Serale, PRA Ari astanimid, a, x C RIT NO ue . alas Baton Reale Area AA fanta ai I, 00 4% oy f : ah I Se we «d Pent a Ù n ‘ Didi rh? Tyrone oS s lent # hye Aah ere ene not) ee PHRMA ear, Lows tte Saba Log entre ee ee ee Te Oe tee, Mani ie e ei Nl wi IR etici Nee detiene may, eee ibid tL Lott tee oe pata ETNA SAR Tape PAL, eo Om te Ree oe ft Bde iene eee nà me ti Asie i ae we È RIT? ri ALL LARA oe stona ee | H et ae TREN nt OAD eens FT ESO AS ee a TSI TT | Dire. ir MLA RA pred aerei RL AE $i da SRAM Oe Rem STO LT cime Re bri Ta) it we wee tate NATIA CIME TITO Re wee RAINER at 2 rede AA = - i : 4 : un da to ai dr A es patire: Stat Rs Là ae St mini et ee ra Mia a tetro ee Pimriirazzo iaia ve rit ile amato et lean TTT Seti T Palmi trattenne, = ee EL PIO et IRA ATI TA AIN AL a a I TA a Pao Re BRE A 8 eee TP Come Mer Poem att | n LAI Aa mer Rei RETTO WE he eda TITEL SoS ale PEREZ om ee in Od at Rina eaten rei oie Mete air tere ra ARA in ny ate a os, heels ee ens Ret o "i feta Rags GIS he ve. Premete I le Ras Tai SIE ie pe iL PA letale arr coe Het e lg Lain a hee Rotari ER VT RL Rn hee Ween cha le ERA wane. Ta". da Basata cn a i in NES et ee a es RA nen na tel ene RIALTO CETTE ee ma APTOS Reg en tele + SNES PROD Rae. ORR Te Re eee) eM RAN ee ie ene ia MARE. td ia i Rezia de n donatore Nim toro rettale Mt sn Ms da entita nta Nae meta ariani eta i mne vibra e meo. = Nii te edi retro ee ee Ie iad x Ltpriongenio 19 ST Roero dd *_toma . ult. ia eni e N Pt o She o me F, ia O FETO he a an ee meta Tana * me Ret eer et TO eRe ee i ee ee “ TO O) . = 2 Mo unta a et ae 27 19 et o tren ere sit) “a È ti . bon a) . . - a . sr setta te ste. tt a È eee oe rio x eee î . . ee ~ P NOVITA =. podio. dg © wee” ae ORIO n ee IO * Se aes’ oo Br A — = b, OMO LILSNI _NVINOSHLIWS_S318YY917_LIBRARI ES_ SMITHSONIAN_ INSTITUTION — NOLLN SI z 7 oO = oO 4, bo 6 oO Dm > _ m _ Li m = > e 5 3 5 GY? E > WROE - = 47, “3 = os os ss ii _ J ae — = Ws : Str z wo È _ (4°) = w = IBRARIES SMITHSONIAN INSTITUTION NOILNIILSNI NVINOSHLIWS = (92) . vv = wo = = | = 7 < = < = = 7 = z a 3: : O TI oO wake w rn“ 2) wm |) me O O E O L N = =, = = = yy > = cS - 5 OILNLILSNI_ NVINOSHLIWS LIBRARIES SMITHSONIAN INSTITUTION NOILN NOILNLILSNI NOILNLILSNI NOILNLILSNI IBRARIES SMITHSONIAN INSTITUTION NOILNLILSNI NVINOSHLINS S3IYVUGIT LIBR S3INVN9IT LIBRARIES SMITHSONIAN vu vu Lui tJ ox oc < < o oc cn . m = 1 = = r i Oo O a 5 asd = È nm de wo t- (i a f > > = x i È _ = n > = = È vi z Z # z i JOILNLILSNI NWINOSHLIWNS S3IHYNA!1 LIBRARIES INSTITUTION NOI za wm a 4» ” = ° w << = as N = < x = z pe li 4 = x “i Oo = =a © . —L O > de (70) Ww Ww) (92) (79) ui. > SE i © = O = O e z = < E < = > = > = > D 2 an sc a > IBRARIES SMITHSONIAN INSTITUTION NOILNLILSNI NVINOSHLINS SI1BV4EI1_LIBR ” > se . x Na; w UL » È o DI o pie YS Ted = n) + > WARD = È hai = = N 5 = Fi = È e A = o = IBRARIES SMITHSONIAN INSTITUTION NOILOLILSNI NVINOSHLINS S3tuvuaIT_LIBR. » SIIUYHAII LIBRARIES SMITHSONIAN INSTITUTION _ NOILN SMITHSONIAN 4 dì IOILNLILSNI _ NVINOSHLIWS NVINOSHLIWNS NVINOSHLINS SMITHSONIAN NVINOSHLIWS LIBRARIES SMITHSONIAN oo di a a) oa a G Ww G ul = = w the. x = | lea ie < 2 Y G Cc oc ra NY anf « A = > = m = a Oo SS oO a O ~ -IBRARIES SMITHSONIAN INSTITUTION NOILNLILSNI NVINOSHLINS S3ZIYVYUSIT LIBR z x z a zm as GSO 2 co Ka I am = O TR ho Ke (EVIE = nd fg’ n [RMD - Same © e Kam 3 LA ha 3 a ee) ee | = >, a Aer Se) eae) aoe baci wd = ni 1 > eil <= NOSHLINS _S3IHYVMXA[71 LIBRARIES SMITHSONIAN_ INSTITUTION NOILNLILSNI NYINOSE | 5 DI S Ln = he as om _ w - wo > = x = Ds) n n è WN Lara = tr Le Leni n N x NY - fos = SN, è N 2 n = n z 7 N THSONIAN INSTITUTION NOILNLILSNI_NVINOSHLINS SI1UVUgI7_LIB RARIES SMITHS SMITHSONIAN Yi NYINOSHLINS SMITHSONIAN NVINOSHLIWS NVINOSHLIWS NOSHLIWS S3IUVYAIN LIBRARIES INSTITUTION NOILNLILSNI_ NVINOSI LIBRARI ES SMITHSONIAN w” = — To) cs o “ 5 a ui aie oc a , mi [a = Ò a Si A Sd È = È : cy Wg in = a on = A si a z - = z È, ITHSONIAN INSTITUTION NOILNLILSNI NVINOSHLINS S314VHAI7 LIBRARIES SMITHS z z = ya i O = ©) af P nm rt fi 0 = VIETA È, 5 > "no “ sh re vf ” £ to, ? n = 2 = Ge MU m % (72) m vw Li}, ai 5 z o z NOSHLINS S31YVYS!IT_ LIBRARIES SMITHSONIAN INSTITUTION NOILNLILSNI NVINOSI NVINOSHLINS SIIUYYAII . ITHSONIAN INSTITUTION NOILNIILSNI NVINOSHLINS SIIUVUAIT NVINOSHLIWS SMITHSONIAN SMITHSONIAN SMITHSONIAN si pe » NVINOSHLIWS LIBRARIES SMITHS( SI3IUVHAI1 LIBRARIES SMITHSONIAN INSTITUTION NOILOLILSNI_ NVINOS ee Lu < NR I < Ww 45 Pass pe NS o “I 2) ine = < i WGN < = -sh>- 68 54 luaeuezza della pisma” dorsale: 0. oe enne 29 23 altezza della pinna dorsale (sulla mediana della base) .... 23 18 base della pinna ‘dorsale - pinna codale...........-..».. 100 66 rimor orale, SISI La LEA Au eae I 30 25,4 occhio: - origine: della pinna pettorale... inni 17,8 15 iimehezza della pinna pettorale .l.......:. +... 0a 32 25 tarehe2zza® della pinna’ pettorale. 4 Inn Aol i dA 8,7 imiebesza della’ pinna codale xii ili 15 pr. farohezz4 della: pinna-codale x risi ia alan 53 40,3 incavo del seno interlobare della pinna codale .......... 1,6 15 Bpicee MISO: = 'otilizio permtalete.. Sse man oto date aa 142 112,7 orifizio penstale = orifizio angle 0: ce hoc bes ae 14 id prifizip- angie - pinna -codale’ . 000 RARA 68,5 48 distanza ventrale tra le pinne pettorali. ..........xwia.a, 22,9 19 circonferenza del corpo alla radice della pinna codale .... 32 18 id. “alta: radice «della pia ‘Uoreale xt. FAN vos ho ites oe 99 87,9 id, alla gadice delle pinne. ‘pettorali fics i... 97 79 Si sono recuperati sia la pelle dell’animale, che è stata poi montata per l’esposizione al pubblico (c.E. 46919), sia lo scheletro (c.E. 46920), COLLEZIONE CETOLOGICA 3 con una colonna vertebrale composta da 76 vertebre. Si sono infine conservati in formalina il cervello, il cervelletto e tutti i visceri (C.E. 46921). SE 6 — He i È = > , im cae ALII NANNI e n sects 26 “a 8 =» SSR SARTI SS . pe iy Ù Fig. 1 - Stenella coeruleoalba (Meyen): esemplare arenatosi a Genova Voltri il 1° febbraio 1980 (R. Poggi del.). Gli esemplari in questione sono 1 primi riferibili a questa specie che entrano a far parte delle nostre collezioni; la mia determinazione è stata confermata dal Dr. L. Cagnolaro (Museo Civico di Storia Naturale di Milano), che ringrazio per la cordiale collaborazione (°). Stenella coeruleoalba risulta presente, in base alle ultime segnala- zioni, nell'Oceano Atlantico (dalla Groenlandia all’Argentina e dal Mare del Nord al Sud Africa), nell'Oceano Indiano, nell’Oceano Pa- cifico centro-settentrionale e presso la Nuova Zelanda. Attraverso lo Stretto di Gibilterra contingenti atlantici entrano nel Mediterraneo; a tutto il 1969, secondo i dati di VAN BREE, MIZOUL e PETIT 1969 e di GIAR e PILLERI 1969, solo una trentina di esemplari risultavano citati per il Mediterraneo, ma negli ultimi anni si è assi- stito ad un rilevante aumento di segnalazioni e c’è quindi da supporre che anche parte dei vecchi avvistamenti di Delphinus delphis L. riguar- dino invece Stenella (*). In letteratura sono riportate citazioni di località mediterranee a partire da Gibilterra lungo tutta la costa spagnola e francese, comprese (2) AI momento di licenziare le bozze un nuovo reperto si è aggiunto a quelli elencati in precedenza. Il 12.VI.1982 una mareggiata ha infatti provocato l’arenamento a Genova Voltri, in località Crévari, di un altro individuo 4 di Stenella coeruleoalba, lungo m 1,92. L’esemplare, la cui morte risaliva a qualche giorno prima, è stato verosimilmente ucciso in mare e poi abbandonato. A causa dell’avanzato stato di decomposizione del cadavere si è provveduto al recupero del solo cranio (c.E. 46992). (3) Vedansi a tale proposito le foto di RicHarD 1936: tav. III, n. 15, tav. VI, n. 1 e tav. VII, n. 4, attribuite in didascalia a Delphinus delphis ma che in realtà sono da riferire a S. coeruleoalba (cfr. DuGuy e Cyrus 1973). + R. POGGI le Is. Baleari e la Corsica; per l’Italia si hanno dati per Portoferraio (Is. Elba) e Paiermo (Sicilia); nel Mediterraneo orientale sono citate le acque presso le Is. Sporadi, Creta e Cipro. ToscHI 1965, in occasione della redazione della « Fauna d’Italia », riuscì ad esaminare solo 1 es. naturalizzato di Nizza (ricordato da G1- GLIOLI 1880 sub « Delphinus Tethyos ») e 2 crani di Palermo e di Porto- ferraio (quest’ultimo citato da DAMIANI 1903 sub « Prodelphinus euphro- syne »), tutti conservati al Museo Zoologico dell’Università di Firenze. Il rinvenimento nei dintorni di Genova di tale specie riveste dunque un notevole interesse. Balaenoptera physalus (Linneo, 1758) (Balaenopteridae) ToscHI 1965, p. 598 Nella notte tra il 1° e il 2 gennaio 1977 la nave-traghetto « Leo- pardi », in navigazione da Porto Torres (Sardegna) a Genova, speronò una balenottera in un punto imprecisato del Golfo di Genova e ne tra- sportò il corpo, incastrato a prua, sino all’interno del porto ligure. L'animale, prima affondato nelle acque portuali e poi issato a terra con qualche difficoltà, fu ceduto alla Ditta dei Fratelli Parodi di Isoverde, specializzata nella lavorazione dei grassi animali. I proprietari della raf- fineria, aderendo di buon grado alle richieste formulate dalla Direzione del Museo, acconsentirono, con senso di intelligente partecipazione, a cedere l’intero scheletro al nostro Museo (Pocci 1977). Le poche misure che qui riporto sono quelle che la posizione del- l’animale, posto ventre all’aria, permise di rilevare prima che si proce- desse alla scarnificazione: lunghezza del corpo m 12,90 apice muso - origine della pinna pettorale » 3,90 apice muso - occhio ac; lunghezza della pinna pettorale Do 1,99 lunghezza della pinna codale » O77 larghezza della pinna codale I SUS L’esemplare, un giovane di sesso maschile, aveva un peso stimato sui 150-170 quintali. Le prime operazioni di pulizia dello scheletro si svolsero a Iso- verde; nell’ottobre 1977 le ossa furono trasferite in Museo e se ne com- pletò il restauro. COLLEZIONE CETOLOGICA 5 Lo scheletro, completo di fanoni, (c.E. 46802) è ora disponibile per lo studio; alcuni dati sono stati già pubblicati da CAGNoLARO 1977. Data la giovane età del soggetto le epifisi di ogni vertebra non erano ancora saldate col proprio corpo vertebrale. Lo speronamento della nave, prima, e le imbragature con cavi d’acciaio, poi, sono state le cause delle numerose fratture riscontrabili a livello delle coste (solo nove erano integre) e del settore lombare della colonna vertebrale, so- prattutto a carico delle apofisi. Ho potuto ricomporre una buona parte degli oltre 200 frammenti ossei originatisi a seguito delle fratture; gli specialisti cetologi potranno in futuro completare agevolmente il mio lavoro. La presenza di Balaenoptera physalus nelle acque del Mar Ligure, per quanto già ben documentata sia in passato (PARONA 1908) che re- centemente (DuGuy e VALLON 1977), costituisce pur sempre un evento degno di nota. * * * Al momento dell’inserimento nella collezione dei reperti su- esposti ho colto l’occasione per verificare la attuale consistenza del ma- teriale cetologico citato da ArBocco 1969 in un elenco compilato prima dell’alluvione dell’8.X.1970, che ha riversato una massa di circa 7.000 mc d’acqua e fango negli oltre 2.000 mq di depositi e magazzini del Museo, causando notevoli danni alle collezioni di studio ivi conservate. Sono da considerare distrutti dall’alluvione la pelle montata di Delphinus delphis delphis L. (c.E. 718) proveniente da Camogli e la man- dibola di un es. della stessa specie (c.E. 36408), proveniente dal Mar Ligure. Dell’individuo di Globicephala melaena (‘Traill) dell’ Is. Capraia (c.E. 36523) è oggi disponibile il solo cranio; gli scheletri di Zzphius cavirostris G. Cuvier di Albisola (c.E. 23488) e di Sori (c.E. 32984) ri- sultano infine assai danneggiati, con perdita totale delle coste. Nel corso del riordinamento delle collezioni cetologiche, resosi necessario dopo l’alluvione ed immediatamente intrapreso con compe- tenza dalla Dr. Arbocco, è stato possibile rinvenire materiale in prece- denza ritenuto mancante ed effettuare quindi integrazioni e precisazioni. Facendo riferimento alle pagine del sopra citato catalogo compilato dalla collega — che qui ringrazio per il prezioso aiuto prestatomi — le mo- difiche da apportare sono le seguenti. p. 664 Inserire Stenella coeruleoalba (Meyen) (v. sopra). p. 667 p. 668 R. POGGI Aggiungere a Delphinus delphis delphis L.: Uno scheletro montato (c.E. 3779). Golfo di Genova. Due crani (c.E. 46868, 46869), senza indicazioni (verisim. Mediterraneo). Indenderi Un feto in alcool (c.E. 41777). Oceano Atlantico: 13° 10° N, 30° 15’ W (Cap. Capurro). Aggiungere a Tursiops truncatus (Montagu): Un cranio (c.E. 46867), senza indicazioni (verisim. Mediter- raneo). Aggiungere a Grampus griseus (G. Cuv.): Organi genitali e parte della lingua (c.£. 46865) dell’es. mon- tato (c.E. 11572, 11573) di Ceriale, 1.I1V.1920 (pescheria L. Molinelli). Modificare come segue i dati di Monodon monoceros L.: Un dente (c.E. 719). Groenlandia, dono Rev. D. Miller, 10.VIII.1893. Un dente (c.E. 46864), senza indicazioni, ex Mus. Univ. Ge- nova, n. 753. Aggiungere a Physeter catodon L.: Spermaceti (c.E. 4108), estratto dall’esemplare arenatosi a Porto S. Giorgio (Marche) il 10.III.1874. Dono Sig. Per- noletti. Spermaceti (c.E. 46866), senza indicazioni, ex Mus. Univ. Genova, n. 755. Aggiungere a Balaenoptera physalus (L.): Scheletro (c.£. 46802) (v. sopra). Cranio (c.£. 32193) e parte dei visceri in alcool (c.E. 46878) del feto della 2 gestante di Monterosso, 1.X.1878, il cui vero numero di catalogo è c.E. 31906. Aggiungere a Balaenoptera sp.: Una vertebra (c.E. 46879), senza indicazioni. Ritengo inoltre opportuno integrare con le seguenti precisazioni i dau relativi ai feti di Odontoceti in alcool: c.E. 4525 Oceano Atlantico: 489 15’ N, 11°20’ W (Cap. O. Rivera). COLLEZIONE CETOLOGICA 7 c.E. 31608 Mar Nero, presso l’imboccatura del Bosforo, X.1931 (Cap. P. Schiaffino). c.E. 46870 Mar Nero (Cap. O. Rivera). c.E. 46871 In vista del Capo di Buona Speranza (Cap. O. Rivera). c.E. 46872 Setubal, Portogallo, X1I.1897 (Cav. Pistone). c.E. 46873 Cadice (?), X.1928 (Com. F. Mustom). c.E. 46874 Due es., Mar Nero, X.1931 (Cap. M. Amendola). c.E. 46875 e 46876 Due es., senza indicazioni. c.E. 46877 Capo Tre Forche, VI.1880 (Cap. Capellino). 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MONSERRAT Departamento de Zoologia, Universidad de Salamanca CONTRIBUCION AL CONOCIMIENTO DE LOS CONIOPTERIGIDOS (INSECTA, NEUROPTERA, CONIOPTERYGIDAE) DE LA REGION ORIENTAL Dentro de los diferentes estudios y articulos existentes sobre los Coniopterigidos, la regidn zoogeografica oriental ha sido tratada en nu- merosas ocasiones por muy diversos autores, siendo relativamente abundantes las descripciones y citas de un buen numero de especies en determinadas zonas, quedando no obstante grandes lagunas que puedan completar el conocimiento de este interesante grupo en aquella zona cuyas abundantes islas y variedad de condiciones existentes permiten una enorme posibilidad de diversidad y especiacién por lo que su es- tudio resulta sumamente interesante. Durante dos meses de muestreos en diferentes paises de esta region he colectado algo mas de 90 ejemplares partenecientes a 18 es- pecies diferentes de las que 8 han resultado ser nuevas para la Ciencia, describiéndose en el presente trabajo. Para las especies anteriormente conocidas, se dan los datos de las diferentes capturas efectuadas, incre- mentando el conocimiento que se posee sobre su distribuciòn geogra- fica, asi mismo, para alguna de ellas, se anotan determinados caracteres de morfologia externa o de genitalia masculina o femenina que no eran conocidos o que pueden aportar nuevos datos de interés. Todos los ejemplares que se colectaron y que en el presente tra- bajo se mencionan, quedan conservados en mezcla de Scherpelftz y de- positados en mi coleccién, ubicada en la Catedra de Zoologia de Ar- tropodos de la Facultad de Biologia de la Universidad Complutense de Madrid a excepcion de algunos, depositados en la coleccién del Museo Civico di Storia Naturale « G. Doria» de Genova (MSNG). 10 V.J. MONSERRAT ALEUROPTERYGINAE Enderlein, 1905. Spiloconis sexguttata Enderlein, 1907. Un unico ejemplar ha sido en principio identificado como perte- neciente a esta especie, se trata de un 3 colectado en Chonburi (Tai- landia) el 17-VIII-1979 sobre vegetacion arborea. Las caracteristicas de morfologia externa de este ejemplar coinciden con las indicadas para esta especie con algunas salvedades en la colo- racion de las antenas. En éste el flagelo es amarillo palido y sélo del tercero al séptimo artejo contando desde el apice son pardos oscuros. Probablemente estos cambios de coloracidn sean debidos a la conser- vacion en alcohol del ejemplar. El flagelo consta de 19 artejos y la ge- nitalia masculina de este especimen presenta algunas diferencias con las que MEINANDER en 1972 expone para ejemplares de China y que junto a los caracteres anteriormente mencionados podrian ampliar el grado de variabilidad intraespecifica de esta especie, asi el 9° esternito presenta un mayor desarrollo y sus apéndices caudales estan arqueados distal- mente cruzandose sobre la linea media (fig. 3), por otra parte los para- meros y el pene no sobresalen caudalmente de forma tan conspicua (fig. 2) y ambos no se encuentran tan proximos entre si en su tercio caudal (fig. 3). Un mayor numero de individuos seria necesario colectar para encontrar grados intermedios de variabilidad que en esta especie parece ser marcada, ya que otro ejemplar colectado en Bajera, Bali (Indonesia) el 24-VIII-1980 y que a pesar de ser una hembra, he determinado como perteneciente a esta especie, presenta sus caracteres mas peculiares anotandose que las alas de este ejemplar presenta un intenso sombreado en sus manchas oscuras y su flagelo presenta una especial coloraciòn, pues es amarillo palido en los dos tercios basales y pardo en el tercio apical. Como se indicaba anteriormente sélo tras el estudio de un mayor numero de individuos podria asegurarse si estas variaciones son in- traespecificas o se traca de ejemplares pertenecientes a especies dife- rentes. En todo caso, la distribucién de este género con los datos expuestos se amplia respecto a la indicada por MEINANDER en 1979, incluyendo Tailandia e Indonesia. CONIOPTERYGIDAE 11 00.4 100, le. a Spiloconis sexguttata Enderlein: 1. Alas (ejemplar de Tailandia); 2. Porciòn terminal del abdomen 4, vista lateral; 3. Genitalia interna, vista ventral; 4. Idem, vista lateral. Cryptoscenea sp. Una hembra colectada en Sangeh, Templo de los Monos, Bali (Indonesia) el 23-VIII-1980 sobre nanofanerofitos, presenta caracteres de morfologia y genitalia que no me permiten relacionarla con ninguna 12 V.J. MONSERRAT de las 5 especies conocidas y cuya distribucibn comprende el sur y sureste de Australia, Nueva Zelanda y Nueva Guinea. Dado que las hembras no presentan caracteres definitorios para permitir una correcta determinaciòn, me limito a ampliar el area de distribuciòn de este gé- nero a Indonesia, a la espera que nuevos datos sean obtenidos. Coniocompsa meinanderi n.sp. Material estudiado: Malasia: Penang. Batu Feringghi 28-VIII-1980 2 33, 19, 29-VIII-1980, 1g, 299 (19 en sno). Singapur: Jardin Botanico 26-VIII-1980 1 9, Mount Faber 26-VIII-1980 1 2. Todos colectados sobre vegetaciòn arborea. Tipo: un g colectado en Batu Feringghi, Penang (Malasia) el 29-VIII- 1980. Dedico esta especie al Dr. Martin Meinander, como reconoci- miento a su labor realizada en el estudio de esta familia de Neurdpteros. Descripcion. Cabeza de color pardo oscura, muy esclero- tizada salvo la zona interantenal. Palpos labiales y maxilares algo mas palidos. Ojos negros. Antenas uniformemente pardas palido, tanto el escapo y pedicelo, como los artejos flagelares. Escapo tan largo como ancho, pedicelo mas largo, fusiforme, flagelo con 14 artejos en todos los ejemplares estudiados los cuales son algo mas anchos que largos portan numerosas setas sin aparente disposiciòn en anillos, ultimo ar- tejo piriforme. Pronoto estrecho y poco aparente, meso y metanoto pardos muy oscuros, casi negros. Primer par de patas mas oscuras que las restantes, segundo y tercer par con la mitad distal de los fémures algo mas palida. Unas poco curvadas. Alas con venaciòn y pigmentaciòn segun figura 5. 3. Abdomen con ectoprocto muy prominente pero poco esclero- tizado, portando un agudo proceso caudal. Noveno esternito muy es- clerotizado (fig. 6), triangular en vista lateral, sobre su angulo caudal se inserta el estilo contactando con su cara externa. Pene estrecho en vista lateral (fig. 8), curvado hacia arriba y con una fuerte concavidad en su cara superior (fig. 8), anteriormente presenta dos esclerotizados apodemas entre los que se dispone un espacio fuertemente concavo coincidente con su margen anterior. Tras estos procesos, el pene presenta un fuerte estrangulamiento (fig. 7) tras el cual existe una marcada expansion lateral que se adelgaza progresivamente al hacerse mas caudal y cuyos CONIOPTERYGIDAE 13 margenes externos se recurvan sobre si mismos. Sobre la linea media trascurren dos formaciones digitiformes menos esclerotizadas. Sobre la porcion distal del pene se situa un proceso arciforme que podria re- presentar el décimo terguito, el cual se dispone bajo el ectoprocto. Pa- rameros de base anterior conica, estando su cara interna unida al pene sobre el que presentan un delgado proceso arciforme, se dirigen caudal- mente siendo levemente divergentes y finalizando en un agudo proceso terminal portador de tenues sedas, el cual se dirige hacia adentro y hacia arriba. De su cara interna, parten dos procesos que contactan con la porcion caudal del pene y de su cara externa parten los estilos, que son cortos pero muy gruesos en su mitad basal, éstos van adelgazandose dirigiéndose hacia adentro y hacia arriba, siendo pilosa su cara externa. ©. Ectoprocto poco conspicuo, décimo esternito muy desarrollado, formando una gran placa convexa subtriangular y portadora de nume- [ata SILA Coniocompsa meinanderi n. sp.: 5. Alas; 6. Extremo abdominal g, vista lateral; 7. Ge- nitalia interna g, vista dorsal; 8. Idem, vista lateral; 9. Extremo abdominal $, vista lateral. i+ V.J. MONSERRAT rosas sedas. Noveno esternito alargado, formando caudalmente dos 16- bulos que rodean a las gonapofisis laterales a ambos lados. Gonapfisis laterales convergentes hacia la zona caudal, curvadas en vista lateral (fig. 9), su extremo caudal sirve de asentamiento a tres curvadas setas de las cuales la mas externa es mucho mas tenue. Discusion. Esta especie parece resultar proxima a Conto- compsa indica Withycombe, 1925 con la que se diferencia en el numero de artejos flagelares, coloracion de los mismos y pigmentaciòn alar. La genitalia interna y especialmente la forma del pene y de los procesos digitiformes que en esta especie no existen, las diferencia suficientemente. Heteroconis javanica n.sp. Material estudiado: Indonesia: Bali, Bedulu 24-VIII-1980 1 9, Mambal 23-VIII-1980 15, Templo de Gunung Kawi 24-VIII-1980 1 3, 1 2 (12 en Msnoc). Java, Templo de Borobudu 21-VIII-1980 1 ¢. Malasia: Penang, Batu Feringghi 29-VIII-1980 19. Singapur: Jardin Botanico 26-VIII-1980 19. Sobre faneròfitos. Tipo: el macho colectado en el Templo de Borobudu el 21-VIII-1980 mencionado anteriormente. Descripcion. Cabeza parda, muy esclerotizada, salvo la region antenal que forma alrededor de su base una amplia zona circular no esclerotizada ni pigmentada que se continua hacia la region clipeal, uniendose con la zona no esclerotizada de la otra antena, constituyendo en conjunto una amplia zona membranosa en forma de Y. Entre ambas antenas no existe en los machos ninguna formaciòn digitiforme. Ojos arrinonados y de color rojizo. Antenas con 16 artejos flagelares de los cuales el primero es algo mas alargado que los restantes, los cuales son tan largos como anchos. Los dos primeros artejos flagelares son pardo- amarillento, muy palidos, el tercero es algo mas oscuro y los restantes muy oscuros, casi negros, salvo el ultimo que es amarillo palido y piri- forme. Escapo fusiforme, mas de tres veces mas largo que ancho, pardo oscuro, algo mas en la region distal que es la mas ensanchada. Pedicelo también fusiforme, aproximadamente una vez y media mas largo que ancho, de color pardo oscuro, si bien su region distal es algo mas pa- lida. Palpos labiales y maxilares pardos oscuros. Torax con pronoto trasverso y arqueado lateralmente hacia atràs. Pterotorax pardo con dos conspicuos puntos mas oscuros en la region CONIOPTERYGIDAE 15 tergal del meso y metanoto. Alas anteriores con manchas pardas, las posteriores casi uniformemente pigmentadas de pardo mas palido, dis- tribucién de la pigmentacién y venaciòn alar segun fig. 10. Patas de color pardo palido, siendo las tibias y los tarsos casi amarillentos. Unas alargadas y poco curvadas. Abdomen con terguitos y esternitos poco esclerotizados, presenta conspicuas plicaturas y glandulas de cera laterales. Sg. La genitalia terminal externa esta levemente esclerotizada y porta numerosas sedas, esta formada por dos escleritos dorsales semilu- nares a los lados de los cuales existe otra formaciòn de aspecto estrellado. Bajo todo el conjunto existe un gran esclerito trasverso, trapezoidal, con sus margenes caudales redondeados. Genitalia interna muy esclerotizada y pigmentada de pardo muy oscuro, de consistencia fragil no coriacea. Pene con apodema anterior largo, macizo, subcilindrico y ensanchado en su apice anterior (fig. 12), apodemas laterales subtriangulares en vista caudal, existiendo entre sus margenes internos una hendidura en U abierta. Noveno esternito formando un amplio anillo que rodea lateral- mente al resto de la genitalia, su extremo superior se curva hacia adentro y hacia adelante, siendo bifido en el Apice (fig. 12), su extremo inferior presenta un leve estrangulamiento que se fusiona con el hipandrio, fi- nalizando en dos procesos paralelos, mas desarrollados anteriormente (fig. 12). De la zona posterior de éstos, parten los procesos ventrales del noveno esternito, que es doble y no se dispone sobre la linea media, sino que se inician con una base levemente bifida y tras dirigirse hacia los lados, se curvan hacia adentro, finalizando en un Apice muy agudo dirigido hacia la linea media y hacia abajo (fig. 11). Hipandrio y dé- cimo esternito fusionados pero independientes al noveno esternito, salvo en los puntos de contacto existentes en sus extremos superior e inferior. Estilo formado por dos gruesos procesos subcònicos, armados de gruesas setas en su cara distal interna (fig. 12), sobre ellos se disponen dos for- maciones membranosas alargadas que recorren su cara superior (fig. 11). 9. Con gonapìfisis laterales fusionadas caudalmente, siendo por- tadoras de numerosas sedas y con una fuerte escotadura en su margen anterior. Ducto largo y delgado, sinuoso y bien esclerotizado, finali- zando en un receptaculo también esclerotizado (fig. 13) dispuesto sobre la linea media y que se curva varias veces sobre si mismo antes de fi- nalizar. 16 V.J. MONSERRAT Heteroconis javanica n. sp.: 10. Alas; 11. Genitalia interna 3, vista lateral; 12. Idem, vista ventral; 13. Extremo abdominal 2, vista lateral; 14. Idem, vista caudal. El ejemplar de Singapur presenta ciertas variaciones dentro del esquema indicado, no obstante y ya que sus caracteres de morfologia externa son iguales, solo tras colectar individuos machos asociados a ellas, podria pensarse si pudieran pertenecer a una especie diferente. Discusion. La posesion de manchas en las alas, presencia de vena trasversal entre Sr-M no situada entre ambos engrosamientos de M y si presentar esta situaciòn en la existente entre M-Cu; la asocia con H. nigricornis Meinander, 1969, H. varia Enderlein, 1906, H. en- derleini Meinander, 1972, H. planifrontalis Meinander, 1969 y H. dahli Enderlein, 1906. Las tres primeras, difieren aparte de su genitalia en la posesion de formacién digitiforme interantenal; respecto a H. plani- frontalis difiere especialmente en el proceso impar y medio del noveno esternito, hecho que aparte de otras caracteristicas también ocurre en CONIOPTERYGIDAE 1A las tres especies anteriormente descartadas. Respecto a H. dahli segun la descripciòn original, difiere en la pigmentaciòn de los artejos flagelares. Por ultimo puede indicarse que H. javanica n. sp. es proxima a las es- pecies descritas por 'IJeDER en 1973 si bien su morfologia externa y su genitalia las diferencian. Heteroconis pepa n.sp. Material estudiado: Indonesia: Bali. Sangeh, ‘Templo de los monos 23-VIII-1980 233, Ubud 22-VIII-1980 19. Sobre vegetacion arborea y de sotobosque. Tipo: uno de los machos anteriormente citados. He designado esta n. sp. con el nombre de mi entranable amiga y companera Pepa Carbonell. Descripcion. Cabeza parda oscura, sin formaciòn digiti- forme entre las antenas de los machos. Presenta una amplia area no esclerotizada de forma triangular que abarca dorsalmente la regiòn de inserccion antenal y ventralmente se continua adelgazandose hasta finalizar sobre el clipeo. Este y el labro son muy pilosos. Ojos arrifo- nados, convexos dorsalmente y concavos ventralmente, de color pardo negruzco. Palpos labiales y maxilares pardos muy oscuros. Antenas con iguales caracteristicas en ambos sexos. Escapo mas de cuatro veces mas largo que ancho, algo mazudo hacia el apice, de color amarillento palido y con su mitad distal especialmente pilosa. Pedicelo mazudo, dos veces mas largo que ancho, tambien amarillo palido. Flagelo con 16 artejos, siendo mas pequenos los del tercio basal y portando dos anillos de setas, color de los cuatro primeros como el escapo y pedicelo, el quinto es mas oscuro ventralmente, el sexto es pardo, el séptimo y octavo pardos muy oscuros, el noveno y el décimo amarillos muy pa- lidos y el resto pardos muy oscuros, artejo apical piriforme. Torax con pronoto semilunar, con margen anterior convexo. Meso y metanoto pardos, mas oscuros, portando cada uno un par de gruesos puntos casi negros en la region tergal. Patas con coxa, trocanter, fémur y mitad basal de la tibia pardos, mitad distal de las tibias y primer artejo tarsal muy palidos, resto del tarso mas pardo. Sobre la cara interna y en el extremo distal de las tibias anteriores existe una formaciòn ovoide, constituida por numerosas setas rojizas, mas cortas y mas densamente agrupadas que en el resto de la pata. Alas pardas, salvo determinadas Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXIV 2 18 V.J. MONSERRAT zonas que acompanan a ciertas venas, pigmentaciòn y nerviacion segùn fig. 15. 5. Con el tegumento abdominal poco esclerotizado, plicaturas ventrales patentes, porciòn perianal membranosa y abultada. Noveno esternito sin proceso ventral, con una amplia incisiòn semicircular an- terior y ventral, aparentemente fusionado con el hipandrio ventralmente, cuya cara anterior coincide con esta incision. Dorsalmente, el noveno esternito, se encuentra fusionado en un estrecho tramo con el décimo esternito, el cual forma dos lobulos subcònicos que se curvan hacia la linea media y levemente hacia abajo (fig. 20), saliendo su apice del extremo abdominal (fig. 16), su margen interno porta numerosas setas siendo atin mas frecuentes en el margen anterior de sus extremos (fig. 19). Hipandrio trasverso, con el margen caudal aserrado y piloso, ter- minando en un patente apice triangular y medio. El estilo es aparente- mente inexistente. El pene esta rodeado ventralmente por el hipandrio y el noveno esternito, presenta una porciòn anterior subconica. Apo- demas laterales dirigidos hacia atras y hacia los lados, estan bien desa- rrollados y son agudos en su extremo. Apice del pene recto y levemente engrosado en su extremo, de su région basal parten dos estructuras divergentes que contactan con la cara interna del décimo esternito el cual se encuentra en esta zona extendido en una amplia porciòn trian- gular (fig. 18) y que podria representar el estilo. Placas subanales for- madas por dos piezas alargadas y levemente sinuosas (fig. 20). ?. Décimos terguito y esternito prominentes y pilosos (fig. 21). Gonapofisis laterales fusionadas en una placa trasversal que anterior- mente se continua con el receptaculo que es semicircular y en cuya porciòn media y ventral se abre el ducto (figs. 22 y 23). Discusion. Entre las especies de este género cuya venacion alar presenta la vena trasversal S-M entre ambos espesamientos de M y que presentan artejos flagelares pardos interrumpidos por algunos palidos, difiere de H. interrupta (Banks, 1937) en la coloracién de las antenas, en la presencia de proceso digitiforme en los machos y en su genitalia. Respecto a H. nigripalpis Meinander, 1972 presenta caracteres de morfologia externa semejantes pero su genitalia masculina es com- pletamente diferente. Respecto a H. picticornis (Banks, 1937) recuerda el aspecto de su genitalia masculina pero la ausencia de los procesos que unen el pene con la cara interna del décimo esternito las diferencia, asociandola a H. fusca Meinander, 1972 de la que difiere en la forma CONIOPTERYGIDAE 19 Heteroconis pepa n. sp.: 15. Alas; 16. Extremo abdominal g, vista lateral; 17. Idem, vista ventral; 18. Genitalia interna g, vista dorsal; 19. Idem, vista ventral; 20. Idem, vista lateral; 21. Extremo abdominal 9, vista lateral; 22. Genitalia interna 9, vista ventral; 23. Idem, vista lateral. y desarrollo del hipandrio, forma de la incisién ventral anterior del noveno esternito, procesos caudales del décimo esternito e incisiòn que los separa del noveno esternito. Asi mismo la morfologia genital de la hembra y la coloraciòn de los artejos flagelares son diferentes. Por ul- timo puede indicarse que la genitalia femenina de H. pepa n. sp. re- cuerda a la que describe de Formosa MEINANDER en 1972, bajo la de- 20 V.J. MONSERRAT nominacion de Heteroconis sp. 1, mas la coloraciòn antenal es distinta y existen leves diferencias de nerviaciòn alar. Heteroconis cornuta n.sp. Material estudiado: Indonesia: Bali, Sangeh, Templo de los monos 23-VIII-1980 433 (153 en msnc), colectados sobre fanerdfitos y nanofanerdfitos. Tipo: uno de los ejemplares anteriormente citados. Descripcion. Cabeza de color pardo amarillenta, region prominente en el vértex por poseer dos expansiones cònicas dirigidas hacia adelante y levemente curvadas hacia abajo respecto a su origen. Region interantenal formando una amplia zona triangular sin esclerotizar que incluye en los vértices laterales la base de las antenas. Sobre esta zona membranosa se inserta una formacion piriforme de apice romo. Ojos arrinonados, de color negro rojizo. Region bucal parda oscura y especialmente sobre el clipeo y sobre el labro es especialmente pilosa. Palpos labiales de color pardo palido, siendo mas blanquecino el ultimo artejo. Palpos maxilares pardos oscuros, siendo también mas palido el ultimo artejo. Antenas con escapo y pedicelo pardos muy palidos, fla- gelo uniformemente pardo, muy oscuro salvo el primer artejo que es algo menos oscuro, especialmente en su tercio basal. Escapo fusiforme, subcilindrico, no recurvado hacia arriba, algo mas estrechado dorsal- mente en su base y casi tres veces mas largo que ancho. Pedicelo fusi- forme, algo mas largo que ancho con el margen superior recto y el in- ferior convexo. Flagelo con el primer artejo mas largo que los restantes los cuales son algo mas largos que anchos siendo el ultimo relativamente corto, subtriangular y no piriforme. Diez y seis artejos flagelares en todos los ejemplares estudiados. Pronoto trasverso, delgado y de extremos laterales curvados hacia atras. Meso y metanoto con dos sombras circulares muy oscuras sobre su region tergal, region pleural parda mas palida. Patas pardo-palidas, con las coxas algo mas oscuras. Tarsos mas palidos, unas alargadas, estrechas y levemente curvadas en el extremo. Alas no especialmente alargadas, con membrana palida levemente sombreada de pardo sin llegar a constituir manchas definidas, siendo algo mas oscuras las an- teriores. Venaciòn seguin fig. 24, region sensorial del l6bulo yugal y de la zona basal de Sc en las posteriores muy desarrolladas. CONIOPTERYGIDAE ZI Abdomen poco esclerotizado, tan sdlo los dos escleritos terminales lo estan mas intensamente, formando dos placas trasversales semilu- nares entre el ano, siendo mayor la mas ventral. Genitalia interna bien esclerotizada. Pene sinuoso, con el proceso anterior conico, los procesos laterales tienen sus margenes interiores formando entre si un angulo de 90°, apice recurvado hacia abajo y hacia adelante en el extremo (fig. 26). Noveno esternito estrecho, formando un arco alrededor del pene, del hipandrio y del estilo, en su porciòn caudal se ensancha, fu- sionandose al décimo esternito que forma una placa trasversal que se situa sobre el estilo y de cuyo margen posterior parten dos agudas for- maciones que se dirigen hacia abajo y hacia afuera (figs. 25 y 26). Pro- ceso ventral del noveno esternito fusionado con él en la porciòn anterior, parece estar formado por dos piezas alargadas que muy proximas tras- curren ventralmente sobre la linea media, curvandose hacia arriba en su mitad posterior (fig. 26). En su porciòn anterior presentan unas pequenas digitaciones sobre su cara superior y su extremo caudal esta levemente dilatado y es portador de algunas cortas setas. Hipandrio complejo, formado por una placa de disposicion oblicua que desde el extremo caudal del pene se dirige a la zona anterior del noveno esternito antes de la cual se bifurca dando dos ramas laterales que se curvan hacia adentro y hacia abajo, finalizando en un apice espinoso (fig. 25). Estilo poco esclerotizado pero de gran desarrollo, esta formado por dos piezas Heteroconis cornuta n. sp.: 24. Alas; 25. Genitalia interna 3, vista ventral; 26. Idem, vista lateral. 22 V.J. MONSERRAT sinuosas en vista dorsal y acorazonadas en vista lateral que se disponen a uno y otro lado de la linea media, su cara interna esta armada de nu- merosas setas cOnicas y su margen anterior presenta una fuerte digitacién donde se asocia al extremo posterior del hipandrio para rodear al pro- ceso caudal del pene. 9: desconocida. Discusion. Los caracteres de morfologia externa, especial- mente la pigmentacion antenal, morfologia y coloraciòn alar y genitalia. la diferencia de todas las especies conocidas, pudiendo tratarse de una especie proxima a H. terminalis (Banks, 1937) y a H. angustipennis n. sp. cuyas genitalias masculinas las diferencia ampliamente. Heteroconis angustipennis n.sp. Material estudiado: Indonesia: Bali, Templo de Gunung Kawi 24- VIII-1980 1g colectado sobre faneròfitos y que designo como tipo de esta especie. Descripcion. Cabeza parda, palida, presentando dos pro- tuberancias cònicas levemente curvadas hacia adelante y que a modo de cuernos se disponen en la region del vértex. Ojos pardo rojizos. Re- gion interantenal portando una protuberancia subcilindrica de apice romo. Palpos maxilares con los artejos pardos oscuros, salvo el ultimo que es mucho mas palido. Palpos labiales palidos. Antenas insertadas en una porcion abultada de la cabeza, bajo las protuberancias anterior- mente citadas. Escapo pardo, mas oscuro que el pedicelo, arqueado hacia arriba en sus dos terceras partes apicales siendo mas de tres veces mas largo que ancho. Pedicelo fusiforme, mas globoso en su zona distal, de color pardo muy palido. Flagelo con 16 artejos de los que el primero es fusiforme, casi tan largo como el pedicelo, los restantes son aproxima- damente tan largos como anchos, el penùltimo es de aspecto irregular y el ultimo es fusiforme. Todos portan dos anillos de setas irregular- mente dispuestas. Respecto a su coloraciòn, los seis primeros son muy palidos salvo la porcién ventral del primero que es muy oscura, los ocho siguientes son pardos muy oscuros siéndo el ultimo de éstos algo mas palido, los dos ultimos son muy palidos. Pronoto trasverso, con dos prolongaciones posteriores en sus extremos laterales y una pequefna incision media en su margen posterior. Pterotorax mas oscuro, con difusas sombras mas pardas en la region CONIOPTERY GIDAE 23 tergal. Patas palidas, casi amarillentas, siendo algo mas oscuras las del primer par y los trocanteres del segundo. Unas alargadas y levemente curvadas en el apice. Alas muy alargadas, practicamente hialinas salvo determinadas zonas levemente pigmentadas de pardo palido (fig. 27). Venacion alar, segun esta figura. Heteroconis angustipennis n.sp.: 27. Alas; 28. Genitalia interna g, vista ventral; 29. Idem, vista lateral. Abdomen poco esclerotizado, escleritos de dificil delimitaciòn. Noveno esternito fusionado caudalmente con el décimo esternito pero que anteriormente no llega a fusionarse con su homélogo, presenta un par de dilataciones internas en su zona media (fig. 28) y su proceso ventral consiste en un par de formaciones delgadas que se superponen una sobre otra sobre la linea media y que sin presentar expansiones laterales, van adelgazandose al hacerse mas caudales curvandose levemente hacia abajo (fig. 29). Hipandrio situado bajo el apice del pene, estando fusio- nado con la cara anterior del estilo. El estilo està formado por un par de placas cuadrangulares en vista lateral (fig. 29) y levemente sinuosas en vista ventral (fig. 28), presenta gruesas setas en su cara inferointerna. Relacionando a los extremos caudales del noveno esternito y del estilo se encuentra el décimo esternito que se prolonga caudalmente en una tenue placa piriforme cuyo margen posterior parece ofrecer un aspecto 24 V.J. MONSERRAT trilobulado. Pene muy esclerotizado con el proceso anterior subcénico y los laterales poco desarrollados, apice grueso y dirigido hacia abajo (fig. 29). 2: desconocida. Discusion. Los caracteres de morfologia y pigmentacion alar asi como la presencia de protuberancia interantenal pueden asociarla a H. interrupta (Banks, 1937) de la que difiere en la pigmentaciòn an- tenal y en la genitalia masculina. También puede parecer proxima a H. terminalis (Banks, 1937) cuya genitalia descrita por WITHYCOMBE en 1925 las diferencia. Heteroconis sp. Una hembra colectada en Bedulu (Bali, Idonesia) el 24-VIII-1980, presenta un caracter morfologico particular, ya que presentando las alas anteriores manchadas de pardo, posee la vena trasversal Sr-M entre ambos espesamientos de la vena M, que se encuentran muy distanciados entre si. Por otra parte la disposicion de artejos flagelares oscuros y palidos tampoco coincide con las posibilidades hasta ahora conocidas, por lo que podria tratarse de una nueva especie. No obstante y dado que las hembras de muchas especies no son hasta el momento conocidas, debe esperarse a conseguir mas ejemplares para dilucidar esta cuestiòn. CONIOPTERYGINAE Enderlein, 1905. Conwentzia nietoi n.sp. Material estudiado: Indonesia: Bali. Penelokan 24-VIII-1980 13, 19 (19 en MSNG). Sri Lanka: Colombo, Jardin Zooldgico 19-VIII- 1979 3 33, 12 colectados sobre vegetaci6n arborea. Tipo: designo como tipo un macho de los colectados en el Jardin Zoo- légico de Colombo (Sri Lanka) anteriormente mencionados. Dedico esta especie a mi entranable amigo y companero Dr. Dn. Juan Manuel Nieto Nafria, como reconocimiento de mi admiraciòn y consideracién màs sinceras. Descripcion. Cabeza de color pardo, muy palida, casi blanquecina en el vértex. Ojos pardo rojizos muy oscuros, casi negros. Antenas con el escapo, el pedicelo y la mitad basal del flagelo pardos CONIOPTERYGIDAE 25 muy oscuros, si bien en los ejemplares machos, el escapo y el pedicelo son algo mas palidos. A partir de la porciòn media del flagelo, los artejos se aclaran levemente, tornando progresivamente a un tono mas palido. Escapo globoso, ancho en su mitad distal. Pedicelo subcilindrico. Cu- riosamente el numero de artejos flagelares tanto en machos como en hembras es 33. Mandibulas pardas. Palpos muy palidos, especialmente los labiales que son practicamente hialinos. Torax con pronoto bilobulado en su margen anterior, escleritos notales sin fusionar. Mesonoto muy esclerotizado, pardo uniforme. Me- tanoto trasverso y tenue. Patas pardas, algo mas palidas en la mitad basal de los fémures y en la porciòon media de las tibias. Alas levemente pigmentadas de pardo, cuya intensidad, distribuciòon y venaciòn se indica en la fig. 30, anotandose que en los ejemplares de Indonesia son mas oscuras y de mayor envergadura. Abdomen blancuzco con escleritos muy escasamente esclerotizados, las glandulas de la cera son muy conspicuas, especialmente en las hem- bras. 53. Ectoprocto alargado dorsoventralmente, su margen caudal es muy convexo, sus procesos externos son subtriangulares, mas largos que anchos en su base (fig. 32), estando levemente curvados hacia la linea media y hacia arriba presentando una fuerte escotadura en su margen antero-inferior. Los procesos internos del ectoprocto son inexis- tentes, tan solo en los ejemplares de Bali estan levemente insinuados como una pequena y tenue prominencia. Estilo muy esclerotizado, cur- vado hacia la region ventral y finalizando en un conspicuo diente cur- vado hacia abajo y hacia adelante (figs. 32 y 33). Hipandrio con el margen caudal presentando una fuerte incision media en U abierta, su margen anterior es muy prominente y sus margenes laterales son leve- mente convergentes en direccion caudal. Décimo esternito pequeno, situado sobre los parameros, es de forma triangular con un vertice di- rigido hacia adelante y los otros dos, mas agudos, dirigidos hacia el diente apical de los parameros. Parameros en posiciòn convergente hacia la region caudal (fig. 31), algo engrosados anteriormente y portando un diente apical curvado hacia arriba y hacia afuera (figs. 31 y 34). Pene pequeno y situado entre los parameros, estando formado por una pieza impar y levemente arqueada hacia arriba (fig. 34). 2. Abdomen con ectoprocto ampliamente aislado del noveno ter- guito, estrecho en vista lateral (fig. 35) y semicircular en vista caudal 26 V.J. MONSERRAT Conwentzia nietoi n. sp.: 30. Alas; 31. Porciòn terminal del abdomen g, vista dorsal; 32. Idem, vista lateral; 33. Idem, vista caudal; 34. Paramero, pene y décimo ester- nito, vista lateral; 35. Extremo abdominal ©, vista lateral; 36. Idem, vista caudal. Conwentzia inverta Withycombe: 37. Porcién terminal del abdomen g, vista dorsal; 38. Idem, vista caudal; 39. Paramero, pene y décimo esternito, vista lateral. CONIOPTERYGIDAE 27 (fig. 36), ventralmente porta una escotadura digitiforme muy levemente esclerotizada y dirigida hacia la zona dorsal. Noveno esternito trasverso y estrecho. Gonapofisis laterales poco esclerotizadas pero relativamente conspicuas (fig. 36). Discusion. Antes de proceder a la descripciòn de esta especie, he tenido la oportunidad de estudiar el tipo de Conwentzia inverta merced a la amabilidad del Dr. P.C. Barnard; esta especie descrita por WirHycomBE en 1925 a partir de un unico ejemplar colectado en Pusa, India y hoy dia depositado en las colecciones del British Museum (Na- tural History) presentaba ciertas dudas respecto a su identidad, ya que el mencionado ejemplar se encuentra en malas condiciones y como ya indicò MEINANDER en 1972, serian necesarios nuevos ejemplares para confirmar si realmente se trata de una buena especie, hecho que tras el estudio de este ejemplar, puedo realmente afirmar. En principio y dada la relativa proximidad geografica existente entre la localidad tipo de C. inverta y Sri Lanka pensé que podria tra- tarse de ejemplares de esta especie, duda que quedo disipada tras el estudio del mencionado tipo. La genitalia masculina de C. inverta habia sido descrita por su autor y por MEINANDER en 1972 quien debido a las condiciones en que se encuentra este ejemplar, ya indicaba ciertas lagunas en la morfo- logia genital de esta especie y ante la oportunidad de haber estudiado este ejemplar, paso a la descripciòon mas detallada de su genitalia en la que puede apreciarse las diferencias con C. nietoi n. sp. La genitalia externa esta poco esclerotizada, especialmente el ectoprocto cuyos procesos externos son subtriangulares, romos y cé- nicos (fig. 37) presentando una posicién levemente divergente respecto a la linea media. Procesos internos inexistentes (fig. 38). Estilo progresi- vamente adelgazado hacia su extremo que se curva hacia abajo (fig. 38). Hipandrio con dos lobulaciones caudales y con el margen superior en U abierta. Parameros muy anchos en su mitad caudal, formando una superficie ovoide en vista caudal (fig. 38), cuadrangular en vista dorsal (fig. 37) y romboidal en vista lateral (fig. 39), estando su extremo distal agudizado y dirigido hacia arriba. La mitad anterior de los parameros esta fuertemente arqueada en vista ventral y es sinuosa en vista lateral. Los parameros presentan una fuerte inflexion en la zona media (fig. 37) sobre la que se situa el décimo esternito que esta formado por una pieza trasversal, arqueada hacia abajo y rodeando la cara externa de los pa- 28 V.J. MONSERRAT rameros. Pene foliaceo, laminar y poco esclerotizado, de aspecto rom- boidal y de disposicibn aparentemente verticalizada (figs. 38 y 39). Semidalis decipiens (Roepke, 1916) Material estudiado: Indonesia: Bali. Candi Kuning 23-VIII-1980 1 4, 2 2° colectados sobre cafeto (Coffea sp.). ‘Templo de Gunung Kawi 24-VIII-1980 1 2 sobre vegetacion arborea. Estos ejemplares presentan idénticas caracteristicas en la morfo- logia genital que las expuestas por anteriores autores para esta especie o para otras sinònimas de ella, salvo algunos caracteres que como la forma del hipandrio da ‘TJEDER en 1968 para S. remota (Banks, 1934) de Bor- neo y hoy considerada como sinonimia de S. decipiens, no obstante podria entrar dentro de la variabilidad intraespecifica y como tal lo considero y expongo en la fig. 45. Semidalis aleyrodiformis (Stephens, 1836) Material estudiado: India: Agra 11-VIII-1979 1 9. Srinagar 8-VIII-1979 1g, 299. Nepal: Bakdaon 14-VIII-1979 19. Tailandia: Bang Saen 17-VIII-1979 1g, Bankok 16-VIII-1979 19, Chonburi 17-VIII-1979 2 99. Estos ejemplares son en su mayoria mas pequenos que los euro- peos, si bien su genitalia entra dentro de la variabilidad anotada por MEINANDER en 1972 para esta especie. Todos estos ejemplares se co- lectaron sobre feneròfitos y de ellos tres sobre Cupressus sp. Semidalis galantei n.sp. Material estudiado: Filipinas: Lago Tagaytay 18-VIII-1980 1g. Zoo- logico de Manila 17-VIII-1980 2 33, 3 99, 19-VIII-1980 2 33, 499 (12 en msNG). Sobre vegetaciòn arborea. Tipo: elijo como tipo de esta especie uno de los machos colectados en el Zoologico de Manila (Filipinas) el 17-VIII-1980. Dedico esta especie al Dr. Dn. Eduardo Galante Patino como reconocimiento a su labor investigadora y a la amistad que desde hace tanto tiempo nos une. Descripcion. Cabeza de color pardo oscuro a palida segun los ejemplares. Ojos rojizos oscuros, casi negros. Antenas pardo-oscuras CONIOPTERYGIDAE 29 con el escapo globoso y algo mas grueso que el pedicelo el cual es algo mas largo que ancho. El escapo es mas amarillento que los restantes artejos, los cuales se aclaran muy levemente al hacerse mas distales. El numero de artejos flagelares oscila en los machos de 25 a 26, (tipo 25) y en las hembras de 25 a 27, portan dos densos anillos de sedas. Palpos labiales y maxilares de color pardo amarillento, muy palidos. Torax uniformemente pardo oscuro en el ejemplar tipo, en los otros es mas palido y en otros es casi amarillento salvo la region tergal que es siempre mas oscura. Patas de color pardo, palidas, algo mas oscuras en las regiones articulares. 'Tarsos amarillentos. Alas alargadas, con pigmentaciòn y venaciòn segun fig. 40. 5. Abdomen tenue, genitalia en general poco esclerotizada y poco pigmentada. Noveno segmento con apodema anterior no desarrollado en la region ventral. Ectoprocto con los procesos distales pequenos, digitiformes (fig. 42), dirigidos hacia atràs y levemente divergentes (fig. 41), de su cara interna y en su base surge un conspicuo estilo que se dirige hacia la cara externa de los parameros (fig. 41), con los que debe encontrarse unidos por membranas. Hipandrio muy independizado, subtriangular, con los margenes laterales convexos y el apice levemente agudizado (fig. 41), porta ocho setas de mayor desarrollo que las res- tantes. Parameros alargados, subcilindricos, finalizando caudalmente en un apice ganchudo dirigido hacia arriba y hacia adentro y presentando un proceso dorsal mas membranoso curvado hacia arriba y hacia afuera (fig. 43). Uncinos muy esclerotizados, arciformes y dispuestos a ambos lados en la cara externa de cada paramero (fig. 43). 2. Con el extremo abdominal poco esclerotizado. Ectoprocto con gonapòfisis laterales mas pigmentadas (fig. 44) y esclerotizadas. Sin placa subanal pero con dos pequenas placas bien esclerotizadas de dis- posicion ventral. Discusion. La presencia de un robusto estilo en la genitalia masculina la asocia con S. decipiens (Roepke, 1916) anteriormente citada y conocida de India, Indonesia y Malasia, siendo ambas especies las unicas que presentan este caracter. Sin embargo las diferencias existentes tanto en la morfologia externa como en la genitalia masculina y feme- nina, me obligan a considerarlas como especies diferentes. Como mejores caracteres distinguibles entre ambas especies cabria mencionar en el macho la presencia de uncinos en los parameros, la forma del hipandrio, 30 V.J. MONSERRAT Semidalis galantei n. sp.: 40. Alas; 41. Porcién terminal del abdomen gJ, vista ventral; 42. Idem, vista lateral; 43. Parameros y uncinos, vistas lateral y ventral; 44. Porciòn terminal del abdomen ®, vista lateral. Semidalis decipiens (Roepke): 45. Porcién terminal del abdomen 3, vista ventral. desarrollo y torma de los procesos distales del ectoprocto etc., y para la hembra podria citarse Ja carencia de placa subanal esclerotizada. CONIOPTERYGIDAE 31 Coniopteryx (Coniopteryx) tagalica (Banks, 1937) Material estudiado: Indonesia: Bali. Busung Byu 23-VIII-1980 4 99, Candi Kuning 23-VIII-1980 1g, 3 99, Mambal 23-VIII-1980 1 9, ‘Templo de Gunung Kawi 24-VIII-1980 1 9. Malasia: Penang. Georgetown 29-VIII-1980 1 3, 19. Todos estos ejemplares fueron colectados sobre fanerofitos, siendo sobre Coffea sp. los ùnicos datos mas precisos que puedo aportar para cuatro de los ejemplares mencionados. Dado que esta especie era unicamente conocida de Filipinas, es por tanto nueva para Indonesia y para Malasia, con lo que su distribu- cion geografica se amplia notablemente. Coniopteryx sp. Una hembra colectada en Chonburi (Tailandia) el 17-VIII-1979 no ha podido ser identificada, ya que sélo los machos presentan un mayor numero de caracteres para una correcta determinaciòn, no obstante aporto este dato. Coniopteryx (Coniopteryx) portilloi n. sp. Material estudiado: Sri Lanka: Kegalla 20-VIII-1979 1 3, 1 9, Pasyala 20-VIII-1979 2 99 (12 en snc), Ratnapura 21-VIII-1979 1 9, Undugoda 20-VIII-1979 13, 3 99. Tipo: Designo como tipo de esta especie el macho colectado en Undugoda anteriormente citado y que como los restantes ejemplares fué colectado sobre vegetaciòon arborea. Dedico esta especie al Dr. Dn. Manuel Portillo Rubio como re- conocimiento a su labor investigadora y a la amistad que nos une. Descripcion. Cabeza amarillenta muy palida, genas mas pardas, vértex agudo y prominente. Antenas pardas, siendo algo mas palido el escapo y los ùltimos artejos flagelares. Escapo muy arqueado hacia afuera en vista dorsal, algo mas largo que ancho, aunque en vista lateral es casi esférico. Pedicelo algo menor portando setas escamosas en su apice distal. Artejos flagelares dos veces mas anchos que largos, la diferencia entre estos parametros va haciendose menor al hacerse mas distales. Ultimo piriforme. Portan dos anillos de setas y en los machos setas escuamiformes en la porcidn distal. Numero de artejos 32 V.]. MONSERRAT flagelares 21. Ojos pardos oscuros con un leve tinte rojizo. Palpos la- biales amarillentos con el ùltimo artejo algo mas oscuro. Palpos maxilares con los tres ùltimos artejos algo mas oscuros. Protorax pardo, mesonoto con un par de grandes manchas pardas oscuras mucho mas grandes que las existentes en el metanoto. Region pleural amarillenta con una conspicua mancha parda oscura bajo la insercion del primer par de alas, mayor que la existente bajo el se- gundo par. Coxas pardas, resto de las patas mas palidas. Alas alargadas siendo proporcionalmente pequefias las posteriores. Membrana alar 5I jive 1 2) 125M Coniopteryx (C.) portilloi n. sp.: 46. Alas; 47. Porcién terminal del abdomen g, vista caudal; 48. Hipandrio, vista lateral; 49. Idem, vista ventral; 50. Genitalia interna 3, vista lateral; 51. Idem, vista dorso anterior; 52. Porcién terminal del abdomen ?, vista ventral; 53. Idem, vista caudal. CONIOPTERYGIDAE 33 muy levemente coloreada de pardo palido cuya disposicién y venaciòn se exponen en la fig. 46. 3. Abdomen muy levemente esclerotizado. Genitalia con hipandrio mas largo que alto (fig. 48), subtriangular con el apodema postmarginal anterior interrumpido en la zona ventral media, procesos ventrales ter- minales muy agudos, subtriangulares y curvados hacia afuera (fig. 49), sus margenes internos delimitan una incision en U profunda. Procesos laterales muy desarrollados y pilosos, en vista lateral son subtriangulares (fig. 48) y en vista ventral estan curvados hacia la linea media. Entre éstos y los procesos terminales se desarrolla una expansion subtrian- gular, dorsal a ellos y curvada en su Apice dorsal hacia la linea media (fig. 47). Gonarco con una conspicua expansiòn sobre su margen dorsal portadora de numerosas setas. Estilo bifurcado siendo su rama posterior casi recta y va adelgazandose progresivamente al hacerse mas ventral (fig. 50). Su rama anterior es mas corta y levemente curva en su extremo para conectar con los procesos ventrales de los parameros. Los para- meros son rectos en su mitad caudal y levemente curvados hacia arriba en su mitad anterior, son romos en su extremo caudal (fig. 50) y pre- sentan un proceso ventral donde se unen con la rama anterior del estilo. Posteriormente a este punto de contacto, estan unidos entre si por una membrana trasversal (fig. 51). En vista dorsal los parameros estan cur- vados tanto anterior como posteriormente sobre la linea media. Pene oblicuo respecto a los parameros, formado por dos piezas subcilindricas muy agudizadas caudalmente. 2. Con ectoprocto muy tenue. Porciòn ventral del noveno ter- guito formando dos espesamientos piriformes mas esclerotizados (fig. 53). Noveno esternito estrecho. Gonapòfisis laterales conspicuas y aparentemente fusionadas en la region dorsal (fig. 53). Discusion. Sin duda esta especie es muy proxima a C. ambigua descrita por WITHYCOMBE en 1925 conocida de India, Sri Lanka y Malasia, sin embargo la forma del hipandrio, numero de penes y forma del estilo las diferencia. Respecto a C. withycombei nominada por 'TJEDER en 1968 y si- nonimizada por MEINANDER en 1972 a C. ambigua, debo indicar que solo tras el estudio del tipo de C. withycombei, hecho que no me ha sido posible, podria asegurarse que ambas especies son realmente identicas, posibilidad que considerò MEINANDER al sinonimizarla y que asi he supuesto al describir esta especie. Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXIV 3 34 V.J. MONSERRAT Coniopteryx (Coniopteryx) lobifrons Murphy & Lee, 1971 Material estudiado: Singapur: Isla de Sentosa 27-VIII-1980 2 33, 4 29 (19 en msnG), Mount Faber 27-VIII-1980 1 3, 2 22. Colectados sobre vegetacion arborea. Dado que poseo ciertas reservas sobre la determinaciòn de estos ejemplares voy a describir su morfologia, para discutir posteriormente la duda planteada. Descripcion. Cabeza parda. Ojos oscuros. En los machos la région interantenal se prolonga en un proceso digitiforme romo y piloso en el extremo (fig. 55), bajo él, existe un area muy poco esclero- tizada que es mas extensa en las hembras. Palpos labiales y maxilares de color pardo palido, siendo globoso y muy desarrollado el ultimo artejo de los labiales. Clipeo piloso. Antenas pardas con pigmentacion uniforme, salvo el escapo en las hembras que es algo mas palido. Escapo corto, subcilindrico, con el margen interno convexo y el externo con- cavo, poco piloso. Pedicelo fusiforme, mas ancho en el extremo distal donde porta setas escamosas como los artejos flagelares los cuales son mas anchos que largos, disminuyendo la diferencia entre ambos para- metros al irse haciendo mas distales. Parecen presentar setas escamosas en dos anillos distales y setas alargadas en disposiciòn irregular. El primer artejo flagelar es mas grande y porta en su margen interno una leve pro- minencia que finaliza en varias setas cortas (fig. 55). El numero de artejos flagelares en el macho es de 22 y en la hembra de 21 a 22, siendo el ultimo de ellos piriforme. ‘Torax con pronoto trasverso. Meso y metanoto con punto cir- cular mas oscuro. Patas anteriores pardas palidas, algo mas oscuras en la mitad distal del femur y en ambos extremos de las tibias. Patas me- dias y posteriores con la articulacién femuro-tibial algo mas oscura. Alas anteriores mucho mas anchas que las posteriores, las cuales son especialmente estrechas en su tercio basal, venaciòn segun fig. 54. 3. Abdomen presentando el gonarco trasverso con su margen su- perior sinuoso e inferior recto, presenta apodema axial muy escleroti- zado. Estilo bifurcado con la rama posterior curvada hacia la linea media y hacia adelante (figs. 57 y 58), la rama anterior es mas corta y mas gruesa, conectando en su extremo con la prominencia ventral de los parameros. Estos son levemente sinuosos en vista lateral y rectos en vista dorsal, estando ensanchados y curvados hacia los lados en su CONIOPTERYGIDAE 35 extremo caudal (fig. 57), presentan una prominencia ventral donde se inserta una formacién curva que los asocia entre si. Pene constituido por dos formaciones conicas muy esclerotizadas y delgadas. Hipandrio con un robusto apodema que recorre totalmente su margen anterior situandose posteriormente a él, especialmente en las zonas mas laterales (fig. 59). Incision media en U profunda, procesos terminales agudizados y dirigidos hacia arriba y hacia atras en vista lateral, en vista ventral son subtriangulares (fig. 59) y algo curvados hacia el exterior. Procesos laterales de semejante desarrollo pero mas agudizados, también diri- gidos hacia atras y hacia arriba en vista lateral y caudalmente en vista ventral. Coniopteryx (C.) lobifrons Murphy & Lee: 54. Alas; 55. Cabeza J, vista dorsal; 56. Extremo abdominal J, vista caudal; 57. Genitalia interna g, vista ventral; 58. Idem, vista lateral; 59. Hipandrio, vista ventral; 60. Porcién terminal del abdomen 9, vista ventral; 61. Idem, vista lateral. 36 V.J. MONSERRAT 9. Con el extremo abdominal presentando gonapofisis laterales muy conspicuas y esclerotizadas, ante ellas se dispone una formaciòn semirrigida circular en vista lateral y piriforme en vista ventral (fig. 60) que esta reforzada anteriormente por un esclerito trasverso y levemente inclinado hacia la region caudal (fig. 61) y que quizas represente parte del noveno esternito. A esta formacidn desemboca una tenue esperma- teca con un largo ducto terminal. Porciòn terminal del tracto digestivo presentando una formaciòn vesicular cargada de restos digeridos. Como puede apreciarse la morfologia expuesta es practicamente coincidente con la indicada por MurpHy & LFeE en su descripciòn, sin embargo debo resaltar que existe en la genitalia del macho un caracter de gran interés sistematico que no coincide, se trata del hipandrio, ya que estos autores indican para los ejemplares sobre los que basaron la descripcion de C. lobifrons que en esta pieza la incision media esta casi atrofiada y sus procesos terminales se encuentran casi fusionados en una proyecciòn media, hecho que en mis ejemplares no existe (figs 56 y 59). Dado que los restantes caracteres son praticamente coincidentes salvo pequenos detalles en el numero de artejos flagelares o en venaciòn alar, he preferido considerar a mis ejemplares como pertenecientes a esta especie, cuyo hipandrio podria presentar cierto grado de variabi- lidad. Coniopteryx (Coniopteryx) goniocera Meinander, 1972 Material estudiado: Sri Lanka: Colombo, Jardin Zoolégico 19-VIII-1979 15, 3 99 sobre vegetacién arborea. Esta especie es conocida del sur de la India, siendo nueva para Sri Lanka debiendo indicarse de ella que la especial morfologia de los artejos flagelares 8°-10° (fig. 62), debe sin duda motivar la inflexiòn del flagelo observado por MEINANDER en su descripciòn. Dado que junto al ejemplar macho cuya genitalia es definitoria, se colectaron 3 99, puede presumirse que se trata de hembras de esta especie, pues poseen iguales caracteristicas morfològicas, colectandose sobre la misma planta, en la misma localidad y fecha. Dado que la estructura genital de la hembra en esta especie no se conoce, paso a su descripciòn. 2. Noveno terguito muy esclerotizado en la region anterior y ventral. Gonapòfisis laterales muy desarrolladas y conspicuas (fig. 64), CONIOPTERYGIDAE 57 presentando un aspecto ovoide en vista lateral (fig. 63), presentando una pequena expansion sobre el margen antero-medial. Ectoprocto muy desarrollado. Bolsa copuladora muy voluminosa, irregular en vista la- teral y triangular en vista ventral. Shiite Ove v \e tI, i "INNI TRG ADAH A i AMZ VA È Ta vp: VY ' - | / 100 A Coniopteryx (C.) goniocera Meinander: 62. Porcién media de las antenas 3, vista dorsal; 63. Porciòon terminal del abdomen Q, vista lateral; 64. Idem, vista ventral. Coniopteryx (Coniopteryx) hamicerus Murphy & Lee, 1971 Material estudiado: Indonesia: Java, Jakarta 20-VIII-1980 13 sobre vegetacion arborea. Los datos de caracteristicas morfologicas de este ejemplar coinciden con los indicados por estos autores en su descripciòn, salvando que el numero de artejos flagelares en el ejemplar citado es de 18. 38 V.J. MONSERRAT Particularmente me inclino a pensar que esta especie debe ser idéntica a C. falciger descrita por KARNyY en 1923 de Java y cuya genitalia y paradero del tipo se desconocen. No obstante hasta que estos datos no salgan a la luz esta posibilidad no puede ser demostrada. También existe la posibilidad de que ambas especies sean sinò- nimas de C. javana Enderlein, 1907 duda que presenta la misma pro- blematica que en el caso anteriormente expuesto ya que ni la genitalia ni la ubicacion del tipo se conocen. La duda queda pues por resolver. AGRADECIMIENTOS. Es mi deseo manifestar mi mas sincero agredecimiento al Prof. Dn. Ignacio Reviejo por su eficaz e inestimable ayuda en la recoleccién de los ejemplares que se han mencionado en el presente trabajo. Al Dr. P.C. Barnard del British Museum (Natural History) de Londres que tan amablemente se ha brindado a enviarme los ejemplares que para su estudio he necesitado de esta instituciOn, para la realizaciòn de este trabajo. Al Dr. Martin Meinander del Zoological Museum de Helsingfors por su opi- niòn respecto a alguna cuestion a él planteada y a Dn. Jose Luis Pecker por las aten- ciones que manifesto hacia el autor durante el viaje en el que se colectaron algunos de los ejemplares que en el presente trabajo se mencionan. BIBLIOGRAFIA Karny H.H., 1923 - Eine neue Coniopteryx aus Buitenzorg. (Neur. Megalopt.) Treubia, 3: 384-386. MEINANDER M., 1972 - A revision of the family Coniopterygidae (Planipennia) - Acta Zool. Fenn., 136: 1-357. MEINANDER M., 1979 - The phylogeny and geographical distribution of the Aleu- ropteryginae (Neuroptera, Coniopterygidae) - Ann. Ent. Fenn., 45: 16-23. MurpHy D.H. & Lee Y.T., 1971 - Three new species of Coniopteryx from Singapore (Planipennia: Coniopterygidae) - Journ. of Ent., (B) 40 (2): 151-161. TyeDER B., 1968 - Coniopteryx remota Banks, further description and lectotype de- signation (Neuroptera, Coniopterygidae) - Opusc. Entomol., 33: 155-156. TyEDER B., 1968 - Coniopteryx cerata Hagen, 1858, further description and lecto- type designation (Neuroptera, Coniopterygidae) - Ent. Tidskr, 89: 141-146. Tyeper B., 1973 - Coniopterygidae from the Snow Mountains, New Guinea (Neu- roptera) - Ent. Tidskr., 93: 186-209. WirHycomBe C.L., 1925 - A contribution towards a monograph of the indian Co- niopterygidae (Neuroptera) - Mem. Dept. Agric. India, 9: 1-20. RIASSUNTO Vengono esposti nuovi dati sulla biologia e la distribuzione geografica di 10 specie di Coniopterygidae appartenenti all’Asia sud-orientale. Sono riportati nuovi dati morfologici e dei genitali di Spiloconis sexguttata, Conwentzia inverta, Semidalis decipiens, Coniopteryx lobifrons e Coniopteryx goniocera. Sono inoltre descritte otto nuove specie. CONIOPTERYGIDAE 39 ZUSAMMENFASSUNG Im vorliegenden Artikel werden neue Daten iber die Biologie und die geogra- phische Verteilung von 10 Arten von Coniopterygidae Sidostasiens dargestellt. Diese zeichnen charakteren Uber die “ussere Morphologie oder tiber die Genitalien von Spiloconis sexguttata, Conwentzia inverta, Semidalis decipiens, Coniopteryx lobifrons und Contopteryx goniocera auf und beschreiben gleichzeitig 8 neue Arten in dieser Zone. SUMMARY New data on the biology and geographical distribution of 10 specie of Coniopte- rygidae from S.E. Asia. New data of genital structures and morphology of Spiloconis sexguttata, Conwentzia inverta, Semidalis decipiens, Coniopteryx lobifrons and Coniopte- ryx goniocera are given. Eight species are also described as new. 41 Marcos BAEZ Departamento de Zoologia. Universidad de La Laguna. Tenerife. Islas Canarias. Espana NUEVAS ESPECIES DEL GENERO EUMERUS EN LAS ISLAS CANARIAS (DIPTERA, SYRPHIDAE) A pesar de que el género Eumerus fue ya estudiado en un trabajo anterior que abarcò todas las especies de Sirfidos de Canarias (BAEZ, 1977), la captura posterior de nuevas especies nos ha llevado a realizar la presente revision. En ésta se describen nuevos taxones y se propor- ziona una nueva clave para la determinacion de todas las especies del género presentes en el archipiélago canario. Junto a todo ello se propone el nuevo nombre Eumerus santosabreui nom. nov. para Eumerus auratus Santos Abreu, 1924, nombre éste preocupado por Eumerus auratus Walker, (Citibaena), 1856, (J. Linn. Soc. Lond., 1 (1857): 124) (DEL- FINADO & Harpy, 1975). En la siguiente clave hemos procurado basarnos en caracteres externos que, en general, suelen ser suficientes para identificar las es- pecies. A pesar de ello se ha realizado el estudio detallado de la genitalia masculina que, en ultimo término, es decisiva para una identificacion correcta y segura. En la clave los sexos aparecen separados para una mayor facilidad de uso y los mismos pueden distinguirse claramente por la condiciòn holéptica de los machos y dicdpticas de las hembras, amén de la visible genitalia en el extremo posterior del abdomen de los machos. CLAVE DE LAS ESPECIES dé 1 - Ojos uniéndose en un punto (Lam. I fig. 9). Vision ventral del abdomen como en la Lam. III fig. 1 Eumerus latitarsis Macq. - Ojos uniéndose a lo largo de una cierta distancia (Lam. I AA, aan Ps PE AA, SLA 2 42 SO) SI M. BAEZ Fémures posteriores con una formaciòn laminar provista de dientes (Lan, List dhe ia e Fémures posteriores sin dicha formaciòn .................. 3 Trocanteres posteriores con un apéndice ventral (Lam. I Ga. AO) LEICA e OST 4 Trocanteres:posteriores sim apendice vali... Let 6 Tibias posteriores, vistas dorsalmente, con un reborde interno (Lam. I fig. 12) mas o menos desarrollado ................ 5 Tibias posteriores sin dicho reborde. Antenas rojizas. Bordes laterales del abdomen con pilosidad larga Eumerus pulchellus Loew. Patas posteriores con la relacién longitud tibia/tarso 1:0.86. Metatarso y resto del tarso posterior como en la Lam. I fig. 13 MER RZ Eumerus canariensis n. sp. Patas posteriores con la relaciòn longitud tibia/tarso de 1:0.60. Metatarso y resto del tarso posterior como en la Lam. I fig. 14 e da E Eumerus dubius n. sp. Antenas completamente negras ...... Eumerus purpureus Macq. Antenas con su mitad basal ventral rojiza ................ 7 Esternitos abdominales y bordes laterales de los terguitos con pilosidad cortisima. Postabdomen visto ventralmente como en la Tara HP do di ne Eumerus terminalis Santos Abreu Esternitos abdominales y bordes laterales de los terguitos con pilosidad larga. Postabdomen visto ventralmente como en la Lam. DI fe 10° _ mo... Eumerus santosabreui nom. nov. Metatarsos posteriores tan anchos como la tibia y de una lon- gitud equivalente al segundo y tercer artejos tarsales juntos. Antenas como en la Lam. I fig. 7 .. Eumerus purpurariae n. sp. Metatarsos posteriores mas delgados que la tibia y tan largos como los restantes segmentos del tarso juntos. Antenas como em kk Lio; Lena Eumerus nivariae n. sp. 99 En la presente clave no figuran las hembras de varias especies, bien por ser desconocidas o por no haberse podido estudiar en esta revision (como EF. pulchellus, por ejemplo). NUEVAS ESPECIES DE EUMERUS 43 lve SAnitenan eonipletammente negras i OAs 0 08. SAR 2 CTAMECeNas con at menos el tercer arte jo ronzo”. Sn APRITE 4 2 - Fémures posteriores con una formaciòn laminar provista de gientes «(eames 1 fips, 10) ia Eumerus purpurariae n. sp.* - Kémures, posteriores, sin dicha. formaciOn, ia: en sts ates 3 - Fémures posteriores con 2-4 espinas ventrales en su parte apieal (ham bie (oy ree. bee Eumerus latitarsis Macq. - Fémures posteriores con dos series largas de cortas espinas ei nn Ae Eumerus purpureus Macq. 4 - Ojos con pilosidad muy densa. Antenas como en la Lam. I ii O A E AR SI Eumerus canariensis n. sp. afiipsicon i; pilosidadi may =eseasaii..s. ii a 5 5 - Antenas como en la Lam. I fig. 4 y casi rojizas en su totalidad Eumerus terminalis Santos Abreu. ee) \@) 2) ip unu ve 8.6 se n la e a: 0 e, e è ble: Le: - Antenas como en la Lam. I fig. 3 y rojizas sélamente en la base delelereet cante|o: o, eo Eumerus santosabreut nom. nov. Eumerus canariensis n. sp. 3: Ojos con pilosidad densa, de color blanco. Frente y cara, vistas frontalmente, de color plateado y con pilosidad blanca. Antenas negras (Lam. I fig. 8) con la parte ventral de la base del tercer artejo rojiza. Vértex con abundantes pelos negros, dos veces mas largos que la pi- losidad ocular. Punto mas anterior del vértex formando un pequetio triangulo plateado, el resto del vértex negro. Preescudo y mesoescudo de color verde oscuro brillante, con dos lineas blancas dorso-centrales que no alcanzan el escudete. Pleuras y escudete con la misma coloracién y pilosidad que el mesonoto. Patas negras, con el extremo del fémur y la base de las tibias amarillentas. Trocanteres posteriores con un apéndice apico-ventral caracteristico (Lam. I fig. 18); fémures posteriores con dos hileras de espinas cortas * Aunque se desconoce la hembra de FE. nivariae presumiblemente también presenta esta caracteristica por poseerla ya el macho. Teniendo en cuenta la distri- bucion alopatrica de estas especies pueden identificarse ambas con esta clave. a M. BAEZ en su parte apical, la anterior se extiende hasta un tercio del fémur, la posterior hasta su mitad; tibias posteriores, vistas dorsalmente, con un reborde interno bien desarrollado (Lam. I fig. 12); metatarsos pos- teriores mas o menos delgados y de longitud ligeramente menor a la del resto de los segmentos tarsales reunidos (Lam. I fig. 13). Relacién longitud tibia posterior/tarso posterior 1: 0.86. LAMINA I - Fig. 1: antena g de E. latitarsis. Fig. 2: antena 3 de E. purpureus. Fig. 3: antena % de FE. santosabreui (punteado = color rojizo). Fig. 4: antena 9 de £. termi- nalis. Fig. 5: antena ¢ de E. nivariae. Fig. 6: antena g de FE. dubius. Fig. 7: antena 3 de FE. purpurariae. Fig. 8: antena g de £. canariensis (punteado = color rojizo). Fig. 9 : vista frontal de la cabeza de £. /atitarsis (3). Fig. 10: vista frontal de la ca- beza de E. purpureus (3). Fig. 11: tarso posterior del ¢ de E. purpurariae. Fig. 12: tibia posterior del 4 de £. canariensis. Fig. 13: tarso posterior del g de FE. canariensts. Fig. 14: tarso posterior del ¢ de E. dubius. Fig. 15: fémur posterior de £. /atitarsis. Fig. 16: fémur posterior de £. purpurariae. Fig. 17: fémur posterior de £. purpureus. Fig. 18: trocanter posterior de £. canariensis. NUEVAS ESPECIES DE EUMERUS 45 Abdomen negro brillante, con tres pares de lineas oblicuas blancas laterales. Esternitos marrones, con pilosidad muy fina y amarillenta. Postabdomen visto ventralmente, como en la Lam. III fig. 3. Cuarto esternito abdominal como en la Lam. II fig. 3. Genitalia como en la Lam. II fig. 2. ©: Semejante al macho. Tercer artejo antenal de mayor tamafio que en el macho. Frente y cara, vistos frontalmente, de color verde olivaceo; vistos desde un angulo superior, blancas. Anchura de la frente, al nivel del ocelo anterior, tres veces la longitud entre los ocelos poste- riores. Coxas posteriores sin apéndice apico-ventral. Tibias posteriores, vistas dorsalmente, sin reborde interno. 'Tarsos posteriores mas delgados que en el macho. Longitud del cuerpo: 6-9 mm. Material estudiado: Holotipo: 1 g, Fuerteventura, La Matilla, 17-II-77 (M. Baez leg.). Paratipos: Fuerteventura: La Matilla, 17-II-77 433 3 99 (M. Baez leg.); La Oliva, 13-II-77, 4 gg 19 (M. Baez leg.); Betancuria, 12-II-77, 19 (M. Baez leg.); Tefia, 16-II-77, 19 (M. Baez leg.). Lanzarote: Los Valles, 24-II-79, 14 (M. Baez leg.); Uga, 22-II-79, 19 (M. Baez leg.). Holotipo y 14 paratipos en la coleccion M. Baez. Dos paratipos (1g 19, La Matilla, 17-II-77) en la coleccién del Zoological Museum (Hel- sinki). Eumerus nivariae n. sp. 3: Ojos practicamente lampinos, aunque con algunos pelos mi- croscopicos muy dispersos. Frente y cara, vistos dorsalmente, de color plateado y con pilosidad blanca. Vértex de color verde-oscuro brillante, con pilosidad negra. Antenas completamente negras, de morfologia como en la Lam. I fig. 5. Preescudo y mesoescudo verde oscuro brillante, con franjas lon- gitudinales de pruinosidad blanca dispuestas dos lateralmente y dos dorsocentralmente, ambas reuniéndose en la base del escudete; entre las dos franjas dorsocentrales existe en la parte anterior una linea del- gada blanca que solo alcanza la sutura transversal. Pleuras con pilo- sidad blanca, algo mas larga que la del mesonoto. Patas negras con la parte apical de los fémures y basal de las tibias de color rojizo. Fémures posteriores en su parte apical ventral con una expansion la- minar provista de 6-7 dientes fuertes. La segunda hilera de espinas 46 M. BAEZ ventrales esta casi ausente y se encuentra representada por 3 fuertes espinas situadas casi centralmente. Metatarso posterior de longitud equivalente a la del resto de los segmentos tarsales juntos. Abdomen negro brillante, con tres pares de franjas blancas (uno por segmento) que casi se unen en la mitad del terguito. Estas franjas son paralelas al borde posterior del terguito. Postabdomen, visto ven- tralmente, como en la Lam. III fig. 7. Cuarto esternito abdominal como en la Lam. II fig. 4. Genitalia como en la Lam. II fig. 1. Longitud del cuerpo: 9,5 mm. LAMINA II - Fig. 1: genitalia g de E. nivariae. Fig. 2: genitalia g de E. canariensis. Fig. 3: cuarto esternito abdominal del ¢ de £. canariensis. Fig. 4: cuarto esternito abdominal del 3 de EF. purpurariae. Fig. 5: genitalia g de £. purpurariae. Fig. 6: cuarto esternito abdominal del macho de £. purpurariae. Fig. 7: cuarto esternito abdo- minal del 3 de E. dubius. NUEVAS ESPECIES DE EUMERUS 47 2: Desconocida. Material estudiado: Holotipo: 13 ‘Tenerife: Los Gigantes, 1-V-76, M. Baez leg. Holotipo depositado en la coleccién M. Baez. Eumerus dubius n. sp. 4: Ojos con pilosidad escasa pero bien manifiesta. Frente y cara, vistos frontalmente, de color blanco-plata. Antenas completamente rojiza (en el holotipo) o bien negras y con la base del tercer artejo rojiza; morfologia antenal como en la Lam. I fig. 6. Vértex negro brillante, con zonas de pruinosidad blanca en sus tres vértices, el anterior y los dos posteriores. Preescudo y mesoescudo verde-oscuro brillante, con pilosidad corta, con dos franjas blancas longitudinales situadas dorsocentral- mente y que no alcanzan el escudete. Existen también dos triangulos blancos a los lados del mesonoto, justo en el punto de partida de la sutura transversal. Pleuras y escudete con el color y pilosidad como el mesonoto. Patas negras, con el extremo de los fémures y la mitad basal de las tibias de color rojizo. TrocAnteres posteriores con un apéndice apicoventral, aunque menos desarrollado que en E. canariensis. Fé- mures posteriores con dos hileras ventrales de dientes, la externa ocupa el tercio apical y la interna se extiende a lo largo de los 3/4 apicales. Tibias posteriores vistas dorsalmente con un reborde interno visible pero poco desarrollado, nunca como en F. canariensis. Metatarsos pos- teriores anchos, de longitud equivalente a la del resto de los artejos tarsales reunidos (Lam I fig. 14). La relacion longitud tibia posterior/ tarso posterior es 1:0,60. Abdomen negro brillante, con tres pares de lineas ablicuas blancas (uno por cada segmento). Postabdomen, visto ventralmente, como en la Lam. III fig. 5. Cuarto esternito abdominal como en la Lam. II fig. 7. Genitalia como en E. canariensis. Longitud del cuerpo: 8 mm. 2: Desconocida. Material estudiado: Holotipo: 1g, Gran Canaria: Fataga, 9-III-77 (M. Baez leg.). Paratipos: 1g, Gran Canaria: Fataga, 9-III-77 (M. Baez leg.); 1 g, Gran Canaria: Tafira, 29-VI-31 (R. Stora leg.). Holotypo y 1 paratipo en la colecciòn M. Baez. Un paratipo (Ta- fira, Stora leg.) en la colecciòn del Zoological Museum (Helsinki). 48 M. BAEZ Comentario. El holotipo gs capturado por Stora, fue con- siderado por Frey (1936) como perteneciente a la especie E. auratus Santos Abreu (E. santosabreui nom. nov.). Baez (1977: 90) ya habia sefalado que este ejemplar pertenecia a otra especie diferente aunque por carecer de permiso para realizar la diseccidn de su aparato genital fue aplazado su estudio para una posterior revision. Es un hecho curioso el observar que la estructura genital mascu- lina de E. dubius coincide con la E. canariensis sin que existan diferencias apreciables entre las mismas. Sin embargo, no ocurre asi con el resto de los caracteres externos como antenas, tarsos y cuarto esternito abdo- minal, este ultimo claramente diferente (comparar figs. 3 y 7 de la Lam. II). Todo ello, junto con la distribuciòn alopatrica de ambas es- pecies (E. dubius distribuida en Gran Canaria y E. canariensis en las islas de Fuerteventura y Lanzarote), nos ha inclinado a considerar a E. dubius una especie valida y diferente de E. canariensis, aunque queda clara la unidad de origen de estas dos especies. Sobre el tema de la importancia evolutiva de la estructura genital en especies muy emparentadas y con distribuciòn alopatrica, pueden aplicarse aqui perfectamente las conclusiones ya manifestadas en un trabajo anterior (BAEZ, en prensa). Eumerus purpurariae n. sp. 3: Ojos practicamente lampinos, aunque con algunos pelos mi- croscopicos muy dispersos. Frente y cara, vistos frontalmente, de color verde oscuro; vistos desde un angulo superior, blanco-plateado. Pi- losidad en estas zonas de color blanco. Antenas completamente negras, de morfologia como en la Lam. I fig. 7. Vértex negro brillante con pilosidad negra. Preescudo y mesoescudo verde-olivaceo brillante, con dos lineas estrechas blancas en situaciòn dorsocentral, pero apenas visibles. Pleuras y escudete con coloraciòn y pilosidad como el mesonoto. Patas negras, rojizas en la articulacion fémur-tibial de todas las patas. Fémures pos- teriores en su parte apical, ventral e internamente, con una expansion laminar provista de 6-7 dientes y similar a la presentada por £. nivariae. La segunda hilera de espinas esta representada por 2 espinas situadas a la altura del primer tercio del fémur. Metatarsos posteriores cortos y anchos, de longitud apenas mayor que la de los dos siguientes segmentos tarsales reunidos (Lam. I fig. 11). NUEVAS ESPECIES DE EUMERUS 49 LAMINA III - En esta lamina los dibujos han sido realizados mirando oblicuamente desde el lado izquierdo del cuerpo y solo se ha dibujado la pilosidad mas caracteristica y de mayor interés taxonòmico. Figs. 1-7, 9-10: vista ventral del postabdomen en E. latitarsis (fig. 1), E. purpureus (fig. 2), E. canariensis (fig. 3), E. purpurariae (fig. 4), E. dubius (fig. 5), E. pulchellus (fig. 6, segun Baez, 1977), E. nivariae (fig. 7), E. terminalis (fig. 9) y E. santosabreui (fig. 10). Fig. 8: vista lateral del postabdomen de E. nivariae. Abdomen negro, con tres pares de franjas blancas oblicuas (un par por segmento), y que se encuentran casi en contacto en el centro del terguito. Postabdomen, visto ventralmente, como en la Lam. III - fig. 4. Cuarto esternito abdominal como en la Lam. II fig. 6. Genitalia como en la Lam. II fig. 5. Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXIV 4 50 M. BAEZ O. Semejante al macho. Antenas de negro-rojizo a completamente rojizas. Frente y cara, vistas frontalmente, de color verde olivaceo; vistas desde un angulo superior, blancas. Las franjas dorsocentrales blancas del mesonoto son mas visibles y anchas que en el macho, dis- tinguiéndose ademas una linea central paralela y mas delgada entre las anteriores. Metatarsos posteriores mas largos y delgados que en el ma- cho, de longitud equivalente a la de los tres siguientes segmentos tar- sales reunidos. Longitud del cuerpo: 8,5-9 mm. Material estudiado: Holotipo: 1 9, Fuerteventura: Tetir, 21-II-80 (M. Baez leg.). Paratipos: Lanzarote: Janubio, 22-II-79, 12 (M. Baez leg.); Fuerteventura: Betancuria, 11-III-49, 1 2 (B. Lindberg leg.). Holotipo y 1 paratipo en la coleccibn M. Baez. Un paratipo (Be- tancuria, Lindberg leg.) en la coleccidn del Zoological Museum (Hel- sinki). Nota. El paratipo capturado por Lindberg, fue considerado por Frey (1958), como E. auratus Santos Abreu y el ejemplar posee una etiqueta manuscrita por Frey con tal designaciòn. BAEZ (1977: 90) ya hace notar que este ejemplar presentaba diferencias suficientes para ser considerado como correspondiente a una especie distinta de E. santosabreui (= E. auratus Santos Abreu), aunque por tratarse de una hembra no pudo comprobarse en aquél momento. DISTRIBUCION ACTUAL DE LAS ESPECIES DEL GENERO Eumerus EN EL AR- CHIPIELAGO CANARIO. * | ee P T E F L E. latitarsis DE, pa Sue ren az E. purpureus e ee E. terminalis ae peat eee E. santosabreut a Le A. E. pulchellus SP E. canariensis di de E. nivariae DE E. pubius "a E. purpurariae "i Sf °H Hierro, G = Gomera, P = La Palma, T = Tenerife, C = Gran Canaria, F Fuerteventura, L = Lanzarote. NUEVAS ESPECIES DE EUMERUS 51 Agradecimientos. El autor desea expresar su mas sincera gratitud al Dr. B. Lindberg (Zoological Museum Helsinki) por el préstamo de material y por las facilidades para realizar el estudio genital del mismo, y al Dr. V.S. van der Goot por sus comentarios sobre el manuscrito. BIBLIOGRAFIA Baez M., 1977 - Los Sirfidos de las Islas Canarias (Diptera, Syrphidae) - Instituto de Estudios Canarios, Sec. IV, XV; 143 pp. Baez M., (en prensa) - Dipteros de Canarias IX: Therevidae - Bol. Asoc. esp. Entom., DeLFINADO M.D. & Harpy D.E., 1975 - A Catalogue of the Diptera of the Oriental Region - Vol. II. University Press of Hawaii. Honolulu: 459 pp. Frey R., 1936 - Die Dipterenfauna der Kanarischen Inseln und ihre Probleme - Comm. Biol., 6 (1): 1-237. Frey R., 1958 - Kanarische Diptera brachycera p.p., von Hakan Lindberg gesammelt - Comm. Biol., 17 (4): 1-63. Hutu F.M., 1964 - Diptera (Brachycera): Syrphidae - S. Afr. anim. Life, 10: 442-496. Sack P., 1932 - Syrphidae - In E. LINDNER: Die Fliegen der Palaearktischen Region, 31. Stuttgart: 451 pp., 18 pl. STACKELBERG A.A., 1961 - Paleartic species of the genus Ewmerus Mg. (Diptera, Syr- phidae) - Ent. Obozr., 48: 181-229. SUMMARY At the present time the genus Eumerus is represented in the Canary Islands by nine species, four of which are described here for the first time: Eumerus canariensis n. sp., Eumerus nivariae n. sp., Eumerus dubius n. sp. and Eumerus purpurariae n. sp. In addition the new name Eumerus santosabreui nom. nov. is proposed to replace Eu- merus auratus Santos Abreu, secondary homonym of Eumerus auratus Walker. RIASSUNTO Attualmente il genere Eumerus è rappresentato, nelle Isole Canarie, da nove specie, quattro delle quali sono qui descritte come nuove: E. canariensis, E. nivariae, E. dubius, E. purpurariae. Viene inoltre proposto il nome nuovo Eumerus santosabreui per 1im- piazzare Eumerus auratus Santos Abreu, omonimo secondario di Eumerus auratus Walker. 53 RONALD FRICKE* NOMINAL GENERA AND SPECIES OF DRAGONETS (TELEOSTET:CAELIONYMIDAE, DRACONETTIDAE) INTRODUCTION Dragonets (families Callionymidae and Draconettidae) are benthic fishes and occur in the upper 900 metres of all temperate, subtropical and tropical oceans of the world. The name Callionymus was originally used by ARISTOTLE for Me- diterranean star-gazers (Uranoscopus). The first dragonet was described under the name « Dracunculus» by RONDELETIUS (1554: 304-305, fig.), and later by GESssNER (1558: 61-62, fig.) under the name « Dracunculus Aranei Species» and by WiLLUGHBY (1686: 136, pl. H 6) under the name « Dracunculus ». The record of RONDELETIUS is based on a specimen of Callionymus pusillus Delaroche 1809. Later, LinNAEUS (1758) used the name Callionymus for dragonets and Uranoscopus for star-gazers. Since 1758, a total of 212 recent and 3 fossil nominal species of Callionymidae, and a total of 10 recent nominal species of Draconettidae, have been described. Of these nominal species, 124 recent and (?) 3 fossil of Callionymidae, and about 9 of Draconettidae, are considered valid. Since the number of new species descriptions is not decreasing, and at least 6 new species waiting description at present, the number of species considered valid will probably reach 150 or more. Family revisions of Callionymidae have been published by VA- LENCIENNES (1837) and GUNTHER (1861). Since 1861, only some local revisions of Callionymus have been published, one revision of the Cal- lionymidae of Australia, and a revision of the Callionymidae on the generic level (NaKaBo, 1982a). The Draconettidae have been revised by Briccs & Berry (1959) and by Naxkaso (1982b). The present paper attempts to bring together all published names of genera and species in the families Callionymidae and Draconettidae. * Saalestrasse 3A, D-3300 Braunschweig, Federal Republic of Germany. 54 R. FRICKE MATERIALS AND METHODS Type specimens of dragonets are located in the following insti- tutions: AMS ANSP ASIO ASIZ BM(NH)* BOC BPBM CAS* CAS-SU* FAKU FMNH HU]JE* HUMZ IRSN MCZ MINB MMF MMS MNHN* MSL NMW* QM RMNH* ROM RUSI The Australian Museum, Sydney The Academy of Natural Sciences, Philadelphia Academia Sinica, Institute of Oceanology, Quingdao Academia Sinica, Institute of Zoology, Peking British Museum (Natural History), London Bingham Oceanographic Collection Bernice P. Bishop Museum, Honolulu California Academy of Sciences, San Francisco Stanford University Collection, deposited at cas Kyoto University, Faculty of Agriculture, Department of Fisheries Field Museum of Natural History, Chicago The Hebrew University of Jerusalem, Fish Collection Laboratory of Marine Zoology, Faculty of Fisheries, Hokkaido University, Hakodate Institut Royal des Sciences Naturelles de Belgique, Bruxelles Museum of Comparative Zoology, Harvard College, Cam- bridge, U.S.A. Museum d’Histoire Naturelle « Grigore Antipa », Bukarest Museu Municipal do Funchal, Madeira Macleay Museum, Sydney Museum National d’Histoire Naturelle, Paris Marine Science Laboratory, Chinese University of Hong Kong Naturhistorisches Museum, Wien Queensland Museum, Brisbane Rijksmuseum van Natuurlijke Historie, Leiden Royal Ontario Museum, Toronto Rhodes University, Smith (J.L.B.) Institute of Ichthyology, Grahamstown, South Africa South Atlantic Fisheries Investigations, Brunswick South African Museum, Cape ‘Town Senckenberg-Museum, Frankfurt/Main Tulane University University of British Columbia, Vancouver University of Florida, Gainesville DRAGONETS 55 UMML University of Miami, Marine Laboratory, Institute of Ma- rine Sciences USNM (United States) National Museum of Natural History, Smith- sonian Institution, Washington D.C. WAM Western Australian Museum, Perth ZIM* Zoologisches Institut und Zoologisches Museum, Hamburg ZMB* Zoologisches Museum der Humboldt-Universitat, Berlin, GDR. zmuc* Zoologisk Museum, Kopenhagen ZSI Zoological Survey of India, Calcutta The abbreviations are used in the body of the species list. Re- gistration numbers were checked and type specimens examined in those institutions asterisked. Most other placements were confirmed by cor- respondence with the relevant curators, while a few are taken as stated in the original description. Genera are arranged alphabetically. When subgenera are reco- gnized, the nominal subgenus is listed first. Within each genus or sub- genus, species are listed alphabetically; junior synonyms are listed chro- nologically by year of description under their respective senior synonyms. Included for each species is the original combination and spelling, author, date, page number of the original description, number of original illustration, type locality, kind and number of types, and institutional location (if available, with registration numbers). Further information is the result of the present study (if not followed by an author’s name). A «|» indicates a fossil species. This is a critical list of nominal genera and species. In some cases, species are regarded as junior synonyms of other species for the first time. ‘These previously undescribed synonyms are indicated by an asterisk. DISCUSSION The following species which were originally described under the generic name Callionymus are no dragonets and therefore not mentioned in the list: Callionymus monopterygius Bloch & Schneider, 1801: 41, New Zealand: synonym of Callionymus acanthorhynchus Forster, now Hemero- coetes acanthorhynchus, family Trichonotidae. 