdominaltergit, der tbrige Hinterleib mehr oder weniger,
Bohrerklappen und Klauenglieder.

Relative Gròssenverhaltnisse

Korperlange: 98. Absolute Kérperlange: 3,06 mm.

Kopf: Breite = 29, Lange = 13, Héhe = 22, Augenlange = 7,
Augenhohe = 15, Schlafenlange = 6, Gesichtshòohe = 13, Gesichts-
breite = 15, Palpenlange = 20, Fiihlerlange = 130.

Thorax: Lange = 40, Breite = 28, Hohe = 33, Hinterschen-
kellange = 21, Hinterschenkelbreite = 7.

294 M. FISCHER

Fligel: Lange = 105, Breite = 50, Parastigma = 6, Stigma-
lange = 14, Stigmabreite.—)9, 1) —.4,.42,= 18,43: 31, aqui 34
cuqu2.=7, cul-= (17, .cu2= 23a;)eu3)== 25;-norec= 8,0

Abdomen: Lange = 45, Breite = 33; 1. Tergit Lange = 10,
vordere Breite = 9, hintere Breite = 13; Bohrerlange = 25.

Mannchen: Unbekannt.

Fundort: Osterreich, Tratten bei Murau, Steiermark, 12 am
10. VIII.1941, leg. Fulmek, Holotype, im Naturhistorischen Museum
in Wien.

Wirt: 7rypeta meigeni oder cerasi in Berberis, 22 ohne Fundort
ex Coll. Reinhard und Rogenhofer.

Anmerkung: Diese Art steht in systematischer Beziehung dem
O. caudatus Wesm. am nachsten, von dem er sich vor allem durch die
lebhafte Farbung und die Skulptur des Abdomens auffallend unter-
scheidet.

Opius ochropus Thoms.

Opius ochropus Thomson, Opusc. entom., 1895, p. 2185, Nr. 21, 20.
Opius ochropus Marshall, Spec. Hymén. Europe V bis, 1898, p. 309, 9 4.
Opius ochropus Dalla Torre, Cat. Hym. 4, 1898, p. 63.

Opius ochropus Szépligeti, Genera insect. Fasc. 22, 1904, p. 165.

Beschreibung des Weibchens:

Kopf: Reichlich doppelt so breit wie lang, glatt, hinter den
Augen gerundet, Schlafen um die Halfte kirzer als die Augen, Ocellen
etwas vortretend, Hinterhaupt leicht gebuchtet. Gesicht um die Halfte
breiter als hoch, glatt und glanzend, sehr fein behaart, mit deutlichem,
stumpfen Mittelkiel in der oberen Halfte, Clypeus schmal, schwach
gewolbt, sichelformig, vom Gesicht deutlich abgesetzt, sehr glatt. Mund
offen, Mandibeln an der Basis nicht erweitert.

Thorax: Um ein Drittel langer als hoch, héher und wenig
schmialer als der Kopf, Oberseite gerundet. Mesonotum vorne gerundet,
glatt, Notauli nur vorne angedeutet, Rtickengriibchen vorhanden,
Seitenrander nur in der Nahe der Tegulae aufgebogen; Praescutellar-
furche flach und krenuliert; Scutellum nicht erhaben, glatt; Postscu-
tellum schwach uneben; Propodeum runzelig. Seiten des Prothorax
glatt, vordere und hintere Furchen fein krenuliert; Mesopleuren glatt,
Sternauli kurz, aber deutlich krenuliert, hintere Mesopleuralfurchen
einfach. Beine ziemlich gedrungen, Hinterschenkel 3-4mal so lang wie
dick.

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GATTUNG OPIUS 295

20

21

Fig. 20. - Opis zelotes Marsh. - Vorderfliigel.
Fig. 21. - Opius coracinus Thoms. - Vorderfliigel.

Fig. 22. - Opius curtipectus n. sp. - Vorderfliigel.
Fig. 23. - Opius pactus Hal. - Vorderfliigel.

Fligel: Hyalin; Stigma keilformig, r entspringt aus dem
vorderen Drittel, rl kiirzer als die Stigmabreite, mit r2 einen stumpfen
Winkel bildend, r2 doppelt so lang wie cuqul, r3 nach aussen ge-
schwungen, eindreiviertelmal so lang wie r2, R reicht reichlich an die

296 M. FISCHER

Fliigelspitze, Cu2 nach aussen verengt, n. rec. interstitial, halb so lang
wie d, B geschlossen, n. par. entspringt etwa aus der Mitte von B, Ner-
vulus schwach postfurkal; n. rec. im Hinterfliigel fehlend.

Abdomen: Erstes Tergit so lang wie hinten breit, hinten
doppelt so breit wie vorne, mit zwei parallelen seitlichen Kielen, zwi-
schen diesen langsgestreift; der Rest des Abdomens ohne Skulptur;
Bohrer von drei Viertel Hinterleibslange.

Farbung: Schwarz. Gelb sind: Clypeus, Mundwerkzeuge
mit Ausnahme der Mandibelspitzen, alle Beine ausser ihren Klauen-
gliedern, Tegulae und Fliigelnervatur.

Relative Gròssenverh Altnisse

Korperlange: 76. Absolute Koérperlange: 2,38 mm.

Kopf: Breite = 22, Lange = 10, Hohe = 16, Augenlange = 6,
Augenhoéhe = 10, Schlafenlange = 4, Gesichtsh6he = 8, Gesichtsbreite
=/ 12:

Therax **Breite — 20, Lange — 29, Hohe =)22, Funtereuens
kellange = 16, Hinterschenkelbreite = 4,5.

Fliigel: Lange = 95, Breite = 40, Parastigma = 4, Stigma-
lange =22, Stigmabreite = 5jul.=3i2=45 BE Zaia
cuqu2 = 4; cal — 42) enka as = 22, ns ee ee

Abdomen: Lange — 37; Breite — 17; 1. Tergit Lange
vordere Breite = 5, hintere Breite = 10; Bohrerlange = 23.

Mannchen: Vom Weibchen nicht verschieden. Palpen so
lang wie die Kopfhohe.

Fundort: Schweden, Wittsjò, Skane.

Anmerkung: Die als einziges Weibchen vorliegende Holotype
ist stark beschadigt, so dass u.a. Fiihler und Palpen nicht beschrieben
werden konnten.

Opius pactus Hal. (Fig. 23)

Opius pactus Haliday, Ent. mon. Mag. 4, 1837, p. 212, Nr. 25, 2d.
?Opius pactus Marshall, Trans. ent. Soc. London 1891, p. 39, Nr. 27, &.
?Opius pactus Marshall, Spec. Hymén Europe V, 1894, p. 324, 2
?Opius pactus Thomson, Opusc. entom. 1895, p. 2182, Nr. 12, 2g.

Opius pactus Dalla Torre, Cat. Hym. 4, 1898, p. 64.

Opius pactus Szépligeti, Genera insect., Fasc. 22, 1904, p. 165.

Beschreibung des Weibchens:
Kopf: Doppelt so breit wie lang, glatt, hinter den Augen nicht
erweitert, Schlafen fast so lang wie die Augen, Hinterhaupt sehr wenig

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GATTUNG OPIUS 297

gebuchtet. Gesicht etwas breiter als hoch, glatt und glanzend, sehr fein
behaart, mit feinem Mittelkiel in der oberen Halfte; Clypeus halbkreis-
formig, ebenfalls glatt und glanzend. Mund offen, Mandibeln an der
Basis nicht erweitert, Palpen so lang wie die Kopfhohe. Fihler faden-
formig, nur die letzten Glieder diinner werdend, um die Halfte linger
als der Kérper, 29-33gliedrig, erstes Geisselglied dreimal so lang wie
breit, vorletztes fast doppelt so lang wie breit.

Thorax: Um ein Drittel langer als hoch, bedeutend hoher
und etwas schmàler als der Kopf, Oberseite gewélbt. Mesonotum glatt,
vorne gerundet, in den Vorderecken wenig runzelig, Notauli nur vorne
ausgebildet, in der Tiefe glatt, Seitenrander zum Teil aufgebogen,
Riickengrtibchen rund; Praescutellargrube wenig tief, aber krenuliert;
Scutellum glatt; Postscutellum median etwas krenuliert; Propodeum
grob runzelig; Seiten des Prothorax glatt, vordere und hintere Furchen
krenuliert; Mesopleuren glatt, Sternauli krenuliert, vordere Mesopleu-
ralfurche glanzend, hochstens uneben, hintere glatt. Beine schlank,
Hinterschenkel fiinfmal so lang wie dick.

Flugel: Hyalin, gegen die Basis zu oft sehr leicht getriibt;
Stigma breit keilformig, r entspringt deutlich vor der Mitte, rl von ein
Drittel Stigmabreite, im Bogen in r2 tibergehend, r2 um die Halfte
langer als cuqul, r3 nach aussen geschwungen, gut doppelt so lang wie
r2, R erreicht reichlich die Fliigelspitze, Cu2 nach aussen verengt, n.
rec. postfurkal, d wenig langer als n. rec., B geschlossen, n, par. ent-
springt fast aus der Mitte von B; n. rec. im Hinterfliigel fehlend.

Abdomen: Erstes Tergit nach vorne wenig verengt, grob
runzelig, vorne mit zwei nach hinten konvergierenden Kielen; der Rest
des Abdomens glatt; Bohrer versteckt.

Farbung: Schwarz. Braun oder gelb sind: Fiihlerwurzeln,
Clypeus, Mundwerkzeuge mit Ausnahme der Mandibelspitzen, alle Beine
ausser ihren Klauengliedern, Tegulae und Fligelnervatur.

Relative Gròssenverh altnisse

Koérperlange: 82, Absolute Koérperlange: 2,56 mm,

Kopf: Breite = 22, Lange = 11, Héhe = 17, Augenlange = 6,
Augenhohe = 11, Schlafenlange = 5, Gesichtsbreite = 13, Gesichts-
hohe = 11, Palpenlinge = 18, Fiihlerlange = 120.

Thorax: Breite = 20, Lange = 31, Hohe = 24, Hinterschen-
kellange = 19, Hinterschenkelbreite = 4.

298 M. FISCHER

Fligel: Lange = 105, Breite = 55, Parastigma = 5, Stigma-
lange = 25, Stigmabreité= 6; 11. — 2,12. = 116, ‘13 =.3-ouqui=40;
cugu2 = 5,!.cuk = 14, cul 22) the meres, ee

Abdomen: Lange = 40, Breite = 22; 1. Tergit Lange = 10,
vordere Breite = 6, hintere Breite = 10.

Mannchen: Vom Weibchen nicht verschieden.

Verbreitung: C. S. R., Deutschland, England, Irland,
Osterreich, Ungarn.

Opius posticatae Fi.

Opius posticatae Fischer, Opusc. entom. Lund, 22, 1957, p. 221, 2 (genaue Beschreibung).

Opius propodealis Fi.

Opius propodealis Fischer, Acta entom. Mus. Nat. Pragae, im Druck.

Opius rotundiventris Thoms. (Fig. 8)
Opius reconditor var. 3 (?) Wesmael, Nouv. Mém. Acad. Sci. Bruxelles 9, 1835, p. 134,
cha te Thomson, Opusc. entom. 1895, p. 2182, Nr. 11, 2g.
Opius rotundiventris Dalla Torre, Cat. Hym. 4, 1898, p. 65.
Opius rotundiventris Szépligeti, Genera insect. Fasc. 22, 1904, p. 165.

Beschreibung des Weibchens:

Kopf: Mehr als doppelt so breit wie lang, glatt, hinter den
Augen verengt, Schlafen kaum halb so lang wie die Augen, Hinterhaupt
gebuchtet. Gesicht breiter als hoch, sehr fein punktiert, glanzend, mit
stumpfem Mittelkiel, Clypeus schmal, vorne gerade, mit gleicher Skulptur
wie das Gesicht. Mund offen, Mandibeln an der Basis nicht erweitert,
Palpen etwas langer als die Kopfhohe. Fuhler borstenfòrmig, aber gegen
das Ende zu nur wenig diinner werdend, 28-33gliedrig, um ein Drittel
langer als der Korper, alle Geisselglieder langestreckt, das erste doppelt
so lang wie breit, das vorletzte um die Halfte langer als breit.

Thorax: Um ein Drittel langer als hoch, um ein Viertel héher
und merklich schmaler als der Kopf, Oberseite stark gewòlbt. Meso-
notum glatt, in den Vorderecken gerundet, hier mit etwas Skulptur,
Notauli vorne tief, glatt, auf der Scheibe erloschen, Seitenrander kaum
aufgebogen, Riickengriibchen rund; Praescutellargrube in der Tiefe
krenuliert; Scutellum und Postscutellum glatt; Propodeum runzelig.
Seiten des Prothorax bis auf die schwach skulptierten vorderen und
hinteren Furchen glatt; Mesopleuren glatt, Sternauli deutlich krenu-
liert, hintere Mesopleuralfurche glatt. Beine schlank, Hinterschenkel
fiinfmal so lang wie dick.

— ek |

GATTUNG OPIUS 299

Fligel: Hyalin, weiss glanzend; Stigma ziemlich breit und
dreieckig, r entspringt deutlich vor der Mitte, rl sehr kurz, r2 um die
Halfte langer als cuqul, r3 gerade oder leicht nach aussen geschwungen,
doppelt so lang wie r2, R reicht an die Fliigelspitze, Cu2 nach aussen
etwas verengt, n. rec. postfurkal, d doppelt so lang wie n. rec., B aussen
unten geschlossen, n. par. entspringt aus der Mitte von B; n. rec. im
Hinterfltigel fehlend.

Abdomen: Erstes Tergit fast doppelt so lang wie hinten
breit, parallelseitig, mit zwei vorne deutlichen, hinten sich verlierenden
seitlichen Kielen, vorne zwischen den Kielen runzelig, der Rest des -
ersten Tergites langsstreifig skulptiert; der Rest des Abdomens glatt;
Bohrer versteckt.

Farbung: Schwarz. Rotbraun sind: Gesicht und Augenrander,
Fuhlerwurzeln, Mandibeln ausser ihren Spitzen, alle Beine mit Ausnahme
der Klauenglieder, Tegulae und das zweite Abdominaltergit mehr
oder weniger. Palpen gelb, Fligelnervatur braun.

Relative Gròssenverh altnisse

Koérperlange: 68. Absolute Koérperlange: 2,13 mm.

font. breste — 23, Lange — 10, Hohe = 16, Augenlange — 7,
Augenhohe = 12, Schlafenlange = 3, Gesichtshohe = 9, Gesichtsbreite
= 12, Palpenlange = 18, Fiihlerlinge = 96.

Phorax: Breite — 18, Lange = 28, Hohe = 20, Hinterschen-
kellange = 18, Hinterschenkelbreite = 3,5.

Pilugel: Lange — 90, Breite= 42, Parastgma= 5, Stigma-
oe), miiomapreite — 5, rl — 1, r2 — 15, r3.— 28, cuqui.= 10,
e tence. — 10 cu? — 2), cus = 21, n. rec. = 5, d= 10.

priore ne sance — 30, Breite — 19; 1. Tergit Lange =, 11,
vordere Breite = 5,5, hintere Breite = 6.

Mannchen: Vom Weibchen nicht verschieden.

Verbreitung: C.S.R., Danemark, Deutschland, England,
Finnland, Polen, Osterreich, Schweden, Ungarn.

Opius testaceus Wesm. (Fig. 9)

Opius testaceus Wesmael, Nouv. Mém. Acad. Sci. Bruxelles 11, 1838, p. 146, Nr. 28 b»
23.

Utetes testaceus Forster, Verh. naturh. Ver. Preuss. Rheinl. 19, 1862, p. 261.

Opius testaceus Marshall, Trans. ent. Soc. London, 1891, p. 47, Nr. 38, 2.

Opius testaceus Marshall, Spec. Hymén. Europe V, 1894, p. 335, 9 d.

Opius testaceus Dalla Torre, Cat. Hym. 4, 1898, p. 66.

Opius testaceus Szépligeti, Genera insect. Fasc. 22, 1904, p. 166.

300 M. FISCHER

Opius testaceus Graeffe, Boll. Soc. adr. sci. nat. Trieste 24, 1907, p. 153 (Geogr.).
Opius testaceus Sachtleben, Arb. morph. tax. Ent. 1, 1934, Nr. 1, p. 78 (Vergleich
mit O. rhagoleticolus Sachtl.).

Beschreibung des Weibchens:

Kopf: Mehr als doppelt so breit wie lang, glatt, hinter den
Augen nicht erweitert, Schlafen halb so lang wie die Augen, Hinter-
haupt schwach gebuchtet. Gesicht viel breiter als hoch, schwach punktiert
und behaart, mit stumpfem, glanzenden Mittelkiel; Clypeus etwas
zuruckgezogen, mit ahnlicher Sculptur wie das Gesicht. Mund weit
offen, Mandibeln an der Basis nicht erweitert, Palpen so lang wie die
Kopfhohe. Fiihler um ein Viertel langer als der Korper, borstenférmig,
aber gegen das Ende zu nur wenig diinner werdend, 37-39gliedrig,
Geisselglieder kurz und an der Basis nur schwach voneinander abge-
setzt, erstes Geisselglied doppelt so lang wie breit, die terminalen etwa
so lang wie breit.

Thorax: Umein Viertel langer als hoch, um ein Drittel héher
und etwas schmialer als der Kopf, Oberseite stark gewolbt. Mesonotum
glatt, in den Vorderecken gerundet, Notauli vorne tief und glatt, auf
der Scheibe verschwindend, Seitenrander kaum aufgebogen, Riicken-
griibchen wenig verlangert; Praescutellargrube glatt, mit drei Langs-
leisten in der Tiefe; Scutellum und Postscutellum glatt und glanzend;
Propodeum netzartig runzelig. Seiten des Prothorax glatt, hòchstens in
der vorderen und hinteren Furche etwas krenuliert; Mesopleuren glatt,
Sternauli kurz, aber breit krenuliert; vordere Mesopleuralfurchen
héchstens uneben, hintere glatt. Beine gedrungen, Hinterschenkel
wenig mehr als dreimal so lang wie breit.

Flugel: Hyalin; Stigma dreieckig, r entspringt aus der Mitte,
rl von ein Drittel Stigmabreite, im Bogen in r2 tibergehend, r2 um die
Halfte langer als cuqul, r3 nach aussen geschwungen, etwas mehr als
um die Halfte langer als r2, R reicht reichlich an die Fligelspitze, Cu2
nach aussen verengt, cul schwach S-férmig gebogen, n. rec. postfurkal,
D langgestreckt, d doppelt so lang wie n. rec., B geschlossen, n. par.
entspringt aus der Mitte von B; n. rec. im Hinterfliigel fehlend.

Abdomen: Breit eiformig; erstes Tergit so lang wie hinten
breit, nach vorne fast nicht verengt, mit zwei im Bogen nach einwarts
geschwungenen seitlichen Kielen, die fast bis an den Hinterrand reichen,
der Raum zwischen den Kielen vorne glatt, hinten gestreift, der Rest
des Tergites seitlich von den Kielen glatt und glanzend; der Rest des
Hinterleibes ganz glatt und glanzend; Bohrer so lang wie der Hinterleib.

GATTUNG OPIUS 301

Farbung: Rotbraun. Schwarz sind: Fihlergeissel, Mandi-
belspitzen, Klauenglieder aller Beine und Bohrerklappen. Fliigelnervatur
braun, nur die Winkel des Stigmas manchmal aufgehellt.

Relative Gròssenverhaltnisse

Koérperlange: 110. Absolute Korperlange: 3,44 mm.

foepe. brete = 33, Lange = 15, Hohe = 26, Augenlange =
10, Augenhohe = 14, Schlafenlange = 5, Gesichtshéhe = 14, Gesichts-
breite = 20, Palpenlange = 25, Fihlerlange = 140.

Thorax: Brette = 30; Lange = 45, Héhe = 36, Hinterschen-
kellange = 27, Hinterschenkelbreite = 9.

Flugel: Lange = 130, Breite = 60, Parastigma = 7, Stigma-
0, stiomaprene = 9) rl = 3,12 — 20, r3 = 33, cuqul =
ee — fe cul — 19° eu2 — 28, ‘cus = 27, ni rec. = 8; d = 16.

Poe one m - Lange —'50}' Breite = 55; 1. Tergrt Lange = 15,
vordere Breite = 12, hintere Breite = 16, Bohrerlange = 45.

Mannchen: Stimmt mit dem Weibchen tiberein, nur der
Hinterleib ist etwas schmaler.

Verbreitung: Belgien, C.S.R., Deutschland, England,
Frankreich, Italien, Java, Niederlande, Osterreich.

Opius trisulcus Thoms. (Fig. 11)

Optus trisulcus ‘Thomson, Opusc. entom. 1895, p. 2184, Nr. 17, 9 4.
Opius trisulcus Marshall, Spec. Hymén. Europe V bis, 1898, p. 308, 2 4.
Opius trisulcus Dalla Torre, Cat. Hym. 4, 1898, p. 66.

Opius trisulcus Szépligeti, Genera insect., Fasc. 22, 1904, p. 166.

Beschreibung des Weibchens:

Kopf: Gut doppelt so breit wie lang, glatt, hinter den Augen
fast nicht verengt, Schlafen wenig kirzer als die Augen, Hinterhaupt
gebuchtet. Gesicht etwas breiter als hoch, deutlich punktiert, mit deutli-
chem, glatten Mittelkiel; Clypeus vorne meist doppelt geschwungen,
schmal, deutlich punktiert, etwas gewolbt, durch eine deutliche Rinne
vom Gesicht getrennt. Mund weit offen, Mandibeln an der Basis nicht
erweitert, Palpen so lang wie die Kopfhéhe. Fiihler borstenfòrmig,
wenig langer als der Kòrper, 35-36gliedrig, drittes Fiihlerglied zweiein-
halbmal so lang wie breit, die folgenden gleich breit, aber allmahlich
kirzer, die terminalen auch schmàler werdend, das vorletzte Glied wenig
langer als breit, alle Geisselglieder deutlich voneinander abgesetzt.

Thorax: Um ein Viertel langer als hoch, gut um die Halfte
hoher und etwas schmàler als der Kopf, Oberseite stark gewoélbt, Scu-

302 M. FISCHER

tellum wenig vorstehend. Mesonotum glatt, mit scharfen Vorderecken,
Notauli vorne sehr tief, hier in der Tiefe fein krenuliert, reichen auf
die Scheibe des Mesonotums, Rtickengriibchen zu einer tiefen, bis an
den Vorderrand reichenden breiten Furche entwickelt, Rander im Bereich
der Tegulae aufgebogen, vorne weniger stark markiert; Praescutellar-
grube tief, in der Tiefe glatt, mit drei Langsleistchen; Scutellum glatt;
Postscutellum krenuliert; Propodeum grob runzelig. Seiten des Protho-
rax oben glatt, unten langsgestreift, vordere und hintere Furchen leicht
skulptiert; Mesopleuren glatt, Sternauli breit krenuliert, hintere Meso-
pleuralfurchen glatt. Beine massig gedrungen, Hinterschenkel drei-bis
viermal so lang wie dick.

Fligel: Hyalin; Stigma breit dreieckig, r entspringt ungefahr
aus der Mitte, rl bildet mit r2 einen deutlichen Winkel, kaum halb so
lang wie das Stigma, r2 um die Halfte langer als cuqul, r3 gerade,
um die Halfte kanger als r2, R reicht an die Fliigelspitze, Cu2 nach aussen
stark verengt, cul leicht S-férmig geschwungen, n. rec. postfurkal,
D langgestreckt, d doppelt so lang wie n. rec., B geschlossen, n. par.
entspringt etwa aus der Mitte von B; n. rec. im Hinterfliigel fehlend.

Abdomen: Breit oval, nur um die Halfte langer als breit;
erstes Tergit so lang wie hinten breit, nach vorne gleichmAssig verjiingt,
mit zwei seitlichen Kielen, die im vorderen Drittel nach hinten konver-
gieren, dann parallel verlaufen und fast bis an den Hinterrand reichen,
der Raum zwischen diesen Kielen wenig erhaben und netzartig-langs-
streifig skulptiert, der Rest des ersten Tergites sowie der ganze Hinter-
leib vom zweiten Tergit angefangen glatt; Bohrer vorstehend, etwa so
lang wie das erste Tergit.

Farbung: Schwarz. Gelb sind: Palpen, Beine ausser ihren
Klauengliedern, Fiihlerschaft, Wendeglied und die Augenrander. Cly-
peus und Mandibeln ausser ihren Spitzen sowie die Fligelnervatur
braun.

Relative Gròssenverhaltnisse

Koérperlange: 94. Absolute K6érperlange: 2,94 mm.

Kopf: Breite = 28, Lange = 12, Hohe = 20, Augenlange = 7,
Augenhoéhe = 12, Schlafenlange = 5, Gesichtshéhe = 13, Gesichts-
breite = 16, Palpenlange = 20, Fiihlerlange = 110.

Thorax: Breite = 24, Lange = 40, Hohe = 32, Hinterschen-
kellange = 22, Hinterschenkelbreite = 6.

ee i.

GATTUNG OPIUS 303

Fligel: Lange = 100, Breite = 45, Parastigma = 6, Stigma-
impe 25, piiomabreite =*/, rl = 3) 12 = 19, 13 = 28, cuqul = 13,
ee cal 14 cn? "74," cus — 23, n. ‘rec = 6, d= 13.

Abdomen: Lange = 42, Breite = 28; 1. Tergit Lange = 14,
vordere Breite = 8, hintere Breite = 14, Bohrerlange = 12.

Mannchen: Vom Weibchen nicht verschieden. Bei einem
Exemplar aus Osterreich sind die Sternauli glatt.

Verbreitung: C.S.R., Finnland, Osterreich, Schweden.

Opius truncatus Wesm.

Opius truncatus Wesmael, Nouv. Mém. Acad. Sci. Bruxelles 9, 1835, p. 137, Nr. 19, 2 gd.
Opius truncatus Haliday, Ent. mon. Mag. 4, 1837, p. 214, Nr. 30, 2d.

Opius truncatus Marshall, Trans. ent. Soc. London 1891, p. 43, Nr. 33, 2 4.

Opius truncatus Marshall, Spec. Hymén. Europe V, 1894, p. 329, 2 4.

Opius truncatus Thomson, Opusc. entom. 1895, p. 2180, Nr. 7, 2 4.

Opius truncatus Dalla Torre, Cat. Hym. 4, 1898, p. 67.

Opius truncatus Szépligeti, Genera insect., Fasc. 22, 1904, p. 166.

Beschreibung des Weibchens:

Kopf: Gut doppelt so breit wie lang, glatt, hinter den Augen
fast nicht verschmalert, Schlafen etwa so lang wie die Augen, Hinter-
haupt gebuchtet. Gesicht etwas breiter als hoch, deutlich punktiert
und fein behaart, mit deutlichem, stumpfen, glatten Mittelkiel; Clypeus
schwach gewéòlbt, schmal, ebenfalls deutlich punktiert, sein Vorderrand
gewohnlich besinuiert. Mund offen, Mandibeln an der Basis nicht
erweitert, Palpen so lang wie die Kopfhéhe. Fiihler borstenférmig,
um ein Viertel langer als der Korper, 35-42gliedrig, drittes Fihlerglied
mehr als zweimal so lang wie breit, das vorletzte um die Halfte langer
als breit.

Thorax: Um ein Viertel langer als hoch, gut um die Halfte
hoher und etwas schmàler als der Kopf, Oberseite stark gewolbt, Scu-
tellum wenig erhaben. Mesonotum glatt, Vorderecken stark vorsprin-
gend, Notauli vorne sehr tief und in der Tiefe fein krenuliert, bis auf
die Scheibe reichend, Riickengriibchen verlangert, Seitenrander in
der Nahe der Tegulae scharf aufgebogen; Praescutellargrube tief und
weitlaufig krenuliert; Scutellum und Postscutellum glatt; Propodeum
grob runzelig. Seiten des Prothorax glatt, vordere Furchen stark kre-
nuliert; Mesopleuren ohne Skulptur, Sternauli breit krenuliert, hintere
Mesopleuralfurchen einfach. Beine massig gedrungen, Hinterschenkel
3-4mal so lang wie breit.

Fligel: Teilweise braun getriibt; Stigma breit, dreieckig, r
entspringt etwa aus der Mitte, rl sehr kurz, geht fast ohne Winkel

304 M. FISCHER

in r2 tiber, r2 um die Halfte langer als cuqul, r3 gerade, um die Halfte
langer als r2, R reicht an die Fliigelspitze, Cu2 nach aussen stark verengt,
cul S-férmig geschwungen, n. rec. postfurkal, d doppelt so lang wie
n. rec., B geschlossen, n. par. entspringt etwa aus der Mitte von B;
n. rec. im Hinterfliigel fehlend.

Abdomen: Ziemlich breit oval; erstes Tergit so lang wie
hinten breit, nach vorne gleichmàssig verschmàlert, mit zwei seitlichen
Kielen, die nach hinten konvergieren und fast bis an den Hinterrand
reichen, zwischen den Langskielen langsstreifig skulptiert, seitlich glatt;
der Rest des Abdomens ohne Skulptur; Bohrer versteckt.

Relative Gròssenverhaltnisse

Kérperlange: 103. Absolute Korperlange: 3.22 mee.

Kopf: Breite = 28, Lange = 13, Hohe = 20, Augenlange — 7}
AugenhGhe = 13, Schlafenlange = 6, Gesichtshédhe = 14, Gesichts-
breite = 16, Palpenlange = 21, Fuhlerlange = 140.

Thorax: Breite = 23, Lange = 42, Hohe = 33, Hinterschen-
kellange = 22, Hinterschenkelbreite = 6.

Fluigel: Lange = 110, Breite = 50, Parastigma = 6, Stigma-
lange = ‘27, Stigmabreite = 9,ork = 1jpa2 = 1903 = (30 una
cugu2= 6, cul = 15;\eu2 = 26;%us 125, ni ree. = Sa a

Abdomen: Lange— 48, Breite = 30; 1) Terpit Lange =
vordere Breite = 8, hintere Breite = 14.

Mannchen: Vom Weibchen nicht verschieden.

Verbreitung: Belgien, C.S.R., Danemark, Deutschland,
England, Finnland, Osterreich, Schweden.

RIASSUNTO

Continuando il suo studio dei Braconidi europei del gen. Opius, A. tratta 5
specie del gruppo comatus, 13 del gruppo nitidulator e 18 del gruppo truncatus. Sono
descritte cinque nuove specie (O. holconotus, O. aemuloides, O. clausus, O. curtipectus,
O. magnus).

SUMMARY

Continuing his study of the European Braconidae of the genus Opius, the A.
deals with 5 species of the group comatus, 13 of the group nitidulator and 18 of the
group truncatus. Five new species are described (O. holconotus, O. aemuloides, O. clau-
sus, O. curtipectus, O. magnus).

305

BENEDETTO LANZA

Istituto di Zoologia dell’ Università di Firenze

Direttore prof. G. Colosi

NOTIZIE SU DUE POPOLAZIONI INSULARI DI
LACERTA MURALIS E SULLA VIPERA URSINI IN ITALIA

La VIPERA URSINII (BONAPARTE) IN ITALIA

La Vipera ursinii fu descritta dal BONAPARTE nel 1835 su di un
esemplare giovane, che attualmente sembra sia conservato nel Museum
of the Academy of Philadelphia (cfr. Cope E.D., Proc. Ac. Philad.,
1859, p. 342). La località tipica non è identificabile con precisione, in
quanto BONAPARTE si limitò a indicare la provenienza della specie con le
parole « prati sassosi dei monti dell'Abruzzo, prossimi alla provincia
d’Ascoli », dizione che potrebbe riferirsi sia ai Monti Sibillini, che ai
Monti della Laga, se non addirittura, ma di questo è lecito dubitare,
al Gran Sasso d’Italia.

Nel 1881 furono donati al Museo Zoologico di Torino due
giovani provenienti dal Gran Sasso; essi furono studiati sommariamente
dal CaMERANO (1888, pagg. 24, 25, 40 e, con errata indicazione di sesso,
tav. I, figg. 17, 18), che li determinò come Vipera berus, ed esaminati dal
PERACCA su richiesta del BOULENGER (1893, pag. 596, in nota).

Nel 1946 il MANGILI riferì di aver accertata la presenza della specie
anche nel gruppo dei Monti Duchessa-Velino (Lazio - Abruzzi ),
ma senza fornire alcun particolare su tale interessantissimo reperto (1).

Più recentemente KNOEPFFLER e SOCHUREK (1955) hanno riferito
di esser giunti in possesso di due femmine adulte dell'Abruzzo (ma non
indicano la località di cattura!) e le hanno descritte molto sommariamente,
tralasciando quasi del tutto di occuparsi dei loro caratteri morfologici.

(1) LEPRI (1924) determinò come V. berus 4 esemplari da lui raccolti tra i 2000
e 1 2100 m.s.m. sul monte Cagno e sul monte Rotondo (Monti Vestini, nel gruppo del
monte Velino); ma i caratteri distintivi di cui ha tenuto conto l’A. sono insufficienti
e vi è il fondato sospetto che i suoi esemplari appartenessero proprio alla Vipera ursinit.
Anzi, lo stesso compianto prof. Lepri, a quanto mi ha riferito il Dr. Mangili, ebbe oc-
casione di esternare dei dubbi sulla giustezza della sua determinazione.

306 B. LANZA

Un esemplare raccolto dal Sig. L. Ceresa nelle Marche, sui Monti
Sibillini, è conservato nel Museo Civico di Storia Naturale di Milano;
esso era stato citato come Vipera berus berus (L.) da Lucaro (1957).

Altro esemplare, ora nelle collezioni del Museo Civico di Storia
Naturale di Verona, fu infine raccolto nel luglio del 1955 dai Sig.ri
Prof. S. Ruffo e L. Tamanini sul versante umbro dei Monti Sibillini.

Dal soprastante elenco, probabilmente completo, risulta chiara-
mente che le catture italiane di V. ursinii sono state, in oltre un secolo,
scarsissime e che la forma italiana, cioè quella sicuramente
tipica, è praticamente ignota dal punto di vista morfologico. Ciò è
particolarmente grave in quanto della V. ursinzi, specie ad areale vasto e
fortemente discontinuo, sono state descritte varie razze, le quali ovvia-
mente potranno essere ben caratterizzate solo quando sarà sufficiente-
mente conosciuto il campo di variabilità della forma italiana.

Ritengo perciò utile descrivere l'esemplare umbro del Museo di
Verona, quello marchigiano del Museo di Milano, i due esemplari
abruzzesi del Museo di Torino, nonchè l’unica ® catturata nel
gruppo del Monte Velino dal dr. Mangili e da lui gentilmente donatami.

2 adulta. Colli Alti e Bassi, presso Castelluccio (Norcia;
prov. di Perugia; Monti Sibillini); m. 1600 circa s.l.m.; S. Ruffo e L. Ta-
manini leg., luglio 1955 (Figg. 1, 2); Mus. Civ. St. Nat. Verona.

Lunghezza apice muso-ano: mm. 324; lungh. coda: mm. 35;
lungh. testa (apice muso-angolo mandibolare): mm. 18; larghezza testa:
mm. 12.5; distanza interorbitale (tra il margine esterno delle sopraocu-
lari): mm. 7.5; distanza internasale: mm. 4.2; diametro orizzontale
occhio: mm. 2.4; diam. verticale occhio: mm. 1.9; squame a metà tronco:
19; sq. ventrali: 126+1 anale; sq. sottocaudali: 24 coppie + 1 api-
cale. ‘Testa abbastanza ben distinta dal tronco. Canto rostrale legger-
mente saliente; apice del muso declive, smusso. Occhio più corto e più
basso del nasale, con diametro verticale un po’ minore della sua distanza
dalla bocca. Rostrale tanto alto quanto largo, a contatto con 1 apicale.
Frontale 1 volta e 1/2 più lungo che largo, un po’ più lungo della sua
distanza dall’apice del muso e dei parietali, che non sono frammentati.
4 scudetti tra apicale, frontale e i cantali, che sono due per lato. Sopra-
oculari in contatto anteriormente, per breve tratto, col frontale, dal quale
sono indietro divisi da due scudetti per parte. 9/9 squame intorno al-
l'occhio; preoculare superiore in contatto col nasale; 7/7 sopralabiali,
la III e la IV sotto l’occhio. 3 sottolabiali a contatto con l’inframascellare

o-
tea i

+

oe ee we

NOTIZIE SU LACERTA E VIPERA 307

a destra; a sinistra 3 e, per breve tratto, anche la IV sottolabiale. Gli altri
caratteri corrispondono a quelli indicati da BOULENGER (1913).

Le figure che riporto (figg. 1, 2) mi esimono dal descrivere il di-
segno di questo esemplare; le macchie della banda dorsale sono marroni
e più scure ai bordi; la zona chiara dorsale è di un giallo brunastro chia-
rissimo; le parti ventrali sono bianche a macchie ardesiache, tanto più
estese quanto più ci si avvicina alla coda; in vita, a quanto si può giudicare
dall’esame di una foto a colori, la colorazione dell’animale era all’incirca
la stessa.

© adulta. Monti Sibillini (Marche); L. Ceresa leg.; n. 100
Mus. Civ. St. Nat. Milano (esemplare citato come Vipera berus berus
da Lucaro, 1957).

Lungh. apice muso-ano: mm. 318; coda rotta; lungh. testa:
mm. 18; largh. testa: mm. 12.5; distanza interorbitale: mm. 7.2; dist.
internasale: mm. 4; diametro orizz. occhio: mm. 2.4; diam. vert. oc-
chio: mm. 1.7; squame a metà tronco: 19; sq. ventrali: 122+1 anale;
sq. sottocaudali ?. Testa ben distinta dal tronco. Canto rostrale ed apice
del muso debolmente salienti. Occhio lungo quanto e un po’ più basso
del nasale, con diametro verticale un po’ minore della sua distanza dalla
bocca. Rostrale un po’ più alto che largo, a contatto con 1 apicale. Fron-
tale 1 volta e 2/3 più lungo che largo, appena più lungo della sua distanza
dall’apice del muso, distintamente più lungo dei parietali. Ognuno dei
parietali, che hanno aspetto frammentario, sembra esser formato da una
placca esterna e da una interna, ambedue allungate in senso longitudi-
nale; quella interna è a sua volta quasi divisa in due da una strozzatura
trasversale. 5 scudetti tra apicale, frontale e i cantali, che sono due per
lato. Sopraoculari separati dal frontale da 1/2 scudetti (quello di sin. è
seguito indietro da una placca minore, stretta tra il detto scudetto, il
frontale e il parietale). 9/8 sq. intorno all'occhio; preoculare superiore in
contatto col nasale; 8/7 sopralabiali, la IV e la V a sin., la III e la IV
a destra sotto l’occhio. 4/4 sottolabiali a contatto con gli inframascellari,
Gli altri caratteri corrispondono a quelli indicati da BOULENGER (1913),

Colorito e disegno più chiari e macchiatura ventrale meno estesa
che nella 9 di Castelluccio; la zona chiara dorsale è assai meno netta-
mente delimitata; la banda scura mediodorsale si presenta interrotta,
per tratti di 1 mm. o meno, in 3-4 punti.

Sg giovane. Gran Sasso d’Italia (prov. dell’Aquila); Pedi-
cino donò nel 1881; C.G. 533, C.C.I. 466 Mus. Zool. Torino.

308 B. LANZA

Lungh. apice muso-ano: mm. 255; lungh. coda: mm. 37; lungh.
testa: mm. 16; largh. testa: mm. 10; distanza interorbitale: mm. 6.7;
dist. internasale: mm. 3.6; diametro orizz. occhio: mm. 2.3; diam.

Fig. 1. - Testa di Vipera ursinii ursinii (Bonaparte); 2 adulta dei dintorni di Castel-
luccio (Monti Sibillini; Umbria).

vert. occhio: mm. 1.3; squame a metà tronco: 19; sq. ventrali: 124+-1
anale; sq. sottocaudali: 30 coppie + 1 apicale. Testa abbastanza ben di-
stinta dal tronco. Canto rostrale non saliente; apice del muso non sa-
liente, ma nettamente troncato. Occhio più lungo ma più basso del
nasale, con diametro verticale un po’ minore della sua distanza dalla
bocca. Rostrale appena più alto che largo, a contatto con 1 apicale.
Frontale 2 volte più lungo che largo, un po’ più lungo della sua distanza
dall’apice del muso e dei parietali, che non sono frammentati. 7 scudetti

NOTIZIE SU LACERTA E VIPERA 309

tra apicale, frontale e i cantali, che sono due per lato. Sopraoculari di
ambo i lati separati dal frontale da 3 scudetti. 10/9 squame intorno al-
l'occhio; preoculare superiore in contatto col nasale; 8/8 sopralabiali,

Fig. 2. - Veduta d’insieme dello stesso es. della fig. 1.

la IV e la V sotto l’occhio; 3/3 sottolabiali a contatto con gli inframa-

scellari. Gli altri caratteri corrispondono a quelli indicati da BOULEN-
GER (1913).

310 B. LANZA

La macchiatura differisce poco da quella della 2 di Castelluccio;
le macchie della banda dorsale sono bruno chiare, orlate di marrone
scuro; le macchie ardesiache ventrali, nella porzione posteriore del tronco,
sono assai meno estese che nella suddetta 9 (1).

Giovane di sesso indeterminato. Gran Sasso
d’Italia; stessi dati del precedente.

Questo esemplare, già malridotto ai tempi di CAMERANO, è lungo
circa 296 mm., di cui 35 spettanti alla coda, ha 19 squame a metà tronco,
ventrali in numero di 128+1 anale, caudali in numero di 28 coppie +
1 apicale. Nella testa, gli scudetti compresi tra gli apicali (che in questo
individuo sono 2), il frontale e i cantali sono 6; 4/4 sottolabiali a contatto
con gli inframascellari.

Macchiatura e colorito quasi identici a quelli della 9 di Castelluccio;
parti ventrali più estesamente ardesiache che in quest’ultima.

2 adulta. Val d’Asina (Cartore, S. Anatolia, prov. di Rieti
gruppo dei Monti Duchessa-Velino); m. 1550 circa s.l.m.; G. Mangili
leg., agosto 1945 (zona prativa con rocce affioranti e cespugli di faggio;
coabitante con Vipera aspis).

Di questo esemplare, rimasto a secco per diversi anni e in parte
rovinato dagli antreni, non è più possibile fare una descrizione accurata,
anche dopo reidratazione. Lungh. apice muso-ano: mm. 340; lungh. coda:
mm. 38; lungh. testa: mm. 21; largh. testa: mm. 10.6; distanza interor-
bitale: mm. 7.7; dist. internasale: mm. 4.2; diam. orizz. occhio: mm. 3;
diam. vert. occhio: mm. 1.6; sq. a metà tronco: 19; sq. ventrali: ?;
sq. sottocaudali: 24 coppie +1 apicale. Testa abbastanza ben distinta dal
tronco. Canto rostrale non saliente. Occhio con diametro verticale un
po’ minore della sua distanza dalla bocca. Frontale un po’ più di 1 volta
e 1/2 più lungo che largo, distintamente più lungo della sua distanza

dall’apice del muso e dei parietali, che non sono frammentati. 4 scudetti .

fra apicale (unico), frontale e i cantali, che son due per lato. Sopraoculari
d’ambo i lati separati dal frontale da 3 scudetti. 9/10 squame intorno al-
l'occhio; preoculare superiore non in contatto col nasale, dal quale è
diviso da uno scudetto; 9/8 sopralabiali, la IV e la V sotto l’occhio;
4/4 sottolabiali a contatto con gli inframascellari.

L’esemplare in questione partorì, pochi giorni dopo la cattura, sei
piccoli; della madre e di tre neonati il Dr. MANGILI disegnò a colori,

(1) Nel contenuto intestinale di questo giovane del Gran Sasso erano riconosci-
bili resti di ragni e di cavallette.

bea

NOTIZIE SU LACERTA E VIPERA 311

con grande accuratezza, il sopra della testa e del collo. Da tali disegni si
rileva che gli esemplari avevano un colore di fondo bruno piuttosto fosco
e che mancavano in corrispondenza della testa di qualsiasi disegno scuro;
la nuca è invece provvista di una macchia marrone scura, triangolare ad
apice anteriore, che rappresenta l’inizio della banda medio-dorsale a
zig-zag propria della specie. Probabilmente tali esemplari mancavano
dell’area chiara dorsale, che fiancheggia la surricordata banda medio-
dorsale scura e che di norma è già presente all’altezza della nuca. Bou-
LENGER (1913), il quale non ha mai visti esemplari italiani e le cui de-
scrizioni sono basate soprattutto su esemplari austriaci, scrive che « some
specimens, however, are of an almost uniform brown ground colour »;
nel nostro caso potrebbe trattarsi di una variazione individuale, ma il
fatto che LEPRI (1923), descrivendo gli esemplari del Velino da lui cre-
duti Vipera berus, parla di colori scuri e non menziona l’esistenza di
un’area chiara dorsale, solleva la possibilità che riduzione del disegno
ed inscurimento del colore di fondo rappresentino caratteristiche proprie
di tutta o di buona parte della popolazione del Velino.

Dai disegni del Dr. MANGILI si rileva pure che nei tre piccoli:
l’apicale era sempre unico; le placchette comprese fra questo, i cantali e
il frontale variavano da 5 a 7 (od 8); il sopraoculare era diviso dal fron-
tale da 2/2, 3/3, 3/3 placchette; i parietali erano sempre ben sviluppati e
non frammentati.

LA LACERTA MURALIS DELL’ISOLOTTO DI PORT’ ERCOLE
(MONTE ARGENTARIO)

L’Isolotto di Port’Ercole è un’isoletta calcarea, allungata in dire-
zione NO-SE, lunga circa 510 m, larga 250 m, alta 71 m, situata poco
a S di Port’Ercole; dista 300 m dalla costa meridionale del Monte Ar-
gentario ed è compresa nell’isobata dei 10 m.

La flora ne è stata studiata dal SoMmMIER (1902), che cita 69 specie
di Fanerogame. Tra le entità più appariscenti, ricordo il Cistus monspe-
liensis L., la Ruta angustifolia Pers., il Crithmum maritimum L., l Erica
multiflora L., l’Olea europaea L. (Oleastro), il Rosmarinus officinalis L.
e | Ampelodesmos tenax Lk.; con le altre, esse formano una bassa e fitta
copertura vegetale nella metà settentrionale e più elevata dell’isola; nella
parte restante la vegetazione è invece più rada ed è qui che si trovano
tratti di terreno scoperto di una certa ampiezza, ove la cattura delle lucer-
tole è possibile senza eccessive difficoltà. Oltre all’ Ampelodesmos tenax

312 B. LANZA

Lk., ho raccolte sull’Isolotto di Port’Ercole le seguenti entita non ci-
tate dal SOMMIER (det. Sig. R. Corradi dell’Istituto di Botanica della
Università di Firenze): Bromus sterilis L., Arisarum vulgare 'TARG.-
Toz., Silene sedoides Potr., Daucus sp., Lotus corniculatus L., Euphorbia
peplus L., Cyclamen (probabilmente repandum S. et S.), Hedypnots
polimorpha D.C., Urospermum picroides SCHM.

Fig. 3. - Lacerta muralis beccarii subsp. nova. A: tipo g 1237 coll. Rettili B. Lanza;
B: 3 1238: C od 1239; D:.3 1240; Bt-9 1243 Fo dna

Non mi risulta che esistano contributi d’insieme sulla fauna; il
Giglioli vi raccolse il Phyllodactylus europaeus Gené (DE BETTA, 1878).
Lucertole vi furon fatte raccogliere per la prima volta, dietro mia pre-
ghiera, dal Prof. Nello Beccari nel 1954 e di esse mi occupai brevemente
in una nota del 1956; l’esame di altri e più numerosi esemplari, raccolti
l’1.5.1958 insieme all'amico Dr. Baccio Baccetti, che vivamente ringra-
zio, mi hanno permesso di appurare che la popolazione dell’Isolotto di
Port’Ercole merita di essere considerata una sottospecie particolare,
alla quale dò il nome di

Lacerta muralis beccarii n. subsp. (Figg. 3, 4).

Terra tipica: isola Isolotto di Port’Ercole, presso la costa
meridionale del Monte Argentario (prov. di Grosseto; Toscana).

NOTIZIE SU LACERTA E VIPERA 313

Tipo: g adulto; coll. Rettili B. Lanza n.ro 1237; B. Baccetti
vB. Lanza leg... 1.5.1958. (Figg. 3A, 4A).

Paratipi: 234 (n.ri 1231-1232 coll. R.B. Lanza) e 299 (n.ri
1233-1234 c. R.B.L.), estate 1954, N. Beccari donò; 633 (n.ri 1236 e
1236-42 -c: R.B.L.) e 299 (n.r1:1235 e-1243 c. R.B.L.), raccoglitori e
data di raccolta del tipo.

Fig. 4. - Lacerta muralis beccarii subsp. nova. Stessi esemplari della fig. 3 visti dal ventre.

Diagnosi: - Una muralis tendenzialmente melanica, di di-
mensioni modeste (massima lunghezza testa +tronco di mm 63 nei 33),
con dorso reticolato di nero o di nerastro e colore di fondo bruno sino al
marrone (specie nei giovani e nelle 99) o di tonalità verde-grigiastre o
bruno-verdastre smorte (specie nei g¢ adulti); parti ventrali bianche,
più (33 ad.) o meno (giovani e ££ ad.) fortemente macchiate di nero.

Dalle razze della L. muralis del gruppo «a dorso verde » (cui ap-
partiene anche la popolazione, ancora poco nota, del Monte Argentario,
dalla quale la subsp. beccarii deriva) si distingue per
il fatto che il colore verde di fondo del dorso, quando esiste, è sempre
più o meno inscurito; dalle altre muralis melaniche dell’ Arcipelago
Toscano (L. m. marcuccii Lanza dell’Argentarola e L. m. miiller-lorenzi
Taddei della Scola di Pianosa) si distingue per le minori dimensioni
(massima lunghezza testa +tronco dei 33 mm 63 invece che mm 78 e

314 B. LANZA

e mm 71 rispettivamente) e per la nessuna o debolissima tendenza
al cianismo; dalla L. m. marcuccit anche per il numero nettamente
inferiore delle squame golari (24-28 invece che 27-33).

Derivatio nominis: - La nuova razza è dedicata al
compianto Maestro Prof. Nello Beccari, già Direttore dell’Istituto di
Anatomia Comparata dell’Università di Firenze.

Descrizione del tipo (1). - Maschio adulto, platicefalo.
La scudettazione cefalica presenta le seguenti anomalie: frenooculare
sinistro frammentato nella porzione anteriore, quello destro nella porzione
postero-inferiore; angolo postero-inferiore del frenale destro separato
dalla restante porzione della squama da un solco; a destra una placchetta,
derivante dal sopranasale, tra questo, l’internasale e il postnasale; una
placchetta, derivante dall’interparietale, tra questo e l’occipitale. I so-
praciliare in contatto col I e II sopraoculare. Sopraciliari 4/5; granuli
sopraciliari 7/8. Occipitale un po’ più corto ed ugualmente largo dell’in-
terparietale. Masseterico ben sviluppato, separato dai 5/9 sopratemporali
da 1 fila di granuli temporali. Timpanico ben sviluppato. Scaglie della
gola in numero di 26 in senso longitudinale, terminanti anteriormente
ad angolo quasi perfettamente acuto. Collare a margine quasi integro,
formato da 11 scudetti. 58 scaglie a metà dorso; scudi ventrali in linea
longitudinale 24, in linea trasversa 6; 23/23 pori femorali e 28/28 lamelle
sotto il IV dito del piede. Le dimensioni sono le seguenti (in mm):
lunghezza della testa (dall’apice del muso al bordo posteriore dell’occi-
pitale) = 15.7; larghezza massima della testa = 10.5; altezza della testa
(dalla parte più bassa dell’orlo inferiore della mandibola al parietale
omolaterale) = 7.3; lungh. arto anteriore = 23.5; lungh. arto posterio-
re = 35.0; lungh. testa+tronco = 62; coda rigenerata.

Testa superiormente bruna, estesamente macchiata e vermicolata
di nero. Parte dorsale del tronco reticolata di nero, a colore di fondo di
un mal definibile grigio-verdastro smorto, con del bruno, specie verso la
testa; strie sopraciliari formate da macchiette verde-gallastre chiare,
ampiamente distanziate. Lati della testa neri a macchiette brune e bian-
che. Lati del collo neri con macchie bianchicce bordate di bruno. Lati
del tronco neri con macchiette come quelle del collo, delle quali, verso il
ventre, vengono a far parte anche alcune squamette azzurre; sopra l’at-
tacco delle zampe anteriori esiste una macchietta rotondeggiante azzurra,

(1) La macchiatura e il colore del tipo e della maggior parte dei paratipi sono stati
descritti sugli esemplari viventi, in luglio.

NOTIZIE SU LACERTA E VIPERA 315

cui, a sinistra, fa seguito altra simile macchia. Parti ventrali bianche,
estesamente vermicolate (gola) o macchiate di nero; le meno macchiate
sono le due file mediane di squame addominali; la fila più esterna porta
anche larghe macchie azzurre e un po’ di azzurro compare anche nella
fila di squame con essa confinante. La coda, superiormente, è colorata
come il dorso alla radice, mentre distalmente presenta il solito alternarsi
di anelli bruni a macchiette nere e neri a macchiette chiare; inferiormente
è nera, macchiata di bianchiccio; la parte rigenerata è bruna con stria-
tura chiara e scura non molto distinta. Arti superiormente neri a macchie
brune, inferiormente neri e bianchi.

Bwiccatzione det paratipi. - Dati morfolo-
gici. Dal punto di vista morfologico, a parte le solite differenze sessuali
tra gd e 99, 1 paratipi non si discostano sensibilmente dal tipo. I gg
n.ri 1239, 1240 e 1241 e la 9 n.ro 1235 non presentano anomalie della
scudettazione cefalica; il frenooculare è diviso in due nei gg 1231 (SD =a
sin. e a destra), 1232 (SD), 1242 (D) e nelle 99 1243 (D), 1234 (S) e
1233 (D); il postnasale sinistro è diviso in due nel 3 1242 e nella 2 1243;
una placchetta tra internasale, postnasale, frenale e prefrontale esiste a
destra nel 3 1232; il frenooculare sin. è parzialmente fuso col prefron-
tale nella 9 1243; nel 3 1238 i granuli sopraciliari sono d’ambo i lati in
linea continua tra il IV e il I sopraoculare (quello più anteriore origina
dallo sdoppiamento del I sopraoculare) e il frontoparietale destro è fram-
mentato; i sopralabiali anteriori sono 5 invece di 4 nei gg 1232 (D),
1236 (SD) e 1238 (S; a destra la placca soprannumeraria non raggiunge
la bocca); il III sopralabiale sin. del 5 1238 e il IV destro del g 1242
sono divisi in due da un solco orizzontale; il IV sopralabiale sin. del 3
1242 è diviso in due da un solco obliquo; una placchetta tra interpa-
rietale ed occipitale esiste nei gg 1232, 1236 e nella 2 1233. Si noti che
l'anomalia più comune consiste nella frammentazione del frenooculare;
essa è presente, mono- o bilateralmente, in ben 7 esemplari (tra i quali
anche il tipo) dei 13 esaminati. Il I sopraciliare, tranne che nel 3 1238,
è sempre in contatto coi sopraoculari I-II. I sopraciliari sono per lo più
5, talora monolateralmente 4 (in 13 e in 299) o 6 (in 233). I granuli
sopraciliari variano da 7 a 12 (per lo più 8-9); essi, tranne che nel 3
1238, non raggiungono mai il I preoculare, dietro al quale può tuttavia
trovarsi talora un granulo isolato dagli altri. Il masseterico è sempre ben
sviluppato, assente da un lato soltanto nel 3 1240. I sopratemporali va-

316 B. LANZA

riano da 3 a 9, ma per lo più sono 5-6. Il timpanico è sempre ben svi-
luppato. Per la folidosi rimando alla tabella 1, i cui dati comprendono
anche il tipo. La coda è integra solo in una giovane 9: lungh. testa +
tronco = mm 37; lungh. coda = mm 78. Le dimensioni della 2 mag-
giore (n.ro 1243) sono le seguenti (in mm): lungh. testa = 13.0; largh.
testa = 8.5; alt. testa = 5.8; lungh. arto ant. = 19.5; lungh. arto post.
= 31.0; lungh. testa+tronco = 58; coda rigenerata. Macchia-
tura e colorito. Nei gg adulti il colore di fondo del dorso e le
macchie della stria sopraciliare (talora giallastra) possono essere di un
verde un po’ più vivace che nel tipo, sebbene sempre inscurito; sul ventre
può comparire una leggera spolverizzatura marrone e ai lati della testa
un accenno di verde chiarissimo. Le 9° adulte e 1 giovani hanno di so-
lito la macchiatura ventrale nera meno estesa e il reticolo dorsale meno
sviluppato e meno scuro, onde possono rendersi visibili le macchie ne-
rastre della banda occipitale.

Tabella 1

Lacerta muralis beccarit subsp. nova

Sd (9 es.) 22 (4 es.)
1 63 58
2 53—61 (55.8) 55—60 (57.0)
3 24-26 (24.8) 27 = 28 451
4 10—11 (10.7) 1020)
5 24-28 (25.7) 24-28 (26.2)
6 Sor DIS” (222) S..20-24;.(215)
dgr BOs (2155) D. (2225204) (225m)
S. 27—30 (28.4) S. 25—30 (28.2)
reese 629.15 D 25—30 (292)

1) lunghezza testa+tronco dell’individuo più grosso (in mm); 2) n. delle scaglie dorsali

in linea trasversa; 3) n. degli scudi ventrali in linea longitudinale (non compresi quelli,

a disposizione irregolare, posti più caudalmente); 4) n. degli scudetti del collare; 5) n.

delle scaglie golari in linea longitudinale; 6) n. dei pori femorali (S. = sinistra; D =
destra); 7) n. delle lamelle sotto il IV dito del piede.

NOTIZIE SU LACERTA E VIPERA 317

La LACERTA MURALIS DELLO SCOGLIETTO DI PORTOFERRAIO

(IsoLa D'ELBA)

L’isolotto calcareo detto Lo Scoglietto è situato a 1100 m circa
di distanza dalla costa settentrionale dell’isola d'Elba, all’altezza di Por-
toferraio, ed è compreso nell’isobata dei 50 m; è allungato in direzione
N-S, lungo circa 130 m, largo circa 30 m ed alto 20 m.

La flora è povera. BARONI (1897) cita Lavatera arborea L., Se-
necio leucanthemifolius Poir. e Lotus cytisoides L. (legit Marcucci); il
2.6.1957 io vi raccolsi, oltre all'ultima specie, che era la più abbondante:
Asparagus acutifolius L., Statice minuta L. var. reticulata (Rchb.) Fiori,
Hordeum murinum L., Sonchus oleraceus L., Allium sp. (cfr. ampelo-
prasum L.) (det. Sig. R. Corradi, dell’Istituto di Botanica dell’ Università
di Firenze).

Ch’io sappia non esistono lavori d’insieme sulla fauna dello Sco-
glietto. Il Giglioli vi raccolse il Phyllodactylus europaeus Gené (DE
Betta, 1878). Il 2.6.1957 vi raccolsi Euscorpius carpathicus (L.), il Blat-
tide Loboptera decipiens Germ., il Cerambicide Parmena pubescens so-
lieri Muls. (det. Dr. F. Capra), 1 Tenebrionidi Opatrum sculpturatum
ilvense Razzauti e Stenosis intermedia italica Kr. (det. Prof. E. Gridelli),
nonchè alcuni Molluschi, tra i quali pochi Limacidi e la comunissima
| Eobania vermiculata (Mull.), che vi è rappresentata da una popolazione
nana (cfr. SaccHI, 1957).

Le lucertole dello Scoglietto sono state brevemente descritte per
la prima volta dal ‘Tapper (1949), in base a 2 esemplari esistenti nella
collezione Giglioli del Museo di Storia Naturale di Firenze (coll. 171/13
ad. e 171/29 ad.) e da lui citati come « Lacerta muralis subsp. nova? ».
Il 2.6.1957 io ne raccolsi 43 e 299, che attualmente fanno parte della mia
collezione coi n.ri 1225-8 (33) e 1229-30 (99).

Già l'esame di questi pochi esemplari mostra che la popolazione
dello Scoglietto è assai variabile come disegno e come colorito, a somi-
glianza di quanto avviene nella muralis dell'Elba (1) (Fig. 5).

(1) La muralis dell’Elba è stata diffusamente descritta dal MULLER (1922), che
la considerò come facente parte della subsp. insulanica Bedr. e che ne mise in risalto la
grande variabilità di disegno e colorito, cosa che del resto aveva già osservata il LANKES
(1913); proprio per questa caratteristica il MERTENS (1949; 1955) è del parere che essa
debba esser considerata come una razza particolare, cui spetta il nome di L.m. colosit
Taddei. Le descrizioni che ne ha date il TADDEI (1949; 1953), nonchè i caratteri distin-
tivi da lui utilizzati sono tuttavia insufficienti e discutibili.

318 B. LANZA

I 33 adulti sono reticolati (fig. 5, A), zebrati (B), striati (E) di
nero oppure con disegno assai debole e di color bruno (C); il colore
di fondo del dorso e dei fianchi è verde (in genere piuttosto chiaro) o
bruno-verdastro, in tutti tendente al marrone verso la radice della coda,
che nella maggior parte-dei casi € priva o quiasa
di macchie; la macchia ascellare celeste è presente, anche se di
solito modesta, e seguìta talora (es. 1226) da altre macchie celesti lungo i
fianchi. Il sotto della testa e la gola sono macchiati o vermicolati di nero
o nerastro; la fila più esterna delle placche addominali ha larghe macchie
celesti od azzurre cui si aggiunge del verde e del nero; le placche della
fila intermedia sono tutte o in buona parte provviste di una macchia nera
centrale (nel primo caso tali macchie si allineano a dare una banda lon-
gitudinale); la fila mediana ne è priva o ne ha poche.

Le 99 hanno la banda occipitale e la stria sopraciliare debolmente
sviluppate o appena accennate e i fianchi, ove talora può riconoscersi
una banda temporale, bruni a macchiette chiare. Il sotto della testa e
la gola sono poco meno macchiati che nei 33; l'addome invece ha poche

macchiette nere (più numerose in corrispondenza del petto e della fila —

intermedia di placche addominali) o ne è addirittura privo; la. fila la-
terale è macchiata di celeste assai chiaro; la macchia ascellare manca;
la coda, come nei gg; èÈ poco o punto-macehiata tds
nero) |

La scudettazione cefalica, normale nei 253 1225 e 1228, presenta
le seguenti anomalie: in ben 4 esemplari degli 8 esaminati l’internasale
è frammentato in 2. (9.171/2) 0.3 scudetti (92 171/1,, 1230.e 312260);
nel 3 1226 il prefrontale sinistro è particolarmente grosso, comprendendo
parte dell’internasale, e il solco che lo divide dal corrispondente destro è
spostato verso destra; nella 9 171/2 1 prefrontali sono tra loro separati
da una grossa placca; la 9 1229 a sinistra ha una placchetta tra interna-
sale, postnasale, sopranasale, prefrontale e frenale, e il postnasale destro
diviso in due; la 2 1230 ha tra sopralabiali e frenali 1 granulo a destra e
due granuli a sinistra; il g 1227 ha l’interparietale e l’occipitale fusi. Il
I sopraciliare è sempre in contatto coi sopraoculari I-II. I sopraciliari
sono 5 o 6, per lo più 5. I granuli sopraciliari variano da 8 a 11 (per
lo più 8-9); talora 1 (19 e 233) o 2 (13) di essi sono monolateralmente
separati dagli altri e spostati in avanti dietro il I sopraoculare. Il masse-
terico, talvolta discretamente sviluppato, è in genere più o meno fram-
mentato, sino a divenire irriconoscibile. Il timpanico varia sensibilmente

Ae oS o

NOTIZIE SU LACERTA E VIPERA 319

per dimensioni, in genere modeste. I sopratemporali variano da 4 a 7,
ma per lo pit sono 5-6. Per altri dati sulla folidosi rimando alla tabella 2.
Le squame della gola terminano anteriormente ad angolo perfettamente

Fig. 5. - Lacerta muralis colosiù Taddei dello Scoglietto di Portoferraio (i.la d’Elba)
Mens azz, ee seco. CC: 3 1227; D: ¢ 1228; E: g 171/1; F: 2 1229.

acuto in tutti gli esemplari; questa caratteristica, individualmente repe-
ribile in varie razze di L. muralis, era sino ad oggi nota come costante-
mente presente (cfr. TappeI, 1949 e 1953; MERTENS, 1955) soltanto nella
popolazione dell’isola d'Elba. Le dimensioni del g (1225) e della 9

(1229) maggiori sono rispettivamente le seguenti (in mm): lungh. testa

320 B. LANZA

= 16.9 e 12.8; largh. testa = 11.2 e 8.4; alt. testa = 8.1 e 5.9; lungh.
arto ant. = 23.7 e 19.0; lungh. arto post. = 35.5 e 30.0; lungh. testa +
tronco = 69 e 58; coda rigenerata. La coda è integra solo in una Q:
lungh. testa +tronco = mm 53; lungh. coda = mm 104. In un g adulto
con testa +tronco di 57 mm la coda, rigenerata all’apice, è lunga 116 mm.

In conclusione, la popolazione di L. muralis dello Scoglietto di
Portoferraio concorda abbastanza bene con quella dell’isola d’Elba;
essa è infatti piuttosto variabile per disegno e colore (è tuttavia da aspet-
tarsi, trattandosi di una micropopolazione, che la sua variabilità sia più
limitata), ha sempre le squame golari terminanti in avanti ad angolo per-
fettamente acuto ed infine rientra per i caratteri della lepidosi nel campo
di variabilità della muralis elbana (cfr. tab. 2). Ritengo perciò
giustificabile “considerarla, a) imene pete eee
come facente parte della Lacerta muralis colosu Taddei.

Tabella 2

Isola « d’Elba » (dati

Isola « Lo Scoglietto » ricavati da MULLER, 1922)

dd (Ses.) 00 {3.es.) Sd (40 es.)I99 (7 es.)

1 69 58 70 60
2 59—63 (59.8) 53—58 (55.6) | 55—69 54— 56
3 25—26 (25.2) 27—28 (27.3) | 23—26 26—29
4 12—13 (12.6) 11—12 (11.6) 9—14 9—11
5 27—31 (28.4) 24—29 (27.0) | 23—30 24—29
6 S. 20—22 (21.0) | S, 20—23 (22.0) 1825 1726
D...Z0—2Z (21.4) | D...21—23 (21.6)

7 A 25—27 (26.2) | S. 25—28 (26.3) 25 32 25_27

. 26-27 (26.4) | D. 26-29 (27.3)

1) lunghezza testa+tronco dell’individuo più grosso (in mm); 2) n. delle scaglie dor-

sali in linea trasversa; 3) n. degli scudi ventrali in linea longitudinale (non compresi

quelli, a disposizione irregolare, posti più caudalmente); 4) n. degli scudetti del collare;

5) n. delle scaglie golari in linea longitudinale; 6) n. dei pori femorali (S. = sinistra;
D. = destra); 7) n. delle lamelle sotto il IV dito del piede.

NOTIZIE SU LACERTA E VIPERA 321

BIBLIOGRAFIA

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Proc. Zool. Soc., London 1893, p. 596-599.

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1945 durante la campagna naturalistica sul gruppo dei Monti Duchessa-Velino
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SaccHI C. - 1957 - Relazioni tra superficie insulare e mole corporea in Eobania vermi-
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und mediterranen Ottern. Beheringwerk-Mitteilungen, fasc. 7, p. 159-362.
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1902, Pp. 319-354.
TADDEI A. - 1949 - Le Lacerte (Podarcis) delle isole dell’Arcipelago Toscano. Mon.
Zool. Ital., LVII, 1949, p. 12-34.

TADDEI A. - 1953 - Nuove osservazioni di Lacerta (Podarcis) muralis colosii 'Taddei
all’ Isola d’Elba e qualche considerazione su di alcune Lacerta (Podarcis) ita-
liane. Atti Soc. Tosc. Sc. Nat. (Memorie), LX (serie B), 1953, p. 1-14.

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXX 11

322 B. LANZA .

RIASSUNTO

L’A. descrive alcuni esemplari italiani di Vipera ursinii (Bonaparte) e la Lacerta
muralis dell’Isolotto di Port’Ercole (Monte Argentario: L.m. beccariî subsp. nov. e
dello Scoglietto di Portoferraio (Elba); quest’ultima sembra esser riferibile a L.m.
colosit Taddei.

SUMMARY

The A. gives the description of some Italian specimens of Vipera ursinii (Bona-
parte) and of Lacerta muralis from the Isolotto di Port’Ercole (Mount Argentario: L.m.
beccarii subsp. nova) and Scoglietto di Portoferraio (Elba); the latter seems referable
to L.m. colosii Taddei.

323

De. DS. FLETCHER

British Museum (Nat. Hist.)
London

Dr. E. BERIO

Museo Civico di Storia Naturale

Genova

MONOGRAFIA DELL’ANTICO GENERE SYPNA GUEN.
(Lepidoptera — Noctuidae)

PREMESSA

È curioso che siano state raggruppate sin’ora nel genere Sypna
Gn. moltissime specie che, nell’aspetto esterno, paiono formare almeno
tre grandi gruppi ben diversi tra di loro; ed è ancora più curioso notare
che la sensibilità dei sistematici ha colpito nel giusto considerando affini
dette specie molto diverse, dato che la loro affinità risulta da un caratte-
re morfologico esterno ma assai poco visibile, e mai constatato per quanto
si può rilevare dalle pubblicazioni.

fr i delle specie riferite dagli Autori
al gen. Sypna portano una grossa apofisi a for-
e spina molta ottusa, all'estremità delle
tibie del 1° paio (fig. 1); restringendo le ricerche alla sottofa-
miglia delle Othreinae (Ophiderinae = Noctuinae) esso è risultato man-

cante nelle seguenti specie:

Giria bubastis Fwett.
Eudrapa mollis Wilk.
Piala basipunctum Wilk.

Abseudrapa metaphaearia Hmps.

Lyncestis amphix Cr.

Lyncestis (?) acontioides Gn.
Amblyprora alboporphyrea Pag.
Aedia leucomelas Gn.

Aedia funesta Esp.

Aedia squamosa Wllgr.

Aedia eremita Holld.
Melanephia brunneiventris Berio
Bareia incidens Wk.

Gracilodes nysa Gn.

Gracilodes disticha Hmps.
Gracilodes metopis Hmps.
Acantholipes trimeni Fldr.
Acantholipes circumdatus Whlk.
Oxyodes xanthoperas Hmps.
Pandesma anysa Gn.
Savara variabilis Wlk.
Calpe thalictri Bk.

Calpe Fletcheri Berio

Calpe minuticornis Gn.
Calpe (?) sittaca Karsch.
Oraesia excavata Btl.
Oraesia provocans Wk.
Percalpe canadensis Smith.

Compiendo ricerche fuori della sottofamiglia, per indagare nella
sottofamiglia delle Catocalinae, si è invece rinvenuto questo carattere

324 E. BERIO - D.S. FLETCHER

anche in alcune specie che al momento della descrizione vennero rite-
nute delle vere Sypna, e successivamente allontanate da tale complesso.
Ci riferiamo qui alla Sypna pannosa Moore, Sypna mandarina Leech e
Sypna equatorialis Holld. che Hampson ha trasferito alle Catocalinae
perché possiedono le II tibie spinose, creando per esse il genere Syp-
noides Hmps. Inoltre |’ apofisi spiniforme è stata rinvenuta nelle specie
del gen. Hypersypnoides Berio, pure riferita alle Catocalinae. Un esame
più approfondito ha rilevato che I affinità tra queste specie di Cato-
calinae e quelle del « genere » Sypna è molto più forte di quanto non
farebbe supporre la discrepanza nel carattere «tibie spinose ». Vi sono
infatti nelle vere « Sypna » altri caratteri altrettanto peculiari quanto le
apofisi tibiali, e detti caratteri è dato rinvenire anche in alcune, se non
in tutte, le specie summenzionate. Anzitutto la conformazione dell’appa-
rato genitale del maschio: le valve appaiono fortemente connesse tra di
loro nella parte sternale-caudale; il tegumen è fatto di una lamina bi-
lobata; lo scaphium (=uncus) nei gruppi differenziati porta o due gran-
di socii o una produzione tergo-craniale non rinvenibile diffusamente
in altre specie. Le stesse conformazioni si incontrano poi, variamente,
in pannosa (socii) in mandarina (valve) in Hypersypnoides congoénsis
Berio (prominenza dorsale) in H. flandriana Berio (socii).

Poi vi sono in queste e nelle vere Sypna caratteri non così pecu-
liari come questi, eppure non molto diffusi tra le Noctuidae : la presenza
di due fitte serie di denti subquadrangolari in ciascuna delle due coste
interne delle unghie di tutte le zampe, e due analoghe serie di denti di
sega all’apice degli speroni del II e del III paio di tibie; infine è da te-
nere presente l’affinità nel disegno delle ali anteriori fra alcune vere
Sypna (picta, erebina) e la S. equatorialis Holld.; e, infine, la somiglianza
nei disegni del lembo inferiore delle ali di molte vere Sypna, e di man-
darina e pannosa. Tutto ciò ben ponderato porta alla constatazione che il
carattere della presenza di spine nelle tibie non può essere considerato
un discriminatore generale di sottofamiglie e che esso, per lo meno in
questo caso, non arriva probabilmente ad essere neppure un discrimina-
tore generico.

Del resto, è già stato constatato che in molte specie di Catocalinae
mancano in uno dei due sessi le spine alle tibie, e che spine sulle tibie
possono rinvenirsi in specie appartenenti a generi contenenti general-
mente specie prive di spine, in sottofamiglie in cui le spine alle tibie man-
cano nella quasi totalità (Arcyophora nelle Acontiinae; Blenina nelle
Nolinae (Sarrothripinae).

n

MONOGRAFIA SYPNA 325

L’affinità tra specie attribuite alle Othreinae e specie attribuite alle
Catocalinae non è affatto nuova. Recentemente è stata rilevata la conge-
nericità tra le Eccrita (Catoc.) e le Lygephila (olim Toxocampa = A-
sticta) (Othreinae) tra Leucanitis ed Aleucanitis ; Cocytodes ed Arcte, ed
altri casi ancora.

Se si può, allo stato delle nostre conoscenze, esprimere una opi-
nione sulla sistematica di questi due grandi raggruppamenti che vengono
distinti come «sottofamiglia delle Catocalinae » e «delle Othreinae »
la constatazione della mancanza di valore caratteristico delle spine ti-
biali non dovrebbe portare, secondo noi, alla abolizione della sottofa-
miglia delle Catocalinae, perchè la compagine di codeste specie fornite
di tibie spinose è, anzi, piuttosto omogenea: è invece da ritenere che la
sottofamiglia delle Othreinae, che così come si presenta oggi rivela il suo
carattere di accozzaglia di gruppi di specie più eterogenei che non qual-
siasi altra sottofamiglia di Noctuidae, è un raggruppamento innaturale
che richiede di essere sistemato.

Nel suo enorme complesso, esistono infatti gruppi di specie aventi
spiccate affinità con ciascuna delle altre sottofamiglie, anche di T7-
finae, e così probabilmente si troverà un giorno che neppure la distin-
zione da «Trifinae» a «Quadrifinae» è valida a caratterizzare gruppi di
sottofamiglie, e molte specie di questo magazzino che è l’attuale sotto-
famiglia delle Othreinae andranno ad aggregarsi alle varie sottofamiglie;
così come Boursin ha cominciato a fare con le Apopestes, Tathorhynchus
etc. trasportate alle Amphipyrinae: nel quadro di questo smistamento
dovremmo ritenere le Aleucanitis, le Lygephila, le Sypna, le Arcte etc.,
appartenere alle Catocalinae, le quali non potranno più essere tenute
come sottofamiglia a sè sulla sola base della presenza delle spine almeno
sulle tibie del II paio di uno dei due sessi, ma a seguito del rilievo di al-
tre peculiarità sistematiche.

I

A malgrado dei citati elementi di affinità, il grande gruppo di spe-
cie fin qui ritenuto congenerico deve essere diviso in quattro generi.
Essi sono:

1) Daddala Wik. Il più ancestrale e il più staccato. Contiene specie con
apparato genitale ben poco differenziato e ben poco vario, molto di-
verso da quello di tutte le altre specie; inoltre l’aspetto esterno è
caratteristico per la forma delle ali anteriori a triangolo equilatero e
per la presenza di una coda, se pure brevissima, alle ali posteriori.

326 E. BERIO - D.S. FLETCHER

2) Sypna Gn. E un poco meno ancestrale per una maggiore differen-
ziazione e varietà nelle valve, mentre lo scaphium (= uncus) è si-
mile in tutte le specie.

3) Sypnoides Hmps. Più recente perchè il tegumen porta quasi sempre
dei socii, che sono formazioni specializzate e perchè contiene anche
specie con tibie spinose; inoltre a differenza dei primi due, contiene
anche specie africane, ossia specie non endemiche, poichè il centro di
diffusione delle « Sypra » è indubbiamente l'Asia e la Malesia.

4) Hypersypnoides Berio. Che deve ritenersi il meno ancestrale perchè
lo scaphium porta la prominenza dorsale a cui si è fatto cenno che
deve essere considerata una differenziazione molto spinta, essendo
molto poco diffusa, e perchè contiene una specie non autoctona do-
tata di caratteri molto specializzati (oltre le spine tibiali possiede
fronte sporgente e piega androconiale nelle ali posteriori).

II

. Per quanto riguarda il metodo di studio dell’apparato genitale,
che in moltissimi casi è l’unico elemento diagnostico possibile, si con-
siglia di montare quello delle Daddala di fianco, col pene estratto e le
valve chiuse; le Sypna con le valve aperte e lo scaphium (uncus) di fianco;
le Sypnotdes e le Hypersypnoides dovranno essere montate staccando una
valva dal tegumen, svolgendo in piano l’intero anello formato dalle due
valve unite per la loro parte sternale e dal tegumen; staccando il penis e
mettendo l’anello in vetrino con lo scaphium voltato a dorso in alto.

EI

Lo studio di questo grande complesso è stato fatto mediante il
reperimento di quasi tutti 1 tipi o serie tipiche (Fletcher), con la crea-
zione di lectotipi; per quasi tutte le specie si sono potuti così sezionare
gli apparati genitali del tipo 3° (ricorrendo in qualche caso alla creazione
di neallotipi o di neotipi).

I reperti tipici sono stati confrontati con reperti di raffronto (Flet-
cher) che poi sono serviti per l’esecuzione dei disegni (Berio) i quali,
ancora, sono stati controllati coi reperti dei tipi (Fletcher). In alcuni
casi, dove è indicato, i reperti dei tipi sono serviti per l’esecuzione dei
disegni a Genova.

I tipi del Museo di Berlino sono stati esaminati a Londra; un tipo
del Museo di Pittsburg è stato studiato dal Sig. Clench del Carnegie
Museum il quale ha fornito ottimi disegni da cui si è ricavato il di-
segno pubblicato. L’ Universita di Oxford ha inviato a Genova un tipo,

pr

MONOGRAFIA SYPNA IZ

e a Genova sono state studiate le grandi serie del Museo Britannico e
del Museo di Bonn. Qualche esemplare delle specie africane apparte-
nente al Museo del Congo Belga di Tervuren è stato studiato a Genova.

Le conclusioni sinonimiche fatte a seguito di rilievi sui tipi dal
Sig. Fletcher sono specificamente indicate; gli autori si sono divisi le
ricerche bibliografiche e la stesura del testo è avvenuta a Genova.

Dal lavoro è stata esclusa la Sypna hieroglyphigera Stdr. del Centro
America che si ritiene, per l’habitat, non congenerica.

IV

Un albero filogenetico del gruppo studiato non si può costruire
con i soli generi come elementi, perchè nella zona della maggiore specia-
lizzazione è necessario fare riferimento alle singole specie, in quanto esse
hanno tra di loro uno hiatus molto maggiore di quello che è tra le specie
meno specializzate e quindi più ancestrali.

Nel grafico che segue è stata delimitata la zona in cui si trovano le
spine sulle tibie e le specie africane.

Gen. Daddala WIk.

|

Y
Gen. Sypna Gn.

¥
Tibie Gen. Sypnoides Hmp. —»Gen. Hypersypnoides Berio
inermi (Subg. Supersypnoides) (Subg. Othresypna)
as ST PB td: o la VAI
Y Y
Tibie (Subg. Sypnoides)
spinose pannosa Moore
| a
Sp. orientali mandarina Leech.
ad e ae TT asa
| | (Subg. Hyposypnoides) jy
: x (Subg. Hypersypnoides)
Sp. africane equatorialis Holl. congoénsis Berio

¥
flandriana Berio

328 E. BERIO - D.S. FLETCHER

INDICE DEI NOMI SPECIFICI CON RIFERIMENTO ALLA PARTE ANALITICA.

achaeoides (Elpia) Wik. 1865. Daddala, 2.
achaeopsis (Sypna) Btl. 1877. Daddala, 4.

achatina (Sypna) Btl. 1877. Sypnoides, 2.
admiratio (Sypna) Prout, 1922. Hypersypnoides, 2.
albifusa (Sypna hercules) Warr. 1913. Sypnoides, 5.
albilinea (Sypna) Wlk. 1858. Sypna, 17.

albina (Sypnoides flavipuncta) Berio, Sypnordes, 9.
albimedia (Sypna) Warr. 1913. Sypnordes, 5.
albinigra (Sypna) Warr. 1913. Sypnordes, 12.

albipunctata (Sypna marginata) Leech, 1900. Hypersypnoides, 22.

albistigma (Sypna) Leech, 1900. Hypersypnoides, 9.
albovittata (Sypna) Moore, 1882. Sypna, 3.
amplifascia (Sypna) Warr. 1913. Sypnoides, 17.
angulilinea (Sypna) B.Bk. 1906. Daddala, 15.
anisomeris (Sypna) Prout, 1926. Sypna, 23.

apicalis (Sypna) Btl. 1881. Daddala, 1.

aspersa (Sypna albilinea) Berio, Sypna, 19.

astrigera (Sypna) Btlr. 1885. Hypersypnoides, 10.
avola (Erygia) B.Bk. 1906. Daddala, 13.

bella (Sypna) B.Bk. 1906. Sypna, 21.

biocularis (Tavia) Moore, 1867. Hypersypnordes, 4.
borneensis (Hypersypnoides ochreicilia) Berio, Hypersypnotides, 12.
brevicauda (Sypna) Wilem. 1921. Daddala, 3.
brunnea (Sypna) Moore, 1882. Sypnoides, 23.
buruensis (Sypna) Prout, 1926. Sypna, 22.

caliginosa (Tavia) Wlk. 1865. Hypersypnordes, 3.
catocaloides (Tavia) Moore, 1867. Hypersypnoides, 20.
chinensis (Sypnoides) Berio, Sypnotdes, 15.

coelisparsa (Sypna) Wilk. Sypna, 20.

congoénsis (Hypersypnoides) Berio, 1954. Hypersypnoides, 30.
constellata (Sypna) Moore, 1883. Hypersypnoides, 19.
curvilinea (Sypna) Moore, 1867. Sypnoides, 28.
cyamvitta (Sypna) Moore, 1867. Sypnoides, 22.
decorata (Sypna nocturna) Warr. 1915. Sypna, 15.
defuscata (Sypna achaeopsis) Prout, 1922. Daddala, 6.
difformis (Hypersypnoides) Berio, Hypersypnoides, 14.
distincta (Sypna) Leech, 1889. Hypersypnoides, 22.

MONOGRAFIA SYPNA 329

diversa (Sypna) Wilem. 1917. Sypna, 7.

dubitaria (Tavia) Wlk. 1865. Sypna, 5.

equatorialis (Sypna) Holld. 1894. Sypnoides, 42.
erebina (Sypna) Hmps. 1926. Sypnotdes, 7.

expressa (Sypna) Prout, 1928. Daddala, 14.

fenella (Sypna) Swin. 1902. Hypersypnoides, 23.
flandriana (Hypersypnoides) Berio, 1954. Sypnoides, 43.
flavipuncta (Sypna picta) Warr. 1913. Sypnordes, 8.
Fletcheri (Sypnoides) Berio, Sypnotdes, 19.

floccosa (Sypna) Moore, 1882. Daddala, 1.

formosensis (Sypna) Hmps. 1926. Hypersypnordes, 6.
fraterna (Sypna) Moore, 1883. Sypnordes, 32.
fuliginosa (Sypna) Btl. 1877. Sypnoides, 11.

fumosa (Sypna) Btl. 1877. Sypnoides, 10.

fuscimaculata (Sypna achaeopsis) Prout, 1922. Daddala, 5.
fuscofasciata (Sypna achaeopsis) Prout, 1922. Daddala, 8.
gigantea (Sypnoides hercules) Berio, Sypnoides, 6.

gluta (Sypna) Swin. 1906. Sypnordes, 30.

Hampson (Sypna) Wilem. 1917. Sypnoides, 16.
hercules (Gisira) Btlr. 1881. Sypnoides, 4.
hieroglyphigera (Sypna) Strand, Gen. ?

Hénei (Sypnoides) Berio, Sypnoides, 14.

infernalis (Sypnoides) Berio, Sypnoides, 31.

infrapicta (Sypna marginata) Strand 1919. Hypersypnoides, 16.
intermedia (Hypersypnoides) Berio, Hypersypnotdes, 7.
keebensis (Erygia) B.Bk. 1906. Daddala, 13.

Rirbyi (Sypna) Btl. 1881. Sypnoides, 21.

Rosempona (Sypna) Strand 1920. Hypersypnoides, 21.
lacteata (Sypnoides Fletcheri) Berio, Sypnoides, 20.
laevis (Sypnoides vicina) Berio, Sypnoides, 39.

latifasciata (Sypna) Warr. 1913. Sypnoides, 29.
leucosticta (Sypna) Prout, 1928. Sypna, 10.

leucozona (Sypna) Hmps. 1926. Sypnoides, 18.

lilacina (Sypna simplex) Leech, 1900. Sypnoides, 36.
lucida (Sypna achatina) Warr. 1913. Sypnoides, 2.
lucilla (Sypna) Btl. 1881. Daddala, 11.

lucilloides (Sypna) Prout, 1924. Daddala, 13.

ludifica (Sypna) Swin. 1915. Sypna, 12.
macrophthalma (Sypnoides infernalis) Berio, Sypnoides, 32.

330 E. BERIO - D.S. FLETCHER

mandarina (Sypna) Leech, 1900. Sypnordes, 41.
marginalis (Sypna) Hmps. 1894. Hypersypnoides, 5.
marginata (Sypna) Leech, 1900. Hypersypnoides, 26.
martina (Tavia?) Fldr. 1874. Sypna, 10.

microdesma (Sypna achaeopsis) Prout, 1928. Daddala, 10.
missionaria (Sypnoides) Berio, Sypnoides, 26.

Moltrechti (Hypersypnoides) Berio, Hypersypnoides, 18.
Moore: (Sypna) Btl. 1881. Sypnotdes, 3.

mormoides (Sypna) Btl. 1881. Sypna, 5.

nigrifascia (Sypna dubitaria) Warr. 1913. Sypna, 6.
nocturna (Sypna) Warr. 1915. Sypna, 13.

obscura (Hypersypnoides congoénsis) Berio, 1954. Hypersypnoides, 31.
obscurata (Sypna) Btl. 1881. Daddala, 12.

ochreicilia (Sypna) Hmps. 1891. Hypersypnoides, 11.
ochreomarginalis (Sypna marginalis) Strand 1919. Hypersypnoides, 9.
olena (Sypna) Swin. 1893. Sypnoides, 13.

omicronigera (Sypna) Guen. 1852. Sypna, 1.

ornata (Sypna sobrina) Leech, 1900. Sypna, 9.

pannosa (Sypna) Moore, 1882. Sypnoides, 40.

parva (Sypnoides) Berio, Sypnordes, 34.

pela (Sypna) Prout, 1926. Hypersypnoides, 15.

peralba (Sypnoides infernalis) Berio, Sypnotdes, 33.
perplaga (Hypersypnoides) Berio, Hypersypnoides, 29.
picta (Sypna) Btl. 1877. Sypnoides, 1.

plaga (Sypna) Leech, 1900. Hypersypnoides, 28.

plana (Sypna) Moore, 1882. Daddala, 1.

postflavida (Sypna) Leech, 1900. Hypersypnoides, 25.
pretiosissima (Sypna) Draudt, 1950. Hypersypnoides, 24.
prunosa (Sypna) Moore, 1883. Sypnoides, 18.

pulchra (Sypna) Btl. 1881. Hypersypnoides, 8.

punctosa (Tavia) Wlk. 1865. Hypersypnoides, 9.
purpurata (Sypna dubitaria) Warr. 1913. Sypna, 2.
quadrinotata (Sypna) Leech, 1900. Hypersypnoides, 21.
quadrisignata (Daddala) Wik. 1865. Daddala, 1.
rectifasciata (Sypna) Graes. 1888. Sypnoides, 4.

rectilinea (Sypna) Moore, 1867. Sypnoides, 35.
renisigna (Sypna) Moore, 1883. Daddala, 14.

replicata (Elpia?) Feldr. 1874. Daddala, 1.

reticulata (Sypnoides) Berio, Sypnoides, 25.

MONOGRAFIA SYPNA 331

rhodozona (Sypna achaeopsis) Prout, 1922. Daddala, 9.
rho-latinum (Sypna) Prout, 1926. Sypna; 24.
rubrifascia (Sypna) Moore, 1883. Sypnoides, 27.
rubrizona (Sypna) Hmps. 1926. Sypnoides. 17.
sabulosa (Sypna cyanivitta) Warr. 1913. Sypnoides. 24.
samala (Sypna) Swin. 1900. Sypna, 18.

simplex (Sypna) Leech, 1900. Sypnordes, 37.

sobrina (Sypna) Leech, 1900. Sypna, 8.

spodix (Sypna) Prout, 1928. Hypersypnotdes, 30.
sublucida (Sypna dubitaria) Warr. 1913. Sypna, 4.
submarginata (Tavia) Wlk. 1865. Hypersypnoides, 16.
subolivacea (Cerbia) Wik. 1864. Hypersypnoides, 1.
subrotunda (Sypna) Prout, 1926. Sypna, 16.
subsignata (Sypna) Wlk. 1858. Sypna, 17.

sumatrensis (Hypersypnoides submarginata) Berio, Hypersypnoides, 17.
tenebrosa (Sypna) Btl. 1881. Sypna, 11.

umbrosa (Sypna) Btl. 1881. Hypersypnotdes, 13.
variegata (Sypna achaeopsis) Prout, 1922. Daddala, 7.
variopicta (Sypna martina) Berio, Sypna. 14.

vicina (Sypnoides) Berio, Sypnotdes, 38.

V
ANALISI

I. Gen. Daddala Wlk. 1865.

Walker.: List. XXXIII. p. 974.

Monogenotypus: Daddala quadrisignata Wlk. 1865.
Synonymus: Elpia Wlk. 1865: Wlk., List. XXXIII. pag. 983.
Monogenotypus: Elpia achaeoides Wlk. 1865.

Tibie I del 3 portanti all’apice una apofisi a forma di spina piutto-
sto larga alla base (Fig. 1). Tibie nel 3 e nella 2 sempre prive di spine.
Unghie delle 6 zampe nei due sessi portanti un dente interno e due serie
di piccoli denti quadrati (Fig. 5). Speroni delle II e III tibie nei due
sessi portanti la metà apicale trasformata in una enorme unghia coperta
nell’arco interno di due file di denti subquadrangolari (Fig. 7). Apparato
genitale pochissimo differenziato fra le varie specie; valva lunga e sottile
senza sclerotizzazioni appariscenti; penis lungo e sottile. Ali posteriori
con una debole coda alla vena 2.

332 E. BERIO - D.S. FLETCHER

SEZIONE I

A partire da 1/3 di lunghezza del 1° articolo del tarso delle III
zampe, sino a tutto il 4° articolo esiste una fila regolare di spine fitte e
corte, dirette perpendicolarmente (Fig. 3).

1. Daddala quadrisignata Wlk. 1865.

Walker.: List. XXXIII, 974. Daddala quadrisignata.

Indicaz. Orig.: «®. coll. Norris».

Typus: Holot. (Walker MSS.) 1 9. British Museum munito da Moore di Car-
tellino « India » (Fletcher).

Figure: ved. i sinonimi.

Sinonimi (Fletcher):

Elpia (?) replicata Felder, 1874. Reise Novara, Tav. CXVII, 25.

Indicaz. Orig.: «g. Guyana Gallica » (errato!).

Typus: un ¢ solo, al Brit. Museum.

Sypna floccosa Moore, 1882. Lep. Atkins. II. 167. Tav. V, 23.
Indicaz. Orig.: « Hab. Darjiling. coll. Stgr. 9 ».

Typus: Lectot. (Moore MSS.) 2. Museo di Berlino (Fletcher).
Sypna plana Moore. 1882. Lep. Atkins. II. 167. Tav. V, 24.
Indicaz. Orig.: «Hab. Cherra Punji. coll. Stgr. ».

Typus: Lectot. (Moore MSS.) 2. Museo di Berlino (Fletcher).
Sypna apicalis Btl. 1881. Trans. Entom. Soc. London. 206.
Indicaz. Orig.: « Darjiling (Lidderdale) ».

Typus: Holot. (Butler MSS.) 2. British Museum (Fletcher).
Figure: Butler: Ill. typ. Spec. Brit. Mus. VI. 42. Tav. CXI. 6.

Considerando che gran parte delle specie di questo genere sono
appena distinguibili nella forma della valva e del pene, possedendo tutte
uno scaphium eguale (Fig. 27), pure essendo ricchissime di variazioni
individuali anche cospicue, è da ritenere che le quattro femmine tipi
delle quattro entità sopra catalogate appartengano ad una stessa specie,
sia pure esternamente variabile, identificabile col 3 di Felder che evi-
dentemente porta una indicazione errata di provenienza. Il carattere
comune di queste cinque entità è l’apice delle ali anteriori che è legger-
mente tinto di giallo dorato; apicalis Btl. ha le ali anteriori di colorito
molto uniforme; floccosa è largamente cosparsa di bianco e plana è
simile ad apicalis, ma la grande variabilità di ogni particolare non con-
siglia di stabilire delle entità minori.

Apparato genitale: pene lungo, sottile, senza spine, con un piccolo
spazio ruvido e un lungo ceco. Valve subrettangolari con un angolo
allungato in una lamina molle; arpagone ridotto ad una piccolissima for-
mazione laminare subovale; sotto di questo una sclerotizzazione a sacco,
poco più grande, collegata ad entrambe le valve (Fig. 28).

Habitat: Sikkim, Darjiling, Bhutan, Cherrapunji, Borneo.

ae

2. Daddala achaeoides Wlk. 1865.

Walker: List. XXXIII, 984. Elpia achaeoides.

Indicaz. Orig.: « g. Makian, Celebes ».

Typus: Museo Oxford.

Figure: Swinhoe: Cat. Oxon. 106. Tav. III, 3 (1900).

MONOGRAFIA SYPNA 333

Si distingue subito dalla precedente perchè la macchia gialla all’a-
pice delle ali posteriori è molto minore e in più esiste una fascia gialla
mediana incompleta, dalla costa a 2/3 dell’ ala verso l’angolo anale.

Apparato genitale: penis lungo e sottile senza spine e con un
lungo ceco. Valva allungata, a contorni egualmente forti, arpagone
maggiore della precedente e maggiore sclerotizzazione di collegamento
delle valve (Fig. 29).

Habitat: Filippine, Celebes.

SEZIONE II

Manca nella 34 zampa del ¢ la riga di spine di cui alla sezione
precedente.

3. Daddala brevicauda Wilem. 1921.
Tav. XIV. - Fig. 1.

Wileman: Entomologist LIV, 202. Sypna brevicauda.

Indicaz. Orig.: « Two females from Haight’s Place, Pauai, subprov. Benguet,
Luzon (7000 ft.), Philippine Islands, one on November gth, the other on
December 13th 1912. Another specimen of the same sex was taken at Manila,
prov. Rizal, Luzon (sea level), August 2nd 1912. The Manila specimen only
differs from the others in having the central area of the fore wings faintly
suffused with violet. The December female has been described ».

Typus: Lectot. (Wilem. MSS.) «2 Haight’s Place, Pauai, subpr. Benguet,
Luzon 7oooft. 13.XII.1912.» British Museum (Fletcher). Neallot. (Berio) 3.
« Darjeeling 6.X.1942 » Museo di Bonn, Prep. Berio n. 1260.

Le caratteristiche di questa specie sono: una macchia prelim-
bale bruna delle ali posteriori che si allontana dall’orlo della vena 3;
una linea mediana quasi retta nelle ali anteriori e una tacca bruno nera
alla costa a circa 3/5 di essa verso l’apice (Fig. 8). Il g tipico ha l’area
basale più scura della 9.

La variabilità è grandissima come si vede dalle forme aberrative
riscontrate:

334 E. BERIO - D.S. FLETCHER

4. Daddala brevicauda ab. achaeopsis Prt. 1922.

Prout: Bull. Hill Museum. I. 230. Tav. XXI f. 8. Sypna achaeopsis.

Indicaz. Orig.: «60 3, 124 2 Manusela, Centr. Ceram. 6000 ft. Pratt. ».

« Holotype » (Tavola).

Typus: Holotypus ¢ Manusela, Centr. Ceram. 6000 ft. X-XII.1919, (Pratt.) al
British Museum.

Mentre la tipica ha la base dell’ala anteriore, sino alla linea me-
diana, arancione molto chiaro; lo spazio di qui alla prelimbale dello
stesso colore ancora più chiaro e il resto come la base, questa ha la base
bruno vinoso scuro, lo spazio mediano giallastro tinto di bianco e il

resto bruno giallastro.

5. Daddala brevicauda ab. fuscimaculata Prt. 1922.
Tav. XIV. = Fie:

Prout: Bull. Hill Museum I. 231. Sypna achaeopsis ab. fuscimaculata.
Indicaz. Orig.: « Manusela, 6000 ft. Pratt. ».
Typus: Holot. (Prout MSS). g. Manusela X-XII.1919 Brit. Museum.

6. Daddala brevicauda ab. defuscata Prt. 1922.
Tav. XIV — Fig. fx
Prout: Bull. Hill Museum I. 231. Sypna achaeopsis ab. defuscata.
Indicaz. Orig.: « Manusela, 6000 ft. Pratt. ».
Typus: Holot. (Prout MSS) g. Manusela. X-XII.1919. (Pratt.) al Brit. Museum.
Le ali anteriori portano il campo interno e quello esterno bruni

marrone; il medio bianchissimo latteo.

7. Daddala brevicauda ab. variegata Prt. 1922.

Prout: Bull. Hill Museum I. 231. Tav. XXI. 9 Sypna achaeopsis ab. variegata.
Indicaz. Orig.: « Manusela, 6000 ft. Pratt.» « Holotype» (Tavola).

Typus: Holotypus 9. Come i preced. al Brit. Museum.

Colori della tipica brevicauda, con l’area mediana biancastra e

una fascia irregolare bruna alla base.

8. Daddala brevicauda ab. fuscofasciata Prt. 1922.
Tav. XIV - Fig. 4.
Prout: Bull. Hill Museum I. 231. Sypna achaeopsis ab. fuscofasciata.
Indicaz. Orig.: « Manusela, 6000 ft. Pratt. ».
Typus: Holot. (Prout MSS). 3 come i preced. al Brit. Museum.
Come la precedente, ma con una grande fascia bruna tra la mediana

e la prelimbale.

BRD eta as

MONOGRAFIA SYPNA 335

9. Daddala brevicauda ab. rhodozona Prt. 1922.
Tav. XIV = Fig: 5;

Prout: Bull. Hill Museum 1.232. Sypna achaeopsis ab. rhodozona.

Indicaz. Orig.: « Manusela, 6000 ft. Pratt. ».

Typus: Holot. (Prout MSS) 3 come i preced. al Brit. Museum.

Tutto lo spazio mediano, dalla subbasale all’antemarginale, bianco
perlaceo uniforme.

Apparato genitale: simile alla precedente; penis con tre grosse
spine verso l'estremità (Fig. 30).

Habitat: Darjiling, Cina, Luzon, Ceram.

10. Daddala microdesma Berio nov. sp.
Wav. XIV - Fip. 6.

Synon: Sypna achaeopsis ab. microdesma Prout; 1928, Bull. Hill Museum II.173.

Indicaz. Orig.: « North Korintji Valley, 1g 12; Slope of Mount Korintji 1g,

12; Barisan Range, W. Slopes, 1g 19».

Typus: Holot. (Prout MSS) g N. Korintji Valley. S.W. Sumatra, 5000 ft. IX-X.

1921 (C.E. & I. Pratt.) al Brit. Museum.

Molto simile alla ab. fuscimaculata della specie precedente per
quanto riguarda la colorazione. Il disegno dell’ala porta però una forma
diversa della prelimbale, una maggior curvatura della postmediana,
un contorno diverso della antemarginale e una diversa conformazione
della macchia prelimbale delle ali posteriori (Fig. 9).

Apparato genitale: molto simile alla precedente; valva più tozza;
penis privo dei tre grossi denti apicali, e fornito di spine sottili (Fig. 31).

Habitat: Malay States, Sumatra.

11. Daddala lucilla Btl. 1881.

Butler: Trans. Ent. Soc. London p. 206. Sypna lucilla.
Indicaz. Orig.: « Darjiling (Lidderdale) ».
Typus: Holot. (Btlr. MSS) 19, British Museum.
Figure: Butler, Ill. Typ. Spec. Brit. Mus. VI, 43, Tav. CXI, 8.
Si distingue dalle due precedenti per avere la linea antemediana
molto irregolare e dentellata anzichè uniformemente diritta o arcuata.
La forma tipica porta l’area mediana coperta di color latteo.

Habitat: Darjiling, Assam, Khasia Hills, Cina, Giappone.

12. Daddala lucilla ab. obscurata Btl. 1881.

Butler: Trans. Ent. Soc. London. p. 207. Sypna obscurata.

Indicaz. Orig.: « Shillong & Darjiling (Lidderdale) ».

Typus: Holot. Allot. (Butler MSS) ¢ Shillong; 2 Darjiling. British Museum.
Figure: ‘Butler: HI. typ. Spec. Brit. Mus. VI. 43, Tav. CXI, 9.

L’area mediana é bruno biancastra.

336 E. BERIO - D.S. FLETCHER

Apparato genitale: Simile alla precedente; valva un poco più
tozza di essa, penis con una cresta composta di alcuni denti grossi fusi
insieme (Fig. 32).

13. Daddala avola B.Bk. 1906.
Tav. XV. - Fig. 9.

Bethune-Baker: Novit. Zool. XIII. p. 246. Erygia avola.

Indicaz. Orig.: «2 type. Avola. N. Guinea ». British Museum.

Sinonimi: (Fletcher) Erygia Reebensis B. Baker, 1906: Nov. Zool. XIII. p. 247.
Indicaz. Orig.: «2. type. coll. B.Bk. Kebea Range. N. Guinea». British Museum.
Sypna lucilloides Prout, 1924. Bull. Hill Museum I.441. Tav. XV, 8.

Indicaz. Orig.: «1g Dutch N. Guinea; Mt. Kunupi, Menoo Valley, Weyland
Mts. 6000 ft.» British Museum. Prep. Brit. Mus. Agrotidae n. 1778.

Distinguibile poco dalle precedenti esternamente, se ne stacca un
poco nei caratteri dell’apparato genitale 3.

Apparato genitale (lucilloides Prt.): Valva molto lunga e grossa,
appena affusolata all’estremo (Fig. 33). Le sinonimie debbono essere
ritenute provvisorie sino a che non si rinvenga maggior materiale.

Habitat: Nuova Guinea.

14. Daddala renisigna Moore 1883.
Tav. XIV. - Fig. 7.
Moore: Proc. Zool. Soc. London p. 25. Sypna renisigna.
Indicaz. Orig.: «3 Hab. Khasia Hills ».
Typus: Holot. (Moore MSS). British Museum.
Sinonimo: Sypna expressa Prout: Bull. Hill Mus. I1.172.1928.
Indicaz. Orig.: «N. Korintji Valley, Sumatra, 25, 12; Slopes Mt. Korintji, 1g,
eo Holo-Allot. (Prout MSS) 32 « Slopes Mt. Korintji, S.W. Sumatra 7300 ft.
VIII-IX.1921. (C. & F. Pratt.) ».

Il typus di renisigna Moore è privo di addome; le sue caratteri-
stiche esterne pero appaiono identiche a quelle di expressa Prt. da non
lasciare dubbi sulla loro sinonimia: molto pit se si considera che la spe-
cie si stacca notevolmente nell’aspetto esterno da tutte le altre del genere.

I caratteri differenziali sono: le ali posteriori molto chiare, con
una leggera linea mediana e una preapicale un poco pit sensibile e dif-
fusa; la reniforme subrettangolare con contorni netti, piena di bianco gial-
lastro: le antenne del 3 con denti di pettine molto lunghi.

Apparato genitale (expressa Prt.): valva come le precedenti esclusa
avola, più corta e tozza, con un piccolissimo arpagone; penis con lunghe
spine e una zona sclerotizzata irregolare a punte ottuse (Fig. 34).

Habitat: Khasia Hills, Sumatra. Dall'esame degli esemplari sem-
bra che expressa debba ritenersi una razza meridionale ad ali posteriori

più pallide (Fletcher).

———— o rn i el

“a ci

MONOGRAFIA SYPNA 337

15. Daddala angulilinea B.Bk. 1906.
Tan. 1A Vex Fig. 8.
Bethune-Baker: Novit. Zool. XIII. 247. Sypna angulilinea.
Indicaz. Orig.: «3 type. Dinawa N. Guinea. Aroa River. Mus. Tring. ».
Typus: British Museum.

Distinguibilissima e molto diversa da tutte le specie del gruppo.
Campo basale e mediano neri, tutto il resto purpureo scurissimo. Linee
segnate in bianco. Posteriori bruno purpureo scurissime con una macchia
bianco lattea al margine sulla vena 6.

Apparato genitale pure molto diverso dagli altri del genere; valva
molto lunga colla parte apicale appena poco meno larga dalla parte ba-
sale (Fig. 35). Penis semplice, col ceco meno lungo di quello delle altre
specie del genere. Scaphium (uncus) eguale a quello delle altre specie del
genere.

Habitat: Nuova Guinea.

II. Gen. Sypna Guen. 1852.

Guenée: Noctuélites III. p. 144.
Monogenotypus: Sypna omicronigera Guen. 1852.

Tibie I del 3 portanti all’apice una apofisi a forma di spina piut-
tosto larga alla base (Fig. 1). Tibie del 3 e della 2 sempre prive di spine.
Unghie delle 6 zampe nei due sessi portanti un dente interno e due serie
di piccoli denti quadrati (Fig. 5). Sproni delle II e III tibie forniti di
una unghia apicale lunga circa 1/8 dell'intero sperone, fornita di una
doppia seghettatura di denti quadrati (Fig. 6, 6a). Scaphium (uncus)
privo di socil.

SEZIONE I

Scaphium (uncus) con qualche produzione dorso craniale; valve
+ subovali con bordo più o meno fortemente dentellato. Ali inferior-
mente con campo uniforme senza spazi chiari fortemente contrastanti

con bande scure (Fig. 10).

1. Sypna omicronigera Gn. 1852.
Lav. AV; = Pier te.

Guenée: Noctuélites. III. p. 145. Sypna omicronigera.
Indicaz. Orig.: « Inde Centr. coll. Gn. Un g, le seul que je connaisse jusq’ici ».
Typus: Holotypus. Brit. Museum.

Si distingue dalla seguente per la minor curvatura della linea pre-
limbale delle ali anteriori (Fig. 11-12). Inoltre per la presenza della

338 E. BERIO - D.S. FLETCHER

orbicolare a forma di omicron sempre visibile. La tipica possiede un
fondo grigio viola, con due bande bruno-nere: una basale e una mediana;
essa corrisponde probabilmente alla figura che Warren diede nel Seitz
Vol. III. tav. 66/f col nome dubitaria.

Habitat: Tibet, India, Assam.

2. Sypna omicronigera ab. purpurata Warr. 1913.

Warren: Seitz, III.144. Tav. 66/f. Sypna dubitaria ab. purpurata.
Typus: Lectot. (Warren MSS) « Sabathu, July 1889 »; British Museum.

Presenta fondo uniforme bruno porpora.

3. Sypna omicronigera ab. albovittata Moore 1882.

Moore: Lep. Atkins. II. p. 167. Tav. V. f. 25. Sypna albovittata.
Indicaz. Orig.: «3. Darjiling. coll. Staudinger ».
Typus: Holot. (Moore MSS). Zool. Mus. Berlin.

Presenta cospicui campi bianchi sulle ali anteriori. Buona figura

è data dal Seitz pl. 66/f.

4. Sypna omicronigera ab. sublucida Warr. 1913.

Warren: Seitz III. Tav. 66/f. Sypna dubitaria ab. sublucida.

Typus: Lectot. (Warr. MSS) 2. « Khasia Hills. IV.1895 » British Museum.

Presenta fondo piu chiaro con segni biancastri intorno alla reni-
forme.

Apparato genitale: Lo scaphium (uncus) porta cranialmente una
sorta di cuffia (Fig. 36-37); ha la punta troncata. La valva è subovale
con bordo rudemente dentato (Fig. 38).

5. Sypna dubitaria Wlk. 1865.

Walker: List. XXXIII. 939. Tavia dubitaria.

Indicaz. Orig.: «g Hindostan ».

Typus: (Holot.) g. Coll. Atkinson Staudinger ?

Figura: v. sinonimo.

Sinonimo: (Fletcher): Sypna mormoides Btl., 1881. Trans. Ent. Soc. London
pi. 202.

Indicaz. Orig.: « g, ®. Darjiling (Saddler & Lidderdale) ».

Typus: Holo-Allot. (Butler MSS) g, 2 British Museum.

Figure: Ill. typ. Spec. Brit. Mus. VI. Tav. XI. f. 2 (6); Warren, Seitz III. Tav.
66/f (2).

La tipica ha statura maggiore della media, specialmente nella 9
(che è ben figurata nel Seitz. 66/f col nome mormoides).
Habitat: Hindostan, Darjiling, Bengal.

MONOGRAFIA SYPNA 339

6. Sypna dubitaria ab. nigrifascia Warr. 1913.

Warren: Seitz III. p. 364. Tav. 66/f. Sypna dubitaria ab. nigrifascia.

Typus: Lectot. (Warren MSS) g. «Sikkim, 4-7000 ft., (Miller, ex Coll. H.
J. Elwes) », British Museum.

Preparato genit.: Agrotidae n. 1944.

Distinguibile per la fascia nera trasversale spiccante.

Apparato genitale: lo scaphium (uncus) è molto ingrossato alla
base (Fig. 39); la valva è più appuntita della precedente, con orlo pa-

rimente dentato (Fig. 40).

7. Sypna diversa Wilem. 1917.
aye DVI = Pip! Tos

Wileman: Entomologist. L. p. 25: Sypna diversa.

Indicaz. Orig.: «type 9. Formosa, Rantaizan, 7500 ft. (Wileman) 6.V.1909 ».
Typus: Holot. 2 (Wileman MSS) British Museum.

Neallot. ¢ (Berio) « Linping, Cina. 1924» Museo di Bonn.

Non è facilmente distinguibile da una omicronigera ab. purpurata
Warr. Il carattere distintivo più saliente è dato dalla forma della linea
postbasale che nelle due specie precedenti è fortemente curvata in fuori
mentre qui essa è quasi diritta. La fascia scura mediana che nelle altre
due si allarga in basso verso il margine posteriore qui resta di lunghezza
pressochè uniforme.

Apparato genitale: scaphium (uncus), semplice alla base (Fig. 41),
valva subovale con una produzione digitiforme nel lembo superiore
Fig. 42).

Habitat: Darjiling, Cina, Formosa.

8. Sypna sobrina Leech 1900.

Leech: Trans. Ent. Soc. London p. 540. Sypna sobrina.

Indicaz. Orig.: «753 Pu-tsu-Fang VI-VII. W. China».

Typus: Lectot. (Leech MSS) g « Pu-tsu-Fang 9820 ft. Native coll. VI & VII
1890 » Prep. British Museum Agrotidae 957. British Museum.

Figura: Seitz III. Tav. 67/f. Poco più scura del tipo.

La linea prelimbale è più sottile, di spessore più uniforme e ar-
cuata più regolarmente che nelle specie precedenti.
Habitat: Cina.

9. Sypna sobrina ab. ornata Leech 1900.

Leech: Trans. Ent. Soc. London 540. Sypna sobrina var. ornata.

Indicaz. Orig.: « 54, 12 Pu-tsu-Fang, VI-VII. W. China».

Typus: Lectot. (Leech MSS) ¢ « Pu-tsu-Fang, 9820 ft. Native coll. VI & VII.
1890 » British Museum.

Figura: Seitz III. Tav. 67/e. Più scura del tipo.

340 E. BERIO - D.S. FLETCHER

Apparato genitale: Si stacca un po’ dalle precedenti perchè lo
scaphium (uncus) è appuntito (Fig. 43) e la valva più allungata (Fig. 44)

e con una leggera strozzatura verso il terzo superiore.

SEZIONE II

Le valve della specie di questa sezione portano superiormente una
piega somigliante ad un becco di uccello. Inferiormente le 4 ali portano
delle fasce scure contrastanti con spazii chiari (Fig. 13).

10. Sypna martina Feldr. 1874.

Felder: Reise Novara, Tav. CXIV, 6. Tavia? martina.

Indicaz. Orig.: «9. Sumatra ».

Typus: Holot. (Fldr MSS.) Brit. Museum.

Sinonimo: Sypna leucosticta Prout. 1928; Bull. Hill Museum II. 173.

Indicaz. Orig.: « North Korintji, Vall. (Sumatra) 364, 32; Slopes Mt. Korintji,
13 52» Lectotypus (Prout MSS.) g « North Korintji Valley, Sumatra, 5000 ft.
IX-X. 1921 (C.F. & J. Pratt.)» al British Museum.

Questa specie, molto simile alla albilinea Wlk., se ne distingue
per la conformazione delle macchie nere apicali delle ali anteriori che
sono ben separate, e nella macchia inferiore mediana molto larga verso
il margine posteriore; inoltre manca una macchia nera alla costa tra l’a-
picale e la mediana (Fig. 14).

Habitat: Assam, Malay States, Sumatra, Borneo.

11. Sypna martina tenebrosa Butl. 1881.

Butler: Trans. Ent. Soc. London 203. Sypna tenebrosa.

Indicaz. Orig.: « Darjiling (Lidderdale) ».

Typus: Lectot. (Butler MSS.) g. British Museum. Prep. Agrotidae 1507.
Figura: Butler: Ill. typ. spec. Brit. Mus. VI, 42. Tav. CXI, 7.

Con questo nome pare si possa tenere distinta la sottospecie con-
tinentale. Il colore del fondo è un poco più chiaro della tipica.

12. Sypna martina ab. ludifica Swoe. 1915.

Swinhoe: Ann. Mag. Nat. Hist. (8) XVI. p. 180. Sypna ludifica.
Indicaz. Orig.: «3, 2. Hab. Kina Balu, N. Borneo ».
Typus: Holo-Allot. (Swinh. MSS.) British Museum. 3 prep. Agrotidae 1713.

Leggermente più scura della tipica.

13. Sypna martina ab. nocturna Warr. 1915.
Tav. XV. « Fig. 17.
Warren: Nov. Zool. XXII, 148. Sypna nocturna.

Indicaz. Orig.: «43, 32 Kinabalu (Waterstradt) (Type) (Borneo) ».
Typus: Lectot. (Warren MSS. al British Museum.

Molto più scura della tipica.

MONOGRAFIA SYPNA 341

14. Sypna martina ab. variopincta Berio nov. ab.
Tav. RV. Pig. 13.

3 9. Colori fondamentali come nella tipica; una breve linea alla
base, una fascia extrabasale e una mediana irregolare bianche celesti;
tracce di bianco celeste sulle ali posteriori al margine anale.

Holotypus $ Lebong Tandai, W. Sumatra 26.11.1923, C.I. Brooks
coll. N. 11.445. Prep. Berio n. 1996, British Museum.

Allotypus 9. W. Sumatra: Lebong Tandai 1920-23. C.I. Brooks.
B.M. 1936. 681. British Museum.

Paratypi 2 ¢ Sumatra: Lebong Tandai 5.IX.1921 e 20.XII.1921.
C.I. Brooks. 1 es. in coll. Berio; 1 9 Nord Borneo Mt. Kina Balu...
1903. John Waterstradt. British Museum.

15. Sypna martina ab. decorata Warr. 1915.
Pas, VM..- Fig. 10.

Warren: Nov. Zool. XXII. p. 148. Sypna nocturna ab. decorata.
Indicaz. Orig.: «Gunung, Ijau, Perak ».
Typus: Holot. (Warren MSS.) 19. British Museum.

x

E una aberrazione estrema in cui il bianco-celeste si estende in

buona parte all’area mediana.

Apparato genitale: in tutta questa II Sezione lo scaphium (uncus)
€ appuntito e robusto (Fig. 45). Valve di questa specie con una linguetta
piuttosto grande (Fig. 46).

16. Sypna subrotunda Prt. 1926.
Tav VI, «Fig. 17.

Prout: Sarawak Mus. Journ. 3 (2) 234. Sypna subrotunda.

Indicaz. Orig.: «Sarawak. Mt. Murud XI. 1g».

Typus: British Museum. Prep. B.M. Agrotidae n. 1780.

Dalla fotografia del tipo parrebbe una martina più piccola di sta-
tura. Le differenze, se è una specie a sè, si notano nell’apparato geni-
tale.

Apparato genitale: valva con la linguetta più piccola che in mar-
tina ; apice più allungato e protrusione a becco più esile (Fig. 47).

Habitat: Borneo.

342 E. BERIO - D.S. FLETCHER

17. Sypna albilinea Wlk. 1858.

Walker: List. XIV. 1261. Sypna albilinea.

Indicaz. Orig.: «3. Silhet ».

Typus: Holot. (Walker MSS.) British Museum. Prep. Agrotidae 1711. Neallotypus
(Berio) 2 «Assam, Silhet, 1911» British Museum.

Figura: Butler: Ill. typ. spec. Brit. Mus. VI. 44. Tav. CXII, 1.

Secondo Swinhoe la Sypna subsignata Wlk. il cui tipo pare sia
andato perduto (Fletcher) dovrebbe essere sinonimo di questa (= sa-
mala Swoe) v. Lep. Heter. Mus. Oxon II. p. 592 n. 1855. Il tipo di
subsignata a malgrado delle più diligenti ricerche al British Museum e
al Museo di Oxford non è stato trovato. Nella copia della « List. Lep.
Ins. B. Mus. » al British Museum una indicazione di Kirby dice: « Nycti-
pao ».

La specie si distingue da tutte quelle viste sin qui per la speciale
conformazione della macchia apicale, per la presenza di una macchia
nera costale premediana, per l’andamento più stretto della mediana
verso il margine posteriore (Fig. 15). La tipica ha delle sottili linee
bianco celesti sulla subbasale, sulla basale, sulla postmediana e qualche
scaglia al torno delle ali anteriori.

Habitat: Silhet, Assam, Malay States, Singapore, Sumatra, Bor-
neo, Giava.

18. Sypna albilinea ab. samala Swinh. 1900.

Swinhoe: Cat. Lep. Mus. Oxon II.106 e 592. III. f. 5. Sypna samala e Sypna
subsignata Wlk. (?).

Indicaz. Orig.: «typ. 9. Singapore. Horsley ».

Typus: 2. Museo di Oxford non rinvenuto. Neallotypus 3 (Berio) « Malay States:
Bukit Kutu 3.300 ft. VII. 1928. A.R. Sanderson » Prep. Brit. Mus. Agrotidae
n. 1712. British Museum.

Sembra distinguersi dalla tipica solo per una statura leggermente
minore e per la mancanza delle linee bianche o celestine.

19. Sypna albilinea ab. aspersa Berio nov. ab.
Tav. XV - Fig. 14.

2. Fondo delle ali bruno purpureo scuro. Tutta l’area mediana
tranne la macchia triangolare alla costa è cosparsa di bianco celeste che,
contornando di sotto la macchia anzidetta, si spinge apicalmente alla
costa.

Holotypus: 2 Dutch West Borneo 85 miles above Pontianak.
Simons & Meligau (Sanggan) ex Janson, April 1909. British Museum.

Paratypus: 2 Nord Borneo. Mt. Kina Balu, 5.8.1903. John Water-
stradt. coll. Berio.

—s

MONOGRAFIA SYPNA 343

Apparato genitale: si distingue dalle altre perche la valva porta
nella parte superiore un secondo piccolo lembo rivolto in su; la linguetta
è ancora più piccola delle specie precedenti (Fig. 48).

20. Sypna coelisparsa WIk. 1858.

Walker: List. XIV. 1262. 4. Sypna coelisparsa.

Indicaz. Orig.: «9. Assam ».

Typus: Holot. 2 (Walker MSS.) Brit. Mus. Neallotypus (Berio) g. « Lebong
Tandai W. Sumatra. 3.IX.1921. C.I. Brooks coll.» Brit. Mus. Prep. Berio

DESI9VO:
Fipura: Butler: Ill. typ. spec. Brit. Mus. VI. 41. Tav. CXI. 4.

Piccola specie coi disegni simili a martina, ma con le ali largamente
cosparse di scaglie celesti argentee soprattutto nel campo basale, nell’ol-
tremediano, nel limbale delle anteriori e all'angolo anale delle posteriori.

Apparato genitale molto simile a martina ma con becco delle
valve più adunco e linguetta più piccola (Fig. 49).

Habitat: Assam, Selangor, Sumatra.

21. Sypna bella B.Bk. 1906.
Tav. XVI - Fig. 20.

Bethune Baker: Nov. Zool. XIII. 247. Sypna bella.
Indicaz. Orig.: «type coll. B.Bk. Mafalu (N. Guinea) ».
Typus: British Museum.

Specie che si stacca molto dalla media per la fascia mediana che
è di color cioccolato perfettamente uniforme. Il resto dell’ala è sparso
abbondantemente di scaglie verdi argentee. I punti chiari apicali delle
ali posteriori, che in tutte le altre specie di questo gruppo viste fin qui
sono gialli, qui sono bianchissimi. ;

Apparato genitale: valva col «becco » molto piccolo e semplice,
senza linguetta (Fig. 50).

Habitat: N. Guinea.

22. Sypna buruensis Prout 1926.
Tav. XVI - Fig. 18.

Prout: Entomologist LIX, 74. Sypna buruensis.
Indicaz. Orig.: « Central Buru, Gamoe’ Mrapat, 5000 ft. 1g ».
Typus: British Museum. Prep. Brit. Mus. Agrotidae n. 1775.

Esternamente sembrerebbe molto vicina ad albilinea Wlk. per la
forma della macchia nera apicale e per la macchia costale intermedia.
La parte centrale dell’ala anteriore è largamente coperta di chiaro.

Apparato genitale: valva appuntita in alto, con linguetta molto
piccola (Fig. 51). |

Habitat: Buru.

344 E. BERIO - D.S. FLETCHER

23. Sypna anisomeris Prt. 1926.

Prout: Sarawak Mus. Journ. 3 (2) 234. Tav. VIII, 21. Sypna anisomeris.
Indicaz. Orig.: « Sarawak, Mt. Murud, 6000-6500 ft. Oct-Nov., 34, 29; XI
without elevation, 19. The type is from 6000-6500 ft. XI».

Typus: British Museum. Prep. Brit. Mus. Agrotidae n. 1774.

Questa e la seguente sono caratterizzate dalle ali posteriori chiare
dalla base a 2/3.

Apparato genitale: valva allungata e ingrossata; formazione a becco
molto cospicua e prolungata verso il basso. Non è reperibile alcuna lin-
guetta (Fig. 52).

Habitat: Borneo.

24. Sypna rholatinum Prt. 1926.

Prout: Sarawak Mus. Journ. 3 (2) 233. Tav. VIII, 20. Sypna rho-latinum.

Indicaz. Orig.: « Sarawak, Mt. Murud, XI. without exact elevation, 1g, 19;

6000-6500 ft. XI. Ig (ab.)».

Typus: Lectot. (Prout MSS.) $2 without exact elev. British Museum; 3 Prep.

Brit. Mus. Agrotidae n. 1780.

Caratterizzata, oltre che dalle ali posteriori chiare alla base, da
un disegno delle anteriori molto reticolato.

Apparato genitale con valva un po’ diversa da tutte le altre del
gruppo, avendo la formazione a becco molto cospicua (Fig. 53).

Habitat: Borneo.

III Gen. Sypnoides Hampson. 1913.

Hampson: Catalogo Lep. Phal. XIII. 248.
Autogenotypus: Sypna pannosa Moore.

Tibie I del 3 portanti all’apice una apofisi a forma di spina piut-
tosto larga alla base (Fig. 1). Tibie del 3 e della £ prive di spine oppure
spinose. Unghie delle 6 zampe dei due sessi portanti un dente interno e
due serie di piccoli denti quadrati (Fig. 5). Sproni delle II e III tibie
forniti di un’unghia apicale lunga circa 1/8 dell’intero sperone, dotata
di una doppia seghettatura di denti quadrati (Fig. 6, 6a). Tegumen por-
tante due grandi socii profondamente differenziati nelle varie specie
(eccetto in S. mandarina Leech. e S. equatorialis Holl.).

I Subg. Supersypnoides Berio nov. subg.

Tutte le tibie dei due sessi prive di spine.
Genotipo: Sypna erebina Hmps.

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MONOGRAFIA SYPNA 345

1. Sypnoides picta Btl. 1878.

Butler: Cist. Ent. II. 244. Sypna picta.

Indicaz. Orig.: « 59 Hakodaté (Whitely); g Yokohama (Jonas) ».
Typus: Lectot. (Butler MSS.) gs Yokohama. British Museum.
Figura: Butler: Ill. typ. spec. Brit. Mus. II. 40. Tav. XXXIII, 2.

La distinzione tra le specie: picta, erebina (flavipuncta), mooret,
fumosa (fuliginosa) è pressochè impossibile col solo ricorso ai caratteri
esterni. Per di più codeste specie presentano tutte le possibilità di una
variazione parallela data dalla invasione delle aree mediane da parte del
bianco. I caratteri distintivi debbono essere ricercati negli apparati geni-
tali del 3 che sono assolutamente dirimenti.

Un indizio può essere dato, tuttavia, esternamente, dalla forma
della linea antemediana che in picta e moorei è meno incurvata in dentro
verso il margine interno mentre in flavipuncta e fumosa è più arcuata in
dentro (Fig. 16/17).

Habitat: Tibet, Cina, Giappone.

2. Sypnoides picta ab. achatina Btl. 1878.

Butler: Cist. Entom. II. 245. Sypna achatina.

Indicaz. Orig.: «$2 Hakodaté (Whitely); 2 Yokohama (Jonas) ».

Typus: Lectot. (Butler MSS) 3 Hakodaté, 2 Yokohama. British Museum.
Figura: Seitz II. Tab. 66/g, (nec 67/a).

Sinonimo: Sypna achatina ab. lucida Warr. 1913. Seitz III. Tav. 67/a. Lectot.
(Warren MSS) ¢ «Satsuma, May 1886, Leech » British Museum. Prep. Agrotidae
1718.

Si distingue dalla tipica perche priva o quasi priva di macchie
bianche sulle ali anteriori.

Apparato genitale: socii costituiti da due branche piegate in dentro
e fornite apicalmente di numerose spine di varia lunghezza. Scaphium
(uncus) subcilindrico affusolato verso la punta (Fig. 54). Valva irregolare
con un forte arpagone formato di un ammasso di rudi spine (Fig. 55).

3. Sypnoides moorei Btl. 1881.

Butler: Trans. Ent. Soc. London 209. Sypna moorei.

Indicaz. Orig.: «2 specimen, Shillong Assam ».

Typus: Lectot. (Moore MSS) 1g British Museum.

Figura: Butler: Ill. typ. spec. Brit. Mus. VI.44 Tav. CXII, 2.

Specie pressochè indistinguibile dalla precedente nell’aspetto
esterno.

Apparato genitale: si distingue dalla precedente solo per la forma
dell’arpagone che anzichè essere un ammasso di rudi spine è formato di
una costa frastagliata (Fig. 56).

Habitat: Assam..

346 E. BERIO - D.S. FLEPCHER

4. Sypnoides hercules Btl. 1881.

Butler: Trans. Ent. Soc. London p. 579. Gisira hercules.

Indicaz. Orig.: « Tokei (Fenton) ».

Typus: Holot. (Butler MSS.) 19. British Museum.

Figura: Seitz III. Tav. 67/e.

Neallotypus g (Berio) « Kuatun (Fukien) 8.VI.1937 » coll. Berio. Prep. Berio
i. 1920:

Sinonimo: (Fletcher) Sypna rectifasciata Graes. 1888.

Graeser: Berl. Ent. Z. XXXII, 370.

Indicaz. Orig.: « Diese neue Art erhielt Herr Tancré in einer grosseren Anzahl
minnlicher Examplare aus Raddefka; Herr Déòrries sammelte sie in Mehrzahl im
sudlichen Ussurigebiete und auf der Insel Askold ».

Typus: Lectot. (Fletcher) ¢ « Askold Dérr». Museo di Berlino.

È una specie plastica sia per il colore della fascia mediana, come
molte altre Sypnoides e Sypna, sia per la statura che varia molto. Il pri-
mo g descritto, dopo il tipo, pare essere quello tenuto presente da Warren
(Seitz III. p. 366 pl. 67/e) che ha la fascia mediana poco più chiara del
fondo e statura non grande (la figura misura 40 mm. di apertura). Perciò
ho scelto come neallotipo un 3 con le stesse caratteristiche; fondo delle
ali brunastro chiaro, fascia mediana poco più chiara del fondo e statura
piccola (43 mm. di apertura). Vi sono però esemplari anche minori oltre
1 38 mm. di apertura.

Habitat: Manciuria, Cina, Is. Askold, Giappone.

5. Sypnoides hercules ab. albifusa Warr. 1913.

Warren: Seitz. III. 366 e 511. Sypna hercules ab. albifusa.

Typus: Lectot. (Warren MSS.) g «Ichikishiri, Yezzo, July 1890 (Dr. Fritze).
British Museum Prep. Agrotidae 1786.

Sinonimo: Sypna albimedia Warr. 1913.

Warren: Seitz II. Tav. 67/d (err. pro albifusa Warr.).

Si distingue dalla tipica perchè l’area mediana è largamente co-

perta di bianco.

6. Sypnoides hercules ab. gigantea Berio nov. ab.

39. Possiede ali di color bruno uniforme; si distingue per la
statura notevolmente superiore alla media, perchè raggiunge i 66 mm.
di apertura d’ali.

Holotypus: 3, Tsekou (P. Dubernard) 1898. British Museum.
Prep. Berio n. 1948.

Allotypus: 9, Siao-Loù (Chasseurs Indigenes du P. Dejean)
1903. British Museum.

Paratypi: 2 g, Tse-Kou (P. Dubernard) 1895. coll. Berio. Prep.
Berio n. 1976 e.n..1949.

MONOGRAFIA SYPNA 347

Apparato genitale: lo scaphium (uncus) porta una grande gobba
dorsale (craniale); socii molto simili a quelli di picta (Fig. 57). La valva
è più piccola e appuntita con un arpagone quasi retto (Fig. 58).

7. Sypnoides erebina Hmps. 1926.
‘avy: XVI ~ Fig. 22:

Hampson: New Sp. of Noctuidae p. 6. Sypna erebina.

Indicaz. Orig.: « Ta-chien-Lu (Pratt) 2g, 19».

Typus: Lectot. (Hampson MSS.) ¢ « Ta-chien-Lu 8300 ft., Pratt. Coll. July &
Aug. 1890 ». British Museum. Prep. Agrotidae 963.

Somigliante a picta achatina.

Habitat: Cina, Giappone, Corea, Amur, Tibet.

8. Sypnoides erebina ab. flavipuneta Warr. 1913.
Wav XVI - Fig. 19.

Warren: Seitz III. p. 511. Tav. 67/a. Sypna picta ab. flavipuncta.

Indicaz. Orig.: « Amurland, Corea, W. China, Japan ».

Typus: Lectot. (Warren MSS.) 9. « Ne-tou, W. China, July, 5000 ft.» British

Museum. Neallot. (Berio) ¢ « Ta-tsien-Lou (Chasseurs indigenes du P. Dejean,

1903) » British Museum. Prep. Berio n. 1947.

Si distingue dalla tipica per il campo prelimbale del colore del
fondo e per la reniforme riempita di giallastro.

Il nome di Warren è più antico di quello di Hampson, tuttavia
non fa priorità nella designazione della specie, poichè è stato dato ad una
aberrazione.

9. Sypnoides flavipuncta ab. albina Berio nov. ab.
Tav. XVI - Fig. 21.

3 9. È la variazione estrema, parallela a quelle di picta ed hercules,
che porta l’area mediana internamente riempita di bianco. Forma di
statura leggermente maggiore della media.

Holotypus: Jj, Frontière orientale du Thibet (Chasseurs Indigè-
nes du P. Dejean) 1905. Prep. Berio n. 1924. British Museum.

Allotypus: 9, Chasseurs Indigènes de Ta-Tsien-Lou (R. P. De-
jean) 1901. British Museum.

Paratipi: 1 g, Tse-Kou (P. Dubernard) 1895. Prep. Berio n. 1927,
coll. Berio. 2 3 Frontière Or. du Thibet 1905; 1 g Thibet Tchang-
Kou été 1892; 1 ¢ Thibet Ta-Tsien-Lou 1892; 2 9 Ta-Tsien-Lou;
1 ® Frontière Or. du Thibet: British Museum. 1 9 Ta-Tsien-Lou été
1893 coll. Berio.

348 E. BERIO - D.S. FLETCHER

Apparato genitale: il carattere distintivo risiede nel dorso (craniale)
dello scaphium (uncus) dove si forma una protuberanza a foggia di
triangolo con la base in basso (Fig. 59).

10. Sypnoides fumosa Btl. 1877.

Butler: Cist. Entom. II. p. 245. Sypna fumosa.

Indicaz. Orig.: «3 Yokohama (Jones); 2 Hakodaté (Whitely) ».

Typus: Lectot. (Butler MSS.) 3 Yokohama; Prep. Brit. Mus. Agrotidae n. 172.

2 Hakodate. British Museum.

Figure: Seitz III. Tav. 67/a.

Non è distinguibile da achatina e flavipuncta che dall’apparato
genitale. Anche questa specie come le precedenti presenta forme con
fondo uniforme, forme con le linee trasversali disegnate e forme con
l’area mediana tinta di bianco.

La forma tipica è quella intermedia.

Habitat: Giappone.

11. Sypnoides fumosa ab. fuliginosa Btl. 1877.

Butler: Cist. Entom. II. 245. Sypna fuliginosa.

Indicaz. Orig.: «g Yokohama (Pryer); 2 Hakodaté (Withely) ».

Tyvpus: Lectot. (Butler MSS.) 3 Yokohama; prep. Brit. Mus. Agrotidae n. 965;
® Hakodaté. British Museum.

Figure: Butler: Ill. typ. spec. Brit. Mus: III. 26. Tav. XLVII. 8. (18709).
Questa è la forma col fondo uniforme e disegni molto poco spic-

canti.

12. Sypnoides fumosa ab. albinigra Warr. 1913.
Warren: Seitz III. pl. 66/g. Sypna albinigra.

Indicaz. Orig.: nessuna.

Typus: Lectot. (Warren MSS.) gs «Japan» (Sypna picta ab. albinigra). British

Museum. Prep. Agrotidae. 1715.

E questa è la forma estrema con fondo molto scuro e spazi bian-
chissimi.

Apparato genitale: socii simili a picta ma molto più corti; scaphium
(uncus) subcilindrico appuntito all’estremita, con delle formazioni ba-
sali dorsali (craniali) molto variabili.

Esse constano di due bande rilevate a modo di recinto che partono
dai fianchi presso la base e si dirigono in alto, avvicinandosi l’una alla
altra; giunte molto vicino sul dorso dello scaphium, esse formano due
spine o corna appuntite che si divaricano verso l’alto. Nel mezzo dello
spazio così delimitato, dal dorso dello scaphium sorge una lamina. i

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MONOGRAFIA SYPNA 349

Le due bande sono più 0 meno alte, più o meno estese e più o meno
dentellate, mentre la lamina può essere un semplice bastoncino, una
cresta molto estesa verso il basso, una cresta spezzata, dentellata o unita.
Alcune di queste variazioni si possono vedere nelle figure 60-66. Il
typus di fumosa porta una lamina molto semplice come a fig. 60; quello
di fuliginosa una lamina poco prolungata in basso e dentellata. È stata
la constatazione di questa grande plasticità che ci ha indotto a ritenere
le due come facenti parte di un’unica specie.

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13. Sypnoides olena Swinh. 1893.

Swinhoe: Ann. Mag. Nat. Hist. (6) XII. p. 261. Sypna olena.

Indicaz. Orig.: « ¢ Nanchuan, China (Jansen) 2 expls ».

Typus: Lectot. (Swinh. MSS) «4007. 3 Nanchuan, China, Jansen ». « Sypna

olena J Swinh. Co-type ».

Figura: Seitz III. pl. 67/f.-

Può distinguersi dalle precedenti per la linea prelimbale che è
sottile e regolare e forma due archi non dentellati e dalle linee trasver-
sali dell’ala anteriore meno dentellate od ondulate.

Apparato genitale: socii simili a quelli di picta ; lo scaphium (uncus)
porta dorsalmente (cranialmente) una protuberanza a forma subcirco-
lare molto rugosa alla base (Fig. 67).

Habitat: Cina.

14. Sypnoides Hònei Berio nov. sp.
lay XSVIC: Fig. 23.

3 9. Ali bruno scure. Sulle anteriori spicca moderatamente una
subbasale bruno scura, una antemediana doppia bianca celeste arcuata in
fuori dalla costa al torno, nel 3 collegata in centro, da un trattino, con
la postmediana, pure doppia, bianca celeste, che include la reniforme,
quasi diritta dalla costa al torno. Reniforme giallastra. Prelimbale bruna
irregolare dall’apice arcuata in dentro e poi in fuori sino alla vena 3,
di qui cancellata verso il basso; preceduta da una leggera ombra bruna
larga. Ali posteriori brune con un’ombra da poco prima dell’angolo anale,
sfumata verso la costa, preceduta verso il margine esterno da una sottile
linea bruna ondulata e seguita verso la base da una sottile linea bruna
arcuata. Inferiormente le ali riproducono i disegni della fig. 10 con toni
più attenuati.

Holotypus: 3 Mokanshan Prov. Chekiang, 1930. H. Hone. Prep.
Berio n. 1281. Museo di Bonn. Esp. 43 mm.

Allotypus: 2 Wenchow (Chekiang) Juni 1939. H. Hone.

350 E. BERIO - D.S. FLETCHER

Paratypi: 1 3 Mokanshan Prov. Chekiang 1930. H. Hone. (coll.
Berio); 2 3 Wenchow (Chekiang) Juli 1939. H. Hone; 1 3 Hoengshan,
Prov. Hunan, 25.IX.1933 H. Hone. Museo di Bonn.

Apparato genitale: lo scaphium (uncus) è fortemente ingrossato
alla base e porta le conformazioni laterali rilevate come fumosa ; i socii
sono piatti e dentellati anzichè fortemente spinosi (Fig. 68).

15. Sypnoides chinensis Berio nov. sp.

3. Di aspetto simile alla precedente, ma più grande e con la
linea antemediana più fortemente arcuata in fuori (Fig. 18-19). Una
subbasale arcuata dalla costa a metà ala, una antemediana doppia dalla
costa al margine interno, fortemente angolata in fuori sulla piega sub-
mediana; una postmediana a zig zag, includente la reniforme formata
da due triangoli congiunti per i vertici. Dalla base alla postmediana
sono pure segnate la vena 1, la mediana e la 2. Orbicolare appena segnata.
Tutti questi disegni bianchissimi. La antemediana e la postmediana
sono collegate lungo la piega submediana.

Holotypus: 3 Ost-Tien-mu-shan Prov. Chekiang. 29.VII.1931.
Hone. Prep. Berio n. 1276. Museo di Bonn.

Allotypus: 9 West-Tien-mu-shan 21.VII.1932. H. Hone. Museo
di Bonn.

Paratypi: 1 3g Ost-Tien-mu-shan 29.VII.1931. H. Hòne. coll.
Berio; 1 g id. 12.VII.1932, 1 g West-Tien-mu-shan 20.VII.1932. Mu-
seo di Bonn.

Apparato genitale: differisce notevolmente dalla precedente e
dalle altre già viste. Scaphium (uncus) molto gonfiato alla base, socii
molto tozzi, allungati verso l’apice e formati di spine molto ruvide e

forti (Fig. 69).

16. Sypnoides Hampsoni Wilem. 1917.

Wileman: Entomologist, L. p. 26. Sypna hampsoni.
Indicaz. Orig.: «type g Kagi Distr. Formosa 7/10000 ft. July 1909 ». British
Museum. Prep. Brit. Mus. n. 1777.

Esternamente sembra assai simile a kirbyi Btl. però la fascia me-
diana è molto più larga e la linea prelimbale forma qui due archi molto
più regolari.

Apparato genitale: Scaphium (uncus) con un grande ingrossamento
dorsale (craniale); socii con un grosso dente internamente alla base,

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MONOGRAFIA SYPNA 351

arcuati, con numerose e robuste spine a partire poco dopo l’attacco al
tegumen (Fig. 70).
Habitat: Formosa.

17. Sypnoides amplifascia Warr. 1913.

Warren: Seitz III. 511. Tav. 67/c (3 nec 9). Sypna amplifascia.

Indicaz. Orig.: « Cina occ., Giappone, Khasia Hills, Assam ».

Typus: Lectot. (Berio) g. Ta-tsien-lu W. China. Prep. Berio 1856 Brit. Museum.
Sinonimo: Sypna rubrizona Hmps. 1926 New Genera et Sp. pag. 7.

Indicaz. Orig.: « Chia-kou-ho (Pratt) 23 19 type».

Typus: Lectot. (Hmps. MSS. 3 Chia-kou-ho. 1700 ft. (A.E. Pratt Coll.) July

1889. Prep. Brit. Mus. Agrotidae n. 978 al Brit. Museum.

Figura: Seitz III. Tav. 67/c = 2 amplifascia.

Se non fosse per l’identità nelle armature genitali le due entità
_ parrebbero distinte. Pure avendo esse infatti la stessa colorazione, am-
plifascia ha una linea antemediana pressochè diritta dalla costa al margine
interno, e la postmediana, nel tratto dalla reniforme al margine interno
è quasi diritta. In rubrizona Hmps. invece tanto la prima che la seconda
sono notevolmente ondulate.

Apparato genitale: scaphium (uncus) un poco ingrossato alla
base; socii triangolari, con un dente interno alla base, e cosparsi di piccole
spine; un grosso dente all’apice (Fig. 71). Anche le valve delle due en-
tità corrispondono; si tratta di formazioni subtriangolari con una grossa
formazione sclerotizzata a forma di becco (Fig. 72).

Habitat: Assam, Cina, Giappone.

18. Sypnoides prunosa Moore 1883.

Moore: Proc. Zool. Soc. London p. 25. Sypna prunosa.

Indicaz. Orig.: « Hab. Darjiling. Coll. Moore ».

Typus: Holot (Moore MSS) g. British Museum. Prep. Agrotidae 977.
Figura: Seitz III. Tav. 67/f.

Sinonimo: (Fletcher): Sypna leucozona Hmps. 1926.

Hampson: New Gen. et Sp. p. 6.

Indicaz. Orig.: « Punjab Kulu (Hocking) 1g type». British Museum.

Si distingue dalla precedente perchè la fascia mediana diviene
più stretta da metà in giù, pur conservando la stessa larghezza dalla
reniforme verso la costa.

Apparato genitale: scaphium (uncus) molto simile alla precedente
(Fig. 73) la valva però. è molto più appuntita e porta alla base sclerotiz-
zazioni del tutto diverse (Fig. 74).

Habitat: Pungiab, Darjeling, Sikkim.

352 E. BERIO - D.S. FLETCHER

19. Sypnoides Fletcheri Berio nov. sp.
Tav. XVI - Fig. 24.

3 9. Stranamente questa specie che è molto numerosa nelle colle-
zioni è sfuggita al rilievo perchè confusa con kirbyi, con amplifascia,
con fumosa ecc. Non ha un carattere distintivo molto ben definito, nella
forma tipica è distinguibile perchè l’area basale è sempre un poco più
scura del resto dell’ala: l’aberrazione con fascia bianca non porta pero
questo carattere.

Grande specie, con area basale bruno cioccolata; fascia mediana
del colore del fondo, molto poco spiccante, delimitata da ambe le parti
da linee sinuose, specialmente l’esterna. L’ala anteriore e la posteriore
sono coperte di striature trasversali che danno all’insetto un aspetto
meno uniforme delle specie affini: hampsoni, amplifascia e prunosa.

Holotypus: 3° Ost-Tien-Mu-Shan (Chekiang) 29.VII.1931. H.
Hone. Museo di Bonn.

Allotypus: 9 Ost-Tien-Mu-Shan (Chekiang) 3.VIII.1931. H.
Hone. Museo di Bonn.

Paratypi: 73 22 Ost-Tien-Mu-Shan (Chekiang) IV.VII.1931.
H. Hone; 1g 19 West Tien-Mu-Shan (Chekiang) VII.VIII.1931. H.
Hone; 13 Kuatun (Fukien) 2300 m. 21.V.1938 (Klapperich). Museo
di Bonn e coll. Berio.

343, 19 Siao-Lou (Chasseurs indigènes de P. Dejean) 1902-1903.
British Museum e coll. Berio.

63, 22 Tien-Tsuen (Chasseurs indigenes de P. Dejean) 1901-
1903. British Museum.

73 12 (Chasseurs indigenes de Ta-Tsien-Lou) 1905-1906-1910.
British Museum.

26. Sypnoides Fletcheri ab. lacteata Berio nov. ab.
Tav. XVII - Fig. 25.

E la forma con area mediana tinta di biancastro, tranne alla costa.
L’area basale è appena un poco più scura del resto dell’ala.

Holotypus: 3 Siao-Lou (Chasseurs Indigénes de P. Dejean)
1903. Prep. Berio n. 1933. British Museum.

Allotypus: 9 Tien-Tsuen id. 1903. British Museum.

Paratypi: 23 Siao-Lou id. 1903. coll. Berio e British Museum.
23 Ta-Tsien-Lou. 1906. coll. Berio e British Museum. 19 Frontiére
Or. du Thibet. 1906. British Museum. 19 Tien-Tsuen 1903. coll. Be-
rio. 1g Ost Tien-Mu-Shan 1932. Museo di Bonn.

MONOGRAFIA SYPNA 353

Apparato genitale: scaphium (uncus) semplice allargato alla base;
socii fortemente sclerotizzati a forma di grossi e rudi uncini senza spine

(Fig. 75).

21. Sypnoides kirbyi Btl. 1881.

Butler: Trans. Ent. Soc. London p. 209. Sypna Rirbyi.
Indicaz. Orig.: « Darjiling (Lidderdale) ».

Typus: Lectot. (Butler MSS.) 3. Darjiling. British Museum.
Figura: Seitz III. Tav. 67/d-e.

La fascia mediana è qui ridotta di larghezza anche nella metà
superiore. Il fondo dell’ala è ancora più uniforme che in prunosa Moore.
Apparato genitale: Scaphium (uncus) colla base cranialmente
ingrossata in una sorta di boccia. Socii di fattura particolare, molto scle-
rotizzati, laminari, con una serie di denti internamente alla base (Fig. 76).

Habitat: Darjeling, Giappone.

22. Sypnoides cyanivitta Moore 1867.

Moore: Proc. Zool. Soc. London p. 70. Sypna cyanivitta.
Indicaz. Orig.: «3 Bengal. coll. Moore ».

Typus: Holot. (Moore MSS.) British Museum.

Figura: Seitz III. Tav. 67/b - c (= cyanovitta).

La forma tipica di questa specie, forma che non è la più frequente,
porta l’area mediana cosparsa di blu-celeste. Il colore del fondo è molto
uniforme e delle macchie normali resta solo ben visibile il segno nero
sulla prelimbale verso l’apice dell’ ala anteriore.

Habitat: Sikkim, Darjiling, India, Bengal, Cina.

23. Sypnoides cyanivitta ab. brunnea Moore 1882.

Moore: Lep. Atkins. II. p. 167. Sypna brunnea.
Indicaz. Orig.: $2 Darjiling coll. Stgr. & Moore».
Typus: Lectot. (Moore MSS.) 9. British Museum.
Figura: Seitz III. Tav. 67/c.

Anche senza l’esame dell’apparato genitale del 3° non vi è dubbio
dell’appartenenza della aberrazione alla specie perchè questa è forse
una delle specie più ben distinguibili per il suo aspetto esterno.

24. Sypnoides cyanivitta ab. sabulosa Warr. 1913.

Warren: Seitz III. 565. Tav. 67/c.

Indicaz. Orig.: « Inde ».

Typus: Lectot. (Warren MSS) g « Khasis, Feb. 1896 Nat. Coll. » British Museum.
Figura: Seitz III Tav. 67/c.

Mentre la precedente si distingue perchè di colore bruno scuro,
questa è di bruno assai chiaro specialmente nel campo postmediano.

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXX 12

354 E. BERIO - D.S. FLETCHER

Apparato genitale: scaphium (uncus) con una grande gobba dor-
sale (craniale), socii molto larghi e tozzi, coperti apicalmente da lunghe
spine acuminate (Figg. 77).

25. Sypnoides reticulata Berio nov. sp.
Tav. XVII - Fig. 26.

39. Colore del fondo dalla base alla postmediana bruno cacao
scuro, segue poi verso il margine esterno un campo bruno-fulvo seguito
da un campo bruno cacao chiaro fino al margine, tranne l’apice che,
sino alla linea prelimbale, è giallastro bruno chiaro. Subbasale, ante e
postmediana bianche reticolate. Ali posteriori brune, tranne le frange
all'apice che sino alla vena 3 sono gialle.

Holotypus: 3 Chasseurs indigènes de Ta-Tsien-Lu. Récolte de
1910. Prep. Berio n. 1916. British Museum.

Allotypus: 2 Tien-Tsuen. Chasseurs Indigènes du P. Dejean.
1903. British Museum.

Paratypus: ® id. coll. Berio.

Apparato genitale: lo scaphium (uncus) porta dorsalmente (cra-
nialmente) alla base un ingrossamento fortemente sclerotizzato coperto
di spine. Socii molto robusti con spine apicali molto forti e appuntite
(Fig. 78).

26. Sypnoides missionaria Berio nov. sp.
Tav. XVII - Fig. 27.

39. Molto simile esternamente alla precedente come colori e
disegno. Di statura poco minore, pare se ne distingua solo perchè le
ali inferiormente hanno un colore bruno uniforme senza alcuna banda
o linea trasversale.

Holotypus: 3 Chasseurs Indigènes des Missionaires de Ta-Tsien-
Lou 1906. British Museum. Prep. Berio n. 1917.

Allotypus: ® id. British Museum.

Paratypi: 4 9 Ta-Tsien-Lou. British Museum e coll. Berio; 19
Frontière Or. du Thibet. British Museum.

Apparato genitale: simile alla precedente, ma lo scaphium (uncus)
porta alla base del dorso una escrescenza, allungata e liscia (Fig. 79).

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MONOGRAFIA SYPNA 355

27. Sypnoides rubrifascia Moore 1883.

Moore: Proc. Zool. Soc. London p. 24. Sypna rubrifascia.

Indicaz. Orig.: « Hab. Darjiling. Coll. British Museum ».

Typus: Lectot. (Moore MSS.) g. Brit. Museum. Prep. Brit. Mus. Agrotidae n. 1512.

Sinonimo: (Fletcher) Sypna fraterna Moore: l.c. p. 25 «Hab. Darjiling. coll.

Moore e Brit. Mus. ». Typus al British Museum: (Moore MSS) « Bengal ».

Figura: Seitz III. Tav. 67/d.

Si distingue dalle precedenti per il colore giallo oro intenso della
fascia postmediana e del campo apicale delle anteriori; dello stesso
colore sono le frange delle ali posteriori.

Apparato genitale: simile ai precedenti, ma colla protuberanza
dorsale dello scaphium ovale allungata molto spinosa, socii più grandi e
più coperti di spine (Fig. 80).

Habitat: Darjeling, India, Giava.

_ 28. Sypnoides curvilinea Moore 1867.

Moore: Proc. Zool. Soc. London p. 69. Tav. VI, 4. Sypna curvilinea.

Indicaz. Orig.: «9 Bengal Coll. Russel, Moore ».

Typus: Lectot. (Moore MSS.) 2 « Bengal» British Museum;

Neallotypus: (Berio) 3 « Darjiling. Coll. Moore». Prep. Brit. Mus. Agrotidae

n. 1513. British Museum.

Molto simile alla precedente con la fascia mediana cosparsa di
bianco tranne dalla cellula alla costa e frange delle ali posteriori intera-
mente brune.

Apparato genitale: lo scaphium (uncus) porta alla base del dorso,
che è molto ingrossato, una grande protuberanza lateralmente fornita
di denti irregolari. Socii robusti con spine apicali (Fig. 81).

Habitat: Darjiling, Bhutan, Bengal.

29. Sypnoides latifasciata Warr. 1913.

Warren: Seitz III. Tav. 67/c. latifasciata.

Typus: Lectot. (Berio) « Bhutan ». 4° British Museum. Prep. Berio n. 1858.

Fondo delle ali anteriori bruno, più chiaro nel campo apicale e
leggermente più giallo oro sopra la postmediana. La fascia mediana è
bianca azzurrata, tinta di nero intenso nel margine interno e nel grande
triangolo alla costa.

Apparato genitale: scaphium (uncus) trasformato alla base in una
formazione a cartoccio moderatamente spinosa. Socii molto ingrossati
in alto con spine morbide ondulate (Fig. 82).

Habitat: Bhutan.

356 E. BERIO - D.S. FLETCHER

30. Sypnoides gluta Swinh. 1906.
Tav. XVII - Fig. 28.

Swinhoe: Ann. Mag. Nat. Hist. (6) XVIII. p. 409. Sypna gluta.
Indicaz. Orig.: «$2 Padang, Sumatra, 1 expl.» (err.).
Typus: Holo-Allot. (Swinh. MSS.) $9 al British Museum.

Si distingue dalle altre vedute fin qui perche le ali inferiormente
portano le grandi fasce nere intervallate da campi chiari che gia si sono
viste nel gen. Sypna (Fig. 13). E molto simile a cyanivitta.

Apparato genitale: scaphium (uncus) ingrossato dall’apice. Alla
base, lateralmente porta due sorta di lamelle rivoltate in alto. Socii
accartocciati con gli orli forniti di spine o denti minuti (Fig. 83). La
valva termina appuntita con una zona di piccole spine ruvide (Fig. 84).

Habitat: Sumatra, Borneo.

31. Sypnoides infernalis Berio nov. sp.
Tav: XXVII -..Fig.'2o.

3. Colore fondamentale delle ali anteriori bruno scurissimo
fulvo; disegni in bruno chiaro. Antemediana e postmediana doppie, la
prima un po’ incurvata in fuori, la seconda pressochè diritta; orbicolare
piccola subovale, reniforme molto allungata incorporata nella linea post-
mediana; campo bruno chiaro sfumato all’apice. Ali posteriori bruno
molto scure con tre linee più scure, frange bruno giallastre dalla vena
3 all’apice.

Holotypus: 3 Nord Borneo. Mont Kina Balu 5.VIII.1903. John
Waterstradt. Prep. Berio n. 1982. British Museum.

Allotypus: 9 id. British Museum.

Paratypi: 23, 69 id. British Museum e coll. Berio; 19 Java occident.
Mns. Gedo, VIII.1892. mt. 3000. (H. Fruhstorfer) British Museum.

32. Sypnoides infernalis ab. macrophthalma Berio nov. ab.
Tav. XVII - Fig. 30.
13 della stessa località del tipo porta la fascia mediana bruno fulva
uniforme, con una grossa orbicolare subovale.
Holotypus: g Nord Borneo Mt. Kina Balu 5.VIII.1903 (John
Waterstradt). Prep. Berio n. 1983. British Museum.

33. Sypnoides infernalis ab. peralba Berio nov. ab.

3 2. E la forma già segnalata in altre specie in cui la fascia mediana
è bianca tranne un triangolo alla costa e un segno ad accento sul margine
interno presso la linea antemarginale.

MONOGRAFIA SYPNA 357

Holotypus: 5 Nord Borneo Mt. Kina Balu. 5.VIII.1903 (John
Waterstradt). Prep. Berio n. 1979. British Museum.

Allotypus: 2 id. British Museum.

Paratypi: 23, 59 id. British Museum e coll. Berio; 19 Java or.
Mt. Teugger 3000 mt. 1890. British Museum.

Apparato genitale: si distingue da gluta per la forma della valva
che è molto meno appuntita e porta una zona spinosa meno fitta e con
spine o denti più grossi e più rudi (Fig. 85).

34. Sypnoides parva Berio nov. sp.
(Wave VIT = Fig. -32.

3. Di statura inferiore alle due precedenti; colore fondamentale
bruno più chiaro delle anzidette. Linee ante e postmediana bianchissime,
doppie, sottili, la prima arcuata in fuori, la seconda diritta dalla costa al
margine interno. Inferiormente con le macchie scure spiccanti come le
altre.

Holotypus: 3 Kina Balu ex Staudinger, 1896. Prep. Berio n. 1912.
British Museum.

Paratypi: 15, id.; 15 Nord Borneo Mt. Kina Balu 5.VIII.1903,
coll. Berio; 1 3 Pulo Laut, S. of Borneo V.1891 (Doherty) British Mu-
seum.

Apparato genitale: simile a gluta; però lo scaphium (uncus) alla
base porta, oltre le due lamine rivolte in alto, una formazione fortemente
sclerotizzata terminante in alto con due protuberanze (Fig. 86).

35. Sypnoides rectilinea Moore 1867.

Moore: Proc. Zool. Soc. London p. 70. Sypna rectilinea.
Indicaz. Orig.: « g. Bengal coll. Russel ».
Typus: Holot. (Moore MSS.) British Museum, esemplare privo di addome.

Questa e le tre seguenti formano un gruppetto di specie di minore
statura esternamente molto simili. In rectilinea le due linee ante e post-
mediana sono diritte dalla costa al torno (Fig. 20-23).

Apparato genitale: scaphium (uncus) molto semplice e socii poco
spinosi del tipo di picta (Fig. 87). La valva è allungata in alto e fornita
di una notevole cresta seghettata (Fig. 88).

Habitat: Sikkim, Darjiling, Bengal.

358 E. BERIO. - D:S: FLETCHER

36. Sypnoides lilacina Leech 1900.

Leech: Trans. Ent. Soc. London p. 539. Sypna rectilinea var. lilacina.

Indicaz. Orig.: «Specimens from Ta-chien-lu; Omei-shan, Wa-shan, Pu-tsu-

Fong; Chia-Kou-Ho, Ni-tou and Chang-yang. VI.VII ».

Typus: Lectot. (Leech MSS.) 3 Chia-kou-ho, £ Ta-chien-lu. British Museum.

Figura: Seitz III. Tav. 67/d.

In questa specie, mentre la linea postmediana è diritta, quella
antemediana è un poco piegata ad arco in fuori (Fig. 22).

Apparato genitale: scaphium (uncus) ingrossato alla base con una
sclerotizzazione di forma subovale con due denti laterali; socii laminari,
lunghi e flessibili con alcuni denti esternamente alla base (Fig. 89).

Habitat: ‘Birmania, Cina.

37. Sypnoides simplex Leech 1900.

Leech: Trans. Ent. Soc. London p. 539. Sypna simplex.

Indicaz. Orig.: Five examples of each sex; four of these were obtained at Omei-
shan, three on the high plateau to the north of Ta-chien-lu, one at Ni-tou, one
in the province of Kwei-chow, and one at Kiukiang. Habitat: Central and
Western China ».

Typus: Lectot. (Leech MSS.) g Omei-shan; 3620 ft. Native coll. VII-VIII.1890;
Q id. 3500 ft. British Museum.
Figura: Seitz III. Tav. 67/d.

In questa specie la curvatura della linea antemediana è intermedia
tra le due precedenti; la postmediana è leggermente curvata verso l’in-
terno nella sua parte inferiore (Fig. 20).

Apparato genitale: scaphium (uncus) ingrossato a fuso nella parte
mediana, allargato alla base e con due sclerotizzazioni dorsali (craniali)
dentellate. Socii con tre rami subcilindrici appuntiti (Fig. 90).

Habitat: Tibet, Cina.

38. Sypnoides vicina Berio nov. sp.
Tav. AVF — Be? 37:

39. Molto simile alle precedenti. Nella media le due linee sono
molto meno appariscenti perchè non sono segnate in bianco altro che
in qualche tratto più o meno esteso. L’esterna è diritta, quella interna
è più curvata che in /ilacina. La reniforme è sempre ben spiccante, con-
tornata di bianco e riempita di giallastro (Fig. 23).

Holotypus: 3 Hoengshan Prov. Hunan. 14.1X.1933. Hone. Museo
di Bonn. Prep. Berio n. 1321.

Allotypus: 9 id. 2.VI.1933. Museo di Bonn.

MONOGRAFIA SYPNA 359

Paratypi: 9353; Hoengshan V.VI.VIII.1933. 72 id. VI.VII.IX.X.
1933 coll. Berio e Museo di Bonn; 13 Japan VII.1916 Hone. Museo di
Bonn.

39. Sypnoides vicina ab. la e vis Berio nov. ab.
Tav. XVIII - Fig. 34.

Lo spazio mediano, ad eccezione di 1/3 verso la costa, è riempito
di bianco.

Holotypus: 13 Hoengshan Prov. Hunan 21.X.1933 Hone. Prep.
Berio n. 1322. Museo di Bonn.

Paratypi: 23 id. 2.VII e 28.X coll. Berio e Museo di Bonn.

Apparato genitale: simile al precedente, ma con scaphium (uncus)
più ingrossato alla base, con due spine dorsali (craniali) socii a due punte,
più corti della precedente (Fig. 91).

Vi sono ora quattro specie che creano, per le varie relazioni tra
di loro, una grande incertezza nella loro posizione sistematica.
Esse sono:
Sypna pannosa Moore
Sypna mandarina Leech
Sypna equatorialis Holl.
Hyposypnoides flandriana Berio

Per quanto è possibile rilevare, le loro affinità sono le seguenti:
Pannosa Moore, ha un disegno delle ali anteriori molto diverso da quello
delle specie viste fin qui, perchè manca di linee trasversali e della pre-
limbale; però possiede uno scaphium con socii dello stesso tipo delle
specie di questo genere viste fin qui (fig. 92). Il lembo inferiore delle ali
porta uno dei disegni caratteristici del grande gruppo di specie considerato
sinora. Le tibie del II paio del 3 e della 2 sono spinose; quelle del III
paio hanno alcune spine, sia tra gli speroni che sopra, nei due sessi.
Mandarina Leech, ha un disegno delle ali anteriori perfettamente iden-
tico alla precedente, ed eguale spinosità nelle tibie. Lo scaphium però
è ben diverso perchè i socii sembra che manchino totalmente, e lo sca-
phium è sormontato da una sorta di piccola lamina sclerotizzata bifida
(Fig. 93). La valva poi è totalmente diversa da quelle esaminate sin
qui (fig. 94).

Equatorialis Holl. ha aspetto esterno molto simile alla achatina e affini,
e presenta variabilità parallele nella colorazione bianca della zona media
delle ali anteriori. Mentre la valva (Fig. 95) somiglia un poco a quella

360 E. BERIO - D.S. FLETCHER

di mandarina, lo scaphium è subconico, del tutto diverso da tutti quelli
sin qui esaminati, e porta l'estremità trifida (Fig. 96).

In questa specie i due sessi hanno le tibie di tutte tre le paia spi-
nose, contrariamente a quanto rilevato da Hampson in Cat. Lep. Phal.
XIII, 249, che dava per spinose solamente le II e III tibie.
Flandriana Berio, che, per aspetto esterno si stacca dalle specie di questo
grande gruppo per la forma delle ali anteriori che è un poco più allun-
gata, porta uno scaphium con due socii evidentissimi. Quanto alle spine
tibiali, mentre il 5° porta le spine sulle tibie del II e III paio, la 2 le
porta su tutte tre le paia di tibie.

Queste due ultime sono africane. Tutte quattro portano, come è
ovvio, la grande apofisi spiniforme delle tibie anteriori del 3.

Come si vede, tolta la spinosità delle tibie che è un carattere molto
diffuso nelle Noctuidae, codeste quattro specie sono legate da rapporti
di parentela resi evidenti da caratteri notevolmente peculiari.

Così pannosa e mandarina sono quasi indistinguibili tra loro nel
disegno, che appartiene ad uno schema tutt’altro che comune; manda-
rina ed equatorialis sono molto affini tra loro per la forma delle valve;
equatorialis e flandriana sono molto vicine alle Sypnoides del subgen.
precedente: la prima, per 1 disegni delle ali e l’ultima per la presenza dei
SOCII.

Tutte queste misteriose relazioni che per ragioni diverse collegano
ciascuna di queste quattro specie ad altre due di esse al genere che ci
occupa secondo il grafico che segue:

Scaphium<—————— Sypnoides |
| A
Y .
pannosa 4 — disegno >» mandarina
A A
| |
socil valve disegno
| |
i . Y .
flandriana < habitat > equatorialis <

inducono a includerle nel grande Genere Sypnoides.

Data la presenza delle spine tibiali riteniamo necessario fare di
queste quattro specie due sottogeneri; uno per pannosa e mandarina
colle tibie del I paio non spinose e uno per le altre due che, almeno
nelle 2, hanno anche le tibie del I paio spinose.

a.

