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PUBBLICATI PER CURA DI E. TORTONESE

VOLUME LXXIV

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i 1963-64

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MUSEO CIVICO DI STORIA NATURALE “G. DORIA,,
GENOVA

VIA BRIGATA LIGURIA, 9 - GENOVA, 116

PERSONALE: SCIEN TIFACO

Prof. ENRICO TORTONESE - Direttore
Dott.ssa DELFA GUIGLIA - Conservatore I cl.
Dott.ssa GIANNA ARBocco - Conservatore II cl.

‘. Dott.ssa LiLia Orsini Capocaccia - Conservatore II cl.

CONSERV AT ORI ONORARI

March. Dott. FaBIO INvREA (a vita dal 1924).
Avv. Proc. Dott. EmiLio Berto (dal 1935).
Rag. Cesare MANCINI (dal 1935).

Prof. Ing. STEFANO Lopovico STRANEO (dal 1939).
Prof. Guipo Bacci (dal 1942).

Dott. ALpo FESTA (dal 1949).

Sig. LeanpRo DE Macistris (dal 1949).
Prof. EDOARDO ZAVATTARI (dal 1957).

Prof. ATHOs GOIDANICH (dal 1957).

Dott. FELICE CAPRA (dal 1958).

Prof. SercIo Conti (dal 1959).

Si vedano nella 34 pagina di copertina le norme per i Collaboratori.

ANNALI DEL MUSEO CIVICO

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VOLUME LXXIV

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PUBBLICATI PER CURA DI E. TORTONESE

VOLUME LXXIV

GENOVA
FRATELLI PAGANO - TIPOGRAFI EDITORI - S. A. S.
1963-64

GIOVANNI DINALE

SUPER SUL CHIROT TERT ATALIANT
I. - OSSERVAZIONI SUL RHINOLOPAUS EURYALE BLASIUS
IN LIGURIA E NEL LAZIO

Questa nota vuole essere la prima di una serie destinata ad esporre
i risultati ottenuti con l’inanellamento dei pipistrelli che intrapresi in
Liguria con alcuni Amici nel 1957 e che tuttora proseguiamo.

Quanto qui esposto completa, per la specie presa in esame, i dati
che si ebbe occasione di rendere noti con alcune note preliminari (DI-
NALE 1958, DIinaALE e Matrrepi 1958, DINALE e RIBALDONE 1959 e
1961 a).

Gli anellini usati, forniti cortesemente dal Centro per l’Inanella-
mento dei Pipistrelli (C.I.P.) della Società Speleologica Italiana, sono
in alluminio, della foggia comunemente usata in Europa; essi vengono
applicati all’avambraccio (vedasi anche DINnaLE 1960, pp. 7-9), e por-
tano inciso un numero e la dizione « Museo ST. NAT. GENOVA ».

Ringraziamento.

Vadano i miei ringraziamenti agli Amici:
Sigg. Mario Attisani (del Circolo Speleologico Romano), Lorenzo Bo-
racini, Davide Carbone, Beatrice Dinale Conti, Pietro Maifredi, Fe-
derico Melodia, Ubaldo Pastorino, Giovanni Battista Ribaldone (tutti
del Gruppo Speleologico Ligure « A. Issel», Genova), Luigi Specchio
e Valerio Sbordoni (del Circolo Speleologico Romano) che mi aiuta-
rono nel lavoro di inanellamento e nel lungo, noioso ed incomodo la-
voro di pesatura;
al Laboratorio di Zoologia Applicata alla Caccia di Bologna che mi
comunicò dati di ricatture;
ai Sigg. Antonio Dellagiusta e Aldo Margiocco che mi hanno concesso
di pubblicare delle fotografie da loro scattate.

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXIV 1

2 G. DINALE

Desidero in particolare ringraziare il mio Maestro ed Amico
Sig. Prof. Gian Maria Ghidini per avermi sempre aiutato con consigli
ed insegnamenti in ogni momento dei miei studi nonchè l’Amico Sig.
Giovanni Battista Ribaldone per avermi concesso di pubblicare dati
inediti da lui raccolti.

ABBREVIAZIONI USATE E RIFERIMENTI BIBLIOGRAFICI PER IL RINTRACCIO
DELLE CAVITÀ CITATE.

Sono state usate le seguenti abbreviazioni: A = adulti, es. =
esemplari, I = inanellati, R = ricatturati, Rh. eur. = Rhinolophus eu-
ryale Blasius 1853, Rh. f. e. = Rhinolophus ferrum equinum Schreber
1774, Rh. hipp. = Rhinolophus hipposideros Bechstein 1800, S = sub-
adulti e s.i. = sesso indeterminato.

Il cognome fra parentesi che segue un dato nei paragrafi « Di-
stribuzione geografica » e « Ricatture, spostamenti ed esperimento di
voli di ritorno », si riferisce alla persona che ha effettuato le osservazioni;
in mancanza, gli inanellamenti e le ricatture in grotta si intendono ef-
fettuate dall’ Autore.

Le cavità nelle quali si rinvennero RA. eur. verranno indicate nei
paragrafi seguenti con un numero e con una sigla che identifica la regione
in cui si apre la grotta (Li per Liguria e La per Lazio). Qui di seguito,
per chi volesse rintracciare le cavità citate o conoscerne la morfologia, si
riporta per ogni grotta la bibliografia essenziale. La sigla che segue ogni
pubblicazione sta ad indicare le informazioni che se ne possono trarre
(C per coordinate, I per itinerario, D per descrizione, R per rilievo).

LIGURIA

7 Li Pertuzo do Cantè (Prov. e Com. di Genova) SANFILIPPO
1950 CDR, Coppì 1955 CR

10 Li Tann-a do Drago (Prov. di Genova, Com. di Campomorone)
SANFILIPPO 1950 CIDR, CoppE 1955 CR

11 Li Tann-a do Balou (Prov. di Genova, Com. di Campomorone)
SANFILIPPO 1950 CIDR, DINaLE e RIBALDONE 1961b C

15 Li Tann-a da Scaggia (Prov. di Genova, Com. di Bargagli) SaNn-
FILIPPO 1950 CIDR, Coppì 1955 CR

17 Li Tann-a de Fate (Prov. e Com. di Genova) SanriLIPPO 1950
CIDR, Coppì 1955 CR

24 Li
25 Li
26 Li
36 Li
119 Li
264 Li
270 Li
306 Li

= age Be

LAZIO

Tia

RHINOLOPHUS EURYALE 3

Arma Pollera (Prov. di Savona, Com. di Finale Ligure Marina)
FranciscoLo 1955 CID, Coppì 1955 CR

Arma do Rian (Prov. di Savona, Com. di Finale Ligure Ma-
rina) FranciscoLo 1955 CIDR, Coppì 1955 C

Arma do Pringipaa (Prov. di Savona, Com. di Finale Ligure
Marina) FranciscoLo 1955 CIDR, CoppE 1955 C

Grotta Grande di Pignone (Prov. di La Spezia, Com. di Pi-
gnone) Conci e FRANCESCHI 1953 CIDR, CoppÈ 1955 CR
Grotta Superiore di Iso (Prov. di Genova, Com. di Campo-
morone) SANFILIPPO 1950 CIDR, Coppè 1955 CR

Tann-a da Vulpe (Prov. di Genova, Com. di Bargagli) Dr-
NALE 1958 CID, DINALE e RIBALDONE 1961b C

Tann-a do Vento (Prov. di Genova, Com. di Ceranesi) Di-
NALE 1958 CID, DINALE e RIBALDONE 1961b C

Abisso di Monte Nero (Prov. di Savona, Com. di Vendone)
DINALE e RIBALDONE 1961b C

Grotta sopra la Cava (Prov. di Savona, Com. di Ceriale) D1-
NALE e RIBALDONE 1961b C

Grotta Pila (Prov. di Rieti, Com. di Pozzaglia Sabino) SEGRE
NOE to (OID)

DISTRIBUZIONE GEOGRAFICA

LIGURIA

Alle 10 cavità in cui furono rinvenuti Rh. eur. citate in DINALE
1958 se ne possono aggiungere ora altre 4 (7, 17, 306 e 312 Li).

Ecco un breve riepilogo degli inanellamenti e delle ricatture non
citate in DinaLe 1958. Gli esemplari ricatturati, salvo riferimenti a
spostamenti, si intendono inanellati nella medesima grotta in cui sono
stati ripresi.

Temes tne Ma vada Savona.

24 Li

1-2-59 (Ribaldone) di una colonia di 70 es. non a contatto I
35 dd, 899, 8 si; R 8 dd, 799.
5-12-61 I 12 A in colonia di Rh. f. e.

306 Li

312. La

Provi

7 Li
10 Li

17: E
264 Li

270: L1

G.. DINALE

1-11-58 I 7 33, 1192 facenti parte di una colonia di 200 +
300 es.
26-10-58 I 2 33, 222 in colonia con molti Rh. f. e.

ncia di Genova.

16-10-58 (Ribaldone) I 1 isolata.

9-11-58 (Ribaldone) I 6 29; R 19 (vedasi spostamento N. 14
di pag. 27) in colonia con molti Rh. f. e.

4-12-60 colonia mista Rh. f. e. e Rh. eur. con esemplari parte
a contatto e parte no (6 992 A Rh. eur. a contatto): I 1 3, 1 9;
R2 3g, 5 92 (per 2 Sg e 4 22 vedansi gli spostamenti N. 14-15-
19-21-22-23 di pag. 27).

19-10-58 (Ribaldone) I 19 isolata.

23-11-58 (Ribaldone) colonia di circa 100 esemplari: I 22 33,
1999, 1s..; R 733, 392 (12 vedasi spostamento N. 11 di
pag. 27)

10-2-59 I 15 isolato. Di una colonia di 140 + 143 es. pres-
sochè tutti a contatto I 48 gg, 2799; R46g3, 1792, 2 si.
(2 $3 vedansi spostamenti N. 12 e 13 di pagina 27)

2-12-59 R 15 in colonia di Rh. f. e.

2-1-60 I 15 S in colonia di Rh. f. e. Da una piccola colonia
di Rh. eur. (20 + 30 es.) 145g; R653 A, 195,292 A, 195
19-3-60 I 15 S in colonia di Rh. f. e. Piccola colonia di Rh.
eur. (18 es.):19gg 5, 3995; RZG3 A, 45g S. Con 16 di
questi es. si effettuò un esperimento di ritorno al luogo di
cattura (vedasi pagina 28).

25-3-60 I 1g S isolato

3-4-60 I 19 S isolata

6-11-60 I 19 A isolata

3-12-61 I 1g A isolato. R 299 A isolate

11-1-59 (Ribaldone) in colonia di Rh. f. e. 13 53, 299; R233,
3 922 (1 2 vedasi spostamento N. 20 a pagina 27)

6-12-59 assieme a quasi un pari numero di Rh. f. ee I15 A,
13S,392A,12S;R2g53 A,792 A (2 2 vedansi gli spo-
stamenti N. 14 e 19 a pagina 27)

16-12-61 R 12 A isolata.

ee ina

RHINOLOPHUS EURYALE 5

Prominera “dl <a opezia .

36 Li 9-12-61 di una colonia di 85 + 90 es. (vedasi fig. 2) 117 gg A,
13 S, 899 A, 992 S e si controllarono, senza inanellarli,
PEA 3° Ga 010-9 :A; 10 29'S:

LAZIO

Su tre grotte visitate soltanto una (71 La) dava asilo a Rh. eur.

71 La 18-2-62 in colonia mista con Rh. f.e. 112 gg A,3 53 S, 195.
Di un’altra colonia di soli Rh. eur. di circa 70 es. I 2g3 A,
15g3 S, 12 A, 1099 S oltre ad 19 S vista e non inanellata.
26-1-63 in colonia di Rh. f. e 11g A; R1g S. Da due colonie
di soli Rh. eur. (salvo 1 RA. f. e. 3) di 121 + 126 es. comples-
sivamente I 28 ¢¢ A, 753 5 4PPA, 9990 S; ROSSA 7555,
699 S.

SVILUPPO E MATURITÀ SESSUALE.

Gli esemplari sono stati sempre catturati nei mesi invernali o pri-
maverili cioè quando quelli più giovani avevano già qualche mese di età
e, come taglia, non differivano in maniera visibile dagli esemplari più
anziani. Per la differenza in peso tra gli esemplari di diversa età si veda
il paragrafo « Peso ».

Per una parte degli esemplari catturati è stato osservato:
— se le 29 avevano sviluppate le false mammelle pubiche,

— se i gg avevano l’ernia addominale formata dalle code dell’epi-
didimo piene di spermi.

Gli esemplari che avevano questi caratteri sono citati come a-
dulti (A), gli altri come subadulti (S). Questa distinzione non è del
tutto corretta in quanto venivano ad essere incluse nelle 99 subadulte
quelle che non avevano ancora partorito ma che erano pronte per la
fecondazione e che avrebbero partorito l’estate successiva. Questi esem-
plari sarebbero da considerarsi adulti ma hanno dovuto essere inseriti
nell’altra categoria mancando un carattere distintivo rilevabile facilmente
sull’animale vivo.

Dalle ricatture di Rh. eur. si sono ricavate le seguenti indicazioni
| circa l’età nella quale viene raggiunta la maturità sessuale. Dopo un
anno dall’inanellamento furono ricatturati esemplari subadulti di ambo

G. DINALE

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RHINOLOPHUS EURYALE 7

i sessi (A-B-C-D tabella N. 1) il che può far escludere che i 33 siano
adulti a un anno e mezzo di vita e che le 29 partoriscano alla fine del
primo anno di vita. I 6 Sg ricatturati dopo 2 anni o più dall’inanella-
mento (E-F-G-I tabella N. 1) sono tutti adulti. Il che, non probante di
per se stesso, non esclude che i gg siano adulti a due anni e mezzo di età.

È stata ricatturata una 9 subadulta dopo 2 anni dall’inanellamento
(H tabella N. 1) e perciò non si può escludere che le 99 partoriscano
alla fine del terzo anno di vita sebbene un solo caso non possa far re-
gola. Le 99 ricatturate 3 o 4 anni dopo l’inanellamento (L-M-N-O-P
tabella N. 1) sono tutte adulte e per queste si può fare lo stesso discorso
che per i gg ricatturati dopo 2 anni.

In base ai dati sopra indicati si può compilare il seguente schema
che però contiene alquanti punti dubbi:

dd =
1° inverno (6 mesi circa di vita) impuberi impuberi
2° inverno (1, 5 anni circa di vita) impuberi impuberi(?)
3° inverno (2, 5 anni circa di vita) puberi(?) puberi (?)
non hanno
ancora partorito ( ?)
4° inverno (3, 5 anni circa di vita) puberi puberi

hanno partorito ( ?)
Peso

Furono pesati 166 esemplari dei quali 68 in Liguria e 98 nel La-
zio (+). Si utilizzò una bilancia di sensibilità g 0,02 e le pesate si appros-
simarono a g 0,1. Ogni esemplare veniva pesato racchiuso in un sacchetto
di polietilene, forellato per lasciar respirare l’animale, numerato e chiuso
con un elastico. Successivamente si pesava elastico e sacchetto per ri-
salire al peso netto dell’esemplare. Per gli esemplari ricatturati si te-
neva conto anche del peso dell’anellino.

Le pesate di Rh. eur. effettuate in Liguria nei mesi di novembre
e dicembre e in Lazio nei mesi di gennaio e febbraio sono riportate nella
tabella N. 2 e quelle relative alle colonie anche nei diagrammi della fi-

gura l. Si pesarono pure i seguenti esemplari:
eo.) 204 Li tg Se 109
— 3-4-60 264-41 2 Sp w238
(1) Pesai anche, con l’Amico Paolo Grimandi del Gruppo Speleologico Bolo-

gnese, un esemplare in Emilia: 19 S di g 11,5 il 12-6-60 nella Grotta del Farneto
N. 5 E nei pressi di Bologna.

8 G. DINALE

I pesi constatati variano da g 8,8 (2 S 3-4-60) a g 16,2 (9 A 6-11-60)
con una escursione di g 7,4 che rappresenta circa il 60% del valore in-
termedio ai suddetti pesi.

270 LI 6/12/59 a 71 La 18/2/62 d'a
1 ns 2 a 5
ee eee — SS 7
1.8 124 13.0 13,6 1<.2 14.8 154 16.0

| 10 LI 4/12/60 fH 1
RAMAS
11,9 124 139 13.6 18.2 145 154 150

71 La 26/1/63 dif
36 LI 9/12/51 SA n

| 10 LI 4/12/50 9 9 | 71 La 18/2/62 99
1

71 La 26/1/63 29

ADULTI = vie es SUBADULTI

Fig. 1 - Diagrammi di frequenza dei pesi. In ascissa il peso in grammi, in ordinata il
numero delle pesate. Sul significato delle frecce vedasi la tabella N. 3.

La variabilità dei pesi nell’ambito di ciascuna colonia, suddivisa
in gruppi per sesso ed età, è più limitata: si aggira intorno al 15% della
rispettiva media (si veda la tabella N. 3).

Dato il numero limitato degli esemplari pesati non si possono
validamente confrontare tra loro le medie riportate nella tabella N. 2.
Si può però notare che i pesi medi degli esemplari adulti catturati in

RHINOLOPHUS EURYALE

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11

RHINOLOPHUS EURYALE

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ezesod pz egesod LI

PON VITHAVIL

12 G. DINALE

Liguria nel dicembre degli anni 1959, 1960 e 1961 sono compresi tra
g 14,5 + 0,4; Pescursione è il 6%, del valore mediano.
Si è avuto occasione di pesare una seconda volta esemplari che erano

già stati pesati negli anni precedenti; i risultati sono riportati nelle ta-
belle=N-4.6 5.

Se si confronta l’aumento medio ponderato in peso dei primi sei
esemplari della tabella N. 4 (33 A) con l’aumento del peso medio dei
55 adulti della colonia del 26-1-63 rispetto a quella del 18-2-1962 si
nota come il primo sia del 2%, mentre il secondo del 4%. Sul valore di
questa differenza si veda in seguito (N. 5 di pagina 14).

Dalla tabella N. 2 e dai diagrammi si può vedere come gli esem-
plari adulti abbiano quasi sempre un peso medio superiore ai sub-
adulti e come le 29 abbiano, rispetto ai 55, un peso medio ora superiore
ed ora inferiore. Si è voluto conoscere la probabilità che queste diffe-
renze siano dovute al caso.

Differenze sn “peso tra fadulti (aos
adulti (5) © per ipotesi AB):

A) 71 La; 18-2-62; 11 gg A e 1053 5

SSSSSSSSSSAAAAAAAAAAA

S=+110 o= 28,40 y = 3,84 pari alla probabilità dello 0,0122%.
B) 71 La; 26-1-63; 38 gg A e 15535 S

SSSSAASSSSSASSAASSSAAAAAAAAAAAA

AAAAAAAAANAASAAAAAAAA A

S = + 439 o = 101,24 y = 4,32 che corrisponde ad una proba-

bilità inferiore a 0,0066% (questa probabilità è pari a y = 3,99).
C) 71 La; 26-1-63; 38 gg A ed 8 gg 5 ricatturati

SSAASSSASAASSAAAAAAAAAAAAAAAAA
NEGA Pinar ae ee ee PN Pees

S= +261 o = 68,99 y = 3,77 pari alla probabilità dello 0,016%.

(1) Per chiarimenti sulle formule e sui simboli usati si veda il paragrafo « Note
Statistiche ». Gli esemplari di diversa categoria e di pari peso sono sovrastati da una
linea.

RHINOLOPHUS EURYALE 13

D) 36 Li; 9-12-61; 899 Ae 999.5

AS oS AAAS SA AIS 5S 8.A.A5
Ss — — +. 6 — 20,66 y = 0;19- pari alla probabilità del. 54,94%.

E)gzi Da; 26-14-03; AA e. 1599 S

SS: SES SA ASSASA
S= +44 6= 19,947 y= 2,14 pari alla probabilità del 3,24%.

Dikfheremzietano peso tra: ds (Madre
eee a dure per ipotesi E. M)

Fp 2/001 6-2-59 3 65 Are 10.90°A

FFFMFFFMFMFFF

Soo —— 11,82" = 0,16" pan talla probabilità del 87,28°%,.
G) 36 i 9-12-61 Ingo Ae 8 5O A

F M MM MMMMMMMFFMMFMFFMFMM

S= +35 o = 34,29 y= 0,98 pari alla probabilità del 32,70%.
Egli dba: 426-1260338 ire 499A

M M M MM MM MMMMMFFMMMMMMMEF
M MM MM FM MMMMMMMMMMMMM

S = —30 o = 46,57 y= 0,62 pari alla probabilità del 53,52%.

Diirerem 7c Mie peso tra imanellatit (1) e ri
Cammmrreuek) ne lhar la rl 26-16 3~ (per ‘ipotesi
R>-L)

I) gs A:29I1e9R

ERREFIRIPRIREILTITITENIRITRRITIITITMIILIR

S= — 65 o = 58,14 y = 1,09 pari alla probabilità del 27,58%.
isa R

RIRIRIIRRIRIRRI

ee a 020 parinalia propabilita del 84.1497.
Why 0S: 921 66 R

ERRRBIRIETEBERIR
Sl hy ot 16:96) > y=. 0359 pari alla: probabilità:del 55,52%.

14 G. DINALE

Da quanto sopra si puo concludere:

1) I 5g subadulti sono decisamente più leggeri dei 33 adulti e
questa differenza di peso è statisticamente significativa (vedasi A e B)

2) I 55 subadulti nel secondo inverno di vita (esemplari ri-
catturati) hanno un peso significativamente più basso dei $3 adulti
(vedasi C) e non si distinguono dagli altri 33 subadulti che sono stati
presi per la prima volta e che presumibilmente sono, almeno in parte,
al loro primo inverno di vita (vedasi I ed L). Ciò significa che, almeno
per i 3g, il peso dell'esemplare adulto viene raggiunto do po il se-
condo inverno di vita. A quanto sopra si può obiettare che
l’anellino, col disturbo che arreca, può influire negativamente sul peso
di un esemplare, specie se giovane, e quindi falsare le conclusioni che
si traggono dallo studio dei pesi. Future ricerche potranno chiarire questo
punto.

3) Per le 29 subadulte si hanno due casi distinti: nella colonia
con 33 subadulti in numero nettamente inferiore alle 92 subadulte
queste hanno un peso pressapoco uguale a quello delle 99 adulte (vedasi
D); nella colonia con 3g e 9£ subadulti in numero pari queste ultime
pesano sensibilmente meno delle 92 adulte (vedasi E).

Questa differenza di peso è statisticamente non molto signifi-
cativa. La minore differenza in peso tra le due categorie di 92 rispetto
alle medesime categorie di gg è data anche dal fatto che nelle 99 sub-
adulte sono inclusi esemplari puberi (30%, circa?). Vedasi a questo
proposito il precedente paragrafo « Sviluppo e maturità sessuale ».

4) Non vi è differenza significativa tra esemplari adulti di sesso
diverso (vedasi F, G ed H).

5) La differenza di peso tra esemplari ricatturati e catturati
per la prima volta non è significativa (vedasi I, L ed M). Vi è però da
notare che nei tre casi presi in esame il valore di S ha segno negativo.
Non è impossibile che l’anellino provochi disturbo all’esemplare durante

il volo e la caccia e che ciò abbia una influenza negativa sul peso.

NOTE STATISTICHE.

Per controllare la significatività delle differenze di peso si è pre-
ferito non utilizzare le formule nelle quali si impiega la media e

RHINOLOPHUS EURYALE 15

gli scarti da questa dei singoli dati, a causa dello scarso numero
di esemplari pesati e della probabile non normalità della distribu-
zione dei pesi. Si è pertanto usato un sistema descritto in KENDALL
1955 (capitoli I, III e IV), meno preciso, ma più sensibile, che qui
riassumo brevemente per la parte che ho utilizzato nella presente nota.
Se esemplari provenienti da due gruppi distinti si pongono in
ordine crescente di peso, si possono verificare due condizioni:

— gli esemplari sono miscelati in maniera casuale in quanto non vi
è differenza in peso tra i due gruppi;

— gli esemplari di un gruppo sono più o meno accentrati ad una e-
stremità della serie a causa del loro diverso peso rispetto a quelli
dell’altro gruppo.

Dati esemplari provenienti da due distinti gruppi (ad esempio:
Sg e 9, adulti e subadulti) posti in ordine crescente per peso, il metodo
descritto da KENDALL dà modo di conoscere la probabilità che quella
distribuzione sia casuale. Se si riscontra una probabilità molto bassa
sarà avvalorata un’ipotesi di differenza in peso tra i due gruppi di esem-
plari esaminati.

Calcolo:

Si inizia col calcolare la somma algebrica S conteggiando, per ogni
esemplare, il numero di esemplari dell’altro gruppo che hanno un peso
maggiore (e quindi stanno alla sua destra). Ai numeri che si ottengono
si dà segno positivo se l'esemplare da cui parte il conteggio è conside-
rato per ipotesi appartenere al gruppo di peso minore mentre si da
segno negativo nel caso contrario. Ad esempio nella serie B) di cui al
paragrafo precedente si ha: S = + 38 + 38+ 38 + 36 — 11 — 11 +
+ 36+ 36+ 36+ 36 —6+ 35+ 334+ 33 —4—4-4 32 + 32 +
+32-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1+
—1i—it—1—1—1 1 1—1—1—1+4+8 = + 499 +
— 60 = + 439. .

Si noti che non si devono considerare gli esemplari che hanno

pari peso all’esemplare da cui parte il conteggio. Ad esempio il quarto
addendo é + 36 anziché + 38 in quanto i primi due esemplari adulti (A)
hanno peso uguale al quarto esemplare subadulto (S).

16 G. DINALE

La probabilita che si abbia casualmente un valore pari o superiore
in assoluto al valore calcolato di S è pari a 1 — 6 (y) dove

T°
ei a
= Vara IA e TE
Sky
Qi a
(0)
E

leo Vol n [i -n-5@-0]

dove x e y = numero di esemplari per ciascuno dei due gruppi;

n=x+y;t= numero di esemplari di pari peso.

Per k si hanno due casi:

— per serie in cui non si hanno esemplari di gruppi diversi e di peso
uguale ski

— nel caso contrario

ipsa le I

A a eee a ag ee
t

dove 4 rappresenta la somma degli esemplari di pari peso di cui fanno
parte il primo e l’ultimo esemplare della serie. Se non vi sono esem-
plari di peso uguale a questi si consideri h = 2.

I suddetti calcoli sono validi soltanto se n > 10.

Come d’uso si è considerato significativo un valore di 1 — @ (y)
inferiore all’1%, non molto significativo un valore compreso tra 1°1%
ed il 5% e non significativo un valore superiore al 5%.

RHINOLOPHUS EURYALE DE

Applicando, ad esempio, le sopraindicate formule alla serie B)
abbiamo:

2.53 — 2 104
=== = a == 1,239

DO E 84

bps [Gis 58 (28 9) (38 3) Lode]

329992
0 . 148668
= ae 101224
8268
439 — 1,239
= È SS 4,32
10124

Su parecchi trattati di statistica (ad esempio KENDALL 1955 ta-
vola III, BoLpRINI 1957 tavola X) è riportata una tabella che evita di
calcolare la (1). Per un valore di 3,99 (solitamente il massimo riportato)
la probabilità è 0,499967 per cui 1 — 6 (y) = 0,0066%. La probabilità
per y = 4,32 è ancora più bassa ma non vale la pena di calcolarla per-
chè quella pari a 3,99 è già significativa.

Rispetto al metodo descritto da KENDALL ho apportato una piccola
modifica. Nel porre gli esemplari in serie ho dato un ordine fittizio a
quegli esemplari di uno stesso gruppo che avevano peso
uguale. L’aver trovato esemplari di uno stesso peso è soltanto dovuto
alla scarsa precisione delle pesate. Doveva quindi esistere un ordine
effettivo degli stessi, ma qualunque esso fosse, nel caso di esemplari
di uno stesso gruppo, non avrebbe portato mutamenti nel valore di S.
Si è così introdotto un ordine fittizio che mi ha evitato di conteggiare
il valore ¢ nelle (3) per gli esemplari posti in ordine fittizio con con-
seguente aumento delle o, diminuzione delle y ed aumento delle pro-
babilità di casualità. Ho fatto tutto questo per evitare di considerare
significativi valori di S che potevano non esserlo.

LuoGHI DI RIFUGIO.

Ho trovato il Rhinolophus euryale Blasius soltanto in zone com-
pletamente buie di cavità ben isolate climaticamente rispetto all’esterno

18 G. DINALE

e molto spesso, nelle grotte estese, in parti profonde. Ad esempio la
colonia della 306 Li si trovava in una sala posta in fondo ad uno stretto
pozzo di 45 metri. . |
Nelle grotte la specie in esame sembra preferire le parti relativa-
mente poco umide, dove lo stillicidio è scarso e dove non vi siano ru-

(fot. A. Dellagiusta - Genova)

Fig. 2 - Parte della colonia rinvenuta nella 36 Li. Molti esemplari sono in posizione
ammantellata. À

scelli. L’ho spesso trovata appesa nelle marmitte di evorsione di cavità
senili. L'unica eccezione è rappresentata dalla colonia rinvenuta nella
36 Li (vedasi figura N. 2) che era in una saletta molto umida, con ab-
bondantissimo stillicidio e con piccolo ruscello. |

È = "ELIOSAIEO EIIIOUI Ip Ifponb è niow nNUSAULI LIejdwasa 13 epoqei eIsonb ep Isn[osa 137IS ouog (1)

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VOR Brome

20 G. DINALE

Tutte le cavità in cui si trovò il Rh. eur., salvo una (24 Li), non
sono affatto frequentate dall’uomo se si escludono le nostre visite. Nella
24 Li, che è meta di comitive, i Rh. eur. si rifugiano in una sala poco
frequentata.

Ogni tanto ho rinvenuto il Rh. eur. in posizione ammantellata.
La cosa non è frequente e, in genere, si applica ad una bassa percentuale
di esemplari. Fa eccezione la colonia rinvenuta nella 36 Li (figura N. 2)
nella quale gli esemplari erano in buona parte ammantellati. A mio
avviso la cosa è da mettersi in relazione con la forte umidità della sala
dove rinvenni questa colonia. Dato che questa specie si rifugia in luoghi
relativamente asciutti, se normalmente riposasse in posizione ammantel-
lata esporrebbe all’aria una maggior superficie di patagio con conse-
guente maggiore evaporazione. Nei luoghi dove l’aria è già satura di
umidità questo pericolo di evaporazione non esiste e quindi al Rh. eur.
può essere utile riposare ammantellato. Questa ipotesi si applica anche
al comportamento del RA. f. e. ma non a quello del Rh. hipp. che ri-
posa ammantellato anche in luoghi alquanto asciutti come le parti ini-
ziali delle grotte e delle cave.

GREGARISMO.

Il Rhinolophus euryale Blasius è assai più gregario dei suoi con-
generi RA. f. e. e Rh. hipp. Quasi tutti gli AA. che si sono occupati di
questa specie citano colonie a volte formate da centinaia di esemplari.
Le mie osservazioni non fanno eccezione in quanto il 96,5% degli esem-
plari catturati in Liguria e tutti quelli catturati nel Lazio facevano parte
di colonie. Vediamo qui di seguito di riassumere le osservazioni effettuate.
(Vedasi anche la tabella N. 6).

Po, Lagurra,.

Isolati: su 810 esemplari soltanto 28 (3,5%) si rinvennero iso-
lati e per la maggior parte (16 es. su 28) in primavera (dal 25 marzo
al 1° maggio). Da notare che a volte un esemplare isolato è stato tro-
vato a pochi metri di distanza da una colonia e che esemplari inanellati
da isolati, sono stati ricatturati in colonia oppure viceversa.

Colonie bispecifiche con netta prevalenza numerica di una specie:
si sono trovate 6 colonie di Rh. f. e. che comprendevano alcuni RA.
eur. (da 1 a 4). Complessivamente si rinvennero in questo tipo di colonia

pre

RHINOLOPHUS EURYALE Dis

13 RA. eur. su 810 pari all’1,6°,. Si noti che a volte nella stessa grotta
si trovava contemporaneamente una colonia di soli Rh. eur. ed un’altra
mista. Si è pure rinvenuto nella 264 Li una colonia di Rh. eur. di cui

faceva parte un Rh. f. e.

(fot. A. Margiocco - Genova)

Fig. 3 - Parte della colonia rinvenuta nella 264 Li 1’8-12-57.

Colonie bispecifiche senza netta prevalenza numerica di una specie:
furono rinvenute regolarmente nella 10 Li e nella 270 Li. Erano co-
lonie nelle quali prevalevano, per i RA. eur., gli esemplari adulti con una

DZ G. DINALE

percentuale di 99 assai maggiore che negli altri tipi di colonia (vedasi
la tabella N. 6). In queste colonie gli esemplari erano a volte a contatto e
a volte no.

Colonie monospecifiche: nella 24 Li e nella 36 Li gli esemplari
di queste colonie erano prevalentemente non a contatto e distanziati
gli uni dagli altri di alcuni centimetri. Vedasi ad esempio la figura N. 2.

Nella 264 Li, invece, gli esemplari erano quasi sempre a con-
tatto tra loro e formavano anche gruppi compatti. Vedansi le figure
Nile

La colonia della 36 Li era composta prevalentemente da es. adulti
(71,6%) e tra i subadulti le 92 erano in maggior numero che i 36.

Nel Lazio.

Nelle due visite effettuate alla 71 La si poterono osservare due
colonie monospecifiche e tre colonie miste di cui una con soli 2 Rh.
eur., un’altra con 16 Rh. eur. su 55 Rh. f. e. ed una terza con un solo
Rh. f. e. insieme a molti Rh. eur. Gli esemplari erano sia a contatto, sia
un poco distanziati tra loro, ma i gruppi dei primi si limitavano a pochi
individui ciascuno. In queste colonie gli esemplari adulti erano il 48,7%
con netta prevalenza di gg (vedasi la tabella N. 6).

Nella seconda visita a questa cavità si potè notare come molti
esemplari appartenenti ad una colonia monospecifica provenissero da
una colonia mista e viceversa.

Nè in Liguria nè nel Lazio ho notato un particolare accentramento
in uno stesso punto di una colonia di esemplari dello stesso sesso o della
medesima categoria di sviluppo sessuale. Non ho neppure notato una
preferenza di uno dei sessi, dei giovani e degli adulti di porsi a contatto
o meno nell’interno delle colonie.

Riepiloghiamo. A partire da novembre (in Liguria) i Rh. eur. si
riuniscono in colonie nei quartieri invernali. Dette colonie sono di due
tipi: 1) molti subadulti di ambo i sessi, negli adulti molti 3g e poche 99;
2) pochi subadulti con prevalenza di 99 e molti adulti di ambo 1 sessi
con prevalenza ora dell’uno, ora dell’altro. L’età media delle 99 subadulte
è maggiore in questo tipo di colonia che in quello precedente (vedasi
il punto 3 del paragrafo « Peso »).

Una minoranza di esemplari è isolata oppure in una colonia di
Rh. f. e. e la si trova contemporaneamente a colonie monospecifiche e
nelle medesime grotte. Non si può quindi pensare che si trovino colonie

RHINOLOPHUS EURYALE 23

(fot. A. Margiocco - Genova)

Fig. 4 - Particolare della figura 3 (da DINALE 1958).

i)

G. DENALE

miste ed esemplari isolati soltanto quando manca nelle vicinanze una
colonia di soli Rh. eur.

Nelle colonie di Rh. eur. è a volte ammessa la presenza di esem-
plari di Rh. f. e.

Verso la fine dell'inverno le colonie cominciano a diradarsi e dopo
la metà di marzo (in Liguria) non si trovano che esemplari isolati nelle
grotte utilizzate come quartieri invernali. Queste- diventano completa-
mente deserte di Rh. eur. verso la fine di aprile (in Liguria).

Sex Ratio.

L’ultima colonna della tabella N. 6 fa vedere le percentuali di 33.
La loro media ponderata è 61,8% di 355 mentre la loro media semplice
è 53,6%. Considerando la minor probabilità di rinvenire gli esem-
plari isolati ed i piccoli gruppi (tipo quelli della 10 e della 270 Li) ri-
spetto alle grandi colonie la reale percentuale di $3 dovrebbe essere
compresa tra i due valori sopra indicati e, a mio avviso, dovrebbe avvi-
cinarsi al secondo dei due.

RICATTURE, SPOSTAMENTI ED ESPERIMENTO DI VoLI DI RITORNO AL
Luogo pi CATTURA.

Ricatture.

Su 573 esemplari inanellati in Liguria se ne ricatturarono 163
(28,4%) per complessive 193 ricatture. 140 esemplari furono ricattu-
rati una volta, 17 due volte, 5 tre volte, 1 quattro volte.

La percentuale di ricatture è alquanto diversa da zona a zona:
qui di seguito riporto alcuni dati parziali che potranno dare un'idea
più precisa che non un totale.

Si ricatturarono 20 esemplari dei 130 inanellati nelle 24-26 Li
cioè il 15,4%. Dei 334 esemplari inanellati nella 264 Li se ne ricattu-
rarono 122 cioè il 36,5%, di cui alcuni 2 o più volte. Nella zona Iso-
verde-Torbi (10-11-119-270 Li) su 42 esemplari inanellati se ne ricat-
turarono 20 (47,2%). Nel Lazio, durante la seconda visita alla 71 La,
si ricatturarono 23 dei 45 esemplari inanellati l’anno precedente, cioè
il 51,1%. Questa percentuale è molto alta se si considera che è il ri-
sultato di una sola visita al contrario di quelle più sopra riportate. Inoltre
quando si effettuarono in Liguria due visite ad una medesima grotta

RHINOLOPHUS EURYALE 25

durante lo stesso inverno si ottennero ricatture che hanno fatto alzare le
relative percentuali.

La distribuzione nel tempo delle ricatture effettuate in Liguria è
la seguente (1):

nel medesimo anno dell’inanellamento. . . . . 69 ricatture
dono. sanno; dall'inanellamento; 2 soul. n 102 »
dopo 2 anni dall’inanellamento anne Dt 13 »
dopo 3 anni dall’inanellamento Mee ee kL 7 )
dopo 4 anni dall’inanellamento e CETO ges 3h 2 )
aotale n eeu nn n dee e EOS )

Si noti che per anno non si intende quello solare ma quello che
inizia col periodo di letargo.

Spostamenti(?).

Soltanto 23 esemplari su 573 inanellati in Liguria (4,0%), furono
ritrovati in un posto diverso da quello di inanellamento e, con due
sole eccezioni, il tragitto percorso fu inferiore ai 20 Km.

— Spostamento tra un quartiere invernale ed uno estivo (3):

1) 9, 16-10-58, 7 Li, (Ribaldone); 28-6-60, Castello Carena (Sai-
rano di Zinasco, Pavia) (C nella figura n. 5) (DINALE e RI-
BAEDONEP OO Dame e ae Ee ee Rim 83 Nord

L’esemplare, ora nella collezione del Civico Museo di Storia Na-
turale di Milano, fu ritrovato assieme ad altre 99 allattanti nelle dipen-
denze del Castello Carena. Si trattava quindi di una piccola colonia
in Wochenstuben. Sarebbe azzardato trarre conclusioni da un singolo
caso ma è interessante notare come un esemplare svernante in una grotta
nei pressi di Genova sia stato ritrovato, dopo un anno e mezzo, in piena
pianura padana durante il periodo del parto e dell’allattamento. Tra

(1) È stato anche ricatturato 1 esemplare dopo 5 anni dall’inanellamento. Ve-
dasi a questo proposito la nota N. 3 sullo spostamento 1 bis.

(2) I dati degli spostamenti sono elencati nel seguente modo: sesso, data e lo-
calità di inanellamento, inanellatore (eventuale); data e località di ricattura, ricattu-
ratore (eventuale), fonte bibliografica (eventuale), distanza coperta e direzione del volo.

(3) Spostamento 1 bis, 9, ASSO ae Li; ibidem, 23-2-58; agosto 1963,
Bruno (Asti) : È . Km 63 Nordovest

Questo spostamento, che si sae ne: Gi N. aE alors l'ipotesi che i Rh. eur.
liguri (o almeno le sole 92 A) vadano a trascorrere il periodo estivo a nord degli
Appennini in collina o in pianura (Bruno è a 211 m. s. l. m. e Sairano a 83).

26 G. DINALE

le due località vi sono gli Appennini per valicare i quali è necessario
salire almeno a quota 472.

— Spostamenti tra un quartiere invernale ed una località esterna:
2-3) 33, 10-2-57, 264 Li, (Maifredi); 4-4-57 uno e 6-4-57 l’altro,
Quinto al Mare (Genova) (B nella figura n. 5) (DINALE 1958
e Dinare e Materepr 1958). stat 50 65 Sudanese

iC 83 Km

e
MILANO
PAVIA
Cc

GENOVA

Fig. 5 - Spostamenti dei Rh. euryale inanellati nella provincia di Genova. Le frecce
indicano la direzione del volo. Le croci con le lettere A-B-C indicano ricatture fuori
grotta. Vedasi pag. 26.

4) g, 19-1-58, 24 Li; fine marzo 1958, frazione Perti (Finale Li-

gure Marina, Savona) See erase, 5. 4 act RT 2 CREA ONES
5) 9, 19-1-58, 24 Li; 6-4-58, Comune di Finale Ligure Marina

(Savona) 3a . . meno di 10 Km
6) 9, 23-2-58, 264 Li; fine se 1958, ST (Genova) (A

nella figura n. 5) (Dinars 1058) eee or A Km 8 Ovest

7) 9, 1-2-59, 24 Li Sainte 23-2-59, Giovo Ligure (Stella,
Davona).;sco. iii n pi lees) Sie COT Cent

RHINOLOPHUS EURYALE Lt

— Spostamenti tra quartieri invernali distanti meno di 1 Km tra loro:
Shige 22-4257, 26.95) 19-1-58,.24 Li. 05.0. Km 0,2 Nordovest
DAS ZE 23-296, 15) Mie a Km 03" Sud

— Spostamenti tra quartieri invernali distanti più di 1 Km tra loro:
10) 3g, 14-4-57, 119 Li; 8-12-57, 264 Li (DinaLe 1958) Km 18,5 Sudest
11) 9, 9-11-58, 10 Li, (Ribaldone); 23-11-58, 264 Li, (Ribaldone)
Km 18,5 Sudest
eee 2-1 2-574 270) 115, 10=2-59; 264 Li. ja Km 18 Sudest

13) 3g; 8-12-57, 264 Li;. 12-1-58,: 10° Li (DinaLe. 1958). (3)
Km 18,5 Nordovest

potas =59) 26044 ola PIE ese 185: Dudest
14) 9, 8-12-57, 264 Li; 9-11-58, 10 Li (Ribaldone) Km 18,5 Nordovest
GING eos par O Mette ee BEL und Sud
por 4-12-60 10. Ea 2. sat heey ach ete ate ERIN Nord
15) 9, 23-2-58, 264 Li; 4-12-60, 10 Li . . Km 18,5 Nordovest

16) 3, 4-11-57, 11 Li; 22-12-57, 270 Li (DinaLE 1958) Km 4,5 Sud
17-18) 49, 22-12-57, 270 Li; 12-1-58, 10 Li (DimaLe 1958) (2)

Km 4 Nord

19) 9, 22-12-57, 270 Li; 12-1-58, 10 Li (DimaLe 1958) (1)
Km 4 Nord
PalgGate 59) 200 ii i RIE AR) MI met Sad
poi 4-12-60, 10 Li . | i : . Km 4 Nord
20) 2, 12-1-58, 10 Li; 11-1-59, 270 Li, (Ribaldone) . Km 4 Sud
21) 9, 22-12-57, 270 Li; 4-12-60, 10 jee Km 4 Nord

22) Sg, 22-12-57, 270 Li; 6-12-59, ibidem; 4-12-60, 10 Li Km 4 Nord

23) 3, 22-12-57, 270 Li; 11-1-59, ibidem, (Ribaldone); 4-12-60,
E A INR Wei RUN PNL

Da quanto sopra si può ricavare sa poco. Gli spostamenti dal
2) al 7) possono essere dovuti sia alla caccia primaverile sia a cambio
di quartiere per il sopravvenire della primavera. Alcuni degli sposta-
menti sopra esposti (9-11-13-16-17-18-19) sono avvenuti durante una
medesima stagione invernale e ciò conferma quanto era stato notato da
molti altri (ad esempio VERSCHUREN 1949). Gli spostamenti dal 10) a:

(1) in DINALE 1958 è citata erroneamente la 11 Li anzichè la 10 Li; il 19) è ci-
tato 3 anzichè 9.

28 G. DINALE

15) indicano come il Rhinolophus euryale Blasius non abbia difficoltà
a spostarsi da una valle ad un’altra per cambiare quartiere invernale.
Infatti mentre la 264 Li si trova in val Bisagno, le grotte 9-10-11-119-270
si aprono in val Polcevera.

E:siprerimento “iddio los ida ator nova cuoio adi
Cattura.

16 esemplari presi nella 264 Li il 19-3-60 vennero rilasciati, nella
serata del giorno di cattura, a Carasco (25 Km. Estsudest - 1 5 adulto
di almeno 2,5 anni di vita, 5 gg subadulti, 2 92 subadulte) e a Case
Bracco (41 Km Estsudest - 7 33 subadulti di cui almeno 2 di 1,5 anni
di vita, 19 subadulta). Nessuno di questi esemplari fu in seguito ri-
trovato al contrario dei Rh. f. e. che furono rilasciati nei medesimi luoghi
(DINALE e RIBALDONE 1961a).

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Belgique. Bull. Inst. R. Sc. Nat. Belgique, Brussels, XXV, N. 3, pp. 1-7 (estr.).

RHINOLOPHUS EURYALE 29

RIASSUNTO

L’A. espone i risultati ottenuti con l’inanellamento dei Rh. euryale rinvenuti
dall’autunno alla primavera in alcune grotte della Liguria e del Lazio. Dalle ricatture
si è saputo che i Sg sono impuberi durante il loro secondo inverno di vita e che le 99
non partoriscono alla fine del primo anno di vita. Probabilmente i RA. euryale di am-
bedue i sessi raggiungono la pubertà alla fine del secondo anno di vita oppure all’inizio
del terzo (vedasi il prospetto di pag. 7).

166 esemplari furono pesati: avevano un peso variabile da 8,8 g a 16,2 g. Dall’e-
same statistico dei pesi si è saputo: 1) i gg subadulti (sul significato di subadulto/a
vedasi pag. 5) sono più leggeri dei Sg adulti e non raggiungono, in media, il peso di
questi ultimi se non dopo 1,5 anni di vita; 2) tra le 99 subadulte vi sono esemplari più
leggeri delle 99 adulte ed altri (più anziani dei precedenti) di peso uguale; 3) non vi è
differenza di peso tra esemplari adulti di sesso diverso; 4) l’anellino può forse causare
(la cosa non è certa) una diminuzione oppure un minor aumento di peso nei Rh. eu-
ryale.

Sono stati rinvenuti Rh. euryale ammantellati ed il fenomeno viene messo in re-
lazione con le condizioni ambientali. Il Rh. euryale è una specie molto gregaria: il
96,5% degli esemplari liguri e tutti quelli laziali osservati dall'A. sono stati catturati
in colonia. Si trovano peraltro anche esemplari isolati, specie in primavera. Si rinven-
gono facilmente colonie bispecifiche (Rh. euryale e Rh. ferrum equinum Schreber).
In alcune colonie gli esemplari erano a contatto fra loro, in altre no (vedansi le figure
2-3-4). Nelle colonie delle quali facevano parte molti gg subadulti poche erano le 99
adulte e viceversa.

La sex ratio in Liguria dovrebbe essere compresa tra il 53,6% ed il 61,8% di dd.

È possibile che i Rh. eur. liguri (o almeno le sole 99) trascorrano l’estate a
nord degli Appennini, in Piemonte ed in Lombardia.

SUMMARY

The Author reports the results obtained with the banding of the Rh. euryale
found in winter roosts in Liguria (Italy) from 1957 to 1961 and in Lazio (Italy) in
1962 and 1963. 3g don’t reach the sexual maturity at 1,5 years old and 99 don’t litter
at 1 year old. Probably both sexes of the Rh. euryale reach the sexual maturity late in
the second year of life or at the beginning of the third one.

The Author weighed 166 Rh. euryale: the weights range from 8,8 g to 16,2 g.
From the statistical study of the weights the following data have been obtained: 1)
young gg reach the weight of the adult gg after 1,5 years of life; 2) part of the 9°
that have not yet littered are lighter than the other 99; 3) there is no difference in weight
between adult jd and adult 99; 4) after one year of banding the animals are a little
lighter than not-banded bats; it is possible that the weight is influenced by banding.

Some Rh. euryale were found « ammantellati » (with the patagium half open and
covering part of the body - see illustration N. 2); this fact has been related to the roost
humidity.

All the Rh. euryale observed in Lazio and the 96,5% of those observed in Liguria
were found in colonies. However, some animals were found isolated, mostly of them
in the Spring. Rh. euryale were easily found together with Rh. ferrum equinum in the
same colony. In some colonies the animals are in touch together, in other colonies
each animal keeps apart from the others (see illustration Nos. 2-3-4). In the colonies
in which there are many young gg there were few adult 99 and viceversa. In Liguria
the sex-ratio ranges between 53,6% to 61,8% of gg. It is possible that the Rh. eur.
(the 99 at least) found during Winter in Ligurian caves spend the Summer in
Piemonte and Lombardia, north of Appennini mountains.

RES LIGUSTICAE

CXXXIII

CESARE MANCINI

Conservatore Onorario
Museo Civico di Storia Naturale - Genova

EMITTERI ETEROTTERI DELLA LIGURIA

Sono ormai trascorsi 70 anni da quando P.M. FERRARI, a comple-
mento delle sue note precedenti, pubblicò nelle « Res Ligusticae » il
suo catalogo degli Emitteri liguri (1); poichè più nessun elenco è stato
fatto posteriormente, credo utile rendere noto quanto mi è oggi a co-
noscenza sulle specie trovate in Liguria di questo interessante gruppo
d’insetti.

P.M. FERRARI intese come Liguria tutto il territorio dell’antica
repubblica di Genova, comprendendo anche le estreme propaggini
dell'Appennino Ligure-Piemontese con le località di Serravalle Scrivia
e Stazzano, giungendo fino a Novi, che già trovasi in pianura.

Io intendo come Liguria quella già indicata da LORENZO PARETO
nella sua classica opera sul Genovesato (?) e più recentemente da OTTO
Penzic nella sua sinossi della Flora Ligustica (3), che ha per confini
ad W. il fiume Varo, a N. lo spartiacque montano delle Alpi e dello
Appennino Liguri, ad E. il fiume Magra, aggiungendovi però l’alta valle
del Tanaro sino a Garessio, che è parallela al crinale montano e domi-
nata a N. da monti più alti di quelli che sono a S. e risente ancora l’in-
fluenza del vicino Mare Mediterraneo; per lo stesso motivo comprendo
pure l’alta valle dello Scrivia fino a Busalla e quella dell’Aveto fino a
Santo Stefano d’Aveto.

(1) P.M. FERRARI - 1892 - Res Ligusticae XIX. Elenco dei Rincoti Ligustici
(Emitteri e Cicadarii) finora osservati. - Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, XXXII,
PP. 549-576.

(2) L. Pareto - 1846 - Descrizione di Genova e Genovesato. Tip. Ferrando.
Vol. I, Parte Prima, pp. 1-182.

(3) O. PENZIG - 1897 - Res Ligusticae XXVII. Florae Ligusticae synopsis. Ann.
Mus. Civ. St. Nat. Genova, XXXVIII, pp. 423-531-

EMITTERI DELLA LIGURIA oy

FERRARI nel suo lavoro citò 421 specie di Eterotteri come apparte-
nenti alla Fauna Ligure, però ne comprende 144 che egli aveva trovato
solamente nel territorio di Stazzano; una parte di esse si trova anche
nella Liguria, come intesa sopra, mentre le seguenti 36 non vi sono an-
cora state rinvenute:

Aelia cognata Fieb. Berytinus distinguendus (Ferr.)
Acanthosoma haemorrhoidale (L.) Acalypta gracilis Fieb.
Elasmostethus interstinctus (L.) Dictyonota henschi Put.
Phyllomorpha laciniata (Vill.) Temnostethus reduvinus (H.S.)
Chorosoma schillingi (Schill.) Phytocoris meridionalis H.S.
Nysius lineatus (Costa) Phytocoris ustulatus H.S.
Cymodema tabidum Spin. Phytonomus obliquus Costa
Geocoris ater f. albipennis (F.) Plesiocoris rugicollis (Fall.)
Camptotelus lineolatus (Schill.) Capsus ater f. semiflava (L.)
Microplax interrupta (Fieb.) Plagiorrhamna suturalis (H.S.)
Microplax albofasciata (Costa) Pilophorus cinnamopterus (Kbm.)
Oxycarenus pallens (H.S.) Lopus decolor (Fall.)

Icus angularis Fieb. Tinicephalus hortulanus (Mey. D.)
Pteropmetus staphyliniformis (Schill.) Macrotylus quadrilineatus (Schrk.)
Ischnocoris punctulatus Fieb. Campylomma annulicornis (Sign.)
Macrodema micropterum (Curt.) Pachycoleus rufescens J. Shlb.
Pionosomus varius (WIff.) Patapius spinosus (Rossi)

Neides tipularius (L.) Saldula melanocephala (Fieb.)

Dopo FERRARI più nessuno per molti anni si occupò particolar-
mente di Emitteri liguri, ad eccezione di un elenco delle specie ibernanti
nei dintorni di San Remo pubblicato da OsKAR SCHNEIDER nel 1893 (*),
in esso vi sono indicate 78 specie, ma solo 12 di esse sono nuove per
la Liguria. Alcune altre citazioni di specie liguri si trovano sparse in
revisioni di generi da parte di varii Autori e nelle mie note di « Coro-
logia Emitterologica Italiana ».

Nel frattempo al Museo di Genova è continuato a pervenire nuovo
materiale raccolto dal personale del Museo, dal March. Gian Carlo
Doria e da altri, e specialmente negli ultimi 30 anni molto materiale
emitterologico ligure venne radunato da me, aiutato dagli amici Dr. Giorgio
Bartoli, Dr. Felice Capra, Dr. Tullo Casiccia, G.B. Moro, dal com-

(4) O. SCHNEIDER - 1893 - San Remo und seine Tierwelt im Winter. - Ges.
Isis, Dresden, Abh. I, pp. 42-43.

02 C. MANCINI

pianto Armando Baliani e particolarmente dal compianto Dr. Ferdi-
nando Solari, benemerito per il largo contributo dato con le sue preziose
ricerche ad Alassio ed a San Lorenzo di Casanova.

Col presente elenco il numero delle specie di Eterotteri della Li-
guria è quasi raddoppiato, tanto che essa diventa ora una delle regioni
più note d’Italia; ritengo però che questo numero dovrà ancora au-
mentare mediante metodiche ed accurate ricerche estese alle zone meno
esplorate; infatti se osserviamo le località del materiale già raccolto,
troviamo che sono abbastanza note la zona costiera e quella montana,
mentre lo è assai meno quella del fondo valle dei numerosi nostri pic-
coli fiumi e torrenti e, fatta eccezione per La Spezia, ben poco si co-
nosce della zona litorale ad E. di Cavi di Lavagna ed è quasi ignoto
l'entroterra, tanto che dell’ampia valle della Vara non è indicata nem-
meno una specie.

Dividendo le specie degli Eterotteri liguri nei sei gruppi zoogeo-
grafici più importanti, troviamo le seguenti percentuali: 6,92 per le
specie a larga diffusione; 23,62 per quelle eurosibiriche; 3,73 per quelle
oloartiche; 23,26 per quelle europee; 41,74 per quelle mediterranee
e 0,71 per le endemiche italiane. Considerando la posizione relativa-
mente settentrionale ed il carattere montuoso della Liguria è interes-
sante constatare la percentuale così elevata degli elementi mediterranei
che caratterizza il complesso della sua fauna emitterologica.

Meritano di essere segnalate le seguenti specie: Derephysia sinua-
ticollis Put., Phytocoris minor Kbm., Orthotylus prasinus Fall., Dicyphus
escalerai Lindbg., Psallus puncticollis Fieb. nuove per l’Italia; Carpocoris
mediterraneus ssp. atlanticus "Tam. e Plinthisus putoni Horv. del Mediter-
raneo occidentale che giungono fino alla Liguria; Orius vicinus Rib.
elemento continentale, che in Liguria ha il suo estremo limite meri-
dionale; Naucoris maculatus F., specie meridionale raccolta da noi solo
nelle isole maggiori ed in Liguria (°).

Dal lato sistematico nel presente lavoro ho adottato l’ordinamento
delle famiglie e sottofamiglie proposto da W.E. CHina e N.C.E. MIL-

(5) La specie venne citata del Piemonte da A. GRIFFINI (1893, Notonettidi del
Piemonte, Boll. Mus. Zool. Anat. comp. Torino, vol. VIII, n. 150, p. 1), ma la sua
presenza in tale regione merita conferma, essendo la citazione basata su un solo vec-
chio « esemplare piemontese, senza indicazione di località particolare » del Museo Zoo-
logico di Torino, ma che potrebbe invece provenire dai materiali raccolti da Gené in
Sardegna, conservati appunto in quel Museo.

EMITTERI DELLA LIGURIA 33

LER (°), mentre per i generi e per le specie seguo, in linea generale,
le recenti tabelle di W. STICHEL (’). |

Fam. PLATASPIDAE

Coptosoma scutellatum (Geoffr.) - Nava, Isoverde, Sant. N.S. della Vit-

toria, Orero, Pedemonte, San Lorenzo di Casanova, piani di
Creto, Molassana, Mte Fasce, Crocefieschi, Chiavari.
Regione Paleartica. - Italia settentrionale, Umbria, Marche, A-
bruzzo, Lazio, Calabria, Sicilia; io lo conosco pure della Toscana
(Firenze, Mte Senario, Mte Ceceri, Torre del Lago) e Cam-
pania (Salerno).

Fam. CYDNIDAE

Subfam. THYREOCORINAE

Thyreocoris scarabaeoides (L.) - Savona, Voltri, Palmaro, Colle dei

Giovi, Sant. N.S. della Vittoria, Genova, Savignone, Chiavari,
Cavi di Lavagna.
Europa, Marocco, Algeria, Siria, Asia Minore, Caucaso. - Liguria,
Piemonte, Lombardia, Trentino, Veneto, Emilia, Abruzzo, La-
zio, Puglie, Sicilia, Corsica; io lo conosco pure della Toscana
(Firenze, Signa).

Thyreocoris fulvinervis (Scott.) - Un esemplare nel Museo di Genova
con l’indicazione « Liguria », un altro esemplare di Reppia di Né.
Mediterraneo occidentale, Ungheria. - Piemonte, Toscana, A-
bruzzo, Lazio, Molise; io lo conosco pure della Lucania (Melfi);
ritengo che sia sparso in tutta l’Italia peninsulare, ma sempre
molto raro.

Subfam. CYDNINAE

Aethus flavicornis (F.) - La Spezia.
Europa, Is. Canarie, N. Africa, Is. Cipro, Caucaso, Persia, Tur-
chestan. - Liguria, Lombardia, Trentino, Veneto, Venezia Giu-
lia, Emilia, Calabria, Sicilia, Sardegna.

(6) W.E. CHina & N.C.E. MILLER - 1959 - Check-list and keys to the families
and subfamilies of the Hemiptera-Heteroptera. - Bull. Brith. Mus. (Nat. Hist.), Entom.,
vol. 8, n. 1, pp. 1-45.

(7) W. STICHEL - 1955-1962 - Illustrierte Bestimmungstabellen der Wanzen.
II. Europa. Berlin. - vol. I (1955), pp. 1-168, figg. 1-423. - vol. II (1956-1958), pp. 169-
907, figg. 424-978. - vol. III (1959-1960), pp. 1-428, figg. 1-222. - vol. IV (1957-1962),
pp. 1-838, figg. 1-747. - General Index (1962), pp. 1-112.

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXIV 3

34

C. MANCINI

Aetus nigritus (F.) - Alassio, Albenga, Genova, La Spezia.

Regione paleartica. - Liguria, Piemonte, Lombardia, Trentino,
Veneto, Emilia, Umbria, Abruzzo, Lazio, Sicilia, Sardegna.

Aethus pilosus (H.S.) - Genova.

Mediterraneo occidentale, Jugoslavia, Russia meridionale, Egitto,
Siria, Asia minore, Caucaso, Persia, Turchestan. - Abruzzo, La-
zio; io lo conosco pure della Toscana (San Rocco di Grosseto);
raro.

Macroscytus brunneus (F.) - Camporosso, Imperia, Diano Marina, monti

di Ormea, Bardineto, Finalmarina, Savona, Genova; Cavi.

Is. Canarie, Mediterraneo, Persia, Turchestan, Cina, Regioni
Etiopica e Orientale. - Piemonte, Trentino, Emilia, Toscana, A-
bruzzo, Lazio, Campania, Puglie, Sicilia, Sardegna, Corsica.

Geotomus elongatus (H.S.) - Sant. N.S. della Vittoria, Genova, Molas-

sana, Casella, Ameglia.

Belgio, Germania, Is. Canarie, Mediterraneo, Caucaso, Turche-
stan. - Liguria, Piemonte, Lombardia, Veneto, Venezia Giulia,
Toscana, Umbria, Lazio, Puglie, Sicilia, Sardegna; sparso ma
non comune.

Geotomus punctulatus (Costa) - Bordighera, Bussana, Arma di Taggia,

Imperia, Alassio, Albenga, Mte S. Giorgio, Varazze, Sampier-
darena, Sant. N.S. della Vittoria, San Lorenzo di Casanova,
Genova, Busalla, Casella, Chiavari, La Spezia.

Europa media e meridionale, Africa Minore, Libia, Siria, Is. Ci-
pro, Asia Minore, Caucaso, Turchestan, Giappone. - Liguria,
Piemonte, Veneto, Venezia Giulia, Emilia, Toscana, Marche, A-
bruzzo, Lazio, Campania, Calabria, Sicilia, Sardegna, Corsica.

Cydnus aterrimus (Forst.) - Monaco, Camporosso, Triora, Imperia,

Albenga, Finalborgo, Noli, Savona, Voltri, Genova, Molassana,
Casella, Cavi, La Spezia.

Bacino del Mediterraneo, Europa meridionale, Caucaso, Persia,
Turchestan, Siberia, Regioni Etiopica, Orientale e Australiana. -
Tutta l’Italia settentrionale ma rara, Toscana, Marche, Abruzzo,
Lazio, Puglie, Lucania, Calabria, Sicilia, Sardegna, Corsica.

Subfam. SEHIRINAE

Sehirus luctuosus Ms. e Rey - Colla del Tanarello, Colle di Mte Melo-

gno, Mte Antola, Santo Stefano d’Aveto.

. EMITTERI DELLA LIGURIA 35

Europa, Algeria, Asia Minore, Turchestan. - Liguria, Piemonte,
Lombardia, Trentino, Veneto, Venezia Giulia, Toscana, Marche,
Abruzzo, Puglie, Calabria; specie montana; rara.

Sehirus sexmaculatus (Rmb.) - Ventimiglia, Triora, Albenga.
Europa media e meridionale, Asia Minore, Caucaso. - Liguria,
Piemonte, Lombardia, Veneto, Venezia Giulia, Umbria, Abruzzo,
Lazio, Calabria, Sicilia, Sardegna; sparso ma non comune.

Sehirus bicolor (L.) - Genova, Santo Stefano d’Aveto, La Spezia.
Europa, Bacino del Mediterraneo, Caucaso, T'urchestan, Siberia. -
Liguria, Piemonte, Lombardia, Trentino, Veneto, Emilia, Um-
bria, Marche, Abruzzo, Lazio, Calabria, Sicilia, Sardegna.

Sehirus biguttatus (L.) - Nava, piani di Praglia, Isoverde, Colle dei Giovi,
Sant. N.S. della Vittoria, San Lorenzo di Casanova, Genova,
piani di Creto, Busalla, Ternano (Val Brevenna).

Europa, Algeria, Asia Minore,. Caucaso, Siberia, Cina. - Italia
settentrionale, Toscana, Umbria, Marche, Abruzzo, Sicilia.
Sehirus dubius (L.) - Ceranesi, Genova, Prato (Val Bisagno), Bavari,
Mte Fasce, Savignone, Crocefieschi, Casella, Mte Antola, Mte

Penna, La Spezia.

Specie Eurosibirica. - Liguria, Piemonte, Lombardia, Trentino,
Vensto, Venezia Giulia, Marche, Abruzzo, Lazio, Calabria, Si-
cilia, Sardegna.

Sehirus melanopterus (H.S.) - Colla del Tanarello, Oneglia, Giogo di
Toirano, Laigueglia, Savona, Voltri, Bolzaneto, San Lorenzo di
Casanova, Genova, piani di Creto, Molassana, Mte Fasce, Casella.
Is. Canarie, Bacino del Mediterraneo, Caucaso, Persia, Cina. -
Liguria, Piemonte, Veneto, Venezia Giulia, Italia centrale, Calabria,
Sicilia, Sardegna, Corsica; molto più comune che la specie pre-
cedente, specialmente nella parte peninsulare.

Sehirus maculipes Muls. - Camporosso, Triora, Savona, Genova, Quarto,
Bogliasco, Rapallo.
Europa meridionale, Asia Minore. - Liguria, Lombardia, Trentino,
Toscana, Calabria, Sardegna; molto raro.

Legnotus limbosus (Geoffr.) - Tenda, Bordighera, Imperia, Savona, Vol-
tri, San Biagio, piani di Praglia, Sant. N.S. della Vittoria, Sam-
pierdarena, Genova, piani di Creto, Cavi, La Spezia.

Europa media e meridionale, Algeria, Asia Minore, Caucaso,
Turchestan. - Liguria, Piemonte, Lombardia, Trentino, Veneto,

36 C. MANCINI

Emilia, Toscana, Umbria, Abruzzo, Lazio, Puglie, Lucania, Ca-
labria, Sicilia, Sardegna; comune.

Legnotus fumigatus (Costa) - Andora, Diano Marina.
Spagna, Francia meridionale, Italia, Dalmazia. - Liguria, Pie-
monte, Lombardia, Toscana, Umbria, Lazio, Italia meridionale
secondo GARBIGLIETTI, Sicilia, Sardegna; specie meridionale; rara.

Ochetostethus balcanicus E. Wagn. - Mte Penna.
Italia, Jugoslavia, Grecia, Asia Minore. - Ritengo che sia sparso
in tutta Italia e che a questa specie si riferiscano buona parte
delle indicazioni della specie seguente. Per ora è indicato di Li-
guria, Piemonte, Veneto, Venezia Giulia, Emilia, Umbria, Mar-
che, Abruzzo, Lazio, Lucania, Calabria, Sicilia, Sardegna; io lo
conosco pure della Toscana (Firenze, Vallombrosa, Castiglion
d’Orcia).

Ochetostethus nanus (H.S.) - Alassio, Albenga, Albissola.

Polonia, Germania, Spagna, Francia, Italia, Cecoslovacchia, Bal-
cania, Is. Canarie, Nord Africa, Is. Cipro, Asia Minore, Turche-
stan, Siberia. - Questa specie è stata per molto tempo confusa
con la precedente e perciò tutte le vecchie indicazioni di catture
in Italia non hanno nessun valore; io la conosco pure del Pie-
monte (Cassano Spinola), Veneto (Vicenza, Marghera), Umbria
(Perugia, Colfiorito), Puglie (Peschici).

Fam. PENTATOMIDAE

Subfam. ASOPINAE

Picromerus bidens (L.) - Casella, Ternano.
Europa, Algeria, Caucaso, Turchestan, Siberia. - Liguria, Pie-
monte, Lombardia, Trentino, Veneto, Italia centrale, Calabria,
Sicilia; non comune.

Picromerus nigridens (F.) - Genova, La Spezia.
Bacino del Mediterraneo, Caucaso. - Liguria, Piemonte, Tren-
tino, Veneto, Toscana, Umbria, Abruzzo, Lazio, Calabria, Sicilia,
Sardegna; io lo conosco pure delle Puglie (S. Basilio Mottola);
raro.

Troilus luridus (F.) - Torriglia.
Specie Eurosibirica. - Piemonte, Lombardia, Trentino, Abruzzo,
Lazio, Sicilia; raro; nuovo per la Liguria.

EMITTERI DELLA LIGURIA SI

Arma custos (F.) - Serra Riccò, San Lorenzo di Casanova, Genova.
Europa media e meridionale, Asia Minore, Caucaso, Turchestan,
Siberia, Cina, Giappone, Regione Etiopica. - Italia settentrionale,
Umbria, Lazio, Calabria; nuova per la Liguria.

Jalla dumosa (L.) - Mte Diamante (Genova);

f. nigriventris (Fieb.) - San Lorenzo di Casanova, Forte di Quezzi
(Genova).
Specie Eurosibirica. - Liguria, Piemonte, Lombardia, Trentino,
Veneto, Lazio, Sicilia; rara. La forma è indicata solamente della
Liguria, Lombardia, Sicilia.

Zicrona coerulea (L.) - Mte Dente, Acquasanta, Sant. N.S. della Vit-
toria, Genova, Molassana, Casella, Mte Antola, La Spezia.
Regioni Paleartica, Orientale, Neartica. - Italia settentrionale e
centrale, Puglie, Sicilia, Sardegna, Corsica; io la conosco pure
della Calabria (Catanzaro, Cosenza); comune.

Subfam. PENTATOMINAE

Sctocoris luteolus Fieb. - Mte Figogna, piani di Creto.
Italia, Siria, Asia Minore. - Liguria, Trentino, Sicilia; raro.
Sctocoris macrocephalus Fieb. - Laghi del Gorzente, Sant. N.S. della
Vittoria, Genova, piani di Creto, Mte Fasce, Casella.
Europa media e meridionale, Marocco, Siria, Is. Cipro, Asia Mi-
nore, Caucaso, Turchestan. - Italia settentrionale e centrale, Cam-
pania, Sicilia, Sardegna, Corsica; io lo conosco pure della Lu-
cania (Terranova del Pollino); sparso ma poco comune.
Sciocoris microphthalmus Flor. - Colla del Tanarello, piani di Praglia,
Sant. N.S. della Vittoria, Orero, Genova, piani di Creto, Sa-
vignone, Casella, Crocefieschi, Mte Antola, Rapallo, Mte Penna.
Specie Eurosibirica, Regione Neartica. - Piemonte, Lombardia,
Veneto, Toscana, Lazio, Sicilia.

Sciocoris homalonotus Fieb. - Pegli, Genova.
Europa meridionale, Africa Minore, Persia. - Liguria, Piemonte,
Venezia Giulia, Sardegna; raro.

Sciocoris fumipennis Put. - Genova.

Francia meridionale, Italia, Jugoslavia. - Liguria, Piemonte, Tren-
tino, Venezia Giulia, Emilia; raro.

38 C. MANCINI

Sctocoris maculatus Fieb. - Albissola, Borzoli, Genova, Savignone, Ca-
sella, Mte Antola,

f. obscura Ferr. - Genova, Bogliasco.
Europa meridionale, Africa Minore, Siria, Is. Cipro, Asia Minore. -
Liguria, Trentino, Lucania, Calabria, Sicilia, Sardegna, Corsica;
non comune; io lo conosco pure del Veneto (Lovadina), Toscana

(Mte Argentario). La forma obscura é stata descritta di Genova;
non mi é nota di altre regioni.

Sciocoris cursitans (F.) - San Remo, Alassio, Borzoli, Sampierdarena,
Genova, piani di Creto, Premanico, Casella, Mte Antola, Boglia-
sco, Santo Stefano d’Aveto, San Colombano Certenoli, Cavi, La
Spezia.

Specie Eurosibirica. - Italia settentrionale e centrale, Puglie, Si-
cilia, Sardegna, Corsica; io lo conosco pure della Campania (Mte
Sacro di Vallo Lucano).

Sciocoris helferi Fieb. - San Remo, Chiavari.

Is. Canarie e Madera, Bacino del Mediterraneo, Russia meridio-
nale, Caucaso, Persia, Turchestan. - Liguria, Toscana, Marche,
Lazio, Puglie, Sicilia, Sardegna, Corsica; non raro.

Dyroderes umbraculatus (F.) - Colle di Nava, Savona, Pegli, Borzoli,
San Biagio, Sant. N.S. della Vittoria, Pontedecimo, Sampierdarena,
Genova, piani di Creto, Prato de Bisagno), Mte Fasce, Casella,
Ternano, La Spezia.

Bacino del Mediterraneo. - Italia settentrionale e centrale, Pu-
glie, Calabria, Sicilia, Sardegna, Corsica; molto comune.

Aelia acuminata (L.) - Triora, San Remo, Oneglia, Albenga, Colle di
Nava, Savona, Genova, Casella, Mte Aiona, Mte Penna, La Spe-
zia, Is. Tinetto.

f. burmeisteri Kust. - La Spezia.
Europa, Africa Minore, Siria, Is. Cipro, Asia Minore, Caucaso,
Persia, Turchestan, Siberia. - Italia settentrionale e centrale, Pu-
glie, Lucania, Calabria, Sicilia, Sardegna; molto comune. La forma
è nota solamente della Liguria, Lombardia, Trentino, Lazio,
Sardegna.

Aelia glebana Ferr. = A. rostrata (Boh.) - Savona, Genova, piani di
Creto, Quinto, Rapallo.

EMITTERI DELLA LIGURIA 39

Europa, Is. Cipro, Asia Minore, Caucaso, Persia. - Italia setten-
trionale, Toscana, Marche, Abruzzo, Lazio, Puglie, Calabria,
Sicilia, Sardegna.

Neottiglossa bifida Costa - Perti.

Bacino del Mediterraneo. - Liguria, Piemonte, Emilia, Toscana,
Umbria, Abruzzo, Lazio, Puglie, Calabria, Sicilia, Sardegna.
Neottiglossa flavomarginata (Luc.) - Borghetto S. Spirito, Perti, Ge-

nova, La Spezia.
Bacino del Mediterraneo. - Liguria, Piemonte, Venezia Giulia,
Emilia, Toscana, Marche, Lazio; rara.

Neottiglossa pusilla (Gmel.) - Genova, Sant. N.S. della Vittoria, Mte
Antola, Mte Penna.
Specie Eurosibirica. - Italia settentrionale, Abruzzo, Lazio, Puglie,
Sicilia.

Neottiglossa leporina (H.S.) - Eremo del Deserto (Savona), San Biagio,
Sant. N.S. della Vittoria, Casella.
Specie Eurosibirica. - Italia settentrionale, ‘Toscana, Umbria,
Abruzzo, Lazio, Sicilia, Sardegna.

Eysarcoris fabrici Kirk. - Borzoli, Sant. N.S. della Vittoria, San Lo-

renzo di Casanova, Genova, Traso, Savignone, Casella, Ternano,
Ruta, Gattorna, La Spezia.
Zona Paleartica. - Liguria, Piemonte, Lombardia, Trentino, Ve-
nezia Giulia, Toscana, Marche, Abruzzo, Lazio, Puglie, Calabria,
Sicilia, Sardegna, Corsica; io lo conosco pure del Veneto (Can-
cello), Emilia (Campigne).

Eysarcoris inconspicuus (H.S.) - Imperia, Perti, Albenga, Albissola, Vol-

tri, Borzoli, Genova, Molassana, Chiavari, La Spezia.
Is. Canarie, Bacino del Mediterraneo, Persia, Turchestan, Re-
gioni Etiopica e Orientale. - Italia settentrionale, Toscana, Um-
bria, Abruzzo, Lazio, Sicilia, Sardegna, Corsica; io lo conosco
pure della Calabria (Reggio Calabria).

Eysarcoris aeneus (Scop.) - Diano Marina, La Spezia.
Europa media e meridionale, Marocco, Algeria, Asia Minore,

Caucaso, Siberia. - Italia settentrionale, Toscana, Marche, A-
bruzzo, Lazio, Puglie, Calabria, Sicilia, Sardegna, Corsica; co-
mune.

Stagonomus pusillus (H.S.) - Camporosso, Viozene, Ormea, Celle, Ge-
nova, Chiavari.

40 C. MANCINI

Europa, Asia Minore. - Liguria, Piemonte, Lombardia, Trentino,
Venezia Giulia, Emilia, Lazio, Campania, Lucania, Calabria, Sar-
degna, Corsica; io lo conosco pure della Toscana (Livorno).

Staria lunata (Hhn.) - Triora, Spotorno, Savona, San Lorenzo di Ca-

sanova, Genova.
Europa media e meridionale, Marocco, Algeria, Is. Cipro, Asia
Minore, Caucaso, Persia. - Italia settentrionale, Marche, Abruzzo,
Lazio, Puglie, Lucania, Calabria, Sicilia, Corsica; io la conosco
pure della Toscana (Livorno).

Holcostethus strictus (F.) - San Remo, Imperia, Diano Marina, Albenga,

Savona, Pegli, Genova, Pieve Ligure.
Bacino del Mediterraneo, Persia. - Liguria, Lombardia, Trentino,
Veneto, Venezia Giulia, Emilia, Toscana, Umbria, Abruzzo, La-
zio, Puglie, Calabria, Sicilia, Sardegna, Corsica; io lo conosco
pure del Piemonte (Torino), Campania (Salerno).

Holcostethus vernalis (Wolff.) - Diano Marina, Nava, Genova, Ternano,

Mte Antola, Lago Agoraie, Mte Penna.
Europa, Is. Canarie, Algeria, Tunisia, Siria, Is. Cipro, Asia M1-
nore, Persia, Irak, Turchestan, Siberia. - Italia settentrionale,
Marche, Abruzzo, Lazio, Calabria, Sicilia; io lo conosco pure della
Toscana (Vallombrosa, Mte Amiata).

Holcostethus albipes (F.) - Bordighera, Imperia, Albenga, Savona, Al-

bissola, Borzoli, Sampierdarena, Genova, Prato (Val Bisagno),
Mte Fasce, Pieve Ligure, Cavi, passo del Bracco.
Bacino del Mediterraneo. - Liguria, Piemonte, Lombardia, Ve-
neto, Emilia, Italia centrale, Puglie, Calabria, Sicilia, Sardegna,
Corsica; io lo conosco pure della Venezia Giulia (Trieste), Cam-
pania (Portici); più comune nella parte peninsulare.

Holcostethus sphacelatus (F.) - Triora, Mongioia, Ormea, Imperia, Is.

Bergeggi, Isoverde, Sant. N.S. della Vittoria, Orero, Genova,
Molassana, Casella, Ternano, S. Margherita, Chiavari, Cavi, Santo
Stefano d’Aveto, La Spezia, Fivizzano.
Europa media e meridionale, Marocco, Algeria. - Liguria, Pie-
monte, Lombardia, Trentino, Veneto, Venezia Giulia, Marche,
Abruzzo, Lazio, Lucania, Calabria, Sicilia, Sardegna; io lo co-
nosco pure dell'Emilia (Campigna), Toscana (Firenze, Mte A-
miata, Pistoia, Livorno); comune.

EMITTERI DELLA LIGURIA 41

Palomena prasina (Hhn.) - Ventimiglia, Ospedaletti, Triora, San Remo,
Imperia, Sant. N.S. della Vittoria, Orero, San Lorenzo di Casa-
nova, Sampierdarena, Genova, Molassana, Mte Fasce, Savignone,
Casella, Ternano, Recco, Mte Portofino, S. Margherita, Rapallo,
Chiavari, Cavi, Sestri Levante, La Spezia.

f. rosea (Muell.) - San Lorenzo di Casanova, Genova.

Europa, Marocco, Algeria, Siria, Asia Minore, Caucaso, Turche-
stan, Siberia. - Italia settentrionale e centrale, Calabria, Sicilia,
Sardegna; comune. La forma è nota solamente del Trentino, Ve-
neto, Lazio; io la conosco pure del Piemonte (Lago d'Orta),
Venezia Giulia (Kamno), Toscana (Vallombrosa, Quarto Fioren-
tino). E

Pitedia juniperina (L.) - Sant. N.S. della Vittoria, Orero, Casella.
Europa. - Italia settentrionale, Abruzzo, Lazio, Sardegna.

Pitedia pinicola Muls. - Mte Bignone, Mte San Giorgio (Savona).
Europa, Caucaso, Siberia. - Italia settentrionale secondo GARBI-
GLIETTI, Toscana; molto rara; io la conosco pure del Trentino
(Varena Cavalese).

Carpocoris purpureipennis (De G.) - Genova, Quinto, Rapallo, Santo
Stefano d’Aveto, La Spezia.

Specie Eurosibirica. - Italia settentrionale e centrale, Corsica;
secondo L. TAMANINI manca nell’Italia meridionale, Sicilia e
Sardegna.

Carpocoris mediterraneus "Tam. - San Remo, Camporosso, Bussana, Im-
peria, Albenga, Pietra Ligure, Noli, Savona, Albissola, Spotorno,
Pegli, Borzoli, Genova, Molassana, Quinto, Casella, Chiavari,
Cavi, Reppia di Nè, La Spezia.

f. incerta Tam. - Albenga, Pedemonte, Genova, Cavi, Santo Ste-
fano d’Aveto.
Italia, Balcania, Egitto, Siria, Is. Cipro, Asia Minore, Caucaso,
Persia, Irak. - Italia settentrionale ad eccezione del Trentino,
Italia peninsulare, Sicilia. Buona parte delle vecchie determinazio-
ni di C. fuscispinus (Boh.) debbono riferirsi a questa specie.

Carpocoris mediterraneus atlanticus Tam. - Albenga, Genova, Cavi,
Santo Stefano d’Aveto.
Portogallo, Spagna, Francia meridionale. - Per l’Italia solo in Li-
guria.

42 C. MANCINI

Carpocoris fuscispinus (Boh.) - Triora, Molassana.
Europa, Asia Minore, Siberia, Cina, Giappone. - Italia, setten-
trionale e centrale, Marche, Abruzzo; secondo L. TAMANINI manca
in tutta l’Italia meridionale e nelle isole.

Carpocoris pudica (Poda) - Arma di Taggia, Triora, Finalborgo, Albis-
sola, Voltri, Borzoli, Acquasanta, Sant. N.S. della Vittoria, Orero,
San Lorenzo di Casanova, Genova, Molassana, Bavari, Quinto,
Casella, Ternano, Portofino, Reppia di Né.

f. nigromaculata ‘Tam. - Camporosso, Genova, Molassana, Savi-
gnone, Casella.

Germania meridionale, Francia meridionale, Italia, Cecoslovac-
chia, Ungheria, Balcania, Egitto, Is. Cipro, Asia Minore, Caucaso,
Persia, Irak. - Tutta Italia, manca in Sardegna.

Codophila lunulata (Goeze) - Genova.
Europa media e meridionale, Algeria, Siria, Asia Minore, Cau-
caso, Persia, Irak, Turchestan, Siberia. - Italia settentrionale, Lu-
cania, Sicilia, Sardegna. |

Codophila varia (F.) - Oneglia, Savona, Genova, Molassana.
Is. Canarie, Bacino del Mediterraneo, Caucaso, Persia, Irak, Tur-
chestan. - Italia settentrionale, Toscana, Abruzzo, Lazio, Lucania,
Calabria, Sicilia, Sardegna, Corsica; sparsa ma non comune.

Dolycorum baccarum (L.) - Ospedaletti, Camporosso, Triora, Ormea,
Imperia, Bergeggi, Colla di Melogno, Sant. N.S. della Vittoria,
Genova, piani di Creto, Molassana, Busalla, Casella, ‘Ternano,
Mte Antola, S. Margherita, Chiavari, Carasco, Cavi, Santo Ste-
fano d’Aveto, Mte Penna, La Spezia.

Specie Paleartica. - Tutta Italia; comune.

Chroantha ornatula (H.S.) - Genova (Marassi).
Portogallo, Spagna, Sicilia, Balcania, Nord Africa, Siria, Is. Ci-
pro, Asia Minore, Persia, Arabia, Turchestan. - Per l’Italia è
nota solamente della Sicilia; ritengo che l’esemplare di Genova
sia stato importato dal Nord Africa.

Holcogaster fibulata (Germ.) - Tenda.
Portogallo, Spagna, Francia meridionale, Italia, Svizzera, Austria. -
Piemonte, Trentino, Venezia Giulia, Sardegna.

Eurydema ventrale KIti. - Bordighera, San Remo, Imperia, Finalmarina,
Spotorno, Savona, Albissola, Pegli, Borzoli, Sant. N.S. della Vit-

EMITTERI DELLA LIGURIA 43

toria, Orero, Pedemonte, Genova, Molassana, Mte Moro, Casella,
Ternano, Nervi, Mte Portofino, Chiavari, Cavi, Monterosso, La
Spezia.

f. triguttata 'Tam. - Orero, Genova, piani di Creto.

f. lineata Tam. - Albenga, Pedemonte, Genova, Ternano.

f. dilatata Tam. - Genova, Molassana, Mte Moro.

f. maculosa Tam. - San Lorenzo di Casanova.

f. fascitpennis Tam. - San Gottardo (Val Bisagno).

f. dissimile (Fieb.) - Pedemonte, Genova, Casella, S. Margherita.

f. pectorale (Fieb.) - Bordighera, Albissola, Orero, Pedemonte.
Europa media e meridionale, Nord Africa, Siria, Is. Cipro, Asia
Minore, Caucaso, Turchestan, India. - Italia settentrionale e cen-
trale, Puglie, Lucania, Calabria, Sicilia, Sardegna; comune.

Eurydema fieberi (Fieb.) - Mte Penna, Mte Misurasca.
Europa media e meridionale, Marocco, Algeria, Siria, Asia Mino-
re, Caucaso, Persia. - Liguria, Piemonte, Lombardia, Trentino,
Veneto, Umbria, Marche, Calabria, Sardegna; specie montana; rara.

Eurydema ornatum (L.) - Ospedaletti, Imperia, Laigueglia, Spotorno,
Savona, Borzoli, Serra Riccò, Sampierdarena, Genova, Mte Moro,
Ponte di Savignone, Casella, S. Margherita, Chiavari, Cavi, Reppia
di Né, La Spezia.

f. pictella Kirk. - Camporosso, Imperia, Ormea, Laigueglia, Al-
benga, Albissola, Borzoli, Sampierdarena, Genova, Mte Moro,
Savignone, Casella, Chiavari, Cavi, Reppia di Né, La Spezia.

f. decorata (H.S.) - San Remo, Imperia, Finalmarina, Is. Ber-
geggi, Savona, Albissola, Cogoleto, Borzoli, Genova, Molassana,
Mte Fasce, Chiavari.

f. atriventris Filippi - Genova.

Regione Paleartica, Cascemir. - Italia settentrionale e centrale,
Puglie, Lucania, Calabria, Sicilia, Sardegna, Corsica; io lo co-
nosco pure della Campania (Presenzano); comunissimo.

Eurydema oleraceum (L.) - Albenga, Perti, Vado, Savona, Borzoli, Lan-
gasco, Sant. N.S. della Vittoria, Orero, Pedemonte, Genova, Quinto,
Casella, Ternano, Mte Antola, Chiavari, La Spezia.

f. albomarginata (Goeze) - Imperia, Sciarborasca, Cornigliano,
Mte Figogna, Sant. N.S. della Vittoria, San Lorenzo di Casa-

=> C. MANCINI

nova, Doria (Val Bisagno), Bavari, Mte Fasce, Busalla, Casella,
S. Margherita, Rapallo.

f. magdalenae Royer - Sant. N.S. della Vittoria, Genova, Mte Moro,

Casella.
f. linnaet Royer - Albenga, Ternano.
f. paradoxa Horv. - Triora, Colle di Nava, Albenga, Genova,

Ponte di Savignone, Casella, S. Margherita.

f. interrupta Royer - Borzoli, San Lorenzo di Casanova, Genova,
Crocefieschi, Casella, La Spezia.

f. flavata (Schrk.) - Albenga, Arenzano, Borzoli, San Lorenzo di
Casanova, Genova, Mte Moro, Casella, Ternano, La Spezia.
Specie Eurosibirica. - Italia settentrionale e centrale, Puglie, Lu-
cania, Calabria, Sicilia; io la conosco pure della Campania (Pre-
senzano); comunissima.

Acrosternum millieret (M.R.) - Is. del Tinetto, Ameglia.

Spagna, Francia meridionale, Italia, Ungheria, Jugoslavia, Nord
Africa, Is. Cipro, Siria, Asia Minore, Persia, Arabia, T'urchestan. -
In Italia è molto raro, risulta solamente della Liguria, Venezia
Giulia e della Sardegna; io lo conosco pure della Calabria (Pa-
lizzi). —

Acrosternum heegeri Fieb. - San Remo.

Is. Canarie, Bacino del Mediterraneo, Persia, Turchestan, Re-
gione Etiopica. - Emilia, Toscana, Umbria, Lazio, Puglie, Sicilia,
Sardegna, Corsica.

Nezara viridula f. smaragdula F. - San Remo, Triora, Arma di Taggia,
Imperia, Ormea, Albenga, Spotorno, Savona, Albissola, Borzoli,
Genova, Molassana, S. Margherita, Rapallo, Chiavari, Cavi, Mon-
terosso.

f. torquata (F.) - San Remo, Andora, Savona, Albissola, Borzoli,
Genova, Chiavari, Cavi.

f. epatica Horv. - Mentone, Savona, Genova, S. Margherita.
Cosmopolita. - La forma tipica da noi è estremamente rara; io
ne conosco solamente due esemplari: uno di Milano e uno di Ti-
voli. Le altre forme sono più o meno comuni. La f. viridissima è
la preponderante; tutta Italia; comunissima.

Piezoderus lituratus (F.) - Camporosso, Imperia, Sampierdarena, Orero,
San Lorenzo di Casanova, Genova, Colle della Scoffera, Savi-
gnone, Ternano, Chiavari, La Spezia.

EMITTERI DELLA LIGURIA 45

f. alliacea (Germ.) - Bergeggi, Savona, Sant. N.S. della Vittoria,
Bavari, Quinto, Savignone, Casella, Chiavari, Prato sopra la Croce,
Passo del Bracco.

Europa, Is. Madera, Africa Minore, Siria, Is. Cipro, Asia Minore,
Caucaso, Persia, Turchestan. - Italia settentrionale e centrale, Ca-

_ labria, Sicilia, Sardegna, Corsica; comune.

Rhaphigaster nebulosa (Poda) - Camporosso, San Remo, Imperia, Ormea,
Pietra Ligure, Savona, Albissola, San Lorenzo di Casanova, Ge-
nova, Molassana, Mte Fasce, Busalla, Casella, Bogliasco, Mte
Portofino, S. Margherita, Rapallo, Lago Agoraie, Carasco, Cavi,
Monterosso, La Spezia.

f. impunctata Garb. - Genova.

Europa media e meridionale, Marocco, Algeria, Siria, Is. Cipro,
Asia Minore, Caucaso, Persia, Irak, Turchestan, Afganistan, Mon-
golia, Cina. - Italia settentrionale e centrale, Puglie, Calabria,
Sicilia, Sardegna, Corsica; comune. La forma impunctata è in-
vece molto rara.

Pentatoma rufipes (L.) - Santo Stefano d’Aveto, La Spezia.

Specie Eurosibirica. - Italia settentrionale, ‘Toscana, Abruzzo,
Lazio, Calabria, Sicilia, Corsica; specie montana. L’esemplare
della Spezia che si trova nel Museo di Genova appartiene alle
prime raccolte del March. Giacomo Doria e probabilmente pro-
viene dall’entroterra spezzino; ritengo questa specie molto rara
sul nostro Appennino. Io e l’amico Ottavio Borra che abbiamo
esplorato a varie riprese la regione del Mte Antola, circa 1600
m.s.m. non l’abbiamo mai trovata.

Subfam. SCUTELLERINAE

Odontoscelis fuliginosa (L.) - Oneglia, Albenga, Voltri, Borzoli, Sant.
N.S. della Vittoria, Sampierdarena, Genova, Chiavari, Cavi, Deiva,
La Spezia.
f. litura (F.) - Oneglia, Voltri, Borzoli, Genova, San Lorenzo di
Casanova, Casella, Reppi di Nè.

f. carbonaria (Zett.) - Oneglia, Reppia di Nè.
Specie Eurosibirica. - Italia settentrionale, Toscana, Marche, A-
bruzzo, Lazio, Puglie, Calabria, Sicilia, Sardegna, Corsica; io
la conosco pure della Campania (Presenzano). Le due forme sono
nuove per la Liguria.

46 C. MANCINI

Odontoscelis dorsalis (F.) - Genova, Cavi.
Europa media e meridionale, Nord Africa, Sinai, Asia Minore,
Caucaso, ‘Turchestan, Regione Etiopica. - Liguria, Piemonte,
Lombardia, Trentino, Venezia Giulia, Emilia, Toscana, Lazio,
Calabria, Sicilia, Corsica.

Odontotarsus purpureo-lineatus (Rossi) - Tenda; Noli, Spotorno, Albis-
sola, Acquasanta, Praglia, Sant. N.S. della Vittoria, San Lorenzo
di Casanova, Casella, Ternano, Nervi.

f. unicolora Oliv. - Piani di Creto, Fontanabuona, Chiavari.
Europa media e meridionale, Siria, Asia Minore, Caucaso, Persia,
Turchestan. - Italia settentrionale, Toscana, Umbria, Abruzzo,
Lazio, Puglie, Lucania, Calabria, Sicilia, Corsica; io lo conosco
pure della Campania (Is. Ponza). La f. unicolora è rara, ed è nota
solamente della Venezia Giulia, Romagna, Calabria; io la conosco
pure del Piemonte (Serravalle Scrivia) e della Lucania (Terra-
nuova di Pollino).

Psacasta exanthematica (Scop.) - Ventimiglia, Bordighera.
Europa media e meridionale, Is. Madera, Africa Minore, Siria,
Is. Cipro, Asia Minore, Caucaso, Persia, Turchestan. - Italia
settentrionale, Abruzzo, Lazio, Calabria, Sicilia, Sardegna; io la
conosco pure della ‘Toscana (Firenze), Puglie (Melitto).

Eurygaster hottentotta (F.) - San Remo.
Europa meridionale, Is. Canarie, Nord Africa. - Dell’Italia è
nota solamente di San Remo, Sicilia e Sardegna.
Eurygaster dilaticollis Dhrn. - Voltri.
Europa meridionale, Asia Minore, Caucaso, Siberia. - Liguria,
Eurygaster austriaca (Schrk.) - Savona, Voltri, Borzoli, Sampierdarena,
Genova, Alpesisa, Nervi, Rapallo, La Spezia.
f. obliqua (KIti.) - Borzoli, Genova.
f. frischt (Goeze) - Genova.
Europa media, Bacino del Mediterraneo, Caucaso, Turchestan,
Regioni Orientale e Australiana. - Italia settentrionale e centrale,
Campania, Lucania, Calabria, Sicilia, Sardegna, Corsica. Le forme
sono rare.
Eurygaster maura (L.) - Nizza, Colla del Tanarello, Colle di Nava,
Sant. N.S. della Vittoria, Genova.
f. picta (F.) - Nizza, Sant. N.S. della Vittoria, Genova, La Spezia.

EMITTERI DELLA LIGURIA 47

f. subnigra Stich. - Prato sopra la Croce.
Europa, Marocco, Siria, Asia Minore, Caucaso, Turchestan. -
Tutta Italia.

Eurygaster testudinaria (Geoffr.) - Piani di Creto, Santo Stefano d’A-
veto, La Spezia.

f. notata Ferr. - La Spezia.

f. triguttata E. Wagn. - Bavari, La Spezia.
Specie Eurosibirica, India. - Italia settentrionale, Abruzzo.

Subfam. PODOPINAE

Ventocoris rusticus (F.) - Varo, Imperia, Laigueglia, Borzoli, Genova,
Molassana, Nervi, Rapallo.
Francia meridionale, Italia, Jugoslavia, Romania, Grecia. -
Liguria, Piemonte, Lombardia, Toscana, Umbria, Abruzzo, La-
zio, Calabria, Sicilia, Sardegna, Corsica; io lo conosco pure

delle Puglie (Is. Caprara, Tremiti).

Vilpiano galu (Wlff.) - Albenga, Mte Figogna, Genova, piani di Creto,
Molassana, Casella.
Polonia, Cecoslovacchia, Ungheria, Francia meridionale, Algeria,
Siria, Is. Cipro, Asia Minore, Turchestan. - Liguria, Piemonte,
Trentino, Veneto, Venezia Giulia, Abruzzo; io lo conosco pure
della Toscana (Firenze, Castiglion d’Orcia), Calabria (Palizzi).

Ancyrosoma leucogrammes (Gmell.) - Imperia, Genova, Molassana, Quarto.
Bacino del Mediterraneo. - Italia settentrionale, Toscana, Um-
bria, Abruzzo, Lazio, Puglie, Lucania, Calabria, Sicilia, Sardegna,
Corsica.

Graphosoma semipunctatum (F.) - Imperia, Finalmarina, Noli, Spotorno,
Albissola, Varazze, Borzoli, Genova, Nervi, Cavi.

f. subaequale Horv. - Imperia, Finalmarina, Spotorno, Albissola,
Borzoli, Genova, Mte Moro, Quinto.

f. anceps Horv. - Genova, Molassana, Nervi.

f. furcifera Bergev. - Oneglia, Genova.

f. decipiens Ferr. - Spotorno, Genova.
Bacino del Mediterraneo, Russia meridionale, Caucaso, Turche-
stan, Afganistan. - Liguria, Veneto, Venezia Giulia, Toscana,
Abruzzo, Lazio, Puglie, Calabria, Sicilia, Sardegna, Corsica; io
lo conosco pure dell'Emilia (Modena); sparso ma non comune.

48 C. MANCINI

Graphosoma italicum (Muell.) - Arma di Taggia, Triora, Bussana, Im-
peria, Loano, Spotorno, Savona, Varazze, Voltri, Pegli, Borzoli,
Sant. N.S. della Vittoria, San Lorenzo di Casanova, Genova,
Bavari, Quinto, Busalla, Sarissola, Ponte di Savignone, Casel-
la, Nervi, Pieve Ligure, Mte Portofino, S. Margherita, Chiavari,
Cavi, Monterosso, La Spezia.

Europa, Tunisia, Siria, Asia Minore, Caucaso, Persia, Turchestan,
Siberia. - Italia settentrionale, Umbria, Marche, Abruzzo, La-
zio, Puglie, Lucania, Calabria, Sicilia, Sardegna; molto comune.

Podops inuncta (F.) - Colle di Nava, Albenga, Sant. N.S. della Vit-
toria, Pedemonte, Sampierdarena, Genova, Sant'Eusebio, piani di
Creto, Chiavari, La Spezia, Ameglia.

Europa, Algeria, Caucaso, Siberia. - Italia settentrionale e cen-
trale, Calabria, Sicilia, Sardegna; comune.

Podops curvidens Costa - La Spezia.

Francia meridionale, Italia, Cecoslovacchia, Ungheria, Balcania. -
Liguria, Veneto, Venezia Giulia, Emilia, Umbria, Abruzzo, Lazio,
Sicilia, Corsica; 10 lo conosco pure della Toscana (Sesto Fiorentino),

Calabria (Cirò).

Subfam. ACANTHOSOMATINAE

Acanthosoma haemorroidalis (L.)- Sant. N.S. della Vittoria, Pedemonte.
Specie Eurosibirica. - In Italia sembra rara; è nota solamente
del Piemonte, Venezia Giulia, Abruzzo, Lazio, Sicilia; io la co-
nosco pure del Veneto (Mte Canin).

Elasmostethus interstinctus (L.) - Mte Antola.

Specie Eurosibirica. - Piemonte, Lombardia, Trentino, Veneto,
Venezia Giulia, Toscana, Abruzzo, Lazio; nuovo per la Liguria.

Elasmucha grisea (L.) - Savona, San Lorenzo di Casanova, Genova,
Bavari, Savignone, Casella.

Specie Eurosibirica. - Piemonte, Lombardia, Trentino, Veneto,
Venezia Giulia, Toscana, Abruzzo; nuova per la Liguria.

Cyphostethus tristriatus (F.) - Imperia, Sant. N.S. della Vittoria, Ge-
nova, Rezzoaglio, Mte Penna.

Europa. - Italia settentrionale, Toscana, Umbria, Lazio, Sarde-
gna; nuovo per la Liguria.

EMITTERI DELLA LIGURIA 49

Fam. COREIDAE
Subfam. COREINAE

Gonocerus juniperi (H.S.) - Albissola, Cogoleto, Voltri.
Europa media e meridionale, Is. Cipro, Asia Minore, Caucaso.
- Piemonte, Lombardia, Trentino, Venezia Giulia, Emilia, To-
scana, Umbria, Abruzzo, Lazio, Sicilia, Sardegna; io lo conosco
pure del Veneto (Ponzano, Montello); nuovo per la Liguria;
comune.

Gonocerus insidiator (F.) - Genova, Premanico, Quinto, Mte Portofino,
Chiavari, Passo del Bracco, Ameglia.
Europa meridionale, Russia meridionale, Marocco, Algeria. - Li-
guria, Toscana, Umbria, Lazio, Sicilia, Sardegna, Corsica; io lo
conosco pure della Lucania (Matera).

Gonocerus acuteangulatus (Goeze) - Orero, Genova, Molassana, Ca-
sella, Ternano.
Europa media e meridionale, Is. Cipro, Asia Minore, Caucaso,
Transcaucasia, Persia. - Piemonte, Lombardia, Trentino, Veneto,
Venezia Giulia, Emilia, Umbria, Abruzzo, Lazio, Puglie, Lucania,
Calabria, Sicilia, Sardegna; io lo conosco pure della Toscana
(Firenze, Castiglion d'Orcia) e Lucania (Matera); nuovo per la
Liguria.

Syromastus rhombeus (L.) - Triora, San Remo, Colla di Melogno,
Savona, Cavi.
Europa media e meridionale, Is. Canarie, Is. Madera, Marocco,
Algeria, Siria, Is. Cipro, Asia Minore, Caucaso, Persia, Irak,

Turchestan. - Italia settentrionale e centrale, Puglie, Lucania,
Calabria, Sicilia, Sardegna, Corsica; specie sparsa ma non co-
mune.

Enoplus scapha (F.) - Camporosso, Ospedaletti, Coldirodi, San Remo,
Imperia, Ormea, Savona, Sant. N.S. della Vittoria, Genova, Mo-
lassana, Mte Fasce, Nervi, Chiavari, La Spezia.

f. curvidens Put. - Triora, San Remo, Laigueglia, Imperia, Ber-
geggi, Savona, Genova, piani di Creto, Mte Fasce, Quarto, Nervi,
La Spezia.

f. illirica Horv. - Taggia, Mongioia, Cogoleto, San Biagio, Sant.
N.S. della Vittoria, Genova, Molassana, Mte Fasce, Nervi.
Europa media e meridionale, Algeria, Asia Minore, Caucaso, Tur-

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXIV 4

50 C. MANCINI

chestan, Siberia. - Italia settentrionale, Toscana, Umbria, Abruzzo,
Lazio, Lucania, Calabria; sparso ma non comune.

Coreus marginatus (L.) - Ventimiglia, Triora, Oneglia, Caprauna, Sa-
vona, Albissola, Voltri, Mele, Borzoli, Mte Figogna, Orero, San
Lorenzo di Casanova, Genova, Mte Fasce, Busalla, Savignone,
Casella, Ternano, Torriglia, Lago delle Lame (Mte Aiona), Santo
Stefano d’Aveto, Passo del Bracco, Pieve di Marinasco, La Spezia.

f. inermis (KIti.) - Genova.

f. fundatrix (H.S.) - Triora, Arma di Taggia, Molassana, Mte
Aiona.
Specie Eurosibirica, Cina, Giappone. - Tutta Italia; molto co-
mune.

Centrocoris spiniger (F.) - Genova, Molassana, Mte Capenardo, Cavi.
Is. Canarie, Bacino del Mediterraneo, Persia, Turchestan. - Li-
guria, Piemonte, Trentino, Veneto, Italia centrale, Puglie, Lu-
cania, Calabria, Sicilia, Sardegna, Corsica.

Centrocoris variegatus Klti. - Imperia, Diano Marina, Savona, Cogo-

leto, Borzoli, Pedemonte, Isoverde, Genova, Molassana, Quarto,
Quinto, Mte Moro, Casella, La Spezia.
Bacino del Mediterraneo. - Liguria, Piemonte, Trentino, Veneto,
Venezia Giulia, Emilia, Umbria, Marche, Abruzzo, Lazio, Puglie,
Calabria, Sicilia, Sardegna, Corsica; io lo conosco pure della To-
scana (Firenze, Livorno, Siena); comune.

Spatocera dalmani (Schill.) - Savona.

Europa, Asia Minore. - Liguria, Emilia, Toscana, Lazio, Calabria;
10 la conosco pure del Piemonte (Vercelli); molto rara.

Spatocera lobata (H.S.) - Pegli, Mte Figogna, Sant. N.S. della Vittoria,

Genova, Casella.
Europa meridionale, Cecoslovacchia, Ungheria, Algeria, Egitto,
Asia Minore, Caucaso, Persia, Turchestan. - Piemonte, Lombardia,
Venezia Giulia, Emilia, Toscana, Umbria, Abruzzo, Lazio, Lu-
cania, Sicilia, Sardegna, Corsica; sparsa ma non comune; nuova
per la Liguria.

Subfam. PsEUDOPHLOEINAE

Arenocoris falleni (Scill.) - Genova.
Europa media e meridionale, Is. Canarie, Africa Minore, Asia

EMITTERI DELLA LIGURIA bi

Minore, Caucaso. - Liguria, Piemonte, Lombardia, Trentino, E-
milia, Lazio, Sicilia, Sardegna; raro.

Arenocoris waltli (H.S.) - Bordighera.
Europa media e meridionale, Is. Canarie, Africa Minore, Pale-
stina, Siria, Is. Cipro, Asia Minore, Caucaso, Turchestan. - Li-
guria, Toscana, Abruzzo, Lazio, Lucania, Sicilia, Sardegna, Cor-
sica; molto raro.

Bathysolen nubilus (Fall.) - Savona, Albissola, Genova, La Spezia.
Europa media e meridionale, Egitto, Asia Minore, Caucaso, Tur-
chestan. - Italia settentrionale, Abruzzo, Lazio.

Ulmicola spinipes (Fall.) - Viozene.
Specie Eurosibirica. - Piemonte, Lombardia, Trentino, Abruzzo;
io la conosco pure della Venezia Giulia (Mte Nevoso); molto rara;
nuova per la Liguria.

Nemocoris falleni (Shlb.) - Tenda.
Europa, mancherebbe in Grecia. - D'Italia è noto solamente della
Sicilia.

Ceraleptus lividus Stein. - Sant. N.S. della Vittoria, Genova, piani di
Creto, Ternano, La Spezia.
Europa media e meridionale. - Liguria, Piemonte, Trentino, Ve-
nezia Giulia, Toscana, Umbria, Abruzzo, Lazio, Lucania; molto
raro.

Ceraleptus obtusus (Brull.) - Imperia, Mte Figogna, Genova, Busalla.
Is. Canarie, Bacino del Mediterraneo, Ungheria, Crimea, Caucaso,
Irak, Turchestan. - Liguria, Piemonte, Venezia Giulia, Emilia,
Toscana, Lucania, Sicilia, Sardegna, Corsica; sparso ma non co-
mune.

Ceraleptus gracilicornis (H.S.) - Genova, Davagna, La Spezia.
Europa media, Bacino del Mediterraneo, Caucaso, Persia. - Pie-
monte, Lombardia, Veneto, Venezia Giulia, Emilia, Umbria,
Marche, Abruzzo, Lazio, Campania, Puglie, Calabria, Sicilia, Sar-
degna, Corsica; io lo conosco pure della Toscana (Livorno, Mte
Amiata); non comune; nuovo per la Liguria.

Loxocnemis dentator (F.) - Ormea, Finalmarina, Genova, Casella.
Europa media, Bacino del Mediterraneo. - Liguria, Piemonte, Lom-
bardia, Trentino, Emilia, Puglie, Lucania, Calabria, Sardegna,
Corsica; nuovo per la Liguria.

52 C. MANCINI

Bothrostethus annulipes (Costa) - Genova, Molassana, Mte Fasce, Quinto,

Rapallo, Sestri Levante.
Europa media e meridionale, Asia Minore, Caucaso. - Piemonte,
Lombardia, Trentino, Veneto, Emilia, Umbria, Abruzzo, Luca-
nia, Calabria, Sicilia, Corsica; sparso ma raro; io lo conosco pure
della Venezia Giulia (Duino), Toscana (Firenze); nuovo per la
Liguria.

Coriomeris alpinus Horv. - Mte Antola, Mte Penna.

Francia, Svizzera, Italia, Grecia, Asia Minore. - Piemonte, Tren-
tino, Emilia, Abruzzo, Sicilia; specie montana; io lo-conosco pure
del Veneto (Longare), Toscana (Vallombrosa), Lazio (Mte Ter-
minillo); nuovo per la Liguria.

Coriomeris hirticornis (F.) - Mte Grande (Imperia), Alassio, Finalmarina,

Perti, Albissola, Mele, Pegli, Borzoli, Genova, Molassana, Da-
vagna, Portofino, Cavi, La Spezia.
Bacino del Mediterraneo, Svizzera, Ungheria, Caucaso, Turche-
stan. - Italia settentrionale e centrale, Puglie, Lucania, Calabria,
Sicilia, Sardegna, Corsica; non raro; io lo conosco pure della
Campania (Portici, Is. Capri).

Coriomeris affini (H.S.) - Genova.

Europa meridionale, Is. Canarie, Nord Africa, Siria, Asia Mi-
nore, Caucaso, Persia, Turchestan. - Liguria, Emilia, Toscana,
Lazio, Puglie, Calabria, Sicilia, Sardegna, Corsica; io lo conosco
pure del Piemonte (Andrate).

Coriomeris spinolae (Costa) - Mte Figogna, Genova.

Europa meridionale, Marocco, Asia Minore, Caucaso. - Liguria,
Piemonte, Lombardia, Emilia, Toscana, Abruzzo, Lazio, Puglie,
Calabria, Sicilia, Corsica; io lo conosco pure della Lucania (Ma-
tera). |

Coriomeris denticulatus (Scop.) - San Remo, Perti, Albissola, Voltri,
Pegli, San Biagio, Mte Figogna, Sant. N.S. della Vittoria, Orero,
Pedemonte, San. Lorenzo di Casanova, Genova, piani di Creto,
Molassana, Mte Fasce, Busalla, Casella, Ternano, Mte Antola,
Nervi, Rapallo, Chiavari, Cavi, Reppia di Né, Mte Penna, La Spezia.
Europa, Algeria, Tunisia, Siria, Asia Minore, Caucaso, Turche-
stan, Siberia. - Italia settentrionale, Marche, Abruzzo, Lazio,
Puglie, Lucania, Calabria, Sicilia, Sardegna, Corsica; comune;

EMITTERI DELLA LIGURIA 53

io lo conosco pure della Toscana (Firenze, Livorno, Abetone,
Vallombrosa).

Strobilotoma typhaecornis (F.)- San Remo, Imperia, Cogoleto, Sestri Ponen-
te, Sant. N.S. della Vittoria, Genova, Casella, Chiavari, La Spezia.
Bacino del Mediterraneo, Crimea, Irak. - Liguria, Italia centrale,
Puglie, Sicilia, Sardegna, Corsica; io lo conosco pure della
Calabria (Palizzi).

Subfam. RHOPALINAE

Corizus hyosciami (L.) - Tenda, Camporosso, Triora, San Remo, Im-
peria, Noli, Albissola, Arenzano, Borzoli, Sant. N.S. della Vitto-
ria, San Lorenzo di Casanova, Genova, Traso, Molassana, Bu-
salla, Savignone, Casella, Ternano, Chiavari, Sopra la Croce, Cavi,
Vezzana, La Spezia.

Regione Paleartica. - Italia settentrionale e centrale, Puglia, Lu-
cania, Calabria, Sicilia, Sardegna, Corsica; comune.

oa hyalinus (F.) - Triora, Ormea, Colla di Melogno, Diano
Marina, Albissola, Borzoli, Genova, piani di Creto, Molassana,
Savignone, Casella, Ternano, Chiavari, Carasco.

f. sanguinea Costa - Triora, Diano Marina, Mele (Canellona),
Sant. N.S. della Vittoria, Genova, Mte Fasce, Casella, Mte Antola.
Europa media, Bacino del Mediterraneo, Caucaso, Persia, Irak,
Turchestan, Siberia, Cina, Giappone, Regioni Etiopica, Austra-
liana, Neartica, Neotropica. - Liguria, Piemonte, Trentino, Ve-
neto, Venezia Giulia, Emilia, Toscana, Umbria, Abruzzo, Lazio,
Campania, Lucania, Calabria, Sicilia, Sardegna, Corsica; comune
nella parte peninsulare; raro nella Valle Padana; io lo conosco
pure delle Puglie (Bari).

Rhopalus maculatus (Fieb.) - Albissola.

Specie Eurosibirica, Giappone. - Piemonte, Lombardia, Tren-
tino, Venezia Giulia, Emilia, Umbria, Lazio, Sicilia; non comune;
nuovo per la Liguria.

Rhopalus subrufus (Gmel.) - Valle Roia, Camporosso, San Remo, Triora,
Imperia, Andora, Colle di Nava, Colla di Melogno, Cogoleto,
Borzoli, Orero, Pedemonte, San Lorenzo di Casanova, Sampier-
darena, Genova, piani di Creto, Molassana, Busalla, Casel-
la, Ternano, Mte Antola, Bogliasco, Pieve Ligure, Camogli,
S. Margherita, Chiavari, Cavi.

54 C. MANCINI

Europa, Marocco, Algeria, Siria, Asia Minore, Caucaso, Persia,
Siberia, Regioni Etiopica, Orientale, Neotropica. - Tutta Italia;
molto comune.

Rhopalus conspersus (Fieb.) - Tenda, Triora, Mte Fasce, S. Margherita,
Santo Stefano d’Aveto, Mte Penna.
Finlandia, Europa media e meridionale, Marocco, Asia Minore,
Caucaso, Persia, Turchestan. - Piemonte, Lombardia, Trentino,
Veneto, Venezia Giulia, Emilia, Toscana, Abruzzo, Lazio, Puglie,
Calabria, Sicilia, Sardegna, Corsica; sparso ma raro; nuovo per la
Liguria.

Rhopalus parumpunctatus (Schill.) - Tenda, Viozene, Spotorno, Borzoli,
Genova, Borzonasca, Cavi, La Spezia.

f. subspeciosa Schaum. - Triora, Chiavari.

Europa, Is. Canarie, Marocco, Algeria, Siria, Is. Cipro, Asia
Minore, Persia, Turchestan, Siberia. - Italia settentrionale e cen-
trale, Puglie, Calabria, Sicilia, Sardegna, Corsica; ritengo che la
f. subspeciosa si trovi generalmente con la forma tipica; molto
comune.

Rhopalus rufus (Schill.) - La Spezia.
Germania, Francia, Italia, Cecoslovacchia, Austria, Ungheria,
Russia meridionale. - Lombardia, Trentino, Toscana, Abruzzo,
Lazio, Sicilia, Sardegna, Corsica; raro; nuovo per la Liguria.

Brachycarenus tigrinus (Schill.) - Ceranesi.
Europa, Is. Canarie, Africa Minore, Siria, Is. Cipro, Asia Minore,
Caucaso, Persia, Turchestan, Mongolia, Cina, Cascmir. - Pie-
monte, Lombardia, Trentino, Veneto, Emilia, Umbria, Abruzzo,
Lazio, Puglie, Calabria, Sicilia, Sardegna, Corsica; io lo conosco
pure della Toscana (Firenze, Mte Morello), Lucania (Matera);
raro.

Stictopleurus punctato-nervosus (Goeze) - Santo Stefano d’Aveto, Mte
Penna, La Spezia.
Europa. - Italia settentrionale, Umbria, Marche, Abruzzo, Cala-
bria, Sicilia, Sardegna; ritengo che in Italia sia molto diffuso,
specialmente in montagna.

Stictopleurus abutilon (Rossi) - Bussana, Arma di Taggia, Albenga,
Savona, Albissola, Cogoleto, Acquasanta, Borzoli, Orero, Ge-
nova, Casella, Ternano, Chiavari.

EMITTERI DELLA LIGURIA 55

f. flavescens (Fieb.) - Triora.
Europa, Is. Madera, Marocco, Algeria, Libia, Siria, Is. Cipro,
Asia Minore, Caucaso, Irak, Turchestan, Siberia. - Italia setten-
trionale e centrale, Puglie, Sicilia, Sardegna, Corsica; molto co-
mune.

Stictopleurus pictus (Fieb) - Triora, Albissola, Borzoli, Pedemonte, Ge-
nova, Fontanegli.
Svezia, Inghilterra, Germania, Francia, Italia, Cecoslovacchia,
Jugoslavia, Grecia, Is. Canarie, Marocco. - ‘Toscana, Umbria,
Lazio, Puglie, Calabria, Sicilia, Sardegna.

Maccevethus lineola (F.) - Borzoli, San Lorenzo di Casanova, Genova,
piani di Creto, Sant. Eusebio, La Spezia.

f. errans (F.) - Genova, Molassana.

f. macedonica (Kormil.) = M. angustus E. Wagn. - Genova, Mo-
lassana, San Lorenzo di Casanova.
Bacino del Mediterraneo, Caucaso, Persia, Turchestan. - Li-
guria, Piemonte, Lombardia, Trentino, Venezia Giulia, Emilia,
Toscana, Umbria, Abruzzo, Lazio, Italia meridionale, Sicilia, Sar-
degna, Corsica; non comune.

Agraphopus lethierryi Stàl - Chiavari.

Bacino del Mediterraneo. - Piemonte, Lombardia, Veneto, Ve-
nezia Giulia, Emilia, Toscana, Umbria, Lazio, Sicilia, Sardegna,
Corsica; raro.

Subfam. ALYDINAE

Micrelytra fossularum (Rossi) - Camporosso, San Remo, Perti, Borghetto
Santo Spirito, Voltri, Genova, Mte Moro, Nervi, Pieve Ligure,
Mte Portofino, Rapallo, Chiavari, Cavi, Marinasco, La Spezia.
Europa meridionale, Ungheria, Russia meridionale, Africa Mi-
nore. - Liguria, Piemonte, Venezia Giulia, Italia centrale, Puglie,
Lucania, Calabria, Sicilia, Sardegna, Corsica.

Alydus calcaratus (L.) - Albenga, Colle di Nava, Cogoleto, Sant. N.S.
della Vittoria, Orero, Pedemonte, San Lorenzo di Casanova, Ge-
nova, Passo della Scoffera, Molassana, Busalla, Casella, Crocefie-
schi, Ternano, Mte Antola.

Europa, Marocco, Algeria, Asia Minore, Caucaso, Persia, Tur-
chestan, Siberia, Regione Neartica. - Italia settentrionale, Umbria,
Marche, Abruzzo, Lazio, Lucania, Sicilia, Corsica; abbastanza

56 C. MANCINI

comune specialmente nella zona montana; io lo conosco pure
della Toscana (Firenze, Mte Senario, Vallombrosa).

Camtopus laterals (Germ.) - Triora, Varazze, Casella, Marinasco, La
Spezia, Vezzano.
f. brevipes (H.S.) - Casella.
Germania meridionale, Is. Canarie, Is. Madera, Bacino del Me-
diterraneo, Caucaso, Persia, Irak, Turchestan, India settentrio-
nale. - Tutta Italia; comune. La f. brevipes è indicata solamente
delle Puglie e Lucania.

Fam. STENOCEPHALIDAE

Dicranomerus setulosus (Ferr.) - Borgio Verezzi.
Francia meridionale, Italia, Romania, Russia meridionale, Al-
geria, Sinai, Siria, Asia Minore, Caucaso, Persia. - Piemonte,
Veneto, Toscana, Abruzzo, Lazio, Calabria, Sicilia, Sardegna;
raro; nuovo per la Liguria.

Dicranocephalus agilis (Scop.) - Camporosso, Val Casterino, Triora, Im-
peria, Diano Marina, Finalmarina, Ormea, Albissola, Mte Figo-
gna, Genova, Mte Fasce, Casella, Mte Antola, Ruta, S. Margherita,
Chiavari, Santo Stefano d’Aveto, Mte Penna, Mte Capenardo, Cavi.
Europa media e meridionale, Is. Canarie, Is. Madera, Africa Mi-
nore, Is. Cipro, Asia Minore, Caucaso, Persia, Siberia. - Liguria,
Piemonte, Lombardia, Trentino, Veneto, Venezia Giulia, Toscana,
Abruzzo, Lazio, Puglie, Sicilia, Sardegna, Corsica; io lo conosco
pure dell’Emilia (Canale Val Trebbia), Campania (Portici), Ca-
labria (Palizzi); molto comune.

Dicranocephalus albipes (F.) - Triora, Imperia, Loano, Perti, Albenga,
Savona, Albissola, Borzoli, Genova, Casella, Ternano, Chiavari,
San Colombano Certenoli, Monterosso.

Europa media e meridionale, Marocco, Algeria, Siria, Asia Mi-
nore, Caucaso, Persia, Irak. - Italia settentrionale e centrale,
Campania, Puglie, Calabria, Sicilia, Sardegna; comune.

Fam. LYGAEIDAE

Subfam. MEGALONOTINAE

Stygnocoris rusticus (Fall.) - Nizza, Viozene, Sant. N.S. della Vittoria,
Casella, Crocefieschi, Ternano, Mte Penna, La Spezia, Ameglia.

EMITTERI DELLA LIGURIA DI

Europa, Algeria, Libia, Regione Neartica. - Liguria, Piemonte,
Lombardia, Trentino, Venezia Giulia, Emilia, Toscana, Umbria,
Abruzzo, Lazio, Corsica.

Stygnocoris fuligineus (Geoffr.) - San Remo, Alassio, Savona, Genova,

Casella, Torriglia, Cavi, Sestri Levante, La Spezia.
Europa, Is. Canarie, Is. Madera, Marocco, Algeria, Siria, Cau-
caso, Turchestan, Siberia. - Liguria, Piemonte, Lombardia, Tren-
tino, Veneto, Emilia, Toscana, Umbria, Lazio, Puglie, Sicilia,
Sardegna, Corsica; io lo conosco pure della Calabria (Camiglia-
tello).

Stygnocoris faustus Horv. - San Remo, Triora, Genova, Olmo (Val Bi-
sagno).

Europa meridionale, Is. Cipro, Asia Minore, Turchestan. - Li-
guria, Piemonte, Venezia Giulia, Sicilia; raro.

Stygnocoris pedestris (Fall.) - Viozene, Finalmarina, Borzoli, Orero,
Sampierdarena, Genova, Molassana, Casella, Ternano, Mte An-
tola, Nervi, S. Margherita, Rapallo, La Spezia.

Europa, Siria, Asia Minore, Caucaso, Siberia. - Italia settentrio-
nale, Umbria, Lazio, Sicilia, Corsica; io lo conosco pure della
Toscana (Firenze, Torre del Lago, Greve, Castiglion d’Orcia).

Acompus rufipes (WIff.) - Mte Antola.

Europa, Algeria, Libia, Siria, Asia Minore, Caucaso, Siberia. -
Piemonte, Lombardia, Trentino, Veneto, Emilia, Abruzzo, La-
zio, Sicilia, Sardegna; non comune; io lo conosco pure della Ve-
nezia Giulia (Monfalcone).

Plinthisus minutissimus Fieb. - Albissola.

Francia meridionale, Italia, Jugoslavia, Grecia, Algeria. - Liguria,
Piemonte, Emilia, Toscana, Umbria, Campania, Sicilia, Sardegna;
raro.

Plinthisus pusillus (Schltz.) - Casella.

Europa settentrionale e media, Italia, Jugoslavia, Caucaso. - Lom-
bardia, Trentino, Veneto, Emilia; raro; nuovo per la Liguria.

Plinthisus putoni Horv. - San Remo.

Mediterraneo occidentale. - Liguria; raro.

Plinthisus hungaricus Horv. - Savona, Albissola, Palmaro, Borzoli, San
Lorenzo di Casanova, Genova, Mte Fasce, S. Margherita, Chia-
vari, La Spezia.

58 C. MANCINI

Francia meridionale, Italia, Cecoslovacchia, Ungheria, Balcania,
Siria, Is. Cipro, Asia Minore, Caucaso, Persia, Turchestan. -
Liguria, Piemonte, Venezia Giulia, Italia centrale, Puglie, Lu-
cania, Calabria, Sardegna, Corsica; sparso.

Plinthisus longicollis Fieb. - Bordighera, Alassio, Albissola, Borzoli.
Bacino del Mediterraneo, Caucaso, Turchestan. - Abruzzo, La-
zio, Puglie, Italia meridionale secondo GARBIGLIETTI; raro; nuovo
per la Liguria.

Plinthisus brevipennis (Latr.) - Triora, Savona, Palmaro, Sant. N.S.
della Vittoria, Montoggio, San Lorenzo di Casanova, Genova,
piani di Creto, Mte Fasce, Casella, Bogliasco, Portofino, Mte Penna.
Europa, Africa Minore, Caucaso, Turchestan. - Italia settentrio-
nale, Toscana, Umbria, Abruzzo, Puglie, Calabria, Sicilia, Sar-
degna, Corsica; comune; io lo conosco pure del Lazio (Acilia,
Sabaudia), Campania (Vallo Lucano), Lucania (Lagonero).

Hyalochilus ovatulus (Costa) - Nizza, San Remo, Albenga, Noli, Savona,
Cogoleto, Cornigliano, Genova, Nervi.
Russia meridionale, Is. Canarie, Is. Madera, Bacino del Medi-
terraneo. - Liguria, Toscana, Abruzzo, Lazio, Puglie, Lucania,
Calabria, Sicilia, Sardegna, Corsica; poco comune; io lo conosco
pure del Piemonte (Domodossola).

Ischnocoris hemipterus (Schill.) - Genova, Ternano.
Europa media e meridionale, Algeria, Asia Minore, Caucaso. -
Liguria, Piemonte, Lombardia, Trentino, Venezia Giulia, Emilia,
Toscana, Umbria, Abruzzo, Lazio, Calabria, Sicilia; raro.
Ischnocoris punctulatus Fieb. - San Remo.
Specie Eurosibirica. - Piemonte, Veneto, Emilia, Toscana, Um-
bria, Marche, Calabria, Sicilia, Sardegna, Corsica; molto raro.
Drymus pilipes Fieb. - San Remo, Triora, Borzoli, Sant. N.S. della Vit-
toria, Genova, Chiavari.
Europa media e meridionale, Is. Cipro. - Liguria, Piemonte,
Trentino, Venezia Giulia, Marche, Corsica; raro. Gli esemplari
di Genova determinati da FERRARI per pilicornis (Mls.) apparten-
gono a questa specie.
Drymus latus (Dgl. Scot.) - Genova, piani di Creto, Casella.
Europa media, Caucaso. - Noto per l’Italia solamente del Gori-
ziano; io lo conosco pure del Piemonte (Torino, Voltaggio);
molto raro.

EMITTERI DELLA LIGURIA 59

Drymus sylvaticus (F.) - Viozene, Colle di Nava, San Lorenzo di Ca-
sanova, Genova, piani di Creto, Casella, Mte Penna.
Europa, Algeria, Asia Minore, Caucaso, Turchestan, Siberia. -
Piemonte, Lombardia, Trentino, Venezia Giulia, Abruzzo, La-
zio, Puglie, Sicilia, Sardegna; ritengo che sia sparso in tutta l’I-
talia specialmente nella parte settentrionale; io lo conosco pure del
Veneto (Treviso, Montello), Emilia (Campigna), Toscana (Fie-
sole, Abetone), Corsica (Bocognano); nuovo per la Liguria.

Drymus brunneus (Shlb.) - San Lorenzo di Casanova, Genova, Busalla,
Casella, La Spezia.
Europa settentrionale e media, Italia, Balcania, Is. Cipro, Asia
Minore, Turchestan, Siberia. - Piemonte, Lombardia, Trentino,
Toscana; nuovo per la Liguria.

Eremocoris plebejus (Fall.) - Colle di Nava, Mte Bignone, Mte San
Giorgio (Savona).

Europa, Asia Minore, Caucaso. - Piemonte, Lombardia, Trentino,
Veneto, Venezia Giulia, Emilia, Abruzzo, Lazio, Calabria; molto
raro; nuovo per la Liguria.

Eremocoris podagricus (F.) - Genova, Casella, Rapallo.

Europa, Caucaso. - Liguria, Piemonte, Trentino, Veneto, Venezia
Giulia, Emilia, Toscana, Umbria, Marche, Puglie; raro.

Eremocoris fenestratus (H.S.) - Alassio, Sant. N.S. della Vittoria, Ge-

nova, Savignone, Casella, Chiavari.
Europa media e meridionale, Algeria, Is. Cipro, Asia Minore, Cau-
caso, Turchestan. - Piemonte, Lombardia, Veneto, Venezia Giu-
lia, Toscana, Umbria, Puglie, Sicilia, Corsica; sparso ma raro;
nuovo per la Liguria.

Scolopostethus pictus (Schill.) - Albenga, Albissola, Cogoleto, Genova.
Europa, Marocco, Siria, Is. Cipro, Asia Minore, Caucaso. - Pie-
monte, Lombardia, Trentino, Veneto, Venezia Giulia, Umbria,
Lazio, Calabria, Corsica; raro; nuovo per la Liguria.

Scolopostethus affinis (Schill) - Bordighera, Triora, Diano Marina,
Alassio, Genova, piani di Creto, Casella.
Europa, Algeria, Egitto, Siria, Asia Minore, Caucaso, Siberia. -
Italia settentrionale, Toscana, Umbria, Abruzzo, Lazio.
Scolopostethus thomsoni Reut. - Alassio, Albissola, Genova.
Europa, Is. Canarie, Is. Madera, Marocco, Algeria, Palestina,
Is. Cipro, Caucaso, Regione Neartica. - Piemonte, Trentino,

60 C. MANCINI

Veneto, Venezia Giulia, Emilia, Toscana, Marche, Abruzzo, La-
zio, Puglie, Lucania, Corsica; non comune; io lo conosco pure
della Sardegna (Cagliari, Aritzo); nuovo per la Liguria.

Scolopostethus decoratus (Hahn.) - Camporosso, Bordighera, Alassio,
Albissola, Genova, Mte Antola, Chiavari.
Europa, Marocco, Algeria, Egitto, Siria, Is. Cipro, Asia Minore,
Caucaso, ‘Turchestan. - Liguria, Lombardia, Veneto, Toscana,
Lazio, Sicilia, Sardegna; io lo conosco pure del Piemonte (Piovera),
Campania (Vallo Lucano), Calabria (Camigliatello).

Scolopostethus cognatus Fieb. - Alassio, Spotorno, Albissola, Voltri, Cor-
nigliano, Sant. N.S. della Vittoria, San Lorenzo di Casanova,
Busalla, Casella, Ternano, Crocefieschi, Carasco, Mte Penna, Se-
stri Levante, La Spezia.

Europa meridionale, Siria, Asia Minore. - Liguria, Piemonte,
Lombardia, Trentino, Venezia Giulia, Ton. Lazio, Lucania,
Calabria, Sicilia, Sardegna, Corsica.

Scolopostethus pilosus Reut. - Mte Fasce.
Europa, Marocco, Caucaso, Turchestan, Siberia. - Liguria, Pie-
monte, Veneto, Umbria, Abruzzo, Lazio, Sardegna; molto raro.

Thaumastopus taurus (Costa) - San Remo, Alassio, Voltri, Isoverde,

Sant. N.S. della Vittoria, San Lorenzo di Casanova, Genova,
Orero, Casella, Cavi..
Portogallo, Spagna, Francia meridionale, Italia, Algeria, Tunisia,
Siria. - Liguria, Venezia Giulia, Toscana, Umbria, Abruzzo, La-
zio, Sicilia; sparso ma raro; io lo conosco pure del Piemonte (O-
vada, Piovera).

Taphropeltus contractus (H.S.) - Bordighera, San Remo, Alassio, Diano
Marina, Finalmarina, Voltri, Borzoli, Sant. N.S. della Vittoria,
Orero, Pedemonte, Sampierdarena, Genova, piani di Creto, Mo-
lassana, Busalla, Casella, Ternano, Chiavari, Cavi.

f. hamulata (Thms.) - Sant. N.S. della Vittoria, San Olcese, Ge-
nova, piani di Creto.
Europa, Nord Africa, Siria, Asia Minore, Caucaso. - Liguria,
Trentino, Veneto, Venezia Giulia, Emilia, Toscana, Umbria, A-
bruzzo, Lazio, Sicilia, Sardegna. La f. hamulata è citata sola-
mente della Sardegna. Comunissimo; io lo conosco pure del Pie-
monte (Serravalle Scrivia, Ovada, Torino), Puglie (Grumo Ap-

pula).

EMITTERI DELLA LIGURIA 61

Taphropeltus nervosus (Fieb.) - Isoverde, Genova.
Europa meridionale, Africa Minore. - Liguria, ‘Toscana, Lazio,
Sicilia, Sardegna, Corsica;. raro.

Notochilus ferrugineus (Mls.) - Alassio, Albenga, Savona, Albissola,
Borzoli, Sampierdarena, Genova, Mte Fasce, La Spezia.
Europa meridionale. - Liguria, Piemonte, Lombardia, Trentino,
Veneto, Toscana, Umbria, Lazio, Sardegna; non comune.

Notochilus damryi Put. - Is. Gallinara.
Portogallo, Francia meridionale, Italia, Jugoslavia, Grecia, Is.
Canarie. - ‘Toscana, Umbria, Abruzzo, Lazio, Sicilia, Sardegna,
Corsica; specie meridionale; nuova per la Liguria.

Gastrodes grossipes (De G.) - Tenda, Sestri Ponente, San Lorenzo di
Casanova, Genova.

f. funebris Grst. - Passo del Bracco.
Europa, Asia Minore, Caucaso, Siberia. - Liguria, Piemonte,
Lombardia, Trentino, Veneto, Puglie, Sicilia, Corsica; raro; io
lo conosco pure della Calabria (Camigliatello). La forma è nuova
per l’Italia.

Tropistethus holosericeus (Schill.) - San Remo, Sant. N.S. della Vittoria,

San Lorenzo di Casanova, Sampierdarena, Genova, Busalla, Ca-
sella, Ternano, Pieve Ligure, Rapallo, Mte Penna.
Europa, Marocco, Algeria, Asia Minore, Caucaso. - Italia setten-
trionale, ‘Toscana, Umbria, Abruzzo, Lazio, Sicilia, Sardegna,
Corsica; molto comune, almeno nell'Italia settentrionale e cen-
trale.

Pterotmetus dimidiatus Fieb. - Mte Penna.
Olanda, Portogallo, Spagna, Francia meridionale, Algeria. - Nuovo
per l’Italia; io lo conosco pure del Piemonte (Crissolo), e Toscana
(Vallombrosa).

Emblethis verbasci (F.) - Bordighera, Mte Fronté, Mte Figogna, Sant.
N.S. della Vittoria, Genova, Traso, Piani di Creto, Mte Fasce,
Casella.

f. bullans Put. - Genova, La Spezia.
Regione Paleartica. - Italia settentrionale e centrale, Puglie, Ca-
labria, Sicilia, Sardegna, Corsica. La forma è nota solamente
della Liguria, Lazio e Sardegna; io la conosco pure del Piemonte
(Serravalle Scrivia), Calabria (Catanzaro); molto comune.

62 C. MANCINI

Gontanotus marginepunctatus (WIff) - Albenga, Genova, Busalla.

Specie Eurosibirica, Regioni Neartica e Neotropica. - Piemonte,
Lombardia, Emilia, Toscana, Abruzzo, Sardegna; nuovo per la
Liguria.

Trapezonotus arenarius (L.) - Triora, Imperia, Colle di Nava, Mte An-
tola, Mte Penna.
Europa, Is. Madera, Marocco, Algeria, Asia Minore, Caucaso,
Turchestan, Siberia, Cina, Regione Neartica. - Liguria, Piemonte,
Lombardia, Trentino, Veneto, Emilia, Toscana, Marche, Abruzzo,
Lazio, Calabria, Sicilia.

Trapezonotus quadratus (F.) - Viozene, Sant. N.S. della Vittoria, Ca-
sella, Santo Stefano d’Aveto, Mte Penna.
Europa media e meridionale, Marocco, Siria, Asia Minore, Cau-
caso, Turchestan. - Italia settentrionale, Marche, Abruzzo, Lazio,
Calabria, Sicilia; io lo conosco pure della Corsica (Vizzavona).

Trapezonotus ullrichi Fieb. - Albissola, Voltri, Pegli, Sant. N.S. della
Vittoria, Orero, Pedemonte, San Olcese, San Lorenzo di Casa-
nova, Casella, Chiavari, Mte Misurasca.
Europa media e meridionale, Africa Minore, Asia Minore, Tur-
chestan. - Liguria, Piemonte, Venezia Giulia, Toscana, Umbria,
Lazio, Sicilia, Sardegna, Corsica; comune; io lo conosco pure
dell'Emilia (San Benedetto in Alpe) e Calabria (Catanzaro).

Aphanus rolandri (L.) - Ventimiglia, Camporosso, San Remo, Bordi-
ghera, Imperia, Ormea, Diano Marina, Albenga, Finalmarina,
Spotorno, Savona, Albissola, Voltri, Borzoli, Sant. N.S. della
Vittoria, Pontedecimo, San Lorenzo di Casanova, Molassana, Ba-
vari, Casella, Pieve Ligure, Cavi, Is. Tino.
Europa, Is. Canarie, Is. Madera, Africa Minore, Siria, Is. Cipro,
Asia Minore, Caucaso, Persia, Turchestan, Afganistan, Siberia. -
Liguria, Piemonte, Lombardia, Trentino, Veneto, Emilia, To-
scana, Umbria, Abruzzo, Lazio, Puglie, Sicilia, Sardegna, Corsica;
molto comune; io lo conosco pure della Venezia Giulia (Trieste).

Megalonotus antennatus (Schill.) - Bordighera, Imperia, Sant. N.S. della
Vittoria, Casella.
Europa settentrionale e media, Italia, Jugoslavia, Romania, Bul-
garia, Caucaso, Turchestan. - Liguria, Piemonte, Lombardia,
Trentino, Veneto, Venezia Giulia, Calabria.

EMITTERI DELLA LIGURIA 63

Megalonotus hirsutus Fieb. - Genova, Mte Antola, Rezzoaglio.
Europa media, Italia, Caucaso, Turchestan, Siberia. - Piemonte,
Lombardia, ‘Trentino, Veneto, Venezia Giulia, Calabria; specie
montana molto rara; io la conosco pure della Toscana (Pianosi-
natico); nuova per la Liguria.

Megalonotus praetestatus (H.S.) - Triora, Imperia, Finalmarina, Savona,
Borzoli, Passo dei Giovi, Sampierdarena, Genova, Serino, Bu-
salla, Ternano, Chiavari, La Spezia.

f. obscurata Stich. - Triora, Savona, Ternano.
Europa media, Is. Canarie, Bacino del Mediterraneo, Caucaso,
Irak, Turchestan. - Liguria, Piemonte, Lombardia, Trentino, Ve-
neto, Emilia, Italia centrale, Calabria, Sicilia, Sardegna, Corsica;
sparso ma non comune; io lo conosco pure delle Puglie (Apri-
cena).

Megalonotus dilatatus (H.S.) - Mte Figogna, Sant. N.S. della Vittoria,
Orero, San Lorenzo di Casanova, Genova, Ameglia.
Europa media e meridionale, Caucaso. - Piemonte, Trentino,
Venezia Giulia, Emilia, Toscana, Umbria, Lazio, Calabria, Si-
cilia, Sardegna, Corsica; non comune; nuovo per la Liguria.

Megalonotus chiragra (F.) - San Remo, Sant. N.S. della Vittoria, Orero,
Genova, Savignone, Casella, Torriglia, La Spezia.

f. nigricornis (Dgl. e Sc.) - Casella.
Europa, Is. Canarie, Marocco, Algeria, Caucaso, ‘Turchestan,
Siberia. - Italia settentrionale, Toscana, Abruzzo, Lazio, Puglie,
Calabria, Sicilia, Sardegna, Corsica.

Megalonotus sabulicola (Thms.) - Alassio, Sant. N.S. della Vittoria,

f. incerta (Rey) - Sant. N.S. della Vittoria, San Olcese, Genova,
Quinto, Savignone, Casella, Ternano, Cavi.
Europa media e meridionale, Siria, Asia Minore, Caucaso. - Italia
settentrionale e centrale, Puglie, Calabria, Sicilia, Corsica; co-
mune.

Lastocoris anomalus (KIt.) - Imperia, Perti, Albissola, Borzoli, Genova,
Mte Fasce, Casella, La Spezia.
Europa meridionale, Siria, Is. Cipro, Asia Minore, Caucaso. -
Italia settentrionale, Umbria, Marche, Abruzzo, Lazio, Calabria,
Sicilia, Sardegna, Corsica; poco frequente.

Peritrechus lundi (Gmel.) - Liguria secondo FERRARI, Genova.

64 C. MANCINI

Europa, Marocco, Algeria. - Liguria, Piemonte, Lombardia, Ve-
neto, Emilia, Toscana, Umbria, Lazio, Calabria, Sicilia, Sardegna,
Corsica.

Peritrechus geniculatus (Hhn.) - Sant. N.S. della Vittoria, piani di Creto,
Mte Antola, Mte Penna.
Europa media e meridionale, Africa Minore, Asia Minore, Cau-
caso, Persia, Turchestan. - Liguria, Piemonte, Lombardia, Tren-
tino, Veneto, Lazio; io lo conosco pure dell’Emilia (Campigna),
e Toscana (Vallombrosa).

Peritrechus gracilicornis Put. - Perti, S. Giustina, Palmaro, Mele, Cera-
nesi, Sant. N.S. della Vittoria, Pedemonte, San Lorenzo di Casa-
nova, Genova, Fontanegli, piani di Creto, Molassana, Casella,
Mte Antola, Carasco, Rezzoaglio.

Inghilterra, Is. Madera, Bacino del Mediterraneo, Caucaso, Tur-
chestan. - Italia settentrionale, Toscana, Umbria, Abruzzo, Lazio,
Puglie, Sicilia, Sardegna, Corsica; comune.

Peritrechus nubilus (Fall.) - Liguria secondo FERRARI.

Europa, Persia. - Italia settentrionale, Toscana, Umbria, Abruzzo,
Sicilia, Sardegna, Corsica.

Aellopus atratus (Goeze) - Sant. N.S. della Vittoria, Genova, piani di

Creto, Mte Fasce.
Europa media e meridionale, Africa Minore, Libia, Siria, Is. Ci-
pro, Asia Minore, Caucaso, Persia, Turchestan, Regione Neartica. -
Piemonte, Lombardia, Trentino, Veneto, Venezia Giulia, Toscana,
Marche, Abruzzo, Lazio, Lucania, Calabria, Sicilia, Sardegna;
non comune; nuovo per la Liguria.

Rhyparochromus (Microtomideus) carbonarius (Rmb.) - Indicato di Li-
guria da FERRARI.

Spagna, Bulgaria, Marocco, Algeria, Libia. - D'Italia è noto so-
lamente per la citazione di FERRARI.

Rhyparochromus (Panaorus) lynceus (F.) - Sant. N.S. della Vittoria,
Busalla, Torriglia. |
Europa, Siria, Asia Minore, Caucaso. - Italia settentrionale, To-
scana, Umbria, Lazio, Puglie, Calabria, Sicilia; diffuso ma non
comune.

Rhyparochromus (Xanthochilus) immaculatus (Rey) - Perti, Cogoleto,
Palmaro, Sant. N.S. della Vittoria, San Lorenzo di Casanova,

EMITTERI DELLA LIGURIA 65

Genova, piani di Creto, Molassana, Busalla, Casella, Ternano,
Reppia di Né, La Spezia. |

Europa, Algeria, Siria, Asia Minore, Caucaso, Turchestan. - Italia
settentrionale, Toscana, Umbria, Abruzzo, Lazio, Puglie, Luca-
nia, Calabria, Sicilia, Sardegna, Corsica; comune.

Rhyparochromus (Xanthochilus) saturnius (Rossi) - Camporosso, San
Remo, Imperia, Diano Marina, Borzoli, Genova, piani di Creto,
Casella, Bogliasco, Pieve Ligure, S. Margherita, Chiavari, Cavi.
Europa meridionale, Is. Canarie, Marocco, Algeria, Siria, Asia
Minore. - Liguria, Veneto, Emilia, Toscana, Umbria, Abruzzo,
Lazio, Puglie, Calabria, Sicilia, Sardegna, Corsica.

Rhyparochromus (Xanthochilus) minusculus (Reut.) - Borghetto Santo
Spirito, Noli, Alassio, Genova, La Spezia.

Francia meridionale, Italia, Balcania, Siria. - Liguria, Piemonte,
Toscana, Umbria, Marche, Puglie, Calabria, Sicilia, Corsica; io
lo conosco pure del Lazio (Castel Fusano).

Rhyparochromus (Rhyparochromus) inarimensis (Costa) - Alassio, Ber-

geggi, Mte San Giorgio (Savona), San Lorenzo di Casanova, Ge-
nova, Mte Fasce, Sestri Levante.
Europa meridionale, Algeria, Asia Minore, Turchestan. - Li-
guria, Piemonte, Emilia, Toscana, Umbria, Italia meridionale se-
condo GARBIGLIETTI, Sardegna, Corsica; non comune; io lo co-
nosco pure della Sicilia (Messina).

Rhyparochromus (Rhyparochromus) confusus (Reut.) - Triora, Albenga,

Loano, Voltri, San Lorenzo di Casanova, Genova, Molassana, Mte
Fasce, Pieve Ligure, Chiavari, Reppia di Nè, Monterosso, La Spezia,
Marinasco.
Europa media e meridionale, Marocco, Siria, Asia Minore, Cau-
caso, Irak. - Italia settentrionale, Umbria, Lazio, Abruzzo, Lu-
cania, Calabria, Sicilia, Sardegna; io lo conosco pure della To-
scana (Firenze, Livorno, Vallombrosa, Castiglion d'Orcia).

Rhyparochromus (Rhyparochromus) alboacuminatus (Goeze) - Viozene,
Albissola, Sant. N.S. della Vittoria, Pedemonte, Genova, piani di
Creto, Mte Fasce, Busalla, Savignone, Casella, Torriglia, Santo
Stefano d’Aveto.

Europa, Is. Canarie, Is. Madera, Marocco, Algeria, Siria, Asia
Minore, Caucaso, Persia, Turchestan. - Italia settentrionale, Um-

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXIV 5

66 C. MANCINI

bria, Abruzzo, Lazio, Calabria, Sicilia, Sardegna, Corsica; io lo
conosco pure della Toscana (Firenze); comune.

Rhyparochromus (Rhyparochromus) vulgaris (Schill.) - Voltri, San Lo-
renzo di Casanova, Genova, Ternano, Santo Stefano d’Aveto.
Europa, Marocco, Is. Cipro, Asia Minore, Turchestan. - Pie-
monte, Lombardia, Trentino, Venezia Giulia, Emilia, Umbria,
Marche, Abruzzo, Lazio, Puglie, Calabria, Sicilia, Sardegna, Cor-
sica; non comune; io lo conosco pure della Toscana (Firenze,
Livorno, Empoli, Vallombrosa).

Rhyparochromus (Rhyparochromus) pini (L.) - San Remo,-Triora, Colla
del Tanarello, Colle di Nava, Sant. N.S. della Vittoria, Casella,
Mte Antola, Santo Stefano d’Aveto, Mte Penna.

Specie Eurosibirica, Mongolia. - Italia settentrionale, Toscana,
Abruzzo, Lazio, Lucania, Calabria, Sicilia; specie comune in
montagna.

Rhyparochromus (Rhyparochromus) phoeniceus (Rossi) - Triora, Colla
del 'Tanarello, Colle di Nava, Mte Leco, Mte Antola, Mte Penna
La Spezia.

Europa, Marocco, Siria, Is. Cipro, Asia Minore, Caucaso. - Italia
settentrionale e centrale, Puglie, Lucania, Calabria, Sicilia; molto
comune.

Beosus quadripunctatus (Muell.) - Camporosso, Borghetto Santo Spirito,

Alpi di Ormea, Savona, Albissola, Voltri, Borzoli, Genova, Mo-
lassana, Nervi, La Spezia, Marinasco.
Europa meridionale, Palestina, Siria, Is. Cipro, Asia Minore, Cau-
caso, Persia, Turchestan. - Liguria, Piemonte, Veneto, Venezia
Giulia, Emilia, Toscana, Umbria, Abruzzo, Lazio, Puglie, Lu-
cania, Calabria, Sicilia, Corsica; comune.

Beosus maritimus (Scop.) - Camporosso, Ormea, Albenga, Pietra Li-
gure, Savona, Albissola, Borzoli, Sant. N.S. della Vittoria, Pede-
monte, San Lorenzo di Casanova, Genova, Molassana, Mte Fasce,
Casella, Ternano, Chiavari, Cavi, Rezzoaglio, Carasco.

Europa media e meridionale, Is. Canarie, Is. Madera, Africa Mi-
nore, Siria, Asia Minore, Caucaso, Persia, Irak, Turchestan. -
Italia settentrionale, Toscana, Umbria, Marche, Lazio, Puglie,
Lucania, Calabria, Sicilia, Sardegna, Corsica; meno comune della

specie precedente.

EMITTERI DELLA LIGURIA 67

Pachybrachius fracticollis (Schill.) - Chiavari.
Europa. - Lombardia, ‘Trentino, Veneto, Venezia Giulia, Emilia,
Sicilia; raro; nuovo per la Liguria.

Pachybrachius luridus (Hhn.) - Liguria occidentale secondo FERRARI.
Europa. - Liguria, Trentino, Veneto, Abruzzi.

Paromius leptopoides (Bar.) - Albenga, Genova, La Spezia.
Europa meridionale, Egitto, Siria, Is. Cipro, Asia Minore, Cau-
caso. - Liguria, Piemonte, Lombardia, Veneto, Venezia Giulia,
Emilia, Toscana, Lazio, Sardegna, Corsica; non comune.

Paromius gracilis (Rmb.) - Savona, Genova.
Bacino del Mediterraneo, Caucaso, ‘Turchestan, Regione Etio-
pica. - Liguria, Lombardia, Veneto, Venezia Giulia, Abruzzo,
Lazio, Campania, Calabria, Sicilia; raro.

Subfam. GEOCORINAE

Geocoris megacephalus (Rossi) - Genova.
Germania, Is. Canarie, Bacino del Mediterraneo, Caucaso, Tur-
chestan. - Trentino, Veneto, Emilia, Umbria, Calabria, Sicilia;
raro; nuovo per la Liguria.

Geocoris siculus (Fieb.) - Albenga, Genova, Chiavari, La Spezia.

f. mediterranea Put. - Albenga, Genova, Molassana, La Spezia.
Europa meridionale, Africa Minore, Caucaso, Turchestan, Re-
gione Etiopica. - Italia settentrionale, Toscana, Umbria, Lazio,
Puglie, Sicilia, Sardegna, Corsica; comune.

Geocoris pallidipennis (Costa) - Arma di Taggia, Genova, La Spezia,
Ameglia.

f. pigmaea Fieb. La Spezia.

Is. Canarie, Bacino del Mediterraneo, Persia, Arabia, Regioni E-
tiopica e Orientale. - Liguria, Piemonte, Lombardia, Veneto, Ve-
nezia Giulia, Emilia, Toscana, Lazio, Calabria, Sicilia. La forma
è nota della Liguria, Piemonte e Sicilia; non comune.
Geocoris ater f. stevent (Le P.S.) - Genova.

Europa, Siria, Asia Minore, Turchestan, Siberia, Regione Near-
tica. - Non ho trovato indicata per l’Italia la forma tipica; la va-
rietà è nota solamente della Liguria, Piemonte, Lombardia, Ve-
neto.

68 C. MANCINI

Geocoris lineola (Rmb.) - Alassio, Albenga, Savona, Sant. N.S. della
Vittoria, La Spezia, Ameglia.
f. distincta (Fieb.) - Alassio, Molassana.
Bacino del Mediterraneo, Caucaso, Persia, Abissinia. - Liguria,
Piemonte, Lombardia, Italia centrale, Sicilia, Sardegna, Corsica;
sparso ma non comune.

Subfam. BLISSINAE

Ischnodemus quadratus Fieb. - La Spezia.
Inghilterra, Francia, Italia, Cecoslovacchia, Jugoslavia, Romania,
Grecia, Marocco, Asia Minore. - Lombardia, Veneto, Marche,
Lazio, Campania, Calabria, Corsica; io lo conosco pure del Pie-
monte (Acqui), Venezia Giulia (Monfalcone, Zaule), ‘Toscana
(Torre del Lago, Viareggio, Livorno, Sesto Fiorentino), Sardegna
(Assimini). Questa specie era in sinonimia con I'L. sabuleti (Fall.)
e ne fu separata da ScuDDER nel 1957 (Ent. Month. Mag., XCII,
pp. 14-18); ritengo che in Italia sia molto diffusa e che sostitui-
sca per buona parte il sabulett; al quadratus Fieb. si riferiscono
le mie citazioni di sabuleti dell’Is. del Giglio e dell'Umbria.

Blissus doriae Ferr. - La Spezia.
Europa meridionale, Asia Minore. - Liguria, Piemonte, Veneto,
Venezia Giulia, Emilia; raro.

Subfam. CYMINAE

Cymus claviculus (Fall.) - Triora, Casella, La Spezia, Vezzano.
Europa, Marocco, Algeria, Siria, Asia Minore, Caucaso, Turche-
stan, Siberia, Regione Neartica. - Liguria, Piemonte, Lombardia,
Trentino, Veneto, Venezia Giulia, Toscana, Umbria, Marche,
Lucania, Calabria, Sicilia, Sardegna; io lo conosco pure dell’Emilia
(Ravenna, Spilimberto).

Cymus melanocephalus Fieb. - Perti, Genova, Casella, Mte Antola, La

Spezia.
Europa media e meridionale, Marocco, Algeria, Siria, Is. Cipro,
Asia Minore, Caucaso, Turchestan. - Piemonte, Lombardia, Tren-
tino, Veneto, Venezia Giulia, Emilia, Umbria, Marche, Abruzzo,
Lazio, Calabria, Sicilia, Sardegna; io lo conosco pure della Cam-
pania (Vallo Lucano); nuovo per la Liguria.

EMITTERI DELLA LIGURIA 69

Cymus glandicolor Hhn. - Colla del Tanarello, Santo Stefano d’Aveto,

La Spezia.
Europa, Algeria, Asia Minore, Caucaso, Turchestan, Siberia. -
Liguria, Piemonte, Lombardia, ‘Trentino, Veneto, Emilia, Um-
bria, Abruzzo, Lazio, Calabria, Sardegna; io lo conosco pure della
Venezia Giulia (Isola Morosini), Toscana (Torre del Lago, Li-
vorno, Sesto Fiorentino, Castiglion d’Orcia).

Kleidocerys resedae (Panz.) - Colla del Tanarello, Mte Antola.
Europa, Caucaso, Siberia, Cina, Giappone, Regione Neartica. -
Piemonte, Lombardia, Trentino, Veneto, Venezia Giulia, ‘Toscana,
Sicilia. )

Kleidocerys ericae (Horv.) - Rocca Barbena, San Remo, Alassio, Albenga,

Bergeggi, Savona, Albissola, Voltri, Acquasanta, Borzoli, Isoverde,
Sant. N.S. della Vittoria, Orero, Genova, piani di Creto, Casella,
Portofino, Rapallo, Chiavari, Sestri Levante, Deiva, La Spezia,
Migliarina, Marinasco.
Inghilterra, Olanda, Francia, Portogallo, Spagna, Svizzera, Italia,
Austria, Cecoslovacchia, Jugoslavia, Albania, Grecia, Is. Azzorre,
Is. Madera. - Liguria, Piemonte, Trentino, Veneto, Venezia Giu-
lia, Toscana, Umbria, Abruzzo, Lazio, Calabria, Sicilia, Sarde-
gna, Corsica; comune.

Subfam. LYGAEINAE

Tropidothorax leucopterus (Goeze) - Finalmarina, Finalborgo, Cogoleto,
San Lorenzo di Casanova, Genova, piani di Creto, Molassana,
Quinto, Casella, Chiavari, Monterosso, La Spezia.

Germania meridionale, Europa meridionale, Egitto, Asia Minore,
Caucaso, Turchestan, Afganistan. - Italia settentrionale, ‘Toscana,
Marche, Abruzzo, Puglie, Sicilia.

Lygaeus saxatilis (Scop.) - Ventimiglia, Triora, Colla del Tanarello,
Imperia, Ormea, Perinalbo, Alassio, Albissola, Cogoleto, Sant.
N.S. della Vittoria, Orero, Campomorone, San Lorenzo di Ca-
sanova, Genova, piani di Creto, Bavari, Mte Fasce, Busalla, Sa-
vignone, Casella, Torriglia, Nervi, Sopra la Croce, Reppia di Ne,
Santo Stefano d’Aveto, Mte Penna, Cavi, La Spezia.

Europa media e meridionale, Africa Minore, Egitto, Siria, Is. Ci-
pro, Asia Minore, Caucaso, Persia, Irak, Turchestan, Cascmir. -

70 C. MANCINI

Italia settentrionale, Toscana, Marche, Abruzzo, Lazio, Puglie,
Lucania, Calabria, Sicilia, Sardegna; molto comune.

Lygaeus pandurus (Scop.) - Mentone, Ventimiglia, Coldirodi, San Re-
mo, Triora, Imperia, Laigueglia, Alassio, Albenga, Borghetto,
S. Spirito, Loano, Savona, Albissola, Varazze, Acquasanta, Sant.
N.S. della Vittoria, Genova, Casella, Sori, S. E Chiavari,
Cavi, La Spezia.
Bacino del Mediterraneo, Persia, Turchestan, Regioni Etiopica,
Orientale, Australiana. - Italia settentrionale ma raro, Toscana,
Marche, Abruzzo, Lazio, Puglie, Calabria, Sicilia, Sardegna, Cor-
sica; comune.

Lygaeus equestris (L.) - Mte Saccarello, Mongioia, Colla del Tanarello,
Imperia, Mte Rama, Sant. N.S. della Vittoria, Sampierdarena,
Genova, Busalla, Savignone, Casella, Ternano, Mte Antola, Mte

Penna.
Europa media e meridionale, Algeria, Libia, Asia Minore, Cau-
caso, Iurchestan. - Italia settentrionale, Umbria, Marche, A-
bruzzo, Lazio, Lucania, Calabria, Sicilia, Sardegna, Corsica; co-
mune.

Melanocoryphus albomaculatus (Goeze) - Triora, Colla del Tanarello, Dia-
no Marina, Sant. N.S. della Vittoria, San Lorenzo di Casanova,
Genova, piani di Creto, Busalla, Savignone, Casella, Ternano,
Mte Antola, Mte Penna.

Europa media e meridionale, Algeria, Libia, Asia Minore, Cau-

caso, Turchestan. - Italia settentrionale, Umbria, Marche, A-
bruzzo, Lazio, Lucania, Calabria, Sicilia, Sardegna, Corsica; co-
mune.

Melanocoryphus superbus (Pollich) - Albissola, Genova, Premanico.

f. conjuncta Manc. - Triora, Reppia di Né.

Europa media e meridionale, Is. Madera, Asia Minore, Caucaso,
Persia, Turchestan. - Piemonte, Lombardia, Trentino, Veneto,
‘ Venezia Giulia, Emilia, Toscana, Umbria, Abruzzo, Lazio, Pu-
glie, Lucania, Calabria, Sicilia, Sardegna; comune.

Lygaeosoma reticulatum (H.S.) - San Remo, Diano Marina, Alassio,
Loano, Albissola, Cogoleto, Borzoli, Sant. N.S. della Vittoria,
San Lorenzo di Casanova, Genova, piani di Creto, Bavari,
Mte Fasce, Casella, Ternano, Mte Antola, Chiavari, Mte Penna,
Sestri Levante, La Spezia, Ameglia.

EMITTERI DELLA LIGURIA 1a!

Europa media, Is. Canarie, Bacino del Mediterraneo, Persia, Irak,
Turchestan, Siberia, Mongolia. - Italia settentrionale e centrale,
Puglie, Calabria, Sicilia, Sardegna, Corsica; molto comune.

Arocatus melanocephalus (F.) - Indicato da FERRARI della Liguria; io

non l’ho visto.
Germania, Portogallo, Spagna, Francia, Svizzera, Italia, Cecoslo-
vacchia, Austria, Ungheria, Jugoslavia, Crimea, Caucaso, Asia
Minore. - Liguria, Piemonte, Lombardia, Veneto, Emilia, Lazio,
Sicilia, Sardegna.

Arocatus roeselt da Albenga, San Lorenzo di Casanova, Genova,
Chiavari.

Europa media e meridionale, Asia Minore, Caucaso. - Liguria,
Piemonte, Lombardia, Venezia Giulia, Toscana, Calabria, Sar-
degna.

Nystus (Nysius) ericae (Schill.) - Mentone, Albenga, Albissola, Borzoli,
Genova, Casella, S. Margherita, Rapallo, Chiavari, Cavi, La Spezia.
Europa, Is. Azzorre, Algeria, Asia Minore, 'Turchestan, Siberia,
Mongolia, Cina, Regione Neartica. - Piemonte, Lombardia, Tren-
tino, Veneto, Venezia Giulia, Emilia, Toscana; Campania, Sar-
degna, Corsica; io lo conosco pure del Lazio (Ostia); comune;
nuovo per la Liguria.

Nysius (Nysius) thymi (Wollf.) - Albenga, Albissola, Borzoli, Genova,
Busalla, S. Margherita, Rapallo, Chiavari, Cavi, La Spezia.
Europa, Palestina, Turchestan, Siberia, Mongolia, Regione Near-
tica. - Piemonte, Lombardia, Trentino, Emilia, Toscana, Abruzzo,
Lazio, Calabria, Sicilia, Sardegna; io lo conosco pure del Veneto
(Venezia); nuovo per la Liguria.

Nystus (Macroparius) cymoides (Spin.) - Borzoli, Genova, Rapallo.
Is. Canarie, Is. Madera, Bacino del Mediterraneo, Caucaso, Persia,
Irak, Turchestan. - Liguria, Piemonte, Venezia Giulia, Emilia,
Toscana, Umbria, Abruzzo, Lazio, Campania, Calabria, Sicilia,
Sardegna; io lo conosco pure del Veneto (Venezia).

Nystus (Macroparius) graminicola (KIti.) - Bordighera, San Remo,
Taggia, Triora, Albenga, Mele, Voltri, Borzoli, Genova, Molas-
sana, Portofino, La Spezia.

Europa media e meridionale, Africa Minore, Egitto, Palestina,
Siria, Is. Cipro, Asia Minore, Caucaso, Persia, Turchestan. -

72 C. MANCINI

Italia settentrionale e centrale, Puglie, Calabria, Sicilia, Sardegna,
Corsica; comune.

Nysius (Tropinysius) stalianus Horv. - Bordighera, San Remo, Final-
marina.
Europa meridionale, Marocco, Algeria, Is. Cipro, Asia Minore. -
Liguria, Toscana, Puglie, Sicilia, Sardegna, Corsica; molto raro.

Nysius (Tropinystus) senecionis (Schill.) - Andora, Albenga, Albissola,
Genova, Molassana, Busalla, Chiavari, La Spezia.
Europa media e meridionale, Algeria, Tunisia, Libia, Siria, Is.
Cipro, Asia Minore, Caucaso, Turchestan, Regione Etiopica. -
Italia settentrionale e centrale, Puglie, Calabria, Sicilia, Sardegna,
Corsica; io lo conosco pure della Campania (Portici); comune.

Orsillus maculatus (Fieb.) - Borzoli, Genova, Ruta.

f. obscura Manc. - Genova.

Europa meridionale, Libia, Is. Cipro. - Liguria, Venezia Giulia,
Toscana, Abruzzo, Lazio, Sicilia, Sardegna; raro; io lo conosco
pure del Veneto (Venezia).

Orsillus depressus Dall. - San Remo.
Portogallo, Spagna, Francia meridionale, Italia, Svizzera, Ungheria,
Jugoslavia, Russia meridionale, Marocco, Tunisia, Asia Minore,
Caucaso. - Liguria, Piemonte, Trentino, Veneto, Toscana, Lazio;
io lo conosco pure della Venezia Giulia (Mte Taiano, Doberdò),
Emilia (Parma).

Orsillus reyi Put. - Nizza, San Remo, Sestri Ponente, Casella, Rapallo.
Europa meridionale, Is. Cipro, Asia Minore. - Liguria, Toscana,
Lazio, Puglie, Corsica; molto raro.

Subfam. OxyCARENINAE

Macropternella convexa (Fieb.) - La Spezia.
Italia, Marocco, Tunisia. - Liguria, Sicilia, Sardegna, Corsica;
raro; io lo conosco pure della Toscana (Is. Elba), Lazio (Sasso
Furbara).

Brachiplax palliata (Costa) - Alassio, Cogoleto.
Bacino del Mediterraneo, Crimea, Caucaso, Turchestan. - Liguria,
Piemonte, Emilia, Toscana, Umbria, Abruzzo, Lazio, Italia me-
ridionale secondo GARBIGLIETTI, Sicilia, Sardegna, Corsica.

EMITTERI DELLA LIGURIA 73

Metopoplax ditomoides (Costa) - Genova.
Germania meridionale, Mediterraneo occidentale, Caucaso. - Pie-
monte, Veneto, Venezia Giulia, Emilia, Toscana, Umbria, A-
bruzzo, Puglie, Calabria, Sicilia, Sardegna; io lo conosco pure del
Lazio (Ostia, Sasso Furbara, Camerata); nuovo per la Liguria.

Oxycarenus lavaterae (F.) - Genova, Chiavari.
Mediterraneo occidentale, Svizzera, Italia, Austria, Ungheria, Is.
Canarie. - Italia settentrionale, Toscana, Umbria, Abruzzo, Si-
cilia, Sardegna, Corsica; io lo conosco pure del Lazio (Arcinazzo)
e dell’isola di Malta.

Oxycarenus modestus (Fall.) - Nizza.
Europa, Asia Minore, Caucaso. - Liguria, Piemonte, Lombardia,
Trentino, Venezia Giulia; raro.

Macroplax fasciata (H.S.) - Alassio, Finalmarina, Savona, Albissola,

Celle, Cogoleto, Voltri, Palmaro, Acquasanta, Pegli, Borzoli, Mte
Figogna, Genova, Traso, piani di Creto, Molassana, Mte Fa-
sce, Mte Penna.
Germania, Mediterraneo occidentale, Italia, Svizzera, Austria,
Ungheria, Russia meridionale, Libia, Siria, Is. Cipro, Asia Minore,
Caucaso, Irak. - Italia settentrionale e centrale, Puglie, Lucania,
Calabria, Sicilia, Sardegna, Corsica; io la conosco pure della
Campania (Pozzuoli, Portici); nuova per la Liguria.

Macroplax preyssleri (Fieb.) - Viozene, Cogoleto, piani di Creto, Mte
Fasce, Casella, Ternano.
Europa media, Italia, Bulgaria, Russia meridionale. - Liguria,
Piemonte, Lombardia, Trentino, Venezia Giulia, Emilia, Umbria,
Marche, Abruzzo, Lazio; non comune.

Subfam. HENESTARINAE

_ Henestaris laticeps (Curt.) - La Spezia.
Europa media e meridionale, Is. Canarie, Africa Minore, Egitto,
Is. Cipro, Asia Minore, Caucaso. - Liguria, Lombardia, Veneto, Ve-
nezia Giulia, Emilia, Toscana, Campania, Calabria, Sicilia, Sar-
degna.

Subfam. HETEROGASTRINAE

Heterogaster artemisiae (Schill.) - Finalmarina, Sant. N.S. della Vittoria,
Genova, piani di Creto, Mte Fasce, Casella, Ternano, Zoagli.

74 C. MANCINI

Europa media e meridionale, Is. Canarie, Marocco, Algeria, Siria,
Asia Minore, Caucaso, Turchestan. - Liguria, Piemonte, Lom-
bardia, Trentino, Venezia Giulia, Emilia, Toscana, Umbria, La-
zio, Campania, Puglie, Calabria, Sicilia, Corsica.

Heterogaster urticae (F.) - Bordighera, Colle di Nava, Albenga, Genova,

Traso, La Doria (Val Bisagno), Casella, Ternano, Mte Antola,
Chiavari.
Europa, Is. Canarie, Is. Madera, Nord Africa, Siria, Is. Cipro, Asia
Minore, Caucaso, Turchestan. - Piemonte, Lombardia, Trentino,
Veneto, Emilia, Italia centrale, Puglie, Lucania, Calabria, Sicilia,
Sardegna, Corsica; io lo conosco pure della Venezia Giulia (Trie-
ste); nuovo per la Liguria; comune.

Platyplax salviae (Schill.) - San Remo, Alassio, San Lorenzo di Casa-
nova, Genova, Casella, La Spezia, Ameglia.
Europa media e meridionale, Is. Canarie, Africa Minore, Siria,
Asia Minore, Caucaso, Turchestan. - Italia settentrionale, Umbria,
Marche, Abruzzo, Lazio, Sicilia, Sardegna, Corsica; io lo conosco
pure della Toscana (Firenze).

Platyplax inermis (Rmb.) - Albenga, Genova, Mte Fasce, Cavi.
Europa meridionale, Is. Canarie, Algeria, Tunisia, Siria, Is. Cipro,
Asia Minore. - Liguria, Veneto, Emilia, Toscana, Umbria, La-
zio, Puglie, Lucania, Sicilia; io lo conosco pure del Trentino
(Torbole di Riva).

Fam. PYRRHOCORIDAE

Pyrrhocoris apterus (L.) - Bordighera, Bussana, Arma di Taggia, San
Remo, Imperia, Colle di Nava, Albenga, Borghetto Santo Spirito,
Savona, Albissola, Genova, Molassana, Mte Fasce, Quarto, Bu-
salla, Casella, Savignone, Chiavari, La Spezia.

Regioni Paleartica, Orientale, Neartica. - Tutta Italia; comune. .

Pyrrhocoris marginatus (Kit.) - Sant. N.S. della Vittoria, Casella, Mte

Antola.
Europa media, Italia, Balcania, Marocco, Siria, Asia Minore,
Caucaso, Turchestan. - Italia settentrionale, Toscana, Umbria,

Calabria; sparso ma raro. ;

Scantius aegyptius (L.) - Ventimiglia, Camporosso, Triora, Imperia,
Finalmarina, Genova, Mte Fasce, Chiavari, Monterosso, Is. Tino,
Ameglia.

EMITTERI DELLA LIGURIA 75

Is. Canarie, Bacino del Mediterraneo, Russia meridionale, Cau-
caso, Persia, Turchestan. - Liguria, Toscana, Abruzzo, Lazio,
Puglie, Lucania, Calabria, Sicilia, Sardegna, Corsica.

Fam. PIESMATIDAE

Piesma capitata (Wiff.) - Sant. N.S. della Vittoria, Genova.
Europa, Egitto, Asia Minore, Caucaso, Turchestan, Siberia, Mon-
golia. - Italia settentrionale, Abruzzo, Lazio, Italia meridionale
secondo GARBIGLIETTI; io la conosco pure della Toscana (Firenze,
Sesto Fiorentino).

Piesma maculata (Lap.) - San Lorenzo di Casanova, Genova, piani di Cre-
to, Casella, Mte Antola, Sopra la Croce, Mte Aiona, La Spezia.
Europa, Africa Minore, Caucaso, Siberia, Mongolia. - Liguria,
Piemonte, Lombardia, Trentino, Veneto, Venezia Giulia, Lazio,
Sardegna; io la conosco pure della Lucania (Lagonegro).

Piesma quadrata (Fieb.) - Alassio, Albenga.

Europa, Tunisia, Caucaso, Turchestan, Siberia. - Italia settentrio-
nale secondo GARBIGLIETTI, Veneto, Venezia Giulia, Emilia, Sar-
degna, Corsica; io la conosco pure della Toscana (Tombolo);
nuova per la Liguria.

Piesma variabilis (Fieb.) - Arma di Taggia.

Europa media e meridionale, Algeria, Siberia. - Liguria, Veneto,
Toscana, Italia secondo GARBIGLIETTI.

Fam. BERYTIDAE

Neides aduncus Fieb. - Albissola, Varazze, La Spezia.
Europa meridionale, Is. Canarie, Africa Minore, Is. Cipro, Asia

Minore, Caucaso, Turchestan. - Liguria, Trentino, Toscana,
Umbria, Abruzzo, Lazio, Lucania, Calabria, Sicilia, Sardegna,
Corsica.

Berytinus hirticornis (Brullé) - Genova, Ternano, La Spezia, Ameglia-
Europa media e meridionale, Is. Canarie, Is. Madera, Turche-
stan. - Liguria, Piemonte, Emilia, Toscana, Sicilia, Corsica.

Berytinus clavipes (F.) - Viozene, San Lorenzo di Casanova, Genova,
Traso, piani di Creto, Mte Fasce.

Europa, Algeria, Tunisia, Turchestan, Siberia. - Piemonte, Tren-
tino, Veneto, Venezia Giulia, Abruzzo, Lazio, Sicilia; nuovo
per la Liguria.

76 C. MANCINI

Berytinus minor (H.S.) - La Spezia.
Europa, Algeria, Tunisia, Siberia. - Piemonte, Lombardia, Tren-
tino, Venezia Giulia, Emilia, Abruzzo, Lazio; nuovo per la Liguria.
Berytinellus montivagus (Mey.) - Liguria occidentale secondo FERRARI,
Viozene.
Europa, Is. Canarie, Is. Madera, Marocco, Tunisia, Siria, Is. Ci-
pro, Asia Minore, Caucaso, Turchestan. - Piemonte, Lombardia,
Trentino, Veneto, Venezia Giulia, Emilia, Italia centrale, Sicilia,
Sardegna; nuovo per la Liguria.

Berytinellus striola (Ferr.) - Diano Marina, Genova.
Europa meridionale, Algeria, Tunisia, Siria, Irak. - Liguria, Pie-
monte, Umbria, Sicilia, Sardegna, Corsica.

Metatropis rufescens (H.S.) - San Lorenzo di Casanova.
Europa, Giappone. - Liguria, Piemonte, Lombardia, Venezia Giu-
lia, Italia centrale secondo GARBIGLIETTI.

Gampsocoris puncticeps (Germ.) - Sant. N.S. della Vittoria, Orero, San
Lorenzo di Casanova, Genova, piani di Creto, Bavari, Casella,
Ternano, Mte Portofino.

Europa, Is. Canarie, Africa Minore, Siria, Asia Minore, Irak,
Turchestan. - Piemonte, Trentino, Veneto, Venezia Giulia, Emilia,
Italia centrale, Puglie, Sicilia, Sardegna; nuovo per la Liguria.

Fam. ARADIDAE
Subfam. ARADINAE

Aradus cinnamomeus Pnz. - San Lorenzo di Casanova, Genova.
Europa, Regione Neartica. - Piemonte, Lombardia, Trentino, Ve-
neto, Venezia Giulia, Toscana, Corsica; nuovo per la Liguria.

Aradus depressus (F.) - Sant. N.S. della Vittoria, Genova, Savignone,
Mte Antola.
Europa, Caucaso, Siberia. - Liguria, Piemonte, Lombardia, Tren-
tino, Venezia Giulia, Abruzzo, Lazio, Campania, Puglie, Cala-
bria, Sicilia.

Aradus crenatus Say. - Viozene, Mte Antola, Mte Penna.
Europa, Siria, Asia Minore, Regione Neartica. - Liguria, Pie-
monte, Trentino, Veneto, Venezia Giulia, Emilia, Umbria, Mar-
che, Abruzzo, Lazio, Puglie, Calabria, Sicilia; 10 lo conosco pure
della Toscana (Porretta, Mte Amiata, Vallombrosa).

EMITTERI DELLA LIGURIA (atl

Aradus betulae (L.) - Mte Penna.
Europa, Siria, Asia Minore, Caucaso, Siberia. - Piemonte, Veneto,
Italia centrale, Campania, Lucania, Calabria, Sicilia, Sardegna.

Subfam. ANEURINAE

Aneurus laevis (F.) - Rocca Barbena.
Europa, Asia Minore, Caucaso. - Liguria, Lombardia, Trentino,
Toscana, Umbria, Abruzzo, Lazio, Sardegna.

Subfam. MEZIRINAE

Calistus ghiliani (Costa) - San Lorenzo di Casanova.
Francia meridionale, Italia, Algeria. - Liguria, Toscana, Sardegna;
molto raro.

Fam. TINGIDAE

Subfam. TINGINAE

Acalypta carinata (Panz.) - Viozene, monti di Nava, Santo Stefano d’A-
veto, Mte Penna.
Europa media e settentrionale. - Liguria, Piemonte, Lombardia;
specie montana.

Acalypta marginata (Wlff) - Sant. N.S. della Vittoria, piani di Creto,
Mte Penna.
Europa, Caucaso, Siberia. - Lombardia, Trentino, Venezia Giulia,
Emilia, Toscana; io la conosco pure del Piemonte (Coazze, Cogne);
nuova per la Liguria.

Acalypta hellenica Reut. - Albissola (La Torre), Genova.

Spagna, Francia meridionale, Italia, Dalmazia, Grecia, Crimea,
Is. Canarie, Asia Minore. - Liguria, Piemonte, Emilia, Toscana,
Umbria, Lazio, Sicilia, Sardegna, Corsica; rara.

Acalypta parvula (Fall.) - Sant. N.S. della Vittoria, Orero, San Lorenzo
di Casanova, Genova, piani di Creto, Casella, Ternano, Mte An-
tola, Rapallo, Mte Penna.

Europa, Is. Madera, Algeria. - Liguria, Piemonte, Trentino, Ve-
nezia Giulia, Emilia, Toscana, Umbria, Lazio, Lucania, Sar-
degna, Corsica.

78 C. MANCINI

Dictyonota stricnocera Fieb. - Colle dei Giovi, Sant. N.S. della Vittoria,
San Lorenzo di Casanova, Genova, piani di Creto, Casella, Ter-
nano, Mte Antola, Mte Penna.

Europa media e meridionale. - Liguria, Piemonte, Trentino, E-
milia, ‘Toscana, Umbria, Puglie, Calabria.

Dictyonota tricornis (Schrk) - Diano Marina, Borzoli, Sant. N.S. della

Vittoria, Genova, Busalla, Casella, Mte Antola, Mte Penna, La
Spezia.
Europa, Algeria, Tunisia, Asia Minore, Caucaso, Persia, Turche-
stan. - Italia settentrionale, Umbria, Abruzzo, Lazio, Campania,
Calabria, Sicilia, Sardegna; io la conosco pure della Toscana
(Livorno).

Derephysia sinuaticollis Put. - Casella.

Francia meridionale. - D'Italia si conosce solamente l’esemplare
da me raccolto a Casella neil’estate del 1933. Da notizie avute,
pure in Francia è estremamente rara.

Derephysia foliacea (Fall.) - Orero, Ternano, Mte Penna.
Europa, Algeria, Tunisia, Asia Minore, Caucaso, Turchestan, Si-
beria. - Trentino, Venezia Giulia, Emilia, Umbria, Abruzzo, La-
zio, Calabria; io la conosco pure del Piemonte (Bardonecchia),
Campania (Mte Sacro di Vallo Lucano).

Stephanitis piri (F.) - San Remo, Diano Marina, Orero, Pedemonte,

Sampierdarena, Genova, Sturla, Casella, Nervi (San Ilario), Chia-
vari, Cavi.
Europa media e meridionale, Marocco, Siria, Is. Cipro, Asia Mi-
nore, Caucaso, Persia, Irak, Turchestan. - Italia settentrionale e
centrale, Lucania, Sicilia, Sardegna; molto comune specialmente
nei frutteti.

Lasiocantha capucina (Germ.) - Sant. N.S. della Vittoria, piani di Creto,
Mte Fasce.
Europa media e settentrionale, Caucaso. - Piemonte, Lombardia,
Trentino, Venezia Giulia, Italia centrale secondo GARBIGLIETTI;
io la conosco della Toscana (Firenze).

Tingis (Lasiotropis) ajugarum (Frey-Gessn.) - Genova.
Francia, Italia, Dalmazia, Marocco, Algeria. - Italia settentrio-
nale e centrale, Sicilia; non comune ma sparsa.

Tingis (Lasiotropis) reticulata (H.S.) - Sant. N.S. della Vittoria, Genova,
Fontanegli (Val Bisagno), piani di Creto, Mte Fasce, Mte Antola.

EMITTERI DELLA LIGURIA 19

Europa media e meridionale, Caucaso. - Liguria, Piemonte, Lom-
bardia, Trentino, Veneto, Venezia Giulia, Emilia; indicata dell’I-
talia centrale da GARBIGLIETTI.

Tingis (Tingis) auriculata (Costa) - Bordighera, Alassio, Albenga, Ge-
nova, Casella.
Europa meridionale, Marocco, Algeria, Siria, Is. Cipro, Asia Mi-
nore, Caucaso, Turchestan. - Lombardia, Trentino, Veneto, Ve-
nezia Giulia, Umbria, Lazio, Puglie, Sicilia, Sardegna, Corsica.
Ritengo che sia sparsa in tutta Italia, ma non comune; io la co-
nosco pure del Piemonte (Ovada), Toscana (Castiglion d’Orcia),
Calabria (Palizzi); nuova per la Liguria.

Tingis (Tingis) cardui (L.) - Bordighera, San Remo, Alassio, Albenga,
Busalla, Mte Penna.

f. cognata Fieb. - San Remo.

Europa, Is. Canarie, Africa Minore, Asia Minore, Caucaso, Persia,
Turchestan, Siberia, Cina. - Liguria, Piemonte, Lombardia, Tren-
tino, Venezia Giulia, Emilia, Italia centrale, Puglie, Lucania, Ca-
labria, Sicilia, Corsica. La forma cognata Fieb. è indicata sola-
mente della Toscana, Sicilia e Corsica.

Tingis (Tingis) geniculata (Fieb.) - San Remo.
Europa media e meridionale, Asia Minore, Caucaso. - Piemonte,
Trentino, Emilia, Toscana, Umbria, Lazio, Puglie, Calabria, Si-
cilia, Sardegna; nuova per la Liguria.

Tingis (Tingis) griseola Put. - Mte Moro (Genova).

Europa meridionale. - Piemonte, Toscana, Lazio, Campania,
Puglie, Sicilia, Sardegna, Corsica; molto rara; nuova per la Li-
guria.

Catoplatus fabricit (St.) - Rocca Barbena, Praglia, Sant. N.S. della Vit-
toria, Busalletta, Genova, piani di Creto, Mte Antola.
Europa. - Italia settentrionale, Puglie; non comune.

Catoplatus carthusianus (Goeze) - Albenga, Genova.
Europa centrale e meridionale, Marocco, Algeria, Caucaso,
Persia. - Piemonte, Lombardia, ‘Trentino, Venezia Giulia,
Emilia, Toscana, Umbria, Marche, Abruzzo, Campania, Cala-
bria, Sicilia, Sardegna; abbondante e sparsa. Nel giugno 1946 il
Sig. Ottavio Borra, raccolse a Genova (Quezzi) circa un centinaio
di esemplari su Eryngium sp.; nuovo per la Liguria.

80 C. MANCINI

Copium clavicorne (L.) - Alassio, Voltri, Mte Figogna, Praglia, Sant.
N.S. della Vittoria, Orero, Genova, piani di Creto, Molassana,
Casella, Portofino.

Europa media e meridionale, Asia Minore, Caucaso. - Piemonte,
Lombardia, Trentino, Veneto, Venezia Giulia, Emilia, Lazio,
Sardegna.

Physatocheila dumetorum (H.S.) - Pegli, Niusci (Orero), San Lorenzo di
Casanova, Genova, Ternano, Valle Fontanabuona, Sopra la

Croce:
Europa media e meridionale, Africa Minore, Egitto, Is. Cipro,
Asia Minore. - Italia settentrionale, Umbria, Abruzzo, Lazio,

Sicilia; comune specialmente sul Biancospino.

Physatocheila costata (F.) - Rezzoaglio, Santo Stefano d’Aveto.
Europa, Siberia. - Liguria, Piemonte, Lombardia, Emilia, Cala-
bria; molto rara.

Dictyla echiù (Schrk.) - Alassio, Nava, Finalmarina, Savona, Albissola,

Orero, San Olcese, Genova, La Doria (Val Bisagno), Molassana,
Chiavari, Carasco, Moneglia.
Europa, N. Africa, Siria, Is. Cipro, Asia Minore, Caucaso, Persia,
Turchestan, Siberia. - Italia settentrionale, Umbria, Abruzzo,
Lazio, Puglie, Calabria, Sicilia, Sardegna, Corsica; io la conosco
pure della Campania (Mte Vesuvio, Vallo Lucano); molto co-
mune specialmente sull’Echium vulgare L.

Monosteira unicostata (Mls.) - Camporosso.
Europa meridionale, Africa Minore, Siria, Is. Cipro, Asia Minore,
Caucaso, Turchestan. - Liguria, Piemonte, Emilia, Umbria, A-
bruzzo, Lazio, Sicilia, Sardegna, Italia meridionale secondo Gar-
BIGLIETTI.

Subfam. CANTACADERINAE

Cantacader quadricornis (Le P.S.) - Bordighera, Alassio, Savona, Ge-
nova, La Spezia.
Portogallo, Spagna, Francia meridionale, Italia, Marocco, Algeria. -
Liguria, Piemonte, Lombardia, Veneto, Toscana, Umbria, Cor-
sica; molto raro.

EMITTERI DELLA LIGURIA 81

Subfam. AGRAMMINAE

Agramma confusa (Put.) - Genova, Mte Penna, La Spezia.
Polonia, Germania, Europa meridionale, Asia Minore. - Liguria,
Lombardia, Trentino (Levico, det. come /aeta da Ferrari, vidi!),
Veneto, Emilia, Umbria, Abruzzo, Italia meridionale secondo A.
Costa, Corsica; io la conosco pure del Piemonte (Torino), To-
scana (Viareggio), Sicilia (Castelbuono).

Fam. PHYMATIDAE

Phymata crassipes (F.) - Perti, Bargone, Colla del Tanarello, Albissola,
San Biagio, Sant. N.S. della Vittoria, Niusci (Orero), San Lo-
renzo di Casanova, Molassana, Mte Fasce, Mte Moro, Busalla,
Crocefieschi, Casella, Ternano, Mte Antola, Mte Penna, Cavi,
La Spezia.

f. coarctata (Ill.) - Sampierdarena, Genova, piani di Creto, Cavi.
Europa media e meridionale, Africa Minore, Asia Minore, Cau-
caso, Siberia. - Italia settentrionale e centrale, Puglie, Calabria,
Sicilia; molto comune.

Fam. REDUVIIDAE
Subfam. EMESINAE

Empicoris vagabundus (L.) - Albissola, San Lorenzo di Casanova, Ge-
nova, Casella, Rapallo.
Europa settentrionale e media, Portogallo, Spagna, Italia, Ro-
mania, Bulgaria, Caucaso, Siberia. - Piemonte, Trentino, Veneto,
Abruzzo, Sicilia, Sardegna; nuovo per la Liguria.

Empicoris culiciformis (De G.) - Borzoli, Genova.
Europa, Is. Azzorre, Africa Minore, Turchestan. - Liguria, Pie-
monte, Lombardia, Toscana, Umbria, Lazio, Sicilia, Sardegna;
molto raro.

Plotaria domestica Scop. - Sant. N.S. della Vittoria, San Lorenzo di
Casanova, Pino Sottano, Mte Fasce, Casella.
Europa meridionale, Is. Azzorre, Is. Canarie, Is. Madera, Africa
Minore, Egitto, Siria, Asia Minore, Caucaso, Turchestan. - Italia
settentrionale, Marche, Abruzzo, Lazio, Sicilia, Sardegna; io la
conosco pure della Toscana (Greve), Puglie (Bari).

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXIV 6

82 C. MANCINI

Metapterus linearis (Costa) - Albenga.
Europa meridionale, Algeria, Siria, Asia Minore, Turchestan. -
Liguria, Piemonte, Venezia Giulia, Toscana, Umbria, Abruzzo,
Calabria; io lo conosco pure del Veneto (Venezia).

Subfam. STENOPODINAE

Pygolampis bidentata (Goeze) - Sant. N.S. della Vittoria, Genova, Ca-
sella, Mte Antola, La Spezia.

Europa, Caucaso, Turchestan, Siberia. - Italia settentrionale, Um-
bria, Abruzzo, Calabria, Sicilia; 10 la conosco pure della Toscana
(Livorno).

Sastrapada baerensprungi (St.) - Albenga, La Spezia, stagno di Vezzano.
Europa meridionale, Africa Minore, Siria, Regioni Etiopica, O-
rientale, Australiana. - Liguria, Toscana, Abruzzo, Calabria, Si-
cilia, Sardegna.

Oncocephalus pilicornis (H.S.) - Savona, Borzoli, Genova, Migliarina.
Tutto il bacino del Mediterraneo, Russia meridionale, Caucaso,
Persia, Regione Etiopica. - Liguria, Veneto, Venezia Giulia, E-
milia, Toscana, Umbria, Abruzzo, Lazio, Calabria, Sicilia, Sar-
degna.

Oncocephalus squalidus (Rossi) - Albissola, Sant. N.S. della Vittoria,
Genova, Cavi, Monterosso.

Bacino del Mediterraneo, Caucaso. - Liguria, Piemonte, Lom-
bardia, Emilia, Italia centrale, Lazio, Sardegna.

Subfam. REDUVIINAE

Reduvius personatus (L.) - Diano Marina, Ormea, San Biagio, Sant.
N.S. della Vittoria, Pedemonte, Genova, Reppia di Nè, La Spezia.
Europa, Is. Azzorre, Is. Canarie, Is. Madera, Africa Minore, Li-
bia, Siria, Is. Cipro, Asia Minore, Regioni Neartica, Australiana. -
Italia settentrionale e centrale, Calabria, Sicilia, Sardegna; molto
sparso ma non comune.

Subfam. PIRATINAE

Pirates hibridus (Scop.) - San Remo, Albissola, Sant. N.S. della Vittoria,
Pedemonte, La Doria (Val Bisagno), Molassana, Casella, Ca-
rasco, La Spezia, Pegazzano.

EMITTERI DELLA LIGURIA 83

Europa meridionale, Africa Minore, Siria, Is. Cipro, Asia Mi-
nore, Caucaso, Persia, Turchestan. - Italia settentrionale e cen-
trale, Puglie, Calabria, Sicilia, Sardegna; comune.

Pirates strepitans (Rmb.) - Diano Marina, La Spezia.
Europa meridionale, Is. Canarie, Nord Africa, Is. Cipro, Asia
Minore, Persia, Irak, Regione Etiopica. - Italia settentrionale,
Toscana, Sicilia, Sardegna, Corsica; sparso ma raro.

Subfam. HARPACTORINAE

Rhinocoris annulatus (L.) - Colle di Nava, Sant. N.S. della Vittoria,
Pedemonte, Genova, Traso, piani di Creto, Busalla, Mte Antola,
Lago Agoraie, Mte Penna, Cavi.

Europa, Caucaso, Siberia. - Italia settentrionale e centrale, Pu-
glie, Calabria, Sicilia.

Rhinocoris tracundus (Poda) - Imperia, Perinalbo, Sant. N.S. della Vit-
toria, Genova, Crocefieschi, La Spezia, Migliarina.

f. rubrica (Germ.) - Perti, Triora, Colle di Nava, Noli, Savona,
Albissola, Cogoleto, Voltri, Sant. N.S. della Vittoria, Genova,
piani di Creto, Mte Fasce, Quarto, Nervi, S. Margherita, Rep-
pia di Nè, Cavi, La Spezia.

Europa, Siria, Asia Minore, Caucaso, Persia, Turchestan, Siberia. -
Tutta Italia; comune specialmente la forma rubrica.

Rhinocoris erythropus (L.) - Perti, Imperia, Mte Grande, Coldirodi,
Borghetto Santo Spirito, Finalmarina, Bergeggi, Alassio, Vari-
gotti, Noli, Spotorno, Albissola, Cogoleto, Voltri, Acquasanta,
Cornigliano, San Biagio, Sant. N.S. della Vittoria, Orero, Pede-
monte, Genova, piani di Creto, Mte Fasce, Casella, Davagna,
Recco, Chiavari, Cavi, La Spezia. i
Belgio, Germania meridionale, Europa meridionale, Nord Africa,
Caucaso, Regione Orientale. - Liguria, Piemonte, Lombardia,
Trentino, Veneto, Italia centrale, Lucania, Calabria, Sicilia, Sar-
degna, Corsica; io lo conosco pure dell’Emilia (Brisighella).

Sphedanolestes lividigaster (Mls.) - Perti, Vado, Sciarborasca, Casella.
Europa meridionale, Africa Minore, Asia Minore. - Piemonte,
Sicilia, Sardegna; nuovo per la Liguria.

Sphedanolestes sanguineus (F.) - Genova (Quezzi).

Portogallo, Spagna, Francia meridionale, Italia, Africa Minore,
Sahara. - Liguria, Venezia Giulia, Sicilia, Sardegna; rarissimo.

84 C. MANCINI

Coranus aegyptius (F.) - Savona, Albissola, Borzoli, Genova, Molassana,
Mte Fasce, Chiavari, Cavi.
Europa meridionale, Is. Capoverde, Is. Canarie, Is. Madera, A-
frica Minore, Siria, Is. Cipro, Asia Minore, Caucaso, Persia,
Turchestan. - Italia settentrionale, Umbria, Marche, Abruzzo, La-
zio, Italia meridionale, Sicilia, Sardegna; io lo conosco pure della
Toscana (Livorno, Firenze, Mte Morello).

Coranus subapterus (De G.) - Albenga, Isoverde, Busalla, Casella, La
Spezia.
Europa, Tunisia, Asia Minore, Caucaso, Turchestan, Siberia. -
Italia settentrionale, Umbria, Marche, Abruzzo, Lazio, Calabria,
Sicilia, Sardegna; io lo conosco pure della Toscana (Firenze, Li-
vorno).

Fam. NABIDAE

Subfam. NABINAE

Himacerus apterus (F.) - Casella, Rezzoaglio.

Europa media e meridionale. - Piemonte, Lombardia, Trentino,
Veneto, Venezia Giulia,: Abruzzo, Lazio, Calabria, Sardegna;
raro.

Himacerus myrmecoides (Costa) - San Remo, Triora, Mte Bignone, Im-
peria, Finalmarina, Noli, Savona, Albissola, Voltri, Mele, Sant.
N.S. della Vittoria, Genova, Molassana, Bavari, Mte Fasce, Quarto,
Casella, Ternano, Rapallo, Sopra la Croce, Chiavari, Lavagna, Cavi
Reppia di Nè.

f. femoralis (Rey) - Ternano.

f. fulva (Rey) - Arma di Taggia, Acquasanta, Cavi.
Europa, Marocco, Algeria, Siria, Is. Cipro, Asia Minore, Caucaso. -
Italia settentrionale e centrale, Puglie, Calabria, Sicilia, Sardegna,
Corsica; io lo conosco pure della Campania (Portici); comunis-
simo.

Nabis capsiformis Germ. - Alassio, Genova, Casella.

Cosmopolita. - Liguria, Trentino, Toscana, Abruzzo, Lazio, Pu-
glie, Lucania, Sicilia, Sardegna, Corsica; raro.

Nabis provencalis Reman. - Albenga.

Francia meridionale, Italia, Jugoslavia. - Liguria, Puglie.

EMITTERI DELLA LIGURIA 85

Nabis pseudoferus Reman. - Diano Marina, Albenga, Albissola, Mele,
Borzoli, Sant. N.S. della Vittoria, Genova.
Europa, Is. Azzorre, Is. Cipro, Asia Minore, Persia. - Liguria, Pie-
monte, Lombardia, Trentino, Veneto, Italia centrale, Puglie, Ca-
labria, Sicilia, Sardegna, Corsica; io lo conosco pure della Cam-
pania (Lago di Lucrino); molto comune.

Nabis feroides Reman. - Casella, Mte Fasce.
Baviera, Europa meridionale, Asia Minore. - Piemonte, Lombardia,
Trentino, Lazio, Campania, Sicilia; io lo conosco pure del Veneto
(Torri del Benaco); nuovo per la Liguria.

Nabis rugosus (L.) - Viozene, Nava, Colla del ‘Tanarello, Diano Marina,
Colla del Melogno, Albenga, Albissola, Mele, Borzoli, Sant. N.S.
della Vittoria, Orero, Pedemonte, San Lorenzo di Casanova, Ge-
nova, Traso, La Doria (Val Bisagno), piani di Creto, Mte Fasce,
Busalla, Casella, Ternano, Nervi, Lago Agoraie, Mte Penna, Cavi.

f. pallididorsum (Reut.) - Borzoli, Mte Penna.
Europa, Marocco, Algeria, Asia Minore, Caucaso, Turchestan,
Siberia. - Liguria, Piemonte, Lombardia, Trentino, Veneto, Ve-
nezia Giulia, Emilia, Italia centrale, Puglie, Sicilia, Sardegna; io
lo conosco pure della Calabria (Mte Oliveto, Soveria Mannelli);
comune.

Nabis ericetorum Schltz. - Liguria secondo G. Cavanna (Bull. Soc. Ent.
Tee SPO p2O4). :
Europa, Algeria, Siberia. - Liguria, Piemonte, Lombardia, A-
bruzzo, Lazio, Lucania; io lo conosco pure della Venezia Giulia
(Kamno).

Nabis viridis Brullé - Albenga, La Spezia.
Europa meridionale, Is. Canarie, Nord Africa, Asia Minore, Cau-
caso, Persia, Turchestan, Mongolia. - Liguria, Venezia Giulia,
Toscana, Calabria, Sicilia, Sardegna; io lo conosco pure del Ve-
neto (Venezia), Puglie (Leuca), Lucania (Matera).

Subfam. PROSTEMMINAE

Prostemma guttula (F.) - Imperia, Sant. N.S. della Vittoria, Genova,
piani di Creto, Busalla, La Spezia.
Europa media e meridionale, Is. Canarie, Africa Minore, Siria,
Is. Cipro, Asia Minore, Caucaso, Irak, Turchestan. - Liguria,

86 C. MANCINI

Piemonte, Lombardia, Veneto, Venezia Giulia, Emilia, Marche,
Abruzzo, Lazio, Sicilia, Sardegna; io lo conosco pure della To-
scana (Firenze, Livorno, Grosseto).

Prostemma sanguineum (Rossi) - Pedemonte, Mte Figogna, Genova,

Mte Fasce, Mte Portofino, La Spezia.
Germania meridionale, Ungheria, Europa meridionale, Marocco,
Asia Minore, Caucaso, Turchestan. - Italia settentrionale, Mar-
che, Abruzzo, Lazio, Puglie, Sicilia, Sardegna; io lo conosco pure
della Toscana (Firenze, Livorno).

Alloeorhynchus flavipes (Fieb.) - San Remo, Borzoli, Genova, Rapallo.
Furopa media e meridionale, Siria, Asia Minore, Caucaso. - Li-
guria, Veneto, Venezia Giulia, Emilia, Toscana, Umbria, A-
bruzzo, Lazio, Sicilia.

Fam. CIMICIDAE

Cimex lectularius L. - Genova.
Cosmopolita. - Italia settentrionale e centrale, Calabria, Sicilia,
Sardegna.

Fam. ANTHOCORIDAE

Subfam. LYCTOCORINAE

Lyctocoris campestris (F.) - Sant. N.S. della Vittoria, Orero, Busalla,
Casella, Mte Antola.
Europa, Is. Azzorre, Is. Canarie, Is. Madera, Nord Africa, Siria,
Is. Cipro, Asia Minore, Caucaso, Persia, Regioni Neartica, O-
rientale, Australiana. - Liguria, Piemonte, ‘Trentino, Veneto, Ve-
nezia Giulia, Emilia, Toscana, Umbria, Abruzzo, Lazio, Lucania,
Sicilia, Sardegna; comune.

Xylocoris flavipes Reut. - Genova.
Inghilterra, Olanda, Germania meridionale, Francia, Italia, Algeria,
Egitto, Regioni Etiopica e Australiana. - Liguria, Sardegna; molto
raro.

Xylocoris galactinus (Fieb.) - San Lorenzo di Casanova, Casella, Chia-
vari, La Spezia.
Europa, Is. Canarie, Nord Africa, Siria, Caucaso, Arabia, Cina,
Regioni Etiopica, Orientale, Neartica. - Liguria, Lombardia, Ve-
neto, Venezia Giulia, Umbria, Lazio, Sicilia, Sardegna.

EMITTERI DELLA LIGURIA 87

Xylocoris obliquus (Costa) - Casella, La Spezia.
Europa meridionale, Is. Canarie, Marocco, Siria, Asia Minore,

Caucaso, Persia, Turchestan. - Liguria, Piemonte, Lombardia,
Veneto, Venezia Giulia, Emilia, Toscana, Calabria, Sicilia, Sar-
degna.

Xylocoris cursitans (Fall.) - Casella, Mte Antola, Mte Penna.
Europa, Marocco, Algeria, Asia Minore, Turchestan, Regione
Neartica. - Trentino, Abruzzo, Lazio, Puglie, Lucania, Sicilia;
nuovo per la Liguria; io lo conosco pure del Piemonte (Cassano
Spinola), Venezia Giulia (Mte Nanos), Emilia (Rigoso).

Subfam. ANTHOCORINAE

Temnostethus longirostris (Horv.) - San Lorenzo di Casanova.
Germania (Hessen), Romania, Bulgaria, Marocco. - Liguria; molto
raro.

Temnostethus pusillus (H.S.) - 'Ternano.

Europa, Caucaso. - Piemonte, Trentino, Veneto, Umbria, Lucania,
Calabria, Sicilia; nuovo per la Liguria.

Elatophilus nigricornis (Zett.) - Genova.

Europa settentrionale, Germania, Francia, Italia, Svizzera, Ceco-
slovacchia, Jugoslavia, Is. Canarie, Is. Cipro. - Lombardia, Ca-
labria; nuovo per la Liguria.

Anthocoris confusus Reut. - San Lorenzo di Casanova, Genova, Casella,
Ternano.

f. funesta (Horv.) - Quinto.

Europa Caucaso, Siberia. - Liguria, Lombardia, Veneto, Vene-
zia Giulia, Emilia, Umbria, Abruzzo, Lazio, Lucania, Sicilia.

Anthocoris nemoralis (F.) - San Remo, Imperia, Genova, Molassana,
Mte Fasce, Savignone, Casella, Bogliasco, Rapallo, Chiavari.

f. austriaca (F.) - Genova.

f. superba Westh. - Orero, Genova, Molassana, Portofino, Rapallo.
Europa, Is. Canarie, Nord Africa, Siria, Is. Cipro, Asia Minore,
Caucaso. - Liguria, Piemonte, Trentino, Veneto, Emilia, Toscana,
Umbria, Abruzzo, Lazio, Lucania, Calabria, Sicilia, Sardegna.

Anthocoris sarothamni Dgl, Sc. - Sestri Ponente, Borzoli, Santo Ste-
fano d’Aveto.

Europa media, Spagna, Italia, Cecoslovacchia, Marocco. - Liguria,
Emilia, Toscana, Sardegna; raro.

88 C. MANCINI

Anthocoris minki Dhrn. - Genova, Casella.

Europa media e meridionale, Algeria, Is. Cipro. - Liguria, Pie-
monte, Lazio, Sicilia, Sardegna.

Anthocoris gallarum-ulmi (De G.) - Genova, Casella.

Europa, Egitto, Caucaso. - Liguria, Piemonte, Trentino, Venezia
Giulia, Lazio, Abruzzo, Lucania, Calabria, Sicilia.

Anthocoris nemorum (L.) - Colle di Nava, Mte Antola.

Europa, Is. Madera, Egitto, Asia Minore, Caucaso, Siberia, Ci-
na. - Piemonte, Lombardia, Trentino, Veneto, Venezia Giulia,
Emilia, Abruzzo, Lazio, Calabria; io lo conosco pure della To-
scana (Pianosinatico).

Orius niger (WIff.) - San Remo, Arma di Taggia, Albenga, Spotorno,
Arenzano, Sant. N.S. della Vittoria, Orero, Sampierdarena, Ge-
nova, piani di Creto, Casella, ‘Ternano, Rapallo.

f. ullricht (Fieb.) - San Remo.
Europa, Is. Canarie, Africa Minore, Siria, Is. Cipro, Asia Mi-
nore, Caucaso, Turchestan. - Piemonte, Lombardia, Trentino,
Veneto, Venezia Giulia, Emilia, Toscana, Umbria, Abruzzo, La-
zio, Campania, Puglie, Calabria, Sicilia, Sardegna.

Orius horvathi (Reut.) - Orero, San Lorenzo di Casanova.

Europa centrale, Italia, Balcania, Palestina, Asia Minore, Siberia. -
Venezia Giulia, Emilia; io lo conosco pure del Piemonte (Staz-
zano), Veneto (Premariacco), Corsica (Vizzavona).

Orius pallidicornis (Reut.) - Genova.

Is. Baleari, Francia meridionale, Italia, Jugoslavia, Russia meri-
dionale, Tunisia, Libia, Siria, Irak. - Sicilia, Corsica; io lo conosco
pure della Venezia Giulia (Mte Re).

Orius majusculus (Reut.) - Genova.

Europa media e meridionale, Siria, Asia Minore. - Liguria, Lom-
bardia, Trentino, Veneto, Venezia Giulia, Emilia, Puglie, Sar-
degna; io lo conosco pure del Piemonte (Piovera).