56 R. FRICKE Callionymus acanthorhynchus Forster, type of the genus Hemerocoetes Valenciennes, 1837, now family Trichonotidae. Callionymus batkalensis Pallas, later Comephorus baikalensis, now family Comephoridae. Callionymus barffi Curtiss, 1944: 1, Tahiti: synonym of Platycephalus fuscus Cuvier, family Platycephalidae. Callionymus bispinis Forster, later Batrachus bispinis (by Bloch & Schnei- der, 1801), now family Batrachoididae. Callionymus indicus Linnaeus, 1758: now Platycephalus indicus, family Platycephalidae. Callionymus diacanthus Carmichael, 1817: pl. 26, Tristan da Cunha. Callionymus trigloides Forster, later Batrachus trigloides (by Bloch & Schneider, 1801), now family Batrachoididae. Remarks for separate dragonet species can be found in the list. Family DRACONETTIDAE Centrodraco Regan, 1913 Centrodraco Regan, 1913: 145 (type species: Draconetta acanthopoma Regan, 1904 by original designation). Gender: male. Liopsaron McKay, 1971: 45 (type species: Liopsaron insolitum Mc Kay, 1971 by original designation). Draconetta acanthopoma Regan, 1904: 130-131, « North Atlantic » (means: off Atlantic coast of northern Florida) (holotype: BM(NH) 1896.2.10.33). Liopsaron insolitum McKay, 1971: 45-46, fig. 5, off NW Australia, 1721770" S 11995)" OE, 350 m (bolotype: ‘wam P19104; 2 paratypes: wAM P 19165 and P 19166). Correct spelling: Centrodraco insolitus. *Draconetta margarostigma Cheng & ‘Tian, 1980: 175-178, fig. 1, Hainan Island, eastern coast, 210 m (holotype: asto 59-213; paratype: (1) AsIo 59-252). Correct spelling: Centrodraco mar- garostigmus. Draconetta oregona Briggs & Berry, 1959: 129-132, fig. 7, north- east of mouth of Rio Para, Brazil, 125 fms (229 m) (holotype: DRAGONETS 57 USNM 159776; paratypes: (5) SAFI, uncatalogized; (3) Tu 188831; (1) cas-su 51106; (1) uBc 58-307; (1) ur 5245; (1) ANSP 83826; (1) mcz 39989; (1) umm 3300; (18) FMNH 64386, 64387, 64388, and 64389; (28) usnm 158875, Briggs & Berry, 1959). Correct spelling: Centrodraco oregonus. Draconetta ornata Fourmanoir & Rivaton, 1979: 402, S ile de Pins, New Caledonia, 300 m (type lost according to P. Four- manoir, personal communication). Correct spelling: Centro- draco ornatus. Centrodraco otohime Nakabo & Yamamoto, 1980: 325-328, figs. 1-3, Kyushu-Palau Ridge, 26° 46.0’ N 135° 20.0’ E to 26° 44.0’ N 135° 24.3’ E, 342 m (holotype: Humz 75058; paratypes: (4) HuMmz 79194; (1) Humz 80237; (1) Humz 80295, Nakabo & Yamamoto, 1980). Draconetta pseudoxenica Kamohara, 1952: 88-89, fig. 86, Mimase, Japan (holotype: ?Kochi University, Japan). Correct spelling: Centrodraco pseudoxenicus. Draconetta Jordan & Fowler, 1903 Draconetta Jordan & Fowler, 1903: 939 (type species: Draconetta xenica Jordan & Fowler, 1903 by original designation). Gender. female. Draconetta africana Smith, 1963: 548, off south Kenya, 70 fms (128 m) (holotype: Rust 165). Draconetta xenica Jordan & Fowler, 1903: 939-941, fig. 1, Suruga Bay, Japan, 100 fms (183 m) (holotype: usnm 50816). Draconetta hawatiensis Gilber:, 1905: 652-653, pl. 91, channel between Molokai and Maui, Hawaiian Islands, 122-132 fms (223-242 m) (holotype: usnm 51633). Family CALLIONYMIDAE Anaora Gray, 1835 Anaora Gray, 1835: « Directions for arranging the plates » (type species: Anaora tentaculata Gray, 1835 by monotypy). Gender: female. Discussion for spelling see NakaBo & Iwata (1979: 91). ui oo R. FRICKE Anaora tentaculata Gray, 1835: pl. 90, figs. 1, 1 a-b, Amboina, Indonesia (no type available). Callionymus inversicoloratus Seale, 1910: 538-539, Samal Is- land, Davao Gulf, Philippines (deposition of the holotype and 10 paratypes nct known). Synchiropus tentaculatus (not of Gray, 1835) Herre, 1928: 33-35, pl. 1, Puerto Galera, Mindoro, Philippines (holo- type was in former Philippine Bureau of Sciences; present deposition not known). . Callionymus fimbriatus Herre, 1934: 94, Sitankai reef, Phi- lippines (holotype: cas-su 25516). *Anaora fowleri Herre, 1953: 781 (new name for Synchiropus tentaculatus Herre, 1928 which is a secondary homonym of Anaora tentaculata Gray, 1835). Note: Anaora fowleri Herre is synonymized here because no sufficient distin- guishing features to A. tentaculata have been found. Callionymus Linnaeus, 1758 Callionymus Linnaeus, 1758: 249 (type species: Callionymus lyra Lin- naeus, 1758 by subsequent designation of JoRDAN & EVERMANN (1917: 12) ). Gender: male. Cailiurichthys Jordan & Fowler, 1903: 941 (type species: Callionymus japonicus Houttuyn, 1782 by original designation). Repomucenus Whitley, 1931a: 323 (type species: Callionymus cal- caratus Macleay, 1881 by original designation). Callimucenus Whitley, 1934: 418 (type species: Callionymus mac- donald: Ogilby, 1911 by original designation). Velesionymus Whitley, 1934: 418 (type species: Callionymus limiceps Ogilby, 1908 by original designation). Callionymus (Spinicapitichthys) Fricke, 1980: 60-61 (type species: Callionymus spiniceps Regan, 1908 by original designation). Bathycallionymus Nakabo, 1982a: 86-87 (type species: Callionymus kaianus Giinther, 1880 by original designation). Paradiplogrammus Nakabo, 1982a: 95-96 (type species: Callio- nymus enneactis Bleeker, 1879 by original designation). Pseudocalliurichthys Nakabo, 1982a: 104-105 (type species: Cal- lionymus variegatus Temminck & Schlegel, 1850). DRAGONETS 59 Subgenus Callionymus Linnaeus, 1758 Callionymus acutirostris Fricke, 1981f: 153-157, fig. 7, Luzon Island, Philippines, 44-35 fms (81-64 m) (holotype: cas 32642). Diplogrammus africanus Kotthaus, 1977 (part): 38-40, figs. 421, 424, 428, NE of Mombasa, Kenya (holotype: zim 5533; paratypes: (2) zim 5332; (30) zim 5334). Callionymus altipinnis Fricke, 1981 e: 373-375, fig. 18, Hong Kong (holotype: MSL 1; paratypes: (10) cas 46967; (1) cas 46968; (1) cas 46969). Callionymus amboina Suwardji, 1965: 311-312, pl. 47, fig. 2, Am- boina, Indonesia, 50 m (holotype: zmuc P 64109). Callionymus bairdi Jordan, 1887: 501-502, Snapper Banks, Gulf of Mexico (holotype: usNM 39300). Callionymus boeket Metzelaar, 1919: 149-150, fig. 46, Curacao (type location not known). Callionymus sancti-eustatii Metzelaar, 1919: 150-151, fig. 47, St. Eustatius (type location not known). Callionymus beniteguri Jordan & Snyder, 1900: 370-371, pl. 17, Tokyo Bay, Japan (holotype: usnm 49402). ?Callionymus kanekonis Tanaka, 1917: 7-12 (not seen, according to OcHIAI, ARAGA & NAKAJIMA (1955: 124) ). Note: 3 specimens in cas-su (no. 6278) erroneously indicated as paratypes of C. benitegurt. Callionymus bentuviai Fricke, 1981e: 366, fig. 12, Eritrea, Red Sea (holotype: HujF 9935; paratypes: (2) HUjF 8068; (2) zim 5532). Diplogrammus africanus Kotthaus, 1977 (part): 39, South Red Sea, 70-75 m (paratypes: zim 5532). Callionymus caeruleonotatus Gilbert, 1905: 648-649, pl. 89, east coast of Maui, Hawaiian Islands (holotype: usnm 51603; pa- ratypes: (4) cas-su 8629). Callionymus calcaratus Macleay, 1881: 628, Port Jackson, Australia (syntypes: (4) mms F 1016, according to McCuLLocH (1923: 10) and STANBURY (1969: 209) ). Callionymus ocelligena Mc Culloch, 1926: 207-208, pl. 55, fig. 1, no type locality, ? Queensland (holotype was in AMS, but has disappeared according to JOHNSON (1971: 128)). 60 R. FRICKE Callionymus carebares Alcock, 1890: 209, off Madras coast, India, 18° 30’ N 84° 46° E, 98-102 fms (179-187 m) (syntypes: (7) BM(NH) 1890.11.28.18-24; (15) zs1 12742 and 12858). Callionymus coopert Regan, 1908: 247, Maldives, 40-44 fms (73- 81 m) (syntypes: (2) BM(NH) 1901.12.31.73-74). Callionymus curvicornis Valenciennes, 1837: 298, Bourbon (= Réu- nion; see note) (holotype: most probably MNHN A 5469). Callionymus punctatus Langsdorff in Valenciennes, 1837: 299 (nomen nudum). Callionymus reevesit Richardson, 1845 (part): pl. 36, fig. 4, Japan. Callionymus valenciennei 'Temminck & Schlegel, 1850 (part): 153, Nagasaki, Japan (paralectotypes of BoESEMAN, 1947: (1) RMNH 2074; (1) RMNH 1011). Callionymus richardson Bleeker, 1854: 414-416, Nagasaki, Japan (location of the 3 syntypes not known). Note: Callionymus punctatus Langsdorff is only a manuscript name, first mentioned in publication by VALENCIENNES (1837: 299) in his description of Callionymus japonicus Houttuyn, 1782, which was a misidentified C. curvicornis. The type locality « Bourbon » of C. curvicornis seems to be incorrect. Valenciennes received the specimen from Réunion (sent by Baron Mylius, former governor of that island), but it should not have been collected there. Most probably, Mylius received the specimens from a ship from Japan or China. Callionymus enneactis Bleeker, 1879: 95-97, Singapore (holotype: RMNH 4814). Callionymus calliste Jordan & Fowler, 1903: 954-955, fig. 8, Misaki, Japan (holotype: cas-su 7188; paratypes: USNM; (1) cas-su 7945; (1) cas-su 7742). Callionymus hudsoni Fowler, 1941a: 8-10, fig. 5, Pandanan Island, Philippines (holotype: UsNM 99412; paratypes: (1) USNM 99413; (1) usnMm 99414; (1) UsNM 99415; (1) USNM 99416; (1) usnM 99417). Callionymus distethommatus Fowler, 194la: 18-19, fig. 11, Cebu, Philippines (holotype: UsNM 99426; paratypes: (2) DRAGONETS 61 USNM 99427; (3) USNM 99428; (1) USNM 99429; (2) USNM 99430; (2) usNM 99432; (1) cas-su 40196 (was formerly USNM 99431) ). *Callionymus wilburi Herre, 1935: 431, Waigiu Island, off New Guinea (holotype: FMNH 17491; paratypes: (2) CAs- su 26393). Callionymus erythraeus Ninni, 1934: 55-56, pl. 13, Dahlak Archi- pelago, Red Sea (holotype: location not known). Callionymus fasciatus Valenciennes, 1837: 285-286, Sicily (holotype: MNHN A 1529). Callionymus formosanus Fricke, 1981e: 369-370, fig. 14, Formosa Strait, 25° N 120° E, 90 m (holotype: cas 46972). Callionymus guentheri Fricke, 1981e: 370-373, figs. 15-17, Zam- boanga, Philippines, 7°03’ N 121°48’ E, 82 fms (150 m) (holotype: BM(NH) 1879.5.14.567; paratypes: (4) cas 46966; (1h), €4S 328975 (1) ens 3387951(3) eas 34286-7(9) cas 34197; (7) cas 32905; (1) cas 34426; (4) cas 34278; (3) cas 33864; (5) cas 32916; (1) cas 33703; (1) cas 34401; (1) cas 32997; (2) cas 34190; (1) cas 34272; (7) cas 34154; (2) cas 32668; (1) cas 32801; (1) cas 34205; (1) cas 34468; (1) cas 34074; (1) cas 33067). Callionymus hainanensis Li, 1966: 167-168, 173-174, fig. 1, Hainan, China (holotype: asiz 35955; paratypes: (1) ASIZ 35956; (3) ASEZ 35957-35059. (1) Asiz, 35838; (1) AsIZ 35839" -(1) Astz S0530> (2) -asiz 31910-31911): Callionymus hildae Fricke, 1981f: 157-162, figs. 8-9, Manila Bay, Philippines (holotype: cas-su 27197; paratypes: (17) cas-su 68768; (2) cas 32869; (2) cas-su 20671; (1) cas 46978; (2) BM(NH) 1933.3.11.697-698). Callionymus leucobranchialis Fowler, 1941a (part): 19-21, fig. 13, Luzon (« female » paratypes: USNM). Callionymus hinds Richardson, 1845: 64-65, pl. 37, figs. 3-4, « Pacific » (? China or Singapore) (syntypes: (4) BM(NH) 1844. 9.11.31 and 1855.9.19.911 (both in one jar) ). Correct spelling: Callionymus hindsi. Callionymus huguenini Bleeker, 1858b: 7-8, pl. 2, fig. 1, Nagasaki, Japan (holotype: RMNH 4803). 62 R. FRICKE Callionymus kaianus Giinther, 1880: 44, pl. 19, fig. B, Ki Islands, E Indonesia (holotype: BM(NH) 1879.5.14.565). Callionymus keeleyi Fowler, 1941a: 14-16, fig. 9, Cebu, Philippines (holotype: usNM 99425). Callionymus leucobranchialis Fowler, 1941a (part): 21, Cebu market, Philippines (« other specimens » of original des- cription: USNM 99396). Callionymus kitaharae Jordan & Seale, 1906: 148, Nagasaki, Japan (holotype: cas-su 9261). Correct spelling (after OcHIAI, A- RAGA & NAKAJIMA, 1955: 129): Callionymus kitaharai. Callionymus kotthaust Fricke, 1981e (new name for Diplogrammus indicus): 363-364, fig. 10, wsw of Cochin, India (holotype: ZIM 5535; paratypes: (11) zim 5536). Diplogrammus indicus Kotthaus, 1977 (secondary homonym of Callionymus indicus Linnaeus, 1758): 40-41, figs. 423b, 424b, 425, 428 (type locality and types see C. kotthaust). Callionymus leucobranchialis Fowler, 1941a (part): 19-21, fig. 12, San Fernandino Light Point, Philippines, 16° 30’ 36” N 120° 11’ 06” E (holotype: usnm 99393). Note: ‘he specific identity of the paratypes and « other speci- mens » is mostly uncertain. Those I have examined belong to different species (C. hildae, C. keeleyt). Callionymus limiceps Ogilby, 1908: 35-36, Moreton Bay (syntypes: QM). Callionymus lunatus 'Temminck & Schlegel, 1850: 155, pl. 78, fig. 4, Japan (holotype: RMNH 2092). Callionymus inframundus Gill, 1860: 129, China (no type available). Callionymus lunatus forma usuiro Kuroda, 1951: 394, Suruga Bay (location of the holotype and paratypes not known). Callionymus lyra Linnaeus, 1758: 249, « Atlantic Ocean » (no type). ?Callionymus dracunculus Linnaeus, 1758 (part, from Artedi): 249-250, (Great Britain) (no type). Callionymus macdonaldi Ogilby, 1911: 56-58, pl. 6, fig. 2, Moreton Bay (holotype: om 12473, Johnson 1971). DRAGONETS 63 *Callionymus annulatus Weber, 1913: 523-524, fig. 110, Ma- dura Strait (location of holotype and paratype not known). *Callionymus bali Suwardji, 1965: 320-322, pl. 48, figs. 3-4, Bali Strait, Indonesia, 7° 30° S 114° 38° E, 150 m (holo- type: zmuc P 6491). +Callionymus macrocephalus Gorjanovic-Kramberger, 1882: 134-135, pl. 25, figs. 3, 3a-c, Radoboj, Yugoslavia (location of holotype not known). Callionymus maculatus Rafinesque-Schmaltz, 1810: 25, pl. 5, fig. 1, Sicily (no type available). Callionymus cithara Cuvier, 1829: 248 (footnote) (nomen nudum). Callionymus cithara Valenciennes, 1837: 280, Mediterranean Sea (syntypes: (2) NMW 76498). Callionymus maculatus forma atlantica Ninni, 1934: 21-22, pl. 3, fig. 1, NE Atlantic (type location: not known). ?Callionymus marisinensis Fowler, 1941a: 7-8, fig. 4, Hong Kong (holotype: usNM 99410; paratype: (1) usnm 99411, Fowler, 1941). Callionymus marleyi Regan, 1919: 201-202, fig. 4, Durban, South A- frica (syntypes: (3) BM(NH) 1919.4.1.23-24). Callionymus sp. Fricke (in press): India (holotype: BM(NH); pa- ratypes: (2) BM(NH) ). Callionymus melanotopterus Bleeker, 1851: 31, Batavia (syntypes: (4) RMNH 6213; (1) BM(NH) 1880.4.21.154). Callionymus fluviatilis Day, 1876: 322-323, River Hooghly at Calcutta, India (syntypes: (1) NMw 76490; (8) BM(NH) 1889.2.1.3557-3564; (2) zs1 20832 and 2084). *Callionymus meridionalis Suwardji, 1965: 313-316, pl. 47, figs. 3-4, Bali Strait, 8° 26’ S 114° 29’ E, 70 m (holotype: zmuc P 6492; paratypes: (4) zmuc P 6493 - P 6496). Originally des- cribed as Callionymus valenciennei meridionalis Suwardji, 1965. *Callionymus monofilispinnus Li, 1966: 168-169, 174-175, fig. 2, Kwangtung, China (holotype: AsIZ 30549; paratype: (1) ASIZ 44432, Li, 1966). 64 R. FRICKE Callionymus moretonensis Johnson, 1971: 108-113, figs. 1-5, E of Cape Moreton, Australia, described as C. kaianus moretonensis, raised to specific level by FRICKE (198le: 359-360) (holotype: AMS I 15608-00; paratypes: (5) ams I 15608-002 to I 15608- 006; (4) cas 24764-24767; (2) om I 9156-9157). Callionymus mortensent Suwardji, 1965: 317-319, pl. 48, fig. 1, Tual, Ki Islands, E Indonesia, 5° 29° S 132° 37° E, 290 m (holotype: zmuc P 64104). Callionymus ochiau Fricke, 1981e: 366-369, fig. 13, Shibushi, Japan (holotype: FAKU 23261; paratypes: (4) FAKU 23257-23260; (1) FAKU 23275). Callionymus octostigmatus Fricke, 1981f: 143-152, figs. 1-6, Quezon, Philippines (holotype: cas 33370; paratypes: (3) cas 47766; (1) cas 32727; (2) cas 46530; (2) cas 46531; (1) cas 32775; (2) cas 45896; (7) cas 32747; (11) cas 32620; (1) cas 47780; (8) cas 32828; (1) cas 47781; (1) cas 47768; (1) cas 30328; (1) cas 20791; (6) cas 15958; (2) cas 46945; (7) cas 46964; (2) cas 46946; (4) cas-su 41388; (4) cas-su 41389). Callionymus olidus Giinther, 1873: 242-243, Shanghai, China (syn- types: (11) BM(NH) 1873.7.30.48). Callionymus ornatipinnis Regan, 1905: 23-24, pl. 3, Japan (syn- types: (7) BM(NH) 1905.6.6.331-336; (1) zst F-2991/1). Note: Callionymus latifrons is an unpublished museum name of Hilgendorf (« type »: zmB 6991) which is based on a speci- men of Callionymus ornatipinnis. Callionymus planus Ochiai in Ochiai, Araga & Nakajima, 1955: 106-108, figs. 4-5, Aichi Prefecture, Japan (holotype: FAKU 20685; paratypes: (5) FAKU 17163-17167; (3) FAKU 23640- 23642; (2) FaKU 16960-16961; (19) FAKU 21877-21895; (1) FAKU 23638; OcHIAI, ARAGA & NAKAJIMA, 1955). tCallionymus primus Weiler, 1943: 94-95, 99-101, 111, pl. 1, figs. 31-36, Melicesti, Romania (holotype: smr P-2655 a). Callionymus pusillus Delaroche, 1809: 330, pl. 25, fig. 16, Ivica (syntypes: (2) MNHN A 1525). Callionymus dracunculus Linnaeus, 1758 (part: from Gro- novius, Rondeletius): 249-250, Genua, Rome (no type). DRAGONETS 65 Callionymus festivus Pallas, 1811: 146-147, Black Sea (types not available). Callionymus admirabilis Risso, 1826: 264, pl. 6, fig. 2, Nice (holotype: MNHN A 1520). Callionymus lacerta Valenciennes, 1837: 286 (syntypes: (1) MNHN A 1519; (1) mnHN A 1523; (1) MNHN A 1525). Callionymus partenopoeus Giglioli, 1883: 398-399, Mergellina, Naples, Italy (holotype: Museo Zoologico di Firenze, P 2091; GicLioLi, 1883). Callionymus festivus forma gigliolt Ninni, 1934: 29-33, pl. 5, fig. 1, Gulf of Naples, Italy (after Giglioli, 1883, C. par- tenopoeus). Note: The museum name Callionymus mergellinae, « type » ZMB 22897, is based on a specimen of C. pusillus. Callionymus regani Nakabo, 1979: 231-234, fig. 1, Saya de Malha Bank, 11° 16° S 61° 02° E, 148 m (holotype: Humz 72408; pa- ratypes: (1) Humz 72325; (1) Humz 72359; (2) Humz 42405 and 42407; (1) Humz 73395; (2) Humz 43448-43449; (1) HUMZ 73681). Callionymus reticulatus Valenciennes, 1837: 284-285, Malaga, Spain (holotype: MNHN A 1528, very bad condition, cannot be used for identification! I suggest to establish a neotype). Callionymus risso Lesueur, 1814: 5-6, figs. 16, 16a-b, Nice, France (syntypes: (4) MNHN 1540, 1542-1544). Correct spelling: Callionymus rissot. Callionymus elegans Lesueur, 1814: 6, figs. 17-17a, Le Havre, France (no type material available). Callionymus belenus Risso, 1826: 263-264, Mediterranean Sea (no type material available). Callionymus morissonit Risso, 1826: 265-266, pl. 6, fig. 12, Nice, France (after C. sagitta (non Pallas, 1770) Risso, 1810: 105-106). Callionymus sueurii Valenciennes, 1837: 291-293, Naples, Italy (holotype: MNHN A 1545). Callionymus russelli Johnson, 1976: 345-349, figs. 1-2, pl. 1, E of Scarborough, Australia (holotype: cas 31860; paratypes: (10) cas 31861; (1) cas 31862; (1) cas 31863; (1) cas 31864). Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXIV 5 66 R. FRICKE Callionymus sagitta Pallas, 1770: 29-31, pl. 4, figs. 4-5, Amboina, Indonesia (no type material available). Callionymus serrato-spinosus Gray, 1835: pl. 90, figs. 3, 3a-b, India (no types). Note: Specific identity of Pallas’s specimen from Amboina and other specimens from India not absolutely sure. Callionymus schaapu Bleeker, 1852: 455, Banka, Indonesia (no type specimens available). Correct spelling: Callionymus schaapi. |Callionymus schuermanni Schwarzhans, 1973: Hiickehoven (ho- lotype: Rijksmuseum van Geologie en Mineralogie, Leiden). Callionymus sokonumert Kamohara, 1936: 448, fig. 2, Prov. Tosa, Japan, 80 fms (146 m) (holotype: Biological Laboratory, Kéchi College, Kochi, Japan; Kamohara, 1936). Callionymus sousai Maul, 1972: 1-7, figs. 1-2, 4, Great Meteor Bank, E. Atlantic, 30° 01.1’ N 28° 24.0’ W, 315-320 m (holo- type: MMF 22877; paratypes: (1) MMF 22389; (1) MMF 22843; (1) MMF 22483). Callionymus stigmatopareius Fricke, 1981b: 161-167, figs. 1-2, Lumbo, Mozambique (holotype: BM(NH) 1920.3.8.86). Cailionymus sublaevis McCulloch, 1926: 204, near Cape Capricorn, Australia, 14-16 fms (26-29 m), originally described as Cal- lionymus limiceps var. sublaevis (location of the 2 syntypes not known). ?Callionymus taeniatus Gill, 1860: 129, China (no type material available). Note: This poorly described nominal species may belong to Callionymus curvicornis, C. altipinnis, or C. formosanus). Callionymus umbrithorax Fowler, 1941a: 3-4, fig. 1, Palawan Island, Philippines, 10°50’ N. 119° 22’ 03” E, 7 fms (13 m) (holo- type: USNM 99433; paratypes: (1) usnM 99434). Callionymus valenciennei 'Temminck & Schlegel, 1850 (part): 153-154, pl. 78 (Lectotype of Boeseman, 1947: RMNH 2078). Callionymus flagris Jordan & Fowler, 1903: 952-954, Tsuruga, Japan (holotype: cas-su 7187; paratypes: usNM; (40) CAS-SU 7741). AGONETS 67 Callionymus virgis Jordan & Fowler, 1903: 957-958, fig. 9, Misaki, Japan (holotype: cas-su 7189). Callionymus whiteheadi Fricke, 1981e: 360-361, fig. 8, Bali, Indo- nesia (Indian Ocean coast) (holotype: BM(NH) 1980.6.20.1; paratype: (1) BM(NH) 1980.11.25.2). Subgenus Calliurichthys Jordan & Fowler, 1903 Callionymus belcheri Richardson, 1845: 62-63, pl. 37, figs. 1-2, « Pacific Ocean » (probably China) (holotype: BM(NH) 1855.9. Li pop bg" *Callionymus recurvispinnis Li, 1966: 171-172, 175-176, fig. 3, Kwangtung, China (holotype: asiz 56-8793; paratypes: (9) asIz uncatalogized). Calliurichthys decoratus Gilbert, 1905: 651-652, pl. 90, off S Oahu, Hawaiian Islands, 27 fms (49 m) (holotype: usnm 51609; paratypes: (4) cas-su 8632). Callionymus corallinus Gilbert, 1905: 649-650, fig. 251, between Maui and Lanai Islands, Hawaiian Islands, 32-37 fms (59-68 m) (holotype: usNM 51581). Calliurichthys astrinius Jordan & Jordan, 1922: 80-81, pl. 4, fig. 1, Honolulu market, Hawaiian Islands (holotype: FMNH). Calliurichthys zanectes Jordan & Jordan, 1922: 81-82, pl. 4, fig. 2, Honolulu market, Hawaiian Islands (holotype: FMNH). Callionymus delicatulus Smith, 1963: 557, fig. 6, Mahé, Seychelles (holotype: RrusI 143; paratypes: (4) RUSI). Calliurichthys doryssus Jordan & Fowler, 1903: 945-947, fig. 4, Nagasaki (holotype: cas-su 7186; paratypes: USNM; (3) BM(NH) 1905.2.4.440-442). Callionymus variegatus 'Temminck & Schlegel, 1850 (part): 153, Nagasaki, Japan (paralectotype of BoESEMAN, 1947: RMNH 2097). Callionymus filamentosus Valenciennes, 1837: 303-305, pl. 359 A-C, Manado, Celebes, Indonesia (syntypes: (2) MNHN A 1556). Callionymus longi Fowler, 194la: 10-11, fig. 6, Pajumajan 68 R. FRICKE Island, Philippines, 34 fms (62 m) (holotype: usNmM 99418). Callionymus brunneus Fowler, 1941a: 11-13, fig. 7, Balayan Bay, Philippines (holotype: usnMm 99419; paratypes: (7) usnM 99420; (2) usnm 99421). Callionymus punctilateralis Fowler, 1941a: 13-14, fig. 8, Panay Island, Philippines (holotype: usnMm 99422; paratypes: (2) usnm 99423; (2) USNM 99424). Callionymus haifae Fowler & Steinitz, 1956: 285-286, figs. 26-32, Haifa, Israel (holotype: ANSP 72141; paratypes: (1) ansp 72142; (1) ansp 72143; (1) ansp 72144). *Callionymus stigmapteron Smith, 1963: 555-556, pl. 86 A, Zanzibar (holotype: RusI 152; paratypes: RUSI). Callionymus gardineri Regan, 1908: 248, pl. 30, fig. 5, Cargados Carajos, Indian Ocean (holotype: BM(NH) 1908.3.23.261). (*) Callionymus maldivensis Regan, 1908: 247, pl. 30, fig. 3, Maldives (syntypes: (10) BM(NH) 1901.12.31.63-71). Calliurichthys goodladi Whitley, 1944: 270-272, Cheyne Bay, NW Australia (holotype: wAM P 2528; paratypes: wAM). Callionymus grossi Ogilby, 1910: 43-45, Moreton Bay, Australia (syntype: gm I 1579). Callionymus (Calliurichthys) nasutus McCulloch, 1926: 197-199, pl. 52, Queensland, Australia, 13 fms (24 m) (holotype: location not known). Callionymus japonicus Houttuyn, 1782: 312-314, Japan (no type available). Callionymus reevesti Richardson, 1845 (part): 60-62, pl. 36, figs. 1-3, China Seas (no types available). Callionymus longicaudatus 'Temminck & Schlegel, 1850: 151- 153, pl. 78, fig. 1, Japan (lectotype of BoEsEMAN, 1947: RMNH 1004; paralectotypes of BOESEMAN: (1) RMNH 1009; (1) RMNH 1002; (1) RMNH 1003; (1) RMNH 1005; (1) RMNH 1006; (1) RMNH 1007; (1) RMNH 1008; (2) RMNH 2075; (1) zmB 2168). Callionymus numeri 'Vanaka, 1917: 12, Japan (not seen; ac- cording to OcHIAI, ARAGA & NAKAJIMA, 1955: 98). DRAGONETS 69 Callionymus (Calliurichthys) japonicus scaber McCulloch, 1926: 197, Lord Howe Island (syntypes: (4) AMS). Callionymus luridus Fricke, 1981a: 390-393, figs. 2-3, Macclesfield Bank, South China Sea (holotype: BM(NH) 1894.4.24.7; para- types: (1) BM(NH) 1894.4.24.8; (1) BM(NH) 1848.3.16.87). Callionymus margaretae Regan, 1906: 326, pl. C, fig. 3, Muscat, NW Indian Ocean (syntypes: (2) BM(NH) 1904.5.25.151-152). Callionymus martinae Fricke, 1981f: 162-165, fig. 11, S. Taiwan (holotype: cas 28206; paratype: cas 47769). Calliurichthys neptunia Seale, 1910: 539-540, Luzon, Philippines (location of holotype and paratype not known). Correct spel- ling: Callionymus neptunius. Calliurichthys linea-thorax Fowler, 1943: 80-81, fig. 19, Jolo, Phi- lippines, 6°03’ 45” N 120° 57’ E (holotype: usnm 99504). Callionymus persicus Regan, 1906: 325-326, pl. C, fig. 1, Persian Gulf, Mekran coast, and Muscat, NW Indian Ocean (syn- types: (6) BM(NH) 1904.5.25.207-212; (1) BM(NH) 1901.1.30.77; (1) BM(NH) 1899.5.8.91-92; (3) BM(NH) 1898.6.29.142-143. The twelfth syntype (BM(NH) 1899.5.8.92) is not available). *Callionymus affinis Regan, 1908: 248, Maldives (holotype: BM(NH) 1901.12.3.172). Callionymus pleurostictus Fricke, 1982: 138-141, figs. 7-8, Bay of Nhatrang, 12° 12° 06” N 109° 17° 30” E Vietnam (holotype: cas 46723; paratypes: (4) cas 46719, 46724, 46725, 46726). Callionymus scabriceps Fowler, 1941a: 4-6, fig. 2, Jolo, Philippines (holotype: usnm 99406; paratype: (1) usNmM 99407). Callionymus simplicicornis Valenciennes, 1837: 303, Guam (holo- type: MNHN A 1518). *Callionymus xanthosemeion Fowler, 1925: 18-19, Guam (holo- type: BPBM 3412; paratypes: (1) BPBM; (1) ANSP). *Callionymus boleogenys Fowler, 1941a: 6-7, fig. 3, Pandanan Island, Philippines (holotype: usNM 99408; paratype: (1) USNM 99409). Callionymus tenuis Fricke, 1981a: 387-390, fig. 1, Maldives Archi- pelago (holotype: FMNH 78916). 70 R. FRICKE Callionymus variegatus ‘Temminck & Schlegel, 1850 (part): 153, Japan (lectotype of BorseMaAN, 1947: RMNH 2096). Note: Another syntypes (paralectotype of BoEsEMAN, 1947: RMNH 2097) belongs to Callionymus doryssus Jordan & Fowler, 1903; but TEMMINCK & SCHLEGEL’s description seems to be based on RMNH 2096. Subgenus Spinicapitichthys Fricke, 1980 Callionymus draconis Nakabo, 1977: 98-100, figs. 1-2, Kochi Pre- fecture, Japan (holotype: FAKU 48882; Nakabo, 1977). Callionymus muscatensis Regan, 1906: 326-327, pl. C, fig. 2, Muscat, NW Indian Ocean (syntypes: (2) BM(NH) 1904.5.25.149-150). Callionymus oxycephalus Fricke, 1980: 95-101, figs. 13-14, Gulf of Suez, Red Sea (holotype: MNHN 1966-159; paratypes: (9) MNHN B-2904). Callionymus spiniceps Regan, 1908: 249, pl. 30, fig. 4, Amirante, Seychelles, over 30 fms (55 m) (holotype: BM(NH) 1908.3. 23.262). Chalinops Smith, 1963 Chalinops Smith, 1963: 552 (type species: Callionymus floridae Fowler, 1941 by original designation). Gender: male. Callionymus pauciradiatus Gill, 1865: 143-144, Matanzas, Cuba (holotype: usNM 119800). Callionymus calliurus Eigenmann & Eigenmann, 1888: 76-78, Key West, Florida (holotype: Mcz 26265). Callionymus bermudarum Barbour, 1905: 129-130, Bermuda, 6-8 fms (11-15 m) (syntypes: (3) Mcz 29055). Callionymus dubiosus Parr, 1930: 130-132, fig. 36, Cat Island, Bahamas (holotype: Boc 2531). Callionymus floridae Fowler, 1941b: 92-94, figs. 5-6, Boca Chica Key, Florida 1-5 fms (2-9 m) (holotype: ANSP 69717). DRAGONETS "4 Dactylopus Gill, 1860 Dactylopus Gill, 1860: 130 (type species: Callionymus dactylopus Bennett in Valenciennes, 1837 by monotypy). Gender: male. Vulsus Giinther, 1861: 151 (new name for Dactylopus Gill, 1860, allegedly preoccupied). Callionymus dactylopus Bennett in Valenciennes, 1837: 310-311 (no type available). Dactylopus bennetti Gill, 1860: 130 (new name for Callionymus dactylopus Bennett in Valenciennes, 1837). Diplogrammus Gill, 1865 Diplogrammus Gill, 1865: 143, footnote (type species: Callionymus go- ramensis Bleeker, 1858 by monotypy). Gender: male. Calymmichthys Jordan & Thompson, 1914: 296 (type species: Calymmichthys xenicus Jordan & Thompson, 1914 by mono- typy). Dicallionymus Fowler, 1941: 29 (type species: Callionymus gora- mensis Bleeker, 1858 by original designation). Dermosteira Schultz, 1943: 267 (type species: Dermosteira dorothaee Schultz, 1943 by monotypy). Subgenera Diplogrammoides and Climacogrammus described by SMITH, 1963. Subgenus Diplogrammus Gill, 1865 Callionymus goramensis Bleeker, 1858a: 214, Goram Archipelago (syntypes: (2) RMNH 4812). Callionymus cooku Giinther, 1871: 665, Rarotonga, Cook’s Islands (holotype: BM(NH) 1871.9.13.230). Dermostetra dorotheae Schultz, 1943: 267-268, fig. 26, Rose Island, Samoa (holotype: usnM 115735). Calymmichthys xenicus Jordan & Thompson, 1914: 296-297, pl. 36, fig. 2, Sagami Bay (holotype: FMNH 57089). 72 R. FRICKE Subgenus Climacogrammus Smith, 1963 Note: I am not absolutely sure about the subgeneric identity of the following two species. They probably should be placed into Di- plogrammus. Diplogrammus infulatus Smith, 1963: 550-551, pl. 83 E-I, Inhaca Island (holotype: RusI 131; paratypes: RUSI; (1) MNHN 1963- 187). Diplogrammus pygmaeus Fricke, 1981c: 685-692, figs. 1-3, South Arabian coast, 19° 22’ 36” N 57° 53’ 00” E, 13.5 m (holotype: BM(NH) 1939.5.24.1431; paratype: (1) BM(NH) 1887.6.8.5). Subgenus Diplogrammoides Smith, 1963 Diplogrammus gruvelt Smith, 1963: 551-552, fig. 2, pl. 86 G, Great Bitter Lake, Suez Channel (holotype: rust 154; paratype: MNHN 1963-186). Draculo Snyder, 1911 Draculo Snyder, 1911: 545 (type species: Draculo mirabilis Snyder, 1911 by monotypy). Gender: male. *Pogonymus Gosline, 1959: 71-72 (type species: Pogonymus pogo- gnathus Gosline, 1959 by monotypy). *Charibarbitus Smith, 1963: 562 (type species: Charibarbitus celetus Smith, 1963 by monotypy). *Clathropus Smith, 1965: 321-323 (type species: Clathropus mauget Smith, 1965 by monotypy). Charibarbitus celetus Smith, 1963: 562-563, fig. 8, Inhaca, E Africa (holotype: RuSsI 158). Clathropus maugei Smith, 1965: 323-324, fig. 1, NW of Tulear, Madagascar (holotype: RusI 417; paratypes: (4) RUSI). Draculo mirabilis Snyder, 1911: 545-546, near Tomakomai, Hok- kaido, Japan (holotype: UsNM 68243; paratype: cas-su 21429). Pogonymus pogognathus Gosline, 1959: 72-73, fig. 4, Kauai, Ha- waiian Islands (holotype: USNM 175010; paratypes: (5) USNM 175011). DRAGONETS 73 Pogonymus shango Davis & Robins, 1966: 106-116, figs. 1-4, near Lagos, Nigeria (holotype: ANSP 103409; paratypes: (4) ANSP 103410; (2) ansp 103411; (14) usnm 199728; (1) BM(NH) 1960 2215.1). Eleutherochir Bleeker, 1879 Eleutherochir Bleeker, 1879: 102-103 (type species: Callionymus oper- cularioides Bleeker, 1851 by monotypy). Gender: male. Brachycallionymus Herre & Myers in Herre, 1936: 12 (type species: Brachycallionymus mirus Herre, 1936 by monotypy). Callionymus opercularis Valenciennes, 1837: 305-307, Arian-Coupan River near Pondicherry, India (holotype: MNHN A 1514). Callionymus opercularioides Bleeker, 1851: 32, Padang, Su- matra, Indonesia (syntypes: (5) RMNH 4813; (1) BM(NH) 1880.4.21.153; location of the other 8 syntypes is not known). Callionymus kellerst Fowler & Bean, 1927: 12-13, fig. 2, Ben- koelen, Sumatra, Indonesia (holotype: USNM 87935). Brachycallionymus mirus Herre, 1936: 12-13, N Celebes, In- donesia (holotype: cas-su 30978; paratypes: (2) USNM 98827; (1) USNM 98828). *Eleutherochir mccadeni Fowler, 1941: 27-29, fig. 16, Leyte, Philippines (holotype: usnm 99435). Pogonymus goslinei Rao, 1975: 27-29, fig. 1, Madras, India (holotype: zst F-6853/2; paratypes: (7) zs1 6854/2). Neosynchiropus Nalbant, 1980 Neosynchiropus Nalbant, 1980: 349 (type species: Neosynchiropus ba- cescut Nalbant, 1980 by monotypy). Gender: male. Neosynchiropus bacescui Nalbant, 1980: 349-352, figs. 1-5, Dar-es- Salaam, Tanzania (holotype: MINB 363). Paracallionymus Barnard, 1927 Paracallionymus Barnard, 1927: 448 (type species: Callionymus costatus Boulenger, 1898 by monotypy). Gender: male. 74+ R. FRICKE Callionymus costatus Boulenger, 1898: 9, Cape of Good Hope, South Africa (syntypes: (2) BM(NH) 1898.9.10.5-6; (1) sam 17404; (6) sam 17406). Paracallionymus fowleri Poll, 1949: 240-242, fig. 15, Rio de Oro, former Spanish Sahara (holotype: IRsn 30092). Synchiropus Gill, 1860 Synchiropus Gill, 1860: 129 (type species: Callionymus lateralis Richard- son, 1845, synonym of Synchiropus lineolatus (Valenciennes, 1837), by original designation). Gender: male. Yerutius Whitley, 1931a: 115 (type species: Callionymus apricus McCulloch, 1926 by original designation). Foetorepus Whitley, 1931b: 323 (type species: Callionymus calauro- pomus Richardson, 1844 by original designation). Orbonymus Whitley, 1947: 150 (type species: Callionymus rameus Me Culloch, 1926 by monotypy). Subgenus Anaoroides Fricke, 1981d: 149 (type species: Synchiropus zamboanganus Seale, 1910 by monotypy). Eocallionymus Nakabo, 1982a: 89-90 (type species: Callionymus papilio Giinther, 1864 by original designation). Neosynchiropus Nakabo, 1982a: 92-93 (type species: Callionymus ocellatus Pallas, 1770 by original designation) (homonym of Neosynchiropus Nalbant, 1982). Pterosynchiropus Nakabo, 1982a: 93-94 (type species: Callionymus splendidus Herre, 1927 by original designation). Minysynchiropus Nakabo, 1982a: 94-95 (type species: Synchiropus laddi Schultz, 1960 by original designation). Subgenus Yerutius Whitley, 1931 Callionymus atrilabiatus Garman, 1899: 122-123, Isla Malpedo, oft Gulf of Panama, E Pacific (syntype: (1) cas-su 25249). Callionymus garthi Seale, 1940: 36 pl. 3, Port Utria, Columbia (holotype: cas-su 5746). Synchiropus talarae Hildebrand & Barton, 1949: 21-24, fig. 6, Talara, Peru (holotype: usnM 144258). DRAGONETS 75 Callionymus phasis Ginther, 1880: 23, pl. 15, fig. C, Twofold Bay, S Australia, 120 fms (220 m) (holotype: BM(NH) 1879.5.14.564). Callionymus apricus McCulloch, 1926: 209-211, pl. 54, fig. 2, Great Australian Bight, S of Eucla, 350-450 fms (640- 784 m) (location of the holotype not known). Subgenus Synchiropus Gill, 1860 Callionymus agassizii Goode & Bean, 1888: 29, fig., Gulf of Mexico (error), 340 fms (612 m) (error) (lectotype of Davis, 1966: MCcz 43091; paralectotypes of Davis, 1966: (5) Mcz 27988; (2) usNM 153582). Correct spelling: Swynchiropus agassizt. Correct type locality: Barbados, 209 fms (382 m). Callionymus himantophorus Goode & Bean, 1895 (new name for Barbadian specimens): 296-297, figs. 268, 268 A-B, Barbados, 209 fms (382 m) (types see C. agassiziz). Callionymus altivelis 'Temminck & Schlegel, 1850: 155-156, pl. 79, fig. 1, Ohomura near Nagasaki, Japan (lectotype of BOESEMAN, 1947: RMNH 1012; paralectotype of BoEsEMAN, 1947: (1) RMNH 2077). Synchiropus pallidus Fowler, 1941: 23-24, fig. 14, no locality (holotype: usnm 99437). Synchiropus bartelsi Fricke, 1981d: 103-106, fig. 32, Siquijor Island, Philippines, 9° 08° 30” N 1230 29° 22” E, 0-6 m (holotype: USNM 225711; paratypes: (1) usnMm 225713; (2) usnm 225712; (2) USNM 227213; (2) USNM 227214). Callionymus calauropomus Richardson, 1844: 10-11, pl. 7, figs. 4-5, Australia (holotype: BM(NH) 1855.9.19.183). Callionymus achates De Vis, 1882: 620-621, Queensland, Australia (holotype: location not known). Synchiropus delandi Fowler, 1943 : 81-82, fig. 20, NE coast of Borneo, Mabul Island, 260 fms (476 m) (holotype: usnm 99524; para- types: (1) usnm 99525; (1) usnm 99526; (1) usnm 99527). Synchiropus grinnelli Fowler, 1941a: 24-26, fig. 15, San Bernardino Light, E coast of Luzon, Philippines, 12°55’ 26” N 124° 22° 12” E (holotype: usnm 99436). Synchiropus ijimae Jordan & Thompson, 1914: 295-296, pl. 36, 76 R. FRICKE fig. 1, Misaki, Japan (holotype: FMNH). Correct spelling: Synchiropus 1jimat. Synchiropus laddi Schultz, 1960: 406-409, fig. 131, Bikini Atoll (holotype: usnM 141127; paratypes: (2) usnm 141128; (1) USNM 141129; (2) usnm 141130; (8) usnm 141132; (1) usnM 141131). Callionymus lineolatus Valenciennes, 1837: 307-309, Réunion (syn types: (1) MNHN A 1814; (?(1) MNHN A 1815); syntype (1) MNHN A 1515 is not available at present, since it was not returned from a loan to Australia since 1970). Callionymus lateralis Richardson, 1845: 65-66, pl. 37, figs. 5-6, « Pacific » (probably Hong Kong) (holotype: BM(NH) 1844. SP 3S5) ?Synchiropus ornatus Fowler, 1931: 308-309, fig. 12, Hong Kong (holotype: ANSP 53456; paratype: (1) ansP 53457). Note: The locality Réunion of the syntypes of C. lineolatus seems to be an error. Valenciennes received the specimens from Baron Mylius, former governor of Réunion, but they seem to originate from India (see note for Callionymus curvi- cornis). Callionymus marmoratus Peters, 1855: 255-259, Mozambique (ho- lotype: BM(NH) 1860.3.10.5). Callionymus elegans Bianconi, 1857-1858: Mozambique (no type) (junior homonym of Callionymus elegans Lesueur, 1814). Callionymus perelegans Bianconi, 1859: 263-265, pl. 9, Mo- zambique (location of the holotype not known). Callionymus caeruleomaculatus Jatzow & Lenz, 1898: 510-511, pl. 35, fig. 6, Zanzibar (holotype: sMF 12149). Synchiropus minutulus Fricke, 1981d: 119-123, fig. 38, Maldive Archipelago (holotype: FMNH 78793; paratype: (1) ROM 36863). Synchiropus monacanthus Smith, 1935: 187-189, Port Alfred, South Africa (holotype: RusI 135). Callionymus bicornis Norman, 1939: 74, fig. 26, off Zanzibar, 50 34’ 24” S 390 14’ 06” E to 5937’ 00” S_390 14’ 36” E, DRAGONETS 77 238-293 m (holotype: BM(NH) 1939.5.24.1426; paratypes: (4) BM(NH) 1939.5.24.1427-1430). Synchiropus morrisoni Schultz, 1960: 409-410, fig. 132, Bikini Atoll (holotype: usNM 141126). Callionymus ocellatus Pallas, 1770: 25-28, pl. 4, fig. 1-3, Amboina, Indonesia (no types). Callionymus punctulatus Lacépède, 1801: 340-342, (after Pallas, 1770) (new name for Callionymus ocellatus Pallas, 1770). Callionymus microps Ginther, 1877: 192, pl. 113, fig. C, Tonga (holowvype: BM(NH) 1871.9.13.209). Synchiropus lili Jordan & Seale, 1905: 415-416, pl. 53, fig. 2, Samoa (holotype: usnMm 51762). Synchiropus shoe Okada & Ikeda, 1937: 90-92, figs. 4-5, Riu Kiu Islands (location of holotype and (3) paratypes not known). Synchiropus rhodonotus Fowler, 1946: 196-197, fig. 61, Aguni Shima, Riu Kiu Islands (holotype: ansp 72071; para- types: (1) ansp 72072; (1) ansp 72074; (1) ANSP 72075). Callionymus papilio Giinther, 1864: 197-198, Melbourne, S. Austra- lia (holotype: BM(NH) 1864.7.22.70). Callionymus ocellifer Castelnau, 1873: 49, Melbourne, S. Australia (syntypes: (2) MNHN A 4554; (1) MNHN A 4555). Callionymus lateralis Macleay, 1881-1882 (primary homonym of Callionymus lateralis Richardson, 1845): 628-629, Port Jackson, Australia (holotype: mms F-1015). Callionymus macleayi Ogilby, 1886: 37, new name for Callio- nymus lateralis Macleay 1881-1882. Callionymus phaeton Ginther, 1861: 147, new name for Callio- nymus festivus (non Pallas, 1811) Bonaparte, 1835 (4 pp., 2 figs.), Rome (syntype: (1) NMw 58817: location of the other syntype is not known). Callionymus piciuratus Peters, 1876: 840-841, Salawaty, New Guinea (holotype: zmB 9770). Callionymus zaspilus Herre, 1933: 24-25, Sulu Archipelago, Philippines (holotype: cas-su 25515). Synchiropus postulus Smith, 1963: 560, fig. 7, pl. 86 E, Ibo, Mo- 78 R. FRICKE zambique (holotype: RusI 157; paratypes: (1) Rust 122; (3) RUSI). Callionymus rubrovinctus Gilbert, 1905: 650-651, fig. 252, channel between Maui and Lanai Islands, Hawaiian Islands, 28-43 fms (51-79 m) (holotype: UsNM 51580; paratype: (1) cas-su 8567). Synchiropus sechellensis Regan, 1908: 249, pl. 30, fig. 1, Seychelles (syntypes: (2) BM(NH) 1908.3.23.265-266). Synchiropus altivelis Regan, 1908 (secondary homonym of Callionymus altivelis Temminck & Schlegel, 1850): 249-250, pl. 30, fig. 2, Seychelles (holotype: BM(NH) 1908.3.23.264). Synchiropus normani Schultz & Woods, 1948: 419, new name for Synchiropus altivelis Regan, 1908. Callionymus splendidus Herre, 1927: 416-417, pl. 2, Bungau, Phi- lippines (holotype: location not known). Synchiropus leopoldi Giltay, 1933: 83, figs. 23-24, Banda Neira, Indonesia (holotype: IRSN 30040). Synchiropus stellatus Smith, 1963: 559, pl. 85 A-B, Pinda, E. A- frica (holotype: RusI 162; paratypes: (1) Rust 1000; (1) RUSI). Subgenus Orbonymus Whitley, 1947 ?Callionymus orientalis Bloch & Schneider, 1801: 41, pl. 61, Tran- quebar, India (type material was in zMB, destroyed in World War II). Callionymus (Calliurichthys) rameus McCulloch, 1926: 201-203, pl. 53, Cape Capricorn, Queensland (holotype: location not known; paratype: (1) om I-4012). Subgenus Anaoroides Fricke, 1981 Synchiropus zamboangana Seale, 1910: 540-541, Zamboanga, Phi- lippines (present location of holotype and paratype (1) not known). Correct name: Synchiropus zamboanganus. ACKNOWLEDGMENTS. The following persons aided with discussion of problems, lending of specimens, information, or permission to examine specimens in the col- lections: Dr. J.R. Paxton and Dr. H.K. Larson (AMS); Dr. W.F. Smith-Vaniz (ANSP); DRAGONETS 79 Dr. S.-Z. Li (asiz); Dr. P.J.P. Whitehead, Mr. A. Wheeler and Mr. O. Crimmen (BM(NH) ); Dr. J.E. Randall and Mr. A. Suzumoto (BPBM); Dr. W.N. Eschmeyer, Dr. L.J. Dempster, Dr. T. Iwamoto, Dr. T.R. Roberts, Mrs. P.M. Sonoda, Mr. M. Hearne and Miss G. Raabe (cas); Dr. T. Iwai and Mr. T. Nakabo (FAKU); Dr. J.P. Gosse (IRSN); Dr. K.E. Hartel (mcz); Mr. G. E. Maul (mmr); Dr. M.-L. Bauchot and Miss M. Desoutter (MNHN); Dr.K.C. Au (MsL); Dr. R. Hacker and Mr. H. Ahnelt (nMw); Dr. M. Boeseman and Dr. M.J.P. van Oijen (RMNH); Dr. R. Winterbottom and Dr. A. Emery (Rom); Dr. P.C. Heemstra (RusI); Dr. P.A. Hulley (sam); Dr. W. Klausewitz and H. Zetzsche (smMF); Dr. N.J. Wilimovsky (UBL); Dr. V.G. Springer (USNM); Dr. G.R. Allen (wam); Dr. H. Wilkens (zim); Dr. H.-J. Paepke (zmB); Dr. E. Bertelsen (ZMK); Dr. P.K. Talwar (zs1); Dr. P. Fourmanoir (Paris; formerely ORSTOM, Nouméa). For examining fish specimens for me, I am greatly obliged to Dr. M. Boeseman (RMNH), Dr. P.C. Heemstra (RuSsI); Dr. W.F. Smith-Vaniz (ANsp), Dr. D.J. Stewart (FMNH), and Dr. P.J.P. Whitehead (BM(NH) ). I wish to thank Dr. O. von Frisch (Staatliches Naturhistorisches Museum, Braunschweig) for accepting specimens loaned to me, and Dr. J. Hevers of the same institution and Dr. D. Teschner (Zoologisches Institut der Technischen Universitat Braunschweig) for further assistance and information. A financial contribution for expenses during my visit to the California Academy of Sciences was provided by that organization. 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(Calliurichthys) neptunius lineolatus, Callionymus Valenciennes, 1837 - valid, Synchiropus 1. Liopsaron McKay, 1971 - Centrodraco longi, Callionymus Fowler, 1941 - C. (Calliurichthys) filamentosus longicaudatus, Callionymus Temminck & Schlegel, 1850 - C. (Calliurichthys) japonicus lunatus, Callionymus Temminck & Schlegel, 1850 - valid luridus, Callionymus (Calliurichthys) Fricke, 1981 - valid lyra, Callionymus Linnaeus, 1758 - valid macdonald, Callionymus Ogilby, 1911 - valid macleayi, Callionymus Ogilby, 1886 - Synchiropus papilio macrocephalus, Callionymus Gorjanovic-Kramberger, 1882 - valid maculatus, Callionymus Rafinesque-Schmaltz, 1810 - valid maldivensis, Callionymus Regan, 1908 - C. (Calliurichthys) gardineri margaretae, Callionymus (Calliurichthys) Regan, 1906 - valid margarostigma, Draconetta Cheng & Tian, 1980 - valid, Centrodraco margarostigmus marisinensis, Callionymus Fowler, 1941 - valid marleyi, Callionymus Regan, 1919 - valid marmoratus, Callionymus Peters, 1855 - valid, Synchiropus m. martinae, Callionymus (Calliurichthys) Fricke, 1981 - valid maugei, Clathropus Smith, 1965 - valid, Draculo m. mccadeni, Eleutherochir Fowler, 1941 - E. opercularis melanotopterus, Callionymus Bleeker, 1851 - valid (mergellinae, Callionymus nom. nud.) - C. pusillus meridionalis, Callionymus Suwardji, 1965 - valid 90 R. FRICKE microps, Calhonymus Giinther, 1877 - Sywnchiropus ocellatus minutulus, Synchtropus Fricke, 1981 - valid Minysynchtropus Nakabo, 1982 - Synchiropus mirabilis, Draculo Snyder, 1911 - valid mirus, Brachycalhonymus Herre, 1936 - Eleutherochir opercularis monacanthus, Synchtropus Smith, 1935 - valid monofilisprnnus, Callionymus Li, 1966 - C. meridionalis monopterygtus, Calhonymus Bloch & Schneider, 1801 - no dragonet moretonensis, Callionymus Johnson, 1971 - valid morissonzi, Callionymus Risso, 1826 - C. rissoi morrisoni, Synchtropus Schultz, 1960 - valid mortenseni, Callionymus Suwardji, 1965 - valid muscatensis, Callionymus (Spinicapitichihys) Regan, 1906 - valid nasutus, Callionvmus McCulloch, 1926 - C. (Calliurichihys) grossi Neosynchtropus Nalbant, 1980 - valid Neosynchiropus Nakabo, 1982 - Synchtropus nebtunia, Callionymus (Calliurichthys) (Seale, 1910) - valid, C. (C.) nebtunius normani, Synchtropus Schultz & Woods, 1948 - S. sechellensis numeri, Callionymus Tanaka, 1917 - C. (Calliurichthys) japonicus ocellatus, Callionymus Pallas, 1770 - Synchiropus o. ocellifer, Calhonymus Castelnau, 1873 - Synchiropus papilio ocellizena, Callionymus McCulloch, 1926 - C. calcaratus ochiati, Callionymus Fricke, 1981 - valid octostigmatus, Callionymus Fricke, 1981 - valid olidus, Calhonymus Ginther, 1873 - valid opercularicides, Callionymus Bleeker, 1851 - Eleutherochir opercularis opercularis, Callionymus Valenciennes, 1837 - Eleutherochir o. Orbonymus Whitley, 1947 - subgenus of Swnckiropus oregona, Draconetta Briggs & Berry, 1959 - valid, Centrodraco cregonus orientalis, Callionymus Bloch & Schneider, 1801 - (Synchtropus (Orbonymus) 0.) ornata, Draconetta Fourmanoir & Rivaton, 1979 - Centrodraco ornatus ornatipinmis, Calhonymus Regan, 1905 - valid ornatus, Synchtropus Fowler, 1931 - ?S. lmeolatus otohime, Centrodraco Nakabo & Yamamoto, 1980 - valid oxycephalus, Callionymus (Spinicapitichthys) Fricke, 1980 - valid pallidus, Synchiropus Fowler, 1941 - S. altivelis papilio, Callionymus Giinther, 1864 - valid, Synchiropus p. Paracallionymus Barnard, 1927 - valid Paradiplogrammus Nakabo, 1982 - Callionymus partenopoeus, Callionymus Giglioli, 1883 - C. pusillus pauciradiatus, Callionymus Gill, 1865 - Chalinops p. perelegans, Callionymus Bianconi, 1859 - Synchiropus marmoratus persicus, Callionymus (Calliurichthys) Regan, 1906 - valid phaeton, Calhonymus Giinther, 1880 - Synchtropus p. phasis, Callionymus Giinther, 1880 - Synchiropus (Yerutius) p- picturatus, Callionymus Peters, 1876 - valid, Synchtropus p. planus, Callionymus Ochiai, 1955 - valid pleurostictus, Callionymus Fricke, 1982 - valid pogognathus, Pogonymus Gosline, 1959 - valid, Draculo p. Pogonymus Gosline, 1959 - Draculo postulus, Synchiropus Smith, 1963 - valid primus, Callionymus Weiler, 1943 - valid Pseudocalliurichthys Nakabo, 1982 - Callionymus pseudoxenica, Draconetta Kamohara, 1952 - Centrodraco pseudoxenicus Pterosynchiropus Nakabo, 1982 - Synchtropus punctilateralis, Callionymus Fowler, 1941 - C. (Calliurichthys) filamentosus DRAGONETS 91 punctatus, Callionymus Langsdroff in Valenciennes, 1837 - C. curvicornis punctulatus, Callionymus Lacépede, 1801 - Synchiropus ocellatus pusillus, Callionymus Delaroche, 1809 - valid pygmaeus, Diplogrammus (Climacogrammus) Fricke, 1981 - valid rameus, Callionymus McCulloch, 1926 - Synchiropus (Orbonymus) r. recurvispinnis, Callionymus Li, 1966 - C. (Calliurichthys) belcheri reevesti, Callionymus Richardson, 1845 (part) - C. curvicornis reevest, Callionymus Richardson, 1845 (part) - C. (Calliurichthys) japonicus regani, Callionymus Nakabo, 1979 - valid Repomucenus Whitley, 1931 - Callionymus reticulatus, Callionymus Valenciennes, 1837 - valid rhodonotus, Synchiropus Fowler, 1946 - S. ocellatus richardsoni, Callionymus Bleeker, 1854 - C. curvicornis risso, Callionymus Lesueur, 1814 - valid, C. rissoz rubrovinctus, Callionymus Gilbert, 1905 - valid, Synchiropus r. russelli, Callionymus Johnson, 1976 - valid sagitta, Callionymus Pallas, 1770 - valid sanctieustatit, Callionymus Metzelaar, 1919 - C. bairdi scaber, Callionymus McCulloch, 1926 - C. (Calliurichthys) japonicus scabriceps, Callionymus (Calliurichthys) Fowler, 1941 - valid schaapi, Callionymus Bleeker, 1852 - valid schuermanni, Callionymus Schwarzhans, 1973 - valid sechellensis, Synchiropus Regan, 1908 - valid serratospinosus, Callionymus Gray, 1835 - C. sagitta shango, Pogonymus Davis & Robins, 1966 - valid, Draculo s. shoe, Synchiropus Okada & Ikeda, 1937 - S. ocellatus simplicicornis, Callionymus (Calliurichthys) Valenciennes, 1837 - valid sokonumeri, Callionymus Kamohara, 1936 - valid sousat, Callionymus Maul, 1972 - valid Spinicapitichthys Fricke, 1980 - subgenus of Callionymus spiniceps, Callionymus (Spinicapitichthys) Regan, 1908 - valid splendidus, Callionymus Herre, 1927 - valid, Synchiropus s. stellatus, Synchiropus Smith, 1963 - valid stigmapteron, Callionymus Smith, 1963 - C. (Calliurichthys) filamentosus stigmatopareius, Callionymus Fricke, 1981 - valid sublaevis, Callionymus McCulloch, 1926 - valid sueurit, Callionymus Valenciennes, 1837 - C. rissoi Synchiropus Gill, 1860 - valid taematus, Callionymus Gill, 1860 - (valid) talarae, Synchiropus Hildebrand & Barton, 1949 - S. ( Yerutius) atrilabiatus tentaculata, Anaora Gray, 1835 - valid tentaculatus, Synchiropus Herre, 1928 - Anaora tentaculata tenuis, Callionymus (Calliurichthys) Fricke, 1981 - valid trigloides, Callionymus Forster - no dragonet umbrithorax, Callionymus Fowler, 1941 - valid usutro, Callionymus Kuroda, 1951 - C. lunatus valenciennei, Callionymus Temminck & Schlegel, 1850 (part) - valid valenciennei, Callionymus Temminck & Schlegel, 1850 (part) - C. curvicornis variegatus, Callionymus (Calliurichthys) Temminck & Schlegel, 1850 (part) - valid variegatus, Callionymus Temminck & Schlegel, 1850 (part) - C. (Calliurichthys) doryssus Velesionymus Whitley, 1934 - Callionymus virgis, Callionymus Jordan & Fowler, 1903 - valid Vulsus Giinther, 1861 - Dactylopus whiteheadi, Callionymus Fricke, 1981 - valid wilburi, Callionymus Herre, 1935 - C. enneactis 92 R. FRICKE xanthosemeion, Callionymus Fowler, 1925 - C. (Calliurichthys) simplicicornis xenica, Draconetta Jordan & Fowler, 1903 - valid xenicus, Calymmichthys Jordan & Thompson, 1914 - Diplogrammus x. Yerutius Whitley, 1931 - subgenus of Synchtropus zamboangana, Synchiropus Seale, 1910 - S. (Anaoroides) zamboanganus zanectes, Callionymus Jordan & Jordan, 1922 - C. (Calliurichthys) decoratus zaspilus, Callionymus Herre, 1933 - Synchiropus picturatus 93 PAOLO AUDISIO Istituto di Zoologia dell’Università di Roma NOTA TASSONOMICA SU EPURAEA MARSEULI REITT. (COLEOPTERA, NITIDULIDAE) L’Epuraea marseuli Reitter fu descritta nel 1872 su un numero imprecisato di esemplari provenienti dalla Sicilia; fin dalla sua descri- zione fu considerata specie molto ben distinta, affine ad E. angustula Sturm. REITTER (1873), rivedendo le specie fino ad allora note del genere Epuraea Er., la citò sempre per la sola Sicilia. Nella prima edizione delle sue Bestimmungs-Tabelle dei Nitidu- lidae europei (1894) lo stesso REITTER la indicò poi di Sicilia e del Cau- caso (Talyschgebirge) e più tardi, nella seconda edizione delle stesse (REITTER, 1919) la citò solo del Caucaso orientale (Lenkoran, con ri- ferimento evidentemente ad una località montana dei monti Talysh), contraddicendo se stesso in maniera veramente assurda, e negando pa- radossalmente l’identità stessa degli esemplari caucasici con il taxon da lui descritto di Sicilia. Quasi ad aumentare il paradosso, REITTER provvide anche a sta- bilire a posteriori i tipi dell’Epuraea marseuli su due esemplari (13 e 1 9) di Lenkoran, conservati attualmente presso il Muséum National d’Histoire Naturelle di Parigi (Coll. Grouvelle). Successivamente SJOBERG (1939) nella sua revisione delle Epuraea paleartiche si limitò ad inserire la specie nella tabella di determinazione, citandola del Caucaso e genericamente di « Italia ». Finalmente Mé£gut- GNON (1945) rendendosi conto dell’assurdità dell’operato di REITTER, e avendo a sua disposizione sia un esemplare topotipico di Sicilia (1 9 in collezione Grouvelle, ex collezione Failla-Tedaldi, forse facente anche parte della serie tipica originale, benché priva di alcuna designazione quale materiale tipico), sia i due «typi» di Lenkoran, esaminò critica- mente la questione, per far luce almeno sulla loro appartenenza ad una sola specie o a specie distinte. 94 P. AUDISIO Basandosi solo su caratteri esoscheletrici, MÉQUIGNON si convinse di trovarsi di fronte a due specie affini ma ben distinte, e attribuì quindi l'esemplare siciliano alla vera Epuraea marseuli Reitt. (designandolo oltre tutto come tipo della specie, come ho potuto verificare dall’esame della coll. Grouvelle), e dando il nome nuovo di E. lenkorara Meg. ai due esemplari caucasici, falsi tipi di E. marseuli. Poiché la diagnosi differenziale di MEQUIGNON tra la vera E. marseuli e la E. lenkorara era, a mio giudizio, basata su caratteri assai labili e piuttosto variabili, ho provveduto a rivedere il materiale già esaminato da questo autore; ho inoltre potuto ottenere in studio dal Museo Nazionale di Storia Navurale di Budapest altri esemplari di «E. marseuli » (Reitter det.) di Lenkoran, e dalla Società Entomologica Italiana un singolo g di E. marseuli, raccolto in Sicilia nel Bosco di Fi- cuzza (Coll. Dodero, Genova), in tutto simile (naturalmente a parte i caratteri sessuali secondari) alla singola femmina della collezione Grou- velle. Anche da un esame morfologico esterno, ho facilmente potuto constatare come l’asserita distinzione specifica tra gli esemplari di Len- koran, e quelli di Sicilia fosse erronea, basata su caratteri soggetti a forti variazioni anche nell’ambito di esemplari diversi di una stessa po- polazione; ciò è stato per altro confermato anche dall'esame degli appa- rati genitali maschili, perfettamente identici in entrambi i taxa; evidente- mente, effettive ed apprezzabili differenze nelle dimensioni corporee, nella pubescenza e nella colorazione, avevano tratto in inganno MÉ- QUIGNON. LE. marseuli mi è subito apparsa effettivamente un po’ somigliante nell’aspetto generale ad E. angustula Sturm, da cui però risultava net- tamente separabile in particolare per le tibie mediane del 3 fortemente dilatate ed arcuate all’apice (semplici nel 3 di E. angustula). Nell’insieme, ho però potuto verificare che la combinazione di tutti i caratteri esterni coincideva piuttosto sorprendentemente con quella della variabilissima E. bickhardti Dev. (= E. pusilla (Ill.) ), e il confronto accurato degli apparati genitali maschili, delle tibie mediane e posteriori dei 3g e degli apici elitrali mi ha portato alla conclusione che lE. mar- seuli Reitter e VE. bickhardti Deville rappresentano in realtà una sola specie, dall’aspetto esteriore alquanto variabile, diverso soprattutto ove si confrontino tra di loro popolazioni più o meno isolate o marginali, nell’ambito dell’areale della specie (AupIsIo, 1978). EPURAEA MARSEULI 95 Sorge a questo punto un problema nomenclatoriale; infatti il nome di Epuraea marseuli Reitt. rappresenta il più vecchio sinonimo disponibile di E. pusilla (Ill.), nome non più utilizzabile per ragioni di omonimia primaria (BISTROM, 1977), e a cui era stato prima sostituito il nome nuovo di E. acuta Bistròm, poi (AupIsIo, 1978) quello di £. bickhardti Deville (descritta di Corsica come sottospecie di pusilla) che io avevo dimostrato essere sinonimo juniore di £. acuta. Senza dubbio è spiacevole che per ragioni nomenclatoriali il nome di una specie tanto nota e tanto comune debba ancora una volta mutare, nel volgere di pochissimi anni, ma mi auguro che la nuova denomina- zione possa finalmente risultare definitiva; non credo infatti che vi sia alcun possibile altro sinonimo della E. pusilla, tra le Epuraea descritte antecedentemente il 1872. Concludendo, ecco dunque la nuova situazione tassonomica e nomenclatoriale della specie: Epuraea marseuli Reitter, 1872 Epuraea marseuli Reitter, 1872, Verh. ver. Briinn, XI, p. 20; Nitidula pusilla Iliger, 1798, nec THuNBERG, 1794 (syn. n.); Epuraea bickhardti Sainte-Claire Deville, 1906 (syn. n.); Epuraea lenkorara Méquignon, 1945 (syn. n.); Epuraea acuta Bistròm, 1977 (syn. n.). RINGRAZIAMENTI Colgo l’occasione per ringraziare l’amico Dr. Roberto Poggi, che mi ha permesso di trattenere per lungo tempo in studio l’esemplare di E. marseuli Reitt. della collezione Dodero (Soc. Entomol. Italiana, Genova), oltre al Dr. Zoltan Kaszab, direttore del Museo Nazionale Ungherese di Storia Naturale, Budapest, che ha messo a mia disposi- zione l’intero materiale della parte della collezione Reitter ivi conservato; un ringrazia- mento particolare va inoltre alla Dr.ssa Nicole Berti, conservatrice del Laboratorio di Entomologia del Museo Nazionale di Storia Naturale di Parigi, per avermi in ogni modo agevolato nell’esame della collezione Grouvelle. APPENDICE A lavoro già in stampa, mi è giunta notizia di un recentissimo lavoro di Jelinek (Results of the Czechoslovak-Iranian entomological Expedi- tions to Iran 1970 and 1973, Coleoptera: Nitidulidae. Acta Entomol. Mus. Nat. Pragae, 40 (1981): 105-119), in cui viene tra l’altro ridescritta 96 P. AUDISIO proprio l’Epuraea marseuli Reitter oggetto di questa nota, sulla base di un singolo g raccolto in Iran settentrionale. L’esemplare (che non ho avuto modo di esaminare) sembra corrispondere in ogni particolare (ap- parato genitale compreso) a quelli da me esaminati di Lenkoran, ed è senz'altro da attribuire alla medesima specie; valgono dunque per esso le medesime considerazioni e conclusioni tratte in precedenza. BIBLIOGRAFIA Aupisio P., 1978 - The identity of Epuraea bickhardti (Coleoptera, Nitidulidae) - Notulae Entomol., 58: 131-132. BisTROM O., 1977 - Nomenclatoric notes on Coleoptera - Notulae Entomol., 57: 17-18. MEQUIGNON A., 1945 - Sur quelques types d’Epuraea conservés au Muséum de Paris (Col. Nitidulidae) - Rev. Fr. Entomol., 12: 14-21. REITTER E., 1872 - Revision der europdischen Epuraea- Arten - Verh. ver. Briinn, MI: 3225: REITTER E., 1873 - Systematische Eintheilung der Nitidularien - Verh. ver. Briinn, XII: 4-193. REITTER E., 1894 - Bestimmungs- Tabelle der europàischen Coleopteren: Nitidulidae. I. Theil: Genus Epuraea Er. Analytische Uebersicht der europàischen Arten der Coleopteren-Gattung Epuraea Er. XXVII. Heft - Verh. ver. Briinn, XXXII: 16-36. REITTER E., 1919 - Bestimmungs-Tabelle der europàischen Coleopteren, 86, Nitidulidae und Byturidae - Verh. ver. Briinn, LVI: 1-104. SjJOBERG O., 1939 - Beitrag zur Kenntnis der Gattung Epuraea Er. (Col. Nitidulidae). Bestimmungstabelle der palàarktischen Arten - Entomol. Tidskr., 60: 108-126. RIASSUNTO In questa nota l’A. propone le seguenti nuove sinonimie: Epuraea bickhardti Sainte- Claire Deville 1906 = E. marseuli Reitter 1872; Epuraea lenkorara Méquignon 1945 = E. marseuli Reitter 1872. ABSTRACT Taxonomic note on Epuraea marseuli Reitt. (Coleoptera, Nitidulidae). In this paper Epuraea lenkorara Méquignon 1945 and E. bickhardti Sainte-Claire Deville 1906 (= E. pusilla (Ill.) ) are both synonymized with Epuraea marseuli Reitter 1872. 97 G.K. SRIVASTAVA Zoological Survey of India, Calcutta STUDIES ON SOME BORMANS’ MATERIAL OF DERMAPTERA (INSECTA) The present paper provides details of studies made on some material of Dermaptera determined by Bormans as: Anisolabis colossea (Dohrn); Anisolabis maritima (Bonelli); Labia nigrella and Forficula pulchripes represented by ‘Types and Opisthocosmia armata De Haan. The two males referred to Anisolabis colossea represent an undes- cribed species. A new subfamily and a new genus are erected for its re- ception with 77tanolabis Burr, as the type genus. It is proposed here to sink genus Homoeolabis Borelli (1911) under 7itanolabis Burr (1910). Out of the three examples determined as Anisolabis maritima, 1 9 is referrable to genus Gonolabidura Zacher and other 2 nymph to Forcipula Bolivar. In the absence of male it is not possible to place them upto specific level. The type of Labia nigrella (now Marava nigrella) is in poor condition, lacking hind portion of body. It is figured here for the first time and some additional characters are provided. Forficula pulchripes so far known by its Type $, is transferred to the genus Kosmetor Burr on ac- count of general facies and the shape of antennal segments. The ma- terial determined as Opisthocosmia armata belongs to Eutimomena pa- radoxa Bey-Bienko and is reported for the first time from Burma. Family CARCINOPHORIDAE Subfamily TITANOLABINAE nov. Size medium to large; build stout. Head generally globose. Eyes shorter than post-ocular length. Apterous or elytra present as narrow ovate flaps on mesonotum laterally. Prosternum longer than broad, gently constricted at apical third; mesosternum longer, than broad, sides moderately and hind margin strongly rounded; metasternuml onger than broad, comparatively broader at base but projecting as tongue shaped lobe beyond hind coxae with hind margin rounded. Legs stout, Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXIV 7 98 G.K. SRIVASTAVA femora swollen, tibia and tarsi compressed. Penultimate sternite broadly rounded posteriorly. Ultimate tergite about as long as broad and forceps stout, simple and straight, gently hooked at apices. Ail these last three structures almost alike in both sexes. Type genus: 77tanolabis Burr, 1910 (= Homoeolabis Borelli, 1911 syn. nov.). This subfamily is erected to include those species which were formerly placed under the subfamily Carcinophorinae and possessed mesosternum more or less oval in shape and metasternum longer than broad, produced as tongue shaped lobe beyond hindcoxae with posterior margin rounded. Since sternal plates are believed to provide characters of supergeneric importance, the erection of this subfamily seems to be fully justified. Hitherto, species with above sternal plates were placed under two separate genera, 1.e., Titanolabis Burr (1910) and Homoeolabis Borelli (1911) and contained one species each from New Guinea and South India, respectively. BurR (1911a) separated both these genera by the absence and presence of abbreviated elytra in the form of narrow ovate lobes on mesonotum. At present these characters are not considered of any taxonomic value for the separation of different genera. Moreover, STEINMANN (1979), who designated Lectotype of Titanolabis colossea (Dohrn, 1864) has described the male genitalia besides giving other morphological details. Since male parameres in both these genera are narrow, being one, third to one fourth of proparameres in length, it is proposed to sink Homoeolabis under Titanolabis. During the course of present study 233 from Burma, referred to A. colossea Dohrn by Bormans (1894) were recognised as representing an undescribed species. The male parameres are comparatively broader and only slightly shorter than the proparameres. In the light of this it is proposed to erect a new genus also for the reception of this new species. Genus Paratitanolabis nov. Male parameres almost parallel sided, tip rounded, four and half times longer than broad, only slightly shorter than proparameres; distal lobes with a fine tubular virga; median incision of proparameres extend- ing along its whole length. Type species: P. bormansi nov. BORMANS’ DERMAPTERA 99 KEY TO THE GENERA AND SPECIES OF TITANOLABINAE 1 (4). Male parameres short and narrower, about one fourth to one third-‘as lone as proparameres iy. io Titanolabis Burr 2 (3). Size larger (31 to 36 mm, including forceps), apterous, abdominal tergites smooth; parameres in males gently widen- ed in middle; median incision of proparameres extending upto basal three fourth of the length ...... T. colossea (Dohrn) 3 (2). Size comparatively smaller (18 to 24 mm, including for- ceps); elytra abbreviated as lateral ovate lobes on meso- notum; abdominal tergites above punctulate; parameres in males gradually narrowing from base to apex; median in- cision of proparameres extending in apical half to one third TI e T. maindroni (Borelli) comb. nov. 4 (1). Male parameres comparatively broader and longer, only slightly shorter than proparameres in length ............ GARRETT Paratitanolabis bormansi gen. et sp. nov. Paratitanolabis bormansi sp. nov. (Figs. 1-5) g: General colour brownish black; mouth parts, antennae and legs yellowish brown, some of the middle abdominal tergites reddish but blackish on sides; forceps reddish black. Whole body pilose, smooth and shining. Head about as long as broad, globose, frons conspicuously raised, hind angles together with margin forming an arch, sutures fine but distinct. Eyes small, about as long as the post-ocular length. Antennal segments stout (in the holotype 3 partly broken, on the right side only 9 and on the left 4 segments remaining), Ist stout, about as long as the distance between scapi and narrowed basally; 2nd small, about as long as broad; 3rd long and slender, a trifle expanded apically; 4th subcla- vate; 5th ovate, longer than the preceding, 6th onwards segments gra- dually increasing in length and each gently expanded apically. Pro- notum slightly longer than broad, gently expanded posteriorly, all margins almost straight, median sulcus distinct, prozona moderately convex and well differentiated from flat metazona. Mesonotum weakly transverse, posteriorly subtruncate and metanotum transverse, hind margin emarginate. Legs with femora swollen especially fore-femora; tibiae compressed, foretibia sulcate in apical half, middle one in slightly 100 G.K. SRIVASTAVA less than apical half and hind one in apical one third only; hind meta- tarsus longer than the combined length of pro-and mesotarsus; apical part of tibia and underside of tarsi clad with golden yellow hairs. Sternal Figs. 1-7: Paratitanolabis bormansi sp. nov., Holotype 3; 1. Dorsal view (legs and antennae of only one side shown), 2. Sternal plates, 3. Penultimate sternite, 4. Ge- nitalia; Paratype g; 5. Genitalia; Titanolabis colossea (Dohrn) 3, 6. Genitalia (re- drawn from Steinmann, 1979); Titanolabis maindroni (Borelli) 3; 7. Genitalia. BORMANS’ DERMAPTERA 101 plates same as in 7. maindroni (Borelli) with meso-and metasternum rounded and lobed posteriorly. Elytra and wings wanting. Abdomen smooth, gradually expanding posteriorly, convex, sides of segments rounded, ecarinate, sparsely punctate. Penultimate sternite broadly rounded posteriorly. Ultimate tergite quadrate, gently sloping posterior- ly, weakly raised and striate above the bases of forceps and faintly de- pressed in middle, median sulcus distinct in middle, hind margin thicken- ed, straight in middle, laterally oblique and emarginate. Forceps con- tiguous, straight, tapering apically with apices gently hooked and meet- ing, branches cylindrical in basal half, afterwards depressed, inner margin finely crenulate. Pygidium short, narrow, vertical, tip pointed. Genitalia (figs 4 & 5) with parameres about four and half times longer than broad and virga distinct. 2: Unknown. Measurements (in mm) Holotype 3 Paratype 3 Length of head 2.4 3.0 Width of head DA 231 Length of pronotum 7 253 Width of pronotum Je7/S Ze, Length of body 14.2 20.4 Length of forceps 2.65 IR Material examined. Holotype g: labelled as (i) Carin Cheba, 900-1100 m, L. Fea, V. 88; (ii) Anisolabis colossea Dohrn 3 - hand- written label by Bormans; (ili) Museo Civico di Genova. Paratype 3: labelled as (1) Carin Cheba, 900-1100 m, L. Fea, XII.88; (ii) Anziso- labis colossea Var. - handwritten, not by Bormans; genitalia mounted between two coverslips and pinned with respective specimens; de- posited in Museo Civico di Storia Naturale « Giacomo Doria », Genova, Italy. Family LABIDURIDAE Subfamily ALLOSTETHINAE Gonolabidura sp. Material examined. Birmania: Catcin Cauri, 19, Aug.-Nov., 1886, L. Fea (Det. by Bormans as Anisolabis maritima (Bonelli) ). 102 G.K. SRIVASTAVA Remarks. In the absence of a male its specific identification is not possible but the generic assignment seems to be certain in having characteristic mesosternum and antennae. Forcipula sp. Material examined. Burma, ‘Tenasserim, Mt. Mooleyit, 1000- 1300 m, 2 nymphs, Apr. 1887, L. Fea (Det. by Bormans as Anisolabis maritima (Bonelli) ). Family LABIIDAE Subfamily SPONGIPHORINAE Marava nigrella (Dubrony) (Fig. 8) Labia nigrella, 1879, Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, 14: 370 (1g: Tcibodas (Java) Beccari). Prolabia nigrella (Dubrony): Burr, 1911, Deutsche ent. Nat. Bibl.: 60. Material examined. Type 3, labelled as: (1) Giava (= Java) Tci- bodas, Ott. 1874, O. Beccari; (11) TyPUS - printed in red; (iii) Labia nigrella Dubrony - handwritten by BoRMANS; (iv) nigrella Dubr. hand- written but not by BorMANs and (v) Museo Civico di Genova. The specimen is pasted on a card; all antennal segments except right basal and last four abdominal segments and forceps missing. Remarks. In the absence of antennal segments it is not possible to ascertain its inclusion in the genus Marava Burr (= Prolabia Burr). However, as per DuBRrony’s (1879) statement that antennal segments 4 to 6 are conical it may inferred that Burr (1911) was right in rele- gating it to this genus. Following are some additional characters: head with microreticulations, slightly longer than broad, slightly narrowing posteriorly, convex, sutures obsolete. Eyes about half as long as the post-ocular length. Basal antennal segment gently expanded apically, shorter than the distance between scapi. Pronotum about as long as broad, sides hardly reflexed and almost straight, gently widened poste- riorly, hind angles and margin broadly rounded. Legs with fore femora strongly and middle and hind ones moderately swollen, hind metatarsus 4 times longer than broad, ventrally clad with a row of tick hairs along- with fine pubescence; mesotarsus short; protarsus long and slender but shorter than the metatarsus; claw without arolium. BORMANS’ DERMAPTERA 103 Measurements (in min) Type 3 Length of head vo Width of head 0.8 Length of Ist antennal segment 0:25 Distance between scapi 0.4 Length of pronotum 0.6 Width of pronotum 0.65 Length of elytra bel Length of wings 1.0 Family FORFICULIDAE Subfamily OPISTHOCOSMIINAE Eutimomena paradoxa Bey-Bienko (Figs. 9-11) Opisthocosmia armata: Bormans (nec Haan), 1894, Ann. Mus. St. Nat. Genova, (2) 14: 394. Eutimomena paradoxa Bey-Bienko, 1970, Zool. Zhur., 49 (12): 1819, figs. 8, 9 (4, North Vietnam, Bakthai Province: Tamdao). Material examined. Birmania, Metanjà, 1g, Aug. 1885; Carin Cheba, 900-1100 m, 19, V-XII.88 (L. Fea) - Det. by Bormans as Opisthocosmia armata Haan. Remarks. In having the basal antennal segment dorsally depressed with sides somewhat raised and convex ventrally and other morpho- logical similarities, both the specimens are referrable to this species. Cordax armatus (Haan) agrees in most characters with this species except lst antennal segment. According to BorsEMAN (1954), BORMANS has examined the type of the former but he makes no mention of trigonal basal antennal segment in any of his papers (1894 and 1900). Therefore it will be necessary to check this point with type of C. armatus and in case it possesses identical basal antennal segment, Eutimomena paradoxa will fall as synonym. Subfamily EUDOHRNINAE Kosmetor pulchripes (Bormans) comb. nov. (Fig. 12) Forficula ? pulchripes Bormans 1894, Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, (2) 14: 408 (12; Burma) 104 G.K. SRIVASTAVA Material examined. Type @ labelled as (i) Carin Cheba, 900- 1100 m, L. Fea, V-XII.88; (ii) Typus - in red letters; (iii) Forficula pulchripes 2 sp. nova - in Bormans hand; (iv) Genere incerto Forficula Figs. 8-12: Marava nigrella (Dubrony) Type g, 8. Anterior portion of body; Futi- momena paradoxa Bey-Bienko 3, 9. A few basal antennal segments, 10. Cross - section of basal antennal segment, 11. Ultimate tergite and forceps; Kosmetor pulchripes (Bor- mans) comb. nov., Type ©, 12. Dorsal view (legs and antennae of only one side shown). BORMANS’ DERMAPTERA 105 or Sphingolabis - handwritten but not by BoRMANS; (v) pulchripes Borm. - handwritten and (vi) Museo Civico di Genova. Remarks. Bormans’ (1894) original description of the species though being quite adequate, some additional characters are given below: Head about as long as broad, weakly convex, sutures fine but distinct, hind margin emarginate; eyes prominent but shorter than post- ocular length; antennae 12-segmented, Ist segment, long, stout, nar- rowed basally, shorter than the distance between scapi; 2nd small about as long as broad; 3rd long and slender; 4th stouter, gently ex- panded apically, about as long as the 3rd; 5th onwards segments gra- dually increasing in length, each gently expanded apically except last one slightly shorter than preceding and thinner. Pronotum, a trifle broader than long, sides straight, gently reflexed, hind margin and angles broadly rounded, median sulcus distinct, prozona raised, well differen- tiated from flat metazona. Legs normal, yellow, knee joints and apical one fourth of femora and basal half of hind tibiae black or brownish black. Elytra and wings well developed, smooth. Abdomen with shallow and coalescent punctulations. Measurement (in mm) Type $ Length of head TS Width of head 1.5 Length of pronotum 2 Width of pronotum ES Length of elytra 29 Length of wing LA Length of body 101 Length of forceps LJ Remarks. This species is transferred to the genus Kosmetor Burr, owing to its great resemblance with members of this genus and in having various antennal segments stout, except 3rd one which is cylindrical and almost equal to fourth in length. Amongst the Oriental species of this genus it comes very close to K. annandalei Burr (1904) from Thai- land, known by Type 3 only, in having legs yellow with femora black in apical third and hind tibia in basal half, and other morphological details. But is would be advisable to treat both as valid pending the 106 G.K. SRIVASTAVA collection of both sexes together because often females of closely re- lated species are alike in most of the details. It would be worthwhile to mention here that members of the genera Timomenus Burr (Opisthocosmiinae) and Kosmetor Burr (Eu- dohrninae) show close resemblance but they can be easily separated by the shape of antennal segments, especially a few basal ones. In case of former all segments are long and slender whereas in the latter, except- ing 3rd, other segments are comparatively stouter, gently expanded apically. It has been observed that 3rd and 4th antennal segments in both the genera are generally almost equal but sometimes 4th may be a little longer in the Timomenus Burr. Therefore it would be advisable to place more reliance on the shape of antennal segment rather than the comparative length in separating both these genera. ACKNOWLEDGEMENTS I am thankful to Dr. B.K. Tikader, Director, Zoological Survey of India, Calcutta for providing necessary facilities and to Dr. Roberto Poggi, Curator, Museo Civico di Storia Naturale « Giacomo Doria », Genova, Italy for placing this interesting col- lection at my disposal. REFERENCES BoEsSEMAN M., 1954 - The Dermaptera in the Museums at Leiden and Amsterd am- Verh. Zool., Leiden, 21: 1-122. BoRELLI A., 1911 - Diagnosi preventive di Dermatteri nuovi della regione indiana - Boll. Musei Zool. Anat. comp. Torino, 24 (640): 1-4. DuBRrony A. (= Bormans De.), 1879 - Enumération des Orthoptères rapportés par MM.J. Doria, O. Beccari et L.M. d’Albertis des régions Indienne et Austro - Malaise - Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, 14: 348-383. Bormans A. DE, 1894 - Viaggio di Leonardo Fea in Birmania e regioni vicine. LXI. Dermaptères (2de partie) - Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, ser. 2a, 14: 371-409. — —, 1900 - Das Tierreich, Lief. II. Forficulidae - 142 pp. Burr M., 1904 - Observations on the Dermatoptera, including revision of several genera and descriptions of new genera and species - Trans. R. ent. Soc. London, 277-322. — —, 1910 - A preliminary revision of the Labiduridae, a family of the Dermaptera - Trans. R. ent. Soc. London: 161-202. — —, 1911 - Vorliufige Revision der Labiiden - Deutsche ent. Nat. Bibl., Berlin, 2 (8): 58-61. — —, 1911a - Genera Insectorum. Fasc. 122. Dermaptera. Ed. Wytsman, 112 pp., 9 pls. DoHRN H., 1864 - Versuch einer Monographie der Dermapteren - Stettin. ent. Zeit., 25: 285-296. STEINMANN H., 1979 - The Dermaptera in the PAN Zoologiczny Instytut Warszawa - Fol. ent. hung., Budapest, (n.s.), 32 (1): 149-175. BORMANS’ DERMAPTERA 107 SUMMARY The present study is based on some material from Burma, determined by Bor- mans, which contains types of two species. Paratitanolabis bormansi gen. et sp. nov. is described. A new subfamily Titanolabinae is erected for its reception with Titano- labis Burr as the type genus. The genus Homoeolabis Borelli (1911) is treated as sy- nonym of Titanolabis Burr (1910). Types of Labia nigrella and Forficula pulchripes are figured for the first time besides providing some additional characters. The latter species is transferred under the genus Kosmetor Burr. RIASSUNTO Sono ristudiati alcuni materiali di Birmania contenenti anche i tipi di due specie, gia determinati da Bormans. Viene descritto Paratitanolabis bormansi n. gen. e n. sp. È stabilita la nuova sottofamiglia Titanolabinae al fine di accogliere Titanolabis Burr che ne costituisce il tipo. Il gen. Homoeolabis Borelli è posto in sinonimia di Titano- labis Burr. Si forniscono per la prima volta illustrazioni e caratteri aggiuntivi alle descrizioni di Labia nigrella e Forficula pulchripes. Quest’ultima specie é trasferita nel gen. Kos- metor Burr. 109 Res LIGUSTICAE CCIX LUIGI AITA, GIUSEPPINA BARBERIS, ENRICO MARTINI, FRANCESCO ORSINO Istituto Botanico dell’Università di Genova INDAGINI FLORISTICHE IN LIGURIA. 1. LA FLORA DELLA «PIETRA DI FINALE » (LIGURIA OCCIDENTALE) La « Pietra di Finale » è una formazione geologica che si estende per una decina di kmq nell’immediato entroterra di Finale Ligure; essa è costituita in prevalenza da calcari bioclastici a cemento calcitico, di colore bianco o rosato: si tratta dell'unico affioramento miocenico presente in Liguria. Lo studio geologico più approfondito su questo territorio è stato svolto da Boni, Mosna e Vanossi (1968), che hanno elaborato anche una cartografia completa alla quale abbiamo fatto rife- rimento per le nostre indagini botaniche. Questa formazione ha attirato fin dal secolo scorso l’interesse di molti studiosi per la peculiarità delle sue caratteristiche geologiche e per la straordinaria quantità di resti fossili (IsseL, 1885 e 1886; Sacco, 1920; Rovereto, 1939; STREIFF, 1956; GiucgIoLA e IMPERIALE, 1970). Data l’abbondanza di notizie sulla geologia del territorio, non ap- profondiamo l'argomento limitandoci a ricordare che probabilmente la « Pietra di Finale » si è sviluppata su un’antica piattaforma di abrasione marina; la sedimentazione, quasi esclusivamente carbonatica, dimostra che si verificò una notevole concentrazione di carbonato di calcio nelle acque; non doveva quindi esservi un mare aperto ma piuttosto una specie di golfo riparato, in connessione con l’antico Mar Ligure mediante soglie assai superficiali o addirittura sottomarine. Una struttura geologica così peculiare ha condizionato tutti gli altri fenomeni naturali, compresa la vita vegetale. La « Pietra di Finale » MARTINI, F. ORSINO G. BARBERIS, E. L. AITA, 110 L'96L CLO 8°9S0T b LOOT 6888 6°C66 ouuy O88 OSETL oso 9 Or? LR LITE) COOL L'LvI CLL SOL V6 8°9VI d N 8°68 O'FOL 6 FOL SOLI S &Cr 0°6EI O 6'°CC 8°CC 6'£¢ 6'°£¢ vi "I onuue 9 I|ISUQUI 8 6) L'8I O'SZ S'O£ ves , O'rE £ 68 0°0£ O'9L ( 8 SC 648 € LC S a0 O'ZI 8°91 €90 LLY O) IN V orpowu 2InqzeIadwI ], Z ©IPAR.L L'Op COP L'69 L'SS (4 0° > 6 rd) IN onuuge 9 I[ISURUI 2IPaUI IUOIZEVdI99I] L SI9IBL £'08 C'£6 L'66 6'8S 0°99 S'6S 9 00L 6°69 0°82 v'88 L'09 (TL6I-£S61) (IL6I-£S61) (TL6I-=L961) (TL6I-ES61) (TL6I/ES6I (TL6I/ES6I (ZL61/€S61 (TL6I/ES6I (TL6L/ES6I (TL6L/ES6I eZuagy OURO’]-IZ19 A ey Lad: | BUOARG WI ¢) esuoq|y WI Ch) OUBOT]-IZI9A wu 9/¢) ouery wu (91) ould UW L67) uw ¢) BUOARG aruryy 7] FLORA DELLA PIETRA DI FINALE 111 ha subìto infatti caratteristici modellamenti in seguito ad un vasto pro- cesso di erosione carsica: l’originaria piattaforma è stata incisa da pro- fonde valli, come quelle del Rio Ponci, del Rio Cornei, dei torrenti Aquila e Sciusa, e smembrata in una serie di piccoli altipiani limitati da pareti a picco. Il rilievo presenta modeste ondulazioni, comprese in genere tra i 200 e i 300 metri, da cui si elevano cime di poco più alte (Rocca di Perti, m 397; Rocca Carpanea, m 394; Rocca degli Uccelli, 11/309, “Ecc. ). Per quanto riguarda le caratteristiche climatiche, riportiamo i va- lori medi mensili e annui delle piogge rilevate dalle stazioni meteorolo- logiche più vicine al territorio studiato. Questi valori sono calcolati sul ventennio 1953-1972 (tab. 1). Riteniamo che i dati più significativi siano quelli relativi alla stazione delle Manie. I valori delle temperature medie mensili ed annue (tab. 2) si ri- feriscono alle stazioni di Albenga, Savona, Verzi-Loano e Rialto. Nel complesso il clima è di tipo mediterraneo umido, come risulta anche dai valori dell’indice di Emberger calcolato per Albenga (105,2), Savona (127,5), Verzi-Loano (110,1) e Rialto (113,3). ESPLORAZIONE FLORISTICA DEL TERRITORIO La «Pietra di Finale » non era mai stata oggetto finora di studi botanici; complessivamente abbiamo rinvenuto in questo territorio 629 entità, di cui 57 briofite; tra queste ultime, cinque sono nuove per la Liguria. Riportiamo anche un elenco di 70 entità citate per il Finalese nelle note manoscritte aggiunte, in gran parte da PENZIG, ad una copia del Repertorium Florae Ligusticae di DE NoTARIS (1844), conservata nella biblioteca dell’Istituto Botanico di Genova; le indichiamo in quanto, pur non avendole noi rinvenute, nonostante accurate erborizzazioni, alcune di esse potrebbero essere presenti sulla « Pietra di Finale ». Nel- l'elenco, dopo ogni specie, citiamo la località di rinvenimento ed il nome del raccoglitore; a questo proposito facciamo presente che gli antichi floristi sotto un’unica denominazione geografica (es.: Finalmarina) in- tendevano spesso un territorio ben più vasto, tale da comprendere proba- bilmente anche una parte della « Pietra di Finale ». Inoltre i termini geografici sovente non rispettano i limiti delle formazioni geologiche (es.: Caprazoppa, di cui solo la parte più elevata è costituita da « Pietra di Finale »). Abbiamo preferito non riportare le entità citate per il Fi- 112 L. AITA, G. BARBERIS, E. MARTINI, F. ORSINO nalese che, per il loro habitat, siano da escludere dal territorio che ab- biamo studiato (es.: alofite). Per la nomenclatura e l’ordine sistematico ci siamo riferiti in ge- nere a FLORA EuropAEA (1964-1980), salvo in alcuni casi nei quali ab- biamo comunque riportato tra parentesi anche le denominazioni citate in tale opera. Per le epatiche abbiamo seguito ARNELL (1956), per i muschi AuGIER (1966), Inpex Muscorum (1959-1969) e NyHoLMm (1954-1969). FORME BIOLOGICHE Per identificare le forme biologiche abbiamo fatto riferimento a RAUNKIAER (1934) e PicHI SERMOLLI (1948). Le specie rinvenute nel territorio studiato appartengono alle seguenti categorie: Meso e Micro-Phanerophyta = Pm Nano-Phanerophyta Pn Phanerophyta lianosa PS Chamaephyta suffrutescentia = Ch suff Chamaephyta reptantia lib: Chamaephyta succulenta — (Cie SHEE Chamaephyta pulvinata = Hemicryptophyta caespitosa = Hemicryptophyta scaposa = Hemicryptophyta biennia == Hemicryptophyta rosulata = Hemicryptophyta reptantia = Hemicryptophyta scandentia = Therophyta erecta = Therophyta reptantia == Therophyta succulenta = Therophyta rosulata = Therophyta scandentia = Therophyta parasitica = Geophyta bulbosa = Geophyta rhizomatosa = Q oe 8 ry tele ui QOOHHHHSSTTEZAI È O Geophyta radicigemmata = rdg Geophyta radicitubera = iG ath Geophyta parasitica = G par Hydrophyta radicantia = HH rad FLORA DELLA PIETRA DI FINALE 113 ELEMENTI COROLOGICI Allo scopo di definire l’elemento corologico a cui appartengono le varie specie abbiamo consultato Hess, LANDOLT, HirzeL (1967-1972), HuLTÉN (1958; 1964, 1970), MeuseL, JAEGER, WEINERT (1965-1978), TUTIN e al. (1964-1980), Fiori (1923-1929), ZANGHERI (1976), PICHI SERMOLLI (1979). Per le notizie sulla distribuzione in Liguria abbiamo esaminato DE Noraris (1844), GIismonpI (1950), BurnaT (1892-1931), BICKNELL (1896), Nam (1892). Le specie da noi rinvenute nel territorio studiato sono state distinte nelle seguenti categorie: — subcosmopolite: a vastissima diffusione nel mondo (Subcosm); — circumboreali: proprie delle regioni temperate e fredde dell’emisfero boreale (Circumbor); — eurosiberiane: diffuse in prevalenza nell'Europa settentrionale e in Siberia (Eurosib); — subtropicali: distribuite soprattutto nelle regioni tropicali, subtropi- cali e temperate calde (Subtrop); — euroasiatiche: diffuse specialmente nelle zone temperate dell'Europa e dell’Asia (Euras); includiamo in questo gruppo anche le specie europeo-asiatiche occidentali (Eur-W As) e quelle europee orientali- asiatiche occidentali (E Eur-W As). — earopee: a larga distribuzione nel continente europeo (Eur); vi includiamo le europee montane (Eur mont), le europeo-caucasiche (Eur-Cauc), le europee occidentali (W Eur), le centroeuropee (C Eur) e le centroeuropee orientali (CE Eur); — centrosudeuropee: diffuse nelle regioni dell'Europa media e meri- dionale (CS Eur); includiamo in questo gruppo anche le specie centrosudeuropee montane (CS Eur mont) e le centrosudeuropeo- caucasiche (CS Eur-Cauc); — sudeuropee: presenti nell'Europa meridionale e/o nella regione me- diterranea settentrionale (S Eur); vi includiamo le specie sudeuropee montane (S Eur mont), le sudeuropee occidentali (SW Eur), le sudeuropee occidentali montane (SW Eur mont) e le sudeuropee orientali (SE Eur); — submediterranee: ad ampia distribuzione mediterranea ed anche irradiate profondamente in regioni vicine (Submedit); Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXIV 8 114 L. AITA, G. BARBERIS, E. MARTINI, F. ORSINO — mediterraneo-atlantiche: diffuse nelle regioni mediterranee e lungo le coste atlantiche del Marocco e dell’Europa fino al Mare del Nord (Medit atl); vi includiamo le specie mediterranee occidentali-atlan- tiche (W Medit atl) e le submediterraneo-atlantiche (Submedit atl); — mediterranee: distribuite principalmente lungo le coste del Mediter- raneo (Medit); vi includiamo le specie mediterranee occidentali (W Medit), le mediterranee centro-occidentali (CW Medit), le centro- mediterranee (C Medit), le mediterranee montane (Medit mont) e le centromediterranee montane (C Medit mont); — alpine-appenniniche: presenti sulle catene delle Alpi e degli Appen- nini (Alp-App); — liguri-provenzali: diffuse sui rilievi collinari e montani dalla Francia sud-orientale all’Appennino settentrionale (Lig-Prov); — endemiche: specie ad areale limitato, presenti solo su parte del ter- ritorio italiano (Endem). BRYOPHYTA Indichiamo con un asterisco le specie nuove per la Liguria. CEPHALOZIELLACEAE Cephaloziella divaricata (Franc.) Schiffner - Subcosm - S. Bernardino: margini di un sentiero. LOPHOCOLEACEAE Lophocolea heterophylla (Schrad.) Dum. - Circumbor - Boschi mesofili, poco frequente. PLAGIOCHILACEAE Plagiochila asplenioides (L.) Dum. - Circumbor - Boschi mesofili, comune. PORELLACEAE Porella plathyphylla (L.) Lindb. - Eur-N Am - Boschi mesofili, comune sulle rocce. LEJEUNEACEAE Lejeunea cavifolia (Ehrh.) Lindb. - Circumbor - Rupi e muretti, poco frequente. Marchesinia mackaii (Hook.) Gray - Medit atl - S. Bernardino: presso stillicidi. FLORA DELLA PIETRA DI FINALE 115 FRULLANIACEAE Frullania dilatata Dum. - Euras - S. Bernardino: vallette di nord-est, rupi e base dei tronchi. CONOCEPHALACEAE Conocephalum conicum (L.) Dum. - Circumbor - S. Bernardino: vallette di nord-est e sentiero sopra Calvisio, raro. LUNULARIACEAE Lunularia cruciata (L.) Dum. - Subcosm - S. Bernardino: sentiero sopra Calvisio, presso una fonte. FISSIDENTACEAE Fissidens cristatus Wils. ex Mitt. - Circumbor - S. Bernardino: vallette di nord-est. Fissidens taxifolius Hedw. - Circumbor - Come la specie precedente. DICRANACEAE Leucobryum glaucum (Hedw.) Angstr. - Eur-N Am - S. Bernardino, Rocca Carpanea: castagneti. POTTIACEAE Barbula fallax Hedw. - Circumbor - Rupi, muretti e bordi di sentieri, comune. *Barbula hornschuchiana Schultz - Submedit - S. Bernardino: rupi e garighe ad Aphvllanthes monspeliensis, rara. Barbula unguiculata Hedw. - Circumbor - Sfatticci (1) e margini di sentieri assolati, poco frequente. Eucladium verticillatum (Brid.) B.S.G. - Circumbor - S. Bernardino, sopra Calvisio: presso stillicidi. Pleurochaete squarrosa (Brid.) Lindb. - Circumbor - Sfatticci, garighe e cisteti, comune. Tortella nitida (Lindb.) Broth - Submedit - Rupi assolate, poco fre- quente. Tortula muralis Hedw. - Subcosm - Rupi e muretti, comune. Trichostomum brachydontium Bruch - Subcosm - Rupi, sfatticci e ga- righe, comune. (1) Substrati detritici, più o meno fini, derivanti dalla disgregazione della roccia madre. 116 L. AITA, G. BARBERIS, E. MARTINI, F. ORSINO Trichostomum crispulum Bruch - Euras - Rupi e sfatticci, poco frequente. GRIMMIACEAE Grimmia pulvinata (Hedw.) Sm. - Subcosm - Rupi e muretti, comune. Grimmia trichophylla Grev. - Subcosm - Come la specie precedente. FUNARIACEAE Funaria calcarea Wahlenb. - Submedit - Rupi e muretti assolati, poco frequente. BRYACEAE *Bryum angustirete Kindb. - Circumbor - S. Bernardino, raro. Bryum bicolor Dicks. - Circumbor - Sfatticci e bordi di sentieri, poco frequente. Bryum capillare L. ex Hedw. - Subcosm - Muretti, comune. Bryum capillare L. ex Hedw. subsp. torquescens (De Not.) Kindb. - Con la specie, comune. MNIACEAE Mnium affine Bland. ex Kunck - Circumbor - S. Bernardino, fonte sopra Calvisio: su terra umida. Mnium marginatum (With.) Beauv. - Circumbor - S. Bernardino: val- lette di nord-est. Mnium undulatum Weis. ex Hedw. - Euras - Come la specie precedente. ORTOTRICHACEAE Ortotrichum anomalum Hedw. - Subcosm - S. Bernardino, Orera: luo- ghi rupestri. Ortotrichum diaphanum Schrad. ex Brid. - Circumbor - S. Bernardino, Orera: muretti e rocce, comune. NECKERACEAE Neckera crispa Hedw. - Eur - Rocce ombrose, frequente. "THUIDIACEAE Anomodon viticulosus (Hedw.) Hook. et 'Tayl. - Circumbor - S. Bernar- dino: vallette di nord-est, raro. Thuidium recognitum (Hedw.) Lindb. - Circumbor - S. Bernardino: vallette di nord-est. FLORA DELLA PIETRA DI FINALE Li? AMBLYSTEGIACEAE * Amblystegium varium (Hedw.) Lindb. - Circumbor - S. Bernardino: vallette di nord-est. *Campylium calcareum Crundw. et Nyh. - Eur-C Am - S. Bernardino: margini dei boschi, massi e rocce lungo i sentieri. Campylium chrysophyllum (Brid.) J. Lange - Circumbor - S. Bernardino: massi e rocce lungo 1 sentieri, sfatticci. BRACHYTHECIACEAE Brachythecium glareosum (Spruc.) B.S.G. - Circumbor - Sfatticci, co- mune. Brachythecium rivulare B.S.G. - Circumbor - S. Bernardino: vallette di nord-est. Brachythecium rutabulum (Hedw.) B.S.G. - Subcosm - Bordi dei sen- tieri, su terra, frequente. *Brachythecium salebrosum (Web. et Mohr) B.S.G. - Subcosm - S. Bernardino: vallette di nord-est. Cirriphyllum crassinervium (Tayl.) Loesk. et Fleisch. - Eur+Giapp - Muretti e rocce ombrose, frequente. Eurhynchium pulchellum (Hedw.) Jenn. - Subcosm - Muretti e rocce ombrose, lungo i sentieri, margini dei boschi, frequente. Eurhynchium striatum (Hedw.) Schimp. - Eur+ Giapp - Boschi e radure, su terra, massi e rocce, poco frequente. Homalothecium lutescens (Hedw.) Robins. - Eur-N Am - Rocce, mu- retti e sfatticci, frequente. Homalothecium sericeum (Hedw.) B.S.G. - Euras - Rocce e muretti, frequente. Oxyrrhynchium praelongum (Hedw.) Warnst. - Circumbor - Lungo i sentieri ombrosi, frequente. Oxyrrhynchium swartzii (Turn.) Warnst. - Subcosm - Muretti e sfat- ticci, poco frequente. Rhynchostegiella tenella (Dicks.) Limpr. - Medit atl - S. Bernardino: rocce e muri ombrosi. Rhynchostegiella tenella (Dicks.) Limpr. var. litorea (De Not.) Richs et Wall. - Medit - Con la specie. Rhynchostegium confertum (Dicks.) B.S.G. - Submedit - Rocce e mu- retti ombrosi, frequente. 118 L. AITA, G. BARBERIS, E. MARTINI, F. ORSINO Rhynchostegium megapolitanum (Web. et Mohr) B.S.G. - Submedit atl - Sfatticci, raro. Scorpiurium circinatum (Brid.) Fleisch. et Loesk. - Submedit atl - Rocce e muretti, comune. HYPNACEAE Ctenidium molluscum (Hedw.) Mitt. - Circumbor - Massi e rocce ai bordi dei sentieri, radure. Hypnum cupressiforme L. ex Hedw. - Subcosm - Un po’ ovunque. PTERIDOPHYTA EQUISETACEAE Equisetum ramosissimum Desf. - Subcosm; G rh - Valli del Rio Ponci e del Rio Cornei. Equisetum arvense L. - Circumbor; G rh - Valle del Rio Ponci. Equisetum telmateia Ehrh. - Circumbor; G rh - Valle del Rio Ponci. SINOPTERIDACEAE Cheilanthes pteridioides (Reichard) C. Chr. [C. fragrans (L. fil.) Swartz] - Medit; H scap - S. Bernardino: muretto a secco. ADIANTACEAE Adiantum capillus-veneris L. - Subtrop; H scap - Rupi ombrose, fre- quente. PTERIDACEAE Pteris cretica L. - Subtrop; H scap - Orera: sentiero delle cave; valle del Rio Corneil. HyYPOLEPIDACEAE Pteridium aquilinum (L.) Kuhn - Subcosm; G rh - Frequente. ASPLENIACEAE Asplenium trichomanes L. - Subcosm; H scap - Comune. Asplenium onopteris L. - Medit atl; H scap - Frequente. Asplenium ruta-muraria IL. - Circumbor; H scap - Rupi, poco frequente. Ceterach officinarum DC. - Submedit atl; H scap - Comune. FLORA DELLA PIETRA DI FINALE 119 ASPIDIACEAE Polystichum setiferum (Forskal) Woynar - Medit atl; H scap - Valle del Rio Cornei. Dryopteris filix-mas (L.) Schott - Circumbor; H scap - Valli del Rio Cornei e del Rio Ponci. POLYPODIACEAE Polypodium australe Fée - Medit atl; H rept - Rupi ombrose, frequente. Polypodium vulgare L. - Circumbor; H rept - Valle del Rio Cornet. SPERMATOPHYTA PINACEAE Pinus pinaster Aiton - W Medit; P m - Frequente nella parte orientale del territorio. Pinus sylvestris L. - Eurosib; P m - S. Bernardino, Rocca degli Uccelli: luoghi rupestri, poco frequente. Pinus halepensis Miller - Medit; P m - Frequente. Pinus pinea L. - Medit; P m - S. Bernardino: di origine antropica. CUPRESSACEAE Juniperus communis L. subsp. communis - Circumbor; P n - Poco fre- quente. Juniperus oxycedrus L. subsp. oxycedrus - Medit; P n - Fruticeti e mac- chia, frequente. SALICACEAE Salix caprea L. - Euras; P m - S. Bernardino: cava abbandonata. Populus tremula L. - Euras; P m - Valle del Rio Ponci. BETULACEAE Alnus glutinosa (L.) Gaertner - Eur-W As; P m - Valle del Rio Cornei. CORYLACEAE Ostrya carpinifolia Scop. - SE Eur; P m - Principale componente dei boschi mesofili. Corylus avellana L. - Eur; P n - Boschi mesofili, raro. FAGACEAE Castanea sativa Miller - Medit mont; P m - Vallette e versanti nord, frequente. 