MONOGRAFIA SYPNA 361

II Subgenere Sypnoides Hampson

Scaphium con grandi socii, oppure con la base molto larga, co-
perta da una lamina biforcata. ‘Tibie del II paio nei due sessi spinose;
tibie del III paio nei due sessi con alcune spine tra gli speroni e alcune
tra la base e gli sproni mediani.

40. Sypnoides pannosa Moore 1882.

Moore: Lep. Atkins. 168. Tav. V. f. 12. Sypna pannosa.
Indicaz. Orig.: «3 Khasia Hills coll. Staudinger ».
Typus: Zool. Mus. Berlino (Fletcher).

Si distingue dalla seguente per le antenne del 5 fornite di denti
molto più corti. Le 99 sono sempre di statura maggiore.

Apparato genitale: due grandi socii spinosi e uno scaphium (uncus)
a forma di bottiglia (Fig. 92).

Habitat: Sultanpore, Assam.

41. Sypnoides mandarina Leech 1900.

Leech: Trans. Ent. Soc. London p. 545. Sypna mandarina.

Indicaz. Orig.: «63 specimens taken at Chow-pin-sa, in June ».

Typus: Lectot. (Berio) 3 « Chow-pin-sa, 5000 ft. Native coll., V-VI.1890 ».
B. Mus. Prep. Berio n. 1999.

Neallotypus: £ « Siao-Lou, Chasseurs indigènes du P. Dejean, 1903 ». British
Museum.

Figura: Hampson Cat. XIII Tav. CCXXXTI.8.

Apparato genitale: scaphium (uncus) sottile con una larga base
poco sclerotizzata su cui si estende una grande lamina biforcata (Fig. 93).
La valva ha un contorno molto frastagliato con bordi notevolmente scle-
rotizzati (Fig. 94).

Habitat: Cina.

III Subgenere Hyposypnoides Berio 1954
Ann. Mus. St. Nat. Genova LXVI, 341 Autogen. H. flandriana Berio.

Scaphium (uncus) fornito di socii oppure con l’apice triforcuto.
Le tibie delle tre paia di zampe nella 2 sono spinose; nel 3 almeno quelle
del II e III paio sono spinose. Le unghie possono portare il dente basale
oppure esserne prive e mancare di dentatura.

42. Sypnoides equatorialis Holld. 1894.

Holland: Psyche VII.69. Sypna equatorialis.

Indicaz. Orig.: Manca.

Typus: « Gaboon, Ogové R. (Hampson) coll. Holl. ».
Figura: Hampson Cat. XIII p. 249.

362 E. BERIO - D.S. FLETCHER

Somiglia moltissimo alla S. picta Btl. Se ne distingue per la forma
dell’ala anteriore che è un poco pit tozza. Il ¢ porta le I tibie spinose
come la 9.

Apparato genitale: scaphium (uncus) triforcuto (Fig. 96), valva
un poco frastagliata con contorni più o meno sclerotizzati (Fig. 95).

Habitat: Africa: Ashanti, Congo Belga, Gaboon.

43. Sypnoides flandriana Berio 1954.
Tav. XVIII - Fig. 33.

Berio: Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova. LXVI. 343. Hypersypnoides (Hyposypnoi-

des) flandriana.

Indicaz. Orig.: «1g Equateur, Flandria, Hulstaert » Typus: Museo del Congo

Belga di Tervuren. Prep. Berio n. 726.

Neallotypus: 2 « Kibali, Ituri, Yindi, 1919 (A.C. Bertrand) Museo del Congo

Belga di Tervuren.

Questa specie ha le ali anteriori un poco piu snelle della prece-
dente e delle altre specie del genere.

Apparato genitale: due grandi soci di forma speciale e uno sca-
phium (uncus) lobato all’estremita (Fig. 97); valva pure lobata (Fig. 98).
Le unghie sono prive del dente basale (Fig. 99). Il 3 porta le tibie del
I paio prive di spine.

Habitat: Congo Belga, Equateur.

IV. Gen. Hypersypnoides Berio, 1954.

Berio: Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova LXVI. 341.
Autogenotypus: H. congoénsis Berio 1954.

Tibie del I paio del 3 portanti all’apice una apofisi a forma di spina
piuttosto larga alla base (Fig. 1). Unghie delle 6 zampe nei due sessi
portanti un dente interno, lisce internamente. Sproni delle II e III
tibie dei due sessi forniti di una unghia apicale lunga circa 1/8 dell’intero
sperone dotata di una doppia seghettatura di denti quadrati (Fig. 6-6a).

Scaphium (uncus) privo di socii, ma sul dorso (cranialmente) con
speciali apofisi differenziate caratteristiche di ciascuna specie.

I Subgen. Othresypna Berio nov. subg.

Tibie dei due sessi completamente prive di spine. Fronte liscia.
Ali posteriori del 3 senza pieghe androconiali.
Genotypus: Cerbia subolivacea Wlk. 1864.

MONOGRAFIA SYPNA 363

1. Hypersypnoides subolivacea Wlk. 1864.
Walker: Journ. Linn. Soc. London VII. p. 179. Cerbia subolivacea.

Indicaz. Orig.: « Sarawak, Borneo, Wallace ».
Typus: Holot. 3 (Wlk. MSS.) Mus. Oxford.
Figura: Swinhoe: Cat. Mus. Oxon II. 106. Tav. IV, 3.

È specie assai rara nelle collezioni, della quale oltre il tipo abbiamo
rinvenuto solo un esemplare al Museo di Berlino, indeterminato, pro-
veniente dal Borneo (Mt. Kina Balu); ottima la figura di Swinhoe.

Apparato genitale: scaphium (uncus) un poco allargato alla base;
prominenza dorsale bifida con lunghi rami flessuosi (Fig. 99).

Habitat: Borneo.

2. Hypersypnoides admiratio Prt. 1922.
Prout: Bull. Hill Mus. I. 232. Tav. XXI, f. 10.
Indicaz. Orig.: « Manusela, 6000 ft. X-XII. 1919. one g ».
Typus: British Museum.

Non è possibile dare un carattere distintivo esterno che valga a
staccarla dalle numerose altre simili.

Apparato genitale: scaphium (uncus) leggermente ingrossato alla
base, prominenza dorsale bifida con rami molli e tozzi (Fig. 100). Valva
subrettangolare affusolata inferiormente (Fig. 101).

Habitat: Ceram.

3. Hypersypnoides caliginosa Wlk. 1865.
Tav. XVIII - Fig. 35.
Walker: List. XXXIII, p. 940. Tavia caliginosa.

Indicaz. Orig.: « g. Hindostan ».

Typus: Holot. (Wlk. MSS). Museo di Berlino.

La specie ha un aspetto esterno simile alle specie del gruppo
S. fumosa, fuliginosa ecc. con tinta molto uniforme e senza disegni ap-
pariscenti.

Oltre il tipo abbiamo visto solo un esemplare che corrisponde
nell'aspetto esterno, pure non essendo esattamente simile nell’apparato
genitale. Data la scarsità del materiale non è possibile stabilire la cospe-
cificità dei due individui; descriviamo pertanto l’apparato genitale del
tipo e dell’altro lasciando per ora insoluta la questione.

Apparato genitale del tipo: scaphium (uncus) un poco ingrossato
in basso in una sorta di bocgia; prominenza dorsale bifida con rami corti
tondeggianti (Fig. 102). Valva accartocciata, sbquadrata un poco affu-
solata in alto; penis con due raggere di spine opposte, di cui una di spine
più lunghe e fitte (Fig. 103).

364 E. BERIO - D.S. FLETCHER

Altro esemplare: scaphium ingrossato alla base in una boccia ir-
regolare; prominenza dorsale bifida con rami corti irregolari (Fig. 104);
valva accartocciata con leggera protuberanza pelosa sul bordo superiore;
penis poco più snello dell’altra, con due raggere di spine di lunghezza
quasi eguale (Fig. 105).

Esemplare « Bengal » al British Museum.

Habitat: Hindoustan, Bengal.

4. Hypersypnoides biocularis Moore 1867.
Tav. XVIII - Fig. 36.

Moore: Proc. Zool. Soc. London p. 71. Tavia biocularis.

Indicaz. Orig.: « Bengal. g. coll. Russel ».

Typus: perduto (Fletcher).

Neotypus: (Berio) g. Pedong (A. Desbodins) Prep. Berio n. 1736.

Neallotypus: (Berio) 2 Darjeeling. July 1886. (H.G. Elwes). British Museum.

Ali bruno scure con disegni color carbone. Spicca una reniforme
subrotonda bianchissima con due puntini bianchissimi uno sopra e uno
sotto.

Apparato genitale: scaphium (uncus) corto e tozzo, fortemente
allargato alla base e quivi con due dentini appuntiti laterali; prominenza
dorsale bifida con rami corti e tozzi, molto ondulati, con aspetto rat-
trappito (Fig. 106). Valva subquadrata con prominenza sclerotizzata al-
l’orlo (Fig. 107).

Habitat: Darjiling, Bengal.

5. Hypersypnoides marginalis Hmps. 1894.
Tav. XV = Fig. 15.

Hampson: Fauna Brit. India II. p. 448. Sypna marginalis.

Indicaz. Orig.: «9. Sikkim. typus in coll. Knyvett ».

Typus: Lectot. (Hmps. MSS) ¢ Carnegie Museum, Pittsburg, Penn. prep.
n°. c./528 Carnegie Mus. Ent.

L'indicazione originale per cui la specie venne descritta sopra
una 2 era evidentemente errata, posto che al Carnegie Museum esiste
un g che porta 1 seguenti cartellini:

1) A stampa, con la data a penna: Sikkim, 25.IV.1889. Knyvett.

2) Knyvett Collection Acc. 193 stampato.

3) Sypna marginalis type 3 Hmps. a penna, di mano di Hampson.

Questo esemplare è stato dissezionato dal sig. Harry Clench del
predetto Museo, che ha inviato una relazione e due disegni dell’apparato,
dai quali è stata tratta la figura 108.

Non è stato possibile un rilievo sui caratteri della valva perchè essa
è stata disegnata parzialmente accartocciata; è da ritenere però che si

cicci essa

‘
La

MONOGRAFIA SYPNA 365

tratti di una buona specie, non rinvenuta altre volte sinora nelle colle-
zioni.

Apparato genitale: scaphium un poco ingrossato in alto e molto
alla base; prominenza dorsale bifida con rami di media lunghezza, re-
golari, a forma di trifoglio (Fig. 108).

Per questi caratteri sembra molto vicina a caliginosa Wlk.

Habitat: Sikkim.

6. Hypersypnoides formosensis Hmps. 1926.
day VITI = Fig. 37.

Hampson: New Gen. et Sp. p. 4. Sypna formosensis.

Indicaz. Orig.: « Formosa Kagi Dist. 34 29 typ. ».

Typus: Lectot. g. (Hampson MSS) ¢ « Formosa, Kaegi Distr. 7-10000 ft., July,

1909-88 ». British Museum. Prep. Agrotidae n. 946.

Specie piccola; reniforme bianchissima subrotonda, ali brune
cosparse di molti disegni; uno spazio chiaro al limbo prima dell’apice.
Si distingue perchè la linea postmediana è fortemente rientrata sotto
la cell. discoidale.

Apparato genitale: scaphium molto simile alla precedente anche
come prominenza dorsale (Fig. 109). Valva subquadrata con una pro-
minenza digitiforme al margine superiore (Fig. 110).

Habitat: Formosa.

7. Hypersypnoides intermedia Berio nov. sp.
Tav. XVIII - Fig. 38.

3g. Fondo bruno giallastro cosparso di linee ondulate verticali.
Sulle ali anteriori si nota solamente la reniforme piccola subrotonda
ripiena di biancastro sporco, poco visibile, una linea mediana bruna
sfumata quasi verticale, ondulata, dalla costa al margine interno, una
prelimbale larga, bruna, sempre poco apparente, della stessa forma di
analoga fascia nelle due specie seguenti.

Sulle posteriori solo una linea bruna sfumata dall’angolo anale
all'apice, ondulata. Inferiormente ali giallastre brune più chiare con una
larga banda triangolare per ogni ala, con vertice in basso, bruna, e nu-
merose striature trasversali.

Holotypus 4 Linping, Prov. Kwantung, 1924 (Hone). Museo di
Bonn. Prep. Berio n. 1383.

Apparato genitale: Scaphium (uncus) molto simile alle prece-
denti; prominenza dorsale bifida con rami molto più lunghi ed esili,
sorpassanti la larghezza dello scaphium (Fig. 111). Valva subquadrango-

366 E. BERIO - D.S. FLETCHER

lare con prominenza digitiforme al margine superiore, arrotondata

(Fig. 112).

8. Hypersypnoides pulchra Btl. 1881.

Butler: Trans. Ent. Soc. p. 208. Sypna pulchra.

Indicaz. Orig.: « Darjiling (Lidderdale) ».

Typus: Holot. 3 (Butler MSS). British Museum.
Figura: Hk typ.. spec.. Bat. ‘Nits, VI 47- Cx ee 5}

Simile alla precedente e alla seguente, con fondo giallo oro, di-
segni e bande bruno molto scuro.

Apparato genitale: scaphium (uncus) normale, un poco ingrossato
alla base e con due protuberanze appuntite laterali. Prominenza dorsale
molto corta con due piccoli lobi (Fig. 113). Valva subtriangolare, penis
con due serie di spine (Fig. 114).

Habitat: Darjeling.

9. Hypersypnoides punctosa Wlk. 1865.
ay... VER, = joie ger

Walker: List. XXXIII. 939. Sypna punctosa.

Indicaz. Orig.: «g Hindostan ».

Typus: Holot. (Walker MSS). Museo di Berlino.

Sinonimo: (Fletcher) Sypna albistigma Leech Trans. Ent. Soc. 1900. p. 54.
Indicaz. Orig.: «1g 12 Ta-chien-lu; 1g Washan; 19 Pu-tsu-fong, VII. Hab.
Western China ».

Typus: Lectot. (Leech MSS) 3 Wa-shan; 2 Ta-chien-lu. British Museum.
Sinonimo: (aberratio ?) Sypna marginalis ab. ochreimarginalis Strand 1919 Arch.
Naturgesh. 83. A. To. 130. —+»

Indicaz. Orig.: «32 von Suisharyo II. 1912 (Formosa).

Typus: Lectot. (Strand MSS). D. Ent. Ist. Berlino. (Fletcher).

Schema delle due precedenti; ha un colorito intermedio tra di esse.

Apparato genitale: scaphium (uncus) con una sorta di rialzo alla
base; prominenza dorsale bifida a rami arrotondati e corti (Fig. 115).
Valva subovale; penis con due file di spine e un ciuffo di spine più pic-
colo (Fig. 116).

Habitat: Tibet, Hindoustan, Assam, Cina, Formosa, Luzon.

10. Hypersypnoides astrigera Btl. 1885.

Butler: Cist. Entom. III. p. 135. Sypna astrigera.

Indicaz. Orig.: «$2 Nikko, VI.1880; 9 Chiuzenji, 21.VIII.1881 (G. Lewis) ».
Typus: Lectot. (Butler MSS) gg Nikko. British Museum.

Figura: Seitz III. Tav. 67/b.

Questa, con le seguenti formano un gruppo molto omogeneo di
specie e forme molto poco distinguibili esternamente.

MONOGRAFIA SYPNA 367

Astrigera Btl. è di taglia grande, con disegni neri, reniforme rotonda
bianca, ali posteriori con apice concolore, lembo inferiore giallastro con
disegni bruni costituiti da una linea sottile e da una fascia poco più
larga, sfumata, che non raggiunge il margine. Antenne del ¢ a denti
lunghi quanto lo spessore del flagello.

Umbrosa Btl. è di taglia grande, disegni bruni appena visibili, reniforme
poco più chiara del fondo, ali posteriori colle frange apicali appena un
poco più chiare del fondo, brune. Inferiormente giallastre con disegni
bruni costituiti da una linea sottile seguita da una fascia sfumata larga
sino al margine.

Ochreiciia Hmps. è di taglia minore, disegni bruno neri appena poco più
visibili; reniforme quasi concolore, ali posteriori con le ciglia apicali
gialle dorate chiare. Lembo inferiore giallastro con disegni bruno carichi
costituiti da una linea sottile, e una fascia larga che raggiunge il margine
dal torno alla vena 5.

Ochreicilia borneensis Berio, è come la precedente ma con la reniforme
bianca preceduta verso la costa da un gruppetto triangolare di puntini
bianco-celesti.

Submarginata Wlk. è come ochreicilia ed è quasi impossibile distinguerla
esternamente da quella.

Submarginata sumatrensis Berio, è simile a borneensis, ma porta una fila
prelimbale di punti bianchi sulle vene e un segno bianco celeste al mar-
gine interno all’arrivo della linea antemediana.

Difformis Berio, somiglia alla borneensis ma porta un disegno più uni-
forme; ciglia apicali delle ali posteriori di un giallo meno spiccante.

Moltrechti Berio, infine, porta antenne con denti molto più lunghi, ali
posteriori concolori senza segni spiccanti e lembo inferiore con disegni
molto poco visibili.

La distinzione di questo gruppo di specie è quasi impossibile senza
l'esame dell’apparato genitale del 3. È per ciò che è da ritenere quasi
impossibile assegnare la Sypna infrapicta Strand 1919, Arch. Natges
83. A/10 (typus al Deutsch. Ent. Inst.): 2 che probabilmente appartiene
a submarginata Wlk. ma potrebbe essere anche una ochreicilia Hmps.

Apparato genitale: scaphium (uncus) con apice molto appuntito
e sottile, il resto subconico con una leggera crestatura dorsale. Promi-
nenza dorsale bifida con rami appuntiti (Fig. 117). Valva subquadran-
golare concava nel mezzo con una risvolta cospicua (Fig. 118).

Habitat: Cina, Giappone.

368 E. BERIO - D.S. FLETCHER

11. Hypersypnoides ochreicilia Hmps. 1891.

Hampson: Ill. typ. spec. Brit. Mus. VIII. 89. Tav. CXLVII, 1. Sypna ochreicilia.
Indicaz. Orig.: «39. Nilgiris Distr. ».
Typus: Lectot. (Hampson MSS.) British Museum.

Distinguibile dalla successiva per il colore giallastro delle frange
apicali delle ali posteriori.

Apparato genitale: molto simile alla precedente. Scaphium (un-
cus) subconico, prominenza dorsale bifida con rami appuntiti (Fig. 119).
Valva più tondeggiante della precedente, concava in centro con una
grande risvolta (Fig. 120).

Habitat: Nilgiris.

12. Hypersypnoides ochreicilia var. borneensis Berio nov. var.
Tav. XVIII - Fig. 40.

g. La reniforme è rotonda bianca con un contorno nero, ed è
preceduta verso la costa da una leggera spolveratura biancastra. Ali po-
steriori con le ciglia apicali giallo dorate. Inferiormente il margine esterno
delle 4 ali è giallo d’oro.

Holotypus ¢ Nord Borneo Mt. Kina Balu, 5.VIII.1903 (John
Waterstradt). British Museum. Prep. Berio n. 1994.

Apparato genitale leggermente diverso nella valva che è più qua-
drata, con apice un poco più appuntito, e con risvolta minore e portante
un lobo prominente (Fig. 121). .

13. Hypersypnoides umbrosa Btl. 1881.

Butler: Trans. Entom. Soc. London p. 204. Sypna umbrosa.
Indicaz. Orig.: « Shillong, Assam ».

Typus: Lectot. (Butler MSS.), g al British Museum.
Figura: Butler; Ill. typ. spec. Brit. Mus. VI. 41. Tav. CXI, 3.

Aspetto più uniforme delle due precedenti, reniforme poco appa-
riscente, frange apicali delle ali posteriori appena un poco più chiare
del resto dell’ala. Inferiormente ali senza tinte contrastanti.

Apparato genitale: scaphium (uncus) come astrigera, ma con due
ispessimenti basali dorsali, e due sclerotizzazioni leggere più in basso
nella parte molle; prominenza dorsale bifida non acutamente appuntita
(Fig. 122). Valva subquadrata con apice prominente (Fig. 123).

Habitat: Sikkim, Assam, Cina, Formosa.

14. Hypersypnoides difformis Berio nov. sp.
Tav. XIX - Fig. 41.

3. Molto simile esternamente a ochreicilia var. borneensis ; le ciglia
apicali delle ali posteriori sono però di un giallo meno carico, qu*si bruno.

— xe,
PI

MONOGRAFIA SYPNA 369

Holotypus: 3 Haights’ Place, Pauai, Subprov. Benguet. Luzon
7000 ft. 26.XI.1912. A.E. Wileman. Prep. Berio n. 1990. British Museum.

Allotypus: 2 id. 12.1.1912. British Museum.

Paratypus: 2 id. 9.XI.1912. coll. Berio.

Apparato genitale: scaphium (uncus) molto ingrossato alla base
in due sorta di guance laterali molto sporgenti. Ancora più in basso due
sclerotizzazioni laterali sensibili; prominenza dorsale bifida con rami
leggermente scanellati (Fig. 124).

15. Hypersypnoides pela Prt. 1926.
Tav. XIX - Fig. 42.

Prout: Entomologist LIX. 74. Sypna pela.

Indicaz. Orig.: « Central Buru, Kako Tagalago, 2700 ft. 753, 12; Gamoe’ Mrapat
5000 ft., 1g, 12».

Typus: Lectot. (Prout MSS) $2 Kako Tagalago. British Museum. Prep. Brit.
Mus. n. 1779.

Colore del fondo delle ali anteriori molto uniforme; posteriori

più chiare delle altre dalla base a 2/3.

Apparato genitale: lo scaphium (uncus) si distingue perchè pos-
siede una carenatura da 1/4 verso l’apice alla base, la quale, alla base,
continua in una carenatura trasversale. Più sotto lo scaphium, nella
parte molie, è ingrossato in forma sub-quadrata. Protuberanza dorsale
bifida fortemente scanellata irregolarmente (Fig. 125). La valva è tra-
pezoidale, non molto concava al centro, con una risvolta subregolare
(Pip. + 426).

Habitat: Buru.

16. Hypersypnoides submarginata Wlk. 1865.
Tav. XIX - Fig. 43.

Walker: List. XXXIII. p. 941. Sypna submarginata.

Indicaz. Orig.: «g. Hindostan ».

Ubicazione del tipo: coll. Staudinger (Swinhoe); perduto (Fletcher).

Typus: Neot. (Berio) Darjiling. Prep. Brit. Mus. n. 1506. British Museum.
Sinonimo: (Fletcher) Sypna marginalis var. (?) infrapicta Strand 1919. Arch.
Naturgesh. 83. A. 10 p. 140.

Indicaz. Orig.: «12 Suisharyo, II. 1912 (Formosa) ». Deutsch. Ent. Inst. Berlin.

Esternamente non differisce da ochreicilia.

Habitat: Hindoustan, Sikkim, Darjiling, Cina, Formosa, Borneo,
Giava.

370 E. BERIO - D.S. FLETCHER

17. Hypersypnoides submarginata subsp. sumatrensis Be-
rio nov. subsp.
Tav. XX - Fig. 54.

3 2. Si distingue da tutte le entità di questo gruppo perchè, oltre
a portare una reniforme rotonda, bianchissima, contornata da punti
bianchi, porta una riga prelimbale di punti bianchi sulle vene e una
macchia bianco celeste al margine interno, nel punto di arrivo dell’ante-
marginale.

Colore del fondo bruno marrone; tutta |’ ala anteriore striata di
linee brune ondulate trasversali più o meno appariscenti; posteriori
coll’apice largamente tinto di giallo dorato. Inferiormente una grande
fascia nerastra prelimbale preceduta nelle anteriori da una riga trasver-
sale nerastra in campo giallo paglierino.

Holotypus: 3 W. Sumatra, Lebong Tandai, 1920-23. C.J. Brooks,
Prep. Berio n. 1993. British Museum.

Allotypus: £ id. British Museum.

Paratypus: 253, 22 Lebong Tandai, Brooks. XI.1921 e 1923 coll.
Berio e British Museum.

Apparato genitale: simile a pela Prt.; la carenatura longitudinale
dello scaphium è molto rilevata a forma di cresta e quella trasversale è
forte e alta, come si vede lateralmente (Fig. 127). Prominenza dorsale
bifida, grande, fortemente striata longitudinalmente; forti i due ispes-
simenti laterali nella parte bassa dello scaphium (uncus). Valva allungata
non molto incavata in centro e con risvolto più o meno regolare (Fig. 128).

18. Hypersypnoides Moltrechti Berio nov. sp.
Tav. XIX - Fig. 44.

3 9. Statura minore delle altre del gruppo. Colore fondamentale
bruno scuro con disegni trasversali numerosi, neri. Reniforme rotonda
piena di bianco latteo sporco, ali posteriori brune uniformi senza bande
o righe. Inferiormente ali brune più chiare, uniformi con accenno al
solito schema appena un poco più fosco del fondo.

Holotypus: 4 Ile de Formosa, Arisan 7500, Central District,
Kagi. (Arnold Moltrecht) 1909. Prep. Berio n. 1998. British Museum.

Allotypus: 9 id. British Museum.

Paratypi: 23 id. coll. Berio e British Museum.

Apparato genitale: benchè l’aspetto esterno sia tutt'altro che simile
a quello di ochreicilia, tuttavia lo scaphium (uncus) di questa specie è

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ittero ae E

MONOGRAFIA SYPNA 371

identico a quello di detta specie; la valva invece è subovale con un leg-

gero risvolto (Fig. 129).

19. Hypersypnoides constellata Moore 1883.
Tav. XIX - Fig. 45.

Moore: Proc. Zool. Soc. p. 24. Sypna contellata (sic!)
Indicaz. Orig.: « Hab. Dharmsala (Powell) coll. Moore ».
Typus: Lectot. (Moore MSS.) g. British Museum.

Specie molto grande, fondo marrone caczo cosparso di numerose
macchie bianchissime, anche all’angolo anale delle posteriori. L’apofisi
terminale delle tibie del I paio del 3 è enormemente sviluppata (Fig. 2).

Apparato genitale: scaphium (uncus) allargato alla base in una
sorta di gronda. Prominenza dorsale bifida con i rami lunghi e appuntiti
(Fig. 130).

Habitat: Dharmsala, Cina.

20. Hypersypnoides catocaloides Moore
Moore: Proc. Zool. Soc. London p. 71. Tav. VII. f. 3. Sypna catocaloides.
Indicaz. Orig.: «type g Bengal ».
Typus: British Museum.

È la maggiore di tutte. Porta nelle ali posteriori una larga ban-
da mediana gialla arancione; inferiormente fondo giallo arancione do-
rato con tre bande nerissime.

Apparato genitale: scaphium (uncus) con una doccia dorsale in
forma di quadrato semiaperto. Prominenza dorsale bifida, grande e
robusta (Fig. 131). |

Habitat: Darjeling, Bengal.

21. Hypersypnoides quadrinotata Leech 1900.
Tav. XIX - Fig. 46.

Leech: Trans. Entom. Soc. London p. 544. Sypna quadrinotata.

Indicaz. Orig.: « 34, 12 Pu-tsu-Fong; prov. Kwei-chow; 12 Chang-yang. VI.VII ».
Typus: Lectot. (Leech MSS) g@ Pu-su-fong. British Museum.

Sinonimo: (:) Sypna kosempona Strand. Arch. Nat. Ges. 84/A. 12.1920. typus 9.
Deut. Ent. Inst. Berl. (Fletcher).

Distinguibilissima per il colore fondamentale bruno verdastro
chiaro con linee sottili, una fascia trasversale bruna in mezzo e un segno
bruno subquadrangolare al margine esterno a metà, nel luogo ove la
submarginale forma due appuntiti salienti. Ali posteriori giallastre rosa
con una banda marginale bruna scura. Inferiormente gialle cariche;

le 4 ali portano tre grandi strie bruno nere.

372 E. BERIO - D.S. FLETCHER

Kosempona Stand parrebbe differire unicamente per la forma della
banda mediana che, alla costa, piega notevolmente in dentro (Fig. 24-25).

Apparato genitale: scaphium (uncus) corto e tozzo gibboso;
prominenza dorsale bifida con rami lunghi e curvi ad arco in basso
(Fig. 132).

Habitat: Cina, Formosa.

22. Hypersypnoides distincta Leech 1889.

Leech: Trans. Entom. Soc. London p. 136. Tav. IX, 10. Sypna distincta.
Indicaz. Orig.: « China, Kiukiang 104 ».
Typus: Lectot. (Leech MSS.) g Kiukiang, VI.1887 (A.E. Pratt). British Museum.

Colore giallastro carico, sulle anteriori una larga fascia irregolare
prelimbale e sulle posteriori tre sottili linee sinuose. La antemediana,
la postmediana, la reniforme e l’orbicolare nonchè tracce della subbasale
sono formate da macchie bianche lunulate e circolari.

Apparato genitale: questa e la seguente hanno una prominenza
dorsale molle, formata di un unico pezzo (Fig. 133).

Habitat: Cina.

23. Hypersypnoides fenella Swinh. 1902.
Tav. XIX - Fig. 47.

Swinhoe: Ann. Mag. Nat. Hist. X (VII) p. 496. Sypna fenella.
Indicaz. Orig.: «g® Kinabalu, N. Borneo Waterstradt ».
Typus: Lectot. 59 (Swinhoe MSS.) Brit. Museum. Prep. Agrotidae 1776.

È l’unica che porti sulle ali posteriori un apice così largamente
chiaro.

Apparato genitale: scaphium (uncus) grande con una carenatura
dorsale subtriangolare molle e prominenza dorsale ad una sola punta,
grande e molle (Fig. 134).

Habitat: Borneo.

24. Hypersypnoides pretiosissima Drdt. 1950.
Tav. XX - Fig. 55.

Draudt: Mitt. Miinch. Ges. p. 160. Sypna pretiosissima.
Indicaz. Orig.: «un piccolo numero di West-Tien-Mu-Shan, 26.VII.32 ».
Typus: Museo di Bonn.

Subito riconoscibile per una enorme reniforme bianca, e le ali
posteriori col fondo giallo oro.

Apparato genitale: scaphium (uncus) normale; prominenza dor-
sale formata da una larga lamina subovale concava inserita sullo scaphium
secondo un attacco subovale più piccolo (Fig. 135).

Habitat: Cina.

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MONOGRAFIA SYPNA 373

25. Hypersypnoides postflavida Leech 1900.
Tav. XIX - Fig. 48.

Leech: Trans. Ent. Soc. London p. 544. Sypna postflavida.

Indicaz. Orig.: «15 Pu-tsu-fong VI-VII ». British Museum.

Anche questa è distinguibile per il colorito giallo aureo delle ali
posteriori, che sono leggermente infoscate internamente e con una banda
mediana bruna sottile irregolare.

Apparato genitale: lo scaphium (uncus) porta dorsalmente una
gibbosità alla base che continua in una carena dorsale terminando
in un uncino. Il tutto è coperto da una prominenza dorsale laminare
convessa leggermente bifida apicalmente (Fig. 136).

Habitat: Cina.

26. Hypersypnoides marginata Leech 1900.

Leech: Trans. Ent. Soc. p. 543. Sypna marginata.

Indicaz. Orig.: «73, 42 Ta-chien-lu; 34 19 Ni-tou VII-VIII ».

Typus: Lectot. (Leech MSS.) 13 19 Ta-chien-lu. British Museum.

Figura: Seitz III 67/g.

Colore delle anteriori bruno giallo dorato scuro; posteriori bruno
scure uniformi con le frange del colore del fondo delle anteriori.

Habitat: Cina.

27. Hypersypnoides marginata ab. albipunctata Leech
Tav. XX - Fig. 49.
Leech: Trans. Ent. Soc. London p. 543. Sypna marginata f. albipunctata.
Indicaz. Orig.: «1g Ta-chien-lu, Western China ».
Typus: British Museum.

Come osservato da Leech è sorprendentemente simile a H. di-
stincta. Carattere distintivo tra le due è la colorazione delle ali posteriori,
che in questa, come nella tipica, sono uniformemente brune, senza linee.

Apparato genitale: scaphium allungato, coperto alla base da una
protuberanza dorsale digitiforme e da una lamina interposta (Fig. 137).

28. Hypersypnoides plaga Leech 1900.
Tav. XX - Fig. 50 (9) e Fig. 51 (g)
Leech: Trans. Ent. Soc. London p. 542. Sypna plaga.
Indicaz. Orig.: « 1? VI-VII. Pu-tsu-fong. Hab. Western China ».
Typus: British Museum.
Neallotypus (Berio) ¢ Li-Kiang. ca 2000 m. Prov. Nord Yuennan. 12.V11.1937.
H. Hone. Prep. Berio n. 1286. Museo di Bonn.

Distinguibile per le linee e la reniforme segnate di biancastro-
bluastro, e per il lato inferiore quasi uniforme.

374 E. BERIO - D.S. FLETCHER

Apparato genitale: lo scaphium (uncus) di fattura normale é
coperto da una prominenza dorsale concava subovale leggermente incisa
all’apice (Fig. 138). 7

Habitat: Cina, Luzon.

29. Hypersypnoides perplaga Berio nov. sp.

3. Simile esternamente a plaga Leech; però le ali anteriori hanno
un colore bruno scuro molto uniforme quasi privo di ogni disegno. Po-
steriori con una sola linea mediana ondulata.

Holotypus 3g Li-kiang ca 2000 m. Prov. Nord Yuennan, 9.XI.1935.
(H. Héne) Museo di Bonn. Prep. Berio n. 1389. Paratypus id.
25.VIII.1935 coll. Berio.

Apparato genitale: come plaga però la prominenza dorsale è più
larga nella metà basale e più stretta nella metà distale (Fig. 139).

30. Hypersypnoides spodix Prt. 1928.
Tav: XXee Pig. 052,

Prout: Bull. Hill Museum II. 174. Sypna spodix.

Indicaz. Orig.: « N. Korintji Valley (Sumatra) 29 ». Ubicazione attuale: British

Museum.

Non è possibile dall'aspetto esterno giudicare della sicura apparte-
nenza di questa specie al genere. Pare molto vicina a pela Prt.

Habitat: Sumatra.

II Subgenere Hypersypnoides Berio.

Tibie dei due sessi coperte di spine. Fronte prominente (Fig. 143)
Ali posteriori del 3 nel lato interno piegate su se stesse in una sorta di
ricettacolo androconiale (Fig. 144).

31. Hypersypnoides congoénsis Berio 1954.
Tav. XX - Fig. 53.

Berio: Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova LXVI, p. 342. Hypersypnoides congoénsis.
Indicaz. Orig.: «typus g S.W.A. Tsumeb ». Ubicazione del tipo: Museo del Congo
Belga a Tervuren. Prep. Berio n. 725.

Ha la colorazione comune delle Sypna e affini sul bruno; le linee
trasversali delle ali anteriori portano la variegatura di bianco celeste
così frequente in esse, e la linea prelimbale arcuata dall’apice alla vena
3 come in quasi tutte le specie di questo grande complesso (Fig. 26).
Inoltre le I tibie del 3 portano apicalmente la grande apofisi spiniforme
di tutte le altre (Fig. 4). Deve essere notato che nelle figure del lavoro

ui bri
‘ Ce:

MONOGRAFIA SYPNA db

originale codesta apofisi non figura, perchè all’autore era sembrata una
grossa spina nascosta tra i peli abbondantissimi del rivestimento.

Habitat: Africa S.W.

32. Hypersypnoides congoénsis ab. obscura Berio 1954.

Berio l.c. Hypersypnoides congoènsis ab. obscura.
Indicaz. Orig.: « Typus 1g. S.W.A. Tsumeb ». Museo del Congo Belga di Ter-

vuren.

Come la precedente ma col colore del fondo notevolmente più
scuro.

Apparato genitale: scaphium (uncus) con una forte gibbosita
dorsale terminante in un becco appuntito simile all’uncino terminale (Fig.
140). Protuberanza dorsale bifida, con 1 rami subovali non molto lunghi
(Fig. 141). Valva subcircolare con sclerotizzazioni irregolari (Fig. 142).

La concordanza dei tanti caratteri esterni e interni tra questa spe-
cie e tutte le altre del genere ne dimostra in modo inequivocabile la
congenericità, tanto più ove si consideri che mentre molti caratteri (come
p. es. le forme delle unghie) sono diffusissimi tra le Noctuidae, ma non
generali, altri come la apofisi apicale spiniforme delle I tibie e la fattura
dell'apparato genitale maschile parrebbero esclusivi del gruppo di generi
qui studiato; altri ancora come la presenza e la forma della protuberanza
dorsale dello scaphium parrebbero esclusivi della maggioranza delle
specie di questo genere. Di fronte a ciò si vede come il carattere della
presenza o assenza delle spine nelle tibie perde ogni valore discriminante
di grandi entità sistematiche per divenire una variante al massimo di
portata subgenerica, quando non scende a divenire sessuale (come in
molte Catocalinae nelle quali è riservato ad un solo sesso) o addirittura
individuale (come nei generi Zale ecc.).

376

N
Ù

E. BERIO -" D.S. FLETCHER

Estremità della tibia destra del 1° paio di S. olena Swinh.

Estremita della tibia destra del I paio di S. constellata Moore

1° articolo del tarso del III paio di D. replicata Fldr.

Tibia del 1° paio di H. congoénsis Berio

Unghia di S. cyanivitta Moore

Sperone esterno della tibia del III paio di S. olena Swinh.

- Estremita di detto sperone vista in scorcio

Sperone esterno della tibia del III paio di D. brevicauda Wilem

I,

D.

DI:
1,
S.
S.

achaeoides Wlk. scaphium ( = uncus)
quadrisignata Wllk. valva e penis
achaeoides Wk. valva e penis
brevicauda Wilem valva e penis
omicronigera Gn. scaphium (= uncus)

diversa Wilem. scaphium (= uncus) di sopra

MONOGRAFIA SYPNA cy di

\

\\ oa]

378 E. BERIO - D.S. FLETCHER

. brevicauda Wilem. schema del disegno del |. super. delle ali

oo
'

. microdesma Berio schema del disegno del 1. super. delle ali

Ke)
'

. omicronigera Gn. schema del disegno del 1. inf. delle ali
. omicronigera Gn. schema della linea prelimbale

. dubitaria Wik. schema della linea prelimbale

. albilinea Wik. schema del disegno del 1. inf. delle ali

. martina Fld. schema dei disegni del |]. sup. delle ali ant.

albilinea Wlk. schema dei disegni del l. sup. delle ali ant.

Mi
ON
'

. picta Btl. schema dei disegni del |. sup. delle ali ant.

N
Goto We te ee nr OS

. erebina Hmps. schema dei disegni del |]. sup. delle ali ant.

N dl
ry “SF
' '
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congoénsis Berio schema dei disegni del 1. sup. delle ali ant.

379

MONOGRAFIA SYPNA

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380

18
19
20
21
22
23
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25

nm Wie mh 2H DH ®R

E. BERIO - D.S. FLETCHER

. Hénei Berio schema dei disegni del |. sup. delle ali ant.

. chinensis Berio schema dei disegni del l. sup. delle ali ant.

. simplex Leech schema dei disegni del l. sup. delle ali ant.

. rectilinea Moore schema dei disegni del 1. sup. delle ali ant.

. lilacina Leech schema dei disegni del 1. sup. delle ali ant.

. vicina Berio schema dei disegni del 1. sup. delle ali ant.

. quadrinotata Wlk. schema dei disegni del |. sup. delle ali ant.

. Rosempona Strd. schema dei disegni del 1. sup. delle ali ant.

MONOGRAFIA SYPNA 381

382

31
sa
a0
34
35
37
38
39
43
45

oe eS SS

we

. microdesma Berio valva e penis

. lucilla obscurata Btl. valva e penis

. renisigna Moore valva e penis

. angulilinea B-Bk. valva

. dubitaria Wlk. scaphium (= uncus) di sopra

‘i. martina Fldr. scaphium (= uncus) di sopra

E. BERIO - D.S. FLETCHER

lucilloides Prout valva

omicronigera Gn. scaphium di sopra

omicronigera Gn. valva

sobrina Leech scaphium (= uncus) di fianco

MONOGRAFIA SYPNA

383

E. BERIO - D.S. FLETCHER

Sm hm mh & A. &

. dubitaria Wlk. valva
. diversa Wilem. valva
. sobrina Leech valva

. martina Fldr. valva

subrotunda Prout. valva

. samala Swinh. valva
. coelisparsa Wlk. valva
. bella B-Bk. valva

buruensis Prout valva

anisomeris Prout valva

. rholatinum Prout valva

RE sis
i oes) Sea Dy + 4

385

MONOGRAFIA SYPNA

386

54 -
55 -
56 -
57 -
58 -

SALE

60 -
61 -
62 -
63 -
64 -
65 -
66 -

ee =

E. BERIO - D.S. FLETCHER

. picta Btlr. scaphium (= uncus) di sopra

. picta Btlr. valva

. moorei Btlr. valva

5 DA Btlr. scaphium (= uncus) di sopra

. hercules Btlr. valva

Qui © ae” > ges ea a)

. erebina Hmps. scaphium (= uncus) di sopra (nel tipo i lati dei socii sono un
po’ più spinosi)

S. fumosa Btlr. scaphium (= uncus) di sopra

S. fumosa (fuliginosa) Btlr. scaphium (= uncus) di sopra

S. fumosa (fuliginosa) Btlr. particolare della cresta centrale dorsale dello scaphium
S. fumosa (fuliginosa) Btir. particolare della cresta centrale dorsale dello scaphium
S. fumosa (fuliginosa) Btlr. particolare della cresta centrale dorsale dello scaphium
S. fumosa (fuliginosa) Btlr. particolare della cresta centrale dorsale dello scaphium

S. fumosa (fuliginosa) Btlr. particolare della cresta centrale dorsale dello scaphium

387

MONOGRAFIA SYPNA

ao ga bia

67
68
69
70
IT
72
73
74
75

. olena Swinh. scaphium (= uncus) di sotto
. chinensis Berio scaphium (= uncus) di sopra

. amplifascia Warr. scaphium (= uncus) di sopra
x amplifascia Warr. valva
. prunosa Moore scaphium (= uncus) di sopra

. prunosa Moore valva (nel tipo il processo è meno dentellato)

mn UU U Ud HR HW

. Fletcheri Berio scaphium (= uncus) di sopra

E. BERIO - D.S. FLETCHER

Hénei Berio scaphium (= uncus) di sopra

Hampsoni Wilem. scaphium (= uncus) di sopra

389

» MONOGRAFIA SYPNA

76
77
78
79
80
81
82
87

E. BERIO - D.S. FLETCHER

. Kirbyi Btlr. scaphium (= uncus)

cyanivitta Moore scaphium (= uncus)
reticulata Berio scaphium (= uncus)

missionaria Berio scaphium (= uncus)
rubrifascia Moore scaphium (= uncus)
curvilinea Moore scaphium (= uncus)
latifasciata Warr. scaphium (= uncus)

rectilinea Moore scaphium (= uncus)

MONOGRAFIA SYPNA 391

4

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392

83
84
85
86
88
89
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mn a nn HR HR YW

E. BERIO - D.S. FLETCHER

. gluta Swinh. scaphium (= uncus)

. gluta Swinh. estremità della valva

. infernalis Berio estremità della valva

. parva Berio scaphium (= uncus) di sopra

. rectilinea Moore valva

. lilacina Leech scaphium (= uncus) di sopra
. simplex Leech scaphium (= uncus) di sopra
. vicina Berio scaphium (= uncus) di sopra

. pannosa Moore scaphium (= uncus) di sopra

3 ] Pai rea y :

393

MONOGRAFIA SYPNA

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394

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E. BERIO-- “D:S.. FLETCHER

. mandarina Leech scaphium (= uncus) di sopra

mandarina Leech valva

equatorialis Holld. valva

. equatorialis Holld. scaphium (= uncus) di sopra

. flandriana Berio scaphium (= uncus) di sopra

. flandriana Berio valva e unghia .

. subolivacea Wlk. scaphium (= uncus) di sopra

. admiratio Prout scaphium (= uncus) di sopra

. admiratio Prout valva

. caliginosa Wlk. scaphium (= uncus) di sopra - typus
. caliginosa Wlk. valva e penis - typus

. caliginosa? Prep. Berio n. 1783 Brit. Museum

. caliginosa? Prep. Berio valva e penis n. 1783

. biocularis Moore scaphium (= uncus) di sopra

- MONOGRAFIA SYPNA 395.

396 E. BERIO - D.S. FLETCHER B

107 - H. biocularis valva

108 - H. erainelit Hmps. scaphium (= uncus) di sopra - typus (da disegno di Clench.
Tey .

109 - H. formosensis Hmps. scaphium (= uncus) di sopra

110 - H. formosensis Hmps. valva

III - H. intermedia Berio scaphium (= uncus) di sopra

112 - H. intermedia Berio valva

113 - H. pulchra Btlr. scaphium (= uncus) di sopra

114 - H. pulchra Btlr. valva e penis

115 - H. punctosa Wlk. scaphium (= uncus) di sopra

116 - H. punctosa Wlk. valva e penis

117 - H. astrigera Btlr. scaphium (= uncus) di sopra

118 - H. astrigera Btlr. valva

119 - H. ochreicilia Hmps. scaphium (= uncus) di sopra

120 - H. ochreicilia Hmps. valva

121 - H. ochreicilia borneensis Berio valva

122 - H. umbrosa Btlr. scaphium (= uncus) di sopra

397

MONOGRAFIA SYPNA

398 E. BERIO - D.S. FLETCHER

123 - H. umbrosa Btlr, valva

124 - H. difformis Berio scaphium (= uncus) di sopra

125 - H. pela Prout scaphium (= uncus) di sopra |

126 - H. pela Prout valva | 3
127 - H. submarginata Wik. scaphium (= uncus) di sopra e un po’ di scorcio »
128 - H. submarginata Wlk. valva

129 - H. Moltrechti Berio valva #

130 - H. constellata Moore scaphium (= uncus) di sopra

131 - H. catocaloides Moore scaphium (= uncus) di sopra

132 - H. quadrinotata Leech scaphium (= uncus) di sopra

133 - H. distincta Leech scaphium (= uncus) di sopra

134 - H. fenella Swinh. scaphium (= uncus) di sopra

135 - H. pretiosissima Drdt. scaphium (= uncus) di sopra

136 - H. postflavida Leech scaphium (= uncus) di sopra

137 - H. marginata Leech scaphium (= uncus) di sopra

138 - H. plaga Leech scaphium (= uncus) di sopra

139 - H. perplaga Berio scaphium (= uncus) di sopra

140 - H. congoénsis Berio scaphium (= uncus) di fianco

141 - H. congoénsis Berio scaphium (= uncus) di sopra

142 - H. congoénsis Berio valva e unghia

399

MONOGRAFIA SYPNA

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E. BERIO - D.S. FLETCHER

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143 - H. congoénsis Berio capo e 1. inf. delle ali.

MONOGRAFIA SYPNA 401

SUMMARY

Authors have dissected the types of species belonging to the ancient Genus Sypna
and related entities, all characterized by the presence of a great spur on top of first
tibia of g. They have divided the complex in four genera: Daddala Wlk., Sypna Gn.,
Sypnoides Hmpsn., Hypersypnoides Berio.

The Gen. Sypnoides Hmpsn. and Hypersypnoides Berio include some species
bearing spines on tibias of both sexes; the conclusion is that the four genera belong to
the Catocalinae Subfamily and that Catocalinae have not always spined tibias, as far
as appear in considering the affinities among several entities of « Catocalinae » and
corresponding entities of « Othreinae » as: Pseudoarcte Viette - Arcte Koll. (Cocytodes
Guen.); Leucanitis Bdv. and Aleucanitis Warr; Eccrita Led. and. Lygephila (= Toxo-
campa) Bill. etc.

In this paper are also given photos or drawings of species not yet figured and
drawings of all male - genitalia of species belonging to the four genera.

SPIEGAZIONE DELLE TAVOLE

Tav. XIV

Daddala brevicauda Wilem.

Daddala brevicauda ab. fuscimaculata Prt.
Daddala brevicauda ab. defuscata Prt.
Daddala brevicauda ab. fuscofasciata Prt.
Daddala brevicauda ab. rhodozona Prt.
Daddala microdesma Berio, n. comb.
Daddala renisigna Moore

Daddala angulilinea B. Bk.

or SAU pW N Hi

TAV. AV

Fig. 9 Daddala avola B. Bk. dis. originale di Hampson.
» 10 Sypna omicronigera Gn.
» 11 Sypna martina ab. nocturna Warr.
» 12 Sypna diversa Wilem.
» 13 Sypna martina ab. variopicta Berio, nov.
» 14 Sypna albilinea ab. aspersa Berio, nov.
» 15 Sypna marginalis Hmps. dis. originale di Hampson.
» 16 Sypna martina ab. decorata Warr.

Tav. XVI

Fig. 17 Sypna subrotunda Prt.
» 18 Sypna buruensis Prt.
» 19 Sypnoides erebina ab. flavipuncta Warr.
» 20 Sypna bella B. Bk.
» 21 Sypnoides erebina ab. albina Berio, nov.
» 22 Sypnoides erebina Hmps.
» 23 Sypnoides Hònei Berio, nov.
» 24 Sypnoides Fletcheri Berio, nov.

402

. 41

E. BERIO - D.S. FLETCHER

Tav. XVII

Sypnoides Fletcheri ab. lacteata Berio, nov.

Sypnoides reticulata Berio, nov.

Sypnoides missionaria Berio, nov.

Sypnoides gluta Swoe.

Sypnoides infernalis Berio, nov.

Sypnoides infernalis ab. macrophthalma Berio, nov.
Sypnoides vicina Berio, nov. .

Sypnoides parva Berio, nov.

Tav. XVIII

Sypnoides flandriana Berio

Sypnoides vicina ab. laevis Berio, nov.
Hypersypnoides caliginosa Wlk.

Hypersypnoides biocularis Moore

Hypersypnoides formosensis Hmps.

Hypersypnoides intermedia Berio, nov.
Hypersypnoides punctosa Wk.

Hypersypnoides ochreicilia var. borneensis Berio

Tav. XIX

Hypersypnoides dif for mis Berio, nov.
Hypersypnoides pela Prt.

Hypersypnoides submarginata WI1k.
Hypersypnoides Moltrechti Berio, nov.
Hypersypnoides constellata Moore
Hypersypnoides quadrinotata Leech
Hypersypnoides fenella Swoe.
Hypersypnoides postflavida Leech

Tav. XX

Hypersypnoides marginata ab. albipunctata Leech
Hypersypnoides plaga Leech 3

Hypersypnoides plaga Leech 9

Hypersypnoides spodix Prt.

Hypersypnoides congoénsis Berio

Hypersypnoides submarginata ab. sumatrensis Berio, nov.

Hypersypnoides pretiosissima Drdt.

RELAZIONE SULL’ ATTIVITA
DEL MUSEO CIVICO DI STORIA NATURALE “G. DORIA,,
DURANTE IL 1957

ENRICO TORTONESE

RELAZIONE SULL’ATTIVITA’ DEL MUSEO CIVICO
DI STORIA NATURALE «G. DORIA» DURANTE IL 1957

SOMMARIO

Premessa - Personale - Attività degli studiosi - Attività generale - Visitatori -
Incremento delle collezioni - Biblioteca e pubblicazioni - Enti ‘aggregati.
PREMESSA

Il nuovo ciclo di attività, apertosi nel 1955, ha proseguito nel
1957 il suo svolgimento, secondo gli intendimenti e le direttive che nella

precedente relazione (1955-56) erano state chiaramente espresse. Tale

svolgimento ha tuttavia incontrato previste ed impreviste difficoltà di
vario ordine, non tali comunque da arrestare l’opera di rinnovamento e
l’auspicato intensificarsi dell’attività scientifica e didattica.

I limitati mezzi finanziari e la scarsità del personale continuano ad
avere forte influenza negativa sulla vita del Museo; d’altra parte con-
fortanti sintomi di un sempre più vivo interessamento da parte di stu-
diosi e di pubblico, lasciano sperare in un graduale superamento degli
ostacoli presenti, che non sono certo pochi nè lievi. Nel corso del 1957
l’opera della Direzione ha ritrovato l’appoggio della Commissione di
Vigilanza, che il 16 gennaio 1957 si è riunita in Comune sotto la presi-
denza dell’Assessore alla Pubblica Istruzione, ed ha esaminato 1 basilari
problemi relativi all’attività generale del Museo, all’incremento delle
collezioni, al decoroso riassetto dello stabile.

Il Consiglio Nazionale delle Ricerche, accogliendo la domanda
del Direttore intesa ad ottenerne l’appoggio finanziario per le progettate
ricerche di Biologia marina, ha concesso un milione.

Se ci è consentito additare positivi aspetti della vita svoltasi nel-
l’Istituto durante lo scorso anno, si deve a questo cospicuo sussidio,
ma anche alla collaborazione di tutti coloro che - in qualità di addetti
al Museo oppure no - contribuirono efficacemente col loro lavoro, con
doni, con appoggi di vario genere a che il Museo genovese degnamente

II E. TORTONESE

conservasse il suo posto tra le primarie istituzioni scientifiche italiane.
A ciascuna di queste persone vada il fervido ringraziamento della Di-

rezione.

PERSONALE

Il personale direttivo e assistente non ha subito alcuna variazione
ed hanno quindi continuato la loro opera il dott. Felice Capra (1° con-
servatore) e le dott.sse Delfa Guiglia (2° conservatore), Gianna Arbocco
e Lilia Orsini Capocaccia (incaricate).

Il sig. Giuseppe Munari ha espletato le sue mansioni di segretario
(corrispondenza, forniture, rapporti con uffici municipali, pratiche am-
ministrative). L’impiegato Umberto Cavassa ha lavorato per allestire
etichette, didascalie e cartelli varii, coadiuvando anche il segretario e
sostituendolo in sua assenza. L’impiegata Linda Isnardi ha continuato
nelle sue funzioni di aiuto-bibliotecaria. I preparatori Michele Trucco
e Anselmo Rossi hanno eseguito lavori di tassidermia, compiuto l’an-
nuale revisione delle raccolte e preparato materiale da spedire in cambio
o in prestito. La tecnica Chiara Cassano ha curato le collezioni entomo-
logiche e quelle in alcool di invertebrati, e preparato numerose alghe.
Sono rimasti invariati gli inservienti, con a capo il messo Domenico
Arecco, che ha disimpegnato anche varii servizi esterni; Dante Canella,
a richiesta, è stato collocato in pensione a dicembre. Angelo Bastita ha
dato la sua opera come aiuto-preparatore ed ha eseguito parecchi lavori
di falegnameria. Anche nel 1957 è stata ottenuta la temporanea presta-
zione di due maestre, Liliana Vigo e Adolfa Pinter, che dal 1° al 20
luglio hanno coadiuvato nei lavori di biblioteca e redatto schede per le
collezioni.

Il collegio dei conservatori onorarii è stato ampliato, con la nomina
del prof. Edoardo Zavattari (già ordinario di Zoologia nell’ Università
di Roma) e del prof. Athos Goidanich (ordinario di Entomologia agraria
nell’ Università di Torino). La nomina del compianto Marchese Saverio
Patrizi è stata proposta, ma purtroppo non ha avuto corso per la improv-
visa scomparsa di questa bella figura di studioso. I conservatori onorari
Cesare Mancini (Entomologia) e Leandro De Magistris (Mineralogia)
hanno continuato a frequentare assiduamente il Museo, che si è avvan-
taggiato della loro opera. |

RELAZIONE 1957 III

ATTIVITA’ DEGLI STUDIOSI

Prof. ENRICO TORTONESE - Tiene periodiche riunioni degli assi-
stenti allo scopo di meglio precisare e coordinare le mansioni generali
e gli eventuali compiti specifici. Progetta e dirige il riordinamento delle
vetrine dei fossili, degli Anfibi e Rettili e di varii invertebrati. Prepara
una serie di disegni di Batterii e di Protozoi, da esporsi al pubblico.
Inizia la revisione dei tipi dei Pesci esistenti nella collezione e studia
i Pristidi. Rivede e sistema numerosi pesci, tunicati, crostacei, echinoder-
mi e spugne; parallelamente a ciò compila gli schedarii dei Tunicati,
Asteroidi, Poriferi e parte dei Celenterati. Esamina due Ziphius arenati
in Liguria e procede al loro studio.

Continua la regolare attività di membro della Commissione In-
ternazionale di Nomenclatura Zoologica. Grazie all’appoggio finanziario
del C.N.R. continua e conduce a termine lo studio del bentos litorale
del promontorio di Portofino. Nel novembre 1957 partecipa a una breve
crociera della « Calypso » al largo della riviera di Levante e ne riporta un
interessante materiale, che smista ed in parte studia. Determina echi-
nodermi e pesci per altri istituti e per zoologi italiani e stranieri. Per
incarico delle Acciaierie di Cornigliano si occupa degli animali che ostrui-
scono le condutture di acqua marina e suggerisce metodi di lotta.

Nel corso dell’anno si reca ai Musei di Storia Naturale di Milano
e di Verona, agli Istituti di Zoologia e di Entomologia dell’ Università
di Bologna, all’Orto Botanico e al Giardino Zoologico di Torino, al-
l’Acquario di Livorno, all'Osservatorio di Pesca di S. Margherita li-
gure, al Museo di Storia Naturale di Marsiglia; durante un periodo
trascorso alla Stazione Marina di Endoume (Marsiglia) raccoglie nu-
merosi invertebrati e alghe, partecipando anche a operazioni di dragag-
gio. Cura l’organizzazione e lo svolgimento del convegno di Biologia
marina, che ha luogo in Museo (giugno 1957). Partecipa al congresso
nazionale di Zoologia (Palermo, settembre 1957), dove è invitato a pre-
sentare una relazione al Simposio sull’Evoluzione.

In seguito a incarico da parte della Facoltà di Scienze dell’ Uni-
versità di Genova, tiene un breve corso di Zooculture agli studenti di
Scienze Naturali. Svolge inoltre tre lezioni per il corso di Cultura Agra-
ria indetto dall'Istituto Superiore di Magistero, e fa parte della commis-
sione esaminatrice. Guida due studentesse nella preparazione delle loro
tesi di laurea in Zoologia. Tiene undici conferenze su argomenti natu-
ralistici vari, a Genova, Sampierdarena, Torino, Milano, Verona,

IV E. TORTONESE

Livorno. È nominato membro del Centro Talassografico Tirreno e della
Commissione Scientifica del Centro culturale cinematografico italiano.

Prende parte alle sedute dell’Accademia Ligure di Scienze e
Lettere. In qualità di zoologo, partecipa alle riunioni dei Comitati Pro-
vinciali per la Caccia di Genova e di Torino. Viene invitato come esperto
ad alcune riunioni presso la Camera di Commercio di Genova e presso
la Direzione del Parco Nazionale del Gran Paradiso (Torino). Collabora
all’attività del Comitato genovese Pro Natura, di cui conserva la presi-
denza. Dalla Radio gli sono richieste alcune interviste su argomenti varii.

Le sue pubblicazioni sono:

1 - Pesci Isospondili, Apodi, ecc. (Sped. It. M. Rosso). Riv. Biol.
Cal. XV 19595

2 — Sullidentita della Cerna sicana Dod. Boll. Zool. XXIII, 1, 1956.

3 — Mimetismo miilleriano e rapporti filogenetici. Boll. Zool. XXIII,
aa e

4 — Il Cetaceo Odontocete Ziphius cavirostris G. Cuv. nel Golfo di
Genova. Doriana; II, 7/15. 1957.

5 — Elementi termofili nell’asterofauna del Mar Ligure. Ann. Mus.
Genova. LXEX;, 1957.
6 — Relazione sull’attivita del Museo Civico di Storia Naturale « G.

Doria» durante il biennio 1955-1956. Ibid.

7 — Venticinque anni di attivita del Museo Zoologico di Torino (1930-
1955). Natura, XUV ITT, "1957.

8 — Variabilità infraspecifica in una popolazione di Leptasterias gla-
mals {Wi Tr). Ibid. 77, 495%.

10 — Studi sui Plagiostomi. VIII - I Pristis del Museo Civico di Ge-
nova. Ibid. 81, 1957.

Saverio Patrizi. Ann. Mus. Genova, LXIX, 1957.

12 On the Echinoderm fauna of Haifa Bay. Bull. Res. Counc. Israel,

6 B, 3-4, 1957.

Ha inoltre redatto la parte relativa alla fauna marina e delle acque
salmastre per il progettato volume « Fauna d’Italia » del Touring Club
Italiano, ha collaborato con articoli alle riviste L’/llustrazione Scientifica
(Milano) e Genova (Genova), ed ha scritto le voci di Zoologia e Biologia
generale (lettere L-M) per il Grande Dizionario Enciclopedico UTET.

fd
—
|

RELAZIONE 1957 V

Dott. FELICE Capra - Smista, determina e intercala in collezione
insetti varii (Coleotteri, Ortotteri, Neurotteri). Fa ricerca di materiale
entomologico e provvede all’invio di materiale in studio a specialisti
italiani e stranieri (Ortotteri, Coleotteri, Chirotteri, Rettili). Aiuta du-
rante la loro permanenza in Museo gli entomologi Besuchet e von Zwa-
lumenburg, e l’erpetologo dr. Lanza. Effettua alcune consulenze su in-
setti nocivi e nel corso delle riunioni entomologiche dà appoggio e consigli
ai più giovani studiosi. Partecipa alle riunioni dell’Accademia di Ento-
mologia e al convegno del Gruppo Italiano Biogeografi (Elba, maggio
1957). Cura la stampa delle pubblicazioni del Museo (Annali e Doriana)
e della Società Entomologica Italiana. È autore dei seguenti lavori:

1- Su alcuni Metobrium della Somalia (Coleopt. Cerambycidae).
Wotiana II, 75, 1957.

2 — Una nuova Dolichopoda del Monte Argentario (Orthopt. Grylla-
cridae). Boll. Soc. Ent. It. LXX XVII, 5-6, 1957.

3 — Rassegna delle pubblicazioni entomologiche riguardanti la fauna di
Italia n. 20-24. Boll. Soc. Ent. It. LXX XVII, 1957 (recensioni di

circa 150 lavori).

Dott. DeLFA GuIGLia - Rivede e riordina, parallelamente al la-
voro di studio, numerosi Imenotteri di diverse famiglie e i tipi di Ditteri.
Studia Scolie africane ricevute dal Museo di Tervuren e dall’I.F.A.N.
(Dakar). Su richiesta di studiosi italiani e stranieri, compie esami e con-
fronti di Formicidi (coll. Emery), Calcididi, Braconidi e altri Imenotteri.
Aiuta durante la loro permanenza in Museo gli entomologi Emerson,
Betrem e Van der Vecht. Rivede i Merostomi esistenti in collezione.
Continua ad occuparsi della biblioteca, curandone l’ordinamento e
controllando il lavoro dell’impiegata addetta. Le sue pubblicazioni sono
le seguenti:

1- I tipi di Ditteri di Camillo Rondani e di altri Autori appartenenti
al Museo Civico di Storia Naturale di Genova. Ann. Mus. Ge-
nova, LXIX, 1957.

2 — Catalogo degli Orissidi di tutto il mondo. Supplemento. Ibid.
3 — Le Vespe d’Italia. Supplemento. Ibid. XXXVI, 1957.

4 — Esplorazione biogeografica delle Isole Pelagie. Hymenoptera acu-
leata: Scoliidae, Vespidae, Sphecidae, Pompilidae, Apidae. Boll.
Soc. -Entom. Ital., XXXVII, 1957.

VI E. TORTONESE

5 — Sopra alcuni Scoliidei africani del Museo del Congo Belga (Hyme-
noptera: Scolitdae). Rev. Zool. Bot. Afric., LVI, 1957.

6 — Le Myzine d’Italia. Osservazioni preliminari. Doriana, II, 82,
1957.

Dott. GIANNA ArBocco - Compie la revisione delle Razze del
Mar Ligure esistenti nella collezione ittiologica e studia l'apparato ma-
scellare degli Sparidi. Registra tutto il nuovo materiale che affluisce al
Museo. Provvede a catalogare e sistemare numerosi uccelli e pesci, ef-
fettuando anche alcune determinazioni. Riordina diverse serie di uccelli
esotici e controlla le specie italiane mancanti nelle vetrine per il pubblico.
Coopera alla preparazione della nuova vetrina dei Molluschi bivalvi.
Ricerca e riunisce materiale da inviarsi in cambio o in dono. Con la
collega Orsini fa l’inventario di tutte le chiavi, in vista del loro riodina-
mento.

Accompagna scuole e privati in visita al Museo, aiuta gli studenti
universitari nel loro lavoro e collabora col Comitato Pro Natura, tenendo
una conferenza sul tema « Anguille e Murene ». Prende parte attivamente
alle operazioni di raccolta di animali marini presso il promontorio di
Portofino, recandosi spesso sul posto per aver cura del materiale riportato
dai sommozzatori e registrare 1 dati relativi ad esso. Partecipa al convegno
di Biologia marina (Genova, giugno 1957), al congresso nazionale di
Zoologia (Palermo, settembre 1957) e alle riunioni del Centro Italiano
Ricercatori Subacquei (Genova, maggio e dicembre 1957).

Le sue pubblicazioni sono:

1 — Intorno all’apparato digerente dei Monacantidi. Boll. Zool. XXIII,
2, 1956.

2 — Ricerche biologiche al promontorio di Portofino. Atti C.I.R.S.
1954,

Dott. LiLia ORSINI Capocaccia - Rivede e riordina anfibi e ret-
tili, occupandosi in particolare di quelli di Liguria; determina e cataloga
nuovi esemplari ed altri che erano in magazzino. Sistema pure numerosi

uccelli italiani ed esotici. Cura l’invio di materiale per cambi e doni.

Coopera alla preparazione della nuova vetrina di Molluschi bivalvi.
Con la collega Arbocco fa l'inventario di tutte le chiavi, in vista del loro
riordinamento. Accompagna scuole e privati in visita al Museo e colla-

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VIII E. TORTONESE

bora col Comitato Pro Natura, tenendo una conversazione relativa al
film «L’isola delle foche ». Partecipa al convegno di Biologia marina
(Genova, giugno 1957) ed al congresso nazionale di Zoologia (Palermo,
settembre 1957). Le sue pubblicazioni sono:

1- Note preliminari sugli Anfibi della Liguria. Boll. Zool., XIII,
2. 1956;

2 — Catalogo dei tipi di Anfibi del Museo Civico di Storia Naturale
di Genova. Ann. Mus. Genova, LXIX, 1957.

ATTIVITA” GENERALE

LocaLI E COLLEZIONI - Si è potuto finalmente procedere alla
sistemazione dei locali dell’attico, situati nel mezzo del grande terrazzo
che sovrasta il museo e un tempo adibiti ad alloggio del direttore. Ul-
timati i lavori di riattamento, si sono assegnate diverse camere agli
enti che hanno sede presso il Museo (Soc. Entomologica italiana, Soc.
Amici del Museo, Urania, Gruppo Speleologico), mentre nelle altre
si sono installati il laboratorio tassidermico sussidiario e quello di fale-
gnameria. Per effetto di questi spostamenti, la sala P. Ferrari al II piano
(oggi intitolata a Raffaele Issel, illustre studioso della fauna del mar
Ligure) è stata definitivamente destinata a laboratorio di ricerca scienti-
fica, rifornendola di nuovi mobili e iniziandone l'indispensabile attrez-
zatura; per quest’ultimo scopo hanno giovato i mezzi finanziari concessi
dal C.N.R. per gli studi di Biologia marina.

Si sono acquistate vetrerie e strumenti, tra cui un binoculare
Zeiss.

Si sono ripuliti tutti i vetri delle sale di esposizione al pubblico
(pianterreno e primo piano), che erano da tempo in deplorevoli condizioni.

Secondo il progettato rimodernamento di dette sale, si sono rin-
novate le vetrine di diversi gruppi animali (Anfibi e Rettili, Crostacei,
Gorgonari, Poriferi), sostituendo esemplari, modificandone la disposi-
zione con criteri estetici e didattici, ponendo maggiori didascalie e
cambiando le vecchie etichette. Anche se non ultimato, questo lavoro
ha assicurato non piccoli miglioramenti.

Nella sala Principe Oddone si sono apposti due grandi quadri
murali, preparati utilizzando preesistenti cornici in legno a scomparti:
in uno di essi sono presentate 12 specie di Batteri, nell’altro 20 specie
di Protozoi scelte fra le più rappresentative e accompagnate da concise
ma utili didascalie.

i A

RELAZIONE 1957 IX

x

E apparsa evidente la necessita di dare sollecita sistemazione al
salone di Paleontologia, per lungo tempo occupato dal solo scheletro
di Elefante fossile. A tale scopo, nel 1957 si sono trasportate in questo
locale due vetrine già situate nelle sale di Mineralogia e contenenti le
filliti. Di queste ultime si è preparata una serie scelta, ora disposta in

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ENTAMOEBA
DYSENTERIAE

Fig. 2 - Una parte del nuovo quadro illustrativo dei Protozoi.

dette vetrine insieme con altro pregevole materiale paleontologico (ver-
tebrati e invertebrati), tratto in parte dalle collezioni universitarie.
Quanto alle collezioni di studio (a parte l'inserzione di molto ma-
teriale nuovo, elencato più oltre in questa relazione), è stato effettuato
il completo riordinamento degli Asteroidi, dei Tunicati, dei tipi di
Ditteri, e si sono sistemate diverse serie di Insetti e di Uccelli. L’erbario

DG E. TORTONESE

delle Alghe ha avuto il suo assetto, con un rapido incremento. Parecchi
fossili sono stati posti in due grandi armadi donati dal march. G.C. Do-
ria e collocati di fianco allo scalone centrale.

ATTIVITÀ SCIENTIFICA E DIDATTICA - Durante il 1957 il Museo
ha continuato ad avere stretti rapporti con gran numero di altri istituti
scientifici (Musei, Università, Accademie, ecc.), inviando molto materiale
in prestito o in cambio.

L'attività scientifica si è svolta largamente nel campo della Biolo-
gia marina, secondo gli odierni intendimenti della Direzione, ed ha già
conseguito buoni risultati. Di tale attività viene periodicamente riferito
nel « Bulletin de liason des laboratotres », edito due volte all’anno dalla
Commissione Internazionale per l’Esplorazione Scientifica del Medi-
terraneo; il Museo di Genova figura oggi tra gli istituti che operano nel-
l'ambito di tale Commissione. Sono stati forniti a Parigi i dati richiesti
per l'inserzione del Museo nell’ Annuario dei Laboratorii di Oceanogra-
fia fisica, chimica e biologica.

Sono continuate, con l'appoggio del Centro subacqueo di Nervi
diretto dal sig. D. Marcante, le ricerche sul bentos costiero del promon-
torio di Portofino; la dr. G. Arbocco ha attivamente partecipato alle
operazioni di raccolta, così da portare in Museo un cospicuo materiale,
che è stato affidato per lo studio a diversi specialisti italiani e stranieri.
In stretto rapporto con un tal ciclo di lavori è la partecipazione del Di-
rettore alla breve crociera che la nave oceanografica francese « Calypso »
ha effettuato nelle acque liguri nel novembre 1957. Essa è giunta a Ge-
nova il 12 di detto mese, per imbarcare il prof. Tortonese e recarsi
quindi a S. Margherita, che ha costituito la base d’appoggio. Dal 13
la 16 novembre si è incrociato al largo della riviera di Levante, all’in-
circa fra il promontorio di Portofino e Punta Mesco; sono state compiute
16 operazioni di dragaggio (staz. 1251-1267 della « Calypso ») a 15-900
metri, ma soprattutto in profondità, per indagare la fauna della melma
epibatiale e quella delle formazioni madreporiche. Si è ottenuta una
buona serie di organismi batifili, parte dei quali sono pervenuti al Mu-
seo per lo studio e per la definitiva conservazione. Essi saranno trattati
in diverse pubblicazioni.

Nei giorni 10-11 giugno 1957 il Museo è stato sede del convegno
di Biologia marina (1) organizzato dalla sottocomm. del Bentos della

(1) La relazione di esso è stata pubblicata da J.M. Perès (Trav. St. Mar. En-
doume, 22, 1957).

RELAZIONE 1957 XI

Commiss. Intern. Medit., al fine di discutere e precisare la distribuzione
delle comunita bentoniche secondo piani definiti da caratteristiche fi-
siche e biologiche. Animatore del convegno è stato il prof. M.G. Perès
dell’ Università di Marsiglia (Stazione Biologica di Endoume), coadiuvato
dai suoi assistenti. Le riunioni - presiedute dal prof. A. Brian di Genova
- sono state tenute nell’anfiteatro del Museo, con la partecipazione di
circa 40 studiosi italiani, francesi, jugoslavi, tunisini. La sera del 10 lu-
glio ha avuto luogo un ricevimento a Palazzo Tursi, offerto dal Comune
di Genova. Nel pomeriggio del giorno successivo i convenuti si sono
recati a S. Margherita Ligure, ivi accolti dal prof. B. Schreiber e dal
dr. E. Machi dell’Osservatorio di Pesca dell’Università di Parma. Il
Sindaco della cittadina ha posto una sala del Comune a disposizione per
la seduta di chiusura e, dopo una gita a Portofino, ha offerto un signorile
pranzo all’Hotel Imperial. L'Ente Provinciale del Turismo ha gentil-
mente concesso il proprio appoggio fornendo interpreti e un torpedone.
Durante il breve convegno, il Museo ha tenuto a disposizione dei con-
venuti le sale di esposizione, le collezioni di studio e la biblioteca.

L'efficienza del Museo nel campo didattico è dimostrata dal no-
tevole afflusso di scolaresche e di studenti universitarii, dall’aumentato
numero di cartelli e disegni esplicativi distribuiti nelle sale, dalla stretta
collaborazione col Comitato Pro Natura di cui è detto nelle pagine suc-
cessive. Durante la prima metà di aprile è stata aperta - nel salone di
Paleontologia - una mostra di Filatelia naturalistica, comprendente 700
francobolli con effigi di animali e piante caratteristici di 85 stati; questa
raccolta di proprietà della Dr. V. Dal Vesco dell’Istituto Botanico della
Università di Torino, che cortesemente l’ha concessa in prestito, è stata
corredata di cartine, schizzi e didascalie intese a renderla più istruttiva.

Nel 1957 è stata edita una seconda serie di cartoline con nuovi
soggetti (Volpi polari, Cudù, Scoiattoli, Paradisea, Testuggine gigante),
che ha avuto pieno successo presso il pubblico. Il fotografo A. Mar-
giocco ha eseguito numerose fotografie di animali del Museo per privati
ed enti varii (Touring Club Italiano, U.T.E.T., G. Scortecci, ecc.).
Il pittore R. Cenni ha frequentato il Museo per ritrarre diversi animali.

VISITATORI

L'orario di apertura al pubblico è rimasto invariato ma, in consi-
derazione dall’esiguo reddito proveniente dalla tassa d’ingresso applicata

soltanto il sabato pomeriggio, è stato stabilito l’ingresso costantemente
gratuito. Il Museo è rimasto chiuso, come al solito, durante i mesi di

XII E. TORTONESE

luglio e agosto, nei quali tuttavia sono stati concessi numerosi permessi di
visita a comitive o a turisti isolati.

Durante il 1957 il numero complessivo di visitatori è stato di
41.098, con un leggero aumento nei confronti dell’anno precedente
(40.838).

Hanno visitato il Museo 92 scolaresche, guidate dai rispettivi
insegnanti, con un totale di 3.325 alunni. Cinque di esse provenivano
da città del Piemonte, tre dalla Lombardia, una da Trieste e le rimanenti
da Genova e da altri centri della Liguria.

Molti sono gli studiosi che hanno soggiornato più o meno a lungo
al Museo per ricerche, ovvero hanno compiuto una breve visita. I loro
nomi sono qui elencati in ordine alfabetico, con l'eventuale indicazione
dell'oggetto dei lavori o esami compiuti:

Sig. G. Ariello, Ist. Bot..«Univ.-Forinio: Prof. Grace
Zool. Univ. Sassari -- Prof. S.. Baj. Romano; Liceo ‘classico,
Bolzano - Dr. F. Baschieri Salvadori, Museo Zool. Roma (Pesci
del Mar Rosso) - Prof. B. Battaglia, Ist. Zool. Univ. Padova -
Dr. S. Becht, Lab. Res. Insecticides, Utrecht - Dr. G. Belloc e Signora,
Mus. Ocean. Monaco - Dr. C. Besuchet, Mus. Zool. Losanna (Col.
Scidmenidi) - Dr. J. G. Betrem e signora, Coll. Trop. Agric. Deventer,
Olanda (Imenotteri) - Dr. C. Bibolini, La Spezia (Bibl. entomologica) -
Prof. G. Bini, Lab. Centr. Pesca, Roma - Dr. L. Boldori, T.C.I. Milano -
Dr. S. Breuning, Mus. Storia Nat. Parigi (Col. Cerambicidi) - Dr. Don
C. Bruzzone, Ist. Zool. Univ. Firenze (Rettili circummedit.) - Sig. I. Buc-
ciarelli, Mus. Storia Nat. Venezia (Preparaz. entomologiche) - Sig. G.
Carse, Edimburgo (Uccelli della Liguria) - Dr. O. Castellani, Pres.
Assoc. Rom. Entom. Roma (Insetti varii) - Dr. G. Cognetti, Staz.
Zool. Napoli - Dr. A. Corrias, Ist. Anat. an. dom. Univ. Torino - Dr. V.
Dal Vesco, Ist. Bot. Univ. Torino - Prof. P. Drach, Staz. Biol. Mar.
Roscoff - Prof. G. Domenichini, Ist. Ent. agr. Bachicolt. Univ. Milano
(Imenotteri) - Prof. A.E. Emerson e signora, Dept. Zool. Univ. Chicago
(Isotteri) - Dr. J. Ernst, Lab. Bot. Mar. Univ. Parigi (Alghe del mar
Ligure) - Prof. J. Feldmann, Lab. Bot. Mar. Univ. Parigi - Dr. T. Fer-
raris, C.A.P. Cuneo (Insetti nocivi alle piante) - Sig. A. Focarile, Mi-
lano (Coleotteri italiani) - Dr. A. Galvagni, Rovereto (Ortotteri italiani) -
Prof. A. Ghigi, Ist. Zool. Univ. Bologna - Prof. A. Giordani Soika,
Mus. Storia Nat. Venezia (Imenotteri) - Prof. M. Gontcharoff, Univ.
Marsiglia - Sig. J. Goubert e signora, Lab. Entom. Mus. Parigi - Prof. M.
Grandi, Ist. Entom. Univ. Bologna (Efemerotteri) - Com.te H. Grieco,

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RELAZIONE 1957 XIII

Dir. Giornale della Pesca, Roma - Dr. P. Guimaraes, Dept. Zool. Univ.
S. Paolo, Brasile - Dr. G. Isetti, Ist. Miner. Univ. Genova (Fluoriti) -
Dr. B. Lanza, Ist. Zool. Univ. Firenze (Rettili circummedit. e Chirotteri
italiani) - Dr. Laubier, Lab. Arago Banyuls - Prof. C. Maldura, Lab.
Centr. Pesca, Roma - Dr. M. Marchade, I.F.A.N. Dakar - Dr. J. Mat-
teu, Almeria (Coleotteri) - Prof. Matthias, Ist. Zool. Univ. Montpellier -
Dr. R. Molinier, Univ. Marsiglia - Dr. A. Nadig, Zuoz, Svizzera (Or-
totteri) - Dr. J. Negre, Mus. Storia Nat. Parigi - Dr. S. Novitzky, Vien-
na (Imenotteri) - Prof. M. Pavan, Ist. Anat. Comp. Univ. Pavia (Bibl.
entom.) - Prof. J.M. Peres e signora, Univ. Marsiglia - Ing. J. Pericart,
Lagny, Francia (Col. Curculionidi) - Prof. B. Peyronel, Ist. Bot. Univ.
Torino - Dr. J. Picard, Univ. Marsiglia - Dr. L. Pino, Clinica Odont.
Genova (Denti dei Mammiferi) - Dr. B. Poldi, Mantova (Formicidi) -
mig. L. Rocca, Torino (Lepidotteri del Biellese) - Dr. L. Rossi, Ist.
Zool. Univ. Torino (Celenterati del mar Ligure) - Sig. P. Rota, Ist.
Entom. Univ. Milano (Acari fitofagi) - Prof. M. Sarà, Ist. Zool. Univ.
Napoli (Poriferi del mar Ligure) - Dr. M. Sciascia, Soprint. Biblioteche
Liguria (Biblioteca) - Dr. E. Sommani, Lab. Centr. Pesca Roma -
Prof. D. Starck e signora, Ist. Anat. Univ. Francoforte (Mammiferi del-
l'Africa Orient.) - Dr. H. Steinitz e signora, Dept. Zool. Univ. Geru-
salemme (Pesci della Palestina) - Dr. G. Tamino, Mus. Zool. Roma -
Prof. A. Toschi, Ist. Zool. Univ. Bologna (Insettivori italiani) - Dr. J.
van der Vecht, Museo Storia Nat. Leida (Imenotteri) - Dr. W.A. Weber,
Swartt. College, Swarttmore, U.S.A. (Imenotteri) - Don R. Zambelli,
Mus. Storia Nat. Bergamo - Prof. Don G. Zanandrea, Lonigo (Petro-
mizonti italiani) - R.H. Zwalumenburg, Bishop Mus. Honolulu (Ela-
teridi dell'Oceania) - Prof. E. Zavattari, Ist. Zool. Univ. Roma.
Soprattutto nel pomeriggio del sabato il Museo ha continuato
ad essere frequentato da entomologi e speleologi genovesi che abitual-
mente sono con esso in relazione: Dr. E. Biancheri, Sig. G. Binaghi,
Dr. T. Casiccia, Prof. C. Conci, Sig. G. Dinale, Prof. G.M. Ghidini,
Dr. M. Franciscolo, Dr. D. Grasso, Sig. G.B. Moro, Sig. N. Sanfilippo.

INCREMENTO DELLE COLLEZIONI (1)

MAMMIFERI - 31 esemplari di Rhinolophus euryale della grotta
della Volpe, presso Genova (Dinale e Maifredi) - Un Rh. euryale ina-
nellato, Genova (L. Poggi) - Un cranio di Chirottero, Torino (E. Tor-

(1) Salvo indicazioni contrarie, il materiale si intende ricevuto in dono.

XIV E. TORTONESE

tonese) - Un Toporagno di Genova-Quarto (A. Flando) - Un Toporagno
di Perugia (C. Mancini) - Uno Scoiattolo di Val Polcevera (O. Spadoni) -
Cinque Delfini, embrioni e neonati (Labor. Centrale di Pesca, Roma) -
Un cranio di Ziphius di Diano marina (Giolfo e Calcagno) - Testa e
coda di Ziphius arenatosi a Genova - ‘Tre Volpi di Genova-Pegli
e dintorni (Un. Cacc. Pegliesi) - Una Tigre, maschio adulto
(Zoo di Torino) - Un cranio di Tigre (Ved. Mazzantini) - Due
corna di Stambecco alpino (A. Corti) - Un Camoscio di Valpel-
line, Aosta (F. Giberti) - Un Camoscio di Valle Roja (A. Gon-
zatti) - Una giovane Gazzella della Somalia (G. Lo Faro).

UcceLLI - L’ Unione Cacciatori Pegliesi si è resa benemerita
del Museo anche durante il 1957, facendo dono di 22 esemplari uccisi a
Genova-Pegli e dintorni; fra essi è un Clamator glandarius - 52 Cara-
driformi e Ralliformi italiani, in pelle e determinati (Museo di Milano,
in cambio) - 150 esemplari (Passeriformi, Piciformi, Trochili, Colom-
biformi) del Messico, Colombia, Ecuador e Perù (Ist. Salesiano Val
Salice, Torino) - Alcuni Uccelli della Somalia (G. Lo Faro) - Una
Casarca montata di ignota provenienza (id.) - Quattro Peppole e uno
Zigolo muciatto di Bardineto (id.) - Un Porciglione di Abbiategrasso
(id.) - Due Pernici bianche di Cheneil, Aosta (G. Isetti) - Un’Oca lom-
bardella di Zagabria (id.) - Due Basettini, un Porciglione, un Codone
e uno Smergo minore delle foci del Po (Pila) (Isetti, Lo Faro e Pozzi) -
Un Fringuello alpino di Genova-Rivarolo - Due Storni e un Passero
del Passo del Giovo, Busalla (F. Capra) - Un Gruccione di Sori (id.) -
Un Gabbiano comune di Genova (Direz. Giardini Genova) - Un Gab-
biano (G. Podestà) - Un Larus fuscus (March. Spinola) - Un Gabbiano
inanellato, due Rissa, un’Alca e due Fratercula di Arenzano (B. Firpo) -
Un Gufo di Genova-Cornigliano (C. Valle) - Un Picchio rosso maggiore
di Pavia (March. Spinola) - Un Limicolo di Torre del Lago (G. Gion-
dino) - Un Fringuello e un Balestruccio di Genova-Quinto (D. Grasso);
- Una Nitticora di Genova (G. Musso) - Una Schribilla grigiata di Ge-
nova-Molassana (sig. Ventura) - Una Rondine e un Fanello di Varazze
(March. Pallavicini) - Un Airone rosso dei dintorni della Spezia (Cherbi)
e uno dei dintorni di Genova (F. Veneziani) - Una Quaglia del Monte
Fasce (A. Flando) - Quattro Rondoni di Genova (R. Cucini) - Un
Rondone e un Passero di Genova (A. Vincioni) - Un Gruccione della
Val Curone (A. Vigo) - Un Pigliamosche di Noli (C. Cassano) - Tre
Storni di Casasco, Alessandria (A. Bastita) - Una Sterna dei dintorni di

RELAZIONE 1957 XV

Genova (A. Montarsolo) - Un Alcedo di Borghetto Borbera, Alessan-
dria (A. Cichero) - Una Tortora dal collare, montata (E. Moltoni) -
Due Gazze di Piovera, Alessandria (G.C. Doria) - Un Picchio muraiolo
di Genova-Sestri (A. Toscano) - Una Strolaga dei dintorni di Savona
(G. Mattazzi) - Una Poiana e un Barbagianni di Gamalero, Alessandria
(M. Schiaffino) - Un Passero di Sori (A. Rossi) - Un Fringuello alpino
di Loano (Ditta Giussani) - Una Strolaga mezzana presa sul Po (C. Fit-
tabile) - Una Tortora dell’isola di Ponza (Feder. Caccia, Genova).

Si aggiungono alcuni sterni di: Cicogna e Mestolone (Un. Cacc.
Pegliesi), Moretta (G. Traverso), Gufo reale (M. Trucco). Un nido di
Fornaio di Alta Gracia, Cordoba, è dono del conte S. Rabano.

Gli uccelli sopra enumerati sono stati preparati in pelle nella
quasi totalità e costituiscono un buon incremento per la collezione
ornitologica italiana.

RETTILI E ANFIBI - 18 specie esotiche di varie provenienze
(E. Tortonese) - Una Contia aestiva degli Stati Uniti - Un dermasche-
letro di Caretta caretta dell'America centrale (P. Dordoni) - Una Vi-
pera della Scoffera, Genova (U. Ferraro) - Una Vipera di Piedicavallo,
Biella (F. Capra) - Una Natrice viperina di Genova-Bolzaneto e una
di Manesseno, val Polcevera (A. Margiocco) - Una Natrice viperina di
Albenga (P. Gaietto) - Una Lucertola di Rapallo (G.C. Doria) - Una
Lucertola di Montereale, L’Aquila (R. Romano) - Due Testuggini
palustri di Ceriale, Albenga (P. Gaietto) - Una Rana toro di Mantova
(B. Poldi) - Tre Rane rosse di Torriglia, Liguria (C. Conci e D. Grasso) -
Due Rane verdi dei dint. di Albenga, Liguria (P. Gaietto) - Due Rane
della Liguria (A. Margiocco) - Una Rana rossa e un Tritone crestato di
Genova-Bolzaneto (Id.) - Una Salamandra comune di Reggio Emilia

(O. Spadoni).

PESscI - Diverse specie italiane (Galeus, Argentina, Onos, Mugil)
e esotiche (Lebistes, Kosswigichthys); una serie di pesci ornamentali da
acquario; un uovo di Gattuccio; una serie di ossa appartenenti a specie
varie (E. Tortonese) - Alcuni grossi pesci africani, marini e di acqua
dolce (Lab. Centr. Pesca, Roma) - Alcuni pesci del Lago di Patria,
Napoli (C. Sacchi) - Sei specie dell’Eritrea e della Somalia (Mus. Ve-
nezia) - Diversi pesci presi dai motopescherecci di Camogli: Capros,

Trigla, ecc. (E. Biancheri) - Alcuni Anfiossi di Napoli (Staz. Zool.) -

XVI E. TORTONESE

Un giovane Gattuccio (G. Zaccarini) - Un Oxynotus (Lab. Centr. Pesca,
Roma) - Due rostri di Pristis (G. Tixi, E. Viale) - Due Razze di Punta
Mesco, La Spezia (acquisto) - Tre Razze e un Diaphus di S. Margherita
Ligure (E. Machi) - Una Torpedine (G.C. Doria) - Tre specie di Co-
regoni del N. America (cambio: U.S. Nat. Mus.) - Un Protopterus
annectens e un Melanocetus jonstoni (cambio: Brit. Mus.) - Alcuni Ca-
rassius (G.B. Moro) - Due teste di Phyllogramma regani di Dakar (I.F.
A.N.) - Alcuni Apogonidi del M. Rosso (F. Baschieri) - Un Melam-
phdaes bispinosus della baia di California (A.W. Ebeling) - Un Alalunga
(L. De Marchi) - Una Salpa e un Auxzs (A. Flando) - Tre Sparidi del
golfo di Genova (acquisto) - Due Orate (G. Catanoso) - Una Coris
(A. Rossi).

INSETTI - 27 specie dell’ Eritrea, di ordini varii (G. Jannone) -
Numerosi insetti, soprattutto Lepidotteri, di Rapallo e di Piovera,
Alessandria (G.C. Doria) - Alcuni insetti dei dintorni di Torino e della
Val d’Aosta (E. Tortonese), di Valtournanche, Aosta (E. Berio), di
Comelico, Cadore (C. Alzona), dei dintorni di Zurigo e di Arcisate,
Lombardia (D. Guiglia), di Cengio, Savona (E. Berio), di Montereale,
Aquila (R. Romano), di Agrigento, Sicilia (C. Cassano) - Due Formi-
calzoni e otto Tricotteri di Socomusco, Messico (E. Berio) - 4 es. di
Fedtschenkia anthracina (R.C. Bechetel) - Una Mormotomya hirsuta
del Kenia (F.J. van Emden) - Numerose Podure di Bergamo (M. Mas-
sena) - Alcuni Emitteri e Coleotteri di Liguria (D. Grasso) - Due Asca-
lafi di Tremosine (L. Rocca) - Alcuni Nicteribidi, Cocciniglie e galle di
Genova (R. Cucini) - Alcuni Tentredinidi di S. Caterina di Valfurva,
Cadore (E. Berio) - Una serie di Imenotteri delle is. Elba e Pianosa
(F. Invrea) - 15 Imenotteri dell’? Umbria (C. Mancini) - Alcune Formiche
esotiche, in parte tipi (A.N. Weber) - Alcune Formiche degli Stati
Uniti (E.O. Wilson) - Una serie di paratipi di Formiche della Rhodesia
(G. Arnold) - Due Saturnia pyri di Genova-Nervi (I. Testera) - Una
Colias di Genova (A. Flando) - Un Lepidottero del Brasile (G. Binaghi) -
22 Lepidotteri del Brasile, Columbia, India, Madagascar (Direz. Belle
Arti, Genova) - 10 specie di Ditiscidi del Venezuela (N. Sanfilippo) -
Alcuni Tenebrionidi di Torre del Lago (G.M. Ghidini) - 400 Coleotteri
dell'Umbria (C. Mancini) - Cinque Parabathyscia dematteisi di una
Grotta del Cuneese (T. Ferraris).

RELAZIONE 1957 XVII

Nel 1957 è stato particolarmente notevole l’incremento della colle-
zione di Isotteri, nella quale si sono intercalati tre pregevoli nuclei di
materiale:

a) Termiti (contenute in 30 tubi) raccolte dal Prof. E. Zavattari
(1939) durante la sua missione Biologica Sagan-Omo, e determinate da

G.M. Ghidini.

b) Paratipi, omotipi e metatipi di 30 specie di T'ermiti, soprattutto
africane (In cambio da A.E. Emerson).

c) Numerose Termiti di Genova (F. Invrea, D. Grasso) e di Lucca
(Montenari).

Completano l’elenco del nuovo materiale entomologico una sca-
tola di galle (Vedova prof. Mazzantini) e sei scatole con vetro per in-
setti donate dal march. G.C. Doria.

ALTRI INVERTEBRATI - Soprattutto per effetto delle già men-
zionate ricerche marine, il Museo si è considerevolmente arricchito
di animali inferiori, che per quanto possibile sono stati smistati e siste-
mati nelle varie collezioni, anche se non determinati. All’enumerazione
del nuovo materiale pertinente ai singoli gruppi zoologici, è quindi op-
portuno premettere l'indicazione di alcune raccolte che comprendono
organismi disparati:

a) Ascidie, granchi, briozoi, molluschi, anellidi, echinodermi, gor-
gonie, madreporarii e spugne raccolte a 0-45 m. circa lungo il lato Sud
del promontorio di Portofino, fra Punta Chiappa e S. Fruttuoso (D.
Marcante, G. Arbocco, E. Tortonese).

b) Ascidie, crostacei, molluschi, anellidi, oloturoidi, antozoi e
spugne dei fondi fangosi tra Camogli e Genova (E. Biancheri).

c) Ascidie, crostacei, briozoi, molluschi, anellidi, echinodermi,
cnidarii e spugne di Marsiglia e dintorni (E. Tortonese).

d) Crostacei decapodi, cefalopodi, echinodermi, meduse ottenute
su un motopeschereccio presso la riviera ligure di Levante (E. Torto-
nese).

e) Molluschi, echinodermi e antozoi riportati dai dragaggi della
« Calypso » al largo della riviera di Levante (E. T'ortonese).

Per quanto riguarda il restante materiale appartenente a gruppi
diversi, deve registrarsi quanto segue:

XVIII E. TORTONESE

Tunicati - Una serie di Ascidiacei mediterranei determinati
da J.M. Perès (Staz. Mar. Endoume) - Alcune Ascidie di Napoli (Staz.
Zool.).

Artropodi - Alcuni Miriapodi e Isopodi di Gressoney,
Aosta (E. Tortonese) - Uno Scorpione di Arcisate, Varese (D. Guiglia) -
40 specie di Acari dell’Africa orientale, determinati (E. Zavattari) -
Alcuni Crostacei di Rapallo (G.C. Doria) - Tre Thriops cancriformis del
Vercellese (N. Rosazza) - Alcuni Isopodi di Segesta (E. Tortonese) -
Una Squilla ferussaci di Porto S. Stefano, Orbetello (L. De Marchi) -
Un Paguro di Genova-Nervi (A. Zinna) - Una Maja squinado di Genova-
Voltri (F. Gianni) - Una Eurynome di Napoli (E. Tortonese).

Echinodermi - Due Antedon bifida delle Azzorre (Cam-
bio: Brit. Mus.) - 11 Asteroidi della Groenlandia (A. Razzauti) - Una
Marthasterias di Genova (F. Chiappero) - Un grande Astropecten di
Genova (A. Flando) - Alcune Asterine del Lago Fusaro (L. Cognetti) -
Numerose Asterine di Banyuls (Lab. Arago) - Sintipi di tre Asteroidi an-
tartici: Odontaster validus, Bathybiaster louvillet e Cuenotaster involutus
(Cambio: Mus. Parigi) - Craspidaster e due specie di Tosia (Cambio:
Brit. Mus.) - Due Sclerastertas dell'Adriatico (Ist. Ocean. Spalato) -

Alcune Ophiactis di Sicilia (L. Rossi) - Alcuni Echinodermi di Rapallo

(G.C. Doria).

Molluschi - Alcuni Gasteropodi terrestri di Gressoney,
Aosta (E. Tortonese) - Numerosi Gasteropodi terrestri di Segesta e
Agrigento, Sicilia (E. Tortonese, C. Cassano) - Alcune chiocciole di
Valle delle Giudicarie, Trentino (L. Rocca) - Una Staurodoris di Napoli
(Staz. Zool.) - Una Cassis dell'Atlantico (L. Roccatagliata) - Alcuni
Molluschi marini di Rapallo (G.C. Doria) - Una serie di Lamellibranchi
del mar Ligure (L. De Marchi) - Due specie di Unio e due di Anodonta
della Francia (Mus. Parigi).

Cnidari - Una serie di Idrozoi di Bordighera, Napoli e Sicilia,
determinati (L. Rossi) - Un Astroides di Linosa (id.) - Una Pelagia
di Bogliasco, Genova (A. Zinna) - Una Rhizostoma di S. Fruttuoso,
Genova (G. Arbocco) - Due Gorgonie della Mauretania (A. Razzauti) -
Un Desmophyllum del golfo Tigullio (E. Machi).

Poriferi - Una serie di Spugne mediterranee determinate
da Levi (Staz. Mar. Endoume) - Sei Spugne di Napoli, determinate
(Staz. Zool.) - Una Hyalonema mirabilis di Inoshima, Giappone (L. Or-

sini Capocaccia).

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RELAZIONE 1957 XIX

BoranIca - Erbario del Prof. Mazzantini, composto di 24
pacchi con piante soprattutto liguri e di cinque scatole di licheni (Ved.
Mazzantini) - Alcuni esemplari di Selaginella, Equisetum, Ephedra,
Cycas, Ginkyo (Ist. Bot. Univ. Torino) - 27 specie di Alghe marine
delle coste mediterranee francesi, Corsica, Mar Egeo, Siria, tutte deter-
minate (H. e. P. Huvé) - 16 Alghe di Marsiglia e dintorni (E. Torto-
nese) - Numerose Alghe di Camogli, Punta Chiappa e S. Fruttuoso
(id.) - Verrucaria su roccia (P. Huvé) - Sette fotografie di Alghe unicel-
lulari d’acqua dolce (Ist. Idrobiol. Pallanza).

GEO-MINERALOGIA - Una serie di minerali dell’ Is. d’ Elba
(D. van Lint) - Crisocolla di Libiola, Liguria (L. Morasso) - Cloruro di
di sodio del Tiz Gol, Anatolia (E. Tortonese) - Calcare a Helminthoidea
di Nostra Signora del Monte, Genova (P.R. Burlando) - 33 conchiglie
fossili delle cave di Valle S. Bartolomeo (C. Gay) - Una cassetta di ossa
fossili di piccoli vertebrati delle grotte liguri e due cassette di fossili
varii dell’ Argentina raccolti da G. Rovereto (Ist. Geol. Univ. Genova) -
Alcuni fossili dell'Appennino emiliano (D. van Lint) - Nummuliti nel
calcare, Anatolia (E. Tortonese) - Numerose Nummuliti di Ponzone,
Acqui (F. Schiaparelli) - Denti di Squali cenozoici di varie località
(E. Tortonese) - Alcune ossa fossili di Mammiferi (Soc. Farine foss.
M. Amiata) - Un’Ostrica di Genova-Bolzaneto (A. Margiocco) - Ossa
umane e cocci di Priaruggia, Genova (G.M. Ghidini) - Selci scheggiate
di Les Eyzies, Dordogna (E. Tortonese).

BIBLIOTECA E PUBBLICAZIONI

Anche nel 1957 la biblioteca ha continuato a svilupparsi, così
da attenuare sempre più - per quanto possibile - il doloroso ricordo
delle devastazioni belliche.

Oltre al normale lavoro di schedatura e sistemazione di tutto
il nuovo materiale, si è iniziata una metodica revisione dello schedario
dei periodici. Per questo hanno -validamente cooperato, nel mese di
luglio, due maestre assegnate dal Comune, come detto in altra parte
della presente relazione. Purtroppo non è stato ancora possibile prov-
vedere al rimodernamento degli scaffali e anche la rilegatura di libri e
periodici ha dovuto essere contenuta in limiti modesti; 20 volumi sono
stati rilegati a cura della Soprintendenza delle Biblioteche della Liguria.
Hanno avuto inizio 10 nuovi cambi, così da portare a 345 il numero com-

XX E. TORTONESE

plessivo dei periodici ricevuti. Sono stati acquistati 46 nuovi volumi,
di cui sette col contributo del C.N.R.

Il più cospicuo dono è rappresentato dal ricco e importante ma-
teriale ricevuto - per merito del personale interessamento della Dr. D.
Guiglia - dalla sezione entomologica del Museum of Comparative Zo-
ology (Harvard Coll., Cambridge Mass.) e dall'American Museum of
Natural History (New York). Si tratta in complesso di 521 libri ed estratti
e di 159 periodici, alcuni dei quali in serie completa o quasi; fra essi i
più notevoli sono: Bull. Amer. Mus. Nat. Hist.; The Canadian Ento-
mologist ; Biological Abstracts; Ann. Entom. Soc. America; Acta Leidensia.
È stato così possibile fra l’altro il ricupero di diversi fascicoli che erano
stati perduti durante la guerra.

Gli altri doni sono stati i seguenti: 20 volumi di Zoologia, Bota-
nica, ecc. (Sig. D. Pollini) - Cinque volumi e due estratti (march. Balbi,
Piovera) - Serie rilegata delle pubblicazioni del Dr. F. Solari (Famiglia
Solari) - Tre volumi e 27 estratti (Prof. Richard J. Johnson) - Quattro
volumi e 25 estratti (Dr. L. Orsini Capocaccia) - Alcuni estratti di la-
vori ittiologici (E. Tortonese) - 37 estratti di pubblicazioni del Prof. F.
Sappa e 11 di Autori varii (Ist. Botanico dell’Univ. Torino) - Sette vo-
lumi e numerosi fascicoli di periodici diversi (Prof. E. Zavattari) - Cinque
volumi (march. F. Invrea) - Dieci memorie di Botanica, Zoologia e
Geografia (Acad. Royale Sci. Colon. Bruxelles).

La pubblicazione dei periodici editi dal Museo è regolarmente
continuata. Sono apparsi:

1) Annali del Museo Civico di Storia Naturale « G. Doria ». Vol.
LXIX (1956-57). Contiene 20 lavori scientifici (19 di Zoologia e uno di
Botanica), una necrologia, il discorso tenuto in Museo dal direttore
nel 1956 e la sua relazione sull’attività durante il biennio 1955-56.

2) Doriana (Supplemento agli « Annali »). Vol. II, n. 71-82.
Nei due periodici sono descritti come nuovi otto generi e sotto-

generi, 59 specie e 17 unità infraspecifiche. La serie « Res Ligusticae » -
comprendente lavori nell’uno e nell’altro periodico - è giunta al n. XCIX.

ENTI AGGREGATI

Società ENTOMOLOGICA ITALIANA - In seguito ai lavori di
riattamento dei locali siti sul terrazzo, ha occupato tre camere con
la propria biblioteca, che in precedenza si trovava in un ristretto spazio
al piano terreno. Si sono svolte, come di consueto, le riunioni del sabato

RELAZIONE 1957 XXI

pomeriggio e il vice-presidente dr. F. Capra ha curato Ja pubblicazione
del Bollettino e delle Memorie. Pur nella loro concisione - giustificata
dal fatto che la Società riferisce altrove il proprio operato - questi pochi
cenni vogliono ricordare la stretta collaborazione tra essa e il Museo,
che data ormai da molti anni e che ci auguriamo sempre più stretta e
feconda.

Società DecLI Amici DeL Museo - Ha mantenuto invariate
le cariche sociali e accresciuto il numero dei soci (140). Le trat-
tative per l’erezione in Ente Morale sono continuate con probabilità di
positivi risultati. Il march. G.C. Doria ha particolarmente curato i
contatti col Museo, interessandosi della sua attività e contribuendo con
rilevanti doni (mobili, scatole entomologiche, esemplari).

GRUPPO SPELEOLOGICO LIGURE «A. IssEL» (1) - Dal 1932, anno
in cui questo gruppo fu fondato dai sigg. prof. Raffaele Gestro -
allora direttore del Museo - ing. Paolo Bensa - ora presidente
del gruppo - e dott. Felice Capra sono trascorsi 25 anni e per rinfocolare
l'interesse speleologico dopo questo quarto di secolo di attività si è
costituito, su proposta del prof. Gian Maria Ghidini e sotto l’egida del
Museo, un Centro di Inanellamento Pipistrelli.

L'organizzazione di questo centro, a cui si è desiderato dare una
attività a carattere nazionale, si è iniziata nel 1956; fu data notizia nella
Rassegna Speleologica Italiana (2) della sua costituzione e si invitarono
tutti coloro che desideravano collaborare a mettersi in contatto con il
centro che nel frattempo aveva provveduto al rifornimento degli anelli e
alla loro successiva distribuzione a chi ne aveva fatto richiesta. Natural-
mente anche vari soci del Gruppo Speleologico hanno collaborato,
visitando ripetutamente, a scopo di inanellare pipistrelli, cavità delle
provincie di Genova e Savona e precisamente sei grotte nei pressi di
Isoverde, cinque presso La Scaggia, l'Arma Pollera e l'Arma do Prin-
cipaa nel Finalese ed altre.

Questa attività, pur occupando gran parte delle energie del Gruppo,
non ha impedito di proseguire le ricerche, in particolar modo faunisti-
che, in alcune grotte di recente scoperta e di fare varie spedizioni
speleologiche in Val Pennavaira. Lo scopo di queste ultime, oltre alla

(1) Le presenti notizie sono state cortesemente fornite dal Gruppo stesso.

(2) G.M. Ghidini: Costituzione di un Centro di Inanellamento Pipistrelli. R.S.I.,
Como, VIII, 4°, Sett. 1956.

XXII E. TORTONESE

continuazione degli scavi negli strati paleolitici dell'Arma dello Stefa-
nin che diedero importanti reperti, era di eseguire saggi di scavo nelle
grotte vicine in provincia di Imperia, di fare ulteriori ricerche in cavità
già visitate e di esplorare alcune grotte di cui si era avuta notizia. Sempre
in Val Pennavaira, in collaborazione col Gruppo Grotte Milano e con
l’aiuto e per conto del Genio Civile di Alassio si sono fatte ricerche a
carattere idrologico in un’estesa ed interessante cavità in cui scorre un
torrente le cui acque alimentano l’acquedotto di Alassio. Inoltre, si è
entrati in contatto con un « Gruppo grotte » recentemente sorto a S. Re-
mo partecipando con alcuni soci di questo ad una spedizione speleologica
in provincia di Imperia.

Alla fine del 1957 le grotte liguri catastate ammontano a 302, con
un incremento di 44 rispetto alla fine del 1955; il numero è molto ele-
vato se si tiene conto della limitata estensione delle roccie calcaree nella

nostra già piccola regione.

Il prof. Gian Maria Ghidini ha tenuto una conferenza nell’anfi-
teatro del Museo sui Pipistrelli e ha fatto due trasmissioni alla RAI
sul medesimo argomento. Durante il 1957 sono apparsi, ad opera di
soci, 1 seguenti lavori riguardanti attività speleologica:

Giuseppe Isetti. Un giacimento dell’eta del ferro nella ‘Tana
delle Gore presso Toirano. Rivista Ingauna e Intemelia, N.S., 1956.

Milly Leale Anfossi. Ricerche preistoriche in Val Pennavaira:
«Le Camere», grotta sepolcrale neolitica (Scavi 1954-55). Ibid. XII, 1957.

COMITATO PROVINCIALE PER LA PROTEZIONE DELLA NATURA -
Nella precedente relazione (1955-56) è stato chiaramente esposto
quali siano il carattere, le finalità e l’opera svolta da questo Ente,
che col Museo agisce in stretta collaborazione e che alla vitalità del
Museo stesso apporta un non indifferente contributo. Anche nel 1957
l’azione entusiasta ed energica di tutti coloro che riconoscono la sempre
più urgente necessità di preservare le bellezze e le risorse naturali -
primo fra tutti il dr. Antonio Anfossi, la cui qualifica ufficiale di vice-
presidente contrasta con la dinamica opera nettamente direttiva - ha
saputo persuadere autorità, studiosi, pubblico dei più disparati ceti so-
ciali. Il Comitato si è tenuto in stretti rapporto con gli organismi affini,
nazionali ed esteri, col Consiglio Nazionale delle Ricerche, col Mi-
nistero della Pubblica Istruzione, col Comune di Genova. La dr. A.
Ascenso si è resa altamente benemerita come segretaria.

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RELAZIONE 1957 XXIII

E stato finalmente possibile sconfinare dall’unico angusto locale
che in precedenza era il solo disponibile; la necessita di spazio, sempre
più sentita, è stata soddisfatta e il Comitato dispone ora di altre due ca-
mere e di un locale sottostante, adibito a magazzino. Il dr. Anfossi ha
generosamente provveduto quasi tutto il mobilio.

L'attività didattica e propagandistica si è svolta, nelle linee fon-
damentali, come negli anni precedenti: conferenze in Museo, nelle scuole,
nelle Università popolari, distribuzione di fogli ai maestri (Come faccio
conoscere la Natura al mio bambino, a cura di M. Leale Anfossi), prestiti
di libri.

Le conferenze, tenute ogni martedì sera alle 21 nell’anfiteatro del
Museo - da Novembre a Giugno - hanno continuato ad avere pieno suc-
cesso, sia che fossero accompagnate da proiezioni, sia che implicassero
la presentazione di animali conservati o viventi. Tali conferenze sono
state in tutto 40; alcune di esse sono state tenute dal personale scienti-
fico del Museo e del Comitato pro Natura. Fra gli altri oratori ricordia-
mo: il prof. B. Peyronel (Ist. Bot. Univ. Torino), prof. P. Scotti (Univ.
Genova), dr. Fierro (Ist. Geol. Univ. Genova), dr. P. Profumo (Ist.

Bot. Univ. Genova), prof. G.M. Ghidini (Liceo statale di Albenga),

prof. P. Rotondi (Soprint. Gallerie e Ant. Liguria), prof. A. Dillon
(Soprint. Bell. Nat. Liguria), dr. G. Doriguzzi (Isp. Forestale Regionale),
dr. G. Comba (Cons. Amm. ESSO), sig. D. Marcante, ecc.

Un’innovazione che ha incontrato ottime accoglienze è costituita
dalle gite naturalistiche. Per diverse domeniche, gruppi di soci - ac-
compagnati da alcuni studiosi - hanno visitato con modesta spesa lo-
calità liguri di interesse naturalistico, apprendendo sul posto svariate
nozioni.

L’Ispettore Forestale regionale dr. G. Doriguzzi ha scritto l’opu-
scolo « L'Uomo e la Foresta », che il Comitato ha pubblicato in 62.000
copie fruendo di un contributo concesso dal Ministero Agricoltura e
Foreste (Direz. Gen. Economia montana e foreste). Questo opuscolo,
altamente educativo, è stato diffuso in ogni parte d’Italia, tramite mu-
nicipi, scuole, enti forestali. È stata inoltre stampata una « Cartolina
pro-albero », con lo stesso scopo di difesa delle piante.

AssocIAZIONE « URANIA ». - L’anno 1957 ha segnato per gli
astrofili genovesi un periodo di assestamento, durante il quale è
continuata con ritmo incessante l’attività generale che prelude a sempre

my E. TORTONESE

maggiori sviluppi. L’Associazione ha occupato le tre camere dell’attico
ad essa concesse, cosi da potervi ordinare la propria biblioteca e da avere
la disponibilità di una parte del terrazzo. Il Consiglio Direttivo è rimasto
immutato e il numero dei soci è leggermente salito (80). Con vivo in-
teresse sono state seguite le conferenze astronomiche - in numero com-
plessivo di 60 - tenute nell’anfiteatro del Museo, di solito ogni venerdì
sera. È continuata la regolare pubblicazione del « Notiziario di Urania »
che è stato accompagnato dal supplemento « Guida dell’Osservatore » per
il 1957, in elegante veste tipografica.

Grazie alla fervida attività che anima gli astrofili genovesi, si stanno
ormai per conseguire più positivi risultati, che verranno riferiti in una
più ampia relazione, concernente il 1958.

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TRIBU’, GENERI, SPECIE E FORME NUOVE
NEL PRESENTE VOLUME

PORIFERA
Demospongia

Clisvaidae

Thoosa tortonesei Sarà, sp. n.

Astraxinellidae

Halicnemia loricata Sarà, sp. n. .

INSECTA

Coleoptera

Discolomidae (Notiophygidae)

Aphanocephalus ventricosus John, sp. n.

) nigritanus John, sp. n.
n» loriai John, sp. n.
» guineensis John, sp. n.
» gracilis John, sp. n.
» pubescens beccari John, cube n.

Dy tisci dae

DESCRITTE

Trogloguignotus Sanfilippo, gen. n. da Trogloguignotus

concu Sanfilippo) .
Trogloguignotus concii Rialzo; SEI
Hymenoptera

Braconidae

Opius notabilis Fischer, sp. n.
» stigmaticus Fischer, sp. n. .

CUD VDT

SME

FAZI

116
117
118
120
122
124

. 160
~ 101

64
68

Opius holconotus Fischer, sp. n.
» aemuloides Fischer, sp. n.
» clausus Fischer, sp. n. .
» curtipectus Fischer, sp. n.
» magnus Fischer, sp. n. .

Scoliidae

Sphex azurea christiana Guiglia e Betrem, subsp. n. .
Campsomeris collaris subsp. quadrifasciata var. fimbriata sane
Guiglia e Betrem, comb. n.

Lepidoptera
Noctuidae

Daddala microdesma Berio sp. n.

Sypna martina ab. variopincta Berio, ab. n.

Sypna albilinea ab. aspersa Berio, ab. n... «tt,
Supersypnoides Berio, subgen. n. SS Sypna erebina

Hmps.) .
Sypnoides hercules ab. ities Bosio! ab. n.
» flavipuncta ab. albina Berio, ab. n.
) Hòonei Berio, sp. n.
) chinensis Berio, sp. n.
» Fletcheri Berio, sp. n. l
) ) ab. lacteata Berio, ab. n.
) reticulata Berio, sp. n.
) missionaria Berio, sp. n.
) infernalis Berio, sp. n. . satin
) ) ab. macrophthalma Heit ab <n:
» » ab. peralba Berio, ab. n.
» parva Berio, sp. n.
) vicina Berio, sp. n.

» vicina ab. laevis Berio, ab. n. :
Othresypna Berio subgen. n. (Typus: Cerbia pene Wik.)
Hypersypnoides intermedia Berio, sp. n. :
) ochreicilia var. borneensis Berio, var. n. .

» difformis Berio, sp. n. .

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356
356
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359
362
. JO
. 368
. 368

fi + o> inca. vga

Hypersypnoides submarginata sumatrensis Berio, subsp. n... p. 370

) Moltrechti Berio, sp. n. CI ARI E Pan ee
) DEEP ig DEMO ee ni idee yee a Pa 374
Heteroptera
Pentatomidae
Carpocoris cyrenaicus 'Tamanini, sp. n. p. 165
) i Spi oa n pa 109

REPTILIA

Squamata

Lacertidae

Wert murals beccaru Lanza, subsp. n..: . .. . . #p. 312

PXNSDEC E

La data che segue i titoli è quella di pubblicazione dell’estratto

BacceTTI B. - Materiali per una fauna dell’ Arcipelago
Toscano. XXIII. Ortotteri dell’Isola del Giglio
(Notulae orthopterologicae. VI) (18-III-1958) . Pag. 73-91

Berio E. , FLETCcHER D.S. - Monografia dell’ antico
genere Sypna Guen. (Lepidoptera Noctuidae)
eee IV) LISI 1958) or) oe » 323-402
Capocaccia L. - I serpenti della Liguria. Parte I: Viperidi
AMORI) om ao » 173-192

DINALE G. - Res Ligusticae. CII. Sull’inanellamento di
Pipistrelli in Liguria (4-VIII-1958) 0... » 130-158

FiscHER M. - Die europaeischen Arten der Gattung O-
pius Wesm. Teil I a (Hymenoptera, Braconidae)
a A ) 33-70

FiscHER M. - Die europaeischen Arten der Gattung O-
pius Wesm. Teil I b (Hymenoptera, Braconidae)

ee e I » 245-304
Gautier Y.V. - Res Ligusticae. CIV. Bryozoaires de la
mir 14958) a, » 193-206

GuigLIa D. e BETREM J.G. - The identity of the Sco-
liidae described by J.L. Christ Da,
(18-III-1958) AO FETO, » 92-99

JouHn H. - Neue Spezies der Gattung Aphanocephalus
Woll. (Discolomidae-Notiophygidae Col.) (30-VII-
NE CP a ee » 116-129

Kapoor B.G. - The morphology and histology of the
alimentary tract of a plankton-feeder, Gadusia cha-
praStElanniton) (15-11-1958). = 0.0 o ) 8-32

Kapoor B.G. - The anatomy and histology of the digestive
tract of a cyprinoid fish Catla catla (Hamilton)
Pee is pS ANE eae I » 100-115

—

LANZA B. - Notizie su due popolazioni insulari di La-
certa muralis e sulla Vipera ursini in Italia (20-X-

1958)

SANFILIPPO N. - Viaggio in Venezuela di Nino Sanfi-
lippo. V. Descrizione di Trogloguignothus concii n.
gen., n. sp. di Dytiscidae freatobio (29-VIII-1958)

Sara’ M. - Res Ligusticae. CIII. Contributo alla cono-
scenza dei Poriferi del Mar Ligure. (Tav. III-XIII)
(20-IX-1958) Me.

TAMANINI L..- Due nuovi Carpocoris della Sottore-
gione mediterranea (Heteroptera, Pentatomidae)

(29-VIII-1958)

TORTONESE E. - Res Ligusticae. CI. Primo reperto li-
gure di un raro Mictofide: Diaphus metoplocampus
(Cocco) (Pisces Iniomi) (18-III-1958) .

TORTONESE E. - Relazione sull’attività del Museo Civico
di Storia Naturale « G. Doria» durante il 1957
(30-X-1958)

Tosco U. - Res Ligusticae. C. Contributo alla cono-
scenza della flora delle « Cinque Terre» (Liguria
di Levante) (15-II-1958)

Pag. 305-322

»

»

»

»

159-164

207-244

165-172

71-72

I-XXIV

1-7

REGISTRATO AL TRIBUNALE DI GENOVA AL N. 74 IN DATA 16 SETTEMBRE 1958
PROF. ENRICO TORTONESE - DIRETTORE RESPONSABILE

PRINTED IN ITALY

ANN. Mus. Civ. St. Nat. Genova LXX "Tay.

Vipera aspis L.

Fig. 1. 2 de La Presa (Appennino Ligure): n. 22 del prospetto n. 2. (cornetto molto
evidente).

Fig. 2. £ del M. Fasce (Appennino Ligure): n. 20 del prospetto n. 2. (cornetto appena
visibile).

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ANN. Mus. Civ. St. Nat. Genova, LXX Tav. III

Leuconia crambessa (Haeck.)

Porto di Genova (X 2,5).

ANN. Mus. Civ. St. Nat. Genova, LXX Tavs (TV

Sphinctrella gracilis (Sollas)
Golfo di Genova, al largo del Tigullio. Su Lophelia, m. 770 ( 5).

ANN. Mus. Civ. St. Nat. GeNova, LXX TAV

A sinistra: Rhizaxinella pyrifera (D. Ch.)

Fra Camogli e Genova (x 0,5).

A destra: Thenea muricata (Bow.) Gray con Parazoanthus epibionte.
Golfo di Genova (X 0,5).

Entrambe da fondi fangosi.

ANN. Mus. Civ. ST. Nat. Genova; LXX Tav. VI

Axinella damicornis (Esper)
S. Fruttuoso (Genova) (x 3).

ANN. Mus. Civ. St. Nat. Genova, LXX Tav. VII

In alto: Axinella verrucosa O. Schmidt

S. Fruttuoso (Genova) (Gr. nat.)

In basso: Chondrosia reniformis Nardo
P. Chiappa (Genova) (Gr. nat.)

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ANN. Mus. Civ. St. Nat. Genova, LXX Tav. VIII

Ectyon oroides (O.S.) Vosm.
S. Fruttuoso (Genova) (Gr. nat.)

ANN. Mus. Civ. St. Nat. Genova, LXX Tav. IX

Haliclona rosea (Bow.){su Corallium rubrum.

S. Fruttuoso (Genova (Xx 2)

ANN. Mus. Civ. St. Nat. Genova, LXX Tav.. X

Petrosia ficiformis (Poir.)
Dint. S. Fruttuoso (Genova) (Gr. nat.)

ANN. Mus. Civ. St. Nat. Genova, LXX Tav. XI

Spongia officinalis L.

var. typica De Laub.

Tra Punta Chiappa e Portofino (Genova) (Ridotta di 0,5).

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ANN. Mus. Civ. St. Nat. Genova, LXX Tav. XII

Spongia agaricina Pall

Grande esemplare di Genova-Nervi (Ridotta di 5,3).

Spongia agaricina Pall.
Sestri levante (Ridotta di 1/5)

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ANN. Mus. Civ. St. Nat. Genova LXX |

Daddala brevicauda Wilem.

I
2 Daddala brevicauda ab. fuscimaculata Prt.
3 Daddala brevicauda ab. defuscata Prt.
4 Daddala brevicauda ab. fuscofasciata Prt.
» 5 Daddala brevicauda ab. rhodozona Prt.
6 Daddala microdesma Berio, nov.
7
8

Daddala renisigna Moore
Daddala angulilinea B. Bk.

TAV.

XIV

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ANN. Mus. Civ. St. Nat. Genova LXX

Tav. XV

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Fig. 9 Daddala avola B. Bk. dis. originale di Hampson,
» “Io Sypna omicronigera Gn.
» 11 Sypna martina ab. nocturna Warr.
» 12 Sypna diversa Wilem.
» 13 Sypna martina ab. variopicta Berio, nov.
» 14 Sypna albilinea ab. aspersa Berio, nov.
» 15 Sypna marginalis Hmps. dis. originale di Hampson.
» 16 Sypna martina ab. decorata Warr.

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Sypna subrotunda Prt.
Sypna buruensis Prt.

Sypnoides erebina ab. flavipuncta Warr.
Sypna bella B. Bk.

Sypnoides erebina ab. albina Berio, nov.
Sypnoides erebina Hmps.

Sypnoides H ònei Berio, nov.

Sypnoides Fletcheri Berio, nov.

Tav. XVI

18

20

22

24

25

am

29

31

ANN. Mus. Civ. St. Nat. Genova LXX Tav. XVII

Fig. 25 Sypnoides Fletcheri ab. lacteata Berio, nov.

»

»

26
27
28
29
30
31
32

Sypnoides reticulata Berio, nov.

Sypnoides missionaria Berio, nov.

Sypnoides gluta Swinh.

Sypnoides infernalis Berio, nov.

Sypnoides infernalis ab. macrophthalma Berio, nov.
Sypnoides vicina Berio, nov.

Sypnoides parva Berio, nov.

vai

26

28

30

32

ANN. Mus. Civ. St. Nat. Genova LXX Tav. XVIII

33 34
35 36
| # 38
39 40

Fig. 33 Sypnoides flandriana Berio

» 34 Sypnoides vicina ab. laevis Berio, nov.

» 35 Hypersypnoides caliginosa Wlk.

» 36 Hypersypnoides biocularis Moore

» 37 Hypersypnoides formosensis Hmps.

» 38 Hypersypnoides intermedia Berio, nov.

» 39 Hypersypnoides punctosa Wk.

» 40 Hypersypnoides ochreicilia var. borneensis Berio nov.

Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova LXX TAV ATX

41

43

45

47

Hypersypnoides
Hypersypnoides
Hypersvpnoides
Hypersypnoides
Hypersypnoides
Hypersypnoides
Hypersypnoides
Hypersypnoides

42

44

46

48

difformis Berio, nov.
pela Prt.

submarginata Wk.
Moltrechti Berio, nov.
constellata Moore
quadrinotata Leech

fenella Swinh.

postflavida Leech

i

Ù

ga,

beni ai.

49

51

53

55

ANN. Mus. Civ. ST. Nat. Genova LXX TAV.

/

Fig. 49 Hypersypnoides

»
»
»

50 Hypersypnoides
51 Hypersypnoides
52 Hypersypnoides
53 Hypersypnoides
54 Hypersypnoides
55 Hypersypnoides

marginata ab. albipunctata Leech

plaga Leech 3

plaga Leech 9

spodix Prt.

congoénsis Berio

submarginata ab. sumatrensis Berio, nov.
pretiosissima Drdt.

50

52

54

NORME PER I COLLABORATORI

Tutti i lavori devono essere indirizzati impersonalmente alla Direzione,
che si riserva di decidere circa la loro pubblicazione sui volumi di « Annali » 0
nei fascicoli di « Doriana ».

I lavori devono essere preferibilmente dattilografati a righe distanziate,

scritti su di un solo lato del foglio e nella loro redazione completa e definitiva. È
Gli Autori sono pregati di attenersi alle seguenti norme di sottolineatura: pe
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per le parole in neretto (nomi generici e specifici nuovi)

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Il testo dev'essere seguito da un breve riassunto in italiano e, possibilmente,
in inglese o in francese. La bibliografia dev'essere tutta riunita in fine e ciascuna
indicazione bibliografica dev'essere riportata secondo lo schema seguente:

Capra F. - 1954 - La Vipera berus L. in Piemonte. - Ann. Mus. Storia Nat. Ge-
nova, LXVI, 1954, p. 301-312, tav. I-II.

Le ‘figure devono venire inviate col dattiloscritto e corredate da tutte le indi-
| cazioni occorrenti per distribuirle nel testo o per comporre le tavole; dovrà pure
indicarsi la riduzione desiderata. La Direzione potrà apportare quelle modifiche
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i conde bozze, essi indicheranno l’eventuale numero in più che desiderano sia
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La Direzione si riserva di richiedere un contributo da parte degli Autori
per quei lavori che wail e gg) particolarmente costosi per la mole o per
| l'iconografia.

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STAMPA PERIODICA ANNUALE

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PUBBLICATI PER CURA DI E. TORTONESE

VOLUME LXXI

GENOVA
FRATELLI PAGANO - TIPOGRAFI EDITORI - S. A. S
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MUSEO CIVICO DI STORIA NATURALE “G. DORIA,, |
| GENOVA |

VIA BRIGATA LIGURIA, 9 - GENOVA, 116

PERSONALE SCIENTIFICO

Prof. ENRIco TORTONESE - Direttore
Dott.ssa DELFINA GUIGLIA - 1° Conservatore.
Dott.ssa GIANNA ARBOCCO - Assistente.

Dott.ssa LILIA ORSINI CAPOCACCIA - Assistente.

CONSERVATORI ONORARI

March. Dott. FaBio INvREA, (Conservatore Onorario a vita dal 1924).
Avv. Proc. Dott. EmiLio Berio (dal 1935).

Rag. CesaRE Mancini (dal 1935).

Prof. Ing. SteFANo Lopovico STRANEO (dal 1939).

Prof. Guipo Bacci (dal 1942).

Dott. ALpo FESTA (dal 1949).

Sig. LeanpRo DE Macistris (dal 1949).

Prof. EDOARDO ZAVATTARI (dal 1957).

Prof. ATHOS GOIDANICH (dal 1957).

Dott. FELIcE Capra (dal 1958).

Prof. SERGIO CONTI (dal 1959). | i

Si vedano nella 34 pagina di copertina le norme per i Collaboratori.

DELFA GUIGLIA

CONTRIBUTO ALLA CONOSCENZA DELLE MYZININAE
DEL NORD AFRICA

(Hymenoptera: Tiphiudae)

L’intricata sinonimia creata dall’interpretazione molto spesso ine-
satta delle specie dei vecchi Autori, l'insufficienza e la poca chiarezza
delle diagnosi in genere, l'assoluta mancanza di lavori monografici o
semplicemente di tabelle comparative hanno sempre reso assai difficile
lo studio sistematico delle Myzininae paleartiche, in seno alle quali è
fino ad oggi esistita la più grande confusione.

Già in precedenti lavori (1955, 1957, 1958) avevo iniziato uno stu-
dio preliminare dei maschi e, basandomi soprattutto sulla struttura
dell'armatura genitale, ero riuscita a chiarire la posizione di diverse spe-
cie critiche o mal conosciute.

Recentemente l’esame di nuovo importante materiale e di esem-
plari tipici e topotipici mi ha permesso il riconoscimento di altre specie
i cui maschi sono bene caratterizzati, non solo dalla conformazione del-
l'armatura genitale, ma anche da numerosi e chiari caratteri esterni.

_ Nel presente lavoro mi sono occupata delle forme nord-africane
fra le quali ho individuato un nuovo genere e tre nuove specie apparte-
nenti al Gen. Merza Illiger.

Mi riservo di dare un quadro il più possibile completo delle
Myzininae del Nord Africa quando ulteriore materiale mi permetterà
di fissare con certezza quelle specie e quelle forme attualmente per me
dubbie o del tutto sconosciute, dandomi nello stesso tempo la possibilità
di completare le descrizioni di quelle già note e di conoscere la loro di-
stribuzione geografica, variabilità ed eventuale appartenenza a gruppi 0
sotto-gruppi diversi.

Non ho creduto per il momento di entrare in merito alla contro-
versa questione dei generi, mi sono perciò attenuta alla classificazione
del KRoMBEIN (1937), per quanto lo studio dei maschi delle specie pa-
leartiche mi abbia resa sempre dubbiosa circa il valore generico da questo

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXI 1

ITHSONIAN

INSTITUTION IN MAY § 1961

2 D. GUIGLIA

Autore attribuito a taluni caratteri differenziali. Mi propongo comunque
di ritornare sull’argomento quando mi sara possibile stabilire 1 rapporti
filogenetici e la posizione delle specie paleartiche nel complesso delle
Myzininae.

Desidero esprimere la mia viva gratitudine a tutti coloro che con
l’invio di materiale, di informazioni e schiarimenti varii hanno collabo-
rato alle mie ricerche e particolarmente mi è grato ricordare la Signorina
S. Kelner Pillault (« Laboratoire d’Entomologie », Paris), il Dr. I.H.H.
Yarrow (« British Museum N.H. », London), il Dr. B. Petersen (« Uni-
versitetets Zoologiske Museum », Copenaghen) e il Dr. W. Sauter
(« Entomologisches Institut der Eideg. ‘Technischen Hochschule »,
Zurich) che, durante la mia breve permanenza al suo Istituto, ha voluto,
con cortese premura, mettere a mia disposizione la preziosa collezione
A. von Schulthess.

FAM.‘ TIPBEITIDAE

Subfam. Myzininae

1. Urotergite I assai più lungo che largo, urotergite II così lungo che
largo. Epinoto con la faccia dorsale non distinta dalla faccia declive.
Funicolo delle antenne relativamente breve ad articoli regolari.
Armatura genitale come nella fig. 1 . . Myzinella gen. nov.

— Urotergiti I-II più larghi che lunghi, il II nettamente trasversale.
Epinoto con la faccia dorsale distinta dalla faccia declive. Funicolo
delle antenne generalmente più lungo e snello ad articoli o regolari
o gibbosi. Armatura genitale come nelle Li 2, Ay. VN, 2 Oa aes
Lite el ri ewe ae si SERI . Mena Iliger

Myzinella gen. nov.

Margine interno degli occhi con incavatura profonda. Antenne
leggermente clavate, relativamente brevi, articoli apicali appena più
lunghi che larghi (10 : 8), ultimo articolo tronco (fig. 3). Epinoto con la
faccia dorsale non distinta dalla faccia declive. Urotergite I assai più lun-
go che largo, piriforme come nel Gen. Mesa Saussure (1), urotergite
II trapezoidale, urotergite VII con incisione a lobi divaricati ad apice
sub-acuto. Armatura genitale come nella fig. 1

Genustypus: Myzinella patrizii n. sp.

(1) De Saussure H. - in Grandidier A.: Histoire physique, naturelle et politique
de Madagascar, XX, 1891, pp. 244-245.

an

A

MYZININAE DEL NORD AFRICA 3

Myzinella patrizii n. sp.
Tav: 1 = Fig. 1
3. Nero e giallo. Sono gialle le mandibole eccettuato l’apice che
è rossastro, le sporgenze sublamelliformi in corrispondenza dell’inserzione

delle antenne, una larga fascia sul pronoto, una macchia mediana subqua-
drata sulla metà posteriore del mesonoto, una fascia al margine posteriore

(Microfot. A. Margiocco)

Fig. 1. - Myzinella patrizii n. sp. - Armatura genitale del g.
Fig. 2. - Meria nigripes Guérin. - Id.

(Tutte le microfotografie delle armature genitali sono state tratte da preparati in
balsamo del Canadà non pressati). (Circa 100 x).

del I urotergite, tre macchie irregolari al margine posteriore del II uro-
tergite, una fascia continua e regolare al margine posteriore degli uro-
tergiti III-V, una fascia sinuosa allo stesso margine del VI urotergite,
gran parte dei femori del I paio e la porzione apicale di quelli del II e III
paio, le tibie (la faccia inferiore presenta sfumature brune ferruginee)

4 D. GUIGLIA =

e i tarsi di tutte le paia di zampe. Ali ialine, nervature gialle pallide,
stigma e subcosta più scuri a sfumature ferruginee.

Capo: superficie del clipeo a pochi e fini punti sparsi, fronte a
punti grossolani ed abbastanza densi che vanno diradandosi nella zona
intorno agli ocelli e sul vertice. Antenne leggermente clavate, piuttosto
brevi, articoli basali nettamente più lunghi che larghi, articoli apicali ap-
pena più lunghi che larghi (10 : 8), ultimo articolo tronco (Fig. 3).

(Fot. Dr. V. Perelli)
Fig. 3. - Myzinella patrizii n. sp. - Antenna.

Torace: pronoto con punti regolari, profondamente impressi, più
densi ai lati, più radi sulla porzione dorsale (gli intervalli fra punto e
punto superano il diametro del punto). Mesonoto a punti grossolani,
radi ed irregolarmente distribuiti. Scutello a grossi punti radi nel mezzo,
più densi e più fini ai lati. Mesopleure grossolanamente e profondamente
punteggiate. Epinoto regolarmente arcuato; la faccia dorsale non è di-
stinta dalla faccia declive.

Addome snello: urotergite I assai più lungo che largo, pedunco-
lato, piriforme a superficie spiccatamente lucida con pochissimi e finis-
simi punti sparsi, urotergite II trapezoidale a punti sparsi debolmente
impressi, urotergiti III-VI con punteggiatura più densa e più profonda,
urotergite VII a lobi divaricati ad apice subacuto.

MYZININAE DEL NORD AFRICA 5

Pubescenza argentea, abbondante sul capo e sul torace, special-
mente sull’epinoto.

Ali: cellula radiale ad apice acuto. Secondo e terzo segmento del
radio presso a poco della stessa lunghezza (il secondo segmento è appena
più breve del terzo: 8 : 9).

Armatura genitale come nella fig. 1.

Lungh.: 8 mm.

Cufra, el Tallab (Cirenaica), VI-1931, 3 gg, leg. S. Patrizi. Tipo e
paratipi nel Museo di Genova.

Dedico questa specie al tanto compianto Marchese Saverio Patrizi,
appassionato studioso e valoroso esploratore del Continente Nero.

Gen. Meria Illiger

+ Rrombein, 1937, p. 27.

TABELLA DELLE SPECIE
dg (a)

1. Specie grandi sorpassanti gli 11 mm. (13-15 mm.). Armatura geni-
A iii 0. 2

— Specie piccole non sorpassanti gli 11 mm. (7-11 mm.). Armatura ge-

mite come (nelle “figg. 8,.9,.10, 11, 12,13 . i star

2. Funicolo delle antenne ad articoli gibbosi. Torace senza disegni
gialli. Addome tozzo. Ali infoscate. Femori di tutte le zampe comple-
tamente neri. Armatura genitale come nella fig. 2. mgripes Guérin

— Funicolo delle antenne ad articoli non gibbosi. Torace con disegni
gialli. Addome snello. Ali ialine. Femori di tutte le zampe in parte
debe atua penttale come nelle figg: 4, 95... 3

3. Urotergiti a superficie spiccatamente lucida con punti assai fini e
radi (Fig. 7). Armatura genitale come nella fig.4 . latifasciata Palma

— Urotergiti a superficie non spiccatamente lucida con punti densi e
i LL n a id

a. Mesonoto e scutello senza disegni gialli. Urotergiti II-VI con fascia
nera nettamente oltrepassante la metà del disco . —volvulus f. tip.

(2) Le 99 delle specie trattate sono a me sconosciute, anche per quanto riguarda
l’interpretazione della £ della M. rousselii Guérin non posso ancora pronunziarmi con
certezza.

6 D. GUIGLIA

b. Mesonoto e scutello con disegni gialli. Urotergiti II-VI con fascia
nera che giunge tutto al più alla metà del disco. Armatura genitale
come nella fig, Sii. en Cafe gr toe ian

4. Prominenza frontale a mo’ di lamina assai sporgente in senso oriz-
zontale, a superficie concava e margini arrotondati. Antenne con lo
scapo bicolore a faccia antero-inferiore piana giallo avorio ed articoli
del funicolo regolari. Torace a colore giallo molto esteso. Pronoto a
lati divergenti posteriormente ed altezza circa la metà della larghezza.
Addome a segmenti strozzati ed ampie fascie gialle. Armatura geni-
tale come nella fig. 8 .-: . .. 4! 95" “aepypHeca eae

— Prominenza frontale obliqua in basso e non cosi conformata. Antenne
con lo scapo unicolore quasi piriforme ed articoli del funicolo o re-
golari o piu o meno gibbosi. Torace prevalentemente nero, colore
giallo limitato al pronoto e alle tegule. Pronoto subrettangolare ad
altezza 1/3 circa della larghezza. Addome a segmenti non strozzati o
piu o meno strozzati e fascie non singolarmente ampie. Armatura

genitale come nelle: figg. -9) (07 bb Az | Matta,

5. Addome a segmenti non strozzati. Urotergiti a punti finissimi e
radi. Armatura genitale come nella fig. 9. — zavattarii n. sp.

— Addome a segmenti più o meno strozzati. Urotergiti a punti più o
meno fini e radi ma sempre bene impressi. Armatura genitale come

nelle figg: 10;;-11;, 12-13. oi bei <tt e

6. Specie a piccola statura (7-744 mm.). Ali perfettamente ialine con
stigma e nervature a colorazione giallastra pallida o pallidissima 7

— Specie a statura più grande (9-11 mm.). Ali ialine o subialine con
stigma e nervature a colorazione bruna o ferruginea . . . 8

7. Funicolo delle antenne lungo e snello con gli articoli che vanno
appena leggermente ingrossandosi verso l’apice. Superficie degli
urotergiti a punti fini, debolmente impressi. Fascie gialle al margine
posteriore degli urotergiti II-IV interrotte. Armatura genitale come
nella fig. 10° "ie 5 |. | nee

— Funicolo delle antenne piuttosto breve con gli articoli che vanno no-
tevolmente ingrossandosi verso l’apice. Superficie degli urotergiti
a punti grandi profondamente impressi. Fascie gialle al margine
posteriore degli urotergiti II-IV continue. Armatura genitale come
nella fig. 11 St e e care E

MYZININAE DEL NORD AERICA 7

8. Funicolo delle antenne leggermente ingrossato verso l’apice ad articoli
gibbosi. Mesopleure densamente punteggiate. Addome subopaco.
Superficie del I urotergite a punti densi profondamente impressi,
urotergiti II-VI a punti numerosi, regolari ed uniformemente distri-
buiti. Ultimo segmento addominale rosso. Armatura genitale come
e A. n, fosse Guérin

— Funicolo delle antenne cilindrico ad articoli regolari, non gibbosi.
Mesopleure a punti sparsi con intervalli lucidi fra punto e punto.
Addome spiccatamente lucido. Superficie del I urotergite a finissimi
punti sparsi, urotergiti II-VI a punti assai radi, irregolari e non uni-
formemente distribuiti. Ultimo segmento addominale nero. Arma-
tura genitale come nella fig. 13 . . . fasciculata Saunders

Meria nigripes Guérin (3)
av = Big: 2

Myzine nigripes Guérin, 1837, p. 575 N. 13. - Guiglia, 1952, p. 2.
Loc. tip.: Egitto.

3g. - Nero con colorazione gialla ridotta. Sono gialle le seguenti
parti: una macchia irregolare trasversa ai lati del II-VI urotergiti, una
striscia mediana al margine posteriore degli stessi urotergiti, una mac-
chietta ai lati del II-V urosterniti e una piccola macchia mediana irre-
golare trasversa al margine posteriore degli urosterniti III-VI, i tarsi di
tutte le paia di zampe. Sono gialle ferruginee con striscie brune le tibie
di tutte le paia di zampe. Le mandibole sono nere con fascia mediana
ferruginea sulla metà apicale.

Ali infoscate a colorazione castanea, nervature e stigma bruni
ferruginei.

Capo: clipeo a superficie densamente punteggiata, i punti assai
fini sulla metà anteriore vanno ingrossandosi su quella posteriore. Fronte
con punti densi, profondamente impressi che gradatamente si diradano

(3) Diagnosi originale:

« M. nigripes, Guér. Téte, antennes, corselet, et pattes très noirs, velus et ponctués;
ailes brunes. Abdomen noir avec une petite strie jaune de chaque còté du bord posté-
rieur. Longueur, 14 milimètres - D’Egypte » (Guérin, l.c.).

Ho ridescritto la presente specie in base ad 1 3 della Sirtica occidentale (U. Mi-
mun, 26-VIII-1938, leg. C. Kriiger; Coll. Museo di Genova) che la Signorina S. Kelner
Pillault, del Laboratorio di Entomologia di Parigi, ha voluto cortesemente comparare
con il tipo (Coll. Museo di Parigi).

8 D. GUIGLIA

e diventano più fini verso il vertice. Antenne con il funicolo ad articoli
gibbosi, faccia interna degli articoli VI-XII leggermente scanalata.

Torace: pronoto a superficie dorsale densamente e regolarmente
punteggiata, presso il margine posteriore i punti sono un poco più fini
e più fitti. Mesonoto a punti grossolani e radi al centro leggermente
più fini e più fitti presso il margine anteriore, porzioni laterali densamente
e profondamente punteggiate. Scutello a punteggiatura presso a poco
simile a quella del mesonoto. Mesopleure a punti densi e profondi.

Addome tozzo a segmenti strozzati: urotergite I trasverso a faccia
dorsale nettamente distinta dalla faccia declive e superficie a punti sparsi
sulla porzione mediana, più densi ai lati. Urotergiti II-VI a punteggia-
tura simile a quella del I urotergite ma leggermente più fina; uroter-
gite VII irregolarmente e grossolanamente punteggiato con incisione
profonda a lobi arrotondati all’apice. Urosternite I densamente e fina-
mente punteggiato, urosterniti seguenti a punteggiatura irregolare: a
punti grandi profondamente impressi si alternano punti fini e finissimi.

Pubescenza bianca giallastra particolarmente addensata sul capo
e sul torace.

Ali: primo segmento del radio più breve di 1/3 circa del secondo,
terzo segmento presso a poco eguale al secondo.

Armatura genitale come nella fig. 2.
Lungh.: 1444 mm.

La M. nigripes è bene differenziata dalle specie affini per la sua
complessione robusta, le ali infoscate, la notevole riduzione dei disegni
gialli e per gli altri caratteri già dati nella tabella dicotomica.

Come aspetto di insieme si avvicina alla specie raffigurata in:
«Savigny, Descr. de l’Egypte, 1813, Hymen.; T. 15 fig. 23». Dalla
figura il funicolo delle antenne appare difatti gibboso, il torace comple-
tamente nero e le ali appaiono un poco infoscate con le proporzioni fra
i segmenti del radio simili a quelle dell'esemplare di U. Mimun, in questo
però l’infoscamento è più intenso e le fascie gialle dell'addome sono assai
ridotte, irregolari e discontinue (nella figura queste si presentano bene
sviluppate, regolari e complete).

GUERIN (1837, p. 583 n. 11) riferisce alla sopra citata specie del
Savigny la Myzine che egli chiama Savignyi, descrivendola però con
disegni gialli sul torace: « ...Chaperon jaune; corselet noir avec le pro-
thorax en arrière, l’écusson et une tache derrière, jaunes... ».

MYZININAE DEL NORD AFRICA 9

Non conosco de visu questa specie e attraverso la sola diagnosi (4)
mi è impossibile identificarla. Da quanto mi comunica la Signorina
S. Kelner Pillault neppure si trova nelle collezioni del Museo di Parigi.

Meria latifasciata Palma (5)

Pigg 4x7

Myzine sexfasciata Rossi var. latifasciata Palma, Ann. accad. natural. Napoli (2) II,
1869, p. 33, N. 1. g. - Myzine latifasciata Ach. Costa, 1887, p. 118, N. 2. g. - Meria
anceps Gribodo, 1893, p. 184. g. - Myzine laeta Saunders, 1901, p. 532. - My-
zine latifasciata Guiglia, 1958, p. 5; figg. 2, 4.

Loc. tip.: Sicilia settentrionale.

3g. - Nero e giallo. Sono gialle le seguenti parti: il clipeo, le man-
dibole eccettuato l’apice che è bruno rossastro, la prominenza frontale
in corrispondenza dell'inserzione delle antenne, una fascia al margine
anteriore del pronoto medialmente smarginata o interrotta ed una con-
tinua al margine posteriore, una grande macchia sulle mesopleure, una
fascia sinuosa al margine posteriore del I urotergite, una fascia espansa
ai lati al margine posteriore degli urotergiti II-VI, gran parte della metà
posteriore del VII urotergite, il margine posteriore degli urosterniti
II-VI, le tibie (la faccia inferiore è più o meno estesamente bruna ros-
sastra), 1 tarsi e gran parte delle anche e dei femori di tutte le paia di
zampe.

Ali ialine con stigma e nervature in massima parte ferruginee,
subcosta bruna.

(4) « M. Savignyi. Guér. (Myzine. Aud. Eg. pl. 15, fig. 23), reproduite dans notre
Atlas, pl. 401, fig. 3. Téte et antennes noires. Chaperon jaune; corselet noir avec le
prothorax en arrière, l’écusson et une tache derriére, jaunes; segmens de l’abdomen
noirs a la bande postérieure jaune remontant sur les còtés. Dessous, 4 l’exception du
premier, segment, ayant des bandes jaunes dilatées et échancrées au milieu. Ailes un
peu obscures; pattes jaunes tachées de noir. Longueur, 15 millimetres » (GUERIN,
1537. p: 583. N. 11).

(5) Riporto la parte essenziale della descrizione del PALMA (l.c.) « La varietà che
io chiamo l/atifasciata è senza dubbio la S. volvulus. In essa le due fasce gialle del proto-
race, l’una nel margine anteriore e l’altra nel posteriore, sono assai larghe, ed in alcuni
individui si dilatano tanto nei lati da toccarsi in un punto, facendo risultare una super-
ficie gialla con tre macchie nere, delle quali la media nel centro a forma di triangolo
colla base in dietro, e due laterali che perdonsi nella tinta generale nera delle pleure.
Ancora è rimarchevole la larghezza delle fasce gialle addominali, nelle quali il margine
anteriore è costantemente retto nelle quattro intermedie, e variamente sinuoso solo nella
prima e sesta: tutte si dilatano in un modo uniforme nei lati. I piedi, a cominciare dalle
anche, sono gialli; solo la base dei femori è parzialmente nera, e lungo il margine interno
delle tibie vedesi una striscia ancora nera, la quale non ne occupa tutta la‘ lunghezza.

Resta confermato che la diagnosi di FABRICcIUS della S. volvulus, sia stata fatta sopra
individui simili a quelli della varietà da me cennata, trovando segnata Tanger per patria ».

10 D. GUIGLIA

Capo: clipeo a margine anteriore con leggera smarginatura mediana
e superficie a punti fini e densi ai lati, più radi e grossolani al centro.
Fronte sulla metà anteriore densamente e finamente punteggiata, su
quella posteriore i punti sono notevolmente più radi (si osservano larghi
spazii lucidi fra punto e punto) e più grossolani, intorno agli ocelli la
superficie, spiccatamente lucida, è priva di punteggiatura. Antenne
cilindriche ad articoli regolari.

Torace: pronoto a superficie lucida con punti radi e grossolani al
centro, più fini e più fitti ai lati. Mesonoto lucido con punti assai radi e
profondamente impressi sulla porzione mediana, più densi ed irregolari
presso il margine posteriore, più regolari e più fitti sulle porzioni late-
rali. Scutello lucido con punti assai radi al centro, più fini e più densi
ai lati. Mesopleure profondamente punteggiate: verso la metà posteriore
i punti vanno diventando notevolmente più fitti e più fini.

Addome lucido. Urotergite I con appena qualche finissimo punto
sparso. Urotergiti II-VI con punti assai fini e radi (Fig. 7), urotergite VII
a punti più grossolani e smarginatura a lobi ad apice arrotondato. Urcs’er-
niti a punteggiatura simile a quella degli urotergiti, a punti fini si alter-
nano però, specialmente sui segmenti basali, punti più grossolani e più
impressi.

Ali: cellula radiale allungata ad apice subacuto. Secondo e terzo
segmento del radio presso a poco di eguale lunghezza.

Pubescenza bianca argentea, abbondante sul capo e sul torace, spe-
cialmente ai lati dell’epinoto.

Armatura genitale come nella fig. 4.
Lungh.: 14-15 mm.

La M. latifasciata è bene caratterizzata, come già aveva messo in
rilievo il Costa (l.c.) dalla scultura dell'addome: « Distinguesi dalla pre-
cedente (sexfasciata) per l'addome assai più levigato e poco stivatamente
punteggiato ». Ciò nonostante questa specie è stata quasi sempre erronea-
mente interpretata dai diversi Autori; nelle collezioni ho trovato difatti,
con il nome di /atifasciata, indifferentemente confuse più specie: M. cy-
lindrica Fab., M. sexfasciata Rossi e M. volvulus Fab. (GUIGLIA, l.c.,
p. 6). Oltre ai caratteri dati nella tabella la /atifasciata si differenzia
dall’affine volvulus per la superficie del capo spiccatamente lucida a
punteggiatura, specialmente sul vertice, più fina e più spaziata ed inoltre
per la complessione generale nell’insieme più snella.

Mai ie ed i me
; x
’

MYZININAE DEL NORD AFRICA ll

Nel mio precedente lavoro (1958, p. 5) avevo stabilito, in base ad
un maschio dei dintorni di Tunisi contrassegnato come tipo da Gri-
Bobo (Coll. Museo di Genova), la sinonimia fra Merza anceps Gribodo e
Myzine latifasciata Palma, non avevo potuto però entrare in merito alla
Myzine laeta Saunders (1901) perchè a me sconosciuta.

| —
AR EERE Aa; BERG BENT ole Aloe ely
“ È i, x!

(Da D. Guiglia, 1958)

4

Fig. 4. - Meria latifasciata Palma. - Armatura genitale del ¢.

Fig. 5. - Meria volvulus f. guerinit Lucas. - Id.

Recentemente ho avuto in esame 1 3 della Tunisia (Tozeur) di
M. laeta Saund. (det. Schulthess, Coll. Schuthess) che, da quanto mi
i comunica il Dr. I.H.H. Yarrow, non differisce dal tipo (Coll. British
Museum) quando si eccettuino secondari caratteri cromatici. Il che mi
1 ha permesso di accertare la sinonimia, che già avevo intuito, fra Mysine
latifasciata Palma e Myzine laeta Saunders.

7

12 D. GUIGLIA

Il 3 di Tozeur presenta gli urotergiti I-IV e gli urosterniti I-V
a colorazione fondamentale ferruginea. SAUNDERS (l.c., p. 532) ac-
cenna ad una certa variabilità del colore dell'addome: «...abdomen
yellow with the bands of the basal segments narrowly ferrugineus, their
ground colour also often tending to that coloration. In all the specimens
however which I have seen, some of the segments towards the apex
have the bands black, as in the majority of other species, and in one spe-
cimen all the bands are black... ».

Le stesse variazioni cromatiche l'ho notate nella M. aegyptiaca
Guérin, in questa specie il colore fondamentale dell'addome può difatti
passare dal ferrugineo al completamente nero.

Meria volvulus Fabricius (6)
Scolia volvulus Fabricius, Suppl. entom. system., 1798, p. 256, N. 38. - Mvzine volvulus
Guiglia, 1958, p. 2.
Loc. tup.> Tanger.

3. - Nero e giallo. Sono gialle le seguenti parti: le mandibole ec-
cettuata la metà apicale che è rosso-bruna, una fascia al margine anteriore
(interrotta nel mezzo) e posteriore del pronoto, una piccola macchia
allungata sulle mesopleure, una fascia, espansa ai lati, al margine poste-
riore degli urotergiti I-VI, due macchie laterali sul VII urotergite, una
fascia sinuosa al margine posteriore degli urosterniti II-VI, parte dei
femori, tibie e tarsi di tutte le paia di zampe (sul giallo si osservano qui
sfumature ferruginee più o meno estese).

Ali ialine appena lievemente infoscate all’apice, stigma e nervature
ferruginee, subcosta bruna.

Capo: clipeo a superficie piuttosto grossolanamente ed irregolar-
mente punteggiata, fronte a punti densi sulla parte anteriore, più radi
e grossolani intorno agli ocelli, vertice a punti abbastanza fitti e profondi.
Antenne cilindriche, regolari.

(6) Diagnosi originale:
« volvulus. 38. S. nigra cinereo hirta thorace flavo maculato, abdomine fasciis sex flavis.

Habitat Tangier Dom. Schousboe Mus. Dom. de Schestedt. Statura et magnitudo
omnino S. cylindricae. Antennae cylindricae, porrectae, nigrae. Caput nigrum, cinereo
tomentosum. Thorax cinereo tomentosus antice fasciis duabus flavis. Abdomen cy-
lindricum, atrum fasciis sex flavis aculeo parvo, recurvo. Alae abdomine breviores,
albidae » (Fabricius, l.c.).

Ho ridescritto la presente specie in base a 3 esemplari topotipici (Coll. Museo
Zoologico dell’Università di Copenaghen) comparati con il tipo e cortesemente invia-
timi dal Dr. B. Petersen.

MYZININAE DEL NORD AFRICA Ì

Fig. 6. - Urotergite II di Myzine volvulus f. guerinit Lucas.

(Da D. Guiglia, 1958)
Fig. 7. - Urotergite II di Myzine latifasciata Palma,

14 D. GUIGLIA

‘l'orace: pronoto a punti piuttosto grandi e radi (intervalli fra punto
e punto superiori al diametro del punto) sulla porzione mediana, più
fini e notevolmente più fitti sulle parti laterali. Mesonoto a punti grandi
e largamente spaziati nel mezzo, notevolmente più densi ai lati. Scu-
tello a punteggiatura simile a quella del mesonoto. Mesopleure densa-
mente e profondamente punteggiate.

Addome: urotergite I a punti sparsi, urotergiti seguenti densamente
e regolarmente punteggiati (sul VI i punti sono un poco più radi, sul
VII più grossolani). Incisione del VII urotergite a lobi ad apice arroton-
dato. Urosterniti a punteggiatura più irregolare e meno uniforme ri-
spetto a quella degli urotergiti.

Pubescenza bianca frammista a peli giallastri, lunga ed abbon-
dante particolarmente sull’epinoto.

Ali: cellula radiale ad apice acuto. l'erzo segmento del radio di
1/3 circa più breve del secondo.

Armatura genitale come nella fig. 5.

Lungh.: 13-14 mm.

Il clipeo nei tre esemplari di Tangeri da me esaminati varia dal.
completamente nero (l’esemplare da me descritto) al completamente
o quasi giallo. Da quanto mi comunica il Dr. B. Petersen (in litteris)
nel tipo il clipeo è nero con fascia gialla trasversale mediana.

In due esemplari ho notato tracce di colore giallo sul mesonoto
e sullo scutello (1 esemplare) ed un maggiore sviluppo della macchia
sulle mesopleure. Questi esemplari già segnano un passaggio alla f. gue-
rintt Lucas.

f. guerinii Lucas. (Figg. 5,6).
Myzine Guerini Lucas, 1846, p. 282 N. 294; T. 15 f. 5. 3. - Meria cercerigastra Gribodo,

1893, pp. 182-184. - Myzine volvulus f. guerinii Guiglia, 1958, p. 4 figg. 1, 3.

Loc. tip.: Orano dint.

Questa forma è caratterizzata da un notevole sviluppo del colore
giallo: il torace presenta le fascie del pronoto più ampie e disegni gialli
anche sul mesonoto e sullo scutello, l'addome le fascie al margine po-
steriore dei segmenti più estese.

«...Le mesothorax, au lieu d’étre entièrement noir, comme dans
la M. sexfasciata, est orné, chez les deux individus que j'ai rencontrés,
de quatre taches jaunes, dont celles situées antérieurement sont très
rapprochées; quant à celles qui ornent la partie postérieure, elles sont
plus écartées, en forme de triangle, disposées longitudinalement, et les

MYZININAE DEL NORD AFRICA 15

deux angles médians sont en regard... Les segments abdominaux, au
lieu d’étre finement annéles de jaune, comme dans la M. sexfasciata,
sont au contraire, chez notre espece, largement bordés de jaune orangé... »
(Lucas, l.c.).

Meria aegyptiaca Guerin (7)
Tav. III - Fig. 8
Savigny, Descr. de l’Egypte 1813, Hymén.; T. 15 fig. 27. - Myzine aegyptiaca Guérin,
enne 82 IN, 73 E 401 fig. 2. d. - Guiglia, 1952, p. 2.
Loc. tip.: Egitto.

3. - Nero e ferrugineo con colorazione gialla biancastra estesa.
Sono gialle biancastre le seguenti parti: mandibole, eccettuato l’apice che
è rossastro, clipeo, prominenza frontale, scapo delle antenne in massima
parte, pronoto, una macchia subquadrata al centro del mesonoto e due
striscie ai margini laterali, tegule, scutello (questo presenta una sottile
linea nera longitudinale mediana sul terzo anteriore), postscutello ec-
cettuata una ristretta striscia basale, una larga fascia sinuosa sulla metà
distale dell’epinoto, una grande macchia sulle mesopleure, ampie fascie
gialle sugli urotergiti I-VII (quest’ultimo presenta sfumature rosse
ferruginee alla base e striscia bruna all’apice di ciascun lobo), le zampe
(colorazione ferruginea più o meno estesa si osserva sulla faccia superiore
dei femori di tutte le paia e su parte delle tibie del I e II paio). È ferru-
gineo il funicolo delle antenne e sono rossi ferruginei i primi tre urotergiti
e 1 primi quattro urosterniti.

Ali ialine con stigma e nervature lutee, subcosta e nervatura me-
diana brune.

Capo a superficie lucida con punti densi sulla fronte sensibilmente
più radi sul vertice. Clipeo a margine anteriore con leggera insenatura
mediana e superficie a punti piuttosto grossolani e radi. Prominenza
frontale a mo’ di lamina assai pronunziata con superficie concava e mar-
gini arrotondati. Antenne con lo scapo a faccia antero-inferiore piana
ed articoli del funicolo terzo e seguenti il doppio circa più lunghi che
larghi.

(7) Diagnosi originale:

«7. M. aegyptiaca, Guér. (Myzine, Aud., Eg., pl. 15, fig. 27); reproduite dans notre
Atlas, pl. 401 fig. 2. Téte noire, tachée de jaune. Prothorax jaune; mesothorax ayant
quatre taches entre les ailes; l’écusson, une ligne en arrière et les flancs jaunes; ailes
transparentes, incolores; pattes jaunes, tachées de noir; abdomen noir a larges bandes
jaunes. Longueur, 10 millimetres. D’Egypte » (GUERIN, l.c.).

16 D. GUIGLIA

Torace: pronoto a lati divergenti all’indietro, l’altezza (misurata
sulla linea mediana) è circa la metà della larghezza; superficie a punti
grossolani, profondamente impressi, intervalli fra punto e punto supe-
riori al diametro del punto, solo agli angoli posteriori vanno un poco
addensandosi. Mesonoto a punti grossolani assai radi al centro in corri-
spondenza della macchia gialla, densi sulle porzioni laterali, più fini
e regolari presso il margine anteriore. Mesopleure a grossi punti radi
profondamente impressi.

Addome a segmenti strozzati; superficie degli urotergiti a punti
grossolani, piuttosto irregolari ed addensati specialmente ai lati; uro-
tergite VII con incisione a lobi arrotondati all'apice. Urosterniti a pun-
teggiatura simile a quella degli urotergiti.

Pubescenza argentea, abbondante sul capo e sul torace, specialmente
sull’epinoto; frangia di peli al margine posteriore di ciascun segmento
dell'addome.

Ali: primo segmento del radio più breve del secondo (6 : 9), terzo
segmento più lungo del secondo (15 : 10).

Armatura genitale come nella fig. 8 (stesso esemplare della Tav. III).

‘Lungh.: 8-11 mm.

La colorazione sembra mantenersi nell’insieme costante. In 1733
di Es Sahabi (Gialo, Cirenaica; Coll. Museo di Genova) ho osservato
difatti una uniforme distribuzione dei disegni gialli, solo il colore rosso
ferrugineo può estendersi talora a tutto o quasi l’addome.

Meria zavattarii n. sp.

Tav. IV - Fig. 9

3. - Nero con colore giallo biancastro così distribuito: metà po-
steriore del clipeo, mandibole (la superficie ha leggere sfumature ferru-
ginee e l’apice è bruno rossastro), una fascia largamente interrotta nel
mezzo ed espansa ai lati al margine anteriore ed una continua larga al
centro e più ristretta sulle parti laterali al margine posteriore del pro-
noto, le tegule, una fascia sinuosa al margine posteriore del I urotergite
e fascie regolari con un punto ferrugineo ai lati sullo stesso margine
degli urotergiti seguenti, fascie egualmente disposte sul II-VI uroster-
niti, la parte apicale dei femori, le tibie e i tarsi di tutte le paia di zampe
(si osservano sfumature ferruginee specialmente sulla faccia inferiore

delle tibie).

MYZININAE DEL NORD AFRICA 17

Sono ferruginee le antenne (lo scapo è un poco più scuro del fu-
nicolo).

Ali ialine, nervature e stigma gialli pallidi, subcosta ferruginea.

Capo a superficie lucida. Fronte con la porzione mediana a punti
grossolani e piuttosto radi (in corrispondenza dell’ocello anteriore si
osserva un largo spazio privo di punti), le parti laterali a punti fini e

(Microfot. A. Margiocco)

8

Fig. 8. - Meria aegyptiaca Guérin. - Armatura genitale del g.
Fig. 9. - Meria zavattarii n. sp. - Id.

densi; sul vertice la punteggiatura è assai rada e fine. Clipeo a margine
anteriore con leggera concavità mediana limitata da due prominenze
subangolose. Occhi leggermente convergenti sul clipeo. Antenne con il
funicolo lievemente ingrossato verso l’apice e ad articoli un poco gibbosi.

Torace: pronoto con l’altezza (misurata lungo la linea mediana)
1/3 circa della larghezza e superficie a punti grossolani e profondi ai
lati, più radi e un poco più fini al centro. Mesonoto lucido con punti

18 D.’ GUIGLIA-

addensati specialmente su due fascie ai lati della zona mediana, sulla
rimanente superficie si osservano punti sparsi profondamente impressi.
Scutello lucido con punteggiatura rada e fina ai lati, nulla al centro. Me-
sopleure lucide a punti regolari profondamente impressi con intervalli
fra punto e punto superiori al diametro del punto.

Addome lucido a segmenti non strozzati, superficie degli urotergiti
a punti assai fini e radi, urotergite VII a punteggiatura più grossolana
con incisione a lobi ad apice acuto. Urosternite II lucido con radi punti
grossolani profondamente impressi, urosterniti seguenti con punti assai
radi fini e finissimi alternati a punti più grossolani.

Pubescenza argentea, lunga ed abbondante sul capo e sul torace.
Ali: primo segmento del radio 1/3 circa del secondo, terzo segmento
i 2/3 circa del secondo.

Armatura genitale come nella fig. 9.
Lungh.: 10 mm.
Murzuk (Fezzan), 16-VIII-1933, leg. E. Zavattari. Olotipo nel

Museo di Genova.

La M. zavattari si avvicina soprattutto, come aspetto di insieme,
alla M. aegyptiaca Guérin, dalla quale specie è però nettamente diffe-
renziata per ben definiti caratteri sia cromatici che morfologici. Rias-
sumo qui i principali:

M. aegyptiaca Guerin
3

Prominenza frontale a mo’ di la-
mina assai sporgente in senso
orizzontale con superficie concava
e margini arrotondati.

Antenne con lo scapo bicolore a
faccia antero-inferiore piana e fu-
nicolo ad articoli cilindrici, uni-
formi e regolari.

Pronoto a lati divergenti all’indie-
tro, altezza circa la metà della
larghezza.

M. zavattarit n. sp.
3

Prominenza frontale non pronun-
ziata.

Antenne con lo scapo unicolore,
quasi piriforme e funicolo ad arti-
coli leggermente gibbosi.

Pronoto a lati paralleli, altezza 1/3
circa della larghezza.

fg

MYZININAE DEL NORD AFRICA 19

Addome a segmenti strozzati. Su- Addome a segmenti non strozzati.
perficie degli urotergiti I-VI a Superficie degli urotergiti I-VI a
punti grossolani, piuttosto densi punti assai fini, radi e regolari.
ed irregolari. Lobi dell’incisione Lobi dell’incisione del VII uro-
del VII urotergite ad apice arro- tergite ad apice acuto.

tondato.

Armatura genitale come nella fig. 8 Armatura genitale come nella fig. 9

Torace a colore giallo esteso. Torace a colore giallo limitato al
margine anteriore e posteriore del
pronoto e alle tegule.

Settimo urotergite giallo. Settimo urotergite ferrugineo.

Mi è grato dedicare questa specie al raccoglitore, Prof. E. Zavat-
tari, esploratore instancabile del Continente africano.