Orius minutus (L.) - San Remo, Albissola, Sant. N.S. della Vittoria,

San Lorenzo di Casanova, Casella.
Regione Paleartica. - Piemonte, Lombardia, Trentino, Veneto,
Venezia Giulia, Emilia, Umbria, Abruzzo, Lazio, Puglie, Lucania,
Calabria, Sicilia, Sardegna; io lo conosco pure della ‘Toscana
(Torre del Lago).

EMITTERI DELLA LIGURIA 89

Orius ribauti E. Wagn. - Casella.
Italia, Jugoslavia, Siberia. - Sicilia, Corsica; io lo conosco pure
della Lombardia (Calolzio), Venezia Giulia (Scorcola, Mte Re).

Orius vicinus Rib. - Casella.
Svezia, Polonia, Germania, Olanda, Francia. - Liguria.

Orius laticollis (Reut.) - Genova, Casella.
Europa media, Italia, Jugoslavia, Asia Minore. - Piemonte, Si-
cilia; io lo conosco pure del Veneto (Malamocco).

Orius laevigatus (Fieb.) - Bordighera, Alassio, Albenga, Borzoli, Orero,
Sampierdarena, Mte Fasce, Casella, Rapallo.
Inghilterra, Europa meridionale, Is. Azzorre, Is. Canarie, Ma-
rocco. - Liguria, Emilia, ‘Toscana, Umbria, Abruzzo, Puglie, Ca-
labria, Sicilia, Corsica; io lo conosco pure del Piemonte (Pio-
vera), Sardegna (Is. Asinara).

Subfam. DUFOURIELLINAE

Brachysteles rufescens (Costa) - Albissola, Busalla, Casella, Ternano, Cro-
cefieschi.
Europa meridionale, Asia Minore. - Liguria, Piemonte, Veneto,
Venezia Giulia, Toscana, Umbria, Lazio, Sicilia, Sardegna.
Brachysteles parvicornis (Costa) - San Lorenzo di Casanova, Busalla.
Europa media e meridionale, Africa Minore. - Piemonte, Tren-
tino, Campania, Sicilia, Sardegna.

Cardiostethus nazarenus Reut. - San Remo, Chiavari.
Europa meridionale, Is. Canarie, Marocco, Egitto, Siria, Asia
Minore. - ‘Toscana, Sicilia; io lo conosco pure del Piemonte (Pio-
vera).

Dufouriellus ater Duf. - Sant. N.S. della Vittoria, Genova, Nervi.
Europa, Egitto, Siria, Asia Minore, Regione Neartica. - Piemonte,
Lombardia, Trentino, Veneto, Toscana, Abruzzo, Lazio, Sicilia.

Fam. MICROPHYSIDAE

Myrmedobia distinguenda Reut. - San Lorenzo di Casanova.
Finlandia, Inghilterra, Olanda, Germania, Polonia, Francia, Italia,
Cecoslovacchia, Romania. - Liguria, Trentino.

90 C. MANCINI

Fam. MIRIDAE

Subfam. MIRINAE

Stenodema calcaratus (Fall.) - Orero, San Lorenzo di Casanova, Rapallo.
f. pallescens Reut. - Casella, Rapallo.
Europa, Africa Minore, Siria, Asia Minore, Tee Afga-
nistan, Siberia, Giappone, Abissinia. - Italia settentrionale, To-
scana, Umbria, Abruzzo, Lazio, Puglie, Lucania, Calabria, Si-
cilia, Sardegna.

Stenodema virens (L.) - Mte Penna.

Europa, Siria, Is. Cipro, Asia Minore, Caucaso, Persia, Siberia,
Mongolia, Regione Neartica. - Liguria, Piemonte, Lombardia,
Trentino, Emilia, Abruzzo, Lazio, Calabria, Sardegna, Corsica;
io lo conosco pure del Veneto (Mestre), Venezia Giulia (Lipizza,
Divaccia).

Stenodema laevigatum (L.) - San Remo, Triora, Mte Bignone, Albissola,
Pegli, Isoverde, Sant. N.S. della Vittoria, Orero, San Lorenzo di
Casanova, Genova, piani di Creto, Bavari, Mte Fasce, Savignone,
Casella, Ternano, Mte Antola, Val Fontanabuona, Mte Aiona,
Santo Stefano d’Aveto.

f. virescens (Fall.) - Sant. N.S. della Vittoria, Genova, Mte Fasce,
Mte Antola, Mte Cordona, Sopra la Croce.
Europa, Is. Madera, Marocco, Algeria, Siria, Asia Minore, Cau-
caso, Turchestan, Cina, Regione Neartica. - Italia settentrionale e
centrale, Puglie, Lucania, Calabria, Sicilia, Sardegna; molto co-
mune.

Stenodema sericans (Fieb.) - Borzoli, Mte Fasce, Casella.

Polonia, Germania, Francia, Svizzera, Italia, Austria, Ungheria,
Albania. - Piemonte, Lombardia, Trentino, Emilia, Abruzzo, Ca-
labria; io lo conosco pure del Veneto (Chiusaforte) e Venezia Giu-
lia (Lipizza, Mte Taiano).

Stenodema holsatum (F.) - Viozene, Genova, Casella, Mte Antola, Santo
Stefano d'Aveto, Mte Penna.

Europa, Algeria, Caucaso, Turchestan, Siberia. - Liguria, Pie-
monte, Lombardia, Trentino, Veneto, Emilia, Abruzzo, Lazio,
Campania, Calabria, Sicilia, Sardegna; io lo conosco pure della
Venezia Giulia (Tarnova), Toscana (Camaldoli, Mte Falterona).

EMITTERI DELLA LIGURIA 91

Notostira erratica (L.) - Albenga, Voltri, Mele, Borzoli, Mte Figogna,
Sant. N.S. della Vittoria, Orero, Bavari, Casella, ‘Ternano, Rapallo,
Santo Stefano d’Aveto, Cavi.

f. virescens Fieb. - Mte Antola, Santo Stefano d’Aveto.

f. autumnalis Stich. - Albenga, Albissola, Sant. N.S. della Vit-
toria, Pedemonte, San Lorenzo di Casanova, Genova, Rapallo.

f. ancestralis Reut. nec Stichel 1957 - Albissola, Orero, San Lo-
renzo di Casanova, Genova, Casella, Ternano, Rapallo.
Svezia, Inghilterra, Germania, Francia, Italia, Jugoslavia. - È
indicata di quasi tutta Italia, ma, essendo stata separata come buona
specie la N. elongata (Geoffr.) prima in sinonimia con la N. erra-
tica, bisognerà rivederne la distribuzione; per ora è nota della
Liguria, Piemonte, Trentino, Emilia, Abruzzo, Calabria.

Megaloceraea rectiformis (Geoffr.) - Perti, Borzoli, Sant. N.S. della
Vittoria, San Lorenzo di Casanova, Mte Fasce, Casella, Chiavari.
Europa, Marocco, Algeria, Asia Minore, Caucaso. - Italia setten-
trionale, Toscana, Umbria, Abruzzo, Lazio, Puglie, Lucania, Ca-
labria, Sicilia, Sardegna; comune.

Trigonotylus ruficornis (Fall.) - Alassio, Borzoli, Genova, La Spezia.
Europa, Is. Azzorre, Is. Canarie, Africa Minore, Egitto, Siria,
Asia Minore, Caucaso, Turchestan, Siberia, Giappone, Regioni
Etiopica e Neartica. - Piemonte, Lombardia, Trentino, Veneto,
Venezia Giulia, Emilia, Toscana, Umbria, Abruzzo, Lazio, Pu-
glie, Lucania, Calabria, Sicilia, Sardegna.

Leptopterna dolobrata (L.) - Sant. N.S. della Vittoria, Busalla, Casella,
Santo Stefano d’Aveto.

f. aurantiaca Reut. - Sant. N.S. della Vittoria, Torriglia.
Europa, Asia Minore, Caucaso, Siberia, Canadà. - Piemonte, Lom-
bardia, Trentino, Veneto, Venezia Giulia, Emilia, Abruzzo, Lazio,
Calabria; io la conosco pure della Toscana (Boscolungo).

Pithamus maerkeli (H.S.) - San Lorenzo di Casanova.

Europa, Africa Minore, Siria, Asia Minore, Siberia. - Trentino,
Venezia Giulia, Emilia, Umbria, Abruzzo, Lazio, Campania, Sar-
degna.

Pantilius tunicatus (F.) - Sant. N.S. della Vittoria, San Lorenzo di Ca-
sanova, Rezzoaglio.

Europa, Caucaso, Persia. - Piemonte, Lombardia, Trentino.

92 C. MANCINI

Miridius quadrivirgatus (Costa) - Genova, Chiavari.

Europa media e meridionale, Is. Azzorre, Africa Minore, Siria. -
Piemonte, Emilia, Toscana, Umbria, Lazio, Puglie, Sicilia, Sar-
degna; io lo conosco pure della Calabria (Palizzi).

Phytocoris (Phytocoris) minor Kbm. - Nizza.

Germania, Europa meridionale. - Nuovo per l’Italia.

Phytocoris (Phytocoris) tiliae (F.) - San Lorenzo di Casanova, Casella.
Europa, Marocco, Algeria. - Liguria, Piemonte, Trentino, Ve-
neto, Venezia Giulia, Lazio, Sicilia.

Phytocoris (Phytocoris) populi (L.) - San Lorenzo di Casanova.
Europa, Algeria. - Liguria, Piemonte, Lombardia, Trentino, Ve-
neto, Venezia Giulia, Calabria, Sicilia, Sardegna; raro.

Phytocoris (Phytocoris) dimidiatus Kbm. - San Lorenzo di Casanova.
Europa settentrionale e centrale, Italia, Jugoslavia, Marocco. -
Piemonte, Trentino, Lazio.

Phytocoris (Phytocoris) reutheri Saund. - Santo Stefano d'Aveto.
Europa settentrionale e centrale, Italia, Romania. - Sicilia, Sar-
degna.

Phytocoris (Phytocoris) fieberi Bol. - Genova, Casella.

Spagna, Italia secondo OsHANIN e STICHEL. Io lo conosco pure
della Toscana (Consuma).

Phytocoris (Phytocoris) juniperi Frey G. - Sant. N.S. della Vittoria.
Germania meridionale, Europa meridionale, Marocco.'- Venezia
Giulia; io lo conosco pure del Piemonte (Piovera).

Phytocoris (Ktenocoris) ulmi (L.) - Viozene, Casella.

Europa, Algeria, Caucaso. - Piemonte, Trentino, Veneto, Venezia
Giulia, Emilia, Umbria, Calabria; io lo conosco pure della Toscana
(Livorno, Castiglion d’Orcia), Lazio (Acilia).

Phytocoris (Ktenocoris) varipes Boh. - Triora, Imperia, Savignone, Ca-
sella.

Europa media e meridionale, Algeria, Caucaso, Turchestan. - Li-
guria, Piemonte, Lombardia, Trentino, Venezia Giulia, Emilia,
Toscana, Umbria, Abruzzo, Lazio, Sicilia; sparso ma non comune.

Phytocoris (Ktenocoris) flammula Reut. - Sestri Ponente, piani di Creto,
Bogliasco.

Europa meridionale, Siria, Is. Cipro, Asia Minore. - Trentino,
Emilia, Sardegna, Corsica; io lo conosco pure del Piemonte (Cas-
sano Spinola).

EMITTERI DELLA LIGURIA 93

Phytocoris (Ktenocoris) exoletus Costa - Sant. N.S. della Vittoria, San
Lorenzo di Casanova, Ternano, Mte Antola.
Europa meridionale, Algeria, Is. Cipro, Asia Minore. - Piemonte,
Emilia, Sicilia, Sardegna; io lo conosco pure della Toscana (Vin-
cigliata), Lazio (Gerano, Sasso Furbara, Civitavecchia), Calabria
| (Palizzi, Sila).
Megacoelum beckeri (Fieb.) - Genova, Casella, Ternano.

f. ruficeps (Reut.) - Genova.

Europa media e meridionale, Marocco. - Liguria, Piemonte, Tren-
tino, Venezia Giulia, Umbria, Sicilia; io lo conosco pure dell’E-
milia (Meldola), Sardegna (Aritzo).

Megacoelum infusum (H.S.) - San Lorenzo di Casanova.
Europa, Is. Cipro, Asia Minore. - Piemonte, Lombardia, Tren-
tino, Lazio, Sicilia.

Adelphocoris seticornis (F.) - Tenda, Camporosso, Borgomaro, Albis-
sola, Genova, piani di Creto, Ternano, Torriglia, Rapallo, La Spezia.

f. femoralis E. Wagn. - Santa Giulia di Centaura (Cavi).

f. plagifera Reut. - Camporosso, Borgomaro, Rapallo, La Spezia.
Europa, Asia Minore, Caucaso, Turchestan, Siberia, Cina. - Italia
settentrionale, Toscana, Umbria, Marche, Lazio, Sicilia, Sardegna,
Corsica. La forma di WAGNER è nuova per l’Italia.

Adelphocoris vandalicus (Rossi) - Triora, Spotorno Albissola, San Lo-
renzo di Casanova, Genova, Mte Fasce, Busalla, Casella, La
Spezia.

f. levis Stich. - Bavari, Mte Fasce.

Europa media e meridionale, Marocco, Asia Minore, Caucaso,
Turchestan. - Tutta Italia; comune.

Adelphocoris ticinensis (Mey D.) - Albenga.
Europa media e meridionale, Caucaso, Persia, Cina, Giappone.
- Liguria, Piemonte, Lombardia, Trentino, Venezia Giulia, E-
milia, Corsica; io lo conosco pure della Toscana (Livorno, Torre
del lago); raro.

Adelphocoris lineolatus (Goeze) - Triora, Sant. N.S. della Vittoria, Ge-
nova, Mte Antola, La Spezia. |

f. binotata (Goeze) - Triora, Albissola, Cogoleto, Sant. N.S. della
Vittoria, Pontedecimo, Genova, Molassana, Bavari,-Mte Fasce,

94 C. MANCINI

Casella, Ternano, Sopra la Croce, Santo Stefano d’ Aveto,
La Spezia.

Regione Paleartica. - Tutta Italia. Rara la forma tipica; comunis-
sima la forma binotata.

Calocoris (Trichocalocoris) lineolatus (Costa) - Carsi, Mte Antola, Santo
Stefano d’Aveto, Mte Penna.

Francia, Svizzera, Italia, Austria. - Liguria, Piemonte, Trentino,
Venezia Giulia, Toscana, Abruzzo; io lo conosco pure della Ca-
labria (Camigliatello); specie montana; non comune.

Calocoris (Calocoris) nemoralis (F.) - Borzoli, San Biagio.

Germania meridionale, Bacino del Mediterraneo. - Liguria, Emilia,
Toscana, Umbria, Abruzzo, Lazio, Italia meridionale, Sicilia,
Sardegna, Corsica; raro al Nord; comunissimo al Sud e nelle isole.

Calocoris (Calocoris) roseomaculatus (De G.) - Mte Penna.

Europa, Marocco, Algeria, Libia, Siria, Caucaso. - Piemonte, Tren-
tino, Veneto, Emilia, Umbria, Marche, Abruzzo, Lazio, Lucania,
Calabria, Corsica; io lo conosco pure della Toscana (Firenze,
Consuma, Vallombrosa, Castiglion d’Orcia).

Calocoris (Calocoris) norvegicus (Gmel) - Diano Marina, Voltri, Langasco,
Pedemonte, Genova, piani di Creto, Mte Fasce, Busalla, Casella,
Cavi, Monterosso.

f. immaculata Stich. - Santo Stefano d’Aveto.

f. vittiger Reut. - Sant. N.S. della Vittoria, Pedemonte, San Lo-
renzo di Casanova, Genova, Molassana.
Europa, Is. Azzorre, Is. Canarie, Is. Madera, Nord Africa, Siria,
Is. Cipro, Asia Minore, Regione Neartica. - Italia settentrionale
e centrale, Campania, Puglie, Lucania, Sicilia, Sardegna; io lo
conosco pure della Calabria (Soveria Mannelli, Camigliatello);
molto comune.

Calocoris (Closterotomus) quadripunctatus (Villa) - Genova, piani di
Creto, Bavari, Mte Aiona.

Europa, Asia Minore, Caucaso. - Liguria, Piemonte, Trentino,
Veneto, Venezia Giulia, Emilia, Umbria, Lazio, Calabria, Sicilia,
Sardegna; io lo conosco pure delle Puglie (Castellana)

Calocoris (Closterotomus) biclavatus (H.S.) - Sant. N.S. della Vittoria,

Casella.

f. schillingi (Schltz.) - Crocefieschi.

EMITTERI DELLA LIGURIA 95

Europa. - Piemonte, Trentino, Veneto, Venezia Giulia, Emilia,
Toscana, Abruzzo, Lazio, Campania; nuovo per la Liguria.
Calocoris (Closterotomus) trivialis (Costa) - Borzoli, Mte Fasce, Quinto,
Bogliasco.
Europa meridionale, Africa Minore, Is. Cipro. - Liguria, Tren-
tino, Emilia, Italia centrale, Italia meridionale secondo GARBI-

GLIETTI, Sicilia, Sardegna, Corsica; io lo conosco pure della Cam-
pania (Ravello), Puglie (Bari), Lucania (Matera), Calabria (Ca-
migliatello).

Calocoris (Closterotomus) fulvomaculatus (De G.) - Sant. N.S. della Vit-
toria, Chiavari.
Europa, Algeria, Asia Minore, Caucaso, Siberia, Regione Neartica.
- Piemonte, Trentino, Emilia, Abruzzo; io lo conosco pure della
Toscana (Firenze, Vincigliata, Castiglion d’Orcia); non comune.

Calocoris (Closterotomus) ventralis Reut. - Varazze, Borzoli, Orero, San
Lorenzo di Casanova, Genova, piani di Creto, Quinto, Busalla,
Casella, Ternano, Nervi, Chiavari.

Francia meridionale, Italia, Ungheria, Bulgaria. - Liguria, Pie-
monte, Lombardia, Veneto, Toscana, Umbria, Marche, Lazio,
Campania, Sicilia, Corsica.

Calocoris (Closterotomus) cinctipes (Costa) - Voltri, Mele, Pegli, Genova,

Chiavari, Reppia di Nè, Cavi.
Italia, Jugoslavia, Bulgaria, Albania, Grecia. - Liguria, Emilia,
Umbria, Marche, Abruzzo, Campania, Puglie, Lucania; io lo
conosco pure della ‘Toscana (Firenze, Camaldoli, Vallombrosa,
Consuma), Lazio (Gerano, Alatri), Calabria (Camigliatello, Mte
Oliveto).

Calocoris (Closterotomus) annulus (Brull.) - Pegli, Sant. N.S. della Vit-
toria, San Lorenzo di Casanova, Genova, piani di Creto, Bavari,
Busalla, Casella, Quinto, Nervi, Portofino, Zoagli, Chiavari, Mte
Aiona.

f. nebulosa Fieb. - San Biagio, Colle dei Giovi, Genova, Busalla,
Chiavari.
Italia, Ungheria, Jugoslavia, Albania, Grecia, Siria, Is. Cipro,
Asia Minore. - Liguria, Piemonte, Lombardia, Venezia Giulia,
Emilia, Italia centrale, Puglie, Lucania, Calabria, Sardegna.

96 C. MANCINI

Hadrodemus M-flavum (Goeze) - Borgomaro, Mte Ermetta, Isoverde,
Praglia, Sant. N.S. della Vittoria, Pedemonte, San Lorenzo di
Casanova, Genova, Fontanegli, piani di Creto, Mte Fasce, Casella,
Clavarezza, Torriglia, Mte Antola.

f. gredleri Stich. - San Olcese.
Europa media e meridionale. - Liguria, Piemonte, Lombardia,
Trentino, Emilia, Abruzzo, Sicilia; io lo conosco pure della To-
scana (Vinca).

Stenotus binotatus (F.) - Varazze, Sant. N.S. della Vittoria, Genova,

Molassana, Mte Fasce, Santo Stefano d’Aveto.
Europa, Asia Minore, Siberia, Regioni Etiopica e Neartica. -
Piemonte, Lombardia, Trentino, Veneto, Venezia Giulia, Emilia,
Umbria, Marche, Lazio, Puglie, Lucania, Calabria, Sicilia; io lo
conosco pure della Toscana (Torre del Lago, Livorno, Mte Mo-
rello).

Liocoris tripustolatus (F.) - Tenda, Bordighera, Camporosso, Triora,
San Remo, Albenga, Bergeggi, Savona, Albissola, Cogoleto, Voltri,
Pegli, Borzoli, Sant. N.S. della Vittoria, Genova, Mte Fasce, Mte
Moro, Busalla, Casella, Ternano, Rapallo, Chiavari, Mte Aiona,
Cavi, Monterosso, La Spezia.

f. mutata Stich. - Zoagli, Cavi.

f. quadrimaculata Stich. - Monterosso, La Spezia.

f. nepeticola Reut. - Albenga, Albissola, Borzoli, Genova, Busalla,
Ternano, Zoagli, Mte Aiona.
Europa, Siria, Asia Minore, Caucaso, Iran, Irak, Turchestan,
Siberia. - Italia settentrionale e centrale, Puglia, Lucania, Calabria,
Sicilia, Sardegna; molto comune.

Lygus (Agnocoris) rubicundus (Fall.) - Tenda, Molassana, Casella.
Europa, Marocco, Algeria, Egitto, Siria, Caucaso, Turchestan,
Siberia, Mongolia, Regione Neartica. - Piemonte, Lombardia,
Trentino, Veneto, Venezia Giulia, Emilia, Umbria; nuovo per la
Liguria.

Lygus (Orthops) cervinus (H.S.) - San Remo, Diano Marina, Sampier-
darena, Genova, Rapallo.

Europa, Marocco, Algeria, Cina. - Liguria, Venezia Giulia, E-
milia, Toscana, Abruzzo, Lazio, Sicilia, Sardegna, Corsica; io lo
conosco pure dell’Alto Adige (Brunico).

EMITTERI DELLA LIGURIA 97

Lygus (Orthops) montanus (Schill.) - San Martino Vesubia.
Europa, Marocco. - Piemonte, Trentino, Abruzzo, Lazio, Sicilia;
io lo conosco pure del Veneto (Cortina d’Ampezzo).

Lygus (Orthops) campestris (L.) - Casella, Ternano.
f. erbacea Stich. - Casella.
f. viridipallens Stich. - Casella.

f. reuteri Tam. - Ternano.
Europa, Marocco, Algeria, Asia Minore, Caucaso, Persia, Siberia,
Giappone, Regione Neartica. - Italia settentrionale, Umbria, La-
zio, Lucania, Calabria, Corsica; io lo conosco pure della Toscana
(Vincigliata), Abruzzo (Trasacco).

Lygus (Orthops) basalis (Costa) - Colla di Melogno, Cogoleto, Voltri,
Borzoli, Sant. N.S. della Vittoria, Orero, Pontedecimo, San Lo-
renzo di Casanova, Genova, piani di Creto, Savignone, Casella,
Ternano, Portofino.

f. intermedia Tam. - Triora, Borzoli, San Biagio, Sant. N.S. della
Vittoria, Pedemonte, San Lorenzo di Casanova, Sampierdarena,
Casella, Rapallo.

f. testacea Tam. - Sant. N.S. della Vittoria, Casella.

Baviera, Francia, Italia, Austria, Cecoslovacchia, Jugoslavia. - Li-
guria, Piemonte, Lombardia, Trentino, Veneto, Emilia, Toscana,
Abruzzo, Lazio, Campania, Sardegna; io lo conosco pure delle
Marche (Gualdo).

Lygus (Orthops) kalmi (L.) - San Remo, Triora, Arma di Taggia, Al-
benga, Cogoleto, Voltri, Borzoli, San Biagio, Sant. N.S. della
Vittoria, Orero, Pontedecimo, Sampierdarena, Genova, Mte Fa-
sce, Ternano, Rapallo, Rezzoaglio, Cavi.

f. fieberi Westw. - Casella, Rapallo.

f. pellucida Fieb. - Sant. N.S. della Vittoria.

f. pauperata (H.S.) - Albenga, Arenzano, San Olcese, Sampier-
darena, Genova, Rapallo.

f. flavescens (F.) - Sampierdarena, Casella, Rapallo.

f. triplex Stich. - Casella, Ternano.

Regione Paleartica. - Italia settentrionale, Toscana, Umbria, A-
bruzzo, Lazio, Campania, Calabria, Sicilia, Sardegna; molto co-

mune; io lo conosco pure delle Puglie (San Severo), Lucania
(Miraldo).

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXIV 7

98 C. MANCINI

Lygus (Lygus) rugulipennis Pop. - Santo Stefano d’Aveto.
Regione Paleartica. - Piemonte, Lombardia, Trentino, Veneto,
Emilia, Lazio; 10 lo conosco pure della Venezia Giulia (Sistiana),
Toscana (Firenze, Abetone, Mte Ceceri).

Lygus (Lygus) pratensis (L.) - Albenga, Albissola, Borzoli, Genova, piani
di Creto, Sant’ Eusebio, Casella, ‘Ternano, Rapallo, Carasco
La Spezia.
Regione Paleartica. - Tutta Italia; comunissimo.

Lygus (Apolygus) lucorum (Mey D.) - Orero, Casella.

Regioni Paleartica e Neartica. - Piemonte, Lombardia, Trentino,
Venezia Giulia; io lo conosco pure del Veneto (Treviso).

Lygus (Apolygus) spinolae (Mey D.) - Tenda.

Europa, Turchestan, Siberia, Cina. - Piemonte, Venezia Giulia,
Toscana, Sardegna.

Lygus (Taylorilygus) apicalis (L.) - Albenga, Spotorno, Albissola, Aren-

zano, Borzoli, Genova, Ternano, Portofino, La Spezia.
Europa meridionale, Is. Azzorre, Is. Canarie, Nord Africa, Siria,
Is. Cipro, Asia Minore, Persia, Cina, Giappone, Regioni Etio-
pica, Neartica e Neotropica. - Liguria, Piemonte, Trentino, Ve-
nezia Giulia, Emilia, Toscana, Umbria, Abruzzo, Lazio, Campa-
nia, Sicilia, Sardegna, Corsica; io lo conosco pure delle Puglie
(Castellana, Leuca); comune.

Lygus (Lygocoris) pabulinus (L.) - Diano Marina, Orero, Torriglia.
Europa, Siria, Siberia, Cina, Regione Neartica. - Liguria, Pie-
monte, Veneto, Emilia, Lazio, Sardegna; io lo conosco pure del
Trentino (Passo di Pamprago, Bressanone).

Cyphodema instabile (Luc.) - Spotorno, Alpicella, Voltri, Sant. N.S.
della Vittoria, San Lorenzo di Casanova, Genova, piani di Creto,
Casella, Santa Giulia di Centaura.

Europa meridionale, Is. Canarie, Africa Minore, Siria, Is. Cipro,
Asia Minore. - Liguria, Veneto, Venezia Giulia, Emilia, Italia
centrale, Campania, Sicilia, Sardegna, Corsica; io lo conosco pure
del Piemonte (Stazzano), Puglie (Otranto), Calabria (Aspromonte).

Polymerus (Poeciloscytus) asperulae Fieb. - Cogoleto, Savignone.
Europa media e meridionale, Marocco, Algeria. - Piemonte, Tren-
tino, Venezia Giulia, Puglie, Calabria, Sardegna, Corsica; io lo
conosco pure della ‘Toscana (Firenze).

EMITTERI DELLA LIGURIA ‘99

Polymerus (Poeciloscytus) unifasciatus (F.) - Tenda.
Regioni Paleartica e Neartica. - Piemonte, Lombardia, Trentino,
Veneto, Venezia Giulia, Emilia, Abruzzo, Lazio, Calabria, Sar-
degna.

Polymerus (Poeciloscytus) vulneratus (Panz.) - Busalla, Casella.
Europa, Marocco, Asia Minore, Caucaso, Turchestan, Siberia. -
Liguria, Piemonte, Lombardia, Veneto, Venezia Giulia, Emilia,
Abruzzo, Sardegna.

Polymerus (Poeciloscytus) cognatus Fieb. - Arma di Taggia, Albenga,

Albissola, Borzoli, Genova, Chiavari, La Spezia.
Europa, Is. Azzorre, Africa Minore, Asia Minore, Caucsse fur
chestan, Siberia, Cina. - Liguria, Piemonte, Lombardia, Veneto,
Venezia Giulia, Emilia, Toscana, Abruzzo, Lazio, Sicilia, Sar-
degna, Corsica.

Charagochilus gyllenhali (Fall.) - Tenda, Diano Marina, Albissola, Bor-
zoli, Isoverde, Orero, Genova, Casella, Ternano, Chiavari.
Regione Paleartica. - Liguria, Piemonte, Trentino, Veneto, Ve-
nezia Giulia, Emilia, Toscana, Umbria, Abruzzo, Campania, Ca-
labria, Sicilia; io lo conosco pure del Lazio (Gerano, Maccarese,
Sasso Furbara).

Capsodes flavomarginatus (Donov.) - Savona, Pegli, Borzoli, San Biagio,
Sant. N.S. della Vittoria, Genova, Mte Fasce, Quinto, Busalla,
Casella, Chiavari, Cavi, Mte Penna.

f. simplex Stich. - Sant. N.S. della Vittoria, Genova, Busalla, Casella.
f. unicolor Stich. - Pegli, Genova, Casella.
Inghilterra, Germania, Portogallo, Spagna, Francia, Italia, Sviz-
zera, Jugoslavia. - Liguria, Emilia, Lazio, Lucania, Calabria, Cor-
sica; io lo conosco pure del Piemonte (Ovada, Casale, Castiglione
Torinese, Novi, Cassano Spinola), Toscana (Arcidosso).

Capsodes gothicus (L.) - Imperia.

Europa, Algeria, Caucaso, Siberia. - Umbria, Marche, Abruzzo,
Lazio, Campania, Sardegna; io lo conosco pure della Venezia
Giulia (Mte Taiano).

Capsodes cingulatus (F.) - Tenda.

Europa media e meridionale, Marocco, Algeria, Libia, Asia Minore.
- Toscana, Abruzzo, Lazio, Puglie, Calabria, Sicilia,

100 C. MANCINI

Capsodes lineolatus (Brullé) - Praglia.
Belgio, Germania, Europa meridionale, Nord Africa, Siria, Asia
Minore. - Toscana, Abruzzo, Lazio, Italia meridionale secondo
GARBIGLIETTI, Sicilia, Sardegna; io lo conosco pure dell'Emilia
(Carpegna), Puglie (Taranto).

Dionconotus cruentatus (Brullé) - Rocca Barbena, Mte Figogna, Sant.
N.S. della Vittoria, Genova, piani di Creto, Bavari, Mte Fasce,
Mte Antola.
Europa meridionale, Siria, Is. Cipro, Asia Minore. - Liguria,
Sicilia; 10 lo conosco pure del Piemonte (Cassano Spinola), Ve-
neto (Colli Euganei), Lucania (Mte Pollino), Calabria (Camiglia-
tello).

Subfam. ORTHOTYLINAE

Pilophorus clavatus (L.) - Pontedecimo, San Lorenzo di Casanova, Ca-
sella.

Europa, Caucaso, Siberia, Regione Neartica. - Liguria, Piemonte,
Trentino, Venezia Giulia, Emilia, Umbria, Abruzzo.

Pilophorus perplexus Dgl. Sc. - Sant. N.S. della Vittoria, Orero, San
Lorenzo di Casanova, Genova, Casella, Ternano, Rapallo.
Europa, Africa Minore, Caucaso. - Liguria, Piemonte, Trentino,
Venezia Giulia, Umbria, Abruzzo, Lazio, Sicilia.

Pilophorus pustllus Reut. - Borzoli, Molassana.

Baviera, Europa meridionale, Marocco, Asia Minore, Caucaso. -
Liguria, Piemonte, Abruzzo, Lazio, Campania, Sicilia, Sardegna,
Corsica.

Pilophorus confusus (Kbm.) - Tenda, Casella.

Europa media, Spagna, Francia, Italia, Jugoslavia, Romania, Al-
bania, Is. Azzorre, Marocco, Turchestan, Siberia. - Piemonte,
Trentino, Venezia Giulia, Lazio.

Orthocephalus ferrarti Reut. - Casella.

Olanda, Germania, Francia, Italia, Ungheria, Jugoslavia, Albania. -
Piemonte, Lombardia, Lazio, Sicilia, Sardegna; io lo conosco
pure dell’Emilia (Forlì), Calabria (Camigliatello).

Orthocephalus saltator (Hhn.) - Voltri, Savignone, Casella, Ternano.
Europa, Algeria, Asia Minore, Caucaso, Siberia, Regione Neartica.
- Piemonte, Lombardia, Trentino, Veneto, Venezia Giulia, Emi-

EMITTERI DELLA LIGURIA 101

lia, Umbria, Abruzzo, Lazio, Puglie, Calabria, Sicilia, Sardegna;
io lo conosco pure delle Marche (Avellana).

Pachytomella passerinu (Costa) - Albenga, Finalmarina, Savona, Albis-
sola, Cogoleto, Arenzano, Genova, Casella, Ternano, Mte An-
tola, S. Margherita, Rapallo, Chiavari, Cavi, Mte Aiona.
Europa meridionale, Is. Canarie, Africa Minore, Siria, Asia Mi-
nore. - Liguria, Piemonte, Trentino, Venezia Giulia, Toscana,
Umbria, Abruzzo, Lazio, Puglie, Calabria, Sicilia, Sardegna; io
la conosco pure della Lombardia (Cogno), Campania (Portici);
comune.

Halticus apterus (L.) - Mte Fasce, Savignone, Casella, Ternano, Mte
Penna. i
Europa, Algeria, Asia Minore, Caucaso, ‘Turchestan, Siberia,
Regione Neartica. - Italia settentrionale, Abruzzo, Lazio; comune.

Halticus major E. Wagn. - Ceranesi.

Finlandia, Germania, Francia, Italia, Jugoslavia. - Liguria, Tren-
tino, Emilia.

Halticus macrocephalus Fieb. - Genova.

Germania, Spagna, Francia, Italia, Jugoslavia, Albania, Crimea,
Africa Minore, Asia Minore. - Liguria, Piemonte, Sardegna, Cor-
sica.

Halticus saltator (Geoffr.) - Genova, Chiavari, Cavi.

Europa media e meridionale. - Liguria, Piemonte, Trentino, Ve-
neto, Umbria, Abruzzo, Lazio; io lo conosco pure della Toscana
(Torre del Lago).

Halticus luteicollis (Panz.) - Casella, Ternano, Chiavari.

Europa, Africa Minore, Asia Minore. - Liguria, Piemonte, Lom-
bardia, Trentino, Venezia Giulia, Umbria, Abruzzo, Lazio, Ca-
labria, Sicilia, Sardegna; io lo conosco pure della Toscana (Fi-
renze, Arcidosso).

Strongylocoris atrocoeruleus (Fieb.) - San Lorenzo di Casanova.
Germania, Spagna, Francia meridionale, Italia, Svizzera, Austria. -
Italia settentrionale secondo GARBIGLIETTI, Sardegna.

Strongylocoris leucocephalus (L.) - Mte Penna.

Europa, Marocco, Algeria, Asia Minore, Caucaso, Siberia, Cina. -
Piemonte, Lombardia, Trentino,, Veneto, Italia meridionale se-
condo GARBIGLIETTI.

102 C. MANCINI

Strongylocoris erythroleptus Costa - Ormea, Savona, Celle, Voltri, Mte

Dente, Mte Figogna, Sant. N.S. della Vittoria, Pedemonte, San
Lorenzo di Casanova, Genova, Davagna, piani di Creto,
Bavari, Mte Fasce, Busalla, Casella, Chiavari.
Francia meridionale, Italia. - Liguria, Piemonte, Trentino, Ve-
nezia Giulia, Emilia, Umbria, Lazio, Italia meridionale secondo
GARBIGLIETTI; io lo conosco pure della Rep. di San Marino, To-
scana (Livorno, Vallombrosa).

Strongylocoris luridus (Fall.) - Albissola, Voltri.

Europa, Marocco, Caucaso. - Liguria, Piemonte, Lombardia, Si-
cilia, Corsica.

Platycranus erberi Fieb. - Orero, Genova, piani di Creto, Portofino,
Chiavari.

Europa meridionale. - Liguria, Piemonte, Trentino, Venezia Giu-
lia, Toscana, Umbria, Sicilia, Sardegna; io lo conosco pure del
Lazio (Sasso Furbara). |

Orthotylus marginalis Reut. - Tenda, Orero, Casella, Santo Stefano
d’Aveto. .

Europa, Algeria, Asia Minore, Caucaso, Siberia. - Liguria, Pie-
monte, Trentino, Venezia Giulia, Toscana, Calabria; io lo conosco
pure dell’Abruzzo (Gallo).

Orthotylus nassatus (F.) - Genova.

Europa, Algeria, Asia Minore. - Piemonte, Trentino, Emilia, La-
zio; io lo conosco pure della Toscana (Consuma).

Orthotylus prasinus (Fall.) - Ternano.

Europa, Algeria. - Nuovo per l’Italia; io lo conosco pure del Pie-
monte (Vercelli).

Orthotylus flavosparsus (C. Shlb.) - Arma di Taggia, Albenga, Genova.
Regione Paleartica. - Liguria, Piemonte, Emilia, Umbria, Lazio,
Sicilia, Sardegna.

Orthotylus virescens (Dgl. e Sc.) - Sestri Ponente, Chiavari.

Europa, Algeria, Is. Cipro, Asia Minore. - Piemonte, Trentino,
Emilia, Umbria, Abruzzo, Lazio, Calabria, Sicilia.

Orthotylus beieri E. Wagn. - Borzoli.

Francia meridionale, Corsica, Austria, Asia Minore. - In Italia
è noto solamente del Trentino e Corsica; io lo conosco pure della
Toscana (Consuma).

EMITTERI DELLA LIGURIA 103

Orihotylus ericetorum (Fall.) - Sant. N.S. della Vittoria.

Europa, Marocco, Algeria, Siberia. - Piemonte, Trentino, Venezia
Giulia, Sardegna.

Heterotoma planicornis (Pall.) - Sant. N.S. della Vittoria, Torrazza,
Genova, Casella, 'Ternano, Mte Portofino.

Olanda, Germania, Spagna, Italia, Cecoslovacchia, Grecia, Is.
Azzorre, Algeria, Asia Minore. - Liguria, Piemonte, Lombardia,
Alto Adige, Veneto, Emilia, Toscana, Umbria, Marche, Campania,
Lucania, Calabria; comune: sostituisce per buona parte dell’Italia
lH. meriopterum Scop. che si troverebbe solamente nel Trentino,
Veneto e Venezia Giulia.

Heterocordylus flavipes E. Wagn. - Casella.

Specie descritta del Lazio.

Heterocordylus tumidicornis (H.S.) - Casella.

Europa, Algeria, Caucaso. - Liguria, Piemonte, Venezia Giulia,

Toscana, Abruzzo; io lo conosco pure dell'Emilia (Forlì).
Heterocordilus farinosus Horv. - Piani di Creto.

Italia, Jugoslavia. - Veneto, Venezia Giulia.

Heterocordylus genistae (Scop.) - Sant. N.S. della Vittoria, San Lorenzo
di Casanova, Genova, piani di Creto, Molassana, Mte Fasce, Bu-
salla, Casella, Ternano, Mte Antola, Chiavari.

Europa media e meridionale. - Italia settentrionale, Umbria, A-
bruzzo, Sardegna; non raro; io lo conosco pure della Toscana
(Mte Piella).

Heterocordylus leptocerus (Kbm.) - Albissola, Praglia, Molassana, Bavari,
Santo Stefano d'Aveto, Mte Penna.

Europa. - Liguria, Piemonte, Trentino, Emilia, Sardegna, Italia
centrale secondo GARBIGLIETTI; io lo conosco pure della ‘Toscana
(Consuma).

Heterocordylus tibiahs (Hhn.) - Albissola, Borzoli, Sant. N.S. della Vit-
toria, Niusci, Mte Penna.

Europa media e meridionale, Is. Canarie, Marocco, Algeria, Si-
ria. - Liguria, Toscana, Umbria, Lazio, Sicilia, Sardegna.

Malacocoris chlorizans (Panz.) - Casella.

Europa, Algeria. - Piemonte, Lombardia, Venezia Giulia, Sicilia,
Sardegna.

104 C. MANCINI

Cyllocoris histrionicus (L.) - Borzoli, Praglia.
Europa. - Veneto, Venezia Giulia, Umbria, Abruzzo, Lazio, Si-
cilia, Sardegna; io lo conosco pure del Piemonte (Torino), Emilia
(Colli Bolognesi), Toscana (Firenze); poco comune.

Blepharidophorus angulatus (Fall.) - Sant. N.S. della Vittoria, Orero,
San Lorenzo di Casanova, Savignone, Casella.
Europa, Is. Azzorre, Is. Cipro, Turchestan, Siberia. - Piemonte,
Lombardia, Trentino, Lazio, Sicilia, Sardegna, Corsica.

Globiceps sphegiformis (Rossi) - Genova, Mte Fasce, Busalla, Casella.
Europa media e meridionale, Algeria, Is. Cipro, Asia Minore,
Caucaso. - Liguria, Piemonte, Trentino, Venezia Giulia, Emilia,
Umbria, Abruzzo, Sicilia, Sardegna, Corsica; io lo conosco pure
del Veneto (Premariacco), Lazio (Mte Cavo).

Globiceps cruciatus Reut. - Tenda, Pegli, Sant. N.S. della Vittoria, San
Lorenzo di Casanova, Genova, Prato (Val Bisagno), piani di Creto,
Mte Fasce, Casella, Ternano, Reppia di Nè, La Spezia.
Europa, Marocco, Asia Minore, Caucaso, T'urchestan, Siberia. -
Piemonte, Lombardia, Trentino, Veneto, Umbria, Marche, Lazio,
Calabria, Sicilia, Corsica; io lo conosco pure dell'Emilia (Se-
stola, Carpegna), Toscana (Firenze, Livorno).

Subfam. PHYLINAE

Macrotylus paykulli (Fall.) - Genova, Casella, Ternano, La Spezia.
Europa, Is. Canarie, Algeria, Tunisia, Siria, Turchestan. - Li-
guria, Piemonte, Trentino, Emilia, Umbria, Sardegna; io lo co-
nosco pure del Veneto (Mestre), Puglie (Alessano).

Macrotylus atricapillus (Scott.) - Albissola, Genova, Molassana, Ter-
nano.

Europa meridionale, Marocco, Siria, Is. Cipro. - Liguria, Vene-
zia Giulia, Emilia, Toscana, Umbria, Sicilia, Sardegna, Corsica;
io lo conosco pure del Piemonte (Arquata Scrivia).

Placochilus seladonicus (Fall.) - Casella.

Europa, Persia. - Veneto, Venezia Giulia, Toscana, Corsica.

Pachyxyphus lineellus (Muls. e Rey) - Alassio, Finalmarina, Genova,
piani di Creto, Mte Portofino.
Europa meridionale, Algeria, Caucaso. - Liguria, Toscana, Lazio,
Puglie, Calabria, Sicilia, Sardegna, Corsica; io lo conosco pure
della Campania (Napoli).

EMITTERI DELLA LIGURIA 105

Hoplomachus thunbergi (Fall.) - Nei prati elevati, in primavera; raro
secondo FERRARI. |
Europa, Algeria. - Liguria, Piemonte, Trentino, Venezia Giulia,
Emilia; io lo conosco pure del Veneto (Montello).

Orthonotus cilindricollis (Costa) - Borzoli.
Europa meridionale. - Liguria, Umbria, Lazio, Italia meridionale
secondo GARBIGLIETTI.

Phylus coryli (L.) - Col di Nava, Mte Figogna, Sant. N.S. della Vittoria,
piani di Creto, Mte Fasce, Casella, Chiavari.
Europa, Caucaso. - Liguria, Piemonte, Trentino, Veneto, Venezia
Giulia, Abruzzo, Calabria; io lo conosco pure della Lombardia
(Bellagio), Emilia (Brisighella), Toscana (Firenze), Lazio (Gerano).

Icodema infuscatum (Fieb.) - Genova

f. notaticorne Rey - Quarto.

Portagallo, Spagna, Francia meridionale, Italia, Austria, Grecia. -
In Italia è certamente molto raro; è solamente noto di Ge-
nova e della Venezia Giulia. La forma è nuova per l’Italia.

Phylidea henschi (Reut.) - Genova. —
Europa meridionale. - Trentino, Venezia Giulia, Emilia, Umbria,
Calabria, Sicilia.

Psallus (Apocremnus) ancorifer (Fieb.) - San Lorenzo di Casanova, Ca-
sella, Ternano.

f. fuscinervis Reut. - Borzoli.

Germania, Europa meridionale, Algeria, Tunisia, Siria, Asia Mi-
nore, Regione Neartica. - Liguria, Piemonte, Trentino, Veneto,
Italia meridionale, Sicilia, Sardegna, Corsica; io lo conosco pure
dell'Emilia (Brisighella), Toscana (Livorno), Lazio (Sasso Fur-

bara).

Psallus (Apocremnus) ambiguus (Fall.) - Tenda, Casella, Mte Penna.
Europa. - Trentino, Puglie; io lo conosco pure del Piemonte
(Premeno).

Psallus (Liops) puncticollis (Fieb.) - Noli.
Spagna, Francia meridionale, Is. Canarie. - Nuovo per l’Italia.
Psallus (Hylopsallus) variabilis (Fall.) - Praglia, Genova.
Europa, Algeria, Caucaso, Turchestan, Siberia. - Italia settentrio-
nale, Umbria, Lazio, Puglie, Sicilia.

106 C. MANCINI

Psallus (Hylopsallus) quercus (Kbm.) - Pegli, Bavari, Genova.
Europa media e meridionale. - Trentino, Venezia Giulia; io lo
conosco pure dell’Umbria (Torricella).

Psallus (Psallus) varians (H.S.) - 5. Margherita, Rapallo.
Europa. - Italia settentrionale secondo GARBIGLIETTI, Abruzzo,
Lazio, Puglie; io lo conosco pure della Venezia Giulia (Mte Taiano).

Psallus (Psallus) mollis (Muls. e Rey) - Borzoli, Genova, Rapallo.
Spagna, Francia meridionale, Italia, Jugoslavia. - Liguria, Sicilia,
Sardegna, Corsica.

Psallus (Psallus) diminutus (Kbm.) - Genova.

Europa, Algeria, Siberia. - Venezia Giulia, Sicilia.

Psallus (Parapsallus) vitellinus (Schlitz.) - San Lorenzo di Casanova.
Europa media e meridionale, Algeria. - Trentino, Veneto, Venezia
Giulia.

Atractotomus tigripes (Muls. e Rey) - Alassio, Finale, Casella.

Europa media e meridionale. - Piemonte, Trentino, Venezia Giu-
lia, Emilia, Calabria.

Criocoris crassicornis (Hhn.) - San Lorenzo di Casanova, piani di Creto,
Bavari, Casella, Torriglia.

Europa media e meridionale, Algeria. - Liguria, Piemonte; Lom-
bardia, Trentino, Veneto, Venezia Giulia, Toscana, Umbria, La-
zio, Calabria.

Plagiognathus chrysanthemi (Wlff.) - Chiavari.
Europa, Algeria, Asia Minore, Turchestan, Siheria, Cina. - Pie-
monte, Trentino, Venezia Giulia, Emilia, Italia centrale secondo
GARBIGLIETTI, Sicilia; io lo conosco pure del Veneto (Tarvisio),
Toscana (Consuma), Lazio (Sasso Furbara), Calabria (Cami-
gliatello).

Plagiognathus fulvipennis (Kbm.) - Genova, Bavari, Casella, Santo Ste-
fano d'Aveto.
Europa media e meridionale, Asia Minore, Caucaso. - Liguria, Pie-
monte, Trentino, Veneto, Venezia Giulia, Toscana, Umbria, La-
zio, Sicilia, Sardegna.

Plagiognathus arbustorum f. hortensis (Mey. D.) - Colla di Melogno,
Molassana.
Regione Paleartica. - Piemonte, Lombardia, Trentino, Emilia,
Umbria, Abruzzo, Lazio, Calabria, Sicilia; molto comune, spe-

EMITTERI DELLA LIGURIA 107

cialmente la f. hortensis che 10 conosco pure del Veneto (Fusina),
Venezia Giulia (Duino), ‘Toscana (Consuma), Marche (Avel-
lana).

Plagiognathus albipennis (Fall.) - Casella.
Regione Paleartica. - Piemonte, Trentino, Emilia, Umbria, Ca-
| labria; io lo conosco pure della Venezia Giulia (Zaule).

Chlamydatus pulicarius (Fall.) - Spotorno.
Europa, Caucaso, Siberia, Regione Neartica. - Piemonte, Lom-
bardia, Trentino, Veneto, Emilia.

Chlamydatus pullus (Reut.) - Mte Antola.
Europa, Algeria, Asia Minore, Caucaso, Turchestan, Siberia,
Mongolia, Cina. - Liguria, Piemonte, Trentino, Veneto, Umbria.

Monosynamma bohemani (Fall.) - Sanguinetto, Sampierdarena.
Europa, Asia Minore, Siberia, Regione Neartica. - Piemonte,
Trentino, Venezia Giulia, Emilia, Umbria, Lazio; io lo conosco
pure del Veneto (Adria).

Campylomma verbasci (Mey. D.) - Genova, La Spezia.
Europa media e meridionale. - Liguria, Trentino, Emilia, Umbria,
Sicilia, Sardegna; io lo conosco pure del Lazio (Sasso Furbara).

Sthenarus pusillus Reut. - Genova, Ternano.
Campania, Sicilia, Sardegna; io lo conosco pure del Lazio
(Acilia). Specie endemica.

Tuponia tamaricis (Perr.) - Genova, Nervi.
Europa meridionale, Is. Canarie, Nord Africa, Is. Cipro, Caucaso. -
Liguria, Veneto, Venezia Giulia, Sicilia; io lo conosco pure del
Lazio (Roma), Puglie (Leuca).

Tuponia brevirostris Reut. - Rapallo.
Portogallo, Spagna, Francia meridionale; Italia, Crimea, Marocco,
Algeria, Egitto. - Sicilia; io lo conosco pure del Lazio (Sasso

Furbara).
Tuponia unicolor (Scott.) - Rapallo.
Europa meridionale, Is. Cipro. - Sicilia, Sardegna, Corsica; io

lo conosco pure del Lazio (Roma).

Hallodapus rufescens (Burm.) - Albenga, Casella.
Europa, Turchestan, Siberia. - Liguria, Piemonte, Trentino, Italia
settentrionale e centrale secondo GARBIGLIETTI.

108 C. MANCINI

Systellonotus triguttatus (L.) - Mte Figogna, Sant. N.S. della Vittoria.
Europa, Egitto. - Liguria, Piemonte, Venezia Giulia, Toscana,
Abruzzo, Lazio, Sicilia; io lo conosco pure della Calabria (Mileto).

Mimocoris rugicollis (Costa) - Orero, Casella, Ternano.

Italia, Jugoslavia, Grecia, Russia meridionale, Is. Cipro. - Riferi-
sco a questa specie gli esemplari della Liguria benchè siano leg-
germente più piccoli di quanto è indicato dallo STICHEL: ¢ 4 mm
e 9 3 mme per la lunghezza del secondo articolo delle antenne
in rapporto a quella del primo 4,5 a 5. Per quanto riguarda la di-
stribuzione di questa rara specie in Italia, nulla posso dire, occorre
assolutamente ristudiare il materiale italiano citato come M.
coarctatus (Mls. e Rey), specie che secondo STICHEL non si trova
in Italia. Gli esemplari da me indicati della Liguria e dell’Um-
bria come M. coarctatus, sono invece dei rugicollis ; l'esemplare 9
di Sasso Furbara (Lazio) che ho già citato come M. coarctatus
è lungo 3,5 mm. e con il rapporto antennale 4. Che sia una nuova
specie, o il vero rugicollis Costa?

Cremnocephalus albolineatus Reut. - Alpi Marittime (Mte Moro).
Europa. - Piemonte, Trentino.

Macrolophus caliginosus E. Wagn. - Diano AO: Albissola, Borzoli,
Genova, S. Margherita, Rapallo.
Is. Canarie, Francia meridionale, Italia, Jugoslavia, Siria. - Sicilia.

Macrolophus nubilus (H.S.) - San Remo, Diano Marina, Genova, Chiavari.
Europa, Is. Canarie, Is. Madera, Africa Minore, Asia Minore,
Turchestan. - Liguria, Piemonte, Venezia Giulia, ‘Toscana,
Umbria, Lazio, Puglie, Sardegna.

Cyrtopeltis geniculatus Fieb. - Casella.

Portogallo, Spagna, Francia meridionale, Svizzera, Italia, Austria,
Cecoslovacchia. - Piemonte, Veneto.

Dicyphus (Dicyphus) flavoviridis Tam. - Rapallo.

Italia. - Liguria, Piemonte, Trentino, Emilia, Toscana, Abruzzo,
Lazio, Puglie.

Dicyphus (Dicyphus) epilobii Reut. - Orero, Casella.

Europa media e meridionale. - Liguria, Piemonte, Trentino, Ve-
neto, Venezia Giulia, Emilia, Lazio.

Dicyphus (Dicyphus) errans (WIIf.) - Albissola, Casella, S. Margherita,
Rapallo, Chiavari.

EMITTERI DELLA LIGURIA 109

f. longicollis (Fall.) - Genova, Orero, Casella.
Europa, Algeria, Asia Minore, Caucaso. - Piemonte, Lombardia,
Trentino, Veneto, Venezia Giulia, Toscana, Umbria, Abruzzo,
Lazio, Calabria, Sicilia; 10 conosco la forma tipica pure dell’E-
milia (Bologna).

Dicyphus (Dicyphus) stachydis sbsp. wagnert 'Tam. - S. Margherita.
Francia meridionale, Italia, Jugoslavia, Albania, Romania, Al-
geria. - Liguria, Abruzzo.

Dicyphus (Dicyphus) escalerat Linb. - Genova.

Spagna, Italia. - Liguria.
Dicyphus (Dicyphus) hyalinipennis (Burm.) - San Remo, Genova.
f. fumata Stich. - Cogoleto.
Europa meridionale, Is. Canarie, Is. Madera, Africa Minore, Si-
ria, Is. Cipro, Asia Minore, Irak. - Liguria, Venezia Giulia, E-
milia, Toscana, Abruzzo, Corsica. La forma fumata è nuova per
l’Italia.

Dicyphus (Dicyphus) tamaninit E. Wagn. - Finalmarina, Arenzano.
Francia meridionale, Italia, Jugoslavia, Tunisia, Siria. - Liguria,
Toscana; non comune.

Dicyphus (Brachyceraea) globulifer (Fall.) - Alassio, Bavari, Ternano.

f. reuteri Stich. - Alassio.

Europa, Algeria, Caucaso. - Liguria, Piemonte, Trentino, Veneto,
Venezia Giulia, Emilia, Toscana, Marche, Abruzzo, Lazio.
Dicyphus (Brachyceraea) annulatus (WIff.) - San Remo, Genova, Cavi.

f. ononidis E. Wagn. - Arenzano, Genova, Casella.
Europa media e meridionale, Africa Minore, Siria, Asia Minore. -
Liguria, Piemonte, Toscana, Umbria, Abruzzo.

Campyloneura virgula (H.S.) - San Lorenzo di Casanova, Casella.
Europa, Is. Azzorre, Algeria, Tunisia, Turchestan. - Liguria, Pie-
monte, Trentino, Veneto, Toscana, Lazio, Campania, Puglie, Si-
cilia; io la conosco pure della Venezia Giulia (Sistiana).

Subfam. BRYOCORINAE

Monolocoris filicis (L.) - Voltri, Sant. N.S. della Vittoria, San Lorenzo
di Casanova, Borzonasca, Mte Aiona, Mte Penna.
Europa settentrionale e media, Caucaso, Siberia, Regione Nearti-
ca. - Italia settentrionale, Toscana, Abruzzo, Lazio, Calabria, Sicilia.

110 C.. MANCINI

Subfam. DERAEOCORINAE

Bothynotus pilosus (Boh.) - Voltri, Isoverde, San Lorenzo di Casanova.
Europa settentrionale e centrale, Italia, Jugoslavia, Grecia. - Pie-
monte, Trentino, Sicilia; nuovo per la Liguria.

Alloeotomus gothicus (Fall.) - Tenda.
Europa. - Piemonte, Toscana, Sicilia; nuovo per la Liguria.

Deraeocoris (Deraeocoris) flavolinea (Costa) - Genova.
Italia. - Italia meridionale secondo GaRBIGLIETTI, Calabria, Si-

cilia. L’esemplare genovese è stato catturato in casa nel maggio
del 1931, probabilmente importato dalla Sicilia con gli agrumi.

Deraeocoris (Deraeocoris) scutellaris (F.) - Tenda.
Europa settentrionale. - Piemonte, Sicilia, Italia centrale secondo
GARBIGLIETTI; nuovo per la Liguria.

Deraeocoris (Deraeocoris) ruber (F.) - Tenda, Ormea, Imperia, Voltri,
Sant. N.S. della Vittoria, Genova, Bavari, Busalla, Borzonasca,
Santo Stefano d’Aveto.

f. danica (F.) - Borgomaro, Albissola, Borzoli, Genova, piani di
Creto, Mte Fasce, Quarto, Quinto, Chiavari, Cavi.

f. segusina (Mill) - Spotorno, Albissola, Varazze, Cogoleto, Mte
Dente, Borzoli, Mte Figogna, San Biagio, Pontedecimo, San Lo-
renzo di Casanova, Genova, piani di Creto, Quarto, Quinto,
Busalla, Casella, Chiavari, Cavi, Monterosso, La Spezia.

f. fiebert Stich. - Varazze, Borzoli.
f. scopolii Stich. = f. gothica (Scop.) - Palmaro, Genova.
f. concolor Reut. - Pedemonte.

f. denigrata Stich. - Sant. N.S. della Vittoria, Genova, Quinto,
Casella.
Europa, Marocco, Algeria, Regione Neartica. - Italia settentrio-
nale e centrale, Puglie, Lucania, Sicilia, Sardegna; molto comune
insieme con le forme.

Deraeocoris (Camptobrochis) lutescens (Schill.) - Bordighera, Triora,
Borzoli, Sant. N.S. della Vittoria, Orero, Genova, piani di Creto,
Bavari, Casella, Ternano.

f. innotata Reut. - Savignone, Ternano.
Europa media e meridionale, Algeria, Asia Minore, Caucaso,
Persia, Irak. - Italia settentrionale, Umbria, Marche, Abruzzo,

EMITTERI DELLA LIGURIA ait

Lazio, Puglie, Calabria, Sicilia, Sardegna; molto comune; io lo cono-
sco pure della Toscana (Firenze, Lucca, Castiglion d’Orcia, Grosseto).

Deraeocoris (Camptobrochis) serenus f. hoberlandti Stelk. - Voltri, Bor-
zoli, Genova, Molassana, Ternano,

f. extensa, Stich. - Sant. N.S. della Vittoria, Orero, Genova, piani

di Creto, Casella, Ternano.
Europa meridionale, Is. Canarie, Is. Madera, Marocco, Algeria,
Egitto, Siria, Is. Cipro, Asia Minore, Persia, Irak, T'urchestan. -
Piemonte, Trentino, Emilia, Lazio, Puglie; io conosco la f. hoberlandti
Stelk. pure della Lombardia (Paitone), Marche (Ascoli Piceno).

Deraeocoris (Camptobrochis) punctulatus (Fall.) - Bordighera, San Remo,
Triora, Albissola, Pegli, Genova, La Spezia.
Europa, Is. Canarie, Nord Africa, Siria, Is. Cipro, Asia Minore,
Caucaso, Persia, Turchestan, Siberia, Cina. - Indicato di buona

parte d’Italia ma in parte certamente confuso con le forme oscure
del D. serenus Dgl. Sc.

Fam. ISOMETOPIDAE

Isometopus intrusus (H.S.) - San Lorenzo di Casanova.
Europa media, Italia, Balcania, Algeria, Is. Cipro. - Liguria,
Trentino, Sicilia.

Fam. DIPSOCORIDAE

Ceratocombus coleoptratus (Zett.) - Casella, Rezzoaglio.
Europa, Siria, Siberia. - Piemonte, Lombardia, Trentino; raro; io
lo conosco pure del Veneto (Piazzola sul Brenta), Toscana (Viareggio).

Cryptostemma alienus (H.S.) - San Lorenzo di Casanova, Genova, Casella.
Europa media, Italia, Romania, Bulgaria, Albania, Crimea. - Pie-
monte, Italia settentrionale e centrale secondo GARBIGLIETTI; raro;

io lo conosco pure della Toscana (Poggio Cavallo), Lazio (Palo).

Fam. HYDROMETRIDAE

Hydrometra stagnorum (L.) - Camporosso, Bordighera, San Remo, Al-
benga, Cogoleto, Borzoli, Pedemonte, San Lorenzo di Casanova,
Genova, La Doria, piani di Creto, Casella, Ternano, S. Margherita,
Chiavari, Mte Aiona, Sopra la Croce, Cavi, La Spezia.
Europa, Is. Azzorre, Is. Canarie, Marocco, Algeria, Siria, Is. Cipro,
Asia Minore, Caucaso, Turchestan, Siberia. - Tutta Italia; molto
comune.

112 C. MANCINI

Fam. GERRIDAE

Gerris (Aquarius) najas (De G.) - San Remo, Albenga, Savona, Albis-

sola, Cogoleto, Voltri, Isoverde, Sant. N.S. della Vittoria, Ge-
nova, Molassana, Quarto, Nervi, Ternano, Paraggi, Chiavari,
Levanto, Cavi, La Spezia.
Europa, Marocco, Algeria, Siria, Caucaso. - Liguria, Piemonte,
Lombardia, Trentino, Veneto, Venezia Giulia, Italia centrale,
Campania, Lucania, Calabria, Sicilia, Sardegna, Corsica; comune;
io lo conosco pure dell’Emilia (Brisighella).

Gerris (Gerris) thoracicus Schumm. - Genova.

Europa, Is. Canarie, Africa Minore, Is. Cipro, Asia Minore, Cau-
caso, Turchestan, Siberia. - Liguria, Veneto, Venezia Giulia,
Emilia, Toscana, Abruzzo, Lazio, Puglie, Lucania, Calabria, Si-
cilia, Sardegna, Corsica.

Gerris (Gerris) costai (H.S.) - Alpi Liguri [lago Fontanalba, Paludi

Ciapei (Val Casterino), Lago Forcat (Valle Meraviglie), Gias
Vallauretta (Valle Miniere)], Genova.
Germania, Francia, Svizzera, Italia, Austria, Balcania, Siria, Asia
Minore. - Liguria, Lombardia, Trentino, Venezia Giulia, Emilia,
Toscana, Umbria, Abruzzo, Lazio, Campania, Puglie, Calabria,
Sicilia, Sardegna.

Gerris (Gerris) gibbifer Schumm. - Camporosso, Bordighera, San Remo,
Triora, Albenga, Finalborgo, Cogoleto, Mte Rama, Praglia, Sant.
N.S. della Vittoria, Genova, Mte Fasce, Savignone, Casella, Mte
Antola, Mte Aiona, Reppia di Nè, Chiavari, Cavi, La Spezia.

f. flaviventris Put. - Triora, Cogoleto, Sant. N.S. della Vittoria, Orero,
Genova.
Europa media e meridionale, Africa Minore, Siria, Asia Minore. -
E. WAGNER nel 1955 descrisse in Memorie Soc. Ent. It. V. 33,
pag. 114, il G. italicus vicinissimo a questa specie, quindi vanno
rivedute tutte le indicazioni di catture italiane del G. gibbifer;
oltre alla Liguria io lo conosco del Piemonte (Strevi, Rigoroso).

Gerris (Gerris) lacustris (L.) - Albenga, Savona, Sant. N.S. della Vittoria,
Casella, Rapallo, Chiavari.
Europa, Marocco, Algeria, Asia Minore, Caucaso, Siberia, Giap-
pone. - Italia settentrionale e centrale, Campania, Puglie, Sicilia,
Sardegna; comune.

EMITTERI DELLA LIGURIA 113

Gerris (Gerris) argentatus Schumm. - Albenga.
Europa, Marocco, Algeria, Is. Cipro, Asia Minore, Caucaso, 'Tur-
chestan. - Piemonte, Lombardia, Trentino, Veneto, Emilia, Toscana,
Campania, Sicilia, Sardegna, Corsica; raro; nuovo per la Liguria.

Fam. VELIIDAE

Velia (Plesiovelia) currens (F.) - San Remo, Triora, Ormea, Stella S.
Giustina, Montesignano, Isoverde, Sant. N.S. della Vittoria, Ge-
nova, Busalla, Casella, Torriglia, Mte Penna, Bocca di Magra.
Svizzera, Italia, Austria, Ungheria, Jugoslavia. - Italia settentrio-
nale, Toscana, Marche, Abruzzo, Lazio, Calabria.

Velia (Plesiovelia) gridellii Tam. - Torrente Lavamestra (Savona), Ca-
panne di Marcarolo, Busalla, Ternano, Torriglia, Rio di Monte
(Rapallo), Cavi.

Italia. - Liguria, Piemonte, Lombardia, Trentino, Veneto, Emilia,
Toscana, Umbria, Abruzzo, Lazio, Calabria.

Velia (Plestovelia) saulu "Tam. - Albenga.
Norvegia, Polonia, Germania, Danimarca, Irlanda, Inghilterra,
Francia, Belgio, Portogallo, Spagna, Svizzera, Italia, Austria,
Jugoslavia, Ungheria. - Liguria, Istria.

Velia (Velia) rivulorum (F.) - Camporosso, Borghetto Santo Spirito,
Dolcedo, Pietra Ligure, Savona, Albissola, Borzoli, Cornigliano,
San Biagio, Sant. N.S. della Vittoria, Genova, Busalla, Casella,
Nervi, La Spezia, Bocca di Magra.
Spagna, Francia meridionale, Italia, Algeria, Tunisia. - Liguria,
Piemonte, Emilia, Italia centrale, Puglie, Calabria, Sicilia, Sar-
degna, Corsica; comune.

Fam. MESOVELIIDAE
Subfam. MESOVELIINAE
Mesovelia vittigera Horv. - Albenga, Genova, La Spezia.
Francia meridionale, Italia, Albania, Is. Canarie, Nord Africa,
Siria, Asia Minore, Regioni Etiopica e Orientale. - Liguria, Pie-
monte, Veneto, Toscana, Umbria; io la conosco pure del Lazio
(Roccagiovane, Filetino).

Subfam. MICROVELIINAE

Microvelia pygmaea (Duf.) - San Remo, Albenga, Genova, Chiavari.
Inghilterra, Portogallo, Spagna, Italia, Ungheria, Jugoslavia, Al-

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXIV 8

114 | C. MANCINI

bania, Nord Africa, Siria, Is. Cipro, Asia Minore, Caucaso, Tur-
chestan, Siberia, Cina. - Liguria, Piemonte, Lombardia, Tren-
tino, Venezia Giulia, Toscana, Umbria, Abruzzo, Lazio, Campania,
Sardegna, Corsica; io la conosco pure dell'Emilia (Sala Baganza).

Fam. HEBRIDAE
Hebrus (Hebrus) pusillus (Fall.) - San Remo, Stella S. Giustina, Varazze,
San Lorenzo di Casanova.
Europa, Is. Canarie, Marocco, Algeria, Libia, Egitto, Siria, Asia
Minore, Caucaso, Turchestan. - Italia settentrionale e centrale,
Calabria, Sicilia, Sardegna.

Fam. LEPTOPODIDAE

Leptopus marmoratus (Goeze) - Triora, Sant. N.S. della Vittoria, Casella,
Mte Antola.
Europa media e meridionale, Marocco, Algeria. - Piemonte,
Trentino, Venezia Giulia, Lazio, Lucania, Calabria, Sicilia, Sar-
degna; raro; nuovo per la Liguria.

Leptopus hispanus Rmb. - La Spezia.
Europa meridionale, Is. Canarie, Marocco, Algeria, Libia, Is.
Cipro, Asia Minore, Persia, Turchestan. - Liguria, Trentino, E-
milia, Umbria, Lazio, Sicilia, Sardegna. o

Fam. SALDIDAE
Subfam. SALDINAE

Chartoscirta cocksi (Curt.) - Sampierdarena.
Europa, Marocco, Asia Minore, Siberia. - Italia settentrionale,
Toscana, Umbria, Abruzzo, Lazio.

Chartoscirta geminata (Costa) - Genova, Chiavari.

f. venustula (Scott.) - Cavi.
Germania, Portogallo, Spagna, Francia, Italia, Jugoslavia, Russia
meridionale. - Liguria, Piemonte, Lombardia, Trentino, Veneto,
Emilia, Toscana, Abruzzo, Campania, Calabria, Sardegna.

Saldula scotica (Curt.) - Tenda.
Europa settentrionale e media, Italia, Jugoslavia, Albania, Bulgaria,
Siberia, Giappone. - Piemonte, Lombardia, Trentino, Venezia
Giulia; specie alpina; nuova per la Liguria.

Saldula variabilis (H.S.) - Sant. N.S. della Vittoria, Genova, Casella.
Europa media e meridionale, Marocco, Algeria, Siria, Asia Mi-

EMITTERI DELLA LIGURIA 115

nore. - Piemonte, Trentino, Veneto, Venezia Giulia, Emilia, To-
scana, Umbria, Marche, Abruzzo, Calabria, Sicilia.

Saldula opacula (Zett.) - Genova.
Europa, Asia Minore, Siberia, Regione Neartica. - ‘Trentino,
Lombardia, Veneto, Toscana, Puglie, Sardegna.

Saldula saltatoria (L.) - Triora, Genova, Casella. |
Europa, Marocco, Algeria, Egitto, Siria, Asia Minore, Caucaso,
Siberia, Cina, Regione Neartica. - Piemonte, Lombardia, Toscana,
Umbria, Marche, Lazio, Sicilia, Sardegna.

Saldula c-album (Fieb.) - Viozene.
Europa, Turchestan, Siberia, Regione Neartica. - Piemonte, Tren-
tino, Veneto, Venezia Giulia, Emilia, Abruzzo.

Saldula pallipes (F.) - Casella.
Europa, Is. Canarie, Is. Madera, Nord Africa, Siria, Asia Minore,
Caucaso, Persia, Irak, Turchestan, Afganistan, Siberia, Cina, Re- —
gione Neartica. - Lombardia, Trentino, Veneto, Venezia Giulia,
Umbria, Lazio, Sicilia, Sardegna.

Saldula arenicola (Schltz.) - Genova, Casella.
Europa, Is. Canarie, Is. Madera, Nord Africa, Siria, Is. Cipro,
Asia Minore, Persia, Regione Neartica. - Liguria, Piemonte, Lom-
bardia, Trentino, Veneto, Italia centrale, Lucania, Calabria, Si-
cilia, Sardegna, Corsica.

Fam. NOTONECTIDAE
Subfam. NOTONECTINAE

Notonecta glauca L. - Liguria secondo FERRARI.
Europa, Is. Canarie, Africa Minore, Egitto, Siria, Asia Minore,
Caucaso, Siberia. - Italia settentrionale, Toscana, Marche, A-
bruzzo, Lazio, Campania, Puglie, Calabria, Sardegna.

Notonecta obliqua Gml. - La Spezia.

f. meridionalis Poiss. - Albenga.

Europa media e meridionale, Marocco, Algeria, Asia Minore,
Turchestan. - Liguria, Piemonte, Trentino, Veneto, Emilia, To-
scana, Umbria, Abruzzo, Campania, Puglia, Sicilia, Sardegna; io
la conosco pure della Venezia Giulia (Sistiana).

Notonecta maculata F. - Varo, Camporosso, San Remo, Perti, Albis-
sola, Celle, Cogoleto, Mte Rama, San Biagio, Sant. N.S. della
Vittoria, Genova, Fontanegli, Montesignano, Busalla, Casella, foce

116 C. MANCINI

rio Creto, Portofino, Chiavari, Cavi, Deiva, Monterosso, La Spezia.
Europa media e meridionale, Is. Canarie, Marocco, Algeria, E-
gitto, Is. Cipro, Asia Minore, Persia, Belucistan. - Piemonte,
Lombardia, Trentino, Veneto, Emilia, Toscana, Umbria, Abruzzo,
Lazio, Lucania, Sicilia, Sardegna, Corsica; io la conosco pure
della Venezia Giulia (Trieste, Zaule, Sistiana), Puglie (Poli-
gnano al Mare); molto comune.

Notonecta viridis Delcourt - Voltri, Sant. N.S. della Vittoria, Genova,

Savignone.
f. mediterranea Hutch. - Albissola, Praglia, Fontanegli:

Inghilterra, Olanda, Germania, Polonia, Francia, Italia, Austria,
Ungheria, Albania, Romania, Russia meridionale, Marocco, Al-
geria, Egitto, Palestina, Is. Cipro, Siria, Asia Minore, India. -
Italia settentrionale, ‘Toscana, Umbria, Abruzzo, Lazio, Cam-
pania, Puglie, Calabria, Sardegna; io la conosco pure della Lu-
cania (Rionero al Volture).

Fam. PLEIDAE
Plea leachi (Mc Gregor e Kirk) - Albenga, Rio Sanda (Celle), Ge-
nova, Casella.
Europa, Africa Minore, Egitto, Siria, Is. Cipro, Asia Minore, Cau-
caso, Turchestan. - Italia settentrionale, ‘Toscana, Umbria, Lazio,
Sicilia, Sardegna, Corsica.
Fam. CORIXIDAE
Subfam. MICRONECTINAE
Micronecta semilaevis Horv. - Busalla (citata da FERRARI come M. scholtzi
(Fieb.).
Portogallo, Spagna, Francia meridionale, Italia, Marocco, Al-
geria. - Indicata d’Italia da G. HorvatH (Revue d’Entomologie,
1899, pag. 102).
Micronecta poweri (Dgl. & Scott) - Foce di Magra.
Europa settentrionale e centrale, Italia. - Umbria, Abruzzo.
Micronecta minutissima (L.)- Foce torrente Arrestra (Cogoleto), Busalla.
Europa, Marocco, Algeria, Turchestan. - Liguria, Piemonte, Lom-
bardia, Trentino, Veneto, Toscana.

Subfam. CORIXINAE

Corixa punctata Ill. - La Spezia.
Europa, Is. Canarie, Marocco, Algeria, Palestina, Siria, Asia Mi-

EMITTERI DELLA LIGURIA PET

nore, Caucaso, Turchestan, India. - Italia settentrionale, Toscana,
Umbria, Abruzzo, Lazio, Campania, Lucania, Calabria, Sicilia,
Sardegna.

Hesperocorixa moesta (Fieb.) - La Spezia.
Europa, Algeria, ‘Tunisia. - Liguria, Toscana, Lazio, Campania,
Sardegna, Corsica.

Hesperocorixa linnei (Fieb.) - Rio della Valle (Finalborgo).
Europa, Marocco, Algeria, Siria, Asia Minore, Caucaso, Persia,
Siberia. - Piemonte, Toscana, Umbria.

Hesperocorixa sahlbergi (Fieb.) - La Spezia.
Europa, Algeria, Caucaso. - Liguria, Lombardia, Veneto, Emilia,
Lazio; io la conosco pure della Toscana (Torre del Lago), Um-
bria (Lago Trasimeno).

Parasigara transversa (Fieb.) - Bordighera, San Remo, Rio della Valle
(Finalmarina), Stella S. Giustina, Rio Sanda (Celle), Pra, Genova,
Rapallo, Chiavari, Cavi.

Europa meridionale, Africa Minore, Caucaso. - Liguria, Italia set-
tentrionale secondo FIEBER, Sicilia, Corsica; io la conosco pure
del Lazio (Sasso Furbara).

Sigara (Vermicorixa) lateralis (Leach.) = S. hieroglifica (Duf.) - Bocca

di Magra.
Europa, Is. Canarie, Nord Africa, Siria, Is. Cipro, Asia Minore,
Turchestan, Cina, Regioni Etiopica, Orientale e Neartica. - Pie-
monte, Lombardia, Trentino, Veneto, Venezia Giulia, Umbria,
Lazio, Campania, Puglie, Lucania, Sicilia.

Sigara (Vermicorixa) nigrolineata (Fieb.) - San Remo, Chiavari.
Europa, Marocco, Siria, Is. Cipro, Asia Minore, Caucaso. - Pie-
monte, Trentino, Veneto, Emilia, Toscana, Umbria, Abruzzo,
Lazio, Lucania, Calabria, Sicilia, Sardegna, Corsica.

Sigara (Sigara) striata (L.) - Albenga, La Spezia, Bocca di Magra.
Regioni Paleartica e Neartica. - Piemonte, Lombardia, Trentino,
- Veneto, Venezia Giulia, Toscana, Lazio, Campania, Calabria, Sicilia.

Arctocorixa carinata (C. Shlb.) - Alpi Liguri [Lago Forzat, Lago della
Mute, Lago Trem (Val Roia), La Cingale (Val Fontanalba) ].
Europa settentrionale, Germania, Spagna, Francia, Svizzera, I-
talia, Caucaso. - Piemonte, Trentino; specie delle regioni artiche
e alpina.

118 _C. MANCINI

Fam. NEPIDAE

Subfam. NEPINAE

Nepa rubra L. - San Remo, Imperia, Torr. Merula (Andora), Bastia
d’Albenga, Stella S. Giustina, Cogoleto, Voltri, San Geminiano,
Genova, Quarto, Busalla, Lago Grande (Mte Aiona), Passo del

Bracco, La Spezia, Bocca di Magra.
Regioni Paleartica e Neartica..- Tutta Italia; comunissima.

Subfam. RANATRINAE

Ranatra linearis (L.) - Pontedecimo, Rio Castagna (Genova Quarto).
Europa, Marocco, Algeria, Asia Minore, Caucaso, Turchestan,
Siberia, Cina. - Italia settentrionale, Toscana, Umbria, Marche,

Lazio, Campania, Lucania, Sicilia, Sardegna.

Fam. NAUCORIDAE

Subfam. NAUCORINAE

Naucoris (Ilyocoris) cimicoides (L.) - Rio della Valle (Finalmarina), Li-

guria secondo FERRARI.
Europa, Asia Minore, Caucaso, Turchestan, Manciuria. - Italia set-

tentrionale, Toscana, Umbria, Abruzzo, Lazio, Campania, Sicilia.
Naucoris (Naucoris) maculata F. - Albenga, Mte Cucco (Albissola),

Genova, Bogliasco, Chiavari.
Europa meridionale, Nord Africa, Palestina. - Liguria, Piemonte,

Sicilia, Sardegna, Corsica.
Fam. OCHTERIDAE

Ochterus marginatus (Latr.) - Albenga.
Europa meridionale, Marocco, Algeria, Egitto, Siria, Is. Cipro,
Asia Minore, Caucaso, Regione Orientale. - Liguria, Piemonte,
Umbria, Marche, Abruzzo, Lazio, Calabria, Sicilia; raro.

119

EMITTERI DELLA LIGURIA

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EMITTERI DELLA LIGURIA 121

RIASSUNTO

Nel presente Catalogo degli Emitteri Eterotteri della Liguria, sono elencate 567
specie e 119 « forme ». Di ciascuna vengono indicate le località liguri e la distribuzione
in Italia e nel mondo.

SUMMARY

In this Catalogue of the Heteroptera Hemiptera of Liguria, 567 species and 119
« formae » are listed. For each of them the Ligurian localities are quoted and the Italian
and world distribution.

122

J. MATEU

Laboratoire d’Evolution des Etres organisés
Université de Paris

NOTAS SOBRE TRES SERIES FILETICAS DE LEBIIDAE
(LICHNASTHENINI THOMSON, SINGILINI JEANNEL,
SOMOTRICHINI NOV.) (COLEOPT ERA-CARABIDAE)
Y RECTIFICACIONES SINONÌMICAS

En una de mis ùltimas notas sobre los Lebiinae afro-malgaches (1),
apuntaba la posibilidad de tener que desmembrar la tribu Lichnasthe-
nint J. Thomson, cosa que ahora, tras nuevas averiguaciones, creo
necesario hacer.

JEANNEL en su obra sobre los carabidos de la region malgache
(Troisiéme partie, p. 915) publicada en 1949, cred la tribu Singilini
para agrupar los géneros Szngilis Rambur, Phloeozetus Peyron, Paralebia
Peringiiey, Somotrichus Seidltz, Pephrica Alluaud, Paulianites Jeannel
y Velindopsis Burgeon. En 1958 BasILEwsky, por cuestiones de prioridad
tuvo que cambiar el nombre de Singilni propuesto por JEANNEL, por
el de Lichnasthenini J. Thomson (Bull. Ann. Soc. Ent. Belgique, T. XCIV,
XI-XII, pp. 338-40, 1958). En efecto, en 1858, THomson, no sabiendo
donde colocar su género Lichnasthenus, describiò una nueva tribu
a la que did el nombre de Lichnastenitae o Lichnasthenitae, segin la
grafia del género descrito en el mismo trabajo (Arch. Entom. II, 1858,
p. 35). Esta tribu fué colocada entre los Chlaenini y los Harpalinae.
GEMMINGER y HaroLp, la colocaron sin mas, en su catalogo, cerca de los
Morion y Csiki en el Col. Cat. de Junk, situa el género entre los Ptero-
stichini Morioni.

BASILEWSKY se ocupò de nuevo del género Lichnasthenus reciente-
mente (1962), al recibir el segundo ejemplar conocido de la especie
de THOMSON (armiventris), procedente del Congo Central, Bokuma,
publicando un dibujo del 6rgano copulador con un breve comentario.

(1) Rev. Zool. Bot. Afr. LXVII, 1-2, pp. 97-104, Tervuren, 1963.

NOTAS SOBRE TRES SERIES ECC. 123

(Bull. Soc. Ent. Fr. V, 67, janvier-février, p. 36). Hace pocos meses,
en las colecciones entomoldgicas del Museo de Historia Natural de
Paris, tuve la fortuna de hallar unos ejemplares de Brazzaville y del
Ogoué-Gabon. El tipo de 'THomson, procedia asimismo del Gabon. Los
ejem-plares del Museo de Paris fueron recogidos en 1904 y en 1912
respectivamente y se hallaban dentro de las cajas de material no
estudiado.

En el vol. LXVII - 1, 2 de la Rev. Zool. Bot. Afr. 1963, describi
dos nuevos géneros y especies de Lebiinae malgaches. Sin embargo,
habiéndome pasado desapercibido un trabajo del Dr. JEANNEL, publicado
en 1955 en las Mém. Inst. Sc. Madagascar, t. VI, Sér. E, en el que dicho
autor describiò el género Velindomimus fasciatus, volvi a describirlo de
nuevo dicho género y especie en el articulo antes citado, bajo el nombre de
Andohaheloites fasciatus. El ejemplar unico que sirviò a la descripciòn
de JEANNEL, y a la mia, solo llevaba una etiqueta manuscrita con el
nombre fasciatus n. sp. Muchos otros ejemplares enviados por el Insti-
tuto de Madagascar, con posterioridad a la aparicion de la obra de JEAN-
NEL sobre los carabidos malgaches (1949), han sido etiquetados por
JEANNEL mismo como posibles especies inéditas, pero sin haberlos
descrito después; yo crei hallarme ante una de esas especies «in litt. ».
La sinonimia debe establecerse come sigue:

Velindomimus fasciatus Jeannel, 1955.
(= Andohahelottes fasciatus Mateu, 1963)

En el mismo articulo en el que describi el género Andohaheloites,
describi un segundo género afin a Velindopsis Burg., al que denominé
Velindomimus n. gen. rufotestaceus n.sp. Estando ya preocupado el nom-
bre Velindomimus, como ya hemos visto, propongo cambiar Velindo-
mimus Mateu (nec Jeannel), por Mimovelindopsis Mateu, estableciendo
de esta forma la nueva sinonimia:

Mimovelindopsis nom. nov. rufotestaceus Mateu.
(= Velindomimus Mateu (nec Jeannel) rufotestaceus Mateu, 1963)

El examen de los diferentes géneros agrupados por JEANNEL en
su tribu Szngilini y el de los nuevos géneros descritos por mi en la nota
antes mencionada (a los que hay que afiadir el género Lichnasthenus),
me ha permitido reagruparlos guardando las afinidades naturales que
se derivan del estudio profundo de los mismos. Por eso es preferible

124 J. MATEU

el dividirlos en tres tribus distintas, bien definidas por un conjunto
de caracteres comunes y correlativos. Asi, la tribu Singilini Jeannel
debera ser restablecida (en parte), para colocar en ella los géneros Sin-
gilis Ramb. y el subg. Phloeozetus Peyron; el nombre de Lichanasthenini
Thomson, se reservara para los géneros Lichnasthenus Thomson, Ve-
lindopsis Burgeon, Mimovelindopsis Mateu y Velindomimus Jeannel. En
fin, una nueva tribu, Somotrichini, podra reunir los géneros Somotrichus
Seidl., Pephrica Alluaud y Paulianites Jeannel.

Una clave permitirà mas comodamente hacer resaltar las diferen-
cias principales entre las tres susodichas tribus.

CLAVE DE TRIBUS

1. - Organo copulador nada arqueado, el borde ventral, recto o con-
vexo, el saco interno provisto de piezas y placas de espinas
bien quitinizadas. Gonapofisis del aparato sexual de la hembra
bastante cortas y anchas con una larga seda terminal en el an-
gulo superior externo; « receptaculum seminis » simple y alar-
gado, glandula suplementaria asimismo alargada. Alas bas-
tante cortas, sin escotaduras en el borde inferior; « oblongum »
casi tan ancho como largo. Mandibulas cortas, anchas y expla-
nadas. Mentén sin diente labial. Cabeza rugosa, transversal.
Pronoto con el lobulo basal nada o poco saliente. Reborde basal
de los élitros entero. Cuarto artejo de los tarsos simple.
(Figs,1,2. y 5-29) de as achnasienni {> Thomson

— Organo copulador arqueado, el borde ventral concavo, el saco
interno inerme o solo con una pequena placa de espiculas poco
quitinizadas. Gonapofisis del aparato sexual de la hembra cor-
tas, triangulares y con grandes espinas o largas estrechas, pa-
ralelas e inermes; «receptaculum seminis » simple o bifido.
En el primer caso, es decir simple, corresponde una glandula
suplementaria mas larga que el « receptaculum » y las gonapo-
fisis largas y estrechas; en el segundo caso, es decir con un
« receptaculum » bifido, corresponden una glandula suplementa-
ria tan corta o mas corta que el « receptaculum y las gonapofisis
cortas y espinosas. Alas largas (en Singilis, rudimentarias), sim-
ples o biescotadas en la parte proximal del borde inferior. Man-
dibulas alargadas recubiertas o no en parte por el labro. Menton
con un diente labial. Cabeza mas o menos ancha pero nunca
transversal. Pronoto con el lébulo basal bien saliente en el medio.

NOTAS SOBRE TRES SERIES ECC. 125

Reborde basal de los élitros incompleto o rudimentario (*) ter-
minandose entre la tercera y cuarta estria. ‘Tarsos con el cuarto
aejo simple: bilobuldoiy nico coi eapyteetsan . 2

=,
x

Figs. 1-4 — Ala de: 1, Lichnasthenus armiventris J. Thomson, del Gabon; 2, Mi-
movelindopsis rufotestaceus Mateu, del Tana River, Afr. Or.; 3, Paulianites nidicola
Jeannel, de Madagascar; 4, Singilis (Phloeozetus) mauritanicus Bedel, de Marruecos.

2. - Organo copulador con el saco internos provisto de pequefas
espiculas poco quitinizadas. Gonapofisis del aparato sexual de
la hembra, cortas, triangulares y con fuertes espinas; « recepta-
culum seminis » bifido, glindula suplementaria tan larga o mas

(2) El género Pephrica presenta un fino reborde elitral mas o menos marcado
o rudimentario segun los ejemplares.

126 J. MATEU

corta que el «receptaculum ». Alas con una escotadura anal y
otra yugal en el borde inferior; « oblongum » igual o poco mas
ancho que largo. Mandibulas parcialmente recubiertas por el
labro. Antenas pubescentes a partir del primer artejo. Palpos

Mapa de la distribucién de los géneros:

HE Lichnasthenus J.Thomson @ Mimovelindopsis Mateu
VA Velindopsis Burgeon

labiales fusiformes, iguales en ambos sexos. Dos sedas anales
sobre el ultimo esternito. Cuarto artejo de los tarsos simple
(Figs 3, 32-37 y 40-42). 2 . dene + Somotrichint nov.

NOTAS SOBRE TRES SERIES ECC. 127

— Organo copulador con el saco interno inerme. Gonapofisis del
aparato sexual de la hembra, largas estrechas, paralelas e iner-
mes; «receptaculum seminis » simple, la glandula suplementa-
ria mas larga que el « receptaculum ». Alas bien desarrolladas,

Figs. 5-17 — Figs. 5-9, Lichnasthenus armiventris J. Thomson: 5, mandibulas; 6, len-
giieta y paraglosas; 7, palpo labial; 8, palpo maxilar, cardo y maxila; 9, ùltimos artejos
del metatarso. - Figs. 10-12, Mimovelindopsis rufotestaceus Mateu, del Africa oriental:
10, lengiieta; 11, palpo labial; 12, palpo maxilar. - Figs. 13-14, Velindomimus fasciatus
Jeannel, de Madagascar: 13, lengiieta; 14, palpo maxilar. - Figs. 15-17, Velindopsis
madecassa Jeannel, de Madagascar: 15, lengiieta; 16, palpo labial; 17, palpo maxilar.

pero sin escotaduras en el borde inferior, o en Szngzlis solo mu-
fiones »; « oblongum » largo y estrecho. Mandibulas alargadas,

no recubiertas por el labro. Antenas pubescentes a partir del
tercer artejo. Palpos labiales securiformes en el macho y algo en-
sanchados en la hembra. Cuatro sedas anales en ambos sexos.
Cuarto artejo de los tarsos bilobulado. |

(Figs. 4, 30-31, 38-39 y 43-44). . . . Singilini Jeannel

Tribu LICHNASTHENINI J. Thomson, 1858

De los cuatro géneros que componen la tribu Lichnasthenini, la
plaza asignada a Velindomimus Jeannel sea quizds, algo provisional,
pues dicho género se aparta un poco del conjunto de los tres restantes,

128 J. MATEU

por los siguientes detalles: Descrito por JEANNEL en 1955 y nuevamente
por mi (1963) sobre un ejemplar Unico 3, difiere de Velindopsis Bur-
geon, Mimovelindopsis Mateu y Lichnasthenus J. Thomson, por su
cuerpo relativamente alargado y esbelto, si se le compara a los tres
géneros antes aludidos. Ademas, éstos iltimos son muchos més anchos,
punteados y pubescentes, tienen las extremidades cortas y presentan
cuatro sedas anales en ambos sexos (solo dos en el 3 conocido de Ve-
lindomimus Jeann.); las alas en aquellos son mas cortas y los lados del
pronoto son dilatados (especialmente en Velindopsis y Lichnasthenus),
el borde apical de los élitros poco sinuoso, etc. No obstante, una serie
de caracteres comunes se encuentran entre Velndomimus Jeannel y
los otros géneros de la tribu: mandibulas anchas y cortas, explanadas,
labio sin diente, alas no escotadas posteriormente, reborde basal de
los élitros completo, edeago nada arqueado y con espinas bien quitini-
zadas en el interior del saco interno, etc. La escultura, mds atenuada,
guarda, sin embargo, muchas analogias con la de Lichnasthenus y
Velindopsis.

En cuanto a su distribucion geografica vemos que Lichnasthenus
J. Thomson y Mimovelindopsis Mateu son netamente africanos.
El primero fué descrito del Gabon en 1858; luego ha sido hallado
en Lambéréne y en el Oogoué, localidades asimismo gabonesas, en
Brazzaville, Chari y en Bokuma en el Congo central; el segundo gé-
nero, es decir Mimovelindopsis Mateu, procede del Africa oriental in-
glesa y ha sido capturado también en Mocambique, Congo y en Guinea
(M. rufotestaceus Mateu).

Velindopsis Burgeon es un género afro-malgache. De Madagascar
se conocen dos especies: V. madecassa Jeannel y V. pauliani Basilewsky;
V. panageoides Burgeon, especie que did el nombre al género, vive en
gran parte del Africa a un lado y a otro de la zona equatorial; se le
conoce de Angola, Congo, Ouganda, Cameroun, Guinea y Kenya.

Velindomimus fasciatus Jeann., es al parecer un género propio
de Madagascar.

Velindopsis y Mimovelindopsis, han sido recolectados debajo de
las cortezas de los Arboles y en la madera en descomposicién. Las li-
neas filéticas de los Lichnasthenini estin esencialmente infeodadas a
las formaciones forestales del Africa equatorial, ya sea en la « pluvi-
silva siempreverde », o en los bosques llamados de galeria (ver mapa).

Los géneros que componen la tribu pueden diferenciarse facil-
mente por la siquiente clave.

NOTAS SOBRE TRES SERIES ECC. 129

CLAVE DE GENEROS

1. - Insecto negro y sin manchas. Cuerpo corto, ancho, convexo
y con una pubescencia larga y dorada. Pronoto dos veces y
media mas ancho que largo, su base mas ancha que la de los
élitros, los lados del pronoto anchamente dilatados. Antenas
muy cortas, los artejos 7-10 mas anchos que largos, los cinco
Ultimos oscuros, los restantes amarillos; las antenas no alcanzan
con mucho la base del pronoto. Las paraglosas son estrechas y
sobrepasan ligeramente la lengtieta, ésta es bisetulada y con al-
gunas finas y pequenas seditas dispersas formando un triAngulo a
lo largo de la zona media. Alas cortas, la venacion bien quiti-
nizada, el «oblongum » abierto por delante; el borde inferior
del ala presenta una amplia sinuosidad yugal bastante acusada.
Tegumentos fuertemente rugoso-punteados. Estrias profundas.
Mesotibias del g sin muesca en la parte distal de su borde in-
terno. Serie umbilicada compuesta de 14 poros agrupados
6-1-2-1. Edeago con el borde ventral subrectilineo, 4pice pro-
longado en punta atenuada. Segmento genital triangular. Apa-
rato sexual de la 9 con las gonapofisis cortas y con los lados
redondeados (Figs 1, 5-9, 18, 23 y 26). . Lichnasthenus J. Thomson

— Insectos diferentemente coloreados. Cuerpo corto, estrecho y
convexo, o largo, ancho y deprimido, con la pubescencia corta y
mas espaciada. El pronoto transversal, cordiforme, o en cuadro,
mucho mas estrecho que la base de los élitros. Antenas mas lar-
gas, los artejos 7-10 mas largos que anchos o moniliformes,
todos de color amarillo (salvo V. pauliani cuyos cinco artejos
ultimos son oscuros). Paraglosas sin sobrepasar la lengiieta en
longitud, ésta puede ser bisetulada o quadrisetulada, glabra o
pubescente. Alas con el «oblongum » cerrado por delante, la
nerviacion alar poco quitinizada; borde inferior sin sinuosidad
yugal. Tegumentos variables. Estrias marcadas o superficiales.
Mesotibias del 3 con una muesca profunda en la parte distal del
borde interior. Serie umbilicada compuesta por diez o once po-
ros. Edeago con el Apice obtuso, o en punta colocada en el
plano sagital. Segmento genital subparalelo y redondeado en la
base, o triangular. Aparato sexual de la 9, con las gonapofisis
mas largas, de lados paralelos o casi paralelos. . . . 2

2. - Insecto bicolor, cabeza y pronoto negros, élitros amarillentos
con los margenes y dpice negros. Pubescencia muy corta,

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXIV 9

130 J. MATEU

gruesa y esparcida. Insecto alargado, los élitros anchos y depri-
midos. Palpos labiales ovoides, pubescentes. Lengiieta quadri-
setulada y pubescente en el centro. Cabeza con arrugas finas
y concéntricas sobre la frente. Pronoto cordiforme con la base
estrecha. Apice de los élitros fuertemente sinuado. Estrias
superficiales, los intervalos alternos algo levantados, finamente
punteado-granulosos. Micrescultura fina. Esternito anal con dos
sedas (Figs 13-14, 20 y 25) . .. . . Velindomimus Jeannel
— Insectos negros con manchas amarillas sobre los élitros o bien
rojizo-amarillento o aun marron con manchas elitrales. Pubes-
cencia larga o bastante larga y fina, mas densa. Cuerpo corto,
ancho, convexo, rugoso-punteado, por lo menos sobre la ca-
beza. Palpos labiales y maxilares mas o menos fusiformes, gla-
bros o pubescentes. Lengtieta glabra, bisetulada o quadrise-
tulada. Cabeza con fuertes arrugas. Pronoto transversal, o en
cuadro, nada cordiforme, base ancha. Apice ligeramente si-
nuado. Patas mas cortas. Estrias impresas o superficiales, los
intervalos parecidos entre si. Esternito anal con cuatro sedas 3
3. - Insecto negro y brillante con manchas amarillas en los élitros.
Pubescencia larga, dorada y reclinada. Cuerpo corto, ancho y
convexo fuertemente rugoso-punteado. Palpos labiales y maxi-
lares pubescentes y acuminados. Lengiieta ancha, transversal y
provista de cuatro largas sedas, mas otras muy pequenitas sobre
el borde anterior. Cabeza con fuertes arrugas transversales.
Pronoto muy transverso, con los lados dilatados, cubierto de
fuertes arrugas y puntos. Apice apenas sinuado. Patas cortas.
Estrias marcadas. Microescultura fina, el fondo del tegumento
brillante. Segmento genital del 53° con la base redondeada y los
lados subparalelos. Gonapofisis de la 9, con el lado externo
convexo. yi el. interno!) recto.) (Figs, 15-17, 19,22, 27729)
ie cdahiatys je RAI Velindopsis Burgeon
— Insecto rojizo-amarillento o marron, los élitros manchados de
amarillo. Pubescencia corta, casi erecta. Cuerpo convexo,
bastante estrecho y paralelo. Palpos maxilares y labiales gla-
bros, fusiformes y subtruncados en la punta. Lengiieta bisetu-
lada. Cabeza concava entre los ojos, con una microescultura
muy fuerte, y con arrugas longitudinales. Pronoto en cuadro,
la base casi tan ancha como el borde anterior, los lados no
dilatados. Apice de los élitros sinuado. Patas y tarsos finos

NOTAS SOBRE TRES SERIES ECC. 131

y delgados. Estrias muy superficiales, los intervalos punteados
y ligeramente granulosos. Segmento genital del 4 triangular.
Gonapofisis relativamente largas y paralelas (Figs 2, 10-12,
PAR yor) esi une el aie cd teks telViemovelindopsis! Mateu

Wer TI

Figs. 18-21 — Diferentes tipos de menton de la tribu Lichnasthenini : 18, Lichnasthenus
armiventris J. Thomson; 19, Velindopsis panageoides Burgeon; 20, Velindomimus
fasciatus Jeannel; 21, Mimovelindopsis rufotestaceus Mateu.

Tribu SOMOTRICHINI nov.

Esta tribu debera agrupar, de momento, los géneros Somotrichus
Seidlitz, Pephrica Alluaud y Paulianites Jeannel. Este ultimo es propio
a Madagascar; Pephrica All., posee diversas especies malgaches y una

Figs. 22-25 — Organo copulador y segmento genital - 22, Velindopsis panageoides
Burgeon; 23, Lichnasthenus armiventris J. Thomson; 24, Mimovelindopsis rufotestaceus
Mateu; 25, Velindomimus fasciatus Jeannel.

del Africa oriental descrita recientemente por mi. En cuanto el gé-
nero que da el nombre a la nueva tribu que aqui proponemos, o sea
Somotrichus Seidl., cuenta dos especies, una espcial a Madagascar (S.
vadoni Jeann.), la otra descrita en 1787 por FaBRICcIUS (S. elevatus F.),

132 J. MATEU

es cosmopolita y se la conoce de Africa, Asia, Europa, Islas Mauricio,
Madagascar e inclusive de la Guadalupe, evidentemente importada por
el hombre.

A esta tribu es posible tengan que afadirsele otros géneros por
mi desconocidos en «natura», tales como Paralebia Per., y Dasiosoma
Britton.

CLAVE DE GENEROS

i. - Lados del pronoto y borde prehumeral del élitro con grandes
sedas rigidas. Epilobas largas y agudas. Antenas moniliformes,
muy cortas, no alcanzando la base del pronoto. Este es muy
transversal, dos veces tan ancho como largo. Elitros con estrias
superficiales con la base no rebordeada en la parte sinuosa de la
misma. Borde apical nada sinuoso. Mesotibias del macho con
una muesca distal en su borde interno. Serie umbilicada com-
puesta de catorce poros, bien separados en dos grupos, los poros
11 y 12 han pensa hacia la octava estria (Figs. 32, 36 y 42)

Somotrichus Seidlitz

— Lados del proncoto con las dos sedas normales, borde prehu-
meral del élitro sin sedas. Epilobas mas cortas y menos agu-
zadas. Antenas largas alcanzando la base del pronoto. Este
mucho menos de dos veces mas ancho que largo. Elitros con o
sin estrias visibles, la base rebordeada o no sobre la parte
sinuosa del mismo. Borde apical bien sinuado. Mesotibias del
macho con o sin muesca distal en el borde interno. Serie um-
bilicadatde: catoree-.o quince poros».:. 3 pub. Poss raggi na

2. - Insecto con la cabeza grande y abultada, los ojos bastante
pequenos y encajados en las mejillas que son convexas. Diente
labial grande y agudo. El pronoto es grande y presenta una
fuerte sinuosidad lateral, los angulos posteriores agudos; base
estrecha con el I6bulo mediano bien saliente hacia atras. Re-
borde basal de los élitros completo, estrias bien impresas. Me-
sotibias del macho con muesca sobre el borde interno. Patas
cortas, tarsos anchos y cortos. Serie umbilicada compuesta de
quince poros bien separados en dos grupos; los poros 12 y 13
contra la octava estria (Figs. 33, 37, y 41) Pephrica Alluaud

— Insecto con la cabeza normal, los ojos grandes y convexos, las
sienes nulas. Diente labial pequefo y obtuso. Pronoto pe-
quefio, poco mas ancho que largo, los lados muy debilmente

NOTAS SOBRE TRES SERIES ECC. 133

sinuados; base ancha con el lobulo mediano ancho y poco sa-
liente hacia atras. Reborde basal de los élitros no rebordeado en
la parte sinuosa, estrias borradas. Mesotibias del macho sin
muesca en el borde interno. Patas largas con los tarsos bastante

Figs. 26-27 — Bolsa copulatriz, «receptaculum seminis », glandula suplementaria y
gonapoOfisis de la 2 de: 26, Lichnasthenus armiventris J. Thomson; 27, Velindopsis pa-
nageoides Burgeon.

estrechos y finos. Serie umbilicada compuesta de catorce po-

ros, los dos grupos apenas separados; los poros 11 y 12 apenas

separados de la alineacion general (Figs. 3, 34-35 y 40)
Paulianites Jeannel

OBSERVACIONES. — La tribu Somotrichini, ademas de tal y como
viene de ser definida, presenta un caracter notable: el sistema de la
serie umbilicada de los élitros. En los géneros Somotrichus y Pephrica,
los dos antepenùltimos poros (11 y 12 en el primero y 12 y 13 en el
segundo), se separan de la alineaciòn general y se pegan a la octava
estria, formando un triangulo con los dos Ultimos poros de la serie.

134 J. MATEU

En Paulianites Jeannel, este caracter se observa también, pero es mucho
menos evidente y la serie es mas homogénea, ya que los dos grupos
estan poco separados. Sin embargo, para estudiar a fondo este problema
seria necesario efectuar preparaciones entre cubre y porta para poder

Figs. 28-29 — Bolsa copulatriz « receptaculum seminis », glandula suplementaria y
gonapòfisis de la 9 de: 28, Mimovelindopsis rufotestaceus Mateu; 29, Velindopsis pau-
lian Basilewsky, de Madagascar.

ser examinadas al microscopio. A la pequefiez del insecto hay que afa-
dirle la puntuacion y pubescencia de los élitros que dificultan la obser-
vacion a seco. Dado los poco ejemplares recibidos en comunicacion
(bastantes son ejemplares Unicos), me ha sido imposible hacer tales
preparaciones, por razones obvias. |

La migracion de los antepenùltimos poros no se observa en las
tribus Lichnasthenini y Singilini. No obstante Lichnasthenini ofrece esta
migracion en el grupo mediano de la serie umbilicada, poros 6° y 79,
los cuales estin mds o menos desplazados de la alineacién general de
la serie. Este caracter se presenta mas. atenuado en el género Lich-
nasthenus J. Thomson, que por otra parte tiene una serie de 14 poros,
en lugar de los 9, 10 o 11 de los tres restantes géneros de la tribu.

NOTAS SOBRE TRES SERIES ECC. 195

Tribu SINGILINI Jeannel, 1949

La tercera serie filética que nos ocupa, es la de la tribu Szngi-
lini y esta constituida unicamente por el género Singilis Rambur. Este
género se subdivide en dos subgéneros: Szngilis s. str. y Phloeozetus
Peyron. Algunos autores, JEANNEL y BAsILEWSKy por ejemplo, han

Figs. 30-34 — Fig. 30, complejo maxilo-labial del Singilis alternans Rambur, de Al-

meria; Fig. 31, id. id. id. y ùltimos artejos del metatarso del Szngilis (Phloeozetus) mau-

ritanicus Bedel, de Melilla; Fig. 32, id. id. id. del Somotrichus elevatus F., del Africa

oriental; Fig. 33, id. id. id. del Pephrica africana Mateu, del Africa oriental; Fig. 34,
id. id. id. del Paulianites nidicola Jeannel, de Madagascar.

considerado Phloeozetus como género independiente, pero sin caracte-
rizarlo ni separarlo de Singilis Rambur. Es posible que lo sea, mas para
afirmarlo rotundamente en un sentido o en otro, precisaria hacer una
revision a fondo de los Phloeozetus, tan ricamente representados en
todo el continente africano. Por mi parte, basandome sélo en el estudio’
del Ph. mauritanicus Bedel del Africa del Norte, seria prematuro afirmar

136 J. MATEU

o negar la categoria genérica o subgenérica de los mismos. Los caracte-
res observados son cuantitativos en su mayor parte. La carencia o pre-
sencia de las alas no puede justificar la creacién de dos géneros inde-
pendientes. La serie umbilicada no esta fijada en Singilis s. str. y oscila,

Figs. 35-39 — Organo copulador de: 35, Paulianites nidicola Jeannel; 36, Somotrichus

elevatus F.y segmento genital; 37, Pephrica acutangula Alluaud, de Madagascar; 38,

Singilis s. str. alternans Bedel y segmento genital; 39, Singilis (Phioeozetus) mauritanicus
Bedel.

segun los ejemplares, entre 12 y 14 poros. La mayor o menor longitud
de la glandula suplementaria del aparato sexual de la hembra, lo mismo
que la del « receptaculum seminis », o de las gonapòfisis, tendria que
estudiarse en otras especies de Phloeozetus para ver si es constante o
no. Y lo mismo cabe decir con respecto a la mayor o menor longitud
del diente labial. En resumen, tal y como estan estudiados los Phloeo-
zetus en la actualidad, creo que es mejor seguir considerandolos como
un subgénero de Szngilis Rambur.

Singilis Rambur (s. str.) es propio del Mediterraneo occidental
y se encuentra en el sur de Espana, norte de Marruecos y Argelia oc-

NOTAS SOBRE TRES SERIES ECC. 137

cidental, y se conocen cinco especies. El subgénero Phloeozetus Peyron,
cubre todo el continente africano y posee numerosas especies.

CLAVE DE SUBGENEROS

1. - Insectos pequefios, apteros y, excepto bicolor Rambur, con
puntos setigeros sobre todos los intervalos o solo sobre los inter-

Figs. 40-42 — « Receptaculum seminis », glandula suplementaria y gonapéfisis de la
2 de: 40, Paulianites nidicola Jeannel; 41, Pephrica acutangula Alluaud; 42, Somotrichus
elevaius F.

valos alternos de los élitros. Diente labial grande, poco mas
corto que las epilobas. Pronoto poco transversal. Elitros ovales
con los hombros completamente borrados. Serie umbilicada
fluctuante de 12 a 14 poros. (Figs. 30, 38 y 43) Smingilis s. str.

- Insectos grandes y anchos, con los hombros redondos pero
acusados. Diente labial pequeno, mucho mas corto que las
epilobas. Elitros sin puntuaciòn ni pubescencia sobre los inter-
valos, a parte de los tres poros del 3° intervalo. Pronoto fuerte-

138 J. MATEU

mente transversal. Serie umbilicada de 13 poros (Figs. 4, 39
y 44) o> ee Rens oer paliysubg: Posen eyes

Las modificaciones que estas notas han aportado a una pequefia
parte del gran complejo de los Lebiidae, no seràn ciertamente las ultimas.

Wijk

%
177777”

Figs. 43-44 — « Receptaculum seminis », glandula suplementaria y gonap6fisis de la
2 de: 43, Singilis s. str. alternans Bedel; 44, Singilis (Phloeozetus) mauritanicus Bedel.

En efecto, este grupo està muy poco conocido y la riqueza que nos
ofrecen las faunas americanas y asiaticas, obligara en el porvenir a muy
diversos cambios en las altas categorias sistematicas y filogenéticas.

RESUME

L’auteur étudie trois tribus de Lebiinae: Lichnasthenini J. Thomson, Somotri-
chini nov., et Singilini Jeannel. La première a une répartition afro-malgache, la deu-
xieme afro-malgache aussi, est néanmoins representée dans l'Europe méridionale; enfin,
la troisieme tribu appartient a la faune africaine et a celle de la Méditerranée occi-
dentale.

Dans la tribu Lichnasthenini sont placés les genres Lichnasthenus J. Thomson,
Velindopsis Burgeon, Mimovelindopsis Mateu et Velindomimus Jeannel. Trois autres
genres forment la tribu Somotrichini Mateu: Somotrichus Seidl, Pephrica Alluaud et
Paulianites Jeannel. La troisième tribu, Singilint Jeannel, est rétablie pour grouper
le genre Singilis Rambur et le sousgenre Phloeozetus Peyron.

NOTAS SOBRE TRES SERIES ECC. 139

Au début de l’article, une courte note fait état de la nouvelle synonimie des genres
Velindomimus Jeannel, 1955 (= Andohaheloites Mateu, 1963) et Mimovelindopsis Mateu
(= Velindomimus Mateu nec Jeannel).

Un tableau des tribus et trois autres des genres, permettent de séparer ces divers
groupements taxonomiques.

RIASSUNTO

L’autore studia tre tribù di Lebiinae: Lichnasthenini J. Thomson, Somotrichini
nov. e Singilini Jeannel. La prima ha una distribuzione afro-malgascia; la seconda,
pure afro-malgascia, è tuttavia rappresentata nell’Europa meridionale; infine la terza
appartiene alla fauna africana e a quella del Mediterraneo occidentale.

Alla tribù Lichnasthenini appartengono i generi: Lichnasthenus J. Thomson, Ve-
lindopsis Burgeon, Mimovelindopsis Mateu e Velindomimus Jeannel. Tre altri generi
formano la tribù Somotrichini Mateu: Somotrichus Seidl, Pephrica Alluaud e Paulianites
Jeannel. La terza tribù, Singilini Jeannel, è stata ristabilita per raggruppare il genere
Singilis Rambur e il sottogenere Phloeozetus Peyron.

i All’inizio del lavoro, l’Autore stabilisce la nuova sinonimia dei generi Velindo-
mimus Jeannel 1955 (= Andohaheloites Mateu 1963) e Mimovelindopsis Mateu (= Ve-
lindomimus Mateu nec Jeannel).

Un prospetto relativo alle tribù e altri tre relativi ai generi, permettono di sepa-
rare questi diversi raggruppamenti tassonomici.

140

ENRICO TORTONESE

LA POPOLAZIONE MEDITERRANEA DI AUXIS
(PISCES THUNNIDAE)
IN RAPPORTO ALLA SISTEMATICA DEL GENERE

INTRODUZIONE. — Accade di frequente anche in Ittiologia che si
riconosca una divergenza a livello specifico quando dall’analisi morfo-
logica - sia pure corredata talvolta da elementi biologici - di individui di
diversa provenienza scaturiscano fra essi apprezzabili differenze. Molte
considerazioni e discussioni sistematiche si imperniano decisamente su
«specie » e a queste si fa volentieri appello se, confrontando individui
di varia provenienza, si riconosce che essi sono « uguali » o « diversi »;
è naturale il riflesso sulle questioni nomenclatoriali e sinonimiche.

Una simile procedura non può avere ulteriore giustificazione, in
quanto deriva da quel concetto tipologico della specie che risulta attual-
mente superato (Mayr, 1963). E quanto lo sia, viene con facilità av-
vertito ove si prenda ad analizzare le differenze che spesso si rilevano
tra individui appartenenti a popolazioni diverse, di cui viene discussa la
conspecificità o meno. Se intendiamo la specie non come un insieme di
individui conformi a un definito archetipo, ma come un complesso di
popolazioni, che possono tra di loro divergere sino a far riconoscere sot-
tospecie, è ovvio che per ciascuna di esse dovranno essere chiaramente
delineati 1 caratteri, così da poter impostare su valide basi ogni consi-
derazione più vasta, che cioè si riferisca a reali valori specifici e possa
chiarire eventuali problemi anche di ordine evolutivo.

Non è fuori luogo, a questo proposito, richiamare ancora una volta
l’attenzione sui Pesci a vasta diffusione, come quelli tropicopoliti.
Dalla frammentarietà delle notizie e dalla mancanza di precisi dati su
singole popolazioni, sono spesso derivate interpretazioni quanto mai di-
verse a proposito delle specie che compongono generi di più o meno
accentuato cosmopolitismo; non è raro che tali generi siano ritenuti
monotipici o politipici a seconda degli AA. Non certo per la prima volta
viene qui sottolineata la necessità di procedere a studi comparativi non
di individui singoli - per quanto anche in tal caso si possano ottenere
risultati non privi di utilità - ma di saggi di popolazioni.

POPOLAZIONE MEDITERRANEA DI AUXIS 141

A chiunque sia familiare con la moderna letteratura, non sara
sfuggito come il termine « specie » abbia assunto - vorremmo dire - un
tal significato e si connetta a così molteplici e complessi fatti morfologici,
biologici, evolutivi, da indurre il sistematico a trattare delle specie con
una certa cautela, astenendosi dall’affermarne l’esistenza in base a ele-
menti che - più attentamente vagliati - possono piuttosto esprimere poli-
morfismi, differenze razziali, ecc. Nonostante tutto ciò che in argomento
si è detto e scritto, è ancora oggi troppo frequente il ravvisare diversità
di specie in diversità di individui o anche di popolazioni locali.

Queste considerazioni sono state suggerite dallo studio di un Ton-
nide mediterraneo del genere Auxis, sinora considerato con criterii assai
più tipologici che popolazionistici. Ciò può sorprendere ove si pensi alla
serie di indagini sistematiche, biometriche, biologiche svolte sui ‘Ton-
nidi, in rapporto con l’abbondanza di questi pesci e la loro importanza
economica. In quanto di scarso interesse pratico, Auxis ha ricevuto mi-
nori attenzioni. l'uttavia, esso è molto diffuso nei nostri mari; fu de-
scritto da tutti i classici studiosi della nostra ittiofauna e compare con
nomi diversi sia nella letteratura scientifica (A. thazard, A. rochei, A.
bisus, A. vulgaris), sia nella terminologia volgare (biso, strumbo, tamba-
rello, ecc. nelle regioni italiane; melva in Francia, in Spagna e altrove;
ECE: ):

Il genere Auxis Cuvier (1829) comprende Tonnidi di statura rela-
tivamente piccola, facili a riconoscersi per le due pinne dorsali ben di-
stanziate, l'assenza di squame al difuori del corsaletto, il processo inter-
pelvico unico e molto sviluppato. Questi pesci sono presenti in vaste
aree di tutti gli oceani, tanto nelle zone più calde quanto in quelle tem-
perate. Di conseguenza, essi vennero trattati in numerose opere ittio-
logiche, non senza notevoli divergenze sia classificative, sia nomencla-
toriali.

La loro inclusione, come quella dei restanti Tonnidi, in una com-
prensiva, unica famiglia Scombridae - mantenuta anche in opere rela-
tivamente recenti (es. FRASER BRUNNER, 1950) - fu da noi altra volta
respinta (TORTONESE, 1939, 1956) e agli stessi criterii ci atteniamo tut-
tora, riferendo Auxis a una famiglia (Thunnidae) ben distinta per carat-
teri strutturali e fisiologici. Se è agevole definire il genere, non altrettanto
può dirsi per le unità tassonomiche che intervengono a comporlo.

Non appare discutibile la pertinenza a una sola specie di tutti gli
individui del Mediterraneo e forse anche dell’Atlantico. Una più in-
certa situazione si prospetta negli altri oceani, dove a seconda degli AA.

142 E. TORTONESE

esistono diverse specie oppure una sola, che sarebbe identica a quella
mediterraneo-atlantica. Il gen. Auxis venne pertanto considerato come
monotipico da MEEK e HILDEBRAND, FOWLER, FRASER BRUNNER, MUNRO,
De BEAUFORT e CHAPMAN, BELLOC, Brices. La specie unica e cosmo-
polita sarebbe A. thazard (LacfPÈDE, 1802), che nel Mediterraneo ri-
cevette nomi varii (A. rochet, bisus, vulgaris). Il genere fu invece inter-
pretato come politipico da GUNTHER, BIEEKER, KIsHINOUYE, MATSU-
MOTO, HERRE, JONES, JONES e SILAS, MORI.

Avvertiamo subito come unico scopo di questa nota sia il chiari-
mento dei caratteri della popolazione mediterranea in rapporto con la
sistematica del gen. Auxis, che alcuni dati della più recente letteratura
inducono a considerare criticamente. Esula senz’altro dalle nostre attuali
possibilità una completa revisione del genere.

Segue l’enumerazione dei riferimenti bibliografici relativi agli
Auxis mediterraneo-atlantici; essa potrà venire eventualmente integrata
con qualche altra citazione riportata da questo o quello degli AA. elen-
cati, le cui opere sono indicate per esteso nell’annessa bibliografia.

Scomber Rochei: Risso, 1810, p. 165.
Scomber bisus: Rafinesque, 1810, p. 45, tav. II f. 1.
Thynnus rocheanus: Risso, 1826, p. 417.

Auxis vulgaris: Cuvier e Valenciennes, 1831, p. 139, tav. 216 - Sassi, 1846,
p. 118 - Lowe, 1850, p. 248.

Auxis Rochei: Giinther, 1860, p. 369 (partim) - Nilsson, 1864, p. 499, tav. 5 -
Steindachner, 1868, p. 360 - Canestrini, 1874, p. 103 - Day, 1880, p. 104, tav. 39, f. I -
Giglioli, 1880, p. 25 - Perugia, 1881, p. 16 - Jordan, Evermann, Clark, 1930, p. 259 -
Beebe-Tee Van, 1933, p. 95 e fig. - Tortonese-Trotti, 1949, p. 88 - Jenkins, 1950,
Prog.

Auxis bisus: Moreau, 1881, p. 415 - Carus, 1893, p. 660 - Tuttolomondo, 1899,
p. 117 - Griffini, 1903, p. 399 - Nobre, 1935, p. 248, f. 112 - Soljan, 1948, p. 144 e
fig.

Auxis thazard: Jordan-Evermann, 1896, p. 867, tav. 133 f. 365 - Evermann-Marsh,
1902, p. 122, f. 27 - Meek-Hildebrand, 1923, p. 313 - De Buen, 1930, p. 7, f. 10; 1932,
p. 36, f. 26-27; 1935, p. 98 - Le Gall, 1934 - Fowler, 1936, p. 614, f. 277 - Breder,
1948, p. 124 e fig. - Fraser Brunner, 1950, p. 152, f. 20 (partim) - Cadenat, 1950, p. 157 -
Lozano Rey, 1952, p. 538, tav. 41 f. 4 - Palombi-Santarelli, 1953, p.80 e fig. - Ben Tuvia,
1953, p. 18 - Belloc, 1954, p. 310, f. varie - Dollfus, 1955, p. 140 - Dieuzeide e coll.,
1955, p. 149€ fig. - Tortonese, 1956, p. 58 - Padoa, 1956, p. 501, f. 339-343 - Postel, 1956,
P. 57; 1959, p. 163 - Lanfranco, 1958, p. 30 - Briggs, 1958, p. 286 - Poll, 1959, p. 107,
f. 36 - Perlmutter, 1961, p. 344 e fig. - Collignon, 1961, p. 55, f. 1-4 - Luther-Fiedler,
1961, p. 72; tav. 12 - Riedl, 1963, p. 545, tav. 202.

Nella successiva descrizione, i caratteri morfologici dei nostri Auxzs
vengono indicati in base allo studio di una ventina di individui del golfo

143

POPOLAZIONE MEDITERRANEA DI AUXIS

‘BAOUOS)

TRENO

(

OUT) puozoyai sixnpy

144 E. TORTONESE

di Genova e a piu superficiali esami di numerosi altri esemplari della
medesima zona (mercati di Camogli e di S. Margherita Ligure).

MorroLocia. — Corpo regolarmente fusiforme, poco compresso.
Profili superiore e inferiore con pressochè uguale curvatura. Peduncolo
codale molto basso, con larghezza doppia dell’altezza e con una forte
carena laterale semitrasparente, fiancheggiata nell’estrema parte poste-
riore, cioè a livello della pinna codale, da due carene parallele molto
meno accentuate. Nella lunghezza standard, l’altezza massima del corpo
è compresa 4-5 circa, la lunghezza del capo 4-4,3; il diametro orizzon-
tale dell'occhio è compreso 4,6-5 nel capo.

Muso conico, acuto. Mandibola leggermente sporgente. La lun-
ghezza preorbitale è compresa 4,3-4,5 in quella del capo. Fori nasali
assai distanziati, il posteriore simile a una fessura verticale, alquanto più
vicina all’occhio che al foro anteriore; questo si trova poco dietro il
centro del muso. Mascellare terminante sotto il terzo anteriore dell’oc-
chio e in gran parte ricoperto dal preorbitale. Occhio situato nel terzo
anteriore del capo e circondato da una sottile palpebra adiposa, più larga
nella parte anteriore. Diametro oculare orizzontale di regola maggiore
di quello verticale e compreso 1,10-1,25 nella lunghezza preorbitale;
diametro verticale pari a circa metà dell’interorbitale. Questo è poco con-
vesso. Opercolo grande.

Denti piccoli, conici, acuti, uniseriati su entrambe le mascelle (1).
30-33 branchiospine sulla parte inferiore del primo arco, lunghe circa
metà dei filamenti branchiali. Pseudobranchie molto sviluppate. Linea
laterale sinuosa. Ano e foro uro-genitale immediatamente anteriori alla
pinna anale. Corsaletto degli adulti continuantesi posteriormente in una
banda squamosa più o meno ondulata, che accompagna la linea laterale
e si restringe gradatamente fino ad annullarsi sotto la seconda pinna
dorsale o la prima pinnula; nella parte centrale di tale banda si con-
tano 3-4 squame sia al disopra che al disotto della linea laterale. La
rientranza superiore del corsaletto, per cui il tegumento nudo si protende
in avanti, termina presso l’apice delle pettorali, poco avanti o poco dietro;
quella inferiore termina sotto l’ascella superiore delle pettorali.

Raggi dorsali X-XI / 12; anali 12-14; pinnule superiori 7-8, in-
feriori 7. Intervallo fra le dorsali pari a circa 9/10 del capo. Anale imme-
diatamente posteriore alla seconda dorsale; entrambe sono molto piccole.

(1) Secondo alcuni AA. esistono denti anche sul vomere; non ne abbiamo trovato
traccia.

POPOLAZIONE MEDITERRANEA DI AUXIS 145

Pettorali appuntite, ventrali con apici più arrotondati. Ventrali situate
al disotto delle pettorali e lunghe 3/4 di queste; processo interpelvico
molto grande e con estremità arrotondata, che precede appena quelle
delle ventrali. Altezza della codale pressochè uguale alla lunghezza del
capo.

Fig. 2 - Variabilità del disegno laterale in Auxis thazard del golfo di Genova.

Parti superiori bluastre, assai scure lungo la linea mediana del dorso.
Nella regione postero-superiore di ciascun fianco si trova una dozzina
di linee nere oblique o verticali, assai larghe, spesso intercalate da mac-
chie; questa ornamentazione interessa una zona sovrastante la linea la-
terale, tra l’ansa superiore del corsaletto e il peduncolo codale. Una
macchietta nera oblunga al disotto del margine postero-inferiore del-

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXIV 10

146 E. TORTONESE

l’occhio, un’altra più piccola alla base dei raggi pettorali superiori. Pinne
dorsali grige, codale grigia con largo margine jalino, anale bianca, pinne
pari grige con margine bianco-jalino, sottile nelle pettorali, molto largo
nelle ventrali. Pinnule con aree nerastre e bianche variamente disposte.

fs Lunghezza fino a m 0,50 (1); peso fino a 3 kg circa.

Quanto a caratteri anatomici, basti ricordare che le vertebre sono
39, che la vescica natatoria manca, che le appendici piloriche sono nu-
merose, che lo stomaco é di tipo cecale, lungo e appuntito all’indietro.

VARIABILITÀ. — Dall’esame del materiale a nostra disposizione e
di quanto scrissero precedenti AA., l’Awxis mediterraneo sembra pre-
sentare un limitatissimo campo di variabilità. Ciò non sorprende, trat-
tandosi di un pesce pelagico a vasta diffusione, per il quale l’intero Me-
diterraneo non è che una ristretta parte di areale. I caratteri rilevati sugli
individui del mar Ligure trovano così piena rispondenza con quanto fu
indicato da altri studiosi dell’ittiofauna del Mediterraneo, che possiamo
senz'altro interpretare il nostro materiale quale saggio della popolazione
vivente in questo mare. A parte qualche dato (caratteri meristici: bran-
chiospine, raggi delle pinne) che risulta dalla descrizione riportata più
sopra, abbiamo da riferire soltanto ciò che segue.

a) Variazioni connesse con l’età - Nei giovani
il corpo è più sottile, ossia più basso in relazione alla lunghezza; ne con-
seguono valori pari a 5-6 per il rapporto altezza/lunghezza. Gli Auxis
di 10-15 cm circa possono dirsi di aspetto clupeiforme. In tutti quelli
di lunghezza inferiore a 20 cm abbiamo riscontrato l’assenza di prolun-
gamento posteriore del corsaletto, cioè della banda squamosa lungo la
linea laterale.

b) Variazioni individuali - Riguardano il corsaletto
(più precisamente l'andamento del suo margine posteriore) e la colo-
razione (più precisamente il disegno nero sulla parte superiore dei fian-
chi) (fig. 2).

Il margine del corsaletto forma due profonde rientranze, una al
disopra delle pinne pettorali e l’altra al disotto. L’ansa superiore può
essere più o meno profonda, terminando in corrispondenza dell’apice
della pettorale, oppure un po’ avanti o un po’ indietro. L’angolo in-

(1) Fino a m 0,60 secondo LE GALL (1934) e Morice (1953); non abbiamo ve-
duto individui di simile statura, che può darsi venga raggiunta solo in aree extra-
mediterranee.

POPOLAZIONE MEDITERRANEA DI AUXIS 147

terposto fra le due predette rientranze, cioè la prominenza che il cor-
saletto forma nella parte mediana del corpo ed é diretta all’indietro, si
prolunga - come si é detto - in una banda sinuosa coperta di squame
che segue la linea laterale; il suo sviluppo è variabile tanto per la sua
lunghezza (di norma termina pressochè al disotto della seconda dorsale)
quanto per l’altezza, che si mantiene assai modesta e decresce rapida-
mente.

Le linee nere latero-dorsali possono essere più o meno evidenti,
più o meno larghe, più o meno oblique; talora sono decisamente verti-
cali. Di norma se ne contano 10-12, di diversa lunghezza, spesso piegate
ad angolo; possono raggiungere o no la banda squamosa che accompagna
la linea laterale. Talvolta le linee sono sostituite da macchie tondeggianti.
In qualche caso simili disegni - dei quali l’unito disegno riproduce al-
cune varianti - mancano totalmente o quasi.

Non tutte le figure che dell’Auxis mediterraneo presentarono gli
AA. sono soddisfacenti; certe sensibili differenze nella forma del corpo
e nella maculatura non sembrano trovare giustificazione in una reale
variabilità della specie. Completiamo i dati relativi alla morfologia di
questo Tonnide e alle sue variazioni indicando alcuni valori rilevati sui
nostri esemplari liguri e pochi altri. I numeri a sinistra si riferiscono al
catalogo delle entrate (C.E.) nel Museo di Genova. La lunghezza (stan-
dard) è espressa in mm. L’esatto computo dei raggi della seconda dor-

x

sale e dell’anale non è sempre possibile nel materiale conservato.

was Alt. | Capo | Occhio) Branch. Raggi | Raggi | Raggi ,.

(CALDA Località Lung. Lungh. | Lungh. | Capo | iNf. D, De A |Pinnute
39142 | Genova 182 Bes le ik gee ae XI ? ? 8-7
36732 | Genova 300 AR ee! 5 33 X Roi Ri N87
39143 | Ge-Cornigliano 122-154| 5,5 Ae |4—4,51-30-31 || XI 12 13 | 8-7
39144 | Ge-Pra ADO AS 4 5 33 X i cag
6666 | Golfo di Genova 193 E tas aa 33 ME | Mi2ts| Ra,
12751 | Golfo di Genova 25 OTs ou AR Ase, eQO-Qih NDT. tian 87
39140 | Golfo di Genova 280 4,3 5 3I IN ey | SII NS=7
36318 | Camogli 370 AES |e 4a Se 23 X Te I3E 1857
12756| Camogli 405 ALO) | Aer Shs 33 xX 12 2167
39192 | Dint. Portofino 347-383| 4-5 |3,8-4|5-5,6| 32 xX 2" ge en
39043 | Is. Giglio SION 4,05 | ARR: 183 Deal 131857
35960 | Napoli 130-182|5,6-6| 4 | 4,5 30 XI ? elt Fey

BIoLOGIA. — Auxis presenta caratteri biologici che nelle loro linee

fondamentali ripetono quelli usuali dei Tonnidi: vita pelagica, in branchi
che possono comprendere un alto numero di individui e che si portano

148 E. TORTONESE

in acque più costiere durante i mesi caldi, nei quali cade l’epoca ri-
produttiva. Nel Mediterraneo è specie assai comune, che in molte lo-
calità viene pescata in abbondanza nonostante lo scarso valore delle sue
carni.

Nel Golfo di Genova si incontrano i branchi a pochi chilometri
dalla costa durante l’estate; l’epoca di pesca è compresa all’incirca fra
giugno e novembre. Durante gli altri mesi, i pesci si portano più al
largo e a maggiore profondità. La rarità di questo Tonnide nel Mediter-
raneo, asserita da qualche vecchio A. (Day, Moreau) non sussiste; è
strano che anche GIGLIOLI l’abbia definito « non comune ».

L’ Auxis è carnivoro, ma non vi sono dettagliate notizie intorno alla
sua alimentazione; nello stomaco abbiamo rinvenuto acciughe, prede
che risultarono prevalenti anche nell'Atlantico orientale (PosTEL, 1950).

Nei riguardi della riproduzione, sono essenziali i dati presentati da
Papoa (1956) in base a quanto fu riferito da precedenti AA. (SANZO,
1909-1932; SeLLa, 1924; EHRENBAUM, 1924; DE Buen, 1932). Una
serie di notizie si deve pure a BeLLOc (1954). I nostri Auxzs si ripro-
ducono durante tutta l’estate. Le uova sono sferiche, galleggianti e tra-
sparenti, con una o più gocce oleose; il loro diametro è di mm 1,10.
La larva appena schiusa misura 3 mm ed è trasparente. Negli stadi
larvali, al disotto di una ventina di mm, si osservano alcune spine sul
margine del preopercolo. Come ricorda COLLIGNON, la riproduzione ha
luogo presso le coste, ma «ce n’est pas une condition absolue, car des
larves ont été capturées aussi au milieu de l’Atlantique et au large de
la mer des Caraibes ». Nel Mediterraneo sono certamente sparse nu-
merose aree riproduttive.

DISTRIBUZIONE. — Sempre limitandoci all’ Aux:s mediterraneo-
atlantico, possiamo indicarne la distribuzione come segue, avvertendo
che dettagliate notizie sulla diffusione e frequenza di questo Tonnide
nel Mediterraneo furono presentate da BeLLoc (1954):

A) Mediterraneo - Bacino occidentale: Spagna, Baleari,
golfo del Leone, mar Ligure, Corsica, Sardegna, arcipelago Toscano,
Napoli, Sicilia, Tunisia, Algeria. - Bacino orientale: Malta, Grecia,
mar Egeo, mar di Marmara, Israele. - Adriatico: Venezia, Trieste,
Dalmazia, Albania.

B) Atlantico orientale - Scandinavia (accidentale), Gran
Bretagna (raro), golfo di Guascogna, Portogallo, Marocco, Madera,
Senegal, Angola, S. Elena.

POPOLAZIONE MEDITERRANEA DI AUXIS 149

GC) Atlanttico tecerd éentale-= Ist Bermude, Stati Uniti
da Capo Cod alla Florida, Antille. |

Non conosciamo segnalazioni presso le coste orientali del Sud A-
merica.

NOTE CRITICHE. — Secondo la sua più semplice interpretazione,
il gen. Auxis Cuvier (1829) è monotipico, includendo una sola specie (A.
thazard) la cui prima descrizione (LACEPEDE, 1802) fu redatta in base a
un esemplare pescato nei pressi della Nuova Guinea. Numerosi AA.,
fra 1 quali COLLIGNON (1961) nel suo recente studio, accettarono la
predetta denominazione e pertanto l’identità specifica tra la popolazione
atlanto-mediterranea e quella indo-pacifica. A. thazard è dunque un
Tonnide cosmopolita, o più esattamente circumtropicale (BRIGGS, 1960).
Mentre non ravvisiamo alcun valido motivo per infirmare questa opi-
nione - che trova ormai il generale consenso degli ittiologi - è necessario
considerare gli Auxis mediterranei in rapporto agli elementi che AA.
di varie epoche utilizzarono per distinguere nei mari indo-pacifici di-
verse « specie » di Auxis : la letteratura più recente attesta infatti un’inter-
pretazione politipica del genere, interpretazione che non infirma co-
munque quella del sopra citato cosmopolitismo di A. thazard. Secondo
le ricerche di Matsumoto (1959, 1960), Jones (1958), JONES e SILAS
(1960) si distinguono:

1) A. thazard (Lac.) (= tapeinosoma Blkr, maru Kish., hira
Kish.), dotato di « corsaletto breve », cioè continuantesi posteriormente
lungo la linea laterale solo per un tratto breve, con una banda squamosa
di limitato sviluppo.

2) A. thynnoides Blkr, dotato di « corsaletto lungo », cioè conti-
nuantesi posteriormente lungo la linea laterale per un lungo tratto,
con una larga banda squamosa.

Sul valore di una simile discriminazione - accettata nella recen-
tissima opera di TOMIYAMA, ABE e TOKIOKA (1963) - ritorneremo più oltre.

In seguito a studi compiuti alle Hawai, Matsumoto (1960) riferì
che le due predette specie - già ritenute identiche da BEAUFORT e CHAP-
MAN (1951) e altri AA. - appaiono promiscue nei medesimi branchi e
che quasi tutte le loro differenze sono di così lieve entità da riuscire dif-
ficilmente apprezzabili nel corso del lavoro di campagna. Pur evitando
un definito giudizio, che presupporrebbe ben altra, diretta esperienza,
si prospetta qui la possibilità che i due Auxîs indo-pacifici, simpatrii e

150 E. TORTONESE

molto simili per la loro morfologia (e biologia?) rappresentino un caso
di specie gemelle («sibling species»: Mayr, 1942).

In base a quanto sopra, dobbiamo dunque ammettere l’esistenza
nell’area mediterraneo-atlantica solo di Auxis a corsaletto breve. Ma
per stabilire esattamente il significato di questa espressione, è necessario
considerare individui indo-pacifici rispondenti alle più moderne defi-
nizioni di A. thazard. Abbiamo potuto esaminarne soltanto due, pro-
venienti da Yokohama (Giappone) e lunghi 270 mm. In entrambi la
banda squamosa con cui posteriormente continua il corsaletto ha la
stessa ampiezza che si osserva negli individui liguri e termina subito
dopo la seconda pinna dorsale; l’ansa superiore del corsaletto giunge
in un esemplare appena dietro l’apice della pettorale, mentre nell’altro
rimane assai posteriore ad esso (di un tratto pari a quasi metà della pre-
detta pinna). Questi Auxis non differiscono da quelli mediterranei per
alcun apprezzabile carattere; sono però privi di archi branchiali, per cui
rimane ignoto il numero delle loro branchiospine. La macchia subo-
culare nera è più estesa verso l’alto.

Resta dunque confermato che gli Auxîs mediterranei sono inter-
pretabili come pertinenti alla forma «a corsaletto breve », ossia come
A. thazard. Crediamo che ciò valga anche per quelli dell'Atlantico. È
vero che CADENAT (1950) additò la possibile presenza nel settore orientale
di questo oceano (Isole del Capo Verde) anche di individui a corsaletto
lungo, ma essa non venne confermata nè da PostEL (1959), nè da CoL-
LIGNON (1961) o da altri. A questo punto, occorre però rilevare come
le predette dizioni non siano del tutto esatte. Infatti - almeno negli
individui adulti - il prolungamento posteriore del corsaletto, lungo la
linea laterale, si estende sempre fino alla seconda pinna dorsale o poco
oltre e perciò il disegno B (fig. 3) riprodotto da JoNES e SILas non rap-
presenta il reale stato di cose in A. thazard. A giudicare dalle figure di
A. thynnoides, che non abbiamo potuto esaminare direttamente, il suo
corsaletto, proteso all’indietro in una larga banda squamosa, dà effetti-
vamente l'impressione di essere più lungo; pertanto, ci sembra potersi
conservare le dizioni di corsaletto « breve » o « lungo ».

Gli Auxis del golfo di Genova sono senza dubbio simili a quelli
di Nizza che Risso (1810) descrisse come Scomber rochei; al pari degli
altri vecchi AA., egli non precisò l'estensione del corsaletto, ma non si
erra certo nell’attribuire anche ad « Auxis rochei » un corsaletto breve.
Riesce quindi sorprendente che COLLETTE e GIBBS (1963), nel trattare
degli Auxis dell'Oceano Indiano, abbiano distinto A. thazard a corsa-

POPOLAZIONE MEDITERRANEA DI AUXIS 151

letto breve e A. roche: a corsaletto lungo. In base a quanto essi scrivono
e raffigurano, quest’ultimo ricorda molto A. thynnoides, ma l’ansa su-
periore del corsaletto giunge assai più innanzi, quasi in corrispondenza
dell’origine della prima pinna dorsale e della base della pettorale. A parte

Fig. 3 - Schemi di Auxis della regione indo-pacifica. A, A. thynnoides Blkr; B, A. tha-
zard (Lac.); C, A. rochei (nec Risso). Ridisegnati, semplificati, da Jones e Silas.(A-B)
e da Collette e Gibbs (C).

i dubbi sull’esattezza del disegno, è evidente trattarsi di
ungpesceeedivensonrdacquiello miediterrane0,‘de<
scritto da Risso; possiamo supporre che (con le dovute cor-
rezioni al disegno) esso corrisponda ad A. thynnoides.

Come già si è detto, la popolazione mediterranea è da ascriversi
ad A. thazard. I caratteri morfologici da noi rilevati non trovano però

152 E. TORTONESE

una completa rispondenza nei disegni e nelle descrizioni che di questa
specie diedero MaTsuMOTO o JONES e SiLas (1). Nelle popolazioni indo-
pacifiche studiate da tali AA. il corsaletto sarebbe più corto - termi-
nando posteriormente assai prima dell’origine della seconda pinna dor-
sale - e le linee nere sui fianchi sarebbero sempre oblique e piuttosto
sottili, a differenza di quelle di A. thynnoides che sarebbero larghe e
subverticali. D'altra parte, gli individui giapponesi da noi esaminati
presentano una condizione del corsaletto decisamente simile a. quella
degli individui mediterranei; le loro linee nere sono sbiadite in seguito
alla lunga permanenza in alcool.

Nell’impossibilità di procedere a più estese comparazioni, non ri-
mane che prospettare l’esistenza di una variabilità infra-specifica espressa
non solo da individui singoli, ma da intere popolazioni, ossia correlata
con una differenziazione geografica da sottoporsi ad adeguata analisi.
Tale variabilità si manifesta con la configurazione del corsaletto e con
il disegno laterale. A giudicare dal nostro materiale, il disegno varia
alquanto nell’ambito di una stessa popolazione, mentre il corsaletto man-
tiene caratteristiche più costanti. Se ammettiamo Auxis come genere
politipico, riconoscendovi due specie, le sinonimie di queste risultano
come segue:

1) A. thazard (Lac.) = rochei (Risso, nec Collette- Gibbs) =
bisus Raf. = vulgaris Cuv. = tapeinosoma Blkr (nec Jones) =
maru Kish. = hira Kish.

2) A. thynnoides Blkr = rochei Collette - Gibbs (nec Risso) =
tapeinosoma Jones (nec Blkr).

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(1) Si noti che la fig. 3 di questi due ultimi AA. rappresenta A. thynnoides e
la fig. 4 A. thazard: le didascalie sono state invertite.

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RIASSUNTO

Auxis thazard (Lac.) del Mediterraneo presenta caratteri non identici a quelli
che sono stati rilevati in altre popolazioni, soprattutto indopacifiche. Il corsaletto si pro-
lunga all’indietro in una banda squamosa piuttosto stretta, che termina sotto la 2% pinna
dorsale o poco oltre; le linee nere laterali sono assai larghe e spesso verticali. La specie
a corsaletto lungo vivente nell'oceano Indiano e di recente considerata come A. rochez
è diversa da quella mediterranea che ebbe questo nome da Risso; essa corrisponde pro-
babilmente ad A. thynnoides Blkr. La variabilità geografica di questi Sgombroidi at-
tende ancora un’adeguata analisi.

SUMMARY

The Mediterranean Auxis thazard (Lac.) shows characters not identical to those
which have been found in other populations, chiefly Indo-pacific. The corselet extends
posteriorly in a rather narrow scaly band, that ends under the second dorsal fin or a
little beyond; the lateral dark lines are rather wide and often vertical. The species with
a long corselet living in the Indian ocean and recently considered as A. rochei is diffe-
rent from the Mediterranean one so named by Risso; probably it corresponds to A.
thynnoides Blkr. The geographic variation of these Scombroids is still waiting for an
adequate analysis.

156

ENRICO TORTONESE

ELENCO RIVEDUTO DEI LEPTOCARDI, CICLOSTOMI, PESCI
CARTILAGINEI E OSSEI DEL MARE MEDITERRANEO

Le insistenti esortazioni da parte di colleghi ittiologi e non ittio-
logi hanno persuaso dell’opportunità di vincere ogni esitazione e di
presentare un nuovo elenco dei Pesci mediterranei, compilato in base a
tutte le più recenti acquisizioni, che in verità non sono poche nè trascu-
rabili. I dubbi dell’autore sulla sua effettiva opportunità derivavano dal
fatto che è preferibile accingersi a revisioni di gruppi o di specie, anzichè
continuare a redigere aridi cataloghi i quali non fanno altro che porre
ancora una volta in evidenza la necessità di tali revisioni. D'altra parte,
ogni catalogo faunistico aggiornato è innegabilmente un utile strumento
di lavoro e per quanto riguarda i Pesci mediterranei, dei quali manca
tuttora una trattazione completa e moderna, è particolarmente deside-
rabile poterne disporre. Esso non vuole, nè può essere che un semplice
mezzo per favorire l’avvio a lavori di altro carattere e di maggior respiro,
che all’Ittiologia mediterranea consentano di compiere sostanziali pro-
gressi.

Quasi contemporaneamente a questo elenco viene pubblicata (1)
una relazione intorno ai caratteri generali dell’ittiofauna mediterranea
e ai problemi che vi si connettono. Le due pubblicazioni sono in stretto
rapporto e la citata relazione potrebbe in effetti valere come premessa
alla presente enumerazione delle specie.

È superfluo ripetere le considerazioni generali annesse all’elenco
pubblicato alcuni anni or sono (?). Le differenze rispetto ad esso riguar-
dano soltanto la microsistematica; la classificazione fondamentale per-
mane invariata. Le brevi note ed i riferimenti bibliografici intendono
soprattutto giustificare le aggiunte e le modifiche; alcune indicazioni
del vecchio elenco, che sembrano tuttora utili, sono rimaste, mentre al-
tre sono state soppresse. I Pesci indo-pacifici penetrati da Suez nel Me-

(1) E. TORTONESE, Coperta, 1964, n. I.
(2) E. TORTONESE, Atti Soc. Ital. Sci. Nat., XCVII, 4, 1958, p. 309.

ELENCO RIVEDUTO DEI LEPTOCARDI ECC 157

diterraneo orientale sono stati criticamente riveduti da A. BEN TUVIA (3),
alle cui conclusioni ci atteniamo. Restano quindi escluse dal novero di
quelle mediterranee parecchie specie che vennero segnalate per errore
o ebbero - da parte di differenti AA. - citazioni con nomi diversi. Il
presente elenco aggiornato include complessivamente 540 specie; sono
contrassegnate con (M) quelle (75) che risultano note soltanto nel Medi-
terraneo, con un asterisco quelle (89) non ancora segnalate nei mari
italiani.

Giunga un vivo ringraziamento a tutti gli studiosi che a voce o
per iscritto sono stati larghi di suggerimenti e di notizie: G. BELLOC,
A. Ben Tuvia, F.H. Berry, D.M. ConHen, C.L. HuBss, M. Maurin,
M. Poti, R. RAIMBAULT, C.R. RoBINS, E. TREWAVAS.

CI. LEPTOCARDIA
Ord. Branchiostomiformes

BRANCHIOSTOMIDAE
1. Branchiostoma lanceolatum (Pall.) 1778.

Cl. CYCLOSTOMATA

Ord. Myxiniformes
MyxINIDAE
2. Myxine glutinosa L. 1758. *

Ord. Petromyzoniformes
PETROMYZONIDAE

3. Petromyzon marinus L. 1758.
4. Lampetra fluviatilis (L.) 1758.

CI. CHONDRICHTHYES (= SELACHII)
Subcl. PLAGIOSTOMIA
Ord. Squaliformes
Subord. Hexanchoidei

HEXANCHIDAE

5. Hexanchus griseus (Bonn.) 1788.
6. Heptranchias perlo (Bonn.) 1788.

(3) A. Ben Tuvia, Proc. XVI Intern. Congr. Zool. Washington, 1963, I, p. 115.

158

0 N

12.

13;

14.
Nie
16.

WS
18.

19.
20.
Zale
ee
259:
24.

E. TORTONESE

Subord. Galeoidei
ODONTASPIDIDAE (4)

Odontaspis taurus (Raf.) 1810.
Odontaspis ferox (Risso) 1810.

ISURIDAE

Isurus oxyrhynchus Raf. 1810.

. Lamna nasus (Bonn.) 1788.
Lit.

Carcharodon carcharias (L.) 1758.

CETORHINIDAE

Cetorhinus maximus (Gunn.) 1765.

ALOPIIDAE
Alopias vulpinus (Bonn.) 1788.

SCYLIORHINIDAE
Scyliorhinus canicula (L.) 1758.

Scyliorhinus stellaris (L.) 1758.
Galeus melastomus Raf. 1810.

"TRIAKIDAE

Mustelus mustelus (L.) 1758.
Mustelus asterias Clog. 1821.

CARCHARHINIDAE

Carcharhinus plumbeus (Nardo) 1827.
Carcharhinus maculipinnis Poey 1867. *
Carcharhinus melanopterus (Quoy-Gaim.) 1824. *
Aprionodon brevipinna (Mill. Henle) 1841. *
Prionace glauca (L.) 1758.

Galeorhinus galeus (L.) 1758.

(4) Secondo quanto fu di recente raccomandato alla Commissione Internaz. di

Nomenclatura Zoologica (Bull. Zool. Nom. Vol. 18, p. 273-80; vol. 19, p. 66-67), con
prevalenti consensi, i nomi Carchariidae e Carcharias devono essere sostituiti con O-
dontaspididae e Odontaspis.

25.
26.
Di

28.

20:
30:
oye
Sa
35°
34.
S55
36.
SH.

38.
39:
40.

nie
si
ol

44,

ELENCO RIVEDUTO DEI LEPTOCARDI ECC.

SPHYRNIDAE
Sphyrna zygaena (L.) 1758.

Sphyrna lewini Griff. 1834. *
Sphyrna tudes (Val.) 1822.

Subord. Squaloidei
OXYNOTIDAE
Oxynotus centrina (L.) 1758.

SQUALIDAE
Squalus acanthias L. 1758.
Squalus fernandinus Mol. 1782.
Centrophorus granulosus (Bl. Schn.) 1801.
Centrophorus ujato (Raf.) 1810.
Etmopterus spinax (L.) 1758.
Centroscymnus coelolepis Boc. Cap. 1864. *
Scymnorhinus licha (Bonn.) 1788.
Somntosus rostratus (Risso) 1326.
Echinorhinus brucus (Bonn.) 1788.

Subord. Squatinoidei
SQUATINIDAE
Squatina squatina (L.) 1758.

Squatina aculeata (Dum.) 1865.
Squatina oculata Bp. 1841.

Ord. Rajiformes
Subord. Pristoidei
PRISTIDAE
Pristis pristis (L.) 1758.
Pristis pectinatus Lath. 1794.
Pristis microdon Lath. 1794.

Subord. Rhinobatoidei
RHINOBATIDAE

Rhinobatos rhinobatus (L.) 1758.

159

160

E. TORTONESE

. Rhinobatos cemiculus Geoffr. 1827.
. Rhinobatos halavi Forsk. 1775. *

Subord. Torpedinoidei
'TORPEDINIDAE

. Torpedo torpedo (L.) 1758.
. Torpedo marmorata (Risso) 1810.
. Torpedo (Tetranarce) nobiltana Bp. 1838.

Subord. Rajioidei
RAJIDAE

. Raja asterias De la R. 1809 (M).
. Raja miraletus L. 1758.

. Raja montagui Fowl. 1910.

. Raja brachyura Laf. 1873.

. Raja polystigma Reg. 1923 (M).
. Raja radula De la R. 1809 (M).
. Raja undulata Lac. 1798.

. Raja clavata L. 1758.

. Raja naevus Mill. Henle 1841.

. Raja melitensis Clark 1926 (M). *
. Raja circularis Couch 1838.

. Raja fullonica L. 1758.

. Raja rondeleti Bougis 1959 (3).

. Raja alba Lac. 1803.

. Raja batis L. 1758.

. Raja oxyrhynchus L. 1758.

Subord. Myliobatoidei
DASYATIDAE

. Dasyatis pastinaca (L.) 1758.

. Dasyatis centroura (Mitch.) 1815.
. Dasyatis violacea (Bp.) 1832.

. Himantura uarnak (Forsk.) 1775. *
. Taeniura grabata (Geoffr.) 1809. *
. Gymnura altavela (L.) 1758.

(5) P. Boucis, Vie et Milieu, X, 1, 1959, p. 104.

ELENCO RIVEDUTO DEI LEPTOCARDI ECC. 161

MYLIOBATIDAE

72. Mylhobatis aquila (L.) 1758.
73. Pteromylaeus bovinus (Geoffr.) 1809.

7 RHINOPTERIDAE
74. Rhinoptera marginata Geoffr. 1809. *

MOBULIDAE
75. Mobula mobular (Bonn.) 1788.

Subcl. HOLOCEPHALA
Ord. Chimaeriformes
CHIMAERIDAE
76. Chimaera monstrosa L. 1758.

CI. OSTEICHTHYES
Subcl. ACTINOPTERYGII
Ord. Acipenseriformes (Chondrostei)
ACIPENSERIDAE
77. Actpenser sturio L. 1758.
78. Acipenser naccari Bp. 1836.

79. Acipenser stellatus Pall. 1763. *
80. Huso huso (L.) 1758.

Ord. Clupeiformes (Isospondyli)
Subord. Clupeoidei
CLUPEIDAE

81. Clupea sprattus L. 1758.

82. Sardina pilchardus sardina (Risso) 1826.
83. Sardinella aurita Val. 1847 (°)

84. Sardinella maderensis (Lowe) 1836. *

(6) Per le Sardinella, v. E. TORTONESE, Ann. Mus. St. Nat. Genova, LXXII,
1961, p. 210.

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXIV ll

162

So:
86.
87.

88.
89.

90.

ile
92:

93:

DLE
95°

96.
Di

E. TORTONESE

Sardinella granigera Val. 1847. *
Alosa alosa (L.) 1758.
Alosa fallax nilotica (Geoffr.) 1809 (M).

DUSSUMIERIIDAE (7)

Dussumieria acuta Val. 1847. *
Etrumeus teres (De Kay) 1842. *

ENGRAULIDAE
Engraulis encrasicholus (L.) 1758 (8).

ALEPOCEPHALIDAE

Alepocephalus rostratus Risso 1826.
Bathytroctes rostratus Gthr 1878. *

Subord. Salmonoidei (°)

SALMONIDAE
Salmo trutta L. 1758 (19).

Subord. Opisthoproctoidei
ARGENTINIDAE

Argentina sphyraena L. 1758.
Glossanodon leioglossus (Val.) 1848.

MICROSTOMATIDAE

Microstoma microstoma (Risso) 1810.
Nansenia oblita (Facc.) 1887.

(7) P.J.P. WHITEHEAD, Bull. Brit. Mus. (Nat. Hist., Zool.), 10, 6, 1963.
(8) Particolari forme viventi nelle acque di Sicilia (E. e. symaetensis, E. russoi)
furono descritte da F. DuLzetTo (Atti R. Accad. Italia, XI, 1940; Mem. Soc. Ital.

XE, 3502050 1947):

(9) Nel Prodromo di Carus (1893) è incluso anche Osmerus eperlanus (L.) (fam.
Osmeridae), specie boreale che sarebbe stata rinvenuta nel Mediterraneo nord-occiden-
tale; il suo ritrovamento in questo mare è, secondo Moreau (Poiss. France, 3, 1881,
p. 543) « fort douteux ». Anche D.E. Mc ALLISTER, nella sua recentissima revisione degli
Osmeridi (Nat. Mus. Canada, Bull. 191, 1963), non cita O. eperlanus nel Mediterraneo.

(10) A proposito di recenti catture di questa specie, di rara comparsa nelle acque
mediterranee, si vedano: J. AUDOUIN e C. Maurin, Rév. Trav. Inst. Péches Mar., 1958,
Pp. 337 (Golfo del Leone); M. Torcuio, Atti Soc. It. Sci. Nat., C, 3, 1961, p. 226; ibid.

CI, 2, 1962, p. 103 (Golfo, di Genova).

98
99

100.
101.
nOZ.
103.
104.
105.

106.

107.

108.

109.

Io:

LG

112.

IRIS

ELENCO RIVEDUTO DEI LEPTOCARDI ECC.

Subord. Stomiatoidei

GONOSTOMATIDAE

Gonostoma denudatum Raf. 1810.

Cyclothone braueri Jesp. 'Taan. 1926. |
Cyclothone microdon pygmaea Jesp. Taan. 1926.
Vinciguerria attenuata (Cocco) 1838.
Vinciguerra poweriae (Cocco) 1838.
Ichthyococcus ovatus (Cocco) 1838.

Maurolicus muelleri (Gm.) 1789.

Valenciennellus tripunctulatus (Esm.) 1871 (13).

STERNOPTYCHIDAE

Argyropelecus hemigymnus Cocco 1829.

STOMIATIDAE
Stomias boa boa (Risso) 1810.

CHAULIODONTIDAE
Chauliodus sloanei sloanei Bl. Schn. 1801.

MELANOSTOMIATIDAE

Bathophilus mgerrimus Gigl. 1884.

Ord. Myctophiformes (Iniomi)
Subord. Myctophoidei
SYNODIDAE

Synodus saurus (L.) 1758.
Saurida undosquamis (Rich.) 1848. *

AULOPIDAE
Aulopus filamentosus (Bloch) 1791.

CHLOROPHTHALMIDAE
Chlorophthalmus agassizi Bp. 1840.

(11) M. TorcHIo, Natura, LI, 1960, p. 138.

163

164 E. TORTONESE

BATHYPTEROIDAE (1?)

114. Bathypterois dubius Vaill. 1888.
115a. Bathypterois mediterraneus Bauch. 1962 (M).
115b. Bathypterois mediterraneus algeriensis Bauch. 1962 (M). *

MYCTOPHIDAE

116. Electrona rissot (Cocco) 1829.

117. Myctophum punctatum Raf. 1810.

118. Myctophum humboldti humboldti (Raffaele) 1889.
119. Myctophum (Hygophum) benoiti (Cocco) 1838.
120. Myctophum (Hygophum) hygomi (Ltkn) 1892.
121. Benthosema glaciale thori 'Taan. 1918.

122. Gonichthys coccot (Cocco) 1829.

123. Diaphus rafinesquei (Cocco) 1838.

124. Diaphus metoplocampus (Cocco) 1829.

125. Diaphus gemellarii (Cocco) 1838.

126. Diaphus dofleini Zugm. 1911.

127. Lampanyctus crocodilus (Risso) 1810.

128. Lampanyctus pusillus (Johns.) 1890.

129. Lampanyctus maderensis (Lowe) 1839.

130. Notoscopelus elongatus (Costa) 1844.

Subord. Alepisauroidei

PARALEPIDIDAE
131. Sudis hyalina Raf. 1810.
132. Lestidium sphyraenoides (Risso) 1832.
133. Lestidium pseudosphyraenoides pseudosphyraenoides (Ege) 1918.
134. Paralepis coregonoides coregonoides Risso 1826.
135. Paralepis speciosus Bell. 1877.
136. Paralepis rissot rissoi Bp. 1840.

ALEPISAURIDAE
137. Alepisaurus ferox Lowe 1833.

(12) M.L. Baucuot, Bull. Mus. Hist. Nat. Paris, XIII, 4, 1962, p. 614; Vie
et Milieu, XIII, 4, 1962, p. 614 - R. RAIMBAULT, Rév. Trav. Inst. Péches Marit., 27,

Be 1003, Po 105

138.

139!

140.
141:

142.
143.

144.
145.
146.
147.

148.
149.
150.

ES:
152.

ELENCO RIVEDUTO DEI LEPTOCARDI ECC.

EVERMANNELLIDAE
Evermannella balbo (Risso) 1820.

Ord. Anguilliformes (Apodes)
Subord. Anguilloidei
ANGUILLIDAE

Anguilla anguilla (L.) 1758.

MURAENIDAE

Muraena helena L. 1758.
Gymnothorax unicolor (De la R.) 1809.

HETERENCHELYIDAE
Panturichthys fowleri (Ben Tuvia) 1953 (M). * (13)

MURAENESOCIDAE
Muraenesox ferox (Costa) 1854.

NETTASTOMATIDAE

Nettastoma melanurum Raf. 1810.
Saurenchelys cancrivora Pet. 1864.
Chlopsis bicolor (Raf.) 1810 (M).
Todarus brevirostris (Facc.) 1887 (M).

CONGRIDAE
Conger conger (L.) 1758.

Ariosoma balearicum (De la R.) 1809.
Artosoma mystax (De la R.) 1809.

OPHICHTHIDAE (14)

Echelus myrus (L.) 1758.
Ophichthus remicaudus Kaup 1856.

(13) A BEN TUVIA, Ann. Mag. Nat. Hist., 12. IX. 1956, p. 406.
(14) E. TORTONESE, Ann. Mus. St. Nat. Genova, LXXI, 1959, p. 233.

165

166 E. TORTONESE

153. Pisodonophis semicinctus (Rich.) 1844. * (15)
154. Ophisurus serpens (L.) 1758.

155. Caecula imberbis (De la R.) 1809.

156. Caecula caeca (L.) 1758.

Subord. Nemichthyoidei
NEMICHTHYIDAE

157. Nemichthys scolopaceus Rich. 1848.

Ord. Notacanthiformes (Heteromi) (!6)
NOTACANTHIDAE

158. Notacanthus bonapartei Risso 1840.
159. Polyacanthonotus rissoanus (De Fil. Vér.) 1859.

HALOSAURIDAE
160. Halosaurus oweni Johns. 1863. * (17)

Ord. Beloniformes (Synenthognathi)
Subord. .Belonoidei

BELONIDAE

161. Belone belone (L.) 1766.
162. Belone imperialis imperialtas (Raf.) 1810 (38).
163. Scomberesox saurus (Walb.) 1792.

Subord. Exocoetoidei
HEMIRHAMPHIDAE

164. Hemirhamphus marginatus (Forsk.) 1775. *
165. Hemirhamphus far (Forsk.) 1775. *

166. Hyporhamphus picarti (Val.) 1846. *

167. Hyporhamphus dussumieri (Val.) 1846. *

(15) R. DieuzeIDE, Bull. Stat. Ag. Péche Castiglione, 1958, p. 112.

(16) N.B. MarsHaLL, Bull. Brit. Mus. (Nat. Hist., Zool.), 9, 6, 1962, p. 251.

(17) R. DieuzeEIDE, Rec. Trav. St. Mar. Endoume, 28 (43), 1963, p. 117.

(18) G.F. Mees, Zool. Verhandel. Leiden, 54, 1962, p. 38, f. 7, 11 ; Zool. Meded.
Leiden, XXXIX, 1964, p. 318 - E. TORTONESE, Doriana, III, 129, 1963.

168.
169.
170.
Lol
172.
173.

Wee
£75.
176.
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180.
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183.
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186.
187.
188.
189.
190.

ELENCO RIVEDUTO DEI LEPTOCARDI ECC. 167

EXOCOETIDAE (1°)

Parexocoetus mento (Val.) 1846. *
Exocoetus volitans L. 1758.
Exocoetus obtusirostris Gthr 1866 ( ?)
Cypselurus heterurus (Raf.) 1810.
Cypselurus exsiliens (L.) 1771. *
Cypselurus rondeleti (Val.) 1846.

Ord. Gadiformes (Anacanthini)
Subord. Gadoidei

GADIDAE

Gadus (Trisopterus) minutus capelanus (Risso) 1826 (M).
Gadus (Trisopterus) luscus (L.) 1758.

Gadus (Trisopterus) merlangus merlangus L. 1758.
Micromesistius poutassou (Risso) 1826.

Pollachius pollachius (L.) 1758.

Pollachius virens (L.) 1758.

Gadiculus argenteus argenteus Guich. 1850.
Gadiculus blennioides (Pall.) 1780 (M). »
Merluccius merluccius (L.) 1758.

Molva molva (L.) 1758.

Molva elongata (Otto) 1821.

Phycis phycis (L.) 1766.

Phycis blennioides (Briinn.) 1768.

Onos mediterraneus (L.) 1758 (?°).

Onos tricirratus (Briinn.) 1768.

Onos megalokynodon Kol. 1894 (M). *

Onos sellat Cipria 1938 (M) (23).

(19) G. ArBocco, Rapp. Proc. Verb. CIESMM, XVI, 2, 1961, p. 309.
(20) A proposito degli Onos, v. R. DIEUZEIDE, Rec. Trav. St. Mar. Endoume,

281.43)» 1963; pi 107.

(21) Dopo la descrizione di un unico individuo, pescato a Rovigno (Istria) e

attualmente perduto, questa specie non fu mai più ritrovata. T. SoLJAN (Ribe Jadrana,
1948, p. 177) l’annovera fra i Pesci adriatici, mentre DIEUZEIDE (loc. cit.) non ne fa men-
zione, sebbene a giudicare dalla descrizione di Cipria (Note Ist. Biol. Rovigno, 2, 10,
1938) essa appaia ben distinta.

168 E. TORTONESE

MORIDAE (°°)
191. Mora mora (Risso) 1810.

192. Haloporphyrus lepidion (Risso) 1810.

193. Gadella maraldi (Risso) 1810.

194. Rhynchogadus hepaticus (Facc.) 1884 (M).
195. Eretmophorus kleinenbergi Gigl. 1889 (M).
196. Physiculus dalwigktt Kaup 1858.

Ord. Macrouriformes
MACROURIDAE

197. Macrourus sclerorhynchus Val. 1844.

198. Macrurus aequalis Gthr 1878.

199. Coelorhynchus coelorhynchus (Risso) 1810.
200. Coelorhynchus vaillanti Roule 1916. * (23)
201. Hymenocephalus italicus Gigl. 1884.

202. Chalinura mediterranea Gigl. 1893 (M).
203. Trachyrhynchus scabrus (Raf.) 1810.

Ord. Syngnathiformes
Subord. Aulostomoidei

MACRORHAMPHOSIDAE

204. Macrorhamphosus scolopax (L.) 1758.
205. Macrorhamphosus gracilis (Lowe) 1839.
206. Macrorhamphosus velitaris (Pall.) 1770.

Subord. Syngnathoidei

SYNGNATHIDAE
207. Nerophis ophidion (L.) 1758.
208. Nerophis maculatus (Raf.) 1810. |
209. Solenognathus hardwickei Gray 1832 (?). * (24)
210. Syngnathus acus L. 1758.

(22) M. TorcHio (Atti Soc. It. Sci. Nat. Milano, XCIX, 1960, p. 431; ibid.
C, 4, 1961, p. 361) attribuì a questa famiglia Strinsia tinca Raf., ridescrivendola in
base a un esemplare di Messina che in realtà è una Gadella maraldi anomala. La pre-
sunta specie di RAFINESQUE resta pertanto di incerta interpretazione.

(23) R. RAIMBAULT, Rév. Trav. Inst. Péches Marit., 27, (1), 1963, p. 169.

(24) L. Route, Bull. Inst. Ocean. Monaco, N. 596, 1932.

ZA.
242:
23:
204.
215:
216.
217.
218.

2119;

220.
224:
222.

223.

224:

225:
226.

ELENCO RIVEDUTO DEI LEPTOCARDI ECC. 169

Syngnathus tenutrostris Rathke 1837 (M).
Syngnathus taentonotus Canestr. 1872 (M).
Syngnathus abaster Risso 1826. ;
Syngnathus agassizi Kaup 1856 (M).

Syngnathus phlegon Risso 1826.

Syngnathus (Stphostoma) typhle L. 1758.
Hippocampus hippocampus (L.) 1758 (M).
Hippocampus guttulatus guttulatus Cuv. 1829 (M).

Ord. Lampridiformes (Allothriognathi)
Subord. Lampridoidei
LAMPRIDIDAE

Lampris regius (Bonn.) 1788.

Subord. Trachypteroidei
TRACHYPTERIDAE (?°)

Trachypterus trachypterus (Gm.) 1789.
Trachypterus arcticus (Brunn.) 1788. * (25)
Zu eristatus (Bon) 1319 2"):

REGALECIDAE

Regalecus glesne Asc. 1772.

Subord. Veliferoidei
LOPHOTIDAE

Lophotus lacepedet Giorna 1809 (?8).

Ord. Cyprinodontiformes
CYPRINODONTIDAE

Aphanius fasciatus (Val.) 1821 (M).
Aphanius dispar (Rp.) 1828. *

(25) G. PacmreR, Bull. Brit. Mus. (Nat. Hist: Zool:), VII; ‘7; 1961, ps 337-
(26) A. PLanas e F. Vives, Invest. Pesq. Barcelona, V, 1956, p. 135.

(27) V. WALTERS e J.E. Fitcu, Calif. Fish. Game, 46, 4, 1960, p. 441.
(28) Gorn C.J. - ErDMAN D.S., Copeia, 4, 1951, p. 285.

170 E. TORTONESE

Ord. Beryciformes
BERYCIDAE

227. Beryx decadactylus Cuv. 1829.
228. Gephyroberyx darwini (Johns.) 1866. * (29)

TRACHYCHTHYIDAE
229. Hoplostethus mediterraneus Val. 1329.

HOLOCENTRIDAE
230. Holocentrum rubrum Forsk. 1775. *

Ord. Zeiformes
ZEIDAE
231. Zeus faber L. 1758.

CAPROIDAE
252 Capros aper, (IL) 1455:

Ord. Perciformes
Subord. Mugiloidei
SPHYRAENIDAE

233. Sphyraena sphyraena (L.) 1758.
234. Sphyraena chrysotaenia Klunz. 1834. *

ATHERINIDAE

235. Atherina mochon Cuv. 1829.

236. Atherina presbyter Cuv. 1829.

237. Atherina hepsetus L. 1758.

238. Atherina (Hepsetia) boyeri Risso 1810.
239. Atherina (Hepsetia) pinguis Lac. 1803. *

MUGILIDAE

240. Mugil cephalus L. 1758.
241. Mugil (Liza) capito Cuv. 1829.

(29) R. DieuzeIDE, Rec. Trav. Stat. Mar. Endoume, 28 (43), 1963, p. 113.

DA:
243.
244.
245:
246.

DA

248.
249.
250.
251.
252.

253:
254.
2595:
250:
257.
258.
DS:
260.
261.
262.
263.
264.

ELENCO RIVEDUTO DEI LEPTOCARDI ECC.

Mugil (Liza) auratus Risso 1810.
Mugil (Liza) saliens Risso 1810.

Mugil (Valamugil) seheli Forsk. 1775. *
Mugil (Crenimugil) chelo Cuv. 1829.
Mugil (Oedacheilus) labeo Cuv. 1829.

Subord. Polynemoidei

POLYNEMIDAE
Galeoides polydactylus (Vahl) 1798. *

Subord. Percoidei

APOGONIDAE (39)

Apogon imberbis (L.) 1758.

Apogon nigripinnis Cuv. 1828. *
Epigonus telescopus (Risso) 1810.
Epigonus denticulatus Dieuz. 1950.
Microichthys coccot (Bp.) 1852 (M).

SERRANIDAE

Dicentrarchus labrax (L.) 1758.
Dicentrarchus punctatus (Bloch) 1792.
Polyprion americanum (Schn.) 1801 (31).
Epinephelus guaza (L.) 1758 (2).
Epinephelus alexandrinus (Val.) 1828.
Epinephelus aeneus (Geoffr.) 1809.
Epinephelus caninus (Val.) 1336.
Mycteroperca rubra (Bloch) 1793.
Serranus scriba (L.) 1758.

Serranus cabrilla (L.) 1758.

Serranus atricauda Gthr 1874. *

Serranus (Paracentropristis) hepatus (L.) 1758 (3°).

171

(30) Secondo A. CAVALIERE (Boll. Pesca, piscic. idrobiol., XI, 1, 1957, p. 121)

Pomatomichthys constanciae Gigl. - rinvenuto solo a Messina - sarebbe specie valida.

(31) Ne è sinonimo Epinephelus haifensis Ben Tuvia (1953).
(32) Epinephelus sicanus (Dod.) è specie dubbia (E. TOoRTONESE, Boll. Zool.

DEXI KI: E, 1956; p-551).

(33) A Paracentropristis viene oggi attribuito valore di sottogenere (C.R. ROBINS
e.W.A. STARCK, Proc. Acad. Nat. Sci. Philadelphia, 113, 11, 19 p. 259).

172

265.
266.

267.

268.
269.
270.

ZIA.
22:
273:
274.
25:
276.
Ze
278.
219:
280.
281.
282.
283.
284.
289.
286.
287.
288.
289.
290.
ZI
292.

E. TORTONESE

Anthias anthias (L.) 1758.
Callanthias ruber (Raf.) 1810.

LOBOTIDAE
Lobotes surinamensis (Bloch) 1790.

LUTJANIDAE (34)

Pomadasys incisus (Bowd.) 1825. *
Parapristipoma humile (Bowd.) 1825. *
Parapristipoma mediterraneum (Guich.) 1850. *

SPARIDAE

Dentex dentex (L.) 1758.

Dentex maroccanus Val. 1830.
Dentex macrophthalmus (Bloch) 1791.
Dentex gibbosus (Raf.) 1810 (33).
Sparus auratus L. 1858.

Sparus (Chrysoblephus) caeruleostictus (Val.) 1830.
Pagrus pagrus (L.) 1758.

Pagrus auriga Val. 1844.

Pagrus ehrenbergi Val. 1830.

Pagellus erythrinus (L.) 1758.
Pagellus bogaraveo (Briinn.) 1764 (39).
Pagellus acarne Risso.

Pagellus coupet Dieuz. 1960. *
Lithognathus mormyrus (L.) 1758.
Puntazzo puntazzo (Cetti) 1784.
Diplodus annularis (L.) 1758.
Diplodus sargus (L.) 1758.

Diplodus vulgaris (Geoffr.) 1809.
Diplodus trifasciatus (Raf.) 1810.
Boops boops (L.) 1758.

Boops salpa (L.) 1758.

Oblada melanura (L.) 1758.

(34) In accordo con altri AA., includiamo in questa famiglia i « Pomadasyidae »,

cioe il gruppo a cui dovrebbero riferirsi le tre specie mediterranee.

(35) E. TORTONESE, Doriana, III, 106, 1960.
(36) R. REINBOTH, Vie et Milieu, XII, 1, 1961, p. 105.

ELENCO RIVEDUTO DEI LEPTOCARDI ECC. 173

293. Spondyliosoma cantharus (L.) 1758.
294. Scatharus graecus Val. 1830 (M).

CENTRACANTHIDAE (37)

295. Centracanthus cirrus Raf. 1810.
296. Maena maena (L.) 1758.

297. Maena chryselis Val. 1830.
298. Maena smaris (L.) 1758.

KYPHOSIDAE
299. Kyphosus sectator (L.) 1758.

MULLIDAE

300. Mullus barbatus L. 1758.

301. Mullus surmuletus L. 1758.

302. Upeneus tragula Rich. 1846. *

303. Upeneus moluccensis (Blkr) 1855. *

304. Mulloidichthys auriflamma (Forsk.) 1775. *

SCIAENIDAE (°°)

305. Argyrosomus regius Asso 1801.
306. Sciaena umbra L. 1758.

307. Umbrina cirrosa (L.) 1758.

308. Umbrina canariensis Val. 1844. *

POMATOMIDAE
309. Pomatomus saltator (L.) 1758.

CARANGIDAE (°°)

310. Trachurus trachurus (L.) 1758.
311. Trachurus mediterraneus Stdr. 1868.

(37) M. Ze1, Acta Adriatica, Split, II, 4, 1941; F. Lozano Caso, Mem. Acad.
Cienc. Madrid, XVII, 2, 1953; E. TORTONESE, Atti Soc. Ital. Sci. Nat., XCII, 1953,
p24.

(38) E. Trewavas, Ann. Mag. Nat. Hist., (13), V, 1962, p. 167.
(39) M. Bianc - M.L. Baucnot, Bull. Mus. Hist. Nat. Paris, 32, 6, 1960, p. 484;
E. TORTONESE, Rapp. Proc. Verb. CIESMM, XVI, 2, 1961, p. 357.

174

Ja:
313:
314.
SEE
316.
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318.
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320.
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323)
324.
925)
326.

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328.
329.

330.

ajo ls

932)

E. TORTONESE

Trachurus picturatus Bowd. 1825.

Trachurus suareus (Cuv.) 1833. *
Decapterus macarellus macarellus (Cuv.) 1833 (?).
Caranx rhonchus Geoffr. 1809.

Caranx hippos L. 1766.

Caranx fusus Geoffr. 1809 (49).

Caranx djeddaba Forsk. 1775. *

Caranx dentex Bl. Schn. 1801 (5).

Scyris alexandrinus (Geoffr.) 1809. *
Seriola dumerili Risso 1810.

Elagatis bipinnulata (Quoy Gaim.) 1824 (?).
Naucrates ductor L. 1758.

Lichia amia L. 1758.

Campogramma vadigo (Risso) 1810.
Trachynotus glaucus (L.) 1758.

LEIOGNATHIDAE

Letognathus klunzingeri (Stdr) 1898. *

CORYPHAENIDAE

Coryphaena hippurus L. 1758.
Coryphaena equisetis L. 1758.

BRAMIDAE
Brama raji (Bloch) 1791.

CEPOLIDAE
Cepola rubescens L. 1758.

POMACENTRIDAE (4°)
Chromis chromis (L.) 1758.

(40) E. TORTONESE, Ann. Mus. St. Nat. Genova, LXXII, 1961, p. 149.
(41) F.H. Berry, U.S. Fish Wildl. Serv. Fisher. Bull. 152, 1959, p. 521.
(42) Nel golfo di Napoli fu rinvenuto un Abudefduf saxatilis vaigiensis Q.G.

(P. TARDENT, Rév. Suisse Zool., 66, n. 20, 1959, p. 347), ma non sembra doversene
dedurre l’effettiva presenza di questo Pomacentride nel Mediterraneo.

333.
334.
335.
336.
337.
338.
339.
340.
341.
342.
343.
344,
345.
346.
347.
348.
349.
350.
351.
352.

953.

354.
955:
356.
Sage

358.

ELENCO RIVEDUTO DEI LEPTOCARDI ECC.

LABRIDAE

Labrus bimaculatus L. 1758.

Labrus turdus L. 1758.

Labrus merula L. 1758.

Labrus bergylta Asc. 1767.

Crenilabrus mediterraneus (L.) 1758 (4°).
Crenilabrus melanocercus Risso 1810 (M).
Crenilabrus melops (L.) 1758.
Crenilabrus ocellatus (Forsk.) 1775.
Crenilabrus tinca (L.) 1758.

Crenilabrus quinquemaculatus (Bl. Schn.) 1801.

Crenilabrus doderleini Jord. 1887 (M).
Crenilabrus cinereus (Bonn.) 1788.
Crenilabrus pirca (Walb.) 1792 (?). *
Crenilabrus scina (Forsk.) 1773 (M).
Ctenolabrus iris Val. 1839.
Ctenolabrus suillus (L.) 1758.
Acantholabrus palloni Risso 1810.
Coris julis (L.) 1758.

Thalassoma pavo (L.) 1758 (44).
Xyrichthys novacula (L.) 1758.

SCARIDAE
Sparisoma cretense (L.) 1766.

TRACHINIDAE

Trachinus araneus Cuv. 1829.
Trachinus draco L. 1758.
Trachinus radiatus Cuv. 1829.
Trachinus vipera Cuv. 1829.

URANOSCOPIDAE
Uranoscopus scaber L. 1758.

I75

(43) Intorno ai Crenilabrus, V. J. LAHAYE, Vie et Milieu, XI, 4, 1960, p. 546.
(44) M. BLanc - M.L. BaucHoT, Bull. Mus. Hist. Nat. Paris, 32, 1, 1960, p. 80.

176 E. TORTONESE

Subord. Siganoidei
SIGANIDAE

359. Siganus rivulatus (Forsk.) 1775. *
360. Siganus luridus Riipp. 1828. *

Subord. Trichiuroidei

GEMPYLIDAE

361. Ruvettus pretiosus Cocco 1829.

TRICHIURIDAE (#°)

362. Trichiurus lepturus L. 1758.
363. Lepidopus caudatus (Euphr.) 1788.

Subord. Scombroidei
SCOMBRIDAE

364. Scomber scombrus L. 1758.
365. Scomber (Pneumatophorus) japonicus colias Gm. 1788.

SCOMBEROMORIDAE

366. Sarda sarda (Bloch) 1793.

367. Orcynopsis unicolor (Geoffr.) 1809.

368. Scomberomorus maculatus (Mitch.) 1815.
369. Acanthocybium solanderi (Cuv.) 1831.

THUNNIDAE

370. Thunnus thynnus L. 1758.

371. Thunnus alalunga (Bonn.) 1788.

372. Euthynnus alletteratus (Raf.) 1810..

373. Euthynnus (Katsuwonus) pelamis (L.) 1758.
374. Auxis thazard (Lac.) 1802.

ISTIOPHORIDAE (°)
375. Isttophorus gladius (Bloch) 1793. *

(45) D.W. Tucker, Bull. Brit. Mus. (Nat. Hist., Zool.), 4, 3, 1956.

(46) C.R. RoBins - D.P. De SyLva, Bull. Mar. Sci. Gulf Caribb., 10, 4, 1960,
p. 383; ibid. 13, 1, 1963, p. 84 - E. TORTONESE, Nature, 192, n. 4797, 1961, p. 80 - J.
RoOpDRIGUEZ Ropa - J.K. Howarp, Nature, 196, n. 4853, 1962, p. 495.

376.
377.

378.

VEL

380.
381.
382.
BOS:
384.

SH
386.

387.

388.
389.
390.
394
SO2:
393:

ELENCO RIVEDUTO DEI LEPTOCARDI ECC. ET

Tetrapturus belone Raf. 1810 (M).
Tetrapturus albidus Poey 1860.

XIPHIIDAE
Xiphias gladius L. 1758.

LUVARIDAE
Luvarus imperialis Raf. 1810.

Subord. Stromateoidei
CENTROLOPHIDAE (47)
Cubiceps gracilis (Lowe) 1843.
Cubiceps ismaelensis Dieuz. Nov. 1955 (M). *
Centrolophus niger (Gm.) 1788.
Schedophilus medusophagus Cocco 1839.
Schedophilus ovalis (Cuv.) 1833.

STROMATEIDAE

Stromateus fiatola L. 1758.
Stromateus microchirus Bon. 1819.

'TETRAGONURIDAE

Tetragonurus cuvieri Risso 1810.

Subord. Callionymoidei
CALLIONYMIDAE

Calhonymus belenus Risso 1813.
Callionymus maculatus Raf. 1810 (#8).
Callionymus festivus Pall. 1811.
Callionymus lyra L. 1758.
Callionymus phaeton Ghtr 1861 (M).
Callionymus filamentosus Val. 1837. *

(47) E. TorTONESE, Ann. Mus. Storia Nat. Genova, LXXI, 1959, p. 57. È molto

dubbia la presenza nel Mediterraneo di Schedophilus maculatus Gthr ed è incerta la va-
lidità di S. rotundicauda Costa.

(48) Ne è un probabile sinonimo C. fasciatus Val.

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXIV 12

178

09:

395:
396.
397.
398.
399.
400.
401.
LUZZI
403.
404.
405.
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407.
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409.
410.
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412.
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HIS
415.

416.

E. TORTONESE

Subord. Ammodytoidei
AMMODYTIDAE

Gymnammodytes cicerellus (Raf.) 1810.

Subord. Blennioidei

BLENNIIDAE

Blennius ocellaris L. 1786.

Blennius (Salaria) sanguinolentus Pall. 1814.
Blennius (Salaria) gattorugine L. 1768 (4°).
Blennius (Salaria) tentacularis Brinn. 1765.
Blennius (Salaria) zvonimiri Kol. 1892 (M).
Blennius (Salaria) inaequalis Val. 1836 (M).
Blennius (Salaria) cristatus L. 1758.

Blennius (Salaria) pavo Risso 1810 (M).
Blennius (Salaria) erythrocephalus Risso 1820 (M).
Blennius (Salaria) basiliscus Vai. 1836 (M).
Blennius (Salaria) sphinx Val. 1836 (M).
Blennius (Salaria) rouxi Cocco 1833 (M).
Blennius (Lipophrys) pholis L. 1758.

Blennius (Lipophrys) trigloides Val. 1836.
Blennius (Lipophrys) canevae Vinc. 1880 (M).
Blennius (Lipophrys) lineatus Guich. 1850. —
Blennius (Lipophrys) adriaticus Stdr. 1883 (M).
Blennius (Lipophrys) nigriceps Vine. 1883 (M).
Blennius (Lipophrys) dalmatinus Stdr. 1883 (M).
Blennius (Lipophrys) smyrnensis Val. 1836 (M). *
Blennius (Coryphoblennius) galerita L. 1758.

CLINIDAE

Cristiceps argentatus Risso 1810.

TRIPTERYGIIDAE

. Tripterygion tripteronotus Risso 1810.
. Tripterygion minor Kol. 1904 (M).

(49) Ne è sinonimo B. palaestinensis Steinitz (A. BEN Tuvia, Israel Sea Fish.

‘Stat’ Ball:8; 1953: PAG

ELENCO RIVEDUTO DEI LEPTOCARDI ECC. 179

ANARHICHADIDAE
419. Anarhichas lupus (L.) 1758 (°°).

Subord. Ophidioidei
OPHIDIIDAE

420. Ophidion barbatum L. 1758.
421. Parophidion vassal (Risso) 1810.

BROTULIDAE

422. Grammonus ater (Risso) 1810.
423. Grammonus armatus (Dod.) 1886 (M).
424. Bellottia apoda Gigl. 1883 (M) (91).

CARAPIDAE (°°)

425. Carapus acus (Brunn.) 1768.
426. Echiodon dentatus (Cuv.) 1829 (M).

Subord. Gobioidei
GOBIIDAE

427. Cabotichthys schmidtii (De Buen) 1930 (M). * (83)
428. Odondebuenta balearica (Pell. Fage) 1907. (M). *
429. Odondebuenia pruvoti Fage 1907 (M). *

430. Brachyochirus pellucidus (Nardo) 1824.

431. Pseudaphya ferreri De Buen-Fage 1908 (M).
432. Pseudaphya pelagica De Buen 1931 (M). *

433. Crystallogobius nilssoni Dub. Kor. 1346.

434a. Gobius niger niger L. 1758 (5°).

434b. Gobius niger jozo L. 1758.

435. Gobius roulei De Buen 1928 (M). *

(50) E. TORTONESE, Doriana, II, 94, 1958.

(51) Tanto il genere quanto la specie sono di incerto valore.

(52) D.C. ArnoLD, Bull. Brit. Mus. (Nat. Hist., Zool.), 4, 6, 1956. Permane
dubbia la notizia data da H.W. FowLER (Bull. Res. Council Israel, 5 B, 3-4, 1956, p. 286),
per cui due Carapus variegatus Fowl. sarebbero stati trovati in Oloturie di Napoli.

(53) È specie di incerto valore e se ne conosce soltanto l’olotipo; potrebbe trat-
tarsi d’un Gobius (P.J. MirLer, Bull. Brit. Mus. N.H., Zool., 10, 3, 1963, p. 244).

(54) Il gen. Gobius è ancora una volta inteso nel a largo e tradizionale, in
attesa di una più precisa definizione dei varii generi in cui si devono probabilmente di-
stribuire le specie mediterranee. °

180 E. TORTONESE

436. Gobius assot De Buen 1936 (M). *

437. Gobius auratus Risso 1810.

438. Gobius balearicus Lozano 1919 (M). *

439. Gobius vittatus Vinc. 1883 (M).

440. Gobius zebrus Risso 1826 (M).

441. Gobius thori De Buen 1928 (M). *

442. Gobius quadrivittatus Stdr. 1863 (M).

443. Gobius cobitis Pall. 1811.

444. Gobius paganellus L. 1758.

445. Gobius cruentatus Gm. 1788.

446. Gobius geniporus Val. 1837 (M).

447. Gobius ophiocephalus Pall. 1811.

448. Gobius fallax Sar. 1890 (M).

449. Gobius bucchichii Stdr. 1870 (M).

450. Gobius (Lesuerigobius) lesueuri Risso 1810 (M).
451. Gobius (Lesuerigobius) friesit macrolepis Kol. 1891 (M).
452. Gobius (Lesuerigobius) sanzot De Buen 1918. *
453. Gobius (Deltentosteus) quadrimaculatus Val. 1837.
454. Gobius (Deltentosteus) colonianus Risso 1826.

455. Gobius (Deltentosteus) marmoratus Risso 1826.

456. Gobius (Gobiusculus) flavescens Fabr. 1799.

457. Gobius (Pomatoschistus) minutus elongatus Canestr. 1862.
458. Gobius (Pomatoschistus) fagei De Buen, 1923 (M). *
459. Gobius (Pomatoschistus) Rnerit Stdr 1880.

460. Gobius (Pomatoschistus) quagga Heck. 1840 (M).
461. Gobius (Pomatoschistus) canestrini Ninni 1882 (M).
462. Gobius (Pomatoschistus) microps laticeps Mor. 1881.

Subord. Scorpaenoidei
SCORPAENIDAE (°°)
463. Helicolenus dactylopterus (De la R.) 1809.
464. Scorpaena porcus L. 1758.
465. Scorpaena scrofa L. 1758.
466. Scorpaena notata Raf. 1810.
467. Scorpaena maderensis Val. 1833.

(55) J.R. Norman, Discovery Rep., XII, 1936, p. 20 - J. CADENAT, Rév. Trav.
Off. Sci. Techn. Péches Mar., XIII, 1-4, 1943, p. 525.

468.
469.
470.
471.
472.

473:
474.
475.
476.
477.
478.
anos

480.

481.

482.

433.

ELENCO RIVEDUTO DEI LEPTOCARDI ECC.

Scorpaena loppei Cad. 1943. * (°°)

Scorpaena elongata Cad. 1943. *

Trachyscorpia cristulata (Goode Bean) 1895. * (97).
Scorpaenodes arenai Torchio 1962 (°°)

Pontinus bibroni Sauv. 1878 (M) (99).

TRIGLIDAE

Trigla lyra L. 1758.

Trigla lucerna L. 1758.

Trigloporus lastoviza (Briinn.) 1768.
Eutrigla gurnardus (L.) 1758.
Aspitrigla cuculus (L.) 1758.
Aspitrigla obscura (L.) 1758.
Lepidotrigla cavillone (Lac.) 1802.

PERISTEDIIDAE

Peristedion cataphractum (L.) 1758.

PLATYCEPHALIDAE

Platycephalus indicus L. 1758. *

COTTIDAE

Myoxocephalus bubalis (Euphr.) 1786 (°°).

EUTELICHTHYIDAE

Eutelichthys leptochirus Tort. 1959 (M). * (51)

(56) H. BoutièrE, Vie et Milieu, X, 4, 1959, p. 405.

(57) R. RAIMBAULT, Rév. Trav. Inst. Péches Mar., 27, (1), 1963, p. 174.
(GSM Torcuio, Atti Soc. «It. Sci. Nati Cl, 2, 1962, pi. 112.

(59) È forse identico a P. kuhli (Bowd.) dell'Atlantico.

(60) A.Y. TARANETS, Inst. Fish. Univ. Vancouver, Mus. Contr. N. 5, 1959.
(61) E. TORTONESE, Ann. Mus. Storia Nat. Genova, LXXI, 1959, p. 226.

181

182 E. TORTONESE

Subord. Dactylopteroidei
DACTYLOPTERIDAE (®)
484. Dactylopterus volitans (L.) 1758.

Ord. Pleuronectiformes (Heterosomata)
Subord. Pleuronectoidei

CITHARIDAE
485. Citharus linguatula (L.) 1758.

SCOPHTHALMIDAE

486. Scophthalmus rhombus (L.) 1758.

487. Psetta maxima (L.) 1758.

488. Psetta maeotica (Pall.) 1814. *

489. Lepidorhombus bosci (Risso) 1810.

490. Lepidorhombus whiff-jagonis (Walb.) 1792.
491. Phrynorhombus regius (Bonn.) 1788.

492. Zeugopterus punctatus (Bloch) 1787. *

BOTHIDAE

493. Bothus podas (De la R.) 1809.

494. Arnoglossus grohmanni Bp. 1837 (M).
495. Arnoglossus thori Kyle 1913 (83).

496. Arnoglossus laterna (Walb.) 1792.

497. Arnoglossus macrostoma Kyle 1913 (M).
498. Arnoglossus imperialis Raf. 1810.

499. Arnoglossus rueppelli Cocco 1844.

PLEURONECTIDAE

500. Pleuronectes platessa L. 1758.

501a. Platichthys flesus flesus (L.) 1758.

501b. Platichthys flesus italicus (Gthr) 1862 (M).
501c. Platichthys flesus luscus (Pall.) 1814. *

(62) Nelle acque mediterranee è stata rinvenuta anche una seconda specie,
non precisata (G. BeLLoc, Rapp. Prov. Verb. CIESMM, XVI, 2, 1961, p. 297).

(63) Ne è probabilmente sinonimo A. moltonit "Torchio (1961).

ELENCO RIVEDUTO DEI LEPTOCARDI ECC.

Subord. Soleoidei
SOLEIDAE

502a. Solea vulgaris vulgaris Quens. 1806.
502b. Solea vulgaris aegyptiaca Chab. 1927 (M). *

503.
504.
505.
506.
507.
508.
509:
510.
SA
B LZ.
3:

514.
B15:
SI:

51.7:
518.
B19:
520.

VIE

522;

Solea cuneata Mor. 1881. *

Solea ocellata L. 1758.

Solea azevia Cap. 1867. *

Solea variegata Don. 1802.

Solea lutea Risso 1810.

Solea (Pegusa) lascaris Bp. 1832.
Solea (Pegusa) kleint Risso 1810.
Solea (Pegusa) impar Benn. 1831.
Solea (Pegusa) nasuta Pall. 1811.
Solea (Bathysolea) profundicola Vaill. 1888. *
Monochirus hispidus (Raf.) 1814.

CYNOGLOSSIDAE

Symphurus nigrescens (Raf.) 1810.
Symphurus ligulatus (Cocco) 1844 (84).
Dollfusichthys sinus-arabici Chab. 1931. *

Ord. Echeneiformes (Discocephali)
ECHENEIDIDAE
Echeneis naucrates L. 1758.
Remilegia australis (Benn.) 1840.
Remora remora (L.) 1758.
Remora brachyptera (Lowe) 1839.
Rhombochirus osteochir (Cuv.) 1829.

Ord. Tetraodontiformes (Plectognathi)
Subord. Balistoidei
BALISTIDAE

Balistes carolinensis Gm. 1789.

(64) M. TorcHIo, Atti Soc. Ital. Sci. Nat., CII, 3, 1963, p. 274.

183

184 E. TORTONESE

MONACANTHIDAE
523. Stephanolepis diaspros Fr. Briinn. 1940. * (55)

Subord. Moloidei
MOLIDAE

524. Ranzania laevis laevis (Penn.) 1776.
525. Mola mola (L.) 1758.

Subord. Tetraodontoidei
LAGOCEPHALIDAE

526. Lagocephalus lagocephalus (L.) 1758.
527. Lagocephalus (Gastrophysus) spadiceus (Rich.) 1844. *

'TETRAODONTIDAE

528. Ephippion maculatum Bibr. 1855. *
529. Arothron hispidus (L.) 1758 (°°).

DIODONTIDAE
530. Diodon hystrix L. 1758 (67).

Ord. Gobiesociformes (Xenopterygii)
GOBIESOCIDAE (°*°)

531. Gouania wildenowi (Risso) 1810 (M).

532. Opeatogenys gracilis (Canestr.) 1864 (M).

533. Apletodon microcephalus (Brook) 1890.

534. Diplecogaster bimaculatus (Bonn.) 1788.

535a. Lepadogaster lepadogaster lepadogaster (Bonn.) 1788.
535b. Lepadogaster lepadogaster purpureus (Bonn.) 1788. *
536. Lepadogaster candollei Risso 1810.

(65) A questa specie sono da ricondursi gli S. ocheticus Fr. Br. di 'TORTONESE
(1948) e di BEN Tuvia (1953), nonchè S. webert Fowler (1956).

(66) M. TorcHIo, Natura, LII, 1961, p. 53.
(67) M. TorcHio, Atti Soc. Ital. Sci. Nat., CII, 3, 1963, p. 277.
(68) E. ToRTONESE, Rapp. Proc. Verb. CIESMM, XV, 2, 1960, p. 161.

ELENCO RIVEDUTO DEI LEPTOCARDI ECC. 185

Ord. Batrachoidiformes (Haplodoci)
BATRACHOIDIDAE
537. Batrachoides didactylus (Bl. Schn.) 1801. *

Ord. Lophiiformes (Pediculati)
Subord. Lophioidei
LOPHIIDAE

538. Lophius piscatorius L. 1758.
539. Lophius budegassa Spin. 1807.

Subord. Ceratioidei

HIMANTOLOPHIDAE
540. Himantolophus reinhardti Ltkn. 1880. *

NOTA — Numerosi Pesci mediterranei furono per la prima volta descritti nella
« Histoire Naturelle des Poissons» di G. CUVIER e A. VALENCIENNES (22 voll., Paris,
1828-49). Nel presente elenco si è considerato come autore del nome soltanto CUVIER
oppure VALENCIENNES, abbandonando quindi la tradizionale indicazione « Cuv. Val.».

Tale procedura è voluta dall’art. 50 del Codice di Nomenclatura (1961) e la
sua correttezza è stata chiarita da R. M. Bailey (Copeza, 3, 1951, p. 249-51), che ha
precisato quale dei due predetti Autori sia responsabile delle singole parti dell’opera-

186

J. CHESTER BRADLEY

THE TYPE-SPECIMENS OF THE SCOLITDAE DESCRIBED

BY AMEDEE LEPELETIER, COMTE DE SAINT-FARGEAU

(WITH NOTES BY J.G. BETREM) AND BY THE MARCHESE
MASSIMILIANO SPINOLA

I
THE TYPE-SPECIMENS DESCRIBED BY AMEDEE LEPELETIER

In 1957 I listed the type-specimens of aculeate Hymenoptera,
except Scoliidae and bees, described by LEPELETIER, and now contained
in the collection of the late Count Spinola which is preserved in its ori-
ginal boxes in the Institute of Zoology in the University of Turin.

The present paper deals with the location of the type-specimens of
the 32 nominal species of Scoliidae described by LEPELETIER, whether
in the Spinola Collection or in the Paris Museum. None are known to
be elsewhere. I have recognized and labeled 12 holotypes now in the
Spinola collection and have also selected and labeled six lectotypes in
it. I have labeled a specimen of javana « neotype » without formally
establishing it as such under the rules prescribed by the Code. The type-
material of 9 nominal species that should be in Turin appears to be lost.
All of this Turin material was originally described from the collection of
Serville. One holotype has been found and labeled in the Paris Museum
and one lectotype selected. No specimens of one species, alexandri,
that should be there have been found.

I am deeply indebted to Professor A. Corti of the University of
Turin for permission to study the Spinola collection.

At the time of writing the subgeneric names Micromeris, Linden-
imeris, and Phaleromeris have not been established, but Dr. BETREM
plans soon to describe them.

(*) This paper has been completed by aid of a grant from the National Science
Foundation of the United States of America.

THE TYPE-SPECIMENS ECC. 187

NOMINAL SPECIES

alexandri Lep., Colpa, 3, 1845, p. 543. «Italie. Ma collection» =
Campsomeris (Dielis) trifasciata trifasciata (Fabr.) Bradley. I could
not find the type, but SICHEL saw it in the Paris Museum and
synonymised it with trifasciata. « Italy » is, of course, an error, as
pointed out by SICHEL.

arabica Lep., Scolia, 3, 1845, p. 526. « Arabie, Musée de M. Serville » =
Scolia (Scolia) funerea Klug teste BETREM, 1935, p. 43. The 3
holotype is in the Spinola collection in very poor condition, the
apical half of the abdomen gone and half of the head, while the
antennae are badly eaten. It bears the pin-label « Arabie » and stands
in front of a label that reads « Scolia arabica Le Pell, g ... typus,
coll. Serville. Arabie ». 3

aureicollis Lep., Campsomeris 9, 1845, p. 499. «Ile de Java, Musée
de M. Serville » = Campsomeris (Campsomeriella) collaris quadri-
fasciata (Fabr.) Betrem, teste BETREM 1932, p. 413. Two females
in the Spinola collection stand in front of the label « Campsomeris
aureicollis Le Pell. 2 typus coll. Serville Java ». The one has white
vestiture and is therefore not the type. The other agrees with the
description in having fulvous thoracic vestiture and in being
«one-half smaller than collaris». I have marked it « Holotype »
(cf. BETREM, 1933, p. 242).

aureipennis Lep., Scolia, «2 » (recte 3), 1845, p. 525. « Patrie inconnue.
Musée de M. Serville» = ? Scola (Discolia) affinis Guérin, n.
syn. A specimen in the Spinola collection agrees with the des-
cription except that it is a male. It looks very like a female, the
spines being entirely retracted and the seventh segment partly so.
LEPELETIER cleary mistook the sex; one can see from his figure
that the antennae are those of a male. I have labelled this specimen
« Holotype ». It is the African affinis Guérin, and is totally dif-
ferent from the species that BETREM, 1928, p. 280, designated
aureipennis Lep., which is jurinet Sauss.

bistrimacula Lep., Colpa, 3, 1845, p. 546. «Saint-Paul, au Brésil.
Musée de France » = Campsomeris (Pygodasis) bistrimacula (Lep.)
Bradley. There is a g in the Spinola collection that stands in front

of a label « Colpa bistrimacula Le Pell g... typus Coll. Serville Bré-

sil ». It agrees with the description and I hereby designate it

« Lectotype» and have so labelled it. The lectotype agrees with

188 J.C. BRADLEY

LEPELETIER’s description which is so worded as to imply that he
had several specimens, but I found none in the Paris Museum.
LEPELETIER’s name has priority over talpa and fossor by one or
the other of which the species is generally known.

caerulans Lep., Scolia, 3, 1845, p. 526. «Indes. Musée de M. Ser-
ville » = Scoha (Discolia) cvanipennis Fabr., new synonymy. The
holotype is in the Spinola collection and is labelled « Scola cae-
rulans Le Pell. 3. Sc. maura F. v.? typus Coll. Serville. Inde ».
In BETREM’s key, 1928, p. 257, this might be either cyanipennis or
quadripustulata var. caerulans. But I have compared it with a 3
quadripustulata with which it does not agree. The area horizontalis
medialis differs, and the shape of tergum 2 (1) is broader and
with a minute basal tubercle.

canescens Lep., Colpa, 9, 3, 1845, p. 538. « Senegal. Musée de M.
Serville ». Female: = ? Campsomeris (Micromeris) hyalina (Klug,
nec Lepeletier) canescens (Lep.), n. comb. Male: = Campsomeris
(Campsomeriella) dimidiatipennis (Sauss.), n. comb. or Campso-
meris (Campsomeriella) senilis (Fabr.) Betrem. I could not find
any syntypes.

Sphex canescens Scopoli, 1786, was transferred to Scola by
FREDERICK SMITH, and when DALLA TORRE in his Catalogus Hyme-
nopterorum transferred Colpa canescens Lepeletier to Scolia, as
a synonym of collaris F., LEPELETIER’s canescens became a junior
secondary homonym of SCOPOLI’s nominal species. Since no one
has rejected it on this account, and the two are now placed in
different genera, each name is still available.

Note By BETREM: «I think there is no doubt but that the
female of canescens belongs to my new subgenus Micromeris. It is
either C. (M.) hyalina (Klug) or C. (M.) aureola (Klug). The
description is more in accordance with hyalina but does not agree
with any of the subspecies known to me, nor with specimens said
to be found in Senegal. More material from that country must
be examined before we can conclude to the female of which sub-
species the name canescens was applied.

The male of Colpa canescens could be either Campsomerts
(Campsomeriella) dimidiatipennis (Saussure), n. comb. or C. (Cam-
psomeriella) thoracica senilis (Fabr.) Betrem. Both occur in Senegal,

THE TYPE-SPECIMENS ECC. 189

and LEPELETIER’s description of the, to him, presumptive male
of canescens, could apply to either. 7

collaris Lep., Campsomeris, 9, 1845, p. 498. «Isle de Java, Musée de
M. Serville » = Campsomeris (Campsomeriella) collaris quadri-
fasciata (Fabr.) Betrem, infrasubspecific form fimbriata Burmeister
according to BETREM. LEPELETIER described this as a new species,
so that it can not be listed as a misidentification of collaris (Fabr.).
Two females in the Spinola collection stand over the mss. label
« Campsomeris collaris £ Le Pell. typus. Serville Java». I have
labelled and hereby designate one of these « Lectotype ».

Note By BETREM. Until I recently received material of fim-
briata Burm. from central Java I had supposed that « Java » was
an erroneous locality for it and that it was synonymous with the
typical subspecies of collaris (Fabr.) from India. Such is not the
case. It is true that the two cannot be distinguished, but fimbriata
occurs only in central Java, separated by thousands of miles from
the habitat of collaris collaris. | regard fimbriata as a typical geo-
graphical variety that occurs only in central Java. That is an area
that formerly was called just « Java» in contrast with « Sunda »,
which denotes West Java.

continua Lep., Colpa, 3, 1845, p. 553. « Midi de la France. Musée de
M. Serville » = Triehs (Trielis) quinquecincta quinquecincta (Fabr.)
Bradley, infrasubspecific form quinquecincta Fabr. I have not found
the type, which may be presumed to be lost.

costalis Lep., Campsomeris, 9, 1845, p. 497. « Cayenne. Musée de M.
Serville» = Campsomeris (Aelocampsomeris) variegata (Fabr.)
Bradley, teste BraDLEY, 1945, p. 31. The female holotype is in
the Spinola collection (cf. BRADLEY, 1940, p. 6).

cyanea Lep., Scolta, 3, 1845, p. 525. « Cap de Bon Esperance. Musée
de M. Serville» = Scolia (Discolia) morio morio Fabr. teste BRADLEY,
in press. Type not found.

dimidiata Lep., Colpa, 9, 1845, p. 549. « Senegal. Musée de M. Ser-
ville» = Campsomeris (Micromeris) aureola dimidiata (Lep.) Be-
trem, n. comb. and new status. I hereby designate as an informal
neotype the female referred to in the note that follows. I found
no other specimen in either Turin or Paris. BETREM thinks that
this specimen is a syntype of dimidiata. That is quite possible,

190 J.C. BRADLEY

though improbable, since LEPELETIER did not mention GUERIN
MENEVILLE as the source of his material, simply said « Musée de
M. Serville ». It may be treated as the de facto type of the sub-
species, in the absence of evidence of the contrary, without observ-
ing the formalities required by the Code to actually establish it
as a neotype.