120 L. AITA, G. BARBERIS, E. MARTINI, F. ORSINO Quercus ilex L. - Medit; P m - Comune ovunque. Quercus pubescens Willd. subsp. pubescens - Submedit; P m - Frequente. ULMACEAE Ulmus minor Miller - Euras; Pm - Vallette mesofile, raro. MORACEAE Ficus carica L. - Submedit; Pn - Rupi, qua e la. CANNABACEAE Humulus lupulus L. - Circumbor; H sed - Valle della Fiumara. URTICACEAE Parietaria officinalis L. - CS Eur; H scap - Valle del Rio Cornei. Parietaria diffusa Mert. et Koch - Medit atl; H rept - Comune. SANTALACEAE Osyris alba L. - Medit; Ch suff - Garighe, comune. Thesium linophyllon L. - CS Eur; H scap - S. Bernardino, raro. Thesium divaricatum Jan ex Mert. et Koch - Submedit; H scap - Ga- righe, comune. ARISTOLOCHIACEAE Aristolochia rotunda L. - Medit; G rtb - Valle del Rio Cornei. RAFFLESIACEAE Cytinus hypocistis (L.) L. subsp. hypocistis - Medit; G par - Qua e la. POLYGONACEAE Polygonum aviculare L. - Subcosm; T er - S. Bernardino: ’’fasce” ab- bandonate sopra Calvisio. Rumex acetosa L. - Circumbor; H scap - Valle del Rio Cornei. Rumex conglomeratus Murray - Euras; H scap - Valle del Rio Ponci. Rumex sanguineus L. - Eur-W As; H scap - Valle del Rio Cornei. Rumex pulcher IL. subsp. divaricatus (L.) Murb. - S Eur; H bien - Orera. CHENOPODIACEAE Chenopodium vulvaria L. - Euras; 'T er - Orera. Chenopodium murale L. - Subcosm; 'T er - Orera. FLORA DELLA PIETRA DI FINALE 121 CARYOPHYLLACEAE Arenaria serpyllifolia L. - Subcosm; 'T er - Sfatticci, qua e la. Arenaria leptoclados (Reichenb.) Guss. - Submedit; T rept - S. Ber- nardino: muretti a secco, rara. Moehringia muscosa L. - CS Eur mont; H rept - Rupi ombrose, fre- quente. Minuartia hybrida (Vill.) Schischkin subsp. hybrida - Submedit atl; T er - S. Bernardino: muretti a secco. Stellaria media (L.) Vill. subsp. media - Subcosm; T er - Poco fre- quente. Cerastium brachypetalum Pers. subsp. roeseri (Boiss. et Heldr.) Nyman - Medit; T er - Poco frequente. Cerastium glomeratum 'Thuill. - Subcosm; T er - Poco frequente. Silene italica (L.) Pers. subsp. italica - Submedit; H scap - Poco fre- quente. Silene pseudotites Besser ex Reichenb. - S Eur; H scap - Sfatticci e garighe, frequente. Silene vulgaris (Moench) Garcke subsp. vulgaris - Circumbor; H scap - Poco frequente. Silene saxifraga L. - S Eur mont; G rh - Rupi, poco frequente. Silene alba (Miller) E.H.L. Krause subsp. alba - Euras; H scap - Orera. Silene gallica L. - Submedit; T er - Poco frequente. Silene conica IL. subsp. conica - Submedit; T er - Orera. Saponaria ocymoides L. - SW Eur mont; H rept - Poco frequente. Petrorhagia saxifraga (L.) Link - CS Eur; H scap - Sfatticci, frequente. Dianthus seguiert Vill. subsp. seguieri - SW Eur mont; H scap - Orera, raro. Dianthus sylvestris Wulfen subsp. sylvestris - CS Eur mont; H scap - Sfatticci e garighe, frequente. Dianthus armeria L. subsp. armeria - Eur-Cauc; T er - Orera: bordo di un sentiero. Dianthus carthusianorum L. - CS Eur; H scap - Orera. RANUNCULACEAE Helleborus foetidus L. - W Eur; G rh - Poco frequente. 122 L. AITA, G. BARBERIS, E. MARTINI, F. ORSINO Nigella damascena L. - Medit; T er - Orera. Hepatica nobilis Miller - Eur mont; G rh - Rupi ombrose, qua e là. Clematis flammula L. - Medit; P 1 - Macchia, poco frequente. Clematis vitalba L. - CS Eur; P 1 - Boschi mesofili, frequente. Ranunculus lanuginosus L. - CS Eur; H scap - S. Bernardino: bosco a Quercus pubescens. Ranunculus bulbosus L. subsp. bulbosus - Eur-Cauc; H scap - Peco frequente. Ranunculus paludosus Poiret - Submedit atl; G rtb - Orera, raro. Ranunculus ficaria L. subsp. ficaria - Euras; G rtb - Valle del Rio Cornei; Orera. LAURACEAE Laurus nobilis L. - Medit; P n - S. Bernardino, Rocca degli Uccelli: di probabile origine antropica. PAPAVERACEAE Papaver rhoeas L. - Subcosm; T er - Orera; Rocca di Perti. Fumaria capreolata L. subsp. capreolata - Medit atl; T er - Orera; Rocca di Corno. Fumaria officinalis L. subsp. officinalis - Euras; T er - Orera. CRUCIFERAE Sisymbrium loeselti L. - E Eur-W As; T er - Orera: Valle del Rio Cornei. Isatis tinctoria L. - Submedit; H scap - Orera. Nasturtium officinale R. Br. - Subcosm; HH rad - S. Bernardino, ver- sante SE, e valle del Rio Ponci: presso due sorgenti. Cardamine hirsuta L. - Subcosm; T er - Orera; valle del Rio Ponci. Arabis sagittata (Bertol.) DC. - Submedit; H bien - Orera. Arabis hirsuta (L.) Scop. - Euras; H scap - Frequente. Alyssum minus (L.) Rothm. - Medit; 'T er - Orera: sfatticci. Alyssum montanum L. subsp. montanum - Submedit mont; Ch suff - Orera: luoghi rocciosi. Lobularia maritima (L.) Desv. - W Medit; Ch suff - Orera. Erophila verna (L..) Chevall. subsp. praecox (Steven) Walters - Submedit; T er - Orera, S. Bernardino: sfatticci. FLORA DELLA PIETRA DI FINALE 123 Capsella bursa-pastoris (L.) Medicus - Subcosm; 'T er - S. Bernardino: cava abbandonata. Iberis umbellata L. - S Eur; T er - Sfatticci, poco frequente. Cardaria draba (L.) Desv. - Subcosm; H scap - Orera. Diplotaxis erucoides (L.) DC. - Medit; H bien - Orera. Diplotaxis muralis (L.) DC. - Subcosm; H bien - Orera. Sinapis arvensis L. - Subcosm; T er - S. Bernardino. Raphanus raphanistrum L. subsp. raphanistrum - Subcosm; T er - Orera; valle del Rio Ponci. RESEDACEAE Reseda phyteuma IL. - Medit; 'T er - Sfatticci, poco frequente. Reseda lutea L. - Submedit atl; H bien - Sfatticci, rara. CRASSULACEAE Umbilicus rupestris (Salisb.) Dandy - Submedit atl; G rtb - Orera. Sedum sediforme (Jacq.) Pau - Medit; Ch succ - Frequente. Sedum reflexum L. - Eur; Ch succ - Poco frequente. Sedum sexangulare L. - Eur; Ch succ - Orera. Sedum dasyphyllum L. - Submedit atl; Ch succ - Orera. Sedum cepaea L. - S Eur; T succ - Valle del Rio Cornei. SAXIFRAGACEAE Saxifraga cuneifolia L. - CS Eur mont; Ch pulv - Valle del Rio Cornei. Saxifraga tridactylites L. - Eur; T er - Orera: sfatticci, rara. ROSACEAE Rubus ulmifolius Schott - W Medit atl; H scap - Frequente. Rubus caesius L. - Euras; H scap - Orera: boschi mesofili, raro. Rosa arvensis Hudson - CS Eur; P n - S. Bernardino. Rosa canina L. - Euras; P n - Rocca di Perti. Rosa nitidula Besser - Eur; P n - Valle del Rio Ponci. Rosa pouzinit "Tratt. - W Medit; P n - Orera. Rosa agrestis Savi - Eur; P n - Frequente. Rosa micrantha Borrer ex Sm. - Submedit; P n - Rocca di Perti. 124 L. AITA, G. BARBERIS, E. MARTINI, F. ORSINO Agrimonia eupatoria L. subsp. eupatoria - Eur; H scap - S. Bernardino; Orera. Sanguisorba minor Scop. subsp. muricata Brig. - Submedit; H scap - Frequente. Potentilla recta L. - Euras; H scap - S. Bernardino. Potentilla hirta L. - Submedit; H scap - Sfatticci, qua e la. Potentilla tabernaemontani Ascherson - CS Eur; H rept - Valle del Rio Ponci. Potentilla reptans I.. - Euras; H rept - Valle del Rio Ponci. — Potentilla micrantha Remond ex DC. - Submedit; H ros - Valle del Rio Cornei. Fragaria vesca L. - Euras; H ros - Poco frequente. Sorbus domestica L. - Submedit; P m - Poco frequente. Sorbus aria (L.) Crantz subsp. aria - Eur mont; P m - Valle del Rio Cornei; S. Bernardino, versante N. Amelanchier ovalis Medicus - CS Eur mont; P n - Rupi, frequente. Crataegus monogyna Jacq. subsp. monogyna - Eur-Cauc; P n - Fre- quente. Prunus spinosa L. - Eur-Cauc; P n - Poco frequente. Prunus avium L. - CS Eur; P m - Poco frequente. Prunus mahaleb L. - CS Eur-Cauc; P n - Luoghi rupestri, raro. LEGUMINOSAE Calicotome spinosa (L.) Link - W Medit; P n - Comune. Cytisus sessilifolius L. - W Medit; P n - Frequente. Cytisus villosus Pourret - S Eur; P n - Poco frequente. Chamaecytisus hirsutus (L.) Link - S Eur-W As; P n - Poco frequente. Genista tinctoria L. - Euras; Ch suff - Poco frequente. Genista januensis Viv. - SE Eur; P n - Frequente. Genista germanica L. - Eur; Ch suff - Frequente. Spartium junceum L. - Medit; P n - Frequente. Argyrolobium zanonti (Turra) P.W. Ball - SW Eur; Ch suff - Sfatticci e garighe, frequente. Robinia pseudacacia L. - Subcosm; P m - Qua e la. Astragalus glycyphyllos L. - Euras; H rept - Valle del Rio Ponci. FLORA DELLA PIETRA DI FINALE 125 Astragalus monspessulanus L. subsp. monspessulanus - S Eur; Ch rept - Sfatticci, frequente. Psoralea bituminosa L. - Medit; H scap - Comune. Vicia cracca L. - Euras; H sed - Rocca Carpanea; Rocca di Perti. Vicia disperma DC. - W Medit; T scd - Orera. Vicia tenuissima (Bieb.) Schinz et Thell. - Submedit; 'T scd - Valle del Rio Ponci. Vicia tetrasperma (L.) Schreber - Euras; T scd - Rocca di Perti. Vicia sativa L. subsp. nigra (L.) Ehrh. - Submedit; T scd - Poco frequente. Vicia hybrida L. - S Eur; T er - Orera; Rocca di Corno. Vicia bithynica (L.) L. - Medit atl; T scd - Poco frequente. Lathyrus montanus Bernh. - Eur mont; H scap - Boschi mesofili, poco frequente. Lathyrus pratensis L. - Euras; H scd - Valle del Rio Ponci. Lathyrus sylvestris L. - Eur; H scd - Poco frequente. Lathyrus latifolius L. - S Eur; H scd - Orera; valle del Rio Ponci. Lathyrus sphaericus Retz. - Submedit; T er - Poco frequente. Lathyrus setifolius L. - Medit; T scd - Orera. Lathyrus annuus L. - Medit; T scd - Orera. Lathyrus articulatus L. - Medit; T rept - Rocca di Corno, Rocca degli Uccelli. Lathyrus ochrus (L.) DC. - Medit; T scd - Orera. Lathyrus aphaca L. - Submedit atl; 'T scd - Orera; valle del Rio Ponci. Ononis reclinata L. - Medit atl; T er - Sfatticci e garighe, poco frequente. Ononis minutissima L. - W Medit; Ch suff - Sfatticci e garighe, comune. Ononis spinosa L. subsp. antiquorum (L.) Arcangeli - Submedit; Ch suff - Poco frequente. Melilotus alba Medicus - Euras; T er - S. Bernardino. Medicago lupulina L. - Subcosm; T rept - Orera; Rocca di Corno. Medicago sativa L. subsp. sativa - Subcosm; H scap - Orera; Rocca di Corno. Medicago sativa L. subsp. falcata (L.) Arcangeli - Euras; H scap - Orera. Medicago orbicularis (L.) Bartal. - Submedit; T rept - Orera. 126 L. AITA, G. BARBERIS, E. MARTINI, F. ORSINO Medicago minima (L.) Bartal. - Euras; T er - S. Bernardino; Orera. Trifolium repens L. subsp. repens - Subcosm; H rept - Tra Rocca degli Uccelli e Rocca di Corno; Orera. Trifolium campestre Schreber - Subcosm; T er - Frequente. Trifolium arvense L. - Subcosm; T er - Rocca di Perti; Orera. Trifolium scabrum L. - Medit atl; T rept - S. Bernardino; Orera. Trifolium stellatum L. - Medit; 'T er - Rocca di Corno; Orera. Trifolium incarnatum L. subsp. incarnatum - Submedit; T er - Poco frequente. i Trifolium pratense L. - Subcosm; H scap - Frequente. Trifolium rubens L. - C Eur; H scap - S. Bernardino; Orera. Trifolium angustifolium L. - Medit atl; T er - Orera. Trifolium ochroleucon Hudson - Eur-Cauc; H scap - Frequente. Dorycnium hirsutum (L.) Ser. - Medit; Ch suff - Orera: garighe, raro. Dorycnium pentaphyllum Scop. subsp. pentaphyllum - SW Eur; Ch suff - Garighe e macchia, comune. Lotus corniculatus L. - Euras; H scap - Poco frequente. Lotus edulis L. - Medit; 'T rept - Rocca di Corno. Lotus cytisoides L. - Medit; H rept - Orera. Lotus ornithopodioides L. - Medit; 'T rept - S. Bernardino; Orera. Securigera securidaca (L.) Degen et Doerfler - Submedit; T er - Poco frequente. Anthyllis vulneraria L. subsp. polyphylla (DC.) Nyman - CE Eur; H bien - Orera. Anthyllis vulneraria L. subsp. praepropera (A. Kerner) Bornm. - Me- dit; H bien - Frequente. Anthyllis tetraphylla L. - Medit; T rept - Orera. Coronilla emerus L. subsp. emerus - S Eur; P n - Frequente. Coronilla varia L. - Eur-Cauc; H scap - Orera. Coronilla scorpioides (L.) Koch - Submedit; T er - Rocca di Corno. Hippocrepis comosa L. - CS Eur; H scap - Frequente. Hippocrepis unisiliquosa L. - Medit; 'T er - Orera. Scorpiurus muricatus L. - Medit; T er - S. Bernardino; Orera. Onobrychis viciifolia Scop. - Subcosm; H bien - Orera. FLORA DELLA PIETRA DI FINALE 127 GERANIACEAE Geranium sanguineum L. - Eur; H scap - Poco frequente. Geranium nodosum L. - S Eur mont; H scap - Orera, valle del Rio Cornei, frequente. Geranium rotundifolium L. - Subcosm; H bien - Valle del Rio Ponci; Orera. Geranium columbinum L. - Eur; T er - Valle del Rio Cornei. Geranium robertianum L. - Subcosm; T er - Poco frequente. Erodium malachoides (L.) L’Hér. - Medit; 'T er - Orera. Erodium cicutarium (L.) L’Heér. subsp. cicutarium - Subcosm; T er - Orera. Erodium moschatum (L.) L’Heér. - Subcosm; T er - Orera. LINACEAE Linum bienne Miller - Medit atl; H bien - Valle del Rio Ponci; tra Rocca di Corno e Rocca degli Uccelli. Linum trigynum L. - Submedit; T er - Orera. Linum tenuifolium L. - Submedit; Ch suff - Sfatticci e garighe, fre- quente. Linum suffruticosum L. subsp. salsoloides (Lam.) Rouy - W Medit; Ch suff - Sfatticci e garighe, frequente. Linum strictum L. subsp. strictum - Submedit; T er - Sfatticci e ga- righe, frequente. Linum catharticum L. - Eur-Cauc; 'T er - S. Bernardino; valle del Rio Cornel. EUPHORBIACEAE Mercurialis ambigua L. fil. - Medit; G rh - S. Bernardino. Mercurialis perennis L. - Eur-Cauc; G rh - S. Bernardino, versante N; Rocca degli Uccelli, grande cengia; Valle del Rio Cornei. Euphorbia serrata L. - W Medit; H scap - S. Bernardino, presso Ciappa delle Conche. Euphorbia dulcis L. - C Eur; G rh - S. Bernardino: boschi mesofili. Euphorbia spinosa L. - C Medit; Ch suff - Rupi e garighe, comune. Euphorbia helioscopia L. - Euras; T er - Orera. Euphorbia exigua L. - Subcosm; T er - Sfatticci, frequente. 128 L. AITA, G. BARBERIS, E. MARTINI, F. ORSINO Euphorbia falcata L. - Submedit; T er - Rocca di Perti. Euphorbia peplus L. - Subcosm; T er - Rocca di Corno. Euphorbia barrelieri Savi - Medit; H scap - Sfatticci e garighe, fre- quente. Euphorbia amygdaloides L. subsp. amygdaloides - Eur-Cauc; Ch suff - Poco frequente. Euphorbia characias L. subsp. characias - W Medit; H scap - Frequente. RUTACEAE l Ruta angustifolia Pers. - W Medit; Ch suff - Garighe, qua e là. Ruta chalepensis L. - Medit; Ch suff - Rocca di Perti; garighe. Ruta graveolens L. - SE Eur; Ch suff - S. Bernardino: garighe. POLYGALACEAE Polygala nicaeensis Risso ex Koch subsp. micaeensis - Lig-Prov; H scap - Luoghi erbosi aridi, frequente. CORIARIACEAE Coriaria myrtifolia L. - W Medit; P n - Orera. ANACARDIACEAE Cotinus coggygria Scop. - Submedit; P n - Rocca di Perti: margini di un forteto. Pistacia terebinthus L. - Medit; P n - Frequente. Pistacia lentiscus L. - Medit; P n - Poco frequente. ACERACEAE Acer campestre L. - Eur-W As; P m - Valle del Rio Cornei. AQUIFOLIACEAE Ilex aquifolium L. - Submedit atl; P n - Valle del Rio Cornet. RHAMNACEAE Rhamnus alaternus L. - Medit; P n - Comune. MALVACEAE Malva sylvestris L. - Subcosm; H bien - Orera. Althaea cannabina L. - Submedit; H scap - Orera. FLORA DELLA PIETRA DI FINALE 129 'THYMELAEACEAE Daphne gnidium L. - Medit; P n - Frequente. Daphne laureola L. subsp. laureola - Submedit atl; P n - Leccete e boschi misti, poco frequente. (GUTTIFERAE Hypericum androsaemum L. - Submedit atl; Ch suff - Valle del Rio Cornel. Hypericum montanum L. - Euras; H scap - S. Bernardino. Hypericum perforatum L. - Subcosm; H scap - Frequente. VIOLACEAE Viola odorata L. - Euras; H ros - Orera. Viola alba Besser subsp. dehnhardtit (Ten.) W. Becker - Medit; H ros - S. Bernardino. Viola hirta L. - Euras; H ros - S. Bernardino; Orera. Viola reichenbachiana Jordan ex Boreau - Eur-Cauc; H scap - S. Ber- nardino, Rocca Carpanea: boschi mesofili. Viola canina L. subsp. canina - Euras; H scap - Valle del Rio Ponci; Orera. CISTACEAE Cistus albidus L. - W Medit; P n - Comune. Cistus monspeliensis L. - Medit; P n - Comune. Cistus salvifolius L. - Medit; P n - Poco frequente. Helianthemum nummularium (L.) Miller subsp. obscurum (Celak) i Holub - CS Eur; Ch suff - S. Bernardino. Helianthemum nummularium (L.) Miller subsp. semiglabrum (Badarò) M.C.F. Proctor - Lig-Prov; Ch suff - Tra Rocca di Corno e Rocca degli Uccelli. A oriente questa essenza giunge fino a Capo Noli; FLORA EuropPaFa la segnala anche sull’Appennino settentrionale, ma la sua presenza non è confermata, a quanto ci risulta, né da citazioni bibliografiche né da osservazioni dirette sul terreno. Helianthemum apenninum (L.) Miller - Submedit; Ch suff - Sfatticci e garighe, frequente. Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXIV 9 130 L. AITA, G. BARBERIS, E. MARTINI, F. ORSINO Helianthemum oelandicum (L.) DC. subsp. italicum (L.) Font Quer et Rothm. - Medit; Ch suff - Sfatticci e garighe, comune. Fumana procumbens (Dunal) Gren. et Godron - Submedit; Ch suff - Luoghi rupestri e garighe, frequente. Fumana ericoides (Cav.) Gand. - Medit; Ch suff - Sfatticci e garighe, comune. Fumana thymifolia (L.) Spach ex Webb - Medit; Ch suff - Sfatticci e garighe, comune. Fumana laevipes (L.) Spach - Medit; Ch suff - Orera: luoghi rupestri. CUCURBITACEAE Bryonia cretica L. subsp. dioica (Jacq.) Tutin - Submedit atl; H scd - Valle del Rio Cornel. MYRTACEAE Myrtus communis L. subsp. communis - Medit; P n - Raro. ONAGRACEAE Circaea lutetiana L. - Euras; G rdg - Valle del Rio Cornei. CORNACEAE Cornus sanguinea L. subsp. sanguinea - Eur; P n - Boschi mesofili, fre- quente. ARALIACEAE Hedera helix L. subsp. helix - Eur-Cauc; P 1 - Frequente. UMBELLIFERAE Sanicula europaea L. - Eur-W As; H ros - Valle del Rio Cornet. Eryngium campestre L. - Submedit; H scap - Poco frequente. Chaerophyllum temulentum L. - Eur; H bien - Valle del Rio Cornei. Pimpinella saxifraga L. - Euras; H scap - Poco frequente. Seseli montanum L. subsp. montanum - SW Eur; H scap - Luoghi ru- pestri, frequente. Foeniculum vulgare Miller subsp. vulgare - Submedit; H bien - Rocca degli Uccelli; S. Bernardino. Foeniculum vulgare Miller subsp. piperitum (Ucria) Coutinho - Medit; H scap - Orera. Bupleurum baldense 'Turra subsp. baldense - W Eur; T er - Orera. FLORA DELLA PIETRA DI FINALE 131 Trinia glauca (L.) Dumort. subsp. glauca - CS Eur; H bien - Rocca di Perti: luoghi rupestri. Angelica sylvestris L. - Eurosib; H scap - Valle del Rio Cornei. Peucedanum officinale L. subsp. officinale - CS Eur; H scap - S. Ber- nardino. Peucedanum cervaria (L.) Lapeyr. - CS Eur; H scap - Poco frequente. Heracleum sphondylium L. subsp. sphondylium - Eur; H scap - Valle della Fiumara. Torilis nodosa (L.) Gaertner - Submedit; H scap - Orera. Daucus carota L. subsp. carota - Subcosm; H bien - Poco frequente. PYROLACEAE Monotropa hypopitys L. - Circumbor; G par - Leccete, rara. ERICACEAE Erica arborea L. - Submedit; P n - Comune. Erica scoparia L. subsp. scoparia - SW Eur; P n - Poco frequente. Calluna vulgaris (L.) Hull - Eur; Ch suff - Valle del Rio Cornei; Orera. Arbutus unedo L. - Medit; P n - Comune. PRIMULACEAE Primula vulgaris Hudson subsp. vulgaris - Submedit atl; H ros - Val- lette mesofile, poco frequente. Asterolinon linum-stellatum (L.) Duby - Medit; T er - S. Bernardino: sfatticci. Anagallis arvensis L. - Subcosm; T er - S. Bernardino; Orera. Coris monspeliensis IL. - CW Medit; Ch suff - Sfatticci e garighe, co- mune. OLEACEAE Fraxinus ornus L. - Submedit; P m - Comune. Ligustrum vulgare L. - Eur-Cauc; P n - Poco frequente. Olea europaea L. - P m - S. Bernardino (coltivato). Phillyrea angustifolia L. - CW Medit; P n - Macchia e forteti, rara. GENTIANACEAE Blackstonia perfoliata (L.) Hudson subsp. perfoliata - Submedit; T er - Sfatticci e garighe, qua e là. 132 L. AITA, G. BARBERIS, E. MARTINI, F. ORSINO Centaurium erythraea Rafn subsp. erythraea - Eur-W As; H bien - Sfatticci e garighe, frequente. APOCYNACEAE Vinca minor L. - Eur; Ch suff - Rocca di Perti. ASCLEPIADACEAE Vincetoxicum hirundinaria Medicus subsp. /irundinaria - Euras; H scap - Poco frequente. RUBIACEAE Sherardia arvensis L. - Subcosm; T er - Orera. Asperula aristata L. fil. subsp. scabra (J. et C. Presl) Nyman - Medit mont; H scap - Sfatticci e garighe, frequente. Asperula arvensis L. - Submedit; T er - Orera. Asperula purpurea (L.) Ehrend. subsp. purpurea - S Eur; Ch suff - S. Bernardino: luoghi rupestri. Galium verum L. subsp. verum - Euras; H scap - Frequente. Galium mollugo L. - CS Eur; H scap - Rocca di Corno. Galium corrudifolium Vill. - Medit; H scap - S. Bernardino. Galium lucidum All. - Submedit; H scap - S. Bernardino; Orera. Galium rubrum L. - Alp-App; H scap - Rocca Carpanea. Galium aparine L. - Subcosm; T er - Valle del Rio Cornei. Galium divaricatum Pourret ex Lam. - Submedit; T er - Orera. Galium murale (L.) All. - Medit; T er - Orera. Rubia peregrina L. - Medit atl; P 1 - Comune. CONVOLVULACEAE Cuscuta epithymum (L.) L. subsp. epithymum - Euras; T par - Fre- quente su Thymus vulgaris, Ononis minutissima ed altre specie. Convolvulus cantabrica L. - Submedit; H scap - Frequente. Convolvulus arvensis L. - Subcosm; H scd - Orera. BORAGINACEAE Lithospermum officinale L. - Euras; H scap - Valle del Rio Ponci. Echium vulgare L. - Submedit; H bien - Frequente. Echium parviflorum Moench - Medit; Ch rept - Orera. FLORA DELLA PIETRA DI FINALE 133 Symphytum tuberosum L. - CS Eur; G rh - Valle del Rio Ponci. Symphytum bulbosum C. Schimper - S Eur; G rtb - Valle del Rio Cornei. Myosotis arvensis (L.) Hill subsp. arvensis - Eur; 'T er - Valle del Rio Cornei. VERBENACEAE Verbena officinalis L. - Subcosm; H scap - Frequente. LABIATAE Ajuga reptans L. - Eur-Cauc; H rept - Rocca Carpanea: boschi meso- fili, poco frequente. Ajuga iva (L.) Schreber - Medit; Ch rept - Orera: luoghi rupestri, rara. Teucrium scorodonia L. subsp. scorodonia - CS Eur; H scap - Poco frequente. Teucrium chamaedrys L. subsp. chamaedrys - Submedit; Ch suff - Fre- quente. Teucrium montanum L. - Submedit; Ch rept - Comune. Teucrium polium L. subsp. capitatum (L.) Arcangeli - Submedit; Ch suff - Sfatticci e garighe, frequente. Sideritis romana L. subsp. romana - CW Medit; T er - S. Bernardino, Orera: sfatticci, poco frequente. Melittis melissophyllum L. subsp. melissophyllum - CS Eur; H scap - Boschi mesofili, frequente. Lamium maculatum L. - Eur-W As; H scap - Valle della Fiumara. Stachys officinalis (L.) Trevisan - Eur; G rh - Poco frequente. Stachys recta L. subsp. recta - CS Eur; H scap - Frequente. Prunella laciniata (L.) L. - Submedit; H scap - Orera. Prunella vulgaris L. - Subcosm; H scap - Orera. Melissa officinalis L. subsp. altissima (Sibth. et Sm.) Arcangeli - Submedit; H scap - Rocca di Corno; Valle del Rio Cornei. Satureja montana L. subsp. montana - Submedit; Ch suff - Comune. Calamintha sylvatica Bromf. subsp. sylvatica - CS Eur; H scap - Rocca degli Uccelli. Calamintha nepeta (L.) Savi subsp. glandulosa (Req.) P.W. Ball - Medit; H scap - Frequente. Origanum vulgare L. - Euras; H scap - Poco frequente. 134 L. AITA, G. BARBERIS, E. MARTINI, F. ORSINO Thymus vulgaris L. - W Medit; Ch suff - Comune. Thymus pulegioides L. - Euras; Ch rept - Orera. Mentha x rotundifolia (L.) Hudson - Eur; H scap - S. Bernardino, versante SE, presso una sorgente. Rosmarinus officinalis L. - Medit; P n - Rocca di Corno. Lavandula latifolia Medicus - W Medit; Ch suff - Comune. Salvia glutinosa L. - CS Eur; H scap - Valle della Fiumara. Salvia pratensis L. - Submedit; H scap - Orera. Salvia verbenaca L. - Submedit; H scap - Rocca di Corno; Orera. SOLANACEAE Solanum nigrum L. - Subcosm; T er - Rocca di Perti; Orera. SCROPHULARIACEAE Verbascum boerhavii L. - W Medit; H bien - Poco frequente. Verbascum sinuatum L. - Medit; H bien - Orera. Verbascum lychnitis L. - Eur-Cauc; H bien - Rocca di Perti: luoghi rupestri. Verbascum chaixii Vill. subsp. chaixa - S Eur mont; H scap - Rocca degli Uccelli; Orera. Scrophularia canina L. subsp. canina - Submedit; H scap - Poco fre- quente. Antirrhinum latifoltum Miller - SW Eur; H scap - Poco frequente. Misopates orontium (L.) Rafin. - Submedit; 'T er - Orera. Chaenorhinum minus (L.) Lange subsp. minus - Submedit; T er - Valle del Rio Ponci. Linaria vulgaris Miller - Euras; H scap - Rocca di Perti. Digitalis lutea L. subsp. lutea - CW Eur; H scap - Valle della Fiumara. Veronica austriaca L. subsp. teucrium (L.) D.A. Webb - Eur-Cauc; H scap - Frequente. Veronica officinalis L. - Circumbor; H rept - Valle del Rio Cornei; Orera. Veronica persica Poiret - Subcosm; 'T rept - Orera. Veronica cymbalaria Bodard - Medit; 'T rept - Poco frequente. Euphrasia stricta D. Wolff ex J.F. Lehm. - Eur; 'T er - Rocca Carpanea. Odontites lutea (L.) Clairv. - Submedit; 'T er - Comune. FLORA DELLA PIETRA DI FINALE 135 Odontites verna (Bellardi) Dumort. subsp. serotina (Dumort.) Corb. - Euras; T er - Sfatticci e garighe, frequente. GLOBULARIACEAE Globularia punctata Lapeyr. - CS Eur; H scap - Comune. OROBANCHACEAE Orobanche alba Stephan ex Willd. - Euras; G par - Frequente su Thy- mus vulgaris. Orobanche minor Sm. - Subcosm; G par - Orera: su Leguminosae. Orobanche hederae Duby - Submedit; G par - Poco frequente. Orobanche gracilis Sm. - Submedit; G par - S. Bernardino: su Legu- minosae. PLANTAGINACEAE Plantago major L. subsp. intermedia (DC.) Arcangeli - Circumbor; H ros - S. Bernardino: rupi umide sopra Calvisio. Plantago serpentina All. - CS Eur mont; G rh - S. Bernardino: rupi e sfatticci. Plantago holosteum Scop. - CS Eur mont; H ros - Rupi e sfatticci, frequente. Plantago lanceolata L. - Euras; H ros - Poco frequente. Plantago afra L. - Medit; H bien - Orera. CAPRIFOLIACEAE Sambucus nigra L. - Eur; P m - Valle del Rio Cornei. Viburnum tinus L. - Medit; P n - Valle della Fiumara. Lonicera implexa Aiton - Medit; P 1 - Comune. Lonicera etrusca G. Santi - Medit; P 1 - S. Bernardino. VALERIANACEAE Centranthus ruber (L.) DC. subsp. ruber - Medit; H scap - Frequente. DIPSACACEAE Cephalaria leucantha (L.) Roemer et Schultes - Medit; H scap - Poco frequente. Dipsacus fullonum L. - Submedit; H bien - Valle del Rio Ponci. Scabiosa holosericea Bertol. - Alp-App; H scap - Frequente. Scabiosa columbaria L. subsp. columbaria - Eur; H scap - Frequente. 136 L. AITA, G. BARBERIS, E. MARTINI, F. ORSINO CAMPANULACEAE Campanula rapunculus L. - Eur-Cauc; H bien - Orera. Campanula medium L. - Lig-Prov; H bien - Luoghi rupestri, qua e 1a. Campanula isophylla Moretti - Endem; G rh - Rupi, comune. La specie si rinviene a Capo Noli e sulla « Pietra di Finale », dal mare fino a 400 metri di altezza; una segnalazione di PENZIG per Capo Mele ci appare molto dubbia. Per altre notizie cfr. Orsino (1970). Campanula erinus L. - Medit; T er - Orera. Campanula trachelium L. - Euras; H scap - Rocca di Perti. Campanula sabatia De Not. - Endem; H scap - S. Bernardino, Rocca di Perti: rara. _La specie si rinviene normalmente dal mare fino a 300 m di altezza; VicnoLo-LUTATI (1938) segnala una stazione tra Carpe e il Giogo di Toirano a circa 500 m di quota. In una nota mano- scritta aggiunta al Repertorium Florae Ligusticae di DE NOTARIS (1844), Campanula sabatia è citata anche sulle Alpi Liguri tra il M. Grai e il M. Pietravecchia (a 2000 m circa) e tra il M. Gouta e il Passo Muratone (a 1200 m circa); si tratta però di una segna- lazione erronea, da riferirsi forse all’affine Campanula macrorhiza Gay ex A. DC., che si rinviene frequentemente nelle zone indicate. Per altre notizie cfr. OrsIino (1970). Phyteuma scorzonerifolium Vill. - Alp-App; G rh - Valle del Rio Cornei. COMPOSITAE Solidago virgaurea L. - Circumbor; H scap - Poco frequente. Bellis perennis L. - Eur; H ros - Frequente. Bellis sylvestris Cyr. - Medit; H ros - S. Bernardino. Aster sedifolius L. subsp. sedifolius - CS Eur-Cauc; H scap - S. Ber- nardino; Orera. Conyza canadensis (L.) Crong. - Subcosm; T er - Orera. Filago vulgaris Lam. - CS Eur-Cauc; T er - Orera. Filago pyramidata L. - Submedit atl; T er - S. Bernardino: rara. Logfia gallica (L.) Cosson et Germ. - Submedit atl; 'T er - S. Bernar- dino. FLORA DELLA PIETRA DI FINALE 137 Helichrysum stoechas (L.) Moench subsp. stoechas - W Medit; Ch suff - Frequente. Helichrysum italicum (Roth) G. Don fil. subsp. ztalicum - S Eur; Ch suff - Frequente. Phagnalon sordidum (L.) Reichenb. - W Medit; Ch suff - Rupi, poco frequente. Phagnalon saxatile (L.) Cass. - W Medit; Ch suff - S. Bernardino: rupi, raro. Inula spiraeifolia L. - S Eur; H scap - S. Bernardino: lungo il sentiero sopra Calvisio. Inula hirta L. - Eur-Cauc; G rh - Frequente. Inula montana L. - W Medit; H scap - S. Bernardino; Orera. Inula conyza DC. - Eur-Cauc; H scap - Frequente. Dittrichia viscosa (L.) W. Greuter subsp. viscosa - Medit; Ch suff - Frequente. Pulicaria odora (L.) Reichenb. - Medit; H scap - Frequente. Pallenis spinosa (L.) Cass. subsp. spinosa - Medit atl; 'T er - Frequente. Anthemis tinctoria L. subsp. tinctoria - CS Eur-Cauc; H bien - Rocca di Perti. Achillea millefolium L. subsp. millefolium - Eurosib; H scap - Orera. Leucanthemum vulgare Lam. - Euras; H scap - Frequente. Tussilago farfara L. - Euras; G rh - S. Bernardino; valle del Rio Cornei. Senecio bicolor (Willd.) Tod. subsp. cineraria (DC.) Chater - W Medit; Ch suff - Rupi assolate, frequente. Senecio vulgaris L. - Subcosm; T er - Comune. Calendula arvensis L. - Submedit; T er - Orera. Carlina corymbosa L. subsp. corymbosa - Medit; H bien - Frequente. Carlina vulgaris L. subsp. vulgaris - Eur; H bien - Rocca di Perti; Orera. Arctium minus Bernh. - Eur; H bien - Valle del Rio Cornei. Staehelina dubia L. - W Medit; Ch suff - Luoghi rupestri, frequente. Carduus litigiosus Nocca et Balbis subsp. litigiosus - Lig-Prov; T er - Orera. Carduus pycnocephalus L. subsp. pycnocephalus - Submedit; H bien - Luoghi incolti, frequente. 138 L. AITA, G. BARBERIS, E. MARTINI, F. ORSINO Cirsium arvense (L.) Scop. - Euras; G rh - Orera. Serratula tinctoria L. subsp. tinctoria - Eurosib; H scap - Orera. Leuzea conifera (L.) DC. - W Medit; H scap - S. Bernardino, Orera: luoghi pietrosi aridi, molto rara. Centaurea collina L. subsp. collina - W Medit; H scap - S. Bernardino: rara. Centaurea aplolepa Moretti subsp. aplolepa - Endem; H scap - Fre- quente. Centaurea calcitrapa L. - Submedit; H bien - Rocca di Corno: rupi. Centaurea aspera L. subsp. aspera - W Medit; H scap - Orera: rara. Centaurea jacea L. - Eur; H scap - Frequente. Centaurea triumfetti All. subsp. triumfetti - Medit mont; H scap - Rocca degli Uccelli; Rocca di Perti. Crupina vulgaris Cass. - Submedit; T er - Sfatticci, poco frequente. Cichorium intybus L. - Euras; H scap - Valle del Rio Cornei. Hyoseris radiata L. subsp. radiata - Medit; H ros - Frequente. Urospermum dalechampu (L.) Scop. ex F.W. Schmidt - CW Medit; H scap - Frequente. Hypochoeris achyrophorus L. - Medit; 'T er - S. Bernardino, Orera: sfatticci e garighe. Leontodon hispidus L. subsp. hispidus - Eur-Cauc; H ros - S. Bernardino. Leontodon hirtus L. - C Medit; H ros - S. Bernardino; Orera. Leontodon crispus Vill. subsp. crispus - S Eur; H ros - S. Bernardino, Orera: sfatticci e garighe. Leontodon incanus (L.) Schrank subsp. tenuifforus (Gaudin) Hegi var. finalensis (Bicknell et Fiori ex Fiori) Fiori - Endem; H ros - Rupi, frequente. Questa entità, il cui areale è limitato alla « Pietra di Finale », fu descritta per la prima volta come L. incanus form. finalen sis Bicknell et Fiori da FrorI nel 1904; più tardi essa fu elevata a rango di varietà ed assegnata ad altra specie da BICKNELL e POL- LINI (1910): venne così stabilita la nuova combinazione L. tenut- florus (Gaudin) Reichenb. var. finalensis (Bicknell et Fiori ex Fiori) Bicknell, valevolmente pubblicata in Fiori e B&GuINoT nel 1910. In seguito, nel 1927, Fiori mantenne per questa entità il rango FLORA DELLA PIETRA DI FINALE 139 di varieta, ma l’assegno a L. incanus, stabilendo la nuova combina- zione L. incanus Schrank var. finalensis (Bicknell et Fiori ex Fiori) Fiori. In tempi più recenti ZANGHERI (1976) propose di trattare questa entità come sottospecie di L. tenutflorus, ma la combina- zione da lui adottata non è valevolmente pubblicata. In accordo con Fiori (1927) noi riteniamo che questa entità debba essere considerata una varietà e che sia da riferire alla sottospecie tenui- florus di L. incanus, sottospecie riconosciuta anche da FLORA Eu- ROPAFA (1976). Secondo ZANGHERI si tratterebbe di un endemismo dell’ Ap- pennino Ligure presente in pascoli aridi, luoghi selvatici, sassosi e rocciosi degli orizzonti submontano e montano. Ribadiamo che L. incanus var. finalensis vive esclusivamente sulle rupi della « Pie- tra di Finale »: sull'Appennino è presente un’entità endemica af- fine, L. anomalus Ball (che peraltro FLORA EuROPAFA include in L. crispus Vill. subsp. crispus). Leontodon tuberosus L. - Medit; H ros - S. Bernardino; Rocca di Perti. Scorzonera austriaca Willd. subsp. austriaca - CS Eur; G rh - S. Ber- nardino: luoghi rupestri. Scorzonera humilis L. - Eur; G rh - Orera. Scorzonera hispanica L. - CS Eur-Cauc; G rh - Orera; rara. Scorzonera hirsuta L.- SW Eur; G rh - S. Bernardino: luoghi rupestri, rara. Tragopogon dubius Scop. - CS Eur-Cauc; H bien - Valle del Rio Ponci; Orera. Tragopogon hybridus L. - Medit; T er - Rocca degli Uccelli. Reichardia picroides (L.) Roth - Medit; H scap - Frequente. Sonchus asper (L.) Hill subsp. glaucescens (Jordan) Ball - Medit; H bien - Rocca di Corno; Rocca degli Uccelli. Sonchus oleraceus L. - Subcosm; H bien - Poco frequente. Sonchus arvensis L. subsp. arvensis - Subcosm; H scap - S. Bernardino. Lactuca serriola L. - Euras; 'T er - Valle del Rio Ponci; Orera. Lactuca perennis L. - CS Eur mont; H scap - Orera: luoghi rupestri. Taraxacum officinale Weber - Subcosm; H ros - Frequente. Crepis biennis L. - Eur; H bien - Orera. Crepis foetida L. subsp. foetida - CS Eur-Cauc; T er - Orera. 140 L. AITA, G. BARBERIS, E. MARTINI, F. ORSINO Crepis sancta (L.) Babcock - Medit; T ros - Orera. Crepis vesicaria L. subsp. haenselert (Boiss. ex DC.) P.D. Sell - W Me- dit; H bien - S. Bernardino; Orera. Hieracium pilosella L. - Eurosib; H ros - Rupi e sfatticci, frequente. Hieracium piloselloides Vill. subsp. piloselloides - CS Eur-Cauc; H scap - Frequente. Hieracium praealtum Vill. ex Gochnat subsp. praealtum - Eur; H scap - S. Bernardino. Hieracium murorum L. - Euras; H scap - Frequente. Hieracium lanatum Vill. - Alp-App; H scap - S. Bernardino: rupi, raro. Hieracium racemosum Waldst. et Kit. ex Willd. - CS Eur; H scap - Poco frequente. Hieracium sabaudum L. - Eur; H scap - Frequente. LILIACEAE Anthericum liliago L. - Submedit; G rh - Frequente. Aphyllanthes monspeliensis L. - W Medit; H caesp - Sfatticci e garighe, comune. Colchicum neapolitanum (‘Ten.) Ten. - W Medit; G b - Base di Rocca degli Uccelli. Ornithogalum pyrenaicum L. - Submedit; G b - Valle del Rio Cornei; Orera. Ornithogalum divergens Boreau - Submedit; G b - Valle del Rio Ponci. Scilla autumnalis L. - Submedit; G b - S. Bernardino. Hyacinthoides italica (L.) Rothm. - SW Eur; G b - S. Bernardino; Orera. Nella nostra regione la specie raggiunge il limite orientale del suo areale presso Chiavari, in Val Graveglia. Muscari comosum (L.) Miller - Submedit; G b - Frequente. Muscari neglectum Guss. ex Ten. - Submedit; G b - Valle del Rio Ponci; Orera. Muscari parviflorum Desf. - Medit; G b - Orera: raro. Allium roseum L. - Medit; G b - Rocca di Perti; Orera. Allium chamaemoly L. - Medit; G b - Orera: raro. Allium carinatum L. subsp. carinatum - C Eur; G b - Frequente. FLORA DELLA PIETRA DI FINALE 141 Allium carinatum I.. subsp. pulchellim Bonnier et Layens - SE Eur; G b - S. Bernardino: sfatticci. Allium sphaerocephalon L. subsp. sphaerocephalon - Submedit; G b - Frequente. Allium vineale L. - Eur; G b - Valle del Rio Cornei. Asparagus acutifolius L. - Medit; G rh - Comune. Ruscus aculeatus L. - Medit atl; G rh - Comune. Smilax aspera L. - Medit; P 1 - Comune. DIOSCOREACEAE Tamus communis L. - Medit atl; G rtb - Frequente. IRIDACEAE Iris lutescens L. subsp. lutescens - W Medit; G rh - Orera: rupi del versante sud. Gladiolus communis L. subsp. communis - Medit; G b - Tra Rocca degli Uccelli e Rocca di Corno. JUNCACEAE Juncus inflexus L. - Euras; H caesp - Valle del Rio Ponci. Juncus effusus L. - Subcosm; H caesp - Valle del Rio Ponci. Luzula campestris (L.) DC. - Eur; H caesp - Orera. Luzula sylvatica (Hudson) Gaudin subsp. sylvatica - Eur; H caesp - Rocca di Perti. Luzula forsteri (Sm.) DC. - Medit atl; H caesp - Frequente. GRAMINEAE Festuca heterophylla Lam. - Eur; H caesp - S. Bernardino: boschi mesofili, rara. Festuca tenuifolia Sibth. - Eur; H caesp - S. Bernardino: versante NE, castagneto. Festuca ovina L. - Euras; H caesp - Sfatticci e garighe, frequente. Festuca duriuscula Pollich [F. lemanii Bast. ?] - Euras; H caesp - Rupi, sfatticci e garighe, comune. Festuca inops De Not. - Endem; H caesp - Rupi e sfatticci, rara. Festuca cinerea Vill. - Lig-Prov; H caesp - Rupi, sfatticci e garighe, comune. Lolium perenne L. - Subcosm; H caesp - Valle del Rio Ponci; Orera. 142 L. AITA, G. BARBERIS, E. MARTINI, F. ORSINO Lolium multiflorum Lam. - Submedit; H bien - Valle del Rio Cornei. Vulpia myuros (L.) C.C. Gmelin - Subcosm; T er - Orera. Vulpia ciliata Dumort. subsp. ciliata - Medit atl; T er - S. Bernardino; Orera. Desmazeria rigida (L.) Tutin - Medit atl; T er - Luoghi rupestri e sfatticci, qua e là. Poa trivialis L. subsp. trivialis - Circumbor; H caesp - Poco frequente. Poa pratensis L. - Circumbor; H caesp - Valle del Rio Ponci; Orera. Poa bulbosa L. - Euras; H caesp - S. Bernardino; Rocca di Perti. Dactylis glomerata L. subsp. hispanica (Roth) Nyman - Medit; H caesp - Frequente. Cynosurus cristatus L. - Euras; H caesp - Rocca Carpanea. Briza media L. subsp. media - Eur; H caesp - Orera. Briza maxima L. - Medit; T er - Frequente. Sesleria autumnalis (Scop.) F.W. Schultz - SE Eur; H caesp - Fre- quente. Sesleria albicans Kit. ex Schultes subsp. albicans - W Eur; H caesp - Rocca degli Uccelli, S. Bernardino: rupi, frequente. Melica uniflora Retz. - Eur; G rdg - Valle del Rio Cornei. Melica minuta L. - Medit; H caesp - Valle del Rio Ponci; Rocca di Corno; Valle della Fiumara. Melica ciliata L. subsp. magnolii (Gren. et Godron) Husnot - Medit; H caesp - Poco frequente. Bromus sterilis L. - Euras; T er - Valle della Fiumara. Bromus madritensis L. - Medit atl; 'T er - Frequente. Bromus erectus Hudson subsp. erectus - Submedit; H caesp - Comune. Bromus hordeaceus L. subsp. hordeaceus - Euras; 'T er - Poco frequente. Brachypodium sylvaticum (Hudson) Beauv. subsp. sy/vaticum - Euras; H caesp - Poco frequente. Brachypodium pinnatum (L.) Beauv. subsp. pinnatum - Euras; H caesp - Comune. Brachypodium distachyon (L.) Beauv. - Submedit; H caesp - S. Bernar- dino, Orera: sfatticci. Elymus caninus (L.) L. - Euras; H caesp - Valle del Rio Ponci. Aegilops geniculata Roth - Medit; 'T er - Poco frequente. FLORA DELLA PIETRA DI FINALE 143 Hordeum murinum L. subsp. leporinum (Link) Arcangeli - Medit; 'T er - Orera. Avena barbata Pott ex Link subsp. barbata - Subcosm; T er - Frequente. Avena fatua L. - Subcosm; H caesp - Poco frequente. Avenula bromotdes (Gouan) H. Scholz - W Medit; H caesp - Comune. Arrhenatherum elatius (L.) Beauv. ex J. et C. Presl subsp. elatius - Eur- Cauc; H caesp - Orera. Koeleria macrantha (Ledeb.) Schultes - Euras; H caesp - Frequente. Trisetum flavescens (L.) Beauv. subsp. flavescens - Euras; H caesp - Poco frequente. Aira elegantissima Schur - Medit; T er - Valle del Rio Ponci; Orera. Anthoxanthum odoratum L. - Euras; H caesp - Frequente. Holcus lanatus L. - Eur; H caesp - Valle del Rio Cornei. Phleum pratense L. subsp. bertolonti (DC.) Bornm. - Eur; H caesp - Reecca di Pert: ‘Orera. Piptatherum miliaceum (L.) Cosson - Medit; H caesp - Poco frequente. Piptatherum coerulescens (Desf.) Beauv. - Medit; H caesp - Poco fre- quente. Stipa pennata L. subsp. ertocaulis (Borbas) Martinovsky et Skalicky - SE Eur; H caesp - Rocca Carpanea: rara. Stipa capensis ‘Thunb. - Medit; T er - Orera. Cleistogenes serotina (L.) Keng subsp. serotina - S Eur; H caesp - S. Bernardino. Dichanthium ischaemum (L.) Roberty - Euras; H caesp - S. Bernardino. Andropogon distachyus L. - Medit; H caesp - Orera. Hyparrhenia hirta (L.) Stapf - Medit; H caesp - S. Bernardino; Orera. Heteropogon contortus (L.) Beauv. ex Roemer et Schultes - Subtrop; H caesp - Rocca Carpanea, Orera: raro. ARACEAE Arum italicum Miller subsp. italicum - Medit atl; G rtb - Valle del Rio Cornei. Arisarum vulgare 'Varg.-Tozz. subsp. vulgare - Medit; G rtb - S. Ber- nardino; Orera. CYPERACEAE Scirpus holoschoenus L. - Submedit; G rh - Valle del Rio Ponci. 144 L. AITA, G. BARBERIS, E. MARTINI, F. ORSINO Cyperus longus L. - Submedit; G rh - Letto del Rio Ponci. Schoenus nigricans L. - Circumbor; H caesp - Rocca di Corno: base di una roccia con stillicidi. Carex divulsa Stokes subsp. divulsa - Medit atl; H caesp - Valle del Rio Ponci. Carex sylvatica Hudson subsp. sylvatica - Eur-Cauc; H caesp - S. Bernardino; valle del Rio Cornel. Carex flacca Schreber subsp. flacca - Eur; G rh - Poco frequente. Carex flacca Schreber subsp. serrulata (Biv.) W. Greuter - Medit; G rh - Comune. Carex hallerana Asso - Submedit; H caesp - Frequente. Carex digitata L. - Euras; H caesp - Valle del Rio Ponci; Rocca di Pert: ORCHIDACEAE Epipactis helleborine (L.) Crantz - Euras; G rh - Poco frequente. Cephalanthera longifolia (L.) Fritsch - Eur-Cauc; G rtb - Frequente. Cephalanthera rubra (L.) L.C.M. Richard - Eur-Cauc; G rh - Orera: rara. Limodorum abortivum (L.) Swartz - Submedit; G rh - Poco frequente. Spiranthes spiralis (L.) Chevall. - Submedit; G rtb - S. Bernardino; Orera. Orchis papilionacea L. - Medit; G rtb - Orera: rara. Orchis morto L. subsp. morio - Eur; G rtb - Valle del Rio Ponci. Orchis morio L. subsp. picta (Loisel.) Arcangeli - Medit; G rtb - Fre- quente. Orchis coriophora L. subsp. fragrans (Pollini) Sudre - Medit; G rtb - Tra Rocca degli Uccelli e Rocca di Corno; S. Bernardino. Orchis ustulata L. - Eur-W As; G rtb - Frequente. Orchis tridentata Scop. subsp. commutata (Tod.) Nyman - Submedit; G rtb - Orera. Orchis militaris L. - Euras; G rtb - Rocca di Perti. Orchis purpurea Hudson - Eur; G rtb - Orera: rara. Aceras anthropophorum (L.) Aiton fil. - Medit atl; G rtb - S. Bernar- dino; Orera. FLORA DELLA PIETRA DI FINALE 145 Barlia robertiana (Loisel.) W. Greuter - Medit; G rtb - Valle del Rio Ponci; S. Bernardino. Anacamptis pyramidalis (L.) L.C.M. Richard - Submedit atl; G rtb - Poco frequente. Serapias vomeracea (Burm.) Briq. subsp. vomeracea - Medit; G rtb - Valle del Rio Ponci; Orera. Ophrys lutea (Gouan) Cav. - Medit; G rtb - Orera. Ophrys sphegodes Miller subsp. sphegodes - Submedit; G rtb - Valli del Rio Cornei e della Fiumara; S. Bernardino. Ophrys sphegodes Miller subsp. atrata (Lindley) E. Mayer - Medit; G rtb - Valle del Rio Ponci; Rocca di Corno; S. Bernardino. Ophrys fuciflora (F.W. Schmidt) Moench subsp. fuciflora - Submedit; G rtb - Poco frequente. Ophrys apifera Hudson subsp. apifera - Medit atl; G rtb - Orera: rara. ELENCO DELLE SPECIE CITATE GENERICAMENTE PER IL FINALESE Asarum europaeum L. - Sopra Finalmarina (BICKNELL). Polygonum hydropiper L. - Finalmarina (BICKNELL). Spergularia rubra (L.) J. et C. Presl - Caprazoppa (MORETTI). Silene nicaeensis All. - Caprazoppa (PICCONE), Finale (BAGLIETTO). Silene nocturna L. - Caprazoppa (PENZIG). Papaver pinnatifidum Moris - Caprazoppa (STRAFFORELLO). Sisymbrium irio L. Finalmarina (PICCONE). Sisymbrium orientale L. - Caprazoppa (STRAFFORELLO). Hesperis laciniata All. - Monti sopra Verezzi (PENZIG). Matthiola incana (L.) R. Br. - Finalmarina (MORETTI). Barbarea verna (Miller) Ascherson - Borgio (MORETTI). Rorippa pyrenaica (Lam.) Reichenb. - Sopra Finalborgo (BICKNELL). Biscutella laevigata L. - Finalmarina (BICKNELL). Biscutella cichoriifolia Loisel. - Caprazoppa (BICKNELL). Sedum ochroleucum Chaix - Caprazoppa (CESATI, PENzIG), Finale (Ba- GLIETTO). Astragalus hamosus L. - Finalmarina (BICKNELL). Vicia villosa Roth subsp. varia (Host) Corb. - Finalmarina (BICKNELL). Vicia peregrina L. - Finalmarina, Finalpia (BICKNELL). Melilotus sulcata Desf. - Finalmarina (PENZIG). Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXIV 10 146 L. AITA, G. BARBERIS, E. MARTINI, F. ORSINO Medicago truncatula Gaertner - Caprazoppa (STRAFFORELLO). Medicago murex Willd. - Finalmarina (PICCONE). Medicago arabica (L.) Hudson - Borgio (MORETTI). Medicago polymorpha L. - Finale (MORETTI). Trifolium nigrescens Viv. - Finalmarina, Finalpia (BICKNELL). Trifolium glomeratum L. - Finalpia (BICKNELL). Trifolium tomentosum L. - Finalmarina (BICKNELL). Trifolium cherleri L. - Finalmarina (BICKNELL). Hippocrepis ciliata Willd. - Caprazoppa (MORETTI). Linum strictum L. subsp. corymbulosum (Reichenb.) Rouy - Caprazoppa (MORETTI). Lavatera arborea L. - Finalmarina (BAGLIETTO). Tuberaria lignosa (Sweet) Samp. - Finalmarina (BICKNELL). Tuberaria guttata (L.) Fourr. - Finalmarina (PENZIG). Helianthemum croceum (Desf.) Pers. - Caprazoppa (MORETTI). Bifora testiculata (L.) Roth - Sopra Finalborgo (BICKNELL). Oenanthe pimpinelloides L. - Finalborgo (BICKNELL). Bupleurum lanci folium Hornem. - Finalmarina (PENZIG). Plumbago europaea L. - Finalborgo (BICKNELL). Centaurium pulchellum (Swartz) Druce - Borgio (MORETTI). Vinca difformis Pourret - Verezzi (CARUEL, MORETTI, PICCONE). Convolvulus althaeoides L. - Finalmarina (PENzIG, PICCONE), Capra- zoppa (BAGLIETTO). Neatostema apulum (L.) I.M. Johnston - Finalmarina (CARUEL), Capra- zoppa (BAGLIETTO, GHERARDI, MORETTI, PICCONE). Teucrium flavum L. - Finalmarina (PICCONE), Finalpia (BICKNELL). Marrubium vulgare L. - Finale (BERTOLONI). Stachys annua (L.) L. - Borgio Verezzi (BICKNELL). Scrophularia peregrina L. - Caprazoppa (PENZIG). Linaria chalepensis (L.) Miller - Borgio Verezzi, Finalmarina, sopra Finalpia (BICKNELL). Linaria simplex (Willd.) DC. - Finalmarina (BICKNELL), Caprazoppa (CARREGA, CESATI). Parentucellia latifolia (L.) Caruel - Finalborgo, Finalmarina (BICKNELL). Bellardia trixago (L.) All. - Caprazoppa (PICCONE). Plantago lagopus L. - Finalmarina (PICCONE). Valerianella rimosa Bast. - Finalmarina (PICCONE). Scabiosa atropurpurea L. - Finalpia (BICKNELL). FLORA DELLA PIETRA DI FINALE 147 Anthemis altissima L. - Verezzi (PICCONE). Achillea nobilis L. - Finalmarina (PICCONE). Achillea ligustica All. - Finalmarina (BICKNELL). Coleostephus myconis (L.) Reichenb. fil. - Finalmarina (BICKNELL). Artemisia campestris L. - Finalpia (ROVERETO). Senecio erucifolius L. - Caprazoppa (CALDESI). Centaurea nigrescens Willd. - Finalmarina (PICCONE). Tolpis umbellata Bertol. - Finalmarina (PICCONE). Hedypnots cretica (L.) Dum.-Courset - Finalmarina (PICCONE). Tragopogon porrifolius L. subsp. australis (Jordan) Nyman - Orco, presso Finalmarina (BICKNELL). Andryala integrifolia L. - Finalmarina (PICCONE). Allium neapolitanum Cyr. - Borgio Verezzi (BICKNELL), Finalmarina (PICCONE). Crocus medius Balbis - Finalmarina, Finalborgo, Feglino (BICKNELL). Romulea columnae Sebastiani et Mauri - Finalmarina (PENZIG), Borgio Verezzi (BICKNELL). Psilurus incurvus (Gouan) Schinz et Thell. - Finalmarina (PICCONE). Brachypodium retusum (Pers.) Beauv. - Caprazoppa (BERTOLONI, Mo- RETTI). Lophochloa cristata (L.) Hyl. - Finalmarina (PICCONE). Tragus racemosus (L.) All. - Finale (STRAFFORELLO). SPETTRO BIOLOGICO Tabella 3 P — 49 Hi bien —®b.12 ae = 20,44 Pon = 7,34 H ros == S49 G rh alae LI] PY — Mo iM rept.) — 22410 G rtb = Gli È 1205 Ease) A Gab MZ Ob sity = 784 H = 49,40 G pars. -1,05 Ch rents), 087 T er == feo Gide 4 — 035 Gh-suec =~ 10,70 repre 2 91s G = 14,51 Ch puly =, .,0;17 T sed n di Sl HH tade= “O17 Ch = 9,08 par. a5 ely HH IMI Fi ‘scap: =: 22:20 T ros — ia H caesp = 8,57 To suceri=a 0417 Totale :- = 99,95% x La ripartizione delle forme biologiche è coerente con la presenza di un clima mediterraneo umido: le emicrittofite sono dominanti mentre le terofite mostrano valori relativamente bassi. Tale situazione appare più accentuata rispetto a quella relativa alle vicine isole di Gallinara e 148 L. AITA, G. BARBERIS, E. MARTINI, F. ORSINO Bergeggi, dove le terofite raggiungono rispettivamente il 30,46% e il 29;160% -€ te -emierittohite 1) 315189, ae il35, 0100 (Orso 21975) SPETTRO COROLOGICO In base alle specie rinvenute da noi sulla « Pietra di Finale » ab- biamo calcolato lo spettro corologico complessivo (briofite escluse) della flora del territorio studiato. Tabella 4 Medit = 24,88 Eur = SR Subcosm = 9,11 Medit atl = 6,65 Euras Meno Alp-App = _ 0,70 Submedit = 14,00 Subtrop — MOPS Juie-Prov)! = 0588 S Eur = Suo Eurosib MOSS Endem — MS CS Eur S558) Gircumber = 2.80 Totale — LO O27, Le entità mediterranee rappresentano circa un quarto dell’intera flora; se a queste si aggiungono le submediterranee e le mediterraneo- atlantiche in senso lato, risulta che quasi la metà della flora della « Pie- tra di Finale» è costituita da elementi a gravitazione mediterranea. D’aitra parte è significativa l’esistenza di un nutrito contingente di en- tità proprie di latitudini più settentrionali: ciò è dovuto alla presenza di microambienti particolarmente freschi ed umidi, quali si riscontrano in vallette e depressioni di natura carsica e sui versanti esposti a nord. ‘Tali condizioni sono favorevoli anche all’insediamento di specie più tipica- mente orofile. Ricordiamo in particolare la valle del Rio Cornei, profon- damente incassata e caratterizzata da condizioni di freschezza e di umi- dità assai accentuate rispetto a quelle che si riscontrano di regola sulla « Pietra di Finale ». Tra le entità microterme ed orofile che si rinvengono in questa valle citiamo Saxifraga cuneifolia, Sanicula europaea, Gera- mum nodosum, Phyteuma scorzonerifolium, Salvia glutinosa, Mercurialis perennis, Melica uniflora, Angelica sylvestris. Per questi motivi si verificano anche notevoli inversioni altitudinali della vegetazione, con la presenza sul fondovalle di boschi mesofili, so- vrastati in quota da leccete e da lembi di macchia mediterranea. In tutto il territorio studiato sono assai estese le stazioni rupestri: per le caratteristiche climatiche ed edafiche e per la ridotta competizione tra le piante, esse svolgono un ruolo importante come ambienti di ri- fugio, ospitando alcune specie endemiche ed anche altre entità tipiche di quote o di latitudini più elevate, come Alyssum montanum, Verba- scum chaixt, Centaurea triumfetti, Hieracium pilosella, H. lanatum. FLORA DELLA PIETRA DI FINALE 149 BIBLIOGRAFIA ARNELL S., 1956 - Illustred Moss Flora of Fennoscandia. I. Hepaticae - Lund. AUGIER J., 1966 - Flore des Bryophytes - Paris. BICKNELL C., 1896 - Flora of Bordighera and San Remo - Bordighera. BICKNELL C., PoLLINI L. in Fiort A., BEGUINOT A., 1910 - Schedae ad Floram Ita- licam Exsiccatam - Nuovo Giorn. Bot. 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Complessivamente le entità rinvenute nel territorio ammontano a 629, tra cui 57 briofite, cinque delle quali nuove per la Liguria. Lo spettro biologico mostra una netta dominanza delle emicrittofite (43,70%), seguite dalle terofite (20,44%) e dalle geofite (14,51%). Dall’esame dello spettro corologico risulta che le entità eumediterranee insieme a quelle di affinità mediterranea costituiscono quasi la metà dell’intera flora. Degna di nota è la presenza di cinque endemismi ed anche di numerose entità orofile o a gra- vitazione più settentrionale, che si rinvengono in microambienti freschi e umidi(vallette, depressioni carsiche, versanti esposti a nord). | Le'stazioni rupestri, assai estese, per le loro caratteristiche climatiche, edafiche e biotiche, svolgono un ruolo importante come ambienti di rifugio, ospitando specie endemiche ed entità tipiche di quote o di latitudini più elevate. ABSTRACT Floristic researches in Liguria. 1. The Flora of the « Pietra di Finale » (western Liguria). The « Pietra di Finale » is a geological formation composed mainly of bioclastic limestones with calcitic cement, dating back to the Miocenic Age, which is found in the hinterland of Finale Ligure (Province of Savona). It is undergone characteristic model- ling following an extensive process of karstic erosion, and has been cut into by deep valleys and broken up into numerous small plateaux, bound by vertical walls. The climate is of the humid Mediterranean type. The total number of entities found in the region amount to 629; of these, 57 are Bryophytes, five of which are new to Liguria. The biological spectrum shows a definite predominance of hemicryptophytes (43,70%), followed by therophytes (20,44%) and geophytes (14,51%). From the test of the chorological spectrum it has been found that the eumediter- ranean entities, together with those of mediterranean affinity, make up almost half of entire flora. Worthy of mention is the presence of five endemic entities (Campanula isophylla, C. sabatia, Centaurea aplolepa subsp. aplolepa, Leontodon incanus subsp. tenuiflorus var. finalensis, Festuca inops), and of several species of a more northern gra- vitation which are to be found in cool and damp micro-environments such as small valleys, karstic depressions and slopes facing north. Because of their climatic, edaphic and biotic characteristics, the fairly extensive rocky localities play an important role as places of conservation, hosting endemic en- tities and others typical of higher altitudes or latitudes. 151 S.L. STRANEO * REVISIONE DEL GEN. PLATYXYTHRIUS (COLEOPTERA, CARABIDAE) Il nome Platyxythrius fu da me introdotto nel 1942 per accogliere, come sottogenere di Caelostomus, 1 Caelostomini africani: westermanni Chaudoir (con le subsp. pradiert Chaudoir, parumpunctatus Straneo, contractus Straneo, luluanus Straneo), usambarensis Straneo, laevicollis Burgeon, /eanneli Straneo, major Straneo, robustus Straneo, esplanatus Bates, validiusculus 'Tschitscherine, damarensis Kuntzen. JEANNEL (1946, p. 384) che non aveva una conoscenza approfon- dita dei Caelostomini africani, avendo preso in considerazione il solo carattere della doccia larga e spianata (carattere peraltro presentato solo da una parte delle specie già allora note) asserì che 1 Platyxythrius sa- rebbero stati meglio nel gen. Hoplizomenus Chaudoir, non avendo no- tato che tale genere presenta, rispetto al gen. Platyxythrius, differenze fortissime nei caratteri strutturali che devono essere considerati fonda- mentali per la sistematica dei Caelostomini (struttura della serie om- belicata, tipo di microscultura, ecc.). Perciò tale suggerimento è da re- spingersi senza esitazione, come del resto ho già accennato nel 1954 e nelr1955. I miei ulteriori studi portarono alle seguenti conclusioni: a) delle specie sopraelencate, inizialmente attribuite al subg. Platyxythrius, ne devono essere allontanate: damarensis Kuntzen: nel 1942 non la conoscevo che dalla descrizione. Nel 1979 [32] (p. 280), a seguito di esame del tipo, gentilmente comu- nicatomi dal Dr. F. Hieke del Museo di Berlino, accertai che tale specie apparteneva al gen. Strigomerus, come avevo sospettato nel 1942 [9] (p. 87), e che era coincidente con l’Exochus pulcher Peringuey 1926; validiusculus "Tschitscherine, che nel 1955 [20] (p. 72) fu da me scelto come tipo del nuovo subg. Paracaelostus; * Indirizzo dell’A.: Viale Romagna, 10 - 20133 Milano. 152 S.L. STRANEO explanatus Bates, che pur presentando un largo orlo laterale del pronoto, ha le antenne moniliformi e deve pertanto rimanere nel subg. Drimo- stomellus Jeannel (1946 [4], p. 383). b) P. pradieri, parumpunctatus, contractus e luluanus devono es- sere considerate specie valide e non subsp. di P. westermanni. Alle specie del primo elenco, devono essere aggiunte molte altre, da me descritte, di mano in mano che le continue ricerche, effettuate soprattutto ad opera dei vari collaboratori del Museo di Tervuren e da R.O.S. Clarke, le mettevano in luce. Queste specie sono: cavicola (1950); vanmoli (1951); bertrandi (1951); gigas (1952); subrobustus (1952); sinuaticollis (1952); latiusculus (1952); marginalis (1956); orbi- collis (1959); clarkei (1979). Tutte queste specie sono valide, ad eccezione di P. orbicollis, che, da un recente controllo dei tipi, non differisce da P. bertrandi, onde si ha la nuova sinonimia: Platyxythrius bertrandi Straneo 1951 = Platyxythrius orbicollis Straneo 1959 (n. syn.). Devo anche aggiungere che nel 1950 ho descritto, attribuendola con un ? al gen. Platyxythrius, la specie globulipennis. Ulteriori accerta- menti mi inducono ad attribuirla, soprattutto per la struttura dei tarsi intermedi, al subg. Paracaelostus (n. stat.). A questo punto credo opportuno discutere brevemente sul rango generico o subgenerico che deve essere attribuito a Platyxythrius. Nei 1955 proposi che venisse elevato al rango di genere; a tale opinione mi attenni nei lavori del 1956, 1958 e 1963. Attualmente non credo di dover mutare opinione, malgrado che almeno una specie, marginalis, continui a suscitare in me una certa perplessità; marginalis, infatti, è una specie allungata, subparallela, solo moderatamente convessa, che differisce dai Caelostomus africani solo per le antenne filiformi e non moniliformi. In queste condizioni ambedue le opinioni: Platyxythrius genere valido e Platyxythrius subg. di Caelostomus, sono ugualmente sostenibili. Almeno temporaneamente considero Platyxythrius come genere valido, sia perché esso (ad eccezione della sp. marginalis) mi sembra molto omogeneo, pur nella grande varietà di forme che le diverse specie pre- GEN. PLATYXYTHRIUS 153 sentano, sia perché un’eventuale decisione di considerare Platyxythrius come sottogenere non eliminerebbe la perplessità circa la posizione sistematica da attribuire alla specie aberrante marginals. I Platyxythrius sono dunque Caelostomini aventi spesso un aspetto caratteristico (fig. 1) e presentanti sempre i seguenti caratteri: i STE NAVA È RF bes a oe ae tS go 5 TEATRO Ee lt et FT gi È CETTE PROS Nag rates see LI PA vietate È oa È Ms i Ne v = LL = Stone a Tod ie a | RTO IT ANA a 5 i ORR 1 2%E wae È Ss) a DO, Fig. 1 - Platyxythrius pradieri Chaudoir. — Serie ombelicata col gruppo apicale composto di 3 + 4 pori; — Poro basale delle elitre posto alla base della 3 stria; — Terza interstria delle elitre senza punti dorsali; — Elitre senza striola scutellare; — Antenne più o meno allungate, con gli articoli dal 4° al 10° sempre di lunghezza non inferiore alla loro larghezza (guardando le antenne dal lato della massima larghezza); — Tarsi intermedi non dilatati. Si può aggiungere che i Platyxythrius hanno in media statura piuttosto elevata, in confronto ai Caelostomus. 154 S.L. STRANEO Dopo queste necessarie premesse, passo brevemente in rassegna i vari elementi che verranno da me presi in considerazione nella siste- matica che propongo per questo genere. Capo - Si passa gradatamente dal tipo più complesso (fig. 2) (P. westermanni e specie affini, luluanus, sinuaticollis) con forte pun- teggiatura che ricopre le impressioni frontali e talvolta una parte della fronte a quello ancora con punteggiatura molto numerosa, ma meno estesa (P. laevicollis, insularis, jeanneli, rotundicollis) (fig. 3) e a quello con pochi punti (fig. 4) (P. latiusculus, gigas, usambarensis,. robustus, vanmoli, major), spesso accompagnati da rughe (fig. 5) (subrobustus) ed infine a quello privo di punti, con carena sopraoculare raddoppiata (fig. 6) (P. clarkei). Le antenne, come si è detto, sono abbastanza al- Fig. 2-6 - Schizzi indicativi della variazione della struttura del capo nei Platyxythrius. 2 - Tipo più fortemente punteggiato; 3 - Tipo con punteggiatura fitta, ma poco estesa; 4 - Tipo con punteggiatura scarsissima; 5 - Idem, ma con rughe sulla fronte; 6 - Capo senza punti, con carena sopraoculare raddoppiata. lungate, moderatamente filiformi, con gli articoli spesso molto (di al- meno un terzo) più lunghi che larghi, come avviene nei P. usambarensis, insularis, bertrandi, vanmoli, latiusculus, robustus, major; altre volte meno (P. westermanni, pradieri, parumpunctatus, luluanus, contractus, ecc.), fino ad arrivare a P. marginalis nel quale il 9° e il 10° articolo sono quasi così lunghi che larghi. Pronoto - Dal tipo più caratteristico con doccia laterale lar- gamente spianata, di larghezza quasi uniforme, salvo che presso gli an- goli anteriori (figg. 7,8,9,12,15,17,18), si passa alle forme più varie, con GEN. PLATYXYTHRIUS 155 l’orlo laterale meno largo, più o meno rialzato (figg. 19,20), oppure allargato solo nel mezzo (figg. 11,14), o ancora con orlo poco largo (figg. 24,25), per giungere alfine all’accennata specie aberrante rispetto ai Platyxythrius più caratteristici, con orlo assolutamente lineare (fig. 26). Come si vede dalle figure sopra elencate, anche per quanto riguarda la punteggiatura dei lati del pronoto, si ha una grandissima variabilità, da specie a specie, analoga a quella già menzionata per le impressioni frontali, ma senza che vi sia una relazione tra punteggiatura del capo e quella del pronoto, nel senso che specie con orlo laterale perfettamente liscio possono avere le impressioni frontali fortemente punteggiate (p.es. P. laevicollis). Elitre - Non vi è una variabilità di forma maggiore di quella che si riscontra nei Caelostomus in generale. Vi sono infatti elitre larghe e solo moderatamente convesse (P. westermanni e specie affini, latiusculus, gigas, sinuaticollis), elitre più convesse e relativamente più strette (P. major, usambarensis, jeanneli, marginalis) ed infine elitre più corte e molto convesse (P. subrobustus) o quasi globose (P. robustus, bertrandi). La punteggiatura e la convessità delle interstrie variano conside- revolmente da specie a specie; in alcune le interstrie sono molto convesse, quasi a costola, le strie sono fortemente punteggiate in modo relativa- mente grossolano; in altre sono meno convesse e le strie hanno pun- teggiatura più fitta e sottile. Lo sviluppo dell’orlo basale è anch’esso molto variabile da specie a specie e non sempre costante nei diversi esemplari di una stessa spe- cie. Tralasciando esemplari aberranti, si possono, di regola conside- rare tre casi: a) L'orlo basale non esiste, o è indicato da un breve rudimento omerale, che si presenta nella maggior parte delle specie, tra cui P. clarkei, laevicollis, insularis, latiusculus, westermanni, pradieri, parum- punctatus, luluanus. 5) L’orlo basale è distinto fino alla base della 5% o anche della 44 stria, come nei P. vanmoli, contractus, bertrandi. In un esemplare aberrante di P. westermanni, V’orlo basale, di regola del tipo a) è vaga- mente distinto fino alla base della 58 stria. c) L’orlo basale è quasi completo, raggiungendo almeno la base della 34 stria (P. sinuaticollis, marginalis, rotundicollis, usambarensis, 156 S.L. STRANEO robustus, subrobustus, major); talvolta è molto sottile e mal definito (P. gigas, cevicola). Solo in pochissime specie tutte le strie raggiungono la base delle elitre, intendendosi per base la linea che delimiterebbe l’orlo basale, se questo fosse presente: ciò avviene in P. clarket, sinuaticollis, margi- nalis, rotundicollis, bertrandi. In altre specie le strie, dalla 4 alla 62, quasi raggiungono la base delle elitre, come in P. pradieri, vanmoli, usambarensis, major. Nella maggior parte delle specie, (P. /aevicollis, insularis, latiusculus, westermanni, parumpunctatus, luluanus, contractus, gigas, cavicola, ecc.) la 48 stria e le successive non raggiungono la base. Parte inferiore - Tutti i Platyxythrius hanno il prosterno più o meno fortemente solcato longitudinalmente e l’appendice pro- sternale non orlata. I proepisterni sono di regola lisci; solo in pochis- sime specie si notano pochi punti sulle suture interne o nei pressi di queste; tale carattere però non sembra avere la costanza necessaria per poterne fare uso nella chiave di determinazione. I metepisterni sono sempre allungati e più o meno fortemente punteggiati; gli angoli del metasterno presentano, di regola, almeno qualche punto e talvolta sono fortemente punteggiati. I lati degli sterniti sono sempre più o meno fittamente punteggiati. Zampe - Non presentano caratteristiche particolari. L’ultimo articolo di tutti i tarsi è inferiormente glabro, senza setole. I tarsi in- termedi sono semplici e non moderatamente dilatati come nel subg. Paracaelostus. Edeago - L’edeago è sempre del tipo normale per i Caelo- stomini (fig. 27a), cioè invertito rispetto a quello degli altri Carabidi, come da me enunciato fin dal 1938, nel senso che esso riposa nell’ad- dome appoggiato in senso contrario ai normali Carabidi, onde lo stilo destro è quello a conchiglia, mentre quello ridotto è il sinistro. Nella quasi totalità delle specie, le variazioni dell’edeago ed in particolare della forma della lama apicale, sono modeste. La lama apicale, general- mente, è moderatamente allungata, con l’estremità più o meno arroton- data, oppure subquadrata; solo in poche specie è molto corta (P. /a- tiusculus, insularis, gigas). Una grande sorpresa si ha invece nella strut- tura dell’edeago di due specie del gruppo westermanni : parumpunctatus e soprattutto contractus. Queste specie che, dai caratteri esterni sono piuttosto difficilmente separabili dalle specie affini (westermanni e pra- GEN. PLATYXYTHRIUS 157 PASS ary o . Soe ~ ag, SIA a “x vi si oh 3 ae E great = porsense, 2 a cote ar 5 PACE. ta 2 ees ie roa Fig. 7-26 - Schizzi indicativi della struttura del pronoto nelle diverse specie di Pla- tyxythrius: 7 - westermanni; 8 - pradieri; 9 - contractus; 10 - parumpunctatus; 11 - luluanus; 12 - sinuaticollis; 13 - latiusculus; 14 - usambarensis; 15 - gigas; 16 - jean- neli; 17 - insularis; 18 - laevicollis; 19 - clarkei; 20 - major; 21 - vanmoli; 22 - ca- vicola; 23 - robustus; 24 - bertrandi; 25 - subrobustus; 26 - marginalis. 158 dieri), hanno l’edeago che, nella vista dorsale, è compresso (parum- punctatus, fig. 27d) o estremamente compresso (contractus, fig. 27c), S.L. STRANEO tanto da apparire lineare. Ecco ora una chiave per la determinazione delle specie finora note. Si noterà che tale determinazione, di regola, non presenta partico- lari difficoltà; solo per le quattro specie del gruppo westermanni una determinazione veramente sicura richiede l’esame dell’edeago. Sia nella chiave, sia nelle osservazioni sulle varie specie, farò uso delle seguenti abbreviazioni: rj = lunghezza/larghezza; la = lar- ghezza; lu = lunghezza; bas = basale; ant = anteriore; pron = pronoto? tel —: elitre 1 (24) Orlo laterale del pronoto largo e largamente spianato (figg. 7-18). 2 (15) I lati del pronoto presentano sempre almeno qualche punto, talvolta leggero, molto più spesso una punteggia- tura forte e molto estesa. 3 (12) Lati del pronoto sempre con vasta e generalmente fitta punteggiatura. Pronoto meno trasverso (ra 0,68 —0,78). 4 (11) Pronoto meno ristretto verso la base (la bas/la max 0,78 — 0,81). Lati del pronoto regolarmente arrotondati su tutta la lunghezza o quasi. Elitre più corte. Proepisterni com- pletamente lisci. 5 (8) Edeago avente la normale struttura dei Caelostomini, cioè, nella vista dorsale, non compresso. 6 (7) Lama apicale dell’edeago, nella vista dorsale, piuttosto larga (fig. 27a), quasi troncata. Di regola il pronoto ha 1 lati regolarmente arrotondati, è un po’ più largo; la punteg- giatura dei suoi lati è meno estesa, essendovi sempre uno spazio liscio presso i solchi basali. Elitre, di regola, più eorte:(r a. a..1;25)Repione tipica: (\Guinday giada gia alici Dei tions Po 1 - westermanni Chaudoir 7 (6) Lama apicale dell’edeago con l’apice, nella vista dorsale, meno larga, più o meno arrotondata. Di regola il pronoto è un po’ meno largo, i suoi lati sono più regolarmente ar- rotondati; la punteggiatura dei lati è ben più estesa, più forte e più fitta, spesso frammista a rughe, onde appare 8 (5) 9 (10) 10 (9) 11 (4) 12 (3) 13 (14) 14 (13) 15 (2) GEN. PLATYXYTHRIUS 159 ancor più irregolare. Elitre più allungate (ra ~ 1,48). Re- afancotipicaa Gabon... ......:1.,+ 2 - pradieri Chaudoir Edeago, nella vista dorsale, evidentemente compresso (figg. 27c, d). Pronoto con punteggiatura dell’orlo laterale abbastanza sottile, ma molto fitta ed estesa, formante una fascia larga, su quasi tutta la lunghezza (fig. 9). Edeago, nella vista dorsale, estremamente compresso, lineare (fig. 27c). Le elitre, di regola, sono più corte, ma questo carattere sem- bra considerevolmente variabile da esemplare a esem- plare. Località tipica: Isola Fernando Poo ............ DR re Re e 3 - contractus Straneo Pronoto con la punteggiatura dell’orlo laterale di regola più moderata. Anche la punteggiatura delle impressioni frontali è meno forte. Edeago, nella vista dorsale, più mo- deratamente compresso (fig. 27d). Elitre, di regola, meno corte. Specie molto variabile come estensione ed inten- sità della punteggiatura del pronoto. Regione tipica: U- Sana Pre 4 - parumpunctatus Straneo Pronoto più ristretto verso la base (la bas/la max = 0,68 —0,70). Lati del pronoto moderatamente, ma distin- tamente subsinuati verso la base (fig. 11). Doccia laterale del pronoto allargata nel mezzo e poi ristretta verso la base. Proepisterni sempre con qualche punto nei pressi della sua, term. a e eri. 5 - luluanus Straneo La punteggiatura dei lati del pronoto è molto limitata, talvolta visibile quasi solo per trasparenza. Orlo basale delle elitre quasi completo; pronoto coi lati più distintamente subsinuati verso la base e con l’orlo la- terale. più evidentemente puntepprato (fie 12)". 2 0001 Pentito she) ih eevee tea 6 - sinuaticollis Straneo Orlo basale delle elitre limitato ad un brevissimo rudi- mento omerale. Pronoto con lati non subsinuati innanzi alla base e con punteggiatura dell’orlo laterale ridottissima, visibile per trasparenza (fig. 13) .... 7 - latiusculus Straneo Lati del pronoto e doccia completamente lisci, privi di punteggiatura. 160 S.L. STRANEO 16 (17) Orlo laterale del pronoto angolosamente dilatato nel mezzo (Gori. eni FER 8 - usambarensis Straneo 17 (16) Orlo laterale conformato in modo diverso. 18 (19) Statura massima (12 mm); capo piuttosto stretto ed al- lungato; occhi piuttosto piccoli e moderatamente convessi. La doccia laterale del pronoto non è separata dal disco da una linea nettamente impressa, ma è raccordata col disco (fig. 15). Lama apicale dell’edeago, nella vista dorsale, ar- rotondata un po’ asimmetricamente ...... 9 - gigas Straneo 19 (18) Statura minore. 20 (21) Orlo laterale del pronoto di larghezza quasi uniforme per 3/4 della lunghezza, poi, causa la sinuosita dei lati, eviden- tementetristeetto(i eo) LE 10 - jeanneli Straneo pee===> — iy od SR oe: eo i TURI, contractus ‘4 westermanni tu Mea See) on, 2 a den Ca luluanus sinuaticollis latiusculus parumpunctatus n> usambarensis gigas insularis laevicollis clarkei major qs cavicola robustus bertrandi subrobustus marginalis vanmoli Fig. 27 - Schizzi dell’edeago o della lama apicale dello stesso, nelle varie specie del gen. Platyxythrius. 21 (20) Lati del pronoto regolarmente arrotondati su tutta la lun- ghezza, senza una netta sinuosità prebasale, onde l’orlo laterale non risulta ristretto verso la base. GEN. PLATYXYTHRIUS 161 22 (23) Orlo laterale del pronoto avente quasi la stessa larghezza anche presso gli angoli anteriori, che sono più distanti dal eollan(fie.. (17). Elitre pur allungate: (rarm:1;40)n von... Cee ee dadi on 11 - znsularis Straneo 23 (22) Orlo laterale del pronoto gradualmente ristretto in avanti verso gli angoli anteriori, onde gli angoli stessi risultano più vicinical ‘colle: (fies18))) Blitre:picortes sit NE 2. a Men eater cus te tessa nali Re 12 - laevicollis Burgeon 24 (1) Orlo laterale meno largo o molto stretto. 25 (38) Orlo laterale del pronoto moderatamente largo, di regola non lineare; se molto stretto, le elitre sono subovali, molto convesse, quasi globose; margine basale del pronoto non rialzato tra i solchi basali e gli angoli posteriori. Sterniti non orlati lungo la base. 26 (33) Elitre subparallele, moderatamente convesse, con con- vessità all'incirca uniforme dalla base al declivio apicale. 27 (28) Orlo basale delle elitre nullo; 54 interstria distintamente allargata alla base; elitre ben allungate (ra ~ 1,75). Specie delle regioni occidentali dell’Etiopia ...... 13 - clarkhei Straneo 28 (27) Orlo basale delle elitre distinto almeno fino alla base della 44 stria. 29 (32) Pronoto più fortemente ristretto verso la base, con lati evi- dentemente sinuati o subsinuati innanzi agli angoli basali. 30 (31) Pronoto (fig. 20) meno trasverso (ra ® 0,76), con lati più rilevati, onde la doccia laterale appare più stretta e più profonda; base del pronoto non rialzata presso gli angoli basali. Elitre con orlo basale quasi completo e disco meno convesso. Lama apicale dell’edeago un po’ più subqua- drata (fig. 270). Specie della Rhodesia-del Sud’. ....%. 2. - cene dana ae ae artt ie 14 - major Straneo 31 (30) Pronoto (fig. 21) più trasverso (ra ® 0,70); lati meno rile- vati, onde la doccia laterale appare più aperta, meno pro- fonda, spesso con una modesta rugosità verso la base. Base del pronoto un poco rialzata presso gli angoli. Disco delle elitre più convesso; lama apicale dell’edeago, nella vista dor- sale, un po’ acutamente arrotondata (fig. 27p). Specie dello Lele da AEE os 15 - vanmoli Straneo Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXIV 11 162 S.L. STRANEO 32 (29) Pronoto meno ristretto verso la base, con lati moderata- 33 (26) 34 (37) 35 (36) 36 (35) 37 (34) 38 (25) mente convergenti all’indietro, rettilineamente o solo con una modesta traccia di subsinuosità (fig. 22); angoli basali ottusi. Specie che sembra esclusivamente cavernicola dello Zoe cecione di slnyswilley ee RE 16 - cavicola Straneo Elitre subovali, di regola meno allungate, sempre molto più convesse, con convessità crescente dalla base fino a circa metà lunghezza. Orlo laterale del pronoto meno stretto, raccordato col disco. Lati del pronoto subsinuati o rettilinei verso la base (fig. 23) See thea COLteN iaia) eee 17 - robustus Straneo Lati del pronoto uniformemente arrotondati fino alla base (fig. 24); elitre più allungate (ra ~ 1,32) 18 - bertrandi Straneo Orlo laterale del pronoto più stretto, nettamente separato dal disco da una linea impressa (fig. 25) 19 - subrobustus Straneo Orlo laterale del pronoto strettissimo, lineare; elitre sub- parallele, poco convesse; margine basale del pronoto di- stintamente rialzato tra gli angoli posteriori e la base dei solchi, in modo da simulare un parziale orlo basale. Sterniti nettamente orlati lungo la base ...... 20 - marginalis Straneo Faccio seguire alla chiave di determinazione delle varie specie una breve trattazione di ciascuna di esse, con l’indicazione delle località di cattura, le eventuali osservazioni e rettifiche su quanto finora ho pubblicato sulle specie stesse ed eventuali altre considerazioni. Negli elenchi delle località di cattura degli esemplari che verranno citati, farò uso delle seguenti sigle per indicare i Musei o le Collezioni nei quali gli esemplari sono conservati: MG - Museo Civico di Storia Naturale, Genova; MRAC - Musée Royal de l’Afrique Centrale, ‘Tervuren; MP - Muséum National d’Histoire Naturelle (Entomologia), Parigi; MuB - Zoologisches Museum della Humboldt Universitat, Berlino; ca - Collezione Ardoin; cBdm - Collezione Bruneau de Miré; cs - Collezione Straneo; BM - British Museum (Natural History), Londra; GEN. PLATYXYTHRIUS 163 SAM - South African Museum - Cape Town; IFAN - Institut Fondamental d’Afrique Noire, Dakar. Per quanto riguarda le citazioni bibliografiche, esse verranno ef- fettuate mediante il nome dell’autore, seguito dall’anno di pubblicazione, dal numero d’ordine (tra parentesi quadre) corrispondente all’elenco delle opere citate, riportate in bibliografia, e dal numero della pagina. 1 - Platyxythrius westermanni (Chaudoir) (Drimostoma) CHAUDOIR, 1872 [3] p. 10; BuRGEON, 1935 [2] p. 196; STRANEO, 1941 [8] p. 6; 1942 [9] p. 77; 1952 [15] p. 114; 1954 [19] p. 259; 1963 [28] p. 394. Holotypus g: Guinea (MP). Misure del tipo: lunghezza 10 mm; larghezza 5,2 mm; capo (con occhi) larghezza 2,25 mm: lunghezza 2,5 mm; pronoto: lunghezza 2,4 mm; larghezza 3,9 mm; larghezza ant. 2 mm; larghezza bas. 2,85 mm; elitre: lunghezza 6,5 mm; larghezza 5,2 mm. Colore nero lucido, antenne, zampe e parti boccali rosso-ferruginee; negli esemplari immaturi il colore del corpo può giungere fino a bruno chiaro. Capo abbastanza allungato, solchi frontali larghi, profondi, pro- lungati fino ad oltre la metà dell’occhio, coperti da punteggiatura che si estende un poco anche ai lati della fronte, che è sempre liscia nel mezzo; antenne moderatamente allungate. Pronoto fortemente tra- sverso (fig. 7); il rapporto larghezza pronoto/max. larghezza elitre varia intorno a 0,75. Lati fortemente arrotondati sull’intera lunghezza; solo immediatamente innanzi alla base presentano una breve sinuosità che conferisce un vertice retto e dentato agli angoli basali che in realtà sono molto ottusi; orlo laterale molto largo, margine laterale un po’ inspessito nella metà posteriore; sull’orlo laterale e su una fascia laterale abbastanza ampia del disco molti grossi punti irregolari; solchi basali forti e profondi; spazio tra i solchi e gli angoli basali convesso. Elitre subovali, convesse, larghe; orlo basale piuttosto variabile, spesso rudi- mentale, talvolta visibile, anche se evanescente, fino alla base della 5% stria, poi nuovamente accennato alla base della 3%; tutte le strie profonde e fortemente crenulate; la 4% e le successive sono un poco abbreviate anteriormente, non raggiungendo la base. Inferiormente, prosterno for- temente solcato longitudinalmente; proepisterni lisci, non punteggiati; metepisterni lunghi, punteggiati, come anche gli angoli del metasterno ed i lati degli sterniti. 164 S.L. STRANEO Edeago con lama apicale larga, subtroncata (fig. 27a); gia nel 1952 [17] p. 129 ho chiarito che lo schizzo riportato nella mia revisione del 1942 si riferiva non gia al westermanni, ma al pradiert. Questa specie sembra non comune ed è stata raccolta in varie localita comprese tra la Guinea ed il Camerun. Gli esemplari delle varie localita dell’ex-Congo Belga da me citati nella revisione del 1942 come P. westermanni quasi certamente sono parumpunctatus o eventual- mente pradieri. La determinazione degli esemplari 33 è agevole esaminando la lama apicale dell’edeago; al contrario la determinazione delle 99 pre- senta sempre un notevole grado di incertezza, perché esse sono spesso molto simili a quelle di P. parumpunctatus. P. westermanni sembra essere notevolmente variabile, soprattutto nella curvatura dei lati del pronoto, che, talvolta, innanzi alla base, presentano una minore curvatura o anche una lieve subsinuosità. Non mi è stato possibile, finora, valutare il grado di variabilità di questa specie, anche perché di nessuna delle località di cattura ho potuto esaminare serie consistenti di esemplari; per di più, gli esemplari da me studiati sono in massima parte 99. Ad ogni modo, mi sembra che le elitre delle 99 abbiano un ra più variabile (1,25--1,33) che nei gg e747) Località di cattura da me riscontrate per P. westermanni sono: Guinea: Mount Togo, Klouto 800 m (A. Villiers, 5-VI-1950) (IFAN > MRAC); Ziela, Nimba (Lamotte, 6-IV-57) (mp, MRAC, CS); Base IFAN 500 m, N’Zo (Lamotte, 20-I-1946) (Miss. Lamotte A Roy) (MP). Costa d’Avorio: Divo (J. Decelle, 7-IV-1964) (mRac), 19; Reserve du Banco (Jj. Decelle, 16-V-61) (mRac), 1 2; Olbribono, près de Gagnoa (J. Decelle, XI-1961) (mRac), 1%; Liberia: Marsehall durch Ohano (MUB). Togo: Missahoué, 650 m (VI-1963); Bismarckburg (L. Conradt 5.) (MUB). Probabilmente sono P. westermanni 2 esemplari 99 del Camerun raccolti da Ph. Bruneau de Miré a Ebolowa (II-1977) e a Nkoembwone (III-1976) (cBdm). Gli esemplari della Costa d’Avorio, malgrado siano tutti 99, mi sembrano P. westermanni, senza dubbi. L’esemplare di Divo è molto simile a westermanni tipo, come l’esemplare della reserve du Banco; GEN. PLATYXYTHRIUS 165 l’esemplare di Olbribono ha il pronoto più fortemente sinuato poste- riormente e si accosta per questo carattere a P. luluanus; ma le propor- zioni delle elitre sono quelle di P. westermanni. 2 - Platyxythrius pradieri Chaudoir CHÒaupoIR, 1872 [3] p. 10; StRANEO, 1942 [9] p. 75, 77; 1952 [15] p. 114; 1952 [17] p. 129. Holotypus g: Gabon (MP). Dimensioni del tipo: lunghezza 9 mm; larghezza 3,5 mm; capo: lunghezza 1,9 mm; larghezza 1,5 mm; pronoto lunghezza 1,7 mm; larghezza 2,4 mm; larghezza ant. 1,5 mm; larghezza bas. 1,9 mm; elitre lunghezza 4,6 mm; larghezza 3,5 mm. Colore del corpo nero; zampe, antenne e parti boccali rosso-ferru- ginee scure. Capo non differente da quello di P. westermanni; pronoto proporzionalmente più piccolo che in westermanni, meno largo in con- fronto alle elitre; il rapporto la. pr./la. el. che in westermanni è circa 0,75, in pradieri varia da 0,68 a 0,70. I lati hanno la curvatura più re- golare; la punteggiatura è molto più fitta e più estesa, occupando in generale anche la maggior parte dello spazio tra i solchi basali ed 1 lati. Le elitre hanno l’orlo omerale sempre brevissimo e spesso debole; al massimo esso è visibile dall’omero alla base della 5% stria. Le strie sono analoghe a quelle di P. westermanni, come profondità e punteggiatura, ma la 54 e le successive sembrano meno abbreviate anteriormente, rag- giungendo quasi la base. Per le elitre di P. pradieri, ra varia tra 1,25 ed 1,30. Inferiormente non vi sono differenze apprezzabili, salvo che in pradieri i proepisterni hanno quasi sempre qualche punto presso le suture interne. L’edeago (fig. 27b) ha la lama apicale un po’ acuta- mente arrotondata e quindi evidentemente diversa da quella di wester- manni. Questa specie è molto più diffusa di P. westermanni. Gli esemplari a me noti del Gabon sono pochi; ho veduto un numero limitato di esem- plari provenienti dalla Guinea ex Spagnola e dall’ex Congo Belga; al contrario sono numerosi gli esemplari raccolti nel Camerun, soprattutto ad opera di Bruneau de Miré, che ne ha catturati oltre 40; è probabile che P. pradieri estenda il suo habitat fino all’Angola. Nello Zaire si sovrappongono P. pradieri e parumpunctatus. La separazione delle specie è molto facile per i 33, mediante esame del- 166 S.L. STRANEO l’edeago, normale in pradieri, compresso in parumpunctatus. Per le 99 si effettua la separazione osservando la diversa curvatura dei lati del pronoto, la punteggiatura dello stesso che è molto più forte in pradieri che in parumpunctatus ed eventualmente le dimensioni, essendo di re- gola minori in pradieri che in parumpunctatus. Nel Camerun si ha la sovrapposizione di pradieri con contractus ed anche, se la determina- zione delle due 99 di Ebolowa è esatta, con westermanni. Località di P. pradieri da me controllate recentemente sono: Camerun: N’Kolbisson, 15 es. quasi tutti 99 (Bruneau de Miré, 20-III e IX-XII-1966 e 1967), Naoundé, route d’Obala (19-III-1971); Nkoem- swona (III-14. VI e 22.XI - 16.XII.19..), 6 dg e 8 99; Ntsomo (9-V-1968), 2 es.; Nkol Mefou, 19 (test Cacao); Essezok II (14-XI-69); Efok I (IX-67), 1g; Ikiliwindi (III-70), 4g3, 92; Colline de Ngou, Bords de Ruisseau, 3, £ immaturi (18-IV-68); Barombi Kang (IV-71), 1 9; Kumba, Ft de Bakoudon (20-III-70), 1g; Bidon II (12-V-70); Lobo (10-XII-68), 1 2; Meyo (13-XII-68) (test Cacao), 1 9; Ahala II (X-1967), 19; Boukoko (23-IV-70) (piege lumineux); Nkol Nget (1-IX-70) (Trichoscypha ferruginosa), 1 9. Tutti questi esemplari sono stati raccolti da Bruneau de Miré. Sempre del Camerun, alcuni esemplari g £ del Bois des singes (J. Cantaloube) e di Yabassi (J. Cantaloube), donatimi dal compianto Ph. Ardoin: Nssanakang (A. Diehl S.G.) (MuB): Joh. Albrechtshéhe (14.VII-17.VIII.1896 L. Conradt S.) (mus). Gabon, Lambarené (MRAC, coll. Basilewsky). Guinea ex Spagnola: Mongo (J. Palau e J. Mateu) vari es. (MRAC). Congo ex Belga: Haut Uelé, Moto (L. Burgeon) (mRac); Equateur, Flandria (R.P. Hulstaert) (MRAC); Ituri, Medje (VIII-1925) (Dr. H. Schouteden) (mRac); Kasi Kondue (Leonhard) 2 es. (mRAc). Angola: nel 1952 ho attribuito con dubbio a P. pradieri un esemplare 9 raccolto a Cassanguidi (A. De Barros Machado). 3 - Platyxythrius contractus Straneo STRANEO, 1961 [8] p. 6; 1942 [9] p. 76, 79. Holotypus g: Is. Fernando Poo (MG). Misure di un esemplare tipico: lunghezza 10,4 mm; larghezza 4,2 mm; pronoto: lunghezza 2,2 mm; larghezza 3,3 mm; larghezza ant. 1,9 mm; larghezza bas. 2,6 mm; elitre: lunghezza 5,2 mm; lar- ghezza 4,2 mm. GEN. PLATYXYTHRIUS 167 La località tipica di questa specie è l’Isola Fernando Poo, ma essa abita anche nel Camerun. In P. contractus, di colore nero lucido, con zampe, antenne e parti boccali rosso ferruginee oscure, molto prossimo come aspetto esterno a P. westermanni, di regola la punteggiatura laterale del pronoto è molto estesa; la porzione laterale (fig. 9) è coperta di punti su una fascia di lar- ghezza quasi uniforme, a differenza di P. pradieri, nel quale la punteg- giatura è, di regola, ampiamente diffusa anche sullo spazio tra l’orlo laterale ed i solchi basali. Le proporzioni del pronoto sono all’incirca come quelle di P. westermanni; invece la proporzione delle elitre sembra soggetta a forti variazioni, con ra tra 1,20 ed 1,30; un esemplare ecce- zionale del Camerun, Joko, senza indicazione del raccoglitore, ha le elitre molto corte, con ra = 1,10. I 33 sono determinabili con assoluta certezza mediante l’esame dell’edeago, che ha una struttura assolutamente eccezionale (fig. 27c), essendo fortemente compresso, tanto che, nella vista dorsale, appare assolutamente laterale; inoltre esso è molto più allungato di quello delle specie affini. Anche l’edeago di P. parumpunctatus presenta un princi- pio di compressione, ma di grado molto inferiore a quello di P. con- tractus. Località da me riscontrate per questa specie sono: Isola Fernando Poo, Basilé, L. Fea, numerosi esemplari tra i quali l’olotipo, l’allotipo ed i paratipi (MG e cs): Camerun, Jangandi (MUB); Joko (L. Colin) (mus, cs); Yabassi (J. Cantaloube, V.VIII-1957), 8 esemplari (ca e cs); M. Balmayo (Y. Cantaloube) (MrRac); Essazok II (Bruneau de Miré, 12-XI-1969), 13 (cBdm); Nkolbisson (Bruneau de Miré), 13, 12 (cBdm e cs); Bipindi (Zenker S.V. IX-1898) (mus): Span. Guinea, Nkolentangan (G. Tessmann S.G) (MuB). 4 - Platyxythrius parumpunctatus Straneo STRANO, 1941 [8] p. 5; 1942 [9] p. 76, 79; 1946 [10] p. 294; 1952 [17] p. 131; 1955 [20] p. 70; 1956 [21] p. 160; 1960 [25] p. 78; 1962 [26] p. 47. Holotypus g: Uganda, Entebbe (C.A. Wiggins) (BM). Lunghezza compresa tra 9,5 mm e 11 mm. Ecco le dimensioni di un esemplare medio: lunghezza 10 mm; larghezza 4,2 mm; pronoto: lunghezza 2,2 mm; larghezza 3 mm; larghezza ant. 1,6 mm; larghezza bas. 2,4 mm; elitre: lunghezza 5,3 mm; larghezza 4,2 mm. 168 S.L. STRANEO E’ specie molto simile, all’aspetto esterno, a P. westermanni. Capo con punteggiatura un po’ meno estesa che in westermanni; pronoto molto simile, come proporzioni, a quello di westermanni, ma molto variabile, soprattutto per quanto riguarda l’entità della punteggiatura laterale; essa, di regola, è piuttosto ridotta in confronto a quella di P. westermanni; ma sembra che, dal minimo di punteggiatura, che di re- gola si riscontra negli esemplari raccolti nella parte più orientale del suo habitat (Uganda e Kenya), essa gradatamente aumenti passando alle località orientali dello Zaire, ove P. parumpunctatus sembra avere la massima diffusione. Se non vi fosse la sostanziale differenza nella strut- tura dell’edeago, evidentemente compresso in parumpunctatus e non compresso in westermanni, si potrebbe tornare alla mia prima attribu- zione del 1941, quando, conoscendo pochissimi esemplari, soprattutto di westermanni, considerai parumpunctatus come sua varietà. Le elitre sono simili a quelle di westermanni, ma con orlo basale sempre ridotto ad un brevissimo rudimento omerale. Edeago molto caratteristico, com- presso (fig. 27d). P. parumpunctatus è molto più diffuso di P. westermanni; esso si estende dal Kenya e Uganda (loc. typ.) a buona parte dello Zaire. Ecco un elenco delle località di cattura da me ricontrollate recentemente: Uganda, Entebbe (Dr. C.A. Wiggins) vari es. tra cui l’holotypus (BM), l’allotypus £ (cs) e vari paratipi (nella descrizione originale non è stato precisato il numero di paratipi); Kundunguru (Dr. Van Someren), pa- ratypus (BM); Jinia (Dr. Van Someren), paratypus (BM); Kivuvu (C. Gowdey), 2 paratipi (BM e cs) (nella descrizione originale questa località per errore di stampa è scritta Kireta); Bugiri, 1400 m (vestige forét umbrophile, Miss. Zool. trsac Afr. Or. Basilewsky-Leleup) (MRAC e cs); Kenya, Mawakota (Van Someren), 3 paratipi (BM e cs); Kaimosi (A. Turner), paratypus (BM): Njam-Njam, Semnio (Behndorft S.), 1g (muB); Ruanda: Terr. Shangugu, Dendezi, 1600 m (P. Basilewsky, 5-IV-1953) (mrac); Urundi, Bururi 900 m, Nyamurembe (P. Basi- lewsky, 7-III-1953) (mrac); Zaire: Albertville, Moyenne Kimbi, 950 m, Makungo, Gal. For. (N. Leleup, I-1951) (mRac); Bandera, Terr. Albert- ville, 1000 m (N. Leleup, XI-58) sous écorces d’arbres morts (MRAC); Kivu, Terr. Kalehe, Kalambi (Lab. Leleup, 6-X-60) (mRac); Kashewe (Dr. R. Kiss, XII-61) (mrac); Riv. Lwalimba (Lab. Leleup, 15-IX-60) (MRAC); Mashele (Lab. Leleup, 29-IX-60) (mRac); ‘Terr. Mwenga, Kiwanza (Dr. R. Kiss, XII-61) (mrac); Terr. Walikale, Kasindl (Dr. GEN. PLATYXYTHRIUS 169 R. Kiss, 5-IX-62) (mrac); Kisangani (J. Taverniers, 1I-1972), 6 es. (MRAC, cs); Lulua, Kapanga (G.F. Overlaet, III-1933), 10 es. (rac, cs); Lulua, Sandoa (G.F. Overlaet, VI-1932) (mrac); Kafakumba (G.F. Overlaet, II-1933) (mRrac); Rutshuru (j. Ghesquière, IV-1937) (MRAC); Mayidi (R.P. Van Eyen) (mRac); Parc Nat. de la Garamba, Pidigala (Miss. De Saeger, 23-IV-1952) (?); Kasai, Kondue (Leonard) (MRAC); Lualaba, Kabongo (M. Dierckz) (mRac); Tshuapa, Bokuba (R.P. Loo- tens) (MRAC); Kindu (L. Burgeon, XI-1913) (rac); Equateur, Boende (R.P. Hulstaert) (mrac); Haut-Uelé, Moto (L. Burgeon), 3 es. (MRAC, cs); Watsa (L. Burgeon) (MRac); Yebo (L. Burgeon, I-1926) (MRAC); Bas Congo, Kisantu (P. Basilewsky, 29.30-XII-1952) (mRac); Mong- bwalu (Mme A. Lapersonne, 10-III-1939) (MRAC). Congo: Sibiti (Miss. Descarpentries et Villiers, XI-1963) (MP); Di- monika, Mayumbe (Miss. Descarpentries et Villiers) (MP). 5 - Platyxythrius luluanus Straneo STRANEO, 1939 [7] p. 210; 1942 [9] p. 76, 80; 1952 [17] p. 31; 1956 [21] p. 161; 1963 [27] p. 394; 1968 [31] p. 128. Holotypus 3: Zaire, Lulua, Kapanga (G.F. Overlaet) (rac). Misure di un esemplare tipico: lunghezza 9,8 mm; larghezza 4,5 mm; pronoto; lunghezza 2,3 mm; larghezza 3,2 mm; larghezza ant. 1,6 mm; larghezza bas. 2,2 mm; elitre: lunghezza 6 mm; larghezza 4,5 mm. Corpo nero lucido, elitre talvolta leggermente iridescenti; orlo laterale del pronoto, zampe, antenne e parti boccali rossastri. Capo non diverso da quello di P. westermanni. Pronoto (fig. 11) trasverso, con lati non regolarmente arrotondati, ma sagomati in modo che l’orlo laterale si allarga gradatamente dagli angoli anteriori per circa 2/5 della lun- ghezza; dopo, con una curvatura più o meno angolosa, comincia a re- stringersi; i lati verso la base sono sempre più o meno, ma sempre di- stintamente, sinuati; la base è notevolmente più stretta che nelle altre specie del gruppo westermanni; i lati del pronoto hanno una forte pun- teggiatura, variabile come estensione e come fittezza, punteggiatura che in buona parte degli esemplari invade parzialmente l’orlo laterale; la linea mediana è fortemente impressa, più larga che nelle altre specie dello stesso gruppo; la base del pronoto è depressa e presenta una pun- teggiatura rada o una rugosità molto variabili. Elitre subparallele, più allungate e più convesse che in westermanni: l’orlo basale è praticamente i70 S.L. STRANEO nullo; l’apice è brevemente arrotondato; strie profonde, fittamente punteggiate; solo la prima raggiunge la base delle elitre; le successive sono tutte abbreviate e nessuna di esse raggiunge la base. Prosterno fortemente solcato longitudinalmente: proepisterni con vari grossi punti presso le coxae e le suture interne; metepisterni lunghi con fortissima punteggiatura; angoli del metasterno con qualche grosso punto; lati degli sterniti con grossa e fitta punteggiatura molto estesa. Edeago con lama apicale analoga a quella di P. pradieri. P. luluanus estende il suo habitat dalla Guinea al Ruanda; sembra sempre piuttosto raro, perché, salvo che della località tipica, di cui ho veduto alcuni esemplari, in tutte le altre località che mi accingo ad elen- care sono quasi sempre stati raccolti esemplari unici. La specie è facilmente identificabile per la forma del pronoto (fig. 11). Gli esemplari di Nimba, Guinea, sono i più occidentali a me finora noti; quelli del Ruanda i più orientali. Ecco l’elenco delle località di cattura da me recentemente control- late: Guinea, Nimba (Lamotte) (mp, cs); Costa d’Avorio, Olibribuo, pres de Gagnoa (J. Decelle, XI.1961) (MmRac); Reserve du Banco (J. Decelle, 16-V-1961) (mrac); Ghana, Takoradi (Besnard IV/XI-1967) (mrac); Camerun: Nkol-Mefou (Bruneau de Miré, 11-X-68) (cBdm); Nclimi (Bruneau de Miré 1-VI-71) (Ntui) (cBdM); Ebolowe, St. de Nkoembvone (cBdm); Ahala II (Bruneau de Miré, 2-VII-69) (cBdm); Colline de Nkolonanza (Bruneau de Miré, 16-IV-1968) (csdm); Jan- gandi (L. Colin), 4 es. (MuB, cs); Zaire, Lulua, Kapanga (G.F. Over- laet), località tipica, vari esemplari (MRAC, cs); Muteba (mRac); Alto Uelé (L. Burgeon) (MRAC). 