Meria bengasiana n. sp.

avv = Fig. 16

3g. - Nero e giallo. Sono gialle le mandibole, eccettuato l’apice
che è rossastro, due macchie ai lati del margine anteriore ed una fascia
continua al margine posteriore del pronoto, le tegule, una sottile fascia
continua al margine posteriore del I urotergite ed una più grande inter-
rotta in due macchie laterali ed una striscia mediana sullo stesso margine
degli urotergiti II-V, una macchia ai lati del margine posteriore degli
urosterniti II-V e una sottile linea mediana, più o meno interrotta, al
margine posteriore degli urosterniti III-V. Tibie (con striscia bruna fer-
ruginea sulla faccia inferiore), tarsi di tutte le paia di zampe, metà api-
cale dei femori del I paio ed apice di quelli del II e III paio.

Ali ialine a riflessi madreperlacei. Nervature pallidissime, stigma €
subcosta giallo-chiari.

Capo a punteggiatura fina e rada. Margine anteriore del clipeo
con lieve smarginatura mediana. Funicolo delle antenne appena ingros-
sato verso l’apice e ad articoli un poco gibbosi.

Torace: pronoto, mesonoto e scutello a punti fini e radi, larghi in-
tervalli fra punto e punto; mesopleure più densamente, profondamente
ed uniformemente punteggiate.

Addome a segmenti un poco strozzati. Urotergite I a punti assai
fini e radi, urotergiti II-VI con punteggiatura simile a quella del I uro-

20 D. GUIGLIA

tergite, 1 punti vanno un poco addensandosi ai lati. Urotergite VII a
lobi dell’incisione ad apice acuto. Urosterniti con punti nell’insieme pit
densi e più profondi rispetto agli urotergiti.

Pubescenza bianca (in questo esemplare i peli sono piuttosto sciu-
pati).

Ali: cellula radiale ad apice acuto. Secondo e terzo segmento del
radio presso a poco di eguale lunghezza (il terzo segmento è appena
più breve del secondo).

Armatura genitale come nella fig. 10.

Lungh.: 7 mm.

Bengasi (Cirenaica), 10-VI-1922, leg. C. Kriiger. Olotipo nella
collezione Schulthess (« Entomologisches Institut der Eidg. ‘Techni-
schen Hochschule » Zurigo).

La presente specie è stata determinata da A. v. Schulthess, pro-
babilmente per il colore delle ali, come Myzine lactetpennis Saunders
(1901, p. 534; loc. tip.: Biskra). Non conosco il tipo di questa specie;
il Dr. Yarrow mi comunica (in litteris, 28-II-1958) di non averlo trovato
nelle collezioni del « British Museum ».

L’identificazione attraverso la sola diagnosi riesce difficile soprat-
tutto per la mancanza in questo, come in altri casi, di un esame compa-
rativo con le specie affini. SAUNDERS (l.c., p. 535) dice solamente: « In
form resembling the species with the wider abdominal segments, such
as hispanica, rousselit etc... ».

Faccio osservare che la statura della M. /actespennis Saund. è sen-
sibilmente maggiore (10 mm.) rispetto a quella della M. bengasiana
(7 mm.).

I caratteri riportati nella tabella dicotomica sono sufficienti per
stabilire 1 rapporti fra la nuova Merzia e le specie affini.

Meria lybica n. sp.
Tav. VI - Fig. 11

3. - Nero e giallo. Sono gialle le mandibole, eccettuato l’apice
che è rossastro, due macchie ai lati del margine anteriore ed una fascia
continua al margine posteriore del pronoto, le tegule, una fascia un poco
espansa lateralmente al margine posteriore dei I-V urotergiti, una in-
terrotta in due macchie laterali ed una mediana allo stesso margine del
VI urotergite, una macchia ai lati dei II-VI urosterniti, gran parte dei

MYZININAE DEL NORD AFRICA 21

femori del I paio, l’apice di quelli del II e III paio, le tibie (la faccia
inferiore presenta una striscia bruna) e 1 tarsi di tutte le paia di zampe.
Ali ialine a riflessi madreperlacei, nervature e stigma pallidissimi.

(Microfot. A. Margiocco)
10 11

Fig. 10. - Meria bengasiana n. sp. - Armatura genitale del 2.
Fig. 11. - Meria lybica n. sp. - Id.

Capo: clipeo a punti piuttosto densi e grossolani, fronte a punti
più fini che vanno gradatamente diradandosi verso il vertice. Antenne
brevi, funicolo clavato ad articoli lievemente gibbosi.

Torace: pronoto a punti profondamente impressi, densi ai lati,
più radi sulla porzione dorsale. Mesonoto spiccatamente lucido con la
superficie mediana a pochi punti grossolani, le parti laterali a punti
più densi. Scutello con punteggiatura simile al mesonoto, i punti sono
un poco più radi. Mesopleure a punti profondamente impressi e piut-
tosto densi.

22 ©. Di GUIGLIA

-

Addome a segmenti strozzati, superficie degli urotergiti a punti
profondamente impressi, più densi sugli urotergiti I-III, un poco più
radi sugli urotergiti IV-VI, urotergite VII a superficie grossolanamente
ed irregolarmente punteggiata-rugosa e smarginatura a lobi ad apice
acuto. Urosternite II con punti grossolani ed abbastanza radi, urosterniti
seguenti con fini e fitti punti sulla metà anteriore e qualche raro punto
più grande sulla metà posteriore.

Pubescenza bianca (si presenta nell'insieme piuttosto in cattivo
stato).

Ali: cellula radiale ad apice acuto. Secondo segmento del radio
di 1/3 circa maggiore del terzo.

Armatura genitale come nella fig. 11.

Lungh.: 74% mm.

Agedabia (Cirenaica), VII-1931. Olotipo nel Museo di Genova.

I caratteri che contraddistinguono questa specie dall’affine M. ben-
gasiana risultano chiari dalla tabella analitica. Aggiungo che nella ben-
gasiana la complessione è leggermente più gracile, la cellula radiale delle
ali anteriori più allungata ed il II e III segmento del radio presso a poco
di eguale lunghezza.

Meria rousselii Guérin (8)
Pip, va
Myzine Rousselii Guérin, Revue Zoolog., 1838, p. 103. g. - Myzine ruficornis Smith,
1879, p. 178 N. 1. 3g. (9). - Myzine Ghiliani Spinola, 1843, p. 135. 3. - Myzine
hispanica Spinola, 1843, p. 134 N. 22, gd. - Myzine erythrura Costa, 1858, pp. 20,
36 N. 2. g; T. 20 fig. 3. - Myzine hispanica Dusmet, 1930, pp. 68, 73. - Guiglia,
1958, pp: 1-3; fig. 5-
Loc. tip.: Alger.
3. - Nero, giallo e ferrugineo. Sono gialle le mandibole eccettuato
l’apice che è bruno rossastro, due striscie trasverse al margine anteriore

del pronoto che dai lati vanno assottigliandosi verso il centro, le tegule,

(8) Diagnosi originale:
« Myzine de Roussel, Myzine Rousselii Guér. - 'T éte noire, avec les antennes d’un fauve
brun, un peu plus jaunes en dessous. Thorax noir avec une assez grande tache jaune
de chaque cété, au bord antérieur. Ailes transparentes, incolore, a nervures brunes.
Pattes jaunes avec la base des cuisses noire. Abdomen noir, a segments un peu étranglés,
avec le dernier segment et l’épine d’un rouge brique; tous les autres ayant chacun trois
taches jaunes, placées au bord postérieur, l’une au milieu, étroite, et les deux autres,
beaucoup plus grandes et arrondies, placées sur les cétés. Dessous sans taches.

Long.: 9 millim. - D’Alger ».

Non mi é stato Login esaminare il tipo della Myzine rousselii, la presente data
zione è stata fatta in base ad 1g di Orano, corrispondente alla diagnosi originale.

(9) Di questa specie ho esaminato il tipo (Coll. British Museum) il cui cartellino
originale, di mano dello Smith, porta la dicitura: WMyzine ruficornis Sm. (Type): Sicily».

i)
Ww

MYZININAE DEL NORD AFRICA

una macchia su ciascun lato degli urotergiti I-VI, una sottile linea mediana
al margine posteriore degli urotergiti II-VI, una piccola macchia su
ciascun lato degli urosterniti II-V, la porzione apicale dei femori, le
tibie (queste presentano una striscia bruna ferruginea sulla faccia in-
feriore) e i tarsi di tutte le paia di zampe. E ferrugineo il funicolo delle
antenne e l’apice dell’addome.

TTI

(Da D. Guiglia, 1957) (Microfot. A. Marziocco)
12 hi
Fig. 12. - Meria rousselit Guérin. - Armatura genitale del g.

Fig. 13. - Meria fasciculata Saunders. - Id.

Ali ialine con stigma bruno e nervature ferruginee.

Capo: clipeo a superficie con punti piuttosto grossolani ed irre-
golari, particolarmente addensati ai lati. Fronte a punti densi e regolari
anteriormente, più radi proseguendo verso il vertice dove si osservano
finissimi punti sparsi.

Antenne con il funicolo leggermente ingrossato verso l’apice ad
articoli gibbosi.

24 D. GUIGLIA

Torace: pronoto a punteggiatura piuttosto grossolana, più rada
sulla porzione dorsale e un poco più fitta ai lati. Mesonoto a punti gros-
solani uniformemente distribuiti su tutta la superficie. Scutello lucido a
grossi punti radi al centro, più densi ai lati. Mesopleure densamente
punteggiate. Addome a segmenti un poco strozzati e superficie a punteg-
giatura bene impressa. Urotergite I con punti piuttosto densi ed unifor-
memente distribuiti, urotergiti seguenti a punti più radi e un poco più
fini, urotergite VII con incisione larga a lobi ad apice arrotondato. Uro-
sternite II a punti sparsi, più densi ai lati, più radi al centro, urosterniti
seguenti a punti fini e fitti sulla metà anteriore, più grossolani ed irre-
golari su quella posteriore, superficie dell'ultimo urosternite piuttosto
densamente ed uniformemente punteggiata.

Pubescenza bianca.

Ali: terzo segmento del radio di 1/3 circa minore del secondo.

Armatura genitale come nella fig. 12.

Da quanto ho potuto osservare i maschi della M. rousselti presentano
una sensibile variabilità cromatica, sul valore della quale intendo ri-
tornare quando avrò a mia disposizione una maggiore copia di materiale
di località diverse.

Non tratto per il momento della femmina di questa specie perchè
sono ancora dubbiosa circa la sua esatta interpretazione.

Meria fasciculata Saunders (10)
Fig. 13

Myzine fasciculata Saunders, 1901, p. 533. d.

Loc. tip.: Biskra (Algeria).

3. - Nero e giallo. Sono gialle le mandibole eccettuato l’apice che
è rossastro, una fascia gialla trasversa al margine posteriore del clipeo,
due macchie ai lati del margine anteriore ed una fascia continua al mar-
gine posteriore del pronoto, le tegule, una macchietta mediana sul post-
scutello, una fascia continua al margine posteriore del I urotergite ed
una interrotta in due macchie laterali ed una striscia mediana sullo stesso
margine degli urotergiti seguenti, una macchia ai lati dei II, IV e V
urosterniti, la porzione apicale dei femori, le tibie (la faccia inferiore è
nera) e 1 tarsi di tutte le paia di zampe.

(10) La diagnosi originale di questa specie è piuttosto dettagliata per cui nella
presente ridescrizione, basata su un cotipo di Biskra (3-V-1895; Coll. British Museum),
mi sono limitata alle caratteristiche principali.

EE

—
°
=

MYZININAE DEL NORD AFRICA 25

Antenne rossastre con la faccia superiore un poco infoscata.
Ali ialine, nervature e stigma ferruginei.

Capo a superficie finamente e scarsamente punteggiata, sul clipeo
si osservano pochi punti più grossolani. Antenne con il funicolo ad
articoli cilindrici e regolari.

Torace: pronoto e mesonoto a punti radi, larghi intervalli fra punto
e punto (sul mesonoto i punti sono leggermente più fini e più scarsi);
scutello con punteggiatura nulla al centro e piuttosto rada ai lati. Meso-
pleure a punti profondamente impressi con intervalli lucidi fra punto e
punto. Addome spiccatamente lucido a segmenti strozzati: urotergite I
con pochissimi e fini punti sparsi, urotergiti II-VI con punti più grandi
e un poco più numerosi, urotergite VII a punteggiatura più densa e
grossolana e larga smarginatura a lobi ad apice arrotondato. Urosterniti
a punti più densi, più grossolani ed irregolari rispetto agli urotergiti.

Ali: cellula radiale ad apice acuto. Secondo e terzo segmento del
radio presso a poco della stessa lunghezza (il terzo segmento è appena
più breve del secondo).

Armatura genitale come nella fig. 13.
Lungh.: 9 mm. (8-11 mm. sec. Saunders).

La M. fasciculata Saund. si differenzia dall’affine M. rousseli
Guerin per i caratteri gia messi in rilievo nella tabella delle specie. Ag-
giungo che nella rousseli le ali anteriori presentano la 3% nervatura tra-
sverso cubitale sinuosa, il terzo segmento del radio di 1/3 circa minore
del secondo e lo stigma bruno (nella fasciculata la 3% nervatura trasverso
cubitale è regolarmente convessa, il terzo segmento del radio è presso
a poco eguale al secondo e lo stigma è ferrugineo).

LAVORI CITATI

Costa AcH. - 1858 - Fauna del Regno di Napoli. - Fam. Scolitdae, pp. 17-21, 37-39.

Costa AcH. - 1887 - Prospetto degli Imenotteri Italiani, II, pp. 116-120.

Dusmet J.M. - 1930 - Los Escolidos de la Peninsula Iberica. - Eos, VI, cuad. 1°, pp. 66-
79. i

Grisopo G. - 1893 - Note imenotterologiche. I. Descrizione di un nuovo genere e di

nuove specie di Imenotteri Scolidei con osservazioni sopra specie già conosciute. -
Boll. Soc. Entom. Ital., XXV, pp. 182-185.

GUERIN - MENEVILLE M.F.E. - 1837 - Prodrome d’une monographie des Myzines. -
Phietipn. pitt. hist. nat.,.V, pp. 3-13:

Guiciia D. - 1952 - I tipi di Imenotteri del Guérin esistenti nelle collezioni del
Museo di Parigi. - Doriana (Suppl. Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova), I, N. 22.

26 D. GUIGLIA

GuIGLIA D. - 1955 - Su due specie di Myzine descritte da Fr. Smith (Hymenoptera:
Tiphiidae). - Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, LXVIII, pp. 149-153.

Guiciia D. - 1957 - Le Myzine d’Italia. Osservazioni preliminari (Hymenoptera:
Tiphiidae). - Doriana (Suppl. Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova), II, N. 82.

GuigLIA D. - 1958 - Osservazioni su specie del genere Myzine. - Doriana (Suppl.
Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova), II, N: 84.

KROMBEIN K.V. - 1937 - Studies in the 7yphiidae (Hymenoptera aculeata). I. A review
of the genera of Myzininae. Ann. Entom. Society of America, XXX, N. 1, pp. 26-30.

Lucas H. - 1846 - Exploration scientifique de l’Algérie, III, pp. 282-285.

SAUNDERS E. - 1901 - Hymenoptera aculeata, collected in Algeria by the Rev. Alfred
Edwin Eaton, and the Rev. Francis David Morice. Part I. Heterogyna and Fos-
sores to the end of Pompilidae. - Trans. Ent. Soc. London, Part IV, pp. 531-535.

SMITH F. - 1879 - Descriptions of new species of Hymenoptera in the Collection of the
British Museum - London, p. 178.

SPINOLA M. - 1843 - Notes sur quelques Hyménopteres peu connus, recueillis en Espa-
gne, pendant l’anné 1842, par M. Victor Ghiliani. - Ann. Soc. Entom. France
(2) I, p. 135.

SUMMARY

The present paper is the beginning of a revision of the North african Myzininae.

The Author has described a new genus and three new species of the Gen. Meria
Illiger.

A table has been done for the identification of nine species of the Gen. Meria
Illiger.

—— a

ee ire

i

sii e

RES LIGUSTICAE

Cx

ANNA Maria PENCO

Istituto di Mineralogia e Petrografia dell’Universita di Genova
Direttore prof. E. Sanero

SOPRA UN PARTICOLARE FILONCELLO DI
Pee MOLITE-ATTINOTO, NEL «GRUPPO DI VOLTRI »

Il filoncello di tremolite-attinoto oggetto di questo studio è stato
rinvenuto nei pressi di Rossiglione (*), paese della Liguria centro set-
tentrionale appartenente alla estesa zona delle « pietre verdi » del « gruppo
di Voltri », situato immediatamente a nord della formazione definita dal
RoveRETO (6) «l’anticlinale trasversale in calcescisto da Voltri a
Rossiglione» in terreni costituiti da anfiboliti, serpentine e prasiniti (7).

Scopo di questo mio lavoro è stato sia quello di segnalare la pre-
senza di detto filoncello nella zona, sia soprattutto quello di descrivere
le caratteristiche che gli sono proprie, giacchè, a quanto mi consta, non
sono mai state riscontrate per materiale di uguale composizione chimica
e mineralogica.

Il suo ritrovamento è stato favorito dalla presenza nella zona di
una cava per produzione di pietrisco situata poche centinaia di metri a
nord della stazione ferroviaria di Rossiglione e a destra del torrente Stura,
che attraversa il paese in direzione sud-nord. Tale cava costeggia la
ferrovia per circa due chilometri e se si percorre procedendo verso set-
tentrione si può notare un graduale passaggio da rocce in massimo grado
scistose ad una serpentina massiccia.

I suoi primi fronti, appunto perchè costituiti da rocce scistose,
sono stati ormai del tutto abbandonati dopo un breve iniziale sfrutta-
mento.

(*) Tale filoncello mi è stato segnalato dai Sigg. De Magistris e T iragallo ai quali
mi è grato porgere i miei più vivi ringraziamenti. In particolare modo ringrazio il Sig. Ti-
ragallo che molto gentilmente mi ha accompagnato sul terreno.

28 A. M. PENCO

Alla base di uno di essi avente un’altezza di circa 20 m. é stato rin-
venuto il filoncello di tremolite-attinoto di alcuni metri di lunghezza éd
avente in alcuni punti uno spessore di 20 o 30 cm. Le rocce che formano
questo fronte sono costituite essenzialmente da un cloritoscisto fibroso,
da un cloritoscisto lamellare ed in minor quantità da una serpentina mas-
siccia intercalata disordinatamente nei due cloritoscisti. Affiorano poi
irregolarmente delle lenti di granatiti (*).

Non ho creduto opportuno, dato lo scopo di questo mio lavoro,
fare un approfondito studio geologico-petrografico delle rocce della zona
e mi sono limitata ad un attento esame di quelle ad immediato contatto
con il filoncello di tremolite-attinoto, il quale ha superiormente la ser-
pentina massiccia ed inferiormente il cloritoscisto fibroso, cui sottostà
ancora: il cloritoscisto lamellare.

Il filoncello di tremolite-attinoto è costituito da una massa com-
patta di colore bianco latte, opaca, di estrema leggerezza, tenera, allap-
pante la lingua, piuttosto acre al tatto, tenacissima e presentante, anche
se non molto evidenti, piani di facile frattura, direi quasi una laminazione.
Immergendo il minerale in acqua si nota una intensa emissione di bolle
gassose; ciò spiega la sua grande leggerezza e mette in evidenza un’altra
sua caratteristica che l’esame macroscopico non rivela: la porosità.

Ho voluto determinarne il peso specifico, pur sapendo di non poter
ottenere un valore esatto data la natura del materiale. La determinazione
è stata fatta con il picnometro, avendo cura di lasciare la sostanza, pri-
ma debitamente pesata, immersa in acqua per molti giorni, fino a che
cioè l’emissione gassosa fosse sicuramente terminata.

Ho ottenuto: p. sp. = 3,02.

In sezione sottile si presenta come un fitto e disordinato intreccio
di minutissime fibre riunentisi in aggregati fascicolari divergenti im-
mersi in una pasta di particelle ultramicroscopiche presentanti una leg-
gera birifrangenza; tali fibre presentano pleocroismo, anche se non molto
intenso, passante da incoloro a verde pallidissimo. i

Credo sia abbastanza evidente per quanto ho finora esposto, circa
la natura del materiale, la assoluta impossibilità di fare una esatta deter-

(*) Così il Rovereto descrive queste granatiti: « Si presentano granulose, o minu-
tamente cristalline, compatte o amorfe ad occhio, e sono composte le più volte da gra-
nato roseo o rosso violaceo, che, se è isolato nella serpentina, ha un contorno chelifi-
tico; ma sono pure presenti, benchè più rari, granati gialli e verdi associati a pirosseni
(diopside, omfacite), ad anfiboli (attinoto, orneblenda, gastaldite, arfvedsonite) a clo-
riti (clinocloro, ripidolite, cloriti in genere) a titanolivina, a epidoto con tulite e clino-
zoisite, a idocrasio violetto e verde, a sfeno e ligurite, a gavite ». - Liguria Geologica,
2, 343, (1939).

MTA 0

2 FILONCELLO DI TREMOLITE-ATTINOTO 29

minazione degli indici di rifrazione. Immergendo pero le fibrille, otte-
nute polverizzando il minerale, in miscela di monobromonaftalina e
olio di vaselina, ho determinato secondo la loro direzione d’allungamento
un valore massimo n = 1,636 + 0,005(Na).

La determinazione dell’angolo di estinzione ha presentato note-
vole difficoltà in quanto numerosissime fibre presentano estinzione retta
e ciò fa supporre la tendenza dei cristallini ad orientarsi appoggiati su
una faccia (100). Per altre fibre ho determinato un valore:

cr 100

Non mi è stato possibile fare qualsiasi altra determinazione ottica.

Ho eseguito l’analisi chimica attenendomi al metodo consigliato
da HiLLEBRAND e LUNDELL (1) per l’analisi dei silicati.

Il Fe è stato determinato gravimetricamente come sesquiossido.
Il Fe bivalente volumetricamente con il permanganato. Cr, Mn e Ti
colorimetricamente. L’acqua a +110° è stata determinata con il metodo
Brush-Penfield.

Prima di eseguire l’analisi la sostanza, data la sua porosità, è stata
fatta essicare su cloruro di calcio.

I risultati ottenuti vengono riportati nella tabella seguente:

A Quoz. atom.
Bie 56,65 MIA 10432 Se
pape ~~ 1,30 Baer ene” Q.0254 peal (eck
1005 ARAN tr. AIRIS, ii Le
a. tr. €} AGLA — —
O. O47 ea 0058 0,05
gen. 4 27 Be veni 10455 nal Ar
e 92:12 Mg 0,5486 #56 [1°
MEO: i. 0,61 Mn 0,0086 0,07 |
RIT 12,20 Ca . 0,2191 1,82|
Pat, 048 Na . 0,0154 0,13) 1,99
5 Sy ESSI e 25 pn: 0,0048 0,04 |
SERRA H . 0,2400 2,00.
fn 00:34 o & 2,8851 24,00
S SERRA tr. <P — —

99.92

30 A. M. PENCO

In base ad essi la formula chimica (2,3) che compete alla
massa minerale in esame risulta essere la seguente:

H,(Fe’”’, Fe”, Mg, Mn); og (Ca, Na, K), 99 [(Si, A1)z 06 Oxa]

per cui si puo ritenere trattarsi di un anfibolo della serie tremolite-
attinoto.

Onde assicurarmi della omogeneita del materiale costituente il
filoncello, ho eseguito uno spettrogramma di polvere, che é risultato
identico a quelli eseguiti su campioni di tremolite e attinoto esistenti
nella collezione dell’Istituto. In esso non compare nessuna riga attri-
buibile ad eventuali impurezze del materiale.

Negli scisti cloritici costituenti il fronte di cava, in analoghe con-
dizioni di giacitura del filoncello in esame, sono inoltre notevolmente
diffuse masse di amianto a fibre anche molto lunghe, mentre nei lito-
clasi degli stessi scisti cloritici si può notare la presenza di amianto a
fibre cortissime.

Ho ritenuto opportuno, prima di azzardare una qualsiasi ipotesi
circa l'origine del filoncello di tremolite-attinoto, vedere se esisteva
qualche relazione fra la sua composizione chimica e quella dell'amianto
di cui ho detto sopra e pertanto ne ho eseguito l’analisi chimica.

I risultati ottenuti sono i seguenti:

oe Quoz. atom.
sio; 5702! Si. Ono eee
M;0; arf 108 Alor) go
TG.) Shiota acai SAE: yh ee ee ae
Cre Sate, tr (Ddr. ate — ---
Feo, ceti best Uda incon SOO ROUT
FQ); oo eh Bade e (en 0 all es
Meo Sih anor Shaye 0:5434/05 450 pcan
Ma natives eG nen 0,0069 0,06 |
CaO. aot iia. Wee 0,2259 1,87)
Natel: dei Sloan ego 0.0176. #14 aston
ae SE 0,0026 0,02]
ESRI ZO Vel È. 0,2500 2,07
o rl AO 2.3965 = 2400
S oe 49 tr. S — —

99,91

Mic

FILONCELLO DI TREMOLITE-ATTINOTO 31

In base a tali risultati la formula chimica che compete all’amianto
è la seguente:

Hy (Fe, Fe”, Mg, Mn), 99 (Ca, Na, K)o 03 [(Sì, A1)g 04 Oxa]

da cui risulta in modo indiscutibile la perfetta identità di composizione
chimica fra il filoncello di tremolite-attinoto e l'amianto.

Ho posto infine a confronto i dati da me ottenuti, riguardanti le
proprietà fisiche del materiale in esame, con quelli riportati da WIn-
CHELL (8) in un diagramma per minerali della serie tremolite-fer-
rotremolite. Tali valori per una composizione analoga a quella cel ma-
teriale da me studiato sono i seguenti:

MancaszL | = 1,64 cer AI UD, Sh. 398
PENCO grado 00050 = 108") p. sp. .= '3,02

Oo

da cui risulta che, mentre esiste un buon accordo fra i valori di y e del
peso specifico, tale accordo manca quando si consideri il valore di c : y.
Ciò è quasi certamente dovuto alla assenza di fibre orientate secondo una
faccia (010). |

Ho già accennato come nei cloritoscisti si noti la presenza di due
diversi tipi di amianto e precisamente uno, a fibre piuttosto lunghe,
inframmezzato lungo i piani di scistosità ed uno a fibre cortissime sulle
pareti dei litoclasi. È abbastanza evidente che quest’ultimo è dovuto al-
l’azione di deposito esercitata dalle acque circolanti, mentre l’amianto
a fibre più lunghe deve, con ogni probabilità, la sua origine ad azioni di
metamorfismo tettonico. La scistosità, caratteristica delle rocce che lo
includono avvalora senz'altro tale ipotesi ed è inoltre noto che l’amianto
è un tipico minerale metamorfico di epizona da olivina o da pirosseni
magnesiferi.

Fatte queste premesse ed avendo precedentemente constatato
la perfetta identità di composizione chimica e la analogia di giacitura fra
il filoncello di tremolite-attinoto e l’amianto si potrebbe dedurre che
anche il filoncello anfibolico potrebbe essersi formato o per azioni di
deposito idrico o per fenomeni tettonici.

Onde poter avvalorare l’una o l’altra delle due ipotesi ho eseguito
un esame microscopico del cloritoscisto fibroso e del cloritoscisto la-
mellare che, nell’ordine citato, sottostanno al filoncello studiato.

Il cloritoscisto fibroso di colore verde, assolutamente mancante di
compattezza, friabilissimo, ha come costituenti essenziali clorite del tipo
clinocloro e scarsi residui pirossenici in massimo grado fratturati e fran-

32 A. M. PENCO

tumati. La scistosita fibrosa è impartita alla roccia dell’isorientamento
delle lamelle allungate di clinocloro.

Il cloritoscisto lamellare anch’esso di colore verde, al massimo grado
talcoso, presentante molto spesso inclusi bei cristalli pseudoesagonali di
clorite di notevoli dimensioni, ha come costituenti essenziali clorite del
tipo della pennina, talco e pirosseni al massimo grado alterati sia in
talco che in clorite.

Pertanto dall'esame microscopico dei due cloritoscisti si deduce
che nel cloritoscisto fibroso a diretto contatto con il filoncello di tremo-
lite-attinoto manca assolutamente il talco, mentre la clorite è rappresen-
tata dal tipo del clinocloro anzichè dal tipo della pennina.

Ricerche di laboratorio abbastanza recenti fatte da PELLIZZER
(4,5) porterebbero a concludere che per azioni idrotermali le cloriti
da termini del tipo pennina passano a termini più alluminiferi e ferriferi
del tipo clinocloro, mentre i pirosseni subiscono trasformazioni sino a
ridursi a veri relitti.

Si potrebbe pertanto mettere in relazione il passaggio dagli scisti
a pennina agli scisti a clinocloro in prossimità del filoncello anfibolico
con fenomeni di idrotermalità tettonica che potrebbero aver provocato
la trasformazione della pennina in clinocloro e la mobilizzazione e al-
terazione dei pirosseni magnesiaci, dando così origine alla massa anfi-
bolica con la sua caratteristica laminazione impartitale dai movimenti
tettonici.

BIBLIOGRAFIA

1) HILLEBRAND e LUNDELL - 1929 - Applied Inorganic Analysis. J. Wiley and Sons. New-
York.

2) MACHATSCHKI F. - 1929 - Uber die Formel Der monoklinen Amphibole und Pyroxene.
met: f. Krisk4; 34:20;

3) MACHATSCHKI F. - 1953 - Spezielle Mineralogie auf geochemischer Grundlage.
Sprienger Verlag. Wien.

4) PELLIZZER R. - 1956 - Realizzazione sperimentale di atti metamorfici alle condizioni
pneumatolitiche e idrotermali. Rendiconti Soc. Mineral. Ital., Anno XII, 182.

5) PELLIZZER R. - 1957 - Trasformazioni sperimentali alle condizioni pneumatolitiche e
idrotermali di rocce ofiolitiche Appenniniche. Rendiconti Soc. Mineral. Ital.,
Anno XIII, 295.

6) RoveRETO G. - 1939 - Liguria geologica. Memorie Soc. Geolog. Ital. 2, 334.

7) R. Urricio GEOLOGICO - 1942 - Carta geologica d’Italia. Scala 1:100.000, Foglio Ge-
nova (82).

8) WINCHELL A. e WINCHELL H. - 1956 - Elements of optical mineralogy. J. Wiley and
Sons. New-York, 433.

FILONCELLO DI TREMOLITE-ATTINOTO 33

RIASSUNTO

Viene segnalato un filoncello di tremolite-attinoto nel « gruppo di Voltri » avente
aspetto e caratteristiche particolari.

Se ne danno la composizione chimica e le sue proprietà ottiche.

Vengono fatte ipotesi circa la sua probabile genesi e si conclude ritenendo che
possa aver avuto origine per fenomeni di idrotermalità tettonica.

SUMMARY

A little vein of tremolite-actinote having a peculiar aspect and particular cha-
racteristics have been found in the ‘gruppo di Voltri”.

The chemical composition and the optical properties are given.

Suppositions are made on the probable origin of the vein; it is concluded that
the vein could have been formed through a mechanism involving a phenomenon of
tectonic hydrothermality.

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXI 2

34

Livio TAMANINI

UN NUOVO CARPOCORIS DELL’ASIA ORIENTALE

(Heteroptera, Pentatomidae)

Nel 1956, rivedendo le collezioni genovesi di Carpocoris, ho trovato
un esemplare raccolto nei dintorni di Pechino e determinato nel 1948
da WeE-I YANG quale Carpocoris pudicus (Popa). Pur essendo una fem-
mina é risultato subito trattarsi di una specie molto diversa dai nostri
Carpocoris europei. Esemplari trovati successivamente nelle collezioni
del Naturhistorisches Museum di Vienna ed una piccola serie inviatami
in studio dal Dr. G. SEIDENSTUCKER di Eichstàtt, mi hanno permesso
di fissare con esattezza i caratteri della nuova specie.

Per la forma del pronoto, ma in modo speciale per 1 caratteri ses-
suali, sia del maschio che della femmina, ho ritenuto opportuno istituire
per il nuovo Carpocoris un sottogenere distinto che, unitamente alla spe-
cie, viene qui descritto.

Altre notizie sul materiale delle ricche collezioni del Museo
Civico di Storia Naturale di Genova e del Rag. Cesare Mancini
sono in TAMANINI 1958 e 1959.

Carpocoris, subgen. Manciurocoris nov.

Specie tipo: M. seidenstiickeri nov.

Il subg. Manciurocoris si differenzia da Carpocoris s. str. per avere
nella parte mediana del pronoto, lateralmente, una profonda fossetta
che si continua in un canale corrente lungo tutto il margine latero pros-
simale del pronoto; gli angoli laterali del pronoto poco sporgenti; il
IX tergite del maschio rettangoloide, distintamente incavato ai lati e
con la parte mediana divisa dalle due laterali da un angolo vivo, acuto;
la vescica più lunga del solo fallo, distalmente molto assottigliata e bisi-
nuosa; il processo del gonoporo molto breve e sottile; il primo paio di
gonocoxiti (VIII) della femmina, con i margini interni, prossimalmente
divergenti; il ricettacolo seminale con l’estremità libera dei tubuli ancora

NUOVO CARPOCORIS 35

meno prolungata nel dotto del ricettacolo; la pars intermedialis del ricet-
tacolo più grande e robusta (figg. I e Il).

Anche in Carpocoris s. str. vi è qualche specie che ha sul pronoto,
lateralmente, due fossette; ma esse sono meno profonde, molto variabili,
ed il loro debole prolungamento prossimale è pressochè nullo prima di
raggiungere il margine posteriore del pronoto.

Il nome del sottogenere è derivato dalla fusione del nome della
regione tipica, Manciuria e dal nome coris (cimice).

Carpocoris (Manciurocoris) seidenstiickeri nov. sp.

Il colore del dorso è arancio verde, negli esemplari più chiari tende
al giallo e negli oscuri al ferrugineo; la metà prossimale del pronoto, il
corio e, nella femmina, la porzione distale delle guance, è rosea o, più
o meno, rossiccia. Le regioni inferiori sono giallo-paglia molto chiare,
tendenti un poco al verde. Il I articolo delle antenne è giallo o giallo-
arancio, sul lato esterno e sul margine distale ha una stretta banda casta-
nea. I rimanenti articoli delle antenne sono neri; negli esemplari più
chiari il II articolo ha una piccola macchia allungata sulla faccia superiore
della porzione prossimale. La membrana dell’emielitre è leggermente
ferruginea edin prossimità del margine esterno ha una macchia allungata
più oscura. Le zampe sono giallo-arancio e possono avere la parte distale
dei femori e delle tibie più o meno rossa. Gli ultimi articoli dei tarsi,
ed in qualche paratipo tutti, sono neri.

La punteggiatura è profonda e spaziata come in C. purpureipennis
(DE G.). I punti sono variamente oscurati e formano sempre una distinta
banda nera ai lati delle guance, tale banda si prolunga in modo vago
(con punti neri spaziati) fino su gli angoli distali del pronoto; due confuse
bande di punti oscuri si dipartono dai lati del clipeo e giungono fino sulla
porzione distale del pronoto. La punteggiatura delle regioni inferiori è
chiara e solo negli esemplari più oscuri (paratipi) è frammista a punti
castanei, specie sugli sterniti. Dei punti neri sono presenti anche negli
esemplari chiari nella porzione distale degli episterni del protorace.

Il capo è triangolare, leggermente convesso, largo quanto lungo
(olotipo) o leggermente più largo che lungo (allotipo). Il clipeo è libero
e di poco più breve delle guance o di uguale lunghezza. Il rostro non
sorpassa le anche posteriori. Gli articoli delle antenne dell’olotipo sono

fem. 0,615, 1,269,.0,769,1,153 e-:1,538.

di

3

36 L. TAMANINI

Il pronoto è largo quanto l’addome (nella sua massima larghezza),
ha gli angoli laterali evidenti, ma non sporgenti o rivolti in alto. Il

margine laterale del pronoto, per la maggior parte della sua lunghezza,

\
)

Fig. I, Carpocoris (Manciurocoris) Seidenstiickeri n. sp.: maschio olotipo di Charbin
(Manciuria).

è acuto e rivoltato in alto. In prossimità dei due margini laterali, nella
parte mediana, vi sono due distinte fossette che si prolungano in un,
canale corrente lungo tutto il margine latero-prossimale ed escono
posteriormente.

NUOVO CARPOCORIS 37

TR 0
Mise

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Vik ; Maal is

as # NI ZIO /
SUE ; di Be

Fig. II, Carpocoris (Manciurocoris) Seidenstiickeri n. sp. Figg. 1, 2, pigoforo in due di-
verse posizioni (in 1 la peluria è stata omessa): a, tergite nono; b, paramero; c, paran-
drio; d, ipandrio; 7, incavo mediano dell’ipandrio. - Fig. 3, margine laterale sinistro del
pigoforo (p) con il parandrio (c) e la leva (/), che lega margine laterale, parandrio e pa-
ramero. - Figg. 4, 5, parandri in due diverse posizioni: pc, processo del corpo del pa-
ramero; ph, processo amato; ps, processo sensuale. - Fig. 6, vescica. - Fig. 7, vescica
di Carpocoris s. str. - Fig. 8, segmenti genitali della femmina: a, laterotergite VIII;
b, laterotergite IX; c, gonocoxite VIII; e, gonapofisi VIII. - Fig. 9, porzione prossimale
della borsa (g) del ricettacolo seminale con i due tubuli (4). - Fig. 10, parte interme-
diale (/) e capsula seminale (m) del ricettacolo.
La scala A si riferisce alle figo. 9-10; la B alle figg. 3-7 e la C alle figg. 1-2 e 8.

38 L. TAMANINI

Lo scutello è debolmente convesso e nel terzo prossimale ha un
incavo trasversale ad angolo (olotipo) o un debole incavo ad Y (allotipo).
Gli angoli latero-prossimali dello scutello sono più accentuati e lisci che
negli altri Carpocoris. Il rapporto tra la lunghezza del corpo e dello scu-
tello è di 2,47 e 2,79.

4: Il pigoforo è rotondeggiante, robusto e ricorda un po’ la forma
di quello del C. melanocerus (Ms. et Rey); ha il margine distale dello
ipandrio poco incavato, ondulato e leggermente curvato verso l’interno.
Il piccolo incavo mediano dell’ipandrio è sulla stessa linea dei margini
laterali. I parandri, adagiati nelle nicchie delle apofisi latero-distali del
pigoforo, hanno una forma rettangoloide, sono leggermente sclerificati,
hanno il gomito prossimale ad angolo ottuso, le ramificazioni laterali
brevi (circa 1/3 della larghezza del corpo mediano) e tutte le microfor-
mazioni molto brevi e rade. I parameri hanno la porzione distale (pro-
cessus hamatus) ristretta a cono e con l’estremità provvista di una breve
apofisi molto sclerificata. La faccia esterna del processo amato è un poco
concava ed ha sul margine superiore una cresta fortemente sclerificata.
Il processo sensuale è molto sviluppato, ma è più breve del processo
amato, ed ha i peli più corti che negli altri Carpocoris. Il processo del
corpo del paramere (procesus corpus parameri) è curvato a uncino. Il
fallo ha la seconda appendice della conjunctiva con la porzione distale
debolmente sclerificata. La vescica, dopo l’uscita dalla conjunctiva, è
lunga quanto il fallo, nella parte distale è bisinuosa ed ha il processo del
gonoporo molto breve e sottile.

9: I margini interni dei due primi gonocoxiti (VIII), nella parte
prossimale, sono fra loro molto distanziati e convergono distalmente;
la lieve carena della gonapofisi VIII, conformemente alla forma dei go-
nocoxiti, è larga alla base e ristretta nella parte distale. La superficie
dei due gonocoxiti ha delle distinte striature longitudinali, punteggiate
ed irregolari. Il ricettacolo seminale ha i tubuli della borsa lunghi quanto
la borsa stessa e troncati all’estremità, la pars intermedialis robusta e
più lunga della capsula.

L’holotypus è lungo mm. 11,9 e l’a/lotypus mm. 12. La lunghezza
dei paratypi è di mm. 11,5-12,7.

I due tipi principali vennero raccolti a Charbin in Manciuria
(leg. Alin, 27-VI-1948); cinque paratipi furono catturati nella stessa

NUOVO CARPOCORIS 39

località il 12-IV-1949 e 24-IX-1950 (leg. Alin). Un maschio proviene
da Vladivostok (leg. Byrner), una femmina dalla regione di Pechino
(East Tomb, Fan. Mem. Inst. Biol. Peiping) ed un’altra dai dintorni di
Verkne Udinsk (U.R.S.S., Buryatiya, leg. Narpelt).

L’olo- e allotipo con tre paratipi sono nella collezione del Signor
G. Seidenstiicker di Eichstatt (Germania); gli altri paratipi sono nelle
collezioni del Rag. C. Mancini di Genova, del Naturhistorisches Mu-
seum di Vienna e nella mia.

Dedico con piacere questa specie interessante al Signor G.
Seidenstiicker di Eichstatt che mi concesse lo studio della nuova entità
e della sua ricca serie di Carpocoris.

OssERVAZIONI: La nuova specie assomiglia, per la forma del corpo,
al Carpocoris pudicus (PD.) e per la forma del pigoforo al C. melano-
cerus (Ms. et Rey). Il Carpocoris (Manciurocoris) seidenstiicheri nov. si
stacca però in modo netto da ambedue le specie per la presenza della
fossetta e del profondo canale corrente in prossimità del margine late-
rale del pronoto; per la forma dei parandri e dei parameri; la lunghezza
ed assottigliamento distale della vescica e, nella femmina, per la forma
del gonocoxite VIII, oltre che per numerosi altri caratteri.

La forma del pronoto e gli incavi laterali, nel IX tergite del maschio
della nuova specie, ricordano un poco il subg. Antheminia. Ma i carat-
teri del pigoforo e del fallo, oltre la grandezza, mantengono Manciu-
rocoris e Antheminia nettamente distinti, uno nel genere Carpocoris e
l’altro nel genere Codophila.

In Esaki et IsHiHaRA (1951) viene citato di 5 diverse località
dello Shansi (Cina settentr.), unitamente al Carpocoris pudicus, un
Carpocoris sp. che ritengo possa corrispondere alla nuova entità qui
descritta. Ma pure il valore dei C. pudicus citati in tale lavoro è incerto,
essi possono corrispondere al C. purpureipennis (DE G.) come ad altra
entità.

Quando la presente descrizione era già in stampa il prof. K.
Yasumatsu di Fukuoka mi inviò per l’esame un C. pudicus (PD.) da lui
raccolto il 20-V-1942 a Hengligkuan, nello Shansi (Cina settentr.).
L’esemplare risultò appartenere alla nuova specie e lo considero un
paratipo. Esso si conserva nelle collezioni della Facoltà di Agricoltura
dell’università di Kyushu a Fukuoka (Giappone).

40 L. TAMANINI

BIBLIOGRAFIA CITATA

Esaki T. et ISHIHARA T. - 1951 - Hemiptera of Shansi, North China II. Mushi, vol. XXII,
pars 5, pp. 29-44, tav. V-VII.

TAMANINI L. - 1958 - Due nuovi Carpocoris della sottoregione mediterranea. Ann.
Mus. Civ. St. Nat. Genova, LXX, pp. 165-172, 15 figg.

TAMANINI L. - 1959 - Revisione del genere Carpocoris KLT. con speciale riguardo alle
specie italiane. Mem. Mus. Civ. St. Nat. Verona, VI, pp. , 17 gr. figg.

RIASSUNTO

L’A. descrive su materiale della Cina settentrionale, Manciuria ed Estremo Oriente
un nuovo sottogenere e una nuova specie di Pentatomidae che chiama: Carpocoris (Man-
ciurocoris) seidenstiickeri nov. Le specie che più si avvicinano alla nuova entità sono il
Carpocoris pudicus (PD.) e C. melanocerus (Ms. et REY).

SUMMARY

The A. describes, after material from North China, Mantchuria and Far East,
a new subgenus and a new species of Pentatomidae, which is named Carpocoris (Man-
ciurocoris) seidenstiicheri nov. ‘The species nearer to the new unit are C. pudicus (Pd)
and C. melanocerus (Ms. et REY).

|
\

ss ee 4,

41

BENEDETTO LANZA e CARLO LORENZO BRUZZONE

Istituto di Zoologia dell’Universita di Firenze

Direttore Prof. G. Colosi

ERPETOFAUNA DELL’ARCIPELAGO DELLA GALITA
(TUNISIA)

Nel Museo Civico di Storia Naturale «G. Doria» di Genova é
conservata una piccola ma preziosa collezione di Anfibi e di Rettili,
raccolta nell’Arcipelago della Galita dal 1875 al 1877, nel corso di tre
crociere del Cutter Violante al comando del capitano Enrico D'Albertis.
Dato che la maggior parte del suddetto materiale non risulta studiata e
che, a quanto ci consta, non esistono in letteratura contributi d’insieme
sull’erpetofauna di questo gruppo insulare, abbiamo ritenuto utile oc-
cuparci dell'argomento, pur non avendo avuta la possibilità di studiarlo
come avremmo desiderato, stante la scarsità del materiale a disposizione.

Il gruppo della Galita, compreso nell’isobata dei 200 m, consta
dell’isola principale, La Galita, situata a circa 40 Km NNW da Cap
Serrat in Tunisia e a circa 150 Km a S di Capo Spartivento in Sarde-
gna, e di cinque isolotti denominati Gallo, Pollastro, Gallina, Galitone
e Aguglia (fig. 1). Sembra che esso sia emerso nel Burdigaliano (Mio-
cene) (cfr. CASTANY, 1953).

Galita, allungata in direzione EW, raggiunge un'altezza di poco
superiore ai 400 m in corrispondenza del Pizzo del Cavaliero e misura
una lunghezza e una larghezza massime rispettivamente di circa 5250
e di 2850 metri. A quanto riferisce IsseL (1880), l’isola è quasi intera-
mente coperta dalla graminacea Ampelodesmos tenax Lk., cui si associa-
no, a ridosso delle rupi, piccoli cespugli di Lentisco e, più di rado, qualche
pianta di Tamarix. Vi si trovano varie sorgenti d’acqua.

Tra gli isolotti il maggiore è il Galitone (diametro massimo 750 m;
altezza massima 158 m), seguìto dall’ Aguglia (d.m. 500 m; a.m. 128 m),
dal Gallo (d.m. 450 m; a.m. 113 m), dalla Gallina (d.m. 300 m; a.m.
60 m) e dal Pollastro (d.m. 100 m); al Galitone e all’Aguglia, sempre

42

B. LANZA - C.L. BRUZZONE

secondo IsseL (1880) verdeggiano, su ripidissime chine, piccoli ciuffi
di Chamaerops humilis L., mentre nelle piccole valli vegetano l’Oleastro,
il Crithmum maritimum L. e poche altre piante.

‘ 54

55°

Chalcides ocellatus

33

32

Phyllodactylus europaeus
Psammodromus aigirus dorige
Chalcides ocellatus

Ila Galitone

al
.

Discoglossus pictus
Testudo sp.

Lacerta lepida
Chalcides ocellatus
Natrix maura
Macroprofodon cucullatus

“x

|

Pizzo" AS

del. cavoliero”

Phyllodactylus europaeus
Psammodromus algirus subsp.
Chalcides oceilatus

56 57’

Sc uy,
Cea f i nia È;
dt ape ng

2

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58°

Lia calcia

9 lla Pollastro
©, Gallino

6° 53° 54'

55° 56° LY dd

58°

32’

37’

Fig. 1. - Schizzo dell’Arcipelago della Galita (da una carta annessa al vol. XV, 1880,
degli Ann. Mus. Storia Nat. Genova).

A NLP yH OL BubA

Discoglossus pictus Otth, 1837

A questa specie apparteneva probabilmente la « rana » che secondo
IsseL (1880, pag. 208) fu catturata a Galita durante la crociera 1877
del Violante; Grstro (1880, pag. 218, in nota) ricorda il D. pictus tra
le specie presenti nell’Arcipelago e BOULENGER (1897, pag. 140) lo cita

di Galita.

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ERPETOFAUNA DELLA GALITA 43

Per quel che ci risulta esso vive solo su quest’ultima isola.

Galita.- 19 iuv. e cinque piccoli; Mus. Civ. Genova CE
29281; crociera del Violante; la data di cattura, mal leggibile, sembra
essere 1878, ma è certamente errata e dovrebbe riferirsi all’ultima cro-
ciera effettuata dal Violante in quella zona (agosto 1877).

La 9 giovane (fig. 2) presenta le seguenti misure (in mm): lun-
ghezza totale (dalla punta del muso all’apertura cloacale) = 36.5; lun-
ghezza testa (dalla punta del muso all’angolo mandibolare) = 12.9;
larghezza testa (tra gli angoli mandibolari) = 13; diametro occhio =
3.9; distanza interorbitale = 2.9; distanza tra angolo palpebrale ant.
e narice = 3.5; distanza tra angolo palpebrale ant. e punta del muso
= 5.7; diametro massimo timpano = 2.1; lungh. zampa ant. = 20;

lungh. zampa post. = 55; lungh. tibia = 20.3; lungh. piede = 28.6.

Fig. 2. - Discoglossus pictus Otth; 2 iuv. della Galita.

Anche 1 piccoli, lunghi 15-21 mm, hanno la tibia più lunga che
la metà della lunghezza totale; nessuno di essi (per quel che si può
giudicare, dato che sono assai scoloriti) presenta il disegno « striato »,
che, come è noto, compare con frequenza variabile nelle popolazioni,
attribuibili alla subsp. pictus, dei Pirenei orientali, della Penisola Iberica,

44 B. LANZA - C.L. BRUZZONE

della Sicilia, dell’ Africa nord-occidentale e, secondo LANFRANCO (1955), di
Malta. Non si può tuttavia escludere, avendo noi avuti sott'occhio solo
pochi esemplari, che il tipo « striato » compaia anche a Galita.

RE PEt. be

Testudo sp.

Galita.- Due piccole tartarughe vi furon raccolte il 24 set-
tembre 1876 (D’ALBERTIS, 1878, pag. 304) ed una il 19 agosto 1877
(IssEL, 1880, pag. 208); di esse non esiste traccia nelle collezioni del Mu-
seo di Genova.

Phyllodactylus europaeus Gené, 1838

Esso è presente con sicurezza solo su gli isolotti Galitone
(D’ALBERTIS, 1878, pag. 314; IsseL, 1880, pag. 208; GestRO, 1880,
pag. 410, in nota)e Aguglia (Isset, 1880, pag. 208); la citazione di
Mourcue (1910) per Galita è, come fa rilevare la Capocaccia (1956,
pag. 237, in nota), quasi sicuramente dovuta a un /apsus, e lo stesso
crediamo si possa dire di quella del BouLENGER (1891). Ciò nono-

stante non è improbabile che esista in tutte le isole dell’Arcipelago. |

Presso il Museo di Genova non esiste alcun esemplare del Galitone
e dell’Aguglia.

Lacerta lepida Daudin, 1802 (Tab. I)

La Lacerta lepida (= ocellata Daudin) è ricordata dal GesTRO
(1880, pag. 218, in nota) per l Arcipelago e da D’ALBERTIS (1878, pag. 312)
e da Pavesi (1876, pag. 422) per la Galita; a quanto ci risulta essa abita
solo su quest’ultima isola.

Galita.- 1g ad. (19 agosto 1877) e 1 piccolo (19 settembre
1875); Mus. Civ. Genova (senza numero).

Il 53 adulto (fig. 3), per i dati sulle dimensioni e la lepidosi del
quale rimandiamo alla tab. I, presenta i seguenti caratteri. Le temporali
superiori non formano alcuna cresta postoculare; la regione occipitale è
rovinata e si può solo rilevare che l’occipitale è distintamente più lunga
dell’interparietale; frontonasale un po’ più larga che lunga; frontopa-
rietali distintamente più lunghe della frontale; IV sopraoculare destra
frammentata in 2 pezzi maggiori e 2 granuli, quella di sinistra integra,

1
|

ERPETOFAUNA DELLA GALITA 45

ambedue in contatto con la I temporale superiore; 5/6 granuli sopraci-
liari; 4/5 sopraciliari; postnasale superiore in contatto con la prefrontale
solo a destra; frenale destra frammentata in 2 pezzi sovrapposti, quella
sinistra integra e a contatto con la frontonasale; le sopralabiali anteriori
sono 4, ma d’ambo i lati, tra la II e la III, ne esiste una soprannume-

Fig. 3. - Lacerta lepida Daudin; 3 ad. della Galita.

raria, piccola, triangolare, che verso l’alto non raggiunge la frenooculare;
3 paia di sottomascellari tra loro a contatto lungo la linea mediana;
masseterico e timpanico indistinti; 8 ventrali in linea trasversa. Parti
dorsali verdi, fittamente e finemente reticolate di nero; sui fianchi vi
sono alcuni grossi ocelli, il cui centro era probabilmente azzurro nell’ani-

46 B. LANZA - C.L. BRUZZONE

male vivo. Parti ventrali chiare; 1 lati del ventre e in special modo il
sotto della coda e delle zampe posteriori sono macchiati di nero.

Il piccolo (fig. 4; tab. I) presenta: cresta postoculare assente; 3
postnasale superiore d’ambo i lati a contatto con la prefrontale; frenale
appena a contatto con la prefrontale a destra, non a contatto con la fron-
tonasale; 4(?)/6 granuli sopraciliari; 5/4 sopraciliari; masseterico e

Fig. 4. - Lacerta lepida Daudin; iuv. della Galita.

timpanico indistinti; 8 ventrali in senso trasversale. Parti dorsali verdi:
testa immacolata, tronco provvisto di 8 file di ocelli, zampe posteriori e
coda con qualche macchia nera e qualche ocello. Parti inferiori come nel g.

Gli altri caratteri dei due esemplari corrispondono a quelli forniti
da BOULENGER (1920).

Probabilmente la popolazione di Galita è riferibile alla subsp.
pater Lataste, 1880.

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47

ERPETOFAUNA DELLA GALITA

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48 B. LANZA - C.L. BRUZZONE

Psammodromus algirus doriae (Bedriaga, 1886) (Tab. I)

Questa forma fu scoperta al Galitone dal D’ALBERTIS (1878, pag.
307) e vi è citata anche da IsseL (1880, pag. 208); ambedue la ricor-
dano col nome di 7ropidosaura algira. BEDRIAGA (1886, pag. 425) in
seguito la descrisse come razza nuova sulla scorta del materiale raccolto
durante la crociera del Violante. Anche BouLENGER (1921, pagg. 177
e 179) ha fornite notizie su questa razza.

Galitone.- 1g ad., 13 e 299 giov. (CE 31889 Mus. Genova;
20 agosto 1877) e 1g ad. (CE 28276 Mus. Genova; 25 settembre 1876).

Riguardo al disegno e al colorito i 233 adulti concordano con quan-
to scrive BEDRIAGA, ma uno di essi, almeno attualmente, non ha il dorso
macchiato di blu, ma solo i fianchi. Il 3 subadulto ha abbastanza svilup-
pate, specie nella metà anteriore del corpo, le bande parietali, le strie
sopraciliari e, al collo, anche le strie suboculari. La 9 maggiore ha ben
sviluppate le bande parietali e temporali, nonchè le strie sopraciliari e
suboculari; quella minore mostra solo la stria sopraciliare, poco chiara
a destra e quasi inesistente a sinistra.

Non sappiamo se le bande e le strie siano visibili anche negli
esemplari viventi o se esse si manifestino solo in seguito alle modifica-
zioni del colore causate dai liquidi conservatori; è infatti ben noto che
la conservazione determina spesso nei Rettili melanici la ricomparsa
degli elementi del disegno per il progressivo attenuarsi del colore scuro
di fondo (si confronti ad es. quanto avviene in Lacerta sicula coerulea
Eimer):

Nel caso degli Psammodromus del Galitone è però probabile che
il melanismo aumenti con l’età e che si manifesti soprattutto nei maschi,
e che i giovani e almeno una parte delle femmine adulte conservino
per tutta la vita disegno e colore simili a quelli della razza tipica. De-
pongono in tal senso sia lo studio del materiale, sia le parole di D’AL-
BERTIS (1878, pag. 307), che definisce le lucertole del Galitone « di un
bel colore bronzo dorato ».

Psammodromus algirus (Linneo, 1758) subsp. (Tab. I)

Aguglia: 1g ad. (CE 31889 Mus. Genova; 20 agosto 1877).

La prima e forse unica citazione della specie per questo isolotto
è di IsseL (1880, pag. 208).

L’esemplare da noi esaminato ha le scaglie dei lati del tronco
nerastre e macchiate di celeste; il dorso, almeno posteriormente alle

49

DELLA GALITA

ERPETOFAUNA

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50 B. LANZA - C.L. BRUZZONE

zampe anteriori, debolmente inscurito; le parti inferiori chiare; non
presenta tracce di striatura, tranne un accenno di stria sopraciliare
celeste, anteriormente e a destra.

Lo Psammodromo dell’Aguglia è senza dubbio affine alla subsp.
doriae, ma probabilmente lo studio di un materiale più abbondante
permetterà di distinguerlo subspecificamente.

Chalcides ocellatus (Forskal, 1775) (Tab. II)

Galitone.- (fig. 5) 333 (25 settembre 1876) e 1g e 192 (20
agosto 1877), tutti del Museo di Genova (non numerati); 1 es., simile
a quello segnato con la lettera B nella fig. 5, è conservato nel British
Museum ed è stato gentilmente esaminato dal Prof. A. Simonetta.

I primi esemplari vi furono raccolti dal D’ALBERTIS (1878, pag.
307-308), la narrazione del quale crediamo interessante riportare: « Dopo
colazione salii sull’alto del Galitone per dar la caccia ai falchi che aggi-
ravansi numerosi attorno a quelle vette. Giunto ad un certo punto le
rocce essendo così erte e scoscese che mi sarebbe stato impossibile di
inerpicarmi più oltre, mi trattenni alquanto ed ivi uccisi due falchi e
raccolsi cinque nidiacei. Nello stesso punto ritrovai con gran piacere le
lucertole dell’Aguglia (Gongylus ocellatus) ed altre di un bel color bronzo
dorato che seppi in seguito riferirsi alla rarissima specie denominata
Tropidosaura algira ; da principio i miei tentativi per prenderle andarono
falliti, perchè appena tendevo la mano per afferrarle si rifugiavano nei
buchi e nelle fenditure di cui è pieno quel terreno sassoso; tentai allora
di coglierle con l’astuzia. Avevo osservato stando sdraiato al sole che
le bestiole mi giravano attorno, passavano e ripassavano presso di me,
ciò perchè le attirava il sangue dei falchi uccisi, talchè le più ardite ve-
nivan a lambirlo; allora spiumato un uccelletto che avevo trovato presso
un nido ne posi il corpicino nella reticella da farfalle che portavo meco
e tenni il manico di questa in una mano, fingendo di dormire. Non
tardarono le incaute bestiole a slanciarsi sulla preda, divertendomi
con le loro più comiche giostre, ed io dopo averle alcun poco osservate
ne catturai parecchie tirando rapidamente a me la reticella. Ripetendo
più volte lo stesso giuoco potei ottenerne una tale quantità da riempirne
i miei recipienti; però della Tropidosaura non ne colsi che un esemplare
solo.

Se avessi la vena dell’autore della Batrachomiomachia quante pic-
cole scene amorose o belligere che passarono sotto i miei occhi potrei

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e arti tat

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Ù
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ERPETOFAUNA DELLA GALITA 51

descrivere! Vedevo il trastullarsi dei piccoli, gli amoreggiamenti dei
giovani, le gelosie, le lotte degli adulti, il procedere cauto e guardingo
dei vecchi che sapevano sfuggire le mie insidie ».

Fig. 5. - Chalcides ocellatus Forsk. del Galitone; A e B) 9 e g catturati il 20 agosto 1877;
C e D) 98 catturate il 25 settembre 1876.

Dato che poco avanti (pag. 301) il D’ALBERTIS aveva scritto di
aver viste all’Aguglia « alcune bellissime lucertole nere », si può dedurre
che anche il Gongilo del Galitone deve essere di colore scuro, ciò che
del resto è confermato dall'esame del materiale.

L’esemplare del British Museum e 4 esemplari di Genova hanno
la tipica macchiatura della subsp. tzligugu (Gmelin, 1789), mentre una 9
(fig. 5, D) ha la banda laterodorsale e la sottostante banda scura appena

A B. LANZA - C.L. BRUZZONE

accennate nella parte anteriore del corpo e tende pertanto ad avvicinarsi
alla subsp. ocellatus. Eccezion fatta per una £ (fig. 5, A), tutti gli esem-
plari sono assai inscuriti sul dorso e sui fianchi; le parti ventrali tendono
talora al grigiastro, ciò che si rileva specialmente nel g (fig. 5, B); in
questo esemplare il sotto della coda è più scuro del ventre e il sotto della
testa è macchiettato di scuro.

Aguglia.- (fig. 6, B). 13 (20 agosto 1877; Mus. Genova).
D’ALBERTIS (1878, pag. 301) scrive: «...vidi colà alcune bellissime lu-
certole nere, ma non potei prenderne alcuna » e più oltre (pag. 307)
specifica che si trattava del Gongylus ocellatus; per la prima volta vi fu
raccolto nel 1877 (IsseL, 1880, pag. 208).

L’esemplare da noi visto è un tipico C. o. tiligugu (Gmelin), che
non presenta alcuna tendenza al melanismo.

Galita.- (fig. 6, A) g ad. (19 agosto 1877; Mus. Genova).
Vi fu veduto durante la prima crociera del Violante (settembre 1875:
Pavesi, 1876, pag. 422) e raccolto durante quella del 1877 (IsseL, 1880,
pag. 208).

Vale per questo esemplare quanto detto a proposito di quello del-
l’Aguglia.

Gallo.- Di questo isolotto è citato da IsseL (1880, pag. 208),
ma nel Museo di Genova non vi è alcun esemplare.

Gallina.- (fig. 6, C,D,) 1g e 12 (21 agosto 1877; Mus. Ge-

nova).
Vi fu raccolto per la prima volta nel 1877 (IsseL, 1880, Pag. 208).
Il 3 (fig. 6, C) è un tipico C.o. tilgugu (Gmelin) e presenta un
leggero inscurimento sia nelle parti dorsali che ventrali (specie il sotto
della coda); sotto la testa è macchiato di scuro.

La ® (fig. 6, D) ha la banda laterodorsale chiara e la sottostante
banda scura appena accennate nella parte anteriore del corpo e tende
pertanto ad avvicinarsi alla subsp. ocellatus.

Posizione sistematica dei Chalcides ocellatus del -
l’Arcipelago della Galita. i

Il disegno dominante su tutte le isole è quello proprio della subsp.
tiligugu (Gmelin); solo 1 dei due esemplari della Galita ed 1 dei sei
dei Galitone hanno le strie sopraciliari e le bande temporali incomplete.
Simili esemplari, che si avvicinano alla subsp. ocellatus, compaiono an-

ERPETOFAUNA DELLA GALITA 53

che in popolazioni sicuramente riferibili alla subsp. tiligugu, ma, nono-
stante questo, la loro presenza sull’Arcipelago della Galita lascia adito
al dubbio che al popolamento di detto gruppo insulare abbiano contri-
buito ambedue le razze, a somiglianza di quanto sembra essere avve-
nuto nelle isole Linosa e Lampedusa (cfr. LANZA e BRUZZONE, in corso
di stampa).

Fig. 6. - Chalcides ocellatus Forsk.; A) 3 della Galita; B) g dell’Aguglia; C e D) g e 2
della Gallina.

Il Gongilo di Galitone si presta ad un confronto con quello di
Linosa anche per il fatto che di regola tende ad essere discretamente
melanico; melanica dovrebbe essere anche una parte della popolazione
dell’Aguglia, stando a quanto scrive D’ALBERTIS (1878, pag. 301).

54 B. LANZA - C.L. BRUZZONE

In complesso, dato che anche nella subsp. #gugu possono com-
parire esemplari somiglianti alla razza tipica oppure melanici (alcuni
esemplari di tzligugu della Sardegna, ad esempio, furon descritti come
Chalcides ocellatus var. nigerrima Krausse, 1915), i Gongili dell’ Arci-
pelago della Galita potrebbero essere riferiti al Chalcides ocellatus ti-
ligugu (Gmelin); ma per ora, stante la scarsità del materiale, è impossi-
bile giungere a conclusioni definitive sull’argomento.

Natrix maura (Linneo, 1758)

Galita.- Un esemplare vi fu catturato da D’ALBERTIS (1878,
pag. 310) nei pressi di una grotticella ricca di stillicidi, situata ad E del
Pan di Zucchero.

Macroprotodon cucullatus (Geoffroy, 1827)

Galita.- Un esemplare fu catturato in una fessura della roc-
cia, nel versante N dell’isola, da D’ALBERTIS (1878, pagg. 312-313).

Camerano (1891, pag. 469) ricorda le specie per il Galitone, ma
la notizia non è basata su osservazioni originali e sembra originata da
una confusione tra Galitone e Galita.

NOTE ZOOGEO GRAFICHE

Tutte le specie di Anfibi e di Rettili che abitano l’Arcipelago della
Galita vivono attualmente anche nella vicina Tunisia. Fa eccezione il
Phyllodactylus europaeus, entità relitta ‘sinora conosciuta con sicurezza
solo di numerose località tirreniche insulari o tali sino al Quaternario
(Monte Argentario).

È molto improbabile che sul gruppo insulare siano giunti un Anu-
ro, una Testuggine, tre specie di Sauri e due di Ofidi per trasporto
passivo dovuto all’uomo o ad altri fattori. Più logico è pensare che un
tempo l’Arcipelago sia stato in connessione territoriale col vicino con-
tinente africano; una tale connessione si sarebbe presumibilmente av-
verata durante il Pliocene (cfr. SAVORNIN, 1931).

Degno di nota è che sulla Galita, ove si trova il serpente lacer-
tofago Macroprotodon cucullatus, manca il Lacertide Psammodromus
algirus, presente invece sui vicini isolotti Galitone e Aguglia. Lo stesso

ERPETOFAUNA DELLA GALITA 55

si verifica nelle isole Pelagie, ove a Lampedusa, abitata dal Macro-
protodon, manca lo Psammodromus, presente invece nel vicinissimo Iso-
lotto dei Conigli (cfr. LANZA e BRUZZONE, in corso di stampa).

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mico d’Italia. Milano; Consociaz. Turistica Ital.).

56 B. LANZA - C.L. BRUZZONE

RIASSUNTO

Gli Autori trattano della erpetofauna dell’Arcipelago della Galita e descrivono
il materiale conservato nel Museo di Genova. Essi suppongono che il popolamento
dell’Arcipelago sia avvenuto in occasione di una sua passata continuita territoriale con
la Tunisia, verificatasi probabilmente nel Pliocene.

SUMMARY

The Authors deal with the herpetofauna of the Galita group and describe the
material preserved in the Genoa Museum. They suppose that the islands may have
been populated during the Pliocene, when they were apparently connected with the
mainland.

57

RES LIGUSTICAE
CXII

ENRICO TORTONESE

REVISIONE DEI CENTROLOPHIDAE (PISCES PERCIFORMES)
DEL MARE LIGURE (1)

Nel quadro di un ciclo di attività ittiologica intesa ad approfondire
le attuali conoscenze relative ai Pesci liguri, abbiamo condotto a termine
la revisione di una famiglia di Perciformi che riesce nel complesso assai
poco nota, in quanto è composta di specie più o meno rare o almeno
di infrequente cattura. Intendiamo parlare dei Centrolofidi, i quali anche
oggi vengono spesso inclusi tra gli Stromateidi, cioè aggregati ad un af-
finissimo gruppo che conta due specie mediterranee: Stromateus fia-
tola L. e S. microchirus Bon. Esse sono entrambe presenti nelle acque
di Liguria.

La famiglia dei Centrolofidi fu ammessa come unità sistematica
distinta da NORMAN (1937) e poi da Berc (1940) e Herre (1953); que-
sti due ultimi, tuttavia, la denominarono Nomeidae. Qualsiasi termine
si preferisca usare, è indubbia l’opportunità di separare questi pesci dagli
Stromateidi in base alle seguenti divergenze strutturali: a) le vertebre
sono meno numerose (24-25 anzichè almeno 30); b) i premascellari
sono protrattili; c) le pinne ventrali sono sempre sviluppate. È evidente
che rispetto agli Stromateidi i Centrolofidi appaiono più vicini al primi-
tivo tipo percoide. Riteniamo che Centrolofidi, Stromateidi e Tetrago-
nuridi formino un ben definito sottordine di Perciformi (Stromateoidei),
i cui caratteri furono enunciati da BERTIN (1957); concordiamo con que-
sto A. nel giudicare superflua la separazione di un sottordine Tetrago-
nuroidei, mentre dissentiamo in merito alla posizione delle pinne ven-
trali degli Stromateidi «sensu lato »: esse non sono giugulari, bensì
toraciche o subaddominali, anche se talvolta sono inserite piuttosto an-
teriormente.

(1) Studio eseguito e pubblicato con l’appoggio finanziario del Consiglio Na-
zionale delle Ricerche.

58 E. TORTONESE

Nel Mediterraneo vennero segnalate diverse specie di Centrolofidi.
Nel mar Ligure ne fu però citata una sola (Centrolophus pompilus) da
Sassi (1846); CANESTRINI (1861) ne aggiunse una seconda (C. ovalis).
Tenendo conto delle successive segnalazioni e delle sinonimie, TORTO-
NESE e TROTTI (1949) annoverarono quattro specie: Cubiceps gracilis
(Lowe), Centrolophus niger (Gm.), Schedophilus medusophagus Cocco e
Mupus ovalis (Cuv. Val.). Le brevissime notizie fornite da questi AA.
e desunte dalla letteratura richiedevano di venir completate attraverso
un diretto studio, cioè con la revisione delle specie. Il materiale impiegato

a tal fine fu in piccola parte esaminato fresco sui mercati; tutto il resto è

conservato nel Museo di Storia Naturale di Genova e in quello zoolo-
gico di Torino.

Si potrebbero ripetere le parole di Norman (1937), con le quali è
sottolineata la difficoltà che si incontra nello studio sistematico di questi
Perciformi: in gran parte dei casi, non si riesce ad esaminare che pochis-
simi individui, di età e di provenienze disparate, senza potere accurata-
mente delineare l'andamento delle forti variazioni che accompagnano lo
sviluppo, nè ravvisare l'ampiezza delle variazioni individuali. Dalla pre-

x

sente ricerca è scaturita la conferma della presenza di quattro specie:

Cubiceps gracilis (Lowe) Schedophilus medusophagus Cocco
Centrolophus niger (Gm.) Schedophilus ovalis (Cuv. Val.)

In particolare, viene precisata l’attribuzione specifica dell’unico
Cubiceps sinora pescato nel mar Ligure, viene chiarita la questione
nomenclatoriale relativa agli Schedophilus, vengono rilevate alcune modi-
ficazioni somatiche correlate con l’età. Non abbiamo raccolto elementi
a favore di una frequenza reale di questi pesci, superiore a quella prevista
in partenza: almeno C. gracilis e S. medusophagus sembrano veramente
essere rarissimi nel mar Ligure. Nel loro complesso, i Centrolofidi rap-
presentano nella nostra fauna un gruppetto di elementi mediterraneo-
atlantici, la generale distribuzione dei quali - in base alle odierne cono-
scenze - risulta dal seguente quadro:

: Medit. > Medit. M. Atlant.| Sud | Atlant.| Pacif.
SALE wy | SAE ni orsi Lane ae W
C. gracilis X — | — ki—_ |kX Do dia anes
C. niger X xX | — | X x x x x
4S. medusophagus x x | || X x x x
| S. ovalis x x -- — X X — —
|

CENTROLOPHIDAE DEL MARE LIGURE 59

Tutte le specie sono essenzialmente note nel bacino occidentale del
Mediterraneo e nelle pit vicine zone dell’Atlaniico. Una sola si estende
fino al mare del Nord; tutte, per contro, riappaiono presso le coste sud-
africane e ben tre nel Pacifico occidentale. I Centrolofidi sono pesci deci-
samente pelagici, che trascorrono in acque superficiali il primo periodo
della loro esistenza, durante il quale sogliono ripararsi sotto le meduse.
In seguito, discendono a profondità più o meno rilevanti, così da assu-
mere quel carattere batipelagico che, in quanto condiviso con i Tetra-
gonuridi, si rivela come basilare indice biologico di affinità.

Prima di procedere alla trattazione delle singole specie, adempiamo
il gradito dovere di ringraziare vivamente tutti coloro che sono stati di
prezioso aiuto con il prestito di pubblicazioni, con la comunicazione di
notizie bibliografiche o con l’invio di esemplari: prof. Edoardo Zavat-
tari (Ist. Zool. Univ. Roma), prof. Carlo Maldura (Lab. Centr. Pesca,
Roma), dr. Lucia Rossi (Ist. Zool. Univ. Torino), prof. Michele Sarà
(Ist. Zool. Univ. Napoli), prof. Antonio Minganti (Ist. Zool. Univ.
Palermo), dr. Sebastiano Genovese (Ist. Zool. Univ. Messina), dr. Etel-
wyn Trewavas (Brit. Mus., Nat. Hist. Londra), dr. Robert Dieuzeide
(Staz. Aquic. Péche Castiglione, Algeri), dr. Muzaffer Demir (Ist.
Idrobiol. Baltaliman, Istanbul). .

fan CEN TROLOPHIDAE
Cubiceps gracilis (Lowe)

(Fig. 1)

Seriola gracilis: Lowe, 1843, p. 82.

Atimostoma capense: A. Smith, 1845, tav. 24.

Navarchus sulcatus: De Filippi e Vérany, 1859, p. 7, f. 1.

Cubiceps gracilis: Gunther, 1860, p. 389; 1889, p. 11, tav. II A-C - Canestrini, 1874,
p. 104 - Giglioli, 1880, p. 25 - Moreau, 1881, p. 479, f. 134 - Carus, 1893, p. 662 -
Regan, 1902, p. 123 - Richard, 1910, p. 149 - Vinciguerra, 1923, p. 9 - Norman,
1930, p. 350 - Pellegrin, 1933, p. 498; 1937, p. 368 - De Buen, 1935, p. 104 -
Fowler, 1936, a, p. 661, f. 297, p. 1279; 1938, p. 196 - Legendre, 1940, p. 40 - Helling,
1943, P. 37 - Priol, 1944, p. 430, f. 21 -Spartà, 1946, p. 17 e tav. - Navaz y Sanz,
1946 - Tortonese e Trotti, 1949, p. 89 - J. Smith, 1950, p. 307, f. 856 - Herre
e Herald, 1950, p. 324 - Lozano Rey, 1952, p. 663, tav. 51 f. 3 - Herre, 1953,
p. 259 - Dieuzeide, Novella e Roland, 1955, p. 218 e fig. - Dollfus, 1955, p. 143.

Cubiceps capensis: Gunther, 1860, p. 389 - Regan, 1902, p. 123 - Ariola, 1912, p. 185,
tav. 6 - Barnard, 1948, p. 389, f. 10 d, f, 11 b, 12.

Trachelocirrus mediterraneus : Doumet, 1863, p. 212, tav. 15.

MATERIALE EsaMINATO (1) - Un grosso esemplare di Alassio,
m 250-300 di prof., 25.1.1912 (Mus. Genova, C.E. 13981; segnalato da

(1) Come per le successive specie, viene qui indicato soltanto il materiale del
mar Ligure.

60 E. TORTONESE

ARIOLA, loc. cit. Contrariamente a quanto indicato da TORTONESE e
TROTTI, 1949, non fa parte della collezione universitaria).

MISURE
Lunghezza standard 880 mm
Altezza massima 240
Altezza del peduncolo codale re:
Lunghezza del capo 245
Lunghezza preorbitale 70
Diametro orizz. dell’occhio 48
Lunghezza delle pettorali 300
Lunghezza delle ventrali oe BZ

Lunghezza del lobo codale sup. 180

Corpo regolarmente fusiforme; la sua massima altezza è contenuta
4 volte nella lunghezza senza codale, nella quale il capo sta circa 3,5.
Muso arrotondato, ma leggermente tronco all’apice. Mascelle subeguali.
Bocca piccola. Il mascellare termina posteriormente poco oltre la metà
del muso e a bocca chiusa è tutto nascosto sotto il preorbitale. Un solco
diretto indietro fa apparire la bocca più grande che in realtà. Narici
prossime all’apice del muso, con aperture molto ravvicinate: l’anteriore
è tondeggiante, la posteriore simile a una fessura. Denti molto piccoli,
sottili, acuti, uniseriati su entrambe le mascelle. Occhi grandi, con il
diametro verticale maggiore di quello orizzontale, che è inferiore alla
lunghezza del muso ed equivale a circa 1/5 del capo. Opercolo molto
sottile e percorso da solchi numerosi e fini. 17 branchiospine sulla parte
inferiore del primo arco; le più sviluppate sono quasi uguali alla metà
del diametro orizzontale dell’occhio ed alla lunghezza dei filamenti bran-
chiali.

Peduncolo codale lungo circa 1,5 la sua altezza. Squame piuttosto
grandi, sottili e caduche; continuano fin quasi al centro della pinna codale
e rivestono anche il capo, ad eccezione del muso. Se ne contano quasi
70 sulla linea laterale, 6 al disopra e una ventina al disotto in serie tra-
sversale; quelle della linea laterale sono fortemente incise nel mezzo del-
l’orlo posteriore. Tale linea decorre assai vicino al profilo dorsale. 14
D X (?). 2a D 1.21; i primi raggi molli sono i più lunghi, ma rimangono
inferiori ai raggi più sviluppati della 1® D. A III.20. Codale biloba,
con i lobi uguali ed acuti. PP 21; sono molto lunghe, equivalendo a
1,1/6 il capo, e terminano oltre l’origine dell’anale, che si trova all’incirca

61

CENTROLOPHIDAE DEL MARE LIGURE

‘(Z161

‘

è

[olny eq) orssepy ‘(0Mo]) 57729043 sdan1QnI

I

SL

62 E. TORTONESE

sulla stessa verticale di quella della seconda dorsale. VV inserite subito
dietro la base delle PP; non misurano che 1/3 circa di queste, cosi da
risultare assai brevi.

Colore bruno uniforme anche sulle pinne (« Marrone scuro con
riflessi violacei »: Ariola).

DISTRIBUZIONE GENERALE - Località tipica: Madera. Mediterraneo
occidentale: Spagna, Cette, Nizza, Liguria, Messina, Algeria. Atlantico
orientale (Golfo di Guascogna, Galizia, Portogallo, Madera, Marocco,
Sud Africa) e centrale (Azzorre; tra Teneriffa e le Antille). Isole Filip-
pine.

PRESENZA NEL MAR LIGURE - Si conosce il solo individuo citato,
preso ad Alassio (Riviera di Ponente) nel 1912.

Note - Dell’esemplare sopra descritto già trattò ARIOLA, segna-
lando l’insolita cattura. Poichè la sua opera è ormai pressochè irreperibile,
riesce opportuno presentare una nuova descrizione dell’animale e ri-
pubblicare la sua fotografia. Il predetto A. identificò la specie come
C. capensis, ma VINCIGUERRA - ammettendo la sinonimia capensis Smith =
gracilis (Lowe) - attribuì questo pesce a C. gracilis e con tale nome esso
figurava infatti nella collezione. Da quanto verremo esponendo, apparirà
tuttavia la necessità di ulteriori considerazioni.

Scoperto a Madera, C. gracilis fu poi rinvenuto anche nel Mediter-
raneo e ivi descritto con due diversi nomi: Navarchus sulcatus (DE Fi-
LIPPI e VERANY, 1859: Nizza) e Trachelocirrus mediterraneus (DOUMET,
1863: Cette). De FiLippi (1863) (1) asserì che questi termini si riferi-
scono a una medesima specie e i successivi AA. del XIX secolo riconob-
bero trattarsi in entrambi i casi di C. gracilis, il quale venne pertanto
incluso fra i Pesci mediterranei. È curioso notare come tutti e due i
nomi sopra indicati derivino da erronee interpretazioni della morfologia!
Quello di sulcatus non ha ragione d’essere perchè - come si dirà meglio
più oltre - i solchi dei fianchi sono cosa accidentale e derivano da contra-
zione dei muscoli « post mortem », e quello di Trachelocirrus si deve al
fatto che i raggi branchiostegi inferiori, staccati per un buon tratto dagli
altri, furono scambiati per cirri. Gli apparenti barbigli che si osservano
ad esempio nelle figure di Moreau e di Lozano non hanno nulla a che
fare con la realtà.

(1) DEAN (1917) erroneamente attribuì a R.A. PHILIPPI la nota apparsa su «Révue
et Magazine de Zoologie » ad opera di F. DE FILIPPI.

CENTROLOPHIDAE DEL MARE LIGURE 63

Dopo una serie di reperti mediterranei e atlantici, si ebbe l’inatteso
ritrovamento di C. gracilis alle isole Filippine (Luzon, mar di Sulu).
HERRE e HERALD (1950) riconobbero infatti questa specie nel pesce che
gli indigeni denominano « iso »; i detti AA. non descrissero i 23 individui
esaminati, limitandosi a riferire pochi dati essenziali: D XI-1.22, A
III.20-22, linea lat. 66, branchiospine 4 + 13. Pur non potendosi esclu-
dere che si tratti realmente di C. gracilis, è desiderabile avere notizie
molto più precise circa la popolazione del Pacifico.

Secondo Priot (1944) questo pesce può essere così abbon-
dante in estate nel golfo di Guascogna, da costituire il principale
alimento delle Alalunghe.

Di C. capensis non si conobbe per lungo tempo che l’esemplare
tipico, proveniente dal Capo di Buona Speranza e conservato a secco nel
Museo Britannico; esso misura m 1,088. BARNARD studiò un secondo
individuo preso a 200 braccia di profondità presso la Baia della Tavola,
lungo 460 mm, e riferì che nel Museo Britannico esistono quattro altri
esemplari più piccoli, tratti dallo stomaco di una balenottera catturata a
70 miglia dalla Baia di Saldanha. L’esame del materiale complessiva-
mente esistente nel detto museo consentì a NoRMAN (1930) di affer-
mare che C. capensis è identico a gracilis, opinione che è condivisa da
SMITH. Del resto, GUNTHER per primo aveva espresso forti dubbi circa il
valore specifico di capensis ; diversi altri AA., come BARNARD, supposero che
esso potesse corrispondere a un più avanzato stadio di sviluppo di gra-
cilis. Autorevoli ittiologi, per contro, non ravvisarono l’identità delle due
specie. Così, REGAN ne additò i seguenti caratteri distintivi:

C. capensis - Altezza del corpo compresa 3,4/5 nella lunghezza
totale. Squame 66, 6/22. Muso lungo come il diametro oculare. Mascel-
lare non giungente al disotto dell’occhio. Pettorali lunghe 1,1/3 il capo.

C. gracilis - Altezza del corpo compresa 4-4,5 nella lunghezza to-
tale. Squame 58-66, 4/16-19. Muso più breve del diametro oculare.
Mascellare giungente sotto il margine anteriore dell’occhio. Pettorali
lunghe 1,1/5 il capo.

Nella sua chiave per l’identificazione dei Cubiceps, anche FOWLER
(1938) contrappose capensis a gracilis perchè l'altezza del corpo sta meno
di 4 volte nella lunghezza nella prima specie, 4-4,1/4 nella seconda.

Abbiamo esaminato tre C. gracilis, oltre quello di Alassio. Un pic-
colo esemplare di Messina (Dr. C. Bellotti, 1883. Mus. Genova, C.E.

64 E. TORTONESE

6671) misura 31,5 mm; l’altezza massima è un terzo della lunghezza e
il mascellare termina leggermente oltre il margine anteriore dell’occhio.
Il corpo è dunque proporzionatamente un po’ più breve che nell’indivi-
duo di mm 33,76 descritto e figurato da SPARTA.

Maggiore statura ha un esemplare di Nizza (Tipo di Navarchus
sulcatus De Fil. Ver. Mus. Zool. Torino, N.C. 448), le cui misure sono:
lunghezza standard 152 mm, altezza massima 38, lunghezza del capo
45; diametro dell’occhio 11,5; lunghezza delle pinne VV 16. L’altezza
del corpo è dunque compresa 4 volte nella lunghezza, il capo 3,5. Ma-
scellare non esteso fino al margine oculare anteriore; denti numerosi,
acuti e uniseriati; narici poste in corrispondenza dell’orlo superiore
dell’orbita; 15 branchiospine inferiori; pettorali protese oltre l’origine
dell’anale. In questo vecchio esemplare le squame sono cadute, la codale
è incompleta e il colore è scomparso.

Il terzo individuo studiato proviene dall’Algeria (Bou-Haroun,
250-300 m di prof.) ed è stato ottenuto grazie alla cortesia del dr. R.
Dieuzeide. Esso è molto simile al precedente e misura 137 mm. L/al-
tezza è compresa 4 volte nella lunghezza, il capo 3,4; muso più breve
del diametro dell'occhio, mascellare giungente quasi all’orlo oculare
anteriore, pettorali lunghe pressochè come il capo, squame 60 ?, 4/16.

Il solco longitudinale mediano, che suggerì il nome sulcatus, fu
additato da GUNTHER come elemento differenziale tra gracilis e capensis,
ma Moreau lo attribuì alla contrazione dei muscoli. DIEUZEIDE torna
ad annoverarlo tra le particolarità di C. gracilis. Nel nostro individuo
algerino tale solco è appena accennato su un fianco, più distinto nell’al-
tro, dove anche la linea laterale si presenta più infossata; esso si osserva
nel piccolo Cubiceps di Messina e manca affatto in quello di Alassio.
È presumibile trattarsi di una modificazione che insorge per effetto dei
liquidi preservativi e preferiamo quindi non includere il solco laterale
fra i caratteri specifici.

Le discordanze che i dati forniti dai diversi AA. presentano fra
loro e in rapporto al nostro materiale, si aggiungono ai già scarsi ele-
menti differenziali tra C. capensis e C. gracilis; ne deriva un’estrema dif-
ficoltà di separare le due specie, così da indurci a confermare quell’iden-
tità che già altra volta accettammo, escludendo capensis dall’elenco dei
Pesci mediterranei (1958). L’individuo di Alassio è il più grande Cu-
biceps finora pescato nel Mediterraneo e gli competerebbe il nome ca-
pensis ove si accetti l’opinione recentemente espressa da DIEUZEIDE e

a

ee ee AL

4

CENTROLOPHIDAE DEL MARE LIGURE 65

collaboratori, i quali scrivono (1955): « Les trois sujets qui sont dans les
collections de la Station d’Aquiculture et de Péche de Castiglione pro-
viennent des fonds vaseux chalutables de la baie de Castiglione (200 a
300 m). Ils ont été capturés en Avril (2 en 1950 - 1 en 1952). Il s’agit
pour les trois spécimens de femelles dont les ovaires ont atteint le dé-
veloppement VI de l’echelle de Hjort. La ponte doit avoir lieu de fin
Avril a débout Mai. Cubiceps gracilis est une espèce bien valable, adulte
à 0 m, 15 et nous croyons que les grands sujets qui ont été décrits (C.
capensis Smith) appartiennent a une espèce bien différente ».

Secondo Papoa (1956) le attuali cognizioni circa la riproduzione
e lo sviluppo di questi Centrolofidi sono pressochè nulle. Ricordando
una supposizione avanzata da LuTKEN (1880), questo A. esprime l’opi-
nione che Psenes maculatus Ltkn non sia altro che un giovane Cubiceps
e ne riporta quindi la figura: questa ritrae un pesciolino di 92 mm,
ben diverso - anche per le macchie oscure che lo adornano - dal nostro
piccolo Cubiceps di Messina e da quelli illustrati da Sparta’ (1946;
il ritardo nella stampa del lavoro di PADOA spiega il suo mancato aggior-
namento). I moderni ittiologi concordano nel ritenere maculatus come
specie valida del gen. Psenes, diffusa nell'Atlantico tropicale.

Tornando all’ipotesi di DIEUZEIDE, non crediamo che l’acquisita
maturità sessuale degli individui di 150 mm implichi la loro differenza
specifica da quelli che toccano o superano il metro; piuttosto, riteniamo
che questi ultimi abbiano raggiunto una condizione senescente accom-
pagnata da inattività sessuale. I visceri dell’individuo di Alassio, conser-
vato in formalina, furono asportati e quindi non ci è dato di verificare lo
stato delle gonadi. L'affermazione per cui capensis « dev'essere un’altra
specie » dovrebbe avere un minimo supporto di elementi desumibili
dalla morfologia. Preferiamo dunque schierarci con NORMAN e SMITH,
ossia negare il valore specifico di capensis, così da confermare per il grande
Cubiceps ligure l’appellativo - non certo appropriato - di C. gracilis.

Non è questa, tuttavia, la sola specie mediterranea. DIEUZEIDE e
ROLAND (1955), infatti, descrissero C. ismaelensis, scoperto nei pressi di
Algeri. Esso è di rilevante statura (m 0,575) e sembra ben distinto in
rapporto alla morfologia: le sue pinne pettorali sono corte e si conta un
più elevato numero di raggi nelle pinne impari. Questa specie, comun-
que, non richiede qui ulteriori considerazioni poichè l'individuo di
Alassio ne differisce nettamente.

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXI 3

66 E. TORTONESE

Centrolophus niger (Gm.)
(Fig. 2)

Perca nigra: Gmelin, 1788, p. 1321.

Centrolophus niger : Lacépède, 1803, p. 441, tav. 10 f. 2 - Regan, 1902, p. 195 - Jordan
Evermann e Clark, 1930, p. 267 - Chabanaud e Tregouboff, 1930, p. 479 - Fraser
Brunner, 1935, p. 323 - De Buen, 1935, p. 103 - Fowler, 1936, p. 665, f. 299
- Bigelow e Schroeder, 1937, p. 61; 1953, p. 370, f. 196 - Barnard, 1948, p. 388,
f. 10 d-e, 11 d - Tortonese e Trotti, 1949, p. 90 - Jenkins, 1950, p. 69, tav. 26
- Smith, 1950, p. 305, f. 850 - Kamohara, 1951, p. 1 - Lozano Rey, 1952, p. 654,
tav. 51 f. 1 - Scattergood e Coffin, 1953, p. 237 - Dieuzeide, Novella e Roland,
1955, p. 222 e fig. - Dollfus, 1955, p. 144 - Padoa, 1956, p. 538, f. 376-80, tav.
XXXVII f. 3-8.

Coryphaena pompilus: Risso, 1810, p. 180.

Centrolophus liparis: Risso, 1826, p. 336.

Centrolophus pompilus: Cuvier e Valenciennes, 1833, p. 334, tav. 269 - Bonaparte,
1832-41, tav. 45 f. 2 - Sassi, 1846, p. 6 - Gunther, 1860, p. 403 - Canestrini, 1874,
p. 105 - Giglioli, 1880, p. 26 - Day, 1880, p. 111, tav. XL f. 2 - Moreau, 1881,
p. 492, f. 137 - Perugia, 1881, p. 18 - Carus, 1893, p. 664 - Damiani, 1896 - Collett,
1896, p. 26 - Borsieri, 1902, p. 35 - Sanzo, 1932.

MATERIALE ESAMINATO - Alcuni esemplari del mercato di Santa

Margherita ligure; dodici del golfo di Genova (Mus. Genova); uno di

Genova, foce del Bisagno (id.); due di Genova-Cornigliano (id.); uno

di Genova (Mus. Torino).

DISTRIBUZIONE GENERALE - Località tipica: Cornovaglia. Mediter-
raneo (bacino occidentale, Adriatico). Atlantico orientale: coste europee
dalla Norvegia al Portogallo, Marocco, Azzorre, Madera, Sud Africa,
Giappone. Rinvenuto occasionalmente presso le coste nord-orientali
degli Stati Uniti (Maine, Massachusset).

PRESENZA NEL MAR LIGURE - C. niger è senz’altro il più frequente
dei Centrolofidi noti in questo settore del Mediterraneo, dove SASSI
lo segnalò per primo. Non è molto raro sui mercati.

NOTE - Poichè questa specie è la più conosciuta tra i Centrolofidi
europei e può anzi assumersi quale prototipo della famiglia, riesce super-
flua una dettagliata descrizione. C. niger vive in acque piuttosto profonde;
secondo CHABANAUD e T'REGOUBOFF dimora normalmente a livello del
limite inferiore della vegetazione marina o anche più in basso. Nel golfo
di Genova incappa nelle reti calate a oltre cento metri di profondità.

La statura può essere notevole (BARNARD misurò m 1,165 di lun-
ghezza); in Liguria si prendono soprattutto individui di modeste dimen-
sioni (20-30 cm) e il maggiore da noi esaminato misura m 0,75. È molto
probabile che i Centrolofi più grandi scendano a profondità abbastanza
rilevanti.

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CENTROLOPHIDAE DEL MARE LIGURE 67

La colorazione presenta variazioni che appaiono correlate con la
eta e, secondo FRASER BRUNNER, col sesso. Secondo questo A. le fem-
mine - le quali raggiungono dimensioni maggiori - sono prive di macchie
bianche, presentano una minuta punteggiatura nera dovuta all’esser
neri i margini delle squame, ed hanno di regola la pinna codale molto pit
oscura. La tinta fondamentale è blu ardesia scuro in ambo i sessi. Non
abbiamo avuto in esame femmine mature; la punteggiatura nera esiste
anche nei maschi e quindi risulta presente nella generalità degli individui,
poichè è sempre nera la parte marginale di ogni squama.

Fig. 2 - Centrolophus niger (Gm.). Individuo giovane (67 mm). Golfo di Genova.

Da lungo tempo (Risso, BorsiIERI) venne rilevata la presenza di
alcune larghe fasce oscure verticali negli individui giovani. Esse sono
evidenti in quello di 21,2 mm figurato da SANZO, mentre non esistono
affatto nelle belle figure a colori di PADOA, tratte da esemplari lunghi
33-110 mm. I più piccoli di questi sono di tinta giallognola pressochè
uniforme, mentre il più grande è bruno con riflessi azzurri. Nei più
giovani dei nostri Centrolofi liguri (60-70 mm di lunghezza) le fasce
scure possono esistere oppure no; nel primo caso la colorazione d’insie-
me è più oscura. Le fasce sono quattro, di cui le due mediane più larghe
e particolarmente marcate: la prima sta subito dietro l’opercolo, la se-
conda parte dalla metà anteriore della pinna dorsale e passa sotto le
pettorali, la terza va dalla metà posteriore della dorsale all’anale, la quarta
è situata alla base della codale; zone oscure molto meno evidenti e in-
complete possono essere interposte. La condizione immatura di questi
pesciolini (per di più conservati da tempo) non consente di affermare un
dimorfismo anche giovanile, che sarebbe logico supporre; può darsi che
le fasce verticali siano proprie di un solo sesso. Le pinne dorsale e anale
dei giovani individui presentano una banda submarginale nerastra assai

68 E. TORTONESE

marcata; con l’ulteriore sviluppo, tutta la pinna assume una tinta oscura
ad eccezione del margine.

I Centrolofi esaminati a fresco e lunghi 20-30 cm sono bruno ne-
rastri con riflessi blu-violacei; il lato ventrale è più chiaro e i fianchi
sono cosparsi di macchie argentee più o meno numerose e spesso allun-
gate in senso longitudinale, soprattutto al disotto della linea laterale.
Le pinne hanno una tinta più scura ed un sottile margine chiaro più
o meno netto. Questa livrea, secondo la citata opinione di FRAsER BRUN-
NER, sarebbe esclusiva dei maschi, così da aversi un dimorfismo che -
qualora la nostra ipotesi prospettata più sopra fosse attendibile - farebbe
seguito a quello determinato dalla colorazione giovanile. Pur essendo
C. niger il meno infrequente tra i Centrolofidi liguri, non abbiamo otte-
nuto un materiale che consenta di dare adeguata risposta a tutti i quesiti
che concernono questa specie. I più grossi esemplari studiati sono mon-
tati a secco ed hanno colore bruno uniforme.

Dobbiamo ora trattare di altri due Centrolofidi liguri, con alcune
importanti considerazioni preliminari nelle quali è necessario citarli con
i nomi delle rispettive descrizioni originarie: Schedophilus medusophagus
e Centrolophus ovalis. La loro separazione dal genere Centrolophus quale
viene attualmente inteso deve senz'altro ammettersi, in quanto è valida-
mente sostenuta da alcuni elementi della morfologia: l’osso mascellare,
a bocca chiusa, non si nasconde sotto il preorbitale ma rimane scoperto,
la superficie del capo è molto ricca di pori, il corpo è assai meno allun-
gato. Della predetta separazione e dei rapporti di questi pesci con Centro-
lophus già si occuparono JORDAN e GILBERT (1883).

È a mala pena necessario ricordare che Schedophilus deve rientrare
in questa stessa famiglia; qualche A. lo attribuì senza ragione ad altri
gruppi (COLLETT, 1896: Coryphaenidae; FaccioLa’, 1912: Icosteidae).

Non è cosa facile precisare il nome generico, pur trattandosi di
Centrolofidi noti da tempo; essi vennero infatti designati secondo una
terminologia assai varia, impostata su basi bibliografiche non sempre
esatte. Si pone anzitutto il problema della congenericità o meno delle
due specie in questione. Di essa ci ha persuasi lo studio morfologico com-
parativo: dentatura, narici, apparato mascellare e opercolare, branchio-
spine, squamatura, pinne sono nel complesso così simili da indurre ad
ammettere, come fecero altri precedenti AA., un genere unico. Questa

fà aste a

CENTROLOPHIDAE DEL MARE LIGURE 69

conclusione trova ulteriore appoggio nella forte rassomiglianza degli
stadi giovanili e della complessiva eco- et etologia. Nei confronti di
medusophagus la specie ovalis si distingue per la statura maggiore, la
assenza di macchiatura, i dentelli preopercolari più minuti, le pinne
ventrali inserite più indietro, il minor numero di squame e di raggi delle
pinne.

Occorre ora procedere alla scelta del nome generico e per conse-
guenza della specie-tipo. I termini da prendere in considerazione sono
tre: Schedophilus Cocco, Leirus Lowe, Mupus Cocco.

La datazione di Schedophilus fu spesso erroneamente riportata.
Secondo SHERBORN, BARNARD e NEAVE questo nome risale al 1829 (Giorn.
Gab. Messina, I, p. 30), secondo REGAN al 1834 (Giorn. Innom. Messina,
III, 57, p. 57). A quanto si legge nei lavori di FaccioLA’ (1885-1900),
nel 1829 Cocco'redasse una memoria dal titolo « Su di alcuni nuovi pesci
de’ mari di Messina », letta all'Accademia Peloritana ma non pubblicata.
DoDERLEIN (1879) la cita invece come stampata su « Giorn. Sci. Lett.
Arti Sicilia, 26, VII, n. 77, 1829 ». Sempre a dire di FACCIOLA’, essa andò
perduta, ma tra il 1829 e il 1831 ne furono pubblicati alcuni sunti. Co-
munque, tra i «nuovi pesci » ivi considerati non è compreso Schedo-
philus medusophagus. Questo termine binominale apparve per la prima
volta completo nella nota di Cocco del 1841, ma già lo stesso A. aveva
proposto Schedophilus per una nuova specie osservata in grande quantita
a Messina e da lui contemporaneamente descritta come Centrolophus
medusophagus ; nel suo lavoro del 1839 (pag. 56) Cocco dice infatti:
« Forse in un più esteso lavoro su questo pesce, che sarà da me presen-
tato alla Società degli scienziati Italiani, che nel venturo Ottobre si riu-
nirà in Pisa, penserò di crearne un nuovo genere, che appellerò Schedo-
philus, se potrò persuadermi, che la larghezza del corpo maggiore che
in tutti gli altri Centrolofi, le pinne verticali più alte posteriormente
che non anteriormente, e le punte spinose de’ margi (sic) de’ pezzi oper-
colari sieno bastevoli a farlo da’ veri Centrolofi differire ». Subito segue
la descrizione della nuova specie:

CENTROLOPHUS MEDUSOPHAGUS
CENTROLOFO MANGIA-MEDUSE

Corpore ovali, longitudine fere duplo cum dimidio altitudinem su-
derante, fusco olivaceo, maculis nigrescentibus utplurimum anastomizan-
tibus exornato. Pinnis verticalibus corporis colore, sed saturiore, vittaque

70 E. TORTONESE

longitudinali pictis. Pinnae caudalis limbo posteriore parum sinuato, lo-
borumque exteriorum apicibus rotundatis.

ID 44. P18. Nb, A-23/ 20007

Dobbiamo dunque ammettere che il nome Schedophilus dati dal
1839 e che S. medusophagus ne sia la specie-tipo.

Leirus è termine stabilito da Lowe (1833) per il suo L. bennettit,
che fu poi riconosciuto sinonimo di Centrolophus ovalis Cuv. Val.,
descritto nel medesimo anno. Ma un tal nome era già stato applicato a
un genere di Coleotteri (Leirus Megerle, 1823) e pertanto L. AGASSIZ
(1846) lo emendò in Larus.

Mupus, infine, fu creato da Cocco, non nel 1833 - come spesso è
indicato - ma nel 1840 (Giorn. Maurolico, 2, IV, 5, p. 236); il suo A.
designò così la nuova specie M. imperialis, che in realtà non era se non
il già citato C. ovalis Cuv. Val.

Le presenti, indispensabili rettifiche circa le date dei lavori di
Cocco si fondano su un parziale esame di essi (disponiamo della foto-
copia di quello del 1839) e sugli elenchi, accompagnati da commenti, che
ne pubblicò FaccioLa’ (1885-1900). Vagliando quanto sopra, si conclude
facilmente che Schedophilus Cocco, 1839, è il nome da mantenere in
uso, poichè ha la precedenza sia su Mupus Cocco, 1840, sia su Lirus
L. Ag. 1846 (Lezrus resta fuori di considerazione, per il motivo anzidetto);
S. medusophagus è perciò la specie-tipo. Come già abbiamo riferito, que-
sta è presente nel mar Ligure, insieme con S. ovalis.

Riteniamo si offra qui l’occasione propizia per occuparci breve-
mente di una terza specie, cioè S. maculatus Gthr. Secondo FOWLER
(1936 a-b) essa esiste infatti nel Mediterraneo e proprio un esemplare
italiano gli servì a redigere la descrizione pubblicata nel 1936 (a, p. 668).
Questo Centrolofide fu reso noto da GUNTHER (1860, p. 412) in base a
tipo del mar della Cina, e successivamente venne indicato anche presso
le coste australiane, nei « mari del sud» e nell'Atlantico centrale. Non
conosciamo altre indicazioni per il Mediterraneo se non quelle, invero
assai vaghe, di FOWLER, così da ritenere molto dubbia la reale presenza di
questa specie in detto mare e da escluderla, in base ai dati attuali, da
quelle note nel mar Ligure. Nessuno Schedophilus da noi esaminato ri-
sulta infatti riferibile a S. maculatus, perchè in questo le macchie oscure
sono limitate alle pinne e il numero di squame e di raggi della pinta
dorsale è sensibilmente inferiore.

CENTROLOPHIDAE DEL MARE LIGURE 71

Schedophilus medusophagus Cocco

(Fig. 3)

Centrolophus medusophagus : Cocco, 1839, p. 57.

Schedophilus medusophagus : Cocco, 1841, p. 30 - Bonaparte, 1832-41, tav. 45 f. 3 -
Gunther, 1860, p. 412; 1882, p. 223, tav. 47; 1889, p. 46 - Canestrini, 1874,
p. 108 - Lutken, 1880, p. 525 e 602, tav. II f. 9 - Giglioli, 1880, p. 26 - Day, 1880,
p. 367 - Moreau, 1881, p. 502, f. 139 - Carus, 1893, p. 667 - Goode e Bean, 1895,
p. 214, tav. 53 f. 227 - Collett, 1896, p. 29 - Perugia, 1897, p. 139 - De Buen,
1935, p. 103 - Soljan, 1948, p. 337 - Tortonese e Trotti, 1949, p. 90 - Smith,
1934, p. 95, tav. V C; 1950, p. 303, f. 847 - Slastenenko, 1956, p. 706.

Lirus medusophagus: Regan, 1902, p. 196.

Mupus medusophagus : Fowler, 1936 a, p. 667, f. 300 - Lozano Rey, 1952, p. 658, f. 31 -
Dollfus, 1955, p. 57.

Leirus medusophagus : Jenkins, 1950, p. 72 - Padoa, 1956, p. 543, f. 381.

Fig. 3 - Schedophilus medusophagus Cocco. Genova-Cornigliano.

MATERIALE EsaMINATO - Due esemplari di Genova (Mus. Ge-
nova); uno di Genova-Cornigliano, rinvenuto sotto una medusa,
24.V.1900 (id.).

I due primi individui sono molto vecchi e deteriorati, mentre il
terzo è ben conservato e presenta i caratteri seguenti:

Misure: lunghezza standard 115 mm; lunghezza del capo 32;
altezza massima 50; diametro oculare 8. Corpo compresso, con il profilo
dorsale poco più incurvato di quello ventrale. Muso breve e ottuso, lungo
come il diametro dell’occhio. Foro nasale anteriore grande e rotondo,
posteriore simile a una fessura verticale. Denti minuti e uniseriati in
entrambe le mascelle. 10 branchiospine inferiori sulla parte inferiore del
primo arco, più brevi dei filamenti branchiali. Mascellare terminante
al disotto del centro dell’occhio. Mandibola leggermente prominente.

Ta E. TORTONESE

Preopercolo fornito di spine marginali sottili e acute; spinule molto più
brevi stanno sul margine del sub- e interopercolo, e corrispondono ad
altrettante, fini coste rilevate e parallele. Squame minutissime, in numero
non precisabile ma di poco superiore a 130 lungo la linea laterale.

Pinne impari assai elevate (V. figura). D IV.42 circa, A III.26.
Codale poco più lunga del capo, logora al margine ma certamente bi-
loba. VV pari a circa 3/4 del capo, PP poco più lunghe. La base d’inser-
zione delle ventrali comincia poco più avanti di quella delle pettorali,
cosicchè le dette pinne risultano situate piuttosto anteriormente (pur
non essendo definibili quali giugulari).

Nonostante la lunga permanenza in alcool, restano ben evidenti
le numerose macchie brune sparse sui lati del corpo ed allungate oriz-
zontalmente. Lungo la zona basale delle pinne dorsale e anale decorre
una serie di grosse macchie, assai marcate, accompagnate distalmente
da una fascia nerastra che precede la zona chiara marginale.

DISTRIBUZIONE GENERALE - Località tipica: Messina. Mediterraneo
occidentale (Spagna, Marsiglia, Nizza, Napoli) (1) e Adriatico. SLASTE-
NENKO a proposito di questo pesce scrive: « Fu indicato un solo individuo
da NIKOLSKI (1923) nel mar Nero. Tuttavia ne dubitiamo e perciò evite-
remo di porlo tra i componenti della fauna del mar Nero ». Atlantico
centrale, Argentina, Marocco, Inghilterra e Irlanda; Natal; oceano Paci-
fico (REGAN non dà precisazioni). Sembra essere raro ovunque (2).

PRESENZA NEL Mar Ligure - È specie affatto accidentale. Non ab-
biamo rintracciato segnalazioni antecedenti a quella di Carus (Genova:
Mus. Civ.), cui seguì tosto PERUGIA.

NOTE - Ove si confrontino le diverse figure che di questo Centro-
lofide furono sinora pubblicate, non solo si rilevano errori e contrasti,
ma sembra addirittura impossibile che gli AA. abbiano inteso raffigu-
rare una medesima specie. Il disegno di GOODE e BEAN fu più volte ripor-
tato, ad es. da Lozano: in esso le spine dell’apparato opercolare sono
troppo numerose ed evidenti, le pinne ventrali sono troppo piccole e
situate troppo anteriormente, la dorsale è troppo bassa. Gli stessi difetti
si rilevano nello schizzo di FowLER. Pessimo è il disegno di Moreau,

(1) Un esemplare di Nizza esiste nel Museo di Torino.

(2) PRIOL (1944) rinvenne degli Schedophilus nello stomaco delle Alalunghe
pescate nel golfo di Guascogna, ma è preferibile prescindere pel momento dai suoi
dati assai sommarii.

CENTROLOPHIDAE DEL MARE LIGURE 5

nel quale il corpo è troppo breve, le spine preopercolari sono eccessi-
vamente lunghe e forti, 1 brevi raggi dorsali anteriori contrastano stra-
namente con la rimanente parte della pinna, la codale è divisa in due
lobi acuti. BONAPARTE non riprodusse bene la forma del muso, nè pro-
babilmente la chiazzatura. Molto migliore è la figura di GUNTHER, mentre
quella di SMITH (1950), dallo strano profilo e priva di macchie, è pres-
sochè irriconoscibile!

Sono peraltro da tener presenti le variazioni in rapporto con l’età
degli individui; col procedere di essa le pinne assumono uno sviluppo
relativo assai minore, per cui deriva all’animale un aspetto diverso da
quello della forma giovanile (36 mm) che LUTKEN figurò in un disegno
riprodotto da PADOA.

Allo stato adulto S. medusophagus può raggiungere 24 cm di lun-
ghezza secondo Lozano, 10 pollici (30 cm) secondo SMITH, il quale
scrive che i giovani sono pelagici, mentre gli adulti scendono fino a 100
braccia circa di profondità.

Schedophilus ovalis (Cuv. Val.)
(Fig. 4)

Centrolophus ovalis: Cuvier e Valenciennes, 1833, p. 346 - Gunther, 1860, p. 404 -
Steindachner, 1868, p. 991 - Canestrini, 1874, p. 106 - Doria e Gestro, 1880,
p. 139 - Giglioli, 1880, p. 26 - Moreau, 1881, p. 498 - Vinciguerra, 1893, p. 317
- Carus, 1893, p. 664 - Damiani, 1896 - Roule e Angel, 1933, p. 83.

Centrolophus crassus: Cuvier e Valenciennes, 1833, p. 348 - Canestrini, 1865, p. 362,
tav. II f. 1; 1874, p. 106 - Giglioli, 1880, p. 26 - Moreau, 1881, p. 499 - Carus,
1893, p. 665 - Roule, 1919, p. 42 - Soljan, 1948, p. 337 e fig.

Leirus bennettu : Lowe, 1833, p. 143; 1838, p. 199, tav. V f. 1-2 - Collett, 1896, p. 27.

Crius bennettit : Valenciennes, 1835-40, p. 43.

Crius berthelotii : Valenciennes, 1835-40, p. 45.

Mupus imperialis : Cocco, 1840, p. 236 - Fowler, 1936 a, p. 1281 - Lozano Rey 1952,
WeGot. tay. St £. 2.

Centrolophus porosissimus : Canestrini, 1865, p. 365, tav. II f. 5; 1874, p. 106 - Giglioli,
1880, p. 26 - Carus, 1893, p. 665.

Centrolophus valenciennesi : Moreau, 1881, p. 496 f. 138.

Lirus ovalis: Regan, 1902, p. 198 - Chabanaud, 1933, p. 285 - Pellegrin, 1937, p. 33.

Mupus ovalis : Fowler, 1936 a, p. 669, f. 302 - Tortonese e Trotti, 1949, p. 90 - Smith,
1950, p. 303.

Schedophilus ovalis: Barnard, 1948, p. 392, f. 10 g, 13.

Leirus ovalis: Padoa, 1956, p. 542, tav. XXXVII f. 9.

MATERIALE ESAMINATO - Un esemplare (A) del golfo di Genova,
26.V.1870 (Mus. Genova); uno (B) di Finale ligure, 23.1V.1907 (id.);
uno (C) del mare Ligure (Mus. Genova, collez. Univ. N. 124). Questo
ultimo è il vecchio esemplare descritto e figurato da CANESTRINI (1865,
loc. cit.), il quale lo riferì dubitativamente a C. crassus e diede misure
inesatte (440 mm di lunghezza totale). Esso fu esaminato anche da Mo-

74 E. TORTONESE

REAU. A torto CHABANAUD (1933), senza esame diretto, ritenne trattarsi
di C. niger. Mentre gli esemplari A e B sono in alcool, quello C è mon-

tato a secco e, sebbene discretamente conservato, non consente più mi- i

surazioni precise.

Nea

B'

n

Fig. 4 - Schedophilus ovalis (Cuv. Val.). Profili delle pinne pettorali e codali di esem-

plari del mar Ligure di diversa statura (A, B:

MISURE

A

Lunghezza standard 270
Altezza massima circa 110
Lunghezza del capo #8
Diametro longit. oculare 17
Lunghezza del muso 15
id. delle PP 63

id. delle VV 60

id. della codale 60

B
530
190
152

36

35
125

73
135

v. testo).

a

352 mm

122
85
20
18
67
52
75

dii Vara, <

CENTROLOPHIDAE DEL MARE LIGURE 7

Corpo relativamente alto, compresso. Profilo anteriore verticale:
sale fortemente sino a livello della fessura branchiale. Tutta la superficie
del capo è cosparsa di minutissimi pori. Muso molto breve. Narice an-
teriore ovato-rotonda, posteriore simile a una fessura verticale, più larga
in alto. Bocca piccola. Denti minuti, sottili, uniseriati su entrambe le
mascelle. Il mascellare termina all’incirca sotto il terzo anteriore della
orbita. Preopercolo munito di dentelli marginali corrispondenti ad al-
trettante linee radianti; lo stesso carattere si rileva nella parte superiore
dell’interopercolo e in quella inferiore del subopercolo. Opercolo privo
di spine, ma con due deboli creste orizzontali e divergenti nella parte
superiore. 7 + 15-16 branchiospine, le più lunghe delle quali sono
pari a metà dell’orbita. Squame piccole e cicloidi, in numero di circa 90
sulla linea laterale. Formule delle pinne: D VI.30-32, A III.20-21 (il
deterioramento impedisce un rigoroso conteggio), PP 21, VVI.5. Co-
dale con margine posteriore poco concavo; pettorali e codale sono co-
perte di minute squame nella loro parte basale. Dopo tanti anni di per-
manenza in alcool, il colore è brunastro uniforme; le pinne dorsale, anale
e ventrali sono più scure. |

La precedente descrizione si riferisce all’esemplare A. Negli altri
due si rileva una serie di differenze, verosimilmente da attribuirsi al
più avanzato grado di sviluppo. Il corpo è relativamente più basso e la
regione occipitale è meno elevata, la dentellatura dei pezzi opercolari è
più minuta e nell’esemplare B in gran parte addirittura obliterata, le
pinne ventrali sono assai più brevi essendo comprese 1,75 (B) e 1,30 (C)
nelle pettorali invece di essere subeguali ad esse, le pettorali in B sono
più acute ed anzi più tendenti al profilo falciforme, la codale ha i lobi
molto più distinti, acuti in B, la dorsale e l’anale sono più basse: i loro
ultimi raggi, reclinati indietro, rimangono molto distanti dalla base
della codale, mentre nell’esemplare A quasi la raggiungono.

DISTRIBUZIONE GENERALE - Località tipica: Nizza. Mediterraneo
occidentale (Spagna, Marsiglia, Nizza, mar Ligure, Corsica, Messina)
e Adriatico. Atlantico orientale: Golfo di Guascogna, Madera, Azzorre,
Canarie, Sant'Elena, Sud Africa. Presso il Marocco fu segnalato da BAR-
NARD (loc. cit.), ma non da DoLLFus (1955).

\

PRESENZA NEL Mar LIGURE - Anche questa specie è molto rara.
Venne citata genericamente nel mare Ligustico (CANESTRINI) e nel golfo
di Genova (Doria e GESTRO, GIGLIOLI).

76 E. TORTONESE

Note - Le indicazioni bibliografiche sopra riportate testimoniano
non solo della variabilità di questo Centrolofide, ma anche delle varie
interpretazioni sistematiche e nomenclatoriali da parte degli AA. Si
aggiunga l’eterogeneità dell’iconografia, in relazione con le differenze
che si manifestano con l’età: corpo gradatamente meno elevato, dentel-
latura preopercolare meno accentuata, pinne dorsale e anale più basse,
codale più nettamente biloba. La figura di VALENCIENNES (C. berthelottiî),
ripetuta da Lozano, si riferisce a un giovane, quella di Lowe - ben di-
versa per il profilo d’insieme e per la forma della codale - a un adulto.
CANESTRINI rappresentò un individuo più giovane (C. porosissimus :
215 mm) e uno più vecchio (C. crassus: 440 mm; v. quanto si è detto
più sopra nei suoi riguardi). I tre disegni di SOLJAN vogliono dimostrare
il diverso aspetto che l’animale successivamente presenta e si riferiscono
a individui adriatici lunghi 170-270 mm. Nel terzo di essi, tuttavia, si
osservano proprio quei caratteri dell'adulto che nel nostro individuo
ligure (A) di pari statura (270 mm) mancano ancora. Si prospetta per
conseguenza l’ipotesi che le cose non siano realmente così semplici, cioè
che la presunta monospecificità lasci adito a dubbi: l’estrema scarsità
di materiale disponibile non consente di dire di più e, richiamandoci a
quanto si è fatto osservare nell’introduzione, ripetiamo che la sistematica
dei Centrolofidi è ancora in corso di faticosa elaborazione.

Dei tre esemplari oggetto del nostro studio, quello A portava il.
nome di Centrolophus ovalis, gli altri quello di C. crassus. Il loro divario
morfologico è notevole, tanto che una differenza specifica sembrerebbe
a prima vista accettabile. Tuttavia, dalla constatazione del variare
graduale dei caratteri e dell’attenta considerazione dei dati
della letteratura risulta preferibile ammettere una sola specie e cioè
accettare la sinonimia ovalis = crassus.

«In un recente elenco (1958) dei Pesci mediterranei abbiamo in-
cluso come specie distinte Mupus valenciennesi (Moreau, 1881: Marsi-
glia) e M. rotudicauda (Costa, 1866 b: Napoli). Il primo di questi,
secondo CHABANAUD (1933) - che esaminò il tipo - deve identificarsi
con ovalis. Permane più incerta la posizione di rotundicauda. Il tipo di
questa supposta specie, lungo 300 mm, è andato perduto. A giudicare
dalla figura originale, di cui riportiamo il profilo (Fig. 5), la codale era poco
incavata posteriormente e le altre pinne impari erano assai alte; secondo
REGAN rotudicauda si distinguerebbe per la forma della pinna dorsale,
che posteriormente è più alta, così da toccare la base della codale quando
è reclinata. Nel complesso, si ritrova dunque l’aspetto che nei riguardi di

CENTROLOPHIDAE DEL MARE LIGURE a7

ovalis viene interpretato come giovanile e riteniamo quindi che sussistano
ben pochi dubbi sulla sinonimia rotundicauda = ovalis.

Tra le variazioni di S. ovalis che CHABANAUD pose in evidenza,
sono particolarmente notevoli per la loro ampiezza quelle relative al
numero dei raggi della pinna dorsale: V-IX.21-35. Secondo lo stesso
A. la lunghezza giunge a 790 mm (codale compresa) e non si può sta-
bilire alcuna relazione tra la variabilità e la provenienza degli individui.

| a an

Fig. 5 - Profilo di Centrolophus rotundicauda Costa. Napoli (Dalla figura originale di
Costa, 1866).

Poichè la descrizione di Mupus imperialis Cocco apparve nel 1840
e non nel 1833, e per conseguenza è nettamente posteriore a quella di
C. ovalis, non c’è alcuna ragione di sostituire quest’ultimo, ben conosciuto
nome con imperialis, come fu fatto da qualche AA.

Nei suoi fondamentali caratteri biologici, S. ovalis ripete quanto
si osserva nella generalità dei Centrolofidi: è pelagico e dimora a mag-
gior profondità allo stato adulto. Il Principe di Monaco lo catturò in
superficie al largo di Calvi (Corsica).

Alcune notizie biologiche furono riferite da PELLEGRIN (1937)
in uno scritto che non ci è accessibile.

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(1) Questo è il titolo riportato in alcuni elenchi bibliografici, ma dalla fotocopia
gentilmente fornita dal dr. S. Genovese lo scritto di Cocco risulta semplicemente pre-
ceduto dal titolo « Ittiologia ».

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82 E. TORTONESE

SUMMARY

Centrolophidae is a family of fishes, deserving separation from the Stromateidae.
Four species are known from the Ligurian sea: Cubiceps gracilis (Lowe), Centrolophus
niger (Gm.), Schedophilus medusophagus Cocco and S. ovalis (Cuv. Val.). The first of
these may safely be considered to include C. capensis (Smith), as the latter cannot be
morphologically separated; we assume that the name capensis was given to large and
old specimens, as the single one captured in 1912 at Alassio (Western Liguria). C.
niger is the more frequent species in this area. Its young stages may show or not broad
tranverse bands: if these are correlated with sex, cannot be stated at present. Schedo-
philus Cocco, 1839, is the valid generic name for S. medusophagus and S. ovalis,
that clearly belong to the same genus; both are apparently very rare and no specimens
have been taken for many years. These fishes, the pictures of which are often unsatis-
factory, undergo variations with the age; they are chiefly remarkable in S. ovalis. In
this species, that reaches the largest size, the younger individuals have a deeper body
and a greater relative size of the fins. The real existence of S. maculatus Gthr in the
Mediterranean is uncertain, and rotundicauda Costa, 1866, is very probably the same
as ovalis.

—

Dr. E. BERIO

Conservatore Onorario

Museo Civico di Storia Naturale - Genova

DESCRIZIONE DI ALCUNE NUOVE NOCTUIDAE
DEL MADAGASCAR AL MUSEO DI PARIGI

Il gruppo di specie di cui si dà qui resoconto è stato mandato, con
altro materiale del Madagascar, dal Museo di Parigi per lo studio. La
parte maggiore degli esemplari proviene dalle catture fatte dal Sig. Paul
Viette, lepidotterologo di quel Museo, durante le sue ultime spedizioni
in quell’isola.

Ringrazio il Sig. Viette e il Direttore del Museo di Parigi per
avermi affidato il materiale in studio. ‘Tutti i tipi sono depositati al Mu-
seo, i duplicati nella mia collezione.

CUCULLINAE
Eumichtis (?) rosea n. sp. (Lithacodia titanica Hmps. ?)

3 2. - Palpi rosa vinoso, capo torace e ali anteriori bruno fulvo
scuro variegato di rosa vinoso e verdastro, lucenti; ali posteriori, lembo
inf. delle 4 ali, ventre, petto e addome rosa vinoso lucente. Sulle ali
anteriori spiccano in rosa vinoso le linee trasversali subbasali, anteme-
diana e postmediana nonchè il centro dell’orbicolare e della reniforme
e le frange; in giallo chiaro il contorno esterno della reniforme, la parte
centrale della linea antemediana e la parte inferiore dell’anello dell’orbi-
colare; in verdastro la prelimbare molto irregolare; la postmediana è
preceduta da una serie di cunei nerissimi; segni nerissimi sono alla costa
e pure nerissimo sfumato è il centro dell’ala. Sulle posteriori una linea
mediana sottile molto seghettata e una postmediana larga sfumata,
arcuata, tutte in brunastro chiaro.

gd con antenne a fascetti di setole.

Holot. 5 Madag. Est. env. de Perinet. alt. 910 m. Forèt de Ana-
lamazoatra 17-III-1955 (Viette) Prep. Berio n. 2015. Esp. 40 mm.

Allot. 9 idem 12-III-55.

Parat. 9 idem 12-III-55. Esp. 43 mm.

84 E. BERIO

AMPHIPYRINAE
Parastenopterygia (?) longipalpis n. sp. Fig. 1

5. - Appartiene dubitativamente a questo genere perchè oltre a
possedere il 3° articolo dei palpi molto lungo ha le ali anteriori col termen
un po’ sfuggente verso il tornus cosicchè le ali posteriori sopravanzano
le anteriori dando all’insetto l’aspetto quasi di una Magusa. La forma
delle ali anteriori potrebbe però dipendere anche da un difetto di svi-
luppo, e poichè i disegni sono molto simili a quelli delle Apamea ritengo
di assegnarla, sia pure con dubbio, a questo genere. Capo, torace, ali
anteriori grigio bruno, patagi orlati di nero. Antemediana doppia molto
angolosa, claviforme appuntita, contornata di nero; orbicolare molto
grande ovale appena più chiara del colore del fondo; reniforme molto
grande poco visibile, postmediana lunulata, nera, arcuata in fuori dalla
costa alla vena 3, poi curvata in dentro fino al margine posteriore. Campo
prelimbale percorso da una linea nebulosa irregolare bruna. Alla base
dell’ala, sotto la claviforme una piccola seconda claviforme in forma di
triangolo nero; da essa alla base dell’ala una linea nera concava verso
l’alto, seguita lungo il margine da una linea pure nera. Ali posteriori
brune. Inferiormente anteriori brune concolori, posteriori biancastre
con l’apice largamente bruno.

Holot. 3 Is. Maurice - For. Macabé 13-III-52 prep. E. Berio
mi‘ 99.1 Esp. 32am,

Caradrina (Paradrina) glaucoides n. sp. (?)

2. - Ali posteriori bianchissime un po’ infoscate all’ apice.

Capo, torace, ali anteriori grigie, cosparse di finissimi punti neri.
Antemediana sfumata, nera, obliqua in fuori dalla costa al margine in-
terno, mediana pure sfumata, nera diritta dalla costa in fuori sino al
limite inferiore della reniforme e di qui verticale, poco ondulata sino al
margine, postmediana arcuata in fuori dalla costa alla vena 2 poi quasi
verticale sino al margine, formata di punti un po’ distanziati, prelimbale
parallela al margine, sfumata, nera con punto nero per orbicolare e una
piccola reniforme nera. Inferiormente ali anteriori grigie e posteriori
bianche.

2° Holotypus Mad. Centr. Massif de l’Ankaratra - Manjakatompo
Foret d’Ambahona alt. 1850 m. 20-III-1952 (Viette) Esp. 21 mm.

Simile a glauca Hmps. e melanosticta Hmps.

ALCUNE NUOVE NOCTUIDAE 85

Caradrina (Paradrina) postdentata n. sp. (?)

©. - Ali posteriori brune.

Capo e patagio grigio chiaro, torace, ali anteriori grigi scuri. An-
temediana verticale nera dentata, un piccolo punto ovale orbicolare;
postmediana arcuata dalla costa alla vena 2 poi verticale, nera semplice,
formante dei pronunciati denti di sega; reniforme molto oblunga, im-
precisa e irregolare, fornita di qualche scaglia gialla e fulva.

Holotypus @ Mad. Sud. Env. d’Ifataka - 31-XII-1951. Esp.

19 mm.

Caradrina (Paradrina) reniflava n. sp. (?)

©. - Capo torace ali anteriori grigi cosparsi di piccolissimi punti
neri. Subbasale nera alla costa, antemediana ‘nera inclinata in fuori,
fortemente arcuata in dentro nella cell., orbicolare appena percettibile,
rotonda, più chiara del fondo; leggera ombra mediana, reniforme subro-
tonda piena di giallo croceo, piccola, postmediana ondulata subverticale.
Ali posteriori grigie chiare sfumanti in grigio scuro verso l’apice.

Hiolot-/9Mad.Centr.. Plateau: d’Imerina, : Tananarive, Parc de
Tsimbazaza, m. 1.200 (Viette) - 31.XII-1951. Esp. 24 mm.

Apamea macronephra n. sp.

g. - Fronte, vertice, torace bruni fulvi, palpi e petto bruno grigi.
Ali anteriori bruno ocree con la costa largamente colorata di giallastro,
specialmente alla base. Antemediana doppia ondulata, tracce di ombra
mediana grigio nera sfumata, postmediana regolarmente arcuata in
fuori dalla costa alla vena 2, poi diritta in dentro, doppia e poco lunulata.
Una macchia triangolare nera prima dell’apice, sfumata internamente;
linea prelimbale uniformemente curvata, non lunulata, dal termen
alla vena 6. Le vene nell’area limbale sono segnate di bianco, frange va-
riegate di bruno e ocreo. Orbicolare subovale, grande, piena di grigio
chiaro, reniforme molto grande, piena di grigio chiaro. Ali posteriori
come in monoglypha. Inferiormente le 4 ali sono giallo ocree brillanti,
le anteriori coperte di grigio nero nel centro; una linea nera postmediana
diritta sulle anteriori e ondulata sulle posteriori; un punto nero sulle
posteriori in chiusura di cell.

Holot. 3 Mad. Est, Route d’Anosibe Km. 26 - Forèt de Sandragato.
16-XII-1954 (Viette). Prep. Berio n. 1798. Esp. 51 mm.

86 E. BERIO

Callopistria tarsipilosa n. sp.

3.- Antenne cigliate col flagello normale.

II° tibie e 5 articoli del II° tarso dotati di lunghe frange di scaglie.
III° tibie e 5 articoli del III° tarso dotati di lunghe setole - III’ femori
con ciuffo di lunghi peli bruno grigiastri.

Capo torace ali anteriori bruno fulvi chiari; ali con disegni neri
sottili. Antemediana dalla base alla vena cellulare inferiore al margine
posteriore mediante una. ansa largamente curvata in fuori, riempita
di bruno più scuro. Postmediana curvata in fuori dalla costa alla vena
4 e di qui quasi diritta al margine. Orbicolare e reniforme oblunghe,
confluenti nella parte inferiore; tra di esse uno spazio triangolare bruno
nero. Ali posteriori giallastre brillanti e così pure la superfice inferiore
delle 4 ali.

Holot. 3 Route d’Arosibe km. 57 - 15-II-1955. Prep. Berio 2018.
ap. 23 1m,

Microplexia plurinephra n. sp.

3. - Ali anteriori uniformemente colorate di grigio bruno verda-
stro con disegni fini in nero - subbasale doppia alla costa, antemediana
curvata in fuori, postmediana largamente curvata in fuori in corrispon-
denza della reniforme. Orbicolare formata da un piccolo annulo nero,
reniforme larga tondeggiante contornata da tre grandi macchie tondeg-
gianti della stessa sua grandezza, una nell’area mediana, sotto la reniforme
medesima, due oltre la postmediana, nella piega mediana e sotto la costa.
Nel complesso pare che l’ala porti 4 grandi segni tondeggianti anzichè
una reniforme sola. Ali posteriori bianco grigiastre con una fascia grigia
al bordo. Inferiormente ali anteriori brunastre, posteriori biancastre.

34 Holot. 13-III-55. Mad. Est. Env. de Perinet. alt. 910 m. Forèt
de Analamazoatra (Viette). Prep. Berio 2029. Esp. 20 mm.

Questa e le altre qui descritte hanno il solito apparato genitale
poco differenziato.

Microplexia extranea n. sp.

3 9. - Capo bruno giallastro, torace e ali anteriori grigio scuro va-
riegati di bianco verdastro, posteriori grigiastre più chiare nel g. Sulle
anteriori si nota una fascia trasversale biancoverdastra a circa 2/5 dalla
base, curvata in fuori; postmediana sottile e spazio prelimbale, de-

se

ALCUNE NUOVE NOCTUIDAE 87

limitato internamente da una linea irregolare, appena più chiaro del
fondo. Inferiormente ali anteriori grigie, posteriori biancastre spolverate
di grigio specialmente all’apice.

Holot. 3 Madag. Est. Route d’Anosibe Km. 26 foret de San-
dragato (Viette). 15-II-1955.

Allot. 2 Madag. Est. env. de Perinet. alt. 910 m. forèt de Ana-
lamazoatra (Viette). 17-III-1955.

Parat. 9 idem. 14-I-1955. Esp. 21-22 mm.

Microplexia anosibe n. sp.

39. - Capo torace e ali anteriori bruno verdi scure, posteriori
brunastre chiare. Sulle anteriori spiccano una reniforme stretta riempita
di roseo e una grossa linea nera sfumata che partendo dalla base del
termen segue la linea antemediana sino a metà, poi volge in fuori lungo
la vena 2 e si dirige verso il tornus; il resto dell’ala è coperto delle solite
linee trasverse, poco visibili perchè sottili e di color grigio poco più
scuro del fondo. Inferiormente ali anteriori grigio brune, posteriori
biancastre con un punto nero in chiusura di cell. e una linea mediana
ondulata.

Nel 3 l’area basale e un certo tratto della costa sono più chiari del
fondo, giallastri; nella £ poco più chiari, verdastri.

5 Holot. Mad. Est. Route d’Anosibe Km. 26 forèt de Sandragato
(Viette). Prep. Berio 2024. 19-XII-54.

2 Allot. Mad. Est. env. de Perinet. Alt. 910 m. forèt de Anala-
mazoatra. 20-IV-1955 (Viette). Esp. 21 mm.

Microplexia metachrostoides n. sp.

3 2. - Capo torace ali anteriori bruno nere, posteriori biancastre (3)
e grigie (9). Sulle anteriori si nota una linea antemediana diritta, obliqua
in fuori, che chiude l’area basale leggermente più scura del resto dell’ala;
orbicolare e reniforme, mediana e postmediana sottili poco visibili;
lo spazio in chiusura di cell. leggermente più chiaro del fondo; limbale
parallela al bordo distale, verdastra, visibile. Inferiormente ali anteriori
grigie, posteriori bianche con apice grigio, un punto nero in cell. e una
linea grigia mediana.

Holot. 3 Mad. Est. env. de Perinet alt. 910 m. forèt de Anala-
mazoatra. 20-IV-1955 (Viette). Prep. Berio 2026.

Allot. 9 idem. 19-IV-55. Esp. 17 mm.

88 E. BERIO
JASPIDIINAE

Acremma n. gen. (Genotypus: A. albipoda n. sp.)

Antenne con 2 serie di ciglia. Fronte liscia molto stretta in basso,
proboscide ridottissima, non funzionale, palpi sottili, rialzati, coperti di
scaglie compatte, il III corto. Ali anteriori molto slanciate, con apice
molto appuntito, termen fortemente inciso sotto l’apice. Venatura delle
ali anteriori come Eublemma; 6,7, 11 libere, 8+9-+10 dalla Cell. Nelle
posteriori 3+4 lungamente peduncolate, 5 poco sviluppata da sotto la
metà del disco, 6,7 libere, 8 saldata con la cell. sino quasi a metà del
percorso. Statura dell'insetto molto piccola.

Acremma albipoda n. sp. Fig. 2.

3. - Capo, torace, ali bruno fulve; sulle anteriori una fascia gri-
gia trasversale inclusa tra la postmediana e la prelimbale, la quale dal
torno va sotto l’apice, nella grande incisione. Inferiormente ali, ventre e
zampe grigi, tarsi delle 3 paia bianchissimi.

Holot. 3 Nossi Bé (Dumont) Esp. 14 mm. (Prep. Berio n. 2056)

Sophta uniformis n. sp.

©. - Palpi marrone, capo bianco, patagi bruni, torace, addome, ali
superiormente grigiastri, le posteriori largamente tinte di rosa dalla
base a 2/3. Bordi esterni delle 4 ali abbrunati, reniforme tondeggiante
appena accennata. Inferiormente ali fulve infuocate con bordi bruni.

1 9 Holotypus 19-IV-1955 Mad. Est, env. de Perinet alt. 910 m.
Forèt de Analamazoatra (Viette). Esp. 21 mm.

Sophta submacariodes n. sp.

3 vicina a macariodes Hmps, porta però la linea traversale anzichè
diritta e doppia, unica e incavata sia sotto la cell. delle ali anteriori, sia
a 1/2 delle ali posteriori. Potrebbe essere una razza insulare della ma-
cariodes ma non è possibile accertarlo senza molto materiale di confronto.

Holot. 3 e parat. 3 12-III-55 e 13-III-55. Mad. est env. de Perinet
alt 910 m. Foret de Analamazoatra (Viette). Prep. Berio n. 2021. Esp.

20 mm.

tettina

ALCUNE NUOVE NOCTUIDAE 89

Micraeschus elegans n. sp. Fig. 3.

3. - Capo, torace, ali, bianchi leggermente tinti di bruno verde
molto chiaro. Linea antemediana quasi verticale, diritta; mediana verti-
cale angolata in fuori nella cell. sino a raggiungere la reniforme; postme-
diana bianca sottile fortemente curvata in fuori poi in dentro alla piega
| submediana e quindi ancora in fuori. Reniforme bruna in forma di M
inclinato in fuori e pieno; alla costa prima dell’apice un grande segno
triangolare bruno verdastro; frange abbrunate, un segno nero in corri-
spondenza della vena 4 preceduto da altro segno bruno nero nello spazio
limbale. Inferiormente le ali sono bianche con la costa delle anteriori
largamente tinta di bruno tranne all’apice.

Holot. 5 Mad. Est. env. de Perinet alt. 910 m. Foret de Analama-
zoatra (Viette). 19-IV-1955.

Parat. 253 idem 15-III-55. Esp. 18-19 mm.

Cemmea ignetinicta n. sp. Fig. 4.

3 2. - Capo, torace, addome, aree basale e distale delle anteriori
bruno scuri, parte mediana dell’ala anteriore ed ala posteriore giallo
croceo fulvo scuro.

L’area basale è delimitata esternamente dalla linea antemediana
che è obliqua in dentro e un poco ondulata; l’area limbale è limitata
internamente dalla linea postmediana, che parte dall’apice, prosegue
diritta sino alla cell. e di qui, fortemente segnata di nero, molto ondulata
fino al termen. Area postmediana delle posteriori bruna sfumata verso
l'interno, con un segno nero ad accento circonflesso a metà ala sul mar-
gine anale. Inferiormente le 4 ali bruno fulve scure.

g4 Holot. Mad. Est env. de Perinet alt. 910 m. Forét de Anala-
mazoatra 21-IV-1955 (Viette). Prep. Berio n. 2030.

2 Allot. idem 20-IV-55. Esp. 19 mm.

Il 3 porta le I° tibie dilatate e lungamente pelose.

Le specie di questo genere prive di caratteri sessuali secondari nel 3
sono state separate come generi a se da Warren (Noct. Indomalesi,
Seitz). Come si può rilevare dagli apparati genitali figurati, i raggrup-
pamenti possono essere mantenuti solo come sottogenerici.

90 E. BERIO

Cerynea (Obana) punctulata n. sp. Fig. 5.

3. - Torace, addome, ali sopra e sotto bruno fulvo chiaro; fronte
e vertice, reniforme, apice delle ali anteriori, 4 punti alla costa e post-
mediana formata di 8 punti, bianco argentei.

4 Holot. 27-XI-1955 Mad. Est env. de Perinet alt. 910 m. Foret
de Analamazoatra (Viette). Prep. Berio n. 2055. Esp. 17 mm.

Cerynea (Obana) apicalis n. sp. Fig. 6.

3. - Capo, torace, campo basale delle 4 ali giallastro ocreo, campo
mediano giallo paglierino, campo esterno delle anteriori bruno, delle
posteriori bruno all’apice sfumante in giallastro ocreo nel resto dell’ala.
Antemediana bruna retta e obliqua in dentro seguita da 2 punti neri pic-
coli e uno grosso reniforme; mediana bruna sinuosa sottile, postmediana
nera arcuata in fuori. Apice segnato da un campo ovale biancastro. In-
feriormente ali giallo paglia con il campo esterno brunastro.

13 Holot. Mad. Est env. de Perinet alt. 910 m. Foret de Anala-
mazoatra 19-IV-1955 (Viette). Prep. Berio n. 2050. Esp. 19 mm.

Cerynea (Obana) vinosa n. sp. Fig. 7.

3. - Simile ad apicalis Berio.

Con gli stessi disegni porta pero il colore fondamentale vinoso
scuro; campo esterno bruno molto scuro punteggiato di bianco argenteo.

Holotypus 13 20-IV-1955. Madag. Est. env. de Perinet alt. 910 m.
foret de Analamazoatra (Viette). Prep. Berio n. 2051.

Paratypus g idem 20-IV-1955. Esp. 18 mm.

Cerynea (Obana) acidalia n. sp. Fig. 8.

39. - Capo, torace, area basale, area postmediana giallo croceo;
area mediana grigio nera. Un punto in chiusura di cell. di ciascuna delle
4 ali. Linea antemediana ondulata obliqua in dentro, postmediana bian-
chissima ondulata, dalla vena 6 al margine anale delle ali posteriori;
l’area mediana comprende tutto lo spazio anteriore alla vena 6 sino al-
l’inizio della postmediana e da questa alla antemediana. Apice con un
segno ovale biancastro. Aspetto di una geometrina.

ALCUNE NUOVE NOCTUIDAE 91

MO O i |
UL JA W NH OO CONI SU RU NH

Valva
Apparato di Acremma albipoda Berio senza il penis, typus.

Valva
Valva
Valva
Valva
Valva
Valva
Valva
Valva
Valva
Valva
Valva
Valva
Valva
typus.
Valva
Valva

sinistra di Parastenopterygia longipalpis Berio typus.

sinistra e scaphium (= uncus) di Micraeschus elegans Berio typus.
destra di Cerynea ignetincta Berio typus.

sinistra di Cerynea punctulata Berio typus.

destra di Cerynea apicalis Berio typus.

destra di Cerynea vinosa Berio paratypus.

sinistra di Cerynea acidalia Berio paratypus.

destra di Cerynea (?) bicolor Berio typus.

destra di Cerynea albocostata Berio typus.

destra di Cerynea pseudosinuosa Berio typus.

sinistra di Cerynea nigrapicata Berio typus.

destra di Cerynea falcigera Berio typus.

destra di Cerynea minuta Berio typus.

sinistra, tegumen e scaphium (= uncus) di Maliattha brillians Berio

sinistra di Eulocastra nigrata Berio typus.
sinistra, tegumen e scaphium (= uncus) di Amyna acuta Berio typus.

92 E. BERIO

Holot. 4 Madag. Est env. de Perinet alt 910 m. Forèt de Anala-
mazoatra 14-III-1955 (Viette).

Allot. 2 idem 23-XI-54.

Parat. 3 idem 14-III-55. Esp. 14 mm.

Cerynea (Obana) (?) bicolor n. sp. Fig. 9.

3. - Capo, torace, addome, ali verdastro pallidi, spazio postmediano
delle anteriori e apice delle posteriori bruno.

Linea postmediana delle anteriori arcuata in dentro e sinuosa
dall’apice al termen. Un puntino nero in chiusura di cell.

Holot. 3 Madag. Est. Route d’Anosibe km. 26. Foret de Sandra-
gato. 18-XII-54 (Viette).

Parat. 14 idem 17-XII-54, 14 Mad. Est distr. Ifanadiana env.
de Ranomafana alt. 700 m. 26-III-55 (Viette). Esp. 20 mm.

Non somiglia alle Cerynea nè per lo schema nè per l’apparato ge-
nitale.

Cerynea (Obana) albocostata n. sp. Fig. 10.

3 vicina a flavicostata Holl.

Vertice e antenne bianchi, capo, palpi, torace, addome, ali, bruno
fulvi scuri. Sulle anteriori una sottile linea alla costa bianchissima, sulle
posteriori una larga area costale giallo d’oro. I disegni delle ali anteriori
sono appena accennati con piccolissimi punti bianchi. Inferiormente
le 4 ali rossicce con la base delle posteriori gialla.

Holot. 3 Madag. Est env. de Perinet alt. 910 m. Foret d’Anala-
mazoatra 17-III-1955 (Viette). Prep. Berio n. 2054.

Parat. 3 idem 2-III-1955. Esp. 16 mm.

Cerynea (Obana) pseudovinosa n. sp. Fig. 11.

4. - Vicina a vinosa Berio.

Ali bruno vinose chiare con disegni bianchi: un grosso punto ton-
deggiante tra la reniforme e l’orbicolare, una grossa macchia ovale al-
l’apice cosparsa di punti grigi, una linea postmediana di punti bianchi
sulle ali anteriori e sulle posteriori; margine anteriore delle ali anteriori
nero con molti punti bianchi di cui uno più grosso in corrispondenza
della reniforme. Inferiormente colore del fondo ma più chiaro.

ALCUNE NUOVE NOCTUIDAE 93

Holot. 3 Madag. Est. Route d’Anosibe km. 26 for. Sandragato
18-XII-1954 (Viette). Prep. Berio n. 2049. Esp. 18 mm.

Somiglia anche a punctulata Berio. Si distingue per l'apparato
genitale.

Cerynea nigrapicata n. sp. Fig. 12.

g. - Capo, patagi, palpi tranne la punta del III art. color ciocco-
lato, III art. dei palpi bianco. Ali cremee coll’apice largamente coperto
da un triangolo grigio-acciaio lucente variegato di bianco. A metà del
margine anale delle ali posteriori una semiluna marrone cosparsa di
segni argentei. Aspetto simile alla atrimargo Hmps. del Borneo che
probabilmente a torto Warren ha incluso nel gen. Palara (cfr. Hmps:
faeeiay. CLVII fig. 22).

Holot. 3 E. Madagascar - Env. de Perinet alt. 910 m. for. de Ana-
lamazoatra (Viette) 17-III-1955.

2 parat. gg idem 12-III-55 e 13-III-55. Esp. 20 mm.

Taglio delle ali come le specie del gen. Corgatha, probabilmente
forma un sottogenere a sè.

Cerynea (Falcapyris) n. subgen. (genot. F. falcigera n. sp.).

Con questo nome intendo comprendere quelle specie che anzichè
avere un termen portante un vero e proprio saliente, hanno l’apice più
o meno falcato e il termen arrotondato. A questo genere va ascritta la
specie da me descritta in Mem. Ist. Madag. Serie E tom. V pag. 141
come Sophta chopardi, mentre la terza specie ivi descritta come S. omo-
pisoides va trasferita al gen. Palara Wk. La fronte è pertanto arrotondata.

Cerynea (Falcapyris) falcigera n. sp. Fig. 13.

g. - Apice fortemente protruso, palpi fortemente frangiati sopra
a triangolo. Ali fulve con la costa all’apice e la parte interna della falce
tinte di nero. Una triplice linea sottile bruna va dalla costa poco prima
dell’apice al margine anale delle posteriori, perfettamente diritta. Un
piccolo punto nero a metà della cell. Sotto, ali fulve poco più chiare,
senza disegni.

Holot. 3 Madag. Est env. de Perinet alt. 910 m. for. de Anala-
mazoatra (Viette) 20-IV-1955. Prep. Berio n. 2032. Esp. 24 mm.

I femori del I paio nel 3 portano lunghe setole androconiali.

94 E. BERIO

Cerynea (Falcapyris) minuta n. sp. Fig. 14.

3. - Colore di falcigera. Apice molto meno protruso. Una linea
giallastra dalla costa a 2/3 a metà del margine anale delle ali posteriori,
la quale divide il campo basale delle 4 ali, più fulvo, dall’esterno. Le ali
posteriori portano il centro largamente tinto di giallo paglia.

I femori non portano frange di setole.

Holot. 3 17-III-1955. Madag. Est env. de Perinet alt. 910 m.
For. de Analamazoatra (Viette). Prep. Berio n. 2033. Esp. 20 mm.

Ozarba micropunctata n. sp.

3. - Vicina a consanguis Hmps.
Area basale bruno nera delimitata esternamente da una linea leg-
germente arcuata in dentro a metà, obliqua in fuori dalla costa al margine

interno. L’area è seguita da un’area mediana bianca che poi si cambia a

poco a poco in marron bruno sfumando gradatamente. Apice con un
punto più chiaro. Un piccolo punto nero nel luogo della reniforme.

Ali posteriori brune con una larga fascia bruna più scura.

Inferiormente le ali biancastre.

L'apparato genitale differisce da O. consanguis Hmps. per le se-
guenti particolarità:

Scaphium (= uncus) con doppia punta, penis senza cornuto apicale
unciforme e senza formazione rugosa a spirale, estremità della valva
come in O. chrysaspis Meyr. dell’ Australia (cfr. Berio Ann. Mus. Ge-
nova vol. LXIV, 1950, p. 143).

Holot. § Madag. Est env. de Perinet alt. 910 m. na de Anala-
mazoatra. 17-III-1955 (Viette). Prep. Berio n. 2019. Esp. 22 mm.

Eustrotia he micycla n. sp.

2. - Capo torace ali anteriori bianco cremei, ali posteriori bru-
nastre. Sulle ali anteriori un'ombra bruna dall’apice alla inserzione della
vena 3 sulla cell., una linea bianca sottile alla costa da sopra la reniforme
alla chiusura della cell.; reniforme ovale riempita nella metà inferiore
di bruno, un campo bruno al termen delimitato dalla metà inferiore della
antemediana, dalla cell. sino all’inserzione della vena 2 e di qui da una
linea curvata in fuori che va al termen.

Holot. 9 Maroantsetra XI-1952 (R.P. Maisongrosse).

Parat. 9 » ) Esp. 20 mm.

ALCUNE NUOVE NOCTUIDAE 95

Eustrotia albigutta n. sp.

©. - Capo torace ali anteriori grigie scure, ali posteriori grigie.

Sulle ali anteriori, su cui sono segnate le linee solite in bruno nero,
spicca una reniforme fatta di un cerchio biancastro, sotto il quale si
trova una macchia bianca in forma di goccia; tra le linee la più visibile è
l’antemarginale, larga e sfumata, in nero. Inferiormente le 4 ali grigie
brune scure.

Holot. 9 Massif de l'Ankaratra. Madag. Centr. 4-X-55. Ma-
njakatompo. Foret d’Ambahona alt. 1850 m. (Viette). Esp. 22 mm.

Maliattha varioplagiata ab. pyrophora n. ab.

2 come la ab. bicolorana; zona centrale delle ali anteriori bruno
scura, base e limbo come nella tipica. Ali posteriori color rosso mattone
brillante concolori. Questo stesso colore si estende, più attenuato, sul
lembo inferiore delle 4 ali.

Holot. 9 Madag. Est env. de Perinet alt. 910 m. Foret d’Ana-
lamazoatra. 24-XI-1954 (Viette).

Parat. 9 idem 17-III-1955. Esp. 22 mm.

Maliattha varioplagiata ab. rosea n. ab.

g come la ab. bicolorana, ma con le ali inferiori rosse e il campo
mediano delle ali anteriori tinto di cremeo.

Holot. 3 Madag. Est Pourtour 3° Reserve nat. int. Route de Ma-
nakambahiny. Env. de Nosivola alt. 1000 m. (Viette) Esp. 20 mm.
18-XI-1954.

Maliattha opposita Saalm.

(= Erastia opposita Saalm. Madag. p. 345 fig. 255).

Questa specie è stata omessa dal catalogo di Hampson (cfr. vol. X,
p. 804) e non pare sia stata considerata da Gaede in Seitz. Corrisponde
a questo genere, però ha le vene 6+7 delle ali posteriori brevemente
peduncolate. 29 Analamazoatra 24-III-55 (Viette).

Maliattha brillians n. sp. Fig. 15.

39. - Capo e patagi cremeo sporco, torace e ali anteriori grigio-
nero lucenti; ali posteriori giallo paglierino lucenti.

Sulle anteriori la fascia della linea postmediana è largamente e
variamente disegnata di bianco. Orbicolare annuliforme, irregolare, col

96 E. BERIO

centro bruno; reniforme bianca con due punti neri uno sull’altro. Ri-
corda vagamente la fasciana Esp. d’Europa. Inferiormente ali anteriori
brune e posteriori giallastre.

Holot. 3 Madag. Est env. de Perinet alt. 910 m. Foret d’Anala-
mazoatra 14-IV-1955 (Viette). Prep. Berio n. 2023.

Allot. 9 idem 13-III-55.

Parat. £ Madag. Est Pourtour 3° Reserve nat. int. Route de Ma-
nakambahiny. Env. de Nosivola alt. 1000 m. 19-XI-54 (Viette). Esp.
21-22 mm.

Maliattha subcrocea n. sp.

2. - Capo, torace, ali anteriori brunoverdastri scuri, ali posteriori
giallo dorato brillante. Sulle anteriori il campo dalla postmediana in
fuori è largamente variegato di biancastro verdastro e bruno. Inferior-
mente le 4 ali sono fulve.

Holot. 2 Madag. Est. env. de Perinet alt. 910 m. Foret de Ana-
lamazoatra 19-IV-1955 (Viette). Esp. 23 mm.

Amyna acuta n. sp. Fig. 17.

Non pare vi sia distinzione generica tra Amyna e Ilattia, a giudicare
dalla conformazione dell’andropigio.

3. - Ali anteriori uniformi grigio bruno con un accenno ai disegni
fondamentali in bruno un po’ più scuro. Apice leggermente più acuto
che in octo e punctum. Ali posteriori grigie un poco più scure al termen.
Inferiormente ali grigio biancastre con la costa delle anteriori larga-
mente abbrunata.

Holot. 3 Madag. Est env. de Perinet alt. 910 m. Forèt d’Anala-
mazoatra 11-III-1955 (Viette). Prep. Berio n. 2020. Esp. 23 mm.

Eulocastra nigrata n. sp. Fig. 16.

3. - Vicina a fasciata Butler, ma con le aree scure più estese di
quelle chiare. Base grigio nera sino alla antemediana seguita da una
banda trasversale biancastra sino alla mediana, che è ondulata con tre
larghi festoni rivolti distalmente; il resto dell’ala è grigio nero, interrotto
da una sottile linea postmediana molto irregolare e schiarito nello spazio
prelimbale da una spolveratura di scaglie biancastre.

Ali posteriori grigio nere più chiare delle anteriori.

Inferiormente ali grigiastre.

I E

ALCUNE NUOVE NOCTUIDAE 97

Holot. 3 Madag. Est Pourtour III Reserve nat. int. Route de
Manakambahiny; env. de Nosivola alt. 1000 m. (Viette). 18-XI-1954
Prep. Berio n. 2027. Esp. 20 mm.

Lithacodia monorbis n. sp.

9. - Capo torace addome ali anteriori bruno rossastri scuri, ali
posteriori gialle con bordi chiari. Sulle anteriori una grande reniforme
tondeggiante, bianca, col centro grigio sfumato, tre segni bianchi alla
costa in corrispondenza di essa, il resto dell’ala molto disegnato con le
linee tipiche: una subbasale larga, una antemediana fortemente angolose,
una mediana composta di almeno tre linee angolose, una postmediana
doppia e una prelimbale formata di due serie di grossi segni cuneiformi.
Tutte le linee sono nere ed occupano intensamente la superficie alare.
Inferiormente ali rossicce brune tranne la metà anale delle posteriori
che è giallo paglierina.

12 Holot. Madag. Est Route d’Anosibe Km. 26. Foret de San-
dragato 17-XII-1954 (Viette). Esp. 25 mm.

Taraconica n. gen. (Genotypus 7. transversa n. sp.)

Palpi rialzati, rivestiti di scaglie compatte, il 2° raggiungente il
vertice, il 3° di media lunghezza. Fronte fornita di una prominenza co-
nica appuntita, vertice coperto di scaglie formanti tettoia. Torace coperto
di scaglie compatte, privo di creste. Addome senza creste. Ali anteriori
subtriangolari. Venatura: Nelle anteriori vi è una piccola areola ovale
da cui partono, ben separate, le vene 7,8+9 lungamente peduncolate;
10-11 dalla cell. 6 molto inferiore all'angolo superiore della cell. Nelle
posteriori 3,4 dall’angolo inferiore e 6,7 dal superiore della cell., 5 di
media grossezza, poco sopra l’angolo inferiore, 8 saldata alla cell. per
circa 1/5 del percorso. Aspetto generale dell’insetto di una Tarache
di grossa taglia (ad es. nitidula Fab.).

Taraconica transversa n. sp.

2. - Palpi bruni, capo, torace, ali giallo cremei. Sulle anteriori una
linea bruna leggermente arcuata parte dalla costa a 2/5 e si dirige al
tornus; lo spazio oltre questa linea è grigio sino al grande arco della
postmediana che dalla costa va al termen poco prima del torno interse-
cando la linea bruna di cui sopra. Oltre la postmediana vi è una macchia

08 E. BERIO

bruna triangolare alla costa. La reniforme è ellittica piena di nero. Sotto
le ali sono giallo dorate, le anteriori nel mezzo spolverate di bruno.

Holot. 9 Madag. Est env. de Perinet alt. 910 m. Foret d’Anala-
mazoatra 21-XI-1954 (Viette). Esp. 27 mm.

OTHREINAE
Fodina Viettei n. sp.

®. - Vicina ad insignis Btlr.

Capo, protorace, addome bruno chiari, meso-metatorace bruno
scuro vellutato. Patagi e ciuffo metatoracico orlati di bruno chiaro. Ali
anteriori bruno chiare, sfumate di bruno scuro alla base e coperte da una
lunghissima macchia bruna scura vellutata che copre quasi tutta l'ala.
Il contorno di detta macchia parte dalla base del margine interno, sale
verso l’apice sino alla reniforme, che contorna inferiormente e distalmente
per poi dirigersi all’apice formando un angolo ottuso col vertice in basso;
dall’apice segue il termen prima della base delle frange sino alla vena 2,
di qui va al margine interno a 1/3 verso la base, con una linea sinuosa
due volte curvata verso l’alto; questi contorni sono sottilmente segnati
di bianco tranne un tratto all'apice. Ali posteriori bruno grige uniformi.
Lato inferiore dell'insetto tutto bruno chiarissimo.

Holot. 19 Ankarasantsika, Mad. N.W. Bevazaha 17-XI-51. Esp.

31 mm.

Fodina afflicta n. sp.

4. - Vicina ad albicincta Wk.

Capo, torace, costa delle ali anteriori rosa bruno chiaro. La mac-
chia centrale è bruno verdastra, e limitata da una linea arcuata che va
dalla base del margine interno sino alla reniforme e di qui si perde sfu-
mando per il resto dell’ala sino alle frange. Una linea postmediana molto
irregolare appena accennata. Ali posteriori bruno grige chiare. Inferior-
mente l’insetto è grigio chiarissimo giallastro paglia.

Metatorace con un ciuffo bruno scuro vellutato compatto.

Holot. 3 Madag. Centr. Massif de l’Ankaratra. Manjakatompo
Foret d’Ambahona alt. 1850 m. 21-V-1952 (Viette). Esp. 30 mm.

SUMMARY

A list is given of 41 species of Noctuidae collected in Madagascar and preserved
in the Museum of Paris. A number of forms are described as new: 2 aberrations, 37
species, one subgenus, 2 genera.

sti

mas.

99

DELFA GUIGLIA

Berens fifi PICTA SCHULTHESS, 1993
(Hymenoptera: Tiphiidae)

Grazie alla cortesia del Dr. H.W. Sauter (« Entomologisches
Institut der Eideg. ‘Technischen Hochschule », Ziirich) ho potuto avere
recentemente in esame l’esemplare tipico della Tiphia picta Schulthess,
specie che non è facile interpretare giustamente attraverso la sola dia-
gnosi originale, tanto più non essendo questa corredata da figure.

Nella presente nota riassumo i principali caratteri che contraddi-
stinguono questa Tifia e stabilisco la sua posizione sistematica in seno
alle specie paleartiche del genere. |

Tiphia picta Schulthess (1)
Fig. 1

Tiphia picta Mitt. Schweiz. ent. Ges., V. 8 n. 10, 1893, p. 384. 9. Loc. tip.: Bulgaria.

9. - Rossa ferruginea e nera con disegni gialli. Sono rosse fer-
ruginee le seguenti parti: capo con antenne e mandibole (queste sono
annerite, particolarmente sulla metà basale), torace, zampe (tarsi di
tutte le paia e sfumature sui femori e sulle tibie, specialmente del II
e III paio), VI segmento dell’addome. Sono gialle tre fascie, medial-
mente interrotte, al margine posteriore del II-IV urotergiti (quella
del II, ampia ai lati, va gradatamente assottigliandosi verso la linea
mediana, le rimanenti sono sinuose, i disegni sul III urotergite sono
un poco più sviluppati rispetto a quelli del IV urotergite). Ali brune.

Capo lucido con punti assai radi, profondamente impressi limitati
alla parte anteriore della fronte, al vertice e alle tempie; la rimanente
superficie è praticamente priva di punteggiatura.

Torace lucido: pronoto con punti sparsi piuttosto. grossolani
sulla porzione mediana, un poco più densi ai lati, più fini e più fitti
presso il margine anteriore. Scutello con pochi punti sparsi addensati

(1) La diagnosi originale è abbastanza dettagliata per cui, nella presente ridescri-
zione, mi sono limitata a mettere in evidenza solo quei caratteri che soprattutto indi-
viduano la specie.

100 D. GUIGLIA

specialmente lungo i margini laterali. Epinoto con punteggiatura parti-
colarmente fitta ai lati della superficie dorsale.

Addome lucido: urotergite I senza carena trasversale, urotergite II
con il primo terzo basale limitato da una linea impressa ed a superficie
con fine reticolo a maglie romboidali, la rimanente superficie, come quella
del II-V urotergiti, con punti assai fini e radi irregolarmente distribuiti.
Urosterniti II-III a punti grossolani e più numerosi rispetto agli uro-
tergiti.

Pubescenza irta, bruna rossastra sulla parte anteriore del capo e
sullo scapo delle antenne. Sul torace a peli bianchi si alternano peli
rossicci; sull’addome la pubescenza è fina, bianca e rada; sulle zampe
è lunga ed abbondante, bianca e rossiccia.

Ali brevi, sorpassanti appena il margine posteriore del I urotergite.

Lungh.: 11 mm.

Olotipo nella ex Collezione Schulthess (« Entomologisches Institut
der.Eideg. Technischen Hochschule », Zurich).

La T. picta Schulthess appartiene al gruppo delle specie ad ali
incomplete o rudimentali, di cui si conoscono fino ad ora le sole fem-
mine, ed è bene caratterizzata soprattutto dal capo e torace rossi ferru-
ginei e dalla lucentezza di tutto il corpo. Riferendomi ad un mio pre-
cedente lavoro (2), essa viene ad occupare, in base alla lunghezza delle
ali, una posizione intermedia fra la 7. antigai 'Tournier e le specie ad
ali rudimentali come risulta dalla tabella che segue:

1. Ali rudimentali, posteriormente raggiungono tutto al più il I
urotergite. Specie a grande statura, sorpassanti di regola i
15) nang (3)

— Ali incomplete, posteriormente o sorpassano appena il I uroter-
gite o si prolungano fino alla metà del II urotergite. Specie
a media statura, non sorpassanti di regola i 15 mm.

2. Ali brune, posteriormente sorpassanti appena il margine poste-
riore del I urotergite. Superficie del corpo spiccatamente lu-
cida. Urotergite I senza carena trasversale. Capo e torace rossi
ferruginei. Margine posteriore del II-IV urotergiti con di-
segni gialli AGS SOG OS One, Vo e PSI

(2) Delfa Guiglia. - Le specie del Gen. Tiphia descritte da H. Tournier e osser-
vazioni preliminari sulla variabilità della Tiphia femorata Fab. (Hymenoptera: Ti-
phiidae). - Mem. Soc. Entom. Ital., XXXV, 1956, pp. 92-103.

(3) Questo gruppo comprende tre specie (brevipennis Lucas, putoni Tournier,
lethierryi Tournier) delle cui caratteristiche differenziali ho già in precedenza trattato
(V. Tabella dicotomica, l.c. pag. 95).

TIPHIA PICTA 101

— Ali subialine, posteriormente si prolungano fino alla metà
del II urotergite. Superficie del corpo non spiccatamente lu-
cida. Urotergite I con carena trasversale. Capo e torace neri.
Margine posteriore del II-IV urotergiti senza disegni gialli

antigat Tournier

Ho già dimostrato nel mio precedente lavoro (l.c., pp. 92-93)

l'indipendenza specifica fra T. morio Fab. e T. antigai Tournier, specie

che alcuni Autori pensavano dovesse venir riferita ad una forma bra-
chittera della T. morio stessa.

SUMMARY

\

The Author has described a species of the Gen. Tiphia Fab. (Tiphia picta
Schulthess, 1893).

A table has been done for the identification of the species of Gen. Tiphia Fab.
with the incomplete or rudimental wings.

102

CESARE MANCINI

Conservatore Onorario

Museo Civico di Storia Naturale - Genova

MISCELLANEA EMITTEROLOGICA

Odontoscelis fuliginosa L. e Odont. dubia E. Wagn.

E. Wagner nel 1957 (Boll. Soc. Ent. Italiana LXXXVI pag. 129)
ha scisso in due l’Odont. fuliginosa L. istituendo la nuova specie Odont.
dubia. La specie linneana si trova in tutta Europa media e meridionale,
mentre la nuova specie sembra si trovi solamente nel bacino del Medi-
terraneo; in Italia si trovano entrambe. Gli esemplari di Stazzano de-
terminati da P.M. FERRARI come Odont. fuliginosa L. (Ann. Mus. Sto-
ria Nat. Genova 1874, VI, pag. 19) ed i miei dell’isola di Capraia
(Memorie Soc. Ent. Italiana 1935, XIV, pag. 5) sono invece degli Odont.
dubia E. Wagner.

Nezara viridula L. e var. smaragdula F.

Da molti anni la Nezara smaragdula F. è stata tolta dai sinonimi
della N. viridula L. e considerata invece come una buona varietà; ma
trovo che generalmente quasi tutti gli autori, anche moderni, continuano
a citare sempre la N. viridula L. e non la varietà di Fabricius. Gli esem-
plari che si trovano molto comuni, sono sempre quelli di colorito uni-
formemente verde, con tre piccole macchie gialle alla base dello scutello
e che corrispondono esattamente alla smaragdula F.; estremamente
rari sono invece quelli della viridula L., che ha un colorito giallo sporco

tendente leggermente al verde con poche grosse macchie verdastre, _

generalmente tre sulle parte anteriore del pronoto, una sulla parte ba-
sale dello scutello ed una più grossa, circa sulla metà del corio.

PAUL FREEMAN nel 1940 in un suo studio sul genere Nezara s. str.
(Transactions of the Royal Entomological Society of London Vol. 90
pag. 351/74) basato sul materiale del British Museum, cita la N. wiri-
dula L. solamente del Basutoland, Transvaal, Sud Africa, Nyasaland,
Tanganica, Uganda, Costa d’Oro, India (località tipica), Ceylon, Annam,
Celebes, Giava, mentre la v. smaragdula F. la cita per il Mediterraneo,
tutta l'Africa, Asia, Australia, Indie occidentali, Costa Rica, e Venezuela.

ite ine de

MISCELLANEA EMITTEROLOGICA 103

In Europa la N. viridula ritengo sia estremamente rara, e tutte le
indicazioni degli autori si devono presumibilmente riferire alla var.
smaragdula F. Fra i moltissimi esemplari italiani che ho esaminato,
della vera viridula ne ho visto colamente due, uno di Milano e uno di

Tivoli.