NoTE BY BETREM. There is a specimen amongst the unnamed
material received from the Paris Museum that bears the following
three labels: « Senegal. Coll. Guérin Meneville ex coll. Sallé,
1897 » (7), « Guérin-Meneville det.», and «Sc. aureola Klug.
Sym. Phys. pl. 17, f. 11 Senegal». It fully agrees with LEPELE-
TIER’s description of dimidiata. I consider it as a syntype, possibly.
the real type.

ferruginea Lep., Colpa, 3, 1845, p. 542. « Exotique. Musée de M.
Serville » = Campsomeris (Campsomeriella) thoracica eriophora
(Klug) Betrem, teste BETREM, 1928, p. 126 and 1947, p. 413.

fusca Lep., Scolia, 2, 1845, p. 527. « De Perse. Musée de M. Serville » =
Scolia (Discolia) morto castanea Guér., n. syn. The 2 holotype is
in the Spinola collection, standing in front of a label that reads
« Scolia fusca Le Pell. 2. typus. Coll. Serville Perse » I have labelled
it « Holotype ». As surmised by Saussure and SIcHEL the locality
is incorrect. It is a specimen of the west African castanea Guérin.

hyalina Lep., Campsomeris, 2, 1845, p. 497. « Surinam. Musée de M.
Serville » = Campsomeris (Stygocampsomerts) servillet (Guérin)
Bradley, teste BRADLEY, 1940, p. 8, g. v. for the holotype, 2, which
is in the Spinola collection.

infuscata Lep., Colpa, «2» (recte 3), 1845, p. 537. « Cayenne. Musée
de M. Serville » = Campsomeris (Campsomeris) vitripennis (Smith)
Bradley. A g in the Spinola collection stands in front of the label
« Colpa infuscata Le Pell. 3 typus Coll. Serville Cayenne ». It is
the specimen LEPELETIER described, stating incorrectly that it is
a 2. He says « Le premier segment globuleux » which would not
apply to a 9. The specimen agrees precisely with the description.
The middle prong of the 3 apical spines projects and could be
mistaken for a sting, while the other two are barely visible. I have
labelled it « Holotype ».

(1) According to Dr. Horn, Sallé was a Parisian dealer in insects.

THE TYPE-SPECIMENS ECC. 191

iris Lep., Colpa, 5, 1845, p. 547. «Ile de Java, Musée de France» =
Campsomeris (Dielis) javana javana Lep. teste BETREM, 1933,
p. 240, and 1937, p. 94. Although the types should be in Paris,
two females and a male in the Spinola collection stand in front of
a label « Colpa tris Le Pell. typus. Coll. Serville Java ». The male
is evidently a syntype; pending further consideration I refrain
from calling it lectotype.

javana Lep., Campsomeris, 9, 1845, p. 498. « Ile de Java. Musée de M.
Serville » = Campsomeris (Dielis) javana javana Lep., teste BETREM,
1928, p. 108. A female from the Guerin collection in the Paris
Museum is incorrectly marked type. Instead of being wholly
black it has a pair of orange spots on each of terga 3 (2) and 4 (3)
and is a specimen of C. quadriguttulata (Burm.). There are 3
females in the Spinola collection labelled « Scola javana (Campso-
meris St. Fargeau) 9. M. Serville. Bengale ». Since they are none
labelled « typus » and are indicated as from Bengal they are evident-
ly not syntypes, but the locality must be erroneous, for they are
javana of BETREM, 1928, p. 108, and that species does not occur
in India. I hereby designate one of them to be « Neotype » and have
so labelled it. It can be informally so regarded, but I do not regard
it as of sufficient importance to formally establish it under the rules
provided by the Code.

lindenii Lep., Campsomeris, 9, 1845, p. 500. No locality stated, = Camp-
someris (Lindenimeris) lindenti Lep., teste BETREM, 1928, p. 151.
In the Spinola collection two specimens stand over the label
«Campsomeris lindenu Le Pell. 9. Tiphia annulata Fabr. typus.
Coll. Serville Java», and one stands over the label « servillet ».
The labels have been interchanged, the two females labelled
« linden» being actually servillei, and the type of linden is the
female labelled « servillez ». This specimen I have labelled « Holo-
type ». This is what BETREM called « lindeni» in 1928, p. 69 and
151 and (revised) in 1941, p. 75.

longicornis Lep., Scolia, 3, 1845, p. 526. « Patrie inconnue. Exotique.
Musée de M. Serville » = Scola (Discolia) morio castanea Guetr.,
teste BRADLEY, in press. The holotype is in the Spinola collection.
It is pinned on a mss. label reading « Scolia longicornis Le Pell.,
g - an. Sc. ruficornis, var. minima? typus Coll. Serville. N. » It is
a small male of castanea. The abdomen and more or less of the

192 J.C. BRADLEY

thorax have a castaneous ground color, very dirty and much obscur-
ed in the type. The wings are brown and may have the violet re-
flection mentioned by LEPELETIER, but are so dirty that it scarcely

shows.
lucida Lep., Campsomeris, 2, 1845, p. 498. « Cayenne, Musée de M.
Serville » = Campsomeris (Aelocampsomeris) variegata (Fabr.)

Bradley, teste BRADLEY, 1945, p. 30. The holotype is in the Spi-
nola collection (cf. BRADLEY, 1940, p. 4, for details).

obscura Lep., Scolia, 9, 1845, p. 527. « Patrie inconnue. Exotique.
Musée de M. Serville » = Scola obscura Lep., nomen dubium.
There is a specimen in the Spinola collection that stands over the
mss. label « Scolta obscura Lep. typus Coll. Serville N », but it
has evidently been placed by mistake for it is certainly not the
type. It bears a pin-label « castanea Perch. Afrique» in what I
believe to be Saussure’s handwriting. Probably this 2 has been
misplaced from in front of the adjoining label « fusca » the 2 type
of which is also a castanea. Although Saussure and later BINGHAM
have professed to recognize obscura, and the former has redescribed
it, BETREM, 1928 lists it among the species unknown to him. It
must be listed as a nomen dubium with lost type. In any event,
obscura Lep. is preoccupied by Scolia obscura Klug., and if it
were recognizable would have to be renamed.

ornata Lep., Scolia, 2, 1845, p. 517. « Ile de Java. Musée d. M. Ser-
ville» = Scolia (Guigliana) azurea azurea Christ, teste BETREM
1928, p. 230. I did not find the type in the Spinola collection.
It is probably lost.

parvula Lep., Colpa, 2 (recte 3), 1845, p. 548. «Inde. Musée de M.
Serville » = Campsomeris (Campsomeriella) collaris collaris (Fabr.)
Lucas. The type is presumed to be lost.

Note BY BETREM: There is no doubt that the description was
drawn from a male. I believe it to have been a small male of C.
collaris collaris (Fabr.) not C. marginella (Klug). The broad apical
bands on the basal tergites are very characteristic of collaris, but
not of marginella. LEPELETIER had more than one specimen, be-
cause he wrote: « Quelquefois une petite tache jaune aux cotés
postérieures du metathorax ».

THE TYPE-SPECIMENS ECC. 193

pensylvanica Lep., Colpa, 3, 1845, p. 546. « Philadelphie. Musée de
M. Serville » = Campsomeris (Pygodasis) quadrimaculata (Fabr.)
Viereck. This species evidently was described from several syn-
types. Two males in the Spinola collection stand over the following
mss. label « Scola pensylvanica Le Pell. in coll. Serville. - Scolia
maculosa, 5? Coll. Serville Am. septentr. ». One is of the form with
cinereous vestiture. The other has red-brown vestiture, thereby
agreeing with the description (LEPELETIER wrote « d’un gris rous-
satre »), I hereby designate this specimen « Lectotype », and have
so labelled it. It does not seem to have been noted that the original
spelling of the name was with one n in the first syllable.

peregrina Lep., Colpa, 9, 1845, p. 534. «Ile de Java, Buenos-Ayres,
Brésil » = Campsomeris (Campsomeris) peregrina peregrina (Lep.)
Bradley, teste BRADLEY, 1945, p. 35. A female in the Spinola
collection stands over the label « Colpa peregrina Le Pell. 9 -
cyanipennis Fab.? Coll. Serville Java». It does not read «type »
but is surely the syntype that was falsely labelled « Java », for it
is quite unlikely that other material would bear that label. It has
been broken and curiously mended, with the head attached where
the abdomen belongs, and vice versa. I hereby designate it « Lecto-
type». It is not the species which Saussure misidentified as
peregrina, but is his «regina », the «regalis» of SICHEL.

rubida Lep., Colpa, 9, 1845, p. 544. « Exotique. Musée de M. Serville »
= Campsomeris (Dielis) dorsata (Fabr.) Bradley, teste BRADLEY,
1945, p. 16. I could not find the type in the Spinola collection and
it is doubtless lost.

rufa Lep., Colpa, 9, 1855, p. 539. « Espagne. La varieté de I’Ile de
France » = Dasyscolia ciliata (Fabr.) Bradley. Type not found.
If it came from Spain it can only have been ciliata. The Malagasy
species to which SAUSSURE applied the name ciltata is LEPELETIER’S

« variety ».
ruficollis Lep., Campsomeris, 9, 1845, p. 500. « Exotique. Musée de
M. Serville» = Campsomeris (Campsomeriella) thoracica (Fabr.)

Betrem. Type not found.

servillei Lep., Campsomeris, 9, 1845, p. 501. «Ile de Java. Musée de
M. Serville» = Campsomeris (Phaleromeris) annulata (Fabr.)
Rohwer, 1921, teste BerrEM, 1928, p. 94. The lectotype is in
the Spinola collection. The specimen standing over the label

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXIV 13

194 J.C. BRADLEY

« Campsomeris servillei Le Pell. 9. typus. coll. Serville, Java »
agrees in detail with the description of lindenii, while the specimen
standing over the label lindeni agrees exactly with the description
of Servillei. ‘The two have been interchanged and I have put
holotype and lectotype labels on the correct specimens according
to the descriptions, but have let them remain over their incorrect
labels in the collection. I hereby designate the one of 2 female
specimens which I have so labelled, to be the lectotype of servillet.

sicula Lep., Scolia, 9, 3, 1845, p. 529. « Sicile. Musée de M. Serville » =
Scolia (Discolia) hirta unifasciata Cyrillo, teste BETREM, 1935,
p. 15. There are males and females from both Italy and Spain
from GHILIANI in the Spinola collection, no telling which specimen
comes from which place. None are marked type.

urvillii Lep., Campsomeris, 3, 1845, p. 503. « Bouro, Moluques. Com-
muniquée par M. GufRIN» = Liacos analis analis (Fabr.) n.
comb., teste BETREM, 1928, p. 166, and °33, p. 245. I have not
found the type which should be in the Paris Museum. |

violacea Lep., Campsomeris, 2, 1845, p. 502. « Port Praslin. Commu-
niquée par M. GuERIN» = Diliacos praslini (Bradley), n. comb.
The holotype is in the Paris Mus., and I have so labelled it. It
bears a printed label « Museum Paris Dumont and Urville 1841 »
on which is written, « Port Praslin», a mss. label « Pt. Praslin
Durv. », a printed red «type» label and (?) LEPELETIER’s mss.
label « Campsomeris violacea Lep. ».

wesmaeli Lep., Colpa, 9, 1845, p. 536. « Brésil. Musée de M. Serville »
= Campsomeris (Lissocampsomeris) wesmaeli (Lep.) Bradley, teste
BrapLEY, 1945, p. 25, g.v. for discussion of the holotype, which
is in the Spinola collection.

LITERATURE CITED

BETREM JOHAN GEORGE - 1928 - Monographie der indo-australischen Scoliiden mit
zoogeographischen Betrachtungen, 2 p.l., 340 p. illus., 5 pl. (Treubia, v. 9, Sup-
plement).

— — 1932 - De scoliiden-fauna van Banka. Ent. Berichten, 9 (187): 412-415.

— — 1933 - Die Scoliiden der indo-australischen und paldarktischen Region aus
dem Staatlichen Museum fiir Tierkunde zu Dresden. (Hym.) Stett. ent. Zeitung.
94 (2): 236-263, figs. 1-8.

— — 1935 - Beitràige zur Kenntnis der paldarktischen Arten des Genus Scotia.
Tijdschr. v. ent. 78: 1-78, figs. 1-15.

THE TYPE-SPECIMENS ECC. 195

BETREM JOHAN GEORGE - 1937: - The males of the indo-australian Campsomeris
species with yellow metanotum (Hymenoptera, Scoliidae). Proc. R. Ent. soc.
London. (Ser. B. Taxonomy) 6: 91-96.

— — 1947 - Analyse van enkele fauna elementen van de malaischen Scoliiden. Tijdschr.
v. ent. 88: 409-416.

BraDLEY JAMES CHESTER - 1940 - Otras consideraciones sobre las especies americanas
de Campsomeris (Hymenoptera: Scoliidae) de coloracion absolutamente negra.
Ann. de la Soc. cient. Argentina. 130: 3-12.

— — 1945 - The Scoliidae (Hymenoptera) of northern South America, with especial
reference to Venezuela. 1. The genus Campsomeris. Bol. de entomologia venezo-
lana. 4: 1-36.

— — 1957 - The types of Hymenoptera described by Amédee Lepeletier, comte
de St. Fargeau. Ann. Mus. St. Nat. Genova, 69: 36-50.

LEPELETIER AMEDEE, comte de Saint-Fargeau - 1845 - Histoire naturelle des insects.
Hyménoptères, v. 3. Paris, Libraire encyclopédique de Roret, 2 p.l., 646 p.

SAUSSURE HENRI DE AND JULES SICHEL - 1864 - Catalogus specierum generis Scolia
(sensu latiore)... Genevae et Parisiis. 2 p.l., 350 p. 2 col. pl.

II
THE TYPE-SPECIMENS DESCRIBED BY MASSIMILIANO SPINOLA

As indicated in the preceding paper the insect collection of the
Marquis Spinola is contained in the Institute of Zoology of the
University of Turin. SPinoLA described only 3 nominal species of
Scoliidae, and here seems to be an appropriate place to list what is
known about their types, synonymy, generic and subgeneric position.

List OF NOMINAL SPECIES

abdominalis Spin., Scolia, 1806, p. 25, n. 10. « Habitat in Liguria, in
agro Albisolensi rara ». Sex not stated, but the description applies
to a female = Trelis (Trielis) quinquecincta quinquecincta (Fabr.)
Bradley, infrasubspecific form abdominalis Spinola, teste BRADLEY,
1950 p. 435. I made no special search for a type in the Spinola
collection. If none is there, then the following should be chosen as
the lectotype: a syntype in the Berlin Museum that bears the labels:
«Genua Spin. », « abdominalis Spin. », and a printed label « 6037 »
which records the fact that the specimen was presented by Mar-
quis SPINOLA as Scolia abdominalis.

conformis Spin., Scolia. 1853, p. 61, n. 44. Described from specimens
of each sex from Parà, five sent him by GHILIANI and a male and
a female from KLUG = Campsomeris (Lissocampsomeris) wesmaeli

(Lepeletier) Bradley, cf. BRADLEY, 1945, p. 25. SPINOLA employed

196 J.C. BRADLEY

KLUG's manuscript name. The lectotype is a female in the Spi-
nola collection, cf. BRADLEY, loc. cit. for details.

hexaspilota Spin., Scolia, 1853, p. 60, n. 43. 2 99, and 1g from Para,
Brazil sent by GHILIANI = Campsomeris (Lissocampsomeris) hoff-
mannseggit (Klug) Bradley, cf. BrapLEY, 1945, p. 28. The lecto-
type, 2, and allotype, g, are in the Spinola collection, cf. Brap-
WEY, loc. cit: for details.

LITERATURE CITED

BRADLEY JAMES CHESTER - 1945 - The Scolitidae (Hymenoptera) of northern South
America, with especial reference to Venezuela. 1. The genus Campsomeris. Bol. de
entom. venezolana, 4: 1-36.

— — 1950 - The most primitive Scoliidae. Eos, Rev. espan. entom. Tomo extraordi-
nario, p. 427-438. :

SPINOLA MAssIMILIANO (Marchese) - 1806 - Insectorum Liguriae species novae aut
rariores, quas in agro Ligustico nuper detexit, descripsit, et iconibus illustravit.
Maximilianus Spinola, adjecto catalogo specierum auctoribus jam enumeratarum,
quae in eadem regione passim occurrunt. Genuae, sumptibus auctoris, typis
Yives' Graviersv. 1. fase. 1°. 16079.) 2 “pi:

— — 1853 - Compte rendu des hyménoptères inedits provenants du voyage ento-
mologique de M. Ghiliani dans le Para en 1846. Mem. Accad. Torino (2) 13: 19-94.

SUMMARY

LEPELETIER’S material of Scolidae is in the SPINOLA collection in Turin, except for
a few specimens in Paris. By comparing the specimens critically with LEPELETIER’S
descriptions the author has been able to recognize and label holotypes, to select
lectotypes, and to indicate the name under which each nominal species should
now be known, and its current generic and subgeneric positions. The three spe-
cies described by SPINOLA are treated similarly.

RIASSUNTO

Il materiale di Scoliidae di LEPELETIER si trova nella collezione SPINOLA a Torino,
eccettuati pochi esemplari conservati a Parigi. In base a un confronto critico degli
esemplari con le descrizioni di L&PELETIER, l’autore ha potuto riconoscere ed eti-
chettare olotipi, scegliere lectotipi e indicare il nome col quale ogni specie nominale
dev’ essere conosciuta, e altresì la sua corrente posizione generica e sottogenerica.
Sono analogamente trattate le tre specie descritte da SPINOLA.

197

A. CoBos

Instituto de Aclimatacion - Almeria

NUEVAS ESPECIES DE BUPRESTIDAE (COLEOPTERA) DE
NUEVA GUINEA

Las siete especies nuevas que describo a continuacion proceden de
un lote de pequenos bupréstidos de Nueva Guinea, colectados alli
durante la ultima Guerra Mundial por mi buen amigo y colega Sr. JACQUES
HeLFER, de Mendocino (California), el cual tuvo a bien confiarmelos
para su estudio. Dichos materiales habian previamente pasado por las
manos de mi también buen amigo y colega Sr. A. DESCARPENTRIES, de
Paris, quien, segun los rotulos que portaban los insectos, los habia
determinado parcialmente.

Los tipos de todas estas nuevas especies, segun la voluntad de su
colector, seran depositados en las colecciones de la California Academy
of Sciences (U.S.A.).

Me es grato hacer constar en este breve « introito » mi agradeci-
miento a la Dra. DeLFA GuIGLIA, primera Conservadora del Museo Ci-
vico di Storia Naturale « Giacomo Doria », de Génova, por su eficaz
colaboracion en materia bibliografica.

Agrilus viridicellus sp. nov.

Fig. 2; long. 8,5-9 mm. Cuerpo 3 1/2 veces mas largo que ancho.
Verde oscuro mate, antenas y patas inclusive, con solo el pronoto dorado-
cobrizo mas o menos tefiido de verdoso en los costados. Pilosidad muy
corta, oscura y poco visible sobre los élitros, en los que solo destaca
una estrecha banda sutural posterior - que no alcanza a 1 1/3 - de apre-
tados pelos argentados un poco mas largos, blanquecina y espaciada en
la frente, blanca, densa, regular y sentada por toda la parte inferior,
especialmente cortisima en el abdomen.

Cabeza mas estrecha que el pronoto, poco saliente. Frente bas-
tante mas alta que ancha, convexa, con un surco mediano atenuado
hacia adelante y acentuado hacia el vértex, de suerte que éste parece un
poco bilobulado, esculpida por fuertes arrugas onduladas, escamosas,

198 A. COBOS

transversas por delante pero ordenandose biconcéntricamente en el
vértex, deprimida contra la base del epistoma y separada de éste por
una grosera quillita. Epistoma transverso, trapezoidal, casi truncado por
delante. Ojos poco convexos, no continuando la curvatura cefalica ni
pronotal, separados de la frente por una fina ranura preorbitaria hasta
el vértex; sus bordes internos un poco sinuosamente divergentes hacia
arriba. Antenas cortas; artejo 2° un poco mas largo y mas grueso que el
3°, 4-6 triangularmente alargados pero de longitud decreciente, los res-
tantes gradualmente transversos, en lobulo arqueado.

Pronoto 1 2/5 veces mas ancho que largo, poco convexo, deprimido
solo en la base, por delante del escudete, comprimido en los costados,
esculpido por fuertes arrugas escamosas transversas gradualmente orien-
tadas hacia el centro del borde anterior, salpicadas de pequefios puntos
espaciados poco visibles; borde anterior fuertemente lobulado y avanzado
en medio; bordes laterales atenuados en linea recta hacia adelante en
los dos primeros 1/3, sinuados en el 1/3 posterior, con los angulos pos-
teriores agudos y divergentes; quillitas prehumerales sinuosas, cortas,
ni alcanzando la base ni sobrepasando la mediacion. Quillas notopleurales
enteras por delante, borradas antes de la base.

Elitros paralelos en las espaldas, sinuados en la mediaciòn, planos
en la 1/2 anterior con las depresiones basales internas bien acusadas, de-
clives por detràs, estrechamente surcados contra la sutura en el ultimo
1/3; apices oblicuamente truncado-redondeados por separado, formando
sendos 4ngulos obtusos internos; borde làteroposterior regularmente
denticulado-aserrado. Ligeramente desbordados en los lados por las
metacoxas y el abdomen. Escultura menudamente arrugado-escamosa,
determinando claras arrugas transversas en la base, dirigidas luego en
sentido longitudinal por los hombros hasta cerca de la mediacion de
los costados.

Mentonera amplia, bilobulada por delante. Proceso intercoxal del
prosterno ancho, plano, apenas sinuado en los costados, con los angulos
latero-apicales no divergentes y mucho mas cortos que el apofisis medio.
Angulos latero-posteriores de las metacoxas muy agudos, no levantados,
no salientes, visibles por encima. Esternito anal en ojiva ligeramente
sinuosa por los lados; ranura premarginal profunda, entera, muy ale-
jada del borde - el interespacio con la mitad interna estriolada paralela-
mente al borde, y la mitad externa crenulada -, formando una escota-
dura obtusa en medio. Los demas esternitos sin vestigios de ranura contra

NUEVAS ESPECIES DE BUPRESTIDAE 199

la quilla pleural. Primer artejo de los tarsos posteriores solo tan largo
como los 2 siguientes reunidos. Todas las unas obtusamente dentadas.
Ovopositor normal, casi 9 veces mas largo que ancho en medio.
Holotypus y 1 Paratypus (99, sexo g desconocido): Mokmer,
Biaki, Nueva Guinea (J. Helfer coll., I-1945).

Fig. 1, silueta de Aphanisticus helferi sp. nov.; fig. 2, silueta de Agrilus viridicellus sp.
nov.; fig. 3, silueta de Agrilus viridissimus sp. nov.; fig. 4, silueta de Agrilus rugiplumbeus
sp. nov.

Especie del grupo convencional del albolatus, nigroviolaceus y
plebejus H. Deyr. Difiere de todos ellos por su coloracion, talla mas
aventajada (plebejus alcanza 7,5 mm.), la corta banda sutural de pelos
blancos y su mentonera bilobulada (en nigroviolaceus corta y muy ancha-
mente escotada). Distinto también de suturalis H. Deyr., de Borneo, que
pertenece a un grupo de formas mas acortadas y robustas, por la mento-
nera no subtruncada, apices elitrales no conjuntamente redondeados,
talla, coloracion, quillas prehumerales no derechas hacia la base, etc.
Distinto de anabates Obenb., de Nueva Guinea, que asi mismo presenta
una estrecha banda sutural de pelos blancos, por tener quillas prehu-
merales bien desarrolladas, mentonera no redondeada y entera, ufas
simplemente dentadas, etc. Es al lado de este ultimo taxon donde pro-

200 A. COBOS

visionalmente debe colocarse mientras no se comprueben sus verda-
deras afinidades naturales.

Agrilus viridissimus sp. nov.

Fig. 3; long. 9 mm. Cuerpo poco mas de 3 1/2 veces tan largo como
ancho. Cabeza, torax, escudete, antenas y patas verde esmeralda, élitros
verde oscuro mate en el primer 1/3, pasando insensiblemente a un verde
violaceo mas y mas pronunciado hacia atràs, piezas meso-metasternales
bronceado-verdosas en medio, pasando a cobrizo por los costados, ab-
domen dorado por en medio y de un bello rojo-fuego casi purpura por
los costados. Pilosidad corta y uniformemente oscura por encima, frente
inclusive - blanca solo en los costados, contra los 0jos, epistoma, mejillas
y mandibulas, donde se condensa un poco -; costados superiores del
abdomen - visibles por encima - con 4 manchas de pilosidad amarilla
condensada; la mayor parte del cuerpo por debajo revestido de corta
pilosidad espaciada, sobre todo en el abdomen, en el que es blanca y
solo existe una mancha redondeada de cortos pelos blancos conden-
sados en la 1/2 anterior del tercer esternito aparente; parte media del
prosterno - mentonera inclusive - y de las demas piezas esternales con
larga y apretada pilosidad semilanosa blanco-amarillenta; parte externa
de las mesoepimeras y anterior externa del metasterno con la pilosidad
corta y blanco-amarillenta pero mas condensada que en el resto; mitad
inferior externa de las metaepisternas - visible por encima - y mitad
externa de las metacoxas con pilosidad mas larga, condensada y amarilla;
bordes interno y externo de la ranura premarginal del ùltimo esternito
visible ciliados de finos y largos pelos grisaceos.

Cabeza mas ancha que el pronoto, grande, saliente. Frente poco
mas alta que ancha, biconvexa a causa de un fuerte surco longitudinal
mediano completo, desbordando lateralmente el borde ocular, cuyo
surco, muy profundo y entero, queda oblicuo e invisible por delante,
esculpida por fuertes arrugas escamosas apenas puntuadas, transversales
por delante, biconcéntricas en el vértex, separada del epistoma por una
quilla escalonada, y del borde de las cavidades genales por sendas pro-
fundas incisiones transversas confluyentes con los surcos preorbitales.
Epistoma poco transverso, plano, borrosamente esculpido como la frente,
escotado en arco por delante. Ojos ovales, muy convexos y salientes, muy
sinuosos en los bordes internos, mas fuertemente convergentes hacia
abajo que hacia el vértex. Antenas largas, alcanzando los angulos proto-

NUEVAS ESPECIES DE BUPRESTIDAE 201

racicos posteriores; artejo 2° mas largo que el escapo y 2 veces mas
largo que el 3°; 4° artejo poco mas corto que el 2°, triangular; hasta
el 6° inclusive mds largos que anchos; lobulados desde el 4° en Angulo

agudo.

Pronoto 1 1/2 veces mds ancho que largo, poco convexo, caido en
los costados, fuertemente impresionado en sentido un poco oblicuo por

Fig. 5, edeago de Agrilus viridissimus sp. nov. (vista dorsal); fig. 6, edeago de Endelus
subviolaceus sp. nov. (vista dorsal); fig. 7, edeago de Endelus helferi sp. nov. (vista dorsal).

la mediacion de los costados, vagamente en sentido transversal en la
primera mitad y apenas en sentido longitudinal delante del escudete,
esculpido por menudas y apretadas arrugas transversales, algo onduladas
pero sin tendencia concéntrica hacia adelante, entremezcladas de puntos
finisimos poco visibles; borde anterior amplia y fuertemente arqueado,
apenas sinuado muy cerca ya de los angulo laterales, que son obtusos;
bordes laterales casi paralelos, solo breve y débilmente sinuados cerca
de los 4ngulos posteriores, que son algo entrantes; quillitas prehumerales
muy pequenas, arqueadas, no tocando la base. Quillas notopleurales
unidas a las marginales antes de la base, borradas en el 1/4 anterior.

Elitros brevemente paralelos en las espaldas, sinuado-estrechados
después, rectilineamente atenuados en los 2/5 posteriores, aplanados a
lo largo de todo el disco, con las depresiones humerales internas acu-

202 A. COBOS

sadas, sin surco presutural posterior notable; apices estrechos, no di-
vergentes, terminados en sendos dientes medianos casi espiniformes entre
algunos pequefios dientes aserrados a un lado y otro de los mismos.
Fuertemente desbordados en los lados por las metaepisternas, metacoxas
y 4 primeros segmentos abdominales. Escultura menudamente granulo-
rugosa, subalisada hacia atras pero bastante mate.

Mentonera relativamente corta, ancha y poco profundamente si-
nuada. Proceso intercoxal del prosterno ancho, paralelo, convexo, con
los angulos latero apicales obtusos. Angulos latero-posteriores de las
metacoxas subagudos, poco salientes, visibles por encima. Esternito
anal truncado-redondeado; ranura premarginal muy estrecha, poco pro-
funda, apenas sinuada en medio del borde interno. Los.demas esternitos
sin vestigios de ranura contra la quilla pleural. Primer artejo de los
tarsos posteriores extremadamente largo (como los 4 restantes artejos
reunidos). Unas de los protarsos bifidas; ufias externas de los mesotarsos
bifidas, las internas dentadas; unas todas de los metatarsos dentadas.

Edeago (Fig. 5) casi 41/2 veces mas largo que su maxima an-
chura, negro, muy brillante; zona apical de los parameros corta, sub-
paralela, roma, sin espacio traslucido, bruscamente estrechada por
detras; abertura dorsal muy ancha y relativamente profunda, por lo que
los bordes internos de los parameros, que son paralelos, se encuantran
muy distanciados en reposo; pene ancho, paralelo, redondeado en el
Apice con un pequefio lébulo mediano afilado y romo; cara dorsal del
pene convexa, presentando un gran mamelon ovalado longitudinalmente
anguloso.

Holotypus 3 (ejemplar inico): Oro Bay, Nueva Guinea (J. Helfer
coll., X-1943).

Especie muy proxima de oedipus H. Deyrolle, de Borneo (Sarawak),
la cual, segtin la descripciòn original, difiere come sigue: Frente plana,
solo y finamente surcada en el vértex; las arrugas de su escultura mas
finas y longitudinales en el vértex; poco brillante y oscurecida hacia arri-
ba. Pronoto ligeramente arqueado en los costados, dorado en éstos y
verde oscuro aterciopelado por el disco, con una pequena mancha la-
tero-anterior de pelos dorados condensados. Elitros ligeramente estre-
chados después de las espaldas - abdomen desbordando solo un poco los
costados -, con algunos pelos amarillos a lo largo de la region sutural,
un poco més apretados y visibles hacia la extremidad; verde-bronceado
por delante, de un bello violeta per detràs; la escultura formada por
una puntuacién apretada y un poco estirada (!). Parte superior visible

NUEVAS ESPECIES DE BUPRESTIDAE 203

del abdomen enteramente cubierta de una vellosidad amarilla (solo 3
manchas en viridissimus)..'Talla superior: 10 mm. Faltan en la descripcion
de oedipus detalles tan importantes (no soslayados a veces por el autor en
otras especies) como la forma de la mentonera, etc.

Agrilus rugiplumbeus sp. nov.

Fig. 4; long. 7 mm. Cuerpo poco mas de 3 veces tan largo como
su maxima anchura, siendo ésta postmediana (a causa de la dilataciòn
abdominal). Negro-plomizo con la frente y el pronoto de un rojo-cobrizo
brillante; solo el epistoma algo dorado. Pilosidad muy corta y oscura
en los élitros, blanquecina y escasa en el disco de la frente y pronoto,
mas visible y algo mas densa en los bordes laterales de ambos segmentos
y hacia el apistoma; cortisima, blanca y espaciada por toda la parte in-
ferior del cuerpo; sin condensaciones ornamentales en ninguna parte.

Cabeza mas estrecha que el pronoto, corta. Frente apenas mas
alta que ancha, convexa, con un surco mediano borrado por delante y
acentuado hacia el vértex, de suerte que este parece un poco bilobulado,
esculpida por arrugas entremezcladas de gruesos puntos, no concéntricas
en el vértex, donde toda la escultura se suaviza y se hace brillante, se-
parada del epistoma por una pequeha depresion transversa, continuacion
de los surcos preorbitales que por encima de las cavidades genales se
hunden en fuerte ranura. Epistoma poco transverso, escotado en 4n-
gulo muy obtuso por delante, groseramente esculpido sobre vestigios
de chagrinacion. Ojos poco convexos, ovales, bastante convergentes
hacia abajo, apenas en sus vertices superiores. Antenas cortas; 2° artejo
11/2 veces mas largo que el 3°; éste de la misma longitud que el 4°;
desde el 4° (triangular) dilatados y desde el 5° gradualmente transversos
en diente obtuso-redondeado.

Pronoto 1 2/3 aproximadamente mas ancho que largo, con su ma-
xima dilatacion en medio y desde aqui atenuado en linea oblicua hacia
adelante y hacia atràs, poco convexo, solo con una muy vaga impresiòn
transversa antemediana y una depresion mediana casi transversa solo
hacia los costados, la cual desemboca en una estrecha explanacion con
el borde lateral, esculpido por fuertes arrugas escamosas transversal-
mente onduladas, solo con cierta tendencia concéntrica en medio y por
delante, brillantes, entremezcladas de pequefios puntos espaciados bien
visibles por los costados; borde anterior simple y moderadamente ar-
queado, con los angulos laterales obtusos; 4ngulos posteriores suba-

204 A. COBOS

gudos, entrantes; quillitas prehumerales arqueadas, cortas, no alcan-
zando la mediacion ni tocando la base. Quillas notopleurales borradas
por delante y por detras.

Elitros paralelos en las espaldas, sinuosos en la mediaciòn y ape-
nas dilatados después, rectilineamente atenuados hasta la extremidad
en los 2/5 posteriores, aplanados a lo largo de casi todo el disco, con las
depresiones humerales internas acusadas, amplia y vagamente surcados
contra la sutura en la 1/2 posterior; apices redondeados pero con una
espina casi externa entre denticulos aserrados a un lado y otro. Fuerte-
mente desbordados por las metacoxas y los 4 primeros segmentos
abdominales. Escultura granulo-rugosa por delante, granulo-puntuada
hacia atràs, en su conjunto menuda, regular, mate.

Mentonera amplia, moderadamente bilobulada. Proceso intercoxal
del prosterno ancho, plano, paralelo, con los Angulo latero-apicales re-
dondeados. Angulos latero-posteriores de las metacoxas casi rectos, poco
salientes, visibles por encima. Esternito anal redondeado; ranura pre-
marginal estrecha y profunda, entera, separada del borde externo por
un ancho margen en la mitad interior estriolado y en la exterior cre-
nulado; borde interno de la misma redondeado. Los demas esternitos
sin vestigios de ranura contra la quilla pleural. Primer artejo de los
tarsos posteriores apenas tan largos como los 3 siguientes reunidos. T'odas
las ufias simplemente dentadas.

Holotypus 2 (ejemplar unico): Finchaffen, Nueva Guinea (J.
Helfer coll., 7-I-1944).

Especie del grupo convencional del indigaceus, trito, insipidus y
diadema H. Deyr., muy distinta ya de todas éstas por su coloracion. Di-
ferente de la primera, de su mismo origen, sobre todo por la mentonera
bilobulada, abdomen desbordando ampliamente a los élitros, sin con-
densaciones pilosas en ninguna parte inferior, frente nada vellosa, etc.

Aphanisticus helferi sp. nov.

Fig. 1; long. 3 mm. Cuerpo oval-sinuoso, deprimido, de un negro
uniforme por encima y por debajo sin el menor reflejo metdlico, intensa-
mente chagrinado y con cierto brillo sedoso, casi mate, por encima.

Cabeza estrecha - igual a la mitad del pronoto -, avanzada, un
poco atenuada hacia adelante. Frente poco mas alta que ancha entre los
ojos, céncava, con los bordes laterales gradualmente aquillados hacia
arriba; la concavidad frontal mas atenuada hacia abajo que la convergencia

NUEVAS ESPECIES DE BUPRESTIDAE 205

de los ojos, por lo que la distancia entre la depresion y el borde ocular
va en aumento, atenuada poco después de los vértices superiores de los
ojos, no alcanzando asi el vértex; epistoma separado de la frente por dos
gruesos poros contiguos; otros dos pequenos poros laterales, contra el
borde ocular y por encima de las cavidades genales; sienes amplias. Ojos
grandes, convexos, con los bordes internos rectilineos, un poco conver-
gentes hacia abajo, y los externos fuertemente sinuados en medio. Ar-
tejo 3° de las antenas un poco mas corto que el 4° pero algo mas largo
que el 5° y 6° por separados, 7° en tridngulo alargado, los restantes
transversos.

Pronoto cerca de 2 veces tan ancho como largo, con la maxima
anchura poco antes de la mediacién; borde anterior escotado y recti-
lineo en medio; costados redondeados, mucho mas atenuados en la mitad
anterior, subsinuados hacia la base, crenulados en el borde; angulos
anteriores subagudos, posteriores casi rectos; base fuertemente bisinuosa,
con un lébulo medio estrecho, alargado y redondeado en el apice; disco
elevado en medio, explanado por los costados, con tres surcos transver-
sales sinuosos, el anterior muy fuerte y en 4ngulo obtuso vivo, el mediano
bastante menos acentuado e interrumpido en medio, el basal algo menos
fuerte que el primero, entero, desembocando en sendas fosetas latero-
basales redondeadas, y el lobulo basal mediano ligeramente convexo;
esculiura formada por algunos pequefios puntos dispersos, superficiales,
poco visibles sobre el fondo chagrinado.

Elitros cerca de 2 veces tan largos como su maxima anchura, si-
tuada ésta después de la mediaciòn, bastante mas anchos que el pronoto,
incluso en las espaldas, sinuados después, atenuados en los 2/5 posteriores
y muy ligeramente caudiformes hacia la extremidad; apices oblicuamente
truncado-redondeados por separado, inermes en los bordes; callos hu-
merales poco desarrollados; sutura gradualmente engrosada y elevada
en el 1/3 posterior; disco poco convexo, bastante regular, sin impresiones
basales apreciables, solo deprimido contra el callo basal, fuerte y amplia-
mente impresionado en los costados después de los callos humerales,
de suerte que el borde resulta aqui un poco levantado; escultura formada
por series de vagos trazos suspensivos sobre puntos mds vagos aun,
confundidos en la chagrinacion del fondo.

Prosterno muy ancho, sinuado en los costados, muy ligeramente
escotado en el borde anterior, convexo, con la porciòn postcoxal muy
dilatada y angulosa en los lados, con puntos dispersos bien marcados;
proceso intercoxal declive hacia atras, sin reborde. Angulo latero-posterior

206 A. COBOS

de las metacoxas agudo y levantado. Esternito anal truncado-redondeado,
con el borde interno de la ranura redondeado y a gran distancia del ex-
terno, inermes ambos.

Holotypus ® (ejemplar unico): Nadzab, Nueva Guinea (J. Helfer
coll., IX-1944).

Difiere de oblongus Kerremans (de Nueva Guinea mer.: Hula),
segun la insuficiente descripcion original, por su cabeza incompleta y no
paralelamente excavada; los tres surcos transversos del pronoto regulares,
solo interrumpido el mediano por una breve elevacion longitudinal; los
élitros con los apices oblicuamente truncados, la sutura: gradual pero
fuertemente elevada hacia el apice, las series de puntos muy superfi-
ciales, solo aparentes a cierta luz; la escultura general del fondo chagri-
nada, mate.

Mas proximo de gestroanus Obenberger (1), a cuyo grupo perte-
nece y en cuya vecindad debe colocarse, por su frente asi mismo incompleta
y no paralelamente excavada, solo un poco mas alta que ancha entre los
ojos (unas 2 veces mas estrecha en gestroanus); borde anterior del pronoto
no escotado en arco; las tres impresiones transversas del pronoto bien
marcadas y solo la mediana interrumpida, la presencia de fosetas latero-
basales, el lobulo basal redondeado, sin saliente triangular; el escudete
pequeno pero visible; apices elitrales ligeramente caudiformes y obli-
cuamente truncados. A. gestroanus Obenb., es también una especie ancha,
negra, chagrinada y poco brillante.

El ejemplar unico de esta nueva especie porta un rotulo de deter-
minacion de M.A. DESCARPENTRIES en el que ya se indicaba « Aphanisticus
nov. sp.» en letra manuscrita. Me complazco en dedicarla a su descu-
bridor Mr. J. HELFER, que voluntariamente me cedio su derecho a pu-
blicarla.

Endelus subviolaceus sp. nov.

Fig. 8; long. 4,5 mm. Cuerpo robusto, atenuado posteriormente,
con la maxima anchura postmediana a causa del fuerte desbordamiento
abdominal de los costados elitrales, bastante brillante, bicolor por encima:
frente y pronoto bronceado de laton, este Ultimo con reflejos violaceos

(1) Seguin me ha comunicado la Dra. DELFA GUIGLIA, primera Conservadora
del Museo de Génova, el tipo de esta especie, asi como otros de varias especies descritas
por el Dr. OBENBERGER en 1924 (Agrilus eupoetus, yulensis, etc.) de Nueva Guinea,
no se encuentran en la coleccion de dicho Centro, como afirma el citado especialista en
sus respectivas descripciones.

NUEVAS ESPECIES DE BUPRESTIDAE 207

en la parte media, élitros violeta, adornados por sendas manchas discales
redondeadas entre la mediacion y el apice, cercanas al borde lateral, de
color bronceado; parte inferior del cuerpo, patas y antenas de un bron-
ceado mas oscuro y mas apagado que el dorsal. Practicamente lampifio
por encima, por debajo y en la frente.

Cabeza mas estrecha que el pronoto, moderadamente saliente, no
estrechada destràs de los ojos, fuertemente excavada en angulo obtuso
trisinuoso. Frente surcada en medio casi hasta el vértex, transversa,
redondeada contra los borde oculares, provista de un pequefio poro
mediano a igual distancia del vértex que del epistoma, alisada con restos
de microescultura en los lados, separada del epistoma por un estrecho
y breve surco entre los grandes poros suprantenarios, que son ovales
y muy profundos, existiendo todavia un segundo poro a cada lado, mucho
mds pequefio, entre los suprantenarios y el borde ocular, pero mas
bajo; epistoma subdeprimido, poco mas alto que ancho, chagrinado,
truncado por delante. Ojos convexos, no salientes, un poco oblicuamente
aproximados hacia abajo. Antenas normales, dilatadas desde el 5° artejo,
el cual es triangularmente alargado, transversos a partir del 6° en diente
obtuso. Mejillas con un pequefio poro inferior.

Pronoto 2 2/5 veces mas ancho que largo, con su maxima anchura
antemediana, redondeado por delante, estrechado-sinuado hacia la base,
crenulado en los bordes; borde anterior escotado y muy ligeramente ar-
queado en medio; angulos anteriores y posteriores obtusos; disco con
una arruga alisada y transversa antemediana no dividida, deprimido en
la base, sobre todo hacia los lados, sin surco medio longitudinal, con las
margenes laterales anchas, hundidas hacia adelante, separadas del disco
por sendas vagas quillas longitudinales casi enteras y paralelas; escul-
tura borrosamente chagrinado-estriolada, mas aparente por los costados,
salpicada de pequefios puntos espaciados y poco visibles.

Escudete casi tan ancho como largo, triangular con los angulos
anteriores redondeados y el disco subdeprimido, borrosamente chagri-
nado, brillante.

Elitros casi 2 veces tan largos como su maxima anchura, situada
ésta en las espaldas, que son paralelas y desbordan mucho la mayor an-
chura del pronoto, sinuado-estrechados después y fuertemente desbor-
dados por el abdomen - que aparece en los primeros segmentos como
hinchado -, atenuado-subsinuados hacia la extremidad en los 2/5 poste-
riores, con los apices oblicuamente truncado-redondeados por separado,
formando un agudo sinus sutural; solo los bordes apicales con algunos

208 A. COBOS

pequenos dientecitos obtusos; margenes laterales con un grueso reborde
en la mitad anterior; callos humerales salientes y redondeados, sin plie-
gues acusados; depresiones humerales internas grandes y bien acentua-
das; disco bastante convexo y regular, un poco comprimido en los cos-
tados anteriores sin depresion sensible, ancha y longitudinalmente im-
presionado en el 1/3 posterior contra la sutura, con la porciòn apical con-
vexa; escultura formada por puntos variolosos bastante gruesos, poco
profundos, no seriados, sobre un fondo borrosamente alutdceo, toda
ella atenuada gradualmente hacia atras.

Borde anterior del prosterno truncado; disco convexo; apice del
proceso intercoxal en ingulo obtuso; escultura de toda la superficie pros-
ternal grosera y espaciadamente puntuada sobre fondo casi chagrinado,
Escultura de las piezas metasterno-abdominales formada por puntos poco
aparentes sobre un fondo chagrinado de aspecto sedoso. Esternito anal
truncado.

Edeago (Fig. 6) 4 veces mas largo que ancho, moderada y suave-
mente dilatado hacia adelante. Parameros arqueadamente atenuados en
angulo subagudo, con una estrecha zona latero-anterior traslicida pro-
vista de 5 o 6 largas sedas; abertura dorsal-anterior abierta en Angulo
agudo sobre un 1/3 del tegmen. Pene paralelo, redondeado por delante
pero destacando una pequefia punta roma rebajada; por encima surcado
en sentido longitudinal.

Holotypus 4g (ejemplar unico): Finchaffen, Nueva Guinea (J.
Helfer coll., 7-1-1944).

Especie al parecer proxima de gestroî Obenb. (también de Nueva
Guinea: Rio Mosca), y de su mismo tamafo, la cual diferiria, segin
la descripciòn original, como sigue: pronoto bronceado-dorado o co-
brizo uniforme, élitros con una mancha latero-anterior dorada (aparte
la del 1/3 posterior; frente, en medio, ampliamente excavada; pronoto
solo un poco mas ancho que la cabeza, estrechamente impresionado a lo
largo del borde lateral, con el disco, detras del borde anterior y en la
mitad, transversal, poco evidente, ancha y muy ligeramente impresionado;
élitros casi paralelos hasta la mitad, ligeramente ensanchados en la me-
diacion... La susodicha diagnosis es insuficiente para caracterizar a una
especie de este género, pero en todo caso el autor no dejaria escapar
ciertos caracteres tan evidentes e importantes como el poro central de
la frente, la fuerte arruga transversa de la mediacion del pronoto, y
sobre todo la notable estructura de los costados elitrales, que por excep-
cidn son ademas, en subviolaceus, ampliamente rebasados por la hin-

NUEVAS ESPECIES DE BUPRESTIDAE 209

chazon del abdomen (detalle que debe estar ain mas exagerado en las
99). Creo pues que, hasta demostracion de lo contrario, tipos a la vista,
subviolaceus se encuentra suficientemente diferenciado como para con-
siderarla especie aparte.

Fig. 8, silueta de Endelus subviolaceus sp. nov.; fig. 9, silueta de Endelus helferi sp. nov. ;
- fig. 10, silueta de Endelus doherty Théry.

Endelus helferi sp. nov.

Fig. 9; long. : 3-3,25 mm. Cuerpo subovalado, acuminado posterior-
mente, uniformemente bronceado por encima, a veces con algunas iri-
saciones verdosas en los relieves o costados, casi negro por debajo,
intensamente chagrinado y por lo mismo con brillo sedoso en todos los
tegumentos, frente inclusive. Sin pilosidad apreciable, salvo en los
élitros.

Cabeza bastante mas estrecha que el pronoto y poco mas corta que
el mismo, no estrechada ni dilatada después de los ojos, fuertemente
excavada en angulo obtuso vivo, sin sinuosidades frontales. Frente un
poco transversa, sin surco independizado de la excavacion, subredon-

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXIV 14

210 A. COBOS

deada contra los bordes oculares, a los que no sobrepasan, sin poro me-
diano, separada del epistoma por una pequefia ranura semilunar, abultada
en forma de tubérculo por encima de las cavidades genales, esculpida por
puntos variolosos, superficiales, poco visibles, sobre el fondo chagrinado,
algo alisado hacia adelante; sin poros suprantenarios pero con fuertes
ranuras en los vértices oculares inferiores, entre éstos y las escrobas
antenarias; un poro muy pequefio en la parte péstero-inferior de las
mejillas; epistoma muy estrecho, surcado, truncado por delante. Ojos
convexos, no salientes, un poco oblicuamente aproximados hacia abajo.
Antenas bruscamente dilatadas desde el 7° artejo inclusive (artejos 7-11
transversos); artejos 3-5 pequefios, moniliformes, subiguales.

Pronoto un poco mas de 2 veces mas ancho que largo, con su ma-
xima anchura un poco por delante de la mitad, desde aqui oblicuamente
atenuado hacia adelante y sinuado-estrechado hacia la base, con los 4n-
gulos anteriores subagudos y los posteriores rectos; bordes laterales in-
distintamente crenulados; borde anterior muy ligeramente escotado y
apenas bisinuado; disco con una breve y fuerte arruga antemediana trans-
versal, estrechamente surcado entre ella y el borde anterior y mas am-
pliamente a lo largo de la base, con los costados anchamente explanado-
concavos y sin relieve alguno longitudinal; escultura como en la frente,
formada por puntos muy superficiales y poco visibles sobre la chagrina-
cidn.

Escudete casi transverso, truncado por delante, subaplanado.

Elitros 2 veces tan largos como su maxima anchura, situada esta
en las espaldas, que son un poco oblicuamente dilatadas hacia atràs y
desbordan mucho la mayor anchura del pronoto, sinuado-estrechados
después, casi paralelos hasta mas alla de la mitad, oblicua y fuertemente
atenuados en los 2/5 posteriores, con los apices algunas veces ligeramente
caudiformes y redondeados por separado; costados débilmente desbor-
dados por el abdomen, denticulado-aserrados en el borde solo en la
porciòn apical, apenas y finamente rebordeados solo en la mitad anterior;
callos humerales salientes y redondeados, sin pliegues algunos; disco
bastante convexo y regular, con las depresiones basales internas muy
moderadas, apenas impresionado en los costados posthumerales, ofre-
ciendo solo unas impresiones longitudinales medianas en el 1/4 poste-
rior, mas cercanas a la sutura que a los costados y terminando mucho
antes del Apice; la sutura no elevada, e incluso hundida en la porcion
apical, la cual no forma callosidad elevada a los lados ni declive brusco;
escultura constituida por puntos variolosos bastante densos y bien mar-

NUEVAS ESPECIES DE BUPRESTIDAE 211

cados pero no seriados sobre el fondo chagrinado comin, puntos de los
cuales surgen cortos pelitos blancos bien visibles a cierta luz.

Borde anterior del prosterno truncado y reelevado en reborde;
disco convexo; proceso angulosamente dilatado después de las procoxas
en sendos dientes subagudos, acuminado después en Angulo vivo; escul-
tura de toda la superficie prosternal menuda y densamente puntuada
sobre fondo chagrinado algo grosero. Escultura de las piezas metasterno-
abdominales borrosamente chagrinada, sin puntos aparentes. Esternito
anal truncado-redondeado.

Edeago (Fig. 7) 3 veces mas largo que su maxima dilatacion, cu-
neiforme, por ser bastante atenuado hacia atràs y muy brevemente por
delante, con ligeras sinuosidades en los costados. Parameros engrosados
en la porciòn apical, donde terminan en angulos vivos algo divergentes;
la zona traslicida sensorial muy estrecha y poco visible por encima, con
cortos pelitos solo visibles con fuerte aumento; abertura dorsal anterior
muy amplia, dilatada hacia atràs y alcanzando casi la mitad del tegmen.
Pene subparalelo, obtusamente redondeado-atenuado en el apice, sin
surco dorsal apreciable.

Holotypus y 3 paratypus gg: Oro Bay, Nueva Guinea (J. Helfer
coll., X-1943); 25 paratypus: Bognek, Biaki, Nueva Guinea (J. Helfer
coll., VII-1944).

Especie bastante parecida en su aspecto general a doherty: Théry
(Fig. 10), que es bastante comin en Nueva Guinea, y junto a la que
debe provisionalmente colocarsela. Difiere por la forma de la cabeza,
no estrechada hacia la base, la ausencia de poro frontal mediano, la
reduccion de la ornamentaciòn cromatica elitral, la presencia de una sola
arruga transversa en el pronoto, etc.

BIBLIOGRAFIA

DEYROLLE H. - 1864 - Buprestides de la Malasie recuilles par M. Wallace. Bruxelles-
Paris.

GestRO R. - 1877 - Aliquot Buprestidarum diagnoses, auctore R. Gestro. Ann. Mus.
Civ. St. Nat. Genova, IX, pp. 351-362.

KERREMANS C. - 1892 - Viaggio di Lamberto Loria nella Papuasia orientale, XVI.
Buprestides. Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, XXXVI, pp. 353-360.

— — 1892 - Catalogue synonymique des Buprestides décrits de 1758 à 1890. Mém.
Soc. Ent. Belg. I, pp. 1-304.

— — 1900 - Buprestides indo-malais. Troisième partie. Mém. Soc. Ent. Belg. VII,
pp. 61-93.

— — 1900 - Buprestides nouveaux et remarques synonymiques. Ann. Soc. Ent. Belg.
EIN pp:n 336:

212 A. COBOS

KERREMANS C. - 1906 - Bupréstides recueilles par M. von Bennigsen en Nouvelle
Guinée et dans l’Archipel Bismarck. Deutsch. Ent. Zeitschrift, pp. 416.

OBENBERGER J. - 1924 - Kritische Studien iber die Buprestiden. Archiv. Naturg.
pp. 160.

THÉRY A. - 1925 - Buprestides. Wissenschaftliche Ergebnisse der Bearbeitung der
Coleopteren - Sammlung von Franklin Miiller (Beitrag II). Ent. Mitt. Berlin,
XIV, pp. 162-165.

— — 1932 - Contribution 4 l’étude des espèces du genre Endelus. Novitates Ento-
mologicae, 2 ann. n. 2.

RESUMEN

En el presente trabajo se describen 6 nuevas especies de Buprestidos de Nueva
Guinea procedentes de las cazas de Mr. J. Helfer, de Mendocino, Cal. (U.S.A.), cuyos
tipos, por voluntad del colector, han sido depositados en las colecciones de California
Academy of Sciences. Estas novedades forman parte de un importante lote de especies
de la misma familia que habian sido parcialmente estudiadas por M. A. Descarpentries,
de Paris, y el mismo colector.

RIASSUNTO

Nel presente lavoro si descrivono sei nuove specie di Buprestidi della Nuova Gui-
nea, appartenenti alle raccolte di Mr. J. Helfer di Mendocino (California U.S.A.). Gli
esemplari tipici, per desiderio del raccoglitore sono stati depositati nelle collezioni della
Accademia delle Scienze di California. Queste nuove specie fanno parte di un impor-
tante lotto di specie della stessa famiglia che sono state studiate parzialmente da M.A.
Descarpentries di Parigi e dallo stesso raccoglitore.

213

GIOVANNI BINAGHI

Assistente presso l’Osservatorio per le Malattie delle Piante - Genova

SAGGIO SULLA DISTRIBUZIONE DELLA COLEOTTERO-
FAUNA SABULICOLA IN UN TRATTO DI SPIAGGIA LAZIALE
(FREGENE - ROMA)

1) ALTERAZIONI DELL’ASPETTO NATURALISTICO DELLE SPIAGGE INDOTTE
DALL'UOMO.

La coleotterofauna sabulicola insediata sulle spiagge dei nostri
litorali, è costituita da un insieme di specie di notevole interesse con
spettro variabile rispetto alla posizione geografica dei vari settori, la cui
presenza risulta però strettamente vincolata alla conservazione dell’as-
setto naturale ed indisturbato dell'ambiente. Tale presenza viene in-
fluenzata in misura determinante dalla copertura vegetale rappresentata
da una serie di specie alofile e succulente, non reperibili altrove, le quali
‘costituiscono, per un rilevante numero di entità entomatiche, i substrati
dove si svolge la loro biologia e quindi la condizione essenziale della

loro reperibilità.

Le spiagge che conservano il loro assetto naturale, costituiscono per
il naturalista un vasto campo di osservazione e di studio e per l’umanità
in genere un’oasi di pace e di riposo atta a ritemprare lo spirito e le e-
nergie nel benefico contatto con una delle espressioni più suggestive
della natura. A sovvertire però gli equilibri che sono andati determinan-
dosi nel corso dei millenni, i quali conferiscono all'ambiente un fascino
arcano di vita primigenia, sono sufficienti solo pochi anni di turbe più
o meno violente imposte o determinate dalla umana speculazione, fa-
cendo sì che il predominio della natura risulta sopraffatto dalle innova-
zioni indotte dall’uomo.

Nel corso di questi ultimi venti anni, infatti, lunghi tratti delle
nostre spiagge sono stati letteralmente sconvolti dalla antropizzazione,
mediante costruzione di vastissimi stabilimenti balneari. In tali aree si
è proceduto alla metodica e sistematica estirpazione di tutte le specie
vegetali, e le sabbie sono state ovviamente assoggettate ad un incessante

214 G. BINAGHI

rimestio ad opera di moltitudini caotiche di bagnanti, rendendo l’ambiente
inospitale a qualsiasi forma di vita. 1

Ad aggravare le condizioni di inabitabilita dell'ambiente dal punto
di vista naturalistico, si addiziona la circostanza che le spiagge ubicate
specialmente in prossimità dei porti ad intenso traffico marittimo, vanno
soggette ad inquinamenti dovuti ai depositi dei residui della combustione
della nafta, scaricati in mare dalle «tanche » delle navi e convogliati dal
moto ondoso e dalle correnti specialmente verso le rive a distanza più
o meno notevole dai punti di gettito. Tali rifiuti vischiosi e maleodoranti,
ancora ricchi di sostanze venefiche (fenoli, cresoli, etc.); incidono ov-
viamente in notevole misura nel favorire lo spopolamento e l’intristimento
della vita delle spiagge, siano esse costituite da terreno d’impasto fine-
mente sabbioso, oppure da substrato ciottoloso o di diversa e varia con-
sistenza granulare.

Queste modificazioni, assolutamente negative dal punto di vista
naturalistico e paesistico, hanno assunto, nel corso di questi ultimi anni,
vaste proporzioni specialmente lungo la riviera ligure, ove tutti i rari
tratti di spiagge sabbiose sono stati o stanno per essere indiscrimina-
tamente sconvolti a tutto e unico beneficio delle esigenze dell’uomo mo-
derno e della sua esuberante espansione.

A seguito dello scompiglio indotto da tale profonda antropizza-
zione, sta di fatto che attualmente in Liguria sono scomparse quasi tutte
le entità botaniche e zoologiche viventi lungo le spiagge, cosicchè molte
specie una volta comuni sono oggi diventate irreperibili, per cui chi in-
tenda compiere, in base alle attuali risultanze delle ricerche, studi e
considerazioni di natura zoogeografica, rileverà vuoti e liati che, qualora
non venissero attentamente considerati, potrebbero dar luogo ad inter-
pretazioni false e arbitrarie, non rispondenti alla realtà dei fatti, ren-
dendo possibile, p.e. di considerare come discontinua la distribuzione
della Pimelia bipunctata, caratteristico Tenebrionide litorale oggi pres-
socchè irreperibile, mentre all’inizio del secolo era comune in tutte le
spiagge dell’arco ligure da Ventimiglia a Sestri Levante.

Allo scopo di ovviare o attenuare tale inconveniente, lo studioso
dedito alla ricostruzione degli assetti naturalistici delle spiagge liguri,
per quanto si riferisce alla entomofauna ed alla coleotterofauna in ispe-
cie, dovrà sobbarcarsi la fatica del ripasso di tutte le vecchie collezioni
per raccogliere dati relativi alle specie che nei tempi andati furono re-
perite sulle spiagge. Trattasi comunque di un lavoro non molto agevole
e passibile di errori, dato che nei cartellini di località applicati agli insetti

COLEOTTEROFAUNA SABULICOLA DIS

troverà solo le indicazioni relative al paese, la data ed il nome del rac-
coglitore senza ulteriori precisazioni circa l’ambiente ove l’insetto era
stato raccolto (1).

2) OSSERVAZIONI SU DI UN TRATTO DI SPIAGGIA LAZIALE.

Ciò premesso, allo scopo di rendere più agevoli gli studi nei con-
fronti delle zone che ho avuto occasione di investigare nel corso di que-
sti ultimi anni, ritengo utile dar di conto dei risultati conseguiti a Fre-
gene (Roma) durante il mese di Luglio 1963, ove mi fu possibile svol-
gere, lungo il litorale, una serie di ricerche. In tale località permangono
ancora alcuni tratti di spiaggia allo stato quasi naturale, con vegetazione
spontanea e terreno limitatamente disturbati dall’afflusso dei bagnanti,
ove l’assetto coleotterologico e la distribuzione delle specie si manten-
gono sotto un certo profilo, pressochè allo stato primordiale, e merite-
vole quindi di essere descritto.

Lo scopo della presente nota è inteso perciò a puntualizzare la
situazione, dando una preminente importanza alla localizzazione dell’in-
sediamento delle specie e cioè in quali settori della spiaggia esse sono
state rinvenute, partendo dalla batigia per giungere alla zona dunale,
con particolare riguardo alle entità sabulicole o comunque infeudate alle
piante erbacee vegetanti lungo la spiaggia propriamente detta.

L’elencazione che sarà fatta consentirà di conoscere in avvenire,
con una certa approssimazione, quali sono nell’epoca attuale le specie
rinvenibili durante il periodo estivo lungo un tratto di spiaggia laziale e
la loro distribuzione microambientale, in condizioni di media antropiz-
zazione. Se questi elaborati fossero stati effettuati all’inizio del secolo,
e cioè circa una sessantina di anni fa, certamente l’elencazione sarebbe
stata più nutrita, figurandovi rappresentate un notevole numero di spe-
cie oggi scomparse come p.e. la vistosa Eurynebria complanata L., che
evidentemente nei tempi andati doveva essere frequente lungo la spiag-
gia laziale spoglia di vegetazione, come risulta dalle citazioni date dal
LUIGIONI nel suo Catalogo.

(1) Queste considerazioni mirano prevalentemente ad ‘agitare la discussione,
porre un problema inteso a studiare una soluzione che si armonizzi con gli interessi
delle varie correnti. Potendo a tal fine essere delimitate delle zone di rispetto nei punti
più caratteristici, regolamentate dalle stesse norme che presiedono ai parchi nazionali
per la salvaguardia dei patrimoni naturalistici, sarebbe possibile soddisfare e le esi-
genze di coloro che amano e si battono per la conservazione della « Natura », e quelle
degli altri i cui interessi sono orientati e imposti da esigenze di carattere turistico e
commerciale.

216 G. BINAGHI

Nello studio delle biocenosi o associazioni entomatiche un dato
di notevole interesse è costituito dal calcolo degli indici di frequenza che,
in linea di massima può essere ottenuto da un semplice conteggio del
numero degli individui di ogni singola specie raccolti nel corso delle
ricerche. Sulla scorta di questi elementi, anche se approssimati, è possi-
bile formulare delle valutazioni sulla rarità o meno delle specie rinvenute
nell'ambiente esplorato in un determinato periodo dell’anno. Tali in-
dicazioni riescono utili sia per accertare i periodi di comparsa degli adulti
in rapporto alle vicissitudini stagionali, sia per essere utilizzate come dati
di confronto nei casi in cui gli ambienti siano suscettibili di subire mo-
dificazioni ecologiche come nel caso delle spiagge del nostro litorale.

Allo scopo di armonizzare il presente studio a tale concetto gene-
rale e fornire indicazioni sulla ricorrenza delle specie raccolte lungo la
spiaggia di Fregene dal 10 al 28 Luglio 1963, vengono appresso elencate
le specie reperite, indicando per ciascuna di esse il numero di individui
catturati; si tenga presente che le indagini nell'ambiente in parola hanno
assorbito circa 15 ore. Va ancora rilevato che allo scopo di raccogliere la
coleotterofauna sabulicola insediata tra i detriti ed al piede delle varie
piante erbacee alofile vegetanti sulla spiaggia, è stato adottato il sistema
di setacciare la sabbia, al fine di isolare e poter scorgere tra i detriti
rimasti nel setaccio tutti gli insetti, anche di minute dimensioni, viventi
nel substrato. Le specie più vistose, vaganti sul terreno o giacenti sulle
piante erbacee sono state invece raccolte secondo i casi a vista e a mano,
oppure mediante l'ombrello ed il retino.

Merita ancora ricordare che le ricerche sono state condotte, come
in precedenza specificato, prevalentemente nell'ambiente pedologico
sabbioso, quindi, nella seguente elencazione non figurano le specie fi-
tofaghe viventi sugli arbusti e sui cespugli vegetanti nella duna, le quali
costituiscono una compagine ben definita reperibile specialmente du-
rante i mesi di Aprile-Maggio, che potrà costituire argomento per altri
studi.

ELENCO DELLE SPECIE RACCOLTE A FREGENE IN UN TRATTO DI SPIAGGIA

CICINDELIDAE

Cicindela lunulata var.
nemoralis Oliv. 14 es.

COLEOTTEROFAUNA SABULICOLA

CARABIDAE

Scarites buparius Forst.

) laevigatus F.
Carterophonus cordicollis Serv.
Tachys haemorrhotidalis var.
unicolor Ragusa

STAPHYLINIDAE

Astenus angustatus Payk.
Leptacinus linearis Gravh.

HISTERIDAE

Acritus punctum Aubé
Saprinus semipunctatus F.

) furvus Er.

» chalcites Illig.

» georgicus Mars.

» angoranus Bick.

» semistriatus Scriba
» subnitidus Mars.

Hypocaccus rugifrons Payk.
Hypocacculus rubripes Er.
Baeckmanniolus dimidiatus Illig.
Xenonichus tridens Duv.

SCARABAEIDAE

Psammobius porcicollis Illig.
Atheucus semipunctatus F.

CRYPTOPHAGIDAE

Cryptophagus fasciatus Bris.

DERMESTIDAE

Dermestes Frischi Kug.

ELATERIDAE

Cardiophorus exaratus Er.

Isidus Moreli Muls.

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(spoglie)

19

217

G. BINAGHI

MALACHIIDAE
Antidipnis punctatus Er. 2 es.
OEDEMERIDAE
Stenostoma coeruleum Pet. SS
ANTHICIDAE
Anthicus floralis L. PO
» antherinus L. a)
» fenestratus Schmd. i aa
Endomia tenuicollis Rossi LO
TENEBRIONIDAE
Erodius siculus var.
neapolitanus Sol. 50).
Tentyria grossa Besser 30 »
Stenosis intermedia var.
sicula Sol. 100 »
Pimelia bipunctata var.
cajetana Sen. 60 »
Pedinus meridianus Muls. 1%
Melanimon tibiale F. 2:
(spoglie)
Hammobius rufus Luc. 100 »
Trachyscelis aphodioides Latr. 100 »
Halamobia pellucida Herbst. 24 »
Phaleria sp. SLA
Crypticus helvolus Kist. 100 »
Xantomus sp. VARIO
(spoglie)
CHRYSOMELIDAE
Podagrica Menetriesi var.
discedens Boield. 30 »
Gastroidea polygoni L. Sio

CURCULIONIDAE

Otiorrhynchus juvencus Gyll. 40 »

219

COLEOTTEROFAUNA SABULICOLA

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G. BINAGHI

Dal numero di esemplari raccolti per ogni singola specie, specifi-
cato nella precedente elencazione, risulta che l’associazione è caratte-
rizzata da una elevata frequenza delle seguenti specie: Psammobius
porcicollis, Stenosis intermedia v. sicula, Hammobius rufus, Trachyscelis
aphodioides e Crypticus helvolus, tutte rinvenute setacciando la sabbia al
piede delle piante erbacee alofile e tra le quali sono risultate frammiste,
con minore ricorrenza, |’Halamobia pellucida e l’Otiorrhynchus juvencus.

Proporzionalmente un poco meno frequenti seguono le Phaleria,
insediate esclusivamente tra i detriti depositati sulla spiaggia spoglia di
vegetazione, e le Pimelia, gli Erodius, le Tentyria e gli Atheucus, vaganti
prevalentemente nel settore della duna con vegetazione arbustiva. Tra
le specie caratteristiche all'ambiente e che si possono giudicare ancora
abbastanza ricorrenti, meritano menzione la Stenostoma coeruleum, re-
peribile sulle infiorescenze delle ombrellifere alofile Echinophora spi-
nosa ed Eringium maritimum, nonchè la Cicindela lunulata v. nemoralis
sull’arena umida, specie di difficile cattura per le sue rapidissime corse
ed i suoi scattanti brevi imprevedibili voli, e lo Scarites laevigatus re-
peribile durante il giorno rimuovendo 1 materiali vari depositati dal
moto ondoso sulla spiaggia. Tutte le altre specie sono risultate notevol-
mente più rare ed alcune di esse, come p.e. il Carterophonus cordicollis
possono essere giudicate alossene, per cui la loro cattura nell'ambiente
in questione rappresenta un fatto del tutto eccezionale.

Un particolare rilievo va ancora posto nel considerare il novero
degli Isteridi, alcuni dei quali sono tipicamente sabulicoli ed alofili,
come Hypocacculus rubripes, Baeckmanniolus dimidiatus e Xenonichus
tridens, mentre gli altri rientrano nel novero delle specie necrofile e
sono stati raccolti su cadaveri di pesci abbandonati sulla spiaggia. Trat-
tasi però in quest’ultimo caso di una associazione abbastanza caratteri-
stica, essendo costituita esclusivamente da Saprinus, alcuni dei quali
accorrono ai cadaveri purchè siano giacenti su terreni sabbiosi, e quindi,
sotto questo particolare profilo, la popolazione raccolta rientra e si in-
serisce nel novero della coleotterofauna passibile di essere rinvenuta

nel litorale.

Per quanto si riferisce ai rilievi intesi a stabilire i periodi di com-
parsa degli adulti di ogni singola specie in rapporto alle vicissitudini sta-
gionali, la cattura delle sole spoglie dei Cardiophorus exaratus, Melani-
mon tibiale e Xantomus sp., confermerebbero quanto rilevato nel corso
delle osservazioni svolte negli scorsi anni in altre occasioni e cioè che

COLEOTTEROFAUNA SABULICOLA DIA

le prime due entita sono specie a comparsa primaverile, mentre la terza
compare durante 1 mesi invernali (fine Dicembre-Gennaio-Febbraio).
A maggior chiarimento e come sintesi delle raccolte compiute a
Fregene, viene inserito nella presente nota un grafico schematico (fig. 1),
rappresentante una sezione ideale di spiaggia, nel quale risultano deli-
mitati i vari settori ecologici e floristici, indicando per ciascuno di essi
le specie che sono state raccolte in relazione ai loro habitat elettivi o pre-
ferenziali, e per i quali sono state istituite le seguenti categorie:

a) specie insediate nella spiaggia spoglia di vegetazione, pre-
valentemente reperibili nascoste tra le varie sostanze depositate dal moto
ondoso, costituite dalle caratteristiche pallottole di fibre di foglie di
Posidonia, da legname vario, conchiglie di Molluschi Lamellibranchi,
frammenti di canne, etc.;

b) specie raccolte nel precedente settore ma passibili di essere
reperite anche in altri ambienti dell’entroterra;

c) specie infeudate a tutta la spiaggia e cioè alla zona che de-
corre dalla batigia ai primi corrugamenti dunali;

d) specie infeudate al settore di spiaggia con vegetazione er-
bacea alofila ed in prevalenza giacenti nascoste affondate nella sabbia
attorno alla base delle varie piante o nel loro apparato radicale;

e) specie infeudate sul terreno sabbioso dunale ma reperibili
anche nel settore con vegetazione erbacea alofila;

f) specie raccolte nei settori d) ed e) ma passibili di essere rin-
venute anche nell’entroterra.

In definitiva, da questa disamina appare comunque evidente come
la coleotterofauna delle spiagge sia regolata da una vicendevole armo-
nica compenetrazione di entità, sorretta da un equilibrio di elementi di
varia natura altrettanto sottili e vicendevoli, costituenti un tutto a stabi-
lità estremamente sensibile.

Ciò vale a dimostrare ancora una volta come turbamenti edafici
indotti da una massiccia antropizzazione possano determinare, nel vol-
gere di breve tempo non solo la totale scomparsa della coleotterofauna
ma di ogni altra manifestazione di « vita » intesa nel senso naturalistico.
Si ravvisa quindi l’opportunità di ribadire ancora una volta il concetto
esposto in precedenza sulla necessità di salvaguardare al massimo il
patrimonio naturalistico delle spiagge mediante la delimitazione di zone
di rispetto, la cui realizzazione non andrebbe a danno di alcuna proprietà

222. G. BINAGHI

privata, trattandosi di aree demaniali, suscettibili quindi di essere sotto-
poste a vincoli secondo criteri che tengano conto anche delle suesposte
considerazioni.

RIASSUNTO

Viene esposta e discussa nelle sue linee generali la situazione attuale della coleot-
terofauna delle spiagge del nostro litorale, rilevando che in vasti tratti, ad opera delle
antropizzazione, gli assetti sono stati totalmente sconvolti con la conseguente scomparsa
delle entità più caratteristiche. In questo quadro d’insieme viene precisato l’assetto a
la distribuzione della coleotterofauna di un caso particolare, riferentisi a un tratto di
spiaggia laziale (Fregene - Roma) suscettibile di essere modificato dalla antropizzazione
in un prossimo futuro; e ciò al fine di puntualizzare la situazione al momento delle
indagini (Luglio 1963) precisando per ogni specie il settore ove essa è stata reperita ed
il numero di individui raccolti.

Vengono infine formulati voti affinchè sia presa in considerazione la possibilità
di creare « zone di rispetto » per la conservazione del patrimonio naturalistico di tali
ambienti, oculatamente scelte nei tratti più significativi e meno disturbati delle nostre
coste.

RESUME

L’A. regrette de remarquer la méthodique et progressive destruction de la faune
coléopterologique des sables du littoral déterminée par l’anthropisation et presente
un essai sur la distribution actuelle des coléoptères récoltès dans la plage de Fregene
(Rome) avant que cette particulière association puisse disparaître en suite des boule-
versements produits par l’oeuvre de l'homme.

En méme temps il souhait l’institution des « Reserves » des plages entre les plus
significatives au point de vue naturalistique.

223

E. BERIO

Conservatore Onorario

Museo Civico di Storia Naturale - Genova

SU ALCUNE SPECIE DEL GEN. ASPIDIFRONTIA HMPS.
CON DESCRIZIONE DI NUOVE ENTITA’

(Lepidoptera - Noctuidae - Hadeninae)

Tra i caratteri dati da Hampson per Aspidifrontia (vedi Cat. V, 4,
1905) vi è la proboscide abortiva e la fronte dotata di una prominenza a
forma di disco fornita al centro di una seconda prominenza troncata.
L’esame di alcuni esemplari della specie genotipica (Aspidifrontia se-
mipallida Hmps.) dimostra che la proboscide è perfettamente normale:
quanto alla forma della fronte, l'accostamento di molte specie note o
nuove, che, per la conformazione dell’apparato genitale maschile si di-
mostrano indubbiamente congeneriche con la genotipica, mostra che essa,
pure essendo sempre molto protuberante, è pure molto variabile come
forma.

Giova far subito notare che l’apparato genitale maschile di queste
specie è altamente specializzato e ben diverso da quello delle altre Hade-
ninae, il che esclude la possibilità che si tratti di specie non congeneriche.

Le entità che - secondo i rilievi che si sono potuti eseguire con
l'indispensabile e sempre estremamente cortese aiuto dei Sigg. I.W.
Nye, D.S. Fletcher e H.W.T. Tams del British Museum, e coll’esame
del materiale Congolese del Museo di Tervuren - appartengono a questo
genere, sono le seguenti:

1° gruppo - uncus semplice, cucullus poco formato, con corona di se-
tole o spine, costa superiore delle valve’ con un saliente ottuso,
ipofallo semplice:

Aspidifrontia pulverea Hmps.
» sagitta n. sp.

224 E. BERIO

2° gruppo - come le precedenti, ma con ipofallo a foggia di protru-
sione digitiforme arcuata, sclerotizzato fortemente e di lunghezza
variabile a seconda delle specie:
Aspidifrontia rufescens Hmps.
) bussindit Berio
Cirphis corticea Hmps.

3° gruppo - uncus spatoliforme con superuncus, cucullus ben formato
e abbattuto sulla valva, costa superiore delle valve con un saliente
affusolato, ipofallo come al gruppo precedente:

Aspidifrontia semipallida Hmps.

4° gruppo - come il precedente ma con ipofallo semplice:

Aspidifrontia biarcuata n. sp.

» anomala Berio
» tanganykae n. sp.
» radiata Hmps.

Deve essere esclusa dal genere e sistemata a parte, nel nuovo gen.
Aspidhampsonia : Aspidifrontia glaucescens Hmps.

Non ho potuto esaminare Aspidifrontia abyssinica Hmps. nè A.
contrastata Prout.

Ecco in dettaglio quanto riassunto qui sopra:

Gen. Aspidifrontia Hmps.

Hampson: Ann. S. African Mus. II, 269 (1902): monogenot. A. semipallida Hmps.;
idem. Catal. V. 4 (1905).

Appartiene alla subfam. Hadeninae ; proboscide normale, antenne
semplici, fronte protuberante con cratere imbutiforme, oppure rugoso, o
fornito di protuberanza interna cilindrica, appuntita o imbutiforme.
Clipeo rilevato fra le genae in forma di piastra. Apparato genitale ma-
schile fornito di uncus semplice oppure spatoliforme con superuncus,
tegumen con socii rudimentali; valve con cucullus abbattuto, rudimentale
o ben formato, con corona di setole o spine, arpagoni spesso asimme-
trici, costa superiore delle valve con protrudescenza di forma ottusa o
affusolata; ipofallo semplice oppure con PRU digitiforme molto
RI in centro.

SU ALCUNE SPECIE DEL GEN. ASPIDIFRONTIA 225

Aspidifrontia pulverea Hmps (fig. di)

A. pulverea Hampson: A.M.N.H. 12 (8) 599 (1913) loc. typ.: Nord Nigeria, typ. 1 g,
12; esp. J 22, 2 26 mm. al British Museum; Gaede Seitz Afric. 46 (1934).

Protuberanza frontale a cratere concavo portante un secondo cra-
tere pure concavo all’interno (fig. 5, 6); apparato genitale con cucullus
rudimentale e corona di sole setole (fig. Ups

L’imago che non è stata mai figurata, viene da me presentata ora
nella fig. 1.

Fig. 1 - Aspidifrontia pulverea Hmps., 3; 2 - Aspidifrontia sagitta n. sp., 3 typus;
3 - Aspidifrontia biarcuata n. sp., 3 typus; 4 - Aspidifrontia anomala Berio, 3 paratypus.

Aspidifrontia sagitta n. sp. (fig. 2)

3 - Fronte con una prominenza subrettangolare irregolare crateri-
forme poco profonda, nel cui interno si trovano creste di varia forma,
irregolari e poco rilevate. Clipeo rialzato in una piastra tra le genae (fig.
7-8).

Capo bruno, patagi bruni largamente più chiari all’orlo, torace e
addome bruni. Ali anteriori brune con la cellula, la claviforme e l’area
limbale più scuri; reniforme rosea carica. Ali posteriori bianchissime.
Claviforme appuntita, grande, orbicolare disegnata in nero, piccolissima,
piena di rosa carico, reniforme grande, un segno nero alla costa, prea-
picale, prelimbale fortemente scantonata in fuori sino a toccare le frange,
sulle vene 2, 3. Una riga biancastra spiccante segue la vena 2 dalla cel-
lula alla prelimbale. Inferiormente ali anteriori bruno grigie sfumate e
posteriori bianchissime.

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXIV 15

226 E. BERIO

Holotypus: g in cattivo stato, Mtito Andei, Kenya Col. Dec. 1950
(E. Pinhei) - Pres. by Corydon Mus. B. Mus. 1961 - 696 al Brit. Mu-
seum. Esp. al. mm. 26,5. Prep. Berio 3638.

A malgrado della forma della fronte non vi è dubbio, a seguito del-
l’esame dell’apparato genitale, della sua appartenenza al genere.

Cucullus più delineato della precedente, corona di spine; arpa-
goni asimmetrici (fig. 23).

Esemplari esaminati: il typus.

Aspidifrontia rufescens Hmps.

A. rufescens Hampson: Ann. S. Afr. Mus. II - 270 (1902) loc. typ.: Mashonaland,
Umtali; typus 1 2 esp. 34 mm. al British Museum; idem: Cat. V, 452 pl. XCI,
fig. 7 (1905). Neallotypus qui fissato: 1g Mashonaland (H.B. Dobbie) prep.
B.M. Noct. 4137 g, al British Museum; Gaede, lc. pl. 6, d (1914).

Fronte col corno interno irregolare (fig. 9-10); cucullus piccolo
con corona di piccole spine; arpagoni simmetrici, un ipofallo molto lungo
che sorpassa lo spessore delle valve (fig. 24).

La colorazione di questa specie, che come disegno non è che una
pulverea di statura maggiore, varia da un rossastro molto chiaro (tipo e
neallotipo) ad un giallastro slavato che si mostra prevalentemente negli
individui del Congo e della Costa d’oro.

Esemplari esaminati: 19 simile al typus 2 [Nye] Mashonaland,
Salisbury, I-1902 (Marshall), prep. B.M. Noct. 4115 9; 1 g neallotypus
(esp. al. 29 mm.), 19 Mashonaland, Salisbury, I-1902 (Marshall); 19
Mashonaland (Dobbie); 1g, 19 Marungu Plateau, W. Side, S.W.
Tanganyka, 7000 ft., II-1922 (T.A. Barns), prep. B.M. Noct. 4136 3;
1 £ id prep. B.M. Noct. 4118 9; 1 g Transvaal N. Barberton (V. Snooke);
13 Sabie-Transvaal, XI-XII-1911 (Grubb); 19 Barberton, 25-I-1911
(Janse); 15 E. Transvaal, White River, II-1907 (Cooke), prep. Berio
3523, B.M. Noct. 1486 3; 1 £ Barberton, 3 Sisters, 22-II-1911 (Jeffery);
19 Nyasaland, Mt. Mlanje, 18-III-1913 (S.A. Neave), prep. B.M.
Noct. 4116 9; 2 99 Luvua River, East Side, 50 miles South of Kiambi,
IV-1922 (T.A. Barns); 1 3, 19 Luvua River, East Bank, 85 miles North
of L. Mweru, ca. 3000 ft., IV-1922, End of Wet Season (T.A. Barns);
19 Gold Coast N. Territories, Kete-Kraki (Cardinall): tutti al Brit.
Museum. 1g Congo, Kindu, 1913 (Burgeon) prep. Berio 3640; 19
Sankuru, Dimbelenge, Congo, 14-I-1951 (Fontaine), Museo dell’Africa

SU ALCUNE SPECIE DEL GEN. ASPIDIFRONTIA SZ

Centrale di Tervuren; 19 idem, 13-II-1951 (Fontaine); 15 Congo
Kil. 345 de Kindu, nuit (Dr. Russo) prep. Berio 3641: 1° Elisabeth-
ville-Congo, VIII-1936 (Seydel); 1 3 Congo, Kil. 345 de Kindu, nuit
(Dr. Russo): tutti in mia collezione.

Aspidifrontia bussindii Berio

A. bussindii Berio: Ann. Mus. St. Nat. Genova LIX, 384 (1937); loc. typ.: Massindi:

Bussindi, Uganda; typus 1 3 VI-1910 (Bayon), prep. Berio 115, al Museo di
Genova; imago perduta.

Il tipo è andato perduto per causa di guerra, ma è rimasto il ve-
trino con l’apparato genitale, perfettamente conservato, che mi ha per-
messo di determinare tre esemplari esistenti al British Museum come
appartenenti alla specie. Non è il caso di fare un neotipo, perchè ai fini
nomenclatorii è sufficiente una parte di animale e del resto le caratteri-
stiche differenziali della specie si trovano appunto nell’apparato.

L’insetto è quasi indistinguibile da rufescens Hmps., del quale
presenta l’aspetto; è però leggermente più piccolo, ed è intermedio tra
quella specie e pulverea Hmps. che è pure molto simile ma è rappre-
sentata da esemplari ancora più piccoli. Come colorito delle ali anteriori
è leggermente più scuro di entrambe.

Possiede apparato simile a quello di rufescens Hmps.; però l’ipo-
fallo ha un corno ben più corto e le valve presentano due protuberanze
più sottili; vale più di ogni descrizione il raffronto tra i disegni della
parte bassa delle valve riprodotta a fig. 25°°e 26.

Esemplari esaminati: prep. Berio 115 (holotypus) al Museo di
Genova; 1g Gold Coast N. Territories, Kete-Krachi (Cardinall) prep.
B.M. Noct. 4124 3; 2 92 idem, al British Museum.

Aspidifrontia corticea Hmps. n. comb.

Cirphis corticea Hampson: Proc. Zool. Soc. Lond. 403, pl. 36, fig. 19 (1910); loc. typ.:
N.E. Rhodesia; typus 2 upper Luangwa valley (Neave), esp. 32 mm. British Mu-
seum. Neallotypus qui scelto: 1 3 Elisabethville, Congo, 26-xII-1935 (Ch. Seydel),
prep. Berio 3494 in collezione mia.

Il 3 non differisce dalla figura della 9 alla quale corrisponde per-
fettamente. Il Sig. Nye del British Museum ha voluto cortesemente
controllare sul tipo la mia segnalazione, secondo cui la forma della fronte

non è di una Cirphis (sensu HaMPson) ma di una Aspidifrontia (fig.
11-12).

228 E. BERIO

o ae Nut a)

Rilievi frontali e profili schematici delle specie:

Fig. 5-6: Aspidifrontia pulverea Hmps.; 7-8: Aspidifrontia sagitta Berio, typus; 9-10:

Aspidifrontia rufescens Hmps., 2 simile al typus; 11-12: Aspidifrontia corticea Hmps.;

13-14: Aspidifrontia semipallida Hmps., 3; 15-16: Aspidifrontia anomala Berio, 3 typus;

17: Aspidifrontia tanganykae n. sp., 3 typus; 18-19: Aspidifrontia radiata Hmps.; }
20-21: Aspidhampsonia glaucescens (Hmps.), 3.

La fronte porta la prominenza tipica, col cilindro centrale molto
rilevato e il clipeo rialzato. L’apparato genitale si distingue per un ac-
cenno di superuncus, cucullus con corona, protrusione della costa della
valva sclerotizzata e terminante in un digito rivolto verso l’apice addo-

SU ALCUNE SPECIE DEL GEN. ASPIDIFRONTIA 229

Andropigio e penis di:

Fig. 22: Aspidifrontia pulverea Hmps., prep. B.M. Noct. 4138; 23: Aspidifrontia sa-
gitta Berio, typus; 24-25: Aspidifrontia rufescens Hmps., neallotypus, prep. B.M. Noct.
4137; 26: Aspidifrontia bussindi Berio, typus; 27: Aspidifrontia corticea Hmps., neal-
lotypus; 28: Aspidifrontia semipallida Hmps., prep. Berio 1067; 29: Aspidifrontia biar-
cuata n. sp., typus; 30: Aspidifrontia anomala Berio, prep. Berio 1070; 31: Aspidifrontia
tanganykae n. sp.; 32: Aspidifrontia radiata Hmps., prep. B.M. Noct. 4075; 33: Aspi-
dhampsonia glaucescens (Hmps.), prep. Berio 1068.

230 E. BERIO

minale; infine per un ipofallo dotato di un piccolissimo corno sclerotiz-
zato. Gli arpagoni sono simmetrici (fig. 27).

Esemplari esaminati: 2 gg Congo Elisabethville, XI e XII 1937
(Seydel), al Museo di Tervuren; 1g neallotypus.

Aspidifrontia semipallida Hmps.

A. semipallida Hampson: Ann. S. Afric. Mus. II, 269 (1902) loc. typ. Mashonaland.
Syntipi 2 gg 292 Umtali (Marshall, Dobbie), esp. 34 mm.; idem: Cat. V 451
fig. 126 (1905); Gaede: l.c. fig. 6, d - loc. ad: Togo.

È la specie genotipica. Porta una protuberanza interna irregolar-
mente più o meno oblunga e clipeo rilevato (fig. 13-14): L’apparato ge-
nitale maschile possiede un vero superuncus e un uncus spatoliforme
(nella figura il superuncus si vede in trasparenza entro il contorno dello
uncus); cucullus caratterizzato con corona; una sensibile protrudescenza
alla costa superiore delle valve; due arpagoni quasi simmetrici e un ipo-
fallo fornito di corno di media lunghezza. (fig. 28).

Esemplari esaminati: 19 Lulua, Dilolo Congo, III-1931 (Drion);
153 Congo, Sankuru, Dimbelenge, 9-II-1951 (Fontaine), Coll. Museo
di Tervuren; 15 Congo, Elisabethville, II-1935, prep. Berio 1067,
collezione mia, confrontato col preparato dell’holotypus: prep. B.M.
Noct. 2284 3, dal Dr. Nye del British Museum.

Aspidifrontia biarcuata n. sp. (fig. 3)

3 - Fronte come in radiata Hmps. ma col cono centrale leggermente
maggiore. Capo, torace, addome bruno scuri. Ali anteriori bruno scure,
meno cariche alla costa e al limbo, sulle quali spicca una fascia biancastra
che dalla base, seguendo per un tratto la vena inferiore della cellula se
ne stacca all’attacco della vena 2 con un largo arco, terminando a metà
del percorso di detta vena verso il torno. Reniforme biancastra molto
oblunga. Antemarginale ondulata irregolare. Ali posteriori bianche alla
costa leggermente abbrunate. Inferiormente ali anteriori brune colla
base più chiara, posteriori come inferiormente.

Holotypus g: Mufindi Iringa, III-1958 (P. Burdon), pres. by

Coryndon Mus. B.M. 1961 - 696, prep. Berio 3639. Al B. Museum,
esp. al. 22 mm.

SU ALCUNE SPECIE DEL GEN. ASPIDIFRONTIA 231

L’apparato genitale maschile porta un caratterizzato superuncus,
cucullus e corona, protrusioni alla costa valvare, arpagoni fortemente
asimmetrici e un piccolo ipofallo (fig. 29).

Esemplari esaminati: l’holotypus.

Aspidifrontia anomala Berio (fig. 4)

A. anomala Berio: Boll. Soc. Ent. Ital. LXXXV, 7-8, 124 (1955) loc. typ.: Congo.
Typus Sankuru, Dimbelenge, 11-II-1951 (Fontaine); allotypus Congo, Elisabeth-
ville, III-1936 (Seydel) al Museo di Tervuren.

Ne do figura, non essendo mai stata figurata. La fronte è a cilindro
concavo privo di corno nel centro (fig. 15, 16); clipeo rilevato. L’appa-
rato genitale ha superuncus e cucullus ben pronunciati con corona, pro-
trusione costale sottile e lunga, ipofallo semplice e arpagoni poco appa-
renti (fig. 30)

Esaminati: holo e allotypus al Museo di Tervuren; 1 g Elisabeth-
ville, Congo, III-1936 (Seydel) prep. Berio 1070; 1g idem, 24-X-1934
(Seydel); 12 idem, II-1930 (Seydel); 19 Kat, Kalule N. 1-1934 (Sey-
del): tutti paratipi in collezione mia; 1 3 Lubumbaschi, XII-1928; 3 33,
1 Elisabethville, I-VII-XI-XII-1932, 1937 (Seydel): paratipi al Mus.
di Tervuren.

Aspidifrontia tanganykae n. sp.

Fronte col cilindro centrale imbutiforme molto profondo (fig. 17).

3 2 molto simili esternamente ad A. radiata Hmps.; se ne distin-
guono per l’apparato genitale che porta nella valva destra un arpagone
molto grande e spinoso (fig. 31). Può essere una sottospecie meridionale
di A. radiata ma solo il reperimento di molto materiale potrà dare una
risposta alla questione.

3 holotypus, 9 allotypus: Nakingwea S. Tanganyka, IV-1961 (W.
Bigger) ex Coryndon Mus. B.M. 1961 - 696, al British Museum,
esp. al. 24 mm, g prep. Berio 3637.
Esaminati i due tipi. La figura 17 dà idea di come la protube-
ranza frontale sia normalmente nascosta nelle scaglie del capo.

32 E. BERIO

Aspidifrontia radiata Hmps.

A. radiata Hampson: Cat. V, 450 pl. XCI, 4 (1905) loc. typ.: E. Africa, typus 1 2
Kikuyu (Crawshay) al British Museum, esp. 30 mm. Lectallotypus qui scelto:
I g paratipo, Kibani, E. Africa 4-XII-1898 (Crawshay), prep. B.M. Noct. 4075,
al British Museum; Gaede l.c. fig. 6, d.

Fronte come la precedente (fig. 18-19); 1 disegni delle ali sono pra-
ticamente eguali; l’apparato genitale se ne distingue per il cucullus mag-
giore, e gli arpagoni più ridotti. Inoltre la protrusione della costa val-
vare che in tanganykae è arrotondata e rivoltata attorno alla costa, qui è
formata da un piccolo dente appuntito (fig. 32). Esaminato: il lectallo-

typus.
Aspidhampsonia n. gen.
Genotypus: Aspidifrontia glaucescens Hmps. (19J5).

Fronte protuberante subcilindro-conica troncata formante un cra-
tere con orli poco rilevati e senza produzioni interne; clipeo rilevato,
il tutto come in Aspidifrontia anomala Berio. Differisce da Aspidifrontia
per la forma delle ali anteriori che sono qui notevolmente più slanciate e
soprattutto per le caratteristiche dell’apparato copulatore del 3 che, pure
avendo un superuncus, ha le valve prive delle peculiarità dell’altro ge-
nere. |
Vi é infatti un cucullus ben formato e non abbattuto in basso,
manca una vera e propria protrusione alla costa della valva, e la valva
stessa ha una forma che si avvicina a quella di molte Mythimna e altri
generi. Vedansi le caratteristiche suindicate nelle figg. 20,21 e 33.

Esemplari esaminati: 1 g Congo, Sankuru 7-III-51 (Fontaine),
prep. Berio 1068; 1 £ Congo Kasengi VIII-1937 (Brédo), al Museo di

Tervuren.

RIASSUNTO
Si sottopongono a revisione alcune specie ascritte al gen. Aspidifrontia Hmps.
e si pubblicano i disegni dell’andropigio e della fronte.
SUMMARY

Some species referred to the gen. Aspidifrontia Hmps. are revised and drawings
of their andropygium and forehead are published.

JENS)

RES LIGUSTICAE

CXXXVI

Mario GALLI

Istituto di Mineralogia e Petrografia dell’Universita di Genova
Direttore: Prof. E. Sanero

LE OFIOLITI DELL’APPENNINO LIGURE

Questo lavoro conclude un primo ciclo di studi sulle ofioliti del-
l'Appennino Ligure, iniziato dieci anni or sono e condotto dallo scrivente
nell’Istituto di Mineralogia e Petrografia dell’Università di Genova.

Con animo grato esprimo al mio Maestro, Prof. Edoardo Sanero,
la mia riconoscenza. Non è facile dire quanto io gli debba sia sul piano
scientifico per avermi indirizzato ed assiduamente seguito durante tutti
questi anni di lavoro in cui mi è stato preziosa guida in ogni fase dei
miei studi, dalle ricerche di campagna alla esecuzione delle analisi chi-
miche, dall’esame delle sezioni sottili alla interpretazione dei dati otte-
nuti, sia sul piano umano per avermi costantemente richiesta una asso-
luta precisione ed onestà nel condurre le ricerche e nell’esporne i risultati;
e non dimenticherò i suoi insegnamenti e le discussioni che più volte
mi hanno indotto a più meditate conclusioni.

In questa mia nota insieme ad osservazioni su argomenti che sono
già stati oggetto di mie precedenti pubblicazioni e che qui sono esposte
con maggiore ampiezza, compaiono nuove osservazioni, e per la prima
volta vengono riunite in un unico lavoro le notizie ed i dati sulle rocce
che costituiscono il complesso delle ofioliti dell’ Appennino Ligure.

* * *

Le ofioliti sono probabilmente fra le rocce più abbondantemente
studiate, ma certamente sono fra quelle la cui origine è più fortemente
discussa, tanto che le ipotesi che da varie parti vengono sostenute sono
spesso in aperto contrasto tra di loro: è per questo che ogni lavoro che
porti a nuove conoscenze, soprattutto dal punto di vista descrittivo, ha

234 M. cu

una sua notevole importanza per le conclusioni che dai confronti della
massa delle notizie si potranno trarre.

Negli ultimi decenni ed in particolar modo nel periodo che va dalla
fine dell’ultima guerra ad oggi si è risvegliato sia in Italia che all’estero
un grande interesse per queste formazioni, ed anche se (come ho scritto

Fig. 1 - Parete in cuscini diabasici sul mare ad occidente di Bonassola. La parete roc-
ciosa in primo piano è alta circa 10 metri.

sopra) molti Autori sono in totale disaccordo sulle interpretazioni, già
esiste una letteratura più che discreta ed in continuo ampliamento, in
modo che i futuri studiosi potranno avere a loro disposizione dati ben
precisi per conclusioni di carattere generale ed avvicinarsi così alla riso-
luzione dei numerosi problemi che queste rocce finora presentano in-
soluti: è in questo quadro che si inserisce la presente nota.

Quando ho iniziato lo studio delle ofioliti liguri, esse rappresen-
tavano dal punto di vista petrografico inteso in senso moderno una for-
mazione praticamente sconosciuta, e ciò probabilmente per due cause

OFIOLITI DELL’APPENNINO LIGURE 235

concomitanti. Per prima cosa il fatto che la Liguria, salvo la limitatissima
fascia costiera, ed in alcune zone anche a poche centinaia di metri dal
mare, è regione impervia quant’altra mai; i contrafforti dell’Appennino
si ergono a brevissima distanza dalla costa, sono ricoperti da fittissima
vegetazione ed in essi non si addentrano strade o sentieri: ben poche sono

Fig. 2 - Cuscini diabasici, sezionati dal taglio della strada, presso Rivo Orti (Val di
Reppia) circondati da brecce diabasiche d’esplosione.

le vie di comunicazione tra il litorale e l’interno, quasi tutte limitate ai
brevissimi fondovalle ove è concentrato l’insediamento umano, perchè
l’interno della Liguria è praticamente disabitato, e questa zona, la cui
economia è fondata esclusivamente sulla stentata agricoltura, è da consi-
derarsi forse tra le più depresse d’Italia. Questo ancora oggi, e certamente
nei tempi scorsi ben più disagevole era il percorrere l'Appennino Ligure.
A questo ostacolo legato alla configurazione dei terreni si aggiunga il
fatto che le ofioliti non sono rocce di facile interpretazione (quasi ogni
Autore del secolo scorso aveva una sua teoria sulla loro origine) in modo
che facilmente si può comprendere come l’attenzione degli studiosi di
allora si fosse rivolta a problemi che promettessero una più facile riso-
luzione.

236 M. GALLI

E cosi che la maggior parte delle notizie sulle ofioliti liguri risalgono
allo scorso secolo, e molte di esse sono di carattere generico. Nel darne >
breve notizia citerò soprattutto gli Autori che si sono specificatamente
interessati alla Liguria, perchè il voler ripetere la storia degli studi sulle
ofioliti e l'evoluzione delle interpretazioni sino ad arrivare ai concetti
attuali non può trovare posto in uno studio di carattere regionale.

La prima segnalazione delle rocce ofiolitiche nell'Appennino Li-
gure spetta a De Saussure (1791): l'illustre studioso, nel suo lavoro
« Voyages dans les Alpes » descrive un’escursione effettuata nel 1780 al
Monte Figogna in Val Polcevera, notando come ivi i terreni fossero com-
posti « da una mescolanza di ardesie e pietre ferruginose, che si staccano
da una serpentina granulare ». Si può ritenere, considerando l’itinerario
seguito da Genova al Monte Figogna, ove sorge il Santuario di N.S.
della Guardia, che il DE SAUSSURE intendesse indicare rispettivamente
gli argilloscisti ed il diabase che appunto si incontrano durante la salita.
Nella sua « Descrizione Mineralogica della Liguria» il Mojon (1805)
accenna alle ofioliti, ma è a due note di FauJas DE SAINT-FonD (1806 e
1808) che si debbono i primi accenni precisi. Nella prima nota « Voyage
géologique sur le Monte Ramazzo » egli fa osservazioni molto acute:
nota la presenza di ben nove varietà di serpentine, ma soprattutto mette
in rilievo l’analogia riscontrata tra questa formazione e le ofioliti dell’at-
tuale dipartimento delle Hautes-Alpes francesi. Con il segnalare la « sco-
perta della variolite in posto » e nell’indicare come essa sia « del tutto
analoga alla vera variolite della Durance » mette per primo in evidenza
l’analogia dei caratteri di queste due formazioni, analogia in seguito sem-
pre più ampiamente notata (anche lo scrivente in un suo lavoro del 1959
su rocce ofiolitiche della zona del Monginevro ha posto l’accento su tali
somiglianze). VIVIANI (1807) nel suo « Voyage dans les Apennins de la
ci-devant Ligurie » descrive sommariamente le rocce verdi dell’Appen-
nino, ma è al Pareto che si debbono le prime vere osservazioni geo-
logiche. Lo scienziato genovese in una sua nota sui bacini terziari di
Genova e di Sestri Ponente (PARETO 1824) prende sia pure sommaria-
mente in esame le rocce della formazione ofiolitica, ma è soprattutto in
una nota successiva (PARETO 1827) che istituisce un ingegnoso parallelo
tra la costituzione degli Appennini e quella delle Alpi della Savoia. Egli
sostiene l’origine magmatica delle serpentine, e per primo propone di
sostituire al termine di « gabbro rosso » proposto da SAVI la voce « grun-
stein » per indicare il diabase (e giova ricordare che a lungo con tale ter-
mine si indicarono in Germania le rocce diabasiche). Allo stesso PARETO

OFIOLITI DELL’APPENNINO LIGURE 237

si debbono carte geologiche della Liguria, e dall’esame delle sezioni che
le accompagnano si può notare come egli considerasse le ofioliti radicate
in posto.

È con IssEL, primo professore di Geologia dell’Università di Ge-
nova, e dalla sua collaborazione con MAzzuoLi, che fu a lungo direttore
del Distretto Minerario di Genova, che le ofioliti liguri trovano siste-
matiche descrizioni, e soprattutto vengono formulate sulla loro origine
teorie che i due Autori modificheranno con il passare del tempo e con
l’accrescersi delle notizie a loro disposizione. Fu MazzuoLi che nel 1884
sostenne per primo la derivazione delle serpentine dalle lherzoliti per
idratazione, e quando, negli anni successivi, questa derivazione venne ge-
neralmente accettata, egli sostenne in più lavori la priorità della sua in-
terpretazione. Per contro (MazzuoLi 1892) egli ritenne che eufotidi e
diabasi rappresentassero trasformazioni metamorfiche causate da venute
silicee sulle melme argillose del fondo marino, e che i diaspri esprimes-
sero una analoga metamorfosi avvenuta a spese di rocce calcaree. È lo
stesso concetto che contemporaneamente IsseL (1892) espone: dopo
aver ipotizzato che i diabasi siano tra le ofioliti le prime rocce formatesi,
cui seguono i gabbri e le serpentine, egli dice: « ...ad ogni modo, la ori-
ginaria dipendenza della serpentina dalla lherzolite, in Liguria, non può
più essere controversa. Per quanto riguarda all’origine delle rocce del
secondo gruppo (diabase, gabbro rosso, eufotide, ecc.) considerando che
passano qualche volta insensibilmente alle rocce sedimentari... |’ Ing. Maz-
zuoli ed io siamo condotti ad ammettere che derivano dalla concomitanza
di fenomeni sedimentari e idroplutonici, dalla combinazione cioè di ma-
teriali argillosi o marnosi che lentamente si depositavano (o erano depo-
sitati di fresco), con elementi recati da copiose sorgenti termo-minerali,
sgorgate per tempo lunghissimo, durante e dopo le eruzioni serpentinose.
Risultando costituite tali rocce da due sorta di minerali, per così dire
da due parti, le abbiamo designate complessivamente col nome di anfi-
morfiche ». Questo nonostante DE STEFANI (1876) avesse qualche anno
prima definito le ofioliti plagioclasiche come « rocce effusive traboccate
insieme con le serpentine », indicando pertanto nettamente la loro ori-
gine magmatica.

Sino ad allora non era stato posto il problema unitario sui caratteri,
sull’età e sulla posizione geologica delle ofioliti, e le correlazioni tra le
varie rocce presenti nelle formazioni ofiolitiche restarono per lungo tempo
formulate in maniera imprecisa; anche i loro legami con le catene a pie-
ghe di tipo geosinclinale, quali risultano oggi molto evidenti dalla loro

238 M. GALLI

distribuzione geografica, non erano stati tenuti nel debito conto, e per
lungo tempo erano state considerate accompagnanti le superfici di car-
reggiamento e per conseguenza come contemporanee alla fase di ripie-
gamento. Così PARETO, IsseL, MAZZuOLI le ritenevano autoctone, e dalle
sezioni geologiche che illustrano i loro lavori esse appaiono radicate in
posto, per quanto in IsseL (1892) leggiamo che le serpentine « furono
portate in alto insieme a gran parte dei terreni sovraincombenti », ed
in questa frase vi è un accenno ad una loro possibile alloctonia, del resto
già precedentemente prospettata da BomBIccI (1882). Le rocce ofio-
litiche dell'Appennino erano finora concordemente attribuite all’eocene
e precisamente al piano liguriano di Mayer (1875, 1877 a, 1877 b), e si
riteneva che sia la formazione dei calcari marnosi ad Helmynthoidea
sia la formazione del macigno soggiacessero stratigraficamente alle ar-
gille scagliose ed alle ofioliti che esse inglobano: è di IsseL (1879) l’af-
fermazione che «il complesso del terreno serpentinoso si deve ascrivere
all’eocene superiore ». Ma già ROVERETO nel 1892 notava che la formazione
delle argille scagliose « rappresenta un unico orizzonte titonico-cretaceo,
inglobante le rocce ofiolitiche, ed esteso per migliaia di chilometri qua-
drati sopra il ricoprimento ligure-toscano », ed alla stessa in seguito
(1923 e 1939) attribuiva i caratteri di una falda di ricoprimento prove-
niente dall’Adriatico: le ofioliti magmatiche, ricoperte dalle argille, a-
vrebbero assunto nell’eocene (ROVERETO 1951) le posizioni nelle quali oggi
le troviamo. Anche Cayeux (1903) aveva posto chiari accenti sull’ante-
riorità delle ofioliti in confronto ai movimenti orogenetici: «...elles
seraient consecutives 4 des mouvements d’affaisement localisées sur les
emplacements de la future chaine et nettement antérieures à la surrection
de celle-ci ». Come nota BRUNN (1960) era il concetto del magmatismo
iniziale basico, sostenuto più tardi da STILLE (1927) e che si affermò
negli anni seguenti.

Nel 1891 Sacco, conferendo giustamente la massima importanza
ai fossili (egli aveva preso in esame soprattutto quelli del modenese)
riferiva al cretaceo ‘tutta la formazione argilloscistoso-ofiolitifera, ma
per la sua non felice ricostruzione di alcune sezioni geologiche dava modo
agli oppositori, tra cui TRAvERSO (1896), ZaccaGna (1898), LOTTI
(1910) e Francur (1927) di escludere in modo assoluto l’assegnazione
delle ofioliti al cretaceo; essi interpretavano argille scagliose con ofioliti,
calcari ad Helmynthoidea, macigno come una formazione autoctona ter-
ziaria. Va peraltro attribuito a LOTTI (1910) il merito di avere indicato
con precisione la successione delle rocce ofiolitiche, in cui dal basso

OFIOLITI DELL’APPENNINO LIGURE 239

all’alto egli noto serpentine, gabbri e diabasi. STEINMANN nel 1927 ri-
tiene che le ofioliti rappresentino una formazione alloctona, proveniente
dal Tirreno (e perciò con direzione opposta a quella supposta da Ro-
VERETO) e con lui concordarono successivamente KoBER (1927), STILLE
(1927), TERMIER (1928) e TEICHMULLER (1932).

Nel suo importante lavoro sulle ofioliti mediterranee STEINMANN
(1927) ritiene le ofioliti appenniniche iniettate nei sedimenti mesozoici
di mare profondo, e stabilisce un ordine cronologico nella messa in
posto delle ofioliti magmatiche. Egli a tale scopo individua tre fasi di-
stinte, per cui nella prima sarebbe avvenuta la separazione della maggior
parte del magma come roccia ultrabasica (peridotite); nella fase succes-
siva si sarebbe verificata l’ascesa e la solidificazione del magma gabbrico
prima rimasto nel profondo della massa; nell’ultima fase infine l’effu-
sione ed il consolidamento dei diabasi, riconosciuti come rocce tipica-
mente effusive, con la formazione delle caratteristiche strutture a pillows
e variolitiche. In questa terza fase emanazioni idrotermali avrebbero
condotto alla serpentinizzazione delle peridotiti prima formatesi, e ciò
contemporaneamente alla formazione delle mineralizzazioni cuprifere.
Inoltre in base all’assetto caotico delle ofioliti, che egli definisce « rocce
principali del mesozoico ligure », STEINMANN conferma l’ipotesi di un
carreggiamento di imponenti proporzioni su di una base relativamente
autoctona sino a raggiungere le attuali posizioni.

Di qui prendono inizio le attuali concezioni che si hanno sulle
ofioliti liguri; e molto importanti sono a questo riguardo i dettagliati
lavori di BONATTI (1933) e di MERLA (1933) sui graniti della formazione
ofiolitica, di carattere petrografico il primo lavoro e geologico il secondo,
e che escludono ogni parentela tra i graniti stessi e le ofioliti.

Ammessa l’alloctonia della formazione ofiolitica, si deve ad ANELLI
(1923 e 1938) una interpretazione per cui i ricoprimenti da parte delle
argille scagliose su terreni più recenti fossero dovuti ad imponenti frane
tettoniche verificatesi durante l’orogenesi alpina, e PENTA (1949) indica
come la giacitura attuale della formazione delle argille scagliose si sia
attuata in conseguenza di colamenti per gravità lungo i versanti che si
sono generati per l’erezione delle rughe orogenetiche nel lasso di tempo
che va dal cretaceo al pliocene. Viene pertanto abbandonata la teoria
faldistica di ROVERETO, e la nuova tesi trova validi sostenitori come MI-
GLIORINI (1945 e 1950), TREVISAN (1950) e soprattutto MERLA (1951)
cui si deve una chiara esposizione della successione delle rughe oroge-
netiche tirreniche in relazione alla tettonica attuale; con MERLA con-

240 M. GALLI

corda ancora TREVISAN (1956). SCARSELLA (1956) ritiene di poter limi-
tare l’alloctonia della formazione delle argille scagliose ofiolitifere nella
Liguria orientale, ove egli pensa che le masse ofiolitiche potrebbero essere
risalite tettonicamente dal basso piuttosto che per traslazione laterale e
suborizzontale, cioè che nella Liguria orientale potrebbero trovarsi le
radici delle cosidette « falde liguridi » e pertanto questa zona potrebbe
corrispondere all’asse della geosinclinale e dell’orogene. Più recentemente
altri Autori (TREVISAN, TONGIORGI, ELTER e GIANNINI 1960) ripropon-
gono ipotesi che si riallacciano alle teorie faldistiche. Fra gli ultimi studi
sulle ofioliti liguri ricordo quello di BArLEY e Mc CALLIEN (1960) che
hanno confrontato le rocce della zona di Levanto-Bonassola, da essi
visitata, con altre sia europee che australiane, e di alcune loro interpre-
tazioni dirò più avanti. In un recentissimo lavoro CONTI (1963) esten-
dendo concetti già in precedenza esposti (CONTI 1954) sostiene che pe-
ridotiti, serpentine, gabbri e diabasi non siano in Liguria espressioni
di un magmatismo primario, ma rappresentino trasformazioni metaso-
matiche od ultrametamorfiche di rocce sedimentarie: sono evidenti per-
tanto, come appare dalla stessa nota, le analogie tra questa ipotesi e
quella delle rocce « anfimorfiche » di MazzuoLi (1892) e di IsseL (1892).
Pur essendo in disaccordo su questa ipotesi, non ritengo questo lavoro,
dato anche il carattere preliminare della nota di CONTI, sede idonea per
una discussione sull’argomento.

La maggiore estensione della formazione delle argille scagliose
ofiolitifere in Liguria spetta alla Riviera di Levante, mentre essa è li-
mitatamente rappresentata a ponente di Genova. Si estende da Capo
S. Andrea presso Sestri Ponente, nella zona ove oggi sorge l'aeroporto
di Genova, sino al bastione calcareo della Spezia per uno sviluppo di
oltre 80 Km., e si addentra nell’Appennino sino ai confini montani della
Liguria per continuare nell'Appennino emiliano ed in quello toscano.
Un rapido esame dei fogli al 100.000 della Carta Geologica d’Italia
82 (Genova), 83 (Rapallo), 94 (Chiavari), 84 (Pontremoli) e 95 (La
Spezia) permette immediatamente di renderci conto della sua estensione,
ed insieme di come sia opera ardua il volerne dare una dettagliata de-
scrizione, e non sarebbero d’aiuto, a differenza di altre zone, cartine geo-
logiche parziali, che per essere efficaci richiederebbero una cartografia
estremamente dettagliata a scala ridottissima, il che, vista la caoticità
con cui in genere le ofioliti si presentano, non condurrebbe a quella
visione d’insieme che considero cosa importante in un lavoro di questo
tipo. A ciò si aggiunga che è in corso, da parte di altri Istituti, il rileva-

OFIOLITI DELL’APPENNINO LIGURE 241

mento della Liguria, da servire per la compilazione della nuova Carta
Geologica d’Italia, da cui si potranno ottenere quelle notizie che non
possono trovare posto in uno studio di carattere petrografico.

Avevo accennato in miei precedenti lavori come la formazione
delle argille scagliose ofiolitifere appaia in Liguria disgiunta in due grandi
corpi isolati tra ‘di loro, uno a ponente e l’altro a levante della città di
Genova. Il primo, più limitato come estensione, si spinge dal mare
(Capo S. Andrea presso Sestri Ponente) con direzione meridiana a Bric
Teiolo, Monte Figogna, Monte Lecco, Voltaggio ed è separato da quello
orientale dalla potente formazione dei calcari marnosi ad Helmynthoidca
(alberese), che da Genova, ove è parzialmente ricoperta dalle marne
plioceniche del Genovesato, si estende sulla costa sino a Chiavari ove
il suo limite è segnato dal corso dell’Entella, e nell’interno raggiunge
il massiccio di Monte Antola e di Monte Alfeo, e si continua oltrepas-
sando il corso dello Scrivia e del Bisagno nel Monte Fasce verso Nervi,
nel Monte Castelletto a Recco fino al promontorio di Portofino, ove nella
estrema sua punta sottostà al conglomerato tongriano. Dal litorale chia-
varese sino alla formazione calcarea mesozoica del golfo della Spezia
compaiono ancora gli argilloscisti e le ofioliti magmatiche, cui sono as-
sociati abbondanti diaspri ed arenarie.

Nel descrivere la giacitura ed i rapporti tra le varie rocce della
formazione ofiolitica seguirò pertanto concetti topografici, cominciando
dalla zona ad occidente di Genova.

LE OFIOLITI DELLA RIVIERA DI PONENTE

Come ho detto sopra, la formazione ofiolitica è scarsamente rap-
presentata nelle sue rocce eruttive ad occidente di Genova, almeno in
confronto con l’importanza che essa assume nella Liguria orientale, e
qui è a contatto con la serie alpina dei « calcescisti con rocce verdi »
indicata sulle carte geologiche con il termine di « Gruppo di Voltri ».
Questa zona che rappresenta il confine geologico tra le formazioni alpine
ed appenniniche ha interessato in passato, come ho già detto nella parte
introduttiva, numerosi studiosi: una delle prime distinzioni tra le due
formazioni si deve ad IsseL e MazzuoLi (1892) con una nota dall’espli-
cativo titolo: « Sovrapposizione nella Riviera di Ponente di una zona
ofiolitica eocenica ad una formazione ofiolitica paleozoica», da cui è
evidente come attribuissero all’eocene le ofioliti appenniniche; distin-
zione tra le due formazioni ribadita in una nota successiva (IsseL e Maz-

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXIV 16

242 M. GALLI

ZUOLI 1894). In periodi più recenti KoBER (1927) soscenicore delle teorie
faldistiche e concordando perciò con ROVERETO collocò ivi le radici dei
ricoprimenti alpino ad occidente e ligure-appenninico ad oriente; STAUB
(1928) stabilì in questa zona il confine tra l’alto penninico e lo « unterost-
alpin ». Recentemente CRETTAZ (1955) nella ricerca del limite geologico
tra Alpi ed Appennino descrive chiaramente la tettonica della zona
di contatto, argomento brevemente ripreso da Bont (1961) e da IBBEKEN
(1962). In un recentissimo lavoro BELLINI e CASELLA (1963) espongono
nuove vedute sulla tettonica e sulla stratigrafia della regione.

Concordando con CRETTAZ (1955) la tettonica della zona di con-
tatto deve essere considerata del tipo a scaglie; infatti ivi si incontrano
due serie specificatamente differenti, una che appartiene alle Alpi con
le sue rocce verdi e calcescisti e che appare profondamente metamorfo-
sata, e l’altra Appenninica che presenta assai scarso metamorfismo: per
mezzo di sistemi di faglie complicate da cui risultano numerose scaglie
che si accavallano tra di loro, la tettonica della zona si distacca sia da
quella alpina che da quella appenninica: mancano qui falde bene indi-
viduate con i loro caratteri specifici; le scaglie ed i lembi di scaglie im-
partiscono alla zona un carattere di mosaico con orientamento che va dal
Sud al Nord, il che rappresenta appunto il limite tra le Alpi e gli Appen-
nini.

A contatto con la formazione dei calcescisti del Gruppo di Voltri,
ed a volte da essa separate da un bastione calcareo, troviamo le prime
ofioliti magmatiche che segnano come ho detto il limite occidentale
degli Appennini. Le ofioliti di questa zona possono essere distinte in
due gruppi: uno che va dal mare al Monte Figogna ed in cui compaiono
serpentine, diabasi e limitatissimi diaspri, ed in cui sono bene individua-
bili i rapporti tra le varie rocce della formazione; il secondo che comprende
i gabbri di Monte Lecco, le oficalci della zona della Bocchetta, piccoli
affioramenti diabasici e lembi irregolari di gabbri e serpentine presso
Voltaggio; particolarmente importante per le osservazioni che si possono
fare è il primo gruppo. Sappiamo che una delle cause per cui l’inter-
pretazione delle relazioni tra le ofioliti magmatiche è sempre stata que-
stione controversa è legata al fatto che queste rocce non si trovano mai
nella loro giacitura originaria, ma per effetto della stessa loro origine -
sono assegnate da BARTH (1962) alla « orogenic rock series » - legata ad
un periodo preorogenetico, hanno subito tutte le azioni della orogenesi
stessa, ed in ciò concordano tutti gli Autori, in modo che appaiono di-

OFIOLITI DELL’APPENNINO LIGURE 243

sgiunte, con frequenti sovrapposizioni e contatti anomali in pratica di
costante carattere tettonico. |

Una unita nella interpretazione della successione delle rocce ofio-
litiche potrebbe aversi solamente se si potesse studiare un massiccio
ofiolitico la cui struttura fosse piuttosto semplice e che comprendesse
la serie completa delle ofioliti: caso piuttosto raro, e che BRUNN (1960)
ritiene rappresentato dal gruppo del Vourinos in Macedonia, anche
se la sua interpretazione, sulla quale tornero nella parte conclusiva di
questo lavoro, non appare del tutto convincente. A mio avviso il gruppo
serpentinoso-diabasico di Sestri Ponente, ed in particolare la zona com-
presa tra Borzoli ed il Monte Figogna, sia pure con tutte le limitazioni
dovute alla sua estensione relativamente piccola, rappresenta un caso
eccezionale per il quadro dei rapporti tra ofioliti intrusive ed effusive,
rapporti nettamente seguibili, per cui questa zona, come ho detto in
un precedente lavoro, può essere considerata come un modello per la
ricostruzione del meccanismo della successione delle ofioliti.

A Sestri Ponente sfocia in mare il torrente Chiaravagna. La
parte inferiore del suo corso mostra sul suo lato orientale le rocce ofio-
litiche, mentre sul lato occidentale vi è una formazione calcarea meso-
zoica che culmina con il Monte Gazzo (m. 421), si estende verso Nord
per una profondità di circa 6 Km. e sui cui fianchi si può notare, nelle
incisioni delle numerose cave che vi sono aperte, come gli strati siano
raddrizzati e quasi verticali, costituenti secondo CRETTAZ (1955) una
anticlinale. Il trias di Monte Gazzo comprende, dal basso all’alto, do-
lomie e calcari del ladinico, dolomie calcaree e brecce accompagnate
da scisti argillosi del carnico, gessi e dolomie cavernose del raibliano.
Al disopra si trova la dolomia principale norica (i cui fossili sono stati
descritti da Repossi nel-1919), seguono argille varicolori e calcari ceroidi,
retici. Tra Isoverde e Voltaggio compare il giurassico che può essere
suddiviso in una serie marnosa inferiore, che STAUB attribuiva al retico,
con calcari selciferi, calcari lastroidi ed a piccoli strati (lias), ed in una
serie calcarea superiore, con calcari picchiettati, marmi e radiolariti del
giurassico superiore. Mentre ad occidente di questa formazione sedi-
mentaria, in cui secondo RoveRETO (1939) si conservano tracce di una
falesia collegata al mare eocenico, compaiono solamente serpentine in
un’esile lingua, ad oriente di essa, e precisamente tra il corso dei torrenti
Chiaravagna-Cassinelle e quello del Polcevera ha inizio e si sviluppa il
complesso delle ofioliti appenniniche della Riviera di Ponente.

244 M. GALLI

Tra il mare e la gola di Borzoli si innalza la piccola collina di
Erzelli, che in questi ultimi anni ha visto cambiare la sua fisionomia sia
per l’espandersi della città, sia per la grande attività delle cave che vi
erano state aperte per il riempimento del tratto di mare ove è sorto
l'aeroporto. Essa è costituita da una massa diabasica con una copertura

Fig. 3 - Cuscino diabasico a forma quasi sferica, in cui è evidente la fessurazione
concentrica. Versante occidentale di Bric Teiolo.

di pillows e che mostra in una limitata fascia settentrionale un diabase
a struttura vacuolare, le cui cellette assai fitte hanno dimensioni intorno
al millimetro, e che spesso presentano una sorta di isorientamento, as-
sumendo allora forma ellissoidale, indicando un movimento del magma
durante la fase di consolidamento ed impartendo l’aspetto di una roccia
effusiva subaerea. Questa roccia, che ritroveremo anche a Nord di Bor-
zoli, era stata chiamata da IsseL (1892) « coschinolite » con derivazione
dal termine greco di « crivello » per l’aspetto bucherellato. Questa massa
diabasica è divisa da quella principale (Borzoli-Bric Teiolo-Monte Fi-
gogna) dalla valletta in cui è insediato il paese di Borzoli, valletta il cui
fondo è occupato dalle marne sabbiose del pliocene e che è stata origi-
nata da una faglia orientata da Est ad Ovest. È in questa massa princi-

OFIOLITI DELL’APPENNINO LIGURE 245

pale che si possono fare interessanti osservazioni. Essa si presenta come
una dorsale diabasica posta a spartiacque tra il corso dei torrenti Polce-
vera a levante e Chiaravagna- Cassinelle a ponente; e vediamo come il
versante che costituisce la parte più alta del fianco destro del Polcevera,
che scorre negli argilloscisti, presenti una copertura di pillows pressochè

Fig. 4 - Cuscini diabasici della vetta di Bric Teiolo.

continua. Infatti, eccettuata una limitata fascia a levante della linea di
cresta e ad essa parallela e pertanto con andamento Nord-Sud, i cuscini
diabasici sono presenti con forme nettissime (Fig. 3), e sulla cresta, e
marcatamente a Bric Teiolo essi assumono un aspetto quasi sferico. Per
contro sul versante occidentale, e cioè nella valle dei torrenti Chiara-
vagna e Cassinelle (quest’ultimo è la continuazione a monte del primo)
la scena cambia. Mancano i diabasi in cuscini, appare invece un diabase
compatto con accenni a struttura porfirica e soggiacenti ad esso troviamo
le serpentine. Questa valle è secondo una mia interpretazione di origine
tettonica: l’effusione diabasica sottomarina, cui è legata la formazione

246 M. GALLI

dei cuscini, sarebbe avvenuta su di un fondo pressoché orizzontale: il
magma diabasico sarebbe risalito dal basso, attraversando le serpentine
e quindi ricoprendole. In tempo successivo, sotto l’azione delle spinte
orogenetiche, l’insieme delle rocce magmatiche, cioè le serpentine con
la loro copertura diabasica, si inclinava verso oriente come una massa

Fig. 5 - Camino diabasico troncato dalla faglia e mostrante sezione ellittica affiorante
tra le serpentine scistose del versante sinistro della valle del torrente Cassinelle.

rigida: si verificava proprio lungo l’allineamento dell’attuale dorsale
Bric la Bianca-Bric Teiolo una faglia con andamento Nord-Sud, e la
parte occidentale scendeva lungo il piano di faglia, dando così origine
alla valle dei torrenti Chiaravagna-Cassinelle. Questa ipotesi trova confer-
ma dalle constatazioni che si possono fare sul terreno.

Il versante orientale a pillows mostra infatti nella sua fascia più :
esterna un insieme di cuscini in genere di forma molto allungata e di —
notevoli dimensioni, tanto che possono raggiungere anche i quattro metri
di lunghezza e si presentano spesso con forme che danno l’impressione
di un susseguirsi di onde laviche; essi sono quasi sempre modellati per

OFIOLITI DELL’APPENNINO LIGURE 247

compressione gli uni sugli altri, il che sta ad indicare come si siano so-
vrapposti quando conservavano ancora una notevole plasticità. Assai
spesso si nota negli spazi che intercorrono tra cuscino e cuscino una brec-
cia diabasica, i cui elementi che in media sono dell’ordine di 4-5 cm.
possono raggiungere anche il decimetro, breccia completamente rice-

Fig. 6 - Camino diabasico il cui andamento concorda con quello del versante della
valle.

mentata da una sostanza diabasica di colore rossastro, e che appare
costituita da frammenti di pillows esplosi durante la fase di raffredda-
mento; brecce di questo tipo accompagnano costantemente le formazioni
dei diabasi in cuscini. A differenza di quanto avviene in altre zone manca
qui in genere tra cuscino e cuscino quell’involucro cloritico che spesso
li accompagna. Man mano che si sale verso la cresta le dimensioni dei
pillows si riducono, diminuisce sino a sparire quell’aspetto di succes-
sione di onde laviche che presentavano sul limite orientale della forma-
zione, ed assumono una forma più marcatamente sferica e ciò in parti-
colare verso la sommità del rilievo. Frequentemente mostrano due si-

248 M. GALLI

stemi di fessurazione, radiale e concentrica, ambedue conseguenza del
brusco raffreddamento a contatto con le acque del mare, ed assai spesso
nelle parti medie e centrali si notano piccole cellette dell’ordine del
millimetro che a volte si riuniscono a formare una cavità di maggiori
dimensioni al centro del pillow: queste cavità sono a volte occupate da
minerali secondari (quarzo.od albite). Si può pertanto notare da quanto
brevemente esposto come .salendo dalle pendici orientali, ove i cuscini
sono a contatto con gli argilloscisti, verso la parte più alta della dorsale
mutino i caratteri e la parte periferica presenti quegli aspetti che sono
comuni alle zone più esterne di un espandimento sottomarino, con i
cuscini caoticamente sovrapposti e compressi gli uni sugli altri, mentre
l’attuale linea di cresta ne rappresenta la parte centrale, con andamento
più tranquillo e dove i cuscini sono quasi isolati tra di loro e perciò
di forma più regolarmente tondeggiante, come si può notare dalla Fig. 4.
Nel versante di Ponente, verso il Rio Cassinelle, i pillows mancano com-
pletamente: il piano di faglia ha nettamente tagliato la copertura dia-
basica, che sotto alla zona a pillows mostra l’aspetto di un diabase com-
patto a grana fine, per poi passare ad un diabase a grana maggiore che
mostra un accenno a struttura macroscopicamente porfirica. Il diabase
poggia direttamente sulle serpentine, che appaiono assai spesso miloni-
tizzate e su cui sono evidentissimi i segni della imponente faglia il cui
piano concorda con l’andamento della valle. Ma la cosa più interessante
perchè osservata per la prima volta è la presenza, nelle serpentine, di
numerosi filoni diabasici di forma colonnare che salgono verso la massa
dei diabasi effusivi e rappresentano i camini di ascesa del magma dia-
basico attraverso le serpentine (o le peridotiti da cui queste sono deri-
vate). A volte il piano di faglia li ha troncati nettamente, e mostrano
allora una sezione grossolanamente circolare od ellittica, come mostra
la Fig. 5, a volte invece il loro andamento concorda con il versante della
valle su cui affiorano e sono seguibili per qualche tratto (Figg. 6 e 7);
in genere mostrano grana piuttosto grossa e mancano in essi quei sistemi
di fessurazione che abbiamo visto caratterizzare i pillows. A conseguenza
di questa osservazione cade ogni eventuale dubbio sulla posteriorità
dei diabasi rispetto alle serpentine, e come vedremo descrivendo altre
zone, analoghe considerazioni si possono fare tra diabasi e gabbri, questi
ultimi assai spesso attraversati da filoni diabasici.

La grande faglia che ho ora sommariamente descritta ha termine
all’altezza di Monte Ramazzo, ove erano aperte nei secoli scorsi miniere
di rame, e dove la sua manifestazione più evidente è il grande specchio

OFIOLITI DELL’APPENNINO LIGURE 249

di faglia indicato sulle tavolette al 25.000 con il nome di « Pria Scugente »
(Pietra scivolosa) rappresentato dalla fotografia della Fig. 8. Infatti nel
Monte Figogna più a Nord scompaiono le serpentine e si ritrovano solo

Fig. 7 - Bellissimo esempio di camino diabasico colonnare affiorante tra le serpentine
nella valle del torrente Cassinelle, all’altezza di Bric La Bianca.

diabasi con pillows sul versante orientale del monte ove sono accompa-
gnati da un ridotto banco di diaspro rosso dalla potenza di qualche me-
tro. Seguono a Nord le serpentine di Isoverde, accompagnate da calcari

250 M. GALLI

dolomitici, dolomie e gessi del trias medio-superiore, e presso il Passo
della Bocchetta ed a Pietra Lavezzara quelle oficalci ampiamente usate
come materiale ornamentale e note con il nome di « Verde Polcevera »;
più a settentrione la grande massa gabbrica di Monte Lecco inglobante
qualche minuto lembo diabasico. Il diabase affiora ancora alla Rocca
del Moro, sulla destra del Rio Traverso, e lungo le valli del Lemme e
del Morsone, ove la formazione dei calcescisti e quella delle ofioliti ap-
penniniche sono a contatto e spesso irregolarmente sovrapposte ren-
dendo difficili le interpretazioni. in località Cava di Voltaggio e presso
l'abitato di Voltaggio stesso compaiono, con le serpentine, diabasi e
diaspri (questi ultimi presenti anche al Passo della Bocchetta) associati
a calcari attribuibili al cretaceo inferiore (valanginiano).

LE OFIOLITI DELLA RIVIERA DI LEVANTE.

Gli argilloscisti che accompagnano le ofioliti ad occidente di Ge-
nova sono a contatto nel loro limite orientale con la formazione dei cal-
cari alberesi, che li dividono dalle ofioliti della Riviera di Levante. La
formazione dell’alberese è dal punto di vista litologico abbastanza com-
plessa, in quanto i calcari ad Helmynthotdea non ne sono l’unico com-
ponente, ma ad essi si associano argille, marne ed arenarie; la sua età
è da riferirsi al cretaceo superiore sino al maestrichtiano incluso (LAN-
TEAUME, FALLOT e ConTI 1958), e sembra corrispondere analogamente a
quanto si constata nelle Alpi marittime ad un flysch in cui prevale una
sedimentazione di tipo pelagico e pertanto povero di letti arenacei;
verso Nord essa è ricoperta dal tongriano trasgressivo. Ne ho già in-
dicato i limiti settentrionali, e ad oriente di questa formazione, ossia a
Lavagna oltre il corso dell’Entella si ritrovano le argille scagliose ofio-
litifere che si estendono con continuità sul mare (salvo i punti in cui com-
paiono le arenarie) sino alla lama calcarea della Spezia e proseguono nel-
l’interno oltre i confini con l’Emilia. Nella Liguria orientale l’orografia
non si distacca da quella tipica dell'Appennino centro-settentrionale,
con catene o pieghe anticlinali orientate da SE a NO, costituite in gran
parte da terreni eocenici tra i quali giacciono le rocce del flysch e le
ofioliti. Le ofioliti magmatiche, cui sono quasi sempre associati abbon-
danti diaspri, appaiono qui divise in lembi irregolari che pur tuttavia
mantengono gli stessi caratteri direzionali da SE a NO che sono ti-

OFIOLITI DELL’APPENNINO LIGURE 251

pici della zona. Per quanto l’assetto delle ofioliti nella Riviera di Levante
appaia ben più disturbato di quello del ponente, e non si possa in alcun
caso riconoscere un quadro dei rapporti tra le ofioliti stesse della chia-
rezza di quello descritto per la riviera occidentale, anche qui gli affio-
ramenti possono essere riuniti in gruppi che presentano almeno topo-

Fig. 8 - Piano di faglia nelle serpentine di Pria Scugente presso Monte Ramazzo.

graficamente caratteri di unitarietà: pertanto, sia per agevolare la com-

prensione evitando di trattare nel suo complesso tutta la formazione del

levante, sia per continuare nell’indirizzo che avevo seguito nei miei la-

vori precedenti, riunirò le ofioliti della Riviera di Levante nei seguenti

quattro gruppi:

1) M. Rocchetta - M. Ajona - Passo d’Esola - Fontanigorda - Rove-
gno - Val d’Aveto;

2) Libiola - Val Graveglia - Val di Reppia - M. Pu - M. Alpe - Casti-
glione Chiavarese;

3) Levanto - Bonassola - Passo del Bracco - Carro;
4) Valle di Vara.

PSR M. GALLI

Gruppo di M.:.Rocchetta.-=.M.-Ajona. = Passo

d’Esola - Fontanigorda - Rovegno - Val
diametro:

Questo gruppo comprende gli affioramenti più occidentali delle
ofioliti della Riviera di Levante, ed è suddiviso in masse allungate che

Fig. 9 - In secondo piano il rilievo di Monte Rocchetta. Sullo sfondo le ripide balze
diabasiche de La Scaletta.

dall’alta valle del Taro si estendono per oltre venti chilometri attraver-
sando lo spartiacque appenninico e raggiungendo la valle della Trebbia,
tributaria del Po, oltrepassano i confini tra Liguria ed Emilia, proten-
dendosi nelle provincie di Parma e di Piacenza. Un lembo staccato
dalla massa principale raggiunge a Nord la valle di S. Stefano d’Aveto.

Ad occidente del Monte Copello, a Nord della testata della Valle
di Reppia, troviamo una grande massa di arenaria che raggiunge la sua
massima altezza con il Monte Zatta. Come nella grande conca di erosione
del Ramaceto più a ponente, questa arenaria si presenta di colore grigio
a volte tendente al verde, ed in essa si osservano non infrequenti banchi

OFIOLITI DELL’APPENNINO LIGURE 253

di un conglomerato con struttura più grossolana, i cui elementi possono
raggiungere anche le dimensioni di qualche centimetro. Questa forma-
zione, attribuita al macigno da Zaccagna (1935), sembra qui formare
un’anticlinale che continuerà nella valle dell’ Aveto, ed è circondata dalla
formazione delle argille scagliose che si inoltrano verso Ottone nella

Fig. 10 - Microbreccia a struttura piroclastica con andamento filoniano compresa
entro le serpentine di Monte Rocchetta.

Val Trebbia, argille che spesso contengono straterelli di calcare compatto
grigio (palombino). Le prime rocce ofiolitiche che incontriamo, a Nord
del Passo del Bocco, sono le serpentine del Monte Rocchetta, rilievo cu-
poliforme (Fig. 9) che contiene un piccolo lembo gabbrico mostrante
netti segni di laminazione e qualche affioramento di un diabase compatto;
compaiono sul suo fianco orientale piccoli filoncelli di talco e nei lito-
clasi della serpentina si ritrovano limpidi cristalli gialli di granato. Ho
segnalato tempo addietro in questa massa serpentinosa quella roccia con
andamento filoniano (evidente dalla Fig. 10) mostrante la struttura brec-
cioide tipica delle rocce piroclastiche e chimismo peridotitico. Più a

254 M. GALLI

Nord si erge il ripido bastione della Scaletta, formato da brecce dia-
basiche in cui chiaramente é riconoscibile il loro carattere di brecce
d’esplosione, alle quali sono associati, seppure rari, pillows non sempre
bene conservati ed un piccolo lembo di diaspro rosso. Questa massa,
circondata da brecce poligeniche e da probabili idrotermaliti, costituisce
una propaggine della massa diabasica che costituisce il Monte Penna.
Mentre a Nord troviamo il massiccio gruppo di Monte Maggiorasca,
a levante le ofioliti costituiscono le formazioni che stanno a spartiacque
tra la valle dell’Aveto e quella dello Sturla sopra Borzonasca. Notiamo
qui il rilievo serpentinoso di Monte Ajona, che nel suo versante setten-
trionale mostra i segni delle glaciazioni quaternarie e le cui pendici
Nord sono ricoperte da terreno morenico più o meno rimaneggiato, che
dal Lago delle Lame scende verso Magnasco nella valle dell’Aveto, ed
è separato dal Bric delle Lame da una massa diabasica di imponenti
dimensioni; serpentine e diabasi sono ancora a contatto al Monte degli
Abeti, ed i diabasi si spingono verso Sud sino al Pian delle Moglie:
sono notevoli in questa zona i detriti di falda che scendono dal M. Ajona
e che ricoprono in parte la morena di Amborzasco. Sparsi lembi dia-
basici affiorano tra gli argilloscisti sulla sinistra dello Sturla (li ritro-
viamo infatti a Monte Bregaceto ed a Monte Agugiaia); verso Nord la
Rocca Bruna è una grande massa serpentinosa che dal Passo d’Esola
giunge al Passo del Gifarco ed a Fontanigorda in Val Trebbia e che in-
globa piccoli lembi di eufotide; a Nord di Fontanigorda, dopo una co-
spicua massa di brecce poligeniche la cui origine è attribuita da ROVE-
RETO (1939) ad una imponente frana, abbiamo le masse diabasiche di
Casanova e di Pietranera, che si protendono su Rovegno ove sono a
contatto con le serpentine. Anche qui, come avevamo visto a Monte Ra-
mazzo nella Riviera di Ponente, il contatto diabase-serpentina è mi-
neralizzato a solfuri, ed in passato a Monte Linaiuolo erano sfruttate
miniere di pirite cuprifera. Con un carattere che vedremo costante per
tutta la formazione ofiolitica della Riviera di Levante, alla periferia delle
masse delle ofioliti magmatiche ed in particolare a contatto con i diabasi
troviamo abbondantissimi diaspri, e sembra esservi una relazione diretta
tra l'estensione dei diabasi e lo sviluppo dei diaspri stessi. Oltre al piccolo
affioramento segnalato nei pressi della Scaletta, essi prendono un grande
sviluppo tra Casanova e Rovegno: a Nord di questo abitato, a contatto
con il diabase ed in genere frapposti tra questo e le serpentine, si presen-
tano con irregolare stratificazione e, spesso fratturati, inglobano anche
frammenti di ofioliti magmatiche e di rocce sedimentarie calcaree; pas-

OFIOLITI DELL’APPENNINO LIGURE 255

sano dal colore rosso che è il più comune per i diaspri delle ofioliti ap-
penniniche al grigio e financo al verde. I diaspri si trovano anche tra
il Canale del Riccio e Rovegno, sono presenti a Sud della massa serpen-
tinoso-diabasica presso il Rio Desco ed alla base come sopra alle serpen-
tine che affiorano a Poggio Vedraia. È però da segnalare che i diaspri

Fig. 11 - Pillows della Stretta del Malsapello (Val d’Aveto) che appaiono deformati
per compressione reciproca

stessi possono trovarsi negli argilloscisti, isolati dalla massa delle ofioliti
magmatiche, come nella zona che si estende dai Pianazzi al Pian Mar-
zigheto.

Il macigno compare ancora lungo il torrente Aveto, più ad oriente»
formando (ZaccaGNa 1935) il nucleo di una piega anticlinale. Presso
Rezzoaglio la valle dell’Aveto si restringe dando origine alla cosidetta
Stretta del Malsapello, in quanto ivi all’ampio ed ondulato paesaggio
della valle insediata negli argilloscisti succedono le forre dovute alla
presenza degli spuntoni diabasici che qui affiorano. La massa ofiolitica
è qui tagliata dal Rio delle Fave, e sulla strada per Villa Piano si notano
pillows che mostrano nettamente le tipiche fessurazioni, spesso, come

256 M. GALLI

è chiaramente visibile dalla Fig. 11, sono compressi gli uni sugli altri:
i pillows non erano mai presenti nei pur abbondanti diabasi di Rovegno
e di Fontanigorda. Più a Nord presso il lago delle Lame, che deve la
sua origine ad uno sbarramento morenico e che si trova nei contrafforti
della catena di Monte Penna - Monte Ajona, nella massa degli argillo-

Fig. 12 - Bellissimo esempio dei due sistemi di fessurazione radiale e concentrica in
un cuscino diabasico della Val d’Aveto.

scisti che sono a contatto con l’alberese si ritrova il diabase sotto forma
di imponenti rilievi: anche qui il distacco tra l’aspetto ondulato della
zona degli argilloscisti e gli aspri dirupi diabasici è nettissimo. Il dia-
base si presenta quasi sempre sotto forma di cuscini che a volte mostrano,
come si vede dalla Fig. 12, magnifici esempi di fessurazione radiale e
concentrica, cosa che accade anche per il versante settentrionale di que-
sto gruppo. Anche qui non mancano le brecce tra pillow e pillow, ed
in genere i cuscini diabasici mostrano un notevole arrossamento della
zona più periferica. Affiorano, irregolarmente sparsi tra le rocce cfio-
litiche di questo gruppo, frequenti blocchi granitici isolati, che rientrano
tra quelli oggetto dello studio di BONATTI (1933).

init

OFIOLITI DELL’APPENNINO LIGURE 257

Gruppo di Libiola - Val Graveglia - Val di Rep-
pide onte Pina Momte: Ad pen Castiglione
Chiavarese.

A Sud-Est del gruppo che ho ora descritto compare una imponente
massa di rocce ofiolitiche che non appare smembfata in lembi isolati

Fig. 13 - Il Monte Bianco visto da Libiola: si notano i calcari bianchi della vetta.

tra di loro, ma mostra un andamento compatto. È separata dal gruppo
precedente dalla massa di arenaria che costituisce il Monte Zatta che
si innalza a 1404 m. e che si protende a Nord nelle due propaggini di
Monte Ghiffi ad occidente, oltre il quale si incontrano le serpentine di
Monte Rocchetta, e di Monte Pollano ad oriente, presso l’abitato di
S. Maria del Taro. In questo gruppo erano state aperte numerose mi-
niere per lo sfruttamento di minerali cupriferi; oggi esse sono tutte ab-
bandonate. La più nota tra esse è quella di Libiola, che ha anche fornito
abbondante materiale per studi di carattere mineralogico, ma ricordo
ancora la miniera Gallinaria, quella di Vallegrande presso Bargone, quelle
dell’Acquafredda e di Monte Loreto, in passato la più importante dopo
quella di Libiola, ed infine gli adunamenti cupriferi di Reppia descritti
da BONATTI e TREVISAN (1941). Abbondantissimi sono in questo gruppo

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXIV 17

258 M. GALLI

i diaspri, cui sono collegate le mineralizzazioni a manganese; ancora oggi
due miniere (Gambatesa e Molinello) vengono sfruttate. Presso la vec-
chia miniera di Cassagna sono frequenti nel diaspro noduli di forma per
lo più ovoidale, le cui dimensioni medie sono di 4-5 cm., noduli in
genere assai ricchi di radiolari in confronto ai diaspri stratificati che
sono spesso sterili. In questo gruppo serpentine e diabasi sono abbon-
dantemente rappresentati, mentre subordinate sono le rocce gabbriche
che appaiono lungo tutto il confine orientale e più raramente sono pre-
senti nell’interno della massa.

La parte sud-occidentale di questo terzo gruppo mostra i rilievi
di Monte Domenico, in cui troviamo una piccola massa gabbrica, e di
Libiola ove sono a contatto serpentine e diabasi. Risalendo infatti la
valle del Gromolo lungo la strada per Libiola dopo una sottile zona di
arenarie si incontrano argilloscisti con interstrati arenacei, cui seguono
serpentine e diabasi ed un sottile lembo di gabbro marcatamente la-
minato; la mineralizzazione a solfuri è anche qui al contatto tra diabasi
e serpentine; i diabasi sono a volte presenti sotto forma di pillows, e
nella miniera si trovano quelle ofisferiti diabasiche che ho descritto in
una recente nota e di cui dirò in seguito. Si osservano ad occidente della
miniera le pendici di M. Bianco, che deve il suo nome ai calcari che ne
formano la sommità (Fig. 13) ai quali sottostanno diaspri ed una grande
zona di serpentine disfatte. Proseguendo verso levante si arriva al Monte
Treggin, che mostra la sua vetta formata da diaspri in banchi raddriz-
zati (Fig. 14) che si staccano nettamente dal calcare marnoso che sui
versanti orientale ed occidentale sovrasta i diabasi e le serpentine. Se-
condo Rovereto (1939) il Treggin fa parte del fianco rovesciato di una
piega la cui cerniera si troverebbe a Monte Alpe che sta dirimpetto verso
levante. Tra le due cime si estende una zona di eufotide in gran parte
arenizzato, ove non mancano nuclei costituiti quasi esclusivamente da
pirosseno (diallagio), e risalendo il Rio Carpineto, in località Groppaggi
a Nord della Costa di Bargone, compare una potente formazione di
diabasi in cuscini, che costituiscono pareti verticali che raggiungono i
trenta metri (Fig. 15) ed alle cui basi stanno masse franate costituite da
pillows le cui dimensioni si aggirano sul metro; mostrano abbondanti
vene di epidoto, e nelle cavità sono presenti minerali di neoformazione
quali quarzo, calcite e prehnite. Tra Sestri Levante e Cavi di Lavagna
si trovano le rocche di S. Anna in arenaria, e dietro la spiaggia stanno
le colline di S. Giulia ed il Monte Cogorno da cui provenivano le ardesie
che hanno dato il nome alla città di Lavagna (le ardesie liguri si cavano

OFIOLITI DELL’APPENNINO LIGURE 259

oggi soprattutto nella valle dell’Entella). Poco all’interno si entra nella
valle trasversale del Graveglia, ove terminano le arenarie e ricompaiono
gli argilloscisti con interstrati arenacei e calcarei. Nella valle di Reppia
oltre Frisolino si trova la prima lente ofiolitica costituita da diabasi in
pillows con una fascia esterna di diaspri in piccoli strati che mostrano

Fig. 14 - Monte Treggin visto dai Groppaggi (Bargone): appare nettissimo lo stacco
tra i diaspri che ne formano la vetta ed i calcari su cui poggiano. Il pilastro isolato a
destra è costituito da pillows diabasici e raggiunge da terra l’altezza di circa 20 metri.

alternanza di colori rosso, verde scuro e bianco e che nella forra di Rivo
Orti, presso Pian di Fieno, costituiscono il letto del torrente e non sono
dissimili da quelli che si osservano presso la miniera di Gambatesa
(Fig. 16). Il corso d’acqua ha inciso profondamente le masse ofiolitiche,
mettendo in evidenza abbondanti formazioni di diabasi in cuscini. Essi

260 M. GALLI

talvolta affiorano lungo i tagli della strada, come è mostrato dalle Fig. 2
e 17, e sono accompagnati da abbondanti brecce di esplosione, il cui ce-
mento diabasico è ricco in ematite, come accade di frequente per la parte
esterna dei cuscini stessi. Queste brecce vengono cavate lungo la strada
Pian di Fieno - Zerli come pietra ornamentale; sui tagli del filo elicoi-

Fig. 15 - Lo stesso pilastro della Fig. 14, visto dal suo lato ovest: è evidente come ri-
sulti formato esclusivamente da pillows diabasici.

OFIOLITI DELL’APPENNINO LIGURE 261

dale risalta sia la struttura dei cuscini, quando conservata, che quella
della breccia stessa. Più a monte si ritrovano sul fondo della valle i cal-
cari bianchi che occupano le sommità dei monti Bossea (Fig. 18) e
Chiappozzo che sta a settentrione. Interessante è la conca di Nascio,
in cui sono visibili dal basso all’alto i calcari biancheggianti, le ftaniti ed

Fig. 16 - Diaspri stratificati ed intersecati da piccole faglie presso la miniera di Gam-
batesa, in Val di Reppia.

1 diaspri rossi, i diabasi verdi ed ancora un piccolo lembo calcareo;
si notano a Nord le pendici di M. Zatta che sovrasta la formazione delle
argille scagliose ofiolitifere. BONATTI e TREVISAN (1941) nello studio
della mineralizzazione a solfuri di Reppia hanno descritto la successione
delle rocce ofiolitiche, e ad essi si deve una chiara sezione geologica della
zona. La serpentina ivi sembra costituire la base dei terreni, presenta una
potenza anche superiore ai cento metri ed in genere è milonitizzata:
inglobati nelle serpentine e per lo più ad esse sovrapposti appaiono due
piccoli lembi gabbrici (Botasi, Casoni di Chiappozzo). Il diabase si pre-
senta a Monte Copello con qualche pillow; più evidenti per quanto estre-
mamente brecciati sono quelli messi in vista dalla recente costruzione
della strada per Arzeno. La zona presenta numerose riplegature a ca-
rattere locale, ed abbondanti faglie hanno interessato, intersecandosi

262 M. GALLI

con angoli vari, la zona dei diaspri mineralizzati a manganese, rendendo
difficoltose le ricerche del minerale, oltre a due più imponenti una con
andamento da N.NE a S.SO e l’altra con asse Est-Ovest individuate da
BONATTI e TREVISAN (1941).

Passando verso il confine orientale di questo gruppo notiamo come
le serpentine siano a contatto con il diabase, e sul lato più esterno, con

Fig. 17 - Rivo Orti (Val di Reppia). Pillows diabasici a sezione quasi circolare affio-
ranti lungo la strada per Zerli.

i gabbri; all’Acquafredda troviamo intercalazioni di alberese. Troviamo
qui le cime di M. Pu e di M. Alpe con tracce di ricerche minerarie nei
diaspri presso la vetta, la cui sommità appare costituita da calcari ripie-
gati. Lungo la strada per Velva sotto i diaspri si ha un gabbro con aspetto
banchiforme, a Castiglione Chiavarese i gabbri sono a contatto con gli
argilloscisti e mostrano segni di azioni dinamiche; ad occidente questa
massa gabbrica è a contatto con il diabase che, associato alla serpentina,
accompagna potenti banchi di diaspro. Non mancano in questo lato
orientale quelle brecce calcaree con elementi di rocce ofiolitiche, da ta-
luni Autori assimilate alle oficalci e simili al Rosso di Levanto.

OFIOLITI DELL’APPENNINO LIGURE 263

Gruppo di Levanto - Bonassola - Passo del Brac-
Coes Charro. ;

In questa quarta zona in cui ho suddiviso gli affioramenti delle
ofioliti liguri, le rocce che assumono maggiore importanza sono i gab-
bri, che nella regione del Bracco si presentano come un massiccio blocco
cupoliforme, e che a volte inglobano parte degli argilloscisti che li cir-

Fig. 18 - Il Monte Bossea visto dalla valle di Reppia: si notano i calcari bianchi che
ne costituiscono la sommità, e le serpentine che affiorano più in basso.

condano. Questa massa gabbrica nella parte perimetrale appare molto
sconnessa ed è accompagnata sui margini da masse minori di serpentine,
diabasi, diaspri e brecce ofiolitiche; le serpentine possono anche essere
incluse nella massa gabbrica ed a volte, come presso Mattarana e nel
vallone Argentiera, racchiudono sensibili quantità di cromite. Le mi-
neralizzazioni cuprifere sono ovviamente scarse, mancando in genere
quei contatti serpentina-diabase che abbiamo visto essere la sede pre-
ferenziale degli adunamenti a solfuri, e l’unica miniera in passato sfrut-
tata era infatti quella di Piazza ove compare una piccola lente diabasica.
La potenza della massa gabbrica è in alcuni punti notevole (Monte S.
Nicolao, presso il passo del Bracco, si erge per oltre duecento metri dalle

264 M. GALLI

serpentine su cui poggia), ma in altri punti sembra molto minore: dalle
Gronde sino a Velva vediamo gli argilloscisti affiorare in vari punti,
come avviene a Nord-ovest del M. S. Nicolao. Per contro a Sud-ovest
del passo del Bracco una fascia di rocce serpentinose, profondamente
incise dal vallone di Deiva, mostra chiaramente di essere sottoposta alle
rocce gabbriche e di avere una potenza non inferiore ai centocinquanta
metri.

A questo gruppo appartengono le uniche ofioliti della Riviera di
Levante che si affaccino sul mare. Comprese tra due formazioni di
arenaria, una che da Castello a Carrodano giunge sul mare allo spiaggione
di Corniglia verso levante, e l’altra allineata da Monte Pian del Lupo a
Mezzema al vallone di Deiva sino a raggiungere la baia di Framura
esse affiorano su di un fronte di circa 8 Km. La piccolissima spiaggia di
Anzo ne è il limite occidentale, e l'andamento della costa è in funzione
della natura dei terreni: alle rientranze in corrispondenza degli argillo-
scisti (Moneglia, Framura, Cinque Terre) si contrappongono la tozza
sporgenza di Punta Raspo in arenaria, la più pronunciata Punta dei Marmi
costituita da una breccia calcarea ad elementi di rocce ofiolitiche, cui
seguono non intaccati dall'erosione marina i diabasi in cuscini delle
località dette Prete Michele ed Il Paggio, la Punta della Madonna in
rocce gabbriche presso Bonassola e le serpentinose Rocche di Levanto,
infine la Punta Mesco in arenaria che all’interno ha una fascia di gab-
bri e serpentine, e precede la rientranza negli argilloscisti di Monterosso.

La formazione più spettacolare che si affaccia sul mare è quella
dei diabasi in cuscini delle contigue località dette localmente Prete Mi-
chele, cui si riferisce la Fig. 1, ed Il Paggio. Questa zona è inaccessibile
da terra, in quanto si tratta di pareti completamente costituite da dia-
basi in pillows e strapiombanti sul mare con un salto che può variare da
cinquanta sino a ben duecento metri, tanto che il loro margine superiore
è cintato da potenti muraglioni per impedire l’avvicinamento a questi
dirupi, che alla loro sommità presentano un breve pianoro coperto dalla
fittissima vegetazione della macchia: il Monte Brino in diabase compatto,
a soli 1500 metri dalla costa, raggiunge i 330 metri, ed il Monte Pasto-
relli più a levante che rappresenta una massa gabbrica alterata ed at-
traversata da vene di calcite, alto 170 metri, dista poche centinaia di
metri dal mare. Pertanto il solo modo di raggiungere questa formazione
diabasica è per via mare, e questo giustifica come sia rimasta per tanto
tempo praticamente ignota (l’unico cenno è quello di IsseL nel 1892,
in relazione a lavori fatti per la linea ferroviaria che attraversa in galleria

a ego

OFIOLITI DELL’APPENNINO LIGURE 265

la zona, e che in questo punto presenta alcune finestre); e la caratteri-
stica che colpisce immediatamente chi vi si avvicini è il colore rosso
intenso che queste gigantesche pareti verticali di cuscini presentano,
tanto più notevole per il contrasto con il cielo contro cui si stagliano e
con le profonde acque azzurre del mare, colore che si fa più splendente

Fig. 19 - Pillows diabasici in pareti verticali sul mare, nella località Prete Michele
(Bonassola). La fotografia riproduce una zona prossima a quella della Fig. 1.

sulla linea di battigia ove i cuscini sono bagnati dalle acque del mare
(la località è comunemente denominata dalla popolazione locale « Rocce
Rosse »), ma non mancano punti dove al rosso si sostituisce un colore
verde intenso. Le dimensioni dei pillows variano dai 10-15 cm. dei più
piccoli, che sono piuttosto rari, sino a qualche metro dei più grossi;
mostrano sezione quasi circolare e molti di essi sporgono dalla parete
con aspetto colonnare, e qualcuno che si protende maggiormente appare
ripiegato ad arco. La Fig. 19 mostra un caratteristico aspetto di una parte
di queste pareti. Mancano in genere quelle brecce di esplosione che ab-
biamo visto così abbondantemente accompagnare i diabasi in cuscini

266 M. GALLI

delle altre localita gia descritte; a volte negli interstizi tra cuscino e
cuscino, o cementanti fratture che con andamento subparallelo interes-
sano più cuscini contigui, compaiono minerali secondari quali calcite,
quarzo ed albite. Mentre i pillows più vicini al mare sono pressochè
intatti, quelli posti qualche metro più in alto mostrano cavità alveolari

Fig. 20 - Breccia tettonica al contatto diabase - gabbro presso Bonassola.

attribuibili all’azione concomitante del vento e delle onde, erosione che
in forme più imponenti si osserva nei contigui gabbri. In genere 1 pillows
non mostrano quelle fessurazioni radiale e concentrica che abbiamo no-
tato nei cuscini di altre zone; come vedremo nello studio microscopico,
a questo fatto corrisponderà una uniformità di struttura, in modo che
potrebbero essere assegnati ai pillows non differenziati. Sono abbon-
danti i segni di faglie anche di grandi proporzioni, e ad esse è dovuta
la formazione di una piccola grotta in cui si può anche entrare in barca
e che mostra sia sui fianchi che sulla volta pillows delle dimensioni di
circa un metro. Alla zona dei diabasi in cuscini succede verso l’entro-
terra il diabase compatto, che si estende verso l’interno sino al corso del

OFIOLITI DELL’APPENNINO LIGURE 267

torrente S. Giorgio oltre il quale hanno inizio gli argilloscisti. I diabasi
in cuscini sono sul mare a contatto a levante con le rocce gabbriche,
contatto segnato da una fascia di brecce (Fig. 20) formata da grossolani

Fig. 21 - Forme di erosione nel gabbro di Punta di M. Grosso, a ponente di Bonassola.

elementi sia gabbrici che diabasici, che può essere interpretata come di
origine tettonica; il cemento è dato da un impasto di sfatticcio gabbrico
con vene di calcite e quarzo.

268 M. GALLI

Il gabbro non presenta le pareti verticali del diabase, si immerge
più dolcemente nel mare e si notano presso la Punta di M. Grosso, a
ponente di Bonassola, molto evidenti quei fenomeni di corrosione che
danno origine a cavità che qui possono presentarsi come profonde nic-
chie le cui dimensioni superano facilmente il metro, come è chiaramente
visibile dalla Fig. 21, e che ricordano i ben noti tafoni dei graniti sardi.
È nei gabbri che si apre la caratteristica insenatura semicircolare di
Bonassola, aperta ai venti ed al mare del quadrante sudorientale che hanno
modellato la costa in ripide scogliere. Eccettuata la breve pianura allu-
vionale del torrente S. Giorgio, ove è costruito il paese, le rive scendono
infatti rapidamente sul mare. Qui il gabbro costituisce una fascia che di
poco supera il Km. di profondità, è di colore verde-mela intenso a causa
dell’abbondante clorite derivante dalla parziale trasformazione del pi-
rosseno (erroneamente in passato era creduto un gabbro smaragditico),
la sua grana è piuttosto piccola dato che gli individui sia plagioclasici
che pirossenici in genere non raggiungono il centimetro. Risalendo a
Nord si attraversa la massa di diabase compatto che si collega con i pil-
lows già visti, diabase che a M. Grumo, presso Framura, è accompagnato
da notevoli banchi di diaspri in cui si notano le tracce di vecchie ricerche
minerarie, diaspri che più a Nord proseguono con gli affioramenti del
Colle della Foce e delle Gronde. Dopo una fascia di serpentina che dalla
insenatura di Levanto raggiunge il M. Guaitarola a 6 Km. dal mare,
troviamo a M. dei Vaggi il limite Sud della grande massa gabbrica che
costituisce il rilievo del Passo del Bracco e che è attraversata per circa
6 Km. dalla Via Aurelia. Al bivio delle strade per Deiva e Levanto, dove
il gabbro è a contatto con le serpentine, esso è a grana media ed appare
attraversato da alcuni filoni diabasici, come mostra con bella evidenza
la Fig. 22, fenomeno che frequentemente si riscontra in questo gruppo:
in particolare lungo l’Aurelia, in prossimità del passo sono numerosi i
filoni diabasici intercalati nella massa gabbrica. Il gabbro di questa zona
si presenta con grande varietà di aspetti e mentre il più comune è quello
a grana media i cui cristalli hanno dimensioni che si aggirano intorno al
cm., anche nell’ambito di pochi metri si passa a rocce la cui grana è
gigantesca, potendosi notare casi in cui il pirosseno può raggiungere i
20 cm., con bruschi passaggi a facies di microgabbro con individui di
pochi millimetri. Non mancano punti in cui per progressiva diminuzione
sino a totale scomparsa del feldspato la roccia appare costituita da un
aggregato di cristalli pirossenici (le cosidette diallagiti di IssEL) in ge-
nere disordinatamente orientati, come visibile dalla Fig. 23; mentre

OFIOLITI DELL’APPENNINO LIGURE 269

più rari sono filoncelli leucocrati, a volte accompagnati da vene di epi-
doto rosa (tulite). Incluse a volte nella massa dei gabbri, ma più spesso
bordanti il contorno specie a settentrione stanno le rocce serpentinose,
in alcuni punti come già ho detto mineralizzate a cromite; a Carro, e
perciò al limite settentrionale del gruppo, per alcuni anni è stata attiva

Fig. 22 - Filone diabasico nel gabbro presso il bivio delle strade per Levanto e Deiva.

una miniera di brucite, e presso Pavareto come anche nelle serpentine
in prossimità di Velva ho rinvenuto quei noduli che indicati con il nome
di ofisferiti sono stati oggetto insieme a quelli di Libiola di una mia pre-
cedente nota.

Abbondano in questo gruppo le cave di quella pietra ornamentale
detta Rosso di Levanto: ritenuta in passato una oficalce, essa consiste
in una breccia calcarea, rossa per infiltrazioni di ossidi di ferro, cui sono
associati frammenti di rocce ofiolitiche ed è cementata da calcite bianca,
breccia che io ritengo di origine tettonica.

Da Ziona si spinge verso Carrodano e La Spezia una serie di
lembi serpentinosi che sono perfettamente allineati con i calcari meso-

270 M. GALLI

zoici del fianco occidentale del golfo della Spezia, e che terminano con
la massa gabbrica di M. Serramazzo, che rappresenta il limite orientale
di questo gruppo.

Gruppo della, Valdi Vasa;

La morfologia della Liguria orientale è in stretto rapporto con
le formazioni del golfo della Spezia, golfo che mostra i caratteri di una

Fig. 23 - Gabbro del passo del Bracco: la minor resistenza del pirosseno all’alterazione
ha messo in evidenza la struttura della roccia che è a grana molto grossa.

valle sommersa (e caratteristiche ne sono le incisioni della costa da cui
prendono origine le sporgenze del Varignano, del Pezzino e della Ca-
stagna che sono i resti di antiche costole costituenti i bacini di rivi oggi
scomparsi per l'abbassamento dei terreni) valle nella quale è però av-
venuto uno sprofondamento limitato alla parte più a mare e non inte-
ressante perciò tutto il corso della Vara, che un tempo sfociava in mare
nel golfo stesso e che oggi, deviata in seguito a movimenti quaternari, si

OFIOLITI DELL’APPENNINO LIGURE 271

congiunge con la Magra per buttarsi in mare pit ad oriente. Infatti
dato che lo sprofondamento ha interessato solamente la parte più ampia
della valle, il golfo attuale della Spezia non rappresenta la continuazione
sommersa di un corso d’acqua proporzionato all’effettiva ampiezza della
valle, ma ha assunto più imponenti dimensioni. Questo sprofondamento
ha portato come conseguenza l’aspetto di lamina appuntita che è carat-
teristico del suo fianco occidentale, in cui le isole della Palmaria, del

Fig. 24 - Veduta della Val Cravegnola: a destra il Monte Nero, formato da diaspri
che si vedono affiorare in grossi banchi.

Tino e del Tinetto ne sono la continuazione e di cui costituivano vette,
e conseguenza ne è anche l’anomalia che si riscontra nei suoi versanti
per cui uno è ripido e l’altro più dolce. La costola di M. Croce che oggi
sbarra a Nord la valle e che sovrasta la città deve ritenersi innalzata nel
quaternario inferiore (Villafranchiano di PARETO): prima del suo innal-
zamento la valle si esplicava liberamente lungo la sua dirittura e la Vara
sfociava in mare oltre l’attuale isola del Tinetto.

In questa parte orientale della Liguria abbiamo le due distinte
formazioni, quella dell’autoctono dei monti della Spezia e quella delle
argille scagliose ofiolitifere. La prima, abbondantemente descritta, è

272 M. GALLI

ben nota: in essa troviamo il retico con calcari grigio-scuri ad Avicula
contorta, ricoperto dal lias con la facies dolomitica Hettangiana (calca-
re dolomitico a Conchodon ed Arietites, cui sono associati banchi di por-
toro, il noto marmo nero a venature giallo-oro). Sono attribuibili al
Sinemuriano calcari stratificati e scisti marnosi spesso rossastri, cui so-
vrasta il rosso ammonitico ad Arnioceras ed Asteroceras; spettano al
titoniano i calcari maiolica della Lunigiana. La serie mesozoica compare
in anticlinale la cui parte superiore è ricoperta dalla formazione del
mac igno, si protende a NO verso l’Appennino, ove il M. Gottero
segnaile culmine di questo anticlinale. Nelle sinclinali laterali abbiamo
le rocce della formazione ofiolitica. La Vara rappresenta l’elemento idro-
grafico di maggiore importanza della zona; ha inizio nelle arenarie di
M. Zatta e corre in una valle longitudinale sino all’ampio bacino di
Varese Ligure: come ho detto in un precedente lavoro questo bacino
a forma circolare è da considerarsi probabilmente come un antico lago,
la distruzione della cui soglia meridionale ha riunito l’alta valle del fiume
con il rimanente del corso, e testimonianza di ciò rimane nella disposi-
zione radiale dei suoi affluenti, per cui quelli meridionali hanno le loro
acque che scorrono in direzione opposta al corso del fiume principale.

A levante del medio corso della Vara, da M. Gruzzo a Sud, at-
traverso M. Dragnone, Veppo, Suvero e Zignago sotto M. Antessio
affiorano tra gli argilloscisti le rocce ofiolitiche. Nel triangolo compreso
tra Calice al Cornoviglio, Rocchetta Vara e Sesta Godàno troviamo la
maggior parte delle ofioliti magmatiche di questo gruppo, che sono rap-
presentate soprattutto da rocce peridotitico-serpentinose che si esten-
dono con continuità da M. Gruzzo a Serò raggiungendo circa 8 Km.
in linea d’aria, su di una larghezza quasi mai inferiore al chilometro,
ed in cui i gabbri costituiscono un piccolo affioramento nella zona più
orientale, presso la confluenza del torrente Cravegnola con la Vara, e
bordano il limite orientale con una sottile fascia continua da Garbu-
gliaga a M. Nero, per ripresentarsi in un modesto lembo affiorante presso
l’abitato di Rocchetta Vara. Ad oriente dei gabbri e pertanto frapposta
fra questi e gli argilloscisti, da Beverone a Rocchetta Vara si stende una
imponente massa di diaspri costituente il M. Nero, che si vede nella
Fig. 24, e nel quale in passato furono aperte miniere per l'estrazione di
minerali di manganese e nelle cui pendici oggi il diaspro viene estratto
per essere impiegato come pietrisco stradale. La serpentina si presenta
con aspetto abbastanza uniforme, il gabbro dal più comune tipo a grana
media passa spesso a quello a grana gigantesca che avevo segnalato

OFIOLITI DELL’APPENNINO LIGURE LIS

presente presso il passo del Bracco, nè mancano punti ove |’elemento
feldspatico sembra prevalere sul pirosseno. Contrariamente a quanto
avveniva per gli altri gruppi in cui in genere il diabase era largamente
rappresentato, esso qui è scarsamente presente, e gli unici affioramenti
sotto forma di blocchi disgiunti tra di loro si notano a Nord di Veppo,
presso l’abitato di Piazza, dove sono a contatto con una peridotite in
cui il processo di serpentinizzazione è assai limitato, caso ben raro per
le ofioliti liguri.

Lungo la valle del Cravegnola, che come già detto è un affluente di
sinistra della Vara, appare un’altra importante massa di rocce serpentinose
che occupano la zona del Bosco di Suvero e della Gruzza; più a Nord
le serpentine formano i rilievi di Monte Dragnone e di Sasseta presso
Zignago, minori affioramenti di serpentine emergenti dagli argilloscisti
si ritrovano ancora a Debbio. Anche in questo gruppo compaiono in-
fine isolati blocchi granitici.

DESCRIZIONE PETROGRAFICA

Nella descrizione petrografica che segue tratterò separatamente
le tre famiglie in cui sono distinte le rocce ofiolitiche di origine magma-
tica, e cioè nell’ordine le rocce peridotitico-serpentinose, i gabbri ed i
diabasi, scegliendo per esse gli affioramenti ove le rocce stesse si pre-
sentano con aspetti più caratteristici ed in modo da rappresentare ogni
zona della Liguria. Descriverò inoltre altre rocce strettamente connesse
alle ofioliti dell’Appennino Ligure, tra cui le ofisferiti, le brecce ed i
diaspri che accompagnano le ofioliti stesse.

LE ROCCE PERIDOTITICO - SERPENTINOSE

Come in genere accade per tutta la formazione ofiolitica appenni-
nica, le rocce peridotitico-serpentinose sono le più abbondantemente
rappresentate. Esse mostrano nell’Appennino ligure una trasformazione
serpentinosa per lo più molto spinta, tanto che piuttosto rari sono i casi
in cui ancora è conservato qualche relitto di olivina, ed eccezionale sem-
bra l’unico caso in cui ho ritenuto di poter impiegare il termine di Pe-
ridotite lherzolitica ad indicare come la maggior parte dell’olivina si
presenti non trasformata in termini serpentinosi. Distinguerò inoltre le
Serpentine lherzolitiche dalle Serpentine, indicando con il primo nome
le rocce in cui si possono riconoscere i minerali ed i caratteri di una ori-
ginaria lherzolite, per quanto serpentinizzata possa essere. È molto

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXIV 18

274 M. GALLI

interessante il notare, come apparira dalla descrizione che segue, che in
genere le rocce appartenenti allo stesso gruppo, tra quelli in cui avevo
diviso gli affioramenti delle ofioliti liguri, presentano caratteri assai si-
mili tra di loro, ed il loro grado di trasformazione è pressochè uguale,
in modo che anche su basi petrografiche si puo giustificare quella divi-
sione che inizialmente avevo impostata su altri criteri.

LA PERIDOTITE LHERZOLITICA DI VEPPO (VAL DI VARA).

Le rocce del gruppo della Val di Vara sembrano quelle che siano
state meno delle altre oggetto della trasformazione serpentinosa, in quanto
solamente in questo gruppo vediamo essere seppure parzialmente con-
servati tutti i minerali originari. A Veppo la roccia affiora dagli argillo-
scisti, ed è accompagnata da ridottissimi blocchi diabasici isolati, unici
presenti nel pur esteso gruppo della Val di Vara. Macroscopicamente
Si presenta come una massa di colore verde-grigio piuttosto scuro, senza
notevoli accenni di alterazione superficiale; alla frattura appare com-
patta e di colore verde scuro e mostra di essere costituita da un aggre-
gato granulare entro cui spiccano nettamente gli individui pirossenici
con la tipica lucentezza submetallica.

I componenti risultano essere olivina, enstatite passante a termini
bronzitici, diallagio, picotite, magnetite, crisotilo, antigorite e pennina.

L’olivina è il minerale più abbondante, si presenta in individui a
contorno irregolarmente lobato, il che porta ad una struttura granulare
della roccia, mostra sensibile rilievo ed alti colori di interferenza, fre-
quentemente è fratturata. Misure effettuate al 'T.U. hanno permesso
di determinare il valore medio di 2 V = —86%, il che corrisponde ad
un termine con circa il 26% di faialite. A volte mostra indizi di trasfor-
mazione serpentinosa lungo le linee di frattura, dando origine alla ti-
pica struttura a maglie, e la magnetite è contenuta entro le fratture stesse
per cui sembra logico attribuirle un’origine secondaria, in conseguenza
della trasformazione dell’olivina. Quando la trasformazione è più avan-
zata è ancora possibile riconoscere dai relitti di olivina il contorno del
minerale originario (Fig. 25 e 26).

Il pirosseno rombico sembra in genere prevalere su quello mono-
clino, mostra scarsissimi accenni ad una trasformazione in bastite ed a
volte include sparse listerelle di pirosseno monoclino (diallagio); spesso
i due termini pirossenici appaiono concresciuti e si presentano come un
insieme di lamelle fittamente alternate. Per lo più incoloro, a volte pre-

-

tin

OFIOLITI DELL’APPENNINO LIGURE 275

Fig. 25 - Peridotite lherzolitica di Veppo. Struttura a maglie con relitti di olivina.
Nicols incrociati. Ingrandimento lineare 84 X.

Fig. 26 - La stessa di Fig. 25. Solo polarizzatore.

276 M. GALLI

senta un lievissimo pleocroismo, con « incoloro, 8 giallo-verde debole,
y verde chiarissimo, il che indicherebbe un termine bronzitico; a volte
il pirosseno rombico include piccoli cristalli di olivina a contorno ton-
deggiante.

Il pirosseno monoclino appartiene ai termini diallagici, mostra a
volte le tipiche sfaldature secondo { 110} che si intersecano con angoli
prossimi a 90° associate a quelle secondo { 100 } che in genere sono assai
più pronunciate; l'angolo di estinzione c : y è di circa 46°. Si notano
spesso individui in cui le tracce di sfaldatura appaiono incurvate e che
mostrano estinzione ondulosa, segno delle azioni dinamiche cui la roccia
è stata sottoposta; a volte gli individui pirossenici appaiono interessati
da un inizio di trasformazione cloritica periferica. La picotite si presenta
sotto forma di individui a contorno spesso frastagliato, è di colore bruno
con un bordo biancastro dovuto ad incipiente trasformazione. Il criso-
tilo è scarso e nettamente subordinato all’antigorite, presenta colore giallo-
verde assai chiaro, mancanza di pleocroismo e bassi colori d’interferenza;
si trova esclusivamente cementante piccole fratture nei cristalli di oli-
vina ove in genere è associato all’antigorite: quest’ultima è presente nelle
maglie che racchiudono porzioni di olivina non trasformata, dove
si ritrovano minuti granuli di magnetite, e si presenta sotto forma di
piccole lamelle mostranti debole rilievo e bassi colori di interferenza,
è di colore giallo-verde debolissimo e mostra accenni di un lievissimo
pleocroismo in toni vari della stessa tinta. È presente infine pennina
in masserelle fibroso-raggiate, che mostra colori di interferenza anomali
nelle tinte blu scure.

SERPENTINE LHERZOLITICHE DI CAMPAZZI E DELLA VAL CRAVEGNOLA.

Queste rocce appartengono allo stesso gruppo della precedente,
da cui macroscopicamente non differiscono: in sezione sottile invece
ambedue presentano i caratteri di una lherzolite abbastanza profonda-
mente serpentinizzata. A Campazzi i minerali presenti risultano essere
ancora olivina, pirosseni rombici e monoclini, antigorite, crisotilo, pi-
cotite, magnetite ed idrossidi di ferro. L’olivina che era il minerale net-
tamente predominante è stata profondamente interessata dalla trasfor-
mazione serpentinosa e pertanto di essa rimangono solamente scarsi
relitti, dai quali si può purtuttavia riconoscere la forma dei cristalli
primitivi e notare la tendenza ad una originaria struttura autallotrio-
morfa. È stato possibile misurare l’angolo degli assi ottici, il cui valore

OFIOLITI DELL’APPENNINO LIGURE ZT

medio 2 V = —85° l’avvicina alla olivina della peridotite lherzolitica di
Veppo. L’alterazione ha condotto alla formazione di antigorite e di
crisotilo spesso associati e di magnetite; molto evidente risulta la strut-
tura a maglie entro cui troviamo i relitti di olivina non trasformata. L’an-
tigorite prevale nettamente sul crisotilo, si presenta in aggregati lamellari

Fig. 27 - Serpentina lherzolitica di Val Cravegnola. Pirosseno monoclino mostrante
le sfaldature secondo { 110} e { 100}.
Nicols incrociati. Ingrandimento lineare 35 X.

od in piccole vene per lo più bordate ai lati da crisotilo, mostra debole
rilievo e bassissimi colori di interferenza, colore giallo verdognolo chiaro
con lievi accenni di pleocroismo. Il crisotilo, di un colore giallo-verde
assai chiaro accompagna in genere l’antigorite, e nelle vene che isolano
1 relitti olivinici insieme ad essi compare la magnetite sotto forma di
finissimi granuli a volte trasformata in limonite; vene di crisotilo infine
intersecano gli individui pirossenici. Questi sono presenti sia in termini
rombici che monoclini, questi ultimi meno abbondanti dei primi. Il
pirosseno rombico è spesso trasformato in bastite, se fresco mostra ri-
lievo sensibile, è otticamente positivo e leggermente pleocroico su toni
giallo-verdi chiari. Frequente l’associazione tra il pirosseno rombico e
quello monoclino, per lo più quest’ultimo è contenuto sotto forma di

278 M. GALLI

sparse lamelle nel primo, ed è riconoscibile come diallagio; a volte pre-
senta una seppur limitata alterazione cloritica. Abbondante la picotite,
accompagnata in genere da magnetite di prima generazione che ad essa
è subordinata.

Le serpentine della Val Cravegnola non si differenziano in modo
sensibile dalla precedente. Sono state scelte per la descrizione perchè

Fig. 28 - Serpentina lherzolitica di M. Spassuia. Concrescimento di lamelle di pi-
rosseno rombico (bianche) in diallagio.
Nicols incrociati. Ingrandimento lineare 35 X.

il torrente Cravegnola incide profondamente nella parte terminale del
suo corso le ofioliti magmatiche, in modo che mi è stato possibile pre-
levare campioni anche in zone più profonde nella massa rocciosa che
nei casi delle due rocce precedentemente descritte. Come nella serpen-
tina di Campazzi l’olivina, che doveva essere il minerale più abbon-
dante, appare per la massima parte serpentinizzata con lo sviluppo di
una struttura cellulare dovuta all’intersecarsi di nastri antigoritici; sem-
bra qui più abbondante il crisotilo ed il diallagio prevale sulla ensta-
tite di cui a volte lamelle sono incluse nel pirosseno monoclino; abbon-
dante ancora la picotite mentre la magnetite sembra limitata agli indi-
vidui di seconda generazione.

|
È

OFIOLITI DELL’APPENNINO LIGURE 279

SERPENTINA LHERZOLITICA DI M. SPASSUIA.

Questa roccia appartiene alle serpentine che compaiono nel grup-
po delle ofioliti a ponente di Genova, e ne rappresenta il termine meglio
conservato. Come tutte le rocce finora descritte si presenta di colore
scuro ed in essa sono evidenti gli individui pirossenici che, di colore
verde piuttosto scuro, raggiungono anche i 5 mm.; anche qui i minerali

Fig. 29 - Serpentina lherzolitica di Mattarana: sono evidenti le differenze di colore.

presenti sono olivina, pirosseni rombici e monoclini, crisotilo ed anti-
gorite, pennina e magnetite a volte limonitizzata. Mentre si nota che la
struttura originaria doveva essere quella granulare-autallotriomorfa ca-
ratteristica delle rocce peridotitiche, si osserva come l’olivina sia stato il
minerale maggiormente interessato dalla trasformazione, per cui spesso
la struttura cellulare dovuta all’intrecciarsi di nastri antigoritici a volte
è quella dominante. I pirosseni monoclini sono abbondanti e preval-
gono su quelli rombici, presentano spesso contorno lobato e spesso in-
sieme alla sfaldatura prismatica mostrano molto evidente quella secondo

ZEG> = M. GALLI

{ 100 } tipica del diallagio; l’angolo di estinzione c : y medio oscilla sui
44°. Pur essendo a volte fratturati non presentano segni di deformazioni
plastiche e le fratture sono spesso occupate da antigorite e crisotilo, da
queste fratture ha a volte inizio la trasformazione cloritica che può
giungere ad interessare quasi tutto il cristallo. Il pirosseno rembico,
che come ho detto è subordinato ai termini monoclini, è praticamente
tutto trasformato in bastite, e sono sfuggite alla trasformazione quasi
esclusivamente alcune lamelle incluse in pirosseni monoclini (Fig. 28).
Pure presente, probabilmente come trasformazione di minerali primari,
pennina con colori anomali di interferenza blu cupo, che mostra un
lieve pleocroismo dal verde al giallo-verde pallidi e si presenta in piccoli
aggregati sferulitici. La magnetite è spesso contenuta entro le vene
delle maglie antigoritiche, ed a volte occupa le cellette stesse sostituendo

x

l’originaria olivina; talvolta è alterata in prodotti ocracei.

SERPENTINE LHERZOLITICHE DI MATTARANA E DI ZIONA.

Queste rocce appartengono al gruppo che va da Levanto al passo
del Bracco a Carro, e fanno parte di quegli affioramenti serpentinosi che
ho segnalato inclusi nella grande massa dei gabbri. La loro caratteri-
stica più importante è la abbondante cromite di segregazione magmatica
che ambedue racchiudono, mineralizzazione già segnalata da STELLA
(1924) come suscettibile di eventuale sfruttamento. Nei due affioramenti,
uno presso la Via Aurelia in prossimità di Mattarana, e l’altro lungo la
strada per Ziona, da Casa Pianesola al Vallone Argentiera, la roccia si
presenta di colore assai scuro, quasi nero, con alternanza di piccole zone
più chiare di colore bianco-verdognolo; a Mattarana (Fig. 29) si notano
spesso listature alternate chiare e scure segno di una cristallizzazione
ritmica dei diversi componenti; nella massa più scura si notano cristalli
assai radi di diallagio, e con l’ausilio di una lente sono visibili i cristal-
lini di cromite, sempre di dimensioni inferiori al millimetro, che a volte
appaiono notevolmente concentrati in piccole porzioni della roccia.

A Mattarana la roccia mostra passaggi sfumati verso termini gab-
brici, senza un netto distacco tra le due rocce, tanto che alla periferia del-
l’affioramento siamo in presenza di un gabbro olivinico in cui il nesosili-
cato è particolarmente abbondante, e che a sua volta passa a quei gabbri
a pirosseno e plagioclasio a grana gigantesca, dove non infrequentemente
il diallagio supera i 10 cm.; assai spesso si nota come nel gabbro sia
abbondante la prehnite, evidentemente originatasi dalla trasformazione
del plagioclasio.

OFIOLITI DELL’APPENNINO LIGURE 281

Per quanto STELLA (1924) avesse chiaramente identificato la vera
natura peridotitica della roccia, successivamente Lincio (1930) l’aveva
definita come norite (è evidente dal suo lavoro e dalle sezioni sottili
che ancora oggi sono conservate come avesse scambiato l’olivina per
pirosseno rombico): essa mostra inequivocabilmente nella sua parte

Fig. 30 - Serpentina lherzolitica di Mattarana. Cristalli di olivina quasi totalmente
serpentinizzati.
Nicols incrociati. Ingrandimento lineare 30 X.

centrale i caratteri di una roccia peridotitica, caratteri confermati dai
dati dell’analisi chimica. Notiamo infatti come la frazione scura sia co-
stituita quasi esclusivamente da olivina, in genere quasi completamente
serpentinizzata, in cui i singoli cristalli mostrano un caratteristico abito
a contorno smussato e sono ancora isolati tra di loro, come è bene evi-
dente dalla Fig. 30, mostrano la tipica struttura a maglie entro cui sono
ancora presenti piccoli relitti di olivina non trasformata, cristalli sepa-
rati tra di loro da un minerale cloritico a bassissima birifrazione. Nelle
vene bianche, insieme a clorite, appaiono concentrati i pirosseni sia
rombici che monoclini: i primi presentano associazioni a ventaglio
(Fig. 31) e sono riferibili ad un tipo enstatitico, i secondi, attribuibili a
diallagio, sono altresì presenti nella massa costituita prevalentemente

282 M. GALLI

dall’olivina serpentinizzata. La loro trasformazione é meno pronunciata
che per l’olivina, ma accanto a pirosseni senza accenni di trasformazione
si ritrovano plaghe degli stessi minerali completamente cloritizzati.
Verso la periferia dell’affioramento vene prehnitiche si insinuano entro
la frazione bianca. Come già ho detto è presente cromite, ben distin-

Fig. 31 - Serpentina lherzolitica di Mattarana. Associazione a ventaglio di pirosseni
rombici. In alto cristallo di olivina serpentinizzata.
Nicols incrociati. Ingrandimento lineare 84 X.

guibile dalla magnetite che in quantità nettamente inferiore le è asso-
ciata per i colori rosso-marrone che presenta se esaminata a luce ri-
flessa.

SERPENTINE DI LEVANTO-BONASSOLA, DEL Passo DEL Bracco E DI CARRO.

Dalla Via Aurelia, presso la località Baracca, si stacca la strada
che diretta verso Sud raggiunge il mare attraversando la massa gabbrica
che sta a Sud dell’Aurelia stessa e le serpentine che a volte vi sono rac-
chiuse e quelle che più abbondanti ne bordano i contorni, serpentine che
in genere, come ho detto nella parte generale, sono sottoposte ai gabbri
stessi. Le serpentine prelevate in questa parte meridionale mostrano carat-
teri molto simili tra di loro, e che in linea generale non differiscono so-

OFIOLITI DELL’APPENNINO LIGURE 283

stanzialmente da quelli presentati dalle serpentine degli altri affioramenti
di questo gruppo, unitarieta che merita di essere notata perché si verifica
per rocce che sono anche molto lontane tra di loro. Pertanto, escludendo
gli affioramenti di Ziona e di Mattarana ora descritti ed i cui particolari
caratteri sono stati messi in evidenza, in nessuno degli affioramenti di

Fig. 32 - Serpentina del bivio Deiva-Levanto. Individuo pirossenico cloritizzato ed
attraversato da un reticolo di vene antigoritico-crisotiliche.
Nicols incrociati. Ingrandimento lineare 35 X.

questo gruppo sono stati ritrovati minerali originari, escludendo la
magnetite e la pur rara cromite. Manca anche la picotite (ammettendo
la sua presenza originaria) che pure è presente a Mattarana e Ziona ed
in genere in tutte le serpentine degli altri gruppi e che sappiamo abba-
stanza resistente alle trasformazioni. In genere le serpentine di questo
gruppo si presentano in masse abbanstanza compatte, pur mostrando
qualche volta accenni ad una laminazione ed un insieme di fratture che
le fanno dividere in scaglie cuneiformi, sono più chiare di tutte le rocce
fino ad ora descritte mostrando un colore decisamente tendente al verde.
In sezione sottile la trasformazione serpentinosa appare completa, ed i
minerali presenti sono antigorite e crisotilo, che danno origine a strut-
ture che possono anche variare entro brevi distanze in uno stesso affio-

284 M. GALLI

ramento: dalla struttura cellulare dovuta all’intersecarsi delle lamelle
antigoritiche si passa ad una struttura in cui queste appaiono disordina-
tamente orientate insieme a fibre crisotiliche, e ad aggregati lamellari-
fibrosi di antigorite e crisotilo, in cui l’antigorite in genere prevale. Essa
si presenta per lo più incolora o colorata in giallo-verde chiarissimo, e

Fig. 33 - Serpentina di Carro. Ramificazioni di magnetite entro fenditure della roccia.
Solo polarizzatore. Ingrandimento lineare 35 X.

può allora presentare debole pleocroismo in toni diversi della stessa
tinta. Il crisotilo, praticamente incoloro, è più abbondante nelle serpen-
tine che mostrano tracce di laminazione. A volte si può riconoscere ba-
stite che deriva dalla completa trasformazione del pirosseno rombico ori-
ginario e pennina; la magnetite è presente soprattutto come minerale di
neoformazione: a Carro, dove in genere è contenuta come finissimo pig-
mento polverulento a volte, estendendosi con piccole ramificazioni, ce-
menta piccole fratture della roccia ed è frequentemente alterata in idros-
sidi di ferro; da segnalare ancora, per quanto cosa ovvia, in prossimità
della miniera di brucite di Carro piccole vene di questo minerale che
attraversano la roccia. Compaiono come minerali primari magnetite e

OFIOLITI DELL’APPENNINO LIGURE 285

cromite, mostranti contorni regolari, e contrariamente a quanto ave-
vamo visto per Mattarana e Ziona quest’ultimo minerale è piuttosto
raro.

SERPENTINE E SERPENTINE LHERZOLITICHE DEL GRUPPO DI LIBIOLA -
VAL GRAVEGLIA-CASTIGLIONE CHIAVARESE.

Come per il gruppo precedente è praticamente impossibile de-
scrivere singolarmente gli aspetti con cui le rocce serpentinose si pre-
sentano e questo perchè, a differenza di quanto finora visto e nono-
stante questo gruppo presenti nel suo insieme un aspetto più com-
patto dei precedenti, le rocce stesse mostrano da punto a punto gradi
di trasformazione diversi. Si passa infatti, e ciò entro uno spazio as-
sai piccolo, da rocce in cui la trasformazione serpentinosa è completa
ad altre in cui molti dei minerali originari (escludendo l’olivina che in
tutte le rocce di questo gruppo appare sempre completamente trasfor-
mata) sono ancora conservati, e queste variazioni che avvengono come
ho detto entro brevi intervalli rendono difficile l’attribuzione di una
roccia ad una serpentina piuttosto che ad una serpentina lherzolitica,
la cui distinzione si può fare solo in base al grado di trasformazione della
roccia stessa. Manterrò comunque la distinzione di serpentina lherzoli-
tica per le rocce in cui la trasformazione non sia così avanzata da non
permettere il riconoscimento della associazione mineralogica originaria.

SERPENTINA DI LIBIOLA.

Si presenta come una roccia spesso fortemente laminata, è a con-
tatto con i diabasi ai quali sembra sottostare ed affiora in forma di sot-
tile lembo allungato per ben tre chilometri con direzione approssima-
tiva da Sud a Nord. È di colore verde chiaro, ed in sezione sottile mo-
stra la totale trasformazione di tutti i minerali originari, carattere che
ho potuto notare comune a tutte le serpentine prelevate nelle località
mineralizzate a solfuri, tanto da poter indurre a ritenere che gli agenti
che hanno apportato il minerale utile siano responsabili di questa più
intensa serpentinizzazione. Anche per la magnetite che in genere è o
diffusa nella massa della roccia sotto forma di finissimi granuli o cemen-
tante fratture non è facile stabilire se si tratti di individui di prima ge-
nerazione o derivanti dalla serpentinizzazione dell’olivina; certamente
secondaria è comunque quella che si insinua nelle fenditure. Il motivo
dominante della struttura è dato da lunghe bande antigoritiche che in

286 M. GALLI

forma di nastri sono in genere disposte parallelamente alle superfici
di scistosita della roccia, e se questi nastri si incrociano con altri con
andamento approssimatamente normale prende origine una struttura
cellulare. Per lo più questa antigorite è incolore, quando invece appare
riunita in aggregati lamellari mostra un colore verde pallido con debolis-
simo pleocroismo in tinte tendenti al giallo. Il crisotilo è assai meno rap-
presentato dell’antigorite, per lo più si presenta in sottili vene in cui
le fibre sono disposte ortogonalmente all'andamento della vena stessa,
e non è pleocroico. I pirosseni appaiono completamente trasformati in
prodotti cloritici, la trasformazione a volte ha mantenuto le tracce dei
piani di sfaldatura che spesso appaiono incurvate. La magnetite, sia
occupante le fessure sia associata all’antigorite, appare spesso limonitiz-
zata. Escludendo la pirite che del resto è presente solamente nelle ser-
pentine più prossime alla zona di contatto con il diabase, ove si sviluppa
la mineralizzazione, questo quadro corrisponde in linea di massima all’a-
spetto presentato dalle serpentine di questo gruppo, e ciò soprattutto
per quelle che bordano la parte periferica delle masse ofiolitiche, perchè
gli affioramenti presenti nella parte più centrale della massa presentano
in genere un minore grado di trasformazione.

SERPENTINA LHERZOLITICA DI VALLE GRANDE DI CASARZA.

A Valle Grande di Casarza pur mancando completamente l’oli-
vina compaiono abbastanza comunemente pirosseni sia rombici (ensta-
tite) che monoclini (diallagio) spesso associati polisinteticamente, a
volte si trovano entro aggregati lamellari di antigorite e mostrano con-
torno lobato, carattere residuo della struttura autallotriomorfa primaria,
mantenutosi dopo la completa trasformazione dell’olivina. In qualche
lamella antigoritica, che appare circondata da finissimi granuli di ma-
gnetite, sono presenti esili aghetti di rutilo (Fig. 34), unico caso per le
serpentine dell’Appennino ligure.

SERPENTINA DI MONTE ROCCHETTA.

Si presenta di colore verde scuro tendente al bluastro, ed in se-
zione sottile vediamo come i componenti risultino essere antigorite,
crisotilo, pennina, talco, magnetite e picotite. La struttura é del tipo a
maglie, in cui predomina l’antigorite che mostra colore verde chiaro, con
lieve pleocroismo verso tinte giallo-verdi chiarissime, ed è nettamente
il minerale più abbondante; il crisotilo che le è nettamente subordinato

OFIOLITI DELL’APPENNINO LIGURE 287

occupa in genere piccole vene. Si notano abbastanza frequentemente
plaghette tondeggianti di aggregati di pennina in minutissime fibre con
anomali colori di interferenza blu, e, soprattutto nei campioni prelevati
sul versante orientale del rilievo, lamelle od aggregati sferulitici di talco,
che mostra colori d’interferenza iridescenti e piccolissimo angolo degli

Fig. 34 - Serpentina lherzolitica di Valle Grande di Casarza. Aghetti di rutilo in
lamelle antigoritiche circondate da granuli di magnetite.
Solo polarizzatore. Ingrandimento lineare 240 X.

assi ottici: di questo minerale ho del resto segnalato la presenza in pic-
coli filoni nel M. Rocchetta stesso. La magnetite è inclusa come pig-
mento polverulento entro le maglie antigoritiche od è associata in indi-
vidui di maggiori dimensioni alla picotite, di colore marrone chiaro e
che si presenta in individui a contorno irregolarmente frastagliato.

SERPENTINE LHERZOLITICHE DEL Passo D’ESOLA E DEL Passo DEL GIFARCO.

La massa serpentinosa che forma i rilievi che dividono la valle
dell’Aveto da quella della Trebbia, sulla cui linea spartiacque troviamo
i due passi, mostra caratteri abbastanza uniformi. All'esame macrosco-
pico la roccia è di colore verde non molto scuro, è tenace, ed in essa
risaltano brillanti per le superfici di sfaldatura i pirosseni di colore verde

288 M. GALLI

piu chiaro del resto della roccia. Al microscopio si nota come, oltre
alla picotite ed alla magnetite, il pirosseno monoclino sia l’unico minerale
sfuggito almeno parzialmente alla trasformazione. Infatti l’associazione
mineralogica è data da pirosseno monoclino, bastite, antigorite, criso-
tilo, magnetite e picotite. Il pirosseno monoclino è del tipo diallagio, in

Fig. 35 - Serpentina lherzolitica del Passo del Gifarco. Pirosseni monoclini mostranti
contorno lobato. Sono ben visibili le tracce di sfaldatura secondo { 100}.
Nicols incrociati. Ingrandimento lineare 35 X.

cui sono evidenti le tracce di sfaldatura secondo { 100}, come si nota
dalla Fig. 35 che mostra anche con molta evidenza come il pirosseno
stesso presenti contorni lobati sia al contatto con altri individui piros-
senici sia che confini con aggregati lamellari di antigorite che probabil-
mente sostituiscono l’originaria olivina; il pirosseno rombico è sempre
trasformato in bastite. Escludendo le plaghe in cui è presente il piros-
seno monoclino, il motivo della struttura è indotto dall’irregolare in-
tersecarsi di nastri antigoritici, tagliati da vene di crisotilo che a volte
assumono anche notevole sviluppo, ed in queste si notano deformazioni
conseguenti ad azioni dinamiche che spesso hanno spostato anche sen-
sibilmente l’andamento delle vene stesse.

OFIOLITI DELL’APPENNINO LIGURE 289

SERPENTINE DI FONTANIGORDA E DI ROVEGNO.

Il quadro delle serpentine lherzolitiche ora descritto non varia
sensibilmente sino a Fontanigorda e Rovegno nella Val Trebbia: si
nota una lenta diminuzione degli individui pirossenici non trasformati,
e nelle due localita citate la serpentinizzazione appare completa. Di con-
seguenza assumono maggiore importanza sia antigorite che crisotilo per

Fig. 36 - Serpentina di Rovegno. Struttura a nastri antigoritici.
Nicols incrociati. Ingrandimento lineare 84 X.

cui la struttura dominante è quella a nastri (Fig. 36); abbondante è la
pennina che non era praticamente rappresentata nelle serpentine pre-
cedenti. La magnetite è presente sotto forma di finissime granulazioni
diffuse nella massa antigoritica e nelle vene crisotiliche, è presente ema-
tite e, più abbondante, magnetite; è assai scarsa la picotite e la pirite.

SERPENTINA LHERZOLITICA DI CASSINELLE E SERPENTINE DI CASSINELLE
E DI MONTE RAMAZZO.

Nelle ofioliti che costituiscono gli affioramenti a ponente di Ge-
nova e che ho descritto all’inizio di questo lavoro le rocce serpentinose
si estendono da Panigaro a Monte Ramazzo, affiorando lungo il piano

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXIV 19

290 M. GALLI

di faglia che ha dato origine alla valle dei torrenti Chiaravagna-Cassi-
nelle, ove i diabasi in cuscini formano la copertura e le serpentine stesse
sono attraversate da quei camini diabasici di cui ho parlato.

Mai come in questa zona le rocce serpentinose si presentano con
aspetto breccioide, ed a volte in esse si nota una ben marcata scistosità

Fig. 37 - Serpentina di Cassinelle. Letto di granuli di magnetite.
Solo polarizzatore. Ingrandimento lineare 35 X.

a testimonianza delle intense azioni tettoniche cui sono state sottoposte;
infatti verso Nord, ove terminano i segni della faglia stessa, esse appa-
iono più compatte. Al microscopio tutti i campioni prelevati nei vari
punti da Panigaro al Monte Ramazzo hanno mostrato un elevato grado
di trasformazione. Solamente presso Cassinelle insieme alla picotite
qualche individuo diallagico è sfuggito alla trasformazione, ed è ancora
riconoscibile la originaria presenza di qualche pirosseno rombico ora
totalmente trasformato in bastite e che può ancora racchiudere qualche
lamella di pirosseno monoclino non alterato. Dalla trasformazione della
olivina hanno preso origine antigorite e crisotilo che con magnetite
sono associati con struttura a maglie, spesso intersecata da lunghe vene
con andamento irregolare in cui l’antigorite che occupa la parte mediana
della vena stessa è bordata ai lati da crisotilo. La magnetite è spesso

OFIOLITI DELL’APPENNINO LIGURE 291

| associata ad ematite e limonite. Nelle serpentine più marcatamente
scistose anche i pirosseni monoclini sono scomparsi, crisotilo ed anti-
gorite appaiono intimamente aggregati in modo irregolare, e la magne-
tite è raggruppata sotto forma di finissimi granuli adunati in sciami a
forma di lenticelle, come è visibile dalla Fig. 37, disposte parallelamente

Fig. 38 - Serpentina di M. Ramazzo. Ossidi di ferro nell’antigorite.
Solo polarizzatore. Ingrandimento lineare 84 X.

alla superficie di scistosità della roccia. È presente pennina, ed associata
ad essa od alle lamelle antigoritiche sono ossidi di ferro con aspetto che
ricorda le strutture di microimplicazione e che si ritrovano anche a M.
Ramazzo (Fig. 38), residuo probabilmente di quelle inclusioni orientate
di minerali opachi che frequentemente si riscontrano sia nei pirosseni
che nell’olivina. A Monte Ramazzo la serpentina presenta caratteri del
tutto analoghi a quella di Cassinelle, da cui si distacca unicamente per
una maggiore compattezza ed un colore in genere più scuro.

I GABBRI

Le rocce gabbriche sono abbondantemente rappresentate nella
Liguria di Levante, dove le troviamo sia in grandi masse come nella
zona del passo del Bracco, sia in lembi isolati per lo più compresi entro

292 M. GALLI

le serpentine od a contatto con esse, e che spesso appaiono anche note-
volmente laminati. L’aspetto più comune presentato dai gabbri della
formazione ofiolitica dell’Appennino ligure è quello a grana piuttosto
grossa, in cui i minerali costituenti raggiungono dimensioni che si aggi-
rano sul centimetro, ma come già in precedenza ho detto, anche entro
limitatissimi intervalli l'aspetto di queste rocce può mutare: si passa in-
fatti dal gabbro più abbondante come quello ora descritto ad altri a
grana gigantesca, in cui facilmente pirosseno e plagioclasio raggiungono
dimensioni che superano i 10 cm.; sono molto frequenti per contro fa-
cies di microgabbro con cristalli di due o tre millimetri. Spesso il gabbro
passa, a volte per lenta transizione, a quelle rocce costituite esclusiva-
mente da pirosseno, che si ritrovano tra il Passo del Bracco e Matta-
rana ed al Passo della Mola, in cui i cristalli pirossenici raggiungono in
media i 4-5 cm.; sono molto più rare invece rocce in cui prevale il pla-
gioclasio e mai si notano quelle rocce monominerali plagioclasiche che
pure sono presenti (GALLI 1959) nelle ofioliti di altre zone.

Prescindendo dalle dimensioni dei componenti, l’aspetto dei gab-
bri liguri è molto uniforme: il pirosseno di colore verde-grigio è sempre
attribuibile al diallagio, ed appare in cristalli idiomorfi le cui superfici
di sfaldatura sono quasi sempre lucenti; il plagioclasio è di colore bianco-
grigio molte volte tendente al verdognolo, ha aspetto opaco e non si
presenta mai in cristalli distinti ma mostra l'aspetto di una massa con-
tinua in cui spiccano isolati gli individui pirossenici. A causa della facile
sfaldatura di questi ultimi la roccia non è molto resistente anche se fre-
sca, e se poi presenta fenomeni di alterazione non è raro il caso in cui
sia praticamente incoerente, tanto da rendere difficile anche il prele-
varne campioni di qualche dimensione.

La composizione originaria piuttosto uniforme era data da un pi-
rosseno del tipo diallagio e da un plagioclasio per lo più riferibile ad una
andesina spesso tendente a termini acidi; probabilmente erano presenti
ilmenite e magnetite; in un caso si è infine riconosciuta la presenza di
olivina. Accanto a questa unitarietà nell’associazione mineralogica pri-
mitiva si può notare come costantemente tutti i gabbri abbiano subito
profonde trasformazioni, che possono avere completamente interessato
tutti i minerali originari. In genere il plagioclasio è il minerale che mag-
giormente ha risentito gli effetti delle trasformazioni stesse: nella maggior
parte dei casi appare infatti completamente sostituito da minerali di neo-
formazione e per lo più a stento si riconoscono ancora le tracce delle
geminazioni polisintetiche, e sono rarissimi i casi in cui sia possibile

OFIOLITI DELL’APPENNINO LIGURE 293

qualche determinazione. La trasformazione del plagioclasio ha in genere
seguito due vie distinte, la saussuritizzazione e la prehnitizzazione, cui
gia ho accennato in precedenza. Anche il pirosseno mostra processi di
trasformazione di diversa entita che hanno condotto per vie diverse alla
formazione di cloriti ed anfiboli, come dirò durante la descrizione dei
vari affioramenti presi in esame.

Fig. 39 - Gabbro di M. Rocchetta. Diallagio presentante rientranze e che mostra molto
evidenti le tracce di sfaldatura secondo { 100}.
Nicols incrociati. Ingrandimento lineare 35 X.

GABBRO DI MONTE ROCCHETTA.

Nelle precedentemente descritte serpentine di M. Rocchetta sono
inclusi affioramenti di rocce gabbriche, sotto forma di banchi divisi da
fratture in blocchi di 3-4 metri e che mostrano cenni di laminazione.
Il colore d’insieme della roccia è verde piuttosto chiaro, e si notano bene
isolati dal resto della massa gli individui pirossenici che appaiono assai
abbondanti. L'associazione mineralogica risulta essere pirosseno, a volte
trasformato in anfibolo e clorite, saussurite derivante dalla completa tra-
sformazione dell’originario plagioclasio, crisotilo, magnetite ed idrossidi

di ferro.