6 - Platyxythrius sinuaticollis Straneo STRANEO, 1952 [17] p. 133; 1956 [21] p. 161. Holotypus 3: Kenya, Kalinzu F. (T.H.E. Jackson) (BM). Misure dell’olotipo: lunghezza 11 mm; larghezza 4,8 mm; pro- noto: lunghezza 2,1 mm; larghezza 3,3 mm; larghezza ant. 2,2 mm; larghezza bas. 2,9 mm; elitre: lunghezza 6,9 mm; larghezza 4,8 mm. Nero, con il largo orlo laterale del pronoto rossiccio per trasparenza: zampe, antenne e parti boccali rossicce oscure. Capo con punteggiatura sottile molto estesa: occhi molti ampi e convessi; solchi frontali larghi; fronte liscia nel mezzo tra i solchi. Pronoto (fig. 12) trasverso; lati for- GEN. PLATYXYTHRIUS 171 temente ricurvi nei 2/3 anteriori, posteriormente fortemente ristretti e subsinuati, onde gli angoli basali sono poco ottusi; margine laterale inspessito posteriormente; orlo laterale largo, ben raccordato col disco, formante una doccia larga e solo moderatamente profonda; lungo il raccordo tra orlo laterale e disco, una punteggiatura abbastanza forte, più o meno estesa; linea impressa mediana abbreviata anteriormente e posteriormente. Elitre abbastanza allungate (ra ~ 1,45); orlo basale molto sottile, variabile; a causa della sua sottigliezza nella breve descri- zione originale, era stato indicato come rudimentale; strie profonde raggiungenti la base, finemente crenulate; interstrie convesse; apice abbastanza ottusamente arrotondato. Prosterno ben solcato longitu- dinalmente, proepisterni completamente lisci; metepisterni lunghi, con grossi punti e rughe, come i lati del metasterno; i primi sterniti punteg- giati ai lati; gli altri quasi lisci. Lama apicale dell’edeago come in fig. 27f. Di questa specie, malgrado il suo habitat piuttosto esteso (dal Kenya, regione tipica, al Camerun) ho veduto pochi esemplari; la ri- tengo perciò rara. Osservo a questo punto che nella descrizione origi- nale ho commesso un errore, indicando per il secondo esemplare tipico (nella mia collezione) la stessa località dell’olotipo, mentre essa è Uganda, Kampala (C.C. Gowday, 2,3-VIII-1913); questo secondo esemplare è una £ immatura. Gli altri paratipi provengono dallo Zaire: Lulua, Ka- panga (G.F. Overlaet, X-1932) (mRac); Haut Uelé, Moto (L. Burgeon) (MRAC); Watsa (L. Burgeon) (MRac). Gli altri esemplari da me veduti recentemente provengono dalle seguenti località: Ruanda, Dendezi 1600 m, Shangugu (P. Basilewsky, 5-IV-1953), 4 es. (mRAC, cs); Ca- merun, Joko (MuB) N. Camerun, Johan Albrechtshohe (L. Conradt) (MUB, CS). 7 - Platyxythrius latiusculus Straneo STRANEO, 1952 [17] p. 133. Holotypus 3: Kenya, Mawakoti (cs). Misure dell’olotipo: lunghezza 11 mm; larghezza 4,7 mm; pro- noto: lunghezza 2,2 mm; larghezza 3,3 mm; larghezza ant. 2 mm; larghezza bas. 2,6 mm; elitre: lunghezza 6,1 mm; larghezza 4,7 mm. Colore nero, con i lati del pronoto, zampe, antenne e parti boccali bruno-rossicci. Capo con occhi molto grandi e convessi, punteggiatura sottile, moderatamente estesa. Pronoto con i lati nella metà basale ret- tilineamente convergenti (fig. 13), senza traccia di sinuosità; la punteg- 172 S.L. STRANEO giatura dei lati è formata da pochissimi larghi punti, per lo più visibili solo per trasparenza. Elitre subparallelo-ovali, molto simili a quelle di P. sinuaticollis, ma un po’ più acutamente arrotondate all’apice; a differenza di queste, non hanno che un brevissimo rudimento di orlo basale. L’edeago (fig. 27g) ha la lama apicale cortissima, molto più di quanto non appaia dallo schizzo che accompagna la descrizione originale. Di questa specie non ho veduto altri esemplari, all’infuori del tipo. 8 - Platyxythrius usambarensis Straneo STRANEO, 1942 [9] p. 76,80; 1950 [12] p. 139; 1960 [26] p. 2. Holotypus g: Usambara (cs). Dimensioni dell’olotipo: lunghezza 9,7 mm; larghezza 3,9 mm; pronoto: lunghezza 2,3 mm; larghezza 3 mm; larghezza ant. 1,5 mm; larghezza bas. 2,3 mm; elitre: lunghezza 6 mm; larghezza 3,9 mm. Capo con punteggiatura limitata ai soli solchi frontali, tra i quali spesso vi sono alcune brevi rughe longitudinali; occhi moderatamente ampi e relativamente poco convessi. Pronoto di forma molto caratte- ristica (fig. 14), conferitagli dall’orlo laterale che, strettissimo presso gli angoli anteriori, si allarga gradatamente fino a circa metà della lun- ghezza, poi, quasi formando un angolo, comincia a restringersi grada- tamente fino a breve distanza dalla base, dove, causa la sinuosità dei lati, gli angoli basali sono all’incirca retti; il margine anteriore è fornito di un completo orlo strettissimo, lineare. Elitre subparallele, abbastanza convesse, con orlo basale quasi completo e ben distinto. Prosterno for- temente solcato longitudinalmente; proepisterni lisci, non punteggiati; metepisterni lunghi, punteggiati; angoli del metasterno punteggiati; sterniti ai lati fortemente punteggiati. La forma dell’orlo laterale del pronoto ed il carattere, assoluta- mente eccezionale nei Platyxythrius, del margine anteriore del pronoto orlato, permettono l’immediata identificazione di questa specie, con assoluta certezza. P. usambarensis è stato da me descritto su un unico esemplare etichettato semplicemente Usambara, senza ulteriori precisazioni e senza indicazione del raccoglitore. In seguito ho veduto un esemplare della ex Deutsche Ost Afrika, Amani (MRAC) e più recentemente un paio di esemplari comunicatimi dal Zoologisches Museum dell’Uni- versità di Berlino, dell’Usambara, Bulwa (H. Rolle) e Derema (L. Conradt). GEN. PLATYXYTHRIUS 173 9 - Platyxythrius gigas Straneo STRANEO, 1952 [17] p. 133. Holotypus 3: Zaire, Albertville (cs). Dimensioni dell’olotipo: lunghezza 12 mm; larghezza 4,8 mm; pronoto: lunghezza 2,8 mm; larghezza 3,9 mm; larghezza ant. 2,2 mm; larghezza bas. 2,8 mm; elitre: lunghezza 6,8 mm; larghezza 4,8 mm. Colore del corpo nero, zampe, antenne e parti boccali rossastre. Capo con punteggiatura scarsa, accompagnata da molte rughe, sia nei solchi frontali, che sono poco profondi, sia tra essi; occhi grandi, mo- deratamente convessi. Pronoto (fig. 15) trasverso, lati fortemente arro- tondati anteriormente, convergenti in linea retta, non sinuati, verso la base; margine laterale un po’ inspessito verso gli angoli posteriori che sono ottusi, con dentino apicale; orlo laterale largo, raccordato col disco, formante una doccia laterale ampia, moderatamente profonda; base un po’ avanzata ai lati, depressa tra i solchi basali e con qualche ruga. Elitre larghe e poco allungate, convesse; orlo basale ridotto ad un rudimento omerale che però si intravede anche alla base della 3 e 4% stria; le strie sono profonde, molto finemente punteggiate; la 52 e le successive si arrestano notevolmente prima della base; apice delle elitre abbastanza ottusamente arrotondato. Proepisterni lisci, senza punti; metepisterni allungati, poco punteggiati; angoli del metasterno lisci non punteggiati; sterniti, soprattutto 1 primi, abbastanza densa- mente punteggiati; sternite anale quasi liscio. Edeago (fig. 271) con lama apicale cortissima, largamente ed ottusamente arrotondata. Questa specie sembra molto rara. Oltre al tipo ho veduto una 9 del Ruanda, Mt. Kigali, 1800 m (III-1972) (mrac, don Allard). Un esemplare ¢ etichettato C. Afr. Westl. V. Albt Edw.s 1600 m (S.V. Graner, II-1908) (muB) è molto vicino al tipo del gigas e lo ritengo non specificamente diverso. 10 - Platyxythrius jeanneli Straneo STRANEO, 1942 [9] p. 76 e 82. Holotypus g: Usambara, Nguelo (mp, coll. Babault). Lunghezza 9 mm; larghezza 3,6 mm; pronoto: lunghezza 1,6 mm; larghezza 2,5 mm; larghezza bas. 1,9 mm; elitre: lunghezza 5,5 mm; larghezza 3,6 mm. 174 S.L. STRANEO Nero piceo, orlo laterale del pronoto, zampe, antenne e parti boccali rosso-ferruginei. Capo con occhi abbastanza ampi e con- vessi; i solchi frontali, dopo il 1° poro sopraoculare, si riducono ad una rugosità longitudinale; sono moderatamente punteggiati; tra di essi la fronte è quasi perfettamente liscia, non essendovi che una trac- cia di punti sparsi molto superficiali. Pronoto (fig. 16) trasverso, piuttosto piccolo, moderatamente convesso; la struttura dell’orlo la- terale è caratteristica di questa specie; perfettamente liscio, si allarga gradatamente per circa 2/5 della lunghezza, poi comincia a restringersi molto gradatamente, essendo i lati pochissimo curvi, cioè quasi retti- lineamente convergenti verso la base; poco prima di questa, brevemente subsinuati; gli angoli basali sono ottusi, con dentino sul vertice. Elitre subparallele, abbastanza allungate (ra = 1,53), moderatamente convesse; orlo basale molto sottile, interrotto tra la 5% e la 3 stria; strie profonde, finemente crenulate; interstrie moderatamente convesse; apice delle elitre piuttosto acutamente arrotondato. Proepisterni lisci, non punteg- giati, metepisterni lunghi, fittamente punteggiati, come pure 1 lati del metasterno e degli sterniti; anche le epipleure delle elitre sono punteg- giate. Di questa specie, evidentemente rarissima, non ho veduto che l’olotipo, malgrado mi siano passati sott'occhio vari esemplari dell’ Usam- bara (MUB), tutti appartenenti ad altre specie di Caelostomini. 11 - Platyxythrius insularis Straneo STRANEO, 1956 [21] p. 160. syn. laevicollis Straneo (nec Burgeon) 1942 [9] p. 81. Holotypus g: Is. Principe (L. Fea) (cs). Nella mia revisione dei Caelostomini africani (1942), tra le lo- calita indicate per P. laevicollis (Burgeon), oltre alle due localita dell’ex Congo Belga, riportate nella descrizione originale, citai anche l’Isola Principe; e la descrizione riportata in detto lavoro per /aevicollis fu da me eseguita sull’esemplare della mia collezione e su altri due esemplari del Museo di Genova, dell’Isola Principe, determinatimi col nome laevicollis dal compianto L. Burgeon. In seguito, avendo ricevuto vari esemplari del vero /aevicollis di diverse località dello Zaire e del Came- run, tra cui la località tipica, ed avendo potuto esaminare gli esemplari tipici di P. /aevicollis, comunicatimi con la consueta gentilezza dal mio GEN. PLATYXYTHRIUS 175 amico P. Basilewsky, mi accorsi che il mio esemplare dell’Isola Prin- cipe era affine, ma non uguale a /aevicollis e che apparteneva ad una specie diversa alla quale nel 1956 [21] p. 160, nota, diedi il nome zn- sularis (nom. nov. per /aevicollis Straneo, nec Burgeon). Ecco le dimensioni dell’olotipo: lunghezza 8,8 mm; larghezza 3,9 mm; pronoto: lunghezza 1,8 mm; larghezza 2,7 mm; larghezza ant. 1,8 mm; larghezza bas. 2,2 mm; elitre: lunghezza 5,2 mm; larghezza 3,9 mm. Colore nero, più o meno piceo, con orlo laterale del pronoto, antenne, palpi e zampe ferruginei. Capo con occhi ampi, moderata- mente convessi, con punteggiatura non molto fitta, ma ben estesa, sia nelle impressioni frontali, sia sulla parte anteriore della fronte, tra le impressioni stesse, che sono brevi, ma parzialmente prolungate da qual- che ruga. Pronoto trasverso (fig. 17), coi lati fortemente arrotondati dagli angoli anteriori fino a 1/3 della lunghezza dalla base, indi rettili- neamente convergenti; angoli basali ottusi con dentino apicale; orlo laterale liscio, largo anche presso gli angoli anteriori, formante una doccia laterale nettamente separata dal disco da una linea ben evidente- mente impressa; questa doccia ha larghezza quasi uniforme fino alla base che è liscia, poco avanzata ai lati. Elitre subparallelo-ovali, piutto- sto allungate (ra ~ 1,42), con orlo basale distinto fino alla base della 4 stria; strie profonde, abbastanza finemente punteggiate, dalla 5 in poi non raggiungenti la base; interstrie moderatamente convesse; apice delle elitre un po’ acutamente arrotondato. Proepisterni lisci, non pun- teggiati; prosterno fortemente solcato longitudinalmente; metepisterni lunghi, punteggiati, come 1 lati degli sterniti. Edeago (fig. 27 1) con lama apicale arrotondata. Oltre al tipo, ho veduto i due esemplari della stessa località (MG) determinati da L. Burgeon come Jaevicollis. Non ho veduto esemplari di altra località. 12 - Platyxythrius laevicollis Burgeon BuRrcEoN, 1935 [2] p. 196; STRANEO, 1942 [9] p. 76, 81; 1956 [21] p. 160. Descritto dall’autore come varietà di westermanni. L’autore non ha designato un tipo: le località citate nella descri- zione sono Watsa e Moto (MRAC). Ecco le dimensioni di un esemplare della mia collezione: lun- ghezza 9,4 mm; larghezza 3,9 mm; pronoto: lunghezza 8,1 mm; lar- 176 S.L. STRANEO ghezza 2,6 mm; larghezza ant. 1,6 mm; larghezza bas. 2,1 mm; elitre: lunghezza 5 mm; larghezza 3,9 mm. La maggior parte dei caratteri corrisponde a quelli di P. insularis e ciò spiega perché L. BuRGEON, quando le nostre conoscenze sui Cae- lostomini africani erano estremamente limitate, non abbia notato le differenze modeste, ma costanti, tra la sua specie e quella dell’Isola Principe. Le differenze principali si riscontrano nel capo, nel pronoto e nelle elitre: esse sono: Nel capo di P. laevicollis la punteggiatura delle impressioni e della fronte è più sottile e meno estesa; nel pronoto l’orlo laterale è anteriormente più conforme a quello della maggior parte dei Platyxythrius a doccia larga, cioè, presso gli angoli anteriori, è strettissimo e si va immediata- mente e gradatamente allargando all’indietro (fig. 18); perciò gli angoli anteriori risultano molto avvicinati al collo; ciò non si verifica per in- sularis. Le elitre sono più corte (ra = 1,30 anziché 1,42) ed hanno l’orlo laterale basale quasi nullo, ridotto a un breve rudimento omerale. Questa specie abita il Camerun, lo Zaire ed il Ruanda. Ho veduto esemplari delle seguenti località: Camerun: N’Kolbisson (IV-V e X-X1I.1971, Bruneau de Miré) (cBdm e cs); Ebolowa, St. de Nkoemvone (III e X.1971), 2 es. (cBdM e cs); Yaounde, kil. 13 route d’Obala (Bru- neau de Miré, 19-IV-1971) (cBdm); Baronbikang (Bruneau de Miré, III-1970) (cBdm). Zaire: Watsa (L. Burgeon) (MRAc); Moto (L. Bur- geon) (MRAC); Lulua Kapanga (F.G. Overlaet XII-1932) (mrRac); E- quateur, Bukuma (R.P. Lootens) (MRac); Ruanda, Terr. Shangugu, Dendezi, 1600 m (P. Basilewsky, 5-IV-53) (MRAC). 13 - Platyxythrius clarkei Straneo STRANEO, 1979 [32] p. 271. Holotypus g: Ethiopie, Belleta Forest (MRAC). Lunghezza 7,5--8,5 mm; larghezza 3,2--3,6 mm. Nero poco lucido, col margine laterale del pronoto rossastro per trasparenza; zampe, antenne e parti boccali rosso-ferruginee; palpi più chiari. Capo con sculture abbastanza forti; occhi moderatamente ampi, poco convessi; solchi frontali quasi raddoppiati, con punteggiatura quasi nulla; fronte completamente liscia. Pronoto (fig. 19) con ra 0,75; lati quasi uni- GEN. PLATYXYTHRIUS 177 formemente arrotondati su tutta la lunghezza, fortemente convergenti verso la base; angoli basali molto ottusi, vertice con dentino apicale; angoli anteriori ottusi, poco distanti dal collo; orlo laterale gradualmente allargato fino a 2/5 della lunghezza, indi di larghezza uniforme. Elitre molto convesse, subparallele, con ra + 1,35 (per errore di stampa, nella descrizione originale, è stato indicato per le elitre ra ~ 1,75), senza orlo basale; strie profonde, con crenulazione sottilissima, visibile talvolta solo a luce radente; 2% stria abbreviata anteriormente; interstrie convesse, la 5% più o meno allargata alla base; apice delle elitre ottusa- mente arrotondato, con declivio apicale brusco. Prosterno brevemente solcato longitudinalmente; proepisterni lisci; metepisterni lunghi, sol- cati ai lati, con un paio di punti; anche gli angoli del metasterno con un paio di punti; sterniti ai lati fittamente, fortemente ed ampiamente punteggiati. Edeago (fig. 27n) uniformemente curvato, con lama apicale breve, simmetricamente arrotondata. È l’ultima (in ordine di tempo) delle specie descritte del gen. Platyxythrius; essa abita l'Etiopia, regioni del Jimma e Kaffa, ove è stata scoperta da R.O.S. Clarke, cui la specie è stata dedicata. Il fatto che ne siano stati raccolti 25 esemplari, e che, a quanto mi risulta, non siano stati raccolti altri esemplari in altre località, fa presumere che la specie sia localizzata nella parte montuosa dell’Etiopia occidentale, che comprende le provincie e le località indicate. I caratteri del capo, quasi privo di punteggiatura, con solchi fron- tali quasi raddoppiati, l’orlo del pronoto liscio e prima gradatamente allargato, poi di larghezza uniforme, le elitre molto convesse e prive di orlo basale, permettono l'immediato riconoscimento di questa specie. Etiopia, Belleta Forest, 40 km S.W. Jimma (R.O.S. Clarke, 17-VII-71), 10 es. (MRAC e cs); 28 km S. Jimma, 2000 m (R.O.S. Clarke, 5-XI-71) (mMRAC); 5 km N. Jimma, 1800 m (R.0.S. Clarke, 10-X-71) (MRAC); 35 km S.W. Jimma (R.0.S. Clarke, 11-V-71), 2 es. (MRAC, cs); 8 km E. Jimma, Badabuna Forest (R.0.S. Clarke, 3-X-71), 5 es. (MRAC e cs); 15 km E. Jimma, Badabuna Forest, 1870 m (R.0.S. Clarke, 12-VII- 71) 2 es. (MRAc e cs); Kaffa Pr. Tucur, 15 mls N. Jimma, 2600 m (R.O.S. Clarke, 6-III-72) (mrac); 1 km W. Wusha, vill. 45 km W de Bonga, 1750 m (R.O.S. Clarke, 25-XII-71), 2 es. (rac, cs); Kafta Pr., Folla, 20 km N.W. Asandobo, 2600 m (12-III-72), 5 es. (MRAC, cs); Ilubabor Pr. 10 km W. of Bedella, Dabana Riv. (R.O.S. Clarke, 15-X-72) (mrac); Dubaba, 24 km E Bedella, 1850 m (R.O.S. Clarke) Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXIV 12 178 S.L. STRANEO 2 es. (MRAC, CS); 15 km NW of Chora (G. de Rougemont, VI-71) (MRAC); Gemu-Gofa Pr., Chencha Gughe Mts. 2800 m (R.O.S. Clarke, 9-XII-72) (MRAC). 14 - Platyxythrius major Straneo STRANEO, 1941 [8] p. 7; 1942 [9] p. 77, 84; 1958 [22] p. 337. Holotypus 3: S. Rhodesia, M. Selinda (cs). Dimensioni dell’olotipo: lunghezza 9,5 mm; larghezza 3,9 mm; pronoto; lunghezza 2,2 mm; larghezza 2,9 mm; larghezza ant. 1,7 mm; larghezza bas. 2,1 mm; elitre: lunghezza 5,2 mm; larghezza 3,9 mm. Colore nero lucido, con antenne, palpi e zampe rosso-ferruginei. Capo moderato, abbastanza allungato; occhi moderatamente ampi a poco convessi; solchi frontali allungati, con pochi punti abbastanze grossi e qualche ruga; fronte liscia nel mezzo. Pronoto (fig. 20) cordi- forme, lati anteriormente arrotondati, poi convergenti quasi rettilinea- mente, infine bruscamente sinuati e quasi paralleli, onde gli angoli ba- sali risultano retti, con dentino apicale. Solco longitudinale mediano profondo, con impressioni trasversali anteriori moderate; doccia la- terale moderatamente larga, separata nettamente dal disco da una linea ben impressa, verso la base evidentemente, ma moderatamente ristretta; base poco avanzata ai lati, liscia, non punteggiata. Elitre subparallele, convesse; orlo basale completo; strie profonde, distintamente crenulate; la 52 e le successive quasi raggiungenti l’orlo basale; interstrie ben con- vesse; estremità arrotondata con curvatura regolare. Prosterno forte- mente solcato longitudinalmente, proepisterni non punteggiati; mete- pisterni lunghi, fortemente punteggiati, come gli angoli del metasterno; sterniti fortemente punteggiati ai lati e lungo la base. Edeago con lama apicale come in fig. 270. È la specie più meridionale del gen. Platyxythrius e sembra stret- tamente localizzata nei monti della Rhodesia del Sud. M. Selinda, Gaga © distr. 153 (R.H.R. Stevenson, 21-I-1929) (cs); Mabira Forest (R.H.R. Stevenson XI-XII.1930) 13 (cs); Chirinda Forest (G.A.K. Marshall) (BM, SAM). GEN. PLATYXYTHRIUS 179 15 - Platyxythrius vanmoli Straneo STRANEO, 1951 [13] p. 240. Holotypus g: Zaire, Jadotville, Mora (III-1950) (rac). Misure dell’olotipo: lunghezza 9,8 mm; larghezza 4 mm; pro- noto: lunghezza 2 mm; larghezza 2,7 mm; larghezza ant. 1,6 mm; lar- ghezza bas. 2,1 mm; elitre: lunghezza 5,4 mm; larghezza 4 mm. Nero piceo, moderatamente lucido, con zampe, antenne e parti boccali rosso-ferruginee. Capo con occhi piuttosto piccoli, ben convessi; solchi frontali, larghi, poco profondi, con soltanto 2-3 punti. Pronoto trasverso, subcordiforme, coi lati sinuati avanti la base (fig. 21); angoli basali retti, vertice con dentino; doccia laterale moderatamente larga, profonda, talvolta con qualche punto, anche grosso e profondo, nella doccia o anche sulla porzione di pronoto tra l’orlo laterale ed il corri- spondente solco basale; si tratta in questo caso di punti accidentali, in numero limitatissimo, che non si trovano mai sui lati del disco, onde questa specie rientra tra quelle con lati del pronoto non punteggiati; solco longitudinale mediano molto profondo, nella sua parte anteriore con impressione trasversale molto pronunciata. Elitre subparallele (ra ~ 1,34) con orlo omerale che si arresta prima della 4 stria; strie profonde, finemente punteggiate; la 5% e le successive non raggiungono la base. Prosterno fortemente solcato longitudinalmente; proepisterni lisci; metepisterni moderatamente lunghi, con pochi punti superficiali, come anche gli angoli del metasterno ed 1 lati degli sterniti. Nella descrizione originale, per un disguido tipografico, è stata omessa l’indicazione che, oltre all’olotipo ed all’allotipo, vi erano anche dei paratipi: 4 nel mrac ed 1 nella mia collezione. Non ho veduto esemplari sicuramente attribuibili a questa specie all’infuori di quelli tipici. Un esemplare del N. Lac Kivu, Rwankwi (J.V. Leroy, XII-1947) (MRAC) si accosta a P. vanmoli, ma presenta molte differenze, insufficienti tuttavia per stabilire su un solo esemplare se non si tratti di una nuova specie. Anche un unico esemplare, che ho citato (1954 [18] p. 6) si accosta a questa specie, ma presenta dif- ferenze. Nella descrizione originale ho scritto che la specie più vicina a P. vanmoli è P. robustus; ciò non è esatto, in quanto la sp. robustus ha il pronoto non sinuato innanzi agli angoli basali; la specie più vicina è invece P. major; le differenze principali sono indicate nella chiave delle specie. 180 S.L. STRANEO 16 - Platyxythrius cavicola Straneo STRANEO, 1950 [1] p. 190; 1955 [20] p. 70. Holotypus 3: Zaire, Thysville, grande grotte de Koke B 13 a (N. Leleup) (MRAC). Dimensioni dell’olotipo: lunghezza 7,8 mm; larghezza 3,2 mm; pronoto: lunghezza 1,5 mm; larghezza 2,2 mm; larghezza ant. 1,3 mm; larghezza bas. 1,8 mm; elitre: lunghezza 4,6 mm; larghezza 3,2 mm. Bruno nerastro o nero piceo, con orlo laterale rossastro per tra- sparenza; zampe, antenne e parti boccali d’un rosso ferrugineo abba- stanza chiaro. Capo con punteggiatura quasi nulla, sculture abbastanza forti, solchi frontali piuttosto larghi, profondi fino al livello del 1° poro sopraoculare, poi sottili e prolungati fino oltre il poro sopraoculare posteriore; occhi ampi, abbastanza convessi. Pronoto (fig. 22) trasverso, lati abbastanza arrotondati fino a 1/3 della lunghezza dalla base, indi convergenti rettilineamente o con una debolissima, quasi indistinta subsinuosità; angoli posteriori moderatamente ottusi, con dentino api- cale; spazio tra 1 solchi basali e gli angoli posteriori piano, spesso con qualche leggera ruga; orlo laterale notevolmente rialzato, raccordato col disco e formante una doccia laterale abbastanza larga e moderata- mente profonda. Elitre moderatamente allungate (ra ~ 1,68), convesse, con orlo basale sottile, ma ben distinto fino alla base della 32 stria; strie profonde; larghe, con forte e grossa punteggiatura, che interessa anche i lati delle interstrie, che sono ben convesse; solo le ultime strie non raggiungono la base. Apice delle elitre abbastanza ottusamente arro- tondato. Prosterno con solco longitudinale profondo, non molto allun- gato; proepisterni in massima parte lisci, con qualche punto nelle suture interne; metepisterni lunghi, con punti grossi e profondi; sterniti den- samente e fortemente punteggiati ai lati, un po’ depressi alla base. Edeago con lama apicale come in fig. 27q. Questa specie sembra essere strettamente cavernicola, perché 1 vari esemplari noti sono stati catturati (serie originale) nello Zaire, Bas Congo, Thysville, grande grotte de Koke B 13 a) (N. Leleup, 30-V-1949 e 8-VI-1949) (MRAC, cs); un unico esemplare ancora a Thys- ville, Grotte B 13 (N. Leleup, 29-V-1949) (mrac); altri sette esemplari ancora nella stessa grotta (N. Leleup, XII-1952) (mrac, cs). È possibile che un esemplare, che ora non ho sott'occhio, di Elisabethville (a la lumière, XI-1950.VI-1951) appartenga alla stessa specie. GEN. PLATYXYTHRIUS 181 17 - Platyxythrius robustus Straneo ; STRANEO, 1941 [8] p. 7; 1942 [9] p. 77,87; 1952 [16] p. 272. Holotypus g: Is. Fernando Poo, Basilé (L. Fea) (MG). Misure dell’olotipo: lunghezza 9,9 mm; larghezza 4,4 mm; pro- noto: lunghezza 2,3 mm; larghezza 3,4 mm; larghezza ant. 1,7 mm; larghezza bas. 2,1 mm; elitre: lunghezza 5,1 mm; larghezza 4,4 mm. Nero intenso, zampe, antenne, parti boccali rosso ferruginee. Capo non grande, con sculture variabili da esemplare a esemplare: im- pressioni frontali lunghe fino al 2° poro sopraoculare, con grossi punti che generalmente invadono anche 1 lati della fronte; questa spesso pre- senta impressioni irregolari e rughe; gli occhi sono piuttosto piccoli e moderatamente convessi. Pronoto trasverso, moderatamente cordiforme; lati fortemente arrotondati (fig. 23) per 2/3 della lunghezza, poi conver- genti in linea retta o con curvatura molto minore fino agli angoli poste- riori ottusi e con vertice minutamente dentato. Elitre corte, molto con- vesse e quasi globose, con orlo basale che raggiunge la base della 12 stria, appena attenuato in corrispondenza della 34 interstria; strie molto profonde, finemente punteggiate, con punteggiatura fitta; tutte rag- giungenti la base, ad eccezione della 2%: interstrie molto convesse; apice delle elitre ottusamente arrotondato. Prosterno con fortissimo e lungo solco longitudinale; proepisterni lisci, moderatamente lucidi; metepisterni lunghi, con grossissimi punti, come anche gli angoli del metasterno; sterniti con punteggiatura ai lati, che, da grossa e profonda sui primi, va gradatamente riducendosi sui successivi, fino quasi ad annullarsi sullo sternite anale, che presenta una modesta impressione trasversale preapicale, causata da curvatura all’ingiù del margine api- cale dello sternite stesso (3). Questa specie, la cui località tipica è l’Is. Fernando Poo, non mi risulta che sia stata raccolta altrove. 18 - Platyxythrius bertrandi Straneo (Caelostomus) STRANEO, 1951 [14] p. 287. Holotypus g: Congo ex Belga, Kibali-Ituri, Yindi (A.E. Ber- trand) (MRAC) Syn. Platyxythrius orbicollis Straneo: STRANEO 1959 [23] p. 270. Holotypus £: Guinea ex Spagnola: Acombe (J. Mateu) (MRAC). 182 S.L. STRANEO Platyxythrius bertrandi, descritto come Caelostomus ed attribuito con qualche dubbio all’allora subg. Platyxythrius, è stato descritto su un unico esemplare piuttosto immaturo; in seguito esaminai un unico esemplare 2 proveniente dalla Guinea ex-Spagnola che, a causa di im- perfetta maturazione, aveva le elitre deformate, nel senso che esse ap- parivano più strette e quindi proporzionalmente più allungate di quanto sarebbero in un esemplare giunto a perfetta maturazione. Per tale motivo, pensai che esso rappresentasse una nuova specie, che descrissi col nome orbicollis. In seguito al ritrovamento di altri esemplari ed al confronto dei due tipi, gentilmente comunicatimi dal mio amico Basilewsky, ho potuto constatare lidentita delle due specie e quindi enunciare la nuova sinonimia Platyxythrius bertrandi (Caelostomus) Straneo 1951 = Platyxythrius orbicollis Straneo 1959. Negli esemplari a perfetta maturazione, il colore del corpo è nero lucido, con zampe, antenne e parti boccali rosso-ferruginee. Dimensioni del tipo 3: lunghezza 7,8 mm; larghezza 3,5 mm; pronoto: lunghezza 1,9 mm; larghezza 2,9 mm; larghezza ant. 1,5 mm; larghezza bas. 2,2 mm; elitre: lunghezza 4,6 mm; larghezza 3,5 mm. La lunghezza degli esemplari a me noti varia da 7,8 a 9,2 mm. Capo abbastanza piccolo, con solchi frontali piuttosto allungati, con pochi punti; fronte fra i solchi liscia, non punteggiata. Pronoto fortemente trasverso (fig. 24), con 1 lati fortemente e quasi uniformemente arroton- dati fino agli angoli posteriori molto ottusi e con dentino apicale; doccia laterale liscia, senza traccia di punteggiatura, di larghezza moderata, profonda, causa il margine laterale rilevato, raccordata col disco, cioè non divisa nettamente da questo da una linea impressa; linea mediana abbastanza profonda, distintamente allargata ed approfondita nella parte centrale. Elitre larghe e corte (ra x 1,32), ovunque convesse, quasi rigonfie; orlo laterale ben distinto fino alla base della 48 stria ed oltre; strie molto profonde, fittamente punteggiate; la 5% e le successive raggiungono la base; interstrie convesse; apice delle elitre brevemente ed ottusamente arrotondato; declivio apicale lungo e graduale. Scul- ture del prosterno forti; proepisterni lisci; metepisterni lunghi, modera- tamente punteggiati, come anche gli angoli del metasterno ed i lati degli sterniti. Lama apicale dell’edeago conformata come in fig. 27s. L’habitat di questa specie, che sembra molto rara ed è sempre stata raccolta in singoli esemplari, comprende il Camerun, lo Zaire, la Guinea Equatoriale (ex-Spagnola) e il Gabon. Località da me re- GEN. PLATYXYTHRIUS 183 centemente controllate sono: Camerun: Ebolowa N’Koembwone (Bru- neau de Miré, 8-II-1961) (cBdm); Ototomo (Bruneau de Miré, 4-VIII- 1967 e 14-XI-1967) (cBdm e cs); Mbalmayo (Bruneau de Miré, VII-1967) (cBdm); Abang I (Bruneau de Miré, XII-1971) (cBdm); Zaire :Kibali- Ituri, Yindi (A.E. Bertrand) loc. typ. (MRac); Kivu, Terr. Masisi, 800 m, Mutakato (N. Leleup, IX-1953) (MRAc e cs); Gabon, Bas O- goué (cs); Guinea Equatoriale: Acombe (J. Mateu) (mMrac); Nko- lentangan (XI-07/V-08, G. Tessmann S.G.) (MUB). 19 - Platyxythrius subrobustus Straneo STRANEO, 1952 [17] p. 134. Holotypus g: Guinea, Massif du Nimba, Camp IV, 1000 m (M. Lamotte) (MP). Dimensioni del tipo: lunghezza 9,8 mm; larghezza 4,3 mm; pronoto: lunghezza 2,4 mm; larghezza 3,2 mm; larghezza ant. 1,7 mm; larghezza bas. 2,5 mm; elitre: lunghezza 5,5 mm; larghezza 4,3 mm. Corpo nero lucido, con traccia di iridescenza sulle elitre, antenne, zampe e parti boccali rosso-ferruginee. Capo con forti sculture, essendo 1 solchi frontali larghi e profondi, con pochi grossi punti; fronte tra 1 solchi con forti rughe: occhi ampi e ben convessi. Pronoto con lati quasi uniformemente arrotondati (fig. 25), moderatamente trasverso, orlo laterale piuttosto stretto, ma non lineare, moderatamente profondo, nettamente separato dal disco da una linea impressa; angoli basali ot- tusi, vertice con dentino; base liscia, un po’ avanzata ai lati. Elitre sub- parallele poco allungate (ra = 1,27) molto convesse, con orlo basale quasi completo; strie molto profonde, finemente punteggiate; la 2% non raggiunge la base, mentre anche la 72 e 1°82 quasi la raggiungono. Proepisterni lisci, metepisterni lunghi, con pochi grossi punti, come anche gli angoli del metasterno; i lati degli sterniti hanno una punteg- giatura forte sui primi, attenuata sui successivi. Edeago (fig. 27t) con lama apicale abbastanza acutamente arrotondata. Di questa specie non ho veduto che l’esemplare tipico. 20 - Platyxythrius marginalis Straneo STRANEO, 1956 [21] p. 161; 1962 [27] p. 46. Holotypus £: Ruanda, Terr. Nyanza, Ndiza, 1500-1700 m (P. Basilewsky, II-1953) (mRAC). 184 S.L. STRANEO Ho posto questa specie all’ultimo posto nei Platyxythrius, perché mentre tutte le altre specie hanno una facies caratteristica che, pur nelle forti o fortissime differenze tra specie e specie, si conserva, que- st'ultima specie differisce fortemente da tutte le altre, richiamando di più alcuni Caelostomus del subg. Drimostomellus, quali punctifrons Chau- doir, zntermedius Chaudoir, etc., dai quali, però, oltre che per numerosi caratteri specifici secondari, differisce principalmente per le antenne filiformi (e non moniliformi), carattere fondamentale dei Platyxythrius, che però si riscontra anche nei Caelostomus del subg. Paracaelostus, tra i quali tuttavia la specie aberrante marginalis non può essere inserita per la diversa struttura dei tarsi intermedi. Dimensioni dell’olotipo 9: lunghezza 8,1 mm; larghezza 3,8 mm; pronoto: lunghezza 1,75 mm; larghezza 2,3 mm; larghezza ant. 1,4 mm; larghezza bas. 2 mm; elitre: lunghezza 4,8 mm; larghezza 3,8 mm. Corpo nero lucido, antenne, zampe e parti boccali rosso-ferruginee, scure. Capo con occhi non grandi, ben convessi; impressioni frontali moderatamente profonde, con punti e rughe molto variabili, da limi- tate alle sole impressioni a estese su buona parte della fronte tra esse; di regola, le impressioni sono prolungate posteriormente da rughe longitudinali. Pronoto poco convesso, con lati uniformemente arrotondati (fig. 26), moderatamente ristretto posteriormente, con base molto più larga del margine anteriore; orlo laterale molto stretto, quasi lineare; esso sembra proseguire oltre gli angoli basali, formando quasi un parziale orlo basale, ma solo a causa del rialzamento dei lati del mar- gine basale; è questa la caratteristica che permette l'immediato ricono- scimento di questa specie. Angoli basali molto ottusi, vertice con den- tino; linea mediana impressa piuttosto stretta, abbreviata anteriormente e posteriormente. Elitre subparallele, poco allungate (ra ~ 1,25), ben convesse, con lati lungamente paralleli, poi brevemente ed ottusamente arrotondate all’apice; strie molto profonde, finissimamente punteggiate; interstrie ben convesse. Prosterno solcato longitudinalmente, proepi- sterni lisci; metepisterni lunghi, punteggiati; angoli del metasterno con qualche punto; sterniti ai lati finemente punteggiati, un po’ depressi ed orlati lungo la base; ed è questa un’altra caratteristica di P. margi- nalis. L’habitat di questa specie è moderatamente esteso, dalle regioni più interne dello Zaire alla ex Africa Orientale Inglese. Località di cat- tura da me ricontrollate recentemente sono: Zaire: Elisabethville (a GEN. PLATYXYTHRIUS 185 la lumière) (Ch. Seydel, II-1952) (mrac); Kivu, Uvira (Dr. R. Kiss, V-1962) (mrac); Terr. Uvira, Kalimabange a4 Kambehulu (Dr. R. Kiss, V-1962) (mrac); Katanga, Terr. de Kambove, grotte de Kibwe (N. Leleup, X-1956) (mRac); Tschuapa, terr. Ikela, Ruiss. Kakoli (humus, terr. marécageux (N. Leleup IX-1959) (MRAC); Lamera, terr. Uvira, 1600 m (N. Leleup, XII-1956) (mrac); Ruanda, Ndiza 1500- 1700 m (P. Basilewsky, II-1953) loc. typ. (MRAc); Bugesera, Biharagu (N. Leleup, 29-II-1960) (Savane boisée, Euphorbes pourries) (MRAC); Africa Orientale ex-Inglese: Mulango (mus); Ikutha (MUB); un esem- plare con etichetta quasi illeggibile: Darch Izw. 2000 m (coll. Dr. Chr. Schroders) (MUB). Per la gentile comunicazione dei tipi e degli altri esemplari che mi hanno con- sentito di effettuare la presente revisione del gen. Platyxythrius ringrazio sentitamente il Sig. Ph. Bruneau de Miré, l’Amico P. Basilewsky del Musée Royal de 1|’Afrique Centrale-Tervuren, M.lle H. Perrin del Muséum National d’Histoire Naturelle - Entomologie di Parigi; il Dr. N.E. Stork e il Sig. S.L. Shute del British Museum; la Dott. L. Capocaccia Direttore ed il Dr. R. Poggi Conservatore del Museo Civico di Storia Naturale di Genova; il Dr. F. Hieke Direttore del Museum fiir Naturkunde der Humboldt Universitàt zu Berlin. BIBLIOGRAFIA 1. BasILEwsky P. e STRANEO S.L., 1950 - Descriptions de Coléopt. Carab., nouveaux découverts par M.N. Leleup - Rev. Zool. Bot. Afr., XLII: 188-196. 2. BuRGEON L., 1935 - Catalogue raisonné de la Faune Entomologique du Congo Belge - Ann. Mus. Congo Belge, Zool. III, sez. II, 11 (3-4): 135-405. 3. CHaupoIR M., 1872 - Essai monographique sur les Drimostomides et les Cratocé- rides - Ann. Soc. Ent. Belg., XV: 5-16. 4. JEANNEL R., 1946 - Faune de l’Empire Frangais, VI, Col. Carab. de la Région Malgache - pp. 1-372. 5. STRANEO S.L., 1938 - Studi sulle specie orientali del gen. Caelostomus Macl. - Ann. Mus. civ. St. nat. Genova, LX: 5-100. 6. — —, 1939 - On some new species of African Pterostichini - Proc. R. Ent. Soc. London (B), 8: 167-180. 7. — —, 1939 - Sur quelques Caelostomini (Col. Carab.) du Musée du Congo Belge - Rev. Zool. Bot. Afr., XXXII: 206-212. 8. — —, 1941 - Descrizioni preliminari di nuovi Caelostomini Africani - Ann. Mus. civ. St. nat. Genova, LXI: 1-17. 9. — —, 1942 - Revisione dei Caelostomini Africani - Mem. Soc. Ent. Ital., XXI: 21-164. 10. — —, 1946 - On some new Pterostichini (Coleopt. Carab.) - Ann. Mag. Nat. Hist., (11) XIII: 493-497. 186 S.L. STRANEO 11. STRANEO S.L., 1948 - Sur quelques nouveaux Pterostichides d’Afrique. I - Bull. Ann. Soc. Ent. Belg., 84: 110-119. 12. — —, 1950 - Su alcuni Pterostichini Africani del Museo del Congo Belga - Bull. Ann. Soc. Ent. Belg., 86: 127-140. 13. — —, 1951 - Su alcuni Pterostichini nuovi 0 poco conosciuti del Congo Belga - Rev. Zool. Bot. Afr., XLIV] 236-242. 14. — —, 1951 - Su alcuni Pterostichini nuovi o poco noti del Congo Belga - Bull. Ann. Soc. Ent. Belg., 87: 285-313. 15. — —, 1952 - I Pterostichini dell'Angola - Publ. Cult. (Mus. Dundo) Comp. Diam. Angola, 16: 101-136. 16. — —, 1952 - Sui Caelostomini (Coleopt. Carab.) di Fernando Poo - Eos, 28: 2299: 17. — —, 1952 - Réserve naturale Intégrale du M. Nimba, Coléoptères, Carabidae Pterostichinae - Mem. IFAN, 19: 127-143. 18. — —, 1954 - Pterostichini (Carabidae). Parc Nat. de l’Upemba, I, Miss. F.G. De Witte - fasc. I: 1-24. 19. — —, 1954 - Carabidae Pterostichini - La réserve intégrale du M. Nimba - Mem. IFAN, 40: 257-264. 20. — —, 1955 - Su alcuni Pterostichini entrati recentemente nel Museo del Congo Belga - Rev. Zool. Bot. Afr., LII: 67-84. 21. — —, 1956 - Contributions à l’étude de la faune entomologique du Ruanda - Urundi, Miss. P. Basilewsky 1953, LXXXI, Coleoptera, Carab. Pterostichi- nae - Ann. Mus. R. Congo B. Terv. in 8°, Zool., 51: 158-171. 22. — —, 1958 - Coleoptera Carabidae Pterostichini - South African Animal Life’ V: 318-455. 23. — —, 1959 - Su alcuni Pterostichini nuovi o poco conosciuti del Congo Belga, III - Rév. Zool. Bot. Afr., LIX: 268-279. 24. — —, 1959 - Su alcuni Carabidi del Museo Nazionale di Budapest - Ann. Histo- rico Nat. Mus. Nat. Hungar., 51: 293-295. 25. — —, 1960 - Coleopt. Carab. Pterost. Miss. Zool. I.R.S.A.C. en Afr. Or. - Ann. Mus. R. Congo B. Terv. in 8°, Zool, 81: 77-99. 26. — —, 1960 - Nuovi Carabidi - Doriana, suppl. Ann. Mus. civ. St. nat. Genova, III, n. 110: 1-7. 27. — —, 1962 - Su alcuni Pterostichini nuovi o poco conosciuti del Congo Belga, IV - Rev. Zool. Bot. Afr., LXVI: 45-56. 28. — —, 1963 - Col. Carab. Pterostichini, La reserve intégrale du M. Nimba, III - Mem. IFAN, 66: 393-400. 29. — —, 1963 - Carab. (Pterostichinae) - Parc Nat. de la Garamba, Miss. De Saeger - fasc. 40 (1): 1-76. 30. — —, 1967 - Contributions 4 la faune du Congo (Brazzaville). Miss. A. Villiers et A. Descarpentries, Coleopt. Pterostichidae - Bull. IFAN, XXXIX (A): 777-791. 31. — —, 1968 - Contribution a la connaissance de la Faune Entomologique de la Céte d'Ivoire (J. Décelle 1961-64) - Ann. Mus. R. Afr. Centr., in 8°, Sc. Zool., 165: 127-136. 32. — —, 1979 - Nuovi Pterostichini Africani - Rev. Zool. Afr., 93: 267-281. 33. TscHITscHERINE T., 1894 - Drimostomides et Abacétides du Congo du Musée Royal d’Hist. Nat. de Belgique - Horae Soc. Ent. Ross., XXXII: 412-443. GEN. PLATYXYTHRIUS 187 RIASSUNTO Dopo aver discusso le specie note del gen. Platyxythrius, VA. stabilisce che: a) P. pradieri Chaudoir, parumpunctatus Straneo, contractus Straneo, luluanus Straneo, sono specie valide e non sottospecie di P. westermanni Chaudoir. b) Platyxythrius bertrandi Straneo 1951 = Platyxythrius orbicollis Straneo 1959, nuova sinonimia. c) Platyxythrius ? globulipennis Straneo 1950 non appartiene al gen. Platyxy- thrius e deve essere attribuito al gen. Caelostomus, subg. Paracaelostus Straneo. Viene inoltre fornita una chiave delle specie. ABSTRACT Revision of the genus Platyxythrius (Carabidae, Caelostomini). After a discussion of the known species, the author ascertains: a) P. pradieri Chaudoir, parumpunctatus Straneo, contractus Straneo, luluanus Straneo are valid species, not subspecies of P. westermanni Chaudoir. b) Platyxythrius bertrandi Straneo 1951 = Platyxythrius orbicollis Straneo 1959, nov. syn. c) Platyxythrius (?) globulipennis Straneo 1950 does not belong to the genus Platyxythrius; it must be attributed to the genus Caelostomus, subg. Paracaelostus Straneo. A key of the species is given. 189 VOLKER PUTHZ Limnologische Fluss-Station des Max-Planck Instituts fiir Limnologie. Schlitz STENUS-ARTEN VON FERNANDO POO (COL., STAPHYLINIDAE) 189. BEITRAG ZUR KENNTNIS DER STENINEN Von der Insel Fernando Poo waren bisher keine Stenus-Arten bekannt. Der beriihmte Entomologe des Genueser Museums L. FEA hat dort aber in den Jahren 1901-1902 gesammelt und auch vier Stenus- Arten mitgebracht, von denen zwei fiir die Wissenschaft neu sind, die im folgenden beschrieben werden. Das Material, bisher im Prager Museum « vergraben » (1925 aus Genua an F. RAMBOUSEK in Prag zur Bearbeitung geschickt), gelangte jiingst wieder ans Tageslicht und - seltenes Beispiel kollegialer Zusammenarbeit verschiedener Museen - wieder nach Genua zuriick. Wie mehrere Gebirgsmassive des westlichen Kameruns, ist auch die Insel Fernando Poo vulkanischen Ursprungs, vorwiegend gebirgig, das Nordgebirge erreicht mit dem Pic von Santa Isabel gute 3000 m Hohe. Die Montanwalder dieser Insel sind wahrend der pleistozinen Pluviale (im betreffenden Gebiet letzter Hohepunkt vor etwa 25 000 Jahren) mit denen des Kamerungebirges (und dann weiter auch mit denen des Manguba-Bamenda-Massivs) in Kontakt gewesen. Auf- grund starkerer Vereisung, vor allem in nòrdlichen Erdteilen, war der Meeresspiegel um etwa 100 m gesenkt, so dass zwischen der auf dem Festlands-Schelf liegenden Insel Fernando Poo und dem Kamerun- gebirge keine Trennung herrschte; der zwischen beiden liegende Meeres- arm ist nur knapp 35 km breit und hòchstens 60 m tief. Zur damaligen Zeit konnten Vertreter der humikolen Waldfauna ohne Schwierigkeiten das Inselmassiv besiedeln, sofern sie es nicht schon wahrend friiherer Pluviale getan hatten. Heute erstrecken sich die Montanwalder am Kamerunberg und auf Fernando Poo bis zu etwa 900 m herab, was am nahen, feuchten 190 V. PUTHZ Meeresklima liegt, im ibrigen Afrika beginnen sie meist erst um 1500 m. Es ist daher nicht verwunderlich, dass hier mitgeteilte Stenus-Funde aus geringeren Hohen stammen als man es der phylogenetischen Her- kunft ihrer Verwandten bzw. ihrer Artgenossen nach vermuten sollte. Ausserdem kònnen « humikole Lebensbedingungen » in meeresnahen Schluchten ohne weiteres tiefer als 900 m reichen. Ausser der neuen Art S. fernandopoensis sp. n. gehòren S. feaia- nus sp.n. (brachypter) und S. subsobrinus Puthz zu strikt montanen Artgruppen der athiopischen Fauna, S. matumbiensis Bernh. wird vorwiegend in Waldgebieten, auch bis in grossere Héhen (2150 m z.B. in Athiopien) gefunden. Obwohl es vermessen ware, von einigen we- nigen Stenus-Exemplaren auf die Stenus-Fauna von Fernando. Poo zu schliessen, so muss es doch erlaubt sein zu konstatieren, dass diese wenigen Funde gut zu Beobachtungen passen, die man an anderen Tiergruppen gemacht hat, z.B. bei Vogeln und Siugern, wo (nach EISENTRAUT, 1970) doppelt so viele Arten zur Montanfauna gehòren als im nahen Westkamerun. Die Stenus-Arten Fernando Poos stammen ohne Zweifel von Grundstock der Festlandsfauna, von dem sie sich - sofern tiberhaupt - im Laufe der Zeit differenziert haben. Fiir die neue Art S. feazanus sp.n. kann mit Sicherheit die Schwesterart, der im Kamerungebirge lebende S. balfourbrowne: Puthz angegeben werden, von dem sie sich wohl spezifisch entfernt hat; anzunehmen auch wegen beider Brachy- pterie. S. subsobrinus Puthz dagegen, makropter, lebt ausser auf Fer- nando Poo (sicher) noch im Fouta Djalon-Massiv Guineas (vermutlich auch noch in Kamerun). Die zweite neue Art, S. fernandopoensis sp. n., makropter, muss zur Zeit als Endemit der Insel gelten. Verwandte leben in Kamerun und der Elfenbeinkiiste, es kann aber nicht ausge- schlossen werden, dass sich diese Art auch noch in Kamerun finden lassen wird. Fiir die Ausleihe des Materials und Uberlassung eines Stiickes méchte ich den Kollegen J. Jelinek und R. Poggi herzlich danken. Stenus (Hypostenus) fe aiamus spec. nov. Diese neue Art gehòrt in die /eleupi-Gruppe (PuTHz, 1971: 222 ff.) und ist hier die Schwesterart des vom Kamerun-Gebirge bekannten S. balfourbrownei Puthz. Sie sieht ihm 4usserlich tàuschend ahnlich, STENUS-ARTEN 191 unterscheidet sich aber im Aedoeagsus klar von ihm, wehalb ich es fiir gerechtfertigt halte, sie als neue Art zu beschreiben. Eine aus- fiihrliche Diagnose erscheint unnòtig, ich wurde mich nur wiederholen. Es gentigen eine kurze Kennzeichnung und die spezifische Einordnung in die /eleupi-Gruppe. 2 3 d Abb. 1,2: Stenus (Hypostenus) feaianus sp. n. (Holotypus): Ventralansicht der Spitze des Medianlobus (1), Umriss der Elytren (2) - Abb. 3,4: Ventral- (3) und Lateral- ansicht (4) des Aedoeagus von Stenus (Hypostenus) fernandopoensis sp. n. (Holotypus). - Mass-Stab = 0,1 mm (gilt nicht fiir 2). Brachypter (Abb. 2), schwarz, miassig glinzend, grob und sehr dicht punktiert, unauffallig beborstet, Vorderkérper mit kaum erkenn- baren Netzungsspuren, Abdomen ebenfalls flach, aber erkennbar ge- netzt. Fiihler gelblich, die Keule kaum dunkler. Taster gelblich. Beine braunlichgelb, nur die Tarsengliedspitzen verdunkelt. Clypeusvorder- 192 V. PUTHZ rand breit aufgehellt. Oberlippe dunkelbraun, die Vorderhalfte heller. Clypeus und Oberlippe ziemlich dicht beborstet. Lange: 5,3-6,0 mm. 3 - Holotypus: Fernando Poo: Basile, 400-600 m, VIII-IX.1901, E Heasleg. Proportionsmasse des Holotypus: Kopfbreite: 44,5; mittlerer Augenabstand: 23; Pronotumbreite: 33; Pronotumlinge: 40; gròsste Elytrenbreite: 41; gròsste Elytrenlinge: 38,5; Nahtlinge: 27. Mannchen: Schenkel gekeult. 4. und 5. Sternit in der hin- teren Mitte breit leicht abgeflacht und wenig weitlaufiger als an den Seiten punktiert. 6. Sternit in der hinteren Mitte breit, aber etwas deutlicher als die Vordersternite abgeflacht, daselbst fast etwas dichter als an den Seiten punktiert. 7. Sternit median fein und erheblich dichter als an den Seiten punktiert und beborstet, in der hinteren Mitte deutlich abgeflacht, der Hinterrand sehr breit und flach ausgerandet. 8. Sternit mit etwa dreieckigem, ziemlich schmalem Ausschnitt etwa im hinteren Drittel. 9. Sternit apikolateral mit winziger Spitze. 10. 'Tergit am fein gekerbten Hinterrand breit abgerundet. Aedoeagus prinzipiell wie bei den Verwandten (Bau des Innensacks und der Parameren), der Medianlobus vorn aber anders gestaltet (Abb. 1), fast abgeschnitten erscheinend, apikomedian mit zahnartigem, kurzem Kiel. Stenus feaianus sp. n., den ich nach seinem beriihmten Sammler benenne, unterscheidet sich, abgesehen vom Aedoeagus, von S. bal- fourbrownei Puthz durch etwas feinere und weniger dichte Abdominal- punktierung: so sind die Punktabstinde auf dem 6. Tergit haufig deutlich grosser als die Punktradien, selten fast so gross wie die Punkte (bei S. balfourbrounei hòchstens so gross wie die Punktradien, meist etwas kleiner), das 7.Tergit ist bei der neuen Art mîssig fein und weitlaufig, bei S. balfourbrownei missig grob und ziemlich dicht punktiert, tiber- dies durch fehlende Netzung in den Mitten der Sternite 3-6, insgesamt durch weniger dichte Punktierung des gesamten Kérpers und daher stirkeren Glanz. Auch die Stirn ist bei S. feaianus deutlich weniger grob und weitlaufiger als bei S. bal/fourbrownet punktiert, selten erreichen hier die Punktabstande Punktgròsse. In meiner Tabelle der /eleupi-Gruppe (l.c.p. 228 f.) kann die neue Art nur hinter S. balfourbrownei eingeordnet werden, von dem ich sie oben unterschieden habe. Holotypus im Museo Civico di Storia Naturale di Genova. STENUS-ARTEN 193 Stenus subsobrinus Puthz Stenus subsobrinus PuTHZ, 1971, Annls Mus. r. Afr. cent., Sér. 8°, Zool. 187: 260 f. fig. 2 $$: Fernando Poo: Musola, 500-800 m, I-III.1902, L. Fea leg. Diese Art war bisher nur aus dem Fouta Djalon-Massiv (Guinea) bekannt. In den Monts Bamboutou kommt die nahe verwandte Art S. altivagans Bernh. vor, von dem bisher nur Weibchen erbeutet wurden: ich halte es nun nicht ftir ausgeschlossen, dass sich S. subsobrinus und S. altivagans als konspezifisch erweisen werden, moéchte das aber nicht prajudizieren, bevor Mannchen aus den nord-kamerunensischen Ge- birgen bekannt werden. Vielleicht gehért auch noch das 1971 von mir von Bamenda als « S. consobrinus L. Bck.» gemeldete Weibchen zu dieser Art. Sicher ist, dass die Stticke von Fernando Poo nicht zu der vom Kamerunberg beschriebenen, dusserlich ebenfalls sehr ahnlichen Art S. scheerpeltzi Puthz gehòren, die Unterschiede zwischen beiden Arten sind zwar gering, aber doch deutlich. Stenus matumbiensis Bernhauer Stenus matumbiensis BERNHAUER, 1915, Annls hist.-nat. Mus. natn. hung. 13: 112 Stenus matumbiensis; PuTHZ, 1971, l.c. 269 f. Stenus matumbiensis; de ROUGEMONT, 1981, Revue Zool. afr. 95: 110 f. 1 9: Fernando Poo: Basile, 400-600 m, VIII-IX.1901, L. Fea leg. Dies ist die am weitesten verbreitete Art der mombassanus-Gruppe, sie ist auch aus den Berggebieten West-Kameruns (Kumbe) bekannt. Stenus (Hypostenus) fernandopoensis spec. nov. Diese neue Art gehòrt in die mombassanus-Gruppe (PuTHZ, 1971: 266 ff.), sieht hier susserlich mehreren Arten ahnlich, dirfte aber die Schwesterart des von Bamenda beschriebenen S. mariannae Puthz sein; ausserdem steht die dem S. apicalis Puthz (Cote d’Ivoire) nahe. Durch die breite, dicht beborstete Apikalausrandung des 8.Tergits (!) (ob nur beim Mànnchen ?) fallt sie sofort auf. Schwarz, miassig glinzend, grob und sehr dicht punktiert, wenig deutlich beborstet. Fiihler gelb, die Keule gebraunt. Taster gelb. Beine braunlichgelb, Knie kaum verdunkelt, Tarsengliedspitzen gebraunt. Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXIV 13 194 V. PUTHZ Clypeusvorderrand aufgehellt, ebenso der Vorderrand der im ibrigen braunen Oberlippe. Clypeus und Oberlippe ziemlich dicht beborstet. Lange: 3,5-4,1 mm. 3 - Holotypus: Fernando Poo: Musola, 500-800 m, I-III.1902, L. Fea leg. Der Kopf ist fast so breit wie die Elytren (36,5: 37), seine wenig breite Stirn (mittlerer Augenabstand: 18) ist tief eingesenkt, zeigt zwei flache Seitenfurchen, der Mittelteil ist gut so breit wie jedes der Seitenstticke, kaum erhoben, liegt also tief unter dem Niveau der Augeninnenrander. Die Punktierung ist ziemlich grob und auf den Seitenstticken sehr dicht (Punktabstande deutlich kleiner als die Punkt- radien), median wenig dicht (Punktabstande hier oft gròsser als die Punktradien, aber nur ausnahmsweise so gross wie ein Punkt), der mittlere Punktdurchmesser entspricht gut dem gròssten Querschnitt des 3.Fuhlergliedes. Die ziemlich kurzen Fuihler erreichen, zurtickgelegt, nicht ganz den Hinterrand des Pronotums, ihre vorletzten Glieder sind etwa 1,5x so lang wie breit. Das gewolbte, seitlich nahezu gleichmassig konvexe Prono- tum ist gut so lang wie breit (30:29), die Punktierung ist deutlich gréber als am Kopf und iberall sehr dicht, der mittlere Punktdurch- messer liegt deutlich iiber dem gréssten Querschnitt des 3.Fthlergliedes, erreicht aber nicht ganz den gròssten Querschnitt des 2.Fiihlergliedes, die glinzenden Punktabstinde sind kleiner als die Punktradien. Die etwa quadratischen Elytren sind kaum breiter als der Kopf (37:36,5), kaum breiter als lang (37:36), haben eckige Schultern, sind seitlich nur lang-leicht-konvex, ihr Hinterrand ist breit und tief ausgerandet (Nahtlinge: 26). Keine deutlichen Eindriicke. Die im Vergleich zum Pronotum noch etwas grébere Punktierung ist auch etwas dichter als dort, breiter eingestochen, der mittlere Punktdurch- messer erreicht etwa den groòssten Querschnitt des 2.Fiihlergliedes. Das zylindrische Abdomen ist nach hinten kaum verschma- lert, die basalen Quereinschniirungen der ersten Segmente sind tief, das 7.Tergit tragt einen breiten apikalen Hautsaum (= makroptere Art) (8.Tergit s.u.!). Vorn ist die Punktierung gut so grob und so dicht wie neben den Augen, nach hinten wird sie feiner, auf dem 6.Tergit sind die Punkte gut so gross wie der basale Querschnitt des 3.Fiihler- gliedes, die Punktabstande sind hier etwa so gross wie die Punktradien. STENUS-ARTEN 195 An den kraftigen Beinen sind die Hintertarsen etwa zwei Drittel schienenlang, ihr 1.Glied ist so lang wie die beiden folgenden zusammen, deutlich linger als das Klauenglied; das 4.Glied ist lang gelappt. Der Vorderkòrper ist ohne Netzung, die ‘Tergite 3-6 zeigen héchstens Netzungsspuren, das 7.Tergit ist flach, aber deutlich genetzt, Tergite 8 und 10 sind tief genetzt. Mannchen: Schenkel stark gekeult, Hinterschienen in der Mitte seitlich zusammengedriickt und auf der Innenseite langschagriniert, daselbst unbeborstet. 3.Sternit in der hinteren Mitte auf dreieckiger Flache geglattet, die Seiten des Dreiecks hinten ventrad erhoben und kurz und spitz uber den Sternithinterrand vorspringend. 4.Sternit in der hinteren Mitte breit etwas eingedriickt,etwas feiner und deutlich weitlaufiger als an den Seiten punktiert. 5.Sternit ahnlich dem 4.Sternit, der Eindruck jedoch etwas tiefer und etwas dichter punktiert, der Hinterrand median sehr flach und breit ausgerandet. 6.Sternit mit deutlichem Eindruck in der hinteren Mitte, darin sehr fein und massig dicht punktiert und lang beborstet, Hinterrandmitte breit und flach ausgerandet. 7.Sternit median flach eingedriickt, dicht und fein punktiert und beborstet, Hinterrandmitte ebenfalls sehr flach ausgerandet. 8. Sternit mit etwa spitzwinkligem Ausschnitt etwa im hinteren Viertel (16:69). 9.Sternit apikolateral fein gesagt. 8.Tergit am Hinterrand breit und tief ausgerandet, die Tergithinterhalfte, besonders aber der Hin- terrand, lang, abstehend beborstet. 10.Tergit apikolateral leicht kantig vorspringend, am glatten Hinterrand breit ausgerandet. Aedoeagus (Abb. 3,4), Apikalteil des Medianlobus mit starkem, dorsalem Apikal- zahn. Weibchen: unbekannt. Stenus fernandopoensis sp. n. unterscheidet sich von S. mariannae Puthz sofort durch seine bedeutendere Grosse, Makropterie und kir- zeres Pronotum, von S. apicalis Puthz durch weniger dichte Punktierung des gesamten Kérpers, erheblich feinere Punktierung des Abdomens und die Sexualcharaktere. In meiner Bestimmungstabelle der mom- bassanus-Gruppe (l.c.p. 274 f.) muss die neue Art hinter Leitziffer 13(12) eingeordnet werden, und zwar so: a (b) Kopf, Pronotum und Elytren von nahezu gleicher Breite, Pronotum daher nur wenig aus der Gesamtlinie des Vorder- kérpers herausfallend. g: Aedoeagus mit starkem Apiko- e, fernandopoensis sp. n. 196 V. PUTHZ b (a) Pronotum erheblich schmaler als der Kopf, besonders aber als die Elytren, daher aus der Gesamtlinie des Vorder- korpers deutlich herausfallend. 3: Aedoeagus ohne Apikal- zahn. 14 (15) wluguruensis Bernhauer und 15 (14) uluguruensis anchisteus Puthz Holotypus im Museo Civico di Storia Naturale di Genova. LITERATUR EISENTRAUT M., 1970 - Eiszeitklima und heutige Tierverbreitung im tropischen West- afrika. - Umschau Wiss. Technik, 10: 70-76. PuTHz V., 1971 - Revision der afrikanischen Steninenfauna und Allgemeines iiber die Gattung Stenus Laitreille (Coleoptera Staphylinidae) (56. Beitrag zur Kennt- nis der Steninen). - Annls Mus. r. Afr. cent. Sér. 8° No. 187: VI + 376 pp. Putuz V., 1978 - Uber einige Steninen von der Elfenbeinkiiste (Coleoptera, Staphy- linidae) 163. Beitrag zur Kenntnis der Steninen. - Z. ArbGem. 6st. Ent., 30: 37-40. ROUGEMONT G. de, 1981 - Contributions to the Knowledge of the Fauna of Ethiopia II. Steninae (Coleoptera, Staphylinidae). - Revue Zool. afr., 95: 69-130. ZUSAMMENFASSUNG Vier Stenus-Arten werden von Fernando Poo mitgeteilt, zwei davon sind neu und werden beschrieben: S. (Hypostenus) feaianus sp. n. und S. (Hypostenus) fernando- poensis sp.n. SUMMARY Records of four Stenus-species from Fernando Poo including descriptions of two new species: S. (Hypostenus) feaianus sp. n. and S. (Hypostenus) fernandopoensis sp. n. 197 RES LIGUSTICAE CCXI ROBERTO POGGI Museo Civico di Storia Naturale « G. Doria» - Genova NOTE DI CACCIA IV. (*) ALCUNI INTERESSANTI RINVENIMENTI DI COLEOTTERI IN LIGURIA Sulla base dei risultati di ricerche personali svolte negli ultimi anni e di dati derivanti dall’esame dei materiali delle collezioni genovesi, elenco in questa sede alcuni reperti di Coleotteri non molto comuni, in parte non ancora segnalati per la Liguria. CARABIDAE Carabus (Chrysocarabus) solieri liguranus Breun. CASALE, STURANI e VIGNA TAGLIANTI 1982, p. 413. La distribuzione ligure di questa fin troppo ricercata forma pre- senta, come noto, uno iato tra le valli dell’Orba e dello Scrivia. Al solo scopo di contribuire a restringere tale lacuna segnalo la cattura di due 29, una rinvenuta da me 1’8.1X.1973 sul Monte Beigua (sv), m 1250, dentro una bottiglia di birra vuota e l’altra raccolta il 2.1X.1980 sul versante settentrionale del Monte Orditano (nella zona dei Piani di Praglia, GE), m 750, dall’amico Prof. M. Franciscolo, che ringrazio per avermi comunicato l’interessante reperto. (*) I precedenti contributi di questa serie sono apparsi rispettivamente in Boll. Soc. ent. ital., Genova, 104 (1-3), 1972: 33-36; Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 80, 1975: 281-285 e Boll. Soc. ent. ital., Genova, 107 (9-10), 1975: 179-183. 198 R. POGGI Bembidion (Omoperyphus) steinbuehleri Ganglb. JEANNEL 1941, p. 495. Questa non comune specie alobia, a probabile diffusione olome- diterranea, è stata segnalata, per quanto riguarda la Liguria, generica- mente della « Riviera Ligure» (GRIDELLI 1950, MAGISTRETTI 1965). Ritengo opportuno fornire dati più precisi sulle località ove la specie è stata raccolta da me e dagli amici Bartoli, Dellacasa e Sanfi- lippo: pozze di scogliera di Genova-Nervi, di Punta Chiappa (Camogli, GE), di Deiva Marina (sP) e di Framura (sP). Non conosco segnalazioni per la Liguria occidentale; pure senza esito è stata finora la ricerca della larva, alla cui conoscenza era tanto interessato il compianto Rag. L. Boldori. E’ invece degno di nota il rinvenimento di un es. ¢ dell’affine Bembidion hypochrita Dej. convivente con alcuni individui di B. stei- buehleri nelle pozze di scogliera di Framura (7.X.1972, leg. N. Sanfi- lippo). Bembidion (Limnaeum) abeillei Bedel JEANNEL 1941, p. 521. A Rara specie alobia, è rinvenibile sotto i ciottoli delle spiagge; nota delle coste mediterranee francesi, Liguria, Lazio e Corsica, è se- gnalata, per quanto si riferisce in particolare alla Liguria, solo dei din- torni di Genova (MacisTRETTI 1965), probabilmente in base alle rac- colte di Dodero effettuate a Boccadasse alla fine del secolo scorso. Al- cuni anni fa ne ho esaminato due es., leg. Gardini, rinvenuti rispetti- vamente sulla spiaggia di Grimaldi (1m), presso il confine francese, il 10.1.1975 e sulla spiaggia di Capo Mele (sv) il 16.XII.1973. Pterostichus (Pseudorites) nicaeensis Villa SCHATZMAYR 1929, p. 229. Alle località già segnalate per questo endemismo delle Alpi Liguri (Val Pesio, versante Sud del Col di Tenda, sorgenti del ‘Tanaro, M. Bertrand, Morignolo, Briga Marittima, Collardente, M. Saccarello, M. Fronté, Monesi, Ponte di Nava e Nava (SCHATZMAYR 1929, MaGI- NOTE DI CACCIA IV 199 STRETTI 1965 e 1968, Bonapona 1971) ) si possono aggiungere le se- guenti: Mendatica (1m), V.1955, leg. G. Binaghi e G.M. Ghidini; Colla Melosa (1M), m 1500, sotto pietre nell’alveo di un ruscello, 17.VII. 1982, leg. R. Poggi. Quest'ultima è la località più meridionale sino ad oggi nota per la specie. CATOPIDAE Parabathyscia (Platybathyscia) peragalloi Jeann. JEANNEL 1911, p. 278; 1924, p. 124. Riferisco a questo interessante endemismo delle Alpes-Maritimes francesi un es. 2 che ho rinvenuto in Val Nervia (IM), presso la Colla Melosa, il 24.VI.1979, vagliando terriccio e fogliame prelevato in una faggeta a circa 1400 metri. Successive ricerche di questa specie, svolte nella zona indicata ma in condizioni ambientali non ottimali, sono state purtroppo senza esito. L’attribuzione specifica è effettuata unicamente sulla base della descri- zione di JEANNEL; la specie, che mi risulta nota finora per due sole fem- mine (l’olotipo proviene da Menton), viene così ad aggiungersi alla fauna italiana. LEIODIDAE Agathidium (s. str.) minimum Dodero Dopero 1916, p. 344. Le località sinora segnalate per questa entità, facilmente distin- guibile nell’ambito generico per le sue ridotte dimensioni, sono soltanto quelle citate nella descrizione originale, e cioè il Monte Penna (Appen- nino ligure-parmense) e Castelnuovo di Garfagnana (Toscana sett.). Ho rinvenuto a più riprese A. minimum a Traso di Bargagli, in Val Bisagno (Genova), dal 1971 al 1978, e con me lo hanno raccolto anni fa anche gli amici Bartoli e Binaghi, vagliando detriti vegetali in una valletta particolarmente umida. Conosco inoltre la specie di « Ge- nova, Torrente Bisagno », S. Stefano d’Aveto e M. Misurasca (= M. Maggiorasca), in coll. mia e Binaghi. Cinque es. di Castelnuovo di Gar- 200 R. POGGI fagnana si trovano in coll. Mancini e risultano raccolti da Mancini nel VA909: Tra 1 4 individui « tip1» del M. Penna, VIII.1896 e 1897, leg. et coll. A. Dodero, ho designato il Lectotypus 3 e i 3 Paralectotypi (1 g, 2 99). Con l’occasione illustro l’edeago di questa entità, rimasta scono- sciuta a HLISNIKOVSKY 1964 (v. figg. la e 1b). Fig. 1a - Edeago, in visione laterale, di Agathidium (s. str.) minimum Dodero, Pa- ralectotypus, del M. Penna. Fig. 1b - Apice dello stesso, in visione ventrale. NOTE DI CACCIA IV 201 PTILIIDAE Ptinella mekura Kubota BESUCHET 1971, p. 329. A conferma dell’osservazione effettuata da BesucHET 1976 a pro- posito di questa specie (p. 68: « ce sont semble-t-il tous des femelles »), desidero confermare che anch'io non sono mai riuscito a trovare un maschio, malgrado abbia raccolto ed allestito in preparati microscopici oltre duecentotrenta esemplari appartenenti alla stessa popolazione e cioè a quella presente nel pieno centro della città di Genova, nella Villetta Di Negro, ove ho rinvenuto la specie in questione a più riprese e in varie stagioni tra il 1972 e il 1975, setacciando alti accumuli di foglie di Quercus ilex L. Astatopteryx laticollis Perris BesucHET 1971, p. 332. Specie nota di Francia meridionale, Corsica, ‘Toscana (Pisa), Ungheria e Cecoslovacchia, è stata da me rinvenuta in Liguria, sul Monte di Portofino (GE), a circa 450 metri, in un nido di Camponotus vagus (Scop.) (= pubescens F.) posto sotto la corteccia di un Pinus pi- naster Aiton abbattuto al suolo. Ne ho raccolto nella rosura del legno 4 esemplari il 25.IX.1975 ed altri 5, in condizioni analoghe, con la stessa specie di formica, il 6.VI.1977; gli individui appartengono alla forma attera (/aticollis s. str.). Alla località toscana di Pisa, già segnalata da Luicioni 1929, si può aggiungere quella di S. Rocco (Grosseto), sulla base di 3 es., leg. A. Andreini, presenti in coll. Mancini. STAPHYLINIDAE Trigonurus mellyi Muls. Porta 1926, p. 6. Per quanto riguarda l’Italia, la specie è segnalata di: Gran San Bernardo, Alpi Marittime, Appennino Ligure e Abetone (LUIGIONI 1929). Vista la rarità dei reperti ritengo utile segnalare la cattura di un individuo sulle Alpi Liguri: pendici orientali del M. Pietravecchia 202 R. POGGI (IM), a m 1650; ho rinvenuto personalmente l’esemplare in parola in un tronco marcio di Larix decidua Miller il 24.VI.1979. Nelle collezioni genovesi ho esaminato individui etichettati: Dròme, Vercors, S. Martin de Lantosque, Madonna delle Finestre, M. Penna e Abetone. Octavius hervei Ochs CorrraiT 1958, p. 83. Endemismo delle Alpes-Maritimes francesi (Sospel, M. Razet, Albarea) e delle Alpi Liguri (Nava), mi è noto anche del Bosco di Rezzo (IM), m 1100, in faggeta, IX.1977, leg. A. Casale, 1ge 19. Nudobius collaris (Er.) BorponI 1982a, p. 225. Alle località liguri già segnalate in precedenza (Pocc1 1975) e riprese da BORDONI 1982a, conviene aggiungere la seguente: Rocchetta Nervina (IM), loc. Fontana Povera, m 1200, 23.IV.1977, leg. R. Poggi, 3 es., sotto corteccia di Pinus sylvestris L. Vulda (s. str.) doderoi (Rambousek) BORDONI 1982a, p. 349. Endemismo dell’Appennino Ligure, segnalato unicamente di Ruta, Monte di Portofino e Passo del Brallo, mi è noto anche delle seguenti località: Molini di Fraconalto (AL), m 450, 14.IX.1975, 1g, leg. R. Poggi; Gola dell’Alpesisa (Genova), m 700, 10.X.1976, 233, leg. R. Poggi; Rezzoaglio d’Aveto (GE), X.1918, 13, leg. A. Dodero; Passo della Mola (Carro, sp), 3.X.1967 e 20.X.1968, 3 33, leg. G. Binaghi. Vulda (Typhlodes) myops Fauvel BORDONI 1982a, p. 361. Questa specie ha un areale che si estende dalle Alpes-Maritimes francesi alla Liguria occidentale. Segnalata per l’Italia di Imperia (KocH NOTE DI CACCIA IV 203 1936) e Briga Alta, Nava, Bordighera, San Romolo, San Remo, Bussana e Altare (BORDONI, l.c.), mi è nota anche del Colle di Gouta (im), m 1000, 19.VII.1975, 1 9, leg. R. Poggi, della Colla Melosa (1m), m 1400, 17.VI. $92.01 Onler. BR. Popsice.di, Bardineto (Sy), LIV.1973, 1-9, Jeg.. G, Gardini. Vulda (Typhlodes) tenuipes tenuipes (Baudi) BorDONI 1982a, p. 363. La sottospecie nominale popola l'Appennino ligure centro-orien- tale, mentre la ssp. fallaciosa (Grid.) è localizzata nella porzione occi- dentale dell'Appennino tosco-emiliano. Alle varie località segnalate per tenuipes s. str. da GRIDELLI 1947 e riprese da BoRDONI (l.c.), si possono aggiungere: Molini di Fraco- nalto (AL), m 450, 14.IX.1975, 1g, 1 9, leg. R. Poggi (limite occidentale di diffusione della specie) e Gola dell’ Alpesisa (Genova), m 700, 10.X. 76, 1 9; leg: R. Poggi. Euryusa sinuata Er. LoHsE 1974, p. 59. L’entita è presente in varie regioni europee, soprattutto in Europa centrale (cfr. HorIoN 1967, p. 183); per l’Italia si conoscono reperti effettuati in Alto Adige: Bressanone, Laces, Bz (Von PEEZ e KAHLEN 1977) e in Piemonte: Genola, cn ,«sotto le muffe d’una quercia » (BaupI 1889). Ne ho raccolto un esemplare in Liguria, alla Gola dell’Alpesisa, nell'entroterra di Genova, il 16.V.1982, vagliando detriti vegetali in un bosco misto posto a circa 700 metri d’altezza. La specie è generalmente ritenuta mirmecofila, ospite di Laszus brunneus (Latr.), ma personalmente non ho potuto accertare questo par- ticolare. Ho confrontato l’es. ligure con gli unici due che ho rinvenuto nelle collezioni del Museo di Genova: uno di essi proviene dalla Sas- sonia e l’altro da Francoforte sull’Oder. 204 R. POGGI Lyprocorrhe anceps (Er.) BENICK e LOHSE 1974, p. 104. La specie non è rara nell’Europa centrale e si spinge sino alla Si- beria, alla Crimea e alla Bosnia. Per l’Italia è segnalata solo dell’arco alpino, dal Piemonte all’Alto Adige; LuIcioNnI 1929 la ricorda anche di Val Vésubie (Alpes-Maritimes). Ho trovato una trentina di esemplari riferibili a questa entità all’interno di un acervo di Formica (s. str.) nigricans Emery, nel Bosco di Rezzo (Alpi Liguri, 1m), m 1300, il 24.IV.1977. L’esame delle collezioni del Museo di Genova permette inoltre di estendere l’areale accertato di L. anceps all’Appennino Ligure; ho esaminato infatti reperti effettuati sul M. Antola, a Rezzoaglio d’Aveto e a S. Stefano d’Aveto (legg. Andreini, Dodero e Mancini). Come coinquilini di L. anceps ho rinvenuto a Rezzo Notothecta flavipes (Grav.), 6 es. e Oxypoda haemorrhoa Mannh., 27 es. Dinarda dentata dentata (Grav.) LoHsE 1974, p. 230. Questa caratteristica entità mirmecofila, presente in gran parte d’Europa sino all’Asia Minore, al Caucaso e alla Siberia, non risulta ancora citata di Liguria; ho raccolto tre individui riferibili alla forma tipica in un nido di Formica (Raptiformica) sanguinea Latr. posto sotto un sasso, al Passo del Tomarlo (presso S. Stefano d’Aveto, GE) il 27.V. 1977, a m 1400. Ho inoltre esaminato esemplari provenienti dalle Alpi Liguri: Val Pesio (cn) e dall’Appennino Ligure: Fontanigorda (GE), in coll. Binaghi, tutti appartenenti alla razza nominale. Occorrerà in futuro stabilire con maggior precisione la distribu- zione in Italia delle varie razze di Dinarda dentata, che sono distingui- bili su base ecologica (in rapporto alla formica ospite) ancor più che morfologica. NOTE DI CACCIA IV 205 MYCETOPHAGIDAE Esarcus sp. pl. BorponI 1982b, p. 35. Una recentissima revisione di BoRDONI (l.c.) rende ormai inutile la messa a punto delle specie italiane di Esarcus Reiche a cui stavo dedi- candomi. Non avendo nulla di importante da aggiungere a quanto espo- sto dal collega, mi limito qui ad elencare i dati corologici, da me perso- nalmente accertati, relativi alle tre specie italiane di Esarcus; gli esem- plari citati sono tutti conservati nelle collezioni genovesi. Esarcus (s. str.) fiorii Reitt. Calabria: Aspromonte, Mausoleo di Garibaldi, rc, leg. Bartoli. Sicilia: Bosco della Ficuzza, PA, leg. Dodero, Fiori e Poggi; Mes- sina, leg. Vitale. Esarcus (Entoxylon) abeillei (Ancey) Var: Sainte Beaume, ex Chobaut. Alpi Liguri: Viozene, cn, leg. Binaghi; Colla Melosa, Im, leg. Poggi. App. Ligure: M. S. Giorgio, sv, leg. Binaghi; M. Antola, GE, leg. Gardini; Capanne di Pei, pc, leg. Binaghi; Rezzoaglio d’Aveto, GE, leg. Dodero; M. Penna, GE, leg. Dodero; dint. Bargone, GE, leg. Poggi. Esarcus (Entoxylon) baudii Seidl. Alpi Liguri: Tenda, leg. Dodero; Colla Melosa, Im, leg. Poggi; Passo Teglia, 1m, leg. Binaghi. Liguria: Colle del Melogno, sv, vari raccoglitori; Altare, sv, leg. Baudi; Cadibona, sv, leg. Baudi; tra Cadibona e Ferrania, sv, leg. Bau- di; M. S. Giorgio, sv, leg. Binaghi e Poggi; M. Figogna, GE, leg. Bar- toli; Crocetta d’Orero, GE, leg. Bartoli. I vecchi dati, riportati in letteratura, relativi alla presenza di Esarcus abeillei in Sardegna e Sicilia mi sembrano alquanto sospetti o per lo meno meritevoli di conferma. 206 R. POGGI ANOBIIDAE Mizodorcatoma dommeri (Rosenh.) Porta 1929, p. 442 (sub Dorcatoma); EsPANOL 1978, p. 82. L’8.V.1972 ho raccolto a Ruta, sul Promontorio di Portofino (GE), un fungo della fam. Polyporaceae (Ganoderma lucidum Leyss. ex Fr.) fortemente infestato da larve di Coleotteri; ho tenuto sotto controllo il fungo per alcune settimane ed ho cosi assistito allo sfarfallamento di oltre 150 esemplari di Mizodorcatoma dommeri (Rosenh.), specie nota di Francia meridionale (loc. class.: Isole di Hyères), Emilia, Toscana, Corsica, Sardegna, Sicilia, Tunisia, Algeria e Marocco, ma sino ad era non ancora segnalata per la Liguria. Pur convinto della esattezza della determinazione specifica, con- fermatami a suo tempo dall’amico Binaghi, non lo ero però altrettanto nei riguardi di quella generica (Dorcatoma) cui mi conducevano le ta- belle del Porta 1929; infatti vedevo chiaramente 11 articoli antennali in tutti gli individui raccolti e non 9 o 10 come previsto dalle tabelle. EspaNoL 1978 ha finalmente risolto il problema attribuendo la specie in questione al genere Mizodorcatoma Hayashi, 1955, caratterizzato ap- punto, tra l’altro, dalle antenne con 11 articoli. Ho esaminato nelle collezioni genovesi es. provenienti dalle se- guenti località. Francia: Sos, Carcassonne (La Malapère), Castres, Tolone. Toscana: Pergine, (AR). Corsica: Porto Vecchio. Sardegna: Tempio Pausania, Alà dei Sardi, Golfo Aranci, Monte Albo, Lula, Seneghe, Aritzo, Belvi, Ussana. Algeria: Oum el Hallouf, presso Koléa. Istria: Pola (V.1923, leg. C. Mancini). Quest'ultima località, sino ad oggi inedita, amplia l’areale della specie anche al litorale adriatico orientale. OEDEMERIDAE Oncomera femorata (Fabr.) Porta 1934, p. 6. Entita presente in Inghilterra ed in Europa centrale e meridionale, é segnalata per il Nizzardo, Val d’Aosta, Piemonte, Canton Ticino, Ve- NOTE DI CACCIA IV 207 neto, Trentino-Alto Adige, Friuli-Venezia Giulia, Lazio e, con qualche dubbio, anche per la Sicilia (GHILIANI 1887, BaupI 1889, LUIGIONI 1929, MaciISsTRETTI 1967, BoLocna 1977). Ne ho raccolto un esemplare 9 in Liguria occidentale: alta Val Ponci (Finale Ligure, sv), circa m 200, il 24.VI.1975, battendo i rami di un castagno in fiore. SERROPALPIDAE Hypulus quercinus (Quens.) Porta 1934, p. 74; KaszaB 1969, p. 208-209. La specie, nota per buona parte d’Europa, è citata, per l’Italia, di Friuli-Venezia Giulia, Lombardia, Piemonte e ‘Toscana (LUIGIONI 1929, Porta 1934), ma in realta e diffusa anche in Liguria. Ne ho in- fatti rinvenuto un es. sul Monte Fasce, presso Genova, il 23.XI.1975, al vaglio in un bosco di castagni. Ho poi esaminato altri due individui del M. Fasce raccolti il 15.V.1931 da A. Dodero (coll. Dodero) ed un esemplare dei Piani di Creto (Genova), 21.V.1935, leg. Dodero (coll. Binaghi). Infine l’amico Ing. E. Bernabò conserva nella propria colle- zione 11 es. da lui raccolti su un castagno marcescente in Val Trebbia: Montarlone (GE), il 5.1V.1976. Hypulus bifasciatus (Fabr.) Porta 1934, p. 74; KaszaB 1969, p. 209. Anche per questo Serropalpide la corologia italiana può essere ampliata alla Liguria, e ciò in base ad un reperto effettuato da G. Man- tero al Santuario della Vittoria, in Val Polcevera (GE), VI-IX.1930, coll. Mancini. L'entità in questione, abbastanza diffusa in Europa, era prece- dentemente segnalata di Friuli-Venezia Giulia, Veneto, Piemonte, Emilia e Toscana (LuIGIONI 1929, Porta 1934, Horton 1956). All’unico dato relativo al Veneto (Colli Euganei, in HoRIon, l.c.) può aggiungersene un altro: Lumignano, Colli Berici (v1), 25.1V.1958, leg. I. Bucciarelli, coll. Binaghi. 208 R. POGGI CHRYSOMELIDAE Pachybrachis scriptus H. Schaeff. BuRLINI 1968, p. 35. BURLINI (l.c.) ha esaminato esemplari provenienti da Toscana, Umbria, Puglia, Corsica, Sardegna e Sicilia, regioni cui si possono ag- giungere l’Isola d'Elba, la Campania e la Calabria, sulla base delle indi- cazioni di LUIGIONI 1929 e Porta 1934. La specie è presente anche in Liguria orientale: Carro (sP), m 450, su Erica, 18.VI.1967, 6 es., leg. G. Binaghi e N. Sanfilippo; Castiglione Vara (sP), 2.V.1967, 1 es., leg. G. Binaghi; Levanto (sp), 19.VI.1966, 2 es., leg. G. Binaghi. L’entita era già stata correttamente identificata da Binaghi, il quale la incluse in collezione con l’intenzione di rendere poi noto il re- perto; la determinazione è stata inoltre controllata da Burlini, che esaminò nel 1969 gli es. raccolti da Sanfilippo. 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Tip. Piac., Piacenza, pp. 405 + 466 + 415. SCHATZMAYR A., 1929 - I Pterostichus italiani - Mem. Soc. ent. ital., Genova, 8: 145-339. Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXIV 14 210 R. POGGI RIASSUNTO Sono elencati dati corologici liguri relativi ad alcune specie di Coleotteri non molto comuni. Nove entita sono per la prima volta citate della Liguria, mentre una specie (Parabathyscia (Platybathyscia) peragalloi Jeann.) risulta nuova anche per l’Italia. SUMMARY NOTES ON CAPTURES IV. SOME INTERESTING FINDINGS OF COLEOPTERA IN LIGURIA. New findings in Liguria of some species of uncommon Coleoptera are listed. Nine of the species are new for the region and another one (Parabathyscia (Platybathyscia) peragalloi Jeann.) is also new for Italy. 211 FRANCO CIGALA FULGOSI Istituto di Geologia, Paleontologia e Geografia dell’Universita di Parma FIRST RECORD OF ALOPIAS SUPERCILIOSUS (LOWE, 1840) IN THE MEDITERRANEAN, WITH NOTES ON SOME FOSSIL SPECIES OF THE GENUS ALOPIAS * (PISCES, SELACHII, ALOPIIDAE) INTRODUCTION Among the sharks of the genus A/opias the big-eyed thresher A. superciliosus has never been recorded or described in Mediterranean waters and in particular off Sicily. ** In his « Leptocardia... » of the « Fauna d’Italia » (1956, p. 123), TORTONESE affirms: « The appearance of A. superciliosus Lowe is not to be excluded in the Mediterranean... »; this remains an acute intuition which has never been confirmed. Further- more, the species is not mentioned as being present in the Mediterranean in the recent CLOFNAM of Hureau & Monop (1979). In the latest work of CADENAT & BLACHE (1981) one can read at the end of the diagnostic key of the species of the genus A/opias: « En Atlantique tant oriental qu’occidental et en Méditerranée, seuls ont été signalés Alopias vul- pinus et A. superciliosus ». Since there are no precise references and no record of the species in the Mediterranean in any preceding literature, the sentence can be interpreted as concerning the entire Eastern A- tlantic and Mediterranean. This interpretation is strengthened by the fact that the authors do not mention the Mediterranean in the des- cription of the species. The genus Alopias embraces relatively few species, generally of world-wide distribution and as synthesized by BIGELOW & SCHROE- * Expenses for printing were supported by M.P.I. grant 60%, 1981 to F. Cigala Fulgosi ** While this work was undergoing publication I was informed by Prof. E. Tortonese (Genoa) of the following recent publication: Gruber S.H., Compagno L.J.V., 1981 - Taxonomic status and biology of the big-eyed thresher, Alopias superciliosus - Fisher. Bull. Seattle (U.S.A.), 79, n. 4. These authors record this species in the Mediterranean on the basis of one specimen caught in the Ionian Sea (36° N, 17° E). Their subsequent findings have not been taken into account here. 212 F. CIGALA FULGOSI DER (1948, p. 161-162) and Bass et al. (1975, p. 33) can be subdivided into two distinct groups. The first includes those species with a re- latively small eye and the posterior end of the first dorsal anterior to the origin of the pelvic fin. A. vulpinus (BONNATERRE, 1788) and A. pela- gicus NAKAMURA, 1935 are considered to be the only well defined and valid species in this group (Bass et al., 1975, p. 33) while the nominal species A. caudatus Phillips, 1932 and A. greyi Whitley, 1937 are, in the opinion of BIGELOW & SCHROEDER (1948) and Bass et al. (1975), probably synonyms of A. vulpinus. CADENAT & BLACHE (1981) consider them to be colour variants of A. vulpinus. The fact remains, however, that exhaustive studies which ‘define precisely the geographical and ecological range of the characters are lacking. An exception to this is the research of GuBANOv (1972) carried out on numerous specimens of A. vulpinus in the North-West Indian Ocean. He describes the mor- phometric characters and biology and supplies data about vertical dis- tribution and behavior. The second group includes Alopias with a relatively large eye and posterior end of the first dorsal which arrives at, or overlaps, the origin of the pelvic fin. According to Bass et al. (1975) the sole species of the group is A. superciliosus. In fact these authors consider A. profundus Nakamura to be a synonym of this last species. They follow Karo et al. (1967, p. 17) in considering that the characters indicated by NAKAMURA (among which is the presence of a lower precaudal pit) are invalid as diagnostic characters. This is also the opinion of CADENAT & BLACHE (1981). During some of my trips to collect material and data on cartila- gineous fishes in the fishing centre of Mazara del Vallo (Trapani, Sicily) I had the opportunity to observe some Alopias specimens which, for their large eyes (Plate I) and the relative position of the first dorsal and pelvic fins suggested at first sight the species A. superciliosus. ‘These observations were made on three separate visits over the last four years, always in the period July to August. Since the fleet of Mazara del Vallo does not fish in the Atlantic, limiting its activity to the Sicilian Channel, the opportunity arises of recording this relatively rare species, whose type comes from the tropical Atlantic (Madeira) (Lowe, 1840), in the Mediterranean, Unlike the common thresher A. vulpinus which one finds almost every day in the aforementioned period in the fish market of Mazara del Vallo, the large eyed Alopias is rarer and I only had the opportunity to observe four specimens. ‘The fishermen distinguish it well from A. 213 SUPERCILIOSUS ALOPIAS “MOIA [BSIOP ‘2 “AIA [PIQUA ‘q . MOIA [eI93e] ‘ 1 2 FU 907 = DS ‘9[2W9J Inpe UgsugIIANIPA]A] YI JO peaH *(aMmor]) snsoyisadus “Pp - | “BIA I ULVIA 214 F. CIGALA FULGOSI vulpinus and call it « falso volpe» or « volpe dall’occhio grosso » con- sidering, furthermore, its flesh of less value on the market. The catches seem, however, more frequent than one can infer from the market because some captains of fishing boats informed me that many specimens are thrown back into the sea due to their low commercial value. One can, therefore, infer that the occurrence of the species is not occasional in the Mediterranean (*), or at least in the considered area. A. superciliosus is regarded by most authors as a species living in deep waters or near the sea bottom (NAKAMURA, 1935; Karo et al., 1967). Bass et al. (1975) consider that it can occasionally ‘come into shallow inshore waters. In the Sicilian Channel A. superciliosus is caught by long-line (« palangari ») at a depth of about ten to twelve meters, usually off shore. BIOMETRY The upper caudal lobe in Alopiidae which, as is known, roughly equals the length of half of the whole fish (slightly shorter in A. su- perciliosus and a little longer in A. vulpinus), is cut up on board the fish- ing boats, so consequently it was not possible to observe it in the spe- cimens on the market. The literature on the two species often gives contradictory data on the tail length/pre-caudal length (standard) ratio (e. g. see ANTUNES, 1970, Table I, A. vulpinus adult male, TL = 2870 mm). In the light of more recent findings (GuBanov, 1972, p. 595) it seems possible to assert that in A. vulpinus the caudal fin is longer than the body, and the contradictory data are probably due to inaccurate measurements rather than to individual variation. Concerning other logistic problems I was only able to take some precise biometrical measurements of a juvenile male and an adult fe- male (Table 1); of all the specimens I have only kept the jaws (Plates II, III (Fig. 1), IV (figs 1, 2, 4) ). Table 1 shows the measurements of two Mediterranean specimens in % of the distance from the snout to the origin of the upper caudal lobe (sc) (standard length) and, for com- parison, the corresponding measurements of some A. superciliosus and A. vulpinus specimens as described in available literature. Some measure- ments of A. profundus (Nakamura, 1935) have been included. In the (*) Mr. Marco Fontanesi (Reggio Emilia) has recently referred me to a jaw which he observed at Tropea (Calabria) of an A. superciliosus adult male caught in the local waters. ALOPIAS SUPERCILIOSUS 215 Log (SM-100/SC) ® Log (ED-100/SC) 0.9 0.8 Ù Oe — Trrrz=—,—=—=—=—m=muaAt2Y&&&»&llée Th i DD: |] Log (SP-100/SC 15 2.0 Log SC Log (SD,-100/SC) 1.8 î e x è: ® e 17 [ To O Gea I 14 - 1.6 Pa La r => Tesi a mr = —. == Es = 1.5 a Log SC 1.5 2.0 Log SC Fig. 1 - Correlation between body length and four morphometrical parameters (ED, SM, SP, SDj, see text) in A. superciliosus (Atlantic and Pacific ( @) (see Table 1), Me- diterranean (O) ), A. vulpinus ( DD) and A. profundus ( %) specimens. The regression lines of the significantly correlated parameters are shown for A. superciliosus (—), A. vulpinus (— —), and A. profundus (— +: —). morphometrical comparison of the species four parameters have been considered (ED = horizontal diameter of the eye; sm = distance from snout to mouth; sp = distance from snout to pectoral fins; sD1 = distance from snout to first dorsal fin). Regarding the allometric growth a logarithmic correlation (Fig. 1) between the body length and the value of the parameters is evident. The negative correlation is significant F. CIGALA FULGOSI 216 ee 6°. 6'£I E LC L'8t ce LS b'85 VOLI 8001 1861 ‘HHOVIY] 29 LYNI0Y) a|ewiaj impe OI £'6 c'87 o9¢ € 8 C L'6S £6 RSS 1861 “AHOWIG 9 LYNadYD ayeur “anf OL 6ST 6 LC 8S 6:C 9 6°6S 807 Lvl $96] “SIVYD 29 HOLA ajeul ipnpe 6L cl CSC oe te S o9S SIst 58 OL6I ‘SANDLINY ayeul inpe 8 LI BL wee 0'CC Sua ore al Be) 99 FOF 8161 ‘HICIOUHOS BY MOTAOIG ayeur *ant DVI L’v c'6£ £ Cl 8 9°C 649 vce OLS 8461 ‘UICIOUHOS BY MOTAOIG oAIquua ajewi ott E 87€ LI c'6 6°C VAGO Ole 861 9561 “LYNadY) oAIqua aew OEI uy v9€E cl 88 6 C L'C9 ce S07 9561 “LYNadY) oAIqua a]ewdj 8 SOT II cl E VC OS ve L a 907 6LI UESUEIISNPA]A[ “o[BUlsz impe SOD POL ds 6L £'87 L? V+ 6°£ 819 S°S6 6S UERUELIAIIPO]A ‘oewi “Ant snsoraagdns