Neottiglossa flavomarginata Luc., e N. pusilla Gmell.

P.M. Ferrari ha determinato come N. inflexa WIff. (sinonimo
di N. pusilla Gmell.) un esemplare della Spezia (Ann. Mus. St. Nat.
Genova 1874, VI, pag. 127); questo esemplare, per la statura e per il
secondo e terzo articolo delle antenne subeguali, appartiene invece alla
N. flavomarginata Luc.

Arenocoris falleni Schill.

BRULLE nel 1836 indica questa specie delle isole Canarie, H.
LINDBERG nel suo lavoro del 1953 sugli emitteri di queste isole ne esclude
_ la presenza, avendo trovato solamente l’ Ar. waltl H.S. Invece I Ar.
falleni vi si trova effettivamente perchè io ne ho visto un esemplare di
El Breza (Gran Canaria) leg. I. Mateu.

Nemocoris falleni Shlb.

Per l’Italia è indicato solamente della Sicilia; io ne ho visto un
esemplare di Tenda nella collezione di P. Luigioni (ora al Museo civico
di Roma) leg. A. Dodero VI-1931.

Coriomeris hirticornis F. f. burlinii nov.

L'amico Burlini mi ha ceduto un esemplare 2 di C. hirticornis F.
raccolto a Catanzaro nel luglio 1938, che, per il suo colorito bruno giallo
chiaro lo si può confondere col C. affinis v. aegyptius Schimdt, però
per il primo articolo delle antenne più corto del secondo, è certamente
un kirticornis F.; credo quindi di potergli dare un nome per non con-
fonderlo con la specie precedente: f. burlinii nov., dedicandolo al suo
raccoglitore.

Strobilitoma divergens Reut.

O.M. REUTER nel 1900 in Otwertryck ur Finska vetenskaps Soc.
Ofversigt, XLII, pag. 270 descrive, come varietà divergens, alcuni esem-
plari di St. typhaecornis F. di Sicilia, Grecia e Algeria, aggiungendo
che essi potrebbero appartenere a una nuova specie; B. OsHANIN nel

104 C. MANCINI

suo catalogo degli Emitteri Paleartici del 1912 la mette come specie
propria, probabilmente per il colorito e per la forma così caratteristica
del quarto articolo delle antenne, che termina gradualmente a punta,
invece di essere subparallelo. A Roma, nella collezione Luigioni, ho
trovato vari esemplari di Pisa, Roma e Acilia determinati da K. SINGER

3 2

Fig. 1. Strobilotoma typhaccornis F. - Quarto articolo delle antenne g e 9.

come St. divergens Reut.; ma con mia grande sorpresa ho visto che tutti
gli esemplari si riferiscono a delle femmine. Ritornato a Genova ho
voluto rivedere tutti i miei St. typhaecornis nonchè quelli dei Musei
civici di Genova e Milano, poco meno di un centinaio di esemplari
ed ho constatato che tutte le femmine corrispondevano esattamente
alla descrizione del divergens Reut.; ne viene di conseguenza che la
specie di REUTER non è altro che la femmina del St. typhaecornis F.:

Strobilitoma tiphaecornis F. 9 (= var. divergens Reut.).

REUTER nell’indicare gli esemplari della sua varietà come dei J,
ha sbagliato; e noi sappiamo che questo autore ha facilmente commesso
nei suoi lavori degli errori.

Maccevethus angustus E. Wagn.

Nel 1919 E. Wacner in Eos, XXV p. 192 descrisse questa specie
della Murcia; si trova anche in Italia: io la conosco di Liguria (S. Lo-
renzo di Casanova), Lazio (Furbara), Campania (Pisciotta), Puglie

MISCELLANEA EMITTEROLOGICA 105

(Bari), Lucania (Matera), Calabria (Mendicino), Sardegna (Chilivani,

Alghero); è certamente una specie meridionale.

Pyrrhocoris apterus v. radiatus Stich.

La varietà è stata descritta della Germania, io ne posseggo due
esemplari: uno raccolto a Roma e uno di S. Maria di Leuca (Puglie);
nuova per l’Italia.

Orsillus maculatus f. obscurus nov.

Il colorito dell’insetto è completamente castano scuro, il pronoto
è lucido, le emielitre opache molto leggermente marmorizzate di un
bruno un poco più chiaro, il connettivo ha una stretta fascia giallastra
alla base di ciascun segmento.

Dintorni di Genova 29 aprile 1957, mia collezione.

Raglius minusculus Reut.

Nel mio lavoro sugli emitteri dell’isola del Giglio (Ann. Mus.
St. Nat. Genova, 1952, Vol. LXVI, pag. 19) avevo messo in dub-
bio la determinazione di Rg. reuteri fatta da HoRvaTH degli esemplari
da lui esaminati del Museo di Firenze e riportati nelle sue Note emitte-
rologiche (Boll. Soc. Ent. Italiana 1887, Vol. XIX, p. 284). Avendo
avuto occasione di esaminare detto materiale ho potuto constatare che
essi sono certamente dei Rg. minusculus Reut.; quindi questa specie
si trova per l’Italia: in Liguria, Piemonte, Toscana, Puglie, Calabria,
ed anche in Sicilia avendone io visto un esemplare (Messina Mus. Mi-
lano).

Physatochila dumetorum subsp. witmeri nov.

Il colorito è molto vicino alla forma tipica, ne differisce per lo
spazio laterale delle emielitre che ha una sola serie di areole quadrate
quasi regolari, solamente nel mezzo vi è un piccolo spazio con due serie
di areole molto piccole, l’insetto è quindi di forma meno ovale; il margine
riflesso del pronoto è un poco più stretto e la punteggiatura del pronoto
è un poco più fitta. Tutti gli esemplari, una diecina, sono identici, quindi
non può ritenersi una semplice anomalia e data anche la località orien-
tale Hasrun (Libano) è da ritenersi una buona sottospecie che dedico al

‘suo scopritore W. Witmer. Olotipo al Museo Civ. Storia Naturale
di Milano, paratipi nello stesso Museo e nella mia collezione.

106 C. MANCINI

Calisius ghilianii Costa

Specie estremamente rara descritta da Costa nel 1864 su esemplari
dell’Italia meridionale e ridescritta da GARBIGLIETTI nel 1869 come
Aradus pygmaeus della Sardegna, leg. Ghiliani (manca nel catalogo degli
Emitteri sardi di A. Servadei), è indicato di Toscana da G. HORVATH
(Vorno, prov. di Lucca); della Francia meridionale (1 esemplare Sainte-
Baume leg. Puton) e dell’Algeria. Io ne posseggo un esemplare di Li-
guria, S. Lorenzo di Casanova VIII-1942 leg. F. Solari, raccolto in
bosco di castagno, crivellando detrito di legname.

Fig. 2. Oncocephalus squalidus Rossi - Primo e secondo articolo delle antenne ¢ e 9.

Oncocephalus brachymerus Reut. e On. squalidus Rossi

Esaminando ad Acilia di Roma la collezione di Emitteri di O.
Castellani, ho constatato che gli esemplari del Lazio, determinati da
E. WAGNER come Oncocephalus brachymerus Reut. e pubblicati nel
Boll. dell’Assoc. Romana di Entomologia nel 1952, sono tutte femmine
e appartengono invece al comune Onc. squalidus Rossi; ritengo probabi-
le che WAGNER sia incorso in questo errore, per la conformazione
delle antenne. Ho esaminato circa duecento esemplari di One. squalidus
Rossi ed ho trovato una forte differenza delle antenne fra il maschio
e la femmina, differenza alla quale, a quanto mi consta, nessuno aveva
mai accennato. Ho trovato che tutte le 9 hanno il 1° articolo delle an-
tenne più corto di quello del 3 (cosa già nota) ma esso è molto incurvato
mentre nel 3 è quasi diritto; nel 3 tanto il 1° che il 2° articolo sono
forniti di numerosi peli eretti, mentre nella 9 nel 1° articolo sono pochi
e quasi adiacenti; nel 2° i peli sono molto corti, meno numerosi e ab-
bassati, quelli all’apice sono più lunghi e rialzati. Il 1° articolo delle

MISCELLANEA EMITTEROLOGICA 107

antenne della 2 dell’Onc. brachymerus Reut. (specie della Siria, Russia,
Caucaso, Turchestan) assomiglia un poco a quello della 9 del nostro
squalidus Rossi, ma i due insetti hanno una facies così diversa che è
impossibile confonderli, come ho potuto constatare da un esemplare 9
di Imaur-Caba (Transcaspio) gentilmente comunicatomi dal British
Museum che vivamente ringrazio.

Alloeorhynchus flavipes Fieb.

Il prof. A. SERVADEI nel suo catalogo degli Emitteri della Sardegna
del 1952 indica questa specie per un esemplare di Oristano leg. Burlini,
da me citato in un mio lavoro del 1939, ma essa va tolta dalla fauna
sarda perchè, in seguito ad un lavoro del 1949 (Bull. Soc. Ent. Fr. LIV
pag. 136/142) del dott. J. CARAYON che riferisce di avere scoperto nella
Francia meridionale |’Al/. putoni Kirk., specie del Nord Africa e Siria,
io nel 1952 ho reso noto che questa specie si trovava pure in Italia e
propriamente per l’esemplare di Oristano leg. Burlini. (Mem. Soc. Ent.
MalS2GVII: <p 20.e Boll. Soc. Ent. Ital LXXXII, p. 44).

Nabis provencalis R. Remane

Descritto della Francia meridionale si trova pure in Italia. Io lo
posseggo di Liguria (Albenga) e Puglie (Leuca).

Ectemnus longirostris Horv.

Descritto di Bulgaria e ritrovato in Marocco si trova pure in Italia.
Io ne posseggo un esemplare di Liguria (S. Lorenzo di Casanova).

Orius vicinus Ribaut

Specie nuova per l’Italia; io ne ho raccolto alcuni esemplari a
Casella (provincia di Genova). La specie è stata descritta della Francia,
si trova pure nella Svezia, Germania settentrionale, Macedonia.

Orius ribauti E. Wagn.

Descritto della Dalmazia è indicato pure della Siberia; nel Mu-
seo di Storia Naturale di Genova se ne trova un esemplare di Corsica

(Vizzavona VII/1915 leg. E. Bayon, det. E. Wagner).

108 C. MANCINI

Orius maderensis Reut.

Questa specie descritta da REUTER nel 1884 dell’isola di Madera
e trovata comune alle Canarie e nota anche del Marocco, Egitto e Dal-
mazia, si trova pure in Italia; io ne conosco un esemplare di Sardegna

(S. Antioco).

Xylocoris formicetorum Boh.

Questa rara specie mirmecofila è stata ultimamente da L. Tama-
NINI citata per la prima volta d’Italia per un esemplare raccolto a Bres-
sanone; io ne posseggo altri cinque esemplari dell'Alto Adige (Campo
Tures leg. Binaghi e Dodero).

Lygus atomarius Mey. D.

Specie nuova per l’Italia; ne ho visto un esemplare nella collezione
Luigioni raccolto nel Lazio (M. Calvario 15-X-1930, det. Singer).
La specie è nota dell'Europa media, Spagna, Balcania e Asia Minore.

Camptozygum pumilio Reut.

Noto dell’ Austria e della Svizzera; si trova pure in Italia: ne ho
visto un esemplare nella collezione Luigioni raccolto in Val Venosta
(S. Valentino).

Deraeocoris rutilus H.S.

Il prof. A. SERVADEI nel suo catalogo degli Emitteri sardi, in base
a STICHEL, la cita di Sardegna; questa specie è del Mediterraneo orientale
e arriva fino alla Venezia Giulia. In Sardegna si trova solamente la
var. niger Ferr.; l'errore ritengo sia dovuto al fatto che STICHEL nel
suo catalogo geografico non tiene conto delle varietà e razze e quindi
ha citato la specie s.l. per la nostra isola.

Deraeocoris ruber v. dobsiki Stehlik

Questa varietà descritta nel 1948 della Moravia, si trova pure in
Italia; io l’ho citata recentemente della Valle d’Aosta (Mem. Soc. Ent.
It. 1958, XXXVII, pag. 140); la conosco pure di Liguria (Genova, Quin-
to, Piani di Creto, Casella) e della Venezia Giulia (Monfalcone). STICHEL
nel suo ponderoso lavoro sugli Emitteri europei, in corso di stampa,
scrive che questa varietà ad eccezione del pronoto, ha il colorito

MISCELLANEA EMITTEROLOGICA 109

della v. danicus F., cio non é vero perche STEHLIK nella sua descrizione
(Ent. Listy, Folia entom., Brno, XI, pag. 5) dice chiaramente che il
colorito è quello della var. segusinus Mill. e che ne differisce solamente
per quello del pronoto.

L’amico L. TAMANINI in un suo recente lavoro veramente inte-
ressante per i dati ecologici ivi contenuti, cita 17 specie di Emitteri
da noi per la maggior parte rari, e basandosi sulla distribuzione geogra-
fica europea data da W. STICHEL in «Illustrierte Bestimmungstabelle
der deutschen Wanzen, Berlino 1925/38 » le ritiene nuove per l’Italia.

La maggior parte di esse (12) sono già note per il nostro paese;
ne do qui l’elenco con quanto mi è noto relativamente alla loro distri-
buzione geografica.

Anthocoris pilosus Jak. - Venezia Tridentina (E. Bauer, 1938 Boll. Soc.
Ent. Ital, LXX, pag. 19/28); Sicilia (E. Wagner, 1955 Mem.
Soc. Ent. Ital, XXXIII, pag. 69/119); io l’ho indicato recente-
mente del ie ibanie e Lombardia oe Mem. Soc. Ent. Ital.,
XXXVII, pag. 139).

Anthocoris limbatus F. - Italia settentrionale (A. Garbiglietti, Catalogo
1869).

Isometopus intrusus H.S. - Sicilia (E. Ragusa, Catalogo Emitteri di Sici-
lia 1907).

Orsillus maculatus Fieb. - Venezia Giulia (E. Gràffe, 1911 Boll. Soc.
Adriatica Sc. Nat. XXV pag. 291); Liguria, Toscana, Sardegna
(C. Mancini, 1938 Mem. Soc. Ent. Ital., XVII, pag. 20); Abruz-
zo (P. Luigioni, 1929 Atti Pontif. Acc. Sc. Nuovi Lincei LXXXII
pag. 201/220); Lazio (L. Picco, 1908 Boll. Soc. Ent. Ital.
XL, pag. 10/105); Sicilia (G. Horvath, 1887 Boll. Soc. Ent. Ital.,
XVIII, pag. 283/85), (E. Wagner, 1955).

Nysius jacobeae Schill. - Italia settentrionale (A. Garbiglietti, 1869);
Trentino (E. Bauer, 1938); Valle d’Aosta (C. Mancini, 1958);
ritengo pure io che sia comune in tutta la regione alpina, io lo
conosco pure di Lombardia (S. Caterina V.F., Calolziocorte).

Pachybrachius luridus Hhn. - Italia settentrionale (A. Garbiglietti, 1869),
Liguria (P.M. Ferrari, 1892 Ann. Mus. St. Nat. Genova, XXXII,
pag. 549/576); Abruzzo (P. Luigioni, 1929).

110 C. MANCINI

Ligyrocoris silvestris L. - Trentino (E. Bauer, 1938); io lo conosco pure
del Piemonte (Val Maira).

Lamprodema maurum F. - Sardegna (P.M. Ferrari, 1888 Ann. Mus.
St. Nat. Genova, XXVI, pag. 545/576).

Stygnocoris pygmaeus Schlb. - Trentino (M. Bezzi, 1893 Bull. Soc. Ent.
Ital, XXV, pag. 81/116).

Peritrechus ambiguus Horv. - Veneto, ‘Toscana, Umbria (C. Mancini,
1950 Mem. Mus. St. Nat. Verona II pag. 25/48); Lazio (E. Wa-
gner, 1949 Boll. Assoc. Romana Entom. IV, pag. 5/8).

Eremocoris abietis L. - Piemonte (C. Mancini, 1958); Veneto (G. Horvath,
1887).

Scolopostethus puberulus Horv. - Dint. di Gorizia (G. Horvath, 1887
Revue d’Entom. VI pag. 68).

111

CESARE MANCINI

Conservatore Onorario

Museo Civico di Storia Naturale - Genova

COROLOGIA EMITTEROLOGICA ITALIANA

Nota V - SUPPLEMENTO EMITTERI DEL BIELLESE E DELL’ UMBRIA

Il dott. Felice Capra in questi ultimi anni ha raccolto ancora
Emitteri nel Biellese, specialmente in Val Cervo; io ne ho raccolto nel-
l’Appennino Umbro a Colfiorito, m. 760 sopra Foligno, e al Lago Tra-
simeno, inoltre ho ancora esaminato altro materiale raccolto da A. Do-
dero a Oropa, e materiale dei dintorni di Cascia raccolto in buona parte
dal Prof. A. Goidanich dell’Università di Torino. Dato il buon numero
delle specie del Biellese e dell'Umbria non ancora indicate nelle mie
precedenti note, e le nuove località di cattura, per meglio fare conoscere
la distribuzione geografica degli Emitteri ancora così poco nota da noi,
ho creduto bene di darne l’elenco. Le specie non ancora indicate le
ho segnate con asterisco.

EMITTERI DEL BIELLESE

Fam. CYDNIDAE

Sehirus dubius Scop. - Lago della Vecchia.

*Sehirus biguttatus L. - Oropa.
Specie continentale; Italia settentrionale, Toscana, Umbria, Mar-
che, Abruzzo, Sicilia.

Fam. PENTATOMIDAE

*Odontotarsus purpureo-lineatus Rossi - Oropa.
Specie continentale; tutta Italia.
*Eurygaster austriaca Schrk. - Oropa.
Specie continentale; tutta Italia, comune.
*Sciocoris microphthalmus Flor. - Piedicavallo.
Europa media, Caucaso, Siberia, Cina, Regione Neartica; Pie-
monte, Veneto, Emilia, Lazio,

112 C. MANCINI

* Stollia melanocephala F. - Zumaglia.
Specie eurosibirica; tutta Italia.
Pentatoma rufipes L. - Oropa.
Elasmostethus interstinctus L. - Zumaglia.

Picromerus bidens L. - Campiglia (Val Cervo).

Fam. COREIDAE

Mesocerus marginatus L. - Piedicavallo.

Stictopleurus crassicornis F. - Zumaglia.

Myrmus miriformis Fall. - Alp. Borone m. 1350 (Valle Mologna) su
calluna e alno verde (teste F. Capra).

Fam. LYGAEIDAE

Lygaeus saxatilis Scop. - Piedicavallo.
Stygnocoris pedestris Fall. - Piedicavallo.
Raglius pini L. - Piedicavallo (greto fiume Cervo).
*Gastrodes grossipes De G. - Zumaglia.
Specie eurosibirica; Italia settentrionale, Puglie, Corsica.

Fam. ARADIDAE

*Aradus crenatus Say. - Piedicavallo.
Specie continentale; Italia settentrionale e centrale, Puglie, Sicilia.

Fam. TINGIDAE

Acalypta parvula Fall. - Piedicavallo.

*Tingis reticulata H.S. - Piedicavallo.
Europa media, Russia meridionale, Caucaso; Italia settentrionale
e centrale.

Fam. MIRIDAE

*Phytocoris dimidiatus Kbm. - Zumaglia.

Europa media e meridionale, Siberia; Lazio.
*Phytocoris austriacus E. Wagn. - Zumaglia.

Austria; nuovo per l’Italia.
Lygus wagneri Remane - Piedicavallo (greto fiume Cervo).
Lygus montanus Schill. - Alpe Finestre.
Lygus basalis var. intermedius Tam. - Piedicavallo.
Deraeocoris lutescens Schill. - Zumaglia.
Deraeocoris ruber var. danicus F. - Piedicavallo.

Vir ————— ee eee IAA:

COROLOGIA EMITT. ITALIANA 113

Stenodema sericans Fieb. - Piedicavallo (Val Mologna).

*Stenodema algoviense K. Schm. - Piedicavallo.
Germania, Austria; Valle Aosta, Trentino.

Monalocoris filicis L. - Piedicavallo.

*Macrolophus nubilus H.S. - Piedicavallo.
Specie continentale; Italia settentrionale e centrale, Sicilia, Sar-
degna. |

*Dicyphus flavoviridis Tam. - Zumaglia, Piedicavallo.
Italia; Liguria, Piemonte, Trentino, Emilia, Toscana, Abruzzo,
Lazio, Puglie.

*Pilophorus perplexus Dgl. Sc. - Alpe le Piane (Val Mologna)
Specie continentale; Liguria, Piemonte, Trentino, Venezia Giulia,
Umbria, Abruzzo, Lazio.

*Globiceps flavomaculatus F. - Piedicavallo.
Europa media e meridionale, Asia Minore, Caucaso, Siberia;
Liguria, Piemonte, Lombardia, Trentino, Venezia Giulia, Emilia,
Abruzzo, Lazio, Calabria.

*Orthotylus ericetorum Fall. - Piedicavallo.
Europa, Nord Africa, Siberia; Piemonte, Venezia Giulia, Sardegna.

Pachytomella parallela Mey. D. - Piedicavallo.

Fam. ANTHOCORIDAE

Anthocoris nemorum L. - Oropa.

Fam. SALDIDAE

*Saldula c-album Fieb. - Oropa.
Specie eurosibirica; Piemonte, Veneto, Venezia Giulia, Abruzzo.

EMITTERI DELL'UMBRIA

Fam. CYDNIDAE
*Sehirus bicolor L. - Colfiorito.
Europa, Marocco, Algeria, Caucaso, Turchestan, Siberia; tutta
Italia.
Sehirus dubius v. melanopterus H.S. - Colfiorito.
Ochetostethus balcanicus E. Wagn. - Forca Canapine.

Fam. PLATASPIDAE

Coptosoma scutellatum Geoffr. - S. Feliciano (Lago Trasimeno).

114 C. . MANCINI

Fam. PENTATOMIDAE

Odontotarsus purpureo-lineatus Rossi - Monte del Lago (Lago Tra-
simeno), Forca Canapine.

Aelia acuminata L. - Bastia (Assisi), Colfiorito, Torricella.

Peribalus strictus F. - Colfiorito.

Dolycoris baccarum L. - Bastia.

Eurydema oleraceum v. flavatum Schrk. - Colfiorito.

Nezara viridula v. smaragdula F. - Bastia.

Piezodorus incarnatus v. alliaceus Germ. - Lippiano.

Picromerus nigridens F. - Lippiano.

Fam. COREIDAE

*Syromastes rhombea v. quadrata F. - Colfiorito.
Mediterraneo, Is. Canarie, Caucaso, Turchestan; tutta Italia.
Rhopalus parumpunctatus Schill. - Bastia.
Rhopalus tigrinus Schill. - Colfiorito.
Stictopleurus abutilon Rossi - Bastia.

Fam. LYGAEIDAE

Nystus gramminicola Klt. - Assisi.

Cymus claviculus Fall. - Colfiorito.

Cymus melanocephalus Fieb. - Colfiorito.

*Cimodema tabidum Spin. - Torricella.
Europa meridionale, Marocco; Piemonte, Toscana, Abruzzo, La-
zio, Calabria, Sicilia, Sardegna, Corsica.

Ischnodemus sabuleti Fall. - Colfiorito.

Heterogaster urticae F. - Colfiorito.

Raglius confusus Reut. - Torricella.

Fam. PYRRHOCORIDAE

* Pyrrhocoris apterus L. - Colfiorito.
Regioni Paleartica, Orientale, Neartica; tutta Italia, comunissimo.

Fam. TINGIDAE

Tingis cardui L. - Colfiorito.

*Tingis kiesenwetteri Mls. - Colfiorito.
Europa meridionale, Marocco, Algeria, Asia Minore, Turkestan,
Siberia; Piemonte.

COROLOGIA EMITT. ITALIANA 115

*Catoplatus carthusianus Goeze - Colfiorito.
Europa meridionale e medi, Algeria, Asia Minore, Persia, Cau-
caso; Piemonte.

Serenthia confusa Put. - Colfiorito.

Fam. REDUVIIDAE

Rhinocoris tracundus v. rubricus Germ. - Colfiorito.

Fam. NABIDAE

Nabis myrmecoides Costa - Bastia.

Nabis pseudoferus E. Remane - Colfiorito. Gli esemplari di Perugia da
me citati come ferus L. appartengono alla specie di Remane.

*Nabis rugosus L. - Colfiorito.
Europa, Marocco, Algeria, Asia Minore, Caucaso, Siberia; Italia
settentrionale, Toscana, Abruzzo, Lazio, Gargano, Sicilia, Sar-
degna.

Fam. HEBRIDAE

Hebrus pusillus Fall. - Monte del Lago.

Fam. MESOVELIIDAE

*Mesovelia vittigera Horv. - Monte del Lago.
Francia meridionale, Albania, Algeria, Siria, Egitto, Regione Etio-
pica; Liguria, Toscana.

Fam. MIRIDAE

Pithanus maerkeli H.S. - Colfiorito, Castelluccio di Norcia.

Miridius quadrivirgatus Costa - Colfiorito.

*Megacoelus beckeri v. fasciatum Yak. - Colfiorito.
Europa media e meridionale; Liguria, Piemonte, Trentino, Ve-
nezia Giulia, Sicilia.

*Adelphocoris vandalicus Rossi - Colfiorito.
Europa media e meridionale, Asia Minore, Caucaso, Turchestan;
tutta Italia.

Adelphocoris lineolatus v. binotatus Hhn. - Bastia, Colfiorito.

*Calocoris trivialis Costa - Norcia.
Mediterraneo; Liguria, Trentino, Toscana, Abruzzo, Lazio, Italia
meridionale secondo Garbiglietti, Sicilia, Sardegna.

Calocoris nemoralis var. hispanicus Gmel. - Colfiorito.

116 C. MANCINI

*Calocoris roseomaculatus De G. - Castelluccio di Norcia.
Europa, Algeria, Siria, Caucaso; sparso in tutta Italia ma poco
comune.
Calocoris norvegicus Gmel. - Colfiorito.
*Brachycoleus scriptus F. - Norcia.
Europa media e meridionale, Asia Minore, Caucaso, Turchestan,
Siberia; Piemonte, Toscana, Abruzzo, Lucania, Sicilia, Sardegna,
io lo conosco pure delle Puglie (Foggia).
Lygus pratensis L. - Bastia.
Lygus kalmi L. - Colfiorito.
*Polymerus holosericeus Hhn. - Colfiorito.
Europa centrale e meridionale; Piemonte, Lombardia, Trentino,
Venezia Giulia, Abruzzo, Puglie, lo conosco pure del Veneto
(Ponzano, Udine).
*Polymerus nigrita Fall. - Colfiorito.
Europa media e settentrionale, Nord Turchestan, Siberia; Tren-
tino, Lazio, Campania.
Liocoris tripustulatus F. - Colfiorito.
*Deraeocoris serenus v. hoberlandti Stehlik - Colfiorito.
Mediterraneo; Italia settentrionale, la varietà colla forma tipica.
Deraeocoris schach F. - Colfiorito, Norcia.
Deraeocoris ruber v. danicus F. - Colfiorito.
*Capsodes gothicus L. - Castelluccio di Norcia. °
Specie eurosibirica; Abruzzo, Lazio, Campania, Sardegna.
*Capsodes elongatus E. Wagn. - Norcia.
Descritta dell’ Abruzzo.
Stenodema calcaratum Fall. - Bastia, Colfiorito.
Stenodema laevigatum L. - Colfiorito.
Notostira erratica L. - Assisi, Colfiorito.
*Megalocerum recticornis Geoffr. - Colfiorito, Castelluccio di Norcia.
Europa, Algeria, Caucaso; tutta Italia, comune.
*Leptopterna ferrugata Fall. - Norcia.
Specie eurosibirica; Lazio.
*Dicyphus globulifer v. reuteri Stich. - Colfiorito.
Europa, Algeria, Caucaso; Italia settentrionale e centrale.
Globiceps sphegiformis Rossi - Colfiorito.
Globiceps cruciatus Reut - Colfiorito.
*Orthotylus virescens Dgl. Sc. - Colfiorito.
Europa, Algeria, Asia Minore; Piemonte, Trentino, Emilia, Lazio,

COROLOGIA EMITT. ITALIANA 117

Heterotoma meriopterum Scop. - Colfiorito.

*Heterocordylus tibialis Hhn. - Norcia.
Europa media e meridionale, Is. Canarie, Algeria, Siria; Liguria,
Toscana, Lazio, Sicilia, Sardegna.

*Ortocephalus saltator Hhn. - Colfiorito.
Specie eurosibirica; Italia settentrionale, Abruzzo, Lazio, Puglie,
Sardegna.

Pachytomella passerinii Costa - Colfiorito.

*Strongylocoris erythroleptus Costa - Colfiorito.
Francia meridionale, Italia; Liguria, Piemonte, Trentino, Venezia
Giulia, Emilia, Abruzzo, Lazio, Italia meridionale secondo Gar-
biglietti.

Halticus saltator Geoffr. - Colfiorito.

*Macrotylus herrichi Reut. - Castelluccio di Norcia.
Europa media e meridionale orientale, Asia Minore; Venezia,
Venezia Giulia.

*Macrotylus horvathi Reut. - Colfiorito.
Europa meridionale; Sardegna.

Macrotylus atricapillus Scott. - Bastia.

*Phylidea henschi Reut. - ‘Torricella.
Europa meridionale; Venezia Giulia, Sicilia.

Criocoris crassicornis Hhn. - Colfiorito.

*Plagiognathus arbustorum v. hortensis Mey. D. - Colfiorito.
Regione Paleartica; Italia settentrionale e centrale.

*Chlamydatus pullus Reut. - Colfiorito.
Europa, Algeria, Caucaso, Turchestan, Siberia; Liguria, Piemonte,
Trentino, Veneto.

Fam. GERRIDAE

*Gerris costae H.S. - Colfiorito.
Europa media e meridionale, Palestina, Siria, Asia Minore, Cau-
caso, Turchestan; Liguria, Piemonte, Trentino, Venezia Giulia,
Emilia, Lazio, Campania, Calabria, Sicilia, Sardegna.

Gerris gibbifer Schumm. - Colfiorito.

Gerris lacustris L. - Colfiorito.

Fam. VELIIDAE

Velia gridellu ‘Tam. - Colfiorito.
Velia rivulorum F. (= major Put.) - Colfiorito.

118 C. MANCINI

Fam. NAUCORIDAE

*Naucoris cimicoides L. - Monte del Lago.
Europa, Asia Minore, Caucaso, Turchestan; tutta Italia, comune.

Fam. NEPIDAE

*Ranatra linearis L. - Monte del Lago.
Europa, Asia Minore, Caucaso, Turchestan, Siberia; Italia set-
tentrionale, Toscana, Lazio, Campania, Lucania, Sardegna.

Fam. PLEIDAE

*Plea leachi Mac. Gregor. - Monte del Lago.
Europa, Nord Africa, Asia Minore, Caucaso, Turchestan; Italia
settentrionale, Toscana, Lazio, Lucania, Sicilia.

Fam. NOTONECTIDAE

Notonecta obliqua v. meridionalis Poiss. - Colfiorito.
Notonecta viridis Delc. - Monte del Lago.

Fam. CORIXIDAE

Corixa affinis Leach. - Monte del Lago, S. Feliciano (lago Trasimeno).
Sigara linnei Fieb. - S. Feliciano.

*Sigara striata L. - "Torricella.
Regione Paleartica; Piemonte, Lombardia, Trentino, Veneto, To-

scana, Lazio, Campania, Calabria, Sicilia.
Sigara nigrolineata Fieb. - Colfiorito, Torricella, Monte del Lago.

119

RES LIGUSTICAE

CXIII

Mario GALLI

Istituto di Mineralogia e Petrografia dell’Universita di Genova

Direttore prof. E. Sanero

SULLA PRESENZA DI ARGENTO NATIVO
NELLA MINIERA DI LIBIOLA

L’argento nativo è stato rinvenuto casualmente nella miniera di
Libiola durante le ricerche effettuate allo scopo di procurare campioni
di un altro minerale (calcotrichite) che attualmente viene studiato nel-
l’Istituto di Mineralogia dell’ Università di Genova.

In genere questo metallo allo stato elementare, per quanto abba-
stanza diffuso, non è molto comune (l’unico argento nativo italiano
noto è quello del Sarrabus e, secondo HINTZE (1904), quello di Frabosa
Soprana in Piemonte) per quanto esso accompagni quasi sempre, nella
zona superficiale, i giacimenti di minerali argentiferi.

È la prima volta che esso viene segnalato tra i minerali della for-
mazione ofiolitica, per quanto sia noto che generalmente è associato a
rocce basiche, e degno di nota è ancora il fatto che nè a Libiola nè in
altre località della stessa formazione sia mai stato segnalato alcun mine-
rale di argento.

L’argento è stato trovato nelle vecchie discariche sotto forma di
lamelle dendritiche racchiuse nei blocchi concrezionati della zona di
cementazione, e pertanto nella sua giacitura più caratteristica, è accom-
pagnato da allofane cuprifero e da limonite, minerali entro cui è general-
mente inglobato ed ai quali sono associati malachite, cuprite - a volte
nella sua varietà filiforme detta calcotrichite di cui si è fatto cenno so-
pra - e rame nativo.

La ricerca del minerale è malagevole soprattutto perchè i blocchi
che lo racchiudono sono di notevoli dimensioni e nessuna particolare
caratteristica esterna ne permette una immediata identificazione: bloc-
chi che bisogna pertanto completamente demolire per la ricerca del
metallo; inoltre queste masse che contengono l’argento appartengono a

120 M. GALLI

discariche di lavori che risalgono al secolo scorso o sono ancora più
imprecisatamente anteriori, in modo che nuove discariche le hanno in
parte coperte, rendendo inaccessibile materiale forse più ricco ed au-
mentando le difficoltà della ricerca.

Desidero ringraziare il Prof. Sanero, Direttore dell’Istituto di
Mineralogia dell’Università di Genova, che ha voluto accompagnarmi

. F . . . . . . v
Fig. 1. -. Lamina di argento con”contorno dendritico. Luce riflessa, senza nicols. In-
grandimento: 60 diam.

sul terreno durante la ricerca del minerale, e che, come sempre, mi ha
guidato durante lo studio del materiale raccolto.

Come già ho accennato sopra, l’argento si presenta o sotto forma
di laminette con contorno dendritico, come è evidente dalle Fig. 1 e 2,
o sotto forma di sottilissimi veli, con dimensioni che da microscopiche
vanno sino ad 1-2 mm. Questo dà un'idea della difficoltà che presenta
la separazione del minerale dalla ganga e del lungo, paziente lavoro ese-
guito al microscopio per raccogliere una quantità di sostanza sufficiente
per l’analisi.

La separazione inoltre è più difficile quando l’argento è racchiuso
tenacemente nella ganga limonitica, come avviene più comunemente;
essa è invece un poco più agevole quando il minerale è inglobato nell’al-
lofane, più tenero, da cui si stacca più facilmente,

Berta ila)

PRESENZA DI ARGENTO NATIVO ECC. 121

E di colore bianco, con il tipico splendore argenteo, per quanto al-
cune laminette dopo qualche mese di esposizione all’aria abbiano perso
parte della loro lucentezza ingiallendo od assumendo una tinta bruno-
aurata, conservando pero il loro aspetto metallico.

Siccome a Libiola non sono stati rintracciati altri minerali di ar-
gento - e la zona è stata da tempo attentamente osservata da studiosi e

Fig. 2. - Sezione lucida: argento (bianco) in allofane trasparente (grigio scuro). In
basso a sinistra digitazioni dentritiche di cuprite. La fotografia appare confusa per
riflessioni interne.

Luce riflessa, nicols incrociati. Ingrandimento: 30 diam.

da collezionisti - e dato che esso è nella sua giacitura associato a cuprite
e rame nativo, si può ritenere che l’argento stesso fosse contenuto nella
calcopirite, che come noto è a volte argentifera (1) ed aurifera, ed oro in
quantità sensibili venne rinvenuto durante lo sfruttamento dei minerali
di rame nei giacimenti delle ofioliti liguri, oro contenente in miscela una

(1) Moltissimi sono i casi in cui minerali di rame contengono argento in propor-
zioni tali da permetterne lo sfruttamento: ricca di argento è la calcopirite dei notissimi
scisti di Mansfield; i grandi giacimenti di rame del Lago Superiore presentano rame
nativo argentifero; nel Montana (Anaconda) la calcopirite contiene il 10% di argento,
come pure a Falun (Svezia); argentifera è la calcopirite di Montecatini, come infine
argentiferi sono i minerali di rame del Perù e della Bolivia, solo per citarne alcuni.

122 M. GALLI

certa percentuale di argento (1): 1 processi di ossidazione prima e di ri-
duzione successiva, avvenuta quest’ultima per azione del solfato ferroso,
secondo lo schema

Ag,SO, + 2FeSO, = 2Ag + Fe, (SO,)3

hanno dato origine al metallo nativo depositandolo nella zona di cemen-
tazione, analogamente a quanto avvenne per il rame nativo, la cui origine,
insieme a quella della cuprite è stata ampiamente studiata e discussa:
a questo proposito cito solo i lavori di RopoLIco (1936) di SCHEIDER-
HOHN (1924) e quello più recente di PreRuccINI (1948) che ha esaurien-
temente dimostrato per via sperimentale l’azione del solfato ferroso
quale agente della riduzione dei solfati ad ossidi e ad elementi nativi.

Mediante un lungo lavoro di separazione, eseguito lamella per
lamella al microscopio binoculare sono riuscito a separare dalla matrice
gr. 0,0456 di argento che mi sono serviti per l’analisi chimica.

Il minerale è stato sciolto in HNO, caldo e precipitato dalla solu-
zione come AgCl; sul filtrato sono stati determinati Cu e Fe. Il conte-
nuto in Fe è risultato piuttosto elevato, e ciò è in parte dovuto alla im-
possibilità di eliminare sempre e totalmente la ganga limonitica, per
quanta cura si fosse posta nella separazione a mano, sebbene l’ingialli-
mento osservato su qualche laminetta e di cui è stato detto all’inizio, po-
tesse essere attribuito ad un sensibile tenore in Fe, oltre che all’azione
di H,S presente nell’aria.

Nel precipitato con H,S è stata determinata la presenza di rame
(e la sua determinazione quantitativa è da considerare come approssi-
mata); il residuo insolubile in HNO, (gr. 0,0005) è stato attaccato con
acqua regia, nella frazione disciolta non è stato possibile determinare
quantitativamente |’ Au, però una determinazione microchimica, mediante
reazione con SnCl,, ne ha accertato la presenza. Ne consegue che, per
il metodo di determinazione impiegato, il valore riportato nella tabella
dell’analisi è da intendersi come indicativo in linea approssimata, notando
però che il metodo sarebbe stato assai poco sensibile per quantità di
Au inferiori a quell’1% che ho riportato tra i dati dell’analisi, ed il pre-
cipitato non è stato solo il rosso-porpora già per sè caratteristico, ma anche

(1) Nella miniera di Monte Loreto (Masso) presso Castiglione Chiavarese in-
sieme alla calcopirite allora coltivata, si rinvenne alla fine del secolo scorso oro in masse
cristallizzate una delle quali, riporta IsseL (1892), del peso di 800 gr., e la cui compo-
sizione chimica risultò essere: Au = 88,3% Ag = 10,3% Cu = 1,4%. Altre pepite
di oro furono trovate durante gli scavi della galleria ferroviaria di Monterosso, presumi-
bilmente al contatto tra diabasi e gabbri.

io li Dm ici iii LR LMR pia de

Se e E ee

PRESENZA DI ARGENTO NATIVO ECC. 123

oro metallico ben visibile anche se finemente suddiviso, il che starebbe
ad indicare che il valore dato non dovrebbe con tutta probabilita stac-
carsi troppo da quello reale.

Due laminette, dal peso complessivo di gr. 0,0001, hanno resistito
a lungo all’attacco con HNO, a caldo.

Esaminate successivamente al microscopio hanno mostrato solo
lievi accenni ad un inizio di soluzione ed inoltre per alcuni caratteri esse
si scostavano alquanto dalle altre laminette, che erano estremamente
morbide e facili a piegarsi, dimostrando una maggiore rigidità ed ela-
sticità. Una di queste lamine è stata usata per uno spettro di polveri,
mentre sull’altra, sciolta in acqua regia, sono stati fatti saggi microchi-
mici: è stata rilevata naturalmente la presenza di Ag, nonchè di Cu
(precipitato come Cul) e, seppure in forma non del tutto certa, di Iridio,
dato che il rosso precipitato attribuibile a K,/7C% (ottenuto mediante
KCl) non aveva contorno cristallino ben definito, cosa dovuta probabil-
mente anche all’esigua quantità di sostanza a disposizione.

I dati dell’analisi chimica sono i seguenti:

Age =:94,2/%
Ages
Peri 4) 3,07
Cuts 0,22
Tee xis ctvacce
99,26

dei quali, ripeto, si deve tener conto che solo Ag e Fe sono stati sicura-
mente determinati quantitativamente.

Sono stati eseguiti due spettri di polvere del minerale, e precisa-
mente uno su di una parte di una lamina facilmente solubile in HNOs,
e l’altra su una delle lamelle insolubili, usando la radiazione Ka del
rame (KV 40, mA 20; radiazione filtrata).

La Fig. 3 riporta insieme i due spettri che possono così essere
confrontati tra di loro.

Una semplice osservazione mostra come, pur essendovi un per-
fetto accordo nel numero delle righe, tale accordo manca nella loro di-
stanza ed anche nelle intensità relative: mentre le lamelle solubili (in
alto) ripetono lo spettro dell’argento puro, la parte insolubile mostra,
e naturalmente in modo più sensibile per grandi valori di 9, righe più
distanziate ed un conseguente restringimento del lato della cella elemen-
tare,

124 M. GALLI

Tali differenze sono meglio poste in evidenza dalle Tabelle I e II
che riportano i dati della decifrazione dei due spettri: la Tabella I si
riferisce all’argento solubile in HNO,, la Tabella II ad una delle lami-
nette poco solubili.

La lunghezza del lato della cella elementare risulta così uguale a
4,0880 4 per l’argento solubile, e ciò in ottimo accordo con i dati biblio-
grafici - WycKoFF (1948) porta 4,0862 4 - mentre esso è ridotto a 4,0548 4
per la parte insolubile in HNO,.

Da questi dati si possono trarre alcune considerazioni.

Una delle leghe meglio studiate dal punto di vista strutturistico
è quella Au-Cu ed è noto che in essa, possedendo i due metalli una
stretta somiglianza chimica, avendo una configurazione elettronica ab-
bastanza vicina, possedendo ambedue una struttura cubica a facce cen-
trate (Fm3m) ed avendo raggi atomici abbastanza vicini (Au = 1,44 A
e Cu = 1,28 A) possono dare vere soluzioni solide entro tutti i rapporti:
però solamente sino a che la percentuale di Cw nell’ Au si mantiene entro
limiti piuttosto bassi avviene una sostituzione « disordinata » mentre
quando si superano certi limiti (e meglio se si agisce mediante ricottura
della lega) si ha una struttura « ordinata » (surstructure) e gli atomi di
Au e di Cu si dispongono in strati tutti dell'uno o dell’altro metallo,
rispettando per ogni strato il motivo della faccia centrata. Conseguenza
di questo stato ordinato è la variazione della forma della cella elementare,
a causa, secondo Evans (1954), delle diverse dimensioni degli atomi Cu

stu c
ed Au (si giunge ad un assestamento tetragonale lt 0,932 ed

\

1 piani in cui è presente un solo metallo sono normali alla tetragira)

TABELLA I
N° | Radiaz. | Simbolo 0 d ao media ay
I Cu Ka III 1994’ 2,3618 | 4,0908
2 » » 200 22°9’ 2,0446 4,0892
3 » » 220 32°15’ 1,4446 | 4,0862
4 » » | IT 38°45’ 1,2316 | 4,0848
5 + 95 222 40°47” 1,1802 | 4,0883
6 » » 400 48°58’ 1,0220 4,0880 4,0880
7 By 331 55°R7. 0,9378 4,0880
8 a 420 57°29 0,9142 | 4,0884
9 » » 422 67°29’ 0,8345 4,0888
IO Cu Ka, 333 78°15° 0,7867 4,0881
II Cu Kay 333 78°57” 0,7868 | 4,0882

|

125

PRESENZA DI ARGENTO NATIVO ECC.

‘assays SYSII o]Jop gHSUSZUI E[jPpU sUOTIZISOdsIp vsioAIp vUN dYOUR BIS

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e e

126 M. GALLI

TABELLA II
|

N° Radiaz. | Simbolo 0) d 20 media ay
I Cu Ka III 19°14’ 2,3402 450533

2 ae 200 22°32" 2,0258 4,0516

3 Soak 220 32°32" 1,4334 | 4,0544

4 » » qui 39°6’ 1.2225 4,0540

5 » » ' 222 41°12° 1,107 4,0555

6 » » 400 49°27 1,0145 | 4,0580 4,0548
4 i Sy 331 REI 0,9326 4,0588

8 » » 420 58930’ 0,9041 4,0434

9 >» » 422 68°30’ 0,8285 4,0590
10 Cu Ka, 333 80°45’ 0,7803 4,0555
II Cu Ke, 333 81°48’ 0,7802 | 4,0554

mentre nello stato disordinato si ha semplicemente una variazione nel
lato della cella elementare.

Viste le strettissime rassomiglianze tra Au ed Ag, si puo ritenere
che tutto questo avvenga anche tra Ag e Cu, ed anche quando sia il
Fe che l’Ir sostituiscano l Ag.

Infatti il Fe ha raggio atomico di 1,26 A, abbastanza vicino perciò
a quello del Cu, ed anche se il Fex ha una struttura cubica a corpo cen-
trato (Im3m) con a, = 2,8665 A, esso, per piccole quantità, sostituisce
disordinatamente l’ Ag; l’iridio poi presenta la stessa struttura dell’ Ag
e del Cu, il suo raggio atomico è di 1,35 A e perciò intermedio tra quello
degli altri due (Ag = 1,44 A secondo Evans) il lato della sua cella ele-
mentare è a, = 3,8394 4 intermedio tra i valori dati per l’ Ag ed il Cu,
cui spetta a, = 3,6149 A.

Tutti questi metalli possono pertanto dare soluzioni solide con
l'argento: se adesso confrontiamo i due spettri di polveri con 1 dati for-
niti dalla bibliografia possiamo fare delle interessanti osservazioni.

Mi sono servito per questo confronto delle «Tables pour la dé-
termination des minéraux au moyen des Rayon X » di GARRIDO e TORRE
DE AssungcaA0 (1953), tavole che si riferiscono tutte a spettri di polveri
ed in cui sono indicate per ogni minerale le costanti reticolari, la distanza
d tra i piani reticolati che danno origine alle diverse righe e l’intensità
relativa delle righe stesse: questa viene indicata con l’attribuzione di
numeri, in genere compresi tra 1 e 10.

Per lo spettro dell’argento si deducono i seguenti valori, che indico
sotto ai relativi simboli dei piani reticolati quali sono stati ottenuti dalla
decifrazione dello spettro:

‘

PRESENZA DI ARGENTO NATIVO ECC. 127

(111) (200) (220) (311) (222) (400) (331) (420) (422) (333)
5 3 4 5 2 1 6 7 8 9

Questi valori delle intensita, per cui si raggiunge il massimo per
i piani (333), si accordano perfettamente con quelli desumibili diretta-
mente dallo spettro della frazione solubile in HNO, (Fig. 3) e tanto pit
decisamente intensa appare nel nostro spettro l’ultima riga se per essa
sommiamo le intensità delle x, ed x, che per tutte le altre non erano
discriminabili.

Se ora esaminiamo le intensità relative di uno spettro di polveri
di iridio, anch’esse desunte da GarrIDO (1953) abbiamo, per gli stessi
piani reticolati, i seguenti valori:

MEO) (220) (311) (222). (400). (331)<. (420) (422) (333)
10 5 3 + 1 1 1 <4 <1] 4

Cioè, per quanto compaiano le stesse righe dell’argento, ben di-
verse sono le intensità relative: mentre per |’Ag la riga più intensa è
l’ultima, e non differisce molto da quelle che immediatamente la pre-
cedono, per l’/y è la prima che, più intensa, si stacca nettamente dalle
altre, ed in particolare dalle ultime.

Se ora esaminiamo lo spettro dell’argento di Libiola poco solubile
(Fig. 3, in basso) ed applichiamo lo stesso criterio per la valutazione delle
intensità, otteniamo i seguenti valori:

(111) (200) (220) (331) (222) (400) (331) (420) (422) (333)
10 6 4 5 2 1 3 5 6 7

| Abbiamo ancora un quadro abbastanza vicino a quello dell’iridio, ‘
con un massimo netto per la prima linea: fanno eccezione le ultime, che
per l’iridio sono molto deboli e con valori uguali, che qui sono molto più
intense, ed il loro andamento con crescente intensità ricorda molto da
vicino lo spettro dell’argento.
Questo è ancora più facilmente visibile raccogliendo in un'unica
tabella le intensità dei tre spettri:

TABELLA III

(111) (200) (220) (331) (222) (400) (331) (420) (422) (333)

Ag puro 5 3 4 5 2 I 6 7 8 9
Ir puro IO 5 3 4 I I I <SI “1 È:
Ag insol. IO 6 4 5 2 I 3 5 6 7

dalla quale si può osservare come l'andamento delle intensità segua per
la prima parte dello spettro quello dell’iridio, mentre la seconda parte

128 M. GALLI

si avvicina a quello dell’argento, tanto che si potrebbe ritenere di essere
in presenza di una soluzione solida Ag-Jr che presenti le caratteristiche
di ambedue i metalli: anche il lato della cella elementare con il suo va-
lore di a, = 4,0548 A appare intermedio tra quello di 4,0880 4 che ho
trovato per l’Ag e quello di 3,8394 4 che Wickorr (1948) indica per
l’iridio.

In base agli studi di Hume-RoTHERY (1935-1945) che ha mostrato
che nelle leghe ogni metallo fa sentire la sua influenza in proporzione
non solo al numero di atomi presenti ma al prodotto di questo per il
numero di elettroni di valenza, supponendo che venga rispettata la re-
gola di VEGARD, sarebbe sufficiente la presenza del 5% di Jr (espresso
in numero di atomi) per ridurre il lato della cella elementare ad un va-
lore prossimo a quello di 4,0548 4 che è stato determinato ed a fare
apparire le righe con l’intensità caratteristica dell’iridio insieme a quelle
dell’argento.

Concludendo, si può ritenere sia dai dati dell’analisi chimica sia
dall'esame degli spettri ottenuti che il minerale studiato sia argento con-
tenente in soluzione solida Au, Cu, Fe, Ir; alcune lamelle contengono
Ir in quantità sufficiente ad impartire una variazione nelle proprietà
fisiche e chimiche ed una contrazione nel lato della cella elementare.

Istituto di Mineralogia e Petrografia dell’ Università di Genova, 1959,

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culté de Sc. de Lisbonne. 20-21.

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Mineralogia. VII.

PRESENZA DI ARGENTO NATIVO ECC. 129

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Erzlagerstatten. Fortschr. Miner. Krist. Petr. IX.

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gical Survey. Bull. 914.

WickorFr R.W.G. - 1948 - Crystals structures. Interscience. New York.

RIASSUNTO

Viene descritto un minerale raccolto nella miniera di rame di Libiola, ne viene
fatta un’analisi ed alcuni saggi microchimici e viene esaminato ai raggi X; si conclude
definendolo come Argento nativo, contenente in soluzione solida Au, Fe, Cu ed a volte
Ir in quantità sufficienti a modificarne sensibilmente le caratteristiche.

SUMMARY

It is described a mineral from the copper mine of Libiola; a chemical analysis
and some microchemical tests have been made; the sample has been also examined with
X rays. The mineral was defined as native Silver, containing in solid solution Au, Fe,
Cu and occasionally Jr in quantity sufficient to modify his caracteristics.

130

RES LIGUSTICAE
CXIV

Mario GALLI

Istituto di Mineralogia e Petrografia dell’ Università di Genova

Direttore prof. E. Sanero

SULLA PRESENZA DI CALCOTRICHITE NELLA MINIERA
DI LIBIOLA

Il nome di calcotrichite (da calkòs = rame e tricds = capel-
lo) è attribuito alla varietà filamentosa della cuprite Cu,O, e le località
in cui questo minerale venne segnalato sono piuttosto scarse: Rhein-
breitbach in Westfalia, Gwennap in Cornovaglia, Bisbee e Morenci
in Arizona, Beaujolais e Chessy in Francia, Rebelj in Serbia, Dundas
in Tasmania, Arakawa in Giappone, Nischne-Talgisk negli Urali.

Per l’Italia D’AcHIARDI (1872) riporta che Savi notò nel giacimento
cuprifero di Capanne Vecchie (Massa Marittima) della cuprite in forme
capillari, ma in un suo successivo lavoro lo stesso D’AcHIARDI (1883)
esclude l’Italia dalle località in cui si rinvenne calcotrichite: pertanto
questa è la prima volta in cui essa viene descritta per l’Italia.

In tutti i suoi giacimenti la calcotrichite è sempre associata a cu-
prite ed a rame nativo, ed in tale giacitura è stata trovata nello scorso
anno nelle miniere di Libiola e di Cassagna in Liguria.

I giacimenti cupriferi nelle ofioliti dell'Appennino Ligure, ed in
particolare quello di Libiola, sono da lungo tempo noti e descritti sia
dal lato geologico-minerario che da quello mineralogico, come pure
sono noti quelli di manganese anch'essi associati alla formazione ofio-
litica.

Essi sono praticamente addensati nell’entroterra di Chiavari e
di Sestri Levante, e nella zona, a riprese successive, sono state aperte
e sfruttate, per periodi più o meno lunghi, le miniere di rame della Ros-
sora, dell’Acquafredda, di Monte Loreto, di Bargone, di Libiola, della

CALCOTRICHITE DI LIBIOLA 131

Gallinaria, e quelle di manganese di Bargone, di Monte Zenone, di
Monte Pu, di Monte Porcile, di Monte Alpe, di Cassagna, Gambatesa
e Statale, e questo solo per citare quelle che hanno avuto vita piu lunga,
poichè in passato si alimentarono grandi speranze soprattutto sui giaci-
menti di minerali di rame ed all’inizio di questo secolo, per un eccessivo
ottimismo, vennero eretti grandi impianti (fonderie, trafilature per ra-
me) che inevitabilmente rimasero inoperosi in quanto nessun conclusivo
lavoro di ricerca aveva assicurato il minerale necessario al loro funzio-
namento.

Questo perchè dopo i primi ritrovamenti non era stato tenuto nel
debito conto lo sconvolgimento subito dalle masse ofiolitiche per opera
dell’orogenesi alpina, per cui le condizioni tettoniche della zona sono
fondamentalmente diverse anche per località tra di loro molto vicine:
infatti chi dal monte di Libiola guardi verso il vicino Monte Bianco
(che deve il suo nome ai calcari che ne formano la vetta) ed il Monte
Treggin, vede calcari e diaspri in banchi raddrizzati (esistono di questa zona
sezioni geologiche di MazzuoLI, ISSEL, ZACCAGNA e ROVERETO, e secon-
do quest’ultimo - Rovereto, 1939 - il Treggin fa parte del fianco infe-
riore rovesciato della « falda di ricoprimento del Bargonasco » la cui piega
frontale si trova a Monte Alpe, che sta dirimpetto, verso levante).

Tra le due cime di Monte Alpe e Monte Treggin si trova una zora
di eufotidi milonitizzati, ed i giacimenti situati in prossimità delle valli
del Bargonasco e del Petronio furono sconvolti dalle potenti azioni mec-
caniche da essa subite; le ganghe come già aveva notato IsseL (1892)
sono in gran parte milonitiche, ed appare poco probabile la continuazione
delle zone metallifere in profondità.

Diversa è la situazione di Libiola, da lunghissimo tempo sfruttata
ed ove nelle riprese di vecchie gallerie vennero trovati attrezzi e lucerne
romane, e che dal 1864 (data della prima concessione dopo l’unità ita-
liana) ad oggi è stata sempre più o meno intensamente sfruttata producendo
notevoli quantità di pirite e di calcopirite.

Essa infatti secondo RovERETO (1939) si trova in una zona di ra-
dici poco turbata da azioni tettoniche e la mineralizzazione si troverebbe
quindi in giacitura ben poco diversa da quella originaria, fatto questo
che trova conferma nello studio a luce riflessa che BERTOLANI (1952)
ha fatto sulle mineralizzazioni cuprifere delle ofioliti liguri, ed è il solo
del genere e nel quale si nota infatti come Libiola rappresenti una zona
di tranquillità rispetto agli altri addensamenti di minerali.

132 M. GALLI

Il fatto della continuita di lavoro nella miniera di Libiola, ove si
è costruito in questi ultimi anni un moderno impianto di flottazione (1),
ha fatto sì che la maggior parte dei minerali della formazione ofiolitica
noti e descritti fossero stati ivi trovati: infatti, oltre la calcopirite e la
pirite industrialmente sfruttate, PeLLOUx (1934) cita rame nativo in
dendriti e cristalli, cuprite, melaconite, covellina, calcosina, bornite,
blenda, limonite, malachite, azzurrite, sferocobaltite, calcantite, melan-
terite, diallagio, nefrite, allofane cuprifero, gesso, crisocolla; è più re-
cente il ritrovamento di epsomite ed io stesso (1959) ho descritto argento
allo stato nativo della miniera di Libiola.

Nella miniera di manganese di Cassagna si trovarono braunite,
pirolusite, rame nativo e cuprite insieme a crisocolla, malachite, rodonite,
oltre a tinzenite e parsettensite: questa miniera è descritta dal punto geo-
minerario da BURCKHARDT e FaLInI (1956).

La calcotrichite si trova sia a Cassagna, ove è rarissima, nel cantiere
Bennè ora abbandonato, che a Libiola, associata a cuprite compatta o
raramente in cubi, e rame nativo: quest’ultimo in dendriti tanto abbon-
danti che rendono l’insieme tenace e di difficile rottura; molto comune
la malachite pseudomorfa di calcotrichite; abbondante è la limonite
terrosa.

La calcotrichite si presenta sotto forma di esilissimi cristalli fili-
formi che eccezionalmente superano i 2 mm. di lunghezza ed hanno
uno spessore che oscilla tra 0,1 e 0,01 mm. Sono comunissime le associa-
zioni parallele in tre direzioni ortogonali che danno all’insieme quello
aspetto che Bompicci (1911) definisce «a reticolato » e che a volte per
la riflessione contemporanea di numerose facce isorientate danno l’im-
pressione di una laminetta avente una superficie di qualche mm. qua-
drato. Più raramente sotto forma di lamelle appiattite, larghe da 0,2
a +0,5. mam.

I cristalli, otticamente isotropi, sono di colore rosso-cremisi,
tendente all’arancio negli individui più sottili se esaminati per traspa-
renza, le facce sono splendentissime anche se talvolta si notano cristalli
irregolarmente sovrapposti.

(1) Accanto a questo modernissimo impianto nella miniera di Libiola si produce
ancora rame « di cementazione »: le acque che defluiscono dalle gallerie vengono con-
vogliate in vasche di legno ove sono posti trucioli di ferro: il rame si deposita allo stato
metallico sostituendo il ferro.

CALCOTRICHITE DI LIBIOLA 133

Da Hintze (1904) sappiamo che 1 primi studi sulla calcotrichite
risalgono al 1835, quando Sukov interpretò gli aghetti come prismi esa-
gonali presentanti sfaldatura romboedrica; HArpiNGER (1845) ed Haus-
MANN (1847) la ritennero una modificazione instabile della cuprite. Fu
Rose (1852) che attribuì la calcotrichite al sistema cubico, per quanto
KeNGOTT (1853) la ritenesse rombica: dopo le ricerche di KNOTT (1861)
anche KENGOTT convenne per l’assegnazione al sistema monometrico.

È da tener presente che fu confuso con la calcotrichite un minerale
color rosso-arancio, anch'esso filiforme, ritrovato sotto forma di fibre
birifrangenti a Cornwall in Pennsylvania e ad Arlington nel New Jersey,
definito da GENTH (1875) una idrocuprite, ossia Cu,O con una quantita
indefinita di acqua: più probabilmente secondo Pascar (1957) si tratta
dello « idrossido di rame » di Moser (1919) ritenuto oggi generalmente
come Cu,O contenente acqua in quantità variabili; infatti uno studio di
questo minerale eseguito alla termobilancia da MARIN nel 1948 e ripor-
tato da Pasca (1957) non ha rivelato alcuna soglia caratteristica riferibile
ad un idrossido.

Per lungo tempo la cuprite era stata attribuita alla classe icosite-
traedrica pentagonale, ma lo studio della struttura eseguito da BRAGG
(1924) aveva permesso la sua assegnazione alla classe esacisottaedrica.
In precedenza Lacroix (1901) aveva descritto cristalli di cuprite di Chessy
geminati secondo la faccia (100) il che avrebbe escluso la simmetria esa-
cisottaedrica; discordi le conclusioni tratte dall’esame delle figure di
corrosione che attribuivano al minerale ora l’una ora l’altra simmetria.
Oltre allo studio di Bracc (1924) la cuprite era stata esaminata ai raggi X:
NiccLI (1922) determinò a, = 4,257 A; Boum (1926) misurò per la
calcotrichite a, = 4,293 A e NEUBURGER (1931) a, = 4,252 A.

Questi dati non del tutto concordi, insieme alla novità del ritrova-
mento, mi hanno indotto ad esaminare i cristalli trovati a Libiola.

La calcotrichite è stata dapprima esaminata al goniometro: è ap-
parsa dominante la forma {100} meno abbondante la {111} e più scar-
samente rappresentata la {110}; i cristalli sono sempre allungati secondo
un asse quaternario. Questo si accorda con le osservazioni di LEJUS
(1958) sull’abito delle cupriti artificiali, nelle quali il rombododecaedro
è solo eccezionalmente presente e l’ottaedro, che si presenta come prima
forma, regredisce, sino a sparire per dar luogo alla forma stabile, la {100}.
Questo perchè la forma {111} è quella che ha maggiore velocità di ac-
crescimento in direzione normale alle facce, mentre bassa è la velocità
di accrescimento nel piano delle facce stesse, e pertanto secondo l’enun-

134 M. GALLI

ciato di WuLFF (1901) è quella destinata a sparire. In tutti i cristalli esa-
minati è facile e nettissima la sfaldatura ottaedrica.

Sulla calcotrichite di Libiola sono stati eseguiti uno spettro di
Laue, uno spettro del cristallo rotante ed alcuni attacchi per ottenere
figure di corrosione.

Esame Rontgenografico
1) Diagramma di Laue.

Per questo scopo è stata scelta una laminetta più espansa delle
altre, l'incidenza è stata normale ad una faccia di {100 } la radiazione,
proveniente da un anticatodo di tungsteno (KV 40, mA 20) non é stata
filtrata.

Gli effetti di diffrazione sono stati raccolti su di una lastra piana
posta alla distanza di 30 mm., e riprodotti nelle Fig. 1 e 2: mentre la
Fig. 1 rappresenta il lauediagramma, la Fig. 2 riproduce la proiezione
gnomonica che è servita per la decifrazione.

Il lauediagramma presenta la simmetria O, corrispondente alla
massima presentata dal sistema cubico.

12,395
Calcolando il A minimo, dalla formula Amin = 10" cin.

KV

si ottiene: Amin = 0,30987 A.

La Tabella I porta gli indici dei piani reticolati che hanno dato
origine ai fenomeni di interferenza ed i dati relativi alle singole tacche;
il ritardo, indicato con mA, è sempre superiore a A min.

Sono indicati con asterisco i ritardi attribuibili al 1° ordine.

TABELLA I
N.° simbolo © Ritardo nA intens.
I 201 26°28'43” 1,7045 mf
2 301 18926’ 5” 0,8547 d
3 Ea 30°28’20”” 2,1981 md
4 ZII 2700720” 1,4201 È
5 311 17°29 38°” 0,7747 ff
6 dai 1992624” 0,9360 dd
7 331* 13°16'57" 0,4505 m

els DA RATS.

ee ia

CALCOTRICHITE DI LIBIOLA 135

Fig. 1. - Lauediagramma su (100). Distanza cristallo-lastra: 30 mm. Ridotto ad 1,
lineare.

Fig. 2. - Decifrazione del lauediagramma della Fig. 1.

136 M. GALLI

2) Spettro di Polanyi.

Allo scopo di determinare il lato a, della cella elementare ho ese-
guito uno spettro di Polanyi sul cristallo rotante attorno ad una tetra-
gira. E stata usata una camera con diametro 2R = 57,29 mm.

Si uso un tubo con anticatodo di rame (Kv 40, mA 20) non fil-
trando la radiazione. Fu calcolato il periodico d’identita secondo l’asse
di rotazione mediante le formule:

2e sh
tang 2 = — j te eer —
2R Truvwi
in cui 2e è la distanza tra due strati simmetrici dello spettro, 2R il diame-
tro della camera, s l’ordine dello strato e X la lunghezza d’onda della
radiazione impiegata.

La Tabella II riporta i risultati:

TABELLA II
Asse d ; | |
| hi ' | Radiaz. | s i log. tg. uw | log. sen 1 | Ttuvw] Media
100 Cu Ka 22,20 9,5882742 9,5578997 4,267

I
» » » 2 59,80 0,0186224 | 9,8585961 | 4,270 di
» Cu KB | 1 19,70 | 9,5363874 | 9,4121148 | 4,280 Sa
» » » | 21) 49,20 | 9,9338863 | 9,8139181 | 4,274

Per avere una maggiore precisione nella determinazione del periodo
d’identita e per poter determinare con esattezza il gruppo spaziale è
stato decifrato completamente lo spettro ed ad ogni tacca è stato asse-
gnato il simbolo del piano reticolato corrispondente. La Tabella III
riporta la decifrazione delle tacche del livello 0.

TABELLA III

| Radiaz. 20 d simbolo ao | Media
| En
| Cu Ka 29°30° 3,025 II1O 4,278
» » 42°12” 2,140 200 4,279
ys 61°18’ ISTE 220 4,273
ee 69°30’ 1,351 310 4,273 4277
oo Ee 92° 6° 1,070 400 4,279
» » to7?1r2: 0,957 420 4,279

CALCOTRICHITE DI LIBIOLA 137

I dati in essa riportati mi hanno permesso di attribuire, come in-
dicato, il simbolo alle varie tacche: mediante la misurazione delle tac-
che dello spettro 8 sempre del livello 0, valendomi della formula rela-

ao

tiva al sistema cubico: d,,, = da cui, rifacendoci alla

Vip + ks + le
equazione di Bragg, e ponendo %, + k, + 1, = N, abbiamo

— 9 1
_ = gee
ù À Z sen 0

per mezzo della quale si calcolano per

a, i seguenti valori:

TABELLA IV
Radiaz. | 20 simbolo ao media
Cu K6 | 26°36" I1O 4,284
"ARI 38° 200 4,276
4,278
» » 54°27" 220 4,276
» » | 81°12’ 400 4,278

I dati finora ottenuti mostrano gia un grande accordo nella deter-
minazione della misura a, del lato della cella elementare, ma per avere
dati della massima esattezza si è provveduto a montare un cristallo
singolo sullo spettrogoniometro (velocità di rotazione: 1° in 5 minuti;
apertura Geiger 0° 20’, tubo Cu, radiazione non filtrata) ed a registrare
gli effetti di interferenza, in modo da evitare i possibili errori nella misura

tra le tacche ottenute sulla pellicola.

I dati ottenuti sono riportati sulla 'Tabella V, e si ha come media
il valote di @).= 4,275 A, molto vicino al valore di 4,276 A determinato
con le misure eseguite sulla pellicola. Significativo il minimo scarto tra
i vari valori ottenuti, e l’assoluta coincidenza dei valori misurati per grandi
angoli 9, dove è possibile una più esatta discriminazione tra i diversi

picchi.

138 M. GALLI

TABELLA V
| Radiaz. 20 simbolo d Ao media
Cu KB 26°37 1488 IIO 3,020 4372
Cu Ka 20992340) IIO 3,023 4,276
Cu KB 380totto” IU) See 2,139 4,277
Cu Ka 42°16’ 54” 200 2-138 4,276
Cu KG 54°27" 220 1,511 4,274
Cu Ka 61°20” 220 I,;5 FI 4,274
Cu Ka, 69°29’ 24” 310 1,351 4,275
Cu Ka, 69°37°48” 310 1,352 4,277 ia
Cu KB 81°16748” 400 1,069 4,275
Cu’ Ka, 92°15’ 400 1,068 4,274
Cu Ka, 92°30°36” 400 1,069 4,275
Cu KB 93°26'24°’ 420 0,956 4,275
Cu ska, 107°20°24°° 420 0,956 4,275
Cu Ka, 107°44'24”” 420 0,956 4,275

Oltre alla decifrazione del livello 0 sulla pellicola del Polanyi
sono stati decifrati anche il livello 1 ed il livello 2, allo scopo di definire
le estinzioni caratteristiche per la determinazione del gruppo spaziale.
Tale decifrazione è riportata nella Tabella VI, in cui con x e con y sono in-
dicate le coordinate delle singole tacche, s è l'ordine dello strato, d la

x

distanza tra i piani reticolati. Il simbolo è stato assegnato mediante la

x

formula V ho de ki th = per la quale é stato adoperato il valore

di ay = 4,275 A determinato con le misure effettuate con lo spettrogo-
niometro.

TABELLA VI

Radiaz. sil. in aim. y in mm. 20 d simbolo

Cu Ko ze | 10,50 II,10 29°29” 3,025 IOI
» » ) 19,25 » 36°32’ 2,459 LIT
"PA » 24,60 » 52°24" 1,745 DEI
) » » 36,15 » 72°32" 1,287 gia
ME » 52,25 SI 103°30” 0,981 231
» » » 72,00 ) 138959” 0,822 511
dre 2 14,25 29,90 52°26’ 1,745 112
» » » 210 ) 61°37’ 1,504 202
» » ) 35,75 > Wha 1,228 222
>» » ) 577,50 > 107° 0,958 402

>» » ) 71,75 > TIASIO” 0,918 412

139

CALCOTRICHITE DI LIBIOLA

‘RIOWURD BOP auuIi] Je sYyd1ed HOqop ouRI[NsII wyY [op orotIoyuI a11ed e[pu

OIWOIZUI aT "EIISEI3?) PUN pe OUIOJUI 9}ULJONI OT]RISIIO Jap Ikue[og Ip 01nadg - “f “BI

140 M. GALLI

Dall’esame delle Tabelle I, III, VI risulta che i piani reticolati
che hanno dato origine ad effetti di interferenza sono i seguenti:

(110), (200), (220), (310), (400), (420);

(101), (111), (201), (211), (221), (301); (311), (331);

(202), (222), (402), (412);

(513),
da cui si vede come le sole condizioni limitanti siano: (ARO) con h +k
pari, richieste per il gruppo spaziale Pn3m che appartiene alla classe
esacisottaedrica ed è quello attribuito alla cuprite sia da Brace (1924)
che da NiccLI (1922). Nell’elenco dei piani reticolati sopra esposto
appare anche quello di simbolo (201) che non soddisfa alle condizioni
richieste: questo è stato determinato mediante lo spettro di Lane e
non è riferibile al 1° ordine e pertanto non viene preso in considerazione
per la determinazione del gruppo spaziale.

In passato la cuprite era stata ascritta alla classe icositetraedrica
pentagonale, detta appunto «classe della cuprite » per quanto fossero
sempre insorti dubbi sulla vera simmetria: prima dell'impiego dei raggi X
il solo metodo di indagine era quello delle figure di corrosione, che per
il vero non portò a risultati conclusivi nel nostro caso: i dati bibliografici
sono pochi ed imprecisi. Dal DANA (1946) apprendiamo che sia HoNESS
che Royer (1936) avevano stabilito la simmetria esacisottaedrica con
questo metodo (ma nel lavoro di ROYER (1936) citato si legge che egli
« non è riuscito ad ottenere figure di corrosione decifrabili sulla cuprite »);
per contro WALLERANT (1898) ricorda che sulla cuprite di Chessy si
ottennero solo figure oloedriche.

Ho voluto ripetere le figure di corrosione, e tra i vari solventi
impiegati quelli che hanno dato un attacco meglio osservabile sono stati
NH,OH allo 0,25% e l’acido acetico all’1°%; in entrambi i casi l’attacco
è stato molto lento e pertanto seguibile al microscopico. Sono stati scelti
cristalli particolarmente trasparenti, e la durata dell’attacco è stata per
ogni cristallo di 10’, tempo oltre il quale i cristalli diventavano opachi.

I risultati ottenuti non hanno assolutamente fornito elementi per
una chiarificazione sulla simmetria dei cristalli, e per quanto l’attacco
sia stato ripetuto numerose volte, i risultati ottenuti sono sempre stati
identici.

Come è nettamente visibile dalla Fig. 4, si sono ottenute costante-
mente figure di corrosione rappresentate da sottili linee che attraversano
diagonalmente le facce del cubo, formando angoli di 45° con gli spigoli
del cubo stesso, tutte parallele tra di loro e sempre parallele ad una sola

sail

am ae

A eee de pc ge he

CALCOTRICHITE DI LIBIOLA 141

diagonale della faccia. Rovesciando il cristallo sulla faccia opposta, que-
ste linee mostrano un andamento parallelo alle prime (non coincidono
cioè con gli spigoli di un tetraedro).

A volte, come è visibile delia Fig. 5, queste linee, giunte in prossi-
mità dello spigolo del cubo, deviano con un angolo di 45° in modo da

Fig. 4. - Figure di corrosione su (100). Lo spigolo del cubolè verticale; la lamina

appare tagliata a 45° (da in alto a sinistra a in basso a destra) secondo un piano di sfal-

datura (111). Evidentissime le figure di corrosione in una sola direzione a 45° dallo

spigolo del cubo, che escluderebbero la presenza dei piani principali di simmetria. In-
grandimento: 120 diametri.

portarsi normali allo spigolo del cubo, e questa deviazione avviene sem-
pre simmetricamente per ogni linea di corrosione, in modo da terminare
sempre perpendicolarmente a due spigoli contigui del cubo.

Si ha così un accenno ad una poligonizzazione, per quanto pro-
babilmente non vi sia vera corrispondenza con il fenomeno che DE-
KEISER e AMELYNCKX (1955) chiamano « srotolamento di spirali di accre-
scimento », spirali dovute a dislocazioni nell’edificio cristallino, in quanto
nessuno di questi poligoni si racchiude a spirale rimanendo nell’interno
della faccia del cristallo (per quanto questi accenni a poligoni mostrino
un andamento concentrico) cosa che invece avviene generalmente durante
l'accrescimento per spirali poligonizzate,

142 M. GALLI

Tutte le figure da me ottenute escluderebbero pertanto la presenza
dei piani principali di simmetria, il che non s’accorda né con le deter-
minazioni strutturistiche né con i dati della letteratura sulle figure di
corrosione: questo comportamento è stato oggetto di discussioni. Si
potrebbe dare una interpretazione a questo fenomeno, tenendo ben pre-
sente che il solo appoggio è quello dell’esame delle figure, in discordanza

con quanto ottenuto da altri autori.

Fig. 5. - Figure di corrosione su (100). Accenno ad una poligonizzazione delle figure:

anche qui verrebbero esclusi i piani principali di simmetria. Si notano un cristallo con

abito cubico sovrapposto ed isorientato con la lamina (nella fotografia appare sfuocato

per il diverso livello) ed un cristallo sottilissimo aderente alla faccia inferiore della la-
minetta. Ingrandimento: 120 diametri.

Sappiamo che il reticolo della cuprite ci appare come la compene-
trazione di due reticoli cubici, uno a corpo centrato (ossigeno) ed uno
a facce centrate (rame) spostati l’uno rispetto all’altro di un quarto della
diagonale del cubo. Questo insieme fa sì che la cella elementare della
cuprite non presenti i piani principali di simmetria (nel gruppo spaziale
Pn3m i piani principali di simmetria m ‘sono sostituiti dai piani con scor-
rimento n). Orbene - pur ripetendo che non è mia intenzione trarre al-
cuna conclusione, ma limitarmi a riferire le osservazioni fatte - sembre-
rebbe che in questo caso le figure di corrosione indichino la simmetria
relativa al gruppo spaziale anzichè quella della classe,

aree cei Lime

CALCOTRICHITE DI LIBIOLA 143

Siccome questo non corrisponde a quanto ci è noto sulla simmetria
determinata mediante le figure di corrosione, e siccome quelle che
ho ottenuto, per quanto ripetibili, non si accordano con le esperienze
degli altri autori, intendo proseguire questo lavoro onde ottenere maggiori
dati sia dal punto di vista strutturistico che da quello fisico, e questo
studio sarà completato non appena saremo in possesso di materiale più
abbondante e più idoneo allo scopo di uno studio completo.

Ringrazio il Prof. Sanero, Direttore dell’Istituto di Mineralogia
dell’ Università di Genova, sia per la costante guida, sia per le discussioni
che hanno permesso di chiarire quale sia il problema da affrontare nella
interpretazione delle figure di corrosione.

Istituto di Mineralogia e Petrografia dell’Università di Genova, 1959.

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RIASSUNTO

Viene segnalata per la prima volta in Italia la presenza di calcotrichite, varietà
capillare di cuprite allungata secondo un asse quaternario, tra i minerali di Libiola.
Sono stati eseguiti esami ai raggi X e così determinato il lato della cella elementare in

a = 4,275 A e l’appartenenza al gruppo spaziale Pn3m della classe esacisottaedrica.
Mediante attacchi chimici sono state ottenute figure di corrosione: viene posto
in evidenza come queste non concordino con la simmetria della classe esacisottaedrica.

SUMMARY

For the first time in Italy is signaled the presence of chalcotrichite, capillary
variety of cuprite elongated along a four-fold axis, among the minerals from Libiola
mine. x rays spectra have been made and the unit cell dimension determinated (a, =
4,275 A); the space group is Pn3m of the hexoctahedral class.

Etch figures have been made and is pointed out how these figures do not agree
with the simmetry of the hexoctahedral class.

145

Max FISCHER

Wien

DIE EUROPAISCHEN ARTEN DER GATTUNG OPIUS WESM.
Teil VI

(Hymenoptera, Braconidae)

Subgenus Diachasma Forst.

Folgende Merkmale trennen dieses Subgenus von den iberigen
Untergattungen des Genus Opius Wesm.: cuqul ist so lang wie r2
oder noch langer und der Vorderrand des Clypeus ist etwas aufgebogen
oder eingezogen, so dass eine Spalte zwischen diesem und den Mandibeln
entsteht (« Mund offen»). Das Stigma ist in der Regel breit dreieckig
oder halbeiformig. Dieses letztere Merkmal wurde von Szépligeti (1904)
zur Trennung von Btosteres Forst. und Diachasma Forst. verwendet
und von den folgenden Autoren tbernommen. Hier wurde jedoch
auf das urspriingliche Unterscheidungsmerkmal Forsters, die Spalte
zwischen Clypeus und Mandibeln als entscheidendes Trennungsmerkmal
zuruckgegriffen, welches dem Subgenus auch den Namen gegeben hat.
Es handelt sich durchwegs um gréssere Formen, welche ausnahmslos
sehr selten sind und bis jetzt nur in wenigen Exemplaren bekannt wurden.
Von den 8 Arten dieses Formenkreises sind zwei neu. Ausserdem wur-
den in der Bestimmungstabelle O. placidus Hal., dessen systematische
Stellung unsicher ist, beriicksichtigt und O. rimulosus Marsh., welcher
nach den in der Originalbeschreibung angegebenen Merkmalen einge-
ordnet wurde.

Subgenotype: Opius fulgidus Haliday, Ent. Mag. 4, 1837, p. 217.

Bint-rotess hereit, ganz Plattat 20001 ey. io. sio eaffer Wesm.
ropbrstes. Kergitonnt: Sitolpfur; 0» 0 00 2040 . È
Z. Sternauli glatt .° . AIB VAT i Lato # na Hal.
— Sternauli mit Skulptur, as odermit;Runzeda,»).). 3
Bao es weites."Mesett-eans glatt.) ... iid (nila. arte Had tual a) 4

oa Waites dere ni yoanlptur:. ei Sey obesa. ace) iso’

146 MAX FISCHER

4. Thorax um ein Drittel langer als hoch, Abdomen ganz schwarz
cephalotes Wesm.

— Thorax mehr als um die Halfte langer als hoch, Hinterleib

vom zweiten Tergit an mit rotgelber oder brauner Zeichnung

Cele Sey rt Yh) aber in DPS RO) NEI
5. n. rec. antefurkal (Abb. 8) wo. Se) ceed amar tee bite seating H. SD,
— n. rec. schwach postfurkal (Abb. 6) . . 6
6. ©: Bohrer mehr als halb so lang wie das Aides Fihler

etwa 28gliedrig. g: Unbekannt .. vi.» eae fe: nose

— 9: Bohrer sehr kurz vorstehend. ¢: Fikes etwa 35gliedrig
fulgidus Hal.

7.. Nur das zweite Tergit pestreifi. .) . . “3. ee
— Auch das dritte ;Tergit- rat Ska htur, att Ea
8. Riickengriibchen vorhanden . . . . . ?rimulosus Marsh.
— Riickengribchen fehlt . . UPS: | ROS Lapo
9. Bohrer fast von halber Hieiéeletbalanige: . rugiventris ‘Thoms.

Bohrer héchstens von ein Viertel Hinterleibslange rugosus Wesm.

Opius caffer Wesm. (Abb. 1)

Opius caffer Wesmael, Nouv. Mém. Acad. Sci. Bruxelles, 9, 1835, p. 150, Nr. 30, 96.
Optus caffer Haliday, «Enti Mag.;. 419837, DI 207) NEO 37; 2s

Diachasma caffer Marshall, Trans. ent. Soc. London, 1891, p. 58, Nr. 1, 9d.
Diachasma caffer Marshall, Spec. Hymén. Europe V, 1894, p. 356, 96.

Diachasma caffer Dalla Torre, Cat. Hymen., 4, 1898, p. 55.

Diachasma caffer Szépligeti, Genera insect., Fasc. 22, 1904, p. 162.

2. - Kopf: Doppelt so breit wie lang, glatt, hinter den Augen
nicht verschmàlert, Schlafen so lang wie die Augen, Hinterhaupt gebuch-
tet, Ocellen kaum vortretend. Gesicht gut um die Halfte breiter als
hoch, runzelig punktiert und fein behaart, mit sehr deutlichem Mittel-
kiel; Clypeus schmal, sichelformig, gròber punktiert als das Gesicht,
mit lang abstehenden Borsten. Mund offen, Mandibeln an der Basis
nicht erweitert, Palpen so lang wie die Kopfhohe. Fihler fast fadenfòr-
mig, so lang wie der Ké6rper, gegen das Ende zu nur ganz wenig diinner
werdend, die einzelnen Glieder kurz, auch die mittleren und basalen
Glieder nur wenig langer als breit, die Endglieder iberhaupt nicht
langer als breit, die Glieder der distalen Halfte perlschnurartig vonein-
ander abgesetzt, 29-30gliedrig.

Thorax: Umein Drittel langer als hoch, um die Halfte hoher
als der Kopf und etwa gleich breit wie dieser, Oberseite gewélbt. Meso-
notum vorne gerundet, ganz glatt, Notauli nur ganz vorne als kleine

GATTUNG OPIUS VI

147

Abb. 1. - Opius caffer Wesm. - Vorderfliigel.
Abb. 2. - Opius cephalotes Wesm. - Vorderfliige!.
Abb. 6. - Opius fulgidus Hal. - Vorderfliigel.
Abb. 8. - Opius hispanicus n. sp. - Vorderfliigel.

148 MAX FISCHER

Gribchen ausgebildet, Ruckengrtibchen vorhanden, Seitenrànder kaum
aufgebogen; Praescutellarfurche krenuliert; Scutellum, Postscutellum
und Propodeum glatt. Seiten des Prothorax unten langsgestreift, oben
glatt; Mesopleuren glatt, vordere Mesopleuralfurche einfach, hintere
runzelig, das vordere Eck der Mesopleuren durch eine runzelige Furche
abgetrennt, Sternauli krenuliert, aber nur sehr kurz, Seiten des Meso-
thorax tberhaupt nicht eingedriickt. Beine gedrungen, Hinterschenkel
kaum dreimal so lang wie dick.

Fligel: Hyalin; Stigma breit, eif6rmig, r entspringt aus der
Mitte, rl kaum so lang wie ein Drittel der Stigmabreite, vom Stigma
senkrecht abstehend, mit r2 einen deutlichen Winkel bildend, r2 beinahe
kiirzer als cuqul, r3 dreimal so lang wie r2, ganz gerade, R reicht gerade
noch an die Fliigelspitze, n. rec. postfurkal, Cu2 nach aussen verengt,
d nicht ganz doppelt so lang wie n. rec., B geschlossen, n. par. entspringt
unter der Mitte von B; n. rec. im Hinterfliigel vorhanden.

Abdomen: Erstes Tergit so lang wie hinten breit, nach vorne
im Bogen wenig verengt, ganz glatt, Seitenkiele nur angedeutet; auch
der Rest des Abdomens ganz glatt;' Bohrer sehr kurz vorstehend.

Farbung: Schwarz. Hinterleibsmitte schwach aufgehellt.
Beine sehr dunkel braun.

Relative Gròssenverhaltnisse

Kor perlinme + 0G Absolute: Korperliange.
3,00 mm.

K o pf: Breite = 24, Lange = 12), Hohé=. 16; Augenlange —-.6;
Augenhéhe = 10, Schlafenlange = 6, Gesichtshohe = 10, Gesichts-
breite- = . 16,.:Palpenlange — « 15)\Publerldnge 42-795"

Thorax: Breite = 23, Lange-—934,Hohet— "25; Tamer
schenkellinge = 19, Hinterschenkelbreite = 7.

Fligel: Lange = 90, Breite = 42, Parastigma = 5, Stigma-
lange = 20, Stipmabteite S47, rl = 2,12 = "9, 13 = Sa
cuquZ = 4, cul*= 11, cuZisa, CUS = 26) n. tec O70

Abdomen: Lange = 48, Breite = 24; 1. Tergit Lange =
12, vordere Breite = 8, hintere Breite = 11; Bohrerlange = 8 (in
Seitenansicht).

Mannchen: Stimmt mit dem Weibchen iberein. Fihler
32gliedrig.

Verbreitung: Belgien, England.

È
È

GATTUNG OPIUS VI 149

Opius cephalotes Wesm. (Abb. 2)

Opius cephalotes Wesmael, Nouv. Mém. Acad. Sci. Bruxelles, 9, 1835, p. 149, Nr. 29, 2.
Diachasma cephalotes Marshall, Trans. ent. Soc. London, 1891, p. 58, Nr. 2, &.
Diachasma cephalotes Marshall, Spec. Hymén. Europe V, 1894, p. 358, 96.
Diachasma cephalotes Dalla Torre, Cat. Hymen., 4, 1898, p. 55.

Diachasma cephalotes Szépligeti, Genera insect., Fasc. 22, 1904, p. 162.

2. - Kopf: Doppelt so breit wie lang, glatt, von oben gesehen
rechteckig, an den Schlafen ebenso breit wie zwischen den Augen,
hinter den Augen nicht verschméalert, Schlafen so lang wie die Augen,
Ocellen nicht vorstehend, Hinterhaupt schwach gebuchtet. Gesicht
um ein Drittel breiter als hoch, punktiert und kurz behaart, mit sehr
stumpfem Mittelkiel; Clypeus mit ahnlicher Skulptur wie das Gesicht,
vorne fast gerade abgestutzt, durch einen deutlichen Einschnitt vom
Gesicht getrennt. Mund offen, Mandibeln an der Basis nicht erweitert,
Palpen etwas kiirzer als die Kopfhohe. Fiihler (nach Marshall, lc.)
borstenformig, 36-37 gliedrig.

Thorax: Um ein Drittel langer als hoch, viel hoher und
etwas schmaler als der Kopf, Oberseite gewolbt. Mesonotum in den
Vorderecken gerundet, glatt, Notauli tief und krenuliert, sie vereinigen
sich auf der Scheibe in einem kleinen, langlichen Riickengriibchen,
Seitenrander aufgebogen und daneben krenuliert; Scutellum und Post-
scutellum glatt; Propodeum grob netzartig runzelig. Seiten des Pro-
thorax oben glatt, unten mit gròberer Skulptur, indem die Krenu-
lierungen der vorderen und hinteren Furche ineinanderfliessen; Meso-
pleuren glatt, Sternauli breit und kraftig krenuliert, vordere nd hintere
Mesopleuralfurche glatt, die vorderste Ecke durch eine grob runzelige
Furche abgetrennt. Beine gedrungen, Hinterschenkel dreimal so lang
wie dick.

Fligel: Schwach braun getriibt; Stigma dreieckig, r entspringt
etwas hinter der Mitte, rl wenig kiirzer als die Stigmabreite, mit r2
eine geschwungene Linie bildend, r2 so lang wie cuqul, r3 doppelt
so lang wie r2, gerade, R reicht nicht an die Fliigelspitze, n. rec. post-
furkal oder fast interstitial, Cu2 nach aussen etwas verengt, B ge-
schlossen, n. par. entspringt unter der Mitte von B; n. rec. im
Hinterfliigel sehr stark ausgebildet.

Abdomen: Erstes Tergit um die Halfte langer als hinten
breit, hintere Halfte parallelseitig, vordere nach vorne jederseits im
Bogen verjiingt, -berall gleichmassig oder schwach langsorientiert
stark runzelig, matt, im vorderen Drittel beiderseits mit einem aus-

150 MAX FISCHER

geschweiften Kiel; Hinterleib vom zweiten Tergit an glatt; Bohrer
versteckt.

Farbung: Schwarz. Braun sind: Schlafen, obere Augen-
rander, Mandibeln ausser ihren Spitzen, Palpen (diese sehr dunkel),
Tegulae, Fligelnervatur, Beine mit Ausnahme der Hinterhiiften und
z.I. die Unterseite des Abdomens.

Relative Gròssenverhaltnisse

Kérperlan ge? 13 Absolut &-K orperlanwes
4,19 mm.

Kopf: Breite.=34, Langer 17) Héher 025; Auseniaaes
= 9, Augenhohe = 15, Schlafenlange = 8, Gesichtshéhe = 15, Gesichts-
breite !==-21;-Palpenlange. 220;

Thotax: Breite = 3%, ‘Linge.=‘!52}Hbhe:=993 Hats
schenkellange = 25, Hinterschenkelbreite = 8.

Fligel: Lange = 110, Breite = 50, Parastigma = 5, Stigma-
lange —+22,)Stigmabreite.= gl. = e213) 363 = 25, ar
13,, cuqu2.=.5,.cul =.ié,.cu2. —.22.‘en3:—-34.1 rec. = iG tds a

Abdomebn::. Linge.=_.65,sBreitee=: 17g,01.I'ergitadanpe
=. AQ, }wrordere;;Breite,==+10/ hintene Bei: =345

Mannchen: Stimmt mit dem Weibchen iberein. Fihler
um eine Spur langer als der Kòrper, fadenformig, 36gliedrig, das dritte
Glied dreimal so lang wie breit, die folgenden allmahlich kiirzer werdend,
das vorletzte um die Halfte langer als breit, etwa die letzten 10 Glieder
deutlich voneinander abgesetzt. Schlafen bei dem unten bezeichneten
Mannchen hinten geschwarzt.

Verbreitung: Belgien, England.

Anmerkung: Das typische Exemplar der Sammlung Wesmael
ist leider etwas beschadigt, doch kann ein Mannchen aus der Sammlung
des British Museum, London, (England, SW., Nunton. Marshall coll.,
1904-120) sicher auf diese Art bezogen werden.

Opius fulgidus Hal. (Abb. 3, 4, 5, 6, 7)

Opius fulgidus Haliday, Ent. Mag., 4, 1837, p. 217, Nr. 38, 6.

Diachasma fulgidus Forster, Verh. naturh. Ver. preuss. Rheinl., 19, 1862, p. 259.
Diachasma fulgida Marshall, Trans. ent. Soc. London, 1891, p. 59, Nr. 3, d.
?Diachasma fulgida Marshall, Spec. Hymén. Europe V, 1894, p. 359, 9d.
Diachasma fulgidum Dalla Torre, Cat. Hymen., 4, 1898, p. 55.

Diachasma fulgidum Szépligeti, Genera insect., Fasc. 22, 1904, p. 162.

3. - Kopf: Etwas weniger als doppelt so breit wie lang, glatt,
hinter den Augen fast etwas erweitert, in weitem Bogen gerundet,

— ae DEC ia ee

= di ll les

GATTUNG OPIUS VI 151

Schlafen so lang wie die Augen, Hinterhaupt sehr schwach gebuchtet.
Augen verhaltnismassig klein, Wangen etwas langer als die basale
Mandibelbreite. Gesicht um ein Drittel breiter als hoch, weitlaufig,
aber kraftig punktiert, die Punktgriibchen sind seitlich zahlreicher als
in der Mitte, mit wenigen Haaren, der mediane, glatte Teil etwas empor-
gewolbt, Mittelkiel nur recht verschwommen ausgebildet; Clypeus

Abb. 3. - Opius fulgidus Hal. - Kopf und Thorax in Seitenansicht.

sichelf6rmig, vorne schwach eingezogen, etwas dichter punktiert als
das Gesicht, etwa in gleicher Ebene wie das Gesicht liegend. Mund
offen, Mandibeln an der Basis nicht erweitert, Palpen etwas kirzer als
die Kopfhohe. Fuhler borstenférmig, 35gliedrig, etwa so lang wie der
Kérper, das dritte Glied zweimal so lang wie breit, die folgenden sehr
langsam kirzer, die terminalen auch schmiler werdend, das vorletzte
Glied nur unbedeutend langer als breit, alle Geisselglieder deutlich
voneinander abgesetzt.

Thorax: Langgestreckt, nicht ganz doppelt so lang wie hoch,
Ober- und Unterseite ganz flach, parallel, kaum hoher als der Kopf
und etwa so breit wie dieser. Mesonotum vorne gerundet, glatt und
glanzend, die Notauli reichen auf die Scheibe und sind krenuliert,
ihr Verlauf bis zu dem etwas verlangerten Rtickengriibchen durch
feine Harchen angedeutet, vorne miinden sie je in ein kleines, haar-
punktiertes Feld, Seitenrander iiberall aufgebogen und von einer Borsten-
punktreihe begleitet, Mittellappen gegeniiber den Seitenlappen vorne
etwas vortretend; Praescutellarfurche mit etwa vier Langsleistchen;
Scutellum ganz flach, ohne Skulptur, mit einzelnen ganz wenigen Borsten-

152 MAX FISCHER

punkten; Postscutellum gegen die Mitte zu mit schwacher Krenulierung;
Propodeum gleichmàssig grob runzelig. Seiten des Prothorax oben glatt,
in der Mitte und unten grob runzelig; Mesopleuren glatt, Sternauli
tief eingedriickt und kraftig krenuliert, reichen bis an den Vorderrand,
gehen hier im Bogen jederseits in die vorderen Randfurchen tiber, diese
sind breit und mit zahlreichen Querleisten versehen, erreichen im Bogen
das obere Ende der hinteren Mesopleuralfurchen und trennen so die
Vorderecken ab, hintere Mesopleuralfurchen einfach; Metapleuren fast
durchwegs grob runzelig, nur in der Mitte mit glatter Stelle. Beine
gedrungen, Hinterschenkel dreimal so lang wie dick.

Fligel: Ziemlich gleichmassig braun verdunkelt; Stigma breit, .

dreieckig, r entspringt etwas hinter der Mitte, rl von zwei Drittel Stigma-
breite, einen stumpfen Winkel mit r2 bildend, r2 etwas kiirzer als cuqul,
r3 gerade, zweieinhalbmal so lang wie r2, R reicht an die Fligelspitze,
Cu2 fast parallelseitig, nach aussen kaum verengt, n. rec. schwach
postfurkal, d um ein Drittel langer als n. rec., B geschlossen, n. par.
entspringt etwas unter der Mitte von B; n. rec. im Hinterfliigel sehr
deutlich, Nervellus entspringt weit hinter der Mitte der Medialzelle.

Abdomen: Erstes Tergit so lang wie hinten breit, die Stigmen
befinden sich vor der Mitte der Seitenrander, bis zu diesen nach vorne
fast parallelseitig, dann stàrker verjiingt, hinten halb so breit wie vorne,
im vorderen Drittel mit zwei nach hinten konvergierenden Kielen, das
ganze Tergit gleichmassig grobzellig runzelig; zweites Tergit und Basis
des dritten mit sehr feiner Chagrinierung, nur Seitlich und in der Mitte
fehlt sie; der Rest des Abdomens ganz ohne Skulptur.

Farbung: Schwarz. Rotbraun sind: Kopf mit Ausnahme
von Stirn, Ocellarfeld, Mandibelnspitzen, der Taster und Fiihler; alle
Beine mit Ausnahme der Hiiften, Trochanteren und der mehr oder
weniger stark geschwarzten Tarsen; Rander der Hinterleibsmitte; die
hinteren Tergite mit angedeuteten braunen Querbandern. Fligelner-
vatur braun, Mesonotum dunkelbraun.

Relative Gròssenverhaltnisse

Korperlange: 128. Absolute Koérperlange:
4,00 mm.

Kopf: Breite = 32, Lange = 18, Hohe = 24, Augenlange = 9,
Augenhéhe = 13, Schlafenlange = 9, Gesichtshòhe = 15, Gesichts-
breite = 20, Palpenlange = 20, Fiihlerlinge = 125.

GATTUNG OPIUS VI 153

© Hera xy dercite:— 32,1 anee:— 50, Héhe = 28, Hinterschen-
kellange = 25, Hinterschenkelbreite = 8.

Fligel: Lange = 130; Breite = 58, Parastigma = 5, Stigma-
lange = 27, Stigmabreite = 8, rl = 6, r2 = 13, r3 = 34, cuqul =
ut — 9, CUZ — 29; Cus — 2/)m. rec,’ = 12d = 16.

Abb. 4. - Opius fulgidus Hal. - Kopf von oben.
Abb. 5. - Opius fulgidus Hal. - Hinterschenkel und Hinterschiene.
Abb. 7. - Opius fulgidus Hal. - Hinterfliigel.

bip Lanse — 60, Breite = 27; -1. Tergit Lange =
15, vordere Breite = 8, hintere Breite = 15.

Weibchen: Bohrer vorstehend, aber sehr kurz (briefliche
Mitteilung von Herrn A.W. Stelfox).

Verbreitung: England (Insel Wight, Originalfundort), Ir-
land, Italien (Florenz).

Anmerkung: Diese Beschreibung wurde nach einem Mànn-
chen entworfen, welches mir Herr A.W. Stelfox freundlicher Weise zum
Studium zur Verfiigung gestellt hat und von folgendem Fundort stammt:
Lucan, Co. Dublin, 22.VI.1945, leg. Stelfox. Stelfox und Nixon sind
der Meinung, dass es sich bei diesem Stiick um O. fulgidus Hal. handelt.
Da jedoch geringfiigige Abweichungen von der Halidayschen ‘Type
bestehen, wurde es als « O. fulgidus Hal. var. » bezeichnet. Die schwarze
Farbung von Thorax und Abdomen ist ausgedehnter als in der Urbe-
schreibung angegeben und auch die Fiihlerbasis ist ganz schwarz. Ob
Marshall 1894 (1.c.) unter diesem Namen wirklich die Halidaysche Art

154 MAX FISCHER

beschrieben hat, ist nicht ganz sicher. Nach der Mitteilung von Stelfox
uber die Lange des Bohrers zu schliessen, dtirfte das dort beschriebene
Weibchen jedenfalls nicht zu dieser Species gehòren.

Opius graeffei n. sp.

2. - Kopf: Doppelt so breit wie lang, glatt, hinter den Augen
nicht verengt, ebenso breit wie zwischen den Augen, Schlafen in weitem
Bogen gerundet, so lang wie die Augen, Hinterhaupt schwach gebuchtet.
Gesicht mehr als um die Halfte breiter als hoch, besonders unter den
Fihlern leicht nach vorne gewolbt, glatt und glanzend, nur mit sehr
spàrlichen, feinen Harchen besetzt; Clypeus schwach sichelfòormig,
vorne leicht eingezogen, in gleicher Ebene wie das Gesicht liegend,
durch einen feinen Einschnitt vom Gesicht getrennt, ohne Skulptur.
Mund offen, Mandibeln an der Basis nicht erweitert, Palpen deutlich
kiirzer als die Kopfhohe. Wangen so lang wie die basale Mandibelbreite.
Fuhler borstenformig, kiirzer als der Kéòrper, 28gliedrig, Fihlergeissel
gegen das Ende zu merklich diinner werdend, das dritte Fiihlerglied
kaum doppelt so lang wie breit, die folgenden kiirzer werdend, etwa
vom siebenten Glied an nicht langer als breit, alle Geisselglieder
deutlich, die terminalen perlschnurartig voneinanderabgesetzt.

Thorax: Nicht ganz doppelt so lang wie hoch, nur sehr wenig
hdher als der Kopf und wenig schmàler als dieser, Oberseite flach,
mit der Unterseite parallel. Mesonotum in den Vorderecken gerundet,
ganz glatt, ohne Skulptur oder Behaarung, nur die Vorderecken ganz
vorne punktiert runzelig und behaart, Notauli tief eingegraben, krenuliert
und mit Borsten besetzt, vollstàndig, sie vereinigen sich am Vorderrand
des verlingerten, tiefen Rtickengriibchens, Seiten iberall gerandet,
krenuliert und mit Borstenpunkten; Praescutellarfurche flach, deutlich
krenuliert; Scutellum niedergedriickt, in gleicher Ebene wie das Meso-
notum liegend, ganz glanzend und ohne jede Skulptur; Postscutellum
glatt; Propodeum gleichmàssig grob runzelig. Seiten des Prothorax
unten grob irregular gerunzelt, ein breiter Streifen entlang des oberen
Randes glatt; Mesopleuren glatt und glanzend, die Vorderecken durch
eine breit krenuliete Furche abgetrennt, Sternauli lang und stark kre-
nuliert, reichen bis an den Vorderrand, hintere Mesopleuralfurchen
scharf eingeschnitten und schmal, aber deutlich krenuliert; Metapleuren
grosstenteils grob runzelig. Beine gedrungen gebaut, Hinterschenkel
nur dreinal so lang wie breit, aber auch die mittleren und vorderen
Schenkel sehr dick.

GATTUNG OPIUS VI 155

Fliigel: Fast ganz, gleichmassig stark braun getribt; Stigma
breit, eiformig, r entspringt hinter der Mitte, rl bedeutend kiirzer als
die Stigmabreite, im Bogen in r2 ibergehend, r2 so lang wie cuqul,
r3 in leichtem Bogen nach aussen geschwungen, zweieinhalbmal so
lang wie r2, R erreicht die Fliigelspitze, cul deutlich S-formig geschwun-
gen, n. rec. schwach postfurkal, Cu2 parallelseitig, d um die Halfte
langer als n. rec., Nervulus interstitial, B geschlossen, n. par. entspringt
unter der Mitte von B; n. rec. im Hinterfliigel deutlich.

Abdomen: Erstes Tergit etwa so lang wie hinten breit, die
hintere Halfte mit ungefahr parallelen Seiten, die vordere mit nach
vorne konvergierenden Randern, hier mit zwei nach hinten konvergie-
renden, stark nach oben vortretenden Kielen, das ganze Tergit grob,
irregular runzelig; das zweite Tergit mit ganz feiner Chagrinierung, die
sich hinten verliert; Bohrer langer als der halbe Hinterleib.

Farbung: Schwarz. Braun sind: Kopf mit Ausnahme des
Ocellarfeldes und der Fiihler, alle Beine, Tegulae, Fltigelnervatur,
Unterseite des Abdomens und Hinterleibsmitte oben, aber auch die
hinteren Abdominaltergite haben braunliche Querbinden. Palpen
dunkler, aber nicht ganz schwarz.

Relative Gròssenverhaltnisse

(Um die absoluten Langen in Millimetern zu erhalten, sind bei
dieser und der folgenden Art die relativen Gréssen mit 0,033 zu multi-
plizieren.)

Peeper lange :’ 116. mosolute Korperlange:
3,83 mm.

Kopf: Breite = 32, Lange = 16, Héhe = 23, Augenlange = 8,
Augenhohe = 12, Schlafenlange = 8, Gesichtshòhe = 12, Gesichts-
bene. 20, Palpealinge. — 17, Fuhlerlinge — 100.

Thorax: Breite = 29, Lange = 48, Hohe = 26, Hinterschen-
kellange = 27, Hinterschenkelbreite = 9.

Fligel: Lange = 120, Breite = 50, Parastigma = 6, Stigma-
boe 24 pupmaprete— 8) rL=+*5,/r20= 12, r35=<20, cuqul =
oca ae 12, cus. =! 26, n. reo = 12, d = 16.

Pa bidioim ene olanee! "52, Breite'= 263.1. Tergit Linge = 15,
vordere Breite = 10, hintere Breite = 14; Bohrerlange = 35.

Mannchen: Unbekannt.

Figinad'o1t/> Slitalien,Triest, 19>coll.. Graeffe,' Holotype, im
Naturhistorischen Museum in Wien.

156 MAX FISCHER

Anmerkung: Diese neue Art steht dem O. fulgidus Hal.
am nàchsten, ist aber von dieser Species durch den langeren Bohrer
und die geringere Zahl der Fiihlerglieder specifisch unterschieden.
Marshall (1894) berichtet unter dem Namen Diachasma fulgida von
einem Weibchen, welches einen langeren Bohrer und etwa 28gliedrige
Fihler besitzt und es ist méglich, dass dieses zu der oben beschriebenen
Art gehòrt. Siehe auch die Anmerkung bei O. fulgidus Hal.

Opius hispanicus n. sp. (Abb. 8)

3. - Kopf: Doppelt so breit wie lang, glatt, hinter den Augen
fast etwas breiter als zwischen den Augen, Schlafen im weiten Bogen
gerundet, so lang wie die Augen, Hinterhaupt leicht gebuchtet. Ge-
sicht um ein Drittel breiter als hoch, mit sehr stumpfer, mittlerer Langs-
erhebung, glatt und glanzend, mit deutlichen, eingestochenen Punkten
und schiitter behaart; Clypeus vorne gerade abgestutzt, kaum gewòlbt,
ebenso punktiert und behaart wie das Gesicht, durch einen feinen
Einschnitt vom Gesicht getrennt; Mund offen, Mandibeln an der Basis
nicht erweitert, Palpen deutlich kiirzer als die Kopfhéhe. Wangen so
lang wie die basale Mandibelbreite. Fiihler fadenformig, kirzer als der
Korper, 35gliedrig, Fiihlergeissel gegen die Spitze nicht merklich
schmaler werdend, von der Mitte angefangen sind die Fuhler nur unmerk-
lich langer als breit, die folgenden allmahlich kirzer werdend, das
dritte Fihlerglied etwa doppelt so lang wie breit, alle Geisselglieder
schwach, aber deutlich voneinander abgesetzt.

Thorax: Nicht ganz doppelt so lang wie hoch, nur wenig
hoher als der Kopf und etwa gleich breit wie dieser, Oberseite flach,
mit der Unterseite parallel. Mesonotum in den Vorderecken gerundet,
ganz glatt und glanzend, selbst in den Vorderecken ohne Skulptur,
nur der vordere abschiissige Teil mit Spuren feiner Behaarung, Notauli
vollstandig, besonders vorne tief eingegraben, krenuliert, der ganzen
Lange nach mit Haaren besetzt, sie vereinigen sich am Vorderrand des
verlangerten, ziemlich tiefen Riickengriibchens, Seiten iberall gerandet
und mit Haarpunkten besetzt; Praescutellarfurche flach und mit einigen
Langsleistchen versehen; Scutellum niedergedriickt, in gleicher Ebene
wie das Mesonotum liegend, ohne Skulptur; Postscutellum glanzend;
Propodeum Uberall gleichmassig grob gerunzelt. Seiten des Prothorax
grob, irregular runzelig, ein breiter Streifen entlang des oberen Randes
glatt und glanzend; Mesopleuren ohne Skulptur, die Vorderecken

GATTUNG OPIUS VI 157

durch eine breite, gebogene und krenulierte Furche abgetrennt, Sternauli
lang, bis an den Vorderrand reichend und stark krenuliert, hintere
Mesopleuralfurchen schmal, aber scharf krenuliert; Metapleuren gròss-
tenteils runzelig. Beine gedrungen, Hinterschenkel dreimal so lang
wie breit, aber auch die mittleren und vorderen dick.

Fligel: Ziemlich stark braun getriibt; Stigma breit, eiformig,
r entspringt hinter der Mitte, rl etwas mehr als halb so lang wie die
Stigmabreite, einen sehr stumpfen Winkel mit r2 bildend, r2 etwas
kiirzer als cuqul, r3 ziemlich gerade, dreimal so lang wie r2, R reicht
nicht ganz an die Fligelspitze, n. rec. stark antefurkal, Cu2 nach aussen
schwach verengt, n. rec. um ein Viertel langer als d, B geschlossen,
Nervulus interstitial, n. par. entspringt unter der Mitte von B; n. rec.
im Hinterfliigel deutlich.

Abdomen: Erstes Tergit nur unmerklich langer als hinten
breit, in der hinteren Halfte mit fast parallelen Seiten, die vordere
Halfte mit nach vorne konvergierenden Randern, die seitlichen Kiele
im vorderen Drittel konvergieren nach hinten und treten stark hervor,
das ganze Tergit grob irregular gerunzelt; der Rest des Abdomens
ohne Skulptur, nur das zweite Tergit mit feiner Chagrinierung, welche
nur mit sehr starker Vergròsserung sichtbar ist und sich hinten verliert.

Farbung: Hell kastanienbraun. Schwarz sind: Fihlergeisseln,
Postscutellum, Propodeum, Metapleuren, Unterseite des Thorax, Hinter-
rander der Mesopleuren, erstes Abdominaltergit mehr oder weniger
und ein grosser Fleck auf dem Abdomen vor der Spitze. Palpen etwas
diinkler.

Relative Gréssenverhaltnisse

or pierl'anige : 139. Aa so La t 2 Of perl an de:
4,58 mm.

Pope Bree 32Lange —'16, Hohe — 25, Augenlange ='8,
Augenhohe = 13, Schlafenlange = 8, Gesichtshohe = 14, Gesichts-
breite = 19, Palpenlinge = 19, Fiihlerlinge = 125.

dh ona Breite:— 32,' Lange — 53, Hohe = 29, Hinterschen-
kellange = 28, Hinterschenkelbreite = 9.

Fligel: Lange = 120, Breite = 52, Parastigma = 5, Stigma-
en omemabpreite:— 09,1) =:5; r2-— 10,13 =:32, cuqul = 13,
ni 4 Gute 19 cul: — 20003; =25; mn! recao 13, d — 16.

Ab women iiange — 70, Brewte: =" 28;1. Tergit Lange =
18, vordere Breite = 11, hintere Breite = 16.

158 MAX FISCHER

Weibchen: Unbekannt.

Fundort: Spanien, Montserrat, 153 am 15.VII.1910, Holo-
type, im Naturhistorischen Museum in Wien.

Anmerkung: Diese Art steht in den systematischen Merk-
malen dem O. fulgidus Hal. und O. graeffet n. sp. am nachsten, denen
sie auch recht ahnlich ist. Sie ist von beiden besonders durch den antefur-
kalen n. rec. und die ausgedehnt rotbraune Farbung verschieden.

Opius rimulosus (Marsh.)

Diazhasma rimulosa Marshall, Spec. Hymén. Europe V bis, 1897, p. 238, gd.
Diachasma rimulosum Szépligeti, Genera insect., Fasc. 22, 1904, p. 162.

Diese Art wurde auf Grund der in der Originalbeschreibung
angegebenen Merkmale in die Bestimmungstabelle eingebaut. Leider
konnte der Typus in keiner der in Frage kommenden Sammlungen
gefunden werden, so dass diese Species bis auf weiteres nicht aufgeklart
werden kann.

Verbreitung: Italien (Genes).

Opius rugiventris ‘Thoms.

Opius rugiventris Thomson, Opusc. entom., 1895, p. 2178, 94.
Opius rugiventris Dalla Torre, Cat. Hymen., 4, 1898, p. 66.
Opius rugiventris Szépligeti, Genera insect., Fasc. 22, 1904, p. 165.

2. - Kopf: Zweieinhalbmal so breit wie lang, glatt, Ocellen
gross, der Raum zwischen ihnen kleiner als ihre eigene Grosse, etwas
vorstehend, Schlafen halb so lang wie die Augen, hinter den Augen
stark verengt, Hinterhaupt leicht gebuchtet. Gesicht breiter als hoch,
fein runzelig und sehr fein behaart, Mittelkiel der oberen Halfte sehr
stumpf, Clypeus schmal und glatter als das Gesicht. Mund offen, Man-
dibeln an der Basis nicht erweitert, Palpen langer als die Kopfohe.
Fihler fadenformig.

Thorax: Um ein Viertel bis ein Drittel langer als hoch, um
die Halfte hoher und etwas schmàler als der Kopf, Oberseite gerundet;
Mesonotum glatt, in den Vorderecken gerundet, Notauli tief und in
der Tiefe fein krenuliert, mit feinen, abstehenden Haaren, reichen auf
die Scheibe des Mesonotums und enden dort frei, Riickengriibchen
fehlt, Seitenrander iberall aufgebogen, daneben weitlàufig krenuliert;
Scutellum glatt, Postscutellum krenuliert; Propodeum grob maschenartig
skulptiert. Seiten des Prothorax glatt, vordere und hintere Furche mit

GATTUNG OPIUS VI 159

feiner Krenulierung; Mesopleuren glatt, Sternauli breit krenuliert, die
Krenulierung geht vorne in ein verbreitertes Feld mit grubenartigen
Vertiefungen iiber, vordere Mesopleuralfurche breit krenuliert, hintere
schmal krenuliert. Beine massig schlank, Hinterschenkel fast viermal
so lang wie dick.

Fligel: Hyalin; Stigma dreieckig, r entspringt aus der Mitte
des Stigmas, rl kaum halb so lang wie die Stigmabreite, mit r2 einen
stumpfen Winkel bildend, r2 etwa so lang wie cuqul, r3 gerade, zweiein-
halbmal so lang wie r2, R reicht an die Fliigelspitze, Cu2 nach aussen
stark verschmalert, n. rec. postfurkal, B aussen unten geschlossen,
n. par. entspringt etwa aus der Mitte von B; n. rec. im Hinterfliigel
angedeutet.

Abdomen: Eifòrmig, am dritten Tergit am breitesten, etwa
um ein Drittel langer als breit. Erstes Tergit so lang wie hinten breit,
hinten doppelt so breit wie vorne, kraftig irregular langsgestreift, da-
zwischen teilweise mit querer Krenulierung, der vordere, von einer halb-
kreisformigen Querleiste begrenzte ausgehohlte Teil schwach runzelig,
der hintere Teil mit kraftigem Mittelkiel und jederseits mit einem weniger
deutlichen seitlichen Langskiel; zweites Tergit um ein Viertel kiirzer
als das erste, mit kraftigen und parallelen Langsrunzeln, dazwischen
quer krenuliert; drittes Tergit halb so lang wie das zweite, die Skulptur
des zweiten Tergites setzt sich auf das dritte fort, verschwindet aber
allmahlich gegen den hinteren Rand zu; die tbrigen Tergite glatt;
Bohrer halb so lang wie der Hinterleib.

Farbung: Dunkelbraun. Rotgelb sind: Kopf, Futhlerbasis
und Prothorax. Gelb sind: Mandibeln mit Ausnahme der Spitzen,
Palpen und alle Beine mit Ausnahme ihrer Klauenglieder. Braun sind:
Scutellum und die benachbarten Teile des Thorax, Tegulae und Fligel-
nervatur.

Relative Grossenverhaltnisse

Kérperlange: 102. Absolute Kérperlange:
3,19 mm.

eps oirerte — Sl Lange = 12, Hohe = 21, Augenlange =
8, Augenhohe = 12, Schlafenlange = 4, Gesichtshohe = 13, Gesichts-
cette. =-.18, Palpenlange = 25.

ior ag mbteite.— 28; Linge =- 45,.H6éhe 0.= 35, Hinter-
schenkellange = 26, Hinterschenkelbreite = 7.

160 MAX FISCHER

Fligel: Lange = 110, Breite = 45, Parastigma = 5, Stigma-
lange =-27, Stigmabreite = 8, cl: = 3512 = 1213 = 42 enga ie
cuga2 =‘: cut -15,.cu2:= 21 cad. 30m feces ena ee

Abdomen: Lange ="45, Breitte’— 3271 Teton Lance ae
vordere Breite = 11, hintere Breite = 20; Bohrerlange = 22.

Mannchen: Mit dem Weibchen wohl tibereinstimmend.

Fundort: Sonderburg, Deutschland.

Opius rugosus Wesm.

Opius rugosus Wesmael, Nouv. Mém. Acad. Sci. Bruxelles, 11, 1838, p. 147, Nr. 29, 9.
©)

Diachasma rugosa Marshall, Trans. ent. Soc. London, 1891, p. 60, Nr. 4, 9.
Diachasma rugosa Marshall, Spec. Hymén. Europe, V, 1894, p. 357, 9.
Diachasma rugosum Dalla Torre, Cat. Hymen, 4, 1898, p. 55.

Diachasma rugosum Szépligeti, Genera insect., Fasc. 22, 1904, p. 162.

o. - Kopf: Mehr als doppelt so breit wie lang, hinter den
Augen geradlinig verengt, glatt, Schlafen kaum halb so lang wie die
Augen, Ocellen wenig vortretend, Hinterhaupt fast gerade. Gesicht
breiter als hoch, punktiert, glanzend, mit stumpfem Mittelkiel, Clypeus
schmal, punktiert, deutlich abgesetzt. Mund offen, Mandibeln an der
Basis nicht erweitert, Palpen so lang wie die Kopfhoéhe. Fuhler borsten-
formig, langer als der Kérper, 33gliedrig.

Thorax: Um ein Viertel langer als hoch, um die Halfte hòher
und etwas schmaler als der Kopf. Mesonotum in den Vorderecken
gerundet, ganz glatt, Notauli vorne tief, punktiert, auf der Scheibe
verschwindend, Riickengrtibchen fehlend, Seitenrander aufgebogen und
von einer Punktreihe begleitet; Scutellum und Postscutellum glatt;
Propodeum grob netzartig skulptiert. Seiten des Prothorax ganz glatt;
Mesopleuren glatt, hintere Mesopleuralfurche krenuliert, vordere glatt,
Sternauli breit und grob, grubig runzelig, auch in der Nahe des Vorder-
randes einige ahnliche Griibchen. Beine kràftig, Hinterschenkel mehr
als dreimal so lang wie dick.

Fluigel: Fast hyalin; Stigma breit dreickig, r entspringt aus
der Mitte, rl halb so lang wie die Stigmabreite, r2 so lang wie cuqul,
mit rl einen stumpfen Winkel bildend, r3 mehr als doppelt so lang wie
r2, fast nach aussen geschwungen, R reicht an die Fligelspitze, n. rec.
postfurkal, Cu2 nach aussen verengt, d mehr als um die Halfte langer
als n. rec., B geschlossen, n. par. entspringt unter der Mitte von B;
n. rec. im Hinterfliigel fehlend.

GATTUNG OPIUS VI 161

Abdomen: Breit eiformig, um zwei Fiinftel langer als breit;
erstes Tergit so lang wie hinten breit, nach vorne in den hinteren zwei
Dritteln fast gar nicht, dann stark verengt, das glatte, etwas ausgehdhlte
vordere Drittel durch einen bogenformigen Querkiel abgetrennt, der
hintere Teil ebenfalls glatt, aber mit einem kraftigen Mittelkiel und
jederseits mit drei fast ebenso kraftigen seitlichen Langskielen; zweites
Tergit kraftig langsgestreift, diese Streifung setzt sich auf das dritte
Tergit fort, wird jedoch schwacher; Endhalfte des dritten ‘Tergites
sowie die folgenden glatt; Bohrer von ein Viertel oder ein Fiinftel Hinter-
leibslange.

Farbung: Braunrot. Gelb sind: Mundwerkzeuge mit Aus-
nahme der Mandibelspitzen, Tegulae und alle Beine ausser ihren Klauen-
gliedern. Stemmaticum und Vorderrand des Propodeums schwarz.
Fihler ausser den beiden ersten Gliedern dunkel.

Relative Gròssenverhaltnisse

Peorperdian ge si15, ibs dibute! Rbeperlampe::
3,59 mm.

Pert. bree — 23, Lange — “13; Hohe = 20; Augenlange =
9, Augenhohe = 11, Schlafenlange = 4, Gesichtsh6he = 11, Gesichts-
meee — 15, Paltpenlanpe = 20.

@hotax Breite — 25, Lange = 40, Hohe = 33, Hinterschen-
kellange = 23, Hinterschenkelbreite = 6.

Fligel: Lange = 95, Breite = 45, Parastigma = 4, Stigma-
fe e oliemabpreite — /, rl 3.12 = 13, r3 = -30, cuqul =
Peed Ocul — 13, cu? — ‘20.13 — 28, n. rec: ,;=.8, d = 13,

Sead owe nt Lanser.52, Breite: — 32; 1, 'Fergit. Lange =
14, vordere Breite = 8, hintere Breite = 15.

Mannchen: Unbekannt.

Fundort: Liege, Belgien.

Anmerkung: Da das typische Exemplar aus der Sammlung
Wesmael etwas beschadigt ist, musste die Beschreibung der Fiihler,

der Notauli, des Riickengriibchens und des Bohrers nach Marshall
erganzt werden.

Opius wichmanni Fi.
Opius wichmanni Fischer, Mitt. Miinch. Ent. Ges., 47, 1957, p. 12, 94.

(genaue Beschreibung).

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXI 6

162

GIUSEPPE JANNONE e GIOVANNI BINAGHI

Osservatorio per le Malattie delle Piante di Genova

Direttore Prof. G. Jannone

GLI ACARI FITOFAGI DI INTERESSE AGRARIO
ALLA LUCE DELLE ODIERNE, ACQUISIZIONI

Durante questi ultimi anni è stato riscontrato un impulso del
tutto particolare dato da valenti specialisti e tecnici sia italiani che stra-
nieri allo studio degli Acari fitofagi. E ciò in rapporto alla sempre cre-
scente importanza che molti di questi hanno assunto e vanno assu-
mendo quali danneggiatori di piante di interesse agrario più o meno
notevole.

Consultando riviste e periodici, si rileva il frequente ricorso del-
l'argomento degli Acari fitofagi con segnalazioni di comparse nel terri-
torio nazionale di specie che ancora non erano state segnalate o di ul-
teriore diffusione e virulenza, di altre che già erano note e confinate in
alcune ristrette regioni d’Italia, e di altre ancora ampiamente diffuse,
considerate come limitatamente dannose e poi riscontrate invece come
fortemente pregiudizievoli.

Varie sono le ipotesi che possono essere invocate per spiegare
questo stato di cose, e la più ricorrente vorrebbe attribuire la causa della
maggiore pullulazione di questi minuscoli parassiti vegetali al larghissimo
impiego che negli ultimi 14-15 anni, e cioè dalla fine della seconda guerra
mondiale alla data odierna, è stato fatto di prodotti insetticidi per uso
agricolo di origine organico-sintetica tipo Dicloro-Difenil-Tricloroetano
(DDT), Esaclorocicloesano (HCH), Clordano, Eptacloro, Aldrin, Dieldrin,
etc., 1 quali, non esplicando azione acaricida e possedendo soltanto po-
tere insetticida più o meno vigoroso addizionato ad un’azione residua
variamente elevata ma sempre notevole, hanno turbato l’equilibrio
biologico degli ambienti ove venivano somministrati, portando a morte
un gran numero di simbionti o insetti predatori di Acari e dando così
a questi ultimi la possibilità di potersi riprodurre in un ambiente privo
di cause nemiche, senza subire alcun freno imposto da altri elementi
biologici ai fini di un equilibrio naturale. Significative a questo propo-

ACARI FITOFAGI 163

sito sono le osservazioni effettuate da FoscHI e CARLOTTI (1956), i quali
hanno accertato che i trattamenti invernali svolti con prodotti insetti-
cidi a base di olio giallo devitalizzano le uova ibernanti dell’Emittero
Eterottero Malacocoris chlorizans var. smaragdina, uno dei predatori
più attivi del Metatetranychus ulmi, così come prodotti a base di Esteri
fosforici e DDT, che vengono normalmente impiegati nei trattamenti
primaverili-estivi, uccidono le larve (neanidi) e le ninfe del predetto
Miride. AmBROsI e LENARDUZZI (1959) scrivono all’incirca che l’uso di
un prodotto sistemico (essi adoperarono il Systox della Bayer contro
l’Eotetranychus carpini) distrugge totalmente gli Artropodi utili, alcuni
dei quali predatori di Acari, per cui con l’impiego dei sistemici in genere
si viene a turbare maggiormente l'equilibrio biologico di quando si
usano gli acaricidi selettivi, che se sopprimono in parte gli Acari preda-
tori (vedi Typhlodromus), non influiscono sulla restante fauna utile.
Alcuni Autori ovviamente interessati e non del tutto imparziali
tenderebbero, invece, ad escludere quale causa del crescente sviluppo
e di una più larga diffusione degli Acari fitofagi l’uso degli insetticidi
clororganici di sintesi, o per lo meno a ritenere che essa rappresenti solo
una concausa, considerando che il numero dei predatori presenti, ad es.,
in un frutteto non è sufficiente a impedire l’inizio di una infestazione
da Acari, e che detti predatori (costituiti oltre che da Insetti anche da
altre specie di Acari zoofagi) si sviluppano in maggiore quantità solo
quando la popolazione degli Acari fitofagi è molto fitta. Quest'ultima
asserzione è vera secondo noi anche per tanti altri casi di sviluppo enorme
di simbionti in un dato ambiente infestato fortemente da una sola specie
O più specie di insetti dannosi. Sempre gli stessi Autori rilevano che du-
rante 1 mesi estivi si hanno fenomeni di migrazione di alcune specie di
Acari fitofagi (Tetranychus urticae) dalle erbe spontanee alle piante ar-
bustive ed arboree, che pure il vento favorisce la loro diffusione, e inol-
tre che le piante più colpite sono normalmente quelle che sottostanno
a condizioni ambientali meno favorevoli o deperite per altri fattori.
Il settore che si riferisce ai predatori degli Acari fitofagi, data la
notevole importanza che esso riveste nel quadro generale dello studio
di questo argomento, è stato ampiamente trattato di recente da vari
ricercatori, sia in opere originali, sia con articoli consistenti in ricapito-
lazioni riassuntive dei risultati conseguiti da biologi italiani e stranieri,
accertando che la schiera dei predatori è veramente cospicua ed è rap-
presentata, come si è già accennato in precedenza, da numerose altre
specie di Acari con regime trofico zoofago e da Insetti. In Europa, 1

164 G. JANNONE E G. BINAGHI

predatori pit importanti degli Acari fitofagi, e specialmente dei Tetra-
nichidi, sono i seguenti, alcuni dei quali sono stati illustrati dal SALVA-
TERRA (1950), dal RoBERTI (1946 e 1954), da FoscHI e CARLOTTI (1956)
dal Bua (1958) e da AmBrosi e LENARDUZZI (1959).

Tra gli Acari figurano: Typhlodromus tiliae Oud., T. finlandicus
(Oud.), 7. tiarum Oud., T. rhenanus (Oud.), T. cucumeris Oud., T.
masseei Nesb., T. aberans Oud., T. soleiger Ribaga, T. bakeri Garman.,
T. longipilus Nesb., T. vitis Oudem., Phytosetus macropilis Banks, Ph.
spoofi Oudem e Mediolata mali Ewing. Tra gli Insetti Neurotteri la larva
della Chrysopa carnea Steph. e di altre specie; tra quelli dell’ordine dei
Coleotteri, fam. Staphylinidae, le Oligota flavicornis Lac. e O. punctulata
Heer, fam. Coccinellidae lo Stethorus punctillum Wse. ; tra quelli del-
l Ordine dei Tisanotteri alcuni Scolothrips, Haplothrips, Leptothrips,
il Thrips tabaci Lind. (che è specie dannosa), etc. ; tra quelli dell’ ordine
degli Emitteri | Anthocoris nemorum L. e VA. nemoralis Fab., l’Orius
minutus L., Malacocoris chlorizans Panz. e var. smaragdina Fieb., Ble-
pharidopterus angulatus Fall., Camptobrochis lutescens Schill., Orthotylus
marginalis Reut. e Campylomma verbasci Mey. D.; tra gli Insetti del-
l’ordine dei Ditteri figurano alcuni Cecidomiidi del gen. Arthrocnodax,
che danno la caccia specialmente agli Acari fitofagi Tetranichidi; in
particolare | ANDRE’ (1949) cita lA. carolina che attaccherebbe quasi
esclusivamente le uova degli Acari e solo occasionalmente qualche
adulto, una larva distruggerebbe in media 50 uova di Acari al giorno,
e su di una sola foglia sarebbero stati contati fino a 52 individui. Recen-
temente è stato segnalato dal ROBERTI (1954) per il napoletano il Ceci-
domiide Therodiplosis persicae Kieffer, predatore allo stadio larvale di
Tetranychus, specie già nota per la Francia, l'Inghilterra e l'Olanda.
Lo stesso ROBERTI (1946) scrive che in occasione di una forte infesta-
zione di Tetranychus telarius riscontrata sugli agrumi della Costa Sor-
rentina (prov. di Napoli) egli notò un grande sviluppo di insetti preda-
tori appartenenti agli ordini dei Tisanotteri, Coleotteri, Neurotteri e
Ditteri, sui quali avrebbe poi riferito ulteriormente per una più detta-
gliata descrizione ed una esposizione di notizie biologiche.

Come è stato già accennato in precedenza, la recente comparsa di
studi e revisioni di gruppi di importanza agraria ha portato notevoli
modificazioni alla nomenclatura delle varie entità e precisazioni di na-
tura ecologica, per cui si è pensato di fare cosa utile riassumere nella
presente nota, e precisamente nella elencazione che segue, le più impor-
tanti acquisizioni nel campo dell’acarologia agraria, limitando le notizie

ACARI FITOFAGI 165

alle specie di maggiore frequenza e infestanti le colture più comuni,
allo scopo di aggiornare in un settore così complesso ed in continua
evoluzione dal punto di vista delle conoscenze ecologiche, tassonomiche
e fitoiatriche, anche coloro che, pur vivendo in margine a tali problemi,
ne sono direttamente interessati (operatori agricoli in senso lato e in
particolare frutticoltori, orticoltori, floricoltori, produttori e propagan-
disti di prodotti antiparassitari, tecnici agricoli degli Ispettorati della
Agricoltura addetti alla consulenza e alla propaganda, commercianti
esportatori, etc.). Ciò dimostra come l’indagine scientifica e tecnica
penetri capillarmente in ogni parte della fitopatologia, nulla lasciando
di trascurato nel supremo interesse della salvaguardia e della protezione
dei beni della terra.

Parallelamente agli studi bio-sistematici, anche le ricerche sui
metodi di lotta sono state intensamente proseguite e costituiscono argo-
mento che impegna l’attività dei chimici e dei biologi, alla ricerca di
nuove formulazioni che possano garantire quei pieni successi ai quali
purtroppo fino ad oggi non è stato possibile addivenire. Molti ritrovati,
specialmente quelli della serie dei composti organici dello zolfo e del
fosforo che sembrava avessero risolto il problema, sono stati accantonati
o stanno per esserlo, essendosi dimostrato che molte specie presentano
una tendenza all’assuefazione, dando luogo a generazioni resistenti e
che aumentano sempre più la loro resistenza verso un determinato anti-
parassitario o gruppo di antiparassitari. Tale fenomeno si è pure mani-
festato da tempo nella classe degli Insetti, ove, come è noto, si hanno
oggi ceppi di Mosca domestica e di Zanzare malarigene e non malari-
gene DDT-resistenti. Molto probabilmente questa caratteristica è pro-
pria anche di altre entità entomatiche aventi un ciclo di sviluppo molto
rapido e con numerose generazioni nel corso dell’anno, le quali consentono
che l’attitudine alla resistenza a un determinato veleno (mitridatismo) si
consolidi nelle caratteristiche genetiche della specie in un intervallo
di tempo molto breve e diventi un carattere fisso e trasmissibile eredi-
tariamente, potendosi tale fatto considerare una mutazione fisiologica,
se di mutazione si potesse parlare.

In un primo tempo, e cioè solo pochi anni addietro, sembrava
che tra la serie dei preparati fosforganici, il Systox possedesse, oltre che
un elevato potere insetticida, anche una discreta azione acaricida,
per i buoni risultati che si ottenevano dopo il suo impiego, e spesso
non soltanto per semplice contatto ma anche per via sistemica. Poi si è
visto che l’auspicata distruzione degli Acari fitofagi era però solo mo-

166 G. JANNONE E G. BINAGHI

mentanea o transitoria, e che dopo alcuni mesi si assisteva al ripopola-
mento delle piante infestate con masse di individui non più tenute a
freno dalla microfauna utile, che era invece totalmente scomparsa a
seguito del trattamento o dei trattamenti. In attesa quindi che le ricerche
dei chimici e dei biologi impegnati in questo importante settore di ri-
cerca, trovino la formulazione o le formulazioni ottime sotto tutti i punti
di vista, si pensa che la lotta contro gli Acari fitofagi ed in particolare
contro i Tetranichidi, allo scopo di contrastare i processi di assuefazione
o mitridatismo, possa orientarsi verso l’applicazione di trattamenti par-
ticolari consistenti nell’alternare l’impiego di preparati a base di Esteri
fosforici con quello di preparati tiofosforici o con composti a base di
principi organici dello zolfo tipo Aramite, Tedion, etc. - Bua (1958),
per coloro che non usano fare i trattamenti invernali, consiglia di ef-
fettuare, nella lotta contro il Metatetranychus ulmi, 2-3 trattamenti con
acaricidi selettivi, nel periodo che va dall’inizio della schiusura delle
ova d’inverno alla comparsa degli adulti, intervenendo per la prima volta
quando circa la metà delle ova ibernanti sono già schiuse; si tenga pre-
sente che l’inizio della schiusura delle ova d’inverno si manifesta di
norma un poco prima della fioritura dei meli, e cioè verso la fine di
Marzo-primi di Aprile, continuando per alcune settimane dopo con
ritmo variabile a seconda dell’andamento climatico e termico in parti-
colare.

Lo stesso Autore insieme a BIAGINI (1959) e per la medesima specie
di Acaro scrive che per controllare il M. ulmi vi sono varie difficoltà
e che al momento attuale il miglior sistema per combattere il parassita
è quello di effettuare «un trattamento invernale con olii gialli per cer-
care di devitalizzare il maggior numero possibile di uova, seguito, nel
caso se ne presenti la necessità, da uno o più trattamenti con acaricidi
selettivi in estate ».

Per quanto riguarda l’Acaro giallo della vite (Eotetranychus carpini)
ed un altro nuovo Acaro trovato in quel di Trieste sulla stessa pianta
e determinato per tale da Dosse dell'Istituto per la Difesa delle Piante
di Stoccarda (Brachytydeus caudatus Ant. Dug.), AMBROSI e LENARDUZZI
(1959) concludono che fra i trattamenti invernali solamente quelli a
base di poltiglia solfocalcica (da 6 a 8 Bé.) possono risultare utili nel caso
si agisca dopo un attacco massivo. Tuttavia, la riduzione della popola-
zione svernante è sensibile, non però in misura tale da eliminare l’in-
festione primaverile, ma soltanto da ritardarla. Nella lotta primaverile-
estiva i migliori risultati sono stati ottenuti con l’impiego dei prodotti

Ss

ACARI FITOFAGI 167

ovo-larvo-adulticidi, i quali hanno superato nei loro effetti i prodotti
larvo-adulticidi ‘e ‘sistemici, grazie alla loro evidente azione su tutti gli
stadi degli Acari. I risultati più decisivi e confortanti sono stati quelli
con i prodotti a triplice attitudine usati poco dopo la prima deposizione
delle uova sulle foglie da parte delle femmine svernanti (fine Maggio),
i quali hanno bloccato l’infestione senza richiedere ulteriori interventi.

Nei riguardi degli Acari delle piante da fiore un chiarimento sui
vari preparati chimici da usare viene puntualizzato da CIAMPOLINI
(1959), il quale riconosce che pur essendo di non scarsa importanza
l’apporto benefico dei parassiti utili «è anche vero che, nella massima
parte delle colture da fiore italiane, la schiera dei predatori non riesce,
anche se folta, ad avere ragione delle forme nocive degli Acari e che
pertanto la lotta chimica si impone dovunque; dipende tuttavia solo da
noi il sapere indirizzare i nostri sforzi verso le epoche e i prodotti più
adatti ».

In definitiva possiamo dire che allo stato attuale delle nostre co-
noscenze nel campo della lotta chimica contro gli Acari fitofagi, oltre
che mirare alla distruzione di questi ultimi in tutte le loro forme, oc-
corre anche procedere nella scelta degli acaricidi oggi a nostra disposi-
zione con estrema cautela e prudenza, intese a discernere quelli che
devono essere applicati a colture i cui prodotti sono destinati all’ali-
mentazione umana da quelli che devono essere applicati a piante floreali
e ornamentali in genere, coltivate sia in pieno campo, sia nelle serre.
Per i trattamenti ai fruttiferi, alla vite, alle colture orticole, etc., la pre-
ferenza dovrà essere rivolta in linea di massima verso le operazioni
iifor nali con oli minerali; 0. con polisolfuri di
Game Wo, Sidurante vil: petiodo vegetativo, con
sioisipen'sionbt aequose di zolfo colloidale o an-
ford com 'ic imposti ‘organici dello zolfo dotati
di bassissimo potere tossico, ‘ad azione preva-
lentemente selettiva, e cioè solo con acaricidi
nenti limitatissima/azione insetticida al fine
WaWbpeese rvame! le ‘entità entomatiche'predatrici
degli Acari stessi.

Per i trattamenti da praticarsi invece alle colture floreali o a piante
di interesse agrario in genere, ma non destinate all’alimentazione umana,
si può liberamente fare ricorso, secondo il nostro parere, ai co m po -
sila b'as'erdi esteri fosforici: tiofosfotici o della
scala dei clorurati aromatici, dotati‘ tutti di elevato

168 G. JANNONE E G. BINAGHI

potere tossico, ferme restando le norme cautelative che presiedono alla
pratica somministrazione di questi prodotti e avendo cura di alter-
nare i trattamenti con acaricidi contenenti diverso principio attivo, al
fine di evitare fenomeni di assuefazione o « mitridatismo », di cui si è
fatto cenno nei precedenti paragrafi.

Va ancora rilevato nel quadro generale della lotta contro gli Acari
fitofagi quanto dice giustamente il GassER (1956) e cioè che « una lotta
razionale degli Acari nei frutteti (o in qualsiasi altro tipo di coltura agra-
ria, aggiungiamo noi), è possibile soltanto quando sono conosciute le
specie che vi si presentano, la loro biologia ed ecologia, quando può
essere valutato esattamente il periodo della invasione, quando si cono-
scono i pregi ed i difetti delle sostanze usate, quando queste vengono
applicate a tempo debito e con i migliori metodi di applicazione, e so-
prattutto quando i trattamenti sincronizzano esattamente con gli altri
(trattamenti). La lotta contro gli Acari non deve essere considerata un
problema a sè stante, ma come una misura protettiva delle piante, ar-
monicamente inquadrata nel piano generale dei trattamenti ».

Ed ora desideriamo esporre alcuni nostri punti di vista circa il
panorama della lotta contro gli Acari delle pomacee e del melo in parti-
colare, in relazione alle nostre esigenze di paese produttore ed esporta-
tore, a seguito di quanto si è verificato negli ultimi anni e cioè da quando
si è iniziato ad usare insetticidi organici di sintesi per la lotta contro vari
insetti. |

In considerazione che il melo è la pianta che negli ultimi 14-15
anni si è dimostrata in Italia la più sensibile, o almeno una tra le più
sensibili e danneggiate da alcune specie di Acari fitofagi, quali la Bryobia
rubrioculus e il Metatetranychus ulmi, tanto per citare quelle più cono-
sciute, con riflessi alle volte gravi sulla produzione e sul nostro com-
mercio di esportazione di mele verso alcuni paesi (e tra questi vogliamo
citare l’Egitto le cui Autorità Fitosanitarie si sono dimostrate in varie
occasioni rigidissime e intransigenti nel respingere partite infestate, sia
pure in forma lievissima, da uova di Acari);

non dimenticando che le specie di Acari fitofagi che infestano da
noi più frequentemente il melo, dalle regioni più meridionali a quelle
più settentrionali, sono oligofaghe, come la prima di quelle sopra citate,
o estremamente polifaghe, come la seconda, contrariamente ad altre
specie dello stesso gruppo o di gruppi vicini che alle volte sono scarsa-
mente oligofaghe o addirittura monofaghe, per cui una volta ripristinato

x

sui meli quell’equilibrio biologico che è sempre esistito in materia di

ACARI FITOFAGI 169

Acari fino alla fine dell’ultimo conflitto mondiale o quasi, e cioè fino
alla vigilia dell’uso estesissimo e indiscriminato degli insetticidi organici
di sintesi (clorurati), sicuramente esso sarà rotto o compromesso in modo
irreparabile da reinfestioni a breve o a lungo termine;

tenendo presente che altri fruttiferi la cui produzione viene de-
stinata all'esportazione, ma quasi sempre di mercati più vicini e meno
restrittivi nei riguardi delle infestazioni da Acari fitofagi, quali il pesco,
l’albicocco, il susino, il kaki, etc., sfuggono o non vanno incontro in
maniera così massiva e preoccupante come il melo e alle volte il pero
agli attacchi dei predetti Acari, per cui possono essere ancora indiffe-
rentemente sottoposti ai trattamenti antiparassitari suggeriti dalla più
moderna e raffinata tecnica chimico-biologica che prescinda dagli equi-
libri tra parassiti e simbionti;

per il melo coltivato in forma specializzata o sub-specializzata,
e forse anche per il pero nelle stesse condizioni ambientali e colturali,
noi consiglieremmo di tornare ai trattamenti antipa-
Wwssdgtari a base di arseniato di piombo-o di ‘altri
arseniati di pari efficacia per combattere la Cydia po-
monella (L.), coadiuvati da trattamenti economici
dici vecchi insetticidi per contatto, a base
di rotenone, piretro, tabacco, olî emulsionati, quassio, etc. per combat-
tere gli Afidi, le Psille, i Microlepidotteri minatori delle foglie e le ova
e larve neonate vaganti della stessa Cydia, oltre che dai vecchi sistemi
meccanici per la cattura e la distruzione delle larve mature e delle cri-
salidi di quest’ultima o della loro conservazione per lo sviluppo dei
parassiti, abbandonando definitivamente e senza rimpianto l’uso dei
prodotti organici di sintesi (clorurati) sotto qualsiasi forma e di qual-
siasi composizione chimica. Noi consiglieremmo cioè di tornare al vec-
chio metodo o al vecchio complesso di metodi di lotta contro la Cydia
pomonella e contro Afidi, Psille, Microlepidotteri etc. esposto con tanta
chiarezza e semplicità dal compianto Prof. SILVESTRI, che vedeva i proble-
mi con pari interesse e dal punto di vista scientifico e da quello pratico ed
economico, in quel volume primo e secondo del suo Compendio di
Entomologia Applicata rimasto incompiuto, ed esposto al-
tresì da molti, anzi da tutti gli altri entomologi che pubblicarono i loro
suggerimenti in materia fino alla scoperta dei nuovi insetticidi cloror-
ganici di sintesi. In tal modo salveremmo i parassiti e i predatori per
così dire « classici » degli Acari fitofagi, ripristinando sul melo e sul pero,

170 G. JANNONE E G. BINAGHI

ma specialmente sul primo, il « classico » equilibrio biologico, e facendo
naturalmente e automaticamente scomparire un po’ per volta il problema
grave e pesante degli Acari fitofagi che oggi assilla i coltivatori delle
pomacee e specialmente del melo.

Sappiamo che tale asserzione, suggerimento o conclusione che dir
si voglia alla parte introduttiva di questa memoria coinvolge e intacca
una massa considerevole di interessi costituiti di recente, e cioè da 14-15
anni, e già consolidati sotto forma di processi produttivi e organizzativi
di vendita di prodotti antiparassitari, per i quali prodotti verrebbe ad
essere soppresso un vasto campo di impiego, pur assicurando il rifio-
rire di altri interessi sconvolti e fagocitati dall’ammodernamento di al-
cune pratiche di lotta contro gli insetti dannosi all’agricoltura. Sappiamo
anche che potremo essere tacciati di retrogradi o, dai più benevoli, di
statici e caparbiamente conservatori in materia di tecnica antiparassitaria
in agricoltura. Ma la nostra coscienza e il nostro dovere di tecnici verso la
soluzione di problemi contingenti della nostra agricoltura ci porta a pro-
spettare questi nostri punti di vista, che se cozzeranno contro l’intran-
sigenza dei più accaniti difensori dell'impiego ad oltranza e sempre su
più vasta scala di vecchi e nuovi prodotti di sintesi per combattere tutti i
parassiti del melo e del pero, e specialmente la Cydia pomonella, gli Afidi,
le Psille e i Microlepidotteri, rendendo sempre più pesanti problemi di
lotta che prima non esistevano assolutamente nel campo delle pomacee,
troveranno nel contempo l’assenso di tecnici e di studiosi che come noi
vedono gli attuali problemi dei parassiti del melo e del pero in rapporto
alla produzione, all’esportazione e alla possibilità di un ritorno a metodi
non molto vecchi e che al loro tempo avevano dato brillanti risultati,
senza assumersi la responsabilità di avere creato nuovi problemi e nuovi
oneri alle volte disastrosi non soltanto per gli agricoltori ma anche per
gli esportatori di frutta.

Per quanto riguarda il problema della produzione degli antiparas-
sitari si potrà pensare ad una riconversione parziale delle attuali attività
industriali e commerciali, così come da 15 anni in qua si è assistito alla
conversione o riduzione di scala dei vecchi prodotti e quindi delle vecchie
attività ad essi collegate o da essi derivanti.

Riportiamo ora l’elenco degli Acari fitofagi di maggiore importanza
agraria, con la denominazione più aggiornata in base ai lavori più re-
centi di sistematica, Acari che in gran parte esistono anche in Italia.

ACARI FITOFAGI 171

ERIOFIDI
Eriophyes vitis Landis = Phytoptus vitis Auctorum (Fig. 1).

Trattasi di un Acaro di piccolissime dimensioni (1/4 o 1/3 di mm.),
visibile solo al microscopio, agente della comunissima alterazione delle
foglie della vite nota col nome di erinosz. Questa alterazione è costituita
da specie di pseudogalle sotto forma di bollosità o rigonfiamenti più
o meno accentuati sporgenti sulla pagina superiore o dorsale delle foglie,
a cui corrispondono infossamenti rotondeggianti o di forma irregolare
sulla pagina inferiore o ventrale, qui rivestiti da un fitto feltro o peluria,
prima argentea e poi rugginosa. L’Eriofide vive nell’interno delle bol-
losità e confuso nella peluria, nutrendosi a spese del mesofillo fogliare.

Esso sverna allo stadio larvale sotto le perule (il complesso delle
squame o scaglie che avvolgono le gemme ibernanti) delle gemme della
vite, o sotto il ritidoma screpolato o scorza dei vecchi ceppi o tronchi,
rimanendo nei rifugi fino a primavera. Si trasforma indi in adulto, si
accoppia e si trasferisce sulle foglie giovani e tenere, dando luogo alla
nuova infestazione.

Lotta: solforazioni più o meno abbondanti e numerose a se-
conda del grado di infestazione delle viti, con zolfo del tipo sublimato.
In genere, però, è un parassita che non richiede particolari interventi
di lotta, poichè non si sviluppa quasi mai su vasta scala e in forma preoc-
cupante per l'economia della vegetazione e quindi della pianta.

Eriophyes (Typhlodromus) piri Pagst. (1885) (Figg. 2-3).

Specie anche questa di piccolissime dimensioni, visibile solo al
microscopio ed agente della erinosi del pero; può anche attaccare le
foglie del melo e del sorbo, ma senza grave nocumento per tali piante.
Produce delle galle pustuliformi convesse, lenticolari, appena sporgenti
su ambedue le pagine fogliari e con una piccola apertura sulla faccia
ventrale o inferiore, prima di colore verdognolo o giallastro, indi ros-
sastro, infine bruniccio. Comunissimo ovunque. Le piante colpite pos-
sono anche soffrirne se il numero delle foglie colpite è elevato.

Sverna allo stadio di adulto nascosto tra le gemme, e cioè tra le
squamette di queste, e nelle screpolature e anfrattuosità della corteccia,
ed inizia la sua attività a primavera, invadendo le foglie appena formate.
Durante la primavera e l’estate si succedono due o tre generazioni.

Lotta: questo Eriofide si può combattere in genere agevolmente
mediante i soliti trattamenti invernali, sia con olii antracenosi e minerali

172 G. JANNONE E G. BINAGHI

ad elevata concentrazione (4-5% 0 più a seconda del tipo di prodotto),
sia con polisolfuri di calcio anche ad elevata concentrazione (dal 5-6
fino al 12-15%). Riescono efficaci anche trattamenti primaverili, alla
epoca dell’inizio della vegetazione, mediante polisolfuri di calcio a de-
bole concentrazione (0,5-1%).

Eriophyes tristriatus var. erinea Nalepa.

È l’agente dell’alterazione nota col nome di «erinosi del
noce» e vettore della batteriosi indotta da Xanthomonas juglandis
(Pierce) Dowson. Questo Eriofide produce delle specie di galle sulle
foglie del noce simili a quelle determinate dalle entità precedenti.

Sverna allo stadio di adulto sotto le perule delle gemme e nel corso
del periodo primaverile-estivo dà luogo ad un numero di generazioni
non ancora ben precisato. Per riuscire a far soffrire in maniera sensibile
le piante è necessario che si sviluppi in forma massiva. Però il danno
maggiore che può compiere è forse quello della trasmissione della batteriosi
suddetta.

Eriophyes coryligallarum Targioni = £. avellanae Nal. = E. pseudo-
gallarum Val.

È una specie i cui adulti sono piccolissimi, microscopici, sensibil-
mente più lunghi che larghi come quelli delle specie precedenti. At-
tacca le gemme del nocciuolo, per cui ha importanza economica nelle
zone dove questa pianta è coltivata in piantagioni specializzate e come
coltura agraria e non tanto forestale, come la prov. di Avellino, la prov.
di Messina, alcune zone del Lazio e del Piemonte, la prov. di Genova, etc.

Le gemme attaccate dall’Acaro si ingrossano, assumendo una forma
simile a quella di un carciofo, non evolvono più regolarmente, in altre
parole abortiscono e disseccano. Le prime gemme ad essere attaccate
sono quelle dei polloni basali e dei succhioni che nascono lungo il tron-
co e le branche principali. Questo Eriofide sverna allo stadio di adulto
e nella seconda metà di Febbraio ha inizio attivamente la deposizione
delle ova. La nuova generazione, secondo le osservazioni di DEL GUERCIO
(1911), compare ai primi di Aprile. Nel periodo che decorre dall’estate
di un anno a quella dell’anno successivo avrebbero luogo sei generazioni.

Fig. 1. - Foglia di vite europea abbastanza gravemente colpita da Eriophyes vitis e mo-
strante le bollosità sporgenti sulla pagina dorsale (sotto) e incavate sulla pagina ventrale
(sopra) prodotte dal parassita. (16 Maggio 1959, località S. Andrea di Rovereto, Chia-
vari, prov. di Genova). (Legger. ingr.). Questa e tutte le figure seguenti sono originali.

173

ACARI FITOFAGI

e

174 G. JANNONE E G. BINAGHI

BSc tind chins mn eS BE Se

Fig. 2. - Rametto di pero con foglie colpite in varia misura; ad eccezione di una, da

Eriophyes (Typhlodromus) piri, e mostrante le galle o bollosità lenticolari o pustuliformi

sporgenti sulla pagina ventrale durante le prime fasi del decorso dell’attacco. La pianta

era abbastanza estesamente infestata. (15 Maggio 1959, periferia di Sarzana, prov. di
La Spezia). (Leggermente rimpiccol.).

La specie, secondo noi, necessiterebbe di ulteriori aggiornate os-
servazioni biologiche in tutte le zone a nocciuolo d’Italia, poichè è molto
probabile che i dati suddetti, i quali rimontano a circa 50 anni fa, variino
notevolmente dal Sud al Nord, e, tanto per citare degli estremi di lati-
tudine molto lati, dalla Sicilia al Piemonte che sono tra le aree più ca-

ACARI FITOFAGI Lt

Fig. 3. - Foglia di pero della stessa pianta di cui alla fig. precedente e ingrandita circa

il doppio del naturale, vista dalla pagina ventrale, mostrante una disposizione carat-

teristica delle galle pustuliformi o lenticolari prodotte dall’Eriophyes (Typhlodromus)
pirt. (Prelevata alla stessa data del rametto di cui alla fig. precedente).

176 G. JANNONE E G. BINAGHI

ratteristiche dove è molto sviluppata tale coltura, prescindendo dalle
altre intermedie citate in precedenza.

Lotta: si consiglia il taglio dei polloni e succhioni con gemme
rigonfie e abortite e distruzione immediata di essi mediante il fuoco.
Buoni risultati sono stati ottenuti con solforazioni effettuate verso la
fine di Aprile, nel momento in cui avvengono le migrazioni delle forme
giovanili verso i rami e cioè nella peluria o tricoma dei rametti e sotto
le gemme alterate dalle precedenti generazioni.

Aceria ficus (Cotte) Keifer.

Si insedia sulle foglie del fico ed è uno dei responsabili della tra-
smissione e diffusione della malattia di natura virosica denominata
«Mosaico del fico», oggi presente in quasi tutte le regioni
italiane.

Aceria sheldoni Ewing.

Nel 1952 D1 Martino segnalava il rinvenimento in Sicilia di que-
sto Eriofide parassita delle gemme degli agrumi, soprattutto di limone,
determinante l’insorgenza di vari fatti teratologici a carico dei frutti,
fiori e germogli. Nel 1953 l’Autore suddetto dedica a questa specie,
nuova per il Bacino del Mediterraneo, una importante monografia bio-
morfologica atta a facilitarne il riconoscimento e a mettere in evidenza le
sue abitudini ed i danni arrecati alle piante infestate.

Il controllo di questo Acaro fitofago si ottiene mediante tratta-
menti con olii minerali leggeri tipo Coccidol e Volck, solforazioni e po-
lisolfuri.

Vasates lycopersici (Massee) = Vasates destructor (K.).

Per il riconoscimento della specie ved. CiccARONE (1949 e 1957).

Designato volgarmente col nome di «Eriofide rugginoso
del pomodoro». Esso è causa di un grave deperimento alle piante
attaccate, il quale si manifesta con un particolare essiccamento dell’ap-
parato fogliare. I fusti e le foglie infatti assumono un caratteristico colore
bronzeo, i peli che rivestono la superficie si necrotizzano e l'epidermide
appare screpolata a reticolo; le foglie infestate dal Vasates si abbassano,
diventano fragili e cartacee e infine seccano.

Questa specie presenta durante il periodo estivo un ciclo di svi-
luppo molto rapido ed un potere di propagazione molto intenso favorito

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4
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4

ACARI FITOFAGI 177

dal vento e dal trasporto passivo dei minuscoli Acari ad opera involon-
taria dell’uomo. Uno dei due Autori (JANNONE) fu cortesemente incari-
cato dal Prof. ANTONIO CICCARONE, quando questi era nelle prime fasi
dello studio su tale Acaro e lavorava ancora in qualita di sperimentatore
presso la Stazione di Patologia Vegetale di Roma, di identificare il pa-
rassita sulle foglie di pomodoro; cosa che egli fece ben volentieri, con-
sigliando indi il CICCARONE di rivolgersi, per avere maggiori dettagli sulla
posizione sistematica dell’Acaro, al Dott. E.A. McGrecor, in Whittier
(California, U.S.A.).

Lotta: viene praticata mediante trattamenti molto ravvicinati
con prodotti a base di Zineb, e si pensa che analoghi buoni risul-
tati si possano ottenere con trattamenti svolti mediante zolfi bagnabili,
i quali normalmente presiedono alla lotta contro gli Acari fitofagi, in-
sieme a qualche altro acaricida od ovicida più moderno e di attualità.

Il Vasates lycopersici compare a volte associato in alcune zone
d’Italia con un altro Eriofide e precisamente con l’Aceria lycopersici
(Wolff.), producente sulle foglie del pomodoro una particolare erinosi
che si manifesta con macchie di colore bianchiccio-argenteo.

Phyllocoptes fockeui Nal. et Trt.

Per il riconoscimento della specie ved. FoscHI S. (1958).

Trattasi di un Acaro Friofide con costumi nettamente diversi da
quelli delle specie più comuni iscritte a questo gruppo e che producono
galle, vivendo libero sulla superficie dei vegetali infestati e non nel me-
sofillo delle foglie.

È stato recentemente riscontrato dannoso in Emilia ai peschi, peri
e ciliegi. Caratteristico il danno indotto dalle punture di questa specie ai
frutti di pesco, i quali presentano delle areole puntiformi di colore ros-
sastro, che, confluendo, formano delle macchiette di qualche millimetro
di diametro. Negli attacchi precoci, il frutto in alcuni casi reagisce altri-
menti, producendo bitorzoli o verruche di varie dimensioni, di colore
rosso-vinoso che col tempo diventa nero-violaceo.

Sverna come adulto tra le gemme o nelle anfrattuosità della cor-
teccia, trasferendosi sulla nuova vegetazione a primavera, verso la fine
di Maggio, e svolgendo a carico delle piante colpite un numero variabile
di generazioni in un anno.

Questo Acaro fitofago è diffuso nell’Europa centrale e settentrio-
nale ed è pure presente in America, ove arreca danni di notevole entità
specialmente ai fruttiferi.

178 G. JANNONE E G. BINAGHI

Fig. 4. - Porzione di fogliolina di melo var. « Golden Delicious » vista dalla pagina ven-

trale, con esemplari adulti e alcune uova primaverili-estive di Bryobia rubrioculus.

(13 Maggio 1959, Azienda agraria del Sig. Gazzo Rinaldo, in località « Vetreria » del
comune di Mignanego, prov. di Genova). (x 4).

Tra gli Eriofidi si possono ancora ricordare: Eriophyes peccator
Nal., agente di una particolare alterazione delle foglie di erba medica;
E. malinus Nal., che si insedia sulle foglie del melo producendo carat-
teristiche alterazioni; E. ribis Nal. determinante particolari galle alle
piante di Ribes alpinum, R. rubrum e R. nigrum.

TETRANICHIDI

Bryobia rubrioculus Scheuten (1857) = Bryobia ibe soi pic: Au-
tori (Figg. da 4 a 10).

= c . SP,

— ACARI FITOFAGI 179

Fig. 5. - Piccola parte della porzione di foglia di cui alla fig. precedente a un ingran-
dimento molto più forte, mostrante un gruppo di adulti di Bryobia rubrioculus impi-
gliati nel tomento della pagina ventrale.

Per il riconoscimento della specie ved. Matuys (1957).

È la forma vivente sul melo, pero e più raramente sulle Drupacee
o altri fruttiferi aventi frutti a nocciuolo. Essa risulta diffusa in tutta
Europa, in Russia, negli Stati Uniti d’America e nell'America meri-
dionale.

180 G. JANNONE E G. BINAGHI

Fig. 6. - Porzione di rametto di melo var. « Golden Delicious » visto di lato e fortemente

inquinato da uova ibernanti di colore rosso-rubino, sparse tra spoglie larvali, proto-

ninfali e deutoninfali bianco-candide dell’anno precedente di Bryobia rubrioculus.
(Materiale prelevato come detto nella fig. 4) (x 4).

Matuys nel 1957 smembra l’entità che passava col nome di B.
praetiosa in 5 specie e 4 forme, e cioè: B. praetiosa, B. praetiosa f. macro-
tibialis, B. praetiosa f. longicornis e B. praetiosa f. longispinum (tutte vi-

ACARI FITOFAGI 181

venti sulle erbe e non sui fruttiferi); B. rubrioculus (vivente sulle piante
da frutto in genere); B. rubrioculus f. prunicola (vivente essenzialmente
sugli albicocchi e sui pruni); B. cristata (vivente sulle erbe e migrante a
volte nelle case); B. ribis (vivente sulle piante di Ribes) e B. kissophila
(vivente solo sull’edera).

Dal punto di vista agrario la specie che presenta il maggiore in-
teresse è la Bryobia rubrioculus. Essa sverna allo stadio di ovo deposto sui
rami, la schiusura dei germi si verifica in primavera, di solito prima della

Fig. 7. - Piccola parte dello stesso soggetto di cui alla fig. precedente e maggiormente
ingrandita; le uova sferiche e di colore scuro nella foto risaltano sul substrato bianco-
candido costituito dalle spoglie larvali, protoninfali e deutoninfali dell’anno precedente.

fioritura ma sempre però in relazione all'andamento climatico, le prime
femmine deponenti compaiono dalla fine di Aprile alla metà di Maggio,
le quali danno luogo durante l’estate ad un ciclo di 5-7 generazioni.

Trattasi di una specie a partenogenesi telitoca, non essendosi mai
trovato il maschio. Le uova svernanti sono di un bel colore rosso-ru-
bino, translucide, e si riconoscono subito anche ad occhio nudo sulla
superficie dei rametti, dove sono specialmente ammassate in corrispon-
denza delle rugosità della corteccia; ancora meglio si identificano con
una piccola lente di ingrandimento.

Lotta: allo stato attuale delle nostre conoscenze non si conosce
nessun preparato che possa garantire il completo controllo di questa
specie mediante interventi svolti nel periodo invernale, e cioè la distru-

182 G. JANNONE E G. BINAGHI

Fig. 8. - Sotto: veduta panoramica della Valle di Mignanego, in prov. di Genova, con
costoni scoscesi sulla strada Mignanego-Passo dei Giovi, centro di sviluppo della Bryo-
bia rubrioculus sui meli in coltura specializzata e promiscua.

Sopra: pianta di melo var. « Golden Delicious » di circa 15 anni di eta, molto soggetta
agli attacchi della Bryobia rubrioculus. (Azienda agraria del Sig. Gazzo Rinaldo, Mi-

gnanego; 14 Maggio 1959).

ACARI FITOFAGI 183

zione al 100% dei germi svernanti, stante la difficoltà di trovare un pre-
parato chimico che abbia il potere di attraversare il chorion delle
ova che passano la brutta stagione fortemente aderenti ai rami delle

VERS RO

Fig. 9. - A sinistra: filare di meli var. « Renetta del Canada » di circa 10 anni di età,
nell’Azienda agraria del Sig. Gazzo Rinaldo, in Mignanego, prov. di Genova, soggetti
ad attacchi di Bryobia rubrioculus.

A destra: esemplare isolato di melo var. « Golden Delicious » di circa 15 anni di età,
nella stessa Azienda, molto attaccato dalla specie di Ragno rosso anzi menzionata.

(14 Maggio 1959).

piante ospiti. Ciò nonostante, i normali trattamenti invernali praticati
ai frutteti mediante olii minerali addizionati ad un estere
fosforico (Parathion), o con dinitro-orto-cre-
solo, o con dinitroamil-fenolo o ancora con le polti -
glie solfo-calciche, svolgono una certa azione ovicida e rie-
scono di notevole utilità.

184 G. JANNONE E G. BINAGHI

Si precisa però che per la lotta da effettuarsi contro questo Acaro
e che dà le maggiori garanzie di successo, è il trattamento da praticarsi
nel momento che precede la fioritura delle piante, e cioè quando dalle
ova ibernanti schiudono le giovani larve, che si portano subito sulle te-

Fig. 10. - Sotto: rametto di melo var. « Carlona » con uno scarsissimo numero di foglie
a causa della sofferenza di tutta la pianta per un intenso attacco di Bryobia rubrioculus.
(Azienda agraria idem; 14 Maggio 1959);

Sopra: altro rametto di melo var. « Renetta del Canadà » anche di pianta fortemente
sofferente per un grave attacco del suddetto Ragno rosso (Azienda agraria idem; stessa
data).

nere foglie per succhiarne gli umori. È questa l’epoca in cui la Bryobia
rubrioculus genera i maggiori danni, dovuti specialmente all’affollamento
degli individui su di una superficie fogliare assai ridotta. I migliori ri-
sultati in questo momento si ottengono con gli zolfi bagnabili
allo 0,75%, con la’ poltiglia s'ol'fo-calcica all’ 5%) op-
pure con prodotti chimici ovolarvicidi tpo Tedion, Murvesco,
Cloroparacide, Ovomitex, etc., potenziati con acaricidi
tipo Tepp, Fac, Guthion, o altri. Se l’infestazione si mani-

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ACARI FITOFAGI 185

festa nel corso dell’estate occorrera procedere a due trattamenti con
zolfo bagnabile, frapponendo un intervallo di 15 giorni circa
tra la prima e la seconda irrorazione.

Fig. 11. - Gruppo di piante di ortensia in vaso fortemente colpite dal Tetranychus urticae

concentrato in notevole numero sulla pagina inferiore delle foglie e determinante una

sensibilissima sofferenza delle piante, tanto da costringerle a rimanere rachitiche no-
nostante la stagione avanzata. (13 Maggio 1959).

Questa specie, che sembrava fosse limitata in Italia solo a qualche
regione, sta rapidamente diffondendosi, ed è stata trovata anche in Li-
guria, in una grossa borgata nelle vicinanze di Genova e lungo una val-
lata verso i Giovi, dove essa infestava in forma grave un intero meleto
con rappresentanza delle seguenti varietà: Golden Delicious,
Renetta del Canadà, Carlona e qualche altra.