294 M. GALLI

Il pirosseno è molto abbondante, si presenta in individui che pos-
sono anche raggiungere il centimetro e mostrano quasi sempre con-
torno lobato (Fig. 39) con rientranze che potrebbero far pensare a fe-
nomeni di riassorbimento, ma che con tutta probabilità derivano dalla
scomparsa per completa trasformazione di individui plagioclasici idio-
morfi rispetto al pirosseno e da questo parzialmente inglobati. Mostra
pronunciatissime le tipiche tracce di sfaldatura secondo {100} del dial-
lagio, lungo le quali si può talvolta insinuare un finissimo pigmento
nero (magnetite), tracce di sfaldatura spesso incurvate negli individui
più piccoli, mentre i cristalli di maggiori dimensioni a volte appaiono
fratturati, comune è l’estinzione ondulosa. Presenta alti colori d’interfe-
renza, e l’angolo di estinzione c : y è prossimo a 48°, valore fra i più
alti per questo minerale. Abbastanza frequenti le trasformazioni che
hanno interessato parzialmente gli individui pirossenici ed hanno con-
dotto alla formazione di ciuffetti di anfibolo quasi incoloro, o con lievis-
simo pleocroismo con « = { incolori, e y verde chiarissimo, ed angolo
di estinzione di 15°, da ritenere actinoto, oppure alla formazione di
clorite (probabilmente clinocloro) a volte in aggregati fibroso-raggiati,
con bassissimi colori di interferenza, incolore o di colore verde chiaris-
simo ed in questo caso debolmente pleocroica. Il plagioclasio è scomparso,
totalmente trasformato in una massa torbida non risolvibile al microsco-
pio, e in cui si può al massimo riconoscere qualche lamella di sericite
e qualche minutissimo granulo di epidoto. Presente infine crisotilo che
si presenta in sottilissime vene, ed idrossidi di ferro che si insinuano nelle
discontinuità della roccia.

GABBRO DI CASTIGLIONE CHIAVARESE.

Il limite orientale del gruppo di Libiola-Val Graveglia-Castiglione
Chiavarese è bordato da una fascia di gabbri, che insieme a quelli di
M. Domenico ad occidente rappresentano la parte preponderante degli
affioramenti, in quanto i lembi contenuti nelle serpentine all’interno di
questo gruppo sono molto ridotti, in gran parte trasformati e spesso di-
sfatti. Da Castiglione Chiavarese sino a S. Pietro di Frascati, a contatto
con la massa serpentinosa che forma le pendici di M. Pu e che ingloba
ancora qualche lembo gabbrico anche presso i diaspri ed i calcari della
vetta, si estende un insieme di rocce gabbriche che mostrano caratteri
piuttosto uniformi. La grana è piuttosto piccola, soprattutto se confron-
tata con quella del gabbro di M. Rocchetta precedentemente descritto,

OFIOLITI DELL’APPENNINO LIGURE 295

in quanto le dimensioni dei cristalli raramente raggiungono il cm., e
mentre ancora il pirosseno è ben visibile con le sue lucenti superfici di
sfaldatura, il plagioclasio di colore bianco-grigio opaco non mostra cri-
stalli distinti. In sezione sottile il plagioclasio appare totalmente con-
vertito in una massa torbida, senza alcuna soluzione di continuità tra i

Fig. 40 - Gabbro di Castiglione Chiavarese. Associazione di aghetti di actinoto cir-
condati da un bordo di clorite fibrosa, sostituenti l’originale pirosseno.
Nicols incrociati. Ingrandimento lineare 35 X.

primitivi individui, causata da una trasformazione di tipo saussuritico
(nei campioni prelevati nelle zone più periferiche compare qualche sottile
vena prehnitica); il pirosseno invece si presenta almeno parzialmente
conservato: è come sempre di tipo diallagico e mostra assai frequente-
mente incurvature nelle tracce dei piani di sfaldatura e non di rado un
aspetto cataclastico. Qualche individuo appare anche completamente
trasformato in un aggregato di aghetti anfibolici di tipo actinolitico
(Fig. 40) accompagnati perifericamente da clorite che si può a volte in-
sinuare in lunghe e sottili vene. Presenti granuli di ematite e rarissima
titanite; è pure presente seppure rara qualche piccola vena di
talco.

296 M. GALLI

GABBRO DI BOTASI.

Compare nella Val di Reppia un piccolo affioramento di rocce
gabbriche, che si discosta alquanto dalle altre finora descritte. La diffe-
renza è dovuta esclusivamente alla trasformazione pressochè completa
del pirosseno, che ha dato origine ad una clorite in plaghe a contorni
lobati e che presenta colori d’interferenza blu scuri ed una struttura a
nastri assai simile a quella comunemente presentata dall’antigorite nelle
rocce serpentinose, ed in cui a volte sono ancora visibili relitti del diallagio
da cui ha avuto origine; al pirosseno sono a volte associati aghetti acti-
nolitici; la roccia è in qualche punto attraversata da vene di crisotilo,
e non sono infrequenti granuli di magnetite e plaghette di idrossidi di

ferro.

GABBRI DEL GRUPPO DI LEVANTO-Passo DEL BRACCO-CARRO.

Questa è la zona in cui i gabbri sono più ampiamente rappresen-
tati, e qui di conseguenza essi mostrano pur nella loro generica rasso-
miglianza quei vari aspetti che già ho descritto.

GABBRO DI BONASSOLA.

La caratteristica più evidente di questo gabbro è il suo colore verde-
mela intenso, da cui scaturisce un caratteristico aspetto per il piccolo
golfo di Bonassola, in cui la spiaggia ed il fondo stesso del mare le cui
acque sono per lo più limpidissime presentano lo stesso colore. In pas-
sato era stato definito come gabbro smaragditico (IsseL 1892) anche se
mancava qualsiasi studio petrografico su di esso. Si presenta a grana
piuttosto piccola, in quanto mai il pirosseno supera il cm., ed il colore
verde non è attribuibile solamente al pirosseno, che brilla con lucentezza
metallica, ma anche al resto della massa che appare sempre opaca e di
colore verde chiaro. Al microscopio notiamo come il plagioclasio sia
abbondantemente alterato dando origine ad epidoto, calcite, qualche
aghetto anfibolico ed albite. Su alcuni plagioclasi parzialmente conser-
vati sono state fatte determinazioni, ed i risultati hanno mostrato un
contenuto in An di quasi il 50%, per cui questo plagioclasio risulta es-
sere più basico di quello di tutti gli altri gabbri. Il pirosseno è abbastanza
fresco, e non sempre presenta un netto idiomorfismo rispetto al plagio-
clasio che talvolta include, il suo angolo di estinzione c : y è di 45° ed
il minerale rientra nei soliti termini diallagici. Compare infine qualche
rarissimo isolato cristallo di olivina, trasformata per lo più in antigorite,

OFIOLITI DELL’APPENNINO LIGURE 297

che mostra al contatto con il plagioclasio il caratteristico bordo chelifi-
tico, costituito da un fitto aggregato di lamelle cloritiche di colore verde
con leggero pleocroismo e tinte di polarizzazione brune, associato ad
un bordo costituito da fini aghetti di anfibolo actinolitico. Abbondanti
vene di clorite percorrono la roccia, interessando fittamente la massa
saussuritica: di qui prende origine la colorazione verde che la roccia
presenta nel suo insieme. Sono ancora presenti magnetite, idrossidi di
ferro e rarissimi granuli di titanite.

GABBRO DEL PASSO DEL BRACCO.

Indubbiamente questo è il punto ove le rocce gabbriche sono me-
glio visibili, in quanto attraversate per alcuni chilometri dall’Aurelia,
ed in particolare tagli recenti per rettifiche del tracciato hanno messo
in evidenza la roccia che può così essere osservata senza la copertura del
terreno vegetativo ed in punti non ancora interessati dall’alterazione
superficiale. I gabbri di questa zona sono spesso attraversati da filoni
diabasici con aspetto simile a quello rappresentato nella Fig. 22, che
si riferisce appunto a rocce di questo gruppo, e che mostrano in genere
una grana assai fine. Pur presentando il gabbro quelle variazioni di a-
spetto legate alle dimensioni dei suoi componenti, in genere esso presenta
una grana media con individui pirossenici dell’ordine del centimetro
che si presentano di colore tendente al grigio-verde scuro e che risaltano
sulla massa compatta del plagioclasio di colore bianco-grigio. In sezione
sottile il plagioclasio si mostra quasi completamente trasformato nella
solita massa quasi opaca, di tipo saussuritico, in cui spiccano piccoli cri-
stalli di albite secondaria, mica e zoisite; negli individui parzialmente
conservati si è potuto determinare un contenuto in An di circa il 30%.
Il plagioclasio mostra, come già visto per il gabbro di Bonassola e come
ritroveremo a Mattarana, un certo grado di idiomorfismo rispetto al
pirosseno, in quanto individui listiformi in genere completamente alte-
rati sono contenuti entro grossi cristalli diallagici. Il pirosseno mostra
profonde incavature e bordi spesso frastagliati. La trasformazione del
diallagio ha dato origine ancora ad actinoto ed a clorite; è presente ema-
tite, titanite ed apatite che non si era trovata nei gabbri finora descritti.
In alcuni punti è abbondante la prehnite che, per lo più in venule od
in aggregati minuti, si può seppure raramente presentare anche sotto
forma di cristallini ben definiti mostranti alti colori di interferenza e
che sono otticamente positivi.

298 M. GALLI

GABBRO DI MATTARANA.

La massa gabbrica del Passo del Bracco termina ad oriente poco
dopo l’abitato di Mattarana ove è a contatto con le serpentine cui si so-
vrappone. Presenta qui colore verde piuttosto scuro, impartitole oltre
che dal pirosseno anche dalla massa opaca che sostituisce l’originario

Fig. 41 - Gabbro di Mattarana. Plagioclasio incluso in grande individuo diallagico.
Nicols incrociati. Ingrandimento lineare 35 X.

plagioclasio, ed appare tra le meno compatte tra quelle osservate tanto
che facilmente si sgretola sotto i colpi del martello, e spesso è trasformata
in un ammasso incoerente dovuto allo sfacelo naturale della roccia
stessa. All'esame al microscopio si nota come la trasformazione abbia
interessato soprattutto il plagioclasio che è totalmente trasformato in
senso saussuritico per quanto a volte sia anche presente prehnite. Appare
invece molto più ben conservato il diallagio, che è in genere separato
dal resto della massa da un piccolo bordo fibroso d’alterazione cloritica
in cui sono spesso conservate le tracce di sfaldatura del cristallo origi-
nario. Il crisotilo è presente in numerose fratture che interessano tutta
la roccia e che sono responsabili del suo facile disfacimento; sono pre-
senti inoltre piccole plaghette di antigorite lamellare. A volte il plagio-
clasio mostra accenni di idiomorfismo rispetto al pirosseno, entro il quale,

OFIOLITI DELL’APPENNINO LIGURE 299

come si vede dalla Fig. 41, è a volte contenuto sotto forma di piccoli in-
dividui listiformi in genere meno alterati dei rimanenti plagioclasi; sono
presenti titanite ed ossidi di ferro assai spesso convertiti in limonite.

GABBRO DI VAL CRAVEGNOLA.

| Ho scelto per la descrizione questo gabbro perché tra quelli a
grana molto grossa appare uno dei meno trasformati, in modo da poter

Fig. 42 - Gabbro di Val Cravegnola. Plagioclasi di grandi dimensioni in cui si notano,
a destra, incurvamenti nelle tracce di geminazione.
Nicols incrociati. Ingrandimento lineare 35 X.

effettuare per i plagioclasi qualche determinazione sufficientemente at-
tendibile, visti gli avanzatissimi stadi di trasformazione in cui questi
minerali si presentavano nei gabbri sinora descritti. La roccia si presenta,
come ho già detto, a grana molto grossa: il pirosseno raggiunge anche 1
5 cm. ed è di colore verde-grigio con viva lucentezza, a volte gli individui
diallagici si mostrano incurvati od anche fratturati. Il plagioclasio di
colore bianco sporco è opaco ed a volte è percorso da sottili vene di
aspetto limonitico. All'esame in sezione sottile, per il quale sono stati
scelti campioni con cristalli di più limitate dimensioni, il plagioclasio
appare solo parzialmente trasformato, mostra di aver risentito di azioni

300 M. GALLI

dinamiche con incurvamento nelle tracce di geminazione (Fig. 42);
al T.U. sono state riconosciute le geminazioni spesso tra di loro asso-
ciate albite-Karlsbad A-periclino (Fig. 43). La composizione non sembra
costante in quanto su campioni prelevati anche a non eccessiva distanza
tra di loro si sono determinati tenori in An che vanno dal 50 al 38%,
e sembrano meno acidi gli individui di maggiori dimensioni. Il piros-
seno sempre idiomorfo rispetto al plagioclasio è del tipo diallagio; piut-
tosto fresco mostra solo a volte accenni ad una trasformazione cloritica
periferica, e come già notato all’osservazione macroscopica sono fre-
quenti incurvature e fratture nei singoli cristalli, occupate queste ultime
spesso da pennina che si insinua anche nei cristalli feldspatici ove si
ritrova sotto forma di plaghette tondeggianti. Sono presenti vene di
calcite bianchissima in cristalli che possono raggiungere anche qualche
millimetro, e che ritengo provenga dall’esterno; presente infine ematite
parzialmente limonitizzata.

GABBRO DI ZIGNAGO.

Questo gabbro come il precedente appartiene al gruppo della
Val di Vara, e si presenta con aspetto marcatamente laminato, ed in esso
il minerale colorato presenta una sorta di isorientamento ed appare di
colore scuro, quasi nero, senza mostrare le lucenti superfici di sfaldatura
che erano caratteristiche del diallagio di tutti gli altri gabbri. Frequenti
fratture interessano la roccia dividendola in grossi blocchi a forma di
parallelepipedo delle dimensioni di qualche metro; a volte queste frat-
ture sono rinsaldate da bianche vene di calcite. In sezione sottile si nota
come tutti i componenti originari siano stati in pratica trasformati: il
plagioclasio è sostituito da una finissima massa saussuritica che il mi-
croscopio non risolve completamente. Anche il pirosseno è, cosa mai
prima d’ora osservata, completamente trasformato in un aggregato di
anfiboli di tipo actinolitico-tremolitico cui sono associate pennina ed
antigorite, ed abbondantissime vene antigoritiche spesso con andamento
approssimatamente parallelo attraversano la roccia conferendole quel-
l’aspetto scistoso cui ho accennato. Venule di limonite provengono dalla
trasformazione di originari ossidi di ferro.

1 DIABASI

Queste rocce sono forse le più interessanti tra le ofioliti liguri:
innanzi tutto sono per lo più sfuggite alle trasformazioni che così pro-

OFIOLITI DELL’APPENNINO LIGURE 301

fondamente hanno interessato sia le rocce peridotitiche che i gabbri, ed
inoltre per il fatto che rappresentano le ultime manifestazioni magmatiche
del ciclo ofiolitico, il loro esame porta notevole contributo alla conoscenza
delle differenziazioni avvenute nell’ambito delle ofioliti stesse.

Come già ho detto i diabasi sono presenti sia sotto forma di pillows,
sia sotto forma di rocce massicce, sia sotto forma di filoni che attraver-

Fig. 43 - Gabbro di Val Cravegnola. Plagioclasi mostranti le geminazioni albite-
Karlsbad e del periclino.
Nicols incrociati. Ingrandimento lineare 35 X.

sano le serpentine od i gabbri, e spesso si può notare, come ho messo
in evidenza descrivendo le ofioliti a ponente di Genova, quali siano i
rapporti esistenti tra di loro. I diabasi in cuscini rappresentano la parte
più esterna della massa effusiva e la loro forma è causata dal brusco
raffreddamento a contatto con le acque del mare, secondo un fenomeno
oggi ben conosciuto e di cui mi sono occupato in un precedente lavoro
(GaLLI 1963). Sotto ai diabasi in cuscini giacciono senza soluzione di
continuità i diabasi massicci, dapprima a grana fine che nelle zone più
profonde si trasforma in una più grossa; a volte si nota una tendenza ad
una struttura porfirica. A volte i diabasi in filoni appaiono direttamente
collegati con i diabasi massicci e con i pillows ché li sovrastano, testi-

302 M. GALLI

moniando così le vie per cui è avvenuta l’effusione diabasica attraverso
le altre ofioliti magmatiche già in posto; altre volte invece questi rap-
porti non sono direttamente osservabili.

I DIABASI IN CUSCINI.

Noi sappiamo che i diabasi in cuscini possono presentarsi con due
aspetti: o mostrano una fessurazione radiale e concentrica, od appaiono
compatti e per lo più senza preferenziali fessurazioni. A ciò corrisponde,
solamente per i pillows che mostrano i due sistemi di fessurazione, una
variazione di struttura dal centro alla periferia. Nel 1946. VuaGNAT, i
cui lavori nel campo delle ofioliti rimangono fondamentali, denominava
« Pillows di prima specie » quelli che presentano i due sistemi di fessu-
razione ed una variazione strutturale dal centro alla periferia, e « Pillows
di seconda specie» gli altri. Egli testualmente distingueva: «a) Les
pillows de première espèce ou pillows sensu stricto, qui présentent une
structure interne concentrique et 5) les pillows de seconde espèce qui
ne paraissent pas présenter cette structure ». In un suo recente lavoro
PELLIZZER (1961) riprende questa terminologia, ma con significato to-
talmente opposto: i « Pillows di prima specie » sono quelli che non
mostrano variazioni degne di rilievo dal centro alla periferia, mentre i
« Pillows di seconda specie » mostrano variazioni di struttura passando
dal nucleo alla parte periferica. Onde evitare una confusione in cui ine-
vitabilmente si verrebbe a cadere, dividerò come del resto già fatto in
precedenza da PeELLIZZER (1955) i cuscini diabasici in « differenziati » ed
in «non differenziati » riferendomi pertanto alla presenza di variazioni
strutturali dal centro alla periferia dei cuscini stessi.

PILLOWS DIFFERENZIATI.

Fra i diabasi in cuscini quelli che mostrano le fessurazioni sia
radiale che concentrica sono i più abbondantemente rappresentati: ap-
partengono infatti a questo tipo i pillows della Riviera di Ponente, quelli
della Val di Reppia, della Val d'Aveto, di Bargone, anche se in questa
ultima località si possano notare pillows senza tracce di fessurazioni.
I due sistemi di fessurazione sono da porre in relazione al brusco raf-
freddamento del magma al contatto delle acque del mare con conseguente
rapida diminuzione di volume, e sembra che (RITTMANN 1958) la fes-
surazione radiale sia legata alla prima fase di consolidamento dei cuscini,
mentre quella sferoidale concentrica sia posteriore alla precedente. Nelle

OFIOLITI DELL’APPENNINO LIGURE 303

fotografie che illustrano la prima parte di questo lavoro sono spesso vi-
sibili pillows che mostrano chiaramente queste fessurazioni, ed ancora
particolarmente evidenti esse sono nei cuscini diabasici della valle di
Reppia rappresentati dalla Fig. 44. Carattere comune per questi pillows
é la costante regolarita con cui si presentano sia nella loro struttura sia,

Fig. 44 - Pillows differenziati di Rivo Orti (Val di Reppia). Bellissimo esempio dei
due sistemi di fessurazione radiale e concentrica.

salvo variazioni in genere assai piccole, nella loro composizione, tanto
che é agevole farne una descrizione che puo avere valore generale per
tutti gli affioramenti. Assai spesso i pillows di questo tipo presentano
nella loro parte medio-centrale numerose piccole cavita, evidentemente
conseguenza della liberazione dei componenti volatili del magma, e
nella parte periferica mostrano una struttura variolitica data dalla pre-
senza di noduletti tondeggianti di colore bianco-verdognolo le cui di-
mensioni da circa 1 millimetro possono raggiungere circa il centimetro.

Al microscopio presentano un quadro che si ripete con costante
regolarita per tutti gli affioramenti, ad indicare analoghe condizioni di
formazione: il nucleo mostra una tipica struttura intersertale, in cui
qualche individuo plagioclasico si presenta con maggiori dimensioni e
puo mostrare segni di riassorbimento: si tratta evidentemente di cri-

304 M. GALLI

stalli gia formatisi nella fase precedente l’effusione sul fondo marino.
È qui soprattutto che compaiono quelle cellette (che seppure più rare
si possono notare anche nella parte periferica) che possono essere vuote
od occupate da minerali di neoformazione, quali clorite, calcite o più
comunemente albite, come mostrato dalla Fig. 45. Procedendo verso la

Fig. 45 - Pillow differenziato di M. Teiolo, zona centrale. Celletta riempita da albite
secondaria.
Nicols incrociati. Ingrandimento lineare 84 X.

periferia la struttura si fa intersertale-divergente per passare ad un tipo
arborescente verso la parte più esterna: i plagioclasi si allungano, si
fanno più sottili e si incurvano, assai spesso si irradiano a ventaglio da
un centro che a volte è costituito da un piccolo individuo plagioclasico,
e quest’ultima struttura è accentuata dalla quasi costante presenza di
titanite e soprattutto di ematite disposta in finissimi granuli al contorno
degli individui plagioclasici e talvolta anche entro di essi (Fig. 46).
Nella zona più esterna infine i plagioclasi, ancora più esili, assumono
un assetto fibroso-raggiato da cui prende origine una struttura sferuli-
tica continua: ove le sferuliti non siano a contatto tra di loro, ma sepa-
rate da sostanza cloritica, la stessa che assai spesso costituisce la matrice
dei pillows, si ha la struttura variolitica propriamente detta. Mentre i

OFIOLITI DELL’APPENNINO LIGURE 305

fenocristalli plagioclasici del centro dei cuscini, e che spesso appaiono
parzialmente sostituiti da clorite, sono da attribuire ad un termine an-
desina-oligoclasio, gli individui allungati che danno origine alla strut-
tura arborescente ed a quella sferulitica-variolitica sono pit acidi, del
tipo oligoclasio-albite. Insieme alla variazione della struttura si ha una

Be

Ae

Fig. 46 - Pillow differenziato di M. Teiolo, zona prossima alla periferia. Associazione
a ventaglio tra plagioclasio, ematite e titanite.
Nicols paralleli. Ingrandimento lineare 84 X.

parallela variazione nell’associazione mineralogica: nella parte centrale
dei pillows per lo più sono presenti oltre il plagioclasio granuli di augite,
clorite, titanite ed ematite; il pirosseno e la clorite si fanno vieppiù scarsi
man mano che procediamo verso il bordo esterno, e nella zona a strut-
tura arborescente come in quella sferulitica l’associazione è data da pla-
gioclasio acido-ematite-titanite; nelle varioliti infine è presente quasi
esclusivamente il plagioclasio. Non mancano casi in cui sia presente an-
che l’epidoto, in alcune località (Bargone) notevolmente rappresentato.

PILLOWS NON DIFFERENZIATI.

Come già ho detto sono assai meno abbondanti dei precedenti:
qualche volta si ritrovano come eccezioni associati a formazioni di pil-

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXIV 20

306 M. GALLI

lows differenziati, ma si possono anche trovare in grandi masse, e sem-
brano appartenere a questo tipo i pillows delle grandi formazioni dia-
basiche sul mare a ponente di Bonassola, od almeno lo sono quelli della
parte che é stata possibile esaminare, anche se nella zona possono com-
parire pillows variolitici. Questi cuscini non presentano sostanziali va-

Fig. 47 - Pillow non differenziato di Bonassola, zona centrale. Associazione tra pla-
gioclasio ed ematite con struttura intersertale-divergente.
Nicols incrociati. Ingrandimento lineare 35 X.

riazioni di struttura dal centro alla periferia, in quanto ad ogni parte é
comune una struttura intersertale-divergente, data dall’intersecarsi di
sottili individui plagioclasici associati ad abbondante ematite con net-
tamente subordinate titanite e clorite; solamente come si può notare
dalle figure 47 e 48 che rappresentano due sezioni, della zona centrale
la prima e periferica la seconda di uno stesso pillow, al centro i pla-
gioclasi appaiono di dimensioni sensibilmente superiori a quelli della
parte più esterna. Molto probabilmente questa uniformità di struttura
è da ascriversi ad un più lento raffreddamento del cuscino stesso, in
modo che la solidificazione avvenuta con un minor gradiente di tempe-
ratura ed entro un più ampio intervallo di tempo ha permesso l’effettuarsi

x

OFIOLITI DELL’APPENNINO LIGURE 307

di una maggiore omogeneizzazione entro il cuscino stesso, e queste con-
dizioni probabilmente potrebbero essersi verificate per un espandimento
subeffusivo entro fanghi ed argille del fondo marino. A Bonassola i
pillows presentano spesso sistemi di fratture parallele distanziate di
qualche decimetro tra di loro, che per il fatto che interessino anche più

Fig. 48 - Pillow non differenziato di Bonassola, zona periferica. La stessa struttura
intersertale-divergente della zona centrale.
Nicols incrociati. Ingrandimento lineare 35 X.

cuscini contigui dimostrano essere posteriori alla loro formazione, e
sono cementate da minerali bianchissimi che in sezione sottile hanno
mostrato essere albite, quarzo e calcite; quest’ultima occupa preferen-
zialmente le parti centrali delle vene. Interessante è il notare come
l’albite che nelle vene si presenta sotto forma di individui più tozzi di
quelli del plagioclasio del pillows, si mostri spesso accresciuta in conti-
nuazione del plagioclasio del cuscino che è stato rotto dalla frattura, in
modo che le tracce dei piani di geminazione continuano dal plagioclasio
del pillow a quello della vena, come è visibile dalla Fig. 49. Anche qui
il plagioclasio dei cuscini mostra una composizione assai acida, con non

oltre il 10% di An.

308 M. GALLI

I DIABASI MASSICCI.

I pillows diabasici sono per lo più accompagnati da formazioni
anche poderose di diabasi massicci: alcune volte si è potuto riconoscere,
come è stato illustrato nella prima parte di questo lavoro, quali fossero
le relazioni intercorrenti tra le rocce diabasiche stesse, ma nella maggior

Fig. 49 - Pillow non differenziato di Bonassola. Vena di albite, quarzo e calcite at-
traversante il pillow: si nota come il feldspato della vena si sia accresciuto in continuità
con quello del pillow.

Nicols incrociati. Ingrandimento lineare 84 X.

parte dei casi l’assetto attuale delle ofioliti non fornisce elementi idonei
ad una chiara interpretazione. Nei casi più favorevoli comunque si può
constatare come sotto alla zona a pillows il diabase si presenti compatto
ed a grana molto fine, presenti a volte fenocristalli plagioclasici del tutto
analoghi a quelli che si notano nella parte centrale dei cuscini e che mo-
strano segni di riassorbimento: da questa facies per lentissima transi-
zione si passa ad una diabase a grana più grossa ove sembrano mancare
i fenocristalli. Non sono in pratica rappresentati diabasi a struttura fran-
camente porfirica. Da quanto ho detto consegue che il passaggio tra il
diabase a grana fine e quello a grana grossa è sfumato, e quando i due

OFIOLITI DELL’APPENNINO LIGURE 309

tipi di roccia sono a netto contatto ciò è conseguenza di fenomeni tet-
tonici. Dal punto di vista della composizione infine non si notano parti-
colari associazioni mineralogiche che siano caratteristiche dell'uno o
dell’altro tipo di diabase.

Fig. 50 - Diabase vacuolare di Erzelli.

DIABASI A GRANA FINE.

Sono tra i diabasi massicci quelli più abbondantemente rappresen-
tati: sono in genere assai compatti e tenacissimi, di colore che può va-
riare da un verde-grigio sino a tinte tendenti ad un rosso cupo, colore
legato alla presenza di ematite e che abbiamo già visto abbastanza fre-
quente per i diabasi in cuscini. Sono classificabili tra i diabasi a grana
fine anche quei diabasi vacuolari che hanno l’aspetto visibile nella Fig. 50
e che a volte si ritrovano nella zona sottostante i pillows. La struttura
dei diabasi a grana fine è sempre del tipo ofitico-intersertale, a volte
sono presenti fenocristalli plagioclasici (Fig. 51) del tutto analoghi a
quelli del nucleo dei pillows differenziati, ed anche la composizione ri-
sulta essere analoga in quanto si passa da un contenuto medio di circa
il 30% di An dei fenocristalli del diabase di Borzoli ai termini con in

310 M. GALLI

media il 18% di An riscontrato nei fenocristalli dei diabasi del Malsa-
pello, cui si riferisce la Fig. 52 e che sono quelli la cui struttura é pit
decisamente porfirica.

Come gia ho detto la struttura dei diabasi a grana fine é sempre
tipicamente ofitica, in cui il plagioclasio listiforme è nettamente idio-

Fig. 51 - Diabase a grana fine di Borzoli. Fenocristallo plagioclasico parzialmente
cloritizzato e mostrante segni di rifusione.
Nicols incrociati. Ingrandimento lineare 35 X.

morfo rispetto agli altri componenti. A seconda delle dimensioni gli
individui plagioclasici possono più fittamente intrecciarsi dando origine
ad una struttura intersertale a volte divergente, e quando non sono tra-
sformati risultano in genere più acidi dei fenocristalli, in quanto la loro
composizione va da termini andesinici sino ad oligoclasio-albitici, anche
entro i limiti di uno stesso affioramento. Mostrano le geminazioni se-
condo le leggi di Karlbad, di albite-Karlsbad, dell’albite e, più raramente,
quella del periclino, spesso associate tra di loro; facilmente sono inte-
ressati da processi di trasformazione che pur non raggiungendo mai il
grado avanzatissimo riscontrato nei gabbri, a volte li rendono torbidi
per formazione di lamelle sericitiche cui sono associati calcite ed epi-

OFIOLITI DELL’APPENNINO LIGURE 311

doto; a volte il plagioclasio include apatite e zircone. Generalmente è
associato al plagioclasio un pirosseno di tipo augitico, a volte leggermente
pleocroico su tinte violacee perchè riferibile al termine titanifero, spesso
trasformato in clorite, per lo più pennina. Assai rara la trasformazione
in anfibolo di tipo actinolitico-tremolitico. Costantemente presenti il-

Fig. 52 - Diabase porfirico di Malsapello (Val d’Aveto).
Nicols incrociati. Ingrandimento lineare 35 X.

menite, quasi sempre con trasformazione leucoxenica, epidoto (oltre che
nei plagioclasi è a volte presente in piccole vene) magnetite ed ematite,
che in alcuni casi assume particolare importanza analogamente a quanto
avveniva per i pillows. Assai frequente la calcite che può occupare ve-
nette o quelle cellette presenti nel diabase vacuolare, ed abbastanza co-
mune è la titanite a volte sotto forma di piccoli granuli. Non mancano
diabasi in cui tutto il pirosseno è stato sostituito da cloriti, e che per
il resto non si differenziano da quelli più comuni.

DIABASI A GRANA GROSSA.

Sono come ho detto associati ai precedenti, e da essi differiscono
solamente per le maggiori dimensioni dei minerali (soprattutto plagio-
clasio e pirosseno) che li costituiscono. L’associazione più comune è

Ey We M. GALLI

quella plagioclasio-augite, subordinati ilmenite, magnetite e rara la pi-
rite; la clorite a volte può completamente sostituire il pirosseno, e spesso
sono presenti calcite ed epidoto. I plagioclasi, spesso alterati, si presen-
tano a volte eccezionalmente freschi, come nel diabase di M. Rocchetta
cui si riferisce la Fig. 53, in cui le determinazioni al T.U. hanno stabi-

Fig. 53 - Struttura ofitica del diabase a grana grossa plagioclasico-cloritico di M.
Rocchetta.
Nicols incrociati. Ingrandimento lineare 35 X.

lito la percentuale del 32% in An, e che si presenta con contorni den-
tellati ed è associato ad una clorite probabilmente primaria con i ca-
ratteri di una pennina, accompagnato ancora da ilmenite e pirite par-
zialmente limonitizzata e da calcite in sottili vene. A volte il plagioclasio
mostra essere leggermente più basico (diabase di Serra presso Sestri
Ponente, diabase di Bonassola). Il pirosseno è sempre del tipo augite,
a volte debolmente colorato e pleocroico con « giallo-bruno, 6 lilla e
y rosa chiaro, probabilmente titanifero in questo caso, e come in tutti i
diabasi non mostra le tracce di sfaldatura che caratterizzavano il dial-
lagio dei gabbri; spesso è trasformato in termini cloritici ed assai più
rara è la trasformazione che porta alla formazione di aghetti di tipo
tremolitico. La ilmenite e la magnetite sono spesso associate, la prima

OFIOLITI DELL’APPENNINO LIGURE 3158

presenta spesso un bordo di alterazione leucoxenica; la pirite è scarsa
e spesso limonitizzata. La ematite non è presente in tutti i diabasi, e
comunque in genere è meno abbondante che nei diabasi a grana più
fine. La titanite mostra a volte la sua derivazione dalla ilmenite.

Fig. 54 - Struttura ofitica in un camino diabasico (Valle di Cassinelle).
Nicols incrociati. Ingrandimento lineare 35 X.

DIABASI IN FILONI.

Esistono rocce diabasiche che si presentano con aspetto filoniano
e sono contenute nelle serpentine o nei gabbri: in alcuni casi (Riviera di
Ponente) possiamo sicuramente riconoscere in esse i camini di ascesa
del magma diabasico; sono rappresentati dalle figure 5, 6, 7 e sono in
genere paragonabili ai diabasi a grana grossa ora descritti. La loro strut-
tura è decisamente ofitica (Fig. 54) a volte tendente alla porfirica, e l’as-
sociazione mineralogica è data da un plagioclasio con circa il 30% di
An, assai spesso trasformato in una massa torbida sericitico-epidotica
con rare plaghette di calcite e minerali argillosi, plagioclasio che appare
idiomorfo rispetto al pirosseno (augite spesso titanifera). Sono presenti
ilmenite, magnetite ed ematite spesso limonitizzate ed apatite per lo
più inclusa nel pirosseno o nel plagioclasio. Non si notano mai in un

314+ M. GALLI

singolo camino differenze di struttura o di composizione dal centro
alla periferia.

Per contro i filoni diabasici che sono inclusi nei gabbri della zona
del Passo del Bracco (il loro aspetto é visibile dalla Fig. 22) non mostrano
mai sicuri rapporti con le masse diabasiche, e la loro sezione non é mai
piu o meno circolare come quella dei camini. La loro grana é piuttosto
fine, e se l’associazione mineralogica è ancora quella più generale per
i diabasi, è evidente una sensibile variazione di struttura dal centro alla
periferia, dove la grana diventa molto più fine e dove si nota un aumento
di materiali femici, soprattutto magnetite che è abbondante entro il dia-
base al contatto con la roccia incassante. Al contrario di quanto accade
per i filoni colonnari diabasici compresi nelle serpentine del Ponente,
questi diabasi mostrano il tipico quadro di una roccia filoniana iniettata
in rocce già fredde, e probabilmente ai due tipi di diabasi filoniani non
può essere attribuita origine analoga.

LE ROCCE CONNESSE ALLE OFIOLITI MAGMATICHE

Sotto questa denominazione intendo raggruppare alcune rocce di
varia natura a volte abbondantemente rappresentate nella formazione
ofiolitica dell'Appennino ligure e che non rientrano in uno dei tre gruppi
prima descritti. Esse sono le ofisferiti, le brecce calcaree ad elementi
ofiolitici, la microbreccia serpentinosa di M. Rocchetta ed i diaspri.

LE OFISFERITI.

Sono rocce che si presentano con i caratteri esterni di ciottoli
serpentinosi, di forma grossolanamente sferica od ellissoidale e spesso
bitorzoluti e le cui dimensioni vanno da pochi centimetri sino a due o
tre decimetri di diametro; esse mostrano un nucleo di natura diversa
dall’involucro esterno che è di composizione serpentinosa. È questo
l’unico ritrovamento in Italia, dopo le segnalazioni di VUAGNAT (1953)
e VUAGNAT e JAFFE (1954) per le Alpi francesi, e su questo argomento
esiste una mia recentissima nota (GALLI 1964 b) in cui l'argomento è
diffusamente trattato.

Per il loro aspetto esterno che come ho detto le fa rassomigliare
a comuni ciottoli serpentinosi piuttosto lucidi si spiega assai facilmente
come fossero fino ad ora sfuggite all’attenzione degli studiosi, perchè
nessun segno esterno, ripeto, le differenzia dalle serpentine stesse; per

OFIOLITI DELL’APPENNINO LIGURE 315

contro se vengono sezionate mostrano un nucleo con aspetto, struttura
e composizione totalmente diverse dalla zona periferica, ed offrono ma-
teria per interessanti osservazioni.

Le prime ofisferiti sono state da me ritrovate entro una breccia
calcarea ad elementi ofiolitici, del tipo assimilabile a quella nota con il

Fig. 55 - Cava di Pavareto. Ofisferiti in cui spicca evidente il nucleo nettamente più
chiaro della parte periferica.

nome di Rosso di Levanto, presso il paese di Pavareto a Nord della
massa gabbrica del Passo del Bracco: in passato ivi erano stati iniziati
lavori di cava, oggi abbandonati, e la roccia appare tagliata col filo eli-
coidale: spiccano evidentissimi questi noduli (Fig. 55) in ciascuno dei
quali nettamente si distinguono uno o più nuclei di colore più chiaro.
Successive ricerche hanno mostrato non essere questo un fenomeno
isolato, ed 1 nuovi ritrovamenti (Velva, Libiola, ed in questi ultimissimi
giorni Piazza) fanno logicamente ritenere probabile una loro relativa
abbondanza.

La loro caratteristica principale è di presentare costantemente il
bordo esterno con i caratteri di una roccia serpentinosa, mentre il nu-
cleo mostra essere un relitto di roccia gabbrica (Pavareto - Fig. 56 -,

316 M. GALLI

Velva, Piazza) o diabasica (Libiola). Le ofisferiti gabbriche mostrano
nella zona periferica la struttura e la composizione di una serpentina
lherzolitica, in cui sono presenti antigorite e crisotilo, picotite, magnetite
ed ematite associati a pirosseni in cui i termini diallagici prevalgono
sull’enstatite. Il nucleo mostra ben chiaramente la sua origine gabbrica,
con un plagioclasio con circa il 48%, di An, a volte trasformato in saus-
surite o prehnite ma più spesso cloritizzato, associato a diallagio anch'esso
in via di trasformazione. Le ofisferiti diabasiche nelle quali il nucleo è
di forma tondeggiante ed in genere nettamente separabile dall’involucro
esterno che è analogo a quello delle ofisferiti gabbriche, mostrano la
parte più interna del nucleo praticamente non trasformata, e la struttura
del nucleo stesso può variare da ofisferite ad ofisferite mostrando le
diverse strutture che ho descritto corrispondere alle diverse zone dei
pillows differenziati, per cui è evidente la loro derivazione da fram-
menti di cuscini diabasici. Verso la periferia ogni nucleo mostra l’inizio
di una trasformazione che conduce alla sostituzione del plagioclasio da
parte di clorite, ed assai interessante è il notare come nella porzione
dell’involucro più vicina al nucleo la clorite abbia sostituito il plagioclasio
mantenendo la struttura divergente presente nel nucleo stesso.

LE OFICALCI E LE BRECCE POLIGENICHE.

Le tipiche oficalci sono abbastanza comunemente rappresentate
tra le ofioliti liguri, e tra queste era in passato annoverata quella roccia
ampiamente utilizzata come pietra ornamentale e che va sotto il nome di
Rosso di Levanto, ed è appunto in una cava di questo materiale che erano
state individuate le prime ofisferiti. In genere questa roccia mostra net-
tissima la sua natura prevalentemente calcarea (1), ed il suo avvicina-
mento alle oficalci è dovuto soprattutto all’aspetto esterno per la trama
di bianche vene di calcite che l’attraversa. I suoi componenti risultano
essere soprattutto un calcare microcristallino rosso per abbondante ema-
tite accompagnato da frammenti di rocce ofiolitiche, tra cui le più rap-
presentate sono le serpentine, ma non mancano i diabasi ed a volte an-
che i diaspri, ed abbiamo visto come possano esservi presenti quelle
ofisferiti evidentemente derivate da gabbri. Il cemento è dato da vene di
calcite spatica in individui con dimensioni che possono raggiungere an-

(1) Un’analisi di carattere commerciale (Pieri. 1 marmi d’Italia. Hoepli 1964), ripor”
ta il 31,9% di CaO contro l’8% di MgO.

OFIOLITI DELL’APPENNINO LIGURE SEF

che qualche millimetro, cui é associato quarzo accompagnato da pla-
ghette ematitiche, ematite che non si ritrova mai nella calcite delle fen-
diture che perciò si può ritenere ultima formatasi. A causa dell’eterogeneita
dei componenti sembra logico attribuire a questa roccia una origine tet-
tonica, legata ai fenomeni orogenetici posteriori alla formazione delle

Fig. 56 - Ofisferite gabbrica di Pavareto, sezionata per metterne in evidenza la struttura.

ofioliti magmatiche che essa contiene, e ad essa può essere avvicinata
quella breccia tettonica al contatto tra gabbri e diabasi osservata presso
Bonassola e rappresentata nella Fig. 20.

LA MICROBRECCIA DI MONTE ROCCHETTA.

Nella Fig. 10 era ben visibile l’aspetto filoniano di una singolare
roccia che è contenuta nelle serpentine di M. Rocchetta, che nelle sue
fenditure contiene cristalli cubottaedrici di magnetite e tozzi individui di
diopside, roccia che finora non ha trovato corrispondenti tra le ofioliti
liguri. Il suo aspetto macroscopico la fa avvicinare ad una arenaria piut-
tosto grossolana, di colore verde-grigio se fresca e di colore bruno ten-
dente al nero nelle sue superfici esterne. All’esame microscopico mostra

318 M. GALLI

struttura e composizione che la differenziano da qualsiasi altra roccia
ofiolitica: come si vede infatti chiaramente dalle Fig. 57 e 58 la sua strut-
tura è quella tipica delle rocce piroclastiche, formata da frammenti ad
angoli vivi talvolta con aspetto di schegge, e la sua composizione è quella
di una peridotite lherzolitica completamente serpentinizzata. Sono pochi
i minerali sfuggiti alla trasformazione, come la picotite che può comparire
in cristalli a contorno regolare, e la cromite: la magnetite contenuta
nell’interno è senza dubbio anteriore a quella che tappezza le disconti-
nuità. I minerali più abbondanti sono antigorite e crisotilo, pennina,
bastite derivante da originari pirosseni rombici, rarissimi aghetti acti-
nolitici, talco e probabile brucite. In alcuni casi è mantenuto il contorno
degli originari cristalli olivinici, che appaiono sempre totalmente tra-
sformati in antigorite e crisotilo. Il cemento è costituito da una massa
di colore bruno, opaca ed isotropa anche a luce riflessa, che sembra co-
stituita da prevalenti idrossidi di ferro. Visto il quadro strutturale ti-
pico delle rocce piroclastiche ed il suo chimismo peridotitico, si può
avvicinare questa roccia alle kimberliti.

I DIASPRI.

Associate alle ofioliti magmatiche troviamo in Liguria imponenti
formazioni di rocce silicee, che sono state sommariamente descritte nella
prima parte di questo lavoro. I diaspri possono presentarsi sia in banchi
compatti sia in minuti straterelli a volte ripiegati (Fig. 59) mostranti
alternanze tra facies con aspetto compatto e frattura concoide e facies
scistose con tendenza a passaggi a termini ftanitici spesso notevolmente
argillosi. A volte i diaspri, cui sono legate le mineralizzazioni a manga-
nese delle ofioliti liguri, sono ricchi in fossili tanto da poter essere con-
siderati delle radiolariti propriamente dette, assai spesso invece forse
anche a causa dei processi diagenetici essi sono completamente sterili.
È interessante ricordare come fra i diaspri in banchi o comunque strati-
ficati, che in genere si presentano di colore rosso-mattone, si rinvengano
a volte noduli che dalle dimensioni di qualche centimetro possono rag-
giungere il decimetro ed eccezionalmente superarlo, in cui spesso la
parte centrale è formata da quarzo microcristallino incolore e che sono
assai spesso ricchi di foraminiferi (IsseL 1890) tra cui prevalgono quelli
del genere Cenosphaera. A lungo è stata discussa l’origine di queste rocce
sedimentarie silicee, ed un riesame delle più note teorie è stato fatto
da Contr (1958). È un dato incontrovertibile la costante relazione di

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:

OFIOLITI DELL’APPENNINO LIGURE 319

Fig. 57 - Microbreccia di M. Rocchetta.
Nicols incrociati. Ingrandimento lineare 25 X.

Fig. 58 - La stessa di Fig. 57. Fotografia eseguita con il solo polarizzatore per meglio
mettere in evidenza la struttura tipica delle rocce piroclastiche.

320 M. GALLI

presenza che troviamo tra diaspri ed ofioliti, e nei miei precedenti la-
vori avevo messo in evidenza come in linea generale si notasse un pa-
rallelismo tra entità delle masse diabasiche e potenza dei diaspri che in
genere le accompagnano, anche se queste osservazioni possono avere un
valore relativo per lo smembramento delle rocce ofiolitiche stesse. Non

Fig. 59 - Gambatesa (Val di Reppia). Diaspri in straterelli leggermente contorti.

accettando la teoria che vorrebbe i sedimenti silicei formatisi esclusiva-
mente per una sedimentazione zoogena, si può ritenere che una gran
parte della silice dei diaspri sia depositata per via chimica contempora-
neamente agli organismi: le fonti della silice potrebbero pertanto essere
individuate nelle manifestazioni effusive sottomarine, silice che per flo-
culazione si è deposta sotto forma di gel insieme ai radiolari stessi la
cui proliferazione era stata favorita dall'ambiente marino ricco in silice.

CARATTERI CHIMICI

Per la prima volta appaiono riuniti insieme i dati su diabasi, gab-
bri e serpentine delle ofioliti liguri: questi dati sono gli unici che si hanno
su questa formazione, e pertanto il loro valore può anche superare quello

ati.

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delle considerazioni che qui verranno fatte, in quanto il problema della
petrochimica delle ofioliti è ben lungi dall’essere risolto, e le notizie che
qui di seguito verranno esposte potranno servire come base per i futuri
studi che è augurabile vengano effettuati.

I dati che riporto sono tutti dovuti a mie analisi: nei precedenti
lavori parziali avevo messo in evidenza i caratteri chimici di singoli

Q

O=Diabasi.@=Gabbri.O=Rocce Peridot.- Serpentinose
Fig. 60 - Diagramma Q-L-M per le ofioliti dell'Appennino ligure.

gruppi di ofioliti liguri, ed oggi questi dati, raccolti in otto tabelle nelle
quali sono indicati i risultati delle analisi chimiche, i parametri di
NIGGLI ed i relativi valori di base, possono essere confrontati fra di
loro e di conseguenza si possono trarre le prime conclusioni.

LE ROCCE PERIDOTITICO-SERPENTINOSE.

Tutte le rocce peridotitico-serpentinose appartengono ad un magma
del tipo Ortoaugitico-peridotitico secondo NIGGLI: questa uniformità

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXIV 21

GALLI

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OFIOLITI DELL’APPENNINO LIGURE

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OFIOLITI DELL’APPENNINO LIGURE

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330 | M. GALLI

prescinde dal grado di trasformazione che abbiamo visto essere anche
notevolmente diverso da roccia a roccia, il che conferma come durante
la serpentinizzazione non vi sia stata una sostanziale variazione nella
composizione chimica complessiva. Se esaminiamo infatti il diagramma
Q-L-M della Fig. 60 notiamo come tutti i punti rappresentativi delle

Fig. 61 - Diagramma Q-L-M per le ofioliti peridotitico-serpentinose (particolare
ingrandito del diagramma della Fig. 60).

rocce peridotitico-serpentinose appaiano strettamente riuniti verso il
vertice M: se ne discosta alquanto la serpentina lherzolitica di Mattarana,
unica non compresa nel triangolo P-R-M ma che ne rimane al limite e
per la quale avevo indicato come facesse passaggio perifericamente a ter-
mini gabbrici; anche la microbreccia a carattere piroclastico di M. Roc-
chetta rientra perfettamente nel gruppo delle altre rocce serpentinose.
Nella Fig. 61 è ingrandita la zona dello stesso diagramma che interessa
queste rocce, in modo da renderne più evidenti le singole posizioni. Dal-
l'esame dei parametri di NIGGLI notiamo come il parametro a/ mantenga
un valore costante abbastanza elevato qualunque sia il grado di trasfor-
mazione della roccia, il che sta ad indicare, insieme all’originaria abbon-

OFIOLITI DELL’APPENNINO LIGURE 331

danza di pirosseni, come l’alluminio non sia stato allontanato durante
la loro trasformazione, ma come esso partecipi alla formazione di cloriti
alluminifere. Sono per contro sensibili le variazioni del parametro c,
il cui valore assai più basso nelle serpentine che presentano più avanzato
grado di trasformazione sta ad indicare la maggior mobilità del calcio

Mg (Fo)

(AO) A _%
a
Fe (FaFs) mm y —> Ca-(Cs)

O = Diabasi. @= Gabbri.

Fig. 62 - Diagramma Mg-Fe-Ca per le ofioliti dell'Appennino ligure. I punti rappre-
sentativi le rocce peridotitico-serpentinose cadono tutti entro la piccola area tratteg-
giata presso il vertice Mg.

rispetto all’alluminio. Anche nel diagramma Mg-Fe-Ca della Fig. 62,
vista la costanza del parametro mg oscillante entro limiti ridottissimi e
dato che y è sempre piccolissimo ed assai spesso nullo, e pertanto mg = up,
vediamo come i punti rappresentativi delle rocce peridotitico-serpenti-
nose siano raggruppati verso il vertice Mg ed in una ristrettissima zona
che nel diagramma è rappresentata con un tratteggio orizzontale.

I GABBRI ED I DIABASI.

Tutti i gabbri mostrano di appartenere alla serie alcali-calcica,
infatti mentre la maggior parte di essi sono riferibili ad un magma Gab-

332: M. GALLI

broide-anortositico, solamente due (Bonassola e M. Rocchetta) appar-
tengono ad un magma Leuco-gabbroide, ed i caratteri leucocratici che
questa famiglia di ofioliti presentano trovano completa rispondenza nel
diagramma Q-L-M della Fig. 60, ove i gabbri, segnati con i cerchietti
neri pieni, mostrano i loro punti rappresentativi nettamente spostati

K(hp)

O = Diabasi, @= Gabbri.
Fig. 63 - Diagramma K-Ca-Na per le ofioliti plagioclasiche dell’Appennino ligure.

lungo il lato Q-L, e nettamente più vicini ad L, in quanto tutti si tro-
vano al disotto della retta PF. Nello stesso diagramma infatti i diabasi
(rappresentati da cerchi vuoti) mostrano di essere raggruppati lungo la
linea verticale mediana, a conseguenza della maggior presenza di mine-
rali melanocratici nei diabasi stessi già notata nella parte descrittiva,
minerali in cui il ferro partecipa con maggiori proporzioni: infatti nel
diagramma Mg-Ca-Fe della Fig. 62 risulta evidente il carattere più
marcatamente magnesiaco dei gabbri (con mg sempre superiore a 0,6
valore assai raramente raggiunto dai diabasi, per i quali solamente quelli
di Fontanigorda e di Bonassola si avvicinano al campo dei gabbri).

OFIOLITI DELL’APPENNINO LIGURE 333

Per contro assai più elevati sono nei diabasi i valori di Fa e di Fs, come
si vede dallo stesso diagramma di Fig. 62, e ciò è legato alla abbondanza
di ossidi di ferro, soprattutto ematite, che a volte abbiamo visto anche
abbondantemente presenti nei diabasi e molto meno rappresentati nei
gabbri. I caratteri spilitici dei diabasi in confronto ai gabbri sono infine
rappresentati dal diagramma K-Ca-Na della Fig. 63. Già nel precedente
diagramma Mg-Fe-Ca avevamo visto come i diabasi presentassero bassi
valori di Cs, con y sempre inferiore a 0,3, ma in questo diagramma
K-Ca-Na vediamo come nettamente tutti i diabasi (cerchietti vuoti )
mostrino un netto spostamento verso il vertice Na, fatto cui corrispon-
dono conseguentemente bassi o medi valori di x e soprattutto bassissimi
valori di k: è la caratteristica tendenza ad una differenziazione in senso
sodico, rispecchiata dai termini sovente acidi dei plagioclasi diabasici,
e che è forse il più importante carattere comune a tutti i diabasi ofio-
litici. Queste osservazioni infatti non si discostano, salvo fatti locali la
cui importanza non può essere generalizzata, da quelle che si possono
fare per analoghe formazioni di altre zone, e qui desidero mettere in
evidenza la sostanziale concordanza tra i dati da me elaborati e quelli
di VuacnaT (1946) e di PeLLIZZER (1961) rispettivamente riferiti ad
ofioliti alpine e ad ofioliti dell’Appennino emiliano, fatto che induce a
concludere per una stretta analogia nei fattori che hanno presieduto sia
alla storia petrogenetica di queste rocce, sia ai fenomeni di trasformazione
SUCCESSIVI.

CONCLUSIONI

In questo lavoro sono state riunite tutte le notizie sulle ofioliti
dell’ Appennino ligure, rocce che come già ho detto sino a pochi anni
addietro erano completamente ignote dal punto di vista petrografico.
Mentre sarebbe presuntuoso voler trarre delle conclusioni cui attribuire
un carattere definitivo, anche considerando il fatto che la zona da me stu-
diata si estende su di una superficie di centinaia di chilometri quadrati
e che pur avendo trattato tutti i tipi di rocce ivi rappresentate vi sono
molti punti ed argomenti che meriterebbero un esame più dettagliato,
ritengo che, pur entro questi limiti che io stesso ho voluto porre in evi-
denza, importante sia il contributo che questo lavoro porta alla conoscenza
generale delle rocce ofiolitiche, e che valga a raggiungere il suo scopo,
che consiste soprattutto nel fare il punto sulle attuali notizie. In altre
parole penso che questa nota possa essere il punto di partenza per nuove

334 M. GALLI

osservazioni e discussioni, e se questo avverrà il presente lavoro non sara
stato inutile.

Uno dei primi problemi è quello della genesi delle rocce perido-
titico-serpentinose. Alla ipotesi più generalmente accettata che vuole i
minerali del gruppo del serpentino derivanti dalla trasformazione di
olivina formatasi per cristallizzazione da un magma basico si contrap-
pone quella per cui gli stessi minerali sarebbero primari, ed infine re-
centemente si è sostenuto (CONTI 1963) che le rocce peridotitico-serpen-
tinose debbano provenire da fenomeni di trasformazione metasomatica
di sedimenti dolomitici: si aggiungano a ciò divergenze, fra i vari soste-
nitori di una stessa teoria, sul meccanismo di formazione di queste rocce
ed il quadro che ne risulterà sarà abbastanza complesso. Senza voler
entrare in una approfondita discussione che ricalcherebbe dibattiti a
lungo protrattisi, ricordo solo il fondamentale lavoro di BOWEN e TUTTLE
(1949) sul sistema MgO-Si0,-H,O, nel quale dopo una notevole parte
sperimentale si esclude ogni possibilità di formazione di peridotiti o
serpentine da un magma intruso a basse temperature, e si conferma il
fatto che l’olivina non possa trasformarsi in serpentino se non sotto ai
400° circa, con il che si viene ad escludere la formazione di minerali del
gruppo del serpentino per diretta cristallizzazione dal magma. Del resto
la struttura delle rocce in via di serpentinizzazione esaminate e descritte
nel corso di questo lavoro mostra sempre chiaramente come i fenomeni
di serpentinizzazione prendano inizio da fratture o discontinuità dei
singoli minerali, e che vengono così a sovrapporsi alla struttura originaria:
si può pertanto ritenere che la serpentinizzazione stessa sia stata per le
ofioliti liguri un fenomeno secondario, cui hanno partecipato con azione
concomitante anche se successiva nel tempo sia l’autometamorfismo idro-
termale conseguente alla consolidazione delle originarie rocce peridoti-
tiche, sia un metamorfismo dello stesso genere ma posteriore al prece-
dente ed indotto dalle azioni pneumoidatogene che le ofioliti plagiocla-
siche durante il loro raffreddamento hanno esplicato sulle peridotiti
preformatesi. È sintomatico il fatto rilevabile dalla descrizione petro-
grafica come le rocce in cui la trasformazione serpentinosa è la più spinta
siano quelle associate alle più grandi masse di ofioliti magmatiche, ed
inversamente, solo ove queste ultime siano scarse, il grado di trasformazione
è meno elevato.

In un recente lavoro BarLey e Mc CALLIEN (1960) si occupano
delle ofioliti della zona tra Levanto, Bonassola ed il passo del Bracco.
Citando un lavoro di BoNNEY (1879) essi definiscono il Rosso di Levanto

OFIOLITI DELL’APPENNINO LIGURE 335

una oficalcite (serpentinite venata da calcite) e discordando con BONNEY
escludono trattarsi di una breccia tettonica, ma le assegnano un’origine
piroclastica, definendola una breccia di esplosione. Secondo loro la ab-
bondantissima calcite sarebbe di origine magmatica (carbonatite) ed
avrebbe preso origine dal metamorfismo termico di una roccia dolomi-
tica che avrebbe generato olivina e calcite: estendendo la loro ipotesi
pensano che molte peridotiti avrebbero preso posto come una congerie
di cristalli di olivina lubrificati da una matrice liquida ricca in CaO,
CO, e H,O sotto alte pressioni. Siamo pertanto di fronte alla terza ipo-
tesi. Io dissento decisamente da questa interpretazione, in quanto ben
pochi caratteri ritrovabili sul terreno possono sostenerla. Sull’origine
del Rosso di Levanto ci si può chiedere quando sarebbe avvenuta questa
esplosione: indubbiamente dovrebbe essere legata alla fase finale delle
manifestazioni magmatiche (le uniche brecce di esplosione accertate
con sicurezza nelle ofioliti liguri sono legate alle effusioni diabasiche),
ma perchè allora i diabasi sono così scarsamente rappresentati in questa
breccia, mentre dovrebbero costituirne parte preponderante? Inoltre
assai spesso il calcare microcristallino rosso che è parte integrante della
roccia è ricco in manganese, tanto che alcune cave sono state abbandonate
perchè il materiale estratto dopo pochi giorni si anneriva per l’ossida-
zione, e rimane difficile pensare ad una carbonatite magmatica in cui il
manganese abbondi, cosa invece comune per le rocce sedimentarie. La
vicinanza infine con i pillows ed altre brecce di esplosione invocata da
BaiLey e Mc CALLIEN per la zona di Levanto-Bonassola non trova ri-
scontro per altre località (Pavareto, Castiglione Chiavarese) che ne
sono lontane, e l’eterogeneità stessa della composizione fa propendere
per una origine tettonica, come confermano le due generazioni di calcite
che con caratteri nettamente differenti vi si ritrovano. Infine manca
nella Riviera di Levante qualsiasi residuo di roccia dolomitica da cui far
derivare questi processi, e rimane difficile pensare che esse siano state
tutte completamente trasformate senza lasciare alcuna traccia di sè. In
una mia recente nota (GALLI 1964 a) ho determinato per via spettrografica
nell’argento nativo di Libiola la presenza, accanto a cromo e nichelio,
dei metalli del gruppo del platino che sappiamo caratteristici dei magmi
basici e la cui presenza sarebbe inspiegabile in una dolomia: ritengo
pertanto che non vi siano validi elementi sufficienti a mettere in dubbio
l'origine magmatica delle rocce peridotitiche, da cui in un secondo tempo
sono derivate le serpentine.

336 M. GALLI

Un altro argomento che si collega con questo é la successione delle
ofioliti magmatiche: è ormai generalmente accettato che esse si presen-
tino dal basso all’alto nell'ordine serpentine-gabbri-diabasi, ma non sem-
pre si € riconosciuto come quest’ordine corrisponda anche ad una suc-
cessione cronologica. BRUNN (1960) pone una sua interessante ipotesi:
dopo aver studiato le ofioliti della regione del Vourinos, nella Macedonia
occidentale, propone uno schema che brevemente così si può riassumere.
La massa magmatica indifferenziata raggiunge attraverso zone di de-
bolezza della geosinclinale il fondo marino, ed immediatamente si ve-
rifica la consolidazione della crosta superficiale diabasica che pertanto
ha la composizione del magma iniziale. Sotto questa coltre che isola il
magma stesso dall’esterno impedendone un veloce raffreddamento ha
inizio la solidificazione del magma, entro cui avviene una differenziazione
per cristallizzazione frazionata con una discesa per gravità dei minerali
pesanti primi formatisi (cromite ed olivina) che vanno a depositarsi nelle
parti più basse del serbatoio magmatico (è evidente che questa ipotesi
presupponga l’esistenza di un basamento al disopra del quale sia avve-
nuta la fuoruscita del magma), mentre contemporaneamente salireb-
bero verso l’alto i prodotti volatili o più facilmente solubili come, se-
condo Brunn, H,O, Si, Na, 5, Cl che possono anche oltrepassare la
crosta diabasica per espandersi nel mare, dando tra l’altro origine ai
diaspri e contribuendo sia alla trasformazione metasomatica in senso spi-
litico dei diabasi già consolidati, sia all’apporto di NaCl al mare stesso.
Avrebbero in questo momento inizio due fronti di cristallizzazione, uno
discendente ed uno ascendente, il primo dovuto al più veloce raffredda-
mento verso la superficie, il secondo legato all’accumulo dei minerali
pesanti: dopo la solidificazione dei diabasi verso la superficie e delle
rocce peridotitiche nelle regioni più basse, la consolidazione della fra-
zione residua darebbe origine alle rocce gabbriche che appunto mostrano
di essere comprese tra peridotiti e diabasi. Verrebbe così spiegata la
grana di tipo pegmatitico che frequentemente i gabbri presentano, con-
seguenza della cristallizzazione da frazioni residue del magma, ed in-
sieme la loro relativa scarsità di minerali ricchi in ferro (in confronto ai
diabasi ed alle peridotiti), e sarebbero giustificate quelle transizioni che
a volte si notano tra peridotiti e gabbri. Anche questa teoria però non
appare convincere completamente, soprattutto in base alle osservazioni
che si possono fare sul terreno. Se infatti le condizioni sopra esposte si
fossero verificate per tutte le formazioni ofiolitiche, anche in Liguria
si noterebbero assai spesso rocce di transizione tra peridotiti e gabbri e

OFIOLITI DELL’APPENNINO LIGURE Sei

tra questi e diabasi, mentre esiste solo un accenno ad un fenomeno del
primo tipo ed i contatti fra i tre tipi di rocce sono sempre nettissimi.
Inoltre consegue implicitamente dalla teoria sopra esposta che diabasi,
gabbri e peridotiti debbano sempre coesistere, perchè dopo la solidifi-
cazione della coltre diabasica una cristallizzazione frazionata con sepa-
razione gravitativa deve necessariamente portare alla contemporanea for-
mazione sia di peridotiti che di gabbri, mentre è evidente come è stato
chiaramente illustrato per la Riviera di Ponente che a volte i diabasi
poggiano direttamente sulle serpentine senza l’interposizione di rocce
gabbriche, e questa relazione di giacitura è quella originaria. Infine come
fatto fondamentale voglio ricordare la presenza sia nelle serpentine che
nei gabbri di filoni diabasici: e sia che rappresentino essi i camini di
ascesa del magma diabasico stesso, sia che rappresentino forme filo-
niane iniettate in rocce preesistenti è inconfutabile la loro posteriorità
rispetto alle altre ofioliti magmatiche, e si può affermare che i diabasi
stessi rappresentino con la loro effusione l’ultima manifestazione magma-
tica del ciclo ofiolitico. Forse meno evidenti in Liguria, ma netti altrove
(PeLLIZZER 1961) ed altrettanto convincenti, fenomeni per cui i gabbri
si presentano con aspetto filoniano nelle serpentine, e pertanto ad esse
sono da ritenersi posteriori: cioè tutto ci porta a concordare sul fatto
che la successione serpentine-gabbri-diabasi rappresenti non solamente
la disposizione nello spazio delle ofioliti magmatiche, ma ne indichi
anche in maniera inequivocabile la successione nel tempo, il che toglie
validità al meccanismo della consolidazione proposto da BRUNN.

Il quadro offerto dalle ofioliti plagioclasiche quale emerso dalla
esposizione fatta nel corso del presente lavoro offre argomenti ad in-
teressanti osservazioni, anche se siamo ancora lontani da conclusioni
finali che possano essere considerate completamente soddisfacenti. Tutte
le ofioliti sia alpine che appenniniche mostrano variazioni in cui si notano
due tendenze fondamentali: la prima è legata ad una differenziazione
chimica, per cui si passa da rocce a chimismo normale (gabbri) ad altre
più povere in calcio e soprattutto più ricche in sodio (diabasi), in altre
parole una differenziazione in senso spilitico, caratteri messi in evidenza
nei diagrammi che accompagnano le analisi chimiche. Quale può essere
la causa di questa differenziazione ? Escludendo, come viene ormai ge-
neralmente fatto, fenomeni di assimilazione almeno in periodo imme-
diatamente precedente la solidificazione, esistono solamente due vie: od
una differenziazione nel senso che i minerali presenti rappresentino ef-
effettivamente la paragenesi primaria, od un metasomatismo sodico con-

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXIV 22

338 M. GALLI

temporaneo od immediatamente posteriore alla solidificazione. Entrambi
i fatti possono apparire egualmente giustificabili, e non è facile prendere
una posizione in un senso o nell’altro, in quanto probabilmente i due
fenomeni possono sommarsi, in modo che non si possono escludere con-
dizioni di convergenza. A questa differenziazione di carattere generale
le cui cause non sono comunque nettamente chiaribili, se ne sovrappone
un’altra con portata più limitata e che interessa i singoli pillows, e si
manifesta con una variazione di struttura dal centro alla periferia cui si
accompagna una variazione nell’associazione mineralogica, caratteri-
stica dei pillows differenziati. Anche in questo caso si nota in scala più
localizzata un ripetersi dello stesso fenomeno, cui si associa spesso pa-
rallelamente un arricchimento in ematite che accompagna lo spostamento
dei plagioclasi verso termini più sodici, ed anche per questo secondo fe-
nomeno possono farsi considerazioni analoghe a quelle espresse per il
primo caso. Un ultimo fenomeno che attende ulteriori chiarimenti è
quello delle ofisferiti. Ritengo trattarsi di un processo di cloritizzazione
del tutto analogo a quello descritto da PELLIZZER (1961) portante alla
formazione di quei pillows che egli ha definito di terza specie, ed in cui
il metasomatismo conduce sino alla totale scomparsa dei minerali delle
ofioliti plagioclasiche preesistenti: uno sviluppo di studi su questo ar-
gomento aprirebbe un interessante campo di indagini.

Concludo col ritenere che questo lavoro abbia messo in evidenza,
descrivendo nel loro insieme le ofioliti liguri, i loro caratteri generali,
e soprattutto quel carattere di unitarietà che ne è una delle principali
caratteristiche. Dall’insieme dei dati presentati e delle osservazioni fatte
si può notare come i caratteri presentati dalle ofioliti liguri si inseriscano
in ottima concordanza nel quadro più generale che comprende sia le
ofioliti alpine che quelle appenniniche.

In futuro con l’estendersi delle ricerche si potrà avere una visione
d’insieme di maggiore chiarezza, e forse anche qualcuna delle risultanze
qui esposte potrà dover essere riveduta, ma questo lavoro resterà co-
munque punto di partenza per la conoscenza della formazione ofiolitica
dell'Appennino Ligure.

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342 |M. GALLI

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TEICHMULLER R. - 1932 - Der Apenninflysch und seine probleme. Nachr. Ges. Wiss.
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TERMIER P. e Boussac J. - 1911 - Sur l’existence dans l’Apennin ligure au nord-ouest
de Génes, d’un passage latéral de la série cristallophylienne dite «des scistes |
lustrès » a la série sedimentaire ophiolitique de l’Apennin. C.R. Acad. des Sciences.
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| |
TERMIER P. e Marvay E. - 1928 - Nouvelles observations géologiques dans la Corse
orientale. C.R. Acad. des Sciences. Paris. 186. |

TRAVERSO S. - 1896 - Le rocce della Valle di Trebbia. Atti Soc. Ligust. Sc. Natur.
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TREVISAN L. - 1950 - L’Elba orientale e la sua tettonica di scivolamento per gravità.
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— — 1956 - Aspetti e problemi del complesso delle « Argille scagliose ofiolitifere »
nei suoi affioramenti occidentali (Toscana marittima e Liguria). Boll. Soc. Geol.
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VIVIANI D. - 1807 - Voyage dans les Apennins de la ci-devant Ligurie. Genova.

VuacnaTt M. - 1946 - Sur quelques diabases suisses. Contribution a l’étude du probleme
des spilites et des pillow-lavas. Bull. Suisse Min. Petr. 26.

— — 1948 - Remarques sur trois diabases en coussins de l’Oberhalpstein. Bull.
Suisse Min. Petr. 28.

— — 1951 - Le réle des roches basiques dans les Alpes. Bull. Suisse Min. Petr. 31.

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— — 1953 - Sur un phénomène de metasomatisme dans les roches vertes du Mont
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VuacnaT M. e Jarré F. - 1954 - Sur les ophispherites de la Tepiohi des Gets. Archives
des Sciences. Genève. 7.

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Geologico. Roma.

OFIOLITI DELL’APPENNINO LIGURE 343

RIASSUNTO

Viene descritta nel suo insieme la formazione ofiolitica dell’ Appennino Ligure,
e dettagliatamente dal punto di vista petrografico le rocce che la compongono. Mediante
28 analisi chimiche e con l’aiuto di alcuni diagrammi se ne indicano le caratteristiche
chimiche, e si conclude con un quadro generale sulla genesi delle ofioliti stesse.

SUMMARY

The ophiolitic formation of the Ligurian Appennine is described first from a
general and then from a detailed petrographic stand point. The chemical characteristics
of the formation are pointed out with the help of 28 chemical analysis and of several
diagrams; it is concluded with a general discussion on the genesis of the ophiolites.

344

DELFA GUIGLIA

LE MERIA DEL MUSEO NAZIONALE DI STORIA NATURALE
DI_ BUDAPEST.

(Hymenoptera: Tiphidae)

La passata confusa ed incerta sistematica delle Myzininae ha
reso oggi necessaria una revisione, basata sugli odierni studi, delle di-
verse specie conservate nelle collezioni e molto spesso citate in lette-
ratura con vecchie od errate determinazioni che hanno maggiormente
complicata la posizione delle specie stesse e la rispettiva distribuzione
geografica.

Nella presente nota ho iniziato la revisione di una parte del mate-
riale del Museo di Budapest. Il che mi ha permesso di segnalare nuovi
reperti e mettere in evidenza ulteriori caratteri per un più facile ricono-
scimento delle singole specie.

Mi è grato rinnovare i miei sentiti ringraziamenti al Dr. L. Moczar
per aver voluto affidarmi lo studio del prezioso materiale in questione.

Meria tripunctata Rossi
Meria tripunctata Guiglia, 1961, pp. 7-14; figg. 1, 2, 5. g 9.

Italia (Piemonte): 13 3 99.

Spagna (Cuenca, Korb): 1g.

Egitto (Cairo): 3 gd.

Asia Minore (Binir-Bir-Kilisse): 1 3.

L’esemplare dell’Asia Minore costituisce un nuovo reperto (*),
almeno da quanto mi risulta dal materiale di Meria tripunctata Rossi
fino ad ora da me esaminato (Guictia, l.c., p. 14). In esso il clipeo
è in parte nero, lo scapo delle antenne e la prominenza frontale sono
pure neri; l’addome è invece chiaro, le fascie al margine posteriore degli
urotergiti si estendono oltre la metà del disco. Come già ho messo in

(1) Per la distribuzione geografica di questa e delle seguenti specie vedere la
citata bibliografia ad esse relativa.

LE MERIA DEL MUSEO DI BUDAPEST 345

rilievo (1961, l.c., pp. 10-14), la Meria tripunctata Rossi presenta, in
ambo i sessi, una certa individuale variabilità cromatica.
Anche gli esemplari dell’Egitto costituiscono un nuovo reperto.

Meria cylindrica Fabricius
Meria cylindrica Guiglia, 1961, pp. 14-17; HOO Bag 2:

Italia (Piemonte): 2 3d.
Spagna meridionale (Sierra d’Espuna): 3 33.

Negli esemplari del Piemonte (topotipici) il capo ed il torace sono,
come nella forma tipica, senza disegni gialli e l'addome ha una macchia
gialla, più o meno sviluppata, ai lati della metà posteriore degli urotergiti
II-VI e linea gialla mediana sugli urotergiti III-IV; gli urosterniti II-IV
in un esemplare sono macchiati ai lati, nell’altro sono completamente
neri.

Negli esemplari spagnuoli il colore giallo è più diffuso: in due di
essi il pronoto presenta una ristretta fascia al margine posteriore (in uno
è medialmente interrotta); sugli urotergiti II-VI le macchie laterali si
riuniscono a formare una fascia unica, più o meno sinuosa; gli uroster-
niti II-V sono macchiati ai lati e talora anche sulla parte mediana.

Meria rousselii Guérin
Meria rousselti Guiglia, 1961, pp. 8, 20-23; figg. 1, 7, 8. Sd.

Spagna (Madrid): 1 g.
Algeria (Ain Sefra 2 gg; Biskra 1 g).
Tunisia (Tunisi): 1 3.

L’esemplare di Madrid è singolarmente scuro: il torace è privo
di disegni gialli, gli urotergiti II-V presentano una piccola macchia gialla
ai lati del margine posteriore ed una sottile striscia gialla mediana allo
stesso margine, i corrispondenti urosterniti sono completamente neri.
Le antenne sono brune, anche sulle zampe il colore nero è abbastanza
esteso.

Degli esemplari algerini i due di Ain Sefra hanno le antenne scure,
il torace privo di disegni gialli e l’addome con linea mediana al margine
posteriore e grande macchia gialla ai lati degli urotergiti rispettivamente
II-V e II-VI; in quest’ultimo esemplare anche i corrispondenti
urosterniti sono lateralmente macchiati di giallo. Nel maschio di Biskra
il funicolo delle antenne è rosso ferrugineo, il pronoto ha una grande

346 D. GUIGLIA

macchia ai lati della meta anteriore e sugli urotergiti il giallo tende ad
estendersi come nella m. /utea GuIGLIA (1960, p. 77): gli urotergiti I-VI
presentano al margine posteriore una fascia continua lateralmente espansa,
gli urosterniti II-V una macchia ai lati e tracce sulla parte mediana.
Anche sulle zampe la colorazione gialla è sensibilmente estesa.

Meria aegyptiaca Guérin

Savigny, Descr. de l’Égypte, t. 15 f. 27, 1813. 3. - Myzine aegyptiaca Guérin, 1837,
p. 582 n. 7; t. 401 f. 2. g. - Meria aegyptiaca Guiglia, 1959, pp. 6, 15-16; t. III,
f. 8. g. - Guiglia, 1960, pp. 74, 80; f. 9. g. - Guiglia, 1963, p. 297. d.

Eritrea (Assab): 12 33.

Questi esemplari costituiscono, almeno in base alle mie attuali
conoscenze, un nuovo reperto per la M. aegyptiaca Guérin, specie fino
a qualche anno fa poco conosciuta e il più delle volte erroneamente in-
terpretata.

Come già è stato detto (GuicLia, 1960, p. 74), la M. aegyptiaca
presenta una certa variabilità cromatica: la colorazione fondamentale
dell'addome può passare dal completamente nero al completamente
rosso ferrugineo con tutte le forme di passaggio ed i disegni possono va-
riare dal giallo al giallo biancastro; il funicolo delle antenne può pre-
sentarsi più o meno sensibilmente infoscato.

Gli esemplari di Assab sono nell’insieme piuttosto scuri ed il
colore dei disegni è giallo. Sul pronoto si osservano macchie o striscie
nere che in qualche caso dividono trasversalmente il colore giallo in due
larghe fascie; l’epinoto è il più delle volte senza macchie gialle. Il colore
fondamentale dell'addome è nero con talora lievi sfumature rossastre
specialmente sugli urosterniti, le fascie al margine posteriore di questi
sono per lo più interrotte nel mezzo; sulle zampe il colore ferrugineo
può estendersi sensibilmente; lo stigma e le nervature delle ali sono
ferruginee o brune ferruginee. Negli esemplari di Es-Sahabi, Gialo
(Cirenaica) da me in precedenza illustrati (1959, l.c.) si osserva una co-
lorazione gialla biancastra assai estesa che li differenzia da quelli di Assab;
lo stigma e le nervature delle ali anteriori sono in massima parte gialle.
Una simile estensione del colore chiaro l’ho notata pure in esemplari
dell'Egitto (Fayid) recentemente esaminati. In due maschi dell’Arabia
Saudita (El Riyadh) il rosso ferruginco è la colorazione fondamentale

dell'addome.

LE MERIA DEL MUSEO DI BUDAPEST 347

(Fot. A. Margiocco)

Oy

Fig. 1 - Meria nigriceps Mocsary.

348 D. GUIGLIA

Di questa specie, descritta dell’Egitto, ho esaminato esemplari
(33) delle seguenti località:

Marocco: Goulmina, Ksar es Souk 4 Ouarzazate.
Libia: Fezzan (Oum el Aveneb); Gialo (Es-Sahabi).
Egitto: Cairo, Fayid.

Nubia desertica: Nabardi.

Israel: Rfar Yeroham.

Arabia Saudita: Jeddah, Medaen Salih (El Riyadh).
Eritrea: Assab.

Meria cypria Guiglia
Meria cypria Guiglia, 1963, pp. 317-322; figg. 1-3. 4.
Is. Cipro (Larnaka): 1g.

La distribuzione del colore giallo è in questo esemplare simile a
quella della forma tipica (Is. Cipro, Cherches); sul I urotergite le mac-
chie laterali sono riunite da una striscia gialla mediana al margine poste-

x

riore. Il funicolo delle antenne è rosso, lievemente infoscato.

Meria nigriceps Mocsàry
Fig. 1

Myzine nigriceps Mocsàry, 1883, p. 19 n. 24. g. - Meria nigriceps Guiglia, 1962, p. 123,
£30, hie 5.7 10s is.

Caucaso (Araxesthal): 1 2.

Questo esemplare presenta rispetto al 3 contrassegnato come tipo
(Coll. Museo di Budapest) e da me recentemente esaminato (?) una
leggera minore espansione della colorazione gialla: il pronoto e le me-
sopleure sono completamente nere (nel tipo si osservano due brevi stri-
scie gialle ai lati del margine anteriore del pronoto ed una macchia sulle
mesopleure); le fascie gialle al margine posteriore degli urotergiti II-VI
sono meno sviluppate e con sinuosità larga e profonda in maniera che
la colorazione gialla laterale è unita a quella mediana da appena una
sottile linea, l’ultimo urotergite è nero (nel tipo è macchiato di giallo ai
lati). Sugli urosterniti II-VI le macchie laterali sono più piccole e quelle

(2) Ho dato di questo esemplare la fotografia di insieme (Fig. 1) che, unitamente
alla precedente descrizione e alle figure di dettaglio (l.c.), potrà facilitare l’identifica-
zione, non sempre agevole, della Merzia nigriceps Mocsàry.

349

LE MERIA DEL MUSEO DI BUDAPEST

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30)

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350 D. GUIGLIA

mediane sono limitate al IV urosternite (nel tipo anche gli urosterniti
III e V sono medialmente macchiati).

Meria latifasciata Palma
Fig, :2
Myzine sexfasciata Rossi var. latifasciata Palma, 1869, p. 33 n. 1. g. - Meria latifasciata

Guiglia, 1960, pp. 70, 80; fig. 6. - Guiglia, 1961, pp. 7, 26; figg. 9, 12.
unis ot:

La colorazione gialla è in questo esemplare sensibilmente estesa:
l’apice dello scapo è giallo, le fascie al margine anteriore e posteriore
sono medialmente unite e sugli urotergiti il giallo si estende oltre la
metà del disco, il VII urotergite è in gran parte giallo.

La Meria latifasciata Palma è stata fino a qualche anno fa una
delle specie più incerte e confuse per cui ho creduto utile, per facilitarne
il riconoscimento, di riportare qui la fotografia di insieme (Fig. 2)
quale completamento delle descrizioni e delle figure di dettaglio già
date in precedenza (GuigLia 1960, 1961, l.c.). L’esemplare fotografato
proviene da Giarabub, Cirenaica (Coll. Museo di Genova), località
che viene ad aggiungersi alle altre del Nord Africa già da me citate
(19613):

Meria tartara Saussure

Meria tartara Saussure, 1880, p. 38 n. 2. g; tav. II fig. 19. - Guiglia, 1962, pp. 122,
£20 ohio 43.

Turkestan (Baigakum bei Djulek): 7 33.

La colorazione è in questi, come in altri esemplari di M. tartara
da me esaminati, abbastanza variabile: da esemplari con epinoto a co-
lore fondamentale bruno rossastro, fascie scure degli urotergiti distinte
e funicolo delle antenne un poco infoscato si passa ad altri con l’epinoto
e l'addome diffusamente testaceo-pallidi ed il funicolo delle antenne
chiaro.

Meria timurella Saussure

Figg. 3,4,5

Meria timurella Saussure, 1880, p. 40 n. 4, g; tav. II fig. 21. g. - Radoszkowski, 1886,
p. 40; tav. 9 f. 42. - Morawitz, 1894, p. 329. - Guiglia, 1962, pp. 124, 133. d.

Turkmenistan: 1 ¢.

L’esame di nuovo materiale in buone condizioni di conservazione
mi ha permesso di meglio studiare questa specie già da me in precedenza

LE MERIA DEL MUSEO DI BUDAPEST 550

(Fot. A. Margiocco)

Meria timurella Sanssurre. gd.
Fig. 3 - Parte posteriore dell'addome — Fig. 4 - Armatura genitale — Fig. 5 - Antenna.

352 D. GUIGLIA

trattata (l.c.) e dare di essa figure di dettaglio fra cui quella dell’armatura
genitale e del VII urotergite che non mi era stato possibile precedente-
mente esaminare. In quest’ultimo, come risulta dalla figura 3,

x

l’incisione è poco profonda con lobi ad apice largamente arrotondato e
lati interni divergenti come nella M. tartara Saussure.

LAVORI CITATI

GUERIN-MENEVILLE M.F.E. - 1837 - Prodrome d’une monographie des Myzines.
Dictionnaire pittoresque d’histoire naturelle, V, p. 575° (13 pp.).

GuicLIA D. - 1959 - Contributo alla conoscenza delle Myzininae del Nord Africa (Hy-
menoptera: Tiphidae). - Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, LXXI, pp. 1-26;
13 figg. 6 tavole.

— — 1960 - Myzininae raccolte dal Prof. J. de Beaumont in Marocco ed Algeria

(Hym. Tiphiidae). (II Contributo alla conoscenza delle Myzininae del Nord A-
frica). - Mitt. schweiz. ent. Ges., XXXIII, pp. 65-82; 17 figg.

— — 1961 - Le Myzininae d’Italia. - Mem. Soc. Entom. Ital., XL, pp. 5-35; 17 figg.

— — 1962 - Contributo alla conoscenza delle Myzininae paleartiche (Hymenoptera :
Tiphiidae). - Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, LXXIII, pp. 121-140; 12 figg.

— — 1963 - Contributo alla conoscenza delle Myzininae paleartiche (Hym.). Myzi-
ninae della Palestina. - Mitt. schweiz. ent. Ges., XXXV, n. 3-4 (1962), pp. 233-244;
10 figg.

MocsàÀRy A. - 1883 - Hymenoptera nova europaea et exotica. - Ert. Term. Kor., XIII,
Ppeil=z2:

MorawivTz F. - 1894 - Beitrag Zur Raubwespenfauna Turkmeniens. - Horae soc. entom.
Ross., XXVIII, pp. 327-365.

PaLma G. - 1869 - Notamento d’Insetti Imenotteri Scavatori della Sicilia Settentrio-
nale. - Ann. Accad. Aspiranti Naturalisti, Seconda Era, v. II, pp. 32-44; 1 tav.
Napoli.

RADOSZKOWSKI O. - 1886 - Faune Hyménoptérologique Transcaspienne. - Horae soc.
entom. «Ross, XX," p. 40; tav. of. 42.

SAUSSURE (DE) H. - 1880 - Hyménoptères Famille des Scolides in: A.P. Fedtschenko,
Voyage au Turkestan, pp. 1-44; 2 tavole.

RIASSUNTO

A seguito della revisione di una parte delle Myzininae del Museo di Budapest
sono state compiute alcune osservazioni sulla distribuzione geografica e completate le
descrizioni di alcune specie.

SUMMARY
A part of the Myzininae preserved in the Museum of Budapest are revised. A

few remarks on the distribution and characters of some species are added for the better
understanding of the nature of the species.

353

LILIA CAPOCACCIA

VARIABILITA’ E SOTTOSPECIE DI ELAPHE
LONGISSIMA (LAUR.) IN ITALIA

(Serpentes)

Elaphe longissima (Laur.), diffusa nell'Europa centro meridionale
e nell’Asia occidentale, è rappresentata nell’Italia centro-meridionale e
Sicilia dalla ssp. romana (Suckow 1798).

Tale sottospecie fu da Suckow così descritta (col nome di Coluber
romanus): « Corpo bruno rossiccio, ai cui lati scorre una fascia longitu-
dinale nerastra, che è nera specialmente verso il ventre. Le scaglie che
toccano gli scudi ventrali sono bianche ed hanno l’orlo nero, disegno
da cui si origina una serie di piccoli bianchi triangoli su entrambi i lati.
Il capo è piuttosto spesso... ». L’unica indicazione da parte dell’Autore
circa la località tipica è l'aggettivo romanus con cui egli contraddistin-
gue la forma in questione.

La prima descrizione di tale sottospecie si deve a LACEPEDE (1789,
p. 366) il quale, indicandone i caratteri cromatici, osserva un colorito
generale delle parti superiori rossiccio più o meno chiaro e denota la
presenza a ciascun lato del corpo di una banda longitudinale scura quasi
nera verso il ventre. L’A. attribuisce a tale forma il nome di Coluber
Aesculapu - nome già pre-occupato dal C. Aesculapu di LINNEO (1758,
p. 220) e per tal motivo caduto in sinonimia - e lo dice presente in quasi
tutte le regioni calde o temperate d'Europa, e particolarmente nei din-
torni di Roma.

SCHREIBER (1875, p. 282; 1912, p. 676) così sintetizza i caratteri
della var. b) (= Coluber romanus Suckow): « Supra fusco-olivaceus
vel nigrescens, taeniis subflavidis tribus per totam longitudinem de-
currentibus; subtus flavescens ».

Secondo CAMERANO (1891, p. 58; var. lineata) « carattere precipuo
di questa varieta sono quattro striscie bruno-nerastre che longitudinal-
mente percorrono il dorso ed i fianchi dal capo alla coda ». Tale descri-
zione non è in contrasto con quella di SCHREIBER in quanto le quattro

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXIV 23

354 L. CAPOCACCIA

bande scure longitudinali determinano naturalmente la presenza di tre
fasce chiare (una mediana e due laterali).

La sottospecie romana si distinguerebbe dunque dalla sottospecie
longissima per la presenza delle striature longitudinali.

Tuttavia in una nota sui Serpenti della Liguria (Capocaccia 1959,
p. 254-255) ebbi già occasione di osservare che negli esemplari liguri
erano sempre presenti anche se più o meno distinte quattro bande oli-
vastre scure o brune decorrenti lungo il dorso. Ciò faceva supporre trat-
tarsi della ssp. romana Suckow, anche tenuto conto del fatto che MER-
TENS (1957, p. 227) non esclude la possibilità che la sottospecie com-
paia anche in altre parti d’Italia poste a Nord di Roma.

Avevo però osservato che gli individui non striati erano presenti
non solo nel centro e nord Italia, ma all’estremo Sud della penisola,
supposto habitat della ssp. romana.

Appariva quindi evidente come la presenza o l’assenza delle stri-
scie sul dorso non potesse costituire un carattere chiave per una sepa-
razione subspecifica tra le due forme. E appariva evidente di conseguenza
come la distinzione dovesse basarsi su altri caratteri, oppure addirit-
tura non avesse ragion d'essere.

Indispensabile, per una risoluzione di tale problema, era condurre
uno studio sulla variabilità che Elaphe longissima s.l. offre in Italia.

* *
*

Mi è grato rivolgere i più vivi ringraziamenti al prof. B. Lanza
dell’Istituto di Zoologia dell’Università di Firenze, al prof. G. Bacci e
alla prof. L. Rossi dell’Istituto di Zoologia dell’Università di Torino,
al prof. C. Conci del Museo di Storia Naturale di Milano, al prof. E.
Bronzini del Museo Civico di Zoologia di Roma, al sig. A. Cat-
taneo di Roma, al sig. S. Bruno di Roma, al sig. R. Jordi di Miittenz,
per il prezioso aiuto accordatomi con l’invio di materiale in studio.

ELENCO DEL MATERIALE ESAMINATO (1)

Canton Ticino.

1) Magegno (Val Maggia), E. Kramer 1962, M.Z.U.F. 1234
2) Peccia (Val Lavizzaro), E. Kramer 1962, M.Z.U.F. 1235

(1) Abbreviazioni: M.z.U.F. Museo Zoologico dell’ Università di Firenze

M.Z.U.T. Museo Zoologico dell’Università di Torino
M.C.Z.R. Museo Civico di Zoologia di Roma
M.S.N.G. Museo di Storia Naturale di Genova

M.S.N.M. Museo di Storia Naturale di Milano

ELAPHE LONGISSIMA IN ITALIA 355

Piemonte

3) Piemonte, M.Z.U.T. 435

4) » » 431

5) Collina di Torino, 1893, M.z.u.T. 848

6) S. Margherita (Collina di Torino), M.z.U.T. 1386
7) Ponte Stura (Torino), M.Z.U.T. 1757

8) Valsesia, M.S.N.G., 30346

Lombardia

9-11) Cavagnano (Varese) m. 548, M.S.N.G. 39116 a-c

12-16) Arcisate (Varese) m. 379, D. Guiglia, V-1942, M.S.N.G. 33870 a-e
17) Como, m. 200, 1933, M.S.N.M.

18) Pavia, m. 77, 1900, M.S.N.M.

Trentino

19-20) Mezzolombardo, (Trento) m. 229. M.z.u.F. 622 a-b
21-22) Pinzolo (Trento) m. 770, Parisi 1927-28, M.S.N.M. a-b
23) Rovereto (Trento) m. 212 M.Z.U.T.

Venezia Euganea

24) Belluno, m. 389, VII-1879, M.z.U.F. 617
25) Venezia, estate 1870, M.Z.U.F. 498

Venezia Giulia

26-27) Udine, m. 137, estate 1878, M.z.U.F. 398 a-b
28) Kamno (Alto Isonzo), Dr. Andreini V-VI/1916, M.S.N.G. 30356
29) Trieste, VII-1879, M.Z.U.F. 477
Liguria
30-31) Liguria, Borgioli 1884, M.z.U.T. 433 a-b
32) La Turbie (Monaco), V-1877, M.Z.U.F. 145
33) Camporosso (Ventimiglia) m. 25, Spagnolo XI-1898, M.S.N.G. 37244
34) Oneglia, m. 6, M.S.N.M. 19
35-37) Varazze: Sportigliolo, m. 5, C. Borgioli, 4-X-1934, M.S.N.G. 37245 a,b;
3222
38) Borzoli: Villa Doria (Genova) m. 69, 10-XI-1883, M.S.N.G. 30349
39) Busalla (Genova) m. 360, L. Ansaldo, VI-1873, M.S.N.G. 30348
40) Santuario di Nostra Signora della Vittoria (Genova) m. 592, G. Mantero
16-IX-1945, M.S.N.G. 39114
41-43) Santuario di Nostra Signora della Vittoria (Genova) m. 592, G. Mantero
VI-1948, M.S.N.G. 34679 e 34718 a-b
44) Granarolo (Genova) m. 236, 28-V-1878, M.S.N.G. 6731
45) Genova, A. Simonini, 6-VI-1896, M.S.N.G. 30345
46) Genova: Piazza Martinez, R. Cucini, 27-IV-1960, M.s.N.G. 38686
47) Genova: Ponte Carrega, E. Borgioli, IV-1930, M.S.N.G. 37247
48) Genova: Quezzi, O. Borra, VII-1940, M.S.N.G. 37246
49) Vobbietta (presso Isola del Cantone) m. 320, C. Figini, M.S.N.G. 2179
50) Casella (Genova) m. 409, C. Mancini, VII-1935, M.S.N.G. 37248
51) tra Creto e Casella (Genova), C. Confalonieri, V-1933, M.S.N.G. 37249
52) Genova: Quarto, L. Capocaccia, 11-VI-1963, M.S.N.G. 38724
53) Sori (Genova) m. 20, Confalonieri, V-1956, M.S.N.G. 37261
54) Deiva (La Spezia) m. 13, A. Baliani, 8-XI-1914, M.S.N.G. 2136

Emilia
55) Casalselvatica, presso Berceto (Parma) m. 790, Cap. Parvis, M.S.N.G. 30357
56) Pineta di Ravenna, VI-1878, M.z.U.F. 282

356 L. CAPOCACCIA

Pos canal
57) Equi presso Fivizzano (Appennino Tosco-Emiliano) m. 284, 1874, M.Z.U.F. 104
58-59) Capannori (Lucca) m. 16, VI-1878, M.z.U.F. 297 a-b
60) Prato (Firenze) m. 63, 1875, M.S.N.G. 39115
61-62) Prato (Firenze) m. 63, M.Z.U.F. 62 a,b
63-64) Signa (Firenze) m. 80, M.Z.U.F. 62 c-d
65-66) Querceto (Volterra) m. 249, M.Z.U.F. 63 a,b

Umbria
67) Lippiano (Val Tiberina, Perugia) m. 421, 1939, M.S.N.M. 21

Lazio:

68) Soriano Cimino (Viterbo) m. 510, A. Carruccio, M.C.Zz.R. 5512

69-70) Pineta Sacchetti (Val dell’Inferno, Roma), 8-V-1963, Collez. Silvio Bruno
71) M. Cornicolani (S. Angelo Romano) m. 400, 15-V-1963, Collez. Silvio Bruno
72) Agro Romano, IX-1891, M.c.z.R. 358/100

73) Villa Ada ad Acqua Acetosa (Roma), 8-V-1963, Collez. Silvio Bruno.

Campania:
74) Lago del Matese: Bosco della Defensa (m. 1007), 15-VII-1879, M.z.U.F. 601
75) Napoli, dono Bargioni, M.z.U.T. 434 (det. Camerano)

Basilicata:
76) Potenza, M.S.N.G. 30347

@ativa beaiias:

77-78) Cropani (Catanzaro) m. 347, M.Z.U.F. 571 a-b

79) Simeri (Catanzaro) m. 280, VII-1884, M.Z.U.F. 579

80-82) Palizzi-Pizzo (Reggio Calabria) m. 100-300, V-VI-1877, M.Z.U.F. 242 a-c

83) Serra S. Bruno (Catanzaro) m. 800, dono Giglioli, M.z.uU.T. 436, (det. Ca-
merano)

Sie tla
84-85) Catania, m. 38, II-1879, M.z.U.F. 505
86-89) Castelbuono Madonie (Palermo), m. 423, M.Z.U.F. 229

go) Ficuzza presso Corleone (Palermo), m. 684, M.S.N.M. 289
91) Modica (Ragusa), m. 449, M.Z.U.T. 442

Jugoslavia:
92-100) Zegar presso Obrovac (Zara), collez. R. Jordi.
IOI-102) Zara, M.S.N.M. 17 a,b
103) Is. Brazza (presso la costa dalmata), estate 1878, M.S.N.F. 477
104) Dobrota (Cattaro), IX-1879, M.S.N.F. 500.

CARATTERI DEL CAPO.

Per poter considerare in termini precisi la variazione della forma
del capo, conviene riferirsi al rapporto:

distanza tra l’apice del muso e il termine della sutura interparietale

larghezza del capo tra le orbite

Esso varia in misura modesta e non appare sensibilmente influen-
zato dal fattore sesso, dal fattore età, nè dalla regione di provenienza
dell'individuo, come può notarsi dalla tabella A.

ELAPHE LONGISSIMA IN ITALIA 357

TABELLA A
dé SOR, Juv.

min. mass. | media | min. mass. | media | min. mass. | media
Piemonte 2.20) = 42.25 2220 2019 =i2,22) |. 2. 20.4\'42100) = 2,00) 2,45
Lombardia 2.00F 255014 2:20 25365 2525 e202 =. 2°20) | 2ent
Veneto ZOD = 2,50% | 12225 Fl" 2210) = Bayo. |) 2-28 2,33 233
Liguria POW I 2043 sie oe louie = 12,421 25201,2,00 - 2,680 2.14
Emilia 210) =) 2), 2s, |. 24.20
Toscana 2.00) =) 25357) MOZIONE 2. Or 2.40" |, 2.26
Umbria 2,42 | 2642
Lazio ZT dit (38/0 2,24) (2,18) — 2,220 2.20
Campania 2,10 2,10 DID 2022,
Basilicata 2523 2523
Calabria 2,20: =. 2,30 | 2,26 2522 2,22 2,00 2,00
Sicilia PIP 22h 102,120 =" 2.40 | 2.19 251 2,11

!

La squama rostrale - dal profilo marcatamente convesso - é molto
più larga che alta: la sua altezza corrisponde a 1/2 - 4/5 (più frequente-
mente 2/3) della sua larghezza.

Tale rapporto - lievemente più basso nei giovani (nei quali non
supera mai i 2/3) che negli adulti - non varia nè in funzione del sesso,
nè in funzione della località di provenienza.

Normalmente si ha una sola preoculare; eccezionalmente se ne
hanno due (es. N. 9 e 80 da entrambi i lati; es. N. 86 da un sol lato).
Le postoculari sono costantemente 2.

Sopralabiali più frequentemente in numero di 8 (di cui la IV e
la V sotto l’occhio).

8(V-VI) in un solo esemplare da un sol lato (N. 12)

8(III-IV-V) in un solo esemplare da entrambi i lati (N. 56)

9(IV-V) in 4 esemplari da un sol lato (N. 14, 17, 20, 64)

9(V-VI) in 15 esemplari da un sol lato (N. 13, 20, 25, 26, 32, 36, 38,
48, 49, 50, 62, 69, 71, 72, 91) e in 2 esemplari da entrambi 1 lati
(INEe29 52)

9(IV-V-VI) in un solo esemplare da un sol lato (N. 34)

10(V-VI) in un solo esemplare da un sol lato (N. 64)

7(IV-V) in un solo esemplare da un sol lato (N. 85)

Sottolabiali più frequentemente in numero di 9 o 10, più raramente
708 oppure 11. Si ha cioè:

7(I-IV) in un solo esemplare da un sol lato (N. 6)

358 L. CAPOCACCIA

8(I-IV) in 7 esemplari da un sol lato (N. 13, 15, 73, 78, 79, 80, 82)

8(I-IV) in 5 esemplari da entrambi i lati (N. 7, 44, 56, 60, 70)

8(I-V) in 2 esemplari da un sol lato (N. 82, 85)

8(I-V) in 2 esemplari da entrambi i lati (N. 65, 88)

9(I-IV) in 12 esemplari da un sol lato (N. 9, 13, 17, 24, 27, 28, 63, 69,
7A, 73,, 74, 81)

9(I-IV) in 7 esemplari da entrambi i lati (N. 3, 4, 22, 50, 59, 84, 87)

9(I-V) in 19 esemplari da un sol lato (N. 6, 9, 12, 15, 18, 25, 31, 32,
35, 37, 42, 46, 49; 53, 55, 64, 77, 79, 80)

9(I-V) in 11 esemplari da entrambi i lati (N. 5, 8, 16, 30, 34, 40, 48,
57, 67, 76, 83) .

10(I-IV) in 5 esemplari da un sol lato (N. 20, 24, 33, 68, 78)

10(I-V) in 25 esemplari da un sol lato (N. 12, 17, 18, 20, 25, 27, 28, 31,
32, 33, 35,.37, 42, 40,49, 93, 55, 03,04, 00,09, 7. a7. Ol)
10(I-V) in 23 esemplari da entrambi i lati (N. 10, 14, 19, 21, 26, 29,
36; 38,39, 43, 45, 47, 52,54; 58,615,602; 06, 72,.75,.89, 90; 91)

10(I-VI) in un solo esemplare da un sol lato (N. 82)
11(I-IV) in un solo esemplare da entrambi i lati (N. 23)
11(I-V) in un solo esemplare da entrambi i lati (N. 86)

Temporali normalmente in numero di 2.

Li i (negli
esemplari N. 4, 32, 46, 80, 82, 85 da un sol lato; nell’esemplare N. 84
da entrambi i lati); in un sol caso 3 di cui una superiore e due inferiori
Fes na]
1+1 4
(esemplare N. 85 da un sol lato); in un sol caso 1 (esemplare N. 6 da
un sol lato).

Raramente 3, di cui due superiori ed una inferiore |
| (esemplare N. 88 da entrambi 1 lati); in un sol caso 4|

Come si può notare dai numeri d’ordine degli esemplari, le aber-
>]

razioni in eccesso | “i ; | : | ; pS sono più frequenti negli esem-

1 141! L1+1
plari della Calabria e della Sicilia.

LUNGHEZZA DELLA CODA.

lunghezza della coda x 100

lunghezza totale , relativamente basso ne-

Il rapporto

gli esemplari giovani (15,33 - 20,7), è - negli adulti - maggiore nei ma- —

schi (16,9 - 22,4) che nelle femmine (15,33 - 21).

E
3
‘

ELAPHE LONGISSIMA IN ITALIA 359

Nella tabella B appare evidente come la variabilita di tale ca-
rattere non risulti influenzata dal fattore geografico.

TABELLA B
3d PO Juv.

min. - mass. | media | min. - mass. | media | min. - mass. | media
Piemonte 19,5 19,50! 16,9 - 18,7 | 17,80! 16,9 - 18,9 | 17,90
Lombardia FO = 20,8) 20;15 18,0 TI8:00:. 10,3 = 18,5_| 17,44
Veneto 20 - 22,4 | 21,38 | 18,5 - 21,0 | 20,20 15,33 15,33
Liguria 17; 5.= 2,3 110,02, FOS) 20.4 NT 8.32: | 17.0 =) 20,7 -1.19.93
Emilia 15,9 - 18,8 | 17,35
Toscana 16,9 - 21,9 | 20,15 | 17,6 - 21,2 | 16,40 | 18,0 - 18,6 | 18,30
Umbria 18,0 18,00
Lazio 18,9 - 21 19,87 | 18,0 - 18,0 | 18,00
Campania 19,6 19,60 ‘18,0 18,00
Basilicata 20,9 | 20,90
Calabria 19 - 20,8 | 20,22 16,3 16,30 17,6 17,60
Sicilia 20,1 20,10 | 15,2 - 18,2 | 17,06 | 18,1 - 18,2 | 18,15

SQUAME VENTRALI.

Per quanto riguarda il numero delle squame ventrali la variabilità
individuale è molto elevata. E ciò si nota non solo negli esemplari ita-
liani da me esaminati, ma anche in quelli - citati da altri AA. - provenienti
da altre zone dell’areale. |

Secondo Fatio (1872, p. 138-40) i gastrostegi variano da 215 a
227, mantenendosi prevalentemente in numero di 225. o

Secondo DE BETTA (1874, p. 43) oscillano da 215 a 228.

Gli esemplari esaminati da CAMERANO (1891, p. 56) hanno 227-248
ventrali.

Secondo BouLENGER (1894, p. 53), ScHREIBER (1912, p. 677),
VANDONI (1914, p. 183), ANGEL (1946, p. 135), FUHN e VANCEA (1961,
p. 284) si hanno 212-248 VV.

Negli esemplari italiani da me esaminati i gastrostegi oscillano
tra un minimo di 216 ed un massimo di 239, mantenendosi quindi in
numero nettamente inferiore a 248, valore osservato da CAMERANO
(loc. cit.) in un esemplare di Rovereto, e, forse di conseguenza, ripor-
tato dagli AA. successivi come limite massimo di detta variazione. Dal
Museo di Torino, ove trovasi la maggior parte del materiale visto da
CAMERANO, mi sono stati inviati in prestito tutti gli individui di £.
longissima della collezione; tra essi trovasi una femmina di Rovereto,
che corrisponde a quella citata da CAMERANO per tutti i caratteri meno

360 L. CAPOCACCIA

che per il numero di squame ventrali, che é addirittura 228. Cio fa-
rebbe supporre trattarsi di un errore (di conteggio o di stampa: 248
per 228) di non lieve importanza, date le molto probabili ripercussioni
sulla letteratura successiva.

Dall’osservazione del grafico n. 1 non risulta che i maschi abbiano
un numero di VV inferiore a quello delle femmine, come appare dai
dati di CAMERANO - sul quale d’altronde non è possibile a questo riguardo
fare un eccessivo assegnamento (*) - e di BaLLi (1944, p. 91); tutt’al
più, se ha da esservi una differenza tra i due sessi, essa consiste nel fatto
che nei 3g si ha una variabilità più ampia (216-239) che nelle 99 (222-235).

Risulta invece abbastanza chiara la differenza tra il numero dei
gastrostegi degli esemplari dell’Italia centro-settentrionale e quello degli
esemplari dell’Italia meridionale e Sicilia. Si hanno infatti valori pale-
semente più bassi negli individui provenienti dalle regioni comprese
tra Canton Ticino e Lazio (216-230 per i 3g, 222-230 per le 99, 221-229
per i giovani) che in quelli provenienti da zone poste tra la Campania
e la Sicilia (231-239 per i gg, 228-235 per le 99, 223-237 per i giovani).
I dati raccolti in letteratura relativi ad esemplari di regioni ben delimi-
tate forniscono valori piuttosto bassi per individui dell'Europa centrale
e del Nord e Centro Italia (?):

222, 225, 223 per la Francia (BouLENGER 1894, p. 53)

220, 231, 226, 224 per Schlangenbad (nel Baden) (BouLENGER loc. cit.)
229, 226 per i dintorni di Vienna (BOULENGER loc. cit.)

224 per Travnik in Bosnia (BOULENGER loc. cit.)

215-227 (prevalentemente 225) per la Svizzera (Fatio 1872, p. 138)
220-228 per le « provincie venete » (DE BETTA 1857, p. 197)

226 per Bologna (BOULENGER loc. cit.)

219-225 per l'Emilia (BaLLi 1944, p. 91)

227 per i dintorni di Roma (MeraxA L., 1823, p. 37).

Anche gli individui da me studiati della Jugoslavia presentano un
basso numero di ventrali:

(1) In tutti gli esemplari di E. longissima visti da CAMERANO, sui quali mi è stato
possibile effettuare un controllo, i conteggi di tale A. sono risultati inesatti: a parte
la 2 di Rovereto di cui si è già detto, il g di Napoli ha 235 VV anzichè 234 (come da
CAMERANO) e il g di Serra S. Bruno ne ha 232 anzichè 241.

(2) A questo proposito, ritengo opportuno correggere un errore di stampa com-
parso in CAPOCACCIA 1959, p. 253, prospetto II, ove all’esemplare b di Varazze-Sporti-
gliolo erano state attribuite 234 VV anzichè 224. Le ventrali degli esemplari liguri oscil-
lano quindi - come appare dal grafico N. 1 del presente lavoro - da 216 a 230.

361

ELAPHE LONGISSIMA IN ITALIA

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362 L. CAPOCACCIA

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218-226 per Zegar presso Obrovac (Zara)
223 per Zara

225 per l’Is. Brazza

220 per Dobrota (Cattaro).

Tornando alla variazione in Italia, essa non sembra procedere in
modo graduale da N a S: tra gli esemplari del Lazio - che appaiono a

oO = maschio, O=femmina, ©=giovane

23570 i a
Ore El
O
© O |
o
23 O
O O oo |
O O DOO
O CO O |
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22570 DO OO O
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O O ©
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O O O
22 D
O O
2150 200 400 600 800 1000

Grafico N. 2 - Relazione tra il numero delle ventrali (sulle ordinate) e l’altitudine
(riportata in metri sulle ascisse).

questo riguardo omogenei agli individui del Nord - e quelli della Cam-
pania vi è un salto brusco che porta per i dS da 223-27 a 234 e per le
OO: da 225 a:231.\VV.

363

ELAPHE LONGISSIMA IN ITALIA

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364 L. CAPOCACCIA

Il numero dei gastrostegi non subisce variazioni altitudinali. Cid
risulta chiaramente dal grafico n. 2 in cui si può notare come individui
raccolti alla stessa altitudine abbiano numeri di ventrali profondamente
diversi (a pochi m sul mare si ha nei gg una variazione amplissima:
da 216 a 235; tra i 750 e gli 800 msi ha, sempre nei gg, una oscilla-
zione da 218 a 232).

SQUAME SOTTOCODALI.

Dall’esame del grafico n. 3 si deduce che:
I) in accordo con 1 dati riportati dagli AA che indichino il sesso
degli individui (CAMERANO 1891, p. 56; BOULENGER 1894, p. 53; BALLI
1944, p. 93), i maschi presentano in genere valori più elevati (73-

89/90) che le femmine (63-34).

II) nel Nord il numero delle sottocodali è però meno netta-

mente influenzato dal sesso che nel Sud: nell’Italia settentrionale i

.

a

605 500 400. 600 800 1000

Grafico N. 4 - Relazione tra il numero delle sottocodali (sulle ordinate) e l’altitudine
(riportata in metri sulle ascisse).

ELAPHE LONGISSIMA IN ITALIA 365

maschi hanno 73-89/90 SScc, le femmine 70-84; nell’Italia centro-
meridionale i maschi hanno 75-86 SScc e le femmine 63-74.

III) procedendo da Nord a Sud si nota una lieve graduale di-
minuzione del numero di dette squame tanto nei maschi che nelle fem-
mine, quasi che in questo carattere possa riconoscersi un gradiente
latitudinale.

Dal grafico N. 4 si può osservare come la variabilità di questo
carattere si svolga approssimativamente entro lo stesso ambito anche a
quote ben diverse. Neppure le sottocodali subiscono cioè variazioni
altitudinali.

SQUAME DORSALI.

Gli esemplari italiani esaminati presentano anteriormente 27 serie
longitudinali di squame dorsali, le quali si riducono a 25 per caduta
della fila 7 di ciascun lato (raramente della 8,0 della 6) (1); poi a 23
per caduta della fila 6 (eccezionalmente della 5 o della 7); poi a 21 per
caduta della fila 5 (raramente della 4). Tali riduzioni si verificano tutte
in corrispondenza delle prime 10-15 ventrali. Poi si ha, salvo eccezioni (?):

DI DE
a fe] ig]

21 È = ae 23 e 7

5= 546 64 7

tanto negli esemplari del Nord che in quelli del Sud.

x .

Molto variabile é il numero d’ordine della ventrale in corrispon-
denza della quale si verifica ciascuna di queste riduzioni.

Per mettere in evidenza questa variabilità è stata eseguita la ta-
bella C nella quale sono state riportate per ciascuna regione le

(1) Frequentemente si hanno 28 serie anzichè 27. In tali casi si ha per lo più
una riduzione mediana dorsale, che, aggiungendosi alla caduta bilaterale della fila 7,
porta le serie di squame al numero di 25.

(2) In 7 maschi di Liguria e Toscana e in una femmina del Piemonte le dorsali
non raggiungono il numero di 23; in due di essi divengono 22 per un aumento mono-
laterale; nei rimanenti non superano il 21.

Il passaggio da 23 a 21 eccezionalmente può verificarsi per fusione di 7+8 o di
Seo:

L’ultima riduzione da 19 a 17 manca in alcune femmine dell’Italia centro meri-
dionale, che mantengono 19 serie fino alla cloaca. Eccezionalmente il passaggio da 19
a 17 può verificarsi per caduta della fila 4.

) Ore ica. ISst Sor Seer gletI | ory gp Qzz giz oSI gti opr SEI It Iv BITIOIS
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H IQI 651 ol El telo nel gs bo oL1 +91 POD “Ooi ITD ert ol gL vIpiequio’y
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Sogi “SD2T | Stott ner | Gtogrmosr zh Ib | outdI], UozUEI
66 PP
È 5 VITHEV.L

367

denti ai numeri d’ordine delle ventrali a li-

ELAPHE LONGISSIMA IN ITALIA
vello delle quali si verificano le diverse riduzioni.

1 corrispon

Eccezion fatta per la modificazione 21+23, la cui variazione di
livello non sembra avere correlazione con la località di provenienza del-

medie dei valor

OOOO NII KKK KO HII I IOI
N VRRERRALCLLLALALIRRLIILLIZILRIANLKKAKARKRZS
RORRIIIIIIIIARARMARAMARRLALIARILLIIISLLIINLLRIII
SSRI HHS CKO 505
OSIRIS CRORES 5995550505058
N SOHC IK ID SRK RRR R555 050509
O: RLRCLRARLLLRLARLLLRLLRARIVLVRL RRRALRALLLLL
Ne Pad XxX VADA VAI XX LO, x x SRK tei

6
HS 555 5250505

AA 7 Way, AAA 74/7 WV 7 \7 Vv
ZY SIELLRRERELIZITAIELIZI
ILL
RRIRILVRAARRALNIRLIRRLLSRLK SOOKE
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CÀ ORLSIOLRRAIAISNILILIARA RNC
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RRR SIE RA RARAKS RARER LKR AKA
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RSS S555 55.555]
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LITI 250580)
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7 RRARRRARG SO SSADLIOODOL

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CX XK)

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bo Yi SESE ES
dro

x È ? vd
NI Sé Ne \7
NET
RRSSAA
KRLRLQLI
SETE
PIAN I

% = maschi

220-

200-
180—
160 —

IX
spondenza della

Sulle ordinate sono ri-

Vill

ordine della ventrale in corri

7 delle squame dorsali.

per gli individui delle diverse regioni - dei numeri d’ordine delle
one; sulle ascisse si susse-

Lazio; VIII = Campania, Basilicata,

Lombardia; III = Veneto; IV = Li-
Sicilia.

Mei

Grafico N. 5 - Variazione del numero d’
quale si verifica la riduzione da 19 a 1

portate le medie -

Toscana; VII
Calabria; IX

Emilia; VI

We
Tale particolarità è evidente soprattutto nella riduzione 19-17;

di massima più anteriormente negli individui del Nord-Italia che in
nel grafico N. 5 si nota infatti che i numeri d’ordine delle ventrali -

quelli del Sud.
livello delle quali si verifica tale riduzione raggiungono valori progresa

l'esemplare, le riduzioni 23-21, 21-19, 19-17 si verificano in linea

ventrali in corrispondenza delle quali si verifica tale riduzi

guono le diverse regioni: I = Piemonte; II

guria;

368 L. CAPOCACCIA

sivamente più elevati, più le località di provenienza sono situate a Sud,
così da determinare un gradiente.

Le squame dorsali presentano nella maggior parte degli individui
considerati una lieve carenatura che ha inizio nella prima metà del tronco
sulla serie mediana longitudinale di esse, per poi estendersi più poste-
riormente alle due serie contigue, successivamente alle altre due e così
via, fino ad occupare nella parte terminale del tronco da 5 a 9 allineamenti
(raramente 11) di dorsali, per poi cessare bruscamente in corrispondenza
della cloaca.

Parallelamente all’estendersi ad un maggior numero-di file di dor-
sali, tale carenatura - appena abbozzata nella regione anteriore del corpo -
si accentua progressivamente, rendendosi sempre più evidente via via
che ci si sposta in direzione antero-posteriore.

Tale carattere - assente nei giovani - si accentua gradualmente
con l’età. Esso varia moltissimo di entità ed estensione dall’uno all’altro
individuo (1) e sfugge ad un esame quantitativo mediante grafici o ta-
belle, poichè non solo occorre considerare il punto del corpo in corri-
spondenza del quale compare la carenatura su ciascuna delle diverse
file di dorsali, ma anche e soprattutto l’entità di essa che non può es-
sere trasformata in dato meristico.

In ogni caso si può notare che gli esemplari adulti provenienti
dalle regioni del Nord Italia e dell’Italia centrale fino alla Toscana pre-
sentano - in confronto agli individui del mezzogiorno - una comparsa
più anteriore delle carenature (?), le quali inoltre risultano più accen-
tuate ed evidenti. Quelli del Lazio e della Campania presentano accenni
lievissimi di carene, le quali compaiono in media agli stessi livelli di
quelli del Nord Italia. Infine quelli di Basilicata, Calabria e Sicilia pre-

(1) Ciò spiega le discordanze tra i diversi AA. a questo riguardo.
Secondo alcuni, quali FATIO (1872, p. 140 a proposito degli individui del Valais),
DE BETTA (1857, p. 199; e 1874, p. 43), SCHLEGEL (1837, p. 131) e CAMERANO (1891,
p. 57) le squame dorsali sono lisce.
Secondo METAXÀ (1823, p. 37) sono carenate.
SCHREIBER (1912, p. 675) le dice: «aut laeves aut subtillime carinatae ».
Secondo altri, come BOULENGER (1894, p. 53; 1913, p. 188), VANDONI (1914,
p. 183), ANGEL (1946, p. 135) e FUHN e VANCEA (1961, p. 284), sono lisce e solo nella
parte posteriore del corpo debolmente carenate.
(2) Sulla fila mediana compaiono ad un livello variabile tra la 60 e la 160V
Su tre file compaiono ad un livello variabile tra la 80 e la 180V
Su cinque file compaiono ad un livello variabile tra la 115 e la 190V
Su sette file compaiono ad un livello variabile tra la 130 e la 220V
Su nove file compaiono ad un livello variabile tra la 165 e la 220V
Su undici file (raramente) compaiono ad un livello variabile tra la 170 e la 221V

ELAPHE LONGISSIMA IN ITALIA 369

sentano squame tutte lisce, tranne due eccezioni costituite dal maschio
di Serra S. Bruno (in cui un debolissimo abbozzo di carenatura com-
pare sulla fila mediana a livello della V 128, su tre file a livello della 150,
su cinque della 170) e dalla femmina di Modica (in cui esso compare
su tre file a livello della V 200, cioè alla fine del tronco).

In conclusione tale carattere - che non sembra variare in rapporto
alla altitudine - appare influenzato dal fattore età ed anche in minima
misura dal fattore sesso (essendo la carenatura più marcata nei maschi
che nelle femmine); e, poichè esso presenta variazioni molto notevoli
anche tra individui della stessa regione o addirittura della stessa vallata,
riesce alquanto difficile valutare se ed in quale misura influisca su tali
oscillazioni il fattore geografico.

COLORAZIONE

La colorazione molto variabile - soprattutto in rapporto all’età
dell'animale - può tuttavia, in linea di massima, venire ricondotta a due
schemi fondamentali, che verranno indicati come schema A e schema
B. Circa la distribuzione geografica degli individui inquadrabili nell’uno
o nell’altro di essi, dirò più diffusamente in seguito. Per ora ritengo op-
portuno anticipare soltanto che gli esemplari dell’Italia settentrionale
sono riferibili allo schema A e che gli esemplari dell’Italia meridionale
e Sicilia sono invece riferibili allo schema B.

COLORAZIONE DEL GIOVANE

SCHEMA A SCHEMA B
Capo

Regione superiore olivastra, su cui spesso Come nello schema A, a
si notano: una linea trasversale nera tra parte le seguenti differenze:
gli occhi lungo l’orlo posteriore delle naso-
frontali, una macchia pure trasversale scura
in corrispondenza degli orli posteriori delle
sopraoculari ed - a volte - una macchia lon-
gitudinale scura in corrispondenza della li-
nea di demarcazione tra le due parietali.

Una macchia nerastra (macchia tem- La macchia tempo-
porale), partendo dall’orlo posteriore del- rale dall’orlo posteriore del-
l’occhio, si estende all’indietro nella regione l’occhio si estende all’indietro
temporale; essa non è mai connessa nella regione temporale, indi
aan Fa. piccoha nmacehta“nera- Msi cIn’curva verso. 11
Sera <odelia-sparte~ posteriore basso unendosi, alla
della mandibola estesa all’ultima macchia della parte
sottolabiale, a parte della penultima e, a posteriore della man-
volte, alle adiacenti squame golari (Fig. 1), dibola (Fig. 2).

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXIV 24

CAPOCACCIA

Es

370

(0000ISIGHI “VY 090.7)

‘osIop [ep odes :(oul1syeq) dUOs]I0d osseaid eZznoIg Ip 06 ‘N ‘anf o1vjdurasy - +
‘osiop [ep odes :o0j1enQ)-vAousyy Ip ZS ‘N ‘Anf oivjduresy - £ ‘314

‘ofyoid ip odeo :(eriqeje) o1ssoy) OZZIg-IZZIjed Ip 7g N ‘Anf orse[durosq - z
‘ojyoid Ip odes :oz1enG-eaousy ip 7S *N ‘Anf osejdwasy - I ‘814

‘BLT

‘BI

coil
Se

ELAPHE LONGISSIMA IN ITALIA Sit

Spesso un’altra macchia scura - di dimen-
sione e forma variabili - trovasi da ciascun
lato nella regione golare, in posizione mediale
rispetto alla citata macchia della parte po-
steriore della mandibola, ed occupa da 1 a
4 golari.

Tra la IV e la V sopralabiale esiste spesso
una macchia scura che scende verticalmente
dal margine inferiore dell’occhio alla rima
boccale; essa si prolunga a volte nella man-
dibola tra la V e la VI sottolabiale.

La tinta giallo-chiara della regione ven-
trale del capo si estende anche ai lati di esso,
lungo la rima boccale, orlando inferiormente
la macchia nera temporale, indi, posterior-
mente ad essa, sale verso la regione superiore
del capo, così da determinare la presenza di
una sorta di collaretto giallo-chiaro, molto
più largo lateralmente che sulla nuca, ove
spesso è interrotto. Esso è posteriormente
limitato da una macchia nerastra
Cp-ostniu cate) a Vo rovesciato
(o a ferro di cavallo aperto
posteriormente)} (Fig. 3)

Macchia postnucale a ferro
disied val lo. sa pet to tin
avanti (Fig. 4) o ad H (con
i prolungamenti posteriori meno
sviluppati degli anteriori) o an-
cora sostituita da due mac-
chie longitudinali se-
parate.

Regione:ventrale

Le parti inferiori sono anteriormente - a
volte per un tratto brevissimo, a volte per
una cinquantina di ventrali - giallo-chiare
con varie macchie sparse brune o grigie;
poi via via che si procede in direzione an-
teroposteriore si fanno più scure, divenendo
uniformemente olivastre o)
grigiastre, e mantenendo chiari sol-
tanto due allineamenti di macchie, che, se-
guendo i lati del ventre, si arrestano in cor-
rispondenza dell’ultima ventrale. Ciascuno
di tali allineamenti è affiancato o alternato ad
una successione di macchiette scure (Fig. 5).

Porzione inferiore della coda come la
parte posteriore del ventre: uniformemente
olivastra o grigiastra.

Le parti inferiori sono molto

simili a quelle descritte in A.
Va notato però che nella parte
media e posteriore del ventre e
nel sottocoda si hanno delle
linee trasversali scu-
re (per lo più brune) in corri-
spondenza dell’orlo posteriore
delle VV e delle SScc.
Ciascuno degli allineamenti lon-
gitudinali di macchie chiare è
affiancato o alternato ad uno o
due allineamenti di macchiette
scure (Fig. 6).

Regione dorsale

Su un fondo olivastro chiaro spiccano
quattro allineamenti longitudinali di macchie
rotondeggianti o subquadrate
grigio scure, olivastre scure o brune: esse
nella porzione anteriore del corpo hanno di-

Le piccole macchie, disposte
anche qui in quattro allinea-
menti, sono olivastre o bruno-
chiare, s'ottili’‘ ea rum
mate LN SENSO trasver-

CAPOCACCIA

L.

(OODDOLSIVIL “VY 090.1)

‘osiop Jap (osseq ur) a1011903sod a31ed 9 (03[¥
UI) 2JOLT9ZUE 9JIEd :(erIiqeied> 01839Y) O2Z1g-1zzI]eq Ip 78 “N ‘Anf osejdusosy
‘OSIOp Joep (e13S9p è) 910110}3sod
oy1ed 9 (BIISIUIS 2) SIOTI9ZUE 9JIEd :(aS9IvA) 23ESIOTV Ip QI ‘N ‘ANf o1e[duros]q
‘91]UDA [op 9UOIZIOd :(eriqU[e9) 019d9YX) OZzIgq-IZZI[ed Ip 78 “N ‘Anf osvjdwiasy]
‘913U9A JOP dUOIZIOd :vAOUDy Ip OF ‘NY ‘Ant ssejdurosq - S “SIZ

ELAPHE LONGISSIMA IN ITALIA

sposizione alterna, in modo da costituire una
sorta di tessellatura; nella parte
posteriore del tronco e nella coda si fondono
in quattro linee longitudinali (Fig. 7).

373

sale, così da determinare,
nella parte anteriore del tronco,
una sorta di zebratura.
Nell’ultima parte del tronco e
nella coda è frequente la fu-
sione delle macchie secondo i

quattro allineamenti longitudi-
nali (Fig. 8).

COLORAZIONE DELL'ADULTO

SCHEMA A

Capo

Regione superiore olivastra.

Quasi sempre visibile - spesso appena ac-
cennata - la macchia temporale
piigibastra Oo. merastra, che, par-
tendo dall’orlo posteriore di ciascun occhio,
si dirige all’indietro nella regione temporale;
essa “non è mal connessa con la
prcecoda “macchita “della. ‘parte
pPiOsiher! omer dellla mia nidi. bolla,
estesa all’ultima sottolabiale, a parte della
penultima ed alle adiacenti squame golari

(Fig. 9).

Spesso un’altra macchia scura - di dimen-
sione e forma variabili - trovasi da ciascun
lato nella regione golare, in posizione mediale
rispetto alla citata macchia della parte po-
steriore della mandibola, ed occupa da 1 a
4 golari.

Frequentemente si nota tra la IV e la V
sopralabiale la macchia scura che scende
verticalmente dal margine inferiore dell’oc-
chio alla rima boccale, per prolungarsi spesso
nella mandibola tra la V e la VI sottolabiale.

La tinta giallo-chiara, che occupa la re-
gione ventrale del capo e del collo, si estende
a tutta la rima boccale ed orla inferiormente
la macchia scura temporale; indi, posterior-
mente ad essa, sale verso la nuca, così da
determinare una sorta di collaretto molto
sviluppato in corrispondenza dei lati del collo
e quasi sempre interrotto medialmente.

Esso è posteriormente limitato da una
macchia scura postnucale a forma
ai Vi Tovesctato (Hig. 11).

SCHEMA B

Rispetto allo Schema A, s
hanno le seguenti differenze:

La macchia tempora-
le, anche qui non sempre vi-
sibile e spesso appena accennata,
si incurva posteriormente
Verso Ll basso, in en
dioiss/a la Gmaecchiadel-
la parte , posteriore
della mandibola, for-
mando con essa una linea ar-
cuata (Fig. 10).

La macchia post-nu-

Gales © quasi. - sempre
assente e, se presen-
tee appena-accen-

nata e di forma non
defini tay (ries 12):

CAPOCACCIA

L.

314

(ODDOTSIv, “VY 070,17)

‘osiop [ep odvo :vruryed Ip +g N 0Impe asejduiosi] - zI “SIT
‘osiop [ep odto :(vAOUDy)) ojoseueir) Ip tà ‘NY OINpe oie[dwos” - II ‘SI
‘ojyoid ip odvo :vrurzed Ip tg N ojnpe are[dusosq - O1 ‘Sy
‘ojyoid Ip odeo :(eA0U91)) OfoIvUuRIn Ip FY ‘N OVNpe arejduosq - 6 ‘31J

ELAPHE LONGISSIMA IN ITALIA 375

Regione ventrale

Ventre uniformemente chia- Ventre - ad eccezione di un
ro, per lo pit giallo-paglierino. tratto anteriore, sul quale si
Due linee longitudinali di un giallo più estende la colorazione giallo-
brillante - che rappresentano la fusione delle chiara della parte inferiore del
macchie del giovane - decorrono lungo i capo - marmorizzato o
lati del ventre fino alla penultima ventrale. punteggiato di olivastro,
grigiastro o ruggine; ai due lati
di esso decorrono le due linee
longitudinali giallo-chiare o bian-

castre.

(Foto A. Margiocco)

Fig. 13 - Esemplare adulto N. 44 di Granarolo (Genova): porzione del ventre.
Fig. 14 - Esemplare adulto N. 79 di Simeri (Catanzaro): porzione del ventre.

Le porzioni dei gastrostegi che si trovano Le porzioni di gastrostegi,
lateralmente ad esse, presentano una lieve che si trovano lateralmente ad
marmorizzazione a volte olivastra, a volte esse, presentano una marmoriz-
ruggine su fondo chiaro (Fig. 13). zazione più intensa di quella

Sottocoda come il ventre. che occupa il ventre vero e

proprio. Regione cloacale gialla
o biancastra (Fig. 14).
Sottocoda come il ventre.

Regione dorsale

La variabilità circa la colorazione del dorso negli individui semi-
adulti e negli adulti è talmente notevole, da rendere assolutamente im-

376 L. CAPOCACCIA

possibile riconoscere nell’ambito di essa due soli schemi, come si é
fatto in precedenza.

Il colore di fondo può variare dal grigiastro all’olivastro o al bruno.
Su di esso si osservano quasi sempre molte piccole macchie lineari gial-

Fig. 15 - Rappresentazione schematica delle strie dorsali in esemplari del Piemonte,
Lombardia, Veneto, Liguria (a,b), in altri esemplari della Lombardia, del Veneto e
della Liguria (c), in esemplari dell’Italia meridionale e della Sicilia (d).

lognole o biancastre (che occupano gli orli laterali delle scaglie) sparse
qua e là, oppure - più di frequente - disposte secondo allineamenti lon-
gitudinali.

ELAPHE LONGISSIMA IN ITALIA SITA

Inoltre spesso l’animale è percorso dal capo alla coda da quattro
fasce brune, particolarmente evidenti negli esemplari ancora relativa-
mente giovani, ma presenti anche in individui di notevoli dimensioni
(di lunghezza superiore agli 800 mm.). Questa caratteristica cromatica
compare in Piemonte, Lombardia, Veneto e Liguria; è stata notata da
Baxi (1944, p. 88) nel Parmense; è stata descritta da METAxÀ L. (1823,
p. 37-39) e da MeraxA T. (1833, pp. 36-41) in individui dei « contorni
di Roma »; è assente negli esemplari da me esaminati dell’Italia centrale,
per riapparire poi più a Sud (Basilicata, Calabria, Sicilia). A questo punto
occorre distinguere gli esemplari dell’Italia settentrionale da quelli del
Mezzogiorno. Nei primi le strisce sono infatti notevolmente più larghe
che nei secondi. Si ha, cioè, osservando l’animale a metà tronco:

sari stt ieri Afro
es. del Nord | es. del Sud

| . . .

una striscia vertebrale chiara, che occupa .... 1-2 squame 3-6 squame

E da ciascun lato:

una striscia paravertebrale scura, che occupa .. 3-5 » 1-2; »

| una striscia paravertebrale chiara, che occupa. . 1-2 » 3-4 )

una striscia laterale scura, che occupa...... 3-5 ) 1-2 »

una striscia laterale chiara, che occupa ..... 0-2 » 2-3 »
(Fig. 15:a,b) (Fig. 15:d)

In alcuni esemplari dell’Italia settentrionale - nel 3 N. 18 di Pavia,
nel g N. 29 di Trieste, nella 9 N. 33 di Camporosso presso Ventimiglia,
nella 2 N. 39 di Busalla - si distingue su una tinta di fondo bruna oli-
vastra, disseminata delle caratteristiche macchiette lineari bianche ad-
densate soprattutto sui fianchi, una sola fascia vertebrale olivastra chiara,
che occupa in larghezza da 1 a 3 allineamenti di squame dorsali (Fig.
53).

Sempre tra gli individui del Nord, non mancano quelli - come la
2 N. 27 di Udine e la 9 N. 50 di Casella nell'Appennino ligure - asso-
lutamente privi di strisce chiare. Essi presentano su un fondo bruno oli-
vastro poche macchiette lineari bianche sparse.

Le strisce sono pure assenti negli esemplari della Toscana, ad
eccezione del g di Equi (nell'Appennino Tosco-Emiliano) il quale ap-
pare molto decolorato dalla conservazione in alcool, ma lascia intrav-
vedere una linea mediana più chiara del colore di fondo; in alcuni di
essi l’orlo delle squame dorsali e spesso la parte centrale di esse sono
più chiari (a volte addirittura giallastri) della porzione compresa tra
l’orlo ed il centro, che appare olivastra o bruna (53 N. 58, 59 di Ca-

378 L. CAPOCACCIA

pannori, Lucca). In altri - come nei 2 gg e 12 N. 60-63 di Prato e Si-
gna - è il punto d’inserzione della squama ad essere più scuro della
rimanente parte. Le piccole macchie lineari bianche occupano gli orli
laterali delle scaglie, spesso abbondano sui fianchi ove a volte si alli-
neano longitudinalmente.

Neppure negli esemplari del Lazio si distinguono strisce longi-
tudinali. Essi presentano una colorazione che varia dal bruno all’oli-
vastro scuro con poche lineette bianche sparse.

La maggior parte degli individui dell’Italia meridionale e della
Sicilia presenta le strisce sottili brune su fondo olivastro chiaro di cui
si è detto in precedenza (Fig. 15:d) esse sono spesso fiancheggiate dalle
piccole macchie allungate bianche disposte secondo allineamenti longi-
tudinali. Alcuni individui della Calabria - N. 77, 78, 81, 83 - sono privi
di strisce; presentano una colorazione olivastra chiara su cui spiccano
quasi sempre le piccole macchie lineari bianche, spesso disposte secondo
allineamenti longitudinali.

* a *

Ponendo in relazione i varii schemi di colorazione considerati

con il fattore geografico si possono condurre le seguenti osservazioni:

I) Glischemi A e B per la colorazione del capo -
considerando nel loro insieme giovani e adulti - compaiono rispettiva-
mente nelle diverse regioni nella seguente misura:

N. complessivo| N. esemplari IN. es. di aspetto! N. esemplari

degli esemplari! con schema A| intermedio (co schema B
|

Piemonte 6 5 I —
Lombardia | IO 9 I —
Tre Venezie II IT — —
Liguria 25 22 I 2
Emilia e Toscana 12 II I —
Umbria e Lazio a 3 I 3
Campania 2 1 (es. Lago _- I
| del Matese) (es. Napoli)
Basilicata I — — I
Calabria 7 I I 5
Sicilia | 8 I — 7

II) Glischemi Ae B per la colorazione del ven-
tre compaiono rispettivamente nelle diverse regioni nella seguente
misura:

ELAPHE LONGISSIMA IN ITALIA 379

N. esemplari |N. es. di aspetto] N. esemplari
con schema A intemedio con schema B

a |. _ ns

N. complessivo
degli esemplari

Piemonte 6 6 — =
Lombardia 10 10 — -
Tre Venezie II rent — =
Liguria 25 25 — —
Emilia e Toscana 12 12 — a
Umbria e Lazio a 3 I 3
Campania 2, I (es. Lago — I
del Matese) (es. Napoli)
Basilicata I — =< I
Calabria |! % = — 7
Sicilia 8 == I Ti

Confrontando i dati relativi alla colorazione del ventre con quelli
relativi alla colorazione del capo si nota come la variabilità dei due ca-
ratteri abbia un andamento simile, ma non rigorosamente parallelo,
essendo le differenze di colorazione riguardanti il ventre, tra popola-
zioni del Nord e popolazioni del Sud, ben più nette di quelle riguar-
danti il capo.

III) La colorazione del dorso presenta - nell’adulto
soprattutto - una variabilità così notevole e irregolare da sfuggire ad
un qualsiasi tentativo di stabilire una relazione significativa tra essa
stessa ed il fattore geografico.

Una sola osservazione è consentita a questo proposito: che, cioè,
gli individui del Nord presentano una colorazione del dorso caratteriz-
zata - se vi sono strisce - da una maggior estensione della parte scura
del disegno rispetto a quella chiara, e - se non vi sono strisce - da una
intonazione generale più scura; ciò in contrapposizione agli individui
del Sud (Italia meridionale a Sud di Napoli e Sicilia), ove - se vi sono
strisce - si ha una maggiore estensione della parte chiara del disegno in
rapporto a quella scura e - se non vi sono strisce - si ha una intonazione
generale più chiara.

IV) Anche se non sembra possibile stabilire una netta relazione
tra la variabilità di colorazione ed il fattore altitudine, è possibile asse-
rire almeno che - a parità di latitudine - le regioni montuose danno in
prevalenza individui a colorito particolarmente scuro.

* *
*

Appare indispensabile condurre un confronto tra l’aspetto cro-
matico degli individui italiani considerati e quello degli esemplari pro-

380 L. CAPOCACCIA

venienti da altre zone dell’areale, utilizzando sia dati bibliografici che
osservazioni personali.

Lo schema A riguardante il colorito del capo e del ventre osser-
vato nei saettoni dell’Italia settentrionale coincide con le descrizioni
di MaLuQueR (1917) sugli esemplari della Catalogna, di Fatio (1872)
sugli esemplari svizzeri, di FUHN e VaNcea (1961) sugli esemplari ru-
meni, di HEDIGER (1936) su quelli del centro-Europa, ed in linea di
massima con le descrizioni di SCHREIBER (1912) e BouLENGER (1913)
sulle popolazioni europee e di ANGEL (1946) su individui francesi.

Tra questi AA. SCHREIBER, se descrive minutamente un parti-
colare quadro cromatico caratterizzato soprattutto da una colorazione
grigio-ferro quasi nera del ventre, il quale comparirebbe nell'Europa
Sud-Orientale, pur tuttavia, nel riproporre la diagnosi del « Typus »
e sintetizzando i caratteri di un buon numero di « varietà » (a,b,c), de-
scrive come gialle o biancastre le parti inferiori. Per quanto riguarda
il capo, se egli - a proposito del giovane - ammette la possibilità che la
macchia all’angolo della bocca possa convergere con la stria oculare in
una fascia arcuata (omettendo peraltro di citare in quali popolazioni ciò
si verifichi), tuttavia nella figura 139 a,b, rappresenta un capo chiara-

mente di tipo A; come di tipo A è la descrizione che egli dà del capo
dell’adulto.

Parimenti BouLENGER (1913), pur facendo cenno alla esistenza di
individui neri o grigi sopra e sotto (var. niger Nikoloski e var. subgriseus
Werner), descrive le parti inferiori dell’adulto come «uniform pale
yellow » e quelle del giovane come « greyish or yellowish-olive », e raf-
figura nella tav. VII il capo dell’adulto e del giovane in tutto corrispon-
denti allo schema A degli individui del Nord Italia.

Anche ANGEL (1946) dà per gli esemplari francesi una colorazione
coincidente con lo schema A, ma ripete - evidentemente sulla scia di
SCHREIBER e BOULENGER - che possono aversi individui neri o grigi-
nerastri superiormente ed inferiormente con una linea chiara da ciascun
lato del ventre.

In linea di massima quindi la colorazione degli individui del cen-
tro-nord Italia si inquadra perfettamente in quella di Elaphe longissima
longissima, in base alle descrizioni che di essa vengono date dai diversi AA.

Per quanto riguarda invece la colorazione degli esemplari del Sud,
essa si scosta chiaramente da quella dei saettoni del Nord Italia e - in
linea di massima - delle altre zone dell’areale, tuttavia essa presenta af-

ELAPHE LONGISSIMA IN ITALIA 381

finita - per cid che concerne il ventre - con individui pure appartenenti
alla forma longissima, come ad esempio quelli dell’Europa Sud-Orientale.

A questo punto appare particolarmente opportuno citare le os-
servazioni da me condotte sugli individui provenienti dalla Jugoslavia.

Dei 9 esemplari di Zegar, 8 presentano disegno del capo di tipo A,
ed 1 di tipo B. Il dorso è in tutti bruno scuro quasi sempre cosparso di
lineette bianche e presenta una linea più chiara mediana (della larghezza
di una squama o poco più) appena accennata anteriormente, più evi-
dente nella parte posteriore del corpo. Le parti inferiori sono in 6 esem-
plari di tipo A, in 1 esemplare di tipo B, in altri 2 esemplari di tipo
intermedio (ossia lievemente marmorizzate di grigio-olivastro).

Dei 2 individui di Zara la 9 ha capo di tipo B, dorso scuro con
lineette bianche sparse, ventre lievissimamente marmorizzato anterior-
mente, il g presenta capo di tipo intermedio (a destra la macchia tem-
porale si fonde con la post-mandibolare; a sinistra no), dorso olivastro
con lineette bianche, ventre di tipo A.

La dell’Is. Brazza presenta capo di tipo B, dorso bruno-scuro
con pochissime lineette bianche, ventre di tipo B.

La % di Dobrota è in cattive condizioni di conservazione: vi si
distingue comunque una fitta marmorizzazione bruna sul ventre (tipo B).

L’esemplare giovane della Dalmazia figurato da JAN e SORDELLI
(1867, Livr. 24, pl. I, fig. 4) offre invece una colorazione in tutto corri-
spondente allo schema A.

In sostanza alcuni aspetti della fisionomia cromatica che caratte-
rizzano gli individui dell’Italia meridionale e della Sicilia nei confronti
delle Elaphe longissima longissima dell’Italia centro-settentrionale e del
centro-Europa, ricompaiono oltre l’Adriatico in qualche esemplare della
Jugoslavia. Ciò aggiunge consistenza a quanto poteva dedursi dalla
letteratura e cioè al fatto che esistano in Europa sud-orientale individui
con affinità cromatiche con quelli dell’Italia meridionale e della Sicilia.

In ogni caso comunque le popolazioni dell’Italia meridionale e
della Sicilia differiscono da essi - tutti caratterizzati dal dorso scuro -
per l'intonazione chiara del colorito delle parti superiori.

382 L. CAPOCACCIA

CONSIDERAZIONI GENERALI E CONCLUSIVE

Nel quadro della sua generale variabilita - di cui SCHREIBER (1912)
diede un’adeguata trattazione - Elaphe longissima presenta anche in
Italia caratteri notevolmente diversi, come risulta da quanto ho pit
sopra riferito. È necessario procedere ora all’interpretazione di questa
variabilità, così da ravvisare se e in qual modo essa possa condurre
al riconoscimento di unità infraspecifiche. Dobbiamo pertanto distin-
guere tre gruppi di variazioni:

1. VARIAZIONI NON GEOGRAFICHE. - Sono da intendersi come pu-
ramente individuali le differenze nel rapporto tra la lunghezza e la
larghezza del capo, nonchè nel rapporto tra l’altezza e la larghezza della
piastra rostrale. Appaiono invece e con piena evidenza legate al sesso
le differenze nel rapporto tra la lunghezza percentuale della coda e la
lunghezza totale, e legate all’età le differenze nella carenatura delle
squame dorsali e in alcuni particolari di colorazione. Ne consegue l’im-
possibilità di utilizzare tutte queste caratteristiche a fini sistematici.

2. VARIAZIONI GEOGRAFICHE CON ANDAMENTO CONTINUO. - Il nu-
mero delle squame sottocodali presenta una lieve diminuzione proce-
dendo dalle regioni italiane settentrionali a quelle meridionali. Così ©
pure, quanto più si procede verso il sud, tanto più elevato diviene pro-
gressivamente il numero d’ordine delle squame ventrali al cui livello si
verificano le riduzioni di squame dorsali (in particolar modo la riduzione ~
19-17). Com'è noto, dalle più moderne indagini circa la variabilità a —
base geografica, è scaturita la nozione di gradiente (Clne: HUXLEY,
1944) per designare variazioni continue e graduali, che accompagnano ~

quelle ambientali presentando con esse una correlazione più o meno

evidente.

Benchè tale correlazione sia, a mio avviso, impossibile da stabilire
nel caso attuale, ritengo che le sopra citate differenze di squamatura
esprimano dei gradienti latitudinali e non siano suscettibili di venire uti-
lizzate per definire entità sistematiche; ciò si uniforma a quanto la re- ©
cente letteratura (Mayr, 1949; Mayr, LinsLEy e Usincer, 1953) ci
dice nei riguardi dei gradienti e della loro interpretazione.

3. VARIAZIONI GEOGRAFICHE CON ANDAMENTO DISCONTINUO. - Come ~
risulta dal grafico n. 1 (pag.361), il numero dei gastrostegi subisce un
improvviso incremento a sud del Lazio, così da presentare nell'Italia

ELAPHE LONGISSIMA IN ITALIA 383

meridionale e in Sicilia valori decisamente piu elevati di quelli rilevabili
nelle popolazioni dell’Italia centro-settentrionale.

Dall’analisi che precede, risulta inoltre come gli individui che desi-
gneremo come centro-settentrionali e quelli che designeremo come meri-
dionali (comprendendovi gli esemplari della Sicilia) differiscano in rappor-
to alla colorazione e più precisamente a quella del capo e del ventre. Come
ho fatto presente, in ciascuna di queste due parti del corpo si possono ri-
conoscere due diversi schemi di colorazione: A e B. Per quanto riguarda
il capo, lo schema A prevale nettamente su quello B nell’Italia settentrio-
nale, mentre lo schema B prevale nell’Italia meridionale (dove lo schema
A non compare che in piccola proporzione). Per quanto riguarda il
ventre, il contrasto appare in modo anche più netto: tutti gli individui
settentrionali presentano una colorazione rispondente allo schema A,
tutti quelli meridionali una colorazione rispondente allo schema B.

Evidentemente, le variazioni di questo terzo gruppo - in quanto
provano che nell’ambito della specie esiste una differenziazione su basi
geografiche - assumono un particolare interesse.

A questo punto, è indispensabile coordinare i dati di fatto sin qui
esposti - scaturiti dalla mia indagine - con le attuali vedute circa la de-
finizione di unità sistematiche infraspecifiche.

Intesa la specie come un complesso di popolazioni distribuite su
un’area continua o discontinua e la sottospecie come un arbitrario rag-
gruppamento di popolazioni che occupano una parte della predetta area
e che presentano qualche caratteristica comune - senza che vi sia una
netta delimitazione morfologica dalle altre sottospecie - è chiaro che
nulla si oppone al riconoscimento di due sottospecie italiane di Elaphe
longissima : una settentrionale e una meridionale. Gli individui pertinenti
a ciascuna di esse sono sufficientemente caratterizzati, esiste una se-
parazione geografica, ma non una differenziazione netta, anche se per
alcune variazioni abbiamo additato un andamento « discontinuo ». La
sottospecie settentrionale - che è indubbiamente quella nominale, cioè
Elaphe longissima longissima - si estende in Italia dalle Alpi fino ad al-
cune località del Lazio (Valle d’Inferno, M. Cornicolani, dintorni di
Roma) e si ritrova anche più a Sud al Lago del Matese (m. 1007 s.m.);
il che potrebbe far pensare ad un protendersi verso Sud dell’areale di
tale forma lungo le elevate regioni appenniniche. La sottospecie meri-
dionale - riferibile ad Elaphe longissima romana Suckow - viene a so-
stituirsi ad essa, senza che vi sia interruzione nel complessivo areale

384 L. CAPOCACCIA

della specie, ed arriva fino alla Sicilia (1). È interessante notare che il
differenziamento geografico di E. longissima s.l. nelle due sottospecie
viene accentuato dal progressivo modificarsi di caratteri, che, come si è
detto sopra, consentono di ravvisare gradienti latitudinali.

La validità della ssp. romana, già ammessa in importanti opere
erpetologiche - di cui si è fatto cenno all’inizio della presente nota -,
appare confermata, non già - comesiriteneva fino adoggi- in base
alla presenza ‘delle. ‘strie longitudtna bersi
sul dorso, bensì in base ad altri caratteri:
marmorizzazione o punteggiatura grigiastra o

olivastra del ventre i
intonazione assai-chratra del colo rreoidel gorse
fusione delle macchre temp orale e mandibola

posteriore
numero patticolarmente elevato dei pastrostesi

(228-237 nei maschi; 228-239 nelle femmine; 223-237 nei giovani,

con la media di 232 sulla totalità degli individui).

Le strie dorsali non possono costituire un carattere differenziale,
poichè compaiono con estrema variabilità; mancano in tutti gli indi-
vidui del Lazio da me osservati ed in molti della Calabria; sono pre-
senti invece in molti esemplari del Nord Italia.

Un'altra osservazione resta da fare. |

Ove si presti attenzione alle Elaphe longissima di altre regioni
europee, il valore diagnostico del carattere « colorazione del ventre » -
che permette la più netta distinzione tra le due forme esistenti in Italia -
potrebbe sembrare compromesso dalla comparsa all’interno dell’areale di
E. longissima longissima, cioè in Europa sud-orientale, di individui gri-
giastri inferiormente, affini cioè a questo riguardo a quelli appartenenti
alla ssp. romana.

Va tenuto tuttavia presente quanto scrive Mayr (1949) e cioè
che « anche se un certo carattere è largamente diffuso in un certo gruppo

(1) Secondo alcuni AA., quali GENE e Carruccio (da CAMERANO 1891, p. 59)
la specie si rinviene anche in Sardegna. Ad essi si aggiunge MAGRETTI (1880, p. 26),
il quale cita un individuo di Callopeltis Aesculapii Aldrovandi var. a Schreiber, prove-
niente da Baulado (a Sud di Pauli Latino e a Nord di Oristano). L’attribuzione del-
l'esemplare alla var. a Schreiber rappresenta un argomento a favore dell’ipotesi che
nell’Isola si trovi la forma /ongissima. Comunque non disponendo di materiale, non
posso pronunciarmi in proposito.

SOCHUREK (1954) cita inoltre E. longissima longissima per l’Isola d’Elba.

ELAPHE LONGISSIMA IN ITALIA 385

tassonomico, ciò non significa che tutte le forme che presentano tale
carattere debbano appartenere a tale gruppo ». La rassomiglianza nella
colorazione del ventre non va pertanto considerata un argomento a fa-
vore della attribuzione degli individui dell’Europa Sud-Orientale e degli
individui del Sud Italia alla stessa sottospecie. Nei primi infatti alla
marmorizzazione scura del ventre si accompagnano ben raramente le
altre caratteristiche distintive della ssp. romana. Gli esemplari da me
osservati della Jugoslavia settentrionale presentano infatti tutti una
intonazione scura del colorito del dorso ed un numcro relativamente
basso di gastrostegi.

In conclusione, in base agli elementi a tutt’oggi disponibili, E-
laphe longissima romana deve ritenersi propria della fauna italiana. Va
tuttavia rilevata l’opportunità che vengano in futuro esaminate accura-
tamente le popolazioni della Jugoslavia meridionale, dell'Albania e della
Grecia, in quanto l’esistenza - tra gli esemplari nordici della costa dal-
mata - di alcuni individui affini per taluni caratteri alla ssp. romana
pone il dubbio di un eventuale estendersi della sottospecie in questione al
di là dell'Adriatico, nella parte sud-occidentale della Penisola Balcanica.

ADDENDA

Quando già il presente lavoro era in corso di stampa, mi è giunto un ul-
teriore invio di materiale da parte del Prof. B. Lanza (Ist. Zool. Univ. Firenze).
Si tratta di tre esemplari:

1) Il primo di essi (m.z.u.F. 2636) è di particolare interesse, in quanto
proviene dal Monte Argentario, ove non mi consta che la specie sia mai stata
raccolta prima d’ora. Esso è stato rinvenuto sulla costa prospiciente all’Isolotto
di Port’Ercole dal Sig. C. Baroni il 7-V-1964. L’esemplare - che mi è giunto vivo
in ottime condizioni - è un maschio: misura 985 mm di lunghezza totale (di
cui 200 spettanti alla coda). A parte il disegno del capo, il quale, pur essendo
non molto marcato, sembra avvicinarsi allo schema B (che prevale negli individui
della ssp. romana), esso presenta caratteri - ventre uniformemente chiaro, dorso
percorso da quattro larghe bande bruno-olivastre, non molto distinte dal co-
lorito di fondo, numero di VV (227) relativamente poco elevato, scale reduction
di tipo Nord - tali da indurre senza dubbio a considerare l'esemplare in que-
stione appartenente alla ssp. longissima.

2) Un secondo individuo (m.z.u.F. 2637) è stato raccolto nei dintorni
di Firenze, e precisamente a Tagliaferro (comune di S. Piero a Sieve), a m. 220
circa, dal Sig. L. Marino il 9-IV-1964. Si tratta di una femmina di 113 5 mm
di lunghezza totale (di cui 215 spettanti alla coda). Tutti i suoi caratteri - per-
fettamente omogenei a quelli degli altri individui della Toscana - attestano chia-
ramente la sua pertinenza alla ssp. longissima.

3) Il terzo esemplare infine (m.z.u.F. 2638) proviene dalla Sicilia, e
cioè da Barrafranca (Enna). Fu rinvenuto da S. Amore nel 1947. Esso -
nonostante il suo cattivo stato di conservazione, che rende impossibili nume-

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXIV 25

386 L. CAPOCACCIA

rosi conteggi e misurazioni - consente tuttavia di notare la marmorizzazione
grigia del ventre e la fusione della macchia temporale con la mandibolare po-
steriore: caratteristiche della ssp. romana.

In sostanza i dati relativi a questi tre individui, anche se non rappresentano
che un’ulteriore conferma a quanto si è concluso nel presente lavoro, vanno
tuttavia considerati di un certo interesse in quanto forniscono nuove notizie
sulla - non molto nota - distribuzione della specie in Italia.

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RIASSUNTO

Elaphe longissima (Laur., s.1.) è in Italia assai variabile in rapporto ad una notevole
serie di caratteri. La maggior parte di essi offre una variabilità priva di significato geogra-
fico. Altri presentano una variabilità geografica ad andamento continuo (N. delle sotto-
codali ed alcuni aspetti della « scale reduction »); altri infine una variabilità geografica ad
andamento discontinuo (N. dei gastrostegi ed alcune particolarità riguardanti la colo-
razione).

Questi ultimi consentono di distinguere la ssp. romana Suckow, la quale si dif-
ferenzia dalla ssp. longissima non già - come si riteneva fino ad oggi - per la presenza di
strisce longitudinali scure sul dorso, ma per i seguenti caratteri: marmorizzazione o
punteggiatura grigiastra od olivastra del ventre; intonazione assai chiara del colorito
del dorso; fusione delle macchie temporale e mandibolare posteriore in una linea ar-
cuata; numero particolarmente elevato di gastrostegi.

L'areale di E./. romana ha inizio nel Lazio e di li si estende all’Italia meridionale
e alla Sicilia, mentre E./. longissima occupa l’Italia settentrionale e parte dell’Italia
centrale fino ad alcune località del Lazio, spingendosi inoltre più a Sud (Lago del
Matese) lungo le regioni elevate dell'Appennino.

SUMMARY

In Italy Elaphe longissima (Laur., s.1.) shows a rather wide variability concerning
a remarkable series of characters. The greatest part of its variations are not geographical.
Others (number of subcaudal scales and some features of the scale reduction) are geo-
graphically continuous and others (number of ventral scales and some features of color
pattern) are geographically discontinuous. Considering the latter it is possible
to separate the ssp. romana Suckow. It differs from ssp. longissima not, as hitherto
believed, for having dark longitudinal and dorsal stripes, but for the following cha-
racters: belly with grayish or olivaceous marblings or spots; rather clear dorsal color;
temporal and posterior mandibular blotches united and forming an arched line; high
number of ventral scales.

E.l. romana is found from Lazio towards South Italy and Sicily; E.l. longissima
lives in North Italy and in some central regions reaching a few localities in Lazio and
penetrating southwards (Matese lake) along the elevated regions of the Appennines.

388

ETHELWYNN 'TREWAVAS

British Museum (Natural History)

A NEW SPECIES OF IRVINEIA,
AN AFRICAN GENUS OF SCHILBEID FISHES

INTRODUCTION AND ACKNOWLEDGMENTS

During a visit to the Genoa Museum in October 1955 I took
the opportunity, kindly afforded me by Prof. E. Tortonese and Dr. Del-
fina Guiglia, of examining examples of Eutropius from the rivers of So-
maliland, for comparison with the Eutropius of Kenya. To my surprise
I found among them five specimens showing the high numbers of pectoral
and pelvic rays characteristic of the genus Jrvineta, so far known only
from a single West African species, J. voltae Trewavas, 1943. Further
examination revealed that, like J. voltae, this species is characterised by
a posterior caecum of the swim-bladder, extending backwards on one
side of the tail to the posterior end of the anal fin, dextral in three
specimens, sinistral in two. Moreover, as in /. voltae, the average number
of branchiostegal rays is higher than in Eutropius, and the sixth soft
dorsal ray is a double one.

Their combination in another species confirms the importance
of the characters on which the generic distinctness of Jrvineia was based.
In addition to the Schilbeidae examined at the time when the genus was
proposed, I have recently counted the pelvic rays in over 100 specimens
of Schilbe mystus and Eutropius depressirostris, and find them uniformly
six (one simple and five branched).

I have pleasure in thanking Prof. Tortonese and Dr. Guiglia for
the kindness with which they gave me every facility for studying the
collections in the Genoa Museum. I am also very grateful to Dr. E.G.
Silas, who followed a visit to the British Museum in 1956 with one to
Genoa, and there examined a sixth specimen of Irvineia and put his
notes and sketches at my disposal for inclusion in this paper.

Soa

Fig.

alis, holotype, S.L. 193 mm.

I - Irvineia orientali.

399 E. TREWAVAS

Irvineia orientalis sp. n.

Eutropius depressirostris (nec Peters); Vinciguerra, 1895: 34 (Bardera, R. Ganana;
S.L. 149 mm, listed below as a paratype); id., 1896: 27 (near junction of R. Ueb with
R. Ganana = Juba; total length 720 mm); id. 1922: 385 (Uebi Scebeli; S.L. 502 mm,
a paratype listed below).

E. depressirostris (part.); Vinciguerra, 1927: 252 (three, left arm of delta of R.
Juba (Giuba), S.L. 117-144 mm).

STUDY MATERIAL.

Holotype, g, 193 mm S.L., Villaggio Duca degli Abruzzi, Uebi
Scebeli (Shebeli) system; coll. P. Andruzzi, 1923. Mus. Genova, c.E.
39551.

Paratypes: 149 mm S.L., R. Ganana at Bardera; coll. V. Bottego,
20.vi11.1893. Mus. Genova c.E. 39578. Three, 144, 126 and 117 mm
S.L., left arm of delta of R. Giuba at Momba; coll. S. Patrizi, Jan.-
Feb. 1923; Mus. Genova, c.£. 39562 [The 144 mm specimen is now in
the British Museum (Natural History), reg. n. 1955.12.14.2]. 502 mm
S.L., Uebi Scebeli (lower reaches); coll. V. Casale, 1911; Mus. Genova
CB: pL 7619:

DESCRIPTION.

D I 6; last ray double, both parts forked.

A 56-60; the first 3 or 4 unbranched.

P I 12-14; in two specimens there are 12 on the right side, 14
on the left.

V 8-10, usually 9, the first simple.

Branchiostegal rays 11 on each side in three specimens, 10 left
and 11 right in two, 11 left 12 right in one.

Gill-rakers slender, 18-20 on lower part of anterior arch.

Caudal caecum of swim-bladder dextral in the holotype and two
paratypes, sinistral in two, extending to posterior end of base of anal
fin between the haemal spines and the ventral muscles.

The proportions are shown in Table 1, where they are compared
with those of J. voltae. In addition, the pectoral spine is 13.5-15.5%
of the standard length, the rigid part of the dorsal spine 13.5-16.5%.
(These spines were broken in the types of J. voltae).

The dorsal profile rises rather abruptly from the flat head, forming
a convexity between the occiput and the dorsal fin, progressively steeper
and more convex from smaller to larger specimens. The lower jaw

A NEW SPECIES OF IRVINEIA 391

projects slightly. The eyes are perfectly lateral in the type and smaller
specimens, but a little more dorsal in the 502 mm. fish. The posterior
nostrils are nearer together than the anterior, the distance between

them 32-36% of the length of head.

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Fig. 2 - Irvineia orientalis; dorsal view of head of paratype of S.L. 144 mm.

The teeth are small, more comparable in size with those of Eu-
tropius niloticus than with the larger teeth of E. depressirostris, with
points directed backwards. The vomerine and palatine bands, wider
than the premaxillary, are distinct from each other but contiguous,
and the palatine band may be divided into two groups.

392 E. TREWAVAS

| | I. orientalis I. voltae

| = a
Number of specimens 5 I 6
Standard lengths (mm) 117-193 502 132-178
Depth at origin of anal: Papers) EE 23-24.5 | 25 19-21
Length of head CES 20-21 23 19.5-22
Diameter of eye % Head 17.5-28 TRS 23-25
Interocular width % Head 51-58 60.5 37-45.5
Length of lower jaw % Head | 57.5-64 n, 69-77 |
Length of occipital process % Head 38-42 39 30
Length of nasal barbel % Head 52.5-67 31 14-20 |
Length of max. barbel % Head 81.5-108 65 50-68
Length of post. mand. barbel % Head 46.5-64 3755 15-22.5
Length of ant. mand. barbel % Head 28-44 19.5 0-14
Branched D rays 6 (+1) 6 (+1) 6 (+1)
Total A rays | 56-60 59 59-65

Table 1 — Comparison of proportions and numbers of dorsal and anal rays in

the two species of Irvineia. Those for the 502 mm. specimen of J. orientalis are from the
measurements of Dr. E.G. Silas.

Branchiostegals | P branched rays V rays (total)
|
10 II 12 | 12 0g. 14 8 9 IO
I. orientalis 2 8 I 2 6 4 I IO I
I. voltae 3 8 lo) I 10 I (o) 12 lo)
Table 2 — Numbers of branchiostegal rays, pectoral branched rays and pelvic

rays in the two species of Irvineia; counts of right and left sides are given where pre-
servation permitted, and the frequencies are thus fins or series of branchiostegal rays,
not fishes.

The occipital process is separated by a short gap, 1/4 to nearly
1/2 the length of the process, from the bony element before the dorsal fin.
ALLOMETRY.

Although Dr. SILas’s opinion was that the large specimen exam-
ined by him was conspecific with those seen by me, he drew attention

A NEW SPECIES OF IRVINEIA 393

to certain differences between it and the smaller fishes. Since it is more
than 2 1/2 times as long as the holotype it is worth while considering

what differences may be explained as the continuation of an allometric
trend detectable in the smaller specimens.

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Fig. 3 - Premaxillary, vomerine and palatine teeth of: A. Eutropius depressirostris, a
specimen of S.L. 170 mm from R. Tana; B. Irvineia orientalis, holotype; C. I.
orientalis, a paratype of S.L. 144 mm.

1. The shape of the nape. In Schilbeidae there is a general trend
within a species for the nape to steepen with growth, but JOHNELS has
shown (1954, p. 393) that in Schilbe the shape of nape (as well as the
degree of pigmentation) may be correlated with the condition of the fish.

Thus both allometry and nutrition may sufficiently explain the steep
profile of this giant.

2. The teeth are relatively smaller in the large fish. Dr. Sivas
gives 1 mm as the length of a tooth, whereas in a specimen of 149 mm
one of the longest teeth measures 0.5 mm. In E. depressirostris I find
that although the teeth increase in size with the fish, they do so less

rapidly.

3. The shorter barbels. In Schilbeidae in general (and in other
catfishes) the barbels become relatively shorter with length of fish.
(It was realization of this trend that led BOULENGER to recognize E.

394 E. TREWAVAS

longifilis Steindachner as a juvenile E. depressirostris). I have measured
the maxillary barbel in four specimens of J. orientalis as follows:

reps Oretaam by bier a a8 Barbel 25.5 mm
» 126 mm i ZO ain
» 144 mm DM ST mm
» 193m yt 3) LINDA

The regression equation calculated from these by the method given
by Simpson & Rok (1939 p. 266) is: Length of barbel = 0.135 S.L. + 8.
Where S.L. = 502 mm this gives a barbel length of 75.7 mm. Dr. SILas’s
measurement is 76 mm, and thus closely fits the allometric trend exhi-
bited in the smaller specimens. VINCIGUERRA (1896) described even
relatively shorter barbels in a still larger specimen.

4. The relatively short gill-rakers. I have not made a careful
examination of the stomach-contents, but in one of the smaller specimens
insect remains had escaped from the damaged stomach and in another
similar fragments could be seen through the stomach wall. If, as in
many other fishes, the diet changes with age to include larger prey,
the gill-rakers would be less important functionally. If this could in-
fluence their growth, it would be as observed.

5. The smaller eye. This allometry is usual in fishes.

6. The somewhat more dorsal position of the eyes. A drawing
by Dr. Sivas does not suggest that the difference in position is more than
might be explained by the greater relative growth of the jaw-muscles.
The eyeball is remote from any firm bony structure and its position could
easily be affected by the muscles.

DISTRIBUTION.

Known only from R. Juba (Giuba, Ganana) from its junction
with R. Ueb to the mouth and from R. Webi Shebeli, which joins the
Juba near its mouth.

I have examined numerous samples of Eutropius depressirostris
from the eastward-flowing rivers farther south, from the Tana to the
Limpopo, and there were no specimens of Jrvineia among them. The
E. depressirostris listed without comment by GUNTHER (1896) from Webi
Shebeli seems never to have been preserved in the British Museum,
and may have belonged to either species.

A NEW SPECIES OF IRVINEIA 395

AFFINITIES.

This species has been confused with Eutropius depressirostris,
which is found in the same waters and resembles it in form, colour,
projecting lover jaw, anterior nostrils more widely separated than posterior
and in number of anal rays. It is not, however, closely related to that
species, differing from it not only in the striking generic characters of
numbers of pelvic rays and caudal caecum of swim-bladder, but also
in the smaller teeth, more numerous gill-rakers and the shape of the
ethmoid region. In the last feature both species of Irvineta resemble
rather species of Eutropius with ventral mouth than E. depressirostris
although in them the anterior nostrils are nearer together than the
posterior. In identifying specimens of Irvineta as E. depresstrostris,
VINCIGUERRA was troubled by the greater length of the maxillary barbel,
which in the latter is of approximately the same length as the posterior
mandibular.

In the specimens of J. orientalis examined the maxillary barbel
is 1.5-1.75 times the length of the posterior mandibular. In fourteen
specimens of E. depressirostris of size range (118-197 mm) comparable
to that of the five smaller J. ortentalis the maxillary barbel is 48.5-72.0%
of the length of head, the posterior mandibular 45.5-74.0% (compare
table 1) and the ratio max./p. mand. is 0.8-1.2 (1.5 in one).

In the descriptions of « E. depressirostris » from the Webi Shebeli-
Juba system, one may judge from authors’ descriptions of the barbels
which species was in question. Thus VINCIGUERRA in 1895, 1896 and
1922 had on each occasion one specimen of I. orientalis ; in 1897 he noted
that the barbel lengths, at least in the largest of his six specimens, agree
better with PETERS’ definition of E. depresstrostris, which species they
all prove to be; in 1927 he had thirteen specimens and his description
of the barbels was evidently made from the three largest, which are
I. orientalis ; the other ten, much smaller, whose barbels he probably
did not measure, are E. depressirostris (examined by me in 1955). Dr. D.
GuIGLIa’s fifteen young (1922, p. 44), in which the posterior mandibular
barbel is described as longer than or equal to the maxillary, prove to
be true E. depressirostris ; and those described by SENNA (1915, p. 180)
from Bardera are probably the same.

The closest relationship of I. orientalis is, of course, with its West
African congener J. voltae, from which it is well distinguished by longer
barbels, wider interocular space and fewer anal rays (tables 1 and 2).

396 E. TREWAVAS

In all the known specimens of J. voltae the caudal caecum of the swim-
bladder is dextral, but they are too few to establish that this is fixed for
the species.

REFERENCES

Guic Lia D. - 1935 - Spedizione zoologica del Marchese Saverio Patrizi nel Basso Giuba
e nell’Oltregiuba, Giugno-Agosto 1934. Pesci. - Ann. Mus. St. Nat. Genova,
LVIII: 27-49.

GUNTHER A. - 1896 - Report on a collection of fishes made by Dr. A. Donaldson Smith
during his expedition to Lake Rudolf. Proc. zool. Soc. Lond. 217-224, pl. ix.

JoHNELS A.G. - 1954 - Notes on fishes from the Gambia River. Ark. Zool. Stockholm
(2) 6: 327-411. 2

SENNA A. - 1915 - Pesci raccolti nella Somalia meridionale dai dottori Stefanini e
Paoli. Monit. Zool. Ital. 26: 176-182.

Simpson G.G. & Roe A. - 1939 - Quantitative Zoology (New York, Mc Graw Hill).

Trewavas E. - 1943 - The schilbeid fishes of the Gold Coast. Proc. zool. Soc. Lond.
113 B: 164-171.

TREWAVAS E. & IRVINE F.R. - 1947 - Freshwater fishes in: The fishes and fisheries of
the Gold Coast. (London, Crown Agents) (Irvineia voltae, p. 252, fig. 167).

VINCIGUERRA D. - 1895 - Esplorazione del Giuba e dei suoi affluenti compiuta dal
Cap. V. Bottego durante gli anni 1892-93. Pesci. Ann. Mus. Storia Nat. Ge-
nova, XXXV: 19-60, pl. v.

— — 1896 - Pesci raccolti da don Eugenio dei Principi Ruspoli durante l’ultimo suo
viaggio nelle regioni dei Somali e dei Galla. Ann. Mus. Storia Nat. Genova,
XXXVII: 24-31.

— — 1897 - Pesci raccolti del Cap. V. Bottego durante la sua seconda spedizione nelle
regioni dei Somali e dei Galla. Ann. Mus. Storia Nat. Genova, XXXVII: 343-364.

— — 1922 - Contribuzione alla conoscenza della fauna ittiologica dello Uebi Scebeli.
Ann. Mus. Storia Nat. Genova, XLIX: 372-385, pl. v.

— — 1927 - Enumerazione di alcune specie di pesci della Somalia Italiana raccolte
dal Marchese Saverio Patrizi. Ann. Mus. Storia Nat. Genova, LII: 246-259.

RIASSUNTO

Una nuova specie di Pesce Siluriforme (Irvineia orientalis, fam. Schilbeidae)
viene descritta in base ad alcuni esemplari conservati nel Museo di Genova e prove-
nienti dalla Somalia (Uebi Scebeli, Ganana, Giuba). Essa era stata confusa con Eu-
tropius depressirostris, dal quale differisce fra l’altro per il maggior numero di raggi nelle
pinne ventrali e la vescica natatoria prolungata in un cieco caudale. Da J. voltae dell’ A-
frica occidentale (unica specie congenere finora nota) si distingue per i barbigli più
lunghi, lo spazio interoculare più largo e i raggi della pinna anale meno numerosi.

397

RES LIGUSTICAE

CXXXVII
GIULIO RELINI

Centro di Studio delle Corrosioni Marine dei Metalli del C.N.R. - Genova
Direttore: Prof. E. Mor

I CIRRIPEDI OPERCOLATI DEL PORTO DI GENOVA

Nell’ambito delle ricerche sul « fouling » di cui questo Centro or-
mai da anni si interessa allo scopo di studiare quelle interazioni tra fe-
nomeno corrosivo e fenomeno biologico tanto spesso ignorate o per lo
meno trascurate, abbiamo dedicato la nostra attività in quest’ultimo
tempo a particolari indagini sui Cirripedi Toracici opercolati. Le os-
servazioni si sono svolte nell’ avamporto di Genova, dove questo Centro
dispone di zattera sperimentale, imbarcazioni, Laboratorio, Stazione I-
drologica e installazioni fisse per il controllo del « fouling ». I dati bio-
logici acquisiti possono essere quindi, ove se ne presenti la necessità,
completati con quelli chimico-fisici (temperatura, salinità, conducibilità
elettrica, densità, pH, ecc.) relativi all'ambiente ove il bentos si insedia
e si sviluppa.

L'insediamento dei Cirripedi opercolati può avvenire sui supporti
più svariati. Tra i vari materiali esperimentati tuttavia l’amianto-cemento
del tipo autoclavato, o per lo meno accuratamente neutralizzato e la-
vato, sotto forma di provette di mm. 300 x 200 x 3, dimostrò il massimo
insediamento rispetto agli altri. Le ricerche su tali pannelli ci permisero
soprattutto le indagini in profondità, sospendendo gli stessi con adatte
attrezzature al disotto della zattera sperimentale o alle installazioni fisse
a profondità via via crescenti fino al fondo. Le osservazioni si spinsero
poi ai supporti naturalmente immersi (moli, catene, natanti, scafi delle
navi e bettoline muoventesi nell’ambito del porto) estendendo così
l'indagine all’intera area portuale.

Le notizie sui Cirripedi Toracici opercolati della Liguria e del
porto di Genova, in particolare, sono piuttosto scarse, poichè non di-
sponiamo che dei dati riferiti da IsseL (1918), Brian (1947) e RELINI

398 G. RELINI

(1962-64) in lavori peraltro non specificatamente dedicati a tali orga-
nismi.

IsseL segnalò la presenza lungo le coste liguri di Balanus perforatus
e Chthamalus stellatus. BRIAN rinvenne nel plancton portuale, durante il
mese di settembre, stadi larvali (nauplius, metanauplius e cypris) di Cir-
ripedi ritenuti appartenenti tutti ad un’ unica imprecisata specie di
Balanus. Le specie di questo genere attualmente presenti sono quattro
(RELINI 1964) ed i loro periodi di insediamento cadono tra la fine di
aprile ed i primi di novembre, come viene più oltre riportato insieme
a notizie biologiche ed ecologiche relative ai Balani e agli Ctamali.

Mentre riteniamo opportuno rimandare ad un precedente lavoro
(RELINI 1964) per una più completa descrizione dell'ambiente e per la
metodica generale seguita, precisiamo che le esperienze sono state con-
dotte dal febbraio al settembre 1963 e che le provette controllate rispetto
alla profondità, alla distanza reciproca, alla posizione e all’orientamento,
venivano ispezionate ogni 7 giorni fino al momento del prelievo. Si pro-
cedeva poi in Laboratorio al conteggio degli individui di ogni singola
specie su ambedue le facce. Con una esposizione Est-Ovest peraltro non
si riscontrarono differenze degne di rilievo. Facendo la media tra il
numero di individui insediati sulle due facce, si ottenne una serie di
valori riportati nella tabella I, dalla quale risulta per le quattro specie
un insediamento di intensità variabile con la profondità.

Occorre precisare che una così netta predominanza di B. eburneus,
riscontrata in questa esperienza e riportata nella tabella I, è piuttosto
eccezionale, essendo B. amphitrite la specie più diffusa e più numerosa
sui substrati portuali, nonchè sui natanti.

TABELLA I
B. perforatus B. trigonus B. amphitrite B. eburneus
Proto degiis 18,5 8,5 120 100
inl, 6 13 76 90
11 m. 8 18 80 200
14 m. 735 30 87 300
17 1. pa, 39 40 120

Di un buon numero di individui sono state prese, mediante un
compasso a punte fisse, le misure in mm. del diametro basale (rostro-
carenale), dell’apertura opercolare (rostro-carenale) e l’altezza, consi-

CIRRIPEDI OPERCOLATI DEL PORTO DI GENOVA 399

derata come distanza tra due piani paralleli corrispondenti rispettiva-
mente al margine basale e a quello più elevato dell’apertura opercolare.

Per brevità, nella presente nota vengono annesse a ciascuna specie
soltanto poche citazioni bibliografiche: la prima di esse si riferisce alla
descrizione originaria e le successive a lavori ove le specie stesse sono
adeguatamente trattate.

Desideriamo esprimere un vivo ringraziamento al prof. E. Mor,
direttore di questo Centro, il quale ha incoraggiato ed aiutato il no-
stro lavoro. Per la ricerca più propriamente zoologica ci siamo valsi dei
mezzi bibliografici e delle collezioni del Museo di Storia Naturale di
Genova, al cui direttore prof. E. Tortonese porgiamo i più sentiti rin-
graziamenti per la preziosa collaborazione e per averci ospitato nel la-
boratorio del Suo Istituto.

I Cirripedi Toracici opercolati del porto di Genova appartengono
tutti alle famiglie Chthamalidae Darwin 1854 e Balanidae Gray 1825
(subfam. Balaninae Darwin 1854), le quali si differenziano come segue:

Rostro con ali ma privo di radii (rostro ricoperto) Chthamalidae
Rostro con radii ma privo di ali (rostro ricoprente) . Balanidae

Ambedue i gruppi sono rappresentati nel porto di Genova da un
solo genere cioè, rispettivamente, Chthamalus e Balanus. Poichè 1 rap-
presentanti di quest’ultimo appartengono tutti alla sezione C di GRUVEL
(1905), avendo base calcarea porosa e radii non porosi, la distinzione
dagli Ctamali è facile perchè questi presentano una base membranosa,
talora nascosta dai ripiegamenti delle pareti.

Fam. CHTHAMALIDAE
Gen. Chthamalus Ranz. 1817

Descrizione - Il guscio è formato da sei pezzi, talora sal-
dati tra loro negli adulti, pezzi che spesso si incurvano nella zona basale
simulando una base calcarea. La base è membranosa. Il rostro è munito
di ali ma privo di radii. Generalmente la parte più larga dell’apertura
opercolare si trova verso la carena (mentre in Balanus è situata vicino
al rostro).

Le due specie presenti nel nostro porto sono così distinte:
Articolazioni tergo-scutali formanti un angolo di 90° con la linea

mediana (rostro-carenale). Membrane tergo-scutali azzurre

con chiazze arancio e brune al centro e all’estremità Chi. stellatus

400 G. RELINI

Articolazioni tergo-scutali formanti un angolo di 50°-75°. Mem-
brane tergo-scutali brune .olioup.s > oleesd samehéi depen

Chthamalus stellatus (Poli. 1791)

(Fig. 1)
Lepas stellata: Poli, 1791, p. 28.
Chthamalus stellatus: Utinomi, 1959, pp. 379-393.

Descrizione - Il guscio, formato da placche biancastre o
grigie talora saldate tra loro, spesso corrose, presenta un aspetto varia-
bile dal conico al tubolare, con una base generalmente non superiore ai
12 mm. di diametro. La linea della articolazione tra scudo e tergo è
sinuosa, ma nel suo complesso, quando le valve sono chiuse, è perpendi-
colare alla linea mediana. L’apertura opercolare più piccola di quella
di Cht. depressus è ovale o circolare. Le membrane tergo-scutali sono
azzurre con chiazze arancio e brune al centro e all’estremità.

I valori massimi, raggiunti solo da un esiguo numero di individui
prelevati dai substrati portuali, sono i seguenti: diametro basale 11 mm.,
altezza 5,5 mm., apertura opercolare 5 mm.

Habitat e frequenza - Cht. stellatus e Cht. depressus,
il primo di gran lunga più numeroso, si distribuiscono sui substrati del
porto ispezionati dalla zona della bassa marea fino a 40-50 cm. sopra il
livello medio del mare, mentre non sono stati trovati al di sotto del li-
vello di bassa marea in sigizie. Occorre precisare che il dislivello fra
bassa ed alta marea nel nostro porto generalmente non supera i 30 cm.
e che le associazioni più dense si rinvengono sopra il livello medio del
mare, ed in particolare in fessure e scalini dei moli nonchè su pezzi di
ferro aderenti a questi.

Secondo recenti ricerche (UTINOMI 1959) Chi. stellatus e Cht.
depressus differiscono anche per la loro ecologia, poichè il primo presenta
un massimo di densità nella zona soggetta alla marea, mentre il secondo
prevale nella cosiddetta « zona degli spruzzi» anche alcuni metri sopra
il livello medio del mare essendo (TENERELLI 1953) più resistente ai
periodi di secchezza ed alla permanenza in anabiosi di quanto non sia
lo stellatus. Queste differenze ecologiche non sono rilevabili nel nostro
porto, forse per le particolari condizioni dei substrati portuali. Infatti
il continuo traffico nelle acque, non certo pulite, dell’avamporto provoca
la formazione di onde che bagnano di tanto in tanto i substrati posti
una cinquantina di centimetri sopra il livello medio del mare. Al di sopra

CIRRIPEDI OPERCOLATI DEL PORTO DI GENOVA 401

Fig. 1 - Chthamalus stellatus (Poli). (x ca. 3,5)
Fig. 2 - Chthamalus depressus (Poli). (x ca. 3,2)
Fig. 3 - Balanus trigonus Darw. (x ca. 3,5)
Fig. 4 - Balanus amphitrite Darw. (x ca. 3,5)

di questo limite, in molte zone, permane uno strato di residui oleosi, i
quali con ogni probabilita impediscono al Chthamalus depressus di colo-
nizzare dette zone, rimanendo cosi nella zona caratteristica dello stel-
latus, con un numero esiguo di individui.

Periodi di insediamento - L'esatta determinazione
dei periodi di fissazione delle due specie di Ctamali risulta difficile.

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXIV 26

402 G. RELINI

Non siamo riusciti infatti finora ad ottenere l’insediamento sulle piastre
appositamente immerse (neppure su quelle in bagnasciuga) e sul molo
l'osservazione degli individui piccoli è resa difficoltosa dalla vegetazione
in particolare di alghe verdi microscopiche. Si presume che il periodo
di fissazione oscilli tra la fine di agosto e quella di settembre, poichè
in questo periodo si osservano individui molto piccoli senza poter pe-
raltro indicare differenze tra il comportamento di Cht. stellatus e Cht.
depressus.

Distribuzione geografica - Dalle coste occidentali del-
la Gran Bretagna fino alle acque tropicali dell’Africa occidentale, Azzorre
e Madeira, Mediterraneo. Italia: Liguria (IsseL 1918), Sicilia (TENE-
RELLI 1953), Adriatico (KoLosvary 1940), Laguna Veneta (Rico 1942).

Chthamalus depressus (Poli 1791)
(Fig. 2)
Lepas depressa: Poli, 1791, p. 28.
Chthamalus depressus: Utinomi, 1959, pp. 379-393.

Descrizione - Il guscio formato da placche lisce, grigie,
tendenti al bruno, mai saldate, risulta piuttosto appiattito, poichè ad
un diametro massimo (rostro-carenale) di 18-19 mm. fa riscontro una
altezza non superiore ai 6-7 mm. Quando le valve sono chiuse la linea
di articolazione tra lo scudo ed il tergo non è perpendicolare alla linea
mediana, ma forma un angolo compreso tra i 50° e 75°. L'apertura
opercolare è piuttosto grande ed il suo contorno varia da romboidale
ad esagonale. Le membrane tergo-scutali sono brune.

Gli individui più grandi, raccolti nel porto, presentano le seguenti
dimensioni massime: diametro basale mm. 18, altezza mm. 6, apertura
opercolare mm. 8.

FrabDitate Trequenza, Pperiudr a! tusctUlameae
to - Vedi Cht. stellatus.

Distribuzione geografica - Mediterraneo e Mar
Nero. Italia: Liguria, Sicilia (TENERELLI 1953), Adriatico ( KOLOSVARY
1940), Laguna Veneta (Rico 1942).

Fam. BALANIDAE

Gen. Balanus Da Costa 1778

Descrizione - Il guscio è formato da sei pezzi. Rostro privo
di ali ma con radii, questi ultimi, più o meno sviluppati, sono general-

CIRRIPEDI OPERCOLATI DEL PORTO DI GENOVA 403

Fig. 5 - Balanus perforatus Brug. Sono evidenti i terga appuntiti e ricurvi.
(x ca. 4)

Fig. 6 - Balanus eburneus Gould. (x ca. 5)

404 G. RELINI

mente più lisci della muraglia. I pezzi careno-laterali sono di norma più
stretti di quelli laterali. I terga e gli scuta sono subtriangolari. La base é
calcarea, talora membranosa.

Le specie presenti a Genova sono quattro ed appartengono tutte,
come gia accennato, alla sezione C di GRUVEL, i cui rappresentanti sono
caratterizzati da una base calcarea porosa pressocché regolare e da pareti
porose ad eccezione dei radii.

Indichiamo nella semplice chiave che segue, gli elementi per un
facile riconoscimento delle specie, facendo perd ben presente che tale
chiave vale soltanto per le specie di accertata esistenza nel porto di Ge-
nova.

1. Guscio completamente bianco o crema. . . . B. eburneus
Guscioscolorato = eg Re ee oe er ae ee
2.. Lerea acuminati ‘esricuivi. Ys. ere a ee ERROR EAE
Terga non acuminati sit O tear eae

3. Scuta muniti di coste foneieaelinel e sli che incrocian-
dosi danno origine ad una serie di fossette; apertura operco-

lare stretta e triangolare . . SITI SERE
Scuta munite solo di coste CSA, peraltro poco pronunciate;
apertura opercolare grande, più o meno ovale . . 5. amphitrite

Balanus perforatus Brug.

(Fig. 5)

Balanus perforatus: Bruguière, 1789, tav. 166, fig. 12; Darwin, 1854, p. 231, tav. IV
e V; Gruvel, 1905, p. 230; Davadie, 1963, pp. 38-43, tav. XI, fig. 5,6,7, tav. XVI,
DEN DVIET.

Descrizione - Guscio forte e spesso, nettamente conico,
formato di placche rosa o porpora pallido con apertura opercolare piut-
tosto piccola. Il diametro basale negli adulti si aggira tra 15 e 30 mm.
mentre l’altezza generalmente non supera i 20 mm. Le pareti sono lisce
negli individui giovani, generalmente corrose e quindi munite di rilievi
e solchi negli individui adulti o vecchi. I radii sono molto stretti; 1
terga appuntiti e ricurvi sono percorsi da un solco longitudinale, ma non
sono incavati dietro lo sperone. Gli esemplari di Genova appartengono
a quella che un tempo era denominata var. angustus Gmelin, caratteriz-
zata da un guschio chiaro cosparso di porpora, radii stretti ma sempre
visibili. Sulla faccia interna dello scudo c’è un rilievo che divide lo
scudo stesso in due per quasi tutta la lunghezza; anche lo sperone dei
terga prolungandosi verso l’apice divide i terga in due parti.

CIRRIPEDI OPERCOLATI DEL PORTO DI GENOVA 405

Gli individui insediatisi ai primi di maggio raggiungono alla fine
di settembre, nel nostro porto, un diametro basale di 20 mm., una al-
tezza di mm. 14 e una apertura opercolare di mm. 8. Lungo i moli,
anche a qualche metro di profondità, si rinvengono individui le cui di-
mensioni di base e d’altezza superano i 25 mm. Con ogni probabilità
si tratta di Balani insediatisi almeno un anno prima. Le pareti sono piut-
tosto spesse e, date le dimensioni, la specie raggiunge i maggiori valori
in peso. Ad esempio un individuo di 20 mm. di diametro e 14 di altezza
risultò pesare gr. 2,404 ed uno di 18 mm. di base e 16 di altezza gr. 1,507.

Habitat e frequenza - Dall'esame comparativo delle
piastre immerse a diversa profondità è risultato che il B. perforatus si
trova più numeroso sui pannelli del primo paio di metri, del resto anche
sulla banchina del Molo Cagni si rinviene in maggior numero nella zona
del livello medio della marea, al di sotto dello strato delle alghe verdi,
insieme a Mitilus e a qualche individuo delle altre tre specie di Balani.
Il perforatus si rinviene su ogni tipo di substrato (legno, ferro, pietra,
gusci di altri animali), sia fisso che natante.

Periodi di insediamento - Il primo insediamento,
che è il più intenso inizia verso la fine di aprile ed i primi di maggio e
termina all’inizio dell’estate. Tuttavia il perforatus, che è il primo tra
i Balani a comparire, si presenta anche sui pannelli immersi in luglio,
agosto e talora settembre, anche se in numero più ridotto. Questi dati,
come quelli degli altri Balani sono confermati anche da osservazioni
condotte lungo i moli e su natanti ormeggiati intorno al luogo di im-
mersione dei pannelli di esperienza.

Distribuzione geografica - Atlantico N-E dall’Africa
occidentale alla Manica. Mediterraneo. Italia: Liguria (IsseL 1918),
Genova (RELINI 1962-64), Napoli (MOoNCHARMONT in litteris), Golfo di
Catania (PATANÈ 1927), Adriatico (KoLosvary 1940).

Lo si trova anche tra i fossili dall’Oligocene all’attuale (ALES-
SANDRI 1895 da Davapie 1963).

Balanus trigonus Darw.
(Fig. 3)

Balanus trigonus : Darwin, 1854, p. 223, tav. III, fig. 7; Gruvel, 1905, p. 223; Davadie,
1963, pp. 58-59, tav. XXIX, fig. 6, tav. XXX, fig. 1, tav. XXXIII.

Descrizione - Il guscio, di colore variante dal rosa al rosso
lilla ha le pareti percorse da coste in rilievo, semplici o ramificate verso
la base, di colore bianco. L’altezza del guscio si aggira tra i 10 e 20 mm.

406 G. RELINI

L’apertura opercolare ha una forma subtriangolare, alla quale la
specie deve il nome. La base di questo triangolo é formata dal rostro e
dai suoi radii ed il vertice opposto dall’estremita della carena. Gli scuta
sono muniti sul lato esterno da una a sei serie di fossette formate dal-
l'incrocio delle coste trasversali con quelle longitudinali più fini. I terga,
dotati di coste appena abbozzate, presentano lo sperone tronco, ma
molto largo, raggiungendo circa la metà della larghezza di un terga.

Alcuni individui raggiungono a quattro mesi dall’insediamento
nelle acque portuali i seguenti valori massimi: 18 mm. di diametro ba-
sale, 10 mm. di altezza e 7,5 mm. di apertura opercolare. Esemplari che
abbiano passato almeno un inverno, presentano un diametro di poco su-
periore mentre l’altezza può superare i 15 mm.

Habitat: esere qwen'z'a *= “Questa specie, chee Ia meno
frequente in particolare nel primo paio di metri, preferisce colonizzare i
substrati situati ad una certa profondità, oltre 1 sei metri, come è con-
fermato da osservazioni condotte su rottami e pietre raccolte sul fondo
del porto fino a circa 20 m. e dai dati desunti dai pannelli di espe-
rienza.

Periodi di insediamento - Compare sui pannelli,
sia pur in numero di gran lunga inferiore alle altre specie, dalla fine di
maggio a luglio. Dalla fine di luglio a settembre si insedia sporadicamente.

Distribuzione’ ¢eografte a’ = Ritrovata ner resti fos-
sili del Miocene (KoLosvary 1957) e del Pliocene (DavaDIE 1963) ma
non in quelli del Quaternario, questa specie vive attualmente lungo le
coste della California, Colombia, Perù, Giava e Africa Occidentale (è
stata raccolta anche nella Mauretania), del Congo ed anche del Sud
Africa (BERNARD 1924) e in Islanda (DavaDpIE 1963). In Mediterraneo
è stata raccolta intorno ad Orano e sulla Costa Azzurra (DAvADIE 1963).
In Italia: Genova (RELINI 1964), Golfo di Catania (PATANE 1927).

Balanus eburneus Gould.
(Fig. 6)

Balanus eburneus : Gould, 1841, p. 15, tav. I, fig. 6; Darwin 1854, p. 248, tav. V, fig.
4; Gruvel, 1905, p. 234; Davadie, 1963, pp. 59-61, tav. XXIX, fig. 1, 2, 3, tav.
XXX, fig. 4, tav. XXXI.

Descrizione - Il guscio formato da placche lisce di color
bianco crema raggiunge i 2-3 cm. sia in altezza che in larghezza (dia-
metro basale rostro-carenale) e presenta una forma conica negli indi-
vidui isolati e più o meno cilindrica in quelli che vivono addensati gli

CIRRIPEDI OPERCOLATI DEL PORTO DI GENOVA 407

uni accanto agli altri. In questo ultimo caso si ha spesso formazione
del cosiddetto calice. |

L’apertura opercolare appuntita verso la carena è di forma varia-
bile passando dalla romboidale alla esagonale.

Gli scuta sono striati nei due sensi: longitudinalmente e trasver-
salmente.

Terga con bordo basale nettamente incavato dietro lo sperone, che
è piuttosto largo. L’apice dei terga è leggermente ricurvo verso gli scuta.

Alla fine di settembre, nel nostro porto, gli individui più grandi
raggiungono i 18 mm. di diametro basale, 13 mm. di altezza e 10 mm.
di apertura opercolare. Dopo un anno il diametro massimo raggiunto da
individui isolati si aggira sui 20-23 mm. con un'altezza di 17-19 mm.
ed una apertura opercolare di 12-14 mm. In individui nei quali si ha
la formazione del calice l’altezza complessiva arriva anche a 30 mm.

Questa specie può talora esser confusa con il B. improvisus anche
esso di colore biancastro, ma quest’ultimo ha gli scuta striati in un solo
senso, ali pressocchè orizzontali e radii stretti, obliqui e con bordo liscio.

Habitat e frequenza - Il B. eburneus resiste bene alle
variazioni di salinità, anzi sembra preferire le acque salmastre dei porti,
delle lagune (Venezia ad es.) e dei laghi costieri (Varano e Fusaro) ove
si trova in gran quantita. Secondo le osservazioni fatte sulle piastre
sembra avere un massimo di densità verso i 10-15 m.; ma lo si trova
in numero discreto anche verso la superficie o a profondità maggiori.
Insieme al B. amphitrite è la specie più abbondante.

Periodi di insediamento - Verso la fine di giugno,
ultima tra i Balani, compare questa specie il cui massimo insediamento
avviene in luglio. Si ritrova sui pannelli immersi in agosto e molto meno
numerosa in settembre.

Distribuzione geografica - Questa specie, trovata
da Kruger (DAvapIE 1963) nei depositi Pleistocenici della zona di Pa-
nama e da Castany (DavabDiE 1963) in quelli del Pleistocene medio della
Tunisia meridionale, è originaria delle coste atlantiche dell’America
centrale. Si trova attualmente negli Stati Uniti, Venezuela, Honduras,
coste atlantiche della Francia e della Spagna, in Mediterraneo (segnalato
per la prima volta a Sebastopoli nel 1892) nel Mar Nero. In Italia:
Genova (RELINI 1962-64), Lago di Fusaro (MONCHARMONT in litt.),
Messina (KoLosvary 1951), Catania (PaTANE 1927), Lago di Varano
(esemplari del Mus. St. Nat. di Genova), Laguna Veneta (Rico 1942),
Trieste e Fiume (KoLosvary 1940-51). |

408 G. RELINI

Balanus amphitrite Darw.
(Fig. 4)

Balanus amphitrite: Darwin 1854, p. 240, tav. V; Gruvel, 1905, p. 232; Harding,

1962, p. 273; Davadie, 1963, pp. 43-49; tav. XIX, fig. 3, 4, 5, tav. XXI.

Descrizione - Il guscio, liscio, striato longitudinalmente in
bianco, in rosa 0 porpora presenta una forma conica o tuboloso-conica,
che arriva ai 10 mm. di diametro basale e solo raramente ai 15 mm.,
altezza da 5 a 10 mm. Le placche, piuttosto sottili presentano le bande
colorate raggruppate in maniera tale che il centro della placca stessa
appare bianco.

Ali parallele, radii pressochè paralleli alla base.

Gli scuta, muniti di una banda trasversale colorata sono percorsi
da coste trasversali.

Lo sperone dei terga è molto variabile a seconda della forma alla
quale appartiene.

Gli esemplari finora trovati nel porto di Genova appartengono alla
forma B. amphitrite amphitrite D. Harding (1962), che corrisponde alla
var. communis di Darwin (1854) e denticulata di Broch (1927). Essa è
caratterizzata dal /abrum munito di numerosi dentelli che si spingono
fino nell’intaccatura centrale. Il guscio è percorso da strie rosa-porpora.
Il corto sperone del tergum dista dall’angolo basi-scutale più della metà
della sua lunghezza.

A quattro mesi dal primo insediamento nel porto di Genova il
B. amphitrite presenta le seguenti massime misure: diametro basale
15 mm., altezza 10 mm., apertura opercolare 10 mm. Questi valori ven-
gono superati solo di poco dopo un anno.

Habitat e frequenza - I 5. amphitrite preferiscono in-
sediarsi vicino alla superficie, ma si possono trovare ancora in buon nu-
mero fino a 15 m. circa. Sotto le barche ed altri natanti le popolazioni
di B. amphitrite superano in numero gli individui di B. eburneus, fatto
che potrebbe essere collegato con le vernici antivegetative. È noto in-
fatti che il B. amphitrite è tra i più resistenti al rame, uno dei principali
componenti tossici delle anzidette vernici. Del resto anche noi abbiamo
potuto notare che su piastre di rame immerse per un anno (a partire
da maggio) solo gli amphitrite tra i Balani, sono riusciti ad insediarsi e
a crescere fino a raggiungere i 10 mm. di diametro, anche se il loro guscio
presenta evidenti malformazioni. Però sia questa specie che l’erburneus
sono meno resistenti agli agenti atmosferici degli individui di B. per-

CIRRIPEDI OPERCOLATI DEL PORTO DI GENOVA 409

foratus e B. trigonus. Infatti, mentre questi riescono a passare, specie in
vicinanza della superficie i mesi invernali e a mantenersi vitali nonostante
l'insediamento di altri esseri (serpulidi, mitili, tunicati, ecc.) la maggior
parte dei primi muore come testimoniano i gusci completamente vuoti
che si rinvengono alla fine dell’inverno sulle piastre, sui moli e sulle
catene. In altre parole la mortalità nel primo anno di vita è molto più
alta tra gli amphitrite e gli eburneus di quanto non sia quella dei perfo-
ratus e trigonus in particolare.

Periodi di insediamento -+SCompareidalla ine di
maggio a settembre senza interruzione in quantità considerevole, che
diminuisce solo verso la metà di settembre.

Distiibpuziome “eeoeratica’ =~ Tutti 1 mari caldi e
tropicali. In Mediterraneo è presente secondo KoLosvary (1951) con
le forme amphitrite, albicostatus, inexpectatus e niveus. Come fossile fu
trovato fin dall’Eocene fatta eccezione dell’inizio di questo periodo (Da-
VADIE 1963).

In Italia: Genova (RELINI 1962-64), Lago di Fusaro (MoNCHAR-
MONT in litt.), Adriatico (KoLosvary 1940), Laguna Veneta (Rico
1942).

BIBLIOGRAFIA

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South Africa Museum, vol. XX, n. 7: Cirripedia, pp. 1-103.

Brian A. - 1947 - Osservazioni sul plancton del porto di Genova. Ann. Mus. St.
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DARWIN C. - 1854 - A monograph on the subclass Cuirripedia. (Balanidae, Verru-
cidae). Ray Soc. London.

Davapie C. - 1963 - Systematique et structure des Balanes fossiles d’Europe et d’A-
frique. Centre National de la Recherche Scientifique. Paris.

GouLp - 1841 - Invertebrata of Massachusetts, p. 15, tav. I, fig. 6 (non vidi)
GRUVEL A. - 1905 - Monographie des Cirripèdes ou Thécostracés, Paris.

HarpIiNnG J.P. - 1962 - Darwin’s type specimens of varietes of Balanus amphitrite.
Bull. British Mus. (Nat. Hist.) Zool. London, vol. 9, N. 7, pp. 273-296.

IsseL R. - 1918 - Biologia Marina, Hoepli, Milano.

KoLosvary G. - 1940 - Les Balanides de l’Adriatique. Bull. Soc. Linn. de Lyon,
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— — 1951 - Les Balanides de la Méditerranée. Acta Biologica Acad. Scient. Hungar,
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PaTANE L. - 1927 - Sullo strato peritoneale del mesentestino dei Balanidi. Rend. R.
Acc. Naz. Lincei Cl. Sc. Fis. Mat. e Nat., Vol. VI, res. 6, fasc. 3-4, pp. 124-130.

Pott J. - 1791 - Testacea utriusque Siciliae. Vol. I, Parma. (non vidi)

410 G. RELINI

RELINI G. - 1962 - Nota preliminare sul bentos vivente nel porto di Genova. Do-
riana, vol. III, N. 123.

— — 1964 - Andamento stagionale degli organismi sessili del porto di Genova.
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Rico L. - 1942 - Ricerche sistematico-ecologiche sui Cirripedi della Laguna Veneta.
Arch. Oceanogr. Limnol., Roma, Vol. II, fasc. 1, pp. 15-46, Tav. I-IV.

SOUTHWARD A.J. e Crisp D.J. - 1963 - Les Cirripedes des Mers Européennes. Ca-
talogue des principales salissures marines, vol. I: Balanes, O.C.D.E.

TENERELLI V. - 1953 - Osservazioni biologiche su alcuni Cirripedi del gen. Chthamalus

Ranz. con particolare riguardo ai fenomeni di anabiosi. Atti Acc. Gioenia, ser.
VI, Vol. IX, pp. 92-122.

UTINOMI H. - 1959 - Thoracic Cirripeds from the environs of Banyuls. Vie et Milieu.
Bull. du Lab. Arago, Vol. X, fasc. 4, pp. 379-399. .

RIASSUNTO

Sei specie di Cirripedi Toracici sono state osservate nel porto di Genova: Chtha-
malus stellatus (Poli), Cht. depressus (Poli), Balanus perforatur Brug., B. trigonus Darw.,
B. eburneus Gould, B. amphitrite Darw.

Con l’attrezzatura di cui dispone questo Centro di studio del Consiglio Nazionale
delle Ricerche e in particolare con l’uso di pannelli di cemento-amianto immersi a di-
verse profondità per questo scopo, si sono potuti determinare i periodi di insediamento
(che coincidono con i mesi più caldi) delle diverse specie di Balanus. Il loro ordine di
comparsa è come segue: B. perforatus e B. trigonus (fine di aprile, principio di maggio),
B. amphitrite (fine di maggio), B. eburneus (massimo insediamento in luglio). Queste
specie differiscono per la loro distribuzione secondo la profondità. B. perforatus è più
abbondante fino a 2 m ed anche sul molo Cagni si trova dal livello medio della marea
fino a 2-3 m. B. trigonus preferisce profondità maggiori. B. eburneus sembra raggiungere la
sua massima densità a 10-15 m, ma è abbastanza numeroso anche presso la superficie
e a profondità maggiori; è la specie più abbondante, insieme con B. amphitrite che pre-
ferisce insediarsi vicino alla superficie, ma si può trovare in buon numero fino a circa
ibm.

Le differenze ecologiche fra Chthamalus depressus e Cht. stellatus descritte da
parecchi autori non sono state osservate, forse per effetto delle particolari condizioni
dei substrati nel porto di Genova. In questo essi sono frammisti dal livello del mare
fino a circa 50 cm al disopra. Cht. depressus è molto meno abbondante di Cht. stellatus ;
il loro periodo di insediamento cade fra la fine di agosto e la fine di settembre.

SUMMARY

Six species of Cirripedia Thoracica have been observed in the harbour of Genoa:
Chthamalus stellatus (Poli), Cht. depressus (Poli), Balanus perforatus Brug., B. trigonus
Darw., B. eburneus Gould, B. amphitrite Darw.

Using equipments and instruments of this Center (National Council of Researck
and using test-plates of asbestos-cement submerged at different depths for this pur-
pose, it was possible to establish the periods of settlement (which coincide with the
warmest months) of the different species of Balanus. Their order of appearance is
as follows: B. perforatus and B. trigonus (end of April, beginning of May), B. amphitrite
(end of May), B. eburneus (maximum settlement in July). These species differ for their
distribution according to the depth. B. perforatus is more abundant until 2 m and also
on Cagni pier is found from the mean tide level to 2-3 m. B. trigonus prefers greater
depths. B. eburneus appears to reach its greatest density at 10-15 m, but is rather nu-

CIRRIPEDI OPERCOLATI DEL PORTO DI GENOVA 411

merous also near the surface and at lower levels; it is the more abundant species, to-
gether with B. amphitrite which prefers to settle near the surface, but can be found
in good numbers until about 15 m.

The ecological differences between Chthamalus depressus and Cht. stellatus des-
cribed by several authors have not been observed, owing perhaps to the peculiar con-
ditions of the substrata in the harbour of Genoa. In the latter they are mixed from the
sea level to about 50 cm above it. Cht. depressus is much less abundant than Cht. stel-
latus ; their period of settlement is between the end of August and the end of September.

412

RES LIGUSTICAE
CXXXVITI

ANNA MARIA PENCO

Istituto di Mineralogia e Petrografia dell’Università di Genova
Direttore: Prof. E. Sanero

STUDIO CHIMICO ED OTTICO CRISTALLOGRAFICO DI
UNA VESUVIANITE DEL PIAN DELLA BISCIA
(GRUPPO DI VOLTRI)

Nell'ambito del programma di ricerche iniziato da alcuni anni
in questo Istituto sui minerali del « Gruppo di Voltri » (10-12-13) viene
ora presa in esame una vesuvianite raccolta al Pian della Biscia, località
appartenente al versante marittimo del « Gruppo di Voltri » situata sul
lato destro del Cerusa, il fiume che dopo aver attraversato una valle
scoscesa e brulla, sfocia in mare a Voltri.

Il Pian della Biscia si raggiunge seguendo la mulattiera che da
Fabbriche porta al Bric del Dente, vetta di 1107 metri incombente sulla
valle del Cerusa. La zona è costituita essenzialmente da serpentine in-
tercalate da lenti e filoncelli di granatiti, associazione caratteristica di
quasi tutte le masse serpentinose del « Gruppo di Voltri ».

È appunto in tali masse granatitiche che sono stati rinvenuti i
cristalli di vesuvianite in paragenesi con clorite e minutissimi cristalli
di granati. Mi è parso opportuno prendere in studio questa vesuvianite
onde potere, oltre che farne la segnalazione, istituire gli opportuni con-
fronti con quella del Camulà studiata in una precedente nota (10).
Detti confronti sono stati in particolare, oltre che di carattere morfolo-
gico e chimico, di carattere ottico, avendo come scopo lo stabilire la
possibilità di confermare le relazioni che in precedenti lavori (9-10)
si era constatato esistere tra distinte proprietà ottiche delle vesuvianiti.

STUDIO CRISTALLOGRAFICO

Già ad un esame macroscopico la vesuvianite del Pian della Biscia
presenta caratteristiche morfologiche diverse da quella del Camulà, avendo
essa abito prismatico piuttosto tozzo anzichè l’abito prismatico notevol-

STUDIO CHIMICO ECC. 413

mente allungato presentato da quest’ultima. E inoltre diverso il suo co-
lore di un bel verde bottiglia in confronto a quello più chiaro giallo verde
dei cristalli di vesuvianite del Camula.

L’esame goniometrico ha poi maggiormente messo in evidenza le
loro differenze. Le forme rinvenute e le loro relative coordinate polari
ricavate con un goniometro a due cerchi su un notevole numero di cri-
stalli sono riportate in Tab. 1.

TABELLA 1

| Valori calcolati | Valori misurati Limiti delle misure
Indici N.