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0,05 A.s. 1,859 —0,196 log x —0,930 8 <0,001 SP -100/SC A.p. 1,692 —0,086 log x -0,871 2 -0,05 A.t 1,767 —0,166 log x -0,848 5 —0,05 A.s. 1,871 —0,046 log x 0,835 8 —0,01 SD, -100/SC A.p. 1,784 —0,004 log x 0,100 2 -0,05 4.v 1,795 -0,061 log x -0,620 5 -0,05 ALOPIAS SUPERCILIOSUS 219 TEETH The dental formula of the four Mediterranean specimens cor- He CEL="12 10-11 11 ANTUNES, 1970, p. 365; Bass et al., 1975, p. 39, Plate 12). In addition, another jaw (Plate III, Fig. 2; Plate IV, Fig. 3) from Algeciras (Spain) was examined of which there is no data. It is possible this specimen was caught in the Atlantic neighbouring Gibraltar. The size of the jaw is a little inferior to that of the Mediterranean adult female (Plate II, Fig. 1). As has already been said there is no data on two of the Medi- terranean specimens. However, on the basis of the size of the jaws, one of these belongs to a juvenile (Plate IV, Fig. 2) of similar size to that of the Mediterranean juvenile male (Table 1; Plate III, fig. 1; Plate IV, Fig. 4). The other (Plate II, Fig. 2) to an adult of equivalent size to the measured female (Table 1). Fewer teeth are found in the two juveniles, furthermore the number of teeth can differ by one tooth on the right and left halves of a jaw. responds to the one typical of A. superciliosus, (see The teeth of the juvenile specimen (no data, probably a female; Plate IV, Fig. 2) are peculiar. The teeth are robust and wider than those of the equivalent sized male; the crowns and the roots become deformed and irregular from the 4th or 5th tooth towards the corner of the mouth. On the distal cutting side of the crown there are a few denticles which remind one of typical of A. pelagicus Nakamura. This is probably an individual over-developed (or anomalous) character, considering that the last two or three commissural teeth in the other jaws show a marked ondulation in this region of the crown. In many Mediterranean specimens of A. vulpinus I observed a small denticle on both sides or only on one side of the crown in some teeth. This phenomenon is not usually mentioned in literature although DE BeAUMONT (1959) pointed it out in his interesting study of the teeth and oral cavity of A. vulpinus. Further to this, the callosity at the base of the crown is irregularly plicated on the labial face in this species whereas it is smooth in A. superciliosus. The teeth of the adult female (Plate II, Fig. 1; Plate IV, Fig. 1) have flat and wide crowns with the cutting edges extending to the base. There is no significant difference between this specimen and the other females figured in literature (e. g. the large Cuban female, BIGELOW & SCHROEDER, 1948, Fig. 26, G, H-M; female of Senegal, CADENAT & PLATE II A. superciliosus (Lowe). Fig. 1 - adult female, SC 206 cm, Mediterranean. Fig. 2 - adult female (no data), Mediterranean. ALOPIAS SUPERCILIOSUS 221 BLACHE, 1981, Fig. 101, a2, a3). ANTUNES (1970, p. 367), finding a clear difference in this character between the teeth of the Cuban female and those of the jaw from Angola (of unknown sex) (collection of the « Cen- tro de Biologia Aquatica Tropical », Lisbon) offers the explanation that « trapues » teeth in large specimens represent the norm in Lamniforms. It is now clear that in A. superciliosus wide or narrow crowns are char- acters depending on sex (see Bass et al., 1975, p. 39; CADENAT & BLACHE, 1981, p. 148) which is already present in juveniles and more marked in adults. The teeth of the juvenile male of the Mediterranean (Plate III, Fig. 1; Plate IV, Fig. 4) (the only male I observed), while having slender and flat crowns, still exhibit cutting edges which extend to the base. We can safely say that the jaw from Angola (ANTUNES, 1970, Plate II, Figs 5-7) is therefore that of a male: the crowns are sigmoidal, the third nearest to the base has a sub-circular section and the cutting edges are developed only in the upper part of the crown. As a final consideration it is possible to examine the height/width ratio of the teeth (Table 3). The values of the non Mediterranean specimens have been taken from illustrations in literature and, in the case of the male of S. Clemente, California (FrrcH & Craic, 1964, p. 198), from the text. The adult male of Durban (Bass et al., 1975, Plate 12) and the Table 3 - Height/width ratio in the 1st upper tooth (anterior) (1st UA) and the 5th upper tooth (latero-posterior) (3rd ULP) of some A. superciliosus. 1st UA Sid ULP juv. male, Mediterranean (SC = 95,5 cm) k22 0,66 adult female, Mediterranean (SC = 206 cm) 1,30 0,86 Algeciras (Spain) specimen (no data) 12 0,86 large adult female, Cuba (SC ~ 290 cm) 1,36 0,84 adult male, S. Clemente, California (SC = 208 cm) het 0,69 adult male, Durban (SC ~ 197 cm) ce o adult, Angola (no data) 4.79 0,94 Angola specimen are clearly separated from the others in having higher crowns. Due to insufficiency of the data one can only hypothesize that the high h/w ratio found in the South African specimens is characteris- tic of adult males. An exception to this is the lower ratio of the S. Cle- mente male (taking that the measurements are accurate). 222 F. CIGALA FULGOSI The examination of tooth morphology and topography shows that in A. superciliosus different types of heterodonty (following the terminology of CompaGno, 1970) can be recognized: I. dignathic heterodonty II. disjunct monognathic heterodonty III. gradient monognathic heterodonty IV. ontogenic heterodonty V. gynandric heterodonty. Type I: the teeth in opposition in the upper and lower jaws have a different h/w ratio, i.e. in the lower jaw the teeth are lower crowned. This difference is more marked in the first teeth from the symphysis. Type II: concerns the upper jaw where, between the second and third teeth, it is possible to observe a diastema slightly wider than that between ‘the other teeth. This particular characteristic allows the de- finition of the first two teeth as « anteriors » and of the following in the series as «latero-posteriors » (this distinction is based mainly on the presence of this diastema, as there is no evidence of any strong change in the morphology of the two teeth groups). Type III: involves the upper jaw latero-posteriors and the series of the lower jaw (here all the teeth are defined as « antero-posteriors ») where a morphocline is present with contrasting extremes. Type IV: the morphological differences observed between cor- rispondent teeth of juvenile and adult males are considered. In fact, while juvenile males’ teeth show relatively flat crowns with cutting edges extending to the base, adults’ teeth exhibit a subcircular cross section of the crown and the cutting edges not extending to the base. Type V: concerns the sexual dimorphism more marked in adults’ teeth. PALEONTOLOGICAL REMARKS In his record of A. superciliosus in the sea off Portugal, ANTUNES (1970) deals with the fossil representatives of the genus Alopias. He arrives at the conclusion that the duality A. vulpinus group and A. superciliosus group was already in existence in the Oligocene. PLATE III A. superciliosus (Lowe). Fig. 1 - juvenile male, SC 95,5 cm, Mediterranean. Fig. 2 - specimen of Algeciras (Spain) (no data). 224 F. CIGALA FULGOSI New fossil species have recently been described, in particular A. crochardi Ward, A. leeensis Ward (WaRD, 1978) of the English Pa- laeogene and A. denticulatus Cappetta (1981) of the Moroccan Ypresian (Ouled Abdoun). HERMAN (1979, p. 370) places A. /eeensis together with Oxyrhina retroflexa Agassiz in the old genus Anotodus Le Hon, 1871, considering this last species as a giant Alopiiform. Finally CASE (1980, p. 83, Plate 3, Figs 1-5) includes in A. superciliosus some teeth of North Carolina Lower Miocene. In recent paleontological literature it is assumed that the dental characters of the living Alopias species are well defined. No mention is given of sexual dimorphism of A. superciliosus, the teeth of adult males taken to be typical of the species. As proof of this, we can cite CapPETTA (1981, p. 57) who considers the illustration of Bass et al. (1975, Plate 12) satisfactory. He also maintains that the wide cusp of the Lower Eocene tooth of Dormaal (Casier, 1967, Plate VII, Fig 10) is a character sufficient in itself to place in the A. vulpinus group. The variation occurring in the teeth of A. superciliosus, due to sex and size of the specimens (e. g. the different h/w ratio) allows the rediscussion of some details relating to A. exigua (Probst). The teeth of this species (e. g. LERICHE, 1910, Plate XIX, Figs 1-13; ANTUNES & JONET, 1970, Plate VII, Figs 24, 25, Plate VIII, Figs 28-41) particularly the anterior and the first latero-posterior ones always have narrow and acute crowns. In the former the basal third of the crown is oval to sub- circular in cross section with a higher h/w ratio (e. g. LERICHE, 1910, 2a 2b Fig. 2 and 3 - A. cf. superciliosus. Teeth of adult female, Miocene, Northern Apen- nines (Visiano, Parma): a, labial (outer) view, b, lingual (inner) view (x 1,5). fi 3a 3b Plate XIX, Figs 1-3, 10; ANrunes & JonET, 1970, Plate VIII, Figs 40, 41). Other teeth having a lower h/w ratio (e. g. LERICHE, 1910, Plate XIX, Fig. 12; ANTUNES & JONET, 1970, Plate VII, Fig. 25, Plate PLATE IV A. superciliosus (Lowe). Fig. 1 - adult female, SC = 206 cm, Mediterranean: a, upper jaw, right half, 6, upper jaw, teeth near the symphysis, c, lower jaw, teeth near the symphysis. Fig. 2 - juvenile specimen (no data), Mediterranean: a, upper jaw, left half, è, upper jaw, teeth near the symphysis. Fig. 3 - specimen of Algeciras (Spain) (no data): upper jaw, teeth near the symphysis. Fig. 4 - juvenile male, SC 95.5 cm, Mediterranean. Teeth near the symphysis: a, upper jaw, 5, lower jaw. Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXIV 15 226 F. CIGALA FULGOSI VIII, Figs 33, 34, 36, 39) also have widely divergent roots and are therefore identifiable as first teeth of the lower jaw. Another point to consider is the apparent lack in A. exigua (sensu LERICHE, 1910) of teeth with wide and flat crowns as can be seen in the adult females of A. superciliosus. In fact, the teeth of A. exigua are very similar to those of the Angola jaw (of indetermined sex, but now obviously belonging to an adult male) and of the other males. Two incomplete teeth (Figs 2, 3) recently found in the Middle Miocene of Visiano (Parma), Northern Apennines, can be attributed to A. exigua adult females. The crowns are wide and flat with cutting edges extending to the base and the cal- losity on the labial (outer) face is smooth. In one of these teeth (Fig. 2b) a well incised groove is evident on the oral face of the root. Other incomplete teeth assigned to A. /atidens (e. g. CAPPETTA, 1970, Plate 6, Figs 3-8) can be confidently recognized as teeth of A. exigua females. Thus, the dimorphism is clearly recorded in A. exigua and this taxon can be referred with certainty to the cronospecies A. superciliosus. The teeth of A. latidens of the Rupelian of Belgium (LERICHE, 1910, Plate XIX, Figs 14-25) were referred to as A. cf. vulpinus by ANTUNES & JONET and considered to come from large specimens. This is, undoubtedly, an exact attribution as some teeth (LERICHE, 1910, Plate XIX, e. g. Figs 16, 17) show a plication in the callosity at the base of the crown: a character of A. vulpinus. In some cases, however, the difference between the teeth of A. latidens and those of the adult females of A. superciliosus is so subtle that it is necessary to observe the material directely. Among the teeth recorded by STROMER (1905, Plate XV, Figs 19-22) of the Middle Eocene of Birket-El-Kurun, Egypt, there is only one example (Fig. 19) which can be confidently attributed to the A. vulpinus group. In others (Figs 20, 22) which are similar to those of the jaw from Algeciras (Plate III, Fig. 2; Plate IV, Fig. 3) there is one evident character which separates them from A. superciliosus: the reduced callosity at the base of the crown, A. superciliosus usually exhibit- ing a thicker callosity than A. vulpinus. Taking this character into con- sideration, it seems possible to place the two sub-species of A. latidens as described by WHITE (1956, Figs 28-36, 37-39) in the A. vulpinus group. This placement is further supported by the fact that no teeth with slender and acute crowns (typical of A. superciliosus adult males) are present in WHITE’s material. The single specimen of the Lower Eocene of Dormaal (CASIER, 1967, Plate VII, Fig. 10), considered by ANTUNES (1970) and CAPPETTA ALOPIAS SUPERCILIOSUS 22 (1981) to be close to A. vulpinus, is supposed by WARD (1978) to be a pathological specimen, not of A/opias. However, it appears almest paradoxically similar to the upper anterior teeth (Plate IV, Fig. 1b) of the measured adult female of the Mediterranean. The new species A. denticulatus Cappetta of the Ypresian of Ouled Abdoun, is considered by CAPPETTA (1981) to be close to A. superci- liosus. The tooth (CAPPETTA, 1981, Plate 1, Fig. 5) differs from those of a similar size in the juvenile male A. superciliosus (Plate IV, Fig. 4) of the Mediterranean in that it is strongly convex and the mesial cut- ting edge of the crown do not extends to the base. Finally, the origins of A. pelagicus remains obscure. However, due to some dental characters (plication in the callosity, high number of teeth, small sized teeth, heterodonty of the upper third tooth) and other body characters (see diagnosis of the genus A/opias of Bass et al., 1975), A. pelagicus appears to be close to A. vulpinus. ACKNOWLEDGMENTS. I would like to thank Prof. G. Pelosio, Director, Istituto di Geologia, Paleonto- logia e Geografia, Parma University, for encouragement, Prof. G. Gandolfi, Istituto di Zoologia, Parma University, for friendly advices, Dr. J. Herman (Brussel) for loaning the Algeciras (Spain) jaw, Prof. A. Bowmaker and Mr. N. Kistnasamy, Oceanographic Research Institute, Durban (South Africa) for sending photographs of some teeth of A. superciliosus adult male figured by Bass et al. (1975, Plate 12). Many thanks also to Mr. R. Cavazzini, Istituto di Geologia, Paleontologia e Geografia, Parma University, for his help during photograph work and to the fishermen of Mazara del Vallo (Sicily) for the availability shown when I was collecting the elasmobranch material. REFERENCES ANTUNES M. TELLES, 1970 - Présence de Alopias superciliosus (Lowe) dans les mers du Portugal. Remarques sur les Alopias (Selachii) recents et fossiles - Arg. Mus. Bocage, Lisboa, 2a sér., II, (19): 363-378, 2 pls, 2 tabs. ANTUNES M. TELLES & JONET S., 1970 - Requins de l’Helvétien supérieur et du Torto- nien de Lisbonne - Rev. Fac. Ciénc. Lisboa, 2a sér., C, 16 (1): 119-280, 14 figs., 20 pls. Bass A.J., D'AuBREy J.D. & KistTNASAMyY N., 1975 - Sharks of the east coast of southern Africa. IV. The families Odontaspididae, Scapanorhynchidae, Isuridae, Ceto- rhinidae, Alopiidae, Orectolobidae and Rhiniodontidae - Invest. Rep. oceanogr. Res. Inst., Durban, 39: 1-102, 24 figs, 17 tabs, 15 pls. 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Two specimens, an adult female and a juvenile male, were measured and some biometrical characters compared to those of some of the few specimens from other seas previously described in literature, including A. profundus Nakamura. The comparison was also extended to some A. vulpinus spe- cimens. Taking that in the considered characters the adult A. profundus differ from adult A. superciliosus only in the position of the pectorals which are further back, the former can be considered as a local form of the latter; an opinion held by other authors (e. g. KATO, SPRINGER & WAGNER, 1967; Bass, D’AUBREY & KISTNASAMY, 1975) who consider other differences. Finally, the examination of the teeth of A. superciliosus shows a clear sexual di- morphism in the adult specimens and, on this basis, some fossil species are discussed. RIASSUNTO Prima segnalazione di Alopias superciliosus (Lowe, 1840) (Selachii, Alopiidae) nel Mediterraneo, con osservazioni su alcune specie fossili del genere Alopias. Alopias superciliosus (Lowe, 1840) viene segnalato per la prima volta nel Mediter- raneo ed in particolare nelle acque del Canale di Sicilia. Quattro esemplari sono stati osservati dall’autore durante tre successivi soggiorni e sempre nel periodo Luglio- Agosto presso il centro di pesca di Mazara del Vallo (Trapani). La presenza di questa specie, probabilmente cosmopolita e relativamente rara, non è da considerarsi occasionale nella zona considerata. Le catture sono più frequenti di quanto si possa arguire dal mercato poiché, dato lo scarso valore delle carni, alcuni individui vengono buttati a mare. La specie risulta in ogni caso meno frequente di A. vulpinus. Nel Canale di Sicilia A. superciliosus viene catturato coi palangari a circa 10-12 metri dalla superficie entro qualche decina di Km dalla costa. Due esemplari, una fem- mina adulta ed un giovane maschio, sono stati misurati ed alcuni caratteri biometrici confrontati con quelli di alcuni dei pochi esemplari di altri mari descritti in letteratura includendo A. profundus Nakamura. Il confronto è stato inoltre esteso ad alcuni indi- vidui di A. vulpinus. Dati i pochi caratteri considerati, gli adulti di A. profundus differi- scono da quelli di A. superciliosus solo nella posizione delle pettorali che sono più arre- trate, potendosi così considerare forme locali di quest’ultima specie; una opinione so- stenuta da altri autori (p.e. Kato, SPRINGER & WAGNER, 1967; Bass, D’AuBREY & KISTNASAMY, 1975) che considerano altre differenze. Vengono infine esaminati i denti di A. superciliosus in cui risulta un netto di- morfismo sessuale negli esemplari adulti e discusse, sulla base di questo carattere, alcune specie fossili. 7 se + pe = eta “wo / } = n DA : — xs tt i SD oc ra 4 E” ) it ASTON Pare "4 , sur a è fara PA Daves è LS ved 7) atte area, ; on, % ra ii at ogi quae: de des lit, audi cee at bel regal ros Ter? . : mè rai dio led rari rie terso cha Ly, wy e Met a AY ty yh ati ere ANT RARE ro è sa a L stp a “no UL LAS uy; Mi) Tibelia : i mie See ita ett iis pure i br Xi, ' a ri fi nidi Let eevee PI civ ptt face SICA vi oy =n Li vi Bb iin e's a* BEAT x i } RO MI, f are A » VU. 4; IT. È ni tha hit’ nv De gli elia eer’ Male Teg (ola costare 9ylewe-el pr toed da. dae | aw a tine each Neri elie # Ps É it, fai reo Ges duane di @ pipe) è eee Va > - . î st; : smo; : y Tiaglatt {4 Hier: pa : wal it in i> Dodi jo (uM 45 age paci i wit i> , T9 / \ Ur Mpa) 565 Al rit) 1 ALI ha J si sa NT bbe SIE eo We ee ans os | bi Pu ee ' x i ). Tera Ws . RIT PATTI aS nw +3 si o stretti Ro LE sy i if i nia gall Views a , | | © Ab e 17 tha ha Se Adana oy x ; ‘ n = el ms 5 ti, va ~ > Pra i : A A i , | ua ara) MAR POS ‘ - T11.2 wen face “etry ah +97} BA LETTI Ay È om è 4 z to FIA el \ no n roi ( bei | a ‘peso dl ae Ome, j° ath nts , i, Tee erie Ae te a date _T 5 i : if M in (os elle w di tren 4 ben i Veber ‘Wigo: Coni us I ’ i pere Aspire epee no hut I ‘sen ‘i ; Lu da A ride n? j iw Revi 7 Of "i ' be, si dra a I VI, . ‘ Lea pp; È a Paris | jab PAIA ARP TI. a Pi ' = bd 4 “507 ga , a avis ha oii ra Seailat aite! a i ' è, è ‘ - 1 l be mAs D 4229 2. Lath Mis de + i da a aa sel VATI alae. è otra A l telo bl ì i pt ee } hel quite joa «teh ee ee = sp è > BAP Del? Di Cio Boo mò wo MUTI sh cargos: 19 TA ewe Fao s Sun 41 ap ie Tei sb @ { : dA SI TRI sarti Pila ty, ee a at da = tthe, it ee) = ida età VU nes VGH. ome a ndr funi de: ho pn i . Gi 31 ime tile ates anos ve Argan mai is Led "uf 7 3 Th, wy ae lade PATIRE nalità ens? e = ia ob mana ey » ity ba ruabirresep class Pre satana q i. @ tives il. 2% LAME Ge shat; # iaretine. @),’ eae, de sl POD diet 9992). < © arr 1a * Ade Se year wet E » i 231 Car_Lo N. BIANCHI Istituto di Anatomia Comparata dell’Università di Genova SERPULOIDEA (ANNELIDA, POLYCHAETA) DELLE LAGUNE COSTIERE LAZIALI E CAMPANE * Tra le ricerche intraprese per il Programma Finalizzato C.N.R. «Promozione della qualità dell'Ambiente - Zoocenosi delle acque co- stiere e lagunari », è in atto un censimento dei Serpuloidei viventi nelle lagune salmastre della nostra penisola. In precedenti lavori erano stati esaminati in proposito lo Stagno di Orbetello (BIANCHI, 1979a) e le lagune (Lesina, Varano ed Alimini) della costa adriatica pugliese (BIANCHI, 1980a). In questa nota vengono invece riportati i risultati di tre campagne di raccolta (1) (febbraio e luglio 1978 e maggio 1979) in dieci laghi co- stieri del litorale tirrenico laziale e campano (fig. 1). Benché le ricerche faunistiche su tali ambienti siano state nume- rose, soprattutto in passato, le segnalazioni di Serpuloidei sono piut- tosto scarse ed in genere è citata solo Mercierella enigmatica Fauvel (re- centemente ascritta al genere Ficopomatus Southern da TEN Hove e WEERENDENBURG, 1978). Tra i lavori più importanti si possono citare qui quelli di FeRRERO (1956) sul Fogliano; di Granpori (1939) sul Caprolace; di BRUNELLI e CANNICCI (1944) e di FERRERO (1961) sul lago di Sabaudia (detto anche di Paola); di PoLICE (1928) e di APOLLONI (1934) sul Fondi; di SommanI (1954) sul lago Lungo; di SaccHI (1961, 1964) sul Patria; di Carrapa (1973) e di Russo e FERRO (1980) sul Fusaro. Al Miseno (o Mar Morto) è in parte dedicato un lavoro di BeLLINI (1902) sui Molluschi e qualche notizia di carattere generale può trovarsi in LECCESE e SPEZIALE (1967), mentre non sembrano essere (*) Documento C.N.R. n. AP/1/231. (1) I materiali sono depositati presso il Museo Civico di Storia Naturale « G. Doria » di Genova. 232 C.N. BIANCHI —fapale Torre Paola LATINA a Terracina ee _v b Se | È N 5 “= L. di PATRIA fa) mar So tirreno L. di AVERNO L. di S_PUOTO L MISENO ) L LUNGO. Fig. 1 - Ubicazione dei laghi studiati lungo il litorale tirrenico: a) laghi pontini; b) laghi della piana di Fondi; c) laghi flegrei. San Puoto ed Averno sono laghi d’acqua dolce e non possiedono una fauna di Serpuloidei. mai state oggetto di studi faunistici le due piccole lagune di Lucrino e di Monaci; la prima — con un popolamento macrobentonico caratteriz- zato dall’estrema abbondanza degli Ascidiacei Ciona intestinalis (L.), Clavelina lepadiformis (Miill.), Styela plicata (Les.) e Botryllus schlos- seri (Pall.), dei Briozoi Zoobotryon verticillatum (D. Ch.), Bugula sto- lonifera Ryl. e B. neritina (L.), del Cirripede Balanus amphitrite (Darw.) e del Serpulide Hydroides elegans (Hasw.) — possiede una fisionomia di 239 SERPULOIDEA (oA9I[aId ]e) %/0S LLY IADULD] ‘d laaydajsuasod ° [ vypsnssovopnasd *[ Sqa DIAS * staDJUiuopnasd *q suD39]? “HT snyjuvip *H el (AESZZIEZZE sno nudi EU 6 BULE Bo A OI osesn.J | Ouosij\ jaovjoided| ourson’y | eipnegeg| ouer[doq | loeuoyy | 03un] 1109128 [puo .J ‘(BIZIUIA Ip vUIaISIG) ourjeno = | ‘ourerfod = q ‘ourjeosoui = JA ‘OUr[eodi]jo = © ‘93JO9ILI a]Jap oOyUsWOU |E IA9ZBINSIVI BIIUITES 9] 9 IYSE] Tap oAngeuIssoIdde ruorsua]s9I 9] AYPUE 9}VOIPUT OUOG ‘990} Ip Ijeueo Ie eIenwut] esied -W09 YONA I[joquurs 1 ‘ose 019ZUI [pu ezuasaId OUROYIUSIS ruard rfoquurs 1 : NeIpnas rYSE] QJ leu ropromdiog rap 2uorzngqInsi(1 - I “qe, 234 C.N. BIANCHI tipo portuale più che lagunare, mentre la seconda si presenta come una tipica laguna meso-polialina con un macrobenthos sessile povero in specie e caratterizzato essenzialmente dalla mercierella, dal Briozoo Conopeum seurati (Canu) e dal Cirripede Balanus eburneus Gould. Le 8 specie di Serpuloidei (5 Serpulidae s. str. e 3 Spirorbidae) complessivamente raccolte nelle dieci lagune costituiscono la metà di quelle (17) segnalate per le acque salmastre italiane (BIANCHI, 1981) e praticamente tutte quelle che vi sono discretamente diffuse. Ficopomatus (= Mercierella) enigmaticus (Fauv.) è risultato parti- colarmente abbondante nelle lagune più dissalate (da oligo- a polialine), dove è generalmente l’unico Serpuloideo presente; nelle lagune con salinità prossima a quella marina (Lucrino, Miseno, Fusaro e Caprolace) la mercierella è sostituita da Hydroides dianthus (Verr.) ed H. elegans (Hasw.), cui si possono aggiungere Pileolaria pseudomilitaris (Th. Quiév.), Vermiliopsis striaticeps (Gr.) e Janua pseudocorrugata (Bush.). Le altre due specie, /. pagenstecheri (Quatr.) e Pomatoceros lamarckii (Quatr.), sono state raccolte solo in prossimità delle foci (Tab. I). Nel complesso il maggior numero di specie (sei) è stato riscontrato nel lago di Sabaudia; escludendo però le specie raccolte solo in ambiente di foce (ben cinque nel caso del Sabaudia) i laghi più ricchi risultano Caprolace e Fusaro, entrambi con tre specie. In quest’ultimo è inoltre possibile riconoscere una diminuzione della ricchezza specifica in rela- zione ad un gradiente di vivificazione: infatti sono state rinvenute 5 specie nei canali di foce, 3 nella parte meridionale del lago e solo 2 nelle aree settentrionali (fig. 2). Fam. SERPULIDAE Savigny 1818 Hydroides elegans (Haswell 1883) Assai comune ed abbondante nei laghi Fusaro, Lucrino e Miseno, un po’ meno a Caprolace; qualche esemplare anche nella foce del lago Sabaudia (Torre Paola). Gli animali sono per lo più di piccole dimensioni (4-10 mm): i più grossi, rari, raggiungono a malapena i 20 mm. I tubi appaiono in genere assai allungati, estremamente fragili, con pareti sot- tili; molti sono vuoti. I substrati insediati sono vari: legno, conchiglie, balani, Cona, Bugula, Zostera e molto spesso alghe (Ulva, Gracilaria ecc.); l’epibiosi su alghe è assai frequente nelle stazioni ricche di H. dianthus: le due specie entrano probabilmente in competizione per il SERPULOIDEA 235 substrato ed H. elegans giunge a colonizzare anche i talli algali grazie alla maggior leggerezza e flessibilità del suo tubo. Gli animali viventi hanno generalmente membrane toraciche gialle ed addome rosso tenue; le branchie ed il peduncolo sono striati di rossastro-bruno, i tori unci- nigeri sono bruni. Gli individui di piccole dimensioni sono incolori 0 quasi. Sono molto comuni gli esemplari con due opercoli. Il verticillo superiore molto spesso manca; quando presente ha la tipica spina cen- trale ed è frequentemente coperto di microalghe e protozoi epibionti. PANTANO DI GAUDIELLO aie PARCO ZOOPROFILATTICO 6 H. elegans H. dianthus V. striaticeps P. lamarckii % P. pseudomilitaris ei a Sa, MORTA Torre Gaveta Fig. 2 - Distribuzione dei Serpuloidei nel lago del Fusaro. E’ probabilmente a questa specie che si riferiscono le segnala- zioni nel Fusaro (CARRADA, 1963) di Hydroides norvegica Gunn., specie simile ma di acque profonde (ZisrowIus, 1971a), e di Serpula vermi- 236 C.N. BIANCHI cularis L., con la quale — così come con Serpula concharum Lang. (BrancHI, 1979b) — possono essere confusi ad un esame superficiale gli esemplari privi di verticillo. Hydroides dianthus (Verrill 1873) E° il Serpulide più abbondante nei laghi Fusaro, Miseno e Lu- crino, su Styela, Balanus e conchiglie (soprattutto ostriche) o tra le colonie di Bugula. Gli animali superano talvolta 1 30 mm di lunghezza, in tubi di 50-60 mm riuniti in grossi ammassi intricati. I tubi di maggior calibro sono però per lo più vuoti o abitati da altri Policheti. La colo- razione sul vivente è simile a quella di H. elegans: branchie e corpo gialli o giallo-verdastri, con striature porpora sulle branchie e sul peduncolo. L’opercolo ha denti marginali e verticillo superiore bruni ed appare spesso di piccole dimensioni (rigenerato ?) o malformato: in qualche esemplare tutte le spine sono incurvate verso l’esterno (fig. 3); sono Fig. 3 - Hydroides dianthus (Verr.): pseudopercolo che sta per rigenerare un opercolo (a sinistra) e opercolo malformato, con le spine del verticillo tutte rivolte verso l’esterno (a destra). SERPULOIDEA 237 abbastanza comuni gli animali biopercolati. Sul verticillo superiore sono spesso insediate alghe verdi filamentose ed altri epibionti; in un caso era addirittura presente un piccolo esemplare della stessa specie. Vermiliopsis striaticeps (Griibe 1862) Comune nelle foci e nella parte meridionale, pit vivificata, del lago Fusaro, su balani, conchiglie, Gracilaria, o tra gli ammassi di H. dianthus. Gli animali misurano 8-15 mm. Il tubo presenta qualche peri- stoma ma è poco o niente carenato. La colorazione sul vivente è vivace: l'addome è giallo, le membrane toraciche, il peduncolo opercolare e l’ampolla sono rosso-carminio, così come le branchie, che hanno però l'estremità apicale, priva di pinnule, di un color bianco-gesso brillante. Il secondo filamento dorsale dal lato opposto al peduncolo è anch’esso rosso con apice bianco ma ha lunghezza ridotta (è circa 1/2 - 2/3 degli altri) e possiede solo poche pinnule rudimentali nella sua parte basale. La calotta opercolare è brunastra, emisferica, con costolature poco mar- cate o addirittura liscia (fig. 4). Il collaretto ha tre larghi lobi, di cui il ventrale inciso nel mezzo; le membrane toraciche terminano tra il 49 ed il 5° setigero. La descrizione originale della specie (GRUBE, 1862: 65, Vermilia striaticeps) è estremamente sintetica e senza illustrazioni, e non fu presa in considerazione dalla maggior parte degli Autori successivi; più re- centemente Iroso (1921: 60-61, Vermilia incrustata), ignorando appa- rentemente il lavoro di GRUBE, fornì una descrizione più dettagliata che però passò anche in questo caso inosservata. V. striaticeps fu così consi- derata sinonimo di Vermiliopsis infundibulum (Phil.) o di Vermiliopsis multicristata (Phil.) (ora Metavermilia multicristata: Zigrow1us, 1971b) o, ancor più frequentemente, di Vermiliopsis langerhansi Fauv. (ora Bathyvermilia langerhansi: ZisrowIus, 1973a), e con esse generalmente confusa. Solo in quest’ultimo decennio V. striaticeps è stata riconosciuta come buona specie (ZIBROWIUS, 1973b: 45) ed una ridescrizione recente, basata essenzialmente su esemplari circalitorali, è stata pubblicata da BIANCHI (1980b). Gli esemplari lagunari non presentano particolari dif- ferenze con quelli circalitorali: entrambi hanno dimensioni minori e calotta opercolare meno differenziata rispetto agli esemplari infralitorali, che possono raggiungere i 30 mm di lunghezza e presentano marcate costolature longitudinali della calotta (BIANCHI, 1979c). Benché 1 po- 238 C.N. BIANCHI polamenti algali superficiali di acque pulite sembrino costituire il suo ambiente d’elezione, V. striaticeps vive anche nei porti (es. porto di Genova, oss. pers. nel 1977). Fig. 4 - Vermiliopsis striaticeps (Gr.): opercoli. Pomatoceros lamarckii (Quatrefages 1865) Qualche esemplare alle foci dei laghi Fusaro, Miseno, Lungo, Sabaudia, Caprolace e Fogliano, su pietre, mitili e balani. Animali di 10-12 mm con addome arancione, torace e branchie blu-verdi o azzurro- ardesia, oppure branchie talvolta porpora-scuro con strie brune. Placca generalmente piatta e liscia o talvolta con una piccola protuberanza eccentrica appena accennata (fig. 5); un solo esemplare con placca por- tante un’escrescenza tridentata. Tubo poco carenato, di sezione quasi rotonda. SERPULOIDEA 239 Fig. 5 - Pomatoceros lamarckii (Quatr.): opercoli. Ficopomatus enigmaticus (Fauvel 1923) Assai diffuso ed abbondante nei laghi di Fondi, Patria, Lungo, Monaci, Fogliano e Sabaudia, in enormi ammassi di tubi su qualsiasi substrato duro, di dimensioni anche minime: balani, mitili, mattoni, legni, oggetti di plastica ecc.; piccoli esemplari con tubi gracili, fragili ed allungati, bianchi, su Ulva ed altre alghe. Esemplari vitali sono stati raccolti anche in acque praticamente dolci (S = 0.39/o0), alla periferia del lago di Fondi, dove convivevano con organismi francamente dulci- coli quali, ad esempio, il granchio Potamon fluviatile (Herbst) o i Ga- steropodi Lymnaea stagnalis (L.), Radix auricularia (L.), Stagnicola palustris (Mill.), Theodoxus fluviatilis (L.), Bythinia tentaculata (Shepp.), Physa acuta (Drap.) ecc.; sui tubi era spesso epibionte l’Idroide Cordy- lophora caspia (Pallas) (Morri, 1979). CARRADA (1963, 1973) segnalava la mercierella anche nel lago di Fusaro, in una stazione periferica con salinità intorno al 3°/oo (attualmente però la zona ha subìto profonde modificazioni antropiche e la specie non vi è più stata ritrovata). Gli animali misurano fino a 25-30 mm, in tubi lunghi oltre 50 mm, ma sono frequenti gli individui di piccole dimensioni. L’opercolo è abbastanza 240 C.N. BIANCHI variabile: normalmente porta una sola cerchia di spine, ma non mancano opercoli con 2 o 3 cerchie o, al contrario, del tutto privi di spine; l’oper- colo è talvolta di piccole dimensioni rispetto alla taglia dell’animale (fig. 6). Colorazione bruno-verdastra, con addome spesso rosato e bran- chie e peduncolo gialli. La popolazione di F. enigmaticus del lago di Patria è stata studiata in dettaglio da COGNETTI (1954) e da SaccHI (1964). Fig. 6 - Ficopomatus (= Mercierella) enigmaticus (Fauv.): opercolo neoformato. Fam. SPIRORBIDAE Pillai 1970 Pileolaria pseudomilitaris (Thiriot-Quiévreux 1965) E’ abbondantissima nel lago di Caprolace, dove si insedia con densità di oltre 50 individui/cm? su ostriche, mitili e soprattutto su legni affondati; qualche esemplare anche alle foci del Fusaro, del Miseno e del Sabaudia, su balani, chitoni, mitili e tubi di Serpulidi. Molti esem- plari incubanti; in alcuni l’opercolo primario permane al di sopra di quello incubatore, che possiede creste dentellate discretamente svilup- pate. Tubi generalmente grandi (diametro esterno della spira attorno ai 2 mm). Animali con torace arancio-vermilio screziato di rossu; addome e branchie giallo-pallido. Uova incubate arancio-vivo. Janua pagenstecheri (Quatrefages 1865) Qualche esemplare su chitoni presso Torre Paola, foce del lago Sabaudia. Tubi con diametro della spira esterna anche superiore a 1.5 mm; presenti esemplari incubanti. SERPULOIDEA 241 Janua pseudocorrugata (Bush 1904) Abbondante nel lago di Caprolace, frammista a P. pseudomilitaris ; presente anche alla foce del Sabaudia. Molti esemplari incubanti, con camera d’incubazione a vari stadi di sviluppo. Ringraziamenti - Questa ricerca è stata svolta durante un soggiorno di studio presso la Stazione Zoologica di Napoli, e desidero qui ringraziarne il Direttore e l’intero personale; un grazie particolare al prof. Giancarlo Carrada, che è stato prodigo di uti- lissime informazioni e consigli, ed al sig. Mario Di Genova, per la preziosa collabora- zione nell’attività di campo. BIBLIOGRAFIA APOLLONI N., 1934 - Alcune ricerche biologiche sul lago di Fondi - Boll. Pesca Piscic. Idrobiol., 10 (1): 199-210. BELLINI R., 1902 - I Molluschi del lago Fusaro e del Mar Morto nei Campi Flegrei - Boll. Soc. Natur. Napoli, 16: 20-27. BiancHI C.N., 1979a - Remarque sur la faune Serpulidienne de l’étang saumàtre d’Orbetello (Toscane, Italie) - Rapp. Comm. int. Mer Medit., 25/26, (3): 121-122. BrancHI C.N., 1979b - Serpuloidea (Annelida, Polychaeta) delle acque italiane: elenco delle specie e chiavi per la determinazione. Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, 82, [1978]: 266-294. 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SUMMARY SERPULOIDEA (ANNELIDA, POLYCHAETA) COLLECTED IN THE BRACKISH LAGOONS OF THE TYRRHENIAN COAST FROM ROME TO NAPLEs (Italy). Eight species of Serpuloidea (five Serpulidae s. str. and three Spirorbidae) were found in the following brackish lagoons along the Tyrrhenian coast (in brackets their SERPULOIDEA 243 haline classification according to the Venice System): Fogliano (polyhaline), Monaci (meso-polyhaline), Caprolace (euhaline), Sabaudia (polyhaline), Fondi (oligohaline), Lungo (mesohaline), Patria (oligo-mesohaline), Fusaro (euhaline), Miseno (euhaline) and Lucrino (euhaline). The greatest number of species was found in Sabaudia and Fusaro lakes. Ficopomatus (= Mercierella) enigmaticus (Fauv.) was particularly abundant in oligo- to polyhaline lagoons, where generally is the only recorded species of Ser- puloidea; in euhaline lagoons it is replaced by Hydroides dianthus (Verr.) and H. elegans (Hasw.), sometimes together with Pileolaria pseudomilitaris (Th.-Quiév.), Vermiliopsis striaticeps (Gr.) and Janua pseudocorrugata (Bush.). J. pagenstecheri (Quatr.) and Po- matoceros lamarckii (Quatr.) were found only near the sea-mouths. Morphological and taxonomical notes are also given. 245 GIOVANNI DELLACASA * TAXONOMIC STUDIES ON APHODIINAE X. REVISION OF SUBGENUS LOBOPARIUS A. SCHMIDT, WITH DESCRIPTION OF A NEW SPECIES (COLEOPTERA SCARABAEIDAE) In studying a small series of Loboparius from Nepal, some diffi- culties arose in the identification of species. It was therefore necessary to clear up taxonomy within the subgenus by examining all type spe- cimens which could be traced. A new species from Burma, found in the collections of the Museum of Genoa, is also described. According to the few specimens submitted for study from im- portant collections, Aphodius globulus, described by HaroLD in 1859 from China, seems to be a rather rare species. Since the type cannot be found in Oberthiir’s collection (PAULIAN 1945: 158) I labelled neo- type of this species the female specimen from Hong-Kong, preserved in Zoologische Staatssammlung of Miinchen. It bears HaRoLp’s autho- graphic identification label and it is probably a syntype. I also studied the holotype of Aphodius bisectus Waterhouse (1875: 80) described from Japan and preserved in the British Museum (Nat. Hist.) in London. It is without doubt a male specimen of globulus, rather bigger and darker than average, and it must be probably considered only a colour va- riation of the same species. The taxonomy and nomenclature of Aphodius immarginatus A. Schmidt have presented the most difficult problem in the subgenus Loboparius. The species was described by FAIRMAIRE (1893: 105) as Ammoecius crassulus. A. ScHMIDT (1907: 201) considering Ammoecius as a subgenus of Aphodius, ascertained that the name crassulus proposed by FAIRMAIRE was preoccupied by crassulus Horn (1870:118). He thus * Author’s address: c/o Museo Civico di Storia Naturale G. Doria, Via Brigata Liguria 9, 16121 Genova. 246 G. DELLACASA named the species 7mmarginatus maintaining it among Ammoecius (1922: 72) though uncertainly and not including it in his dicotomical key. BoucoMonrtT (1921: 62) considered zmmarginatus a synonym of bisectus (= globulus Har., ab.) giving it an interpretation not in agreement with the characters of WATERHOUSE’s type but agreeing well with those of immarginatus. BOUCOMONT’s treatment was followed by all successive revisers. This author described at the same time Aphodius vitalisi (1921: 62), of which the type is identical with zmmarginatus. Its ’variety’ cor- diert (1921: 63) has taxonomic patterns that could be considered of subspecific value. Aphodius malabaricus Petrovitz (1962: 107) is very closely related to cordieri and although it does not posses important anatomical differences from immarginatus, it could be taken as a sub- specific form spread at the southern limit of dispersal of the nominal form. Subspecific rank may also be ascribed to Aphodius kumaoensis Petrovitz (1962: 106). Unfortunately the scarce material at my disposal does not allow me to establish without hesitation the subspecific status and distributional areas of these forms of this extremely polymorphic species. It may also be that the study of larger material allows to conclude that the complex globulus/immarginatus should be considered solely a polymorphic superspecies with many subspecific forms. I could not trace the typus of Aphodius globulus var. perpunctatus Paulian (1934: 110) described from Hoa-Binh (Tonkin) and so I cannot establish its systematic position. From examining topotypical specimens of Aphodius auriculatus A. Schmidt (1908: 53) it is possible to state that it must be excluded from Loboparius. As a matter of fact, notwithstanding that the form of the clypeus could suggest it to be a Loboparius, the scutellum with pa- rallel sides on the basal part could suggests it to be a Calamosternus. Elytral striae terminating free apically could qualify Aphodius auriculatus as pertaining to Pharaphodius but the habitus is that of a Bodilus. Neither the structure of the aedeagus nor epipharynx helps, at present, to solve the question, and suggests the maintenance of this species in an uncertain subgeneric position as stated by its describer. I studied also the holotype of Aphodius tilgranicus Nakane (1966: 232) ascribed doubtfully to Loboparius, and I ascertained that it does not belong to this subgenus. Aphodius (Loboparius) liesenfeldti Petrovitz (1958) was transferred APHODIINAE 247 to Bodilus by its own describer (1976) who moreover states that it is probably identical with Aphodius (Bodilus) pakistanicus Balthasar (1961). Miwa described (1930: 174) from Kotosho (Taiwan), Aphodius kotoensis but this species was forgotten by all successive authors dealing with Aphodiinae, except NAKANE (1973: 49) who placed it in Lobo- parius. 1 cannot trace where Miwa’s type material is preserved and thus Aphodius kotoensis remains, at present, a «species inquirenda ». However on the basis of description and habitus figure I suspect that it may be identical with Aphodius semiglobulus Petrovitz (1962) from Luzon. Subgenus Loboparius A. Schmidt 1913. Aphodius sbg. Loboparius A. Schmidt, Archiv. Naturg. 79 A 11: 123. Species parvae, breves, valde convexae, glabrae vel pubescentes. Nigrae vel piceo-nigrae, elytris sat pallidis. Genis prominulis, valde auri- culatis ; pronoto profunde et confertim dupliciter punctato ; scutello trian- gulari, apice acuto; metatibiis setis apicalibus longitudine aequalibus. Species typus: Aphodius globulus Harold, 1859 (subsequent selection, PAULIAN 1942: 52). Fig. 1 - Epipharynx of Loboparius, generalized scheme. 245 G. DELLACASA Head convex, more or less coarsely and thickly punctured; clypeus sinuate at middle, subdenticulate or angulose or rounded at sides, some- times bisinuately angulate laterally; frontal suture rather obsolete, some- times with transverse gibbosities or with one median conical tubercle; genae usually auriculate, rarely aligned to the clypeal margin, generally more protruding than eyes. Pronotum usually glabrous, exceptionally with short pale setae; generally with thick, strong and double punctur- ation; strongly convex and strongly bordered at sides; base bordered or not and with a belt of coarse punctures. Scutellum small, triangular, elongate, apically acuminate. Elytra strongly convex, frequently globous; glabrous or more or less clothed with short and pale setae; striae usually large and deep, feebly crenulate: interstices generally more or less dis- tinctly convex. Metatibiae fimbriate with short and equal spinules and with two apical spurs rather of the same length. Sexual secondary cha- racters few distinct: the male has the tubercles of frontal suture relatively more strong, the fore-tibial spur shorter and broader, the pronotum a little few convex and anteriorly not narrowed. Aedeagus very small, with tegmen strongly sclerosed, paramera moderately elongate, fre- quently rounded apically. Epipharynx (generalized scheme fig. 1) with enough rounded sides; tylus slender and strongly protruding beyond front margin; epitorma very distinct and guttiform; chaetopedia with thick prophobae in which are mixed few elongate spinules enough re- gularly arranged; chaetopariae formed by elongate and strong spinae; apophobae usually distinct. The colour of species is black or brownish- black, frequently with paler elytra, sometimes these are reddish more rarely yellowish. The size of species is usually enough small: 4-5 mm. Coprophagous species, more or less widely spread in oriental region and in oriental subregions of the palaearctic region. Key to species 1. Pronotum and elytra uniformly clothed with short pale setae. Clypeus strongly sinuate at middle, subauriculate at sides. Frontal suture with median tubercle prominent and conical. Scu- tellum triangular and pointed. Short, broad, very convex, dull. Blackish. Length 5 mm. Laos .......... punctatissimus Bouc. 1’. Pronotum glabrous; elytra with more or less widely spaced pubescence or completely glabrous ........................ 2 2. Clypeus on each side with two distinct denticles ............ 3 2. Clypeus not bidenticulate at.sides ...........-.::i00: 0. 4 APHODIINAE 3. Clypeus obtusely angulate at each side of middle sinuosity. Head large, finely punctate. Pronotum with thick puncturation and broadly rounded sides. Elytra almost parallel sided. Metatarsal basal joint a little longer than upper spur of tibia as well as the next two segments together. Short and broad. Black, elytra 249 brownish. Length 4 mm. Philippines ...... semiglobulus Petr. 3’. Clypeus subdenticulate at sides of middle sinuosity. Head re- latively small, strongly punctate. Pronotum with coarse punctur- ation, sinuate at sides before hind angles. Elytra broadly rounded at sides. Metatarsal basal joint shorter than upper spur of tibia and subequal in length to the next two segments together. Exceptionally short and broad. Black, elytra brownish. Length Sorini (al WG 1 del ea Mc) i ieee ea nathani Johnson 4. Genae large and more strongly protruding than eyes. Clypeus feebly sinuate at middle, rounded at sides. Frontal suture with three transverse gibbosities. Large, elongate, quite shining, glabrous. Black. Length 6 mm. China, Tonkin, Burma, Nepal I dei e SERIE ery LLC as S mirificus Balth. 4. Genie notsorlaree dndiupratrudine<) =. osano Mea 5. Scutellum very narrow, elongate, pointed, bordered at sides. Head very small; genae almost regularly aligned with clypeal lateral margin. Base of pronotum bordered. Elytral striae deep and broad. Metatarsal joints short and inflated (fig. 33). Elongate, very convex, shining. Brownish. Length 4 mm. Male unknown. Baia ite rode eat Ped etto: of Joannae n. sp. 5’. Scutellum almost regularly triangular, not so narrow and CROMAe sk, e i Sa E LR go di NE 6. Elytral interstices impunctate and flat. Pronotum with quite scattered puncturation particularly on disc. Short, convex, very shining. Head and pronotum black, elytra pale yellow-brown. Leste re no chopardi (Paul.) 6’. Elytral interstices distinctly punctate and more or less convex 7. Elytra completely glabrous. Clypeus on each side distinctly an- gulate and with evident marginal border. Genae pointed, not auriculate. Frontal suture with distinct median tubercle. Short, ti very convex, shining. Black. Length 4 mm. India.. schereri Petr. 250 va G. DELLACASA Elytra near apex more or less widely clothed with short pale Sede TORNI DREI Be a TESA OI 8 Base of pronotum strongly bordered. Head almost uniformly coarsely punctate. Elytral striae deep and broad; interstices hardly convex with few short preapical pale setae. Clypeus feebly sinuate at middle, rounded on each side. Genae obtusely rounded, auriculate. Short, convex, shining. Black with brownish elytra. Length 5 mm. Afghanistan, Pakistan ...... scheibei Balth. . Base of pronotum not bordered or with border largely interrupted at middle: Head ‘rather finely punctate: - ah. by - = 8 ee 9 Clypeus broadly and distinctly sinuate at middle, angulate on each side. Genae obtusely angulate, more strongly protruding than eyes. Epistome with evident gibbosity. Frontal suture distinct, feebly tuberculate. Elytral striae feebly impressed, apically faint; interstices rather flat. Short and broad, rather shin- ing. Blackish. Length 4 mm. China, Tonkin, Laos, Burma, Nepal,” Tia rors set oe ee eee ee ee ee (crassulus Fairm; vitalisi Bouc.) immarginatus A. Schm, ssp. (?) kumaoensis Petr: dull, strongly microreticulate on elytral interstices. Kansrao, Dehra-Duhn, Nepal. ssp. (?) cordieri Bouc.: relatively smaller. Elytra reddish-brown with interstices more densely punctate. Length 3 mm. Tonkin, China, Nepal. ssp. ( ?) malabaricus Petr.: same size and colour as cordiert. Prono- tum with coarser puncturation particularly next to its basal margin where a series of conspicuous points is arranged in a way to simulate a sort of edge. Metatarsal joints short and enflated. Elytral interstices with strong reticulate microsculpture, hence rather dull. Length 3 mm. Malabar (India). . Clypeus hardly sinuate at middle, broadly rounded at each side. Genae nearly indistinct, rounded and hardly trespassing on ocular edge. Epistome with a feeble gibbosity. Frontal suture obsolete. Elytral striae rather deep, particularly near apex, interstices convex. Elongate, convex, almost dull. Brownish. Lost apo Sana Ss oe Tera Sh e globulus Har. ab. (?) bisectus Waterh.: elytra very dull, blackish; size larger. Japan. APHODIINAE 251 Habitus, epipharynx and aedeagus of: Figs. 2-5: Aphodius globulus Har. (Hong-Kong). - Figs. 6-9: Aphodius immarginatus A. Schm. (Haut Tonkin) - Figs. 10-13: Aphodius chopardi (Paul.) (Hoa-Binh, Tonkin). 252 G. DELLACASA ab. mantschouricus (Reiche 1. litt.) nov.: elytra blackish. North- ern China. ab. flavidulus nov.: elytra yellow-brown. China. Aphodius chopardi (Paul.) (Figs.: 10-13) 1945. Loboparius chopardi Paulian, Faune Emp. Fr., 3 Scar. Indoc.: 157. Locus typicus: Hoa-Binh (Tonkin) Brevis, convexus, nitidissimus ; capite pronotoque nigris, elytris laete flavo-brunneis. Clypeo leviter sinuato, lateribus rotundato. Pronoto sparse dupliciter punctato. Elytris interstitus planis haud punctatis et ad apicem subpilosulosis. Head convex, shining, anteriorly with fine and rather scattered puncturation, more thick at sides and on epistome; clypeus feebly sinuate at middle and largely rounded at sides; completely distinctly bordered, the border upturned; epistome feebly gibbous; genal suture distinct; genae obtusely angulate, more protruding than eyes and with short and sparse bristles; frontal suture almost obsolete only a little risen at middle and at sides. Pronotum convex, very shining, with double puncturation, the large punctures, sparsely arranged, mixed with very small ones; sides strongly bordered, shortly and sparsely bristled; hind angles obtusely rounded; base not bordered but with a belt of coarse punctures. Scutellum triangular, acute, feebly concave centrally, densely punctured at base. Elytra convex, shining; striae strongly impressed, distinctly punctured, very feebly crenulate; in- terstices flat, rather completely smoth, with some very small punctures irregularly arranged along margins only, with short pale setae spread apically. First segment of metatarsi longer than upper spur of the tibia and a few longer than the following two segments together. Male: puncturation of pronotum on disc relatively more sparse and superficial ; foretibial spur more short and broad. Female: puncturation of pro- notum thicker and coarser; fore-tibial spur longer and more slight. Colour of head, pronotum and scutellum black; elytra pale yellowish. Length 4 mm. The species seems to be more or less widely spread in Indochina. APHODIINAE 253 Confirmed distribution (1): Tonkin: Hoa-Binh (PM: typus); Rive Noire (BM). Aphodius globulus Har. (figs.: 2-5) 1859. Aphodius globulus Harold, Berl. Ent. Zeits., 3: 207. Locus typicus: China (lectotypus: Hong-Kong). Brevis, valde convexus, quasi opacus. Niger, pronoto lateribus elytrisque rufescentibus, striis infuscatis. Capite mutico, clypeo fere truncato utrinque rotundato ; genis haud prominulis valde rotundatis. Scutello triangulari. Elytris interstitiis plus minusve convexis, punctulatis, ad apicem pilosulosis. Head feebly convex, opaque, with rather confuse and fine punctur- ation, distinctly microreticulate; clypeus hardly sinuate at middle, largely rounded at sides, completely bordered; genae large, distinct, rounded, bristled, not or rather not more protruding than eyes; epistome feebly gibbose; frontal suture mutica, rather obsolete, signed by an impunctured line only. Pronotum strongly convex, enough elongate, with double puncturation enough regularly arranged; alutaceous; sides bordered, with long and sparse bristles; hind angles rounded; base with a more or less coarse punctures belt arranged in a way to simulate a sorte of large edge. Elytra short, convex; epipleura narrowly carini- form at shoulder; striae not very deep, distinctly punctured and cre- nulate; interstices more or less convex, sparsely, irregularly punctured, alutaceous and with few short pale setae apically spread. First segment of metatarsi much longer than superior apical spur of tibia and subequal to the following three segments together. Male: fore-tibial spur rela- tively shorter and broader; frontal suture more distinct; pronotum with less thick puncturation. Female: fore-tibial spur slender and acuminate; frontal suture obsolete; pronotum with puncturation more thick. Length 4-5 mm. The species seems to be widely spread in south-eastern Asian region. (1) The geographical names have not been modernized but are cited from the locality labels. Legenda: BM, British Museum; pc, Dellacasa coll.; Isez, Inst. Syst. Exp. Zool. Cracow; MBO, Bonn Museum; MG, Genoa Museum; MGE, Geneva Museum; MM, Manchester Museum; Mu, Munich Museum; NK, Nakane coll. 254 G. DELLACASA Colour variations: forma typica: completely brounish. mantschouricus (Reiche i. litt.) ab. nov.: elytra blackish. Northern China. bisectus Waterh. (ab. ?): elytra very dull, blackish; size larger. Japan. flavidulus ab. nov.: elytra yellow-brown. China. Confirmed distribution: Hong-Kong: (lectotypus: MU; MM, BM). China: Tat-sien-lu (MGE); Foochow (MGE, BM); Kiautschau (MGE); Kin-fu-shan (BM); Chine (no precise locality: mantschouricus Reiche 1. litt.; BM). Japan: no precise locality (bzsectus Wat., typus, BM). Aphodius immarginatus A. Schm. (figs.: 6-9) 1893. Ammoecius crassulus Fairmare, Ann. Soc. ent. Belg. 37: 305. 1907. Aphodius (Ammoecius) immarginatus A. Schmidt (nomen novum), Deut. Ent. Zeit: 201. 1921. Aphodius (Loboparius) vitalisi Boucomont in: Boucomont & Gillet, Faune ent. Ind. Frang., Scarab.: 62. Locus typicus: Haut-Tonkin. Brevis, valde convexus, modice nitidus. Niger. Capite subtiliter punctato ; clypeo leviter medio sinuato ; genis obtuse angulosis, valde pro- minulis; sutura frontali leviter tuberculata. Scutello triangulari. Elytris sat fortiter striatis ; interstitus fere planis, ad apicem pilosulosis. Head convex, moderately shining, with fine, anteriorly rather confuse, puncturation; clypeus feebly sinuate at middle, rounded at sides, with no border; genae obtusely angulate, auriculate, more pro- truding than eyes and with long and sparse bristles; epistome gibbose; frontal suture feebly tuberculate. Pronotum convex, strongly broadened, shining, superficially microreticulate, coarsely punctured, the double puncturation with large punctures rather regularly arranged; sides largely rounded, bordered, longely and sparsely bristled; hind angles obtuse; base with no border. Scutellum triangular, acuminate, centrally slightly engraved and with few superficial punctures. Elytra convex, APHODIINAE 255 short, subparallel at sides; epipleura cariniform at shoulder; striae broad, not very deep, superficially punctured and feebly crenulate; interstices rather flat, finely alutaceous, with distinct rather regularly arranged along margins puncturation, apically with short diffuse pale setae. First segment of metatarsi distinctly longer than superior spur of tibia as well as the following two segments together (fig. 32). Male: frontal suture distinctly subtrituberculate. Female: frontal suture with rather obsolete tubercles. Colour blackish, elitra brownish. Length 4 mm. The species, sensu lato, seems to be widely spread in oriental region and in oriental provinces of palaearctic region. ssp. (?) kumaoensis Petr.: dull, with elytral interstices strongly mi- croreticulate. Kansrao, Dehra-Duhn, Nepal. ssp. (?) cordieri Bouc.: relatively smaller (3 mm); elytra brown- reddish with interstices more thickly punctured. Tonkin, Laos, Burma, India, Nepal. ssp. (?) malabaricus Petr. (minimus Reiche i. litt., nec Aphodius (sbg.?) minimus Paul., 1934, nomen nudum): same size and colour of cordier1, but pronotum with more coarse puncturation, at base with a punctures belt arranged in a way to simulate a sort of edge; interstices dull and strongly microreticulate. India. Confirmed distribution: immarginatus A. Schmidt: Laos: Ban-Ban (BM); Luang Prabang, Ban-Thao-Phan (mm). Tonkin: Le Kep (vitalisi Bouc.: typus), Hanoi, Hoa Binh, Than Moi, Dap Cau, Hadong, Haut Tonkin (no precise locality; crassulus Fairm.: holotypus 3) (PM). Nepal: Ghasa Palpa (NK); Teksar, Khudi, Baundara, Talbeshi, Dentam, Panayan-tse (DG). Sikkim: Gyalzing, Choka, Reshi (ISEz). cordieri Bouc.: Laos: Ban Na Mon (typus: PM; MU, BM); Luang Prabang (BM, MM). Burma: Carin Asciuii Cheba, Carin Asciuii Ghecù (MG). India: Khurda by Mow (syntypus: pm); Pedong, Darjeling (BM, MM). Nepal: Teksar, Khudi (pc). malabaricus Petr.: 256 G. DELLACASA India: Mahé (typus 3: MGe); Nilgiri Hills (BM, DG, mm); Karachi (mi- nimus Reiche, 1. litt.; BM). kumaoensis Petr.: Nepal: Kansrao, Dehra-Duhn (paratypi 3, 2; MGE) Aphodius joannae sp. nov. (figs.: 30-31) Locus typicus: Carin Asciuii Cheba (Burma). Derivatio nominis: named in honour of Dr. Gianna Arbocco, curator at Museo Civico di Storia Naturale « G. Doria» in Genoa. Brevis, convexus, nitidus, glaber. Brunnescens, capite pronotoque in- fuscatis. Scutello angustato, valde elongato et apice acuminato. Elytris strus fortiter impressis. Metatarsi articulis distincte globulosis. Head moderately convex, not very shining, strongly microreti- culate, anteriorly with coarse and shallow puncturation, more coarse and thicker on frons; clypeus feebly sinuate at middle, rounded at sides, somewhat upturned but with no marginal border; genae bristled, round- ed, slightly more protruding than eyes; epistome feebly gibbose; genal suture distinct; frontal line with a median tubercle, the lateral ones weak and transverse. Pronotum strongly convex, very shining, without microreticulation, with double puncturation, the larger punctures very deep and moderately thick, mixed with rather scattered small punctures; sides distinctly bordered and bristled; hind angles largely rounded; base much distinctly and strongly bordered, the border marked by a belt of coarse punctures. Scutellum strongly lengthened, narrow, acu- minate, feebly concave at center, finely microreticulate and with shallow large punctures. Elytra convex, rather elongate, shining; striae broad and deep, feebly crenulate, with distinct punctures; interstices convex, shining, finely microreticulate, every one with two belts of fine sub- marginal punctures irregularly scattered apically, and here with few pale short setae. First segment of metatarsi relatively short and globous, longer than superior spur of tibia, shorter than the following two seg- ments together (fig. 33). Male: unknown. Colour blackish, elytra dark reddish-brown. Length 4 mm. Holotypus 9: Carin Asciuii Cheba (Burma), 1200-1300 m, XII.1887, L. Fea, Genoa Museum collection. APHODIINAE 257 Habitus, epipharynx and aedeagus of: Figs. 14-17: Aphodius semiglobulus Petr. (Butac, Luzon; Philip.) - Figs. 18-21: Apho- dius nathani Johnson (Anamalai Hills, Cinchona; India) - Figs. 22-25: Aphodius mi- rificus Balth. (Carin, Asciuii Ghecù; Burma). Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXIV Ed 258 G. DELLACASA Aphodius mirificus Balth. (figs.: 22-25) 1933. Aphodius (Loboparius) mirificus Balthasar, Ent. Nachricht. 7: 57. Locus typicus: Yunnan-fou (China). Modice elongatus, valde convexus, nitidus, glaber. Niger, interdum apice elytrorum rufescente. Clypeo antice sinuato, lateribus rotundato ; genis auriculatis, valde prominulis, antrorsum directis ; fronte carina trans- versa leviter trigibbosa. Head convex, shining, with fine and rather scattered puncturation; clypeus distinctly sinuate at middle, rounded at sides, upturned all around; genae strongly auriculate and much more protruding than eyes, shortly and sparsely bristled; epistome feebly gibbose; frontal suture with three weak and cariniform tubercles. Pronotum strongly convex, broad, with double coarse puncturation, the larger punctures almost ‘irregularly scattered, the smailer ones rather imperceptible; sides regularly rounded, bordered, shortly and sparsely bristled; hind angles largely rounded; base with no border but with a belt of coarse punctures. Scutellum triangular, elongate, strongly punctured basally. Elytra strongly convex, glabrous; striae broad, moderately deep, cre- nulate; interstices convex, much finely and sparsely punctured. First segment of metatarsi longer than upper spur of the tibia and somewhat longer than the following two segments together. Male: fore-tibial spur short and obtusely rounded apically; pronotum broad and regularly convex, with puncturation relatively less coarse and more scattered. Female: fore-tibial spur slightly and regularly acuminate apically; pronotum somewhat narrowed anteriorly, with puncturation relatively more thick and coarse. Colour black, sometimes sides and apex of elytra reddish. Length 5-6 mm. The species occurs in China, Indochina, Burma, India and Sikkim. Confirmed distribution: Laos: Song Hai, Xieng Khouang (BM); Muong Pek (BM, pm), Ban Na Mon (PM). Burma: Carin Asciuii Ghecù (MG, MGE). India: ’Indes Orients.’ (gravidus Burm., i. litt.; BM); Katrain: Him. Prad. (ISEZ). Sikkim: Panavang-tse (DG). yang APHODIINAE 259 Habitus, epipharynx, aedeagus and morphological structures of: Figs. 26-29: Aphodius schereri Petr. (Bhim Tal, Naini Tal; India). - Figs. 30-31: A- phodius joannae sp.nov. (Carin, Asciuii Cheba; Burma) - Fig. 32: Metatarsus of Aphodius immarginatus - Fig. 33 - Metatarsus of Aphodius joannae - Figs. 34-37: A- phodius scheibei Balth. (BalaKot, Kaghan Valley, Umg. Rawalpindi; West Pakistan). 260 G. DELLACASA Aphodius nathani Johnson (figs.: 18-21) 1979. Aphodius (Loboparius) nathani Johnson, Ent. Month. Mag. (1978) 114: 53. Locus typicus: Anamalai Hills, Cinchona (India) (typus: Mm). Singulariter abbreviatus, latus, convexus, parum nitidus, elytris apice pilosulosis. Niger, elytris fusco-ferrugineis, marginibus rufescentibus. Clypeo antice valde sinuato, utrinque subdenticulato ; genis rotundatis, prominulis, ex illis ac anticos angulos margine bisinuato. Pronoto dense irregulariter punctato, lateribus postice sinuato; basi depressiusculo. Elytris ab latere valde rotundatis. Head small, shining, with coarse, thick and regular, anteriorly subrugose, puncturation; clypeus distinctly sinuate at middle, sub- denticulate and bisinuate at sides, completely bordered, the border up- turned; genae rounded, distinctly more protruding than eyes; epistome feebly gibbose; frontal suture with distinct conical median tubercle, the lateral ones weak. Pronotum shining, glabrous, with coarse punctur- ation, the punctures are large and irregular; a little depressed at center towards the basal margin, this with a belt of coarse puncture arranged in a way to simulate a large edge; alutaceous; sides and base with few short black bristles: sides strongly bordered, sinuate before hind angles, these obtusely rounded. Scutellum small, triangularly elongate, acu- minate and smoth apically. Elytra glabrous, very broad, largely rounded at sides, not very shining; epipleura distinctly cariniform at shoulder; striae large, not very deep, moderately punctured, distinctly crenulate; interstices convex, expecially at apex, with distinct puncturation more thick at sides; in the apical third with short pale setae. First segment of metatarsi a little shorter than the superior apical spur of tibia and as long as the following two segments together. Male: median tubercle of frontal suture relatively more distinct; pronotum more broad; fore- tibial spur more short and broad. Female: median tubercle of frontal suture relatively weaker; pronotum narrowed anteriorly; fore-tibial spur slender and acuminate. Colour of head and pronotum black, scu- tellum and elytra brownish-black, the latter with margin faintly reddish. Length 3,5 mm. The species is known only from locus typicus. APHODIINAE 261 Habitus, epipharynx and aedeagus of: Figs. 38-41: Aphodius punctatissimus Bouc. (Ban Na Mon, Laos) - Figs. 42-45: A- phodius auriculatus A. Schm. (Usambara, Burundi). Aphodius punctatissimus Bouc. (figs.: 38-41) 1921. Aphodius (Loboparius) punctatissimus Boucomont in: Boucomont & Gillet, Faune ent. Ind. Frang., Scarab.: 62. Locus typicus: Muong You (iaos). Brevis, valde convexus, parum nitidus. Pronoto elytrisque nigro- piceis, pilis flavis erectis brevis vestitis. Clypeo leviter sinuato, lateribus subauriculato. Sutura frontali tuberculo mediano conico valde distincto. Scutello triangulari et acuminato. Interstitiis elytrorum distincte convexis, seriatim dense secundum strias punctatis. 262 G. DELLACASA Head convex, not very shining, finely and thickly punctured; clypeus feebly sinuate at middle, rounded at sides, completely bordered, the border upturned; genae rounded, a little more protruding than eyes, shortly and sparsely bristled; epistome feebly gibbose; frontal suture rather imperceptible, trituberculate. Pronotum broad, globous, not very shining, with numerous short pale setae scattered at sides and on basal half, here a little engraved, with very thick double puncturation, the moderately large punctures mixed with smaller but distinct ones; sides regularly rounded, bordered, shortly and sparsely bristled; hind angles obtusely sinuate; base with no border but with a belt of coarse punctures. Scutellum narrowly triangular, acuminate, convex, with few basal punctures. Elytra somewhat dull, strongly convex; striae large, not very deep but distinctly crenulate; interstices strongly convex; the central ones with distinct lateral puncturation, with short and pale setae particularly thick on sides and apically. First segment of metatarsi distinctly longer than superior spur of tibia as well as the following three segments together. Male: median tubercle of frontal suture relatively more risen and acuminate. Female: median tubercle of frontal suture relatively weak and obtuse. Colour of head and pronotum black, their margins reddish; elytra brownish. Length 5 mm. The species is known only from Laos. Confirmed distribution: Laos: Moung You (typus), Ban Na Mon (paratypus) (MP). Aphodius scheibei Balth. (figs.: 34-37) 1955. Aphodius (Loboparius) scheibei Balthasar, Acta Ent. Mus. Nat. Pragae, 30: 419. Locus typicus: Basghul-T al (Nuristan) Brevis, valde convexus, nitidus. Niger, elytris brunneis. Capite re- gulariter fortiter punctato; clypeo leviter sinuato; genis prominulis, ro- tundatis, auriculatis. Pronoto basi distincte marginato. Scutello triangulari. Elytris striis latis, distincte impressis, crenulatis, interstitiis leviter convexis ad apicem pilosulosis. Head convex, shining, with coarse, regular, anteriorly more shal- low, puncturation; clypeus feebly sinuate at middle, rounded at sides, with no border but the margin completely upturned; genae obtusely APHODIINAE 263 rounded, strongly more protruding than eyes, auriculate, with long and sparse bristles; epistome feebly gibbose; frontal suture cariniform, a little more risen at center. Pronotum shining, strongly convex, broad, with strong but scattered double puncturation; sides rounded, bordered, lengthly and sparsely bristled; hind angles rounded; base strongly bordered and with a belt of coarse punctures. Scutellum broad, trian- gular, acuminate, with large punctures. Elytra shining, strongly convex with few short subapical setae; striae large and deep, crenulate; inter- stices feebly convex, somewhat sparsely but distinctly punctured. First metatarsomere a little longer than superior apical spur of tibia and sub- equal to the following two segments together. Male: relatively more shining, frontal suture with more distinct tubercles; pronotum with less thick puncturation on disc. Female: relatively less shining; frontal suture with rather faint tubercles; pronotum with more thick punctura- tion on disc. Colour of head and pronotum black, elytra brownish. Length 4-5 mm. The species is known from Afghanistan, W. Pakistan and Sikkim. Confirmed distribution: Sikkim: Gyalzing, Choka (ISEZ) Afghanistan: Asmar-Kunartal (paratypus) (MBO) West Pakistan: Rawalpindi, Kanatti Chak, Salt Range, Bala Kot, Ka- ghan Valley (mM); Karachi (BM). Aphodius schereri Petr. (figs. 26-29) 1963. Aphodius (Loboparius) schereri Petrovitz, Ent. Arb. Mus. Frey 14: 630. Locus typicus: Naini Tal, Bhim Tal (Indien). Brevis, valde convexus, nitidus, glaber. Totus niger. Clypeo antice sinuato utrinque acute anguloso, margine elevato ; sutura frontali tuberculo mediano conico distincto; genis acutis, prominulis, haud auriculatis. Scu- tello triangulari. Elytris interstitiis convexis, sparse sed distincte punctulatis. Head convex, shining, with coarse, thick, anteriorly subrugose puncturation; clypeus feebly sinuate at middle, angulate at sides, com- pletely bordered, the border upturned; genae more protruding than eyes, angulate, much shortly bristled, rather aligned to clypeal margin; epistome 264 G. DELLACASA feebly gibbose; frontal suture distinct and trituberculate. Pronotum shining, strongly convex and broad; with coarse irregular double punctur- ation, the large punctures of moderate size mixed with distinct smaller ones; sides rounded, bordered, shortly and sparsely bristled; hind angles obtusely rounded; base with no border but with a belt of coarse punctures. Elytra strongly convex, very shining, rounded at shoulder; striae large, crenulate; interstices feebly convex, finely and sparsely but enough distinctly punctured. First metatarsomere a little longer than superior apical spur of tibia and shorter than the following three segments together. Male: central tubercle of frontal suturé relatively more risen. Female: median tubercle of frontal suture rather faint. Colour shining black. Length 4 mm. The species is known from Nepal, India and Pakistan. Confirmed distribution: Nepal: Purti-Gat (DG). India: Dehra Dun: Kemptee Falls, Mussoorie (BM, MGE); Naini Tal, Bhim ‘Tal (paratypus) (MGE). Aphodius semiglobulus Petr. (figs. 14-17) 1836. Aphodius sexdentatus (Eschscholtz, i. litt.) Dejean - nomen nudum - Cat. Col. 3 ed.: 160, patria: Ins. Philippin.; nec = A. globulus Har. sensu Harold, 1861: 15. 1930. ? Aphodius kotoensis Miwa, Ins. Mats. 4: 174. 1962. Aphodius (Loboparius) semiglobulus Petrovitz, Ent. Arb. Mus. Frey, 13: 104. Locus typicus: Butac (Luzon). Brevis, convexus, nitidus, glaber. Capite pronotoque, hoc ad latera rufescente, nigris; elytris brunneis, striîs infuscatis. Clypeo antice fere truncato, lateribus obtuse anguloso; genis valde prominulis, ex illis ac angulos anticos bisinuato. Pronoto parum dense punctato, lateribus valde rotundato. Elytris lateribus parallelis. Head strongly convex, shining, anteriorly subrugosely, laterally thickly and deeply punctured; clypeus rather truncate anteriorly, an- gulate at sides, bisinuate besides genae and front angles, with no border but distinctly upturned; genae rounded, more protruding than eyes, shortly bristled; epistome feebly gibbose; frontal suture rather faint, subtrituberculate. Pronotum as long as broad, strongly convex, with APHODIINAE 265 very thick and coarse double puncturation, the larger punctures rather regularly scattered all over, the smaller ones irregularly mixed; sides rounded, bordered, with short and sparse bristles; hind angles obtuse; base with no border but with a belt of coarse punctures. Scutellum small, triangularly lengthened, acuminate apically, slightly concave and with large irregular punctures. Elytra short, strongly convex; with a distinct epipleural carina; striae large, not very deep, crenulate; inter- stices slightly convex, feebly microreticulate, finely and sparsely punctur- ed. First metatarsomere longer than superior apical spur of tibia and as long as the following three segments together. Male: central tubercle of frontal suture relatively larger and more distinct; fore-tibial spur shorter and broader; lamina metasternali concave. Female: central tubercle of frontal suture relatively weaker; fore-tibial spur more long and slender; lamina metasternali flat. Colour of head and pronotum black; elytra reddish-brown, darker along the striae. Length 4 mm. The specie is known from Luzon and Panaon Isles in Philippine Archipel. Confirmed distribution: Philippine Islands: I. Luzon: Butac (typus); Los Banos (McE); Mt. Ma- kiling, Benguet (BM). I. Panaon (paratypus) (MGE). Aphodius auriculatus A. Schm. (figs. 42-45) 1908. Aphodius auriculatus A. Schmidt, Soc. ent. 23: 53. Locus typicus: Usambara. Parum elongatus, convexus, modice nitidus, glaber. Luteo-testaceus ; capite, pronoto, scutello et elytrorum sutura infuscatis. Clypeo sinuato ; genis rotundatis, prominulis, subauriculatis. Scutello basi parallelo. Elytris interstitus ad apicem haud coniunctis. Head convex, not very shining, alutaceous, finely and not very thickly punctured; clypeus distinctly sinuate at middle, obtusely rounded at sides, with no border but upturned all round; genae rounded, subauri- culate, no more protruding than eyes; longely bristled; epistome feebly gibbose; frontal suture trituberculate. Pronotum enough strongly convex, shining, shallowly microreticulate, with thick, irregular, double punctur- ation; sides rounded, strongly bordered, with long and sparse bristles; 266 G. DELLACASA hind angles obtusely rounded; base bisinuate and slightly bordered. Scutellum small, with parallel sides at basal half, finely punctured and microreticulate. Elytra convex, shining, subparallel, no posteriorly broadened; striae shallow, fine, feebly crenulate, broader and larger apically; interstices flat, distinctly, sparsely punctured. First metatarso- mere distinctly longer than superior apical spur of tibia and as long as the following three segments together. Male: tubercles of frontal suture relatively stronger; fore-tibial spur flat and obtusely rounded apically; lamina metasternali concave. Female: tubercles of central suture re- latively weaker; fore-tibial spur slender and acuminate; lamina meta- sternali rather flat. Length 4-5 mm. The species seems to be more or less widely spread in southern Ethiopic region. Colour variations: forma typica: reddish-yellow; head, pronotum and elytral suture brownish. bimaculatopennis A. Schm.: do., but elytra with a discal, more or less large, dark brown spot. Natal. Acknowledgements For their generous collaboration I wish to thank Drr. Bacchus, Besuchet, Capo- caccia, Descarpentries, Endrédi, Franciscolo, Hieke, Johnson, Léòbl, Nakane, Poggi, Roer, Scherer. LITERATURE CITED BALTHASAR V., 1933 - Einige neue Coprophagen aus China - Ent. Nachricht., Troppau, 7: 55-68. BALTHASAR V., 1955 - Scarabaeidae der Afghanistan-Expedition (1952-53) J. Klap- perichs - Acta Ent. Mus. Nat. Pragae, 30: 409-439. BoucomonT A., 1921 - In Boucomont A. e GiLLet G.: Faune entomologique de l’Indocine frangaise, 4. Scarabaeidae - Saigon. FAIRMAIRE L., 1893 - Colécptères du Haut-Tonkin - Ann. Soc. Ent. Belg., Bruxelles, 37: 303-325. HaroLp E. von, 1859 - Beitrige zur Kenntniss einiger coprophagen Lamellicornien. (Erstes Stiick) - Berl. Ent. Zeit., Berlin, 3: 193-224. Horn G.H., 1870 - Description of the species of Aphodius and Dialytes of the United States - Trans. Amer. Ent. 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PeTRrOvITzZ R., 1962 - Neue und verkannte Aphodiinae aus allen Erdteilen - Ent. Arb. Mus. Frey, Tutzing, 13: 101-131. PEeTROVITZ R., 1963 - Neue und verkannte Aphodiinae aus allen Erdteilen - Ent. Arb. Mus. Frey, Tutzing, 14: 630-647. Perrovitz R. 7, 1976 - Neue Aphodius-Arten aus der Orientalischen Region - Ent. Blatter, Krefeld, 72: 1-9. SCHMIDT A., 1907 - Namensanderung in der Gattung Aphodius und eine Neue- beschreibung - Deut. Ent. Zeit., Berlin, 201-202. SCHMIDT A., 1908 - Neue exotische Aphodiinen des Deutschen Entomologischen National-Museum in Berlin - Soc. Ent., Ziirich, 23 (7): 52-54 (pars). ScHMIDT A., 1913 - Erster Versuch eine Einteilung der exotischen Aphodien in Sub- genera und als Anhang einige Neuebeschreibungen - Arch. Naturg., Berlin, 79 A Abt 11h: 117-178. SCHMIDT A., 1922 - Aphodiinae - In: Das Tierreich, 45. Berlin und Leipzig. WATERHOUSE C.O., 1875 - On the Lamellicorn Coleoptera of Japan - Trans. Ent. Soc., London, 24: 71-116. RIASSUNTO L’autore revisiona il sottogenere Loboparius sulla base di materiale tipico: — Aphodius bisectus Wat. deve essere quasi certamente considerato variazione croma- tica di A. globulus Har.; — Aphodius vitalisi Bouc. è sinonimo recente di immarginatus A. Schm. (crassulus Fairm.) e Aphodius kumaoensis Petr., cordieri Bouc. (var.), malabaricus Petr. sono considerati probabili sottospecie dello stesso; — Aphodius auriculatus A. Schmidt, tilgranicus Nak. e liesenfeldti Petr. non apparten- gono al sottogenere Loboparius; — Aphodius joannae, n. sp. è descritta di Birmania. L’autore non ha rintracciato materiale tipico di: — Aphodius globulus var. perpunctatus Paul.; — Aphodius kotoensis Miwa; e pertanto non gli è stato possibile definirne la posizione sistematica. È inoltre ipotizzata la possibilità che con lo studio di più cospicuo materiale il complesso globulus/immargi- natus debba essere considerato una sola superspecie con numerose forme sottospecifiche. 268 G. DELLACASA SUMMARY The Author revises the subgenus Loboparius on the basis of all available typical material: Aphodius bisectus Wat. almost certainly must be considered as a colour variation of A. globulus Har.; Aphodius vitalisi Bouc. is junior synonym of immarginatus A. Schm. (crassulus Fairm.) and Aphodius kumaoensis Petr., cordieri Bouc. (var.), malabaricus Petr. are eventually considered as subspecies of zmmarginatus; Aphodius auriculatus A. Schm., tilgranicus Nak. and liesenfeldti Petr. do not belong to subgenus Loboparius; Aphodius joannae n. sp. is described from Burma. The Author had not the chance to trace type material of: Aphodius globulus var. perpunctatus Paul.; Aphodius kotoensis Miwa; and thus it was not possible to place them satisfactory in the system. Furthermore the opportunity to study more conspicuous material might reveal that the complex globulus/immarginatus shall have to be treated as a unique superspecies with several subspecies. 269 Yves Gomy * LES COLEOPTERES HISTERIDAE DES. ILES. MASCAREIGNES ** PRE FA CE En me demandant de préfacer son travail sur les Histeridae des Mascareignes, M.Y. Gomy a sans doute voulu marquer que son acti- vité entomologique a La Réunion se rattachait a une ancienne tradition frangaise et qu’elle continuait les efforts de COQUEREL, de CARIÉ, de JEAN VINSON, de RAYMOND MAMET, et ceux aussi de l’Institut scien- tifique de Madagascar. Aussi est-ce avec une pensée de fidele et amical regret pour les disparus et d’amitié pour les vivants que j'ai cru devoir accepter. Par elle-méme, par les résultats taxonomiques et biogéographiques qu’elle apporte, l’étude d’Y. Gomy merite de retenir l’attention. Une très fine analyse morphologique, un soin extréme dans la présentation donnent à la description de ces 32 espèces et formes, dont 1 genre et 13 espèces nouvelles pour la science et 13 espèces nouvelles pour les Mascareignes, son exacte valeur. Mais il y a plus. On sait, depuis longtemps, que la faune des îles océaniques est formée surtout d’espèces de petite taille et que c'est parmi celles-ci que se rencontrent les formes les plus remarquables. Dans une série d’études antérieures, j'ai cru pouvoir affirmer, contre d’éminents auteurs, que la faune des Mascareignes était une faune typique d’iles océaniques, n’ayant recu des terres voisines que ce que le hasard des transports accidentels avait pu apporter; confirmant les observations du Professeur J. MILLOT j'ai cru montrer qu’aucun * Résidence Le Tour de Marne, 43 Bd. de Polangis D2 - 94340 Joinville - Le-Pont. (France). ** Mémoire de D.E.R. du Laboratoire de Zoogéographie de l’ Université Paul Valéry. Montpellier (France). Ce mémoire complete les descriptions des espèces nouvelles (Gomy, 1978b). 270 Y. GOMY lien particulier — autre que ce que peut apporter le voisinage dans espace — ne reliait l’ensemble Mascareignes a Madagascar. Allant plus loin j’ai montré que les trois iles principales de cet archipel avaient des faunes profondément dissemblables. Les éléments communs sont assez peu nombreux pour n’étre dus qu’a des échanges accidentels facilités par la proximité, peut étre aussi par le tracé des cyclones et, depuis le XVIè siècle, par les intenses échanges maritimes accomplis a bord de barques évoquant l’arche de Noé, trans- portant des réserves d’eau et un cortège d’animaux domestiques qui pouvaient assurer pendant de longues traversées la subsistance de bien des hotes imprévus. Les Histérides des Mascareignes se conforment a ce schéma. Ils y ajoutent le fait, connu ailleurs mais plus surprenant, que les éléments endémiques anciens, sont en général des formes de petite taille, tandis que les éléments importés, établis, mais non transformés, sont des formes plus grandes. Il n’y a rien la d’absolu car la plupart des îles océaniques montrent deci, delà, dans leur faune, des endémiques de grande taille. Simple- ment, dans un groupe donné, et pour des îles océaniques, les endémiques se rencontrent en général parmi les formes de très petite taille, les non endémiques, parmi les formes plus grandes. Compte tenu du caractère relativement récent des Mascareignes, l’ampleur de la spéciation y est remarquable. Certes les Histérides des Mascareignes ne montrent pas une spéciation comparable à celle que nous proposent les Oiseaux, les Carabiques ou les Lucanides de ces mémes îles. Leur spéciation n’en reste pas moins étonnante. Enfin la présentation du travail d’Y. Gomy, est une nouvelle occasion d’affirmer l’urgente nécessité de recherches approfondies sur la faune des régions tropicales, et singuli¢rement de celles qui, comme les iles tropicales, sont vouées à une rapide et profonde transformation du milieu naturel, pour répondre aux besoins d’une population en expan- sion rapide elle aussi. L’appel aux techniques modernes de récolte, l’intervention de spécialistes hautement qualifiés, permettent seuls d’approcher d’une connaissance satisfaisante de ces faunes encore si mal connues. La seconde moitié du XXè siècle a, en la matière, une impor- tance capitale. Elle aura vu les dernières explorations de type tradi- HISTERIDAE 20 tionnel et les premières campagnes des spécialistes; l’image des faunes tropicales en a été, en quelques décennies, bouleversée. Les fondements méme des conceptions biogéographiques ont du étre revus. Pour parfaire l’oeuvre il ne reste plus très longtemps car la des- truction des milieux naturels va plus vite que l’effort de prospection des naturalistes. Parallélement a l’effort de protection, un immense travail de prospection devrait étre lancé, pour que les générations a venir puissent — au moins dans les Musées — retrouver des représentants des espèces frappées, chaque année, de disparition. Peut-étre cet effort est-il aussi important pour la recherche que l’a été celui mené, en Nubie, pour sauver toutes les oeuvres humaines qu’aurait recouvert le lac d’Assouan. Malheureusement l’opinion publique n’est pas encore préte a apporter son concours a une telle tache, si elle soutient les actions de protection elle oublie l’urgence des actions de recherche. Des travaux comme celui-ci ne peuvent qu’en mieux faire com- prendre la nécessité urgente. R. PAULIAN 272 Y. GOMY GEE Jin : Wal: ‘Seych ellesizà (lop, A, Farquhar pasa >} Agalega \ «= Banc Saya\ \ Pa Pan de Malhe KA & = |. Tromelin Pa om CI DA O25) SS < = S SSS, ° TT. Redrigve Ke My) de la Réunion Fig. 1 - Carte bathymétrique de situation de l’archipel des Mascareignes dans |’Océan Indien, à VE de Madagascar. HISTERIDAE 273 APERCU GEOGRAPHIQUE Situé dans l’Océan Indien occidental entre 55°13’ et 63°30’ de longitude Est et entre 19°40’ et 21923’ de latitude Sud, l’archipel des Mascareignes comprend trois iles: l’ile de La Réunion, l’île Maurice et l’île Rodrigue. Bien que relativement peu éloignées entre elles et exclusivement volcaniques, ces trois îles n’appartiennent cependant pas a une entité géologique commune. L’ile de La Réunion, séparée de l’île Maurice par des profondeurs de plus de 4000 metres, correspond en fait a un édifice volcanique isolé, reposant directement sur le fond océanique. L’ile Maurice se situe a l’extrémité méridionale du Plateau des Masca- reignes, vaste haut-fond sous-marin en partie granitique. L’ile Rodrigue de son còté, repose sur un haut-fond volcanique indépendant appelé «la Créte de Rodrigue » (fig. 1). Si l’on en croit de récentes recherches géophysiques (I. Mac DoucaLL et F.H. CHAMALAUN 1969) employant la méthode de datation isotopique au Potassium-Argon, l’île Rodrigue serait la plus jeune des trois Mascareignes (environ 1,5 million d’années), La Réunion (Piton des Neiges) dépasserait légèrement les deux millions d’années, et les vieilles séries volcaniques de Vile Maurice atteindraient les huit mil- lions d’années. Ces dates, comparées a l’échelle des temps géologiques, et l’ab- sence, dans l’état actuel de nos connaissances, de toute trace de socle cristallin ancien (comme celui existant aux îles Seychelles) font que l’on considère l’archipel des Mascareignes comme une construction volcanique récente (fin du Tertiaire: Pliocène) où, de par ses origines, chaque île se trouve bien individualisée. L’aspect topographique renforce encore cette idée d’individuali- sation: La plus grande, l’île de La Réunion (2512 km?) se caractérise surtout par la vigueur de son relief et la sauvage beauté de ses pay- sages montagneux composés de deux édifices volcaniques reliés par de hautes plaines. Au Nord-Ouest, le massif ancien du Piton des Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXIV 18 274 Y. GOMY Neiges, flanqué de trois vastes cirques d’effondrement aux parois a- bruptes, culmine a 3069 metres. Au Sud-Est, le massif du Piton de la Fournaise, encore en activité, culmine a 2630 métres. Entre ces deux massifs, la Plaine des Palmistes et la Plaine des Cafres atteignent res- pectivement 1100 et 1600 metres d’altitude. L’ile Maurice (1865 km?) contraste par ses paysages molle- ment vallonnés et d’altitude modeste (Plateau central a 580 mètres d’altitude) d’ou émergent par endroits quelques lambeaux basaltiques au relief hardi (Pieter Both 821 mètres, Le Pouce 800 métres, La Mon- tagne des Remparts 770 mètres). Le point culminant, le Piton de la Riviere Noire (827 metres) se situe au Sud-Ouest de l’île, dans la chaîne du méme nom. L’île Rodrigue (110 km?) s’allonge sur 18 km dans la direction W-SW E-NE. Sa largeur maximum est de 6 km. La petitesse de Pile et sa massivité lui donnent un caractère montagneux indéniable malgré les faibles altitudes rencontrées (le Mont Limon ne cul- mine au centre-Est de l’île, qu’a 396 metres). Il convient de noter pour cette ile, l’importante originalité de sa région Sud-Ouest (Plaine Corail), ot un modelé karstique s’est édifié dans des sables dunaires d’origine corallienne amassés lors des variations négatives du plan d’eau consécutives aux glaciations. (Exondation des zones profondes de la plate-forme insulaire). L’archipel, situé dans la zone tropicale Sud, a quelques degrés du Tropique du Capricorne, est soumis pendant la saison fraiche (mai a novembre), au régime régulier de l’alizé du Sud-Est parfois perturbé par le passage plus au Sud de dépression d’origine polaire. Pendant la saison chaude (de décembre a avril), les calmes équatoriaux dominent avec de fréquents régimes de Nord-Est. En outre, les trois îles sont régulièrement affectées par le passage de cyclones tropicaux dévasta- teurs provoquant des pluies très abondantes. (Record mondial de pluie en 7 jours: 4110 mm du 12 au 19 mars 1952 a Cilaos, La Réunion). Les isohyètes de 2000 mm à La Réunion, et de 1600 mm à Mau- rice et a Rodrigue, déterminent dans chaque ile deux régions méso- climatiques bien tranchées: une « région au vent » humide et verdoyante, une «région sous le vent» plus sèche. Adoucies par les influences océaniques, les températures sur le littoral ne présentent pas d’écarts importants et atteignent rarement HISTERIDAE 275 le maximum de 35° pendant la saison chaude. Par ailleurs, l’abaissement de la température avec l’altitude, particulierement sensible dans l’île de La Réunion, crée des climats proches de ceux des régions tempé- rées, avec possibilité de gelées blanches matinales en altitude. De son còté, ile Rodrigue possede le triste privilege de se trouver exactement sur le trajet NE-SW des dépressions tropicales, ce qui l’expose chaque année aux dévastations d’un ou plusieurs météores qui n’influencent souvent qu’indirectement le temps des deux autres iles. Cette particularité n’empéche cependant pas l’île Rodrigue d’étre la plus séche des trois Mascareignes. Ainsi, a partir des facteurs déterminants du macroclimat de l’ar- chipel, il s’établit ensuite dans chaque ile, une série de topoclimats dé- pendant étroitement du relief local (La Réunion et Maurice), voire de la situation en latitude (Rodrigue). Les microclimats sont par le fait tres nombreux, mais restent pour la plupart a étudier. Au début de leur colonisation, il y a un peu plus de trois siècles, ces iles, jusqu’alors vides d’hommes, présentaient aux voyageurs un luxuriant manteau végétal et une flore endémique remarquable. Certes, les savanes arborées de l’Quest réunionnais devaient déjà exister, de méme que la végétation d’aspect xérophile du Sud-Ouest de Vile Ro- drigue, mais les foréts primaires de «bois de couleurs », tant sur le littoral qu’en altitude couvraient la quasi totalité des trois iles. Il n’en reste pour ainsi dire rien. L’ile Rodrigue est totalement déboisée. L’ile Maurice présente encore quelques restes forestiers d’altitude devenus réserves biologiques, mais les déboisements massifs se poursuivent pour développer les plan- tations de the. L’ile de La Réunion enfin, possède encore, grace à son extraordinaire relief, des foréts primaires d’un grand intérét qu’il con- viendrait de sauvegarder comme étant les derniers témoins du couvert primitif de l’archipel des Mascareignes. De plus, cette île a l’avantage d’offrir des exemples d’étagements de la végétation en altitude, depuis la forét dense humide de montagne (Plaine des Marsouins) ou méme de littoral (Mare Longue), jusqu’aux peuplements éricoides des sommets. Enfin, ses foréts de Tamarins des Hauts (Acacia heterophylla W.) et de Calumets (Nastus borbonicus Gmel.), localisées entre 1400 et 1800 metres d’altitude offrent d’intéressantes possibilités pour l’étude de biocoenoses particuliéres a Vile. 276 Y. GOMY Tableau de la répartition du sol a La Réunion et a Maurice. (D’apres J.N. ROBERT: Eléments de statistiques pour l’enseignement de la géographie locale. C.D.D.P. SAINT-DENIS) La Réunion Maurice en km? en % en km? ens % Terres cultivées 620 24 1044,5 55,9 Prairies et paturages 200 8 74,52 3,97 Bois et foréts 542 21 599527 STISD Terres inexploitées 1180 | 47 156,71 . 8,54 A ce tableau qui fait surtout ressortir importance de la surface inexploitée a La Réunion (47% contre 3,5% pour Maurice) et qu’il convient bien sùr de mettre en rapport avec le relief, il faut ajouter que 93,8%, de la surface agricole de l’île Maurice contre 60% a La Réunion sont plantés en cannes à sucre. Enfin, comme un contingent important d’espèces étudiées dans cette note appartient a une faune rudérale, quelques données complé- mentaires de géographie humaine nous semblent utiles: Tableau de la population des trois îles et densités. La Réunion Maurice Rodrigue population (1973) 470 000 h. 830 000 h. 27000 h. densité 187 445 245 densité/surfaces cultivées Yor 794 ? Le processus du peuplement humain des Mascareignes a été à peu près identique dans chacune des trois îles et a débuté à partir de 1638 pour l’île Maurice et de 1663-65 pour La Réunion. La diversité ethnique et la surpopulation représentent les faits humains actuels les plus caractéristiques de cet archipel. L’habitat en « nébuleuse » est lié étroitement aux activités agricoles, ainsi, à La Réunion, 85,4% des surfaces en cannes à sucre se cantonnent au-dessous de 500 mètres d’altitude et 85%, de la population de Vile vivent au-dessous de la ligne des 600 metres. Les grandes villes exercent, ici comme ailleurs, un ròle attractif considérable et s’entourent d’une ceinture de « bidonvilles ». HISTERIDAE 277 Les ports ne possèdent encore qu’un équipement restreint pour empécher les introductions de parasites agricoles et, sauf pour la canne a sucre, la surveillance dans ce domaine reste insuffisante, ce qui permet par exemple a La Réunion de posséder sur son minuscule territoire toutes les espèces les plus nuisibles de mouches des fruits (7rypetidae). Le trafic portuaire se fait avec toutes les parties du monde, mais histo- riquement les Mascareignes constituaient, pour les navires venus d’Eu- rope et contournant l’Afrique, une escale privilégiée sur la route des Indes. Ces quelques rappels géographiques et historiques très sommaires, nous paraissaient nécessaires afin de permettre de mieux cerner les conditions de recherche, de capture et d’étude des Insectes Coléoptères de la famille des Histeridae faisant l’objet du présent travail. Ils expli- quent aussi en grande partie nos conclusions. HISTORIQUE DES RECHERCHES AUX ILES MASCAREIGNES Parmi les voyageurs et entomologistes qui se sont succédés dans l’archipel, (P. VIETTE 1957), seuls deux ou trois récoltèrent des Histe- ridae et très souvent en petit nombre. On peut dire que, jusqu’a ces dernières années, aucune recherche locale réellement approfondie ne fut réalisée sur ce groupe. Nous donnons ici, chronologiquement, quelques indications concernant ces recherches: CHARLES COQUEREL (1822-1867), membre de la Société Ento- mologique de France depuis 1843, devint chirurgien de la Marine en 1845, et à ce titre fit une courte visite à Bourbon (nom ancien de La Réu- nion) en 1846. Attiré par ce pays, il devait y revenir trois fois. De 1850 a 1852 d’abord puis de 1863 à 1866, séjour pendant lequel il participa a la fondation de la Société d’Acclimatation de l’île de La Réunion. Il rentra en France en mai 1866, mais, malade, il revint à La Réunion, pour y mourir à Salazie en avril 1867. Il laissait entre autres notes, une « Faune des Coléoptères de Bourbon » restée inachevée, et un important matériel qui fut confié a Fairmaire et dans lequel nous avons découvert au Museum national a Paris, le premier Histeridae connu de l’archipel des Mascareignes. Il faut attendre ensuite 1897-98 et les captures des mauriciens P. CAROSIN et d’EMMEREZ DE CHARMOY pour rencontrer de nouveau au Museum de Paris, 6 Histeridae provenant de cette région. 278 Y. GOMY JEAN VINSON (1906-1966) consacrera sa vie entiére a la faune des Mascareignes. Sa riche collection se trouve en grande partie au Museum de Paris et ses Histeridae dans notre collection. En 1952, J. Hamon, entomologiste médical de l’oRsTOM séjourna a La Réunion. Il y récolta 22 exemplaires d’Histeridae que nous avons étudiés et qui se trouvent au Museum de Paris. En 1955, une mission franco-mauricienne, composée de MM. R. PAULIAN, P. VIETTE, R. RICHARD, J. VINSON, et A. ROBINSON, étudia intensivement pendant une quinzaine de jours, différents biotopes réu- nionnais. Les Histeridae capturés lors de cette mission (59 exemplaires), envoyés a Chicago viennent de nous étre retournés (juin 1982). En 1969, le Pr. H. Franz de Vienne fit un court séjour a La Réu- nion. Nous eùmes le plaisir et le privilege de le guider a travers l’île et nous recimes en échange, sur le terrain, une inoubliable legon d’entomologie. Ce voyageur infatigable, qui vaut a lui seul bien des expéditions, récolta en quelques jours un matériel de tout premier ordre. C’est a lui que nous devons d’avoir pu, par la suite, faire de nouvelles et fructueuses trouvailles. Nous l’en remercions très chaleureusement. De Vile Maurice, Monsieur C.M. CourrTols, vieil ami de J. Vinson, nous a envoyé tous ses Histeridae. Beaucoup ont été intégrés a notre collection. Enfin, M.P. SCHAUENBERG, entomologiste suisse, a fait récemment des récoltes aux Mascareignes en décembre 1974 et janvier 1975. Nous avons étudié ses Histeridae qui se trouvent au Museum de Genève. Il nous reste a signaler ici nos propres récoltes: a l’île de La Réu- nion d’abord, où nous sommes restés neuf ans, d’octobre 1964 a aoùt 1973, a l’île Maurice ensuite, où nous avons fait trois voyages pendant été austral, en janvier-février 1966, 1970 et 1971, a l’île Rodrigue en- fin, où gràce à Monsieur le Recteur Paulian, nous avons pu nous rendre du 8 au 14 mai 1972. Nous avons pris personnellement 1938 exemplaires d’Histeridae et la présente étude porte sur la quasi totalité du matériel récolté a ce jour, soit 2629 exemplaires. Les types et des paratypes des espèces nouvelles ainsi qu’une petite collection référence sont conservés au Museum Royal d’Afrique Centrale à Tervuren (Belgique). Une autre petite collection référence est conservée au Musée d’Histoire naturelle de Génes (Italie). HISTERIDAE 279 MATERIEL DES ILES MASCAREIGNES CONSERVE AU MUSEE D’HISTOIRE NATURELLE DE GENES Halacritus surcoufi Gomy. 3 ex. Paratypes Ile Maurice, Trou d’Eau Douce, 1.II.1970, plage, sous algues (Y. Gomy). 1 ex. Mauri- tius, Palmar, 7.111.1954 (J. Vinson). Halacritus alutiger Wenzel. 20 ex. La Réunion: St-Gilles-Les-Bains, 16.111.1965, plage, sous algues (Y. Gomy). Acritus alticola Gomy. 2 ex. Paratypes La Réunion: Plaine des Cafres, Notre-Dame de la Paix (1700 m), 28.XII.1971. Sous écorces de Tamarin des hauts (Y. Gomy): 1 ex. Piton Bébour, 26.1.1955 (WE EM); lex, Foret de Belouve, 23-26.1.1955 (VEE. M:); 1 ex. Cirque de Salazie, « Piton Marmite » (1800 m), 4.1.1972, tamisage de mousses (Y. Gomy). 3 ex. Cirque de Cilaos « Grand Matarum » 1.XI.1969, Tamisage du terreau d’un tronc mort. (Y. Gomy). Acritus pirata Gomy. 2 ex. La Réunion: St-Philippe, 16.VIII.1967, sous écorces de Pandanus, (Y. Gomy). Acritus copricola Cooman. 2 ex. Ile Maurice: Pointe aux Sables, dans um?poulailler, 7:11. 196G6et1 5419719 (Ys Gomy): Acritus tuberisternus Cooman. 1 ex. Ile Maurice: Palmar, 4.1V.1966, dans un champignon lignicole sur Ficus benghalensis. (J. Vinson). 2 ex. Ile Maurice: Flic-en-Flac, 15.1.1971, sous écorces de Ba- nian. (Y. Gomy). Mascarenium uxoris Gomy. La Réunion: 1 ex. Paratype Plaine des Makes (1400 m), 15.XI.1970, tamisage de terreau. (Y. Gomy); 1 ex. Plaine des Cafres. Notre-Dame de la Paix (1700 m), 28.XII. 1971, sous écorces de Tamarin des hauts. (Y. Gomy); 1 ex. Route du Maido (1600 m), 12.X.1969, sous écorces (Y. Gomy). Mascarenium kraulti Gomy. La Réunion: 1 ex. Paratype St-Philippe, 10.11.1965, sous écorces de Pandanus, (Y. Gomy). Saprinus splendens (Payk.). Ile Maurice: 1 ex. Mauritius (G. Antelme). Saprinus erichsoni Mars. La Réunion: 1 ex. St-Gilles-Les-Bains, aoùt 1967, sous petit cadavre (Y. Gomy). Saprinus chalcites (Ill.). La Réunion: 1 ex. St-Gilles-Les-Bains, aout 1967, sous petit cadavre (Y. Gomy). Hypocaccus brasiliensis (Payk.). La Réunion: 2 ex. St-Gilles-Les-Bains, aout 1967, sous petit cadavre (Y. Gomy). 280 Y. GOMY Abraeomorphus atomarius (Sharp.). Ile Maurice: 4 ex. Flic-en-Flac, 15.VI.1970, tamisage (C.M. Courtois). Bacanius (M.) rhombophorus (Aubé). La Réunion: 4 ex. St-Philippe, 15.11.1971 (Alt. 100 m), tamisage du terreau d’une souche. (Y. Gomy). Bacanius (s. str.) borbonicus Gomy. La Réunion: 2 ex. Paratypes Plaine des Palmistes (1200 m), La Petite Plaine, 25.11.1969, sous écorces (Y. Gomy); 10 ex. Plaine des Makes, PK 14, 15.X1.1970, tamisage du terreau d’un tronc décomposé (Y. Gomy). Bacanius (s.str.) mameti Gomy. Ile Maurice: 2 ex. Paratypes Mt. Cocotte, 19.1.1970, tronc mort. (Y. Gomy). Carcinops troglodytes (Payk.). Ile Maurice: 10 ex. Forest Side, 18.1.1970, dans un poulailler. (Y. Gomy). Epiechinus commersoni Gomy. La Réunion: 1 ex. Paratype St-Gilles- Les-Bains, V.1966, dans une bergerie (Y. Gomy). Liste des principales abréviations employées: MSNG Museo Storia Naturale Genova (Italie). MRAC Musée Royal d’Afrique centrale (Tervuren, Belgique). MNP Museum national, Paris (France). MHNG Museum d’Histoire naturelle Geneve (Suisse). Coll. HF Collection H. Franz (Vienne, Autriche). Coll. jr Collection J. Thérond (Nimes, France). Coll. cmc Collection C.M. Courtois (Rep. d'Afrique du Sud). Tous les exemplaires sans indications sont dans notre Collection. HISTERIDAE Clé des sous-familles Saprinomorphes (Insectes sans lobe prosternal). 1. Antennes insérées directement sur le bord du front et souvent dans une petite entaille ouverte en avant .................. 2 — Antennes insérées sous le bord du front .................. 3 LS) . Corps élancé, cylindrique. Prosternum échancré a la base, le mé- sosternum possède au milieu une pointe plus ou moins saillante qui s’introduit dans cette échancrure ............ Teretrinae HISTERIDAE 281 — Corps ovale ou arrondi. Prosternum non échancré a la base. Mésosternum sans pointe saillante en avant ........ Abraeinae 3. Forme du corps plus ou moins ovale. Fossettes antennaires placées immédiatement devant les hanches antérieures. Corps ayant souvent des reflets métalliques et une striation dorsale nette pe earmerenise@m ars nts 2 ELS. SN ee. Saprininae Histéromorphes (Insectes avec lobe prosternal). T\Bessettrssanfenpalres, OUNEIIES ¢ iui oy oy axed « bagi d i orta 2 — Fossettes antennaires en grande partie fermées par la men- ini PREME 3 2. Les fossettes antennaires sont placées au milieu des còtés et en dessous du pronotum, devant les hanches antérieures. La men- tonnière du prosternum est pourvue d’une incision spéciale pour recevoir le funicule antennaire. Protibias avec un seul denticule AIA ERA a a Dendrophilinae — Les fossettes antennaires sont situées en dessous de l’angle an- térieur du pronotum. La mentonnière du prosternum n’a pas de sillon spécial pour recevoir le funicule antennaire. Protibias mpalti=degti oe. sos. (open dere ti spari Histerinae 3. Fossettes antennaires situées dans l’angle prothoracique an- tenienc- Protibias multi-denticulés\ uns... atta Tribalinae TERETRIINAE (sensu H. BIcKHARDT 1916, considérée actuellement comme tribu de la sous-famille des Abraeinae) Genre Teretrius Er. (1834 *) Erichson in Klug, 1834, Jahrb. Ins. p. 201; Marseul, 1856, Mon. p. 129; Schmidt, 1885, Berl. ent. Zeitschr. XXIX, p. 284; Bickhardt, 1921, Arch. f. Naturg., 87, p. 68. Cie es tapocesi +* 1. Ponctuation de la téte dense mais assez grosse. Région apicale des élytres a ponctuation serrée. Prosternum rugueusement ponctué, * Pour la bibliographie des genres, seuls les auteurs les plus importants sont signalés. ** Les clés des espèces permettent la determination au niveau des Mascareignes seulement, elles sont insuffisantes pour des régions plus vastes. 