186 G. JANNONE E G. BINAGHI

Metatetranychus ulmi (Kock) = Paratetranychus pilosus Cand. e

Fanz. (1913), Tetranychus pilosus Canestrini e Fanzago (1876);

T. ulmi Keck (1835), Olygonychus ulmi Hirst (1920), Panonychus

ulmi Kock.

Si rinviene prevalentemente sui meli, peri, susini e peschi, nonchè
su di un gran numero di altre piante spontanee, essendo estremamente
polifago. È inoltre una delle specie più dannose alla vite.

Sverna allo stadio di ovo deposto sui rami; le prime schiuse di
ova si registrano normalmente verso la fine di Marzo-principio di Aprile
o nella seconda metà di Aprile, in relazione alle condizioni climatiche
e alla latitudine ove si manifesta l’infestione. Il periodo di nascita delle
larve dura in media circa tre settimane. In Italia, il numero delle gene-
razioni è in media di 5-6, numero che diminuisce man mano che ci si
sposta verso i paesi nordici.

Lotta: nonostante le differenze che presenta il ciclo evolutivo
di questa specie rispetto a quello della Bryobia rubrioculus (1), la lotta
deve essere svolta secondo un uguale calendario, e cioè mediante un
primo trattamento invernale con olii minerali addizionati
ad un estere fo:sfor1cio; olona a Da 0 ancoiacen
poltiglia solfocalci¢a ad alta conmecntiazione, un
secondo trattamento prefioritura, indispensabile e basilare agli effetti di
un buon esito nella lotta con zolfi bagnabili e poltiglia
solfocalcica, ed uno o due trattamenti (in caso di infestazioni
tardive) durante il periodo estivo sempre con zolfi bagnabili.

Bua (1957), nel corso di una sperimentazione svolta su larga scala
nella regione Trentino-Alto Adige durante il 1955-56, riferisce di avere
ottenuto buoni risultati con trattamenti svolti in Marzo su piante di melo

(1) Ponendo a confronto la biologia della Bryobia rubrioculus con quella del Meta-
tetranychus ulmi, secondo i dati riportati per le singole specie dal GassER, si rilevano
delle differenze che sono date da una schiusura anticipata di circa 1-2 settimane delle
ova d’inverno della B. rubrioculus rispetto al M. ulmi, con un numero di generazioni
annuali leggermente superiore (5-7 rispetto a 5-6). Altre differenze sono le seguenti:

— B. rubrioculus : la prima generazione depone solo ova di estate, la seconda e
la terza depongono invece ova di estate e ova d’inverno, e cioè ova che devono schiudere
durante il periodo estivo e ova che devono ibernare, la quarta e le successive solo ova
d’inverno. Di questa specie, secondo la letteratura, si conoscono solo le femmine.

— M. ulmi: la prima e la seconda generazione depongono solo ova estive, la terza
e la quarta generazione depongono ova estive e ova invernali, le quali ultime vanno
aumentando di numero con l’inoltrarsi della stagione, la quinta generazione e le suc-
cessive, là dove hanno luogo, depongono solo ova d’inverno. Secondo la letteratura,
la popolazione di questa specie è costituita da maschi e femmine, con una leggera pre-
dominanza delle femmine.

ACARI FITOFAGI 187

mediante emulsioni acquose di un olio giallo al 5%, addizionato

ae; ai CGihorocide OM.

Fig. 12. - Lo stesso gruppo di piante di ortensia di cui alla fig. precedente, a maggiore

ingrandimento e sotto un diverso profilo. Le foglie hanno assunto una colorazione gial-

liccia e sulla pagina superiore sono comparse delle areole rugginose e rossicce a causa
delle punture prodotte dai giovani e dagli adulti di Tetranychus urticae.

Paratetranychus ununguis Jac.

Per il riconoscimento della specie ved. CIAMPOLINI (1949).

Questo Tetranichide è diffuso in Europa settentrionale ed è stato
introdotto accidentalmente anche in America e nella Nuova Zelanda.
Vive a carico di numerose conifere. In Italia venne riscontrato nel Pi-
stoiese su Picea excelsa e su Larix decidua, ove si dimostrava dannoso
specialmente alle giovani piante, determinando la defogliazione a volte
totale dei soggetti colpiti.

188 G. JANNONE E G. BINAGHI

Lotta: buoni risultati sono stati ottenuti praticando due trat-

tamenti con Toxfid, di cui il primo allo 0,2% entro la prima de-
cade di Maggio ed il secondo allo 0,1% dopo circa un mese.

Fig. 13. - Porzione basale di foglia di ortensia vista dalla pagina ventrale fortemente
infestata da tutti gli stadi di Tetranychus urticae (x 4). (14 Maggio 1959, vivaio del
Sig. Raffaele Firpo, Genova).

Eotetranychus carpini (Oudemans) (Pritchard e Baker (1955) ) =

Tetranychus carpini Oud., T. borealis Ewing, Eotetranychus car-
pini borealis Pritch. e Bak., Tetranychus flavus Ewing, T. orego-
nensis McGregor, T. monticolus McGregor, T. Willamettei Garm.,

ACARI FITOFAGI 189

Schizotetranychus (Eotetranychus) carpinula Reck., Schizotetrany-
chus (Eotetranychus) pterocaryae Reck.

Questa specie è stata riscontrata dannosa alla vite in Francia ed in
Svizzera nel Canton Ticino. Per l’Italia le segnalazioni accertate si ri-

sade

Fig. 14. - Foglia di fagiolo nano vista dalla pagina ventrale fortemente colpita da Te-

tranychus urticae, che € maggiormente concentrato nelle aree gia ingiallite a seguito

delle punture e che nella foto si vedono pit chiare; leggerm. rimpic. (Azienda Agr.
Fr.lli Nicolini, Cavi di Lavagna, Genova, 29 Giugno 1959).

feriscono all'Alto Adige, alla Valtellina e alla Venezia Giulia (Trieste).

In un recentissimo lavoro di AMBROsI e LENARDUZZI (1959) ese-
guito nel territorio di Trieste, si legge che questa specie è fortemente
esiziale alla vite, nella quale causa una specie di prezzemolatura delle
foglie, un accorciamento degli internodi e un accecamento delle gemme,
il che dà alle piante un caratteristico aspetto arruffato e cespuglioso.
Inoltre gli Autori hanno osservato ingiallimento fogliare nelle uve bian-

190 G. JANNONE E G. BINAGHI

che, tipico arrossamento internervale nelle foglie di uva nera, perfora-
zioni fogliari che rappresentano lo stato necrotico avanzato delle pun-
teggiature brune provocate dall’Acaro nei suoi primi attacchi. Il mec-

Rca ie it si ni è i in e ir

Fig. 15. - Parte basale di sinistra della foglia della fig. precedente, molto più ingrandita,
mostrante più chiaramente la miriade di individui in tutti gli stadi di Tetranychus urticae
coperti da una tela rada e trasparente di fili sericei.

canismo di formazione di queste prime necrosi puntiformi si rifà al
modo di nutrirsi dell’Acaro. Esso infatti, con le sue mandibole a forma
di stiletto, perfora l’epidermide e raggiunge il parenchima spugnoso della
pagina inferiore della foglia o il tessuto a palizzata della pagina superiore.
Attraverso 1 varchi aperti nelle cellule epidermiche, l’aria penetra nei
tessuti e questi, per ossidazione, imbruniscono: da qui la macchiettatura
delle foglie.

e <i
“>

ACARI FITOFAGI 191

Fig. 16. - Giovane germoglio dijpesco var. « Trionfo peloso » con foglie piegate tutte

da una parte e viste dalla pagina ventrale, per mostrare la concentrazione delle spoglie

larvali e ninfali (S) di Tetranychus urticae in prossimità della nervatura principale e

di quelle secondarie; leggerm. rimpic. (Azienda Agr. Fr.lli Nicolini, Cavi di Lavagna,
Genova, 29 Giugno 1959).

Sempre secondo AMmBROSI e LENARDUZZI, |’ Eotetranychus carpini
sverna nel territorio di Trieste allo stato di femmina adulta fecondata,
sotto la corteccia, in prossimità dell’inserzione del tralcio fruttifero sul
legno vecchio. Essi hanno spesso trovato numerose colonie su legno di
due o tre anni. L’uscita delle femmine svernanti dai rifugi invernali è

192 G. JANNONE E G. BINAGHI

stata osservata verso la fine di Aprile. L’ovodeposizione è iniziata dopo
i primi assaggi da parte delle femmine svernanti sui giovani getti o sulle
gemme in movimento. Il danno, sebbene non visibile subito, ebbe inizio
già allora e fu certo molto grave in quanto intristì le cacciate al primo
sviluppo, con tutte le altre conseguenze sopra indicate. Gli Autori ri-
tengono che la specie abbia parecchie generazioni all'anno e, da Maggio
a Ottobre, almeno da 4 a 5. Essi hanno inoltre notato che gli individui
in tutti gli stadi hanno una buona mobilità da tralcio a tralcio e, verso le
ultime generazioni, anche da vite a vite, quando le piante presentano
un’accentuata defogliazione ed il rimanente dell’apparato fogliare risulta
in buona parte fenestrato. Dai centri di infestazione gli attacchi hanno
seguito indifferentemente le linee dei filari o le piante più prossime dei
filari adiacenti.

Tetranychus urticae Koch (1855) = Tetranychus altheae v. R. Hanstein
(1901), Tetranychus telarius L. (1761), Tetranychus urticae Oude-
mans (1931), Tetranychus bimaculatus Harvey (1892) (Figg. da
11 a 19).

Per il riconoscimento della specie ved. GasseR (1957).

È una specie quasi cosmopolita e molto polifaga. Vive su piante
utili e infestanti prevalentemente delle famiglie delle Rosacee, Compo-
site, Leguminose, Cucurbitacee, Moracee e Cariofillacee. Tra 1 frutti-
feri le piante che risultano più suscettibili agli attacchi sono i meli e i
peschi. Questa specie è stata pure riscontrata dannosa alla vite e a tutte
le colture floreali, sia all'aperto che in serra, ove può dar luogo sino a
30 generazioni in un anno!

Di Martino, MarTELLI G., MarTtELLI G.M., ROBERTI e altri
Autori attribuiscono a questo Tetranychus gli attacchi agli agrumeti della
Sicilia e dell’Italia meridionale (costa sorrentina), determinanti la ma-
lattia nota col nome di « ruggine gialla », «ruggia », «cannacea », « naso
di ferro », etc. del limone. La presenza dell’Acaro sulle piante colpite
si manifesta con bollosità più o meno accentuate di colore giallo presenti
sulla pagina inferiore delle foglie con conseguente imbrunimento e
morte dei tessuti, insediandosi pure sui frutti, specie nei punti di reci-
proco contatto, determinando nei casi di infestione massiva la caduta
delle foglie e dei frutticini. Per cui i danni non sono limitati soltanto
alla produzione dell’annata, ma si riflettono anche sull’intera economia
della pianta negli anni successivi.

ACARI FITOFAGI 193

Lotta: difficile e di incerto risultato, anche ricorrendo al-
l’impiego di irrorazioni con sospensioni acquose di zolfo colloidale.
Risultati discreti sono stati ottenuti durante il periodo estivo con O vo -

Fig. 17. - Porzione di foglia di pesco vista dalla pagina ventrale e più ingrandita del

naturale, per mostrare più chiaramente la concentrazione delle spoglie larvali e nin-

fali (S) di Tetranychus urticae in prossimità della base delle nervature secondarie oltre

che in vicinanza della nervatura principale; le macchiette nere sono costituite da acari
in movimento e da qualche uovo. (Azienda agr. idem).

tran + Aramite, Ovotran + Malathion, Ovo-
brand. Paratliton.

Tetranychus urticae forma dianthica (Dosse 1952).

Razza biologica insediata sui garofani. Presenta, se confrontata
con la forma tipica vivente su altre piante, qualche lieve modificazione

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXI 7

194 G. JANNONE E G. BINAGHI

sia morfologica che fisiologica. Per la lotta valgono gli stessi suggeri-
menti che per la specie tipica.

Tetranychus viennensis Zacher (1920) = Tetranychus (Epitetrany-
chus) viennensis Zacher, T. crataegi Hirst, Amphitetranychus vien-
nensis Oudemans, Apotetranychus longipennis Ugarov e Mikolskii.
Per il riconoscimento della specie ved. GassER (1957).

Non risulta ancora citato per l’Italia. La specie risulta diffusa in
Germania, Inghilterra, Francia, Austria, Svezia, Russia. Come piante
ospiti figurano le Rosacee e tra di esse il melo, il pero e le Drupacee
in genere.

Tenuipalpus orchidearum Parfitt (Dosse 1954) = Acarus orchidea-
rum Parfitt, Brevipalpus pereger Oud.

\

Questo Tetranichide è stato introdotto in Europa con Orchidee
importate dall’ Asia orientale, e specialmente da Giava, da dove vengono
normalmente importate le specie del genere Vanda, e si rinviene nelle
serre ove vengono coltivate queste pregiate piante esotiche.

Brevipalpus oudemansi (Geijsker 1939) = Tenuipalpus oudemansi
Geijsker (1939).

Per il riconoscimento della specie ved. GassER (1957).

Questa specie diffusa principalmente nei paesi tropicali e subtro-
picali, si rinviene nei paesi freddi per lo più nelle serre. In piena aria e
in Europa è stata segnalata per la Germania su alberi di melo e di tiglio,
e per la Svizzera nei dintorni del Lago di Ginevra e di Thun.

Brevipalpus phoenicis (Geijsker).

Per il riconoscimento della specie ved. Garcia (1952) (1).

Riscontrato nel 1952 come dannoso alle piante di arancio, manda-
rino e limone nel levante spagnolo, dove i danni di maggiore risalto ven-
gono indotti ai frutti. Quando l’infestazione assume un andamento
massivo può causare anche la defogliazione delle piante. Non ci risulta
che questo Acaro sia stato ancora segnalato in Italia.

Lotta: trattamenti con poltiglia. solfocalcica al 2%.

(1) GARCIA riferisce che le specie del genere Brevipalpus vanno ascritte alla fa-
miglia dei Fitoptipalpidi.

cat

ACARI FITOFAGI 195

Fig. 18. - Porzione del soggetto della fig. precedente assai più ingrandita, includente
due nervature secondarie nel punto in cui si dipartono dalla nervatura principale, per
mostrare l’ubicazione esatta delle spoglie larvali e ninfali (S) di Tetranychus urticae ;
le macchiette nere sono acari in movimento e qualche uovo. (Azienda Agr. idem).

TARSONEMIDI

Tarsonemus pallidus Banks.

Per il riconoscimento della specie ved. Matuys (1958).

196 G. JANNONE E G. BINAGHI

Riscontrato dannoso alle piante di fragola. Sverna allo stadio di
femmina adulta; la deposizione delle ova avviene in Marzo, mentre la
nascita delle larve e lo sviluppo delle stesse avvengono in Aprile-Maggio;
la comparsa del maschio si ha in Giugno-Luglio. Durante il periodo
che decorre da Aprile ad Ottobre-Novembre si possono avere anche 7
generazioni.

Lotta: trattamenti prima della fioritura (in Aprile) quando sulle
piante vi sono soltanto femmine adulte deponenti e larve. Buoni risul-

tati si sono avuti con emulsioni acquose di Kelthane allo 0,3% e.

di Basudin alla stessa concentrazione.

TY DELDAE

Brachytydeus caudatus Ant. Dug.

Trovato sulla vite europea nel territorio di Trieste da AMBROSI
e LENARDUZZI (1959), associato a Eotetranychus carpini già trattato in
precedenza. Tale entità, menzionata per la prima volta dai predetti
autori sulla vite, è stata identificata dal Dr. DossE di Stoccarda, noto si-
stematico di Acari fitofagi. Per ulteriori notizie informative su questa
specie si rimanda al lavoro degli Autori citati.

EUPODIDI

Penthaleus major (Dugés) = P. haematopus Koch.

Per il riconoscimento della specie ved. Pucci (1957).

Citato da vari Autori come dannoso al frumento, avena, orzo, pi-
sello, trifoglio, lupino, senape selvatica. Noto come dannoso all’insalata,
specialmente nelle colture invernali-primaverili, nelle campagne del ve-
ronese, e recentemente riscontrato anche dannoso al grano in erba in
varie contrade d’ Italia.

TIROGLIFIDI
Rhizoglyphus echinopus F. et R.

Per il riconoscimento della specie ved. Pucci (1958).

Questo Acaro, ben noto per i danni che normalmente induce ai
bulbi di amarillo, crocus, giacinto, narciso, tulipano, giglio, etc., è stato
recentemente segnalato come dannoso al frumento in erba nella zona

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ACARI FITOFAGI 197

emiliano-romagnola, per praticare delle mine nelle guaine fogliari e
rodere le gemme basali.

Fig. 19. - Conseguenze dettagliate e visibili sulla pagina dorsale di una foglia di pesco

var. « Trionfo peloso » delle innumerevoli punture di larve, ninfe e adulti di Tetranychus

urticae viventi sulla pagina opposta; esse consistono in minutissime aree circolari, sub-

circolari o allungate di colore grigio-argenteo, che, nell’insieme, conferiscono alle foglie

viste dalla pagina dorsale un colore verde-pallido o verde-bianchiccio simile in qualche

modo all’aspetto che dà alla chioma il « mal del piombo » parassitario; molto ingran.
(Azienda Agr. idem).

Tyrophagus castellani Hirst.

Citato nel 1955 come dannoso alle piante di spinacio nel pisano,
in colture di pieno campo. Attacca il germoglio delle piantine, compro-
mettendone l’ulteriore accrescimento.

Lotta: trattamenti con zolfo ventilato e colloidale.

198 G. JANNONE E G. BINAGHI

RIASSUNTO

Negli anni che vanno dall’immediato dopo-guerra (1946) ad oggi, la sistematica
e la biologia degli Acari fitofagi sono state assoggettate ad una continua evoluzione e
ad uno studio molto esteso e approfondito, forse più di qualsiasi altro gruppo, preso
nell’insieme, di parassiti animali delle piante coltivate e spontanee, con rimaneggia-
menti spesso sostanziali delle specie già note, con la scoperta di specie nuove, con la
messa a punto di metodi per studiare adattamenti insoliti su piante coltivate di specie
prima innocue e viventi sulla flora spontanea, etc. Questo comportamento del tutto
nuovo sotto certi punti di vista di un così importante gruppo di parassiti animali fitofagi
si può dire che sia stata una conseguenza diretta della scoperta e dell’uso, su vasta scala,
e alle volte sconsiderato, di alcuni prodotti antiparassitari di sintesi per combattere
molti insetti dannosi alle piante da frutto, orticole e ornamentali, quali il DDT, BHC,
DDD, DFDT, Clordano, Aldrin, Dieldrin, etc. Tali insetticidi di sintesi hanno quasi
sempre distrutto completamente nell’area dove essi venivano usati tutti i simbionti e
cioè i predatori degli Acari fitofagi allo stadio di uovo, larve e adulti, rompendo quell’equi-
librio biologico instauratosi da tempo immemorabile a tutto favore degli Acari, i quali
hanno potuto così riprodursi in ambienti assolutamente privi di cause nemiche di natura
animale, e cioè di altri Acari e insetti predatori, raggiungendo proporzioni ragguardevoli
e preoccupanti per il rendimento economico di alcune colture.

Nel mentre prima della guerra, e cioè fino al 1939-40, gli Acari fitofagi dannosi
all’agricoltura erano costituiti dalle solite 3 0 4 specie che possiamo chiamare « classi-
che », le quali venivano riportate in calce a tutti i testi, trattati, dispense, etc. per corsi
di Entomologia Agraria, e attaccavano la vite, il nocciuolo e qualche altra pianta, oggi
invece gli Acari fitofagi che si sono rivelati molto dannosi alle piante da frutto, orticole
e ornamentali costituiscono un gruppo così numeroso di specie da dar luogo ad una
materia che, da sola, può senz'altro costituire l’oggetto di un breve corso di acarologia
applicata all’agricoltura.

Negli ultimi anni, poi, la sistematica è stata veramente rivoluzionata, per cui specie
che ieri si indicavano in una determinata maniera oggi si indicano in un’altra. Ciò ha
finito col creare alle volte una grande confusione nel pubblico degli agricoltori e dei
tecnici, i quali a un certo punto richiedono dei chiarimenti e delle puntualizzazioni,
specialmente per quanto riguarda i mezzi di lotta da usare contro l’una o contro l’altra
entità.

Questi sono stati i motivi principali che hanno indotto gli Autori della presente
memoria a redigere una specie di guida degli Acari fitofagi considerati oggi fra i più
dannosi all’agricoltura, da servire per una facile e rapida consultazione e per inquadrare
agevolmente anche le specie che si vuole determinare. Tale contributo vuole essere una
specie di ricapitolazione, a tutta la data di pubblicazione del lavoro, dei risultati conse-
guiti dagli studi degli Autori e dei lavori più importanti di sistematica e di biologia
comparsi negli ultimi anni in molti paesi europei e in Italia specialmente, con la cita-
zione delle specie più agrariamente esiziali e dei predatori che esplicano più intensa-
mente la loro efficacia acaricida.

Le specie di Acari fitofagi trattati nella memoria sono le seguenti: Eriophyes vitis
Landis, Eriophyes (Typhlodromus) piri Pagst., Eriophyes tristriatus var. erinea Nalepa,
Eriophyes coryligallarum Targioni, Aceria ficus (Cotte) Keifer, Aceria sheldoni Ewing,
Vasates lycopersici (Massee), Aceria lycopersici (Wolff.), Phyllocoptes fockeui Nal. et
Trt., Eriophyes peccator Nal., Eriophyes malinus Nal., Eriophyes ribis Nal., Bryobia
rubrioculus Scheuten, Metatetranychus ulmi (Koch), Paratetranychus ununguis Jac.,
Eotetranychus carpini (Oudemans), Tetranychus urticae Koch, Tetranychus urticae
forma dianthica (Dosse 1952), Tetranychus viennensis Zacher, Tenuipalpus orchidearum
Parfitt (Dosse 1954), Brevipalpus oudemansi (Geijsker 1939), Brevipalpus phoenicis
(Gejsker), Tarsonemus pallidus Banks., Brachytydeus caudatus Ant. Dug., Penthaleus
major (Duges), Rhizoglyphus echinopus F. et R. e Tyrophagus castellani Hirst.

Viene trattato anche il problema dei mezzi di lotta chimica per combattere gli
Acari fitofagi, lotta che negli ultimi tempi si è dimostrata alquanto in crisi a causa di
una certa assuefazione e quindi resistenza che hanno dimostrato alcune specie. Per cui

ACARI FITOFAGI 199

attualmente i problemi più importanti per cercare di difendersi dagli Acari fitofagi
secondo. gli AA. sono 2: cercare di non usare indiscriminatamente gli insetticidi a. base
di DDT, BHC, DDD, DFDT, Clordano, Aldrin, Dieldrin, etc., in modo da incre-
mentare indirettamente e ripristinare la popolazione dei predatori, specialmente per
la difesa delle piantagioni di melo e di pero; cercare di scoprire nuovi buoni prodotti
chimici selettivi, che abbiano ragione più intensamente degli Acari fitofagi dannosi
all’agricoltura una volta che si sia resa necessaria la lotta contro di essi, specialmente
contro gli stadi svernanti (uova e adulti) oppure gli stadi primaverili-estivi, includendo
uova, larve, ninfe e adulti.

SUMMARY

From the last post-war period (1946) until today, the taxonomy of mites injuring
fruit, vegetables and ornamental plants has been subjected to a continuous transforma-
tion with a re-shuffling of known species, a discovery of new species, unusal adaptation
on new feeding, etc. Also the biology of several species has been largely investigated,
expecially for new relations with the mites and the environment.

This absolutely inconstant and exceptional situation, seems to be a direct conse-
quence of the discovery and large application of synthetic pesticides, particularly DDT,
BHC, DDD, DFDT, Chlordane, Aldrin, Dieldrin or some of its isomers, etc., for
controlling injurious plant pests.

These synthetic pesticides have sometimes and in several areas completely des-
troyed all useful parasites where it has been used, thereby breaking the biological cen-
turies old balance between the useful and the dangerous specimens. Therefore the mites
were able to re-produce themselves without any enemies, reaching a tremendous amount
which became very noxious to crops.

These have been the main reasons that the Authors have treated this interesting
matter involving mites harmful to agriculture. This contribution includes observations
and results of the experimental works carried out by the Authors on the mites in Li-
guria (North Italy), and results obtained by other Italian and European experts on this
group of parasites during the last 14-15 years.

The species mentioned are the following:

Eriophyes vitis Landis, Eriophyes (Typhlodromus) piri Pagst., Eriophyes tristriatus
var. erinea Nalepa, Eriophyes coryligallarum Targioni, Aceria ficus (Cotte) Keifer, Aceria
sheldoni Ewing, Vasates lycopersici (Massee), Aceria lycopersici (Wolff.), Phyllocoptes
fockeui Nal. et Trt., Eriophyes peccator Nal., Eriophyes malinus Nal., Eriophyes ribis
Nal., Bryobia rubrioculus Scheuten, Metatetranychus ulmi (Koch), Paratetranychus
ununguis Jac., Eotetranychus carpini (Oudemans), Tetranychus urticae Koch, Tetranychus
urticae var. dianthica (Dosse 1952), Tetranychus viennensis Zacher, Tenuipalpus orchi-
dearum Parfitt (Dosse 1954), Brevipalpus oudemansi (Geijsker 1939), Brevipalpus phoenicis
(Geijsker), Tarsonemus pallidus Banks., Brachytydeus caudatus Ant. Dug., Penthaleus
major (Dugès), Rhizopglyphus echinopus F. et R. and Tyrophagus castellani Hirst.

The chemical control is also discussed in a general outline. This aspect of the
problem of mite control in agriculture is very important from a practical point of view,
because some species have become accustomed during the last years to the action of
several pesticides, becoming highly resistent and transmitting this peculiarity to the
progeny.

According to the Authors, two are the methods to possibly avoid the intensifi-
cation and the spreading of the mites injuring orchards, vegetables and ornamental
plants: the first one, a reasonable reduction of the use of organic and synthetic pesti-
cides, such a DDT, BHC, DDD, DFDT, Chlordane, Aldrin, Dieldrin, etc., especially
on apple and pear trees, with the intent to renew gradually the active population of
useful insects; the second one, to try new good and selective ingredients against all
species of mites during every season, especially against some hibernating stages (eggs
or adults) or spring and summer specimens, including eggs, larvae, nymphs and adults.

200 G. JANNONE E G. BINAGHI

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(1) Questa bibliografia si riferisce ai lavori che gli Autori hanno avuto la possi-
bilita di consultare particolarmente e direttamente, almeno nella maggior parte. Essa
non ha nessuna pretesa di essere completa. E bene precisare inoltre che, data la rapida
evoluzione dell’argomento dal 1945 in qua in tutte le regioni agrariamente sviluppate
del mondo e dove incominciarono ad essere usati da allora i clororganici di sintesi, e
specialmente il DDT, con conseguente uccisione dei simbionti e maggior sviluppo
degli Acari fitofagi, la bibliografia in materia è ricchissima e spesse volte si diluisce in
periodici e opuscoli di scarsa importanza tecnica o scientifica.

(rali

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‘

203

RES LIGUSTICAE

CXVIII

Lucia ROSSI

Istituto e Museo di Zoologia dell’Università di Torino
Direttore: Prof. Leo Pardi

LE SPECIE DI EUNICELLA (GORGONARIA)
DEL GOLFO DI GENOVA (1)

La questione delle Eunicella mediterranee è già stata ripetutamente
trattata da varii AA. Riferendomi soltanto ai più recenti, ricorderò
che secondo THomson (1912), KUKENTHAL (1924), StTIasny (1938-41) -
per non citare che i principali - le forme di Eunicella viventi nel Medi-
terraneo sono tutte da ascriversi ad un’unica specie: E. verrucosa (Pallas),
presente anche in Atlantico. Le forme stricta Bertoloni, graminea La-
marck, cavolinii Koch, non sarebbero che varietà e pertanto da consi-
derarsi sinonime di E. verrucosa (Pallas).

Più recentemente BERENGUIER (1954), in un’accurata revisione degli
Ottocoralli del settore francese del Mediterraneo, stabilisce senza possi-
bilità di dubbio che graminea Lamk (= stricta Bert.) e cavolinii Koch
sono in realtà due buone specie, distinte tra loro e da E. verrucosa Verrill,
per l'ecologia, l’aspetto delle colonie, la struttura dei polipi ed infine per
1 caratteri delle spicole. Secondo lo stesso A. la località tipica di E. ver-
rucosa è la Manica e la specie è da attribuirsi a VERRILL; il Mediterraneo
è invece da considerarsi regione tipica di E. graminea (Lamk) ed E.
cavolinu (Koch) (quest’ultima descritta a Napoli).

Ripetute osservazioni e lo studio di abbondante materiale mi hanno
indotta a condividere l’opinione dell’A. francese, da cui dissento esclu-
sivamente per una questione nomenclatoriale; infatti la specie denomi-
nata da BERENGUIER E. graminea (Lamarck, 1816), deve essere designata
E. stricta (Bertoloni, 1810) per legge di priorità. Ritengo tuttavia utile -

(1) Lavoro eseguito e pubblicato usufruendo del sussidio concesso dal Consiglio
Nazionale delle Ricerche (Commissione per la Talassografia e Limnologia) al Museo
di Genova per indagini relative ai coralli e ai fondi a gorgonie del mar Ligure.

204 L. ROSSI

ai fini di una più precisa conoscenza delle Eunicelle mediterranee -
riferire quanto risulta dall'esame dei Gorgonarii di questo genere che
vivono nel mar Ligure. È anzitutto opportuno rilevare che questa parte
del Mediterraneo presenta caratteristiche fisiche e biologiche le quali
determinano più di una differenza da quelle della vicina zona francese.
I Gorgonarii del Golfo di Genova, dopo il lavoro di TORTONESE (1936) -
il quale si uniforma alla tradizione, ritenendo £. stricta ed E. cavolinit
sinonime di E. verrucosa (Pall.) - non hanno più fatto oggetto di studio
sistematico. A proposito di alcune osservazioni ecologiche sulle Eunicella
di questo mare, io accennai (1956) a tale problema limitandomi a di-
stinguere due forme (A = stricta, B = cavolinit) e proponendomi di
approfondire la questione in un secondo tempo.

Dal già citato lavoro di BERENGUIER risulta che lungo le coste del
Mediterraneo francese esistono due specie (E. graminea=stricta ed E.
cavolinit), mentre lungo le coste francesi della Manica vive E. verrucosa
Verr. Se ci attenessimo esclusivamente alle osservazioni compiute nelle
acque francesi, saremmo portati a considerare le due prime specie esclu-
sivamente mediterranee e contrapposte ad E. verrucosa tipica dell’ Atlan-
tico. Dalle mie osservazioni, un simile quadro viene ad essere modifi-
cato. Infatti nel Golfo di Genova si rinvengono tutte e tre le specie,
benchè £. verrucosa risulti rara. Aggiungo che ho esaminato tipiche
E. stricta provenienti dalla Mauretania, zona ove per contro non mi
consta sia ancora stata raccolta E. cavolinii. È quest’ultima esclusiva del
Mediterraneo ? È vero che fino ad ora la conosciamo soltanto in questo
bacino, ma è giustificata la supposizione che essa esista anche in Atlan-
tico. Si tenga presente come i caratteri delle spicole non siano stati fin'ora
adeguatamente apprezzati e come nel complesso la conoscenza morfo-
logica e corologica di molti Gorgonarii sia ancora imperfetta; può anche
avanzarsi l’ipotesi che lungo le coste europee dell’Atlantico la verrucosa
non sia accompagnata da altre specie.

STIASNY (1938) in una revisione del gen. Eunicella si occupa anche
della distribuzione delle singole specie; l’area occupata da E. verrucosa
(sensu STIASNY) sarebbe la seguente: Mediterraneo, coste atlantiche
dall’ Inghilterra fino al Golfo di Guinea. Se si tiene presente che, se-
condo questo A., E. verrucosa = E. stricta + E. cavolinii + E. ver-
rucosa, è chiaro che i dati da lui forniti circa la distribuzione geografica
di E. verrucosa ci sono di ben poco aiuto, tanto più che i disegni delle
spicole eseguiti da STIASNY non sono affatto precisi e non permettono
una sicura identificazione specifica.

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EUNICELLA DEL GOLFO DI GENOVA 205

Ai fini di una migliore conoscenza della corologia dei Gorgonarii
è quindi necessario che qualsiasi lavoro concernente questo gruppo di
Antozoi, sia accompagnato da disegni di spicole il più possibilmente
fedeli, ad esempio eseguiti alla camera lucida. Tale mezzo può dare
una sufficiente garanzia di precisione, in quanto viene ad essere così
eliminata ogni raffigurazione puramente soggettiva (e talora fantastica)
delle suddette strutture. Anche il citato lavoro di BERENGUIER - per tanti
aspetti notevole - presenta dei disegni del tutto insufficienti, nei quali i
caratteri inerenti alle tre specie di Eunicella ivi trattate non appaiono
affatto.

In seguito a queste considerazioni ritengo necessario unire alla
presente trattazione, numerosi disegni di spicole da me eseguiti alla
camera lucida. Sarà questo il primo passo verso una revisione di tutto il
genere Eunicella, di cui E. verrucosa rappresenta il tipo. Bisogna però
ricordare che se le strutture calcaree contenute nei tessuti dei Gorgo-
narii sono di primaria importanza per il riconoscimento delle specie,
non vanno certo trascurati i caratteri riguardanti la forma della colonia
nel suo insieme, il colore dei tessuti viventi, la forma del polipo, la
presenza o no di Zooxantelle nei tessuti e infine l’ecologia della specie.
A proposito del colore, è importante ricordare che le colonie disseccate
di qualsiasi Eunicella mediterranea diventano rapidamente bianche;
pertanto ogni indicazione a questo riguardo si riferisce, nelle pagine che
seguono, alla colonia vivente.

Prima di procedere alla trattazione delle specie ritengo utile ri-
chiamare qui alcune nozioni sulla forma delle spicole del gen. Eunicella,
malgrado esse siano già in gran parte note. Le formazioni calcaree pre-
senti nei Gorgonarii del genere in questione, sono di due tipi ben di-
stinti: a fuso o bastoncello coperto da tubercoli, ed a clava. Queste
due forme si trovano invariate in qualsiasi tratto della colonia (BEREN-
GUIER; loc. cit.); quelle a clava sono situate alla superficie, perpendi-
colarmente ad essa e con la parte rigonfia rivolta verso l’esterno; quelle
a fuso si trovano nello strato sottostante. Le dimensioni, la forma, il
colore, l’ornamentazione di questi due tipi di spicole, costituiscono ca-
ratteri specifici sicuri, che presentano inoltre il vantaggio di conservarsi
inalterati anche in esemplari vecchi e disseccati. Le clave mostrano
spesso, in confronto dei bastoncelli, delle differenze più vistose e più
facilmente apprezzabili, per cui KUKENTHAL (1924) e Stiasny (1938)
distinsero tre grandi gruppi di specie in seno al gen. Eunicella, in base ai
tre tipi fondamentali di clave (Ballonkeulen, Blattkeulen, Diitenkeulen);

206 L. ROSSI

tali distinzioni appaiono pero alquanto artificiali ed i tre tipi di clave non
sempre così nettamente separabili.

Come si comprende dal termine che serve a designarle, le clave
sono costituite da una parte rigonfia (che per brevità denominerò « testa »)
e da una specie di peduncolo assottigliato, che chiamerò « collo ». Sia
la «testa» che l’estremità del « collo » sono per lo più ricoperti da tu-
bercoli. Le varietà di struttura più vistose interessano soprattutto la
testa che non è mai perfettamente tondeggiante. Nel caso più generale
la sua forma tende in modo più o meno marcato, ad essere piramidale,
con spigoli arrotondati e lati un po’ incavati (Ballonkeulen). In tal caso
le clave, osservate al microscopio presentano un rilievo centrale (che
nei disegni è raffigurato da due linee longitudinali più o meno estese)
e due rilievi laterali. Talora a complicare la struttura di queste spicole,
si aggiungono delle lamine accessorie a margini seghettati; quando queste
lamine sono regolarmente sovrapposte come due o tre cartocci l’uno
nell’altro, si hanno le clave, denominate dagli AA. tedeschi « Diiten-
keulen ». Infine se la testa, invece di presentare forma piramidale, ri-
sulta di 3-4 lamine appiattite, perpendicolari tra loro e riunite assial-
mente, costituisce una « Blattkeule ».

Le clave delle Eunicelle mediterranee fino ad ora note, sono delle
« Ballonkeulen »; quelle di E. verrucosa però, con testa piramidale a
spigoli piuttosto acuti e lati molto incavati, formano un termine di pas-
saggio alle Blattkeulen.

Ove si vogliano stabilire particolari affinità tra le specie che sono
oggetto del presente studio, è necessario accostare E. cavolinii ed E.
verrucosa e lasciare a sè E. stricta. Le due prime sono infatti ben più
simili tra loro per la forma e il colore delle colonie, nonchè per i carat-
teri ecologici; la terza se ne discosta nettamente, tanto da essere di age-
vole e immediato riconoscimento.

La trattazione che segue - riguardante le singole specie - si fonda
non soltanto sul materiale del mar Ligure, ma anche su quello a mia
disposizione, proveniente da altre regioni.

Sono lieta di esprimere qui i miei vivi ringraziamenti a tutti coloro
che mi hanno aiutata nel presente lavoro, sia raccogliendo materiale,
sia mettendo a mia disposizione ricche collezioni conservate nei Musei
o fornendomi utili informazioni. Per quanto riguarda l’attività di rac-
colta subacquea vada il mio grazie: ai dott. Gianni Roghi e Cino Motta
per aver riportato materiale di particolare interesse, al dr. A. Caprani e
collaboratori del Centro Subacquei Piemontesi, a Duilio Marcante e

EUNICELLA DEL GOLFO DI GENOVA 207

collaboratori. Per lo studio di materiale conservato sono debitrice: alla
Direzione del Museo di Storia Naturale di Genova, alla Direzione del
Museo Oceanografico di Monaco, al prof. E.W. Knight-Jones dell’ Uni-
versity College of Swansea, al prof. A. Razzauti Direttore dell’ Acquario
di Livorno, al prof. R. Dieuzeide Direttore della Station d’Aquiculture e
Péche de Castiglione (Algeria). Mi è infine gradito ricordare la cordiale
ospitalità ricevuta presso il Marine Biological Laboratory di Plymouth
dal Direttore F.S. Russell e presso la Station Marine d’Endoume (Mar-
siglia) dal Direttore J.M. Pérès; durante il mio soggiorno in questi
due istituti mi è stato concesso di partecipare ad operazioni di dragaggio
e raccolta con i mezzi degli istituti stessi.

TRATTAZIONE DELLE SPECIE

Eunicella stricta (Bert.)
(Tay. VIII IXkpfie iz)

Gorgonia stricta: Bertoloni, 1810, p. 94.

Gorgonia viminalis var. singularis: Esper, 1794, tav. XI A.

Gorgonia verrucosa: Koch, 1887, p. 82, tav. IV-X, fig. varie.

Eunicella stricta: Kiikenthal, 1924, p. 138.

Eunicella verrucosa (partim): Tortonese, 1936, p. 117, fig. 2; Stiasny (var. stricta),
1938, p. 34; Pax e Miiller (var. stricta), 1954-55, p. 39, fig. 23; 1956, p. 146,
Tav. XII; Abel, 1959, p. 56.

Eunicella graminea : Berenguier, 1954, p. 84, tav. XVII.

MATERIALE EsAMINATO - Numerose colonie viventi di S. Fruttuoso e dintorni,
Moneglia, Punta Mesco e Marsiglia. Colonie conservate a secco di: Punta Chiappa e
S. Fruttuoso (Mus. Genova, D. Marcante), Portofino (id., G. Mantero), Rapallo (Mus.
Torino), Levanto (Mus. Torino, E. Tortonese), Punta Mesco (Mus. Torino, A. Ca-
prani), Livorno (Mus. Torino, A. Razzauti), Quercianella (Mus. Acquario Livorno,
A. Razzauti), Monte Argentario (Mus. Torino, M. Pardi), Monaco (Mus. Oceanogr.),
Castiglione (Algeria) (Mus. Torino, R. Dieuzeide), Mauretania (Mus. Acquario Li-
vorno).

La forma complessiva delle colonie è ben nota. I rami sono lunghi,
disposti a fascio e paralleli tra loro; talvolta sono molto esili, in altri
casi notevolmente più robusti; le ramificazioni sono scarse e di tipo di-
cotomico (vedi tav. VIII). Le verruche formate dai polipi introflessi, sono
basse e distanziate, disposte sui rami senz’ordine. La colorazione delle
colonie viventi o appena raccolte è bianco-brunastra o bianco-verdiccia,
a causa delle Zooxantelle contenute nei loro tessuti. Anche il polipo
presenta una colorazione brunastra dovuta alla presenza delle alghe
simbionti. Rispetto a quello di £. cavolinzi, il polipo ha statura maggiore,

208

L. ROSSI

50 100 My

Fig. 1 - Spicole claviformi di Eunicella stricta (Bert.)

EUNICELLA DEL GOLFO DI GENOVA 209

Fig. 2 - Spicole fusiformi di Eunicella stricta (Bert.)

210 L. ROSSI

faringe più breve e setti mesenteriali più lunghi (KocH, loc. cit.,
tav. V, fig. 9; BERENGUIER, loc. cit. tav. XVII); le gonadi maschili hanno
color bianco puro mentre le ovaie sono di colore rosa pallido, a causa
delle uova in esse contenute; al tempo della riproduzione dai polipi
femminili fuoriescono sia uova che larve (KocH, loc. cit.).

Le spicole claviformi di E. stricta sono tipiche Ballonkeulen piut-
tosto tozze; la loro testa (1) è arrotondata, con contorno superiore
liscio o poco ondulato e superficie scarsamente verrucosa; i caratte-
ristici tre rilievi sono poco accentuati ed anch'essi arrotondati; il collo (1)
è frequentemente piuttosto lungo, ma poco assottigliato in confronto
alle dimensioni della testa; le dimensioni di queste spicole variano da
60-95 u in lunghezza (valori più frequenti: 70-80 u) (vedi fig. 1).
Le spicole a bastoncello hanno tubercoli radi, disposti senz’ordine e
molto elevati; esse raggiungono notevoli dimensioni (fino a 240 u in

lunghezza) (vedi fig. 2). Tutte queste formazioni sono incolori.

E. stricta è più fotofila di E. cavolinit, come fu per la prima volta
constatato da Picarp (1954) durante l'esplorazione di una parete roc-
ciosa con scafandro autonomo; la prima infatti si trova sempre fissata
sui tratti di roccia pianeggianti o poco inclinati - quindi più illuminati -
e cresce sempre rivolta verso l’alto, mentre la seconda predilige i tratti
a forte pendenza e gli strapiombi. L’esame di abbondante materiale e
di diapositive a colori subacquee, mi hanno permesso di confermare
queste osservazioni (1956) (2). Ultimamente LaBOREL e VACELET (1958)
esplorando con scafandro autonomo una grotta sottomarina hanno ap-
portato nuove prove della maggiore fotofilia di E. stricta nei confronti di
E. cavolinit, fotofilia che è in rapporto diretto con la presenza di Zoo-
xantelle nei tessuti della prima specie (Rossi, loc. cit.; LABOREL e Va-
CELET, loc. cit.). Nel coralligeno di fondo £. stricta predilige le zone a
luminosità non troppo attenuata. Questa specie, che può rinvenirsi a
poca profondità in ambiente precoralligeno (-6 m. a S. Fruttuoso), è
anche presente nei fondi detritici, ove si fissa a sassi o conchiglie. Ebbi
materiale anche da 20-30 m. È probabile che le colonie con rami parti-
colarmente lunghi e sottili siano quelle soggette all’intensità di luce mi-

(1) Circa il significato di questi termini vedi p. 206.

(2) Una di queste fotografie venne pubblicata nel volume di RAFFAELE e Pa-
SQUINI (La vita degli Animali, vol. I, tav. III, 1958).

ae bit a ni

EUNICELLA DEL GOLFO DI GENOVA 211

nima compatibile con la sopravvivenza della specie, mentre è errato
dedurre - come fa ABEL (1959) - che E. stricta non sia se non una forma
di profondità di E. verrucosa determinata dalla scarsezza di illuminazione.

E. stricta, come E. cavolinii, è comune in tutto il bacino occidentale
del Mediterraneo; manca o è scarsa nel bacino orientale ove le acque
hanno temperatura più elevata. Secondo Pérès e Picarp (1958) infatti
queste due specie di Eunicella, insieme ad altri Gorgonarii ed Alcionarii,
sono caratteristiche della facies di acque fredde del coralligeno mediter-
raneo. Pax e MULLER (1956) segnalano la presenza di E. stricta a Zara
e Spalato. Fuori del Mediterraneo la specie è presente, a quanto mi ri-
sulta, in Mauretania; grazie alla cortesia del prof. A. Razzauti, ho po-
tuto esaminare alcuni begli esemplari di questa Gorgonia misuranti fino
a 60 cm. di altezza (quelli liguri da me esaminati non superano 45 cm.
di alt.), i quali furono da motopescherecci riportati dalla Mauretania
(vedi tav. IX). Le spicole degli esemplari africani sono in tutto simili
a quelle degli esemplari mediterranei.

Malgrado Esper abbia evidentemente raffigurato (1794; tav. IX A)
una colonia di EF. stricta sotto il nome di Gorgonia viminalis var. singu-
laris, il nome singularis non può venire adottato in quanto l’A., nel testo
relativo alla specie, non nomina tale varietà e viene quindi a mancare
ogni precisa definizione. Modificando la terminologia usata da BEREN-
GUIER, a questa specie deve attribuirsi, per legge di priorità, il nome
E. stricta (BERTOLONI, 1810) anzichè E. graminea (LAMARCK, 1816).
Infatti BERTOLONI descrive una Gorgonia da lui osservata vivente a
La Spezia («ubi etiam nudis oculis in mari pacatissimi fundo conspi-
citur... ipsemet observavi »; loc. cit. pag. 94), i cui caratteri secondo
l’A. sono i seguenti: « dichotoma, ramis elongatis, strictissimis, fasci-
culatis, integumento sordide albo, undique verrucoso; osculis simpliu-
sculis oblongis » (p. 94 loc. cit.). Più avanti VA. aggiunge « Species a
recentioribus confusa cum G. verrucosa a que optime distinguitur ha-
bitu fasciculato, ramis elongatis, strictissimis, verrucis nullis, aut vix
prominulis... colore sordide albo ». Questa descrizione corrisponde per-
fettamente a quella data da LAMARCK (1816) per E. graminea, nome che
quindi cade in sinonimia. È interessante notare come BERTOLONI avesse
osservato che E. stricta - creduta da AA. più recenti (STIASNY, PAX e
MuLLER, ABEL) una forma strettamente di profondità - è una specie vi-
vente anche presso la superficie.

212 L. ROSSI

Eunicella cavolinii (Koch)
(Tav. X; fig. 3-4)

Gorgonia cavolinii Koch, 1887, p. 38, fig. 50, tav. I, V, VII-X, fig. varie.

Eunicella verrucosa : (partim): Kiikenthal, 1924, p. 134; Tortonese, 1936, p. 117, fig. 1;
Stiasny (var. typica), 1938, p. 34, tav. V, fig. 18 (?); 1942, p. 24; Pax e Miiller,
1954-55, P. 32, fig. 23; 1956, p. 149, tav. XI; Abel 1959, p. 56.

Eunicella cavolinii : Berenguier, 1954, p. 84, tav. XVIII.

MATERIALE EsAMINATO - Numerose colonie viventi di: Monaco, S. Fruttuoso e din-
torni, Moneglia, Marsiglia, Napoli, Acitrezza. Colonie conservate a secco di:
Monaco (Mus. Torino, L. Rossi), Ventimiglia (Mus. Torino, A. Caprani), Noli
(Mus. Torino, R. Vaccaneo), S. Fruttuoso (Mus. Genova, D. Marcante), Por-
tofino (Mus. Torino, A. Caprani), Livorno (Mus. Torino, A. Razzauti), Meloria
(Mus. Acquario Livorno, A. Razzauti), Toscana (Mus. Torino, M. Pardi). Una
colonia di Napoli conservata in alcool (Mus. Torino).

Le colonie sono allargate a ventaglio, con ramificazioni abbondanti
disposte su di un piano e in prevalenza di tipo dicotomico; generalmente
i rametti terminali sono brevi e le verrucosità più rilevate e fitte che
in E. stricta. Il colore delle colonie varia dal giallo pallido al rosso aran-
ciato. I polipi, più piccoli di quelli della specie precedente, con faringe
più lunga e setti mesenteriali più brevi, sono di colore giallo e privi di
Zooxantelle. Alghe simbionti mancano totalmente anche nei restanti
tessuti della colonia. Le gonadi maschili hanno colore rosso chiaro, mi-
sto a bianco, quelle femminili sono color rosso vivo; anche in questa
specie all’ epoca riproduttiva fuoriescono sia uova che larve (KocH,
loc. cit.).

Le spicole sono state disegnate con sufficente chiarezza da
KocH; non è però inutile darne una dettagliata descrizione ed un’ampia
documentazione iconografica. Le clave - pur nella loro grande varietà di
aspetto - presentano costantemente i seguenti caratteri: testa della clava
più verrucosa che in E. stricta, di frequente coperta da bassi tubercoli
tondeggianti e con contorno superiore quasi mai liscio, ma ondulato o
festonato; rilievi della testa più accentuati con lati ad essi interposti più
incavati; collo gradatamente assottigliato fino all’inserzione dei tuber-
coli terminali, ma più breve che nella precedente specie. Le dimen-
sioni di queste spicole variano tra 45-90 u in lunghezza (valori più fre-
quenti: 65-75 u) (vedi fig. 3). Le spicole a bastoncello sono più net-
tamente fusiformi, con estremità di frequente appuntita e parte centrale
ingrossata; esse sono più brevi (180 u di lunghezza massima; valori più
frequenti: 130-150 u), presentano una minor variabilità nelle dimen-
sioni e sono più tozze di quelle di E. stricta, ricoperte da tubercoli più

e TRI

EUNICELLA DEL GOLFO DI GENOVA 213

piccoli e più assiepati; questi tubercoli sono spesso disposti in serie
regolari e mancano solo nella parte centrale della spicola (vedi fig. 4).
Tutte le spicole di E. cavolini possono avere colore giallastro pallido
o essere incolori.

Parallelo alla totale mancanza di Zooxantelle è il comportamento
di E. cavolinii, decisamente più sciafilo di quello di E. stricta. Essa è
più strettamente legata ad ambiente coralligeno. Lungo le pareti di roc-
cia predilige i tratti verticali e gli strapiombi, ove le sue colonie sono
disposte perpendicolarmente alla parete, coi ventagli in un piano verti-
cale e pressochè paralleli tra loro (LABOREL e VACELET, 1958, fig. 1)
(vedi anche RaFFAELE e PasQUINI: loc. cit. tav. III).

È stato dimostrato (BROMHALL, 1959) che questa particolare di-
sposizione dei Gorgonarii a ventaglio è influenzata dalla presenza di
correnti orizzontali; il piano del ventaglio, situato perpendicolarmente
alla corrente dominante, faciliterebbe la cattura dello zooplancton da
essa trasportato.

Nel coralligeno di fondo questa Eunicella raggiunge maggiori pro-
fondità della precedente (fino a 150 m. circa). Come per quest’ultima,
anche per E. cavolinii devono ripetersi le considerazioni già riferite
(vedi p. 210, in basso) circa l'influenza della profondità sulla forma
delle colonie. La colonia della Meloria che ho in esame è infatti poco
ramificata, con rami particolarmente lunghi e sottili e con verrucosità
quasi nulle. Le spicole per altro sono esattamente corrispondenti a
quelle di E. cavolinii pur avendo dimensioni lievemente superiori alla
media (clave 70-80 u; fusi fino a 185 u di lunghezza massima). Mancano
purtroppo i dati batimetrici relativi a quest’esemplare; si può tuttavia
supporre si tratti di una forma di acque profonde e quindi soggette ad
una illuminazione estremamente ridotta.

La distribuzione di E. cavolini nel Mediterraneo è legata alle
stesse condizioni che influenzano quella di E. stricta. Abbondante in
tutto il bacino occidentale, essa è rara o mancante in quello orientale,
ove prospera solo là dove fattori ambientali permettano un abbassamento
della temperatura delle acque (PERES e PicARD, loc. cit.). Secondo Pax
e MULLER (= verrucosa var. typica) questa specie è presente in Dalmazia.

Come ho già fatto osservare, non dispongo ancora di alcun dato
per affermare se E. cavolinii è esclusiva del Mediterraneo o si trova anche
nell’Atlantico, tanto più che a causa del suo aspetto esterno è sempre
stata confusa con E. verrucosa.

214

L. ROSSI

50 100 he

Fig. 3 - Spicole claviformi di Eunicella cavolinii (Koch).

rr —- ——re

EUNICELLA DEL GOLFO DI GENOVA 215

Fig. 4 - Spicole fusiformi di Eunicella cavolinii (Koch).

216 L. ROSSI

Eunicella verrucosa Verrill

(Tav. XI, XII; fig. 5-8)

? Gorgonia verrucosa: Pallas, 1766, p. 196.
Eunicella verrucosa: Verrill, 1869, p. 426; Berenguier, 1954, p. 84, tav. XIX.

Eunicella verrucosa (partim): Kiikenthal, 1924, p. 134; Tortonese, 1936, p. 117;
Stiasny, 1938, p. 34.

?Eunicella verrucosa var. germaini: Pax e Miiller, 1956 A, p. 15, fig. 3.

MATERIALE ESAMINATO - Numerose colonie viventi di Plymouth. Alcune colonie con-
servate a secco di: Portofino (Mus. Genova, G. Roghi), Levanto (Mus. Torino,
E. Tortonese), Punta Mesco (Mus. Genova, Mus. Torino, G. Roghi, A. Caprani),
Monterosso (Mus. Genova, G. Montale), Algeria (Mus. Torino), Canarie (A.
Razzauti), Plymouth (Mus. Torino, Mus. Genova). Un piccolo frammento di
Skokholm (Mus. Torino, Knight-Jones).

L’aspetto complessivo delle colonie è molto simile a quello di
E. cavolinit ; le ramificazioni sono cioè abbondanti, estese su di un piano
a ventaglio, i rametti terminali sono brevi. I caratteri esterni che permet-
tono di distinguere E. verrucosa da E. cavolinii sono: rami più rigidi,
con una più marcata differenza di diametro fra i principali ed i termi-
nali, soprattutto nelle grosse colonie; ramificazione solo parzialmente
dicotomica, i rametti terminali dipartendosi lateralmente dai rami se-
condarii e terziarii; verruche più prominenti ed assiepate (vedi tav. XI
e XII); colore rosso salmone o più raramente bianco puro. Non ho
ancora avuto la possibilità di studiare il polipo allo stato vivente.

Le spicole claviformi hanno un aspetto meno massiccio, più tra-
sparente e più snello di quello delle altre due specie di Eunicella medi-
terranee. La testa della clava ha forma più nettamente piramidale, pro-
filo superiormente tronco con margine finemente e fittamente seghettato,
superficie scarsamente verrucosa; i tre rilievi sono ancora più promi-
nenti ed angolosi che in E. cavolinit ed i lati più concavi; il collo, di lun-
ghezza variabile, è ben distinto ed assottigliato; le dimensioni variano
tra 60-95 u in lunghezza (valori più frequenti: 65-75 u) (vedi fig. 5 e 7).
Le spicole a fuso, lunghe e sottili, con apici di frequente acuti, ricordano
le formazioni corrispondenti di E. stricta, ma sono più snelle, più corte
e sono ricoperte da tubercoli meno elevati e più regolari (dimensioni
massime: 125 u in lunghezza; valori più frequenti: 150-180 u) (vedi
fig. 6 e 8). Tutte queste formazioni sono perfettamente incolori. In Me-
diterraneo questa specie pare prediligere zone particolarmente om-
brose, e non la si incontra al disopra di 35-40 m. circa di profondità;
in Atlantico invece essa ha un habitat meno ristretto e può prosperare
a livello della bassa marea.

EUNICELLA DEL GOLFO DI GENOVA 217

Le considerazioni relative a questa specie, intesa nel suo moderno
significato, si imperniano su quanto gia esposto nelle pagine introduttive.
Non sembra esservi alcun dubbio circa la sua netta divergenza morto-
logica da E. stricta ed E. cavolinii, ma è importante sottolineare come tale
divergenza, ben manifesta anche nell’habitus della colonia nei confronti
di stricta, appaia essenzialmente nella configurazione delle spicole ri-
spetto a £. cavolinit. Perciò, senza ripetere quanto ho già riferito intorno
alla sicura distinzione di questi tre Gorgonarii, mi soffermo essenzial-
mente sui caratteri ecologici e biogeografici, che è molto importante
precisare, almeno nei limiti delle attuali conoscenze.

Presenta un certo interesse il poter aggiungere E. verrucosa al
gruppo dei Gorgonarii noti in Mediterraneo. In questo mare essa sem-
bra per altro molto rara e localizzata, poichè non posso segnalarla se
non nel Golfo di Genova e con qualche dubbio presso le coste dell’ Al-
geria. Il dr. G. Roghi nell’estate 1958 fotografava a colori ambienti
subacquei a 40 m. di profondità a Punta Mesco (Riviera di Levante)
e vi raccoglieva materiale, in parte affidatomi per studio. Richiamarono
subito la mia attenzione alcune Gorgonie indubbiamente riferibili al
gen. Eunicella, ma nettamente diverse per il colore bianco puro e altre
particolarità sopra accennate, dalla ben nota E. cavolinii ; gli stessi rac-
coglitori rilevarono trattarsi di cosa diversa. Essi sottoposero contempo-
raneamente al mio esame una fotografia scattata a 60 m. di profondità
alla Punta di Portofino: anche in essa appare nettamente riconoscibile
una colonia di E. verrucosa. A questa stessa specie sono pure attribui-
bili esemplari di Levanto e Monterosso, già più sopra enumerati.

L’esame delle spicole mi persuase che tutte queste Gorgonie sono
da riferirsi ad E. verrucosa: si confrontino le spicole raffigurate nelle
fig. 7 e 8 di esemplari di Punta Mesco, con quelli delle fig. 5 e 6 riguar-
danti esemplari tipici della Manica. I caratteri delle spicole si manten-
gono infatti costanti sia nelle colonie del Mediterraneo che in quelle
dell'Atlantico da me esaminate. Ricordo però che presso le coste atlan-
tiche dell'Europa FE. verrucosa ha di frequente colore salmone, più
raramente bianco; RUSSELL (zm litteris) mi comunica di non aver osser-
vato colonie di colore bianco a Plymouth, mentre DRACH (comunicazione
verbale) afferma che a Roscoff le colonie bianche vivono frammiste a
quelle di color salmone. Inoltre sembra che le dimensioni raggiunte da
questa specie in Atlantico siano notevolmente superiori; ben lo dimostra
la fotografia (cortesemente inviatami dal Prof. E.W. Knight-Jones, in-
sieme ad un frammento della colonia) di una splendida E. verrucosa

218 L. ROSSI

50 100 Kup

Fig. 5 - Spicole claviformi di Eunicella verrucosa Verr. Plymouth (serie A,B), Skokholm
(C,D), isole Canarie (E).

EUNICELLA DEL GOLFO DI GENOVA 219

Fig. 6 - Spicole fusiformi di Eunicella verrucosa Verr. Plymouth.

220 L. ROSSI

dragata a 15 m. di profondita a Skokholm (Pembrokeshire) (vedi
tav. XII) e misurante ben 83 cm. in larghezza (31 cm. in largh. è il
massimo a me noto per le colonie mediterranee).

Per quanto riguarda 1 caratteri ecologici, E. verrucosa in Mediter -
raneo appare piuttosto sciafila; a Punta Mesco ove la specie presenta
una relativa frequenza, le acque, tra 35-40 m. di profondità, sono -
a detta dei raccoglitori - particolarmente torbide. I dati a questo proposito
sono tuttavia ancora troppo scarsi e frammentarii e mi accontenterò di
esporli, astenendomi dal trarne affrettate conclusioni. L’unica colonia
di Portofino fu fotografata e raccolta su fondo di sabbia e fango (-60 m.)
ai piedi della parete rocciosa. Le colonie rinvenute da Roghi e Motta
a Punta Mesco vivevano tra 33-40 m. di prof. sia su parete che su fondo
roccioso, mentre quelle raccolte nella stessa località dai componenti il
Centro Ricercatori Subacquei Piemontesi si trovavano su fondo roccioso

poco inclinato, ricoperto da un lieve strato di sabbia e fango (-40 m.).

A Punta Mesco vive una ricca fauna della quale fa parte una grande
quantità e varietà di Antozoi. Vi prospera infatti l’aberrante Zoantideo
Gerardia savaglia; vi è frequente, insieme alla comune Paramuricea
chamaeleon anche Leptogorgia sarmentosa; questo secondo Gorgonario
è del tutto assente lungo il Mediterraneo occidentale francese e forse
manca anche nel tratto occidentale della Riviera Ligure a partire da
Arenzano. A detta dei raccoglitori le colonie di E. verrucosa osservate
nel predetto ambiente sono isolate le une dalle altre e certamente molto
scarse di numero; fino ad ora non furono raccolti nè osservati esemplari
di E. cavolinit a Punta Mesco. Può quindi supporsi che le due specie
(cavolinii e verrucosa) si escludano a vicenda, benchè una recisa affer-
mazione in tal senso appaia ancora prematura.

Per quanto riguarda la distribuzione geografica, è evidente come 1
presenti dati della letteratura non possano venir considerati con assoluta
sicurezza in quanto - ripeto - almeno tre specie vennero confuse sotto
il nome verrucosa. Secondo STIASNY (1938) e Pax e MULLER (1955;
1956) E. verrucosa “sensu lato,, è diffusa dalle coste meridionali inglesi
al Congo e a S. Elena e si trova naturalmente anche in Mediterraneo.
Pax e MULLER (1956 A) ne segnalarono inoltre la presenza (E. verrucosa
var. germaini Stiasny) all’Angola in base ad un esemplare le cui spicole,
come appare dal disegno che essi ne diedero (pag. 17, fig. 3), sono simili a
quelle di E. verrucosa da me raffigurate; se ne discostano unicamente per
la maggior snellezza delle clave. I caratteri di E. germaini STIASNY (1937,
p. 302) secondo l’A. sono i seguenti: colonie di piccole dimensioni

a

EUNICELLA DEL GOLFO DI GENOVA 221

(18 x 13 cm.), ramificate in un piano a ventaglio, fortemente appiattite,
con calici globosi o tubiformi, disposti lateralmente sui rami e piuttosto
elevati (fino a 2 mm.), spicole claviformi di piccole dimensioni (50 pu);
le spicole raffigurate da STIASNY (p. 302, fig. A) sono molto simili a quelle
di E. cavolinii, l’unica differenza ‘consistendo nelle dimensioni delle
clave che in quest’ultima specie raggiungono 80 u ed oltre (vedi fig. 3).
È chiaro che E. verrucosa var. germaini di Pax e MULLER non è la stessa
specie di E. germaini STIASNY. Tuttavia per mancanza di elementi di
confronto non posso pronunciarmi circa il valore della forma germaini.

Per quanto direttamente mi consta, l’areale di E. verrucosa si
estende in Atlantico dall’isola di Skokholm (Pembrokeshire) - che forse
rappresenta il limite settentrionale - fino alle Canarie, comprendendo
probabilmente anche le coste dell’Africa Nord-occidentale, come sem-
bra doversi dedurre dalle parole di STIasnY (1938, p. 10). Questo A.
riferendosi alle spicole claviformi degli esemplari africani, in confronto a
quelle delle Eunicelle mediterranee scrive testualmente: «Betreffs der
Langsleisten habe ich noch beizufiigen, dass sie bei der mediterran/
lusitanischen Exemplaren von verrucosa breit, plump, von unscharfen
Umriss sind, undeutlich hervortreten..., wahrend sie bei den Exemplaren
von Cap Blanco (Westafrica) pyramidenfòrmig mit scharfen Seiten-
kanten, sich stielwarts stark verschmalernd, ausgebildet sind und fast
gar nicht bewarzt». Caratteri questi che corrispondono molto bene a
quelli della vera verrucosa.

Quanto alle precedenti segnalazioni di E. verrucosa nel Mediter-
raneo (come quelle di KocH, Stiasny, Pax e MULLER), ritengo trattarsi
di stricta e cavolinti. Per la prima volta viene ora accertato che almeno
nel bacino mediterraneo occidentale si rinviene anche E. verrucosa : sono
infatti in grado di affermarne la presenza nel Golfo di Genova, dove tut-
tavia sembra essere localizzata nella zona tra Portofino e Monterosso.
Esisterebbe inoltre in Algeria se da questa regione effettivamente pro-
viene un vecchio esemplare del Museo di Torino; la semplice indi-
cazione « Algeria» potrebbe essere esatta (si ricordi la presenza di ti-
piche forme atlantiche presso le coste algerine). Comunque tutte le Eu-
nicelle che attualmente ho ricevuto da tale zona sono E. stricta.

A conclusione di quanto ho riferito intorno ad E. verrucosa, de-
sidero ripetere che la sua attribuzione a VERRILL anzichè a PALLAS -
giustamente adottata da BERENGUIER - non lascia adito a dubbi. Infatti
PALLAS, a cui comunemente viene associato il nome verrucosa, usò una
simile denominazione in modo vago e impreciso. Lo dimostra il fatto

E
Ta

EUNICELLA DEL GOLFO DI GENOVA 223

Fig. 8 - Spicole fusiformi di Eunicella verrucosa Verr. Punta Mesco (Levanto).

224 L. ROSSI

che la specie da lui sommariamente descritta abiterebbe il Mediterraneo
ed il « Mare Americano ». Nessuna Eunicella è comune al Mediterraneo
ed alle coste americane dell’ Atlantico. Ammettiamo che E. verrucosa
Verrill sia specie esclusivamente europeo-africana (località tipica: La

Manica).

BIBLIOGRAFIA

ABEL E.F. - 1959 - Zur Kenntnis der marinen Hohlenfauna unter besonderer Beriick-
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ee a dae a

EUNICELLA DEL GOLFO DI GENOVA 225

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VERRILL A.E. - 1869 - Critical remarks on Halcyonoid Corals - Amer. Journ. Sci. (2),
XLVIII, pp. 419-429.

RIASSUNTO

Nel Golfo di Genova sono presenti tre specie di Eunicella: E. stricta (Bert.) =
E. graminea (Lamk), E. cavolinii (Koch), E. verrucosa Verr.

Queste tre specie - malgrado prove fornite da Berenguier, della loro validità -
sono ancora da molti A.A. considerate forme di un’unica specie: E. verrucosa Pallas.
Esse sono invece ben separate per i caratteri morfologici macroscopici (forma, colore
della colonia, ecc.), per quelli microscopici (struttura delle spicole) nonchè per quelli
ecologici. E. stricta è più fotofila di E. cavolinit. E. verrucosa, comune in Atlantico,
sembra essere in Mediterraneo molto rara e localizzata; non si conoscono ancora i fat-
tori che ne condizionano la distribuzione in questo mare. E infatti questa la prima se-
gnalazione sicura della presenza di E. verrucosa nel Mediterraneo.

In questo lavoro sono precisati i caratteri delle spicole e vengono svolte alcune
considerazioni sulla variabilità delle specie di Eunicella ivi trattate.

SUMMARY

Three species of Eunicella are present in the bay of Genua: E. stricta (Bert.) =
E. graminea (Lamk), E. cavolinii (Koch), E. verrucosa Verr.

These three species - notwithstanding the proofs of their validity given by Be-
renguier - are still considered by many Authors as formae of a single species: E. ver-
rucosa Pallas. On the contrary, they are well separated for their morphological-macro-
scopic characters (form, colour of the colonies, etc.), for the microscopic (structure of
the spicules) and the ecological ones. E. stricta is more photophile than E. cavolinit.
E. verrucosa, common in the Atlantic, seems to be very rare and localized in the Me-
diterranean; the factors responsible for its distribution in this sea are still unknown.
In this paper are outlined the features of the spicules and the variability of the involved
species of Eunicella is dealt with.

226

ENRICO ‘l'ORTONESE

UN NUOVO PESCE MEDITERRANEO DI PROFONDITÀ:
EUTELICHTHYS LEPTOCHIRUS, N. GEN. E N. SP.
(FAM. EUTELICHTHYIDAE, NOV.)

Due piccoli pesci catturati da un motopeschereccio al largo delle
coste dell’Algeria e inviatici in esame dal dr. R. Dieuzeide (Stazione
di Acquicoltura e Pesca, Castiglione) sono risultati appartenenti a una
forma tuttora sconosciuta, che deve probabilmente ascriversi a una
nuova famiglia di Scorpenoidi. Questo insolito reperto, di notevole
importanza sistematica e biogeografica, dimostra come l’ittiofauna me-
diterranea sia lungi dall’essere completamente conosciuta anche nella
semplice sua composizione e come l’esplorazione faunistica possa dare
inattesi risultati anche in aree considerate note.

Fam. EU TEL IC WT HY 1 DA ©, Dov

Perciformi Scorpenoidi affini ai Liparidae, dai quali differiscono
perche
— le pinne pettorali non sono allargate in senso dorso-ventrale;
— apertura anale è situata indietro, precedendo immediatamente
l'omonima pinna;
— il disco ventrale adesivo manca.
Questi Pesci sono marini e batifili. Genere tipico: Eutelichthys.

Gen. Eutelichthys, nov.

Regione caudale assai più sottile e più compressa di quella pre-
caudale. Denti semplici, pluriseriati. Un solo foro nasale per lato. Sei
raggi branchiostegi. Pseudobranchie assenti. Aperture branchiali pic-
cole e situate al disopra della base delle pettorali. Ano immediatamente
anteriore all’origine della pinna anale. Pelle sottile ed estesa anche sulle
pinne. Squame e linea laterale assenti. Pinne con raggi semplici. Dorsale

NUOVO PESCE MEDITERRANEO 221

e anale lunghe, unite alla codale che però rimane distinta. Senza disco
adesivo, nè pinne ventrali.

(Eutelichthys da edteXNS = piccolo e tds = pesce).
Tipo: E. leptochirus.

Questo genere - da ritenersi per ora monotipico - ricorda soprat-
tutto i Liparidae, ma da tutti i componenti di questa famiglia appare
nettamente diverso. Ulteriori considerazioni nei suoi riguardi verranno
svolte dopo la descrizione della specie.

Eutelichthys leptochirus, n. sp. (Fig. 1)

LocaLITÀ - Mediterraneo sud-occidentale, al traverso di Bérard,
Algeria; prof. m 500. Peschereccio « Louis Boutan », 13.1.1959. Prof. R.
Dieuzeide.

MATERIALE - Due esemplari (Olotipo: Museo di Storia Naturale
di Genova, C.E. 37691. Paratipo: Stazione di Acquicoltura e Pesca,
Castiglione, Algeri).

DESCRIZIONE - Lunghezza: 35 mm circa (con esclusione della
pinna codale). Capo e regione addominale più grossi, cioè più elevati
e più larghi; regione codale assai più lunga e compressa. Capo superior-
mente depresso; la sua lunghezza equivale a circa metà della distanza
preanale. Questa è 1/3 della lunghezza totale, mentre l’altezza massima,
che corrisponde alle aperture branchiali, vi è compresa pressochè cinque
volte. L’ano si trova al fondo di una marcata rientranza del profilo ven-
trale, che separa la regione addominale da quella codale; subito dopo
questa rientranza ha inizio la pinna anale.

Muso (distanza preorbitale) breve e ottuso. Bocca orizzontale.
Barbigli assenti. Mascelle di ugual lunghezza; premascellari poco pro-
trattili; mascellare terminante poco oltre il margine oculare anteriore.
Foro nasale unico, situato a metà distanza fra l’occhio e l’apice del muso.
Diametro oculare leggermente superiore alla lunghezza del muso ed
equivalente a circa 1/3 della lunghezza del capo; in questa lo spazio
interorbitale è compreso circa 2,5. Pupilla rotonda.

Denti assenti sul vomere e sui palatini; su entrambe le mascelle
essi sono numerosi e disposti in serie oblique: sono semplici, conici,
acuti, leggermente incurvati indietro. Terzo osso suborbitale proteso
indietro fino al preopercolo a guisa di sottile processo. Opercolo privo

228 E. TORTONESE

di spine ma con un piccolo lobo sporgente postero-superiore. Mem-
brane branchiosteghe con sei raggi e ben connesse con l’istmo. Aperture
branchiali piccole, poco più alte del diametro oculare, e situate immedia-
tamente al disopra della base delle pettorali. Pseudobranchie assenti.

Pelle priva di squame, molto sottile, facilmente lacerabile e stac-
cabile; riveste anche le pinne, ad eccezione della codale. Linea laterale
assente.

Pinne dorsale e anale molto lunghe, estese su tutta la regione co-
dale. In ciascuna di esse 1 raggi sono circa quaranta, sottili e semplici;
soltanto quelli posteriori sono segmentati. La dorsale ha origine poco
avanti alla verticale che passa per l’ano, l’anale subito dietro questo.
Tali pinne sono unite da membrana alla codale, che risulta tuttavia di-
stinta; i suoi raggi sono segmentati e misurano al massimo 3/5 della
lunghezza del capo. Pettorali strette, con una decina di raggi; sono
lunghe circa metà del capo. Ventrali assenti.

Colore bruno giallastro chiaro, bluastro sul lato ventrale dell’ad-
dome dove spicca la superficie oscura del peritoneo; cromatofori bruni
sono sparsi in gran numero ovunque, anche sulle pinne e dentro la
bocca. Iride oscura. Cavità branchiale bluastra, cavità branchiale chiara.

(leptochirus da AeTTÒOS = sottile e Xe = mano, in relazione alla
piccolezza delle pinne pettorali).

Note - Per il loro aspetto complessivo questi pesciolini ricordano
un girino. Sono così molli e deformabili che nel procedere alla loro de-
scrizione è impossibile stabilire le precise proporzioni corporee e l’esatto
numero di raggi delle pinne, molti dei quali sono rotti o inframmezzati
da lembi cutanei e da ossa interspinali spostate. Come già si è riferito,
questi pesci ricordano molto i Liparidi, cioè un gruppo essenzialmente
boreale, di cui nessuna specie si conosce nel Mediterraneo. Tuttavia,
l'esame di diversi Liparidi nei musei di Washington e di Chicago ci
ha dimostrato come £. /eptochirus differisca da questi pesci in notevole
grado. Ove se ne ricerchino più presumibili affinità, assume un parti-
colare interesse Gymnolycodes edwardsi, descritto da VAILLANT (1888,
p. 313, tav. XXVI f. 3) e trattato anche da GOODE e BEAN (1895, p. 281,
tav. LXXI f. 254) e da FowLER (1936, p. 933, f. 389); se ne conosce a
tutt'oggi il solo olotipo, preso a 1319 m al largo di Mazagan (Marocco
atlantico) e conservato nel Museo di Parigi; esso misura 91 mm di lun-
ghezza. G. edwardsi venne incluso in origine fra i Lycodidae (Zoarcidae).
BRAUER (1908, p. 401) lo riferì ai Liparidae e al gen. Careproctus, dal

229

MEDITERRANEO

NUOVO PESCE

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230 E. TORTONESE

quale ovviamente differisce per la mancanza di disco ventrale. Nella
sua monografia dei Liparidi, BuRKE (1930, p. 191) cito G. edwardsi,
escludendolo pero da tale famiglia e dichiarandolo di affinita ignote.
FOWLER, infine, ve lo riportò: più esattamente, annoverò Gymnolycodes
quale unico rappresentante dei Cyclogasteridae nei mari dell’Africa
occidentale. Poichè Cyclogaster non è che un sinonimo di Liparis, il
nome della famiglia è oggi Liparidae per comune consenso.

Dalla descrizione risulta una spiccata rassomiglianza con E. lepto-
chirus: molti fondamentali caratteri corrispondono e in particolare le
pinne pettorali sono in entrambi i casi molto più ridotte di quanto non
si verifichi di norma nei Liparidi, dove esse presentano una caratte-
ristica, considerevole estensione in senso dorso-ventrale, e l’apertura
anale è situata in posizione più normale in quanto precede immediata-
mente l'omonima pinna, invece di trovarsi spostata in avanti. In Gymno-
lycodes però non si osserva alcun contrasto fra la regione caudale e la
parte anteriore del corpo: questo si assottiglia gradatamente all’indietro,
così da presentare un regolare profilo lanceolato con l’apice posteriore
acuto; la pinna impari è lunga e continua, senza alcuna differenziazione
nel settore codale. Simili divergenze, in realtà, potrebbero non essere
così forti come si deduce dal disegno di VAILLANT; ove poi si tenga conto
del divario di statura e del numero estremamente ridotto di esemplari
noti, si affaccia il sospetto che Eutelichthys e Gymnolycodes possano es-
sere un medesimo pesce, tanto più che le località di cattura sono assai
prossime.

È difficile ammettere che questi pesci siano Liparidi, sia pure
aberranti. Intendiamo la famiglia Liparidae nel senso di BuRKE (1930),
cioè come un gruppo di Scorpenoidi affine ai Cyclopteridae ma nondi-
meno distinto; non ci sembra giustificata la riunione in una sola famiglia,
quale si rileva nelle opere di alcuni AA. (Berc, 1940; Bertin, 1958).
Valutati tutti i caratteri, appare più naturale il riconoscere una nuova
famiglia, che denominiamo Eutelichthyidae. Il nome Gymnolycodidae
potrebbe forse preferirsi in omaggio alla maggiore antichità del nome
Gymnolycodes, ma esso compete a un pesce del quale non abbiamo di-
retta esperienza. È quindi più opportuno attenersi a una denominazione
in rapporto col pesce attualmente studiato: spetterà ad altri il definire
l'esatta posizione sistematica di Gymmnolycodes, cioè confermare quel-
l’affinità che per ora si ritiene molto probabile.

È interessante rilevare una serie di caratteri che Eutelichthys ha
in comune con i Liparidi viventi in profondità; questi pesci, rispetto

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NUOVO PESCE MEDITERRANEO 2

ai loro affini littorali, tendono infatti ad avere il corpo più compresso,
più allungato e più molle, raggi dorsali e anali più numerosi, denti sem-
plici, aperture branchiali confinate sopra la base delle pettorali, disco
adesivo ridotto o assente, colore uniforme.

E. leptochirus presenta certamente un eccezionale interesse in
rapporto sia alla morfologia - e quindi alla sistematica - sia alla biogeo-
grafia. Non ci sembra dubbio trattarsi di specie nettamente batifila.
Soltanto dall'esame di nuovo materiale e dall’eventuale ritrovamento
di individui di maggiore statura, scaturirà una più completa conoscenza
delle sue caratteristiche, delineate in modo preliminare e sommario in
questa descrizione che risulta inevitabilmente imperfetta.

È un gradito dovere ringraziare vivamente il dr. R. Dieuzeide
per averci affidato lo studio di questi pesciolini, studio che ha consentito
di segnalare un'importante novità ittiologica, descrivendo un genere e
una specie che spettano ad una nuova famiglia. Desideriamo pure espri-
mere il nostro grazie al dr. L. P. Schultz (U.S. National Museum,
Washington) e mrs. M. Grey (Chicago Museum of Natural History)
per la cortese accoglienza nei loro laboratori e le proficue discussioni
sull’argomento.

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VAILLANT L. - 1888 - Poissons. Exp. Sci. « Travailleur » et « Talisman ». Paris.

RIASSUNTO

Due piccoli pesci (35 mm) presi a 500 m di profondita al largo dell’Algeria, ap-
partengono a un nuovo genere e specie (Eutelichthys leptochirus) che presenta affinità
con i Liparidae ma ne differisce per la strettezza delle pinne pettorali, la posizione ar-
retrata dell’ano, l’assenza di disco ventrale. Viene quindi costituita una nuova famiglia
(Eutelichthyidae), che probabilmente include anche Gymnolycodes edwardsi Vaill. pe-
scato in profondità nell'Atlantico al largo del Marocco,

232 : E. TORTONESE

SUMMARY

Two small fishes (35 mm) taken at 500 m depth off Algeria, belong to a new genus
and new species (Eutelichthys leptochirus) related to Liparidae, but different for the
narrow pectoral fins, the rear position of the vent, the absence of ventral disk. A new
family (Eutelichthyidae) is here established, which probably includes also Gymnolycodes
edwardsi Vaill. taken in the deep Atlantic off Morocco.

ENRICO 'TORTONESE

CONTRIBUTO ALLO STUDIO DEGLI OPHICHTHIDAE
DEL MEDITERRANEO
(Pisces Anguilliformes)

Gli Anguilliformi della famiglia Ophichthidae costituiscono uno
dei gruppi ittici per i quali maggiormente si impone un lungo lavoro
inteso a rivedere criticamente generi e specie, così da uscire dalla con-
dizione incerta e confusa in cui perdurano la sistematica e la corologia
di questi interessanti pesci. Gli Ofictidi sono essenzialmente affini ai
Congridi, con i quali hanno in comune caratteri scheletrici come il
frontale unico e le vertebre caudali fornite di processi trasversi al diso-
pra degli archi emali; ne differiscono per la posizione delle narici e
la tendenza all’atrofia delle pinne. Nel complesso, essi appaiono come
maggiormente specializzati. La loro morfologia presenta legami con
l’etologia, legami che appaiono con chiarezza ove si pongano in relazione
la punta codale usualmente priva di pinna e l’abitudine di infossarsi
nei fondali a substrato molle, penetrandovi con l’estremità posteriore

del corpo. Le forti rassomiglianze che collegano gli stadi larvali delle
specie in cui essi sono conosciuti, provano trattarsi di un gruppo che
può presumersi monofiletico e pertanto naturale.

Sei Ofictidi sono attualmente noti nel Mediterraneo:

Echelus myrus (L.) Ophisurus serpens (L.)
Ophichthus remicaudus (Kaup) Caecula imberbis (De la R.)
Pisodonophis semicinctus (Rich.) Caecula caeca (L.)

E. myrus - che da tutte le altre specie enumerate si distingue per
la presenza di pinna intorno all’estremità codale - ne venne comune-
mente separato in una famiglia a parte (Echelidae), ma GOSLINE (1952)
dimostrò che le sue affinità con gli Ofictidi sono così strette, da potersi
ascrivere Echelus a questa stessa famiglia, della quale rappresenta la
forma più primitiva. Ciò trova riscontro nelle analogie poste in evidenza
da Grassi (1913) e da D'Ancona (1931) tra gli stadi larvali di questo
Anguilliforme e quelli di Ophichthus.

234 E. TORTONESE

In rapporto alla morfologia di E. myrus, quale fu delineata da
GosLINE (1952), crediamo opportune alcune precisazioni che sono sug-
gerite dal confronto fra quanto detto A. scrive e quanto abbiamo osser-
vato negli individui del golfo di Genova (fig. 1). L’origine della pinna
dorsale si trova alquanto dietro l’estremità della pettorale. La pinna
impari tende a ridursi in corrispondenza dell’apice codale, così da es-
sere ivi più bassa che sul dorso o sul ventre. L’apertura branchiale è
situata davanti alla base della pettorale e si estende più in basso di que-
sta. Rispetto alla figura del capo pubblicata da GOSLINE, il profilo supe-
riore del muso è più diritto e l'occhio ha un diametro minore.

Le particolari caratteristiche di questo Pesce inducono a consi-
derarlo come intermedio fra i Congridi e i tipici Ofictidi. Esso è il solo
rappresentante della subfam. Echelinae nel Mediterraneo, donde il suo
areale si estende a un limitato settore dell’Atlantico (dal golfo di Ca-
dice a quello di Guascogna ove peraltro è rarissimo). Tutte le rimanenti
specie sopra elencate appartengono agli Ophichthinae, dotati di apice
codale libero.

Pisodonophis semicinctus (Rich.), facilmente riconoscibile per le
grandi macchie nere allineate lungo il dorso, è proprio dell'Atlantico
orientale (coste africane); penetra però nel Mediterraneo, dove finora
lo si conosce soltanto in Algeria. DIEUZEIDE e ROLAND (1958) ne segna-
larono un individuo di Cherchell col nome di Ophichthys semicinctus.
Il gen. Pisodonophis Kaup è distinto dai caratteri della dentatura: 1
denti sono ottusi, granuliformi o molariformi, così da contrastare con
quelli conici e acuti di Ophichthus.

Nei riguardi del genere Caecula Vahl, GosLINE scrisse (1951):
« The definition, and consequently the limits of the genus Caecula are
agreed upon by no two authors as far as I know ». In un recente cata-
logo dei Pesci mediterranei (TORTONESE, 1958), avevamo considerato
C. imberbis (De la R.) come un tipico rappresentante del genere, e ri-
ferito C. caeca (L.) al subgen. Sphagebranchus Bloch, caratterizzato dalla
totale assenza di pinne, sia pure allo stato di rudimento. L’ulteriore
studio di questi Anguilliformi non sembra appoggiare l'opportunità
di una simile distinzione. È vero che il confronto di materiale conservato
delle due specie, proveniente dal golfo di Genova, ha confermato per
C. caeca una regressione delle pinne ben più accentuata, ma d’altra
parte non può dimenticarsi che: a) secondo le descrizioni dei varii AA.
esistono rudimenti di pinne dorsale e anale anche in C. caeca; b) una
ripartizione sottogenerica ha significato solo se fondata su tutto il com-

OPHICHTHIDAE DEL MEDITERRANEO 735

plesso delle specie e non soltanto sulla loro modestissima rappresentanza
mediterranea. Appare dunque preferibile denominare semplicemente
Caecula entrambe le specie viventi nei nostri mari; esse sono ben carat-
terizzate e l’esame del capo consente un facile riconoscimento. L’apice
mandibolare si trova più vicino all’estremità del muso che all’occhio
in C. imberbis, mentre l’inverso si verifica in C. caeca. Quest'ultima ri-

Fig. 1 - Capo di Echelus myrus (L.). Genova.

sulta più rara; non ci è stato possibile esaminarne che un individuo di
Noli (Liguria occid.). Anche se C. caeca è nota nel golfo di Cadice,
entrambi questi Ofictidi possono ritenersi endemici nel Mediterraneo;
nessuna delle più recenti indagini sui Pesci dell’Atlantico orientale ne
ha dimostrata l’esistenza presso i litorali africani, dove compaiono invece
altre specie.

Per continuare la presente rassegna, si devono ora prendere in
esame due Ofictidi (O. remicaudus e O. serpens), che in quanto oggetto
di un più particolare studio, richiedono di essere più estesamente trattati.

Il gen. Ophichthus fu istituito da AHL (1789), il cui scritto è incluso
nelle « Dissertationes » che ‘THUNBERG pubblicò a Gottinga nel 1799.
Riteniamo dunque inesatto indicare, quale autore del nome, sia ‘THUN-
BERG (come fa NEAvVE, 1940), sia THUNBERG-AHL, come si legge in alcuni
lavori ittiologici. La grafia modificata Ophichthys risale a SWAINSON
(1839, p. 336) e venne usata da BLEEKER, GUNTHER e altri, mentre i
moderni ittiologi sono generalmente tornati a quella originaria. Nel-
l’opera di AHL si legge (p. 3):

236 E. TORTONESE

2. OPHICHTHUS

Character genericus:

Animal apodum, pinnis ventralibus nulls.
Membrana branchiostega decemradiata, connata.
Aperturae branchiarum remotae, laterales, solitariae,
ante pinnas pectorales.

Segue un raffronto col gen. Muraena, descritto in precedenza nella
stessa pagina. L’elenco delle specie (p. 8) ha inizio con O. ophis (= Mu-
raena Ophis Linn.), che BLEEKER designò poi quale tipo del genere.
Secondo Ginssurc (1951) il nome Ophichthus «rests on uncertain
grounds, because later authors failed to identify definitely Muraena
ophis Linnaeus». Una simile precisa identificazione venne fatta da
BOHLKE e Rosins (1959). Comunque, tenendo conto delle attuali in-
certezze nella classificazione degli Ofictidi, riteniamo opportuno preci-
sare i caratteri morfologici di Ophichthus secondo 1 risultati del nostro
studio.

Corpo cilindrico, notevolmente allungato. La posizione dell’ano deter-
mina un vario rapporto tra la lunghezza preanale (o precaudale) e postanale
(o caudale).

Mascella superiore di regola sporgente oltre l’apice mandibolare. Apertura
boccale estesa fino al disotto del margine oculare posteriore o più indietro. Denti
conici, acuti, subeguali, disposti in una o più serie sulle mascelle e sul vomere;
denti caniniformi assenti.

Narice anteriore tubolare e subapicale; narice posteriore labiale, protetta
da un lembo cutaneo e situata al disotto del margine oculare anteriore o più
avanti. Fessure branchiali poste anteriormente alla base delle pettorali ed estese
più in basso di queste.

Squame assenti. Linea laterale evidente. Pinne bene sviluppate. Origi-
ne della dorsale al disopra delle fessure branchiali o posteriore ad esse. Dorsale
e anale non confluenti all’apice codale, che rimane libero. Pettorali presenti.

La presente definizione - che integra e completa quelle degli AA.,
senza sostanzialmente discordarne - si applica senza difficoltà a tutte
le specie di cui abbiamo diretta conoscenza, cioè:

O. ophis (L.) Isole del Capo Verde

O. arenicola Klz. Zeila (Mar Rosso)

O. altipinnis (Kaup) Is. Aru (Nuova Guinea)
O. erabo Jord. Sn. Yokohama (Giappone)

O. pacifici (Gthr) Callao, Iquique, Valparaiso
O. ater (Pet.) Valparaiso.

OPHICHTHIDAE DEL MEDITERRANEO ES

Di O. ophis abbiamo studiato un ottimo esemplare proveniente da
San Vincenzo, is. Capo Verde (Cap. A. Capellino, I. 1907; Mus. Ge-
nova, C.E. 27454); ne riferiamo le misure:

Lunghezza totale m 1,028
» del capo » O,115
) preanale (compreso il capo) » 0,323
» postanale » 0,590

Esso era determinato O. triserialis (Kaup) e corrisponde molto
bene alla descrizione che di O. ophis pubblicarono BOHLKE e RoBINS
(1959). Deve soltanto osservarsi come rispetto all’individuo della Florida
raffigurato da questi AA. la banda oscura attraverso la nuca sia assai
meno accentuata. Si potrebbe supporre che essa sia sbiadita col tempo -
benchè il caratteristico disegno che adorna questo Ofictide si sia mante-
nuto assai bene per tutto il resto - ma v’e ragione di ravvisare una dif-
ferenza fra gli individui dell'Atlantico orientale e occidentale: i predetti
AA. scrivono infatti, nei riguardi degli esemplari americani, che « The
most conspicuous feature of the color pattern is a black nuchal band
which is widest behind the mouth », mentre il dr. J. CADENAT ci co-
munica (7 litteris) che in quelli del Senegal la banda nucale è sbiadita.
Ci sembra prematuro valutare questo carattere in rapporto alla clas-
sificazione e nomenclatura; si prospetta in ogni modo la non identità
degli « O. ophis» dei due lati dell’ Atlantico.

I sei Anguilliformi enumerati più sopra non vennero concorde-
mente attribuiti a Ophichthus e figurano più volte nella letteratura sotto
nomi generici il cui valore è dubbio o senz’altro nullo. Così, i termini
Centrurophis, Microdonophis, ecc. istituiti da Kaup (1856) sono sino-
nimi di Ophichthus. Naturalmente non resta esclusa la possibilità di
ripartizioni sottogeneriche, alle quali potrà condurre soltanto un esteso
lavoro a carattere monografico.

Le numerose specie sono distribuite nelle zone calde di tutti gli
oceani. L’unica presente nel Mediterraneo fu descritta e citata con di-
versi nomi (O. rufus, O. remicaudus, O. hispanus), per cui si rende ne-
cessario procedere anzitutto alla rassegna delle successive descrizioni
da parte di diversi AA. dello scorso secolo.

RAFINESQUE (1810, p. 65) descrisse Echelus rufus nel modo che
segue: « Fulvo senza macchie, mascelle ottuse senza denti, la superiore
tubercolata, ale pettorali ottuse, ala dorsale principiando dietro e la
linea laterale avanti di esse, coda acuta.

238 E. TORTONESE

Oss. Ha ricevuto il curioso nome di Sparte matrimonio che porta
pure una Coluber, è lungo due piedi al più, il suo capo è rosseggiante e
Piride argentina con riflessi verdi ».

La specie venne raffigurata nella stessa opera (tav. XVI, f. 2):
avrebbe muso assai acuto, occhio situato dietro l’angolo dell’apertura
boccale, pettorale distante dall’apertura branchiale.

Kaup (1856, p. 3) descrisse come Centrurophis remicaudus due
esemplari del Museo di Parigi, raccolti in Sicilia dal Bibron. Il suo te-
sto, non accompagnato da figure, è il seguente:

« Sulla parte anteriore del capo vi sono piccole, profonde scalfit-
ture. Nessuna frangia cutanea sull’orlo del labbro superiore. Occhi
grandi, vicini all’angolo della bocca. La dorsale si inizia a mediocre
distanza dall’apice della pettorale. Pinne dorsale e anale poste in evi-
denza da punti biancastri e brunastri alle loro basi. Il colore del corpo
fino al ventre è brunastro, con numerosi punti oscuri. Le parti inferiori
sono più punteggiate di grigio. Pinne pettorali biancastre con punti
brunastri. Sull’occipite c'è una linea trasversale di piccole eminenze
bianchicce » (Seguono le misure in pollici).

E finalmente BELLOTTI (1857, p. 56) annunciava la scoperta a
Barcellona di una nuova specie, Ophisurus hispanus, presentandone que-
sta diagnosi (1): « Ophisurus capite brevi; rostro conico-obtuso ultra
os subterjacens parum prominenti; oculis grandiculis; dentibus duplici
serie anterius in maxillis et vomere, serie simplici posterius nec non in
ossibus nasalibus et palatinis; pinna dorsi a pectoralibus valde remota;
ano corporis dimidio anteposito; corpore toto punctis nigris confertis-
simis instructo ».

Sarebbe vano tentar di rintracciare i tipi di RAFINESQUE. Quelli di
KAUP - secondo gentili informazioni del dr. Jean Guibé del Museo di
Parigi - sono irreperibili. Quelli di BELLOTTI, al Museo di Milano, an-
darono distrutti durante l’ultima guerra (1943), ma uno di essi, da con-
siderarsi come sintipo, esiste fortunatamente nel Museo di Torino, al
quale lo donò il Bellotti stesso; già molti anni or sono abbiamo avuto
occasione di studiarlo (TORTONESE, 1940, p. 141). Può darsi sia un sin-

tipo anche l’esemplare di Barcellona che il Museo di Genova ricevette

nel 1885 da quello di Berlino e che conserva tuttora.

(1) Devo la presente trascrizione alla cortesia del prof. Cesare Conci del Museo
di Storia Naturale di Milano, che è riuscito nel non facile compito di rintracciare la
nota originale di Bellotti.

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OPHICHTHIDAE DEL MEDITERRANEO 239

Durante il secolo XIX non furono compiute particolari ricerche
in proposito e tutti gli AA. citarono come distinte le specie che KAUP
e BELLOTTI avevano descritto. Ricorderemo tra essi:

GUNTHER (1870): O. remicaudus (Sicilia) e O. hispanus (Cannes).

GIGLIOLI (1880): O. remicaudus (Sicilia) e O. hispanus (Palermo).

Carus (1893): O. remicaudus (Sicilia, Palermo) e O. hispanus
(Barcellona, Cannes, Nizza, Genova - Mus. Civ. - Sicilia, Palermo).

Fig. 2 - Capo di Ophichthus remicaudus (Kaup). Riva Trigoso (Liguria).

In seguito allo studio di molti individui siciliani, Grasst (1913)
riconobbe per primo trattarsi di un’unica specie e riferì che nella stessa
opinione era concorde BELLOTTI. Troviamo pertanto Centrurophis re-
micaudus citato da Grassi (1913: Sicilia), Ophichthus remicaudus da
D’Ancona (1931: Napoli), De Buen (1935: Spagna), DIEUZEIDE e
collaboratori (1955: Algeria). FowLER (1919) credette di dover ripri-
stinare il nome specifico rufus, applicandolo a un esemplare proveniente
dalle coste della Liberia; se si tratta veramente della medesima specie
presente nel Mediterraneo, del che ci occuperemo più tardi, sarebbe
questo il primo reperto atlantico. Lo stesso A. annoverò O. rufus tra
i Pesci dell’Africa occidentale (1936), dandone però una descrizione
(imprecisa in più punti) fondata su un esemplare dei mari italiani. In
seguito, il nome rufus venne usato da Lozano Rey (1947: Spagna,
Tangeri), da DoLLFus (1955: Marocco) e da Pott (1953: Angola).

Prospettati così gli elementi necessari per una precisazione di
ordine nomenclatoriale, diremo anzitutto che RAFINESQUE intese proba-
bilmente definire proprio la specie di cui in seguito trattarono KAUP
e BELLOTTI. Tuttavia, la sua breve diagnosi e la figura sono così insod-
disfacenti da sconsigliare l’adozione del nome rufus, che preferiamo con-
siderare come un dubbio sinonimo. La descrizione di BELLOTTI è certo
migliore di quella di KAUP, ma il nome istituito da quest’ultimo A, deve

240 E. TORTONESE

restare in uso per la legge di priorita anche se, come per molte altre
vecchie diagnosi, potrebbe apparire malsicura la sua reale applicazione.
Resta comunque il fatto che circa tale applicazione non ebbero dubbi
nè Grassi, nè altri autorevoli zoologi. Concludendo, l’Ofictide in que-
stione deve denominarsi Ophichthus remicaudus (Kaup).

Il materiale da noi esaminato è il seguente (M.T. = Museo di
Torino, M.G. = Museo di Genova):
Barcellona, 1 es. (M.T. 511). C. Bellotti, 1857. Sintipo di O. hispanus
Bell.
Barcellona. 1 es. (M.G. 14256). W. Peters, 1885. Sintipo come sopra ?
Genova. 1 es. (M.G. 14257). B. Borgioli, 1891.
id. les, (M.G: 37089). R.. De< Barbier, 195
Riva Trigoso, Liguria. 1 es. (M.G. 37690). B. Chiapparo, 1958 (fig. 2).
Napoli. 1 es. (M.T. 3703). E. Tortonese, 1947.

MorroLogia. - Corpo poco compresso, soprattutto nella metà
posteriore; è lungo 27-32 volte la sua massima altezza, 10-11 volte il
capo, che equivale a circa 1/5-1/6 della lunghezza preanale. Profilo
superiore del capo regolarmente arcuato. Muso breve, ottuso all’apice
sia in norma verticale che orizzontale. Pori cefalici poco evidenti: 2
interorbitali, uno parietale, 3 occipitali; alcuni pori stanno al disotto e
dietro l’occhio. Lunghezza preorbitàle compresa 5-5,5 in quella del
capo. Occhio rotondo e coperto dal tegumento; pupilla rotonda. Dia-
metro oculare compreso 1,8-2,2 nella lunghezza preorbitale, 9-9,5 in
quella del capo, circa 2 nell’interorbitale. Centro oculare in corrispon-
denza del primo 4° del capo. Narice anteriore tubolare e sporgente
oltre l’apice della mandibola; narice posteriore situata immediatamente
davanti all’occhio e nascosta da un lembo cutaneo arrotondato. Apertura
boccale corrispondente all’incirca al terzo anteriore del capo, estesa
posteriormente poco oltre l’occhio. Mandibola alquanto più breve della
mascella superiore. Denti piccoli, conici, acuti, più o meno inclinati
indietro; costituiscono un gruppo su ciascuna regione sinfisaria, mentre
sulle mascelle si allineano in serie duplice, che all’indietro diventa sem-
plice, e sul vomere formano una breve serie. Spazio interorbitale mo-
deratamente convesso. Altezza delle fessure branchiali pari a circa
0,75 la lunghezza preorbitale e poco superiore al diametro oculare.

L’ano dista dalle fessure branchiali circa 4 volte la lunghezza del
capo; è situato anteriormente alla metà del corpo, in modo che la re-
gione postanale è un po’ più lunga di quella preanale. Estremità poste-

OPHICHTHIDAE DEL MEDITERRANEO 241

riore appuntita. Pinne pettorali arrotondate, con una dozzina di raggi,
lunghe 1/5 del capo. Distanza fra l’apice delle pettorali e l’origine della
dorsale poco superiore alla lunghezza del capo. Anale leggermente
più elevata della dorsale.

Colore bruno chiaro, più o meno volgente al giallognolo, con molti
cromatofori bruni che determinano una fitta punteggiatura; pori ce-
falici non evidenti; mandibola e regione ventrale biancastre; pinne
incolori. La colorazione d’insieme è assai chiara nell’individuo di Riva,
esaminato fresco. Non vi sono mai macchie oscure. Si ritiene che la
lunghezza totale giunga a 60 cm; alcuni dei nostri esemplari presentano
le seguenti misure (la lunghezza del capo è misurata dall’apice del muso
alla fessura branchiale; la lunghezza preanale comprende anche il capo):

N. 14256 N. 37689 N. 37690

Lungh. del capo 33 mm 35 mm 53 mm
» preanale 184 L7Z 260
» postanale 223 219 301
» totale 407 nie 561

Note. - Da quanto si è detto in precedenza, appaiono i fonda-
mentali dati relativi alla distribuzione geografica. Questo Anguilliforme
è conosciuto in diverse località del bacino occidentale del Mediterraneo:
coste della Spagna, dell'Algeria, della Francia, dell’Italia (Liguria,
Napoli, Sicilia). Carus (1893) e PERUGIA (1897) lo segnalarono per primi
nel golfo di Genova. LANFRANCO (1958) lo cita a Malta, presentandone
una figura molto approssimativa. Non conosciamo indicazioni relative
all’Adriatico o al Mediterraneo orientale.

Per quanto riguarda l'Atlantico, abbiamo anzitutto (procedendo
in ordine geografico) la segnalazione a Tangeri da parte di Lozano
Rey (1947); essa sembra essere sfuggita a DoLLFUS (1955), secondo cui
la specie in questione è di probabile ma non accertata presenza nelle
acque del Marocco. Procedendo verso zone più meridionali, troviamo
«O. rufus » indicato a Monrovia (Liberia) da FowLER (1919) e in Angola
(Pointa do Dande) da Poti (1953). Il primo di questi AA. esamino
un individuo che si conserva oggi nel Museo Nazionale di Washington
(N. 48488) dove il dr. L. Schultz l’ha gentilmente esaminato comuni-
candoci le misure (Lunghezza totale mm 352, lungh. preanale mm 141)
e la posizione dell’origine della pinna dorsale (ben indietro rispetto
al capo). Può darsi che questo pesce sia effettivamente un O. remicaudus.

242 E. TORTONESE

PoLL pubblicò invece descrizione (p. 145) e figura (f. 58) del suo
esemplare, lungo 450 mm. Qualche dubbio sulla sua identità ci indusse
a riesaminarlo, ottenendolo in prestito grazie alla cortesia del Direttore
dell’Institut Royal de Sciences Naturelles de Belgique (Bruxelles), dove
esso è conservato. Notevoli differenze da O. remicaudus si impongono
subito all'attenzione: il muso è più acuto, la dorsale ha inizio molto più
in avanti (al disopra dell’apice della pettorale), il corpo è assai meno
allungato, la pinna impari circonda l’apice codale. Questi caratteri, ad
eccezione dell’ultimo, si rilevano anche sul citato disegno. È evidente
che questo pesce non è un Ophichthus. Si tratta con ogni probabilità
di un Echelus, che potrebbe essere E. pachyrhynchus Vaill., cioè la sola
specie del genere che ci risulti nota presso le coste occidentali dell’ A-
frica. Per quanto dal punto di vista biogeografico ci si possa attendere
la presenza di O. remicaudus anche nell'Atlantico orientale, essa non
appare certa che a Tangeri; la citazione in Liberia è infatti dubbia,
mentre quella in Angola è errata.

Ophisurus serpens (L.) è la seconda specie della quale, come si è
detto, intendiamo occuparci con qualche dettaglio, nonostante sia nota
da tempo. È nostro scopo esaminarla comparativamente con O. remi-
caudus così da precisare: a) se essa meriti una separazione generica;
b) quali siano i caratteri del genere; c) quale ne sia il nome. È perciò
indispensabile farla oggetto di una nuova descrizione, fondata sullo
studio di parecchi esemplari delle coste italiane (Genova, Noli, Porto-
fino, Messina: fig. 3).

MorroLogia. - Corpo molto allungato, cilindrico. La regione
preanale è poco più lunga della metà di quella postanale. La lunghezza
del capo è compresa 4,5 in quella complessiva preanale. Capo alquanto
compresso, con mascelle lunghe e sottili; il profilo di quella inferiore è
diritto, il profilo di quella superiore è leggermente concavo negli in-
dividui di maggiore statura. Le mascelle sono notevolmente ristrette
verso l’apice, soprattutto quella superiore, che è più lunga, cosicchè
i due primi denti portati dal complesso premaxillo-etmo-vomerino, ca-
niniformi, rimangono liberi e sporgenti a bocca chiusa. L’apertura boc-
cale occupa circa metà del capo e termina oltre l’occhio, per un tratto

uguale o superiore al diametro di questo.

OPHICHTHIDAE DEL MEDITERRANEO 243

Mascella superiore fornita di denti piccoli, conici, acuti, inclinati
indietro, biseriati; posteriormente divengono più piccoli, mentre in
avanti si arrestano a livello dei grandi denti vomerini, senza estendersi
fino alla regione premascellare. Questa porta due robusti denti caniniformi
affiancati. 3-4 denti consimili, ma più grandi ed inclinati indietro sono
allineati sul vomere e seguiti da parecchi altri molto più piccoli. Denti
mandibolari uniseriati, simili a quelli mascellari ma più grandi; quelli
anteriori caniniformi sono 2-4 per lato.

Narice anteriore situata lateralmente, a metà del muso (distanza
preoculare); ha il margine rilevato ma non è tubolare. Narice posteriore
labiale, pressochè equidistante fra quella anteriore e l’occhio; è simile
a una fessura, protetta da un lembo cutaneo. Occhio ellittico e coperto
da tegumento; il suo diametro maggiore (longitudinale) è compreso
12-13 volte nella lunghezza del capo; pupilla ovale obliqua. Interorbitale
leggermente convesso. Fessure branchiali ampie; distano dal margine
oculare posteriore di un tratto pari a 2-2,6 il muso; la loro altezza equi-
vale a circa metà del muso. Numerosi pori cefalici: 5 mandibolari, 4-5
suboculari, 2 postoculari, 2 interorbitali, uno parietale, 3 occipitali in
serie trasversale. Sono ben evidenti perchè corrispondono a punti ne-
rastri, simili a quelli dei pori della linea laterale, che risulta pertanto
ben visibile; 6-7 pori laterali precedono le pettorali.

Pinne pettorali bene sviluppate, fornite di una quindicina di raggi;
la loro lunghezza è all’incirca 0,75 del muso. Distanza fra l’apice delle
pettorali e l'origine della dorsale pari a circa 1,1/3 il diametro orizzon-
tale dell’occhio. Dorsale e anale più elevate nella loro estrema parte
posteriore.

Colore bruno giallastro sulle parti superiori, bianco argenteo nel
rimanente; pinne giallastre, la dorsale e l’anale con il margine nero.

La lunghezza può superare 2 metri; come valore massimo trovia-
mo indicato m 2,29 (Carus). Su due dei nostri esemplari sono state rile-
vate le misure seguenti:

Portofino Messina

Lungh. del capo 140 mm 78 mm
» preanale 630 390
» postanale 1225 670
» totale 1855 1060

Note. - Nei confronti degli Ophichthus, questo pesce appare no-
tevolmente diverso; nel capo si ravvisano i più salienti tratti della sua

244 E. TORTONESE

morfologia. Le mascelle lunghe e strette, tali da costituire nel loro in-
sieme un esile ma forte rostro, i grandi denti caniniformi, la posizione
e la foggia della narice anteriore contrastano senz’altro con quanto si
osserva negli Ophichthus ; si aggiungano la forma dell’occhio e la ben
più accentuata sproporzione tra la lunghezza pre- e postanale. Il parti-
colare aspetto del capo non risulta affatto da molte figure sinora pubbli-
cate. In relazione con esso, si osserva nel cranio un cospicuo allunga-
mento del complesso premaxillo-etmo-vomerino, dei mascellari e dei
dentali.

Fig. 3 - Capo di Ophisurus serpens (L.). Messina.

Ove il confronto sia limitato a O. remicaudus (per difetto di in-
formazioni circa gli Ophichthus in generale), si rileva (Grassi, 1913)
una tale somiglianza fra gli stadi prelarvali e larvali dell’una e dell’altra
specie, da non potersi dubitare che queste siano collegate da un note-
vole grado di affinità.

Benchè affini, esse tuttavia appaiono così diverse da dover essere
attribuite a generi distinti; il primo dei tre quesiti che ci eravamo pro-
posti ha dunque risposta positiva. Questo genere è definito dai carat-
teri seguenti:

Corpo cilindrico, molto allungato, con la parte postanale molto più lunga
di quella preanale.

Mascelle lunghe e strette, così da costituire un sottile e acuto rostro. Aper-
tura boccale estesa posteriormente oltre l’occhio. Denti conici e acuti, forte-
mente disuguali, poichè alcuni sono grandi e caniniformi sul vomere e presso
l’apice di ciascuna mascella. Narice anteriore laterale e non tubolare; narice
posteriore labiale. Fessure branchiali situate anteriormente alla base delle pet-
torali ed estese più in basso di queste.

Squame assenti. Linea laterale evidente. Pinne bene sviluppate. Origine
della dorsale poco posteriore all’apice delle pettorali. Dorsale e anale non con-
fluenti all’apice codale.

Tini A GL RT Di PR e

OPHICHTHIDAE DEL MEDITERRANEO 245

In merito alla separazione generica di questo Ofictide gli ittiologi
dello scorso secolo non furono della stessa nostra opinione, poichè lo
inclusero insieme con la precedente specie nel genere Ophichthys (GUN-
THER, GIGLIOLI) oppure Ophisurus (Moreau). Il nome Ophisurus fu
creato da LACEPEDE (1800) e si applica a un genere che ha per tipo M.
serpens L. (stabilito da Risso). Come risulta da ciò che più sopra si è
riferito, esso venne però usato anche per gli Ophichthus da qualche A.
che non ritenne valida la separazione generica. FOWLER (1936) considerò
Ophisurus sinonimo di Ophichthus, e attribuì M. serpens al gen. Oxysto-
mus Raf. Una simile procedura - seguita da qualche altro A. - non è
ammissibile. Essa trae origine dal fatto che JoRDAN e Davis (1892)
considerarono Oxystomus hyalinus Rafinesque (1810) come la larva di
Muraena serpens; Grassi (1913) rilevò trattarsi di un errore, poichè
O. hyalinus rappresenta lo stadio larvale di un Nemictide, stadio cono-
sciuto col nome di Tilurus hyalinus. Alla linneana M. serpens compete
dunque il nome generico Ophisurus.

O. serpens si trova in tutto il Mediterraneo e nell'Atlantico orien-
tale dal Portogallo al Sud Africa. Nei mari del Giappone vive O. ma-
crorhynchus Blkr, le cui esatte relazioni con la specie atlantico-mediter-
ranea non sono note.

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(1) Questa comunicazione, letta alla 3% seduta del 23.XII.1857 e pubblicata
come estratto del processo verbale della medesima, è omessa in tutti i fondamentali
elenchi bibliografici consultati (P. Doderlein, Man. Itt. Medit. I, Palermo, 1879; G.
Cavanna, Bibl. Ital. Idrofauna, ecc. Firenze, 1880; B. Dean, Bibl. Fishes, I, New York,
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RIASSUNTO

La famiglia Ophichthidae è rappresentata nel Mediterraneo da sei specie, una
delle quali (Pisodonophis semicinctus) è finora nota soltanto presso le coste dell’Algeria.
Caecula imberbis e C. caeca devono considerarsi, fino a ulteriori ricerche, come Caecula
in senso stretto. Ophichthus remicaudus venne indicato con nomi diversi; tra essi, rufus
è un incerto sinonimo. Questa specie è nota nel bacino occidentale del Mediterraneo
e a Malta. In Atlantico fu citata a Tangeri; la sua segnalazione in Liberia è di dubbia
esattezza, mentre quella in Angola è errata (si tratta probabilmente di Echelus). Il gen.
Ophisurus (tipo: O. serpens) è ben distinto da Ophichthus per la forma del capo e la
molto maggior lunghezza relativa della parte postanale del corpo. In questo lavoro
sono presentate nuove descrizioni sia di O. remicaudus, sia di O. serpens.

—— -i

ore e °° —— 209... ©

OPHICHTHIDAE DEL MEDITERRANEO 247

SUMMARY

The family Ophichthidae is represented in the Mediterranean by six species,
one of which (Pisodonophis semicinctus) is hitherto known only from the coasts of Al-
geria. Caecula imberbis and C. caeca must be considered, waiting for further researches,
as Caecula sensu stricto. Ophichthus remicaudus was variously named; the name rufus
is an uncertain synonym. This species is known from the western Mediterranean basin
and Malta. In the Atlantic it was reported from Tangiers; its quotation from Liberia
is doubtful and the one from Angola is wrong (it probably concerns an Echelus). The
genus Ophisurus (type: O. serpens) is well separated from Ophichthus by the form of the
head and the much greater relative lenght of the postanal part of the body .In this
paper new descriptions are given both of O. remicaudus and of O. serpens.

248

RES LIGUSTICAE

CXIX
LILIA CAPOCACCIA
I SERPENTI DELLA LIGURIA

PARTE II: COLUBRIDI

La presente nota fa seguito a quella precedentemente apparsa sui
Viperidi della Liguria (1) e rappresenta il completamento di una trat-
tazione sui Serpenti di tale regione a tutt'oggi conosciuti.

Il mio intendimento di procedere ad una metodica esplorazione
faunistica del territorio ligure ha incontrato difficoltà, che ne hanno
suggerito il rinvio. Riservandomi, quindi, di apportare alla conoscenza
di questi rettili ulteriori contributi scaturiti da più diretta esperienza,
presento i risultati dello studio finora compiuto sulle raccolte. Tale stu-
dio non rappresenta pertanto che l’indispensabile premessa a ricerche
successive, in quanto si basa su un numero di esemplari tale da costi-
tuire un primo valido inquadramento.

Il materiale da me esaminato appartiene in massima parte alle
collezioni erpetologiche del Museo di Storia Naturale « G. Doria » di
Genova (che indicherò con « M.G. ») ed in parte minore a quelle del
Museo di Zoologia dell’Università di Torino (« M.T. ») (2).

I Colubridi annoverano in Liguria 5 generi ed 8 specie a caratte-
ristiche corologiche molto varie:

1. Coluber viridi-flavus viridi-flavus (Lacépède)
2. Elaphe longissima (Laurenti)

3. Coronella austriaca austriaca (Laurenti)

4. Coronella girondica Daudin

(1) 1956 - I Serpenti della Liguria. Parte I: Viperidi - Ann. Mus. St. Nat. Ge-
nova, pp. 173-192, Tav. I-II.

(2) Porgo un vivissimo ringraziamento al Prof. Leo Pardi, Direttore dell’ Istituto
e Museo di Zoologia dell’Università di Torino ed alla Prof. Lucia Rossi, che mi hanno
cortesemente consentito di esaminare numerosi esemplari di Colubridi liguri e di altre
località italiane, conservati nelle collezioni di detto Museo.

I SERPENTI DELLA LIGURIA 249

5. Natrix maura (Linneo)

6. Natrix natrix helvetica (Lacépede)

7. Natrix tessellata (Laurenti)

8. Malpolon monspessulanus monspessulanus (Hermann).

Alcune di queste forme - Coluber viridi-flavus viri-flavus, Coro-
nella girondica, Natrix maura, Malpolon monspessulanus monspessulanus -
hanno una distribuzione di tipo occidentale; di esse, le ultime due pre-
sentano un particolare interesse in quanto il confine orientale del loro
areale attraversa la Liguria: N. maura é nota fino al Chiavarese, mentre
M. monspessulanus monspessulanus non è ancora stato rinvenuto più
ad E. dei Piani d’Invrea nella Provincia di Savona. È da notare inol-
tre che tutte queste forme prediligono la Riviera o comunque il ver-
sante marittimo dell’ Appennino.

Per contro, va considerata elemento di infiltrazione orientale la
Natrix tessellata, che giungendo dalla grande vallata del Po, si mantiene
con ogni probabilità nel versante padano, senza cioè superare la linea
dello spartiacque.

Forme del Centro Europa sono invece Natrix natrix helvetica e
Coronella austriaca. Quest'ultima specie ricerca quote piuttosto elevate
(come spesso accade per le forme provenienti dal Nord), è presente sulle
Alpi Marittime e sull'Appennino, mentre non appare comune sulla
Riviera.

Coluber viridi-flavus viridi-flavus (Lacépède)

Coluber viridi-flavus: Lacépède, 1789, p. 86, 137, tav. 6, f. 1.

» ) ® Bonaparte, 1833, fasc. V, punt. 25, 25*, tav. 63, 63 bis.
Zamenis viridi-flavus: De Betta, 1874, p. 41.

» » var. a: Schreiber 1875, p. 267.

) gemonensis : Camerano, 1885, p. 41, tav. II, f. 5, 6, 28 - Vandoni, 1914, p. 137,

f. 35-37.

Zamenis gemonensis var. viridiflavus: Schreiber, 1912, p. 718 - Boulenger, 1913,
fave SEV, £.03:

Coluber viridiflavus viridiflavus: Mertens e Miller, 1940, p. 50 - Tortonese, 1953?
Pp. 33.

Materiale esaminato:

a) M.G. 35927 - Cengio (Savona) m. 530, E. Berio, 20-IX-1954

b) M.G. 30549 - Borzoli (Genova): Villa Doria, 14-IX-1911 (t. Boulenger)
c) M.G. 30320 - Borzoli (Genova): Villa Doria, 14-VI-1885 (t. Boulenger)
d) M.G. 30317 - Borzoli (Genova): Villa Doria, G. Doria, 19-VIII-1903

e) M.G. 30551 - Busalla (Genova), m. 360, G. Doria, 21-VI-1873

f) M.G. 37279 - Busalla (Genova), m. 360, G.L. Gestro, VIII-1894

250 L. CAPOCACCIA

g) M.G. 37280 - Sarissola (Genova), m. 378, D. Guiglia, VIII-1935

h) M.G. 35439 A - Genova, 25-VIII-1954

i) M.G. 35439 B - Genova, L. Gestro, V-1872

j) M.G. 30548 A - Genova, D'Albertis

k) M.G. 30548 B - Genova, G.B. Gualco, IV-V-1931

1) M.G. 34489 - Genova-Albaro, Padri Maristi, 20-XI-1946

m) M.G. 35858 - Genova-Sturla, L. Capocaccia, IX-1955

n) M.G. 37281 - Genova-Ponte Carrega, E. Largajolli, 26-V-1908

o) M.G. 30546 - Bavari (Genova): fraz. Pomà, m. 350 circa, E. Largajolli,
24-V-1909 (t. Boulenger)

p) M.G. 30547 - Bavari (Genova), E. Largajolli, 4-VI-1908 (t. Boulenger)

q) M.G. 30321 - Creto (Genova), m. 605, Andreini, VIII-1914

r) M.G. 37509 - Monte Maggio (presso Savignone), m. 0978; Provera,
2-VI-1959

s) M.G. 32625 - Torrente Vobbia (pr. Isola del Cantone), C. Borgioli, V-1935

t) M.G. 35767 - Sopra la Croce (pr. Borzonasca), m. 562, G. Arbocco,
10-VII-1955 ;

u) M.G. 37291 - Cavi di Lavagna (pr. Chiavari), G. Paoli, 10-IX-1931I

v) M.G. 37303 - La Spezia, Conte Carnevale, IX-1875

w, w) M.G. 37304 - Liguria, 25-V-1895

x) M.G. 37305 - Appenn. Ligure, IX-1873

y) M.T. 460 - Liguria, Borgioli, 1884.

Tutti gli individui esaminati presentano collo ben differenziato,
tronco a diametro quasi costante, coda assottigliantesi a partire dalla
apertura anale gradualmente nei gg e bruscamente nelle 99. Capo al-
lungato (essendo la sua larghezza massima 2/5 - 2/3 della sua lunghezza)
con mascella superiore nettamente sporgente (di una misura pari alla
metà dell’altezza della rostrale) sull’inferiore. Tale sporgenza è dovuta
in gran parte alla marcata convessità della rostrale.

Questa è più larga che alta (la sua altezza equivale a 3/5 - 4/5 la
sua larghezza). 2 preoculari, eccezionalmente 3 (es. g). Postoculari co-
stantemente 2. Sopralabiali generalmente 8 di cui la IV e la V al di-
sotto dell'occhio; in due soli casi (es. 7 e g) e solamente a destra se ne
hanno rispettivamente 6 e 7 di cui la III e la IV sotto l’occhio. Temporali
anteriori solitamente 2; di esse la superiore - normalmente meno svi-
luppata - può anche mancare (es. g, 7, u).

L'ampiezza di variazione del numero delle ventrali è relativamente
limitata qualora i sessi vengano considerati separatamente: i gg infatti
presentano cifre nettamente minori (199-212) delle 99 (214-221). Il
numero delle serie longitudinali delle squame dorsali appare uno dei
caratteri più costanti; esso è infatti 19 in tutti gli esemplari, tranne in
uno (es. k) in cui ha il valore di 17. Il numero delle sottocodali non
sembra legato al sesso: 105-114 nei gg, 103-113 nelle 99.

I SERPENTI DELLA LIGURIA

294

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d = destra, s = sinistra.

(*) Misura relativa al solo tronco (essendo la coda mozza o parzialmente rigenerata).

252 L. CAPOCACCIA

Circa la colorazione va notato anzitutto che nessuno degli esem-
plari liguri presenta l’aspetto descritto dal DE BETTA (1874, p. 42) nella
sua var. ocellata. Inoltre è opportuno osservare che negli individui di
dimensioni maggiori si ha una netta prevalenza della parte scura del
disegno su quella gialla olivastra dello sfondo, per cui l’es. appare nel
suo insieme nerastro con brillanti tessellature o zebrature ad anda-
mento trasversale nella porzione anteriore del corpo e con sottili striature
longitudinali nella parte posteriore. Per tali caratteristiche gli individui
liguri appaiono lievemente diversi da alcuni esemplari piemontesi (Col-
lina di Torino, Castelnuovo d’Asti) e sardi (di località non precisata)
complessivamente più chiari; sono simili però alla prevalenza del materiale
piemontese (Terme di Valdieri, M. Cormet presso Courmayeur, Piovera
presso Alessandria, Asti, Rivarossa, Omegna), sardo (S. Antioco e S. Pan-
taleo) e dell’Arcipelago toscano (S. Martino nell’Is. d'Elba, Isola del
Giglio, Isola di Pianosa).

I due soli esemplari dell’Is. di Capraia di cui dispongo appaiono
invece - rispetto a quelli liguri - decisamente più scuri. Il che, con ogni
probabilità potrebbe essere ripetuto per l’Isola di Montecristo, di cui il
Rau (1958, p. 60) cita il C. viridi-flavus « quasi nero ».

Il Colubro giallo e verde è uno degli Ofidi più diffusi in Liguria,
ove sembra prediligere le località del versante marittimo a bassa quota.
L'altitudine massima alla quale è stato finora rinvenuto è infatti m. 605

[es-.gtdiCreto).

Elaphe longissima (Laurenti)

Natrix longissima: Laurenti, 1768, p. 74.
Coluber flavescens: Bonaparte, 1833, fasc. III, punt. 21, 21*, tav. 62.
Elaphis aesculapu: De Betta, 1874, p. 43.
Callopeltis aesculapit : Schreiber, 1875, p. 281.
» longissimus : Camerano, 1885, p. 54, tav. II, f. 17.

Coluber longissimus: Schreiber, 1912, p. 675 - Boulenger, 1913, p. 188 - Vandoni,
IGia: pez, ih ao:

Materiale esaminato:

a) M.G. 37244 - Camporosso (presso Ventimiglia), m. 25, Spagnolo, XI-1898

b) M.G. 32226 - Varazze-Sportigliolo (Liguria Occ.), E. Borgioli, VI-1934

c), c’) M.G. 37245 - Varazze-Sportigliolo (Liguria Occ.), C. Borgioli, 4-X-1934

d) M.G. 30349 - Borzoli (Genova): Villa Doria, 10-XI-1883

e) M.G. 30348 - Busalla (Genova), m. 360, L. Ansaldo, VI-1873

f) M.G. 34679 - Nostra Signora della Vittoria (Genova), m. 592, G. Mantero,
16-VI-1948

I SERPENTI DELLA LIGURIA

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253

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b) 3 990 |190| 5,21 |234| 80
c) 3 690 |135| 5,11 |224| 80
63) 3 675 |130| 5,19 |216| 84
d) 795 |160| 4,96 |225| 82
e) Q 880 |180] 4,88 [226 73
f) d | 1360 |260) 5,23 |223| 80
g) juv. | 305 | 52] 5,86 |224| 75
g’) Juv. | 300 | 52| 5,76 1225 —
h) 945 |160| 5,28 230] 76
1) gIO |195| 4,66 |223| 86
1) d | 975 |195| 5,00 |223) 78
m) 3 700 |140| 5,00 |225| 82
n) d | 1030 |180} 5,66 [218] 73
o) 2 | 1000 [180] 5,55 |229| 72
p) 2 | 910 |170| 5,35 |229|71
q) d | 1050 [200] 5,25 |226| 83
r) 2 850 |150| 5,66 |230| 71
s) 3 650 |135| 4,81 |225| 88
s’) d | 1200 |235| 5,10 |226| 87
= destra; s = sinistra

N.° squame
serie trasversa

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21

21

21

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20

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2 g| IVV 2
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254 L. CAPOCACCIA

g), 2’) M.G. 34718 - Nostra Signora della Vittoria (Genova), m. 592, G. Mantero,
30-VI-1948
h) M.G. 6731 - Granarolo (Genova), m. 236, 28-V-1878
i) M.G. 30345 - Genova, A. Samonini, 6-VI-1896
l) M.G. 37247 - Ponte Carrega (Genova), E. Borgioli, IV-1930
m) M.G. 37246 - Quezzi (Genova), O. Borra, VII-1940
n) M.G. 2179 - Vobbietta (presso Isola del Cantone), m. 320, C. Figini
o) M.G. 37248 - Casella (Genova), m. 407, C. Mancini, VIII-1935
p) M.G. 37249 - Tra Creto e Casella, C. Confalonieri, V-1933
q) M.G. 37261 - Sori (Riviera Ligure Or.), m. 20, Confalonieri, V-1956
r) M.G. 2136 - Deiva (La Spezia), m. 13, A. Baliani, 8-XI-1914
s), s°) M.T. 433 A,B - Liguria, B. Borgioli, 1884
Gli esemplari sopraelencati presentano tutti corpo notevolmente
slanciato, depresso ventralmente ed angoloso ai lati. Il rapporto tra
lunghezza totale e lunghezza della coda varia da 4,66 a 5,66 nei gg
e da 4,88 a 5,66 nelle 99.

Capo molto allungato: la sua lunghezza corrisponde a 1,5 - 2 la
sua larghezza massima (la quale è posteriore alla regione temporale).
La squama rostrale, dal profilo marcatamente convesso, è sempre molto
più larga che alta (la sua larghezza equivale a 1,5 - 2 volte la sua altezza).
1 preoculare, 2 postoculari. Sopralabiali quasi sempre 8, di cui la IV
e la V a contatto con l’occhio; meno frequentemente (es. c’, d, 1, m, n)
9, di cui la V e la VI a contatto con l’occhio. 2 temporali.

Scaglie del dorso, sempre lisce, disposte in 21-23 serie longitudinali,
raramente in 19. Squame ventrali da 216 a 236. Sottocodali: 73-86.

Regione ventrale giallo paglierino. Colore di fondo delle parti
superiori variabile dal giallo olivastro al bruno chiaro e al grigiastro.
Per lo più ai lati della nuca si notano due macchie giallo vivo seguite
generalmente da due macchie scure oblique convergenti al centro e in
avanti a formare un V rovesciato. Il tronco è costantemente cosparso di
numerose macchiette lineari biancastre in forma di V e di X, che oc-
cupano gli orli di alcune scaglie dorsali.

Sono sempre visibili, anche se più o meno spiccate, quattro bande
longitudinali olivastro-scure o brune, che decorrono lungo il dorso.
Ciò farebbe supporre trattarsi della ssp. romana Suckow, soprattutto
se ci si attiene alla descrizione data da SCHREIBER (1912, p. 676) (3) e
se si tiene conto del fatto che MERTENS (1957, p. 277) ammette la possi-

(3) «Supra fusco-olivaceus vel nigrescens, taenuis subflavidis tribus per totam
corporis longitudinem decurrentibus; subtus flavescens ». Infatti le quattro bande scure
longitudinali determinano la presenza di tre fasce chiare (una mediana e due laterali)
che percorrono il dorso.

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I SERPENTI DELLA LIGURIA 255

bilita che tale ssp. compaia anche nelle parti d’Italia poste a Nord di
Roma.

Va pero notato che in questi individui liguri le strisce scure sono
sempre di una apprezzabile larghezza: le due paramediane comprendono
di solito tre squame o piu, le due paraventrali, in genere meno evidenti,
comprendono due squame. Mentre da osservazioni compiute su individui
di varie parti d’Italia (Musei di Genova e di Torino) e da importanti
rilievi trasmessimi (in litt.) da LANZA (che vivamente ringrazio) risulta
che gli esemplari dell’Italia Meridionale e della Sicilia (4) - i quali nor-
malmente vengono riferiti alla ssp. romana - presentano strie molto più
strette - per lo più su una sola squama - e più spiccate che non quelli
dell’Italia sett. (liguri compresi). Ciò indurrebbe a considerare i Saet-
toni del Sud con le strisce più strette ed evidenti come appartenenti
effettivamente alla ssp. romana e quelli settentrionali con bande larghe
e meno nette come appartenenti alla forma tipica, insieme a quelli as-
solutamente privi di strisce.

La questione risulta tuttavia più complessa poichè gli individui
non striati risultano presenti non solo nel Centro-Nord Italia (5), ma
nell'estremo Sud della Penisola (6), supposto habitat della ssp. romana.
Comunque tale fenomeno non verrebbe necessariamente ad invalidare
l'ipotesi suaccennata, in quanto potrebbe venir considerato - almeno
per quanto riguarda Serra S. Bruno (m. 800 s.m.) e Lago del Matese
(m. 1007 s.m.) - come uno dei tanti esempi di puntate verso il Sud
lungo l’alto appennino di forme nordiche. Occorre dire piuttosto che
lo scarso numero di reperti di cui dispongo non mi autorizza ad escludere
altre eventualità, non ultima quella che la variabilità nella larghezza o
nell’evidenza delle strisce longitudinali non vada considerata quale ca-
rattere chiave per una distinzione subspecifica e che, di conseguenza,
tale distinzione debba basarsi su altri caratteri oppure addirittura non
abbia ragion d’essere.

Quanto finora è stato detto non va quindi considerato altrimenti
che come la messa a fuoco di un problema da risolvere; problema che

(4) Potenza (Basilicata) (M.G. 30347)
« Castelbuono-Madonie, Simeri (Catanzaro), Catania, Palizzi-Pizzo (Reggio
Calabria) » (Lanza, in litt.).
(5) Kamno (Isonzo) (M.G. 30356), Valsesia (M.G. 30346)
« Is. Brazza (Dalmazia), Ravenna, Prato, Signa, M.te Morello (presso Fi-
renze), Capannori (presso Lucca) e Fivizzano (sulle Apuane)» (Lanza, in litt.).
(6) Serra S. Bruno (Calabria) (M.T. 436), Modica (M.T. 442)
« Lago del Matese (dint. di Napoli), Cropani (Catanzaro) » (Lanza, in litt.).

256 L. CAPOCACCIA

potra essere affrontato da me o da altri, in seguito a studio di numerosi
esemplari provenienti dalle più disparate località non solo d’Italia, ma
di tutto l’areale.

Coronella austriaca austriaca (Laur.)

Coronella austriaca : Laurenti, 1768, p. 84, tav. 5, f. 1.
Coluber austriacus : Bonaparte, 1836, fasc. XV, XVIII, punt. go, 90*, tav. 67, f. 2, 3.

Coronella austriaca (partim): De Betta, 1874, p. 37 - Schreiber, 1875, p. 303, f. 56;
1912, p. 659, f. 137 - Boulenger, 1913, p. 197, tav. IX - Vandoni, 1914, p. 198,

£ (26.
fitzingeri (partim): Camerano, 1885, p. 60, tav. II, f. 10, 19, 23, 25, 26.

”

austriaca: Mertens, 1955, p. 293.

>

Materiale esaminato:

a) M.G. 30406 - Ormea (Alpi Marittime), m. 739, A. Vacca, 10-IX-1886
(t. Boulenger)

b) M.G. 30403 - M. Ermetta (Appennino Ligure), m. 1267, A. Issel, IX-1885

c) M.G. 36991 - M. Beigua (Appennino Ligure), m. 1287, E. Borgioli, 1931

d) M.G. 34680 - Nostra Signora della Vittoria (Appennino Ligure), m. 592, G.
Mantero, 30-VI-1948

e) M.G. 36980 - Nostra Signora della Vittoria (Appennino Ligure), m. 592, G.
Mantero, VI-1913

f) M.G. 2148 - Dintorni di La Spezia, Abdul Kerim (t. Boulenger)

g) M.T. 475 - Genova, Sacco, 1882

h), h°) M.T. 468 A,B - Liguria, Borgioli, 1884.

Come risulta dal prospetto n. III il materiale ligure a mia dispo-
sizione non è così abbondante da consentire importanti deduzioni sulle
caratteristiche morfologiche e meristiche della popolazione.

Per quanto riguarda il rapporto tra lunghezza totale e lunghezza
della coda, esso ha nei maschi valori nettamente più bassi (4,48 - 5,00)
che nelle femmine (5,30 - 6,00).

La piastra rostrale, ben sviluppata e prominente, ben visibile quando
si osserva il capo dall’alto, è sempre nettamente più larga che alta (l’al-
tezza è 3/5 - 9/10 della larghezza). Le preoculari sono più frequente-
mente in numero di | per lato; in tre es. (4, f, 4) e solo a sinistra in nu-
mero di 2. Le sopralabiali, di cui sempre la III e la IV sono a contatto
con l’occhio, sono invariabilmente 7; le temporali di I fila 2; le temporali
di II fila 2 o più raramente 3 (es. d : solo a sinistra, es. d: da entrambe
i lati.

Le scaglie dorsali sono normalmente disposte in 19 serie longi-
tudinali; in un solo es. (f) in 17 serie. Le scaglie ventrali variano da

I SERPENTI DELLA LIGURIA 257

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b) Di 123 G5 15,00 1170| 50) 19|2 114178 12,513 | 1) 2/7 | TT IV|2

c) Pesos 5536 11701 45 FIG) 2 PIs rs 4 Pa’) 7 TE AV La

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d) 2 |450| 75 | 6,00 |174|45|19|2 |14|7 |2,5|3 a) 2.1 Pip ee Le toe

bi 575) 25 1/7,00:|164|47| 192 | 9/6 | 1,8/2 | f® || TDPIVp2)2

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f) S |435|97|4,48 |159] 60/17] 2 |14|[9 |2,5/3 |r 212|7|IHIIV|2]|2

g) juv. |150| 2316,52|177| 45] 19/2 |10|6 |1,2/2 |1|]2|7{|IHIIV|2|2

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h) Mago 75 1 4,93 (1621561 19] 2 | 14]8 (2 {3 |r 2/2 {| TIP ITV | 22
h’) © 1440)83 5,30 —| 401 19/2').1518 |2,2/3 | 2.| 2) 7) TT IV ia 2
d — destra; s = sinistra

159 a 176. Le coppie di sottocodali sono nei maschi 56 e 60, nelle fem-
mine 45 e 49. La preanale è costantemente divisa.

Il colore di fondo del dorso è olivastro o tutt'al più grigio olivastro.
Non esistono tra i miei esemplari individui a dorso ferrugineo o gial-
lastro. La macchiettatura del capo non presenta particolarità, mentre
per ciò che riguarda quella del tronco si rileva che le macchie orlate di
scuro appartenenti alle due serie longitudinali dorsali tendono sempre
a confluire in bande trasversali o tutt'al più oblique (mai longitudinali
come da VANDONI, 1914, p. 200).

Coronella austriaca, diffusa con una certa frequenza in tutta la
cerchia delle Alpi, ci appare in Liguria molto meno comune della con-

258 L. CAPOCACCIA

genere C. girondica (Daud.). Essa è presente sulle Alpi Marittime e
sull'Appennino. Per quanto riguarda la Riviera non ho dati certi. In-
fatti anche i « dintorni di La Spezia » da cui proviene l’es. f e « Genova »
da cui proviene l’es. g potrebbero voler indicare località anche elevate
situate nell’entroterra delle rispettive città.

Sebbene la presenza di questo rettile in Liguria non costituisca un
dato nuovo per l’erpetologia della regione, appare di particolare inte-
resse la segnalazione delle località di cattura.

Infatti i vari AA. che si sono dedicati alla fauna europea o comunque
italiana danno indicazioni molto generiche sulla distribuzione della
specie, il cui studio è risultato particolarmente intricato per le continue
contraddizioni tra i vari erpetologi intorno all’opportunità di distinguere
dalla forma tipica la sottospecie fitzingeri Bp.

Dopo FITZINGER (in litt. ex Bonaparte), che per primo separa dalla
forma del Centro-Nord Europa (Zocholus austriacus) una forma italiana
(Zocholus italicus), BONAPARTE (1836, fasc. XV, XVIII, punt. 90, 90*)
riferisce invece questa varietà, descritta da FITZINGER su esemplari pre-
valentemente siciliani, alla sola Sicilia, chiamandola fitzingeri e attri-
buisce gli esemplari dell’Italia continentale a Zocholus austriacus. In
seguito DE BETTA (1874, p. 37), evitando ogni distinzione tra le due
forme, dice essere la Coronella austriaca « frequente in tutta l’Italia, ma
molto però più abbondante al Settentrione ». SCHREIBER (1875, p. 303)
distingue nella sua varietà a) la forma italica, figurandola (f. 56) e dan-
dola presente in Italia e relative isole (p. 307). CAMERANO (1885, p. 61)
dà dettagliata descrizione della varietà fitzingeri, attribuendole valore di
sottospecie e riferendole tutti gli esemplari italiani da lui studiati, ivi
compreso un individuo di Genova. SCHREIBER, nel successivo lavoro
(1912, p. 660, 664) conferma, nella sua varietà a), la descrizione della
forma italica, ripete la figura e non nomina neppur qui località di cattura
liguri. In seguito BouLENGER (1913, p. 200), considerando globalmente
la specie senza far distinzioni di sorta, ne dà la distribuzione in Europa
in termini molto generici, senza nominare esplicitamente l’Italia. VAN-
DONI (1915, p. 202), che torna a considerare con CAMERANO la ssp.
fitzingeri, la dice « abbastanza comune in tutta l’Alta Italia ». Ciò viene
inoltre confermato da MERTENS e MULLER (1940, p. 52) che definiscono
così l’areale di Coronella austriaca fitzingeri (Bp.): Svizzera Meridio-
nale (Tessin), Italia, Elba, Sicilia: forse anche Pirenei. In seguito MER-
TENS (1955, p. 293) pone invece nell’Isola d’Elba la forma tipica ed

afferma che « fitzingeri » come nome di razza potrebbe venir conservato

I SERPENTI DELLA LIGURIA 259

per le Coronelle siciliane (in quanto il criterio valido per la separazione
della ssp. non sarebbe piu basato sulla forma del rostrale, ma su carat-
teristiche cromatiche). Non avendo la possibilita di esaminare esemplari
della Sicilia, non entro nel merito della questione e considero con MER-
TENS la Coronella austriaca della Liguria riferibile alla forma tipica stessa.

Coronella girondica (Daudin)

Coluber girondicus: Daudin, 1803, p. 432.

Coluber Riccioli : Metaxà, 1823, p. 40; Bonaparte, 1832, fasc. I, punt. 3, 3* 1836,
MEN <VIIE tav. 67, f. 2, 3.

Coronella girundica: De Betta, 1874, p. 37.

Coronella girondica: Schreiber, 1875, p. 299, f. 54 - Camerano, 1885, p. 64, tav. II,
olo, 21,,22,- Schreibet, 1012, p: 656,;.f..135 - Boulenger,-1913, p..202, tav. X,
f. 2 - Vandoni, 1914, p. 203 - Mertens e Miiller, 1940, p. 52.

Materiale esaminato:

a) M.G. 34722 - Bastia d’Albenga (Savona), m. 25, E. Berio, X-1948

b) M.G. 37188 - Loano (Savona), m. 6, P. Bruna, 17-III-1933

c) M.G. 36997 - Noli (Savona), m. 9, Cap. D'Albertis, 25-VI-1914

d) M.G. 37003 - Celle Ligure (Savona), m. 44, L. De Magistris, 12-IX-1937
e) M.G. 34920 A - Pendici del M. Beigua (Liguria Occid.) a ca. 1000 m.,

E. Borgioli, 16-V-1937

f) M.G. 30587 A - Genova-Voltri, m. 5, Doria, 1866 (t. Boulenger)

g) M.G. 37181 - Genova-Pegli, m. 6, L. De Magistris, 4-XI-1937

h) M.G. 37185 - Genova-Pegli, m. 6, Unione Cacciatori Pegliesi, 1956

i) M.G. 30399 A - Genova-Borzoli, m. 38, G. Doria, 24-IX-1905 (t.
Boulenger)

j) M.G. 30399 B - Genova-Borzoli, m. 38, G. Doria, 19-VII-1908 (t.
Boulenger)

k) M.G. 30380 - Genova-Villetta di Negro, 15-VI-1896 (t. Boulenger)

1) M.G. 30397 A - Genova-Villetta di Negro, 19-V-1889 (t. Boulenger)

m) M.G. 30397 B - Genova-Villetta di Negro, 6-VI-1876 (t. Boulenger)

n) M.G. 33866 - Genova: Giardino del Museo di Storia Naturale, V. Re-
verberi, IV-1942

o) M.G. 37183 - Genova: nelle acque del Bisagno, R. Cucini, II-1942

p) M.G. 30587 B - Genova-Molassana, G. Doria, 1870 (t. Boulenger)

q) M.G. 37184 - Genova: Via Cellini, E. Borgioli, 20-V-1917

r) M.G. 34920 B - Genova, O. Borra, XII-1946

s) M.G. 37186 - Genova-Ponte Carrega, m. 30 ca., E. Largajolli, 26-V-1908
(t. Boulenger)

t), u) M.G. 37187 A,B - Dintorni di Genova

v) M.G. 2149 - Genova-Forte di S. Tecla, m. 200 ca., E. Largajolli,
13-V-1909

w) M.G. 30587 C - Genova, G. Doria, 16-VI-1870 (t. Boulenger)

x) M.G. 37182 - Casella (Appennino Ligure), m. 315, De Negri, 1875

y) M.G. 30398 - Genova-Quarto, march. G. Pinelli, 21-V-1927

Zz) M.G. 37190 - Cavi di Lavagna (Liguria Orient.), m. 12, G.B. Moro,
18-III-1952

260 L. CAPOCACCIA

a’) M.G. 34865 - La Spezia, G.C. Doria, 20-XII-1949

b’) M.G. 30401 - Liguria (t. Boulenger)

c’), d’) M.T. 486 A,B - Valle della Roja (Liguria Occid.), Bellardi
e’), f?) - M.T. 489 A,B - Savona, Di Scalzo, 1885.

Corpo cilindrico con depressione ventrale meno evidente che in
C. austriaca. Rapporto tra lunghezza totale e lunghezza della coda com-
preso tra i valori di 4,7 e 5,4 nei gg e di 5,6 e 7,1 nelle 99.

Il rapporto tra larghezza e lunghezza del capo varia entro limiti
abbastanza ampi: da 1/2 a 2/3. Entro questi limiti è compresa la varia-
bilità di tale rapporto in C. austriaca: Non sembra quindi che si possa
dire in linea generale che C. girondica ha il capo più allungato della con-
genere (VANDONI, p. 203). Il rapporto tra larghezza e lunghezza del capo
non sembra inoltre variare da un sesso all’altro molto più di quanto
varii da individui a individui del medesimo sesso.

La piastra rostrale, ancora più larga che in C. austriaca, è appena
visibile dal di sopra. La sua altezza corrisponde a 1/2 - 3/4 della sua
larghezza. Le preoculari sono costantemente 1 per lato. Le postoculari
sono sempre 2 tranne in un es. (7) di Borzoli in cui se ne hanno 2 a destra
e 3 a sinistra. Le sopralabiali sono, senza eccezioni, 8, delle quali la IV
e la V sono situate a contatto con l'occhio. Le temporali di prima fila
sono 2 tranne in due esemplari, in cui se ne henno 3 a destra e 2 a si-
nistra (es. g) o 2 a destra e la sinistra (es. 2). Le temporali di II fila sono
prevalentemente 3; a volte 4 (es. a: dai due lati; es. w: a destra) e a
volte 2 (es. f: dai due lati; es. c: a destra).

Il numero degli scudetti ventrali - oscillante da 183 a 197 - è com-
preso entro i limiti di variabilità dati dai diversi AA. (176-190, De BETTA
1874, p. 37; 174-190, ScHREIBER 1875, p. 299; 181-200, CAMERANO
1891, p. 66; 170-200, SCHREIBER 1912, p. 657 e VANDONI 1915, p. 203).

Le scaglie dorsali sono disposte in 21 serie e in un solo es. (©)
met.

Il numero degli scudetti sottocodali, che nei 33 varia entro limiti
(59-68) compresi nel campo di variazione dato dai diversi AA. per gg
e 99 complessivamente (58-74 in DE BETTA 1874, p. 37; 55-71 in SCHREI-
BER 1875, p. 299; 59-64 in CAMERANO 1891, p. 66; 55-72 in SCHREIBER
1912, p. 657 e in VANDONI 1915, p. 203) ha invece per le femmine va-
lori particolarmente bassi, oscillanti da 44 a 62.

La tinta di fondo del dorso offre quasi tutte le gradazioni descritte
per la specie: dal grigio all’olivastro e al bruno rossiccio. Mancano esem-
plari con dorso a fondo giallastro. Nulla di caratteristico si nota nelle

Lilia i Seca

er e _ —_

5 E Le

3 | | gid

Ria
a) 2 | 690 |120]| 5,75
b) = |545 [102] 5,34
c) Polszo. | Bol 7.12
d) 2 | 205 | 35) 5,85
e) 3 | 485 | 92] 5,27
f) juv. |170 | 30} 5,66
g) 3 | 490 | 90) 5,44
h) 6 | 541 |115] 4,70
i) d | 455 | 85) 5,35
j) 3 | 310 | 60) 5,16
k) 2 | 410 | 75| 5,46
1) d , 600 |115) 5,21
m) 2 | 490*| —| —
n) 3 | 585 |120| 4,87
o) d|435|85|5,11
p) 2 | 595 | 85] 7,00 |
a) 3 |495 |105) 4,71
r) d | 210 | 40] 5,25 |
~s) 2 | 385 | 68) 5,66
t) gd | 510 |105| 4,85
u) 3 | 480 |100] 4,80
v) 2 | 685 |110] 6,22
w) 3 | 611 {130| 4,70
x) ? | 360%} —| —
y) d | 530 |110) 4,81
z) 45 |
a’ 3 | 460 | 80 5,75
b’) ¢ | 580 | 90} 6,44
Cah it Ve 103 oh 35).5,5%
d’) juv. | 210 | 40] 5,25
e’ d | 360 | 65) 5,53
£) d 1480 |105] 4,57

I SERPENTI DELLA LIGURIA

BROS PPESFT.T:O

N.° squame
ventrali
N.° squame
sottocodali
N.° squame
serie trasversa

|

197 59

1196 69
185,
183 65

Li
197 65
185.43
136,58
185 59
196 62
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2I

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18

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Temporali I

|

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261

Temporali II

WWW Lì Lì Ww

Ww

(*) Misura relativa al solo tronco, essendo la coda mozza o parzialmente rigenerata.

a ==) destra ;

Ss =>

sinistra.

262 L. CAPOCACCIA

macchie del capo, in tutto rispondenti alla descrizione di CAMERANO
(1891, p. 67). Le macchie scure delle due serie longitudinali dorsali
tendono a confluire in sbarre trasversali od oblique e spesso - per qualche
tratto - determinano uno zig-zag. Sempre presente - anche se non sem-
pre regolare - la tessellatura centrale scura su fondo variabile dall’olivastro
pallido al giallastro.

Circa la distribuzione della specie in Liguria ben poco risulta dalla
letteratura: dei vari AA. consultati soltanto DE BETTA, CAMERANO e
VANDONI danno qualche notizia in merito. Il primo (1874, p. 38) dice
essere tale rettile « non raro nel Nizzardo ». CAMERANO (1885, pp. 66-68)
lo dà «non raro nei dintorni di Savona». Secondo VaANDONI (1915,
p. 205) «la C. girondica rinviensi... in Liguria». Le località di cattura
degli esemplari da me studiati consentono di stabilire che la specie è
diffusa con una certa frequenza in tutta la Riviera Ligure: dalla Occi-
dentale (Bastia d'Albenga) alla Orientale (La Spezia). Contrariamente a
quanto risulta da CAMERANO (il quale dice che «si può ritenere specie
diffusa in molte località, ma in nessuna molto abbondante ») essa risulta
molto comune nei dintorni di Genova. Interessante è invece notare la
assenza nel materiale studiato di esemplari delle Alpi Marittime e la
scarsità di esemplari dell'Appennino; regioni queste da cui proviene
invece la maggior parte degli individui di C. austriaca da me studiati.

Natrix natrix helvetica (Lacépède)

Coluber helveticus : Lacépède, 1789, p. 100, 326, 525.

Natrix torquata: Bonaparte, 1834, fasc. IX, punt. 47, tav. 74.

Tropidonotus natrix (partim): De Betta, 1874, p. 45 - Schreiber, 1875, p. 237; 1912, p. 736

Tropidonotus natrix : Camerano, 1885, p. 9, tav. I, f. 1-2, 7-10, 19-21 - Boulenger,
1913, py 152, tav. II, fx 1-2 - Vandoni, 1914,.p. 457,.f 26;

Natrix natrix helvetica: Mertens e Miiller, 1940, p. 53 - Mertens, 1947, p. 28 - Tor-
tonesé NGS 3, cp; 38

Materiale esaminato:

a) M.G. 30090 - Camporosso (pr. Ventimiglia), m. 25, Spagnolo, XI-1878

(t. Boulenger).

b) M.G. 30091 - Val Pesio (Alpi Marittime), A. Dodero (t. Boulenger).

c) M.G. 30079 A - Borzoli (Genova): Villa Doria, 31-V-1908 (t. Boulenger).

d) M.G. 30079 B - Borzoli (Genova): Villa Doria, 6-VII-1908 (t. Boulenger).

e) M.G. 33901 - Lastrego pr. Bolzaneto (Genova) m. 40 ca., O. De Beaux,
IX-1927.

f) M.G. 30228 - Pedemonte (Genova), m. 187, L. Maggi, 11-VII-1927.

g) M.G. 34851 - Giovi di Genova, m. 472, G. Mantero, 3-VIII-1949.

h) M.G. 30096 B - Ronco Scrivia, m. 330, A. Issel.

4

Oe a pp eee

I SERPENTI DELLA LIGURIA 263

i) M.G. 30080 - Nostra Signora della Vittoria (Genova), m. 592, A.L. Poggi,
A. Baliani, IX-1901.

j) M.G. 31139 - S. Lorenzo di Casanova (Genova), A. Graffagni,
26-VIII-1895.

k) M.G. 37330 - Genova, IX-1905.

1) M.G. 37331 - Genova-Righi, m. 302, E. Berio, 28-VI-1942.

m) M.G. 30097 - Ponte Carrega (Genova), m. 30 ca., E. Largajolli, 7-V-1909.

n) M.G. 34227 - S. Eusebio (Genova), m. 230, R. Cucini, 8-V-1946.

o) M.G. 30099 - M. Creto (Genova), m. 605, G. Mantero, 24-IV-1910
(t. Boulenger).

p) M.G. 37332 - M. Creto (Genova), m. 605, G. Giannini, VI-1922.

q) M.G. 37333 - S. Martino di Struppa (Genova), m. 355, Della Casa,
13-VI-1931.

r) M.G. 30098 - M. Fasce (Genova), m. 833, G. Mantero, 3-V-1914.

s) M.G. 37336 - M. Fasce (Genova), m. 833, G. Gazzo.

t) M.G. 36047 - S. Margherita Ligure (Riviera Lig. Or.), m. 19, E. Bian-
cheri, primavera 1955.

u) M.G. 32217 - Cavi di Lavagna (Riviera Lig. Or.), m. 12, E. Berio,
VIII-1932.

v) M.G. 30096 A - Passo del Bracco (Liguria Or.), m. 613, A. Kerim,
25-X-1870.

w) M.G. 37337 - Monterosso al mare (La Spezia), m. 13, L. Montale, VI-1926.

x IVG. 32624 - La Spezia (in un ‘pozzo), G.C. Doria, VII-1935.

y) M.G. 30096 C - La Spezia (agli Stagnoni), G. Doria, IX-1864.

Zz MAG. 30096 E - La Spezia, G. Doria, 1870.

a’) M.G. 30093 - Appennino Ligure, G. Caneva.

b’), c°) M.T. 633 A,B - Liguria, Borgioli, 1885.

Mentre la scudettatura del capo non subisce variazioni di rilievo
da uno all’altro degli esemplari esaminati (come potrà notarsi dal pro-
spetto V), la forma del capo stesso presenta una marcata variabilità,
la quale appare chiaramente essere in rapporto con l’età dell’individuo;
infatti tutti i soggetti superanti in lunghezza totale m. 1,10 hanno capo
spiccatamente triangolare e collo ben distinto; mentre gli individui gio-
vanissimi hanno quasi sempre capo corto e tozzo, molto meno slargato
posteriormente e collo poco differenziato; gli adulti di mediocri dimen-
sioni, infine, offrono strutture intermedie tra le due descritte. Ciò cor-
risponde in linea di massima a quanto afferma CAMERANO (1891, pp. 13-14)
in seguito ad osservazioni condotte su esemplari italiani (di cui uno solo
ligure). L’A., tuttavia, afferma anche, circa gli es. di dimensioni medie:
«La prima forma venne da me trovata più abbondante fra gli individui
della valle del Po; la seconda invece la trovai più abbondante fra gli in-
dividui dell’Italia meridionale... »; ammette cioè che sussista un rap-
porto tra forma del capo e località di provenienza. Mi sembra quindi
opportuno precisare, circa la popolazione ligure, anzitutto che nè posi-
zione geografica nè altitudine risultano influire su tale variazione e se-

L. CAPOCACCIA

264

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265

I SERPENTI DELLA LIGURIA

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266 L. CAPOCACCIA

condariamente che nessuna delle due forme appare in Liguria prevalere
sull’altra.

Altro carattere che presenta notevoli variazioni è la colorazione
(gialla, bianca, olivastra) delle due macchie semilunari poste all’indietro
della nuca. La correlazione tra tale carattere e la diversa età risulta nel
mio materiale particolarmente evidente, molto più di quanto non ap-
paia dalle descrizioni degli altri AA. Mi è parso quindi opportuno ri-
portare tali variazioni cromatiche nella seguente tabella, che pone in
evidenza l’evolversi graduale del carattere in rapporto alla crescita:

colore macchie semilunari lunghezza totale in mm.
giallo 230, 260, 265, 301, 340, 385
bianco 325, 405, 430, 530, 540, 670, 770
olivastro chiaro 720075

olivastro scuro
(del colore del dorso) 940; 1010, 1030, =11400;.1120;
1170, 1230, 1250, 1400.

Sempre rimanendo nell’ambito delle caratteristiche cromatiche,
qualche variazione si nota anche nella forma delle macchie scure situate
posteriormente alle macchie chiare semilunari: esse possono essere trian-
golari, o a semicerchio, o a semiluna: a volte si toccano tra loro, più
frequentemente sono separate. Risulta comunque che tali differenze non
hanno alcun collegamento con età, sesso o località e sono quindi da con-
siderarsi quale semplice espressione della variabilità individuale.

Variano col fattore sesso il rapporto tra lunghezza totale e lunghezza
della coda (4,24 - 5,50 nei 33 e 4,76 - 6,18 nelle 99), il numero delle
ventrali (170-179 nei 33 e 164-177 nelle 99) e più sensibilmente il nu-
mero delle sottocodali (70-75 nei $3 e 56-62 nelle 99).

Va fatta inoltre un’altra osservazione riguardo alla colorazione:
mancano cioè nel materiale ligure tanto individui melanici - citati invece
per il Piemonte, la Lombardia, il Veneto e l'Emilia (LANZA, 1947, p. 76) -
quanto individui che abbiano affinità cromatiche - per la presenza delle
due strisce laterali chiare - con la ssp. persa (Pallas).

Natrix n. helvetica è abbastanza diffusa in Liguria, pur senza rag-
giungere qui - data la povertà d’acqua della regione - la frequenza che

È
«

I SERPENTI DELLA LIGURIA 267

essa presenta in altre zone, come la Pianura Padana (VANDONI, 1914,
p. 163). Pur essendo di tutte le Natrici nostrane la specie che più si
spinge in alto sui monti [m. 2300 in Val Taggia: Ossola (CAMERANO,
1891, p. 22)], essa non pare in Liguria raggiungere quote considerevoli:
tutti i reperti liguri che posseggo provengono infatti da altitudini infe-
riori ai 900 m.

Natrix maura (Linneo)

Coluber maurus : Linneo, 1758, p. 219.

Natrix viperina: Bonaparte, 1834, fasc. XI, punt. 56*, tav. 73, f. 3.

Tropidonotus viperinus: De Betta, 1874, p. 48 - Schreiber, 1875, p. 226, f. 40 - Ca-
merano, 1885, p. 30, tav. I, f. 27 - Schreiber, 1912, p. 725, f. 148 - Boulenger,
mana ip 165, tav. III; f..2 - Vandoni, 1914, p. 127; f. 33, 34:

Natrix maura: Mertens e Miiller, 1940, p. 52.

Materiale esaminato:

a) M.G. 35926 - Bastia d’Albenga (Savona), m. 25, E. Berio, 1-IX-1953.

b) M.G. 35797 - Bastia d’Albenga (Savona), m. 25, Leale, 24-IV-1955.

c) M.G. 34400 - Fornelli di Pallare (Savona), m. 400 ca., march. T. Raggi
de Marini, 5-VI-1945.

d) M.G. 37348 - Varazze (Savona), m. 6, G. Mantero, IV-1938.

e) M.G. 32972 A - Sciarborasca (pr. Cogoleto), m. 210, A. Festa, VIII-1935.

f) M.G. 32972 B - Sciarborasca (pr. Cogoleto), m. 210, A. Festa, VIII-1935.

g) M.G. 37349 - Genova-Voltri, m. 5, XII-1937.

h) M.G. 30171 - Genova: al Lagaccio, m. 200 ca., G. Durante, 4-V-1909
(t. Boulenger).

i) M.G. 37369 - Genova: al Lagaccio, m. 200 ca.

j) M.G. 37350 - Genova-Begato, m. 275, E. Beverini, 6-V-1937.

k) M.G. 37367 - Genova-Castellaccio, m. 362, G. Durante, 25-V-1907.
1) M.G. 37354 - Dintorni di Genova, O. Borra, 1939.

m) M.G. 32973 A - Dintorni di Genova, A. Festa, estate 1935.

n) M.G. 37355 - Dintorni di Genova, R. Cucini, 30-VI-1928.

o) M.G. 30173 - Genova: Villetta di Negro, Cap. Ansaldo, 15-V-1885 (t.
Boulenger).

p) M.G. 37356 - Genova, O. Borra, 1939.

q) M.G. 37189 - Genova-Manesseno (pr. S. Quirico), m. 83, A. Margiocco,

23-VII-1957.

r) M.G. 37364 - Busalla (Val Scrivia), m. 360, L. Fea, 3-VIII-1878 (t. Bou-
lenger).

s) M.G. 37365 - Busalla (Val Scrivia), m. 360, G. Doria, 28-IX-1873 (t.
Boulenger).

t) M.G. 37366 - Sarissola (presso Busalla), m. 378, P. Arduino.
u) M.G. 37178 - Genova-Staglieno, G.B. Moro, 4-X-1956.
v) M.G. 32973 C - Genova-Ponte Carrega (7), m. 30 ca., E. Borgioli, III-1937.

(7) Questo es. non è quello di Ponte Carrega (Dintorni di Genova) notato da
Boulenger (1913, p. 166) per avere « tre serie di macchie nere ocellate di giallo ». Infatti
questo esemplare, che presenta, del resto, colorazione normale, è stato catturato nel
1937.

268 L. CAPOCACCIA

w) M.G. 30172 - Genova-Quezzi, A. Baliani, 18-IV-1915.

x) M.G. 32971 - Casella (Genova), m. 407, C. Mancini, 29-IX-1935.

y) M.G. 30143 A - M. Creto (Genova), m. 605, G. Mantero, 23-IV-1911
(t. Boulenger).

z) M.G. 30143 B - M. Creto (Genova), m. 605, G. Mantero, 23-IV-1911.
a’) M.G. 37368 - M. Creto (Genova), m. 605, A. Dodero, 15-V-1931.
b’) M.G. 30145 - Poma di Bavari (Genova), m. 300 ca. (t. Boulenger).
c’) M.G. 32973 - La Presa (Val Bisagno), m. 156, A. Sanfilippo, 4-IV-1937.

La forma del capo e del collo - se si eccettua l’es. 5, che presenta
muso molto più largo e arrotondato - corrisponde assai bene a quella
raffigurata dal CAMERANO (1891, Tav. I, fig. 27) e da JAN-SORDELLI
(1867, Vol. II, Livr. 25, PI. VI, fig. 3). I giovani non differiscono sotto
questo aspetto dagli adulti, se non per avere il collo lievemente più
marcato.

Gli scudetti del capo non variano molto. I preoculari sono 1-2 negli
esemplari della Riviera Occidentale, costantemente 2 in tutti gli altri.
I postoculari sono sempre 2, le sopralabiali 7 (III-IV), le temporali
anteriori 1, senza alcuna eccezione. Molto più variabili appaiono le
squame del tronco. Il numero delle serie longitudinali di squame dorsali,
a metà tronco, ha valori nettamente più bassi di quelli rilevati dagli AA.
[21, raramente 19 o 23 secondo BouLENGER (1913, p. 166); quasi sempre
21, in un es. di Tunisia 22 e in uno della Sardegna 23, secondo CAME-
RANO (1891, p. 32); 21 o al massimo 23, secondo SCHREIBER (1912,
p. 727)]. Ho però notato che - negli esemplari liguri da me esaminati -
il numero massimo delle serie longitudinali si riscontra non a metà
tronco - come di consueto - ma tra il I e il II terzo del tronco. Comun-
que anche tale valore - che è quello che appare nella tabella - risulta
sempre lievemente inferiore a quelli riportati dagli AA.: esso è in 19
casi 21, in 5 casi 20, in 4 casi 19, e in un solo caso 22.

Il numero delle squame ventrali varia da 151 a 162 nei 33, e da
148 a 158 nelle 99; il numero delle sottocodali è più decisamente colle-
gato al sesso: va da 57 a 69 nei gd e da 43 a 58 nelle 99; così pure il
rapporto tra lunghezza totale e lunghezza della coda: 4,20 - 4,90 nei
44; 5,00 - 5,60 nelle 99.

Circa le variazioni cromatiche va notato anzitutto che i due V
rovesciati presenti dorsalmente nella regione posteriore del capo sono
generalmente molto netti; forse più spiccati negli esemplari più giovani;
lo zig-zag del dorso può essere spesso interrotto non soltanto da mac-
chie piene, ma spesso da macchie oculiformi; inoltre lo zig-zag può
presentare agli angoli - per qualche tratto della sua lunghezza - delle

:

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z)
a’)
b’)

c’)

Os Ge So. sch woe jae Ge. Oy

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Lungh. totale mm.

| Lungh. coda mm.

Lungh. coda

N.° squame

I SERPENTI DELLA LIGURIA

PROS fT On Vl

ventrali
N.° squame
sottocodali
N.° squame
serie trasversa

440
315
600
375
510
450
420
490
260
450
370
360
255
200
525
340
380

300

645
575
420
410
385
340
370
315
350
450
170

d = destra; s

100
70
105
70
100
85
IOO
100
55
90
80

95

159
154

152
158
156
158
157
156
152
I5I
159
155
156
148
154
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157
150

157
155

= sinistra.

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N.° Postoculari

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N.° Sopralabiali

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a contatto
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Sopralab.iali

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III

269

Temporali

[|

270 L. CAPOCACCIA

minuscole brillanti macchiette chiare. Le macchie dei fianchi sono quasi
sempre oculiformi, più raramente piene. Il colore di fondo può essere
bruno, bruno-olivastro, olivastro, nelle parti superiori; bianchiccio,
giallastro o giallo intenso inferiormente. ‘Tutte queste variazioni di co-
lorazione, non presentando alcuno stretto rapporto con la diversa lo-
calità, nè col sesso, ed essendo di modestà entità, vanno inquadrate
nei limiti della normale variabilità individuale.