~ o) p e Y o)
001 — — — — — — -— — —
010 0°00’ 90°00’ — — — — — — —
150 11°18’ » 11°19’ 90°00’ | 11915’ - 11°22’ 89°57’ - 90°02’ 8
140 14°02’ ) 14°05’ 90°00’ | 13059’ - 14910’ 89057’ - 90°02’ 8
130 18°26’ ) 18°24’ 90°03’ | 18922’ - 18°28’ 89°56’ - 90°10’ 20
120 26934" ) 26°25’ 90°02’ | 26°16’ - 26°31’ 89°56’ - 90°09’ 22
570 35032’ ) 35925’ 90°08’ | 35°10’ - 35°30’ 89°56’ - 90°15’ 8
110 | 45°00’ » 45005’ 90°01’ | 45°02’ - 45912’ 89°57’ - 90°08’ 40

021 | 90°00’ 47°04’ | 90°06’ 47°17’ | 89°55’ - 90°12’ 47°00’ - 47°37’ 10
331 | 45°00’ 66°19’ | 44°57’ 66°25’ | 44°43’ - 45°09’ 66°09’ - 66°40’ 38

221 » 56°40’ | 44°52’ 56°44’ | 44041’ - 45°10’ 56°28’ - 57°00’ 38
| » 37915’ | 44958’ 37°18’ | 44044’ - 45013’ 37°10’ - 37931” 40
334 ) 29042" | 44047 29048’ | 44036’ - 44°58’ 29033’ - 30°03’ 6
Soy » 28°30’ | 44°50’ 28024’ | 44°42’ - 44°57’ 28°16’ - 28°32’ 6
£12 ) 20°49’ | 45°03’ 20°42’ | 44°40’ - 45°16’ 20°28’ - 20°56’ 40
113 » 14913’ | 45904’ 14°18’ | 44052’ - 45912’ 14°12’ - 14034 40
116 » 7°13’ | 44055’ 7022’ | 44042’ - 45°08’ 7011’ - 7939’ 6
Sd (10180267 59932" 18931" 1159942’ |n18928f- 135377 5990344 59045’ DÀ
18992 » 40°22’ | 18°18’ 40°30’ | 18°02’ - 18°27’ 40°17’ - 40°46’ SD.
33 DIRI 162326 29°25 | 1801s = 13°47" 29915) =. 29830; 50

»
241 | 26°34’ 67925’ | 26°29’ 67°32’ | 26°20’ - 26938’ 67°17’ - 67°49’ | 48
121 » 50°15" | 26°22" 500217 | 25°54 - 26°43" 50008150928; 36

I valori teorici delle coordinate polari sono stati calcolati in base

G
al valore di Se 0,5376 adottato da GOLDSCHMIDT (7) come gia fatto

c
per la vesuvianite del Camula. Volendo adottare la costante = OST

introdotta da WARREN e MopELL (18) i simboli delle forme si ottengono
con la matrice: 110/110/002.

414 A.M. PENCO

Come si può vedere dal disegno del cristallo riportato in Fig. 1
le forme prismatiche {100} e {110} sono le più sviluppate. La {110}
si presenta striata nella direzione dell’asse quaternario ed è legger-
mente più sviluppata della {100} quasi sempre liscia e ben riflettente.
Le rimanenti forme prismatiche hanno dimensioni ridottissime, ma anche
esse sono sempre ben riflettenti anche se alcune compaiono alternati-

vamente nei vari cristalli. Comuni a tutti i cristalli sono infatti i prismi
{100}, {110}, {130}, {120} mentre quelli {150}, {140}, {570} pos-
sono mancare. Inoltre devo far osservare che la forma {570} mai
segnalata per le vesuvianiti e già riscontrata nella vesuvianite del Camulà
viene ulteriormente confermata.

Fra le forme bipiramidali la {111} è la più sviluppata, mentre
tutte le altre forme bipiramidali sia tetragonali che ditetragonali sono
sempre di dimensioni ridottissime pur presentando sempre facce note-
volmente liscie e ben riflettenti. Nel disegno di Fig. 1 i rapporti tra tali
forme sono stati rispettati ad eccezione della {111} che è stata notevol-
mente ridotta per poter disegnare, in modo ben visibile e chiaro, tutte
le altre forme. Il pinacoide base {001}, sovente mancante, è quasi sem-
pre molto irregolare e di piccole dimensioni.

Come si vede l’esame goniometrico ha maggiormente posto in
evidenza le differenze morfologiche fra la vesuvianite del Pian della

STUDIO CHIMICO ECC. 415

Biscia e quella del Camulà, consistenti, oltre che nell’abito più tozzo,
anche nella notevole maggior quantità di forme e nelle loro diverse di-
mensioni relative.

STUDIO CHIMICO

L’analisi chimica è stata eseguita con i metodi comunemente usati
per l’analisi dei silicati non decomponibili dagli acidi (8-15). Come già
fatto per la vesuvianite del Camulà il manganese ed il titanio sono stati
determinati colorimetricamente, il boro ed il fluoro gravimetricamente,
rispettivamente con il metodo di ROSENBLADT-GoocH (16) e con il
nitrato di lantanio (5). La determinazione degli alcali è stata invece ese-
guita per via spettrofotometrica (6), mentre quella dell’acqua è stata
ancora fatta sia per perdita all’arroventamento sia con il metodo di BRUSH-
PENFIELD.

I risultati dell’analisi ed 1 conseguenti rapporti atomici calcolati
in base di (O-OH-F) = 76 vengono riportati qui sotto:

Sig? 0= 2136/42 St 5 snly;6t
BLO} v=1221034 Banss= 30528
iO = 087 dog. O32
Al,O, = 14,61 Adone. 98:32
Eos, 4498 ee Agi
ReQ9t1r=v120;54 Be{binsts 022
Mar ==> 01052 IMinb'= #40521
MISCO Vi22nK 3, 12 Mie (12> 192,25
Cao coms 63629 Carr == 11379
NasOe = acooi14 Na ro OFS
KOs SH0;04 Riansisoar0;02
H,O+ = 1,82 OLE 1=505,87
HO |=. 0,32 ie OLE

F == O09

100,06

—©O==F 0,02

100,04

p.sp. = 3.401

I calcoli eseguiti, come ho già detto, sulla base di (0 -OH —F) = 76
possono essere perciò riferiti sia alla formula proposta per le vesuvianiti

416 A.M. PENCO

da MAcHATSCHKI (11) sia a quella proposta da WARREN e MopELL (18),
in base a ricerche strutturistiche.

Tali formule che riporto qui sotto per opportuno confronto:

MACHATSCHKI: Ca;g(Mg,Fe3+,Fe?+,A1);3Si,g(0,0H,F)6

WARREN e MODELL: Ca,o(Mg,Fe),A1,5i,,0 ¢,(OH,F),

differiscono fra loro ed in particolare per quanto riguarda la distribu-
zione dei diversi elementi.

In effetti la formula chimica delle vesuvianiti, non è ancora oggi
ben definita. Esistono infatti numerosi studi tendenti a determinarla e
citerò a questo riguardo quelle proposte da 'TAKANÈ (14) e da Brus
(quest’ultimo per una vesuvianite contenente berillio) (1) e che sono:
TAKANE: CasAl,(Si,Al)g(Fe,Mg,Ca,Aletc.),(0,0H,F);,

Beus: Cag(Al,Fe,Mg);(Si,Be);(0,F,OH),

Come si vede esse differiscono sia dalle precedenti che fra loro
non soltanto per quanto riguarda la distribuzione dei diversi elementi
ma anche per il diverso rapporto in cui tali elementi compaiono.

Risulta perciò abbastanza evidente che il problema della formula
delle vesuvianiti non è ancora definitivamente risolto e sarebbe perciò
auspicabile, come affermano DEER, Howie e ZussMAN (2) un ulteriore
approfondimento del problema, preferibilmente per mezzo di uno stu-
dio strutturistico congiunto ad uno studio chimico del materiale in
esame.

I rapporti atomici ottenuti per la mia vesuvianite possono perciò
essere raggruppati in due modi diversi scegliendo o la versione proposta
da MACHATSCHKI (11) o quella adottata da WARREN e MODELL (18),
ottenendo così:

secondo MACHATSCHKI

sie Eotypi E, gio
B = 0,28% 18,00 Na = 0,13! 18,94
asian opa pres lhhg 97

A riepzcra:8, 24 OH = 5,87) 5,94
Dir. peser 0,92 F = 0,07

Fe” = 1,81

Festrew= d0,22 ae

Mg = 2,25

Mn = 0,21.

STUDIO CHIMICO ECC. 417

da cui la formula:
Ca; 94(Mg,Fe**, Fe**,Al),3 0291,8(0,0H,F)7g
che è in perfetto accordo con quella da lui proposta,

secondo WARREN e MODELL

a t= ipo Mg = 122
BL 5628) 1800 Ca 118178
AL oe 90,11 Net O(a
K. = 4002
Al = 8,00 8,00
OH = 5,87
A f= 0D ERO, | ey
ie = G3)
Fe” = 1,81| 4,00
ne ae
Mn = 0,21
Mg = 1,23

da cui si nota come il Mg sia distribuito in quasi uguali proporzioni
in due diversi gruppi cationici, ed in funzione di tali raggruppamenti
la formula della mia vesuvianite viene ad essere cosi espressa:

(Ca,Mg)19 96(Mg, Fe) ,Al,5i,3(0,OH, F) ¢.
Tale formula differisce ancora da quella proposta dagli autori
essenzialmente per il diverso rapporto (OH,F) — O.

In effetti, come del resto constatato da DEER, HOWIE e ZUSSMAN
(2), e come era stato accennato in un precedente lavoro (10), la notevole
quantità di analisi chimiche inerenti la vesuvianite male si accordano
con la formula chimica proposta da WARREN e MODELL.

STUDIO OTTICO

Come già fatto per la vesuvianite del Camulà (10), e per una serie
di altri minerali studiati in questo Istituto (9), lo studio ottico è stato
fatto mediante misure di dispersione degli indici di rifrazione e misure
quantitative di pleocroismo avendo come scopo di stabilire le possibili
relazioni esistenti fra queste due proprietà ottiche, onde poter eventual-
mente riconfermare quanto già stabilito per le altre vesuvianiti studiate

(9-10).

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXIV 27

418 A.M. PENCO

Per le misure di pleocroismo é stato usato uno spettrofotometro a
reticolo. Tutte le misure sono riferite all’aria.

Le misure del pleocroismo sono state fatte su una lamina, il più
possibile limpida e priva di inclusioni, tagliata parallelamente all’asse
ottico. Per ottenere le misure relative al raggio ordinario e straordinario

1,500

400 500 600
\mp ——>

Fig. 2

é stato inserito un polaroide. Tali misure sono riportate graficamente
in Fig. 2 dove sulle ascisse vengono riportate le lunghezze d’onda ed

in ordinate la densita ottica definita da log E” essendo I, l’intensità
0

della luce incidente ed I l’intensità di quella trasmessa. Le misure, come
si può vedere dalla figura, sono state fatte con un intervallo di 20 my;
la curva 1 rappresenta l’assorbimento in direzione di e e la curva 2
l'assorbimento in direzione di ©.

STUDIO CHIMICO ECC. 419

L’andamento di tali curve è identico a quello della vesuvianite

del Camulà. Come si può facilmente constatare infatti le bande di as-
sorbimento relative al raggio straordinario sono maggiormente accen-
tuate di quelle relative al raggio ordinario. Si può notare piuttosto un
leggero spostamento di tali bande, infatti la massima banda di assorbi-

400 500 600
Amy —>

Fig. 3

mento che per la vesuvianite del Camulà si ha a 590 my si sposta a
620 mu analogamente ad una vesuvianite manganesifera (9) che pre-
senta un accenno di tale banda ad una lunghezza d’onda ancora superiore,
ossia verso il lontano rosso. Ed ancora, oltre ai leggeri flessi verso 1 500
ed i 560 my (quest’ultimo presente soltanto in questa vesuvianite), si
può constatare che, a differenza della vesuvianite del Camulà ed analo-
gamente invece a quella manganesifera prima citata, non si ha coinci-
denza degli assorbimenti in direzione di e e di w al di sotto dei 500 mu
bensì tali valori si discostano dando così origine ad un forte pleocroismo
anche al di sotto dei 500 mu.

Se si osserva infatti la Fig. 3 dove sono riportati i valori di AA
(differenza fra assorbimento maggiore ed assorbimento minore) rap-
presentanti i valori del pleocroismo alle varie lunghezze d’onda, si può
notare che l'andamento della curva indica che il pleocroismo sembra
assumere valori sensibili verso l’ultravioletto, mentre nel visibile i mas-
simi valori del pleocroismo si raggiungono a 600 my e, dopo una ten-
denza ad annullarsi verso i 500 my, in perfetta analogia con quella del
Camulà, si ha un massimo secondario a 480 my.

420 A.M. PENCO

Ho eseguito poi misure di indice di rifrazione alle varie lunghezze
d’onda, con un intervallo di 20 my adoperando il metodo della devia-
zione minima ed usando come sorgente luminosa un monocromatore a
reticolo. Il prisma è stato ottenuto artificialmente mediante il taglio di
una faccia artificiale accanto ad una naturale di prisma. L’angolo for-

mato dalle due facce era di 59°53’.

Gli indici di rifrazione sono riportati in Tab. 2 e graficamente
in Fig. 4.

TABELLA 2
Amu. E | ©) O — €
720 1,7195 | 1,7214 0,0019
700 1,7201 | 1,7224 0,0023
680 14,7217 1,7236 0,0019
660 1,7224 1,7245 0,0021
640 1,7239 1,7260 0,0021 |
620 1,7245 272 0,0027 |
600 1,7259 1,7288 0,0029
580 1,7276 1,7300 0,0024
560 291 1,7316 0,0025
540 1,7312 157337 0,0025
520 1,7339 1,7360 0,0021
500 1,7364 17385 0,0021
480 1,7392 1,7409 0,0017
460 1,7423 1,7436 0,0013
440 1,7462 1,7471 0,0009

La precisione delle misure, data la perfetta nitidezza delle im-
magini e la notevole serie di misure eseguite per ciascuna lunghezza
d’onda si ritiene di circa +0,0002 nella zona centrale dello spettro e
di +0,0003 agli estremi.

Come si vede nella Fig. 4 le maggiori anomalie per quanto riguarda
la curva di dispersione degli indici si notano nella curva relativa ad e
dando perciò origine ad una dispersione leggermente anomala nei ri-
guardi di tale indice. Le anomalie si riscontrano in vicinanza delle bande
di assorbimento e sono piuttosto evidenti soltanto per il raggio straor-
dinario mentre per il raggio ordinario, le cui bande di assorbimento sono
molto meno intense, tali anomalie nella curva di dispersione degli indici
scompaiono.

Se si osserva ora l'andamento del grafico di Fig. 5 rappresentante
la potenza birifrattiva, si constata che esso presenta delle anomalie
proprio in corrispondenza delle bande di assorbimento.

STUDIO CHIMICO ECC. 421

Inoltre confrontando le curve rappresentanti l’andamento della
potenza birifrattiva e quelle del pleocroismo nell’intervallo tra i 460
ed i 640 my (limiti entro cui sono possibili entrambe le misure) si può
vedere che ad un massimo valore del pleocroismo a 600 mu corrisponde

500 600 700
À mp —______--

Fig. 4

un massimo valore della potenza birifrattiva e ad una tendenza, verso
i 500 my, dell’annullamento del pleocroismo si ha una tendenza al-
l'annullamento della potenza birifrattiva.

(w-£)

0,004
0,003
0002

0,001

422 A.M. PENCO

Questo studio conferma quindi quanto gia constatato per altre

vesuvianiti (9-10) e cioé: |

a) Non esiste corrispondenza fra l’elissoide degli indici e quello
dell’assorbimento (infatti, come si può vedere dalla Fig. 2, in direzione
di e, cioè in direzione dell’indice di rifrazione minore, l’assorbimento
è maggiore).

b) Esiste dispersione anomala per quanto concerne il raggio
straordinario e esattamente in corrispondenza delle bande di assorbi-
mento.

c) Esiste buona corrispondenza tra la dispersione della potenza
birifrattiva e la dispersione del pleocroismo.

Vorrei ora, a conclusione di questo lavoro, fare alcune conside-
razioni sulle relazioni esistenti tra le proprietà ottiche e la composizione
chimica delle vesuvianiti studiate, dato che in base a quanto si può con-
statare dalla bibliografia (17), tali proprietà risulterebbero strettamente
legate.

È detto infatti (3) che ad un aumento del contenuto in ferroti-
tanio corrisponde un aumento degli indici di rifrazione e che ad un au-
mento del contenuto in (OH) corrisponde invece una diminuzione della
potenza birifrattiva. Tali affermazioni, a dire il vero, non vengono però
poi del tutto confermate neppure dalle analisi di vesuvianiti riportate
dagli stessi autori.

Nel caso mio, da un esame delle vesuvianiti studiate, confermerei
che il valore degli indici di rifrazione aumenta con l’aumentare del
contenuto in ferro-titanio, mentre a risultato opposto giungerei per
quanto riguarda la birifrazione dato che ad aumento del contenuto
in (OH) corrisponde un aumento della potenza birifrattiva.

Inoltre, confrontando lo spettro di assorbimento delle tre vesu-
vianiti studiate, si può notare lo spostamento della banda di as-
sorbimento selettiva che da 590 mu per la vesuvianite del Ca-
mulà si sposta a 620 mu per quella del Pian della Biscia e fa pre-
vedere si sposti nel lontano rosso per una vesuvianite manganesifera.
Poichè la colorazione delle vesuvianiti sembra essere legata alla variazione
della percentuale in ferro ed al suo stato di ossidazione come pure alle
percentuali di manganese e titanio presenti (4), non è da escludere che
lo spostamento della banda di assorbimento selettiva possa essere legato

STUDIO CHIMICO ECC. 423

a tali variazioni dato che nelle prime due vesuvianiti citate gli elementi
in questione sono presenti nelle seguenti percentuali:

Vesuvianite Camula Vesuvianite Pian della Biscia
TOs: = "0,55 LOG =n O87
Fe,O, = 4,04 Fe,O, = 4,98
FeO = 1,03 FeQ = 0,54
MnO = 0,23 MnO = 0,52

Mi pare quindi non si debba scartare la probabilità che l’aumento
della potenza birifrattiva possa essere legata a tali variazioni, come già
la variazione degli indici di rifrazione, indipendentemente dalla per-
centuale in acqua.

È interessante notare infine come dalle misure di pleocroismo
fatte, si noti la mancanza di questo fenomeno per A di poco al di sotto
dei 500 mu. Questo comportamento potrebbe trovare chiarimenti con
l’effettuazione di una sistematica serie di studi comparativi chimici ed
ottici su un gran numero di vesuvianiti, studi che porterebbero luce an-
che su altri problemi riguardanti le relazioni tra composizione chimica
e proprietà ottiche, e che finora non sono stati da alcuno affrontati.

Desidero ringraziare il Prof.- Sanero per avermi guidato durante
lo svolgimento di questo lavoro, e per i consigli preziosi per l’interpre-
tazione dei risultati sperimentali ottenuti.

BIBLIOGRAFIA

1) Beus A.A. - 1957 - On beryllium idocrase. - Trans. Min. Mus. Sci., USSR, vol. 8,
pag. 25.

2) Deer W.A., Howie M.A. e Zussman M.A. - 1962 - Rock-forming minerals -
Longmans, vol. 1, pag. 114.

3) — — op. cit., pag. 115.

4) — — op. cit., pag. 118.

5) GIANMARINO P. - 1926 - Sulla determinazione del fluore per mezzo delle terre
rare specialmente nelle sostanze minerali - Boll. R. Uff. Geol. d’Italia, LI, n. 19.

6) GILLILAND J.L. - 1951 - Applications of flame photometry for the analysis of
alkalies in silicates, waters, and metals - Symposium on flame photometry - American
Society for testing materials, pag. 33.

7) GoLpscHMIDT V. - 1897 - Krystallographische Winkeltabellen - Iulius Springer.
Berlino, pag. 187.

8) HILLEBRAND W.F. e LUNDELL G.E.F. - 1929 - Applied inorganic analysis - J.
Wiley and Sons. New York.

9) IseTTI G. - 1961 - Ricerche sulle relazioni esistenti tra birifrazione, dispersione e
pleocroismo di alcuni minerali - Per. Min. XXX, n. 2-3, pag. 139.

424 A.M. PENCO

10) Isert1 G. e Penco A.M. - 1961 - Ricerche sulla vesuvianite di Bric Camula (Gruppo
di Voltri) - Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova. LXXII, pag. 220.

11) MACHATSCHKI F. - 1932 - Zur Formel des Vesuvian - Zeit. Kryst. vol. 81, pag. 148.

12) PeENco A.M. - 1959 - Sopra un particolare filoncello di tremolite-attinoto nel
«Gruppo di Voltri» - Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova. LXXI, pag. 27.

13) — — 1963 - Su un epidoto della Valle della Gava nel « Gruppo di Voltri » -
Per. Min., XXXII, n. 2-3, pag. 483.

14) TAKANÈ K. - 1933 - X ray analysis of vesuvianite from Miho and an ideal formula
of the mineral - Proc. Imp. Acad. Tokyo. vol. 9, pag. 9.

15) TREADWELL F.P. - 1924 - Chimica analitica - Milano.

16) — — op. cit., pag. 449.

17) Trocer W.E. - 1952 - Tabellen zur optischen Bestimmung der gesteinsbildenden
Minerale - Stuttgart, pag. 22.

18) WARREN B.E. e MopetLL D.I. - 1931 - The structure of vesuvianite - Zeit. Kryst.,
vol. 78, pag. 422.

RIASSUNTO

Viene studiata dal punto di vista cristallografico, chimico ed ottico una vesuvia-
nite del Pian della Biscia (Gruppo di Voltri). I confronti con altre vesuvianiti oggetto
di studi precedenti, mettono ulteriormente in evidenza le relazioni esistenti tra misure
di dispersione degli indici di rifrazione e misure quantitative di pleocroismo. Si accenna
all’eventuale influenza che differenze nella composizione chimica possono avere sulla
variazione delle proprieta ottiche delle vesuvianiti.

SUMMARY

A vesuvianite from Pian della Biscia (Gruppo di Voltri) is studied from the che-
mical, optical and crystallographic point of view. Comparisons with other vesuvianites,
already studied, further confirm the relationships between the dispersion of refractive
indexes and the dispersion of the pleochroism. The influence the differences in chemical
composition can have on the variation of the optical properties of vesuvianite is finally
briefly discussed.

425

ENRICO T'ORTONESE

FRANCESCO ZORZI

Benchè purtroppo non fosse inattesa, la notizia della scomparsa
di FRANCESCO ZORzI - direttore del Museo Civico di Storia Naturale di
Verona - ha apportato ai naturalisti italiani un dolore pari al rimpianto.
L’11 Maggio 1964 Egli chiuse, sessantaquattrenne, la sua esistenza ope-

Francesco Zorzi

rosa nella città dov’era nato e dove per lungo tempo aveva prodigato
ogni sua energia al fine di assicurare l’efficienza e il prestigio del Museo.
In questo entrò, come assistente, nel 1930, dopo anni di appartenenza

426 E. TORTONESE

alla Civica Amministrazione comunale veronese. Si dedicò tosto con pas-
sione alla ricerca scientifica e con la libera docenza in Paleoetnologia
conseguì il meritato riconoscimento della sua attività.

Fu socio effettivo dell’Accademia di Scienze e Lettere di Verona,
socio corrispondente dell’Istituto Veneto di Scienze e Lettere, dell’A-
teneo di Brescia e dell’Ateneo Veneto, membro della Società italiana di
Preistoria e Protostoria, nonchè della Commissione per la Protezione
della Natura nel Consiglio Nazionale delle Ricerche, presidente della
Società dei Naturalisti Veronesi. Prese parte alle due guerre mondiali,
nella prima delle quali si distinse così da ottenere la medaglia d’argento
al valor militare.

I suoi studi intorno alla preistoria della regione veronese, del
Gargano e delle isole Tremiti, e le relative campagne di scavo, furono
fecondi di nuove e solide acquisizioni: basti ricordare la scoperta di
pitture parietali e di graffiti paleolitici su osso nella grotta Paglicci presso
Rignano Garganico. Ben consapevole della duplice funzione dei musei -
didattica e scientifica - seppe riorganizzare il suo istituto secondo i più
moderni criterii, dopo averne salvato - con pronta azione - le preziose
raccolte durante il critico periodo bellico. Elaborò piani di radicale rin-
novamento, ideò sale e vetrine accoglienti ed istruttive, presentò mo-
stre in cui apparve riflesso il suo spirito di scienziato e di artista insieme.
Undici volumi di « Memorie » sinora pubblicati dal Museo veronese ben
documentano l’attività scientifica di cui FRANCESCO ZoRzi fu incessante
promotore, così da fare del museo stesso un centro importante di studi
(in particolare paleontologici, paleoetnologici, entomologici), oltre che
un brillante esempio di quel nuovo assetto museale senza cui sarebbe
vano auspicare un’azione didattica realmente efficace. Azione che il Nostro
volle intensificata al massimo anche per opera della Società Naturalisti
Veronesi, della quale fu l’animatore fin dalla sua fondazione nel 1946.

Il Museo Civico di Storia Naturale di Genova non può dimenticare
il suo debito di gratitudine verso FRANCESCO ZORZI, ove si pensi agli
scambi non soltanto di materiali ma anche, e soprattutto, di idee nei
riguardi della parallela attività dei due istituti, entrambi volti a comuni
mete, tra difficoltà e problemi molto spesso simili.

A questa simpatica figura di studioso appassionato e di organizza-
tore tenace, a questa personalità energica e combattiva, a questo entu-
siasta assertore dei più alti valori della cultura, va quindi il nostro pen-
siero commosso, cui si associa un indelebile ricordo.

427

ENRICO T'ORTONESE

UMBERTO D’ANCONA

Quando il 28 Giugno scorso salutai UMBERTO D’ ANCONA in riva
all’Adige - presso il Museo di Storia Naturale veronese che ci aveva
riuniti insieme a tutti gli altri Conservatori onorari - non avrei mai
supposto che quello sarebbe stato l’ultimo commiato. Neppure due

Umberto D’Ancona

mesi dopo, apprendevo a Londra la notizia della sua improvvisa scom-
parsa. Il 24 Agosto 1964 un grave lutto aveva infatti colpito gli zoologi
italiani: il professore D’ANCONA, ordinario di Zoologia nell’ Università

423 E. TORTONESE

di Padova e insigne figura di biologo, aveva chiuso sul litorale adriatico
la sua nobile esistenza dedicata agli studi.

Nato a Fiume nel 1896, UMBERTO D’ANcona si laureò nel 1920
all’ Università di Roma, ove fu allievo di G.B. Grassi. Egli prestò la
sua opera dapprima presso il Comitato Talassografico Italiano e poi, in
qualità di aiuto, nell’Istituto di Anatomia comparata di Roma; in questa
materia conseguì la libera docenza nel 1925. Dopo essere stato per breve
tempo incaricato di insegnare all’ Università di Camerino, ebbe (1929)
la cattedra di Zoologia e Anatomia comparata dell’ Università di Siena,
donde passò a Pisa e poi a Padova (1937). In quest’ultima sede fu per
alcuni anni preside delle Facoltà di Scienze e di Farmacia e tenne, per
incarico, corsi di Biologia generale, di Parassitologia e di Genetica per
gli studenti di Medicina.

Frequentò l’Istituto Cajal di Madrid, la Stazione Zoologica di
Napoli, quella di Biologia marina di Helgoland e vari istituti degli Stati
Uniti. Agli studi talassografici dedicò molta parte della sua attività. Fu
a capo del Centro organizzato a Venezia per tali studi dal Consiglio
Nazionale delle Ricerche, commissario governativo per l’Istituto di
Biologia marina dell’Adriatico, direttore dell’« Archivio di Oceanografia
e Limnologia »; fondò e diresse la Stazione Idrobiologica di Chioggia,
dipendente dall’ Università di Padova.

Tenne lezioni e conferenze in numerose università straniere (Pa-
rigi, Bruxelles, Amburgo, Budapest, Istanbul, ecc.) e quella di Aix-
Marseille lo nominò dottore honoris causa. Fu presidente dell’Accademia
Patavina di Scienze, Lettere e Arti, del Consiglio Generale della Pesca
nel Mediterraneo, della Società Internazionale di Limnologia, del Col-
legio dei Conservatori onorari del Museo di Storia Naturale di Verona;
socio nazionale dell’Accademia dei Lincei, socio ordinario dell’ Istituto
Veneto di Scienze, Lettere e Arti e di quello Marchigiano di Scienze,
Lettere e Arti, socio corrispondente delle Accademie delle Scienze di
Torino e Parigi, dell’Accademia delle Scienze e di Agricoltura di Ve-
rona, dell’Accademia di Agricoltura di Torino; membro del Comitato
permanente per i congressi zoologici internazionali e della Commis-
sione internazionale per l’esplorazione scientifica del Mediterraneo. Ebbe
il Premio Nazionale dell’Accademia dei Lincei (1955) e la medaglia
commemorativa del Principe Alberto I di Monaco dell'Istituto Oceano-
grafico di Parigi (1963).

L’intensa attività didattica e la partecipazione a numerosi congressi
e simposi in Italia e all’estero non distolsero mai UMBERTO D’ANCONA

U. D’ANCONA 429

dagli studi e dalle ricerche, i cui risultati sono esposti in oltre 260 pub-
blicazioni scientifiche apparse su periodici italiani e stranieri. Egli fu
autore di alcuni apprezzati volumi (Element: di Biologia generale, Padova,
1941; La lotta per l’esistenza, Torino, 1942, tradotta in tedesco e in in-
glese; Trattato di Zoologia, Torino, 1953, tradotto in spagnolo).

L’opera di ricercatore fu indirizzata ad argomenti diversi: studi
citologici sul poliploidismo somatico, istologia dei tessuti muscolare e
nervoso, embriologia dei Pesci e degli Anfibi (sclerotomo delle larve dei
Murenoidi, fusione mediante innesto della corda dorsale e del midollo
spinale di embrioni di rana), determinazione e differenziamento sessuale
nei Pesci con particolare riguardo ai problemi dell’intersessualità e del-
l’ermafroditismo (che lo condussero a trattare delle questioni generali
della sessualità dal punto di vista genetico e endocrinologico), microsi-
stematica dei Crostacei del genere Niphargus, biologia e sistematica dei
Pesci (Gadidi, Exocetidi, Singnatidi, Trote; accrescimento e riprodu-
zione degli storioni, alose e anguille; stadi di sviluppo di Murenoidi,
Clupeidi, ecc.), Idrobiologia (ricerche nel lago di Nemi e in altri am-
bienti lacustri e lagunari), Oceanografia e Biologia marina applicata alla
Pesca, equilibri biologici e dinamica di popolazioni soprattutto in rap-
porto alla fauna marina e alla pesca; la trattazione degli equilibri diede
lo spunto a studi teorici di matematica biologica (VOLTERRA).

UmseRrTO D’Ancona fu personalità troppo eminente perchè que-
ste poche righe possano qualificarsi come una degna commemorazione.
Siano esse, tuttavia, un modesto attestato di quell’amicizia che da tanti
anni legava il loro autore a una così indimenticabile figura di studioso e
di docente, sempre affabile e signorile nel tratto, sempre pronto all’in-
contro cordiale e all’aperta discussione su quei problemi di cui lo fa-
cevano profondo conoscitore la vastità della sua cultura e della sua e-
sperienza.

Sensibile alle questioni relative ai musei naturalistici, ebbe più
volte ad esprimere un vivo interessamento anche per il Museo di
Storia Naturale di Genova, il quale gli è debitore di consigli e di
appoggi per le ricerche di Biologia marina con cui nel corso dell’ul-
timo decennio si è cercato di cooperare a quell’attivita talassografica
che nel D’ANcONA ebbe uno dei più validi assertori.

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GRUPPI E FORME NUOVE DESCRITTE NEL PRESENTE VOLUME

INSECTA

Coleoptera
Buprestidae

Agrilus viridicellus Cobos, sp. n.

) viridissimus Cobos, sp. n.

» rugiplumbeus Cobos, sp. n. .
Aphanisticus helferi Cobos, sp. n.
Endelus subviolaceus Cobos, sp. n.

» helferi Cobos, sp. n.

Carabidae
Mimovelindopsis Mateu, nom. n. (= Velindomimus Mateu nec Jeannel)
Somotrichini Mateu, tribus n. .
Lepidoptera
Noctuidae
Aspidifrontia sagitta Berio, sp. n.
) biarcuata Berio, sp. n.

» tanganykae Bene Spon. oe.
Aspidhampsonia Berio, gen. n. (RIDES: ano danssr Buona)

PISCES (OSTEICHTHYES)
Siluriformes
Schilbeidae

Irvineia orientalis 'Trewavas, sp. n. .

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La data che segue i titoli è quella di pubblicazione dell’estratto

Berio E. - Su alcune specie del gen. Aspidifrontia Hmps. con de-
scrizione di nuove entità (Lepidoptera, Noctuidae, Hadeninae).
(20-II-1964) ;

BINAGHI G. - Saggio sulla distribuzione della Coleotterofauna sa-

bulicola in un tratto di n; laziale Sani
(10-II-1964)

BRADLEY J.C. - The type-specimens of the Scolidae described a
Amédee ei comte de Saint-Fargeau (with notes by
J.G. Betrem) and by the marchese Massimiliano Spinola.
(10-I-1964) : : 5 2 3 : i

Capocaccia L. - Variabilità e sottospecie di Elaphe longissima Laur.
in Italia. (Serpentes). (20-IV-1964) ‘ : :

CogBos A. - Nuevas especies de Buprestidae (Coleoptera) de Nueva
Guinea. (25-I-1964) : g i : 2

DINALE G. - Studi sui Chirotteri italiani. I. Osservazioni sul Rhi-
nolophus euryale Blasius in Liguria e nel Lazio. (30-VII-1963)

GaLLi M. - Res Ligusticae CXXXVI. Le ofioliti dell’ a
ligure. (1-III-1964). ;

GuigLIA D. - Le Meria del Museo Nazionale di Storia Naturale di
Budapest. I. (Hymenoptera: Tiphiidae). (15-III-1964) .

Mancini C. - Res Ligusticae CXXXIII. Emitteri Eterotteri della
Liguria. (30-VIII-1963) . 5

Matevu J. - Notas sobre tres séries filéticas de Lebiizdae (Lichnasthe-
nini Thomson, Singilint Jeannel, Somotrichini nov.) (Co-
leoptera-Carabidae) y rectificaciones sinonimicas. (1-X-1963)

Penco A.M. - Res Ligusticae CX XXVIII. Studio chimico ed ottico
cristallografico di una Vesuvianite del Pian della Biscia Cee
di Voltri). (20-X-1964) .

RELINI G. - Res Ligusticae CXXXVII. I Cirripedi opercolat del
Porto di Genova. (5-X-1964) .

TORTONESE E. - La popolazione mediterranea di Auxis (ices Thun-
nidae) in rapporto alla sistematica del genere. (1-XII-1963)

‘TORTONESE E. - Elenco riveduto dei Leptocardi, Ciclostomi, Pesci
cartilaginei e ossei del Mare Mediterraneo. (10-XII-1963) .

(25-X-1964) .
- Umberto D’Ancona. (30-X-1964)

Trewavas E. - A new species of Jrvineia, an african genus of Schil-
beid fishes. (15-VII-1964)

TORTONESE E. - Francesco Zorzi.

TORTONESE E.

Pagg.

223-232

213-222

186-196
353-387
197-212
1-29
233-343
344-352

30-121

122-139

412-424
397-411
140-155

156-185
425-426
427-429

388-396

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REGISTRATO AL TRIBUNALE DI GENOVA AL N. 74 IN DATA 16 SETTEMBRE 1958
PROF. ENRICO TORTONESE - DIRETTORE RESPONSABILE
DOTT. GIANNA ARBOCCO - SEGRETARIA DI REDAZIONE

PRINTED IN ITALY

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NORME PER I COLLABORATORI

Tutti i lavori devono essere indirizzati impersonalmente alla Di-

| rezione, che si riserva di decidere circa la loro pubblicazione sui volumi

di « Annali » o nei fascicoli di « Doriana ».

i I lavori devono essere preferibilmente dattilografati a righe di-
stanziate, scritti su un solo lato del foglio e nella loro redazione completa
e definitiva.

I nomi latini generici e specifici - che verranno stampati in cor-
sivo - devono essere sottolineati; gli altri segni relativi all'adozione dei
caratteri tipografici saranno apposti dalla Redazione.

I riferimenti a materiale appartenente al Museo di Genova de-
vono essere accompagnati dalla sigla M.S.N.G. (= Museo Storia Na-
turale Genova), seguita, eventualmente, dal numero di Catalogo.

La bibliografia deve essere tutta riunita in fine, e ciascuna in-
dicazione bibliografica va riportata secondo lo schema seguente:

Capra F. - 1954 - La Vipera berus L. in Piemonte. - Ann. Mus. Storia
Nat. Genova, LXVI, p. 301-312, tav. I-II.

L’elenco bibliografico deve essere seguito da un breve riassunto
del lavoro in italiano e, possibilmente, in inglese o in francese.

Le figure devono essere inviate col dattiloscritto e corredate dalle
relative didascalie e da tutte le indicazioni occorrenti per distribuirle
nel testo o per comporre le tavole. I disegni saranno preferibilmente
lineari ed eseguiti con inchiostro di China.

La Direzione potrà apportare quelle modifiche che a suo giudizio
fossero necessarie nella distribuzione e nel formato delle figure.

Gli Autori riceveranno due bozze e 50 estratti gratuiti; nel li-
cenziare le seconde bozze, essi indicheranno l’eventuale numero in più
che desiderano sia stampato a loro spese.

A carico degli Autori saranno pure le eventuali spese per corre-
zioni rese necessarie da aggiunte o modifiche apportate al testo origi-
nario, nonchè quelle per le illustrazioni, a meno che il lavoro pubbli-
cato tratti materiale del Museo.

La Direzione si riserva inoltre di richiedere agli Autori un con-

tributo per la stampa di quei lavori che risultassero particolarmente

| costosi,

STAMPA PERIODICA ANNUALE ©

ANNALI DEL MUSEO CIVICO

DI

STORIA NATURALE
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PUBBLICATI PER CURA DI E. TORTONESE

VOLUME LXXV

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FRATELLI PAGANO - TIPOGRAFI EDITORI - S. A. S.
1964-65

GENOVA

VIA BRIGATA LIGURIA, 9 - GENOVA, 116

PERSONAL ESSClPEN DLE Te ®

Prof. ENRIico TORTONESE - Direttore
Dott.ssa DELFA GUIGLIA - Conservatore I cl.
Dott.ssa GIANNA IsETTI ARBOocCcO - Conservatore II cl.

Dott.ssa Lita Orsini Capocaccia - Conservatore II cl.

CONSERVATORI ONORARI

March. Dott. FaBio INvREA (a vita dal 1924).
Avv. Proc. Dott. EmiLio BERIO (dal £935):
Rag. Cesare Mancini (dal 1935).

Prof. Ing. STEFANO Lopovico STRANEO (dal 1939).
Prof. Guipo Bacci (dal 1942).

Dott. ALpo Festa (dal 1949).

Sig. LeanpRo DE Macistris (dal 1949).
Prof. EDOARDO ZAVATTARI (dal 1957).

Prof. ATHOs GoIpANICH (dal 1957).

Dott. FELICE CAPRA (dal 1958).

Prof. SERGIO CONTI (dal 1959).

Si vedano nella 34 pagina di copertina le norme per i Collaboratori.

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PUBBLICATI PER CURA DI E. TORTONESE

VOLUME LXXV

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FRATELLI PAGANO = TIPOGRAFI EDITORI - S. A. S.
1964-65

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LILIA CAPOCACCIA

GLI ASCIDIACEI DEL GOLFO DI GENOVA
RASSEGNA PRELIMINARE (*)

Una vera e propria rassegna della fauna ascidiologica del Golfo
di Genova non é ancora stata compiuta. Le attuali conoscenze relative
agli Ascidiacei del Golfo di Genova si riducono infatti alle sporadiche
notizie che figurano in alcune classiche opere (Vfrany 1846, Carus
1884-93, IsseL 1918), in pochi recenti lavori di biologia marina (‘ToRTO-
NESE 1958 e 1961, Rossi 1958 e 1961, RELINI 1962 A e B) e in una sola
pubblicazione dedicata ai Tunicati (SALFI 1939).

Ciò mi ha indotto a redigere un elenco di specie, il quale, pur es-
sendo lungi dall’essere completo, rappresenta tuttavia un abbozzo di
indagine faunistica che mi auguro di approfondire in futuro.

Il materiale che forma l'oggetto di questa nota proviene in gran-
dissima parte dal Porto di Genova, ove è stato raccolto sia su chiglie
di navi ferme da più di un anno in porto, sia su galleggianti metallici
(detti « bettoline »), sia su lastre di amianto-cemento (300 x 200 x 4 mm)
costruite ad opera del « Centro per lo studio delle corrosioni marine dei
metalli » per l’osservazione del «fouling». Numerosi esemplari sono
stati raccolti nei dintorni di Savona, con reti a strascico, tra gli 80 e i
110 m di profondità. Del restante materiale la maggior parte proviene -
prevalentemente per opera di pescatori subacquei - da località varie della
Riviera di Levante (dintorni di Camogli, di Sestri Levante, di Mone-
glia, di Monterosso, ecc.).

Nel presente elenco ciascuna specie viene indicata insieme con
alcune citazioni bibliografiche, con l’enumerazione degli esemplari esa-
minati - appartenenti tutti alla collezione del Museo di Storia Naturale
di Genova - e con eventuali osservazioni morfologiche o ecologiche.

Da questa prima indagine risultano presenti nel Golfo di Genova
27 specie; 6 di esse non vi erano ancora state segnalate: Didemnum ful-

(*) Studi compiuti con il contributo concesso dal Consiglio Nazionale delle

Ricerche al Museo di Storia Naturale di Genova per le indagini biologiche da esso
promosse nel Mar Ligure.

2 L. CAPOCACCIA

gens (Milne Edwards), Ascidiella scabra (Miller), Ascidia conchilega
Miller, Microcosmus polymorphus Heller, Pyura squamulosa (Alder),
Molgula manhattensis (De Kay).

Mi è grato porgere un particolare ringraziamento al Dr. G. Re-
lini del « Centro per lo studio delle corrosioni marine dei metalli ) di
Genova, al quale si deve l’apporto della maggior parte del materiale
che costituisce l’oggetto della presente nota. Esprimo pure la mia gra-
titudine alla Stazione Zoologica di Napoli, ove un breve soggiorno mi
ha consentito di approfondire le mie conoscenze sugli Ascidiacei.

Ord. ENTEROGONA
Fam. CLAVELINIDAE

Clavelina lepadiformis (Miiller)

Ascidia lepadiformis Miller, 1776, Zool. Dan. Prodr., p. 226.
Polycitor (Clavelina) lepadiformis Harant-Vernières, 1933, p. 57, figs. 7, 71.
Clavelina lepadiformis Berrill, 1950, p. 70, figs. 14, 15.

Genova, B. Borgioli, 1892: varii es.

Porto di Genova, G. Relini, II-1964: 2 colonie.

Gli esemplari del porto erano aderenti alla superficie inferiore di
natanti metallici (« bettoline »).

Questa specie era già stata citata da VÉRANY (1846, p. 92) nel Golfo
di Genova.

Fam. DIDEMNIDAE

Diplosoma gelatinosum (Milne Edwards)

Didemnum gelatinosum Milne Edwards, 1842, Mém. Acad. Sci. Paris, XVIII, p. 295.
Leptoclinum gelatinosum Salfi, 1931, p. 309, Pl. VII, fig. 11.

Diplosoma gelatinosum Harant-Vernières, 1933, p. 73, fig. 28.

Didemnum gelatinosum Berrill, 1950, p. 122, fig. 37.

Golfo di Genova, C. Confalonieri: 1 es.

La colonia si presenta sotto forma di lamina gelatinosa di spessore
variabile tra 1,5 e 2 mm. Essa aderisce alla tunica di Ascidiella aspersa.

La presenza di questa specie nel Golfo di Genova era già stata
notificata da VERANY (1846, p. 92).

Didemnum maculosum (Milne Edwards)

Leptoclinum maculosum Milne Edwards, 1841, Mém. Acad. Sci. Paris, XVIII, p. 297, i
PI Sie:

Didemnum maculosum (partim) Salfi, 1931, p. 307, PI. VII, fig. 10.

Didemnum maculosum Harant-Vernières, 1933, p. 71, fig. 10.

Didemnum maculosum (partim) Berrill, 1950, p. 125.

ASCIDIACEI DEL GOLFO DI GENOVA 3

Questo ascidiaceo risulta citato da RELINI nel Porto di Genova

(1962 B, p. 4).

Didemnum fulgens (Milne Edwards)

Leptoclinum fulgens Milne Edwards 1841, Mém. Acad. Sci. Paris, XVIII, p. 299,
Piss, he: 5.

Didemnum maculosum var. fulgens Salfi, 1931, p. 307.

Didemnum fulgens Harant-Vernieres, 1933, p. 71.

Didemnum maculosum (partim) Berrill 1950, p. 125.
Camogli: Punta Chiappa (m 25-30 di profondita), D. Marcante,

IV-1964: varii es.

Le colonie, di spessore variabile da 1 a 2 mm, presentano una
intensa colorazione rosso-aranciata.
La specie non risulta ancora segnalata nel Golfo di Genova.

Fam. CIONIDAE
Ciona intestinalis (L.)

Ascidia intestinalis Linnaeus, 1767, Syst. Nat., 12 ediz., I, pt. 2%, p. 1087.
Ciona intestinalis Salfi, 1931, p. 320, PI. VIII, fig. 19; Harant-Vernières, 1933, p. 52;
Berrill, 1950, p. 131, figs. 40-41.
Golfo di Genova, C. Confalonieri, V-1933: varii es.
Porto di Genova, E. Tortonese, 10-V-1962: varii es.
Porto di Genova (sulla chiglia di una nave), G. Relini, II-1964:
Fg €S;
Porto di Genova: Porticciolo Duca degli Abruzzi (su lastra di
amianto-cemento a 50 cm di prof.), L. Castelli, 21-I-1964: 1 es.

Specie oltremodo frequente nelle acque del porto, dove ha parte
essenziale nella composizione quantitativa del bentos sessile (RELINI,
1962, B, p. 4). Tutti gli individui di tale località appaiono fissati mediante
prolungamenti della parte posteriore del corpo e presentano sifone bran-
chiale relativamente corto (1/7 - 1/8 della lunghezza totale del corpo);
a volte sono isolati, a volte riuniti in gruppi spesso considerevoli (fino
a 11 esemplari). Aderiscono alle rocce del fondo, agli oggetti sommersi,
alle chiglie delle navi.

Fam. DIAZONIDAE

Diazona violacea Savigny

Diazona violacea Savigny, 1816, Mém. Anim. sans Vert. III, p. 102.
—— — Salfi, 1931, p. 317, PI. VIII, figs. 16, 17; Harant-Vernières, 1933, p. 53, figs.
68-69; Berrill 1950, p. 136, figs. 42-43.

S. Margherita Ligure, G. Relini, II-1964: 2 colonie.

- L. CAPOCACCIA

Diazona violacea fu già rinvenuta nella zona sublitorale di Porto-
fino (SALFI 1939, p. 1).

Fam. PEROPHORIDAE

Perophora listeri Forbes

Perophora listeri Forbes, 1848, in: Forbes and Hanley, Brit. Moll., I, p. 28.
— — Salfi, 1931, p. 321, figs. 17-18; Harant-Vernieres 1933, p. 50, fig. 16; Berrill,
1950, p. 145, fig. 45.
La specie è citata nel quadro della biocenosi coralligena di Punta
del Mesco (Monterosso, Riviera Ligure di Levante) da Rossi (1961,
p. 520). °
Fam. ASCIDIIDAE

Ascidiella aspersa (Miller)

Ascidia aspersa Miiller, 1776, Zool. Dan. Prodr., p. 225.
Phallusia cristata Risso, 1826, Hist. Eur. Mérid., IV, p. 276.
Ascidiella aspersa forma cristata Salfi, 1931, p. 325.
Ascidia aspersa forma cristata Harant-Vernières, 1933, p. 42.
Ascidiella aspersa Berrill, 1950, p. 154, fig. 47.
Golfo di Genova, C. Confalonieri: 1 es. (associato a D. gelati-

nosum).

Porto di Genova (sulla chiglia di una nave), G. Relini, III-1964:
numerosi es.

Dintorni di Savona (a 95 m di profondità su fondo fangoso), G.
Relini, 3-VII-1961: 1 es.

La specie è molto frequente nelle acque del porto, ove si rinviene
spesso in gruppi cospicui, a volte inserita sulla base di Ph. mammillata
o su valve di conchiglie di Mytilus e Pecten.

La sua presenza nella zona sublitorale di Portofino era già stata
segnalata da SALFi (1939, p. 1).

Ascidiella scabra (Miller)

Ascidia scabra Miller 1776, Zool. Dan. Prodr., p. 225.
Ascidiella aspersa forma scabra Salfi, 1931, p. 325.
Ascidia aspersa forma scabra Harant-Vernières, 1933, p. 42.
Ascidiella scabra Berrill, 1950, p. 158, fig. 48.

MATERIALE.

Dintorni di Savona (su fondi fangosi, m 80-110 di profondità),
G. Relini, 3-VIII-1961: 5 es.

ASCIDIACEI DEL GOLFO DI GENOVA 5

Golfo Tigullio (su fondi fangosi), A. Rissene, 1963: 1 es.

Citata di varie località del Mediterraneo, A. scabra non risultava
ancora segnalata nel Golfo di Genova.

Ascidia mentula Muller

Ascidia mentula Muller, 1776, Zool. Dan. Prodr., p. 225.
— — Salfi, 1931, p. 331, figs. 36-38; Harant-Vernieres, 1933, p. 45; Berrill, 1950,

p. 160, fig. 49.

Golfo di Genova, C. Confalonieri: 1 es.

Riviera di Ponente, G. Relini: varii es.

Dintorni di Savona (m 95 di profondità, su fondi fangosi), G.
Relini: numerosi es.

Porto di Genova, G. Relini, II-1964: 1 es.

Dintorni di Camogli (su fondi fangosi), E. Biancheri, 24-IV-1964:
les.

Sestri Levante: Punta Manara, G. Roghi, 1956: 3 es.

Tra gli esemplari della Riviera di Ponente prevalgono gli individui
riferibili alla forma modiolifera Harant per le caratteristiche della tunica
liscia, cartilaginea, priva di pigmento rosso, albergante modiole; in due
di tali individui è stata notata la presenza di decapodi del genere Pon-
tonia all’interno del sacco branchiale.

Associazioni tra Ascidia mentula e Musculus marmoratus, Pinno-
theres pinnotheres, Pinnotheres pisum, Pontonia flavimaculata sono state

osservate da SALFI (1939) nella zona sublitorale di Portofino.

Ascidia conchilega Miller

Ascidia conchilega Miller, 1776, Zool. Dan. Prodr., p. 225.
— — Salfi, 1931, p. 330, figs. 21-23; Harant-Vernières, 1933, p. 43, fig. 56; Berrill,
1950) -p: 162; fig: 250;

Camogli: dintorni di S. Fruttuoso (10-20 m di profondità su
parete), E. Tortonese, 12-V-1964: 1 es.

Ascidia conchilega risulta nuova per il Golfo di Genova.

Phallusia mammillata (Cuvier)

Ascidia mammillata Cuvier, 1815, Mém. Mus. Paris, II, p. 20.

Phallusia mamillata Salfi 1931, p. 333, PI. IX, fig. 22; Harant-Vernières, 1933, p. 49,
figs. 6, 66.

Phallusia mammillata Berrill, 1950, p. 171, fig. 54.

Golfo di Genova: 3 es.

6 L. CAPOCACCIA

Savona (su fondi fangosi a 80-100 m di profondita ), G. Relini,
IV-1961: varii es.

Porto di Genova (sulla chiglia di una nave), G. Relini, III-1964:
moltissimi es.

S. Margherita Ligure, L. Capocaccia, V-1963: 1 es.

S. Margherita Ligure, E. Machi, I-1964: 2 es.

Tra S. Margherita e Moneglia (su fondo melmoso a 2 Km circa
dalla costa), A. Rissone, 4-IV-1963: 1 es.

Sestri Levante: Punta Manara, G. Roghi, 1956: 1 es.

Phallusia mammillata è uno degli ascidiacei più comuni del Golfo
di Genova; è abbastanza frequente nelle acque del porto, dove si ritro-
va sui fondali o sulle chiglie delle navi.

Phallusia fumigata (Griibe)

Ascidia fumigata Griibe, 1864, Ins. Luss. u. ihre Meeres fauna, p. 56, fig. 5.
Phallusia fumigata Salfi, 1931, p. 333, PI. IX, fig. 23, fig. 39; Harant-Vernières 1933,
. 48.

p

Camogli: Punta Carega (m 10-20 di profondità su parete), E.
Tortonese, 12-V-1959: 1 es.

Camogli: S. Fruttuoso, D. Marcante, V-1964: 1 es.

Portofino (m 5 di profondità), IT. Salvatore, VI-1964: 2 es.

Gli esemplari raccolti sono tutti di modeste dimensioni.

La specie era già nota nel Golfo di Genova (TORTONESE, 1961,
pat 76).

Ord. PLEUROGONA

Fam. STYELIDAE
Styela partita (Stimpson)

Cynthia partita Stimpson, 1852, Proc. Boston. Soc. Nat. Hist., IV, p. 231.
Tethyum partitum Salfi, 1931, p. 343, Pl. IX, figs. 26, 27; figs. 43-46.
Styela partita Harant-Vernières, 1933, p. 29, fig. 47; Berrill, 1950, p. 184, figs. 56 E,
59, 66 A-D.
Golfo di Genova, D. Vinciguerra, 31-I-1924: 2 es.
Golfo di Genova, C. Confalonieri: 7 es.
Savona (a m 95 di profondita su fondi fangosi), G. Relini, 3-

VII-1961: 1 es.
Porto di Genova (sulla chiglia di una nave), G. Relini, II-1964:

Varii es.

i

ASCIDIACEI DEL GOLFO DI GENOVA a

Porto di Genova (su piastra, a 50 cm di profondità), G. Relini,
12-XI-1964: 2 es. juv.

Golfo Tigullio (a 80 m di profondita e a 600 m dalla costa), A.
Rissone, 1963: varii es.

Si rinviene frequentemente associata con S. plicata, Ph. mammil-
lata, Microcosmus.

Styela plicata (Lesueur)

Ascidia plicata Lesueur, 1823, Journ. Acad. Nat. Sc. Philadelphia, Vol. 3, p. 5, Pl. 3,
fig. 6.

Tethyum plicatum Salfi, 1931, p. 343, PI. X, fig. 36.

Styela plicata Harant-Vernières, 1933, p. 31, fig. 46.

Porto di Genova (su piastra), G. Relini, X-1963: 1 es.

Porto di Genova (sulla chiglia di una nave), G. Relini, 1I-1964:
varil es.

Porto di Genova, D. Marcante, 23-IV-1964: numerosi es.

È specie abbastanza frequente nelle acque del porto, dove furono
rinvenuti individui di notevoli dimensioni (70-80 mm di lunghezza).

Polycarpa pomaria (Savigny)

Cynthia pomaria, Savigny, 1816, Mém. Anim. sans Vert., Vol. II, p. 95.
Pandocia pomaria, Salfi, 1931, p. 345, Pl. IX, fig. 32, fig. 41.
Polycarpa pomaria, Harant-Vernières, 1933, p. 33, fig. 2; Berrill, 1950, p. 188, fig. 62.

Savona (su fondi fangosi a m 95 di profondità), G. Relini, IV-1961:
varil es.

AI largo della Riviera di Levante (su fondi fangosi a 200-500 m
di profondità), E. ‘Tortonese, 26-IV-1958; 1 es.

Golfo del Tigullio, 13-V-1963: 1 es.

Gli esemplari di Savona furono citati da RELINI (1962 A, p. 4).
Lo stesso autore (1962 B, p. 4) rinvenne inoltre questa specie nelle ac-
que del Porto di Genova.

Polycarpa gracilis Heller

Polycarpa gracilis Heller, 1877, Denk. Ak. Wien, XXXVII, p. 262.

Pandocia gracilis Salfi, 1931, p. 344, fig. 42.

Polycarpa gracilis Harant-Vernières, 1933, p. 33; Berrill 1950, p. 191, figs. 61 I-J, 63.
Questa specie fu reperita da SALFI (1939, p. 1) nella zona sublito-

rale di Portofino, aderente alla tunica basale di A. mentula.

8 L. CAPOCACCIA

Distomus variolosus Gaertner

Distomus variolosus Gaertner 1774, in: Pallas, Spic. Zool., fasc. 10, p. 40.
— — Salfi 1931, p. 346, Pl. IX, fig. 33, Pl. 10, fig. 34; Harant-Verniéres 1933, p. 34,
figs. 8, 44; Berrill 1950, p. 203, figs. 68, 70.
Golfo di Genova (su Microcosmus sabatieri e Aporrhais pes-pele-
cant), D. Vinciguerra, 31-I-1924: 2 colonie.

D. variolosus fu inoltre rinvenuto nella zona sublitorale di Porto-
fino (SALFI, 1939, p. 1) e al largo di Savona su distese di melma viscosa
tra gli 80 e i 110 m. di profondità (RELINI, 1962, A, p. 4).

Botryllus schlosseri (Pallas)

Alcyonium schlosseri Pallas, 1766, Elench. Zooph., p. 355, n. 208.
Botryllus schlosseri Harant-Vernières, 1933, p. 36, figs. 17-53; Berrill 1950, p. 216,

figs. 74-76.

Porto di Genova, G. Relini, II-1964: varie colonie.

Porto di Genova, D. Marcante, 23-IV-1964: 1 colonia.

Golfo di Genova, C. Confalonieri, V-1933: 1 colonia.

Savona (tra gli 80 e 1 110 m di profondità, su fondi fangosi), G.
Relini, 1961: varii es.

Golfo Tigullio (tra 100 e 300 m di profondità su fondi fangosi):
varil es.

Golfo Tigullio (a 80 m di profondità, e a 600 m dalla costa), A.
Rissone, 4-IV-1963: 2 es.

Le colonie del Porto di Genova hanno cenobi costituiti da 4-16
ascidiozoi, presentano cormo di spessore inferiore ai 4 mm e sono spesso
associate a Mytilus. La colorazione è variabile dal violetto al bruno o
al rosso ruggine.

Gli esemplari del Golfo del Tigullio, riferibili - come quelli re-
periti nel Golfo di Genova da Confalonieri e presso Savona da Relini -
alla forma renieri Lk, aderiscono a valve di Pecten varius, Laevicardium
oblongum, Leda sp., briozoi.

Botrylloides leachi (Savigny)

Botryllus leachii Savigny, 1816, Mém. Anim. sans Vert., II, p. 199, Pl. 4, fig. 6, PI.
20, fig. 4.

Botrylloides leachi Salfi, 1931, p. 337, PI. X, fig. 38.

Botryllus Leachi Harant-Vernières, 1933, p. 36, fig. 52.

Botrylloides leachi Berrill, 1950, p. 224, figs. 77-79.

Savona (m 90-110 di profondità, su fondi fangosi), G. Relini,
IV-1961: 1 colonia.

ASCIDIACEI DEL GOLFO DI GENOVA 9

Porto di Genova, G. Relini, II-1964: varie colonie.

Le colonie reperite nel Porto di Genova sono epibionti su Balani
e Hydroides norvegicus.

Fam. PYURIDAE

Microcosmus polymorphus Heller

Microcosmus polymorphus Heller, 1877, Denk. Ak. Wien, XXXVII, p. 246, PI. I, figs.
9-11; PI. II, figs. 1-4.

— — Monniot, 1962, p. 410, figs. 1, 5, 6, 7 a-b-c.
Porto di Genova, G. Relini, 1964: 2 es.
S. Margherita Ligure, G. Relini, II-1964: vari es.

Gli esemplari esaminati presentano tentacoli coronali molto svi-
luppati, con tre ordini di ramificazioni (di cui le primarie superano in
lunghezza la larghezza del tentacolo da cui si dipartono); tubercolo vi-
bratile a forma di doppia spira aperto in avanti, ben sviluppato (occu-
pante quasi tutta l’area perigangliare e ricoprente sempre, almeno da
un lato, il soico pericoronale); branchia con sette pieghe per lato. La
statura è particolarmente modesta: essa non supera i 5 cm di lunghezza
totale.

M. polymorphus non risulta ancora citato nel Golfo di Genova.

Microcosmus sabatieri Roule
Microcosmus sabatieri Roule, 1885, Ann. Sci. Nat., XX, PI. XI, p. 194, figs. 100-101.
— — Monniot, 1962, p. 400, figs. 1, 2, 3 a-b-c, 5.
Camogli: Punta Chiappa (m 10-15 di profondità), G. Becchi,
12-V-1964: 1 es.

Camogli: S. Fruttuoso, D. Marcante 1957: 1 es.

Entrambi gli esemplari sono fissati nella parte posteriore della
tunica, la quale appare di colore variabile dal bruno al giallastro. I ten-
tacoli coronali si presentano falciformi con ramificazioni di prim’ordine
la cui lunghezza - molto variabile - non sorpassa i 2/3 della larghezza
media del tentacolo; le ramificazioni primarie portano ramificazioni se-
condarie digitiformi. Il tubercolo vibratile, discretamente rilevato, non
viene a contatto col solco pericoronale e presenta nell’es. di Punta Chiappa
la forma di un 6 aperto a sinistra e nell’es. di S. Fruttuoso la forma di
un U le cui estremità superiori sono entrambe arrotolate verso sinistra.
Dimensioni modeste: in entrambi gli individui la lunghezza totale non
supera i 7 cm.

10 L. CAPOCACCIA

Microcosmus vulgaris Heller

Microcosmus vulgaris Heller, 1877, Denk. Ak. Wien, XXXVII, p. 244, PI. I, figs. 1-8.
— — Monniot, 1962, p. 406, figs. 1, 3 d-e-f, 4 a-b, 5.

Dintorni di Savona (tra gli 80 e 1 110 m di profondità, su fondi
fangosi), G. Relini, 13-V-1963: vari es.

Golfo Tigullio, 13-V-1963: 2 es.

Monterosso: Punta del Mesco (m 40 di profondità), E. Torto-
nese, 11-IX-1960: 1 es.

Negli individui dei dintorni di Savona la statura varia fra 5 e
7 cm. L’esemplare di Punta del Mesco raggiunge 10 cm -di lunghezza
totale e presenta tunica di notevole spessore (variabile da 0,5 a 2 cm):
fu citato come M. sulcatus da Rossi (1961, p. 520).

Pyura microcosmus (Savigny)

Cynthia microcosmus Savigny, 1816, Mém. Anim. sans Vert., XI, p. 90.

Pyura savignyi Salfi, 1931, p. 348, PI. IX, figs. 26, 28, 29, 30, figs. 44, 45, 47; Ha-
rant-Vernières, 1933, p. 25.

Pyura microcosmus Berrill, 1950, p. 237, fig. 83.
Camogli: S. Fruttuoso (10-20 m di profondità), E. Tortonese,

11-V-1959: 1 es.

Questa specie era già nota del Golfo di Genova (VERANY 1846,
p. 92: Cynthia microcosma ; 'TORTONESE, 1961, p. 176: Pyura savignyi).

Pyura squamulosa (Alder)

Cynthia squamulosa Alder, 1863, Ann. Mag. Nat. Hist., (3) XI, p. 161.
Pyura squamulosa Salfi, 1931, p. 349, PI. IX, fig. 31; Harant-Vernières, 1933, p. 25;
Berrill, 1950, p. 240, fig. 84.

Porto di Genova, G. Relini 1964: 1 es.

L’esemplare, che è stato rinvenuto in associazione con Muicro-
cosmus polymorphus, presenta particolare interesse in quanto costituisce
il primo reperto nel Golfo di Genova.

Halocynthia papillosa (L)

Ascidia papillosum Linnaeus, 1767, Syst. Nat., 12% ediz., I, pt. 2*, p. 1087.
Halocynthia papillosa Salfi, 1931, p. 347, PI. X, fig. 35; Harant-Vernières, 1933, p. 24,
fig. 37.
Golfo di Genova: 1 es.
Genova: Boccadasse, G. Mantero, IX-1905: 6 es.

ASCIDIACEI DEL GOLFO DI GENOVA Tal

Camogli: Punta Chiappa, G. Arbocco: 2 es.

Camogli: Punta Chiappa, E. Tortonese, 19-IV-1964: 3 es.

Camogli: S. Fruttuoso, D. Marcante, 1957: 4 es.

Sestri Levante: Punta Manara (m 25-35 di profondità), G. Ro-
ghi, 1956: 4 es.

Moneglia: Punta Baffe (m 30 su ghiaia), C. Motta, VII-1958:
26033

Monterosso: Punta del Mesco (m 20-30 di profondità), G. Ro-
ghi, 1962: 1 es.

Questa Ascidia è oltremodo frequente nel golfo, in ambiente di
scogliera; non è mai stata rinvenuta nelle acque del porto.

Fam. MOLGULIDAE

Molgula manhattensis (De Kay)

Ascidia manhattensis De Kay, 1843, Zool. New Work, Vp. 259:
Molgula manhattensis Harant-Vernières, 1933, P22, fig 34> Berrill, 1950,'p. 248,
figs. 87, 88.

Porto di Genova (su piastra), G. Relini, II-1964: varii es.

Questi individui furono rinvenuti associati a Ciona intestinalis.
M. manhattensis non risultava ancora citata nel Golfo di Genova.

BIBLIOGRAFIA

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Society, London.

Carus J.V.- 1884-1893 - Prodromus Faunae Mediterraneae, II, Stuttgart.
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IsseL_ R. - 1918 - Biologia marina. - Ed. Hoepli, Milano.

MonnIOT C.- 1962 - Les Microcosmus des cétes de France. - Vie et Milieu, XIII,
fasc. 3, pp. 397-432.

RELINI G. - 1962 A - Contributo allo studio della fauna bentonica del Golfo di Ge-
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EES IN| 1c 1236

Rosst L. - 1958 - Contributo allo studio della fauna di profondita vivente presso
la Riviera ligure di levante. - Doriana, II, N. 92

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— — 1961 - Sur un facies 4 Gorgonaires de la Pointe du Mesco (Golfe de Génes).
(Note préliminaire). - Rapp. Comm. int. Mer Medit., XVI, fasc. 2, pp. 517-521.

SALFI M., 1931 - Gli Ascidiacei del Golfo di Napoli. - Pubbl. Staz. Zool. Napoli,
NI, fasc. 3, pp. 293-360,-Pis- VIS

— — 1939 - Note ecologiche sugli Ascidiacei della zona sublitorale di Portofino.
- Bull. Ist. Zool. Anat. comp. Genova, XIX, N. 118.

12 L. CAPOCACCIA

ToORTONESE E.- 1958 - Bionomia marina della regione costiera fra Punta della Chiappa
e Portofino (Riviera ligure di levante). - Arch. Oceanogr. Limnol,, XI, fasc. 2,
pp. 167-210, Pls. I-VI.

— — 1961 - Nuovo contributo alla conoscenza del bentos della scogliera ligure. -
Arch. Oceanogr. Limnol., XII, fasc. 2, pp. 163-183, Pls. I-III.

VERANY G.B.- 1846 - Molluschi. - Descrizione di Genova e del Genovesato, Ge-
nova, pp. 90-110.

RIASSUNTO

L’A. presenta un elenco preliminare degli Ascidiacei del Golfo di Genova. Delle
27 specie rinvenute, 6 non vi erano ancora state segnalate: Didemnum fulgens (Milne
Edwards), Ascidiella scabra (Miller), Ascidia conchilega Miller, Microcosmus poly-
morphus Heller, Pyura squamulosa (Alder), Molgula manhattensis (De Kay).

SUMMARY

A preliminary list is given of the Ascidiacea living in the Bay of Genoa. 27 species
were found and six of them were unknown in this area: Didemnum fulgens (Milne
Edwards), Ascidiella scabra (Miller), Ascidia conchilega Miller, Microcosmus poly-
morphus Heller, Pyura squamulosa (Alder), Molgula manhattensis (De Kay).

13

ENRICO 'TORTONESE

CONTRIBUTO ALLO STUDIO SISTEMATICO E
BIOGEOGRAFICO DEI PESCI DELLA NUOVA GUINEA

Alcuni esploratori italiani (L.M. D’Albertis, O. Beccari, L. Loria),
che sul finire del XIX secolo percorsero diverse regioni della Nuova Gui-
nea, ne riportarono ricche collezioni zoologiche destinate al Museo di
Storia Naturale di Genova. Uno studio integrale di esse non fu subito
possibile e purtroppo una parte assai ingente rimase per lunghi anni
negletta, non senza grave pregiudizio della sua buona conservazione e
della sua valorizzazione scientifica. In tale parte rientra la quasi totalità
dei pesci. Pochissimi fra questi, raccolti dal Loria nei fiumi papuani,
furono oggetto di una nota di A. PERUGIA (1894), che descrisse come nuovi
un genere e due specie; allo stesso A. si devono alcune altre determina-
zioni, per cui si può supporre che egli intendesse continuare il lavoro,
occupandosi anche dei pesci marini. Un gruppo di specie venne deter-
minato da G.A. BOULENGER, ma non fu mai oggetto di pubblicazioni.
Nel corso degli ultimi anni si è finalmente proceduto, sia pure con molta
lentezza e fra varie difficoltà, al totale esame dei pesci della Nuova Gui-
nea esistenti in Museo, smistando e identificando tutte le specie, control-
lando le eventuali determinazioni già fatte, eliminando gli esemplari
irrimediabilmente deteriorati e considerando tutti gli altri alla luce delle
più recenti acquisizioni intorno alla fauna di questa grande isola e della
regione indo-pacifica in generale.

Da un più sollecito studio sarebbe indubbiamente derivato un
ben altro valore a questo nucleo di materiale; tuttavia, a parte il suo in-
dispensabile inserimento nella collezione ittiologica genovese, ne sca-
turisce ancora oggi un modesto contributo alla conoscenza faunistica
della Nuova Guinea, il quale viene integrato da quelle considerazioni
di indole sistematica e biogeografica che sono sempre legate allo studio
di collezioni di un certo rilievo.

Il materiale ittiologico che il Museo di Genova ricevette dalla pre-
detta isola proviene da due dei tre settori in cui essa è oggi politicamente
divisa e cioè dal cosiddetto Irian occidentale (ex-Nuova Guinea olan-
dese) e dal territorio di Papua (zona meridionale e orientale); nulla per-

14 E. TORTONESE

venne dal Territorio di nord-est. Allo scopo di fornire più precisi rag-
guagli circa le varie località di raccolta, è necessario ricordare brevemente
1 viaggi dei singoli esploratori, limitando i nostri riferimenti a quanto
interessa il presente studio.

Luigi Maria D'Albertis si recò nella Nuova Guinea fra il 1871 e
il 1877, percorrendo itinerarii che sono riportati sulla cartina annessa
al suo volume narrativo (1880 a-b). Nel 1872 egli esplorò le estreme re-
gioni occidentali e raccolse pesci all’isola di Salawati ed in alcune lo-
calita del « Vogelkopf»: Sorong, Amberbaki, Andai. Più tardi (1876-77)
visitò il territorio di Papua: partito dal Queensland e attraversato lo
stretto di Torres, toccò Katau e l’isola Mibu, penetrando quindi nel
fiume Fly e risalendolo per lungo tratto.

Odoardo Beccari potè usufruire di aiuti finanziarii concessi dal
Comune e dalla Provincia di Genova. Egli limitò le sue esplorazioni alla
Nuova Guinea occidentale, ove si recò insieme al D'Albertis; i-loro iti-
nerarii sono indicati sulla cartina inclusa nel volume del BECCARI stesso
(1924). Intorno ai suoi viaggi, solo in parte compiuti in compagnia di
D'Albertis, riferirono GIGLIOLI (1873-76) e Gestro (1921); una carta,
annessa a studi sulle raccolte zoologiche indo-malesi e papuane, si trova
nel vol. XII (1878) degli « Annali » del Museo. Nel 1872 Beccari visitò
l’ampia baia di Geelwink, ove ritornò nel 1875; nei primi mesi di questo
stesso anno, ossia nel corso del suo secondo viaggio, egli si recò pure
all'isola Waigeu, fermandosi a Wakkerè, e alle isole Schouten, ferman-
dosi a Korido. Nella baia di Geelwink Beccari entrò in relazione con
A.A. Bruijn, ex-ufficiale della Marina olandese, che aveva riunito impor-
tanti collezioni, e lo indusse a donarle al Museo di Genova; questo entrò
così in possesso di numerosi pesci della predetta baia, le caratteristiche
della quale venivano contemporaneamente illustrate da ROSENBERG (1875).

Lamberto Loria esplorò il territorio di Papua fra il 1889 e il 1892,
raccogliendo materiale ittiologico nelle località seguenti: 1889-90: Rigo
e Maopa (costa meridionale), Samarai (estremo orientale dell’isola),
baia Lina (attuale Oro bay, sulla costa nord-est) - 1890: costa meri-
dionale (Port Moresby, Beagle bay e « Wolverine pass » presso Palawai,
Conebata, Upuli, Bara Bara) e arcipelago D’Entrecasteaux (isola Good-
enough) - 1891: Hula (costa merid.) - 1892: Haveri (distretto di Meroka),
Inawi e fiume San Giuseppe o Paumomu (distr. di Mekeo).

L’ubicazione di questi luoghi risulta dall’annessa cartina (Fig. 1),
ove tuttavia ne mancano alcuni che non ci è stato possibile rintracciare,
nonostante la consultazione di vecchie e nuove carte, di relazioni di viag-

15

GUINEA

PESCI DELLA NUOVA

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16 E. TORTONESE

gio e della monumentale opera di WIcHMANN (1910-12). Tali località
vengono quindi semplicemente riportate così come figuravano sulle
etichette annesse al materiale; è probabile trattarsi di nomi ormai ca-
duti in disuso, tenendo conto che la toponomastica della Nuova Guinea
e delle regioni vicine ha subito e subisce non indifferenti modificazioni.

Nel 1911 il Museo di Genova ricevette in cambio da quello di
Amsterdam, per cortese interessamento di M. Weber, alcuni pesci pro-
venienti dal lago Sentani (Irian occid.), del quale recentemente si occupò
BoESEMAN (1963).

Grazie a questi diversi apporti, il museo genovese possiede una
ricca rappresentanza dell’ittiofauna della Nuova Guinea, sia marina,
sia fluviale e lacustre. La compongono circa 950 esemplari, appartenenti
a 304 specie; la sproporzione tra queste due cifre, cioè il numero rela-
tivamente basso di esemplari, dipende sia dal fatto che le spedizioni
non avevano uno scopo particolarmente ittiologico, sia dal fatto che a
quei tempi ancora non si era imposta la necessità di ottenere serie nu-
merose per un accurato studio delle specie: si mirava quindi a fare rac-
colte che fossero qualitativamente il più varie possibile. ‘Tra le specie
che nelle pagine seguenti vengono enumerate in ordine sistematico,
una - cioè l’Anguilliforme Leptenchelys tenuis - viene descritta come nuova
e quattro altre sono pure rappresentate da individui tipici (Lambertia
atra e Aristeus Loriae: Perugia. Chilatherina sentaniensis e Apogon beau-
forti: Weber). Nel presente lavoro non è considerato che il materiale
proveniente dalla Nuova Guinea e da qualche isola molto vicina; quello
che gli esploratori italiani riportarono da altre località (Isole Aru, Am-
boina, Nias, ecc.) sarà eventualmente oggetto di pubblicazioni ulteriori.
Pur non mancando gli esemplari alquanto deteriorati, lo stato di con-
servazione è nel complesso buono e non di rado ottimo. Tutto il materiale
si trova in alcool, ad eccezione di una pelle di squalo e di un siluri-
forme. Nei cenni descrittivi che seguono, la lunghezza è sempre intesa
come « standard », cioè con esclusione della pinna codale.

Una serie di esemplari è stata ceduta in cambio al Museo Britan-
nico.

Per quanto riguarda i criterii sistematici seguiti, occorre anzitutto
avvertire che ci è sembrato preferibile non discostarci, in linea di mas-
sima, da quanto viene oggi tradizionalmente accettato. A concetti « con-
servatori » ci siamo quindi ispirati nel lasciare a certi generi come Arius,
Holocentrus, Apogon, ecc. la loro integrità o per lo meno nell’intenderli
in modo assai largo, essendo fermamente persuasi che le eccessive divi-

PESCI DELLA NUOVA GUINEA 17

sioni generiche volute da alcuni moderni « splitters » non abbiano giusti-
ficazione e finiscano per togliere al genere, in quanto unità sistematica,
il suo significato.

Chiunque si dedichi allo studio dei Pesci della regione indo-
pacifica, deve ben presto constatare come - nonostante l'enorme letteratura
comparsa da un paio di secoli a oggi - siamo ancora ben lontani da quelle
conoscenze sistematiche che a prima vista si potrebbero ritenere solida-
mente acquisite. Le rilevanti difficoltà che scaturiscono dall’incomple-
tezza e discordanza delle attuali informazioni hanno fatto scrivere a
SCHULTZ (1957) che è «...impossible to place confidence in the literature
describing marine reef fishes of the tropical Indo-Pacific region unless
the genus or the family in which they belong has been revised »: le
identiche parole ci vengono suggerite dalla personale esperienza. Le
ricerche di WHITEHEAD sui Clupeiformi, di Megs sui Belonidi, di RAN-
DALL sugli Acanturidi e gli Scaridi, di SCHULTZ sugli Scaridi e gli An-
tennaridi, ed altre ancora sono in ogni modo confortanti esempi di pro-
gressi che paiono avviati con intenso ritmo e che spesso presuppongono
un adeguato « field work ». I moderni, più attenti esami di popolazioni,
di variabilità infraspecifica, di inversione sessuale, di differenze razziali
stanno oggi conducendo a nuove interpretazioni delle unità specifiche,
facendone tenere in maggior conto la differenziazione geografica e per-
tanto la possibile natura politipica o semplicemente polimorfa. Ricerche
in tal senso sono appena abbozzate per molti Pesci indo-pacifici e pos-
sono ricevere efficaci contributi dall’illustrazione di materiali provenienti
da località diverse, anche se il semplice studio delle vecchie collezioni
dei musei va assumendo un sempre più limitato interesse.

Comunque, le incertezze - conseguenti a inadeguate conoscenze
o a disparità di opinioni fra gli AA. - che con frequenza forse inattesa
si trovano riflesse nella presente trattazione non riguardano soltanto la
microsistematica, ma anche taxa di più elevato livello, cioè famiglie
e ordini: ancora una volta ripetiamo di esserci attenuti a criterii piutto-
sto tradizionali, anche se recentissime ricerche persuadono che notevoli
rivolgimenti sono da attendersi nella macrosistematica ittiologica.

Le nostre 304 specie si inquadrano in 14 ordini e 77 famiglie,
nelle quali esse sono assai inegualmente distribuite: mentre si annoverano
ad esempio 25 Lutianidi, 16 Chetodontidi e 23 Labridi, altri gruppi
non meno importanti contano soltanto due o tre rappresentanti. Lo
studio di questi pesci ha spesso comportato non solo estese consultazioni
della letteratura, ma la revisione di tutto il materiale che nel museo stesso

18 E. TORTONESE

rappresenta certe famiglie, generi o specie; nei riguardi di queste ul-
time, esempi di differenziazioni locali sono apparse evidenti o per lo
meno probabili. È da presumere che il nostro studio sia riuscito non
ugualmente soddisfacente per tutti i gruppi: ciò si deve alle disponibilità
bibliografiche, alle condizioni del materiale, alle possibilità di confronti.

I Pesci d’acqua dolce della Nuova Guinea, al pari di quelli austra-
liani, sono essenzialmente « vicarianti» (Myers, 1949), in quanto ap-
partengono a gruppi che vivono soprattutto in mare; ben lo dimostrano
gli Aterinidi, Apogonidi, Scienidi, ecc., che fanno parte della nostra
collezione. Ove se ne eccettui qualcuna tropicopolita, le. specie marine
spettano tutte alla ricchissima fauna litorale indo-pacifica (questa di-
zione appare preferibile a quella « indo-malese » o « indo-west-pacifica »)
e pur essendo in buon numero ampiamente diffuse dall’oceano Indiano
al Pacifico, presentano spesso una distribuzione che interessa soprattutto

i mari dell’Indonesia e, in meno accentuata misura, dell’ Australia.

La conoscenza dell’ittiofauna della Nuova Guinea venne svilup-
pandosi durante lo scorso secolo, in particolare per merito di P. BLEEKER,
il celebre studioso dei pesci delle Indie orientali, e di W. Macteay.
In seguito, essa si ampliò e consolidò grazie a numerose opere apparse
in conseguenza delle spedizioni olandesi e di altre nazionalità; tra gli
AA. da menzionarsi sono M. WEBER, L.F. DE BEAuForT, I.D.F. Har-
DENBERG, A.W. Herre, F.P. Koumans, J.T. NicHoLs, C.T. REGAN,
G.P. WHITLEY. Sintesi della loro attività è il catalogo di Munro (1958),
nel quale sono enumerate 1429 specie. In seguito allo studio del materiale
esistente a Genova, una di esse (Hypseleotris modestus) dev'essere tolta
e 23 (oltre a due incerte) devono essere aggiunte; si tenga presente che
mel consimerare Huo Vey pel bava sh ain 06:
VeInecnsé determinate specie, (ef nit GELA OI
massimearrdl predetto. rcatalo goa Inorapporte con ia
preparazione da parte di Munro di una più estesa opera sui Pesci della
Nuova Guinea, gli abbiamo inviato qualche anno addietro un prelimi-
nare elenco manoscritto delle specie che sino allora avevamo ricono-
sciuto nel nostro materiale.

E superfluo accennare qui alle numerose opere ittiologiche -

alcune delle quali sono elencate nell’annessa bibliografia - che illustrano
l’ittiofauna di regioni (Malesia, isole Filippine, Giappone, Polinesia,

PESCI DELLA NUOVA GUINEA 19

Hawai, ecc.) aventi più o meno stretti rapporti faunistici con la Nuova
Guinea. Di norma, nelle pagine che seguono riportiamo per ciascuna
specie una sola citazione bibliografica, relativa all’opera ov’é contenuta
la descrizione (e possibilmente la figura) utilizzata per stabilirne l’iden-
tità; essa permette quasi sempre di conoscere le sinonimie e i dati della
letteratura indispensabili per lo studio delle specie stesse. Un certo
numero di queste vennero descritte nella classica « Histoire Naturelle
des Poissons »; secondo quanto è previsto dall’art. 50 del Codice di No-
menclatura, abbiamo considerato quale autore soltanto CUVIER oppure
VALENCIENNES sulla scorta di quanto fu precisato da BAILEY
(1951).

Il presente lavoro vuol essere un rinnovato tributo di ammirazione
e di gratitudine verso gli illustri esploratori italiani che affrontarono di-
sagi e pericoli per penetrare in inospiti regioni e rivelarne la meravigliosa
ricchezza di fauna e di flora, assicurando al Museo di Genova un patri-
monio di alto valore scientifico, illustrato in una serie di memorie di
ben riconosciuta importanza. A buon diritto Beccari scriveva a Andai
sul suo diario (15 Giugno 1875): «son certo di potere tornare in Italia
e presentarmi al Museo di Genova con la testa alta». ‘Tutti i pesci ri-
portati dalla Nuova Guinea risultano oggi studiati; non così quelli delle
Molucche, di Sumatra e di alcuni vicini arcipelaghi, che in gran numero
attendono tuttora di venire smistati, identificati e posti in collezione.
Mentre viene auspicato che anche questo ingente lavoro possa effet-
tuarsi a non lunga scadenza, desideriamo esprimere un vivo grazie a
tutti coloro che con il loro prezioso aiuto hanno reso possibile il nostro

studio dei Pesci della Nuova Guinea:

W.S. van Benthem Jutting (Mus. Zool. Amsterdam: indicazioni
bibliografiche e geografiche), F.H. Berry (Biol. Lab. Fish Wildlife Serv.
Brunswick: Carangidi), J.S.R. Munro (C.S.I.R.O., Cronulla, Australia:
ittiofauna della Nuova Guinea), L.P. Schultz (U.S. Nat. Mus. Wash-
ington: Antennaridi), E. Trewavas (Brit. Mus. Nat. Hist., London:
Scienidi). Di fondamentale importanza è stato l’accesso alle collezioni
dei Musei di Londra e di Amsterdam, dove si sono potuti esaminare tipi
e confrontare esemplari, grazie alla cortesia di P.H. Greenwood e P.
Whitehead nel primo di questi istituti, di H. Engel e H. Nijssen nel
secondo.

20 E. TORTONESE

Crt Or Nebr Risks Coli hn Hoye |S
SQUALIFORMES

ORECTOLOBIDAE
Chiloscyllium freycineti (Quoy Gaim.)

Fowler, 1941, p. 84 (Hemiscyllium freycineti).

Baia di Geelwink. 1 es. 9 (c.E. 38308). O. Beccari, 1875 (1).
Port Moresby. 1 es. g juv. (c.E. 38000). L. Loria, 1890.

CARCHARHINIDAE

Carcharhinus melanopterus (Quoy Gaim.)
sehultz: 1953 bap. 13. tav.13 4.
Baia di Geelwink. 1 es. 9 (c.E. 38305). O. Beccari, 1875.

Carcharhinus, sp.

Nuova Guinea merid. 1 es. (c.E. 38666). L. Loria, 1890.

Si tratta di una pelle disseccata, lunga m 2,60. Non è possibile
andare oltre il riferimento generico; Munro (1958) elenca sei specie di
Carcharhinus note nei mari della Nuova Guinea.

RAJIFORMES
RHINOBATIDAE
Rhinobatos batillum Whitl.
Whitley, 1939, p. 245, f. 13.

Baia.di, Geelwinka.1. es. 12. (C.E..,38337)..O: Beceariys; 1875.
Nuova Guinea merid. 1 es. g juv. (c.E. 38338). L.M. D'Albertis, 1875.

MYLIOBATIDAE

Aetobatus narinari (Euphr.)
Fowler, 1941, p. 471.

Nuova Guinea merid. 1 es., testa e coda (c.E. 38023). L.M. D'Albertis,
1875.

(1) L’indicazione c.E. si riferisce al Catalogo delle Entrate in collezione.

PESCI DELLA NUOVA GUINEA 21

OLS Ps Ee) Pie HEX, E,9
CLUPEIFORMES

CLUPEIDAE

Harengula (Herklotsichthys) punctata (Riipp.)
Whitehead, 1964, p. 240.
Baia di Geelwink. 1 es. (c.E. 38297). O. Beccari, 1875.

La presenza di un piccolo osso (ipomascellare) interposto fra il
premascellare e il mascellare ha recentemente indotto (WHITEHEAD, 1963)
a distinguere il gen. Harengula dell'Atlantico e il gen. Herklotsichthys
Whitl. indo-pacifico, in cui tale osso manca. La separazione geografica
appare netta, mentre quella morfologica è indubbiamente di non grande
rilievo; riteniamo preferibile riconoscere nei due gruppi di Clupeidi
altrettanti sottogeneri anzichè generi.

DOROSOMATIDAE

Nematalosa nasus (Bloch)
Whitehead, 1964, p. 262.
Salawati. 1 es. (c.E. 17512). L.M. D’Albertis, 1872.

Questo esemplare, lungo 75 mm, ben risponde alla definizione
della specie data dal citato A. (1962-64); il secondo sottorbitale ricopre
infatti l’intera guancia. N. nasus costituisce una novità per la Nuova
Guinea, ove sinora fu segnalata soltanto l’affine N. come (Rich.).

ENGRAULIDAE

Stolephorus carpentariae (De Vis)
Munro, 1956," p. 26, TER 18:
i ly. 2 es. (CE. 37793) evi WD Albertis, 1376:

Lungh. 30-43 mm. Altezza massima del corpo uguale alla lun-
ghezza del capo e come questa compresa 4,5 nella lunghezza standard.
Mascellare esteso fino all’orlo del preopercolo. Una ventina di branchio-
spine inferiori. Squame in buon numero cadute: sono 35-40 in serie
longitudinale. Dorsale con 14 raggi e con origine pit vicina alla base
della codale che all’apice del muso. Anale con circa 20 raggi e con ori-
gine al disotto della meta posteriore della dorsale. Base delle ventrali
equidistante fra quella delle pettorali e quella dell’anale.

I predetti caratteri trovano rispondenza nella citata descrizione di
Munro, secondo il quale S. carpentariae vive lungo le coste tropicali

22 E. TORTONESE

e subtropicali dell’Australia; esso riesce quindi nuovo per la Nuova
Guinea. Nel Museo Britannico abbiamo potuto disporre di alcuni Sto-
lephorus della baia di Manila, etichettati come S. carpentariae. Il loro
esame non ci ha consentito di meglio chiarire i caratteri di questa specie,
nè i suoi rapporti con S. commersoni Lac., così da confermare o no la
fondatezza dell'opinione di FowLER (1941) per cui si tratta probabil-
mente di una medesima specie. Dal confronto degli esemplari di Manila
con altri - pure delle Filippine - che nel Museo predetto portano il
nome di S. commersonii, non sembra trattarsi di specie diverse. È però
importante rilevare che gli « S. carpentariae » di Manila, lunghi 46-51 mm,
differiscono dai nostri neo-guineensi perchè la massima altezza del
corpo è un po’ superiore alla lunghezza del capo ed equivale a 1/5 della
lunghezza, il mascellare termina quasi alla fessura branchiale, la base
delle ventrali è un po’ più vicina all’origine dell’anale che alla base delle
pettorali. Permane quindi, a nostro avviso, incerto se gli Stolephorus
qualificati come S. carpentariae e provenienti dalla Nuova Guinea e
dalle Filippine siano o no conspecifici.

Thryssa hamiltonii (Gray)
Whitehead, 1964, p. 273.
F. Fly. 1 es. (c.£. 37792). L.M. D'Albertis, 1876.

Anche questo Engraulide, diffuso dal Golfo Persico sino alla
Corea, alle Filippine e al Queensland, non è ancora conosciuto nelle
acque della Nuova Guinea. L’individuo in esame (lungh. 90 mm) si
accorda coi dati della letteratura in quanto possiede una dozzina di
branchiospine inferiori, il mascellare proteso sino alla fessura bran-
chiale, l’anale iniziantesi sotto l’estremità posteriore della dorsale. Nel
Museo Britannico l’abbiamo confrontato con materiale di Sarawak,
isole Andamane e Madras. Il nome generico subì parecchie variazioni,
poichè a seconda degli AA. questa specie fu riferita a Engraulis, Thris-

socles, Scutengraulis.

Thrissina baelama (Forsk.)
Whitehead, 1964, p. 271.
F. Fly. 7 es. (c.E. 17569). L.M. D'Albertis, 1876.

PESCI DELLA NUOVA GUINEA 23

MYCTOPHIFORMES

SYNODIDAE

Synodus variegatus (Lac.)
Schultz, 1953 b,. pi 39, tav. 3 B.
Korido.. tes. (Cx. 38422). Oz, Beccari, 18/5.

SILURIFORMES
ARIIDAE

Arius thalassinus Ripp.
Weber e Beaufort, 1913, p. 286, f. 106.
Katau. 1 es. (c.E. 8030). L.M. D’Albertis, 1877.
Baia Lina. 5 es. (c.E. 14625). L. Loria, 1889.
Nuova Guinea. 1 es. (c.E. 34545). L. Loria, 1889.

Arius nudidens Web. (?)
Weber e Beaufort, 1913, p. 294, f. 120.
Katau. l-<es. (c.5.°°38355)P-E WE D'ATDertis 1870:

A questa specie, nota soltanto nelle acque dolci della Nuova Gui-
nea, riferiamo dubbiosamente un Arius lungo 115 mm e in cattive con-
dizioni. Denti villiformi, formanti sul palato quattro gruppi a disposi-
zione trasversale, dei quali 1 due centrali sono più piccoli e fra loro se-
parati. Base della dorsale adiposa più lunga di quella della prima pinna
dorsale e pari alla metà dell’intervallo che la separa da questa. Barbigli
corti, quelli mascellari non estesi fino alle aperture branchiali.

Arius leptaspis (Blkr)
Weber e Beaufort, 1913, p. 303, f. 128-129.
Nuova Guinea merid. 3 es. (c.E. 14497). L.M. D’Albertis, 1875.
Katau: 2 es. (CE. '8025).° EM D'Albertis; 1877.

Arius froggatti (Rams. Og.)
Weber e Beaufort, 1913, p. 307.
Nuova Guinea merid. 1 es. (c.E. 38021). L.M. D’Albertis, 1875.
WHITLEY (1935) raffigurò l’olotipo (F. Strickland, N. Guinea),
che era allora il solo esemplare conosciuto; più tardi, A. froggatti venne
pure rinvenuto nel fiume Fly e a Merauke. Rispetto all’olotipo, il no-

24 E. TORTONESE

stro esemplare, lungo 160 mm, differisce perché la dorsale adiposa é
piu lunga: la sua base supera di poco quella della dorsale anteriore ed
è compresa 1,8 nell’intervallo fra le due pinne. Inoltre, tutte le pin-
ne e in particolare le pettorali sono bruno-scure.

Nedystoma dayi (Rams. Og.)
Weber e Beaufort, 1913, p. 320, f. 140.

Katau. 1 es. (c.E. 8036). L.M. D'Albertis, 1876.

Hemipimelodus, sp.
Mibu. 1 es. (c.£. 8032). L.M. D'Albertis, 1876.

Non ci è possibile precisare la specie di questo piccolo siluriforme
(63 mm); secondo Munro (1858) il genere Hemipimelodus conta sei
rappresentanti nella Nuova Guinea.

DOIICHTHYIDAE

Doiichthys novae guineae Web.
Weber e Beaufort, 1913, p. 333.
Katau. 1 es. (c.E. 38033). L.M. D'Albertis, 1876.

Questo esemplare, lungo 145 mm e con le pinne deteriorate, non
presenta apprezzabili differenze da quelli del fiume Lorenz con cui
l'abbiamo confrontato nel Museo di Amsterdam. È specie endemica e
rara, nota a tutt’oggi soltanto nei fiumi Varen e Lorenz (Nuova Guinea
meridionale).

PLOTOSIDAE

Plotosus anguillaris (Bloch)

Weber e Beaufort, 1913, p. 229.
Sorong. 2 es. (c.E. 37767). L.M. D'Albertis, 1872.

Neosilurus ater (Per.) (Fig. 2 A)

Perugia, 1894, p. 551 (Lambertia atra).
Weber e Beaufort, 1913, p. 240, f. 97-98 (Copidoglanis ater).

Inawi, f. San Giuseppe. 1 es. (c.E. 8140: sintipo, in alcool). L. Loria,
1892.

PESCI DELLA NUOVA GUINEA 25

Inawi, f. San Giuseppe. 1 es. (c.E. 1663: sintipo, a secco). L. Loria,
1892.
Inawi, f. San Giuseppe. 2 es. (c.E. 39722). L. Loria, 1892.
Secondo PeRrUGIA «l’esemplare più grande misura cent. 23 ». In
realtà, quello N. 1663 è lungo ben 50 cm; benchè sia registrato come « ti-

Fig. 2 - A, Neosilurus ater (Per.), lungh. 254 mm. B, Neosilurus perugiae (Og.), lungh.
131 mm. Inawi, fiume San Giuseppe.

x

po », esso suscita una certa perplessità in quanto non è affatto identico
agli altri individui, che sono assai più piccoli e si trovano in alcool.
Il N. 1663 è preparato a secco e verniciato, così da impedire esami
dettagliati; 1 rapporti di posizione fra le sue pinne pettorali, ventrali e
dorsali non corrispondono affatto nè a quanto osserviamo nel restante
materiale, nè alla descrizione di PERUGIA, nè alla citata figura di WEBER
e BeaurorT. Infatti la pinna dorsale è ben discosta dalla verticale che
passa per le ventrali e queste non sono raggiunte dalle pettorali. Si può
presumere un’alterazione. dovuta all’opera del tassidermista, cioè un
eccessivo stiramento, ma la sua entità giustifica pure il dubbio che que-
sto pesce non faccia effettivamente parte di quelli studiati da PERUGIA
e pertanto non sia un tipo; le sue dimensioni parrebbero confermarlo.
Secondo WEBER e BrauFORT la massima lunghezza di questa specie è

26 E. TORTONESE

di 350 mm e nessun Neosilurus della Nuova Guinea giunge a 500 mm.
Rimane dunque la possibilita che questo pesce non solo non sia un tipo,
ma non sia neppure un N. ater; per la ragione sopra esposta, non ci
sono consentiti accertamenti.

Neosilurus perugiae (Og.) (Fig. 2 B)

Perugia, 1894, p. 552 (Eumeda elongata, nec Castelnau).
Weber e Beaufort, 1913, p. 243 (Copidoglanis perugiae).

Inawi, f. San Giuseppe. 10 es. (c.E. 8139). L. Loria, 1892.
Haveri. 2 es. (C.E. 39645)e Li Lona;01892.

Eumeda (oggi Euristhmus) elongata Cast., a cui PERUGIA dubbiosa-
mente riferì gli esemplari di Inawi, è specie diversa, propria dell’Au-
stralia sett. Dalle figure che qui presentiamo si rilevano alcuni dei ca-
ratteri che distinguono questo ed il precedente Siluriforme.

In N. ater il capo è proporzionatamente più grande, le pinne pet-
torali si estendono fino all’anale, le branchiospine sono 20-21 sulla parte
inferiore del primo arco; in N. perugiae il capo è più piccolo e porta

x

barbigli più lunghi, l’apice delle pettorali è assai discosto dall’anale,
le branchiospine inferiori sono soltanto una dozzina, la statura è più
piccola: 131 mm rappresentano la massima lunghezza degli individui

che abbiamo in esame.

ANGUILLIFORMES

ANGUILLIDAE

Anguilla obscura Gthr

Perugia, 1894, p. 553 (A. australis, nec Richardson).
Schmidt, 1928, p. 200, 203.

Rica, Ses, (CE. 7452). ol. tuozia,,1889.
Inawi, f. San Giuseppe. 4 es. (c.E. 39669). L. Loria, 1892.

Le anguille di Inawi, lunghe 420-700 mm, furono citate da PE-
RUGIA come A. australis Rich. e questo stesso nome si legge su un car-
tellino, scritto probabilmente da BOULENGER, annesso a quelle di Rigo,
che misurano soltanto 69-99 mm. A proposito di A. australis furono
fatte molte confusioni; questa specie, così come viene oggi intesa, non
si conosce nelle acque della Nuova Guinea. Tutte le anguille di questa
regione riportate dal Loria sono A. obscura, poichè la pinna dorsale si
origina appena dinanzi alla verticale che passa per l’ano, il tegumento
è privo di macchie, il gruppo di denti vomerini è largo in avanti, ristretto

PESCI DELLA NUOVA GUINEA 27

indietro e assai piu breve delle bande dentarie mascellari; secondo la
definizione di SCHMIDT (loc. cit.) ’apertura boccale dovrebbe estendersi
oltre l’occhio, ma nei nostri esemplari essa termina all'incirca sotto il
suo margine posteriore.

Il citato A. definisce A. obscura come «the short-finned Eeel of
the Tropical Part of the South Pacific » e la dice diffusa dalla Nuova
Guinea meridionale a Tahiti, nonchè presso il Queensland; in una car-
tina successivamente pubblicata (1935) la indica anche nella Nuova Gui-
nea nord-occidentale.

MURAENIDAE

Gymnothorax pictus (Ahl)

Weber e Beaufort, 1916, p. 363, f. 175, 180, 183.
Sorone.. 4 es. (CE. 38313). L.M. D'Albertis, 1872.
Andai. 1 es. (c.e. 38085). L.M. D’Albertis, 1872.

Gymnothorax polyuranodon (Blkr)
Weber e Beaufort, 1916, p. 369.
Sorong. 1 es. (c.E. 37768). L.M. D’Albertis, 1872.

Gymnothorax flavimarginatus (Ripp.)
Weber e Beaufort, 1916, p. 374.
porong. ol es. (CE. 38314). L.M. D'Albertis, 1872.

Gymnothorax undulatus (Lac.)
Weber e Beaufort, 1916, p. 376, f. 186.
Sorong. 2 es. (c.E. 33290). L.M. D'Albertis, 1872.
Upult. 1 es. (c.E. 38404). Ladaoria; 1890.
La determinazione del giovane esemplare di Upuli permane dubbia.

Gymnothorax hepaticus (Riipp.)
Weber e Beaufort, 1916, p. 385.
Sorong. 1 es. (c.E. 38289). L.M. D’Albertis, 1872.

Questa piccola Murena, lunga 148 mm e di colore bruno uniforme,
rappresenta una specie che, sebbene diffusa dal mar Rosso alle Hawai,
non risulta ancora segnalata nelle acque della Nuova Guinea.

28 E. TORTONESE

Echidna nebulosa (Ahl)
Weber e Beaufort, 1916, p. 348, f. 170.
Sorong. 1 es. (c.E. 37774). L.M. D'Albertis, 1872.

MORINGUIDAE

Moringua abbreviata (Blkr)
Schultz, 1953 b, p. 89, f. 19 b, tav. 11 B.
Baia di Geelwink. 1 es. (c.E. 38296). L.M. D'Albertis, 1872.
Upuli. 1 es. (c.E. 37786). L. Loria, 1890.
Le non buone condizioni del primo di questi esemplari non ne
permettono una determinazione sicura.

CONGRIDAE

Conger cinereus Ripp.
Kanazawa, 1958, p. 234, f. 4-6, tav. 2.
Korido. 1 es. (c.E. 38417). O. Beccari, 1875.
Waigeu. 1 es. (c.E. 39695). O. Beccari, 1875.

Nell’individuo di Waigeu (lungh. 490 mm) ciascuna pinna pet-
torale presenta una ben evidente macchia nera, mentre quello di Korido
(295 mm) ne è privo. È noto che tale particolarità di colorazione è in
rapporto con l’età, in quanto le pettorali macchiate sono proprie degli
adulti.

OPHICHTHIDAE

Myrichthys colubrinus (Bodd.)
Weber e Beaufort, 1916, p. 285, f. 130-131.
Sorong. 1 es. (c.E. 37766). L.M. D'Albertis, 1872.
Upuli. 1 es. (c.E. 37782). L. Loria, 1890.

Leiuranus semicinctus (Lay. Benn.)
Weber e Beaufort, 1916, p. 294, f. 137.
Port Moresby. 1 es. (c.E. 37993). L. Loria, 1890.

Caecula orientalis (M. Clell.)
Weber e Beaufort, 1916, p. 321, f. 154b.
Maopa. 3 es. (c.E. 37742). L. Loria, 1889. Det. G.A. BOULENGER.

PESCI DELLA NUOVA GUINEA 29

Achirophichthys kampeni (Web. Beauf.) (Fig. 3)
Weber e Beaufort, 1916, p. 316, f. 150-151.
Andai. 9 es. (c.E. 39649). L.M. D’Albertis, 1872.

Un particolare interesse deriva a questi Ofictidi dal fatto che tre
soli esemplari della specie ci risultano noti fino ad oggi. L’olotipo

Fig. 3 - Capo di Achirophichthys kampeni (Web. Beauf.). Andai.

Fig. 4 - Capo di Leptenchelys tenuis n. sp. Olotipo. Andai.

(lungh. 323 mm) proviene dalla baia di Humboldt (Nuova Guinea);
un secondo individuo (395 mm) fu pescato a Luzon, F ilippine (HERRE,
1923) e un terzo a Maneau, Papua (NicHoLs, 1955; La MONTE, 1961).
Solo l’olotipo, conservato nel Museo di Amsterdam, è stato a noi ac-
cessibile; nelle linee essenziali i suoi caratteri concordano con quelli
del nostro materiale, in cui appaiono ovviamente variazioni individuali
o connesse col grado di sviluppo. Le misure (in mm) degli esemplari
di Andai sono le seguenti (l’altezza massima del corpo è misurata nel

30 E. TORTONESE

suo terzo anteriore, la lunghezza del capo è compresa fra l’apice della
mascella superiore e l’apertura branchiale):

a b E d e f g h i

Kunghezza.totale * 132, 142° 149 149. 15% > 158" 250.8 260.5230
Altezza massima 5 5 5 6 6 5 9 10 9
Lungh. del capo 14 14 15 15 ES ID 33 35 38
Lungh. preanale 65 64 76 71 Wh Ed > N23 ADS 7

Muso acuto. Mandibola assai più breve della mascella superiore.
Labbra non frangiate. Denti mascellari e mandibolari uniseriati, piccoli,
acuti, inclinati indietro. Individui adulti dotati di 2-5 denti caniniformi,
allineati lungo il vomere. Occhi leggermente sporgenti; diametro ocu-
lare compreso 1,5-2 nel muso, 1,5-3 nel tratto postoculare della rima
boccale. Origine della pinna dorsale di poco posteriore alle aperture
branchiali. Colore (in alcool) bruno chiaro, biancastro sul ventre; una
serie di macchiette chiare, più o meno evidenti, sono allineate lungo la
linea laterale, in corrispondenza dei suoi pori. Negli individui più pic-
coli, una striscia bruna decorre longitudinalmente ai lati del capo, dalla
bocca fino al disopra dell’apertura branchiale.

I

Per quanto si è riferito più sopra, questo Anguilliforme è noto
nella Nuova Guinea e alle Filippine, dove secondo HERRE è abbastanza
comune a Luzon.

Il gen. Achirophichthys Blkr include pure un’altra specie, cioè A.
typus Blkr (Celebes), il cui tipo abbiamo esaminato nel Museo Britan-
nico; A. Rampeni ne differisce per il muso più lungo, la mascella superiore
ben prominente oltre l’apice mandibolare, i denti vomerini più svilup-
pati. Non abbiamo diretta conoscenza di alcuna specie dell’affine gen.
Brachysomophis Kaup, in cui esistono pinne pettorali. Achirophichthys
ne fu considerato come sottogenere, ma a giudicare dalle descrizioni e
figure di varii AA. (WEBER e BEAUFORT, 1916; SCHULTZ, 1943; GOSLINE,
1951), appare valida la distinzione a livello generico di Achirophichthys
e Brachysomophis. In quest’ultimo il capo ha un aspetto assai diverso
(mandibola prominente, occhio in posizione anteriore, muso breve);
ScHULTZ riferisce inoltre che esiste la lingua con apice libero, contraria-
mente a quanto rileviamo in A. Rampent.

Leptenchelys tenuis n. sp. (Fig. 4)

Andai. 2 es. (c.E. 39721: A, olotipo - B, paratipo). L.M. D'Albertis,
1872.

PESCI DELLA NUOVA GUINEA Bi

Misure dell’olotipo: lunghezza totale mm 365, lungh. preanale
187, lungh. del capo 18, altezza massima 5. Il paratipo è lungo 198 mm.

Corpo molto sottile, vermiforme, cilindrico, compresso verso l’e-
stremità posteriore. La sua altezza è 1/73 della lunghezza. Regione co-
dale più breve di quella precodale e compresa poco più di due volte nella
lunghezza totale. Capo cosparso di minutissime villosità che fanno ap-
parire le labbra finemente frangiate. La regione branchiale è rigonfia
e visono ben evidenti i numerosi jugostegalia. Mandibola assai più breve
della mascella superiore; il muso risulta quindi prominente: il suo apice
è acuto e in vicinanza di esso si aprono le narici anteriori, tubiformi.
Narici posteriori labiali, situate immediatamente avanti gli occhi. Que-
sti sono piccoli, privi di margine libero, posti al disopra della metà po-
steriore della rima boccale, che termina appena dietro l’orlo oculare
posteriore. L’occhio è molto più vicino all'angolo boccale che all’apice
del muso; il suo diametro è compreso poco più di due volte nello spazio
preoculare.

Denti piccoli, acuti, inclinati indietro, uniseriati su entrambe le
mascelle e sul vomere; due denti premascellari, più grandi, si trovano
entro un solco al disotto del muso, delimitato da due pieghe della pelle.
Fessure branchiali situate assai in basso. Linea laterale ben evidente,
incurvata in alto al disopra delle predette fessure. Grossi pori, con orlo
rilevato, sono allineati su entrambe le mascelle.

Pinne pettorali assenti. La dorsale, ben sviluppata anche nella
sua prima parte, ha inizio davanti alle fessure branchiali, più vicino a
queste che all’occhio. Intorno all’apice codale la pinna è rudimentale.
Colore bruno chiaro uniforme.

Il riferimento di questi piccoli anguilliformi al gen. Leptenchelys
non sembra lasciare alcun dubbio. Tale genere, istituito da Myers e
WabE (1941), comprende pochissime e rare specie, che per i loro carat-
teri si distinguono nettamente da quella che riteniamo essere nuova.
Infatti in L. labialis (SeALE, 1917: Polinesia) la dorsale si origina assai
dietro le fessure branchiali e la pinna è ben sviluppata intorno all’apice
codale; in L. vermiformis (Myers e WADE, 1941: Costa Rica. Tipo del
genere) la pinna dorsale è molto bassa in avanti ed elevata all’estremita
posteriore, il corpo è proporzionatamente più alto (1/44 della lungh.);
in L. pinnaceps (SCHULTZ, 1953 b; Polinesia) la dorsale ha origine più
vicino al muso che alle fessure branchiali, la regione codale è breve
(poco meno di 1/4 della lungh. totale), il corpo è più alto (1/42-1/48
della lungh.).

IZ E. TORTONESE

L. tenuis risulta quindi caratterizzato dalla grande sottigliezza
del corpo, dalla lunghezza della regione codale (poco inferiore a quella
precodale), dalla pinna dorsale con origine poco avanti alle fessure bran-
chiali, bene sviluppata anteriormente e rudimentale all’indietro. Nel
definire le tre specie attualmente conosciute, SCHULTZ le riferì alla fam.
Echelidae, che d’accordo con GosLINE (1952) preferiamo includere in
quella degli Ofictidi. I Leptenchelys sono noti soltanto nel Pacifico e
vivono presumibilmente nascosti nei fondi sabbiosi.

BELONIFORMES

BELONIDAE

Belone urvillii Val.

Mees, 1962, p. 68.
Baia di Geelwink. 1 es. (c.E. 38300). O. Beccari, 1875.

Lungh. 255 mm, capo 115. Corpo poco compresso. Denti piut-
tosto piccoli, quasi eretti. Diametro oculare compreso 2,7 nella parte
postoculare del capo e leggermente inferiore allo spazio interorbitale.
Depressione sulla parte superiore del capo assai marcata e larga, più
ristretta all'indietro, coperta di squame. Branchiospine assenti. Pedun-
colo codale non carenato. 14 raggi dorsali, 16 anali; origine della dorsale
leggermente posteriore a quella dell’anale. Codale tronca, ma con l’an-
golo superiore arrotondato. Questo Belonide, noto nei mari dell’Indo-
nesia, Filippine e Nuova Guinea, sembra essere raro.

EXOCOETIDAE

Exocoetus volitans L.
Weber e Beaufort, 1922, p. 177, f. 62.
Salawati. 2 es. (c.E. 38317). L.M. D'Albertis, 1872.

Cypselurus poecilopterus (Val.)
Weber e Beaufort, 1922, p. 186, f. 63.
Amberbaki. 1 es. (c.E. 13996). L.M. D'Albertis, 1872.

SYNGNATHIFORMES |

In accordo con diversi altri AA., consideriamo gli Aulostomoidei
(Aulostomidae, Centriscidae) e i Syngnathoidei (Solenichthyidae, Syn-
gnathidae) come sottordini di un unico ordine.

PESCI DELLA NUOVA GUINEA

AULOSTOMIDAE

Aulostomus chinensis (L.)
Wheeler, 1955, p. 616.
Salawati. 2 es. (c.E. 38041). L.M. D’Albertis, 1872.

CENTRISCIDAE

Centriscus scutatus L.
Weber © Beaufort, 1922, p. 22, £ 8 e 11:
Sorong. 14 es. (c.E. 37777). L.M. D'Albertis, 1872.

Aeoliscus strigatus (Gthr)
Wieberre=Beaufort1922;tp. 20,.£ FO:

Baia di Geelwink. 7 es. (c.e. 38283). A. Bruijn, 1875.

SOLENICHTHYIDAE

Solenichthys cyanopterus (Blkr)
Weber e Beaufort, 1922, p. 26, f. 13 (Solenostomus cyanopterus).
Beagle bay. 1 es. (c.E. 14057). L. Loria, 1890.

SYNGNATHIDAE

Syngnathoides biaculeatus (Bloch)
Weber e Beaufort, 1922, p. 40, f. 18-19.
Salawati. 3 es. (c.E. 39646). L.M. D'Albertis, 1872.
Sorong. 1 es. (c.E. 37762). L.M. D'Albertis, 1872.
Port Moresby. 2 es. (c.E. 38003). L. Loria, 1890.
Upuli. 1 es. (c.E. 37787). L. Loria, 1890.
Pula. 3 es. (c.E. 37797). 1. Loria, 1891.

Solegnathus ? sp.

33

Potrebbe appartenere a questo genere un piccolo Singnatide (c.E.
38331) di Upuli (L. Loria, 1890), che per la sua condizione giovanile
e per la mancanza di materiale comparativo non può essere identificato

esattamente.

Misura 76,5 mm ed ha corpo non compresso, a sezione esagonale
nel tronco (17 segmenti), quadrangolare nella coda (circa 44 segmenti);
questa è assottigliata e prensile, priva di pinna. Sul tronco le carene

34 E. TORTONESE

formano al termine di ogni articolo una breve spina volta indietro;
sulla coda le spine sono appena accennate nella sola parte superiore.
Capo in linea col tronco, lungo circa 1/5 del totale. Muso lungo 1,5
la parte postorbitale del capo. Nuca poco elevata. Breve tubercolo co-
nico, rivolto infuori, sul margine anteriore dell’orbita. Opercolo con
linee rilevate irradianti. Dorsale con una trentina di raggi e base non
elevata.

Munro (1958) non cita alcun Solegnathus nei mari della Nuova
Guinea, mentre cinque specie sono conosciute in quelli dell’ Australia.

Doryichthys brachyurus (Blkr)
Weber e Beaufort, 1922, p. 44, f. 21 (Microphis brachyurus).
Salawati. 4 es. (c.E. 38292). L.M. D’Albertis, 1872.
Andai. 3 es. (c.E. 38332). L.M. D’Albertis, 1872.

Corythoichthys intestinalis (Rams.) (Fig. 5)
leralds1953, 4p." 267, 44;
Salawati. 2 es. (c.E. 38044). L.M. D’Albertis, 1872.
Baia di Geelwink. 1 es. (c.E. 39818). O. Beccari, 1875.
IU pulistt esi(c-2 38073) SE SA orta sou:

Il citato A. compì la revisione delle poche specie indo-pacifiche di
questo genere di Singnatidi (cinque, di cui due distinte in due sotto-
specie). Dalla forma nominale di C. intestinalis, egli separò C.i. waîtei
(Jord. Seale) perchè in questa gli anelli del tronco sono di solito 16,
in quella di solito 17. La sottospecie wazter si trova nel Pacifico centrale
e raggiunge l'Australia e la Nuova Guinea; più ad occidente sarebbe
sostituita dalla sottospecie nominale. Gli anelli del tronco sono 17 nei
due individui (3 9) di Salawati e in quello (3) di Geelwink, 15 in quello
(2) di Upuli; ciò concorda con quanto sopra, poichè il numero di anelli
risulta maggiore nelle località situate più a ovest e minore in quella
situata più a est. V’é motivo di ritenere che la predetta, lieve differen-
ziazione a base meristica debba piuttosto intendersi come un gradiente
(«cline ») che si manifesta secondo la longitudine, con aumento del
numero di anelli del tronco procedendo da oriente a occidente.

Lo studio di questa specie ha condotto a rivedere parecchi altri
Singnatidi esistenti in Museo e cioè un Corythoichthys fasciatus (Gray)
di Sarawak (Borneo: G. Doria e O. Beccari, 1867), sette Syngnathus
conspicillatus Jen. di Gesser (Is. Molucche: O. Beccari, 1873) e sette

PESCI DELLA NUOVA GUINEA 95

di Amboina (Is. Molucche: O. Beccari, 1874). Essi sono tutti da attri-
buirsi a C. intestinalis ed hanno sempre 17 anelli del tronco; soltanto
in uno di Amboina se ne contano 18. Come dimostrano gli uniti disegni,
l’ornamentazione laterale del capo presenta una notevole variabilità,

Fig. 5 - Variazioni nel disegno laterale del capo di Corythoichthys intestinalis (Rams.).
A, Salawati. B, Baia di Geelwink. C, Upuli. D-E, Amboina. F, Gesser.

in quanto le linee brune differiscono per numero e disposizione a seconda
degli individui; quella situata a livello del margine oculare inferiore è
sempre la più evidente. Le altre linee sono raramente continue dall’oc-
chio al margine opercolare, così da ripetere quanto si osserva nella fi-
gura di HERALD; invece, esse sono di regola interrotte nella zona mediana,
risultandone un gruppo di linee sulla parte posteriore dell’opercolo e
alcune linee o punti presso l’occhio. In nessun caso, comunque, si os-
serva nel nostro materiale il caratteristico disegno di C. flavofasciatus
(Rùpp.) - col quale C. intestinalis fu a lungo confuso - consistente in
due sole e ben marcate linee longitudinali che decorrono ai lati del capo.
Anche sulla sua superficie inferiore, questa parte del corpo offre un’or-
namentazione assai variabile, indipendentemente dal sesso.

Syngnathus djarong Blkr

Weber e Beaufort, 1922, p. 79.
Salawati. 1 es. (c.E. 38291). L.M. D’Albertis, 1872.

36 E. TORTONESE

Syngnathus spicifer Rupp.
Weber e Beaufort, 1922, p. 80, f. 34.
Anda. 47es: (C.E. 33333) EMD Alberts, 1872.

Syngnathus cyanospilus Blkr
Weber e Beaufort, 1922, p. 83.
Upuli. 2 es. (c.E. 38036). L. Loria, 1890.

Hippocampus kuda Blkr
Weber e Beaufort, 1922, p. 110.
Salawati. 1 es. (c.E. 38080). L.M. D'Albertis, 1873.
porone. 3 es. (C.E- 37764). EM D’Albertis: 1872.
Katau. 2 es. (c.E. 38081). L.M. D’Albertis, 1876.
Baia di Geelwink. 1 es. (c.E. 38281). A. Bruyn, 1875.
Baia di Geelwink. 1 es. (non conservato). O. Beccari, 1875.

BERYCIFORMES

HOLOCENTRIDAE

Holocentrus sammara (Forsk.)
Weber e Beaufort, 1929, p. 233.
Upuli. 1 es. (c.E. 37789). L. Loria, 1890.

Holocentrus spinifer (Forsk.)

Weber e Beaufort, 1929, p. 235.
Samarai. 2 es. (c.E. 38386). L. Loria, 1890.

Holocentrus bleekeri Web.

Weber e Beaufort, 1929, p. 237.
Upuli. 1 es. (c.z. 37790). L. Loria, 1890.

Holocentrus diadema Lac.

Weber e Beaufort, 1929, p. 238.
Upuli. 2 es. (c.E. 37791). L. Loria, 1890.

PESCI DELLA NUOVA GUINEA SÙ

Holocentrus ruber (Forsk.)

Weber e Beaufort, 1929, p. 244.

Baia di Geelwink. 1 es. (c.E. 38273). A. Bruyn, 1875.
Baia di Geelwink. 1 es. (c.E. 39620). O. Beccari, 1875.
Foride: 5“es:(c-E. 38423). (©; Beccari; 1375.

DSorong: | es. (c.z. 38072). UL. Mi. DA Ibertis} 1872.
Katau. 1 es. (c.E. 39631). L.M. D’Albertis, 1876.

Holocentrus violaceus Blkr
Weber e Beaufort, 1929, p. 246.
Upuli. Pies. SCE: 87798). LIE Loria, 1890.

Myripristis murdjan (Forsk.)
Weber e Beaufort, 1929, p. 259.
Baia di Geelwink. 1 es. (c.E. 39637). O. Beccari, 1875.
Nuova Guinea merid. 1 es. (c.e. 38312). L.M. D'Albertis, 1875.
Samarai. 2 es. (C.E. 39636). L. Loria, 1890.

PERCIFORMES

SPHYRAENIDAE

Sphyraena barracuda (Walb.)
Schultz, (1953'b, cp. 283, "tav. 23-A-
Katau. 8 es. (c.E. 38032). L.M. D'Albertis, 1876.
Questi pesci sono in età giovanile (lungh. 100 mm circa) e per le
loro condizioni non possono essere determinati con piena sicurezza.

ATHERINIDAE

Tutte le specie qui enumerate appartengono al caratteristico gruppo
neo-guineense ed australiano che fa capo al gen. Melanotaenia e che
venne considerato ora come una sottofamiglia di Aterinidi, ora come
famiglia a sè. Pur non tacendo che questa seconda interpretazione ci
appare ben sostenibile, preferiamo attenerci alla prima, che ha trovato
finora il maggior consenso da parte degli ittiologi: basti ricordare RE-
GAN (1914) e ScHuLTz (1948). Anche la suddivisione in generi ha subito
variazioni notevoli a seconda degli AA.

38 E. TORTONESE

Melanotaenia goldiei (Macl.)

Perugia, 1894, p. 548 (Aristeus Goldie).
Weber e Beaufort, 1922, p. 304 (Rhombatractus goldiet).

Hlaveri. 3. es (GE. 12694)". Lara 692.

Nematocentris rubrostriatus (Rams. Og.)

Perugia, 1894, p. 549 (Aristeus Loriae).
Weber e Beaufort, 1922, p. 97, f. 665. (Amneris rubrostriatus).

Inawi. 9 es. (c.E. 12695: sintipi di A. Loriae). L. Loria, 1892.

Dopo avere ricevuto in esame uno di questi esemplari, MuNRO ci
comunicò (i litt.) che A. Loriae è sinonimo di N. rubrostriatus. REGAN
(1914, tav. XXXI f. 3) presentò un’ottima figura della specie, col

nome di Anisocentrus rubrostriatus.

Chilatherina sentaniensis (Web.)

Weber, 1908, p. 235, tav. XI f. 3 (Rhombatractus sentaniensis).
Weber e Beaufort, 1922, p. 309, f. 82.

Lago Sentani. 3 es. (c.E. 408-10: paratipi). Spediz. Olandese alla Nuova
Guinea, 1903. Ricevuti dal Museo di Amsterdam, 1911.

APOGONIDAE

Apogon beauforti Web.
Weber, 1908, p. 246, tav. XIII f. 4.

Lago Sentani. 2 es. (c.E. 411-12: paratipi). Spediz. Olandese alla Nuova
Guinea, 1903. Ricevuti dal Museo di Amsterdam, 1911.

Apogon brachygrammus (Jenk.)

Fowler e Bean, 1930, p. 12 (Apogonichthys brachygrammus).
Upuli. 1 es. (c.E. 38010). L. Loria, 1890.

La bocca e le camere branchiali di questo piccolo percoide (lungh.
30 mm) sono piene di uova. Benchè largamente diffuso nel Pacifico
(Borneo, Filippine, Formosa, Hawai) e noto anche nell’oceano Indiano
occidentale (dal Natal al Kenya), questo Apogonide non venne ancora
segnalato presso la Nuova Guinea. A giudicare dalla figura a colori pub-
blicata da SMITH (1961, tav. 48 C), il corpo è verde, mentre le pinne
sono rossastre con punti neri. Nessuno dei varii generi ai quali A. bra-
chygrammus fu attribuito (Fowleria, Apogonichthys, Foa) è da ritenersi
valido; ScHULTZ (1940) li enumerò tutti fra i sinonimi di Apogon. Tra

PESCI DELLA

NUOVA GUINEA

39

Fig. 6 - Apogon dammermani Web. Beauf. Korido.

40 E. TORTONESE

i caratteri specifici, sono da menzionare la linea laterale incompleta e
la pinna codale arrotondata.

Apogon dammermani Web. Beauf. (Fig. 6)
Weber e Beaufort, 1929, p. 338.
Korido. 3 es. (c.E. 38426). O. Beccari, 1875.

Per quanto sappiamo, si conosceva finora soltanto l’olotipo, pro-
veniente dalla Nuova Guinea settentrionale e conservato nel Museo di
Amsterdam, dove l'abbiamo esaminato. I nostri esemplari, lunghi
55-60 mm, presentano rispetto ad esso qualche differenza, ossia: dia-
metro oculare compreso 2,5 nella lunghezza del capo (anzichè poco
più di 3) ed equivalente al doppio del muso (anzichè 1 e 1/3), spazio
interorbitale pari a 3/4 dell'occhio (anzichè quasi uguale), mandibola
leggermente prominente, mascellare terminante poco prima del margine
posteriore dell’occhio (anzichè sotto di esso), membrana della prima
pinna dorsale di colore bruno nella sua parte antero-superiore. Gli altri
caratteri sono i seguenti. Altezza massima del corpo uguale alla lunghezza
del capo, entrambe comprese circa 2,6 nella lunghezza standard; bande
di denti villiformi sulle mascelle e sul vomere; preopercolo con margine
dentellato e cresta liscia; squame grandi e ctenoidi, 26 2/7 sulla linea
laterale; raggi dorsali VI-1.9, anali II.8; codale arrotondata; altezza
minima del peduncolo codale pressochè uguale alla parte postorbitale
del capo; colore (in alcool) brunastro uniforme.

Apogon hyalosoma Blkr

Weber e Beaufort, 1929, p. 341.
Andai. 1 es. (c.E. 38334). L.M. D'Albertis, 1872.
Korido. 1 es. (c.E. 38425). O. Beccari, 1875.

Apogon novemfasciatus Cuv.

Weber e Beaufort, 1929, p. 302.
Korido. 6 es. (c.E. 38424). O. Beccari, 1875.
Waieeu., 2.es. (c.B::396092): Ol'‘Beecani- 1945.

Questa specie ed altre affini furono oggetto di non poche confu-
sioni. Munro (1958) citò nella Nuova Guinea Lovamia cooki (Macl.),
considerandone sinonimo A. novemfasciatus. Con quest’ultimo nome
preferiamo designare il nostro materiale, che ben risponde alla defini-

PESCI DELLA NUOVA GUINEA 41

zione della specie data da LacHNER (1953). Individui delle Isole Salo-
mone furono descritti da RoFEN (1958).

Apogon gjellerupi Web. Beauf.

Perugia, 1894, p. 547 (A. hyalosoma, nec Bleeker).
Weber e Beaufort, 1929, p. 285.

Inawi, f. S. Giuseppe. 3 es. (c.E. 39668). L. Loria, 1892.

La determinazione fatta da PERUGIA dev'essere evidentemente cor-
retta. Questa specie è endemica nei fiumi della Nuova Guinea. Il ma-
teriale che la rappresenta nel Museo di Genova non è in buone condi-
zioni e differisce dalla descrizione di WEBER e BEAUFORT perchè lo spazio
interorbitale non è inferiore al diametro oculare, ma lo eguaglia, e perchè
il mascellare termina al disotto del margine oculare posteriore invece di
estendersi oltre. Lungh. 102-135 mm; raggi dorsali V-I.10; anali II.9;
linea laterale con circa 45 squame; colore bruno chiaro uniforme senza
tracce di bande oscure.

CENTROPOMIDAE

Lates calcarifer (Bloch)
Fowler e Bean, 1930, p. 177.

Nuova Guinea merid. 1 es. (c.E. 38022). L.M. D’Albertis, 1875.

Psammoperca waigiensis (Cuv.)
Fowler ec Bean, 1930; p; 179:
Wandar. les. (c.E. 38058). JM ‘D'Albertis, 1872.

AMBASSIDAE

Ambassis miops Gthr
Weber e Beaufort, 1929, p. 408.
manda, 2 es. (CE. 38349), LM. D'Albertis, 1872.

Ambassis gulliveri (Cast.)
Weber e Beaufort, 1929, p. 403, f. 97 (A. gigas).
Katau. 3 es. (c.E. 38336). L.M. D’Albertis, 1876.
ie, Fly; 3, es.7.(C.E.,.37/94)90L.M. D'Albertis; 1876.

Lasciamo questo Percoide nel gen. Ambassis, mentre altri AA. lo
separarono, attribuendolo ad Acanthoperca (WHITLEY, 1938) 0 a Pa-

42 E. TORTONESE

rambassis (Munro, 1958). La distinzione generica é infatti incerta ed
anche SCHULTZ (1945) non l’approvò.

SERRANIDAE

Cephalopholis pachycentron (Val.)
Fowler e Bean, 1930, p. 220, f. 9.
Baia di Geelwink. 3 es. (c.E. 38269). A. Bruijn, 1875.
Sorong. 1 es. (CE. .35315))- EL. MD Albertis, 1872:
Katau. Ives! (ce. 39650). Me Alberts, 1876:
Is. Goodenough. 1 es. (c.E. 37973). L. Loria, 1890.

Cephalopholis urodelus (Val.)
Fowler e Bean, 1930, p. 214.
Upulrtixes(cE837733) ALL oria lego!
Conebata. 2 es. (c.E. 37800). L. Loria, 1890.

Epinephelus megachir (Rich.)
Weber e Beaufort, 1931, p. 45.
Salawati. 1 es. (c.e. 38051). L.M. D'Albertis, 1872.
Baia di Geelwink. 1 es. (c.E. 38298). O. Beccari, 1875.

Epinephelus rhyncholepis (Blkr)
Weber e Beaufort, 1931, p. 49.
Andai. 1 es. (c.E. 39580). L.M. D’Albertis, 1872.

Epinephelus fasciatus (Forsk.)
Weber e Beaufort, 1931, p. 58.
Baia ‘di Geelwink. 1~es. (c.E; 39816). O. Beccari, 1375.
Samara Wes (C.8, 33504). L. Loria, 890:

Epinephelus merra Bloch
Schultz, 1953 b, p. 343, tav. 25 A.
Waigeu. 3 es. (c.E. 39696). O. Beccari, 1875.
Upuli. 1 es. (c.E. 38004). L. Loria, 1890.
Beagle bay-Wolverine pass. 2 es. (c.E. 37749). L. Loria, 1890. Det.
G.A. BOULENGER.
Samarai. 3 es. (c.E. 38385). L. Loria, 1890.

PESCI DELLA NUOVA GUINEA 43

Sul cartellino annesso, probabilmente da PERUGIA, agli individui
di Waigeu, lunghi 80-150 mm, si legge « E. hexagonatus BI. Schn. ».
Questo nome fu generalmente ritenuto sinonimo di E. merra, ma SCHULTZ
(loc. cit.) affermò trattarsi di specie diverse: in E. merra non esistono
macchie nere lungo il dorso e le pinne pettorali sono interamente co-
sparse di macchiette brune. Sono questi i caratteri da noi rilevati sul
materiale del museo, proveniente sia dalla Nuova Guinea, sia dalle
Molucche e dal mar Rosso; E. hexagonatus non risulta quindi presente
nella collezione genovese. Anche RANDALL e Brock (1960) precisarono
la separazione fra le predette specie; in individui delle isole della Società
essi riscontrarono pure differenze nel numero di branchiospine e di
raggi pettorali.

Epinephelus tauvina (Forsk.)
Weber e Beaufort, 1931, p. 64, f. 7.
Koridow I'es-(€.2, 59057). ©: Beccari 1575.

Epinephelus coeruleopunctatus (Bloch)
Weber e Beaufort, 1931, p. 66.
Ieordoses: (C.E:, 36412), OF Beccati 1375:
Corrisponde alla specie citata da Munro (1958) col nome di E.
hoevenii (Blkr).

Epinephelus fusco-guttatus (Forsk.)
Weber e Beaufort, 1931, p. 68.
Baia di Geelwink. 1 es. (c.E. 38304). O. Beccari, 1875.

Therapon jarbua (Forsk.)
Weber e Beaufort, 1931, p. 147, f. 26 (5).
Salawati. 5 es. (c.E. 38055). L.M. D'Albertis, 1872.
Andai. 2 es. (CE. 38304), VED: Albertis,. 1872.
Beagle bay-Wolverine pass. 1 es. (c.E. 37760). L. Loria, 1890.
Baia Lina. 1 es. (c.E. 39626). L. Loria, 1890.
Nuova (Goimea. I ess'(cn: 38325)" 1) Loriae 1890.

Secondo MarsHaLL (1952) Th. servus (Bloch), da molti AA. ri-
tenuto sinonimo di Th. jarbua, se ne distingue per le squame pit pic-
cole e più numerose. In base ai dati meristici riferiti da detto A., i pre-
senti individui, lunghi 27-165 mm, sono tutti da considerarsi come Th.

44 E. TORTONESE

jarbua, poiché possiedono 8 serie di squame sul preopercolo, circa 85
squame in serie longitudinale immediatamente al disopra della linea
laterale, 12/25 squame in serie trasversale.

La posizione sistematica dei generi Therapon, Pelates, Helotes è
tuttora incerta. A seconda degli AA. essi vennero riuniti in una famiglia
a sè (Theraponidae), oppure inclusi fra i Lutjanidi o i Serranidi: per ora,
quest’ultima procedura sembra essere la migliore.

Therapon theraps Cuv.
Weber e Beaufort, 1931, p. 145, f. 26 (1-4).
Baia. Lina‘ 2-%es: (cir. 39628) L! Loria; 1889:
Is. Goodenough. Molti es. (c.E. 37755). L. Loria, 1890. Det. G.A.
BOULENGER.

Therapon cancellatus Cuv.
Weber e Beaufort, 1931, p. 151, f. 27.
Andai. 1 es. (c.E. 38062). L.M. D'Albertis, 1872.

Pelates quadrilineatus (Bloch)
Weber e Beaufort, 1931, p. 161.
Nuova Guinea merid. 2 es. (c.E. 38019). L.M. D'Albertis, 1875.

PSEUDOCHROMIDAE

Pseudochromis fuscus M. Tr.
Fowler, 1931, p. 28.
Upuli. 1 es. (c.E. 38006). L. Loria, 1890.

Plesiops corallicola Blkr.
Inger, 1955;tp. 266, fi La, 2b;c; dc.
Korido. 3 es. (c.E. 38434). O. Beccari, 1875.
Waigeu. 2 es. (c.E. 39698). O. Beccari, 1875.

LUTJANIDAE

Tutta una ricca serie di tipici Percoidi presenta notoriamente gravi
difficoltà per la sua classificazione, in quanto non è agevole stabilirne
le relazioni e distribuirli in famiglie. Nel complesso dei loro caratteri
si rileva una tale variabilità e gradazione, da non riuscire a delimitare

PESCI DELLA NUOVA GUINEA 45

chiaramente quelle famiglie che per tradizione furono ammesse, sia pure
con discordanze fra 1 diversi AA.: Lutjanidae, Pomadasyidae, Penta-
podidae, Nemipteridae, Gaterinidae, Lethrinidae. Per tale motivo, alcuni
ittiologi fra cui SCHULTZ (1953 b) preferirono intendere i Lutjanidi in
senso molto largo, riunendo in questo gruppo un buon numero di ge-
neri. Considerato come questi presentino indubbiamente differenze
cospicue e siano raggruppabili in vario modo, a seconda del valore at-
tribuito ai singoli caratteri, riteniamo provvisoria una simile procedura,
alla quale tuttavia ci atteniamo oggi, sino a che future ricerche abbiano
precisato quante e quali famiglie siano da riconoscersi in base a sicuri
criterii morfologici e biologici.

Non è fuori luogo additare qui i fondamentali caratteri che con-
sentono l’attuale associazione di numerosi e svariati Percoidi distribuiti
essenzialmente nelle zone litorali e calde di tutti gli oceani. Bocca ter-
minale, bassa, orizzontale. Premascellari assai protrattili. Mascellare
nascosto, a bocca chiusa, sotto il preorbitale. Vomere e palatini muniti
o no di denti. Preopercolo con margine dentellato o no. Opercolo prov-
visto o no di 1-2 spine. 4 branchie; pseudobranchia presente. Squame
cicloidi o ctenoidi, presenti o assenti sul capo. Pinna dorsale unica, ta-
lora incisa o doppia. Anale con tre raggi spiniformi. Codale concava o
biloba. Ventrali con formula 1.5 e dotate di squama ascellare. 24 ver-
tebre. Vescica natatoria semplice o biloculare. Ciechi pilorici in piccolo
numero.

Lutjanus johni (Bloch)
Weber e Beaufort, 1936, p. 244.
Salawati. 3 es. (c.E. 38079). L.M. D'Albertis, 1872.
Amberbaki: 1 “es; (C.E;, 37805), LMI Albestis, “1872.

Lutjanus argentimaculatus (Forsk.)
Weber e Beaufort, 1936, p. 246.
Sorong. 1 es. (c.E. 38402). L.M. D’Albertis, 1872.
Andai. 1 es. (c.E. 38401). L.M. D’Albertis, 1872.

Lutjanus kasmira (Forsk.)
Weber e Beaufort, 1936, p. 256.

Andai. 1 es. (c.E. 38063). L.M. D’Albertis, 1872.
Baia di Geelwink. 1 es. (c.E. 38275). A. Bruijn, 1875.

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXV 3

46 E. TORTONESE

Lutjanus rufolineatus (Val.)
Weber e Beaufort, 1936, p. 259.
Worrdor Tes: (C8. 30427), ©. Becca Tayo,

Lutjanus gibbus (Forsk.)
Weber e Beaufort, 1936, p. 263.
Salawati. 1 es. (c.E. 38050). L.M. D’Albertis, 1872.
Andai. 1 es. (c.E. 38348). L.M. D'Albertis, 1872.

Lutjanus fulviflamma (Forsk.)
Weber e Beaufort, 1936, p. 270.
Waigeu. 1 es. (c.E. 39694). O. Beccari, 1875.

Lutjanus semicinctus Quoy Gaim.
Weber e Beaufort, 1936, p. 275.
Waigeu. 4 es. (c.E. 39693). O. Beccari, 1875.

Lutjanus vaigiensis (Quoy Gaim.)
Weber e Beaufort, 1936, p. 279.
Andai. 10 es. (c.E. 38328). L.M. D'Albertis, 1872.

Per le marcate bande brune longitudinali che li adornano, questi
piccoli Lutiani (lungh. 38-55 mm) sono simili a quelli raffigurati da
FowLER (1931, p. 124, f. 12) col nome di L. flavipes (Val.). Anche gli
altri caratteri concordano con quelli additati da questo A. per L. flavipes,
che WEBER e BEAUFORT (loc. cit.) considerano sinonimo di L. vaigiensis.
Munro (1958) ricorda questa specie in diverse località della Nuova
Guinea. Allo stato adulto essa acquista una colorazione molto diversa.

Lutjanus decussatus (Cuv.)
Weber e Beaufort, 1936, p. 285.
Salawati. 1 es. (c.E. 38053). L.M. D'Albertis, 1872.

Caesio erythrogaster (Cuv.)
Weber e Beaufort, 1936, p. 298.
Salawati. 1 es. (non conservato). L.M. D'Albertis, 1872.
Di questa specie esistono in collezione esemplari di Singapore e
di Somerset (Australia sett.).

PESCI DELLA NUOVA GUINEA 47

Scolopsis bilineatus (Bloch)
Weber e Beaufort, 1936, p. 339.
Andai. 1 es. (c.E. 38086). L.M. D’Albertis, 1872.
Katau. 1 es. (c.E. 38087). L.M. D’Albertis, 1876.
Nuova Guinea merid. 1 es. (c.£. 38088). L.M. D’Albertis, 1876.

Scolopsis leucotaenia (Blkr)
Weber e Beaufort, 1936, p. 329.
Katau. 1 es. (c.E. 38031). L.M. D’Albertis, 1876.

Scolopsis margaritifer (Cuv.)
Weber e Beaufort, 1936, p. 328.
Baia di Geelwink. 1 es. (c.E. 39629). O. Beccari, 1875.
Samarai. 1 es. (C.E. 33389). L. Loria, 1890.

Scolopsis temporalis (Cuv.)
McCulloch, 1921, p. 469, tav. XL f. 3.
Katau. 1 es. (c.E. 38367). L.M. D'Albertis, 1876.

Di questo Lutianide, noto nei mari dell’Indonesia e dell'Oceania,
compreso il Queensland, il citato A. presentò un’ottima figura. Il nostro
esemplare corrisponde, per i suoi caratteri, alla sua descrizione, mentre
si scosta da quella di WEBER e BEAUFORT (1936) perchè la regione tem-
porale e quella sopra-oculare posteriore sono rivestite di squame; inoltre,
non è rimasta traccia di anello temporale violetto. I lobi della pinna
codale sono molto acuti e i raggi esterni tendono a prolungarsi a guisa
di filamento: quello superiore è più sviluppato. Lungh. 192 mm; 46
squame sulla linea laterale: 4 e 1/2 al disopra, 18 al disotto in serie obli-
qua dalle spine dorsali mediane all’origine dell’anale; sei serie di squame
sul preopercolo; raggi dorsali X.9, anali III.7.

Monotaxis grandoculis (Forsk.)
Weber e Beaufort, 1936, p. 350, f. 73.
Samarai. 1 es. (c.e. 38378). L. Loria, 1890.

Pentapus caninus (Cuv.)
Weber e Beaufort, 1936, p. 382.
Salawati. 2 es. (c.E. 38043). L.M. D’Albertis, 1872.
Baia di Geelwink. 1 es. (c.E. 39806). O. Beccari, 1875.

48 E. TORTONESE

Pomadasys argyreus (Cuv.)

Weber e Beaufort, 1936, p. 406.
Samarai. 1 es. (c.E. 39655). L. Loria, 1890.

Alcuni AA., come BLEGVAD (1944), ritennero questa specie iden-
tica alla seguente, ma le figure pubblicate da Munro (1955, ff. 430-31)
ben ne dimostrano il diverso aspetto. In P. argyreus il profilo superiore
del capo è più convesso, il preorbitale è più alto, la pinna dorsale è priva
di macchie, le branchiospine inferiori sono 15 anzichè 12.

Pomadasys hasta (Bloch)

Weber e Beaufort, 1936, p. 402, f. 78.
Nuova Guinea merid. 2 es. (c.E. 38024). L.M. D’Albertis, 1875.
Kataue 1 ess (Cr 39051) VISA eri)

Pomadasys maculatus (Bloch)

Weber e Beaufort, 1936, p. 400. |
Baia Lina. 1 es. (c.E. 39625). L. Loria, 1889.

Diagramma pictum (Thunb.)
Smith, 1962, p. 472, f. 1-2, tav. 69 D.
Nuova Guinea. 1 es. (c.E. 38324). L. Loria, 1890.

A differenza di gran parte dei più recenti AA., che riuniscono que-
sta specie e le tre seguenti in uno stesso genere (Plectorhinchus Lac.),
SMITH (loc. cit.) distingue Diagramma Oken e Gaterin Forsk. Ci uni-
formiamo alla sua procedura, che appare corretta tanto dal punto di
vista tassonomico quanto da quello nomenclatoriale.

Gaterin chaetodonoides Lac.

Smith, 1962, p. 482, tav. 72 f. A-B.
Salawati. 1 es. (c.E. 38054). L.M. D'Albertis, 1872.
Samarai, | (es. ‘(C.E-#395560).TLBoras®1359;

Il primo di questi esemplari presenta la caratteristica livrea gio-
vanile, con larghe aree bianche fra le zone brune, aree che includono
punti bruni sparsi; si veda l’ottima foto a colori di HERALD (1961, p. 74).
Il secondo esemplare è invece adulto, macchiettato di bruno.

PESCI DELLA NUOVA GUINEA

Gaterin orientalis (Bloch)
Smith, 1962, p. 486, f. 15, tav. 69 B-C.
Samarai. 1 es. (c.E. 39635). L. Loria, 1889.

Gaterin niger (Cuv.)
Smith, 1962, p. 490, f. 17-18 (G. nigrus).
Nuova Guinea merid. 1 es. (c.E. 38018). L.M. D'Albertis, 1875.
Baia di Geelwink. 1 es. (c.E. 39817). O. Beccari, 1875.

Lethrinus ornatus Val.
Weber e Beaufort, 1936, p. 447.
Salawati. 1 es. (c.E. 39615). L.M. D'Albertis, 1872.

Lethrinus nebulosus (Forsk.)
Weber e Beaufort, 1936, p. 453.
Nuova Guinea merid. 1 es. (c.E. 39619). L.M. D'Albertis, 1875.

K YPHOSIDAE

Kyphosus cinerascens (Forsk.)
Howler, 1933, p. 211.
Andai. 1 es. (c.E. 38057). L.M. D’Albertis, 1872.

LOBOTIDAE

Lobotes surinamensis (Bloch)
Fowler, 1931, p. 44.
Salawati. 1 es. (c.E. 38049). L.M. D’Albertis, 1872.

Datnioides quadrifasciatus (Sev.)
Weber e Beaufort, 1936, p. 462, f. 92.
Nuova Guinea sett. 1 es. (c.E. 37780). L.M. D’Albertis, 1872.

MULLIDAE

Upeneus vittatus (Forsk.)
Lachner, 1954, p. 516, tav. 13, f. E.
Salawati. 2 es. (c.E. 38045). L.M. D'Albertis, 1872.
Baia di Geelwink. 1 es. (c.E. 38301). O. Beccari, 1875.

49

50 E. TORTONESE

Parupeneus trifasciatus (Lac.)
Weber e Beaufort, 1931, p. 382, f. 78.
Amberbaki. 1 es. (c.E. 37806). L.M. D’Albertis, 1872.
Andai. 1 es. (c.E. 38056). L.M. D’Albertis, 1872.
Baia di Geelwink. 1 es. (non conservato). O. Beccari, 1875.
Samarai. 1 es. (c.E. 39653). L. Loria, 1890.

SCIAENIDAE

Pseudosciaena axillaris (Cuv.)
Weber e Beaufort, 1936, p. 511.
Katau; ses. (CE:39704). Loh. D'Albertis 1376.
Baia Lina. 2 es. (c.E. 39627). L. Loria, 1889.

Pseudosciaena soldado (Lac.)
Weber e Beaufort, 1936, p. 520.
Nuova Guinea merid. 1 es. (c.E. 39618). L.M. D'Albertis, 1875.

Collichthys novae-guineae Nich.

Nichols, ‘1950; p. 1-
F. Fly. 3 es. (c.E. 38440). L.M. D'Albertis; 13876.

Questi piccoli pesci (lungh. 33-48 mm) furono determinati da
E. TREWAVAS, secondo la quale (zm Mitt.) l'inclusione nel gen. Collichthys
è da ritenersi provvisoria. La specie, di piccola statura, fu scoperta nel
fiume Merauke; la sua posizione nell’uno o nell’altro genere di Scienidi
verrà definita dalla predetta studiosa nel corso delle sue attuali ricerche.

SILLAGINIDAE

Sillago ciliata Cuv.
Fowler, 1933, p. 428.
Nuova Guinea merid. 2 es. (c.E. 38020). L.M. D'Albertis, 1875.

LEIOGNATHIDAE

Ove si annetta a questa famiglia un largo significato, cioè vi si
includano Lezognathus, Gerres e i generi affini, viene a cadere il problema
del doppio uso del nome « Gerridae» in Ittiologia e Entomologia e la
necessità di sostituirlo, in campo ittiologico, con « Gerreidae» (BAILEY
e Moore, 1963).

PESCI DELLA NUOVA GUINEA 51

Leiognathus fasciatus (Lac.)
Weber e Beaufort, 1931, p. 320.
Salawati. 3 es. (c.E. 38040). L.M. D’Albertis, 1872.
Korido. 1 es. (c.E. 38416). O. Beccari, 1875.
Baia di Geelwink. 2 es. (c.E. 39802). O. Beccari, 1875.

Gazza minuta (Bloch)
Weber e Beaufort, 1931, p. 339, f. 71-72.
Korido. 2 es. (c.E. 38415). O. Beccari, 1875.
Nuova Guinea merid. 5 es. (c.E. 38013). L.M. D'Albertis, 1875.

Gerres abbreviatus Blkr
Bowlet, 1933,..p. 232, f. 14.
Salawati. 6 es. (c.E. 38077). L.M. D'Albertis, 1872.
Baia di Geelwink. 1 es. (c.E. 39589). O. Beccari, 1875.

Gerres oyena (Forsk.)
Fowler, 1933, p. 236.
Salawati. 1 es. (c.E. 39588). L.M. D'Albertis, 1872.

LEPTOBRAMIDAE

Leptobrama muelleri Stdr.
Fowler, 1931, p. 64.
Katau. 1 es. (c.E. 13641). L.M. D'Albertis, 1876.

Secondo Tominaca (1965) è questo il solo componente di una
particolare famiglia, che potrebbe essere affine ai Carangidi.

CARANGIDAE

Scomberoides toloo-parah (Ripp.)
Weber e Beaufort, 1931, p. 278, f. 54, 56 a (Chorinemus toloo-parah).
Salawati. 2 es. (c.E. 38078). L.M. D'Albertis, 1872.
Samarai. 1 es. (c.e. 38375). L. Loria, 1890.

Selar boops (Cuv.)
Weber e Beaufort, 1931, p. 209, f. 43.
Salawati. 1 es. (c.E. 38094). L.M. D’Albertis, 1872.
Andai. 2 es. (c.£. 38067). L.M. D'Albertis, 1872.

52 E. TORTONESE

Caranx sexfasciatus Quoy Gaim.
Weber e Beaufort, 1931, p. 243.
Nuova Guinea. 1 es. (c.E. 38287). L. Loria, 1890.
Le razze di questa specie vennero discusse da NicHoLs (1938).

Caranx melampygus Cuv.
Weber e Beaufort, 1931, p. 248.
Amberbaki. 1 es. (c.E. 37807). L.M. D'Albertis, 1872.

Caranx hippos (L.)
Weber e Beaufort, 1931, p. 257 (C. carangus).
Korido;.l es. (C-.E:.3841):s®- Beceati1375x
Intendiamo questa specie come tropicopolita, identificando con
essa C. carangus Bloch a cui il predetto esemplare potrebbe essere at-
tribuito. MacLEAY (1883) annoverò come distinte entrambe le specie,
citando per ciascuna di esse un nome differente usato dagli indigeni.

Caranx sansun (Forsk.)
Weber e Beaufort, 1931, p. 254.
Port Moresby. 1 es. (c.E. 37995). L. Loria, 1890.
Questo piccolo carangide (lungh. 62 mm) non è determinabile con
tutta sicurezza e per di più C. sansun potrebbe essere sinonimo di C.
hippos; considerata l’incertezza al riguardo, preferiamo mantenerlo
ancora distinto.

Carangoides armatus (Forsk.)
Weber e Beaufort, 1931, p. 233.
Nuova Guinea. 1 es. (c.E. 38288). L. Loria, 1890.

Trachynotus blochi (Lac.)
Weber e Beaufort, 1931, p. 286.
Bara Bara. 1 es. (€%' 37602). "Eh. Loma; 13990:

"TOXOTIDAE

Toxotes jaculator (Pall.)
Fowler e Bean, 1929, p. 30.
Nuova Guinea merid. 2 es. (c.E. 39617). L.M. D’Albertis, 1875.

PESCI DELLA NUOVA GUINEA 53

MONODACTYLIDAE

Monodactylus argenteus (L.)

Fowler e Bean, 1929, p. 13.
Kata 2268. (C5. .38947 i> D? Adbertis; 675:

PLATACIDAE

Platax teira (Forsk.)

Weber e Beaufort, 1936, p. 185, f. 49 a, 50, 51.
Nuova Guinea. 1 es. (c.E. 38327). L. Loria, 1890.

Platax pinnatus (L.)

Weber e Beaufort, 1936, p. 192, f. 49 c.
Kenau. 1! es: (C-F. 38351). L'IM. D'Albertis; 1976;

Ci atteniamo ai citati AA. nel distinguere queste due specie, nelle
quali è chiara la diversa forma dei denti: le due cuspidi laterali egua-
gliano quella centrale in P. fera, mentre sono molto più piccole di essa
in P. pinnatus. La sistematica di questi caratteristici Percoidi è alquanto
confusa. Secondo FOWLER e BEAN (1929) P. tetra è identico a P. pin-
natus, mentre P. orbicularis (Forsk.) ne è distinto; HERRE (1953 b) riu-
nisce tutte e tre le specie col nome di P. orbicularis. Per quanto concerne
la Nuova Guinea, la letteratura registra numerose citazioni di Platax,
sotto 1 tre nomi citati ed altri ancora.

SCATOPHAGIDAE

Scatophagus argus (Bloch)

Fowler e Bean, 1929, p. 35, f. 1.
Andai. 2 es. (c.E. 38082). L.M. D'Albertis, 1872.
Nuova Guinea sett. 1 es. (c.E. 37779). L.M. D'Albertis, 1872.
Nuova Guinea merid. 1 es. (c.E. 38083). L.M. D'Albertis, 1876.
Nuova Guinea. 2 es. (c.E. 38084). L. Loria, 1890.

Si osserva la consueta variabilità di colorazione. I due piccoli in-
dividui N. 38084 (lungh. 28-30 mm) presentano striscie verticali brune,
per cui ricordano Selenotoca multifasciata (Rich.).

54 E. TORTONESE

CHAETODONTIDAE

Chelmon rostratus (L.)
Weber e Beaufort, 1936, p. 20, f. 8.
Katau. 1 es. (c.E. 38090). L.M. D’Albertis, 1876.
Nuova Guinea merid. 1 es. (c.£. 38089). L.M. D’Albertis, 1876.
Port Moresby. 1 es. (c.E. 38001). L. Loria, 1890.

Heniochus acuminatus (L.)
Weber e Beaufort, 1936, p. 37, f. 12.
Baia di Geelwink. 3 es. (c.E. 38282). A. Bruijn, 1875. .
Nuova Guinea. 2 es. (c.E. 37998). L. Loria, 1890.
Upuli. 2 es. (c.E. 36467). L. Loria, 1890.

Come dimostrano i due esemplari n. 37998, lunghi 45 mm, anche
a parità di statura il profilo predorsale può variare notevolmente, es-
sendo diritto o convesso.

Heniochus varius (Cuv.)
Weber e Beaufort, 1936, p. 42, f. 13.
Sorong. 1 es. (c.e. 37775). L.M. D'Albertis, 1872.
Nuova Guinea merid. 1 es. (c.e. 38346). L.M. D'Albertis, 1875.
Is. Goodenough. 1 es. (c.E. 37975). L. Loria, 1890.

Gonochaetodon baronessa (Cuv.)
Weber e Beaufort, 1936, p. 48, f. 16 (G. triangulum).
Baia di Geelwink. 1 es. (c.E. 38277). A. Bruijn, 1875.
Circa l’uso del predetto nome specifico, rinviamo a quanto scrisse
KLausEWITZ (1955), che correttamente si appellò all’art. 24 a dell’at-
tuale Codice di Nomenclatura.

Megaprotodon strigangulus (Gm.)
Weber e Beaufort, 1936, p. 50, f. 17.
Samarai. 1 es. (c.E. 38377). L. Loria, 1890.

Chaetodon ephippium Cuv.
Weber e Beaufort, 1936, p. 59, f. 19.
Korido. 1 es. (c.E. 38407). O. Beccari, 1875.

PESCI DELLA NUOVA GUINEA 55

Chaetodon trifasciatus M. Park
Weber e Beaufort, 1936, p. 66.
Korido. 1 es. (c.E. 38408). O. Beccari, 1875.

Lo studio dei Chetodonti della Nuova Guinea ha condotto a ri-
vedere buona parte del materiale che nella raccolta del Museo rappre-
senta questo genere di Percoidi. Per quanto si riferisce a Ch. trifascia-
tus, esistono esemplari delle isole Molucche, di Borneo e di Maurizio
ben rispondenti all’usuale definizione di questa nota specie. Non così
un Chetodonte di Aden (leg. A. Issel, 1870), il quale era stato identifi-
cato come Ch. vittatus : questo nome è sinonimo di trifasciatus. Benchè
decolorato, esso lascia ancora scorgere le basilari particolarità di disegno
che lo fanno attribuire a Ch. melapterus Guich., specie ripetutamente
citata a Aden, dove è anzi molto comune secondo FRASER- BRUNNER
(1951). Questo A. la ritenne non ancora figurata e pubblicò un'ottima
illustrazione a colori (tav. II f. 2). Il confronto con la figura di Ch. tri-
fasciatus var. arabica di STEINDACHNER (1902, tav. II, f. 3) dimostra però
che si tratta del medesimo animale; a torto quindi WEBER e BEAUFORT
(loc. cit.) compresero la «var. arabica» tra quelle di Ch. trifasciatus
e ammisero d’altra parte Ch. melapterus come specie distinta e valida.
È invece evidente che arabicus Stdr 1902 e melapterus Guich. 1862 sono
la stessa cosa e che il secondo di questi nomi gode di priorità.

Chaetodon octofasciatus Bloch
Weber ‘e. Beaufort, 1936; p. ‘72, f: 21.

Baia di Geelwink. 2 es. (c.E. 38302). O. Beccari, 1875.
Baia di Geelwink. 3 es. (c.E. 38279). A. Bruijn, 1875.

Chaetodon aureofasciatus Macleay (Fig. 7)
Fowler e Bean, 1929, p. 92.

Katau. 10 es. (c.E. 38316). L.M. D’Albertis, 1876.

Lungh. 51-83 mm. Corpo ovale, col profilo dorsale più arcuato
di quello ventrale; la massima altezza equivale a 3/4-4/5 della lunghezza
standard. In questa il capo è compreso 2,2/5-3,1/2; diametro oculare
poco maggiore del muso e uguale al settore postoculare del capo. Linea
laterale regolarmente arcuata e terminante presso l’estremità della pinna
dorsale. Squame disposte in serie non angolose, in numero di 40 circa
in serie longitudinale; quelle posteriori sono gradatamente più piccole.
Pinne dorsale (XI.21-22) e anale (III.18) posteriormente arrotondate.

56 E. TORTONESE

Pettorali uguali al capo, ventrali appena più lunghe, con spina robusta e
primo raggio molle proteso oltre l’ano e raggiungente l’origine dell’a-
nale. Colore (in alcool) bruno; capo e regione preventrale più chiari;
ogni squama è più chiara nella parte centrale, cosicchè vi sono serie

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Fig. 7 - Chaetodon aureofasciatus Macl. Katau.

longitudinali di macchiette, le quali posteriormente divengono più pic-
cole; tali serie sono più arcuate nella regione dorsale. Una ben evidente
fascia chiara, con i margini oscuri, decorre dallo spazio predorsale al
margine dell’interopercolo o lo supera appena; tale fascia è più stretta
dell’occhio e lo attraversa. Una seconda fascia chiara, meno distinta, si
dirige obliquamente dall’opercolo verso il ventre, passando per la base

PESCI DELLA NUOVA GUINEA 57

della pettorale; solo anteriormente v'è un accenno di margine scuro.
Sul peduncolo codale si osservano tracce più o meno distinte di due fasce
oscure, parallele e verticali, separate da uno spazio chiaro; quella che
sta alla base della codale è più marcata.

Questa specie, nota finora soltanto presso le coste del Queensland
(Tipo di Port Darwin), costituisce una novità per la Nuova Guinea.

Chaetodon lunula (Lac.)

Weber e Beaufort, 1936, p. 83, f. 25.

Korido. 3 es. (c.E. 38409). O. Beccari, 1875.
Nuova Guinea. 3 es. (c.E. 37997). L. Loria, 1890.

Il cambiamento di disegno che si manifesta con l’età e che venne
ricordato da GOsLINE e Brock (1960), è ben evidente. Nell’individuo
più piccolo (24 mm) esiste una macchia bruno-nera ben netta all’apice
postero-superiore della pinna dorsale, che tende successivamente a
obliterarsi essendo sostituita da una banda verticale. Negli individui di
maggiori dimensioni (56-61 mm) è diversa anche la colorazione del
capo, poichè la fascia oscura attraverso l’occhio non si estende sulla
nuca; questa è invece occupata da una vistosa banda postoculare bianca.

Chaetodon melanotus BI. Schn.
Weber e Beaufort, 1936, p. 87.
Sorong. 1 es. (c.E. 37769). L.M. D’Albertis, 1872.
aa Ines: (C8. 38352) SVIENE. ID Albertis, 1875.
Il primo di questi esemplari rappresenta la « var. ocellicauda Cuv.
Val. », poichè il peduncolo codale è adorno di un ocello nero orlato di

bianco; altrettanto si osserva in un individuo di Borneo posseduto dal
Museo.

Chaetodon kleini (Bloch)
Weber e Beaufort, 1936, p. 99 (Anisochaetodon kleini).
Salawati. 4 es. (c.E. 38329). L.M. D’Albertis, 1872.

Questa specie e le due seguenti vennero talora attribuite a un
genere (Amsochaetodon Klzr) che sarebbe essenzialmente distinto per la
disuguaglianza delle squame, le quali sono assai più grandi sulla parte
anteriore del corpo. L’esame di diversi Chaetodon e Anisochaetodon
ci induce a non accettare una tale separazione generica.

58 E. TORTONESE

Chaetodon vagabundus (L.)
Weber e Beaufort, 1936, p. 106 (Antsechaetodon vagabundus).
Andai. 1 es. (c.E. 38066). L.M. D’Albertis, 1872.

Le relazioni fra questa specie e l’affine Ch. pictus (Forsk.) furono
variamente interpretate. Secondo molti AA., tra cui quelli sopra citati,
pictus è un sinonimo di vagabundus; secondo FraseR-BRUNNER (1951)
è una sottospecie; secondo KLausEWITZ (1957 b) è una specie distinta.
Comunque, tutto il materiale del Museo - proveniente dalla Nuova Gui-
nea e dalle Molucche - deve senz’altro riferirsi a Ch. vagabundus, pre-
sentandone la caratteristica colorazione.

Chaetodon rafflesi (Benn.)
Weber e Beaufort, 1936, p. 109 (Anisochaetodon rafflesi).
Baia di Geelwink. 1 es. (c.E. 38278). A. Bruyn, 1875.

Pomacanthus semicirculatus (Cuv.)
Fraser-Brunner, 1933, p. 563, f. 10.
Sorong. 2 es. (c.E. 37770). L.M. D'Albertis, 1872.
Si trovano entrambi nella caratteristica livrea giovanile, quale
risulta nella splendida foto a colori di HERALD (1961, f. 55).

Centropyge vroliki (Blkr)
Fraser-Brunner, 1933, p. 593.
Baia di Geelwink. 1 es. (c.E. 38310). O. Beccari, 1875.

POMACENTRIDAE

Premnas biaculeatus (Bloch)
Beaufort, 1940, p. 329, f. 41-42.
Baia di Geelwink. 3 es. (c.E. 38272). A. Bruijn, 1875.
Korido. 1 es. (c.£. 38410). O. Beccari, 1875.

Amphiprion percula (Lac.)
Schultz, 1953 a, p. 191, tav. 9 f.c.
Sorong. 3 es. (c.E. 31967). L.M. D'Albertis, 1872.
Korido. 3 es. (c.E. 38414). O. Beccari, 1875.
Baia di Geelwink. 1 es. (c.E. 38274). A. Bruiin, 1875.
Port Moresby. 1 es. (c.E. 37996). L. Loria, 1890.

PESCI DELLA NUOVA GUINEA 59

Amphiprion melanopus Blkr

Schultz, 1953 a, p. 201, tav. 10 f.E.
Port Moresby. 1 es. (c.E. 38012). L. Loria, 1890.

Pomacentrus littoralis Cuv.

Beaufort, 1940, p. 364.
Katau. 1 es. (c.£. 38093). L.M. D'Albertis, 1876.

Pomacentrus chrysopoecilus Schl. Mill.
Beaufort, 1940, p. 375.
Waigeu. 3 es. (c.E. 39700). O. Beccari, 1875.
Korido. 1 es. (c.E. 39592). O. Beccari, 1875.
Questo Pomacentride non fu ancora segnalato nei mari della
Nuova Guinea.

Pomacentrus tripunctatus Cuv.
Beaufort, 1940, p. 388.
Waiscu, 2 es. (CE. 39/02)" O.1Beceari, 18/5:
morido.-4 es. (C.E. 39593). O. Beccari, 1875.
Katau. 1 es. (c.E. 38034). L.M. D'Albertis, 1876.

La presenza o assenza di una macchia nera sulla parte posteriore
della pinna dorsale o su quella superiore del peduncolo codale sono
espressione di quella variabilità che si deduce dalle figure pubblicate
da BLEEKER (1877, tav. 406 f. 1-6: P. trilineatus Cuv.) e da KLAUSEWITZ
O55, f. (0):

Pomacentrus notophthalmus Blkr
Beaufort, 1940, f. 377.
morido. 1 es. (c.E. 39676). O. Beceari, 1375.

Abudefduf saxatilis vaigiensis (Quoy Gaim.)
Beaufort, 1940, p. 404.

Andai. 1 es. (c.E. 38065). L.M. D'Albertis, 1872.
Baia di Geelwink. 1 es. (c.E. 38368). A. Bruijn, 1875.

60 E. TORTONESE

Abudefduf coelestinus (Cuv.)

Hee 1940, p. 409.

Sorong. 2 es. (c.E. 37771). L.M. D’Albertis, 1872.

Katau. 1 es. (c.E. 38070). L.M. D’Albertis, 1876.

Is. Goodenough. Molti es. (c.£. 37758). L. Loria, 1890. Det. G.A.
BOULENGER.

Abudefduf melas (Cuv.)

Beaufort, 1940, p. 424.
Katau. 1 es. (c.E. 38092). L.M. D’Albertis, 1876.

Abudefduf assimilis (Gthr)
Beaufort, 1940, p. 431.
Korido. 5 es.-{C.E. 3967). O. Beccari, 13/5.

Abudefduf biocellatus (Quoy Gaim.)
Beaufort, 1940, p. 436.
Waigeu. 4 es. (c.E. 39703). O. Beccari, 1875.

Chromis caeruleus (Cuv.)

Beaufort, 1940, p. 451, f. 52.
Upuli. 1 es. (c.E. 38007). L. Loria, 1890.

Dascyllus trimaculatus (Riipp.)

Beaufort, 1940, p. 463.
Salawati. 1 es. (c.e. 38047). L.M. D'Albertis, 1872.

Dascyllus aruanus (L.)

Beaufort, 1940, p. 467.

Sorong. 1 es. (c.E. 31959). L.M. D'Albertis, 1872.
Amberbaki. 2 es. (c.E. 37803). L.M. D'Albertis, 1872.
Baia di Geelwink. Molti es. (c.e. 38270). A. Bruijn, 1875.
Nuova Guinea. 1 es. (c.E. 37999). L. Loria, 1890.

PESCI DELLA NUOVA GUINEA 61

LABRIDAE

Cirrhilabrus cyanopleura (Blkr)
Beaufort, 1940, p. 23.
Salawati. 1 es. (c.E. 38330). L.M. D'Albertis, 1872.

Non ci risulta sia ancora noto fra i Pesci della Nuova Guinea.

Choerodon anchorago (BI.)
Beaufort, 1940, p. 31, f. 8.
Baia di Geelwink. 1 es. (c.£. 39807). O. Beccari, 1875.

Choerodon schoenleinii (Val.)
Beaufort, 1940, p. 34. |
Salawati. 1 es. (c.E. 38439). L.M. D’Albertis, 1872.

Epibulus insidiator (Pall.)
Beaufort, 1940, p. 73, f. 15.

Nuova Guinea merid. 1 es. (c.£. 12865). L.M. D’Albertis, 1872.
Is: Goodenough. 1 es. (c.E. 37974). L. Loria, 1890.

Cheilinus fasciatus (Bloch)
Beaufort, 1940, p. 81.

Sorong. 2 es. (c.E. 38068). L.M. D’Albertis, 1872.
morido. | es. (C.E. '58437)- O. Beccari, 1875: ‘*
Baia di Geelwink. 1 es. (c.E. 39808). O. Beccari, 1875.

Cheilio inermis (Forsk.)
Beaufort, 1940, p. 109, f. 20.

Sorong. 1 es. (c.E. 37772). L.M. D’Albertis, 1872.
Korido. 1 es. (c.E. 39678). O. Beccari, 1875.

Thalassoma lunare (L.)
Beaufort, 1940, p. 133.
Salawati. 2 es. (c.E. 38046). L.M. D'Albertis, 1872.

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXV 4

62 E. TORTONESE

Thalassoma hardwicki (Benn.)

Beaufort, 1940, p. 122, f. 22.
Baia di Geelwink. 4 es. (c.£. 38284). A. Bruijn, 1875.
Baia di Geelwink. 1 es. (non conservato). O. Beccari, 1875.

Hemigymnus fasciatus (Bloch)

Beaufort, 1940, p. 143.
Korido. 2 es. (c.E. 39680). O. Beccari, 1875.

Benchè non le siano identici, questi due pesciolini (lungh. 29-
41 mm) corrispondono evidentemente alla figura di H. leucomos pub-
blicata da BLEEKER (1862, tav. 44 f. 6). Con questo nome fu. designato
H. fasciatus in età giovanile. In entrambi gli esemplari di Korido è
ben appariscente una larga fascia bianca verticale a livello delle pet-
torali; posteriormente ad essa il colore (bruno, in alcool) è molto più
scuro e nell’individuo più piccolo decorrono altre tre fascie chiare più
strette e meno distinte. Tutte queste fascie si estendono sulla pinna
dorsale. Mentre nell’esemplare più grande si osserva solo traccia di
una fascia chiara diretta dall'occhio verso la parte inferiore del capo,
nell’altro ve ne sono tre e altre due fascie stanno sul lato ventrale da-
vanti alle pettorali.

Hemigymnus melapterus (Bloch)

Beaufort, 1940, p. 145, f. 24.

Baia di Geelwink. 1 es. (c.E. 39634). O. Beccari, 1875.
Andai. 1 es. (c.E. 38372). L.M. D'Albertis, 1872.
Katau. 1 es. (c.E. 38373). L.M. D'Albertis, 1876.

Stethojulis trilineata (Bl. Schn.)

Beaufort, 1940, p. 156.
Baia di Geelwink. 1 es. (c.E. 38294). O. Beccari, 1875.
Baia di Geelwink. 1 es. (c.E. 38285). A. Bruijn, 1875.

Stethojulis interrupta (Blkr)

Beaufort, 1940, p. 161.
Korido. 1 es. (c.E. 38435). O. Beccari, 1875.

PESCI DELLA NUOVA GUINEA 63

Stethojulis strigiventer (Benn.)
Beaufort, 1940, p. 163.
Korido. 1 es. (c.E. 38436). O. Beccari, 1875.

Stethojulis phekadopleura (Blkr)
Beaufort, 1940, p. 164.
Korido. 2 es. (c.E. 39659). O. Beccari, 1875.

Halichoeres trimaculatus (Quoy Gaim.)
Beaufort, 1940, p. 184.

Beagle bay-Wolverine pass. 1 es. (c.E. 37746). L. Loria, 1890. Det.
G.A. BOULENGER.

Halichoeres scapularis (Benn.)
Beaufort, 1940, p. 186.
Salawati. 1 es. (c.E. 38318). L.M. D'Albertis, 1872.

Halichoeres melanurus (Blkr)
Beaufort, 1940, p. 195.
Salawati. 2 es. (c.E. 7642). L.M. D'Albertis, 1872.

Halichoeres nigrescens (Bl. Schn.)
Beaufort, 1940, p. 207.
WNaspeu. des. {CB 39704) Oo Becca, 1875.

E specie che non ci risulta ancora segnalata presso la Nuova Gui-
nea.

Halichoeres papilionaceus (Val.)
Beaufort, 1940, p. 209.
mordo. + es. (C.E. 39458). O. Beccari, 1875.

Halichoeres binotopsis (Blkr)
Beaufort, 1940, p. 213.
Korido. 1 es. (c.E. 39679). O. Beccari, 1875.

64 E. TORTONESE

Halichoeres miniatus (Val.)
Beaufort, 1940, p. 214.
Korido. 2ves! (cia. ‘38444)270P Beccari 1875:

Halichoeres margaritaceus (Val.)
Beaufort, 1940, p. 216.
Beagle bay-Wolverine pass. 1 es. (c.E. 37745). L. Loria, 1890. Det. G.A.
BOULENGER.

Halichoeres nebulosus (Val.)
Beaufort, 1940, p. 218.
Korido. 3 es. (C.E. 38443). O. Beccari, 1875.

SCARIDAE

Chlorurus bicolor (Riipp.)
Schultz, 1958, p. 27, tav. 1 B, 8 A-C (CHI. bicolor); p. 28, tav. 1 C, 6 C (CAI. pulchellus).
Baia di Geelwink. 1 es. (C.E. 35342). O. Beceari, 1875.
Samarai. 1 es. (c.E. 38595). L. Loria, 1889-90.

Il primo di questi esemplari presenta la colorazione « bicolor »,
mentre il secondo dovrebbe definirsi « pulchellus». Fu generalmente
ritenuto trattarsi di due specie diverse, ma RANDALL (1964) precisò
che pulchellus non è altro che il vecchio maschio di bicolor ; non sussi-
stono differenze di ordine meristico. Questo grosso Scaride è diffuso dal
mar Rosso alla Polinesia.

Scarus schlegeli (Blkr)
Schultz; 1958, p;. 59, tav. 10 D:
Baia di Geelwink. 1 es. (c.E. 38307). O. Beccari, 1875.

È specie nuova per la fauna papuana, a meno che non corri-
sponda a Callyodon mutabilis Gray citato da Munro (1958), il quale -
secondo ScHULTZ (loc. cit.) - non è sinonimo di S. schlegeli, come altri
AA. ritennero.

Scarus bleekeri (Web. Beauf.)
Schultz, 1958, p. 68, tav. 11 C.
Baia di Geelwink. 2 es. (c.E. 38306). O. Beccari, 1875.

PESCI DELLA NUOVA GUINEA 65

Scarus niger Forsk.
Schultz, 1958, p. 93, tav. 18 C, 27 B.
Samarai. 1 es. (c.E. 38399). L. Loria, 1839.

Scarus blochi Val.
Schultz, 1958, p. 95, tav. 19 A.
Samarai. 1 es. (c.E. 39594). L. Loria, 1889.

CIRRHITIDAE

Cirritichthys aprinus (Cuv.)
Tortonese, 1964, p. 6.
Sorong. 1 es. (c.E. 38025). L.M. D'Albertis, 1872.
Questo Cirritide venne già sommariamente descritto (loc. cit.) e
lo studio di esso e di altro materiale parve favorire l’ipotesi dell’identità
specifica di C. aprinus e C. oxycephalus (Blkr).

CALLIONYMIDAE

Eleuterochir opercularis (Val.)
Beaufort e Chapman, 1951, p. 77.
Sorong. 1 es. (c.E. 38028). L.M. D'Albertis, 1872.
muda. des. (CE-131950).. OSBeccari, 1872.
Baia di Geelwink. 1 es. (c.E. 26683). A. Bruijn, 1875.

BLENNIIDAE

Atrosalarias fuscus (Ripp.)
Beaufort e Chapman, 1951, p. 255, f. 44.
Baia di Geelwink. 1 es. (c.E. 27208). A. Bruijn, 1875.

Istiblennius unicolor amboinensis (Blkr)
Beaufort e Chapman, 1951, p. 306. (Salarias u. amboinensis).
Baia di Geelwink. 1 es. (c.E. 38354). O. Beccari, 1875.
Korido. 1 es. (c.E. 39681). O. Beccari, 1875.
Entrambi gli esemplari (lungh. 75-125 mm) sono di sesso femmi-
nile. Mentre Munro (1958) attribuisce questo Blennide al gen. /sti-

66 E. TORTONESE

blennius Whitl., SMITH (1959 b) include Salarias flavoumbrinus Ripp.
(= S. unicolor Riipp.) nel suo gen. Ha/mablennius, in cui i cirri sopra-
orbitali sono forniti di appendici laterali. Poichè crediamo che queste
suddivisioni generiche permangano incerte, preferiamo conservare il
nome generico di data anteriore, ossia [stzblennius.

Salarias fasciatus (Bloch)
Beaufort e Chapman, 1951, p. 315.
Korido. 5 es. (c.E. 39642). O. Beccari, 1875.

Meiacanthus temmincki (Blkr) (Fig. 8)

Beaufort e Chapman, 1951, p. 372 (Petroscirtes temmincki).
Baia di Geelwink. 1 es. (c.E. 38276). A. Bruijn, 1875.

Norman (1943) istituì il gen. Mezacanthus, affine a Petroscirtes
e Dasson e incluse in esso alcune specie, tra le quali M. temmincki. La
indicazione di questo è però accompagnata da un punto interrogativo,
forse perchè l’A. non potè procedere a un diretto esame. Considerata
la definizione del genere ed i caratteri della presente specie, rilevati sia
nel citato esemplare sia negli altri che il Museo possiede (provenienti
da Singapore e da Ternate), possiamo accertare l'appartenenza di questo
Blennide al gen. Mezacanthus. Esso non è ancora noto in Nuova Guinea.
L’esemplare della baia di Geelwink, lungo 58 mm, e tutti gli altri di cui
disponiamo, mostra ben evidente una particolarità di colorazione o-
messa nella descrizione sopra menzionata: si tratta della macchia nera
alla base della pettorale, macchia che si allinea con la fascia bruna lon-
gitudinale più bassa, ma ne è ben distinta. HERRE (1939) la osservò
in individui di Cebu (Filippine).

Ecsenius mandibularis McCull.
McCulloch, 1923, p. 122, tav. 15 f. 1-2.
Baia di Geelwink. 1 es. (c.E. 39682). A. Bruin, 1875.

Nessuna specie appartenente a questo caratteristico e ben defi-
nito genere di Blennidi venne finora segnalata presso le coste della Nuova
Guinea; due sono tuttavia note alle isole Salomone. È perciò molto
interessante l’aver rinvenuto in collezione uno di questi pesciolini, che
non sapremmo riferire se non ad E. mandibularis, ritenuto proprio
delle coste del Queensland. Dall’originaria descrizione della specie (loc.
cit.) - a cui non ci risulta siano state apportate importanti modifiche o

67

PESCI DELLA NUOVA GUINEA

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68 E. TORTONESE

integrazioni conseguenti a successivi reperti - esso si scosta però in
alcuni particolari.

Lungh. mm 32,5. Altezza massima e lunghezza del capo comprese
4,5 nella lunghezza standard. Profilo anteriore del capo ben rientrante
a livello dell’orlo inferiore dell'occhio, ma fronte non sporgente oltre
la bocca. Cirro nasale unico e semplice, lungo circa 1/3 del diametro
oculare; questo equivale a metà della parte postoculare del capo. Man-
dibola con un solo dente laterale caniniforme, bene sviluppato e situato
indietro. Linea laterale limitata alla parte anteriore del fianco e lunga
all'incirca quanto la pinna pettorale. Pinna dorsale con XII.17 raggi;
le sue due parti hanno uguale altezza e sono separate da un abbassa-
mento; l’ultimo raggio spiniforme è assai breve e non raggiunge il mar-
gine della membrana. Anale con 19 raggi, più bassa della dorsale; in
entrambe l’ultimo raggio è unito da membrana al peduncolo codale,
ma non alla pinna codale. Pettorali con 14 raggi, lunghe quanto la parte
postorbitale del capo più la metà del diametro oculare. Raggi ventrali
1.3. Nessun raggio codale prolungato. Colore bruno chiaro uniforme;
pinne incolori. Non v’è traccia di macchia nera intorno all’apertura
anale.

Il divario dalla citata descrizione si risolve essenzialmente: a) nel
dente caniniforme unico su ciascun lato della mandibola; 5) in tre raggi
dorsali e uno pettorale in più; c) nell’assenza di macchie brune late-
rali. La differenza 6 è di scarso rilievo; quella c si deve probabilmente
alla lunga permanenza in alcool; quella a ha maggiore importanza, in
quanto nella presenza di 6-7 canini invece di uno fu proprio ravvisata
una delle più salienti caratteristiche specifiche, come si deduce dalle
revisioni degli Ecsenius di CHAPMAN e ScHuLTz (1952, 1960).

Abbiamo confrontato il nostro esemplare con due £. mandibularis
del Museo Britannico, provenienti dalle isole del Capricorno (Queens-
land). Essi misurano 32-35 mm e possiedono 15-16 raggi nella seconda
parte della pinna dorsale, 18 nell’anale; non siamo riusciti a rintracciare
che 2-3 canini per lato. Prende dunque consistenza l’ipotesi di CHAP-
MAN e SCHULTZ per cui l'aumento numerico di tali denti è in rapporto
con l’età; infatti i tipi di £. mandibularis misurano 46-64 mm. Si deve
ricordare che NoRMAN (1943) osservò rudimenti di altri canini anche
nelle specie considerate come fornite di canino singolo. Non desta so-
verchia sorpresa il rinvenimento nei mari della Nuova Guinea di una
specie vivente presso le coste del Queensland. Permane tuttavia la pos-
sibilità che l'esemplare del Museo di Genova appartenga ad una specie

PESCI DELLA NUOVA GUINEA 69

o sottospecie finora non descritta; lasciamo la soluzione del problema
agli ittiologi australiani o comunque forniti di materiale adeguato.

E. mandibularis è il tipo del gen. Ecsenius, comprendente una
serie di Blennidi esclusivamente indo-pacifici, assai rari nelle collezioni.
A questo proposito non è fuori luogo ricordare qui l’esistenza nel Museo
genovese di un £. nigrovittatus (Riipp.) del Mar Rosso (c.E. 12390.
Gubbet, Eritrea; R.N. « Scilla», 1892); si conosceva di questa specie
il solo olotipo, finchè KLausewITZ (1960) descrisse due esemplari di
Al Ghardaga (Egitto). Nel nostro individuo la caratteristica linea bruna
laterale ha inizio fra la base della pettorale e l’origine dell’anale e ter-
mina alla base dei raggi codali superiori.

CONGROGADIDAE

Congrogadus subducens (Rich.)
Beaufort e Chapman, 1951, p. 384, f. 55.
Sorong. 1 es. (c.E. 38026). L.M. D'Albertis, 1872.

CARAPIDAE

Carapus homei (Rich.)
Arnold, 1956, p: 273, f. 11.
Korido:. 2 es. (C.E. 39641). O, :Beccari, 1875.
Beagle bay-Wolverine pass. 6 es. (c.E. 37747). L. Loria, 1890. Det. G.A.
BOULENGER.

Encheliophis (Jordanicus) gracilis (Blkr)
menold, 1956; p. 299, £. 20:
Beagle bay-Wolverine pass. 1 es. (c.E. 37748). L. Loria, 1890. Det.
G.A. BOULENGER.

SIGANIDAE

Siganus corallinus (Val.)
Beaufort e Chapman, 1951, p. 100, f. 21.
Samarai. 1 es. (c.E. 38380). L. Loria, 1890.

Siganus oramin (BI. Schn.)
Beaufort e Chapman, 1951, p. 107.
Andai. 1 es. (c.E. 39633). L.M. D'Albertis, 1872.
Waigeu. 1 es. (c.E. 39699). O. Beccari, 1875.

TO E TORTONESE

In entrambi gli esemplari si rilevano i seguenti caratteri fonda-
mentali. Narice anteriore con margine posteriore appena rilevato; 20
serie di squame tra le spine mediane della pinna dorsale e la linea l-
terale; codale con il margine posteriore ben incavato; fianchi cosparsi
di poche macchiette brune e di numerosi punti bianchi.

Siganus fuscescens (Houtt.)
Besufort ¢ Chapemam, 15951, p. 110
Amberbaki. 1 es. (CE. 37808). L_M. D'Albertis, 1872.
Nuova Guinea. 1 es. (cE 39632). L. Lora, 1890.

La determinazione del secondo esemplare, lungo 3) mm, è in-
certa. Secondo Woons (1953) « This species is rather difficult to dis-
stinguish and define, and until the family Siganidae is adequately revised
considerable doubt may be cast upon the identity of several species
separated on the basis of color alone ».

Siganus javus (L.)
Beaufort e Chapme. 1951, p. 111, £ 23.
Nuova Guinea mend. 1 es. (ce. 38322). L.M. D'Albertis, 1875.

Beaufort ¢ Chapman, 191, p. 114.
Baia di Geelwink. 1 es (ce 39613). O. Beccari, 1875.
Katau. 2 es (ce. 38091). LM. D'Albertis, 1876.

Siganus puellus (Schl)
Besufort e Chapman, 191, p. 116.
Baia di Geelwink. 2 es. (cE 39612). O. Beocan, 1875.

Siganus guttatus (Bloch)
Besufort e Chapman, 1951, p. 123
Andai. 1 es. (ce. 39611). L_M. D’Albertis, 1875.

Siganus spinus (L.)
Besufort e Chapenan, 1951, p. 104.
Kondo. 2 es. (ce 39614). O. Beocani, 1875.

PESCI DELLA NUOVA GUINEA 71

ZANCLIDAE

Zanclus cornutus (L.)
Weber e Beaufort, 1936, p. 170, f. 43-44.
Baia di Geelwink. 1 es. (c.£. 38280). A. Bruyn, 1875.
Baia di Geelwink. 3 es. (c.E. 39804). O. Beccari, 1875.
Port Moresby. 1 es. (c.E. 38002). L. Loria, 1890.

Non è ancora accertata la separazione fra questa specie e Z. ca-
nescens (L.): alcuni AA. l’ammisero, altri la respinsero. I nostri esem-
plari sono comunque da attribuirsi senza alcun dubbio a Z. cornutus,
già ripetutamente segnalato nelle acque della Nuova Guinea.

ACANTHURIDAE

Lo studio di questi Perciformi riesce particolarmente difficile,
poichè alle incertezze classificative si aggiunge un’estrema confusione
nomenclatoriale. Tuttavia, per merito di RANDALL, molti punti sono
stati chiariti; a questo A. ci atteniamo quindi sia per l’ordinamento
generico, del quale egli trattò in un lavoro sintetico (1955 a), sia per
l’interpretazione delle forme rappresentate nel nostro materiale.

Naso unicornis (Forsk.)
Beaufort e Chapman, 1951, p. 173, f. 29.
Samarai. 1 es. (c.E. 38393). L. Loria, 1889.

Naso brevirostris (Val.)
Beaufort e Chapman, 1951, p. 175.
Samarai. 2 es. (c.E. 38392). L. Loria, 1889.

Naso lituratus (Bl. Schn.)
Beaufort e Chapman, 1951, p. 183.
Baia di Geelwink. 1 es. (c.E. 39805). O. Beccari, 1875.

Paracanthurus hepatus (L.)
Randall, 1955 b, p. 408, f. 1 g, 8 tav. 3.
Waigeu. 1 es. (c.E. 6704). O. Beccari, 1875.

72 E. TORTONESE

Zebrasoma veliferum (Bloch.)
Randall, 1955°b,;ep2 398) tind ap2),3: Diamo.
Nuova Guinea merid. 1 es. (c.e. 38323). L.M. D’Albertis, 1875.
Samarai. 1 es. (c.E. 38391). L. Loria, 1889.

Zebrasoma scopas (Val.)
Randall, 1955 b, p. 405, f. 1 f, fav. 1.
Baia di Geelwink.-1 ‘es. (CE. 36299). ©. becearts [8/5
Samarai. 2 es. (C.E. 38390). L. Loria, 1889.

Lungh. 55-103 mm. In due esemplari è evidente la striscia chiara
estesa lungo 1 2/3 anteriori di ciascun fianco, partendo dall’apice su-
periore della fessura branchiale; nell’altro si osservano, sul fondo bruno
della colorazione generale, minutissimi punti chiari sul capo e molte
finissime linee chiare longitudinali sul tronco. Raggi dorsali V.24, anali
III.19-20. La cuspide centrale dei denti mandibolari può essere note-
volmente più grande di quelle laterali, così da ricordare quanto si osserva
in Z. rostratum (Gthr).

Questo Acanturide fu molto spesso identificato con Z. flavescens
(Benn.), ad esempio da ToMIYAMA e ABE (1963) e da Munro (1958),
che lo citò con tal nome fra i Pesci della Nuova Guinea. HeRraLD (1961,
f. 96) pubblicò una bella foto a colori, con le due « color phases » di Z.
flavescens : quella scura è evidentemente Z. scopas. Per contro, RANDALL
(loc. cit.) ritiene che quest’ultimo sia nettamente distinto, pur non e-
scludendo che la divergenza possa limitarsi a un livello infraspecifico.
Z. scopas è noto dalle coste orientali dell’Africa (Zanzibar) sino all’Ocea-
nia occidentale e meridionale.

Acanthurus triostegus (L.)
Randall, ..1956,..p.. 172, @ 1a, 2\ap3,,4.
Amberbaki. 1 es. (c.£. 37804). L.M. D’Albertis, 1872.
Korido. 2 es. (c.E. 38420). O. Beccari, 1875.
Samarai. 1 es. (c.E. 38295). L. Loria, 1889.
Baia Lina. 1 es. (c.E. 39582). L. Loria, 1889.

Esiste costantemente una macchietta nera sulla parte superiore
della base della pettorale, secondo quanto ScHuLTz e Woops (1948) raf-
figurarono per i « normali » A. triostegus. In rapporto a tale carattere,
essi posero in rilievo una notevole variabilità, successivamente esaminata
da RANDALL (loc. cit.). La popolazione vivente nei mari della Nuova
Guinea si inquadra nella forma nominale.

PESCI DELLA NUOVA GUINEA 73

Acanthurus nigrofuscus (Forsk.)
Randall, 1956, p. 190, f. 2h, tav. 1.
pamarat. 3 es: (Cn $9591). 0. Loria, 1889.
Baia Lina: 1 es. (c,E. 39584). LL. Loria, 1889.

Acanthurus lineatus (L.)
Randall, 1956,-p., 193, f. 1 ©, 2 i, tavad.
Korido. 1 es. (c.E. 38421). O. Beccari, 1875.

Acanthurus gahm (Forsk.)
Randall, 1956, p. 207, f. 2 s, tav. 3.
Andai. 1 es. (c.E. 39583). L.M. D'Albertis, 1872.
Samarai. 1 es. (c.E. 39585). L. Loria, 1889.

Acanthurus xanthopterus Val.
mami, 1956, p. 215, E 2x, tav. 3.
Nuova Guinea. 1 es. (c.E. 38326). L. Loria, 1890.

Questo piccolo Acanturo (Lungh. 77 mm) differisce da quello
attribuito alla specie seguente perchè il profilo superiore del capo è
più declive, la spina codale è più breve (misura 1/5 della lunghezza del
capo) e non è circondata da una zona nera, la fascia bianca precodale è
appena accennata. In base a tali caratteri riteniamo doverlo riferire
ad A. xanthopterus.

Acanthurus mata Val.
manga. 1956, p: Zhe, 1. td, 2°y, 3:
Katau. 1 es. (c.E. 38442). L.M. D’Albertis, 1876.

Ctenochaetus strigosus (Benn.)
Herre, 1936, p. 247.

Dara de Greclwittk: 2 es CE. 39507). A). beccart, 1875,
Samarai. 2 es. (c.E. 39590). L. Loria, 1889.

L’altezza massima del corpo equivale a meta della lunghezza ed
esistono tracce di sottili linee longitudinali chiare e scure e di punti
chiari sul capo: è quindi indubbio trattarsi di C. strigosus quale venne
definito dal citato A., che ne affermò la differenza da C. striatus (Quoy

Gaim.).

74 E. TORTONESE

CENTROLOPHIDAE

Psenes cyanophrys Cuv.

Beaufort e Chapman, 1951, p. 88, f. 18.
Sorong. 2 es. (c.E. 38027). L.M. D’Albertis, 1872.

Benchè deteriorati, questi pesci - lunghi 56-95 mm - sono riferibili
alla predetta specie, possedendo circa 24 raggi molli sia dorsali che a-
nali. Essi sono stati confrontati nel Museo di Amsterdam con quelli
raccolti dal « Siboga » e studiati da WEBER (1913). P. cyanophrys sembra
essere stata citata nei mari della Nuova Guinea soltanto da GUNTHER
(1889); benchè la sua distribuzione geografica sia molto ampia, essa

non figura nell’elenco dei Pesci circumtropicali pubblicato da Brices
(1960).

STROMATEIDAE

Parastromateus niger (Bloch)
Beaufort e Chapman, 1951, p. 459.
Nuova Guinea merid. 1 es. (c.E. 14439). L.M. D'Albertis, 1876.
Questo Stromateide è diffuso dal Natal al Giappone, ma non ci
risulta segnalato presso la Nuova Guinea.

KURTIDAE

Kurtus gulliveri Cast.
Beaufort e Chapman, 1951, p. 84, f. 17.
F. Fly. 8 es. (cz. 14440). L.M. D’Albertis, 1877.

ELEOTRIDAE

Butis butis (Ham. Buch.)
Koumans, 1953, p. 306, f. 76.
Nuova Guinea merid. 2 es. (c.E. 38014). L.M. D’Albertis, 1876.
La citata figura è inesatta in quanto è priva della ben marcata
macchia nera alla base della pinna pettorale.

Butis amboinensis (Blkr)
Koumans, 1953, p. 308.
Andai. 1 es. (c.E. 39684). L.M. D'Albertis, 1872.

PESCI DELLA NUOVA GUINEA 75

Prionobutis microps (Web.)
Weber, 1908, p. 258, tav. XII f. 4 a-b (Pogoneleotris microps).
Nuova Guinea merid. 1 es. (c.E. 39683). L.M. D’Albertis, 1875.
Questo pesce, lungo 170 mm, differisce dalla descrizione originaria
della specie per il suo colore bruno scuro uniforme, con tracce di macchie
più chiare soltanto sulla prima pinna dorsale.

Hypseleotris guentheri (Blkr)

Perugia, 1894, p. 548 (Eleotris modestus, nec Bleeker).
Koumans, 1953, p. 326, f. 80.

Inawi, f. San Giuseppe. 8 es. (c.E. 12690). L. Loria, 1892.

Rettifichiamo l’identificazione fatta da PERUGIA, il quale riferì
questi pesciolini a Eleotris (oggi Hypseleotris) modestus Blkr, che per con-
seguenza venne incluso da Munro (1958) tra gli Eleotridi della Nuova
Guinea. È strano come a PERUGIA sia sfuggita la colorazione delle pinne:
mentre in H. modestus esse sono uniformi, in H. guenthert recano macchie
chiare e bande nere, cioè un’ornamentazione che è soprattutto vistosa
nei maschi. I nostri esemplari, lunghi 35-60 mm, non si trovano più in
condizioni ottime, avendo perduto molte squame; si può tuttavia ac-
certare che queste erano circa 26 in serie longitudinale e una ventina
predorsali. Il capo e l’altezza massima equivalgono a 1/4 della lunghezza
standard. L’ornamentazione delle pinne corrisponde esattamente a
quanto indicò HERRE (1936, p. 342 e 450), il quale avvertì inoltre come
la banda oscura lungo i fianchi possa essere più o meno evidente a se-
conda degli individui; in quelli di Inawi essa sembra mancare, proba-
bilmente per la caduta delle squame, mentre sono ben distinte la mac-
chietta oscura alla base della codale e quella sulla parte superiore della
base della pettorale. Pare che soltanto HERRE (loc. cit.) abbia finora se-
gnalato questa specie nella Nuova Guinea.

Eleotriodes strigatus (Brouss.)
Koumans, 1953, p. 334.

Korido. 4 es. (c.E. 39640). O. Beccari, 1875.

Eleotriodes muralis (Quoy Gaim.)
Koumans, 1953, p. 337.
Korido. 3 es. (c.E. 39643). O. Beccari, 1875.
Non figura sul catalogo di Munro (1958).

76 E. TORTONESE

Ophiocara porocephala (Val.)

Perugia, 1894, p. 547 (Eleotris ophiocephalus).
Koumans, 1953, p. 343.

Andai. 1 es. (c.E. 39686). L.M. D’Albertis, 1872.
Inawi, f. San Giuseppe. 4 es. (c.E. 39688). L. Loria, 1892.

Col nome (sinonimo) di E. ophiocephalus Kuhl-van Hass., PE-
RUGIA (loc. cit.) ricordò anche esemplari di Haveri, che non abbiamo più
rintracciato.

Ophiocara aporos (Blkr)
Koumans, 1953, p. 346, f.84.
Andai 8. cs. (CE. 39050). LN DP Alberts. 1572:
Rigo, in fiume. 8 es. (c.E. 37753). L. Loria, 1889. Det. G.A. BOULENGER.
Rigo, in mare. Molti es. (c.E. 37754). L. Loria, 1889. Det. G.A. Bou-
LENGER.

Questa serie riflette la variabilità della specie, che è eurialina e
diffusa da Madagascar sino all’Australia e alla Melanesia; secondo
SMITH (1958) è però dubbio che essa si trovi realmente nell’oceano
Indiano occidentale. Gli individui di Rigo, tutti di piccola statura,
dovrebbero rappresentare la subsp. rigonis Whitley (1938), che Munro
(1958) considera sinonima della «var. guentheriy di Koumans. A questa
sembrano riferibili alcuni degli esemplari di Andai, ossia quelli adorni
di macchiette chiare sui lati del capo e su un vario numero di squame
del tronco. Tali esemplari, lunghi 75-200 mm, sono d’altronde perfet-
tamente conformi alle descrizioni di O. aporos, poichè vi si contano 30
squame lungo i fianchi, 13-15 predorsali, VI-I1.9 raggi dorsali, I.9 anali.
La variabilità di questa specie, a cui accenna HERRE (1953 a), fa sup-
porre probabili differenziazioni a base geografica, meritevoli di analisi;
abbiamo qui considerato semplicemente come aporos tutte le Ophiocara
dotate di circa 30 squame in serie longitudinale e di osso mascellare
terminante sotto la parte anteriore dell’occhio.

Bunaka gyrinoides (Blkr)
Koumans, 1953, p. 350.
Katau. 1 es. (c.E. 38069). L.M. D’Albertis, 1876.

PESCI DELLA NUOVA GUINEA Thy

Mogurnda mogurnda (Rich.)

Perugia, 1894, p. 547 (Eleotris mogurnda).
Koumans, 1953, p. 374, f. 94.

Haveri. Molti es. (c.£. 12684). L. Loria, 1892.
Inawi, f. San Giuseppe. 13 es. (c.E. 39685). L. Loria, 1892.

GOBIIDAE

Paragobiodon echinocephalus (Ripp.)
Koumans, 1953, p. 3, f. 1.

Sorong. 10 es. (c.£. 12662). L.M. D'Albertis, 1872.
Beagle bay-Wolverine pass. 1 es. (c.E. 37781). L. Loria, 1890.

Gobiodon erythrospilus Blkr
Koumans, 1953, p. 8.
Baia di Geelwink. 2 es. (c.E. 38403). A. Brujin, 1875.

Acentrogobius ornatus (Riipp.)
Koumans, 1953, p. 71.
Korido. 3 es. (c.E. 39644). O. Beccari, 1875.

Beagle bay-Wolverine pass. 10 es. (c.E. 37743). L. Loria, 1890. Det.
G.A. BOULENGER.

Cryptocentrus leptocephalus Blkr
Koumans, 1953, p. 85.
Baia di Geelwink. 2 es. (c.E. 38374). A. Brujin, 1875.

Glossogobius biocellatus (Val.)
Koumans, 1953, p. 163.
Andai. 4 es. (c.E. 38353). L.M. D'Albertis, 1872.

Glossogobius giuris (Ham. Buch.)
Koumans, 1953, p. 165, f. 39-40.
Nuova Guinea sett. 1 es. (c.£. 37778). L.M. D'Albertis, 1872.

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXV 5

78 E. TORTONESE

Ctenogobius criniger (Val.)
Koumans, 1953, p. 178, f. 44.
Beagle bay-Wolverine pass. Molti es. (c.E. 37744). L. Loria, 1890.

Det. G.A. BOULENGER.

E specie molto diffusa nei mari indo-pacifici, a partire dall’oceano
Indiano occidentale (SMITH, 1959 a: C. nebulosus). Non sembra però
citata che in una sola località della Nuova Guinea, cioè Doreh, donde
proviene il tipo.

Ctenogobius, sp.

Andai. 1 es. (c.E. 39689):UE.NE ‘D'Albertis; 01372.
Non ci è possibile stabilire la specie a cul appartiene questo pic-
colo e decolorato esemplare.

PERIOPHTHALMIDAE

Periophthalmus koelreuteri kalolo Less.
Koumans, 1953, p. 209.
Andai. 1 es. (c.£.° 38335). EM! "D'Albertis, "1872:
Korido. Test "(Ce 39639) OF Beceari A 1G75:
Secondo WuHITLEY (1964) si tratta di specie a sè, da denominarsi
Euchoristopus Kalolo.

SCORPAENIDAE

Scorpaenopsis cirrhosa (Thunb.)
Beaufort, 1962, p. 15.
Korido. 1 es. (c.E. 38447). O. Beccari, 1875.

Scorpaenopsis gibbosa (BI. Schn.)
Beaufort, 1962, p. 21.
Korido. 1 es. (c.E. 38446). O. Beccari, 1875.

Scorpaenodes guamensis (Quoy Gaim.)
Beaufort, 1962, p. 31, f. 6.
Upuli. 4 es. (cz. 38005). L. Loria, 1890.

PESCI DELLA NUOVA GUINEA 79

Notesthes robustus (Gthr)
Giinther, 1860, p. 128 (Centropogon robustus).
Nuova Guinea. 1 es. (c.z. 12569). L.M. D'Albertis, 1875.

È questa una specie australiana, a tutt'oggi ignota nelle acque della
Nuova Guinea. La mancanza di una più precisa indicazione di prove-
nienza induce però a dubitare che l'esemplare di D’Albertis sia stato
realmente pescato presso quest'isola; il detto esploratore, infatti, si
soffermò anche in località dell'Australia e potrebbe avere ivi ottenuto
questo scorpenide, che misura 155 mm e la cui identità è confermata
dal confronto con un esemplare di Kyogle (N.S. Wales) esistente nel
Museo Britannico. D'altra parte, l’almeno occasionale presenza di N.
robustus presso le coste papuane meridionali non appare affatto impro-

babile.

Pterois volitans (L.)
Beaufort, 1962, p. 39, f. 8.

Baia di Geelwink. 1 es. (non conservato). O. Beccari, 1875.
Port Moresby. 1 es. (c.E. 37799). L. Loria, 1890.

Dendrochirus zebra (Quoy Gaim.)
Beaufort, 1962, p. 47 (Pterois zebra).
Korido. 1 es. (c.E. 38448). O. Beccari, 1875.
I caratteri degli Scorpenidi dei generi Pterois e Dendrochirus fu-
rono ben additati da KLAUSEWITZ (1957 a).

Amblyapistus taenianotus (Cuv.)
Beaufort, 1962, p. 76, f. 18.
Korido. 1 es. (c.E. 38445). O. Beccari, 1875.

SYNANCEIDAE

Inimicus didactylus (Pall.)
Beaufort, 1962, p. 104.
Korido. 2 es. (C.E. 38413). O. Beccari, 1575.

PLATYCEPHALIDAE

Platycephalus indicus (L.)
Beaufort, 1962, p. 131.
Nuova Guinea merid. 1 es. (c.E. 39616). L.M. D’Albertis, 1875.

80 E. TORTONESE

Cymbacephalus longiceps (Cuv.)
Beaufort, 1962, p. 134 (Platycephalus longiceps).
Samarai. 1 es. (c.E. 38596). L. Loria, 1889.

Cymbacephalus nematophthalmus (Gthr)
Beaufort, 1962, p. 136 (Platycephalus nematophthalmus).
Samarai. 1 es. (c.E. 38597). L. Loria, 1889.

Nel riferire questo ed il precedente esemplare alle rispettive spe-
cie, ci siamo attenuti a quanto scrive BEAUFORT (loc. cit.). Si tratta evi-
dentemente di due Platicefalidi molto affini, che differiscono da Platy-
cephalus indicus in tale misura, da far accettare la loro separazione ge-
nerica da questo. Nella sua diagnosi del nuovo genere Cymbacephalus,
FowLER (1938) indicò la presenza di una spina preopercolare ingrossata
e di membrana interraggiale « intera » nella seconda pinna dorsale e
nell’anale. Nel nostro materiale, per contro, le due spine preopercolari
sono subeguali e la predetta membrana, sebbene non sia integra, lascia
presumere l’esistenza di concavità fra un raggio e l’altro. Il gen. Cym-
bacephalus fu ammesso da Munro (1958), il quale segnalò nei mari
della Nuova Guinea soltanto C. nematophthalmus. Secondo BEAUFORT
quest’ultimo occupa un’area più orientale nei confronti di N. /ongiceps,
che si troverebbe dal mar Rosso alle isole Kei e Pelew.

L'individuo raccolto dal Loria appare senz'altro attribuibile a C.
longiceps. Misura 314 mm di lunghezza e si distingue nettamente da C.
nematophthalmus per il muso assai più lungo e, come scrive a ragione
BEAUFORT, un po’ spatoliforme se visto dal disopra; il diametro orizzon-
tale dell'occhio vi è compreso 2,75 circa. Il mascellare termina poco
avanti il margine oculare anteriore. In C. nematophthalmus (235 mm),
invece, il diametro orizzontale dell’occhio è compreso 1,75 nel muso
e il mascellare termina poco dietro il margine oculare anteriore; inoltre,
il caratteristico tentacolo sull’occhio è molto più sviluppato. C. nematoph-
thalmus è diffuso da Singapore alle Filippine e al Queensland. La sua
area di distribuzione si sovrappone in parte a quella di C. longiceps e
la Nuova Guinea è evidentemente una delle regioni ove le due specie
coesistono.

DACTYLOPTERIDAE
Dactyloptena orientalis (Cuv.)

Beaufort, 1962, p. 174, f. 42.
Hula. 1 es. (c.E. 37796). L. Loria, 1891.

PESCI DELLA NUOVA GUINEA 8]

ECHENEIDIFORMES
ECHENEIDIDAE

Echeneis naucrates L.
Beaufort, 1962, p. 439, f. 96.
Katau. 1 es. (c.e. 38071). L.M. D’Albertis, 1876.