282 Y. GOMY Fig. 2 - Ponctuation et striation prosternales chez T. pauliani Gomy (a) et 7. mozam- bicus Mars. (b) - Ponctuation du pronotum chez 7. robinsoni n. sp. (in litt.) de Ma- dagascar (c) et chez T. pauliani Gomy (d) - Ponctuation et striation du mésépiméron, de la plaque mésopostcoxale et des còtés du métasternum chez 7. pauliani Gomy (e) et T. mozambicus Mars. (f). HISTERIDAE 283 stries prosternales tres courtes et peu visibles (fig. 2,b). Strie métasternale latérale n’ayant qu’un seul trongon discal long, rectiligne et méme légèrement recourbé vers l’intérieur a l’extré- nute:(fg.2,f): Petit et-assezmassif) per T. mozambicus Mars. 2. Ponctuation de la téte dense mais fine. Région apicale des élytres a ponctuation espacée. Prosternum grossièrement mais éparsé- ment ponctué, avec deux stries bien visibles, parallèles puis divergentes au niveau des 3/4 antérieurs (fig. 2,a). Strie mé- tasternale latérale en deux trongons marquant bien l’arrondi de la strie initiale complete (fig. 2,e). Petit et assez élancé .... anice Mursia Agile mee ae b T. pauliani Gomy Teretrius mozambicus Marseul (fig. 2,b et f) Teretrius mozambicus A. de Marseul, 1856, Mon. Hist. p. 138, T. 3, f. 5; H. Desbordes, 1915, Ann. Soc. ent. Fr., 84, pp. 464-465; H. Bickhardt, 1921, Archiv. f. Naturg. p. 76. Répartition géographique: espèce connue de l’Afrique orientale et continentale et de Madagascar où elle a été recueillie à diverses re- prises: Madagascar (sans autres indications) Marseul 2 ex. (Types MNP); Goudot 1834, 2 ex. (MNP); Coll. Melly, n. 576/95, 2 ex. (MHNG). Madagascar-Sud; Androy-Nord, Imanombo (Dr. J. Decorse, 1901), 1 ex. (MNP); Fort-Dauphin, (Ch. Alluaud) 1 ex. (MNP). Madagascar- Nord: Diego-Suarez, (Cap. R. Bourgeois) 1 ex. (MNP). Madagascar- Est: Baie d’Antongil, Antanambe (Mocquerys) (MmnP). Distribution dans l’archipel: île Maurice: Mauritius (Desjardins Museum), sans localité ni date. 1 ex.; Mont Corps de Garde, 2.XII.1934 (J. Vinson), 1 ex. Espece déja citée des Mascareignes (Maurice), par J. VINSON (1967). Teretrius pauliani Gomy (fig. 2,a,d,e) Teretrius pauliani Yves Gomy, 1978, Rev. Zool. afr., 92, p. 569-571. Répartition géographique: espèce décrite de l’île de La Réunion: St-Gilles-les-Bains, 14.X1.1964, au vol (Y. Gomy). 1 ex. Holotype conservé au MRAC. 7. pauliani, comme T. mozambicus est également connu de Madagascar: Madagascar-Sud: Tsivory, 16.VIII.1948 (R. Paulian) 1 ex. Madagascar-Est: Baie d’Antongil, Fampanambo, 1I.1959, lavage de terre (J. Vadon) 1 ex. 284 Y. GOMY Remarques: Les Teretrius sont parmi les Histeridae les plus rares des Mascareignes. On n’en connait actuellement que trois exemplaires. Ceci vient du fait que leur biologie demeure peu connue et que leur habitat (probablement les galeries de différentes espèces de Coléoptéres xylophages: Bostrychidae, Scolytidae...) en rend la recherche trés dif- ficile. Ces deux especes malgaches ont dt étre introduites accidentelle- ment a Vile Maurice (T. mozambicus Mars.) et a Vile de La Réunion (7. pauliani Gomy) lors d’importations de bois d’oeuvre. Ces Insectes seraient a rechercher surtout sur le littoral dans les gros troncs habités par les xylophages. La localité mauricienne « Mont Corps de Garde » (J. VINSON) pour 7. mozambicus est intéressante, elle permet de penser que l’espece a pu s’adapter dans cette ile et que sa capture n’est pas purement accidentelle. ABRAEINAE Seule la tribu des Acritini, représentée par des espèces ayant les tarses des pattes postérieures quadri-segmentés, se trouve actuellement dans l’archipel. Cette tribu compte localement trois genres. Clé des genres 1. Tarses postérieurs caractéristiques des Acritini, c'est-à-dire avec 4 articles, le premier étant long et manifestement formé par la soudure de deux articles ordinaires. Prosternum relativement cito. -Pclsseognornmal. invariati odi: ata a 2 — Tarses postérieurs de 4 articles, mais le premier est de longueur normale. Prosternumsires large. Pas d’eeusson Lilli. rai 3 2. Tibias antérieurs nettement et régulièrement élargis vers l’apex, munis latéralement de spinules bien visibles (fig. 3,2). Stries prosternales paralléles dans la région basale, divergentes anté- rieurement. Insectes vivant sur les plages, sous les algues ou les ipsa de halite niet sirio soir sail Halacritus Schm. — Tibias antérieurs gréles, très peu élargis vers l’apex, munis latéralement de fines soies (fig. 3,b). Stries prosternales variables, souvent divergentes a la fois postérieurement et antérieurement. Insectes surtout corticoles, mais certaines espèces peuvent avoir GER. DADIEMS VALIAIIES rp ORA LA Acritus Le Conte HISTERIDAE 285 3. Tibias antérieurs extrémement élargis, ressemblant a première vue aux tibias antérieurs des Bacanius LeC., inermes latérale- ment (fig. 3,c). Stries prosternales faiblement divergentes anté- rieurement et postérieurement. Les deux especes de ce genre possèdent par ailleurs de courtes soies dressées et plus ou moins visibles sur le pronotum et les élytres. Insectes exclusivement i CIOTOLA NT ERE Mascarenium Gomy Genre Halacritus Schmidt (1893) Schmidt, J. 1893, Bull. Soc. ent. Fr., p. 103; Wenzel, 1944, Field Mus. nat. Hist. p. 59. Genre bien caractérisé (en plus des traits originaux de sa mor- phologie qui ont amené les auteurs a le différencier des Acritus) par son biotope remarquable: toutes les especes de ce genre vivent en effet sur les plages, sous les algues et les laisses de haute mer. Clé des espèces Les deux espèces actuellement connues de l’archipel et apparte- nant a ce genre, sont très faciles a séparer, d’abord parce qu’elles ha- bitent chacune une île, ensuite par leur morphologie. 1. Espèce très petite, assez allongée, noir brillant, finement ponctuée. Cee a aa Foe © H. surcoufi Gomy 2. Espèce plus grande, largement ovale, brun-jaune plus ou moins fonce, tres alutacée.Mle:de-La Réuniobi. oa H. alutiger Wenzel En cas de doute, se reporter a notre note (Gomy, 1978a) sur les Halacritus Schm. des rivages de la Mer Rouge et de l’Océan Indien occidental. Halacritus surcoufi Gomy (fig. 4,c,d) Halacritus surcoufi Yves Gomy, 1978, Rev. Zool. afr., 92, p. 572; et 1978, Nouv. Rev. Ent., 8, p. 194, fig. 1,f et 2,¢. Répartition géographique: espece décrite de l’île Maurice, re- trouvée dans l’archipel des Comores (Grande-Comore), sur les còtes orientales d’Afrique (Kenya. Somalie littorale) et a Madagascar. Distribution dans l’archipel: île Maurice. Holotype: Trou d’Eau Douce, 20.1.1966, plage, sous les algues (Y. Gomy). Exemplaire conservé au MRAC. 286 Y. GOMY Paratypes: 59 ex. méme localité et méme date (3 ex. MRAC, 18 ex. Coll. JT, 38 ex. Coll. yc). 11 ex. méme localité mais le 1.11.1970 (Y. Gomy). Nous connaissons également cette espéce des localités suivantes (fig. 10): Palmar, 7.111.1954 (J. Vinson), 9 ex.; Roches Noires, 2.V.1954 et 8.IV.1957 (J. Vinson), 18.1.1970, 5 ex. (Y. Gomy); Belle Mare, 14.1V.1963, 7 ex. (J. Vinson) (1 ex. Coll. JT); Souillac, Plage du Gris- Fig. 3 - Tibias antérieurs droits (vue de dessous): a) Halacritus alutiger Wenzel; b) Acritus alticola Gomy; c) Mascarenium uxoris Gomy. Gris, 17.1.1970, sous algues, 20 ex. 19 exemplaires appartenant 4a cette espèce, avaient été communiqués par J. Vinson au Museum de Chi- cago: Roches Noires, 8.IV.1951, 1 ex. (J. Vinson) MNP; Trou d’Eau Douce, 6.1V.1953, 9 ‘ex. (J. Vinson) MNP; Palmar, 7.1II.1954, 9 ex. (J. Vinson) MNP. Halacritus surcoufi appartient, a notre avis, a une lignée africano- malgache. Halacritus alutiger Wenzel. (fig. 4,a et b) Halacritus alutiger R.L. Wenzel, 1944, Field Mus. nat. Hist. 28, p. 62; Y. Gomy, 1978 Nouv. Rev. Ent., 8, p. 194, fig. 1,e et 2,f. Morphologiquement, cette espéce est très différente de la précé- dente et n’appartient pas au méme groupe. Sur le plan Mascareignes on ne peut donc pas la confondre avec une autre. Cependant, si l’on HISTERIDAE 287 considére l’Océan Indien en général, les différences avec certaines espèces récemment décrites (Gomy 1978a), sont plus fines. Nous avons long- temps considéré cet Insecte comme nouveau, jusqu’au jour ou, grace 4 l’obligeance de M.A. Descarpentries (MNP) et de M.R.L. Wenzel (Chicago), nous avons pu voir les paratypes de H. alutiger Wenzel et de H. lewisi Wenzel (= H. algarum Schm.) décrits de Sri-Lanka. Les doutes n’étaient plus permis, l’espèce réunionnaise était bien H. alu- tiger. Une petite série d’Halacritus en provenance de Sri-Lanka (R. Marthot Rec.) s’en différencie par la taille et la couleur mais nous n’avons pas jugé utile de les séparer pour le moment. Enfin, une autre série, en provenance de Madras (R. Marthot Rec.), nous a permis d’établir l'origine géographique probable de notre espèce: tous les exem- plaires de cette série nous paraissent semblables aux spécimens réu- nionnais et prouveraient qu’H. alutiger Wenzel aurait été introduit a La Réunion par les contacts historiques étroits et fréquents entre cette ile et la cote Sud-Est de l’Inde (Pondichéry). Cette espèce représente donc, à notre avis, un nouvel exemple d’introduction accidentelle par l’Homme, ici en l’occurrence, probablement par les navires de la Com- pagnie des Indes. Une question cependant reste posée: comment se fait-il qu’H. alutiger ne se trouve pas a l’île Maurice où les contacts maritimes avec l’Inde étaient beaucoup plus importants ? Répartition géographique: décrit de Sri-Lanka, se trouve aussi en Inde et a l’île de La Réunion. Distribution dans l’archipel: île de La Réunion (fig. 9). St-Gilles-les-Bains, Plage des Roches Noires, sous les algues et les laisses de haute mer, X.1964, 100 ex. (2 ex. Coll. Mus. de Chicago); idem, XI.1964, 129 ex. (environ 15 ex. MRAC); idem 16.III.1965, 233 ex. et 54 ex. Coll. JT; idem ,1.V.1967, 3 ex.; idem, 26.V.1969, nombreux exemplaires (H. Franz et Y. Gomy) (Coll. HF). Parmi les tres nombreux exemplaires récoltés a l’île de La Réu- nion, un exemplaire, plus petit, possede un prosternum légèrement différent, nous pensons qu’il s’agit probablement d’une variation in- dividuelle (?). St-Gilles-les-Bains, Plage des Roches Noires, sous al- gues, 22.III.1965 (Y. Gomy). Remarques: nous avons pu observer, au cours de nos recherches sur les littoraux de l’Océan Indien occidental, que les Halacritus fai- 288 Y. GOMY Fig. 4 - Ponctuation et striation du mésépiméron et de la plaque mésopostcoxale chez H. alutiger Wenzel (a) et H. surcoufi Gomy (c). Prosternum chez H. alutiger Wenzel (b) et H. surcoufi Gomy (d). salient partie d’une biocoenose particulière où l’on rencontrait conjointe- ment plusieurs autres espèces de Coléoptères halophiles: principale- ment des Staphylinidae, des Pselaphidae, des Tenebrionidae et des An- thicidae. Ainsi, en ce qui concerne H. alutiger Wenzel, il se trouve a Pile de La Réunion en compagnie des espèces suivantes: Epiphaleria pallida Lew. (Col. Tenebrionidae), Cafius nauticus (Fairm.), Cafius co- rallicola (Fairm.) et Heterota vinsoni Cam. (Col. Staphylinidae), Halora- byxis gomyt Leleup (Col. Pselaphidae), Hirticomus biplagiatus densatus (Fairm.) (Col. Anthicidae). Une autre remarque nous semble intéressante: les Halacritus vivent en général sur les plages battues directement par la mer, ils paraissent beaucoup plus rares sur les plages bordées au large par un récif corallien et dont le lagon atténue considérablement le mouvement des vagues. A La Réunion, seule la plage des Roches Noires, principa- lement la crique remplacée depuis par le port de plaisance de St-Gilles- HISTERIDAE 289 les-Bains, les abritait en nombre. Après la construction du port, H. alutiger subsiste vers le sud au début du lagon de l’Hermitage. A Vile Maurice, la plage du ‘Trou d’Eau Douce et au sud celle du « Gris- Gris » près de Souillac sont de bonnes stations pour H. surcoufi Gomy. H. surcoufi et H. alutiger sont les deux premières espèces de ce genre signalées des îles Mascareignes. J. VINSON (1967) cite un Hala- critus sp. de Vile Maurice, il s’agit du surcoufi. Malgré nos recherches sur les plages de l’île Rodrigue, du 8 au 14 mai 1972, nous n’avons pu décrouvrir aucun Halacritus. Des recherches ultérieures restent souhai- tables d’autant plus que l’étude de ce groupe présente à notre avis un grand intérét zoogéographique en raison de son biotope privilégié, lié étroitement à la mer, aux courants marins et aux mouvements mi- gratoires et commerciaux des hommes. Genre Acritus Le Conte (1853) Le Conte J., 1853, Proc. Acad. Philad. 6, p. 288; Marseul S.A. de, 1856, Mon. Hist. p. 595; Schmidt J., 1885, Berl. Ent. Zeitschr., 29, p. 284. Ce genre groupe de nombreuses petites espèces principalement corticoles. Nous connaissons actuellement six espèces des Mascareignes, trois d’entre elles sont endémiques. Clé des espèces 1. Strie métasternale latérale entiére, bien marquée, en arc ré- ’ b) sube: jasqu'a Ja’ Suture mesepimerale 9. gle gn OS 2 — Strie métasternale latérale écourtée, rectiligne ou marquant a pene te dunn de Lascondl* Agente cote © 4 2. Ponctuation générale (principalement élytres et métasternum) fine et éparse, insecte relativement gros (environ 1 mm). Cor- DIE. Calia tere ir acd oe ne sh ei Acritus alticola Gomy - Ponctuation générale (principalement élytres et métasternum) assez grosse, dense, parfois striolée. Insecte très petit (environ Uda) Cathieplos aeditiondi ai herd Wily eal ipl! «oso og = 3 3. Mésosternum et suture méso-métasternale visiblement ponctués. Inisecte Bi troupe donce gant de ss os Be, Acritus pirata Gomy — Mésosternum finement pointillé. Suture méso-métasternale a peine marquée et sans ponctuation. Insecte noir brillant SETE POSTA A EM FOES O TZ ST Acritus courtoisi Gomy Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LKXKXXIV 19 290 o (-) o ?, 029000 ° e 05°,0090,0 0° 2000 999000992 D ° 2 ° 3 ° 7 o 2, o ~ Ci PIRRO a 8 s C) È o o ° 2 o ° Oo ° 2 © ° 5 ° C) 6 ° © d ° . _ ° ° o? TONO 000 05 n° “90° 00 9" 000 000 02 000 Y. GOMY ’ È 2 o a ° ov o o 2 9006 o 00 (e) o 0 au OME. 0 000 omy. 0.0 eee 0'0 0000 ° C) Ò 2 ae 5 Sea ang tar; 9 0 ° Di ° (o) È 0. 19 20° o 0 2 (e) 4 . 0 o; 90 pO GO ino È PONE ARI 66 64° 0 45 9 0 : È 0 0 er 0 pen 2-8 0 ¢ 00 Ga 4 0 pio Oe Oley 0.00 0 renda vebesenaiedeode Fig. 5 - Ponctuation schématique du pronotum et des élytres dans la région basale chez les Acritus Le C. des iles Mascareignes: a) A. alticola Gomy; b) A. pirata Gomy; c) . A. courtoisi Gomy; d) A. komat Lewis; e) A. copricola Coom.; f) A. tuberisternus Coom. HISTERIDAE 291 4. Pronotum portant dans la région basale une ligne transversale de points crénelés (bien délimitée, courbée devant l’écusson) Bhd ears Mattes RISE Le Acritus komai Lewis — Pronotum sans ligne de points (bien délimitée) dans la région RA MF OR oA E Ck ER AI Gee. 5 5. Ponctuation générale large et rugueuse, tres nettement striolée dans le tiers postérieur des élytres. Insecte large et globuleux ia ee ee Tens Poe's Acritus copricola Cooman — Ponctuation générale forte mais éparse et seulement très faible- ment striolée a l’apex des élytres. Métasternum avec un petit tu- bercule au milieu, dans la région apicale. Insecte ovale allongé ine ae Acritus tuberisternus Cooman Acritus alticola Gomy (fig. 5,a; 6,2; 7,a) Acritus alticola Yves Gomy, 1978, Rev. Zool. afr., 92, p. 574. Répartition géographique: espèce endémique de l’île de La Réu- nion où elle se cantonne dans les restes de forét primitive de moyenne et de haute altitude (au dessus de 1000 mètres) fig. 9. Holotype: île de La Réunion: Plaine des Cafres, Notre-Dame de la Paix (1700 m), sous écorce de Tamarin des Hauts (Acacia hetero- phylla W.) 28.XII.1971 (Y. Gomy). Exemplaire conservé au MRAC a Tervuren. Paratypes: 54 exemplaires, mémes localité, date et récolteur (2 ex. MRAG); 2 ex. idem, mais. 1V:1968;, 6vex, idem, 7.11.1969 (Coll. JT); 2 ex. idem, 31.XII.1970 tamisage de terreau de troncs décomposés. Nous connaissons également cette espèce des localités suivantes (fig. 9): Plaine des Cafres: Col de Belle-vue (1600 m) 26.III.1952, sous écorces, 2 ex. (J. Hamon); idem, 20.VI.1952, 1 ex. (J. Hamon) MNP; Plaine des Cafres: Nez de Boeuf (2000 m), sous écorces de ‘Tamarin des; Hats; 30.V1E196/, 8 vex. (Y.. Gomiy) 7 idem; 1X1.1967,.21 -ex. (Y.G.); Plaine des Palmistes, (1500 m), 7.III.1952, sous écorces, 4 ex. (J. Hamon) Mnp; Plaine des Palmistes: La Petite Plaine (1200 m), 20.111.1966, au fauchoir, 1 ex. (Y.G.); idem, dans le terreau d’un tronc décomposé, 1 ex. (Y.G.); idem, sous écorces, 25.V.1969, 1 ex. (Y.G.). Forét de Bélouve (1500 m), 23-26.1.1955, 1 ex. Mission franco- 292 Y. GOMY mauricienne, (ex IRSM); Gite forestier de Bébour (1400 m), Piste de Bélouve, PK 7, tamisage de terreau et de mousses dans tronc décom- posé, 22.IV.1972, 5 ex. (Y.G.). Cirque de Salazie: Piton Marmite (1800 m), tamisage de terreau dans tronc décomposé, 13 ex. (Y.G); Plaine des Chicots (1800 m), sous ,¢corces,y, 10151966, 5. ex... (¥.G); idem, RUC P 27a, Gu CN Gite (1800 m), tamisage sous des Calumets (Nastus borbonicus Gmel.), 19.1V.1973;.1 ex, (YG); idem, sous écorces de Vamiaray des Mauts, 6 ex. (Y.G); idem, tamisage du terreau d’un tronc creux, 28 ex. (Y.G); Rothe Ecrite (2250 im), R.C:P 225 dusGN RS, 20c0y 1975. camicage sous buisson de Philippia sp. 11 ex. (Y.G). Grande Montagne: Piste Forestiere de la Plaine d’Affouches (vers 1000 m), 19.X.1969, tamisage de terreau de tronc décomposé, 8 ex. (Y.G); Brùlé de Saint Paul (1800 m), 19.VII.1967, sous écorces, 1 ex. (Y.G); Hauts de Saint Paul, Route ~ x 4 a ì° Youn Ma 1 - Tronc de Tamarin des Hauts (Acacia heterophylla W.) a la Plaine des Cafres (1700 m.). Biotope d’Acritus alticola Gomy (Cliché Y. Gomy). du Maido, (1500 m), 29.V.1969, sous écorces de 'T'amarin des Hauts, 7 ex. (Y.G); idem, 3 ex. (H. Franz) Coll. HF; idem, (1600 m), 12.X.1969, 8 ex. (Y.G); Cirque de Cilaos (1200 m), 15.V.1952, 1 ex. (J. Hamon) MNP; idem, Grand Matarum, (1500 m), 1.X1.1969, tamisage de terreau dans un tronc décomposé, 23 ex. (Y.G); Brùlé de Saint Leu, Hauts du Tévelave, Piste des Bénards (1600 m), 6.XI.1966, sous écorces de HISTERIDAE 293 Tamarin des Hauts, 12 ex. (Y.G) (3 ex. MRAC); Plaine des Makes, C.D 20, P.K 11 (vers 1200 m), 30.V.1969, tamisage de bois décomposé, 2ex, (H. Franz) Coll. Hr; idem, (1500 m), 15.XI.1970, sous écorces de Tamarin des Hauts, 1 ex. (Y.G); Forét de Bélouve, 23-26.1.1955, 14 ex. (Mission Franco-Mauricienne); Piton Bébour, 26.1.1955, 8 ex. (Mission Franco-Mauricienne); Plaine des Marsoins, 25-26.1.1955, 2 ex. (MFM); Piton des Neiges, Mare Kerveguen (2000 m), 28-29.I.1955 (MFM) 1 ex. (Les exemplaires de la MFM se trouvent au MNP). eS ——SS NN eo?’ ° [e] 09°9.00 0 090-0 9-029 0 0-0 9 9 Fig. 6 - Striation et ponctuation des pro-, méso- et métasternum chez les Acritus Le C. des iles Mascareignes: a) A. alticola Gomy; b) A. pirata Gomy; c) A. courtoisi Gomy; d) A. komai Lewis; e) A. copricola Coom.; f) A. tuberisternus Coom. 294 Y. GOMY Acritus pirata Gomy (fig. 5,b; 6,b; 7,b) Acritus pirata Yves Gomy, 1978, Rev. Zool. afr., 92, p. 575. Répartition géographique: espèce endémique de l’île de La Réu- nion. Holotype: ile de La Réunion: Saint-Benoît, Harmonie, 25.V.1969, tamisage de terreau dans un tronc de Pandanus utilis Bory décomposé. (Y. Gomy). Exemplaire conservé au MRAC a Tervuren. Paratypes: 11 exemplaires, mémes localité, date et récolteur que l’holotype (2 ex. au MRAC). Cette espece est connue aussi de la localité suivante: Saint-Philippe, Le Baril, sous écorces trés fines de Pandanus utilis Bory, 16.VIII.1967, 2 ex. (Y.G); idem, tamisage de terreau de troncs décomposés de Pandanus, 15.11.1971, 6 ex. (Y.G), (cf photographie de biotope). Acritus courtoisi Gomy (fig. 5,c; 6,c; 7,c) Acritus courtoisi Yves Gomy, 1978, Rev. Zool. afr., 92, p. 577. Répartition géographique: espèce endémique de l’île Rodrigue. Holotype: Ile Rodrigue: Port Sud-Est, 11.V.1972, tamisage de terreau dans tronc de Pandanus sp. décomposé (Y. Gomy). Exemplaire conservé au MRAC a Tervuren. Paratypes: 2 ex. mémes localité date et récolteur que l’holotype. Remarques: ces trois especes du genre Acritus LeC., nous pa- raissent très intéressantes en raison de leur étroite parenté. Deux d’entre elles, les plus voisines (A. pirata et A. courtoisi), semblent liées a la bio- coenose des Pandanus: arbres des régions paléo-tropicales appartenant a la famille des Pandanacées, ordre des Pandanales, classe des Mono- cotylées, nom vernaculaire local « vacoas ». Il serait souhaitable a notre avis de connaitre l’origine géographique des espèces de Pandanus peu- plant l’archipel (Pandanus utilis Bory et Pandanus montanus Bory entre autres pour l’île de La Réunion), afin de procéder dans ces régions a des recherches précises sur leur biocoenose et de tenter une comparaison qui se révélerait probablement riche d’enseignements. A. pirata se rencontre a l’île de La Réunion, avec toute une série d’espéces inféodées au méme biotope. Notons parmi les Coléopteres: des Curculionidae Cossoninae: Proeces pandani Richard, Pseudostenotrupis vacoai Richard; une espéces de Pselaphidae (en cours d’étude); des HISTERIDAE 295 Ptiliidae: Kimoda globosa Johnson (gen. et sp. nov.), Bambara wagneri (Dybas), Dipentium parvum Johnson (gen. et sp. nov.), Gomyella sim- plex Johnson (gen. et sp. nov.), Ptinella parva Johnson (sp nov.); un autre Histeridae d’un genre nouveau: Mascarenium kraulti Gomy; un Merophystidae Derolathriinae appartenant également a un genre nouveau: Gomya insularis Dajoz. A. courtoisi vit a Vile Rodrigue en compagnie de Gomya insularis et de plusieurs Cossoninae. 2 - Peuplement de Pandanus utilis Bory sur le littoral dans la région de Saint-Philippe « Le Baril » - La Réunion (Cliché L. Mamet). De son còté, Acritus alticola est la seule espèce d’Acritus de l’ar- chipel découvert en altitude (au dessus de 1000 m). Elle est commune et occupe tous «les Hauts» de La Réunion. Tout se passe comme si, issue d’une espèce littorale, elle avait colonisé toutes les foréts d’alti- tude sans rencontrer beaucoup de concurrence (Bacanius borbonicus Gomy et Mascarenium uxoris Gomy pour les Histeridae). Nous pensons aussi qu’elle devait alors occuper les régions moyennes aujourd’hui presque totalement déboisées et remplacées par la culture de la canne a sucre. Elle se trouve donc maintenant isolée en altitude. Ces trois espèces s’ajoutent a la liste des microformes lignicoles aisément transportables caractérisant une partie du peuplement des iles océaniques. 296 Y. GOMY Acritus komai Lewis (fig. 5,d; 6,d; 7,d) Acritus komai G. Lewis, 1879, Ann. Mag. Nat. Hist. (5), IV. p. 461. Syn: A. insularis Sharp, 1885, Proc. R. Soc. Dublin, 3: 129. volitans Fall, 1901, Papers Calif. Acad., S. Francisco, VIII: 238. apicestrigosus Bickhardt, 1921, Archiv. Fir. Naturg., p. 103 (Nov. syn.) duchainei De Cooman, 1935, Trav. Lab. Ent. p. 93, fig. 2 (Nov. syn.); Y. Gomy 1976, Bull. Soc. ent. Fr., 81: 2. optatus De Cooman, 1947, Notes d’Ent. Chin. XI (9): 423. . oregonensis Hatch, 1962, Univ. of Washington publ. in biol., 16 (3): 255 Nov. syn. (Hatch in litt. in Mazur Col. Cat. Hist. in litt.). Da db Fig. 7 - Ponctuation et striation du mésépiméron et de la plaque mésopostcoxale chez les Acritus LeC. des îles Mascareignes: a) A. alticola Gomy; b) A. pirata Gomy; c) A. courtoisi Gomy; d) A. komai Lewis; e) A. copricola Coom.; f) A. tuberisternus Coom. Fig. 8 - Région de la suture entre le métasternum et le premier sternite abdominal chez A. tuberisternus Coom. HISTERIDAE 297 Répartition géographique: espece décrite du Japon et dont nous avons vu le type. Si toutes ces synonymies sont exactes (nous n’avons pu verifier que celle d’A. optatus Cooman), Acritus Romai Lewis posse- derait une très vaste répartition géographique: Région néarctique: Orégon, Sud Californie. Région polynésienne: îles Hawai. Région éthio- pienne: Natal, Cote d’Ivoire. Région paléarctique: Japon, Tunisie. Région orientale: Chine, Vietnam, Indonésie, Inde, Sri-Lanka et, dans la région qui nous occupe: île Maurice. A l’île Maurice, nous la con- naissons des localités suivantes: Albion, plage, sous des algues, 21.1.1970, 1 ex. (Y. Gomy); Moka, 31.1.1942, 1 ex. (J. Vinson); Triolet, tamisage de liticre dans une bergerie, 1 ex. 28.I.1971 (Y. Gomy). Remarques: cette espece semble rare a l’île Maurice où seuls trois exemplaires ont été récoltés. Son biotope ne paraît pas très fixé puisque nous avons eu la surprise de la rencontrer sur la plage d’Albion, sous un paquet d’algues. Sa découverte à Triolet au cours d’un tamisage dans une bergerie, nous semble moins accidentelle car A. DE COOMAN signale A. duchainei et A. optatus comme stercoraires, et les exemplaires que nous avons vus de l’Inde et de Sri-Lanka ont été trouvés respective- ment sous des meules de foin ou des tas d’herbes en décomposition ou sous des bouses de buffles. La capture de J. Vinson 4 Moka en 1942 (sans indications de biotope), tendrait a prouver son acclimatation dans Vile. Acritus copricola Cooman (fig. 5,e; 6,e; 7,e) Acritus copricola A. de Cooman, 1932, Bull. Mus., 2eme série, IV. (4): 402 et Rev. Fr. d’ent. 1934, I. (2): 121 pour la correction de la fig. Répartition géographique: espece décrite du Vietnam (Hoabinh ex Tonkin), retrouvée en Inde, a Sri-Lanka, au Népal et a l’île Maurice. Ile Maurice (fig. 10): Pointe aux Sables, dans un poulailler, 7.II. 1966, 4 ex. (Y. Gomy); idem, mais le 15.1.1971, 1 ex. (Y. Gomy); idem, mais le 8.V.1971 1 ex. (C.M. Courtois); Flic-en-Flac, plage, sous des paquets d’algues, 15.1.1971, 6 ex. (Y. Gomy) (1 ex. Coll. MRAC); idem, mais sous écorces de Banian (Ficus benghalensis), 1 ex. (Y. Gomy). Remarques: cette espèce vit, comme la précédente, sur le littoral dans des biotopes qui ne semblent guère spécialisés. Sa découverte en nombre (6 ex.) sur la plage de Flic-en-Flac, sous des paquets d’algues est assez surprenante. La capture d’un seul exemplaire sous des écorces 298 Y. GOMY de Banian (Ficus benghalensis) en compagnie de nombreux individus d’A. tuberisternus Cooman, nous parait accidentelle. Par contre, le fait de retrouver l’espèce plusieurs années de suite a des dates différentes a la Pointe aux Sables, dans le méme biotope (poulailler), montre de la part d’A. copricola une certaine prédilection pour ce milieu. A. DE Coo- MAN (loc. cit. p. 403) la signale comme vivant sous les bouses. En A- frique, A. rugosus Bickh., très proche de A. copricola, est aussi sterco- raire. On l’a également signalé sur des tumeurs chancreuses de divers végétaux. Fig. 9 - Localités de capture des espèces des genres Halacritus Schm. et Acritus LeC. à Vile de La Réunion. HISTERIDAE 299 Acritus tuberisternus Cooman (fig. 5,f; 6,f; 7,f et 8) Acritus tuberisternus A. de Cooman, 1932, Bull. Mus., 2eme Série, 4 (4), p. 397-398, fig. 2; et 1934, Rev. Fr. Ent, 1 (2), p. 121 (pour la correction de la figure). Répartition géographique: espèce décrite du Vietnam (ex Tonkin), retrouvée a Sri Lanka, en Inde, Malaisie, Birmanie, Laos et a l’île Maurice. Ile Maurice: Palmar, 4.IV.1966 (J. Vinson), 3 ex. dans un cham- pignon lignicole sur Ficus benghalensis; Balaclava, 25.V.1970 (C.M. Courtois), 2 ex. tamisage; Flic-en-Flac, 15.VI.1970, 5 ex. tamisage (C.-M. Courtois) Coll. J.T.; idem, mais le 15.1.1971 45 ex. (Y. Gomy) sous écorces de Ficus benghalensis (nom vernaculaire Banian); Baie du Tombeau, 7.1.1971, 1 ex. (Y. Gomy) au vol. Coll. mrac. Remarques: Acritus tuberisternus Cooman est nouveau pour l’île Maurice où il semble commun et exclusivement corticole. A. DE Coo- MAN l’a trouvé aussi en très grand nombre au Vietnam sous les écorces, et la mission suédoise a Sri Lanka le signale dans le méme biotope. Acritus komai Lewis, Acritus copricola Cooman et Acritus tuberi- sternus Cooman se récoltent sur le littoral dans des biotopes directement ou indirectement liés aux activités humaines. Leur introduction acci- dentelle a l’île Maurice ne fait aucun doute et il nous semble intéressant de noter une origine asiatique probable pour au moins deux d’entre eux, sinon les trois. Genre Mascarenium Gomy (1978) Gomy Yves, 1978, Rev. Zool. afr., 92, p. 579. Clé des espèces 1. Ponctuation générale peu marquée, éparse, non striolée. Insecte paraissant lisse et brillant, mais de très courtes soies dressées sont visible a un fort grossissement et en lumiére rasante, surtout dans la moitié apicale des élytres. Grande taille relative: 1 mm. Cor- ticole d’altitude (au dessus de 1000 m) .. Mascarenium uxoris Gomy — Ponctuation générale accentuée, dense et striolée sur le disque des élytres. Insecte avec de nombreuses soies dressées, courtes mais visibles, sur les élytres, le pronotum, les pygidia. Très petite taille: environ 0,6 a 0,7 mm. Corticole de littoral: espèce paraissant liée a la biocoenose des Pandanus ................ SLIM ERE SD, MARE, bol SOUR NIISO Mascarenium kraulti Gomy 300 Y. GOMY Limife des 5S00m : + Cc A - ' L a Halacrilus surcouli Gomy ME Acrifus tuberisternus Cooman Acritus Komai Lewis o Aeritus Co pricola Coom Fig. 10 - Localités de capture des espèces des genres Halacritus Schm. et Acritus LeC. a Vile Maurice. Mascarenium uxoris Gomy (fig. 11,a; 12; 3,c) Mascarenium uxoris Yves Gomy, 1978, Rev. Zool. afr., 92, p. 580. Répartition géographique: espèce endémique de l’île de La Réu- nion où elle se cantonne comme Acritus alticola dans les restes de forét primitive de moyenne et de haute altitude (au dessus de 1000 m) (fig. 13). HISTERIDAE 301 Holotype: ile de La Réunion: Plaine des Makes (1400 m), 15.XI. 1970 (Y. Gomy) tamisage du terreau d’un tronc décomposé. Exem- plaire conservé au MRAC a Tervuren. Paratypes: 24 exemplaires, mémes localité, date et récolteur (2 ex. MRAC; 2 ex. Coll. JT); idem, mais le Onzieme kilometre (1200 m), 1 ex. (H. Franz) 30.V.1969, tamisage de bois décomposé. Coll. HF. Nous connaissons également cette espèce des localités suivantes: (fig. 13) Cilaos, « Grand Matarum » (1500 m), 6.VIII.1967, 3 ex. (Y. Gomy) sous écorces de Pin; idem, 3 ex. 1.XI.1969 (Y. Gomy); Hauts de Saint-Paul: Route du Maido (1400 m), 2 ex. IV.1968 (Y. Gomy) Fig. 11 - Striation et ponctuation des pro-, méso- et métasternum chez les espèces du genre Mascarenium: a) M. uxoris Gomy; b) M. kraulti Gomy. Fig. 12 - Ponctuaticn et striation du mésépiméron et de la plaque mésopostcoxale de M. uxoris Gomy. 302 Y. GOMY sous écorces de Tamarin des Hauts (Acacia heterophylla W.). Grande Montagne: Plaine d’Affouches, Gite (1200 m) 1 ex. 1.XI.1971 (Y. Gomy), tamisage d’humus et de terreau d’un tronc décomposé. Plaine des Cafres: Notre-Dame de la Paix (vers 1500 m), 8 ex. 31.XII.1970 (Y. Gomy), tamisage du terreau de troncs décomposés; idem (vers 1700 m) 2 ex. 28.XII.1971, sous écorces de Tamarin des Hauts; Forét de Bélouve, 23-26.1.1955, 1 ex. (Mission Franco-Mauricienne) (MNP). 3 - Biotope d’Acritus pirata Gomy et de Mascarenium kraulti Gomy sur le littoral a Saint-Philippe « Le Baril » - La Réunion (Trone de Pandanus utilis Bory) (Cliché L. Mamet). HISTERIDAE 303 Mascarenium kraulti Gomy (fig. 11,b) Mascarenium kraulti Yves Gomy, 1978, Rev. Zool. afr., 92, p. 583. Répartition géographique: espèce endémique de l’île de La Réu- nion (fig. 13) Holotype: île de La Réunion: Saint-Philippe, « Le Baril », 10.II. 1965 (Y. Gomy) sous des écorces très fines de Pandanus utilis Bory. Exemplaire conservé au MRAC a ‘Tervuren. Paratypes: 12 exemplaires, mémes localité, date et récolteur (2 ex. MRAC, 2 ex. Coll. JT); 11 ex. idem mais le 15.11.1971, tamisage de ter- reau dans Pandanus décomposé. (Y. Gomy); 2 ex. idem mais le 23.II. 1972, méme biotope. (Y. Gomy). Remarques: Mascarenium uxoris vit aux mémes altitudes et a peu près dans les mémes conditions qu’Acritus alticola, cependant il semble beaucoup plus rare. La série la plus importante, a laquelle ap- partient l’holotype, fut récoltée en tamisant le tronc décomposé d’un arbre caractérisé par la couleur nettement rouge de son bois et par le fait qu’il se séparait et se coupait de lui-méme sans efforts dans le tamis, un peu comme du charbon de bois (?). Les trois premiers exemplaires de M. uxoris furent récoltés à Cilaos, sous des écorces d’une grosse souche de « Pin ». Le fait mérite d’étre noté quand on connaît l’extréme rareté de ces arbres à La Réunion, les seuls beaux individus que nous connaissions se trouvaient dans la région du « Grand Matarum », non loin de Cilaos, et n’étaient pas coupés depuis longtemps en 1967 lors de notre premier passage. Deux ans plus tard, nous retrouvions trois exemplaires de M. uxoris dans les mémes lieux et les mémes conditions. Mascarenium Rraulti paraît lié a la biocoenose des Pandanus, il est rare et actuellement localisé au littoral sud-est de Tile. Ces deux espèces, endémiques de l’île de La Réunion, indépen- damment du fait qu’elles appartiennent aussi a un genre endémique, présentent le plus grand intérét: On ne peut en effet s’empécher de comparer les couples d’espèces (M. kraulti - M. uxoris) et (A. pirata - A. alticola). Dans les deux cas: — Les espèces sont nettement parentes et très proches l’une de l’autre. — Les especes littorales (M. kraulti - A. pirata), très petites et très ponctuées, semblent liées a la biocoenose des Pandanus, elles sont rares et localisées. — Les espèces d’altitude (M. uxoris - A. alticola), proportionnellement beaucoup plus grosses et à ponctuation éparse, restent corticoles, 304 Y. GOMY Limile des 1000 m @ Mascarenium uxoris Gomy O MNascarenium kraulti Gomy Fig. 13 - Localités de capture des espèces du genre Mascarenium Gomy a Vile de La Réunion. mais possedent des habitats variables et sont beaucoup plus com- munes et dispersées (voir carte fig. 13). Les remarques faites a propos d’A. alticola, s’appliquent aussi a M. uxoris. P. Rivas (1952) a montré l’importance considérable des apports marins dans les origines du peuplement végétal de l’île de La Réunion. (fig. 14). Les courants de surface qui atteignent les còtes réunionnaises et qui ont traversé l’Océan Indien de part en part, ont, suivant les sai- sons, soit longé les còtes sud de l’Australie, soit les còtes nord. Ils peuvent méme venir de beaucoup plus loin encore (iles du Pacifique). La possibilité d’apports directs de troncs, d’épaves, de semences, dans le sens iles du Pacifique-Malaisie-Còtes australiennes-Archipel des Mascareignes-Madagascar, est donc grande. Par ailleurs, le temps mis pour franchir de telles distances n’est pas considérable: des ponces de HISTERIDAE 305 l’île de Krakatau, après l’explosion de son volcan le Perbuatan en 1883, mirent a peu près un an pour parvenir sur les còtes comoriennes. L’ile de La Réunion possede des sites bien connus d’atterrisse- ments d’épaves: le littoral du Grand Brùlé, l’Anse des Cascades, la région de Saint-Gilles-les-Bains. Or, il se trouve que Pandanus utilis Bory, est particulierement abondant dans le sud-est de l’île (Saint- Joseph. Saint-Philippe), dans l’est (Bois-Blanc, Sainte-Rose, Saint- Benoît) et que les stations de capture d’Acritus pirata (Saint-Benoit Fig. 14 - Les principaux courants marins intéressant l’Océan Indien occidental (d’après P. Rivals). «Harmonie », Saint-Philippe «Le Baril») et de Mascarenium kraulti (Saint-Philippe « Le Baril»), se situent justement dans des zones d’at- terrissements d’épaves. De là a penser que ces deux espèces pourraient avoir été introduites dans l’île avec leur plante hòte (Pandanus), par des courants marins, et qu’elles seraient alors originaires de l’archipel Ma- lais ou de l’Australie, il n’y a qu’un pas. Nous le franchissons en n’ac- cordant a ce raisonnement qu’une valeur d’hypothése de travail. Cette hypothese pourrait se vérifier en étudiant plus systématiquement la biocoenose des Pandanus en Australie et en Malaisie. Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXIV 20 306 Y. GOMY La seconde conséquence logique pourrait alors étre qu’ Acritus alticola et Mascarenium uxoris soient directement issus d’ Acritus pirata pour l’un, et de Mascarenium kraulti pour l’autre ( ?). Ils auraient évolué en s’adaptant a de nouveaux biotopes et en colonisant les « Hauts » de l’île de La Réunion sans rencontrer de concurrence sérieuse ( ?). SAPRININAE Cette sous famille ne compte actuellement que deux tribus: celle des Myrmetini créée pour le genre européen Myrmetes Marseul, ne comptant lui-méme qu’une seule espèce myrmécophile bien indivi- dualisée: M. piceus (Payk.); et celle des Saprinini, très homogene, re- présentée dans le monde entier et groupant de nombreux genres dont les espèces possedent en commun une striation dorsale caractérisée et spécifique et un corps plus ou moins ovale, très souvent bronzé avec des reflets métalliques. Dans l’archipel des Mascareignes, la tribu des Saprinini compte quatre genres. Clé des genres 1. Prosternum en forme de proue émoussée, sans région plane li- mitée par les stries prosternales internes. Ces stries prosternales internes sont régulièrement divergentes et atteignent le sommet n dici RTAS POSTA AZIONA - PIREO Genre Euspilotus Lewis Les fovéoles préapicales du prosternum non unies entre elles. (Sous genre Hesperosaprinus Wenzel) — Prosternum avec une région plane plus ou moins large, limitée par les stries prosternales internes qui n’atteignent pas le sommet fap Maglie ORD lil nd ee a Re 2 2. Téte sans carène transversale relevée entre le front et l’épistome i A dial ionici sz Genre Saprinus Erichson — Téte avec une carène transversale séparant le front de l’épistome (Gorle onorato esci 3 3. Front plus ou moins finement ponctué, sans sillon transversal en forme de chevron ou d’accolade (fig. 15,c); tibias intermédiaires et postérieurs avec seulement 3 ou 4 forts spinules sur le bord externe et vers l’apex. Tailles relativement petites (environ 2 mm) SE VERI SRO RR, MED Genre Hypocacculus Bickhardt HISTERIDAE 307 Front lisse avec un ou deux sillons transversaux en forme de chevron ou d’accolade (fig. 15,d); tibias intermédiaires et posté- rieurs portant 2 a 3 rangées de tres forts spinules sur leur bord externe et a l’apex. Tailles plus grandes (environ 3 mm) .... Genre Hypocaccus ‘Thomson Fig. 15 - Tétes de Saprininae: a, Saprinus erichsoni Marseul; b, Saprinus splendens (Payk.); c, Hypocacculus metallescens (Er.); d, Hypocaccus brasiliensis (Payk.). 308 Y. GOMY Genre Euspilotus Lewis (1907) G. Lewis, 1907, Ann. Mag. Nat. Hist., 19, p. 320; R.L. Wenzel, in Arnett, 1962, Beetles of the U.S.A., p. 375. Genre dont les espèces appartiennent presque exclusivement aux faunes Néarctique et Néotropicale. Il n’est représenté dans l’archipel des Mascareignes que par une seule espèce (très rare), récoltée dans Pile de La Réunion. Euspilotus (Hesperosaprinus Wenz.) modestus (Er.) comb. nov. (fig. 16,c,f) Saprinus modestus Erichson in Klug, 1834, Jahrb. Insectenkunde, 1, p. 187. Saprinus modestus A. de Marseul, 1855, Mon. Hist., 18, p. 477, fig. 97. Espèce enigmatique (pour la région considérée). Elle n’est connue de Vile de La Réunion que par deux exemplaires seulement, trouvés a environ un siècle d’intervalle. Elle ne peut se confondre avec Saprinus basalis Fairm. de Madagascar (fig. 16,b,e). Son origine sud-américaine ne fait aucun doute, mais il est très intéressant de noter que l’espèce a dù trouver à La Réunion les conditions nécessaires à sa survie. Elle s’ajoute a une nouvelle espèce de Ptiludae: Acrotrichis (Ctenopteryx) confusa Johnson (sous presse), décrite de La Réunion mais connue également de l’état de Santa Catarina au Brésil, et probablement im- portée dans l’îile avec le Goyavier de Chine (Psidium cattlevanum). Nous donnons ici une nouvelle description de cette espèce sur nos exemplaires de La Réunion. Suborbiculaire, noir, brillant. Pattes brun rouge foncé; antennes à scape renflé, noir; funicule brun rouge assez clair; massue brun rouge foncé, presque noire. Second article des antennes bien individualisé, aussi long que large. Téte densément et assez fortement ponctuée (points séparés les uns des autres par un a deux de leurs diamètres), caractérisée par la présence d’un plus gros point enfoncé au niveau du tiers basal du front. Strie marginale nette dans sa région basale, effacée sur les còtés, plus ou moins distincte devant où la ponctuation devient rugueuse et striolée et forme une sorte de triangle pénétrant nettement l’épistome. Celui-ci, en dehors de ce triangle rugueux est ponctué comme le front. Pronotum court, beaucoup plus large que long, bisinué à la base, oblique sur les còtés, échancré en devant, avec les angles arrondis; HISTERIDAE 309 strie marginale forte et large sur les còtés, s’écartant legerement du bord au niveau des angles antérieurs, plus fine derrière la téte, mais non interrompue; ponctuation fine et éparse sur le disque, progressivement plus accentuée sur les còtés, elle devient très forte, dense, large et par- fois méme un peu striolée au niveau du tiers marginal antérieur où l’on peut distinguer une très légère fovéole, elle s’affine de nouveau le long des bords du pronotum et antérieurement; la base est soulignée par une ou deux rangées de points plus gros envahissant aussi une très légere dépression antéscutellaire. Ecusson très petit, triangulaire. Elytres (fig. 16,c) courts, mais un peu plus longs que le pronotum, dilatés à l’épaule, bisinués latéralement et rétrécis au sommet; ponctua- tion forte et dense dans la moitié postérieure, finement striolée dans ee peter 0 4 Teast yy fring lt us pit va ArpnphAA_ Fig. 16 - a,b,c, élytres de: a, Saprinus chalcites (Ill.); b, Saprinus basalis Fairm.; c, Euspilotus modestus (Er.). d,e,f, régions pro-, méso- et métasternales des mémes espéces. Le quart apical, s’affnant progressivement sur les bords latéraux, anté- rieurement et surtout sur un large espace juxta-scutellaire où elle se transforme en pointillé épars. Strie suturale arquée à la base et réunie a la quatrième strie dorsale (l’arc est ponctué crénelé), s’interrompant nettement au niveau du quart apical. Première strie dorsale longue, dépassant la moitié de l’élytre, seconde paralléle 4 la première mais un 310 Y. GOMY peu plus courte, troisieme et quatrieme parallèles, s’interrompant a la moitié de l’élytre. Strie humerale fine, obsolete, hachée en plusieurs troncons sécants. Strie subhumérale externe réduite a un très court rudiment basal rejoignant la strie marginale dans l’angle humeral. Strie subhumérale interne très courte, réduite 2 un rudiment. Plusieurs petites strioles basales sont également visibles dans la moitié externe. Strie marginale forte, bien marquée, ponctuée, s’interrompant en posi- tion de strie apicale dans le tiers externe de la région sommitale des élytres. Epipleures finement pointillés dans la région humérale, très finement striolés postérieurement, avec une strie épipleurale externe entière, fine, bordant de près l’extrème bord élytral. Pygidia fortement et densément ponctués, (les points distants les uns des autres par l’équivalent d’un ou un et demi de leurs diamètres). Prosternum étroit, en proue émoussée, étranglé latéralement au milieu par les fossettes destinées a recevoir les massues antennaires; enticrement, finement et éparsément ponctué. Stries prosternales in- ternes nettes, profondes, convergentes entre les hanches, puis divergentes en V et se jetant chacune dans un gros point enfoncé situé environ au cinquièeme antérieur. Stries prosternales externes en forme de lyre, se rejoignant antérieurement peu distinctement en longeant de pres le bord du prosternum (fig. 16,f). Mésosternum entiérement et éparsément ponctué, les points plus forts que ceux du prosternum; strie mésosternale forte, entière, bisinuée antérieurement; suture méso-métasternale marquée par une strie en forme de créneaux comme chez S. basalis Fairm. Métasternum finement pontillé antérieurement et sur le disque jusqu’au bord de la strie méta- sternale latérale, avec quelques points plus gros devant les hanches postérieures; marqué par une très fine strie médiane; strie métasternale latérale longue, droite, légèrement recourbée vers l’intérieur a l’apex, ponctuée, n’atteignant pas tout a fait la hanche postérieure, rudiment externe complétement indépendant, long, ponctué, partant de la suture mésépimérale, s’affinant 4 l’apex et se recourbant vers l’extérieur sans atteindre non plus le bord externe de la hanche postérieure. Plaque méso-postcoxale, bordure externe du métasternum et mésépiméron entiérement couverts d’une ponctuation forte, large et dense, presque rugueuse. Premier sternite abdominal long, finement pointillé, avec seulement quelques points plus gros dans les angles près des hanches postérieures; caractérisé par la présence de deux stries profondes, HISTERIDAE 311 obliques, ponctuées, débutant prés des angles formés par la suture métasternale et les hanches postérieures et s’effacant avant d’atteindre la suture avec le second sternite abdominal. Tibias antérieurs dilatés et arrondis, portant 9 denticules sur le bord externe, un petit denticule apical et de trés fines soies sur le bord interne. Tibias intermédiaires dilatés modérément, portant trois rangées de forts spinules (deux rangées sur l’aréte externe et une sur une aréte visible seulement de dessous). Bord interne avec de petits spinules, l’apex en porte deux plus importants. Tibias postérieurs avec aussi trois rangées de spinules, les deux spinules apicaux rapprochés et plus forts. Tarses de cing articles portant chacun un fort spinule acéré. Long: 3 a 3,5 mm. (Téte et pygidia exclus). Répartition géographique: espece décrite du Brésil (Para, Mal- donado). Uruguay. Vénézuela. Ile de La Réunion. Ile de La Réunion: Coll. Ch. Coquerel in Coll. L. Fairmaire 1906. Museum national Paris. Cet exemplaire ne porte pas d’indications de localités ni de date. Ch. Coquerel fit plusieurs séjours a La Réunion entre 1846 et 1867. Le premier exemplaire de cette espèce a donc été trouve depuis plus d’un siècle. C’est aussi le premier Histeridae connu de l’archipel. Nous avons eu la grande chance de pouvoir prendre à notre tour un second exemplaire à Saint-Gilles-Les-Bains, le 24.III.1965, sous un petit cadavre. Exemplaire demeuré malheureusement unique malgré nos recherches ultérieures. Il serait bien sùr intéressant de récolter de nouveaux exemplaires de cette très rare espèce afin que l’on puisse étudier le huitieme sternite abdominal et l’édéage du male et comparer avec des exemplaires en provenance de l’Amérique du Sud. Genre Saprinus Erichson (1834) Erichson, in Klug, 1834, Jahrb. Ins., p. 172; S.A. de Marseul, 1855, Mon. Hist. p. 327; H. Bickhardt, 1921, Archiv. f. Naturges, 87, p. 109. Genre groupant plusieurs centaines d’espèces réparties sur tous les continents. Seules trois espéces sont présentes dans l’archipel. Elles vivent sur le littoral, aux dépens des larves de Dipteres pullulant sous les petits cadavres. Elles semblent avoir une nette préférence pour les biotopes où le sable domine et on les capture fréquemment sur les plages. 312 Y. GOMY Leur importation, tant a l’île Maurice qu’a l’île de La Réunion, ne fait aucun doute. Clé des especes Espèces de grande taille relative (5 mm et plus) ............ 2 Espéces de“taille-micricttea Sim STO I I, O 3 Insecte bleu verdatre métallique, luisant, doré sur le pronotum ieri gels, hens Nat se rode Saprinus splendens (Payk.) Insecte noir avec les élytres ornés d’une tache apicale blanche ou jaunatre, bilobée en devant ...... Saprinus erichsoni Marseul Insecte bronzé doré à reflets métalliques. Pronotum présentant au bord antérieur deux fossettes distinctes, symétriques, situées a peu pres en face des yeux. Strie suturale des élytres entière, rejoi- gnant l’apicale qui est complete (fig. 16,a) Saprinus chalcites (Ill.) Saprinus splendens (Payk.) (fig. 15,b; 17,a) Hister splendens Paykull, 1811, Monogr. Hister., p. 53, tab. 4, fig. 7; S.A. de Marseul, 1855, Mon. Hist., p. 380; H. Bickhardt, 1921, Archiv. f. Naturg., p. 116; H. Desbordes, 1915, Ann. Soc. ent. Fr. 84, p. 492; G. Dahlgren, 1967, Opusc. ent., 32, p. 214. Espèce très facilement reconnaissable dans la faune malgache (sensu lato) par sa taille et surtout par sa belle couleur bleu-vert mé- tallique. b Fig. 17 - Huitième sternite abdominal et extrémité du pénis (d’après G. DAHLGREN); a, Saprinus splendens (Payk.); b, Saprinus chalcites (Ill.); c, Saprinus erichsoni Mars. HISTERIDAE 313 Nous profitons de l’occasion qui nous est offerte pour signaler une variété inédite de Saprinus splendens: certains exemplaires ne possè- dent aucun rudiment de quatrième strie dorsale. Nous donnons a ces exemplaires le nom de S. splendens var. obsoleta nov. Nous n’avons vu pour le moment cette variété que de l’archipel des Seychelles, mais nous pensons qu’elle doit se trouver aussi un peu partout avec les exemplaires normaux. Matériel étudié: 10 exemplaires. Iles Seychelles: Holotype: Mahé Sud, Anse La Mouche, 1-15.VIII.1972 (P.L.G Benoît et J.J Van Mol). Col: Y.G. Paratypes: 9 exemplaires, 7 ex. mémes localité, date et récolteurs que l’holotype (6 ex. MRAC) et 2 ex. Mahé Sud, Les Canelles, 11.VII.1972 (P.L.G. Benoit et J.J. Van Mol) (1 ex. Coll. mrac). Répartition géographique: Saprinus splendens a une très vaste ré- partition géographique, l’espèce est connue de l’Afrique tropicale et australe: Afrique du Sud, SW africain, Rhodésie, Mozambique, Kénya, Tanzanie, République de Djibouti, Yémen, Arabie Saoudite, Ethiopie, Congo-Kinshasa, Còte d'Ivoire, Mali, Sénégal. Madagascar, iles Sey- chelles (première citation pour cet archipel), ile Maurice. A Vile Maurice, S. splendens est connu des localités suivantes: Port-Louis, 1 ex. (P. Carosin) 1897, Coll. P. Carié. MNP; Terre-Rouge, 1 ex. (D’Emmerez de Charmoy) 1897, Coll. P. Carié. mnp: Mon Loisir, 1 ex. II.1935, (J. Vinson); Trou d’Eau Douce, 1 ex 8.II.1936 (J. Vin- son’; Beau-Bassin, 2 ex. IV.1941 (J. Vinson) (1 ex. Coll. jr); Mauritius, sans indication, 7 ex. (G. Antelme); Baie du Tombeau, 9 ex. 9.1.1971, plage, sous petits cadavres de poissons (Y. Gomy) (1 ex. MRAC); Fort- William, 2 ex. 21.IV.1971, sous petits cadavres de poissons (C.M. Courtois) Coll. cmc. Nos efforts pour découvrir cette espèce a l’île de La Réunion sont demeurés vains et nous pensons qu’elle n’a pas encore été introduite dans cette ile. Saprinus erichsoni Marseul (fig. 15,a; 17,c) Saprinus erichsoni S.A. de Marseul, 1855, Mon. Hist., p. 363, t. 15, fig. 8; H. Desbordes, 1915, Ann. Soc. ent. Fr. 84, p. 492; G. Dahlgren, 1969, Opusc. ent. 34, 3, p. 260. Espèce très facilement reconnaissable par ses taches bilobées blanches ou jaunatres a l’apex des élytres. 314 Y. GOMY Répartition géographique: connue seulement de la région mal- gache (sensu lato): Madagascar, iles Seychelles, ile Maurice, ile de La Réunion. Distribution dans l’archipel: tle Maurice: Port-Louis, 2 ex. (P. Carosin) 1898. Coll. P. Carié MNP; Beau-Séjour, 2 ex. (P. Carosin) 1898. Coll. P. Carié. MNp; Maurice, 1 ex. (ex .Coll. Ancey) sans indi- cation. Coll. jr; Mauritius, 4 ex. (G. Antelme) sans indication; Black River, 1 ex. (G. Regnard) 1930; Mont Loisir, 1 ex. II.1935 (J. Vinson); Baie du Tombeau, 3 ex. 9.1.1971, plage, sous cadavres de poissons (Y. Gomy); Fort-William, 1 ex. 7.IV.1971, sous cadavre de poisson (C.M. Courtois) Coll. cmc. Ile de La Réunion: Saint-Gilles-Les-Bains, mars, avril, aoùt et novembre entre 1965 et 1967, sous petits cadavres, 63 ex. (Y. Gomy) (11 ex. Coll. JT, 2 ex. MRAC); Saint-Paul, 3 ex. IV.1965, sous cadavre de chat (Y. Gomy). Espèce nouvelle pour l’île de La Réunion. Saprinus chalcites (Illiger) (fig. 16,a,d; 17,b) Hister chalcites Illiger, 1807, Mag., 6, p. 40; Saprinus chalcites S.A. de Marseul, 1856, Mon. Hist., p. 445; H. Bickhardt, 1921, Archiv. f. Naturg., p. 122; G. Dahlgren, 1968, Opusc. ent. 33, (1-2), p. 84. Répartition géographique: espèce à vaste répartition géogra- phique: Pourtour de la Méditerranée, iles Canaries, Sahara, Arabie, Yémen, Caucase, Afghanistan, Asie Centrale, Inde, Mascate, Mauri- tanie, Sénégal, Mali, Kénya, Tanzanie, S-W Africain, Australie. Ma- dagascar, ile Maurice, ile de La Réunion. Distribution dans l’archipel: ile Maurice: Baie du Tombeau, 5 ex. 9.1.1971, plage, sous cadavres de poissons (Y. Gomy); Fort-William, 8 ex. 21.IV.1971, sous cadavres de poissons (C.M. Courtois) (4 ex. Coll. cmc). Ile de La Réunion: Saint-Paul, 12 ex. mai 1952, sous des bouses (J. Hamon) (4 ex. MNP); idem, « l’Eperon » (200 m), 15.VI.1952, sous bouse, 1 ex. (J. Hamon) Coll. MNP; idem, 5 ex. 19.1.1965, sous des bouses (Y. Gomy); Saint-Gilles-Les-Bains, 26 ex. en janvier, février, mars, aoùt, novembre, décembre entre 1964 et 1967, sous des bouses, des excréments humains, des petits cadavres (Y. Gomy) (5 ex. Coll. JT); La Saline-Les-Bains, 3 ex. 21.1V.1965, plage, sous cadavres de poissons. (Y. Gomy); Ravine des Trois Bassins, 5 ex. en novembre, décembre, janvier 1964 et 1965, sous des bouses (Y. Gomy). Espece nouvelle pour l’archipel des Mascareignes, elle semble commune sous les petits cadavres et les bouses des régions sèches et sablonneuses de l’ouest des deux îles. Elle devrait se trouver sur tout le littoral. HISTERIDAE 315 Genre Hypocacculus Bickhardt (1916) H. Bickhardt, in Wytsman, 1916, Gen. Insect. p. 95. Ce genre ne compte que trois espèces dans l’archipel, toutes trois connues que par un seul exemplaire. Comme pour les Saprinus, leur importation par l’homme ne fait aucun doute et l’on peut méme, dans état actuel de nos connaissances, considérer leurs captures comme accidentelles. ù Clé des espèces 1. Front finement et éparsément ponctué (subg. Hypocacculus s. str.) 2 Front généralement grossièrement et densément ponctué (subg. Deen, ete Sue Peers HORE We eRhe nd, POS 3 2. Ponctuation élytrale éparse dans la moitié postérieure, sauf sur une étroite bande apicale où elle devient forte et dense. Stries dorsales profondément ponctuées, très longues, atteignant les quatre-cinquieme de la longueur des élytres (fig. 18,a et b) .. e eee——————— |< e ]e]]o@- AWOS Yawpu (*13S *S AWOS) 22244DY? (*33S * HISTERIDAE ° i © AWIOL) $770249 (*13S * ° ° ) Ss) S) AUIOL) SN22U0Q40Q (*43S ‘S) AWOL) 28729]D (‘138 *S) N) Oa i (aqny) snaoydoquoya ( al (dieyG) s724024070 ° (‘yAvq) s25421)1804Q sa ‘PIAN SmuUANgINA (*N) a (*SIEJAI) 202puv4d (*N) ‘d MITE ‘H ve ‘H + (Aq) sSu22S9]]072U ("14S ‘S) “HY (aqins) 346 Y. GOMY que ceux-ci représentaient un extraordinaire milieu de culture a fort pouvoir attractif. Ils durent jouer un ròle essentiel dans la distribution des petites especes saprophiles. Il nous faut noter par ailleurs, et insister sur le fait que, si l’on ne tient pas compte de la sous-famille des Saprininae, toutes les espéces de la dition: soit 22 espèces sur 30, ne dépassent pas les 2 mm et que 16 espèces sur les 22 en question, sont des microformes lignicoles liées aux biocoenoses des végétaux en décomposition, et donc facilement transportables. Ces deux traits demeurent classiques des iles dites « océ- aniques », mais leur importance pour la dynamique du peuplement in- sulaire reste souvent méconnue par les systématiciens. Si nous étudions maintenant la distribution géographique des dif- férentes espèces composant cette faune, nous constatons que la grande majorité des Histeridae de l’archipel semblent appartenir a deux lignées principales (Tableau n. 2): a) une lignée africaine et malgache constituée d’environ 10 espèces dont l’introduction récente par l’homme est très probable (Saprininae, Teretriunae, Platylomalus et méme Halacritus surcoufi). b) une lignée asiatique d’environ 19 espèces; 9 d’entre elles au- ralent été introduites récemment par les activités humaines et le reste, 10 petites espèces exclusivement corticoles, constituerait le « fond ancien » des Histeridae locaux. (?) Sans revenir sur les remarques que nous avons faites tout au long de cette note, nous pensons que l’étude de ces 10 espèces est riche d’enseignements: — Elle établit la présence dans l’archipel de paires d’espèces (Acritus pirata - A. alticola - Mascarenium kraulti - M. uxoris - Bacanius mameti - B. charriei), a évolution morphologique parallèle dans des localités disjointes. — Elle nous fournit de précieuses indications sur l'origine asiatique probable du peuplement ancien des Mascareignes en privilégiant le ròle des courants marins; sur le processus d’indigénation des espèces et sur la colonisation des « Hauts »; sur la spéciation a partir d’introductions accidentelles antérieures 4 la venue de l'homme. (Cas du groupe de B. borbonicus Gomy). Une espèce: Euspilotus modestus (Er.) originaire d’Amérique du Sud et introduite par les activités humaines il y a environ un siècle, semblerait s’étre maintenue, HISTERIDAE 347 Les quatre espèces restantes: Hypocaccus brasiliensis (Payk.), Carcinops troglodytes (Payk.), Saprinus chalcites (Ill.) et Abraeomorphus atomarius (Sharp) possèdent une très vaste répartition géographique. Cette étude montre enfin que la faune des Histeridae des iles Mascareignes, bien que constituée en majorité par des importations, apparait comme beaucoup plus riche et variée qu’on pouvait le supposer. L’originalité de leur peuplement fait que les Mascareignes constituent a notre avis une petite région individualisée où les apports éthiopiens et asiatiques semblent s’équilibrer, mais où l’origine du peuplement an- cien (espèces endémiques actuelles) reste problématique. Il serait souhaitable et d’un grand intérét de poursuivre les in- vestigations locales et de les étendre a tous les milieux insulaires du pourtour de l’Océan Indien. REMERCIEMENTS Nous tenons a remercier chaleureusement: Monsieur le Recteur R. Paulian a qui nous devons d’avoir pu nous rendre a l’île Rodrigue et qui n’a cessé, depuis notre arrivée dans les Mascareignes en 1964, de nous encourager et de nous conseiller. Monsieur J. Thérond, notre maitre et ami, sans l’aide duquel beaucoup de ces lignes n’auraient pu étre écrites et qui nous a si aimablement encouragé par sa présence a Montpellier lors de la soutenance de ce D.E.R. Monsieur et Madame J-R Mamet pour leur chaude hospitalité lors de nos diffé- rents séjours a l’île Maurice. Mademoiselle N. Berti et Messieurs A. Descarpentries et J-J Menier pour leur accueil toujours si cordial au Laboratoire d’Entomologie du MNP. Le Musée Royal d’Afrique Centrale a Tervuren et plus particulierement Messieurs P. Basilewsky et J. Decelle qui se chargèrent de la publication des espéces nouvelles en 1978. Aux Dr. R. Poggi et G. Arbocco du « Museo Civico di Storia Naturale » de Génes sans qui ce mémoire n’aurait pu étre publié. Nous aurons, pour terminer, une pensée particulière pour Monsieur J.Vinson, que nous avons eu la joie de connaître lors de notre premier séjour à l’ile Maurice en 1966, et dont nous gardons fidèlement le souvenir. SUMMARY THE HISTERID BEETLES OF THE MASCARENE ISLANDS. Thirty two species of Histerids, belonging to 15 genera are recorded from the Mascarene Islands (Reunion Is. Mauri- tius Is. and Rodrigues Is.). The geographical distribution and the probable origin of all the species are given and discussed. It is postulated that a good part of the Histerid fauna of this group of islands seems to be more of Asiatic than of African origin. 348 Y. GOMY RIASSUNTO I COLEOTTERI HISTERIDI DELLE Is. MASCARENE. L’Arcipelago delle Is. Mascarene (Isole Riunione, Maurizio e Rodrigues) conta attualmente 32 specie di Histeridi, appartenenti a 15 generi. Di ogni specie viene pre- sentata e discussa la distribuzione geografica e la probabile origine. Una buona parte della fauna di Histeridi di questo gruppo di Isole sembra essere più di origine asiatica che africana. RÉFÉRENCES BIBLIOGRAPHIQUES CooMAN (ALB. DE), 1932 - Neuf espèces d’ Acritus (Col. Histeridae) du Tonkin - Bull. Museum, 2ème sér., 4: 396-404. . — —, 1934 - Histérides nouveaux du Tonkin - Rev. fr. Ent., 1: 12-124. — —, 1935 - Histérides nouveaux des collections du Museum - Rev. fr. Ent., 2: 89-94. DesBorDEs H., 1915 - Histeridae de la Région malgache - Ann. Soc. ent. Fr., 84: 463-495. ETIENNE J., 1972 - Lutte biologique et apergu sur les études entomologiques diverses effectuées ces dernieres années a La Réunion - Comm. 2ème colloque SEPANRIT, 6-8 décembre 1972, Paris. Info-Nature, Bull. SREPEN, 9: 33-43. 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Mac Doucatt I. & CHAMALAUN F.H., 1969 - Isotopic dating and geomagnetic polarity studies on Volcanic rocks from Mauritius, Indian Ocean - Geol. Soc. Amer. Bull., 80: 1419-1442. PAULIAN R., 1961 - La Zoogéographie de Madagascar et des îles voisines - Faune de Madagascar, 13: 485 pp. — —, 1967 - Introduction 4a la liste chorologique des Coléoptères des Mascareignes de J. Vinson - Bull. Mauritius Inst., 4: 299-310. RivaLs P., 1952 - Etudes sur la végétation naturelle de l’île de La Réunion. These de Doctorat d’Etat. Toulouse. Scott H., 1913 - Percy Sladen Trust Expedition. Coleoptera - Hydrophilidae, Histe- ridae - Trans. linn. Soc. Zool., 16: 193-235. VierTE P., 1957 - L’Entomologie 4 La Réunion - Mém. I.R.S.M. Sér. E, 8: 3-9. VINSON J., 1967 - Liste chorologique des Coléoptéres des Mascareignes - Bull. Mau- ritius Inst., 4: 311-372. 349 E. BERIO RIABILITAZIONE DI CONISTRA INTRICATA (BDV.) E SUOI RAPPORTI MORFOLOGICI E SISTEMATICI CON C. VERONICAE (HBN.) Il collega E. De LAEVER (1979: 145) ha staccato da Conistra ve- ronicae Hbn. degli esemplari provenienti dalla Lucania come n. sp. che ha denominato C. camastra. Secondo il testo e le figure del lavoro citato, tale nuova specie dif- ferirebbe dalla veronicae di Belgio, Francia e Ungheria nel g, soprattutto per avere il cornuto prossimale dell’edeago più lungo di quello degli esemplari da lui presentati come veronicae e, nella 9, soprattutto per avere apofisi del IX — X urite molto più corte di quelle degli esemplari presentati come veronicae e più signa anziché uno solo. Per quanto riguarda i gg, le differenze segnalate, accompagnate da una minor larghezza della fultura e una maggior lunghezza anche del cornuto apicale in veronicae sono evidenti e il loro valore sistematico è grande se si considera che, in altre specie del genere Comistra, i caratteri differenziali più sicuri si riscontrano proprio nei cornuti: tali caratteri, forse mai pubblicati, risultano dalle figure che se ne dà qui, di per sè significative, e sono anche utili per la giusta attribuzione delle numerose entità subspecifiche o aberranti che sono state o saranno rinvenute nelle specie del genere. Poiché sezionando igg della supposta veronicae di molte località italiane e poi, spinto dalla curiosità, di esemplari provenienti da Ger- mania, Austria, Ungheria e Bulgaria, ho reperito esclusivamente esem- plari con i caratteri degli apparati copulatori di C. camastra, ho chiesto ed ottenuto in esame i vetrini originali che sono serviti all’eminente collega per il lavoro più sopra citato, al fine di acquisire maggiori ele- menti sulla sua qualificazione di veronicae. Non ho trovato tra essi alcun vetrino di esemplari ungheresi, e ho constatato che le sue « veronicae » provengono tutte dalle Alpi Pro- venzali (specialmente Pont. d’Arc e S. Michel l’Observatoire). 350 E. BERIO Cc imm Fig. 1 - Cornuti dell’edeago di alcune Conistra: A: daubei Prep. 6351, Abruzzo - B: torrida Prep. 7060, Macerata; C e C: ligula Prep. 7529, Lazio; D e D: vaccinii Prep. 5214, Danimarca; E: rubiginosa Prep. 7239, Madonie; F: intricata hartigi Prep. 7604, Sardegna; G: veronicae Prep. 7600, Lucania. Questo mi ha indotto all’ipotesi che i 3g della Provenza appar- tengano alla specie descritta da Borspuvar (1829:6) su esemplari pro- venienti da « Galloprov. » in collezione Saporta come Cerastis intricata e che tutti gli altri ritenuti camastra, siano la vera veronicae, con cui dai x primi anni del 900 essa è stata passata in sinonimia. Per quanto riguarda le 99, i vetrini di De Laever attribuiscono a veronicae esemplari, sempre della Provenza, che non corrispondono af- fatto alle altre 99 della Provenza che ho recepito dopo (e che non diffe- riscono gran che dalle 99 di « camastra ») e probabilmente appartengono ad una specie più vicina a C. vaccini, che pure porta lunghissime apofisi ma due signa oblunghi anziché uno solo circolare. (Vedansi figg. 3-7) Le ricerche sul tipo di veronicae, di cui si parla più oltre, hanno comprovato la sinonimia camastra = veronicae; misurazioni eseguite sui reperti del materiale a disposizione hanno provato l'autonomia di intricata, e l’esistenza di una sua sottospecie in Sardegna. RIABILITAZIONE ECC. 351 Va detto che le misurazioni eseguite con un metodo molto preciso hanno indicato una certa variabilità, onde si è dovuto ipotizzare anche la possibilità di una continuità di variazione tra 1 due taxa, che esclu- derebbe l’autonomia per manifestare invece una relazione sottospecifica. Questa possibilità sussiste in ogni caso in cui si riscontri che i due supposti taxa coprano due zone confinanti e non si possano avere a di- sposizione numerosi individui provenienti dalle zone di confine o di contatto che possono colmare lo iato anche se, in tal caso, di fronte ad una mescolanza si resterebbe sempre in dubbio se si tratti di due specie infiltranti o di ibridi, il che lascerebbe insoluto il dilemma tra distinzione specifica e distinzione sottospecifica. Ma è ben difficile che, soprattutto nei casi di taxa piuttosto rari come questi, si possa disporre di reperti contigui su tutta l’area di con- fine, e si è tentato di sopperire a tale mancanza osservando che, anche considerando solo reperti lontani, non è impossibile che le loro misure siano egualmente significative, se si verifica una particolare condizione, data da speciali direzioni della progressione metrica. Se infatti le misure variano in maniera continua in una sola dire- zione, il problema resta insoluto allo stato della conoscenza, ma diffe- rentemente non manca una speranza che autorizzi egualmente l’inda- gine. Se cioè l’aumento o la diminuzione di una misura, o di una rela- zione tra misure è concorrente con la dislocazione geografica dei com- ponenti in una sola direzione, è logico pensare che la dislocazione ne sia la causa o il sintomo di una causa e, in tal caso, non si può parlare che di sottospecie, ma se la variazione si manifesta in almeno due dire- zioni opposte, la causa o il sintomo della causa di variazione sarebbe col- legata con l’allontanamento dalla zona di origine comune e denoterebbe l'autonomia specifica dei taxa, quasi come relitti di una ancestrale evo- luzione per irradiazione. Nel caso in esame si disponeva di un certo numero di esemplari provenienti da Bulgaria, Ungheria, Austria, Italia e sue isole, Provenza (Dròme) e Gironde. Disponendo le stazioni di provenienza in un gra- fico dell'Europa si sono evidenziate tre direttive principali, legate in parte alla conformazione geografica, e che in parte corrispondono a già note direttive di invasione, e cioè: una direttiva dalla Bulgaria al Tirolo e al settore liburnico che potrebbe corrispondere all’invasione est-ovest in periodi geologici; una dal Nord Italia alla Sicilia che corrisponderebbe 352 E. BERIO alla progressione nell’emersione della penisola dal mare da Nord a Sud all’inizio del Terziario e la conseguente invasione nella stessa direzione delle piante nutrici, una dalla Provenza alla Gironda, probabilmente zoogeograficamente irrazionale che però si è rivelata estremamente co- moda ai fini della soluzione del problema. I rapporti teorici ipotizzabili fra tre direttive che hanno un punto di incontro come nel nostro caso (più o meno nelle Alpi provenzali) sono rappresentati solo dalle quattro alternative dei grafici che seguono, dei quali si deve dire che le direzioni indicate dalle frecce possono indifferentemente rappresentare, per ogni intero grafico, progressione o regressione del gradiente di misura, ma soprattutto che esse non hanno il menomo significato filetico. G Gi == op M M Fig. 2 - Schema delle 4 combinazioni possibili nelle tre direzioni di progressione di gradienti. Altri quattro schemi si ottengono invertendo la direzione di tutte le frecce, ma ciò non è necessario poiché la direzione delle frecce può esser considerata indifferen- temente in aumento o in diminuzione. G = Gironde; M. = Madonie; P = Provenza; S = Sofia. Le ipotesi, come si vede col calcolo combinatorio, sono esaustive di ogni combinazione possibile, e, almeno tre di esse, concedono la spe- ranza di dare una soluzione al dilemma. La relazione rappresentata in A lo lascia insoluto perché copre, sia l'ipotesi di una specie avente area di dispersione in P che si mani- 353 RIABILITAZIONE ECC. ‘OIYP Jog ‘8t££ Tq ‘derg ‘22422902 *_D è euro IA i'ds ‘209140492 ‘dQ QUO. IA9Y] AC] ep eIejUasoid È vTap ‘pl - £ ‘Sa[pre3 -uog (‘A9eT 9q) 6S££ “daig 2229902 D4ASMUOI IP ‘pI - 9 f*prow eudapies ‘0£9£ ‘dolq 232240Y DIDILAUI “Dd Ip PI - ¢ Ip ‘pi - + ‘0UEzIiog ‘@puosro, ‘C]9/ ‘dalq 2IVI14]UI DIUISUOI ‘ ESL ‘deig avruo0sa D4ASUOI] ip & ayewues oyeieddy - ¢ SI] 23 Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXIV 354 E. BERIO festa in sottospecie, sia quella di una specie originaria in P irradiatasi in specie consolidate, sia di una speciazione in atto. La relazione B con- sente due soluzioni, e cioè la prosecuzione della direttiva MP in PG e la prosecuzione della direttiva SP in PG, come pure la relazione C che consente la prosecuzione di SP in MP, o di SP in PG, e la relazione D che permette la prosecuzione SP in PM e di GP in PM. In questi tre casi però potranno essere determinanti i valori dei gradienti nell’avvicinarsi al punto P, come si vedrà all’atto pratico. Per la misurazione si sono effettuati i rilevamenti su una proiezione, 1x 134 diametri, in modo cioè che un edeago normale di 4. millimetri dia una proiezione di cm. 53,6 su cui le misurazioni non diano possi- bilità di errori influenti, perché l’errore di 1 mm. corrispondente allo spessore del grafico, porta ad un’approssimazione di 18 decimillesimi di mm. A È — 9 Y È TE \ em 3 fa Za \ 2 So Ae Ò KS : È GC LL \ 4 8 Bae / ì 4 CN . = % \ x f Li ( 4 ss ee \\Y iC AG \ He | La | x N “ij 7 VV Ls 10 3 vd \ Y Figg. 8 - Apparato copulatore di Conistra veronicae, typus. Prep. 7522; 9 - id. di ve- ronicae Prep. 7519 - Coll. Treitschke; 10 - id. di Conistra intricata Prep. DL 3401 - St. Michel presentata da De Laever come veronicae. RIABILITAZIONE ECC. 355 Dopo un'infinità di misure si sono trovate variazioni apprezzabili e sicure di 4 elementi, ossia: 1) La lunghezza totale dell’edeago. Resa esattamente rilevabile, contrariamente ai casi correnti in cui esso termina nella vesica membra- nosa ed estroflettibile che rende impossibile un repere di partenza, in quanto, nei due taxa in esame, l’edeago termina distalmente in una placca sclerotizzata che non è una produzione della vesica, ma una emanazione del tubulo. Essa si vede nelle figure ed è agevolmente ri- levabile in qualsiasi preparato; dall’altra estremità il ceco non dà pro- blemi. 2) La lunghezza del cornuto apicale. Poiché si tratta di un cor- nuto bulboso e il bulbo basale dei cornuti di questo tipo è sfumato, si è assunta la misura che va dalla punta del cornuto, al centro dell’arco di cerchio più avanzato dei due, che collegano il cornuto al bulbo. 3) La lunghezza totale del cornuto basale. Resa facile e sicura dal fatto che esso non è bulboso e termina alla base con una punta, come si vede in figura. 4) Il rapporto tra le due misure intuitivamente più sicure, ot- tenuto cioè dividendo la lunghezza del cornuto basale per la lunghezza totale dell’edeago. Le misure effettuate risultano nella tabella che segue: N. del preparato Lunghezza edeago inmm. X 134 Media per località Lunghezza cornuto apicale mm. X 134 Media per località Lunghezza cornuto basale mm. X 134 Media per località Rapporto cornuto Media per località 0, it E a = 3 2 Bulgaria Ungheria 3210831 2803571 2946273 3450704 3180212 3097826| 2946786 N. del preparato LOCALITA Austria °D» Germania Istria S. Tirolo » Monferrato Sicilia » Vallese Pont d’Arc S. Michel l’Obs. Digne Dròme » Gironde Lunghezza edeago x 134 Media per località in mm. E. BERIO Lunghezza cornuto apicale mm. Xx 134 Media per località Lunghezza cornuto ‘basale mm. X 134 Media per località Rapporto cornuto edeago basale : 3692579 3677536 3247706 3908730 3296903 3647058 3118466 3521897 2246777 2237288 2066115 2244224 2301184 2321428 2128027 2062706 2224168 2241992 2725527 2264808 2448598 2513276 edia per località 0 3578419 3320181 2246777 357 RIABILITAZIONE ECC. ‘OZUIY ‘$09L ‘doig sndAjesied 2322401 DIDIL4UI :] SUuOdIg ‘9092 ‘da1g ‘pl :] fassnoy-e[-azneg ‘609L ‘daig sndA309N] D70I14]UI vaso) *H ‘PIUOPUIN ‘8£7£ ‘darg “Pr: ‘(2WwOX) vIEISTO ‘$LIL ‘dolg ‘PI iq ‘emisny ‘97/ ‘dolg ‘pr:q ‘eruewIIA”) ‘67. : ‘3sodepng ‘98/1 ‘daig 202240490 DASUOI] :V Ip OSEIPq - ‘daig ‘pi :q ‘snd ‘pr :9 f9XUOSHAIL “Joo ‘I7SL ‘dolg ‘pi IL ‘314 358 E. BERIO x Dato che la quantità del materiale è scarsa, soprattutto in certe località, le medie vanno considerate provvisorie, tuttavia anche l’esame del poco materiale a disposizione pare portare ad una soluzione del problema. Fra i quattro caratteri scelti, il più vistosamente variabile è la lunghezza del cornuto basale. Riportando in un grafico geografico le medie locali, si vede subito come esse possano essere messe in succes- sioni metriche secondo le tre direttive principali Bulgaria-Tirolo, Mon- ferrato-Lucania, Gironda-Provenza e come le direzioni di aumento del gradiente portino allo schema del grafico D. Questo porterebbe a due soluzioni GPM - S e SPM -.G. Ma tra le due si vede immediatamente che la più probabile è la seconda, data la minore differenza fra il valore dell’arrivo verso P della direttiva S (184) e il valore della partenza da P della direttiva PM (164) rispetto al valore di arrivo in P della direttiva G (132) che viene rappresentata nel grafico quotato, in cui i valori dei tensori si considerano in aumento come in- dicato dalle frecce (fig. 12). Fig. 12 - Grafico quotato del gradiente di misura della lunghezza assoluta del cornuto basale x 536, RIABILITAZIONE ECC. 359 Le tre direttive debbono essere completate con direttive secondarie e prolungamenti che rendano ragione sia della appartenenza alla specie occidentale di esemplari del Vallese e della Sardegna, sia della apparte- nenza alla specie orientale di esemplari liburnici. Dal grafico emerge chiaramente la individualita della orientale veronicae e della occidentale intricata come pure il carattere di sottospecie della intricata della Sar- degna che viene caratterizzata e denominata nel seguito di questo studio. Trasferendo in grafici anche le altre tre misure (figg. 13-15), si nota che le loro progressioni in aumento o diminuzione come indicato, af Fig. 13 - Grafico quotato del gradiente di misura della lunghezza assoluta del cornuto apicale x 536. sono sostanzialmente compatibili con quelle dell’elemento più spiccante e in qualche caso confermano più specificamente le direttive già rilevate nel grafico del cornuto basale. In particolare sono sempre armonici i gradienti Gironde-Dròme, Sicilia-Continente, Monferrato-Lazio; è ar- monico, meno in un caso, il gradiente Gironde-Vallese e al 50%, gli altri, il che, data la ristretta quantità di materiale, può ritenersi una 360 E. BERIO Fig. 14 - Grafico quotato del gradiente di misura della lunghezza assoluta dell’edeago x 536. sostanziale conferma dell’individualita del taxon C. intricata da C. veronicae. Le medie generali portano alla conferma di uno hiatus sen- sibile tra 1 due gradienti: edeago 1° cornuto 2° cornuto Rapporto veronicae 561,5625 62,8857 178,75 0,3219713 intricata 585,4444 54,6666 128,88 0,2203014 subsp. di Sardegna 572,5000 52,2500 142 0,2513276 I rapporti fra le fisionomie dei due taxa sono: veronicae ha un edeago più corto di intricata, il primo cornuto più lungo, e il secondo molto più lungo; il rapporto tra lunghezza del 2° cornuto e quella del- l’intero edeago è maggiore in veronicae rispetto a intricata; inoltre, an- che visivamente, si rileva che la fultura in veronicae è molto più lunga e stretta che in intricata. L'apparato genitale delle 99 di veronicae somiglia molto a quello di intricata e non si sono reperite differenze di rilievo. La sottospecie di Sardegna ha valori intermedi più vicini a veromicae solo RIABILITAZIONE ECC. 361 per la lunghezza dell’edeago (572,5 e 561,5625) mentre è più vicina a intricata per la lunghezza del 1° cornuto (52,25 e 54,666), per la lun- ghezza del 2° cornuto (142 e 128,88) e per il rapporto lunghezza edeago e lunghezza 2° cornuto (0,2513 e 0,2203) il che conferma la sua sotto- specificità con intricata e non con veronicae. Fig. 15 - Grafico quotato del gradiente di misura del rapporto tra la lunghezza del to cornuto basale e la lunghezza dell’edeago ee ata (1 edeago Per la Sicilia il problema se le misure dei due esemplari esa- minati siano la prosecuzione delle misure degli esemplari della Sar- degna o una semplice anomalia dovuta alla scarsità di materiale (che ho avuto a disposizione) resta aperto. MATERIALE ESAMINATO: I TIPI I - Noctua veronicae Hiibner: Sammlung Eur. Schmett. fig. 541 (1809-13) [Europa] (= N. dolosa Hiibner = Conistra camastra De Laever). 362 E. BERIO HUBNER non ha mai pubblicato le esatte localita di cattura né la collocazione delle specie figurate, limitandosi a indicarne, talora in- direttamente, il continente; dopo la sua morte una sola ventina delle sue innumerevoli figure sono state nazionalizzate da Geyer (HEMMING, 1937, I, 217) e tra queste non sono né la C. veronicae né la C. dolosa (l.c. fig. 632, 1814-17). La priorità di veronicae su dolosa non è stata negata da TREITSCHKE (1825, 407) che ha preferito usare dolosa solo per il fatto che il tipo di veronicae porta una colorazione più grigia e scura della norma e fu rite- nuto aberrante. La scelta fatta da Treitschke di quel nome non costi- tuisce priorità secondo il principio del primo revisore, perché OcH- SENHEIMER, prima di lui (1816, 85), ha dato priorità a veronicae su do- losa. Nella citata opera Treitschke da una notizia estremamente inte- ressante, e cioè che al momento della compilazione egli aveva sotto gli occhi l’« originale» della figura di veronicae, allora a lui affidato dal Museo di Pest. Le ricerche, fatte con grande cura e notevole interesse e dedizione dal Dott. Gozmany del Museo di Budapest, hanno portato al reperi- mento nella collezione Ochsenheimer ancora conservata in quel Museo, che è l’antico Museo di Pest, di un unico esemplare etichettato « vero- nicae » che, senza alcuna ombra di dubbio, è l'esemplare riportato da Treitschke nel brano citato. Tale esemplare porta attualmente i tergiti addominali 3,4,5,6 di- vorati dorsalmente da una larva di Anthrenus verbasci od olgae (*) che ha lasciato tre spoglie consecutive dentro l’addome e in parte sull’orlo della roditura. La larva ha roso all’interno, oltre interiora e trachee molli, il ramo destro del vinculum, la parte posteriore della base della valva sini- stra e tutta la base della valva destra, quasi tutta la fultura e circa 3/4 del- l’edeago, dalla parte cecale (figg. 11,C). L’esemplare è, ab origine, infil- zato in un grosso spillo entomologico piegato subito dopo la trafittura e quando ancora l’insetto era morbido, ad angolo retto in avanti imme- diatamente sotto il torace, e dopo circa 1/2 della restante lunghezza, nuovamente piegato in direzione verticale. Il disegno, la forma delle ali e la colorazione, non corrispondono granché alla figura di Hiibner che parrebbe piuttosto quella di una C. * Determinazione operata sulle spoglie dal Dr. Gozmany del Museo di Budapest. RIABILITAZIONE ECC. 363 vaccini, ma la colorazione scura e grigiastra, priva dei toni rosati proprii della massa delle C. veronicae dell'Europa Centrale, corrisponde esatta- mente con l’attestazione di Treitschke. Che questo esemplare sia servito a HUBNER per la figura 541 della «Sammlung » è molto logico e naturale, perché Hiibner era in contatto epistolare con tutti i collezionisti del tempo, da cui riceveva materiale in cambio (WEIDNER, 1981, 103); era particolarmente amico di Schif- fermiiller che però, sino dal 1775, aveva pubblicato con Denis l’intera collezione dei Teresiani di Vienna, ed era amico di Ochsenheimer e Treitschke i quali, in quegli anni, non avevano ancora pubblicato specie nuove. (Per quanto riguarda gli Eteroceri, la paternità di Ochsenheimer, alla sua morte, era ridotta a pochissimi nomi di rimpiazzo per nomi usati in errore di identificazione, mentre Hubner aveva da tempo una produzione continua). Non va dimenticato che Ochsenheimer era, oltre che Autore di commedie, attore di teatro e conduceva una vita movi- mentata, nell’ambito dei paesi di lingua tedesca, finendo troncato da apoplessia sulla scena nel 1822, ed è estremamente probabile che nu- merosissime delle figure di specie europee di Hiibner siano state tratte da esemplari di Ochsenheimer e di Treitschke, che erano tra i raccogli- tori più forti dell’epoca; Ochsenheimer fu l’unico che adottò 1 nomi del Tentamen di Hibner, riferendoli a tale Autore. Temporalmente la data di pubblicazione di C. veronicae (1809-13) è perfettamente compa- tibile con la probabile data di cattura di Ochsenheimer, che aveva ini- ziato le raccolte alla fine del 700. Non solo quindi non vi è dubbio che l'esemplare visto da Treitschke fosse proprio il tipo, ma è praticamente sicuro che tale tipo fosse l’esem- plare rinvenuto nella collezione Ochsenheimer dove deve esser tornato dopo che Treitschke lo aveva studiato, dato che nel Museo di Budapest sono state depositate da Treitschke almeno altre quattro C. veronicae della sua collezione, attualmente esistenti. Come si è visto, dell'apparato copulatore di questo esemplare non si è salvata la fultura e l’unica misurazione che si può effettuare è la lunghezza del cornuto apicale. Esso misura mm. 62 nella scala adottata nelle tavole di 1x 134. Rifacendosi alle grandezze assolute di tale cornuto nel materiale sezionato si rileva subito che la misura 62 rientra soprattutto nel mezzo della escursione delle misure di veronicae di Ungheria (42-70) e poiché Ochsenheimer è vissuto in Germania (Magonza e Mannemio: in gio- 364 E. BERIO ventu nella prima dov'era nato, nella seconda quando fece il precettore) e poi, per il suo lavoro di attore, in Austria e Ungheria, è da escludere che l'esemplare di cui si tratta appartenga alla specie C. intricata, benché la citata lunghezza rientri anche nell’escursione di intricata in Gironde e in Provenza (entrambe da 47 a 65). Tra l’altro la misura di 62 rientra nella media di veronicae nel complesso del territorio coperto (62,8857) mentre non rientra in quello di intricata (54,6666). Pertanto vi sono elementi decisivi per ritenere che, l’esemplare a cul ci si riferisce, sia il tipo di Hiibner e che appartenga al taxon indi- cato come veronicae e non all’altro; essi sostanzialmente sono: 1) Treitschke conosceva perfettamente la collezione di Och- senheimer, suo compagno di caccia per oltre 12 anni, e quando dopo la di lui morte ne studiò i componenti per la prosecuzione dell’opera sui lepidotteri europei, probabilmente a Vienna dove risiedeva essendo impiegato del Teatro Reale dell'Opera come archivista e poi come eco- nomo, non rilevò l’esistenza che di un solo esemplare, di cui disse che era l’originale della figura di Hiibner. 2) Ancor oggi nella collezione di Ochsenheimer vi è un solo esemplare di veronicae, la cui colorazione, insolitamente grigia, rispetto a quattro esemplari ivi allogati nella coll. Treitschke, corrisponde a ciò che Treitschke ne ha scritto. 3) Dopo lo studio di Treitschke, Ochsenheimer non poteva più cambiar nulla nella sua collezione essendo morto da oltre tre anni. 4) Ochsenheimer prima del 1813, data massima della pubbli- cazione di Hiibner, viveva in Germania dov’era nato e dove lavorava come precettore, in Austria e in Ungheria dove coltivava contatti col mondo teatrale. 5) L’unica misura possibile nell’edeago del tipo è quella della lunghezza del cornuto apicale, ed essa rientra nella media matematica di C. veronicae e, più in alto di quella di intricata. A questo punto l’identificazione del tipo e il suo significato siste- matico sembra incontrovertibile. Tuttavia, per prevenire qualche di- versa soluzione che, considerando l'esemplare come mancante di dati conclusivi risiedenti nelle parti dell’edeago che sono state erose dai pa- rassiti, volesse ritenere possibile per analogia l’applicazione del principio del neotipo, che crerebbe nuovi spostamenti nella nomenclatura, viene qui prudenzialmente e sussidiariamente indicato come neotipo l’unico esemplare ungherese di veronicae, tra quelli avuti in studio, che porta RIABILITAZIONE ECC. 365 un cornuto apicale della stessa misura. Si tratta del 3 etichettato « Nagy- kovacsi Remetehegy. 1951. XI.12. Szocs. J.», portante il cartellino di indicazione del preparato copulatore con la dicitura: « Prep. Berio N. 7479 » e il cartellino di determinazione: « Noctua veronicae Hb. 1809-13. Neotypus Berio 1982 sub condicione », e misura mm. 34 di apertura alare. E’ collocato nel Museo di Budapest. II. Noctua dolosa Hiibner: Sammlung Eur. Schmett. fig. 632 (= ve- ronicae) (1814-17) [Europa]. Nulla si è reperito, né in Treitschke né altrove, sul tipo di questo taxon, che allo stato delle notizie va considerato disperso. Visto che Treitschke stesso considerava dolosa come il fenotipo più comune del taxon, passandola in sinonimia, e che i quattro esemplari della coll. Treitschke allogati al Museo di Budapest (di cui tre si sono avuti in studio) portano la determinazione « dolosa » da parte di Treitschke stesso, coerentemente alla sua trattazione della specie, si ritiene giusto scegliere come neotipo di Noctua dolosa la £ avuta in studio che porta i seguenti cartellini: « Treitschke n. 2105», «Prep. Berio N. 7640» « Neotypus di Noctua dolosa Hbn.; Berio, 1982 », collocata in quel Museo. L’esemplare ha il colorito fondamentale grigio roseo e un’espan- sione alare di 34 mm. A causa delle cattive condizioni dell’estremità dell'addome, il preparato risulta frammentato. Vale la pena di cercare di stabilire la patria dei due gg di veronicae esistenti nella coll. Treitschke. Per la lunghezza totale dell’edeago l’es. portante il preparato Berio N. 7519 non può collocarsi che entro l’escur- sione metrica degli esemplari Ungheresi (mm. 559 alla scala di 134/1); tale collocazione è compatibile con la misura del cornuto apicale che è di mm. 70 e rientra nell’escursione da 42 a 70, mentre è incompatibile con l'escursione delle misure degli esemplari austriaci (55-65); lo stesso vale sia per la lunghezza del cornuto basale di mm. 157 che rientra nei limiti degli esemplari ungheresi (137-196) e non di quelli austriaci (170-173) sia per il rapporto: - lunghezza 2° cornuto: lunghezza e- deago - che è di 0,2808 e rientra fra 0,2486 e 0,3450 della escursione degli esemplari ungheresi, mentre è molto minore del rapporto dell’es. austriaco (0,2967), per cui può ritenersi che l’esemplare sia stato cat- turato in Ungheria. La stessa probabilità vale per l’altro es. portante il N. 7521, perché rientra nell’escursione degli esemplari ungheresi per la lunghezza del cornuto apicale (65 e 42-70), per la lunghezza del 2° cornuto (186 e 137-196) e per il rapporto (0,3184 entro 0,2486-0,3450) 366 E. BERIO mentre concorderebbe meglio con le misure degli esemplari austriaci per la lunghezza dell’edeago (584 appena oltre la misura massima di un esemplare austriaco 583 e poco piu oltre la misura massima unghe- rese di 579). In conclusione parrebbe potersi affermare che i due esem- plari gg di Treitschke sono entrambi stati catturati in Ungheria. III - Cerastis intricata Boisduval: Supplem. Index Methodicus p. 6 1829. Secondo la descrizione originale, la specie proveniva dalla Pro- venza, aveva la statura di C. glabra (erythrocephala) aveva ali anteriori grigie, con numerosi atomi scuri sparsi ovunque e una macchia nera nel luogo della reniforme; ali posteriori tendenti al nero con una fascia rosea, capo e torace colore corteccia, antenne lutee. Il materiale de- scritto proveniva dalla Coll. del Conte de Saporta. Come riferisce OBERTHUR (1900, 353) da informazioni prese da De Joannis risulta che la collezione Saporta è andata distrutta. Nella collezione di Boisduval, acquistata da Oberthiir, non venne da questi trovato alcun esemplare indicato con tal nome (OBERTHUR, l.c.) e una verifica, fatta su mia richiesta, dal Dott. I.W.B. Nye del British Museum, dove la collezione Boisduval è conservata oggi, via Oberthur, lo conferma. Alcuni dati farebbero supporre un’ultima possibile collocazione del tipo nella coll. Staudinger o in quella, in estrema ipotesi, di Rebel. Infatti nell’ultima edizione del Catalogo di STAUDINGER (1901), nello stile telegrafico dell’opera, si dice che è stato esaminato il tipo e si è passata con sicurezza l’entità in sinonimia con veronicae. Questa affer- mazione parrebbe contrastare con quanto scriveva Oberthiir circa le ricerche fatte da lui insieme con Staudinger poche settimane prima della morte di quest’ultimo. Egli aveva spedito (l.c. 352) a Staudinger, su sua richiesta, una serie considerevole di « documenti » per giungere a delle soluzioni sinonimiche il più esatte possibili nella nuova edizione del Catalogo. Staudinger però era morto, il 13 ottobre 1905, senza avergli dato una risposta esplicita, travagliato dalla malattia, dall'età e dal la- voro; tuttavia gli aveva rimandato, in settembre, due esemplari che Oberthiir gli aveva mandato, uno da lui (Oberthiir) determinato come « intricata Dup. = erythrocephala » e uno come « intricata Guenée var. de erythrocephala ? ». Nello spillo del primo, Staudinger aveva aggiunto di suo pugno un cartellino con la dicitura: « erythrocephala var. ? veronicae Hibner = RIABILITAZIONE ECC. 367 dolosa Hbn. = intricata B. ». Nel secondo aveva scritto « erythrocephala » senza punto interrogativo. Oberthiir aveva interpretato queste due statuizioni di Staudinger come una conferma che la intricata, figurata da Duponchel, e quella figurata da Guenée non erano altro che delle erythrocephala. Da questo episodio non si può escludere che Staudinger avesse in mano il tipo di Boisduval, perché ciò potrebbe essere implicito nella formazione della sinonimia « veronicae = dolosa = intricata B.» del 1° esemplare, (sinonimia che Staudinger aveva ritenuto essere dubbiosa nei confronti di erythrocephala ed invece sicura tra veronicae ed intricata). Si può ritenere molto improbabile che Staudinger avesse visto il tipo di intricata senza manifestarlo ad Oberthiir nel cartellino sopra citato. Considerate entrambe le alternative, in applicazione dell’art. 75 del codice di nomenclatura, visto che Staudinger è morto prima di dare alle stampe l’edizione 1901 del Catalogo dove figura la sinonimia vero- nicae-intricata sopra riportata (« sec. spec. typ. certe »), e visto che l’e- dizione fu portata a termine da Rebel, ho chiesto sia al Prof. Hanneman del Museo di Berlino ove si trova la collezione Staudinger, sia al Prof. Kasy del Museo di Vienna ove si trova la collezione di Rebel, se ivi giacesse il tipo di intricata, ma entrambe le risposte sono state negative. A questo punto pare sussistano tutte le condizioni per la creazione di un neotipo tenendo conto di quanto segue: Oltre i dati della diagnosi di Boisduval disponiamo di una descri- zione e figura di Duponchel e una descrizione e figura di Guenée. La descrizione del primo (DUPONCHEL, 1842: 89) conferma il colore del fondo delle ali anteriori come grigio cinereo e l’esistenza degli atomi bruni, ma aggiunge che le nervature e il contorno degli stimmi sono di un grigio più chiaro. Il particolare delle venature più chiare risulta anche dal ben povero tentativo di figura contenuto nella sua ta- vola, che chiarisce che la parte inferiore della reniforme è marcata da un punto nerastro, il che non escluderebbe che l'esemplare da lui esa- minato potesse essere una erythrocephala: ma sembra invece escluderlo la successiva sua dichiarazione che la specie è « molto vicina a dolosa ». Sulla figura di DUPONCHEL e su quella di GuENÉE (1852, V: 379, VII, pl. 8: 13) tra cui Oberthiir propendeva a ritenere più esatta la prima, va segnalato che Guenée dice di non avere visto, della specie, altro che un disegno di Duponchel « fatto sulla collezione Saporta » che si accorda « perfettamente » alla descrizione di Boisduval. E aggiunge 368 E. BERIO che la figura fatta più tardi da Duponchel « se ne discosta notevolmente » ma non può criticarla perché non ne ha visto l’originale. Non sembra che tutto ciò possa interpretarsi nel senso che Du- ponchel abbia eseguito due figure di C. intricata, e cioè un disegno da cui GUENEE con DELAHAYE (e per loro il grafico Picard) abbiano rica- vato la figura a colori (l.c. Tav. 8:13) e successivamente una figura che è servita al grafico per la rappresentazione a colori pubblicata nel suo testo citato; sarebbe infatti ben strano che, dopo avere eseguito un di- segno sul materiale tipico di Saporta, e dopo averlo fornito a Guenée, col quale tra l’altro vi erano rapporti un po’ tesi sul terreno scientifico per via del dibattito alle volte aspro sul « metodo naturale », il Duponchel avesse eseguito un altro disegno o un’altra figura eguale a quella gros- solanamente riprodotta nella tavola. E’ invece da ritenere per certo che Duponchel abbia fatto un solo disegno, su esemplari tipici « che si ac- cordava perfettamente alla descrizione di Boisduval» (Guenée) e che sulla tavola di Guenée è stato riprodotto in un modo più decente, ma difforme dalla diagnosi per certi particolari, e sulla tavola da Duponchel in un modo più grossolano, che pure si scosta dalla diagnosi originale in altri particolari. A questo punto pare consigliabile ritenere valido il disegno sotto- stante di Guenée (che riproduce esattamente la forma delle ali di una « veronicae » della Francia meridionale) e carente solo la colorazione delle ali anteriori che, come osservava Oberthur, non sono grige: mentre hanno la macchia nera in luogo della reniforme (che Oberthir non vide). Partendo dal disegno sottostante di Guenée, immaginando le ali anteriori di colore più grigio e le vene e il contorno degli stimmi chiari (come Guenée dice di aver visto nel disegno fatto da Duponchel sul materiale tipico e come la figura di Duponchel tenta di rappresentare) completando la qualifica di « più chiare » attribuita da Duponchel alle frange delle ali posteriori in « rosate » come nella diagnosi di Boisduval, si giunge alla perfetta rappresentazione di uno dei tanti fenotipi di « ve- ronicae » che vengono raccolti nella Francia meridionale, a cui va ri- ferita, perciò, la intricata di Boisduval. Su questi presupposti designo come neotipo di Cerastis intricata Boisduval, 1829, il 3 custodito presso il Museo di Karlsruhe che porta 1 seguenti cartellini: « Dròme, Suze-la-Rousse, 12.III.1941 ex coll. Henriot », « Prep. Berio N. 7609», « Neotypus, Berio, 1982», che è l'esemplare catturato nella località più vicina ad Aix, al castello di Mont- vert, presso S. Maximin (Var) dove, secondo OBERTHUR (l.c.: 352) rac- RIABILITAZIONE ECC. 369 coglieva il Conte de Saporta. Esso porta i caratteri qui sopra ritenuti proprii del tipo di Boisduval. IV. Conistra intricata hartigi n.ssp. Holotypus g Sard. Centr. Belvi Umg. m. 700; 5.XII.1975 (Hartig leg.) Prep. Berio N. 7602. E’ in tutto simile esternamente ad una C. veronicae molto scura, col fondo delle ali anteriori bruno infuocato, con nervature e vene non- ché contorno dei due stimmi superiori e linea prelimbale finemente spic- cante in chiaro. Porta una subbasale doppia alla costa, bruno nera, or- lata esternamente di chiaro, un’antemediana bruno nera, ondulata, irregolare, orlata internamente di chiaro; una mediana bruno nera dalla costa alla reniforme; una postmediana bruno nera sublunulata, irregolare, appuntita in fuori sulla vena 4; un segno largo, subtriangolare, grigio giallastro, più chiaro del fondo, all’apice. Oltre la prelimbale il fondo è più grigio, intersecato da una sottile linea chiara ondulata alla base delle frange. Ali posteriori del colore delle anteriori, con le frange più rosee. Inferiormente le ali anteriori sono grigio brune e le posteriori grigio biancastre; costa e termen delle anteriori e metà superiore delle posteriori sfumate di rosa; un punto nero sulle posteriori in chiusura di cellula. Edeago come in figura. Esp. al. 34 mm, in coll. mea. Questo 3 appartiene ad un piccolo lotto inviatomi anni fa da Hartig come veronicae e così passate nella mia collezione, con l’idea di pubbli- carle come sottospecie di quella. SERIE AVUTE IN STUDIO - COLLOCAZIONI: B = Coll. mea; INE = Istituto Nazionale di Entomologia, Roma (Prof. Sbordoni); U = Museo di Budapest (Dr. Gozmany); P = Museo Nazionale’ di Parigi‘ (Prof. Rougeot’e Dr. Viette);; PL = Coll’ Dr. Prola, Roma; PV = Coll. Ing. Provera, Roma; T = Museo Regionale di Torino (Prof. Casale); G = Museo di Ginevra (Prof. Cl. Besuchet e Dr. Ebert); DL = Coll. De Laever, Belgio; K = Museo Karlsruhe (Dr. G. Ebert); F = Coll. Failla-Tedaldi, Palermo (Prof. Ortolani). I nn. dei preparati di De Laever portano la sigla L, quello di Boursin, BR; tutti quelli senza sigla sono stati fatti da me. veronicae Bulgaria: Krosna 9.XI.1980, 13 prep. 7697. B. Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXIV 24 370 E. BERIO Ungheria: Nagykovacsi, Remetehegy 16.X.1954, 299; 20. X.1954, 492 13 prep. 7482, 7 92 prepp. 7540, 7542,7543; 6.XI.1954, 1 9; 12.XI.1954, 3 gg prepp. 7479, 7480, 7481, 3 92 prepp. 7539, 7541. Budakeszi, Harsbokorh 24.X.1952, 3 33 prepp. 7478, 7483, 7484, 2 99 prepp. 7537, 7538. Budapest, Svabhegy, Uhrik 17.X.1941, 15 prep. 7487; 20.X.1941, 13 prep. 7486; 18.X.1929, 1 3 prep. 7488; Budapest 22.X.1946, 15 prep. 7489; Umgeb. Budapest 10.XI.1933, 153 prep. 7485. ? (Ungheria), 2 53 coll. Treitschke NN. 2104, 2104 (sic) prep. 7519, -7521;-4 9 N.:2105. prep. ‘(7640.U.(3) Germania: 1g prep. 7295. P.; Médling 1.XI.1921, 1g prep. 7268, 12 prep. 7532; Gumpoldskirchen, Richardshof 30.X.1913, 1g prep. 7267; 10.XII.1910, 19. INE. S. Tirolo: Klausen 1g prep. 7264, 19 INE; Ugwani 26. RR a Italia: Bolzano 6.III.1916, 1g prep. 7179; 10.X.1925, 2 99 prep. 7534; Merano 26.III.1917, 12 prep. 7531. INE; M. Ermada 18.X1.1927, 233 prepp. 7177, 7178. B.; Monferrato, Montaldeo 15. X.1933, 13 prep. 7721, 19 prep. 7535; 30.X.1933, 3 gg prepp. 7722, 7723, 7724, 292 prep. 7536. INE; Bologna, S. Luca 2.IV.1958, 1g prep. 7527. B.; Cortona 1.XI.1940, 19; 4.XI.1940, 12 prep. 7533; 5.XI.1940, 19. INE; S. Potito, Abruzzo m. 1000 29.X.1972, 19; 25.111.1973, 12 prep. 7544; Tufo 25.III.1972, 19. PL; Cittaducale, Cardito 7.III.1952, 13. PV; Anticoli Corrado 2.1.1971, 13; Marzano, Lazio 25.11.1967, 153 prep. 7176, 12 prep. 7547. B.; Roma 6.1V.1971, 13; Roma Marcigliana 30.X1.1949, 13; Roma Prima Porta 16.1.1971, Lt. PY. +o PL: 26 515 1970. Lg. BX1L19/,2 &-B_2020 PL, 1° prep. 7645, 1 9-16 1.1971, 1a. B.; 14; 19. PV, 19° prep. az: 1.XII.1970, 233. B.; Roma Olgiata 17.1.1971, 1g. PV; 4.III.1972, 19; 10.XI.1966, 13 prep. 7174. B.; 10.11.1976, 1g. PV; 20.11.1971, ig prep. 7180, B. 399. PL.: 20.11.1970,,1 4. PV; 10.41.1966. 39 prep. 7524; 16.XII.1964, 13 prep. 7173; 14.XI.1970, 19 prep. 7528; 7.XI.1972, 13 prep. 5197; 1.XI.1967, 13 prep. 7175; 7.V.1969, 19 prep. 7525; 4.III.1965, 19 prep. 7548; Lazio, Moricone, M. Flavio 31.III.1973, 12 prep. 7530. B. Lazio, S. Severa 9.1.1972, 3 99 prepp. (*) Tutti questi esemplari, ad eccezione dei neotipi di veronicae e di dolosa e i due 33 della Coll. Treitschke, sono ora passati nella mia Collezione per la spontanea generosità del Dr. Gozmany. RIABILITAZIONE ECC. 371 Pape 757 750. Be ee LIPPI, 2°99, 132111970719; 28. 147.1971, 19. PL; M. Vulture, Laghi Monticchio 23.1.1967, 13; 17.XII.1966, Pe. 7 ¥.1963,. Pg prep. 7600; 6.1.1970, 1.9. B.; Grotticelle.m.-300- ROMS IaG fo? Bo 25 051960612 Gah 200 Bee SSK 3°99. .T. 9 23:1. og, 5 oO b= 1.0: 14.10.1966. 1 9.7: 22.011.1967, 19, B.; Vulture m. 700 18.IV.1963, 1 9. T.; F. Camastra, Puglie, 450-700 m. 13.X1.1975, 1 g prep. 7181; 3.1.1976, 1 9; 2.III.1976, 1 9; S. Paolo, Martina Franca m. 400 13.III.1970, 1 3 prep. 6578. B.; Lucania, Camastra 2.111.1976, 2 dd prepp. DL 2936, 2940; Montelonia 19.1II.1976, 1 g prep. DL 2946, Noe. 2;42-929G3 Sicilia» Madonie’2:¢3 prepp. 7237, ‘7238, F. intricata Francia: Dròme, Suze-la-Rousse 12.III.1941, 1 3 prep. 7607. Ko iewient 6-16:1V 1968. 29975 -143.1V.1969, 3 99. Gs. Pyrs. Or. Vernet-les-Bains 27.X.1938, 192 prep. 7615; Gironde: S.te Foy-la- Grande. 5.%1,19272..1 3, 1.2 prep. 7614; Picon 1. X1.1914, 1 3; 21.X.1918, tegiprep BR 2335; 28.%.1914, 1g. prepe7608. 3: DII.1922,.1-3 prep. 7606. K. Pont d’Arc 22.III.1974 1 g prep. DL 3402; S. Michel l’Obs. 3.IV.1956, 1g prep. DL 3401. DL; Svizzera: Valais, Martigny, ig prep. 7297 P. intricata hartigi paratipi: Diede e ma: be 29.01.1975, 1g prep. 76037 52<1T1.1975, Pa prep, 7005; Aritzo mi 12004-01974, 13, 12; 5_XIL1974, 14; 16.XII.1974, 1 3 prep. 7604. B. Non ho potuto avere materiale proveniente dalla Francia settentrionale, né dal- l’Inghilterra nè dalla Spagna, e non ho potuto così verificare quale specie si trovi in quei territori, pure essendo molto probabile che si tratti di intricata. Ringrazio sentitamente - per avere inviato il materiale elencato - le persone i cui nomi risultano nella lista dei Musei e collezionisti; ringrazio inoltre il Dott. Nye del British Museum per la velo- cissima ricerca del tipo di intricata; il Prof. Hannemann del Museo di Berlino e il Prof. Kasy del Museo di Vienna per le ricerche dei tipi; in particolare il Dr. Gozmany del Museo di Budapest per il grande interessamento nella ricerca del tipo di Ochsenheimer e degli esemplari della coll. Treitschke, per avermi inviato molto materiale di veronicae, il tipo e 3 es. su 4 della Coll. Treitschke e per avermi offerto i mille esemplari del suo Museo per lo studio analitico; il Dr. Ganev di Sofia per avermi donato un esemplare bulgaro; infine il Dr. Raineri di Genova per avere ripetutamente tentato, in pieno in- verno, di reperire delle intricata alla Colla della Melosa (IM). BIBLIOGRAFIA BoispuvaL I.A., 1829 - Europaearum Lepidopterorum Index Methodicus - Parigi, Me- quignon-Marvis e Supplementum (Errata et Addenda). 372 E. BERIO Borspuvar I.A., 1840 - Genera et Index Methodicus Europaearum Lepidopterorum - Parisiis, Roret. DuPoncHEL P.A.I., 1842 - in GODART: Histoire Naturelle des Lépidoptères de France - Supplem. IV. GUuENEE A., 1852 - Histoire Naturelle des Insectes, Species général des Lépidoptéres - Vols. V-VII. Paris, Roret. HEMMING F., 1937 - Hiibner I. in Royal ent. Soc. of London - Londra, 2 voll. HUBNER J., [1796-1838] - Sammlung europaischer Schmetterlinge - Augsburg, vol. IV: Noctuae. — — [1806] - Tentamen determinationis, digestionis atque denominationis singularium Stirpium Lepidopterorum, peritis ad inspiciendum et dejudicandum communi- catum, a Jacobo Hiibner - Augsburg. LAEVER (DE) E., 1979 - Considérations sur le genre Conistra Hb. et son sous-genre Dasycampa Gn. avec déscription d’une espèce nouvelle pour la Science: Conistra camastra n. sp. d’Italie méridionale - Entomologica, Bari XV: 145-157. OBERTHUR C., 1900 - Observations sur Cerastis intricata Bdv. et Dasycampa Staudingeri de Grasl - Bull. Soc. ent. France, Séance du 28 nov.: 352-357. OCHSENHEIMER F., 1816 - Die Schmetterlinge von Europa - Bd. III. Nachtrag. Leipzig, Ed. G. Fleischer jun. STAUDINGER O., 1861 - Catalog der Lepidopteren Europa’s - Dresden. O. Staudinger (con M. Wocke). — — 1871 - Catalog der Lepidopteren der Europaischen Faunengebietes - Dresden. O. Staudinger (con M. Wocke). — — 1902 - Catalog der Lepidopteren des Palaearctischen Faunengebietes - Berlin, Friedlinder & Sohn (con H. Rebel). TREITSCHKE F., 1825 - in: Ochsenheimer - Die Schmetterlinge von Europa - Bd. IV, 2° Abt. Leipzig. G. Fleischer. WIEDNER H., 1981 - Schriften von Liebhaber-Entomologen in ausgehenden 18 und beginnenden 19 Jahrhundert - Mitt. Mus. Hamburg, VII, 113: 102-136. RIASSUNTO Sulla scorta di tipi e neotipi l'A. dimostra la sinonimia Conistra veronicae Hb = Noctua dolosa Hb. = Conistra camastra De Laever, e riesuma il nome C. intricata Bdv. per una b. sp. della Francia meridionale e della Sardegna, descrivendone la sottospecie hartigi abitante l’Isola citata. SUMMARY On the basis of types and neotypes, the Author proves the synonymy Conistra ve- ronicae Hbn. = Noctua dolosa Hbn. = Conistra camastra De Laever and reinstates the name C. intricata Bdv. for a good species from Southern France and Sardinia and describes a new subspecies (hartigi) from Sardinia. Kf G.K. SRIVASTAVA Zoological Survey of India, Calcutta NOTES ON DUBRONY’S (= BORMANS) SOME MATERIAL OF DERMAPTERA (INSECTA) INTRODUCTION The present paper is based on 19 examples of Dermaptera pre- viously determined by Dubrony which now comprise eight species including one identified up to generic level only which is represented by a 2. In addition one example of undetermined Dermaptera is also dealth with which represents Timomenus bicostatus Borelli. The above material contains Type 3 of Labidurodes robustus Du- brony and Type ® of Leptisolabis punctata Dubrony. As a result of re- examination of types of Labidurodes robustus Dubrony and L. egregius Giinther, it is found that latter is synonym of former. Lectotype and paralectotypes are selected for Apachyus beccarii Dubrony which is represented by 233, 2 92 Syntypes. Out of 2 exs. previously determined as Echinosoma westermanni Dohrn, 15 belongs to an undescribed species and the other, 1 2 to Echinosoma sp., which could not be determined up to specific level in the absence of a 3. Six examples referred to Echinosoma sumatranum (Haan) belong to E. forbesi Kirby, which has been resurrected. Besides, 2 33 referred to as Forcinella colossea Dohrn, represent a new species under the genus Titanolabis Burr and 2 33 labelled as Hamaxas feae belong to H. nigrorufus Burr. Additional information providing illustrations is given for most of the species. I am thankful to the Director, Zoological Survey of India, Calcutta for providing necessary facilities during the course of present work and to Dr. R. Poggi, Curator, Museo Civico di Storia Naturale « Giacomo Doria», Genova, Italy for placing this interesting collection at my disposal and for very kindly arranging for editing and pu- blication of the present paper. I am also indebted to Dr. Kurt K. Giinther, Museum fiir Naturkunde der Humboldt - Unversitàt, DDR, Berlin for the loan of Holotype 3 of Labidurodes egregius Giinther. 374 G.K. SRIVASTAVA PYGIDICRANIDAE ECHINOSOMATINAE Echinosoma forbesi Kirby stat. nov. Fig. 1 Echinosoma sumatranum (nec Dohrn); Dubrony, 1879, Ann. Mus. civ. St. nat. Genova, XIV: 352 (partim). Echinosoma forbesi Kirby, 1891, J. Linn. Soc. Zool., 23, 509, pl. 12, fig. 9 (2) (4,9; Dinner Is.); Kirby, 1904, Syn. Cat. Orth., 1: 8; Bormans, 1900, Das Tierreich, 11: 26, 28; Burr, 1902, Termèszetr Fiiz., 25:478 (New Guinea); Burr, 1906, Nova Guinea, 5: 9 (New Guinea); Burr, 1910, Trans. R. ent. Soc. London: 164; Burr, 1911, Genera Insect., 122: 23; Burr, 1915, J.R. micr. Soc.: 437; Giinther, 1929, Mitt. Zool. Mus. Berlin, 15: 60, 68 (New Guinea); Hincks, 1959, Syst. mono. Dermaptera, 2: 136, fig. 125 (as synonym of Echinosoma yorkense Dohrn). Material. ex amined. 299, Nuova” Gomer Anda, VIII.72; 264 Australia, Somerset, 1.75, L.M. D'Albertis; genitalia mounted between two celluloid slips and attached with the specimen; 19, N. Guinea, Salvatti, XI.1875, O. Beccari; 1 9, Isole Aru, Wokan, 1873, O. Beccari; all det. and referred by Dubrony (= Bormans), 1879 as Echinosoma sumatranum (Haan). Remarks. Hincgks (1959, fig. 125) figured a portion of male genitalia showing distal lobe with virga from one of the male cotypes of Echinosoma forbesi Kirby and considered this species as synonym of E. yorkense Dohrn, on the presumtion that apical portion of virga in the former are broken off. In the present material there are two males and their genitalia agree with that of E. forbesi Kirby. Therefore, it becomes certain that in this species virga are short and quite distinct from that of E. yorkense figured by Hincgs (l.c.). For this reason £. forbesi Kirby is treated here as a valid species. The 2 from Aru Is. is so similar to the females of this species, it is referred here. It can be very well referred to E. stebersi Borelli on the basis of description alone. Since the discovery of male alone can solve the status of this species it will be better for the present to treat £. stebersi Borelli as synonym of EF. yorkense Dohrn as proposed by HINcKs (1.c.). Echinosoma beccarii sp. nov. Figs. 2-5 Echinosoma westermanni (nec Dohrn); Bormans (pars), 1879, Ann. Mus. civ. St. nat. Genova, 14: 352. 3: General colour blackish brown. Mouth parts, basal two an- tennal segments, frons with a small spot near the meeting point of trans- DERMAPTERA 375 a Figs. 1-6 - Echinosoma forbesi Kirby, g; 1. Genitalia. Echinosoma beccarii sp. nov., Holotype 4; 2. Penultimate sternite; 3. Ultimate tergite and forceps; 4. Genitalia; 5. Basal portion of virga enlarged. Echinosoma sp., 2; 6. Ultimate tergite and forceps. 376 G:K. SRIVASTAVA verse suture and inner margin of eyes and pronotum along the median line, laterally with a triangular and smaller patch on either side of middle line a little before middle yellowish brown. Legs yellow, fore femora with one or two patches, middle and hind ones in a little less than basal half and tarsi in basal half brownish black. Abdomen with faint reddish brown patches, not arranged in any fashion, rather scattered. Body covered with thick setae and abdomen with fine recumbent setae, each arising from punctation. Head weakly transverse, sutures faint, hind margin faintly emar- ginate in middle, frons weakly convex. Eyes shorter than. the post- ocular length. Antennae (27 segments on the right and 26 on the left remaining in Holotype 3), normal, middle segments not subpyriform. Pronotum transverse, sides straight, gently reflexed, hind margin straight, scarcely emarginate in middle. Legs normal. Elytra rugose, abbreviated, slightly longer than pronotum, truncate posteriorly. Wings slightly projecting beyond elytra laterally as a narrow lobe. Abdomen punctate, enlarging posteriorly, moderately convex, sides of segments 5th to 9th obtuse angled posteriorly, rugosely punctate, segments 7th to 9th with an obscure median raised fold, on segments 5th and 6th extreme pos- terior tip thickened. Penultimate sternite finely punctulate, emarginate in middle posteriorly. Ultimate tergite transverse, sparsely punctate, median sulcus faint, in middle posteriorly a small, slightly raised trian- gular area. Pygidium transverse. Forceps remote, cylindrical, strongly incurved, Genitalia as in fig. 5. 2: Unknown. Measurements (in mm) Holotype ¢ Length of head 2.1 Width of head 2.4 Length of lst antennal segment 0.6 Distance between antennal bases 0.9 Length of eye 0.5 Length of area behind eye 0.7 Length of pronotum Leo Width of pronotum 2.4 Length of elytra 2.4 Length of wings 0.4 Length of ultimate tergite 0.9 Width of ultimate tergite 3.2 DERMAPTERA 377 Length of pygidium 0.6 Width of pygidium (at base) 1.0 Length of body 1233 Length of forceps 2.9 Material examined. Holotype g labelled as: i) N. Gui- nea, Hatam, VI.1875, Beccari; ii) E. westermanni Dohrn (handwritten, not by Bormans) and ii) Museo Civico di Genova — genitalia mounted on two celluloid slips and pinned with the specimen. Remarks. This species comes close to Echinosoma yorkense Dohrn, from New Guinea but differs in having faint and scattered abdominal spots (vs arranged in three distinct rows in EF. yorkense); sides of abdominal segments 5th to 9th posteriorly obtuse with weak median fold on 7th to 9th only (vs sides of 6th to 9th segments posterior- ly acute, with a median carina fine but distinct on 7th to 9th only); male genitalia with virga slender and distal lobes with chitinous teeth less (vs virga stouter especially very much enlarged at base and inner armature of distal lobes much heavier). Echinosoma sp. Fig. 6 Echinosoma westermanni (nec Dohrn); Bormans (pars), 1879, Ann. Mus. civ. St. nat. Genova, 14: 352. Materral examined. ff 9) ‘labelled as Nuova Gumea, Fly River, 1876-77, L.M. D’Albertis; Echinosoma westermanni (Dohrn) 2 — handwritten by Bormans; Echinosoma sp.n. — another hand- written label, not by Bormans. Remarks. On account basal two antennal segments being yellow and abdomen uniformly coloured (lacking any pattern) the above 2 belongs to sumatranum group (Hincks, 1959). General colour is dark brownish black except sides of pronotum and femora apically and whole of tibiae and tarsi yellow. Elytra above are with a rhomboidal yellow spot and on margin brownish black. Setae on abdomen are very few and punctation is dense and deep. Besides, there is a smooth rounded patch on each tergite sub-laterally near base. Length: body 15.2 mm; forceps, 1.9 mm. Perhaps a new species is represented but in the absence of a g it is not possible to ascertain its specific position. 378 G.K. SRIVASTAVA 12 + el È 14 Figs. 7-15 - Titanolabis bormansi sp. nov., Holotype 3; 7. Dorsal view except ultimate tergite, forceps and legs of right side; 8. A few basal antennal segments; 9. Hind tarsi; 10. Sternal plates; 11. Sides of a few posterior abdominal tergites; 12. Ultimate tergite and forceps; 13. Genitalia; 14. Anterior portion of genitalia enlarged; Paratype g; 5. Anterior portion of genitalia. DERMAPTERA 379 CARCINOPHORIDAE TITANOLABINAE Titanolabis bormansi sp. nov. Figs. 7-15 Forcinella colossea; (nec Dohrn) Dubrony, 1879, Ann. Mus. civ. St. nat. Genova, 14: 357. 3: General colour dark blackish brown; antennae, legs and certain abdominal tergites in middle somewhat lighter in colour. Glabrous and smooth. Head globose, a trifle longer than broad, hind margin subrotundate, frons and occiput moderately raised, sutures fine but distinct, at the junction of transverse and median sutures faintly depressed. Eyes not prominent, slightly less than half the post-ocular length. Antennae (partly broken; holotype with 11 segments on the right and 12 on the left) 12-segmented or more, finely pubescent; lst, stout, strongly nar- rowed near base, expanded apically, slightly shorter than the distance between antennal bases; 2nd short, transverse; 3rd long, slender, only slightly shorter than the combined length of 4th and 5th; 4th clavate; 5th sub-clavate, slightly longer than preceding, remaining gradually increasing in length successively and each narrowed at base and expanded apically. Pronotum with all margins straight, sides feebly reflexed, postero-lateral angles rounded, widened posteriorly, prozona strongly raised, in each half with a row of finely tuberculated and smooth stripes clost to anterior margin; metazona flat and well demarkated from pro- zona by a transverse depression. Mesonotum and metanotum transverse, former feebly convex and latter broadly emarginate posteriorly. Apterous. Thoracic sternite typical. Legs short stout, femora with a few long hairs, apex of tarsi and underside of tibiae clad with golden yellow hairs; hind tarsi with Ist segment slightly longer than 3rd; 2nd small. Abdomen spindle shaped, tergites smooth, sides of segments faintly striate and with obscure punctation, broadly convex posteriorly. Pe- nultimate sternite smooth, triangular with hind margin rounded in middle. Ultimate tergite weakly transverse, moderately convex above, laterally feebly depressed, depression more pronounced posteriorly, feebly depressed and sloping in middle posteriorly, disc above with a median coarse stripe and two similar stripes on either side of it and area beyond it obscurely micro-reticulate, hind margin trisinuate, laterally oblique, postero-lateral angles rounded. Pygidium scarcely visible from 380 G.K. SRIVASTAVA above, vertical, triangular, narrowed apically. Forceps subcontiguous, broader at base, gradually tapering apically, almost straight in basal half, gently incurved in apical half with tip pointed and gently hooked, trigonal, inner ventral margin faintly serrulate and thickened. Genitalia with paramere almost parallel sided in basal two thirds, afterwards narrowed with tip rounded; median incision of proparameres extending up to base, both distal lobes directed backwards, right one 31, times and left one almost as long as the genitalia, virga long, tubular, extending beyond distal lobes and spirally coiled in normal condition (coils of virga tend to uncoil during mounting, often break off also). _ 2: Unknown. Measurements (in mm) Holotype 3 Paratype 3 Length of head 4.0 = Pia Width of head Sa ca | Length of pronotum 3.3 Zi Width of pronotum 9:33 Zia Length of ultimate tergite 4.2 = Width of ultimate tergite 5.8 Sy Length of body 27.8 19.2 Length of forceps 5.0 32 Material examined: Holotype ¢ labelled as: (i) Blue Mountains, N.S. Wales, Australia, III.78; L.M. D’Albertis; (1) A. colossea Dohrn (det. by Bormans, label handwritten but not by Bor- mans); (iii) ¢ and (iv) Museo Civico di Genova, genitalia mounted between two coverslips and pinned with the specimen. Paratype 3 with same data as above, genitalia mounted between two celluloid slips and pinned with the specimen. Remarks. STEINMANN (1979) has designated the Lectotype 3 of Titanolabis colossea (Dohrn, 1864) from New Caledonia with which the here described species comes very close. It can be separated from T. colossea by the shape of ultimate tergite in having the posterior margin trisinuate and oblique laterally; parameres almost of uniform width up to middle, thence narrowed with external margin oblique in apical half and tip rounded, distal lobes three and half times longer than the whole of genital armature. Further comparisions between the two species are not possible owing to the brief description of the lectotype 3 of T. colossea. DERMAPTERA 381 18 21 16 Figs. 16-22 - Anisolabis robusta (Dubrony). Holotype 3; 16. Anterior portion of body; 17. A few basal antennal segments; 18. Sternal plates; 19. Sides of a few posterior abdominal segments; 20. Penultimate sternite; 21. Ultimate tergite and forceps; 22. Genitalia. 382 G.K. SRIVASTAVA CARCINOPHORINAE Anisolabis robusta (Dubrony) Figs. 16-22 Labidurodes robustus Dubrony, 1879, Ann. Mus. civ. St. nat. Genova, 14: 356, fig. (4; Fly River, Nouvelle Guinée - Museo Civico di Storia Naturale Genova); Bor- mans, 1900, Das Tierreich, 11: 39. Labidurodes egregius Giinther, 1929, Mitt. Zool. Mus. Berlin, 15 (1): 71 (Holotype 3, Lager am Lehmflufs, Nordost - Neu-Guinea; Paratype 1g, Jamur, Holl. Neu- Guinea - Zoologisches Museum, Museum fiir Naturkunde der Humboldt Univ., DDR - Berlin) - syn. nov. Material examined. Holotype J, labelled as (i) Nuova Guinea, Fly River, L.M. D’Albertis, 1876-77; (ii) Typus - printed in red; (ili) Labidurodes robustus 3 (Dubrony) - in Bormans hand; (iv) La- bidurodes robustus Dub. - handwritten, not by Bormans and (v) Museo Civico di Genova. Genitalia mounted between two coverslips and pin- ned with the specimen. Holotype 3 of Labidurodes egregius Giinther labelled as: (i) Lager am Lehmflufs, 323; 30.1V.’13; (i) D.N. Guinea, Dr. Biirgers K. A- gusta Exp. flf.; (ili) Typus; (iv) Zool. Mus. Berlin - and (v) Labidurodes egregius Ginther. Genitalia mounted between two coverslips and pinned with the specimen. Following is the additional information on the Holotype 3. Head longer than broad, sutures obscurely marked, hind margin feebly emarginate in middle. Eyes not prominent, shorter than post- ocular length. Antennae (partly broken, on the right side 22 segments and on the left side 25, remaining) with basal segment cylindrico- conical, longer than the distance between antennal bases; 2nd about as long as broad; 3rd long and slender, almost equal to the combined length of 4th and 5th; segments 4th to 7th gradually increasing in length but all shorter than 3rd; 8th onwards segments longer than 3rd, a few preapical ones thin and rod shaped. Prosternum longer than broad, constricted laterally between fore-coxae; mesosternum oblong; meta- sternum broader at base, apically narrowed between hind-coxae and projecting beyond it with hind margin truncate. Abdomen gently dilated in middle, weakly convex, surface above obscurely punctulate, sides of segments 6th to 9th convex, smooth, hind margin of tergites with a row of minute tubercles. Penultimate sternite triangular, obtusely rounded in middle posteriorly. Ultimate tergite transverse, convex above with a few longitudinal striations, posteriorly sloping, laterally rugose with two stripes provided with minute tubercles. Forceps in- DERMAPTERA 383 ternally with two small teeth, otherwise unarmed. Genitalia with pa- rameres four and half times longer than broad, tip internally pointed, distal lobes directed forward, median incision of proparameres extend- ing almost the entire length, virga thin and tubular provided at base with a small rounded lobe. 2: Unknown. Measurements (in mm) Holotype 3 Length of head 3.8 Width of head 35 Length of Ist antennal segment 1.6 Distance between antennal bases IS, Length of eye 0.7 Length of area behind eye 1.2 Length of pronotum 4.0 Width of pronotum 3.6 Length of elytra 547 Length of wing del Length of ultimate tergite 35 Width of ultimate tergite 5D Length of body 2355 Length of forceps 6.1 Remarks. Although PopHam and BRINDLE (1966) transferred this species under Amisolabis, its generic position remained uncertain in the absence of g genitalia. It is described here for the first time which confirms that it is a member of Amzsolabis. Besides, the shape of sternal plates also justify its inclusion under this genus. As a result of reexamination of Holotype 3 of Labidurodes egregius Giinther it becomes clear that this species is a synonym of Anzsolabts robusta (Dubrony). ISOLABIINAE Isolabis punctata (Dubrony) Figs. 23-27 Brachylabis punctata Dubrony, 1879, Ann. Mus. civ. St. nat. Genova, 14: 357, fig. 9 (2, Java, Buitenzorg); Bormans, 1900, Das Tierreich, 11: 35 (3, 9; excluding ma- terial from Burma). Leptisolabis punctata: Burr, 1910, Trans. R. ent. Soc. London, 1910: 198; Burr, 1913, Tijdscher Ent., 56: 313; Borelli, 1926, Treubia, 8: 260 (3, 9, Java); Hebard, 1927, Proc. Acad. nat. Sci. Philad., 79: 28; Boeseman, 1954, Zool. Meded., 31: 56. 384 G.K. SRIVASTAVA Isolabis punctata: Popham and Brindle, 1966, Entomologist, 99 (1241): 245; Steinmann, 1977, Ann. Hist. nat. Mus. Nat. Hung. 69: 97; Srivastava, 1979, Ann. Mus. civ. St. nat. Genova, 82: 325. Material examined. (1) Holotype,.Z; , dJabelled. as: (1) Buitenzorg, 1877, G.B. Ferrari; (11) Typus - printed in red; (ili) Bra- chylabis punctata £ Dubrony - handwritten by Bormans; (iv) Leptiso- 27 23 Figs. 23-27 - Isolabis punctata (Dubrony), Holotype 2; 23. Dorsal view without legs, ultimate tergite and forceps; 24. A few basal antennal segments; 25. Ultimate tergite and forceps; 3; 26. Hind tarsi; 27. Ultimate tergite and forceps. DERMAPTERA 385 labis punctata 2 - handwritten by Borelli; (v) punctata Dubr. - hand- written but not by Bormans or Borelli and (vi) Museo Civico di Genova. (2) 3, labelled as: (1) Sumatra, Ajer. Mantcior, Agosto. 1878, O. Beccari; (ii) Brachylabis punctata (Dubr.) 3 - handwritten by Bor- mans; (iii) Leptisolabis punctata 3 - handwritten by Borelli and (iv) Museo Civico di Genova. Genitalia appears to have been taken out earlier since it is not traceable in the specimen. The original description of DuBRONY (1879) is not quite in detail. Therefore following additional information from Holotype ® and the other ¢ is furnished: Head with frons raised, sutures obsolete, hind margin almost straight. Eyes prominent, about twice as long as the post-ocular length. Antennae 12-segmented or more (in Holotype 9 10 segments on the right and 12 on the left side remaining), basal segment expanded apically, about twice as long as the distance between antennal bases; 2nd about as long as broad; 3rd long and slender; 4th subclavate, shorter than 3rd; 5th about as long as 3rd but cylindrico-conical, remaining gra- dually increasing in length and each one gently expanded apically. Pronotum longer than broad, anteriorly convex, sides straight, diverg- ing posteriorly, postero-lateral angles well rounded and hind margin briefly rounded. Mesonotum transverse, in middle with a faint transverse depression, hind margin subtruncate, in the anterior half with a incurved weak fold laterally. Metanotum transverse, expanded posteriorly with hind margin broadly concave and angles rounded. Abdominal tergites punctate, punctation separated from each other by the space almost equal to their size. Remarks. The other 3 associated with this species by Du- brony agrees with Holotype 9 in most characters except that the forceps are subcontiguous and gradually curved in apical one thirds. Besides, lateral fold in the apical half of mesonotum is more prominent. With STEINMANN’s (1977) key to the genera and subfamilies this species runs down to the genus /so/abis Verhoeft. Among the species included under this genus it comes very close to /. ocellata Srivastava (1979) from Burma but differs by the absence of sutures on head; pro- notum distinctly widened posteriorly with postero-lateral angles and hind margin well rounded and mesonotum with weak lateral folds in apical half. Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXIV 25 386 G.K. SRIVASTAVA APACHYIDAE APACHYINAE Apachyus beccarii Dubrony Figs. 28-34 Apachys beccarit Dubrony, 1879, Ann. Mus. civ. St. nat. Genova, 14: 349 (3,9; Nou- velle Guinée) (« Apachyus »). Material examined. (1) Lectotype g, labelled as (i) N. Guinea, Hatam, VII.1875, Beccari; Apachys beccarii sp. n. 3 (Dubrony) - handwritten by Dubrony (= Bormans); (11) Type - in red; (iii) bec- cara Dubr. - handwritten label but not by Bormans and (iv) Museo Civico di Genova; genitalia mounted between two celluloid slips and pinned with the specimen. (2) Paralectotype 3, labelled as (1) N. Guinea, Hatam, VII.1875, Beccari; (ii) Apachys beccaru sp. n. 3 (Dubrony) - handwritten by Dubrony (= Bormans) and (ii) Museo Civico di Genova. (3) Paralectotype 9, labelled as (1) Nuova Guinea, Fly River, 1876-77, L.M. D’Albertis; (ii) Apachys beccaru (Dubr.) - handwritten by Dubrony (= Bormans) and (iii) Museo Civico di Genova. (4) Paralectotype 9, labelled as (i) Nuova Guinea, Fly River, 1876-77, L.M. D’Albertis; (ii) Apachys beccarii (Dubr.) - handwritten by Dubrony (= Bormans) and (iii) Museo Civico di Genova. Measurements (in mm). Number besides each specimen within brackets refers to Sl. No. on which these are listed under the material examined. Lectotype Paralectotypes 3 3 (2) 2(3) 24) Length of head 2:2 Fe ns Se he | ARMA Width of head 2.4 23 Pe les Length of pronotum 2.0 Die i 18 Width of pronotum 2.0 Ze iw. io Length of elytra 4.2 4.2 SAUNE, Length of wing 3.2 Jet Gil a a Length of ultimate tergite 4.0) 4.0 dedita SM (including anal process) DERMAPTERA 387 Figs. 28-33 - Apachyus beccarii Dubrony, Lectotype g; 28. Anterior portion of body; 29. Hind tarsi; 30. Sternal plates; 31. Ultimate tergite and forceps; 32. Penultimate sternite and forceps; 33. Genitalia. 388 G.K. SRIVASTAVA Width of ultimate tergite 3.8 3.6 3:0 733 Length of body 19.3 17.45 [4160 182 Length of forceps Del 27 ZO 28 Remarks. The above material represents syntypes and the specimen designated here as Lectotype 3, appears to have been figured by Dusrony (1879). Though original description is adequate, following additional information will be of much use. . 3d: Head smooth, depressed, sutures distinct, hind margin almost straight. Eyes moderately prominent but shorter than post-ocular length. Antennae with basal segment stout, expanded apically, shorter than the distance between antennal bases; 2nd broader than long; 3rd long and slender, slightly longer than the combined length of 4th and 5th; 4th about as long as broad, gently narrowed at base; 5th onwards segments gradually lengthing and thinning, a few apical segments thin and rod shaped. Elytra and wings well developed. Prosternum longer than broad, anteriorly convex, laterally constricted between fore-coxae, afterwards gently expanded with hind margin truncate. Mesosternum transverse, anteriorly truncate and posteriorly emarginate in middle. Metasternum oval with hind margin emarginate. Legs typical for the genus, hind tarsi with 1st segment slightly shorter than 3rd; 2nd short; claw without arolium. Abdomen shallowly punctate. Penultimate sternite triangular, laterally at base with a short ridge and apically with a broad raised area in middle. Ultimate tergite transverse, obscurely striate especially in middle, median sulcus represented by a short depression in middle, laterally compressed with upper border sharp and lower border with a ridge. Anal process transverse, posterior margin dentate. Forceps short, stout, incurved, in apical half depressed with inner border sharp. Genitalia with parameres a little over twice as long as broad, broadened in middle, anteriorly feebly convex, virga tubular, at base curved. O. ?: Ultimate tergite weakly transverse, median sulcus distinct, surface above with rounded tubercles. Anal process semicircular with free margin finely serrated. DERMAPTERA 389 CHELISOCHIDAE CHELISOCHINAE Hamaxas nigrorufus (Burr) Spongiphora nigrorufa Burr, 1902, Term. Fiiz., 25: 480 (1 g, 29, New Guinea: Ste- phensort (Astrolabe Bay) and Simbang (Huon Golf) ). Lobophora fuscipennis (nec de Haan): Dubrony, 1879, Ann. Mus. civ. St. nat. Genova, 14: 376. Material examined. 1g, labelled as Isole Aru, Wokan, 1873, O. Beccari; Chelisoches fuscipennis Haan; 13; Nuova Guinea, Fly River, 1876-77, L.M. D'Albertis; Chelisoches fuscipennis Haan. The above material was referred to by Dubrony (1879) as Lobophora fuscipennis (de Haan). Distribution. Oriental Region (Celebes and Philippine Isls.), New Guinea and Pacific Islands. FORFICULIDAE OPISTHOCOSMIINAE Timomenus bicostatus Borelli Figs. 35-40 Timomenus bicostatus Borelli, 1932, Bull. Raffles Mus., 7: 93, figs. 9, 9a and 10 (3,9; Malaysia: Phang, Cameron Higlands); Brindle, 1969, Ent. mon. Mag., 104: 248; Srivastava, 1976, Occ. pap., Rec. zool. Surv. India 2: 70. Material examined. 1g: Malaysia, nr Singapore, 980 ft., 20.1X.1980, dono S. Riese. Genitalia mounted between two coverslips and pinned with the specimen. Measurements (in mm) 3 Length of head DAL Width of head 2.0 Length of pronotum ig Width of pronotum 2.0 Length of elytra nS Length of wing 1.4 Length of body 1.9 Length of forceps 54 Remarks. Agrees well with the original description of the species. Following are some additional informations: 390 G.K. SRIVASTAVA 39 (\ di 4X 40 | Figs. 34-40 - Apachyus beccarii Dubrony, Paralectotype 2; 34. Ultimate tergite and forceps. Timomenus bicostatus Borelli, ¢; 35. Head and pronotum; 36. A few basal antennal segments; 37. Hind tarsi; 38. Ultimate tergite and forceps; 39. Forceps, in profile; 40. Genitalia, DERMAPTERA 391 Head as long as broad, hind margin scarcely emarginate in middle, sutures represented by shallow depressions. Eyes small, not prominent, much shorter than the post-ocular area in length. Antennae with seg- ments long and slender; 1st cylindrico-conical, a trifle longer than the distance between antennal bases; 2nd small, about as long as broad; 3rd long and slender; 4th slender slightly longer than 3rd, remaining gradually increasing in length and thinning. Legs typical, hind tarsi with Ist segment compressed, about as long as 3rd, 2nd lobed with hind margin emarginate in middle. This species is quite characteristic in having long pubescence on head, pronotum, elytra, wings and legs only. It can be easily differentiated from other members of the genus by the shape of sides of abdominal segments, ultimate tergite and forceps. Distribution. Malaysia (Sumatra). REFERENCES Dourn H., 1864 - Versuch einer Monographie der Dermapteren - Stettin. ent. Ztg. 25: 285-296. Dusrony A., 1879 - Enumeration des Orthoptères rapportés par MM. J. Doria, O. Beccari et L.M. d’Albertis des régions Indienne et Austro-Malaise - Ann. Mus. civ. St. nat. Genova, 14: 348-383. Hincks W.D., 1959 - A systematic Monograph of the Dermaptera of the world Part II. Pygidicranidae excluding Diplatyinae - 218 pp. London, British Museum (Natural History). PopPHam E.J. and BRINDLE A., 1966 - Genera and species of the Dermaptera 3. Car- cinophorinae and Arixenidae - Entomologist, 99: 269-278. SRIVASTAVA G.K., 1979 - On a new species of the genus Jsolabis Verhoeff (Dermaptera: Brachylabinae) from Burma with a key to Oriental species - Ann. Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 82: 323-328. STEINMANN H., 1977 - A study on higher taxa of Carcinophoridae (Dermaptera) - Ann. Hist. nat. Mus. nat. Hung., 69: 89-99. STEINMANN H., 1979 - The Dermaptera in the PAN Zoologiczny Instytut, Warszawa - Fol. ent. Hung., 32 (1): 149-175. SUMMARY The present paper deals with 19 examples of Dermaptera previously determined by Dubrony (= Bormans) under seven species which now contain eight species (of these one determined up to generic level), including Type g of Labidurodes robustus Dubrony; Type 2 of Leptisolabis punctata Dubrony and syntypes 2 3d, 2 29 of Apachyus beccartt Dubrony. Apart from above one example of undetermined Dermaptera represents 392 G.K. SRIVASTAVA Timomenus bicostatus Borelli. Echinosoma forbesi Kirby is resurrected which was hitherto considered as synonym of E. yorkense Dohrn. Echinosoma beccarii sp. nov. is described on 1g from New Guinea earlier referred to as E. westermanni Dohrn. Titanolabis bor- mansi sp. nov. is described on 2 gg earlier determined as Forcinella colossea Dohrn, from Australia, besides synonymising Labidurodes egregius Giinther under L. robustus Dubrony. Lectotype and paralectotypes are designated for Apachyus beccariî Dubrony. RIASSUNTO L’A. riesamina 19 esemplari di Dermatteri della Regione Austromalese gia deter- minati da Dubrony nel 1879. Risulta che: Echinosoma forbesi Kirby già considerato si- nonimo di E. yorkense Dohrn è specie valida; un es. già citato come EF. westermanni Dohrn appartiene invece a E. beccarii n. sp. di Nuova Guinea; esemplari già determinati come Forcinella colossea Dohrn, appartengono a Titanolabis bormansi n. sp. dell’ Australia. La specie Labidurodes robustus è trasferita nel gen. Anisolabis e Labidurodes egregius Giinther è posta in sinonimia con Anisolabis robusta. Esaminato il tipo di Brachylabis punctata Dubrony, se ne conferma l’attuale appartenenza al gen. /Iso/abis. Vengono de- signati lectotipo e paralectotipi di Apachyus beccarit Dubr. 393 RONALD FRICKE * A NEW SPECIES OF THE GENUS CALLIONYMUS FROM ST. HELENA (TELEOSTEI: CALLIONYMIDAE) INTRODUCTION In the course of a study of callionymid fishes in the collection of the Zoologisk Museum, Copenhagen (zmuc), I found a specimen of a new species of the genus Callionymus Linnaeus, 1758 from St. Helena. This is the first species of callionymid fish to be reported from there. Methods follow those of Fricke (1981). Callionymus (Callionymus) sanctaehelenae new species (Fig. 1) Material: zmuc P 64165, holotype, 14.3 mm SL, off Sugar Loaf, St. Helena, 20-30 fms (36-55 m), T. Mortensen, Java-South Africa Expedition, 27 Feb. 1930. Diagnosis: A Callionymus of the subgenus Callionymus with fin formulae Di IV, De viii,1 , A vii,1 , Pi i, 19-20, ii, its preopercular 2 spine formula 1—— 1, the male with a first dorsal fin higher than the second dorsal fin at a length of 14.3 mm (SL), and an anal fin higher than the second dorsal fin, in combination with pale caudal and pelvic fins. Diese ta pis os. Dylon via wi; Pi, 519-20, 1 (totally 22-23); Pa 1,5; C (i),1,7,11,(1). Proportions of the holotype see table 1. Body elongate and depressed. Head depressed, 3.48 in SL. Body depth 5.82 in SL. Body width 4.07 in SL. Eye large, 2.28 in head. * Saalestrasse 3a, D-3300 Braunschweig, Federal Republic of Germany 394 R. FRICKE Table 1 - Proportions of the holotype of Callionymus sanctaehelenae n.sp. from southern Central Atlantic (expressed as hundredths of SL). Predorsal (1) feneth C20 stig 242k cot Ts eae SP et AE 35.09 Predorsal (2) tenets reno eee, oe PENSO ee ee ee 55.09 Preanal tenéth iaia ee Ree ee ee 57.54 Prepelyte bo lenethy so) 205 Sat ete ee ae oe DELANO RE 28.77 Head -lenpibi o KEIRA: EREDI aie icc ees 28.77 Body: depth sew Liliaceae ie a ateo 17.19 Bey wid lire 02 FI IRE crete COSA Ren SEDE ssaa IR 1 24.56 Caudal peduncle denethor oe ee eae VERRI 17.54 Caudal pedusicle dept an ae kare hse ee ae Bt se iy dake Caudal tia: leneih. * och nips atea al teeter IA poet ee 21:57 Eye diabieterla., 100 LELE ea atea 12.63 Wpper saw iene o RIE I e IN eee 8.77 SE USNR OE Di EI RA 17.54 Zadispide o1Di ci ORE 17.19 Bred Spie DITTE ek eet deter ig ete del eee ELE. 14.04 4th spine OF Di. cor ck PS ese rest ee eee 6.32 1st ray of Dee eee eee 13:33 Last ray of Do corone e 13:95 dist Aaa. nd 3 scoala Sey ae She Paghs pao. ee orotate Ce b> ae 14.73 Lash A Fay Vee cet ae ee eee RARA eee eee ee 1.3.33 Longest. pectoral. famiglia ee ee eee 23.16 Pei fin Vengtiiieg Libia = Det Sto pee Sep ae ae 32.28 Preorbital length 3.73 in head. Interorbital distance 9.0 in eye. Occipital region with two very low bony ridges. Branchial opening dorsal in po- sition. Preopercular spine length 4.56 in head; preopercular spine with a slightly curved main tip, a smooth concave ventral margin, a strong antrorse spine at its base, and two curved points at its dorsal margin, the anteriormost of which is larger (formula: Ae 1; see fig. 1 B). Urogenital papilla small, 16.4 in head. Lateral line reaching from eye to end of fourth branched caudal fin ray (counted from above); the lines of the opposite sides are interconnected across the occipital region. Caudal peduncle length 5.7 in SL. Caudal peduncle depth 12.95 in SL. First dorsal fin relatively high in the male, Ist spine longer than Ist ray of second dorsal fin at an SL of 14.3 mm; length of Ist spine 5.7 in SL. Predorsal (1) length 2.85 in SL. Second dorsal fin distally straight, last ray elongate. Rays unbranched except the last which is divided at its base. Ist ray 7.5 in SL, last ray 7.5 in SL. Predorsal (2) A NEW CALLIONYMUS 395 Fig. 1 - Callionymus sanctaehelenae n. sp.: holotype, zMuc P 64165, male, 14.3 mm SL, St. Helena. A. Lateral view. B. Left preopercular spine. length 1.82 in SL. The anal fin beginning on a vertical through second ray of second dorsal fin. Rays unbranched except the last which is divid- ed at its base. First ray 6.8 in SL. Last ray 7.5 in SL. Preanal fin length 1.74 in SL. Pectoral fin distally convex, reaching to base of second anal fin ray when laid back. Pectoral fin length 4.3 in SL. Pelvic fin distally convex, its longest ray reaching to base of first anal fin membrane when laid back. Pelvic fin length 3.1 in SL. Prepelvic fin length 3.5 in SL. Caudal fin distally convex, its length 3.65 in SL. Color in alcohol: Body dark brown, head lighter, cheeks with some dark pigment, eye dark grey. First dorsal fin light, with dark spots on the membranes. Second dorsal fin with one horizontal basal and one horizontal median row of dark spots. Anal fin translucent. Pectoral, pelvic and caudal fins translucent. Distribution: This new species is known only from the type locality, St. Helena, and has been collected at a depth of 36-55 m (distribution in comparison with the nearest allied species, C. bairdi, see fig, 2). Etymology: Callionymus sanctaehelenae n. sp. is named after its type locality, St. Helena, island in the southern Atlantic Ocean. 396 R. FRICKE XY C. sanctaehelenae ® C. bairdi Fig. 2 - Geographical distribution of Callionymus sanctaehelenae and the nearly re- lated species C. batrdt. Discussion: The species nearest related to this new species is Callionymus bairdi Jordan (JORDAN, 1887: 501-502, between Pen- sacola and Tampa, Florida, U.S.A.; Davis 1966: 848-854, figs. 6-8, Honduras, Grenadines, Yucatan, Virgin Islands, Puerto Rico, Domi- nican Republic, Cayman Islands, Cuba, Bahamas, Florida, Bermuda, «a few to 91m»; RANDALL, 1968: 176-177, fig. 199 (color photo); METZELAAR, 1919: 149-150, fig. 46, Curacao, Callionymus boekei, and p. 150-151, fig. 47, St. Eustatius, Callionymus sanctieustastit). For com- parison with the specimen of C. sanctaehelenae from St. Helena, the following material of C. bairdi was examined: BM(NH) (British Museum (Natural History), London): 1933.10.12.86, 1 specimen, 46.4 mm SL, Dry Tortugas, Florida; 1939.5.12.174, Cayman Island, 3-6 m, 1 specimen. cas-su (California Academy of Sciences, Stanford University Col- lection, San Francisco): 7488, 1 specimen, Snapper Banks. A NEW CALLIONYMUS 397 zmuc (Zoologisk Museum, Copenhagen): P6487, 1 male, 30.2 mm SL, West Indies. uF/FsM (Florida State Museum, Gainesville, U.S.A.): 18030, 2 males, 12.2-22.2 mm SL, Georgetown, Grand Cayman Island, 1-3 m; 11340, 1 male, 21.8 mm SL, Antigua; 14429, 3 males (13.3- 32.3 mm SL) and 2 females (14.8-15.0 mm SL), Bahamas, 0-3 m; 1mm Fig. 3 - Callionymus bairdi Jordan, 1887: uF/FsM 14429, specimen 3, male, 18.5 mm SL, Bahamas. A. Lateral view. B. Left preopercular spine. 16173, 2 males (15.8-17.5 mm SL) and 2 females (18.0-20.9 mm SL), Florida; 28882, 1 male, 23.8 mmSL, Columbia. A male specimen of C. bairdi similar in size to the holotype of C. sanctaehelenae n. sp. is illustrated in Fig. 3 for comparison. Distinguish- ing features are the first dorsal fin, which is in C. sanctaehelenae much higher than the first ray of the second dorsal fin, but lower in C. bardi, the shape of the second dorsal fin which is slightly convex in C. bairdi but has no elongate last ray, and has a last ray which is much shorter than the first ray in C. bairdi, but of equal length as the first ray in C. sanctaehelenae. The anal fin of C. sanctaehelenae is higher than the second dorsal fin, but that of C. bardi is lower than that fin. Callionymus bairdi also has a larger pelvic fin, which reaches to the base of the third anal fin membrane when laid back. Differences in the color pattern include the head, especially suborbital region, the sides of the body, the caudal fin, and the pelvic fin. An additional feature to distinguish the specise 398 R. FRICKE C. sanctaehelenae from C. bairdi is the length of the base of the first dorsal fin, which is much shorter in C. bairdi than in C. sanctaehelenae. The preopercular spine shape also differs, especially the shape of the ventral margin which is straight in C. bairdi but concave in C. sanctae- helenae. It is interesting that C. sanctaehelenae is nearly related to a West Atlantic species, but not so closely related to a species from the south- eastern Atlantic (where no Callionymus occurs) or from the western Indian Ocean. This is astonishing in the South Atlantic since the pre- dominant currents in the tropical Atlantic run from east to west, and St. Helena is nearer to Africa than to South America. LuBBock (1980: 300-301), however, found the same phenomenon in Ascension Island north of St. Helena, which has much of its ichthyofauna in common with St. Helena. He found that 21 of the fish species occurred in As- cension and the tropical West Atlantic, while only 5 occurred in the Central Atlantic (Ascension) and the eastern Atlantic. Briccs (1974) explained this fact with the tropical Atlantic countercurrent from west to east, since St. Helena comes occasionally under the influence of this current. LusBocK (1980) supposed that the ratio three to one (West Atlantic to East Atlantic species) « reflects the greater diversity of the Western Atlantic region; if the western Atlantic can supply more species as potential colonists than the eastern Atlantic, then one would expect (assuming random success in colonization) species from the former region to predominate ». In callionymids, however, this does not seem to be the reason. The cold water of the southeastern Atlantic seems to be an effective barrier for the genus Callionymus (but not for genera like Paracallionymus or Draculo, which are represented by one species each in that area); therefore, a Callionymus only could come from the west with the warm tropical Atlantic countercurrent. It does not seem to be probable that a Callionymus came from the north along the west coast of Africa; the two temperate and subtropical species from the northeastern Atlantic and Mediterranean which are occurring there, do not go far enough south to reach the equatorial zone (only very rarely south to Senegal), and it does not seem to be likely that they are able to cross the equator. Acknowledgments: For the loan of material, informations or permission to examine specimens in their collections, I wish to thank the following individuals: P.J.P. Whitehead, A. Wheeler and O. Crimmen (BM(NH), London); W.N. Eschmeyer, T. Iwamoto, L. Dempster and M. Hearne (cas-su, San Francisco); G. Burgess (UF/ A NEW CALLIONYMUS 399 FSM, Gainesville, U.S.A.); J. Nielsen and E. Bertelsen (zmuc, Copenhagen). I also appreciate the publications on central South Atlantic fishes of the late R. Lubbock, which are very useful for any study on fishes of that region. LITERATURE CITED Briccs J.C., 1974 - Marine zoogeography - New York. Davis W.P., 1966 - A review of the dragonets (Pisces: Callionymidae) of the western Atlantic - Bull. Mar. Sci., 16: 834-862. FrickE R., 1981 - Revision of the genus Synchiropus (Teleostei: Callionymidae) - Braunschweig. Jorpan D.S., 1887 - Description of a new species of Callionymus (Callionymus bairdi) from the Gulf of Mexico - Proc. U.S. Nat. Mus., 10: 501-502. LuBBocK R., 1980 - The shore fishes of Ascension Island - J. Fish Biology, 17: 283-303, figs. 1-3, tabs. 1-2. METZELAAR J., 1919 - Report on the fishes, collected by Dr. J. Boeke, in the Dutch West Indies, 1904-05, with comparative notes on marine fishes of tropical West Africa - Rapp. Onderzoek Vischerij Industr. Zeepr. Curacao: 1-316. RANDALL J.E., 1968 - Caribbean reef fishes - Neptune City, U.S.A. ABSTRACT Callionymus sanctaehelenae n. sp. from St. Helena, central South Atlantic, differs from allied species by the fin formulae DIV + viii, 1/A vii, 1/P, i, 19-20, ii, its pre- 2 opercular spine formula 1—— 1 its first dorsal fin higher than the second dorsal fin at a length of 14.3 mm (SL) (in males), its anal fin which is higher than the second dorsal fin, and its pale caudal and pelvic fins. Similarities to the nearest related species, C. bairdi from the tropical West Atlantic, are discussed, as well as zoogeographical affinities. s RIASSUNTO Callionymus sanctaehelenae, nuova specie di S. Elena, Atlantico centro-meridionale, differisce dalle specie congeneri per la formula delle pinne: DIV + viii, 1 / A vii, 1 / 2 P 20-22 e per quella della spina preopercolare: 1 — 1. La prima pinna dorsale è più alta della seconda a una lunghezza standard, nel maschio, di mm 14,3; la pinna anale è più alta della seconda dorsale e delle pinne pel- viche e codale che sono incolori. Sono discusse le affinità morfologiche e zoogeografiche con la più vicina specie C. bairdi dell’Atiantico occidentale tropicale. 401 GIULIANO CALLAINI Istituto di Zoologia dell’Universita di Siena NOTULAE CHERNETOLOGICAE XI. IL SOTTOGENERE EPHIPPIOCHTHONIUS IN SARDEGNA (ARACHNIDA, PSEUDOSCORPIONIDA, CHTHONIIDAE) (*) Il sottogenere Ephippiochthonius popola la penisola italiana con 17 specie, molte delle quali sono troglobie 0, comunque, endemiche di re- gioni geografiche ben delimitate. Lo studio di queste specie e delle loro affinità sistematiche può, quindi, dare delle interessanti indicazioni per quanto concerne le eventuali considerazioni biogeografiche sulla fauna delle regioni considerate. In questa ottica mi è sembrato pertanto utile uno studio delle specie di Ephippiochthonius della Sardegna, sia per colmare, seppur parzialmente, le scarse conoscenze faunistiche di questo sottogenere nell’isola, sia per aggiungere altri dati alle ipotesi del popolamento fau- nistico dell’isola stessa. Per questo lavoro ho avuto la possibilità di utilizzare una grande quantità di materiale, frutto delle raccolte effettuate da alcuni colleghi dell’ Istituto di Zoologia (Prof. R. Dallai, Prof. F. Giusti, Prof. F. Ber- nini, Dott. E. Malatesta), negli anni 1974-78, nel corso di alcune cam- pagne di ricerca sulla fauna del suolo della Sardegna. (*) Ricerca svolta con contributo C.N.R. (Gruppo di Biologia Naturalistica) e con fondi M.P.I. 40% Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXIV 26 402 G. CALLAINI Ca © È 44 Ge 69 ® e~ ee ® © ° ® O 10 20 30 40km | Tav. 1 - Località di raccolta delle specie citate nel testo. EPHIPPIOCHTHONIUS 403 ELENCO DELLE SPECIE Chthonius (E.) tetrachelatus (Preyssler) Scorpio tetrachelatus Preyssler, 1790, Verz. Bohm. Ins., 1, p. 59. Chthonius tetrachelatus, Beier, 1963, Bestimm. Bodenfauna Europ., 1, p. 57. Localita di raccolta: — Guspini (CA). Fogliame di leccio, muschio e macchia mediterranea. 203760) 2) 33) FQ." (45) (*) — Fluminimaggiore (CA). Muschio tra sassi. 30.4.75, 1g, 2 99. (48) — Grotta S. Giovanni, presso Domusnovas (CA). Humus di leccio. ZO by. 51) — Seddas Moddizzis (CA). Fogliame e terriccio di leccio. 1.5.75. 1, ooo. (55) Osservazioni. Un esemplare ha due microchete soprannumerarie postcefalotoraciche. Tuttavia non sussistono differenze tali con gli altri esemplari da giustificare una classificazione diversa. Distribuzione geografica. Specie molto comune in Europa è pre- sente anche in Nord Africa e in Nord America, dove probabilmente è giunta per trasporto passivo. In Italia è molto diffusa, ma è stata sicura- mente spesso confusa con Chthonius elbanus Beier. Chthonius (E.) gibbus Beier Chthonius gibbus Beier, 1952, Eos Madrid, 28, p. 253. Chthonius gibbus, Beier, 1963, Bestimm. Bodenfauna Europ., 1, p. 60. Località di raccolta: — Fra Argentiera e Palmadula (SS). Humus di leccio, lentisco, cisto e.muselno:, 29.3.77,.020.g4,. 1159223413) — Ala dei Sardi (NU). Fogliame di leccio e quercia. 30.3.80. 3 33, 6 90. (15) — Buddusò (NU). Fogliame di leccio e quercia. 30.3.80. 3 33, 1 9. (17) — Capo Caccia (SS). Muschio e humus sotto cisto e lentisco. 29.3.77. 933, 499. (18) — Fra Mores e Ozieri (SS). Prato, muschio a terra e su pietre, terric- cio e fogliame di quercia misto a cisto. 31.3.77. 1g. (20) (*) I numeri tra parentesi indicano le località di raccolta nell’Isola, riportate in cartina. 404 G. CALLAINI — Laconi (NU). Fogliame e humus di leccio. 1.4.78. 3 22. (36) — Ulassai (NU). Prato e muschio a terra e su pietre. 4.4.78. 1 3. (37) — Ponte sul fiume Mulargia, ad Ovest di Orroli (NU). Muschio e fogliame di cisto e lentisco. 2.4.78. 8/33, 13 22. (38) — Verso il Lago Flumendosa, ad Est di Orroli. (NU). Lettiera di leccio. 2.478: 3 6d, 2.29. (39) — Ponte Corongiu, a Sud di Tertenia (NU). Humus e fogliame di leccio. 4.4.78, 13, 3 99. (40) — Lago di Mulargia (NU). Muschio e fogliame di leccio. 2.4.78. 16 gg, 16-99: (41) — Miniera Montevecchio, ad Ovest di Guspini (CA). Muschi in lec- ceta. 205.76, 44d WS. (42) — Ballao (CA). Prato e muschio. 2.4.78. 19. (43) — Salto di Quirra, massiccio roccioso a Sud del fiume S. Giorgio (CA). Muschio, prato e humus sotto lentisco. 4.4.78. 2 29. (44) — Guspini (CA). Fogliame di leccio, muschio e macchia mediterranea. 20.3..76:, A154. 91097 (45) — Rio Bintinoi, a Sud di Ballao (CA). Muschio e humus sotto felci, cisto, leccio e lentisco. 2.4.78. 2 29. (46) — Ingurtosu, ad Ovest di Guspini (CA). Muschio e prato. 20.3.76. 533, 799. (47) — Fluminimaggiore (CA). Prato e muschio. 21.3.76. 3 33, 429. (48) — Iglesias (CA). Prato e muschio. 30.4.75. 5 gg, 3 22 (50). — Grotta S. Giovanni, presso Domusnovas (CA). Muschi a terra e su pietre in lecceta. 21.3.76. 13, 12. (51) — Seddas Moddizzis (CA). Muschio. 1.5.75. 533, 9 29. (53) — Perdaxius (CA). Prato, muschio e fogliame sotto macchia di lenti- sco. 22.3.76. 20 33, 9 22. (55) — Santadi (CA). Prato. 1.5.75. 1g. (58) Osservazioni. Sono presenti popolazioni distinte che mostrano da 18 a 20 setole cefalotoraciche. Questo fenomeno, già riscontrato in popolazioni dell’ Arcipelago delle Eolie (CALLAINI, 1979), non si accom- pagna ad altre differenze morfologiche e non è possibile attribuirgli, per lo meno in questo momento, un valore tassonomico preciso. Chtho- nius gibbus Beier è presente anche in Corsica, ma fino ad ora è conosciuta una sola popolazione (CALLAINI, 1981) con chetotassi cefalotoracica di EPHIPPIOCHTHONIUS 405 20 setole. In quest’ultimo caso le due setole posterolaterali sono lunghe poco meno delle altre, invece che delle semplici microchete come negli esemplari raccolti in Sardegna e alle Eolie. La variabilita di dimensioni che si riscontra tra alcune popolazioni sarde non appare correlata con la diversa chetotassi cefalotoracica. Distribuzione geografica. Questa specie è stata inizialmente rac- colta in parte della Penisola Iberica e alle Baleari (BeIER, 1952, 1963), è stata poi segnalata a Malta (MAHNERT, 1975), in Tunisia (MAHNERT, 1975), alle Isole Eolie (BEIER, 1975; CALLAINI, 1979) ed in Corsica (CAL- LAINI, 1981). Il suo areale, ancora piuttosto frammentario, suggerisce una distribuzione limitata al Mediterraneo occidentale (*). Tuttavia è possibile che questa specie sia stata confusa, in qualche caso, con Chtho- nius tetrachelatus (Preyssler) e quindi il suo areale potrebbe essere su- scettibile di ulteriori modifiche. Chthonius gibbus non era stato ancora segnalato in Sardegna. Chthonius (E.) siculus Beier Chthonius siculus Beier, 1961, Boll. Accad. Gioenia Sci. Nat. Catania, 6, p. 90. Chthonius siculus, Beier, 1963, Bestimm. Bodenfauna Europ., 1, p. 61. Località di raccolta: — Pendici Monte Nieddu, ad Est di Nuxis (CA). 23.3.74. 19. (56) Osservazioni. Questo esemplare corrisponde piuttosto bene, per quanto riguarda la riduzione degli occhi e la forma della mano, alla descrizione di BeIER (1961), ma il dito mobile delle pinze, che a partire dal tricobotrio st non dovrebbe avere alcun dente, mostra invece, in questo caso, nella porzione basale, qualche tubercolo molto piccolo e smussato. Distribuzione geografica. La specie, gia conosciuta della Sar- degna (Grotta « Cava Romana» presso Nuxis) (BEIER, 1973) è stata inizialmente descritta su materiale della Grotta Calafarina presso Sira- cusa (BEIER, 1961) e successivamente ritrovata anche nell’Isola di Zan- none (BeIER, 1963a). Difficile stabilire, sulla base di questi pochi dati, la reale geonemia della specie. (*) GARDINI (1980) cita di Liguria un esemplare di Ephippiochthonius considerato, in via provvisoria, come Chthonius cfr. gibbus. Questo esemplare differisce dalle popo- lazioni da me esaminate per la presenza di un dente isolato distale al dito mobile dei cheliceri. 406 G. CALLAINI Chthonius (E.) berninii n.sp. Diagnosi. Esemplari di piccole dimensioni e debolmente pigmen- tati, con carapace quadrato, occhi anteriori evidenti e posteriori ridotti. 20 setole cefalotoraciche. Un evidente tubercolo poco avanti i trico- botri 2b e isb. Mano ventralmente convessa. Descrizione del 3 holotypus e dei 33 paratypi: Cefalotorace (Fig. I,a) quadrato o quasi quadrato (0.97-1.00 volte più lungo che largo), molto debolmente ristretto nella sua porzione posteriore, anteriormente diritto e con grossi denti nella parte compresa tra le due setole mediane (Fig. I,b). Occhi anteriori ben evidenti, con una lente curva, distanti dal bordo anteriore del carapace di una distanza pari alla metà del loro diametro; occhi posteriori ridotti ad una macchia ancora facilmente distinguibile. 20 setole cefalotoraciche di cui le due posterolaterali poco più corte delle altre. 1 o 2 microchete preoculari per lato. Tergiti con chetotassi normale: 4-4-4-4-6-6-6-6-6 (le due mediolaterali più lunghe) - 4 - 6 (le due mediolaterali più lunghe). Tubercolo anale con 2 setole nella parte inferiore. Cheliceri (Fig. I,c) 2.00-2.08 volte più lunghi che larghi con 6 setole sulla mano (dt, it, vt, dst, db, vb) e una o due piccole microchete accessorie sul bordo mediano. Una setola (g/) inserita in posizione ap- pena distale alla metà del dito mobile. Dito fisso con 2 zanne grosse di- stali e 5-6 piccole più prossimali. Dito mobile con una zanna subapicale e 5-6 denti più prossimali disposti su una bassa lamella. Tubercolo setigero assente. Serrula exterior con 14 lamelle. Flagello con 11 setole di cui la prossimale più piccola. Regione coxale. Coxe dei pedipalpi con 5 setole di cui 2 all’apice di ogni processo mascellare. Coxe I con 3 setole e 3 microchete sul bordo mediano di ogni lobo anteriore. Coxe II con 4 setole. Coxe III con 5 setole. Coxe IV con 6-7 setole. Coxe II con 6-8 spine coxali. Coxe III con 3-6 spine coxali. Sterniti. Opercolo genitale (Fig. I,d) con 10 setole. Placca genitale posteriore con 7-8 setole e 3 microchete al di sopra di ciascuno stigma. I lati dell’apertura genitale portano 5-7 setole. All’interno della camera genitale sono visibili due gruppi di 4 setole fusiformi ciascuno. Sternite IV con 7-8 setole e 2 microchete soprastigmatiche per lato. Sterniti V-X: 8 (una volta 9) - 6 - 6 - 6 - 6 - 7 (due lunghe setole tattili mediane). EPHIPPIOCHTHONIUS 407 Il 3 holotypus presenta una interessante anomalia; infatti gli sterniti 8 e 9 sono fusi tra loro all’altezza della parte mediana e in particolare è lo sternite 8 che appare il più ridotto, presentando solo 4 setole, mentre lo sternite 9 ha una chetotassi regolare (Fig. 1,e). Pedipalpi. Femore (Fig. I,f) 4.67-5.00 volte più lungo che largo. Tibia 1.58-1.77 volte più lunga che larga. Pinze (Fig. I1,a) 4.34-4.77 4 e 3 AA, É CI t i a Wa a,d,e _01mm | er ; b 0.05 mm aC rh gita DE i co _005mm_ 4 f,9 01mm e Fig. I - Chthonius (E.) berninii n. sp. 3 holotypus: a, carapace; b, regione anteriore mediana del carapace; c, chelicero sinistro; d, opercolo genitale, placca genitale po- steriore, 4° sternite; e, 7°, 8°, 9° sternite; f, tibia femore e trocantere del pedipalpo destro; g, zampa IV. 408 G. CALLAINI volte piu lunghe che larghe. Mano 1.75-1.99 volte pit lunga che larga con un evidente tubercolo nella parte dorsale poco avanti i tricobotri ib e isb, mentre nella regione ventrale è presente distalmente una chiara convessità. Dito mobile 1.33-1.47 volte più lungo della mano, con una evidente concavità poco prima del condilo; 7-9 denti aguzzi marginali, 1 piccola zanna distale, spesso appena riconoscibile, e alcuni tubercoli basali più o meno evidenti che giungono fino al tricobotrio sb. Dito fisso con due piccoli denti distali, un dente accessorio distale, posto la- teralmente alla serie marginale, 12-15 denti marginali e 1-2 tubercoli prossimali. Disposizione dei tricobotri visibile in figura. Zampa IV (Fig. I,g). Femore 2.05-2.42 volte più lungo che largo. Tibia 3.20-3.63 volte più lunga che larga. Basitarso 2.14-2.48 volte più lungo che largo con una setola tattile posta nella metà prossimale dell’articolo. Telotarso 7.64-8.08 volte più lungo che largo con una setola tattile posta nel terzo prossimale dell’articolo. Descrizione delle 99 paratypi: Cefalotorace (0.98-1.00 volte più lungo che largo) dalle stesse caratteristiche di quello dei 33. Tergiti con chetotassi normale. Cheliceri 2.00-2.05 volte più lunghi che larghi con un tubercolo setigero ben evidente. Per il resto corrispondono ai cheliceri dei 33. Regione coxale con lo stesso numero di setole della precedente. Sterniti. Opercolo genitale con 10 setole. Placca genitale poste- riore con 8 setole più 6 microchete soprastigmatiche. Sternite IV con 7-8 setole e 4 microchete soprastigmatiche. Sterniti V-X: 8 - 6 - 6 - 6 - 6 - 7 (due lunghe setole tattili mediane). Pedipalpi. Femore 4.36-4.75 volte più lungo che largo. ‘Tibia 1.60-1.75 volte più lunga che larga. Pinze molto più tozze di quelle dei 33 (Fig. II,b), 3.94-4.12 volte più lunghe che larghe. Mano 1.68-1.77 volte più lunga che larga, con uno sporgente tubercolo poco avanti 1 tricobotri ib e ish ed una evidente convessità nella regione ventrale. Dito mobile 1.31-1.39 volte più lungo della mano, con 9-11 denti triangolari e aguzzi, un piccolissimo dente distale ed alcuni tubercoli molto arro- tondati nella parte prossimale. Prossimalmente al condilo, il profilo del dito mobile mostra una chiara concavità. Dito fisso con un dente ac- cessorio distale e 10-14 denti marginali, di cui due distali di minori di- EPHIPPIOCHTHONIUS 409 mensioni; inoltre alla base del dito fisso sono presenti uno o due tu- bercoli. Zampa IV. Femore 2.27-2.42 volte più lungo che largo. Tibia 3.44-3.75 volte più lunga che larga. Basitarso 2.29-2.51 volte più lungo che largo con una setola tattile posta nella metà prossimale dell’articolo. Telotarso 7.88-8.21 volte più lungo che largo con una setola tattile posta nel terzo prossimale dell’articolo. Fig. II - Chthonius (E.) berninii n. sp.: a, pinza sinistra del g holotypus in visione la- terale; b, pinza sinistra di una 2 paratypus in visione laterale. Chthonius (E.) cfr. cassolai Beier: c, pinza sinistra in visione laterale. 410 G. CALLAINI Misure (in mm.): Carapace 0.298-0.306/0.298-0.306. Pedipalpi: femore 0.336-0.347/ 0.068-0.072; tibia 0.140-0.156/0.084-0.088; pinze 0.501-0.524; mano 0.203-0.217/0.105-0.123; dito 0.298-0.308. Cheliceri: corpo 0.238-0.256/0.116-0.126; dito 0.126-0.147. Zampa IV: femore 0.300-0.326/0.133-0.147; tibia 0.189-0.207/0.056-0.059; basitarso 0.102-0.109/0.046-0.049; telotarso 2.10-2.24/0.026-0.028. Corpo 0.998-1.050. 22 - Carapace 0.322-0.335/0.322-0.335. Pedipalpi: femore 0.385-0.427/ 0.081-0.098; tibia 0.168-0.182/0.098-0.114; pinze 0.564-0.640; mano 0.238-0.273/0.137-0.154; dito 0.322-0.366. Cheliceri: corpo 0.277-0.308/0.140-0.154; dito 0.151-0.172. Zampa IV: femore 0.339-0.375/0.140-0.161; tibia 0.221-0.259/0.059-0.070; basitarso 0.112-0.133/0.049-0.053; telotarso 0.228-0.263/0.290-0.333. Corpo 1.250-1.409. Discussione. Tra gli Ephippiochthonius privi di lamella basale al dito mobile delle pinze, la nuova specie é affine a Chthonius gibbus Beier, del Mediterraneo occidentale, a Chthonius siculus Beier, del Mediter- raneo centrale, e a Chthonius tuberculatus Hadzi, della Serbia meridio- nale (MaHNERT, 1978, segnala un esemplare di Chthonius cfr. tubercu- latus in Grecia). In particolare Chthonius berninit n. sp. si differenzia da Chthonius gibbus, assieme al quale è stato catturato spesso, nei medesimi campionamenti (*), per la presenza di un dente isolato, distale al dito mobile dei cheliceri e per la forma della mano, più convessa ventral- mente. Differisce da Chthonius siculus per la chetotassi cefalotoracica, i rapporti morfometrici della mano e la diversa dentatura al dito mobile delle pinze. Le differenze con Chthonius tuberculatus, anche se numeri- camente maggiori, appaiono più sottili. Esse si basano su diversi rapporti morfometrici della mano, dimensioni leggermente inferiori e un diverso profilo dorsale e ventrale della mano, come appare da un disegno di Hapzi (1937, p. 26 fig. 12e) che raffigura la pinza destra di una fem- mina, in visione laterale. Per quanto riguarda quest’ultimo punto bisogna ricordare che Von HeLveRsEN (1966, p. 135 fig. 1) cita un esemplare di Chthonius aff. tuberculatus della Germania, che mostra un profilo Oy Oy [| (*) Gli esemplari di Chthonius gibbus, presenti negli stessi campioni in cui sono stati reperiti gli esemplari della nuova specie, mostrano, costantemente, una chetotassi cefalotoracica di 18 setole. EPHIPPIOCHTHONIUS 411 ventrale della mano molto simile a quello degli esemplari di Chthonius berninit n. sp., ma con un tubercolo dorsale praticamente irriconoscibile. Derivatio nominis. La nuova specie è dedicata al Prof. Fabio Bernini, dell’Istituto di Zoologia dell’ Università di Siena, che ha rac- colto, assieme ad altri Colleghi dello stesso Istituto, la maggior parte del materiale elencato in questo lavoro. Serie tipica. La specie è stata raccolta in molte località della Sar- degna meridionale. Ho preferito scegliere, quindi, una località tipica che si collocasse all’incirca al centro della regione in cui Chthonius ber- nin è diffuso. La località più adatta mi è sembrata, anche considerato il cospicuo numero di esemplari ivi raccolti, quella contrassegnata con: « Colle della Campanasissa, 22.3.76, 15 km da Narcao, humus di leccio e corbezzolo ». La serie tipica è costituita da: 3 holotypus (nella mia Collezione); 1g, 19 paratypi, depositati nella Collezione del Museo Civico di Storia Naturale « Giacomo Doria » di Genova; 13, 19 paratypi, depositati nella Collezione del Museo Civico di Storia Naturale di Verena; 1g, 1% paratypi depositati nella Collezione del Muséum d’Histoire Naturelle di Ginevra; 47 gg, 11 99 paratypi, nella mia Collezione. Inoltre 2 33, raccolti nella medesima località, ma in data 1.5.75 e conservati nella mia Collezione. Altro materiale studiato: — Ponte Corongiu, presso Tertenia (CA). Humus e fogliame di leccio. 333. (40) — Lago di Mulargia (CA). Muschio e fogliame di leccio. 2.4.78, 1g, 19. (41) — Salto di Quirra, massiccio roccioso a Sud del fiume S. Giorgio (CA). Muschio, prato e humus sotto lentisco. 4.4.78, 13, 19. (44) — Rio Cannas, a Sud di Muravera (CA). Muschio e lettiera di leccio e cisto. 3.4.78. 233. (49) — Grotta S. Giovanni, presso Domusnovas (CA). Muschi a terra e su pietre in lecceta. 21.3.76. 2 gg. (51) — Bivio Arcu-Neridu, a Sud-Est di Burcei (CA). Muschio e fogliame di cisto, lentisco e corbezzolo. 3.4.78. 433, 19. (52) — Monte Settefratelli (CA). Humus dentro ceppaia di leccio. 3.4.78. 5 99. (54). — Perdaxius (CA). Prato, muschio e fogliame sotto macchia di lentisco. 22.3.76. 233, 19. (56) 412 G. CALLAINI Fra is Scattas e is Carrillus (CA). Prato. 23.3.76. 3 gg, 19. (57) Isola di S. Antioco, dintorni di Cannai (CA). Humus sotto lentisco. eS fost 69) Rio Monte Nieddu (CA). Muschio e fogliame di leccio. 24.3.76. 18 gg, 11 92. (60) Fra is Palaceris e is Cannoneris (CA). Muschio e humus di leccio. 24.3.76. 3 64, 2 99. (61) Fra S. Anna Arresi e Teulada (CA). Muschio e humus sotto lenti- SCO" "ZII: /0_ 0 665 0 7102) In direzione di Teulada, dopo Domus de Maria (CA). Muschio e macchia mediterranea. 24.3.76. 2 gg, 1 9. (63) Chthonius (E.) elbanus Beier Chthonius elbanus Beier, 1963, Istituto Lombardo (Rend. Sci.), 97, p. 151. Località di raccolta: S. Teresa di Gallura (SS). Prato e muschio sotto macchia mediter- raneas, 2632772 9:685.3.99. (1) S. Pasquale (SS). Prato e muschi a terra e su roccia con humus di lentisco edi (leceio:\.26:3:77, 1:4 6d, 79S) Monte Villico, a Sud di Porto Cervo (SS). Humus di leccio e mu- seluo*suroccia. 20:3.7/01%3g; 18.10) Oddastru (SS). Fogliame e humus di lentisco, leccio e cisto con muschio e prato. 27.3.77. 7 33, 499. (4) Costa Smeralda (SS). Humus sotto macchia mediterranea. 29.4.75. 53d, 3 22. (5) Diga del lago Liscia di Vacca (SS). Terriccio fra sassi con muschi culelci. Z/:3.1/. 440, 1,9...(0) Fra Aglientu e Tempio Pausania (SS). Muschio e terriccio sotto quercia da sughero. 26.3.77. 3 3g. (7) Dopo Luogosanto verso Tempio Pausania (SS). Fogliame e terriccio divleceto.( 2723.77. 94a p71 OOH) Verso S. Antonio, loc. « La Maciona », (SS). Muschi e humus sotto pioppi e querce. 8 gg, 7 22. (9) Verso il Monte Limbara, a Nord di Oschiri (SS). Humus di leccio. 28.3.77. 13 gd, 16 99. (10) EPHIPPIOCHTHONIUS 413 — Bivio Oschiri-Vallicciola (SS). Muschi a terra e su pietre con humus e fogliame di corbezzolo. 28.3.77. 17 gg, 15 99. (11) — Monti (SS). Prato, muschio, fogliame e terriccio sotto cisto. 31.3.77. FOSErz) — Lago di Coghinas (SS). Muschio, prato, humus e fogliame di leccio. 343, 3 99. (14) — Ardara (SS). Prato. 28.3.77. 9 gg, 12. (16) — Ozieri (SS). Muschio e fogliame di leccio. 24.3.76. 233, 19. (19) — Fra Mores e Ozieri (SS). Prato, muschio a terra e su pietre, terriccio e fogliame di quercia misto a cisto. 31.3.77. 433, 5 29. (20) — Siniscola (NU). Fogliame di leccio. 29.4.75. 19. (21) — Orosei (NU). 5.4.78. 1 9. (22) — Cala Gonone (NU). Lecceta. 20.5.80. 2 gg, 4 99, 2 deut. Leg. R. Poggi (Coll. Mus. Civ. St. Nat. Genova). (23) — Cala Gonone (NU). Sotto lentisco. 22.5.80. 1 3. Leg. R. Poggi (Coll. Mus. Civ. St. Nat. Genova). (23) — Oniferi. (NU). Prato, fogliame e terriccio di quercia. 29.4.75. 1 9. (24) -— P.sos Nidos, a Est di Oliena, m. 1200 (NU). Humus di leccio e quercia: 3.979 Zid 7 Po (25) — Strada Orientale Sarda, Km. 198, Casa Cantoniera (Dorgali), SS. 125 (Noce Secca) (NU). Muschio. 5.4.78. 4 gg. (26) — Lago di Gusana (NU). Prato e muschio. 29.4.75. 2 99. (27) — Ovodda (NU). Humus, muschio e prato in bosco di leccio e quercia da sughero. 2.5.75. 1g, 3 99. (28) — Arcu Correboi (NU). Muschio e prato. 29.4.75. 1g. (29) — Desulo (NU). Muschio. 1.4.78. 19. (32) — Parco di Laconi (NU). Humus e fogliame di leccio. 2.5.75. 1 g. (35) Osservazioni. Ho notato qualche irregolarità nel numero delle zanne e nella forma e lunghezza della lamella basale al dito mobile delle pinze. Distribuzione geografica. Attualmente l’areale di questa specie comprende l’Arcipelago Toscano (BeIER, 1963a; LAZZERONI, 1969; GARDINI, 1975), la parte centrale (CALLAINI, 1979a) e nord-orientale (PAOLETTI, 1977; CALLAINI, 1979b) della penisola italiana, la Corsica (CALLAINI, 1981) e la Sardegna (LAZZERONI, 1969a). 414 G. CALLAINI Chthonius (E.) cfr. cassolai Beier Chthonius cassolai Beier, 1973, Ann. Nat. Mus. Wien, 77, p. 164. Localita di raccolta: — Aritzo, Monte Gresia, (NU). 10.5.67. 1 9. (34) Osservazioni. L’esemplare in mio possesso ha la stessa chetotassi cefalotoracica di Chthonius cassolai Beier ed è, anch’esso, completa- mente privo di occhi. Inoltre 1 rapporti morfometrici dei pedipalpi corrispondono abbastanza bene a quelli indicati da BeIER (1973), tuttavia le misure sono notevolmente inferiori. La dentatura al dito mobile delle pinze è diversa, perché in cassolai è presente una lamella con un numero molto elevato di tubercoli, mentre nell’esemplare di Aritzo 1 tubercoli sono in numero minore (Fig. II,c). Il tubercolo a livello dei due tri- cobotri 7b e ish è meno evidente e il tricobotrio esb è inserito in posizione più distale di quanto non appaia nel disegno di BEIER (l.c., p. 164 fig. 1). L’esemplare di Aritzo porta un dente subapicale isolato al dito mobile dei cheliceri e un dente accessorio laterale all’apice del dito fisso delle pinze. Questi ultimi due caratteri non sono però ricordati nella descri- zione originale. Per questo motivo e per il fatto che non mi sento di attribuire un valore preciso, in questo caso, alla riduzione del tubercolo dorsale della mano e alla riduzione della lamella basale al dito mobile delle pinze, visto che non conosco l’arco di variabilità di questa specie, preferisco attribuire la determinazione per confronto, nell’attesa di poter esaminare il materiale tipico e quindi valutare direttamente le eventuali differenze. Misure dei pedipalpi (in mm.) e rapporti: Tibia 0.263 x 0.098 (R.L/l1 2.68) Femore 0.683 x 0.114 (R.L/1 5.99) Pinze 0.954 (R.L/1 5.10) Mano 0.393 x 0.187 (R.L/1 2.10) Dito 0.586 (R.L. dito/L. mano 1.49) Distribuzione geografica. Chthonius cassolai è conosciuto solo della Sardegna. La descrizione originale è basata su alcuni esemplari raccolti nella Grotta e’ Scusi (Villasalto) e nella Grotta Asutta ’e Scracca (Nurri), due località non molto distanti l’una dall’altra ed entrambe più meri- dionali rispetto alla località di cattura dell'esemplare in mio possesso. EPHIPPIOCHTHONIUS 415 Chthonius (E.) bauneensis n.sp. Diagnosi. Esemplari debolmente pigmentati, di piccole dimensioni, con il carapace quadrato. Occhi anteriori evidenti e posteriori ridotti. 20 setole cefalotoraciche. Mano dorsalmente depressa all’altezza dei tricobotri 7b e isb e molto convessa ventralmente, soprattutto nelle fem- mine. Apertura genitale maschile molto contratta, a formare una sottile fessura. Descrizione del 3 holotypus e dei $3 paratypi: Cefalotorace (Fig. III,a) quadrato o quasi quadrato (0.98-1.00 volte più lungo che largo), debolmente ristretto nella regione posteriore, con il margine anteriore diritto e finemente dentellato a partire dalle due setole antero-laterali e irregolare, con grossi denti, nella regione compresa tra le due setole mediane anteriori (Fig. III,b). Occhi ante- riori piccoli e con lente curva, distanti dal bordo anteriore del carapace di una distanza pari al loro diametro; occhi posteriori molto ridotti, appena riconoscibili sotto forma di una macchia chiara. 20 setole cefa- lotoraciche di cui le due più laterali della serie posteriore appena più corte delle altre. Sono inoltre presenti due microchete per lato in posi- zione preoculare. L’holotypus manca di una setola della serie oculare, la mediolaterale destra, ma ha da questa parte ben tre microchete pre- oculari. Appare lecito pensare che la più prossimale di queste microchete sia in realtà la setola mancante della serie oculare. Comunque la posi- zione e le dimensioni non aiutano certo a risolvere questo problema. Tergiti con chetotassi normale: 4-4-4-4-6-6-6-6-6 (le due setole mediolaterali più lunghe) - 4 - 6 (le due setole mediolaterali più lunghe). Cheliceri (Fig. III,c) 2.05-2.21 volte più lunghi che larghi con 6 setole sulla mano (dt, zt, vt, dst, db, vb) e 1 microcheta laterale accessoria. Una setola (gl) inserita in posizione appena distale dalla metà del dito mobile. Dito fisso con 2 grosse zanne distali e 5-6 denti più piccoli pros- simali, seguiti da alcuni tubercoli molto smussati. Dito mobile con un dente distale isolato, seguito dopo un certo intervallo da una zanna piuttosto grossa e 5-6 denti piccoli e decrescenti che sembrano formare una corta lamella. Tubercolo setigero assente. Serrula exterior con 14 lamelle. Flagello con 11 setole di cui la prossimale più piccola. Regione coxale. Coxe dei pedipalpi con 5 setole di cui 2 all’apice di ogni processo mascellare. Coxe I con 3 setole e 3 microchete sul bordo 416 G. CALLAINI PARA LS Pe iy AE as wee Pe Se dr \ A 7 = a / / e ke b,d _005mm DUI © / @ Ne = eas 4 ae 4 x av \ c,g _005mm E iu Patton = lA ) DE Î e,f _01mm . . LS Fig. III - Chthonius (E.) bauneensis n. sp. 3 holotypus: a, carapace; b, regione ante- riore mediana del carapace; c, chelicero sinistro; d, apertura genitale; e, tibia, femore O e trocantere del pedipalpo sinistro; f, zampa IV. 2 paratypus: g, particolare del che- licero sinistro. mediano di ogni lobo anteriore. Coxe II con 4-5 setole. Coxe III con 5 setole. Coxe IV con 6 setole. Coxe II con 5-9 spine coxali. Coxe III con 4-6 spine coxali. Sterniti. Opercolo genitale (Fig. III,d) con 10 setole. Placca ge- nitale posteriore con 8 setole e 3 microchete al di sopra di ciascuno stigma. Apertura genitale molto peculiare e dalla forma molto diversa da quella che si riscontra normalmente nel genere Chthonius. I lati della placca genitale posteriore, che normalmente delimitano un’apertura genitale irregolarmente triangolare, sono, in questo caso, ravvicinati a tal punto che rimane soltanto una sottile fessura, ai lati della quale sono inserite, in maniera disordinata, non lungo una fila regolare, 5-7 setole. All’in- EPHIPPIOCHTHONIUS 417 terno della camera genitale sono visibili, in trasparenza, due gruppi di quattro setole fusiformi. I lati di questa fessura sono debolmente scle- rotizzati. In un caso solamente i lati della placca genitale sono legger- mente divaricati; ne risulta quindi un’apertura genitale a forma di triangolo isoscele, con i lati perfettamente diritti. Sternite IV con 7-8 setole e 4 microchete soprastigmatiche. Chetotassi degli sterniti V-X: 6,8-6-6-6-6-7 (due lunghe setole tattili mediane). Tubercolo anale con due setole nella regione inferiore. Pedipalpi. Femore (Fig. III,e) 4.80-5.34 volte più lungo che largo. Tibia 1.69-1.91 volte più lunga che larga. Pinze (Fig. IV,a) 4.80-5.27 volte più lunghe che larghe. Mano 1.98-2.10 volte più lunga che larga, con una evidente gibbosità a livello dei tricobotri 7b e isb e una conves- sità all’altezza della sua porzione mediana distale. Dito fisso con 12-15 zanne triangolari e appuntite, di cui le due distali sempre più piccole, una zanna accessoria in posizione subterminale e alcuni piccoli tubercoli smussati nella regione prossimale. Dito mobile 1.44-1.53 volte più lungo della mano, con 6-7 zanne triangolari e un piccolissimo dente distale appena riconoscibile. Poco dopo il tricobotrio st i denti si inter- rompono e subentra una lamella ondulata, piuttosto bassa, che giunge fino ad sb. La porzione prossimale del dito, in prossimità dell’articola- zione con la mano, presenta una chiara concavità. Disposizione dei tri- cobotri visibile in figura. Zampa IV (Fig. III,f). Femore 2.08-2.35 volte più lungo che largo. Tibia 3.86-4.03 volte più lunga che larga. Basitarso 2.22-2.62 volte più lungo che largo con una setola tattile inserita poco oltre la metà dell’articolo. 'Telotarso 8.52-9.15 volte più lungo che largo con una setola tattile posta nel terzo prossimale dell’articolo. Descrizione delle 99 paratypi: Cefalotorace (0.97-1.00 volte più lungo che largo) dalle stesse caratteristiche di quello dei gg. Gli occhi posteriori si presentano ancora rifrangenti. Tergiti con chetotassi normale. Cheliceri 2.03-2.08 volte più lunghi che larghi, con la stessa di- sposizione delle zanne e la medesima chetotassi dei $3, ad eccezione di una femmina che presenta una setola soprannumeraria al chelicero si- nistro inserita tra dst e db. Il tubercolo setigero è ben sviluppato (Fig. III g). Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXIV 27 418 G. CALLAINI a,b 0.1mm Fig. IV - Chthonius (E.) bauneensis n. sp.: a, pinza sinistra del 3 holotypus in visione laterale; b, pinza sinistra di una £ paratypus in visione laterale. Regione coxale con le stesse caratteristiche di quella dei 33, dif- ferisce solo il numero di spine coxali: coxa II con 7-8 spine coxali, coxa III con 4-5 spine coxali. Sterniti. Opercolo genitale con 10 (una volta 9) setole. Placca genitale posteriore con 8 setole e 6 microchete soprastigmatiche. Ster- nite IV con 7-8 setole più 4 microchete soprastigmatiche. Sterniti V-X: 8-6-6-6-6-7 (due lunghe setole tattili mediane). Pedipalpi. Femore 5.11-5.14 volte più lungo che largo. ‘Tibia 1.93-1.99 volte più lunga che larga. Pinze (Fig. IV,b) 4.26-4.63 volte EPHIPPIOCHTHONIUS 419 più lunghe che larghe. Mano 1.83-1.88 volte più lunga che larga, con una convessità ventrale ben accennata. Dito fisso con 11-15 denti, di cui due terminali più piccoli, un dente accessorio distale ed alcuni pic- coli tubercoli smussati in posizione prossimale. Dito mobile 1.35-1.53 volte più lungo della mano, con 6-8 denti aguzzi e uno piccolo distale. La lamella ondulata si prolunga anche in questo caso fino a sb. Zampa IV. Femore 2.27-2.42 volte più lungo che largo. Tibia 3.71-3.89 volte più lunga che larga. Basitarso 2.38-2.53 volte più lungo che largo con una setola tattile posta nella metà prossimale dell’articolo. Telotarso 8.33-9.00 volte più lungo che largo con una setola tattile posta nel terzo prossimale dell’articolo. Misure (in mm): 33 - Carapace 0.305-0.324/0.304-0.320. Pedipalpi: femore 0.368-0.406/ 0.074-0.081; tibia 0.154-0.168/0.088-0.091; pinze 0.539-0.574; mano 0.217-0.231/0.107-0.115; dito 0.322-0.347. Cheliceri: corpo 0.252-0.273/0.119-0.130; dito 0.129-0.137. Zampa IV: femore 0.333-0.350/0.149-0.165; tibia 0.228-0.238/0.058-0.062; basitarso 0.109-0.123/0.046-0.049; telotarso 0.227-0.245/0.025-0.028. Corpo 0.989-1.094. 22 - Carapace 0.368-0.376/0.363-0.370. Pedipalpi: femore 0.424-0.452/ 0.078-0.088; tibia 0.189-0.193/0.095-0.100; pinze 0.600-0.666; mano 0.252-0.263/0.137-0.144; dito 0.350-0.403. Cheliceri: corpo 0.284-0.301/0.137-0.147; dito 0.139-0.147. Zampa IV: femore 0.350-0.389/0.154-0.165; tibia 0.238-0.249/0.063-0.066; basitarso 0.123-0.129/0.049-0.053; telotarso 0.242-0.256/0.028-0.030. Corpo 1.313-1.430. Discussione. La nuova specie è affine a Chthonius machadoi Va- chon, la cui sottospecie tipica è conosciuta in Marocco, Portogallo, Spagna, Canarie, mentre la sottospecie canariensis Beier è presente solo alle Canarie, a Chthonius cassolai Beier, conosciuto solo di Sardegna, e, soprattutto a Chthonius parmensis Beier, dell’Italia centrale. Diffe- risce da Chthonius machadot per la chetotassi cefalotoracica, la forma della parte mediana anteriore del cefalotorace e per la posizione del trico- botrio ist. Nei confronti di Chthonius cassolai la nuova specie ha rapporti morfometrici minori, dimensioni inferiori, una lamella al dito mobile delle pinze molto meno evidente e occhi presenti. Chthonius bauneensis si può infine distinguere da Chthonius parmensis sulla base di alcuni ca- ratteri: maggiori dimensioni delle due setole posterolaterali; assenza, 420 G. CALLAINI nel maschio, di un tubercolo setigero; lamella bassa e ondulata, non alta e dentellata come in Chthonius parmensis; pinze più slanciate (33 4.80- 5.27 volte contro 4.5 volte e 99 4.26-4.63 volte contro 3.8 volte *). Difficile dare una interpretazione in senso tassonomico alla pecu- liare forma dell’apertura genitale e alla disposizione delle setole ai suoi lati. E’ noto un caso (MAHNERT, 1975) in cui due popolazioni isolate della medesima specie, Chthonius gibbus Beier, mostrano due modelli diversi di disposizione delle setole; in questo caso però la forma della apertura genitale non cambia sensibilmente. Serie tipica: — Baunei (NU). Fogliame di leccio. 4.4.75. (33). g holotypus (nella mia Collezione); 1g, 19 paratypi, nella Collezione del Museo Ci- vico di Storia Naturale « Giacomo Doria» di Genova; 1g, 19 pa- ratypi, depositati nella Collezione del Museo Civico di Storia Na- turale di Verona; 1g, 19, paratypi nella Collezione del Muséum d’Histoire Naturelle di Ginevra; 4 23, 7 $92 paratypi, rella mia Col- lezione. Altro materiale studiato: — Strada Orientale Sarda, Km. 198, Casa Cantoniera (Dorgali), SS. 125 (Noce Secca) (NU). Muschio. 5.4.78. 653. (26) — Genna Sarbene (NU). Macchia mediterranea. 4.4.78. 3 gg, 499. (30) — Genna Cogginas (NU). Lettiera di leccio, cisto e muschi. 4.4.78. Syste paces am Sey) CONCLUSIONI Le specie di Ephippiochthonius, presenti in Sardegna, sono 8: Chthonius tetrachelatus (Preyssler), Chthonius gibbus Beier, Chthonius siculus Beier, Chthonius grafitti Gardini, Chthorius bernixii n. sp., Chtho- nius elbenus Beier, Chthonius cassolai Beier, Chthonius bauneensis n. sp. Di queste specie solo Chthonius tetrachelatus ha una diffusione molto vasta. Chthonius elbanus, Chthonius gibbus e Chthonius siculus hanno areali molto meno estesi, ma probabilmente ancora lontani dall’essere delimitati correttamente. Le specie rimanenti sono endemiche dell’isola (*) I rapporti sono riferiti alla descrizione di BEIER (1963a). EPHIPPIOCHTHONIUS 421 e presentano interessanti affinità sistematiche con specie del continente ed in particolare con specie presenti nelle regioni del Mediterraneo N- occidentale, a conferma delle ipotesi di ALvAREZ (1972), RADICATI DI BrozoLo e GigLIA (1973), GicLIA (1974) e SELLI (1974) sull’origine del complesso Sardo-Corso. Difficilmente spiegabile, però, sulla base di queste ipotesi (*), è la presenza in Sardegna delle specie a diffusione più circoscritta, segnalate in varie regioni del Mediterraneo N-occidentale (Chtho-uus gibbus), in Italia settentrionale (Chthonius elbanus) e in poche stazioni dell’Italia meridionale (Chthonius siculus), fino a questo momento non raccolte sulle coste della Francia meridionale. Per una specie, Chthonius elbanus, può essere ipotizzabile l’arrivo in Corsica e, quindi, in Sardegna attraverso collegamenti tra l’Arcipelago Toscano e la Cor- sica, che pare si siano realizzati durante il Pleistocene. Ma l’assenza di specie endemiche in comune con la Corsica stessa fa pensare che il popolamento chernetologico delle due isole non abbia avuto la medesima storia, per lo meno in epoche più recenti, e che, infine, le due isole, una volta separatesi, non abbiano avuto più contatti o per lo meno, se questi ci sono stati, devono essere stati talmente brevi da non per- mettere massicci scambi faunistici tra le due regioni. Le 8 specie di Ephippiochthonius presenti in Sardegna possono essere riconosciute utilizzando la chiave seguente: 1 - Lamella basale al dito mobile delle pinze presente ........ 2 1* - Lamella basale al dito mobile delle pinze assente ........ 4 2 - 20 setole cefalotoraciche, lamella al dito mobile delle pinze i e ce hp ens vac Se 3 2* - 18 setole cefalotoraciche, lamella al dito mobile delle pinze He ate eae re ee ee ee Chthonius elbanus Beier feat (ICE UI: pieni elit at. fa Ss Chthonius bauneensis n. sp. oe = echt asse nta Chthonius cassolai Beier 4 - Mano con una evidente depressione a livello dei tricobotri AO e RR AO TR PO 5 #°.- Mano senza evidente depressione dotsale ‘......c.:1 godi dita ci o da Chthonius tetrachelatus (Preyssler) (*) Sardegna e Corsica si sarebbero distaccate nel Miocene inferiore dalle coste mediterranee della Francia e, con un lento movimento di deriva, sarebbero andate ad occupare l’attuale posizione nel Tirreno. 422 G. CALLAINI Se net@echi | presente wos: VERSO Rae IAA 6 5* ="@cchr assent’. Poe RR eee Chthonius grafitti Gardini 6 - Profilo ventrale della mano molto convesso in prossimità del- l'articolazione! con il dite anepile st iyo. Sie ee nno 7 6* - Profilo ventrale della mano regolare .. Chthonius siculus Beier 7 - Dente subapicale al dito mobile dei cheliceri presente eT re i a Chthonius berninii n. sp. 7* - Dente subapicale al dito mobile dei cheliceri assente ...... sare elena deter aid apt Chthonius gibbus Beier BIBLIOGRAFIA ALVAREZ W., 1972 - Rotation of the Corsica-Sardinia microplate. - Nat. Phis. Sci., 235: 103-105. BeIER M., ‘1952 - Weiteres zur Kenntnis der iberischen Pseudoscorpioniden-Fauna. - Eos, Madrid, 28: 293-302. Beier M., 1961 - Uber Pseudoscorpione aus sizilianischen Héhlen. - Boll. Accad. gioenia Sc. nat., Catania, 6: 89-96. BeieR M., 1963 - Ordnung Pseudoscorpionidea (Afterskorpione). - in: « Bestimmungs- biichen Bodenfauna Europas », Akademie Verlag, Berlin, 1: 1-313. 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Una di esse, Chthonius (E.) gibbus Beier, è segnalata per la prima volta nell’Isola, due, Chthonius (E.) berninii e Chthonius (E.) bauneensis, sono nuove per la Scienza. Viene infine proposta una chiave sistematica per il riconoscimento delle specie sarde. SUMMARY « Notulae Chernetologicae XI. The subgenus Ephippiochthonius in Sardinia (Arachnida, Pseudoscorpionida, Chthoniidae) » Eight species of Chthonius, belonging to the subg. Ephippiochthonius, collected in Sardinia, are enlisted. One of which, Chthonius (E.) gibbus Beier, is new to Sardinia, two of which, Chthonius (E.) berninii n. sp. and Chthonius (E.) bauneensis n.sp., are described here for the first time. Finally a systematic key for the identification of the species is proposed. at a i— n DI A del A sstisciòtbe indi ‘ais è ‘76 eee ed ia iy ered. ® sg may ome ee >, € 5 4 0% ani ia 86.99 we. (a mt fis ve le — ar a ras è nd ti 425 DucEzIOo GRASSO OSSERVAZIONI SUGLI STICTONECTES INTERESSANTI LA FAUNA ITALIANA (COLEOPTERA DYTISCIDAE) FranciscoLo M.E. (1979: 425) riferendosi al ritrovamento in Li- guria di Stictonectes lepidus (Olivier 1795) (Grasso 1965: 26 sub Sticto- notus) rileva le discrepanze di alcune illustrazioni di GuicnoT F., in particolare della figura 373 (1959: 431), e conclude: « in Italia si trovano solo esemplari con il pene e 1 parameri di optatus (fig. 1193 e 1196 h. o.): solo dato discordante è (.....) quello del disegno (elitrale), che, a volte, è di tipo optatus (fig. 1186) a volte di tipo /epidus (fig. 1185): sembra costante solo il carattere delle fosse dell’epistoma (fig. 1187) in /epidus 9, assenti in optatus 9, (fig. 1188) e quello della microreticolazione del cranio (.....). Lascio al Dr. Grasso il compito di fornire ulteriori ele- menti a proposito della sua interessante scoperta. ». Lo stesso Autore inoltre (1979: 428) avanza criticamente dubbi sulla validità specifica di S. lepidus secondo GuicnoT (1930: 208) e sottolinea l’importanza che la conferma della presenza in Liguria di questa specie avrebbe per risolvere il problema. Da queste premesse la necessità di una pun- tualizzazione. Le figure di GUIGNOT sono tutte piuttosto sommarie e non sempre chiaramente corrispondenti alla relativa descrizione. In particolare per quanto concerne la figura 373 del pene di S. optatus (1959: 431), sembra evidente trattarsi di un errore; infatti non concorda con i caratteri ri- feriti nel testo (1959: 428): « Pénis large, légèrement et presque régu- lierement rétréci jusqu’au sommet qui est subarrondi en pointe mousse, a ligule bifide », nè concorda con la figura 6 e la descrizione in GUIGNOT (1930: 300). Se mai richiama le figure 3 (1930: 300) e 296 (1931-33: 440) del pene di S. lepidus. A mio parere il primo lavoro di GUIGNOT (1930: 298) è quello che, con maggior chiarezza, fornisce i caratteri * Indirizzo dell’A.: Via Nicolò Oderico, 4/6, 16145 Genova. 