Nessuno degli individui studiati presenta le due strisce chiare
dorso-laterali, decorrenti ai lati dello zig-zag dall’occipite alla coda,
che caratterizzano la var. chersoides Wagl. figurata da JAN-SORDELLI
(1857, Livr. 25, PI. VI, fig. 3) e presente, promiscuamente agli individui
con colorazione normale, in Piemonte (CAMERANO, 1891, p. 34), in Fran-
cia (CAMERANO, loc. cit.; BOULENGER 1913, p. 167; ANGEL 1946, p. 143),
in Spagna e Sardegna (BOULENGER, loc. cit.) e in Algeria (CAMERANO,
loc. cit.; BOULENGER, loc. cit.).

Mancano pure nel mio materiale individui melanici.

Natrix maura e N. n. helvetica risultano avere in Liguria pratica-
mente la stessa frequenza; ciò però non vuol dire che le due specie tro-
vino in questa regione un ambiente ugualmente favorevole. Infatti,
mentre è noto che la Biscia dal collare può essere in altre zone (come
il Ferrarese o le risate lombarde) incredibilmente più abbondante, la
Natrice viperina non raggiunge forse altrove una densità molto maggiore.
Probabilmente significa che la regione ligure - montuosa e collinosa -
non rappresentando un ambiente ideale per la N. n. helvetica, che pre-
dilige le pianure e le grandi valli aperte, offre invece condizioni relati-

vamente più adatte alla vita di N. maura.

La stazione ligure più orientale nota per la specie è Cavi di Lava-
gna (presso Chiavari) (Lucaro, 1957, p. 35). Per cui possiamo dire,
almeno in base alle conoscenze attuali, che l’areale di N. maura, specie
a distribuzione occidentale, si estende all’Italia Settentrionale giungendo
in Piemonte fino alla Vallata dello Scrivia (Rocchetta Ligure, CAME-
RANO 1891, p. 35), in Lombardia fino a Toviano Piacentino (LUGARO
1957, p. 35) ed in Liguria appunto fino a Cavi di Lavagna.

Natrix tessellata (Laurenti)

Coronella tessellata : Laurenti, 1768, p. 87.
Coluber gabinus: Metaxà, 1823, p. 34.
Natrix gabina: Bonaparte, 1833, fasc. II, punt. 9.

I SERPENTI DELLA LIGURIA Zit

Tropidonotus tessellatus: De Betta, 1874, p. 47 - Schreiber, 1875, p. 231, f. 41 - Ca-
merano, 1885, p. 23, tav. I, f. 3, 6, 26 - Schreiber, 1912, p. 730, f. 149 - Boulen-
gen, 1913,p..1o0o, tav. Ill, f 1 =" Vandoni, 1914, p. 104, f. 31, 32.

Natrix tessellata: Bonaparte, 1834, fasc. XI, punt. 56, tav. 73, f. 1 - Mertens e
Miiller, 1940, p. 53.
Materiale esaminato:

a) M.G. 34902 B - Dintorni di Genova, O. Borra, IV-1948.
b) M.G. 2140 - Busalla (Appennino Ligure), m. 360, 1875.
c) M.G. 34902 A - Casella, m. 407, R. Cucini, 11-VII-1943.

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‘ | | i
d = destra; s = sinistra.

Sono inoltre presenti nella collezione del Museo di Genova due esemplar!
provenienti da localita che - se anche non rientrano nei confini amministrativ!
della Liguria - sono da considerarsi appartenenti all’Appennino Ligure:

d) M.G. 30132: 1 juv. Voltaggio (prov. Alessandria), m. 342, leg. A. Issel.
e) M.G. 30133: I dg ad. Serravalle Scrivia (prov. Alessandria), m. 222, leg.

Caneva, 8-X-1883.

La scarsità di materiale ci consente ben pochi rilievi. Nulla di
particolare è da notarsi circa la forma del capo e del tronco, nulla circa
la scudettatura.

Quanto alla colorazione, in tutti gli esemplari (compresi d ed e)
sono presenti sul dorso e sui fianchi le tre serie longitudinali di macchie
trasversali nerastre alternate caratteristiche della specie. Nell’es. c esse
sono distinguibili, ma particolarmente pallide (8), mentre negli altri
esemplari sono nette e ben marcate. Nei juv. a e d ed in minor grado

(8) L’es. c non corrisponde comunque alla var. concolor Jan (1865, p. 219-220),
caratterizzata da una «tinta uniforme su tutto il corpo ».

272 L. CAPOCACCIA

anche nell’ad. e esse appaiono ancor piu evidenti per la presenza spo-
radica di macchiette bianche negli spazi chiari che separano le macchie
scure dei fianchi. Tale livrea ricorda molto - senza pero corrispondervi
pienamente - quella della var. albolineata Bonap., in cui pero sui fianchi
sarebbero presenti « lineole bianche trasverse » (DE BETTA, 1874, p. 47).

L'esatta distribuzione della Natrice tessellata non è ben conosciuta.
Ciò va attribuito in gran parte alla nota confusione che gli AA. fecero
tra questa specie e la Natrice viperina. In particolare per quanto riguarda
la Liguria, le mie ricerche bibliografiche non mi hanno fornito alcuna
citazione precisa. Il solo BOULENGER (1913, p. 163), basandosi con ogni
probabilità sugli esemplari d ed e (9), non precisamente liguri, dice che
la specie si trova «...south of the Alps, from Liguria to Naples... ». I
reperti relativi agli esemplari a, 6, c verrebbero quindi ad essere le prime
citazioni sicure per la specie in Liguria.

Va detto però che, mentre le stazioni di Busalla e Casella non ci
stupiscono affatto in quanto appartengono al versante padano (10)
dell’Appennino Ligure, il reperto dei « dintorni di Genova » lascia qualche
perplessità. Infatti se con questa espressione si volessero indicare le più
immediate vicinanze della città, l’es. a verrebbe ad essere il primo in-
dividuo catturato nel versante marittimo dell'Appennino Ligure. La
cosa più probabile è però che col termine « dintorni » sia stata indicata
una località che, pur appartenendo alla provincia di Genova, sia situata
sul versante padano.

Contrariamente a quanto si è detto per N. maura, la Natrice tes-
sellata è una specie orientale ed è il confine occidentale del suo areale
di diffusione che attraversa la Liguria.

Malpolon monspessulanus (Hermann)

Coluber monspessulanus : Hermann, 1804, p. 283.

cà, P. (partim): Bonaparte, 1837, fasc. XIX, punt. 89, 89*, tav. 66.
Coelopeltis insignitus (partim): De Betta, 1874, p. 50.
Coelopeltis lacertina (partim): Schreiber, 1875, p. 221.
Coelopeltis monspessulana (partim): Camerano, 1885, p. 5, f. 12, 13, 29 - Schreiber,

1912, p. 54 - Boulenger, 1913, p. 208 - Vandoni, 1914, p. 207.

Malpolon monspessulanus monspessulanus (partim): Mertens e Miller, 1940, p. 54.
Malpolon monspessulanus monspessulanus: Lanza e Bruzzone (in corso di stampa).

(9) Infatti le etichette originali sono rispettivamente: « Tropidonotus tessellatus
Laur. (teste Boulenger) Appennino Ligure: Voltaggio, A. Issel » e « Tropidonotus tes-
sellatus Laur. (teste Boulenger) Liguria: Serravalle Scrivia, 8-X-1883, G. Caneva ».

(10) La specie è infatti comune in molte zone del Piemonte e della Lombardia
(cfr. Camerano, 1891, p. 30; Vandoni, 1914, p. 167).

di

oe

a

I SERPENTI DELLA LIGURIA 273

Di questa specie ritengo opportuno non dare una descrizione det-
tagliata, poiche mi risulta che LANZA e BRUZZONE stanno conducendo
uno studio approfondito della specie e di conseguenza rimando senz’altro
a quanto verrà detto nel loro lavoro: LANZA B.e Bruzzone C.L.: Repti-
lia. In: Zavattari e coll., Biogeografia delle Isole Pelagie (in corso di
stampa nei « Rendiconti dell’ Accademia Nazionale dei XL ).

Mi limiterò a dare l'elenco del materiale ligure presente nel Mu-
seo di Genova:

a) M.G. 35351 - Mortola (presso Ventimiglia, Imperia), m. o-100 ca., C.
Conci, 12-VII-1953.

b) M.G. 30622 - S. Lorenzo al Mare (Imperia), m. 5, R. Tomasinelli,
13-V-18809.

c) M.G. 30621 - Albisola marina (prov. Savona), m. 19, A. Piccone, 1872.

d) M.G. 36535 A - Piani d’Invrea (presso Varazze, prov. Savona), C. Bor-
gioli, VIII-1913.

e) M.G. 36535 B - Piani d’Invrea (presso Varazze, prov. Savona), C. Bor-
gioli, VIII-1913.

A questi cinque esemplari provenienti tutti da località della Ri-

‘viera Ligure Occidentale caratterizzate dalla bassa altitudine, vorrei

aggiungere il seguente dato, che - anche se non è relativo alla Liguria
considerata nei suoi confini amministrativi - riguarda però le Alpi Ma-
rittime e mi sembra di una certa importanza per la sua quota elevata:

N. 492 (Coll. Giglioli - Mus. Firenze): Colle di Tenda (Alpi Marittime),
m. 1908, 2-V-1881 (non vidi; Lanza in litt.).

Interessanti sono pure i reperti relativi ai Piani di Invrea (d, e),
in quanto questa località rappresenta la stazione più orientale - a tutto
oggi nota - della forma tipica. Malpolon monspessulanus, infatti, dopo la
interruzione dell’Italia Settentrionale, ricompare a Zara, ove però è
rappresentato da un’altra sottospecie [la quale è con ogni probabilità
la ssp. neumayeri Fitzinger (LANZA, in litt.)].

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RIASSUNTO
La famiglia dei Colubridi è rappresentata in Liguria da 8 specie a caratteristiche

corologiche molto varie: alcune (Coluber viridiflavus viridiflavus, Coronella girondica,
Natrix maura, Malpolon monspessulanus monspessulanus) hanno infatti una distribuzione

I SERPENTI DELLA LIGURIA 275

di tipo occidentale, mentre non mancano elementi di infiltrazione orientale (Natrix
tessellata) o nordica (Coronella austriaca austriaca, Natrix natrix helvetica). È pure
presente tra i Colubridi liguri Elaphe longissima, di cui in base al materiale a mia di-
sposizione, non mi è stato ancora possibile stabilire la sottospecie.

SUMMARY

The family Colubridae is represented in Liguria by 8 species with very different
zoogeographical characters: some of them (Coluber viridiflavus viridiflavus, Coronella
girondica, Natrix maura, Malpolon monspessulanus monspessulanus) have a chiefly we-
stern distribution, but species of eastern (Natrix tessellata) or northern type (Coro-
nella austriaca austriaca, Natrix natrix helvetica) are also present. Among the Ligurian
Colubridae is Elaphe longissima, the subspecies of which was impossible to identify
after the available material.

276

EMILIO BERIO

Conservatore Onorario

Museo Civico di Storia Naturale - Genova

STUDI SULLA SISTEMATICA DELLE COSIDDETTE
« CATOCALINAE » E « OTHREINAE »
(Lepidoptera, Noctuidae)

La grande famiglia delle Noctuidae è probabilmente quella, tra 1
Lepidotteri, che ha avuto la più movimentata storia sistematica: basta
una scorsa superficiale agli Autori da GUENÉE a STAUDINGER e ad Ham-
PSON per vedere come sia stato sempre personale e incerto l’apprezza-
mento delle parentele esistenti fra le entità che la compongono.

Vi sono gruppi certamente omogenei, anche se non ancora com-
pletamente analizzati, che sono stati individuati: le « 7rifinae » le sot-
tofamiglie delle Plustinae, Mominae, Stictopterinae, Jaspidiinae, Nycteo-
linae, Hypeninae ed Hyblaeinae per esempio; ma rimane un complesso
imbarazzante, fortemente eterogeneo: tutto cio che è stato raggruppato
modernamente nelle sottofamiglie delle Catocalinae e delle Othreinae.

Nel considerare tutto questo materiale, che è preponderantemente
esotico e imperfettamente conosciuto, si nota subito una enorme quan-
tità di gruppi fortemente dissimili tra di loro e per lo più formati cia-
scuno - salvo qualche eccezione - da non molti componenti: questa si-
tuazione ha certamente determinato alcuni Autori a scindere il complesso
in molte divisioni sistematiche di non molti generi ciascuna; così GUE-
NEE (1), Moore (2), SWINHOE (3), ma non è valsa a impedire ad Ham-
PSON di farne due sole grandi sottofamiglie probabilmente obbedendo

(1) GUENÉE, nel fondare la « falange» delle « Quadrifidae » avvertiva che il suo
inome non doveva essere preso in senso assoluto, perchè in essa venivano inclusi generi
n cui la vena 5 delle ali posteriori non era bene sviluppata. (Noctuélites, vol. VI, p. 267,
1852). I sistematici invece pare non abbiano tenuto conto della sua avvertenza, basan-
dosi su tale carattere come su un discriminante assoluto, e così oggi dobbiamo consta-
tare come molte delle entità attualmente collocate tra le Othreinae siano in effetti
delle Trifinae.

La constatazione è valida anche per alcune entità che lo stesso GUENÉE aveva col-
locato nelle Quadrifinae, come ad es. le Amphipyra (che da tempo sono passate alle
Trifinae) e le Autophila (che GuENÉE chiama Spintherops) che recentemente BOURSIN
ha rimosso dalle Othreinae per riavvicinarle alle Amphipyra (le affinità tra le due già
erano state rilevate da GUENÉE stesso).

Loiano

STUDI SULLA SISTEMATICA ECC. 277

soltanto ad un bisogno di simmetria che, in sistematica, non ha alcun
valore.

Questo Autore, che ha avuto il grande merito di far conoscere una
enorme quantita di specie nascoste sotto le imperfette e persino errate
descrizioni di WALKER e una quantita di altre poco note, dandone dia-
gnosi e soprattutto figure, ha però soggiaciuto alla necessità di raggrup-
pare in un’unica sottofamiglia tutte le specie di « Quadrifinae » dotate
di tibie spinose, e in un’altra sottofamiglia tutte quelle prive di tale
carattere.

Il risultato è stato in un certo senso disastroso perchè la grande
autorità a lui pervenuta dall’aver steso un trattato vastissimo e docu-
mentatissimo in un campo quasi completamente ignoto, gli ha fruttato
il seguito della sistematica moderna anche se non tutte le sue grandi
divisioni sono apparse buone sia ad un esame complessivo sia soprattutto
ad esami approfonditi.

In particolare la critica alle due pretese sottofamiglie ha dato l’im-
pressione in questi ultimi anni che esse non possano assolutamente es-
sere mantenute.

Si è rilevato infatti che col suo metodo, oltre a costituire delle
sottofamiglie enormemente eterogenee, si sono venuti a collocare generi
molto vicini e spesso specie ritenute congeneriche rispettivamente
nell’una e nell’altra sottofamiglia: il confronto degli organi genitali, a
cui oggi pare affidata l’ultima parola in tali casi, è stato decisivo al ri-
guardo.

Vi sono ormai troppe prove in merito, e molti altri casi simili
sono intuitivi. Oscar JOHN nel 1910 (4), quando già il sistema di Ham-

Quanto alle divisione delle Quadrifidae praticate da GUENEE, egli ha fatto: Pa-
lindidae, Dyopidae, Eriopidae (oggi nelle Trifinae) Eurhipidae (oggi Euteliinae), Placo-
didae (oggi Trifinae), Plusidae (oggi sottofamiglia a parte), Calpidae, Hemiceridae (oggi
non Noctuidae) Hyblaeidae (oggi a parte) Gonopteridae, la tribù delle Intrusae che è
un misto di Trifinae e Quadrifinae (nel genere Toxocampa sono collocate le attuali Ly-
gephila e le Eccrita = oggi catocalina), le Polydesmidae (di cui le Pandesma probabil-
mente sono Trifinae); le Homopteridae, Hypogrammidae, Catephidae, Bolinidae, Hy-
pocalidae, Catocalidae, Ophideridae, Erebidae, Ommatophoridae, Hypopyridae, Ben-
didae, Ophiusidae, Euclididae, Poaphilidae, Remigidae, Focillidae, Amphigonidae, Ther-
‘ mesidae; in complesso, ventitrè gruppi con circa 700 specie, mentre per HAMPSON,
solo le Catocalinae catalogate nel 1913 comprendono 1018 specie.

(2) Moore: Lepidoptera of Ceylon, vol. III 1884-7 mantiene più o meno le
divisioni di GUENÉE.

(3) Swinhoe: Cat. Lep. Heteroc. Oxford, 1900, adotta per la fauna indomalese
i gruppi delle Gonopteridae, Catocalinae, Speiredoniinae, Polydesminae, Catephinae,
Ophiusinae, Ommatophorinae, Ophiderinae, Calpinae e Focillidae.

(4) Horae Soc. Ent. Ross. XXXIX, p. 585-633.

278 E. BERIO

PSON era da 6 anni delineato in tal senso, dimostrava la congenericita
delle specie che poi, seguendo il concetto di Hampson, vennero rag-
gruppate nei generi Leucanitis (Catocalinae) ed Aleucanitis (Othreinae) ;
più recentemente VIETTE (5) dimostrò la estrema affinità di Cocytodes
(Catocalinae) con Arcte (Othreinae), MoucHa e PovoLnv’ nel 1953
dimostravano la congenericità di Eccrita (Catocalinae) e di Lygephila
(Othreinae) (6). Lo studio delle larve ha rivelato, infine, che i due gruppi
Catocalinae - Othreinae non sono distinguibili: Crump, Techn. Bull.
U.S. Dep. Agric. VII/1956. Io stesso e FLETCHER abbiamo recentemente
dimostrato la estrema affinità di Sypna (Othreinae) con alcuni generi

di Catocalinae (7).

I risultati evidentemente sbagliati a cui ha portato questo sistema
sono dovuti probabilmente ad un errore di metodo: HAMPSON ha fis-
sato a priori il carattere che, essendo più diffuso, costituiva secondo
lui un discriminante di sottofamiglia, mentre la sistematica non si può
costruire che con un metodo induttivo, esaminando, cioè, le affinità
che legano le infime categorie caso per caso per risalire attraverso la
considerazione di questi legami alle categorie più alte.

È doveroso riconoscere che se Hampson avesse voluto seguire
questo metodo, forse nel tempo occorsogli per tutti 1 tredici volumi del
suo Catalogo non avrebbe potuto esaminare neppure il materiale con-
tenuto in un solo volume, e quindi a tutto considerare è stata una for-
tuna per gli speciografi che egli abbia proceduto con un metodo aprio-

ristico, anche se sistematicamente errato.

Nell’intento di procedere nella revisione del grande complesso
secondo le idee esposte ed usufruendo delle tecniche più moderne, mi
sono inoltrato per un certo tratto in esso, e dato che per terminare un
simile lavoro occorrerebbe oltrechè molto materiale soprattutto molto
tempo, ho ritenuto utile comunicare i risultati sinora conseguiti per
stimolare qualche critica o qualche interesse.

(5) Bull. Soc. Linn. Lyon. XVIII N. 2; p:, 27-29, 1949.

(6) Nel lavoro pubblicato in Acta Entom. Mus. Nation. - Prague 1953, XXIX,
424, essi includono tutte le specie dell’uno e dell’altro genere in un unico genere a cui
attribuiscono il nome Ophiusa O. che non può però essere usato in questo senso, avendo
per lectogenotypus (Duponchel, 1829): Noctua tirrhaea F. (= tirhaca Cr.).

(7) Ann. Mus. St. Nat. Genova, LXX, 323-402, 1958.

STUDI SULLA SISTEMATICA ECC. 279

SUL VALORE DI ALCUNI CARATTERI MORFOLOGICI

Nello studio degli individui inteso al rilievo delle specie e dei
generi, si sono dovuti prendere in considerazione molti caratteri morfo-
logici, ossia presenze o assenze o modi di essere di parti. La ricerca ha
portato ad una sorta di scambio di informazioni tra l'indagine morfo-
logica e quella sistematica, nel senso che mentre quest’ultima riceveva
dalla prima i dati di comparazione sia individuale che specifica, dava
ad essa il concetto del valore sistematico dei dati stessi.

Riservando alla parte analitica di questo lavoro il resoconto sui
risultati sistematici, si tratta in questa prima parte del valore dei ca-
ratteri morfologici considerati.

SPINE DELLE TIBIE - Anzitutto va notato che i reperti di HAMPSON
non possono essere sempre ritenuti esatti.

In molti casi egli non ha veduto spine che restano nascoste sotto
le scaglie, in altri ha creduto spine certe scaglie pigmentate in modo di-
verso dal colore fondamentale (8); infine egli non si è mai accorto della
talora notevole diversità fra la spinosità dei 33 e quella delle 99; di-
versità che, come ho già rilevato (9), si manifesta anche coll’alternativa
della presenza-assenza in tutta una tibia. L’esame delle zampe non è
sicuro se non viene compiuto su parti staccate e preparate in balsamo,
sotto vetrino (10).

(8) Nella Noctua epione Dr. Hampson non ha reperito le spine delle prime tibie
che pure sono molte e forti; in Bombyx vaillantina Cram. non ha reperito le spine tra
gli speroni delle III° tibie; in Noctua juno Dalm. non ha reperito le spine delle I° ti-
bie; in Lagoptera occidens Hmps. £ non ha veduto le spine anche sopra gli speroni delle
III° tibie; non ha veduto le spine nelle III° tibie delle 99 delle sue Heliophisma (cato-
calina, zanzibarica, Klugii, croceipennis); ha veduto spine nelle III° tibie dei gg delle
Tolna che ne sono prive; ha veduto spine nella cosiddetta Achaea pectinicornis B-Bk
che ne è del tutto priva (vedere il lavoro di Le Cerf. Voy. Rotschild, 1922, p. 422) e
nelle III° tibie dei 3g di tutte le specie di Achaea, che sono inermi; ha veduto spine
nelle III* tibie di Grammodes pusilla Holl. che sono inermi; non ha veduto spine sulla
parte alta della tibia di Ramphia, ove esistono; non ha visto le spine sulle I° tibie di
Sypna equatorialis Holld; non ha notato le differenze di spinosità nelle III® tibie di
Sypna mandarina Leech e S. pannosa Moore.

(9) E. Berio. - Note sulla sistematica ecc. Boll. Soc. Ent. It. LXXXIV; 1-2
Pp. 22, 1954.

(10) Per la preparazione è sconsigliabile la bollitura perchè allontana le spine.

Occorre procedere con una lenta macerazione e imbianchimento in soluzione di

potassa o soda caustica al 10% per una settimana, e poi i soliti passaggi in alcool e xi-
lolo.

Per le zampe con scaglie nere fortemente pigmentate come Egybolis vaillantina
Cr. è consigliabile l’imbianchimento mediante una rapida permanenza in acido clori-
drico seguita dai soliti bagni.

280 E. BERIO

Poichè non sempre si può tener nota dell’orientamento che i
pezzi vengono ad assumere nella preparazione, credo sia utile fissare
la porzione relativa di alcune formazioni delle zampe stesse. Le zampe
del primo paio stanno in posizione normale rivolte in avanti, verso i
palpi; quindi delle due superfici laterali quella interna è quella che
diverrebbe anteriore se si divaricassero e se si mettessero ad an-
golo retto con l’asse dell’insetto.

Le zampe del II e III paio stanno normalmente invece appoggiate
al torace e all'addome in direzione dell’apice addominale, e pertanto
la loro superficie laterale interna è quella che diverrebbe posteriore
se si collocassero ad angolo retto con l’asse dell’insetto.

La parte esterna o interna non è il risultato di una destinazione
labile, ma stabile, tanto è vero che le superfici esterne rispettive
delle tre paia di zampe sono coperte di scaglie pigmentate mentre quelle
interne sono coperte di scaglie incolori, bianche o cremee, molto più
chiare di quelle dell’altro lato.

Il lato esterno delle tibie del II e III paio porta sempre lo
sperone (o gli speroni) più corti di quelli del lato interno; le spine tibiali
anche, quando sono presenti, sono sempre sul lato esterno e possono
essere nelle specie più fortemente spinose anche sul lato interno (11).

Accertata esattamente la presenza o assenza delle spine, si pos-
sono fare le constatazioni seguenti:

$ a) Le località ove si possono trovare spine tibiali sono,
come ha rilevato Hampson (12), distintamente quattro: le prime tibie,
le seconde tibie, la zona bassa delle terze tibie (e cioè la zona compresa
tra le due coppie di speroni) e la zona alta delle terze tibie (ossia la zona
superiore agli speroni non apicali).

(11) Pertanto, per reperire meglio le spine delle tibie bisogna mettere le zampe
sotto vetrino in modo che il loro lato esterno sia in alto.

Per ciò fare, le zampe del I paio possono essere orientate solo tenendo conto del
lato da cui sono state staccate: la zampa anteriore sinistra va messa con l’ articola-
zione femore-tibia a sinistra e quella a destra con I’ articolazione a destra. Invece le
zampe del II e III paio possono essere collocate in posizione esatta esaminando solo
gli speroni tibiali, e collocando le zampe in modo che lo sperone più corto resti in alto.
Volendo mettere tre zampe in posizione esatta e con lo stesso orientamento, occorre
prelevare o la prima zampa di sinistra e le altre due a destra o viceversa.

(12) Cat. Lep. Phalaenae, voll. XII e XIII.

= cè °-° cc tetta

STUDI SULLA SISTEMATICA ECC. 281

Per quanto riguarda queste ultime tibie si riscontra che la zona
superiore porta spine solamente se anche la zona bassa porta almeno

una spina (13).

$ b) Le spine delle due tibie simmetriche di ciascun indi -
viduo non hanno un numero nè una posizione rigorosa-
mente eguali; tuttavia lo scarto di numero non è forte, non superando
le 2-3 unità. Nelle tibie. del I e II paio questo scarto di numero non
porta mai alla conseguenza, per quanto sinora si è rilevato, che da un
lato vi sia una tibia con qualche spina e dall’altro una tibia senza spine,
il che fa concludere che, nelle Ie e II® tibie, l’alternativa del carattere
sia: 1) presenza di qualche spina; 2) assenza di spine.

| Le tibie del III paio si comportano in modo diverso, perchè si
può trovare il caso in cui da un lato vi è qualche spina nella zona tra
gli speroni (da 1 a 3) e dall’altro la tibia è completamente senza spine;
oppure casi in cui la tibia di un lato porta anche 1-2 spine sopra gli spe-
roni, mentre dall’altro lato vi sono solo spine tra gli speroni.

$ c) Considerando più individui cospecifici dello
stesso sesso si ripete la constatazione fatta per ciascun individuo
e cioè che pur non essendovi nè numero, nè posizione rigorosa, non vi
è uno scarto di numero superiore alle 2-3 unità.

Inoltre resta fermo che nelle I® e II® tibie non si presenta il caso
di individui con qualche spina e individui senza spine nelle tibie cor-
rispondenti, e ciò conferma l’alternativa del carattere in complessiva
presenza e assenza di spine.

Nelle III© tibie le anomalie riscontrabili nei singoli individui ven-
gono eliminate sul piano specifico rifacendo i reperti alla media. Ferma
restando la possibilità. di fluttuazione di numero, si reperiscono specie
in cui le III* tibie hanno sempre qualche spina tra gli speroni oppure
qualche spina anche sopra di essi, oppure specie che normalmente non

(13) Vi sono casi aberranti ove si riscontrano spine in alto e non in basso, però
si tratta sempre di casi in cui le tibie di regola sono prive di spine. Vedasi il caso di
Arcte polygrapha segnalato nella parte analitica di questo lavoro.

282 E. BERIO

hanno spine sopra gli speroni (ed eccezionalmente ne hanno 1-2); in-

fine specie che normalmente sono del tutto prive di spine ed eccezio-
nalmente ne hanno da 1 a 3 nella parte tra gli speroni (14).

Non si è rinvenuto il caso in cui le III° tibie fossero normalmente
spinose ed eccezionalmente prive di spine, ma non è affatto improba- i
bile che anche questo caso si presenti.

Le alternative, pertanto, del carattere relativo, sul piano specifico,
sono:
1) Tibie del III paio sempre interamente spinose;

2) Tibie del III paio sempre spinose tra gli speroni (ed ecce-
zionalmente anche sopra); |

3) Tibie del III paio normalmente senza spine (ed eccezional-
mente con qualche spina tra gli speroni).

$.d).Considerando..la. sspa.no.sita,parz paphene showed
delle III* tibie in relazione alla spinosita delle I° e II© tibie, sia negli
individui che nelle specie, si nota che le due alternative coesi-
stono sia quando le I® tibie sono spinose che quando sono prive di

(14) Gli esempi, sinora riscontrati, di maggiore plasticità nelle III tibie sono i
seguenti:

Dysgonia algira L. III° tibie delle 9: 1+0, 2+0, 2+2, 2+ 5, 3+2, 3+4 (con questa
notazione si indica il numero delle spine tra gli speroni più quello delle spine sopra
di essi).
Mocis alterna Wk. III° tibie del g: 4+1, 3+2.
Mocis ancilla Warr. III° tibie della 9: 1+0, o+0.
Achaea basalis Berio III® tibie della 9: 2+1, 2+3.
Euminucia camerunica Hmps. III° tibie del g: 140, o+0.
Heteropalpia cortytoides Berio III° tibie del g: 2+1, 2+0.
Astiotes dilecta Hbn. III° tibie del g: 1+4, 244.
Grammodes geometrica F. III° tibie della 9: 1+4, 2+3, 241.
Audea humeralis Hmps. III° tibie del g: 6+11, 4+10. -
Trigonodes hyppasia Cr. III® tibie della 9: 3+2, 4+3.
Zale lunata Dy. III® tibie della 9: o+0, 2+0.
(Specie segnalata già da Hmps., Catalogo. Vol. XIII, p. 208).
Anua mejanesi Gn. III° tibie del g: 6+2, 643.
Grammodes monodonta Berio III° tibie del: 4, 1+0, 1+5, 2+5; nella 9: o+2, 1+-2.
Chalciope obstans Wk. III* tibie della 9: 0+0, 140, 2+0.
Dermaleipa rubricata Holl. III° tibie della 9: 542, 8+6.
Grammodes stolida F. III° tibie della 9: 242, 2+3.
Achaea subsignata Wk. III° tibie della 9: 3+2, 3+4, 4+6.
Ophiusa tirhaca Cr. III° tibie della 9: 7+6, 1149.
Egybolis vaillantina Stoll. III° tibie del gd: 1+0, 3+0.

oie i

STUDI SULLA SISTEMATICA ECC. 283

spine e quando le II° sono spinose (15) (Non si presenta mai il caso
di III© tibie spinose, quando le II° sono senza spine, come si vedrà).

In relazione a quanto si dirà al punto seguente, perciò, si può
ipotizzare che l’alternativa della spinosità parziale o totale delle III®
tibie è un carattere specifico, ma indipendente dalla spinosità delle I°
e Ile tibie.

$ e) Ordinando gli individui secondo il grado di
spinosità complessiva si rilevano i casi seguenti:

a) Tutte le tibie sono spinose.

b) Sono spinose solo le Ie, le II® e le III® tibie tra gli speroni.

c) Sono spinose solo le II® e le III® tibie totalmente.

d) Sono spinose solo le II® e le III® tibie tra gli speroni.

e) Sono spinose solo le II® tibie.

x .

f) Nessuna tibia è spinosa.
marregola è assoluta.

Come si vede il percorso è uniforme solo se si prescinde dall’alter-
nativa parziale-totale delle III® tibie, perchè altrimenti, comunque si
collochino i casi b), c), d), vi è sempre la spinosità di una tibia che au-
menta mentre quella di un’altra decresce.

La graduazione uniforme si ha, quindi, considerando i casi se-
guenti:

a) Tutte le tibie sono spinose.

b) Sono spinose solo le III° e le Ile.

c) Sono spinose solo le II°.

d) Nessuna tibia è spinosa.

Trascurando per ora la direzione dell'andamento rilevato si può

affermare che il carattere della spinosità tibiale nelle Quadrifinae è
Wine discontinuo che passa..petoun. per-

(15) Peraltro solo quando le I° e le II® tibie sono spinose le III° tibie raggiungono
un grado elevato di spinosità, come ad esempio in Cyligramma latona Cr. (12-+10,
20411), Phyllodes conspicillator Gn. (26413), Audea melanoplaga Wk. (13418),
Ramphia albizona Latr. (14417).

284 E. BERIO

cerso’ ben definito dalle prime ate-terze, Sian
ithe ‘seeond¢ Libre o ite vieta

$ f) Considerando più individui conspecifici di
sesso diverso si rileva che le femmine hanno sempre un grado
di spinosità maggiore dei maschi. Ciò può essere in due modi: 1) La
femmina può presentare l’alternativa positiva e il maschio, nelle tibie
corrispondenti, l’alternativa negativa (16).

x .

In tal caso la tibia del I o del II paio della femmina è spinosa e
quella del maschio è inerme; la tibia del III paio della femmina è sempre
spinosa interamente e nel maschio è spinosa solo tra gli speroni (ed ec-
cezionalmente anche sopra) oppure è normalmente senza spine (ed ec-
cezionalmente con qualche spina tra gli speroni) e la III* tibia della

femmina è spinosa solo tra gli speroni (ed eccezionalmente anche sopra)

(16) I casi riscontrati sono i seguenti:
Alternativa positiva (9) e negativa (53) nelle III© tibie:

Celiptera remigiodes Gn.
Nymbis helvina Gn.
Dysgonia harmonica Hmps.

» stuposa F.
) orbata Berio
» torrida Gn.
) algira L.
Grammodes congenita Wk.
» bifasciata Pet.

» geometrica F.
) congesta Berio
) cooma Swinh.
Achaea - "Tutte le specie esaminate.

Alternativa positiva (9) e negativa (3) nelle I° tibie:

Acanthonis marginalis Wk.
Hyposypnoides flandriana Berio
Audea bipunctata Wk.

» endophaea Hmps.

Alternativa positiva (9) e negativa (3) nelle II° tibie:
Alamis umbrina Gn.
» turbida Hmps.
» Kruegeri Hmps.
» Viettei Berio
Dugaria mendax Wk.
» glaucinans Gn.
» polygramma Hmps.
Hansa hansali Feldr. (per il nome generico Hansa, vedi parte analitica del presente
studio).

STUDI SULLA SISTEMATICA ECC. 285

e quella del maschio è senza spine (ed eccezionalmente porta qualche
spina tra gli speroni) (17).

Oppure: 2) quando in entrambi i sessi una tibia è spinosa, il nu-
mero delle spine della femmina (statisticamente rilevato) è maggiore
del numero delle spine del maschio.

$ g) Raggruppando le specie in generi secondo la loro af-
finità si riscontra la costanza assoluta nella presenza o assenza di spi-
nosita nelle I° e II© tibie (dell’uno e dell’altro sesso).

Per le III© tibie vi è costanza solo nella spinosità complessiva,
mentre in qualche caso vi è confusione tra spinosità parziale e totale.

$ h) Se si ordinano ora le specie a seconda del grado
di spinosità complessiva si inseriscono nelle alternative
di cui sopra al $ e) anche 1 casi in cui il maschio ha le I© o le II® tibie
inermi quando la femmina le ha spinose; il caso in cui il maschio ha
le III* tibie parzialmente spinose mentre la femmina le ha totalmente
spinose, e il caso in cui il maschio le ha inermi mentre la femmina le
ha parzialmente spinose.

I casi di spinosità possono essere ordinati dunque secondo un
andamento crescente (o decrescente) relativamente alle specie, però
occorre considerare le III® tibie solo per le due alternative di spinose
e non spinose, perchè come si è visto le due alternative di spinosità
parziale e totale hanno un andamento indipendente da quello delle
spinosità delle I° e II® tibie (V. sopra al § d)).

(17) Presentano alternative del I tipo (III® tibie della 9 interamente spinose e

del g spinose solo in basso) le specie seguenti:
Erebus macrops L.
Euparthenos nubilis Hb.
Strenoloma lunilinea Gn.
Remigia frugalis F.

» conveniens Wk.
Anua dilecta Wk.
Peranua tumiditermina Hmps. (per il nome generico vedere la parte analitica).

D conspicienda Wk.

» conspicienda Hampsoni Holld.
» conspicienda subdiversa Prt.
» conspicienda producta Holld.

» despecta Holld.
) fumida Hmps.

Le alternative del II tipo (III® tibie della 2 spinose interamente e del 3° inermi)
e quelle del III tipo (III° tibie delle 9 spinose solo tra gli speroni e del 3 inermi), sono
state già elencate nel gruppo della nota (16).

286 E. BERIO

D’altra parte, per quanto si è osservato al $ g), la scala di spinosità
costruita prescindendo dall’alternativa di parziale e totale delle III
tibie è valida anche per i generi.

La gradazione di spinosità specifica, valida anche per i generi,
è dunque la seguente:

1) Tutte le tibie sono spinose nei due sessi.

2) Tutte le tibie sono spinose nella femmina; nel maschio solo

le IMS-e le Te.
3) Le IIIe e le II® tibie sono spinose nei due sessi.

4) Le IIe e le II© tibie sono spinose nella femmina; nel ma-
schio solo le II®.

5) Solo le Ile tibie sono spinose nei due sessi.

6) Le IIe tibie sono spinose solo nella femmina e il maschio è
totalmente privo di spine.

7) I due sessi sono totalmente privi di spine.

SPINE FEMORALI - Nella parte superiore (e talora anche in quella
anteriore) del I femore del solo maschio si possono rinvenire nelle Qua-
drifinae una o più grosse spine, nascoste sotto la rivestitura.

Analizzando tali formazioni (finora segnalate solo sommariamen-
te) (18) specie per specie, si può stabilire quanto segue: |

La presenza o assenza dell’organo è costante nell’individuo, nella
speciewe. nel.-genere.

Quando consta di una sola spina, quindi, (che talora assume l’a-
spetto di una grossa apofisi) non ammette varianti di numero nè nel-
l’individuo nè nella specie o nel genere; quando consta di un numero
di spine da una a tre, presenta scarto di numero sia nel genere che nella
specie e nell’individuo (19).

In certi casi la sua forma è peculiare e costante nei generi (20).

In rapporto con le spine tibiali la spina femorale per quanto fi-
nora rilevato ha un comportamento irregolare:

(18) FoRBEs in Lepid. of New York parte III p. 309, 1954 ed io stesso in Distrib.
geogr. di Noctua algira L., Boll. Soc. Ent. It. LXXXV, 9/10 p. 140.

(19) Vedasi il genere Achaea e Caranilla ad esempio.

(20) Conformazione peculiare si riscontra nei generi Trigonodes Gn.; Mocis
Hb.; Remigia Gn.; Remigiodes Hmps.; Celiptera Gn.; Nymbis Gn.; Metatacha Hmps.;
Catocala Schk. e affini.

STUDI SULLA SISTEMATICA ECC. 287

a) Essa può esistere o meno quando tutte le tibie dei due sessi
sono spinose (21).

b) Quando il solo maschio ha le I° tibie senza spine non si ri-
scontra la presenza della spina femorale (22).

c) Quando invece anche la femmina è priva di spine alle I© tibie
la spina femorale può esistere o meno (23).

d) Quando il maschio ha le III® tibie inermi (e quindi anche le
Ie) e la femmina le ha spinose, la spina femorale esiste sempre (24).

e) Quando invece anche la femmina è priva di spine alle III¢
tibie, la spina femorale può esistere o meno (25).

f) Quando il maschio è privo di spine in tutte le tibie (e la fem-
mina abbia le II® tibie spinose oppure inermi anch’essa) la spina fe-
morale manca.

La irregolarità nella presenza o assenza di quest’organo è tale che,
dato il limitato campo della indagine sinora compiuta, è da ritenere che
tutte le alternative siano possibili.

Perciò dobbiamo per ora trascurare di inserirne la presenza o
assenza nella gradazione di spinosità delle tibie; tanto più che volendolo
fare, ricorrerebbe la difficoltà già segnalata in occasione delle conside-
razioni che hanno portato al non inserimento dell’alternativa parziale-
totale della spinosità delle III® tibie.

Non è da nascondere che, formulando uno schema a più dimen-
sioni, si potrebbero introdurre probabilmente nella successione sia le
alternative delle III* tibie che quelle della spina femorale, ma ne risul-
terebbe certamente una cosa notevolmente complessa.

Per ora ritengo di dover includere nella graduazione soltanto il
caso della presenza della spina femorale quando tutte le tibie dei due
sessi sono spinose, perchè credo possa essere ipotizzato come il caso
della maggior spinosità possibile.

(21) È presente in tal caso nei generi: Mormonia Hb.; Lagoptera Hb.; Cae-
nurgia Gn..

(az) Nei generi: Acanthonis Hmps.; Hyposypnoides Berio; Audea Wk..

(23) È presente ad esempio in: Trigonodes, Mocis, Remigia, Nymbis, Ercheia,
Egybolis, Parallelia, Achaea, ecc.

(24) Ad esempio nei generi: Achaea, Dysgonia, Grammodes.

(25) Esiste in tal caso nel gen. Ephesia, Eunetis, Hypaetra, Caranilla (per il si-
gnificato di questo genere vedere la parte analitica); Parallelura, Parallelia.

288 E. BERIO

La tabella completa dei gradi di spinosita da I a VIII cosi risul-
tante è la seguente, in cui la crocetta indica spinosita, lo zero l’assenza
di spine e i segni tra parentesi i casi possibili ma non ancora riscontrati.

Gradus | Femur | I tib. g I tib. 2 | IIL tib.g| IMI tib.9| I tib. g | I tib. 9 |

pes

- =F + ae "i +
II o + sk + i 1” +
it | et] Ol. + + + + + |
IV +o o) o) ST îi sn sù
V + [0] o) o o) FP aE A
VI +o lo) o lo) lo) + a |
VII | o[+] o o o o o Mo |
VIII | 0o[+] o) O ‘o O O lo) |

ANDROTECA - Con questo termine ho indicato da qualche tempo (26)
un organulo piuttosto complesso che è stato notato sommariamente
in qualche caso da qualche autore (27) quando si trova allogato nelle
Ile tibie del 3. Si tratta di un ciuffo cospicuo di lunghe setole estro-
flessibili sottilissime, per lo più di color giallo paglia, che si trova allo
stato di riposo coricato in una concavità longitudinale. Si tratta di un
organo del quale si rinvengono apparenze multiformi dotate di maggiore
o minore complessità.

Nella sua apparenza più semplice si presenta come un ciuffo di
robuste setole lucide che si dipartono dall’estremità superiore della tibia e
stanno, in stato di riposo, appoggiate alla tibia avendone eguale lunghezza.

In casi gradualmente più complessi, la tibia va infossando lon-
gitudinalmente la superficie corrispondente e formando una sorta di
cavità lunga e stretta entro cui il ciuffo si alloga in stato di riposo. Op-
pure, per formare probabilmente un riparo a codesto pennello di lunghe
setole, la superficie dell’arto si copre di scaglie grandi, larghe e sottili,
che si dispongono diagonalmente in più strati a coprirlo per tutta la sua
lunghezza: tali scaglie per lo più hanno aspetto serico, sono bianche,
lucenti, e morbide.

(26) «Grammodes geometrica » ecc. Boll. Soc. Ent. Ital. LXXXV, 3-4, p. 38, 1956.

(27) Hampson nel Catalog of. Lep. Phalaenae, Vol. XII, 1913, p. 1, dice che «i
maschi (delle Catocalinae) spesso hanno le tibie mediane ingrossate, con una piega che
contiene un ciuffo di peli o riga di scaglie ». Warren in Seitz non accenna a questo or-
gano che in un caso (Ulotrichopus) ma lo attribuisce erroneamente alle III® tibie. Forbes
in Lepid. of. New York, p. 309, 1954 dice, parlando delle Catocalinae, che le tibie me-
diane del 3 normalmente portano una nicchia e un pennello in essa nascosto.

PO Ss e

STUDI SULLA SISTEMATICA ECC. 289

In altri casi esiste sia l’infossamento della superficie dell’arto che
la copertura; infine la complessità viene accresciuta dal rigonfiarsi del-
l’arto che alberga il pennello di setole e che può assumere una grossezza
sino a 10 volte la normale (ossia 10 volte la grossezza del corrispondente
arto nella 9).

L’organo non è riservato alle entità con spine sulle tibie, essendo
stato rinvenuto anche tra le Othreinae (28).

L’Androteca non è esclusiva delle seconde tibie ma si può rin-
venire in molti luoghi: sul trocantino, sulla I* coxa, sul trocantere, sul
I femore, e sulla III’® coxa: non è escluso che una sua manifestazione sia
la piega androconiale delle ali di certe specie o addirittura il pennello

di setole delle valve dell’andropigio di molte altre (29).

UNGHIE - Pare che sinora uno studio ordinato e generalizzato
delle unghie delle Quadrifinae non sia stato fatto.

Eppure, mentre la grande maggioranza delle unghie delle 6 zampe
è formata da un uncino che possiede nella sua parte interna una sorta
di paletta, in gruppi ristretti, appartenenti indubbiamente a complessi
omogenei di più generi, si trovano unghie a due punte, oppure unghie

(28) Ad es. in alcune specie di Calpe Tr. (Vedasi Berio: Appunti ecc. Mem.
Soc. Ent. Ital. XXXV, 1956, pag. 109.

(29) Pare che gli Autori lo abbiano notato solo quando si trova sulle II° tibie
(Il reperto di WARREN in Seitz, Noct. Pal. p. 321 edit. franc., come si è detto in nota
27 è dovuto ad un lapsus). In realtà ho trovato questo organo interessantissimo nelle
posizioni più impensabili:

Sulla I coxa e trocantino, non molto facile a vedersi, nei generi Mocis, Trigonodes,
Remigia, Parachalciope.

Sul I femore, parte superiore, in Audea.

Sul trocantere e I femore in Anua, Ophiusa e affini.

Sulla parte esterna delle II® tibie in Gnamptonyx.

Sulla parte interna di esse, ben sviluppato, in Dugaria, Alamis, Egybolis, Cara-
nilla, Chalciope, Achaea, Catocala e affini, e poco sviluppato o regredito in Moepa,
Pericyma, Parallelia, Cortyta, Heteropalpia.

Sulla IIIa coxa in Ctenusa.

Sulle III° tibie in qualche specie di Cyligramma (ad es. Joa Bdv.). In qualche
caso di specie molto villose vi sono ciuffi che possono sembrare tale organo: in Cal-
liodes ed Entomogramma ad esempio parrebbe essere sul trocantere e I femore; ma in
qualche specie del genere, poi, si rinviene una vera e propria androteca nelle II°
tibie (ad es. in Entomogramma torsa).

Non è escluso che un organo omologo siano le pieghe con setole androconiali
delle II° Ali come in Dermaleipa, Lagoptera, Erebus, Hypersypnoides (in quest’ultima
molto sviluppato); nelle quali non si rinviene androteca in verun’altra ubicazione e
pure omologhe potrebbero essere le sacche con setole delle valve di qualche specie,
come le Tachosa e le Metatacha ; però qui le conclusioni debbono essere molto caute,
perchè vi sono specie (ad es. Achaea) che hanno tali sacche eppure posseggono andro-
teche ben formate nelle II® tibie.

290 E. BERIO

del tutto prive di « paletta »; talora la specializzazione delle unghie le
porta ad avere l’arco interno interamente seghettato. Le conformazioni
delle unghie non sono riservate ad un solo sesso, ma si ripetono nelle

6 zampe di entrambi (30).

LARGHEZZA DELLA FRONTE AL VERTICE - Anche qui, mentre nella
maggioranza delle entità la larghezza della fronte al vertice (ossia la
distanza fra le radici dei due occhi composti) è pressocchè eguale a
quella al clipeo, vi sono gruppi omogenei di generi in cui la fronte si
stringe notevolmente, e così restano particolarmente avvicinate le basi
delle antenne e gli ocelli (31).

GUANCE (GENAE) - Di fronte al caso normale di guance non pro-
truse oltre il profilo della base dell’occhio composto, si rinvengono casi
in cui le guance sono fortemente gonfiate nella zona bassa della fronte,
e formano delle notevoli sacche accompagnate da incavi e rigonfiamenti
sulla fronte stessa (32).

Anche questa variante pare riservata a uno o più gruppi omogenei
di generi.

CARATTERI DI ADATTAMENTO - Vi sono molti caratteri che si pre-
sentano come varianti della norma in entità appartenenti senza alcun
dubbio a gruppi molto dissimili tra di loro.

Il loro valore non pare quindi tale da determinare raggruppamenti
o disgiunzioni sistematiche. Ad esempio:

Le zampe nel 3 possono presentare il rigonfiamento del trocan-
tere (33), quello delle tibie (più frequente quello della II? tibia) (34),
quello dei 5 articoli del tarso (35) (ciascun articolo può presentarsi gon-
fio così da apparire subsferico); anche nel rivestimento si rinvengono
caratteri dovuti a convergenza, come la pelosità nella superficie a n -

(30) Si trovano unghie con due punte ben distinte in Cocytodes, Pseudoarcte,
Arcte, Lobophyllodes, Miniophyllodes ecc.; unghie senza paletta in Catocala e affini;
unghie seghettate in Sypna, Sypnoides, Daddala ecc.

(31) Si rinviene tale carattere nelle grandi specie di Erebus, Cyligramma, e nel
gruppo delle Blosyris e affini.

(32) Si trovano in Miniodes e affini, Othreis, Dugaria, Alamis.
(33) Ad es. in qualche Anua.
(34) Accompagnato dalla presenza di una ben sviluppata androteca.

(35) Specialmente in alcune Achaea.

a

STUDI SULLA SISTEMATICA ECC. 291

teriore di uno o più articoli del tarso, (specialmente delle III°
zampe) (36).

La fronte raramente è piatta, sebbene gli autori così la qualifi-
chino quando il suo profilo segue il contorno dell’occhio composto
ed è in realtà convessa.

Talora la fronte appare più convessa del contorno degli occhi, e
diviene conica, o tronco-conica con sezione rotonda od ovale (37). Anche
la forma delle ali che contribuisce notevolmente a dare il senso dell’in-
dividualità di entità sistematiche, sottoposta a rigoroso esame (angolo
di incidenza della costa sul margine posteriore, iscrizione in triangoli
ecc.) ha dimostrato il suo carattere fluttuante nell’ interno dei generi.

Un cenno particolare meritano i palpi.

Nei testi si ha riguardo specialmente alla loro posizione (eretti,
obliqui o porretti), e HAMPSON ne indicava la lunghezza confrontandoli
con la fronte in relazione al livello a cui essi arrivano (raggiungenti
l'altezza del vertice, sorpassanti o non raggiungenti tale altezza). Tale
riferimento è assolutamente arbitrario se si considera che il palpo è
un organo articolato formato di tre pezzi articolati fra di loro e, nel com-
plesso, articolati alla volta palatina. Ciò implica che l’individuo possa
tenere i palpi più o meno alzati, e portare così il secondo articolo più
o meno in alto verso il livello del vertice.

La difficoltà di stabilire, poi, tale relazione di livello, è accresciuta
dal fatto che lo stesso capo è articolato sul protorace e può essere te-
nuto più o meno inclinato su di esso, con la conseguente variazione del
rapporto, anche senza movimento del palpo sull’articolazione del palato.

Credo debba essere abbandonato perciò questo sistema di nota-
zione e che sia opportuno fare riferimento solo alla lunghezza del II
palpo in rapporto alla distanza tra il foro dell'antenna sul capo (limite
inferiore) e il limite inferiore del clipeo (38).

Nei palpi vi sono caratteri indubbiamente significativi e oggetti-
vamente rilevabili, come la forma, la rivestitura, il rapporto di lunghezza
e larghezza e i rapporti di misura tra segmenti.

(36) Anche questo carattere si trova in qualche specie di Achaea.
(37) È un carattere che si trova in qualche Achaea. (ad es. ochrocraspeda Prt.);
nelle Dermaleipa, nelle Hypersypnoides ecc.

(38) Propongo di chiamare questa distanza col nome di norma (del palpo)
e di riferire ad essa la lunghezza degli articoli o del palpo nel suo complesso.

292 E. BERIO

Comunque, rilevando per inciso che nelle Quadrifinae pare che
vi sia un certo dimorfismo sessuale nei palpi per cui quello della 2 sem-
bra abbia il III articolo più lungo del 3, è da notare soprattutto che
la lunghezza dei palpi, e le altre misure biometriche su di essi dimostrano
una grande fluttuazione all’interno della stessa specie.

ILLAZIONI SISTEMATICHE RELATIVE AI CARATTERI MORFOLOGICI

Dei tanti caratteri morfologici esaminati più sopra pare che uno
solo offra la possibilità di una graduazione totale, e precisamente la
spinosità delle zampe.

L’androteca presenta una certa graduabilità, da rudimentale a
completa; però la gradazione non include tutte le specie in un unico
andamento perchè la diversa ubicazione dell'organo fraziona il complesso
in molte sezioni, ciascuna delle quali non è raffrontabile cronologica-
mente alle altre.

La conformazione dell’andropigio non permette assolutamente
una graduazione perchè qualsiasi valutazione sulla sua differenziazione
è arbitraria.

Gli altri caratteri hanno una graduabilità ancor più ridotta perchè
presentano una alternativa ristretta a 3-4 modi oppure vagano con
estrema irregolarità nel complesso delle specie.

Non per altro che per una questione di possibilità pratica, si è
eseguita una indagine sul valore filogenetico dei caratteri, partendo
dall’unico che offre la possibilità di una graduazione totale, e cioè la
spinosità delle zampe.

Si è visto che si tratta di un variante discontinuo che si evolve
attraverso l’obliteramento delle spine prima nelle I°, poi nelle III®
tibie e infine nelle II® o, viceversa, attraverso l’acquisizione di spinosità
delle Ile tibie alle III® e poi alle T°.

Il perchè di questo percorso che lascia per ultime le II© tibie nel
senso dell'aumento delle spine e le I® nel senso della loro obliterazione
non è affatto chiaro: vi sono invece delle ragioni che fanno ritenere pro-
babile la direzione della viariante in senso filogenetico.

Sembra infatti dare un evidente elemento di giudizio in proposito
il fatto, più sopra avvertito, che le femmine sono sempre più spinose dei
maschi.

Se si considera che le femmine sono indubbiamente più indiffe-
renziate, e quindi probabilmente più ancestrali dei maschi, sembra se-

è. ge.

STUDI SULLA SISTEMATICA ECC. 293

riamente ipotizabile che lo stadio di maggiore spinosita delle tibie sia
peu ancestral e’.

Una conferma si può trovare in campo più particolare, quando
si nota che, in un notevole numero di casi, la minore quantità di spine
corrisponde alla maggiore complessità dell’androteca (39). Pare dunque,
in definitiva, che si possa fondatamente ipotizzare che il carattere
eis pinosità delle tibie nelle Quadrifinae è
[eerariante discontinuo che degrada secondo
meme rcotso definito che parte dalla condizione
eee ie di spinosità totale, e si evolve nel-
Wie tamento. prima nelle I° tibie, poi nelle
meee intine nelle Ile.

Trovandosi al cospetto di un carattere avente un tale andamento,
pare si possa ipotizzare che in una popolazione originaria esso dovesse
presentarsi nel grado più antico (nel caso: spinosità totale), e con mu-
tanti mendeliani che rientrarono nel modo sino a che agenti evolutivi
non hanno fatto presa su di essi, fissandoli e dando origine a popola-
zioni aventi tale carattere in grado minore.

La sua primitiva plasticità si riflette ancor oggi nella sia pure leg-
gera fluttuazione di numero e posizione delle spine, e la sua fissazione
è provata dalla limitatezza di tale fluttuazione che non consente oggi
ad una entità appartenente ad un grado di spinosità, di produrre indi-
vidui pertinenti ad alcun altro grado.

Se però, dopo avere ravvicinato gli individui in specie e le specie
in generi trovando sempre uniforme nel loro ambito il grado di spino-
sità complessiva, si procede a raggruppare i generi delle Quadrifinae
secondo il grado di spinosità, si ottiene un ordinamento sistematico
caotico.

Vedremmo infatti nello stesso grado di spinosità trovarsi generi
enormemente dissimili tra di loro, e viceversa generi strettamente af-

(39) È evidente che la maggior complessità dell’organo e quindi il maggior per-
fezionamento, si ha quando la parte dermascheletrica che lo contiene è gonfia.

Ora, tra le specie in cui l’androteca è sulle tibie, si nota che quanto più le tibie
sono enfiate, tanto minore è il numero delle spine.

In certe Achaea ad es. a tibie molto gonfie, le spine, da 8-10, si riducono ad 1-2
situate in alto, vicino all’articolazione del femore.

294 E. BERIO

fini (ad es. per il possesso di caratteri esclusivi) e persino specie af-
fini tra di loro, appartenere a gradi di spinosita diversi (40).

Pare perciò che si debba forzatamente ammettere l’esistenza di
più rami filetici, tutti dotati di una eguale tendenza a produrre
mutazioni sempre meno spinose.

Il collegamento di tali rami filetici (Phyla) tra di loro, attraverso
ancestrali comuni, presenta una grande difficoltà, date le grandi dif-
ferenze di molti phyla tra di loro, e nel presente studio non si sono
fatte generalmente ipotesi in tal senso.

Vi sono però casi particolari, su cui si tornerà in seguito, in cui
due phyla perfettamente distinguibili sono talmente vicini che sembra
si confondano. In tal caso la loro comune origine è stata presa in con-
siderazione parendo sensibilmente ovvia.

L’ipotesi di più rami filetici aventi eguale tendenza all’oblitera-
mento delle spine in base ad un unico andamento, non deve far sorgere
il pensiero di una simmetria precisa e quindi improbabile. Considerando
1 prodotti finali - attuali - dei vari rami filetici, si rileva che ciascun phy-
lum si è inoltrato più o meno lungo il percorso della tendenza ad obli-
teramento, e la fissazione degli stadi intermedi tra spinosità totale e
assenza di spinosità è avvenuta in modo irregolare, o per lo meno con
un diverso grado nel potere di sopravvivenza.

Sono molto rari i casi di phyla che presentano oggi prodotti vi-
venti assegnabili rispettivamente a tutti 1 gradi di spinosità, e per di
più vi sono phyla che posseggono più di un genere appartenente allo
stesso grado - questa irregolarità rende più probabile l’ipotesi sopra
avanzata, e se ne vedranno le manifestazioni nella parte analitica del
lavoro.

Concludendo sul significato del grado di spinosità tibiale, che è
l’unico carattere rinvenuto nelle Quadrifinae dotato di una variazione
secondo un percorso continuo e totale, graduale e definito, ritengo si
possa qualificare come un termine di riferimento cro-
nologico (nel senso filogenetico) relativo, tra compo-
nenti di ciascuno fra tanti fami “TrloPpenre geet
Pry Pa)

(40) Le citazioni potrebbero essere numerosissime, ma ci limitiamo a qualche
caso più spiccato.

Ad es. l’estrema somiglianza, anche nell’andropigio, tra Cocytodes coerula Gn.
(che ha tutte le tibie spinose) con Arcte poligrapha Kollar che è del tutto priva di spine;
tra Pseudoarcte maurus Holl, a zampe completamente spinose con Arcte taprobana
Moore, A. modesta V. de Hoev. e A. granulata Guen. a zampe completamente glabre.

STUDI SULLA SISTEMATICA ECC. 295

A questo punto nasce logicamente l’interesse a vedere se gli altri
caratteri, aventi alternative ridotte, possano essere ritenuti caratteristici
o discriminanti dei vari rami filetici.

Raggruppando le entità in base alla posizione dell’androteca si
ottiene da un lato un grande gruppo (che la porta nelle II® tibie) ete-
rogeneo; tanti gruppi omogenei e separati quante sono le altre posizioni
dell’organulo; e un ultimo gruppo, eterogeneo, i cui componenti non
sono affatto staccati rispettivamente dai componenti di altri gruppi omo-
genei, che comprende tutte le entità prive di androteca.

Il significato di tutto ciò pare ovvio: ciascun gruppo omogeneo
costituisce un phylum, a cui appartengono anche le entità simili prive
di androteca; il grande gruppo eterogeneo non è che un complesso di
più phyla che debbono essere sceverati e districati.

Nella maggior parte dei casi si può riscontrare che gli stadi di
maggiore sviluppo dell’androteca corrispondono, se riferiti alla crono-
logia rilevabile del grado della spinosità, a gradi meno ancestrali (ossia
meno spinosi), il che corrobora l’ipotesi del senso della evoluzione più
sopra affacciata.

Simile constatazione si può fare osservando che, dove l’androteca
è sviluppata al punto da produrre, nelle II© tibie, il loro gonfiamento,
la spinosità si riduce notevolmente, residuandosi persino due sole spine
(vedere nota 39).

I casi difformi non possono essere spiegati che come fenomeni di
regressione.

Importante è il rilievo che la ubicazione dell’androteca pare es-
sere un elemento caratteristico di ciascun ramo filogenetico. È evidente
di per sè la difficoltà teorica di ammettere che un organo di tale com-
plessità possa emigrare da una ubicazione all’altra a seguito di evo-
luzione, mentre non vi è difficoltà alcuna a ritenere che esso si formi
in luoghi diversi a seconda dei phyla ed ivi permanga durante il loro
processo evolutivo. D'altronde è proprio raggruppando le entità in base
all’ubicazione dell’androteca che se ne può rilevare la omogeneità mor-
fologica.

Allo stato delle nostre conoscenze non vi è modo di verificare se
una determinata costruzione sistematica sia rispondente alla ‘realtà o
se ne discosti; pare vi sia solo la possibilità di considerare il ravvi-
cinamento ipotizzato per vedere se esso urti o soddisfi quella sensibilità
sistematica specializzata che, pure essendo un elemento impondera-

296 E. BERIO

bile, rappresenta ancora un qualche cosa a cui una costruzione siste-
matica deve uniformarsi per acquistare credito.

Nel caso concreto si può rilevare che i generi Hypanua, Anua,
Trichanua, Clytie, Ophiusa, Euminucia, Thyas hanno tutti androteca
nel trocantere e femore del primo paio e sono tutti evidentemente af-
fini; Trigonodes, Mocis, Remigia, Remigiodes, Parachalciope, molto af-
fini, portano l’androteca sul trocantino e I coxa; le Audea che si stac-
cano da tutte le altre Catocalinae hanno l’androteca sopra un prolunga-
mento del femore; che si possono fare più phyla con androteca sulle
II* tibie: la serie dei generi attorno a Catocala da una parte, il phylum
di Heteropalphia, Cortyta, Moepa, Pericyma, Dugaria, Alamis dall’altra;
il grande Phylum di Prodotis, Grammodes, Dysgonia ecc...

ANDROPIGIO - Per la comprensione della portata dei caratteri
morfologici che si vanno studiando, sarebbe enormemente opportuno
conoscerne l’impiego al fine di arguirne il dinamismo nel processo di
isolamento necessario per la stabilizzazione di nuove entità durante il
movimento evolutivo: purtroppo si deve ammettere che non solo nulla
sappiamo, ma neppure possiamo azzardare delle congetture.

E dobbiamo notare che data l’enorme distanza morfologica e
biologica tra noi e gli esseri che studiamo non abbiamo neppure modo di
apprezzare la possibilità di esistenza di fattori psicologici di repulsione
che potrebbero essere per noi apparentemente irrilevanti e viceversa
condizionare fondamentalmente un isolamento e una conseguente di-
vergenza.

Solamente sopra un carattere morfologico pare si possa abbando-
narsi ad una presunzione con un certo ottimismo; e precisamente la
grande e infinitamente varia conformazione dell’armatura genitale ma-
schile. Noi non sappiamo assolutamente a che cosa servano le grandi
specializzazioni che la natura sciorina ai nostri occhi quando esaminiamo
l’andropigio di codesti - come di altri - insetti.

Ma sappiamo la funzione dell’andropigio nel suo complesso e
possiamo fondatamente presumere che ogni speciale fattura, ogni modi-
fica anche minima può portare ad una repulsione
sessuale, eliminando la possibilità di accoppiamento.

È evidente che lo stimolo sessuale possa essere condizionato da
infiniti elementi anche istintivi o pseudopsicologici anche tra le Cato-
calinae, ma è altresì evidente che ad ogni fattura speciale nell’ambito

STUDI SULLA SISTEMATICA ECC. 297

dell’organo o complesso di organi che consideriamo, debba corrispon-
dere un isolamento.

Ritenuto ciò, pare non possa dubitarsi che le modifiche dell’ap-
parato tendono ad allontanarsi dal modo in quanto, se
non sono letali o infunzionali, (infunzionalità può esservi anche per
mancanza di esseri dell’altro sesso capaci di accettare il maschio modi-
ficato) non hanno possibilità di rientro perchè inibiscono. il riaccop-
piamento con individui normali dell’altro sesso.

Mentre, infatti, un carattere di per sè non isolante può continuare
a subire l’influsso attrattivo del rientro e quindi mantenersi lungamente
inalterato nella media subendo i continui apporti dei corredi genici non
mutati, ad un carattere di per sè repulsivo viene a mancare il contri-
buto moderatore dello scambio con la popolazione fondamentale ed è
facile che diverga di più, producendo in media meno mutanti in di-
rezione del ceppo, che non in tutte le altre direzioni.

Quindi, mentre l’attuale stato di un carattere indifferente (nel-
la dinamica dell’isolamento) può essere identico a quello che si formò
al momento dell’isolamento stesso non essendo assolutamente neces-
sario che la mutazione che vi dette origine abbia continuato ad ope-
rare, è estremamente probabile che l’attuale stato di un organo deter-
minante isolamento, abbia subìto una elaborata evoluzione anche senza
produrre ulteriori di- o pluricotomie.

Non ci si deve attendere, allora, che ad una maggiore ancestralità
in un qualunque carattere, corrisponda sempre una minore specializ-
zazione nell’apparato copulatore, se non nello stesso phylum, e anche
qui non in maniera assoluta.

Intendo dire che, ammesso che le zampe più spinose siano più an-
cestrali, non è necessario che prendendo una entità qualunque con zampe
più spinose di un’altra qualunque, la prima debba per forza avere l’an-
dropigio meno specializzato; vi può essere una qualche probabilità
che ciò accada se le due entità, messe a confronto, appartengono ad
un unico phylum lineare, perchè di esse la nuova, per staccarsi, è fa-
cile abbia avuto una mutazione nell’organo genitale che ne ha accresciuto
la complessità; però neppure qui la cosa è assoluta perchè può essere
che l’isolamento sia intervenuto per altri fattori e che l’organo genitale
non abbia avuto modo nè necessità di specializzarsi. Quanto alla pos-

298 E. BERIO

sibilità che, anzichè staccarsi prima i mutanti per il carattere della obli-
terazione di spine e modificarsi poi l'apparato genitale, sia accaduto
l'inverso, staccandosi prima i mutanti con apparato più complesso,
per poi modificarsi la spinosità delle tibie, bisogna tener presente che
ciò è molto improbabile perchè il diverso grado di spinosità è un carat-
tere comune a molte specie, mentre la diversa conformazione dell’ap-
parato è specifica, il chè vuol dire che in un primo tempo si è indivi-
dualizzata una popolazione meno fornita di spine e poi in essa si è ope-
rata la specificazione dell’apparato che, senza più modificare il corredo
delle spine, ha prodotto le varie specie in uno dei tanti modi di isola-
mento (radiazione adattativa, dicotomia ecc.).

Una constatazione importante infine può essere fatta nella fat-
tura dell'apparato, considerandone la somiglianza come elemento di
appartenenza allo stesso phylum. È logico infatti pensare che, se nello
stesso phylum può aversi la produzione di entità con l’apparato molto
diverso a causa della divergenza insita nelle mutazioni dell’apparato
stesso, è invece assai improbabile che in phyla diversi, si abbiano ap-
parati somiglianti, se non in virtù di convergenze puramente fortuite
e rarissime.

Quanto agli altri caratteri, è facile rilevare che ciascuno di quelli
che possiedono limitata estensione, diviene indice di appartenenza
ad un unico phylum; così accade per le unghie prive di « paletta », per
quelle provviste di seghettatura nell’arco interno, per gli occhi composti
ridotti, per le guance protruse, per le fronti strette ecc.

In molti casi la caratteristica dell’appartenenza ad un phylum
deriva dalla combinazione di due o più di tali caratteri, e lo scevera-
mento in phyla del grande gruppo di phyla caratterizzato dalla esistenza
di androteca nelle II® tibie, è possibile con l'utilizzazione appunto di
tale criterio.

La sistematica che si viene attuando coi criteri suesposti, pare
presenti un ordinamento accettabile, come dimostrerà la parte analitica.

Per la rappresentazione filetica ho adottato la notazione che segue:

Per ogni phylum (o gruppo di phyla come si vedrà in seguito)
ho rappresentato l'andamento degli antenati dalla condizione più an-
cestrale a quella meno ancestrale, mediante una linea orizzontale da
sinistra a destra.

STUDI SULLA SISTEMATICA ECC. 299

Su di essa si debbono immaginare segnati tutti 1 punti di distacco
in cui hanno avuto radice i rami dotati di diverso grado di spinosità.

| Il Il IV V Vi VII VIII

Per ogni phylum però vengono segnati solo i gradi che portano
ad entità attualmente riscontrabili. Ad esempio:

Ill VI CV

Gen x Gen.y Gen. 2

IPOTESI CONCLUSIVE SULLA FILOGENESI

Brevemente, partendo da una popolazione omogenea a tibie com-
pletamente spinose, si possono ipotizzare gli sviluppi filetici in due
modi:

1) Si può ammettere che le mutazioni a spine più o meno obli-
terate in tutte le gradazioni coesistessero e che l'allargamento del ter-
ritorio coperto ne abbia prodotto la fissazione più o meno contempora-
nea (radiazione) e questa è una probabilità minima, perchè richiede una
enorme forza mutante e una enorme vitalità nelle mutazioni anche molto
lontane.

2) Si può pensare invece che inizialmente fosse presente solo una
mutazione portante una obliterazione limitata che fissandosi abbia pro-
dotto una popolazione con altra mutazione obliterante di limitata por-
tata e così via: la coesistenza della dinastia pura (a tibie tutte spinose)
con la mutazione divenuta pura, la sua mutazione a sua volta divenuta
pura e tutte le altre allo stesso modo sarebbe resa possibile da un adat-
tamento sempre aggiornato a mezzo di un gradiente uniforme.

300 E. BERIO

Neila prima ipotesi si avrebbero entita originate da una divergenza
a raggera che potrebbe essere una radiazione adattativa. , :

a - c mutanti letali o rientranti nel modo

F A-F mutanti fissati

D
a - d mutanti letali o rientranti

A - D mutanti fissati

Come si vede, ritenendo più probabile questa seconda ipotesi,

x

ad essa è stato adattato lo schema di notazione.

RAPPORTI TRA FILOGENESI E TASSONOMIA

Due parole sole sopra un argomento terribile come questo.

Se vogliamo guardare in faccia la realtà, dobbiamo ammettere
sinceramente che se la sistematica basata sulle affinità attuali è incerta
e quindi mutevole e soggettiva, essa sarebbe addirittura in movimento
come le onde del mare, se pretendesse basarsi su rapporti di parentela,
perchè si tratterebbe di una antichissima parentela, della quale man-
cano i registri di Stato Civile, che si cercherebbe di riscoprire attra-
verso indizi indiretti, enormemente più incerti e soggettivi che non le
attuali affinità.

Con questo preambolo intendo fare una fondamentale profes-
sione di fede, sia pure come ipotesi scientifica, che l’affinità tra le forme
attuali è per ora la migliore giustificazione delle categorie sistematiche
stabilite per le forme attuali.

STUDI SULLA SISTEMATICA ECC. 301

Si può però ipotizzare (e ne vedremo qualche raro caso) che,
forme attuali, altamente affini, si dimostrino per converso discendenti
di rami diversi di un phylum (ossia rami di grado diverso) o anche di
rami coevi di due phylum diversi (ma strettamente affini tra loro).

Rappresentati graficamente i due casi sarebbero:

caso A) | Il Ill IV V VI ecc.
Cero
A B
caso B) I Ma E”
x
"O
AB C D

Nel primo, due entità di grado diverso (C-D) si assomigliano pro-
fondamente; nel secondo due entità di egual grado (A-B) appartenenti
a due phyla (x-y) diversi ma strettamente affini (qui si suppongono di
origine comune) si assomigliano, pur essendo rilevabile |’ affinità tra
A eC (dello stesso phylum) e tra B e D (dell’altro phylum). Stando ai
concetti suesposti, io credo che non si possano ritenere congeneriche
le entità che si trovano ad essere come C e D del caso A) perchè la di-
versità di grado implica una sicura distanza di affinità morfologica, per
cui |’ affinità che si è rilevata tra A.e B non può essere completa nè
quindi reale.

Nel caso B) credo vi sia invece affinità congenerica, perchè la di-
stanza tra il phylum X e quello Y si è fatta, per ipotesi, molto stretta,
ed essendo le due entità dello stesso grado, essa è completa ai fini si-
stematici.

Forse resterà più chiara la cosa, osservandone il risultato nella
parte analitica (Phylum di Catocala).

302 E. BERIO
PAR TEwANAL WEI CA

I phyla sono presentati in ordine causuale, senza alcuna ricerca
della loro reciproca affinita eventuale.

PHYLUM. DI CCE RG ec LA

Gradus ll VI VIII

Cerocala Gnamptonyx Leucanitis Aleucanitis

Cerocala Bdv., 1829. Monogenot.: Noctua scapulosa Hbn., 1803/8.
Altre specie:
Cerocala algiriae Obth.

> Basilewskyi Berio

) grandirena Berio

) illustrata Holld.

) mindingiensis Romx (= Bergeri, Berio)

Gnamptonyx Hmps., 1894. Monogenot.: Homoptera vilis Wlk. 1865.
Leucanitis Guen., 1852. Monogenot.: L. rada Guen., 1852.
Aleucanitis Warr., 1913. Monogenot.: Heliothis cailino Lef. 1827.

CARATTERI DEL PHYLUM

All’apice delle I° tibie, nei due sessi, vi sono due grandi uncini
ricurvi. Il carattere si attenua nelle entità di grado meno spinoso; in
Leucanitis vi sono specie con tali uncini molto ridotti e in Aleucanitis
vi sono specie con uncini pure molto ridotti e specie prive di uncini.

Nell’apparenza esterna vi è molta affinità, e molta in Leucanitis
e in Aleucanitis per quanto riguarda lo schema dell’andropigio. Man-
cano spine femorali.

Probabilmente appartengono al phylum molti generi americani di O-
threinae.

STUDI SULLA SISTEMATICA ECC. 303

Cerocala possiede antenne bipettinate nel 3, III® tibie totalmente
spinose; manca l’androteca; unghie normali.

Gnamptonyx porta antenne semplici, androteca sul davanti delle
Ile tibie (non dietro come normalmente), che sono notevolmente gonfie,
unghie normali.

PHYLUM DI SCODIONYKX

Gradus Ill IV

Acanthonis Chelecala Scodionyx

Acanthonis Hmps., 1902. Monogenot.: Agrotis varians Wligr, 1863
(= Agrotis marginalis Wlk., 1858 preocc.).

Chelecala Hmps., 1913. Monogenot.: Gnamptonyx trefoliata Btl., 1898.
Scodionyx Stgr., 1899.. Monogenot.: S. mysticus Stgr., 1899.

CARATTERI DEL PHYLUM

All’apice delle I° tibie, nei due sessi, vi è un grande uncino. Man-
cano spine femorali.

Acanthonis Hmps (= Acanthonyx Hmps., 1913) porta antenne
bipettinate nel maschio, spine delle III* tibie anche sopra gli speroni,
unghie a uncino senza paletta.

Chelecala e Scodionyx potrebbero avere anche quest’ultimo ca-
rattere, ma sono state studiate per ora solo attraverso i reperti di HAM-
PSON. Chelecala pare porti spine tibiali III* solo tra gli speroni, come
Scodionyx, il cui maschio ha antenne bipettinate. Quest'ultimo carat-
tere potrebbe essere comune anche a Chelecala, ma dell’unica specie
conosciuta non si è ancora reperito il maschio.

304 E. BERIO

PHYLUM DI SYPNA

Gradus ll III IV VIII

Daddala

Hypersyp = Hyposypnoides Pysnoides Supersypnoides

noides Sypna

Equatosypna ; Sypnordes Othresypna

Hypersypnoides Berio, 1954. Monogenot.: H. congoensis Berio, 1954.
Equatosypna Berio, nov. Autogenot.: Sypna equatorialis Holl., 1894.
Hyposypnoides Berio, 1954. Monogenot.: H. flandriana Berio, 1954.

Sypnoides Hmps., 1913. Autogenot.: Sypna pannosa Moore, 1882.

Pysnoides Berio, nov. Autogenotypus: Sypna mandarina Leech, 1900.
Supersypnoides Berio, 1958. Autogenot.: Sypna erebina Hmps., 1926.

Altre specie:
Sypna picta Btlr.
» achatina Btlr.
» Moore Btlr.
» hercules ab. albifusa Warr.
» picta ab. flavipuncta Warr.
» fumosa Btlr.
» fuliginosa Btlr.
» albimgra Warr.
» olena Swinh.
» Hampsoni Wilem.
» amplifascia Warr.
» prunosa Moore
» Kirby Btlr.
» cyamvitta Moore
» brunnea Moore
» sabulosa Warr.
» rubrifascia Moore
» curvilinea Moore
» latifasciata Warr.

+e ——i—-_ =

STUDI SULLA SISTEMATICA ECC.

Sypna gluta Swinh.
» rectilinea Moore
) ) ab. lilacina Leech
» simplex Leech
Sypnotdes hercules ab. gigantea Berio

) erebina ab. albina Berio

) Hòonei Berio

) chinensis Berio

) Fletcheri Berio

) ) ab. lacteata Berio
) reticulata Berio

) missionaria Berio

) infernalis Berio

) » ab. macrophthalma Berio
> » ab. peralba Berio
) parva Berio

» vicina Berio

» » ab. laevis Berio

Gisira hercules Btlr.

Othresypna Berio, 1958. Autogenot.: Cerbia subolivacea Wlk., 1864.

Altre specie:

Sypna admiratio Prt.
» marginalis Hmps.
» formosensis Hmps.
» pulchra Btlr.
» punctosa Wik. (= albistigma Leech)
» astrigera Btlr.
» ochreicilta Hmps.
» umbrosa Btlr.
» pela Prt.
» submarginata Wlk.
» constellata Moore
» catocaloides Moore
» quadrinotata Leech
» distincta Leech
» fenella Swinh.
» pretiosissima Drdt.
» postflavida Leech

305

306

E. BERIO
Sypna marginata Leech
) » ab. albipuncta Leech
» plaga Leech
». spoarx Prt.

Tavia caliginosa Wlk.

)}

biocularis Moore

Hypersypnoides intermedia Berio

Sypna Guen., 1852. Monogenot.: S. omicronigera Guen., 1852.
Altre specie:

» ochreicilia var. borneensis Berio

) difformis Berio

) submarginata subsp. sumatrensis Berio
» Moltrechti Berio

) perplaga Berio

Sypna dubitaria ab. purpurata Warr.

albovittata Moore
dubitaria ab. sublucida Warr.
) ab. migrifascia Warr.
diversa Wilem.
sobrina Leech
) var. ornata Leech
tenebrosa Btlr.
ludifica Swinh.
nocturna Warr.
martina var. variopicta Berio
nocturna var. decorata Warr.
subrotunda Prt.
albilinea Wk.
samala .Swinh.
albilinea var. aspersa Berio
coelisparsa Wlk.
bella B-Bk.
buruensis Prt.
anisomeris Prt.
rho-latinum Prt.

Tavia dubitaria Wlk. (= mormoides Btl.)

»

(?) martina Feld. (= Jleucosticta Prt.)

leto sine È

= A

STUDI SULLA SISTEMATICA ECC. 307

Daddala Wik., 1865. Monogenot.: D. quadrisignata Wlk., 1865.
Altre specie:
Elpia achaeioides Wk.
Sypna brevicauda Wilem.
) ) ab. achaeopsis Prt.
ab. fuscimaculata Prt.

) ) ab. variegata Prt.
) ) ab. fuscofasciata Prt.
» ) ab. rhodozona Prt.

» lucilla Btrl.

» obscurata Btl.

» renisigna Moore (= expressa Prt.)

» angulilinea B-Bk.
Daddala microdesma Berio (= Sypna microdesma Prt.)
Erygia avola B-Bk.

CARATTERI DEL PHYLUM

Le I© tibie terminano in una grande apofisi rivolta in basso. Le
unghie e l’apice degli speroni tibiali del II e III paio portano gli archi
interni distintamente seghettati in due serie di denti. Mancano spine
femorali. Andropigio di schema uniforme entro i generi, molto diffe-
renziato tra un genere e l’altro.

Antenne bipettinate in Hypersypnoides, Equatosypna, Hyposypnoi-
des, Pysnoides, Supersypnoides, Daddala ; fascicolate in Sypnoides, sem-
plici in Daddala.

Fronte prominente a cono molto smussato in Hypersypnoides,
Equatosypna e Hyposypnoides.

Terze tibie interamente spinose in Equatosypna, Hyposypnoides
e Pysnotdes; solo tra gli speroni in Hypersypnoides e Sypnoides.

Andropigio con grandi socii in Sypnoides e Supersypnoides e con
grandi formazioni sopra lo scaphium (= uncus) in Othresypna. La si-
stematica generica di questo phylum è stata qui notevolmente modifi-
cata da quella seguita nella recente monografia, per aderire alle con-
clusioni a cui è pervenuto questo studio, che abbraccia un campo molto
più vasto.

308 E. BERIO

PHYLUM DI ARCTE

Gradus Il VIII

Pseudoarcte i
Cocytodes Arcte

Cocytodes Guen., 1852. Lectogenot.: Hampson, 1913: C. coerula Gn.,
1852.
Pseudoarcte Viette, 1949. Autogenot.: Arcte maurus Holld., 1894.
Altra specie:

Pseudoarcte albicollis Clench.

Arcte Koll., 1844. Monogenot.: A. polygrapha Koll., 1844.
Altre specie:
Arcte taprobana Moore
» migrescens Btr.
Catocala modesta V. de Hoev. (= Cocytodes immodesta Gn.,
= Arcte senia Felder)

Cocytodes granulata Gn. (= Arcte papuensis Warr.)

CARATTERI DEL PHYLUM

Unghie a due punte ben distinte, acuminate. Nei maschi delle
specie asiatiche e malesi sul tergo dell'addome un organo formato dallo
ispessimento a rughe del dermascheletro; mancano uncini femorali;
andropigio molto semplice e uniforme; manca l’androteca.

Cocytodes porta le III® tibie interamente spinose.

Pseudoarcte porta le III® tibie spinose solo tra gli speroni; sul
lato esterno del I articolo del III tarso una fila di denti.

Arcte. In una tibia III° di un maschio si è reperita un’unica spina.

iii o bn Sia Da

STUDI SULLA SISTEMATICA ECC. 309

PHYLUM DI AUDEA

Gradus Il Ill

Davea ' Audea

Davea Berio, nov., Autogenot.: Audea antennalis Berio, 1954.
Altre specie:
Audea humeralis Hmps., 1902.
» melanoplaga Hmps., 1902.

Audea Wlk., 1857. Monogenot.: A. bipunctata Wlk., 1857.
Altre specie:
Audea endophaea Hmps., 1913.
» postalbida Berio, 1954.

CARATTERI DEL PHYLUM

Mancano spine femorali; il femore del 5 porta l’androteca nella
sua parte superiore e spesso è notevolmente ingrossato per contenerla.
Esso è prolungato in un ceco più o meno lungo che si estende oltre
l'articolazione sul trocantere.

Le III® tibie probabilmente sono sempre totalmente spinose.
Andropigio discretamente differenziato da uno all’altro genere.

Davea ha un femore poco prolungato; Audea lo ha molto prolun-
gato e anche ingrossato.

PHYLUM DI MINIODES

Gradus Il VII

Miniodes Phyllodes Rhytia Othrers
Lobophyllodes

Miniophyllodes

310 E. BERIO

Miniodes Guen., 1852. Monogenot.: M. discolor Guen., 1852.
Altra specie:
Miniodes phaeosoma Hmps.
Miniophyllodes De Joan., 1912. Monogenot.: M. aurora De Joan., 1912.
Lobophyllodes Hmps., 1913. Autogenot.: Hubnerius miniatus Grbg., 1907.
Phyllodes Bdv., 1832. Monogenot.: Phalaena conspicillator Cr., 1779.
Rhytia Hb., 1823. Lectogenot.: Berio, 1956: Noctua materna L. (= Ar-
gadesa Moore 1881).
Othreis Hb., 1823. Lectogenot.: Moore, 1884: Phalaena pomona Cr.
(= fullonia Cl; = fullonica L.) (= Halastus Btlr, 1892).
Altra specie:
Ophideres divitiosa Wk.

CARATTERI DEL PHYLUM

Palpi con ciuffi vistosi e III articolo terminante con rivestimenti
strani, a bottone, a becco ecc. - Guance (genae) molto vistose, pro-
minenti, a forma di grandi sacche laterali invadenti molto dello spazio
della fronte, che risulta più stretta e percorsa da scanalature trasversali;
unghie spesso a due grandi punte (tranne in Miniodes); mancano spine
femorali, non si rinviene androteca, andropigio moderatamente uni-
forme nel phylum.

Lobophyllodes ha un lobo al margine interno delle ali anteriori,
unghie con due punte non molto distinte.

Miniophyllodes ha ali tondeggianti.

Phyllodes ali subovali.

Othreis e Rhytia ali oblunghe.

Probabilmente al phylum appartengono i generi Oporophylla
Hmps., Xvlophylla Hmps., Calpe 'Tr. e altri.

PHYLUM DI CYLIGRAMMA

Gradus || |V VIII

Teinoletis

Cyclopis

Ramphia Ascalapha

Letis
Cyligramma Erebus Syrnia Blosyris

STUDI SULLA SISTEMATICA ECC. S14

Cyligramma Bdv., 1833. Lectogenot.: Hampson, 1902: Phalaena
latona Cr.
Altre specie:
Phalaena fluctuosa Dry.
Erebus magus Guer.
Nyctipao disturbans Wlk.
Cyligramma joa Bdv.
» amblyops Mab.

» Conradsi Berio

Erebus Latr., 1810. Autogenot.: Noctua crepuscularis F. (= L.) (= Nycti-
paselib.) 1823; = Nyctipaon Hb., 1826; = Patula Gn., 1852).
Altra specie:
Noctua macrops L.

Ramphia Gn., 1852. Lectogenot.: Hampson, 1913. Noctua albizona Latr.

Ascalapha Hb., 1809. Monogenot.: Phalaena agarista Cr. (= odora Hbn.
br.) (= Otosema Hb. 1823; — Idechtis Hb. 1821).
Altra specie:
Phalaena odorata L. (= odora L.)

Syrnia Hb., 1821. Letogenot.: Berio, 1956: S. strix Hb. (= agrippina,
Cr.) (= Thysania Dalm., 1825).
Altra specie:
Phalaena zenobia Cr.

Letis Hb., 1821. Monogenot.: L. specularis Hb.

Blosyris Hb., 1822. Monogenot.: Phalaena opigena Dr.
Cyclopis Hb., 1821. Monogenot.: Cyclopis caecutiens Hbn.
Teinoletis Hmp., 1826. Autogenot.: Cyclopis simoenta Gn.

CARATTERI DEL PHYLUM

Fronte molto stretta tra gli occhi composti all’altezza della inser-
zione delle antenne; femori senza spine; andropigio moderatamente
uniforme nel Phylum, molto uniforme nei generi, specialmente in
Cyligramma.

Erebus porta le III® tibie del 3 spinose solo tra gli speroni e nella
9 interamente spinose.

Cyligramma porta le III* tibie interamente spinose - Una andro-
teca rudimentale nelle II® tibie si riscontra in Joa Bdv.

sis E. BERIO

Ramphia ha pure le III® tibie interamente spinose.

I generi del gradus VIII non sono stati qui studiati per quanto
riguarda la distribuzione delle specie, pertanto non sono state indicate
le posizioni sistematiche in essi delle numerose specie del gruppo di
« Blosyris » ecc.

È da notare che anche secondo i raggruppamenti fatti da RICHARDS
sui caratteri del timpano, Otosema (da lui chiamata Erebus) e Syrnia
(chiamata Thysania) sono affini alle tipiche Catocalinae. - V. FORBES,
1954 pag. 357.

PHYLUM DI ERCHEIA

Gradus IV

Ercheia

Ercheia Wlk., 1857. Monogenot.: E. diversipennis Wk., 1857.
Altre specie:
Phalaena cyllaria Cr.
Ercheia umbrosa Btl.
Achaea subsignata Wk.

CARATTERI DEL PHYLUM

Il I femore del maschio porta una spina enorme, diretta in alto,
piantata circa alla metà della superficie superiore del femore stesso.
Le unghie sono seghettate.

Ercheia non può portare il nome Melpotis Hb., 1823. perchè
preoccupato da Melpotis Hb. 1818 (Monogenot.: Heliothis jucunda
Hb.), nome che cade in sinonimia con Heliothis Hb., 1809 - 13 (Mo-
nogenot.: H. jucunda Hb.) che, a sua volta, rende caduco Heliothis
Ochs, 1818.

Le III® tibie sono interamente spinose.

ae

STUDI SULLA SISTEMATICA ECC. 313

PuayuuMi: DI SE ACH.O SA

Gradus IV V (vi?)

Tachosa Hypotacha Metatacha

Tachosa Wlk., 1873. Lectogenot.: Hampson 1913: T. acronyctot-
des Wk., 1873.
Hypotacha Hmps., 1913. Autogenot.: Audea retracta Hmps., (= in-
decisa Wlk.).
Altre specie:
Hypotacha bubo Berio
) Fiorit Berio

Metatacha Hmps., 1913. Autogenot.: Ercheia excavata Btl.

CARATTERI DEL PHYLUM

Le valve dell’andropigio portano esternamente un grande sacco
intro- ed estroflettibile su cui è inserito un grande pennello di setole
lunghe. Schema andropigidiale molto omogeneo.

Tachosa e Hypotacha, molto vicine, hanno le III® tibie interamente
spinose.

Metatacha porta una grossa spina nel lato anteriore (e non su-
periore) del primo femore, diretta in avanti.

PHYLUM DI DERMALEIPA

Gradus | IV

Lagoptera Dermaleipa

314 E. BERIO

Lagoptera Guen., 1852. Lectogenot.: Hampson 1894: Noctua juno
Dalm. (= Lagoptera multicolor Gn., = Ophideres elegans Hoev.).

Dermaleipa Saalm., 1891. Monogenot.: Ophioides parallelepipeda Guen.,
1852.

os cme ANI

CARATTERI DEL PHYLUM

Fronte prominente, liscia, a cono molto arrotondato. Androteca
imperfetta in una piega delle ali posteriori, angolo anale.

Andropigio piuttosto differenziato nei generi; l’uncus ha il pro-
filo laterale ingrossato e gonfio. Nei due generi le III® tibie sono inte-
ramente spinose.

In Dermaleipa rientrano le specie Lagoptera rubricata Holl., Der-
maleipa androgina Berio e Dermaleipa metaphaea Hmps.; rubricata Holl.
possiede andropigio perfettamente eguale a parallelepipeda Guen.

PHYLUM DI CTENUSA

Gradus Il IV

Donuctenusa Crenusa

Donuctenusa Berio, 1940. Autogenot.: D. Fiori Berio, 1940.
Ctenusa Hmps., 1910. Autogenot.: Chalciope carnicolor Hmps.

CARATTERI DEL PHYLUM

Androteca situata nella coxa del III paio; mancano spine femorali
e le III® tibie sono spinose anche tra gli speroni.

STUDI SULLA SISTEMATICA ECC. 315
PHYLUM DI ECTYPA

Gradus Il IV

Callistege Ectypa

Callistege Hb., 1823. Lectogenot.: Berio, 1956: Noctua mi L. (= Euch-
dimera Hmps., 1913).

Ectypa Billbg., 1820. Lectogenot.: Tams, 1939: Noctua glyphica L.
(= Euclidia Ochs, 1818, preocc. Hubn. 1808).

CARATTERI DEL PHYLUM

Gli occhi composti hanno ommatidi solo nella parte anteriore del
globo; lateralmente e inferiormente sono limitati da una superficie
chitinosa ceca, il che dà loro l’aspetto, rilevato da Hampson, di occhi
ellittici. Corpo e zampe senza ciuffi. Femori senza spine. I due generi
hanno le III® tibie interamente spinose.

PHYLUM DI ANUA

Gradus \V

Trichanua Thyas

Anua Euminucra

Ophiusa Subanua

Perophiusa Peranua
Clytie | Hypanua

316 E. BERIO

Trichanua Berio, 1954. Autogenot.: Anua mimetica Berio.
Altre specie:
Ophiodes dianaris Guen.
) mejanesi Guen.
Toxocampa cancellata Saalm.

Anua, Wlk., 1858. Monogenot.: A. amplior Wlk. (= Nephelodes fi-
nifascia Wlk.) (= Minucia Moore, 1884). |
Altre specie:
Noctua lunaris Scff.
Ophiusa dilecta Wlk.
Minucia verecunda Holl.

Ophiusa O., 1816. Lectogenot.: Dup. 1829: Noctua tirrhaea F. (= Pha-
laena tirhaca Cram.).
Perophiusa Berio, nov. Typus: Anua pseudotirhaca Berio.
Clytie Hbn., 1823. Lectogenot.: Hampson, 1913: Noctua illunaris Hbn.
Hypanua Hmps., 1913. Autogenot.: Ophiusa xylina Dist.
Peranua Berio, nov. Typus: Achaea conspicienda Wlk. (= hampsoni
Holld; = producta Holld; = subdiversa Prout.).
Altre specie:
Anua violisparsa Prout
Anua fumida Hmps.
Ophiusa tumiditermina Hmps.
Minucia despecta Holld.
Anua Overlaeti Berio

Subanua Berio, nov. Typus: Anua flavociliata Strd.

Euminucia Hmps., 1913. Autogenot.: E. conflua Hmps.
Altre specie:
Euminucia ligulifera Strd.
) camerunica Strd.
» orthogona Hamps.

Thyas Hbn., 1824. Monogenot.: 7. honesta Hbn.
CARATTERI DEL PHYLUM

Androteca nel femore I e nel trocantere. Nel femore vi è sempre una |
spina, le III© tibie portano spinosità di varie gradazioni secondo i ge-
neri; l’andropigio, uniforme nei generi, è differenziato tra di essi.

Trichauna ha la spina femorale sopra un rialzo posto nella parte

STUDI SULLA SISTEMATICA ECC. 317

superiore del femore, da 1/5 ad 1/3 della distanza tra l’estremità del
femore e l’attacco col trocantere.

Nel genotipo il III art. del I tarso è peloso; tibie III* spinose in-
teramente.

Anua ha la spina femorale presso l’estremità del femore senza
rialzo. Nelle femmine le III® tibie sono interamente spinose, nei maschi
variamente spinose.

Ophiusa ha la spina femorale ad 1/3 verso l'estremità, sopra un
piccolo rialzo, lo scaphium (= uncus) ha forma di un grande tridente,
con superuncus; due soci ineguali ai lati del tegumen, III tibie total-
mente spinose.

Perophiusa ha la spina femorale all'estremità, sopra un grande
bugno subrettangolare - Superuncus grande, semiincorporato nello
scaphium (= uncus); non vi sono soci, le III® tibie del maschio portano
spine solo tra gli speroni.

Clytie ha la spina femorale a metà del femore, che forma un rialzo
a larga base sulla cui sommità essa è piantata.

Supernucus bene individuato a forma di fuso. Le III©® tibie sono
spinose anche sopra gli speroni. Unghie a due punte distinte.

Hypanua - La spina femorale è posta all’apice come in Perophiusa,
ma il bugno è più tondeggiante. Supernucus bene individuato, sub-
scaphium bifido all’estremità.

Nel 5 le III® tibie hanno spine solo tra gli speroni.

Peranua - Spine femorali in numero di 2-3, poste all’estremo del
femore sopra un leggero rilievo. ‘Trocantere molto ingrossato. Uncus
senza supernucus, a forma di testa di elefante.

Ali posteriori caudate. - III° tibie nel 5 spinose solo tra gli spe-
roni, nella 2° totalmente spinose.

Subanua - Spine femorali in numero di 2 all’apice del femore;
vi è supernucus, socii, e uncus a forma di spatola molto ampia con due
denti laterali; III* tibie con spine anche sopra gli speroni.

Euminucia - Spina femorale all’apice, sopra un grande rialzo,
molto lunga e unciniforme. Trocantere gonfio nel gs. Uncus gonfio
senza superuncus. III® tibie con spinazione irregolare, solo tra gli spe-
roni, ma talora anche senza spine.

Thyas - Femore gonfio e tozzo, con due grandi spine apicali senza
rialzo; uncus con una seconda punta laterale minore della principale;
androteca poco sviluppata; III® tibie con spine solo tra gli speroni.

318 E. BERIO

PHYLUM DI Mocis

Gradus | \V V VI

Trigonodes Remigia Celiptera Parachalciope

Caenurgia Mocis Remigiodes Nymbis

Coenurgia Wk., 1858. Lectogenot.: Hampson, 1913: Drasteria conva-
lescens Guen., 1852 (= Coenurgia socors Wk.).
Altre specie:
Phytometra crassiuscula Haw.
Phalaena erechtea Cram.

Drasteria distincta Neum.
Euclidia runica Fldr.

Trigonodes Guen., 1852. Lectogenot.: Moore 1884: Phalaena hyppasia
Cram.
Altre specie:

Phalaena cephise Cram.
Trigonodes exportata Guen.

Mocis Hbn., 1823 Lectogenot.: Hmps., 1913. Phalaena virbia Stoll
(= Noctua undata Fab.).
Altre specie:
Ophiusa Mayeri Bdv.
Remigia mutuaria Wk.
Phurys laxa Wk.
Euchdia alterna Wik. (= Plecoptera dolosa Btl.)

Remigia Guen., 1852. Lectogenot.: Grote, 1874: R. latipes Guen.
(= Noctua repanda Fab.).

Altre specie:

Noctua frugalis Fab.
Remigia conveniens Wk.

editi

STUDI SULLA SISTEMATICA ECC. 319

Remigiodes Hmps., 1913. Autogenot.: Eucldia remigina Mab.
Celiptera Guen., 1852. Monogenot.: C. frustulum Guen.

Nymbis Guen., 1852. Lectogenot.: Hmps., 1913. N. iniqua Guen.
Altra specie:
(?) Phurys helvina Guen.
Parachalciope Hmps., 1913. Autogenot.: Fodina euclidicola Wk.
Altre specie:
Trigonodes binaria Holld.
) inornata Holld.
Chalciope albifissa Hmps.
) deltifera Fldr.
Grammodes pusilla Holld.
» benitensis Holld.
Parachalciope hemiplaneta Berio

CARATTERI DEL PHYLUM

Androteca sul trocantino e sulla I? coxa. Spina femorale, quando
presente, a forma di corto uncino serpiforme piegato verso l’alto con
la parte basale grossa e tozza, all'apice del femore.

Andropigio secondo tre schemi fondamentali

Coenurgia, con androteca più o meno rudimentale, III® tibie in-
teramente spinose, andropigio a schema uniforme.

Trigonodes, con spina femorale; III® tibie nella 9 interamente
spinose, nel 3 per lo più interamente spinose; apparato a schema uni-
forme.

Mocis. Come il precedente, schema dell’andropigio simile a quello
di Coenurgia.

Remigia. 'Terze tibie del 3 quasi sempre spinose solo tra gli spe-
roni, spina femorale; schema andropigidiale del tipo di Coenurgia.

Remigiodes. Androteca poco sviluppata, III® tibie nel 3° spinose
solo in basso, spina femorale, fronte conica, schema dell’andropigio
simile a Celiptera. i

Celiptera. Terze tibie nella 9 interamente spinose, spina femorale,
apparato genitale simile a Remigiodes.

Nymbis. Terze tibie nella 9 spinose solo tra gli speroni, spina fe-
morale, andropigio simile a Coenurgia.

Parachalciope. Manca la spina femorale, la fronte è leggermente
prominente, l’andropigio uniforme.

320 E. BERIO
PHYLUM DI PERYCIMA

Gradus IV VI SR VIII

Cortyta Pericyma Alamis Lophotavia

Heteropalpia Moepa Homaea Dugaria Polydesma

Heteropalpia Berio, 1938. Autogenot.: H. cortytoides Berio.
Cortyta Wlk., 1857. Monogenot.: C. canescens Wlk.
Moepa Wk., 1865. Monogenot.: M. albidens Wk.

Pericyma H-S., 1845. Monogenot.: Acidalia albidentaria Frr.
Altra specie:
Pericyma squalens Led.

Homaea Guen., 1852. Monogenot.: H. clathrum Guen.

Alamis Guen., 1852. Lectogenot.: Hamps., 1913. A. umbrina Guen.
Altre specie:
Perycima turbida Hamps.
Homoptera Kruegeri Btlr.
Alamis Viettei Berio

Dugaria Wlk., 1857. Monogenot.: D. cilipes Wlk (= Alamis mendax
WIk.).
Altre specie:
Alamis glaucinans Guen.
Pericyma polygramma Hmps.
Hansa Berio, nov. Typus: Remigia hansali Feldr.
Polydesma Bdv., 1833. Lectogenot.: Hamps., 1894. P. umbricola B. |
Altre specie:
Polidesma Quercii Berio
» sagulata Wallgr.
Lophotavia Hmps. 1926. Autogenot.: Homoptera globulipes Wk.

Altra specie:
Homoptera incivilis Wk.

STUDI SULLA SISTEMATICA ECC. 321

CARATTERI DEL PHYLUM

Femore senza spine. Apparato genitale con scaphium (uncus)
complesso, androteca più o meno sviluppata nelle II© tibie, in qualche
genere genae protuberanti.

Heteropalpia porta scaphium (= uncus) a gancio, valve asimme-
triche, III tibie nella 9 totalmente spinose; nel ¢ sia totalmente che
parzialmente spinose - Androteca poco sviluppata ma presente.

Cortyta porta scaphium (= uncus) normale, valve asimmetriche,
III° tibie nel g spinose solo tra gli speroni, androteca rudimentale.

Moepa, schaphium (= uncus) complesso, con gnathus, valve
simmetriche, androteca molto rudimentale.

Pericyma, scaphium (= uncus) complesso, con gnathus, valve
asimmetriche, androteca rudimentale. i

Homaea : scaphium (= uncus) complesso, con nathgus, socius,
androteca sviluppata.

Alamis con I© tibie fortemente anormali, gonfie, con particolari
rivestimenti; scaphium (= uncus) complesso con gnathus, androteca
più o meno sviluppata, genae appariscenti.

Dugaria, scaphium complesso con gnathus; genae e androteca
sviluppati.

Hansa, fronte leggermente prominente, androteca assente, sca-
phium (= uncus) semplice e valve asimmetriche.

Polydesma, androteca rudimentale, andropigio a schema normale.

Lophotavia, androteca molto sviluppata, II® tibie ingrossate.

Probabilmente al philum vanno aggregati numerosi generi di
Othreinae del gruppo di Tavia.

PHYLUM DI ACHAEA

Gradus IV V VI

Ophisma Parallelura

Prodotis Dysgonia

Gondysia Achaea Chalciope Caranilla

Grammodes

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXI 11

322

Prodotis John, 1910. Monogenot.: Noctua stolida Fab.

Grammodes exclusiva Pag. (b. sp.).
Gondysia Berio, 1954. Autogenot.: G. pertorrida Berio.
Grammodes Guen., 1852. Monogenot.: Noctua geometrica Rossi (= Fab.)

Achaea Hb., 1823. Lectogenot.: Hmps. 1913, Phalaena melicerta Cr.
(= Noctua mercatoria F.) nec Moore, 1884, Phalaena melicerta
Drury non orig. (= Heliophisma Hmps.; = Tolna Wlk.).

E. BERIO

Altra specie:

Altre specie:
Noctua bifasciata Petagna
Grammodes congenita Wilk.

congesta Berio
cooma Swinh.
occulta Berio

monodonta Berio
) somaliensis Berio
afrocculta Berio

Altre specie:
Achaea albilimba Berio

basalis Berio
Basilewskyi Berio
Bergeri Berio
catocaloides Gn.
diplographa Hmps.
faber Holl.
Fontainei Berio
Joiceyi Prout
illustrata Wik.
indicabilis Wik.
intercisa Wlk.
leucopera Dre.
mormotdes Wk.
obvia Hmps.
ochrocraspeda Prt.
regularidia Stdr.
thermopera Hmps.
tolnaodes Berio
tornistigma Prout

STUDI SULLA SISTEMATICA ECC. 323

Blosyris boris Hb.-Gey
Lagoptera occidens Hmps.
Ophiodes catocalina Holl.
Ophisma absentimacula Gn.
» albitermia Hmps.
» echo WIk.
Ophiusa albicilia Wk.
» albifimbria Wk.

» croceipennis Wlk.
» finita Gn.

» Klugu Bdv.

» macronephra Berio

Parallelia rectivia Hmps.
Phalaena catella Cr.

» ezea Cram.
Tolna alboapicata Berio
» chionopera Dre.

» mivipicta Stdr.

» sinifera Wlk.
» versicolor Wk.

Dysgonia Hbn., 1823. Lectogenot.: Moore, 1884: Noctua algira L.

Altre specie:
Ophiusa torrida Guen.

Grammodes mandschuriana Stgr.

Dysgonia orbata Berio
Noctua stuposa F.
Euphiusa harmonica Hmps.

Chalciope Hbn., 1823. Lectogenot.:

Cram.
Altra specie:
Ophiusa delta B.

Ophisma Guen., 1852. Lectogenot.:

Altre specie:
Ophisma teterrima Hmps.

Moore 1884: Phalaena mygdon

Moore, 1884: O. gravata Gn.

Caranilla Moore, 1884. Monogenot.: Naxia onelia Gn.

Altre specie:

324 E. BERIO

Dysgonia humilis Holld.
Naxia multilineata Holld.
Ophisma maturescens Wlk.
Ophiusa angularis Bdv.

» arcuata Moore
» conjunctura Wlk.
» chiliensis Gn.

» erectata Hmps.

» goniophora Hmps.
» palpalis Wik.
» expediens Wlk.

» proxima Hmps.
Parallelia arcifera Drc.

» adunca Prt.

» diffusa Prt.

» irregulata Berio

» isotima Prt.

» nesites Prt.

» trogosema Hmps.

Phalaena joviana Cram.

Parallelura Berio, 1954. Autogenot.: Ophiusa palumbioides Hmps.
Altra specie:
Hulodes palumba Gn.

CARATTERI DEL PHYLUM

Androteca per lo più molto sviluppata nelle II© tibie. Andropigio
molto evoluto, normalmente con superuncus e arpagoni molto complicati;
gnathus sclerotizzato, valve con un sacco membranoso esterno fornito di
lunghe setole, vi sono sempre una o più spine femorali all’apice.

Prodotis ha le III® tibie interamente spinose, una grande spina
femorale, valve con produzioni ridotte, scaphium (= uncus) semplice,
ligula sottile, non superuncus, androteca rudimentale.

Gondysia con le III tibie spinose solo tra gli speroni, due spine
femorali, valve con produzioni forti ma semplici, scaphium (= uncus)
spatoliforme, doppio, senza superuncus, androteca rudimentale.

Grammodes con le III* tibie della femmina interamente spinose,
due spine femorali, scaphium (= uncus) molle con una sorta di rigon-

PIE e

STUDI SULLA SISTEMATICA ECC. 325

fiamento piatto come base, tegumen con soci, androteca variamente
sviluppata.

Achaea ; le III® tibie della femmina per lo più interamente spi-
nose; da una a tre spine femorali, valve con sacco superuncus e grathus,
androteca perfetta, II° tibie del 3 più o meno gonfie, talora gonfi pure
gli articoli del II tarso.

Dysgonia ; le III tibie con spine variamente distribuite, scaphium
(= uncus) gibboso e bifido, non superuncus, nè gnathus.

Chalciope. Scaphium (= uncus) semplice, valve come Dysgonia,
femore con una spina, non superuncus, nè gnathus.

Ophisma. Non superuncus nè gnathus, 2 spine femorali.

Caranilla. Femore con 1-2 spine, scaphium (= uncus) come A-
chaea. Androteca più o meno sviluppata.

Parallelura. Femore con una spina; ali posteriori con un dente
alla vena 2, uncus complesso, androteca ben sviluppata.

Nota. Il gen. Parallelia Hbn. 1818. typ. Ascalapha bistria Hbn.
(= bistriaris Hbn.) non appartiene probabilmente a questo Phylum,
perchè manca di androteca (le II© tibie appaiono appena debolissima-
mente incavate) le valve sono prive di sacco esterno, lo scaphium è
di altro tipo. Comunque le specie qui sistemate sotto il gen. Caranilla
non sono congeneriche con bistria Hbn.

PHYLUM, DI. C.A-T.0 CALA

Gradus | IV VI

Mormonia Lamprosia | Catocala Ephesia
Astiotes Eunetis
Mormonia Hb., 1823. Monogenot.: Phalaena epione Cr. (= Catabapta
Hulst.).

Altre specie:

326 E. BERIO

(a) Phalaena neogama Sm. - Abb.
Catocala habilis Grt.
» palaeogama Gn.
(b) [Phalaena epione Cr.]
» vidua Sm. Abb.
Catocala flebilis Grt.
» obscura Streck.
» judith Streck.

Lamprosia Hb., 1821. Monogenot.: L. amatrix Hbn.
Altre specie:
Catocala cara Gn.
Noctua pacta L.

Astiotes Hb., 1823. Lectogenot.: Hampson 1913: Noctua dilecta Hbn.

Altre specie:
Noctua sponsa L.
Catocala dula Brem.

Catocala Schk., 1802. Lectogenot.: Curtis, 1828: Noctua nupta L-

(= Fab.) (= Catocalla Hb.).
Altre specie:

(a) Catocala lupina H.-Sch.

» parta Guen.
» relicta Wlk.
) semirelicta Grt.

» unijuga Wilk.
Noctua elocata Esp.

». fraxini L.
[atrata L.]

» promissa Esp.
Phalaena ilia Cr.

» puerpera Giorna

(b) Catocala bella Btlr.

» cerogama Guen.
Noctua electa Bkh.

Ephesia Hb., 1818. Lectogenot.: Hampson, 1913: Noctua paranympha L.
(= Phalaena fulminea Scopoli).
Altre specie:

=”: CSC

=

STUDI SULLA SISTEMATICA ECC. 327

Catocala euthychea Tr.
» giuditta Schaw.

Noctua diversa Geyer
» hymenaea Scff.
» nymphaea Esp.
» nymphagoga Esp.

Phalaena grynea Cr.

Eunetis Hb., 1823. Lectogenot.: Barnes McD. 1918: E. ultronia Hbn.

CARATTERI DEL PHYLUM

Tutte le unghie sono ad uncino semplice, senza paletta. Andro-
teca, se presente, sulle II® tibie. Spina femorale, se presente, in forma
di spina appiattita e curva. Andropigio estremamente uniforme. A
malgrado della grande uniformità nell’andropigio si possono distinguere
nel complesso due diversi rami del phylum, che danno ragione di certe
variazioni parallele come ad es. quella del colore delle ali posteriori.
Come si distinguono due complessi in Mormonia, uno dei quali con le
ali posteriori nere formante un insieme molto omogeneo, e l’altro con le
ali posteriori colorate, si può poi trovare nelle specie di Lamprosia lo
aspetto della Mormonia ad ali nere, in Catocala un gruppo dello stesso
aspetto e infine, il gen. Eunetis, molto simile. Parallelamente in Astiotes
si trovano specie simili alle Mormonia ad ali colorate, e in Catocala un
gruppo simile, come le componenti di Ephesia.

Al Phylum probabilmente appartengono i generi Ulotrichopus e
Alura.

Mormonia ha androteca ben sviluppata e III® tibie interamente
spinose.

Lamprosia. Spina femorale, androteca e III® tibie interamente
spinose.

Astiotes è aberrante, perchè manca di spina femorale e di andro-
teca; III® tibie interamente spinose.

Catocala ha spina femorale e androteca; III® tibie spinose solo
tra gli speroni, tranne nelle femmine di puerpera Giorna e lupina H-S
ove sono spinose anche sopra di essi.

Ephesia ha spina femorale e androteca, mentre Eunetis, che ha
spina femorale, è priva di androteca.

Dott. CARLO VIDANO

Istituto di Entomologia dell’Universita di Torino
Direttore: Prof. Athos Goidanich

SULLA IDENTIFICAZIONE SPECIFICA DI ALCUNI
ERYTHRONEURINI EUROPEI
(Hemiptera, Typhlocybidae) (1)

Nella conosciutissima memoria «Cicadaria agri ligustici» di
P.M. FERRARI, pubblicata nel lontano 1882 in questi stessi Annali, ri-
sultano descritte, tra i Tiflocibidi, una « Zygina Rhamni Fieb. » e la « var.
simplex » della « Zygina blandula Rossi ». Per una serie di circostanze che
verranno qui via via ricordate, le due suddette descrizioni furono suc-
cessivamente dichiarate valide da autorevoli emitterologi per altrettante
specie nuove. Sulla tassonomia e sulla validità delle specie medesime
vennero espresse col tempo interpretazioni discordi; comunque nella
sistematica più moderna sono ancora annoverate come entità specifiche
una Erythroneura (Flammigeroidia) rhamni Ferr. (1882) e una Zygina
simplex Ferr. (1882). In realtà questi due nomi sono legati ad un intri-
cato problema sinonimico, col quale uno dei due nomi viene eliminato
mentre l’altro acquista una accezione differente. Alla soluzione del
problema medesimo, che fu già in parte preliminarmente affrontato
dallo scrivente in un recente lavoro (VIDANO, 1958), viene appunto de-
dicata la presente nota. Ringrazio vivamente il Direttore del Museo
Civico di Storia Naturale di Genova Prof. Enrico Tortonese, che mi
mise molto cortesemente a disposizione i «tipi» di Ferrari delle entità
tassonomiche in discorso, così come il Dott. Felice Capra e il Rag. Ce-
sare Mancini che mi aiutarono gentilmente a reperire l’importante ma-
teriale; esprimo altresì la mia viva gratitudine al Prof. Tortonese stesso
per l’ospitalità concessa a queste pagine nel periodico da Lui diretto.

Anche se, come verrà ora dimostrato, i due nomi adottati da Ferrari,
Zygina Rhamni e Zygina blandula var. simplex, si riferiscono a una sola
specie e precisamente a una tipica Cicalina italiana della Vitis vinifera,

(1) Pubblicazione N. 23 del Centro di Entomologia alpina e forestale del Consiglio
Nazionale delle Ricerche (diretto dal Prof. Athos Goidanich).

IDENTIFICAZIONE DI ERYTHRONEURINI 329

la Zygina rhamni Ferr., per chiarire le complicate vicende sinonimiche
coinvolgenti quest’ultima e alcune altre specie di Erythroneurini è qui
necessario prendere contemporaneamente in esame la vera Cicalina
europea dei Rhamnus, la Erythroneura (subg. Flammigeroidia) rhamnicola
Horv. Le due specie in discorso, pur risultando fra loro strutturalmente
e in certi casi altresì cromaticamente molto affini, presentano notevoli
differenze nella morfologia delle appendici della sfera genitale dei ri-
spettivi maschi. Esse infatti attualmente, per la forma dell’estremità
distale degli stili dei maschi stessi, seguendo la recentissima riclassifi-
cazione dei T'yphlocybinae o Typhlocybidae di DLABOLA (1958), risultano
appartenere addirittura a due differenti generi della tribù degli Erythro-
neurini; precedentemente invece erano entrambe annoverate come
Zygina oppure come Erythroneura, a seconda degli Autori. Non prendo
in esame in questa occasione (è in corso di stampa un’altra mia nota
ove ne discuto) il valore dello smembramento dell’ampio genere Erythro-
neura Fitch attualmente in corso. Il genere Erythroneura s. str. ha per
specie tipica la neartica tricincta Fitch (secondo OsHANIN, 1912), mentre
il genere Zygina Fieber, che è esclusivamente paleartico, ha per specie
tipica la mivea M.R.; perciò la rhamni (Ferr.) Vid. è veramente una Zy-
gina, e la rhamnicola (Horv.) Haupt una Flammigeroidia Dlabola, sotto-
genere di Erythroneura s. str. di DLaBOLA. Alla discussione della situa-
zione sinonimica accennata, faccio precedere la descrizione tecnica delle
due specie in questione.

1. Zygina (nec Erythroneura auct.) rhamni (Ferrari, 1882) Vidano (1958)
(figg. I-IV)

Zygina Rhamni Ferrari (1882) g, Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova XVIII, p. 160;
nec Zygina Rhamni (Ferr.) Fieber (1884), Rev. Ent. III, p. 158; nec Zygina

i rhamni (Ferr.) Melichar (1896), Cicad. v. Mittel-Europa, p. 356.

Zygina blandula (Rossi) var. simplex Ferrari (1882) 9, l.c., p. 162.

Zygina rhamni (Ferr.) Horvath (1903), Ann. Mus. Nat. Hung. I, p. 556.

Erythroneura rhamni (Ferr.) (partim) Stellwaag (1928), Weinbauinsekten d. Kulturl.,
dp. 222.

Erythroneura rhamni (Ferr.) Haupt (1935), Homopt. Auch., Tierw. Mitteleur. IV/3,
p I 218:

Erythroneura simplex (Ferr.) Ribaut (1936), Homopt. Auch. I, Faune France 31, p. 56;
nec Erythroneura rhamni (Ferr.) Ribaut (1936), l.c., p. 49 (Sinonimia nuova).

Erythroneura eburnea (Fieb.) Silvestri (1939), Comp. Ent. Appl. I, p. 348; nec Zygina
eburnea Fieber (1884), Rev. Ent. III, p. 151; nec Erythroneura eburnea (Fieb.)
Ribaut (1936), l.c., p. 58 (Sinonimia nuova).

Erythroneura rhamni (Ferr.) Vidano (1958), Boll. Zool. agr. e Bachic., s. II, v. 1, p. 73.

Zygina simplex (Ferr.) Dlabola (1958). Cas. Cesk. Spol. Ent. LV/I, p. 57.

330 C. VIDANO

Lunghezza dal vertice all’estremita delle elitre mm 3-3,15 nel

="

3 e mm 3-3,30 nella 2. Corpo stretto ed allungato, 4-5 volte più lungo

Fig. I
Zygina rhamni Ferr. 3, forma typica. - Lungh. nat. mm 3.

che largo, simile per forma, colore e dimensioni a quello di altre specie
di Eritroneurini. Gli esemplari con le ornamentazioni cromatiche bene

o

IDENTIFICAZIONE DI ERYTHRONEURINI 331

estrinsecate (in prevalenza 99) si possone identificare con relativa fa-
cilità; all’esatta determinazione della specie si perviene comunque

Fig. II
Zygina rhamni Ferr. 2, forma simplex Ferr. - Lungh. nat. mm 3,3.

attraverso l’esame degli uriti terminali del 3° e in modo particolare,
più che delle appendici della sfera genitale, del pene.

332 C. VIDANO

Colore fondamentale cereo nella 2 e cereo-cremeo nel g; elitre
di entrambi i sessi leggermente infumate nelle cellule apicali esterne
(subcostale e radiale) e in quella apicale interna (cubitale); estremita

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Fig. III

Zygina rhamni Ferr. 3. - Blocco anale e genitale visto di lato; sono evidenti il tubo
anale, un lobo del pigoforo, una lamina genitale e, tratteggiati, il pene ed uno stilo.

distale della guaina della terebra bruniccia; ultimi due articoli tarsali
delle zampe metatoraciche del 3 nerastri. Capo, pronoto, scuto-scutello
mesonotali ed elitre sovente dotati di pigmenti rosso-aranciati o gial-
lastri, che nella 9 della forma più disegnata risultano così disposti:
avancorpo con vitta dorsale mediana stretta, a lati subparalleli, che va
dall’apice del vertice al margine posteriore del pronoto e si continua
attraverso lo scuto (dove appare talvolta interrotta) fino a coprire gran
parte dello scutello; clavo con una piccola macchia all’ estremità
distale e con una vitta longitudinale convergente che si origina in pros-
simità del margine scutellare dell’elitra e termina bruscamente oltre la
metà del clavo stesso; corio con eventuali piccole macchie in corrispon-
denza delle nervature radiale, mediana e cubitale e con una vitta lon-

4 È IDENTIFICAZIONE DI ERYTHRONEURINI 333

gitudinale a contorno irregolare (talvolta discontinua) contenuta in
gran parte nella metà distale della cellula cubitale e restringentesi all’apice,

Fig. IV
Zygina rhamni Ferr. g. - Pene visto lateralmente (1) e posteriormente (2); stilo sinistro
visto dal lato esterno (3); superficie interna del lobo destro del pigoforo (4). (Figure
I, 2 e 3 ugualmente ingrandite; figura 4 a minore ingrandimento).

dove può macchiare per un breve tratto il margine anale ed interessare
parte delle nervature trasverse ed altresì la nervatura apicale interna.

334 C. VIDANO

3 (figg. III-IV). Tubo anale dotato prossimalmente di due gruppi
di 3 setole lunghe e sottili. Lobi del pigoforo con la superficie esterna
dotata di una ventina di setole sottili, disposte nella metà distale, e
con la superficie interna mostrante un rilievo incolore del tegumento
(corno anale, secondo RIBAUT) posto subdistalmente, diretto caudo-
ventralmente, leggermente ricurvo e terminante con un tubercolo co-
nico. Lamine genitali allungate, espanse prossimalmente, ristrette presso
la metà, dilatate subdistalmente, completamente cremee e dotate di
numerose setole: 5 o 6 sottili disposte prossimalmente presso il margine
esterno o superiore, 2 robuste e lunghe presso la metà, 2 robuste ma
corte disposte subdistalmente e una ventina molto piccole sparse nel
mezzo e distalmente. Stili robusti, un po’ compressi ai lati, formanti
un leggero angolo presso il terzo prossimale, ingrossati nel mezzo, ri-
stretti subdistalmente al disopra di un cospicuo rilievo laminare e dila-
tati all’apice, che appare troncato trasversalmente in una sorta di lama
di scure con due punte laterali quasi simmetriche. Pene formato da due
apodemi prossimali biancastri e da un corpo canalifero di colore ferru-
gineo; il corpo canalifero risulta fortemente incurvato verso il dorso ed
appare smussato obliquamente all’apice presso il quale, lateralmente
all’orifizio, si originano due processi antimeri, divergenti e diretti ven-
tralmente. i

A seconda dello sviluppo dei pigmenti rosso-aranciati o giallastri
interessanti l’avancorpo e le elitre si possono distinguere le seguenti
forme o varietà cromatiche:

forma typica (= detrita Rey, 1894) (fig. I). - Avancorpo ed elitre
non disegnati o soltanto con tracce esigue di colore giallo-citrino oppure
giallo-aranciato interessanti per lo più il clavo e le nervature trasverse.
Queste sono le poche ornamentazioni cromatiche presenti negli esem-
plari, tutti di sesso maschile, della collezione Ferrari determinati e
descritti da FERRARI stesso come « Zygina Rhamni Fieb. ».

forma simplex Ferr. (1882) (fig. II). - Avancorpo ed elitre con le
vitte rosso-aranciate o giallastre regolarmente sviluppate. A questa
forma, la più disegnata della specie, appartengono tutti gli esemplari
(esclusivamente 99) della collezione Ferrari descritti come « var. simplex »
della « Zygina blandula ». Il 3 a disegno perfetto di questa forma che,

IDENTIFICAZIONE DI ERYTHRONEURINI 335

almeno per le 99, costituisce la « moda » delle popolazioni italiane, non
è finora stato descritto; RiBAUT (1936, p. 57) lo dice privo di vitta del-
l’avancorpo; io ne ho però esaminati parecchi con detta vitta interessante
tutto il pronoto, lo scuto e lo scutello.

forma difficilis Rib. (1936). - Avancorpo senza vitta; elitre come
nella forma simplex.

forma manca Rib. (1936). - Avancorpo come nella forma simplex ;
elitre mancanti soltanto della vitta della cella cubitale.

Molti esemplari, sia Sg che 99, presentano ornamentazioni inter-
medie a quelle indicate per le suddette forme (o varietà), le quali hanno
pertanto un valore puramente orientativo. A questo proposito merita
rilevare che i pigmenti rosso-aranciati in base ai disegni dei quali ven-
nero descritte le forme summenzionate compaiono per gradi: dagli in-
dividui neosfarfallati che ne sono privi (ed appartengono perciò alla
forma typica) si giunge gradatamente alla forma simplex che è la più
disegnata. D'altra parte i pigmenti rosso-aranciati medesimi risultano
fisiologicamente labili: essi scompaiono lentamente ma inesorabilmente
anche negli esemplari maggiormente dipinti, purchè gli individui in-
teressati rimangano in vita fino al termine della rispettiva attività ri-
produttiva. Ho potuto ottenere una chiara dimostrazione di ciò esami-
nando nel tempo la colorazione di numerosissime 99 ibernanti nell’ambito
di una medesima popolazione (i 33 scompaiono in gran parte alla fine
dell’autunno). Si può dire che tutte le 99 appartengono alla forma sim-
plex dal mese di ottobre a tutto quello di aprile; a partire dalla metà
di maggio qualche 9 può già essere classificata tra le forme difficilis e
manca; con l’inizio di giugno tutte le 99 superstiti della generazione
ibernante in discorso debbono venire classificate come forma typica,
esse risultando ormai completamente prive di pigmenti rosso-aranciati.
Questi colori che sono certamente di natura chimica vanno considerati
come materiale metabolico paraplasmatico; nell’insetto portato a morte
essi rimangono inalterati nella condizione (quantità e distribuzione)
in cui si trovavano al momento della uccisione, il che vale a dire che
essi rimangono immutati in collezione. È pertanto evidente che nell’or-
ganismo vivente i pigmenti in discorso vengono nuovamente metabo-
lizzati in funzione dell’attività sessuale (VIDANO, 1958).

336 C. VIDANO

2. Erythroneura (subg. Flammigeroidia) rhamnicola (Horvath,
1903) Haupt (1935). | 3
(figg. V-VIII)

Zygina Rhamni (Ferr.) Fieber (1884), Rev. Ent. III, p. 158; nec Zygina Rhamni Ferr.
(1882), Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova XVIII, p. 160.

Zygina blandula (Rossi) var. suavis Rey (1891), Rev. Ent. X, p. 255.

Zygina rhamni (Ferr.) Melichar (1896), Cicad. v. Mittel-Europa, p. 356.

Zygina rhamnicola (novum nomen) Horvath (1903), Ann. Mus. Hung. I, p. 556.

Typhlocyba fulguralis Matsumura (1908), Journ. Coll. Sci. Univ. Tokyo XXIII/6, p. 3.

Zygina concinna Edwards (1924), Ent. Monthly Mag. LVIII, p. 56.

Erythroneura rhamni (Ferr.) (partim) Stellwaag (1928), Weinbauinsekten d. Kulturl.,
py as2.

Erythroneura rhamnicola (Horv.) Haupt (1935), Homopt. Auch., Tierw. Mitteleur.
INT aS va. Pe 2

Erythroneura rhamni (Ferr.) Ribaut (1936), Homopt. Auch. I, Faune France 31, p. 49.

Erythroneura inconstans Ribaut (1936), l.c., p. 48 (Sinonimia nuova).

Erythroneura inconstans (Rib.) Ossiannilsson (1946), Halv. Hemipt., Svensk Insekt-
fauna 7, p. 146. È

Erythroneura inconstans (Rib.) Linnavuori (1950), Ann. Ent. Fenn. XVI/4, p. 187.

Erythroneura inconstans (Rib.) Dlabola (1954), Krisi-Homopt., Fauna CSR I, p. 195.

Erythroneura rhamnicola (Horv.) Vidano (1958), Boll. Zool. agr. e Bachic., s. II, v. 1,

p. 82.
Erythroneura (Flammigeroidia) rhamni (Ferr.) Dlabola (1958). Cas. Cesk. Spol. Ent.
LVI/x,; pi 50:

Erythroneura (Flammigeroidia) inconstans (Rib.) Dlabola (1958), l.c., p. 56.

Lunghezza dal vertice all'estremità delle elitre mm 2,8-3 nel g
e mm 3-3,2 nella 9. Corpo relativamente slanciato, molto simile per
forma, colore e dimensioni a quello di altre specie del gruppo di Ery-
throneura flammigera (sensu RIBAUT, 1936) o del subg. Flammigeroidia
Dlabola (1958). All’esatta determinazione della specie si può pervenire
con certezza soltanto mediante l’esame di esemplari in cui le ornamen-
tazioni cromatiche siano ben estrinsecate; le appendici della sfera ge-
nitale del 3 non presentano differenze apprezzabili rispetto a quelle
dei 33 delle specie del sottogenere o gruppo di appartenenza.

Colore fondamentale cremeo o gialliccio chiaro. Aree infumate,
brune, o nerastre interessanti poche parti del corpo e variabili notevol-
mente di intensità, particolarmente nel 3; in entrambi i sessi il metanoto
può presentare o no due aree submediane più o meno imbrunite e le
elitre risultano di norma blandamente infumate nelle cellule apicali
esterne (subcostale e radiale) e in quella apicale interna (cubitale);
nella £ l’estremità distale della guaina della terebra è bruniccia oppure
nerastra; nelle zampe metatoraciche del 3 sono sempre per lo meno
brunicci l’ultimo tarsomero e la metà distale del penultimo, mentre
il primo tarsomero può apparire completamente biancastro oppure poco

italici

IDENTIFICAZIONE DI ERYTHRONEURINI 33°

o molto infumato (in quest’ultimo caso i tarsomeri secondo e terzo

risultano nerastri); nel 3 stesso le lamine genitali possono essere com-

Fig. V

Erythroneura (Flammigeroidia) rhamnicola Horv. 3. - Lungh. nat. mm 2,9.

pletamente chiare, oppure leggermente infumate soprattutto nella metà
distale, oppure ancora brune o addirittura nerastre. Capo, pronoto,

338 C. VIDANO

scuto-scutello mesonotali ed elitre con ornamentazioni cromatiche poco
oppure molto estese, variabili dal gialliccio al giallo-dorato all’aranciato

Fig. VI
Erythroneura (Flammigeroidia) rhamnicola Horv. 9. - Lungh. nat. mm 3.

e al rossastro, che negli individui più pigmentati si presentano come segue:
due linee longitudinali submediane dorsali, più o meno ampie, a margini

IDENTIFICAZIONE DI ERYTHRONEURINI 339

irregolari, originantisi dalla sommita del vertice (ove confluiscono) ed
attraversanti il capo, il pronoto (qui prossimalmente espanse e distal-
mente ravvicinate o combacianti o addirittura fuse) e talvolta anche lo
scuto (dove risultano molto strette e delimitano 1 lati mediali di due ampie

Fig. VII
Erythroneura (Flammigeroidia) rhamnicola Horv. 3. - Blocco anale e genitale visto di
lato: sono evidenti il tubo anale, un lobo del pigoforo, una lamina genitale e, tratteg-
giati, il pene ed uno stilo.

macchie triangolari di colore testaceo) e lo scutello (all’apice del quale
le due linee stesse si fondono); una macchia stretta ed allungata per
parte sul capo lungo il margine orbitale, poco sviluppata oppure molto
estesa in avanti sulla fronte sino a congiungersi con quella antimera;
una macchia larga semiovalare sul pronoto, posteriormente agli occhi,
ed eventuali macchie fuse od isolate interessanti la regione pleurale del
mesotorace; due eventuali sottili linee, una per parte, lungo il margine
esterno dello scuto e dello scutello; due larghe linee ondulate o meglio a
zigzag sulle elitre originantisi in prossimità del margine scutellare (senza

340 Ci VIDANO

#

toccarlo) ed interessanti il clavo sino oltre la metà, poi la metà distale
della cellula cubitale ed infine parte delle nervature trasverse; eventuali

x

Fig. VIII
Erythroneura (Flammigeroidia) rhamnicola Horv. 3. - Pene visto lateralmente (1) e
posteriormente (2); stilo sinistro visto dal lato esterno (3); superficie interna del lobo
destro del pigoforo (4). (Figure 1, 2 e 3 ugualmente ingrandite; figura 4 a minore ingran-
dimento). i

IDENTIFICAZIONE DI ERYTHRONEURINI 341

macchioline isolate, o fuse fra loro, disposte per lo più in corrispondenza
delle nervature radiale, mediana e cubitale.

3 (figg. VII-VIII). Tubo anale dotato prossimalmente di due gruppi
di 6-8 setole molto lunghe e relativamente robuste. Lobi del pigoforo
con la superficie esterna provvista di una novantina di setole e quella
interna mostrante un processo (corno anale, secondo RIBAUT) poco evi-
dente, incolore. Lamine genitali completamente cremee, oppure infu-
mate distalmente, oppure ancora bruno-nerastre distalmente e infumate
prossimalmente, fornite di 4 o 5 setole sottili e lunghette allineate con
altre 5 o 6 più piccole presso il tratto prossimale del margine esterno o
superiore, di 2 robuste e relativamente corte presso la metà, di altre 2
leggermente più grandi delle precedenti allogate subdistalmente e di
una ventina molto piccole poste nella metà distale. Stili stretti ed al-
lungati, piegati ad angolo ottuso nel terzo prossimale, mostranti una
cospicua espansione laminare nella porzione intermedia, esili nella
porzione subdistale e dilatati all’apice, che appare troncato asimmetri-
camente e mostra una espansione arrotondata tra le due punte o meglio
più vicino alla punta distale (falcata) che a quella subdistale (cuspidata).
Pene con la porzione canalifera senza processi, poco allungata, molto
compressa ai lati, laminare, leggermente incurvata con convessità ven-
trale, troncata obliquamente all’apice ov’è l’orifizio.

Nell'ambito della specie, a seconda della distribuzione e della
intensità dei colori, si potrebbero distinguere alcune forme o varietà.
Occorre però tenere presente che queste supposte forme debbono essere
considerate semplicemente come istantanee di altrettante fasi cromatiche
che gradatamente si succedono nell’insetto durante la sua attività im-
maginale, più o meno lunga a seconda delle generazioni o del sesso di
appartenenza. Le ornamentazioni cromatiche più vivaci ed espanse
(fig. VI) si osservano solitamente negli esemplari destinati a subire lo
svernamento, mentre quelle più pallide e ridotte (fig. V) si notano negli
individui delle generazioni primaverili-estive. Questi ultimi, almeno
nelle condizioni ambientali delle località in cui ho svolto le mie indagini,
non presentano il metanoto infumato; e trattandosi di gg mostrano il
primo tarsomero e le lamine genitali completamente chiari. Le lamine
genitali ed il primo tarsomero risultano invece più o meno infumati,
bruni o nerastri nei Sg a comparsa tardiva, dalla fine di agosto in poi;
l’imbrunimento di questi organi si registra anche nei gg delle gene-
razioni precedenti sottoposti sperimentalmente a particolari condizioni

342 C. VIDANO

microclimatiche (VIDANO, in stampa). I pigmenti giallastri o rossastri com-
paiono gradatamente; in seguito, dopo aver raggiunto la massima estrin-
secazione, si attenuano lentamente sino a scomparire presso che del
tutto negli individui al termine della vita. Questo fenomeno è particolar-
mente evidente nelle 99 della generazione ibernante. Esse dall’inizio
dell’autunno alla fine di aprile risultano vivacemente disegnate di rosso-
aranciato; in maggio i loro colori si attenuano via via di più per scom-
parire completamente o quasi in giugno; allora le 99 stesse possono ap-
parire addirittura candide come quelle neosfarfallate.

Le presenti descrizioni originali delle due specie sono basate sul-
l'esame di parecchie centinaia di esemplari da me catturati, prevalen-
temente in Piemonte, oppure sfarfallati in allevamenti sotto controllo
sia in condizioni d’ambiente naturali che in condizioni microclimatiche
sperimentali negli anni 1955-1959. Dal punto di vista morfologico la
Zygina rhamni Ferr. e la Flammigeroidia rhamnicola Horv. sono, almeno
fra loro, inconfondibili allorchè vengano esaminate le appendici della
sfera genitale dei rispettivi Sg. Questi organi, che sono sede di caratte-
ristiche specifiche fondamentali, com’è noto non venivano però presi
in considerazione nelle vecchie diagnosi, comprese quelle di FERRARI
riguardanti le specie in discussione. Il primo autore che fornisce una
moderna descrizione dei suddetti Erythroneurini è RrpauTt (1936). Per
la determinazione della Zygina rhamni Ferr. (1882), oltre che della for-
tunata possibilità dell'esame dei tipi di P.M. FERRARI, mi sono appunto
servito della ottima descrizione che di essa dà RIiBAUT (1936, pp. 56-57,
figg. 71 e 77-79) sotto il nome di Erythroneura simplex Ferr. 1882. Si
può rilevare fin d’ora che, come appare dalle sinonimie surriportate, la
Erythroneura rhamni Ferr. 1882 di RIBAUT corrisponde invece, unita-
mente alla E. inconstans Rib., alla Erythroneura (Flammigeroidia) rhamni-
cola Horv.

Dall’esame dei tipi di FERRARI è stato facile scoprire la causa della
confusione tassonomica sorta in seno alle specie in discussione. Nella
collezione dei Tiflocibidi di Ferrari stesso nel Museo di Genova vi sono
due gruppi di esemplari riguardanti la effettiva Zygina rhamni Ferr.
(1882); il primo gruppo si compone di 6 33, tutti poco pigmentati,
catturati a Stazzano (località collinare piemontese in prossimità det
confine della Liguria presso Serravalle Scrivia) nei giorni 13 e 15 ol-

|

i

IDENTIFICAZIONE DI ERYTHRONEURINI 343

tobre 1879 ed etichettati come « Zygina Rhamni Fieb.», mentre il se-
condo gruppo comprende 9 99, vivacemente disegnate di rosso-aran-
ciato, catturate in parte a Stazzano medesimo (precisamente 4 esemplari,
nei giorni 12 e 13 ottobre 1879) e in paite a Genova (4 esemplari nel
novembre del 1872 e 1 il 28 ottobre 1879) ed etichettati come « Zygina
blandula var. simplex ». Esaminati i suddetti tipi di FERRARI e studiate
le relative descrizioni originali, posso affermare che l’Autore genovese
descrivendo la « Zygina Rhamni Fieb.» (2) e la «var. simplex» della
Zygina blandula Rossi (3) si riferiva rispettivamente a 3g scarsamente
disegnati e a 92 con notevoli ornamentazioni cromatiche di un’unica
specie, l’attuale Zygina rhamni Ferr. A questo punto è opportuno rile-
vare che la vera Cicalina dei Rhamnus, la attuale Erythroneura (subg.
Flammigeroidia) rhamnicola Horv., non è nemmeno rappresentata nella
collezione di Ferreri.

Il problema tassonomico concernente 1 due ‘Tiflocibidi Eritro-
neurini il cui nome specifico è attualmente dedicato ai Rhamnus risulta
dovuto sia a errate determinazioni delle specie interessate che a sbagli
nella indicazione delle piante ospiti delle medesime. La Zygina rhamni,
nonostante il nome specifico, non è iegata ai Rhamnus, bensì alla Vitis
vinifera, come ho dimostrato nel mio summenzionato lavoro (VIDANO,
1958). Essa popola esclusivamente l’areale della Vite per lo più nella
Regione Mediterranea; la sua presenza su altre entità botaniche, come
Castanea (sub rhamni secondo FERRARI, 1882, e Haupt, 1935), Salix
(sub simplex secondo RIBAUT, 1936) ecc., si registra ad opera di adulti
migranti e reimmigranti, ed è pertanto da ritenere occasionale. Le ci-
tazioni di STELLWAAG (1928, p. 222) e di MULLER (1956, p. 256) per
la Vitis vinifera della loro Erythroneura rhamni Ferr. sono ingannevoli,
poichè all’insetto viene attribuita come pianta ospite normale il Rhamnus
cathartica, a cui invece è infeudata la Flammigeroidia rhamnicola Horv.
L’effettivo Eritroneurino europeo della Vite era noto nel nostro Paese
come Erythroneura eburnea Fieb. attraverso le segnalazioni originali di

(2) Caput pronotum scutellum nitida alba, vix flavida, corpus pallide flavum-
immaculata. Vertex dimidia nuca longiusculus, modice angulatus: pronotum postice
capite cum oculis latius et vertice 1/4 longius. Tegmina diaphana vitta longitudinali
lata externa in clavo, et alia marginali in corio, flavo citrinis: aliquando vitta clavi di-
lute aurantiaca, macula pone apicem clavi, vel nervis transversis aliquibus (2 vel 3
internis) roseis; tarsi postici articulo basali flavido, duobus sequentibus nigris ad unum
longiusculo.

(3) Exempla extant 2 supra albida, vitta unica angusta subaequilata ab apice
verticis ad marginem posticum pronoti extensa, scutello macula sub-apicali, et tegminum
vitta undulata medio sub-interrupta, laete miniatis; var. simplex.

344 C. VIDANO

BERGEVIN (1924), SILVESTRI (1939, p. 348), BoseLLI (1948, p. 21); a
tale riguardo ho gia chiarito nel succitato lavoro del 1958 la nuova si-
nonimia, ricordando peraltro che la Zygina eburnea Fieber risulta finora
presente con certezza soltanto in Francia, dove secondo RIBaUT (1936,
pp. 58-60) vive sul Salix incana.

Come l’Eritroneurino della Vite, anche quello dei Rhamnus pre-
senta numerosi sinonimi. HorvATH (1903) comprese che la specie e
la varietà descritte da FERRARI (l.c.) si riferivano rispettivamente a
esemplari gj e 99 di un’unica specie, la Zygina rhamni Ferr. (1882),
e che la Zygina rhamni di FIEBER (1884) e di MELICHAR (1896) corri-
spondevano ad un’altra entità specifica. Per quest’ultima HorvATH
stesso (l.c., p. 556) creò quindi il nome nuovo di Zygina rhamnicola.
L’Autore ungherese è stato seguito inizialmente da alcuni AA., come
OsHANIN (1908, pp. 220-222; 1912, p. 114) e Haupt (1935, pp. 218-219),
ma in seguito non più da altri come RisauT (1936) e DLaBOLA (1958).
Attualmente pertanto lo stesso nome specifico di rhamni Ferr. (1882)
può risultare dedicato sia alla Cicalina della Vite che a quella dei Rhamnus,
a seconda della interpretazione degli Autori.

Seguendo RIBaUT (l.c., p. 50), sono sinonimi della Erythroneura
rhamni di Ribaut stesso, corrispondente all’attuale Erythroneura (subg.
Flammigeroidia) rhamnicola Horv., la var. suavis Rey (1891) della peraltro
già menzionata Zygina blandula Rossi, la Typhlocyba fulguralis Matsu-
mura (1908), nonchè la Zygina concinna Edwards (1924). Secondo i
miei reperti, fondati sia su ricerche compiute in allevamenti allestiti
in condizioni microclimatiche sperimentali che su indagini effettuate
in campagna, anche quello di Erythroneura inconstans Ribaut (1936)
è un sinonimo della Erythroneura (Flammigeroidia) rhamnicola Horv.
A proposito di quest’ultima sinonimia nuova ho dato notizia partico-
lareggiata in un lavoro in corso di stampa.

Entrambe le descrizioni originali di FERRARI si riferiscono ad
un’unica specie nuova per la scienza, cosicchè per la scelta del nome
specifico definitivo non vi sono dubbi. Il primo nome, quello di « Zygina
Rhamni Fieb. », corrispondente semplicemente a un «nomen nudum »
del « Katalog » di FieBER (1872, p. 15), nel lavoro di FERRARI (1882)
compare unitamente alla prima descrizione della specie stessa a pag. 160
ed ha logicamente diritto di priorità sul secondo, quello legato alla

4
i
n
4

IDENTIFICAZIONE DI ERYTHRONEURINI 345

descrizione della «var. simplex» della « Zygina blandula Rossi» che è
inserita alle pagg. 161-162. La Zygina blandula di P. Rossi è oggi in
sinonimia della Flammigeroidia flammigera Geoffr., mentre il nome di
simplex Ferr. deve rimanere ovviamente legato a una forma cromatica
della nostra Zygina della Vite, di cui la Zygina rhamni descritta da FER-
RARI costituisce la forma typica. In definitiva le sinonimie degli Erythro-
neurini in discussione possono venire così riepilogate:

1. Zygina rhamni Ferrari = Zygina Rhamni Ferr. (1882) 3 = Zygina
blandula var. simplex Ferr. (1882) 9 = Zygina rhamni Horvath (1903)
= Erythroneura rhamni Haupt (1935) = Erythroneura simplex Ri-
baut (1936) = Erythroneura eburnea Silvestri (1939) = Erythroneura
rhamni Vidano (1958) = Zygina simplex Dlabola (1958) - Pianta
ospite normale: Vitis vinifera. Corologia: Europa Meridionale.

2. Erythroneura (subg. Flammigeroidia) rhamnicola Horvath (1903) =
Zygina Rhamni Fieber (1884) = Zygina blandula var. suavis Rey
(1891) = Zygina rhamni Melichar (1896) = 7yphlocyba ful-
guralis Matsumura (1908) = Zygina concinna Edwards (1924) =
Erythroneura rhamnicola Haupt (1935) = Erythroneura inconstans
Ribaut (1936) = Erythroneura rhamni Ribaut (1936) = Erythro-
neura (Flammigeroidia) inconstans Dlabola (1958) = Erythroneura
(Flammigeroidia) rhamni Dlabola (1958) - Piante ospiti normali:
Rhamnus frangula e R. cathartica. Corologia: Europa Media, nonchè
Europa Settentrionale e Meridionale.

FERRARI originariamente non designò i tipi su cui aveva basato
le sue due descrizioni (ritenute in seguito valide per altrettante specie)
riguardanti in realtà la sola Zygina rhamni (Ferr.) Vid. (1958). A comple-
tamento della presente indagine, dopo aver esaminato e classificato 1
vari esemplari interessati della collezione di P.M. Ferrari stesso, ho
pertanto designato il lectoholotypus, il lectoallotypus ed i lectoparatypi
di Zygina rhamni Ferr. come segue. Lectoholotypus 3 (ex. 1), forma
typica, Stazzano 13 ottobre 1879; lectoparatypi Sg (ex. 5), forma typica,
Stazzano 13 e 15 ottobre 1879. Lectoallotypus 9 (ex. 1), forma simplex
Ferr., Stazzano 13 ottobre 1879; lectoparatypi 99 (ex. 8), forma simplex
Ferr., Genova novembre 1872 e 1 ottobre 1879, Stazzano 12 e 13 ottobre
1379. Tutti gli esemplari suddetti della collezione Ferrari, incollati su
cartellini entomologici originali e con etichette di località coeve, sono
conservati nel Museo Civico di Storia Naturale di Genova e portano
un mio cartellino di determinazione.

346 C. VIDANO

BIBLIOGRAFIA

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IDENTIFICAZIONE DI ERYTHRONEURINI 347

RIASSUNTO

Vengono fornite le descrizioni di due comuni specie italiane di Typhlocybidae
Erythroneurini, la Erythroneura (recte Zygina) rhamni Ferr. e la Erythroneura (subg.
Flammigeroidia) rhamnicola Horvath, fra loro apparentemente simili ma aventi in realta
caratteristiche specifiche differenziali inconfondibili. Per una serie di circostanze sfa-
forevoli le due specie risultavano tassonomicamente confuse nella moderna letteratura
emitterologica. Il nome di entrambe, dopo varie vicissitudini, ultimamente appariva
legato ad altrettante descrizioni di P.M. FERRARI (1882). A seguito dello studio delle
suddette ultime descrizioni e dell'esame dei «tipi », cui esse si riferiscono, l’A. conti-
nuando e completando un suo precedente studio sull’argomento (VIDANO, 1958) di-
mostra che i due nomi specifici interessati di rhamni Ferr. (1882) e di simplex Ferr.
(1882) furono dedicati da FERRARI, in tale successione, rispettivamente a gg scarsamente
pigmentati ed a 29 vivacemente colorate di un’unica specie. La quale dev'essere attual-
mente denominata Zygina rhamni Ferr. (1882), di cui la simplex Ferr. (1882) è soltanto
una delle forme o varietà cromatiche. La Zygina rhamni fu confusa originariamente due
volte dallo stesso FERRARI con la Zygina Rhamni di Fieber (nomen nudum, automati-
camente subito soppiantato) e - per la var. simplex - con la Erythroneura (subg. Flam-
migeroidia) flammigera Geoffr. (sub Zygina blandula Rossi), nonchè successivamente
da altri AA. con la Erythroneura (recte Zygina) eburnea Fieb. e con la Erythroneura
(Flammigeroidia) rhamnicola Horv. Essa Zygina rhamni ha per pianta ospite normale la
Vitis vinifera ed è diffusa per lo più nella Regione Mediterranea.

Con lo stesso nome di Erythroneura rhamni Ferr. (1882) nella moderna sistema-
tica risultava invece indicata una Cicalina cromaticamente affine alla precedente ma
morfologicamente, soprattutto per quanto concerne le appendici genitali dei gg, ben
diversa: la Erythroneura (subg. Flammigeroidia) rhamnicola (Horvath, 1903) Haupt
(1935), specie non descritta da FERRARI e nemmeno rappresentata nella collezione del-
l'Autore genovese. Anche la Erythroneura rhamnicola fu confusa con altre specie; ma
essa è ricca di sinonimi principalmente per altrettante descrizioni dedicatele come specie
nuova. L’A., che in un altro lavoro in corso di stampa dà indicazioni più particolareg-
giate al riguardo, informa che pure la notissima Erythroneura inconstans Ribaut (1936) va
posta in sinonimia della Erythroneura rhamnicola, di cui la inconstans medesima è sem-
plicemente una forma cromatica. La Erythroneura (Flammigeroidia) rhamnicola Horv.
ha per piante ospiti normali i Rhamnus frangula e cathartica; risulta principalmente
diffusa nell'Europa Media, ma si incontra anche in quella Settentrionale e in quella
Meridionale.

A completamento della discussione analitica sulla situazione tassonomica delle
due specie, viene puntualizzato per entrambe un quadro sinonimico sintetico. L’A.
riferisce infine di avere provveduto a designare con apposito cartellino fra i «tipi »
delle Zygina rhamni e simplex descritte da P.M. FERRARI il lectoholotypus g, il lecto-
allotypus £ e i lectoparatypi gg e £9 che sono conservati nel Museo Civico di Storia
Naturale di Genova.

SUMMARY

Descriptions are given of two common Italian species of Typhlocybidae Erythro-
neurini, Erythroneura (recte Zygina) rhamni Ferr. and E. (subg. Flammigeroidia) rhamni-
cola Horvath, apparently similar but really having specific differential characters not
to be confused. Owing to a series of unfavourable circumstances, such species were
confused in the modern hemipterological literature. The name of both, after various
changes, was now connected with corresponding descriptions of P.M. FERRARI (1882).
After the study of such last descriptions and the examination of the respective types,
the A. - continuing and completing a preceeding study on this subject (VIDANO, 1958) -
demonstrates that the two specific names rhamni Ferr. (1882) and simplex Ferr. (1882)
were applied by FERRARI, in such order, respectively to little pigmented gg and to
brightly coloured 9292 of a single species. The latter must now be named Zygina rhamni
Ferr. (1882), of which simplex Ferr. (1882) is but one of the forms or chromatic varieties.
Zygina rhamni was originally twice confused by FERRARI himself with Z. Rhamni Fieber

348 C. VIDANO

(nomen nudum, automatically and immediately substituted) and - as far var. sim-
plex is concerned - with Erythroneura (subg. Flammigeroidia) flammigera Geoffr. (sub
Zygina blandula Rossi); later AA. confused it with Erythroneura (recte Zygina) eburnea
Fieb. and with E. (Flammigeroidia) rhamnicola Horv. Z. rhamni has Vitis vinifera as
its usual host plant and is chiefly distributed in the Mediterranean Region.

With the same name of Erythroneura rhamni Ferr. (1882) was instead quoted in
the modern systematics a Leafhopper chromatically like the preceeding, but well different
morphologically, chiefly in the genital appendices of the gg: Erythroneura (subg. Flam-
migeroidia) rhamnicola (Horvath, 1903) Haupt (1935), a species not described by FER-
RARI nor represented in his collection. Erythroneura rhamnicola was also confused with
other species, but it is chiefly rich in synonyms connected with descriptions of supposed
new species. The A., who in another paper in press gives more detailed infor-
mation on the matter, informs that the well known Erythroneura inconstans Ribaut
(1936) is also to be placed as synonym of E. rhamnicola, of wich inconstans is simply
a chromatic form. Erythroneura (Flammigeroidia) rhamnicola Horv. has Rhamnus fran-
gula and cathartica as its usual host plants; it appears to be chiefly distributed in
Middle Europe, but is found also in North and South regions.

For completing the analytical discussion on the taxonomic situation of the two
species, a synthetic synonymic picture is given for both. The A. lastly informs to have
indicated with particular labels, among the «types » of Zygina rhamni and simplex de-
scribed by P.M. FERRARI, the following specimens: lectoholotypus 3, lectoallotypus 9
and lectoparatypes gg-9£. All of them are preserved in the Natural History Museum
of Genoa.

ot ae

349

C.F. SACCHI

Centro di studio per la biologia del C.N.R. presso la Stazione zoologica di Napoli.

EFFETTI INSULARI NEI POLMONATI CONCHIGLIATI E
NEL” PROSOBRANCHI TERRESTRI, VIVENTI E FOSSILI,
DI VENTOTENE (Isole Ponziane)

SOMMARIO

Conoscenze attuali sui Molluschi delle isole Ponziane - L’ ambiente - La fauna - Gli
effetti insulari - Considerazioni paleoecologiche e biogeografiche - Bibliografia e riassunti.

CONOSCENZE ATTUALI SUI MOLLUSCHI DELLE ISOLE PONZIANE

Le conoscenze sulla malacofauna delle isole Ponziane, consistenti
fino all’ultimo decennio di notizie poche e frammentarie, di citazioni
occasionali di faunisti locali, si sono molto accresciute nei nostri anni.
Queste isole, infatti, che non a torto i vecchi Autori consideravano troppo
piccole, troppo recenti e sfavorevoli, pei loro suoli in gran prevalenza
vulcanici, allo sviluppo di faune di Molluschi ricche ed interessanti,
solo da poco hanno conosciuto l’attenzione concreta ed intensa di biologi
e di geologi, in parte nel quadro del rifiorire generale in Italia di interessi
naturalistici, in parte per il fervore di ricerche geologiche dell’ultimo
dopoguerra.

Nel 1952 ALpo SEGRE pubblicava una nota sul Quaternario di
Ponza e di Palmarola, descrivendo sei chiocciole fossili della duna di
Cala dell'Acqua a Ponza (Cyclostoma elegans pontina, Delima itala,
Oxychilus sp., Eobania vermiculata, Ena obscura, Cryptomphalus aspersus).
Poichè Delima itala (Mart.) non è una clausilia della fauna litorale, è
possibile che sia stata determinata così la Papillifera solida che (v. oltre)
compare nei vecchi sedimenti con mole maggiore e con minore gracilità
del nicchio che nella fauna attuale, e che, d’altra parte, richiama un po’
nella morfologia esterna conchigliare il grosso e polimorfo Gattungen-
kreis delle Delime sensu lato. Contemporaneamente quasi all’articolo
del SEGRE, che concludeva una prima fase di ricerche intrapresa nel
1949, noi pubblicammo (SaccHi, 1952-b) una nota sulla fauna conchi-

350 C. F. SACCHI

gliata, vivente e fossile, di Ponza, basata su materiale raccolto a Cala
dell’ Acqua ed altrove nel settembre 1952. Tale nota, redatta senza co-
noscenza del contributo del SEGRE, profittava anche di collezioni ponziane
del dr. Giorgio Buchner, di Porto d’Ischia, che ringrazio vivamente
per queste, e per i suoi dati di campagna. Nelle determinazioni del ma-
teriale mi soccorse il dr. CARLO ALZONA di Genova, cui sono gratissimo
dei suoi consigli. Le sei specie del SEGRE ricevevano indiretta conferma,
con l'eccezione di Delima itala, sostituita appunto da Papillifera solida,
e con il completamento di determinazione dell’Oxychilus (O. cellarius).
Poche specie fossili erano aggiunte: una Vitrea indeterminabile (proba-
bilmente V. crystallina) e rara; un altro elemento della microfauna del
suolo, Goniodiscus rotundatus ; poi Chondrula tridens e, sovrattutto, l’in-
teressantissimo elemento, oggi estinto, Helicella (Xeroamanda) cfr.
amanda (Rossm.), elicella appiattita e carenata molto frequente nella
duna di Cala dell'Acqua che in un primo tempo, su materiale scarso e
deteriorato, era stata attribuita per errore ad H. (Trochoidea) scitula
(De Crist. & Jan), la forma più depressa del gruppo di H. elegans (Gm.)
= terrestris Penn.) citato dai vecchi Autori dei dintorni di Terracina,
ma, in realtà, irreperibile attualmente attorno a questa città. L’esame
di materiale più copioso e meglio conservato, ed il confronto con molte
Xeroamanda raccolte viventi in Algeria ed in Tunisia, mi consentivano
nel 1954 (SaccHI, 1954-c) di rettificare l’errore con la pubblicazione di
fotografie. Quanto ad Eobania vermiculata, vivente in tutta l’isola, pre-
sente nei profili superiori dei suoli attuali ponziani con nicchi frequenti,
ma non fossile a Cala dell'Acqua, la sua inclusione nella lista dei fossili
ci sembra casualmente dovuta alla raccolta di materiale morto inglobato
qua e là nelle sabbie fossilifere.

Insieme con il gruppo di fossili ci fu possibile determinare alcune
specie viventi. Sulle lave acidissime, quasi completamente acalcaree,
che originano la maggior parte dei terreni ponziani vivono soltanto cinque
specie di chiocciole: Eobania vermiculata, Helicella subprofuga, H. conspur-
cata, Rumina decollata e, raro e sporadico, Cantareus apertus. Invece
Cyclostoma elegans, Helicella conica, Theba gregaria, Chondrula tridens,
Lauria cylindracea, Papillifera solida, Oxychilus cellarius (solo in una
stazione molto umida) e Caracollina lenticula (localizzatissima e rara)
fanno la loro comparsa sui lembi di sabbie, più o meno ricche di calcare,
che ricoprono deboli estensioni dell’isola, e sono attribuiti dal SEGRE
(cit.) a formazioni eoliche postirreniane. Infine, presso la sorgente di
Cala dell’Acqua, vive Galba truncatula (Miill.), la più euriecia delle

sl enne i Dt a

EFFETTI INSULARI ECC. 351

nostre limnee, facilmente indigenabile, quasi ubiquista, praticamente
anfibia nel suo comportamento ma, in sostanza, l’unico Mollusco acqui-
dulcicolo noto finora delle isole Ponziane.

A Palmarola, nelle sabbie fossilifere, parimenti recenti, il SEGRE
rilevava otto specie di Molluschi terrestri: Helicella conica, H. conspur-
cata, Eobania vermiculata, Oxychilus lucidus (Drap.); Papillifera solida,
Chondrula tridens, Rumina decollata e Cyclostoma elegans. Quest’ultima
specie, con nicchi non più lunghi di un centimetro, ed Eobania vermicu-
lata, apparivano affetti da nanismo; Ch. tridens compariva pure con forme
microsomatiche, accanto a nicchi particolarmente allungati (fo. elongata
dei vecchi AA.). Forse le due forme di Ch.t. in realtà non erano convis-
sute, ma s'erano succedute nel tempo, indicando, come i due crono-
demi distinti di Ventotene (v. oltre) condizioni ambientali diverse.
Nulla sappiamo della fauna vivente di Palmarola, che, per l’affinità
litologica ed ambientale (macchia impoverita e colture: cfr. BÉGUINOT,
1905) poco dovrebbe differire da quella di Ponza, tranne forse che nel-
l'accantonamento anche più ristretto delle specie calcifile, se non addi-
rittura la loro scomparsa totale, per il molto minore sviluppo superficiale
dei ricoprimenti sabbiosi.

Per Zannone, l’unica isola ponziana che possegga un lembo di
calcari mesozoici, il PIERSANTI (1954) ha dato le determinazioni di due
Polmonati nudi (Limax flavus L. e L. cinereoniger Wolf.) di cinque con-
chigliati: Eobania vermiculata, Chondrula tridens, Gomphroa boissyi Dupuy,
che è una Coclicopide della microfauna circummediterranea occidentale,
ma con ripartizione molto irregolare e lacunosa, poi Papillifera bidens
e Clausilia dubia Drap. Quest'ultima determinazione abbisogna però
di controllo accurato, e di conferma, perchè C.d. non è specie litorale
e nemmeno, per l’Italia, può considerarsi come appartenente alla fauna
veramente mediterranea. Tra i Prosobranchi, il solo, e solito, Cyclo-
stoma elegans. La presenza di suoli calcarei e di rivestimento boscaglioso
(macchia in buona parte ancora intatta, perchè Zannone fu dissodata
solo saltuariamente, e per durate effimere) rende tuttavia probabile la
supposizione che l’isola, mai visitata direttamente da malacologi, possa
fornire contingenti di Molluschi più ricchi, almeno della microfauna e
della fauna più euriecia (Rumina decollata, p. es.).

Ventotene non era stata oggetto sinora di ricerche sistematiche,
nè sulla sua fauna fossile, nè sulla vivente; da segnalare tuttavia anche
qui l’attività appassionata di G. Buchner, le cui collezioni mi permisero
(SACCHI, cit.) di fornire un elenco quasi completo dei fossili dell’isola,

352 C. F. SACCHI

e qualche notizia sulla fauna vivente. Ricerche recenti, durate una quin-
dicina di giorni, nell’agosto del 1959, mi hanno permesso di arricchire
considerevolmente la lista dei Molluschi viventi, ma ben poco quella
dei fossili, per i quali importa soltanto rilevare la riconosciuta apparte-
nenza di Euparypha pisana e di Helicella ammonis a due strati di età
differente. Nei viventi, l’elicella già da me considerata, su conchiglie
giovani, come appartenente ad Helicella subprofuga, riceve qui una dif-
ferente determinazione tassonomica.

Come nel 1952 a Ponza, anche a Ventotene la stagione estiva mi

ha impedito del tutto la raccolta ed il rilevamento di forme nude. Da
qualche limacella trovata nel terriccio, e da descrizioni dei Ventoteniesi,
parrebbe doversi concludere che almeno due specie di Limacidi - un
Agriolimax del ciclo agrestis (L.), antropofilo ed ubiquista, quasi onni-
presente nelle nostre regioni, e segnalato a Ventotene come abitante le
colture orticole, ed un Limax « di tinta molto scura » (probabilmente il
L. flavus), insediato in ambienti umani e più tipicamente nelle cisterne,
sono presenti sull’ isola.
Data l’incertezza di questi dati non è pensabile, naturalmente, trarne
conclusioni, tanto più che gli effetti dell'isolamento, tanto a livello bio-
cenotico quanto a livello specifico, sono sovrattutto studiati e studiabili
nel materiale conchigliato. Non sembra, tuttavia, improbabile che anche
Milax (Tandonia) sowerbyi (Fér.), il Milacino più frequente nel Napo-
letano, molto comune anche su quel litorale cumano, che (v. oltre) ha
tante affinità faunistiche con Ventotene, faccia parte della fauna del-
l’isola.

L'AMBIENTE

Ventotene (fig. 1) è un isolotto di 1,3 kmq di superficie, lungo
2700 m e largo al massimo 750, che col vicino scoglio di Santo Stefano
(0,3 kmq) emergente un chilometro e mezzo ad est della sua parte set-
tentrionale, ed occupato da uno stabilimento penale, forma il cosiddetto
gruppo meridionale delle isole Ponziane. In realtà il valore geografico
dell’« arcipelago ponziano » è prettamente geografico-storico, perchè,
se è vero che vicende del passato e situazione amministrativa attuale
legano Ponza al Lazio, ma la sua latitudine e la sua storia recente sono
napoletane, a maggior ragione Ventotene, a mezza via tra Ischia e Ponza,
lontana una cinquantina di chilometri dalla costa campana, ma alla la-
titudine di Capo Miseno (40° 47° - 40°48’ N: e pertanto un po’ più
meridionale della stessa città di Napoli) assai più a levante del gruppo

EFFETTI INSULARI ECC. 353
ponziano (il meridiano 1° E di Monte Mario attraversa esattamente
Santo Stefano; è press’a poco la longitudine di Sperlonga, mentre Ponza

è quasi sulla longitudine di Latina, a 0° 30° E) e separata dal gruppo
settentrionale per notevoli profondità marine, è anche litologicamente

Punta Eolo

le Sconciglie

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Pie dell'Arco È

Fig. 1 - Ventotene, dalla tavoletta al 25.000 dell’I.G.M. (foglio speciale « Isole di
Ponza »).

assai diversa da Ponza e da Palmarola, e relativamente più simile alla
zona flegrea. « Le isole di Ventotene e Santo Stefano, molto più a SE,
rappresentano frammenti delle pendici della parte sommitale di un an-
tico sistema vulcanico indipendente, che s’innalza da fondali di -900 m
per un’altezza di 1040 m nei versanti a S e 840 in quelli a N... Ven-
totene e Santo Stefano sono in buona parte coperte da rocce effusive
basiche » (SEGRE, 1954) mentre le lave di Ponza sono nella maggioranza
acidissime, e uguali a quelle di Palmarola e Zannone.

Ann del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXI 12

354 C. F. SACCHI

L’isolotto che ci interessa è tabulare, più alto verso sud (Monte
dell'Arco, 139 m) e digradante verso settentrione fino alla ventina di
metri sul mare di Punta Eolo; consta di banchi di tufo giallo, qua e là
sollevati, come, appunto, all’estremo meridionale, da colate basaltiche;
tutta la parte settentrionale, specialmente fra le tre cale principali (Cala
Rossano e Cala della Nave, a NE, con fondo sabbioso; Parata Grande a
NO, con fondo prevalentemente ciottoloso) è coperta da sabbie giallastre
fossilifere, di origine pleistocenica recente, in parte ancora mobili in
superficie; le formazioni eoliche hanno dunque a Ventotene un’esten-
sione di gran lunga maggiore di Ponza e Palmarola, e spiegano in parte
la sostanziale differenza di malacofauna (v. oltre). Altrove, nell’isola,
le sabbie sono più discontinue ed alterate, ma debbono aver ricoperto
nel passato, prima del dissodamento, la maggior parte della superficie
di Ventotene, tranne forse la parte di Monte dell’Arco. Un lembo ne
compare anche a Santo Stefano. Le coste di Ventotene, all’infuori delle
cale ora ricordate, tra le quali sorge il villaggio omonimo dell’isola,
sono, come quelle di Santo Stefano, alte e soggette ad intensa abrasione.