PLEURONECTIFORMES
BOTHIDAE

Bothus pantherinus (Ripp.)
Weber e Beaufort, 1929, p. 123.
Sorong. 1 es. (c.E. 38029). L.M. D’Albertis, 1872.

Bothus myriaster (Temm. Schl.)
Weber e Beaufort, 1929, p. 121.
Baia di Geelwink. 1 es. (c.£. 38295). O. Beccari, 1875.

Pseudorhombus javanicus (Blkr)
Weber e Beaufort, 1929, p. 109.
Salawati. 1 es. (c.E. 38319). L.M. D’Albertis, 1872.
Non risulta ancora segnalato presso le coste della Nuova Guinea.

SOLEIDAE

Normanetta poroptera (Blkr)
Munro, 1938, p. 74, f. 511.
Andai. 2 es. (c.E. 39638). L.M. D’Albertis, 1872.

Lungh. 39-49 mm; quella del capo vi è compresa 4 volte, l’altezza
massima 2,5. Squame ctenoidi su ambo 1 lati, circa 60 sulla linea laterale.
Interorbitale concavo. Pinne dorsale e anale con circa 60 e 50 raggi
rispettivamente, ben separate dalla codale. Pettorali assenti. Colore
bruno chiaro con macchiette scure sparse irregolarmente. Secondo
Munro (1958) si identificano con questa specie sia Achirus poropterus
Blkr, sia Aseraggodes klunzingeri Web., dei quali WEBER e BEAUFORT
(1929) trattarono separatamente. Nei due piccoli esemplari di Andai
sono frammisti i caratteri indicati da tali AA. per l’uno e per l’altro,
così da far veramente ritenere che si tratti di un unico, variabile Soleide.
Nel suo elenco dei Pleuronettiformi, CHaBANAUD (1939) annovera sol-
tanto Aseraggodes klunzingert (Nuova Guinea meridionale: fiume Lo-
renz). Questa piccola sogliola suole penetrare nei fiumi.

82 E. TORTONESE

Achirus hartzfeldii Blkr
Weber e Beaufort, 1929, p. 123.

Beagle bay. 1 es. (c.E. 37759). L. Loria, 1890.

Aesopia heterorhinos (Blkr)
Weber e Beaufort, 1929, p. 148, f. 38 (Solea heterorhinos).
Rorido. 2 es. (c.E. 38411). O. Beccari, 1875.

CYNOGLOSSIDAE

Paraplagusia bilineata (Bloch)
Weber e Beaufort, 1929, p. 183, f. 50-51.
Nuova Guinea merid. 1 es. (c.E. 38059). L.M. D'Albertis, 1875.

TETRAODONTIFORMES

BALISTIDAE

Sufflamen fraenatus (Latr.)
Beaufort, 1962, p. 290 (Balistes fraenatus).
Amberbaki. 1 es. (c.E. 37809). L.M. D'Albertis, 1872.

Questa specie e la successiva hanno in comune i seguenti carat-
teri fondamentali, che valgono a caratterizzare il genere quale viene
da noi inteso: profilo superiore del capo diritto, solco preoculare pre-
sente, placche post-branchiali presenti, peduncolo codale con una de-
cina di serie laterali di spine, pinne dorsale e anale prive di lobi elevati,
codale tronca o leggermente concava.

Sufflamen chrysopterus (BI. Schn.)
Beaufort, 1962, p. 292 (Balistes chrysopterus).
Salawati. 1 es. (c.E. 38048). L.M. D'Albertis, 1872.

Balistapus undulatus (M. Park)
Beaufort, 1962, p. 297 (Balistes undulatus).
Salawati. 1 es. (c.E. 38074). L.M. D'Albertis, 1872.
Andai. 1 es. (c.E. 38075). L.M. D'Albertis, 1872.
Baia di Geelwink. 1 es. (c.E. 39803). O. Beccari, 1875.
Waigeu. 1 es. (c.E. 39697). O. Beccari, 1875.
Korido. 1 es. (c.E. 38418). O. Beccari, 1875.
Is. Goodenough. 1 es. (c.E. 37972). L. Loria, 1890.

PESCI DELLA NUOVA GUINEA 83

Il gen. Balistapus è qui inteso in un senso più largo di quello at-
tribuitogli da FRASER-BRUNNER (1935 a), poichè vi includiamo non sol-
tanto questa specie ma anche le due successive. Esso resta quindi de-
finito dai seguenti caratteri: profilo superiore del capo diritto o legger-
mente concavo, solco preoculare assente, placche post-branchiali pre-
senti, peduncolo codale con 2-5 serie laterali di spine, dorsale e anale
prive di lobi elevati, codale tronca o leggermente convessa.

L’esame dei B. undulatus sopra enumerati e degli altri posseduti
dal Museo e provenienti dal mar Rosso, da Sumatra e da Amboina,
dimostra come il caratteristico disegno sia soggetto a notevoli variazioni.
Le linee chiare che decorrono obliquamente sui fianchi, spesso senza
esatta corrispondenza sui due lati di uno stesso animale, possono essere
più numerose e ravvicinate, ovvero più rade e distanziate. Facendo il
computo fra quella che si inizia dietro la pettorale e quella che decorre
sul dorso, presso la base della seconda dorsale, le predette linee sono
una dozzina negli individui del mar Rosso e di Waigeu, 12-13 in quelli
di Amboina, 14 in quello della baia di Geelwink, 11 in quelli dell’is.
Goodenough, rispettivamente 9 e 8 in quelli di Salawati e di Andai,
soltanto 7 nel piccolo esemplare (33 mm) di Korido e 8 in uno, adulto,
di Sumatra. Quest'ultimo, pertanto, appare notevolmente diverso sia
dagli altri di cui disponiamo, sia dalle figure degli AA. (Day, 1878,
tav. 177 f. 4; SMITH, 1950, tav. 91 f. 1171; CLARK-GOHAR, 1953, tav. II
f. 1; HERALD, 1961, f. 119; TOMIYAMA e ABE, 1963, f. 69) in cui si os-
servano 10-15 linee. Si aggiunga che tra queste possono o no interporsi
alcuni punti gialli, i quali possono essere sparsi altresì sul capo. La
limitatezza delle osservazioni non consente per ora di riconoscere a
questa variabilità un significato geografico, cioè di additare divergenze
fra le singole popolazioni.

Balistapus aculeatus (L.)

Beaufort, 1962, p. 303 (Balistes aculeatus).
L'ort-Moresby:‘l''es:*(@.E2°37994)_.I "Loria, 1890:

Balistapus verrucosus (L.)

Beaufort, 1962, p. 301 (Balistes verrucosus).

Sorong. 1 es. (c.E. 38064). L.M. D'Albertis, 1872.
Andai. 1 es. (c.E. 37765). L.M. D’Albertis, 1872.

si E. TORTONESE

Melichthys vidua (Sol.)
Beaufort, 1962, p. 284 (Balistes vidua).
Baia di Geelwink. 1 es. (c.E. 38303). O. Beccari, 1875.

Canthidermis rotundatus (Procé)
Beaufort, 1962, p. 309 (Balistes rotundatus).
Baia Lina. 1 es. (c.E. 39581). L. Loria, 1889.

Questo esemplare e pochi altri dell'Atlantico orientale posseduti
dal Museo non consentono di affrontare il problema della possibile
identità di C. rotundatus e C. maculatus (Bloch), che figurano entrambi
nel più volte citato catalogo dei Pesci della Nuova Guinea (Munro,
1958). Tale identità, affermata da E. CLarK (1949), implica l’esistenza
di una specie a vasta distribuzione, che peraltro non compare nell’elenco
dei Pesci circumtropicali redatto da Briccs (1960).

MONACANTHIDAE

Pervagor tomentosus (L.)
Beaufort, 1962, p. 318 (Monacanthus tomentosus).
Salawati. 6 es. (c.e. 38357). L.M. D'Albertis, 1872.
Sorong. 2 es. (c.E. 38030). L.M. D’Albertis, 1872.
Korido. 2 es. (c.E. 39670). O. Beccari, 1875.

Monacanthus chinensis (Bloch)
Beaufort, 1962, p. 329.
Salawati. 1 es. (c.E. 38060). L.M. D’Albertis, 1872.

Dalla citata descrizione questo esemplare, lungo 125 mm, dif-
ferisce perchè sui fianchi sono sparse alcune rade appendici filamentose,
perchè il primo raggio codale superiore è leggermente prolungato, perchè
v'è un raggio in più nelle pinne pettorali (13), nella seconda dorsale (31)
e nell’anale (31). Riteniamo che tutto ciò rientri nel campo di variabi-
lità di M. chinensis, che dalla Malesia è diffuso fino al Giappone e alle
isole Samoa.

Navodon ayraudi (Quoy Gaim.)
Giinther, 1870, p. 244 (Monacanthus ayraudi).
Baia di Geelwink. 1 es. (c.E. 38366). O. Beccari, 1875.
Lungh. 430 mm. Spina dorsale lunga 25 mm, compressa in senso
antero-posteriore e munita su ogni lato di una serie di spine a loro volta

PS VIT —_ al

PESCI DELLA NUOVA GUINEA 85

spinulose; posteriormente si aggiunge una serie verticale di alcune
spine più piccole. La spina dorsale è adagiabile in un solco. Seconda
pinna dorsale (32 raggi) e anale (31 raggi) dotate di un lobo anteriore
elevato. Codale tronca. Colore bruno uniforme; codale più scura nella
metà distale. È questa una specie australiana, che non ci risulta finora
indicata presso la Nuova Guinea.

Scobinichthys granulatus (Shaw)
Giinther, 1870, p. 243 (Monacanthus granulatus).
Nuova Guinea merid. 2 es. (c.E. 38345). L.M. D’Albertis, 1875.
Anche questo Monacantide, diffuso nelle acque australiane, rap-
presenta una novità per quelle neo-guineensi. È caratterizzato dalla
particolare scabrosità del tegumento e costituisce il tipo di un genere
stabilito da WHITLEY (1931) e ammesso da FRASER-BRUNNER (1941).

Pseudomonacanthus macrurus (Blkr)
Fraser-Brunner, 1940, p. 65, tav. XXI.
Sorong. 2 es. (c.E. 37773). L.M. D'Albertis, 1872.
Baia di Geelwink. 1 es. (c.E. 38309). O. Beccari, 1875.

Oxymonacanthus longirostris (Bl. Schn.)
Beaufort, 1962, p. 336, f. 76.
Perce. bes: fen. 36419) O Beecari, 1575.

Brachaluteres braueri (Rich.)
Clark e Gohar, 1953, p. 46.
Katau. 1 es. (c.E. 38356). L.M. D’Albertis, 1876.

Ci basiamo unicamente su quanto indicano i citati AA., per at-
tribuire a questa specie - sinora nota soltanto in Australia - un piccolo
Monacantide lungo 56 mm. Spina dorsale debole, inserita al disopra
del margine posteriore dell’occhio e lunga il doppio del diametro di
questo. 27 raggi nella seconda pinna dorsale, 24 nell’anale, 11 nelle
pettorali. Colore bruno, con tracce di striscie longitudinali più scure e
di linee irradianti dall'occhio; codale con punti neri.

Paraluteres prionurus (Blkr)
Beaufort, 1962, p. 342, f. 79.
Salawati. 1 es. (c.E. 38037). L.M. D'Albertis, 1872.

86 E. TORTONESE

Alutera (Osbeckia) scripta (Osb.)
Beaufort, 1962, p. 339.
Baia di Geelwink. 1 es. (c.e. 38271). A. Bruijn, 1875.
Is. Goodenough. 2 es. (c.E. 37756). L. Loria, 1890. Det. G.A. BouLENGER.

OSTRACIONTIDAE

Ostracion tuberculatus L.
Beaufort, 1962, p. 355.

Sorong. 1 es. (c.E. 37763). L.M. D’Albertis, 1872.
Upuli. 1 es. (c.E. 37784). L. Loria, 1890.

Ostracion meleagris Shaw
Beaufort, 1962, p. 356.
Salawati. 2 es. (c.E. 38042). L.M. D’Albertis, 1872.

Ostracion nasus Bloch
Beaufort, 1962, p. 353.

Salawati. 1 es. (c.E. 38076). L.M. D’Albertis, 1872.
Baia di Geelwink. 1 es. (c.e. 38344). A. Bruijn, 1875.
Bara Bara. 1 es. (c-£. 38011). L. Loria, 1890.
Samarai. 1 es. (c.E. 38376). L. Loria, 1889.

Lungh. 32-120 mm. Negli individui più piccoli il carapace è più
scabroso; soltanto nel più grande (Samarai) il muso è appena sporgente
oltre la bocca; la cresta dorsale, precedente la pinna, è appena accennata.
FRASER-BRUNNER (1935 b) designò questa specie come tipo di un nuovo
genere (Rhynchostracion), distinto da Ostracton per la presenza di una
bassa cresta medio-dorsale, di creste laterali e pelviche acute, di muso
sporgente oltre la bocca. Il nostro materiale dimostra come questi ca-
ratteri variino con l’età e non si prestino per un’accettabile separazione
generica. Si noti inoltre che la cresta medio-dorsale è quasi assente nei
giovani: se essa rappresentasse un residuo di pinna dorsale, come sup-
pone il predetto A., si dovrebbe a nostro avviso presumerne un maggiore
sviluppo negli individui in età giovanile.

PESCI DELLA NUOVA GUINEA 87

Lactoria cornuta (L.)

Beaufort, 1962, p. 350, f. 81 (Ostracion cornutus).

Salawati. 2 es. (c.E. 38052). L.M. D'Albertis, 1872.
Baia di Geelwink. 1 es. (c.E. 38343). A. Bruijn, 1875.
Upuli. 1 es. (c.E. 37785). L. Loria, 1890.

Secondo ApAM (1945) questa specie dev'essere denominata O-
stracion arcus BI. Schn. perchè la descrizione di LinNEO (1754) si riferi-
rebbe a O. diaphanus BI. Schn. In realtà, ciò non ci sembra affatto si-
curo; è vero che «dorsum spinas tres breves gerit » in diaphanus, ma
anche in cornutus - come si osserva nel nostro materiale della Nuova
Guinea - esistono tre basse gibbosità dorsali che LINNEO potrebbe be-
nissimo avere interpretato come brevi spine. Appare dunque preferi-
bile conservare a questo notissimo Pesce cofano il nome che gli fu ap-
plicato da quasi tutti gli AA. da BLOCH in poi; infatti la descrizione lin-
neana, anteriore al 1758, non è tale da giustificare questo deprecabile
cambiamento.

LAGOCEPHALIDAE

Lagocephalus lunaris (Bl. Schn.)

Beaufort, 1962, p. 378 (Sphoeroides lunaris).
Baia.Lina. 2 es. (C.E.. 39598). L. Loria, 1889.

Mentre nel più piccolo di questi pesci (lungh. 73 mm) le spine
del tegumento dorsale giungono sino alla pinna, nel più grande (110 mjn)
si arrestano al disopra delle pettorali. Secondo ABE (1949) ed altri AA.
esistono individui con l’armatura dorsale intermedia fra la prima con-
dizione, che sarebbe propria di L. lunaris, e la seconda, che sarebbe pro-
pria di L. spadiceus (Rich.). È quindi fondato il ritenere che si tratti di
un'unica specie, ma FRASER-BRUNNER (1943) e BEAUFORT (loc. cit.)
mantengono la distinzione. Non rilevando alcun altro apprezzabile ele-
mento distintivo, ascriviamo a una medesima specie entrambi i nostri
esemplari della Nuova Guinea, designandola con il nome che le spetta
per priorità. Recentissimi studi intorno alla tassonomia dei pesci palla
(IvLER, 1964) hanno prospettato questioni nomenclatoriali per cui
sgraditi cambiamenti di nome si renderebbero necessari. Così, Lago-
cephalus non si dovrebbe più usare nel suo senso odierno e verrebbe
sostituito con Gastrophysus Miill., di cui proprio /unaris è la specie tipo.
È da auspicarsi un intervento della Commissione di Nomenclatura per
evitare una simile sostituzione.

88

E. TORTONESE

Fig. 9 - Sphoeroides meraukensis Beauf. Katau.

PESCI DELLA NUOVA GUINEA 89

Sphaeroides meraukensis Beauf. (Fig. 9)

Beaufort, 1955, p. 53, 1962, p. 385.
Katau. 1 es. (c.E. 39610). L.M. D’Albertis, 1875.

Questo Tetraodontiforme è noto soltanto nella Nuova Guinea e
fu descritto in base ad alcuni individui di diversa statura, pescati a
Merauke in acqua salmastra; non ci risulta rinvenuto in altre località.
I tipi si conservano nel Museo di Amsterdam, dove li abbiamo esami-
nati, verificando la piena rispondenza dei loro caratteri morfologici con
quelli del nostro esemplare.

Quest'ultimo misura 75 mm. La lunghezza del capo è compresa
2,75 in quella standard; il diametro oculare orizzontale sta 5 volte nel
capo e 1,5 nel muso, quello verticale circa 3 volte nell’interorbitale che
è alquanto convesso. Non c’è margine orbitale libero. Papilla nasale con
foro posteriore più grande e dotato di lamelle nella sua parte interna
inferiore. Labbra assai grosse e papillose. Linea laterale inferiore in-
clinata in alto subito dietro l’anale e terminante nel mezzo della base
della codale. Spinule assenti sul muso; sul dorso, oltrepassano appena
il livello dell’apice delle pettorali, sul ventre terminano poco prima del-
Yano. Raggi dorsali 2.9, anali 2.8, pettorali 1.6.1; codale tronca; petto-
rali con il margine leggermente arrotondato e lunghe metà del capo.
Dorso grigio con numerose macchiette nere, più grandi e più rade po-
steriormente; parte superiore della base delle pettorali nerastra; ventre
bianco.

Torquigener pleurogramma (Reg.)
Regan, 1902, p. 300, tav. XXIV f. 2 (Tetrodon pleurogramma).
Beaufort, 1962, p. 383 (Sphoeroides pleurogramma).
Katau. 4 es. (c.E. 38361). L.M. D'Albertis, 1876.

Lungh. 57-77 mm. Nei due individui più grandi le striscie brune
verticali ai lati del capo mancano, mentre la striscia laterale è più larga
e più evidente; inoltre, le fascie trasversali sul dorso sono appena ac-
cennate e così pure la macchiette bianche. Negli individui più piccoli
le fascie dorsali trasversali sono tre, poichè ve n’è una anche sul pedun-
colo codale; a livello delle fessure branchiali si osserva l’accenno di una
quarta fascia.

L’olotipo, che abbiamo avuto in visione nel Museo Britannico,
misura 135 mm e presenta ai lati del capo striscie verticali un poco più
numerose e più sottili. Esso proviene dall’Australia. Munro (1958)
segnalò per primo questa specie nei mari della Nuova Guinea (isola Dau-

90 E. TORTONESE

go). Secondo REGAN la specie più affine a T. pleurogramma è T. hypse-
logeneion (Blkr), il quale pero viene attualmente incluso nel gen. Am-
blyrhynchotes ; in entrambi si trovano spinule anche sui fianchi. È in-
teressante rilevare che 7. pleurogramma possiede spinule laterali (che
esisterebbero in Amblyrhynchotes ma non in Torquigener) e plica cutanea
lungo la linea laterale inferiore (che esisterebbe in Torquigener ma non
in Amblyrhynchotes). Ciò sembra infirmare la validità della distinzione
generica voluta da FRASER-BRUNNER (1943), il quale tuttavia la basa anche
su caratteri scheletrici.

TETRAODONTIDAF

Tetraodon patoca Ham. Buch.

Beaufort, 1962, p. 390, f. 86 (Chelonodon patoca).
Andai. 2 es. (c.E. 38360). L.M. D'Albertis, 1872.
Katau. 1 es. (c.E. 38359). L.M. D'Albertis, 1876.

Arothron mappa (Less.)

Beaufort, 1962, p. 404 (Tetraodon mappa).
Salawati. 1 es. (c.E. 38363). L.M. D’Albertis, 1872.

Arothron reticularis (Bl. Schn.)

Beaufort, 1962, p. 401 (Tetraodon reticularis).
Sorong. 1 es. (c.E. 37776). L.M. D’Albertis, 1872.
Nuova Guinea merid. 1 es. (c.e. 38015). L.M. D’Albertis, 1875.

Arothron nigropunctatus (Bl. Schn.)

Beaufort, 1962, p. 408 (Tetraodon nigropunctatus).
Baia di Geelwink. 1 es. (c.E. 38358). A. Bruijn, 1875.

CANTHIGASTERIDAE

Canthigaster margaritatus (Ripp.)

Beaufort, 1962, p. 367, f. 83.
Salawati. 1 es. (c.e. 38039). L.M. D'Albertis, 1872.

PESCI DELLA NUOVA GUINEA 91

Canthigaster cinctus (Rich.)

Beaufort, 1962, p. 366 (C. valentini).
Salawati. 2 es. (c.E. 38038). L.M. D’Albertis, 1872.

Uniformandosi a WEBER (1913), BEAUFORT non usa per questa
specie il nome con cui essa venne designata da gran parte degli AA.
e che perciò ci sembra opportuno conservare.

DIODONTIDAE

Diodon hystrix L.

Beaufort, 1962, p. 412, f. 88.

Sorong. 1 es. (c.E. 37761). L.M. D'Albertis, 1872.

Is. Goodenough. 1 es. (c.E. 37757). L. Loria, 1890. Det. G.A. Bou-
LENGER.

Dicotilichthys punctulatus Kaup

Giinther, 1870, p. 315.
Nuova Guinea merid. 1 es. (c.E. 38017). L.M. D'Albertis, 1875.

Lungh. 145 mm. Spine del dorso molto più brevi delle restanti;
se ne contano una decina di serie trasversali anteriormente alla pinna
dorsale. Spine della parte posteriore del corpo non erettili e con base
tripartita; restanti spine erettili e con base bipartita. Tutte sono assai
lunghe e acute. Due brevi spine sopraorbitali, nessuna nel mezzo dello
spazio interorbitale. Lunghezza del muso pari a 3/4 del diametro ocu-
lare. Pettorali lunghe come la parte postorbitale del capo. 22 raggi pet-
torali, 12 (?) dorsali e anali. Colore nero uniforme (certo per difetto di
conservazione).

Le notizie intorno a questo Diodontide sono molto scarse. GUNTHER
(loc. cit.) lo dice presente in Australia e al Capo di Buona Speranza,
ove lo ricorda pure SMITH (1950). Munro (1958) non lo annovera tra
1 Pesci della Nuova Guinea e neppure BeaurorT (1962) ne tratta. Fra-
SER-BRUNNER (1943) lo riconosce come tipo di un genere valido (Dicoti-
lichthys Kaup) nel quale le narici consistono in tentacoli bifidi e le spine
sono quasi tutte o in parte a doppia base ed erettili. Si tratta probabil-
mente di specie assai rara. Due altri esemplari - uno di Ceylon e uno
di ignota provenienza - che in collezione portavano il nome D. punctu-
latus sono in realtà Chilomycterus tigrinus (Cuv.), specie che Munro
(1955) non include fra i Pesci di Ceylon.

922 E. TORTONESE

LOPHIIFORMES
ANTENNARIIDAE

Antennarius notophthalmus Blkr
Schultz, 1957, p. 99, tav. 13 A-B.
Andai. 1 es. (c.E. 38061). L.M. D’Albertis, 1872.
Korido. 2 es. (c.E. 39579). O. Beccari, 1875.
Non era ancora conosciuto nei mari della Nuova Guinea.

Phrynelox zebrinus Schultz
Schultz, 1957, p. 75, £ 3. \
Nuova Guinea merid. 1 es. (c.e. 38016). L.M. D'Albertis, 1875.
Beagle bay. 1 es. (c.E. 38293). L. Loria, 1890.

Le particolari incertezze relative alla determinazione del secondo
fra questi esemplari indussero a sottoporlo all'esame di ScHULTZ, il
quale ne confermò la pertinenza a Ph. zebrinus. Esso misura 55 mm e
(in alcool) è giallastro chiaro con numerose macchie brune sul corpo e
sulle pinne, spesso più o meno allungate così da apparire come striscie
oblique. Il tegumento porta fitte spinule e un gran numero di appendici
filamentose, presenti anche sulle pinne. Illicio con tre appendici termi-
nali, munite di brevi filamenti; una di esse è lunga circa la metà delle
altre due. 10 raggi pettorali, tutti semplici; 12 dorsali, di cui i due ultimi
divisi; 7 anali, tutti divisi ad eccezione del primo; ventrali con l’ultimo
raggio diviso.

È evidente la coesistenza di caratteri di Ph. striatus (Shaw) (co-
lorazione, numero dei raggi pettorali), Ph. cunninghami (Fowl.) (illicio
con tre appendici), Ph. tridens (Temm. Schl.) (colorazione, illicio con
tre appendici). Si pone quindi il problema delle relazioni fra tutte queste
presunte specie, problema che solo lo studio di un abbondante materiale
potrebbe condurre a soluzione. Ph. zebrinus, descritto su tipo di Port
Jackson, non ci risulta noto che in Australia e costituisce quindi un’altra
novità per la fauna neo-guineense.

Histrio histrio (L.)
Schultz, 1957, p. 103, tav. 13 D.
Baia di Geelwink. 4 es. (c.E. 38365). A. Bruijn, 1875.
Stretto di Torres. 6 es (c.e. 39950). L.M. D’Albertis, 1875.
Benchè molto piccoli (8-25 mm), questi ultimi esemplari sono si-
curamente riferibili a questa specie in base alla struttura del pri-

PESCI DELLA NUOVA GUINEA 93

mo arco branchiale (presenza di filamenti branchiali su tutta la sua
parte inferiore e sulla metà posteriore di quella superiore).

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98 E. TORTONESE

RIASSUNTO

In seguito allo studio dei pesci marini e d’acqua dolce raccolti in diverse localita
della Nuova Guinea da tre esploratori italiani (L.M. D’Albertis, O. Beccari, L. Loria)
nel 1872-92 e conservati nel Museo di Genova, sono enumerate 304 specie con alcune
osservazioni relative alla sistematica, alla morfologia e alla distribuzione. Almeno 23
di esse appaiono non ancora citate in tale regione e una è nuova: Leptenchelys tenuis

(famiglia Ophichthidae).

SUMMARY

After the study of marine and fresh-water fishes collected in different localities
of New Guinea by three Italian explorers (L.M. D’Albertis, O. Beccari, L. Loria)
in 1872-92 and preserved in Genoa Museum, 304 species are listed with some remarks
concerning their systematics, morphology and distribution. At least 23 of them appear
to be hitherto unrecorded in that region and one is new: Leptenchelys tenuis (Family
Ophichthidae).

DO

C.A.W. JEEKEL

Zodlogisch Museum, Amsterdam

A REVISION OF THE SOUTH AMERICAN PARADOXOSO-
MATIDAE IN THE MUSEO CIVICO DI STORIA NATURALE
DI GENOVA

(Diplopoda, Polydesmida) *

During a stay of about six weeks at the Museo Civico di Storia
Naturale di Genova in the spring of 1964, I had the opportunity to
study the Paradoxosomatidae in the collection of that Museum. The
present paper is a report on the South American material. Papers treat-
ing the material from Burma, Sumatra, New Guinea and Africa will
follow in due course.

Not all the types supposed to be in Genoa could be located. Those
of the Balzan collection, i.e. Strongylosoma montanum Silvestri, 1895,
S. balzanit Silv., 1895, S. sanctum Silv., 1895, and S. derelictum Silv.,
1895, could not be studied. In the old files and the loan register of the
Genoa Museum evidence was found that these types were sent out on
loan to SILVESTRI some sixty years ago and were never returned. Pro-
bably, therefore, this material is still in the SILVESTRI collection at Por-
pci

On the other hand, cotypes of some other species turned up quite
unexpectedly. In all, material of the following species was examined:

Strongylosoma camerani Silv., 1895
Strongylosoma pseudomorphum Silv., 1895
Strongylosoma paraguayense Silv., 1895
Mestosoma bicolor Silv., 1898
Promestosoma boggianit Silv., 1898

* Based on data accumulated through the aid of a grant (I 954-36) from the
Netherlands Organization for the Advancement of Pure Research (Z.W.O.), and the
Italian National Council of Research (C.N.R.).

** See also the note at the end of this paper.

100 C.A.W. JEEKEL

Grateful acknowledgment is made to Prof. Dr. Enrico Tortonese,
Director of the Genoa Museum, and particularly to Dr. Delfa Guiglia,
First Curator of that Museum, for providing ample facilities for my
work on the precious collection under their care.

In a recent publication (JEEKEL, 1963) I gave a synopsis of the
South American paradoxosomatid genera, and a taxonomic analysis
and synopsis of the species of the genus Mestosoma Silvestri, 1897.
As regards the generic status of the species treated here below, the reader
is referred to that paper.

Mestosoma camerani (Silvestri)

1895 Strongylosoma Camerani Silvestri, Boll. Mus. Zool. Anat. comp. Torino 10 (203):
6, fig. 8.

MATERIAL.

The Genoa Museum has a male and a female of this species,
which may be regarded as cotypes. The female specimen, however,
apparently does not belong to camerani because the colour pattern does
not agree with the description by SILVESTRI. It is not conspecific with
the male specimen, and, in fact, seems to be related to Mestosoma pseu-

domorphum (Silv.).

The male specimen also differs in certain important points from
SILVESTRI’s description of camerani. Nevertheless it is described here
under that name, in anticipation of the re-examination of the male
specimen on which the description was based mainly, and which is
supposedly in the Turin Museum.

Chaco, A. Borelli leg., 15 cotype, (1 2 cotype).

DESCRIPTION.

Colour. - Head castaneous; the antennae paler brown, but
the 6th antennomere distally and the 7th proximally infuscate. Collum
castaneous, with a rather narrow flavous median band which is some-
what constricted halfway. Somites castaneous, with a similar flavous
median band, which is distinctly interrupted in the stricture and just
in front of the posterior margin of the somites. The band is parallel-
sided and has a width equal to about one quarter of the width of the
metasomites. Legs castaneous. Anal somite castaneous with a flavous
band running to the end of the epiproct.

SOUTH AMERICAN PARADOXOSOMATIDAE 101

Width. - 1.7 mm.

Head and antennae. - Labrum tridentate; the emar-
gination moderately wide and moderately deep. Clypeus moderately
convex, rather weakly impressed towards the labrum. Lateral border
practically straight, a weak notch near the labrum. Headplate smooth,
shiny, a bit rugulose only in the clypeal area. Pubescence moderate to
sparse up to the upper level of the antennal sockets. Vertex hairless ( ?).
Antennal sockets separated by about one and one third times the diameter
of a socket, or by almost four fifths of the 2nd antennomere. Post-
antennal groove wide and rather deep; the wall in front rather weakly
prominent. Vertex rather weakly convex; the sulcus rather weakly
impressed, running downward to just above the upper level of the
antennal sockets. Antennae short, the basal antennomeres slender,
the 5th and 6th antennomeres thick: width of the 6th antennomere
about four fifths of its length. Length of antennomeres: 2 = 3 > 4 =
5 > 6; the 6th eight ninths of the length of the 2nd. Pubescence mo-
derate in the proximal antennomeres to rather dense in the distal ones.

Collum. - A little narrower than the head, about rectangular
in dorsal outline. Anterior border weakly convex, slightly more strongly
rounded towards the sides, more weakly rounded again along the sides.
Posterior border widely emarginate in the middle, widely rounded
laterally. Sides rather narrowly and symmetrically rounded. ‘The mar-
ginal rim fine and narrow, fading away towards the middle of the an-
terior border. Surface of collum smooth and shiny, with some hairs.
Transverse convexity weak in the middle, much stronger towards the
sides. ‘The lateral margins not visible from above.

Somites. - Constriction moderate. Prosomites somewhat dul-
led by a fine cellular structure. Stricture of moderate width, distinctly
marked off from the prosomites, dorsally faintly striate, laterally smooth.
Metatergites smooth and shiny, with some sparse hairs. Transverse
furrow present from the 5th to the 17th somite, situated conspicuously
more near the posterior border of the tergite than usually is the case.
Furrow weakly impressed, remaining separated from the dorsal deli-
mitation of the lateral keels by a distance equal about to two times
the dorsoventral width of a poriferous keel. Sides somewhat granulate
in the 2nd to 4th somites, smooth in the remaining somites. Pleural
keels represented by curved ridges with concavity upwards, dorsally

102 C.A.W. JEEKEL

demarcated by a furrow which is visible up to the 16th somite. All
pleural keels caudally rounded.

Lateral keels. - (fig. 1) Weakly developed. The 2nd
somite scarcely wider than the collum. The keels represented by narrow
and low ridges sloping in frontal direction, anteriorly rather conspicuously
produced forward; posteriorly scarcely below the level of the keels
of the 3rd somite. ‘The posterior edge almost obsolete; the keels not
visible from above. The 3rd somite scarcely wider than the 2nd, and
as wide as the 4th. The keels of the 3rd somite much wider dorso-
ventrally than those of the 2nd. They are dorsally demarcated by a curved
furrow, with concavity upwards, but ventrally weakly defined; in dorsal
aspect the posterior edge is obsolete. Keels of the 4th somite similar
to those of the 3rd, but a little more prominent. Keels of the 5th and
subsequent somites weakly prominent, dorsally well demarcated, the
dorsal delimitation in lateral aspect slightly convex in the poriferous
keels, slightly concave in the poreless keels. Ventral demarcation distinct
in the posterior three quarters of the keels, rounded, particularly in
the poriferous keels. In dorsal aspect the keels are at first caudally round-
ed, obtusely angular from the 9th somite onwards, about right-angled
in the 17th somite, and acutely angular in the 18th and 19th somites;
in the latter two somites the caudal edges are very slightly produced.
Pores lateral, in a small but distinct oval excavation.

Sternites and legs. - Sternites of middle somites as
long as wide. Cross impressions with the transverse furrow distinct,
but the longitudinal impression broad and shallow. No sternal cones.
Pubescence moderate. Sternites of the 4th, 7th and 8th somites without
particulars. Sternite of the 5th somite somewhat inflated between the
anterior legs. At the anterior margin a pair of contiguous semicircular
processes directed cephalad and a little ventrad, obliquely conical in
lateral aspect, without pubescence anteriorly, but rather densely seti-
ferous ventrally. Transverse furrow and the part of the sternite between
the posterior legs normal. Sternite of the 6th somite deeply excavated,
the anterior portion slightly raised, the posterior part level with the
ventral surface of the metasomite; no furrows. Legs (fig. 2-3) rather
short and strongly incrassate except the two last pairs. Length of po-
domeres: 3 > 2= 6 >4= 5; the 6th podomere about two thirds
of the length of the 3rd. Ventral femoral tubercles well developed in
the legs of the 5th and 6th somites, weakly indicated in the legs of the

SOUTH AMERICAN PARADOXOSOMATIDAE 103

7th, 8th and 9th somites. Brushes well developed and thick in most
legs, thinning out only slightly, and absent in the last two pairs. Pu-
bescence of the ventral side of the podomeres otherwise rather dense to
moderate, the hairs short; dorsal pubescence distinct only in the tarsi.

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Fig. 1-4. Mestosoma camerani (Silvestri), g cotype. - 1: left side of the 10th somite,
lateral aspect. 2: first leg of the 6th somite. 3: second leg of the 7th somite. 4: right
gonopod, medio-anterior aspect (coxal horn broken off).

Anal somite. - Epiproct of moderate length, rather thick,
ventrally a little concave. The sides practically straight, rather strongly
convergent, the lateral setiferous tubercles weakly defined. The end
straight and rather narrowly truncate, without terminal knobs. Para-
procts smooth; the setiferous tubercles obsolete; the marginal rims of
moderate width and height. Hypoproct triangular, the sides faintly

104 C.A.W. JEEKEL

rounded, the posterior edge somewhat obtuse-angled. Setiferous tu-
bercles weakly developed, not produced.

Gonopods. - (fig. 4) Femur broadest at the base, gradually
narrowing distally. Tibiotarsus comparatively narrow, acuminate towards
the distal end, the base distinctly constricted. Solenomerite without an
abrupt bend at the base. The whole acropodite curved so as to form
an almost complete circle, but the end of the tibiotarsus does not reach
the prefemur.

REMARKS.

The male described here differs from the description given by
SILVESTRI in colour, in the sternite of the 5th somite and in the gono-
pods. SILVESTRI described the yellow median band with the following
words: « media parte antica et postica post sulcum macula singula flava,
parva, subovali ornatis ». ‘This implies that the median band in each
somite is interrupted from the stricture to the transverse furrow. The
present male has the median band interrupted in the stricture and at
the posterior margin of the tergites. Furthermore, SILVESTRI states
that the sternite of the 5th somite lacks a process; the present male has
a pair of small processes. Finally, according to SILVESTRI’s drawing of
the gonopod, the femur should be somewhat more elongate, and the
whole telopodite somewhat less curved.

As the two specimens in the Genoa Museum turned out to belong
to two species already, one may wonder if SILVESTRI actually described
a third species.

The female in the Genoa Museum has the colour of Mestosoma
pseudomorphum (Silv.) described hereafter, with the flavous median
band interrupted from the transverse furrow to the caudal margin of
the metatergites. Morphologically this specimen also largely agrees
with pseudomorphum, and has, for instance, the same rather characteristic
pleural keels of that species. It is, however, much smaller: 2.6 mm
width, against 3.8 mm.

In my key to the species of the genus Mestosoma Silvestri (JEEKEL,
1963, p. 39) M. camerani as described above runs by way of the numbers
1, 27, 36, 38, 39 and 40 to M. pseudomorphum (Silv.) sensu CARL, M.
vittatum (Att.) and M. montanum (Silv.). All these species, however,
have entirely different gonopods and a different colour pattern. M.

rm

SOUTH AMERICAN PARADOXOSOMATIDAE 105

pseudomorphum sensu CARL, moreover, has a single small sternal knob
in the 5th somite.

The present species may come nearest to M. kalliston (Attems,
1898) from Rio Grande do Sul, with which it agrees in the presence
of femoral tubercles in a number of postgonopodial legs, in colour, in
size, etc. In the gonopods too there is much similarity, in particular in
the basally widened femur. However, according to ATTEMS kalliston
lacks sternal processes completely. Moreover, the tibiotarsus in kalliston
seems somewhat differently shaped.

In connection with kalliston it may be remarked that the gonopod
drawing given by ATTEMS in 1937 (p. 193, fig. 244) does not present
the characteristics of the drawing published in 1898.

Mestosoma pseudomorphum (Silvestri)

1895 Strongylosoma pseudomorphum Silvestri, Boll. Mus. Zool. Anat. comp. Torino
ru (ZONE 01

MATERIAL.

The male specimen of this species to be designated as the holotype
is presumably in the Turin Museum. The single female specimen
in the Genoa Museum, obviously a cotype, I have designated and la-
belled preliminarily as paratype.

Paraguay centrale, A. Borelli leg., 1% paratype.

DESCRIPTION.

Colour. - Dark brown, with a purplish tinge. The lower
part of the head, the venter, sternites and legs slightly paler. Collum
with a flavous spot in the shape of a triangle which is narrowly constricted
halfway, pointing cephalad but reaching neither the anterior nor the
posterior margin. Somites with a rounded flavous median spot on the
prosomites and a similar spot on the metatergites in front of the transverse
furrow; the width equal to about one sixth of the width of the meta-
somites. Anal somite with a middorsal flavous band running to the end
of the epiproct.

Width. - 3.8 mm.
Head and antennae. - Labrum scarcely emarginate, tri-

dentate. Clypeus moderately convex, weakly impressed towards the
labrum. Lateral border widely rounded, a distinct notch above the

106 C.A.W. JEEKEL

labrum. Headplate smooth and rather shiny, rather weakly setiferous
in the clypeus to sparsely setiferous in the frontal region; vertex hair-
less. Antennal sockets separated by about one and one third times the
diameter of a socket, or by about three quarters of the length of the 2nd
antennomere. Postantennal groove widely and rather deeply impressed,
the wall in front moderately prominent. Vertex moderately convex, the
sulcus rather weakly impressed, running downward to about the upper
level of the sockets. Antennae of moderate length, moderately stout
and moderately clavate. Length of antennomeres: 2 = 3 = 5 > 4 > 6,
the 6th antennomere about three quarters of the length of the 2nd. Pu-
bescence moderate in the proximal antennomeres to dense in the distal
ones.

Collum. - About as wide as the head, subtrapezoidal in dorsal
outline. Anterior border straight in the middle, widely rounded laterally
and straight again along the sides. Posterior border weakly emarginate,
laterally widely rounded and straight along the sides. Lateral border
asymmetrically rounded, the rounding rather wide, but becoming
narrower caudally. Marginal rim rather thin, but distinctly demarcated,
almost fading away in the middle of the anterior border. Surface of
collum smooth and rather shiny, hairless. Transverse convexity rather
weak in the middle, a little stronger towards the sides; the lateral margins
of the collum are visible from above.

Somites. - Constriction rather weak. Prosomites rather dull
by a fine cellular structure. Stricture of moderate width, smooth, dis-
tinctly demarcated from the prosomites. Metatergite smooth and shiny,
hairless. Transverse furrow present from the 5th to the 17th somite,
weakly indicated in the 18th. The furrow well impressed, without
sculpture, remaining separated from the dorsal delimitation of the keels
by about one to two times the dorsoventral width of a poriferous keel.
Sides densely granular in the 2nd to 5th somites, granular immediately
below the lateral keels only in the 6th to 8th somites, smooth in the
other somites. Pleural keels represented by a rather broad inflated area
dorsally sharply demarcated by a curved furrow with concavity up-
wards. The swelling gradually disappears in the second half of the
body, but the furrow remains visible up to the 17th somite.

Lateral keels. - Weakly developed. 2nd somite about as

wide as the collum. The keels represented by simple low ridges, obliquely
sloping downward in the anterior direction. The 3rd somite scarcely

SOUTH AMERICAN PARADOXOSOMATIDAE 107

wider than the 2nd, and a little narrower than the 4th. Keels of the
3rd somite on a somewhat higher level than those of the 2nd somite,
scarcely prominent, only dorsally demarcated by a curved furrow,
concavity upwards. Keels of the 4th somite similar to those of the 3rd,
scarcely more prominent. Keels of the 5th and subsequent somites
distinctly more prominent than those of the preceding somites, dorsally
as well as ventrally distinctly demarcated. In dorsal aspect they are
posteriorly rounded in most somites, to become obtusely angular in
the 16th and 17th somites, and somewhat acute in the 18th and 19th
somites. In the 17th to 19th somites the caudal edges are projecting a
little behind the border of the somites. Pores lateral in a small rounded
excavation.

Sternites and legs. - Sternites of middle somites as
long as wide. Cross impressions distinct, the longitudinal furrow some-
what weaker than the transverse furrow. Sternites with weakly indicated
sternal cones, especially at the base of the posterior legs of each somite.
Pubescence rather dense, the hairs of moderate length. Legs of moderate
length, rather stout. Length of podomeres: 3 > 6 = 2 > 5 = 4; the
6th podomere over three quarters of the length of the 3rd. Pubescence
ventrally rather dense in all podomeres, dorsally distinctly present only
in the tarsi.

Anal somite. - Epiproct rather short, moderately thick; the
ventral side scarcely concave. Sides rather strongly convergent, straight;
the lateral setiferous tubercles small but distinct. The end rather narrowly
and straight truncate, without terminal knobs. Paraprocts smooth; the
setiferous tubercles obsolete. The marginal rims rather narrow, mode-
rately high. Hypoproct triangular, the sides weakly convex, the posterior
edges obtusely rounded. Setae not on tubercles.

REMARKS.

In 1902, CARL gave a supplementary description of this species
based on material from Rio Cindo, Paraguay. According to him the male
has a small process on the sternite of the 5th somite, not mentioned
and possibly overlooked by SiLvestRI. The gonopod drawing by CARL
differs slightly from the one given by SILVEsTRI, in particular in the
outline of the posterior side of the femur.

« Habrodesmus » tricuspis Verhoeff, 1938, also may be identical
with pseudomorphum. It was based on material from Lapango, between

108 C.A.W. JEEKEL

the Rio Paraguay and Rio Pilcomayo, 100 km WSW from Asunciòn.
The gonopods of VERHOEFF’s species are largely similar to the drawing
of SILVESTRI. However, VERHOEFF states that the male has femoral
tubercles in the legs of the 6th somite, and rudimentary femoral tubercles
in the legs of the 5th somite. Moreover, the posterior legs of the 6th
somite have the coxa provided with a ventrodistal elongate protuberance.
These characters were not mentioned either by SILVESTRI or by CARL.
On the other hand VERHOEFF did not mention a process on the sternite
of the 5th somite.

It is clear, that the material of SILVEsTRI, CARL and VERHOEFF
should be re-examined before a conclusion on its conspecificity can
be drawn. That a very similar species occurs in the same region with
pseudomorphum was observed under M. camerani.

Although the examination of the single female of pseudomorphum
in the Genoa Museum naturally could not throw any new light on the
more important characters of this species, publication of a more lengthy
description may be justified as a preliminary supplement to SILVESTRI’s
embryonic diagnosis.

Mestosoma paraguayense (Silvestri)
1895 Strongylosoma paraguayense Silvestri, Boll. Mus. Zool. Anat. comp. Torino 10
(203). 6) fin 11;
1956 Catharosoma paraguayense; Kraus, Senck. biol. 37: 407, pl. 50, fig. 3-6.

MATERIAL.

In the Genoa Museum is a single male specimen of this species
which obviously belongs to the type series. SILVESTRI described the
species from « Paraguay: centrale, S. Pedro, Assuncion », so that ap-
parently material from more than one locality was involved. The specimen
to be designated as holotype is presumably in the Turin Museum. As
long as the type has not been selected it is impossible to say whether
or not the presently described male is conspecific with paraguayense.
There seems to be little doubt, however, that this will be the case even-
tually.

Asuncion, A. Borelli leg., 153 cotype.

DESCRIPTION.

Colour. - Pale brown all over.
Width. - 2.3 mm.

SOUTH AMERICAN PARADOXOSOMATIDAE 109

Head and antennae. - Labrum ttridentate, the emar-
gination deep and moderately wide. Clypeus rather weakly convex,
weakly impressed towards the labrum. Lateral border widely convex,
weakly emarginate near the labrum. Headplate punctulate in the clypeal
area, otherwise smooth and shiny. Pubescence moderate to sparse up
to the frontal region, the vertex with one pair of hairs. Antennal sockets
separated by one and a half times the diameter of a socket or by almost
four fifths of the length of the 2nd antennomere. Postantennal groove
rather deep, moderately wide. ‘The wall in front rather weakly prominent.
Vertex moderately convex; the sulcus rather weakly impressed, running
downward to just below the upper level of the sockets. Antennae of
moderate length, rather stout, distinctly clavate. Length of antenno-
meres: 2=—=3 =4 > 5 > 6; the 6th antennomere somewhat more
than four fifths of the length of the 2nd. Pubescence moderate in the
proximal antennomeres to rather dense in the distal ones.

Collum. - A little wider than the head, subtrapezoidal in
dorsal outline. Anterior border straight, laterally widely rounded and
almost straight again along the lateral sides. Posterior border faintly
concave, widely rounded laterally, straight along the sides. Sides rather
widely and asymetrically rounded: the rounding becoming a little nar-
rower caudad. Surface of collum smooth, shiny and hairless. ‘Transverse
convexity even. Marginal rim narrow, fading away towards the middle
of the anterior border.

Somites. - Constriction very weak. Prosomites somewhat
dulled by a fine cellular structure. Stricture of moderate width, distinctly
demarcated from the prosomite, without any sculpture. Metatergites
smooth, shiny, hairless, somewhat wrinkled near the posterior margin.
No transverse furrow. Sides generally smooth; only those of the 2nd
to 4th somites rugulose, but without distinct granulation. Pleural keels
represented by distinct ridges, which are dorsally demarcated by a
furrow. Those of the 2nd and 3rd somites caudally produced into a
slightly acute-angled lappet projecting behind the posterior margin of
the somites. In the 4th and subsequent somites the lappet becomes
more and more acute and spiniform. The ridges disappear gradually,
but the furrows and the spinelike projections at the posterior margin
remain visible up to the 16th somite.

Lateral keels. - Weakly developed to absent. 2nd somite
slightly narrower than the collum and slightly wider than the 3rd somite.

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXV 7

110 C.A.W. JEEKEL

Keels of the 2nd somite below the level of those of the 3rd, represented
by a narrow ridge curving upwards anteriorly. In dorsal aspect the keels
are widely rounded laterally and produced posteriorly into a rounded,
about right-angled edge which projects slightly caudad of the postericr
border of the somite. Keels of the 3rd somite similar to those of the 2nd
somite, but less prominent and caudally rounded and not produced.
In the 4th somite the keels are represented only by a weak swelling which
is dorsally demarcated by a furrow with concavity upwards. From the
5th somite onwards lateral keels are totally absent. |

Sternites and legs. - Sternites of middle somites nar-
row: amply one and a half times longer than broad. Cross impressions
well developed, both furrows of equal depth. Sternal cones, four on
each sternite, present in all postgonopodial somites. Cones very strongly
developed, especially those at the base of the posterior legs of each
somite, and directed straight caudad. Sternite of the 4th somite some-
what swollen, closely set with short hairs and bearing a pair of penicil-
late brushes. Sternite of the 5th somite with a process between the
anterior legs which is two times longer than broad at the base, directed
strongly cephalad, and which projects distinctly in front of the margin
of the sternite. Sides of the process only slightly convergent, the end
narrowly rounded, the posterior surface densely clothed with fine,
short hairs, the lateral margins with a dense fringe of longer hairs. Be-
hind the process a transverse furrow. Posterior portion of the sternite
strongly inflated and densely set with short hairs, caudally with a pair
of diverging penicillate brushes, latero-anteriorly on each side a longi-
tudinal row of long hairs. Entire sternite of the 6th somite strongly
inflated, without furrows. Between the anterior legs a short and thick
conical, medially incised protuberance directed cephalad a little, but
not projecting in front of the sternite. The process bears no hairs. Between
the posterior legs a brush of hairs projecting caudad. Sternite of the
7th somite with a low transverse ridge running from the anterior end
of the pleural keel to the lateral margin of the gonopod aperture. Sternite
of the 8th somite without special modifications. Legs (fig. 5-6) of mo-
derate length, rather stout; the anterior legs somewhat incrassate, espe-
cially the prefemur; postgonopodial legs gradually more elongate towards
the posterior half of the body. Coxae of the 2nd pair of legs with a di-
gitiform process curving mesad. All podomeres of the pregonopodial
legs densely setiferous, in particular on the ventral side. From the 7th

ti

SOUTH AMERICAN PARADOXOSOMATIDAE 111

somite onwards the tibiae are ventrally inflated and are distally densely
scopulate, and the tarsi have dense brushes. Only the last two pairs of
legs lack the tibial inflation and the brushes.

Anal somite. - Epiproct elongate and rather narrow, dorso-
ventrally rather thick. Sides weakly convergent, scarcely concave. Lateral

Fig. 5-7. Mestosoma paraguayense (Silvestri), ¢ cotype. - 5: first leg of the 6th somite.
6: second leg of the 7th somite. 7: telopodite of right gonopod, posterior aspect.

tubercles very weak. End narrowly truncate, weakly excised in the middle,
but without distinct terminal knobs. Ventral side of epiproct convex.
Paraprocts smooth; the setiferous tubercles scarcely prominent. Rims
moderately wide and moderately high. Hypoproct rather long, triangular,
the sides converging at an acute angle, almost straight. Setiferous tu-
bercles moderately developed, not projecting. The end of the hypoproct
narrowly rounded, not uncate.

Gonopods. - (fig. 7) Kraus (l.c.) has given drawings of
various aspects of the gonopods which are in perfect agreement with
the present male. The only, although scarcely significant, difference

142 C.A.W. JEEKEL

seems to be that the uncate process of the lamina medialis of the tibio-
tarsus is finely serrate in the present specimen.

REMARKS.

For the synonymy of this species I may refer to Kraus’s paper
cited above. The present male cotype is clearly conspecific with the
material described by Kraus.

Mestosoma bicolor Silvestri

1898 Mestosoma bicolor Silvestri, Ann. Mus. civ. Stor. nat. Genova 38: 672, fig. 6.
1937 Habrodesmus bicolor; Attems, Tierreich 68: 192.

MATERIAL.

The Genoa Museum has one male and three females which are
obviously cotypes. The male is apparently the specimen upon which
the original description was largely based. It lacks the right gonopod,
which was depicted by SILVESTRI; probably a microscope slide with
this gonopod is still in the collection at Portici. The male now has been
labelled as holotype, the females as paratypes.

Puerto 14 de Mayo, X.1896, G. Boggiani leg., 3 holotype, 3 2
paratypes.

DESCRIPTION.

Colour. - Reddish brown to castaneous. The dorsum rather
dark, with a faint and narrow paler median stripe not mentioned by
SILVESTRI. The lower part of the head, the antennae, the sides of the
somites below the lateral keels, the venter, sternites and legs pale reddish
brown. Presently at least, the difference between the darker dorsum
and the paler sides is much less significant than SILVESTRI’s statements
might suggest.

Width. - g: 1.8 mm. 99: 3.0 mm, 2.9 mm, and 2.8 mm.

Head and antennae. - Labrum rather widely and weak-
ly emarginate, tridentate. Clypeus moderately convex, rather weakly
impressed towards the labrum. The lateral borders widely rounded,
widely emarginate above the labrum. Headplate somewhat punctulate
in the clypeus, otherwise smooth, shiny. Pubescence moderate in the —
clypeal area to sparse on the lower part of the vertex; middle of vertex

SOUTH AMERICAN PARADOXOSOMATIDAE 113

with one pair of hairs. Antennal sockets separated by one and one third
times the diameter of a socket, or by two thirds of the length of the
2nd antennomere. Postantennal groove moderately deep and rather wide;
the wall in front weakly prominent. Vertex moderately convex, the
sulcus moderately impressed, running downward to just between the
antennal sockets. Antennae of moderate length, moderately stout, some-
what clavate. Pubescence moderate in the proximal antennomeres to
rather dense in the distal ones. Length of antennomeres: 2 = 3 > 4 =
5 = 6; the 6th antennomere about eight ninths of the length of the
2nd.

Collum. - Scarcely narrower than the head, reniform in
dorsal outline. Anterior border widely rounded, gradually more strongly
rounded towards the lateral sides. Posterior border widely emarginate,
widely convex laterally. Lateral border rather widely and symmetrically
rounded. Marginal rim laterally thin, fading away along the anterior
border. Surface of collum smooth, shiny, with some sparse hairs, rather
weakly transversely convex in the middle, a little more strongly so
towards the sides. Lateral borders visible from above.

Somites. - Constriction moderate. Prosomites dulled by a
fine cellular structure. Stricture moderately wide, distinctly demarcated
from the prosomites, smocth or with a faint longitudinal striation.
Metatergites shiny, smooth; immediately behind the stricture a transverse
row of two plus two sometimes setiferous pits. Transverse furrow well
impressed, present from the 5th to the 17th somite, remaining separated
from the dorsal delimitation of the lateral keels by about one and a half
times or two times the dorso-ventral width of a poriferous keel. Sides
smooth, in most somites somewhat rugulose-subgranulose near the
posterior border. Sides of the 2nd to 5th or 6th somites granular. Pleural
keels represented by well developed ridges in the anterior somites.
Those on the 2nd and 3rd somites are caudally obtusely rounded, those
on the 4th to 7th somites are caudally produced into a small triangular
lappet, which especially in the 6th and 7th somites projects behind the
border of the somites. In the 8th somite the pleural keels are produced
into an obtusely angular lappet which does not project behind the margin.
In the subsequent somites the pleural keels become gradually less distinct,
but the furrow which demarcates them dorsally remains visible up to
about the 15th somite.

Lateral keels. - Very weakly developed to almost absent.
The 2nd somite a little narrower than the collum. The keels represented

114 C.A.W. JEEKEL

by narrow ridges, sloping downward a little in frontal direction. The
posterior part also distinctly below the level of the keels of the 3rd
somite. The 3rd somite scarcely narrower than the 2nd, and as wide
as the 4th. The keels of the 3rd somite dorsoventrally wider than those
of the 2nd somite, represented by two curved furrows, with concavity
upwards, which meet near the posterior margin. Keels of the 4th somite
similar to those of the 3rd. Keels of the 5th and subsequent somites
weakly prominent, those of the poreless somites even hardly prominent.
Dorsal delimitation of the keels almost straight in the poriferous, widely
concave in the poreless somites. Lower demarcating furrow running
upwards in an angle of about 45°. In dorsal aspect all keels are posteriorly
rounded and lack a posterior edge. Pores lateral in a very weak excavation.

Sternites and legs. - Sternites of middle somites about
as long as wide. Cross impressions well developed, the transverse furrow
a little deeper than the longitudinal one. No sternal cones. Pubescence
moderate, the hairs moderately long. Sternites of the 4th, 7th and 8th
somites without particulars. Sternite of the 5th somite between the
anterior legs somewhat swollen, and without longitudinal furrow there,
but without process. The part between the posterior legs with a rather
deep longitudinal impression. The transverse furrow deep. Sternite
of the 6th somite deeply excavated and scarcely raised above the ventral
surface of the metasomite between the posterior legs. No longitudinal
furrow, the transverse furrow distinct. Legs (fig. 8) of moderate length,
the basal podomeres incrassate, especially in the legs of the anterior
half of the body. Legs of the posterior part of the body a little more
elongate. A distinct ventral femoral tubercle present only in the posterior
legs of the 6th somite. Length of podomeres: 3 > 6 >2>5 > 4;
the 6th podomere about two thirds of the length of the 3rd. Brushes
not particularly dense, but present in all legs, though very weak in the
two ultimate pairs. Pubescence of legs ventrally otherwise moderate,
dorsally more dense only in the tibiae and tarsi.

Anal somite. - Epiproct of moderate length, moderately
thick, the ventral side scarcely concave. Sides practically straight, mo-
derately convergent. Lateral setiferous tubercles obsolete. The end
rather narrowly and straight truncate, without terminal knobs. Para-
procts smooth, the setiferous tubercles weakly prominent. The marginal
rims moderately wide, rather high. Hypoproct triangular, the sides
practically straight, the posterior edge obtuse-angled. Setiferous tu-
bercles moderately developed, not projecting.

:

SOUTH AMERICAN PARADOXOSOMATIDAE 115

Gonopods. - (fig. 9) Coxa rather large, narrowing a little
distally, rather sparsely setiferous laterally and anteriorly. Coxal horn
without particulars. Prefemur ovoid, normally setiferous. Femur well
developed, rather strongly widening distad, laterally distinctly demar-
cated from the prefemur and the tibiotarsus, the distal end curving rather

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Fig. 8-9. Mestosoma bicolor Silvestri, g holotype. - 8: second leg of the 7th somite.
9: left gonopod, medial aspect.

abruptly into a medio-caudal direction. Tibiotarsus well developed,
strongly widening distad, curving proximad and finally cephalad a
little. The apical portion emarginate. Solenomerite of moderate length,
with a characteristic abrupt bend at the base.

Female. - Besides the usual sexual differences, the females
are distinguished by the following characters. Somites somewhat less
constricted. Stricture rather narrow, with fine striation. Pleural keels
as in the male, but the posterior edges of those of the 4th to 8th somites
less developed and not projecting behind the caudal margin. In some
of the poriferous keels the furrows are converging caudally, without

116 C.A.W. JEEKEL

meeting each other, however. Sternites of middle somites one and one
third times broader than long. Pubescence of the legs as in the males,
but, of course, no brushes. The 6th podomere about five sixths of the
length of the 3rd.

REMARKS.

In my cited key to the species of Mestosoma this species runs by
way of the numbers 1, 27, 36, 38, 39 (if a pale medio-dorsal band is
observed), 42, 44, 47 to M. salvadoru (Silv.), M. semirugosum (Poc.),
M. camerant (Silv.) and M. Ralliston (Att.), or via 38, 50 (if a pale band
is not distinct), 53, 54, 57, 59, 61 to M. yamango Kraus, M. truncatum
(Schub.), M. femorale (Schub.), M. hylaeicum Jeekel, M. contumum
(Chamb.) sensu Kraus, and M. andresense Kraus. A number of these
species are considerably larger than M. bicolor, namely salvadorii, semi-
rugosum, yamango, truncatum and hylaeicum, the males of which measure
between 2.3 mm and 3.8 mm in width. M. camerani and kalliston are
clearly distinct in their colour pattern. M. femorale, M. contumum sensu
Kraus and M. andresense differ at least in having femoral tubercles
in the legs of the 5th and 6th somites. Moreover, all these species differ
more or less conspicuously in the gonopods.

Obviously, the species most closely related to M. bicolor is M.
femorale (Schubart, 1943) from Salobra, Mato Grosso. The gonopods
of the two species are quite similar, and the main differences are the
more strongly caudally produced prefemur and the absence of a distinct
emargination in the apical lamina of the tibiotarsus in femorale.

Also closely related to M. bicolor appears to be M. contumum
(Chamberlin, 1955) sensu Kraus, 1956, from Pert, Contumaza and
Cajamarca. But the gonopods of this species differ in the conformation
of the distal end of the femur and in the smaller width of the tibiotarsal
apex.

In 1963 I gave a classificatory outline of the species of Mestosoma,
in which I referred M. bicolor and M. contumum sensu Kraus to group
V, 2a. In view of the present evidence, however, it seems better now to
bring these two species into group V, 3a, together with M. derelictum
(Silv.), M. femorale (Schub.) and M. hylaeicum Jeekel.

The female paratypes of M. bicolor appear to be unusually large
in comparison with the male holotype. If they might prove to be not
conspecific with the male, they must belong to an extremely closely
related species.

SOUTH AMERICAN PARADOXOSOMATIDAE IaiZ

Promestosoma boggianii Silvestri
1898 Promestosoma Boggianii Silvestri, Ann. Mus. civ. Stor. nat. Genova 38: 673,
fig. 7-10.

1937 Catharosoma boggianii; Attems, Tierreich 68: 202 (excluding fig. 253; see JEEKEL,
1963, p. 20).

MATERIAL.

The Genoa Museum has two male specimens, obviously cotypes.
One of these lacks the left gonopod as well as the other parts illustrated
by SiLvesTRI. Microscope slides of the missing parts may be still in
the collection at Portici. ‘This male is clearly the one upon which the
original description was largely based, and consequently I have labelled
it as holotype. The other male has been designated as paratype now.

Puerto 14 de Mayo, X.1896, G. Boggiani leg., ¢ holotype, g

paratype.

DESCRIPTION.

Colour. - Reddish brown, the antennae and legs a little
paler. The pale reddish dorsal bands alluded to by SILVESTRI apparently
have disappeared. Instead, there is a faintly indicated narrow darker
middorsal line.

Width. - Holotype: 1.5 mm; paratype: 1.4 mm. The width
of 1.8 mm given by SILVESTRI is obviously a misprint.

Head and antennae. - Labrum weakly and rather wide-
ly emarginate, tridentate. Clypeus moderately convex, weakly impressed
towards the labrum. Lateral border faintly convex, slightly emarginate
near the labrum. Headplate shiny, rather coarsely punctate in the clypeal
area, otherwise smooth. Pubescence rather dense in the clypeus to
rather sparse on the lower portion of the vertex; middle part of vertex
with two plus two setae. Some of the hairs are conspicuously long.
Antennal sockets separated by one and a half times the diameter of a
socket, or by slightly less than two thirds of the 2nd antennomere. Post-
antennal groove rather deep and rather wide, the wall in front scarcely
prominent. Vertex rather weakly convex; the sulcus moderately im-
pressed, running downward to just above the upper level of the an-
tennal sockets. Antennae of moderate length and width, distinctly
clavate. Length of antennomeres: 3 = 4 > 2 = 6 > 5, the differences
in length very small. Pubescence moderate in the proximal antennomeres
to rather dense in the distal ones.

118 C.A.W. JEEKEL

Collum. - About as wide as the head, elongate subrectangular
in dorsal outline. Anterior border straight, gradually becoming widely
rounded towards the lateral sides. Posterior border faintly concave,
practically straight, widely rounded towards the lateral sides. Lateral
borders widely rounded, but asymmetrical: the rounding becoming
narrower caudally. Marginal rim narrow, fading away towards the middle
of the anterior border. Surface of collum smooth, shiny, with some sparse
setae arranged in three transverse rows. ‘Transverse convexity weak in
the middle, much stronger towards the sides. The lateral margins not
visible from above.

Somites. - Constriction moderate. Prosomites -with cellular
structure, but rather shiny. Stricture rather broad, distinctly demarcated
from the prosomites, without sculpture. Metatergites with a weak cel-
lular structure, somewhat more shiny than the prosomites, smooth.
Immediately behind the stricture a transverse row of four minute gra-
nules, which are setiferous in a number of anterior and posterior somites.
Transverse furrow present from the 5th to the 17th somite, weakly
indicated also in the 18th somite. Furrow well impressed, without
sculpture, remaining separated from the dorsal delimitation of the lateral
keels by about the dorsoventral width of a poriferous keel or slightly
more. Sides smooth, finely rugulose to subgranulose along the posterior
margin. Sides of the 2nd to 4th somites more distinctly granular. Pleural
keels represented by well developed, curved ridges, concavity upwards,
especially well developed in the 2nd, 6th and 7th somites. In the 6th
and 7th somites they are caudally obtuse-angled, but not produced.
In the other somites they are simply rounded posteriorly. In the second
half of the body the pleural keels are disappearing gradually; the furrow
which demarcates them dorsally remains visible up to the 17th somite.

Lateral keels. - (fig. 10) Weakly developed. The 2nd
somite slightly narrower than the collum. The keels simply ridge-
like, below the level of those of the 3rd somite, and sloping downward
a little in frontal direction. The 3rd somite scarcely narrower than the
2nd, and as wide as the 4th. Keels of the 3rd and 4th somites much
broader dorsoventrally than those of the 2nd somite, ventrally and dor-
sally demarcated by curved furrows, with concavity upwards. In dorsal
aspect the keels of the 3rd and 4th somites are widely rounded and
lack distinct posterior edges. Keels of the 5th and subsequent somites
rather prominent, dorsally and ventrally distinctly demarcated. In

.
:
|
1

SOUTH AMERICAN PARADOXOSOMATIDAE 119

dorsal aspect the sides are widely rounded, the posterior edges are weakly
prominent, obtuse to right-angled up to the 17th somite, acute-angled
in the 18th and 19th somites, and projecting very slightly there. In the
anterior somites the pores are situated in an oval excavation; from the
9th (holotype) or the 12th (paratype) somite the excavation is more
elongate and open at the caudal end of the keels.

Sternites and legs. - Sternite of middle somites slight-
ly broader than long. Cross impressions well developed, the transverse
furrow a little deeper than the longitudinal one. No distinct sternal
cones, but the margin of the coxal sockets is slightly produced into a
rounded tubercle. Pubescence rather dense in the anterior somites to
moderate in the posterior somites. Sternite of the 4th somite without
process, but densely setiferous. Sternite of the 5th somite without a
longitudinal or transverse furrow. The process arising from the middle
of the sternite, and not located between the anterior legs as usual. The
process itself rather short, somewhat widening distad, the end distinctly
bilobate, directed downwards, rather densely set with long setae. Ster-
nite of the 6th somite with a shorter, widely rounded process between
the anterior legs, directed ventrad; strongly setiferous. Between the
posterior legs the sternite is somewhat inflated and lacks a longitudinal
furrow. The transverse furrow between the anterior and posterior parts
of the sternite of the 6th somite is well impressed. Sternites of the 7th
and 8th somites without particulars. Legs of moderate length, not
particularly slender; those of the posterior part of the body somewhat
more elongate. Pubescence of legs ventrally rather dense, dorsally
moderate to rather dense in the three distal podomeres. Tibial and tarsal
brushes well developed and present in all legs, even in the two last pairs
although rather thin there. Legs of the 7th somite (fig. 11) conspicuously
incrassate in comparison with the preceding and following legs, especially
the femur. The femur moreover provided with a well developed ventral
tubercle.

Anal somite. - Epiproct moderately long, moderately thick.
The ventral side a little concave. Sides rather strongly convergent,
weakly concave. The end rather narrowly truncate, without terminal
knobs. Lateral setiferous tubercles small but distinct. Paraprocts smooth;
the setiferous tubercles minute; the marginal rims moderately wide,
but rather high. Hypoproct rather large, triangular. The sides weakly
convex, the posterior edge obtuse-angled. Setiferous tubercles small,
not projecting.

120 C.A.W. JEEKEL

Gonopods. - (fig. 12) Coxa rather large, a little narrowing
distad, laterally and anteriorly rather densely setiferous. Coxal horn
thick, the end strongly attenuate. Prefemur ovoid; around the opening
of the spermal channel an area densely set with minute hairs. Femur

Fig. 10-12. Promestosoma boggianii Siivestri, 3 holotype. - 10: left side of the 10th
and 11th somites, lateral aspect. 11: second leg of the 7th somite. 12: right gonopod,
medial aspect.

rather short, rather strongly widening distad, laterally distinctly de-
marcated from the prefemur and the tibiotarsus. Tibiotarsus consisting
of a large solenophorous part curving in caudal and mesal direction,

SOUTH AMERICAN PARADOXOSOMATIDAE j Ai |

and finally in a proximal and anterior direction. From the latero-anterior
side of the base arises an elongate laminate process curving somewhat
mesad and caudad. Spermal channel running along the medio-anterior
side of the femur towards the base of the solenomerite. Solenomerite
long, flagelliform, arising from the medio-anterior end of the femur,
almost completely sheathed by the solenophore.

REMARKS.

The re-examination of this species, which is the type and only
known species of Promestosoma Silvestri, 1898, gives me the opportunity
to correct an error which occurred in my paper of 1963.

In connection with the original description of boggiani, SILVESTRI
gave a gonopod drawing which allegedly showed a gonopod from the
anterior side. Basing my opinion on this statement I assumed that
SILVESTRI illustrated the right gonopod and, consequently, located the
base of the secondary process of the tibiotarsus mesad of the soleno-
phore.

Actually, however, SiLvestRI depicted the left gonopod of his
species from a latero-posterior aspect, and the secondary process arises
from the lateral side of the distal end of the femur.

Misled by the incorrect statement by SILvESTRI I synonymized
Habrodesmella Kraus, 1956, with Promestosoma Silv. It is clear now that
these two genera have nothing to do with each other.

Promestosoma now appears to come nearest to Montesecaria Kraus,
1956, based on Catharosoma nitidum Kraus, 1954, from Perù. Still, it
seems better not to unite the two genera, as the two species seem rather
disjunct. Montesecaria nitida has the legs of the male unmodified, and
its somites completely lack lateral keels. Perhaps annectant forms will
be found in the future, but at present the two genera seem sufficiently
different to be kept separate.

BIBLIOGRAPHY

ATTEMS C. - 1898 - System der Polydesmiden - I. Theil. Denkschr. k. Akad. Wiss.,
math.-naturw. Cl., 67: 221-482, pl. 1-11.

— — 1937 - Polydesmoidea I, Fam. Strongylosomidae. - Tierreich, 68: i-xxii, 1-300,
Cari J. - 1902 - Exotische Polydesmiden. - Rev. Suisse Zool., 10: 563-679, pl. 10-12.

122 C.A.W. JEEKEL

JEEKEL C.A.W. - 1963 - Diplopoda of Guiana (1-5). - Stud. Fauna Suriname other
Guyanas, 4: 1-157.

Kraus O. - 1956 - Uber neotropische Strongylosomatidae (Diplopoda). - Senck. biol.,
37: 403-419.

ScHUBART O. - 1943 - Espécies novas das Familias Strongylosomidae e Leptodesmidae
do Ordem Proterospermophora do interior dos Estados de Sao Paulo e de Mato-
Grosso. - Pap. avuls. Dep. Zool. S. Paulo, 3: 127-164.

SILVESTRI F. - 1895 - Viaggio del dottor Alfredo Borelli nella Repubblica Argentina e
nel Paraguay, XIV. Chilopodi e Diplopodi. - Boll. Mus. Zool. Anat. comp. To-
rinos AD: (203); 1-12.

— — 1898 - Descrizione di alcuni nuovi Diplopodi raccolti nell’Alto Paraguay dal
Cav. Guido Boggiani. - Ann. Mus. St. nat. Genova, 38: 670-675.

VERHOEFF K.W. - 1938 - Uber Diplopoden des Zoologischen Museums in Miinchen. -
Zool. Jahrb. (Syst.), 71: 1-54, pl. 1-4.

NOTE ON THE LOCATION OF SOME CHILOPOD AND DIPLOPOD
TYPES OF POCOCK AND SILVESTRI

In the course of my studies at the Genoa Museum I found that,
contrary to expectation, the type material of a number of species could
not be located. This concerned some Paradoxosomatidae of immediate
importance to me, but after some further investigation it appeared
that also material of other Diplopod groups was involved. As the total
of species missing was considerable, and included some very important
types, I went into the matter and made some further inquiries.

At the suggestion of Dr. GuIgLIA I went through the old correspon-
dence between Dr. E. SiLvestRI and Dr. R. Gestro, formerly Vice
Director of the Genoa Museum. Fortunately, this correspondence was
still extant and, moreover, quite easily accessible. In addition I examined
the loan registers of the Museum.

As a result it soon turned out, that indeed some sixty years ago
a lot of material had been borrowed by SILVESTRI, who around that
time worked on a comprehensive monograph on the Diplopoda. As
the entries concerning these loans were never cancelled in the register,
one may safely assume that the material was never returned. Moreover,
the species which were sent out corresponded as far as could be checked
exactly with those missing in the collection of the Museum.

During most of his life SiLvestRI worked at the Laboratorio di
Entomologia Agraria at Portici. It is most likely, therefore, that the

SOUTH AMERICAN PARADOXOSOMATIDAE 123

material he borrowed from the Genoa Museum will prove to be in the
laboratory at Portici rather than anywhere else.

Since practically all the types included are in need of a revision,
I have, for the benefit of those colleagues who sooner or later will face
the task of tracing the material, compiled a list of the species sent out
to SILVESTRI, extracted from the loan register.

The list contains the names of species described or recorded in
the following publications:

I-R. I. Pocock, 1893, On the Myriopoda of Burma. Pt. 3. Re-
port upon the Julidae, Chordeumidae and Polyzonidae collected by Sig.
L. Fea and Mr. E. W. Oates. Ann. Mus. civ. Stor. nat. Genova, 33:
386-406.

II-F. SILvEsTRI, 1895, Chilopodi e Diplopodi della Papuasia.
l.c., 34: 619-659.

III - F. Sitvestri, 1895, I Chilopodi ed i Diplopodi di Sumatra
e delle Isole Nias, Engano e Mentavei. l.c., 34: 707-760.

IV-F. SILvestRI, 1895, Chilopodi e Diplopodi raccolti dal Ca-
pitano G. Bove e dal Prof. L. Balzan nell'America Meridionale. l.c.,

34: 765-783.

V-R. I. Pocock, 1895, The Myriopoda of Burma. Pt. IV. Report
upon the Polydesmoidea collected by Sig. L. Fea, Mr. E. W. Oates
and others. l.c., 34: 787-834.

24.1.1902 - loan Nr. 6

Orthomorpha miranda Pocock - Palon (V: 812)

Heterochordeuma doriae Pocock - Carin (I: 387)

Platyrhachus tristis Silvestri - Nias, G. Sitoli (III: 731)

Platyrhachus permirabilis Silvestri - Sumatra, Ajer Mantcior (III: 730)

Doratonotus beccarit Silvestri - Sumatra, M. Singalang (III: 748)

Zephroniodesmus sumatranus (Pocock, 1894) - Sumatra, M. Singalang
(probably cotype received from PococK)

Heterochordeuma platydesmoide Silvestri - Sumatra, Si Rambe (III: 727)

Cambala modiglianii Silvestri - Sumatra, Si Rambe (III: 749)

8.IX.1902 - loan Nr. 35

Siphonophora feae Pocock - Mooleyit, 2 ex. (I: 386)
Cambala feae Pocock - Moulmein, 4 ex. (I: 390)
Julus birmanicus Pocock - Carin, 1 ex. (I: 392)
Cryptodesmoides feae Pocock - Taikkyi, 1 ex. (V: 790)

124 C.A.W. JEEKEL

Trichopeltis feae Pocock - Carin, 1 ex. (V:793)
Eudasypeltis pusillus Pocock - Mooleyit, 2 ex. (V: 796)
Anoplodesmus anthracinus Pocock - Rangoon, 2 ex. (V: 798)
Strongylosoma ocellatum Pocock - Taikkyi, 4 ex. (V: 802)
Tetracentrosternus subspinosus Pocock - Puepoli, 1 ex. (V: 803)
Trogodesmus bicolor Pocock - Yado, Bia po, 2 ex. (V: 804)
Orthomorpha minlana Pocock - Minhla, 2 ex. (V: 816)
Prionopeltis taurinus Pocock - ‘Taikkyi, 3 ex. (V: 830)
PP (ne name. cited) Carmy lex:
Sphaeropoeus hercules Brandt - Kaju Tanam, 1 ex., Si Rambe, 4 ex.,
M. Singalang, 5 ex., Ajer Mantcior, 6 ex. (III: 722)
Zephronia nigriceps Pocock - Buitenzorg, 7 ex. (probably cotypes received
from Pocock)
Zephronia nigriceps Pocock - Mentavei, Si Oban, 8 ex. (III: 723)
Zephronia humilis Silvestri - Engano, Bua Bua, 5 ex. (III: 723)
Siphonophora modighani Silvestri - Si Rambe, 6 ex. (III: 725)
Siphonotus sumatranus Silvestri - Si Rambe, 2 ex. (III: 725)
Centrodesmus discrepans Silvestri - Si Rambe, 1 ex. (III: 745)
Cryptodesmus simillimus Silvestri - Pea Ragia, 2 ex. (III: 747)
Cryptodesmus modestus Silvestri - Moroka, 1 ex. (II: 647)
Siphonophora scolopacina Silvestri - Moroka, 1 ex. (II: 637)
Stphonophora longirostris Silvestri - Moroka, 1 ex. (II: 637)
Siphonophora loriae Silvestri - Moroka, 1 ex. (II: 636)
Siphonophora vinosa Silvestri - Moroka, 1 ex. (II: 636)
Zephronia albertisii Silvestri - Somerset, 5 ex. (II: 635)

10.IX.1902 - loan Nr. 36

Orphnaeus polypodus Silvestri - Asuncion, 1 ex. (IV: 768)

Geophilus paraguayensis Silvestri - Rio Apa, 5 ex. (IV: 768)
Geophilus armatus Silvestri - Argentina, Resistencia, 2 ex. (IV: 769)
Odontopeltis balzanii Silvestri - Missiones Mosetenes, 1 ex. (IV: 769)
Strongylosoma montanum Silvestri - Coroico, 2 ex. (IV: 770)
Strongylosoma balzanii Silvestri - Coroico, 11 ex. (IV: 771)
Strongylosoma sanctum Silvestri - Incarnacion, 2 ex. (IV: 771)
Strongylosoma derelictum Silvestri - Missiones Mosetenes, 1 ex. (IV: 772)
Iulidesmus typicus Silvestri - Bolivia, 1 ex. (IV: 773)

Alloporus americanus Silvestri - S. Ignazio, 4 ex. (IV: 780)

SOUTH AMERICAN PARADOXOSOMATIDAE 125

3.X1.1902 - loan Nr. 44
Pseudonannolene bovei Silvestri - Giabibbiri (IV: 776)

20.1.1906 - loan Nr. 4

Himantosoma porosum Pocock - Si Rambe, 1 ex. (III:719)

Of great importance, moreover, is the indication found in the
correspondence between SILvesTrRI and Gestro that the type material
of Pocockia sapiens Silvestri (III: 728) is most probably lost. In a letter
to Gestro dated 2.IX.1902, SILVESTRI answered to an inquiry on the
whereabouts of this material, that it was not with him any more, that
it was returned already several years before, and that it should be in
the Genoa Museum.

As far as I could trace, this was not the case.

Finally, it may be interesting to note, that a large collection of
Myriapoda from West Africa, collected by L. Fea on his last expedition,
was sent to SILVESTRI for identification and was not returned.

Considering the above, any student of Diplopoda going to the
SILVESTRI collection at Portici may expect to strike oil.

SUMMARY

This paper treats the Paradoxosomatidae from South America in the Genoa
Museum. Type material of five species described by Silvestri has been re-examined.
The five species, four belonging to Mestosoma Silv. and one to Promestosoma Silv.,
are redescribed and, where possible, the gonopods have been illustrated. The relation-
ship of the species and the status of the genus Promestosoma are briefly discussed. The
paper ends with a note on the probable location of chilopod and diplopod types gen-
erally believed to be in the Genoa Museum, but missing there now.

RIASSUNTO

Questo lavoro tratta i Paradoxosomatini del Sud America esistenti nel Museo di
Genova. È stato riesaminato il materiale tipico di cinque specie descritte da SILVESTRI.
Le cinque specie, quattro appartenenti a Mestosoma Silv. e una a Promestosoma Silv., sono
ridescritte e, quando possibile, i loro gonopodi sono illustrati. Vengono brevemente di-
scusse le relazioni delle specie e lo «status » del genere Promestosoma. Lo scritto ter-
mina con una nota intorno alla probabile ubicazione dei tipi di chilopodi e diplopodi
che generalmente si ritengono trovarsi nel Museo di Genova, ma attualmente non vi
esistono.

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat, Vol. LXXV 8

126

B.G. KAPOOR

Department of Zoology, University of Jodhpur, Jodhpur (Rajasthan, India)

GILL RAKERS OF A FEW INDIAN FRESHWATER FISHES

It is now well recognized that an adaptational correlation exists
between the digestive tube of the fish, its food and feeding habits. ‘These
features of adaptation are marked in the position and form of the mouth,
shape and disposition of teeth, gill-rakers, stomach, intestine, and the
relative length of the gut. Gill-rakers vary in form, size, number and
arrangement on gill-arches of fishes. The following historical resume
can not escape notice and citation. TROSCHEL (1849) worked on the taxo-
nomical side of gill-rakers and divided them into two parts; viz. the
upper and lower part from which the gill-arch curved and studied their
number, thickness and length. He concluded that the families of the
teleosts can not be separated by using the structures and arrangements ~
of the gill-rakers as a clew, but for generic classification they are useful.
Susta (1888) followed the same line of work. WALTER (1903), and
STEUER (1905) asserted that the thickness of gill-rakers determined the
form and size of the food which fish would take. ZANDER made system-
atic (1903), morphological and physiological studies (1906) of gill-rakers.
He observed in detail the form of the gill-rakers in Clupeidae, Salmo-
nidae, and Cyprinidae and many other teleosts (even those of deep-sea
fishes) and divided them into two main classes, that is, the perfectly
developed gill-rakers and the degenerated ones. He classified the perfect
ones into three groups in accordance with their degree of development,
and declared that the development of gill-rakers had close connection
with the kind of food of fish. Imms (1904) described the long setiform
gill-rakers of Polyodon. ScHIEMENZ (1905), taking for example the carp
etc., pointed out that fishes took various sorts of food according to the
season and their needs, irrespective of the thickness of gill-rakers.
RAUTHER (1911) pointed out the fishes which had degenerated gill-
rakers belonged to the families of Acipenseridae, Cyprinidae, Lorica-
ridae and Syngnathidae, STADTMULLER (1926, 1927) described the filter
apparatus in Dipnoi-Ceratodus, Protopterus and Lepidosiren. He stated

GILL RAKERS ECC. 127

on histologic and embryologic grounds that the gill-rakers are homologous
with teeth or teeth fundaments.

Information on gill-rakers is also available in the papers by FANG
(1928), Sverovipov (1934), ScorreLD (1934), SuvEHIRO (1934, 1942),
GHAZzAWI (1935), Serrz (1937), NAKAI (1938), Saxo (1938), SARBAHI
(1939), Cawston (1940), AL-Hussarni (1945, 1947, 1949, 1952), Mcnop
(1949), Manapevan (1950, 1954), Gireis (1952), GREENWOOD (1953),
PrLLay (1953), AL-Hussarmi and Kuory (1953), THomson (1954),
Bari (1956), Das and Morrra (1956), SARKAR (1959), CHANDY and
George (1960), IsHipa and Saro (1960), CHAUDHRY and KHANDELWAL
(1961), and CHITRAY and Saxena (1962).

KHANNA (1962), in the course of his detailed studies on the bucco-
pharyngeal region in some Indian fishes, makes a brief statement on
the gill-rakers of Rita rita, Mystus aor, Silondia stlondia, Channa (Ophi-
cephalus) marulius, Notopterus chitala, Harpodon neherius, Catla catla,
Barbus sarana, Cirrhina mrigala, Hilsa ilisha, Engraulis telara and Mugil
corsula. Recent communication of Iwar (1963), on the gill-rakers and
gill-arckes of the sea catfish, Plotosus anguillaris, conveys that highly
developed taste buds, by which the fish might taste food passing through
the branchial cavity, are found in their epidermal layer. This distribu-
tional pattern of the taste buds on the branchial apparatus of this species
resembles those of fresh-water fishes. This contribution has been at-
tempted to provide a collective information, and to add personal obser-
vations on the form, arrangement, and histology of gill-rakers and oro-
pharyngeal lining from a comparative viewpoint, an aspect so far ne-
glected, in four Indian fresh-water fishes: 1. Wallago attu (BI. & Schn.) -
A carnivorous and a mid-feeder siluroid, 2. Catla catla (Ham.) - An
herbivorous cyprinoid, and a surface and mid-water feeder, 3. Barbus
stigma (Cuv. & Val.) - An omnivorous cyprinoid and a bottom feeder,
4. Gudusia chapra (Ham.) - A surface and plankton feeder clupeid. The
morphological account is based on the study of gill-rakers from live
and freshly killed fishes. Gill-rakers were fixed in Bouin’s solution.
Serial paraffin sections of gill-rakers were cut transversely at a thickness
of 6-8 u and stained with Delafield’s, haematoxylin and eosin.

OBSERVATIONS

1. Wallago attu: The upper and lower limbs of all four pairs of
gill-arches bear uniserial gill-rakers on their inner surface. Rakers are
short, each is tooth-like having a pointed process (Plate I, Fig. a). At

128 B.G. KAPOOR

places, they fuse in pairs at the base while their processes remain free.
Besides the four pairs of gill-arches, the fifth ceratobranchials bear
dentigerous plates. Mention may be made of strong dentition, namely
maxillary, mandibular, vomerine, pharyngeal and horny pad teeth or
dentigerous plate (Kapoor, 1953, Figs. 2, 3).

Histologically, the gill-raker shows three components: the mu-
cosa, submucosa and bony raker element. The mucosa has stratified
epithelium in which mucous cells, club-cells and taste buds are inter-
spersed. The peripheral cells of stratified epithelium are irregular and
flat in outline. In deeper layers, epithelial cells become spindle-shaped
followed by basal columnar and intermittent dome-shaped cells. Plenty
of mucous cells lie along the surface. They have a basal spindle-form
nucleus and their contents appear reticulate. The large club-cells of
various sizes are abundantly crowded in the middle, and cover a major
part of the lining. Each club-cell is circular or oval and has a mass of
cytoplasm in its central part or by the side of the cell-membrane, en-
closing the nucleus. The taste buds are flask-shaped and are less in
number in comparision with mucous cells and club-cells. Each taste
bud has neuro-sensory, and the supporting cells. They rest either on
elevated portions of the submucosa or are surrounded by epithelial cells.
The submucosa is of connective tissue fibres with plenty of blood ca-
pillaries and it surrounds the bony raker element (Plate II, Figs. a, b).

The mucosa of the buccal lining consists of stratified epithelium
possessing mucous cells, club-cells and taste buds. Mucous cells are
found in abundance while the taste buds are sparsely present. ‘The same
is true of the pharyngeal lining (Kapoor, 1953, Fig. 5).

Plate I

Fig. a: first gill-arch of Wallago attu (Bl. & Schn.). Fig. b: first gill-arch of Catla
catla (Ham.). - Fig. c: first gill-arch of Barbus stigma (Cuv. & Val.). - Fig. d: first
and/or second gill-arch of Gudusia chapra (Ham.). - Fig. e: third gill-arch of Gudusta
chapra (Ham.). - Fig. f: fourth gill-arch of Gudusia chapra (Ham.)

Abbreviations:

b. Bony support b.c. Blood corpuscles
b.ca. Blood capillary b.m. Basement membrane
CE Club-cell g. Gill-filaments

g.a. Gill-arch g.r. Gill-rakers

gr.c. Granular cell m. Mucosa

m.c. Mucous cell ph.p. Pharyngeal pocket
sm. Submucosa st.ep. Stratified epithelium

str. comp. Stratum compactum
t.b. Taste bud

GILL RAKERS ECC,

Gill rakers

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130 B.G. KAPOOR

2. Catla catla: ‘There are four pairs of gill-arches and each gill-
arch bears on the inner surface of its upper and lower limbs two rows
of long, thin, horny and close gill-rakers (Plate I, Fig. b). Besides these
gill-rakers on the branchial arches, rakers are also borne on the fifth
ceratobranchials. (Kapoor, 1958, Fig. 1). This feature has earlier been
reported in Labeo horae (GirGis, 1952), Labeo calbasu (BALI, 1956)
and Catla catla (KHANNA, 1962). The pharyngeal teeth are present.

The gill-raker microscopically consists of mucosa, submucosa
and a central bony element. The mucosa is of stratified type; the sur-
face epithelial cells are either polygonal or flat, the middle ones are round
or fusiform and the basal ones are columnar and intermediate dome-
shaped types. Mucous cells are profuse on the border and taste buds
also occur in a fairly large number. The submucosa around the bony
element has connective tissue fibres and blood capillaries. Between the
mucosa and submucosa lie the basement membrane and stratum com-
pactum (Plate II, Figs. c, d).

The buccal wall is composed of mucous and submucous coats.
The mucosa is of stratified epithelium which has mucous cells and taste
buds in it. Mucous cells are in abundance and taste buds usually rest
on projections of connective tissue in which blood capillaries are present.
The epithelium rests on the basement membrane below which is a stratum
compactum backed up by fibrous connective tissue of submucosa.
The pharyngeal wall bears the same histological details (KAPOOR, 1958,
Figs. 11, 12).

3. Barbus stigma: Gill-rakers are short, soft and delicate and are
spread in two rows on each of the four pairs of gill-arches (Plate I,
Fig. c). The rakers present on the fifth ceratobranchials are also observed
(Kapoor, 1957, Fig. 1). The dentition is comprised of only the pharyngeal
teeth.

Histologic examination of a gill-raker shows the tunics of mucosa,
submucosa and the supporting bony part. The epithelial cells are of

Plate II

Fig. a: a part of the transverse section passing through the gill-raker of Wallago attu
(BI. & Schn.) - Fig. b: a magnified view of a part of the section. - Fig. c: a transverse
section passing through the gill-raker of Catla catla (Ham.). - Fig. d: a magnified view
of a part of the section. - Fig. e: a magnified view of a part of the transverse section
passing through the gill-raker of Barbus stigma (Cuv. & Val.). - Fig. f: a magnified
view of a part of the transverse section passing through the gill-raker of Gudusia chapra

(Ham.).

(For abbreviations, see pl. I, p. 128.)

GILL RAKERS ECC, 131

Gill rakers Plate. ||

132 B.G. KAPOOR

polygonal, fusiform and columnar types, and in between the columnar
cells lie the dome-shaped cells. ‘The mucosa includes many taste buds
and a few mucous cells. The submucous coat is of fibrous connective
tissue and compass blood capillaries. The basement membrane and stra-
tum pactum form the intermediate zone in between the mucosa and
submucosa (Plate II, Fig. e).

The buccal lining is built up of mucosa and submucosa. The
mucosa is of stratified nature with mucous cells and taste buds in it.
The mucosal coat is supported by the basement membrane as well as
by the stratum compactum. Underlying the mucosa is the submucosa
of connective tissue fibres with blood capillaries. The pharyngeal wall
possesses the same histological composition (Kapoor, 1957, Figs.
1 et2)

4. Gudusia chapra: Gill-rakers are fine and closely set on all the
four pairs of gill-arches. The number of rows of gill-rakers varies on
each gill-arch. On both the upper and lower limbs of the first and second
gill-arches (Plate I, Fig. d), the gill-rakers are in one row, their free
ends are directed upwards. The third gill-arch bears two rows of gill-
rakers on the upper limb, each row facing opposite to the other, and
one row of gill-rakers on the lower limb (Plate I, Fig. e). The fourth
gill-arch has one row of gill-rakers on the upper limb and two rows of
gill-rakers on the lower limb (Plate I, Fig. f). It may be mentioned
here that this fish possesses two pharyngeal pockets. Each pharyngeal
pocket rests on the epibranchial piece of the fourth gill-arch. The pha-
ryngeal pocket has a canal passage and a sac. The canal passage is equipped
with two rows of rakers which are in continuation of the posterior row
of rakers on the lower limb of fourth gill-arch, and the rakers borne on
the fifth ceratobranchial. These rakers are smaller and different in form
in comparision with those on the gill-arches, and run up to the end
of the canal passage portion. The sac part of the pharyngeal pocket is
a mesial blind muscular bag and is devoid of rakers (Kapoor, 1954,
1957). Regarding the dentition, the mouth is edentulous (KAPOOR,
1959; Fig. 1):

Gill-raker has the mucous and submucous coats, and a bony
support. Mucosa is comprised of statified epithelium. he outermost
epithelial cells lie parallel to the surface and are followed by polygonal
and round cells. Mucosal stratum contains many mucous cells but the
taste buds have not been observed. Granular cells are also present.

GILL RAKERS ECC. 133

The submucosa consists of the connective tissue fibres with blood ca-
pillaries in it (Plate II, Fig. f).

The buccal wall consists of mucosa and submucosa. ‘The strati-
fied epithelium of mucosa contains a few mucous cells, and taste buds
do not occur. The submucosa is made up of connective tissue fibres
which run very close along the basement membrane and numerous blood
capillaries are present. The pharyngeal lining has the same layers. In
mucosa, mucous cells are present in a large number and a few small
taste buds are also observed. (Kapoor, 1958, Figs. 4, 5).

DISCUSSION

Two principal aspects of the discussion centre on (1) the functional
role and (2) the histology of gill-rakers. Details on function have been
treated under two heads: (A) To prevent the escape of food material
from oro-pharyngeal cavity, and (B) To filter out the food matter,
the degree of filteration varying in fishes. This, in turn, provides a
protection for the normal functioning of gill-filaments.

(1) The functional role of the gill-rakers.

(APO Iio Vp re veto the tesea presto feo di mater ral
from oropharyngeal cavity - AL-Hussarni (1947, 1952)
dividedthe carnivorous fishes, which select their prey into three: (1) Mol-
luscs-feeders, feeding on molluscs included in their shells, (11) Piscivorous
fishes, typical predaceous attacking other fish and (iui) Crustacea -
feeders, selecting only crustacean prey. In mollusc feeders he worked
on Fulis aygula, Hemigymnus melapterus, Anampses caeruleopunctatus,
Pterygogus opercularis and stated that gill-rakers are fringed in most
species but they are generally short. In piscivorous fishes he dealt with,
namely, Pterois volitans, Sphyraena commersoni, Belone choram and noted
that gill-rakers are short or absent. In Pterois alone they help with
spinous processes in seizing the prey. In a crustacea-feeder, Holocentrum
sammara, the gill-rakers of the first rows are well developed and serrated
especially those on the ceratobranchials. The rest of the rakers as well
as those of the other rows are short. Those on the hypobranchial are
broad and low and approach each other making, with the opposite
elements of the other side, roughened V - shaped plates in the floor
of the pharynx. MAHADEVAN (1950) records coarse and short gill-rakers
in a carnivorous feeder, Caranx djedaba which can not collect fine food
particles. SUYEHIRO (1934), in a comparision between two cods, Gadus

134 B.G. KAPOOR

macrocephalus (carnivorous) and Theragra chalcogramma (plankton
feeder), mentions that the former species has coarse, short gill-rakers
which can not collect fine food such as the plankton, while the latter
has fine ones which are favourable to retain it. Das and Morrra (1956)
are of the opinion that gill-rakers, pharyngeal and other teeth patches
crush and masticate food in case of omnivorous and carnivorous fishes.
IsHipa and SaTo (1960) report short, teeth-like and coarse gill-rakers
which can bend downwards and forwards in a siluroid carnivorous fish,
Parasilurus asotus. KHANNA (1962) emphasizes this particular role of
gill-rakers in the mentioned fishes. Gill-rakers are peculiar in being
round having calcified plates beset with numerous fine teeth in a car-
nivorous fish, Channa (Ophicephalus) marulius, a predator feeding on
small fishes. The gill-rakers prevent the prey from escaping out. In
Notopterus chitala, another predator, mainly taking small fishes, the
gill-rakers on the external surface of each gill-arch are long, tough and
spiny, but those on the inner side measure relatively shorter in size.
‘These are peculiar in being covered by fine teeth. They have a rasping
function and also serve to prevent the regurgitation of food from the
gullet. Gill-rakers in a predator Harpodon neherius are spiny, curved
and unequal in size. Silondia silondia and Mystus aor are predatory
fishes but are not so pronouncedly piscivorous and take a mixed car-
nivorous diet. Gill-rakers are long and spinose, and function as a broad
sieve to retain the prey in bucco-pharynx. In Rita rita, another carnivor-
ous type but not feeding on fishes, the gill-rakers are fewer in number,
smaller in size, hard and pointed structures projecting into the pharyngeal
cavity and serving to restrain the escape of food through the gill-slits.
Kapoor (1953) reported that teeth in Wallago attu, a raptorial and pi-
scivorous fish, bend downwards and backwards when food is being
swallowed in. The dentition is highly specialised for catching hold of
the prey and preventing its escape out of the buccal cavity. The gill-
rakers are teeth-like and provide additional grip for holding the prey.
The teeth are not used for mastication, and food material has been
observed entering the oeosphagus entire. According to BARRINGTON
(1957), the prey is often swallowed whole, without any mastication, and
the teeth, sometimes supplemented by tooth-like gill-rakers (Kapoor,
1953), serve primarily to prevent the escape of food material; they
may be aided in this by being moveably hinged, an arrangement which
allows them to be folded backwards during the actual entry of the food,
while the very primitive tongue no doubt makes some contribution to

GILL RAKERS ECC. 135

the control of the prey (SuYEHIRO, 1942). SARKAR (1959), in his studies
on a siluroid piscivorous and column feeder, Mystus seenghala mentioned
the strong pointed gill-rakers and confirmed the observations of KAPOOR
(1953) in Wallago attu.

(bed oot lpeao tine, do oh, «meat telr, nc Maye -9(1928))
explained the function in sifting by the gill-rakers and their re-
lated structures of Hypophthalmichthys nobilis and H. molitrix
(Cyprinidae). GHazzawi (1935) reports filtering apparatus in an
herbivorous mullet, Mugil capito. Gill-rakers are seen to terminate
with a fork-like crown of minute spicules seen under a microscope in
the serial cross sections taken through the head of mullet fry. Only
the anterior series of gill-rakers of the first branchial arch is without
such spicules. These are sharp and pointed and appear tc be designed
to increase the efficiency of filtering apparatus by being interwoven with
the neighbouring spicules from the adjoining gill-rakers, thus rendering
the sieve-meshes as closeas possible. SARBAHI (1939) mentions that minute
gill-rakers supported by branchial arches in the Indian carp, Labeo
rohita, project into the pharyngeal cavity and serve to filter the water
which passes out into the branchial chamber and bathes the gills. AL-
Hussaini (1947, 1952) cited the presence of a most elaborate filtering
apparatus constituted by the gill-rakers in Mugi! auratus. Gill-rakers
of the three inner arches are set at right angles to vertical plane of the
gill-arches. The rakers themselves are extremely close-set and form a
plane surface, the rigidity of which is assisted by enmeshing of setiform
processes which are present on the adjacent proximal portions of each
raker. The rakers do not interdigitate with those on the adjacent arch,
but those of each side form a gently curved edge, which coincides exactly
with that from the adjacent arch. The structures of these rakers and
the way they fit prevent the passage of silt into the branchial cavity.
Gircis (1952) reports an efficient sieve system composed by the gill-
rakers, which are very close-set up processes in the herbivorous bottom-
feeding cyprinoid fish, Labeo hore. ‘The sieve retains the mud and fine
food stuffs swallowed by the fish. A very effective sieving apparatus
occurs in the pharynx of the grey mullet, Mugil tade (PiLLav, 1953).
THOMSON (1954) gives the number of the gill-rakers in six species of
mullet (Mugilidae) and relates that the solid matter contained in the
water is strained by the gill-rakers. Gill-rakers in a herbivorous bottom
feeder, Cirrhina mrigala, are small, soft and thin and arranged in two

136 B.G. KAPOOR

rows on each gill-arch. Those of the neighbouring arches meet over the
gill-slits to form a fine filtering mechanism (KHANNA, 1962). Observations
on the gill-rakers of Catla catla are identical with those of KHANNA
(1962) in the same fish. Gill-rakers form a sieve across gill-slits, providing
an efficient filtering device.

Aut-HussaIni (1947, 1952) dealt with in omnivorous fishes, the
coral feeders-Scarus species, Balistes aculeatus, Ostracion cubicus, Te-
tradon diadematus, Diodon hystrix - and noted that the development
of gill-rakers in these forms is interesting. While they are fine setiform
processes in the scarids, they are very short in the trunk fish, Ostracion.
In the former the particles of coral in the process of grinding may pass
to the branchial chambers and therefore the rakers have grown into
protecting elements to prevent blocking the gills. In the other group,
the grinding process is absent and the rakers are of the ordinary type
or even shorter. AL-HussaIN1I and KHoLy (1953) extended their obser-
vations on other omnivorous teleost fishes - Clarias lazera, Tilapia
nilotica and Scarus vulgaris. ‘The gill-rakers are longer in the bottom
feeder Clarias than in the other two species. In this respect, Clarias
resembles fishes whose food is mixed with silt material, e.g. red and
grey mullets and coral feeders (AL-HussaIni, 1947, 1952). KHANNA
(1962) observes that gill-rakers in Barbus sarana, an omnivorous fish
and a voracious feeder, are small stumpy outgrowths on each of the
four pairs of gill-arches. Those of the neighbouring arches interdigitate
in such a way as to form a broad sieve across the gill-slits, thus form-
ing a filtering apparatus through which the outgoing current of water
passes. [The macroparticles of food material contained in the water
current are prevented from escaping out of the pharynx, but this filter
mechanism is not so efficient as that in the case of Catla catla. My
study on the gill-rakers of Barbus stigma is similar to that of Barbus
sarana. Gill-rakers are ill-adapted to serve as fine filtering structures.

Imms (1904) described long setiform rakers on the gill-arches of
Polyodon and explained their function in serving as a straining mechanism
which eventually bars the entry of microscopic organisms into the gill
cavities. SEITZ (1937) cites an identical feature in Helostoma temminckt.
A filter device formed by gill-rakers has been expressed in Helostoma
temmincki, Chanos chanos and Ethmalosa fimbriata (Monop, 1949).
SuvEHIRO (1934) reported the presence of fine rakers to retain the plankton
in a plankton-feeder Theragra chalcogramma. Sverovipov (1934) proved
that in the herrings of the Caspian Sea, those feeding on plankton have

GILL RAKERS ECC. 197

well developed rakers while those on coarser food have short rakers.
AL-Hussarni (1947, 1952) mentions briefly the form of gill-rakers in
plankton-feeders - Atherina forskali, Hippocampus hystrix, Syngnathoides
biaculeatus, Aeoliscus punctatus. ‘The gill-rakers of the first row are
well developed in Atherina while in the benthic species - Hippocampus,
Syngnathoides and Aeoliscus, they are less developed, neverthless they
are closely set and thin. But in these species the gill-filaments are tufted
and the external openings of the branchial chambers are narrowed.
All these factors lead to a similar effect as the lengthened gill-rakers
of Atherina, viz. a filtering mechanism for the retention of the plankton.
According to SuveHIRo (1942) gill-rakers that are large in number
are always long and closely set while those few in number are always
short and coarsely arranged. This is true also vice versa. Hitherto it
has been believed that fish with gill-rakers closely set together are plankton
feeders and those with coarsely arranged gill-rakers are not, a view ad-
vocated by ZANDER (1903, 1906). In the opinion of SuYEHIRO (1942) it
is true that those with thick gill-rakers are generally plankton feeders,
but it can not be said that those with coarse gill-rakers are not, since
Fistulariidae, Syngnathidae and Boleophthalmus pectinirostris have to-
tally degenerated gill-rakers yet their chief food is the plankton or bot-
tom diatoms. GREENWOOD (1953), in describing the feeding mechanism
of the Cichlid fish, Tilapia esculenta, states that the outer series of gill-
rakers on the first branchial arch are relatively coarse; but those of the
inner series on this arch and both series on the three succeeding arches
are finer, especially on the inner aspect of the fourth arch. The inter-
digitation of gill-rakers form a sieve between the arches which could
retain coarse particles of food, for example, copepods, but not the in-
dividual organisms of the phytoplankton commonly recorded from the
stomach.

Gill-rakers in the milk-fish, Chanos chanos, a mixed feeder, are
numerous, close set, long and slender. Those of the successive arches
intersect the gill-slits so as to form an effective sieve, to strain the food
particles from the incurrent water (CHANDY and GEORGE, 1960). KHANNA
(1962) observes that Hilsa ilisha and Mugil corsula, both plankton feeders,
possess a perfect filtering apparatus to retain microscopic organisms in
the buccal cavity. Gill-rakers are numerous, fine and closely set forming
a fine sieve to strain the food material. Observations on plankton feeder,
Gudusia chapra indicate a fine filtering sieve as noted in many plankton
feeders.

138 B.G. KAPOOR

In a generalised statement Das and Morrra (1956) advanced .
that in the herbivorous fishes the mouth is edentulous and the gill-
rakers are thin and long; in carnivorous fishes the jaws are provided
with specialised teeth and the gill-rakers become spiny and toothed
in order to prevent prey from escaping whereas an intermediate con-
dition obtains in the omnivorous fishes. KHANNA (1962) held that two
structures, the gill-rakers and the teeth of the bucco-pharyngeal region
show adaptational features related to the nature of the food. The pri-
mitive condition is seen in the plankton feeders in which the teeth are
entirely wanting and the gill-rakers form an efficient sieve for filtering
food from the current of water. In the herbivorous fishes, there is a
development of pharyngeal teeth to form a crushing organ while the
gill-rakers retain their original function. As we pass to the omnivorous
species, the gill-rakers become fewer and shorter and lose their ef-
ficiency as a filtering organ. The teeth are absent from the buccal cavity
and also from the greater part of the pharynx in such fishes. In the car-
nivorous fishes the tecth are present in different parts of the buccal cavity
and the pharynx and the gill-rakers do not function as a filtering device.
The gill-rakers diminish in number and size, become thin and spinose
(in some cases) serving only to obstruct the escape of prey to the exterior.
My observations on the gill-rakers of Wallago attu, Catla catla, Barbus
stigma and Gudusia chapra also subscribe to his viewpoint.

(2). The histology of gill-rakers.

In many fishes gustation plays an important role in the procure-
ment of food. 'The origin of taste buds - the gustatory organs - and their
occurence in the body surface, fins, barbels, lips, oro-pharyngeal lining,
palatal organs, gill-rakers and even oesophagus has been observed.
Noteworthy references on this subject are of Herrick (1902, 1908),
WunDER (1927, 1936), Epwarps (1930), SCHARRER, SMITH and PALAY
(1947), Moore (1950), Dorrer and BeLLon (1952), Grreis (1952),
Ducros (1953-1954), RAFFIN - PevLoz (1955), Okapa and KUBOTA
(1956), Sato and Kapoor (1957) and a review by HasLER (1954, 1957).

Little information is available on the histology of the gill-rakers.
Fang (1928) states that gill-rakers in Hypophthalmichthys nobilis and
H. molitrix are filamentous and each of them consists of a supporting
skeleton and an investing mucous membrane. Gircis (1952) mentions
the presence of taste buds at the tops and a row of closely set goblet
cells on each side of the gill-rakers in Labeo horie. 'The central areolar

GILL RAKERS ECC. 139

tissue contains a small bony support. Batti (1956) studied the gill-
rakers present on the vestigial fifth gill-arch in Labeo calbasu and noted
a rod of fibro-cartilage, sufficiently large number of mucous cells and
the absence of taste buds in the mucosa. Both the brief descriptions are
not accompanied with illustrations.

Quite lately Iwar (1963) made histological observations on the
gill-rakers of the sea catfish Plotosus anguillaris and reported that they
are covered with epidermis of stratified squamous epithelium underlain
by a connective tissue layer, the dermis. These layers are supported by
a matrix of calcified substances. The epidermal layer of each gill-raker
is studded, as in other fishes, with many mucous cells. Sections also
reveal well developed taste buds in the epidermal layer of gill-rakers,
each bud is composed of sensory cells and supporting cclls. The taste
buds on gill-rakers are similar in structure to those found in the barbels.
He emphasizes that this catfish is exceptionally provided with well-
developed taste buds in the epidermal layer of gill-rakers and gill-arches.
He explicitly remarked that in general, enormous numbers of taste
buds are found in the gill-rakers of fresh-water fishes but not in those
of marine fishes. He advanced that in some fishes gill-rakers are said
to aid in the concentration of the food materials. Therefore, it would
not be surprising if the gill-rakers are shown to possess a sensory function
for concentrated materials.

My findings agree to a large extent with those of Gircis (1952)
and Iwar (1963). Gustatory sense is very much pronounced in Catla
catla and it is in descending order is Barbus stigma, Wallago attu and
Gudusia chapra. Observations on the lining of gill-rakers described here,
emphatically expose a close semblance with the histological picture of
oro-pharyngeal lining.

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* Not consulted in original.

SUMMARY

The gill-rakers of Wallago attu, Catla catla, Barbus stigma and Gudusia chapra
have been studied.

Gill-rakers of Wallago attu subserve the function of teeth and act as a grip to
prevent the escape of food matter from oro-pharyngeal cavity.

GILL RAKERS ECC. 143

The efficiency of the filter - apparatus is in up-grade order in Barbus stigma,
Catla catla, and Gudusia chapra.

Linings of gill-rakers and bucco-pharyngeal cavity have identical histology.
The number of taste buds varies in each case.

RIASSUNTO

Sono state studiate le branchiospine di Wallago attu, Catla catla, Barbus stigma
e Gudusia chapra.

Le branchiospine di Wallago attu cooperano con la funzione dei denti e agiscono
come organi di presa, per impedire che materiali nutritizi sfuggano dalla cavita bucco-
faringea.

L’efficienza del dispositivo filtrante cresce nel seguente ordine: Barbus stigma,
Catla catla, Gudusia chapra.

I] rivestimento delle branchiospine e della cavita bucco-faringea ha la medesima
struttura istologica. Il numero dei bottoni gustativi è in entrambi i casi variabile.

ACKNOWLEDGEMENTS

The author’s grateful thanks are tendered to Prof. Dr. E. Tortonese, Museo Ci-
vico di Storia Naturale di Genova, Italy, for the perusal and publishing this paper
The writer is indebted to Prof. Dr. V. Nath, Department of Zoology University of
Jodhpur, for the stimulus and provision of facilities to conduct this work.

144

Res LIGUSTICAE

CXLIII

Lucia Rossi

Istituto e Museo di Zoologia dell’ Universita di Torino
Direttore: Prof. G. Bacci

IL CORALLIGENO DI PUNTA MESCO (LA SPEZIA)

SOMMARIO: Introduzione. Metodi di raccolta e di studio. Cenni sulla
geologia delle coste e del fondo. Bionomia di Punta Mesco. Le stazioni di
rilievo e raccolta. Risultati dell’indagine faunistica. Conclusioni.

INTRODUZIONE

Una serie di esplorazioni, riguardanti il bentos coralligeno del mar
Ligure, fu organizzata per iniziativa del Museo di Genova e del suo
direttore, prof. E. Tortonese, ed ebbe inizio nel 1956.

Le ricerche furono proseguite con l’appoggio finanziario del CNR
e con l’aiuto disinteressato di un gruppo di subacquei.

Nel corso delle esplorazioni a cui fui invitata a partecipare, ebbi
occasione di constatare che, tra gli Antozoi caratteristici della biocenosi
coralligena, alcune specie presentano un particolare interesse ecologico.

Le osservazioni riguardanti l'ecologia degli Antozoi del Promon-
torio di Portofino furono oggetto di una breve nota (Rossi, 1956) e si
inquadrarono, insieme ad altri lavori concernenti vari gruppi di inver-
tebrati (Poriferi, Briozoi, Policheti), in uno studio più vasto e compren-
sivo che fu condotto a termine da TORTONESE (1958).

In seguito, raccolte effettuate in immersione dal dr. G. Roghi e
collaboratori, sempre per conto del Museo di Genova, portarono in
luce l’esistenza, alla Punta del Mesco (tra Levanto e Monterosso), di
una biocenosi coralligena con facies diversa sia da quella del Promon-
torio di Portofino, sia da quelle di altre località del Mediterraneo a
me note; infatti, mentre queste ultime sono condizionate da un ambiente
di acque limpide e da assenza di detriti, la prima apparve influenzata
dalla torbidità dell’acqua e dall’abbondanza di finissimo detrito sul fondo.
Parve logico supporre che la presenza a Punta Mesco di Antozoi poco
noti o non ancora rinvenuti in Mediterraneo fosse determinata dalle

CORALLIGENO DI PUNTA MESCO 145

particolari condizioni ambientali e che il complesso degli organismi
viventi nella predetta località rappresentasse una facies legata ad am-
biente coralligeno ricoperto da fango.

Questa ipotesi mi determinò a proseguire nell’esplorazione del
fondale circostante la Punta del Mesco e ciò fu possibile grazie alla ef-
ficace ed intelligente collaborazione del dr. G. Roghi il quale assecondò
il mio programma, mettendo a mia disposizione la sua competenza e
la sua abilità di subacqueo e di fotografo; egli eseguì rilievi della topo-
grafia dei fondali, fotografie subacquee, sia in bianco e nero sia a colori
e prelievi di campioni di fauna e flora. In questa sua opera il dr. Roghi
fu assistito a sua volta da un gruppo di collaboratori da lui guidato per
la parte tecnica.

Il lavoro venne finanziato dal Consiglio Nazionale delle Ricer-
che (+), tramite il Museo di Genova, i cui locali servirono di base per
la scelta e la conservazione del materiale e per un primo sommario esame
di esso. Parte del predetto materiale è conservato in detto Museo. Per
la determinazione di molte specie fu necessario ricorrere alla compe-
tenza di specialisti, quali: H. Huvé (alghe calcaree), M. SARÀ (Poriferi),
J. BELLAN (Policheti), E. TorTONEsE (Echinodermi). Ad essi ed a
tutti coloro che in qualche modo collaborarono a questo lavoro rivolgo
i miei vivi ringraziamenti. Mi è particolarmente gradito rivolgere uno
speciale ringraziamento al dr. G. Roghi ed ai suoi collaboratori, senza
la cui tenace opera questo lavoro non avrebbe potuto essere eseguito.

METODE DE RACCOLTA E DI STUDIO

Le osservazioni si svolsero in due periodi. Durante il primo di
essi (1959-60) si procedette ad esplorare varii punti della zona in que-
stione, scelti più o meno a caso, a scopo orientativo. Vennero eseguite
fotografie di ambienti nel loro insieme e fu raccolto abbondante materiale.
I risultati furono oggetto di una nota preliminare (Rossi, 1961).

Nel secondo periodo (1961-62), data la maggior conoscenza del-
l’ambiente, si procedette con metodo, secondo un piano prestabilito.
La finalità di quest’ultimo periodo di ricerche risiedette nell’indagare
l’influenza del sedimento fangoso sulla composizione delle biocenosi
sciafile di Punta Mesco. Non meno determinanti apparvero, nel corso

(1) Contributo concesso al Museo di Genova dalla Commissione per 1’Oceano-
grafia, ai fini dello studio della fauna bentonica.

146 L. ROSSI

del lavoro, altri fattori, quali l’andamento ed orientamento del fondo,
la natura del substrato e l’intensità di illuminazione.

Quest'ultimo fattore è a sua volta condizionato dagli altri, cioè
dalla torbidità dell’acqua e dall'andamento del fondo; la torbidità in-
fatti è responsabile di un’intensità luminosa molto ridotta e fin dalle
prime esplorazioni era parso che la presenza a profondità non rilevanti
(20-30 m) di specie strettamente sciafile (che in altre località si rinven-
gono a profondità maggiori) fosse dovuta a queste particolari condizioni
di illuminazione.

Per portare a compimento il suddetto programma si rivelò es-
senziale la tecnica di immersione con respiratori autonomi. Con tale
metodo furono innanzitutto eseguiti rilievi del fondo, sia con osserva-
zione diretta, sia mediante fotografie d’insieme; si procedette quindi
all'esame qualitativo e quantitativo della fauna e della flora (con parti-
colare riguardo agli Antozoi).

È stato rilevato da varii AA. (LaBoREL e VACELET, 1958; PÉRrÈs
e PicaRD, 1958) che per uno studio quantitativo delle biocenosi di sub-
strato solido e accidentato, quale è quello della scogliera sommersa, non
si prestano i metodi classici impiegati per la prima volta da PETERSON
e modificati dai suoi successori; infatti questi metodi si basano sulla
raccolta e susseguente censimento di tutti gli organismi, entro un’area
determinata; operando su fondi accidentati parte del materiale va ine-
vitabilmente perduto. Durante questo lavoro venne dunque adottato il
metodo visivo, consigliato da PÉRÈs e PicaRD (loc. cit.); esso fu reso
possibile mediante fotografie a colori scattate a distanze ravvicinate.
Un tale metodo consente la documentazione obbiettiva dei dati quanti-
tativi, la cui valutazione, all'esame diretto, può essere influenzata dalle
difficoltà del particolare ambiente in cui si muove l’osservatore, anche
se la percezione della facies può in tal caso essere più immediata. Le aree
furono delimitate da un quadrato metallico di 1 m di lato. La raccolta
di campioni per la determinazione in laboratorio fece seguito ad ogni
rilievo fotografico. In tal modo il confronto col campione raccolto per-
mise il riconoscimento di specie non determinabili ad un semplice esame
della fotografia. È da considerarsi tuttavia che l’esame quantitativo fu
riservato alle specie più comuni e caratteristiche. Anche per le notazioni
di abbondanza e socialità mi sono valsa del metodo applicato dalla scuola
di Marsiglia (PERES e PicaRD, loc. cit.). Per ogni analisi quantitativa,
la prima delle due cifre accanto al nome della specie indica l'abbondanza,
che va da un minimo di + ad un massimo di 4. Il segno * si riferisce

CORALLIGENO DI PUNTA MESCO 147

agli organismi coloniali e indica che il coefficiente d’abbondanza che
precede il segno è da attribuirsi ad una sola colonia. Il segno < sta
a significare che la specie nominata è epibionte. Per maggiori dettagli
rinvio al già citato lavoro.

Prima di accennare alla situazione delle singole stazioni di pre-
lievo e raccolta ritengo opportuno dare una breve descrizione del
fondale e della costa della zona ove si sono svolti i lavori.

Fig. 1 - Scogliera di Punta Mesco; sono visibili gli strati di macigno (Foto Tortonese).

CENNI SULLA GEOLOGIA E CONFIGURAZIONE
DELLA COSTA E DEL FONDO

La Punta del Mesco è un poderoso sperone di roccia che si pro-
tende verso il mare a chiudere ad occidente la piccola insenatura di Mon-
terosso (tra Levanto e La Spezia). Essa presenta palesi segni di erosione
e si eleva a picco sul mare a costituire l’estremo angolo SE di un pro-
montorio montuoso situato tra Levanto e Monterosso. Oltre la Punta,
la costa sempre scoscesa prosegue con andamento pressochè rettilineo,
per circa 4 Km, con direzione SE-NW.

148 L. ROSSI

La roccia che costituisce la costa fa parte delle estese formazioni
della Riviera di Levante (IsseL, 1892) e appare in alcuni tratti molto
friabile; nell’insenatura di Monterosso si alternano tratti formati da
scisti galestrinici ed arenacei ad altri di serpentino ed eufotide. Alla
Punta del Mesco (v. fig. 1) banchi di arenaria compatta (macigno) si ele-
vano verticalmente delimitando stretti corridoi, entro cui si insinua il
mare; la maggior friabilità dell’arenaria scistosa e degli scisti che sono
interposti agli strati di macigno, spiegherebbero lo scollamento di questi
ultimi sotto l’azione erosiva del mare. |

L’insenatura di Monterosso ha fondali sabbiosi nei pressi della
linea di spiaggia. L’isobata di 10 m si avvicina gradatamente alla riva,
finchè alla Punta del Mesco la raggiunge; in corrispondenza della punta,
la costa scende precipite ed a circa 100 m da essa decorre l’isobata di
50 m. È questa la zona, di tutta la circostante regione, in cui una così
rilevante profondità si trova più vicino a riva. Per le ragioni suddette
la località in esame è molto esposta ai movimenti del mare; i sommoz-
zatori hanno anche rilevato forti correnti superficiali dirette da levante
a ponente, le quali costituiscono un forte ostacolo al reperimento delle
singole stazioni.

Le esplorazioni sono state limitate al fondale circostante la punta,
in quanto, per la sua profondità più elevata, presenta il maggior rigoglio
di popolazioni sciafile (v. fig. 2). In questo tratto la costa scende in mare
con andamento subverticale fino a 20 m circa di profondità; ai piedi della
scogliera si accumulano dei blocchi rocciosi; alcuni, probabilmente di
recente sommersione, sono quasi nudi, altri sono rivestiti da alghe
(Padina, Corallina, Enteromorpha, ecc.). Il fondo è inizialmente quasi
piano, ricoperto di sabbia e fango, con interposta qualche prateria di
Posidonia ; quindi a circa 35 m dalla costa nuovamente la roccia si eleva
fino a —16 m dalla superficie, a formare un secondo contrafforte sommer-
so, simile come direzione ed orientamento alla punta emersa di cui è
una propaggine. I fianchi di questo rilievo declinano verso il mare aperto
con andamento molto irregolare, formando come dei gradoni, solcati
a loro volta da stretti canali longitudinali. L’inclinazione media comples-
siva del fondo roccioso è di circa 40° fino a 50 m di profondità, ove la
roccia è sostituita da fango. Il rilievo predetto è impropriamente chia-
mato «secca ) dai pescatori locali e vi prospera una ricca popolazione
di Gorgonari i quali impartiscono all'ambiente la sua caratteristica facies.
Durante il secondo periodo di ricerche, le esplorazioni si sono soprat-

CORALLIGENO DI PUNTA MESCO 149

tutto concentrate in questa zona. La forte torbidita dell’acqua, di cui
si è già fatto cenno, inizia a 30 m di profondità. Lo strato di detrito
che ricopre il substrato determina un ambiente misto di roccia e fango
«a sedimentazione lenta ». Infatti ogni operazione di raccolta provoca
un sollevamento del detrito ed un aumento notevole della torbidità.

BIONOMIA DI PUNTA MESCO

Le indagini della zona esplorata sono state concentrate sulle bio-
cenosi sciafile, con particolare riguardo alla tipica facies a Gorgonari
propria di questa località. Le osservazioni e raccolte sono state effettuate
nel piano circalitorale di substrato solido, compreso nei limiti definiti da
Pfrs e PICARD (loc. cit.).

Esula quindi da questo lavoro qualsiasi considerazione sulle po-
polazioni delle zone più superficiali. Non è neppure stata presa in parti-
colare considerazione la biocenosi precoralligena, presente in alcune
stazioni comprese tra 17-25 m di profondità, in quanto si è rivelata piut-
tosto banale. Ne fanno parte alcune popolazioni molto fitte di Eunicella
stricta, nonchè alcune altre ben note specie quali: Udothea petiolata,
Peyssonnelia rubra, Echinaster sepositus, Sphaerechinus granularis, ecc.

I caratteri più salienti della facies a Gorgonari di Punta Mesco
furono già a suo tempo descritti (Rossi, loc. cit.) come pure furono am-
piamente descritte alcune specie di particolare interesse faunistico (ROSSI,
1958-1961). Mi basta qui ricordare alcuni dati che riescono di particolare
interesse in rapporto con la presente ricerca:

Paramuricea chamaeleon forma delle popolazioni particolarmente
folte e rigogliose e costituisce la specie macrobentonica dominante.

Gerardia savaglia, specie molto rara e localizzata, vi è presente
in discreta eccezionale abbondanza.

Leptogorgia sarmentosa, anch'essa piuttosto scarsa e localizzata, è
qui rappresentata da un discreto numero di colonie.

Eunicella verrucosa, Gorgonario comune lungo le coste europee
atlantiche, ma generalmente sostituito in Mediterraneo dall’affine £.
cavolini, prospera con una certa frequenza, mentre quest’ultima manca
affatto. Raramente cioè come in questa località, si trovano riunite in
una ristretta zona le tre specie di Antozoi che più sopra ho citato come
piuttosto rare.

159 L. ROSSI

A questi dati devo aggiungere le seguenti considerazioni.

A Punta Mesco le grandi colonie a ventaglio di P. chamaeleon
presentano le ben note colorazioni, porpora uniforme, porpora con apici
dei rami gialli, oppure, più raramente, gialla uniforme. Le colonie che
vivono a minore profondità sono generalmente porpora, mentre a pro-
fondità maggiore si osservano, frammiste alle prime, delle colonie con
colorazione gialla più o meno estesa.

Le stesse considerazioni valgono per il colore delle colonie di
Alcyonium (Parerythropodium) coralloides, le quali possono essere por-
pora, rosso chiaro, rosato e bianco. A maggiore profondità le colonie
chiare o bianche sono molto più frequenti di quelle porpora o rosse.

Anche Leptogorgia sarmentosa presenta una grande variabilità di
colorazione (rosa, giallo, bianco, rosso), ma le colonie variamente co-
lorate vivono frammiste, senza che sia possibile constatare una predo-
minanza di un colore sugli altri a seconda dell’ambiente.

LE STAZIONI DI RILIEVO E RACCOLTA

Le stazioni di rilievo e raccolta sono in numero di 27. Esse sono
in parte situate sulle accidentate pareti della cosiddetta « secca », ed in
parte su due poderosi blocchi di roccia che la fronteggiano verso il mare
aperto (v. fg. 2).

La «secca » presenta un fianco esposto a SW, a pendenza comples-
sivamente inferiore a 45°, una fronte esposta a SE e l’altro fianco a
E-NE, entrambi molto ripidi. I due blocchi rocciosi si ergono: il
primo a S-SW a distanza di 10 m circa dalla scogliera, il secondo a
8 m circa da essa in direzione E-SE.

Le predette stazioni sono state stabilite in base a criteri che per-
mettano di rilevare eventuali influenze della profondità, orientamento e
inclinazione del fondo, sull’abbondanza di alcuni Gorgonarii e sulla
composizione delle biocenosi. È da notare che stazioni molto prossime
tra loro presentano spesso caratteristiche di orientamento ed inclinazione
del substrato molto diverse, a causa dell'andamento molto vario di que-
st’ultimo.

La posizione delle singole stazioni riguardanti la «secca» è la
seguente: St. I- II: sulla fiancata SW rispettivamente a 35, 40 m di
prof. su fondo a debole inclinazione con quantità di fango notevole.
St. III - IV: presso la fronte, più a S della zona precedente, in parete

154

CORALLIGENO DI PUNTA MESCO

‘EIJODOEI Ip TUoIZE]S 9 ajepuoj Jap ewI9YIG - 7 ‘FJ

UoajaeweYyd eadlinweseg e sairey e”

PJ9133S ejjaoiung è saseg” VY

Vv

152 L. ROSSI

molto scoscesa, la prima a 34, la seconda a 39 m di prof. (1). St. V-X:
verso le pareti S-SE ed E, ripidamente digradanti e in taluni tratti
fronteggiate da imponenti blocchi rocciosi, a profondita comprese
tra 17-40 m circa.

Numerose stazioni (XI-X XIV) sono localizzate sul primo dei due
blocchi rocciosi (quello situato a S-SW), in quanto su quest’area cir-
coscritta sono rappresentate tutte le specie di Gorgonarii caratteristiche
della zona e vi costituiscono popolazioni piuttosto fitte. Il fatto di poter
operare su di un’area limitata ha presentato il vantaggio di un più fa-
cile orientamento da parte degli operatori, vantaggio non indifferente
per chi debba lavorare in acque torbide.

Il suddetto blocco roccioso si erge fino a circa —38 m dalla super-
ficie; 1 suoi fianchi sono ripidi e rivestiti da fitta fauna; il dorso che si
prolunga verso il mare aperto, presenta rilievi e depressioni ed è per-
corso longitudinalmente da una cresta rocciosa; la sua inclinazione nel
tratto superiore è debole, quindi aumenta rapidamente fino al fondo
fangoso, che inizia ad una prof. di circa 55 m. Le stazioni sono così
suddivise:

St. XI-XV: presso l’apice del roccione, generalmente su fondo
a debole pendenza, o in depressioni o piccoli rilievi (prof. 38-42 m).

St. XVI-XIX: sul dorso con fondo a debole o media pendenza;
orientazione S-SW (prof. 42-44 m).

St. XX-XXII: fianco W-SW, con media o forte pendenza (prof.
42-44 m).

St. XXIII-XXIV: fianco E, con forte pendenza (42 m prof.).

Il secondo blocco roccioso si prolunga, come un baluardo, paral-
lelamente alla parete della secca. Su di esso sono state stabilite due sole
stazioni:

St. XXV: sulla parete prospicente la secca con esposizione NW.

St. XXVI: sulla parete verso il largo con esposizione SE.

(1) In questo tratto le stazioni sono scarse, in quanto il ricoprimento da parte
di Paramuricea è quasi totale; questo fatto ha impedito le operazioni di rilievo con
quadrato metallico.

CORALLIGENO DI PUNTA MESCO 53

RISULTATI DELL’INDAGINE FAUNISTICA

ESTREMITÀ OCCIDENTALE DELLA SECCA

La facies a Gorgonarii manca affatto e la fauna è generalmente
scarsa, come rivela l’esame dei dati delle due prime stazioni.

ot. | (evel S02 SW, 35 m) (1). Di questaristazione, manca il
rilievo quantitativo, poichè, causa l'eccessiva torbidità dell’acqua, la rela-
tiva fotografia è illeggibile. Sono state raccolte le seguenti specie:

Euspongia officinalis, Ircinia fasciculata dendroides, I. oros, I. mu-
scarum, Balanophylha italica, Schizopodrella linearis, Myriozoum trun-
catum (morto), Cellaria fistulosa.

St. II (7.VI.61; 409, W-SW, 40 m; roccia ricca di anfratti).

Crodelia expansa 3. 4 (forma a lamine erette)
) ) 2.3 (forma incrostante) (7)

Axinella damicornis Japa s

Parazoanthus axinellae 2 . 2<

Cellaria fistulosa La

Peyssonnelia rubra essi

Caryophyllia smithi seh os

Sono inoltre state raccolte le seguenti specie: Agelas oroides,
Eudendrium sp., Phellia elongata.

Questa scarsità di fauna, che si accentua procedendo verso W, può
essere imputata a varie cause: inclinazione del fondo complessivamente
debole, eccesso di fango, acque troppo riparate delle correnti provenienti
da levante e quindi scarsità di cibo. Un fatto accertato è che procedendo
verso S-SW e verso il fronte della secca, ove il fondo è più ripido e
il detrito, pur abbondante, raggiunge valori meno elevati, la fauna si
fa gradatamente più ricca. 'Tuttavia anche dove il fondo ha complessi-
vamente forte inclinazione, non mancano piccole aree più o meno pia-
neggianti. Presenta un certo interesse esaminare i valori quantitativi

rilevati su di essi, per confrontarli con quelli dei fondi più scoscesi.

(1) Per ogni stazione si susseguono nell’ordine: la data, l’inclinazione del fondo,
l'orientamento, Ja profondità in m.

(2) In tutta la zona è stata raccolta e osservata una forma incrostante, gentilmente
determinata da H. HuvE come C. expansa juv.; essa ha aspetto molto diverso da quella
abituale a lamine erette; ho quindi ritenuto opportuno, ai fini di un’analisi quantitativa,
considerare le due form? separatamente.

154 L. ROSSI

FONDI PIANEGGIANTI O A DEBOLE INCLINAZIONE

Alcune specie, come Paramuricea chamaeleon, risultano piuttosto

scarse, come mostrano 1 rilievi delle stazioni situate sull’apice e sul dorso

del primo roccione.

St. XI (10.VIII.61; pianeggiante, 38 m; apice roccione)

Peyssonnelia squamaria 3
Axinella damicornis 2
Parazoanthus axinellae 2

Spugna aranciata incrostante 2 .
Udothea petiolata 1
Crodelia expansa 1
Paramuricea chamaeleon Lig
1

Gerardia savaglia

St. XVI. (28.V.61; pianeggiante, S-SE

Cellaria fistulosa

Axinella damicornis

Crodelia expansa

Peyssonnelia squamaria

-S

3

2

Parazoanthus axinellae 2
È

1

1

>

Paramuricea chamaeleon

Eunicella stricta +

3
r2
Wane

*

2

. 1 (incrostante)

*

*

42 m; dorso del roccione)

4

3

IS

2 (incrostante)
1

1

Sono state inoltre raccolte: Spongia virgultosa, Raphydostila pelli-

gera forma marsilii, Hippodiplosia fascialis.

St. XVII (28.V.61; 30°, S, 42 m; dorso del roccione)

Alga verde filamentosa
Cellaria fistulosa
Peyssonnelia squamarta
Axinella damicornis
Halocynthia papillosa

Paramuricea chamaeleon

— em DI IDO IN WH

Gerardia savaglia

Ae

kK dd dd SS I

CORALLIGENO DI PUNTA MESCO 155

St XX (18.VI.61; 359, W, 42 m; fianco W del roccione)

Peyssonnelia squamaria ARR.

Axinella damicornis :
Parazoanthus axinellae 2 Il

Crodelia expansa 1. 2 (incrostante)
Cellaria fistulosa l'ad

Paramuricea chamaeleon eek

Eunicella stricta +

Porella cervicornis +

Le alghe appaiono dominanti in tutte e quattro le stazioni. L’as-
senza di Cellaria fistulosa nella St. XI, situata su di un rilievo, è dovuta
alla scarsità di fango. Paramuricea chamaeleon è rappresentata da colonie
di esigue dimensioni che occupano meno del 20%, dell’area campione.

FONDI AD INCLINAZIONE MEDIA (459-600)

Un confronto tra i precedenti rilievi e quelli eseguiti su fondi ad
inclinazione media dà dei risultati abbastanza significativi, soprattutto
riguardo ai Gorgonarii.

Sto XII-{15:V.61,;.:45%5, 38) na; apice, deli. roccione)

Cellaria fistulosa Ome:
Peyssonnelia rubra DETTO
Paramuricea chamaeleon Al
Axinella damicornis lac
Alcyonium coralloides =
Crodelia expansa tal (tipica)
) ) 1. * (incrostante)

Agelas oroides

Eunicella verrucosa

Pteria hirundo

+
Hd.
Gerardia savaglia +
+
|

Holoturia poli

156 L. ROSSI

Sono state inoltre raccolte: Petrosia ficiformis, Eudendrium sp.,
Leptopsammia pruvoti, Paracyathus pulchellus, Hoplangia durotrix, Ca-
ryophylha smithi, Neosimia spelta, Peltodoris atromaculata.

I madreporarii, piccoli e poco numerosi, furono rinvenuti sulla
pagina inferiore di Crodelia.

Fig. 3 - Fondo poco inclinato con molto fango (40 m prof.); in primo piano una co-

lonia di Eunicella verrucosa.

St. XVIII (28.V.61; 50°, S, 43 m; dorso del roccione) |

Paramuricea chamaeleon 3.4

Cellaria fistulosa Bi 3

Alcyonium corallotdes 2A

Crodelia expansa 2 . 4 (incrostante)
Axinella damicornis dz
Parazoanthus axinellae LIBRE

Agelas oroides a
sa

Petrosia ficiformis

Sono state inoltre raccolte: Rolandia coralloides e Monomyces an-
thophyllum entrambe tra le lamine di Crodelia.

CORALLIGENO DI PUNTA MESCO 157

St. XIX (18.VI.61; 55°, S, 44 m; dorso del roccione)
Cellaria fistulosa DEE

Paramuricea chamaeleon ear

Gerardia savagha ig

Axinella damicornis 2
Parazoanthus axinellae Pi
Alcyonium coralloides I Ae

Crodelia expansa 1.2 (incrostante)
Peyssonnelia squamaria sE

Petrosia fictformis a

Retepora sp. +

Il ricoprimento dell’area campione da parte di Paramuricea cha-
maeleon supera il 20% (v. fig. 3); non cisi può certo attendere che l’indice
di abbondanza cresca in maniera direttamente proporzionale all’inclinazio-
ne del fondo, anche in caso di eguale orientamento di quest’ultimo. Tra gli
altri fattori, che spesso sfuggono all’analisi, può intervenire la competi-
zione da parte di altre specie di grandi dimensioni, quali Gerardia sa-
vaglia (v. st. XIX). La dominanza di Cellaria fistulosa è indubbia-
mente dovuta alla rilevante quantità di fango.

FONDI A FORTE INCLINAZIONE (65°-80°)

Non molto diversi appaiono 1 risultati di rilievi eseguiti su fondi
a maggiore inclinazione, di cui seguono alcuni esempi.

St. V (24.VI.62; 80°, SE, 40 m; parete della secca, fango rela-
tivamente scarso).

Paramuricea chamaeleon
Axinella damicornis

Parazoanthus axinellae

NIN IN W
— —

Caryophyllia smith
Leptopsammia pruvoti +
Agelas orotdes =

Porella cervicornis +

Sono state inoltre raccolte: Cliona sp. e Alcyonium coralloides.
La scarsità di fango giustifica l’assenza di Cellaria fistulosa e la presenza
di Madreporarii in questa stazione.

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXV 10

158 L. ROSSI

St. XXII (28.VI.61; 70°, 44 m; fianco SW del primo roccione)

Cellaria fistulosa 2:
Paramuricea chamaeleon 3
Alcyonium coralloides 2
Spugna aranciata incrostante 2 .
Axinella damicornis 2
Gerardia savaglia 2
Peyssonnelia squamaria -

St. XXIII (28.VI.61; 70°, 42 m; fianco E del primo roccione,
antistante alla parete della secca).

Cellaria fistulosa 4
Crodelia expansa 3
Paramuricea chamaeleon don
Agelas oroides 2
Axinella damicornis 1
Peyssonnelia squamaria +
Petrosia ficiformis +

Il confronto tra questa serie di rilievi e quella riguardante i fondi
ad inclinazione media, non mostra sensibili differenze nella composi-
zione qualitativa e quantitativa della fauna (salvo lievi e comprensibili
variazioni locali); anche i valori relativi a P. chamaeleon sono simili nei
due casi; meno chiare appaiono le cause dell’abbondanza di alghe alla
st. XXIII e l’assenza di esse alla st. V. |

Più evidente è invece l’influenza dell'andamento del fondo, se si
prendono in considerazione le pareti verticali.

Se 0) da fp

PARETI SUBVERTICALI E VERTICALI

Il primo tra i seguenti rilievi riguarda l’area immediatamente
sottostante e contigua a quella della st. XXIII; il confronto tra i due
rilievi è particolarmente significativo.

St. XXIV (28.VI.61; verticale, 43 m; parete del primo roccione
antistante la secca).

Paramuricea chamaeleon 4.4

Cellaria fistulosa a

Gerardia savaglia A

Axinella damicornis +

Parazoanthus axinellae +.<

Holothuria poli +

CORALLIGENO DI PUNTA MESCO 159

In questo caso l’assoluta dominanza di P. chamaeleon è determi-
nata non solo dall’inclinazione della roccia, ma anche dal suo particolare
orientamento; la parete della secca che fronteggia questa zona, vi proietta
la sua ombra e quindi lilluminazione vi è molto ridotta, mentre nella

Fig. 4 - Parete subverticale in ombra (43 m prof.) quasi totalmente ricoperta da
Paramuricea chamaeleon.

st. XXIII, di poco più superficiale e meno inclinata, giunge una maggior
quantità di luce. È ancora da notare che, per mancanza di superficie
libera, C. fistulosa è insediata esclusivamente sulle Gorgonie (v. es. fig. 4;
zona adiacente a quella rilevata).

Le susseguenti stazioni, tutte situate sulla secca, sono state scelte
a profondità non rilevanti, per individuare il livello al quale la verti-
calità della roccia compensa la minore profondità.

St. III (3.X.61; verticale, S, 34 m)
Udothea petiolata 1 pe
Paramuricea chamaeleon sila a
Axinella damicornis +
Parazoanthus axinellae +
Petrosia ficiformis +

ML

Agelas oroides

160 L. ROSSI

Le colonie della gorgonia sono piccole e poco numerose; d’altra
parte si può osservare in questa stazione una scarsità generale di fauna
e di flora.

St. IV (3.X.61; S, 39 m; su uno spunzone di roccia, sotto la sta-
zione III)

Crodelia expansa 3 . 3 (incrostante)
Coenocyathus mouchezi SEE

Peyssonnelia squamaria Di

Ircinia sp. ZeKS

Axinella damicornis ae

Udothea petiolata —

Sono state inoltre raccolte: Eudendrium glomeratum, Rolandia co-
ralloides, Schizopodrella linearis, Retepora sp., Arca barbata. E degna
di nota la presenza di C. mouchezi, specie piuttosto rara che a Punta
Mesco fu quasi sempre rinvenuta su pareti verticali ed associata a spu-
gne; in questa stazione essa è associata ad /rcinia, in altre a Verongia
cavernicola.

St. VI (24.VI.62; verticale, E, 30 m; parete della secca, con fango
scarso).

Euspongia officinalis Deri
Paramuricea chamaeleon Le
Axinella damicornis Log
Parazoanthus axinellae TEO
Spugna aranciata incrostante 1
Acanthella acuta ue
Petrosia ficiformis +
Peltodoris atromaculata + <
Cellaria fistulosa +

I rilievi delle stazioni VII e VIII vengono qui riportati, anche se
non si riferiscono a pareti verticali in quanto riguardano aree che si
susseguono in linea verticale al disotto della st. VI. Un confronto di-
retto di queste tre aree appare quindi utile.

CORALLIGENO DI PUNTA MESCO

St. VII (24.VI.1962; 70°, E, 35 m; fango scarso)

Paramuricea chamaeleon ee
Leucosolenia sp. rs
Axtnella damicornis i mp
Parazoanthus axinellae I Arne |
Udothea petiolata +
Petrosia ficiformis +
Hacelia attenuata |

St. VIII (24.VI.62; 60°, E, 40 m; fango scarso)

Coenocyathus mouchezi Did
Paramuricea chamaeleon ee
Udothea petiolata a
Euspongia officinalis ie
Axinella damicornis +
Parazoanthus axinellae + <
Acanthella acuta Dia
Leucosolenia sp. +

161

La parete orientale della secca, volta verso Monterosso, mostra
alcuni elementi, assenti a S ed a W, quali Acanthella acuta e Leucoso-
lenia sp.; non è possibile stabilire se ciò dipenda dalla scarsità del sedi-
mento in questa zona o dall’orientamento del fondo. I valori d’abbon-
danza riguardanti P. chamaeleon, uguali nelle st. VI, VII, VIII, malgrado
la diversa inclinazione del fondo, inducono all'ipotesi che la minor

pendenza sia compensata dalla maggiore profondità.

A piccole profondità, anche su pareti verticali e con illuminazione
ridotta (in quanto fronteggiate da ammassi rocciosi) la biocenosi a Gor-
gonarii manca affatto. Ne è prova il seguente rilievo effettuato a 17 m

di profondità.
ST. TX (22.VIT627 verticale, E, «17 mt)

Parazoanthus axinellae 4. sd
Udothea petiolata 9261
Alga verde filamentosa BUA

Euspongia officinalis +
Axinella damicornis +
+

Paracentrotus lividus

162 L. ROSSI

Sono state inoltre raccolte: Oligoceras collectrix, Raphidostyla pel-
ligera f. marsilu, Caryophyllia smithi, Schizopodrella linearis, Scrupo-
cellaria scrupea, Retepora sp., Nereis costae, Lagisca extenuata.

P. axinellae è nettamente dominante e riveste gran parte della
roccia.

A profondità di poco superiore, in un’area sottostante a quella
della st. IX, ma dove la roccia forma un lieve strapiombo, la facies a
Gorgonarii riappare.

Ot. X(22.V1:62; strapiombo E 2149"):
Caryophyllia smithi Du
Paramuricea chamaeleon

Crambe crambe

X ds INC IN wW

Z
1

Leucosolenia sp. Lo:
Agelas oroides 1
1

pà

Udothea petiolata
Peyssonnelia rubra -

Parazoanthus axinellae +

- Sono state inoltre raccolte: Petrosia ficiformis, Rolandia coralloides,
Flustra carbasea, Serpula vermicularis, Spondylus gaederopus, Chama
gryphoides, Peltodoris atromaculata.

In un’area sottostante a quella della st. X, all’inizio di uno stretto
canale, la facies a Gorgonarii acquista maggior rigoglio; l’analisi quanti-
tativa, in questo caso, si limita alle specie molto vistose, in quanto la
lettura della fotografia (poco chiara, a causa delle difficoltà ambientali)
è incompleta.

St. X bis (22.VII.62; stretto canale, E, 23 m)

Paramuricea chamaeleon 3-3
Axinella damicornis possi
Porella cervicornis +

Sono state inoltre raccolte: Agelas oroides, Raphidostyla pelligera,
Alcyonium coralloides, Caryophyllia smithi, Cellaria fistulosa.

È degna di nota la presenza e relativa abbondanza di P. chamae-
leon a 19 m e a 23 m di profondità, in rapporto con la semioscurità
dell’ambiente.

CORALLIGENO DI PUNTA MESCO 163

E stato pure eseguito un rilievo fotografico nell’interno del canale,
a 25 m di prof. Naturalmente, date le condizioni ambientali, la fotografia
non si presta ad un’analisi quantitativa; si notano tuttavia in essa delle
grandi colonie di P. chamaeleon, che formano un ricoprimento quasi
totale alle pareti del canale.

x

Per un contrattempo tecnico non è stato eseguito nessun rilievo
fotografico sul secondo blocco roccioso, situato a E-SE della secca. In
esso sono stati effettuati solo due prelievi di materiale: uno (st. XXV,
8.VII.62) sulla parete verticale fronteggiante la secca (W-NW), a circa
25 m, l’altro (st. XXVI, 8.VII.62) a 28 m di prof., sulla parte della parete
inclinata di 60° verso il mare aperto. Nella prima stazione (XXV) è
stata osservata una netta predominanza di P. chamaeleon di grandi di-
mensioni. A questa specie si aggiungono: Udothea petiolata, Peysson-
nelia squamaria, Crodelia expansa (tipica e incrostante), Raphidostyla
pelligera, Petrosia ficiformis, Axinella damicornis, Dercitus sp., Ircinia
muscarum, Haliclona viscosa, Clavularia crassa, Alcyonium acaule (juv.),
A. coralloides, Rolandia coralloides, Caryophyllia smithi, Hoplangia du-
rotrix, Porella cervicornis, Cellaria fistulosa, Serpula vermicularis, Po-
matoceros triqueter, Hydroides uncinata, Halocynthia papillosa.

Nella seconda stazione (XXVI), sulla parete rivolta ad E-SE manca
la facies a Gorgonacei; sono invece abbondanti le alghe quali: Udothea
petiolata, Peyssonnelia rubra, P. squamaria, Crodelia expansa (tipica),
Cystoseira opunthioides, Valonia utricularis. Sono state inoltre osservate
e raccolte: Raphidostyla pelligera, Axinella damicornis, Euspongia offi-
cinalis, Clavularia crassa, Alcyonium coralloides, Parazoanthus axinellae,
Salmacina dysteri, S. incrustans, Serpula vermicularis, Lumbriconerets
coccinea (e altri Policheti), Hippodiplosia fascialis, Retepora sp., Synal-
pheus gambarelloides (in Euspongia). La grande varietà di fauna di questa
stazione non è facilmente spiegabile e d’altra parte mancano rilievi quan-
titativi che permettano confronti precisi con altre stazioni. È in tutti i
casi significativo che dal lato esposto alla luce a profondità maggiore
(28 m) P. chamaeleon sia assente.

DEPRESSIONI RICCHE DI SEDIMENTO

In questo particolare biotopo, di cui fanno parte anche piccole
zone protette da sporgenze di roccia, compare un nuovo elemento, as-
sente nelle altre stazioni, cioè Leptogorgia sarmentosa.

164 L. ROSSI

Come si puo constatare dai rilievi seguenti, la composizione quan-
titativa della fauna non muta sensibilmente in confronto a quella di
fondi di eguale inclinazione, delle zone precedentemente esaminate.

St. XIII (28.V.61; 80°, W, 42 m; primo roccione, zona protetta

da una cresta di roccia)

Cellaria fistulosa

Paramuricea chamaeleon

Alcyonium coralloides

Spugna aranciata incrostante

Crodelia expansa
Axinella damicornis

Leptogorgia sarmentosa

Gerardia savaglia

—_ S| SS DI NH N
KR Re RP NRK RK WI

(incrostante)

St. XIV (11.VI.61; scarsa pendenza, 42 m, in depressione, presso

la sommità del primo roccione)

Cellaria fistulosa
Gerardia savaglia

Paramuricea chamaeleon

Leptogorgia sarmentosa
Peyssonnelia squamaria
Axinella damicornis

Sono state inoltre raccolte: Raphidostyla pelligera, Halecium te-

nellum, Cellepora coronopus, Retepora sp., Serpula vermicularis, Salma-

cina incrustans, e abbondanti Spugne incrostanti indeterminate.

St. XV (10.VIII.61; scarsa pendenza, 40 m, sommità del primo

roccione)

Peyssonnelia squamaria
Crodelia expansa
Cellaria fistulosa
Axinella damicornis
Parazoanthus axinellae
Leptogorgia sarmentosa
Porella cervicornis
Petrosia ficiformis
Caryophyllia smithi

(incrostante)

a a SG a A a «HY_ NU
xX X —| Pa IN °° W

++!

È

CORALLIGENO DI PUNTA MESCO 165

Sono inoltre state raccolte le seguenti specie: Alcyonium coralloides,
Leptopsammia pruvoti, Schizopodrella linearis, Microcosmus sulcatus.
In quest’ultima stazione il sedimento apparve scarso.

Fig. 5 - In primo piano una colonia di Gerardia savaglia; in fondo una Leptogorgia
sarmentosa (42 m prof.)

St. XXI (18.VI.61; 40°, W, 43 m; sul primo roccione, in una de-
pressione ricca di fango).

Cellaria fistulosa daro 4
Peyssonnelia squamaria ZEUS
Leptogorgia sarmentosa 2
Crodelia expansa and
Paramuricea chamaeleon Luo
Caryophyllia smithi -
Axinella damicornis +

La scarsità o assenza di P. chamaeleon in tutte queste stazioni può
essere dovuta all’azione competitiva delle altre grandi specie coloniali,
quali L. sarmentosa e G. savaglia. Risulta chiaro dal confronto di questi
rilievi, con quelli di tutte le precedenti stazioni, che a Punta Mesco,
forse per ragioni idrodinamiche, L. sarmentosa predilige zone protette
(v. anche fig. 5, raffigurante una zona contigua alla St. XIV).

166 L. ROSSI

FRAMMENTI DI ROCCIA SPARSI SU FONDO FANGOSO

La parete rocciosa della secca termina con un fondo fangoso a
circa 55 m di prof. Di questo biotopo è stata scattata una fotografia
d’insieme (st. XXVI). Sui frammenti di roccia disseminati sul fondo
si possono osservare numerose colonie di Eunicella verrucosa, che pre-
sentano, quali epizoi, parecchi individui di Simnia nicaeensis; il pre-
detto Cipreide è molto simile a Neosimia spelta (epizoo di altre specie
di Gorgona), ma ha conchiglia più tozza e di colore bianchiccio.

CONCLUSIONI

L'ipotesi che la biocenosi coralligena di Punta Mesco fosse condi-
zionata in gran parte dalla presenza di fango, appare confermata dall’e-
same dei rilievi effettuati; risulta inoltre da essi che a determinarne la
particolare facies concorrono altri fattori quali: 1 movimenti del mare,
l'andamento e la natura del fondo roccioso.

Infatti lo strato di fango che ricopre quasi ovunque il substrato
solido è certamente originato dalla grande friabilità della roccia. Lo sfra-
namento della costa è stato provocato non soltanto da agenti naturali
(erosione aerea e marina), ma anche da incauta opera di scavo da parte
dell’uomo. Nella parte più occidentale del paese di Monterosso, la
spiaggia è ricoperta da abbondante sfasciume. La corrente superficiale
che proviene da levante trascina questi depositi contro il promontorio

del Mesco.

La torbidità dell’acqua e la natura impervia della scogliera som-
mersa creano zone d’ombra favorevoli al prosperare (a profondità rela-
tivamente modeste) di specie notoriamente sciafile: es. Paramuricea

chamaeleon a 19-20 m, Eunicella verrucosa a 35-40 m di profondità.

L’esposizione ai moti del mare pare che da una parte favorisca
il rigoglio di grandi colonie di Antozoi, le quali, nelle acque frequente-
mente rinnovate, trovano più facilmente abbondante preda. Le svilup-
pate colonie di Gerardia alte fino ad oltre un metro e con grossi polipi,
prosperano, a mia conoscenza, in zone aperte ed esposte alle correnti,
come Punta del Faro (Portofino), isola Gallinara (Alassio), Cap S.
Martin (Montecarlo). D’altra parte l'esposizione ai moti ondosi, che sono

CORALLIGENO DI PUNTA MESCO 167

avvertibili fino a 50 e più m di prof., può costituire un fattore limi-
tante per alcune specie particolarmente sensibili, come pare essere
Axinella polypoides, così frequente nella biocenosi coralligena di altre
parti del Mediterraneo e assente nella zona in esame. A conferma di que-
sta ipotesi sta l’affermazione di SARÀ (comunicazione verbale) che A.
polypoides è specie di acque riparate. Limitatamente più tollerante ai
movimenti del mare pare essere Leptogorgia sarmentosa, presente in
discreto numero di colonie a Punta Mesco. Tuttavia le gracili colonie di
questo gorgonaceo si rinvengono con maggior frequenza ove la configu-
razione della roccia offre un certo riparo, che può essere costituito da
una insellatura o da una rientranza.

In una località molto prossima a quella in esame, a Punta Monte-
nero (tra Vernazza e Corniglia), meno protesa verso il mare aperto,
prospera (secondo quanto mi è stato comunicato dal dr. Roghi), una
popolazione particolarmente fitta e rigogliosa di questa specie; le colonie
di grandi dimensioni, hanno una frequenza, a quanto pare, di 4-5 per
m?. È da notare che anche in questa località il fondo è ricoperto da
fango. —

Un altro fattore da considerare è l’inclinazione del fondo; non
mi è possibile stabilire se esso agisca solo indirettamente, in quanto,
come è noto, condiziona il grado di illuminazione (le pareti verticali
creano una zona d’ombra) e la quantità di sedimento che può depo-
sitarsi sul substrato, oppure anche direttamente, nel qual caso entrerebbe
in azione la forza di gravità.

Dai rilievi quantitativi eseguiti durante questo lavoro risulta che
Paramuricea chamaeleon forma popolazioni dense dove la parete è molto
inclinata o verticale. In questo particolare caso è evidente che agisce
soprattutto il fattore illuminazione. Infatti i valori di abbondanza più
elevati (40-50% di ricoprimento) si osservano in pareti verticali in ombra
(v. st. XXIV) o in stretti canali, mentre su fondi a debole inclina-
zione, anche se profondi, il ricoprimento non supera il 20% (v. ad es.
le st. XVI, XVII a 42 m di prof.). Risulta di difficile interpretazione
il fatto che i valori di abbondanza di P. chamaeleon presentino una certa
uniformità nei rilievi di fondi ad inclinazione compresa tra 45° e 80°.
I fondi a 45° di pendenza mostrano un aumento dei predetti valori, in
confronto a quelli di 25°-30°; un nuovo sbalzo dei valori si ha tra i ri-

168 L. ROSSI

lievi di fondi ad 80° e quelli delle pareti verticali, mentre per i fondi
compresi tra 45° e 80° di inclinazione i valori di abbondanza non va-
riano in modo molto significativo. Può darsi che si tratti di un fenomeno
puramente locale, ma se esso si verificasse anche in altre località e per
altre specie, si sarebbe portati a concludere che lievi variazioni della
intensità luminosa non sono sufficienti ad influenzare l’abbondanza delle
popolazioni di specie sciafile.

Sarebbe stato di un certo interesse rilevare l'influenza dell’orienta-
mento del fondo sulle predette popolazioni, ma i risultati ottenuti non
sono sufficientemente dimostrativi; con tutta probabilità l'andamento
irregolare della roccia crea di volta in volta delle condizioni particolari
di illuminazione che si sovrappongono a quelle determinate dall’orien-
tamento del substrato; unico dato evidente appare la grande abbondanza
di P. chamaeleon sulle pareti rocciose rivolte verso terra e quindi sempre
in ombra.

Come ho già più sopra affermato, uno dei fattori che più concorre
a determinare la particolare facies di Punta Mesco è la presenza di fango;
questo non soltanto è causa di una scarsa penetrabilità delle radiazioni
luminose, in quanto, trattandosi di materiale fino, a sedimentazione
lenta, rende l’acqua torbida, ma crea anche un substrato favorevole
a certe specie, più o meno sfavorevole ad altre.

Questo fattore è da considerarsi limitante, per specie come Coral-
lium rubrum e Eunicella cavolinit. Nella zona compresa tra Punta Chiappa
e S. Fruttuoso, ad es. ove la roccia è formata da puddinga compatta ed

è priva di sedimenti, l’acqua è generalmente limpida e abbondano sia
il Corallo sia E. cavolinit.

Alcuni organismi si dimostrano limitatamente tolleranti alla pre-
senza di fango in quanto esso non ne impedisce la sopravvivenza, ma ne
limita il rigoglio e l'abbondanza. Tali sono alcuni Briozoi caratteristici
del coralligeno quali: Retepora sp., Hippodiplosia fascialis, Porella cervi-
cornis. Il primo risulta il più tollerante, in quanto nelle poche stazioni
in cui è presente, ha colonie floride e ben sviluppate. Le colonie di H.
fascialis invece, anche se si rinvengono con una certa frequenza, sono

in gran parte morte e solo i loro apici appaiono vitali. La terza specie

CORALLIGENO DI PUNTA MESCO 169

infine è sempre rappresentata da colonie estremamente ridotte e spesso
morte.

Parrebbe logico attribuire l’assenza di Myriozoum truncatum alla
fangosità del fondo. Infatti in varie zone del mar Ligure, ad es. tra
Punta Chiappa e S. Fruttuoso, in acque limpide e con assenza di detrito,
questa specie è molto abbondante. Peraltro LABOREL e VACELET (1956)
segnalano nei dintorni di Marsiglia una facies a Briozoi, con dominanza
di M. truncatum, in biotopi ricchi di fango.

Anche i Madreporarii presentano una moderata intolleranza al
fattore fangosità. Le specie caratteristiche del coralligeno a Punta Me-
sco sono tutte rappresentate da uno scarso numero di colonie e di in-
dividui, con esemplari di dimensioni ridotte; tra di esse Leptopsammia
pruvoti appare la più intollerante, mentre la maggiore adattabilità al-
l’ambiente fangoso si manifesta in Caryophyllia smitht e Monomyces
anthophyllum. Al riguardo di Coenocyathus mouchezi, molto abbondante
in alcuni punti della zona in esame, non si possono trarre conclusioni,
in quanto si tratta di specie rara e molto localizzata, di cui si ignorano
le esigenze ecologiche. Ricordo che tutte le colonie rinvenute a Punta
Mesco erano associate a Spugne (Verongia cavernicola e Ircinia
Sped:

Un caso particolare presenta l’alga calcarea Crodelia expansa, ca-
ratteristica per le sue lamine espanse ed erette. Nella località in esame,
oltre a pochi esemplari della forma tipica, è risultata abbondante in
quasi tutte le stazioni una forma incrostante che da H. Huvé fu deter-
minata come forma giovanile di C. expansa. Più che di forma giovanile,
può darsi si tratti di una forma adattativa all'ambiente ricco di sedi-
mento.

Per contro il fango appare come fattore favorevole al prosperare
di alcune specie, tra le quali sono da annoverare: Cellaria fistulosa,
Pteria hirundo, Eunicella verrucosa, e in minor misura Leptogorgia sar-
mentosa.

La prima delle specie sopraelencate fu osservata in quasi tutte le
stazioni ed è nota come elemento caratteristico di ambiente fangoso
(PEREs e Picarp loc. cit.). P. hirundo apparve molto frequente soprat-
tutto nelle fotografie d’insieme, eseguite durante il primo periodo di

170 L. ROSSI

esplorazione ed è anch’essa nota come caratteristica di fondi fangosi a
sedimentazione lenta (AA. e loc. cit.). E. verrucosa è piuttosto rara in
Mediterraneo, ove è sostituita dall’affine E. cavolini; quest’ultima è
molto comune in ambiente coralligeno ove la scogliera è libera da se-
dimento, come ad es. nella zona Punta Chiappa-S. Fruttuoso. A Punta
Mesco questa specie è sostituita da E. verrucosa che si rinviene con una
certa frequenza sulla scogliera (*) a partire da 35 m di profondità; questa
ultima è tuttavia molto più abbondante ai piedi della scogliera stessa,
su frammenti sparsi nel fondo fangoso (v. st. XXVI); nella zona di Por-
tofino, ove la roccia è libera da sedimento, E. verrucosa si rinviene esclu-
sivamente sul fondo fangoso, sempre fissata a frammenti di roccia. Nella
località di Punta Montenero (presso Monterosso) questa gorgonia pro-
spera in depressioni parallele alla costa, ove il sedimento si accumula
in quantità, mentre sui rilievi che separano le depressioni predette, è
particolarmente rigogliosa Leptogorgia sarmentosa. Quest'ultima quindi
necessita di una certa quantità di fango, ma in misura meno elevata
dell’ Eunicella.

Può supporsi che sia da ascriversi al fattore suddetto la grande
abbondanza di Alcyonium coralloides e l'assenza di A. acaule; la prima
delle due specie forma lamine, spesso molto estese, non solo sulle Gor-
gonie, ma anche su Idroidi, roccia ecc.; tuttavia non ho dati di confronto
sufficienti a confermare questa ipotesi.

Prima di terminare queste considerazioni ritengo opportuno sot-
tolineare il fenomeno di epibiosi manifestato da due Cipreidi rinvenuti
costantemente su Gorgonacei: Neosimia spelta e Simnia nicaeensis. La
prima, dalla conchiglia di colore roseo si rinviene generalmente su Eu-
nicella cavolinti, ma a Punta Mesco si adatta alle colonie di Paramuricea
chamaeleon. La seconda, con conchiglia bianca, è risultata abbondante
in un’unica stazione, a 55 m su Eunicella verrucosa, anch’essa di colore
bianco. È indubbia una certa specializzazione di questi due gasteropodi
verso una determinata specie di Gorgonacei, più marcata in Stmnza
nicaeensis.

Le tabelle che seguono presentano il completo elenco delle specie
raccolte. Alcune di esse non risultano indicate in nessuna stazione, in
quanto furono raccolte all’inizio delle ricerche, cioè prima che le sta-
zioni stesse venissero stabilite.

(1) Nei rilievi appare raramente citata, in quanto nella ristretta zona esplorata
questa gorgonia, pur non presentando nessun valore pratico, è stata sconsideratamente
raccolta e distrutta.

TABELLE

172 L. ROSSI

TABELLA DELLE

ALGHE

Crodelia expansa (Phil.) Lem. (incrost.)
Peyssonnelia squamaria Gm. Dec.
Udothea petiolata (Turra) Berg.
Crodelia expansa (Phil.) Lem. (tipica)
Peyssonnelia rubra (Grev.) J. Agar.
Cystoseira opunthioides Bery

Valonia utricularis (Roth) C. Ag.
Cryptomenia tunaeformis (Bert.) Zan.
Dyctiota dichotoma (Buds.)
Botryocladia boergenseni J. Feld.

Kallimenia sp.

PORIFERI

Axinella damicornis (Esp.)
Petrosia ficiformis (Poir.)
Agelas oroides (O. Schm.)
Euspongia officinalis (L.)
Raphidostyla pelligera f. marsilit (Tops.)
Spongia virgultosa (O. Schm.)
Cliona viridis O. Schm.
Acanthella acuta O. Schm.
Leucosolenia sp.

Ircinia fasciculata (Pall.)

I. muscarum O. Schm.

I. eres (O. Schm.)

Axinella verrucosa (Esp.)
Crella mollior Tops.

Gellius dubius Babic

Oligoceras collectrix Schultz
Dercitus sp.

Haliclona viscosa Sarà

Verongia cavernicola Vac.

N.B. — Alcune delle specie che risultarono abbondanti durante il primo periodo di
esplorazioni, furono rinvenute solo in poche stazioni o in nessuna, durante

il secondo periodo.

CORALLIGENO DI PUNTA MESCO

)LTE DAL 1959 AL 1962

173

Tavola 1

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L. ROSSI

172
CORALLIGENO DI PUNTA MESCO

173

Tavola 1

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Crodelia expansa (Phil.) Lem. (incrost.)
Peyssonnelia squamaria Gm. Dec. x :
Udothea petiolata (Turra) Berg.
Crodelia expansa (Phil.) Lem. (tipica) x ,
Peyssonnelia rubra (Grev.) J. Agar. x ;
Cystoseira opunthioides Bery y
Valonia utricularis (Roth) C. Ag.
Cryptomenia tunaeformis (Bert.) Zan.
Dyctiota dichotoma (Buds.)
Botryocladia boérgenseni J. Feld.

Kallimenia sp.

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PORIFERI

Axinella damicornis (Esp.) x
Petrosia ficiformis (Poir.)
Agelas oroides (O. Schm.)
Euspongia officinalis (L.) x x x
Raphidostyla pelligera f. marsilii (Tops.)
Spongia virgultosa (O. Schm.)

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Cliona viridis O. Schm. x ;
Acanthella acuta O. Schm. x x
Leucosolenia sp. x x
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Ircinia fasciculata (Pall.)

I. muscarum O. Schm.
I. oros (O. Schm.)
Axinella verrucosa (Esp.)

Crella mollior Tops.
Gellius dubius Babic

Oligoceras collectrix Schultz

Dercitus sp.

Haliclona viscosa Sara

Verongia cavernicola Vac.

N.B. — Alcune delle specie che risultarono abbondanti durante il primo periodo di

esplorazioni, furono rinvenute solo in poche stazioni o in nessuna, durante

il secondo periodo.

174 L. ROSSI

TABELLA DELLE

CNIDARII

Paramuricea chamaeleon (Koch)
Parazoanthus axinellae (O. Schm.)
Alcyonium coralloides Koch
Caryophyllia smithi (Stok. Brod.)
Gerardia savaglia (Bert.)
Leptogorgia sarmentosa (Esp.)
Rolandia coralloides Lac. Duth.
Eunicella stricta” (Bert.)

E. verrucosa Verr.

Monomyces anthophyllum Ehr.
Coenocyathus mouchezi Lac. Duth.
Leptopsammia pruvoti Lac. Duth.
Hoplangia durotrix Gosse
Clavularia crassa Mar.
Eudendrium glomeratum Pic.
Halecium tenellum (Hicks)
Paracyathus pulchellus (Phil.)
Sertularella ellisii (M. Edw.)
Alcyonium acaule Mar. (juv.)
Phellia elongata (Jord.)

BRIOZOI

Cellaria fistulosa (L.)
Retepora sp.

Porella cervicornis (Canu Bass)
Schizopodrella linearis Hass
Hippodiplosia fascialis Pall.
Scrupocellaria scupea Busk
Schismopora avicularis (Hicks)
Flustra carbasea L.
Chorizopora brongnarti (Aud.)
Fenestrulina malusii (Aud.)
Costazia caminata Wat.

Hippopleurifera pulchra

CORALLIGENO DI PUNTA MESCO 175

)LTE DAL 1959 AL 1962 Tavola 2

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L. ROSSI
a CORALLIGENO DI PUNTA MESCO
175

TABELLA DELLE SPR CCOLTE DAL 1959 AL 1962
Tavola 2

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CNIDARII

Paramuricea chamaeleon (Koch)
Parazoanthus axinellae (O. Schm.)
Alcyonium coralloides Koch |
Caryophyllia smithi (Stok. Brod.)
Gerardia savaglia (Bert.)
Leptogorgia sarmentosa (Esp.)
Rolandia coralloides Lac. Duth. :
Eunicella stricta” (Bert.)

E. verrucosa Verr.
Monomyces anthophyllum Ehr.
Coenocyathus mouchezi Lac. Duth.

Leptopsammia pruvoti Lac. Duth.
Hoplangia durotrix Gosse
Clavularia crassa Mar.
Eudendrium glomeratum Pic.
Halecium tenellum (Hicks)
Paracyathus pulchellus (Phil.)
Sertularella ellisii (M. Edw.)
Alcyonium acaule Mar. (juv.)
Phellia elongata (Jord.) x

PA
wn

BRIOZOI

Cellaria fistulosa (L.) x x
Retepora sp.

Porella cervicornis (Canu Bass)

Schizopodrella linearis Hass x x |

Hippodiplosia fascialis Pall. =
Scrupocellaria scupea Busk

>
Cel

Flustra carbasea L.

Schismopora avicularis (Hicks) 3

Chorizopora brongnarti (Aud.)

Fenestrulina malusii (Aud.)
Costazia caminata Wat.

Hippopleurifera pulchra

176 L. ROSSI

TABELLA DELLE

ANELLIDI

Serpula vermicularis L.
Salmacina incrustans Clap.

S. dysteri (Huxl.)

Pomatoceros triqueter L.
Hydroides uncinata (Phil.)
Vermiliopsis infundibulum (Phil.)
Protula tubularia (Mont.)
Apomatus similis Mar. Bebr.
Josefella marenzelleri Caul. Mes.

Spirorbis pangestecheri Quatr.

Lumbriconereis coccinea Ren.
Syllis variegata Grube
Nereis costae Grube

Lagisca extenuata (Grube)

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Glicera tessellata Grube

Nereis rava Ehl.

Platynereis dumerili (Aud. Edw.)
Marphysa fallax (Mar. Bobr.)

MOLLUSCHI

Pteria hirundo (L.)

Arca barbata L. juv. x
Spondylus gaederopus L.

Pecten sp. (juv.)

Chama gryphoides L.

Neosimnia spelta (L.)

Simnia nicaeensis (Risso)

Calliostoma ziziphinus L.-

Astraea rugosa (L.)

Turritella triplicata Broc.

Nassa incrassata (Mill.)

CORALLIGENO DI PUNTA MESCO 177

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CORALLIGENO DI PUNTA MESCO

176
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TABELLA DELLE gppqccOLTE DAL 1959 AL 1962

Tavola 3

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Serpula vermicularis L.

Salmacina incrustans Clap.

S. dysteri (Huxl.)

Pomatoceros triqueter L. È
Hydroides uncinata (Phil.)

Vermiliopsis infundibulum (Phil.)

Protula tubularia (Mont.) |

Apomatus similis Mar. Bebr. a

Josefella marenzelleri Caul. Mes.

Lumbriconereis coccinea Ren.

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Syllis variegata Grube

Nereis costae Grube

Lagisca extenuata (Grube)

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Glicera tessellata Grube
Nereis rava Ehl.
Platynereis dumerili (Aud. Edw.)

Spirorbis pangestecheri Quatr. |
Marphysa fallax (Mar. Bobr.) |

MOLLUSCHI

Pteria hirundo (L.)

Arca barbata L. juv. x

Spondylus gaederopus L.
Pecten sp. (juv.)

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Chama gryphoides L.
Neosimnia spelta (L.)
Simnia nicaeensis (Risso)
Calliostoma ziziphinus L.«

Astraea rugosa (L.)

Turritella triplicata Broc.

Nassa incrassata (Mull.)

178 L. ROSSI

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Columbella scripta (L.)
Hadriania brocchii (Mont.)
Cypraea pulex Gray

Peltodoris atromaculata (Borgn.)
Glossodoris gracilis (Rapp.)
Tylodina perversa (Gm.)
Phyllaplysia depressa (Cantr.)

ECHINODERMI

Holothuria polit D. Ch.
Ophiothrix fragilis (Abild.)
Echinaster sepositus (Retz.)
Paracentrotus lividus (Lam.)
Hacelia attenuata (Gray)
Marthasterias glacialis (L.)
Sphaerechinus granularis (Lam.)
Genocidaris maculata A. Ag.

Antedon mediterranea (Lam.)

CROSTACEI

Synalpheus gambarelloides (Nardo)

Maia verrucosa M. Edw.

ECHIUROIDI

Physcosoma granulatum (Leuk.)

TUNICATI

Halocynthia papillosa (L.)
Microcosmus sulcatus (Coq.)
Pyura squamulosa Ald.
Perophora listeri Wieg.

CORALLIGENO DI PUNTA MESCO 179

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178

Columbella scripta (L.)
Hadriania brocchii (Mont.)
Cypraed pulex Gray

Peltodoris atromaculata (Borgn.)
Glossodoris gracilis (Rapp.)
Tylodina perversa (Gm.)
Phyllaplysia depressa (Cantr.)

ECHINODERMI

Holothuria polit D. Ch.
Ophiothrix fragilis (Abild.)
Echinaster sepositus (Retz.)
Paracentrotus lividus (Lam.)
Hacelia attenuata (Gray)
Marthasterias glacialis (L.)
Sphaerechinus granularis (Lam.)
Genocidaris maculata A. Ag.

Antedon mediterranea (Lam.)

CROSTACEI

Synalpheus gambarelloides (Nardo)

Maia verrucosa M. Edw.

ECHIUROIDI

Physcosoma granulatum (Leuk.)

TUNICATI

Halocynthia papillosa (L.)
Microcosmus sulcatus (Coq.)
Pyura squamulosa Ald.
Perophora listeri Wieg.

L. ROSSI

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TABELLA DELLE

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CORALLIGENO DI PUNTA MESCO

179

Tavola 4

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180 L. ROSSI

BIBLIOGRAFIA

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LaBOREL J. e VACELET J. - 1958 - Etude des peuplements d’une grotte sous-marine du
golfe de Marseille. - Bull. Inst. Océan. Monaco, 1120, pp. 1-20, 4 tav.

PéRrÈs J. e PicarD J. - 1958 - Manuel de bionomie benthique de la mer Méditerranée.
- Gap.

Rossi L. - 1956 - Osservazioni ecologiche su alcuni Antozoi del golfo di Genova. -
Boll. Zool. Napoli, XXIII (2), pp. 237-246.

— — 1958 - Primo rinvenimento di Gerardia savaglia (Bert.) (Zoantharia) nei mari
italiani (golfo di Genova). - Doriana, II (85) pp. 1-8.

— — 1959 - Le specie di Eunicella (Gorgonaria) del golfo di Genova. - Ann. Mus.
Civ. St. Nat. Genova, LXXI, pp. 203-225, tav. VIII-XII.

— — 1961 - Sur une faciès à Gorgonaires de la pointe du Mesco (golfe de Génes)
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ToRTONESE E. - 1958 - Bionomia marina della regione costiera fra Punta della Chiappa
e Portofino (Riviera ligure di levante). - Arch. Ocean Limnol., XI (2°), pp. 167-210;
6 tav.

RIASSUNTO

Sono state svolte indagini intorno alle popolazioni animali e vegetali viventi su
fondo roccioso presso Punta Mesco (Liguria orientale), esaminandole in 27 stazioni
a circa 20-50 m di profondità. Numerose specie furono osservate e raccolte; vengono
ora enumerati e discussi dati quantitativi. I Gorgonarii abbondano, soprattutto Para-
muricea chamaeleon; è notevole l’eccezionale frequenza dello Zoantideo Gerardia sa-
vaglia. In seguito a particolari condizioni ambientali (fango ricoprente la roccia, acqua
torbida, ecc.), questa fauna differisce da quella che si trova in altre località liguri.

SUMMARY

The animal and vegetal populations living on the rocky bottom near Punta Mesco
(Eastern Liguria) were investigated in 27 stations at about —20-50 m. A number of
species were observed and collected; quantitative data are now listed and discussed.
Gorgonians are abundant, chiefly Paramuricea chamaeleon ; the unusual frequency of
the Zoanthid Gerardia savaglia is to be noted. Owing to peculiar environmental factors
(mud covering the rock, turbid water, etc.), this fauna is different from that found in
other Ligurian localities.

181

EMILIO BERIO

Conservatore Onorario
Museo Civico di Storia Naturale - Genova

LE CATOCALINE AFRICANE A TIBIE SPINOSE
DEL MUSEO DI TERVUREN

Ho avuto circa dieci anni or sono dai Sigg. Proff. Basilewsky e
Berger del Museo dell’Africa Centrale di Tervuren un grande lotto di
Noctuidae per la determinazione e lo studio.

Tra queste mi hanno particolarmente interessato le entita che
Hampson ha raggruppato nella sottofamiglia delle « Catocalinae » ossia
le quadrifine a tibie spinose, soprattutto per la grave incertezza sul va-
lore tassonomico dell’insieme, quando si noti la grande affinita che
hanno molte delle specie del gruppo con altre specie del tutto prive di
spine nelle tibie le quali, secondo la sistematica aprioristica di HAMPSON
debbono essere collocate nell’altra sottofamiglia da lui detta Noctuinae,
poi Ophiderinae, ed oggi Othreinae, che si trova composta di quadrifine
a tibie inermi.

Il dubbio che le cosiddette « Catocalinae » non siano un insieme
tassonomicamente valido non sorge solo dalla precedente constatazione,
ma da altri fatti che sono emersi nel corso dello studio il quale, come è
facile capire, dovette estendersi al di là dei confini della « sottofamiglia »
e al di là dei confini del continente africano.

Anzitutto si è rilevato che la spinosità varia notevolmente nei due
sessi, essendo sempre più forte nelle femmine che nei maschi. Questa
differenza che investe tutte le gradazioni di spinosità (la quale varia da
tre, a due, ad una sola tibia) porta nel suo aspetto estremo alla condizione
in cui la femmina di molte specie ha una sola tibia spinosa (quella del
secondo paio di zampe) mentre il maschio si riduce ad avere tutte le
tibie inermi. Il fatto, che non è stato notato da Hampson nè dagli altri
autori a lui successivi, è già di per sè una significativa prova che la spi-
nosità delle tibie non è un carattere tassonomicamente capace di poter
caratterizzare un gruppo vasto come una sottofamiglia.

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXV Il

182 E. BERIO

Non solo, ma nell’indagare sulle parentele tra specie a tibie spi-
nose ed altre a tibie inermi tra loro molto simili, come gia altri Autori
in alcun caso hanno fatto, si è avuta la fortuna di rinvenire una spina
eccezionalmente portata da una tibia appartenente a specie normal-
mente senza spine (Arcte polygrapha Koll.).

A seguito dell’estesa indagine che è seguita ho pubblicato un
conclusivo resoconto negli « Annali del Museo di Storia Naturale di
Genova », vol. LXXI, pp. 276-327 (1959) la cui lettura deve ritenersi
come una indispensabile preparazione per comprendere la sistematica
adottata nella presente monografia.

Due infatti sono le conclusioni che la informano completamente:

a) La necessità di riunire in complessi tassonomicamente in-
dividuati molte entità a tibie spinose con molte altre a tibie inermi, e
di qui la necessità di distruggere la barriera tra Catocalinae ed Othreinae.

b) La necessità di suddividere il complesso formato dalla riu-
nione di Catocalinae con Othreinae in complessi particolari, omogenei
ma separati da iati tra di loro.

Tanto l’una che l’altra operazione non possono essere compiute
se non dopo lo studio completo di tutte le cosiddette Catocalinae e di
tutte le cosiddette Othreinae.

Il compito, però, è immane.

Le Catocalinae infatti non sono in numero enorme, e sono abba-
stanza conosciute appunto perchè il carattere assunto come necessario e
sufficiente a caratterizzarle è abbastanza sicuro; ma le Othreinae sono
immense di numero, spaventosamente numerose nelle zone tropicali e
subtropicali, poco note e mai completamente catalogate nei tempi re-
centi. Una analisi completa di esse, con preparazione e studio dei reperti
morfologici rilevabili nell’andropigio, nelle zampe, nelle unghie, nel
capo ecc. richiederebbe da sola la vita di un uomo.

Questo spiega da un lato perchè lo studio da me pubblicato sia,
rispetto al tutto, molto limitato; e dall’altro lato perchè questa mono-
grafia, pur tenendo conto delle acquisizioni di cui sopra, si è dovuta
limitare al complesso delle entità a tibie spinose. Ritenendo che il grande
gruppo delle Catocalinae + Othreinae possa venir denominato « Cato-
calinae » ho dovuto pertanto intitolare il presente studio analitico « Le
Catocaline a tibie spinose », intendendo di escludere tutte le altre af-
fini, e quindi anch’esse « Catocaline » che hanno tibie prive di spine.

La rassegna di specie e generi che qui viene a seguire, ordinata
secondo i minori raggruppamenti che nel già citato lavoro ho indicato

CATOCALINE AFRICANE 183

col nome di « phyla» si riferisce al materiale che ho avuto in studio,
come dissi, una decina d’anni or sono. Attualmente pero al Museo di
Tervuren si trova un numero molto maggiore di esemplari, dovuto agli
apporti seguiti in questi ultimi dieci anni. Di questo materiale che è
rimasto fuori da questo studio, seguira probabilmente una rassegna suc-
cessiva in forma di aggiunta integrativa.

Frattanto mi è doveroso riconoscere che senza l’incarico così gen-
tilmente affidatomi dai Sigg. Basilewsky e Berger, non mi sarebbe stato
mai possibile compiere quei rilievi che mi hanno permesso di penetrare
un po’ più a fondo nella sistematica di questo gruppo di animali.

*

* * *

I. Senza che questo diminuisca comunque la necessità assoluta di
prendere in considerazione in maniera preliminare il lavoro precedente,
avverto che il grado di spinosità delle tibie verrà qui indicato secondo lo
schema che, da quello studio medesimo, ho qui riprodotto:

Gradus| Femur I tib. ¢ Tutibs Se TEL tibig.| TEL tibs S| II. tib. | II. tib. 2
sto == == = ae =f ==
II 0 a == # zh “ha tà
III OG 0 + + + sa sa
IV sol 0 0 == sims He a
V + [0] 0 0 0 + =F | Sr
VI al 0 0 0 0 == | FIR
VII 0 [+] 0 0 0 0 0 ae
VIII | O [4] 0 | 0 0 0 0 0

A) Il segno + e 0 indicano rispettivamente presenza o assenza
di spine.

B) La spinosita del I femore del 3 (femur) si riferisce alla pre-
senza di una a tre spine che sono state rinvenute alla sua estremità o
anche più in dentro del suo contorno superiore. Nel caso del femore
le alternative tra parentesi non sono ancora state riscontrate, ma debbono
tuttavia ritenersi «possibili».

II. Per la consistenza tassonomica dei phyla ho mantenuto qui
la notazione adottata nel detto lavoro, mediante una linea continua che
rappresenta da sinistra a destra le condizioni di maggiore a minore
spinosità. Da questa linea si dipartono, scendendo, gli attacchi dei sin-

184 E. BERIO

goli generi, con indicazione del « grado » di spinosità. Per mostrare la
parentela sinora accertata con elementi del grado VIII (tibie completa-
mente inermi - ex Othreinae -) anche se le rispettive entità non fanno
parte della presente rassegna, esse sono state egualmente indicate nella
rappresentazione grafica del phylum.

Il presente lavoro è soprattutto una imponente iconografia morfo-
logica non solo degli apparati copulatori del 4 che ormai sono cosa as-
solutamente indispensabile in ogni studio diagnostico, ma di tutte quelle
peculiarità che hanno determinato, e credo che giustifichino, la siste-
matica adottata. Esso è quindi un parziale ma quasi completo corredo
dimostrativo del precedente lavoro che, pubblicato privo di figure, si
è compendiato in un resoconto schematicamente e succintamente de-
scrittivo.

PHYLUM DI ACHAEA
Berio: Ann. Mus. St. Nat. Genova LXXI, 321, 1959.

Gradus IV V VI

Grammodes Achaea

Chalciope

Prodotis Gondysia .
Dysgonia Ophisma

Caranilla

Prodotis John, 1910. Monogenot. Noctua stolida F.

Gondysia Berio, 1954. Autogenot. G. pertorrida Berio.

Grammodes Gn., 1852. Monogenot. Noctua geometrica Rossi (= Noctua bifasciata Pet).

Dysgonia Hiibn., 1823. Lectogenot. Moore, 1884: Phalaena Noctua algira L.

Achaea Hiibn., 1823. Lectogenot. Moore, 1884: Phalaena melicerta Dru. (=Cram,)
( = Geometra janata Linn.) (Naxia Gn. = ; Tolna Wlk. = ; Heliophisma
Pimps. =).

Chalciope Hiibn., 1823. Lectogenot. Moore, 1884: Phalaena mygdon Cram. (Eucli-
disema Hmps. =).

Ophisma Gn., 1852. Lectogenot. Moore, 1884: O. gravata Gn.

Caranilla Moore, 1884. Autogenot. Naxia onelia Gn.

Macaldenia Moore, 1884. Autogenot. Hulodes palumba Gn. (Pasipeda Moore nec.
WIlk. = ; Parallelura Berio = ).

CARATTERI DEL PHYLUM

Androteca, per lo più molto sviluppata, nelle II tibie, che, talora,
per contenerla, sono molto enfiate come si rileva dal confronto fra le
tibie dei due sessi. Andropigio molto evoluto; lo scaphium (che se-

Macaldenia

a>
a

CATOCALINE AFRICANE 185

guendo l’uso ormai universalmente praticato indicherò col nome di
uncus) porta spesso una formazione verticale più o meno differenziata
che indicherò, (ma impropriamente perchè il termine è stato creato da
Kusnezov per la protrusione unciforme dell’VIII tergite dei Papilio-
nidi) come « superuncus ». Gli arpagoni sono molto complicati, per lo
più asimmetrici nelle due valve; gnathus fortemente sclerotizzato e,
nelle valve, in basso, si trova un grande sacco membranoso probabil-
mente retraibile portante un grosso ciuffo di lunghe setole che, nella
condizione retratta, vengono a trovarsi allogate entro lo spessore della
valva. Il I femore del 3 porta sempre una o più spine apicali.

Le specie qui raggruppate sotto il nome generico Caranilla Moore
sono state da HAMPSON in poi ritenute congeneriche con la cosiddetta
« Parallelia bistriaris Hb. ». Ma questa specie non ha alcuna affinità con
esse, come del resto si vede subito dall’aspetto esteriore, dall’apparato
genitale e dalla assenza dell’androteca nelle II tibie che sono tutt'altro
che incavate per contenerla. Parallelia quindi, intesa rettamente come
il genere di bistriaris Hb., è del tutto estranea al presente phylum.

Al Museo di Tervuren si sono rinvenute specie appartenenti ai
generi: Prodotis, Grammodes, Dysgonia, Achaea, Chalciope, Ophisma,
Caranilla, Macaldenia, secondo la rassegna che segue:

Gen. Prodotis John. (1910)
Prodotis John: Hor. Ent. Ross. XXXIV, 622 (1910). Monogenot. Noctua stolida F.

Spinosita delle zampe: gradus IV.

Fronte non protuberante, palpi medi col III articolo corto. Fe-
more I nel 3 con una spina apicale diritta. Unghie delle zampe del tipo
a paletta. Androteca rudimentale sulle II° tibie. Uncus semplice, senza
superuncus nè soci. Valve con produzioni arpagonali non vistose.

Ho controllato sinora l'appartenenza al genere, oltre che del tipo,
di Grammodes exclusiva Pag. di cui ho potuto studiare il typus che si
trova al Museo di Berlino. Questa specie è esternamente confondibile
con Grammodes monodonta Berio, specialmente nella forma somaliensis
Berio, che però appartiene veramente al gen. Grammodes per la confor-
mazione del tegumen, che è fornito di socii e per la spinosità delle tibie.

Probabilmente appartiene a questo genere la boisdreffer Obth.
che non ho però potuto ancora controllare.

Al Museo di Tervuren ho rinvenuto solo una specie:

186 E. BERIO

1. Prodotis stolida (F.)

Noctua stolida Fabricius: Syst. Ent. 599 (1775) (Ind. Or.); idem: Spec. Ins., II, 218,
54 (1781); Phalaena Noctua stolida Goeze: Ent. Beytr. III, III, 231 (1781);
Noctua stolida Fabricius: Mant. Ins. II, 145, 81 (1787); Phalaena stolida Gmelin:
Syst. Nat. 1, (5), 2552, 1094 (1787); Noctua stolida Fabricius: Ent. Syst. III,
(2), 41, 109 (1794); Godart: Lep. Fr. V, 117, pl. 53, 5 (1823); Meigen: Syst.
Besch. III, 208, pl. 113, 9 (1832); Ophiusa stolida Boisduval: Ind. 1865 (1840);
Guenée: Ind. 248 (1841); Duponchel: Cat. Méth. 182 (1844); Grammodes sto-
lida Guenée: Noctuél. III, 276, 1717 (1852); Walker: List, XIV, 1441 (1858);
Moore: Pr. Zool. Soc. Lond. 76 (1867); Butler: Ann. Mag. Nat. Hist. (5), V,
225 (1880); idem: Pr. Zool. Soc. Lond. 498 (1884); Swinhoe: Pr. Zool. Soc.
Lond. 521 (1884); idem, 467 (1885); idem. Tr. Ent. Soc. Lond. 352 (1885);
Butler: Pr. Zool. Soc. Lond. 382 (1886); Cotes-Swinhoe: Cat. India III, 411,
2679 (1888); Hampson: Ill. typ. Brit. Mus. VIII, 21, 589 (1891); idem: Fn.
Brit. Ind. Moths. II, 532 (1894); idem: Pr. Zool. Soc. Lond. 265 (1896); Swinhoe:
Cat. Mus. Oxon. II, 159 (1900); Leucanitis stolida Staudinger: Cat. 244, 2642
(1901); Chalciope stolida Hampson: Ann. S. Afr. Mus. II, 333 (1902); Grammodes
stolida Hampson: Pr. Zool. Soc. London. 423 (1910); Prodotis stolida John:
Hor. Ent. Soc. Ross. XXXIV, 622, pl. XVIII, 6, a (boisdeffrei =); pl. XXI, 26
(1910); Grammodes stolida Warren: Seitz III, 331, pl. 61, f (1913); Hampson:
Cat. XIII, 21 (1913); Fawcett: Pr. Zool. Soc. Lond. 715 (1916); Holland
Lep. Congo 283 (1920); Le Cerf: Voy. Rotschild 429 (1922); Gaede: Seitz
XIV, 245 (1935); Prodotis stolida Berio: Ann. Mus. St. Nat. Genova LXXI,
321 (1959).

Noctua cingularis Hibner: Samml. Eur. Noct. pl. 76, 352; pl. 109, f. 512 (1800/3);
Ophiusa cingularis Ochsenheimer: Schm. Eur. IV, 94 (1816); Parallelia cingularis
Hiibner: Verz. 269 (1823); Ascalapha cingularis Hiibner: Alph. Verz. 23 (1822);
Ophiusa cingularis Treitschke: Schm. Eur. V, (3), 312 (1825).

Euclidia stupida Herrich-Schaffer: Schm. Eur. II, 423, 297-98 (1845); Ophiusa stu-
pida Heydenreich: Lep. Eur. 47, 963 (1851); Grammodes stupida Guenée; Noctuél.
III, 277 (1852); Leucanitis stupida Lederer: Noct. Eur. 199 (1857).

Grammodes curvilinea Walker: Pr. Glasg. 1, 361 (1869).

Grammodes stolida ab. attenuata Warren: Seitz III, 332, pl. 61, f (1913) - ab. incompleta
Buresch: Arb. Bulg. nat. Ges. XIV, 90 (1914).

Vi è qualche confusione nella monografia di JOHN sulle citazioni
e identificazioni. Egli cita infatti il nome di HUBNER come singularis
anzichè cingularis e attribuisce a TREITSCHKE l’adozione del nome di
FABRICIUS (come aveva già fatto SWINHOE nel 1900) mentre TREITSCHKE
adotta cingularis Hb. dicendosi incerto sulla sua sinonimia con stolida F.
Infine JOHN mette in sinonimia anche borsdeffret Obth. e palaestinensis
Staud. che sono specie a parte. Nella tavola XVIII egli indica coi nomi
di boisdeffrei, palaestinensis e stolida rispettivamente stolida, boisdeffrei
e attenuata.

Il I femore del 3 (Fig. 31) presenta una sola spina diritta partente
da un rialzo; la II2 tibia del 3 (Fig. 76) non è enfiata e contiene una ri-
dotta androteca formata da un pennello di setole quasi indifferenziate
alloggiate in una cavità molto ridotta. Le III° tibie del 3 e della £ por-
tano 2-3 spine tra gli speroni e 2-3 sopra. Le unghie sono a paletta
(Fig. 31).

CATOCALINE AFRICANE 187

L’uncus é semplice, spatoliforme senza gnathos; una debole la-
mina supraanalis e tegumen privo di soci. Valve asimmetriche con sacco
membranoso alla base. Aedeagus tozzo, con molti cornuti e una sorta
di lungo nastro sclerotizzato (fig. 131).

Non vi sono differenze negli apparati degli individui africani da
quelli degli europei.

La variabilità della specie si manifesta specialmente nella larghezza
della banda chiara mediana delle ali anteriori che può ridursi molto
sottile, o al solo tratto inferiore (attenuata Warr.) o mancare completa-
mente (incompleta Buresch); può assumere per converso una cospicua
larghezza.

È incerto di che cosa sia precisamente la stupida di Herrich-
Schaffer.

Hab. Sud Europa, Algeria, Asia Min., Asia merid., India, Africa
tropicale.

Esemplari al Museo di Tervuren:
1 Gy 4.2. Kenya, Nairobi, VIs 1984.
19: Nioka, Congo, VII, 1937.

Gen. Grammodes Guen. (1852)

Grammodes Guenée: Noctuélites, vol. III, 275 (1852). Monogenot. Noctua geometrica
Rossi (= Noctua bifasciata Pet. nec geometrica Fab.).

Spinosita delle zampe: Gradus V.

Fronte non protuberante, palpi medi col III articolo corto. Fe-
more I nel 3 con 2-3 spine apicali. Unghie delle zampe del tipo a pa-
letta. Androteca più o meno rudimentale sulle II° tibie. Uncus debole,
nascente da un superuncus a forma discoidale, semimembranoso si-
tuato alla sommità del tegumen, che porta un socius sul lato destro.

Ho controllato sinora l'appartenenza al genere, oltre al tipo, delle
seguenti specie: Grammodes geometrica F. (Phalaena ammonia Cr. =
Grammodes geometrica f. orientalis Warr. =) con le ab. bifulvata Warr.
e flavifascia Warr.; Grammodes congenita Wlk.; Grammodes congesta
Berio; Grammodes cooma Swinhoe; Grammodes occulta Berio; Gram-
modes monodonta Berio, con la f. somaliensis Berio, Grammodes afrocculta
Berio.

188 E. BERIO

Per quanto riguarda le differenze specifiche, dettagli sulle sino-
nimie e le distribuzioni geografiche vedere Berio: Boll. Soc. Ent. Ital.
LXXXVI, 3-4, p. 34 (1956).

Al Museo di Tervuren ho rinvenuto:

2. Grammodes bifasciata (Petagna)

Noctua bifasciata Petagna: Spec. Ins. Ult. Calabr. 38, 197, Tab. I, fig. XXVI (1787);
id. 2* ed. (1808); Werneburg: Beitr. Schmett. II, 152 (1864); Grammodes bifa-
sciata Berio: Boll. Soc. Ent. It. LX XXVI 3-4, 34 figs. (1956).

Noctua parallela Cyrillo: Entom. Neap. Tab. VI, 8 (1790).

Noctua linearis Hiibner: Beytr. II, 1, 26 Tab. 4, T (1790).

Noctua geometrica Rossi (nec Fab.) Fn. Etr. II, 179, 1111 (1790); Ophiusa geometrica
Ochsenheimer: Schm. Eur. IV, 94 (1816); Godart: Lep. Fr. II, 114, pl. 53, 4
(1823); Treitschke: Schm. Eur. V, (3), 310 (1825); Meigen: Syst. Besch. III,
207, pl. 113, 8 (1832); Boisduval: Ind. Méth. 170, 1364 (1840); Guenée: Ind.,
248 (1841); Duponchel: Cat. Méth., 182 (1844); Heydenreich: Lep. Eur., 47
(1851); Grammodes geometrica Guenée: Noctuél. III, 277 (1852); Lederer: Noct.
Eur., 200 (1857); Walker: List XIV, 1442 (1858); Millière: Ic. 75, III, 4-5 (1869);
Butler: Entom., 241, XXVII (1894); Staudinger: Cat., 245 (1901); John: Hor.
Ent. Ross., 39, 626, pl. XVIII, 7.a, XXI, 25, XXIII (1910); Warren: Seitz 11
331, plo61, d. (1913).

Phalaena Noctua chalciptera Borkhausen: Schm. Eur. III, 771 (1892).

Noctua parallelaris Hiibner: Schm. Eur. Noct. 324 (1800/3); Ascalapha frequens pa-
rallelaris Hiibner: Syst. Verz, 32 (1822); Parallelia parallelaris Hiibner: Verz,
269 (1823).

Crammodes geometrica ab. abbreviata Warren: Seitz III, 331 (1913) (= ab. 1 Hampson).

Evidentemente PETAGNA descrisse l’insetto come nuovo non perchè
ne rilevasse la differenza specifica con la Noctua geometrica di FABRICIUS
(1775), ma perchè non conosceva quest’ultima e non la prese in consi-
derazione perchè descritta come specie asiatica, altrimenti avrebbe fatto
anche lui l’errore di Rossi che fu poi seguito da tutti gli autori successivi
meno WERNEBURG (il quale riferendo la specie di PETAGNA a geometrica
di TREITSCHKE - e non di FABRICIUS - dimostrò di ritenerle due specie di-
stinte). Per maggiori dettagli sulle sinonimie si veda Berio. Boll. Soc.
Ent. It. sopra citato.

Con tutto ciò la individuazione di PETAGNA ha un che di misterioso.
La sua diagnosi parla di una « Noctua spirilinguis cristata alis deflexis
orichalceis, superioribus costa, margine, fasciisque duabus transversis
viridi-aureis », e soggiunge che la specie gli sembra diversa dalla Pha-
laena chrysitis di LINNEO, per cui ritiene di doverne dare la figura perchè
gli scienziati possano vedere come sia altra cosa di quella.

La figura della 1® edizione di PETAGNA è senza colori, ma quella
della 2 edizione è colorata, e ben si vede come non vi sia nulla di ori-
calceo nelle sue ali, benchè non vi sia dubbio alcuno su quale entità

CATOCALINE AFRICANE 189

Tav. I

Contorno delle ali di: Fig. 1: Achaea macronephra (Berio) - 2: A. chionopera (Drc.) -
3: A. thermopera Hmps. - 4: A. albicilia (Wlk.) - 5: A. basalis Berio: g.
Capo di:
6: Achaea mercatoria (Fab.:) 9 - 6 a: Id. 3 - 7: A. albifimbria (Wlk.) - 8: A. tornistigma
Prt. - 9: A. mormoides Wlk. - 10: A. ochrocraspeda Prout. - 11: A. finita (Guen.) -
12: A. macronephra (Berio) - 13: Trigonodes hyppasia anfractuosa (Bdv.) - 14. Remigiodes
remigina (Mab.) (tre orientamenti e unghia delle zampe) - 15: Parachalciope euclidicola
(WIk.) (con unghia) - 16: Davea humeralis (Hmps.) - 17: Audea bipunctata Wlk. 3 - 18:
Tachosa acronyctoides Wlk. - 19: Cerocala basilewskyi Berio - 20: C. mindigiensis Rom.

190 E. BERIO

sia figurata. Se non fosse che la figura è richiamata esplicitamente nella
diagnosi e il nome ripetuto nell’indice delle figure, si direbbe che si
tratti di due entità completamente distinte: la diagnosi riferendosi ad
una qualche Plusia, ben diversa dalla nostra.

x

Il nome di PETAGNA non è stato usato per la prima volta, perchè
Gorze in Beytr. III, III, 247, 355 denomina Phalaena Noctua bifasciata
l’insetto di GEOFFROY: Hist. Abreg. II, 153. N. 87 « La phalaéne blan-
cheatre a deux bandes brunes ». Non si tratta però di un caso di omo-
nimia primaria per la differenza di nome generico (Noctua e Phalaena
Noctua); d’altra parte il nome di GOEZE va considerato un nomen nu-
dum perchè a malgrado della sua diagnosi e del riferimento a GEOFFROY
non ha un contenuto identificabile. Cfr. WERNEBURG: op. cit. 308, N. 87.

Dalla monografia sopra citata si ricavano gli elementi per la di-
stinzione tra bifasciata b. sp. e geometrica Fab., nonchè la storia completa
delle interferenze fra le due, per opera di vari autori.

La sinonimia di geometrica F. è la seguente:

Noctua geometrica Fabricius: Syst. Ent. 599 (1775) (Ind. Or.); idem: Sp. Ins. II, 218,
53 (1781); idem: Mant. II, 145, 80 (1787); Gmelin: Syst. Nat. 1, (V), 2552, 1093
(1787) (?); Fabricius: Ent. Syst. III, 2, 41, 107 (1794); Grammodes geometrica
Hampson: Moths Ind. II, 531 (1894); Swinhoe: Tr. Ent. Soc. Lond. 68 (1895);
idem: Cat. Mus. Oxon, 157, 2032 (1900); Hampson: Cat. XIII, 18, f. 4 (1913).

Phalaena ammonia Cramer: Uitl. Kap. III, 98, pl. 250, D (1782); Goeze: Beytr. III,
III, 265, 437 (1782); Noctua ammonia Esper: Schm. Abb. IV, 180, 2 (1791-99);
Grammodes ammonia Guenée: Noctuél. III, 277 (1852); Walker: List XIV, 1443
(1858); Moore: Pr. Zool. Soc. Lond. 76 (1867); Butler: Pr. Zool. Soc. Lond.
679 (1880); Swinhoe: Pr. Zool. Soc. Lond. 521 (1884); idem: 467 (1885); Moore:
Lep. Ceyl. III, 179 (1885); Cotes-Swinhoe: Cat. III, 411, 2676 (1888); Swinhoe:
Tr. Ent. Soc. Lond. 248 (1890); Hampson: Ill. Typ. Brit. Mus. VIII, 21, 587
(1891); idem: IX, 27, 661 (1893).

Grammodes geometrica subsp. orientalis Warr.: Seitz III, 331, pl. 61, d (1913).

La confusione delle due specie, incominciata con la identificazione
di Rossi seguì fino a GUENFE (1852), che le divise attribuendo a quella
europea il nome «geometrica Rossi» e all’asiatica il nome « ammonia
Cramer » (GUENFE pare non conoscesse il Systema Entomologiae di
Fapricius (1775), che non recensiva nella sua rassegna bibliografica ed
infatti egli datava le specie di FaBRIcIUS dal 1781; è strano tuttavia che
egli abbia dato prevalenza al nome di Rossi che è posteriore anche allo
« Species Insectorum » e che citava lui stesso, come autore, FABRICIUS).
La divisione delle due entità, venne in seguito mantenuta solo da WAL-
KER, che fu un polverizzatore, e dagli autori che trattarono specifica-
mente la fauna orientale i quali continuarono a designare l’asiatica col
nome di Cramer. Hampson nel Moths Ind. le riunificò sotto il nome di

CATOCALINE AFRICANE 191

FABRICIUS e così le mantenne nel Catalogo, seguito da WARREN nel Seitz.
Quest'ultimo distinse l’entità europea dalla asiatica come due sottospecie,
individuabili per la forma della linea nera esistente oltre la seconda linea
trasversale delle ali anteriori, !a quale è nettamente dentata nella forma
asiatica e sinuosa in quella europea, però dimenticando che caso mai
la forma topotipica era quella orientale, dette a quest’ultima il nome sot-
tospecifico « orientalis» che va considerato, per le ragioni esposte, un
sinonimo perfetto di geometrica Fab.

Delle tre aberrazioni descritte da WARREN, solo una, di cui ho
avuto nelle mani il tipo (ab. 1 Hampson) appartiene alla bifasciata
Pet.; si tratta di una 9 proveniente dal sud della Francia, conservata al
British Museum.

È incerto a quale specie si riferiscano le citazioni africane di Gram-
modes geometrica F. degli autori seguenti:

Hampson: Ann. S. Afr. Mus. II, 333 (1902); idem. Pr. Zool. Soc.
Lond. 423 (1910); Fawcett: Pr. Zool. Soc. Lond. 98 (1916); Prout:
Tr. Ent. Soc. 220 (1927); probabilmente si tratta delle due specie che
seguono nella presente rassegna.

Il I femore del 3 porta due spine apicali e un piccolo rigonfia-
mento (fig. 32); le II€ tibie non sono gonfie, portano una androteca
ben sviluppata e spine su due serie (fig. 77); le IIIe tibie della sola 9
portano 2-3 spine.

Uncus debole, partente dal centro di un disco piatto costituente il
superuncus; tegumen con un socius destro appuntito; valve asimmetriche
con arpagoni diversi e variabili da individuo ad individuo; edeago corto
e tozzo con due grossi cornuti di cui uno a più punte e con una specie
di nastro sclerotizzato (fig. 132).

Variabilità esterna, presenta la specie, nella forma e spessore della
fascia chiara mediana delle ali anteriori.

Hab. Esclusivamente Sud Europa, Asia mediterranea ed Africa.