Ventotene e Santo Stefano mancano d’idrografia superficiale per-
manente; l’approvvigionamento idrico, per usi domestici ed agrari, di-
pende dalle cisterne d’acqua piovana e dai rifornimenti di navi, che
alimentano un acquedotto municipale.

Qualche dato interessante pel clima di Ventotene si può trarre
dalla comparazione degli elementi, abbastanza numerosi, raccolti per
Ponza e per Ischia. In quest’ultima isola, di maggior interesse per noi
i dati di Forio, che sorge sulla costa nordoccidentale, in confronto a
quelli di Porto d’Ischia, in diversa esposizione, e più protetta. I dati di
Ischia sono tratti da lavori dell’EREDIA (1934 e 1942) e del MENNELLA
(1953), e per una valutazione critica più completa di essi, anche in rela-
zione al clima di Napoli e d’altre stazioni continentali, rimandiamo al
lavoro di LA Greca & SaccHI (1957, cap. I). Forio riceve circa 640 mm/
anno di pioggia, distribuiti in una settantina di giorni piovosi, con mas-
simo di precipitazioni di novembre, e minima nel luglio. Per confronto,
si ricordi che Casamicciola, sulla costa settentrionale ischitana, ne riceve
830 mm/anno in 80 giorni circa, massima pure in novembre e minima
in luglio; Porto d’Ischia 950 mm in 113 giorni, con massima però in
ottobre e minima in agosto (Napoli- Università: 880 mm/anno in 115
giorni; massima in ottobre, minima in luglio). Per le temperature, si
hanno buoni dati solo per Porto d’Ischia: 16,8°C di media annua, con
media mensile più elevata d’agosto (24,5°C) e più bassa di gennaio (9,9).

EFFETTI INSULARI ECC. 355

Napoli-Universita ha dato una media annua un poco inferiore (16,6°C)
ma un’escursione termica nell’anno più sensibile (massima mensile di
25°C, in luglio ed in agosto; minima in gennaio: 9,1).

Ponza, anche secondo dati raccolti e pubblicati dal SEGRE (1954,
cit.) si aggirerebbe sui 600 mm/anno di precipitazioni, in meno che 70
giorni piovosi; valori inferiori, non soltanto al Circeo ed a Sperlonga,
come il SEGRE nota, ma anche ad Ischia ed a Napoli, cui pure Ponza do-
vrebbe, per la situazione latitudinale prima schematizzata, paragonarsi
(Ponza è alla latitudine di 40° e 53-56’, cioè dei sobborghi settentrionali
di Napoli e del lago di Patria).

È verisimile che Ventotene, relativamente lontana dal continente
e bassa sul mare, sia climaticamente più vicina a Ponza che ad Ischia.
Anche il suo andamento termico non sembra dissimile da quello pon-
ziano, che avrebbe come mese più freddo, a simiglianza di Ischia, il
gennaio (8°C) e come mese più caldo l’agosto (26,7°C). Un simile an-
damento, ricostruito dal SEGRE, porrebbe Ponza in condizioni di clima
peggiorato, nella sua escursione termica annua, aggravata dalla maggior
aridità, non soltanto in confronto ad Ischia, ma addirittura in confronto
al litorale gaetano e partenopeo. Il che non parrebbe giustificato dalla
fama turistica dell’isola latina. Per quanto, infatti, isole basse e tabulari -
come Ponza e come Ventotene, si trovino soggette a bruschi salti termici
determinati dal giuoco libero dei venti, la più intima vicinanza al mare,
che permette, con l’abbondanza delle precipitazioni occulte, di rimediare
alla povertà di precipitazioni palesi, deve anche agire come potente ter-
mostato, specialmente quando la superficie sia tanto ridotta e proporzio-
nalmente tanto lungo il perimetro insulare. Per Ponza il SEGRE notava
un’umidità relativa atmosferica sempre elevata (82%, di media annua):
di quest'ordine debbono essere i valori anche di Ventotene, sì che il
clima favorevole, sommato al suolo molto fertile, di tipo flegreo, ha
consentito (v. oltre) la messa a coltura intensiva del nostro isolotto.
Secondo il SEGRE, a Ponza prevalgono i venti del II e del IV quadrante;
il BEGUINOT aveva notato, pel settore ponziano, prevalenze invernali dei
venti da N e da E; grande variabilità primaverile, prevalenze estive del
II quadrante «con maestrale ad azione rinfrescante dalle ore 11 alle
16-17 » e ritorno autunnale a prevalenza da settentrione e da levante.
È comunque da ricordare, quando si valuti la diversa intensità d’abra-
sione sui due litorali di Ventotene, che la costiera di levante è in parte
protetta, come da un gigantesco frangiflutti, da Santo Stefano.

356 C. F. SACCHI

Il quadro sintetico della vegetazione ponziana che il BÉGUINOT
tracciò nel 1905 è tanto accurato e preciso da potersi, almeno a grandi
linee, ritener valido anche oggi, anche nella ricostruzione storica della
vegetazione di Ventotene, che, nell'epoca umana, fu due volte disboscata
(nell’antichità e nei secoli XVIII-XIX) e dissodata. Poco è dunque
rimasto della macchia stessa, e ben meno che a Ponza, perchè, come si
è detto, il suolo ricco, in parte naturalmente emendato con il calcare
delle croste sabbiose, è stato quasi per intero sottoposto a coltivazione,
e lo è tuttora, tranne una serie di terrazzi sul lato settentrionale di Cala
Rossano, sotto il Cimitero, dissodati dalla colonia coatta che ebbe sede
nell’isola fino alla seconda guerra mondiale, e coltivati a vigneti, come la
maggior parte di Ventotene, ma attualmente abbandonati. L’unico tratto,
assai limitato, di Ventotene che non sia stato dissodato in epoca moderna,
è quello di Punta Eolo, a NE del Cimitero; ma ivi la persistenza di case
e ville romane attesta, insieme con la rovina di ampio tratto di costa
in età recente, la presenza antica di orti e di giardini.

Oggi i pochi relitti di macchia e di garriga sono soltanto periferici,
arroccati sul ciglio delle scogliere, od inglobati in siepi vive di recinzione
lungo strade, a loro volta costituite in prevalenza da rovi e, sovrattutto,
da elementi introdotti; opunzie ed agavi. Noi abbiamo trovato qua e là
lentisco, oleastro, Phillyrea, Smilax, Rubia peregrina (L.), Erica arborea L.,
Lonicera implexa Ait., Inula viscosa Ait., Teucrium flavum L., Spartium
junceum L., Calycotome villosa Lk., Clematis flammula L., mirto, Rham-
nus alaternus L., rosmarino (quasi solo mantenuto in coltura), Aspa-
ragus acutifolius L., Juniperus phoenicea L. (molto raro) e poche altre
essenze, tra le quali però non si noverano, come già il BÉGUINOT aveva
notato, nè Cistus, nè Lavandula stoechas L., nè corbezzoli, nemmeno
allo stato bassamente cespuglioso, mentre il leccio è ridotto a pochi ar-
busti. Pure accantonati alla periferia dell’isola sono elementi vistosi della
vegetazione di ecologia più rupicola o di bassa garriga, come Thymelaea
hirsuta L., che forma un lembo abbastanza esteso di garrighetta sull’orlo
NO dell’isola, tra il Cimitero e Parata Grande, passante un po’ più in
alto ad un ginestreto che a sua volta limita le vigne con parecchie Am-
pelodesmus mauritanicus Pur.; come Euphorbia dendroides L., special-
mente frequente tra il Semaforo e Monte dell’Arco; come la grande
Ferula communis L., prevalente nei tratti tufacei centromeridionali;
come Lavatera arborea L., quasi solo sulle scogliere, ed Artemisia arbo-
rescens L., specialmente verso NE, presso il paese, lungo i campi e sul
ciglio delle scogliere insieme con Senecio cineraria DC. Tra la garri-

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EFFETTI INSULARI ECC. 357

ghetta a Thymelaea e la zona a sabbie più mobilizzate in superficie, si
estende attorno al Cimitero una formazione ad Helichrysum litoreum Guss.,
che, come un po’ ovunque altrove sulle nostre coste e nelle nostre isole,
sfuma, quando le incrostazioni e le concrezioni superficiali che ne ren-
dono petroso il suolo si frantumano, in una vegetazione di tipo ruderale-
psammicolo, qui caratterizzata vistosamente da Psoralea bituminosa L.
(presente anche altrove, nei rudereti e presso gli incasati di tutta l’isola)
da Heliotropium europaeum L., da Tribulus terrestris L., da Glaucium
flavum Crantz, da Ecballium elaterium L. (solo attorno al paese) ecc.
Mentre macchie e siepaglie sono prevalentemente abitate da chiocciole
mesofile (Eobania vermiculata, Rumina decollata, Cantareus apertus,
Cyclostoma elegans, Theba gregaria, parecchia microfauna) queste basse
garrighe, e specialmente la formazione ad Helichrysum, presente anche
attorno alle tre cale settentrionali, formano transizione verso il piccolo
popolamento vegetale psammicolo e ne ereditano in parte la fauna.

Specialmente sviluppato a Cala della Nave, molto meno fra il
Cimitero e Cala Rossano (la cui spiaggia è troppo stretta, e interamente
sommersa nelle mareggiate, per ospitare vegetazione caratteristica) e
pochissimo sopra Parata Grande, un piccolo raggruppamento di piante
litorali psammicole si è pure costituito a Ventotene. Oltre ad Euphorbia
peplis L. e ad E. paralias L. vi si trovano Salsola kali L., Cakile maritima
Scop., Eryngium maritimum L. (Cala della Nave: non raro come lo tro-
vava il BécuINOT) Echinophora spinosa L. (ibid., non citata dal BÉGUI-
NOT) Medicago litoralis R... qua e là passanti ai bassi fruticeti già deli-
neati, o ad ambienti di tipo retroduna-rudereti, con Scabiosa maritima
L., Diplotaxis tenuifolia L., Lagurus ovatus L., Matthiola incana L.
(Parata Grande) ecc.; poi a vegetazione più tipicamente ruderale, con
Echium, Satureja, Plantago, con Portulaca oleracea L., con Urtica, Mer-
curialis, Erigeron, Chenopodium, Amaranthus, ecc. 0, più verso i fianchi
delle cale, con la solita Parietaria officinalis L., inglobante nella sua massa
radicale, terriccio fino solitamente ricco di Molluschi della microfauna.

Le sabbie parzialmente non fissate sono vistosamente dominate,
tra gli Insetti, da Sphingonotus coerulans coerulans (L.) (det. LA GRECA)
e da Pimelia rugulosa Germ. (det. MacistRETTI). La loro malacofauna
eredita gli elementi superstiti della duna ad Euparypha (v. oltre) ma
attorno al Cimitero la prevalenza numerica di Helicella maritima è as-
soluta, raggiungendosi densità di diverse centinaia di individui al metro
quadrato, tanto sulle sabbie incolte che sui vicini vigneti abbandonati
di cui si è detto. D’altra parte sono proprio i ricoprimenti arenacei ad

358 C. F. SACCHI

arricchire di calcare Ventotene, e a determinarne una fauna di Molluschi
tanto più ricca delle zone tufacee flegree e delle altre isole Ponziane:
mentre per le piante queste stesse sabbie sembrano avere poca impor-
tanza, tranne che per Convolvulus lineatus L., specie calcicola che solo
su di esse è localizzata (BÉGUINOT) tanto a Santo Stefano che a Vento-
tene.

I tratti di scogliera coperti da critmo-staticeto sono, naturalmente,
poverissimi di fauna terrestre. Tuttavia i ciuffi più densi e più lontani
dagli spruzzi marini di Crithmum maritimum L. e di Limonium, special-
mente verso Punta Eolo, dove la formazione raggiunge naturalmente il
suo maggiore sviluppo, arrivando a sovrastare di poco la zona di tufi
abitata da Littorina neritoides L. ed in altri tratti con ricoprimenti arenacei,
ospitano, come al solito, qualche Eobania e qualche Rumina ; nei tratti
arenacei qualche Helicella maritima e, come a Ponza, qualche H. conica.

Le pelouses e le praterie a Terofite, con Lagurus, Hordeum, Briza,
Avena, Poa, Andropogon, Phalaris, Cynodon, Dactylis, Vulpia, Bromus,
Brachypodium ramosum L. (specialmente sviluppato lungo le coste set-
tentrionali); con Asteriscus, Carlina lanata L., Carthamus, Centaurea,
Scolymus hispanicus, Foeniculum, ecc. estese anch'esse marginalmente
ai tratti dissodati, ospitano in parte, a seconda del terreno, Molluschi
psammicoli in senso lato; in parte, nei tratti centrali dell’isola, su suolo
argilloso da tufi, i popolamenti di Helicella virgata caratteristici delle
stoppie di cereali, che costituiscono di gran lunga la maggior formazione
erbacea di Ventotene.

In realtà, come si è già detto, l’uomo condiziona od ha condizionato
a Ventotene tutto il mondo vivente: la trasformazione delle isole, e di
tanta parte dei litorali del continente, in ambienti totalmente antropici,
sdifferenziati, ospitanti faune e flore poco caratteristiche, composte di
elementi detriticoli, eurieci, ubiquisti, banali, tolleranti del disturbo
umano, che può considerarsi un fenomeno generale nel Mediterraneo
(LA GRECA & SACCHI, cit.: cap. II e V) è molto avanzata a Ventotene,
perchè le condizioni di suolo, di topografia, di clima vi sono favorevolis-
sime a colture redditizie. Però, come si è detto, il frazionamento della
proprietà e la tendenza allo sviluppo di coltivazioni faticose e pregiate
(orti di primizie, vigneti ad alto reddito, piccoli frutteti) vi determinano,
insieme con parziali necessità di terrazzamento, che richiedono muri a
secco propizi a certa microfauna di esigenze rudericole, recinzioni vive
(ad Arundo donax L., Agave americana L., Opuntia ficus-indica Mill.,
Rubus, Sambucus, ecc.) dove possono di frequente accantonarsi Molluschi

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EFFETTI INSULARI ECC. 359

capaci di tollerare anche il pieno campo (estivazione interrata: Chon-
drula, Cyclostoma, Rumina ; estivazione sulle stoppie: Helicella virgata)
accanto a raggruppamenti mesofili più tipici di macchia (con Eobania
specialmente) ed a specie più stenoecie: particolarmente chiocciole della
microfauna, originariamente anch’esse di macchia o più tipiche, per
contro, di suoli leggeri, che vi si trovano ricche di specie e numerose
di individui.

Poca importanza hanno gli alberi (qualche Pomoidea da frutto:
pochi olivi e pochi pioppi; parecchi fichi) anche perchè sono in genere
isolati tra loro, e in nessun modo potrebbero pertanto aspirare a sostituire,
per l’ecologia di animali del suolo, la foresta mediterranea originaria; i
vigneti, molto bassi, finiscono per avere fauna scarsa ed anch’essa di
tipo ruderale o di pieno campo. Più interessanti, anche se limitate, le
estensioni coperte da Mesembrianthemum acinaciforme L. subspontaneiz-
zato (a Ventotene, come a Ponza, vive anche M. nodiflorum L., ma è
rupestre) in ambienti ruderali, di cui sostituisce la vegetazione magra
con un tappeto succulento capace di correggere terreni aridi e sabbiosi
col determinarvi a livello del mare microclimi più freschi, dove Eobania
vermiculata ed altre specie mesobie si fanno più frequenti. È, questo,
a Ventotene, uno dei pochi casi in cui l’intervento umano ha determinato
un sensibile miglioramento indiretto su tratti originariamente scoperti e
mobili (tra Punta Eolo e Parata Grande, p. es.).

Nessun raggruppamento di Molluschi rupicoli si è formato a
Ventotene, perchè vi mancano del tutto affioramenti compatti calcarei;
nè lo stesso materiale tufaceo identifica, d’altra parte, mai vere pareti
rocciose di qualche estensione.

Le sabbie fossilifere costituiscono nell’isola più strati sovrapposti,
non tutti fertili, di notevole interesse. Lo strato più superficiale, sabbio-
limoso, di granuli di tufo e di basalto e d’altro materiale con resti di
foraminiferi e frammenti numerosi di conchiglie calcaree, è del tipo duna
viva. Esso sottostà generalmente ad un suolo agrario di 0,5 metri al
massimo di spessore, ma affiora in parecchi punti di più intensa denu-
dazione, come verso Punta Eolo, sulle pareti di Cala della Nave ed a
Parata Grande. È caratterizzato da fauna simile a quella delle dune
campane attuali (v. oltre) e dominato da Euparypha pisana. La forma-
zione ad Euparypha ha potenza di 1-2 metri a Cala della Nave ed a
Parata Grande; di 0,5-1 m tra il Cimitero e Punta Eolo, dove la duna

360 C. F. SACCHI

recente non dovè mai raggiungere lo sviluppo che ebbe nelle cale più
riparate.

Sottostà ad essa, con l’interposizione di uno strato azoico di sab-
bia grossolana, alto da pochi centimetri ad un metro (qua e là verso
Punta Eolo) uno strato fossilifero, di ganga pure grossolana, ad Hel-
cella ammonis, sotto il quale, spessori assai variabili, pure sterili di fauna
terrestre, poggiano sui tufi (1).

In corrispondenza, tuttavia, dell’incisione di Parata Grande, lo
strato ad Euparypha, a disposizione molto meno regolare e di potenza
molto varia, si sovrappone bruscamente ad uno strato terroso bruniccio
a Cryptomphalus, a sua volta distinguibile in due orizzonti. L'orizzonte
inferiore, visibile specialmente verso il mezzo di Parata Grande, ha chioc-
ciole di grande statura, anche superiore ai congeneri oggi viventi sul
continente vicino, e contiene Hygromia cinctella. L'orizzonte superiore,
più identificabile sulla fiancata meridionale della Parata, ha fossili più
piccoli, contiene Cyclostoma elegans, non presente nel livello inferiore,
ma, a differenza di questo, non più Hygromia; e pare di ganga un po’
più grossolana.

Trovandosi, come si è detto, l’orizzonte a grandi Cryptomphalus
a mezza costa, cioè quasi dieci metri più in basso dello strato a chioc-
ciole piccole, ma sempre al di sotto della duna ad Euparypha, la sua par-
ticolare giacitura potrebbe essere il resultato di scivolamento lungo le
pareti della cala, o di messa in evidenza per denudamento differenziale,
o, probabilmente insieme con i due meccanismi ipotizzati, di sovrappo-
sizioni sabbiose differenziali entro un ambiente che, anche se molto
meno abraso dell’attuale, dovette sempre presentarsi come una sinuosità
di spiaggia sabbiosa addossata alla scogliera dell’isola, i cui tufi, infatti,
fanno capolino qua e là da lacerazioni delle coltri sabbiose.

L'assenza stessa del livello ad Helicella ammonis fra il terriccio a
Cryptomphalus e la duna ad Euparypha è verisimilmente interpretabile
come il resultato di asportazioni parziali di materiale prima dell’inse-
diamento dei popolamenti dunicoli di tipo attuale, ove si voglia attri-
buire allo strato a Cryptomphalus il significato di primo popolamento
delle sabbie di Ventotene, particolarmente sviluppato qui perchè più
a settentrione l’eccessiva ventosità non consentì mai il formarsi di mac-

(1) Una valutazione media delle sabbie di questo livello ha dato (SACCHI, 1952-b)
un contenuto di Ca CO; del 37% circa. Valore inferiore alle dune ponziane (dal 50%
in su) ma uguale o superiore ai valori delle dune cumane ad ammofileto (SACCHI, 1953-a).

dir n we

EFFETTI INSULARI ECC. 361

chia alta. A noi sembra, peraltro, più probabile che, distrutto precoce-
mente o semplicemente scomparso in seguito, lo strato ad H. ammonis
sia più antico o, in diverse condizioni ambientali, sia stato in parte coevo,
della stessa foresta a Cryptomphalus, che sembra aver preceduto diretta-
mente la duna ad Euparypha ed avere condotto gradualmente ad essa
attraverso peggioramenti climatici e regressione del manto di vegeta-
zione legnosa (v. oltre).

Da rilevarsi, comunque - poichè soltanto analisi radiogeologiche
potranno rivelare i rapporti cronologici tra le tre faune fossili principali -
che lo strato ad H. ammonis riprende la sua abituale posizione sotto-
stante allo strato ad E. pisana, come nel resto dell’isola, una de-
cina di metri a SO dello strato a piccoli Cryptom-
phalus, quasi sovrastando perciò alle tasche ad Hygromia dell’ oriz-
zonte a grandi chiocciole, che sulla fiancata S della cala appaiono con
particolare evidenza (2) ma con la interposizione di affioramenti di
tufo denudato.

Nonostante la disposizione aggrovigliata degli strati di Parata
Grande, conseguente, ripetiamo, alla loro stessa origine, appoggiata
lungo pendii e pertanto soggetta, non solo ad intensità differenziali di
accumulo eolico legate a vicissitudini climatiche, ma anche a scivola-
menti, franamenti, abrasioni ed erosioni (solo un esile diaframma se-
para oggi le testate delle due vallecole di Cala Rossano ad oriente e di
Parata Grande a ponente) la disposizione schematica delle sabbie fos-
silifere sembra potersi schematizzare così, dall’alto verso il basso:

1) il terreno agrario, originariamente a macchia, con Eobania,
Helicella maritima, Rumina decollata, ecc. Il materiale contenuto in questo
suolo può a volte frammischiarsi con i fossili delle sabbie sottostanti;

2) lo strato molto recente ad E. pisana, non di rado affiorante,
contenente parecchi elementi ancora oggi viventi;

3) uno strato ad H. ammonis, che forse ricoprì originariamente
tutta la parte centrosettentrionale dell’isola (oggi in buona parte eli-
minato, a sud del villaggio, dallo spetramento dei campi, ma ancora
influenzante il tenore di calcio del suolo anche in regioni dove il ricopri-

x

mento sabbioso è stato rimosso dal dissodamento);

(2) Dalla collezione Buchner (cfr. SaccHI, 1952-b, cit.) risulterebbe un forte
sviluppo della formazione a Cryptomphalus a Cala della Nave, e solo poche tracce a
Parata Grande. Per quanto sia interessante rilevare l’assenza di H. ammonis dalla rac-
colta dei fossili a Cryptomphalus, non è impossibile che sia avvenuto qualche errore di
cartellinaggio durante la preparazione del materiale.

362 C. F. SACCHI

4) la duna argillificata a Cryptomphalus, con il suo livello supe-
riore a nani e Kimmerformen;

5) il livello inferiore della stessa duna, con conchiglie normali,
attestanti condizioni ottimali di ambiente.

Gli strati di sabbia più grossolani, tanto sterili, che ad Euparypha
e ad Helicella ammonis, sono attraversati frequentemente da concrezioni
radicali calcaree, in parte ancora formate attorno ai sistemi radicali
degli arbusti di macchia e di garriga sovrastanti, tanto a Parata Grande
ed a Cala della Nave, quanto nella zona di Punta Eolo, ed altrove. Sono
le «concrezioni stalattitiche di forma dendroide» del BEGUINOT e le
più imponenti tra esse vengono utilizzate, come i frammenti della cro-
sta ad H. ammonis, per la costruzione di muretti a secco nei tratti dis-
sodati.

LA FAUNA

La fauna di Molluschi di Ventotene comprende trenta specie
ventinove di Polmonati Stilommatofori, di cui nove, soltanto fossili
sono precedute nella lista dal segno +; ed una specie di Prosobranchi

POLMONATI

Zion ibtida e:

| Oxychilus cfr. cellarius (Miull.)
Vitrea (Crystallus) crystallina (Miill.)

Endodontidae.
Gontodiscus rotundatus (Miill.)

Helicidae.

| Cryptomphalus aspersus (Miill.)

Cantareus apertus (Born.)

Eobania vermiculata (Miill.)

| Euparypha pisana (Miill.)

Caracollina lenticula (Fér.)

t+ Hygromia cinctella (Drap.)

Theba gregaria (Rossm.)

Helicella (Xeromicra) apicina (Lam.)

Helicella (Xerotricha) conspurcata (Drap.)

| Helicella (Xerocincta) ammonis (A. Schm.)

a cai

EFFETTI INSULARI ECC. 363

Helicella (Cernuella) virgata Da Costa (= variabilis Drap.) ssp. pan-
datariae n.

Helicella (Cernuella) cfr. maritima (Drap.)

Helicella (Trochoidea) conica (Drap.)

+ Helicella (Trochoidea) pyramidata (Drap.)

Cochlicella acuta (Miill.)

Stenogyridae.
Rumina decollata (L.)
Wewussaciidae.

Ferussacia vescoi (Gron.)
Caecilioides acicula (Miill.)
bas alildae.

| Papillifera solida (Drap.)
Papillifera bidens (L.)
Stciliaria gibbula (Ziegl.) (Formenkreis).
Emidae.

| Ena obscura (Miill.)
Chondrula tridens (Mill.)

| Jaminia quadridens (Miill.)
Prondrinidae.
Granopupa granum (Drap.)
Pupillidae.

Lauria cylindracea (Da Costa)

PROSOBRANCHI

Cyclostomatidae.
Cyclostoma (Cyclostoma) elegans (Miill.)

POLMONA TI

ZONITIDAE

| Oxychilus cfr. cellarius (Miill.)

Fossile in entrambi i livelli a Cryptomphalus, dov'è, anzi, la specie
più numerosa, secondo la sua ecologia tipica, igrobia e sciafila. Il ciclo
di forme di O.c. è il più frequente Zonitide delle regioni costiere na-
poletane e viciniori; ha una distribuzione molto larga in Europa, più

364 C. F. SACCHI

specialmente centro-meridionale, e lungo il Mediterraneo occidentale;
fa parte del contingente igrobio relativamente più euriecio ed è molto
adattabile ad ambienti ruderali. Per quanto frequente in parecchi iso-
lotti campani (ai Galli di Positano, p. es.: cfr. SAccHI, 1954-d) non è
più vivente a Ventotene, mentre a Ponza ha evitato l’estinzione accan-
tonandosi attorno alla sorgente permanente di Cala dell'Acqua. A Cuma
si trova ancora nella lecceta e, molto più di rado, nella duna a macchia
bassa. Manifesta una certa calcifilia.

Vitrea (Crystallus) crystallina (Miill.)

Specie paleartica, diffusissima in Europa e nel mondo mediterra-
neo, facente parte della microfauna di ambienti molto vari, frequente
a Ventotene, come in tutto il Napoletano, ma sempre in piccoli popo-
lamenti. Per quanto poco esigente in fatto di chimismo del suolo, come
la maggior parte dei Molluschi detriticoli e detritivori, è sempre meno
frequente su suoli vulcanici (cfr. in penisola sorrentina: SACCHI, 1954-c),
anche se tufacei, che su suoli calcarei. A Ventotene vive specialmente
alla base di muri a secco e di siepi, con Caecilioides e Lauria ed è forse
ascrivibile a questa specie qualche raro fossile della duna a Cryptom-

phalus.

ENDODONTIDAE

Goniodiscus rotundatus (Miill.)

È, con Lauria cylindracea, la specie di microfauna più frequente
a Ventotene. Come la maggior parte degli elementi microfaunistici è
di larga ripartizione paleartica; è anche notevolmente euriecio pur pre-
ferendo, al solito, terreni non privi del tutto di calcare. Può di frequente
assumere ecologia muricola e preferisce suoli con petrame e simili, anche
nel retroduna cumano. A Ventotene vive in tutta l’isola; qualche indi-
viduo ne compare nel livello superiore a Cryptomphalus, ma, per quanto
sia certamente fossile nella duna ponziana di Cala dell'Acqua, non è
escluso che alcuni di questi nicchi, data la piccolezza del materiale,
siano rimaneggiati da sedimenti soprastanti attuali. A Ponza sembra
essersi del tutto estinto. A Cuma vive tuttora, non frequente, nel ter-
riccio di lecceta.

a

EFFETTI INSULARI ECC. 365
HELICIDAE

| Cryptomphalus aspersus (Miill.)

La maggior chiocciola della fauna mediterranea-occidentale. A
Ventotene, come a Ponza, soltanto fossile e generalmente in cattivo
stato, per nicchio grosso e fragile. Nota specie edule, di ampia riparti-
zione, non particolarmente calcifila, avventizia qua e la nel Levante,
legata in Europa meridionale a climi relativamente freschi ed ombrosi.
Tollerante al freddo, popola parte dell’Europa centrale e la Gran Bre-
tagna centrale e meridionale, ma tipicamente non è montana (cfr. il
comportamento sulla penisola sorrentina, dove popola la zona del lec-
cio, ma non il faggeto-castaneto). È specie non frequente sull’immediato
litorale tirrenico meridionale, in macchia e lecceta su suoli sabbiosi, e
si accantona piuttosto in ambienti condizionati dall'uomo con alta umi-
dità permanente (fossati di irrigazione) o comunque extradunari (basi
del monte di Cuma). È tuttavia frequente nelle dune, qua e là, allo stato
subfossile, per esempio entro le dune di Sabaudia, associata ad altre
forme pure oggi scomparse, ovvero più rare (SAccHI, 1953-a). Compor-
tamento analogo mostra sull’Adriatico (SaccHI, 1953-b) ed in Sicilia,
dove si accantona in siepaglie umide ed in ambienti ruderali litorali.
In Marocco, infine, è oggi limitata a latitudini molto settentrionali, ma
è fossile a latitudini assai più basse, dove giunse probabilmente in fasi
pleistoceniche pluviali (SACCHI, 1955-a).

Cantareus apertus (Born)

Specie frequente a Ventotene, come a Ponza e come sul litorale
a sud ed a nord del Volturno, in ambienti ruderali o con suolo argilloso;
tipicamente non psammicola, di comparsa recentissima da noi (non è
fossile praticamente mai) ed apparentemente indifferentissima al chi-
mismo del suolo. È specie caratteristica delle zone mediterranee cen-
trali (Balcania, Italia, Provenza; Maghreb) adattabilissima alla vicinanza
dell’uomo che certamente contribuisce a disseminarla, perchè è edule
e localmente ricercatissima; estiva interrata, chiusa da un epiframma
bianco che spicca vistosamente sul nicchio sottile, quasi papiraceo,
castano o bruno-verdiccio. È certamente di apparizione recentissima a
Ventotene, come in altre isole: a San Domino Tremiti, p. es., dove è

366 C. F. SACCHI

presente solo in un piccolo popolamento attorno al nuovo incasato (Sac-
cHI, 1955-d). Non vive ai Galli, perchè gli ambienti pelobi vi sono ri-
dottissimi.

| Euparypha pisana (Miill.)

Caratterizza la duna fossile più superficiale, e domina dovunque,
nelle regioni centroccidentali del Mediterraneo, la duna erbosa e molti
ambienti di retroduna, tanto aridi che umidi. In Levante è più sporadica,
con aspetto d’avventizia recente; arriva sulla Manica, al Marocco me-
ridionale, in Somalia. I suoi nicchi, grossi relativamente, globosi, facil-
mente conservabili, si staccano frequentemente dalla ganga sabbiosa, e
costellano qua e là il suolo, specialmente attorno al villaggio, creando
l’illusione che la specie sia ancora vivente nell’isola. Certo la specie è
di estinzione molto recente, e forse sopravvisse all’impero romano (la
malta di talune costruzioni di Punta Eolo è ricca di frammenti di con-
chiglia di E.p.) e l'abbondanza dei fossili fa ritenere che vi incontrasse
condizioni ottimali, tali da consentirle massime densità di popolamento,
di centinaia di individui al metro quadrato, come sul vicino litorale
cumano, cui, d’altra parte, le E.p. di Ventotene si accostano per alcune
caratteristiche comuni: bassissima, o nulla, frequenza di fenotipi inor-
nati (per quanto è possibile dedurre dal materiale meglio conservato)
e forma piuttosto depressa. Caratteri di affinità non disprezzabili, in
una specie in via di lenta e poca marcata, ma sicura frammentazione in
« fisionomie locali » cromatiche, ornamentali e formali che sono proba-
bilmente razze geografiche in fieri (cfr. SAccHI, 1952-a). L’insedia-
mento di F.p., specie di origine certamente atlantico-maghrebina (Sac-
cHI, 1955-a cit.) in Europa è recente, quasi ovunque postglaciale. La
specie, che penetra largamente all’interno, sia pure in regioni pianeg-
gianti, aperte ad influenze climatiche marittime, con suolo leggero e
sciolto, ruderale o psammoide, non povero di calcare, in Iberia meri-
dionale ed in Marocco, limita da noi moltissimo tali puntate extralito-
rali, più probabilmente perchè incontra concorrenza da parte di parec-
chie specie di Elicelline di simile forma ecologica. Il suo accantona-
mento sui litorali pare peraltro un attestamento provvisorio, come di
tante altre specie animali e vegetali, perchè E.p. arriva abbastanza spesso
a convivere, dove il calcare è sciolto, abbondante, con Helicella pyra-
midata ed H. virgata. Sulle dune si mostra, invece, indifferente al chi-
urismo del substrato. È presente in quasi tutte le isole calcaree del Me-

|

EFFETTI INSULARI ECC. 367

diterraneo, tranne che su quelle che hanno suoli troppo compatti. Manca,
pertanto, ai Galli ed a Capri (Saccui, 1954-c e -d) come manca al li-
torale sorrentino ed amalfitano, per ricomparire frequentissima sull’orlo
marittimo della piana del Sele.

Eobania vermiculata (Miill.)

Chiocciola legata al clima mediterraneo (manca, p. es., a Venezia)
con ripartizione sensibilmente parallela a quella di Cantareus apertus,
più estesa però verso occidente (Spagna mediterranea) e con avventi-
ziati sui litorali egiziani e siriani. È l’Elicide più comune a Ventotene,
come quella che può adattarsi, per la sua euriecia e per una generica
mesofilia, tanto a rudereti che a colture ed a macchia. Quaternaria, o
localmente (e con dubbio) immediatamente prepleistocenica, caratte-
rizza sui litorali sabbiosi la duna a macchia o gli ambienti a questa so-
stituiti. Indifferente al contenuto di carbonati del suolo, vive anche
sulle lave acidissime di Ponza e Lipari. Non fossile a Ventotene (sub-
fossile negli orizzonti agrari). Molto tollerante della vicinanza dell’uomo,
è facilmente avventiziabile e probabilmente, oltre che indirettamente, è
direttamente introdotta dall'uomo, perchè è edule e ricercata dovunque
viva.

Tt Hygromia cinctella (Drap.)

Specie centro europeo-meridionale, con area distributiva estesa
fino in Sicilia. Fossile, a tasche, nella duna a Cryptomphalus (livello
inferiore) dove è troppo frequente per potersi comparare alle deboli
densità oggi raggiunte nelle leccete cumane e sorrentine, documentando
così come probabile una maggior freschezza ed umidità ambientale nel
passato. In buona parte delle regioni litorali italiane è la sola Fruticico-
lina presente; penetra largamente in Padania ma non interessa l'Europa
settentrionale, manifestando così, accanto alla forte sciafilia ed igrofilia
rispecchiate nel niccchio sottile, fragile, semitrasparente e latteo, una
termofilia assai pronunziata. Molto rara nelle nostre isole minori; non
antropofila, nonostante la sua capacità di adattarsi a vegetazione di siepe
sostituita alla macchia originaria; nessun caso convincente di facile pro-
pagabilità passiva. Nonostante i caratteri del nicchio, che farebbero esclu-
dere un’intenso metabolismo di calcio ed una forte richiesta di carbo-
nati, non si distacca da suoli sedimentari ricchi di calcare, ed è del tutto
estranea a suoli vulcanici e scistosi silicei.

368 C. F. SACCHI

Caracollina lenticula (Fér.)

Elicodontina ruderale della fauna circummediterranea, facilmente
propagabile con materiali vari, tanto da costruzione che agricoli, avven-
tizia anche in Levante e presente in quasi tutte le nostre isole ed isolotti
sedimentari minori. È molto frequente a Ventotene; molto più rara e
localizzata a Ponza (solo sulle sabbie calcaree). Una sua marcata prefe-
renza per ambienti non poveri di calcare la rende rara e molto sporadica
in regione flegrea, mentre è comune in regione sorrentina, ed anche ai
Galli. Insieme con Papillifera bidens e con Helicella conspurcata identi-
fica un piccolo raggruppamento murale molto antropofilo e molto tol-

lerante del disturbo ambientale.

Theba gregaria (Rossm.)

Il ciclo di forme, grande e polimorfo, di Th. gregaria interessa,
con forte variabilità di statura, di forma (tipicamente, però, più raccolta
e tendente alla globosità di Th. carthusiana (Mill.)) e di colore (gene-
ralmente giallo-biondo con fascia bianca carenale) gran parte dell’Italia
meridionale continentale e della Sicilia. Ciclo tipicamente mesobio, e
non tipicamente montano, si trova a popolare ambienti diversissimi: dai
retroduna e dai giuncheti marittimi a siepi e ad ambienti ruderali con-
dizionati dall'uomo, come a Cuma: da rilevarsi una notevole resistenza
alla secchezza ambientale che rende possibile a Th. gregaria di associarsi
alle elicelle del gruppo di H. subprofuga, e, dove queste mancano o scar-
seggiano, addirittura di prenderne il posto: come a Ventotene appunto;
come qua e là in Sicilia; come tipicamente sulle coste levantine mediter-
ranee, dove tali Cernuella sono rare od assenti, fa il ciclo tassonomica-
mente molto vicino di Th. olivieri (Fér.). Poco frequente nel Cumano,
e non tipica della zona flegrea (le Tebine sono tutte più o meno calcifile)
è invece comunissima sui contrafforti dei monti calcarei che chiudono
la pianura campana, in macchia, rudereti, lungo strade ecc. Stessa alta
frequenza sulla penisola sorrentina (Capri, come al solito, compresa)
e nei due isolotti, più vicini alla costiera meridionale, dell’Isca e del
Vivaro; non trovata ai Galli. A Ventotene, fossile non frequente nello
strato a Cryptomphalus, popola oggi quasi tutta l’isola, tranne l’estremo
meridionale e la zona più arida di Punta Eolo; è naturalmente più fre-
quente nella zona coperta dalle sabbie. Il materiale fossile classificato da

EFFETTI INSULARI ECC. 369

Ventotene come Th. carthusiana (SAccHI, 1952-b) deve considerarsi
come appartenente a questa specie (individui di grande statura: v. oltre).
A Ponza vive soltanto nel tratto a macchia delle sabbie di Cala dell’ Acqua.

Helicella (Xeromicra) apicina (Lam.)

Frequente sui litorali italiani, specialmente a sud della Toscana
e degli Abruzzi; in buona parte di Francia e Spagna meridionali; in
Maghreb. Sporadica, e certamente avventizia, sui litorali siriani. Non
raggiunge l'Europa settentrionale nè avanza fino alla duna ad Ammo-
phila arenaria (L.); condivide tuttavia alcune caratteristiche ecologiche
di E. pisana, perchè, praticamente indifferente all’edafismo chimico
sulle sabbie litorali, può penetrare all’interno (ma in zone pianeggianti
aperte al clima marittimo) solo su rudereti ricchi di calcare. Vi assume
tuttavia distribuzione più vasta di E.p., perchè la sua piccola statura e
l’attitudine ad estivare a livello del suolo le consentono miglior resistenza
al disturbo ambientale. È pertanto abbastanza antropofila; frequente
in molte isole ed isolotti con suoli sciolti (anche ai Galli); a Ventotene
segue abbastanza fedelmente le zone arenacee; altrove appare più spo-
radica. Fossile nel livello ad Euparypha.

Helicella (Xerotricha) conspurcata (Drap.)

Anche questa piccola elicella è fossile solo nel livello ad Euparypha,
ma la sua ripartizione interessa gli ambienti ruderali ed il terriccio di
macchia in tutta l’isola, perchè, anche se meno tollerante della secchezza
ambientale, ha valenza ecologica più alta perchè resiste meglio al freddo
(si ritrova, pertanto, a Venezia e qua e là in piena Padania) è pratica-
mente indifferente alla concentrazione di CaCO; del suolo (vive quindi
anche in zona flegrea) e può adattarsi ad habitat murale. Come la pre-
cedente è comparsa da noi quasi certamente nel Quaternario, anche se
il suo nicchio, fragile e sottile in relazione alla sua ecologia più mesofila,
non è di troppo facile fossilizzazione. A Cuma, come un po’ dovunque
lungo i litorali del Mediterraneo occidentale e centrale, caratterizza i
suoli, già abbastanza humosi, della duna a macchia bassa. In Levante
è solo sporadica, ed in ambienti di tipo prevalentemente ruderale, per-
chè fa parte del contingente di Elicidi « occidentali » giunte molto di

recente sulle coste siriane.

C. F. SACCHI

(99)
“ll
(e)

Helicella (Cernuella) virgata (Da Costa) (= variabilis Drap.)
ssp. pandatariae n. (fig. 2-B)

H. virgata è uno dei cicli più polimorfi della nostra fauna xerobia,
con la tendenza anch’essa a definire fisionomie regionali come Euparypha
pisana, di cui condivide i meccanismi di forte xeroresistenza (allontana-
mento dal suolo lungo la vegetazione in stagione secca: cfr. SACCHI,
1952-c) ma ha poca capacità di colonizzare dune, per cui interessa i
nostri litorali sabbiosi solo marginalmente, raggiungendoli dai suoli
argillosi (colture, pelouses) delle pianure alluvionali o delle pendici col-
linose retrostanti. Tale l’ecologia della specie anche sul litorale cumano;
cui si conforma la razza di Ventotene, non popolando la zona più are-
nacea e facendosi frequentissima ai margini di essa, in campi e vigneti e
su siepi, per rarefarsi di nuovo verso monte dell’Arco, perchè H. virgata
sfugge i terreni troppo acalcarei, compresa la zona flegrea. Largamente
distribuita in Mediterraneo centrale ed occidentale, non raggiunge il
Levante. Forma spesso con H. pyramidata un tipico raggruppamento di
stoppie e di praterie di Terofite, ma, meno euriecia di questa, è incapace
di colonizzare suoli basaltici e suoli rocciosi da calcari compatti (manca,
pertanto, in regione sorrentina ed a Capri). È, in compenso, molto più
euriterma, e raggiunge, non solo Venezia, ma anche le coste della Manica
c dell’Inghilterra centrale, dove, scomparsa E. pisana, va a formare da
sola il popolamento dunicolo, preferendo però sempre suoli marnosi ed
ambienti ruderali. Può inoltre risalire vallate e conche appenniniche,
in condizioni favorevoli di suolo e di clima (terre rosse e zone disbo-
scate a solatio dell'Appennino calcareo; colture in pieno sole) ancora,
spesso, con H. pyramidata. È frequente in molte nostre isole minori,
dove dà a volte (v. oltre) demi molto meglio caratterizzati delle fisiono-
mie regionali continentali di cui si è detto, e che si basano, come in E.
pisana, su prevalenze locali di determinati fenotipi cromatici, formali
e dimensionali.

La sottospecie insulare di Ventotene si di-
stingue, rispetto sovrattutto alle popolazioni della pianura di Vol-
turno (e della pianura del Sele) per mole nettamente mi-
nore (15-17 mm di diametro massimo contro 20-21). Ha un
particolare tipo di ornamento, consistente in
frammentazione longitudinale e trasversale,
con sdoppiamento conseguente della banda
bruna tipica sopracarenale e marmoreggia-

il

Ù
i
.
è

EFFETTI INSULARI ECC. 371

+——__________} peo ALO,
4 mm { ram
Fig. 2 - Schema dell’apparecchio genitale, con mandibola e indicazione della rami-
ficazione più comune nelle ghiandole multifide di:

a = Helicella (Cernuella) virgata (Da Costa). Varcaturo (Napoli), campi alle
spalle del cordone di dune.

b = H. (C.) virgata pandatariae n. ssp. Zona di Villa Stefania a Ventotene.
c = H. (C.) cfr. maritima (Drap.) Cala Rossano, Ventotene.
d = H. (C.) subprofuga (Stab.) Torregàveta (Napoli). Rudereto in retroduna.

Gli apparecchi genitali non sono in iscala tra loro, ma l’indicazione millimetrica
riferita sotto il disegno della mandibola indica le grandezze effettive di questi organi.

ate C. F. SACCHI

tura del disegno, o flammulatura, accentuata otticamente
da una ‘Striatura;sensirbile del-necebio) paralleta
alle strie di accrescimento. Apparecchio genitale tipico
delle Cernuella ; sacco del dardo semplice o lievemente bilobo, con dardo
nella bilobatura superiore; flagello non molto minore di calibro che l’e-
pifallo, lungo da 1/2 a 2/3 del pene. Multifide con una ventina di lobi
in tutto. Il materiale continentale (fig. 2-A: elicelle del Varcaturo, a
sud del lago Patria) ha, naturalmente, organi interni di maggior mole,
ma di simili proporzioni relative; le multifide sono più riccamente lo-
bate (fino a 30 lobi complessivi).

Per la razza di Ventotene si propone il nome sottospecifico di
H.v. pandatariae, derivato dal toponimo romano dell’isola.

L’ecologia fortemente silicifuga del ciclo di H.v. spiega sufficien-
temente l’assenza dalle altre Ponziane, compresa Zannone dove il ri-
stretto lembo calcareo non è di natura litologica tale da dare suoli mar-
nosi od almeno calcarei sciolti.

Helicella (Cernuella) cfr. maritima (Drap.) (fig. 2-C)

Fossile nella duna ad Euparypha ed ancor oggi vivente, in popola-
zioni localmente numerosissime, sui tratti arenacei e nei rudereti della
parte settentrionale di Ventotene. È il materiale che in Saccut, 1952-b,
era stato determinato come H. (C.) subprofuga (Stab.), su nicchi di for-
ma ancor giovanile e per analogia con la specie vivente a Ponza e sul-
l’intero litorale laziale-campano. Parecchi individui di Ventotene ricor-
dano un po’ le H.s. delle popolazioni salernitane, sorrentine, napole-
tane e cumane, che hanno nicchio piuttosto elevato e globoso; mentre
il demo di Ponza si avvicina di più alle popolazioni subdepresse di Sa-
baudia e Terracina. Ma in H.s., come nell’affine H. profuga (A. Schm.)
che, più euriterma, la vicaria in Padania, in Toscana e lungo il litorale
adriatico tutto, fino in Puglia, la frammentazione in demi bene identi-
ficabili è facilitata, a livello topografico e fors’anche ecologico, dall’ha-
bitat nettamente retrodunicolo-ruderale che facilita l’insorgere di fe-
nomeni microallopatrici, per cui caratteri minutamente differenti, tanto
nel nicchio che nell’anatomia (numero dei lobi delle multifide, p. es.)
hanno un notevole interesse popolazionistico e microsistematico, ma man-
cano di significato tassonomico generale (cfr. SACCHI, 1957-a).

Pertanto la sistematica delle Cernuella che sostituiscono normal-
mente H. virgata nei terreni sabbiosi litorali (e che precedettero nel

EFFETTI INSULARI ECC. 373

tempo, per esserne poi ricacciate in parte dalla duna erbosa, le associa-
zioni ad Euparypha, come molte formazioni eoliche pleistoceniche mo-
strano, in Italia come in Sicilia come in Maghreb, dove, anzi, si sono
conservate certe specie strettamente dunicole) é tutt’altro che chiarita.
Negli stessi territori tipici (Francia meridionale, Catalogna) lH. ma-
ritima mostra polimorfismo di colore, disegni e mole tanto grande, da
essere stata spezzata in diverse «specie » anche da Autori molto avve-
duti, e da essere talvolta morfologicamente quasi indistinguibile da
H. virgata che tuttavia, nel mondo mediterraneo, è sempre perfetta-
mente identificata nell’ecologia. Considerato nel senso più largo ed
elastico, il ciclo di H. maritima si estende, discontinuo, per buona parte
del Mediterraneo occidentale europeo, e qua e là in Maghreb. Vi si ac-
costano parecchi microendemiti insulari (p. es. la Helicella delermai
delle Tremiti, dove è localizzata alla Caprara ed al Cretaccio: SACCHI,
1955-d).

Il materiale di Ventotene è di statura sempre minore di H. wir-
gata pandatariae (D = 10-14 mm) ed occupa, come vedemmo, un
campo ecologico bene distinto. Ricorda nel nicchio il materiale pro-
venzale-linguadocciano, e, per quanto la confusione microsistematica
del gruppo e l’inesatta conoscenza di forme dubbiamente attribuibili al
ciclo di H. subprofuga sconsiglino illazioni biostoriche, non ci sembra
che essa possa meritare rango e nome sottospecifici; non è improbabile
che Ventotene possa avere assunto per essa una, sia pur recente, fun-
zione di rifugio mentre i nuovi equilibri, dominati da E. pisana e dalle
Elicelline più xerobie del suo corteggio sulla duna, e da H. subprofuga
nel retroduna, si andavano stabilendo in continente; per H. subprofuga,
specie molto più antropofila, più adattata alla tolleranza del disturbo
ambientale (estivazione a livello del suolo e tra la vegetazione!) e faci-
Imente avventiziabile, |’ insularità, con diversi meccanismi (v. oltre)
avrebbe poi impedito I’ insediamento a Ventotene.

H. maritima di Ventotene ha sacco del dardo intero o poco bilobo;
18-20 lobi delle multifide, meno digitiformi che in H. virgata ; flagello
misurante i 2/3 circa del pene. Per confronto, la fig. 2-D mostra l’appa-
recchio genitale di H. subprofuga da Torregaveta, con nicchio globoso e
disegno marmoreggiato (come la maggioranza delle H. maritima viventi
e fossili di Cala della Nave e di Parata Grande). Il sacco è tipicamente
intero, e le multifide, digitiformi, hanno 8-10 lobi mentre il flagello è
1/2 circa del pene.

374 C. F. SACCHI

t Helicella (Xerocincta) ammonis (A. Schm.)

È sola nel livello fossilifero che caratterizza a Ventotene; manca
alla fauna vivente dell’isola e non compare fossile nelle Ponziane più
settentrionali. È invece fossile alle Tremiti (San Domino) insieme con
Chondrula tridens. Oggi non è specie litorale nè appartenente alla fauna
mediterranea in senso climatico; caratterizza invece ambienti aridi, con
suolo non troppo acalcareo, sciolto o ghiaioso, dell’entroterra italiano,
tanto in Padania che in Italia centrale (margini di strade; stoppie; praie
fluviali e torrentizie; siepaglie aride). Raggiunge eccezionalmente il
mare in corrispondenza di foci fluviali (così sul medio Adriatico: cfr.
SaccHI, 1953-b); margina la sponda occidentale della laguna veneta,
mentre il litorale marittimo di questa, e le sue isole, sono colonizzate
da raggruppamenti ad Euparypha, Cochlicella acuta, Helicella conica ed
Helicella virgata. H. ammonis, che generalmente è adattata alla relativa bre-
vità della stagione calda con un ciclo vitale compientesi dalla primavera
all’autunno (pochissimi individui svernano tra il fogliame morto ed i
detriti al suolo) è una specie italiana, ma altre elicelle di morfologia e
di ecologia simile la sostituiscono in Europa centrale, in Inghilterra, in
Balcania e nell’Iberia settentrionale, dove cioè esistono condizioni cli-
matiche largamente comparabili alla Padania. Non è una specie che estivi
al suolo, ma, come Euparypha pisana e come le elicelle mediterranee più
xerobie, presenta la reazione di allontanamento dal terreno. Ha un notevole
polimorfismo cromatico; è meno variabile come forma e poco varia anche,
relativamente, come mole. Il materiale di Ventotene può considerarsi
di media statura; consta quasi in totalità dei fenotipi con la fascia sopra-
carenale bruna tipica, e con molte righe sottili sottocarenali; tale è anche
l’aspetto prevalente nella piccola popolazione di Piedimonte d’Alife, che,
in linea d’aria, è probabilmente la popolazione oggi vivente men lontana
da Ventotene. La ganga, grossolana ma dura, ha conservato bene il
materiale fossile dell’isola; la grande frequenza delle conchiglie in-
dica che anche a Ventotene la specie dovette essere presente con den-
sità cospicue, di decine di individui al metro quadrato (H. ammonis non
raggiunge mai i valori altissimi di densità che abbiamo visto per alcune
specie mediterranee) come lo è oggi nelle stazioni ottimali padane.

Tt Helicella (Trochoidea) pyramidata (Drap.)

Qualche raro nicchio riferibile a questa specie compare occasio-
nalmente nel livello ad Euparypha di Parata Grande. Presenza da con-

n

le dea

EFFETTI INSULARI ECC. 375

siderarsi accidentale, perchè questa specie, che a proposito di H. virgata,
con cui il Mediterraneo spesso convive, notammo altrettanto xerobia
ma più euriecia come esigenze di suolo e tolleranza al disturbo, e che
ha altrettanta tendenza alle fisionomie regionali distinte da disegno,
altezza del nicchio, striatura di esso, è, sì, molto diffusa in Campania
(con densità anche di centinaia al mq), anche nella regione sorrentina,
compresa Capri, e sembra essere di avventiziati abbastanza facili (com-
pare in qualche punto del litorale siriano, p. es., in ambienti condizionati
dall'uomo). Ma non è specie dunicola, e giunge in duna solo in condi-
zioni ambientali eccezionali, quando i normali equilibri biocenotici vi
sono compromessi, e l’orlo litorale assume caratteri climatici, sovrattutto
termici, nettamente più favorevoli dell’entroterra (cfr. p. es. in Rossi-
glione: SAccHI, 1954-e) secondo un meccanismo simile a quello che
determina le penetrazioni in duna di H. virgata nel Veneziano e sul-
l'Atlantico, ma assai meno frequente.

Helicella (Trochoidea) conica (Drap.).

Caratteristica di ambienti di duna e retroduna lungo le coste del-
l’Italia peninsulare, della Liguria, della Francia e della Spagna mediter-
ranee, e, qua e là, delle grandi isole (Baleari comprese) del Mediter-
raneo occidentale; sostituita in Maghreb dall’affine H. (T.) trochoides
(Poir.), da cui forse differisce solo a livello geografico-razziale; insediata
a Venezia ma non sul litorale atlantico francese. Penetra entroterra con
le stesse condizioni ambientali di E. pisana e di H. apicina, più larga-
mente di quella, perchè molto più piccola e pertanto meno facilmente
distrutta; ma tollera il disturbo meno di questa, perchè estiva in alto
sulla vegetazione, non a livello del suolo. Esige, fuori dalla duna, suoli
calcarei sciolti: pertanto, estremamente frequente sui litorali del Vol-
turno e del Sele (anch’essa, con densità di centinaia di individui al mq),
manca a Capri ed alla regione sorrentina; ed è invece abbondante alle
Tremiti. Fossile ovunque, a Ventotene, nel livello ad Euparypha, e
tuttora stanziata, con densità vicine alle sue massime, in tutta la parte
sabbiosa dell’isola, con individui di sviluppo ottimale.

Cochlicella acuta (Miill.)

Fossile anch'essa in tutto il livello ad Euparypha, e subfossile anche
in altre situazioni (sul fianco sud di Cala Rossano, p. es.). Sembra es-
sere in via d’estinzione: se ne è trovata vivente una sola popolazione di

376 C. F. SACCHI

qualche centinaio di individui: mai raggiungente perciò le altissime den-
sità di taluni ambienti (retroduna arido ed ambienti subruderali) del
litorale continentale, superiori a qualunque altra elicellina litorale ita-
liana, nè le grandi stature cumane, lungo un vigneto, su suolo sabbioso,
a sud di Cala della Nave. Una sua reintroduzione non sarebbe peraltro
impossibile in via accidentale, perchè è antropofila, spesso indiretta-
mente propagata dall’uomo, molto euriecia (è la sola Elicellina litorale
di notevole tolleranza alla struttura chimica e fisica del suolo, nelle sue
puntate entroterra che pertanto, favorite anche dalla sua notevole euri-
termia, che le consente una ripartizione atlantica quasi esattamente coin-
cidente con quella delineata per E. pisana, fino alla Fiandra ed alle parti
meridionali di Gran Bretagna, sono molto più estese, in distanza dal
mare ed in altitudine, di quelle delle Euparife, di H. apicina, H. conica,
ecc.). Largamente distribuita, ancor qui come E. pisana, lungo tutto il
Mediterraneo centroccidentale, isole comprese (anche Lipari!), e come
quella sporadica in Levante, estiva (ed eventualmente iberna) alla base
della vegetazione, come H. apicina; ma di frequente presenta anche la
reazione di allontanamento dal suolo, come le specie più xerobie. Per
quanto caratteristica degli ambienti di retroduna, avanza talvolta fino
agli ammofileti; così si comporta a Venezia e così è stata di frequente
rilevata sui litorali atlantici. Come H. apicina, manca a Ponza, sia ai
fossili che ai viventi.

STENOGYRIDAE
Rumina decollata (L.)

Di larghissima ripartizione entro la regione mediterranea-centroc-
cidentale - ed, al solito, sporadica in Levante - dal Sahara alla Grecia,
dal Portogallo alla Macaronesia; fossile con sicurezza dal Pliocene su-
periore, ma appartenente ad una famiglia, specialmente paleotropicale,
di origine più antica. È legata strettamente al mediterraneismo climatico:
a Venezia, come relitto termofilo, è frequente allo stato subfossile; e
rarissima allo stato vivente. Ruderofila; tollerantissima del disturbo
antropico; con estivazione entro il suolo o sotto pietre e fogliame morto;
atta a colonizzare terreni argillosi e suoli petrosi, fin nella duna a mac-
chia, dov’é sempre frequente, e nelle foreste mediterranee di suolo pe-
troso o sciolto; non silicifuga (a Ponza ed a Lipari su lave acidissime,
con Eobania e con Cantareus). Una tale euriecia le permette di essere
praticamente presente dappertutto sulle coste e sulle isole, maggiori e

SI SI

EFFETTI INSULARI ECC. S17

minori, italiane; penetra anche largamente all’interno, in regioni soprat-
tutto planiziari e collinari. Anche a Ventotene popola tutta l’isola; qualche
individuo è subfossile nel terreno agrario, e forse, anche se rara, fa
parte della fauna ad Euparypha.

FERUSSACIIDAE
Ferussacia vescoi (Gron.)

La più euriecia delle Ferussacia centromediterranee (il genere ha
in Maghreb il suo centro attuale di polimorfismo, ma la famiglia, tut-
tora di area distributiva molto ampia, è ricca di resti fossili fin dal Mio-
cene europeo) ed è largamente diffusa negli ambienti ruderali litorali
di quasi tutto il contorno tirrenico in senso lato, e nelle isole maggiori.
È igrobia e fotofoba; estiva sotto pietre ed altri corpi opachi negli am-
bienti di tipo ruderale che preferisce; ma è abbastanza termofila per
mancare dalle latitudini mediterranee più elevate, non solo dal litorale
padano, ma anche da buona parte delle coste medioadriatiche e medio-
tirreniche. È antropofila e talvolta antropocora: certe sue localizzazioni
non si spiegano se non con ipotesi d’avventiziati molto recenti. Prati-
camente onnivora, e dotata di movimenti vivaci, nonostante la sotti-
gliezza del suo nicchio, lucente e traslucido come quello degli Oxychilus,
chiuso da un epiframma calcareo e resistente bianco, sfugge general-
mente suoli troppo poveri di calcare. Anche a Ventotene, dove non com-
pare con sicurezza tra i fossili (ha comunque nicchio difficilmente con-
servabile in buono stato) non si comporta come specie forestale o fiti-
cola, ma preferisce, in tutta l’isola ma con maggior frequenza nei tratti
arenacei, siepaglie e margini petrosi di strade e culture, basi di muri,
discariche e simili.

Caecilioides acicula (Miill.)

Elemento paleartico di larghissima ripartizione, igrofilo, fortemente
fotofobo, costituente l’elemento più comune della microfauna di Mol-
luschi del suolo in suoli moderatamente umidi, tanto sabbioso-ruderali
che limoso-marnosi (rara peraltro su suoli vulcanici). Molte delle « spe-
cie » distaccatene da vecchi Autori non rappresentano certamente che
forme locali, perchè C.ac. può variare considerevolmente in altezza e
larghezza del nicchio, e specialmente dell’ultimo giro, non solo per
modellamento fenotipico della crescita da parte degli ambienti, ma anche

378 C. F. SACCHI

verisimilmente per selezione a livello genotipico, perchè i mezzi che essa
abita sono, come vedemmo, abbastanza variati come clima e struttura
del terreno, pur nel quadro genericamente monotono della fauna del suolo.
C.ac. vive un po’ dovunque in Italia ed in isole grandi e piccole (Capri,
Galli, Tremiti, isole toscane, ecc.). A Ventotene abita tanto i tratti sab-
biosi, che quelli di struttura argillosa, da demolizione diretta dei tufi
gialli. Per quanto il suo nicchio, sottilissimo, esile, fragile sia del tutto
inadatto ad una buona fossilizzazione, C.ac. sembra anche comparire,
ma di rado, in diversi orizzonti fossiliferi; si noti che talvolta la sua ap-
parente presenza negli strati sabbiosi è in realtà dovuta a rimaneggia-
menti di materiale attuale, facili per la grande leggerezza e piccolezza
delle conchiglie di questa Ferussaciide.

CLAUSILIIDAE

| Papillifera solida (Drap.)

Clausilia dei littorali tirrenico-provenzali, ruderale-fiticola. Molto
frequente nella duna a macchia dei litorali campani, tuttora vive a Ponza
al di sopra della duna fossile di Cala dell'Acqua, che contiene i fossili
dei suoi antenati; fossile anche a Palmarola; vivente a Zannone. A Ven-
totene, frequente in entrambi gli orizzonti a Cryptomphalus, ed oggi estinta
come la specie caratteristica. In parte la sua nicchia ecologica può con-
siderarsi riempita da Siciliaria gibbula, Formenkreis più euriecio con il
quale talvolta P.s. è stata confusa, per la notevole convergenza di alcuni
vistosi caratteri conchigliari.

Papillifera bidens (L.)

Specie della fauna murale-ruderale centromediterranea, comune
in Balcania ed in Italia, meno in Francia meridionale ed in Catalogna,
stanziata nelle isole maggiori, Baleari comprese, e qua e là avventizia
nel Maghreb settentrionale. Abbastanza euriterma (Venezia: qualche
stazione padana interna) sembra essere di agevole trasporto passivo e di
rapida ecesi; fortemente antropofila, preferente anch’essa, ma non esclu-
siva, di substrati calcarei, può a volte popolare anche ambienti rocciosi
naturali, dove scarseggi la concorrenza di specie rupestri locali, o dove
l’ambiente si banalizzi per azione umana. A Ventotene forma popola-
menti abbastanza fitti e frequenti, come in parecchi zone napoletane

EFFETTI INSULARI ECC. 379

(sui vecchi muri, anche entro la citta, raggiunge densita di parecchie
decine di individui al mq). Nell’ isola raggiunge densita superiori netta-
mente sulle dune fossili, in muri a secco costruiti con quel materiale,
in rudereti attorno al villaggio ed alle rovine romane, dove spesso con-
vive con Siciliaria gibbula; altrove, la presenza superficiale di terreni
in prevalenza tufacei la confina in pochi ambienti ruderali. Non é fos-
sile; nè d’altra parte può assolutamente considerarsi come elemento
della fauna dunicola, potendo al massimo trovarsi in siepaglie e rudereti
(come tra le rovine di Cuma) alle spalle dei cordoni dunosi.

Siciliaria gibbula (Ziegl.)

Appartiene ad «n ciclo di forme molto polimorfo e molto maltrat-
tato dai sistematici, tanto da essere quasi irriconoscibile nella sua strut-
tura sottospecifica ed incerto nelle relazioni tassonomiche immediate.
È comunque largamente diffuso in Italia centrale e meridionale, e sembra
sicuro che gli si debbano attribuire entità descritte sotto vari nomi, come
la « Clausilia paestana » e la « CI. vulcanica Benoit ». È infatti nel com-
plesso poco sensibile dell’edafismo chimico del substrato; prevalente
in regioni planiziari ed in collina, molto tollerante della vicinanza del-
l’uomo; tipicamente detriticolo e petricolo, ma non rupicolo e non parti-
colarmente legato a vegetazione folta; dà facilmente microendemiti le-
gati a condizioni locali ambientali, e specialmente all’aridità, come alle
Tremiti (cfr. SACCHI, 1955-d) dove non solo ogni isolotto, ha un suo demo
ben identificato per statura e per forma, ma altresì zone ecologicamente
differenziate della stessa isola mostrano sensibili differenziazioni. A
Ventotene il materiale, con nicchio assai liscio e non particolarmente
affetto da microsomatismo, è quasi identico a quello dei rudereti cumani
e d’altre zone flegree. Vive nell’isola dalle zone arenacee (dove sembra
meno frequente, forse per parziale competizione con Papillifera bidens)
all'estremo meridionale dell’isola. Come le altre specie più strettamente
rudericole non compare nelle dune fossili, nè fa parte sul litorale campano
della fauna dunicola, tranne che in ambienti ibridi con suolo parzial-
mente petroso.

ENIDAE

{ Ena obscura (Miill.)

Fossile nella duna a Cryptomphalus. Specie europea centro-setten-
trionale, poco termobia, humicola. In Campania (mai molto fre-

380 C. F. SACCHI

quente) vive in ambienti montani, od anche collinari (leccete della peni-
sola sorrentina, p. es.) ed in pochi altri mezzi parimenti freschi ed umidi.
Non psammicola, di quasi impossibile introduzione passiva, predilige
però suoli leggeri e sembra decisamente mancare sui terreni di maggiore
acidità. Non vive più nelle leccete litorali campane, e la sua presenza nel-
le dune fossili, più ancora che l’abbondanza di Hygromia cinctella, dà
ad esse il significato di rilevante freschezza ambientale, superiore a
quella dei boschi costieri attuali.

Chondrula tridens (Miill.)

È la maggiore Enide della fauna italiana a nord della Lucania;
più a sud, in%\Puglia - (fino al Gargano, ma relativamente sporadica),
Lucania, Campania meridionale, Calabria, Sardegna e Sicilia compare
Mastus pupa (Brug.) elemento d’origine orientale molto diffuso in Bal-
cania e nel Maghreb (ripartizione «transmediterranea »: cfr. SACCHI,
1958-a) e Ch.t. sparisce. Raggiunge in Appenninia mole cospicua;
sfugge i terreni troppo acidi, ma è abbastanza frequente in regione fle-
grea, oltre che nella cerchia calcarea campana, penisola sorrentina e
scoglio dell’Isca di Nerano comprese. Rara nella lecceta cumana, perchè
tipicamente pelobia e non psammicola; estiva, come in genere le Enidi,
interrata, e nello stesso modo, in Padania ed in Europa centrale, iberna.
Non raggiunge latitudini molto settentrionali, ma è meno xeroresistente
della specie seguente. A Ventotene è estranea al tratto sabbioso, ma è
frequente (più che nel continente antistante) nel tratto centrale e meri-
dionale con suolo argilloso, fino al culmine di monte dell’Arco. Fossile
in entrambi gli orizzonti a Cryptomphalus, è più frequente in quello
a grandi chiocciole, dove ha un demo bene distinto dal materiale at-
tuale per concorrenza di due complessi di caratteri: la riduzione, fino a
scomparsa, della denticulatura aperturale che dà il nome alla specie
(fo. edentula dei vecchi conchiliologi) e la forma subcilindrica, serrata
ed alta, pur senza aumento del numero dei giri (fo. elongata c.s.). Per
questo cronodemo, considerandone la buona caratterizzazione stratigra-
fica, potrebbe adottarsi una denominazione sottospecifica: Ch. tridens
extincta n. Da notarsi che nicchi in fo. elongata sono stati trovati anche
dal SEGRE (1952 cit.) a Palmarola; mentre il materiale fossile di Ponza
appare pressochè identico a quello ivi vivente.

EFFETTI INSULARI ECC. 381

Tt Jaminia quadridens (Miill.)

Enide sinistrogira, frequentemente associata nei nostri paesi a
Ch. tridens, ma più meridionale, più legata a suoli ricchi di calcare, più
resistente alla secchezza ambientale. Non raggiunge latitudini altret-
tanto elevate, ma si fa più frequente verso mezzogiorno sul Tirreno
(molto più frequente sulla penisola sorrentina; presente a Capri; non
però negli isolotti del golfo di Salerno; non alle Tremiti, dove CH.t.
invece vive) mentre in Puglia, a differenza di Ch.t., vive soltanto nelle
parti più settentrionali. Per contro in Spagna mediterranea scende assai
più a mezzogiorno di Ch.t., fino nel Valenzano (cfr. SAccHI, 1957-b).
Divide nel complesso molti caratteri ecofisiologici della specie prece-
dente, iberna pertanto ed estiva entro il suolo, è poco antropofila e dif-
ficilmente avventiziabile. Rari nicchi dall’apparenza subfossile verso
punta Eolo, a livello del suolo, forse dovuti a trasporto accidentale (ra-
pidamente seguito da estinzione) con materiali agricoli o da costruzione.

CHONDRINIDAE

Granopupa granum (Drap.)

L’elemento più xerobio tra i Molluschi della nostra microfauna.
Largamente diffuso nel mondo mediterraneo, inteso in senso biostorico,
dalla Macaronesia al Medio Oriente ed ai massicci centrosahariani. E
molto termofila, e popola lo scarso humus superficiale della macchia
rada su suoli calcarei sciolti (rosmarineti come a Pianosa nel Tirreno,
garrighette ad Helichrysum, come a Ventotene ed alle Tremiti; fruticeti
più o meno aperti su sfatticcio calcareo, come in regione sorrentina, a
Capri, al Gallo Lungo, ecc.). Si trova a Ventotene specialmente alle
spalle delle sabbie vive a Cala della Nave; meno frequente nella garri-
ghetta ad Helichrysum di Punta Eolo, dove l’humus è più scarso anche
per la maggior ventosità. Fossile (raro) negli strati ad Euparypha. Molto
più raro altrove nell’isola (rudereti, siepaglie) perchè è tipicamente
calcicolo.

PUPILLIDAE

Lauria cylindracea (Da Costa)

Poco sensibile al contenuto di calcio del suolo, è una specie hu-
micolo-detriticola euriecia, adattabilissima ad ambienti ruderali e pre-

382 C. F. SACCHI

ferente di suoli sciolti. Più frequente in pianure e colline del Mediter-
raneo e dell'Europa media, ma capace di adattarsi ad altitudini anche
relativamente elevate, è specialmente frequente sotto le pietre ed i mu-
schi, spesso associata a clausilie detriticole di simile ecologia, come
Papillifera solida (dune tirreniche cespugliose) e Sticiltaria gibbula (li-
torale adriatico; ambienti ruderali). Compare spesso con Goniodiscus
rotundatus, Caecilioides, Vitrea, ecc. alla base di muri e di siepi. A Pon-
za è limitata alle vecchie sabbie, perchè non tollera le lave eccessivamente
acide mentre è più frequente sui tufi vulcanici di tipo flegreo; a Vento-
tene popola tutta l’isola, tranne il tratto più arido di Punta Eolo, in ac-
cordo con la sua tipica mesofilia; è fossile negli strati a Cryptomphalus
ed è abbastanza frequente ancor oggi nelle leccete del continente.

PROSOBRANICHI
CYCLOSTOMATIDAE
Cyclostoma elegans (Miill.)

Il più euriecio ed euritopo dei Prosobranchi terrestri europei. Po-
pola l’Italia dalle Alpi alla Sicilia, tutta la Francia, la Spagna setten-
trionale, l’Inghilterra meridionale e buona parte dell'Europa centrale,
mentre è soltanto avventizio in pochissime località settentrionali maghre-
bine. Non strettamente calcicolo, preferisce suoli marnosi o sciolti; è
però silicifugo. Estiva ed iberna interrato a poca profondità, e, più spesso,
tra le foglie morte e sotto corpi opachi, come pietre, tronchi e simili.
Tipicamente humicolo, può assumere di frequente le caratteristiche eco-
ogiche di specie meso-igrobia ruderale; ha limiti altitudinali ampi ed,
arriva, sui litorali sabbiosi, in duna a macchia. La sua origine paleonto-
logica è vecchia, ma la specie attuale è sicuramente di comparsa plio-
cenica. Fossile a Ponza ed a Palmarola (SEGRE 1952 cit.; SAccHI 1952-b),
a Ventotene non compare nello strato inferiore a Cryptomphalus. Come
la Capri, ai Galli, alle Tremiti, vive praticamente dovunque a Ventotene
in ambienti ruderali, siepaglie, base di muri, lungo viottoli e colture,

divenendo piuttosto raro soltanto verso la montagna dell'Arco.

|
P|

EFFETTI INSULARI ECC. 383
GLI EFFETTI INSULARI

memcompletezza delle biocenosi, Estin-
zioni.

Una delle caratteristiche più costanti delle facies biologiche in-
sulari, considerate ad un livello generale (cfr. LA GRECA & SACCHI,
cit., II cap.), è l’incompletezza dei raggruppamenti animali e vegetali
che vi sono rappresentati, in confronto al continente o ad isole maggiori.
Incompletezza causata da povertà di ambienti, ristrettezza topografica
ed insufficiente caratterizzazione ecologica degli stessi; impossibilità
di riparare con immigrazioni continue alle perdite che cause locali (epi-
zoozie; infestazioni parassitarie; distruzione da parte dell’uomo e dei
suoi animali: abbiamo visto che l’azione banalizzante umana ha raggiunto
un vero primato a Ventotene) possono rendere tanto più irreparabili,
quanto più l’impoverimento stesso, primitivo o secondario che sia, im-
pedisca il formarsi di fenomeni di competizione e di lotta biologica e
perciò l’assestarsi della concorrenza su basi normali, aprendo invece
possibilità di sopraffazioni totali e definitive. A Ventotene un esempio
molto evidente di simili squilibri biotici può essere offerto dall’inva-
sione recente della formica argentina (Iridomyrmex humilis Mayr: ma-
teriale di Ventotene determinato cortesemente dal prof. F. BERNARD
di Algeri). Questa, già fastidiosissima in Campania continentale, è un
vero flagello nell’isolotto, di cui satura praticamente tutti gli ambienti,
dalle colture alle case ed alle spiagge sabbiose.

Per quel che riguarda la flora, il BÉGUINOT vi nota alcune assenze
particolarmente vistose: manca ad esempio l’intero genere Cistus, tanto
frequente invece nelle altre isole Ponziane e partenopee, dai relitti di
macchia, e non sembra possibile ricondurre direttamente questa assenza
a distruzione umana, perchè, come abbiamo visto, molte sono in so-
stanza le essenze di macchia che, pur ridotte a pochi individui, sono
state rispettate dal disboscamento e dal dissodamento. Semmai può
ipotizzarsi che l’estrema riduzione della superficie a macchia, in ambienti
pessimi e periferici, abbia posto le premesse per diminuita capacità di
resistenza dei cisti a specie concorrenti od a nemici.

Nella fauna attuale di Molluschi le assenze significative sono pa-
recchie. La più vistosa, ma anche la più spiegabile, è quella dei Cryptom-
phalus, estintisi qui come a Ponza, e nemmeno conservati con qualche
nicchio negli orizzonti più profondi del suolo agrario. Dunque la specie
fu estinta da vicissitudini climatiche e non, direttamente od indiretta-

384 C. F. SACCHI

mente (è specie edule) dall'uomo. Si noti d’altra parte che questa grossa
specie, che abbiamo visto così adattabile ad ambienti ruderali o condizio-
nati dall'uomo, ma bisognosa di notevole freschezza ambientale, manca
anche da altre piccole isole aride e con suolo molto permeabile: dalle
Tremiti, p. es. (SAccHI, 1955-d) e dai Galli (è però presente allo sco-
glio dell’Isca, molto vicino al continente e con ambiente vistosamente
più fresco) e perfino dalla grossa Favignana nelle Egadi, pur tanto vi-
cina alla costa trapanese (cfr. SAccHI, 1955-a).

Ma l’esame dei fossili delle formazioni a Cryptomphalus ci attesta
che un completo raggruppamento di foresta mediterranea si installò
nel passato a Ventotene; perchè la fauna fossile coincida esattamente
con quella di ambienti simili attuali, oltre a poche specie rudericole di
scarso o nullo significato ai fini del vero ambiente di lecceta, mancano
soltanto due minuscole forme della microfauna, che si fossilizzano, e
soprattutto si ritrovano, molto difficilmente, e presentano in Campania
ripartizione irregolarissima. Uno di tali elementi è Vallonia pulchella
(Miill.) che compare una sola volta nei nostri rilevamenti cu-
mani (cfr. SaccHI, 1953-a) e mai nella pur ricca microfauna delle
leccete sorrentine, che abbiamo visto più simili, nella loro malacofauna,
all'antica foresta ventoteniese. L’altra è la nota minuscola Vertiginide
Truncatellina cylindrica (Fér.) che, abbastanza frequente in regione sor-
rentina, e trovata perfino al Gallo Lungo (cfr. SAccHI, 1954-c e 1954-d)
manca a Cuma, ma si ritrova poi qua e là sulle dune a macchia tirre-
niche. Sono entrambe specie paleartiche, e la seconda, con ripartizione
prevalentemente meridionale, è in pratica, col suo Formenkreis, panme-
diterranea; ma, a parte la loro banalità distributiva, tanto in senso zoogeo-
grafico che ecologico (hanno entrambe un’euriecia comparabile a quella
di Lauria cylindracea, ma Truncatellina è un po’ più calcifila e muscicola)
la loro piccola statura rende impossibile il trarre illazioni dalla loro as-
senza: non è nemmeno impossibile che qualche Truncatellina, o qualche
altra Vertiginide, si ritrovi in futuro in qualche lembo non ancora rile-
vato di Ventotene.

Molto più interessanti e più significative le incompletezze fauni-
stiche della duna ad Euparypha. Tre specie mancano e mancarono alla
fauna dunicola di Ventotene: Cochlicella ventricosa (Drap.); C. conoidea
(Drap.) ed Helicella (Polloneriella) contermina (Shuttl.). La prima, la
più igrofila delle coclicelle, panmediterranea (ma, al solito, sporadica
in Levante) e molto meno diffusa lungo le coste atlantiche europee di
C. acuta, è da noi specie di ambienti litorali umidi (giuncheti e scheneti

en cca sd

alli

EFFETTI INSULARI ECC. 385

di retroduna; frammiteti; salicornieti; margini di corsi d’acqua) e non
trovò certamente mai a Ventotene le premesse ecologiche adatte al suo
insediamento, perchè le dune dell’isola, addossate alla scogliera, anche
se certamente molto più estese delle attuali, non ebbero mai un vero e
proprio retroduna. C. conoidea è invece la coclicella più xerobia, ed è
una vera specie di duna, limitata al Mediterraneo centroccidentale ed
alle coste prossimali portoghesi e marocchine. È probabilmente di ori-
gine maghrebina, non è stata trovata in Levante, è termofila e, dalla
Provenza e dalla Spagna mediterranea, ricompare in Italia e nelle sue
grandi isole solo a latitudini corrispondenti a Lazio e Puglie. Convive
sulla duna ad ammofileto con EF. pisana, ha in comune con essa le rea-
zioni xerofughe, penetra all’interno più di rado, anche se, piccola com'è,
è più adatta ad ambienti disturbati, ed, al solito, soltanto su terreni sciolti
calcarei: mentre in duna non manifesta particolare sensibilità al tenore
in carbonati della sabbia. Ma C. conoidea, tanto tipica e frequente sul
litorale laziale, e, poi, sull’orlo della pianura del Sele, è rarissima sul
delta di Volturno: noi non ne abbiamo rilevato che un minuscolo po-
polamento a Castelvolturno ed essa manca totalmente dalle dune del
Patria, di Licola e di Cuma. Più che un elemento distintivo rispetto al
continente, l’assenza di C. conoidea può dunque riguardarsi come una
prova di sostanziale identità dei popolamenti du-
Wéééli ventoteniesi e cumani.

Molto più interessante e più valido dal punto di vista zoogeogra-
fico il terzo elemento di duna mancante a Ventotene. Helicella conter-
mina è un animale legato strettamente all’ammofileto ed alla duna poco
cespugliosa (duna a Juniperus di SACCHI, 1953-a) e più di rado interessa
le radure della vera duna a macchia di latifoglie, mentre è ancora abba-
stanza frequente in molti ambienti retrodunali, aridi ed umidi. Non
penetra mai all’interno ed è strettamente psam-
micola. Distribuita dalla Toscana al Salernitano, con sensibili di-
scontinuità, mancante alla Sicilia ma presente nel Cagliaritano, si ritrova
in Tunisia settentrionale e nel NE algerino (regione di Bona). La sua
ripartizione (illustrata in SAccHI, 1952-d) è dunque circumtirrenica in
senso stretto. Inoltre, appartenente ad un sottogenere monospecifico, la
specie sembra essere più vecchia d’origine della maggior parte delle
chiocciole di duna attuali, e compare fossile molti metri al disotto del
livello di duna attuale. Per di più, pur essendo il solo Mollusco esclusi-
vamente dunicolo della nostra fauna, come abbiamo detto, non ha
aa rsiologia tipica delle specie; xerobie, ma.si

Ann del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXI 13

386 C. F. SACCHI

comporta come le chiocciole mesofile estivando insabbiata (3), anzi, non
uscendo dal suo rifugio se l’umidità ambientale non raggiunge valori
elevati (in estate, solo dopo acquazzoni forti e prolungati). Presenza
antica; bassissimo polimorfismo, geonemia di tipo chiaramente relitto;
igrofilia unita a termofilia - questo il più probabile significato di accanto-
namento in ambiente dunare, più favorevole termicamente dell’entroterra
d’inverno, anche in regioni, come le tirreniche italiane e le maghrebine,
«di clima generale buono, ma con ambienti di retroduna bassi e spesso
occupati da masse d’acqua; laghi e paludi salmastre, maremme, ecc. -
fanno interpretare H. contermina come una reliquia di climi caldo-umidi
subtropicali. Si noti che la sua fisiologia particolare, unita a grande pi-
grizia nei movimenti, ne fa una specie pochissimo capace di spostamenti
attivi (non è riuscita a popolare le basse dune del Grossetano, incuneate
tra i suoi grossi e densi popolamenti-fino a decine di individui per mq -
del Livornese e del Romano), e di trasporto passivo ed indigenazione pra-
ticamente impossibili. E se Ventotene ebbe, come (v. oltre) non è impro-
babile, contatti diretti col litorale cumano, questi dovettero essere co-
munque, anche se ripetuti, troppo brevi e troppo precari per consentire
ad una specie tanto inerte un’invasione dell’attuale territorio insulare,
pur essendo più che sufficienti a passaggi massicci di popolamenti eurieci
di specie altamente variabili e d’alte capacità colonizzatrici, come il
contingente « moderno » delle chiocciole dunari.

Se l’insorgere di fenomeni di microsomatismo (v. oltre) e qualche
mutamento nella struttura faunistica rendono altamente probabile la
estinzione di Cryptomphalus aspersus (e delle sue specie compagne) in
seguito a peggioramento climatico, la scomparsa di Euparypa pisana -
accanto alla quasi estinzione di Cochlicella acuta - è più difficile da inter-
pretare. E.p., come le altre specie di facile avventiziato, è altrettanto
soggetta a facili estinzioni, specialmente delle sue popolazioni isolate.
Così si vedono durate effimere in alcuni suoi popolamenti extralitorali,
ectopici. Così se ne nota la sparizione in isole mediterranee che per un
suo stabile insediamento non offrono condizioni ecologiche precise. In
Columbreta Grande, isolotto basaltico tra la costa valenzana e le Baleari,
l’EspanvoL (1958) trovò di recente E.p. soltanto allo stato subfossile
(con Cryptomphalus, che su: suoli basaltici, relativamente umidi, si trova

(3) Una reazione di insabbiamento è eccezionalmente mostrata dalle specie xe-
rofile, e dalla stessa E. pisana, se le condizioni si fanno eccezionalmente sfavorevoli (iber-
nazione a Venezia, p. es.).

EFFETTI INSULARI ECC. 387

più a suo agio, e difatti è frequente alle Eolie, a Pantelleria, ad Ustica,
a Linosa, vivente ancora in piccolo popolamento). Ma a Ventotene le
premesse ecologiche per una rigogliosa e stabile ecesi di E.p. esistettero
evidentemente, e persisterebbero oggi. C’é ancora una sorta di duna
viva, molto più rilevante della dunetta già ricordata di Lampedusa, dove
pure la specie è ben insediata. E vi sono grandi ambienti con suolo cal-
careo, sciolto, e rudereti più indisturbati e più erbosi di tanti nostri
porti. Nè è certo la ventosità che E.p. specie colonizzatrice di duna,
teme. Ancora di recente, infine, l’isola conobbe almeno un millennio di
vita selvaggia, anche se non è il disturbo antropico che sembra capace
di estinguere questa chiocciola, che la banalizzazione umana, anzi, spesso
incoraggia. Nessun concorrente forte vive a Ventotene, nessun predatore
formidabile attacca oggi le chiocciole di duna, per autorizzarci ad invo-
carne un fantomatico intervento nel passato, intervento che, fra l’altro,
non solo avrebbe rispettato specie più: piccole (Elicelline) ma anche
chiocciole di dimensioni quasi uguali (Helicella maritima) (4). È diffi-
cilissimo che particolari parassiti, come le Sarcofagine, che pure deci-
mano le euparife di duna in certe regioni, riescano ad estinguere per
intero una tanto grossa popolazione. Nessuna particolare Kiimmerform,
nè veri fenomeni di nanismo compaiono nei fossili di E.p. a Ventotene;
la loro mole non è molto grande, ma rispecchia fedelmente le condizioni
di duna, ed è comparabile al materiale cumano (le stature massime sono
raggiunte dalla specie in certi ambienti limitrofi alla duna, più freschi
e ricchi di pabulum, come margini di orti e giardini, che consentono vita
più prolungata e stagione attiva più continua: cfr. PoRPORA & SACCHI,
1958). Il caso delle euparife di Ventotene ha un parallelo molto noto
nell’estinzione delle Lacerta indigene da Maiorca e da Minorca (oltre
che, certamente, analogie meno note in tant’altro materiale) accompagnata
dalla persitenza dei Gekkonidi. Molte interpretazioni furono proposte
per interpretare questa lacuna faunistica, parzialmente compensata da
reintroduzioni recenti (cfr. La GRECA & SACCHI, cit., cap. II) e di re-
cente ricondotta dal MERTENS (1957) a cause altre che lo sterminio da
predatori.

(4) Le lucertole si danno notoriamente alle chiocciole se l’entomofauna scarseg-
gia; ma non è questo il caso di Ventotene, nè tanto meno lo fu in passato, con vege-
tazione tanto più ricca ed abbondante (cfr. BEGUINOT, cit.); e, comunque, le specie pre-
date dai Rettili sono parecchie. Un’azione diretta dell’uomo, conducente alla distru-
zione di una sola specie, tanto adattata a tollerarne la vicinanza, è, naturalmente, im-
pensabile.

388 C. F. SACCHI

Crisi ecologiche irreparabili (un inverno troppo rigido, o troppo
prolungato ? un’azione selettiva della siccità estiva sui giovani, troppo
spinta per condizioni climatiche momentanee ?) per l’isolamento; imper-
versare eccezionale di epizoozie; eccessivo verificarsi di qualcuna di
quelle cause, ancora tanto malnote, che decimando spietatamente le
popolazioni naturali di questa chiocciola - e di tante altre nostre specie
di Polmonati - pongono un freno allo sviluppo demografico, altrimenti
smisurato, di animali tanto numerosi, fecondi e vitali, restano anche in
questo caso ipotesi da prendersi in seria considerazione. Con un’esperi-
mento di marcatura in area-campione, tuttora in corso sul litorale del
lago di Patria, noi abbiamo infatti verificato che quasi i tre quarti degli
individui che hanno raggiunto in primavera una forma adulta della
conchiglia, muoiono prima di arrivare alla riproduzione d’autunno;
poichè il periodo di sviluppo completo è biennale in E.p., a questi va-
lori si debbono sommare quelli, sempre molto rilevanti, di mortalità
immediatamente postnatale. Infine, tali meccanismi usuali possono a
loro volta innestarsi su crisi momentanee come quelle più sopra pro-
spettate; ma è sempre da sottolinearsi il ruolo essenziale che l’insularità
giuoca in simili fenomeni, impedendo di attingere ai serbatoi continen-
tali della specie, tanto individui che assetti genetici capaci di rinsanguare
e di irrobustire le popolazioni insulari indebolite e decimate.

b) Relazione tra superficie insulate eee
meng. di specie, pt ese nti,

« L’esistenza di un rapporto diretto tra superficie delle isole e
numero delle specie presenti in ciascuna di esse è considerata quasi come
un corollario della povertà di fauna insulare » (LA GRECA & SACCHI,
cit., cap. II). Tuttavia «la relazione tra superficie insulare e struttura
quantitativa delle faune presenti è soltanto accettabile a larghi tratti;
ma non può aver pretesa di applicazione assoluta, nel complesso mondo
mediterraneo » perchè « un’infinità d’altri fattori può influire sui rapporti
stabiliti... l’età dell’isola, l’idrografia, la natura chimica del suolo (per
gruppi calcifili) e la natura del paesaggio vegetale sono certamente i
fatti principali che debbono tenersi sempre presenti in queste valutazioni:
insieme con le caratteristiche... dell’insediamento umano, e, finalmente,
con la effettiva conoscenza zoologica, da parte di specialisti, delle isole
prese in esame ».

7a

Pet e ©,

EFFETTI INSULARI ECC. 389

~ Queste considerazioni rimangono validissime per Ventotene, isola
ricca nonostante la superficie irrisoria. Il BEGUINOT (cit.) già notava
come, nonostante l’ampia colonizzazione umana, Ventotene fosse isola
eccezionalmente ricca di flora: 329 piante spontanee, su 1,3 kmq di su-
perficie, contro 413 specie a Ponza, su poco più che 7 kmq, e solo 304
a Procida (4 kmq) che le è più comparabile come morfologia e tipi di
suolo (abbiamo visto che l’arenaria ricca di calcare di Ventotene deter-
mina l’arricchimento nella sua flora di una sola specie, il Con-
volvulus lineatus). Non si possono prendere in considerazione, per le
piante, isole come Capri radicalmente diverse nei fattori pedologici; nè
possono valere mai, a questo scopo, isole molto maggiori (come la stessa
Ischia, coi suoi 41 kmq) perchè (LA Greca & SACCHI, loc. cit.) la curva
ad andamento esponenziale che esprime le relazioni tra superficie in-
sulare (posta in ascisse) e numero di specie (in ordinate) aumenta ra-
pidamente entro certi limiti di superficie (escludendosi, naturalmente,
isolotti troppo piccoli e spazzati dal mare), indicando sovrattutto un
aumento di ricchezza ambientale, e tende poi a divenire parallela all’asse
delle ascisse oltre certi valori, quando cioè la superficie si fa tanto grande
che l’isola è quasi altrettanto ricca di ambienti e perciò di specie, quanto
il continente.

Il BEGUINOT constata semplicemente il fatto, che, secondo noi,
potrebbe essere interpretato come un indizio di estensione e di varietà
ambientali considerevolmente. maggiori delle attuali a Ventotene.

Per i Molluschi, Ventotene non è affatto confrontabile con isole
vulcaniche, ma deve essere comparata piuttosto con isole sedimentarie
con suoli arenacei o calcari sciolti, perchè, come abbiamo visto, la sua
malacofauna è propria di paesaggi litorali sabbiosi ricchi di calcare. Trenta
specie sono moltissime; e molte anche 21 specie terrestri conchigliate
viventi (cui si debbono aggiungere le due o tre specie di Molluschi nudi
viventi certamente a Ventotene). Si tratta di valori superiori alla grossa
Pianosa nel Tirreno (10,25 kmq; miopliocenica); superiori alla piccola,
ma ricca di ambienti, San Domino Tremiti, che, comunque, coi suoi
2 kmq è maggiore di Ventotene, ed è tutta calcarea; inferiori solo di un
terzo alle specie terrestri conchigliate effettivamente trovate a Capri
(cfr. SaccHI, 1954-c, cit.) isola calcarea di 10 kmq ricchissima di am-
bienti; superiore a Marétimo nelle Egadi (calcarea, 12 kmq) e doppia
di Lampedusa nelle Pelagie (calcarea, 20,2 kmq). Per confronto, infine,
si pensi che le isole Maltesi, uno dei gruppi insulari più ricchi di mala-
cofauna conchigliata terrestre nel Mediterraneo noverano una quarantina

390 CF. SACCHI

di specie complessivamente, e che su simili valori si aggira
la ricchezza complessiva delle Egadi, più piccole ma appartenenti ad
uno dei distretti (la Sicilia occidentale) di malacofauna più numerosa.

In realtà, a parte la varietà di ambienti, che a Ventotene è certo
inferiore a quella delle Egadi e delle Maltesi, un altro fattore essenziale
è da tenersi in conto, almeno per la malacofauna: la distanza dal-
la terraferma e la (generalmente conseguente) facilità e
dutata.di contatti idi.retti0edui nidi tiatto nese

Supponendo, in sostanza, che un'isola ecologicamente idonea sia
di fronte ad un continente ricco di fauna, e disponga di ambienti suffi-
cienti per accogliere la fauna stessa, lo potrà fare tanto più facilmente
quanto più sia vicina al continente e possibilmente sia stata saldata ad
esso. Il che, come più oltre ripeteremo, sembra ben essere il caso di
Ventotene, con la sua fauna quasi identica, ora e nel passato, a quella
di ambienti analoghi della costa cumana.

c) Funzione:dil nica gio,

Il BEGUINOT attribuiva alle isole Ponziane, come alle napoletane,
generiche funzioni di rifugio, durante il glaciale, per flora termofila:
«Il distretto ponziano-napoletano, come i congeneri, e più che i conti-
nentali, deve quindi considerarsi come distretto di rifugio, da cui irra-
diarono le termofile verso punti o stazioni più o meno remote, donde il
glaciale le aveva soppiantate ». È questa, dunque, una funzione di rifu-
gio generica, comune al litorale vicino, cui in parte, se non tutte, tali
isole furono d’altronde saldate nelle fasi regressive; infatti (v. oltre)
gli endemiti vegetali sono scarsissimi alle Ponziane, e quei pochi sono
chiaramente neoendemiti. Qualche dato interpretabile come legato a
fenomeni di rifugio può forse emergere dal materiale di Zannone (ZA-
VATTARI, 1954), pur se una notevole prudenza trattenga da conclusioni
generali, perchè il litorale e la zona immediatamente più interna della
Pontinia e della Campania non sono affatto ben note; si tratta, comun-
que, di pochi elementi, tra i quali nessun Mollusco, come ci si aspetta
da un’isola specialmente formata da lave acide. D'altra parte la stessa
Capri, con la sola eccezione di Helicella (Trochoidea) elata (Faure), ele-
mento ovest-siciliano, più probabilmente presente per vecchia intro-
duzione casuale che per ipotetico relitto ad area fortissimamente disgiunta,
e forse di una Testacella (per cui mancano dati di confronto in conti-
nente), ha ben poco funzionato da rifugio per la malacofauna, ed in ogni
caso non più che la penisola sorrentina, con la quale condivide tutto il

EFFETTI INSULARI ECC. 391

resto della sua malacofauna, come è risultato da rilevamente accurati
portanti sugli elementi rupicoli già considerati come assenti dal conti-
nente (SaccHI, 1954-b e -c). Per Ventotene, potremmo considerare
come «rifugiata », suppostone lo spezzettamento di un’area originaria-
mente continua, come si è detto nel paragrafo faunistico, Helicella ma-
ritima, che è ancora con certezza presente in Toscana, ma che sembra
assente dalle dune più meridionali. Ipotesi, tuttavia, da avanzarsi con
molta prudenza, proprio perchè della ripartizione, e fossile, ed attuale,
del gruppo di H.m. noi possediamo per il momento dati troppo scarsi.

met Fesenze eccezionali.

Spesso si trovano nelle isole specie che mancano al continente vi-
cino, non perché esse rappresentino endemiti differenziatisi da ceppi di
origine continentale, eventualmente poi scomparsi in terraferma e con-
servati dall’ambiente insulare, ma perchè essi sono elementi di origine
straniera, più o meno remota, la cui indigenazione insulare è resa pos-
sibile dagli squilibri biotici locali sopra delineati, ed in particolare da
nicchie ecologiche vuote (caso delle lucertole reintrodotte alle Baleari)
o da concorrenza assente oppure scarsa (caso delle Murella di Minorca:
cfr. SaccHI, 1958-b) o da predazione ed altri rischi ridotti, e la cui in-
troduzione è dovuta a trasporto passivo, soprattutto da parte dell’uomo
o di altri animali (rotte migratorie di Uccelli; traffici marittimi; funzione
di emporio per merci di natura e di provenienza particolari, evidente-
mente comune ai porti del continente, i quali, infatti, sono sedi d’avven-
tiziato altrettanto frequenti e propizie che le isole). Per Ponza, ad esem-
pio, uno di questi casi clamorosi di presenze estranee è dato dalle Xero-
amanda fossili di Cala dell’ Acqua.

Le Helicella del sottogenere Xeroamanda sono un piccolo gruppo
maghrebino, specialmente dell’Algeria centrorientale e del nord di Tu-
nisia, con habitat più o meno ruderale, nicchio fortemente depresso e
carenato, insensibili al tenore di CaCO, del suolo (popolano persino 1
graniti di Bona) ma formanti popolamenti piccoli, di resistenza all’ari-
dità assai bassa, piuttosto fotofobi e con ripartizione limitata (e con facile
differenziazione allopatrica) di tipo forse relitto, ma con notevole tol-
leranza alla vicinanza umana, pertanto stanziati anche in molti ambienti
antropici. Fuori dal Maghreb, il gruppo è noto di una stazione del-
l'estremo SO sardo; della Galita e degli isolotti vicini; di Ustica; di
Marétimo nelle Egadi; di due o tre punti periferici della Sicilia occi-
dentale. Tale distribuzione fu da me avvicinata, per semplice paralle-

392 C. F. SACCHI

lismo, alle rotte migratorie degli Uccelli silvani (SACCHI, 1955-a) e pre
certo sembrerebbe dovuta ad una serie di introduzioni passive, per
quanto anche ipotesi di vecchia introduzione umana non siano da scar-
tare. Sta però il fatto che, fossile a Ponza, fossile oltrecchè vivente nel
travertino sovrapposto alle lave della Galita; e di recente (MALATESTA,
1957) trovato fossile anche a Marétimo, dove prospera tuttora, si sareb-
be tentati di considerare il sottogenere Xeroamanda piuttosto come un
vecchio genere di ripartizione relitta per ampia frammentazione tar-
diva. A questa considerazione si oppone però il rigoglio di H. (X.)
usticensis (Calc.) il cui valore realmente specifico è assai dubbio, in un
gruppo talmente polimorfo e facile alla frammentazione in microende-
miti locali, ma la cui presenza ad Ustica dovrebbe essere molto recente,
perchè, per quanto ora è noto, recente è la stessa emersione di questa
piccola isola di fronte a Palermo, che non risulta essere mai stata in
connessione con la Sicilia e che ha una fauna di Molluschi non pove-
rissima, come isola basaltica, ma di struttura raccogliticcia. In conclu-
sione, per ora, ci sembra, fin che fossili coevi di Xeroamanda non
compaiano in formazioni del continente italiano od almeno della Sar-
degna settentrionale, che il fossile ponziano sia da attribuirsi, anche pel
suo evidentemente intenso e rapido pullulare, seguito da completa estin-
zione, nonostante le circostanze ambientali ponziane, che tuttora sareb-
bero favorevolissime alla specie, ad un effimero avventiziato. Data l’età
recente dei sedimenti di Cala dell’ Acqua, non è irragionevole postulare
l’azione di meccanismi di trasporto passivo non dissimili da quelli che
si potrebbero invocare oggi.

Per Ventotene, una volta inquadrata in una diversa prospettiva
storica la presenza dell’ Helicella maritima, non vi è caso analogo, perchè
la comparsa fossile di Helicella ammonis ha avuto un significato paleo-
ecologico preciso e, d’altra parte, questa è una specie tuttora vivente in
Campania.

Piuttosto vi è da ricercarsi, come assai spesso nelle isole, una
diversa frequenza di alcune specie, imputabile a dif-
ferenze ambientali e a deficienze di struttura biocenotica. A quest'ordine
di fenomeni si può ricondurre la scarsa e localizzata comparsa di Cochli-
cella acuta, per la quale, non mancandole ambienti favorevoli, si dovreb-
bero ipotizzare fatti simili a quelli che determinarono l’estinzione di
Euparypha pisana ; e le densità abbastanza basse di Papillifera bidens, che,
scarseggiandole vecchie muraglie umide e mancandole ambienti di vera
parete rocciosa, si riduce a concorrenza con Siciliaria gibbula in ambienti

'
*

EFFETTI INSULARI ECC. 393

strettamente ruderali nei quali appare svantaggiata. Piuttosto alte, invece,
le frequenze di Ferussacia vescoi e specialmente di Goniodiscus rotundatus
e di Chondrula tridens, probabilmente attribuibili ai soliti meccanismi
d’assenza o poverta di nemici, e di concorrenti all’abbondante pabulum
disponibile negli ambienti condizionati dall’uomo. Per poche altre specie,
però, e specialmente per Caracollina lenticula e per Siciliaria gibbula,
la più forte densità di Ventotene, comparata ai tratti di terraferma pros-
simi (regione flegrea!) è certamente da porsi in relazione con una mag-
giore disponibilità di ambienti ruderali riccamente calcarei.

Poo Olorazioni speetal.

x

j Nessun caso di colorazioni speciali « insulari » è stato rilevato per
le chiocciole di Ventotene. Eobania vermiculata, specie nella quale si è
preteso talvolta, a torto, di segnalare fenomeni di melanismo su piccole
isole, compare a Ventotene col tipico disegno di cinque bande brune,
quasi sempre, come in tutta la sua area distributiva, con fusione delle
bande B e C (la seconda e la terza banda sopracarenali); con altrettanta
frequenza essa presenta sull’isola che ci interessa, tutto il disegno sopra-
carenale più o men completamente fuso, e frammentato trasversalmente
(flammulatura): combinazione essa stessa comune in regione
flegrea e sul litorale del Volturno, come in tutta la Campania. Nessun
caso di melanismo, mentre begli esemplari melanici compaiono abba-
stanza spesso sulle dune di Cuma e di Patria (cfr. fig. 3) (5).

È interessante notare che colorazioni speciali non sono nemmeno
note nella lucertola di Ventotene (Lacerta sicula sicula Raf., det. LANZA =
L.s. ventoteniensis Taddei) che, con un geco e col biacco sembra for-
mare tutta l’erpetofauna locale. A Zannone, al contrario (LANZA, 1954)
c'è una razza bene individuata nel colore, affetta da un notevole grado
di melanismo, e da un forte xantismo delle parti ventrali (L.s. patrizi
Lanza) ed a Ponza vive una L.s. latastei Bedriaga, molto meno distinta
da L.s.s. ma con un certo imbrunimento delle tinte dorsali. Il valore
storico, generalmente ammesso, della differenziazione razziale delle
lucertole (razza più distinta = maggior antichità dell’isolamento) lascia
pertanto un po’ perplessi, perchè Zannone, non soltanto è la più
vicina al continente delle Ponziane, e dovette avere rapporti con esso

(5) In convincente relazione con relativamente alta umidità e freschezza ambien-
tale, secondo la nota « regola ecologica » del RENSCH, gli individui melanici compaiono
nella lecceta, e più di rado in duna coperta di folta macchia bassa.

394 C. F. SACCHI

più intimi e probabilmente più prolungati delle altre isole del piccolo
arcipelago; ma è altresì la meno rimaneggiata nel suo paesaggio vegetale,
e si conserva pertanto più simile a quelle che dovettero essere le condi-
zioni ambientali originarie delle Ponziane stesse. Nemmeno appare molto
convincente il riferire senz'altro a fattori particolari dell'ambiente pic-

SESSI SILICIO SSIS SISSI STI È

Fig. 3 - Eobania vermiculata (Miill.). Individuo melanico dalla lecceta degradata di
Torre Patria (Castelvolturno).

colo-insulare (cfr. LA Greca & SACCHI, cap. III) il cromatismo speciale
delle lucertole: perchè se è vero che Ponza, coi suoi 7,5 kmq, è meno
« piccola isola » di Zannone, questa, quasi grande come Ventotene (1,2 kmq
contro gli 1,3 della nostra isola) dovrebbe aver preceduta, nell’identifi-
cazione di endemiti distinti dal colore, solo di poco Ventotene stessa.
Di scarsità di entomofauna-pabulum, come abbiamo visto addietro, non
è qui mai il caso di parlare, perchè l’ambiente di Zannone è troppo ricco
di vegetazione, e presenta entomofauna troppo varia e troppo complessa
(ZAVATTARI & Coll., 1954) per doversi pensare ad un forzato vegetaria-
nismo delle lucertole come correlato a più intensa melanogenesi. Infine,
sembra anche difficile correlare questo fenomeno morfofisiologico a ric-
chezza particolare di alcuni settori dell’irraggiamento solare, che, vali-
damente ipotizzabili in isole nude, come i Faraglioni, sono praticamente
fuori giuoco in Zannone, boscosa ed ombrosa; e semmai ci si potreb-
bero attendere a Ventotene, tabulare e disboscata. Ancora valida ri-
marrebbe invece l’ipotesi dell'umidità ambientale elevata; ma, poichè

EFFETTI INSULARI ECC. 395

il discutere di meccanismi evolutivi dell’erpetofauna ponziana esula dai
nostri scopi, ci limiteremo a dire che il poco o nullo distacco fisionomico
delle lucertole di Ventotene da quelle della Campania continentale par-
rebbe da porsi in relazione con un'origine recente della popolazione
ventoteniese, senza che si possa da tale relazione trarre alcuna conclu-
sione paleogeografica, perchè le lucertole, se, come abbiamo visto, sono
abbastanza facili ad estinguersi completamente da isole piccole o medie
(MERTENS, cit.) sono anche agevolmente reintrodotte per meccanismi
vari e frequenti di trasporto passivo. Una seconda via d’ipotesi (minor
distinzione ambientale, minor «insularità ecologica » di Ventotene ri-
spetto non solo a Zannone, ma anche a Ponza) non regge per un'isola
evidentemente piccola e più isolata, rispetto tanto al continente quanto
alle isole vicine - Santo Stefano, naturalmente, esclusa - delle altre Pon-
ziane.

Anche Helicella (Trochoidea) conica è presente a Ventotene con
le sue più tipiche combinazioni di disegno sopracarenale: banda scura
caratteristica di quasi tutte le Elicelline; assenza di ornamento; flam-
mulatura.

Helicella maritima, che nei fossili, e nei viventi di Parata Grande
e Cala della Nave ha, come di norma sulle coste dunose, prevalenza di
individui ornati (con banda scura o con marmoreggiatura sopracarenale,
e righe numerose sottili sottocarenali, caratteristiche anch’esse delle
Elicelline) segue la regola dei colori del RENSCH nei biotopi più aridi,
spogli di vegetazione ed assolati di Punta Eolo e Cala Rossano, forman-
dovi popolazioni composte per il 90% di fenotipi inornati, con fondo
bianchissimo e porcellanaeco (cfr. tav. f.t., fig. D) e, pel resto, di fe-
notipi con banda bruna quasi sempre esile e spesso frammentata.

Cochlicella acuta, specie che, per la sua xeroresistenza più mode-
rata, segue meno fedelmente la regola ora ricordata, consta, tanto nei
popolamenti viventi che in quelli estinti di individui del tutto inornati,
o con la grossa banda bruna sottocarenale tipica del genere Cochlicella.
Noi non vi abbiamo notato mai l’occorrenza di fenotipi con la fascia
bruna sopracarenale, ad ulteriore riprova che a Ventotene non esistettero
ambienti di tipo retroduna umido, perchè fenotipi con ornamento so-
pracarenale si trovano generalmente vicini a popolamenti a Cochlicella
ventricosa (specie in cui, per contro, quello schema d’ornamento è fre-
quentissimo) o, più di rado sui nostri litorali dell’Appenninia meridio-
nale, vicarianti di essi.

396 C. F. SACCHI

Di Euparypha pisana si è già vista l’affinità di polimorfismo orna-
mentale tra il materiale ventoteniese e quello cumano-volturnino; nel
prevalere assoluto di fenotipi ornati può anche scorgersi l'ennesima con-
ferma che i biotopi ad Euparypha di Ventotene erano vera duna, perchè
le popolazioni «interne » 0, comunque, extradunari di E.p. sono quasi
sempre «bianche » seguendo anch’esse la regola, cioè con prevalenza as-
soluta di individui totalmente inornati, od almeno con assenza di di-
segno sopracarenale (SaccHI, 1952-c) (6).

Il caso più importante dei Molluschi di Ventotene è certamente
quello di Helicella virgata pandatariae. La tendenza alla frammentazione
del disegno accompagnata da forte striatura del nicchio non è eccezio-
nale di Ventotene, ma si inquadra in linee più vaste, perchè molte H. wir-
gata insulari, distinte o non, ch’esse siano state in razze, o addirittura in
«specie » locali, presentano la stessa caratterologia (Pitiuse: cfr. Sac-
CHI, 1954-a; Maltesi; Pelagie calcaree: cfr. SaccHI, 1955-b; Pianosa
nell'Adriatico, con la sua « H. tellinii Pollonera »: cfr. SAccHI, 1955-d;
ecc.). Si è dunque di fronte ad un fenomeno quasi altrettanto generale
e costante quanto la tendenza al melanismo insulare nelle lucertole;
tanto che potremmo parafrasare, adattandola al nostro caso, l’afferma-
zione dell’EISENTRAUT (1949), e scrivere che «la tendenza al
disegno frammentato. nelle isole sera ezio
lotti può considerarsi la regola in Hw. per co-
stanza e frequenza di casi». ©

Allo stato attuale delle nostre conoscenze, è questa la sola « regola »
insulare valida per le Elicidi del Mediterraneo. Una volta stabilitala,
è però necessario inquadrarla, come ogni altra « regola ecologica » in un
complesso di fattori selettivi che, con la loro azione costante, ne deter-
minano la costanza e la validità di manifestazione. Poichè, come taluni
Autori avevano sottolineato, e come ci è stato possibile confermare con
rilevamenti sul luogo, le /7.v. screziate e striate delle isole nostre richia-
mano nel loro aspetto complessivo certe congeneri maghrebine, si po-
trebbe supporre che tra i fattori ambientali responsabili delle fisionomie
insulari parallele sia da sottolinearsi la concorrenza di un’irradiazione

(6) Se, tuttavia, l’isola è tabulare e bassamente rilevata, anche le popolazioni
interne possono essere in prevalenza ornate, in parallelismo con la scarsa identificazione
climatica del « litorale » dall’« interno ». Così a Minorca e ad Iviza; mentre a Maiorca,
isola non solo più grande, ma soprattutto dotata di orli rilevati e di un bassopiano cen-
trale, le popolazioni di E.p. stanziate in quest’ultimo sono «bianche » in prevalenza,
mentre le popolazioni delle dune e degli ambienti con suolo più o meno psammoide
delle coste sono costituite da una maggioranza di fenotipi ornati.

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EFFETTI INSULARI ECC. 397

solare particolarmente intensa e di secchezza molto forte e prolungata
in determinati periodi dell’anno, e specialmente da maggio ad ottobre
(fatto, come vedremo, che puo anche porsi in relazione col microsoma-
tismo) alleviata, si, nelle piccole isole dalle precipitazioni occulte, ma
aggravata dal vento. Interruzione del disegno e forte striatura sarebbero
allora l’espressione (vedasi discussione del significato selettivo della
striatura conchigliare anche in SaccHi, 1955-e) di processi di accresci-
mento del nicchio rallentati e resi irregolari e discontinui oltre la norma.
Anche se non si debba trascurare il fatto che H.v. è una specie già forte-
mente xerobia, ed ha a disposizione altri meccanismi di resistenza su
base genetica a condizioni ambientali eccezionalmente caldo-aride, come
la capacità di spostare il proprio polimorfismo bilanciato verso i fenotipi
bianchi ed inornati, appunto secondo la regola dei colori del RENSCH,
seguita, come abbiamo visto, nella stessa Ventotene da H. maritima,
tuttavia l’ipotesi sopra prospettata non ci sembra manchi di verisimi-
glianza, pur se si debba forse invocare l’intervento sinergico di particolari
componenti dell’atmosfera, capaci di agire fisicamente (radiazioni più
intense per riverbero e per scarsa azione schermante della vegetazione)
o chimicamente (elementi oligodinamici, interessanti la melanogenesi,
della salsedine) anche perchè in continente le precipitazioni, per poche
che esse siano, sono generalmente distribuite con maggior regolarità
che su isole piccole e basse (occorrono piogge, e forti, per interrompere
l’estivazione di queste elicelle), e la permeabilità locale del suolo, anche
se forte, può esservi compensata da apporti idrici di zone circostanti.

H. maritima, come si è detto, ha pure frequenza notevole, tra i
fenotipi ornati, di disegni sopracarenali interrotti e marmoreggiati; ma
il fenomeno è molto più generale in questa specie, ed interessa assai
spesso popolazioni dei litorali di terraferma.

C’è piuttosto da aspettarsi nelle specie viventi sulle isole, a parità
di ecologia, qualche più o meno evidente frequenza diversa
di caratteri rispetto al continente. Le popolazioni insulari sono
sempre, o lo furono in un dato momento della loro storia, di effettivi
inferiori a quelli di cui possono disporre le popolazioni della specie in-
divisa, o solo temporaneamente frammentata, sulla terraferma. Sia il
giuoco dei fattori casuali (la cosiddetta « deriva genetica ») sia il polimor-
fismo necessariamente limitato dei pochi capostipiti della popolazione
insulare (l’« effetto del fondatore »: cfr. SAccHI, 1958-c) sia l’interazione
nel tempo di entrambi gli ordini di fenomeni (modello interpretativo
certamente più obiettivo e conforme alla realtà dei processi evolutivi)

398 C. F. SACCHI

dà al cempo di variabilità delle specie nelle isole dimensioni più ristrette,
od almeno diverse; diverso, pertanto, sarà l’effetto dei meccanismi (cli-
matici, alimentari, predativi) che condizionano e determinano il giuoco
locale della selezione naturale.

Di questo tipo di differenze tra continente ed isola, i caratteri
cromatici ed ornamentali ci danno naturalmente esempi più netti e vi-
stosi che altri caratteri formali, od anche dimensionali, e soprattutto
dei caratteri fisiologici, per quanto questi possano spesso essere correlati
e collegati con quelli. Anche a Ventotene dobbiamo dunque attenderci
la messa in evidenza di qualcuna di queste divergenze quantitative, anche
se le differenze qualitative nelle fisionomie degli animali ventoteniesi
rispetto al continente siano, come abbiamo visto, quasi nulle. Vi potrem-
mo ascrivere per esempio la frequenza eccezionalmente elevata (fino al
40-50% degli individui nella parte meridionale dell’isola) del fenotipo
concolor in Lacerta sicula. 'Tale fase, con assenza del tipico disegno re-
ticolato della specie, sembra essere data da un gene che si comporta
come recessivo semplice di fronte alla presenza del disegno. Nella stessa
specie, è rarissimo a Ventotene il disegno a strisce longitudinali, mentre
le fasi cromatiche verdi e brune pallide compaiono entrambe sull’isola
(con prevalenza del verde). Ancora più netto il caso del comune Cocci-
nellide Epilachna chrysomelina F. (fig. 4). Il piccolo Coleottero poli-
morfo è frequente attorno al quartiere degli ex-coatti, a nord del villag-
gio; mentre altrove Ecballium elaterium (L.) la Cucurbitacea cui esso è
legato da una stretta catena alimentare larvale, si fa molto più rara (qual-
che pianta attorno a Cala della Nave ed in una discarica pubblica presso
il Semaforo) e non ospita Epilachna. In piena area d’una razza geografica
circumtirrenica che (cfr. TiMmoFÉEFF-REssowsKy, 1940) dovrebbe essere
caratterizzata dalla presenza della mutazione semidominante elaterii, la
popolazione di Ventotene non soltanto non ha alcun fenotipo e/aterii, ma
è quasi pura di fenotipi chrysomelina s.s.: la frequenza del fenotipo mi-
grescens (nella combinazione con fusione delle macchie V e VI) essen-
dovi estremamente bassa.

A questa stessa serie di fenomeni, insieme con differenze ab-
bastanza evidenti tra la frequenza di certe categorie ornamentali in altre
chiocciole polimorfe rispetto alla zona cumana (p.es., Helicella conica
ha relativamente più individui flammulati di quanto non ne abbia a
Cuma, a Licola, a Torre Patria) è verisimilmente da ricondursi l’assenza,
od almeno la frequenza bassissima, del fenotipo inornato di Eobania
vermiculata, non frequente nemmeno nel Napoletano: mentre, infatti,

EFFETTI INSULARI ECC. 399

i fenotipi con tinta chiara, con ornamento parzialmente decolorato
(« biondo ») compaiono nel 5°, circa del totale, noi non abbiamo rilevato
alcuna eobania inornata del tutto. Lo stesso bruno delle eobanie vento-

99,7

Fig. 4 - Frequenze dei fenotipi chrysomelina s.s. e nigrescens (con fusione delle chiazze
V e VI) in Epilachna chrysomelina F. di Ventotene.

teniesi è meno accentuato del tono scuro della costa sabbiosa cumana,
ma questa differenza rientra molto più chiaramente in un meccanismo
ecologico, perchè, ancora secondo la regola dei colori del RENSCH, nelle
Elicine la melanogenesi è intensificata in ambienti più ombrosi e più
freschi: ambienti frequenti a Cuma ed a Licola (duna a macchia bassa
ed alta) ma, come abbiamo più volte veduto, ormai ben rari a Ventotene.

400 C. F. SACCHI

f) Riduzione della mole corporea,

Del cosiddetto « nanismo insulare » i Polmonati mediterranei of-
frono begli esempi numerosi (LA Greca & SACCHI, cit., cap. III). Il
nanismo delle chiocciole fossili appartenenti al livello superiore a Cryptom-
phalus è in evidente relazione con un peggioramento climatico: fenomeni
simili sono, d’altra parte, noti per altre isole, come per Minorca, dove
(SaccHI, 1958-b) gli /berellus sono rappresentati da due distinti cro-
nodemi, uno estinto di grande statura, ed uno vivente di mole molto
minore, mentre anche altri elementi della malacofauna si presentano
con stature molto inferiori agli individui della stessa specie viventi a
Maiorca in ambienti simili, ma ecologicamente migliori (più ricchi di
vegetazione, meno ventosi, meno disturbati). Il nanismo delle chioc-
ciole fossili di Ventotene (Cryptomphalus aspersus, presente nel terriccio
dello strato basso con materiale male conservato, data la fragilità della
conchiglia e la finezza della ganga, ma chiaramente riconoscibile come
di statura normale per la regione campana, e simile a quella dei fossili,
assai migliori, di Ponza, raggiunge nel livello più alto una mole piccola
come quella di certe razze insulari nane, di Pantelleria, p. es.: cfr. SAc-
cHI, 1956, con un diametro massimo conchigliare di 22-24 mm) inte-
ressa, oltre a Cryptomphalus, anche Papillifera solida e, meno nettamente,
Chondrula tridens; ma la stessa Theba gregaria è rappresentata da un
demo vivente molto più piccolo di statura dei fossili, con una sola ec-
cezione (tav. f.t., fig. A) su centinaia di individui esaminati. Per le
Tebine simili fenomeni sono frequenti, e probabilmente sono soltanto
fenotipici. A Minorca, lo stesso capita a Fruticicola lanuginosa (De Boissy)
che le sostituisce con ecologia sensibilmente analoga. Per Cryptomphalus,
come (v. oltre) per. Eobania i fatti sono complicati dall’esistenza fre-
quente di un nanismo, già dei giri embrionali, almeno congenito, dunque,
se non ereditario; e talvolta dalla presenza, entro popolazioni nane, di
uno o pochi individui di mole normale, o addirittura gigante, che fa
presupporre un più sicuro intervento di meccanismi genetici. Per Pa-
pillifera solida, la quale, da valori dimensionali elevati per la specie anche
nei suoi biotopi tipici attuali (tav. f.t., fig. F) scende a misure compara-
bili a quelle che presenta oggi sulla duna a macchia, ma presenta inoltre
caratteri di « Kiimmerform» (= «forma di sofferenza») degli Autori
tedeschi, con striatura molto marcata, suture profonde ed una certa ac-
centuata gonfiezza dei singoli giri, si può notare una corrispondenza
più accurata con fattori sfavorevoli del mezzo. Da notarsi che perfino

Ms

mi

ee PISA RD A e

EFFETTI INSULARI ECC. 401

i Cyclostoma elegans del livello superiore a Cryptomphalus sono sensibil-
mente maggiori dei viventi a Ventotene, a loro volta inferiori anche al
materiale di duna a macchia del Cumano e del litorale di Castelvolturno.
E certo che la riduzione di statura nei Molluschi di Ventotene ebbe il
significato di una crisi nei popolamenti dell’isola, probabilmente ana-
logo, anche se su scala ben più modesta, ai fenomeni di nanismo insu-
lare di tanti Mammiferi pleistocenici (LA GRECA & SACCHI, loc. cit.).
La diminuzione della statura, se nei Molluschi ad accrescimento detto
«indefinito » (Elicelline, euparife) si realizza semplicemente, od anche,
con arresto della crescita ad un numero di giri inferiore alla norma,
eventualmente con permanenza della conchiglia in forma giovanile
(= «forme neoteniche » di taluni AA.: cfr. PoRPoRA & SACCHI, 1958 cit.)
nella maggior parte delle Elicine dei nostri paesi porta sull’effettiva ri-
duzione della mole di ciascun giro, e può perciò realizzarsi in svariate
circostanze sfavorevoli: scarsità eccessiva di carbonato di calcio, stagione
di vita attiva abbreviata, pabulum insufficiente ecc.

A Ventotene, il nanismo, precedente l’estinzione, ed a sua volta
già preceduto dalla scomparsa di elementi igrobi dello strato inferiore
(Ena, Hygromia) ci sembra indicare, nel livello inferiore a Cryptomphalus,
un'evoluzione verso un clima arido, contemporaneo alla riduzione (al-
meno locale) del manto di vegetazione legnosa, che ha permesso la so-
pravvivenza a poche specie euriecie della vecchia macchia alta (Cyclostoma
elegans, Chondrula, Theba, Lauria) ma che ha finito per estinguere ra-
dicalmente gli elementi forestali maggiormente bisognosi di ambienti
freschi ed umidi (Cryptomphalus, Oxychilus).

Si ricordi che, mentre a Ponza l’estinzione di Cryptomphalus non
è stata preceduta da riduzione di mole, una certa riduzione si nota invece
in Papillifera solida ed in Cyclostoma elegans, i viventi di quest’ultima specie
essendo grossi press’a poco come a Ventotene, e meno dei fossili; forse
anche la fo. minima di C.e. trovata dal SEGRE a Palmarola ebbe un si-
gnificato analogo, per quanto non sappiamo se oggi la specie viva an-
cora nell'isola, o ne sia scomparsa, potendovisi solo essere adattata, per
la scarsa superficie sabbiosa calcarea disponibile, in modo effimero e
con individui già inizialmente di mole ridotta.

Abbiamo veduto che un altro carattere distintivo di Helicella vir-
gata pandatariae rispetto alla specie continentale è data dalla sua statura
minore (tav. f.t., fig. E). Questa caratterizzazione non è così costante
nelle isole quanto l’interruzione flammulata del disegno e la striatura.
Ma la mole, entro l’intero ciclo di H.v. è variabilissima. Incidentalmente

402 Ci Fi SACCHI

può notarsi che la mole di H.v.p. coincide press’a poco con quella che
il ciclo raggiunge in zone di frontiera della propria area distributiva:
Inghilterra centromeridionale, Marocco, ecc. Nè il demo di Ventotene,
tenendo conto, oltre che della caratterologia del disegno e della striatura,
di un nanismo già embrionale rispetto ad H.v. della pianura campana,
può essere considerato come un'entità soltanto fenotipica, soltanto resul-
tante di un coacervo di ecomorfosi individuali parallele. È più probabile
che, come abbiamo visto pel colore e per le strie, anche la statura minore
della razza insulare sia imputabile alle condizioni ambientali poco favo-
revoli per una crescita indisturbata e completa, ma noi riteniamo che tali
condizioni abbiano agito ed agiscano, non plasmando direttamente ogni
individuo, ma selezionando, a livello genetico, una popolazione adattata
ad essi.

La chiocciola della nostra fauna che più di frequente, ed in modo
più cospicuo, dà popolazioni insulari nane, è Eobania vermiculata (cfr.
specialmente SaccHI, 1956 e 1957-c) che si presenta con mole ridotta
là dove condizioni sfavorevoli di suolo, pabulum o clima, del tipo di
quelle tratteggiate a proposito del nanismo di Cryptomphalus, si realiz-
zino, anche in frequenti stazioni continentali. Naturalmente anche il
disturbo ambientale, da ventosità eccessiva o da azione antropica soprat-
tutto, deve essere preso in considerazione. Si trovano tuttavia eobanie
di mole poco o nulla inferiore al continente anche su isole vulcaniche
(Eolie); quasi spoglie di vegetazione (Lampedusa attuale: però il vici-
nissimo isolotto dei Conigli ha un demo nano, e nani si trovano fossili
anche sull’isola principale: può pertanto ammettersi un ripopolamento
relativamente recente da parte di individui normali); molto aride (punte,
capi e scogli isolati della maggior parte delle isole mediterranee). D'altra
parte, se è vero che isole piccole (come Linosa, Ustica, Filfola a SO di
Malta, La Galita, Pantelleria ecc.) hanno « razze » insulari nane, spesso
distinte con nomi sottospecifici, e talvolta (Pantelleria: SAccHI, 1956) in
netto parallelismo con la riduzione della mole in altre specie, vi sono
scogli molto minori che hanno veri giganti come La Scuola, scoglio co-
perto da macchia presso l’isola toscana di Pianosa, ben noto agli erpeto-
logi perchè ospita una bella razza melanica di Lacerta muralis Laur.
(L.m. miillerlorenzi Taddei) e pertanto, se fosse l’« ambiente insulare »
il responsabile diretto degli effetti microevolutivi descritti sulle isole
per i vari gruppi animali, ci si aspetterebbe ospite piuttosto di Eobania
di mole assai ridotta. In realtà, per Eobania come per altri Molluschi, è
piuttosto alla « regola delle stature » del RENSCH che, secondo noi, oc-

ali “9

EFFETTI INSULARI ECC. 403

corre pensare anche per simili fenomeni: la mole diminuirebbe, cioé,
dove fattori diversi dell’ambiente, di volta in volta ravvisati in carenze
di calcio, in poverta di alimenti, in clima sfavorevole ecc. agiscono od
hanno agito nel passato, mentre dove ricchezza di nutrimento e freschezza
ambientale elevata si realizzano, le stature sono normali, od anche, con
la concorrenza di ambienti particolarmente favorevoli ed indisturbati,
superiori al continente. Per Ventotene, si è raccolto attorno al villaggio
(tra Cala della Nave, Parata Grande e Cala Rossano) un grosso campione
‘ di Eobania vermiculata, donde si sono estratti a caso cento individui da
sottoporsi a misurazione per il diametro massimo, il diametro minimo
(misurato ortogonalmente al precedente) e l’altezza della conchiglia,
con approssimazione al mezzo millimetro. Riferiamo qui i valori otte-
nuti, comparati a quelli di due popolazioni delle dune del Fusaro, una
raccolta in duna a macchia, l’altra nella lecceta litoranea, delle quali
pure si sono utilizzati campioni di 100 individui. Il diagramma di fig. 5,
contenente 1 poligoni di frequenza dei diametri massimi conchigliari, è
costruito con gli stessi dati.

Popolazione Diametro diametro Altezza I
massimo minimo
Ventotene 26,08 20,85 18,90 92,5
Fusaro - lecceta 28,61 22,83 20,16 70,5
Fusaro-duna a macchia 21,42 22.03 19,61 71,5
‘na Ax 100
D

L’esame della tabella e del grafico mostra che una certa tendenza
al microsomatismo si verifica nel materiale di Ventotene. Siamo peraltro
molto lontani dai 20-22 mm di diametro massimo delle razze nane clas-
siche delle isole sopra citate, e le stesse medie di Ventotene sono superiori,
p. es., a quelle di Punta Campanella, estremità occidentale della penisola
sorrentina (26 mm di diametro massimo); poco inferiori ai valori del-
l’Isca e del Vivaro (D = 27 mm, come a Capri, e 26,5 rispettivamente)
e superiori ai Galli (Castelluccio = 25,8; Gallo Lungo = 25,0; Ro-
tonda = 24,8). Si noti che, mentre a San Domino ed a San Nicola Tre-
miti le stature delle eobanie sono rilevanti, superiori anche a quelle del
litorale del Fusaro (San Domino: D = 27,85; San Nicola: D = 28,35),
alla Caprara si scende a 25,4; a Pianosa nell'Adriatico a poco men che
25; al Cretaccio, grosso scoglio tra San Nicola e San Domino, a 23,8!
I valori ventoteniesi sono, ancora, poco inferiori all’Elba (Portoferraio:

404 C. F. SACCHI

26,9) e notevolmente superiori allo Scoglietto presso l’Elba stessa (23,9).
Per confronto, Pianosa nel Tirreno ha D = 27,6, ma La Scuola 28,3!

Si noti, inoltre, l'ampiezza del poligono di Ventotene, che va da
valori già classificabili come microsomatici fino a diametri corrispon-

: ttl V VII Ix XI XIII

Fig. 5 - Poligoni di frequenza percentuale (in ascisse) del diametro massimo con-

chigliare in Eobania vermiculata (Miill.) di Ventotene (V); di lecceta sul lido del lago

Fusaro (A) e di duna a macchia bassa davanti alla lecceta stessa. In ordinate, classi

stabilite pel diametro, con ampiezza di 1 mm (1 = da 22 a 22,5 mm; II = da 23 a
23/55 45 XIP = dav33 ‘a 33/520):

denti ai maggiori valori di duna a macchia bassa del Fusaro, con il quale
ambiente le sabbie di Ventotene meglio possono paragonarsi. Si noti,
anzi, che nelle eobanie di macchia non comprese nel campione analiz-
zato si raggiungevano al Fusaro valori inferiori agli stessi minimi di
Ventotene: D = 22;.d = 18; A= 15) D’altra iparte, \incleceetantadni

Varcaturo, a sud del lago Patria, non è raro raggiungere diametri mas-
simi di 34 mm ed oltre.

EFFETTI INSULARI ECC. 405

Non tutta la popolazione di Ventotene, insomma, è affetta da na-
nismo, ma, tanto nel materiale dell’isola che in quello di terraferma,
si notano tra gli individui più divergenti in mole adulta differenze già
sensibilissime dei giri embrionali. Noi crediamo che il meccanismo ere-
ditario di queste differenze sia fuor di dubbio, anche se è probabilissimo,
che meccrnismi locali e temporanei possano aggravare la manifestazione
fenotipica del carattere; in particolare, è possibile che a Ventotene (come
a Ponza, dove le eobanie si aggirano sugli stessi valori) sia in azione una
selezione in favore delle forme piccole, accentuata dall’azione diretta del
microclima sfavorevole in talune stazioni (presso Cala Rossano, p. es.)
particolarmente spoglie ed aride; frenata in altre (margini delle colture
a sud del paese, verso il Semaforo) dove le condizioni ambientali appaiono
sensibilmente migliori. Forse questa è la via che percorsero i demi insulari
interamente nani, quando le condizioni del mezzo, da una
iniziale ambiguità (in Ventotene chiaramente determinata e conservata
dall'azione umana) si spostarono decisamente verso valori minimali
per la valenza ecologica della specie.

g) Endemismi.

In un mare che, per la relativa gioventù paleogeografica delle sue
linee costiere è, come il Mediterraneo, in genere povero di endemismi,
e specialmente di paleoendemismi, nelle sue isole minori (LA GRECA &
SACCHI, cap. III e IV) c’è da attendersi ben poco dalle isole Ponziane.
Il BécurnoT (1905) rimarcò infatti (conclusioni confermate dall’ANza-
LONE, 1954, per Zannone) la pratica assenza di endemiti dall’arcipelago,
noverando i pochi casi interpretabili come neoendemici solo in cicli di
per sè polimorfi e con spiccata tendenza alla frammentazione razziale.
Così, per Ventotene, riconobbe una razza insulare endemica unicamente
nella sottospecie pandataria Fiori & Bég. della comune specie Centaurea
cyneraria L. (Composite) a proposito della quale scriveva appunto doversi
essa sottospecie considerarsi « null’altro che come razza geografica ori-
ginatasi a spese di un tipo in grado eminente polimorfo... frazionatosi,
com’è noto, in numerosi frammenti ».

Per gli Invertebrati, e specialmente per l’Artropodofauna del suolo,
la missione Zavattari (cfr. ZAVATTARI & Coll., 1954) ha dato qualcosa di
più significativo, mettendo in luce forme più o meno differenziatesi
dalle forme affini di terraferma, e spesso con ripartizioni geografiche di
tipo abbastanza chiaramente relitto. Malauguratamente non tutti questi

406 C. F. ‘SACCHI

dati sono accettabili in blocco, perchè di taluni gruppi (Isopodi e Miria-
podi, specialmente; poi contingenti entomologici della microfauna del
suolo) la cattiva conoscenza delle ripartizioni litorali continentali impe-
disce di analizzare minutamente geonemie e filogenesi, sì che certe riparti-
zioni, apparentemente solo o in prevalenza insulari potrebbero dipendere
dal fatto che le isole sono state più accuratamente e più modernamente
esplorate del continente. Appare comunque chiaro che la maggioranza
delle forme speciali ponziane sono di rango neoendemico, il che non vuol
significare, come il BÉGUINOT pensava e come noi pure accettammo pei
Molluschi di Ponza (che sono troppo pochi e troppo eterocliti per con-
durre a diversa ipotesi) che l'arcipelago non abbia contratto rapporti
pleistocenici col continente: anzi (v. oltre) per Ventotene la stessa ma-
lacofauna ci spinge in direzione logica diversa. Ma semplicemente può
significare che il distacco definitivo (anche se fasi di isolamento prece-
denti certamente vi furono) è di così fresca data che la maggior parte
degli animali ponziani è ancora poco identificata dagli archetipi conti-
nentali, dai quali direttamente deriva o con i quali ebbe comunque
nuovi contatti e rimescolamenti genetici durante la saldatura con la costa
tirrenica antistante. Il caso delle lucertole di Ponza e di Zannone può
ancora servirci da esempio molto significativo.

Per i Molluschi vi è ancor meno da dire. Mancando a Ventotene
quegli ambienti che, in isole tanto quanto in terraferma, funzionano per
la malacofauna da mezzo più propizio alla conservazione insieme, ed alla
frammentazione minuta delle specie in razze locali, adempiendo insieme
ad una funzione statica e conservatrice, e dinamica, che sono le rocce
calcaree, manca anche all’isola il contingente di Molluschi più tipico,
che non difetta invece alle Egadi nè a Capri, nè agli stessi Galli, e che,
anche se snaturato al massimo e molto impoverito, è riconoscibile an-
cora a Lampedusa, alle Tremiti, a Pianosa nel Tirreno. La fauna essen-
dovi di tipo psammicolo-ruderale, e nel passato di tipo forestale, è inutile
cercarvi esempi precisi di endemiti, e sovrattutto di paleoendemiti. Gli
unici elementi di interesse sono pertanto da cercarsi in ispecie molto va-
riabili e soggette a frammentazioni locali anche in continente, l’isola non
formando allora che un ambiente meglio circoscritto, ma non impor-
tante in sè. Di tali esempi cercheremo in Chondrula tridens che, per
esempio, ha dato a Pelagosa Grande la Ch. t. pelagosana (Stoss.) e che,
come abbiamo visto, sembra dare qualche popolazione fossile abbastanza
bene distinta alle Ponziane. O in Cyclostoma elegans, pure con qualche
distinzione locale in popolazioni viventi ed estinte (SEGRE, 1952 cit.).

EFFETTI INSULARI ECC. 407

O nelle clausilie, che si comportano e comportarono allo stesso modo:
ma è significativo che Sicilaria gibbula di Ventotene non si distingua
nemmeno dal materiale cumano, per variabile che sia la specie. Infine,
tralasciando i casi di nanismo, che non valgono evidentemente su questo
livello microevolutivo, è nelle Elicelline che bisognerà cercare di più,
dato che anche per isole antiche, calcaree, di fauna ricca, quali Baleari,
Maltesi, Egadi sono le Elicelline che in Mediterraneo occidentale danno,
in sostanza, pur con significato più generalmente neoendemico, la per-
centuale maggiore di Molluschi endemici (LA GRECA & SACCHI, cap. III).
Se Helicella maritima è un caso a sè, destinato per ora a rimanere
alquanto enigmatico nel suo significato geonemico, H. virgata pandatariae
è invece, come abbiamo visto, una buona razza insulare valida almeno
quanto le razze melaniche di Lacerta, e da porsi sullo stesso piano delle
razze di Cernuella descritte per le isole sopra ricordate. Ma, in sostanza,
è un caso su trenta. Poco davvero, per poter negare che la fauna di Ven-
totene sia, in sostanza, quella cumana lievemente impoverita, e che l’iso-
lamento biologico dell’isolotto debba essere di data assai recente.

CONSIDERAZIONI PALEOECOLOGICHE E BIOGEOGRAFICHE

Il forte isolamento geografico di Ventotene; la modesta estensione
ricostruibile per il passato, con la batimetria attuale, del sistema Vento-
tene-Santo Stefano; le nozioni attualmente disponibili di geologia lo-
cale indurrebbero a concludere che Ventotene non ebbe nel passato
rapporti territoriali diretti col continente, a differenza del gruppo d
Ponza.

Per quel che riguarda i Molluschi, tuttavia, mentre qui la frammen-
tarietà, la scarsità, il carattere eteroclito (imposto dalle Xeroamanda)
delle faune pleistoceniche ed attuali, che i suoli quasi completamente
acalcarei sottolineano ed aggravano, autorizza a considerarle di tipo
invasivo, in accordo con le vecchie ipotesi fitogeografiche del BÉGUINOT,
ed in contrasto con i dati desumibili da gruppi animali meno sedentari
e meno sensibili al chimismo edafico (cfr. ZAVATTARI, 1954), a Vento-
tene è proprio la malacofauna che si oppone a conclusioni troppo sem-
plicistiche.

Ricca, completa nelle strutture qualitative e quantitative dei suoi
raggruppamenti, quasi identica alla fauna flegrea e cumana antistante,
la fauna malacologica di Ventotene rende alquanto arrischiato il con-
siderarla senz’altro come di introduzione totalmente accidentale e pas-

408 C. F. SACCHI

siva, per di più ripetuta nel tempo in esatta coincidenza con vicissitu-
dini climatiche generali e locali. I casi di immigrazioni accidentali di
specie o gruppi di specie in isole sono, certo, frequenti e bene docu-
mentabili, anche nei Molluschi. La stessa presenza delle Xeroamanda
a Ponza ce ne è parsa una prova convincente. Ma i raggruppamenti
interi, disposti in successione precisa ecologica e cronologica non sono
facili nè frequenti a spostarsi dal continente su minuscoli isolotti lontani
da esso parecchie decine di chilometri. D'altra parte, la stessa estensione
e la stessa lunga durata delle dune fossili di Ventotene, che appaiono oggi
ancora, per quanto mutilatissime, ben altro che i modesti ammassi
sabbiosi raccolti sul fondo di piccole cale a Ponza ed a Palmarola, sem-
brano incompatibili nella loro genesi in una terra così isolata e
che avrebbe raggiunto al massimo qualche chilometro di diametro. Si
pensi per confronto all’altezza irrisoria ed alla ridottissima potenze
delle dune attualmente formantisi a Lampedusa (un'isola di 20 kmq
ancora nella sua estensione attuale, altrettanto tabulare di Ventotene)
entro la profonda intaccatura, molto protetta, che costituisce il porto
naturale di quella cittadina.

Infine, non trascurabile il bassissimo tasso di endemismi. È vero
che, per la sua costituzione geolitologica, Ventotene non ha possibilità
di ospitare ceppi capaci di offrire sicuri paleoendemiti (simili Molluschi
sono soltanto presenti in isole prevalentemente sedimentarie, e, d’altra
parte, sono, come dicemmo, sempre rari nel Mediterraneo); ma non è
men vero che l’isola non si distacca dalla costa cumana nemmeno con
fisionomie locali in quegli elementi (come Siciliaria gibbula) che abbiamo
visto tanto facili ad identificare demi molto stenotopi e morfologicamente
bene distinti.

Concludendo, potremmo dire che la fauna di Ventotene è, con la

sola eccezione di Helicella maritima, e del modellamento insulare di H.
virgata, una vera fauna litorale cumana. E che sembra a noi improbabile
l’ammettere che qualche recente connessione territoriale, anche se ef-
fimera (ma probabilmente ripetutasi nel corso del Quaternario) non abbia
saldato il piccolo gruppo meridionale alla « spiaggia romana » a mezzo-
giorno del delta di Volturno.

Quanto al significato ambientale delle formazioni fossili, esso
appare abbastanza chiaro quando si tenga presente il quadro generale
della fauna litorale campana.

La formazione a Cryptomphalus-Ena-Cyclostoma-Oxychilus cor-
risponde ad un popolamento di foresta abbastanza umida ed ombrosa

EFFETTI INSULARI ECC. 409

perchè vi possano prosperare Hygromia cinctella (ancora vivente, ma
non comune, nella lecceta del Fusaro) ed un’Ena. E. obscura oggi non
vive nelle leccete delle spiagge campane, ma sulla penisola sorrentina è
frequente ancora, e scende a poca altezza sul mare (SACCHI, 1953-a e
1954-c). H.c. d’altra parte, sulle coste siciliane, popola di frequente (e
proprio con Cyclostoma elegans e Cryptomphalus) macchioni e siepaglie
umide ai piedi delle colline, specialmente in zone arenacee o calcaree,
perchè, come abbiamo visto, non è specie silicicola. Noi indicheremmo
dunque in una lecceta, in una « macchia alta » la formazione arborea che
coprì Ventotene quando la fauna a Cryptomphalus si formò. Il livello
a piccole conchiglie indica verisimilmente un diradamento di quella
foresta, seguito a peggioramento climatico: Cyclostoma elegans, ancora
oggi, è infatti più frequente nelle radure. Più che considerarla, tuttavia,
una facies speciale locale della facies forestale a grandi conchiglie, noi
tenderemmo a considerare il livello con nanismo come una fase succes-
siva, di involuzione verso il clima arido rappresentato dalla duna ad
Euparypha, la quale, a sua volta, in nulla si discosta dall'ambiente at-
tuale delle dune erbose di Licola e di Castelvolturno. |

Ma la foresta, quando si formò, dovette essere estesa ed imponente
abbastanza, almeno nelle cale umide e protette, non solo per dar luogo
ad un’argillificazione spinta delle sabbie (che conserva tanto male i fos-
sili) ma anche per identificare un raggruppamento di Molluschi così
completo: si pensi che il boschetto di lecci di San Domino Tremiti, anche
se rigoglioso e protetto dal fianco della collina cui si addossa, non riesce
| a formare, al suolo, uno strato humico bene sviluppato, nè ad identificare
una fauna diversa dal circostante pineto d’Aleppo (cfr. SAccHI, 1955-c).

Noi possiamo poi nell’insieme pensare che la formazione a Cryptom-
phalus, fosse coeva con quella di Cala dell'Acqua a Ponza, che non ha
però dato luogo a livelli con fenomeni regressivi, e, pur con l’estinzione
brusca dell’Elicide dominante e di Ena obscura e di Xeroamanda (questa
ultima sembra aver conosciuto, come s’è detto, il destino delle specie
avventizie, con rigoglioso sviluppo seguito da improvvisa estinzione,
forse per mutamento temporaneo e brusco delle condizioni ambientali)
passa insensibilmente nella fauna attuale, con l’aggiunta delle specie
euriecie più recenti, come Eobania e Rumina, ma con la persistenza di
Chondrula, Cyclostoma, Oxychilus ecc. Probabilmente il viraggio clima-
tico verso l’aridità, per la scarsa estensione della duna, è stato a Ponza
più brusco e ha condotto all’eliminazione immediata degli elementi
faunistici più stenoeci, che dovevano contarvi popolamenti di forza nu-

410 C. ¥F. SACCHI

merica necessariamente limitata. D’altra parte, tuttavia, l’esposizione
favorevole e la considerevole umidità microclimatica creata dalla sorgente
hanno permesso la conservazione degli elementi di più elevata valenza
ecologica, o di più agguerriti meccanismi di resistenza all'ambiente sfa-
vorevole (fasi anabiotiche interrate).

È, insomma, da ritenersi che Ventotene, quando ospitò la lecceta
a Cryptomphalus abbia potuto disporre di suoli profondi, umidi, humosi;
condizioni che, più che alla topografia attuale, converrebbero ad un ter-
ritorio di molto più esteso, e ricevente almeno gli 800-900 mm/anno di
precipitazioni della costa cumana.

Decisamente arida, ma più fredda, con clima non mediterraneo,
di tipo subcontinentale, fu invece Ventotene quando vi si installarono
le Helicella ammonis. Il cui biotopo preferito è tuttora, in Padania e
nelle regioni interne dell’Italia centrale, quello delle formazioni erbaceo-
fruticose, con scarsa copertura, più o meno aperte, che coprono ghiaieti
e rudereti lontani dal mare. Senza esagerare nelle illazioni, possiamo
ricostruire per Ventotene condizioni simili a quelle dell’attuale litorale
interno della laguna di Venezia, che da H. ammonis è appunto popolato,
mentre sul litorale verso mare e nelle isole si è installato il popolamento
ad Euparypha, Cochlicella acuta ed Helicella conica. Noi riteniamo che
la fase ad H. ammonis abbia corrisposto ad una fase glaciale, con peggio-
ramento termico e con regressione marina. Un po’ dovunque, nel Me-
diterraneo centrale europeo, le isole e le coste continentali presentano
ad un certo punto, prima della grande immigrazione, in buona parte
postglaciale, delle euparife e delle elicelline di duna, spesso di origine
atlantico-maghrebina (cfr. SAccHI, 1955-a) popolamenti solo formati da
elicelle continentali. Come a Ventotene ed a San Domino Tremiti da
Helicella ammonis, così alle Baleari (SAccHI, 1954-a; 1957-b; 1958-b)
tali fasi sono rappresentate dalle Xeroplexa, elicelle iberiche-riffane
non dunicole, che, oggi, non abitano più le spiagge se non in ambienti
poco caratteristici di retroduna e di macchia, e sulla duna erbosa sono
state sostituite dall’onnipresente raggruppamento ad Euparypha. È dun-
que possibile che il popolamento ad H. ammonis marginasse, anche a
Ventotene, come abbiamo supposto per San Domino, un litorale col-
legato più o men largamente, più o meno a lungo, al continente, e poco
o nulla mediterraneo nel clima (si noti che le sabbie precedenti nel tempo
Euparypha ospitano invece, in Sicilia come in Maghreb, popolamenti
a Cernuella, in accordo con la funzione di rifugio del mediterraneismo
climatico e faunistico che a tali regioni è comunemente attribuito).

EFFETTI INSULARI ECC. 411

In relazione con queste considerazioni, la successione cronologica
di faune descritta a pag. 361-2 puo ricevere un valore ecologico:

a) clima attuale xero-mesobio: duna fissata, ridotta e snaturata
in rudereto; macchia rarefatta; installazione di faune banali più o meno
rudericole ed antropofile;

b) duna recente ad E. pisana; clima arido e fauna di duna er-
bosa litorale;

c) duna ad H. ammonis; clima arido-fresco, tipo praterie di
Terofite non litorali; probabilmente corrispondente all’ultimo periodo
catatermico glaciale;

d) livello superiore della duna a Cryptomphalus : diradamento
e involuzione della foresta mediterranea, probabilmente precedente
immediata della fase b)

e) livello inferiore della duna a Cryptomphalus ; periodo di clima
caldo-umido; foresta mediterranea folta, verisimilmente più umida delle
leccete (in realtà assai maltrattate) dei litorali campani attuali. Probabil-
mente postglaciale.

Non va, infine, sottaciuta la possibilità (per quanto più remota,
tenendo anche conto dell’età che il SEGRE attribuisce alle dune di Ponza
e di Palmarola, e la continuazione diretta, anche se con perdite e con
acquisti diversi, della duna ponziana nella fauna attuale) che, in realtà,
la duna a Cryptomphalus sia precedente le sabbie ad H. ammonis, perchè
tutta la sua fauna è, ovviamente, di un tipo meso-igrobio, e pertanto è
costituita da specie di origine, in confronto alla recentissima comparsa
sulle nostre coste delle Elicidi dunicole xerobie, relativamente vecchia,
anche se appaia certamente pleistocenica. Essa corrisponderebbe forse
allora all'ultimo interglaciale, in fase ipsotermica non troppo dissimile
dal clima attuale; la successione andrebbe allora ricostruita così: fo-
resta mediterranea caldo-umida interglaciale —>» prateria di Terofite
fresco-arida glaciale, continentale o subcontinentale —» duna erbosa
caldo-arida postglaciale —>» reimpianto, con netta soluzione di con-
tinuità, di una fauna mesofila i cui demi attuali (Chondrula!) non sono
i discendenti diretti della duna a Cryptomphalus, cd almeno (Cyclostoma)
del suo livello superiore, ma sono il frutto di una nuova colonizzazione
dell’isola durante la fase recentissima, geologicemente parlando, in cui
la macchia ricoperse Ventotene prima dell’inizio della fase agricola,
durante il raddolcimento climatico seguito al massimo di ipsotermia
postglaciale (cfr. La GRECA, 1955).

412 C. F. SACCHI

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.

RIASSUNTO

Ventotene (fig. 1) è un basso isolotto (1,3 kmq di superficie) situato 50 km circa
ad ovest di Capo Miseno (Napoli) che appartiene amministrativamente al gruppo delle
isole Ponziane, ma in realtà, come il vicino scoglio di Santo Stefano, ha maggiori affinità
naturalistiche con la regione flegrea. Consiste principalmente di tufi vulcanici gialli,
molto meno acidi delle rocce di Ponza, largamente ricoperti di sabbie fossilifere gialle
quaternarie, che, ricche di calcare, determinano un forte arricchimento della sua ma-
lacofauna terrestre conchigliata (1 specie di Prosobranco e 29 di Polmonati, nove delle
quali soltanto fossili), con un carico faunistico davvero eccezionale per le piccole isole
del Mediterraneo occidentale.

414 C. F. SACCHI

L’A. traccia di ogni specie un quadro geonemico ed ecologico, considerandone
specialmente attitudini ad immigrazione attiva ed a trasporto passivo, e possibilità
d’indigenazione. Ne conclude che la fauna di Ventotene sembra essere troppo ricca;
e comprende troppe specie sedentarie e stenoecie, per essere solo il risultato di un popo-
lamento di natura invasiva, per quanto massiccio e ripetuto lo si voglia ipotizzare.

Si cerca poi nella fauna attuale e fossile qualche effetto dell’insularità. A livello
biocenotico, poche le lacune ed una sola presenza speciale (sensu LA Greca & Sac-
CHI, 1957): quella di Helicella (Cernuella) maritima (Drap.), chiocciola dunicola comune
sul Mediterraneo occidentale ma non vivente in Campania; un solo endemismo, appar-
tenente ad un ciclo altamente polimorfo e facile a frammentazioni locali di valore neo-
endemico: H. (C.) virgata pandatariae n. ssp. (fig. 2). Nessun caso di colorazione spe-
ciale (fig. 3) né in Polmonati, né in Lacerta sicula (Raf.) che, pure, da tanti fatti di mela-
nismo, cianismo ecc. nei nostri isolotti; parecchi casi, invece, di frequenze differenziali,
rispetto al continente, di caratteri del disegno, verisimilmente attribuibili ad «effetti
del fondatore » (fig. 4). Più numerosi ed importanti i casi di nanismo, a volte bene se-
guibili nel tempo, traverso i fossili, ed interpretabili in relazione a continuo peggiora-
mento climatico ed a riduzione progressiva del manto boscoso dell’isola; a volte, per
contro, in evidente relazione con microambienti attuali (fig. 5).

Dati ecologici generali e considerazioni paleoecologiche conducono a riconoscere,
nelle dune fossilifere, i livelli seguenti: 1) un livello con sola Helicella ammonis (A.
Schm.) estinta a Ventotene, non più vivente sui litorali del basso Tirreno, ma tuttora
largamente stanziata in regione appenninica ed in Padania. Ha il significato di un po-
polamento di clima freddo-arido, corrispondente ad una fase glaciale (regressiva!),
probabilmente l’ultimo Wiirm, che annullò i benefici del mediterraneismo climatico;
2) un livello con Cryptomphalus aspersus (Miill.) ed altre specie termo-igrobie, scom-
parse ora da Ventotene, ma viventi nelle foreste litorali campane. Ebbero il valore
indicatore di una fase caldo-umida verisimilmente concomitante con una maggiore
estensione dell’isola, con rigoglioso sviluppo del bosco a Quercus ilex L.; corrisposero
probabilmente al periodo ipsotermico postglaciale e presentano, verso |’ alto, i citati
fenomeni di nanismo (tavola f. t.) in un orizzonte distinto anche dalla scomparsa
delle specie più igrofile, come Hygromia cinctella (Drap.) p. es.; 3) una duna recen-
tissima ad Euparypha pisana (Miill.); questa comune chiocciola circummediterranea,
oggi è pure estinta a Ventotene, ma alcune sue specie compagne, più euriecie, so-
pravvivono nella fauna attuale dell’isolotto, il cui paesaggio è sempre più nettamente
dominato dalle specie antropofile e banali che tollerano il completo dissodamento
della sua terra.

SUMMARY

Ventotene (fig. 1) is a low islet (1,3 km?) lying about 50 km off Capo Miseno
(Naples) WNW of Ischia. It belongs administratively to the Ponza archipelago (province
of Latina) showing nevertheless a greater naturalistic affinity to the Phlegrean zone.
Ventotene is composed mainly of yellow volcanic tuffs, less acid than Ponza’s rocks,
and largely covered by Quaternary calcareous sands that make its landshell fauna very
rich (1 species of terrestrial Prosobranchia and 29 species of Pulmonata, 9 of which are
fossil only). The relation between the area and the number of present species con-
sequently shows a faunistic load exceptional for the little West-Mediterranean islands.

—_. a en

EFFETTI INSULARI ECC. 415

The Author gives a synthetic picture of the geonemy and ecology of each species,
emphasizing their ability to actively migrate or be passively transported as well as to
succeed in indigenation. The conclusion is that Ventotene’s snails are too similar to
those of continental coasts of Capo Miseno (Phlegrean tuffs) and Cuma (littoral dunes)
also in their more sedentary elements to be only the result of invasion processes, however
intense and frequently repeated.

The possible effects of the insular environment upon the microevolution of actual
and extinct species are also investigated. From a biocoenotic point of view Ventotene’s
snail associations show but little difference from the Napolitan littoral. Important fau-
nistic gaps are very few; the special insular presences (sensu LA GRECA & SACCHI,
1957) and the conservative ròle of the insularity seem to be limited to a population of
Helicella (Cernuella) maritima (Drap.), a West-Mediterranean dune-inhabiting form
that has actually disappeared from Campania. The rate of the endemic forms is also
very low: one good insular race only (Helicella virgata pandatariae n. ssp.: fig. 2) belon-
ging to a very polymorphic Rassenkreis that easily gives local phenomena of allopatric
raciation. No case of special insular colours can be found either among the snails
(fig. 3) or in the very variable Lacerta sicula (Raf.), a common lizard that frequently
shows, in our islets, melanism, cyanism and other insular chromatic phenomena. How-
ever a remarkable stock of animals, if compared with their continental relations, shows
some difference in pattern character frequencies, probably due to « founder effects »
(fig. 4). Dwarfism also is very important in some cases from Ventotene, where the size
reduction can be progressively followed through the fossiliferous sand strata (see the
plate) most probably indicating that the climate became worse and worse by a general
drying and a parallel reduction of the tree mantle upon the island. Other cases, however,
specially Eobania vermiculata (Miill.) show an evident relation to actual microclimatic
conditions.

An ecological and palaeoecological survey leads to the identification of three
distinct fossil levels: 1) a bed with Helicella ammonis (A. Schm.) alone: that is an Italian
species no longer living along the south Tyrrhenian coasts, but still inhabiting Apenni-
nian regions and the Po Plain. Its presence indicates an ancient colonization by a dry-
and-cold-climate fauna, most probably corresponding to a glacial regressive phase
(Wirm ?) that suppressed in Tyrrhenian countries the Mediterranean climatic conditions
2) a bed containing Cryptomphalus aspersus (Mill.) and other thermo-hygrophilous
species, that have now disappeared from Ventotene as well as Helicella ammonis, but
still persist in the evergreen forests and groves of Tyrrhenian coasts. This fauna means
a moist and hot climate in Ventotene, and was most probably associated with Quercus
ilex L. woods covering a more extended island (Ventotene is a small part of an ancient
volcano, and marine abrasion is still very strong, specially against its western coasts).
An upper level of the Cryptomphalus bed presents good examples of dwarfism: it no
longer contains the most hygrophilous snails of the inferior level (as Hygromia cinctella
Drap.) 3) a dune with Euparypha pisana (Mill.), covering everywhere in Ventotene
the two precedent strata, with a psammicolous fauna of an actual type. The character-
istic species, so common thorough the whole Mediterranean world, is now extinct at
Ventotene, but a number of associated, more eurioecious species still persists, taking
an important part in the malacological living landscape, that appears to be more and
more dominated by an anthropophilous and commonplace stock accompanying the
total colonization of the island by agricultural works (namely vineyards).

416 C. F. SACCHI

SPIEGAZIONE DELLA TAV. XIII

Fig. A - Sopra, a sinistra, Theba gregaria (Rossm.) fossile del livello inferiore a Cryptom-
phalus di Parata Grande. A destra, l’unico individuo raccolto vivente di mole simile al
fossile. Sotto, individui viventi medi.

Fig. B - Concrezione radicale a Cala della Nave in uno strato ad Helicella ammonis,
inglobante un fossile di questa elicella.

Fig. C - Riduzione cronologica della mole in Cryptomphalus aspersus. Sotto, fram-
menti del livello inferiore, a grandi chiocciole; sotto, nicchio del livello superiore con
Molluschi affetti da microsomatismo.

Fig. D - Helicella (Cernuella) cfr. maritima (Drap.). La fila in basso comprende fos-
sili dalla duna ad Euparypha di Parata Grande e di Punta Eolo. Le due file più alte,
materiale vivente di Cala Rossano e Cala della Nave.

Fig. E - Sopra: Helicella (Cernuella) virgata (Da Costa). Campi argillosi dietro le
dune al Varcaturo (Napoli). Sotto: H. (C.) v. pandatariae n. ssp. dalla zona di Villa
Stefania in Ventotene. Ridotto a circa 1/2 del diametro vero.

Fig. F - Da sinistra, Papillifera solida (Drap.) dello strato inferiore a Cryptomphalus ;

P.s. da Villafranca di Nizza (3 ottobre 1959); P.s. dalla duna a macchia bassa di Castel-

volturno (a sud della cittadina: 4 novembre 1959); a destra, P.s. dello strato superiore

a Cryptomphalus. Per materiale così conformato, il terriccio dello strato inferiore, che

conserva male le grosse Elicidi fragili (cfr. fig. C) è più adatto di quello, più grossolano,

del livello superiore, che non consente di estrarre alcuna conchiglia senza il distacco
dei giri più vecchi, molto delicati.

Fig. G - A sinistra, Chondrula tridens (Miill.). Cronodemo extincta n. del livello in-
feriore a Cryptomphalus. In mezzo, individuo raccolto vivente al monte dell’Arco in
Ventotene; a destra, id. dai dintorni del Semaforo.

eine

417

ALAN SOLEM
Chicago Natural History Museum, Chicago, Illinois, U.S.A,

NOTES ON SOUTH AMERICAN NON-MARINE MOLLUSCA
I-III

I. - VIAGGIO IN VENEZUELA DI NINO SANFILIPPO - MOLLUSCA

Although only four lots of non-marine shells were collected by
Nino Sanfilippo, they proved to be of great interest. Identification of
these few shells prompted the notes on Venezuelan Eudolichotus and
review of the mainland Pomatiasidae included below.

The species collected by N. Sanfilippo are:

Pachychetlus laevissimus (Sowerby) )
Cueva Incanto de San Juan de Lugo, vicinity of Coro, Estado
Falcon, Venezuela.

Orthalicus obductus (Shuttleworth)
Pico Santa Ana, Penis. Paraguana, Falcon, Venezuela.

Eudolichotus glabra paraguanensis new subspecies (see p. 418)
Pico Santa Ana, Penis. Paraguana, Falcon, Venezuela.

Tudora (Tudorata) plicatula (Pfeiffer) (see p. 428)
Guaibacoa, 30 km. southeast of Coro, Falcon, Venezuela.
Detailed information about the localities can be found in SAN-
FILIPPO (1958).

II. - NOTES ON VENEZUELAN SNAILS OF THE GENUS EUDOLICHOTUS

These notes are supplementary to the studies of H.B. BAKER
(1926: 31-37). Included are the first definite record for Eudolichotus
dillwyniana (Pfeiffer) and description of a new subspecies from the
Paraguana peninsula.

The following abbreviations are used to indicate the location of
the material studied:

ANSP Academy of Natural Sciences, Philadelphia
CNHM Chicago Natural History Museum

Ann del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXI 14

418 A. SOLEM

Mcz Museum of Comparative Zoology
UMMZ University of Michigan Museum of Zoology
USNM United States National Museum.

Eudolichotus dillwyniana (Pfeiffer)
PI. 1, tos. 13

Bulimus dillwyniana Pfeiffer, Proc. Zool. Soc. London, 1851, p. 258 (Andes of New

Granada); Pfeiffer, Syst. Conch. Cab., I, 13, (1), 1854, p. 88, pl. 30, figs, 25, 26.

Auris dillwyniana (Pfeiffer), Pilsbry, Man. Conch., (2), 10, 1896, p. 118, pl. 42, figs.
62, 63.

DISTRIBUTION: Merida (UMMz 146743 ex Fulton), Sierra Nevada

de Merida at 6,000 ft. elev., near Merida (USNM 206482 Solomon Briceno

Gabaldon!, CNHM 84756).

REMARKS: A very distinctive species (Pl. 1, figs. 1-3) not hitherto
reported from an exact locality.

Eudolichotus bisuturalis gracilis (Pilsbry)

Auris distortus var. gracilis Pilsbry, Man. Conch., (2), 10, 1896, p. 111, pl. 40, fig. 31
(Cucuta, Prov. Pamplona, Colombia).

DIsTRIBUTION: Columbia : Cucuta, Prov. Pamplona (type locality).
Venezuela: Encontrados, Est. Zulia (CNHM 11728 N. Dearborn! Feb.
22, 1908).

REMARKS: The submarginal impressed line and less strongly
contracted apertural base ally this to E. bisuturalis rather than E. distortus.

Eudolichotus glabra (Gmelin)

Originally known from the satellite islands of Trinidad, Tobago
and Grenada, the discovery of a new race in the island-like Paraguana
peninsula is a notable range extension. For convenience, references to
the other subspecies are included here.

Eudolichotus glabra glabra (Gmelin)

Voluta glabra Gmelin, Syst. Nat., ed. 13, vol. 1, pt. 7, 1793, p. 3436 (Locality unknown).
Auris glabra (Gmelin), Pilsbry, Man. Conch., (2), 10, 1896, pp. 113-114, pl. 41, figs.
33-37 (Trinidad and Tobago).

MATERIAL: Northeast Trinidad (cnHM 17327 H. Field! March
1942); Trinidad (cNHM 31347); north of Speyside, Tobago (Mez 168797,
Mrs. C. E. Alford! 1949, cnHM 84757).

SOUTH AMERICAN MOLLUSCA 419

Eudolichotus glabra grenadensis (Guppy)

Plekocheilus glaber var. grenadensis Guppy, Ann. Mag. Nat. Hist., (4), 1, 1868, p. 436
(Grenada).

Auris glabra var. grenadensis (Guppy), Pilsbry, Man. Conch., (2), 10, 1896, pp. 114-115,
pl. 41, figs. 38-39.

MATERIAL: None examined.

Eudolichotus glabra paraguanensis new subspecies
(pl. 1, figs. 4-6)

Diacnosis: A subspecies of E. glabra characterized by its deeply
and regularly curved umbilical lip and markedly curved upper palatal
section of the peristome.

HOLOTYPE: Genoa Museum c. E. 37982 from Pico Santa Ana at
550 meters elevation, Peninsula Paraguana, Est. Falcon, Venezuela.
Collected by Nino Sanfilippo on July 5, 1956.

DESCRIPTION: Shell perforate, elongate fusiform, solid. Ground
color of nuclear whorls and spire saffron, turning whitish with purple
streaks and blotches below. Whorls 5 3/4. Nuclear whorls 2-1/4, smooth.
Remaining whorls with retractive, low, broad interrupted and undulating
ribs, becoming broken on body whorl (PI. 1, fig. 6). Suture well marked
with a submarginal line developing on lower portion of spire. Aperture
20.7 mm. long, oblong-ovate. Peristome white, broadly reflected near
base, less so at upper margin. Outer lip only slightly sinuate. Basal lip
deeply and regularly curved up to base of whitish columellar fold. Height
45.1, diameter 19.8 mm.