Esemplari al Museo di Tervuren:

1g: Kafakumba (Overlaet), IV, 1919.

1g: Kurlu, 1929.

2g: Katanga, Kamenia Pangura, II, 1933.

4 3, 49: Lusambo (Fontaine), II, VI-VIII, XI, 1949-50.
1g, 19: Leopoldville (Fontaine), IV, 1949.

19: Lulua, Kalani (Overlaet), VIII, 1947.

19: Kapivasa, II, 1931.

19: Kalonga, II, 1931.

192 E. BERIO

3. Grammodes congesta Berio

Grammodes congesta Berio: Boll. Soc. Ent. It. LX XXVI, 3-4, 40 e fig. (1956) (Mada-
gascar).

Come ho rilevato nella monografia citata, questa entita sostituisce
la geometrica F. in Africa e non é escluso che ne sia una sottospecie, se
è ammissibile una variazione nell’apparato genitale con significato solo
sottospecifico. Esternamente è pressocchè indistinguibile da geometrica F.

I Femore e tibie come bifasciata Pet.

Uncus con superuncus piatto come in quella. Socius destro con
superficie superiore dentellata e rugosa; valve con arpagoni asimmetrici;
edeago tozzo con doppio ceco, diversi cornuti a più punte e nastro scle-
rotizzato spiraliforme (fig. 133).

Non è molto variabile nei disegni e nel colore.
Hab. Africa tropicale ed equatoriale.

Esemplari al Museo di Tervuren:

29: Sankuru, Dimbelenge (Fontaine) X-XI, 1950.
19: Bena Tshiadi (Fontaine) XI, 1950 (Allotypus).

4. Grammodes congenita Wlk.

Grammodes congenita Walker: List XIV, 1443 (1857) (Durban); Hampson: Cat. XIII,
18, Pl. CCXXII, 10 (1913); Gaede: Seitz Afric. 245, Pl. 29, e (1936); Kiriakoff:
Expl. Upemba, 58 (1954).

Grammodes geometrica F. Hampson: Ann. S. Afr. Mus. II, 333 (1902) (?).

A torto Hampson (Cat. XIII, 18) ha passato in sinonimia con

questa la Grammodes exclusiva Pag. che come si è visto appartiene al
gen. Prodotis John.

Si distingue da congesta Berio (e da geometrica F.) perchè la linea
postmediana è situata prima dei 3/4 dell’ala anteriore, mentre in quelle
è ben oltre; inoltre in questa non vi sono bande bianche nelle ali po-

steriori.

I femore come le altre. IIe tibie normali anche nel ¢ (fig. 78).
Uncus appiattito in senso supero-inferiore, con un superuncus più
stretto che nelle precedenti. Tegumen con un grande e forte socius de-
stro fornito di denti fortemente sclerotizzati. Valve molto diverse, spe-
cialmente negli arpagoni; penis tozzo con un lungo cornuto e nastro
sclerotizzato spiraliforme (fig. 134).

E variabile per l'ampiezza della fascia trasversale mediana.

CATOCALINE AFRICANE 193

Hab. Congo e Sud Africa; non è sicura la citazione di Hampson
per l’Africa orientale perchè probabilmente è solo il riferimento ad
exclusiva Pag.

Esemplari al Museo di ‘Tervuren:

1 3, 39: Lulua-Kapanga (Fontaine), 1,V,VIII,XII, 1933, 34, 37.
1g: Ruanda, Kigall, III, 1934.

3 g: Elisabethville (Seydel), IIL,III,XI, 1934, 35.

2 3: Kafakumba (Overlaet), IV,VI, 1931, 33.

19: Vallée Lulua, II, 1924.

Gen. Dysgonia Hiibn. (1823)

Dysgonia Hiibner: Verz. 269 (1823). Lectogenot.: Moore, Lep. Ceyl. 1884, Phalaena
Noctua algira Linn.
Euphiusa Hampson: Cat. XII, 550 (1913). Monogenot.: Chalciope harmonica Hampson.

Spinosita delle zampe: gradus V.

Fronte non protuberante; palpi medii col III art. corto; I femore
del 3 con 2-3 spine nascenti sopra un rialzo; articoli del tarso delle III¢
zampe talvolta pelosi (stuposa Fab.); unghie con la conformazione a
paletta; androteca presente nelle II© tibie, talvolta rudimentale (harmo-
nica Hmps.); talvolta le II° tibie del 3 sono enfiate per contenerla.

Uncus senza superuncus, conformato a gancio ma fortemente gib-
boso e setoloso nel mezzo, con una folta spazzola di setole e la punta
bifida; manca lo gnathus; valva con un sacco membranoso esterno, che
talora manca (harmonica Hmps.); penis corto e tozzo.

Ho controllato sinora l'appartenenza al genere, oltre il tipo, delle
specie: Ophiusa torrida Guen.; Grammodes mandschuriana Stgr.; Dysgonia
orbata Berio; Noctua stuposa Fab.; Chalciope harmonica Hmps.

Per la distinzione specifica tra torrida e algira e le distribuzioni
geografiche V. Berio: Boll. Soc. Ent. It. LXXXV, 9-10, 140 (1955).

Di queste specie al Museo di Tervuren ho rinvenuto:

5. Dysgonia torrida (Guen.)

Ophiusa torrida Guenée: Noctuél. III, 269 (1852) (Mauritius); Dysgonia torrida Berio:
Boll. Soc. Ent. It. LXXXV, 143, fig. (1955); Wiltshire: Lep. Iraq, 93 (1957).

? Ophiusa albivitta Guenée: l.c. 271 (1852) (Inde Centr.); Walker: List XIV, 1430
(1858); Moore: Pr. Zool. Soc. Lond. 76 (1867); Dysgonia albivitta Moore: Lep.
Ceyl. III, 178 pl. 171, 4 (1884); Swinhoe: Pr. Zool. Soc. Lond. 521 (1884);
Ophiusa albivitta idem: 466 (1885); Butler: Pr. Zool. Soc. Lond. 382 (1886);
Cotes-Swinhoe: Cat. III, 408, 2659 (1888); Hampson: Ill. typ. Brit. Mus. VIII,
21 (1891); Swinhoe: Tr. Ent. Soc. Lond. 63 (1895); Dysgonia albivitta Hampson:
Ill. typ. Brit. Mus. IX, 27 (1893); Ophiusa albivitta Swinhoe: Cat. Oxon 136
(1900).

Ophiusa festina Walker: List XIV, 1425 (1858) (Congo).

194 E. BERIO

Ophiusa properans Walker: List XIV, 1426 (1858) (Cape Colony); Parallelia properans
Hampson: Cat. XII, 596, PI. CCXXI, 8 (1893); Gaede: Seitz Afric. 242, pl. 29,

n: sta Swinhoe: Pr. Zool. Soc. Lond. 466 (1855) (Bombay).

Ophiusa algira Hampson nec Linn.: Ann. S. Africa Mus. II, 340 (1902); idem: Pr. Zool.
Soc. Lond. 421 (1910); Parallelia algira Holland: Lep. Congo, 283 (1920); Prout:
Bull. Hill Mus. II, 111 (1928); idem Tr. Ent. Soc. Lond. 220 (1927).

Dysgonia torrida ab. albicans Berio: Boll. Soc. Ent. Ital. LXXXV, 9-10, 144 (1955).

Come ho dimostrato nel lavoro citato, la O. albivitta Gn. deve
essere considerata sinonimo anche se non se ne rinviene il tipo, data
la sua origine extraeuropea che esclude possa trattarsi di algira L.;
lo stesso deve dirsi per la festiva Wlk. che proviene dal Congo e per la
olympia Swin. di cui ho potuto esaminare un paratipo.

La properans Wlk. descritta come b. sp. e come tale trattata da
HAMPSON e GAEDE ha lo stesso apparato genitale; essa è stata separata
avendo il contorno della fascia verticale mediana delle ali anteriori for-
temente incurvato nel suo terzo inferiore. In realtà il contorno di tale
linea come anche quello interno della fascia stessa sono variabilissimi e
non vi è ragione alcuna di mantenere questa entità come una buona specie.

La variabilità di disegno colpisce anche la forma della linea extra-
basale cosicchè la fascia bianca centrale delle ali anteriori varia notevol-
mente di ampiezza, di strozzatura, di inclinazione.

La specie sostituisce completamente la algira in Africa a sud del
Tropico del Cancro e si mescola con essa a Malta, e nell'Africa paleartica.

I femore del 3 con 2 spine nascenti sopra una sorta di bugno;
(fig. 33); Ile tibie del J molto spinose (fig. 79) come in algira L. (fig. 80)
e in stuposa F. (fig. 81).

Uncus gibboso e setoloso; valve asimmetriche; l’arpagone sini-
stro ha una conformazione peculiare; quello destro è molto variabile
come mostrano le figure. Aedeagus corto con un cornuto sottile e una
piccola spirale (fig. 135). Anche nella 2 la forma dell’opercolo differisce
da quella di algira. |

Esemplari al Museo di Tervuren:

79: Elisabethville (Seydel), III, X, XI, XII, 1934, 35, 37.
1g: Nord Lac Kivu, Rwankwi (Fontaine), V, 1948.

9 3, 119: Sankuru; Dimbelenge (Fontaine), II-XI, 1950-52.
19: Urundi, Busoni (Frangois), VI. 1952.

23, 29: Bena Tshiadi (Fontaine), III, 1951.

19: Katanga, Kamania, II, 1931.

1 3: Natal: Howich (Rosemberg), ab. properans Wlk.

19: Elisabethville (Seydel), I, 1933. idem.

CATOCALINE AFRICANE 195

Gen. Achaea Hubn. (1823)

Achaea Hiibner: Verz. 269 (1823). Lectogenot. Moore: Lep. Ceyl. III, 163 (1884);
Phalaena Noctua melicerta Drury (= Geometra janata Linn.).

Naxia Guenée: Noctuel. III, 254 (1852). Lectogenot. Moore: Lep. Ceyl. III, 167
(1884): N. absentimacula Guen.

Tolna Walker: Proc. Nat. Hist. Glasgow, I, 355 (1873). Monogenot. 7. versicolor
WIk.

Heliophisma Hampson: Cat. XII, 461 (1913). Autogenot.: Ophisma croceipennis Wk.
(varians Mab. =).
La individuazione del tipo di Achaea è un po’ laboriosa. La lista
originale delle specie porta:

1) melicerta Cram. pl. 62, C-D e pl. 323, C. (= mercatoria F.).
2) ino Hiibn. (= melicerta Cr. pl. 323, D-E).
3) mezentia Cram.

4) ezea Cram.

Secondo gli accertamenti successivi le sinonimie di HUBNER sono
errate perchè si ritiene che mercatoria F. sia = ino Hiibn. ed = melicerta
Cram. pl. 323, D-E. Però siccome Fasricius non ha dato figure è evi-
dente che la specie indicata da HUBNER al 1) posto è la melicerta Cram.
pl. 62 C-D, e pl. 323, C. Questa specie è sinonimo di melicerta Drury
come rilevato da PANZER nel Drury’s abbild. 1785 p. 86 e da Moore
in Lep. Ceyl. III, 163 (1884); pertanto la designazione di Moore che
è riferita a melicerta Drury trova riscontro nella melicerta Cram. pl. 62,
C-D e pl. 323, C ed è valida. Tale specie secondo Hampson: Cat. XIII,
332 deve portare il nome di janata Linn. (ed. X®, 527, 1758): in questo
egli è seguito da De Joannis: Lep. Tonkin. 114, 354 (1928-30). Con
la validità della scelta di Moore cade quella successiva di HAMPSON
che aveva fissato come genotipo la stessa specie. È errata la indicazione
di lectotipo fatta da me in Ann. Mus. Genova, LXXI, 322 (1959) che
equivocava sia sulla designazione di Moore che su quella di Hampson,
dando come tipo mercatoria F. (= melicerta Cram. 323, D-E).

La congenericità di absentimacula Guen., versicolor Wlk., e crocei-
pennis Wlk. è dimostrata dalla estrema somiglianza degli apparati e
soprattutto del grado di spinosità delle tibie (gradus). A questo propo-
sito va notato che l’errata sistemazione fatta da HAMPSON e seguita dagli
autori è dovuta al dimorfismo sessuale circa la spinosità stessa per cui
Hampson ha attribuito le entità ad un genere o all’altro a seconda se

aveva indagato sulle tibie del 3 o della 9, perchè egli tale dimorfismo
ignorava.

196 E. BERIO

Il genere è molto numeroso e le specie che lo compongono por-
tano - a gruppi - varie specializzazioni, come ad es. ciuffi nei tarsi, in-
grossamento delle tibie e dei tarsi, protuberanze frontali ecc.; però tali
specializzazioni sono distribuite in modo tale da non permettere delle
divisioni omogenee del genere stesso, il che dimostra trattarsi di spe-
cializzazioni a carattere specifico. È difficile accettare l’idea che l’evolu-
zione possa portare a specializzazioni identiche in diversi rami filetici,
però ciò potrebbe essere giustificato da una tendenza o da una mutabilità
potenziale che costituirebbe corredo. ereditario e si manifesterebbe con-
tingentemente.

Per dimostrare la impossibilità di ordinare in sezioni omogenee,
con caratteri specializzati esclusivi, le numerose specie del genere, ba-
sterà notare la irregolare distribuzione degli stessi nelle specie, attraverso
l’analisi che segue l’elenco dei caratteri generici, le cui caratteristiche
possono essere meglio apprezzate esaminando le iconografie specifiche.

Spinosità delle zampe, Gradus V.

Fronte piatta, oppure rotonda (fig. 6), o appuntita (fig. 9).

Palpi tozzi, compatti, eretti col II articolo quasi retto.

Femore I del 3 con 1-3 spine nascenti da un bugno.

Unghie della forma a paletta.

Androteca sempre presente. Le II® tibie del 3 sono più o meno
gonfie per contenerla (vedere le figure).

Tarsi normali oppure più o meno gonfi nella II® zampa del 3
(fig. 29, x).

Le III© tibie del 3 portano un ciuffo di setole nella parte interna
e un altro in quella esterna dalla metà all’apice (fig. 34).

Gli articoli del III tarso possono essere rivestiti normalmente op-
pure portare anteriormente un ciuffo di setole che copre tutti i cinque
articoli, oppure solo metà di essi o un terzo.

Uncus normalmente con un vistoso superuncus più o meno eretto
e variamente conformato; gnathos molto sclerotizzato, a forma di ma-
scella, per lo più con una sclerotizzazione cospicua a forma di disco
irregolare posta nel mezzo della membrana che collega l’uncus e lo
gnathus il che, data la forma delle varie parti, fa apparire il complesso
come un becco di uccello rapace in atto di inghiottire la sclerotizzazione
irregolare interposta.

Le valve portano il solito sacco di membrana; il penis è corto e
tozzo con doppio ceco.

CATOCALINE AFRICANE 197

sd
>.

oh SH |

Capo di:

21: Pseudoarcte maurus (Holl.) - 22: Dermaleipa parallelipipeda (Guen.) (con unghia) -

23: Othreis divitiosa Wlk. - 24: Miniodes discolor Guen. - 25: Lobophyllodes miniatus

(Griinbg.) - 26, 26 a: Dugaria mendax (Wlk.) - 27: Hypersypnoides congoénsis Berio - 28,

28a, 28b, 28c: Equatosypna equatorialis (Holl.) - 29, 29 a: Cyligramma latona (Cram.) -
30: Cometaster pyrula Hppfr.

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXV 12

198 E. BERIO

L’analisi della distribuzione di questi caratteri porta a stabilire
che ve ne è uno solo subordinato ad un altro, e cioè il gonfiamento degli
articoli del II tarso del 3° che si presenta solo allorquando le tibie ri-
spettive sono pure gonfie per contenere l’androteca.

Gli altri caratteri sono combinati in modi vari e precisamente:

Non vi è relazione tra la forma della fronte con le gradazioni di
pelosità del III tarso, nè con tutte le gradazioni di gonfiezza delle IIe
tibie del ¢ e dei corrispondenti articoli del tarso. Le stesse alternative di
diversa pelosità dei tarsi si presentano con la fronte piatta, o rotonda o
appuntita.

La gonfiezza delle tibie si presenta indifferentemente in tutte le
sue gradazioni insieme con tutte le gradazioni di pelosità dei tarsi.

Le numerose interferenze escludono che lo sviluppo dei vari ca-
ratteri segua un andamento lineare complessivo, e richiede uno sviluppo
indipendente di ciascuno, il che impedisce un ordinamento filetico in
una direttiva unica: non pare vi sia altro modo di sintesi se non attri-
buendo al genere delle tendenze anzichè dei caratteri; tendenze che, poi,
il genere ha in comune con altri generi affini; tendenze indipendenti e
disordinate (tranne quella, come si è detto, del gonfiamento dei tarsi).

Un'altra tendenza che, per lo meno allo stato attuale delle indagini,
parrebbe pure subordinata è il gonfiamento dei II tarsi che pare si ve-
rifichi solo quando vi è pelosità nella superficie anteriore dei tarsi della
III° zampa.

Va osservato che un gruppo di specie porta nel lembo inferiore
delle ali un disegno standard, che però è del tutto indipendente dai ca-
ratteri esaminati più sopra.

La variabilità all’interno del genere interessa pure la forma delle
ali che, come si vede dalle figure 1, 2, 3, 4 presentano un apice più o
meno appuntito e persino falcato; in un caso (fig. 5), la costa delle an-
teriori del 3 presenta un lobo che in posizione normale sta ripiegato
contro il lembo inferiore dell’ala. La diversa forma delle ali, specialmente
dell’apice, era stata considerata - ma a torto - come generica da HAMPSON.

Allo stato attuale delle verifiche, risultano appartenere al genere
le specie seguenti, oltre il tipo:

Noctua mercatoria F.; Achaea catocaloides Gn.; Ophisma albicilia
Wlk.; O. macronephra Berio; Achaea faber Holl.; Ophiodes catocalina
Holl.; Ophiusa croceipennis Wlk.; O. klugii B.; Lagoptera occidens Hmps.;
Ophisma finita Gn.; Achaea basilewskyi Berio; A. tornistigma Prout;
A. basalis Berio; Blosyris boris Hiibn.; Achaea regularidia Strd.; A. mor-

CATOCALINE AFRICANE 199

moides Wlk.; A. leucopera Drc.j Tolna nivipicta Strd.; T. sinifera Wlk.;
T. alboapicata Berio; Achaea joiceyi Prout; A. bergeri Berio; A. illustrata
Wlk.; A. albilimba Berio; A. indicabilis Wlk.; Ophiusa albifimbria Wlk.;
Phalaena catella Cr.; Achaea thermopera Hmps.; A. ochrocraspeda Prout;
Tolna chionopera Dre.; T. versicolor Wlk.; Ophiusa lenardi B.; Achaea
obvia Hmps.; A. tolnaodes Berio; A. fontaine: Berio; A. intercisa W1k.;
Parallelia rectivia Hmps.; Achaea diplographa Hmps.j Ophisma echo
Wlk.; O. albitermia Hmps.; O. absentimacula Gn.; Phalaena ezea Cr.

È però evidente che molte altre specie vi appartengono.

Di queste specie al Museo di Tervuren ho rinvenuto:

6. Achaea mercatoria (F.)

Noctua mercatoria Fabricius: Syst. Ent. 604 (1775) (India Or.); Phalaena Noctua mer-
catoria Goze; Beytr. III, III, 233 (1781); Noctua mercatoria Fabricius; Ent.
Syst. III, (2), 62, 175 (1794); Achaea mercatoria Guenée: Noctuélites III, 246
(1852); Walker: List XIV, 1396 (1858); Moore: Pr. Zool. Soc. Lond. 75 (1867);
Swinhoe: Pr. Zool. Soc. Lond. 464 (1885); Butler: Entom. XXVII, 49 (1894);
Ophiusa mercatoria Hampson: Ann. S. Afr. Mus. II, 337 (1902); Achaea mer-
catoria Hampson: Cat. XII, 522 (1913); Gaede: Seitz Afr. 235, pl. 27, f. (1935).

Joctua melicerta Cramer: Uitl. Kap. 323, D-E (1779) (Coromandel) nec Drury.

Noctua vulpina Fabricius: Ent. Syst. III (2), 39 (1794) (Ind. Or.).

Achaea ino Hibner: Verz. 269 (1823) [n. nov.].

Achaea accelerans Walker: List XIV, 1401 (1858) (India).

Dysgonia violaceofascia Saalmiiller: Lep. Mad. 469, 196 (1891).

E stata confusa per un certo tempo con Achaea serva Fab. che
se ne distingue per una statura maggiore e per la ben diversa forma della
fascia bianca delle ali posteriori. Così Moore in Lep. Ceylon e HAMPSON
in Moths Ind. Nel Catalogo Hampson le ha, poi, doverosamente sepa-
rate.

Fronte leggermente prominente, sferica col clipeo retto (figg. 6, 6a);
I femore del 3 con 2-3 spine apicali sopra un bugno (fig. 35); II° tibie
appena leggermente gonfie (fig. 82) con androteca; I art. del III tarso
interamente peloso davanti.

Apparato genitale con uncus e gnathus e un superuncus verticale;
una sclerotizzazione in forma di placca nella membrana tra uncus e
gnathus. Tegumen senza socii; valve con arpagoni fortemente asim-
metrici e moderatamente variabili. Aedeagus con numerosi piccoli cor-

nuti disseminati, curvo (fig. 136).
Hab. Asia meridionale, Africa.

È discretamente variabile nel colore e nei disegni delle ali anteriori.
Inferiormente le ali presentano un disegno standard comune a molte

200 E. BERIO

Achaea, e cioè una larga fascia sfumata predistale che non si estende alla
zona del tornus delle anteriori in campo chiaro più o meno uniforme,
con una macchia in chiusura di cellula.

Esemplari al Museo di ‘Tervuren:
1 3: Ubangi-Libenge, IV, 1936.

7. Achaea albicilia (WIk.)

Ophisma albicilia Walker: List XIV, 1374 (1858) (Sierra Leone); Achaea albicilia
Hampson: Cat. XII, 528, pl. 218, 4 (1913); Gaede: Seitz Afr. 237, pl. 28, c (1935);
Fletcher: Ruwenz. Exped. 229, (1961).

Ophisma ebenaui Saalmiiller: Ber. Senk. Ges. 281 (1880); idem: Lep. Madag. 153
(1891).

La sinonimia è stabilita da Hampson; le figure di lui e di SAAL-
MULLER sono tutt'altro che eguali, perchè la prima è uniformemente
bruna e la seconda ha le ali anteriori roseo brune. Gli esemplari del
Congo sono tra le due, perchè nelle ali anteriori hanno un colore bruno-
violaceo.

Fronte leggermente convessa; II tibie del 3 leggermente gonfie
(fig. 83); androteca ben formata; I articolo del III tarso interamente
peloso davanti.

Uncus con gnathus e superuncus, nonchè sclerotizzazione nella
membrana tra uncus e gnathus; valve asimmetriche complesse; aedeagus
curvo con numerosi cornuti (fig. 137).

Hab. Sierra Leone, Nigeria, Madagascar, Nyasaland, Ruwenzori.

Esemplari al Museo di Tervuren:

2410 Sankuruy Katako™ Kombe, XI 1952.
19: Lusambo (Fontaine), VII, 1950.

8. Achaea occidens (Hmps.)

Lagoptera occidens Hampson: Cat. XII, 420, pl. 213, 5 (1913); (Gold Coast); Gaede:
Seitz Afr. 223, pl. 24, f. (1936). Achaea occidens Berio: Ann. Mus. St. Nat. Ge-
nova LXXI, 323 (1959).

È stata messa in un genere a parte da Hampson che usava per esso
la denominazione Lagoptera (mentre il tipo di Lagoptera è juno Dalm.
e l’anzidetto genere dovrebbe chiamarsi Thyas Hiibn.) perchè il descrit-
tore aveva sotto gli occhi solo femmine e non sapeva che in questo genere
vi è dimorfismo sessuale sulla spinosità delle tibie.

Fronte leggermente prominente; I femore del 3 con 2 spine na-
scenti da un bugno; II© tibie del 3 molto gonfie (fig. 84), con androteca

CATOCALINE AFRICANE 201

e una fila di spine; il I art. del III tarso è peloso anteriormente sino
all’apice.

Uncus con gnathus e sclerotizzazione frapposta; un superuncus
lungo; valve simmetriche; aedeagus semplice, piegato ma senza cornuti
(fig. 138).

Disegno inferiore delle ali come mercatoria F.

Hab. Sierra Leone e Costa d’Oro.

Non presenta sensibile variabilità.

Esemplari al Museo di Tervuren:
19: Lulua-Bourg (Fontaine), X, 1951.
49: Sankuru: Katako-Kombe (Fontaine), II, III, 1952.
153: Sankuru: Pania à Mutombo, VIII, 1950.
1g: Lemfu, 1928.
19: Leopoldville.
19: Leverville, 1929.
19: Equateur, Flandria (Hulstaert), 1935.

9. Achaea faber Holl.

Achaea faber Holland: Psyche, VII, 69. PI. 2 (1894) (Congo); Ophiusa faber Hampson:
Ann. S. Afr. Mus. II, 338 (1902); idem: Pr. Zool. Soc. Lond. 420 (1910); Achaea
faber Hampson: Cat. XII, 525, pl. 218, 2 (1913); Gaede: Seitz Afr. 236, pl. 28,

A. x Strand: (= ab. 1. Hampson); Gaede, l.c.

Fronte leggermente prominente nella parte inferiore. I femore del

g con 2 spine ricurve nascenti da un bugno. II° tibie leggermente ri-

gonfie (fig. 85) con una fila di spine. Androteca presente (figg. 35 a,

b, c, d, e, f). Queste ultime figure sono state fatte allo scopo di dare

una descrizione dettagliata dell’organulo che Hampson ha indicato

semplicemente come « ciuffo di setole contenute in una nicchia » e rile-
vato solo nelle II° tibie del 3 di molte Catocalinae: organulo che anni
fa ho chiamato « androteca », nome che ho mantenuto in questo studio.

Immaginando di svestire per strati la II® tibia di una catocalina
fornita di una completa androteca si compiono i rilievi di cui viene data
descrizione e figurazione qui di seguito.

La tibia in condizione normale (a) si presenta come fortemente
rivestita di setole soffici che, però, già mostrano un solco in corrispon-
denza della superficie anteriore della tibia stessa, longitudinalmente.
Verso l’attacco sul femore si vede un ciuffo autonomo che parte dalla

202 E. BERIO

articolazione e copre la parte basale della tibia dirigendosi verso la parte
anteriore.

Sotto la rivestitura di setole, strappandole delicatamente, si trova
un primo strato di scaglie piccole embricate e sottili, che coprono la
nicchia della tibia per tutta la sua lunghezza (b). Denudata la tibia e
tolte queste piccole scaglie, si trova un secondo strato di scaglie molto
piu grosse, subdiafane, che, nascendo negli orli della nicchia, avvolgono
come piccole foglie di un sigaro, il pennello di setole avvolto stretto su
se stesso e attorcigliato (c, d); togliendo anche queste scaglie che sono
molte e strette, e hanno un po’ l’aspetto delle scaglie dei pesci, si può
vedere il pennello attorcigliato ben stretto e alloggiato nell’interno della
nicchia tibiale. L'inserzione delle setole, che per lo più hanno un colore
giallognolo, non è tutta nel fondo della nicchia, ma si distribuisce tra
il fondo e circa 1/4 della parete anteriore della nicchia stessa (e). Se a
questo punto con uno spillo si sollecita il pennello di setole ad uscire
dalla nicchia, lo si vede schizzare fuori di colpo, allargandosi in un
grande ventaglio che sembra impossibile potesse essere contenuto nella
nicchia stessa (f).

Questa nicchia, inutile a dire, non è formata per la mancanza di
una parete perimetrale della tibia, ma per il suo infossamento, il che
conserva la cavità celomatica della tibia stessa e denuncia l’immancabile
qualità di ectodermico di tutti i rivestimenti e del pennello di setole
sopra descritti.

La descrizione e l'indagine sono stati fatti su materiale secco. La
funzione dell’organulo è probabilmente di spargere qualche profumo,
oppure di costituire ornamento.

Il I articolo del III tarso è interamente frangiato di soffici setole ~
anteriormente.

Uncus con gnathus e sclerotizzazione frapposta; superuncus vi-
sibile; valve con arpagoni asimmetrici. Aedeagus curvo con cornuti
grandi e piccoli (fig. 139).

Presenta una certa variabilità nella colorazione della reniforme che
nella forma tipica è del colore del fondo e contornata solo da alcuni punti
neri, mentre nella ab. faberis Strd. è interamente riempita di bruno nero.
Il lembo inferiore delle ali porta un disegno come mercatoria F.

Hab. Costa d’Oro, Nigeria, Congo.

Esemplari al Museo di Tervuren:

19: Lulua-Bourg (Fontaine), IV, VI, 1951-52.

, 39: Lusambo (Fontaine), IV, V, VI, VIII, 1949-50.

CATOCALINE AFRICANE 203

Tavo

Primo femore di:

31: Prodotis stolida (F.) (con unghia) - 32: Grammodes bifasciata (Petagna) - 33: Dysgo-
nia torrida (Gn.) - 2% zampa di: 34: Achaea mercatoria (Fab.,) 3.

Primo femore di:

35: Achaea mercatoria (Fab.) - 36: A. illustrata Wlk. - 37: A. basilewskyi Berio - 38:
A. boris (Hbn.) - 39: A. basalis Berio - 40: A. regularidia (Strand.) - 41: A. mormoides
Wik. - 42: A. bergeri Berio - 43: A. leucopera Dre. - 44: A. joiceyi Prt. - 45: Chalciope
delta (Bdv.) - 46: Ophisma teterrima Hmps. - 47: Caranilla angularis (Bdv.) - 48: Er-
cheia subsignata (Wlk.) (con unghia) - 49: Trichanua mimetica Berio - 50: T. mejanesi
(Guen.) - 51: 7. cancellata (Saalm.) - 52: Anua finifascia Wlk. - 53: A. dilecta Wlk. - 54:

A. verecunda Holl. - 55: Stenopis conspicienda (WiIk.)

204 E. BERIO

1g: N. Lac Kiwu, Rwankwi, IV, 1948.

15, 19: Sankuru, Dimbelenge (Fontaine), III, 1951.

15, 19: Sankuru, Katako-Kombe (Fontaine), VI-VII, 1952.
1 g: Sankuru, Dimbelenge, IV, 1951 (ab. faberis).

19. Sankuru, Katako Kombe, V, 1952 (ab. faberis).

10. Achaea catocalina (Holl.)

Ophiodes catocalina Holland: Ent. News Philad. V, 58 (1894) (Gaboon); Heliophisma
catocalina Hampson: Cat. XII, 462 pl. 216, 1 (1913); Holland: Lep. Congo,
280 (1920); Gaede: Seitz Afric. 228, pl. 26, b (1936). Achaea catocalina Berio:
Ann. Mus. St. Nat. Genova LXXI, 323 (1959).

E stata messa da Hampson nel gen. Heliophisma per la forma del-
l’apice delle ali anteriori ma, come ho rilevato più sopra, si tratta di un
carattere insufficiente a distaccare due generi date le altre concordanze
morfologiche e date le infinite gradazioni di forma delle ali di questo
grande gruppo di specie.

Fronte come mercatoria ; I femore del 3 con due spine nascenti
da un bugno; IIe tibie leggermente gonfie nel ¢ (fig. 86), con una fila
di spine e androteca; I articolo del III tarso completamente coperto
anteriormente di peli a spazzola.

Uncus con superuncus fortemente curvato indietro, con gnathus
e sclerotizzazione interposta. L’uncus di questa specie, come pure di
croceipennis Wlk.; Rlugit B. e zanzibarica Hmp. è particolarmente con-
formato.

Valve con arpagoni asimmetrici (la sinistra), simili a quelle di
croceipennis da cui si distinguono per la mancanza di produzioni spi-
nose all’apice della valva sinistra. Aedeagus curvo con numerosi cornuti

di diversa statura (fig. 140).
Hab. Congo, Sierra Leone, Gaboon, Costa d’Oro, Nigeria.

Esemplari al Museo di Tervuren:
19: Leopoldville (Fontaine), IV, 1949.
7 3, 109: Lusambo (Fontaine), I-VIII, 1949-50.
19: Kapanga, Katanga, XII, 1932.
153, 39: Sankuru, Dimbelenge, III, 1951.

CATOCALINE AFRICANE 205

11. Achaea klugii (Bdv.)

Ophiusa klugii Boisduval: Fauna Ent. Madag. Lep. 103 (1833) (Madagascar); Ophisma
klugiî Guenée: Noctuél. III, 243 (1852); Saalmiiller: Lep. Madag. 781 (1884);
Ophiusa klugii Hampson: Pr. Zool. Soc. Lond. 418 (1910); Heliophisma klugii
idem: Cat. XII, 465, pl. 216, 4 (1913); Gaede: Seitz afric. 229, pl. 26, b (1936);
Kiriakoff: Expl. Upemba, 58 (1954). Achaea klugii Berio: Ann. Mus. St. Nat.
Genova, LXXI, 323 (1959).

Ophisma rivularis Butler: Ann. Mag. Nat. Hist. (4) 14, 407 (1875) (Natal).
ab. maculilinea Strand: Gaede lc. (= ab. 1 Hampson).

La sinonimia di GAEDE che include crocetpennis Wlk. e varians
Mab. non é esatta, trattandosi di specie con diverso apparato genitale.

Fronte come la precedente. Il I femore del 3 porta due spine
nascenti da un bugno. Le II© tibie (fig. 87) sono leggermente gonfie

con una fila di spine e androteca; il I articolo del III tarso è intera-
mente peloso anteriormente.

Uncus con superuncus leggermente curvato in dietro, gnathus
e sclerotizzazione intermedia con esso; valve con arpagone asimmetrico;
aedeagus curvo e sottile con ceco rigonfio e qualche cornuto (fig. 141).

Esemplari al Museo di Tervuren:
1g, 19: Leopoldville (Fontaine), V-VI, 1949.
29: Lusambo (Fontaine), V-VI, 1949-50.
4 g, 69: Sankuru, Dimbelenge (Fontaine), III, IV, 1951.
Ryo: 493 57

12. Achaea albifimbria (WIk.)

Ophiusa albifimbria Walker: Char. Und. Lep. Het., 53 (1869) (Hab. ign.); Achaea
albifimbria Hampson: Cat. XII, 531, pl. 218, 14 (1913); Holland: Lep. Congo,
282 (1920); Gaede: Seitz afr. 238, pl. 28, d (1936).

Naxia apiciplaga Holland: Ent. News Phil. V, 59, pl. II, 3 (1894).
ab. subvariegata Strand: cit. Gaede l.c. (= ab. 1. Hampson).

Fronte leggermente prominente, palpo col III art. (fig. 7) sensi-
bilmente più lungo delle specie esaminate fin qui.

I Femore del 3 con due spine nascenti da un bugno; II tibie
moderatamente gonfie; I art. del III tarso interamente peloso nel lato
esterno.

Uncus robusto con gnathus e superuncus affusolato, di media
lunghezza; valve quasi simmetriche; aedeagus curvo con numerosi
cornuti; ceco molto curvato e appuntito (fig. 142).

206 E. BERIO

La specie presenta una variazione per diminuzione del giallo sulle
ali anteriori (subvariegata Strd.).

Hab. Sierra Leone, Nigeria, Uganda.

Esemplari al Museo di Tervuren:
29: Lusambo (Fontaine), VIII, 1949-50.

13. Achaea illustrata W1k.

Achaea illustrata Wlk.: List XIV, 1392 (1858) (Sierra Leone); Saalmiiller: Lep. Mad.
783 (1884); Ophiusa illustrata Hmps.: Ann. S. Afr. Mus. II, 337 (1902); Achaea
illustrata Hmps.: Cat. XII, 499, fig. 120 (1913); Gaede: Seitz Afr. 232, pl. 26,

dn Saalmiiller: Pet. Nouv. Ent. II, 297 (1879) (Madagascar); Achaea
mabillii Saalmiiller: Lep. Mad. 463, f. 212 (1884); Hamps.: Cat. XII, 519 (1913);

Gaede: Seitz afr. 232 (1936).

La sinonimia è di SAALMULLER, non seguita forse per omissione,
da Hampson (e ciò risulta dal fatto che egli nel Catalogo non ne dà
il disegno).

Fa parte di un gruppetto omogeneo di specie molto simili tra di
loro ed esternamente staccate dalle altre, colle quali però sono ovvia-
mente congeneriche per i dettagli strutturali.

Capo con fronte leggermente prominente. I femore del 3 con due
spine leggermente ricurve sopra un piccolo rialzo (fig. 36); II© tibie del
3 non molto ingrossate, con una fila di spine e qualche spina sparsa
(fig. 88); I articolo del III tarso interamente frangiato sul davanti.
Oltre l’androteca la II® zampa porta nel 3 anche un pennello di setole
sul trocantere. Uncus con un superuncus bifido e una spina dorsale;
gnathus. Valve con arpagoni discretamente asimmetrici; aedeagus curvo,
con ceco curvo e numerosi minutissimi cornuti (fig. 143).

Il disegno del lembo inferiore delle ali somiglia a quello di merca-
toria F., ma lascia apparire anche la grande macchia bianca apicale.

Hab. Sierra Leone e Madagascar; io l’ho reperita anche in Eritrea.

Esemplari al Museo di Tervuren:

19: Lusambo (Fontaine), VI, 1949.

14. Achaea albilimba Berio
Achaea albilimba Berio: Ann. Mus. St. Nat. Genova LXVI, 339 (1954) (Congo B.).

Fa parte del gruppo di illustrata Wlk.; dasybasis Wlk.; jamesont
Prout. Non se ne conosce che una 9, che si distingue dalle tre citate per
un punto bianco subquadrato posto prima dell’apice delle ali posteriori

CATOCALINE AFRICANE 207

e per una fascia bianca che segue il margine dalla vena 7 al tornus ed è
nettamente delimitata prossimalmente da una linea ondulata.

I caratteri morfologici del 5 probabilmente molto simili a quelli
delle altre tre specie.

Al Museo di Tervuren solamente il typus:
19 (typus): YIndl (Bertrand), 1950.

15. Achaea tornistigma Prt.

Achaea tornistigma Prout: Bull. Hill Mus. 125, PI. XVII, 8 (1921) (Centr. Africa);
idem: Tr. Ent. Soc. Lond. 219 (1927); Gaede: Seitz afr. 238 (1936).

Fronte notevolmente appuntita (fig. 8). Forma e schema del di-
segno dell’ala anteriore come in A. finita Gn. I femore del 3 con due
spine apicali di cui una molto curva e l’altra diritta, senza bugno; II°
tibie del J piuttosto gonfie con una fila di spine rade, e androteca (fig. 89);
articoli del tarso del II paio di zampe gonfi, quasi sferici; I art. del III
tarso peloso anteriormente sino a metà lunghezza; disegno inferiore delle
ali come mercatoria F.

Uncus del tipo di finita Gn., con superuncus piatto e bifido, gna-
thus e sclerotizzazione sulla membrana tra uncus e gnathus. Le valve
hanno arpagoni simmetrici; adeagus molto sottile, curvo, con ceco molto
incurvato e molti cornuti piccoli (fig. 144). Esiste un ipofallo fatto di
un ispessimento della membrana, in forma di spina tozza.

Esemplari al Museo di Tervuren:
1g: Tsumeb, S.W.A.

16. Achaea basilewskyi Berio

Achaea basilewskyi Berio: Ann. Mus. St. Nat. Genova LXVI, 338 (1954) (Congo).

? Ophiusa pudica Méschler: Abk. Senk. Ges. XV, 85, f. 12 (1888); Parallelia pudica
Hmps.: Cat. XII, 568, pl. 220, 5 (1913); Gaede: Seitz Afr. 241, pl. 29, a (1936).

? Ophiusa orthaea Mabille: Ann. Ent. Fr. (6), X, 44 (1890) (Fr. Guyana).
ab. derubida Strand: cit. Gaede, lc. (= ab. 1. Hampson.).

Corrisponde abbastanza alla figura di Hampson che riproduce la
pudica di MòscHLER. Quando descrissi questa specie credevo giusta la
distinzione di Hampson tra Achaea e Parallelia basata sulla spinosità
delle tibie, e pertanto esclusi che si trattasse di una Parallelia e che,
quindi, potesse essere quella specie. Oggi che è dimostrato l’errore di
HAMPSON a seguito del rilievo del dimorfismo sessuale relativo alla spi-
nosità delle tibie, penso che probabilmente si tratti della stessa specie.

208 E. BERIO

La figura del Seitz sopra citata, si riferisce indubbiamente a que-
sta specie anche se si tratta di una 2 anzichè di un 3 come indicato nella
tavola.

Fronte convessa ma non protuberante. I femore del 3 con tre
spine divaricate a raggiera (fig. 37). Ile tibie del 5 non molto gonfie,
con una riga incompleta di spine, limitata ai 3/4 della lunghezza della
tibia stessa (fig. 90); il I articolo del III tarso è anteriormente completa-
mente peloso. Il disegno inferiore delle ali è come in mercatoria F.

Uncus sottile trifido con una spazzola compatta di peli sul dorso;
superuncus spatoliforme a due punte distinte; gnathus semplice e sot-
tile, non molto sclerotizzato e senza ispessimento della membrana tra
uncus e gnathus. Valve con arpagoni fortemente asimmetrici; aedeagus
molto curvo, con ceco doppio e numerosi cornuti di varia grandezza
(fig. 145).

Hab. Congo.

Esemplari al Museo di Tervuren:

15 typus: Lusambo (Fontaine), VI, 1949.

4 3, 62 parat.: Lusambo (Fontaine), II, VI, VIII, XI, 1949-50.
19: Sankuru, Kole, I, 1928.

19: Equateur, Flandria (Hulstaert), XI, 1931.

1g: Luebo (Colin), IV, 1931.

15: Matadi, 1933.

17. Achaea boris (Hibn.)

Blosyris boris Hiibner-Geyer: Zutr. Exot. V, 42, 973-4 (1834-6) (S. Africa); Ophiusa
boris Hmps.: Ann. S. Afr. Mus. II, 338 (1902); Hampson: Pr. Zool. Soc. Lond.
420 (1910); Achaea boris Hmps.: Cat. XII, 527 (1913); Prout: Tr. Ent. Soc.
Lond. 218 (1927); Gaede: Seitz Afr. 237, pl. 28, b (1936).

Ophisma oblita Wlk.: List XIV, 1375 (1858) (Port Said) (teste Hampson).

Ophisma senior Wlk.: List XIV, 1376 (1858) (Port Natal) (idem).

Ophisma mundissima Wlk.: List XIV, 1376 (1858) (Sierra Leone) (idem).

Achaea sinistra Mabille: C. R. Ent. Belg. XXIII, 9 (1888) (Madagascar) (idem).

Naxia debilis Holland: Psyche VII, 83. pl. III, 4 (1894).

Fronte convessa non protuberante; I femore del 3 con due spine
nascenti da un bugno (fig. 38); IIe tibie del 3 molto gonfie, con spine
su una sola fila, ridotta a circa 1/3 nella parte alta, molto vicina alla ar-
ticolazione col femore (fig. 91). Per apprezzarne l’enfiatura cfr. la 9
(fig. 91 a). Tarsi normali; I articolo del IIl tarso peloso anteriormente
nella metà superiore. Ali anteriori con disegno simile a quelle di mer-
catoria F.

CATOCALINE AFRICANE 209

ol avert k Vv

Primo femore di:

56: Stenopis subdiversa (Prt.) - 57, 57b: S. tumiditermina (Hmps.) - 57 a: id. trocantere -
58: S. despecta (Holl.) - 59: Subanua flavociliata (Auriv.) - 60: Ophiusa tirhaca (Cram.) -
61: Perophiusa pseudotirhaca (Berio) - 62: Euminucia ligulifera Strd. - 62 a: Id. trocantere
della 2 - 62 b: Id. trocantere del 3 - 63: Trigonodes hyppasia anfractuosa (Bdv.) - 64:
Mocis mayeri (Bdv.) - 65: Remigia frugalis (F.) - 66: Plecopterodes clytie Gaede - 67: P.
heterochroa (Hmps.) - 68: Davea humeralis (Hmps.) - 69: Audea endophaea Hmps. £ -
69 a: Id. 3 - 70: Cerocala basilewskyi Berio, femore e I? tibia - 71: C. mindigiensis Rom. -
72: Pseudoarcte maurus (Holl.) femore e I? tibia - 72 a: Id. I articolo del III tarso - 73:
Dermaleipa parallelipipeda (Guen.) - 74: Entomogramma pardus Guen. - 75: Hypaetra

ethiopica Hmps.

210 E. BERIO

Uncus con grande superuncus bilobato all’estremità, e gnathus;
valve con arpagone non molto asimmetrico; aedeagus arcuato con nu-
merosi cornuti di media lunghezza (fig. 146).

La specie presenta una certa variabilita di colorazione; una forma
ha le ali anteriori di colore uniforme, l’altra possiede una leggera arros-
satura cupa prima dell’antemarginale. Non sono stato in condizione di
verificare se queste due forme corrispondano alle due aberrazioni in-
dicate da Hampson: secondo Miss Prout (Tr. Ent. Soc. Lond. LXXV,
218, 1927) la ab. 1 di Hampson corrisponde alla Achaea renata Strand
(Arch. Nat. ges. 75, A. 8, 74-1914) ed è una specie buona.

Hab. Ovest, sud, est Africa e Madagascar.

Esemplari al Museo di Tervuren:
1g, 19: Elisabethville (Seydel), VI, 1936.

15: Sankuru, Dimbelenge, I, 1951.
1°: Sankuru, Katako-Kombe, XI, 1951.
19: Kapanga, V, 1933.

18. Achaea catocaloides Guen.

Achaea catocaloides Guenée: Noctuél. III, 245 (1852) (Africa ?); Hampson: Cat. XII,
511, pl. 217, 13 (1913); Holland: Lep. Congo 282 (1920); Gaede: Seitz afr.
234, pl. 27, e (1936).

Ophisma exibens Wlk.: List XIV, 1388 (1858) (Hab. ?) teste Hampson, l.c.

Fronte come mercatoria F.; I femore del g con due spine sopra
un buogno; IIc tibie leggermente gonfie nel J, con una fila completa di
spine, ed androteca (fig. 92); il I articolo del III tarso è anteriormente
privo di setole. L’ala ha una forma più slanciata di mercatoria F. Il di-
segno inferiore è come quella.

Uncus con superuncus grande verticale; gnathus robusto e scle-
rotizzazione interposta fra uncus e gnathus. Valve con arpagoni enor-
memente asimmetrici; aedeagus curvo con pochi cornuti (fig. 147).

Hab. Centro ed Est Africa.

È una specie molto variabile, almeno nel territorio del Congo,
specialmente per il colore delle ali anteriori che possono assumere una
grande macchia reniforme scura, una ombra mediana anche larghissima
che può estendersi sino alla linea postmediana, o una colorazione bianco
violacea più o meno estesa. Data la spiccata individualità di queste va-
riazioni, ho ritenuto di separarle con nomi distinti come segue:
ab. rena nov. Reniforme grande completamente riempita di bruno

scuro. Manca l’ombra mediana.

CATOCALINE AFRICANE DIA:

Typus 3: Sankuru, Dimbelenge (Fontaine), III, 1951.
Allot.: Bena Tshiadi (Fontaine), III, 1951.
Paratipi 1g: Matadi, IV, 1949.

1g: N. Lac Kivu: Rwankwi; III, 1951.

1g: Leopoldville (Fontaine), IV, 1949.

2 g: Bena Tshiadi (Fontaine), III, 1951.

ab. virga nov. Come la tipica, ma con un’ombra mediana bruno
scura che, partendo dalla costa, va quasi diritta al margine interno,
includendo la reniforme.
Typus 3: Bena Tshiadi (Fontaine), III, 1951.
Allot. 9: Sankuru, Dimbelenge (Fontaine), III, 1951.
Paratipi 1g: N. Lac Kivu, Rwankwi (Fontaine), IV, 1951.
3 3, 19: Sankuru, Dimbelenge (Fontaine), III, 1951.
1g, 19: Bena-Tshiadi (Fontaine), III, 1951.
2 3, 19: Lusambo (Fontaine), III, 1950.
1 g, 19: Sankuru, Mashala (Fontaine), III, 1951.
19: Lulua, Kapanga (Fontaine), V, 1934.

ab. nigra nov. Come la precedente, ma con la linea antemediana
ben segnata in bruno scuro, e con tutto lo spazio tra la mediana
e la postmediana pieno di bruno scuro.
Typus g: Sankuru, Dimbelenge (Fontaine), III, 1951.
Allot. 9: idem.
Paratipi: 1g, 19: Lusambo (Fontaine), III, 1950.
1 g, 3: Sankuru, Dimbelenge (Fontaine), III, 1951.

ab. violacea nov. Lo spazio dalla mediana sino alla prelimbale
è largamente diffuso di viola chiarissimo.

Typus g: Sankuru, Dimbelenge (Fontaine), III, 1951.

Allot. 9: Bena-Tshiadi (Fontaine), III, 1951.

Paratipi 1g, 19: Sankuru, Dimbelenge (Fontaine), III, 1951.

ab. extensa nov. La tinta violacea chiara si estende dalla ante-
mediana sino alla prelimbale.

_ Typus g: Sankuru, Dimbelenge (Fontaine), III, 1951.

Allot. 9: idem.

ab. vionigra nov. Come la precedente, ma con una larga fascia
bruno nera tra la mediana e la postmediana.

Typus sg: Sankuru, Dimbelenge (Fontaine), IV, 1951.

Allot. 9: Bena Tshiadi (Fontaine), III, 1951.

212 E. BERIO

Della forma tipica al Museo di Tervuren risultano:

3 g: Matadi, IV, 1949.

4 3, 19: N. Lac Kivu, Rwankwi (Fontaine), III, IV, VIII, 1947, 1951.
4 3, 89: Bena Tshiadi (Fontaine), III, 1951.

5 g, 119: Sankuru, Dimbelenge (Fontaine), III, 1951.

4 3, 42: Leopoldville (Fontaine), IV-V, VI, 1949.

3 g, 49: Sankuru, Mashala (Fontaine), III, 1951.

5 3, 49: Lusambo (Fontaine), III, IV, 1949, 1950.

1g: Lulua, Kapanga, V, 1934.

19: «au large de Boma», IV, 1949.

19. Achaea ezea (Cram.)

Phalaena ezea Cramer: Uitl. Kap. III, 78, pl. 239 (1779) (Guinea); Phalaena Noctua
ezea Goze: Beytr. III, 3, 267 (1781); Achaea ezea Hiibner: Verz. 269 (1823);
Guenée: Noctuél. III, 246 (1852); Hampson: Cat. XII, 510; Holland: Lep.
Congo, 282 (1920); Gaede: Seitz Afr. 234, pl. 27, e (1936).

Noctua hircus Fabricius: Ent. Syst. III, (2), 28 (1794) (Guinea).
Achaea leona Felder: Reise Nov. CXVI, 13 (1874) (Sierra Leone).
A. ezea thomensis Prout: Tr. Ent. Soc. Lond. 217 (1927) (Sao Thomé).

La sinonimia con /ircus, stabilita da HAMPSON, mi sembra dubbia,
dato che FABRICIUS, come osserva GUENEE, l.c., non ha citato la figura
di CRAMER. Hampson del resto pare abbia deciso basandosi su GUENÉE
e senza una maggiore indagine.

Fronte leggermente prominente; I femore con 2 spine nascenti
da un bugno apicale; II tibie del 3 leggermente gonfie (fig. 93) con una
fila di spine quasi completa; I art. del III tarso completamente frangiato
sul lato esterno. Le ali inferiormente hanno un disegno diverso da mer-
catoria, simile a quello di obvia Hmps.

Uncus robusto con superuncus e un grande gnathus con sclerotiz-
zazione intermedia; valve non molto asimmetriche; aedeagus curvo e
semplice senza cornuti (fig. 148).

Hab. Costa della Guinea, Sierra Leone, Liberia, Costa d’Oro,
Nigeria del Sud e S. Thomé dove pare si presenti con una sottospecie
individuabile (thomensis Prout).

Esemplari al Museo di Tervuren:

19: Lulua-Bourg (Fontaine), X, 1950.

5g: Lusambo (Fontaine), I, VII, IX, 1950.
29: Sankuru, Katako Kombe, IX, 1952.

1g: Equateur, Flandria (Hulstaert), VI, 1931.

CATOCALINE AFRICANE 213

1 ¢: Ikaturaka, VII, 1938.

1g: Nyangwe, X, 1918.

1g: Ubangi; Molegbwe, II, 1950.
19: Equateur, Mondombe, VII, 1930.
19: Eala (Ghesquière), VIII, 1936.

20. Achaea basalis Berio

Achaea basalis Berio: Ann. Mus. St. Nat. Genova, LXVI, 338 (1954) (Congo).

La diagnosi è stata fatta sopra una sola 9. Successivamente ho rin-
venuto nel materiale di Tervuren un ¢ e un’altra £ con colorazione di-
versa, che qui descrivo.

g. Ali anteriori con un lobo cospicuo alla base della Costa (v. fig. 5);
disegni come la 9, ma bruni anzichè grigio-bruni. Inferiormente il di-
segno è del tipo di mercatoria. Per il resto come la 9.

Fronte leggermente convessa, I femore del 3° con due spine par-
tenti da un bugno apicale (fig. 39). Le IIe tibie del 3g fortemente gonfie,
con una brevissima fila di spine situata nella parte alta, ridotta a tre
elementi (fig. 94). La conformazione della tibia e la riduzione delle spine
si avvicina a quella di A. versicolor Wlk. (fig. 95), boris Htbn. e chio-
nopera Drc.

Tarsi enfiati nel g, I art. del III tarso fornito di spazzola anteriore
nella sua metà superiore.

Uncus gonfio con gnathus e sclerotizzazione intermedia; superuncus
bifido. Valve quasi simmetriche; aedeagus curvo con doppio ceco e
numerosi piccoli cornuti (fig. 149).

Sembra discretamente variabile. Oltre la variazione di colore tra

Holotypus (9) e neallotypus (3) si segnala:

ab. uniformis nov. con l’ala anteriore uniformemente grigia
senza l’area bruna basale 9.
Esemplari al Museo di ‘Tervuren:

1 typus: Lusambo, VII, 1950.

1 3 neallotypus: Elisabetha (M.me Tinant).

1Q typus di uniformis: Lusambo (Fontaine), VIII, 1950.

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXV 13

214 E. BERIO

21. Achaea indicabilis WIk.

Achaea indicabilis Walker: List XIV, 1394 (1858) (Sierra Leone); Hampson: Cat. XII,
516, pl. 217, 18 (1913); Prout: Tr. Ent. Soc. Lond. 217 (1927); Gaede: Seitz
Afr. 235, pl. 24, £ (1936).

Capo con fronte leggermente prominente; I femore del 3 con due
spine nascenti da un rialzo apicale; non ho reperito II® tibie del 3, nè
tarsi III.

Uncus con grande gnathus e superuncus; valve asimmetriche;
aedeagus sottile e curvo con molti cornuti di stature varie (fig. 150).

È stata descritta su due 2. Per quanto mi consta non ne esiste che
un g al British Museum da cui sono state ricavate le figure pubblicate
qui.

Hab. Costa d’Oro, Sierra Leone, Nigeria.
Esemplari al Museo di Tervuren:

O: Kafakumba (Overlaet), XII, 1932.

2: Lulua, Simdyi, IX, 1933.

1
19:
19: Equateur, Butoba, X, 1921.

22. Achaea regularidia (Strand)

Ophiusa regularidia Strand: Arch. Nat. 78 A, 1, 77 (1912); Achaea regularidia Gaede:
Seitz Afr. 232, pl. 27, a (1936).

Fronte prominente, I femore del 3 con due spine apicali (fig. 40);
Ile tibie del 3° gonfie con una fila completa di spine (fig. 96); il I art.
del III tarso del 3 è peloso per il suo terzo superiore nel lato esterno.

Le ali inferiormente portano una fascia limbale chiara irregolare
del tutto dissimile dal disegno di mercatoria.

Uncus molto robusto con grande gnathus e sclerotizzazione inter-
posta, e un superuncus corto e bifido. Valve pressochè simmetriche;
aedeagus curvo con ceco uncinato e cornuti di media statura (fig. 151).

Hab. Abissinia ed Africa orientale.

Esemplari al Museo di Tervuren:

Lusambo, V, 1950.

, 29: Sankuru, Dimbelenge (Fontaine), II, III, 1951.
Sankuru, Katako Kombe, XI, 1952.

: Lulua, Kalani (Overlaet), 1949.

N. Kivu, Kassenyi (Seydel), III, 1950.

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CATOCALINE AFRICANE 215

23. Achaea mormoides WIk.

Achaea mormoides Walker: List XIV, 1393 (1858) (Natal); Ophiusa mormoides Hampson:
Ann. S. Afr. Mus. II, 340 (1902); idem: Pr. Zool. Soc. Lond. 420 (1910); Achaea
mormoides Hampson: Cat. XII, 502, fig. 122 (1913); Holland: Lep. Congo, 282
(1920): Prout: Tr. Ent. Soc: Wond:*217 (1927); Gaede: Seitz Afr.’ 232; pl. 27,
a (1936).

Achaea mania Felder: Reise Nov. pl. 116, 16 (1874) (Natal).

ab. schiitzei Bryk.: cit. Gaede: lc. (Nigeria).

La figura di FELDER non è molto felice, ma sufficiente per identi-
ficare la specie figurata da Hampson l.c.

Fronte molto prominente (fig. 9, 9) un poco appuntita; I femore
del 3° con due spine apicali da un leggero rialzo; (fig. 41); [le tibie del 3
molto gonfie con una fila completa di spine irregolari (fig. 97), tarsi
con articoli enfiati; I art. del III tarso interamente peloso anteriormente.

Ali anteriori subtriangolari, schema del disegno del lembo inferiore
come regularidia Strd. Si distingue da quest’ultima anche nelle 99 per
la forma della placca opercolare.

Uncus simile a quello di regularidia; valve con arpagone pure si-
mile ma distinguibile, quasi simmetriche. Aedeagus curvo e tozzo, con
ceco a gancio e numerosi cornuti (fig. 152).

Hampson parla di un piccolo gancio corneo alla base della nerva-
tura mediana delle ali posteriori e di una seconda piccola piastra dietro
la costa; ma si tratta di elementi di dubbio rinvenimento.

Hab. Costa d’Oro, Nigeria, Natal.

Esemplari al Museo di Tervuren:

29: Lusambo (Fontaine), I, III, 1950-51.

39: Sankuru, Dimbelenge (Fontaine), III, XI, 1950-51.
29: Sankuru, Katako Kombe (Fontaine), VIII, XI, 1952.
1 g: Elisabethville (Seydel), XI, 1936.

19: Basongo, XII, 1921.

19: Maugliay, XII, 1921.

19: Lulua, Kalani, 1929.

24. Achaea bergeri Berio
Achaea bergeri Berio: Ann. Mus. St. Nat. Genova LXVI, 337 (1954) (Congo).

Appartiene al gruppo di mormotdes e regularidia dalle quali si di-
stingue per il disegno delle ali anteriori.

Fronte convessa leggermente prominente; I femore del 3 con due
spine apicali nascenti da un leggero rialzo (fig. 42); II© tibie del 3° molto

216 E. BERIO

gonfie con una fila completa di spine irregolari (fig. 98); tarsi con arti-
coli molto gonfi, subsferici. Non ho reperito una zampa del III paio
per rilevarne la pelosita del tarso.

Uncus forte con superuncus bifido, gnathus e sclerotizzazione in-
termedia; valve con arpagoni quasi simmetrici; aedeagus tozzo e curvo,
con ceco ad uncino e numerosi cornuti di varia statura (fig. 153).

Hab. Congo.

Esemplari al Museo di Tervuren:

1 3 holotypus: Sankuru, Katako Kombe (Fontaine), XII, 1952.

25. Achaea ochrocraspeda Prout

Achaea ochrocraspeda Prout: Ann. Mag. Nat. Hist. 8, (IX), 8 (1921) (Sudan); Gaede:
Seitz Afr. 236 (1936).

(?) Ophiusa rothkirchi Strand: Arch. Nat. 80, A, 1, 41 (1914); Achaea rothkirchi Gaede:
lic. pl. 27, f (1936); Kiriakoff: Expl. Upemba, 58 (1954).

(?) Achaea hypopolia Hampson: Nov. Zool. XXV, 208 (1918) (C. Africa).

E incerto che si tratti di tre sinonimi; tra rothkirchi e ochrocraspeda,
infatti, vi è una notevole differenza nel disegno delle ali; Aypopolia è
ritenuta sinonimo da GaEDE solo nel confronto con la diagnosi.

L’esemplare di Tervuren corrisponde con la entità di PROUT e
perciò provvisoriamente lo indico con questo nome, lasciando aperta
la questione.

Fronte molto prominente e appuntita (Fig. 10); I femore del 3
con tre spine apicali curve; II° tibie del 53 molto gonfie, quasi senza
spine, perchè la solita fila è ridotta a due spine vicine all’articolazione
col femore (fig. 99); tarsi pure gonfi; i 5 articoli del III tarso intera-

Tav. V

Androteca in 2* tibia di una Catocalina (Achaea faber Holl.):

In a, b, c, d, e, f, è rappresentata una androteca che si immagina messa artificialmente
in evidenza mediante la rimozione dei vari strati di rivestimento della 2* tibia che la
contiene.

Seconda tibia di:

Fig. 76: Prodotis stolida (F.) 3 - 77: Grammodes bifasciata (Petagna) 3 - 78: G. conge-
nita Wlk. 4 - 79: Dysgonia torrida (Gn.) g - 80: D. algira L. 3 - 81: D. stuposa F. 3
82: Achaea mercatoria (F.) g - 83: A. albicilia (Wlk.) 3 - 84: A. occidens (Hmps.) 3 -
85: A. faber Holl. 4 - 86: A. catocalina (Holl.) 3 - 87: A. klugii (Bdv.) g - 88: A. il-
lustrata Wlk. 3 - 89: A. tornistigma Prt. 3 - 90: A. basilewskyi Berio g - 91: A. boris
(Hbn.) g - 91 a: Id. 2 - 92: A. catocaloides Guen. 3 - 93: A: ezea (Cram.) 3 - 94: A.
basalis Berio 3 - 95: A. versicolor Wlk. 3 - 96: A. regularidia (Strand.) g - 97: A. mor-
moides Wlk. 3 - 98: A. bergeri Berio 4 - 99: A. ochrocraspeda Prout 3 - 100: A. finita
(Guen.) g - 101: A. lienardi (Bdv.) g - 102: A. catella Guen. 3 - 103: A. leucopera
Dre. 3 - 104: A. tolnaodes Berio 3 - 105: A. chionopera (Drc.) g - 106: A. niveipicta

(Strd. 3.)

217

CATOCALINE AFRICANE

77. 78 79 80 81

|

76

Tav. V

218 E. BERIO

mente pelosi sul lato esterno, in una frangia continua. Inferiormente le
ali hanno uno schema di disegno simile a finita Guen.

Uncus tozzo con superuncus appuntito, gnathus bifido; valve
asimmetriche; aedeagus curvo, con ceco.ad uncino, con diversi cornuti
di media statura (fig. 154).

Hab. Camerone, Sudan, Fernando Po.

Esemplari al Museo di Tervuren:

19: Leopoldville (Fontaine), V, 1952.

26. Achaea finita (Guen.)

Ophisma finita Guenée: Noctuél. III, 242 (1852) (Mauritius); Achaea finita Hampson:

Cat. XII, 527 (1913); Prout: Tr. Ent. Soc. Lond. 219 (1927); Gaede: Seitz afr.

237, pl. 28, b (1936)
Ophisma infinita Guenée: lc. (Mauritius).
Ophisma limbata Felder: Reise Nov. CXVI, 6 (1874) (Natal).

Limbata Feld è identica a finita Gn.; infinita Gn. ha lo spazio
limbale concolore col resto dell’ala. GUENEE era molto perplesso davanti
alle due entità simili dotate però di una differenza così spiccata nel solo
carattere della colorazione dello spazio limbale delle ali anteriori, e
pensava -che si trattasse di maschi e femmine della stessa specie. In
realtà ho trovato maschi e femmine col limbo chiaro; quanto ad infi-
nita sinora ho rinvenuto solo femmine, il che non mi permette di fare
ricerche sulla loro cospecificità. i

Fronte molto protuberante, sferica (fig. 11). Il I femore del 3
porta tre spine apicali sorgenti da un bugno. Le II* tibie del 3 sono enor-
memente ingrossate, forse più di ogni altra di quante qui vengono pas-
sate in rassegna; sono dotate di una fila di spine incompleta, ridotta a
tre quarti del percorso, nella parte alta della tibia stessa (fig. 100); anche
gli articoli del III tarso sono gonfi; quelli apicali quasi sferici. Il I ar-
ticolo del III tarso è anteriormente completamente coperto dalla frangia.
Il disegno del lembo inferiore delle ali è simile a quello di mercatorza.

Uncus con piccolo superuncus, gnathus forte e sclerotizzazione
intermedia molto visibile. Valve con arpagoni notevolmente asimmetrici;
aedeagus curvo, con ceco doppio e numerosi cornuti di varia statura
(fig. 155).

La variabilità esterna pare circoscritta alle due alternative già
citate per il colore del limbo.

Hab. Tutta l’Africa a sud del tropico e nelle isole.

CATOCALINE AFRICANE 219

Esemplari al Museo di Tervuren:
1g: Tshipasa (Katanga) Kapanga, III, 1934.
3 9: Lusambo (Fontaine), I, VII, X, 1950.
19: Leopoldville (Fontaine), V, 1949.
19: Kibali-Ituri-Nioka (Hecq), V, 1952.

27. Achaea lienardi (Bdv.)

Ophiusa lienardi Boisduval: Fn. Madag. Lep. 102, pl. 15, (1833) (Madagascar); Achaea
lienardi Guenée: Noctuel. III, 250, pl. 22, 3 (1852); Saalmiiller: Lep. Madag. 58
(1884); Ophiusa lienardi Hampson: Ann. S. Afr. Mus. II, 337 (1902); idem: Pr.
Zool. Soc. Lond. 420 (1910); Achaea lienardi Hampson: Cat. XII, 532 (1913);
Holland: Ent. News Phil. V, 59, pl. II, 4 (1894); Fawcett: Pr. Zool. Soc. Lond.
96 (1916); Gaede: Seitz Afr. 239, pl. 28, d (1936).

Achaea chamaeleon Guenée: Noctuél. III, 249 (1852) (Cap. b. sp.); Gaede: l.c. pl. 28, e
(1936).

Ophiusa cerbera Guenée: l.c. 250 (1852) (Guinea).

Ophiusa zabulon Guenée: lc. 250 (1852) (loc. ?).

Achaea spectatura Walker: List XV, 1393 (1858) (Natal) Gaede: l.c. pl. 28, d (1936).

Achaea ophismoides Walker: Proc. Nat. Glasg. 1, 357 (1873) (Congo); Gaede: l.c. pl.
28, e (1936).

Achaea partita Walker: l.c. 358, pl. 6 (1873) (Congo).

Achaea hilaris Plotz: Stett. e. Zt. XLI, 299 (1880).

Achaea locra Plotz: l.c.

ab. olivaceotincta Strand (= ab. 1. Hampson).

ab. partitana Strand (= ab. 4. Hampson).

ab. lienardiana Strand (= ab. 9. Hampson).

ab. antemedialis Strand (= ab. 5. Hampson).

Una verifica di grandi proporzioni tra gli individui continentali
e quelli malgassici proverà se si tratta. di due specie diverse, come rite-
neva GUENEE o di una sola. Per ora seguo le sinonimie di eo
accettate da GAEDE nel Seitz.

Fronte leggermente prominente; I femore del 3 con 2-3 spine
poste sopra un bugno apicale; II tibie del J non enfiate, con una fila
completa di spine (fig. 101). Contrariamente alle affermazioni di HAMPSON
(Cat. XII, 532) seguite da GAEDE (l.c.) le II® tibie del 3° portano l’an-
droteca. I articolo del III tarso interamente peloso anteriormente. Co-
lorazione inferiore delle ali come in catella Gn.

Uncus grande e arcuato, con gnathus bifido e sottile e una doppia
sclerotizzazione intermedia; superuncus verticale affusolato. Il tegumen
porta dei soci irregolari. Valve con arpagoni molto asimmetrici; aedeagus
molto curvo con ceco appuntito e senza cornuti (fig. 156).

Hab. Copre l’intera Africa comprese le isole.

220 E. BERIO

Possiede una enorme variabilità; tanto che, come gia è stato os-
servato da GUENEE, si può dire che non vi sono due esemplari eguali.
GUENEE ha descritto le forme cerbera e zabulon solo perchè nella colle-
zione di Boisduval aveva trovato due esemplari con quel nome, attri-
buito dal BoIspuvaL medesimo.

Esemplari al Museo di Tervuren (f. cerbera, antemedialis e par-
titana):
3 3, 42: Lusambo (Fontaine), I, VI, VII, 1949-50.
1°: Ubangi, Moleghwe, III, 1950.
19: Sankuru, Dimbelenge, III, 1951.
19: Sankuru, Katako Kombe (Fontaine), VII, 1952.

28. Achaea catella Guen.

Achaea catella Guenée: Noctuél. III, 247 (1852) (Senegal); Ophiusa catella Hampson:
Ann. S. Afr. Mus. II, 337 (1902); Hampson: Pr. Zool. Soc. Lond. 421 (1910);
Achaea catella Hampson: Cat. XII, 534, Pl. 218, 16 (1913); Fawcett: Pr. Zool.
Soc. Lond. 96 (1916); Gaede: Seitz Afr. 239, pl. 28, e (1936).

ab. rufotincta Strand: cit. Gaede lc. (= ab. 1. Hampson).

ab. nigrosuffusa Strand: cit. Gaede l.c. (= ab. 2. Hampson).

ab. medioalba Strand: cit. Gaede l.c. (= ab. 3. Hampson).

Fronte leggermente prominente, convessa; I femore del g con
2 spine nascenti da un bugno apicale; II* tibie leggermente gonfie con
una fila completa di spine e qualche spina sparsa (fig. 102). I articolo
del III tarso peloso anteriormente per metà lunghezza; le ali anteriori
inferiormente portano una banda bianca trasversale.

Uncus a due punte robuste, sottile, con sottile gnathus e leggera
sclerotizzazione intermedia; superuncus cospicuo, con una sorta di
cresta spatoliforme. Valve simmetriche (fig. 157).

Molto comune, copre l’Africa intera. È da accertare se la A. oe-
dipodina Mab. del Madagascar, di cui pare si conoscano solo femmine,
sia cospecifica o meno.

Variabile nella colorazione; aree ante- e postmediane tinte di ros-
sastro fulvo (rufotincta Strd.); oppure precedute da campi neri diffusi
(nigrosuffusa Strd.) o racchiudenti un campo biancastro (medioalba
Strd.).

Esemplari al Museo di Tervuren:

3 3, 29: Elisabethville (Seydel), X, 1937.

1 3, 12: Lusambo (Fontaine), III, IV, 1950.

19: Leopoldville (Fontaine), IV, 1949.

19: Bena-Tshiadi (Fontaine), III, 1951.

CATOCALINE AFRICANE 221

29. Achaea leucopera Drc.

Achaea leucopera Druce: Ann. Mag. Nat. Hist. (8), IX, 552 (1912) (Camerone);
Hampson: Cat. XII, 513, pl. 217, 15 (1913); Gaede: Seitz Afr. 235, pl. 27, d
(1936).

ab. deviridata Strand: cit. Gaede l.c.

ab. banjonis Strand: Gaede, l.c. pl. 20, f. (1936).

Fonte convessa leggermente prominente; I femore del 3 (fig. 43)
con due spine un po’ arretrate dall’apice; II tibie del 3 molto dilatate
con una fila incompleta di spine degradanti di lunghezza verso il basso
(fig. 103); tarso II con articoli molto gonfi, gli ultimi quasi sferici (fig.
130); I articolo del III tarso peloso anteriormente nella metà superiore.

Schema del disegno del lembo inf. delle ali come mormozdes.

Uncus molto grande con gnathus bifido e superuncus pure bi-
fido, piccola sclerotizzazione nella membrana intermedia; tegumen
con due socii vistosi asimmetrici. Valve con arpagone asimmetrico;
penis curvo, col ceco molto piegato e alcuni cornuti di media statura
(fig. 158).

Colore fondamentale variabile da bruno a bruno-rosso.

Hab. Camerone e Congo.

Esemplari al Museo di Tervuren:

1g: Equateur, Bokuma (Hulstaert), II, 1942.
19: Equateur, Bokatola (Verlaine), X, 1921.
19: Equateur, Flandria (Hulstaert), VII, 1931.
19: Lulonga, II, 1927.

30. Achaea intercisa WIk.

Achaea intercisa Walker: List XXXIII, 960 (1865) (Sierra Leone); Hampson: Cat.
X#1;°508,' pi? 217: (9915); "Gaede*! Seitz* Air 233) ‘pl ‘27. (1936):

Fronte leggermente convessa; I femore del 3 con due spine na-
scenti da un rialzo apicale; IIe tibie del 3 molto gonfie, tarsi del II paio
pure con articoli molto gonfi, subsferici; I articolo del III tarso frangiato
anteriormente con lunghi peli.

Uncus robusto con gnathus e superuncus; tegumen leggermente
gonfiato a mezza strada verso l’intortum; valve fortemente asimme-
triche; aedeagus leggermente curvo, con un piccolo gruppo di cornuti
di media grandezza (fig. 159).

Appartiene al gruppo di obvia che contiene specie di statura pic-
cola in parte messe da Hampson nel gen. Tolna.

bho
(9)
LS)

E. BERIO

Hab. Africa occidentale.

Esemplari al Museo di Tervuren:
29: Lusambo (Fontaine), III, VIII, 1950.

31. Achaea fontainei Berio

Achaea fontainei Berio: Mem. Soc. Ent. It. 35, 26 (1956) (Congo).

Simile ad obvia Hmps. e tolnaodes Berio, se ne distingue soprat-
tutto per la macchia apicale delle ali posteriori che è gialla come in A.
intercisa Wlk. anzichè bianca.

Non ho reperti somatici del 5 ma per analogia con le specie simili
ritengo che il ¢ abbia il I femore con due spine apicali, II* tibie e tarsi
gonfi e I articolo del III tarso peloso anteriormente sino a 2/3.

Esemplari al Museo di Tervuren:
12 typus: Sankuru, Katako Kombe, VII, 1952.

32. Achaea tolnaodes Berio

Achaea tolnaodes Berio: Mem. Soc. Ent. It. 35, 26 (1956) (Congo).

Somiglia ad obvia Hmps, ma se ne distingue esternamente per la
forma della linea prelimbale che manca del dente alla vena 3 delle ali
anteriori, per la fascia mediana che è molto più stretta e limitata all’in-
terno da un linea più inclinata in fuori e meno seghettata, infine per la
macchia apicale bianca delle ali posteriori molto più estesa. I caratteri
morfologici dell’apparato genitale del 3° sono poi dirimenti.

Fronte leggermente prominente; I femore del 3° con 2 spine na-
scenti da un bugno apicale; II tibie del 5° molto gonfie con una in-
completa fila di spine irregolari (fig. 104); tarsi gonfi; I articolo del III
tarso peloso anteriormente nel suo terzo superiore. Ali anteriori infe-
riormente col disegno di obvra.

Uncus con gnathus bifido, e sclerotizzazione intermedia; superun-
cus eretto irregolare; valve con arpagoni quasi simmetrici (fig. 160);
penis come obvia, semplice, curvo, e con un uncino apicale.

Hab. Congo.
Esemplari al Museo di Tervuren:
3 typus: S.W.A. Tsumeb.

CATOCALINE AFRICANE 223

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107 108 1088.

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J

Tav. VI
Seconda tibia di:
107: Achaea joiceyi Prt. 3 - 108: A. thermopera Hmps. g - 108 a: Id. sperone della II?
tibia nel g - 109: Caranilla palpalis (Wlk.) 3 - 110: C. trogosema (Hmps.) 3 - 111: C.
proxima (Hmps.) g - 112: C. arcifera (Drc.) g - 113: C. diffusa Prt. 3 - 114: C. erectata
(Hmps.)g -115: C. derogans (WIk.)g -116: C. humilis (Holl.) g - 117: C. adunca (Prt.) 3 -
118:C. isotima (Prt.) g - 119: C. ( ?) goniophora(Hmps.) 3 - 120: C. macrorhyncha (Hmps.)
gd - 121: Trigonodes hyppasia anfractuosa (Bdv.) - 122: Dermaleipa parallelipipeda (Guen.) 3
123: Dugaria mendax (Wlk.) 3 - 123 a: Id. 9 - 124: Hansa hansali (Feld.) 2.
Prima tibia di: i

125: Hypersypnoides congoénsis Berio 3 - 126: Erebus macrops (L.) - 126 a: Id. - 127:
Cyligramma limacina (Guer.) g - 128: Enmonodia capensis (H.-S.)g - 129: Entomogramma

pardus Guen. 3 - 129 a: Id. 2 - 130: Terzo tarso di Achaea leucopera Dre. 3.

224 E. BERIO

33. Achaea obvia Hmps.

Achaea obvia Hampson: Cat. XII, 512, pl. 217 (1913) (S. Nigeria); Gaede: Seitz, Afr.
234, pl. 27, d (1936).

ab. umbrata Strand: cit. Gaede, l.c.

Fronte leggermente convessa; I femore del $ con due spine api-
cali, di cui una maggiore, sopra un bugno; II¢ tibie e II tarsi molto in-
grossati; I articolo del III tarso peloso anteriormente per il suo 1/3
superiore.

Ali inferiormente come catella Gn.

Uncus con gnathus e sclerotizzazione intermedia; superuncus
affusolato. Valve con arpagoni asimmetrici; aedeagus sottile, curvo,
terminante in uncino e con cornuti di media statura (fig. 161).

Hab. Nigeria del Sud.

Specie variabile; la fascia mediana, che è chiara nella forma ti-
pica, può essere del colore del fondo (ab. umbrata Strd.).

Esemplari al Museo di Tervuren:
1g: Stanleyville (Ghesquière), X, 1925; tipico.
19: N. Lac Kivu, Rwankwi (Fontaine), II, 1951 (ab. umbrata Strd.).

34. Achaea chionopera (Drc.)

Ercheia chionopera Druce: Ann. Mag. Nat. Hist. (8) IX, 554 (1912) (Camerone);
Tolna chionopera Hampson: Cat. XII, 479, pl. 217, 13 (1913); Gaede: Seitz Afr.
230 pl. 26, f (1936).

Achaea chionopera Berio: Ann. Mus. St. Nat. Genova LXXI, 323 (1959).

Descritta sopra un unico esemplare 9 è stata trasferita da HAMPSON
al presunto gen. Tolna in virtù di un ciuffo di setole sui primi tergiti
addominali che non ha alcun valore generico.

Fronte leggermente prominente; I femore del g con tre spine
nascenti da un piccolo bugno; II¢ tibie del 3 molto gonfie con la fila
di spine ridotta a due sole spine nella parte alta vicina al femore (fig. 105);
tarsi con articoli molto gonfi, subsferici; I articolo del III tarso peloso
anteriormente fino a metà.

Ali anteriori inferiormente di colore uniforme.

Uncus robusto con gnathus e sclerotizzazione intermedia; supe-
runcus bifido, cospicuo; valve asimmetriche; aedeagus curvo con molti
cornuti piccoli (fig. 162).

Hab. Camerone.

CATOCALINE AFRICANE 225

Variabile nel colore. Mentre la tipica ha una colorazione uniforme
sulle ali anteriori, che presentano solo un campo leggermente più chiaro
all'apice, vi sono esemplari che hanno giallo ocrea chiara l’intera zona
compresa tra ante- e postmediana; campo basale e linea postmediana
neri, e reniforme nera ben spiccata, tondeggiante. Denomino questa
aberrazione come ab. media nov.

Esemplari al Museo di Tervuren:
2 3, 49: Lusambo (Fontaine), VIII, IX, X, 1950.
19: Pania-Mutombo (Fontaine), VIII, 1950.
3g: (1 typus, 2 paratypi): Lusambo, IX, 1950 ab. media, Berio.

35. Achaea alboapicata Berio
Achaea alboapicata Berio: Mem. Soc. Ent. It. XXXV, 25 (1956) (Congo).
Si conosce una sola 2 di questa specie che viene qui sistemata per
analogia.

Esemplari al Museo di Tervuren:
19 typus: N. Lac Kivu, Rwankwi (Fontaine), VIII, 1947.

36. Achaea sinifera (Hmps.)

Tolna sinifera Hampson: Cat. XII, 480 (1913) (S. Nigeria); Gaede: Seitz Afr. 230,
pl. 26, e (1936). Achaea sinifera Berio: Ann. Mus. St. Nat. Genova LXXI,
323 (1959).
Anche di questa specie si conosce solo la 9, che viene qui siste-

mata sempre per ragioni di analogia.

Esemplari al Museo di Tervuren:
19: Montwalu, 1939.

37. Achaea niveipicta (Strd.)

Tolna niveipicta Strand: Arch. Nat. 81, 130, fig. (1921); Gaede: Seitz Afr. 230, pl. 20,
e (1936). Achaea niveipicta Berio: Ann. Mus. St. Nat. Genova, LXXI, 323 (1959).
Fronte convessa leggermente prominente; I femore del 3 con due
spine da un bugno apicale; II° tibie del 3 enormemente gonfie con una
incompleta fila di spine nella metà alta verso il femore (fig. 106); tarsi
moderatamente gonfi; I articolo del III tarso frangiato anteriormente
nella sua metà alta.

226 E. BERIO

Uncus robusto con gnathus e superuncus verticale bifido; tegumen
coi lobi ingrossati simmetrici; valve con arpagoni molto asimmetrici;
aedeagus curvo specialmente al ceco, con minutissimi cornuti (fig. 163).

Hab. Camerone.

Esemplari al Museo di Tervuren:
1 g: Sankuru, Lac Moukamba, XII, 1950.

38. Achaea rectivia (Hmps.)

Parallelia rectivia Hampson: Cat. XII, 332, pl. 225, 7 (1913) (Costa d’Oro); Gaede:
Seitz Afr. 242, pl. 20, f (1936). eee rectivia Berio: Ann. Mus. St. Nat. Ge-
nova LXXI, 323 (1959):

È stata descritta su due gg nei quali l’autore non ha veduto spine
alle IIIe tibie, e ritenendolo un carattere dei due sessi distintivo di quel
genere che egli indicava col nome di Parallelia, la ascrisse ad esso. Ma
nelle 99 di questa specie le tibie del III paio sono spinose sia sopra che
tra gli speroni e ciò ne dimostra la congenericità con Achaea, secondo
i rilievi fatti sulla differenza di spinosita nei due sessi.

Fronte leggermente convessa; I femore del 3 con due spine na-
scenti da un rialzo; IIe tibie molto gonfie come pure i tarsi. Ali anteriori
inferiormente coi disegni di obvia e simili.

Uncus con gnathus e sclerotizzazione intermedia; superuncus alto
e bifido; valve asimmetriche; aedeagus non molto curvo, con uncino
apicale e piccoli cornuti (fig. 164).

Hab. Costa d’Oro.

Esemplari al Museo di Tervuren:
29: Sankuru, Katako-Kombe (Fontaine), IX, 1952.

39. Achaea joiceyi Prt.

Achaea joiceyi Prout: Ann. Mag. Nat. Hist. 8, (IX), 8, pl. III, 2 (1921) (Costa d’A-
vorio); Gaede: Seitz Afr. 239 (1936).

E una delle specie che appartengono a questo genere pure avendo
un aspetto completamente diverso da quelle sinora passate in rassegna.
Differisce dalla massa sia per i disegni delle ali che per la forma del-
l’uncus.

Fronte leggermente prominente, convessa; I femore del 3 con
tre spine apicali curve nascenti sopra un bugno (fig. 44); II° tibie del
3 moderatamente ingrossate, con una fila di spine diradantisi dall’arti-

CATOCALINE AFRICANE 227

colazione sul femore sino a 3/4 verso il basso, e una seconda fila com-
posta di poche spine (fig. 107); I articolo del III tarso interamente fran-
giato anteriormente.

Uncus con un enorme superuncus di forma speciale, che non so-
miglia ad alcun’altra nel genere; gnathus; valve moderatamente asim-
metriche; aedeagus con due grandi cornuti e altri minori, ceco tondeg-
giante e non curvato (fig. 165).

Hab. Costa d’Avorio.

Esemplari al Museo di Tervuren:
1g: Sankuru, Katako-Kombe, XII, 1952.

40. Achaea thermopera Hmps.

Achaea thermopera Hampson: Cat. XII, 530 (1913) (S. Nigeria); Gaede: Seitz Afr. 238,
pi. 28, cc (1936).
(?) Achaea phaeobasis Hampson: l.c. (Sudan); Gaede: l.c. pl. 28, d (1936).

La distinzione fatta tra le due da Hampson in base al colore del
segno semilunare dell’apice delle ali anteriori non trova conferma nei
disegni dati dall’autore stesso nelle sue tavole e probabilmente si tratta
di un’unica specie: GAEDE nel Seitz (1.c.) dava segnalazione di un esem-
plare con carattere intermedio.

Anche questa specie presenta caratteristiche comuni con le altre
Achaea, ma ha qualche peculiarità come la precedente nel confronto
con tutte le altre: così la forma dell’uncus e dell’aedeagus, la spinosità
del I femore del 3 (che è ridotta ad una sola spina) e l’ingrossamento
di uno dei due speroni della II? tibia.

Fronte leggermente prominente; I femore del g con una sola
spina, sopra un bugno; II® tibie non molto gonfie, con una fila regolare
di spine decrescenti dall’alto al basso (fig. 108); uno dei due speroni
della II® tibia del 3 è notevolmente ingrossato, tanto che la sua maggior
mole si percepisce anche sotto il rivestimento di scaglie (fig. 108 a).
I articolo del III tarso normale.

Uncus lungo e sottile, ben diverso dagli altri del genere; con gna-
thus e superuncus piccolo e verticale; valve con arpagoni molto asim-
metrici; aedeagus eccezionalmente corto e tozzo, con grossi cornuti
(fig. 166).

Specie molto variabile, specialmente nelle 99 e questo spiega l’at-
teggiamento di HAMPSON.

228 E. BERIO

Vi sono femmine che portano le ali anteriori con la base completa-
mente coperta di bruno scuro sino all’antemediana (ab. basob-
scura, nov.).

Hab. Sudan, Uganda, S. Nigeria.

Esemplari al Museo di Tervuren:

23, 29: Elisabethville (Seydel), IV, 1937.

1 g: Lulua-Bourg (Fontaine), VI, 1952.

1g: N. Lac Kivu, Rwankwi (Fontaine), IV, 1951.

19: Sankuru, Dimbelenge (Fontaine), IV, 1951.

1 3, 19: Rutshuru (Ghesquière), VI, 1937.

1g: Usumbura (Becquet), IV, 1934.

9 g, 109: W. Kivu; Ibanda (Vandelannoite), 1937.

1g: Leopoldville (Fontaine), VI, 1949.

1 g: Sankuru, Katako-Kombe (Fontaine), VI, 1952.
ab. basobscura Berio:

19 typus: Elisabethville (Seydel), IV, 1937.

12 parat.: Elisabethville (Seydel), X, 1937.

29 parat.: N. Kivu; Ngesho (Ghesquière), 1937.

19 parat.: Lulua-Bourg (Fontaine), II-VI, 1952.

41. Achaea macronephra (Berio)

Ophisma macronephra Berio: Mem. Soc. Ent. It. XXXV, 25 (1956) (Congo). Achaea
macronephra Berio: Ann. Mus. St. Nat. Genova, LXXI, 323 (1959).

Ho descritta a suo tempo questa specie come Ophisma, quando
non avevo ancora rilevato che la forma dell’apice delle ali anteriori,
presa da HAMPSON come carattere dirimente generico, non era affatto
indice di appartenenza ad un genere diverso. Qui l’apice più che ap-
puntito, è addirittura falcato (fig. 1), ma la distinzione, esaminati gli
altri caratteri, appare sempre arbitraria.

È un’altra delle specie che, per un qualche particolare, differisce
da tutte le altre.

Fronte molto sporgente, irregolare (fig. 12); il I femore del 3
porta una lunga spina. L’androteca è ben formata e le tibie II® del 3
moderatamente gonfie per contenerla; il I articolo del III tarso non è
esternamente frangiato. Le ali inferiormente portano il disegno di mer-
catoria F.

et è

CATOCALINE AFRICANE 229

Tav. VII

Apparati genitali maschili di:

131: Prodotis stolida (F.) - 132: Grammodes bifasciata (Petagna) - 133: G. congesta

Berio - 134: G. congenita Wk. - 135: Dysgonia torrida (Gn.) - 136: Achaea mercatoria
(F.) - 137: A. albicilia (Wlk.) - 138: A. occidens (Hmps.)

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat, Vol. LXXV 14

230 E. BERIO

Uncus con gnathus, sclerotizzazione intermedia e superuncus;
valve moderatamente asimmetriche; aedeagus curvo con un folto gruppo
di cornuti lunghi e sottili (fig. 167).

Esemplari al Museo di Tervuren:

1 $ Holotypus: Kafakumba, VIII, 1930.
1 Allotypus: Kafakumba, IV, 1931.

Gen. Chalciope Hiibn. (1823)

Chalciope Hiibner: Verz., 268 (1823). Lectogenot.; Moore: Lep. Ceyl. (1884): Phalaena
mygdon Cram.

Euclidisema Hampson: Cat. XIII, 40 (1913). Autogenot.: Phalaena mygdon Cram.
Spinosita delle zampe: gradus VI.

I] genere ha maggiore affinita con Prodotis e Dysgonia che con
Achaea, che è più affine a Caranilla.

Il I femore del g porta una spina apicale senza bugno; le IIe
tibie del 3 possono essere più o meno gonfie; l’uncus è semplice, senza
gnathus nè superuncus; il tegumen può portare un socius o nessuno;
le valve posseggono un sacco membranoso estroflettibile; l’androteca
risiede, ben sviluppata, nelle Ile tibie. L’affinita con i generi anzidetti,
e forse anche con Grammodes è dimostrata dall’assenza, nella parte ba-
sale dell’arpagone, del sensillo digitiforme presente in Achaea, Cara-
nilla etc.

Ho controllato sinora l'appartenenza al genere oltre al tipo, di O-
phiusa delta Bdv.

Al Museo di Tervuren ho rinvenuto solo quest’ultima specie;
la prima appartiene alla fauna orientale, e probabilmente è errata la ci-
tazione di GUENEE per il Madagascar.

42. Chalciope delta (Bdv.)

Ophiusa delta Boisduval: Fauna Madag. Lep. 105, pl. 13 (1835) (Madagascar); Gram-
modes delta Guenée; Noctuél. III, 279 (1852); Chalciope delta Hampson: Ann. S.
Afr. Mus. II, 333 (1902); Grammodes delta Hampson: Pr. Zool. Soc. Lond. 423
(1910); Euclidisema delta Hampson: Cat. XIII, 44 (1913); Gaede: Seitz Afr. 248,
pl. 30, a (1936).

Grammodes crestonion Snellen: Tijdskr. Ent. XLV, 90 pl., 8 (1902) (sec. Hampson).

Fonte leggermente prominente; I femore del 3 con una sola spina
apicale senza bugno (fig. 45); Ile tibie del 3 leggermente gonfie.

CATOCALINE AFRICANE 231

Uncus normale; tegumen con un socius sul lato destro; valve
molto simili a quelle di mygdon Cr., estremamente asimmetriche; ae-
deagus corto e curvo con una sclerotizzazione nastriforme simile a quella
di Prodotis e Grammodes (fig. 168).

Non pare variabile.

Hab. Africa orientale e meridionale, Madagascar, Is. Mauritius
e Aldabra.

Esemplari al Museo di Tervuren:

1 3: Lusambo (Fontaine), VIII, 1950.

Gen. Ophisma Guen. (1852)

Ophisma Guenée: Noctuél. III, 286 (1852). Lectogenot.; Moore: Lep. Ceyl. (1884):

O. gravata Guen.

Spinosità delle zampe: Gradus VI.

Molto simili esternamente ad Achaea, le specie di questo genere
posseggono le III tibie prive di spine nei due sessi, come Caranilla
Moore a cui fanno transizione. HAMPSON ha incluso nel genere, per il
ripetutamente rilevato errore nell’apprezzamento della spinosità delle
IIIe tibie nei due sessi, anche delle vere Achaea, come ad es. la O. al-
bitermia Hmps.; inoltre egli vi ha incluso specie come la O. tropicalis
Gn. del centro America, che ha una spinosità più elevata (gradus IV,
ossia con le III° tibie spinose nei due sessi,) e pertanto non è nè una
Ophisma nè una Achaea, ma appartiene ad un genere ancora più an-
cestrale, coevo con Prodotis e Gondysia.

Fronte non prominente; I femore del 3 con due spine senza bu-
gno; androteca ben sviluppata nelle II° tibie del 3; uncus semplice con
superuncus, valve con sacco membranoso esterno.

Ho sinora controllato l'appartenenza a questo genere della specie
Ophisma teterrima Hamps. oltre il genotipo.

Al Museo di Tervuren è stata rinvenuta solo questa specie.

43. Ophisma teterrima Hmps.

Ophisma teterrima Hampson: Cat. XII, 543 (1913) (S. Nigeria); Gaede: Seitz Afr. 240,
pl. 28, f (1936).
Possiede i caratteri sopra indicati per il genere. Il I femore del 3
ha le due spine un poco arretrate dall’articolazione col tarso (fig. 46).
Uncus che si continua nel superuncus; non vi è uno gnathus
appariscente, ma una semplice ligula o lamina supraanalis; le valve sono

232 E. BERIO

simmetriche; l’aedeagus molto curvo con ceco arcuato e affusolatamente
appuntito con alcuni cornuti piccolissimi (fig. 169).

È stata descritta della Nigeria del Sud. A torto GAEDE nel Seitz,
lic. p. 240 afferma che il g è senza androteca.

Esemplari al Museo di Tervuren:
19: Lusambo (Fontaine), III, 1950.

Gen. Caranilla Moore, (1884)

Caranilla Moore: Lep. Ceylon III, 169 (1884). Autogenot.: Naxia onelia Guen.

x

È il complesso di specie che da Hampson in poi è stato portato
come gen. Parallelia Hbn., essendo stato ritenuto congenerico con
Ascalapha bistria Hbn. (Parallelia bistriaris Hbn.).

In realtà non vi è alcuna affinità tra questa specie e quelle del grande
gruppo di cui si tratta, e probabilmente l’unico elemento che ha deter-
minato la riunione è quello, del tutto esterno e irrilevante, della presenza
di linee trasversali sull’ala anteriore: ma l’apparato genitale è del tutto
diverso, l’androteca in bistria Hbn. manca, è ridotta ad un debole incavo
nelle IIe tibie, nel quale non sono allogate setole speciali.

Questo grande genere comprende specie che portano le tibie II°
del 4° variamente gonfie, come in Achaea ; posseggono come quelle il
I femore del g con due spine apicali; l’androteca in qualche caso è un
po’ ridotta, ma normalmente ben sviluppata come in Achaea ; l'apparato
genitale maschile è molto simile a quello di Achaea. Da quest’ultimo
genere, Caranilla differisce per il grado di spinosità, che è del gradus VI.

Ho potuto controllare sinora l'appartenenza a questo genere, oltre
che del tipo, delle seguenti specie:

Dysgonia humilis Holl.; Naxia multilineata Holl.; Ophisma ma-
turescens Wlk.; Ophiusa angularis Bdv.; O. arcuata Moore; O. conjunctura
Wlk.; O. chiliensis Gn.; O. erectata Hmps.; O. gontophora Hmps.;
O. palpalis Wik.; O. expediens Wlk.; O. proxima Hmps.; Parallelia ar-
cifera Drc.; P. adunca Prout; P. diffusa Prout; P. irregulata Berio; P.
isotima Prout; P. nesites Prout; P. trogosema Hmps.; Phalaena joviana
Cram.

Al Museo di Tervuren sono state rinvenute:

CATOCALINE AFRICANE 235

44. Caranilla palpalis (WIk.)

Ophiusa palpalis Walker: List XXXIII, 968 (1865) (Sierra Leone); Hampson: Pr.
Zool. Soc. Lond. 421 (1910); Parallelia palpalis Hampson: Cat. XII, 566 pl.,
220, 1 (1913); Prout: Tr. Ent. Soc. Lond. 219 (1927); Gaede: Seitz Afr. 241,
pl. 29, a (1936); Caranilla palpalis, Berio: Ann. Mus. St. Nat. Genova LXXI,
324 (1959).

Dysgonia plutonia Holland: Psyche, VII, 84, pl. III (1894) (W. Africa).

Parallelia palpalis distincta Prout: Tr. Ent. Soc. Lond. LXXV, 219 (1927) (S. Thomé);
Gaede: l.c. (1936).

x

La sinonimia è di HAMPSON e la sottospecie di S. 'Thomé è stata
mantenuta come tale da GAEDE.

Fronte leggermente prominente; I femore del ¢ con due spine,
senza bugno; II¢ tibie del 3 molto gonfie con poche spine nella meta
superiore, in unica fila (fig. 109); androteca completa; I articolo del III
tarso peloso esternamente sino al suo apice.

Uncus robusto, con gnathus e sclerotizzazione intermedia; su-
peruncus ben sviluppato leggermente curvato in dietro (rispetto all’in-
setto); valve simmettriche; aedeagus curvo, con cornuti (fig. 170).

Hab. Sierra Leone, Costa d’Oro, Gaboon, S. Thomé.
Esemplari al Museo di Tervuren:

1 g: Cameroons, Bitye River.

1g: Lulua, Kapanga (Fontaine), V, 1933.
19: Lusambo (Fontaine), VII, 1950.
1-2: Hbtam Ns 1921.

45. Caranilla trogosema (Hmps.)

Parallelia trogosema Hampson: Cat. XII, 567 (1913) (S. Nigeria); Gaede: Seitz Afr. 241,
pl. 29, a (1936); Caranilla trogosema Berio: Ann. Mus. St. Nat. Genova LXXI,
324 (1959).

Fronte leggermente protuberante; I femore del 3 con due spine
senza bugno; II° tibie del 3° piuttosto gonfie (fig. 110) con una fila in-
completa di spine nella metà superiore e una fuori fila, sempre nella
parte alta; androteca ben sviluppata; I articolo del III tarso peloso ester-
namente solo all’apice. |

Uncus simile alla precedente, con gnathus forte e grosso superun-
cus, leggermente curvato caudalmente; valve simmetriche, con arpa-
gone semplice; aedeagus molto curvato, appuntito, con grandi cornuti
(fig. 171).

Hab. Costa ovest dell’Africa.

234 E. BERIO

Esemplari al Museo di Tervuren:
19: Equateur, Flandria (Hulstaert), 1926.
19: Elisabethville (Seydel), II, 1937.
1g: Lusambo (Fontaine), VII, 1949.

46. Caranilla proxima (Hmps.)

Ophiusa proxima Hampson: Ann. S. Afr. Mus. II, 339 (1902) (Natal); idem: Pr. Zool.
Soc. Lond. 421 (1910); Parallelia proxima Hampson: Cat. XII, 568, pl. 220, 4
(1913); Gaede: Seitz Afr., 241, pl. 29, a (1936); Caranilla proxima Berio: Ann.
Mus. St. Nat. Genova LXXI, 324 (1959).

ab. purpureogrisea Strand: cit. Gaede l.c. (= ab. 1 Hampson).

Fronte leggermente prominente; I femore del 3 con tre spine,
senza bugno; II© tibie del 3 moderatamente gonfie, con androteca com-
pleta e alcune spine irregolarmente collocate (fig. 111); I articolo del
III tarso peloso all’apice anteriormente.

Uncus molto robusto, con gnathus e sclerotizzazione intermedia;
superuncus molto cospicuo; valve simmetriche; aedeagus molto curvo
e appuntito, senza cornuti (fig. 172).

È segnalata una aberrazione che porta capo, torace e ali anteriori
color grigio porpora, corparse di bruno scuro (purpureogrisea Strd.).

Hab. Congo, Rhodesia, Sud Africa.

Esemplari al Museo di Tervuren:

19: Elisabethville (Seydel), X, 1934.

3g 29: Lulua, Kapanga, I, VIII, X, 1932-3-4.
fa Wasa, 1927.

1g, 19: Eala (Ghesquiére), VII, VIII, 1935-36.
29: Kafakumba (Overlaet), IX, 1913.

29: Lusambo (Fontaine), V, XI, 1936, 1950.
19: Bolingo, Busira, IV, 1936.

19: Lulua, Sandoa, X, 1930.

47. Caranilla nesites (Prt.)

Parallelia nesites Prout: Tr. Ent. Soc. Lond. 219 (1927) (S. Thomé); Gaede: Seitz
Afr. 241 (1936); Caranilla nesites Berio: Ann. Mus. St. Nat. Genova LXXI,
324 (1959).
Determinazione dubbiosa.
Conosciuta solo di S. Thomé.
Esemplari al Museo di Tervuren:

? 19: Beni (Jackson), XII, 1946.

CATOCALINE AFRICANE 235

48. Caranilla (?) multilineata (Holl.)

Naxia multilineata Holland: Psyche, VII, 83, Pl. II, 22 (1894) (Ovest Africa); Pa-
rallelia multilineata Hampson: Cat. XII, 608, pl. 221, 21 (1913); Gaede: Seitz
Afr. 244, pl. 29, d (1936); Caranilla multilineata Berio: Ann. Mus. St. Nat. Ge-
nova LXXI, 324 (1959).
Mancando sinora la conoscenza del 3 non è certa l’appartenenza
al genere.
Hab. Ovest dell’Africa.
Esemplari al Museo di ‘Tervuren:
19: Kafakumba (Overlaet), IV, 1929.

49. Caranilla arcifera (Drc.)

Parallelia arcifera Druce: Ann. Mag. Nat. Hist. 8, (IX), 554 (1912) (Gambia); Hampson:
Cat. XII, 570, PI. 220, 8 (1913); Gaede: Seitz Afr. 241, pl. 29, b (1936); Cara-
nilla arcifera Berio: Ann. Mus. St. Nat. Genova LXXI, 324 (1959).

Fronte leggermente protuberante; I femore del 3 con due spine
sopra un bugno apicale; II* tibie molto gonfie, con androteca formata e
una fila di spine nella sola metà superiore (fig. 112); I articolo del III
tarso senza pelosità esterna.

Uncus robusto, con gnathus e sclerotizzazione feta su-
peruncus molto ridotto; valve simmetriche; aedeagus semplice, appun-
tito (fig. 173).

Hab. Gambia.

Esemplari al Museo di Tervuren:

23: Sankuru: Katako Kombe, V, 1952.

15 39: Lusambo (Fontaine), V, VII, IX, X, 1949-50.
1g: Stanleyville (Colin), VI, 1926.

1g: Neder, Congo-Tumba, IX, 1929.

1g: Kole (Ghesquière), I, 1928.

19: Arwimi, Panga, 1926.

19: Katanga, Kilenge, IV, 1923.

50. Caranilla conjunctura (WIk.)

Ophiusa conjunctura Walker: List XV, 1830 (1858) (Sierra Leone); Parallelia conjunctura
Hampson: Cat. XII, 578, pl. 220, 14, (1913); Gaede: Seitz Afr. 241, pl. 29, b
(1936); Caranilla conjunctura Berio: Ann. Mus. St. Nat. Genova LXXI, 324
(1959).

Dysgonia neptunia Holland: Psyche, VII, 84, pl. III (1894) (West Africa).

La sinonimia è di Hampson per confronto della figura di HoL-
LAND col tipo di WALKER.

236 E. BERIO

Fronte leggermente protuberante; I femore del 3 con due spine
sopra un bugno apicale; II© tibie del 3 moderatamente gonfie con an-
droteca ben sviluppata.

Uncus cospicuo, con superuncus corto e tozzo, e gnathus discre-
tamente robusto. Valve simmetriche; aedeagus corto e tozzo, appuntito
(fig. 174).

Hab. Sierra Leone, Gaboon, Uganda e Sud Africa.

Esemplari al Museo di Tervuren:

15: Sankuru: Katako Kombe (Fontaine), X, 1952.
1g: Lusambo (Fontaine), VI, 1952.
19: Stanleyville, X, 1926.

51. Caranilla diffusa (Prt.)

Parallelia diffusa Prout: Ann. Mag. Nat. Hist. 8, (IX), 8, PI. III, 3; PI. VII, 3 (1921)
(Cameroons); Gaede: Seitz Afr. 242 (1936); Caranilla diffusa Berio: Ann. Mus.
St. Nat. Genova LXXI, 324 (1959).

Fronte leggermente prominente; I femore del 3 con due spine
da un bugno apicale; II tibia del 3 molto gonfia, con androteca ben svi-
luppata e una sola fila di lunghe spine ridotta al terzo superiore (fig. 113);
I articolo del III tarso esternamente peloso quasi sino all’apice.

Uncus robusto con gnathus e sclerotizzazione intermedia; su-
peruncus ben sviluppato; valve simmetriche; aedeagus semplice con
un grande cornuto e un uncino apicale (fig. 175).

Hab. Camerone.

Esemplari al Museo di Tervuren:

19: Lulua-Kapanga (Fontaine), V, 1933.

52. Caranilla erectata (Hmps.)

Ophiusa erectata Hampson: Ann. S. Afr. Mus., II, 341 (1902) (E. Africa); Hampson:
Pr. Zool. Soc. Lond. 421 (1910); Parallelia erectata Hampson: Cat. XII, 599,
PI. 221, 10 (1913); Gaede: Seitz Afr. 242, pl. 29, c (1936); Caranilla erectata
Berio: Ann. Mus. St. Nat. Genova LXXI, 324 (1959).

ab. erectatella Strand: cit. Gaede l.c. (= ab. 1. Hampson).

Fronte leggermente prominente; I femore del g con tre spine
sopra un bugno apicale; II® tibia del 5° non rigonfia, molto spinosa,
con androteca rudimentale (fig. 114).

Tav. VIII
Apparati genitali maschili di:
139: Achaea faber Holl. - 140: A. catocalina (Holl.) - 141: A. klugit (Bdv.) - 142: A.
albifimbria (Wlk.) - 143: A. illustrata Wlk. - 144: A. tornistigma Prt. - 145: A. basi-
lewskyi Berio - 146: A. boris (Hbn.).

CATOCALINE AFRICANE
Tav. VIII

238 E. BERIO

Uncus robusto con gnathus forte e sclerotizzazione intermedia;
superuncus affusolato leggermente incurvato caudalmente. Valve sim-
metriche; aedeagus corto e tozzo senza cornuti (fig. 176).

E segnalata una variazione di colore nella meta esterna dell’area
mediana (erectatella Strd.) che richiede pero una verifica della asserita
cospecificita.

Hab. Africa Or., Rhodesia, Sud Africa.

Esemplari al Museo di Tervuren:
1g: Urundi, Kitega, 1923.
1°: Kitobola, 1911.

53. Caranilla derogans (WIk.)

? Ophiusa chiliensis Guenée: Noctuél. III, 270 (1852) (Chili).

Ophiusa derogans Walker: List XV, 1832 (1858) (Cape Colony); Hampson: Ann. S. Afr.
Mus. II, 341 (1902); idem: Pr. Zool. Soc. Lond. 421 (1910); Parallelia derogans
Hampson: Cat. XII, 602, pl. 221, 16 (1913); Gaede: Seitz afr. 243, Pl. 29, c
(1936); Caranilla derogans Berio: Ann. Mus. St. Nat. Genova LXXI, 324 (1959).

La sinonimia, stabilita da Hampson, ha del misterioso. GUENEE
ha descritto sotto quel nome una sola femmina, molto malandata, ri-
portata dal Cile da Gay, che si trova al Museo di Parigi. HAMPSON
cita quell’esemplare come « type » dicendolo eguale alla diagnosi di GUE-

NEE e cartellinato « Port Natal »; ma VIETTE in Bull. Lyon 1951 p. 162,

conferma che l’esemplare proviene dal Cile (Gay, 1843).

D'altro canto GUENEE parla di statura grande (taille de torrida),
certo maggiore di quella di derogans Wlk. che Hampson caratterizza
in 36-38 mm., misure che non sempre tra l’altro vengono raggiunte dalla
derogans. Probabilmente Hampson non ha visto il vero tipo: tutto som-
mato il nome da usare è derogans Wlk. e la sinonimia è certamente sba-
gliata.

Fronte leggermente prominente; I femore del 3 con due spine e
bugno apicale; II° tibie discretamente gonfie con spine più o meno ir-
regolarmente distribuite, ma più affollate verso la parte superiore; an-
droteca perfetta (fig. 115); I articolo del III tarso senza pelosità esterna.

Uncus robusto, con gnathus molto sottile e ridotto ad una ligula
(= lamina supraanalis); superuncus molto sviluppato, gonfio e robusto.
valve simmetriche; aedeagus corto, non molto curvo, con una spina
apicale (fig. 177).

Gli esemplari del Museo di Tervuren sono più piccoli di quelli
di Hampson, perchè non sorpassano i 30 mm.

i
|

CATOCALINE AFRICANE 239

Hab. Costa d’Oro, Centro ed Est Africa, Sud Africa e Madagascar.
Esemplari al Museo di ‘Tervuren:
19: Elisabethville (Seydel), X, 1932.
19: Leopoldville (Fontaine), II, 1949.
1g: N. Lac Kivu, Rwankwi (Fontaine), III, 1951.
1g: Sankuru, Dimbelenge (Fontaine), VIII, 1951.
19: Sankuru, Katako-Kombe (Fontaine), VII, 1952.
23 39: Eala (Ghesquiére), VIII, XI, 1935-36.
1g 19: Bena-Tshiadi (Fontaine), I, III, 1951.
19: Kafakumba (Overlaet), IX, 1932.
lia: Babar Sandoay! 15e1931.
1°: Lusambo (Fontaine), III, 1950.
1 Gs Basonpop Oilly.1921.
19: Equateur, Flandria (Hulstaert), VII, 1929.
19: Rutshuru (Ghesquière), III, 1937.
19: Stanleyville, Galemba (Poll), VIII, 1947.

54. Caranilla humilis (Holl.)

Dysgonia humilis Holland: Psyche, VII, 85, pl. II (1894) (Ogové-Cameroons); Paral-
lelia humilis Hampson: Cat. XII, 574, pl. 220, 10 (1913); Gaede: Seitz Afr. 241,
pl. 29, a (1936); Caranilla humilis Berio: Ann. Mus. St. Nat. Genova LXXI,
324 (1959).

Fronte leggermente protuberante; I femore del 3 con due spine
sopra un bugno apicale; II° tibie del 3 leggermente gonfie con androteca
ridotta e due sole spine nel quarto superiore (fig. 116); I articolo del
III tarso senza pelosità esterna.

Uncus robusto con gnathus e sclerotizzazione intermedia; su-
peruncus ben sviluppato. Valve simmetriche; aedeagus semplice, ri-
curvo (fig. 178).

Hab. Sierra Leone, S. Nigeria, Camerone, Gaboon.

Esemplari al Museo di Tervuren:

25 29: Sankuru, Dimbelenge (Fontaine), II, III, 1951.
13g 19: Eala (Ghesquière), VI, VIII, 1936.

55. Caranilla adunca (Prt.)
Parallelia adunca Prout: Ann. Mag. Nat. Hist. 3, (IX), (1919) (Cameroons); Gaede:
Seitz Afr. 242 (1936); Caranilla adunca Berio: Ann. Mus. St. Nat. Genova LXXI,
324 (1959).

Determinazione dubbiosa, fatta sulla diagnosi.

240 E. BERIO

Fronte leggermente appuntita; Il® tibia del g piuttosto gonfia,
con androteca ben sviluppata, e una fila di spine ridotta a due nella parte
alta (fig. 117); I articolo del III tarso un poco peloso esternamente
all’apice. i

Uncus robusto con gnathus e superuncus; valve simmetriche;
aedeagus curvo, corto, con un grande cornuto a due punte e un uncino
apicale (fig. 179). Molto simile ad humilis Holl.

Hab. Camerone.

Esemplari al Museo di Tervuren:
1g 29: Eala (Ghesquiére), I, IX, 1935-36.

}O:-Beqwateur, VII 1951)
19: Equateur, Flandria (Hulstaert), VIII, 1931.
19: Kasai, Tshikapa, VIII, 1921.

56. Caranilla isotima (Prt.)

Parallelia isotima Prout: Ann. Mag. Nat. Hist. 3, (IX), 174 pl. VII, 5 (1919) (Came-
roons); Gaede: Seitz Afr. 241 (1936); Caranilla isotima Berio: Ann. Mus. St.
Nat. Genova LXXI, 324 (1959).

Fronte leggermente prominente; I femore del g con due spine
sopra un bugno apicale, molto peloso superiormente; II® tibia del 3
appena gonfia, con androteca imperfetta e una fila di spine ridotta alla
sua metà superiore (fig. 118); I articolo del III tarso senza frangia esterna.

Uncus robusto, con gnathus e superuncus; valve simmetriche;
aedeagus corto, semplice e curvato (fig. 180).

Hab. Camerone.

Esemplari al Museo di Tervuren:
1g 19: Eala (Ghesquière), II, VIII, 1935-36.

57. Caranilla (?) goniophora (Hmps.)

Ophiusa goniophora Hampson: Pr. Zool. Soc. Lond. 422, pl. 37 (1910) (Congo); Pa-

rallelia goniophora Hampson: Cat. XII, 603 (1913); Gaede: Seitz Afr. 243, pl. 20,

f. (1936); Caranilla goniophora Berio: Ann. Mus. St. Nat. Genova LXXI, 324
(1959).

Si conoscono solo 33 e pertanto non è certo che si tratti di una

Caranilla o non, invece, di una Achaea.

GAEDE passa in sinonimia come una razza estrema la Parallelia
diamesa Prout: Tr. Ent. Soc. Lond. 220 (1927), che probabilmente è

una buona specie.

CATOCALINE AFRICANE 241

Fronte leggermente prominente; I femore del 3 con due spine
sopra un bugno; II tibie molto poco gonfie con androteca un po’ ri-
dotta, e cioè priva delle scaglie argentee che coprono il pennello di se-
tole; una sola fila di spine nella parte inferiore (fig. 119); I articolo del
III tarso un poco peloso esternamente verso l’estremità inferiore.

Uncus tozzo e robusto, con gnathus doppiamente bifido, sclerotiz-
zazione intermedia, superuncus grosso e tozzo; valve asimmetriche (ciò
che farebbe pensare più ad una Achaea); aedeagus lungo e con un cor-
nuto nel mezzo (fig. 181).

Hab. Congo.

Esemplari al Museo di Tervuren:
: Kafakumba (Overlaet), VIII, 1930.
: Lulua, Sandoa, X, 1930.
: Lulua, Kapanga, VIII, 1933.

funk pd pd
Oy Oy Oy

58. Caranilla angularis (Bdv.)

Ophiusa angularis Boisduval: Faun. Madag. 103, pl. 13 (1833) (Mauritius); Guenée:
Noctuél. III, 266 (1852); Hampson: Ann. S. Afr. Mus. II, 340 (1902); Hampson:
Pr. Zool. Soc. Lond. 422 (1910); Parallelia angularis Hampson: Cat. XII, 605
(1913); Fawcett: Pr. Zool. Soc. Lond. 96 (1916); Prout: Tr. Ent. Soc. Lond. 220
(1927); Gaede: Seitz Afr. 243, pl. 29, d (1936); Caranilla angularis Berio, Ann.
Mus. St. Nat. Genova LXXI, 324 (1959).

Dysgonia camerunica Holland: Psyche VII, 85, pl. 3 (1894) (Cameroons).

Fronte leggermente prominente; I femore del g con una sola
spina sopra un leggero rialzo apicale (fig. 47); II° tibie gonfie, con due
sole spine situate molto in alto vicino all’articolazione col femore, e
fornite di androteca.

Uncus non molto differenziato, senza superuncus, ma cranial-
mente ingrossato; gnathus fortemente sclerotizzato; valve asimmetri-
che; aedeagus corto con alcuni grandi cornuti (fig. 182).

L'apparato genitale nel suo complesso è notevolmente aberrante
rispetto agli altri del genere.

Hab. Nigeria, Africa Orientale e Meridionale, Uganda, Is. Ma-
dagascar, Seicelle, Mauritius e Comore.

Esemplari al Museo di Tervuren:

43 19: N. Lac Kivu, Rwankwi (Fontaine), VIII, IX, 1947.
15 29: Sankuru, Dimbelenge (Fontaine), I, IV, 1951.

1 g: Lulua-Bourg, VI, 1952.

1g 19: Lulua-Kalani (Overlaet), 1924.

3 3 89: Lusambo (Fontaine), II-IV, VII-IX, 1930, 1949.

242 E. BERIO

59. Caranilla irregulata (Berio)

Parallelia irregulata Berio: Mem. Soc. Ent. It. XXXV, 25 (1956) (Congo); Caranilla
irregulata Berio: Ann. Mus. St. Nat. Genova LXXI, 324 (1959).

Nella diagnosi ho indicato erroneamente il typus come una 9,
trattandosi invece di un <6.

Fronte leggermente protuberante; I femore del 3 con una spina
apicale sopra un debole rialzo. Manca la II® zampa.

Uncus con gnathus ma senza superuncus; valve con arpagone
asimmetrico; aedeagus corto e curvo, appuntito, con grandi cornuti
(fig. 183).

Hab. Congo.

Esemplari al Museo di Tervuren:

15 Holotypus: Lulua, Kapanga (Overlaet), V, 1934.

60. Caranilla macrorhyncha (Hmps.)

Parallelia macrorhyncha Hampson: Cat. XII, 600, PI. 221, 13 (1913) (N.E. Rhodesia);
Gaede: Seitz Afr. 242 (1936).

Di aspetto esterno è molto simile alle Caranz/la ; nell’apparato ge-
nitale se ne scosta notevolmente, talchè potrebbe non essere congenerica.

Fronte leggermente prominente; I femore del 3° con due spine
apicali sopra un bugno; IIe tibie molto gonfie (fig. 120), con le spine
ridotte ad una sola fila nella metà superiore, con androteca ben svilup-
pata; I articolo del III tarso senza pelosità nel lato anteriore.

Uncus senza gnathus nè superuncus; tegumen con produzioni
sclerotizzate dentate che si spingono nella membrana intersegmentale;
valve fortemente asimmetriche; aedeagus appuntito con ceco avente
una forma peculiare, senza cornuti (fig. 184).

Hab. Nord Rhodesia.

Esemplari al Museo di Tervuren:
1 3: Lusambo (Fontaine), VIII, 1950.
1 3: Lusambo, Route Batempa 3° Km. (Fontaine), VII, 1949.
19: Kangagi, III, 1918.
19: Galico, 1937.

CATOCALINE AFRICANE 243

Tav. IX
Apparati genitali maschili di:
147: Achaea catocaloides Gn. - 148: A. ezea (Cram.) - 149: A. basalis Berio - 150:
A. indicabilis Wik. - 151: A. regularidia (Strand.) - 152: A. mormoides Wlk. - 153: A.
bergeri Berio - 154: A. ochrocraspeda Prout.

244 E. BERIO

Gen. Macaldenia Moore (1884)

Macaldenia Moore: Lep. Atkins. 171 (1884). Autogenot. Hulodes palumba Guen.

Pasipeda Moore: Lep. Atkins. 171 (1884). Autogenot. Hulodes palumba Gn. nec Pa-
sipeda Walker, 1858.

Parallelura Berio: Boll. Soc. Ent. It. LXXXIV, 24 (1954). Autogenot. Ophiusa pa-
lumbioides Hampson.

Spinosita delle zampe: Gradus VI.

Fronte poco prominente; femore I del 3° con una spina apicale;
androteca ben formata; zampe lungamente pelose.

Ali posteriori con un saliente appuntito alla vena 2.

L’apparato genitale presenta molte affinità con Caranilla, mentre
l’aspetto esterno delle specie che lo compongono è nettamente di-
verso.

Ho controllato sinora l'appartenenza al genere delle due specie
seguenti, di cui la prima della fauna indomalese e la seconda di quella
africana; Hulodes palumba Gn.; Ophiusa palumbioides Hmps.

Al Museo di Tervuren è stata rinvenuta:

61. Macaldenia palumbioides (Hmps.)

Ophiusa palumbioides Hampson: Ann. S. Afr. Mus. II, 341 (1902) (Natal); Parallelia
palumbioides Hampson: Cat. XII, 609, pl. 222, 1 (1913); Gaede: Seitz Afr. 244,
pl. 29, d (1936); Parallelura palumbioides Berio: Boll. Soc. Ent. It. LXXXIV,
24 (1954); idem. Ann. Mus. St. Nat. Genova, LXXI, 324 (1959).

Fronte leggermente prominente; I femore del 3 con una spina
apicale senza bugno; IIe tibie normali, I articolo del III tarso non peloso
anteriormente.

Uncus simile alle Caranilla, robusto, con grosso superuncus leg-
germente rivolto caudalmente, gnathus sottile; un socius a destra sul
tegumen; valve simmetriche; aedeagus curvo, con alcuni cornuti (fig.
185).

È molto simile, a palumba Gn. ma ben distinta.

Hab. Costa d’Oro, Nigeria, Natal.

Esemplari al Museo di Tervuren:

2 3 29: Lusambo (Fontaine), V, VI, XI, XII, 1949-50.
1g: N. Lac Kivu, Rwankwi (Fontaine), IV, 1948.

CATOCALINE AFRICANE 245

1 3, 19: Sankuru, Dimbelenge (Fontaine), I, III, 1951.
1g: Sankuru, Katako Kombe (Fontaine), IV, 1952.
19: Lulua-Bourg (Fontaine), 1939.

PHYLUM DI ERCHEIA

Berio: Ann. Mus. St. Nat. Genova LXXI, 312 (1959).

Gradus IV

Ercheia

Ercheia Walker, 1857. Monogenot. E. diversipennis Wlk. (Melipotis Hb. 1827 =).

CARATTERI DEL PHYLUM

E probabilmente un grande phylum che contiene generi del grado
VIII (olim Othreinae) come ad es. Catephia, Nagia ed altri, ma la ve-
rifica non è stata ancora eseguita.

Il I femore del g porta una enorme spina diretta perpendicolar-
mente in alto e partente dalla metà circa della superficie superiore del
femore stesso. Le unghie sono seghettate in doppia fila, e così pure gli
speroni tibiali come nel phylum di Sypna. Non si è rinvenuta androteca.

Al Museo di Tervuren si sono rinvenute specie del detto genere.

Gen. Ercheia Wlk. (1857)

Ercheia Walker: List XIII, 1107 (1857). Monogenot. E. diversipennis Wilk.
Melipotis Hibner: Verz, 260 (1827). Lectogenot. Moore: Lep. Ceyl. 1884: Phalaena
cyllaria Cram. (nec Melipotis Hiibner.: Zutrige. I (1818). Monogenot. Heliothis

jucunda Hbn.).
Caratteri morfologici indicati per il phylum. Spinosità gradus IV.
Si è accertata sinora l'appartenenza al Genere, oltre il tipo, di Achaea
subsignata Wlk.; Phalaena cyllaria Cram.; Melipotis umbrosa Butl.

LI

Al Museo di Tervuren si è rinvenuto:

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXV 15

246 E. BERIO -

62. Ercheia subsignata (WIk.)

Achaea subsignata Walker: List XXXIII, 959 (1865) (Sierra Leone); Ercheia subsignata
Holland: Psyche, VII, pl. 9 (1894); Hampson: Cat. XII, 495 (1913); Melipotis
subsignata Hampson: Cat. XIII, 332 (1913); Ercheia subsignata Holland: Lep.
Congo, 281 (1920); Gaede: Seitz Afr. 231, pl. 26, e (1936).

Melipotis mahagonica Saalmiiller: Lep. Mad. 442, fig. 184 (1891) (Costa d’Oro).

Ercheia periploca Holland: Psyche. VII, 68, pl. II, 8 (1894) (Benita).

ab. fuscobrunnea Strand, cit. Gaede Lc. (= ab. 1 Hampson).

ab. nigroguttata Strand, cit Gaede l.c. (= ab. 3 Hampson).

ab. cinereotincta Strand, cit. Gaede l.c. (= ab. 4 Hampson).

ab. albovariegata Strand, cit. Gaede l.c. (= ab. 5 Hampson).

ab. plumbea Strand, cit. Gaede l.c. (= ab. 6 Hampson).

Fronte leggermente convessa; I femore del g con l’enorme spina
di cui si è riferito nei caratteri del phylum (fig. 48); II© tibie normali
senza androteca; unghie seghettate in fila doppia, come pure gli apici
degli speroni delle II° e III° tibie nei due sessi.

Uncus con ernia sotto l’uncino apicale; valve simmetriche; ae-
deagus appuntito con numerosi cornuti di varie stature (fig. 186).

È una specie estremamente variabile e non un insieme di specie
come fu inizialmente ritenuto, e la verifica viene dall’esame degli appa-
rati genitali.

Le forme rinvenute al Museo di Tervuren appartengono alla f.
tipica; alla f. nigroguttata Strd.; fuscobrunnea Strd.; nigrostriata Berio;
periploca Holl.

La ab. nigrostriata nov. si distingue dalle altre perchè
porta delle linee nere longitudinaii sulle ali anteriori che quasi ne can-
cellano i disegni. Typus 9: Bota, Camerone, 1936. Coll. Kampf. coll.
mia. Somiglia alla 9 di cyllaria Cran.. da cui si distingue per la man-

canza della macchia bianca interna nelle ali posteriori.

Esemplari al Museo di Tervuren:

1 3 19: Lusambo (Fontaine), VIII, 1950.

29: N. Lac Kivu, Rwankwi (Fontaine), IV-V, 1948.

4g 19: Sankuru, Katako Kombe (Fontaine), III, IV, 1952.
13 39: Lusambo (Fontaine), VI-VII-X, 1949.

15: Sankuru, Dimbelenge (Fontaine), XI, 1950.

CATOCALINE AFRICANE 247

PHYLUM DI ANUA

Berio: Ann. Mus. St. Nat. Genova LXXI, 315 (1959).

Gradus IV

Trichanua | Thyas

Anua Euminucia

Ophiusa Subanua

Perophiusa Stenopis

Clytie . Hypanua

Trichanua Berio, 1954. Autogenot. Anua mimetica Berio.

Anua Walker, 1858. Monogenot. Anua amplior Wlk. (= Nephelodes finifascia Wlk.) (M1-
nucia Moore 1884 =).

Ophiusa Ochsenheimer, 1816. Lectogenot. Duponchel Lep. Fr. 1829, Noctua tirrhaea
F. (= Phalaena tirhaca Cram.).

Perophiusa Berio, 1959. Autogenot. Anua pseudotirhaca Berio.

Clytie Hiibner, 1823. Lectogenot. Hampson, 1913: Noctua illunaris Hbn.

Hypanua Hampson, 1913. Autogenot. Ophiusa xylina Dist.

Stenopis Mabille, 1880. Autogenot. Stenopis reducta Mab. (Peranua Berio, 1959: Au-
togenot. Achaea conspicienda Wlk. =).

Subanua Berio, 1959. Autogenot. Anua flavociliata Strd.

Euminucia Hampson, 1913. Autogenot. Euminucia conflua Hmps.

Thyas Hiibner, 1824. Monogenot. Thyas honesta Hbn.

CARATTERI DEL PHYLUM

E un grande phylum che possiede certamente specie del grado
VIII non ancora accertate.

E caratterizzato dalla posizione dell’androteca che si trova nel
primo femore del g, il quale è cavo come le IIe tibie del phylum di A-
chaea e porta inserito il grande pennello di setole già descritto, con tutte
le coperture di scaglie di varia natura di cui già si è fatto rilievo più
sopra (cfr. Achaea faber Holl.). Si vedrà che nel phylum di Mocis la
cavità e le setole si trovano invece nella I° coxa; in entrambi i phyla
vi è normalmente anche un ciuffo aggiuntivo di setole esterne, non

248 E. BERIO

raggruppate in cavità, partenti dal trocantere le quali si dirigono verso
il femore o verso la coxa e si mescolano col pennello della vera e pro-
pria androteca quando esso è estroflesso.

Come già si è notato per le II* tibie che, quando contengono
l’androteca, possono ingrossarsi abnormemente, così qui il femore può
presentarsi molto gonfio.

La spinosità delle III° tibie è più o meno estesa a seconda dei
generi.

Il I femore del 3 porta sempre almeno una spina, che può na-
scere dall’apice o anche molto più in dietro, essere impiantata nel profilo
normale del femore, oppure in un grande rialzo formato dal contorno
del femore stesso. i

Le specie di questo phylum presentano caratteristiche morfolo-
giche spiccate, ma variamente riscontranti tra loro in modo tale da
rendere estremamente imbarazzante la fissazione delle affinità generiche.
Così ad esempio alcune di esse paiono molto legate tra di loro perchè
hanno identica e riservata conformazione del femore e della sua spina,
e per converso si presentano con due alternative diverse circa la forma
dell’uncus (alcune con superuncus, altre del tutto prive di esso); due
specie molto simili esternamente e diverse dalle altre, come la comune
tirhaca Cram. e la recentemente scoperta pseudotirhaca Berio, hanno
apparati genitali enormemente diversi, uno dei quali molto complesso,
forse più di ogni altro tra le Catocalinae, e strutturalmente analogo a
quello di altre specie ben diverse esternamente dalle due citate.

Tenendo presente sia questi caratteri che l’aspetto esteriore delle
specie di questo grande gruppo, sembra che il miglior arrangiamento
sia quello adottato gia nel 1959 (Berto: l.c. per il phylum) che qui è
stato corretto circa il nome di un genere (Stenopis) per ragioni di prio-
rità. I generi sinora accertati appartengono tutti all’antico continente;
non pare che vi appartengano specie americane.

Nel Museo di Tervuren sono state reperite specie appartenenti
al seguenti generi:

Gen. Trichanua Berio (1954)
Trichanua Berio: Ann. Mus. St. Nat. Genova. LXVI, 337 (1954). Autogenot. Anua

(Trichanua) mimetica Berio.

Spinosità gradus IV. Le IIIe tibie sono interamente spinose.

La spina femorale è unica e posta sopra un grande rialzo, molto
maggiore di quelli già reperiti nel Phylum di Achaea; il quale rialzo

CATOCALINE AFRICANE 249

-| 163
‘Tay, 2s
Apparati genitali maschili di:
155: Achaea finita (Gn.) - 156: A. lienardi (Bdv.) - 157: A. catella (Gn.) - 158: A. leu-
copera Dre. - 159: A. intercisa Wilk. - 160: A. tolnaodes Berio - 161: A. obvia Hmps. -
162: A. chionopera (Drc.) - 163: A. niveipicta (Stdr.)

250 E. BERIO

si può trovare più o meno lontano dall’apice del femore stesso, sia ad
1/5 del percorso che ad 1/3 verso l’apice. Le specie possono avere il
I e II articolo del III tarso con frange sul lato esterno.

È stato descritto come sottogenere di Anua, dato che la specie
genotipica ha appunto quest’ultima particolarità; ma all’analisi morfo-
logica è risultato che il genotipo è congenerico con altre specie prive di
questo carattere, ma ad esso somiglianti sia per l'apparato genitale sia
soprattutto per la spiccata individualità della forma e posizione della
spina femorale.

Mentre nella specie tipica l’uncus porta un superuncus a forma
di ventola, come si trova in altri generi del phylum, le altre specie por-
tano uncus normale senza superuncus; d’altro canto una specie porta
un uncus estremamente complicato, come la Ophiusa tirhaca Cram.
che certamente non è congenerica. Il raggruppamento di queste specie,
legate tra di loro dalla forma speciale del femore e della sua spina, ap-
pare d’altro canto soddisfacente in quanto si riscontra che l'insieme è
all'aspetto esterno fortemente omogeneo.

Oltre il genotipo si sono verificate come appartenenti al presente
genere: Ophiodes dianaris Gn.; Ophiodes mejanesi Gn. (con la f. wahl-
bergi Wallgr.) e la Toxocampa cancellata Saalm.

Al Museo di Tervuren sono state reperite:

63. Trichanua mimetica Berio

Anua (Trichanua) mimetica Berio: Ann. Mus. St. Nat. Genova LXVI, 337 (1954)
(Congo); Trichanua mimetica Berio: Ann. Mus. St. Nat. Genova LXXI, 316
(1959).

Fronte leggermente prominente; coxa fornita di setole lunghis-
sime e soffici; androteca ben sviluppata nel I femore del 3 che è gonfio
per contenerla; ciuffo dal trocantere; femore coperto di lunghissimi
peli soffici, con un grande rialzo a circa 1/5 della lunghezza verso l’a-
pice, sul quale è inserita un’unica robusta spina (fig. 49).

Tutte le zampe sono molto pelose, i primi 2 articoli del III tarso
portano pure delle frange sul lato esterno.

Uncus formante col superuncus una unica grande ventola piatta;
piccolo gnathus in forma di semplice ligula o lamina supraanalis; valve
asimmetriche (fig. 187). Il penis è andato smarrito nella preparazione.

Esemplari al Museo di Tervuren:

1 3 typus: Sankuru, Dimbelenge (Fontaine), III, 1951.

19 Neallotypus: Katanga, Tsindsi, XI, 1923.

CATOCALINE AFRICANE 251

64. Trichanua mejanesi (Guen.)

Ophiodes mejanesi Guenée: Noctuél. III, 232 (1852) (Senegal) ;-Ophiusa mejanesi Saal-
miiller: Lep. Madagasc. 756 (1891); Hampson: Pr. Zool. Soc. Lond. 420 (1910);
Anua mejanesi Hampson: Cat. XII, 440, pl. 214 (1913); Fawcett: Pr. Zool. Soc.
Lond. 96 (1916); Gaede: Seitz Afr. 224, pl. 24 (1936); Trichanua mejanesi Berio:
Ann. Mus. St. Nat. Genova LXXI, 316 (1959).

Con molta probabilità sono sinonimi anche la tettensis di HPFF.
(1857) e la fettensis di Hampson (che secondo GAEDE non è la stessa
dell’altra), sia la wahlberg: Wligr., ritenuta da AURIVILLIUS sinonimo
della tettensis di Hampson. Probabilmente anche la Ophisma expedita
WIk. e la O. cameronis Plòtz rientrano qui. E pure incerte sono le attri-
buzioni delle f. purpurascens Strd. (= mejanesi ab. 1 di HAMPSON) e f.
rubicunda Strd. (= tettensis ab. 1 di HAMPSON).

Fronte leggermente prominente; coxa e femori lungamente e
fittamente pelosi. I femore del 3 con un grande rialzo, simile a quello
della precedente, ma a circa 1/3 della lunghezza verso l’apice, su di
esso una robusta spina (fig. 50).

Uncus semplice, un po’ gonfio nella metà dorsale, senza superuncus
e con gnathus ridotto a ligula; valve molto asimmetriche; aedeagus
grande e diritto con una sclerotizzazione attorcigliata (fig. 188).

Hab. Senegal, Sudan, Centro e Sud Africa; Punjab (?) Bombay
(?) Madras (?). reas

Discretamente variabile se si includono come sinonimi specifici
le entità sopra enumerate.

Esemplari al Museo di Tervuren:
1g: Lulua, Dilolo, III, 1931.

73 59: Lusambo (Fontaine), VI-VIII, XI, 1949-50.

1g: Elisabethville (Seydel), I, 1931.

1g: idem (f. wahlbergi Wligr.). Quest'ultimo ha apparato perfetta-
mente identico alla tipica, ma non ne è certa la determinazione.

65. Trichanua cancellata (Saalm.)

Toxocampa cancellata Saalmiiller: Lep. Madag. 414, f. 186 (1891) (Madagascar); O-
phiusa cancellata Hampson: Pr. Zool. Soc. Lond. 420 (1910); Anua cancellata
Hampson: Cat. XII, 449 (1913); Gaede: Seitz Afr. 226, pl. 25 (1936); Asticta
cancellata Gaede: l.c. 290 (lapsus); Trichanua cancellata Berio: Ann. Mus. St.
Nat. Genova LXXI, 316 (1959).

GAEDE ha riportato, probabilmente per un errore materiale, due
volte la specie in generi lontani, la prima riprendendola da Hampson

252 E. BERIO

e la seconda nel genere originario (Toxocampa) che, secondo Hampson,
XIV, 148 (1926) deve portare per priorita il nome di Asticta.

Il giusto posto sistematico di questa specie è, senza dubbio al-
cuno, questo, insieme con mejanest e mimetica, come dimostra l’analisi
morfologica.

Fronte leggermente protuberante; zampe molto e lungamente
pelose. Femore I del 3 con una pronunciata protuberanza simile a quella
delle precedenti a circa 1/3 della lunghezza verso l’apice, con una grande
spina nascente un po’ più sotto alla sua sommità (fig. 51); androteca
ben sviluppata con setole partenti dal femore e anche dal trocantere.

Uncus simile a meanest; valve molto asimmetriche; aedeagus
un poco più corto di quello di mejanesi, con una sclerotizzazione ton-
deggiante (fig. 189).

Hab. Madagascar, Uganda.

Esemplari al Museo di Tervuren:

1 g: Sankuru, Dimbelenge (Fontaine), III, 1951.

19: Lusambo (Fontaine), VIII, 1950.

Gen. Anua WIk. (1858)

Ophiodes Guenée: Ann. Soc. Ent. Fr. 77 (1841). Lectogenot. Guenée: Noctuel. III, 231
(1852) Noctua lunaris Schiff.; praeoccup. Wagl. Reptil. (1828).

Anua Walker: List XV, 1788 (1858). Monogenot. Anua amplior Wlk. (= Nephelodes
finifascia Whk.).

Minucia Moore: Lep. Ceyl. III, 159 (1884). Autogenot. Noctua lunaris Schiff.

Nantesia Kirby: Allen’s Nat. Libr. Moths V, 173 (1897). Monogenot. Noctua lunaris

Schiff.

La congenericità di lunaris con finifascia è dimostrata dalla con-
forme posizione della spina femorale che si trova un po’ arretrata dalla
estremità del femore stesso (circa ad 1/10) senza alcun rialzo o bugno
di alcun genere. L’apparato copulatore di lunaris è poi molto simile a
quello di dilecta e verecunda che, a loro volta, sono esternamente molto
simili a finifascia anche se lo schema dell’apparato genitale è diverso.

Androteca molto ben sviluppata; il pennello di setole proviene
per una gran parte dal trocantere. Non vi sono socii nè gnathus, le
valve mancano del sacco membranoso esterno; la spinosità è del gradus
IV; le IIIe tibie sono variamente spinose ma sempre fornite di spine
nei due sessi.

CATOCALINE AFRICANE 253

Sono state verificate come appartenenti al genere le specie: Noctua
lunaris Schiff.; Ophiusa dilecta Wlk.; Minucia verecunda Holl., oltre
il tipo.

Di queste si sono rinvenute al Museo di ‘Tervuren:

66. Anua finifascia (WIk.)

Nephelodes finifascia Walker: List XV, 1676 (1858) (Natal): Ophiusa finifascia Hampson:
Ann. S. Afr. Mus. II, 343 (1902); idem: Pr. Zool. Soc. Lond. 420 (1910); Anua
finifascia Hampson: Cat. XII, 444, pl. 215 (1913); Gaede: Seitz Afr. 225, pl. 25
(1936) (partim).

Anua amplior Walker: lc. 1789 (1858) (Natal) sec. Hampson: Cat. XII, 444 (1913).

Sas tan lilaceofasciata Pagenstecker: Reise Ost Afr. II, 115, pl. 6 (1907) sec. Hampson,

GAEDE l.c. include la Anua dilecta Wk. nella sinonimia, ma benchè
esse siano esternamente estremamente simili, si tratta di entità fornite

di apparati copulatori ben diversi. La distinzione tra le due specie se-

condo i caratteri esterni si vede più che dalla diversa connessione tra

le linee ante- e postmediana, come stabilita da Hampson in Cat. XII,

430, dalla diversa estensione della sfumatura grigia scura delle ali po-

steriori, come risulta bene anche dalle figure di Hampson a tav. 215.

Fronte leggermente prominente; zampe pelose; I femore del 3
con una spina situata poco dietro l’apice, verticale, senza alcun rialzo

(fig. 52); androteca ben sviluppata; III° tibie molto spinose.

Uncus normale un po’ ingrossato in profilo; valve asimmetriche;

aedeagus lungo e diritto (fig. 190).

Hab. Sud Africa e Africa orientale sino alle Comore.
Esemplari al Museo di Tervuren:

19: Lusambo (Fontaine), VIII, 1950.

3g 29: Sankuru, Dimbelenge (Fontaine), III, XI, 1951.

19: Sankuru, Katako Kombe (Fontaine), XI, 1952.

15: Bena-Tshiadi (Fontaine), III, 1951.

67. Anua dilecta Wlk.

Ophiusa dilecta Walker: List XXXIII, 967 (1865) (Sierra Leone); Anua dilecta Hamp-
son: Cat. XII, 444, pl. 215 (1913); Anua finifascia dilecta Gaede: Seitz Afr. 225
(1936).

Anua rogata Berio: Ann. Mus. St. Nat. Genova LXVI, 336 (1954) (Congo).

Molto simile alla precedente.
Fronte leggermente prominente; zampe molto pelose; I femore del

g con una spina a circa 1/8 verso l’estremità; androteca ben sviluppata

col pennello di setole che parte soprattutto dal trocantere (fig. 53).

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E. BERIO

Uncus simile alla precedente un po’ ingrossato nel profilo laterale,
con una ligula sottile; valve decisamente diverse dalle precedenti, sim-
metriche, con grandi ciuffi di setole esterni e del tipo di Aunaris Schff.; |
aedeagus curvo e semplice senza cornuti (fig. 191).

Esemplari al Museo di Tervuren: |
22: Haut Uelé, Madyn, 1949.
: Equateur, Flandria (Hulstaert), VII, XII, 1929.
(typ. di rogata): Leopoldville (Fontaine), V, 1949.

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68. Anua verecunda Holl.

Minucia verecunda Holland: Ent. News Philad. V, 58 (1894) (Gaboon); Anua verecunda
Hampson: Cat. XII, 443, pl. 215 (1913); Gaede: Seitz Afr. 225, pl. 25 (1936).
ab. verecundoides Strand; cit. Gaede Lc.

Fronte leggermente prominente; zampe molto pelose; femore del
3S con una spina poco lontana dall’apice (fig. 54); III° tibie del 3 non
molto spinose; androteca ben sviluppata col pennello di setole proveniente
dal trocantere.

Uncus semplice, con una piccola protuberanza angolare nella
parte superiore, e con ligula; valve simmetriche molto simili a dilecta,
ma con arpagoni più lunghi; aedeagus un poco curvato e tozzo, con
sclerotizzazione apicale (fig. 192).

Hab. Gaboon.

La forma descritta da STRAND è, secondo GAEDE, più piccola, più
chiara, colorata di isabella sulle ali anteriori e con una fascia più scura
sull’orlo delle posteriori. Data però la somiglianza con finifascia e di-
lecta non è possibile senza la verifica del tipo stabilire se la sinonimia
specifica è esatta.

Esemplari al Museo di Tervuren:

1 g: Eala (Ghesquière), X, 1929.

Gen. Stenopis Mab. (1880)

Stenopis Mabille; C. Rend. Ent. Belg. XXIII, CVII (1880). Autogenot. Stenopis re-
ducta Mab.
Peranua Berio: Ann. Mus. St. Nat. Genova LXXI, 316 (1959). Autogenot. Achaea
conspicienda Wk.
Anche senza aver potuto compiere l’analisi di S. reducta Mab.,
è però certo, dalla figura di Hampson in Cat. XII, pl. CCXV, che si
tratta di specie molto simile a conspicienda Wlk.; anzi non è neppure
da escludere che si tratti della stessa specie, dato che conspicienda è

CATOCALINE AFRICANE 255

Tav. XI

Apparati genitali maschili di:

164: Achaea rectivia (Hmps.) - 165: A. joiceyi Prt. - 166: A. thermopera Hmps. - 167:

A. macronephra (Berio) - 168: Chalciope delta (Bdv.) - 169: Ophisma teterrima Hmps. -

170: Caranilla palpalis (Wlk.) - 171: C. trogosema (Hmps.) - 172: C. proxima (Hmps.) -
173: C. arcifera (Drc.)

256 E. BERIO

molto variabile e include come sinonimi specifici una quantita di altre
supposte specie come si vedra nella sinonimia.

Il principale carattere esterno del genere è la caudatura delle ali
posteriori nel maschio. Secondo Hampson la forma delle ali del 3 nelle
specie david Holl. e despecta Holl. sarebbe eguale a quella delle 99,
ma mentre per la prima non posso escluderlo non avendone ancora ve-
duti, lo escludo senz’altro per despecta Holl. della quale ho reperito un
3 al Museo di Tervuren, come si vedrà.

Le specie comprese in questo genere hanno un uncus di forma pe-
culiare, con un accenno di superuncus che fornisce all’uncus un profilo
caratteristico che ricorda il capo di un elefante. Talora vi sono dei pic-
coli socii; l’androteca è ben sviluppata e il I femore del 3 porta 2-3
spine apicali nascenti da un piccolo ingrossamento.

Il trocantere può avere una forma particolarmente gonfiata.

Sinora ho verificato l'appartenenza a questo genere, oltre al tipo,
di: Achaea conspicienda Wlk. (Minucia producta Holl. nec Hampson =);
Anua subdiversa Prout; Ophiusa tumiditermina Hmps. (Anua fumida
Hmps. =; Anua hampsoni Holl. = Anua producta Hmps. nec Holl. =);
Minucia despecta Holl.; Anua violisparsa Prout; Anua overlaeti Berio.

La distinzione delle prime tre tra di loro e il raggruppamento dei
rispettivi sinonimi è stato fatto mediante esemplari corrispondenti con
le diagnosi e le figure; i loro apparati presentano questi caratteri dif-
ferenziali: conspicienda Wlk. è senza socii e l’arpagone destro in forma
di fuso corto e appuntito, con contorno liscio; subdiversa Prout è pure
senza socii ma ha l’arpagone rugoso e irregolarmente gonfio; fumida
ha due socii sul tegumen; despecta Holl. è simile alle prime due, ma
l’arpagone destro è floscio e raggrinzito.

Anua violisparsa ed Anua overlaeti mi sono note solo attraverso
femmine, pertanto la separazione specifica richiede conferma.

-Le sinonimie date da me in Ann. Mus. St. Nat. Genova LXXI,
316 (1959) in seguito a confusioni nella stesura del lavoro, sono errate.
Al Museo di Tervuren sono state rinvenute le specie seguenti:

69. Stenopis conspicienda (WIk.)

Achaea conspicienda Walker: List XIV, 1392 (1858) (W. Africa); Anua conspicienda
Hampson: Cat. XII, 451, pl. 215, 12 (1913); Gaede: Seitz Afr. 226, pl. 25, d
(1936); Peranua conspicienda Berio: Ann. Mus. St. Nat. Genova LXXI, 316
(1959).

Minucia producta Holland: Psyche VII, 70, pl. III, 2 (1894) (Benita); idem: Lep.
Congo, Bull. Amer. Mus. XLIII, 279 (1920).

CATOCALINE AFRICANE 2597

La caratteristica esterna di S. conspicienda Wlk. è lo spazio bianco
sull’orlo delle ali posteriori tra l’apice e la vena 3 che nella figura di
Hampson è probabilmente troppo esteso verso il centro dell’ala, e che
si può rilevare anche nella figura di HOLLAND benchè si confonda col
fondo bianco. Si è accertato che l’apparato copulatore di esemplari del
tutto simili alla figura di HAMPsoN e altri simili a quella di HOLLAND,
con area bianca meno estesa e più sfumata verso l’interno, portano ap-
parato genitale identico.

Fronte leggermente convessa; I femore del 3 con due spine api-
cali sopra una specie di bugno (fig. 55); trocantere notevolmente in-
grossato; androteca perfettamente sviluppata.

Uncus a forma di testa di elefante, con ciuffo di setole sulla parte
superiore; alla base due rigonfiamenti laterali; valve asimmetriche; ae-
deagus curvo con un cornuto di media grossezza, e doppio ceco (fig. 193).

Hab. Ovest Africa e Congo.

Esemplari al Museo di Tervuren:

1g: W. Kivu, Ibanda (Vandelannoit), XI, 1921 (conspicienda).
19: Busira, 1905 (conspicienda, det. STRAND).

1g: Lusambo (Fontaine), VI, 1949.

1g: Equateur, Bokuma (Hulstaert), II, 1936.

70. Stenopis subdiversa (Prt.)

Anua subdiversa Prout: Ann. Mag. Nat. Hist. (IX) 3, 186 (1919) (Gambia); Gaede:

Seltz Afr 220, pil 25; e (1936).

Secondo GAEDE è una forma occidentale della reducta di MABILLE.

Fronte leggermente prominente; I femore del 3 come conspi-
cienda, con due spine apicali sopra una specie di bugno (fig. 56); an-
droteca ben sviluppata e trocantere un po’ ingrossato.

Differisce dalla precedente, nell’apparato genitale, per la forma
dell’arpagone della valva destra che è rugoso e irregolare; uncus allun-
gato con ingrossamento nella parte posteriore in un abbozzo di superun-
cus; gnathus forte, tegumen con ingrossamenti laterali alla base del-
l’uncus; cornuto dell’aedeagus molto più piccolo che nella precedente
(fig. 194).

Esemplari al Museo di Tervuren:

13 39: Sankuru, Dimbelenge (Fontaine), II, III, IV, XI, XII, 1950-51.
23 29: Bena Tshiadi (Fontaine), III, 1951.
19: Kitobola, 1911.

258 E. BERIO

71. Stenopis tumiditermina (Hmps.)

Ophiusa tumiditermina Hampson: Pr. Zool. Soc. 419, pl. 37, 22 (1910) (N. Rhodesia);
Anua tumiditermina Hampson: Cat. XII, 455 (1913); Gaede: Seitz Afr. 227,
pl. 25, f (1936); Peranua tumiditermina Berio: Ann. Mus. St. Nat. Genova LXXI,
316 (1959).

Anua fumida Hampson: Cat. XII, 452, pl. 215, 14 (1913) (Natal); Gaede: l.c. 227,
pl. 25, f (1936).

Anua hampsoni Holland: Lep. Congo, Bull. Amer. Mus. 43, 280 (1920) n.n. pro Anua
producta Hampson: Cat. XII, 453, fig. 104 (1913) nec Holland; Gaede: Seitz
Afr... 227 ,pl-725,. e: (1936).

Tutto il gen. Stenopis richiederebbe una revisione con l’esame
dei tipi.

Fronte leggermente convessa; I femore (figg. 57, 57 b) come le
precedenti, con androteca ben sviluppata il cui pennello di setole parte
dal trocantere che è un po’ ingrossato (fig. 57 a).

L’apparato genitale si distingue subito dalle precedenti per la
presenza di due piccoli socii nella parte bassa delle branche del tegu-
men, vicino all’intortum; valve asimmetriche; aedeagus semplice ma

molto curvo con ceco doppio (fig. 195).

Specie variabile che assume gli aspetti diversi dati dalle tre deno-
minazioni e molti intermedi.

Hab. Rhodesia, Sud Africa, Sierra Leone, Costa d’Oro, Nigeria.

Esemplari al Museo di Tervuren:
4 3 19: Lusambo (Fontaine), III, VI, 1949-50 (tumiditermina).
15: Sankuru, Dimbelenge (Fontaine), III, 1951 (fumida).
19: Ituri, Iruma (Prince Leopold), 1935 (idem).
19: Equateur, Bolina, 1940 (idem).
2g: Sankuru, Dimbelenge (Fontaine), II, III, 1951 (hampsonzt).
19: Lulua, r. Kalani (Overlaet), 1925 (idem).

72. Stenopis despecta (Holl.)

Minucia despecta Holland: Psyche VII, 70, pl. III, 1 (1894) (Ovest Africa); Anua
despecta Hampson: Cat. XII, 457, pl. 215, 16 (1913); Gaede: Seitz Afr. 227, pl. 26,
a (1936); Peranua despecta Berio: Ann. Mus. St. Nat. Genova LXXI, 316 (1959).
La specie è ben riconoscibile dalla figura di HOLLAND, ed è strano
che Hampson l’abbia collocata in una sezione del genere in cui le ali
posteriori del 3 avrebbero un termen non lobato nel mezzo (sezione
di dubbia esistenza) perchè la figura di HOLLAND mostra ben chiaro tale
lobo mediano. Hampson aveva davanti agli occhi solo femmine.

CATOCALINE AFRICANE 259

Fronte leggermente conica; I femore del 3 con tre spine apicali
sopra un bugno piccolo (fig. 58); androteca ben sviluppata. Apparato
simile a conspicienda ; aedeagus semplice, curvo senza cornuti (fig. 196).

Hab. S. Nigeria e Gaboon.

Esemplari al Museo di Tervuren:

1 g: Eala (Ghesquière), VIII, 1950.
19: Lisala, X, 1928.

73. Stenopis violisparsa (Prt.)

Anua violisparsa Prout: Ann. Mag. Nat. Hist. 3, (9), 175 (1919) (Cameroons); Gaede:
Seitz Afr. 226 (1936); Peranua violisparsa Berio: Ann. Mus. St. Nat. Genova
LXXI, 316 (1959).

La conosco solo per il reperimento di femmine, e pertanto la
determinazione è dubbiosa e basata soprattutto sulla spolveratura di
scaglie viola posta dopo la postmediana. Potrebbe essere anche una
forma di alcune delle specie precedenti, che sono piuttosto variabili.

Hab. Camerone e Uganda.

Esemplari al Museo di Tervuren:

19: Lac Tang Nicomba, 1937.

19: Hilo-Mines, VIII, 1934.

74. Stenopis overlaeti (Berio)

Anua overlaeti Berio: Mem. Soc. Ent. It. XXXV, 24 (1956) (Congo); Peranua over-
laeti Berio: Ann. Mus. St. Nat. Genova, LXXI, 316 (1959).
Individuazione provvisoria di due femmine aventi il percorso

della linea submediana diverso da quello delle altre specie note.
Hab. Congo.
Esemplari al Museo di Tervuren:

1° typus: Lulua, Kapanga (Fontaine), XII, 1933.

12 parat.: Kafakumba (Overlaet), IV, 1931.

Gen. Subanua Berio (1959)
Subanua Berio: Ann. Mus. St. Nat. Genova LXXI, 316 (1959). Autogenot. Anua fla-

vociliata Auriv.

Esternamente la specie tipica, per ora unica accertata nel genere,
ben poco differisce dalle specie del gen. Stenopis. Ma una particolarità
molto spiccata dell’apparato genitale obbliga a staccarla in un genere
autonomo: la forma dell’uncus che si avvicina con la sua complessità

260 E. BERIO

a quello di O. Hrhaca Cram. che è probabilmente la specie che porta
l’uncus più complesso di tutte le Catocalinae.

Mentre infatti le specie del Gen. Stenopis portano, come si è detto,
un uncus privo di superuncus, benchè posteriormente ingrossato in una
sorta di superuncus inglobato nell’uncus e quasi inavvertibile, dalla forma
di una testa di elefante, e una ligula semplice, e portano due semplici
ingrossamenti alla base dell’uncus, lateralmente ad essa, qui l’uncus
porta un superuncus bene individuabile, privo della anzidetta forma,
che è accompagnato da uno gnathus complesso, con produzioni appun-
tite e accartocciate al suo estremo, su per giù come in tirhaca; inoltre
alla base dell’uncus, sul tegumen sono collocati, uno per parte, due socii
ben staccati, fusiformi e ben visibili.

Queste conformazioni staccano completamente la specie dalle
Stenopis che formano un genere molto omogeneo, e inducono a stabilire
per la specie ed altre simili eventuali, un genere a sè che va ritenuto
affine tanto a Stenopis che ad Ophiusa.

Sinora ho accertato l'appartenenza al genere della sola specie ge-
notipica, che è stata rinvenuta al Museo di Tervuren.

75. Subanua flavociliata (Auriv.)

Anua flavociliata Aurivillius: Ergebn. D. Zentr. Afr. exped. I, 18 (1926) (C. Africa);
Gaede: Seitz Afr. 226, pl. 25 (1936); Subanua flavociliata Berio: Ann. Mus.
St. Nat. Genova LXXI, 316 (1959).

È stata descritta sopra una femmina, e così riportata da GAEDE.
Per fissare la identità della specie designo come lectallotypus 3 l’esem-
plare elencato qui sotto, che viene collocato al Museo di Tervuren. I
caratteri esterni di tale esemplare corrispondono esattamente a quelli
della figurata da GAEDE tranne, naturalmente, la forma delle ali po-
steriori che è subcaudata come in Stenopis.

Fronte leggermente protuberante; femore I del 3 con due grosse
spine apicali sorgenti da una specie di bugno (fig. 59); androteca ben
sviluppata; tutte le zampe sono molto pelose.

Uncus come detto nella descrizione del genere; valve asimmetriche;
aedeagus contorto senza cornuti (fig. 197).

Hab. Camerone.

Esemplari al Museo di Tervuren:

1 3 Lectallotypus: Lulua Kapanga (Overlaet), I, 1934.
13 19: Sankuru, Dimbelenge (Fontaine), III, IV, 1951.

CATOCALINE AFRICANE 261

Tav. XII

Apparati genitali maschili di:

174: Caranilla conjunctura (Wlk.) - 175: C. diffusa (Prt.) - 176: C. erectata (Hmps.) - 177:

C. derogans (Wlk.) - 178: C. humilis (Holl.) - 179: C. adunca (Prt.) - 180: C. isotima (Prt.) -

181: C. (:) goniophora eer A 182: C. angularis (Bdv.) - 183: C. irregulata (Berio) -
: C. macrorhyncha (Hmps.)

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXV 16

262 E. BERIO

1°: Sankuru, Tshilolo (Fontaine), III, 1951.
13 19: Lusambo, VII, VIII, 1950.
1g: Bena Dibele, XI, 1921.

Gen. Ophiusa Ochs. (1816)

Ophiusa Ochsenheimer: Schmett. Eur. IV, 93 (1816); Lectogenot. Duponchel: Lep.
Fr. IV, 2, 72 (1829); Noctua tirrhaea Fab. (= Phalaena tirhaca Cram.).

L’apparato genitale della specie genotipica presenta una ulteriore
complicazione su quello di flavociliata, genotipo del genere precedente.
Qui infatti l’uncus porta un grande superuncus, una estremità formata
di un grande tridente e, alla base, due grandi socii asimmetrici molto
pronunciati. Lo gnathus è pure presente, molto fortemente sclerotizzato.

Il I femore del 3 porta una grossa spina a circa 1/3 della sua lun-
ghezza verso l’apice, è leggermente gonfio e porta una sviluppatissima
androteca formata da un lunghissimo pennello di setole che parte dal
trocantere, oltre che dal femore stesso.

Attualmente l’unica specie che sembra appartenere a questo ge-
nere è la tipica, che è stata rinvenuta al Museo di Tervuren.

76. Ophiusa tirhaca (Cram.)

Phalaena tirhaca Cramer: Uitl. Kap. II, 116, pl. 172, E (1780) (Cap. b. spei); Goeze:
Beytr. III, (3), 264; Noctua tirrhaea Cram. Fabricius: Mant. Noct. 23 (1787);
Schwartz: Beytr. 77, pl. XI, 5 (1793); Fabricius: Ent. Syst. III, 2, 18, 32 (1794);
Ophiusa tirhaca Ochsenheimer: Schm. Eur. IV, 93 (1816); Phoberta tirhaca
Hiibner: Verz. 268 (1823); Noctua tirhaca Godart: Lep. Fr. V, 119, pl. 55, 1 (1825);
Ophiusa tirhaca Treitschke: Schm. Eur. V, (3), 300 (1826); id. VI, (1), 415
(1827); Boisduval: Ann. Soc. Linn. Lyon. VI, 109, pl. VI (1827); idem: Chenill.
pl. II (1832); Treitschke; Schm. Eur. X, (II), 154 (1835); X, (III), 297 (1835);
Boisduval: Ind. Méth. N. 1349 (1840); Ophiodes tirhaca Guenée: Ind. 248 (1841);
Duponchel: Cat., 181 (1844); Guenée: Noctuél. III, 229 (1852); Saalmiiller:
Lep. Mad. 451, N. 775 (1891); Leech: Tr. Ent. Soc. Lond. 140 (1889); Minucia
tirhaca Hampson: Ill. typ. B. Mus. VIII, 20, 559 (1891); idem: IX, 26, 621 (1893);
Ophiodes tirhaca Butler: Entom. XXVII, 193 (1894); Ophiusa tirhaca Cr.
Hampson: Fn. Brit. Ind. II, 503 (1894); Pseudophia tirhaca Staudinger: Cat. 246
(1901); Ophiusa tirhaca Hampson: Ann. S. Afr. Mus. II, 342 (1902); idem:
Pr. Zool. Soc. Lond. 420 (1910); Anua tirhaca Hampson: Cat. XII, 431, fig.
102 (1913); Warren; Seitz III, 327 pl. 60, f (1913); Gaede: Seitz Afr. 224 (1936).

Phalaena Noctua vesta Esper: Schmett. Abb. IV, 445, pl. 441, 62 (1789); idem: IV,
II, tav. 179, f. 100 (1789); Borkhausen: Schm. Eur. IV, 115 (1792); ab. vesta
Hampson: Cat. XII, 432 (1913); Warren: Seitz III, 327, pl. 60, f (1913).

Phalaena Noctua olivacea De Villers: Ent. Linn. II, 270, N. 334, Tav. 5 (1789).

Noctua auricularis Hiibner: Schmett. Eur. Noct. 321 (1800-03); Geyer: Hiibner figg.
777-781 (1834); ab. auricularis Hampson: Cat. XII, 432 (1913); Warren: Seitz,
III, 327, pl. 61, a (1913).

CATOCALINE AFRICANE 263

Ophiodes hottentota Guenée: Noctuél. III, 229 (1852) (Pays des hottentots); Saalmiiller:
Lep. Mad. N. 776 (1891); Hampson: Moths Ind. III, 503 (1894); ab. hottentota
Hampson: Cat. XII, 433 (1913).

Ophiodes separans Walker: List XIV, 1357 (1858) (Punjab); Hampson: Moths Ind. III,
503 (1894); Moore: Pr. Zool. Soc. Lond. 74 (1867); Semper: Verh. Zool. bot.
Ges. XVIII, 702 pl. 23, b (1867); Forsayeth: Tr. Ent. Soc. Lond. 415 (1888);
Swinhoe: Pr. Zool. Soc. Lond. 521 (1884); 464 (1885); Minucia separans Cotes-
Swinhoe: Cat. India III, 399, 2608 (1888); Ophiusa separans Swinhoe: Tr. Ent.
Soc. Lond. 64 (1895); Thyas separans Swinhoe: Cat. Oxon 143 (1900); Anua
tirhaca ab. superans Wlk., Warren: Seitz III, 327, pl. 60, f (1913) ab. separans
Hampson: Cat. XII, 433 (1913).

ab. absens Warren: Seitz III, 327, pl. 61, a (1913).

ab. pura Warren: l.c. pl. 60, f (1913).

ab. jaderensis Stauder: Boll. Soc. Adriat. 25, 162, pl. 2, 9 (1913) (Dalmazia); Seitz,
III suppl., 217 (1936).

La grafia originale di CRAMER (tirhaca) è stata ritenuta errata sin
dall’inizio e da FABRICIUS sino ad Hampson, concordemente sostituita
con tirrhaea Cr.; più recentemente in turrhaca. I revisori hanno poi
attribuito il nome di firrhaea a FaBRICIUS, TREITSCHKE ecc. In realtà
si tratta sempre dello stesso nome scritto in modo diverso, perchè gli
autori, anche i primi, citano come autore sempre CRAMER.

Si tratta di una specie o di un gruppo di specie i cui componenti
sono variabili per statura e per ampiezza della macchia nera delle ali
posteriori. Tale macchia può mancare completamente oppure, attra-
verso una infinità di gradazioni, estendersi dalla costa al torno o anche
fino alle frange.

I nomi da utilizzare per tali variazioni, ammesso che si tratti di
una sola specie, sono: absens Warr., auricularis Hbn., vesta Esp., se-
parans Wlk., hottentota Guen. La consistenza di olivacea De Vill. non
è stata ancora accertata.

La grande area di distribuzione che va dall’estremo sud africano
al Mediterraneo e all’India, dalla Cina alle Filippine, fa pensare che si
tratti probabilmente di più specie diverse; ai fini di questo lavoro, però,
è da osservare che è assai probabile che gli esemplari africani siano tipici,
dato che la descrizione originale si riferisce ad un individuo della Co-
lonia del Capo. Anche hottentota Guen. è africana; separans Wlk. è
indiana e le altre europee.

Secondo SWINHOE, separans è una b. sp. che copre l’area asiatica.

Fronte leggermente prominente; I femore del 3 con una grossa
spina a 2/3 verso l’apice, nascente sopra un piccolo bugno; un po’ gon-
fio, tal femore, come pure il trocantere, a causa della grande androteca
(fig. 60); unghie dei due sessi a doppia punta.

264 E. BERIO

Uncus molto differenziato; con superuncus; e due socii sul te-
gumen, asimmetrici; valve piuttosto simmetriche, abbastanza semplici;
aedeagus molto curvo, semplice e senza cornuti (fig. 199).

Esemplari al Museo di Tervuren:
1g: Elisabethville (Seydel), I, 1933 (tipico).
1 3: Madyn, 1949 (idem).

Gen. Perophiusa Berio (1959)

Perophiusa Berio: Ann. Mus. St. Nat. Genova LXXI, 316 (1959). Autogenot. Anua
pseudotirhaca Berio. i

Nell’aspetto esteriore la specie tipica, per ora. l’unica del genere,
assomiglia moltissimo a Ophiusa tirhaca Cr., per la forma robusta e slan-
ciata delle ali e per lo schema del disegno; ma i caratteri morfologici la stac-
cano da questa al punto da non poterla mantenere nello stesso genere.

La spina femorale, infatti, è posta qui proprio all’estremità del
femore, sopra una sorta di bugno; l’apparato genitale è profondamente
diverso e le spine delle IIIe tibie sono solo tra gli speroni, mentre in

quella coprono l’intera tibia.

La specie è nota per ora solo attraverso il typus, che si trova al
Museo di Tervuren:

77. Perophiusa pseudotirhaca (Berio)

Anua pseudotirhaca Berio: Mem. Soc. Ent. It. XXXV, 24 (1956) (Congo); Perophiusa
pseudotirhaca Berio: Ann. Mus. St. Nat. Genova, LXXI, 316 (1959).

Fronte leggermente prominente; I femore del ¢ sottile e allungato
con due rialzi affiancati all’estremita, su quello più esterno dei quali è
infissa la spina femorale grande e appuntita. Androteca formata da un
grande pennello di setole partenti dal femore stesso (fig. 61); unghie
a doppia punta; III tibie spinose solo tra le due coppie di speroni.

Uncus tozzo, formato da un grande superuncus vessillare stret-
tamente connesso coll’uncus stesso; un gnathus liguliforme; non vi
sono socii; valve asimmetriche; aedeagus curvo, con doppio ceco (fig.

198).

CATOCALINE AFRICANE 265

Esemplari al Museo di ‘Tervuren:
1g Holotypus: Lusambo (Fontaine), IX, 1950.

Gen. Euminucia Hmps. (1913)
Euminucia Hampson: Cat. XII, 421 (1913). Autogenot. E. conflua Hmps.

L’autore ha distinto questo genere da Anua perchè le III® tibie
mancano di spine sopra la coppia di speroni mediani, e per il diverso
rivestimento di ciuffi sul torace e sull’addome.

Il I femore del g è sottile e allungato e porta all’estremità una
grande spina ricurva nascente sopra un rialzo; l’androteca è formata da
un grande pennello di setole che parte dal femore e si confonde e me-
scola con un altro grande pennello partente dal trocantere: questi due
pennelli unificati in uno non vanno però ad allogarsi dentro il femore
in una qualche scanalatura, ma ad adagiarvisi sopra e quivi vengono
coperti dalle usuali scaglie e ciuffi come normalmente. Il trocantere è
normalmente gonfio; le unghie normali con formazione a paletta.

Sono state verificate, come appartenenti al genere, le specie se-
guenti: Euminucia conflua Hmps.; E. ligulifera Strd.; E. camerunica
Strd.; E. orthogona Hmps.

GAEDE nel Seitz (Africa) dopo aver parlato di tre specie, riunisce
le 4 anzidette entità in due specie sole: conflua Hmps. (e var. ligulifera
Strd.); orthogona Hmps. (e var. camerunica Strd.). Io ho potuto vedere
solo maschi di camerunica e ligulifera, e femmine delle altre due e non
sono in grado di effettuare i dovuti rilievi con gli apparati genitali. La
distinzione in 4 entità è quindi provvisoria.

Al Museo di Tervuren sono state rinvenute:

78. Euminucia camerunica Strd.

Euminucia orthogona camerunica Strand: Arch. Natgesch. 79, A.H., 172 (1913); Gaede:

Seitz Afr. 224, pl. 20, e (1936); Euminucia camerunica Berio: Ann. Mus. St.

Nat. Genova LXXI, 316 (1959).

Vi è un notevole divario tra questa e orthogona per l'andamento
della linea submarginale che qui è angolosa e irregolare, e nella parte
superiore si allontana molto dalla linea curva che va dall’apice alla base
della costa, mentre in orthogona è perfettamente diritta nella parte in-
feriore e ben poco lontana dalla anzidetta linea curva.

266 E. BERIO

Fronte leggermente prominente; I femore come descritto nei ca-
ratteri generici; come pure androteca, III tibie ecc.

Uncus formato da un grande uncino gonfio arcuato; valve asim-
metriche; aedeagus sottile curvo con doppio ceco (fig. 200).

Esemplari al Museo di Tervuren:
15: Sankuru, Katako Kombe (Fontaine), IX, 1952.

79. Euminucia orthogona Hmps.

Euminucia orthogona Hampson: Cat. XII, 422, pl. 213, 8 (1913) (Costa d’Oro); Gaede:
Seitz Afr. 223, pl. 20, e (1936).

Per la distinzione colla precedente vedasi ivi.

Esemplari al Museo di Tervuren:
19: Bofwasendi, 1932.

80. Euminucia ligulifera Strd.

Euminucia conflua ligulifera Strand: Arch. Natgesch. 79, A.H. 172 (1913); Gaede:
Seitz Afr. 223, pl. 20, e (1936); Euminucia ligulifera Berio; Ann. Mus. St. Nat.
Genova LXXI, 316 (1959).

La differenza tra questa e conflua Hmps., differenza che rende
molto probabile che si tratti di due specie distinte, è data dalla maggiore
espansione, qui, verso il basso, della congiunzione della linea subbasale
con la postmediana.

Fronte leggermente prominente; I femore del 3 allungato con una
grande spina unciforme all’apice sopra un rialzo; androteca come detto
nella descrizione del genere (fig. 62); trocantere del 3 (fig. 62 b) molto
gonfio nel confronto con quello della 2 di confflua Hmps. (fig. 62 a).

Uncus a grande uncino curvo, grasso e tozzo; valve asimmetriche;
aedeagus curvo, semplice (fig. 201).

Esemplari al Museo di Tervuren:

: Lusambo (Fontaine), IX, 1950.
: N. Lac Kivu, Rwankwi (Fontaine), IX, 1947.

bn
Oy Oy

Tav. XIII
Apparati genitali maschili di:
185: Macaldenia palumbioides (Hmps.) - 186: Ercheia subsignata (Wlk.) - 187: Trichanua
mimetica Berio - 188: T. mejanesi (Gn.) - 189: T. cancellata (Saalm.) - 190: Anua finifascia
WIk. - 191: A. dilecta Wik. - 192: A. verecunda Holl. - 193: Stenopis conspicienda (W1k.) -
194: S. subdiversa (Prt.)

[
f
7

CATOCALINE AFRICANE

194

Tav. XIII

268 E. BERIO

PHYLUM DI Mocis

Berio: Ann. Mus. St. Nat. Genova LXXI, 318 (1959).

Gradus | IV V VI

Celiptera

Caenurgina Remigia

Remigiodes

Caenurgia Mocis Nymbis

Parachaleiope

Caenurgina Mc D. Genot. C. erechtea Cram. :
Caenurgia Wik., 1858. Lectogen.: Hampson, 1913: Drasteria convalescens Gn.
Trigonodes Gn., 1852. Lectogen. Moore, 1884: Phalaena hyppasia Cr.

Mocis Hbn., 1823. Lectogen. Hampson, 1913: Noctua undata F.

Remigia Gn., 1852. Lectogen. Grote, 1874: Noctua repanda Fab.

Remigiodes Hmps., 1913. Autogen. Euclidia remigina Mab.

Celiptera Gn., 1852. Monogen. C. frustulum Gn.

Nymbis Gn., 1852. Lectogen. Hampson, 1913: N. iniqua Gn.

Parachalciope Hmps., 1913. Autogen. Fodina euclidicola Wik.

CARATTERI DEL PHYLUM

Il carattere principale che lega tutte le specie di questo phylum,
sparse sui tre continenti, è la specialissima forma della spina apicale
del I femore del maschio, la quale si presenta come un uncino contorto
con una ampia base.

Quando l’androteca è presente, essa si trova esclusivamente sulla
I* coxa e sul trocantere, e non è molto facilmente reperibile se non con
un esame a secco, sotto un buon binoculare a grande distanza frontale
e mediante una punta spinta ad indagare nella cavità della coxa nella
quale si cela, in condizione normale, il grande ciuffo di setole coperto
da scaglie trasversali argentee a larga superficie, che parte dalla stessa
coxa e anche dal trocantere (il ciuffo di setole che parte da quest’ultimo
si dirige compattamente verso la coxa e si unisce col pennello di setole
partente da quest’ultima).

Non mancano a questo proposito casi molto strani, come ad es.
quello delle due specie molto simili, tanto simili che sino a pochi anni
fa venivano confuse in un’unica specie, Mocis ancilla e Mocis annetta ;
di queste due, indubbiamente strettissime parenti, annetta possiede
una ben formata androteca, mentre ancilla ne è assolutamente priva.

CATOCALINE AFRICANE 269

Vi sono in questo phylum specie di aspetto molto omogeneo, ma
non mancano sporadiche particolarita, come ad es. la fronte protuberante
di Remigiodes remigina Mab.; l’andropigio si presenta in più di uno
schema fondamentale.

Una indagine più approfondita e allargata, darebbe certamente la
prova che molte altre specie di grado VIII sono riferibili a questo phylum.

L’espansione di questo grande gruppo di specie è notevole, perchè
copre, con specie molto simili, Asia e Africa (Mocis undata F., e Mocts
mayeri B.; Trigonodes cephise Cr., hyppasia Cr. ed exportata Gn.) come
pure Africa e America (Remigia repanda F. e R. conveniens Wlk.)

Al Museo di Tervuren sono state reperite specie dei generi se-
guenti:

Gen. Trigonodes Guen. (1852)

Trigonodes Guenée: Noctuél. III, 281 (1852). Lectogen. Moore: Lep. Ceyl. 1884:
Phalaena hyppasia Cram.

I caratteri già detti per il phylum; androteca ben sviluppata; uncus
bifido senza socii nè gnathus, valve senza sacco membranoso estroflet-
tibile come nel phylum di Achaea. Le spine delle III= tibie delle femmine
sono estese su tutta la superficie ma nel maschio possono essere anche
confinate nella parte bassa tra le due coppie di speroni. Probabilmente
il gen. Cuneisigna Hmps. non è che un sinonimo di questo.

un genere poco numeroso a cul appartengono, per verifica
effettuata sinora, le specie seguenti, oltre il genotipo:

Phalaena hyppasia Cr. subsp. anfractuosa Bdv.; Phalaena cephise
Cram.; Trigonodes exportata Gn.

È invece da escludere la Grammodes pusilla Holl. che secondo HamP-
son e GAEDE dovrebbe essere sistemata qui, mentre per la spinosità
delle sue tibie, va attribuita al gen. Parachalciope Hmps. di grado VI.

Al Museo di Tervuren sono state reperite:

Trigonodes hyppasia (Cram.)

Phalaena Noctua hyppasia Cramer: Uitl. Kap. III, 250, E (1781) (Coromandel);
Goeze: Beytr. III (3), 267, (1781); Noctua hypatia Cr., Olivier: Encic. Méth.
VI, 122 (1791); Fabricius: Ent. Syst. III, 2, 98 (1794); Chalciope hyppasia Cr.
Hiibner: Verz, 268, 2634 (1823); Trigonodes hyppasia Guenée: Noctuél. III, 283,
1726 (1852); Walker: List XIV, 1450 (1858); Moore: Pr. Zool. Soc. Lond. 77
(1867); Snellen: Tijd. voor Ent. (2) VII, 61 (1872); Butler: Pr. Zool. Soc. Lond.
680 (1880); 620 (1881); 382 (1886); Swinhoe: Pr. Zool. Soc. Lond. 521 (1884);
467 (1885); 451 (1886); Moore: Lep. Ceyl. III, 186 (1885); Cotes-Swinhoe:
Cat. Ind. III, 413, 2687 (1888); Hampson: Ill. typ. B. Mus. VIII, 21, 593 (1891);

270 E. BERIO

IX, 27, 667 (1893); Hampson: Fn. Brit. Ind. II, 527 (1894); Butler: Entom.
28, 122 (1895); Swinhoe: Tr. Ent. Soc. Lond. 68 (1896); Hampson: Pr. Zool.
Soc. Lond. 265 (1896); Moore: Ind. Mus. Notes V, 161, pl. 13, 5; Swinhoe:
Cat. Oxon. II, 54 (1900); Chalciope hyppasia Hampson: Ann. S. Afr. Mus. II,
332 (1902); Hampson: Pr. Zool. Soc. Lond. 424 (1910); Hampson: Cat. XIII,
27 (1913); Warren: Seitz III, 332, pl. 61, f. (1913); Trigonodes hyppasia Fawcett:
Pr. Zool. Soc. Lond. 97 (1916); Chalciope hyppasia Hampson: Pr. Zool. Soc.
Lond. 126 (1916); Trigonodes hyppasia Le Cerf: Voy. Rotsch. 429 (1922); Chal-
ciope hyppasia De Joannis: Lep. Tonkin, 117 (1928); Gaede: Seitz Afr. 246, pl. 29,
f (1936); Trigonodes hyppasia Berio: Ann. Mus. St. Nat. Genova LXVI, 295
(1954).

Phalaena Noctua deliana Stoll: Cram. Uitl. Kap. V, 160, pl. 36, 4 (1791) (Coromandel);
syn. sec. Hiibner: Verz. 268 (1823); Guenée: Noctuél. III, 283 (1852); Moore:
Lep. Ceyl. III, 186; Hampson: Moths Ind. II, 527 (1894); Swinhoe: Cat. Oxon
II, 154 (1900); Hampson: Cat. XIII, 27 (1913); Warren: Seitz III, 332 (1913);
Berio: Ann. Mus. St. Nat. Genova LXVI, 295 (1954).

Trigonodes compar Walker: List XIV, 1451 (1858) (Cina) syn. sec. Hampson: Moths
Ind. II, 526 (1894); Swinhoe: Cat. Oxon II, 154 (1900); Hampson: Cat. XIII,
27 (1913); Warren: Seitz III, 332 (1913); Berio: Ann. Mus. St. Nat. Genova
LXVI, 295 (1954).

ab. hyppasiana Strand: cit. Gaede l.c.

La sinonimia di cui sopra, a parte le citazioni faunistiche per |’A-
frica rappresenta la sottospecie tipica o nominale che si estende sul-
l’Asia e non si trova in Africa (Berio: Ann. Mus. St. Nat. Genova,
LXVI, 295, 1954); dove invece si trova la sottospecie:

81. Trigonodes hyppasia anfractuosa (Bdv.)

Ophiusa anfractuosa Boisduval: Fn. Ent. Madag. Lep. 104, pl. 15, 6 (1834) (Maurice,
Bourbon, Madagascar, Sénégal); Trigonodes anfractuosa Guenée: Noctuel. III,
283 (1852); Walker: List XIV, 1449 (1858); Butler: Pr. Zool. Soc. Lond. 499
(1884); Berio: Ann. Mus. St. Nat. Genova LXVI, 295 (1954).

Trigonodes acutata Guenée: Noctuel. III, 283, pl. XXII, 6 (1852) (Sénégal), syn. sec.
Berio: Ann. Mus. St. Nat. Genova LXVI, 295 (1954).

Nelle sinonimie classiche di SWINHOE, HAMPSON, WARREN, GAEDE,
si trovano incluse, senza distinzione tra la sottospecie asiatica e questa,
le entità seguenti: Trigonodes inacuta Guen., Trigonodes exportata Guen.,
Chalciope mahura Feld., e Chalciope deltifera Feld. Di queste, le prime
due debbono essere riferite ad un’unica specie (exportata) separata da
hyppasia come ho dimostrato in Ann. Mus. St. Nat. Genova LXVI,
295 (1954); le ultime due sono state già staccate da HAMPSON in Cat.
XIII, perchè appartenenti addirittura ad un altro genere (Parachalciope).

La sottospecie africana si distingue dalla tipica per la forma del-
l’uncus che è molto più stretto. Non ha rilevanza invece il disegno delle
ali anteriori che secondo le tipiche figure di BorspuvaL e GUENEE pre-
senterebbe la fascia bianca trasversale interrotta verso la costa, perchè

CATOCALINE AFRICANE : 271

si tratta di un particolare che si presenta sia nella tipica che nella sotto-
specie africana e del tutto incidentalmente.

Fronte leggermente convessa (fig. 13); androteca ben sviluppata,
I femore del maschio con la tipica spina del phylum (fig. 63); II tibie
non ingrossate (caso normale quando l’androteca non è collocata in
esse), spine, piuttosto lunghe e sottili (fig. 121).

Uncus della sottospecie sottile, biforcuto; valve asimmetriche;
aedeagus diritto e semplice (fig. 202).

Hab. Isole Comore, Seicelle, Mauritius, Madagascar, Congo, Ca-
merone, Sierra Leone, Costa d’Oro, Nigeria, Angola, Abissinia, Uganda,
Africa orientale.

Tanto la specie che la sottospecie sono variabili in statura, e, come
già detto, nella estensione della fascia bianca che può essere più o meno
interrotta verso l’alto. Essa inoltre può presentarsi con una larghezza
notevolmente diversa, da molto larga a molto sottile, con le gradazioni
intermedie. HAMPSON citava tre aberrazioni, una delle quali denominata
inacuta Gn. che evidentemente si riferisce invece alla specie exportata
Gn.; le altre due rappresentano una forma orientale (ab. 1) che non
ci riguarda e la forma con la fascia molto stretta e interrotta verso la
costa, a cui STRAND ha dato il nome ab. hyppaszana (ab. 2) che pare possa
presentarsi in entrambe le sottospecie.

Esemplari al Museo di Tervuren:
1g: Lulua-Bourg (Fontaine), VI, 1951.

253 19: Sankuru, Dimbelenge (Fontaine), III, 1951.
19: Eala (Ghesquière), 1936.

4 3 29: Lusambo (Fontaine), III, V, VI, IX, 1949-50.
9 g: Leopoldville (Fontaine), IV, V, VI, 1949.

82. Trigonodes exportata Guen.

Trigonodes exportata Guenée: Noctuél. III, 284, N. 1730 (1852) (Nouvelle Hollande,
Abyssinie); Walker: List XIV, N. 1449 (1858); Berio: Ann. Mus. St. Nat. Ge-
nova LXVI, 298 (1954).

Trigonodes inacuta Guenée: Noctuél. III, 284, N. 1729 (1852) (Hab. ign.); Walker:
List XIV, 1452 (1858); Berio, loc. cit.

Nella monografia del 1954 citata ho dimostrato la individualità

di questa specie, che forse dovrebbe portare il nome zmacuta Gn. che

è precedente nel lavoro di GUENEE, ma che forse è meglio indicare col

nome exportata Gn. per il fatto che di esso esiste un cotipo al Museo di

Parigi (Lectotypus) e se ne conosce la patria (Abyssinia) mentre il tipo

272 E. BERIO

dell’altra, già appartenente alla Collezione Personale di GUENEE pare
si sia perduto e, d’altronde, era privo di cartellino di origine.

Caratteri esterni come hyppasza, se ne distingue per la forma della
linea prelimbale.

Uncus come 7rigonodes anfractuosa anfractuosa Bdv.; valve asim-
metriche ben diverse da hyppasia; aedeagus leggermente curvato con
alcuni piccoli cornuti apicali (fig. 203).

Hab. Eritrea, Abissinia, Somalia, Congo, Seicelle, Nuova Olanda.

Esemplari al Museo di Tervuren:

©: Sankuru, Dimbelenge (Fontaine), XII, 1950.
g: Elisabethville (Seydel), XII, 1937.
9: Lusambo (Fontaine), VI, 1949.

: Leopoldville (Fontaine), V, VI, 1949.

1
1
6
2.

Oy

Gen. Mocis Hiibn. (1823)

Mocis Hibner: Verz. 267 (1823). Lectogen. Hampson, 1913: Noctua undata Fab.
(Phalaena Noctua virbia Cram. =).

= Cauninda Moore: Lep. Ceyl. III, 190 (1885). Autogenot. Noctua undata Fab.
(Noctua archesia Cr. =).

È un genere estremamente simile a Trigonodes per caratteri mor-
fologici sia esterni che interni; tuttavia va tenuto distinto perchè mentre
Trigonodes è strettamente affine per disegni alari a Parachalciope, Mocis
invece ha disegni del tutto diversi e si allaccia a Caenurgia e Caenurgina
del Nord America (grado I).

Le specie di questo genere portano inoltre normalmente un ben
sclerotizzato perifallo, asimmetrico, in forma di guaina con produzioni
appariscenti, spine ecc.

I suoi caratteri sono quelli già dati per il phylum, spinosità di IV
grado; valve normalmente simmetriche, prive di sacca membranosa
estroflettibile; fronte normale e androteca ben sviluppata. Secondo
HAMPSON si distingue da 7rigonodes anche per la maggior lunghezza
della cellula delle ali posteriori.

Tav. XIV
Apparati genitali maschili di:
195: Stenopis tumiditermina (Hmps.) - 196: S. despecta (Holl.) - 197: Subanua flavociliata
(Auriv.) - 198: Perophiusa pseudotirhaca (Berio) - 199: Ophiusa tirhaca (Cram.) - 200: Eu-
minucia camerunica Strd. - 201: E. ligulifera Strd.

274 E. BERIO

Appartengono, per verifica sinora eseguita, al genere, le specie
seguenti: Noctua undata F.; Ophiusa mayert Bdv.; Remigia mutuaria
WIk.; Phurys laxa W1k.; Buclidia alterna Wlk. (Clesnptara dolosa Btl. =).
E da escludersi la Mocis propugnata Leech. che é priva di uncino femo-
rale, priva di androteca, possiede un uncus particolare e ha un taglio
d’ala completamente diverso dalle altre Mocis.

83. Mocis mayeri (Bdv.)

Ophiusa mayert Boisduval: Fn. Madag. 104 (1834) (Bourbon et Maurice); Remigia
mayert Guenée: Noctuel. III, 320 (1852); Saalmiiller: Lep. Madag. 796 (1891);
Mocis mayeri prg Boll. Soc. Ent. It. LX XXIV, 105 (1954); Fletcher: Ruwenz.
Exp. 1952, I, 230 (1961).

Remigia pellita ri Noctuel. III, 319 (1852) (Cafrérie); Walker: List XIV, 1503
(1858).

Remigia mutuata Walker: List XIV, 1505 (1858) (Sierra Leone).

Remigia jugalis Walker: List XIV, 1505 (1858) (Sierra Leone).

Hypaetra diffundens Walker: List XXXIII, 963 (1865) (Sierra Leone).

Remigia associata Walker: List XXXIII, 1010 (1865) (Sierra Leone).

Remigia inconcisa Walker: lc. 1013 (1865) (Mauritius).

Ophiusa subaenescens Walker: Proc. Nat. Glasg. I, 361, pl. 6 (1873) (Congo).

Remigia undata F. Hampson: Ann. S. Afr. Mus. II, 331 (1902); idem Pr. Zool. Soc.
Lond. 426 (1910); Mocis undata Holland: Lep. Congo, 284 (1920); Prout: Tr.
Ent. Soc. Lond. 221 (1927); Kiriakoff: Expl. Upemba, 58 (1954).

La distinzione tra undata F. e mayeri Bdv. è stata da me dimostrata
in Boll. Soc. Ent. It. LXKXXIV, 105 (1954); la prima è esclusivamente
asiatica e la seconda esclusivamente africana.

Fronte leggermente prominente; I femore del 3 con la tipica spina
(fig. 64); androteca ben sviluppata.

Uncus semplice con punta biforcuta e ligula; valve simmetriche;
ipofallo grande con spina nel lato sinistro; aedeagus semplice con qualche
cornuto (fig. 204).

Oltre alla possibilità della presenza o meno di un punto nero sulle
ali anteriori, come in undata F. non pare presenti molta variabilità
oltre quella inerente al sesso.

Hab. Tutta l’Africa tropicale e subtropicale.

Ha una statura in media inferiore a quella di undata, ma può pre-
sentare anche individui grandi come quella specie.

Esemplari al Museo di Tervuren:

19: Gabiro, Ruanda (Verhulst), 1936.

29: Urundi, Busoni (Frangois), VI, 1952.

10 3, 32: N. Lac Kivu, Rwankwi (Fontaine), IV, VIII, IX, XI, 1947-48.
34 3, 339: Sankuru, Dimbelenge (Fontaine), II, III, XII, 1950-51.

1 3, 19: Sankuru, Katako Kombe, XII, 1952.

CATOCALINE AFRICANE 275

8g, 69: Lusambo (Fontaine), I, IV, V, VI, VIII, 1949-50.
1g: Leopoldville (Fontaine), V, 1949.

19: Bambesa (Vrydagle), X, 1938.

1g: Kasai (Trolli).

1g: Sankuru, Mashala (Fontaine), II, 1951.

19: Bumba, VII, 1938.

19: Rutshuru (Ghesquière), I, 1928.

19: Kilinga, VI, 1936:

84. Mocis mutuaria (WIk.)

Remigia mutuaria Walker: List XIV, 1506 (1858) (Cape Colony); Chalciope mutuaria
Hampson: Ann. S. Afr. Mus. II, 331 (1902); Remigia mutuaria Hampson: Pr.
Zool. Soc. Lond. 426 (1910); Mocis mutuaria Hampson: Cat. XIII, 96 (1913);
Gaede: Seitz Afr. 249 (1936); Kiriakoff: Expl. Upemba 58 (1954); Fletcher:
Ruwenz. Exped. 1952, 230 (1961).

Ophiusa judicans Walker: List XV, 1831 (1858) (Durban).

Remigia torbida Walker: List XXXIII, 1013 (1865) (Cape Col.).

Grammodes insulsa Wallgr.: Wien. Ent. Mon. IV, 173 (1860).

Ophiusa nigrimacula Mabille: Ann. Ent. Fr. (5), IX, 347 (1879) (Madagascar).

ab. mutuarides Strand: Arch. Natgesch, 82 A, 2, 41 (1917); Gaede: l.c. (= ab. 1
Hampson).

Fronte leggermente prominente; I femore del 3 con l’uncino ti-
pico; androteca ben sviluppata.

Uncus sottile; valve simmetriche; aedeagus corto con cornuti;
ipofallo molto robusto con una grande formazione sclerotizzata e ruvida
al suo lato sinistro (fig. 205).

È una specie discretamente variabile. Presenta un dimorfismo
sessuale spiccato perchè il 3° porta una reniforme nera di forma pecu-
liare, che manca completamente nell’altro sesso. Questa reniforme nera,
dal canto suo, è soggetta a grande variazione, presentandosi a volte
come una grande macchia e altre come una riga sottile con piccole punte;
e con tutte le gradazioni intermedie. Nella femmina il disegno della
linea mediana che normalmente forma un’ansa angolosa presenta una
grande variabilità nel contorno.

Secondo Hampson la femmina può portare accidentalmente il
segno nero del 5 (ab. 1) e STRAND ha denominato ab. mutuarides questa
forma aberrativa della 9. GAEDE in Seitz l’ha riportata senza far cenno
a che sia riservata alla 9, e così pare si tratti di aberrazione bisessuale il
che è un controsenso perchè il maschio ha sempre tale macchia sebbene
più o meno sviluppata, come si è visto.

Hab. Tutta l’Africa tropicale e subtropicale.

276 E. BERIO

Esemplari al Museo di Tervuren:
19: Gabiro-Ruanda (Verhulst), 1934.
19: N. Lac Kivu, Rwankwi (Fontaine), II, 1951.
25 5 289: Sankuru, Dimbelenge (Fontaine), I-IV, XI, 1951.

3 3: Sankuru; Katako-Kombe (Fontaine), III, VIII, 1952.
653 19: Lusambo (Fontaine), III, VII, 1949-50.

1 3: Tsumeb, S.W.A.

19: Sankuru, Lac Nukausta (Fontaine), II, 1951.

1 3 19: Leopoldville (Fontaine), VI, 1949.

29: Elisabethville (Seydel), X, XI, 1934-37.

19: Lulua-Bourg (Fontaine), VI, 1952.

19: Bena-Tshiadi (Fontaine), 1950.

Gen. Remigia Guen. (1852)

Remigia Guenée: Noctuél. III, 313 (1852). Lectogen. Grote, 1874: Noctua repanda F.

(Remigia latipes Gn. =).

Morfologicamente vicino a Mocis, se ne distingue per il taglio
dell’ala anteriore e per la frangiatura delle III° zampe che sono lunga-
mente pelose a spazzola nel ¢ sino all’estremità dell’ultimo articolo dei
tarsi. Androteca ben sviluppata.

Possiede i caratteri del phylum ed ha il IV grado di spinosità;
l'apparato genitale non porta nè superuncus nè gnathus; l’uncus è
bifido, le valve non portano sacco membranoso.

Vi appartengono certamente molte più specie di quante sono state
finora verificate. Queste sono: Noctua repanda F., Noctua frugalis F.;
Remigia conveniens Wlk. Quest'ultima è stata ritenuta per molto tempo
sinonimo della repanda F., ma a torto, come ho dimostrato in Ann.
Mus. St. Nat. Genova LXVI, 250 (1953).

Al Museo di Tervuren si sono rinvenute:

85. Remigia frugalis (F.)

Noctua frugalis Fabricius: Syst. Ent. VI, 601 (1775) (India); Goeze: Beytr. III, (3),
232 (1781); Olivier: Encycl. Méth. VI, 284 (1791); Fabricius: Ent. Syst. III,
(II), 51 (1794); Remigia frugalis Guenée: Noctuél. III, 314 (1852); Walker: List
XIV, 1507 (1858); Moore: Pr. Zool. Soc. Lond. 77 (1867); Snellen: Tijdsc.
voor Ent. (2), VII, 64, pl. 5, 7 (1872); Butler: Ann. Mag. Nat. Hist. (V), 5, 225
(1880); Butler: Pr. Zool. Soc. Lond. 680 (1880); 459 (1884); Forsayeth: Tr.
Ent. Soc. Lond. 416 (1884); Swinhoe: Pr. Zool. Soc. Lond. 521 (1884); Saal-
miiller: Lep. Madag. 795 (1891); Moore: Lep. Ceyl. III, 190, 172 (1885); Moore:
Journ. Linn. Soc. Lond. XX, 58 (1886); Druce: Pr. Zool. Soc. Lond. 226 (1888);
Cotes-Swinhoe: Cat. Ind. III, 415 (1888); Swinhoe: Tr. Ent. Soc. Lond. 249

CATOCALINE AFRICANE 277

(1890); 68 (1895); Hampson: Ill. typ. Br. Mus. VIII, 22 (1891); IX, 27 (1893);
Hampson: Fn. Brit. Ind. II, 527 (1894); Swinhoe: Cat. Oxon. 154 (1900); Chal-
ciope frugalis Hampson: Ann. S. Afr. Mus. II, 330 (1902); Hampson: Pr. Zool.
Soc. Lond. 425 (1910); Mocis frugalis Hampson: Cat. XIII, 87 (1913); Remigia
frugalis Warren: Seitz III, 333 (1913); Mocis frugalis Prout: Tr. Ent. Soc. Lond.
221 (1927); Tams: Ins. Samoa 218 (1935); Gaede: Seitz Afr. 249 (1936); Joannis:
Lep. Tonkin 118 (1928-30).

Chalciope lycophotia Geyer: Hibner Zitr. V, 25, 449 f, 897-8 (1837) (Java).

Remigia translata Walker: List XXXIII, 1015 (1865) (Ceylon).

ab. nigripunctata Warren: Seitz III, 333, pl. 61, g (1913).

ab. frugalisans Strand: cit. Gaede, Seitz Afric. 249, pl. 30, b (1936) (= ab. 1 Hampson).

Fronte leggermente prominente; androteca ben sviluppata. I fe-
more del 3 col dente tipico (fig. 65).

Uncus normale, con una ligula sottile; valve pochissimo asim-
metriche; aedeago lungo con numerosi cornuti e doppio ceco; ipofallo
con una grande sclerotizzazione asimmetrica e rude (fig. 206).

Hab. Africa, Asia, Australia.

Specie variabile che si presenta in tre principali apparenze; col
fondo delle ali anteriori uniforme con le sole righe trasversali, oppure
con una macchia nera trasversale mediana sotto la vena 1 e una fascia
nera oltre la postmediana, oppure con una macchia nera puntiforme
alla base dell’ala anteriore. L’uniformità del colore fondamentale si pre-
senta preferibilmente nelle femmine e rarissimamente nei maschi; l'ala
con i due grandi campi neri si trova normalmente nel maschio e ne è
l'apparenza più frequente; la macchia nera puntiforme si presenta in-
vece a caso così come in altre specie affini dello stesso genere (repanda
e conveniens) o di generi vicini (Mocis undata e mayert).

I nomi di queste tre forme danno luogo a confusione.

Ritengono infatti HAMmPson e GAEDE che la forma nominale sia
quella a fondo uniforme senza ombre nè punti; che la forma ad ombre
nere (ab. 1 Hampson) debba essere indicata con frugalisans Strd. (GAEDE
la cita erroneamente come frugalisana); infine WARREN indica con nigri-
punctata la forma col punto nero in radice dell’ala.

In realtà la diagnosi di FaBRICIUS dice « alis cinereis, fascia obliqua
strigaque punctorum nigrorum» ma nella descrizione aggiunge: « Alae
anticae puncto parvo centrali fusco». E parlava di una femmina, in-
fatti in Entom. Syst. aggiunge: « Alter sexus pedibus posticis flavo
hirsutissimis ».

Quindi la forma nominale o tipica ha fondo uniforme e punto
nero ed è suo sinonimo nigripunctata Warr. come descritta (nelle figure
vi è una evidente inversione di nomi). D'altro canto la forma dotata di
ombra mediana e campo prelimbale nero ha avuto figurazione e nome

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXV 17

278 E. BERIO

da Geyer nel V Vol. del Zutrige come lycophotia, ben chiaramente e
inequivocabilmente figurata. Avremo dunque: Remigia frugalis frugalis F.
(nigropunctata Warr. =), Remigia frugalis lycophotia Gey. (frugalisans
Strd. =). La forma priva di punto e di ombre che resta priva di nome
e che non ne merita uno, trattandosi della femmina normale.

La forma terminale dell’arpagone è variabile da continente a con-
tinente e probabilmente uno studio comparativo di molto materiale
porterà a suddivisioni specifiche o sottospecifiche.

Esemplari al Museo di Tervuren:
4 3 29: Lusambo, VI, IX, XI, 1949-50 (tipica).
19: Sankuru, Katako-Kombe (Fontaine), V, 1952 (idem).
8g: Lusambo, II, VI, VIII, IX, X, 1949-50 (Lycophotia).
39: Leopoldville (Fontaine), IV, V, 1949 (idem).

86. Remigia conveniens WIk.

Remigia conveniens Walker: List XIV, 1507 (1858) (Congo); Mocis conveniens Berio:
Ann. Mus. St. Nat. Genova LXVI, 250 (1953).

Remigia detersa Walker: List XXXIII, 1012 (1865) (Sierra Leone).

Chalciope repanda (F.) Hampson nec Fab.: Ann. S. Afr. Mus. II, 330, (1902); Remigia
repanda Hampson: Pr. Zool. Soc. Lond. 425 (1910); Mocis repanda Hampson:
Pr. Zool. Soc. Lond. 126 (1916); Fawcett: Pr. Zool. Soc. Lond. 96 (1916); Holland:
Lep. Congo 283 (1920); Gaede: Seitz Afr. 249 (1936); Fletcher: Ruwenz. Exped.
1952, 229 (1961).

E stata ritenuta per molto tempo sinonimo di repanda F., specie
esclusivamente americana, e cosi catalogata da HAMPSON e GAEDE; re-
centemente anche da FLETCHER ma, secondo me, a torto. Come ho di-
mostrato nella citata monografia, a malgrado di una grande somiglianza
esteriore la specie americana di FaBRICIUS il cui tipo proviene dall’A-
merica meridionale ha un apparato genitale diverso per cui le due specie

debbono essere tenute distinte.
Hab. Intera Africa, molto comune e diffusa.

Non sembra molto variabile, se si eccettua la solita apparizione del
punto nero alla base delle ali anteriori a cui non pare si possa riferire

Tav. XV
Apparati genitali maschili di:
202: Trigonodes hypp :sia anfractuosa (Bdv.) - 203: T. exportata Gn. - 204: Mocis mayeri
(Bdv.) - 205: M. mutuaria (Wlk.) - 206: Remigia frugalis (F.) - 207: R. conveniens W1k. -
208: Remigiodes remigina (Mab.) - 209: Parachalciope euclidicola (Wlk.) - 210: P. deltifera
(Feld.) - 211: P. albifissa (Hmps.)

212

CATOCALINE AFRICANE

Tav. XV

280 E. BERIO

nessun nome, dato che le aberrazioni sono state sinora attribuite al
complesso formato dalle due specie insieme.

Fronte leggermente prominente; androteca ben sviluppata; I fe-
more del 3 col tipico uncino del phylum.

Uncus semplice, bifido, con una piccola ligula; valve simmetriche;
aedeagus sottile con doppio ceco e piccoli cornuti; un grande ipofallo
con asimmetrica sclerotizzazione terminante in una grande spina (fig. 207).

Esemplari al Museo di Tervuren: |
43 39: N. Lac Kivu, Rwankyi (Fontaine), HI, IV} VA Pe

1947, 1948-1951.
8g 69: Sankuru, Dimbelenge (Fontaine), II, III, IV, XI, XII, 1950-51.
69: Sankuru, Katako Kombe (Fontaine), V, VII, 1952.

19: Urundi, Busoni (Frangois), VI, 1952.

8g 209: Lusambo (Fontaine), II, HI, V, VI, VII, XI, 1949-1950.

1g 29: Leopoldville (Fontaine), IV, VI, 1949.

2.422: Elisabethaglie; (Seydel); dl Xo: XI 1955,7:96,30,38;

1g: Sankuru, Mashala (Fontaine), II, 1951.

25 19: Kibali Ituri Nioka (Hecq), V, 1952.

19: Kasanga (Brédo), XII, 1937.

32: Lulua Kapanga (Fontaine), V, XI, 1931-33.

3 g: Sankuru, Dimbelenge (Fontaine), III, XII, 1950-51 (aberrazione
col punto nero).

15 49: Lusambo (Fontaine), V, VI, VII, VIII, 1949-50 (idem).

29: N. Lac Kivu, Rwankwi (Fontaine), VIII, XI, 1947 (idem).

19: Rutshuru (Ghesquière), I, 1928.

1g: Bena Tshiadi (Fontaine), III, 1951.

1 3: Eala (Ghesquière), I, 1934.

Gen. Remigiodes Hmps. (1913)
Remigiodes Hampson: Cat. XIII, 75 (1913). Autogen. Euclidia remigina Mab.

L’autore distinse questo genere da Mocis ecc. per la cresta addo-
minale sul I segmento e per la fronte, dotata di una protuberanza co-
nica appuntita. Altro carattere da mettere in evidenza è la pettinazione
delle antenne, importante perchè questo è l’unico genere che lo porta di
tutto il phylum.

Nel complesso, dato che manca l’androteca e la spina femorale,
il genere non appare dotato dei caratteri peculiari di questo phylum,

CATOCALINE AFRICANE 281

e la sua inclusione viene qui mantenuta in virtù di una somiglianza ge-
nerale dell'unica specie nota con quelle dei generi americani di grado I
(Caenurgia - Caenurgina).

La protuberanza frontale è molto pronunciata; l’apparato genitale
è molto dissimile da quello delle Mocis e Remigia ; l'appartenenza a que-
sto phylum pertanto deve essere considerata con molta riserva.
È sinora nota solo la specie genotipica:

87. Remigiodes remigina (Mab.)

Euclidia remigina Mabille: C. Rend. Soc. Ent. Belg. XXVIII, 191 (1884) (Madagascar);
Remigiodes remigina Hampson: Cat. XII, 75, fig. 21 (1913); Fawcett: Pr. Zool.
Soc. Lond. 715 (1916); Gaede: Seitz Afric. 248 (1936).

Remigia pectinata Hampson: Tr. Zool. Soc. XIX, 110, pl. IV, 2 (1909) (Uganda).

Non è specie frequente nè molto conosciuta; SAALMULLER non
la figura nè elenca nel suo Lep. Madag.

Hab. Nigeria, Uganda, Madagascar, Togo, Est Africa.

Fronte molto protuberante, subquadrata (fig. 14); palpi molto
protesi; I femore del 3 senza alcuna spina, androteca assente, antenne
del 3 pettinate.

Uncus semplice; valve simmetriche di fattura particolare, senza
sacco esterno; aedeagus sottile e leggermente curvo (fig. 208).