Remarks: The shells of Eudolichotus vary greatly, and some hesi-
tation is felt in describing a subspecies based on only a single specimen.
The structure of the basal lip, however, is strikingly different from any
of the more than 1,000 specimens of Eudolichotus seen in American
museums. The mainland complex of E. distortus and E. bisuturalis differs
in having the typically constricted basal aperture. Only the high mountain
E. dillwyniana (PI. 1, fig. 1) and the Trinidad-Tobago E. glabra have
partially rounded basal lips. E. dillwyniana is a much smaller, smoother
shell with spiral sculpture. The only comparable species is the Trinidad-
Tobago E. glabra. In general shape, color and sculpture, the new form
falls into the range of variation shown by the nominate subspecies. ‘The
Paraguana shell differs in the formation of the basal lip (PI. 1, figs. 4,5).

420 A. SOLEM

Ecologically, the Pico Santa Ana is as much of an island as are
Trinidad and Tobago, it being a lush tropical forest rising out of near
desert conditions. Possibly the new subspecies is a periphereal remnant
of a formerly continuous distribution from Paraguana over to Trinidad,
the intermediate populations no longer existing because of replacement
by the £. distorta complex.

TII. - POMATIASID SNAILS OF SOUTH AMERICA

Before discussing the species, it is necessary to briefly review the
current classification of the American Pomatiasidae. HENDERSON and
BartscH (1920) separated the New World species into the Family
Annulariidae on the basis of the central and lateral teeth being unicuspid
in the New World and multicuspid in the Old World groups. H. B.
BAKER (1924a) showed that some New World species also had multicuspid
central and lateral teeth and refused to accept the separation. THIELE and
WENz follow BAKER in refusing to separate the Old World from the
New World genera.

Besides the new family, HENDERSON and BARTSCH (1920) recognized
four new subfamilies, based on the structures of the operculum (see
ToRRE and BartscH, 1941: 132 for a synopsis of the differences), and
numerous genera and subgenera based on the extent and angulation
of the calcareous opercular lamellae, the presence or absence of breathing
pores or spiral sculpture, the prolongation of axial ribs into tufted la-
mellae at the suture, whether the body whorl becomes solute, and the
development of spiral umbilical sculpture. All divisions were based on
the rigid application of single features with each subdivision subsequently
being based on another single character.

The variation shown by Choanopoma barkeri (see below) encom-
passes three «generic » characters, and the bewildering shell variation
shown by the Dutch West Indian Tudora (see H. B. BAKER, 1924b and
HUMMELINCK, 1940) reduce the artificial pigeonholes of HENDERSON
and BartscH (1920) to complete absurdity. Similarly, the monographs
of the Cuban (Torre and BARTSCH, 1938, 1941) and Bahaman and Hi-
spaniolan (BARTSCH, 1946) pomatiasids are exercises in card filing rather
than attempts at biological classification (see review by BAKER, 1941).

In summary, the West Indian pomatiasids have been split into
highly artificial categories which probably bear only coincidental re-
lationship to phylogeny. It is presently impossible to draw any valid

RE ss

SOUTH AMERICAN MOLLUSCA 421

conclusions as to distribution and phylogeny within the family, and very
difficult to decide on any practical generic placement of the mainland
forms.

The Dutch West Indian Tudora and Cistulops have been carefully
studied by H. B. Baker (1924b: 35-70) and HUMMELINCK (1940: 52-74).
Reference to these species are not repeated here. Following H. B. BAKER
(1928: 47-49) I am recognizing two broad generic groupings: Tudora
(Tudorata) for the relatives of Tudora plicatula (Pfeiffer) which have
broadly expanded simple lips, and Choanopoma (Choanopomops) for
the group of Choanopoma aripensis (Guppy) which have multiplex
peristomes or in one specialized species, a simple, unreflected lip.

Anatomical review of the species may alter the generic groupings,
but only empty shells and operculi were available for study. The sexes
are separate in the pomatiasids with the shell of the female being con-
siderably larger than that of the male. Since the available material could
not be sexed, it was considered useless to give average measurements of
large series of mixed sexes. Measurements have been confined to the
holotype of new species and the largest and smallest individuals seen.

ERRONEOUS AND QUESTIONABLE LITERATURE RECORDS

Several « Cyclostoma » originally described as coming from South
America have subsequently been found to have erroneous locality data.
Others have not been rediscovered and probably also will be shown to
have erroneous data.

SOWERBY (1843) in his monograph of Cyclostoma described a
number of species from Demerara, British Guiana. The references and
current disposition of the names are as follows:

Cyclostoma suturale Sowerby, Thes. Conch., 1, 1843, p. 91, pl. 23,
figs. 1, 2 (Demerara). This is the Jamaican cyclophorid Cyclo-
jamaicia suturalis (See Bartsch, 1942: 69).

Cyclostoma discoideum Sowerby, Thes. Conch., 1, 1843, p. 111, pl. 25,
figs. 87, 88 (Demerara). This is the Javanese cyclophorid Cyclotus
(Pseudocyclophorus) discoideus (see van Benthem Jutting, 1948:
576).

Cyclostoma articulatum Sowerby, Thes. Conch., 1, 1843, 142-143, pl. 28,
figs. 160-161 (Demerara). This is the Jamaican Adamsiella variabilis
C. B. Adams (see Vendryes, 1899: 14).

422 A. SOLEM

Cyclostoma thysanoraphe Sowerby, Thes. Conch., 1, 1843, p. 143, pl. 28,
figs. 162-163 (Demerara and the Antilles). This is the Jamaican
Colobostylus thysanoraphe (see Vendryes, 1899, p. 14).

Cyclostoma mirabile Sowerby, Thes. Conch., 1, 1843, 145-146, pl. 28,
fig. 164 (Demerara, G. C. Bainbridge collector). This is the Ja-
maican Adamsiella mirabilis (see Vendryes, 1899: 14).

Cyclostoma chlorostoma Sowerby, Thes. Conch., 1, 1843, pp. 146-147,
pl. 28, fig. 168 (Demerara, G. C. Bainbridge collector). To my
knowledge, this has not yet been identified with any Jamaican
species, yet since the other species collected by Bainbridge is
Jamaican, in all probability this is another mislabeled Jamaican shell.

* * *

Four other so-called pomatiasids have been described as coming
from the American mainland. None have been seen since their original
descriptions 80 to 115 years ago, and they probably represent erroneous
locality records. It has not been possible to examine the type lots.

Cyclostoma bifasciatum Sowerby, Thes. Conch., 2, 1844, p. 167, pl. 31B,
figs. 322-323 (Guayaquil, Ecuador); Pfeiffer, Conch. Cab., I,
19, (1), 1853, p. 264, pl. 36, figs. 3-4. This species was early re-
cognized as being related to Megalomastoma, listed as a questionable
species by Kobelt (1902: 269), and not mentioned by Bartsch
and Morrison (1942) in their monograph of the American Cyclo-
phoridae. It almost certainly is not a pomatiasid and probably
not actually from Ecuador.

Cyclostoma thoreyanum Philippi, Zeits. f. Malak., 1851, p. 31 (Bolivia);
Pfeiffer, Conch. Cab., I, 19, (1), 1853, p. 337, pl. 43, figs. 28-30.
This species was not listed by Zischka (1953). The shell is quite
similar to some of the Venezuelan and Colombian forms (Tudora
plicatula group) and may be rediscovered. I have been unable to
find any information about the collector Thorey, and consider
the species to be of questionable validity.

Cyclostoma aspratile Morelet, Journ. de Conchyl., 21, 1873, pp. 125-126,
pl. 5, fig. 2 (vicinity of Quito, Ecuador). This species was described
together with Cylindrella aequatoria which had the same locality
data and collector. Tomlin (1912: 323) stated that the latter species
is the Cuban Urocoptis (Arangia) sowerbyana (Pfeiffer). It is

ia

SOUTH AMERICAN MOLLUSCA 423

probable that restudy of the types of Cyclostoma aspratile will result
in its being synonymized with some Cuban species. The Ecua-
dorean record is almost certainly erroneous.

Chondropoma subauriculatum Pfeiffer, Malak. Blatt., 9, 1862, pp. 153-154
(Cumana, Venezuela);

H. B. Baker (1923: 26) examined possible type lot material and
suggested that this is a mis-labeled set of Chondropoma biforme Pfeiffer
from Turk’s Island, Bahamas.

DISTRIBUTION

After eliminating the spurious and unconfirmed records, there
are pomatiasids known from Trinidad, the Dutch West Indies, Cumana
and the entire coastal region of Venezuela, the Orinoco basin, but not
Margarita Island (see RicHARDS and HUMMELINCK, 1940), the Sierra
Perija of Venezuela and Colombia, and the departments of Bolivar and
Antioquia in Colombia. Material from Panama and Central America
will be discussed elsewhere.

The few species known are not enough to consider the pomatiasids
an important South American group. They seem to be a minor invasion
from the West Indian islands. The habits of the species in clinging to
leaves, or actually suspending themselves by slender mucous strands
from leaves probably allow wind dispersal. Ecologically, they seem to
be obligatory calciphiles, and almost any areas of limestone outcroppings
would be capable of supporting a population.

Further collecting in northern South America may greatly in-
crease the number of species, and anatomical studies may reveal that they
represent a number of West Indian stocks. On presently available in-
formation, it seems best to retain a very conservative grouping into
two generic units.

KEY TO THE SOUTH AMERICAN POMATIASIDAE

I. Lip of adult shell multiplex (PI. 2, fig. 4) . i ; it
Lip of adult shell simple (or reflected) (PI. 2, oe. 6, 7) ; è : 5

2. Spire of shell swollen, apex deeply decollated.
Spire of shell not swollen, nuclear whorls either retained or only apical
whorls decollated . ; | 4 i 1 : : : ae:

3. Body whorl markedly solute, axial ribs strongly tufted at suture
Choanopoma (Choanopomops) barkeri perijensis new subspecies

424 A. SOLEM

Body whorl adnate to penultimate, axial ribs only slightly tufted at suture
Choanopoma (Choanopomops) barkeri barkeri (Haas)

4. Axial sculpture of irregularly spaced, blade-like lamellae; Venezuela
Choanopoma (Choanopomops) williamsoni (H.B. Baker)

Axial ribs low, rounded, regularly spaced, co-equal in size; Trinidad
Choanopoma (Choanopomops) aripensis (Guppy)

5. ‘Lip- reflected . ; x : . : ‘ [i
Lip simple, neither dhitaiied nor irpef
Choanopoma (Choanopomops) simplicistoma new species

6. Umbilicus with 2 to 4 spiral cords . i | 7
Umbilicus with 5 to 6 spiral cords, lip orange, ial whorls ai
Antioquia, Colombia Tudora (Tudorata) magnifica new species

7. Umbilicus with 3 to 4 spiral cords, operculum heavily ribbed, last whorl
barely solute; Bolivar, Colombia
Tudora (Tudorata) woodringi new species

Umbilicus with 2 to 3 spiral cords, operculum lightly ribbed, last whorl
adnate to penultimate whorl; Venezuela
Tudora (Tudorata) plicatula (Pfeiffer)

SYSTEMATIC REVIEW

Attempts to identify the few specimens collected by Nino San-
filippo necessitated study of the entire South American complex. Three
new species and one new subspecies are recognized.

Genus Choanopoma Pfeiffer, 1847

(= Annularia of authors, not Schumacher, 1817)
Type species: Turbo lincina Linne, 1758.

Subgenus Choanopomops H. B. Baker, 1928
Type species: Cyclostoma largillierti Pfeiffer, 1846

The Central American Choanopomops are very similar in appearance
to C. barkeri of Colombia, but the latter differs in having less flattened
opercular lamellae and in lacking spiral sculpture. The other South
American species have a shell much nearer the Central American group
of Chondropoma (Chondropomium), but agree with C. barkeri in opercular
and sculptural characters. The placing of the simple peristomed new
species in this grouping is done on the basis of sculptural and opercular
similarities.

SOUTH AMERICAN MOLLUSCA 425

Choanopoma (Choanopomops) aripensis (Guppy)
(Pl. 2, fig. 9)

Adamsiella aripensis Guppy, Ann. Mag. Nat. Hist., (3), 14, 1864, pp. 246-247 (Cerros
of Aripo, northern Trinidad at 2,000 to 2,700 feet elevation); Cistula aripensis
(Guppy), Crosse, Journ. de Conchyl., 38, 1890, pp. 56-57, pl. 2, fig. 6.

DISTRIBUTION: Known from patches of original forest in northern
Trinidad.

REMARKS: The following opercular, peristomal, and sculptural
characters serve to separate this species from its mainland relatives.
Operculum with acentric nucleus, raised lamellar plates with overlapping
separated edges which lie angular to the chondroid plate. Surface of
moderately ribbed calcareous plates, outer edge of last opercular whorl
reflected parallel to the condroid plate. Peristome multiplex, flaring,
strongly sinuate. Sculpture of regularly spaced low rounded axial ribs
with prominent spiral cording in the umbilicus.

Choanopoma (Choanopomops) williamsoni H. B. Baker
(PI. "2; ne. 8)

Tudora williamsoni H.B. Baker, Occ. Pap. Univ. Michigan Mus. Zool., 137, 1923,
_ pp. 26-27, pl. 2, fig. 8 (Quebrada Carampampa, west of Aroa, Estado Yaracuy,
Venezuela).

Tudora williamsoni secana H.B. Baker, Occ. Pap. Univ. Michigan Mus. Zool., 137,
1923, p. 27 (Cerritos de Yumarito, Boqueron, Estado Yaracuy, Venezuela).

DiIsTRIBUTION: Known from near Aroa and Boqueron, Yaracuy,
Venezuela.

REMARKS: The subspecies secana was differentiated on the basis
of size and other characters reflecting the moister habitat at Boqueron.
In view of the wide range of variation reported for Tudora plicatula (see
below), it seems best to sink the subspecific name.

The distinguishing characters of C. williamsoni are as follows:
Operculum with nearly central nucleus, lamellar plates raised, with
edges overlapping but separated, plates angular to the chondroid plate,
surface moderately ribbed, outer edge of last lamellar plate turning
parallel to the chondroid plate. Peristome multiplex, flaring, only slightly
sinuate. Sculpture of irregularly spaced lamellar ribs, with umbilical
spiral cording obscured by the axial plates.

426 A. SOLEM

Choanopoma (Choanopomops) simplicistoma new species
(Pl. fe #7)

Diacnosis: A species of the Choanopoma aripensis (Guppy) and
Choanopoma williamsoni (H. B. Baker) group which is characterized by
its simple, unreflected peristome, the lamellar plates of the nucleus
parallel to the chondroid plate and fused to form a single heavily ribbed
plate, an axial sculpture of both major and minor ribs, and possessing
a spiral sculpture of micro-riblets.

HoLotyPE: USNM 508803 from Cerro Chichiriviche, Silva, Falcon,
Venezuela. H. G. Kugler collector, May 1934.

DESCRIPTION: Shell elongate-conic, not swollen, whorls 6-1/2
to 7-1/2, sometimes with apical whorls decollated, whorls of spire stron-
gly rounded with deep sutures. Sculpture of moderately high, rounded
growth ribs, occasionally clumped in twos, interspersed with one to
three minor riblets. At sutural areas ribs sometimes prolonged into blade-
like lamellae which often have been broken, revealing a hollow interior.
Spiral sculpture of microscopic riblets whose width is about one-third
the size of their interstices. Body whorl not solute until last 0.3 mm.,
or actually adnate to preceeding whorl. Peristome simple, neither thick-
ened nor expanded. Umbilicus open, without prominent spiral sculpture,
although some specimens show traces of the typical cording. Operculum
with nearly central nucleus. Calcareous plates raised and reflected pa-
rallel to the chondroid plate with overlapping edges fused to form a
continuous plate. Central two whorls of calcareous portion usually lost.
Surface of operculum strongly ribbed. Height of holotype 11.7 mm.,
minor diameter 5.3 mm., whorls 7.

PaRATYPES: Cerro Chichiriviche (USNM 508803, CNHM 84672),
Genoa Museum, west of Cumarebo, Falcon (USNM 420507, CNHM 84761).

REMARKS: The appearance of this species immediately recalls
Tudora (Bonairea) maculata H. B. Baker (1924b: 42-44, pl. 8, figs. 22-24)
from Bonaire, Dutch West Indies. This species has the same simple
peristome and opercular characters, but obviously differs in the sculpture
and solute body whorl. Rather than considering the two species related,
it seems probable that they represent parallel developments from the
two stocks - maculata from Tudora and simplicistoma from Choanopomops.

Most of the available material was collected dead and with the
simple peristome it is difficult to separate nearly adult from adult spe-

SOUTH AMERICAN MOLLUSCA 427

cimens. Obviously adult specimens ranged from 10.6 to 12.3 mm. in
height with 6-1/2 to 7-1/2 whorls. Most specimens retained the nuclear
whorls.

Choanopoma (Choanopomops) barkeri (Haas)

In this one species we have the following transitions in the « generic
characters » used by HENDERSON and BARTScH (1920): axial ribs from
simple to tufted at the suture; body whorl adnate to solute; and spiral
sculpture present or absent on the shell.

Choanopoma (Choanopomops) barkeri barkeri (Haas)
(PL 2.. fie. 1)

Annularia barkeri Haas, Fieldiana, Zoology, 31, (46), 1951, pp. 505-506, fig. 97 (Sierra
Cachiri, northwest of Maracaibo, Dist. Mara, Estado Zulia, Venezuela).

DISTRIBUTION: Known from the type locality and the Rio Caroni,
45 mi. northwest of Mt. Roraima, Est. Bolivar, Venezuela (T. Pain!
1938, Pain’s Collection).

Remarks: The typical subspecies may prove to be widely distributed
on the Venezuelan side of the Sierra Perija. Lots of shells intermediate
between barkeri and the new subspecies, perijensis, were seen from the
Quebrada Paradero, 18 km. southwest of Carraipia, Guajira, Colombia
(USNM 599654, CNHM 84683), Valledupar, Magdalena, Colombia (T.
Pain! 1939), and La Paz, Magdalena, Colombia (UsNM 543469). These
shells had the peristome appressed to the penultimate whorl as in typical
barkeri, but had the tufted sutural lamellae of perijensis, and a slight
indication of the solution of the last whorl characteristic of the new
subspecies.

The material from the Rio Caroni on the Guiana Shield could not
be separated from the holotype (cnHM 30904) and paratypes (CNHM
30905) of the nominate subspecies. ‘The occurence of the same species
in two such widely separated areas as the Sierra Perija and the Guiana
Shield is quite remarkable, especially considering the restricted range
of most pomatiasids. Mr. Pain states that possibly there might be an
error in labeling, but the record is tentatively accepted.

428 A. SOLEM

Choanopoma (Choanopomops) barkeri perijensis
new subspecies
(PL 2, figs “2)

D1aGNosis: A subspecies of Choanopoma barkeri separated from
the nominate race by its solute last whorl which results in the entire
peristome being free of the penultimate whorl, and in having the axial
ribs consistently produced into tufted lamellae below the suture of
each whorl.

HOLOTYPE: USNM 534076 from Cerro Chimichagua, 20 miles east
of El Banco, Magdalena, Colombia. Oscar L. Haught collector.

DESCRIPTION: Shell elongate-conic with spire sometimes moderately
swollen, whorls remaining after decollation 344-5144 or 64%-7% in
complete individuals. Whorls of spire only slightly rounded with re-
latively shallow sutures. Sculpture of low, closely set, slightly retractive
radial ribs, which become prolonged into lamellar plates at the top of
each whorl just below the suture. Body whorl solute for 2-3 mm., with
the expanded peristome lying completely free of or occasionally barely
touching the penultimate whorl. Umbilicus open showing up to ten
spiral cords which are cut by the blade-like axial ribs. In a few examples
the spiral sculpture is carried onto the spire as a series of low broad
swellings perpendicular to the axis of the shell. Operculum with raised
calcareous lamellae slightly narrower than the underlying chondroid
plate. Edges of lamellae inclined to the plate, not parallel to it. Nucleus
of operculum only slightly eccentric. Height of holotype 17. >; mm.,
minor diameter 7.2 mm., whorls remaining 5.

PARATYPES: Cerro Chimichagua (USNM 473939, usnMm 534076,
CNHM 84682, Genoa Museum), Rio Cesar Valley (usnM 534071), western
foothills of Sierra Perija at 200 to 500 meters altitude (usnM 473929,
CNHM 84678), along Quebrada Boquete, 5 km. North of Becerril, Magda-
lena (USNM 599482, cnHM 84681), and near Codazzi, at 100 to 300 meters
altitude, Magdalena (UsNM 599517, CNHM 84680).

REMARKS: This is, so far as known, a foothills species of the Sierra
Perija flank of the Rio Cesar Valley is Magdalena, Colombia. At the
type locality, Cerro Chimichagua, and successively further north at
Becerril and Codazzi only typical perijensis is found. Near the northern
part of the basin, one specimen from La Paz (usnm 543469) and a series
from 18 km. southwest of Carraipia, Guajira (USNM 599653, CNHM

= _

n

SOUTH AMERICAN MOLLUSCA 429

84683) are intermediate between typical barkeri of the Sierra Cachiri

in Venezuela and the Rio Cesar subspecies perijensis.

Genus Tudora Gray, 1850

Type species: Cyclostoma simile Sowerby, 1843 (= Cyclostoma
megacheilos Potiez and Michaud, 1838).

Subgenus Tudorata, H. B. Baker, 1924
Type species: Tudora muskusi H. B. Baker, 1924

H. B. BAKER (1924b) and HuMMELINCK (1940) studied the forms
from the Dutch West Indies. The amount and extent of variation disco-
vered in these areas is paralleled by the size range seen in the Venezuelan
Tudora plicatula. The specimens collected by Nino Sanfilippo were the
smallest examples seen, and at first glance unquestionably distinct
from the larger forms of wet areas (see PI. 2, figs. 3, 6). The entire Ve-
nezuelan series are considered to belong to one species, with different
species found in Bolivar and Antioquia, Colombia. Another species,
to be described elsewhere, occurs in Panama.

Tudora (Tudorata) plicatula (Pfeiffer)
(PI::2, ses? 3/0)

Cyclostoma plicatulum Pfeiffer, Zeits. f. Malak., 1846, p. 48 (Locality unknown); Pfeiffer,
Syst. Conch. Cab., I, 19, 1, 1848, pp. 82-83 pl. 10, figs. 14-15, pl. 28, figs. 12-13
(Porto Cabello, Venezuela); Chondropoma plicatulum Pfeiffer, Conch. Icon.,
Chondropoma, 1863, pl. 3, fig. 20; von Martens, Binnenmoll. Venezuela, 1873,
me, 100, pl, 1, fig. 3.

Cyclostoma tamsiana Pfeiffer, Zeits. f. Malak., 1850, p. 77 (Porto Cabello, Venezuela);
Pfeiffer, Syst. Conch. Cab., I, 19, 1, 1854, p. 276, pl. 37, figs. 19-20; Chondro-
poma tamsiana Pfeiffer, Conch. Icon., Chondropoma, 1863, pl. 10, fig. 75.

Cyclostoma cumanense Pfeiffer, Proc. Zool. Soc. London, 1851, p. 248 (Cumana, Ve-
nezuela); Pfeiffer, Syst. Conch. Cab., I, 19, 1, 1854, p. 315, pl. 41, figs. 18-19;
Chondropoma cumanense Pfeiffer, Conch. Icon., Chondropoma, 1863, pl. 5, figs.
36a, 36b.

Cyclostoma venezuelense Pfeiffer, Monog. Pneumon. viv., suppl., 1853, p. 136, (Ve-
nezuela); Chondropoma venezuelense Pfeiffer, Conch. Icon., Chondropoma, 1863,
pl. 6, fig. 45.

Tudora plicatula (Pfeiffer), H.B. Baker, Occ. Pap. Univ. Mich. Mus. Zool., 137, 1923,
pp. 23-26;. pl. 2, fig. 9.

DISTRIBUTION: Estado Falcon: Dist. Silva, Cerro Chichiriviche
(USNM) 508801, CNHM 84666); Dist. Zamora, Cumarebo (USNM 508836,

CNHM 84668), west of Cumarebo (usnm 420508); Dist. Acosta, Rio
Guararipano in the Araurima Valley (mcz 125500, CNHM 84754), Guai-

430 A. SOLEM

bacoa (Genoa, CNHM 84753), Marsillal de la Costa (usnm 508841, CNHM
84669), Coro (USNM 349065, USNM 349066, USNM 426248, CNHM 84674,
CNHM 84675), Riecito (USNM 508791, cnHM 84667), El Mene (usNM
508775, USNM 508821, CNHM 84676).

Estado Yaracuy: Boqueron (UMMz 47924, ummz 79465), Palma
Sola (ummz 47922, ummz 47923, ummz 79464, ummz 79466, CNHM 78847).

Estado Districto Federal: Puerto La Cruz (UsNM 362138, USNM
362139, CNHM 84677), La Guiara (ummz 79488, USNM 428066).

Estado Sucre: Cumana (type locality of cumanense).

Estado Zulia: Encontrados (CNHM 11735).

Estado Carabobo: 6 miles west of Puerto Cabello (UsNM 252851,
CNHM 84673).

Remarks: H. B. Baker (1923: 24-25) has given an excellent sum-
mary of the variation found in this species. The size of the specimens
varies greatly depending on local conditions. Specimens from Encon-
trados (CNHM 11735) were the largest examples seen, ranging from
18-20.5 mm. in length for the larger «female» shells and 13.5-16.0
for the smaller « male » examples. In contrast the many sets of shells
from the dry areas of Dist. Acosta in Falcon did not exceed 14.3 mm.
in length, and those from Guaibacoa (Genoa Museum) ranged from
11.7-13.1 mm. in length. Shells from the wetter areas of Yaracuy were
intermediate in size. No constant differences in sculpture, operculum,
aperture, or color pattern could be found between the various sets of
shells. Since land operculates often vary greatly in size (for example
Megalomastoma croceum from Porto Rico, see H. B. Baker, 1943), the
differences are considered to be of no value in separating species or
subspecies and I’m recognizing only one species from this area.

Specimens from Puerto La Cruz (USNM 362138, CNHM 84677)
and La Guiara (UMMz 79488) were very small and quite strongly de-
collated in comparison with specimens from nearby localities. The
color pattern of dots was significantly heavier and collections are needed
to determine if this might be a valid ecological race of the sea shore,
or even a distinct species.

Tudora (Tudorata) woodringi, new species
(el, Bess)

Dracnosis: A species differing from the Venezuelan Tudora
plicatula in having the lip proportionately more expanded, the whorls

SOUTH AMERICAN MOLLUSCA 431

slightly more prominently rounded with the sutures more impressed,
the umbilicus wider and with more prominent spiral sculpture, and the
operculum with more prominent ribbing on the calcareous plate.

HOLOTYPE: USNM 360749 from Pijiguay, Dept. Bolivar, Colom-
bia. Wendell P. Woodring collector, March 24, 1923.

DESCRIPTION: Shell elongate-conic, not swollen, whorls 6 1/8 - 7,
strongly rounded with deeply inset sutures. Apical whorls 1 3/4, smooth,
unicolored or basal portion orange to purple, usually retained, plug
only poorly developed in examples of decollation. Remaining whorls
with moderately widely spaced, slightly retractive, prominent axial ribs.
Sutural edges of ribs often prolonged into crested lamellae. Ribs placed
singly, never grouped. Last whorl slightly solute at edge, resulting in
a more open umbilicus than is found in 7. plicatula. Umbilical sculpture
of three or four spiral lamellae partially obscured by the axial ribbing.
Color light horn, a few specimens with 4 rows of brown dashes. Aperture
with broadly reflected simple lip. Operculum with heavy calcareous plates,
deeply channeled at edge, with moderately strong ribbing on the plate
surface. Position of nucleus and form of plate as in T. plicatula. Height
of holotype 13.0 mm., minor diameter 7.0 mm., whorls remaining 5 1/8.

PARATYPES: USNM 360749, CNHM 84670, Genoa Museum.

Remarks: The differences between T. plicatula and T. woodringi
are all of degree rather than absolute. Despite the wide variation found
in T. plicatula, none of the Venezuelan specimens actually duplicated
or came close to duplicating the characters which are used to separate
T. woodringi. Collections made in the wide geographic gap separating
the two ranges may provide intermediate examples and reduce woodringi
to subspecific status.

The largest undecollated specimen seen was 15.1 mm. high, minor
diameter 7.4 mm. with 6 1/2 whorls (female ?); the smallest undecollated
specimen was 11.9 mm. high, minor diameter 6.3 mm. with 6 whorls
(male ?).

The species is named after its collector, Wendell P. Woodring.

Tudora (Tudorata) magnifica, new species

(PI. 2, fig. 4)

Diacnosis: A species of Tudorata characterized by its large size,
very broadly expanded orange lip, prominent and numerous umbilical
sculpture, and very large apical whorls.

432 A. SOLEM

HOLOTYPE: USNM 488857 from Nicochi, on the Gulf of Uraba,
north of Turbo, Dept. Antioquia, Colombia. Oscar L. Haught collector.

DESCRIPTION: Shell large, elongate conic, whorls 6 3/4, moderately
strongly rounded with impressed sutures. Apical whorls 1 3/4, smooth,
color as in 7. woodringi, usually decollated with a strong purple plug.
Sculpture of very low, rounded, closely set, almost vertical growth ribs.
Occasionally a few ribs extend into lamellar plates at the sutures. Last
whorl barely solute at the aperture with a widely flaring, orange colored,
reflected lip. Umbilicus widely open with 5-6 spiral ribs only partially
obscured by the axial sculpture which becomes hair-like in the umbilical
region. Operculum as in T. woodringi. Height. of holotype 16.7 mm.,
minor diameter 7.7 mm., whorls remaining 5.

PARATYPES: USNM 488857, CNHM 84679, Genoa Museum.

Remarks: The size of the nuclear whorls, flaring, orange colored
lip, and umbilical sculpture easily separate this species from the other
mainland pomatiasids. The designated holotype is the smallest specimen
seen, but was chosen since the color and sculpture were better preserved
in this example than in other specimens available. The largest example
was 20.9 mm. high, minor diameter 9.4 mm. with 5 3/8 whorls remaining.

Only one of the fourteen specimens had the nuclear whorls remain-
ing. In the other examples, the apical whorls were lost and the opening
closed with a purple colored plug.

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Williamson Expedition in Venezuela. - « Occ. Pap. Univ. Michigan Mus. Zool. »,
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ZISCHKA RODOLFO - 1953 - Catalogo de las Conchas y Caracoles Bolivianos. « Folio
Universitaria», No. 6, 1953, pp. 69-85.

RIASSUNTO

Sono enumerate 4 specie di Molluschi non marini, raccolti nel Venezuela da
N. Sanfilippo. Uno di essi appartiene a una nuova sottospecie (Eudolichotus glabra
paraguanensis). Sono trattate le specie di Eudolichotus viventi nel Venezuela. Viene
compiuta una revisione dei Pomatiasidae del Sud-America, presentando una chiave
delle 8 forme note, tre delle quali sono descritte come nuove.

434 A. SOLEM

EXPLANATION OF PLATE XV

Plate 2 (XV)

1. Choanopoma (Choanopomops) barkeri barkeri (Haas). Cerro Cachiri, northwest of
Maracaibo, Dist. Mara, Est. Zulia, Venezuela. Holotype. Collected by R. Wright Barker.
CNHM 30904.

2. Choanopoma (Choanopomops) barkeri perijensis new subspecies. Cerro Chimichagua,
20 mi. east of El Banco, Magdalena, Colombia. Holotype. Collected by Oscar L. Haught.
USNM 534076.

3. Tudora (Tudorata) plicatula (Pfeiffer). Encontrados, Zulia, Venezuela. Collected
by N. Dearborn. CNHM 11735. A giant specimen with very low crowded sculpture.

4. Tudora (Tudorata) magnifica new species. Nicochi, north of Turbo, Antioquia,
Colombia. Holotype. Collected by Oscar L. Haught. usNnM 488857.

5. Tudora (Tudorata) woodringi new species. Pijaguay, Bolivar, Colombia. Holotype.
Collected by W.P. Woodring. USNM 360749.

6. Tudora (Tudorata) plicatula (Pfeiffer). Guaibacoa, Falcon, Venezuela. Collected
by Nino Sanfilippo. Genoa Museum. An exceptionally small specimen with widely
spaced sculpture.

7. Choanopoma (Choanopomops) simplicistoma new species. Cerro Chichiriviche, Silva,
Falcon, Venezuela. Holotype. Collected by H.G. Kugler. USNM 508803.

8. Choanopoma (Choanopomops) williamsoni (H. B. Baker). Quebrada Carampampa,
west of Aroa, Silva, Falcon, Venezuela. Paratopotype. Collected by H. B. Baker.
CNHM 84684.

9. Choanopoma (Choanopomops) aripensis (Guppy). Oropouche, Trinidad. CNHM 84690.

435

FABIO INVREA

EDOARDO GRIDELLI

Di EpoarDO GRIDELLI, zoologo e soprattutto entomologo illustre
e valentissimo, immaturamente scomparso il 15 marzo del 1958, all’età
di 63 anni, hanno ampiamente parlato GIUSEPPE MULLER (1) e UMBERTO
D’Ancona (2), mettendo in luce, con la figura dell’uomo, l’importanza
e l’imponenza dell’opera sua, quale risulta, tra l’altro, dalle pubblicazioni
che, in numero di oltre un centinaio, alcune di grande volume, hanno
espresso la sapienza e la genialità dello studioso.

Avendo io avuto l’incarico, quale amico e, in un certo senso, anche
un poco compagno di lavoro del Prof. GRIDELLI negli anni nei quali egli
risiedette a Genova, di stendere brevi note biografiche in commemora-
zione di questo nostro amato e compianto scienziato, sugli Annali del
Museo Civico di Storia Naturale Giacomo Doria, che lo ebbero fecondo
collaboratore, più che la ripetizione della storia biografica dello Scom-
parso, già da altri ampiamente e affettuosamente illustrata, penso sia
mio compito ricordare soprattutto quanto il GRIDELLI operò e scrisse
nel tempo della sua permanenza presso di noi. Perchè può dirsi che fu
proprio a Genova, nel nostro Museo, per virtù di maestri e di ambiente
e per la disponibilità di un materiale immenso, radunato da una folla di
ricercatori, che EDOARDO GRIDELLI potè col suo ingegno porre e raf-
forzare le basi di quella sua fervida attività, di quelle sue geniali conce-
zioni scientifiche e di quello immenso corredo di conoscenze che lo
accompagnarono per tutta la vita.

Ringrazio di cuore il Prof. Tortonese, Direttore del Museo, di
avermi affidato questo compito che mi da modo di rievocare nell’animo
mio ore e giorni preziosi trascorsi in quasi diuturno cameratismo con
un caro e grande Amico, anche se questo vivo ricordo è rattristato dalla
profonda mestizia della sua troppo immatura dipartita.

(1) Commemorazione dell’Accademico Ordinario Edoardo Gridelli. Atti Accad.
Naz. Ital. Entom. Rendiconto, Anno VI, 1958, p. 29 - Idem. Mem. Soc. Entom. Ital.
Vol. XXXVII 1959, p. 5.

(2) Edoardo Gridelli Boll. Soc. Adriat. Sc. Nat. Trieste, Vol. XLIX, p. 1.

INVREA

E.

436

E. GRIDELLI 437

Il Prof. EDOARDO GRIDELLI, nto a Trieste il 5 Aprile 1895 e com-
piuti gli studi, prima nella città natale, poi a Graz, e infine all’ Università
di Padova ove conseguì nel 1919, dopo l’intervallo della guerra, la laurea
in scienze naturali, venne al Museo di Genova nel gennaio del 1922,
avendo vinto il concorso nazionale bandito per coprire il posto di Con-
servatore. Vi rimase fino al luglio 1929, per passare poi al Museo di
Trieste, ma bastò alla sua febbre d’azione e alla sua intelligenza questo
breve periodo di poco meno di sette anni, intensamente occupato nello
studio e nel lavoro, a tracciare la sua profonda e inconfondibile perso-
nalità che lo collocò prestissimo tra i più valorosi entomologi del nostro
Paese.

Il Museo genovese era diretto allora dall’indimenticabile e vene-
rando Prof. Raffaello Gestro, che fu maestro insigne e animatore
impareggiabile di tutti quanti, attratti dal miraggio degli studi natura-
listici, venivano al suo Istituto a trarre ammaestramento ed aiuto. In
modo particolare i suoi diretti collaboratori traevano dalla sua sapienza
e dal suo esempio lo stimolo quotidiano e l’indirizzo per una operosità
feconda nella ricerca scientifica e nella illustrazione, a largo miraggio, dei
tesori immensi che il Museo di Genova racchiudeva.

Il GRIDELLI subì e assimilò con grande rapidità questo influsso
benefico e l’opera sua di quegli anni sta a dimostrarlo. Il Gestro aveva
anche saputo creare attorno al Museo un ambiente straordinariamente
favorevole allo sviluppo e alla floridezza dell’entomologia, specialmente
sistematica, tanto che Genova veniva allora considerata il maggior centro
entomologico d’Italia. Vi gravitavano, insieme alla Società Entomologica
Italiana, proprio allora trasmigrata da Firenze, studiosi in buon numero,
alcuni di notevole valore quali ad esempio Agostino Dodero e Ferdi-
nando Solari. Il primo specialmente, colla sua grande collezione di
coleotteri paleartici, e particolarmente colla eccezionale conoscenza che
egli aveva nella materia, poteva considerarsi in questo settore come un
vero caposcuola che radunava intorno a sè i minori colleghi ed era loro
prodigo di nozioni e di ammaestramenti nel campo della sistematica e
della tassonomia. Lo ricorda lo stesso GRIDELLI in una delle sue pubbli-
cazioni: (3) «È doveroso citare a questo punto l’opinione di un caro
Amico scomparso: Agostino Dodero. Durante tutto il mio periodo di
vita genovese, dal 1922 al 1929, periodo che sarà sempre uno dei più

(3) Edoardo Gridelli. La sistematica degli Xantholinini, secondo contributo.
Atti Mus. Civ. Storia Nat. Trieste, Vol. XVI N. 9, 1947, p. 97.

438 F. INVREA

belli della mia vita, io passavo tutti 1 pomeriggi domenicali dell’autunno
e dell’inverno nello studio di Dodero, ammirando 1 suoi tesori e discu-
tendo di questo e di quel problema di sistematica... ».

Il Museo, come ho detto, conservava tesori immensi, in tutti i
rami della zoologia, ma in modo speciale della entomologia. Le spedi-
zioni che Giacomo Doria e l’Istituto da lui fondato avevano organizzate,
lo aveva arricchito di collezioni ingentissime, sia della fauna indo malese
che della tauna africana, queste ultime in primo luogo dell’Africa Orien-
tale e Centrale, poi dell’Africa Occidentale ed anche dell’Africa Setten-
trionale, radunate queste dallo stesso Doria in Tunisia ed in Egitto e
più tardi dall’Andreini e da altri nella Libia da noi conquistata. Ed il
Museo, sempre per l’influsso animatore del Gestro ultraottantenne, con-
tinuava questa sua mirabile tradizione come dimostrano, tra l’altro, le
ricerche del M.se Patrizi nel Basso Giuba (1921), l'esplorazione dell’oasi
di Giarabub in collaborazione e sotto l’egida della R. Società Geografica
Italiana (1926-27), la partecipazione del Museo alla spedizione del
Barone Franchetti in Dancalia (1929), l'esplorazione zoologica dell’oasi
di Cufra appena occupata (1931), la lunga spedizione del M.se Patrizi
nel Basso Giuba e nell’Oltre Giuba (1934) ecc.

Fu in questo ambiente così favorevole che la mente mirabilmente
predisposta di EDOARDO GRIDELLI potè subito, fino dai primi contatti,
spiccare il volo per la rapida conquista di quella solida preparazione si-
stematico-naturalistica e di quella fama che dovevano portarlo così in
alto nel campo della scienza italiana. Già da qualche anno, dopo alcuni
lavoretti fatti nella prima gioventù, Egli si era dedicato allo studio dei
Coleotteri Stafilinidi paleartici sui quali aveva pubblicato diverse me-
morie. A Genova continuò con grande fervore l’illustrazione di questa
grande e difficile famiglia e negli anni dal 1922 al 1928 comparvero ad
opera sua negli Annali del Museo, ma soprattutto nelle pubblicazioni
della Società Entomologica Italiana, delle quali gli era stata nel frattempo
affidata la direzione, numerosi lavori, alcuni dei quali di mole ed im-
portanza notevole, come quelli sul genere Philonthus e soprattutto la
revisione monografica del genere Quedius, lavori intercalati da altri su
gruppi diversi di Coleotteri. In tutti, nelle descrizioni speciografiche,
come nelle revisioni dei generi o negli studi sulla morfologia o sulla
biogeografia, spicca ognora quell’acuto senso critico e quell’equilibrio
di giudizio che furono sempre doti peculiari dell'Autore e che più si
svilupparono nell’opera successiva. Nei lavori citati fu certamente con-
siderevole |’ influenza del Dodero che potè fornire al GRIDELLI materiali

E. GRIDELLI 439

ricchissimi e nozioni preziose. Lo studio degli Stafilinidi fu continuato
dall’Amico quasi per tutta la vita.

Intanto Raffaello Gestro aveva affidato al GRIDELLI l’ordinamento
e l’analisi delle ricche collezioni dell’ Istituto. Nel 1926 comparve di Lui
la prima parte dell’illustrazione dei Coleotteri dell’Isola del Giglio, colà
radunati, in diversi anni di soggiorno, dal M.se Giacomo Doria; questo
studio appassionò il GRIDELLI sul problema della Tirennide, sul quale
aveva interloquito l’HoLpHaus nelle pubblicazioni della Società Ento-
mologica Italiana, e orientò sempre più la sua mente verso le questioni
biogeografiche che dovevano divenire uno dei maggiori campi della sua
geniale e perspicace intuizione scientifica. Poi quasi subito fu la volta
dei Tenebrionidi dell’Africa Settentrionale che, più tardi, quando il
GRIDELLI era già passato al Museo di Trieste, furono seguiti da quelli
dell’Africa orientale e centrale, il cui studio fu compiuto sempre in
gran parte sul materiale del Museo Genovese che l'Autore, nel lavoro
di ordinamento delle collezioni, aveva avuto agio di esaminare e che,
ad ogni modo, gli veniva regolarmente comunicato nella nuova sede.
I Tenebrionidi, come gli Stafilinidi, divennero così per EDOARDO GRI-
DELLI oggetto principalissimo di specializzazione, tanto che gli fu più
tardi affidata dal Museo di Parigi l’illustrazione delle raccolte fatte da
diverse Missioni nell'Africa Sahariana e tropicale, nel Senegal, al Capo
Verde, ecc., mentre Egli aveva potuto rivolgersi altresì ai Tenebrionidi
del Karakorum, della Persia, dell'Arabia e dell’Afghanistan.

L’opera fondamentale compiuta da Epoarpo GRIDELLI durante il
suo soggiorno al Museo di Genova, anche se i risultati vennero pubblicati
quando egli aveva già da poco lasciato l’Istituto, è però lo studio dei
Coleotteri raccolti dal Sig. Carlo Confalonieri, preparatore del Museo,
aggregato alla Missione della Società Geografica Italiana per l’esplora-
zione dell’Oasi di Giarabub (1926-1927). Esso occupa da solo un intero
volume degli Annali di quasi 600 pagine. Il grande merito del GRIDELLI
è quello di avere saputo approfittare di questa favorevole occasione per
procedere ad una revisione a fondo di tutta la coleotterologia cirenaica,
coll’ausilio della propria avanzata conoscenza della fauna nord-africana
in genere e degli ingenti materiali di confronto algero-tunisini, libici,
egiziani, etiopici, ecc., esistenti nelle collezioni del Museo, nonchè di
quelli, pure cospicui, inviatigli in comunicazione da Istituti e da privati,
particolarmente dal Kriiger, addetto al R. Ufficio Agrario di Bengasi
e dal Dodero che aveva precedentemente studiate le raccolte cirenaiche

440 F. INVREA

del Festa e di altri. In questo lavoro di setacciatura l'Autore ha dato
prova di un severo senso critico e di una minuziosa diligenza.

Le specie citate nel catalogo, la cui trattazione occupa 394 pagine,
ascendono a 751, appartenenti a 50 famiglie: le specie nuove ivi descritte
sono 32.

Ma la parte più notevole e più originale della Monografia è lo
studio zoogeografico contenuto in 80 pagine, nel quale l'Autore dimostra
genialità e sicurezza di metodo, acutezza di facoltà deduttive, somma
chiarezza di esposizione e di discussione. Discordando in buona parte
dalle conclusioni degli autori precedenti, Egli riteneva di poter stabilire
che la fauna coleotterologica della Cirenaica è nella sua essenza una
fauna paleartica, ma, comprendendo soltanto il 29,20% di specie cir-
cummediterranee, mentre il 45,40%, è costituito da specie che mancano
nel resto del Mediterraneo, non poteva essere considerata quale fauna
circummediterranea. L'Autore divideva l’Africa settentrionale in due
zone, una a carattere fondamentalmente mediterraneo, e l’altra, il Sa-
hara, a carattere faunistico particolare, non essenzialmente diverso da
quello della Cirenaica, nonchè del Sinai, Palestina, Mesopotamia, e
forse anche Arabia settentrionale e Persia, zona indicata dal GRIDELLI
col nome di eremica, corrispondente all’attuale denominazione Saharo-
sindica. L'Autore avvalorava la sua tesi con percentuali diligentemente
calcolate e dati geologici chiaramente riferiti ed ampiamente discussi
in questo e poi nel successivo lavoro del 1933 sui coleotteri raccolti dalla
spedizione inviata dal Museo di Genova nell’Oasi di Cufra.

Successivamente, in base a studi ulteriori e ad ulteriori rilevamenti,
il GRIDELLI modificava queste sue teorie relativamente alla fauna cire-
naica e adottava altre idee esposte ed illustrate in pieno accordo con Lui
da Carro KocH nelle Memorie della Società Entomologica Italiana
(Vol. XIX, Anno 1940, p. 159). Secondo questo lavoro, corredato da
lunga esposizione, discussione e dimostrazione, risultava una assoluta
diversità della fauna del Gebel del Barca, da considerarsi come speciale
e stabile fauna isolata cirenaico-mediterranea, all'opposto di quella delle
steppe e dei deserti che circondano il Gebel in tutte le direzioni, ossia
una fauna eremica della Marmarica e dell’entroterra cirenaico, compresa
parte della Grande Sirte, e invece una fauna litorale circummediterranea
della regione costiera.

L'attività del GRIDELLI nel Museo di Genova non si limitò certo
allo studio e alle pubblicazioni. Quale Segretario della Società Entomo-
logica Italiana, che ha sede nel Museo, e quale aggregato volontario

LAA AEROS

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a RETE

È. GRIDELLI 441

dell’ Istituto, poi dal 1924 Conservatore onorario, per l’ordinamento di
alcune famiglie di Imenotteri, fui in quegli anni a contatto quasi quoti-
diano con Lui e ricordo bene quale e quanto febbrile fosse la sua instan-
cabile opera. Man mano che procedeva lo studio, procedeva di pari passo
l'ordinamento del materiale, anteriormente caoticamente disposto per
la grande e continua affluenza da una parte e per la mancanza di perso-
nale dall’altra. Egli riuscì ad ordinare una grande parte dei Coleotteri pa-
leartici e africani che costituiscono nel Museo una massa straordinaria-
mente imponente. Ma si occupò altresì di altri argomenti, oltre l’Ento-
mologia. Anche se non ha lasciato su ciò alcuno scritto, si interessò di
pesci, specialmente di Razze, visitando il mercato e procurando ma-
teriale e ricordo le discussioni che in proposito si facevano col Vice Di-
rettore del Museo Prof. Decio Vinciguerra, valoroso ittiologo. Lasciai
al GRIDELLI, qualche tempo dopo la sua venuta, la Direzione delle pub-
blicazioni della Società Entomologica Italiana ed anche in questa veste
Egli ebbe campo di esplicare la più vasta attività un po’ su tutti gli
argomenti di entomologia e sempre diede prova del suo acume e del
suo fine senso critico. Nelle riunioni settimanali della Società, allora assai
numerose, Egli dominava per brio contenuto e per spirito cameratesco,
sempre pronto a essere di aiuto a colleghi ed amici. Nel 1928 il GRIDELLI
fu inviato dal Museo e dalla Società Entomologica a rappresentarli al
Congresso Internazionale di Entomologia a Ithaca negli Stati Uniti.

Il suo allontanamento da Genova fu per tutti un grande dispiacere
e per il Museo una grande perdita. Ma è comprensibile che Egli tornasse
con gioia alla sua città natale alla quale era attaccatissimo, in qualità di
Conservatore di quel Museo Civico di Storia Naturale, a fianco del suo
antico maestro Prof. Giuseppe Miiller al quale doveva poi succedere
nel 1945 nella Direzione dell'Istituto. A Trieste la sua attività continuò
instancabile e feconda, in gran parte come ho detto, su materiali che gli
venivano comunicati dal Museo di Genova o su altri che Egli riusciva
ad ottenere da viaggiatori ed esploratori e grande è il numero dei lavori
da Lui dati alle stampe. Si dedicò altresì, in quei primi anni, a studi di
ittiologia, sui pesci d’acqua dolce della Venezia Giulia, vincendo anche
un premio per questo lavoro. Come già lo era stato a Genova, fu nomi-
nato Delegato Fitopatologico presso l'Osservatorio per le malattie delle
piante di Trieste e più tardi incaricato di compiere, con altri, una Mo-
nografia sulla Laguna di Venezia per conto della Commissione interna-
zionale per l’esplorazione scientifica del Mediterraneo. Egli raccolse ivi
molto materiale, ma poche sono le note che su di esso gli fu dato di pub-

442 F. INVREA

blicare e penso, conoscendo la sua attività, che molto di esse, gia da Lui
steso, sia rimasto inedito. Nel 1936 potè compiere un viaggio in Cire-
naica mercè un premio conferitogli dalla Reale Accademia d’Italia.

Fu specialmente dopo la sua nomina a Direttore del Museo di
Trieste che più rifulgono alcune delle più preclare doti del Nostro. Senza
interrompere, ma anzi intensificando la serie dei suoi lavori sistematici e
delle illustrazioni faunistiche, Egli diede mano nel 1949 a quei geniali
studi zoogeografici sul problema delle specie a diffusione transadriatica
che, già intravisto dal MULLER e dall’HoLpHaus, fu concretato, nella
pratica attuazione, dal D’ANCONA, il quale suggerì all'Istituto di Studi
Adriatici il nome del GRIDELLI come quello di chi, per impostazione e
cultura naturalistica, era più atto a intraprenderlo. « È stato il GRIDELLI,
scrive il D’ANcona, con la pubblicazione della prima monografia sui
Coleotteri a diffusione transadriatica, che ha tracciato la impostazione
delle ricerche e indicato la via da seguire... Le conclusioni alle quali il
GRIDELLI giunge sono state accolte con favore da quanti hanno ripreso
in considerazione la questione: sia gli zoologi che i geologi hanno ri-
conosciuto in questo lavoro una seria e ben documentata tesi zoogeogra-
fica, tale da fornire, anche se con successive rettifiche e precisazioni,
una sicura base di discussione per i problemi della zoogeografia transa-
driatica e spesso di quella mediterranea in generale ». Si può dire che
questa genialissima impostazione di un problema tanto importante, va
considerata forse come il capolavoro uscito dalla mente insieme solida
e fervida del compianto Amico.

Un prezioso aspetto della capacità direttiva del GRIDELLI è stata
la sua attività museologica. Con lui il Museo di Trieste rapidamente si
trasformò, ed anche in ciò, l’esperienza fatta al Museo di Genova gli
fu di grande incentivo, perchè lo portò ad arricchire le collezioni, non
soltanto di materiale locale e regionale, ma anche con apporti esotici,
specialmente africani, che gli avrebbero dato modo di completare sempre
più i suoi studi. Quando il Prof. Miiller, poco prima della conquista
etiopica, si recò in Eritrea alla ricerca di serpenti atti a fornire sieri per
le necessità dell'Esercito, GRIDELLI ottenne dal suo antico Maestro e
predecessore, che raccogliesse anche materiale entomologico per il Mu-
seo. Cercò poi, tra i militari e i civili che si trovavano nelle terre con-
quistate o nelle vecchie colonie, chi volesse fare raccolte di insetti per
lui. Riuscì così a radunare materiali pregevoli. Curò la disposizione e
l'ampliamento delle sale e creò bellissimi reparti di ostensione, come

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SI

E. GRIDELLI 443

ad esempio quello botanico, che sono veri modelli e furono molto am-
mirati.

Per opera sua la Biblioteca del Museo fu completamente riordinata.
Si occupò attivamente del grande Acquario triestino, che è alle dipendenze
del Museo e che è frequentatissimo dal pubblico, per mantenerlo sem-
pre in piena efficienza. Della Società Adriatica di Scienze Naturali fu
Economo e Direttore delle Pubblicazioni.

Anche l’Università di Trieste si avalse dell’opera del GRIDELLI,
affidandogli corsi di insegnamento nella Facoltà di Ingegneria, nella
Facoltà di Scienze e nella Facoltà di Farmacia. Nel 1950 il GRIDELLI
venne accolto come Accademico Ordinario nella Accademia Nazionale
Italiana di Entomologia di Firenze appena allora fondata e nel 1951
conseguì la duplice libera docenza in Entomologia e in Zoologia. Nel
1957 ebbe l’onorificenza di Cavaliere Ufficiale al merito della Repubblica.

Le prime avvisaglie del male cardiaco che doveva portarlo presto
alla tomba le ebbe nel 1953 e 1954, ma si accentuarono nel 1956: lui
stesso me ne dava notizie nelle sue lettere. Poi lo rividi qualche volta a
sedute dell’Accademia o a Congressi Zoologici. Ma non era più lui.
_ Emaciato, sofferente e triste nell’aspetto, ma animato sempre dalla ine-
stinguibile passione del naturalista, come lo provava la sua presenza
in quei luoghi, lasciava nell’animo di chi lo aveva tanto conosciuto nella
pienezza delle sue forze e nella sua fervida operosità, un senso profondo
di amarezza.

Aveva amici e corrispondenti in tutto il mondo: la sua morte fu
per tutti un grande dolore, per la Scienza una grande perdita. Bene ha
scritto il D’ANcona che ciò che onora maggiormente la Sua figura di
studioso è, non solo l’assenza di ogni arrivismo, ma il puro interesse
scientifico che animava il Suo lavoro e ogni Sua attività. Questa probità
non mai smentita, fu certo, la sua grande virtù e il suo grande merito.

Alla memoria del Prof. EpoaRDO GRIDELLI, da questa Genova,
da questo Museo, ove si svolse la prima e forse più decisiva tappa della
carriera dell’Entomologo illustre, vada il saluto reverente e commosso.

PUBBLICAZIONI DI EDOARDO GRIDELLI

1911 La fauna coleotterologica di un tronco di quercia. - Boll. Soc. Adriat. di Scienze
Naturali in Trieste, vol. XXV/2, Sezione Entom., pp. 121-123.

1912 Sulla validità specifica del Calathus mollis Marsh. e melanocephalus L. (Coleopt.
Carab.). - Ibid., vol. XXVI/2, Sezione Entom., pp. 45-48 (con 6 figg. nel testo).

— Mie escursioni entomologiche nella nostra regione durante l’anno 1911. - Ibid.,
vol. XXVI/2, Sezione Entom., pp. 49-50.

444

' F. INVREA

1914 Ein neues Staphyliniden-Genus der europàischen Fauna. (Col. Staphyl.). -

Coleopt. Rundschau, vol. III, pp. 69-71.

1919 Revisione del genere Philonthus, con particolare riguardo allo studio morfologico

del pene (Coleopt. Staphyl.). - Riassunto della tesi di laurea. Padova, Editrice
Universitaria « La Linotipo », pp. 1-28 e una tavola.

Appunti su alcune specie del genere Aleochara Gravh. (Col. Staphyl.). - Bull.
Soc. Ent. Ital., Firenze, Anno L (1918), pp. 36-38.

1920 Primo contributo alla conoscenza del genere Philonthus Steph. (Col. Staphyl.). -

Ibid., Anno LI (1919) pp. 49-56, con una tavola.

Nota sul Remus sericeus Holme e R. filum Kiesw. della costa adriatica (Col. Sta-
phyl.). - « Redia », Firenze, vol. XIV, pp. 61-64 (con 3 figg.).

Secondo contributo alla conoscenza delle specie paleartiche del genere Philonthus
Steph. Revisione delle specie del sottogenere Gabrius Steph. sensu A.A. (Col.
Staphyl.). - Ann. Mus. Stor. Nat. Genova, serie 3%, vol. IX (XLIX), pp. 115-157
(con la tav. III).

Terzo contributo alla conoscenza delle specie paleartiche del genere Philonthus
Steph. (Col. Staphyl.). - Arti Accad. Veneto-Trentino-Istriana, Padova, serie 3%,
vol. XI, pp. 15-21.

1921 Gli organi genitali degli Staphylinidae (Coleopt.) e il loro valore sistematico. -

Rendiconto XII Assemblea ordinaria e Convegno Unione Zool. Ital. in Trieste,
settembre 1921, pp. 26-27.

Beitrag zur Kenntnis der palaearktischen Staphyliniden (Coleopt.). - Coleopt.
Rundschau, vol. IX, p. 87.

1922 Studi sul genere Quedius Steph. (Coleopt. Staphyl.). Primo contribute al subgen.

Sauridus Steph. e Raphirus Steph. - Atti Accad. Veneto-Trentino-Istriana, Pa-
dova, serie 3%, vol. XII-XIII, pp. 123-140.

Descrizioni di alcuni nuovi Staphylinidae paleartici - Boll. Soc. Entom. Ital.,
Genova, Anno LIV, pp. 21-28.

1923 Quarto contributo alla conoscenza delle specie paleartiche del genere Philonthus

Steph. (Col. Staphyl.). - Boll. Soc. Ent. Ital., Genova, Anno LV, pp. 23-28.

Note su alcune specie di Philonthus Steph. e Gabrius Steph. (5° contributo).
(Col. Staphly.). - Ibid., Anno LV, pp. 126-127.

1923-24 Tabelle elementari per la classificazione delle specie italiane. Gli Staphylinini

italiani. - Rivista di Coleotterologia, Genova, n. 1, pp. 16-28; n. 2, pp. 15-21; n. 3,
Dp. 27-32.

1924 Sesto contributo allo studio degli Staphylinini. Appunti di morfologia e siste-

matica del genere Hesperus Fauv. (Col. Staphyl.). - Ann. Mus. Civ. Stor. Nat.
Genova, vol. LI, 9 aprile 1924, pp. 170-201.

Settimo contributo allo studio degli Staphylinini. Note su alcuni Philonthus della
Persia e delle regioni adiacenti. (Col. Staphyl.). - Ibid., vol. L, 25 giugno 1924,
pp. 175-181.

Ottavo contributo alla conoscenza degli Staphylinini. Note su alcune specie di
Ontholestes Ganglb. della Regione orientale (Col. Staphyl.). - Jbid., vol. L, 21
agosto 1924, pp. 204-212.

Studi sul genere Quedius Steph. (Col. Staphyl.). Secondo contributo. Specie
della Regione paleartica. - Mem. Soc. Ent. Ital., Genova, vol. III, pp. 5-180
(con 30 figure dell’organo copulatore).

Risultati scientifici della Spedizione Ravasini-Lona in Albania. VII, Staphy-
linidae. - Boll. Soc. Ent. Ital., Genova, Anno LVI, pp. 38-41.

Appunti sulle specie italiane del genere Coryphium Steph. (Col. Staphyl.). -
Ibid., Anno LVI, pp. 129-134.

E. GRIDELLI 445

1924 Specie italiane del genere Mannerheima (Coleopt. Staph.). Due nuovi casi di

1925

1926

1929

diffusione boreo-alpina. - Jbid., Anno LVI, pp. 134-138.

Nota su alcune specie paleartiche del genere Chlaenius (Coleopt. Carab.). - Ibid.,
Anno LVII, pp. 113-122.

Aggiunte e correzioni al Catalogus Coleopterorum regionis palaearcticae editus
ab A. Winkler. - Ibid., Anno LVII, pp. 127-128.

Appunti su alcune specie di Acinopus (Col.-Carabidae). - Jbid., Anno LVII,
pp. 129-136.

Dolicaon Festae nov. sp. (Staphylinidae) in A. DopERO: Missione Zoologica del
Dr. E. Festa in Cirenaica. XIV, Coleotteri. - Boll. Mus. di Zool. e Anat. compar.,
Università Torino, Vol. 39, n. 23, pp. 23-24.

Materiali per una Fauna dell’Arcipelago toscano. XIX, Coleotteri del Giglio,
parte I (Adephaga, Palpicornia, Staphylinoidea). - Ann. Mus. Civ. Stor. Nat.
Genova, vol. L, pp. 431-531. (Con 5 figg. nel testo).

Due nuove specie del genere Aenictonia Wasm. (Col. Staph.). - Ibid., vol. LII,
pp. 174-180.

Aggiunte e correzioni al Catalogus Coleopterorum Regionis palaearcticae editus
ab A. Winkler. - Boll. Soc. Ent. Ital., Genova, Anno LVIII, pp. 77-79.

Appunti su alcune specie di Dolicaon (Coleopt. Staphyl.). - Ibid., Anno LVIII,
pp. 139-157. (Con 6 figg. nel testo).

Insetti raccolti dalla Missione Paoli nella Somalia Italiana. Una nuova specie di
Termitobia (Col. Staphyl.). - Ann. Mus. Civ. Stor. Nat. Genova, vol. LII,
pp. 402-412. (Con 5 figg. nel testo).

Note sulla sistematica dei Pinophilus africani (Col. Staphyl.). - Mem. Soc. Ent.
Ital. Genova, vol. VI, pp. 112-149 (con una tavola).

Nuova specie di Stafilinide ipogeo. - Boll. Soc. Ent. Ital., Genova, Anno LIX,
Pp. 25-27.

Contributo alla conoscenza degli Anthobium italiani (Coleopt. Staphyl.). - Ibid.,
Anno LIX, pp. 30-32.

Nono contributo alla conoscenza degli Staphylinini. Una specie di Philonthus
nuova per la fauna europea. - Ibid., Anno LIX, pp. 118-121 (con 4 figg. nel testo).

Appunti su alcuni Tenebrionidae dell’Africa settentrionale (Coleopt.). - Jbid.,
vol. LX, pp. 15-18.

Decimo contributo alla conoscenza degli Staphylinini. Note su alcune specie di
Gabrius nuove o poco note. - Ibid., vol. LX, pp. 41-50 (con 2 figure).

I Coleotteri della Venezia Giulia del dott. G. Miller (Trieste 1926). - Ibid., vol. LX,
pp. 109-113. (Recensione).

Note su alcuni Tenebrionidae dell’Africa settentrionale. (Coleopt.). - Jbid., vol. LX,
pp: 131-132.

La Società Entomologica Italiana al IV Congresso Internazionale di Entomologia
(Ithaca, N.Y., 12-18 agosto 1928). - Ibid., vol. LX, pp. 137-148.

Una nuova specie di Merophysia della Cirenaica. (Col. Lathrid.). - Mem. Soc.
Ent. Ital., Genova, vol. VI, pp. 237-239.

Appunti su alcuni Tenebrionidae dell’Africa settentrionale. III, Revisione del
genere Doderoella. (Coleopt.). - Boll. Soc. Ent. Ital., Genova, vol. LXI, p. 2-10.

Appunti su alcuni Tenebrionidae dell’Africa settentrionale. IV, Revisione del ge-
nere Tentyriina Reit. (Col. Tenebr.). - [bid., vol. LXI, pp. 49-63 (con una cartina
nel testo).

Nota su alcuni Bembidion della fauna mediterranea. (Col. Carab.). - Jbid., vol. LXI,
pp. 108-118 (con due figg. nel testo).

446

1929

1930

1931

F. INVREA

Studi sul genere Quedius Steph. (Col. Staphyl.). Terzo contributo. - Mem. Soc.
Ent. Ital., Genova, vol. VIII, pp. 19-43 (con 48 figg. nel testo).

Ricerche faunistiche nelle isole italiane dell’Egeo. Coleotteri. - Archivio Zool.
Ital... vol. 13, pp: 155-175.

Risultati zoologici della Missione inviata dalla R. Societa Geografica Italiana
per l’esplorazione dell’Oasi di Giarabub (1926-1927). Coleotteri. - Ann. Mus.
Civ. Stor. Nat. Genova, vol. LIV, pp. 1-485 (con 22 figg., una cartina dell’ Africa
nel testo ed una carta geografica della Cirenaica fuori testo).

Una nuova specie del genere Microdaccus Schaum (Coleopt. Carab.) ed osserva-
zioni sulle specie gia descritte. - Boll. Soc. Ent. Ital., Genova, vol. LXII, pp. 58-65
(con 3 figg. nel testo).

Undecimo contributo alla conoscenza degli Staphylinini. Note su due specie di
Philonthus finora confuse. (Col. Staphyl.). - Jbid., vol. LXII, pp. 88-94 (con 8
figg. nel testo).

Dodicesimo contributo alla conoscenza degli Staphylinini. Specie europee del
genere Cafius. - Ibid., vol. LXIII, pp. 120-125.

Note su alcuni Staphylinidae dell’Africa settentrionale. (Coleopt.). - Ibid., vol.
LXIII, pp. 153-158 (con una figura nel testo).

Osservazioni sul Bembidion obtusum e specie affini. (Col. Carab.). - Mem. Soc.
Ent. Ital., Genova, vol. X, pp. 54-65 (con un disegno della diffusione in Europa).

Spedizione del barone Raimondo Franchetti in Dancalia. Coleotteri, Tenebrio-
nidae. - Ann. Mus. Civ. Stor. Nat. Genova, vol. LV, pp. 220-233 (con 2 figg.
nel testo).

Note d’Ittiologia Adriatica. - Atti Mus. Civ. Stor. Nat. Trieste, vol. XI/2,
pp. 365-383 (con due tavole).

Studi sul genere Quedius Steph. (Coleopt. Staphyl.). Quarto contributo. - Boll.
Soc. Ent. Ital., Genova, vol. LXIV, pp. 14-20 (con 10 figg. nel testo).

Spedizione scientifica all’Oasi di Cufra (marzo-luglio 1931). Coleotteri. - Ann.
Mus. Civ. Stor. Nat. Genova, vol. LVI, pp. 155-258 e tav. V.

Missione scientifica del prof. Zavattari nel Fezzan (1931). Coleotteri. - Boll.
Soc. Ent. Ital., Genova, vol. LXV, pp. 70-90 (con 3 figg. nel testo).

Materiali zoologici raccolti dalla Spedizione italiana al Karakoram. (1929). Co-
leoptera, Tenebrionidae. - Atti Mus. Stor. Nat. Trieste, vol. XII, pp. 37-68 (con
una fig. nel testo e tav. IX e X).

Materiali zoologici raccolti dalla Spedizione italiana al Karakoram (1929). Co-
leoptera, Staphylinidae. - Ibid., pp. 69-85 (con 4 figg. nel testo).

Le trote della Venezia Giulia (Nota preventiva). - Note dell’ Istituto Italo-Germanico
di Biologia Marina di Rovigno d’Istria, n. 16, pp. 4-10.

I pesci d’acqua dolce della Venezia Giulia - Boll. Soc. Adriat. Scienze Nat. Trieste,
vol. XXXV, pp. 7-140 (con 31 figg. nel testo e tav. I-XIII).

Osservazioni su alcune specie di Bledius della fauna italiana. (Col. Staphyl.). -
Boll. Soc. Ent. Ital., Genova, vol. LXVIII, pp. 55-62 (con due figg. nel testo).

Tredicesimo contributo alla conoscenza degli Staphylinini. Note su varie specie
ritenute sinonimi del Philonthus aeneipennis Boh. - Note su alcune specie del
genere Philonthus Steph. (Col. Straphyl.). - Ibid., vol. LXVIII, pp. 146-156
(con 6 figg. nel testo).

Coleotteri raccolti dal prof. G. Scortecci nel Fezzan (Missione della R. Società
Geografica 1934). - Atti Soc. Ital. Scienze Nat. Milano, vol. LXXVI, pp. 17-54
(con 4 figg. nel testo).

Studi sul genere Quedius Steph. (Coleopt. Staphyl.). Quinto contributo. - Boll.
Soc. Ent. Ital., Genova, vol. LXX, pp. 6-19 (con 6 figg. nel testo).

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E. GRIDELLI 447

Coleotteri dell’Africa orientale italiana, 5° contributo. Specie a me note apparte-
nenti ai generi Mesostena e Mesostenopa Auct. (Tenebrionidae). - Ibid., vol. LXX,
pp. 103-121 (con 23 figg. nel testo).

Coleotteri dell’Africa orientale italiana, 6° contributo. Note riguardanti i generi
Miltoprepes Gerst. e Anephyctus Fairm. (Tenebrionidae). - Jbid., vol. LXXI,
PP. 75-79.

Spedizione zoologica del Marchese Saverio Patrizi nel Basso Giuba e nell’Oltre-
giuba, giugno-agosto 1934. Note su alcune specie di Praogena Cast. (Col. Tenebr.).
- Ann. Mus. Civ. Stor. Nat. Genova, vol. LVIII, pp. 255-262. (Lavoro considerato
dal Gridelli come 7° contributo della serie « Coleotteri dell’Africa orientale ita-
liana »).

Coleotteri dell’Africa orientale italiana, 8° contributo. Revisione delle specie ri-
ferite dagli autori ai generi Helopinus, Drosochrus, Emyon. (Col. Tenebr.). - Atti
Mus. Civ. Stor. Nat. Trieste, vol. XIV, pp. 187-206 (con 11 figg. nel testo).

Coleotteri dell’Africa orientale italiana, 9° contributo. Revisione delle specie
dell’Africa orientale italiana, francese ed inglese, riferite dagli Autori al genere
Micrantereus Sol. (Col. Tenebr.). - Mem. Soc. Ent. Ital., Genova, vol. XVIII,
pp. 5-52 (con una tavola e 64 figg. nel cesto).

Coleotteri dell’Africa orientale italiana, 10° contributo. Revisione delle specie
del genere Leichenum Blch. (Col. Tenebr.). - Atti Mus. Civ. Stor. Nat. Trieste,
vol. XIV, pp. 207-242 (con 26 figg. nel testo).

Coleotteri del Fezzan e dei Tassili d’Aggèr (Missione Scortecci 1936). - Atti Soc.
Ital. Sci. Nat., Milano, vol. LXXVIII, pp. 385-456 (tav. XXIII e 3 figg. nel testo).

Coleoptera: Staphylinidae, Diversicornia, Heteromera, Lamellicornia, Chryso-
melidae (partim) in « Missione Biologica nel paese dei Borana ». - Raccolte zoo-
logiche, vol. II, parte I, pp. 311-615, (con 68 figg. nel testo e tav. VII-XVI).
Opera edita dalla Reale Accademia d’Italia, Centro Studi per l’Africa orientale,
Roma. Gli estratti, con paginazione separata, sono stati pubblicati nel 1940.

Coleotteri dell’Africa orientale italiana, 11° contributo. Materiali per lo studio
della fauna eritrea, raccolti nel 1901-03 dal dott. Alfredo Andreini. (Col. Tenebr.
et Bostrych.). - Mem. Soc. Ent. Ital., Genova, vol. XVIII, pp. 219-258 (con 12
figg. nel testo).

Spedizione zoologica del Marchese Saverio Patrizi nel Basso Giuba e nell’Oltre
Giuba. Giugno-Agosto 1934. Coleotteri dell’Africa orientale italiana. 12° con-
tributo. Nuove specie di Tenebrionidi. - Ann. Mus. Civ. Stor. Nat. Genova,
vol. LX, pp. 459-468 (con una fig. nel testo).

Note su un Dittero nuovo per la fauna italiana, Helcomyza ustulata mediterranea
(Loew). - Atti Mus. Civ. Storia Natur. Trieste, vol. XV, pp. 53-62 (con una fi-
gura nel testo).

Quattordicesimo contributo alla conoscenza degli Staphylinini. I, Le specie euro-
pee del genere Neobisnius Ganglb. II, Note su alcune specie di Philonthus (Col.
Staphyl.). - Ibid., vol. XV, pp. 111-130 (con 22 figg. nel testo).

In memoria di Angelo Maura. Note su alcune specie di Carabidi della Laguna
Veneta. (Coleopt.). - Mem. Soc. Ent. Ital., Genova, vol. XXIII, pp. 55-70 (con
2 figg. nel testo).

Coleotteri dell’Africa orientale, XIV contributo. Appunti per una monografia
delle specie etiopiche del genere Gonocephalum Sol. (Col. Tenebr.). - Atti Mus.
Civ. Storia Natur. Trieste, vol. XVI, pp. 1-28 (con 8 figg. nel testo).

Coleotteri dell’Africa orientale. (15° contributo). Specie africane del genere
Opatrinus Muls Rey (Coleopt. Tenebr.). - Ibid., vol. XVI, n. 3, pp. 37-52, (con
18 figg. nel testo).

448

1947

1951

1952

1953

1954

F. INVREA

La sistematica degli Xantholinini. Primo contributo: Alcuni dati della morfo-
logia dell'addome e degli organi genitali, e descrizione di alcune specie affini allo
Xantholinus linearis Ol. (Coleopt. Staphyl.). - Ibid., vol. XVI, pp. 65-80 (con
4 figg. nel testo).

La sistematica degli Xantholinini. Secondo contributo: Specie italiane a me note
riferibili ai sottogeneri Vulda Jacq.-Duval e Typhlodes Sharp. (Coleopt. Staphyl.). -
Ibid., vol. XVI, pp. 97-130 (con 9g figg. nel testo).

Coleotteri dell’Africa tropicale (16° contributo). Alcune specie nuove di Coleot-
teri Tenebrionidi dell’ Africa orientale. - Ann. Mus. Civ. Storia Nat. Genova,
vol. LVIII, pp. 60-98 (con 4 figg. nel testo).

Che cosa è la Carruga o Melolonta della vite (Col. Scarab.). - Mem. Soc. Ent.
Ital., Genova, vol. XXVI, Fasc. Suppl. 59-62 (con 2 figg. nel testo).

Coleotteri dell’Africa orientale, XVII contributo. Ulteriori appunti per una
monografia delle specie africane del genere Gonocephalum Sol. (Col. Tenebr.). -
Atti Mus. Civ. Storia Natur. Trieste, vol. XVII, pp. 1-56 (con 33 figg. nel testo).

Raccolte faunistiche compiute nel Gargano da A. Ghigi e F.P. Pomini. IX, Co-
leotteri. - Pontificia Academia Scientiarum, Acta, vol. XIII, pp. 145-196.

Il problema delle specie a diffusione transadriatica. Con una prefazione di U.
D’Ancona. - «La Ricerca Scientifica », Roma, Anno 19°, pp. 653-665.

Il problema delle specie a diffusione transadriatica, con particolare riguardo ai
Coleotteri. - Memorie di Biogeografia Adriatica, Venezia, vol. I, pp. 7-299 (con
52 figg. nel testo).

Il problema delle specie a diffusione attuale transadriatica, con particolare riguardo
ai Coleotteri. - Boll. di Zoologia, Suppl. al vol. XVII: Atti del Convegno della
Unione Zool. Ital. a Bologna, ottobre 1950, pp. 421-441 (con 15 figg. nel testo).

La sistematica degli Xantholinini. Terzo contributo: Le specie affini allo Xantho-
linus tricolor Fab. (Coleopt. Staphyl.). - Attî Mus. Civ. Storia Natur. Trieste,
vol. XVIII, pp. 1-12 (con una cartina geogr. e tav. 1).

Contribution a l’étude de l’Air (Mission L. Chopard et A. Villiers). Coléoptères,
Tenebrionidae. - Mémoires de I’ Institut Frangais d’ Afrique Noire, n. 10, pp. 153-180
(con 3 figg. nel testo).

Coléoptères de l’Afrique Tropicale (XVIII contribution). Notes sur quelques
Ténébrionides appartenant aux collections de l’Institut Francais d’Afrique Noire. -
Conferencia International dos Africanistas Ocidentais em Bissau 1947, vol. III,
2% parte, Lisboa 1951, pp. 213-231 (con 6 figg. nel testo).

Contribution a l’étude du peuplement de la Mauritanie. Coléoptères Ténébrio-
nides. - Bull. Institut Frangais d’ Afrique Noire, vol. XIV, pp. 60-96 (con 3 figg.
nel testo).

Ricordo di un caro amico: Arturo Schatzmayr. - Mem. Soc. Ent. Ital., Genova,
vol. XXX (1951) pp. 145-151.

Note illustranti varie specie di Tenebrionidi della Persia e dell’Arabia. (Col.
Tenebr.). - « Doriana», Supplemento agli Ann. Mus. Civ. Stor. Nat. Genova,
vol. I, n. 43, pp. 1-14 (con 3 figg. nel testo).

Catalogo ragionato delle specie di Coleotteri Tenebrionidi dell’Arabia. - Atti Mus.
Civ. Storia Natur. Trieste, vol. XIX, pp. 1-70 (con una tavola ed una figura nel
testo).

Catalogo ragionato delle specie della famiglia Tenebrionidae a me note dell’ Afgha-
nistan. (Coleoptera). - Atti Mus. Civ. Storia Natur. Trieste, vol. XIX, pp. 169-292
(con 48 figg. nel testo).

Coléoptères Ténébrionides (Mission M. Lamotte, février-juin 1942). - Mém.
Institut Frang. Afrique Noire, Dakar, n. 40. La Réserve naturelle intégrale du
Mont Nimba, fasc. II, pp. 123-146 (con 6 figg. nel testo).

a Teo" eo

1954

1955

1059

1952

1955

E. GRIDELLI 449

Mission J. Cadenat aux iles du Cap-Vert. Coléoptéres Ténébrionides. Notes pour
une révision du genre Oxycara (Er.) Woll. et description de quatre espéces iné-
dites. - Bull. Inst. frangaise d’ Afrique Noire, vol. XVI, n. 1, sér. A, pp. 167-180
(con 3 figg. nel testo).

Fauna Coleotterologica delle Isole del Capo Verde. Specie a me note della famiglia
Tenebrionidae, con particolare riguardo a quelle raccolte da Leonardo Fea (1898). -
Ann. Mus. Civ. Storia Natur. Genova, vol. LXVIII, pp. 45-84 (con 10 figg.
nel testo).

Gli Artropodi terrestri della Laguna di Venezia. VII contributo: Coleoptera Sca-
rabaeoidea. Lucanidae, Trogidae, Geotrupidae, Scarabaeidae. - Atti Mus. Civ.
Storia Natur. Trieste, vol. XX, n. 1, pp. 1-24 (con 7 figg. nel testo e tav. I).
Gli Artropodi terrestri della Laguna di Venezia. VIII contributo: Collembola. -
Ibid., vol. XX, n. 4, pp. 35-46.

The 3rd Danish Expedition to Central Asia. Zoological Results. 15. Tenebrionidae
(Insecta) from Afghanistan. - Vidensk Medd. Dansk Naturh. Foren., Bd. 117,
pp. 23-81.

Ricerche zoologiche sul massiccio del Pollino (Lucania-Calabria). XXI. Coleoptera.
11. Staphylinidae. - Annuario Istituto e Museo Zool. Univ. Napoli, vol. VIII,
He 5. Pp. 1-30.

Ricerche zoologiche sul massiccio del Pollino (Lucania-Calabria). XXIII. Co-
leoptera. 13. Tenebrionidae. - Ibid., vol. VIII, n. 9, pp. 1-6.

Spedizione italiana al Karakorum ed al Hindu-Kush (1954-1955). Primi risultati
delle raccolte zoologiche. Una nuova specie del genere Syachis F. Bat. ed osser-
vazioni su alcune specie note. (Coleopt. Tenebrionidae). - Atti Mus. Civ. Storia
Natur. Trieste, vol. XXI, n. 7, pp. 49-61 (con 10 figg. nel testo).

Coleotteri, in ZAVATTARI e COLLABORATORI: Biogeografia delle Isole Pelagie. -
Rendiconti dell’ Accademia Nazionale dei XL (in corso di stampa).

RECENSIONI

Kihnelt W. - Bodenbiologie, mit besonderer Beriicksichtigung der Tierwelt. -
Boll. Soc. Ent. Ital., Genova, vol. LXXXII, pp. 79-80.

Holdhaus K. - Die Spuren der Eiszeit in der Tierwelt Europas. - Jbid.,
vol. LXXXV, pp. 26-27.

450

ENRICO TORTONESE
ANTONIO ANFOSSI

Con la scomparsa del dott. Antonio Anfossi (Genova, 8 Febbraio
1960) hanno perduto un grande amico e un sostenitore validissimo non
soltanto la famiglia di naturalisti che ha nel Museo genovese il suo cen-
tro di riunione e di attività, ma tutti coloro cui sta a cuore la protezione
della Natura intesa nel suo più nobile e più largo significato.

Nato a Genova nel 1874 e laureatosi in Chimica nella città natale,
Egli fu per qualche tempo assistente universitario, ma si dedicò ben
presto all’industria saccarifera. Diede un forte impulso alla produzione
di conserve alimentari e si rese benemerito nel campo agrario, organiz-
zando vaste opere di bonifica nel Ferrarese, dove lande semideserte fu-
rono trasformate in decine di poderi modello. Nei pressi di Albenga
(Liguria occid.) bonificò il greto dell’ Arroscia, sostituendo fiorenti frut-
teti a incolte distese di terreno. Pure nelle sue proprietà di Bastia d’Al-
benga, tentò con ripetuti successi l’acclimatazione di piante esotiche.
Fu in Somalia quale consigliere tecnico del Duca degli Abruzzi per l’at-

A. ANFOSSI 451

tività agricola e industriale e si recò anche a Giava e in Indocina. No-
minato Cavaliere del Lavoro nel 1920, fu successivamente membro di
Consulte agrarie, apprezzato per la competenza tecnica e le doti orga-
nizzative.

Gli interessi di Antonio Anfossi furono tuttavia ben lungi dal-
essere circoscritti a pratiche attività: profondamente sensibile a tutte
le bellezze della Natura, dell’Arte, della Musica, Egli tenne in conside-
razione altissima le esigenze dello spirito e, forte di una solida prepa-
razione culturale, comprese e favorì tutto ciò che ha rapporto con l’in-
cremento e la divulgazione del sapere. Come fu largo di beneficienza,
così diede forte appoggio a diversi enti, fra cui l’Istituto di Studi Liguri,
che nel 1958 lo nominò presidente della Sezione Ingauna.

Ma un’urgente necessità del mondo moderno si impose soprat-
tutto alla sua mente: quella di salvaguardare le risorse naturali. La lunga
consuetudine con l’agricoltura e con i suoi progressi, associati ad un
intenso e non sempre razionale sfruttamento del nostro suolo, ebbe
certo larga parte nel fare di Antonio Anfossi un entusiasta aderente al
movimento internazionale per la protezione della Natura. Una sempre
più grave minaccia di ordine spirituale e materiale incombe sull’uomo di
oggi per effetto delle distruzioni e trasformazioni apportate senza tregua
sul nostro pianeta: flora, fauna, paesaggio sono insostituibili beni per
la cui conservazione ci dobbiamo energicamente adoprare.

Sotto l'impulso di questi ideali, il dr. Anfossi fondò nel 1954 il
Comitato Provinciale per la Protezione della Natura, affiancato dal Pa-
tronato che oggi porta il suo nome. Con felice scelta, ne fu stabilita la
sede nel Museo di Storia Naturale, dove ebbe tosto inizio quella brillante
attività di cui il dr. Anfossi fu l’instancabile animatore: la sua passione
naturalistica, il suo spirito pratico, la sua energia prodigata senza tregua
fino all’ultimo - nonostante l’età avanzata - gli consentirono di assicurare
alla nobilissima opera il fattivo apporto di quelle persone ed enti, non
soltanto genovesi, cui lo legavano le sue estese relazioni.

L’anfiteatro del Museo, da molti anni silenzioso, divenne sede di
riunioni e conferenze; i locali della « Pro Natura» videro affluire sem-
pre più numerosi insegnanti, studenti, amatori delle Scienze Naturali.
Intuendo come occorresse volgersi soprattutto ai giovani per la realiz-
zazione degli auspicati ideali, il dr. Anfossi seppe attrarli con geniali
iniziative e ad essi volle ispirare il culto per la Natura. Organizzò un
convegno nazionale per la protezione degli uccelli (Genova, Novembre

452 E. TORTONESE

1955) e partecipò a importanti riunioni in Italia e all’estero (Congresso
di Edinburgo, 1956).

Persuaso di quel compito educativo che è primaria funzione dei
musei, fu apprezzato collaboratore del Museo di Genova e ne seguì col
più vivo interesse l’attività; la sorte non gli consentì purtroppo di ve-
dere sistemate le due vetrine che, con munifico gesto, Egli donò poco
prima della sua scomparsa perchè fossero allestite con moderni intendi-
menti ispirati a motivi protezionistici.

Antonio Anfossi non si è allontanato da noi, perchè il suo spirito
è rimasto a guidarci per la continuazione della grande opera intrapresa.
In tutti coloro che gli sono stati intorno vivrà il perenne ricordo di que-
sto gentiluomo di schietta e robusta tempra ligure, dal carattere aperto e
bonario, pronto ad accogliere e discutere idee, a farsene tenace fautore,
a tendere con ogni energia verso la meta, al difuori e al disopra di ogni
gretto formalismo. Agli amici suoi, dagli anziani ai giovanissimi, Egli
sembrerà ancora e sempre presente nella verde pace di Bastia come nella
sede genovese del « Pro Natura » che per merito suo è assurta a degnis-
simo centro culturale, contribuendo non poco al suet del Museo di
Storia Naturale « G. Doria ».

ee ee

a ai

ENRICO 'TORTONESE

RELAZIONE SULL’ATTIVITÀ DEL MUSEO CIVICO
DI STORIA NATURALE «G. DORIA» DURANTE IL BIENNIO
1958 - 59

SOMMARIO

Premessa - Personale - Attività degli studiosi - Attività generale - Visitatori - Incre-
mento delle collezioni - Biblioteca e pubblicazioni - Enti aggregati.

PREMESSA

Nella varietà degli argomenti che la compongono, anche questa
nuova relazione - documento legato a un lavoro che si svolge inces-
sante, nell’interesse non soltanto della Scienza, ma della Cultura nel
suo più largo significato - presenta elementi positivi e negativi. Si sono
arricchite le raccolte e migliorate le esposizioni, si sono compiuti studi
di rilievo, sono affluiti in buon numero visitatori e naturalisti, si sono
stabiliti più stretti rapporti con altri istituti e con ricercatori italiani e
stranieri; d’altra parte, la carenza di personale e di mezzi continua ad
essere di grave ostacolo perchè il Museo venga a trovarsi a un normale
livello di efficienza.

Tali difficoltà, il cui superamento almeno parziale viene da tempo
auspicato, appaiono tanto più serie ove si consideri il profondo rinno-
vamento che nel corso degli ultimi decenni si è manifestato nei riguardi
dei musei e delle loro funzioni. L'affermazione che «oggi un museo
di Storia Naturale non può essere ulteriormente giustificato dalla sola
esistenza delle sue collezioni » (*) esprime quella funzione « sociale » per
cui a questi istituti competono sempre maggiori compiti in vista della
istruzione pubblica e delle pratiche esigenze della vita moderna.

Il Museo « Doria » ebbe un brillante passato scientifico, come sede
di ricerche sistematiche e faunistiche il valore delle quali è universal-
mente riconosciuto, ma per quanto riguarda la sua attività attuale è

(1) A.E. Parr. On the functions of the Natural History Museum. Trans. New
York Acad. Sci., 1939; Mostly about Museums. Amer. Mus. Nat. Hist. New York,
1959.

II E. TORTONESE

necessario il sollecito affermarsi di orientamenti nuovi che, sebbene siano
stati chiaramente indicati dal direttore fin dal 1955, è opportuno ri-
cordare.

Vi sono due fondamentali compiti da assolvere (scientifico e di-
dattico), cui se ne può aggiungere un terzo, di natura pratica: consulenza
e aiuto per questioni di scienza applicata. Ora, nei grandi musei esteri è
possibile ripartire tali compiti - fino a un notevolissimo grado di specia-
lizzazione - fra i numerosi individui che compongono un’efficiente e
coordinata staff. Nei musei italiani (anche nelle più favorevoli ipotesi)
una simile situazione è lungi dal sussistere, per cui ogni membro del
personale laureato deve rendersi conto della molteplicità dei suoi doveri:
attività scientifica e attività.didattie4 spes
a tutti esi troverà sempre in difetto chi si limiti ad una sola, o peggio
ancora si dimostri incapace di uscire da una ristretta e superata mentalità
di specialista.

Per quanto concerne l’attività scientifica, ammesso (e sarebbe im-
possibile fare altrimenti) che quelle eco- e etologiche rientrino fra 1
principali tipi di ricerche condotte in un museo, è necessario che le
operazioni di campagna (mezzo basilare per arricchire le raccolte) siano
intensificate e che si studino anche animali vivi, nei loro ambienti o in
laboratorio. Per quanto invece si riferisce all’attività didattica - indiriz-
zata sia alle scuole, sia alla massa dei visitatori - occorre che i materiali
esposti insegnino realmente qualcosa, che soddisfino il senso estetico,
che alimentino l’amore per la Natura. Oggi il pubblico cerca nei musei
interessante e il bello: non può appagarsi di vetrine in cui uccelli o
minerali sono schierati secondo i criteri di cinquant'anni or sono.

La constatazione che il Museo « Doria» è rimasto sotto alcuni
aspetti seriamente arretrato non può essere che stimolo ad avviarlo per
vie diverse, secondo un intenso rinnovamento che lo ponga prima o
poi in linea con le più vitali istituzioni analoghe dei nostri tempi; è na-
turale che ciò si realizzi per gradi, parallelamente all’affermarsi di una
più moderna mentalità e di una più precisa consapevolezza dei diversi
compiti che oggi attendono chi operi in un museo. Col progressivo in-
sorgere di una situazione svincolata da ogni inaccettabile tradizionalismo,
riuscirà certo molto più facile raccogliere intorno al nostro istituto un
gruppo di collaboratori sempre più numerosi e capaci: sembra esser
questo, infatti, il mezzo migliore per ovviare alla grave deficienza di
personale scientifico in rapporto alle sezioni in cui il Museo è articolato.

a

RELAZIONE 1958-59 III

La Direzione desidera assicurare ancora una volta che intende con-
tinuare con decisione ed energia l’azione intrapresa, secondo i principii
che si sono qui confermati e compatibilmente con i mezzi di cui si potrà
disporre. Essa è forte del consenso e dell’appoggio di Enti e di persone
che pur con eventuali, inevitabili disparità di vedute concordano nell’au-
spicare per il Museo di Storia Naturale di Genova un doveroso grado
di efficienza. La Direzione è perciò lieta di esprimere un vivo ringrazia-
mento al Comune di Genova, che pur tra molte e comprensibili diffi-
coltà si adopra per migliorare il Museo e promuoverne l’attività; al per-
sonale del Museo stesso, che nella quasi totalità asseconda l’opera diret-
toriale con lodevole spirito di collaborazione; a tutti coloro che, quali
membri della Commissione Consultiva o quali Conservatori onorari,
continuano a dare un appoggio materiale e morale di capitale importanza;
alla benemerita Società degli Amici del Museo, i cui aiuti finanziari sono
di sempre maggior rilievo; agli Enti che nel Museo hanno sede e che
tanto contribuiscono a farne un primario centro culturale cittadino; al
Consiglio Nazionale delle Ricerche, cui si deve la possibilità di realiz-
zare una notevolissima parte dell’attività scientifica; ai numerosi natu-
ralisti italiani e stranieri che con la loro collaborazione o con i loro doni
sono intervenuti anche nel decorso biennio per assicurare la vitalità
del nostro istituto.

PERSONALE

Il dott. Felice Capra (1° conservatore), a sua richiesta, è stato
collocato in pensione all’inizio del 1958; il personale assistente è perciò
ridotto alle dott. Delfina Guiglia (unico conservatore di ruolo), Gianna
Arbocco e Lilia Orsini Capocaccia (incaricate).

Hanno continuato nell’espletamento delle normali mansioni gli
impiegati (Giuseppe Munari, segretario; Umberto Cavassa, addetto
all’allestimento delle vetrine; Linda Isnardi, aiuto-bibliotecaria) e 1
tecnici (Michele Trucco e Anselmo Rossi, tassidermisti; Chiara Cas-
sano, preparatrice entomologa). Diversi inservienti sono stati trasferiti
o collocati in pensione - come il messo Domenico Arecco che per molti
anni prestò in Museo un lodevole servizio - fermo restando l'organico
di otto elementi. Tra questi, Angelo Bastita si è come sempre distinto
quale aiuto preparatore, provvedendo anche a tutti i lavori di falegna-
meria. Alcune insegnanti di Scuole Materne sono state temporanea-

IV E. TORTONESE

mente di valido ausilio per i lavori di biblioteca: Pierina Viano e Wanda
Madaro (luglio 1958), Bianca Menchini e Adolfa Pinter (luglio 1959).

Del Collegio dei Conservatori onorarii sono entrati a far parte
il prof. Sergio Conti (Direttore dell'Istituto di Geologia e Paleontologia
dell’Università di Genova) - resosi altamente benemerito per l’organiz-
zazione della campagna paleontologica di cui viene detto più oltre (p. X)
e il dr. F. Capra, che per lunghi anni dedicò ogni sua attività al Museo.
Questo si è avvantaggiato anche nel decorso biennio dell’opera dei con-
servatori onorari sig. C. Mancini (Entomologia) e L. De Magistris
(Mineralogia), che l’hanno particolarmente frequentato.

ATTIVITA’ DEGLI STUDIOSI

Prof. ENRICO TORTONESE. - Quale parte della normale attività di-
rettoriale, ha predisposto e curato il rinnovamento di vetrine, il riordi-
namento di collezioni, i lavori di raccolta e studio di nuovo materiale.
Secondo i progettati miglioramenti delle sale di esposizione, ha prepa-
rato quadri, schemi, diciture. Oltre a smistare e determinare pesci ita-
liani ed esotici (Africa, America centr. e merid.), ha compiuto particolari
revisioni di quelli pertinenti ad alcune famiglie (Centrolofidi, lrachipte-
ridi, Antennaridi) ed ha continuato la revisione dei tipi. Si è occupato
di Asteroidi del mar Rosso (per l’Istituto di Zoologia di Gerusalemme)
e di Ofiuroidi del golfo di Genova. Ha effettuato lavoro di campagna
presso il promontorio di Portofino per studiare i fondi scogliosi nei
dintorni di San Fruttuoso e quelli a Caulerpa del golfo Tigullio, com'è
più oltre riferito (pag. IX); ha selezionato e in parte identificato il ma-
teriale raccolto. Ha proseguito la sua opera di membro della Commis-
sione internazionale di Nomenclatura zoologica.

L’attività didattica include: a) un corso di Zooculture, svolto nel-
l’anno accademico 1957-58 per incarico dell’Università di Genova agli
studenti di Scienze Naturali; b) alcune lezioni di argomento naturalistico
ai maestri partecipanti ai corsi di Cultura Agraria (Albenga, 1958;
Genova, 1958 e 1959); c) quattro lezioni sulla vita nel mare ai Carabi-
nieri del Nucleo Sommozzatori di Genova. Si aggiungono 24 conferenze
tenute a Genova, Arenzano, Torino, Verona, Livorno, Bergamo e alcune
interviste richieste dalla RAI.

Ha partecipato alle sedute dell’Accademia Ligure di Scienze e
Lettere, del Centro Talassografico Tirreno e dei Comitati Provinciali
della Caccia di Genova (1958 e 1959) e Torino (1958).

RELAZIONE 1958-59 V

Nel quadro delle consuete relazioni con gli istituti scientifici si
è recato ai musei di Storia Naturale di Milano, Verona, Bergamo -
organizzando cambi di materiale - all’Acquario di Livorno, al Museo
Bicknell di Bordighera (Ist. Studi Liguri), al Centro Sperim. di Flori-
coltura di San Remo.

Nel luglio 1958 è stato a Londra - per presenziare al Colloquio
di Nomenclatura Zoologica e al XV Congresso Internazionale di Zoolo-
gia e per nuovi contatti col Museo Britannico - e a Plymouth, per vi-
sitare il Laboratorio di Biologia marina e raccogliere animali e alghe
nella baia di Wembury. Nell’ottobre dello stesso anno ha partecipato a
Monaco alla XVI Assemblea plenaria della Commissione internaz. per
l'esplorazione scientifica del Mediterraneo, presentando due comuni-
cazioni ittiologiche; è stato nominato Presidente del Comitato Pesci
pelagici in seno alla Commissione stessa ed ha avuto l’onore di riferire
a S.A.S. il Principe Ranieri di Monaco circa l’attività del Museo. Nel
successivo novembre si è recato a Istanbul, essendovi invitato a tenere
alcune conferenze di Biologia marina presso la Facoltà di Scienze e
presso l’Istituto Idrobiol. di Baltaliman, del quale è stato ospite; durante
questo soggiorno ha effettuato raccolte per mezzo di dragaggi nel mar di
Marmara e nel Bosforo. Nel giugno 1959 ha preso parte a Bologna al
Congresso per la Protezione della Natura in relazione ai problemi della
montagna.

Nel settembre 1959 ha soggiornato negli Stati Uniti. Invitato tra
i chairmen del Congresso Internazionale di Oceanografia a New York,
ha partecipato a tutti i lavori e presentato una comunicazione sui pesci
delle profondità mediterranee; subito dopo, si è recato a Washington
e a Chicago. Oltremodo proficue, soprattutto per conoscere nuovi tipi
di esposizioni nei musei e nuove tecniche tassidermiche, sono state le
visite a diverse istituzioni: American Museum Nat. Hist. (New York),
Bronx Zoo (id.), New York Aquarium (id.), Lamont Geological Observ.
(id.), U.S. National Museum (Washington), Marine Biological Labor.
(Solomons, Maryland), Chicago Museum Nat. Hist. (Chicago), Shedd
Aquarium (id.), Lincoln Park Zoo (id.).

L'attività scientifica è espressa dalle seguenti pubblicazioni:

I - Intorno alla distribuzione della Foca monaca nel Mediterraneo. Zoo, III, 3-4,
1957.

2 - Su alcuni Pesci eritrei e somali. Boll. Mus. Civ. St. Nat. Venezia, X, 1957.

3 - La moderna Sistematica e il preformismo nella Evoluzione organica. Boll. Zool.,

XXIV, 1957.

VI E. TORTONESE

4 - Primo reperto ligure di un raro Mictofide: Diaphus metoplocampus (Cocco)
(Pisces Iniomi). Ann. Mus. St. Nat. Genova, LXX, 1958.

5 - Pesci dell’Africa occidentale raccolti dal prof. E. Zavattari. Doriana, II, 87, 1958
(In collab. con G. Arbocco).

- Euclasteroidea: nuovo ordine di Asteroidi (Echinodermi). Doriana, Ibid. 88, 1958

7 - Cattura di Trachypterus cristatus Bon. e note sui Trachypteridae del Mare Li-
gure. Ibid. 89, 1958.

8 - Relazione sull’attività del Museo Civico di Storia Naturale « G. Doria » durante
il 1957. Ann. Mus. St. Nat. Genova, LXX, 1958.

9 - Il popolamento di Echinodermi nelle zone profonde del Mediterraneo. Rapp.
Proc. Comm. Int. Expl. Sci. Médit., XIV, 1958.

10 - Bionomia marina della regione costiera fra Punta della Chiappa e Portofino
(Riviera ligure di Levante). Arch. Ocean. Limnol., XI, 2, 1958.

11 - Primo ritrovamento di Anarhichas lupus (L.) (Pisces) nel Mediterraneo (Golfo
di Genova). Doriana, II, 94, 1958.

12 - Elenco dei Leptocardi, Ciclostomi, Pesci cartilaginei e ossei del mare Mediter-
raneo. Atti Soc. It. Sci. Nat., XCVII, 4, 1958.

13 - Il Colloquio internazionale di Nomenclatura zoologica (Londra, 1958). Boll.
Zool., XXV, 1958.

14 - Su alcuni tipi di Pesci Perciformi esistenti nel Museo di Genova. Doriana, II»
97, 1959.

15 - Revisione dei Centrolophidae (Pisces Perciformes) del mare Ligure. Ann. Mus.
St. Nat. Genova, LXXI, 1959.

16 - Osservazioni sul bentos del mar di Marmara e del Bosforo. Natura, L, 1959.

17 - Ecofenotipi e biologia di Ophiothrix fragilis (Ab.) nel golfo di Genova. Doriana,
LI, 109, 1050,

18 - Un nuovo Pesce mediterraneo di profondità: Eutelichthys leptochirus, n. gen. e
sp. (Fam. Eutelichthyidae, nov.). Ann. Mus. St. Nat. Genova, LXXI, 1959.

19 - Contributo allo studio degli Ophichthidae del Mediterraneo (Pisces Anguilli-
formes). Ibid.

20 - Il Congresso internazionale di Oceanografia a New York. Natura, L, 1959.

Ha inoltre collaborato alle riviste [//ustraztone Scientifica (Milano),
Italia sul mare (Roma), Giornale della Pesca (id.), La Mer (Parigi),
Pescasport (Genova). Ha continuato la redazione delle voci di Zoologia
e Biologia generale (lettere N-R) per il Grande Dizionario Enciclopedico
UTET (Torino).

Dott. DELFINA GUIGLIA - Ha continuato ad occuparsi della bi-
blioteca, a studiare alcune famiglie di Imenotteri, a sistemare materiale
entomologico nelle raccolte, a curare le relazioni con entomologi varil.
Nel 1958 ha partecipato al congresso di Medicina tropicale a Lisbona.
A documentazione della propria attività, ha presentato al Direttore
e pubblicato:

1 - Osservazioni su specie del genere Myzine. Doriana, II, 84, 1958.

2 - The identity of the Scoliidae described by J.L. Christ (Hymenoptera). Ann.
Mus. St. Nat. Genova, LXX, 1958 (in coll.ab con J.G. Betrem).

RELAZIONE 1958-59 Vil

3 - Sur la diffusion de l’Aedes (Stegomyia) aegypti L. en Ligurie (Italie). Proc.
6th Int. Congr. Trop. Med. Malaria, 1958.

4 - Contributo alla conoscenza delle Myzininae del Nord Africa. Ann. Mus. St.
Nat. Genova, LXXI, 1959.

5 - Sulla Tiphia picta Schulthess, 1893. Ibid.

Dott. GIANNA ArBoccO - Ha catalogato e sistemato in collezione
animali varii ed ha preso parte al riordinamento dei Mammiferi e Uc-
celli in pelle. Ha riveduto il materiale osteologico relativo ai pesci e ne
ha redatto lo schedario. Ha coadiuvato il sig. L. De Magistris nella
sistemazione di minerali e nella preparazione di una serie didattica.
Ha determinato alcune serie di pesci per il Museo di Milano, presso il
quale si è recata per curare alcuni cambi. Ha compiuto molto lavoro
redazionale per le pubblicazioni del Museo, occupandosi dei rapporti
con autori, tipografo e zincografo, così da aiutare validamente il Diret-
tore. Ha contribuito all’attività didattica, accompagnando scolaresche
e privati nella visita del Museo. Ha partecipato al Congresso dell’ Unione
Zoologica Italiana (Perugia, 1959). Ha presentato al Direttore e pub-
blicato:

1 - Intorno a una Histioteuthis bonelliana (Fér.) pescata nel mar Ligure. Natura,
XLIX, 1958.

2 - Pesci dell’Africa occid. raccolti dal prof. Edoardo Zavattari. Doriana, II, 87,
1958 (in coll. con E. Tortonese).

Ha pure collaborato alla rivista La casa sui campi (Shell, Genova).

Dott. LILIA ORSINI CAPOCACCIA - Si è in particolare occupata della
collezione erpetologica, rinnovando l’ordinamento sistematico di quasi
tutti gli Anfibi; ha riveduto materiale vecchio, ne ha inserito del nuovo,
ne ha inviato in cambio e in prestito ad altri istituti. Ha compiuto uno
studio sistematico dei Serpenti della Liguria. Secondo le direttive ri-
cevute, ha riordinato i Cefalopodi e ne ha redatto lo s: edario. Ha col-
laborato con la collega Arbocco per catalogare il materiale di nuovo af-
flusso e per dare una migliore sistemazione alle serie di vertebrati in
pelle. Con l’accompagnare scuole e privati in visita al Museo, ha svolto
attività di ordine didattico. Ha presentato al Direttore e pubblicato:

1 - Gli Anfibi come animali da acquario. Zoo, III, 1957.

2 - I Serpenti della Liguria. Parte I: Viperidi. Ann. Mus. St. Nat. Genova, LXX,
1958.
3 - I Serpenti della Liguria. Parte II: Colubridi. Ibid. LXXI, 1959.

Ha inoltre collaborato alla rivista Italia venatoria (Genova).

VIII E. TORTONESE
ATTIVITA’ GENERALE

LocaLi E COLLEZIONI - Il salone di Paleontologia ha avuto un
ulteriore avvio verso la sua sistemazione, intesa a dare ai visitatori una
adeguata visione del mondo animale e vegetale che in passato popolò
il globo. Alle pareti sono stati apposti otto grandi pannelli dipinti a olio,
raffiguranti alcune delle più tipiche specie estinte. Serie di fossili carat-
teristici (fra cui artropodi inclusi nell’ambra) sono state esposte in una
ampia bacheca, insieme a moderne presentazioni destinate a far cono-
scere che cosa sono i fossili e come si originano, e a delineare qualche
fondamentale processo evolutivo. Sono state rinnovate la sala dei Cetacei
e le vetrine dei Pesci, secondo nuovi criterii classificativi ed estetici e
con l’aggiunta di modelli e didascalie. Una nuova serie di conchiglie
bivalvi è stata preparata per il pubblico, mentre ai Cefalopodi esposti
si è data una migliore disposizione, riducendone opportunamente il
numero. |

Per quanto riguarda le collezioni di studio, sono state rivedute e
sistemate le Spugne - che comprendono ormai una pregevole serie de-
terminata da Topsent, Levi, Burton e Sara - e i Briozoi (in parte de-
terminati da Waters e da Gautier). È continuato il normale lavoro di
smistamento e ordinamento di alcuni gruppi di Insetti. Si è data con-
veniente sistemazione al materiale osteologico relativo ai Pesci e un nuovo
assetto hanno avuto una parte degli Uccelli in pelle. I Mammiferi in
pelle sono stati riveduti, precisando la disposizione dei singoli gruppi.
È stato iniziato il raduno del materiale paleontologico in locali del piano
terreno, in modo da por termine a un’ingiustificata dispersione. Com'è
dimostrato dagli elenchi che seguono, tutte le collezioni hanno avuto un
notevole incremento, sia per doni e sia - soprattutto - per i continui
rapporti con altre istituzioni scientifiche e per il lavoro di raccolta, svol-
tosi particolarmente nei settori paleontologico e marino.

Ad una sempre migliore efficienza si avvia il laboratorio « Issel »:
coi mezzi del C.N.R. sono stati acquistati un microscopio Zeiss, vetrerie,
due vasche da adibirsi ad acquari per animali marini, un piccolo acqua-
rio supplementare d’acqua dolce.

L’Ufficio Economato ha provveduto a sgombrare il vasto salone
che fa parte dei locali siti nel sottosuolo, e ne è risultata una cospicua
disponibilità di spazio per nuove sistemazioni delle raccolte in alcool.

Nel luglio 1959 hanno avuto inizio i lavori per il completo rifaci-
mento dell’impianto di illuminazione in tutto l’edificio, lavori che hanno

RELAZIONE 1958-59 IX

comportato una temporanea stasi in alcuni settori di attivita e soprat-
tutto non piccoli perturbamenti nei locali e nelle collezioni. Cid avra
tuttavia un largo compenso nei notevolissimi miglioramenti che deri-
veranno in particolare alle sale destinate al pubblico.

ATTIVITA” SCIENTIFICA E DIpATTICA - Le ricerche di Biologia
marina lungo la Riviera ligure di Levante sono proseguite con buoni
risultati e continuano ad essere sostenute dal Consiglio Nazionale delle
Ricerche, la cui Commissione per l’Oceanografia ha concesso al Diret-
tore un milione nel 1958 e successivamente (1959) altre 500 mila lire,
da destinarsi a studi sui fondi a coralli e gorgonie. I già effettuati rileva-
menti nei pressi di San Fruttuoso (V. Relazione 1957) sono proseguiti
in quanto si è presa in particolare esame una stazione (Punta Carega),
per compiervi osservazioni e raccolte di materiale bentonico a diversi
livelli fra 0 e —40 m. Sempre di capitale importanza si è dimostrata la
collaborazione del Centro Subacqueo di Nervi (Sig. D. Marcante) e
del Nucleo Carabinieri Sommozzatori di Genova. Al sig. Marcante si
deve un pregevole plastico della scogliera sommersa. Un secondo ciclo
di ricerche si è svolto (estate 1959) nel golfo ‘Tigullio, con intervento
del direttore del Museo e del dr. E. Machi (Osservatorio di Pesca della
Università di Parma; S. Margherita ligure); sono stati presi in consi-
derazione i fondi prospicienti S. Margherita e Rapallo, nei quali le
distese melmose sono qua e là intercalate da estensioni di Cymodocea
o di Caulerpa. In accordo col prof. B. Schreiber, direttore dell’Osser-
vatorio predetto, si è iniziata la compilazione di uno schedario della
fauna del Tigullio. Per effetto di questa attività, è affluito al Museo un
buon numero di animali marini e di alghe; non tutto il materiale è an-
cora smistato e identificato, ma una parte di esso è già stata inviata in
studio a specialisti italiani e francesi.

Si sono stabiliti contatti col Centro per lo studio delle corrosioni
marine dei metalli (Genova), diretto dal prof. E. Mor, la cui assistente
dr. L. Castelli ha studiato nel laboratorio del Museo gli invertebrati
periodicamente raccolti in porto.

La dr. M.V. Elena (Genova) ha compiuto ricerche faunistiche
sui Tunicati del mar Ligure.

Il dr. P. Ghittino dell’Ist. Zooprofilattico di Torino è stato ospite
del laboratorio nel giugno 1958, per perfezionare la sua conoscenza dei
pesci marini e d’acqua dolce, in rapporto alle esigenze veterinarie (mer-
cati, piscicultura).

DO E. TORTONESE

La campagna paleontologica condotta nel Lazio durante I’ estate
1959 ha assicurato al Museo un ricco ed importante materiale.

Il 18-4-1959 una lettera dell’ ing. comm. Piero Medici comu-
nicava al march. Giancarlo Doria che in una cava di farina fossile di
Riano (Roma), in cui erano stati precedentemente rinvenuti molti ‘resti

Operazioni di ricupero dell’ Elefante fossile a Riano (Roma).

fossili animali e vegetali, affiorava lo scheletro di un grosso vertebrato
(forse un Elefante) che sembrava completo. La Società Amici del Museo
interessava allora l’Istituto di Geologia e Paleontologia dell’ Università di
Genova, nella persona del Direttore prof. Sergio Conti, il quale poco
tempo dopo si recava sul posto accompagnato dalla dr. V.I. Mastrorilli,
incaricata di Paleontologia nell’Istituto predetto. Constatato l’interesse
del reperto, di cui si erano intanto scoperte le difese che ne conferma-
vano la natura, il prof. Conti prendeva a Roma accordi con l’Istituto
Italiano di Paleontologia Umana, anch’ esso interessato dal comm. Me-
dici al rinvenimento.

Si decideva in seguito che, utilizzando un fondo a tale scopo di-
sposto dalla Società Amici del Museo, l’Istituto di Geologia e Paleon-
tologia dell’Università di Genova avrebbe organizzato dei turni di stu-

RELAZIONE 1958-59 XI

denti, particolarmente preparati, al fine di proseguire le ricerche e pro-
cedere al ricupero dell’interessante scheletro.

Il 2 maggio, con l’assistenza tecnica del sig. A. Ferri, si iniziava
lo scavo sistematico che metteva in luce, in una formazione lacustre
diatomitica impura per ceneri vulcaniche, uno scheletro quasi completo
di un giovane individuo (E/ephas antiquus). L’estrazione del fossile,
ben conservato, presentava però difficoltà notevoli a causa dell’ estrema
fragilità dei singoli pezzi. Le ossa, messe a nudo con delicato lavoro
eseguito a mano sotto la direzione intelligente ed esperta del sig. Ferri,
venivano subito consolidate con soluzione di silicato di sodio; successi-
vamente, dopo essere state avvolte in carta o juta, venivano incorporate
in gesso. Molto più complesso è stato il lavoro per il recupero del ba-
cino e del cranio che, come si vede nella fotografia, hanno avuto bisogno
di una forte intravatura.

Durante i lavori di estrazione si è proceduto ad una completa do-
cumentazione fotografica, per opera soprattutto del prof. Cardini (che
nella fotografia è fra il tecnico sig. A. Ferri, a destra, e lo studente
sig. A. De Montis) e della sig.na Chiappella, entrambi dell’ Istituto di
Paleontologia Umana.

Il trasporto del materiale veniva effettuato giornalmente dal tecnico
sul suo automezzo personale, e convogliato presso il Servizio Geologico,
a cui era stata chiesta temporanea ospitalità. Il cranio ed il bacino furono
invece trasportati, per gentile concessione dell’ Ispettore sig. Leonardi,
in un padiglione dello Zoo di Roma. Il 20 maggio il materiale era tutto
felicemente sistemato a Roma e si effettuava da parte della dr. Mastrorilli
un sopraluogo per ottenere dalla Sovrintendenza alle Antichità l’auto-
rizzazione alla rimozione e per organizzare il trasporto a Genova del
materiale. Non essendosi trovata a Roma una soluzione economicamente
soddisfacente, la rimozione veniva temporaneamente sospesa; l'intervento
del dr. G.C. Cortemiglia, assistente presso l’Istituto di Geologia e Pa-
leontologia di Genova, che proponeva di utilizzare un automezzo di sua
proprietà, risolveva il problema, consentendo il trasporto, nel più ra-
zionale dei modi. Il 30 maggio diciotto colli, per una cubatura che si
aggira sui 15 mc., venivano felicemente depositati, alla presenza del
Direttore, in un apposito locale del Museo, ove ben presto si procederà
alla ripulitura ed al montaggio.

Un secondo esemplare di Elefante antico è così venuto ad aggiun-
gersi alle collezioni genovesi, arricchitesi pure di altri fossili minori

XII E. TORTONESE

trovati contemporaneamente in gran numero; il loro studio sara curato
dal prof. Conti e dai suoi collaboratori.

Per quanto si riferisce all’attività didattica, deve anzitutto ricordarsi
il continuo lavoro inteso a migliorare le sale di esposizione, così da farle
divenire un più efficiente strumento per l’istruzione del pubblico. Sono
quindi cresciuti di numero gli schemi, le cartine, le diciture esplicative.
Nei mesi di marzo e aprile 1959 1 visitatori hanno apprezzato una Mostra
di piante marine, allestita nelle bacheche del salone paleontologico e com-
prendente esemplari, disegni, fotografie; si è utilizzato l’erbario del
Museo, così da presentare tutte le principali alghe del Mar Ligure e
quelle più significative dei mari nordici.

In occasione della Settimana det Musei Vapertura al pubblico è
stata quotidiana dal 27 al 30 ottobre 1958; i lavori in corso hanno impe-
dito di partecipare alla stessa manifestazione nell’autunno 1959. Nu-
merose scolaresche hanno visitato il Museo durante lo scorso biennio,
com'è riferito più oltre; sono pure affluiti molti studenti universitari di
Scienze Naturali, Medicina, Ingegneria, Architettura, per preparare
esami, ottenere informazioni, consultare libri e materiale. In relazione

A

a tutto ciò, si è preparata una serie di minerali destinata agli studenti
(a cura del sig. L. De Magistris) e si è acquistata una serie di modelli
cristallografici. Nel 1958 è stata pubblicata la terza serie di cartoline,
con cinque nuovi soggetti (Lince, Gazzella, Guereza, Cuscus, Cacatoa).
Il pittore D. Balbi ha ritratto diversi uccelli. Il fotografo A. Margiocco
ha eseguito numerose fotografie per il Touring Club Italiano e per altri
enti, compreso naturalmente il Museo stesso il cui archivio fotografico

si è considerevolmente arricchito.

VISITATORI

L'orario di apertura al pubblico è stato esteso, con inclusione del
martedì pomeriggio. Nel 1959 alla normale chiusura estiva (luglio-agosto)
non ha fatto seguito la riapertura: per le esigenze dei già citati lavori,
il Museo è stato chiuso per un periodo del quale non è possibile indicare
il termine. Ciò si riferisce comunque alle sole visite del pubblico, poichè
l’attività scientifica è proseguita con qualche modesta, inevitabile restri-
zione temporanea della quale hanno risentito - a partire dal luglio 1959 -
gli entomologi e speleologi genovesi (già menzionati nelle precedenti
relazioni) che sogliono frequentare il Museo soprattutto nel pomeriggio
del sabato.

RELAZIONE 1958-59 XIII

Durante il 1958 1 visitatori sono stati 38.233, con una lieve dimi-
nuzione rispetto al 1957 (41.098); è invece cresciuto il numero degli
alunni (3686), appartenenti a 90 scuole di Genova e di altri centri (Li-
guria, Piemonte, Lombardia, Emilia). In relazione a quanto sopra, le
cifre del 1959 riguardano soltanto il primo semestre: 23.842 visitatori,
1791 alunni, 65 scuole.

Anche nel 1958-59 sono affluiti molti studiosi, insegnanti, cultori
varii delle Scienze Naturali, ora per brevi visite, ora per più lunghi sog-
giorni a scopo di esaminare collezioni e libri. Segue il loro elenco alfa-
betico, con la citazione dell'eventuale oggetto delle loro ricerche.

B.N. Aaron, Bombay - Dr. A. Acara, Ist. Idrob. Istanbul - Dr. B. Bac-
cetti, Firenze (Ortottert) - Prof. G. Bacci, Ist. Zool. Univ. Sassari -
J. Balfour Browne, Brit. Mus. Londra (Idrofilidi africani) - Ch. Baursin,
Parigi (Lepidotteri) - Dr. K. Bhattacharyya, Mus. Naz. Indiano, Delhi
(Sistemaz. dei musei) - P., S. e M. Bini, Empoli - Dr. L. Boldori, Milano -
Dr. S. Breuning, Parigi (Cerambicidt) - Dr. I. Bucciarelli, Mus. St. Nat.
Venezia (Coleottert) - Dr. L. Castelli, Centro corr. metalli, Genova
(Invertebrati marini) - Prof. A. Castiglioni, Ist. Merceol. Univ. ‘Torino -
Dr. G. Cognetti e Signora, Ist. Zool. Univ. Sassari - Prof. C. Conci,
Mus. St. Nat. Milano - Dr. V. Dal Vesco, Ist. Bot. Univ. Torino (A/ghe) -
Prof. G. Della Ragione, Napoli (Minerali) - Dr. M. Demir, Ist. Idrob.
Istanbul - Dr. G. Domenichini, Ist. Entom. Univ. Milano (Imenotteri) -
P. Dudley, Dept. Zool. Univ. Seattle (Crostacet) - F. Dujardin, Nizza
(Lepidotteri) - Dr. Farneti, Livorno - Dr. H. Felten e Signora, Sencken-
berg Nat. Mus. Francoforte (Pteropus astatici e australiani) - A. Foca-
rile, Milano (Coleotteri) - Col. Fossati, Milano - Prof. Gams, Ist. Bot.
Univ. Innsbruck, con numerosi membri della Società Tedesca di Storia
Naturale - J. Ghesquière e Signora, Mentone (Imenotteri) - Prof. E.
Ghirardelli, Ist. Zool. Univ. Bologna - Dr. F. Ghisolfi e signora, Milano
(Alghe del mar Ligure) - Dr. P. Ghittino, Ist. Zooprofil. Torino ([ttio-
logia) - Dr. J.L. Gressif, Bishop Mus. Honolulu (Coleotteri dell'Oceania)
- Prof. K. Gosswald, Univ. Wiirzburg (Formicidi) - Dr. H.F. Hamann,
Linz (Imenotteri) - Dr. J.C. van Hille, Rhodes Univ. Grahamstown -
Dr. R. Inger, Mus. St. Nat. Chicago (Anfibi e Rettili indo-malest) -
K.H.C. Key, Div. Ent. Canberra (Acrididt) - Dr. W. Kloft, Univ. Wirz-
burg (Formicidi) - Dr. C. Koch, Transvaal Mus. Pretoria (Tenebrionidi
africani) - Dr. M. Kogan, Tel Aviv (Entomologia) - A. Lattes, Torino -

XIV E. TORTONESE

P.B. Lambrini, Ist. C. Colombo, Piacenza - Dr. H. Levi e Signora,
Mus. Comp. Zool. Harvard (Araneid?) - Dr. M. Lieftninck, Mus. St.
Nat. Leida (Imenotteri) - Dr. E. Machi, Osserv. Pesca S. Margherita
ligure (Invertebrati del mar Ligure) - Prof. B. Malkin, Dept. Anthrop.
Univ. Minneapolis - Prof. M. Massa Piacentini, Liceo Sci. Massa -
Col. W.B. Mauley e Signora, Greenways, Inghilt. (Lepidotteri) - Prof. C.
Maxia, Ist. Antrop. Univ. Cagliari - Ing. P. Medici, Livorno - Prof. B.
Melendez, Ist. Paleont. Univ Madrid (Elephas antiquus) - Y.M. Melik
Pekel, Smirne - Dr. E. Moltoni, Mus. St. Nat. Milano - Rev. G. Monti,
Scuola Apost. Chieri - Prof. C. Mor, Centro studi corros. metalli, Ge-
nova - P.J.S. Moure, Univ. Parana, Curitiba (Imenotteri) - Dr. B. Ni-
coletti, Ist. Gen. Univ. Napoli - Dr. G. Nonveiller, Fac. Agraria, Zemun,
Belgrado (Imenotteri) - Ing. S. Novitzky, Vienna - G. Olivera, Belgrado -
A.P. Olivetto, S. Paolo, Brasile - Dr. G. Parigi, Bergamo - Prof. M.
Pavan, Ist. Anat. comp. Univ. Pavia (Formicidi) - Dr. F. Pax e famiglia,
Colonia - Prof. J.M. Pérès e famiglia, Stat. Mar. Endoume, Marsiglia -
Rag. P.S. Pesenti, Presid. Mus. St. Nat. Bergamo - Prof. B. Peyronel,
Ist. Bot. Univ. Torino - Dr. A. Peyrot e Signora, Ist. Anat. Comp.
Univ. Torino - Dr. R. Pilleri, Ist. Merceol. Univ. Torino - M. Pimentel,
Lima - C. Pittaluga, Milano (Foto di Insetti) - Dr. L. Pizzocchero, Ist.
Geol. Univ. Pavia - G. Progressi, Piacenza - P. Rancurel, Off. Rech.
Sci. Techn. Outre mer, Parigi - P.L. e M. Riani, Massa - Prof. D. Ro-
berti e 20 studenti della Facoltà Agraria Univ. Cattol. Piacenza - Dr. E.S,
Ross, Accad. Sci. S. Francisco (Embiotteri) - Prof. L. Rossi, Ist. Zool.
Univ. Torino (Cnidari del mar Ligure) - Prof. S. Ruffo, Mus. St. Nat,
Verona - M.me J. Rummens Vendeleers, Bruxelles - Dr. M. Sacchi
Vialli, Ist. Geol. Univ. Pavia (Proboscidati fossili, Squali fossili) - Prof. E.
Sanero, Ist. Mineral. Univ. Genova - Dr. G. Schmidt, Univ. Wiirzburg
(Formicidi) - Prof. B. Schreiber, Ist. Zool. Univ. Parma - H. Schum-
menberger, Zurigo - O.M. Sokol, Mus. St. Nat. Vienna (Anfibi) - Dr. E.
Sommani, Lab. Centr. Idrob. Roma - E. Sturani, Torino (Coleotteri) -
Dr. M. Torchio, Torino (Pesci del mar Ligure) - Prof. A. Toschi, Lab.
Zool. Caccia, Bologna (Cetacei e Pinnipedi italiani) - H. Townes, Mus.
Zool. Univ. Michigan, Ann Arbor (Entomologia) - Dr. A. Valle, Mus.
St. Nat. Bergamo - P. Verd, Lima - Dr. C. Vidano, Ist. Entom. Univ.
Torino (Emitteri) - Dr. M. Vietti, Ist. Merceol. Univ. Torino - Prof. E.
Zavattari, Ist. Zool. Univ. Roma - M. e R. Zingarelli, Buenos Aires.

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dti iti Ai aestanc

stimati Dio Dit ee eee a svi ee Pie i RA de a

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RELAZIONE 1958-59 XV

INCREMENTO DELLE COLLEZIONI (1)

MAMMIFERI - 16 Chirotteri della Liguria, del Trentino e di Milano
(E. Biancheri, G. Ribaldone, G. Dinale, Scuola di Ponte Carega) -
Due Talpe di Liguria (A. Margiocco, D. Grasso) - Riccio di Genova
Quarto (F. Capra) - Due Scoiattoli: dint. di Pavia (G. Carboni) e Ca-
sasco, Alessandria (A. Bastita) - Tigre (Circo Togni), di cui si è prepa-
rato lo scheletro (non montato) - Tre Donnole dei dint. di Genova (G.
Soave, E. Maffei, G. Carboni) - Volpe di Genova-Pegli (Ardinghi) -
Panda minore (Zoo di Torino) - Alcune Nasua neonate (M. Torchio) -
Nyala (Tragelaphus buxtoni) e Zebra (Equus burchelli bohmi) del Mo-
zambico (G. Lo Faro) - Gibbone, montato (Museo di Milano: cambio) -
Cercopiteco a gola bianca del Darfur, Africa (G. Fichera) - Scheletro
umano della collez. Mazzantini (Prof. Piersantelli).

UccELLI - Sei uccelli italiani (Museo di Milano: cambio) - Sei uc-
celli dei dintorni di Genova (Un. Cacc. Pegliesi) - Corvo imperiale di
Bardonecchia (id.) - Svasso di Crova, Vercelli (P. Ghittino) - Airone gri-
gio di Pannesi, Genova (A. Boero) - Airone rosso e Nitticora dei dint.
di Alessandria (I. Mistri) - Nitticora di Genova (Ist. Zool. Univ.) -
Fenicottero di Genova (V. Trogia) - Due Tarabusini di Genova (A.
Repetti e I. Moro) - Gabbianello (U. Quadri) e Gabbiano reale (U.
Aguzzi) della Liguria - Mignattino (L. Moglia) e due Rondini di mare
(A. Rossi) di Genova - Pavoncella (Bagnasco), Folaga (C. Germeni),
Gallinella d’acqua (E. Dario) e Voltolino (U. Bella) di Genova e dint. -
Oca granaiola e quattro Anitre della Polonia, Oca lombardella della
Jugoslavia (G. Isetti) - Cesena, Zigolo giallo e Ciuffolotto di Cheneil,
Valtournanche (id.) - Quattro uccelli del Piemonte (acq. da P. Gobetto)
- Tre Starne di Borgo d’Ale, Vercelli (prof. E. Sanero) - Cinciallegra,
Upupa, Gruccione e Gufo montati (L. Rinesi, G. Pastore) - Due Sir-
ratti (L. De Magistris; acq. sul mercato) - Allocco dei dint. Genova
(E. Guelfo) - Cuculo dal ciuffo di Genova (G. Cartone) - Picchio rosso
dei dint. Genova (M. Trucco) - Due Merli acquaioli (L. Palmarini),
Merlo comune (F. Capra), Pettirosso (id.), Averla minore (A. Vincioni),
Rondone di Genova - Merlo dal collare (R. Lucchini), Tordo (C. Ma-
resca), Cesena (G. Lo Faro), Cornacchia bigia (V. Galletto) di alcune
località liguri - Merlo di Casasco, Alessandria (A. Bastita) - Due Martin

(1) Viene qui indicato se il materiale è frutto di cambi, di acquisti o di raccolta;
tutto il resto s'intende pervenuto in dono.

XVI E. TORTONESE

pescatore e due Merli acquaioli di Rocchetta Ligure, Alessandria (G.B.
Verardo) - Cinciarella dei dint. di Alessandria (C. De Ferrari) - Falco
pescatore di Cogoleto, Genova (L. Faruffini) - Biancone dei dint. Ge-
nova (F. Ridella) - Due Poiane: Genova (P. Spinelli) e Piovera, Ales-
sandria (march. G.C. Doria) - Due Gheppi: Genova (P. Spinelli) e
Val Trebbia (A. Righetti) - Nido di Torcicollo di Caldasio, Acqui (F.
Schiaparelli) - Nido di Ploceide di Asmara (L. Orsini Capocaccia).

RETTILI E ANFIBI - 20 specie di Rettili e Anfibi americani e indo-
malesi, tra cui 16 paratipi (Museo di Chicago: cambio) - 17 specie di An-
fibi del Brasile (Werner e Bockermann: cambio) - Due Pipa parva del
Venezuela (Museo «La Salle», Caracas) - Un Sauro del Venezuela
(N. Sanfilippo) - Un Caimano del Brasile (fam. Felizardo) - Varanus
salvator e due giovani Boa (Zoo di Torino) - Due specie di Rettili e
quattro di Anfibi della Svizzera (Museo di Ginevra: cambio) - Alcuni
Rettili e Anfibi dell’is. Piana, Sardegna (march. G.C. Doria) - Orbet-
tino (E. Tortonese) e tre Vipere (P. Parodi, A. Fermi, Castello) dei dint.
Genova - Due Coluber viridiflavus: dint. Genova (Provera) e Piovera,
Alessandria (march. G.C. Doria) - Una Coronella dei dint. Chiavari
(IT. Casiccia) - Natrix e alcuni Tritoni di Cassano Spinola, Alessandria
(G.B. Moro) - Due Orbettini e alcuni Tritoni alpestri di Capanne di
Marcarolo, Genova (A. Margiocco) - Pelodytes di Albenga (id.) - Tre
Rane: Valtournanche (avv. E. Berio), Parco Gran Paradiso (A. Margioc-
co), Toirano, Loano (Com. Pro Natura) - Alcuni Tritoni dei dint. Ver-
celli (P. Ghittino) - Salamandra comune (E. Ghiglione) - Salamandrina
e Geotritone dei dint. Genova (M. Vax).

Pesci - Numerosi pesci, di varii gruppi e specie, del Golfo Tigullio
(E. Tortonese, G. Arbocco, L. De Marchi) - Parecchi pesci marini della
Riviera di Ponente (M. Torchio) - Labrus di Camogli (A. Flando) -
Mola di Genova-Quarto (G. Foroni) - Lepadogaster di Genova-Quinto
(T. Sertorio) - Tetragonurus di Chiavari (E. Costa e G. Casanova) - Due
Trachypterus cristatus di Genova (R. Canepa; Pescheria Razzani) - Due
Lepidopus: Camogli (acq.) e Varazze (Pescheria Damele) - Regalecus
di Genova-Pegli (M. Granara) - Ruvettus di Riva Trigoso (C. Motta) -
Alcuni pesci di Riva Trigoso (B. Chiapparo) - Anarhichas di Varazze
(S. Contini) - Callionymus di Genova (A. Facchellini) - Pagrus e nu-
merose Sardine di Arenzano (L. De Marchi) - Lophius di Porto S. Ste-
fano (id.) - Diversi Gobiesocidi di Napoli (Staz. Zool.) e Messina (Ist.
Talass.) - Syngnathus dell’is. Piana, Sardegna (march. G.C. Doria) -

a:

|

RELAZIONE 1958-59 XVII

Cubiceps gracilis e Eutelichthys leptochirus (olotipo) dell’Algeria (R.
Dieuzeide) - Callionymus del Bosforo (E. Tortonese) - Diplecogaster e
Nerophis di Plymouth e dintorni (id.) - Phycodurus dell’ Australia (Museo
di Sidney: cambio) - Alcuni Ciprinidi dei dint. Genova e alcune Perca
di Crova, Vercelli (P. Ghittino) - Diversi pesci del lago di Massaciuccoli
(G. Arbocco) - Due Trote (G. Isetti) e un Salmerino (A. Bacci) della
Liguria - Due Trote del Veneto, una Lota del lago di Garda e alcuni
Leuciscus di Avellino (G. Zanandrea) - Alcuni giovani Muggini del
Magra (prof. B. Schreiber) - Tre Ciprinidi della Germania (Museo di
Francoforte: cambio) - Una serie di Pesci d’acqua dolce della Romania
(P. Banarescu) - Pygidium del Venezuela (N. Sanfilippo) - Due rostri
di Pristis del mar Rosso - Due uova e un embrione di Gattuccio (C.
Motta) - Due Lamprede marine di Genova (E. Costa; Pescheria Car-
mela).

INSETTI - Numerosi esemplari di ordini varii provengono da: Isola
Piana e is. dei Ratti, Sardegna: Rapallo; Genova; Piovera, Alessandria
(march. G.C. Doria) - Piemonte e Africa or. (M. Torchio) - Liguria
(D. Grasso) - Liguria e Piemonte (B. e R. Berio) - Diverse regioni
d’Italia (R. Cucini, C. Alzona) - Ollomont, Aosta (V. Elena) - Graechen,
Svizzera e dint. Helsinki (D. Guiglia) - Val Gardena e Riviera di Levante
(E. Tortonese) - Cassano Spinola, Alessandria e Cavi di Lavagna, Li-
guria (G.B. Moro). A questo materiale si aggiungono:

Molti Lepidotteri notturni di Reppia, Chiavari (IT. Casiccia) -
Alcuni Lepidotteri della Liguria (V. Montaldo, G. Dinale, A. Flando,
magg. Carminati) - Una serie di Lepidotteri Ropaloceri dell'Inghilterra
(W.B. Mauley) - 450 Lepidotteri del Kenya (R. Benvenuto) - Alcuni
Lepidotteri e un Tricottero della grotta S. Lucia, Toirano (F. Capra) -
Due Samia cynthia: Ovada, Piemonte (M. Addicino) e Genova (G. e
S. Savioli) - 560 Coleotteri dell'Umbria (C. Mancini) - Un Cerambyx
di Genova (L. Gestro) - Due Carabidi di Honolulu (R. van Zwalu-
wemburg) - Alcune Forficule di Genova (Biasioli) - Alcuni Emitteri
acquatici di Besate, Milano (A. Rossi) - Due Ceresa di Parma (G.
Branchi) - Un paratipo di Crisimus placidus del M.te Grappa (I. Buc-
ciarelli) - Paratipi di 4 specie di Culicotdes della Malesia e di Borneo
(W. Wirth) - Paratipi di 4 specie di Muicrolestes (J. Mateu) - 6 topo-
tipi (Paracryptocerus e Monacis) e 3 paratipi (Procryptocerus montanus)
di Formicidi del Brasile (W. Kempf) - 4 Ceropachys del Nord America
(O. Wilson) - 5 specie di Aenictus delle is. Filippine (J.W. Chapman) -

XVIII E. TORTONESE

Una serie di Formiche di Sassello, Liguria (Calcagno) - Una serie di
Scolie paleartiche di varie località (F. Kuhlhorn) - Due Cimbex di
Rossiglione, Liguria (E. Biancheri) - Un Bombus e una Xilocopa del
l’Elba (F. Colampi) - Tre paratipi di Thyreus nitidulus delle Molucche,
due Ctenoplectra di Sumatra e 10 specie di Pausstdae di Giava (D.M.
Lieftink) - Alcune Myzine del Nord Africa (B. Petersen) - Paratipi di
Eumenes flavopictus e Vespa bicolor citriventris (Van der Vecht) - Nido
di Calabrone di Pietra Ligure (A. Rusconi).

ALTRI INVERTEBRATI - Le collezioni si sono arricchite di numerosi
invertebrati marini (Tunicati, Crostacei, Echinodermi, Molluschi, Brio-
zoi, Anellidi, Cnidarii, Poriferi) che sono frutto di attività di raccolta in
località diverse: Golfo Tigullio (E. Machi, E. Tortonese), Riviera di
Levante e Punta Mesco (C. Motta), Rapallo e San Fruttuoso (M.V.
Elena), dint. di San Fruttuoso e Punta Chiappa (E. Tortonese, D. Mar-
cante), Plymouth e baia di Wembury, Inghilterra (E. Tortonese), Bo-
sforo e Mar di Marmara (id.). A tutto questo materiale, finora solo in
parte sistemato nelle collezioni, devono aggiungersi:

Tunicati - 6 specie di Ascidie del golfo di Napoli (Staz.
Zool.: acquisto).

Artropodi - Alcuni Miriapodi e Isopodi liguri (E. Torto-
nese) - Isopodi e Aracnidi dell’is. Piana, Sardegna (march. G.C. Doria) -
Tre Astacus di Genova-Bolzaneto (A. Margiocco) - Diversi Crostacei
del mar Ligure (L. De Marchi, M. Torchio, G.M. Foroni, march. G.C.
Doria) - Alcuni Crostacei del Venezuela (N. Sanfilippo).

Echinodermi - 14 specie dell'Oceania (Bishop Mus. Ho-
nolulu) - 7 specie del Banco S. Lucia, is. Gorgona (J.M. Pérès) - Alcune
specie del mar Rosso (H. Steinitz) - Alcune specie di Taranto (E. Pa-
renzan) - Diversi Echinaster della Florida (E. Clark) - Oreaster reticulatus
(E. Deichmann) - 34 Patiria stellifera della Plata (D. Risso) - Un Aste-
roide di Sardegna (march. G.C. Doria) - Cinque specie di Asteroidi
(Mus. Brit.: cambio) - Una serie di Echinoidi della California e del Mes-
sico (F.C. Ziesenhenne).

Molluschi - Due specie di Nudibranchi di Livorno (M.
Sordi) - Una ventina di Gasteropodi terrestri dell’ Umbria (C. Mancini) -
Alcuni Gasteropodi terrestri dell’is. Piana e is. dei Ratti, Sardegna
(march. G.C. Doria) - Un Gasteropode terrestre del Mozambico (G.
Lo Faro) - Tre specie di Lamellibranchi della baia di Chesapeake,

RELAZIONE 1958-59 XIX

Stati Uniti (E. Tortonese) - Alcuni Lamellibranchi dei dint. di Vercelli
(P. Ghittino) - Legno rovinato dalle Teredini, Venezia (A. Giordani
Soika) - Histioteuthis bonelliana di Cogoleto e Octopus di Camogli, Liguria
(L. De Marchi) - Lamellibranchi marini di Melbourne (S.M. Muscara) -
51 specie di conchiglie marine del Sud Africa, determinate (J. Staid-
Staadt: cambio).

Briozoi - Zoobotryon pellucidum del porto di Genova (M. Ca-
stelli).

Cnidarii - Alcune Eunicella (Direz. Did. Oregina) - Tre
Eunicella della Manica (Lab. Mar. Plymouth) - Dendrophyllia, Coeno-
cyathus e altri Madreporarii del Portogallo (L. Rossi) - Due Madrepore
di Suez (M. Torchio) - Un’ Acropora (M. Dodero) - Alcune Madrepore
di Mozambico (G. Lo Faro) - Alcune Telesto del Brasile (E. Deichmann) -
Alcune Gorgonie dell’Africa occid. (IFAN).

Poriferi - 11 specie antartiche, determinate (Mus. Brit.: cam-
bio) - Calyx nicaensis di Genova (G. Zamorani).

Botanica - Numerose piante liguri colpite da malattie parassi-
tarie (R. Cucini) - Diverse Alghe del mar Ligure, Plymouth e Wembury,
mar di Marmara (E. Tortonese) - Alcune Alghe della Liguria (M.V.
Elena) - Una serie di Alghe di Portofino (F. Ghisotti) - 11 specie deter-
minate di Alghe marine del Devonshire (M. Parke).

Geo-MINERALOGIA - Per effetto della già ricordata campagna pa-
leontologica nel Lazio (1959), il Museo si è arricchito di un nuovo sche-
letro di Elephas antiquus e di numerosi fossili minori (Anfibi, pesci,
filliti, ecc.) che si trovano ora presso l’Istituto Geologico dell’ Università,
essendone in corso lo studio.

Altro pregevole materiale è stato ottenuto per cambio dal Museo
Britannico: 11 specie di Pesci (Dipnoi, Paleoniscoidi, Placodermi, Ostra-
codermi), 15 di Graptoliti, 2 di Trilobiti, tutte determinate.

Il Museo di Verona ha inviato in cambio sette calchi di crani umani
(Pitecantropo, mandibola di Mauer, calotta di Neanderthal, cranio di
Gibilterra, di Mechta, di La Chapelle aux Saints, di Cro Magnon).

Si aggiunge il materiale paleontologico seguente:

Alcune conchiglie fossili di Liguria (E. Tortonese, F. Schiralli, A. Vin-
cioni) - 13 specie di conchiglie terziarie della Francia, determinate (J.
Staidt-Staadt: cambio) - Alcune conchiglie dell'Argentina (E. Figari) -
Alcune piante e conchiglie di Ponzone, Acqui (F. Schiaparelli) - Una

XX E. TORTONESE

serie di fossili varii di Sassello, Liguria (prof. Garino) - Molti denti di
squali di Gavi, Alessandria (V. Giunciuglio) - Alcune ossa di Genova-
Sestri (Siriani) - Un Echinoide della Francia (A. Meehoulan) - Fossili
varii del Bergamasco e altre località (Mus. Bergamo:cambio) - Fossili
e manufatti neolitici della Caverna Pollera, Finale ligure (G. Podestà) -
Conchiglie, Madreporarii e denti di squali del Miocene della baia di
Chesapeake, Stati Uniti (E. 'Tortonese) - Blocco di Arenaria con denti
di squalo, S. Cristoforo, Alessandria (G. Arduino).

Minore incremento ha avuto la collezione mineralogica:

Alcuni minerali (O. Alceo) - Minerali di diverse località di Sardegna
(prof. Trovati) - Minerale di Uranio del Trentino (A. Maganzini) -
Pirite e scisti dei pressi di Varazze, Liguria (P. Gerolamo del Conv.
S. Anna) - Calcedonio (E. Camera) - Calcite di Liguria, Zolfo e Ce-
estite di Sicilia (M. Torchio).

BIBLIOTECA E PUBBLICAZIONI

È sempre più sentita la necessità di disporre degli elenchi dei
periodici esistenti nelle biblioteche dei varii istituti scientifici: la Dire-
zione ha perciò disposto affinchè un simile elenco relativo ai periodici del
Museo di Genova venga sollecitamente redatto e pubblicato. Durante
il 1958-59 sono stati rilegati 167 volumi, di cui 67 a cura della Soprin-
tendenza per le Biblioteche della Liguria. Il numero di periodici rice-
vuti è cresciuto, in seguito all’istituzione di 17 nuovi cambi. Nel corso
del biennio si sono acquistati 75 volumi, 11 dei quali coi fondi del C.N.R.
Ulteriori notevoli incrementi si devono a doni e a cambi di materiale
con altri musei.

Primeggia di gran lunga per entità e per importanza quanto è
stato offerto dalla benemerita Società degli Amici del Museo: numerosi
libri e annate di periodici italiani ed esteri, che hanno apportato prege-
voli completamenti. Gli altri doni sono:

Diversi estratti di lavori zoologici e « La Fauna d’Italia » del T.C.I.
(E. Tortonese) - 20 volumi di argomenti scientifici varii (D. Pollini) -
Un volume sugli animali della Nuova Guinea Olandese (Consolato
d'Olanda) - Riviste mensili del T.C.I. « Monti e Boschi» (1950-57) e
« L’Alpe » (1928-38) (P. Robotti). |

Sono invece pervenuti in cambio: una serie di libri e periodici
varii, comprese alcune annate del « Boll. Soc. Zool. Ital. » (Mus. Milano) -
24 estratti di lavori entomologici (Mus. Francoforte).

Se arr E AT

rn

RELAZIONE 1958-59 XXI

Grazie alla preziosa collaborazione dell’ Istituto di Geologia
dell’ Università, è stato compiuto un cospicuo lavoro di riordina-
mento e schedatura della biblioteca geologica, lavoro a cui si sono
dedicati con lodevole solerzia alcuni studenti dell’ istituto predetto,
sotto la guida della dr. Guiglia.

È continuata la stampa dei periodici editi dal Museo. Del materiale
pubblicato nel 1959 (Vol. LXXI, 1959-60) verrà riferito nella relazione

successiva (1960); ci limitiamo perciò a indicare:

1) Annali del Museo Civico di Storia Naturale « G. Doria». Vol. LXX
(1958). Contiene 17 lavori scientifici (16 di Zoologia e uno di Bota-
nica) e la relazione sull’attività del Museo nel 1957.

2) Doriana (Supplemento agli « Annali »). Vol. II, n. 83-96.

Nei due periodici sono descritti come nuovi: un ordine, tre generi
e sottogeneri, 31 specie e 14 unità infraspecifiche. La serie « Res Li-
gusticae », comprendente lavori editi nell’ uno e nell’ altro periodico,

è giunta al N. CX.

ENTI AGGREGATI

SOcIETA’ ENTOMOLOGICA ITALIANA - Sotto la guida del suo Pre-
sidente march. Fabio Invrea, ha continuato la propria attività, in quello
spirito di cordiale collaborazione col Museo che da tanti anni giova
all’efficienza di entrambe le istituzioni.

SOCIETA’ DEGLI AMICI DEL Museo - Evento di capitale importanza
è l'erezione in Ente morale (D.P.R. 5.3.1958, N. 561 pubblicato su « Gaz-
zetta Ufficiale » N. 137 in data 10.6.1958), che ha posto su più solide
basi l’attività del sodalizio, costantemente intesa ad arricchire con no-
tevoli doni le collezioni e la biblioteca del Museo. La Società - di cui è
presidente il conte dr. Anselmo Foroni Lo Faro e vicepresidente il
march. dr. Gian Carlo Doria - ha inoltre registrato un sensibile aumento
nel numero dei soci, salito a 168.

GruPPo SPELEOLOGICO LicurE «A. IssEL » - L'attività che ha
caratterizzato il biennio 1958-59 si può così riassumere:

1) sono state poste a catasto 46 cavità, portando così a 348 le
grotte liguri catastate; 2) sono state esplorate grotte di notevole profon-
dita (per il carsismo ligure): Abisso di Monte Nero N. 306 Li (ad opera

XXII E. TORTONESE

della sezione Ingauna), Buranco de’ Strie N. 315 Li; 3) sono state pro-
seguite le spedizioni in Val Pennavaira durante le quali si sono con-
tinuati gli scavi all'Arma dello Stefanin N. 257 Li (giacimento a facies
paleolitica) e al Pertusello N. 304 Li (giacimento a facies neolitica) e
sono state studiate ed esplorate numerose altre cavità di cui una decina
site in Piemonte; 4) sono stati inanellati oltre 1400 pipistrelli e le ricat-
ture ammontano a 300. Elementi del gruppo hanno inanellato pipistrelli
non solo in Liguria, ma anche in Piemonte, Lombardia, Campania e
Puglie. Sono stati effettuati esperimenti di voli di ritorno al luogo di
cattura; 5) in collaborazione col Gruppo Grotte Milano si sono com-
piute spedizioni nel Gruppo delle Grigne e nel Varesotto (Lombardia),
e col Gruppo Speleologico Piemontese nel Savonese.

Il Centro di Inanellamento Pipistrelli ha distribuito a varii gruppi
espleologici italiani 2500 anellini ed ha cercato di aiutare i ricercatori
fornendo pubblicazioni, consigli, ecc.

Un buon gruppo di soci ha partecipato al II Congresso Interna-
zionale di Speleologia tenutosi a Bari, Lecce, Salerno e Amalfi dal 5
al 12 Ottobre 1958. Si è costituita ad Albenga la Sezione Ingauna del
Gruppo, che ha eletto quale presidente la sig.ra Milly Leale Anfossi.
Il dr. ing. Paolo Bensa, che per tanti anni, in qualità di presidente del
Gruppo « Issel », lo ha guidato nella ricerca speleologica, ha desiderato
lasciare la carica per motivi di età e di salute. Pertanto Egli è stato no-
e presidente onorario a vita, mentre la carica di presidente effet-
tivo è stata assunta dal dr. Felice Capra.

Da parte dei soci sono stati pubblicati i seguenti lavori che ri-
flettono l’attività speleologica:

Capra F. - 1959 - Un nuovo reperto di Troglophilus in Lombardia (Orthopt., Gryl-
lacridae). Boll. Soc. Ent. It., Genova, LXXXIX, 1959, N. 3-4, pp. 45-48.
DINALE G. - 1958 - Sull’inanellamento di pipistrelli in Liguria. Ann. Mus. St. Na;
Genova, LXX, 1958, pp. 130-158.

DINALE G. - 1959 - Note su alcune caverne della val Pennavaira. Rivista Ingauna e
Intemelia, XIII, 1958 (comparso nel 1959), pp. 120-124.

DINALE G. - 1959 - O Gerin N. 302 Li. Rass. Speleol. Ital., Como, XI, 1959, N. 1,
pp. 21-22.

DinaLe G. e MAIFREDI P. - 1958 - Centro Inanellamento Pipistrelli. Attività svolta
nel 1957. Rass. Speleol. Ital., Como, X, 1958, N. 4, pp. 167-168.

DINALE G. e RIBALDONE G.B. - 1959 - Attività del Centro Inanellamento Pipistrelli
nell’anno 1958. Rass. Speleol. Ital., Como, XI, 1959, N. 4; pp. 242-243.

LeALE Anrossi M. - 1959 - Una fibula ornitomorfa rinvenuta in Val Pennavaira.
Rivista Ingauna e Intemelia, Bordighera, XIII, 1958 (comparso nel 1959),
pp. 117-120.

RELAZIONE 1958-59 XXIII

Matrrepi P. e RIBALDONE G.B. - 1959 - Esplorazione di una nuova cavità a pozzo
nei dintorni di Genova: Il Buranco de’ Strie. Rass. Speleol. Ital., Como, XI,
1959, N. 4, pp. 226-229.

MONTENEGRO G. e MAaIFREDI P. - 1959 - Le nuove grotte del calcare dolomitico
triassico della Liguria. Notiz. della Sezione Ligure del C.A.I., Genova, 1959,
Sei, pp: 24-25,

SANFILIPPO N. - 1959 - Notizie sommarie della situazione speleologica ligure. Riv.
Mens. C.A.l., N. 3-4, 1959.

COMITATO PROVINCIALE PER LA PROTEZIONE DELLA NATURA E
PaTRONATO GENOVESE Pro Natura - Anche nel decorso biennio il Co-
mitato, presieduto dal Direttore del Museo, ha continuato ad assecon-
dare l’opera dinamica e realizzatrice del Patronato, guidato con non
diminuito fervore dal dr. Antonio Anfossi e dai suoi collaboratori prof.
G.M. Ghidini e dr. Alda Ascenso. Il Comitato si è tenuto in rapporto
con gli affini organismi italiani e stranieri ed ha aderito alla « Pro Natura
Italica », ente sorto di recente per coordinare e raccogliere le sparse at-
tività italiane che mirano alla difesa della Natura. La normale attività
è proseguita secondo i programmi degli anni precedenti, con conferenze,
gite naturalistiche, assistenza scientifica a insegnanti e naturalisti dilet-
tanti, prestito di libri, ecc.

Le conferenze serali sono state tenute in parte nell’anfiteatro del
Museo e in parte, a causa dei lavori in questo effettuati, nella sala della
Shell Italiana, gentilmente messa a disposizione da detta Società. Le
conferenze (in totale 24) sono state tutte accompagnate dalla proiezione
di films o di diapositive, rinnovando e accentuando il successo delle
precedenti sia come interesse intrinseco sia come affluenza di pubblico,
che ha continuato ad avervi libero accesso. Oltre al personale del Museo
e del Patronato, hanno collaborato a tale ciclo il prof. R. Pichi Sermolli
(Ist. Bot. Univ. Genova), prof. B. Peyronel (Ist. Bot. Univ. Torino),
prof. R. Tomaselli (Ist. Bot. Univ. Pavia), prof. A. Toschi (Ist. Zool.
Caccia Univ. Bologna), dr. A. Peyrot (Ist. Anat. comp. Univ. Torino),
dr. G. Laeng (Presidente Soc. Nat. Brescia), dr. F. Capra (Soc. Ent.
It.), dr. S. Baldoni (RAI-TV It.), rag. L. Boldori (T.C.I.), dr. V. Prati,
dr. D. Grasso, sig. A. Margiocco, sig. G. Gestro. Il dr. V. Melegari
del Centro Didattico di Studi e Documentazione di Firenze, ha diretto
le riunioni del martedì pomeriggio dedicate ai giovanissimi del « Pro
Natura Junior Club » (sez. giovanile del Patronato Pro Natura). Anche
queste semplici lezioni sono state accompagnate da proiezioni di films
naturalistici e di diapositive.

>. A E. TORTONESE

Tra le realizzazioni del passato biennio devono inoltre ricordarsi:
1) la costituzione del « Gruppo Mineralogico Ligure Pro Natura », del
quale fanno parte numerosi soci studenti; 2) il Corso di Aggiornamento
di Cultura Agraria con riferimento alla Protezione della Natura per
insegnanti elementari, organizzato in accordo con il già citato Centro
Didattico di Firenze e del Ministero della Pubblica Istruzione, sotto
la direzione del prof. G.M.Ghidini; 3) la stampa di alcune cartoline raf-
figuranti mammiferi, uccelli e pesci della fauna italiana, e della prima
cartolina della serie « Flora » edita allo scopo di far meglio conoscere e
proteggere la flora spontanea dei nostri prati e dei nostri monti; 4) la
distribuzione di altre 70.000 copie circa dell’opuscolo divulgativo « L’Uo-
mo e la Foresta » dell’Isp. For. Reg. Dr. Doriguzzi.

ASSOCIAZIONE « URANIA » - Grazie al munifico aiuto dell’ing. Ugo
Mantelli si sono potuti ultimare i due potenti strumenti che unitamente
ai numerosi ed ottimi strumenti accessori costituiscono l'Osservatorio
sociale, sempre frequentato oltre che dai soci, da molti curiosi della
scienza del cielo. I due strumenti di osservazione (Telescopio riflettore
di 300 mm di apertura e riflettore « Salmoiraghi » da 156 mm) sono
installati entro cabine di lamiera scorrevoli, sull’ampio terrazzo del
Museo. Ha avuto inizio da parte dei soci lo studio preparatorio degli
strumenti accessori (spettroscopi, micrometri, fotometri, fotocamere,
ecc.) che prelude ad un intenso e interessante programma di osserva-
zione e studio in alcuni dei più attuali rami della moderna Astronomia.

Non è venuta meno, anche se ridotta a causa delle serate di osser-
vazione, l’attività delle conferenze nell’anfiteatro del Museo; ricordiamo
fra esse quelle tenute dal prof. F. Zagar, direttore degli Osservatori di
Milano e Merate, dal prof. Lombardi e dal prof. Santomauro.

È cessata con il 1958 la pubblicazione del « Notiziario di Urania »
per dar luogo alla pubblicazione degli « Atti», il primo numero dei
quali è attualmente in stampa e riporterà, in sintesi, le relazioni dell’atti-
vità scientifica dei soci. Il numero di questi ha subito un leggero aumento
soprattutto per ciò che riguarda il gruppo degli studenti, i quali frequen-
tano sempre più numerosi l'Osservatorio. Il Ccnsiglio Direttivo è ri-
masto immutato e ha deliberato di indire nel corso del 1960 l’assemblea
generale dei soci per il rinnovo delle cariche.

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GRUPPI E FORME NUOVE DESCRITTE NEL PRESENTE VOLUME

GASTROPODA

Prosobranchia

Pomatiasidae

Choanopoma (Choanopomops) simplicistoma Solem, sp. n. p. 426
» ) barkeri perijensis Solem, subsp. n. . p. 428
Tudora (Tudorata) woodringi Solem, sp. n. p. 430
» ) magnifica Solem, sp. n. Pp. 431

Pulmonata

Bulimulidae

Eudolichotus glabra paraguanensis Solem, subsp. n. . : : ; p. 419

Helicidae
Helicella (Cernuella) virgata pandatariae Sacchi, subsp. n.. : Dì 370

INSECTA
Hemiptera
Gomerd aie

Coriomeris hirticornis f. burlinit Mancini, f. n. . ; : i x Da 103

Lygaeidae
Orsillus maculatus f. obscurus Mancini, f. n. . : , : È . Di 105

Tingidae
Physatochila dumetorum witmeri Mancini, subsp. n. . ‘ : I Di: FOS
Pentatomidae
Carpocoris (Manciurocoris) Tamanini, subgen. n. (typus: M. seiden-
stiickeri Tamanini) i : Dr? 34
Carpocoris (Manciurocoris) seidenstiickert 'Tamanini, sp. n. 3 i DI. 35
Hymenoptera

Braconidae

Opius graeffei Fischer, sp. n. . ; \ | : A p. 154

» hispanicus Fischer sp. n.. i * E ‘ i : p. 156

Tiphiidae

Myzinella Guiglia, gen. n. (typus: M. patrizii Guiglia)
» patrizi Guiglia, sp. n.
Meria zavattarit Guiglia, sp. n.
» bengasiana Guiglia, sp. n.

» Lybica Guiglia, sp. n.

Lepidoptera
Noctuidae

Eumichtis (?) rosea Berio, sp. n. ; £

Parastenopterygia (?) longipalpis Berio, sp. n.

Caradrina (Paradrina) glaucoides Berio, sp. n. (?)
» ) postdentata Berio, sp. n. (?)
) ) reniflava Berio, sp. n. (?).

Apamea macronephra Berio, sp. n. .

Callopistria tarsipilosa Berio, sp. n.

Microplexia plurinephra Berio, sp. n.

» extranea Berio, sp. n.
) anostbe Berio, sp. n.
» metachrostoides Berio, sp. n.

Acremma Berio, gen. n. (typus: A. albipoda Berio)
» albipoda Berio, sp. n.

Sophta uniformis Berio, sp. n. .
) submacariodes Berio, sp. n. .

Micraeschus elegans Berio, sp. n.

Cerynea ignetincta Berio, sp. n.

» (Obana) punctulata Berio, sp. n.

» » apicalis Berio, sp. n.

) ) vinosa Berio, sp. n.

) » acidalia Berio, sp. n.

) » (?) bicolor Berio, sp. n.
» ) albocostata Berio, sp. n.
» » pseudovinosa Berio, sp. n.
) nigrapicata Berio, sp. n.

» (Falcapyris) Berio, subgen. n. one F. perte Berio) :

» » falcigera Berio, sp. n.
) » minuta Berio, sp. n.
Ozarba micropunctata Berio, sp. n. .

Eustrotia hemicycla Berio, sp. n.

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93
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Eustrotia albigutta Berio, sp. n.

È i ‘ p. 95
Maliattha varioplagiata ab. pyrophora Berio, ab. n. p. 95
» » ab. rosea Berio, ab. n.. ne GR
» brillians Berio, sp. n. p. 95
» subcrocea Berio, sp. n. p. 96
Amyna acuta Berio, sp. n.. p. 96
Eulocastra nigrata Berio, sp. n. p. 96
Lithacodia monorbis Berio, sp. n. A Di. 07
Taraconica Berio, gen. n. (typus: T. transversa Berio) p. 97
» transversa Berio, sp. n. . Pp. 97
Fodina viettei Berio, sp. n. p. 98
» afflicta Berio, sp. n. p. 98
PISCES (OSTEICHTHYES)
Perciformes

Eutelichthyidae Tortonese, fam. n. van x: agree
Tortonese) . P 7 , ‘ ; p. 226
Eutelichthys Tortonese, gen. n. (typus: £. PRIA ai : p. 226

» leptochirus Tortonese, sp. n. 2 ‘ ; , i : p. 227

remo te E

La data che segue i titoli è quella di pubblicazione dell’estratto

Berio E. - Descrizione di alcune nuove Noctuidae del Madagascar
al Museo di Parigi (25-II-1959) .

Berio E. - Studi sulla sistematica delle cosiddette « Catoca-
linae» e «Othreinae» (Lepidoptera, Noctuidae) (18-XII-1959)

Capocaccia L. - Res Ligusticae CXIX. I serpenti della gta
Parte II: Colubridi (15-XII-1959) i È

FiscHER M. - Die europàischen Arten der Gattung Opius
Wesm. Teil VI (Hymenoptera, Braconidae) (1-VII-1959)

GALLI M. - Res Ligusticae CXIII. Sulla presenza di Argento
nativo nella miniera di Libiola (1-VI-1959) i

GALLI M. - Res Ligusticae CXIV. Sulla presenza di Calco-
trichite nella miniera di Libiola (10-VI-1959) .

- Contributo alla conoscenza delle Myzininae del
(Hymenoptera, Tiphiidae) (Tav. I-VI)

GuIGLIA D.
Nord Africa

(2-I-1959) .

GuicLia D. - Sulla Tiphia picta Schulthess,
noptera-Tiphiidae) (Tav. VII) (25-V-1959).

INvREA F. - Edoardo Gridelli (25-II-1960)

1893 (Hyme-

JANNONE G. e BINAGHI G. - Gli Acari fitofagi di interesse agra-
rio alla luce delle odierne acquisizioni (1-VIII-1959)

LANZA B. e Bruzzone L. - Erpetofauna dell’ I della
Galita (Tunisia) (14-II-1959) ; ;

Mancini C. - Miscellanea Emitterologica (1-VI-1959)

MANCINI C. - Corologia Emitterologica italiana (5-VI-1959) .

Penco A.M. - Res Ligusticae CXI. Sopra un particolare Fi-
loncello di Tremolite-Attinoto nel « Gruppo di Voltri »
(30-I-1959) ER cin ae

Rossi L. - Res Ligusticae CXVIII.

(Gorgonaria) del Golfo di Genova (Tav.
(20-XI-1959)

Le specie di Eunicella
VIII-XII)

SaccHI C.F. - Effetti insulari nei Polmonati conchigliati e nei
Prosobranchi terrestri, viventi e fossili di Ventotene (Iso-

le Ponziane) (Tav. XIII) (18-XII-1959)

SoLEM A. - Notes on south american non marine Mollusca

I-III (Tav. XIV-XV) (10-I-1960)

TAMANINI L. - Un nuovo Carpocoris dell’Asia orientale (He-
teroptera, Pentatomidae) (10-11-1959) .

Pagg.

83-98

276-327

248-275

145-161

119-129

130-144

1-26

99-I0I
435-449

162-202

41-56
102-II0

I1I-I1I8

27-33

203-225

349-416

417-434

34-40

TORTONESE E. - Res Ligusticae CXII. Revisione dei Centrolo-
phidae (Pisces, perciformes) del Mar Ligure (1-III-1959) » 57-82

TORTONESE E. - Un nuovo Pesce mediterraneo di profondità:
Eutelichthys leptochirus n. gen. e n. sp. (Fam. Eutelichthyi-

dae nov.) (5-XII-1959) . ; : N : ; : : » 226-232
TORTONESE E. - Contributo allo studio degli Ophichthidae del

Mediterraneo (Pisces anguilliformes) (10-XII-1959) . . » 233-247
TorTONESE E. - Antonio Anfossi (25-III-1960). i i . » 450-452

TorTONESE E. - Relazione sull’attività del Museo Civico di
Storia Naturale «G. Doria» durante il 1958-59 (30-III-1960) » I-XXIV

Vipano C. - Sulla identificazione specifica di alcuni Erythro-
neurini europei (Hemiptera, Typhlocybidae) (21-XII-1959) » 328-348

REGISTRATO AL TRIBUNALE DI GENOVA AL N. 74 IN DATA 16 SETTEMBRE 1958

PROF. ENRICO TORTONESE - DIRETTORE RESPONSABILE
PRINTED IN ITALY

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ANN. Mus. Civ. St. Nat. Genova, LXXI Tav. VII

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(Fot. Dr. V. Perelli)

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ANN. Mus. Civ. ST. Nat. Genova LXXI

Eunicella stricta (Bert.). Mauretania.

ANN. Mus. Civ. St. Nat. Genova LXVI TAC

Eunicella cavolinii (Koch). Punta Chiappa (Camogli).

Tav. XI

ANN. Mus. Civ. ST. Nat. Genova LXXI

Eunicella verrucosa Verr. Punta Mesco (Levanto)

Tav. XII

St. Nat. Genova LXXI

ANN. Mus. Civ.

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ANN. Mus. Civ. St. Nat. Genova LXXI "Tav. XIII

C. F. SaccHI - Molluschi di Ventotene

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Tav. XIV

i Plate 1 (XIV)

1-3. - Eudolichotus dillwyniana (Pfeiffer). Sierra Nevada de Merida, Merida, Venezuela.

Elevation 6,000 feet. Collected by S.I. Gabaldon. - 1. Front view. 2. Side view. 3. Body
whorl sculpture.

4-6. - Eudolichotus glabra paraguanensis new subspecies. Pico Santa Ana, Peninsula
Paraguana, Falcon, Venezuela. Holotype. Collected by Nino Sanfilippo on July 5, 1956.
4. Front view. 5. Side view. 6. Body whorl sculpture.

Tav. XV

ANNs Mus. Civ. St. Nat. Genova LXXI

da; devono essere preferibilmente dattilografati a righe distanziate,

di su di un solo lato del foglio « e nella loro redazione completa e definitiva,

| per le parole in corsivo (nomi latini)
per le parole in neretto (nomi generici e specifici nuovi)
per le parole in carattere distanziato

per le parole in carattere MAIUSCOLETTO (nomi di Autori).

i ia. ~ 1954 - La Vipera berus L. in Piemonte. - Ann. Mus. Storia Nat. Ge- 4

Di: a loro spese.
| Ac carico degli Autori saranno pure le eventuali spese per correzioni rese —

du Dilezone si riserva di richiedere un contributo da parte degli Autori

r quei lavori che risultassero particolarmente costosi per la mole o per

STAMPA PERIODICA ANNUALE ©

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