Esemplari al Museo di Tervuren:

19: Equateur, Flandria (Hulstaert), IX, 1929.

Gen. Parachalciope Hmps. (1913)
Parachalciope Hampson: Cat. XIII, 35 (1913). Autogen. Fodina euclidicola Wlk.

L’appartenenza di questo genere al phylum è dimostrata dalla
posizione dell’androteca, benchè manchi il caratteristico uncino femorale;
inoltre le specie sono strettamente simili a quelle appartenenti a Trigo-
nodes e Chalciope.

È un genere interamente africano, di VI grado di spinosità ossia
con le sole II tibie spinose nei due sessi. Ad esso appartengono, oltre
le specie segnalate e incluse da Hampson, la Trigonodes inornata Holl.
e la Grammodes pusilla Holl. che a torto sono state collocate in Mocis
e Chalciope da HAMPSON e altri. La Remigia persinuosa Hamps. ha pro-
babilmente le III° tibie inermi e appartiene a questo genere; essa infatti
è molto simile, se non eguale, a Parachalciope emiplaneta Berio che cer-
tamente vi appartiene. È evidente, anche dal solo esame delle figure

282 E. BERIO

di Hampson, che queste due specie insieme con Parachalciope mono-
planeta Hmps., P. agonia Hmps. e la già citata P. inornata Holl. for-
mano un gruppo omogeneo.

Chalciope albifissa Hmps. e Ch. ditrigona Hmps. che l’autore ha
passate come sinonimi di deltifera Fld. e mahura Fld. sono probabil-
mente specie buone, se si confrontano le rispettive figure. Le figure
del Seitz invece fanno confusione perchè la deltifera del Seitz è proba-
bilmente una albifissa e la mahura una ditrigona.

Sono state accertate come appartenenti al genere, oltre il ge-
notipo, le seguenti specie:
Trigonodes binaria Holl.; T. inornata Holl.; Chalciope albifissa Hmps.;
Ch. deltifera Fld.; Grammodes benitensis Holl.; G. pusilla Holl., Para-
chalciope emiplaneta Berio.

Al Museo di Tervuren sono state rinvenute:

88. Parachalciope euclidicola (WIk.)

Fodina euclidicola Walker: List XIV, 1438 (1858) (Is. Fernando Po); Holland: Psyche,
VII, 144, pl. III, 11 (1894); Parachalciope euclidicola Hampson: Cat. XIII, 35
(1913); Gaede: Seitz Afr. 247, pl. 29, g (1936).

Mecodina furcifera Hampson: Ann. S. Afr. Mus. II, 363 (1902) (Natal) (syn.: sec.
Hampson: Cat. XIII, 35 (1913).

Fronte leggermente prominente, palpi lunghi (fig. 15). Androteca
ben sviluppata, IIIe tibie lungamente pelose.

Uncus bifido, un poco gibboso; ligula sottile; valve simmetriche
semplici; aedeagus semplice, sottile, con piccoli cornuti; ipofallo la-
minare ma molto esteso (fig. 209).

Hab. Sierra Leone, Nigeria, Fernando Po, Congo, Natal.

Esemplari al Museo di Tervuren:
1g: Eala (Ghesquière), X, 1935.
1g: Embango-Bango, XI, 1949.

89. Parachalciope deltifera (Feld.)

Chalciope deltifera Felder: Reise Nov. 117, 24 (1874) (W. Africa, Bogos); Parachal-
ciope deltifera Hampson: Cat. XIII, 37 (1913); Gaede: Seitz Afr. 247 (part.)
(1936) non fig. 29, g.

È distinguibile da albifissa oltre che per il disegno anche per l’ap-
parato genitale. Deltifera ha infatti un andropigio più grande, con la
valva parzialmente membranosa, specialmente all’apice dove forma una

CATOCALINE AFRICANE 283

serie di pieghe, mentre albifissa ha una valva interamente rigida; le due
differiscono anche per la forma dell’aedeagus e dell’ipofallo.

Fronte leggermente convessa; androteca ben sviluppata; III° tibie
Jungamente pelose.

Uncus bifido e gibboso; valve simmetriche; aedeagus diritto sem-
plice (fig. 210).

Hab. Ovest Africa; non è certo che le citazioni di Rhodesia fatte
da HAMPSON in catalogo si riferiscano a questa o non piuttosto ad a/-

bifissa.

Esemplari al Museo di Tervuren:
Ii sapkurusDimbelence LL, LO DV, NT 1950-51.

90. Parachalciope albifissa (Hmps.)

Chalciope albifissa Hampson: Pr. Zool. Soc. Lond. 424, pl. 36, 6 (1910) (N. Rhodesia);
deltifera (Fld) Gaede nec Felder: Seitz Afr. pi. 29, g (1936); Parachalciope al-
bifissa Berio: Ann. Mus. St. Nat. Genova LXXI, 319 (1959).

Fronte leggermente appuntita, androteca perfettamente svilup-
pata; III© tibie lungamente pelose.

Uncus simile a deltifera; valva notevolmente minore di statura e
meno sclerotizzata; aedeagus semplice (fig. 211).

Hab. Le uniche segnalazioni sicure della specie sono quelle della
descrizione: Rhodesia.

Esemplari al Museo di Tervuren:
19: N. Lac Kivu, Rwankwi (Fontaine), II, 1951.

91. Parachalciope binaria (Holl.)

Trigonodes binaria Holland: Psyche VII, 86, pl. II, 24 (1894) (Gaboon, Cameron);

Parachalciope binaria Hampson: Cat. XIII, 36, pl. 222, 20 (1913); Gaede: Seitz

Afr. 247, ipis 30; 201936).

Fronte leggermente prominente; androteca ben sviluppata; IIT
tibie lungamente frangiate.

Uncus bifido come le precedenti e gibboso; valve simmetriche
semplici; aedeagus un po’ ingrossato con sclerotizzazioni e cornuti
(fig. 212).

Hab. Nigeria, Gaboon, Camerone, Uganda.

284 E. BERIO

Esemplari al Museo di ‘Tervuren:
153: Lusambo (Fontaine), IV, 1950.
1g: Kaniama, IV, 1936.

92. Parachalciope benitensis (Holl.)

Grammodes benitensis Holland: Psyche VII, 85 pl. II, 25 (1894), (Benita); Hampson:
Pr. Zool. Soc. Lond. 423 (1910); Parachalciope benitensis Hampson: Cat. XIII,
37 (1913); Gaede: Seitz Afr. 247 (1936).
Fronte leggermente convessa; androteca ben sviluppata; III® tibie
coperte con scaglie abbattute e non frangiate.
Uncus bifido e gibboso; valve semplici e simmetriche; aedeagus
curvo con grandi cornuti (fig. 212 a).
Hab. Sierra Leone, Nigeria, Camerone, Gaboon, Rhodesia.

Esemplari al Museo di Tervuren:
1g: Gazi (Vrydagh), IV, 1940.
19: N. Lac Kivu, Rwankwi (Fontaine), II, 1951.
10: Hala (Ghesquiere), I 1936.
1g: Embango-Bango, III, 1950.
19: Bena-Tshiadi (Fontaine), III, 1951.
19: Lusambo (Fontaine), V, 1950.

93. Parachalciope pusilla (Holl.)

Grammodes pusilla Holland: Psyche VII, 86, pl. II, 26 (1894) (West Africa); Chalciope
pusilla Hampson: Cat. XIII, 29, pl. 222, 16 (1913); Gaede: Seitz Afric. 246 (1936);
Parachalciope pusilla Berio: Ann. Mus. St. Nat. Genova LXXI, 319 (1959);
Chalciope pusilla Fletcher: Ruwenz. Exp. 1952, 229 (1961).

Fronte leggermente prominente; androteca molto ridotta; III®
tibie rivestite unicamente di scaglie senza ciuffi.
Uncus bifido poco gibboso; valva semplice, simile alle specie pre-

cedenti; aedeagus sottile e diritto con cornuti (fig. 213).

Hab. W. Africa, Nigeria, Gaboon, Est Africa (Gaede).

Esemplari al Museo di Tervuren:
1g 29: Elisabethville (Seydel), II, XI, XII, 1935-38.
1g: N. Lac Kivu, Rwankwi (Fontaine), X, 1938.
43 59: Sankuru, Dimbelenge (Fontaine), I, II, III, 1951.
19: Lusambo (Fontaine), II, 1949.
1g: Lusambo, Paria Mutombo (Fontaine), III, 1950.

CATOCALINE AFRICANE 285

Tav. XVI

Apparati genitali maschili di:

212: Parachalciope binaria (Holl.) - 212a: P. benitensis (Holl.) - 213: P. pusilla (Holl.) -
214: P. emiplaneta Berio - 215: P. inornata (Holl.) - 216: Plecopterodes clytie Gaede -
217: P. griseicilia (Hmps.) - 218: P. heterochroa (Hmps.) - 219: Davea humeralis (Hmps.) -
220: Audea endophaea Hmps. - 221: Tachosa acronyctoides Wlk. - 222: Cerocala mindin-
giensis Rom. - 223: C. basilewskyi Berio - 224: Pseudoarcte albicollis Clench.

286 E. BERIO

94. Parachalciope emiplaneta Berio

Parachalciope emiplaneta Berio: Ann. Mus. St. Nat. Genova LXVI, 339 (1954) (Congo);
hemiplaneta err. pro emiplaneta Berio: Ann. Mus. St. Nat. Genova LXXI, 319
(1959).

Come già detto parlando del genere, un gruppo di Parachalciope
strettamente affini è formato dalle specie: monoplaneta Hmps. con due
macchie nere grandi nelle ali anteriori; emiplaneta Berio con le due mac-
chie molto ridotte e spezzate; persinuosa Hmps. con le due macchie so-
stituite da una sottile linea nera; znornata Holl. senza macchie e coll’ala
anteriore ombreggiata; agonia Hmps. con l’ala anteriore quasi immacolata.

Le due ultime sono state collocate da Hampson nel coi Moats,
di esse una certamente a torto (znornata Holl.).

Fronte leggermente prominente, androteca ben sviluppata con
un grosso ciuffo nascente dal trocantere; III° tibie con ciuffi molto
corti.

Uncus molto gibboso, contorto, bifido; valve simmetriche sem-
plici; aedeagus tozzo con molti robusti cornuti (fig. 214).

E nota per ora solo sui tre esemplari tipici, che sono stati rinvenuti
al Museo di Tervuren:

1g typus: Sankuru, Dimbelenge, III, 1951.
1° allot.: Tohi-Kunia (Fontaine), I, 1950.
K®: parata Bobey; V;# 1935:

95. Parachalciope inornata (Holl.)

Trigonodes inornata Holland: Psyche VII, 86, pl. II, 19 (1894) (Gaboon); Mocis inor-
nata Hampson: Cat. XII, 99, pl. 223, 26 (1913); Gaede: Seitz Afr. 249 (1936);
Parachalciope inornata Berio: Ann. Mus. St. Nat. Genova LXXI, 319 (1959).

Fronte leggermente prominente; androteca molto ben sviluppata;

III’ tibie frangiate abbondantemente nel maschio sia davanti che

dietro.

Uncus bifido molto gibboso; valve simmetriche semplici; aedeagus

tozzo con cornuti (fig. 215).

Hab. Gaboon.

Esemplari al Museo di Tervuren:
19: Lusambo (Fontaine), VIII, 1950.

CATOCALINE AFRICANE 287

PHYLUM DI PLECOPTERA

Gradus IV VII

Plecopterodes Plecoprera

Plecopterodes Hampson, 1913. Autogenot. Grammodes moderata Wallgr.
Plecoptera Guenée, 1852. Monogenot. Plecoptera reflexa Guen.

CARATTERI DEL PHYLUM

E un complesso probabile ma non ancora compiutamente verificato,
che si compone di due generi contenenti specie molto simili, uno di
grado IV e l’altro privo di spine alle tibie (VIII).

Il carattere morfologico che sembra legare il complesso è forse la
forma e consistenza dell’uncus che è globoso e molle. Nel I femore del
3 di Plecopterodes possono presentarsi oppure no le spine apicali. È
un gruppo che deve essere ancora studiato a fondo.

Si considera qui il solo genere a tibie spinose:

Gen. Plecopterodes Hmps. (1913)
Plecopterodes Hampson, Cat. XIII, 141, 1913. Autogenot. Grammodes moderata Wallgr.

Questo genere è considerato qui a titolo provvisorio, dato che da
quella poca indagine che è stata possibile, è risultato piuttosto etero-
geneo. L’uncus presenta normalmente un superuncus a foggia di larghe
ali (grisercilia, clytie) oppure un ingrossamento apicale (heterochroa) 0,
ancora, un superuncus più modesto (molybdena); le valve, asimmetriche,
terminano sempre in due branche, ed è questo carattere che fa ritenere
probabile una congenericità che, in realtà, rispetto agli altri caratteri,

parrebbe dubbia.

Ritengo possano ascriversi al genere, oltre il tipo, Plecopterodes
clytie Gaede; Remigia griseicilia Hmps.; Plecopterodes heterochroa Hmps.;
Plecopterodes molybdena Berio. Di queste pare che solo la heterochroa
possegga spine apicali sul femore.

Al Museo di Tervuren sono state rinvenute:

288 E. BERIO

96. Plecopterodes clytie Gaede
Plecopterodes clytie Gaede: Seitz Africa 251, pl. 30, c (1936) (Est Afr.).

Determinazione incerta, basata sulla diagnosi e sulla figura. Fronte
debolmente convessa, rivestita - come il torace - di grosse scaglie; petto
e zampe rivestiti di scaglie compatte, non villosi; I femore del 3 senza
spine (fig. 66); unghie normali a paletta; non ho rinvenuto androteca.

Uncus globoso, con superuncus laminare frastagliato; tegumen
con socii poco appariscenti; valve fortemente asimmetriche; aedeagus

semplice (fig. 216).
Hab. Est Africa.

Esemplari al Museo di Tervuren:
1 g: Elisabethville (Seydel), V, 1937.

97. Plecopterodes griseicilia (Hmps.)

Remigia griseicilia Hampson: Pr. Zool. Soc. Lond. 427, pl. 37, 2 (1910) (Rhodesia);
Plecopterodes griseicilia Hampson: Cat. XIII, 143 (1913); Gaede: Seitz Afr. 250,
pi 20.e (1930).

Determinazione incerta fatta sulla diagnosi e figura. Caratteri
estremamente simili al precedente, a malgrado della colorazione e del
disegno delle ali.

Uncus unciniforme ma gonfio alla base; superuncus a ventaglio,
socii piccoli presenti; valve asimmetriche simili alle precedenti; aedeagus
molto robusto e curvo con doppio ceco (fig. 217).

Hab. Rhodesia.

Esemplari al Museo di ‘Tervuren:
1g: Lubumbashi, XII, 1938.
19: Elisabethville (Seydel), II, 1938.

98. Plecopterodes heterochroa (Hmps.)

Remigia heterochroa Hampson: Pr. Zool. Soc. Lond. 426, pl. 37, 1 (1910) (N.W. Rho-
desia); Plecopterodes heterochroa Hampson: Cat. XIII, 142 (1913); Gaede: Seitz
Afr. 250, pl. 30, d (1936).

ab. heterochroana Strand: cit. Gaede l.c. (= ab. 1 Hampson),

ab. heterochroides Strand: cit. Gaede l.c. (= ab. 2 Hampson).

Fronte leggermente prominente in basso; I femore del 3 con due
spine apicali piccole e senza bugno (fig. 67).

CATOCALINE AFRICANE 289

Uncus globoso e molle, lobato e senza superuncus; valve asim-
metriche simili ai due precedenti; aedeagus semplice. Non appaiono
socii (fig. 218).

Hab. Sud Africa.

Esemplari al Museo di Tervuren:
1g: Elisabethville (Seydel), X, 1937.

PHYLUM DI AUDEA

Berio: Ann. Mus. St. Nat. Genova LXXI, 309 (1959).

Gradus Il Ill

Davea Audea

Davea, Berio, 1954. Autogenot. Audea antennalis Berio, 1954.
Audea, Walker, 1857. Monogenot. Audea bipunctata Walker, 1857.

CARATTERI DEL PHYLUM

E caratterizzato dalla posizione dell’androteca, che si trova nella
parte superiore del I femore che spesso è notevolmente ingrossato per
contenerla. Per lo più tal femore è prolungato verso il trocantere in una
lunga appendice tondeggiante e digitiforme, che si protende oltre l’ar-
ticolazione del femore nel trocantere medesimo. Le III° tibie sono pro-
babilmente sempre interamente spinose. Per ora sono noti solo generi
del II e III grado, che contengono specie con le ali anteriori molto
lunghe e strette.

La specie Audea primulina Hmps. appartiene probabilmente a
questo phylum, ma essendone note solo femmine, non ho potuto nulla
concludere sulla sua posizione sistematica.

Al Museo di Tervuren sono rappresentati entrambi i generi sud-
detti.

290 E. BERIO

Gen. Davea Berio (1959)

Davea Berio: Ann. Mus. St. Nat. Genova LXXI, 309 (1959). Autogenot. Audea an-
tennalis Berio 1954.
Si distingue da Audea, oltre che per il diverso grado di spinosita,
perchè il I femore del 3 è poco prolungato verso il trocantere.
Contiene le seguenti specie tutte africane:
Audea antennalis Berio, genotipo; Audea humeralis Hampson; Audea
melanoplaga Hampson.
Al Museo di Tervuren sono state rinvenute:

99. Davea humeralis (Hmps.)

Audea humeralis Hampson: Ann. S. Afr. Mus. II, 327 (1902) (Bechualaland); Hampson:

Pr. Zool. Soc. Lond. 418 (1910); Hampson: Cat. XII, 216, fig. 14 (1913); Gaede:

Seitz Afr. 208, pl. 21, d (1936); Davea humeralis Berio, Ann. Mus. St. Nat. Ge-

nova LXXI, 309 (1959).

Nel genere vi sono specie che portano speciali conformazioni sul
flagello delle antenne del maschio; questa specie però ha le antenne
normali, con alcune setole superiormente alla base del flagello stesso
(fig. 16); zampe molto villose, come pure il petto; femore senza spine
con la protuberanza prossimale molto poco sviluppata ma ben chiara-
mente presente (fig. 68). Androteca poco appariscente probabilmente
infunzionale. Le tibie del I paio non sono molto fittamente spinose.

Uncus molto curvo, sottile; valva non molto complessa; aedeagus.
semplice senza cornuti (fig. 219).

Esemplari al Museo di Tervuren:

1 g: Sankuru, Katako Kombe (Fontaine), IX, 1952.

Gen. Audea WIk. (1857)
Audea Walker: List XIII, 1134 (1857). Monogen. Audea bipunctata Wlk.

Si distingue da Davea, oltre che per il diverso grado di spinosità;
per lo sviluppo ben maggiore della protrusione prossimale del I femore
del g, il quale in alcune specie si presenta notevolmente ingrossato per
contenere l’androteca.

Sono state verificate come appartenenti a questo genere le seguenti
specie tutte africane:

Audea bipunctata Wlk.; Audea endophaea Hmps.; Audea postalbida
Berio.
Al Museo di Tervuren si è rinvenuta:

CATOCALINE AFRICANE 291

100. Audea endophaea Hmps.

Audea endophaea Hampson: Cat. XII, 210, Pl. 202, 3-4 (1913) (Sud Nigeria); Gaede:
Seitz Afr. 207, pl. 21, a (1936).

Come la Davea humeralis e la Audea bipunctata 3 (fig. 17) questa
specie porta la base del flagello superiormente fornita di setole nel ma-
schio. Il I femore del tutto normale nella femmina (fig. 69) porta nel
maschio un notevole prolungamento oltre il livello dell’articolazione col

x

trocantere; inoltre esso femore è notevolmente gonfiato per contenere

l’androteca (fig. 69 a).

Uncus curvo, robusto; valva complessa; aedeagus con numerosi
piccoli cornuti e un digitus apicale. La valva porta un lunghissimo e
larghissimo sacco membranoso (fig. 220).

Esemplari al Museo di Tervuren:
2g: Sankuru, Katako Kombe, I-IX, 1952.

19: Bena-Tshiadi (Fontaine), I, 1951.
1 3: Lusambo (Fontaine), V, 1950.

PHYLUM DI TACHOSA

Berio: Ann. Mus. St. Nat. Genova LXXI, 313 (1959).

Gradus IV V (vi?)

Tachosa Hypotacha Metatacha

Tachosa Walker, 1858. Lectogen. Tachosa acronyctoides Wk.
Hypotacha Hampson, 1913. Autogen. Audea retracta Hmps.
Metatacha Hampson, 1913. Autogen. Ercheia excavata Butlr.

CARATTERI DEL PHYLUM

Il carattere che sembra caratterizzare il phylum risiede nella con-
formazione delle valve che sono sclerotizzate solo nell’arpagone, mentre
tutto il resto delle valve stesse è costituito da un sacco membranoso e
molle coperto di lunghe setole morbide: in qualche caso tale sacco pre-

senta delle parti intro- ed estroflettibili che, con le setole che vi sono

292 E. BERIO

infisse, vengono a formare dei ricettacoli pieni di grandi pennelli fuo-
ruscenti all’esterno.

Non si rinviene androteca, probabilmente perché la sua funzione
è esplicata dalle sacche di cui si è detto sopra le quali sostanzialmente
ne ripetono il meccanismo.

Al Museo di Tervuren, dei generi anzidetti, si è rinvenuto:

Gen. Tachosa WIlk. (1873)

Tachosa Walker: Proc. N. Hist. Soc. Glasg. I, 345 (1873). Lectogen.: Hampson: Cat.
XII, 241 (1913): Tachosa acronyctoides Wk.
= Anabathra Moschler: Abh. Senk. Ges. XV, 87 (1888). Monogen.: Anabathra una
Moschler.
Dei caratteri assegnati al genere da Hampson si può ritenere solo
la forma delle ali anteriori, che sono lunghe e strette, e la direzione del
III palpo che è normale, mentre in Hypotacha è porretta.

E conosciuta sinora una sola specie, che si è rinvenuta al Museo
di Tervuren:

101. Tachosa acronyctoides WIk.

Tachosa acronyctoides Walker: Proc. N. Hist. Soc. Glasgow. I, 345 (1873) (Congo);
Hampson: Cat. XII, 241, fig. 27 (1913); Gaede: Seitz Afr. 211, pl. 21, h (1936).

Abathra una Méschler: Abh. Senk. Ges. XV, 87 (1888).

ab. albicans Berio: Ann. Mus. St. Nat. Genova LXVI 336 (1954) (Congo).

Fronte sensibilmente prominente (fig. 18); coxa e I' femori vil-
losi; petto villoso, tibie e tarsi coperti di scaglie piatte, unghie con pa-
letta.

Uncus sottile, contorto, con uncino, ligula; valve simmetriche
con sacco estroflettibile e arpagone semplice; aedeagus contorto (fig. 221).

Hab. Nigeria e Congo.

La f. albicans Berio presenta le ali col fondo bianco e una linea
scura longitudinale.

Esemplari al Museo di Tervuren:

19: Bambesa (Vrydagle), VI, 1938.
1g: Congo Belga (Ghesquière), VII, 1924, typus di albicans Berio.

Tav. XVII
Apparati genitali maschili di:
225: Dermaleipa parallelipipeda (Gn.) - 226: D. rubricata Holl. - 227: Miniodes phaeo-
soma Hmps. - 228: Lobophyllodes miniatus (Griinbg.) - 229: Heteropalpia cortytoides
Berio - 230: Dugaria mendax (Wlk.) - 231: D. polygramma (Hmps.) - 232: Hansa hansali
(Feld.) - 233: Hypersypnoides congoénsis Berio - 234: Equatosypna equatorialis
(Holl.) - 235: Hyposypnoides flandriana Berio.

A. © *

293

CATOCALINE AFRICANE

Tav. XVII

18

Mus. di St. Nat., Vol. LXXV

Ann. del Civ.

294 E. BERIO

PHYLUM DI CEROCALA

Berio: Ann. Mus. St. Nat. Genova LXXI, 302 (1959).

Gradus ll VI VIII

Cerocala Gnamptonyx Leucanitis Aleucanitis

Cerocala Boisduval: Index Meth. 171 (1840). Monogen. Noctua scapulosa Hb. 1803-8.
Gnamptonyx Hampson, 1894. Monogen. Homoptera vilis Wlk., 1865.

Leucanitis Guenée, 1852. Monogen. Leucanitis rada Guen., 1852.

Aleucanitis Warren, 1913. Monogen. Heliothis cailino Lef. 1827.

CARATTERI DEL PHYLUM

Le specie portano all’apice delle I° tibie, in entrambi i sessi, due
grandi uncini ricurvi. Tal carattere è variabile e segue in un certo senso
il grado di spinosità delle tibie. Appartengono infatti al phylum generi
di grado II (con tutte le tibie spinose) e generi di VIII grado (con tutte
le tibie inermi); ora gli uncini terminali delle I° tibie sono più sviluppati
nei generi di grado II e molto ridotti o anche mancanti nei generi di
grado VIII. Nei generi del grado intermedio (VI) si trovano poi specie
con uncini piuttosto ridotti e deboli.

Esternamente le specie sono molto somiglianti e vi è una estrema
affinità tra specie di grado VI ed VIII come si può subito rilevare dallo
studio di JOHN in Hor. Ent. Ross, 1910, 585, che considera come for-
manti un unico genere le specie di grado VI del gen. Leucanitis e quelle
di grado VIII del gen. Aleucanitis.

Senza dubbio appartengono al phylum numerose specie e generi
di grado VIII appartenenti alla fauna sudamericana, molto somiglianti
a catlino Lef.

Mancano le spine femorali e non si è ritrovata androteca se non
in un caso in cui essa si trova nelle II° tibie: però non dietro come negli
altri casi in cui è nelle II° tibie, ma sulla parte anteriore (Gnamptonya);
le tibie in questo caso sono notevolmente ingrossate.

CATOCALINE AFRICANE 295

Al Museo di Tervuren si sono reperite specie del genere Cerocala
come segue:

Gen. Cerocala Bdv. (1840)
Cerocala Boisduval: Index Méth. 171 (1840). Monogen. Noctua scapulosa Hb.

HAMPSON distingue questo genere per le antenne bipettinate al-
meno nel 3, palpi lunghi e ingrossati all'estremità del III articolo; Ie
tibie senza ciuffi di setole o peli, ma coperte di scaglie compatte, e con
spine apicali trasformate in uncini.

Egli divide il genere stesso in due sezioni, nella prima delle quali
mette solo la sp. caelata Karsch., che si distingue perchè anche le 9
hanno antenne bipettinate.

Secondo le per ora sommarie ricerche effettuate per la imposta-
zione sistematica dei phyla, appartengono a questo genere oltre il geno-
tipo: Cerocala algiriae Obth.; C. basilewskyi Berio; C. grandirena Be-
rio; C. illustrata Holl., C. mindingiensis Romieux (C. Bergeri Berio =).

Al Museo di Tervuren si sono reperite:

102. Cerocala caelata Karsch.

Cerocala caelata Karsch: Ent. Nachr. XXII, 235 (1896); Hampson: Cat. XIII, 268
(1913); Gaede: Seitz Afr. 251, pl. 30, e (1936).

È conosciuta soprattutto per femmine; nel Catalogo di Hampson
è citato un solo maschio. Si distingue da tutte le altre per le antenne
delle 2 che sono bipettinate.

Hab. Togo, Nigeria, Sudan francese.

Esemplari al Museo di Tervuren:
19: Sankuru, Dimbelenge (Fontaine), XII, 1950.

103. Cerocala basilewskyi Berio
Cerocala basilewskyi Berio: Ann. Mus. Genova LXVI, 340 (1954) (Congo).

Fronte prominente, tondeggiante (fig. 19); III art. del palpo, corto.
Ie tibie dei due sessi con due uncini non molto robusti, apicali (fig. 70);
unghie a paletta. Manca l’androteca.

Uncus con la base ingrossata lateralmente e ligula; valve semplici
simmetriche, aedeagus sottilissimo (fig. 223).

296 E. BERIO

Esemplari al Museo di Tervuren:

1g typus: Elisabethville (Seydel), I, 1936.
1° neallotypus: Rutshuru (Ghesquière), I, 1928.

104. Cerocala mindingiensis Rom.

Cerocala mindingiensis Romieux: Bull. Soc. Lep. Genève, VII, 6, 233 pl. 8, 7 (1937)
(Katanga).
Cerocala Bergeri Berio: Ann. Mus. St. Nat. Genova LXVI, 340 (1954) (Kapanga).
Syn.: Berio Lc. LXXI, 302 (1959).
Fronte prominente, rotonda (fig. 20); uncini terminali della I°
tibia molto forti; I femore senza spine; unghie a paletta (fig. 71).
Uncus con un’ernia tondeggiante sotto l’uncino terminale; ligula;
valve semplici senza sacco, con arpagone grande e forte; aedeago sem-

plice senza cornuti (fig. 222).

Esemplari al Museo di Tervuren:
1g: Lulua, Kapanga (Fontaine), IX, 1933 (typus di Berger: Berio).

PHYLUM DI ARCTE

Berio: Ann. Mus. St. Nat. Genova LXXI, 308 (1959).

Gradus Il VIII

Pseudoarcte
Cocytodes Arcte

Cocytodes Guenée, 1852. Lectogen. Hmps., 1913: C. coerula Gn.
Pseudoarcte Viette, 1949. Autogen. Arcte maurus Holl.
Arcte Kollar, 1844. Monogen. Arcte polygrapha Koll.

CARATTERI DEL PHYLUM

E un altro dei phyla che comprendono specie con tibie spinose
(ex Catocalinae) e specie con tibie inermi (Othreinae) tutte estrema-
mente simili tra di loro. Per di più si è trovato, a confermare la parentela,
che eccezionalmente sulle tibie delle specie di grado VIII può rinvenirsi
qualche spina isolata (BERIO l.c.). La somiglianza di tutte queste specie

CATOCALINE AFRICANE 297

e dei loro apparati copulatori è stata messa in evidenza prima breve-
mente da Miss Prout in Ann. Mag. Nat. Hist. (IX) VIII, 4 (1921) e
poi da VIETTE in Bull. Soc. Linn. Lyon XVIII, 2, 27 (1949).

Il phylum è caratterizzato dalla forma delle unghie che portano
due punte ben distinte e acuminate; nel 3° delle specie asiatiche e malesi
(Cocytodes ed Arcte) si trova un ispessimento dermascheletrico tergale
sull’addome; non vi sono spine femorali nè androteca; ali molto al-
lungate e lucenti.

Solo di uno di questi generi vi sono rappresentativi al Museo di

Tervuren:

Gen. Pseudoarcte Viette (1949)

uN Viette: Bull. Soc. Linn. Lyon XVII, 2, 29 (1949). Autogen. Arcte maurus
Oll.

Fronte piatta subquadrangolare senza genae, coperta di scaglie
compatte; zampe villose, tibie molto spinose. Sul I articolo del III
tarso si rinviene, esteriormente, una fila di denti. Apparato genitale
semplice.

Comprende due sole specie, entrambe africane: il genotipo e la
Pseudoarcte albicollis Clench. 3

Al Museo di Tervuren sono state rinvenute entrambe:

105. Pseudoarcte maurus (Holl.)

Arcte maurus Holland: Psyche VII, 50, pl. II, 2 (1894); lectotypus Clench: Rev. Zool.
bot. Afr. LI, 1-2, p. 20, fig. I (1955): (Gaboon); Cocytodes maura Holl.: Bull.
Am. Mus. N. Hist. 43, 277 (1920) Prout: Ann. Mag. Nat. Hist. VIII (IX), 4,
pl. VI, 3 (1921); Gaede: Seitz Afr. 213, pl. 21, h (1936); Pseudoarcte maurus
Viette: Bull. Soc. Linn. Lyon 28, 9-10 (1949); Clench. l.c. (1955).

Caratteri già noti per il genere; fronte un poco prominente, palpi
grossi e tozzi (fig. 21); tibie del I paio fortemente spinose dai due lati
(fig. 72); unghie a doppia punta; I articolo del III tarso con una fila
di denti sul lato esterno (fig. 72 a).

Uncus avente profilo laterale di larghezza uniforme. Questo è il
carattere distintivo dell'apparato genitale che ha permesso a CLENCH
di separare la specie, che si distingue da albicollis per avere la fronte
bruna come il colore di fondo delle ali.

Valve semplici identiche a quelle di a/bicollis ; aedeago pure identico.

La descrizione di Hampson in Cat. XII, 261, fig. 34 (1913) si

riferisce all’altra specie, perchè parla di fronte bianca. Questa indica-

298 E. BERIO

zione di Hampson, che precede la scelta di CLENcCH potrebbe dar luogo

ad un problema di nomenclatura non sicuramente solubile.
Esemplari al Museo di Tervuren:

89: Lusambo (Fontaine), VI, VII, VIII, IX, X, 1949-50.

: Equateur, Bokuma (Hulstaert), XI, 1941.

: Sankuru, Katako Kombe (Fontaine), VIII, XI, 1951-52.

: Kapanga, IV, 1934.

IO Sg Oy Oy

me IN em Uo

106. Pseudoarcte albicollis Clench
Pseudoarcte albicollis Clench: Rev. Zool. Bot. Afr. LI, 1-2, 20 (1955), fig. II (Came-

C ito (Holl.) Hampson: Cat. XII, 261, fig. 34 (1913) nec Clench: lec.,

Pseudoarcie maurus (Holl.) Viette: Bull. Soc. Linn. Lyon, XVII, 2, 29 fig. (1949).

Eguale alla precedente, se ne distingue per il profilo laterale del-
l’uncus che è ingrossato irregolarmente e per la fronte e palpi bianchi.
Aedeagus eguale (fig. 224).
Esemplari al Museo di Tervuren:

: Kapanga, Katanga, X, XII, 1932, 33.
‘» Lusambo (Fontaine), X, 1949.
: Sankuru, Dimbelenge (Fontaine), XI, 1950.

Oy Oy

3
1
1

On

PHYLUM DI DERMALEIPA

Berio: Ann. Mus. St. Nat. Genova LXXI, 313 (1959).

Gradus | IV

Lagoptera Dermaleipa

Lagoptera Guenée, 1852. Lectogen. Hampson, 1894: Noctua juno, Dalm.
Dermaleipa Saalmiiller: Lep. Madag. 460 (1891). Monogen. Ophiodes parallelipipeda
Guen.

CARATTERI DEL PHYLUM

È un complesso di cui fanno parte generi di I e IV grado di spi-
nosità, molto simili tra di loro, tanto che Hampson, errando appunto
sul rilievo della spinosità delle tibie del I paio, li ha riuniti in un unico
genere.

CATOCALINE AFRICANE 299

Il primo di questi generi è formato dalla specie Noctua juno Dal-
man che, essendo genotipo di Lagoptera, lo rende impiegabile nel suo
luogo sistematico. Ma poichè Hampson ha iniziato un equivoco sul
genotipo di Lagoptera e molti autori seguendolo hanno adoperato La-
goptera con tipo honesta Hb. (mentre quest’ultima deve andare sotto il
gen. Thyas Hb.) ho preferito indicare il phylum con riferimento a Der-
maleipa Saalm. su cui non vi sono incertezze.

Le specie verificate portano una fronte prominente e sfericamente
appuntita nella sua metà superiore; liscia, conica, con la punta ben ar-
rotondata. Nelle ali posteriori, all'angolo anale, vi è una piega con un
grande ciuffo androconiale. Poichè le specie non portano in nessun caso
androteca in altro luogo, si può pensare che questo ciuffo dell’angolo
anale sia un omologo di quella.

L’andropigio differisce nei due generi; in entrambi l’uncus ha
un profilo laterale ingrossato e gonfio; le III® tibie, nelle specie esa-
minate hanno spine sull’intera superficie.

Al Museo di Tervuren si sono reperite solo specie del gen. Der-
maleipa.

Gen. Dermaleipa Saalm. (1891)

Dermaleipa Saalmiller: Lep. Madag. 460 (1891). Monogen. Ophiodes parallelipipeda
Guen.

La fronte delle specie qui contenute, come si è detto nel parlare
del phylum, ha un profilo a cono arrotondato col vertice, arrotondato,
spostato verso la parte alta della fronte stessa: tale conformazione ri-
mane nascosta sotto il rivestimento di scaglie. La prominenza è liscia:
questo carattere è completamente sfuggito all’analisi di HAMPSON.

Le zampe del I paio non hanno spine; il I femore del $ porta una
spina apicale senza bugno o rialzo. Le II® tibie sono molto spi-
nose.

Appartengono al genere, oltre la specie tipo, Lagoptera rubricata
Holl.; Dermaleipa metaphaea Hmps.; Dermaleipa androgina Berio. Que-
ste ultime due mi sono note solo attraverso femmine; la prima ha ap-
parato perfettamente identico alla specie tipo.

Sono state reperite al Museo di Tervuren:

300 E. BERIO

107. Dermaleipa parallelipipeda (Guen.)

Ophiodes parallelipipeda Guenée: Noctuel. III, 230 (1852) (Senegal); Dermaleipa pa-
rallelipipbeda Saalmiiller: Lep. Madag. 460, f. 141, 142, (1891); Hampson: Pr.
Zool. Soc. Lond. 418 (1910); Hampson: Cat. XII, 412, 95 (1913); Holland:
Lep. Congo 279 (1920); Gaede: Seitz Afr. 222, pl. 24, f (1935).

Ophisma saalmiilleri Mabille: Ann. Soc. Ent. France 328 (1879), (Madagascar).

ab. renimacula Strand, cit. Gaede l.c. pl. 25, b (= ab. 1 Hampson).

ab. lutermacula Strand, cit. Gaede lc. (= ab. 2 Hampson).

ab. brunneipicta Strand, cit. Gaede l.c. (= ab. 3 Hampson).

ab. ochribrunnea Strand, cit. Gaede l.c. (= ab. 4 Hampson).

Fronte come gia descritta (fig. 22); I femore del 3 con una spina
apicale subcurva (fig. 73), Ile tibie del 3 fittamente e irregolarmente
spinose (fig. 122).

Uncus col profilo molto ingrossato e terminante in un grosso un-
cino ricurvo; valve molto asimmetriche nell’arpagone; aedeagus sem-
plice senza cornuti, con doppio ceco (fig. 225).

Si tratta di entità molto variabile, alla quale probabilmente va
riunita la metaphaea di cui si conoscono solo femmine. La descrizione
tipica di GUENEE pare si adatti più alla forma renimacula che non a
quella che Hampson considera tipica, in contrasto del resto con SAAL-
MULLER; infatti GUENEE dice che la reniforme è oscura e piuttosto grande.
La fig. 141 di SAALMULLER porta appunto una reniforme nera, almeno
nella sua parte più bassa e salvo errore questa sarebbe la prima inter-
pretazione della diagnosi in ordine di tempo e dovrebbe fare priorità,
dato che il tipo, già appartenente alla coll. Feisthamel, non si sa dove
sia finito. HampPson parla di reniforme brunastra e di una ab. 1 con

reniforme nera.

Esemplari al Museo di Tervuren:
: Lulua Bourg (Fontaine), VI, 1952.
: Lulua Kapanga (Fontaine), V, 1934.
192: Sankuru, Dimbelenge (Fontaine), III, 1951.
: Luebo (Colin), 1928.
19: Uele, Itimbiri, Lakuly, VIII, 1931.
19: Equateur, Flandria (Hulstaert), I-XI, 1929, 1934.
: Katanga, Sandra, VI, 1930.

fd eS ed a IN RS Re
[ONTO AR Oy Oi Ox" Ox

Tav. XVIII
Apparati genitali maschili di:
236: Erebus macrops (L.) - 237: Cyligramma latona (Cram.) - 238: C. magus (Guer.) - 239:
C. limacina (Guer.) - 240: Enmonodia capensis (H.-S.) - 241: Entomogramma pardus Gn. -
242: Spirama glaucescens Btlr. - 243: Calliodes pretiosissima Holl. - 244: Hypaetra
ethiopica Hmps.

CATOCALINE AFRICANE 301

Tav. XVIII

302 E. BERIO

Gli esemplari citati differiscono tra loro esternamente oltre che
per il colorito del fondo che varia dal testaceo al bruno e al giallastro,
per la forma delle linee trasversali, specialmente per la postmediana che,
mentre in qualche esemplare è curvata in fuori, sia pure leggermente,
in altri è più o meno curvata in dentro dalla costa alla vena 2 e di qui
in fuori fino al tornus. Può essere anche presente una macchia nera opaca
al tornus medesimo. L’esame degli apparati genitali dimostra tuttavia
che si tratta di una sola ed unica specie. Non si può escludere che la
Dermaleipa arcifera Hampson (Cat. XII, 411, pl. 212, 4 (1913)) sia
una forma di questa specie, come non si può neppure escludere che la
Dermaleipa rubricata Holl., benchè così diversa di disegno e colori,
rientri nell’ambito di questo taxon, dato che il suo apparato copulatore
maschile è così perfettamente identico a questa.

108. Dermaleipa metaphaea Hmps.

Dermaleipa metaphaea Hampson: Cat. XII, 413, pl. 212, 5 (1913) (S. Nigeria); Gaede:
Sez af #2237pir:a25, bi (93500

ab. metaphaeana Strand: cit. Gaede: lc. (= ab. 1 Hampson).
Si conoscono solo femmine e probabilmente, come già ha detto

GAEDE, si tratta sempre di parallelipipeda Gn.

Esemplari al Museo di Tervuren:

29: Lusambo (Fontaine), IV, VIII, 1950.

19: Natodi_XLA935.

[O-Bussana, X, 11905.

19: Lusambo (Fontaine), IX, 1950 (ab. metaphaeana Strd.).

109. Dermaleipa rubricata (Holl.)

Lagoptera rubricata Holland: Ent. News Philad. V, 57 (1894); Dermaleipa rubricata
Hampson: Cat. XII, 410 (1913); Gaede: Seitz Afr. 222, pl. 24, b (1936).

Ophiusa ignicans Hampson: Ann. S. Afr. Mus. II, 342 (1902) (Natal).

Dermaleipa daseia Fawcett: Pr. Zool. Soc. Lond. II, 307 pl. 26, 1 (1902) (Natal).

Morfologicamente molto simile a parallelipipeda, se ne distingue
per l’aspetto esterno; neppure l’apparato genitale differisce da quello
dell’altra specie.

La differenza più accentuata è data dal colore delle ali posteriori
che sono rosse e nere, e dall'andamento della postmediana che qui con-
fluisce al tornus con la prelimbale nel 3 mentre nelle 99 ne è ben sepa-
rata.

CATOCALINE AFRICANE 303

È stata rinvenuta una 9 (androgina Berio) nella quale le ali poste-
riori sono rosse e nere come in questa specie, e la linea postmediana si
riunisce alla prelimbale al tornus, come nei g3 di rubricata, e tenuto
conto della variabile direzione della detta linea postmediana, non è af-
fatto da escludere che le quattro «specie»: parallelipipeda, metaphaea,
rubricata e androgina formino in realtà un’unica e sola specie.

Uncus ed aedeagus; valve destra e sinistra come si è detto, eguali
a parallelipipeda.

Esemplari al Museo di ‘Tervuren:

13 19: Lusambe, (Fontaine); IV,. VILI, :1950.

15 19: Sankuru, Dimbelenge (Fontaine), IV, X, 1951.

15 29: Sankuru, Katako Kombe (Fontaine), VII, X, 1952.
19: Bena-Tshiadi (Fontaine), XI, 1950.

1g: Ubangi, Molegbwe, VIII, 1950.

29: Equateur, Bokuma (Hulstaert), 1936.

19: Lodima, VIII, 1906.

110. Dermaleipa androgina Berio
Dermaleipa androgina Berio: Ann. Mus. St. Nat. Genova LXVI, 336 (1954) (Congo).
Come già si è detto, questa specie per ora nota solo sopra una unica
femmina ha le ali anteriori con la caratteristica del maschio di rubricata
Holl. (postmediana confluente, al tornus, con la prelimbale) e le ali
posteriori come rubricata nei duc sessi.

Esemplari al Museo di Tervuren:
1 typus: Lusambo (Fontaine), XI, 1949.

PHyLuM DI MINIODES
Berio: Ann. Mus. St. Nat. Genova LXXI, 309 (1959).

Gradus Il Vil

Rhytia Oa

Miniodes
Phyllodes AA

Miniophyllodes
Lobophyllodes

Miniodes Guen., 1852. Monogen. Miniodes discolor Guen.
Miniophyllodes De Joan, 1912. Monogen. Miniophyllodes aurora De Joan.

304 E. BERIO

Lobophyllodes Hmps., 1913. Autogen. Hubnerius miniatus Grbg.

Phyllodes Bdv., 1832. Monogen. Phalaena conspicillator Cram.

Rhytia Hiibn., ” 1823. Lectogen. Berio, 1956: Noctua materna Linn.

Othreis Hiibn., 1823, Lectogen. Moore, 1884: Phalaena pomona Cram. (= ifdlenia Cl.).
Khadira Moore, 1881. Monogen. Ophideres aurantia Moore.

CARATTERI DEL PHYLUM

E un phylum molto interessante per la inclusione di specie a
tibie fortemente spinose (grado II) e di specie con tibie assolutamente
inermi (grado VIII). Fra le prime e le seconde vi è tuttavia una affi-
nità morfologica estremamente pronunciata, non solo per la prepon-
deranza di colori intensi sul rosso e sul dorato, ma per la conformazione
spiccata della fronte e per una grandissima affinità nell’apparato geni-
tale del 3

I palpi sono per lo più dotati di ciuffi molto vistosi in tutto il
phylum, e sono conformati a bottone, a becco, a spatola ecc.; la fronte
porta due genae laterali molto gonfie a forma di sacche oe occupano
molta parte dello spazio della fronte media che diviene, per la loro
presenza, più stretta del normale: essa è per di più percorsa da scana-
lature trasversali. Si veda la figura della fronte di Othre:s divitiosa (fig. 23)
confrontandola con quelle delle specie di II grado di cui è resoconto
più avanti. Per il confronto della forma dell’apparato e specialmente
delle valve si può raffrontare l’apparato disegnato da VIETTE in Bull.
Acad. Malgache: Khadira formosa n. sp. con quelli qui disegnati per
le specie a tibie spinose.

Conformazioni frontali simili a quelle qui segnalate si riscontrano
anche nel phylum di Pericyma, ma sporadicamente.

Le unghie delle specie di questo phylum sono invece molto varia-
bili, potendo essere a punta nettamente doppia oppure normali. Non
vi sono spine femorali nè è stata reperita alcuna androteca.

Poichè qui si trattano solo i generi a tibie spinose, segue l’elenco
di quelli reperiti al Museo di Tervuren.

Gen. Miniodes Guen. (1852)
Miniodes Guenée: Noctuél. III, 119 (1852). Monogen. Miniodes discolor, Guen.

Genere molto uniforme, comprendente tre specie simili, distinte
in due gruppi a seconda delle antenne, che possono essere semplici
oppure portare lunghe setole e ciglia nel maschio.

LI

ATEO Ceno

CATOCALINE AFRICANE 305

Esse sono: M. phaeosoma Hmps. e M. maculifera Hmps., oltre
il genotipo.
Di queste si sono rinvenute al Museo di Tervuren:

111. Miniodes phaeosoma Hmps.

Miniodes phaeosoma Hampson: Cat. XII, 403, fig. 90 (1913) (Sierra Leone); Gaede:
Seitz Afr. 221 (1936).
ab. phaeosomoides Strand: cit. Gaede: lc. pl. 24, d, e (= ab. 1 Hampson).
ab. phaeosomella Strand: cit. Gaede: lc. (= ab. 2 Hampson).
Antenne del ¢ con ciglia e setole. Fronte come discolor, unghie
normali.
Uncus con due piccoli socii alla base; valve simmetriche, semplici;
aedeagus con lunghi cornuti (fig. 227).
Hab. Ovest africano.

Esemplari al Museo di Tervuren:

1g: Ubangi, Katakoli (Mostinckx), III, 1952.
19: Lusambo (Fontaine), VIII, 1949.

112. Miniodes discolor Guen.

Miniodes discolor Guenée: Noctuél. III, 119 (1852) (Còte de Guinée); Walker: List XIII,
1232, 1 (1857); Saalmiiller: Lep. Madag. 446, fig. 211 (1891); Kirby: Allen’s
Libr. V, (III), 168, pl. 142, 1 (1897); Hampson: Ann. S. Afr. Mus. II, 322 (1902);
idem: Cat. XII, 404, fig. 91 (1913); Gaede: Seitz Afr. 222, pl. 24, e (1936).

Simile al precedente, se ne distingue perchè il g porta antenne

semplici. Fronte simile (fig. 24).

Mi è sconosciuto il suo apparato genitale.
Hab. Ovest, Sud, Est Africa, Madagascar.

Esemplari al Museo di Tervuren:

19: Lusambo (Fontaine), XI, 1949.
19: Stanleyville (Galathici), XI, 1948.

Gen. Lobophyllodes Hmps. (1913)
Lobophyllodes Hampson: Cat. XII, 400 (1913). Autogen. Hiibnerius miniatus Grbg.

Si distingue per la forma del palpo e per il grande lobo al margine
interno delle ali anteriori. Questo lobo potrebbe avere una parentela
con quello presente nel gen. Calpe di grado VIII il quale potrebbe ap-
partenere così a questo phylum.

306 E. BERIO

Le antenne del ¢ sono bipettinate.
Contiene, per ora, una sola specie, che è stata rinvenuta al Museo
di Tervuren:

113. Lobophyllodes miniatus (Griinbg.)

Hiibnerius miniatus Griinberg: Deutsch. Ent. Zeit. 436, pl. IV, 7 (1907); Lobophyllodes
mintatus Hampson: Cat. XII, 400, fig. 88 (1913); Gaede: Seitz Afr. 221, pl. 24,
d (1936).
Fronte come le precedenti; palpi di particolare profilo (fig. 25);
tibie tutte fortemente spinose, unghie normali.
Uncus un poco ingrossato; valva molto semplice; aedeagus for-
nito di cornuti (fig. 228).
Hab. Camerone e Costa d’Oro.
Esemplari al Museo di Tervuren:
19: Lusambo (Fontaine), VII, 1949.

PHYLUM DI PERICYMA

Berio: Ann. Mus. St. Nat. Genova LXXI, 320 (1959).

Gradus IV VI VII VII

Cortyta Pericyma Lophotavia

Heteropalpia Moepa Homaea Dugaria Polydesma

Heteropalpia Berio, 1938. Autogen. Heteropalpia cortytoides Berio.
Cortyta Wlk., 1857. Monogen. Cortyta canescens W1k.

Moepa Wilk., 1865. Monogen. Moepa albidens Wk.

Pericyma H-S, 1845. Monogen. Acidalia albidentaria Frr.

Homaea Guen., 1852. Monogen. Homaea clathrum Guen.

Alamis Guen., 1852. Lectogen. Hmps., 1913: A/amis umbrina Guen.
Dugaria Wik., 1857. Monogen. Dugaria cilipes (= Alamis mendax WI1k.).
Hansa Berio, 1959. Autogen. Remigia hansali Feld...

Polydesma Bdv., 1833. Lectogen. Hmps., 1894: Polydesma umbricola B.
Lophotavia Hmps., 1926. Autogen. Homoptera globulipes Wilk.

CARATTERI DEL PHYLUM

Appartengono senza dubbio al phylum tutti i generi del gruppo
di Tavia, Taviodes, Matigramma, ecc. molto numerosi ed esternamente

CATOCALINE AFRICANE 307

- caratterizzati dalla presenza sulle quattro ali di una più o meno fitta
serie di linee trasversali ondulate o scantonate, parallele, appartenenti
al grado VIII (Othreinae).

È un gruppo estremamente interessante perchè presenta una
gamma di spinosità che va dal IV all'VIII grado e presenta generi di
VII grado tra il VI e l’VIII, consentendo di conoscere le forme di pas-
saggio tra la cosiddetta sottofamiglia delle Catocalinae e quella detta
delle Othreinae, mediante specie in cui la femmina portando spine nelle
II° tibie sarebbe una Catocalina e il maschio essendo privo di spine su
tutte le zampe, sarebbe una Othreina.

Il I femore, nelle specie sinora revisionate, è privo di uncino o
spina; l’apparato genitale del maschio è sempre piuttosto complesso,
specialmente nell’uncus. L’androteca si trova nelle II° tibie più o meno
sviluppata; in qualche taxon vi sono genae sviluppate come nel phylum
di Miniodes. Infine in alcune specie le tibie del I paio assumono speciali
caratteristiche di ingrossamento e rivestitura, che ho messo in evidenza
con disegni in Mem. Soc. Ent. Ital. XXXIII, 147 (1954).

Al Museo di Tervuren si sono rinvenuti:

Gen. Heteropalpia Berio (1938)

Heteropalpia Berio: Mem. Soc. Ent. Ital. XVII, 55 (1938). Autogen. Heteropalpia
cortytoides Berio. |
I palpi differiscono nel g e nella 9, poichè i primi hanno il III
articolo molto più corto e porretto. È un carattere normalmente presente
nelle Catocalinae, benchè non sia stato mai rilevato, perchè in esse il
palpo della 2 è normalmente più lungo che nel g. Va tenuto presente che,
come ho già dimostrato per un genere di altra sottofamiglia (Ozarba)
i palpi possono avere una grande plasticità anche nell’ambito specifico.
Fronte convessa ma non prominente; androteca presente benchè
non molto sviluppata; uncus a forma di gancio; valve asimmetriche.
Contiene, oltre il genotipo, Heteropalpia lilliae Berio (Boll. Soc.
Ent. I XC, 102 (1960).

Al Museo di Tervuren si è rinvenuta:

114. Heteropalpia cortytoides Berio

Heteropalpia cortytoides Berio: Mem. Soc. Ent. It. XVII, 55 (1938) (Eritrea); [Peri-
cyma scandulata Fld.] Taylor: Journ. Ent. Soc. S. Africa XIV, 2, 101 pl. I, f. 4
(1953); Heteropalpia cortytoides Berio: Taylor, l.c. 332, corrigenda (1957); Berio:
Mem. Soc. Ent. It. XXXIII, 153, nota. fig. 16 (1954).

308 E. BERIO

E stata confusa probabilmente per molto tempo nelle collezioni
con scandulata Feld. che è un sinonimo invece di Dugaria mendax Wk.
a seguito del fatto che Hampson, non conoscendo il tipo di FELDER,
aveva così determinati gli esemplari esistenti al British Museum e al-
trove, appartenenti invece a questa specie. L’identita di scandulata =
mendax si è appurata attraverso l’esame degli apparati genitali del tipo
di scandulata fatto da ‘Tams dopo che detto tipo pervenne al British.

Antenne con ciglia a fascetti piccoli; valve asimmetriche (fig. 229);
aedeago sottile.

Hab. Eritrea e Sud Africa.

Le determinazioni del materiale di TAYLOR indicato in sinonimia
sono state controllate da me.

Esemplari al Museo di Tervuren:

153 29: Lulua, Kapanga (Fontaine), II, IX, XIII, 1933.

Gen. Dugaria Wlk. (1857)

Dugaria Walker: List XIII, 1075 (1857). Monogen. Dugaria cilipes Wlk. (= Alamis
mendax W1k.).

Hampson (Cat. XIII, 297) ne ha fatto un unico genere con Pe-
ricyma, Alamis e Moepa: ma Moepa e Pericyma hanno le III tibie
spinose nei due sessi, mentre Alamis e Dugarta le hanno spinose solo
nella femmina. Quanto alla distinzione tra queste due ho dimostrato
in Mem. Soc. Ent. It. XXXVII, 149 e 151 che vi è una profonda dif-
ferenza nella conformazione delle Ie tibie del ¢ delle due entità.

Dugaria ha zampe normali, fronte con genae protuberanti e scol-
pite. Androteca ben sviluppata nelle II® tibie.

Sono state controllate come appartenenti a questo genere, oltre
il genotipo: Alamis glaucinans Gn.; Pericyma polygramma Hmps. Le
differenze tra le antenne del 3 e quelle di estensione di peli androco-
niali sul rovescio delle ali sono probabilmente solo specifiche.

Al Museo di Tervuren si sono reperite:

115. Dugaria mendax (WIk.)

Alamis mendax Walker: List XIII, 1047 (1857) (Natal); [A/amis glaucinans Gn.]
Hampson: Ann. S. Afr. Mus. II, 323 (1902); Pericyma mendax Hampson: Cat.
XIII, 305 fig. 77 (1913); Gaede: Seitz Afr. 254 (1936); Dugaria mendax Berio:
Ann. Soc, Ent. It. XXXIII, 153, fig. 13 (1954).

Dugaria cilipes Walker: List XIII, 1076 (1857) (Congo) sec. Hampson: Cat. l.c.

Homoptera delineosa Walker: List XV, 1798 (1858) (Natal) idem.

Homoptera disjuncta Walker: List XXXIII, 885 (1865) (Natal) idem.

CATOCALINE AFRICANE 309

Homoptera scandulata Felder: Reise Nov. CXI, 22 (1874) (Natal), sec. Berio l.c.
? Polydesma exarata Mabille: Ann. Soc. Ent. Fr. 42 (1890) (Fr. Guinea).

ab. mendaciella Strand, cit. Gaede l.c.

ab. mendaciana Strand, cit. Gaede l.c.

Vi è dubbio che la exarata possa essere in realtà la specie prece-
dente, nel qual caso il suo nome avrebbe prevalenza sinonimica.

Fronte con genae sporgenti e sculture trasversali (fig. 26); an-
tenne cortamente bipettinate nel g; petto e ventre fortemente villosi,
come pure le zampe il che spiega come nessuno abbia mai notato che
quelle del 3° sono del tutto prive di spine (fig. 123, 123 a); androteca
ben formata nella II* tibia, unghie con paletta.

Uncus fortemente sclerotizzato con gnathus; valve asimmetriche;
aedeagus corto e tozzo con due grandi cornuti e una sorta di apofisi
(fig. 230).

È specie molto variabile nel colore del fondo che da grigio bruno
riceve varie zone bianche più o meno estese.

Hab. Tutta |’ Africa.

Esemplari al Museo di Tervuren:

3g 29: Sankuru, Katako Kombe (Fontaine), III, XI, XII, 1952.
19: N. Lac Kivu, Rwankwi (Fontaine), V, VIII, 1947, 48.

19: Leopoldville (Fontaine), VI, 1949.

19: Lusambo (Fontaine), V, 1950.

19: Sankuru, Dimbelenge (Fontaine), III, 1951.

29: Lulua Bourg (Fontaine), VI, 1952.

116. Dugaria polygramma (Hmps.)

Pericyma polygramma Hampson: Cat. XIII, 311, fig. 79 (1913) (Transvaal); Prout: Tr.
Ent. Soc. Lond. 221 (1927); Gaede: Seitz Afr. 254, pl. 30, g (1936); Dugaria
polygramma Berio: Mem. Soc. Ent. It. XXXIII, 153, fig. 15 (1954).

Esternamente distinguibile dalla precedente solo nel 3 che ha
le antenne filiformi senza denti.

Uncus come la precedente; valve quasi simmetriche; aedeagus
più tozzo con tre grossi cornuti e lieve apofisi (fig. 231).

Hab. S. Africa, Congo, Madagascar: probabilmente copre l’in-
tera Africa.

Esemplari al Museo di Tervuren:
23: Lusambo (Fontaine), V, 1950.

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXV 19

310 E. BERIO

Gen. Hansa Berio (1959)

Hansa Berio: Ann. Mus. St. Nat. Genova, LXXI, 320 (1959). Autogen. Remigia hansali
Felder.

L’unica specie di questo genere è stata ritenuta da Hampson
congenerica con Homaea clathrum Gn., ma ciò è certamente errato,
soprattutto per il differente grado di spinosita delle tibie e poi per nu-
merose differenze somatiche; tra l’altro qui manca completamente l’an-
droteca che invece è presente e ben sviluppata in Homaea.

Detta specie è stata rinvenuta al Museo di Tervuren:

117. Hansa hansali (Feld.)

Remigia hansali Felder: Reise Nov. CXVII, 5 (1874) (Bogos); Homaea harisali Hampson:
Cat. XII, 385, fig. 83 (1913); Gaede: Seitz Afr. 221, pl. 24, c (1936); Hansa
hansali Berio: Ann. Mus. St. Nat. Genova LXXI, 320 (1959).

Fronte moderatamente prominente; petto e ventre coperto di
scaglie, senza villosità; androteca assente; zampe coperte di scaglie e
non villose. Tibie IIe della 2 spinose (fig. 124).

Uncus semplice non molto appuntito; valve asimmetriche (fig. 232);
aedeagus semplice.

Hab. Tutta l’Africa.

Esemplari al Museo di Tervuren:

29: Kibali Ituri Geti, (Scops).

153 19: Kafakumba (Overlaet), IV, V, 1929.
13 19: Haut Vele, Moto, XII, 1926.

3g: Usumbura, II, IV-VI, 1934.

13: Urundi, Kitenga, 1931.

253: De Kindu (Russo).

PHYLUM DI SYPNA
Berio: Ann. Mus. St. Nat. Genova LXXI, 304 (1959).

Gradus Il Il IV VIII

Hypersyp = Hyposypnoides Pysnoides Supersypnoides Daddala

noides Sypna

Equatosypna Sypnoides Othresypna

Hypersypnoides Berio, 1954. Monogen. Hypersypnoides congoénsis Berio.
Equatosypna Berio, 1959. Autogen. Sypna equatorialis Holl.

pa e

CATOCALINE AFRICANE 34

Hyposypnoides Berio, 1954. Monogen. Hyposypnoides flandriana Berio.
Sypnoides Hmps., 1913. Autogen. Sypna pannosa Moore.

Pysnoides Berio, 1959. Autogen. Sypna mandarina Leech.
Supersypnoides Berio, 1958. Autogen. Sypna erebina Hmps.
Othresypna Berio, 1958. Autogen. Cerbia subolivacea Wk.

Sypna Guen., 1852. Monogen. Sypna omicronigera Guen.

Daddala Wlk., 1865. Monogen. Daddala quadrisignata Wlk.

CARATTERI DEL PHYLUM

È un altro dei phyla che abbracciano specie a tibie spinose e specie
a tibie inermi, dal II all'VIII grado. Nella divisione in generi fatta da
me e FLETCHER in Ann. Mus. St. Nat. Genova LXX, 323 e segg. (1958)
si era adottata una divisione in generi più limitata del necessario, perchè
allora non si conoscevano ancora le relazioni tra specie più o meno
spinose e il loro significato. Più tardi, dopo lo studio di dette relazioni
compiuto in Ann. Mus. St. Nat. Genova LXXI, 276 e segg. (1959)
ho ritenuto necessario dividere ulteriormente i generi in base alla spi-
nosità e ad altri caratteri, e di ciò ho già dato conto nel citato lavoro.

Il phylum è caratterizzato morfologicamente da una grande apo-
fisi situata all’apice delle Ie tibie nei due sessi. Nel phylum le unghie
delle zampe e l’apice degli uncini tibiali del II e del III paio di zampe
portano l’arco interno, sovente doppio, distintamente seghettato. Man-
cano spine femorali. L’andropigio, molto uniforme all’interno dei ge-
neri, è invece ben diverso da un genere all’altro.

Alla fauna africana appartengono solo generi di II e III grado

di spinosità; le altre sono asiatiche e malesi; è molto dubbio che pos-
sano appartenere al phylum anche specie americane.

Al Museo di Tervuren si sono reperiti:

Gen. Hypersypnoides Berio (1954)

Hypersypnoides Berio: Ann. Mus. St. Nat. Genova LXVI, 341 (1954). Autogen. Hyper-
sypnoides congoénsis Berio.

Antenne del 3 bipettinate; fronte con una prominenza a scalpello,
debole e arrotondata, posta nel suo terzo superiore, arrotondata e leg-
germente incurvata verso l’alto (fig. 27). La I* tibia porta l’apofisi api-
cale tipica del phylum (fig. 125), la quale non é stata resa bene nella
figura comparsa con la descrizione originale del genere. Ali posteriori
con una piega all’angolo anale contenente grandi ciuffi androconiali di
setole bianche; non vi é altra androteca. Unghie a paletta.

312 E. BERIO

Uncus con due grandi socii dorsali alla base che formano una sorta
di superuncus differenziato come nelle specie del gen. Othresypna Berio,
e con un uncino dorsale soprannumerario a circa 1/3 dall’apice; valva
semplice; aedeagus sottile e semplice senza cornuti (fig. 233).

118. Hypersypnoides congoénsis Berio

Hypersypnoides congoénsis Berio: Ann. Mus. St. Nat. Genova LXVI, 341 (1954) (Tsu-
meb, S.W. Africa); Berio-Fletcher: Ann. Mus. St. Nat. Genova LXX, 374,
pl. XX, 53 e figg. 4, 26, 140, 141, 142, 143 (1958); Fletcher: Ruwenz. Exped,
1952, 230 (1961).

ab. obscura Berio: l.c. (1954) e Berio-Fletcher; l.c. (1958).

Caratteri già dati per il genere.
Hab. S.W. Africa, Ruwenzori.
Esemplari al Musec di Tervuren:
1g typus: Tsumeb, S.W. Africa.
1 3 ab. obscura typus: Tsumeb, S.W. Africa.
19 Neallotypus: Montagnes a l’O.W. de Nyamakubi, 2600 m., XI,
1932:

Gen. Equatosypna Berio (1959)

Equatosypna Berio: Ann. Mus. St. Nat. Genova, LXXI, 304 (1959). Autogen. Sypna
equatorialis Holland.

La specie genotipica è stata attribuita da HAMPSON al gen. Sypnoz-
des Hamps. (typo S. pannosa Moore) che, secondo Hampson porta solo
le Ile e III° tibie spinose. Hampson non si è accorto invece che equato-
rialis ha tutte le tibie fornite di spine, in entrambi 1 sessi, e quindi deve
esser messa in un genere a parte.

Antenne bipettinate nel 3; fronte notevolmente prominente come
in congoénsis, ma con la punta della prominenza più allungata e in forma
di mezzaluna. Palpi col III articolo lungo (figg. 28, 28 a, 28 b, 28 c).

Femore senza spina; I* tibia con apofisi terminale.

Non si conosce, di appartenenti al genere, che il tipo:

119. Equatosypna equatorialis (Holl.)

Sypna equatorialis Holland: Psyche VII, 69 (1894) (Gaboon); Sypnoides equatorialis
Hampson: Cat. XIII, 249, fig. 58 (1913); Le Cerf. Voy. Rotsch. 430 (1922);
Gaede: Seitz Afr. 251 (1936); Hyposypnoides equatorialis Berio- Fletcher; Ann. Mus.
St. Nat. Genova LXX, 361, fig. 95, 96 (1958); Equatosypna equatorialis Berio:
Ann. Mus. St. Nat. Genova, LXXI, 304 (1959).

Uncus trifido senza socii nè superuncus; valva semplicissima
(fig. 234).
Hab. Ashanti, Congo, Gaboon.

4
i
:
î
ì
‘

CATOCALINE AFRICANE 313

Esemplari al Museo di ‘Tervuren:
2 3: Sankuru, Dimbelenge (Fontaine), XI, 1950.
1g: Lusambo Route Batempa 3° Km. (Fontaine), I, 1950.
19: Bena Tshiadi (Fontaine), XI, 1950.

Gen. Hyposypnoides Berio (1954)

Hyposypnoides Berio: Ann. Mus. St. Nat. Genova LXVI, 341 (1954). Autogen.: Hypo-
sypnoides flandriana Berio.

Antenne del ¢ bipettinate, della 2 con doppia serie di setole;
fronte come Hypersypnotdes ; I° coxa molto villosa con peli lunghissimi;
I femore lo stesso, senza spina; tibia con lunghe scaglie a tipo andro-
coniale esternamente, tarsi con gli articoli I-IV leggermente ingrossati
con scaglie lunghissime a tipo androconiale internamente; unghie senza
paletta.

Si conosce per ora solo il genotipo, che è stato trovato al Museo
di Tervuren:

120. Hyposypnoides flandriana Berio

Hyposypnoides flandriana Berio: Ann. Mus. St. Nat. Genova LXVI, 341 (1954) (Equa-
teur); Sypnoides (Hyposypnoides) flandriana Berio-Fletcher: Ann. Mus. St. Nat.
Genova LXX, 361, fig. 97, 99, Tav. XVIII, 33 (1958); Berio: Ann. Mus. St.
Nat. Genova LXXI, 304 (1959).

Uncus con apice spatoliforme e con due grandi socii alla base.
Valva semplicissima (fig. 235).
Esemplari al Museo di Tervuren:
13 typus: Equateur, Flandria (Hulstaert), II, 1937.
19: Equateur, Bokuma (Hulstaert), 1936.
19 Neallotypus: Kibali, Ituri, Yindi, 1914 (?).

PHYLUM DI CYLIGRAMMA
Berio: Ann. Mus. St. Nat. Genova LXXI, 310 (1959).
Gradus Il IV VIII

Teinoletis

Cyclopis

Ramphia Ascalapha

Letis
Cyligramma Erebus Syrnia Blosyris

Erebus Latr., 1810. Autogen. Noctua crepuscularis Fab.
Cyligramma Bdv., 1833. Lectogen. Hmps., 1902: Phalaena latona Cram.

314 E. BERIO

Ramphia Gn., 1852. Lectogen. Hmps., 1913: Noctua albizona Latr.
Ascalapha Hb., 1809. Monogen. Phalaena agarista Cram.

Syrnia Hb., 1821. Lectogen. Berio 1956: Syrnia strix Hb. nec Linn.
Letis Hb., 1821. Monogen. Letis specularis Hb.

Blosyris Hb., 1822. Monogen. Phalaena opigena Dr.

Cyclopis Hb., 1821. Monogen. Cyclopis caecutiens Hb.

Teinoletis Hmps., 1926. Autogen. Cyclopis simoenta Gn.

CARATTERI DEL PHYLUM

La caratteristica piu saliente di questo grande gruppo di specie
che copre, meno l’Europa, tutti i continenti, e che presenta una grande
omogeneità di aspetto, è, oltre la grande statura, la ristrettezza della
fronte specialmente al vertice, tra gli occhi composti, tra le inserzioni
delle antenne, che nascono molto vicine l’una all’altra. i

Il I femore del 3 non porta spine, l’androteca è presente solo ec-
cezionalmente nella II* tibia.

L’apparato genitale è piuttosto semplice e moderatamente uni-
forme; nell’interno dei generi, specialmente in Cyligramma, è così
costante ed uniforme da non costituire quasi mai un buon carattere dia-
gnostico.

Il phylum è molto interessante anche come esempio di affinità
intergenerica tra entità con tibie spinose in vario grado ed entità a tibie
inermi, cosicchè si presentano in esso radunati generi di II, IV ed VIII
grado di spinosità.

Il collegamento è anche geograficamente interessante perchè le
faune indomalese, asiatica e africana portano numerose specie di grado
II, collegate da una specie (Ramphia albizona Latr.) di IV spinosità
abitante l’America centrale, con innumerevoli specie di grado VIII
abitanti in quest’ultima località. L’enumerazione nello schema del
phylum dei generi di grado VIII è semplicemente esemplificativa,
perchè sussistono certamente altri numerosi generi di VIII grado ap-
partenenti al phylum che nello schema non sono citati perchè non ne è
stata ancora verificata l’appartenenza.

Al Museo di Tervuren si sono reperiti:

Gen. Erebus Latr. (1810)

Erebus Latreille: Consid. Gén., 365, 441 (1810). Autogen. Noctua crepuscularis F.
(= Phalaena Attacus crepuscularis Linn.).

Nyctipao Hiibner: Verz. 271 (1823). Lectogen. Moore, Lep. Ceyl., 1884: Noctua cre-
puscularis Linn., Cram.

Nyctipaon Hiibner: Verz. Anz. 38 (1826) err. vel n.n. per Nyctipao (vide Hemming,
HI” 231).

CATOCALINE AFRICANE 315

Argiva Hiibner: Verz. 272 (1823). Lectogen. Moore l.c.: Nectua hieroglyphica Drury.

Patula Guenée: Noctuél. III, 176 (1852) nec Held, Mollusc. 1837. Lectogen., Hmps.
S. Africa, 319 (1902): Phalaena Noctua macrops Linn.

Bocana Walker: List XXXI, 57 (1864) nec Walker 1858. Monogen. Bocana lunaris
WiIk. (= Noctua hieroglyphica Dru.).

Coria Walker: List XXXV, 1982 (1866) n.n. per Bocana Wlk. 1864 nec Wlk., 1858.

Eupatula Ragonot: Boll. Soc. Ent. France CCVII (1894) n.n. per Patula Guen. nec
Held.

Crishna Kirby: Allen’s Nat. Libr. V, 153 (1897). Monogen. Phalaena Attacus ma-
crops Linn.

Non è ben certa la distinzione tra questo genere e Cyligramma ;
è positivo che quest’ultimo è molto omogeneo nella conformazione del-
l’uncus e della valva, mentre Erebus si discosta dallo schema. Non ho
ancora controllato gli apparati di crepuscularis nè di hieroglyphica e non
posso dire se macrops sia veramente congenerica a queste due. In ogni

caso, macrops non è congenerica con Cyligramma.

Nel caso in cui macrops non dovesse essere ritenuta congenerica
con crepuscularis nè hieroglyphica, il suo genere dovrebbe essere chia-
mato Eupatula Ragonot.

Secondo HamPsoNn questo genere si distingue per la lunghezza
della cellula delle ali posteriori che è di 1/5 dell’ala, mentre in Cyl-

gramma è di circa 1/3. Questo rilievo è valido però per le femmine, per-
chè nei maschi di Erebus la lunghezza della cellula è notevolmente
minore.

Per ora, ho riscontrato l’appartenenza al genere, salvo quanto
detto più sopra, solo di Phalaena Attacus macrops Linn. che è stata pure

rinvenuta al Museo di Tervuren:

121. Erebus macrops (Linn.)

Phalaena Attacus macrops Linné: XII® Syst. Nat. III, App. 225 (1768); Phalaena
macrops Cramer: Uitl. Kap. II, 114, pl. 171, A-B (1777); Sulzer: Ins, 160, pl.
22, 2 (1776); Argiva macrops Hubner: Verz. 272, 2679 (1823); Phalaena macrops
Donovan: Ins. China 80, pl. 44, 1 (1842); Patula macrops Guenée: Noctuél. III,
177, 1568 (1852); Walker: List. XIV, 1300 (1858); Moore: Pr. Zool. Soc. Lond.
72 (1867); idem: Lep. Ceyl. III, 145, pl. 164, 5 (1885); idem: Journ. Ass. Beng.
LV, (2), 100 (1886); Swinhoe: Pr. Zool. Soc. Lond. 462 (1885); Haase: Iris I,
172 (1887); Druce: Pr. Zool. Soc. Lond. 575 (1888); Cotes-Swinhoe. Cat. Moths.
Ind. III, 386, 2533 (1888); Leech: Tr. Ent. Soc. Lond. 138 (1889); Swinhoe:
Tr. Ent. Soc. Lond. 240 (1890); id. 58 (1895); Hampson: Ill. typ. Spec. B. Mus.
VIII, 19, 532 (1891); idem. lc. IX, 25, 589 (1893); idem: Pr. Zool. Soc. Lond.
192-193, fig. 5 (1892); Nyctipao macrops Hampson: Fn. Brit. Ind. Moths. II, 259
(1894); Patula macrops Swinhoe: Cat. Mus. Oxon. 112, 1882 (1900); Erebus
macrops Hampson: Ann. S. Afr. Mus. II, 319 (1902); Nyctipao macrops Hampson;
Cat. XII, 284, fig. 43 (1913); Patula macrops Warren: Seitz Pal. III, 323 pl. 58,
b (1913); Nyctipao macrops Fawcett: Pr. Zool. Soc. Lond. 96 (1916); Prout:
Bull. Hill Mus. III, 7 (1928); Gaede: Seitz Afr. 214 (1936); Kiriakoff: Expl.
Upemba 56 (1954).

316 : E. BERIO

Noctua bubo Fabricius: Syst. Ent. 591, 3 (1775) (China); id. Spec. Ins. II, 209, 3 (1781);
id. Mantissa II, 135, 3 (1787); id. Ent. Syst. III, (2), 9, 4 (1794); Erebus bubo
Boisduval: Fn. Ent. Madag. Lep. 110, 1 (1834).

Patula boopis Guenée: Noctuél. III, 178, 1560 (1852) (Silhet); Walker: List XIV, 1301
(1858); Moore: Pr. Zool. Soc. Lond. 72 (1865); Cotes-Swinhoe: Cat. 386, 2532
(1888).

Patula walkeri Butler: Ann. Mag. Nat. Hist. (4), XVI, 406 (1875) (Durban); Saal-
miiller: Lep. Madag. 450, 137 (1891); Nyctipao valceri Hampson: Cat. XII, 283
(1913); Holland: Lep. Congo 277 (1920).

Non è stato ancora esaurientemente stabilito se la asiatica deno-
minata macrops L. e bubo F. (la sinonimia è stabilita dallo stesso Fa-
BRICIUS nella Entomologia Systematica) sia la stessa specie africana che
ha avuto il nome Walkeri Butlr. Secondo SWINHOE si tratta di sinonimi;
per Hampson di due specie distinte; WARREN e GAEDE ignorano la
Walkeri. La differenza stabilita da Hampson nella maggiore o minore
sfumatura della linea postmediana delle ali anteriori non ha riscontro
nella realtà.

Palpi col III articolo piuttosto lungo e sottile, fronte stretta al
vertice tra le antenne, clipeo senza risvolto. Un grande cuscino di peli
androconiali bianchi entro una piega della costa delle ali posteriori.
Zampe poco pelose, le I° tibie molto spinose (fig. 126, 126 a); unghie
ad uncino semplice senza paletta.

Uncus normale, piuttosto ingrossato alla base; valve simmetriche
con un sacco esterno estroflettibile; aedeago corto con cornuti (fig. 236).

Citata da Hampson (come Walkeri) per tutta l'Africa. È una delle
specie africane più comuni.

Esemplari al Museo di Tervuren:
153 29: Lusambo (Fontaine), VII, VIII, 1949.

Gen. Cyligramma Bdv. (1833)

Cyligramma Boisduval: Fauna Entom. Madag. Lep. 109 (1833). Lectogen. Hampson:

Moths South. Afr. 1902: Phalaena latona Cr.

È un genere molto omogeneo quanto ad aspetto esterno e ad ap-
parato genitale maschile: in esso l’uncus porta sotto l’uncino terminale
un’ernia tondeggiante; le valve terminano in due punte, una più forte
dell’arpagone e una più molle della valva propriamente detta; il penis
è diritto e semplice.

Non pare vi siano difficoltà nella interpretazione delle specie che
vanno sotto i nomi di:

latona Cram. (troglodyta Fab. =)

CATOCALINE AFRICANE B17

magus Guér. (goudotu Gn. =; bucholzi Plotz. =)

duplex Guen.

amblyops Mab. (+ ab. rhodesiana Strd.)

joa Bdv. (+ ab. postreducta Strd.)

disturbans Wlk. (conturbans Wlk. =, consithatrix Saalm. =, concors
Mab. =).
Vi è stata in passato dell’incertezza circa la simplex Grinbg (che

Hampson ha riferito a specie diversa a cui GAEDE ha dato poi il nome

x

griseata) e che è stata poi identificata da GAEDE in Seitz Africano.

Vi è invece tuttora grande incertezza circa limacina Guér. Se-
condo GUENEE si tratta di specie vicina a fluctuosa Drury ma distinta
da essa; SAALMULLER la riteneva un semplice sinonimo di duplex Gn.;
HAMPSON la riteneva una buona specie identificandola con argillosa
Guen., acutior Guen., bisignata Wlk., importuna Kef. e intersecta Kef.;
GAEDE in Seitz torna all’opinione di GUENEE. FLETCHER recentemente
in litt. diceva di ritenere che la vera limacina corrisponda con quella
specie che HAMPSON riteneva essere la simplex Griinbg e che non è la
simplex di GRUNBERG stessa (griseata Gaede) e soggiungeva che la
limacina di HaMpPsoN non è che una fluctuosa Drury. La sua opinione
non si fondava solo sulle figure, ma sugli esemplari della coll. Oberthùr
determinati da GuENEE come limacina e provenienti dalla località ti-
pica. A questo suo rilievo va ancora aggiunto che GUENEE aveva veduto
gli esemplari della collezione Guérin.

Più recentemente (Ruwenzori Exped., 1961) lo stesso FLETCHER
si esprimeva dubbiosamente lasciando aperta la questione, dicendo solo
che le due specie identificate da Hampson come “macina Guér. e fluc-
tuosa Drury sono sinonimi, e che la figura della vera limacina Guér.
è la specie identificata da Hampson come simplex Griinbg. (grisea-
ta Gaede =).

La sinonimia sarebbe dunque:
limacina Guér. (simplex Hmps. = nec Griinbg; griseata Gaede =).
Resta in ultimo la fluctuosa Drury che dovrebbe raccogliere una
quantità di sinonimi come segue:
fluctuosa Drury (rudilinea Wik. =; argillosa Guen. =; acutior Guen =;
importuna Kef. =; interlecta ( intellecta) Kef. =; limacina Hmps.
nec Guérin =).
Di questa specie sono state reperite al Museo di Tervuren:

318 E. BERIO

122. Cyligramma latona (Cram.)

Phalaena Noctua latona Cramer: Uitl. Kap. 1, 20, pl. 13, B (1779) (Costa di Guinea);
Goeze: Beytr. III, (III), 256, 383 (1781); Nyctipao latona Hiibner: Verz. 272,
2676 (1823); Cyligramma latona Boisduval: Fn. Ent. Mad. Lep. 110 (1833);
Guenée: Noctuel. III, 188, 1583 (1852); Walker: List. XIV, 1309 (1857); Mabille:
C. Rend. Belg. 25, LVIII (1881); Saalmiiller: Lep. Madag. 451, 763 (1891);
Hampson: Ann. S. Afr. Mus. II, 322 (1902); idem: Pr. Zool. Soc. Lond. 416
(1910); idem: Cat. XII, 303, fig. 51 (1913); Fawcett: Pr. Zool. Soc. Lond. 97
(1916); Holland: Lep. Congo 277 (1920); Le Cerf: Voy. Rotsch. 421 (1922);
Gaede: Seitz Afr. 214, pl. 22, a (1935); Kiriakoff: Expl. Upemba, 57 (1954);
Fletcher: Ruwenz. Exped. 228 (1961).

Noctua troglodyta Fabricius: Entom. Syst. III, (II), 14, 18 (1794) (Guinea).

Specie comune sull’intero continente africano.

Fronte poco prominente, tonda, stretta al vertice (figg. 29, 29 a);
petto villoso; non vi è androteca nè ciuffi androconiali sulle ali; unghie
normali con paletta.

Uncus con ernia apicale; valve semplici; aedeagus diritto semplice
e sottile (fig. 237).

Esemplari al Museo di Tervuren:
1°: Lusambo (Fontaine), IV, 1950.

123. Cyligramma magus (Guér.)

Erebus magus Guérin: Incon. Regn. Anim. Ins. 521 (1842); Cyligramma magus Guenée:
Noctuel. III, 189 (1852); Walker: List XIV, 1312 (1857); Saalmiiller: Lep.
Madag. 452 (1891); Hampson: Cat. XII, 305, pl. CCV, 6-7 (1913); Gaede: Seitz
Afr. 214, pl. 22, a, b (1936); Fletcher: Ruwenz. Exp. 228 (1961).

Cyligramma goudotii Guenée: lc. (Madagascar); Walker: List XIV, 1312 (1857);
Mabille: C. Rend. Soc. Belg. 25, LVIII (1881); Hampson: Ann. S. Afr. Mus.
II, 322 (1902); idem: Pr. Zool. Soc. Lond. 416 (1910).

Cyligramma buchholzi Plotz: Stett. Ent. Zt. 301 (1880).

Fronte debolmente prominente, vertice molto stretto, petto vil-
loso. Non esiste androteca. Caratteri distintivi da /afona esclusivamente
esterni. Apparato genitale molto simile alla precedente (fig. 238).

Hab. Comune in tutta l’Africa.

Esemplari al Museo di Tervuren:

2: Lusambo (Fontaine), I, II, 1950.

2: Sankuru, Dimbelenge (Fontaine), II, 1951.
: Forét de Pania (Fontaine), II, 1940.

: Equateur: Bokuma (Hulstaert), XI, 1941.

2: Boma.

fede de DI eel
tO Oy Oy Dai Oy

CATOCALINE AFRICANE 319

124. Cyligramma fluctuosa (Drury)

Phalaena Noctua fluctuosa Drury: Ill. Ex. Ins. II, 24, pl. 14, 1 (1773) (Sierra Leone);
Cramer: Uitl. Kap. pl. 174, c (1777); Goeze: Beytr. III, (3), 245 (1781); Argiva
fluctuosa Hiibner: Verz. 272, 2680 (1823); Cyligramma fluctuosa Guenée: Noctuél.
III, 188 (1852); Walker: List XIV, 1310 (1857); Saalmiiller: Lep. Madag. 452,
fig. 210 (1891); Hampson: Ann. S. Afr. Mus. II, 322 (1902); idem: Pr. Zool.
Soc. Lond. 416 (1910); idem: Cat. XII, 307 (1913); Le Cerf: Voy. Rothsch. 421
(1922); Gaede: Seitz Afr. 215, pl. 22, c (1935); Kiriakoff: Expl. Upemba, 56
(1954); Fletcher: Ruwenz. Exped. 228 (1961).

Cyligramma rudilinea Walker: List XIV, 1311 (1857) (Africa).

Cyligramma argillosa Guenée: Noctuél. III, 186 (1852) (Senegal).

Cyligramma acutior Guenée: l.c. [Hab. ign.].

Brujas bisignata Walker: List XIV, 1255 (1857) (Madagascar).

Cyligramma importuna Keferstein: Jahrb. Ak. Ehrfurt VI, 15 f, 7 (1870).

Cyligramma intellecta Keferstein: l.c., p. 16, f. 8 (1870).

Cyligramma limacina Hampson nec Guérin: Cat. XII, 308 (1913).

ab. obscurior Strand: Arch. Natges. 79, A 8, 67.

E specie variabile segnalata dall’oriente africano, ma sparsa. Come
ha scritto FLETCHER (1961) le sinonimie e la distribuzione sono tutt’ora
incerte.

Non vi sono differenze morfologiche colle specie gia descritte:
dalla seguente (limacina) si distingue per la statura maggiore, e per
l’abitato. La segnalazione di una 9 al Museo di Tervuren va considerata
dubbia di identificazione.

Esemplari al Museo di Tervuren:
19: Leopoldville (Fontaine), V, 1949.

125. Cyligramma limacina (Guér.)

Erebus limacina Guérin: Ic. Regn. Anim. Ins. 520, pl. 89, 2 (1829) (Sénegal); Cyli-
gramma limacina Guenée: Noctuél. III, 188 (1852); Walker: List XIV, 1310 (1857);
Saalmiiller: Lep. Mad. 452; Hampson: Ann. S. Afr. Mus. II, 321 (1902); idem:
Pr. Zool. Soc. Lond. 417 (1910); Fawcett: Pr. Zool. Soc. Lond. 97 (1916).

Cyligramma simplex Hampson: Cat. XII, 306, pl. CCVIII, 5 (1913) nec Griinberg:
Sitz. Ges. Nat. Berl. 159 (1910).

Cyligramma griseata Gaede: Seitz Afr. 215, pl. 22, c (1935) n. nov.

Con questo nome sembra debbano essere designati gli esemplari
dell'aspetto di fluctuosa Dr. che abitano l'Africa Centro-Occidentale, e
dotati di minor statura secondo la figura di Guérin e gli esemplari oggi
in coll. Oberthiir a Londra, provenienti da GUENFE e da questi deter-
minati per confronto con quelli di GufRrin, da lui esaminati nel 1852.
Vi è in tutto questo però una difficoltà che mi limito a segnalare, ossia
che questi esemplari occidentali sono più piccoli, mentre GUENEE in-
comincia la sua descrizione proprio affermando che è una specie « più
grande » di fluctuosa.

320 E. BERIO

Zampe del I paio spinose (fig. 127). :

Uncus normale; valva della solita forma; aedeagus lungo e sottile
(fie-1230)

Esemplari al Museo di Tervuren:
15 19: Lusambo (Fontaine), II-VI, 1949-50.
153 49: Sankuru, Dimbelenge (Fontaine), II, III, 1951.

126. Cyligramma amblyops Mab.

Cyligramma amblyops Mabille: Bull. Soc. Ent. Fr. 1891, XC; (Costa Occ. Africa);
Hampson: Pr. Zool. Soc. Lond. 417 (1910); idem: Cat. XII, 309, PI. CCVIII, 1
(1913); “Gaede: "Seitz Aic. 215," pI° 22) d (1935).

ab. rhodesiana Strand: cit. Gaede l.c.

Specie dell’ovest dell’Uganda e Rhodesia. Non ne conosco nè
il 3 nè l’apparato genitale. Distinguibilissima per l’aspetto esterno.
Esemplari al Museo di Tervuren:
19: Leopoldville (Fontaine), V, 1949.

PHYLUM DI ENTOMOGRAMMA

Gradus Il

Donuca

Enmonodia

SS Cometasfer

Spirama
Entomogramma

Calliodes

Enmonodia Wlk., 1858. Monogen.: E. hypopyroides Wk.

Entomogramma Guen., 1852. Lectogen. Moore, 1884: E. fautrix Gn.

Spirama Guen., 1852. Monogen. Phalaena noctua retorta Linn.

Calliodes Guen., 1852. Lectogen. Hmps., 1902: Noctua apollina (Feisth.) = C. apol-
lina Guen.

Cometaster Hmps., 1913. Autogen. Spirama pyrula Hppfr.

Donuca Wilk., 1865. Lectogen. Hmps., 1913: D. spectabilis Wlk.

CARATTERI DEL PHYLUM

È un phylum di critico e difficile rilievo. I maschi delle specie
che vi appartengono sono forniti di un grande pennello di setole inserite

enni cà.

CATOCALINE AFRICANE 321

nel trocantere primo che si dirigono in alto, appoggiati alla coxa, tanto
lunghi da sorpassare in lunghezza la coxa stessa, e sono piegati all’estre-
mità in una sorta di lungo ricciolo che rimane adagiato contro il petto e la
radice delle ali. Questo grande ciuffo che a tutta prima parrebbe costi-
tuire una vera e propria androteca non completamente formata (manca
infatti dell’alloggiamento e di una copertura di scaglie jaline speciali
come sempre) non è in realtà un’androteca ma un rivestimento esterno
ed occasionale; ciò viene confermato dal fatto che una specie dotata di
tale ciuffo (Entomogramma torsa) estremamente simile ad un’altra che
pure lo possiede (Entomogramma pardus) porta pure una completa e
perfetta androteca nelle II© tibie.

Le specie sono pure legate tra di loro da una affinità esterna perchè
portano l’addome colorato, per lo meno in parte, con vivaci colori.

Esternamente il phylum si distingue in due gruppi di entità: uno
porta ali uniformi con le solite linee trasversali; l’altro porta molte linee
trasversali ondulate e una spirale più o meno ben delineata al luogo della
reniforme.

Tutte le entità sinora riscontrate appartengono al grado II di spi-
nosità, cioè hanno tutte le tibie spinose nei due sessi: al riguardo va
notato che le spine sono molto grosse e numerose, anche sulle I° tibie.

Il femore, come sempre al grado II, è privo di spine.

Con molta probabilità appartengono al phylum col grado VIII
(Othreinae) 1 generi come Sericia, Sperredonia, Dasypodia etc.

Al Museo di Tervuren sono rappresentati:

Gen. Enmonodia WIlk. (1858)

Enmonodia Walker: List XIV, 1332 (1858). Monogen. Enmonodia hypopyroides Wk.
(= Hypopyra pura Wik.).

= Pyramarista Kirby: Ann. Mag. Nat. Hist. (6), XVIII, 391 (1896). Monogen. Pyra-
marista rufescens Kirby.

HAMPson ha riunito in questo genere molte entità aventi caratteri
esterni anche diversi: diversa rivestitura appendicolare delle antenne
del 3, apice delle ali anteriori più o meno saliente, ciuffi basali e anali
dell'addome del 3, terze zampe normali oppure pelose sino all’ultimo
articolo del tarso ecc. In qualche caso egli ha notato l’esistenza di ciuffi
provenienti dal femore o dal trocantere, e il I femore del g gonfio.

Io non ho verificate tutte le specie e non posso confermare o meno
l’esistenza di tali caratteri in molte specie; è però da ritenere che 1 ciuffi

322 E. BERIO

che Hampson ha veduto nella giuntura tra coxa e trocantere siano quelli
di cui ho parlato nella descrizione del phylum.

È tuttavia indubbio che la sistematica di questo gruppo di specie
debba essere riveduta coll’esame di tutte le entità e che la sistemazione
che ho adottata qui ha carattere provvisorio.

Ritengo appartenenti al genere, oltre il genotipo:

Hypopyra megalesia Mab.; Enmonodia occidentalis Hmps.; Hypopyra ca-
pensis H-S.; Hypopyra malgassica Mab.; Enmonodia plumbefusa Hmps.;
Enmonodia pulverulenta Hmps.; Enmonodia endoxantha Hmps.; Pyra-
marista rufescens Kirby; Noctua vespertillo Fab.; Hypopyra pudens
Wik.; Emmonodia lactipes Hmps.; Hypopyra fentseca Guen.; Hypopyra
ossizera Guen.; Enmonodia > an gue Hmps.; Enmonodia burmanica
Hmps.
Al Museo di Tervuren sono state reperite:

127. Enmonodia capensis (H.-S.)

Hypopyra capensis Herrich-Schaffer: Ausser. Schmett. 121-122 (1850) (Port Natal);
Saalmiller: Lep. Madag. 771 (1891); Calliodes capensis Hampson: Ann. S. Afr.
Mus. II, 320 (1902); Sperredonia capensis Hampson: Pr. Zool. Soc. Lond. 413
(1910); Emmonodia capensis Hampson: Cat. XII, 323, fig. 58 (1913); Fawcett:
Pr. Zool. Soc. Lond. 96 (1916); Gaede: Seitz Afr. 216, pl. 23, a (1936); Kiriakoff:
Expl. Upemba 57 (1954).

Enmonodia occidentalis papi Cat. XII, 322, pl. 208, f. 2-3 (1913) (Sierra Leone);
Gaede: Lc. fig. 23, c (1936).

Enmonodia plumbefusa Hampson: Cat. XII, 325, pl 209, fig. 1 (1913) (Natal); Gaede:
Lc. 23, b (1936).

Enmonodia pulverulenta Hampson: Cat. XII, 325 pl. 209, fig. 2 (1936) (Congo); Gaede:
Lc. 23,d.

Enmonodia endoxantha Hampson: Cat. XII, 325, pl. 209, fig. 7 (1913) (Rhodesia);
Gaede: Lc. fig. 23, b.

Enmonodia plumbefusa enmonodiana Strand: Cit. Gaede Loc.

Enmonodia endoxantha palliochracea Strand: cit. Gaede Lc.

Enmonodia endoxantha coerulescentiviridis Strand: at. Gaede Lc.

Enmonodia hampsom Aurivillius: Ergebn. II, D. Zentr. Afr. Exped. I, 18 (1926) (nn.

pro capensis Hmps. nec H-S.); Gaede Lc.

Pie plumbefusa lunifera Aurivillius: Lc.

L’esame degli apparati genitali ha dimostrato vere le sinonimie
praticate da GAEDE in Seitz, secondo cui tutte le specie descritte da
Hampson, con le aberrazioni a cui poi STRAND ha dato i suoi nomi,
appartengono ad una unica specie molto variabile. Anche endoxantha
Hmps. che Garpe ha ritenuto, sia pure dubbiosamente, distinta, è
cospecifica. Come ha riportato GAEDE stesso il reperto di HAMPSON ri-
ferito a capensis non è corretto perchè attribuisce alle ali posteriori una
linea esterna bianca e non ondulata, mentre il disegno originale di

CATOCALINE AFRICANE 325

HERRICH-SCHAFFER porta una linea ondulata nera: per questo AURI-
viLLIUS ha proposto il nome hampsoni per la capensis di Hampson. ‘Tut-
tavia tra l’una e l’altra forma vi sono tante forme intermedie che le due
possono ritenersi variazioni puramente accidentali.

Fronte leggermente prominente; torace molto villoso, addome
coll’estremita molto pelosa superiormente; androteca assente. Le prime
tibie sono fortemente spinose (fig. 128), dotate di spine numerose e
robuste.

Uncus normale; valve costituite da un grande sacco membranoso
a diverse pieghe con appendici sclerotizzate nella parte esterna tutte
completamente coperte di una fittissima rivestitura di scaglie oblunghe
e piatte nella parte esterna e interna e nelle pieghe stesse. Aedeagus
curvo con una sclerotizzazione apicale (fig. 240).

Esemplari al Museo di Tervuren:
1g: Ubangi, Molegbwe, V, 1950, tipico.

1 g: Kibali, Ituri, Nioka (Hecq), VI, 1952, idem.

19: Eala (Ghesquière), 1937, idem.

19: Kafakumba (Overlaet), XII, 1932, idem.

29: Lulua-Kapanga, IV, 1933-34, idem.

19: Eku, Bokuma, 1933, idem.

1g: Elisabethville (Seydel), XI, 1937, f. hampsont Aur.
19: Kafakumba (Overlaet), XII, 1932, idem.

13 19: Sankuru, Katako-Kombe, VII, IX, 1952, idem.
153 39: Lusambo (Fontaine), V, VI-VII, 1949-50, idem.
19: Lulua-Bourg (Fontaine), VI, 1952, idem.

1g: Lusambo (Fontaine), VI, 1949, f. lunifera Auriv.
1g: Sankuru, Katako-Kombe (Fontaine), VI, 1952, f. enmonodiana

Strd.

19: Tohi-Kunia (Fontaine), III, 1950, idem.

1 3: Kapanga, Katanga, XI, 1932, f. occidentalis Hmps.
19: Equateur, Bolima, V, 1940, f. pulverulenta Hmps.
19: Boendi, V, 1941, idem.

19: Kapanga, I, 1933, f. endoxantha Hmps.

19: Lusambo (Fontaine), VI, 1949, idem.

324 E. BERIO

Gen. Entomogramma Guen. (1852)

Entomogramma Guenée: Noctuél. III, 203 (1852). Lectogen. Moore: Lep. Ceylon 1884:
Entomogramma fautrix Guen.

Cosi come é stato considerato da GUENEE e da Hampson, il ge-
nere è molto eterogeneo. Le tre specie incluse da GUENFE e le quattro
incluse da Hampson hanno molti caratteri morfologici discordanti:
torsa Guen., specie orientale, per la quale Moore in Lep. Ceyl. ha
fatto un genere a sè (7aramina) ha antenne bipettinate per 2/3 con una
particolare rivestitura alla base del flagello, tibie mediane con androteca,
Ie e III° tibie moderatamente pelose; pardus Guen. ha antenne seghet-
tate, con flagello rugoso alla base, manca di androteca e di frangiatura
nelle I° e nelle III° tibie; fautrix Guen. ha le antenne fascicolate, pos-
siede androteca e tibie pelose; mediocris Hmps. ha le antenne come
fautrix Gn. ma manca di androteca e ha le tibie pelose come pardus.

Una analisi completa delle 4 specie sarebbe necessaria per poterne
vedere la vera sistematica: per ora, ai limitati fini di questo studio,
considero fautrix come congenerica con pardus, il che probabilmente
non è esatto.

Al Museo di Tervuren è stata reperita:

128. Entomogramma pardus Guen.

Entomogramma pardus Guenée: Noctuél. III, 205 (1852) (Cafrérie; Port Natal); Saal-
miller: Lep. Madag. 773 (1891); Calliodes pardus Hampson: Ann. S. Afr. Mus.
II, 320 (1902); Speiredonia pardus Hampson: Pr. Zool. Soc. Lond. 418 (1910);
Entomogramma pardus Hampson: Cat. XII, 315 (1913); Holland: Lep. Congo 278
(1920); Le Cerf: Voy. Rotsch. 422 (1922); Gaede; Seitz Afr. 216, pl. 23, a (1935);
Kiriakoff: Expl. Upemba, 57 (1954).

Hypopyra anteponens Walker: List XIV, 1323 (1857) (Colonia del Capo).

Remigia venusta Walker: List XXXIII, 1011 (1865) (Sierra Leone).

Entomogramma panthera Felder: Reise Nov. 115, 6 (1874) (Natal).

Entomogramma pardalis Saalmiiller: Lep. Madae. 459, f. 222 (1891) (Nossi Bé).

ab. pseudopardalis Strand: cit. Gaede lc. (= ab. 3 Hampson).

Specie variabile. Gli autori hanno tenute distinte le forme indi-
cate coi nomi di: venusta Wlk., pardalis Saalm.; pseudopardalis Strand.

La figura originale di GUENEE mostra un fondo giallo oro fitta-
mente cosparso di linee brune, e la sua diagnosi parla di grigio ocraceo
molto chiaro, fortemente striato di bruno; la diagnosi aggiunge che la
reniforme è bruna, mentre nella figura essa non appare assolutamente.
Confrontando però la diagnosi tipica e quella della « forma A » con la
figura, è da ritenere che GUENFE abbia figurato proprio la «forma A »
e non la tipica. Infatti, oltre l'assenza assoluta della reniforme e la linea

CATOCALINE AFRICANE 325

postmediana che é figurata doppia come dice la diagnosi della « fomar
A», mentre della tipica si dice che essa é fine, bruna, diritta ecc., sta
decisamente in favore di questa ipotesi la misura della figura, che, non
arriva a 40 mm. di apertura mentre la tipica è detta di ben 50 mm. e
dell’« A» che è più piccola.

Anche la riproduzione del lembo inferiore delle ali nella figura è
certamente quella della « A» perchè 1 segni bruni sono piccoli e ben
marcati.

Le caratteristiche della tipica vanno dunque desunte esclusiva-
mente dalla descrizione e sono: statura grande intorno ai 50 mm.; ali
col fondo grigio-ocraceo molto chiaro ma fortemente striato di bruno;
spazio subterminale bruno-olivastro; reniforme bruna più o meno
netta; lembo inferiore giallo zafferano con forti disegni neri; femmina
un po’ più scura, inferiormente d’un giallo meno vivace.

Della anteponens Wlk. non abbiamo notizie da HAMPsoN, pero
la descrizione della f. tipica fatta da questo autore corrisponde sostan-
zialmente con la diagnosi di GUENEE, come si rileva anche dalla figura,
e provenendo essa pure dal Sud è da ritenere, avendola HAMPSON pas-
sata in sinonimia, che si identifichi con la tipica.

Della venusta Wlk., proveniente dal Nord, Hampson dice avere
le ali molto più fortemente striate di bruno.

La panthera Feld. parrebbe corrispondere alla forma «A» di
GUENEE; dice l’autore: « più gracile e inferiormente più chiara di par-
dus » la figura porta però una reniforme ben segnata, il che l’avvicina
notevolmente alla tipica.

La f. pardalis Saalm. appare dalla figura evidentemente priva di
striature brune e dotata di un fondo slavato; la reniforme vi è segnata
appena nel contorno.

Infine la pseudopardalis Strd. porta una « grande lunula discoidale
nera » (ab. 1 Hamps.) che non può essere che la reniforme.

In sostanza, la forma priva di striatura è la pardalis Saalm.; quella
colla reniforme molto segnata e nera è la pseudopardalis Strd.; la forma
striata con reniforme normale la tipica; quella più scura e più striata la
venusta Wlk., e quella più chiara ma striata la panthera Feld. È rimasta
senza nome, a quanto pare, la « forma A » di GUENEE e cioè quella molto
striata, piccola ma senza reniforme.

Rimane da notare che in natura si trovano fra tutte queste, nu-
merosi individui intermedi, come pure femmine chiare come i maschi.

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXV 20

326 E. BERIO

Antenne gonfie alla base, seghettate per 4/5 con lunghe setole e
ciuffi di ciglia. Petto villoso. Un grande ciuffo di setole soffici dal tro-
cantere della I" zampa e dal I femore (fig. 74) diretto in alto e adagiato
lungo la coxa nel 3; I femore senza spine, coxa molto pelosa, I° tibie
fornite di molte spine, sempre più nella Q (fig. 129 a) che nel ¢ (fig. 129).

Uncus a uncino basalmente ingrossato con una ligula ben sclero-
tizzata e due grandi socii lamelliformi inseriti proprio alla base dell’un-
cus stesso. Valve semplici simmetriche; aedeagus curvato ad arco,
con una grande sclerotizzazione apicale, contornato da un grande peri-
fallo forte asimmetrico, a cartoccio, con apofisi spiniformi (fig. 241).

Numerosi esemplari al Museo di Tervuren, appartenenti alla
forma tipica e alla panthera Feld; qualche 2 più scura (venusta).
25 19: Lulua-Kapanga (Fontaine), VII-IX-X, 1932-33.
3 2: Eala (Ghesquière), I, VIII-IX, 1935-36.
2°: Tohi-Kunia (Fontaine), I, 1950.
143 79: Sankuru, Dimbelenge (Fontaine), I-IV, XI, XII, 1950-51.
29: Sankuru, Katako Kombe (Fontaine), VIII, 1952.
: Lusambo (Fontaine), III, IV, VII, IX-X, XII, 1949-50.
: Leopoldville (Fontaine), I, VI, 1949.
: Lulua-Bourg (Fontaine), IV-VI, 1949-51.
Panta Nutoogho (Fontaine), XI, 1950.

TEL/s
rors
desi
I 3:
1g: Kapiri, XI, 1912.
1 3:
ik S
19
be:

+O +O +O

Elisabethville (Seydel), X, 1932.

9: Kafakumba (Overlaet), IV-VIII, 1929-30.
: Kasai-Kole, XII, 1926.

Kibali-Ituri-Nioka (Hecq), IV, 1952.

Gen. Spirama Guen. (1852)

Spirama Guenée: Noctuél., III, 194 (1852). Monogen.: Phalaena noctua retorta L.

Questo genere presso Hampson (Cat. XII, 346) e GAEDE porta
il nome di Spetredonia Hb.; ma questo nome ha per genotipo Phalaena
feducia Stoll (lectogen. Hampson: Moths Ind., 1894) che manca com-
pletamente di spine alle tibie.

Il gen. Calliodes Guen. che Hampson tiene separato per la diversa
copertura del torace probabilmente forma invece con questo, un genere
solo, come dimostrano le evidenti affinità, anche morfologiche, fra pre-
tiosissima e glaucescens.

yy a,

CATOCALINE AFRICANE 327

Tenendoli per ora separati, appartengono a questo genere, oltre
il genotipo: Speiredonia japonica Gn. e Calliodes glaucescens Btlr. Le
caratteristiche morfologiche sono quelle del phylum.

Al Museo di Tervuren sono stati rinvenuti:

129. Spirama glaucescens Btlr.

Calliodes glaucescens Butler: Pr. Zool. Soc. Lond. 680 (1893) (C. Africa); Hampson:
Ann. S. Afr. Mus. II, 320 (1902); idem: Pr. Zool. Soc. Lond. 416 (1910); Speire-
donia glaucescens Hampson: Cat. XII, 346, fig. 69 (1913); Gaede: Seitz Afr. 218,
più 23)"e (1935):

Antenne doppiamente seghettate; fronte leggermente prominente,
convessa, petto fittamente villoso; I femore del 3 senza spine; pennello
dal trocantere e dal femore diretto in alto, arricciato all’estremità su-
periore. Manca una vera androteca.

Uncus con una gibbosità basale dorsale; valve simmetriche sem-
plici senza sacco membranoso (fig. 242).

Esemplari al Museo di Tervuren:

19: Lulua-Kapanga, XII, 1933.
1 g: Kangwei (Seydel), X, 1923.
1 3: Lomami, Kamina (Quarre), IV, 1932.

Gen. Calliodes Guen. (1852)

Calliodes Guenée: Noctuel. III, 192 (1852). Lectogen. Hampson: Moths S. Africa,
1902: Calliodes apollina Guen.

Come si è detto parlando del precedente, probabilmente questi
due taxon formano un genere unico e in tal caso avrebbe la precedenza
il nome Calliodes.

I caratteri generici sono gli stessi di Spirama Gn.; come si è detto
HAMPSON li separa solo in funzione di differenze di rivestitura del torace.

Oltre la tipica, appartiene a questo genere la Calliodes pretiosissima
Holld.

Al Museo di Tervuren si è rinvenuto:

130. Calliodes pretiosissima Holl.

Calliodes pretiosissima Holland: Ent. XXV, Suppl. 94 (1892); idem: Pr. U.S. Nat. Mus.
XVIII, 254 pl. 8, 2; Hampson: Ann. S. Afr. Mus. II, 320 (1902); Hampson:
Pr. Zool. Soc. Lond. 416 (1910); Hampson: Cat. XII, 345, fig. 68 (1913); Gaede:
Seitz Afr. 218, pl. 23, e (1935); Kiriakoff; Expl. Upemba, 57 (1954).

Calliodes rivuligera Butler: Pr. Zool. Soc. Lond. 679 (1893) (C. Africa).

Antenne del 3 a doppia seghettatura, fronte leggermente convessa,
petto villoso; pennello di setole dal trocantere e dal primo femore del

328 E. BERIO
g rivolto verso la coxa e arricciato all’estremita; femore senza spina;
zampe molto spinose.

Uncus semplice con una piccola gibbosita alla base; valve semplici
simmetriche senza sacco; aedeagus semplice e sottile (fig. 243).

Esemplari al Museo di Tervuren:

15 29: Elisabethville (Seydel), II, XI, 1932, 36.
3: Lulua-Kapanga (Fontaine), V, 1934.

Gen. Cometaster Hmps. (1913)
Cometaster Hampson: Cat. XII, 362 (1913). Autogen.: Spirama pyrula Hppfr.

Il genere, molto affine a Ca/liodes (e Spirama) è stato creato per
la sola specie genotipica che è molto piccola e si distingue dalle specie
del genere o dei due generi citati per avere il III art. del palpo molto
più corto e tozzo (fig. 30).

Antenne del 5 bipettinate. Essendo stata rinvenuta una sola 2
non si sono potute sottoporre a riscontro le caratteristiche generiche
maschili.

131. Cometaster pyrula Hppfr.

Spirama pyrula Hoppfer: Mon. Kéòn. Akad. Wiss. Berlin 422 (1857); idem Peter's:
Reise Mosamb. 435, pl. 28, f. 10, 11 (1857) (Mozambico); Hampson: Ann. S.
Afr. Mus. II, 319 (1902); Cometaster pyrula Hampson: Cat. XII, 362, 71 (1913);
Gaede: Seitz Afr. 219, pl. 24, a (1935).
Spirama lucida Felder: Reise Nov. 113, 8 (1874) (Natal).
Specie piccola, facilmente individuabile, rinvenuta a Tervuren
in unico esemplare molto rovinato.

19: Stan a Cog (Verlaine), XI, 1921.

SPECIES INCERTAE SEDIS
132. Hypaetra ethiopica Hmps.
Hypaetra ethiopica Hampson: Cat. XIII, 61, fig. 16 (1913) (Sud Nigeria); Gaede: Seitz
Afr. 248 (1935).

Hampson ha fatto il gen. Hypaetra Guen. riunendo al taxon di
GuENEE anche: Avatha Walker, Pseudathyrma Butler; Pterochaeta Holl.
In realtà i quattro genotipi (noctuoides Guen.; discolor Fab.; complens
WIk. e stigmata Moore) non pare abbiano nulla di congenerico e meno
ancora pare abbiano qualche congenericità con ethiopica Hmps.

CATOCALINE AFRICANE 329

Questa specie quindi, con grande probabilita, dovra essere sepa-
rata in un genere autonomo: tra l’altro è l’unica africana tra le tante.

Questo genere è facile appartenga ad un phylum in cui siano pure
contenuti i gen. Hypogrammodes Hmps. e Hypogramma Guen.

Non ho avuto la possibilità di compiere l’analisi delle specie sum-
menzionate e lascio per ora la specie nella sua sistematica generica ori-
ginale.

Fronte leggermente convessa; I femore del g con tre spine apicali
degradanti di statura prossimalmente (fig. 75); spinosità di VI grado;
androteca nelle II° tibie; unghie normali con paletta. Uncus con ernia
apicale inferiore; valve semplici simmetriche; aedeagus semplice (fig. 244).

Hab. Uganda ed Ovest Africa.

Esemplari al Museo di Tervuren:
153 19: Lusambo (Fontaine), VII, XII, 1949.

133. Audea primulina Hmps.

Audea primulina Hampson: Ann. S. Afr. Mus. II, 326 (1902) (Natal); Ulotrichopus pri-
mulina Hampson: Cat. XII, 229, pl. CCII, 14 (1913); Gaede: Seitz Afr. 209, pl.
2l;.e (1935):

Probabilmente appartiene al phylum di Audea e va assegnata ad
un genere di V, VI, oppure VII grado di spinosità; ma non ho veduto

che 92 e non sono in grado di decidere in proposito.
Hab. Somalia, Sud Africa, Centro.

Esemplari al Museo di Tervuren:
19: Kibali-Ituri-Nioka (Hecq), III, 1952.

RIASSUNTO

Facendo seguito ad uno studio sistematico sui rapporti tra la cosiddetta sotto-
famiglia delle « Catocalinae » e la cosiddetta sottofamiglia delle « Othreinae » (olim
Ophiderinae), pubblicata dall'A. (1959, Ann. Mus. St. Nat. Genova, Vol. LXXI,
pp. 276-327), nel presente studio viene presa l’occasione di illustrare analiticamente
le specie di « Catocalinae » africane affidategli anni fa per l’esame dal Museo di Ter-
vuren (Belgio), al fine di dare una diffusa illustrazione iconografica delle formazioni
anatomiche reperite dall’A. in quella occasione e non ancora pubblicate.

330 E. BERIO

Seguendo la sistematica fissata nel predetto lavoro, vengono qui discusse e illu-
strate le specie a tibie spinose che, in relazione appunto a quello studio, vanno consi-

derate non più come « Catocalinae » ma come una parte delle Catocalinae e cioè quelle
aventi tibie spinose.

Per ogni specie viene anche dato, quando possibile, il disegno dell’andropigio,
reperto ormai indispensabile per l’individuazione delle specie.

SUMMARY

A former systematic study of the relationships between the so-called subfamilies
Catocalinae and Othreinae (formerly Ophiderinae) was published by the same A. of
the present paper. The purpose of the latter is to give an extensive pictorial illustration
of the anatomical features observed some vears ago by the A., when dealing with the
African Catocalinae (Museum of Tervuren); no report on them has hitherto been
published.

According to the systematics established in the former paper, the species with
spiny tibiae are here discussed and illustrated; they correspond to a part only of the
Catocalinae (C. with spiny tibiae). When possible, the andropygus too is figured, as
it is now necessary for the recognition of the species.

INDICE DI PHYLUM, GENERI E SPECIE TRATTATI

pag. pag.

ACHAEA. Ac. Wav: #34, ol 2164 Achaea occidens . . . . . 200
Achach+, Atto Ti, 49 21907). Coles » ochrocraspeda . . . 2lo
» ilncilia ot Sov +15. 200 » revtiviaà nainticirdorti . 226
» allafimibrimbii:: Pass Nu 205 » rcoularihii gi. si 25
» adie’ OP DIACONO » sersifena © 47, SD DIRLA
» alboapicata: hin cata 9223 » thermopera . . . . 227
» basata «gs ce e 2 > folnaodes --. 5 (3.5 Vk TARE
» basilewskyi . . . . 207 > tonastigsma jar - dati. 207
» neve. Csa! Vadarte\,25 ANDA © di era i
» bi LE, DD Figg | BR hes ulss: e
» casella: (ir Li es Ew . “dhecta =o 0-2 Sa e SI
» catocalina: 2 <2. --- ine © arldimfascioi nialiledi SE «GO
» catdealondes .‘ 2... a. EAU ha VORCCUNGE oS, a oe eee
» chsonopera «.- em 224 ARCTE 296
» CELA >. ss Sp, Ae AUDEA 239
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N contained me 22 >». primulna iw — +. — ee
» illusirata «i sat Rtocgzs, 1206 Gulliedesa: ba otite obosset. 221
» SUES, iti: (rali > pretiosissima . . . 327
» SOT CEE an oaths Wr a vee Garam hat.) ties eh tak CR ea eee
ee a ae a ey VX » adunca... ri. «re HEL 449
» AUT PRIVE AE 5 » GUEURRIS “203 ils rh
» IPRGGDErA:i:» Diet noel > ararenza CX 5200 ok - AE
» POWER ee en a SÒ » conjunctura. . . . 235
» macronephra . . . . 228 » drawn: vit". L390
» mercatoria . . . . 199 » ae. se oe A
» mormoides . . . . 215 » evectata." .'.. C. ©; 2108
» niveipicta en > » goniophora. . . . 240

» ees... ~<a AS Woes » Me «è «2

Caranilla irregulata

) isotima .

> macrorhyncha .

) multilineata

» nesites .

) palpalis .

) proxima

) trogosema
CEROCALA .

Cerocala ae

) basilewskyi .

» caelata .

) mindingiensis
Chalciope .

» delta
Cometaster . :

) pyrula
CYLIGRAMMA .
Cyligramma :

» amblyops

» fluctuosa.

) latona

» limacina

» magus
1817-07: RINIPRO RT

» humeralis .
DERMALEIPA
Dermaleipa :

» androgina

» metaphaea

> parallelipipeda

» rubricata .
Dugaria Sa ai

» mendax .

» polygramma .
Dysgonia i

» torrida .
Enmonodia.

» capensis
ENTOMOGRAMMA .
Entomogramma 3

» pardus
Equatosypna ny ose

» equatorialis .
ERCHEIA
Ercheia. -

» subsignata
Erebus . :
Erebus macrops
Euminucia . 3

» camerunica

» ligulifera .

» orthogona .
Grammodes ee,

» bifasciata.

» congenita .

» congesta .

CATOCALINE AFRICANE

pag.

242
240
242
235
234
233
234
233
294
3:95
295
295
296
230
230
328
323
313
316
320
39
318
DI
318
299
290
208
DOO
303
302
300
302
398
303
309
193
193
52
322
320
324
324
312
FUL
245
245
246
314
315
265
265
266
266
187
188
LOZ
192

Hansa . :
» hansali.
Heteropalpia |
» cortytoides .
Hypaetra ethiopica
Hypersypnoides
» congoénsis
Hyposypnoides . È
» flandriana
Lobophyllodes .
) miniatus
Macaldenia agent
» palumbioides .
MINIODES .
Miniodes :
» discolor .
» phaeosoma .
Mocis
Mocis .
» mayer. .
» mutuaria
Ophisma :
» teterrima
Ophiusa
) tirhaca
Parachalciope . :
» albifissa
» benitensis .
» binaria.
» deltifera
» emiplaneta .

» euclidicola .

» inornata

» pusilla .
PERICYMA . :
Perophiusa .

» pseudotirhaca.

PLECOPTERA
Plecopterodes
» clytie
) griseicilia
» heterochroa.
Prodotis
» stolida
Pseudoarcte US
» albicollis .
» maurus
Remigia X
» conveniens
» frugalis
Remigiodes :
» remigina .
Spirama ae
» glaucescens .
Stenopis eee
» conspicienda .
» despecta .

BE

Stenopis overlaeti .

» subdiversa

» tumiditermina

» violisparsa
Subanua

» flavociliata .
SyYPNA .
TACHOSA
Tachosa

pag.
259
257
258
259
259
260
310
291
292

E. BERIO

Tachosa acronyctoides

Trichanua . ans
» cancellata .
» mejanest
» mimetica
Trigonodes . ;
» exportata .
» hyppasia .

» » anfractuosa .

333

DELFA GUIGLIA

Museo Civico di Storia Naturale, Genova

ERGEBNISSE DER ZOOLOGISCHEN FORSCHUNGEN VON
DR. Z. KASZAB IN DER MONGOLEI

RISULTATI DELL’ESPLORAZIONE ZOOLOGICA DEL
DR. Z. KASZAB IN MONGOLIA

20. SCOLIOIDEA (HYMENOPTERA)

Il presente lavoro illustra gli Imenotteri della Superfam. Scolioi-
dea raccolti recentemente (1963, 1964) dal Dr. Z. Kaszab, Direttore
della sezione zoologica del Museo di Storia Naturale di Budapest, in
diverse ed interessanti località della Mongolia (+).

L'importanza di questo materiale è data soprattutto dalla presenza
di due specie inedite del Gen. Meria che vengono ad arricchire le nostre
conoscenze sulle Myzininae paleartiche in generale e su quelle della
regione asiatica in particolare.

Rinnovo i miei ringraziamenti al Dr. L. Moczàr (Museo di Bu-
dapest) per avermi voluto affidare lo studio di una parte di queste pre-
ziose raccolte entomologiche.

Superfam. SCOLIOIDEA
Fam. TIPHIIDAE
Subfam. MYZININAE

Meria kaszabi n. sp.
Figg. 1,2,3, 4

3. - Nero. Ali ialine a riflessi madreperlacei con nervature e stigma
bruni.

(1) Per un dettagliato resoconto del viaggio e delle diverse stazioni toccate vedi:

Z. KaszaB - 1963 - Folia Entomologica Hungarica (Sez. Nova), XVI, Nr. 18,
pp. 285-307.

— — 1964 - Ann. Historico-Naturales Mus. Nat. Hungarici - Pars Zoologica, 56,
pp. 229-240.

— — 1965 - Folia Entomologica Hungarica (Sez. Nova), XVIII, Nr. 2, pp. 5-38.

334 D. GUIGLIA

Capo: clipeo a punti numerosi e profondamente impressi;
prominenza frontale abbastanza densamente punteggiata, fronte con
larga zona lucida in corrispondenza degli ocelli, la rimanente superficie
a punti densi e piuttosto grossolani, vertice a punti più fini e larghi
intervalli lucidi fra i punti. Distanza fra gli ocelli posteriori eguale presso
a poco alla distanza fra essi e l’occhio. Antenne con gli articoli mediani
del funicolo il doppio circa più lunghi che larghi (fig. 2).

Torace: pronoto a lati paralleli, convergenti in curva solo
presso il margine anteriore che non è elevato. Superficie a punti regolari,
uniformemente distribuiti, un poco più fini presso il margine poste-
riore. Mesonoto anteriormente a punti più grossolani di quelli del pro-
noto e con larghi intervalli lucidi fra punto e punto (la rimanente su-
perficie è forata dallo spillo). Scutello lucido con punti abbastanza nu-
merosi ai lati e quasi nulli al centro. Mesopleure a punti piuttosto fini
con spazi fra i punti eguali od anche maggiori del diametro dei punti.
Metapleure con rugosità fina ed irregolare. Epinoto con la parte dorsale
e la parte declive densamente ed irregolarmente punteggiate-rugose,
parti laterali punteggiate (fig. 4).

Addome lucido: urotergite I con assai radi e finissimi punti
sparsi, urotergiti II-V a punti più impressi ed un poco più numerosi,
VI-VII con gli stessi più grossolani ed irregolari. Incisione del VII
urotergite, larga con lobi a lati esterni un poco divergenti ed apice
subarrotondato (fig. 1). Urosternite I densamente e profondamente
punteggiato-rugoso; urosternite II lucido a punti sparsi; urosterniti
III-VI con la metà anteriore a reticolo fondamentale a maglie quadran-
golari a cui si sovrappongono punti abbastanza fini e numerosi e la metà
posteriore elevata, lucida con punti irregolari, grossolani e disordinata-
mente disposti; urosternite VII irregolarmente e grossolanamente pun-
teggiato.

Pubescenza bianca.

Ali: cellula radiale ad apice acuto. Secondo segmento del radio
appena più lungo del III (fig. 3).

Lungh.: 7 mm.

2 ignota.

« Mongolia, Ostgobi aimak 40 Km. NW. v. Chara - Eireg 1150 m. »,
30-VI-1963, leg. Z. Kaszab. 1g Olotipo al Museo di Budapest.

I

s sil iii =

SCOLIOIDEA IN MONGOLIA 335

Questa specie è simile alla Meria nigra Radoszkowsky descritta
di Askhabad a cui ho riferito, con leggero dubbio, due esemplari prove-

Meria kaszabi n. sp. 3. 1 - Addome, urotergiti apicali. 2 - Antenna, 3 - Ala anteriore.
4 - Parte del torace e I urotergite.

nienti dalla collezione de Saussure (Coll. Museo di Ginevra) (GUIGLIA,

1963).

Riassumo nella tabella che segue le principali caratteristiche dif-
ferenziali fra le due specie.

336 D. GUIGLIA

M. nigra Radoskow. (?)
3

Clipeo con la parte mediana
lucida a pochi e grossolani punti
sparsi.

Pronoto a lati convergenti an-
teriormente in curva ad iniziare
dal primo terzo basale (GUIGLIA,
1963, fig. 3). Margine anteriore
elevato.

Urotergite VII con lobi a lati
esterni nettamente divergenti ed
apice acuto (GuiIc Lia, 1963, fig. 1).

Zampe nere con la base delle
tibie del III paio ed il primo arti-
colo dei tarsi III macchiati di
giallo.

Ali anteriori con nervature te-
stacee.

M. kaszabi n. sp. -
3
Clipeo a punti numerosi e pro-
fondamente impressi.

Pronoto a lati paralleli, solo pres-
so il margine anteriore convergenti
in curva. Margine anteriore non
elevato.

Urotergite VII con- lobi a lati
esterni non cosi divergenti ed apice
subarrotondato (fig. 1).

Zampe completamente nere.

Ali anteriori con nervature bru-
ne.

Aggiungo che nella M. nigra Radoskow. la scultura é nell’insieme

grossolana.

Dedico questa specie al raccoglitore, Dr. Z. Kaszab, Direttore
della sezione zoologica del Museo di Storia Naturale di Budapest.

Meria mongolina n. sp.
Figg. 5, 6, 7, 8

3. - Nero, giallo e rossastro, sono gialle le seguenti parti: meta
basale delle mandibole, clipeo, prominenza frontale in corrispondenza
dell’attaccatura delle antenne, una macchia sullo scapo, il pronoto (solo
le parti laterali sono parzialmente brune), una grande macchia mediana
con larga insenatura sul mesonoto, le tegule, due striscie laterali in cor-
rispondenza di esse, lo scutello, il postscutello, una grande macchia sulle
mesopleure, una fascia al margine posteriore degli urotergiti I-VI, una
macchia ai lati del VII urotergite, una striscia profondamente sinuosa
al margine posteriore degli urosterniti II-VI, le zampe (queste presen-
tano, particolarmente sui femori, una colorazione ferruginea più o meno

SCOLIOIDEA IN MONGOLIA 337

estesa). Sono rosse ferruginee le seguenti parti: meta apicale delle man-
dibole (l’apice è bruno), parte dello scapo delle antenne, parte dell’ad-
dome. Funicolo delle antenne bruno castagno. Ali ialine, nervature
testacee, costa e subcosta bruni.

Meria mongolina n. sp. g. 5 - Addome, urotergiti apicali. 6 - Ala anteriore. 7 - Arma-
tura genitale. 8 - Antenna.

338 D. GUIGLIA

Capo lucido: clipeo con pochi punti sparsi; fronte a punti piut-
tosto fini con intervalli fra i punti anche superiori al diametro dei punti;
vertice a punti radi, piccoli e debolmente impressi. Ocelli più grandi
del normale, i posteriori distano fra di loro di uno spazio il doppio circa
della distanza fra essi e l’occhio. Antenne con lo scapo subgloboso (visto
dall'alto), funicolo lungo e snello ad articoli mediani quattro volte circa
più lunghi che larghi (fig. 8).

Torace lucido: pronoto a margine anteriore non elevato ed
angoli arrotondati, superficie dorsale a punti piccoli e densi presso il
margine anteriore, radi ed un poco più grandi sulla rimanente superficie;
parti latero-posteriori a fitte strie. Mesonoto a punteggiatura regolare e
nell’insieme piuttosto uniforme; presso il margine anteriore i punti
sono più piccoli e più fini, verso il centro più grandi ed impressi con
intervalli fra i punti anche maggiori del diametro dei punti, in corrispon-
denza della macchia centrale gialla la punteggiatura è più rada. Scu-
tello e postscutello con pochi punti sparsi in massima parte assai fini.
Mesopleure regolarmente punteggiate con intervalli fra i punti anche
maggiori del diametro dei punti. Metapleure con strie fine e fitte. Epi-
noto con la parte dorsale e la parte declive a punti numerosi e le parti
laterali a superficie parzialmente lucida e parzialmente rugosa e punteg-
giata.

Addome lucido: urotergite I a punti piccoli, più numerosi ed
impressi sulla parte declive, più fini e più radi sul dorso. Urotergiti II-VI
debolmente e scarsamente punteggiati. Urotergite VII a punti un poco
più numerosi, incisione apicale poco profonda e lobi a lati interni diver-
genti ed apice largamente arrotondato (fig. 5). Urosterniti a punteggia-
tura più irregolare, più densa e più impressa rispetto agli urotergiti.

Pubescenza bianca.

Ali: cellula radiale tre volte circa più lunga che larga (misu-
rata lungo la linea mediana). Secondo e terzo segmento del radio subeguali.

Armatura genitale come nella fig. 7.

Lungh.: 10 mm.

2 ignota.

« Mongolia, Bajanchongor aimak 5 Km. S von somon Bogd, am
Tujn gol, 1200 m. », 24-VI-1964. 1 3 Olotipo.

« Mongolia, Bajanchongor aimak so Ecke des Sees Orog nur,
1200 m. », 23-VI-1964. 8 33 paratipi.

« Mongolia, Ostgobi aimak Cagan Elis, 800 m. 30 Km. oso v.
Zuun-Bajan », 22-VI-1963. 3 33 paratipi.

SCOLIOIDEA IN MONGOLIA 339

Olotipo al Museo di Budapest, paratipi al Museo di Budapest e
al Museo di Genova.

La statura di questi esemplari varia da un massimo di 12 mm
circa ad un minimo di 8 mm circa. Il colore rosso ferrugineo dell’ad-

KEE OOO ee

sa

Meria timurella Saussure g. 9 - Particolare della microscultura degli urotergiti. 10 -
Metà apicale dell’ala anteriore.

dome può presentarsi più o meno esteso fino a ridursi a semplici sfuma-
ture; anche sulle zampe lo stesso colore può essere più o meno diffuso.
Il funicolo delle antenne varia dal bruno castagno al nero. Nella scul-

340 D. GUIGLIA

tura si osservano leggere variazioni nella densita e profondita dei punti.
Gli ocelli possono essere, eccezionalmente, un poco pit piccoli che nella
forma tipica.

La M. mongolina si avvicina, soprattutto per le dimensioni degli
ocelli (GuIGLIA, 1965, p. 115) comprese fra quelle singolarmente grandi
del gruppo della M. tartara Saussure e quelle normali, alla M. timurella
Saussure (GUIGLIA, 1962, pp. 124, 133; 1964, p. 350, figg. 3, 4, 5) de-
scritta del Turkestan, specie dalla quale è nettamente differenziata, oltre
che per la complessione più robusta, per caratteri bene definiti di cui

riassumo qui i principali:

M. mongolina n. sp.

3

Funicolo delle antenne bruno
castagno ad articoli mediani quat-
tro volte circa più lunghi che larghi

(bo: 0).

Urotergiti a superficie spiccata-
mente lucida, senza reticolo fon-
damentale, punti scarsi, fini ma
bene visibili.

. Mesonoto, scutello, postscutello
e mesopleure vistosamente colorati
in giallo.

Ali anteriori con cellula radiale
lunga: tre volte circa più lunga
che larga (misurata lungo la linea
mediana). Stigma e subcosta bruni,
nervature testacee.

Lungh. 10-12 mm. (eccezional-
mente 8 mm.).

M. timurella Saussure

3

Funicolo delle antenne ferru-
gineo ad articoli mediani tre volte
circa più lunghi che larghi (fig. 5
im GuIGLIA, 1964, peso):

Urotergiti a superficie subopaca
con microscopico reticolo fonda-
mentale a maglie quadrangolari e
scarsissimi punti microscopici 0

quasi (fig. 9).

Mesonoto, scutello, postscutello
e mesopleure nere.

Ali anteriori con cellula radiale
breve: il doppio circa più lunga
che larga. Stigma e nervature pal-
lidissime (fig. 10).

Lungh.: 8 mm.

Aggiungo che sull’addome della timurella Sauss. il colore ferru-
gineo fondamentale si mantiene predominante.

SCOLIOIDEA IN MONGOLIA 341

Fam. SCOLIIDAE

Gen. Scolia Fabricius
Subgen. Discolia Saussure (')
Scolia (Discolia) schrenckii Eversmann

Scolia Schrenckii Eversmann, 1846, p. 441 n. 7; T. IV fig. 2. 9 g. - Eversmann, 1849,
p. 434 n. 13. - Scolia schrenckii Betrem, 1935, pp. 4, 16. 9 g. - Betrem, 1941,
pp. 110, 130, 132. (schrenki), 133. 2g.

« Mongolia, Ostgobi aimak 60-70 Km. NNW v. Sainschand,
1000 m., 29-VI-1963: 2 3d».

Il g della Sc. schrenki Eversm. è molto affine al 3° della Sc. (Di-
scolia) hirta unifasciata Cyrillo tanto da potere essere con esso facil-
mente confuso ed erroneamente messo in sinonimia.

Da un esame comparativo fra le due specie risulta che la Sc. (Di-
scolta) schrenku Eversm. si differenzia dalla Sc. (Discolia) hirta unifa-
sciata Cyrillo per 1 seguenti principali caratteri:

— Clipeo con la metà posteriore a punteggiatura visibilmente più gros-
solana ed irregolare.

— Fronte a punti più grossolani ed impressi.

— Mesonoto a punti più profondi ed al centro più spaziati.

— Urotergite II a punti un poco più radi ed allungati.

— Epinoto a punti più densi, più profondamente impressi ed a margine
tagliente.

— Fascia del III urotergite a colore giallo visibilmente più pallido.

— Armatura genitale a gonocoxiti più snelli, più allungati ed a margine
esterno leggermente arcuato. 8%

BETREM (1960, p. 248) avanza l’ipotesi che la Sc. (Discolia) schrencku
Eversm. sia una sottospecie della Sc. (Discolia) hirta Schrank.

Distribuzione: «Habitat in campis Orenburgensibus
orientalibus, in campis subaltaicis et in Songoria » (EVERSMANN, 1846).
Mongolia: Dchungarey, Karatagen, le montagne di Sara-Pul, 1482 m.
Turkestan orientale: Djarkent, Usek. Russia: paese dei Kirghisi, Oren-

(1) Nel lavoro di BETREM e CH. BrapLEY (1964) la sectio Scolioides Guiglia e
Capra (1934) è stata posta in sinonimia con il subgen. Discolia Saussure fondato unica-
mente sul numero delle cellule cubitali: « Cellulis cubitalis clausis 2. (Discolia) » (SAUS-
SURE, 1863, p. 18). Faccio osservare che le vere caratteristiche del gruppo (armatura
genitale e forma clavata delle antenne del g) sono quelle proprie alla sectio Scolioides
Guiglia e Capra dettagliatamente descritta ed illustrata (1934, pp. 115-117; figg. 1,
EMI

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXV 21

342 D. GUIGLIA

burg, Transcaspia, Buchar, Syrdarja. Semirjetschenk, Fergana, montagne
d’Altai (BeTREM, 1941, l.c., p. 133).

Scolia (Discolia) quadripustulata Fabricius

Scolia 4-pustulata Betrem, 1928, pp. 56, 252, 254, 257, 258, 314, 373. - Betrem, 1941,
pp. 107, 109, 152, 158.

« Mongolia, Central aimak, Kerulen, Njalga somon, Burgastin
chosu, 1200 m. », 3-VII-1963: 1 3.

Rispetto ad alcuni maschi di Ceylon della medesima specie l’esem-
plare della Mongolia presenta lo spazio frontale a punti più fini, sul me-
sonoto gli stessi sono nell’insieme un poco più numerosi; la superficie
del II urotergite è inoltre, specialmente sulla parte mediana, a punti un
poco più radi.

Distribuzione: « Habitat in Malabaria. Mus. Dom. Banks »
(Fasricius, 1781, Spec. Insect. I, p. 453 n. 13).

India anteriore. Ceylon. Formosa. Cina. Per una dettagliata di-
stribuzione in seno alle singole regioni vedere: BETREM 1928, 1941, lc.

LAVORI CITATI

BETREM J.G. - 1928 - Monographie der Indo-Australischen Scoliiden mit zoogeo-
graphischen Betrachtungen. - Treubia, IX (Suppl.), 388 pp., 5 pl.

— — 1935 - Beitràge zur kenntnis der Paldarktischen Arten des Genus Scolia. -
Tijdschr. v. Entomologie, 78, 78 pp., 15 figg.

— — 1941 - Étude systématique des Scoliidae de Chine et leurs relations avec les
autres groups de Scoliidae. - Notes d’entom. chinoise, Musée Heude, VIII, pp. 47-188.

— — 1960 - Bemerkungen iiber die paldarktischen Scoliiden. - Verhandl. XI. In-
ternat. Kongress fiir Entomologie Wien, I, pp. 247-250.

BETREM J.G. e J. CHESTER BRADLEY - 1964 - Annotations on the Genera Triscolia,
Megascolia and Scolia (Hymenoptera, Scoliidae) (second part). - Zool. Meded.
Leiden, XL, n. 11, pp. 89-96.

EVERSMANN E. - 1846 - Hymenopterorum rossicorum species novae vel parum cognitae.
- Bull. Soc. Impér. des Natural. de Moscou, XIX, pp. 436-443, T. IV.

— — 1849 - Fauna hymenopterologica Volgo-uralensis. - Bull. Soc. Impér. des Na-
tural. de Moscou, XXII, pp. 359-436.

GuicLIa D. e Capra F. - 1934 - Revisione delle forme italiane del sottogenere Scolza.
- Boll. Soc. Entom. Ital. LXVI, N. 6, pp. 112-124, 15 figg.

GuicLIa D. - 1962 - Contributo alla conoscenza delle Myzininae paleartiche (Hy-
menoptera: Tiphiidae). - Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, LXXIII, pp. 121-140,
12 figg.

— — 1963 - Su due specie di Meria della Transcaspia descritte da O. Radoszkowsky

e sulla Meria martini Vachal (Hymenoptera: Tiphiidae). - Doriana (Suppl. Ann.
Mus. Civ. St. Nat. Genova), III N. 135, 8 pp., 4 figg.

SCOLIOIDEA IN MONGOLIA 343

— — 1964 - Le Meria del Museo Nazionale di Storia Naturale di Budapest. I. (Hy-
menoptera: Tiphiidae). - Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, LXXIV, pp. 144-152,
5 figg.

— — 1965 - Osservazioni sulla posizione sistematica di alcune Merzia e tabella per la

determinazione delle specie della regione paleartica. - Mitt. Schweiz. Ent. Ges.,
XXXVIII, N. 1-2, pp. 106-119, 6 figg.

RIASSUNTO

Sono state trattate le specie di Imenotteri della Superfam. Scolioidea raccolte in
Mongolia dal Dr. Z. Kaszab. Di queste, due (Merz Raszabi e Meria mongolina) sono
nuove.

SUMMARY

The species of Hymenoptera (Superfam. Scolioidea) collected in Mongolia by
Dr. Z. Kaszab are discussed. Two of them (Meria kaszabi and Meria mongolina) are
new.

E.R.RADA |CO;RRILIGE

Per uno scambio di numerazione dei preparati microscopici è stato
attribuito alla Merita mongolina n. sp. l'armatura genitale della Meria
Raszabi n. sp.

È

E E E NE A REI
RE = ha Ses g "
È CSR SEI e
è * SSeS È SE $ 2

Armatura genitale del g di:
Fig. 7 - Meria mongolina n. sp.
Fig. 11 — Meria kaszabi n. sp.

344

NicoLta MELONE

Istituto di Zoologia ed Anatomia comparata dell’ Universita di Bari
Direttore: Prof. Michele Sara

I PORIFERI ASSOCIATI A CORALLIUM RUBRUM (L.)
DELLA SARDEGNA (*)

INTRODUZIONE

Lo scopo di questo lavoro è di illustrare un particolare aspetto
della fauna dei Poriferi associata al Corallium rubrum.

I campioni studiati sono stati prelevati tutti da esemplari di C.
rubrum raccolti alle Bocche di Bonifacio in Sardegna.

Il materiale di studio ed 1 dati sulla profondità, temperatura e
luogo di raccolta mi sono stati forniti dal Sig. Barletta che vivamente
ringrazio.

LABOREL e VACELET (1962), studiando la ripartizione bionomica

del Corallium rubrum, hanno osservato, associate ad esso, alcune specie
di Poriferi: Chondrosia reniformis, Oscarella lobularis, Axinella verru-
cosa, Axinella damicornis, Acanthella acuta, Agelas oroides, Petrosia fici-
formis, Pleraplysilla spinifera, Spongia officinalis, Verongia cavernicola.
Queste, aggiunte a quelle ritrovate sul Corallium della Sardegna, au-
mentano l’elenco delle spugne su di esso epizoe.
VACELET (1961) ha già dato descrizione della fauna dei Poriferi di que-
sta zona, per il versante còrso; la fauna di Poriferi epizoa su Corallium
ha però caratteri particolari e pertanto non stupisce di trovarvi numerose
specie non precedentemente segnalate per la regione.

1) STAZIONI DI RACCOLTA.

a) Secca di Mezzo Canale. Sono state effettuate due rac-
colte ad agosto del 1963 a —38-40 m. ed a —38-48 m.; la zona era ca-

(*) Ricerca eseguita con un contributo del C.N.R. nell’ambito del gruppo
« ecologia ».

PORIFERI ASSOCIATI A CORALLIUM RUBRUM 345

ratterizzata da una piattaforma rocciosa ricca di anfratti e grotte con fitta
vegetazione ed abbondante fauna coralligena.

b) Secca del Diavolo. Una raccolta il 15-8-1964 a —60 m.;
la raccolta è stata effettuata sul costone che circondava la secca, in grotte
con ricca vegetazione algale.

c) Vignola. Tre raccolte nell'agosto del 1964: il 16, il 23 ed il 27,
rispettivamente a —68 m., —75 m. e —75 m.

Le raccolte sono state effettuate su una parete verticale, con orien-
tamento E-W, ricca di anfratti e piccole grotte con fitta vegetazione ed
abbondante fauna coralligena.

2) TABELLA DELLE SPECIE RACCOLTE NELLE DIVERSE STAZIONI.

Prof. in |

Stazioni meer Temp. Specie raccolte
Secca di Mezzo 38 - 40 15° Erylus discophorus, Stelletta grubii, Ha-
Canale lichondria sp., Crella mollior, Ircinia
fasciculata, Ircinia dendroides, Spongia
virgultosa.
38 - 48 150 Plakortis simplex, Suberites carnosus,

Halichondria sp., Topsentia sp., Stylo-
stichon sp., Petrosia ficiformis.
| Secca del Diavolo 60 140 Erylus euastrum, Geodia cydonium, Pla-
kina monolopha, Aaptos aaptos, Cliona
Janitrix, Cliona labyrinthica, Stylosti-
chon sp., Crella mollior, Haliclona vi-
| scosa, Haliclona sp.

Vignola 68 14° Erylus discophorus, Cliona sarai sp. n.
75 15° Cliona labyrinthica, Crella mollior, Ha-

liclona viscosa.

16° Stylostichon sp., Haliclona sp.

3) PARTE SPECIALE.

CLASSE *DE MOSPON GTA E
ORD. TETRACTINELLIDA

Fam. GEODIIDAE

1. Erylus euastrum (Schmidt)
Erylus euastrum, Basic 1923, p. 287.

Tre esemplari provenienti dalla Secca del Diavolo.

Es. 1 marrone, carnoso, incrostante alla base del Corallium; es.
8 biancastro, molliccio, incrostante su un ramo di Corallium; es. 59
marrone, compatto, incrostante su un ramo di Corallium.

346 N. MELONE

2. Erylus discophorus (O.S.)
Erylus discophorus, BaBIc 1923, p. 288.

Tre esemplari, provenienti dalla Secca di Mezzo Canale (es.
45-51) e da Vignola (es. 22). Tutti gli esemplari sono carnosi, biancastri,
incrostanti alla base del Corallium.

3. Geodia cydonium (Jameson)
Cydonium mulleri, TOPSENT 1894, p. 330.

1 esemplare (es. 14) proveniente dalla Secca del Diavolo; bianco,
crostoso, incrostante alla base di Corallium.

Di particolare interesse è la piccolezza degli sterrasters (u 32 x 60)
che, d’altra parte, sono tipici di questa specie.

Fam. STELLETTIDAE

4. Stelletta grubii O. Schmidt
Stelletta grubii, TOPSENT, 1934, p. 4.

1 esemplare (es. 62) proveniente dalla Secca di Mezzo Canale;
marrone-biancastro, consistente, incrostante alla base di Corallium.

ORD. HOMOSCLEROPHORIDA

Fam. PLAKINIDAE

5. Plakina monolopha Schulze
Plakina monolopha, TOPSENT, 1895, p. 549.

1 esemplare (es. 12) proveniente dalla Secca del Diavolo; bianco,
molliccio, incrostante su /rcinia fasciculata, alla base di Corallium.

Nel preparato scarseggiano i lophotrieni.

6. Plakortis simplex Schulze
Plakortis simplex, TTOPSENT, 1895, p. 557.

1 esemplare (es. 39) proveniente dalla Secca di Mezzo Canale;
marrone, consistente, incrostante su briozoo epibionte su un ramo di
Corallium.

PORIFERI ASSOCIATI A CORALLIUM RUBRUM

347

oF

90h

| C
Fig. 1 - A, tilostili di Cliona janitrix ; B, strongili di Cliona janitrix ; C, oxee di Cliona
labyrinthica.

348 N. MELONE

ORD. HADROMERINA
Fam. CLIONIDAE
7. Cliona janitrix Topsent (Fig. 1 A-B)
Cliona janitrix, TOPSENT, 1932, p. 575.

2 esemplari (es. 6-9) provenienti dalla Secca del Diavolo.

Entrambi perforano il Corallium, il primo limitandosi alla base,
il secondo estendendosi anche ai rami per una lunghezza di cm. 3 circa.

Questa specie produce danni notevoli ai banchi di Corallium ru-
brum, rendendolo friabilissimo e, quindi inservibile commercialmente.

La spicolazione di questi esemplari rientra, in linea di massima,
nei parametri descritti da ToPSENT che la ritrovò, per la prima volta,
alle Bocche di Bonifacio.

Le megasclere (u 76-196 x 2-10), costituite tutte da tilostili, sono
robuste, con rigonfiamento apicale molto accentuato ed estremità gra-
dinate, con una leggera flessione centrale.

Riscontrata la presenza di strongili (u 62-128 x 4-11), piuttosto
irregolari, e confermata l’assenza di microsclere.

8. Cliona labyrinthica Hancock (Fig. 1 C)
Cliona labyrinthica, 'TOPSENT, 1900, p. 102.

2 esemplari provenienti dalla Secca del Diavolo (es. 13) e da Vi-
gnola (es. 18).

Entrambi gli esemplari si presentano bianchi (fiss. in Formolo
10%), mollicci, perforanti per intero il Corallium, lasciando intatte
soltanto le porzioni terminali della colonia.

La spicolazione è costituita interamente da oxee (yu 48-128 x 1-4),
mancano le microsclere e ciò rende la classificazione alquanto difficoltosa.

9. Cliona sarai sp. n. (Fig. 2)

1 esemplare (es. 21, olotipo, in Formolo 10%) proveniente da Vi-
gnola. L’esemplare è conservato nella raccolta dell'Istituto e Museo
di Zoologia dell’Università di Bari.

Morfologia. - Bianco, molliccio, perforante la base di Co-
rallium, con piccole logge subsferiche di mm. 1-1,5 di diametro.

Le papille, piccolissime, non si distinguono dall’esterno; la specie
appare soltanto quando si rompe la colonia di Cora/lium.

PORIFERI ASSOCIATI A CORALLIUM RUBRUM 349

100m

B ii

50m

Biot

Fig. 2 - Cliona sarai sp. n.; A, grandi oxee; B, piccole oxee; C, tilostili; D, strongili;
E, spirasters.

350 N. MELONE

Scheletro. - E costituito da una robusta armatura di grandi
oxee, rafforzata da una sottostante armatura di piccole oxee.

Spicolazione. - Consiste di grandi oxee, piccole oxee e
spirasters.

Le grandi oxee (Fig. 2 A), lisce presentano una curvatura mediana,
con punte sottili e talvolta aberranti.

Misure: u 750-1300 x 15-25.

Le piccole oxee (Fig. 2 B), lisce, leggermente curve, a punte sot-
tili, o quasi diritte a punte robuste. Molto spesso perdono una punta
passando a stili e tilostili (molto rari) (Fig. 2 C); è presente qualche
strongile (Fig. 2 D).

Le piccole oxee misurano: u 112-416 x 2-10; gli stili misurano
u 166-342 x 4-10; 1 tilostili u 196-422 x 4-6; gli strongili u 150-190 x
5-12.

Gli spirasters (Fig. 2 E), lisci, sinuosi, non sono molto abbon-
danti e misurano: u 26-78 x 1,5-2.

Discussione. - Cona sarai, per i suoi caratteri peculiari,
associazione di grandi oxee e piccole con spirasters vermiformi, viene
subito inquadrata nel gruppo dei clinnidi con oxee e spirasters.

Cliona pruvoti Topsent 1900, pur avendo oxee grandi e piccole,
ha spirasters diritti e spinosi.

Cliona levispira Yopsent (il confronto è fatto sulla descrizione
dell'esemplare delle Azzorre - ToPsENT 1904) oltre ad avere due cate-
gorie di oxee ha anche due sorta di spirasters: piccoli spinosi e grandi
lisci vermiformi.

Raccolta tra m. 1165 e 1250 di profondità, si presentava bianca,
molliccia, leggermente ispida.

Le misure delle spicole erano: grandi oxee u 350-410 x 15; pic-
cole oxee u 200 x 3-4; spirasters lisci u 15-150 x 4-8; spirasters spinosi
u 7-10 x 2.

Cliona sp. recentemente descritta da RUTZLER 1964 presenta radi
tilostili a testa ben marcata e due sorta di oxee, lisce u 100-140 x 2-5
e finemente spinose u 60-100 x 2,6-5,2; tre sorta di microsclere: spi-
rasters tozzi con spine robuste, spirasters sottili con piccole spine e
microrabdi (piuttosto rari). L’esemplare proviene dal Nord Adriatico.

Considerando le sensibili differenze con queste specie, ritengo che
Cliona sarai debba essere considerata una specie nuova.

PORIFERI ASSOCIATI A CORALLIUM RUBRUM 351

F G H

Fig. 3 - Halichondria sp.; A, oxee dell’es. 23; B, oxee dell’es. 24; C, oxee dell’es. 25;
D, oxee dell’es. 27; E, oxee dell’es. 28; F, oxee dell’es. 29; G, oxee dell’es. 30; H,
oxee dell’es. 47. .

Fam. POLYMASTIIDAE

10. Aaptos aaptos (0. Schmidt)
Tuberella aaptos, ToPSENT 1900, p. 285.

2 esemplari (es. 2-7) provenienti dalla Secca del Diavolo; entrambi
sono grigiastri, consistenti, carnosi, incrostanti alla base di Corallium.

352 N. MELONE

qa
o REI
=o

B

Fig. 4 - Topsentia sp.; A, grandi oxee; B, piccole oxee; C, stili; D, estremità di
piccole oxee.

|
i

Fam. SUBERITIDAE

11. Suberites carnosus (Johnston) Gray

<vrR Imm

Suberites carnosus, ToPSENT 1900, p. 233.

1 esemplare (es. 41) proveniente dalla Secca di Mezzo Canale;
giallo verdastro, incrostante su un ramo di Corallium.

PORIFERI ASSOCIATI A CORALLIUM RUBRUM 354

ORD. HALICHONDRINA

Fam. HALICHONDRIIDAE

12. Halichondria sp. (Fig. 3)

8 esemplari (es. 23-24-25-27-28-29-30-47), tutti provenienti dalla
Secca di Mezzo Canale; biancastri (es. 23-25-28), mollicci, incrostanti
alla base di Corallium; verdastri (es. 24-27-29-30-47), mollicci, incro-

stanti sui rami di Corallium.

La spicolazione è costituita da grandi oxee (u 180-240 x 3-6) e
da piccole oxee (u 104-150 x 2-4); la cattiva condizione degli esemplari,
fissati in formolo, non ha permesso di effettuare sezioni per poter me-
glio studiare la struttura dello scheletro.

13. Topsentia sp. (Fig. 4)

2 esemplari (es. 33-49) provenienti dalla Secca di Mezzo Canale;
giallastro (es. 33), molliccio, incrostante su un ramo di Corallium;
Yes. 49 si presenta a forma di cuscinetto concresciuto alla base di Co-
rallium, di colore marrone esternamente e biancastra internamente, la
consistenza è mollicosa.

La spicolazione è costituita da oxee grandi (u 210-278 x 5-9) e
piccole (u 114-158 x 4-6) a punte gradinate; spesso le oxee passano
a stili (u 124-264 x 4-7,5) per l’arrotondamento di una estremità.

ORD. POECILOSCLERINA

Fam. HYMEDESMIIDAE

14. Stylostichon sp. (Fig. 5)

3 esemplari (es. 20-40-56) provenienti rispettivamente dalla Secca
del Diavolo, Secca di Mezzo Canale e Vignola.

Verdastri (es. 20-56) e marrone (es. 40) consistenti, incrostanti su
rami di Corallium.

La spicolazione è costituita da acantostili grandi (u 290-555 x 5-8)

e piccoli (u 106-156 x 3-5) con tilote (u 290-320 x 4) e sigma
(u 20-36).

354 N. MELONE

op

ety
ee

>=
a

$e

Fig. 5 - Stylostichon sp.; A, grandi acantostili; B, tilote; C, piccoli acantostili; D,
sigma; E, teste di grandi acantostili; F, estremita di tilote.

PORIFERI ASSOCIATI A CORALLIUM RUBRUM 355

Fam. CRELLIDAE

15. Crella mollior Topsent
Crella mollior, TOPSENT 1925, p. 690.

6 esemplari (es. 4-5-17-46-53-60).

Es. 4-5-60, bianco-verdastro, giallastro e marrone-verdastro, sot-

tili, incrostanti alla base di Corallium provenienti dalla Secca del Dia-
volo.

Es. 17, giallo-verdastro, piccolo, incrostante su un ramo di Co-
rallium proveniente da Vignola.

Es. 46-53, verdastri, sottili, incrostanti su rami di Corallium pro-
veniente dalla Secca di Mezzo Canale.

ORD. HAPLOSCLERINA
Fam. HAPLOSCLERIDAE

16. Haliclona viscosa Sarà
Haliclona viscosa, SARÀ 1961, p. 50.

2 esemplari (es. 10-19), marrone, mollicosi, viscosi, incrostanti
alla base di Corallium. La fissazione in formolo al 10% ha reso il materiale
inadatto ad un accurato studio esterno ed istologico. Gli esemplari pro-
vengono, rispettivamente, dalla Secca del Diavolo e da Vignola.

17. Haliclona sp. (Fig. 6)

2 esemplari (es. 3-55) biancastri, mollicosi, piccoli, incrostanti

alla base di Corallium provenienti, rispettivamente, dalla Secca del
Diavolo e da Vignola.

La spicolazione è composta da sole oxee (u 130-200 x 4-6).

18. Petrosia ficiformis (Poiret)
Reniera dura, SCHMIDT 1862, p. 76.

4 esemplari (es. 26-31-35-36) provenienti dalla Secca di Mezzo

Canale. Biancastri es. 26-31-36; marrone-giallastro es. 35, molto consi-
stenti, a cuscinetto, alla base di Corallium.

356 N. MELONE

ORD. KERATOSA
Fam. SPONGIIDAE
19. Ircinia fasciculata (Pallas)
Ircinia fasciculata, VACELET 1959, p. 89.

1 esemplare (es. 42) proveniente dalla Secca di Mezzo Canale.
Marrone, a cuscinetto, con grandi conuli, alla base di Corallium.

9h
La

A B

Fig. 6 - Haliclona sp.; A, oxee dell’es. 3; B, oxee dell’es. 55.

20. Ircinia dendroides (0. Schmidt)
Ircinia dendroides, VACELET 1959, p. 91.

1 esemplare (es. 43) proveniente dalla Secca di Mezzo Canale.
Grigiastro, eretto, formato da un processo digitiforme di cm. 5 di al-
tezza, alla base di Corallium.

21. Spongia virgultosa (0. Schmidt)
Spongia virgultosa, VACELET 1959, p. 78.

3 esemplari (es. 32-44-52) provenienti dalla Secca di Mezzo Ca-
nale. Giallastri, mollicci, con processi osculari ben evidenti, alla base di
Corallium.

PORIFERI ASSOCIATI A CORALLIUM RUBRUM 357

CONCLUSIONI

Il presente studio sull’associazione di Poriferi e Corallium mostra
un particolare aspetto dell’ecologia delle spugne, in rapporto ad altri
animali.

Il materiale da me studiato è stato raccolto a mano in piccole nic-
chie o grotte poste sulle pareti verticali delle secche esplorate.

Il numero di specie associate col corallo è considerevole (21);
di esse tre sono perforatrici.

Variabile s'è mostrata la posizione della spugna sul corallo (vedi
tabella); esse mostrano di prediligere la base della colonia, un po’ meno
i rami.

Il maggior numero di specie di spugne (18 specie, 85,3%) è as-
sociato alla base della colonia; il 47,6% (10 specie) ai rami.

11 specie, di cui una perforatrice, sono limitate soltanto alla base
del corallo; 3 ai soli rami, mentre 7 (di cui due perforatrici) sono comuni
alla base ed ai rami.

Delle specie estese. alla base ed ai rami, due Clionidi (Cliona la-
byrinthica e janitrix) assumono particolare importanza invadendo il
corallo anche internamente e rendendolo friabilissimo.

Nella seguente tabella riporto i dati riguardanti la posizione as-
sunta dalla spugna sul Coralhum.

Posizione della spugna sul corallo |

base rami |

|
1 - Erylus euastrum + a5
2 - Erylus discophorus He ap
3 - Geodia cydonium + =
4 - Stelletta grubii = =
5 - Plakina monolopha + =
6 - Plakortis simplex == *
7 - Cliona janttrix ae a
8 - Cliona labyrinthica + +
9 - Cliona sarai Ate a
10 - Aaptos aaptos + =
11 - Suberites carnosus = =
12 - Halichondria sp. + sE
13 - Topsentia sp. + =e
14 - Stylostichon sp. = =f
15 - Crella mollior Ar sh
16 - Haliclona viscosa aA “
17 - Haticlona sp. + =

18 - Petrosia ficiformis + —

19 - Ircinia fasciculata + | = |
20 - Ircinia dendroides + | =

21 - Spongia virgultosa + — |

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXV 22

358 N. MELONE

BIBLIOGRAFIA

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Trav. Stat. Mar. Endoume, 22 n. 36: 21-45.

RIASSUNTO

L’A. studia una particolare associazione di Poriferi con Corallium rubrum (L.)
proveniente dalle Bocche di Bonifacio (Sardegna).
Inoltre l’A. descrive una specie di Clionide, Cliona sarai, nuova per la scienza.

SUMMARY

A. studies a peculiar association of Porifera with Corallium rubrum (L.) coming
from Bocche di Bonifacio (Sardegna).
Cliona sarai, a new species of boring sponge, has been also described.

|

359

RES LIGUSTICAE

CXLV

Mario GALLI e VITTORIO TOGLIATTI

Istituto di Petrografia dell’ Università di Genova
Direttore: Prof. M. Galli

RICERCHE PETROGRAFICHE SULLA
FORMAZIONE OFIOLITICA DELL’APPENNINO LIGURE.
IL ROSSO DI LEVANTO - NUOVO CONTRIBUTO

Questa nota vuole essere la prima di una serie di lavori nei quali
si intendono affrontare problemi petrografici impiegando, accanto ai
metodi tradizionali, tecniche di ricerca abbastanza nuove per noi e
dalle quali ci auguriamo possano trarsi vantaggiosi contributi. Abbiamo
scelto per questo primo lavoro una roccia appartenente alle ofioliti li-
guri, e questo per alcuni motivi diversi. Infatti la formazione ofiolitica
è per noi argomento particolarmente congeniale, dato che di essa ci
siamo già a lungo occupati in passato, ed inoltre la roccia in esame pre-
senta alcuni problemi genetici controversi, per la risoluzione dei quali
abbiamo ritenuto particolarmente utile e significativo l’apporto fornito
dalla interpretazione dei dati delle analisi isotopiche.

Non pensiamo comunque di aver risolto con questa nota, volu-
tamente contenuta come estensione, tutti i problemi che la genesi della
roccia in questione può porre, ma riteniamo cosa importante l’aver
tentate applicare queste tecniche a sussidio della riscluzione di problemi
petrologici.

In una breve nota risalente ad alcuni anni or sono, uno di noi
(GALLI 1957) aveva riconosciuto la natura prevalentemente calcarea di
quella roccia con aspetto breccioide nota con il nome di Rosso di Le-
vanto e presente in numerosi affioramenti nelle ofioliti della Riviera di
Levante. In tale lavoro veniva modificata la corrente attribuzione che
considerava la roccia una oficalce tipica, in cui la parte prevalente ve-
niva attribuita a serpentina ed in cui anche la frazione di colore rosso

360 M. GALLI E V. TOGLIATTI

era genericamente considerata un particolar modo di presentarsi della
serpentina stessa (IsseL 1892, ARTINI 1929), mentre dalle osservazioni
fatte risultava trattarsi in misura preponderante di un calcare cristal-
lino a struttura saccaroide finemente impregnato da ematite.

Fig. 1 - Cava di Reggimonti (Bonassola). È evidente l’aspetto di breccia, con elementi

serpentinosi (neri nella foto) a spigoli acuti cementati dalla frazionè calcarea che ap-

pare grigia. Le vene di calcite bianca dei frammenti serpentinosi non interessano la
parte calcarea.

Riteniamo a questo punto necessario chiarire quale tipo di roccia
venga indicata con il nome di Rosso di Levanto, tanto più che questo
materiale è noto perchè viene attivamente sfruttato quale pregiata pietra

IL ROSSO DI LEVANTO 361

ornamentale, e di esso esistono diverse varieta. L’aspetto generale della
roccia è quello di una tipica breccia, come è chiaramente visibile dalle
Figure 1 e 2, in cui si notano con grande chiarezza frammenti angolosi
di serpentina inglobati in una massa calcitica microcristallina, il cui

Fig. 2 - Cava di Reggimonti. L’aspetto della roccia è quello tipico di una breccia
meccanica. Qui è abbondante la frazione calcarea, che appare di colore grigio chiaro.

colore varia da un rosa-grigio sino ad un rosso mattone, colore che as-
sume particolare vivacità quando la roccia venga lucidata. Vene bianche
di calcite, in genere con cristalli di dimensioni maggiori, attraversano
la serpentina e la massa calcarea. È interessante notare, ed importante
per le considerazioni che si faranno, che generalmente le vene di cal-
cite che attraversano gli elementi serpentinosi non interessano la parte
calcarea - cosa nettamente visibile dalle Figure 1 e 2 - mostrando così
di essere precedenti alla formazione della attuale roccia, per quanto
non manchi a volte un sistema di vene di calcite evidentemente epigenetica
interessante sia la frazione calcarea che quella serpentinosa.

362 M. GALLI E V. TOGLIATTI

Nel Rosso di Levanto possiamo distinguere nettamente due tipi
fondamentali, anche se ovviamente sono presenti tutti i termini di pas-
saggio tra 1 due estremi, distinzione fondata sul rapporto delle quantita
relative di parte carbonatica e parte serpentinosa. In passato le cave
erano state aperte tutte nella roccia in cui la parte calcarea rossa era
nettamente prevalente rispetto alla parte serpentinosa: questo primo
tipo rappresenta la varietà più pregiata, e pertanto più richiesta, ed è
quella oggetto del presente studio. È comunque importante notare che
la colorazione rossa non è esclusivamente attribuibile alla frazione car-
bonatica, ma spesso anche gli elementi serpentinosi appaiono rossi perchè
impregnati da ematite, e quando le loro dimensioni raggiungono qualche
decimetro il colore rosso appare solo nella parte periferica, il che ovvia-
mente indica come l’ematite sia pervenuta alla roccia serpentinosa dal-
l'esterno. Nella maggior parte delle cave oggi, esaurita la parte più
marcatamente rossa ed in cui il contributo sostanziale alla colorazione
rossa era dato, ripetiamo, dalla parte calcarea, si sta coltivando la roccia
in cui il rosso è assai meno rappresentato (e pertanto si tratta di materiale
di minor pregio) e che è attribuibile al secondo tipo, e cioè a quello in
cui, diminuendo la parte calcarea, il rosso è legato alla serpentina che
appare più o meno ricca in ematite. Fatto a nostro avviso di grande im-
portanza è che man mano che ci si allontana dalle zone ove prevaleva
la parte carbonatica si nota anche nella serpentina una netta diminu-
zione del colore rosso, sia come quantità di frammenti ricchi in ematite
sia come intensità del colore, sino a passare nelle zone più periferiche
a tipiche oficalci serpentinose.

In altre parole, noi possiamo nettamente individuare come l’ema-
tite, responsabile del colore dal quale deriva il nome della roccia, sia
strettamente legata alla parte carbonatica: quando il calcare sia subor-
dinato alla frazione serpentinosa, il colore diminuisce e dove esso pra-
ticamente manchi, manca anche il colore rosso e, per la presenza di vene
di calcite epigenetica, la roccia non può essere classificata altrimenti
che una oficalce tipica.

Bisogna aggiungere, a queste brevi notizie generali, che con il
progredire degli studi sulle ofioliti liguri, anche in relazione ai nuovi
rilevamenti per la Carta Geologica d’Italia, ci si è reso conto che rocce
di questo tipo non rappresentano un fatto sporadico, limitato ad alcune
zone della Liguria orientale, ma sono più diffuse anche di quanto possa
apparire dalla letteratura, dato che ad esse vanno assegnate molte rocce

IL ROSSO DI LEVANTO 363

cartografate come oficalci, come è apparso, per esempio, durante il ri-
levamento del Foglio 83 (Pontremoli) da parte dei rilevatori dell’AGIP (1).
Ed a questo tipo di rocce ben si addice la descrizione di CORNELIUS
(1935): «...Ognuno dei due componenti, calcite e serpentina, tende a
formare da solo degli aggregati per lo più chiaramente delimitabili ma-
croscopicamente. Gli aggregati di calcite sono bianchi, grigi... 0, parti-
colarmente caratteristici, intensamente rossi. In una massa calcitica di
tale natura si trova delimitata la serpentina ».

L'acquisizione di nuove conoscenze e notizie rendeva di notevole
interesse il riprendere con maggiore ampiezza lo studio sulla genesi delle
rocce di questo tipo, anche in considerazione della brevità della nota ci-
tata (GaLLI 1957) e della sommarietà delle conclusioni genetiche, che
pure rimangono in linea di massima valide ed accettabili anche oggi.
Si aggiunga a ciò infine che in una recente nota dovuta a BAILEY e Mc
CALLIEN (1960) l’argomento è stato ripreso, anche se in via subordinata,
e sulla genesi della roccia stessa vengono proposte ipotesi che sono in
contrasto con quanto da noi supposto. I due Autori infatti, dopo aver
visitato la zona di Bonassola e Levanto e dopo una sommaria descri-
zione dei tipi litologici presenti, notano giustamente l’abbondanza di
carbonati nella roccia in esame, ne riconoscono la diffusione tra le ofio-
liti, e mettono in evidenza l’imprecisione della carta geologica italiana,
che l’annovera tra le oficalci. La struttura breccioide della roccia è da
loro attribuita a fenomeni di esplosione, fatto che in parte ci può anche
trovare consenzienti, in quanto da tempo sono note e descritte anche
da noi (GALLI 1964) per questa zona brecce di esplosione associate ge-
neticamente alle ofioliti magmatiche, ed in particolar modo ai pillow-
diabasi che tanto imponentemente sono rappresentati nella zona.

BarLey e Mc CALLIEN (1960) giustificano «the surprising pre-
sence of calcite» con l’ipotesi secondo cui «the calcite is probably an
igneous product (carbonatite) ».

È bene a questo punto notare come per il passato il termine Car-
bonatiti sia stato usato con una accezione troppo vasta, tanto che con
esso sono state indicate rocce che, pur essendo prevalentemente costi-
tuite da carbonati, ben poche parentele genetiche od anche solo rasso-
miglianze hanno tra di loro. Infatti, come è ben evidente dal lavoro di
Pecora (1956) dal titolo « Carbonatites. A review », che seppure non
molto recente, rappresenta, anche perchè abbastanza esteso, una valida

(1) G. Lonc e L. NoveLLI. Comunicazione personale.

364 M. GALLI E.V. TOGLIATTI

rassegna storica sui concetti del termine Carbonatite, le teorie sulla ori-
gine delle rocce di questo tipo possono far capo a quattro diversi in-
dirizzi: magmatisti, idrotermalisti, xenolitisti e gas-transferisti. Noi non
vogliamo oggi entrare in discussione sulla validita di queste teorie, cosa
che esula completamente dallo scopo di questo lavoro, ma desideriamo
far notare che negli ultimi tempi il concetto di carbonatiti si è molto
ristretto. Se in passato molti Autori non ritenevano possibile l’esistenza
di un magma carbonatico, a causa della bassa temperatura di dissocia-
zione comune a tutti 1 carbonati, queste opposizioni sono venute a ca-
dere dopo gli esemplari lavori di WYLLIE e TUTTLE (1959, 1960 a, 1960 b)
e di Wy ure (1965) che hanno dimostrato sperimentalmente come,
anche in ambiente di pressioni non particolarmente elevate,. possa sus-
sistere un magma carbonatico fuso a temperature anche inferiori ai
750° C, cioè in condizioni quali assai facilmente vengono raggiunte
durante molti processi geologici. In particolare, e come conclusione,
si può affermare che oggi le carbonatiti sono considerate rocce a pre-
valenti carbonati le cui condizioni di giacitura e la associazione mine-
ralogica rendono certi di una loro origine dal consolidamento di un
magma, e particolarmente illuminanti a questo proposito sono stati i
ritrovamenti recenti di carbonatiti alcaline (ECKERMANN 1948, GARSON
1961, JoHNson 1961, Dawson 1962-1964) che hanno permesso di chia-
ramente individuare i caratteri sicuramente magmatici di queste rocce,
pur sempre prescindendo dalla origine prima di questo magma carbonatico.

Un importante contributo alla conoscenza delle carbonatiti pro-
priamente dette, cioè di sicura origine magmatica, è quello portato dagli
studi sulla composizione isotopica dell’ossigeno e del carbonio nelle
rocce in questione, ed anche se la letteratura su questo argomento non
è molto abbondante, la concordanza dei dati sperimentali consente di
accettarne la validità (1).

(1) I dati derivanti da queste misure sono sempre espressi in termini della quan-
R campione

R standard 1) .

tità 5, cioè è = 1000, dove « R campione » è il rapporto
018 C13
‘Ow «Oppure “Giz” nel campione in esame, ed « R standard » è l’analogo rapporto esi-
stente in un campione modello (standard). Lo standard generalmente usato ed indicato
come PDB-1 è il rostro calcareo di una Belemnite della Carolina del Sud, la cui com-
posizione isotopica rappresenta quella media dei calcari deposti in ambiente marino in
equilibrio isotopico.
Il termine è rappresenta quindi la deviazione, espressa in parti per mille, del
rapporto tra gli isotopi del campione studiato da quello adottato come standard.
Tutti i valori di $ qui di seguito riportati sono riferiti allo standard PDB-1.

- tim. rn è se

it tt i i

Vv eee eee ——

IL ROSSO DI LEVANTO 365

Le prime misure note sono quelle di ECKERMANN, UBISCH e
WIcKMAN (1952) sulla composizione isotopica del carbonio nelle car-
bonatiti associate a-rocce alcaline della Svezia e della Norvegia: i dati
forniti mostrano valori di è C!* molto vicini tra di loro (non è stata
fatta l’analisi isotopica dell’ossigeno) e sempre negativi, e sensibilmente
diversi da quelli che competono a calcari di sedimentazione marina.
Più completi sono i dati riportati da BAERTSCHI (1957), che analizzando
alcune carbonatiti provenienti in massima parte dal Sud Africa ha tro-
vato valori di $ O!8 compresi tra —16 e —21, e valori di è C!8 varianti
tra —5 e —10. Interessanti sono i dati offerti dal recente lavoro di
GONFIANTINI e Tongiorgi (1964) sulle carbonatiti del Kaiserstuhl, per
le quali si hanno valori di 5 O18 compresi tra —18 e —23, e valori di
ò C1° compresi tra —5,5 e —7,5 ed è importante notare come per i
campioni dal cui esame sono stati ottenuti i dati sopra indicati, i due
Autori escludano la possibilità che siano avvenuti equilibri isotopici
posteriori alla formazione della roccia carbonatitica; per contro, cam-
pioni di carbonati che presentano evidenti segni di ricristallizzazione e
campioni di calcite epigenetica sempre della stessa formazione, mostrano
valori di è O18 più positivi, dell'ordine di —12 o —14, e valori di $ C®
più negativi, dell'ordine di —10, distaccandosi così sensibilmente dai
valori da loro osservati nei carbonati magmatici. Uno di noi ha misurato
il contenuto in O18 ed in C! di alcuni campioni di una carbonatite al-
calina di Fort Portel (Uganda occidentale), cortesemente forniti dal
Dr. O. Von Knorring, e si sono ottenuti valori di è O!8 variabili tra
—18 e —21, e di è C!* compresi tra —9 e —12, in buon accordo per-
tanto con i dati degli altri Autori sopra riportati.

Precedentemente ed in base ai dati di BA RTSCHI (1957) e di HoLMEs
(1956), lo stesso HoLmEs (1958) aveva proposto come limiti per la com-
posizione isotopica dell’ossigeno e del carbonio nelle carbonatiti i se-
guenti valori: è 018 compreso tra —12 e —22, $ C8 compreso tra —2
e —10,5. Anche se per stabilire con sicurezza i limiti entro cui variano
i valori di è O18 e di 5 C!* occorrerebbe disporre di una casistica mag-
giore (ed a questo proposito saranno molto interessanti, quando pub-
blicati, i dati delle comunicazioni presentate al simposio sulle carbo-
natiti durante il congresso dell’I.M.A. a Nuova Delhi nel 1964), ed
anche ritenendo che i limiti proposti da Hotmes (1958) sono un po’
ampi, a causa del fatto che egli prende in considerazione campioni che,
con molta probabilità, hanno subito equilibri isotopici secondari, e
pertanto probabilmente potrebbero essere ridotti, rimane accertato che

366 M. GALLI E V. TOGLIATTI

1 valori di $ O18 come quelli di è C! delle carbonatiti sono nettamente
più bassi di quelli medi dei calcari che si sono deposti in acque ma-
rine ed in equilibrio isotopico con le acque stesse, e che l’impoverimento
massimo in O! riscontrato nelle carbonatiti può raggiungere il 25 per
mille, e quello in C! il 12 per mille. Ne risulta che (TAYLOR ed EPSTEIN,
1962-1963) il contenuto in O!8 delle carbonatiti è analogo a quello ri-
scontrato nei silicati delle rocce magmatiche: in effetti si può ritenere
che un magma carbonatico possa reagire durante l’intrusione con i si-
licati della roccia con cui venga a contatto, ed in queste condizioni la
composizione isotopica dell’ossigeno delle carbonatiti rifletterebbe l’e-
quilibrio isotopico verificatosi ad alte temperature con l’ossigeno dei
silicati. Il contenuto in C! delle carbonatiti dovrebbe infine avvicinarsi
a quello della CO, magmatica, ma sino ad oggi non esistono dati a questo

riguardo.
* * *

Lo studio della roccia è stato da noi intrapreso, come è stato detto
all’inizio, sia seguendo i metodi tradizionali, sia mediante lo studio dei
rapporti isotopici del carbonio e dell’ossigeno. Naturalmente, visto lo
scopo che ci eravamo prefisso, quello cioè di cercare di risolvere il pro-
blema dell’origine della parte carbonatica, abbiamo preso in esame il
tipo di roccia a prevalenti carbonati, che noi consideriamo come tipico
Rosso di Levanto; naturalmente non si è trascurato l’esame di quelle
varietà che sono riconducibili ad oficalci tipiche. Anche se non sono
state fatte analisi chimiche della roccia in quanto, vista la sua natura ete-
rogenea, esse sarebbero state estremamente variabili in conseguenza
della variazione tra i rapporti delle varie frazioni e pertanto non rappre-
sentative, giova comunque accennare che alcuni dati chimici sono ripor-
tati in un precedente lavoro eseguito da uno di noi (GALLI 1964). Per
contro, accanto alle determinazioni al microscopio, sono stati eseguiti
sia esami diffrattometrici che analisi termodifferenziali, che hanno con-
tribuito ad eliminare alcune perplessità, non sempre risolvibili con 1
soli metodi ottici.

Come abbiamo più volte ripetuto, si possono distinguere nella
roccia due tipi principali: il primo in cui prevale la parte carbonatica
cui compete il colore rosso, ed il secondo in cui la frazione serpentinosa
diventa preponderante ed in cui le tonalità rosse, meno abbondanti,
sono legate alla serpentina. Pur essendo presenti tutti i termini di tran-
sizione, risulta evidente nelle oficalci sensu strictu (comprendendo tra

:
i

dè etme

E ———_—— ee

VE n

IL ROSSO DI LEVANTO 367

esse anche quelle infiltrate da ematite) un quadro petrografico comune,
per cui non differiscono praticamente da quelle serpentine lherzolitiche
che sono ben note dalla letteratura sulle ofioliti italiane, e che riteniamo
superfluo descrivere in dettaglio in questa nota. Ci si trova innanzi al

Fig. 3 - Cava di S. Agata (strada per Levanto). Relitto di pirosseno rombico nella
frazione serpentinosa.
Nicols incrociati. Ingrandimento lineare 35 x.

ben noto quadro in cui l’originaria olivina è completamente scomparsa,
dando origine ad antigorite e crisotilo (in genere la prima prevale sul
secondo) associati a magnetite; il pirosseno rombico (Fig. 3) è quasi
sempre trasformato in bastite, e del pirosseno monoclino, attribuibile
a termini augitico-diallagici, rimangono solo scarsi relitti: solo lo spinello
picotite appare in genere fresco. In altre parole, è il quadro di una tra-
sformazione profonda, e non si distaccano da questo schema le serpen-
tine cui compete il colore rosso: in queste solo alla periferia dei singoli
frammenti si nota un reticolo di venule occupate da ematite sotto forma
di minute lamelle, e le cui vie di adduzione risultano chiaramente es-
sere le vene carbonatiche intensamente rosse che formano un reticolato
a maglie di maggiori dimensioni. Questo per quanto riguarda la fra-

365 M. GALLI E V. TOGLIATTI

zione serpentinosa; le vene bianche che intersecano le oficalci tipiche
sono costituite da calcite a volte con aspetto spatico ed in cui non è
infrequente, nella porzione centrale della vena stessa, la presenza di
masserelle di steatite che a volte seguono l’andamento della vena. Più
interessante è invece l’esame della roccia in cui la parte carbonatica sia
prevalente. La prima osservazione è quella di una certa inomogeneità
tra i frammenti di roccia serpentinosa inglobati nella frazione calcarea:
anche a breve’ distanza tra di loro si trovano elementi completamente
serpentinizzati ed altri in cui è ancora riconoscibile la struttura originaria,
e non mancano frammenti in cui si nota una certa abbondanza di ele-
menti relativamente freschi; anche qui la magnetite polverulenta è dis-
seminata in forma di piccole nubi nella serpentina. Questo fatto può
far pensare ad una diversa provenienza dei frammenti serpentinosi, o
più probabilmente a diverse condizioni in cui sono venuti a trovarsi
durante la brecciatura e ricementazione. La massa carbonatica rossa,
che si presenta, come abbiamo detto all’inizio, con aspetto saccaroide
costituisce un sistema di vene della potenza media di qualche centi-
metro che congiungono tra di loro sacche le cui dimensioni raggiungono
anche il metro, e racchiudono qualche raro frammento serpentinoso (sono
queste le parti più ricercate dai cavatori, anche per la loro maggiore
compattezza e più facile lavorabilità) e non mancano frammenti di rocce
gabbriche, sotto forma di ofisferiti, ed estremamente più rari frammenti
di argilloscisti e di rocce diabasiche, il che sta ad attestare la natura
poligenica della roccia, e probabilmente una brecciatura e cementazione
avvenuta non in unico atto, ma per fenomeni verificatisi in tempi suc-
cessivi, fatto che trova conferma nel ritrovare vene di calcite bianca
epigenetica che sono attraversate da vene rosse che tagliano anche la
massa principale rossa. Anche se gli esami effettuati non hanno per-
messo di notare alcuna differenza tra le vene rosse e la massa rossa
principale, se si esclude una lieve differenza di grana e di compattezza,
consideriamo necessariamente queste vene rosse rappresentare feno-
meni tardivi. La frazione carbonatica rossa mostra una struttura gra-
nulare ed appare costituita da calcite quasi pura con aspetto sacca-
roide; il colore le è impartito da ematite intergranulare che, sotto forma
di sottili lamelle o di granuli, circonda ed isola i singoli cristalli calcitici,
le cui dimensioni sono sempre inferiori a mm 0,4 (Fig. 4). È da notare
che ci si trova sempre di fronte a calcite quasi pura e non a siderite,
cosa confermata dagli esami diffrattometrici e più chiaramente da quelli
termodifferenziali: i dati ottenuti, confrontati con quelli forniti da Row-

IL ROSSO DI LEVANTO 369

LAND e Jonas (1949) e da Kurp, KENT e Kerr (1951) hanno mostrato
un tenore in FeCO,; inferiore al 3%. La presenza di un picco endoter-
mico a 360° ha rivelato la presenza di brucite, sia pure in limitatissima
quantità e che non era stata riconosciuta al microscopio. ‘Tutto il quadro

Fig. 4 - Cava di S. Agata. Nella metà superiore frammento di serpentina antigoritica
(chiara) con fini inclusioni di magnetite e grosso cristallo di picotite (al centro, nero),
a contatto con la frazione calcarea rossa. Nella frazione calcarea, che è attraversata
da una vena di calcite bianca in grossi cristalli, è evidente la struttura saccaroide, messa
in particolare evidenza dalla ematite intergranulare.

Solo polarizzatore. Ingrandimento lineare 35 x.

sta a favore di un ambiente idrotermale di temperatura relativamente
bassa, e nulla giustifica per la roccia da noi studiata l’interpretazione data
da BarLey e Mc CALLIEN di una sua genesi magmatica: possiamo per-
tanto decisamente scartare il termine di carbonatite.

I frammenti serpentinosi, qualunque siano le loro dimensioni,
presentano quasi sempre spigoli acuti, il che induce a supporre una
brecciatura meccanica; inoltre come già abbiamo accennato nella de-
scrizione delle sezioni sottili, assai spesso essi presentano una finissima
granulazione di magnetite, minerale che non compare mai nella frazione
carbonatica e che pertanto conferma la distinta origine delle due parti.
Questa osservazione è importante, perchè nel citato lavoro di BAILEY e

370 M. GALLI E V. TOGLIATTI

Mc CALLIEN si legge, sempre a proposito di questa roccia: «...It is a
familiar fact that thermal metamorphism of a siliceous dolomite gives
olivine and calcite. It therefore seems reasonable to suggest that some
peridotites have moved into place as a congeries of olivine crystals lu-
bricated by a liquid matrix rich in CaO, CO, and H,O under high pres-
sure». Ora, se questa teoria può, entro ragionevoli limiti, anche appa-
rire giustificabile, se, come appare dal contesto, essa si riferisce alla roccia
in questione, ci trova decisamente dissenzienti, perchè come già ab-
biamo detto, secondo noi frazione carbonatica e frazione serpentinosa
presentano individualità ben distinte. Oltre tutto poi in questa zona man-
cano assolutamente le rocce dolomitiche, e questo fatto da solo sarebbe
sufficiente a far cadere questa ipotesi, e del resto come spiegare la vera-
mente sorprendente abbondanza di ematite se non la si ammette ve-
nuta dall’esterno, per fenomeni idrotermali? Noi sappiamo che l’ema-
tite è particolarmente abbondante nei diabasi ed in special modo nei
pillows, ed a questo proposito esistono numerose dettagliate descri-
zioni (VUAGNAT 1946, PeLLIZZER 1961, GALLI 1963 e 1964), e che essa
viene generalmente ritenuta tardiva: riteniamo perciò del tutto proba-
bile questo arricchimento in Fe,0; della frazione carbonatica legato ai
fenomeni idrotermali successivi alle effusioni diabasiche, e probabil-
mente i ben noti fenomeni esplosivi collegati alla formazione dei pillows
stessi hanno contribuito in precedenza alla genesi delle brecce mecca-
niche, chè tale riteniamo la origine prima del Rosso di Levanto.

A queste considerazioni, dedotte da constatazioni petrografiche,
si aggiungono 1 dati ottenuti dalle analisi isotopiche del carbenio e del-
l’ossigeno (1).

Per queste misure è stato seguito il metodo proposto da Mc CREA
(1950) per i carbonati, secondo il quale il campione in esame, finemente
polverizzato, viene posto in una provetta in cui viene fatto il vuoto
(dell’ordine di 10-? mm di mercurio) e viene fatto reagire con H,PO,
alla temperatura di 25 C°; la CO, prodotta nella reazione è stata ana-
lizzata per la sua composizione isotopica mediante uno spettrometro di
massa a doppio collettore, del tipo Atlas M 86. La riproducibilità delle

x

misure ottenute è co = + 0,15 per mille.

(1) Le analisi isotopiche sono state eseguite da V. Togliatti nell’Istituto di Geo-
logia Nucleare dell’Università di Pisa, diretto dal Prof. E. Tongiorgi, cui va il nostro
ringraziamento anche per le utili discussioni.

ae ——

IL ROSSO DI LEVANTO 371

I dati ottenuti, relativi ad 84 campioni esaminati, sono riportati
nelle Tabelle I e II, ed in genere rappresentano la media di più analisi
per ogni campione.

È bene ricordare che l’attacco con HyPO, trasporta nella CO,
che si forma, tutto il carbonio, ma non tutto l’ossigeno del carbonato,

in quanto degli atomi di ossigeno rimane fissato nell’acqua che si

3
produce nella reazione: ciononostante i valori di è O1% ottenuti con questo
metodo rispecchiano la reale deviazione della composizione del campione
da quella dello standard, in quanto nell’analisi di questo è stato seguito
lo stesso procedimento. Si dovrà invece tenere conto di questo fatto
quando si vogliano confrontare i dati con altri ottenuti con altri metodi
che spostino la totalità degli atomi di ossigeno.

È anche opportuno ricordare a questo punto che lo standard
PDB-1 che già è stato definito ed al quale erano stati riferiti i dati pre-
cedentemente esposti, non è il solo ad essere usato: infatti i dati iso-
topici per l'ossigeno possono anche essere riferiti allo standard smow
(Standard Mean Ocean Water), cosa che viene abitualmente fatta quando
si esamina la composizione di acque. La scelta, come standard di rife-
rimento per i carbonati, del PpB-1 è dovuta al fatto che la composizione
isotopica dell’ossigeno e del carbonio del PDB-1 stesso rappresenta bene
quella media dei calcari di deposizione marina. Questi calcari risultano
arricchiti in O18 di circa il 30 per mille rispetto all’acqua del mare in
cui sono precipitati, il che corrisponde naturalmente alla differenza tra
PDB-1 e smow. Le relazioni esatte tra PDB-1 e SMOW sono le seguenti:

5 O18 PDB-1 / smow = + 30,6
$ O18 (CO,) PDB-1 / smow = + 40,9

Allo scopo di dare una sintetica visione dei dati sperimentali,
nella Tabella III vengono riassunti i limiti entro cui variano i valori
di è O18 e di è C!* nei campioni esaminati. Per le ragioni che abbiamo

sopra esposte, 1 valori di è O!8 sono riferiti nelle tre tabelle sia al PDB-1
che allo smow.

Non intendiamo per ora discutere questi dati, anche perchè,
come era stato detto in precedenza, lo scopo principale prefissoci era
quello di apportare nuove conoscenze sulla genesi del Rosso di Levanto,
indagando di conseguenza sulla validità della ipotesi proposta da BAILEY
e Mc CALLIEN (1960), e ci limiteremo pertanto ad alcune considerazioni
che facilmente si deducono dall’esame dei dati sperimentali.

3972 M. GALLI E V. TOGLIATTI

Notiamo innanzi tutto che, come è rilevabile dalle Tabelle I, II
e III e più chiaramente dal diagramma della Fig. 5, i dati isotopici
definiscono un campo di variabilità notevolmente ristretto: e già i va-
lori di è O18 permettono di escludere una origine magmatica per il
CaCO, della nostra roccia (anche se i nostri valori più negativi si avvi-
cinano ai limiti proposti da HoLmEs, 1958, facciamo ancora una volta
notare che tutti i dati desunti da lavori più recenti mostrano, per car-

©
+5 i
Pa)
+4
OB*0 i: e
vie eCn, 58 o _2
0° dx oe Offa, PD
+2 di mi * mole eo si,
ZS % a 8 008 0 È
de o Oe@*Omg OF
+1 Ooe o O a
: O
0

20 5419. -i8 =17. -16 _-15 2144 _-19

Fig. 5 - Diagramma § O!8 - è C! per la frazione carbonatica del Rosso di Levanto,
confrontata con i calcari palombini.

Massa calcarea rossa prevalente sui frammenti serpentinosi.
Massa calcarea rossa subordinata ai frammenti serpentinosi.
Vene di calcite rossa.

Vene di calcite bianca.

Calcari palombini.

La linea tratteggiata separa i campioni di Rosso di Levanto della zona di S. Agata
(a sinistra della linea tratteggiata) da quelli della zona di Bonassola-Levanto (a destra);
tale distinzione non è valida per i calcari palombini.

I valori di § O!8 e di è C! sono riferiti allo standard PDB-1.

* 06|)B

bonatiti sicuramente magmatiche, valori nettamente più negativi di quelli
da noi ottenuti). I valori di è 0!8 dello stesso ordine dei nostri sono
sempre riferibili (GONFIANTINI e TONGIORGI 1964) non a carbonatiti
propriamente dette, ma a carbonati di vene epigenetiche, e se poi con-
sideriamo i valori di $ C!* notiamo immediatamente che, oscillando in-

IL ROSSO DI LEVANTO 373

torno a —7 (PDB-l), essi si distaccano notevolmente dai nostri; infine,
cosa importante, possiamo riscontrare nei dati degli Autori citati una
grande variabilità nei valori isotopici dell’ossigeno, ed occorre sottoli-
neare che nel nostro caso non è stato comunque osservato un solo valore
di $ O/8 vicino a quelli che competono alle carbonatiti tipiche.

Una ulteriore conferma a ciò si ottiene dall'esame dei valori di
5 C!8 da noi ottenuti, che si discostano nettamente da quelli osservati
solitamente nelle carbonatiti e sono sensibilmente vicini, anche se tal-
volta più positivi, a quelli che si notano per i carbonati di deposizione
marina. È per questo che insieme all’analisi isotopica della frazione car-
bonatica del Rosso di Levanto abbiamo eseguito anche quella dei cal-
cari palombini della stessa zona, e facciamo rilevare che questa roccia
sedimentaria è stata scelta solo perchè della stessa zona e non per pro-
spettare ipotesi di eventuali parentele genetiche; e come si nota chia-
ramente dalle Tabelle I, II e III e dal grafico della Figura 5, i valori
di § O!8 e di è C!* delle due rocce sono molto simili.

Ora, se l’origine della frazione carbonatica del Rosso di Levanto
può anche essere controversa, è ovvio che i palombini dovessero avere
originariamente la composizione isotopica che compete ai carbonati di
deposizione marina: resta estremamente arduo il supporre la presenza
di processi che portino ad una tale convergenza nella composizione iso-
topica delle due rocce, e secondo noi è da rigettare decisamente l’ipotesi
secondo cui equilibri isotopici posteriori abbiano potuto così profonda-
mente trasformare la composizione isotopica di una carbonatite mag-
matica.

Infatti non accettiamo l’ipotesi della origine magmatica, e ciò in
base a due motivi distinti.

Il primo deriva dall’osservazione che le composizioni da noi os-
servate per l'ossigeno sono troppo costanti, e sempre nell’ambito di va-
lori sensibilmente lontani da quelli accettati come tipici per le carbona-
titi: la mancanza di variazioni locali unita al fatto che solo in questo
tipo di roccia si riscontrano valori di $ 018 molto bassi, e diversi da
quelli che si notano abitualmente nei carbonati che abbiano effettuato
scambi isotopici con acque percolanti, dovrebbe far pensare, oltre al
fatto che tutta la massa abbia subito scambi isotopici epigenetici, anche
che questi scambi siano di tipo molto diverso da quelli sino ad ora noti,
e tali da condurre a valori di 5 O18 così inusitati.

Il secondo motivo è legato alla costanza dei valori di 5 C18 non lonta-
ni dallo zero (PDB-1): come questo è l’elemento decisivo per escludere l’ori-

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXV 23

374 M. GALLI E V. TOGLIATTI

gine magmatica del carbonato, è anche quello che dimostra come sia
la massa carbonatica più importante, sia tutte le vene calcitiche abbiano
la stessa origine. Facciamo inoltre notare che questa costanza ed omo-
geneita nei valori isotopici sia dell'ossigeno che del carbonio, sia nella
massa principale che nelle vene, è una caratteristica peculiare di questa
roccia e trova poche analogie in altre formazioni, almeno per quanto
risulta dalla letteratura a nostra conoscenza: ciò dimostra che tutta la
massa rocciosa è stata interessata da uno stesso fenomeno, operante in
ogni punto con la stessa intensità.

Non intendiamo approfondire oltre la discussione, dato che ri-
teniamo che un notevole contributo potrebbe essere dato dall’analisi
isotopica dell’ossigeno dell’ematite e dei silicati, lavoro questo che ci
ripromettiamo di condurre in futuro, e ciò perchè è noto che sia a se-
guito di processi diagenetici che di processi di ricristallizzazione idroter-
male si ha in genere un impoverimento in 0!*; ma non possiamo tra-
lasciare il confronto a nostro avviso indicativo con i dati isotopici for-
niti da ENGEL, CLAYTON ed EpPsTEIN (1958) riferentisi a calcari della
zona di Leadville (Colorado) rideposti ad opera di fenomeni idroter-
mali, e che sono sostanzialmente uguali a quelli da noi ottenuti.

Anche in base allo studio petrografico, riteniamo che queste ana-
logie non siano casuali, e che la ipotesi più verosimile sia quella che
leghi l’impoverimento in O!* da noi riscontrato nel Rosso di Levanto,
in confronto alla composizione originaria dei calcari di deposizione ma-
rina, all’azione di fluidi in fase epitermale od al massimo mesotermale.

Esaminando le Tabelle I, II e III ed il grafico della Figura 5
si nota una differenza nella media dei valori di $ O18 tra i campioni pro-
venienti dalla località di S. Agata e quella della zona di Bonassola-
Levanto, variazione che non si riscontra per i valori di $ C+’. A nostro
avviso tale differenza sarebbe legata alle diverse temperature di ridepo-
sizione, per cui la temperatura di formazione della calcite dei campioni
provenienti dalla zona di S. Agata dovrebbe essere lievemente superiore
a quella dei campioni prelevati negli affioramenti della zona di Bonas-
sola-Levanto, cosa che può forse trovare conferma nell’osservazione che
a S. Agata la frazione carbonatica, intensamente rossa, è particolar-
mente abbondante.

Si potrebbero fare ancora confronti con altre formazioni, ma rite-
niamo sufficiente la constatazione che le composizioni isotopiche os-
servate si mantengono molto costanti, ed interessano masse notevoli di

IL ROSSO DI LEVANTO 375

rocce (Rosso di Levanto e calcari palombini) di origine e giacitura di-
verse: questo indica che i processi responsabili delle variazioni isoto-
piche post-diagenetiche dei carbonati debbono aver operato su vasta
scala, e su materiali che anche all’origine dovevano avere composizione
isotopica tra loro assai simile. E da questo possiamo anche trarre la
conclusione che siamo certamente in presenza, per ambedue le rocce,
di equilibri successivi alla formazione delle rocce stesse, e che nel caso
del Rosso di Levanto la composizione isotopica del carbonio dimostra,
al difuori di ogni ragionevole dubbio, la origine sedimentaria della fra-
zione calcarea.

Concludiamo pertanto affermando che sia le osservazioni petro-
grafiche sia i dati delle analisi isotopiche, ci portano concordemente ad
escludere per la frazione carbonatica del Rosso di Levanto una origine
magmatica, ed a sostenere una origine idrotermale che ha mobilizzato
e rideposto il CaCO, sedimentario: la nostra roccia rientrerebbe per-
tanto nel quadro di quelle idrotermaliti a prevalenti carbonati note per
le ofioliti appenniniche, e nel contempo viene confermata la sua origine
poligenica a suo tempo prospettata da uno di noi.

376 M. GALLI E V. TOGLIATTI

Tabella I - Campioni provenienti dalla zona Bonassola-Levanto

N. è O!* ppB-1 | 8 O! smow | è C¥ PDB-1
1 —11,6 sale +2,5
2 —11,5 Se +2,6
3 —11,8 +18,8 +2,6
- 10,1 +20,5 +1,1
5 Massa calcarea rossa, prevalente 101 +205 18

sui frammenti serpentinosi. 3 i GI
6 — 9,9 +20,7 1,9
7 —11,7 L18,9 +1,5
8 — 10,5 +20,1 +1,3
9 —11,7 +18,9 +1,8

10 — 9,6 +21,0 +1,6

11 — 9,3 +21,3 145

12 —10,2 +20,4 +2,6

13 —11,8 +18,8 +1,5
15 — 10,0 + 20,6 +1,8
16 —10,6 +20,6 +2,1
17 — 9,8 + 20,8 +2,4
18 — 10,5 +20,1 See
19 —12,3 +18,3 +2,6

20 —10,3 + 20,3 +1,6
21 — 10,5 +20,1 +1,6
22 —10,3 +20,3 5
23 102 +20,4 +1,4

24 —10,2 +20,4 +2,8

25 — 12,3 +18,3 + 2,4

26 Vene di calcite bianca. 1 F +189 +08

27 —12,1 +18,5 +0,9

28 —11,4 +19,2 +1,0

29 —12,8 +17,8 +2,3
30 —13,1 +17,5 +23
31 —12,3 +18,3 +2,7
32 — 7,3 +23,3 +1,9
33 —11,8 +18,8 +2,1
34 —11,3 +19,3 +2,1
35 —11,1 +19,5 +1,8
* Vene di calcite rossa. ree BE Set 63

37 —10,9 +19,7 +2,7
38 — 11,3 +19,3 +1,9

39 — 10,8 +19,8 +2,8

40 —11,1 +19,5 +2,3

IL ROSSO DI LEVANTO 377

Tabella II - Campioni provenienti dalla zona di S. Agata

N. § O!* PpB-1 | è O!* smow | è C!* ppB-1
42 — 14,5 +16,1 +2,0
43 —15,0 +15,6 +3,1
a4 —13,5 +17,1 +3,2
45 — 14,0 +16,6 +3,0
46 Massa calcarea rossa, prevalente —14,8 bss +3,3
47 sui frammenti serpentinosi. —13,7 +16,9 +1,6
48 —14,7 +15,9 +2,9
49 —13,3 +17,3 +3,0
50 —15,2 +15,4 +2,0
51 —15,1 +15,5 +1,7
52 —13,4 +17,2 +2,2
53 — 14,9 +15,7 +3,3
54 — 16;0 ++ 14,6 +1,9
55 Massa calcarea subordinata alla —15;1 ae 440
56 frazione serpentinosa. IAT +16,5 45
57 —14,9 +15,7 +2,4
58 —14,5 +16,1 +2,3
59 — 14,9 +15,7 +2,7
60 —15,2 +15,4 +2,5
61 —15,9 +14,7 +2,4
62 —15,8 +14,8 +1,2
63 —15,0 +15,6 +3,1
64 | Vene di calcite bianca. =t5s4 +15,5 +30
65 — 14,9 +15,7 +2,2
66 — 15,0 +15,6 +1,0
67 —12,8 +17,8 +2,7
68 —15,0 +15,6 +2,5
69 —14,5 +16,1 +1,0
70 —15,5 +15,1 +2,0
ca Vene di calcite rossa. Do; see E
#3 — 13,5 +17,1 +2,5
74 — 14,1 +16,5 +1,6
75 — 14,2 +16,4 +1,7
76 — 13,9 +2,1
77 — 14,1 +2,4
78 —14,1 +3,2
79 BR 19,0 +1,6
80 Calcari palombini. 13,0 agi
81 — 11,3 Eis
82 —10,5 +2,2
83 — 10,4 +1,5
84 — 10,6 +2,4

M. GALLI E V. TOGLIATTI

378

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IL ROSSO DI LEVANTO 379

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WYLLIE P.J. e TuTtLe O.F.- 1959 - Melting of Calcite in the presence of water. -
American Mineralogist, 44.

— — — — 1960a - The system CaO-CO,-H,O and the origin of carbonatites. -
Journal Petrology, 1.

— — — — 1960 b - Experimental verification for the magmatic origin of carbona-
tites. - Proc. 21. Int. Geologic. Congress. Copenaghen, 13.

RIASSUNTO

E stata esaminata una roccia breccioide particolarmente ricca in carbonati, nota
con il nome di Rosso di Levanto ed associata in più affioramenti alle ofioliti dell’ Ap-
pennino Ligure. In base a considerazioni petrogenetiche ed ai dati delle analisi isoto-
piche si esclude per essa una origine magmatica proposta da altri Autori e di conse-
guenza la definizione di carbonatite, e si attribuisce l’origine della frazione carbonatica
a deposizione idrotermale di CaCO, derivante da preesistenti calcari sedimentari.

SUMMARY

A breccioid rock, rich in carbonates, known by the name of Rosso di Levanto,
and which is found to be associated in many outcrops to the ophiolites of the Ligurian
Appennines, has been studied. On the basis of petrogenetic considerations and the
data of isotopic analysis, the hypotesis of a magmatic origin, suggested by some authors,
can be excluded: as a consequence the use of the term « carbonatite » to designate this
rock is no correct.

The new hypotesis is advanced that the carbonatic fraction is the result of hydro-
therma! redeposition of CaCO, originally present in sedimentary limestones.

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GRUPPI E FORME NUOVE DESCRITTE NEL PRESENTE VOLUME

PORIFERA
Hadromerina

Clionidae

Cliona sarai Melone, sp. n. .

INSECTA
Lepidoptera
Noctuidae

Achaea catocaloides ab. rena Berio, ab. n. .

) ) ab. virga Berio, ab. n.

> ) ab. nigra Berio, ab. n.

) ) ab. violacea Berio, ab. n.

» » ab. extensa Berio, ab. n.

) ) ab. vionigra Berio, ab. n.
Achaea basalis ab. uniformis Berio, ab. n. .

> chionopera ab. media Berio, ab. n.

» thermopera ab. basobscura Berio, ab. n.
Ercheia subsignata ab. nigrostriata Berio, ab. n.

Hymenoptera
Tiphiidae
Meria kaszabi Guiglia, sp. n.

» mongolina Guiglia, sp. n.

PISCES (OSTEICHTHYES)

Anguilliformes

Ophichthidae

Leptenchelys tenuis Tortonese, sp. n.

SIVOVUDOUT

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La data che segue i titoli è quella di pubblicazione dell’estratto

Berio E. - Le Catocaline Africane a tibie spinose del Museo di Tervuren
(1-III-1965) . : A :

Capocaccia L. - Res Ligusticae CXLI. Gli Ascidiacei del Golfo di Genova.
Rassegna preliminare (22-XII-1964) ;

GaLLI M. e ToGLIATTI V. - Res Ligusticae CXLV. Ricerche petrografiche
sulla formazione ofiolitica dell'Appennino Ligure. Il Rosso di Le-
vanto. Nuovo contributo (15-X-1965)

GuigLIa D. - Ergebnisse der zoologischen Forschungen von Dr. Z. Kaszab
in der Mongolei. - Risultati dell’esplorazione zoologica del Dr. Z.
Kaszab in Mongolia. 20. Scolioidea (Hymenoptera) (5-VII-1965)

JEEKEL C.A.W. - A revision of the south American Paradoxosomatidae in
the Muses Civico di Storia Naturale di Genova a ag
desmida) (5-I-1965) ; 3

Kapoor B.G. - Gill rakers of a few indian freshwater fishes (10-II-1965)

MELONE N. - I Poriferi associati a Corallium rubrum (L.) della Sardegna
(20-VII-1965) 3 :

Rossi L. - Res Ligusticae CXLIII. Il E di Punta Mesco in
Spezia) (20-II-1965) : i,

ToRTONESE E. - Contributo allo studio sistematico e biogeografico dei
Pesci della Nuova Guinea (27-XII-1964)

Pagg.
181-332

1-12
359-381
333-343

99-125
126-143
344-358

144-180

13-98

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REGISTRATO AL TRIBUNALE DI GENOVA AL N. 74 IN DATA 16 SETTEMBRE 1958

PROF. ENRICO TORTONESE - DIRETTORE RESPONSABILE
DOTT. GIANNA ISETTI ARBOCCO - SEGRETARIA DI REDAZIONE
PRINTED IN ITALY

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turale Genova), seguita, eventualmente, dal numero di Catalogo.

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dicazione bibliografica va riportata secondo lo schema seguente:

Capra F. - 1954 - La Vipera berus L. in Piemonte. - Ann. Mus. Storia
Nat. Genova, LXVI, p. 301-312, tav. I-II.

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cato tratti materiale del Museo.

costosi.

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