426 D. GRASSO tassonomici in base ai quali l’Autore elevò S. lepidus a specie e nel quale (1930: 300) scrive: « L’aedeagus présente une structure différente dans les deux formes. Chez la forme francaise (leggi lepidus), le pénis est plus allongé, subparallele dans sa moitié apicale; chez la forme africaine (leggi optatus), le pénis est plus large et subtriangulaire ». Meno soddi- sfacente è quanto lo stesso Autore scrive successivamente (1931-33: 439): « Pénis faiblement rétréci vers le milieu, légerement dilaté-arrondi dans sa moitié apicale, avec l’extrémité assez rapidement atténuée; bulbe très peu développé; ligule nettement bifide (fig. 296). Paramères très obliques, avec l’extrémité apicale mince, allongée et arquée, sans denticule (fig. 297)». Ritengo che la ragione di queste discordanze si debba ricercare nel metodo di studio. Infatti 1 genitali, disseccati ed incollati sul cartoncino, presentano una più o meno profonda deforma- zione irreversibile, che conduce a rappresentazioni quali le surriferite figure 296 di pene e 297 di paramero destro di /epidus. Il confronto con materiale fresco dimostra che è necessario montare i pezzi dissezionati in balsamo del Canadà senza vetrino coprioggetto. In tal modo si ot- tengono orientamenti corretti, si evitano deformazioni e si può proce- dere ad un dettagliato esame microscopico. Questo vale anche per gli organi genitali femminili, il cui studio è molto delicato data la fragilità, _0.05mm_ 3 Figg. 1 a 3: edeago di Stictonectes lepidus (Olivier) di Genova, Praglia: 1 - in vi- sione dorsale, 2 - in visione laterale, 3 - apice paramero sinistro in visione dorsale. STICTONECTES 427 la trasparenza e la spiccata tendenza alla coartazione nei preparati sta- bili sia in balsamo del Canada che in liquido di Faure della vagina, della spermateca e dei suoi annessi, il che non impedisce di rilevare con sicurezza un importante carattere inedito. Seguendo questa metodica, Fig. 4: vagina e annessi di Stictonectes optatus (Seidlitz): VA - vagina, AC - suo anello chitinizzato, DS - ductus spermatecae, GS - ghiandola spermatofila, SP - spermateca. 0.05mm ee A INIST n CAS ELI A li A SI IR © Figg. 5 a 9: particolare dell’anello chitinizzato della vagina di: 5 e 6 - Stictonectes le- pidus (Olivier) di Genova, Praglia; 7 - S. optatus (Seidlitz) di Genova, Rio Priaruggia; 8 - S. escheri (Aubé) di Trapani, T. Xitta; 9 - S. rufulus (Aubé) di Sardegna. 428 D. GRASSO l'esame ed il confronto con esemplari di Francia e di Spagna confer- mano che gli esemplari raccolti in Liguria a Pian Lischeo da me, a Praglia nel Rio Sturetta da Binaghi e da me e nel Rio la Giulia da Fran- ciscolo sono attribuibili a Stictonectes lepidus (Olivier 1795) sensu Gui- GNOT (1930: 208). Il disegno elitrale, con minime variazioni, è quello tipico raffigurato da GuicNnoT (1930: 300, fig. 1; 1931-33: 440, fig. 294; 1947: 131, fig. 56) e da FranciscoLo (1979: 427, fig. 1185). Tutte le femmine presentano due ben distinte e profonde fossette sull’epi- stoma. Il pene, in visione dorsale (fig. 1), dopo un restringimento nel terzo basale, procede con lati quasi paralleli fino all’apice. I parameri, in visione laterale (fig. 2), come le altre specie studiate, hanno un pro- filo dorsale poco visibile e definito, anche se staccati ed osservati a parte. L’apice, più o meno appuntito, è rivolto verso l’alto ed in genere pre- senta sulla faccia mediale numerose e lunghe spine (fig. 3). L’apparato genitale femminile, del quale ritengo opportuno dare una figurazione schematica, limitata alle strutture che interessano queste osservazioni, seguendo la terminologia di Lindroth & Palmén (in TuxEN 1956) (fig. 4), presenta, nella vagina, un sottile anello nastriforme, leggermente chitinizzato, di conformazione differente da quella delle altre specie studiate: S. optatus, S. escheri e S. rufulus. Tale formazione ha la su- perficie completamente priva di rilievi ed il bordo esterno molto irre- golarmente dentellato e a tratti festonato con dentelli più sottili e lunghi in corrispondenza delle cuspidi, aspetto conseguente alla coartazione della sottile parete (fig. 5,6); infatti quando la vagina è distesa tale a- spetto non si osserva. Stictonectes optatus (Seidlitz 1887) presenta una certa variabilità del disegno elitrale che, talvolta, tende a quello di S. lepidus. Le fem- mine sono prive delle due fossette sull’epistoma e, se ne presentano un lieve accenno, si tratta di un superficiale solco trasverso e non di una vera e profonda escavazione. Il pene, in visione dorsale, mostra un profilo che varia dalla forma con i lati che convergono quasi retti- linei fino all’apice (fig. 10) a quella che accenna un restringimento nel terzo anteriore ed una angolazione prima dell’apice (fig. 13). L’apice dei parameri, in visione laterale, è arrotondato e punto o quasi piegato dorsalmente (fig. 11,14). La faccia mediale porta in genere poche spine corte e gracili (fig. 12,15). Nelle femmine, l’anello chitinizzato della vagina, è completamente differente da quello di S. /epidus (fig. 7). Più largo e consistente ha la superficie cosparsa di protuberanze coniche, più o meno grandi e numerose, mentre i margini sono lineari, senza STICTONECTES 429 0.05mm Figg. 10 a 12: edeago di Stictonectes optatus (Seidlitz) di Maiorca (Baleari): 10 - in visione dorsale, 11 - in visione laterale, 12 - apice paramero sinistro in visione dorsale. Figg. 13 a 15: edeago di Stictonectes optatus (Seidlitz) di Genova, Rio Priaruggia: 13 - in visione dorsale, 14 - in visione laterale, 15 - apice paramero sinistro in vi- sione dorsale. 430 D. GRASSO 0.05 mm 16 18 Figg. 16 a 18: edeago di Stictonectes escheri (Aubé) di Trapani, T. Xitta: 16 - in visione dorsale, 17 - in visione laterale, 18 - apice paramero sinistro in visione dorsale. co.05mm 21 Figg. 19 a 21: edeago di Stictonectes rufulus (Aubé) di Sardegna, Fonni: 19 - in visione dorsale, 20 - in visione laterale, 21 - apice paramero sinistro in visione dorsale. STICTONECTES 431 spine o dentelli. Questo carattere, insieme all’assenza delle fossette dell’epistoma nelle femmine, sia per la chiarezza, che per la costanza, consente di distinguere con sicurezza S. optatus da S. lepidus, anche nei casi nei quali il disegno elitrale e la morfologia dell’edeago possono far sorgere dubbi. Cid concorda pienamente con quanto osserva GUI- GNOT (1959: 426, nota 325): « Chez les Stictonectes les differences spé- cifiques de l’aedeagus sont minimes, mais les différences externes, notamment celles des points clypéaux de la 2 montrent qu’il s’agit bien d’espèces distinctes ». Stictonectes escheri (Aubé 1836) è specie nettamente caratterizzata anche dalla forma dell’edeago (fig. 16, 17, 18). La vagina presenta un anello chitinizzato simile a quello di S. optatus (fig. 8). Stictonectes rufulus (Aubé 1836) appare ben differenziato morfo- logicamente da S. optatus per la statura minore, per la massima larghezza del corpo in corrispondenza della metà delle elitre, per le più o meno evidenti strie parasuturali e per il colorito chiaro. Per contro gli appa- rati genitali sono quasi uguali nelle due specie. L’edeago (figg. da 19 a 25), che, non mi risulta sia stato fin ad ora descritto né figurato, pre- senta il pene simile a quello di S. optatus, mentre 1 parameri si diffe- renziano in visione laterale per l'andamento del margine ventrale che, Figg. 22 a 25: paramero sinistro in visione laterale e suo apice in visione dorsale di Stictonectes rufulus (Aubé): 22 e 23 - di Sardegna, Monte Sette Fratelli; 24 e 25 - di Sardegna, Lanusei. 432 D. GRASSO nel complesso, tende ad una leggera concavita rivolta all’esterno e per la forma lievemente allargata dell’apice distale. Nelle femmine l’anello chitinizzato della vagina è analogo a quello di S. optatus (fig. 9). Sebbene il numero limitato di esemplari studiati non consenta di trarre conclu- sioni definitive, tuttavia le caratteristiche morfologiche esterne sembrano deporre per la validità di questa specie. MATERIALE ESAMINATO Stictonectes lepidus (Olivier 1795) Francia: Coche Gers, CB* 16 es.; Carcassonne, CB 16 es.; Provenza, Collo- brieres, M. de Moures 27.IX.71, CS 5 es.; St. Tropez, Ruscello pr. Moulin de Paillas 14.IX.64, CS 27 es.; Pyrénées Or., Collioure m. 50, N. D. de Consolation 8.VIII.62, leg. Pederzani, CS 2 es.; Collioure VIII.1904, CB 18 es. Spagna: Madrid, Torr. Arena S. Pedro m. 800 23.IX.57, CS 5 es. Italia: Liguria - Genova: Piani di Praglia, Rio Lischeo 29.VI.64, CG 4 es.; ibid. 19.VII.64, CG 7 es.; ibid. Rio Sturetta m. 900, 1.XI.64, CB 68 es.; ibid. 1.1X.64, CB 36 es.; ibid. 4.X.64, CG 17 es.; ibid. 9.VIII.81, CG 14 es.; ibid. 6.IX.81, CG 13 es.; ibid. Rio la Giulia m. 900, 3.V.80, leg. Franciscolo, CG 6 es.; ibid. 3.VI.80, leg. Franciscolo, CG 40 es. Stictonectes optatus (Seidlitz 1887) Francia: Corsica» Capo, Corso, L'uri 18.VII.72,. CS,.2,.es.; Bastia N. W. sorgente m. 100, 17.VII.62, leg. Pederzani, CS 1 es.; Bastia, T. di Pietracorbara, 16. VII.66, CS 1 es.; Galeria, Aff. T. Fango, 29.IX.80, CS 19 es.; Col de Vergio m. 1200, 18.VII.69, CS 2 es.; Col del Verde m. 1250, 21.VII.72, CS 1 es.; T. Solenzara m. 200, 7.X.80, CS 2 es.; Bicchisano, Rio Petreto m. 400, 21.VII.66, CS 4 es.; Forét Ospedale m. 920, 31.V.79, leg. Poggi, MG 6 es. Spagna: Baleari, Maiorca, Soller, T. Calobra, 29.VII.61, CS 17 es. Italia: Liguria: Genova, Lagaccio, 20.1.1890, leg. Solari, CB 22 es.; ibid., II.1901, CM 2 es.; Genova, 29.1.1890, leg. Solari, CB 2 es.; ibid., II.1908, CM 5 es.; ibid., II.1901, CM 6 es.; Genova dintorni, CB 18 es.; Genova L., 20.1.1889, leg. P. Bensa, CB 3 es.; Genova, S. Desiderio di Bavari, Aff. sin. Rio Poma, 29.IV.65, CG 1 es.; Genova, Priaruggia, Rio Priaruggia, 16.VIII.81, CG 36 es.; Genova, Quarto, Rio Ca- stagna, 26.VI.66, CG 2 es.; ibid., 20.VIII.66, CG 1 es.; ibid., 2.VIII.81, CG 18 es.; Genova, Quarto, Rio Bagnara, 4.VII.63, CG 3 es.; ibid., 14.VIII.63, CG 10 es.; Bo- gliasco, 18.XI.45, CB 1 es.; ibid., Rio di Bogliasco, 27.1.57, CB 8 es.; ibid., 9.VII.46, CB 9 es.; Ruta, 13.1V.1891, leg. P. Bensa, CB 2 es.; ibid., 30.VIII.64, CB 4 es.; M. di Portofino, IX.34, CM 5 es.; Zoagli, 11.XI.55, CB 12 es.; Ameglia, 4.XI.55, CB 20 es.. Toscana: Isola d’Elba: Marciana, 24.VI.73, CS 6 es.; ibid., m. 350, 18.IX.79, leg. Poggi, MG 10 es.; Isola di Montecristo, Le Vasche, 25.VII.80, leg. Poggi, MG 44 es.; ibid., Valle dei Lecci, 23.VII.80, ruscello m. 150, 23.VII.80, leg. Poggi, MG 55 es.; * Elenco delle abbreviazioni: CB = coll. Binaghi in Museo di Genova CG = coll. Grasso, Genova CM = coll. Mancini in Museo di Genova CS = coll. Sanfilippo, Genova MG = coll. generale del Museo di Genova STICTONECTES 433 Isola del Giglio, IV.1901, leg. G. Doria, CM 1 es.; ibid., Poggio Pagana m. 350, 27. XII.75, CS 24 es.. Sardegna: Terranova, VI.1905, leg. A. Dodero, CB 1 es.; Orune, coll. Demarchi, CM 7 es.; Fonni, leg. A. Dodero, CM 4 es.; ibid., IX.1911, leg. A. Dodero, CB 1 es.; ibid., 3.VI.22, leg. Alzona, CB 1 es.; Sorgono, 1913, leg. A. Fiori, CM 3 es.; Lanusei, Rio Sicaderba, m. 850, 16.IX.78, CS 5 es.; Flumentorgiu, V.1895, leg. Solari, CB 22 es.; Cagliari, Lago Mulargia, m. 400, 21.IX.80, leg. R. Poggi, MG 15 es.; ibid., Sarrabus, Rio Cannas m. 230, 29.IX.80, leg. R. Poggi, MG 1 es.; ibid., 2.VI.1919, leg. A. Dodero, CB 6 es.; ibid., Monte Sette Fratelli, leg. U. Lostia, CM 4 es.. Umbria: Perugia, VIII.1941, CM 1 es.. Sicilia: Taormina, Gola F. Alcantara, 22. IX.72, CS 6 es.; Palazzolo, 21.IX.72, CS 4 es. Africa: Tunisia: T. Aîn Draham, leg. Dr. Normand, CB 2 es. Stictonectes escheri (Aubé 1836) Sicilia: Trapani, T. Xitta, 7.IX.54, CS 26 es. Stictonectes rufulus (Aubé 1836) Sardegna: Lanusei, Rio Sicaderba m. 800, 20.IX.78, CS 24 es.; ibid., m. 850, 16.IX.78, CS 18 es.; Fonni, leg. A. Dodero, CM 4 es.; ibid., IX.1911, leg. A. Dodero, CB 8 es.; Cagliari, Monte Sette Fratelli, leg. U. Lostia, CM 4 es. RINGRAZIAMENTI. Ringrazio vivamente la Dott. L. Capocaccia Direttore del Museo Civico di Storia Naturale « G. Doria » di Genova e gli amici Prof. M.E. Franciscolo, Dott. R. Poggi e, in modo particolare, Sig. N. Sanfilippo per la collaborazione conces- sami. BIBLIOGRAFIA ANGELINI F., 1978 - Haliplidae, Dytiscidae e Gyrinidae della Lucania - Entomologica, Bari, XIV: 63-135, figg. 22. FranciscoLo M.E., 1979 - Coleoptera: Haliplidae, Hygrobiidae, Gyrinidae, Dytiscidae - Fauna d’Italia, Ed. Calderini, Bologna, XIV: 1-804, figg. 2235. Grasso D., 1965 - Stictonotus lepidus Oliv. specie nuova per la fauna italiana (Co- leoptera - Dytiscidae) - Boll. Soc. Ent. Ital., Genova, XCIV, (1-2): 26-27. 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RIASSUNTO Si conferma la presenza in Liguria di Stictonectes lepidus (Olivier 1795) e la validità specifica di questa entità, particolarmente in base alla morfologia dei genitali, studiati in preparati inclusi in balsamo del Canadà, comparata a quella delle altre specie conge- neri della fauna d’Italia: S. optatus (Seidlitz 1887), S. escheri (Aubé 1836) e S. rufulus (Aubé 1836), con rilevamento di aspetti inediti. Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXIV 28 434 D. GRASSO SUMMARY The presence in Liguria of Stictonectes lepidus (Olivier 1795) is confirmed, the species is also considered to be a valid one, mainly due to the genital morphology, which was studied in Canada balsam inclusions, compared with the other species of Sticto- nectes present in Italy: S. optatus (Seidlitz 1887), S. escheri (Aubé 1836) and S. rufulus (Aubé 1836), with recognition of some unpublished features. 435 JEAN GAUDANT * et DanILO Mort ** CARBONARA SCRIVIA (PIEMONT): UN NOUVEAU GISEMENT FOSSILIFERE DU MESSINIEN ITALIEN INTRODUCTION Dans le lit de la Scrivia, a environ 2 Km a ’W-NW du village de Carbonara Scrivia (situé à 5 Km au Sud de Tortona), affleuraient pen- dant l’été 1978 des couches calcaires, gréseuses et marneuses contenant des Poissons, des empreintes de feuilles, des Foraminifèrs mais aussi des Gastéropodes et des Insectes dont l’association permet de pré- ciser l’àge messinien. Toutefois, ces affleurements sont éphémeres car les niveaux fossiliferes sont alternativement découverts et recouverts en quelques semaines par les alluvions mises en mouvement par les eaux de la Scrivia. C’est pourquoi ils ne sont pas signalés sur la carte géologique d’Italie (feuille 70, Alessandria), car les couches n’étaient plus visibles durant l’été 1979. Les corrélations entre les différents niveaux mesurés et échan- tillonnés a plusieurs reprises au fur et a mesure que les alluvions se déplagaient et les découvraient, ont été réalisées a l’aide de la microfaune. SERIE LITHOSTRATIGRAPHIQUE La base de la série se situe au Nord de l’affleurement étudié; les couches, bien qu’assez fortement perturbées, conservent presque constamment une direction NNW-SSE. 1 — La série débute par des marno-calcaires grisàtres a passées jaunatres, qui se délitent en plaquettes d’environ un cm d’épaisseur. Ces niveaux alternent avec des bancs de marnes gréseuses grises et des lits de sable fin rougeatre passant latéralement a des sables grossiers ocreux. Les marno-calcaires gris-jaunatres sont remarquables par la présence de Poissons associés a des Libellulidae, tandis que des empreintes de feuilles bien conservées peuvent étre recueillies dans les marnes gré- * 17, rue du Docteur Magnan - 75013 Paris ** via Tripoli, 15 - 10136 Torino 436 J- GAUDANT, D. MORI seuses grises. Dans les sables ont été récoltés quelques Foraminifères benthiques miocènes présentant des traces de remaniement, ainsi que de rares écailles de Poissons. 2 — Un bance de calcaire vacuolaire travertineux, épais d’un métre cinquante et renfermant des empreintes de feuilles difficilement dé- > a7." fossiliféres it | LAT) = usa sid n LYS R/ Los — —ta ALESSANDRIA Tortona [o Autostrada | | 4 lat La ol p ® BR Magoroto.-F i i ammerzznareg,i yl Fig. 1 - Localisation du gisement fossilifèere de Carbonara Scrivia, d’après la carte topographique à 1:25.000. terminables, fait suite aux niveaux précédents. Ce banc augmente la- téralement d’épaisseur en passant a des conglomérats de calcaires va- cuolaires et à des grès massifs à stratification entrecroisée. 3 — Au-dessus, s’observe une douzaine de mètres de marnes sa- bleuses feuilletées parfois indurées, se délitant en plaquettes et renfer- mant des empreintes de feuilles en bon état de conservation. 4 — Un second niveau, peu épais, de calcaire vacuolaire surmonte les marnes feuilletées. 5 — Ce niveau est surmonté par des marnes argileuses gris- verdatre. 6 — La série se termine par deux métres d’argiles feuilletées bleuatres. GISEMENT FOSSILIFERE 437 ETUDE PALEONTOLOGIQUE Les couches fossiliféres correspondent aux niveaux inférieurs (Poissons, Insectes et empreintes de feuilles), aux marnes sableuses feuilletées surmontant la base du calcaire vacuolaire (empreintes de feuilles) et à la partie supérieure de la série (microfaune). Flore De nombreuses empreintes de feuilles ont été récoltées a la fois dans le niveau de marnes gréseuses surmontées par le banc inférieur de calcaires vacuolaires travertineux et dans un lit fossilifère intercalé dans les marnes sableuses feuilletées, surmontant ce méme banc cal- caire (niveau 3). Ces restes végétaux sont généralement bien conservés, a la différence de ceux provenant du calcaire vacuolaire travertineux. Leur examen a permis d’identifier certains éléments bien représentés dans d’autres gisements du bassin piémontais étudiés par P. PEOLA (1894, 1895, 1896, 1899a, 1899b, 1901, Ms.). Comme celle de ces der- niers, la flore de Carbonara Scrivia est caractérisée par une nette pré- dominance des genres Fagus, Quercus, Ulmus et par la rareté relative des Gymnospermes et des Monocotylédones. Parmi les genres les plus caractéristiques, il est possible de citer a Carbonara Scrivia: Equisetum, Pinus, Taxodium, Taxus, Carex, Salix, Juglans, Alnus, Carpinus, Fagus Castanea, Quercus, Ulmus, Acer, etc. (A. BaLDUZZI et alii, 1981). Microfaune Dans les marnes argileuses gris-verdatres surmontant le niveau supérieur de calcaire vacuolaire travertineux, a été découverte une microfaune oligotypique caractéristique de milieux a faible salinité, comprenant Cyprideis cf. pannonica, Ammonia beccarii tepida associée a des columelles de Gastéropodes (Melania, Melanopsis ?). La microfaune des argiles feuilletées bleuàtres constituant le sommet de la série semble marquer un changement brutal des condi- tions de sédimentation car on y reconnait des fragments d’Echinodermes, de Calcisponges, d’Ostracodes a carapace ornementée, de Ptéropodes associés è des Foraminiféres franchement marins dont les 3/4 sont constitués par des espèces planctoniques. Il faut cependant noter que la composition de cette microfaune laisse penser qu’elle pourrait étre, au moins partiellement, remaniée (G. Bizon, communication orale). 438 J- GAUDANT, D. MORI Insectes Les Insectes fossiles récoltés a Carbonara Scrivia sont principa- lement des Odonates (nymphes et adultes), généralement connus sous le nom erroné de « Libellula doris» dans les gisements classiques du Messinien évaporitique d’ Italie. Bien que leur état de conservation soit relativement médiocre, ce qui ne permet pas d’observer tous les caractères diagnostiques, les nymphes d’Odonates présentent toutefois une très grande affinité avec les faunes connues de la méme époque (C. STURANI, 1975; D. MORI, 1982). La plupart pourraient appartenir à la famille des Libellulidae et des Cordulidae. L’interprétation des empreintes alaires, qui sont relativement rares, est aléatoire en raison de leur mauvais état de conservation. La présence d’Odonates, et notamment de stades pré-imago, dans les marno-calcaires gris-jaunatres de Carbonara Scrivia présente un intérét certain pour la reconstitution des conditions de dépòt de ces niveaux. En effet, les nymphes vivent dans des milieux marécageux, parfois plus ou moins saumàtres, comme l’a montré M. WRIGHT (1943) dans le delta du Mississipi. Elles se tiennent généralement dans quelques centimetres d’eau, sur des fonds plus ou moins boueux; toutefois, en cas des sécheresse, elles peuvent subsister en s’enfouissant dans la boue dont elles respirent l’oxygène dissous dans l’eau interstitielle. Cette particularité pourrait expliquer en partie l’abondance relative des spé- cimens découverts, non seulement a Carbonara Scrivia, mais aussi dans la plupart des gisements du Messinien évaporitique italien. Il faut toutefois rappeler que l’entomofaune messinienne né- cessite une étude approfondie dont C. Sturani avait entrepris la réa- lisation peu avant sa disparition. Poissons Ils sont conservés dans les marno-calcaires gris a passées jaunatres constituant la base de la série. Il s’agit de spécimens souvent entiers, généralement médiocrement conservés. Sur une quarantaine d’échan- tillons recueillis (dont une dizaine connus à la fois par l’empreinte et la contre-empreinte), un seul (en mauvais état) appartient au genre Spratelloides (S. cf. lemoinei Arambourg) tandis que les autres repré- sentent l’espèce Aphanius crassicaudus (Agassiz), plus connue sous le nom de Pachylebias crassicaudus, mais dont il a été possible de démontrer GISEMENT FOSSILIFERE 439 récemment l’appartenance au genre actuel Aphanius Nardo, un Cypri- nodontidae du Bassin méditerranéen (J. GAUDANT, 1979b). De méme, il n’a pas paru possible de réaliser une étude des caractères méristiques, d’autant plus que dans la plupart des cas il est difficile de déterminer la composition précise des nageoires et méme le nombre des vertèbres. Dans les cas favorables (fig. 2) on a toutefois eu la possibilité de vérifier que le matériel de Carbonara Scrivia ne différait pas de l’espèce A. crassicaudus (Agassiz). Fig. 2 - Aphanius crassicaudus (Agassiz). Specimen n. 43 récolté a Carbonara Scri- via. (x 1,9). Museo civico di Storia Naturale « G. Doria», Genova. La longueur standard des Aphanius récoltés a Carbonara Scrivia varie de 37 mm à 75 mm avec un maximum de fréquence pour des longueurs comprises entre 45 et 55 mm, comme le montre l’histogramme (fig. 3). On notera que les plus grands individus atteignent une taille supérieure à celle des spécimens de Scaparoni et de Guarene d’Alba. La longueur standard de deux individus atteint méme 75 mm, c'est a dire autant que l’holotype de Lebias megasoma Cocchi, dont il a été démontré récemment (J. GAUDANT, 1979) qu’il s’agit en réalité d’un grand spécimen d’ Aphanius crassicaudus (Agassiz). Cette taille relative- ment importante des Poissons de Carbonara Scrivia peut s’expliquer par une plus grande stabilité du chimisme des eaux alimentant le bassin où se déposaient les marno-calcaires feuilletés. En effet, les observations faites sur les Aphanius crassicaudus récoltés à Scaparoni ont montré (fig. 3) que les spécimens provenant des marnes finement laminées sont en moyenne un peu plus grands que ceux provenant des niveaux où 440 J- GAUDANT, D. MORI de nombreux petits cristaux de gypse sont disséminés dans les marnes et où s’intercalent en outre des croùtes gypseuses millimétriques. On remarquera par ailleurs que tous les Aphanius crassicaudus recueillis à Carbonara Scrivia ont une longueur standard supérieure a 35 mm et qu’ils sont tous plus ou moins fortement affectés par le Carbonara Scrivia i == Environs d’Alba (Guarene d’Alba +Scaparoni) 12 10 Fig. 3 - Histogrammes comparés des longueurs standards des Aphanius crassicaudus (Agassiz) récoltés a Carbonara Scrivia et aux environs d’Alba. phénomène de pachyostose, comme c’est le cas pour tous les spécimens dont la longueur standard excède 30 mm. On sait que, jusqu’a présent, seul le gisement de Cherasco a livré des individus adultes indemnes de pachyostose (J. GAUDANT, 1979b). Le second élément de l’ichthyofaune de Carbonara Scrivia ap- partient au genre actuel de Spratelloides (espèce probable S. lemoinei Arambourg), connu par un seul individu. Il s’agit d’un Clupéoide dé- pourvu de carène appartenant à la famille des Dussumieriidae, déjà connu dans le Messinien des environs d’Alba (C. STURANI, 1973). D’après le mode de vie des Spratelloides actuels de la région indo- pacifique on peut penser que l’espèce S. lemoinet Arambourg était une espéce marine sténohaline Il est toutefois possible qu’elle ait été susceptible de supporter certaines variations de salinité. Néanmoins, sa présence dans les marno-calcaires en plaquettes de Carbonara Scrivia est probablement un élément qui témoigne en faveur d’une relative proximité de la mer au moment du dépòt de ces sédiments. GISEMENT FOSSILIFERE 441 INTERPRETATION PALEOGEOGRAPHIQUE DU MESSINIEN DE CARBONARA SCRIVIA La succession des faunes et des flores découvertes dans la série messinienne étudiée aux environs de Carbonara Scrivia permet de re- constituer l’évolution des conditions sédimentaires dans la partie orien- tale du bassin du Piémont au cours du Messinien supérieur. Trois épisodes principaux peuvent étre reconnus, au cours des- quels des variations notables du chimisme des eaux ont pu donner lieu a des variations lithologiques. 1. La première phase, correspondant a l’ensemble des niveaux 1 a 4, est caractérisée par une sédimentation continentale dans un bassin paralique. Ceci est indiqué par l’abondance d’Aphanius crassicaudus (Agassiz) qui, comme l’espèce actuelle A. fasciatus Nardo, dont E. ToRTONESE (1970: 489) écrit qu’elle est très euryhaline et relativement eurytherme, semble avoir été adaptée a la vie dans les milieux a sali- nité variable du domaine supratidal du pourtour du bassin méditer- ranéen. L’espece A. crassicaudus (Agassiz) est largement répandue dans les sédiments du Messinien évaporitique d’Italie et de Crete (A.S. WooDwarp, 1901; G. p’Erasmo, 1928; J. GAUDANT, 1978a,b, 1979a,b,c). La découverte a Carbonara Scrivia d’un représentant du genre Spratelloides Bleeker constitue par ailleurs un indice suggérant la pro- ximité de la mer dont provenait très vraisemblablement cet individu, qui a dù mettre a profit l’établissement d’une liaison plus ou moins temporaire entre la mer messinienne et le bassin sédimentaire pour pénétrer dans ce dernier. Cette espèce est en effet connue dans les tripolis marins d’Oran (C. ARamBourG, 1927) et probablement de Gabbro (G. D’Erasmo, 1930). Elle est aussi présente dans les marnes gypsiferes des environs d’Alba, où comme a Carbonara Scrivia, les individus présentent une courbure significative du corps qui paraît indiquer un certain état d’asphyxie de l’animal au moment de la mort. 2. Le second épisode, caractérisé par la présence de Cypridets cf. pannonica, Ammonia beccari tepida, Melania et Melanopsis? paraît correspondre aux classiques « marnes à Melanopsis » largement répandues dans l’ensemble du bassin méditerranéen. Ces couches semblent s’étre déposées dans un bassin endoréique en voie d’évolution vers la des- salure. 3. La dernière phase, représentée par les argiles feuilletées bleuatres riches en Foraminiféres planctoniques constituant le sommet 442 J- GAUDANT, D. MORI de la série observée a Carbonara Scrivia doit étre considérée avec pru- dence parce que son caractère en apparence franchement marin pourrait résulter du remaniement d’organismes provenant de niveaux plus an- ciens (Tortonien supérieur ?). REMERCIEMENTS - Les auteurs remercient vivement les personnes qui leur ont apporté leur aide au cours de la préparation de cette étude. En particulier, leur gratitude va a M. le Professeur L. Montanari, de l’Istituto di Scienze della Terra dell’ Universita di Catania pour son assistance efficace et avisée au cours des fouilles. BIBLIOGRAPHIE ARAMBOURG C., 1927 - Les poissons fossiles d’Oran - Mat. Carte Géol. Algerie, Alger, ser. 1 (Paléontologie), 6: 1-298, 48 ff., 7 tabl., 46 pl. 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GAUDANT J., 1979a - « Pachylebias » crassicaudus (Agassiz) (Poisson Téléostéen, Cy- prinodontiforme), un constituant majeur de l’ichthyofaune du Messinien conti- nental du Bassin Méditerranéen - Géobios, Lyon, 12: 47-73, 11 ff., 1 tab., 4 pl. GauDANT J., 1979b - Cherasco (Piémont): un nouveau gisement de poissons fossiles du Messinien continental d’Italie - Géobios, Lyon, 12: 113-121, 2 ff., 1 pl. GAUDANT J., 1979c - Observations complémentaires sur l’ichthyofaune des marnes Messiniennes des environs d’Alba (Piémont, Italie) - Géobios, Lyon, 12: 411-421, 1 pl. Mori D., 1982 - Il Messiniano di Costigliole d’Asti: considerazioni sui resti fossili di alcuni insetti - Riv. Piem. St. Nat., Carmagnola, 3: 167-171, 1 f. PeoLA P., 1894 - Le conifere terziarie del Piemonte - Boll. Soc. Geol. It., Roma, 12: 705-746. PeoLa P., 1895 - Flora fossile Braidese - Bra, 128 pp., 4 ff. PeoLa P., 1896 - Flora fossile dell’Astigiano - Riv. Ital. Paleont., Milano, 1: 1-20. 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Une phase de sédimentation continentale dans un bassin paralique (dont la faune est caractérisée par la présence d’Aphanius crassicaudus (A- gassiz) ), en connexion sporadique avec la mer ouverte (comme le suggére la présence de Spratelloides); 2. Une phase de lagune saumatre correspondant aux «marnes a Melanopsis »; 3. Enfin, une phase a caractère apparemment marin, a Foraminiféres planctoniques d’interprétation douteuse. RIASSUNTO CARBONARA SCRIVIA (PIEMONTE): UN GIACIMENTO FOSSILIFERO DEL MESSINIANO ITALIANO. Viene segnalata la scoperta di un giacimento, attribuibile al Messiniano superiore, a Carbonara Scrivia (Alessandria). Lo studio della serie stratigrafica affiorante e del contenuto paleontologico ha permesso di interpretare l’evoluzione paleoambientale della parte orientale del bacino piemontese identificando tre distinti episodi sedimentari: 1. Una fase di sedimentazione continentale in un bacino paralico (ove la fauna è carat- terizzata dalla presenza di Aphanius crassicaudus (Agassiz) ) sporadicamente in con- nessione col mare aperto (come suggerisce la presenza di Spratelloides); 2. Una fase di laguna salmastra corrispondente alle « marne a Melanopsis »; 3. Ed infine una fase con caratteristiche apparentemente marine a foraminiferi planctonici di dubbia in- terpretazione. 445 GUSTAVO PULITZER-FINALI Institute of Zoology, University of Genoa Via Balbi 5, 16126 Genova, Italia A COLLECTION OF MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE (PORIFERA) WITH, IN APPENDIX, A LIST OF THE DEMOSPONGIAE HITHERTO RECORDED FROM THE MEDITERRANEAN SEA A collection of Mediterranean Demospongiae has been gathered in the course of many years on various occasions and not methodically. Most specimens were collected by this writer, by diving and dredging; some were made available by colleagues and institutions; a very valuable contribution is represented by material dredged and sorted by the University of Nice (all the specimens marked Nis). The collection comprises 285 species, amounting to about 50% of the Demospongiae so far recorded from the Mediterranean Sea. A part of this collection has been already published (PULITZER- FINALI, 1972 and 1978; PULITZER-FINALI & PRoNzaTO, 1977 and 1980). The present paper deals with the remaining material, comprising 197 species. Each specimen has received a register number (R.N.) which refers to my files and preparations. Colours indicated as c.c. refer to the plates of Séguy’s « Code Universel des Couleurs ». The specimens are being deposited at the Museum of Natural History of Genoa (MSNG). GEOGRAPHIC COORDINATES OF THE LOCALITIES MENTIONED Argentario, Porto Ercole: 42°23’ N, 11°13’ E. Bari: 41°10’ N, 16°46’ E. Barletta: 41°19’ N, 16°17’ E. Bogliasco: 44923’ N, 9°4’ E. Calvi (off —): 42932’-42°41’ N, 8°36’-8°53’ E. Camogli (off —): 44910’ N, 9°S’ E. Cap Ferrat (south of —): 43°40’ N, 7°19’ E. Cap Ferrat and Cap d’Ail (between —): 43°42’-43°43’ N, 7922’-7°23’ E. Capo Vaticano: 38°38’ N, 15°49’ E. Capraia: 43°2’ N, 9°51’ E. 446 G. PULITZER-FINALI Castellabate: 40°18’ N, 14°56’ E. Castro Marina: 40° N, 18°25’ E. Crete, Agio Nicolaos: 35°11’ N, 25°43’ E. —, Gournia: 35°7’ N, 25°46’ E. Dubrovnik: 42°38’ N, 18°6’ E. Gallipoli: 40°15’ N, 18°1’ E. Gargano, Baia di Campi: 41°49’ N, 16°12’ E. Genoa (Gulf of —): 4495’ N, 9°10’ E. Ilovik Island: 45°27’ N, 14932’ E. La Spezia: 44°3’ N, 9°52’ E. Leuca E.: 39°48’ N, 18°23’ E. Leuca W.: 39°47’ N, 18°21’ E. Limski Kanal: 45°8’ N, 13°40’ E. Magaud (Banc du —): 43°-43°3’ N, 6°33’-6°41’ E. Massa Lubrense: 40°37’ N, 14°21’ E. Mola: 41°’ N, 17°5’ E. Naples (Bay of —): 40°45’ N, 14°10’ E. Palese (Bari): 41°10’ N, 16°46’ E. Panarea: 38°38’ N, 15°4’ E. Pomer Bay (Pula): 44°53’ N, 13°49’ E. Ponza: 40°53’ N, 12°57’ E. Porto Badisco: 40°5’ N, 18°29’ E. Porto Cesareo: 40°15’ N, 17°54’ E. Porto Ercole: 42°23’ N, 11°13’ E. —, Grotta Azzurra: 42°22’ N, 11°12’ E. —, Isolotto: 42°23’ N, 11°13’ E. Porto Tricase: 39°56’ N, 18°24’ E. Portofino (south of —): 44°13’ N, 9°12’ E. —, Altare: 44°18’ N, 9°12’ E. —, Aurora: 44°19’ N, 9°13’ E. —, Lighthouse: 44°18’ N, 9°13’ E. —, Olivetta: 44919" N, 9°13’ E. —, Punta Chiappa: 44°18’ N, 9°9’ E. —, S. Fruttuoso: 44°19’ N, 9°10’ E. —, Vessinaro: 44°18’ N, 9°11’ E. Recco: 44°21’ N, 9°9’ E. Riva Trigoso: 44°15’ N, 9°24’ E. Rovinij: 45°5’ N, 13°38’ E. S. Caterina: 40°8’ N, 17°59’ E. Taranto (Gulf of —): 40° N, 17° E. ca. —, Mar Piccolo: 40°29’ N, 17°15’ E. Torre a Mare: 4195’ N, 17° E. Torre Incine: 40°59’ N, 17°16’ E. Tremiti Islands, Cala dello Spido: 4297’ N, 15°30’ E. —, Cala Tonda: 42°7’ N, 15°29’ E. , Cala Sorrentino: 42°8’ N, 15°30’ E. , Grotta delle Viole: 42°6’ N, 15°29’ E. —, Grotta Testa di Morte: 42°7’ N, 15°31’ E. , I Pagliai: 42°7’ N, 15°29’ E. , Il Cretaccio: 4297’ N, 15°29’ E. , Punta Diamante: 42°7’ N, 15°29’ E. —, Punta Provvidenza: 42°’ N, 15°28’ E. —, S. Nicola: 4297’ N, 15°31’ E. Zinzulusa Bay: 40° N, 18°25’ E. MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 447 DEMOSPONGIAE HOMOSCLEROMORPHA HOMOSCLEROPHORIDA OSCARELLIDAE Oscarella lobularis (Schmidt) Halisarca lobularis Schmidt, 1862: 80 Occurrence. La Spezia, Torre Scuola, depth 2-3 m, rock and mud, diver, 5 August 1966. R.N. SP.5, SP.23. Portofino, Punta Chiappa, depth 40 m, rock, diver, October 1962. R.N. PF.143, PF.379. Limski Kanal, depth 1-4 m, rocks and mud, diver, 29 September 1971. R.N. iY a ie Porto Ercole, Isolotto, depth 6-10 m, underwater cave, diver, 5 September 1962. R.N. 509. Description. The colour in life of specimens pr.143 and PF.379 was noted as not uniform, from violet (c.c.419) to azure-green (c.c.419). Preserved specimens are brown (c.c.336). PLAKINIDAE Plakina monolopha Schulze Plakina monoiopha Schulze, 1880: 407 Occurrence. Gargano, Baia di Campi, depth 2-10 m, rocks and mud, diver, 4 October 1967. R.N. GAR.27. Description. The only specimen in the collection, very small,was entirely used for a spicule preparation. Its consistency was lax, its colour light grey. Spicules. 1) Diactines up to 94 um. 2) Microcalthrops, rays up to 32 um. 3) Lophotriaenes 27-40 um. Plakina trilopha Schulze Plakina trilopha Schulze, 1880: 427 Occurrence. Torrea Mare, depth 18 m, conglomerates, dredge, 10 October 1967. R.N. COR.33. Torre a Mare, depth 15 m, conglomerates, diver, 30 September 1970. R.N. COR.200. Porto Tricase, depth 23 m, conglomerates, dredge, 18 October 1967. R.N. TRI.21. Torre Incine, depth 10 m, underwater cave, diver, 8 July 1968. R.N. TI.10. Leuca E., depth 4 m, superficial cave, diver, 9 July 1967. R.N. SAL.62. Massa Lubrense, Cala di Mitigliano, depth 10 m, cave, diver, May 1979. R.N. CAB.91. 448 G. PULITZER-FINALI Description. cor.33: small, cushion-shaped, fleshy, pink. cor.200: small, cushion-shaped, fleshy, white. TRI.21: encrusting, thin, cream-pink. T1.10: coating on Cladocora cespitosa (L.), cream. caB.91: abundant spicules found in the alimentary canal of the opisthobranch mollusc Berthella ocellata (Delle Chiaje). Collector: Dr. R. Cattaneo. Spicules. 1) Diactines up to 80 um. 2) Microcalthrops with rays up to 30 um. 3) Lophotriaenes 16-21 um. Plakortis simplex Schulze Plakortis simplex Schulze, 1880: 430 Occurrence. Palese (Bari), depth 15 m, conglomerates, dredge, 23 June 1970. R.N. COR.174. Palese (Bari), depth 30 m, conglomerates, dredge, 23 June 1970. R.N. COR.167. Torre Incine, depth 6-15 m, underwater cave, diver, 8 July 1968. R.N. TI.1, TES. Porto Ercole, Grotta Azzurra, depth 6-12 m, superficial cave, diver, 5 September 1963. RN. 583. Between Cap Ferrat and Cap d’Ail, depth 48 m, detrital, dredge, 14 May 1970. R.N. NIS.43. Leuca W., depth 0.7 m, rocky shore, 8 July 1967. R.N. SAL.45. Leuca W., depth 1-2 m, superficial cave, diver, 10 July 1967. R.N. SAL.122. Leuca E., depth 1-2 m, superficial cave, diver, 9 July 1967. R.N. SAL.163. Description. Colour in life noted as follows: TI.l: very light brown, TI.5: greyish cream, COR.167: white, cor.174: white with violet tinge, SAL.163: light brown. Spicules. 1) Diactines up to 100-135 um in the various specimens. 2) Triactines with rays up to 38-53 um. Corticium candelabrum Schmidt Corticium candelabrum Schmidt, 1862: 42 Occurrence. Gargano, Baia di Campi, depth 2-10 m, rock and mud, diver, 4 October 1967. R.N. GAR.18. Dubrovnik, depth 30 m, dredge, 16 July 1967. R.N. DUB.5. Tremiti Islands, Grotta delle Viole, depth 6 m, superficial cave, diver, 23 July 1968. R.N. PTR.H.11. Tremiti Islands, Grotta delle Viole, depth 4-7 m, superficial cave, diver, 26 July 1968. R.N. PTR.H.47. Castellabate, depth 20 m, rock, diver, 8 August 1971. R.N. CAB.31. Ponza, depth 2-4 m, superficial cave, diver, 5 July 1969. R.N. PZ.14. MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 449 Portofino, Altare, depth about 50 m, rocks and mud, trammel, 3 June 1965. R.N.. BESS: Bogliasco, depth 30 m, detrital, dredge, 11 November 1970. R.N. PF.211. Porto Tricase, depth 23 m, conglomerates, dredge, 18 October 1967. R.N. TRI.9. Castro Marina, depth 25-35 m, conglomerates, dredge, 2 February 1968. R.N. TRI.62, FRIGS: Porto Tricase, depth 30 m, conglomerates, dredge, 24 September 1970. R.N. TRI.160. Porto Tricase, depth 60 m, trammel, 24 September 1970. R.N. TRI.231, TRI.236, TR1I.239: Porto Ercole, Grotta Azzurra, depth 2-4 m, superficial cave, diver, August 1968. R.N. 658. Description. The colour in life of some of these specimens has been noted as follows. GAR.18: light violet to peach, PTR.H.11: from cede Pl PUR E47: °C.C.203, Pr.35: C.6,146, TRIO: peach, TRI.62: light brown to light violet, TRI.65: light brown, TRI.160: light brown, TRI.231, TRI.236 and TRI.239: brown. Spicules. 1) Microcalthrops with rays up to 40 um long. 2) Can- delabra up to 32 um. Corticium bowerbanki Sarà Corticium bowerbanki Sarà, 1960a: 448 Occurrence. Tremiti Islands, I Pagliai, depth 0-4 m, superficial cave, diver, 5 Julywf9B6.5RIN- PTRIC:3, PTRIG:13: Tremiti Islands, Cala Sorrentino, depth 2-3 m, superficial cave, diver, July 1966. R.N. PTR.E.10. Tremiti Islands, Grotta delle Viole, depth 5 m, superficial cave, diver, 23 July 196s. oN, PERSE, P'ERFI8. Tremiti Islands, Grotta delle Viole, depth 4-7 m, superficial cave, diver, 26 July 1968. R.N. PTR.H.30. Tremiti Islands, Grotta delle Viole, depth 4-5 m, superficial cave, diver, 13 Sep- tember 1971. PTR.K.1. Porto Tricase, depth 15 m, conglomerates, dredge, 22 September 1970. R.N. TRI.98. Torre a Mare, depth 12-15 m, conglomerates, dredge, 25 September 1967. R.N. COR:22, Torre a Mare, depth 15 m, conglomerates, dredge, 22 June 1970. R.N. COR.132. Description. (Fig. 1) The specimens from the superficial caves of the Tremiti Islands are remarkable for belonging to very fre- quent individuals that encrust the rock walls up to an extention of half a square metre. About 3 mm thick, of firm consistency, they have the appearance of wrinkled hide. 'The specimens from the other stations are only very small encrustations. The colour of PTR.H.7 was about c.c.134, but less reddish; that of PTR.K.1 was light brown. Spicules. Tetralophous microcalthrops measuring 9.4-48.2 um. Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXIV 29 450 G. PULITZER-FINALI be lu e Fig. 1 - Corticium bowerbanki, specimen PTR.H.30. Underwater photograph. x 0.2. Corticium topsenti Pouliquen Corticium topsenti Pouliquen, 1972: 744 Occurrence. Massa Lubrense, Cala di Mitigliano, cave, June 1980. R.N. CAB.88. Description. Examination of the contents of the alimentary canal of a specimen of Berthellina citrina (Rueppel & Leuckart) an opisthobranch mollusc, reveals the presence of abundant spicules cha- racteristic of Corticium topsenti, a species hitherto known only from two caves near Marseille. ‘The opisthobranch was collected by Dr. R. Cat- taneo, at a depth of about 12 m, in a dimly illuminated part of the cave. Corticium reductum sp.n. Occurrence. Porto Tricase, depth 30 m, conglomerates, dredge, 24 Sep- tember 1970. R.N. TRI.212. MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 451 Holotype (a spicule slide). MsNG 47151. Description. (Fig. 2) The only specimen available was very small, encrusting, fleshy, dull yellowish-brown in life. It has been entirely used for a spicule preparation. Spicules. ‘Tetralophous microcalthrops measuring 26.8-60 um across. These spicules may be more or less regular, that is having four branching actines of about the same length. Even in this case the form is variable: the branches may be numerous or reduced and thickened, or the extremity of the branches may be flattened, denticulated or bifid. A characteristic modification occurs in a large part of the spicules, to the effect that one or more actines become elongated and unbranched at their distal end. Almost invariably these elongated actines bear near their base one or two (sometimes three, but never more) strong pro- jections suggesting that this form derives from an overgrowth of one clad of the actine at the expense of the others. There are no candelabra. ap eke ae Fig. 2 - Spicules of Corticium reductum sp. n. 50 ym 452 G. PULITZER-FINALI Remarks. This species is near to Corticium bowerbanki Sara (1960a: 448), but the crown of spines near the base of the elongated actines characterizing the latter and the few projections, apparently reduced clads, near the base of the longer actines in the present species appear to be differently derived. TETRACTINOMORPHA ASTROPHORIDA STELLETTIDAE Stelletta lactea Carter Stelletta lactea Carter, 1871: 9 Occurrence. S. Caterina, depth 2-3 m, rock, diver, 7 July 1967. R.N. SAL.230. Description. Onlya spicule slide is available. Spicules. 1) Dichotriaenes very rare in the preparation. 2) Or- thotriaenes with rhabdome of 350-550 um, cladome up to 350 um. They are frequently subject to reduction of the clads or of the rhabdome. 3) Oxeas 630-850 um long. 4) Spherasters to oxyasters with centrum, 5-11 um in diameter. 5) Trichodragmata made of very thin raphides, difficult to discern, about 25 um long. Remarks. The specimens recorded by Topsent (1904: 81) from the Azores do not seem to belong to this species. Stelletta hispida (Buccich) Ancorina hispida Buccich, 1886: 223 Occurrence. Gargano, Baia di Campi, depth 2-4 m, rock and mud, diver, 4 October 1967. R.N. GAR.8. Description. The specimen is globose, 2 cm in diameter, with high and close hispidation, much sedimented, of firm consistency (very hard after preservation in spirit). The choanosome is light yel- lowish brown (in life and after preservation). Spicules. 1) Oxeas up to 3600 x 75 um. 2) Plagiotriaenes with clads more reduced than previously recorded, for instance 120 um long in a triaene having a rhabdome of 2000 x 80 um. 3) Chiasters about 7 um in diameter. 4) Oxyasters about 13 um in diameter. MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 453 Stelletta stellata ‘lopsent Stelletta stellata Tcpsent, 1893: XLIII Occurrence. Torrea Mare, depth 18 m, conglomerates, diver, 25 September 1967. R.N. COR.30. Torre a Mare, depth 15-30 m, conglomerates, diver, 22 June 1970. R.N. COR. 136, COR.146, COR.147. Porto Cesareo, lagoon, depth 0.5 m, sand and rocks, 23 September 1971. R.N. PC.65p.PC:75: Description. pc.65b was growing on a Tethya aurantium. PC.75, the largest specimen available, is hemispherical, 35 mm across, light orange in spirit, firm, only slightly compressible. Spicules. 1) Oxeas up to 3600 x 85 um. 2) Orthotriaenes about 1600 x 80 um, clads strongly reduced or atrophied. 3) Chiasters 6-12 um. 4) Oxyasters up to 22 um. Stelletta pumex (Nardo) Tethya pumex Nardo, 1847a: 4 Occurrence. Castro Marina, Zinzulusa Bay, depth 0-0.2 m, rocky shore, 13 September 1965. R.N. ZZ.56. Description. The specimens was found in an anfractuosity of the rock, permanently shaded. It is globose, about 9 mm in diameter, hard in spirit. Spicules. 1) Oxeas straight, 1000-1900 x 21-43 um. 2) Plagio- triaenes, rhabdome straight 810-1260 x 38 um, cladome up to 220 um. 3) Strongylasters to oxyasters 8-12 um in diameter. Stelletta dichoclada sp.n. Occurrence. Off Calvi, depth 123-147 m, detrital, dredge, 15 July 1969. R.N. NIS.83.6,, NIS.83.17, NIS.83.34a, NIS.83.21. Holotype (NIs.83.34a). MSNG 47152. Description. (Fig. 3) The specimens are small, globose to hemispherical, 5-9 mm in diameter, of firm consistency (in spirit). Spicules. 1) Oxeas curved, 1500-2000 x 22-32 um. 2) Dicho- triaenes regular, rhabdome 700-1100 x 32-54 um, cladome 270-500 um, deuteroclads same length or, more often, longer than the protoclads. 3) Oxyasters with centrum, 10-23 um in diameter. They are not se- parable in categories; the centrum has about the same size in the smaller as in the larger ones. 454 G. PULITZER-FINALI Remarks. A near relative of this species appears to be Stel- letta freitasi Lévi (1964: 387) from Mozambique. ve Se | | 4 > 20 um Sa A © =e eo / | ae 00m Fig. 3 - Triaenes and asters of Stelletta dichoclada sp. n. Stelletta defensa sp.n. Occurrence. Off Calvi, depth 121-149 m, detrital, dredge, 14-15 July 1969. RN, NIS.85.3, NIS.88:.36, Holotype (NIs.83.36). MSNG.47153. Paratype (NIS.85.3). MSNG.47154. Description. (Fig. 4) The two specimens are globose, measuring respectively about 5 and 7 mm in diameter. ‘The consistency, in spirit, is tough. The cortex, not quite distinct, is about 1 mm thick. A conspicuous hispidation, about 1 mm high, is made mostly by di- chotriaenes. Spicules. 1) Oxeas measuring up to more than 2800 um (broken in the preparations) by 54 um. 2) Dichotriaenes, rhabdome about 1500 x 85 um, cladome up to 530 um. The proportion in length between protoclads and deuteroclads is variable. 3) Plagiotriaenes, rhabdome 1000-1650 x 22-45 um, clads 100-200 um. 4) Strongylasters without centrum, 10-16 um in diameter. ul ul MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE + a Rue a A ey 3 eda | ERI: | sia ome, 100 pm Fig. 4 - Triaenes and asters of Stelletta defensa sp. n. Remarks. This sponge appears related to some Indo-Pacific species, as Stelletta agulhana Lendenfeld, S. gigantea ‘Yanita, S. a- ruensis Hentschel. Stelletta sp. Occurrence. Panarea, depth 1-2 m, rock, diver, 15 August 1971. R.N. PAN.10b. Tremiti Islands, Punta Provvidenza, depth 3-5 m, rocky shore, diver, July 1966. R.N. PTR.F.10. Leuca E., depth 0.5-1 m, superficial cave, 9 July 1967. R.N. SAL.158. Description. (Fig. 5) All three specimens were minute encrustations. Spicules. 1) Oxeas straight or slightly curved, 800-1500 x 11-33 um. 2) Plagiotriaenes, rhabdome 470-830 x 21-33 um, cladome mostly less than 100 um, a little wider in specimen saL.158. Reductions of the clads are frequent. 3) Chiasters to oxyasters, centrum small or absent, diameter 5-14 um. Remarks. This spiculation is very close to that of Myriastra digitifera Lévi (1959: 118) from the Gulf of Guinea. 456 G. PULITZER-FINALI A | | | 100 um ‘aa + B | | | ont Me ie * | | + c | a Fig. 5 - Triaenes and asters of Stelletta sp. A: PNA.10b, B: PTR.F.10, C: SAL.158. Penares helleri (Schmidt) Stelletta helleri Schmidt, 1864: 32 Occurrence. Porto Ercole, Grotta Azzurra, depth 6-12 m, superficial cave, diver, 5 September 1963. R.N. 580a. Castro Marina, Zinzulusa Bay, depth 1-3 m, rocky shore, diver, 8 July 1967. R.N. ZZ.36, ZZ.38, ZZ.39b. Torre Incine, depth 6-15 m, underwater cave, diver, 8 July 1968. R.N. TI.7. Bogliasco, depth 15 m, conglomerates, diver, 11 November 1970. R.N. PF.247. Castellabate, depth 5 m, rock, diver, 23 August 1971. R.N. CAB.42. S. Caterina, depth 1-2 m, rocky shore, diver, 7 July 1967. R.N. SAL.3, SAL.13. Leuca E., depth 2-3 m, superficial cave, diver, 9 July 1967. R.N. SAL.66, SAL.152. Porto Tricase, depth 15 m, conglomerates, dredge, 22 September 1970. R.N. TRI.104, TRI.186, TRI.188. Porto Tricase, depth 30 m, conglomerates, dredge, 24 September 1970. R.N. TRI.165. Description. All the specimens are amorphous fragments. The colour in life has been noted for some of them: zz.38: exterior orange c.c.246, interior c.c.233; PF.247: orange-red; saL.13: dark brown; saL.66: greyish brown; TRI.104: cream; TRI.165: brown. MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 457 Spicules. 1) Oxeas 1000-1500 x 15-35 um. 2) Dichotriaenes, rhabdome 200-400 x 25-40 um, cladome 150-330 um. 3) Microxeas 30-240 um, sometimes moderately centrotylote. 4) Oxyasters 13-50 um. Stryphnus mucronatus (Schmidt) Stelletta mucronata Schmidt, 1868: 19. Occurrence. Castro Marina, depth 25-35 m, conglomerates, dredge, 2 February 1968. R.N. TRI.84. Description. The specimen, entirely used for preparations, was amorphous, fleshy, hispid, black. Spicules. 1) Oxeas about 2000 um. 2) Dichotriaenes 360-480 um. 3) Amphiasters about 13 um. 4) Oxyasters up to 35 um in diameter. GEODIIDAE Geodia cydonium (Jameson) Alcyonium cydonium Jameson, 1811: 563 Occurrence. Gargano, Baia di Campi, depth 3-4 m, rock and mud, diver, 15-21 September 1971. R.N. GAR.48. Limski Kanal, depth 1-4 m, rock, diver, 29 September 1971. R.N. LI.9. Crete, Gournia, depth 3 m, superficial cave, diver, 20 September 1969. R.N. CRE Ti. Porto Cesareo, lagoon, depth 0.5-1 m, sand and rock, 23 September 1971. R.N. |i OSs a) el RC Taranto, Mar Piccolo, depth 4 m, detrital, diver, 20 September 1971. R.N. PC.104. Castro Marina, depth 0-0.2 m, rocky shore, 13 September 1965. R.N. ZZ.46. Porto Ercole, Grotta Azzurra, depth 1-6 m, superficial cave, diver, September 1962. R.N. 531. Porto Ercole, Isolotto, depth 0-1 m, superficial cavity, 9 September-31 August 1963. RN. 556, 582. Description. Most specimens were small, more or less globose, encrusting in one case (531). Remarkable was the size (40 cm and more) reached by the very abundant specimens present on the bottom of the lagoon south of Porto Cesareo. Only fragments have been kept. Spicules. 1) Oxeas 1000-2500 um. 2) Oxeas 300-600 um. 3) Or- thotriaenes 800-3000 um. 4) Protriaenes 1200-3500 um. 5) Anatriaenes 2000-4000 um. 6) Sterrasters 40-70 um. 7) Chiasters 8-15 um. 8) Sphe- rasters 10-20 um. 9) Oxyasters 20-40 um. 458 G. PULITZER-FINALI Geodia conchilega Schmidt Geodia conchilega Schmidt, 1862: 51 Occurrence. Porto Tricase, depth 15 m, conglomerates, dredge, 24 Sep- tember 1970. R.N. TRI.195, TRI.199, TRI.208, TRI.209, TRI.210, TRI.283. Bari Palese, depth 21 m, conglomerates, dredge, 25 October 1967. R.N. COR.50. Bari Palese, depth 15-30 m, conglomerates, dredge, 17 June 1970. R.N. COR.90, COR.121, COR.169. Mola, depth 20 m, conglomerates, dredge, 8 November 1967. R.N. COR.66. Torre a Mare, depth 15 m, conglomerates, diver, 22 June 1970. R.N. COR.131, COR-133, COR-23, COR-197- Torre a Mare, depth 15 m, conglomerates, diver, 30 September 1970. R.N. COR.191, COR.199. Riva Trigoso, Punta Manara, depth 32 m, boulders, diver, 30 October 1970. R.N. PF:164, PE-168, PE 174. PE4/5L'PFE17)PH1832 PE-187. Bogliasco, depth 7-11 m, rock, diver, 11 November 1970. R.N. PF.230, PF.232, PE:262: Recco, depth 14-20 m, conglomerates, diver, August 1970. R.N. PF.289, PF.293. Gargano, Baia di Campi, depth 2-10 m, rock and mud, diver, 4 October 1967. R.N. GAR.9, GAR.24, GAR.26. Gargano, Baia di Campi, depth 2-10 m, rock and mud, diver, 15-21 September 1971. R.N. GAR.56. Between Cap Ferrat and Cap d’Ail, depth 76 m, dredge, 15 September 1971. R.N. NIS.51. Description. All the specimens were very small, globose or encrusting or insinuating in cavities of conglomerates. Most of them have been entirely used for spicule preparations. Spicules. 1) Oxeas 1400-2500 um. 2) Ortho-dichotriaenes 1500- 2300 um. 3) Anatriaenes 2000-4000 um. 4) Sterrasters 110-130 um (those of specimens cor.23 and cor.197 do not exceed respectively 88 and 82 um). 5) Chiasters 4-8 um. 6) Spherasters about 28 um. Caminus vulcani Schmidt Caminus vulcani Schmidt, 1862: 48 Occurrence. Torre a Mare, depth 15 m, conglomerates, diver, 30 September 1970. R.N. COR.193. Description. The specimen, very small, was found under- neath a Spirastrella cunctatrix. Spicules. 1) Strongyles about 750 x 13.5 um. Orthotriaenes, rhabdome about 510 x 14 um, clads 350 x 14 um. 3) Sterrasters 97-118 in largest diameter. 4) Oxyasters with two to five (rarely six) rays up to about 30 um long. 5) Spherules, 2.7-5.4 um in diameter. MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 459 Isops intuta (‘Topsent) Cydonium intutum Topsent, 1892b: XVIII Occurrence. Between Cap Ferrat and Cap d’Ail, depth 76 m, dredge, 15 September 1971. R.N. NIS.65.14. Tremiti Islands, Caprara, Cala Sorrentino, depth 2 m, superficial cave, diver, July 1966. R.N. PTR.E.20. Description. Both specimens are small, cushion-shaped, light brown in spirit. Spicules. 1) Oxeas 1100-2000 x 9-16 um. 2) Dichotriaenes, cladome about 590 um, protoclads about as long as the deuteroclads. 3) Sterrasters for the most part almost spherical, up to 55 um in dia- meter. 4) Oxyasters many-rayed, about 15 um in diameter. 5) Sphe- rasters to spherules, irregular, 6-3 um in diameter. Erylus discophorus (Schmidt) Stelletta discophora Schmidt, 1862: 47 Occurrence. Crete, Agio Nicolaos, depth 1 m, superficial cave, 22 Sep- tember 1969. R.N. CRT.16, CRT.17, CRT.31. Castro Marina, Zinzulusa Bay, depth 0-0.2 m, rocky shore, 15 September 1965. R.N. ZZ.49, ZZ.55. Panarea, depth 1-4 m, rock, diver, 15 August 1971. R.N. PAN.11, PAN.16, PAN.39. Bari Palese, depth 15-30 m, conglomerates, dredge, 17 June 1970. R.N. COR.93, COR.111. Bari, depth 30 m, conglomerates, dredge, 23 June 1970. R.N. COR.165. Torre a Mare, depth 15 m, conglomerates, dredge, 30 September 1970. R.N. COR.196. Porto Tricase, depth 23 m, conglomerates, dredge, 18 October 1967. R.N. TRI.32. Porto Tricase, depth 30 m, conglomerates, dredge, 24 September 1970. R.N. TRI.150. Porto Ercole, Isolotto, depth 1 m, superficial cave, 9 September 1963. R.N. 552. Castellabate, depth 20 m, rock, diver, 8 August 1971. R.N. CAB.35. Leuca W., depth 2-3 m, superficial cave, diver, 10 July 1967. R.N. SAL.109, SAL.145. Leuca E., depth 2-3 m, superficial cave, diver, 9 July 1967. R.N. SAL.157, SAL. 160, SAL.168. Bogliasco, depth 7 m, rock, diver, 11 November 1970. R.N. PF.225. Tremiti Islands, Caprara, Cala Sorrentino, depth 2-3 m, superficial cave, diver, July 1966. R.N. PTR.E.2. Description. All the specimens were very small, encrusting or insinuating; most of them have been entirely used for spicule pre- parations. The colour in life was noted as white, cream, brownish. Spicules. 1) Oxeas 500-1600 um. 2) Dichotriaenes 250-750 um. 3) Aspidasters 40-110 um. 4) Oxyasters 12-40 um. 5) Microrhabds 12-60 um. 460 G. PULITZER-FINALI Remarks. The variability in size and shape of the aspidasters and of the microrhabds observed in the numerous specimens of this collection does not confirm the view, which I expressed in a previous paper (1972: 339), of a specific distinction between Erylus discophorus and £. mamillaris. Erylus euastrum (Schmidt) Stelletta euastrum Schmidt, 1868: 20 Occurrence. Porto Tricase, depth 30 m, conglomerates, dredge, 24 Sep- tember 1970. R.N. TRI.166, TRI.181. Porto Tricase, depth 15 m, conglomerates, dredge, 22 September 1970. R.N. TRS Reale Porto Tricase, depth 25 m, conglomerates, dredge, 16 November 1967. R.N. TRI.40, TRI.46, TRI.47. Castro Marina, depth 25-35 m, conglomerates, dredge, 2 February 1968. R.N. TRI: Castro Marina, Zinzulusa Bay, depth 2-4 m, rocky shore, diver, 8 July 1967. RAN 224.11) 2725. Zeon eZ lb. Torre a Mare, depth 30 m, conglomerates, diver, 22 June 1970. R.N. COR.160. Dubrovnik, depth 20 m, detrital, dredge, 16 July 1967. R.N. DUB.14, DUB.18. Capraia, depth 20 m, boulders, diver, 24 September 1964. R.N. CPR.7. Riva Trigoso, Punta Manara, depth 32 m, rock, diver, 30 October 1970. R.N. PE.179, PE.183. PE.198. Bogliasco, depth 15 m, conglomerates, diver, 11 November 1970. R.N. PF.246, PF.256. Recco, depth 14-20 m, conglomerztes, diver, August 1970. R.N. PF.296. Porto Ercole, Isolotto, depth 6-10 m, superficial cave, diver, September 1962. RN.) 5032 Porto Ercole, Grotta Azzurra, depth 6-12 m, superficial cave, diver, 5 September 1963; RIN: 576. Castellabate, depth 20 m, rock, diver, 8 August 1971. R.N. CAB.30, CAB.34. Castellabate, depth 11 m, July 1971. R.N. CAB.47. Between Cap Ferrat and Cap d’Ail, depth 48 m, detrital, dredge, 13 October 1971. R.N. NIS.41, NIS.41.1, NIS.55; NIS.55.4. Between Cap Ferrat and Cap d’Ail, depth 76 m, detrital, dredge, 15 September 1971 - REND NIS.5126: Off Calvi, depth 100 m, detrital, dredge, 4 August 1970. R.N. NIS.56.1. Banc du Magaud, depth 140-160 m, detrital, dredge, 19 September 1969. R.N. NIS.86.29. Ponza, depth 0-6 m, superficial cave, diver, 5 July 1969. R.N. PZ.11. Portofino, Vessinaro, depth about 50 m, rocks, trammel, August 1965. R.N. PE.73: Description. All the specimens available are small, 1r- regularly massive, cushion-shaped or encrusting. R.N. 503, the largest one, consists of two conical processes 30 mm high, with oscules on top. Its surface (in the dry state) is strongly wrinkled. The colour in life was noted as cream to light brown. Spicules. 1) Oxeas 800-1200 um. Stylote and strongylote modi- fications are frequent. 2) Orthotriaenes and dichotriaenes, cladome MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 461 400-800 um. 3) Aspidasters 100-160 um. 4) Oxyasters 28-60 um. 5) Oxyasters 10-15 um. 6) Microxeas (microrhabds) 30-75 um. Erylus papulifer sp. n. Occurrence. Of Calvi, depth 135 m, detrital, trawl, 18 July 1975. R.N. NIS.12.9, NIS.19.4a, NIS.19.4b, NIS.19.4c. Off Calvi, depth 121-149 m, detrital, dredge, 14-16 July 1969. R.N. NIS.70.3 NIS.85.22. , Holotype (NIs.19.4a). MSNG.47155. Paratypes (NIS.19.4b, c). MSNG.47156. Heceriptton. ohio. 6, 7) “Phe specimens fare globular, tough. The largest, Nis.19.4a, has a diameter of 25 mm, the other ones measure from 7 to 11 mm. The oscular openings are on rounded ele- vations measuring 0.2-0.5 mm. These papules are scattered without order, sparse or close together; rarely they may acquire the development of a small chimney, 1.5 mm high and as much wide. Spicules. 1) Oxeas measuring 600-1400 um by up to 18.5 um. 2) Dichotriaenes frequent and regular, with short rhabdome, cladome Fig. 6 - Erylus papulifer sp. n. Sp2cimen NIS.19.4a (in spirit). Scale: 1 cm. : L p p I 462 G. PULITZER-FINALI measuring from 450 to 1100 um. Generally, protoclads and deutero- clads have the same length, but some variations may occur. 3) Triaenes regular with short rhabdome, clads straight 200-450 um long, very rare. 4) Aspidasters very uniform in shape and size. An average one measures 178 x 156 um; the largest diameter never exceeds 200 um. The thickness is 6-8 um. Irregularities and anomalies are very rare. e 50 ym Cae, | Fig. 7 - Microscleres of Erylus papulifer sp. n. 5) Microxeas slightly centrotylote, stout, with blunt ends, uniform in shape and size, measuring 50-80 x 3-5 um. 6) Oxyasters in the form of a triactine with flexuous, slender rays 41-87 um long. These spicules are not very frequent. 7) Oxyasters diactinal, toxiform, with or without a trace of an aborted third ray. The rays measure from 45 to 124 um. These spicules are plentiful in all the specimens. 8) Oxyasters mo- MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 463 nactinal, with the proximal end showing a more or less irregular bulge, clearly a vestige of lost actines. They measure 90-160 um. These spicules are present in all the specimens, but with variable abundance; in speci- men NIS.85.22 they are generally polytylote. Remarks. Nearest to Erylus expletus 'Topsent (1927: 2) this species differs from it in many spicular details, the principal one being the shape and size of the aspidasters. Erylus corsicus sp. n. Occurrence. Off Calvi, depth 121-149 m, detrital, dredge, 14 July 1969. R.N. NIS.85.14. Holotype (a spicule slide). msnG 47157. OO? Fig. 8 - Microscleres of Erylus corsicus sp. n. 464 G. PULITZER-FINALI Description. (Fig. 8) The single available specimen was globular, with short processes, tough, so small that it has been entirely used for a spicule preparation. Spicules. 1) Triaenes (only two observed), clads 280-300 x 8 um, rhabdome short. 2) Oxeas measuring 610-1220 um by 5.5-14 um. 3) Aspidasters measuring from 167 x 113 um to 226 x 162 um, about 7 um thick. Their shape is from regular to very irregular; often some projections rise from their surface. 4) Microxeas very abundant, uni- form in shape but with a wide range of size, 48-160 x 1-8 um. They are stout, with sharp points, generally very faintly centrotylote. 5) Oxy- asters in the form of a triactine, with rays measuring about 95 x 2.5 um, flexuous. These spicules are rare. 6) Oxyasters in the shape of a toxi- form diactine with symmetrical rays uniformly curved, 85-160 um long. A trace of an aborted third ray may be present or not. These spicules are fairly frequent. Remarks. For the presence of « pseudotoxas » and the absence of a smaller category of oxyasters, this species may be compared with Erylus expletus Topsent (1927: 2) and with E. papulifer sp. n. described above. From both it is mainly set apart by the character of its aspidasters and by the size range of its microxeas. CALTHROPELLIDAE Calthropella inopinata sp.n. Occurrence. Off Camogli, depth about 60 m, trawl, October 1962. R.N. PE.305,PF.306. Holotype (PF.306). MsNG 47158. Paratype (PF.305). MsNG 47159. Description. (Fig. 9,10) Pr.306 is an irregularly lobate, discontinuous mass, with rounded outline, roughly cake-shaped, measur- ing 15x 12x 2 cm. pr.305, irregularly massive, measures about 10 x 6x2 cm. Both specimens are in the dry state, light yellowish brown, almost stony hard. The surface is even, there are no recognizable oscules, there is no apparent trace of attachment. Spicules. 1) Calthrops very abundant, whith rays ranging from 34 um to 600 um. Normally-formed calthrops are rare, particularly among the larger spicules; for the most part they are strongly reduced MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 465 and deformed. Among the smaller calthrops there is a form more or less regular and frequent: a tetractine (sometimes triactine) with a rounded central eminence that may be interpreted as an aborted sup- plementary actine or as a prolongation of a pseudorhabdome. 2) Oxeas 300 um n FRAC Fig. 9 - Spicules of Calthropella inopinata sp. n. Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXIV 30 466 G. PULITZER-FINALI about 2000 um long, not more than 15 um thick (possibly longer, as they are all broken in the preparations). They are characterized by a wide axial canal and by extremely elongated, flexuous points. 3) Oxy- asters without centrum, with two to six thin rays microspined, 8-17 um long. 4) Strongylasters to spherasters more or less regular to extremely irregular globose masses bearing a few tubercles or lobes. These micro- scleres, showing infinite variations of shape, do not appear separable in categories. They measure 5-22 um in diameter. Fig. 10 - Calthropella inopinata sp. n. Specimen PF.306 (dry). Scale: 2 cm. Remarks. This species appears nearest to Calthropella geo- dioides (Carter), from which it differs for the extreme tendency to de- formity of its calthrops, for its oxeas three times as long and having peculiarly elongated and flexuous points, for the irregularity of some of its asters. In the same time, it is opportune to note that ‘lOPSENT (1892a: Pl. 8, Fig. 9) figured for C. simplex Sollas a small, irregularly massive aster quite equivalent to those present in my specimens. It is also worthy of attention that a calthrop bearing a rounded rudiment MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 467 of a supplementary actine, described above as frequent and rather constant in shape, has been figured not only by CARTER (1876: PI. 14, Fig. 23) for C. geodioides, but also by ScHMIDT (1868: PI. 3, Fig. 4) for C. pathologica. In connection with the latter species, it has been also figured by VAcELET (1969: Fig. 3, a, 1) and by PoULIQuEN (1972: PI. 3, Pagan). As C. pathologica, C. geodioides (which includes C. simplex) and the present species have basically the same spiculation, it is possible that we are dealing with a single, variable species. At the moment, however, it seems more useful to a future reviser to distinguish the samples available in this collection with a distinct specific name. PACHASTRELLIDAE Dercitus plicatus (Schmidt) Corticium plicatum Schmidt, 1868: 2 Occurrence. Mola, depth 20 m, conglomerates, dredge, 8 November 1967. R.N. COR.67. Palese (Bari), depth 15 m, conglomerates, dredge, 17 June 1970. R.N. COR.101, COR-122: Torre a Mare, depth 15 m, conglomerates, dredge, 22 June 1970. R.N. COR.127, COR.145, COR.188. Porto Tricase, depth 25 m, conglomerates, dredge, 16 November 1967. R.N. TRI.39. Porto Tricase, depth 15 m, conglomerates, dredge, 24 September 1970. R.N. TRI.190. Porto Tricase, depth 60 m, trammel, 24 September 1970. R.N. TRI.223, TRI.253. Riva Trigoso, Punta Manara, depth 32 m, rock, diver, 30 October 1970. R.N. PF.159, PF.163, PF.200. Bogliasco, depth 7-15 m, conglomerates, diver, 11 November 1970. R.N. PF.224, PF.229, PF.260. Recco, depth 14-20 m, conglomerates, diver, August 1970. R.N. PF.298, PF.299. Between Cap Ferrat and Cap d’Ail, depth 76 m, detrital, dredge, 15 September 1971. R.N. NIS.51.4, NIS.65.12. Banc du Magaud, depth 100 m, detrital, dredge, 19 September 1969. R.N. NIS.66.7. Leuca W., depth 1-2 m, rocky shore, diver, 10 July 1967. R.N. SAL.79. Description. All the specimens were small, amorphous, mostly insinuating in cavities of the conglomerates. Colours were noted as white, pink, violet, brown. Spicules. 1) Calthrops - plagiotriaenes, rays 40-200 um. 2) Di- chotriaenes, cladome 60-210 um. They may be dominating, or rare, or missing. 3) Spiny microrhabds 10-20 um. 468 G. PULITZER-FINALI Pachastrella monilifera Schmidt Pachastrella monilifera Schmidt, 1868: 15 Occurrence. Torrea Mare, depth 18 m, conglomerates, dredge, 10 October 1967. RIN. COR A7: Porto Tricase, depth 60 m, conglomerates, trammel, 24 September 1970: TRI.259. Gulf of Genoa, depth about 300 m, trawl, 25 September 1964. R.N. PF.95. Gulf of Genoa, depth about 200 m, trawl, October 1962. R.N. PF.139. Description. cor.47: minute, insinuating. TRI.259: two specimens irregularly massive, measuring 8 cm in largest diameter. PF.139: irregularly massive, measuring 14 cm in maximum diameter, without apparent base of attachment. PF.95: a fragment attached to a subfossil Lophelia prolifera. Spicules. 1) Oxeas up to 3500 um and more, comparatively thin. 2) Oxeas 100-300 um. 3) Calthrops - plagiotriaenes, rays or clads up to 550 um. 4) Microrhabds 10-18 um. 5) Metasters - amphiasters 8-14 um. Remarks. Specimen pr.95 is remarkable for the abundance, stoutness and uniformity of its microrhabds. Measuring 13.4-16.1 um by about 8 um, they are smooth, ellipsoidal, rarely very faintly centro- tylote: they are as figured by ScHMIDT (1870: Pl. VI, Fig. 4) for Pa- chastrella abyssi and even more regularly oval than those figured by LENDENFELD (1894) for P. ovisternata. Elongated forms, centrotylote, more or less rough, as generally present in this species, have not been observed. Sphinctrella horrida Schmidt Sphinctrella horrida Schmidt, 1870: 65 Occurrence. Gulf of Genoa, depth about 500 m, trawl, 11 November 1970. R.N. PF.268. Description. This species is represented by a fragment, growing on a subfossil Lophelia prolifera. Spicules. 1) Oxeas 3000-3500 um by up to 100 um. 2) Oxeas 5000 um and more by 10-30 um. 3) Triaenes with a rhabdome variable in length, from little more than the size of the clads up to 1100 um, clads 240-270 um. 4) Microxeas roughened, faintly annulated, measuring 150-500 um by 2.5-11 um. 5) Metasters up to about 45 um. Spirasters have not been observed. Remarks. The present record is new for the Mediterranean Sea. MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 469 Sphinctrella gracilis Sollas Sphinctrella gracilis Sollas, 1888: 89 Occurrence. Off Calvi, depth 139-142 m, detrital, dredge, 16 July 1969. RIN. NIS:70.2. Off Calvi, depth 135 m, detrital, trawl, 18 June 1975. R.N. NIS.11.3. Banc du Magaud, depth 170 m, dredge, 19 September 1969. R.N. NIS.28. South of Portofino, depth about 500 m, trawl, R.N. PF.452, PF.453, PF.455, PF.456. Description. (Fig. 11) The specimens marked NIS are very small fragments, all showing some trace of oscular fringes. The speci- mens marked Pr are also small, insinuating among the branches of frag- mented, subfossil Lophelia prolifera. Spicules. 1) Calthrops fairly abundant, with rays up to 900 um long, conical, straight. They are for the most part regular, but some malformations may occur. 2) Oxeas curved, up to 4000 x 90 um in the specimens PF, weaker in the specimens NIS. 3) Oxeas about 16 um thick, apparently longer than 5000 um (broken in the preparations). Fig. 11 - Oscule of Sphinctrella gracilis (specimen PF.452). Scale: 0.5 cm. 470 G. PULITZER-FINALI 4) Microxeas ranging from 70 x 1 um to 370 x 9.2 um. In the specimens NIS these spicules are rather irregularly nodulose and centrotylote (the tyle may reach 14 um); in the specimens PF they are not centrotylote, or very faintly so; their surface appears, in the middle-sized and larger ones, rather regularly ondulated by ridged annulations. 5) Metasters, about 25 um in diameter, may be very rare or fairly abundant in the various specimens. Spirasters, about 15 um long, are always very rare. Sphinctrella verrucolosa sp.n. Occurrence. Off Calvi, depth 123-147 m, detrital, dredge, 15 July 1969. R.N. NIS.83.20. Holotype. MsNG 47160. Description. (Fig. 12) The specimen is massive, about 20 x 13 x 10 mm, compressible, attached to a fragment of conglomerate, hispidated by long oxeas, with large fringed oscules. Fig. 12 - Triods, calthrops, plesiasters of Sphinctrella verrucolosa sp. n. Spicules. 1) Oxeas 630-3000 um. 2) Oxeas longer (broken in the preparations), about 10 um thick. 3) Microtriods to microcalthrops with spirally verrucose surface, with two to six actines (mostly three or four) reaching a maximum length of 81 um and a thickness of 5.5 um. The smaller of these spicules pass to plesiasters having a variable num- ber of actines with roughened surface. 4) Microxeas having the same ornamentation as the larger triods, measuring about 175 x 5.5 um. Very few of them, by an abrupt bend or central swelling, suggest a derivation from the latter; otherwise, they have the uniformly curved shape of a regular oxea. 5) Spirasters to amphiasters to metasters, 8 to 40 um in diameter. MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 471 Remarks. By admitting a considerable variability in spicula- tion, this species might be included in the group of sponges that have been synonymized as Sphinctrella annulata (Carter) by ToPSENT (1923: 5). But some differences seem worthy of note. The calthrops of this specimen do not correspond to the « quadriradiates » of 77siphonia annulata Carter; the size of their actines, not exceeding 81 x 5.5 um, is much smaller than in 7isiphonia annulata (240 x 21 um), in Stelletti- nopsis annulata Schmidt (140 x 22 um), in Sphinctrella ornata Sollas (200 um) and in a specimen from Amboina described by ‘TOPSENT (1897: 435) (275 um). Stout microxeas — here abundant — have been mentioned only in connection with Sphinctrella ornata, but as very rare modifications of the triods. The finely and thickly spined oxea measuring 520 x 20 um, observed by Topsent in the type of Stelletti- nopsis annulata, is here absent. ‘There are here no raphides as in ‘Topsent’s samples from the Azores. Poecillastra compressa (Bowerbank) Ecionemia compressa Bowerbank, 1866: 55 Occurrence. Off Calvi, depth 137 m, detrital, trawl, 17 July 1975. R.N. NES 27-3, NIS-27.4; NIS27.5. Off Calvi, depth 155 m, detrital, trawl, 18 July 1975. R.N. NIS.69.2, 69.3. Off Calvi, depth 123-147 m, detrital, dredge, 15 July 1969. R.N. NIS.87.11, NIS.87.16. Description. The specimens available are comparatively large fragments, without base of attachment, of flattened sponges. The largest (NIS.27.3) is 8 cm across, 0.5 cm thick. The colour is light brown (in spirit) or whitish (dry). Spicules. 1) Oxeas 300-1500 um. In specimen Nis.27.3 many of them are markedly and irregularly centrotylote. 2) Calthrops, rays 150-300 um. 3) Microxeas spiny, often centrotylote, 70-160 um. 4) Asters various (plesiasters, amphiasters, spirasters) 10-30 um. Poecillastra amygdaloides (Carter) Pachastrella amygdaloides Carter, 1876: 406 Occurrence. Off Calvi, depth 139-142 m, detrital, dredge, 16 July 1969. R.N. NIS.70.1. South of Portofino, depth about 200 m, trawl, June 1971. R.N. PF.263. Description. Nis.70.1 is globose, 35 x 45 x 30 mm, light grey (in spirit), firm, harsh to the touch. PF.263 is massive, yellowish, hard (in the dry state), measuring 60 x 50 x 30 mm. 472 G. PULITZER-FINALI Spicules. 1) Oxeas rare, measuring about 1200-1600 x 11-13.5 um. 2) Calthrops very abundant also in the choanosome, in the form of triods, mostly without trace of a fourth actine; actines straight and conical, about 650 x 37 um. Some calthrops are further reduced to diactines. 3) Microxeas very abundant, measuring 65-140 x 1.5-5.5 um. Rarely centrotylote in specimen NIS.70.1, they are for the most part centro- tylote in PF.263, often quite markedly. 4) Metasters are rare in PF.263, fairly abundant in the other specimen, measuring 10-40 um in diameter. Remarks. Topsent (1902: 15) would transfer this species to Nethea, a genus of uncertain value which, anyway, was based on the presence of dichotriaenes with reduced shaft. But a reduction of the rhabdome does not seem to be a character of generic value. Poecillastra rudiastra sp.n. Occurrence. Off Calvi, depth 135 m, detrital, trawl, 18 July 1975. R.N. NIS.12.4. Holotype (a spicule slide). MsNc 47161. Description. (Fig. 13) The specimen is a small fragment, shapeless, of firm consistency, whitish in spirit. It has been entirely used for spicule preparations. Spicules. 1) Oxeas curved, measuring 720-1250 x 16-24 um, very abundant. They are frequently transformed into styles or stron- gyles; centrotylotysm is present in a variable degree, from faint to conspicuous and irregular, sometimes multiple. 2) Calthrops irregular, not abundant, mostly in the form of triods and diods, rays 120-200 um. 3) Anatriaenes, not abundant, rhabdome 8-12 um thick, length unknown, cladome 60-80 um. 4) Dichotriaenes? Only one observed, protoclads 120 um, deuteroclads 200-300 um. 5) Microxeas rough, straight or slightly curved, generally slightly centrotylote, 50-150 x 2-3 um, very abundant. 6) Spirasters with thin, long rays, 13-20 um in maximum diameter. Metasters measuring from 14 to 50 um, very often strongly modified by reduction and thickening of their rays and with rough sur- face. All these asters are very abundant. Remarks. In spite of the scarcity of the available material, it seems opportune to give this species a name, as it seems sufficiently characterized by the presence of anatriaenes — a feature which places it near Poecillastra armata Hanitsch (1895: 213) from Portugal — and MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 473 100 um ANTA Fig. 13 - Spicules of Poecillastra rudiastra sp. n. by the transformation to which many of its asters are subjected. Whether dichotriaenes are part of its spiculation is at the moment uncertain. It may be observed that, as the relative position of the calthrops could not be ascertained, this species might belong to Characella, if that genus is really distinct from Poecillastra. 474 G. PULITZER-FINALI 'THENEIDAE Thenea muricata (Bowerbank) Tethea muricata Bowerbark, 1858: 308 Occurrence. OF Calvi, depth 140 m, detrit2l, dredge, 30 July 1974. R.N. NIS.16. Off Calvi, depth 128 m, detrital, dredge, 18 July 1975. R.N. NIS.4.11. Off Calvi, depth 85-130 m, detrital, dredge, 31 July-5 August 1970. R.N. NIS.35, NIS.42. Off Calvi, depth 121-149 m, detrital, dredge, 14-18 July 1969. R.N. NIS.68.12, NIS.68.14, NIS.81.3, NIS.83.39. Off Calvi, depth 135 m, detrital, trawl, 29 November 1976. R.N. NIS.17. Gulf of Taranto, off Porto Cesareo, depth 200 m, mud, dredge, 20 November 1969. RON PES: Gulf of Genoa, south of Portofino, depth 600 m, trawl, July 1971. R.N. PF.338. Gulf of Genoa, south of Portofino, depth 700 m, trawl, 31 July 1971. R.N. PF.348. Remarks. Specimen pr.348 was found on the crab Ergasticus clouei Studer. JASPIDAE Jaspis johnstonii (Schmidt) Vioa johnstonii Schmidt, 1862: 78 Occurrence. Tremiti Islands, S. Domino, Punta Provvidenza, depth 9-12 m, underwater cave, diver, July 1966. R.N. PTR.F.8, PTR.F.11a. Tremiti Islands, S. Nicola, Grotta Testa di Morte, depth 10 m, rock, diver, 21 July 1968. R.N. PTR.G.11. Leuca E., depth 1-2 m, superficial cave, diver, 9 July 1967. R.N. SAL.219. Leuca W., depth 1-2 m, rocky shore, diver, 10 July 1967. R.N. SAL.173. Gallipoli, depth 1-10 m, rock, diver, 17 September 1966. R.N. SAL.194. Porto Tricase, depth 23 m, conglomerates, dredge, 18 October 1967. R.N. TRI.33. Porto Tricase, depth 15-30 m, conglomerates, dredge, 22-24 September 1970. RN ERI: ERT159. Riva Trigoso, Punta Manara, depth 32 m, boulders, diver, 30 October 1970. R.N. PF.197. Bogliasco, depth 7 m, rock, diver, 11 November 1970. R.N. PF.233. Recco, depth 14-20 m, boulders, diver, August 1970. R.N. PF.290. Torre a Mare, depth 12-15 m, conglomerates, diver, 25-27 September 1967.R.N. COR.3. Torre a Mare, depth 18 m, conglomerates, diver, 10 October 1967. R.N. COR.35. Bari, depth 21-30 m, conglomerates, diver, 21-30 October 1967. R.N. COR.51, COR.59. Bari, depth 15 m, conglomerates, dredge, 17 June 1970. R.N. COR.87. Ponza, depth 2-3 m, rocky shore, diver, 5 July 1969. R.N. PZ.26. Remarks. (Fig. 14) I have observed in a previous paper (1972: 351) that the characters of this species are scarcely variable; a large number of specimens in this collection tend to confirm this view. /aspis johnstonii appears as small, of firm consistency, mostly MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 475 insinuating, sometimes encrusting; normally white, it may have a violet tinge. Its oxeas seem to be not separable in categories and have a wide range of size: from about 60 um to about 600 or even 1000 um; the larger ones being always much less abundant than the smaller ones. Centrotylotysm and a double bend (more often an asymmetrical one) may be observed only occasionally and do not seem to have diagnostic relevance. ‘The oxyasters seem to have a constant character: they have for the most part seven to eleven smooth, conical rays, with sharp or blunt points, a diameter of 10 to 20 um, only occasionally larger; as is the rule, the largest oxyasters have fewer rays. There are, however, in the collection three specimens differing in some details, which seem to deserve to be separately described. Jaspis sp. 1 Occurrence. Bogliasco, depth 15 m, conglomerates, diver, 11 November 1970. R.N. PF.249, PF.251. Description. (Fig. 14) Both specimens were insinuating, firm, cream. They have been entirely used for spicule preparations. Spicules. 1) Oxeas 350-450 x 6.7-10.7 um, points stepped, very abundant. 2) Oxeas 80-190 x 1.5-3 um, often faintly centrotylote, much less abundant. Intermediates with the larger ones are rare. 3) Oxyasters without centrum, with three to seven (mostly three to five) rays spined toward their distal end, 6-11 um long. Remarks. The peculiarities of this spiculation are: 1) The oxeas are separable in two size groups, with very rare intermediates. 2) The larger oxeas are very abundant, of comparatively small and uniform size, with stepped points. 3) The oxyasters have few, scarcely conical, spined rays. Jaspis penetrans (Carter) (1880: 141) from the Gulf of Mannar and the specimen from the Red Sea described by Levi (1965: 8) as /. Johnstonii have a similar spiculation. Jaspis sp. 2 ccurrence. Off Calvi, depth 121-149 m, detrital, dredge, 14 July 1969. R.N. NIS.81.7. Description. (Fig. 14) Only a small fragment was available, entirely used for spicule preparations. 476 G. PULITZER-FINALI Spicules. 1) Oxeas 1150-1600 x 10-14 um, sometimes slightly centrotylote, not abundant. 2) Oxeas 100-320 x 2.5-5.5 um, often with asymmetrical curvature, very abundant. 3) Oxyasters very abundant, variable, with small centrum, with five to ten rays smooth or spined, 12-31 um in diameter. ABC: 100 ym —_—_ ABC’: 20pm —————————————— SS A A NI A eee a whe I 3K iit e ez ‘ / ——<—— See ir ee } ZN n te Fig. 14 - A: spicules of Jaspis johnstonii, B: spicules of Yaspis sp. 1, C: spicules of Jaspis sp. 2. Remarks. The peculiarities of this spiculation are: 1) Oxeas separable in two size groups without intermediates, reaching a compara- tively very large size. 2) Oxyasters very variable, smooth or spiny. MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 477 Holoxea furtiva ‘l'opsent Holoxea furtiva Topsent, 1892b: XXVI Occurrence. Torre a Mare, depth 15 m, conglomerates, diver, 30 Septem- ber 1670. R.N. COR.184. Description. The specimen was small, insinuating, fleshy, white. Spicules. 1) Oxeas 800-1300 x 20-35 um. 2) Oxeas 300-600 x 10-16 um. 3) Sanidasters 10-18 um. 4) Raphides 10-15 um. S*PaeRO PA O.R IT DA 'TETILLIDAE Craniella cranium (Miller) Alcyonium cranium Miller, 1776: 255 Occurrence. Off Calvi, depth 121-149 m, detrital, dredge, 14 July 1969. R.N. NIS.81.8. Off Calvi, depth 78 m, detrital, dredge, 2 August 1970. R.N. NIS.57.2. Off Calvi, depth 135 m, detrital, trawl, 18 July 1975. R.N. NIS.19.6c. Description. The three specimens measure respectively 3, 7 and 4 mm. Spicules. 1) Oxeas 1000-1600 x 15-27 um. 2) Oxeas 140-450 x 12-20 um. 3) Protriaenes, rhabdome 6.5-10 um thick, more than 2 mm long, clads 64-125 um, cladome about 80 um. 4) Anatriaenes, rhabdome about 6 um thick, cladome 48 um, clads 21-27 um. 5) Sigmaspires 5-10 um. Cinachyra tarentina sp. n. Occurrence. Porto Cesareo, depth 0.5-1 m, lagoon, sand and rock, 23 Sep- fember 1977. KR.N. PC.67-"PC 17, "PC55, PC:60, PCi63, PE-06. Taranto, Mer Piccclo, depth 0.5-1 m, detrital, 20 September 1971. R.N. PC.118, PC AZ, PC.174. Holotype (Pc.10). msnc 47162. Paratypes (pc.17, various specimens). MSNG 47163. Description. (Figg. 15, 16) This sponge is very abundant in the lagoon south of Porto Cesareo. The shape is hemispherical, more or less flattened, with wide base of attachment, the size generally between 20 and 25 mm in diameter (the largest specimen observed measured 478 G. PULITZER-FINALI 33 mm). The colour in life is light yellowish brown (about c.c.340). The consistency, in spite of the strong radiating bundles of oxeas, is weak. Dried specimens become contracted and hard; those preserved in formalin generally collapse. The surface is strongly hispid, encrusted by much minute sand. The calyces may be equatorially placed or scat- tered. They are often very wide and deep, with sphinctrate rim slightly elevated, in some (better preserved) specimens, fringed. No cortex is apparent. LV) RC& Fig. 15 - Spicules of Cinachyra tarentina sp. n. Spicules. 1) Oxeas straight, 2000-3600 x 14-38 um. 2) Plagio- triaenes with rhabdome fusiform and straight, 1200-2000 x 24-27 um, cladome 350-380 um, clads 220-250 um. These spicules are not abundant, but they are present in many specimens. 3) Anatriaenes with rhabdome MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 479 Fig. 16 - A specimen of Cinachyra tarentina sp. n. (in spirit). Scale: 0.5 cm. 5.5-8 um thick below the clads, often flexuous, tapering to hair-like dimensions, up to 9 mm long, perhaps more, cladome 70-120 um, clads 60-100 um. 4) Protriaenes much scarcer than the anatriaenes, rhabdome about the same, cladome 45-100 um, clads 60-120 um, often with unequal clads or in the form of a diaene. 5) Sigmaspires, very abundant, chord 9-12 um. Remarks. The presence of Cimachyra in the Mediterranean has been firstly reported by BuRTON (1936: 8) for specimens he identified as Cinachyra australiensis (later placed by him in synonymy with Chro- tella cavernosa). As Chrotella cavernosa also specimens from the Medi- terranean coast of Israel have been reported by ‘TSURNAMAL (1969a: 480 G. PULITZER-FINALI 150). The present species appears distinct, mainly owing to the absence of microxeas. As to the presence in my samples of stout plagiotriaenes, such spicules have been found in Tetilla cinachyroides Hentschel, Tethya hebes Lendenfeld, Tetilla poculifera Dendy (but all three possess mi- croxeas). These species have been regarded as belonging to Chrotella cavernosa by BuRTON (1934a: 523 and 1959: 200), but Burton’s adoption of Chrotella in place of Cinachyra has not been generally accepted, and his extensive synonymizing is subject to much doubt. According to Witson (1925: 355) these three species belong to Tetzlla, the first one in his subgenus Cinachyrella. Probably Wilson’s approach to the problem of distinguishing generically Tetilla and Cinachyra deserved more consi- deration than it received from later authors. If his proposals were fol- lowed, the present species would find its place in Tetilla (Cinachyrella). SAMIDAE Samus anonyma Gray Samus anonyma Gray, 1867: 526 Occurrence. Tremiti Islands, S. Nicola, Grotta Testa di Morte, depth 0.5 m, superficial cave, 21 July 1968. R.N. PTR.G.6. Tremiti Islands, S. Domino, Grotta delle Viole, depth 2-4 m, superficial cave, diver, 23 July 1968, R.N. PTR.H.22. awe ) om Pa ba (AO TAC pS \ 50 um L Fig. 17 - Samus anonyma. Spicules from specimen SAL.58. MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 481 Leuca E., depth 4 m, superficial cave, diver, 9 July 1967. R.N. SAL.58. Leuca W., depth 1-2 m, superficial cave, diver, 10 July 1967. R.N. SAL.117. Description. (Fig. 17) PTR.H.22: small, boring or burrowing. SAL.58: a small bluish encrustation on rock. saL.117: a few typical amphi- triaenes in a spicule preparation of Alectona millari. PTR.G.6: a few typical amphitriaenes in a spicule preparation of Cliona schmidti. Spicules. 1) Amphitriaenes, total length up to 150 um, cladome up to 130 um. 2) Sigmaspires 10-12 um. Remarks. In specimens PTR.H.22 and saL.58 the typical spi- cules of the species are mixed with heterogeneous spicules among which, in both cases, small regular oxeas prevail, measuring respectively 107 x 5.4 um and 114 x 4 um. Li PHS CEPA. è DESMANTHIDAE Desmanthus incrustans (Topsent) Aciculites incrustans Topsent, 1889: 32 Occurrence. Leuca E., depth 2-3 m, superficial cave, diver, 9 July 1967. R.N. SAL.174. Portofino, Aurora, depth 13 m, rock, diver, November 1976. R.N. PF.459. Description. (Fig. 18) Both specimens are small encrusta- tions, SAL.174 noted as red in life. Remarks. The spiculation of pr.459 is in close agreement with ToPsENT's figure (1894b: PI. 11, Fig. 1) and with the specimens I recorded from Naples (1972: 335). In saL.174 the desmas have clads measuring 80-130 um, with very scarce tubercles, the styles are for the most part straight and with a faint basal swelling, and measure 300- 560 x 8-26 um. These spicules agree better with those recorded by VACELET et al. (1976: 29) for a specimen from Madagascar. (1) Systematic position uncertain. Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXIV 31 482 G. PULITZER-FINALI A Ya È ” feta 3 100 pm bes J | Fig. 18 - Spicules of Desmanthus incrustans. A: PF.459, B: SAL.174. MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 483 HADROMERIDA SUBERITIDAE Suberites carnosus (Johnston) Halichondria carnosa Johnston, 1842: 146 Occurrence. Off Camogli, depth 50-70 m, mud, trawl, July 1961. R.N. PF.28, PF.30. Description. Both specimens are globose, pedunculate, on living Aporrhais pespelicani (L.). Spicules. ‘Tylostyles almost straight, with basal vesicle, 300- 650 x'4-7 pm. Suberites syringella (Schmidt) Raspailia syringella Schmidt, 1868: 10 Occurrence. Off Calvi, depth 128 m, detrital, trawl, 17-18 July 1975. RN; NISA4.3, NIS.11, NIS.12.2, NIS:19.1, NIS.25.1. Off Calvi, depth 117-147 m, detrital, dredge, 15 July 1969. NIS.82.7, NIS.83.23, NIS.83.27. Description. All the specimens are small, fragmented, consisting of elongated and contorted irregular cylinders up to about 3 mm in diameter. One specimen, attached to an old shell, is also thinly encrusting the substratum. Spicules. Tylostyles constant as to shape and size range. Measuring 180-460 x 4-8 um, they are slightly fusiform and curved near the head, which has about the same diameter as the shaft at the middle and shows an evident vesicle. Suberites domuncula (Olivi) Alcyonium domuncula Olivi, 1792: 241 Occurrence. Off Camogli, depth 50-70 m, mud, trawl, July 1961. R.N. PE.26, PF.31. South of Cap Ferrat, depth 106 m, dredge, 19 April 1971. R.N. NIS.34. Description. PF.26: thickly enveloping a shell with hermit crab. Tylostyles straight or slightly curved, rarely modified to styles, never to oxeas, 230-340 x 2.7-5.4 um. Microstrongyles centrotylote 18-30 x 1 um, fairly abundant. PF.31: partially enveloping the shell of a living Fusus rostratus (Olivi). Tylostyles straight or slightly curved, rarely modified to styles, 484 G. PULITZER-FINALI never to oxeas, 210-300 x 2.7-6.7 um. Microstrongyles centrotylote 18-30 x 1 um, not abundant. NIs.34: enveloping the shell of a hermit crab. Tylostyles straight or curved, often modified to styles, not to oxeas, 240-320 x 2.7-6.7 um. Microstrongyles centrotylote 14-35 x 1 um, abundant. Remarks. These specimens confirm the impracticability of distinguishing between Suberites domuncula and S. ficus (cf. PULITZER- Frat, 1978<"22): Laxosuberites rugosus (Schmidt) Suberites rugosus Schmidt, 1868: 15 Occurrence. Gargano, Baia di Campi, depth 2-10 m, rocks and mud, diver, 4 October 1967. R.N. GAR.5, GAR.30, GAR.32. Description. Gar.5: irregularly cushion-shaped, fleshy, hispid, orange; GAR.30: orange-yellow; GAR.32: orange. Spicules. Tylostyles (subtylostyles, styles) measuring 200-1440 x 9-20 um. Pseudosuberites hyalinus (Ridley & Dendy) Hymeniacidon (?) hyalina Ridley & Dendy, 1887: 168 Occurrence. Bari, depth 30 m, conglomerates, dredge, 17 June 1970. R.N. COR.114. Description. The specimen consists of a small fragment, yellow, of firm consistency. Spicules. Tylostyles measuring from 130 x 3 um to 810 x 17 um, strongly fusiform: typically, a tylostyle with a maximum diameter of 12 um has a tyle of only 6.7 um in diameter. Remarks. The present identification is based only on the shape of the tylostyles and is therefore advanced with some hesitation. These spicules are shorter and thinner than indicated by ‘TOPSENT (1900: 171), longer and thinner than recorded by VACcELET (1969: 175). Pseudosuberites sulphureus (Bowerbank) Hymeniacidon sulphurea Bowerbank, 1866: 208 Occurrence. Torre a Mare, depth 30 m, conglomerates, diver, 22 June 1970. R.N. COR.155, COR.156, COR.159, COR.162. Portofino, Vessinaro, depth 50-70 m, detrital, trammel, 18 September 1965. R.N. PF.64, PF.70. MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 485 Riva Trigoso, Punta Manara, depth 32-33 m, boulders, diver, 30 October 1970. R.N. PF.189, PF.194. Recco, depth 14-20 m, conglomerates, diver, August 1970. R.N. PF.300, PF.304. Description. All the specimens were small (most of them entirely used for preparations), encrusting, laminar, easily detachable from the substratum, bright yellow. Spicules. ‘Tylostyles measuring 150-480 x 2.7-7 um. Prosuberites epiphytum (Lamark) Alcyonium epiphytum Lamark, 1815: 163 Occurrence. Porto Tricase, depth 60 m, detrital, trammel, 24 September 1970. (NN. TRI.2337, bRI.257, FRE243, TRI.285. Porto Tricase, depth 30 m, conglomerates, dredge, 24 September 1970. R.N. TRI.274. Taranto, Mar Piccolo, depth 0.5 m, detrital, 18 July 1973. R.N. PC.125. Gargano, Baia di Campi, depth 2-10 m, rocks and mud, diver, 15 September 1971. R.N. GAR.74. Gargano, Baia di Campi, depth 2-10 m, rocks and mud, diver, 4 October 1967. R.N. GAR.10. Description. TRI.217, TRI.257, TRI.243, TRI.285; encrusting on stones, light yellow; TRI.274: encrusting on gastropod; pc.125: encrusting on stone; GAR.74: encrusting on Arca noae, dull red (c.c.154); GAR.10: encrusting on Spongia virgultosa, egg-yellow. Spicules. T'ylostyles measuring 150-430 x 4-7 um. Prosuberites longispina Topsent Prosuberites longispina Topsent, 1893: XLII Occurrence. Porto Ercole, Grotta Azzurra, depth 6-12 m, superficial cave, diver, 5 September 1963. R.N. 578, 580b. Porto Tricase, depth 60 m, conglomerates, trammel, 24 September 1970. R.N. *TRI220; 'TRI227, ‘TRI 222: Description. Encrusting on pebbles, conspicuously hispid. TRI.220: yellow, TRI.227 and 228: orange. Spicules. Tylostyles 220-2850 x 6.5-25.5 um. Rhizaxinella pyrifera (Delle Chiaje) Tethya pyrifera Delle Chiaje, 1828: 151 Occurrence. Off Calvi, depth 137 m, detrital, dredge, 17 July 1975. R.N. NIS.27. Off Calvi, depth 145 m, detrital, trawl, 15 February 1977. R.N. NIS.18. 486 G. PULITZER-FINALI Description. NIs.27: body 40 x 14 mm, stalk 65 x 3-4 mm. Coalescing with it a second individual with a body 40 x 14 mm and a shorter stalk that, as shown by its rounded end, was not reaching the substratum. NIs.18: body 45 x 23 mm, stalk broken. Coalescing with it a se- cond individual, body 30 x 17 mm, stalk broken. Spicules. 1) Subtylostyles to styles, 350-1500 x 6-26 um. 2) Sub- tylostyles to styles, flexuous, axial, up to 2100 um long and 10 um thick. 3) Raphides about 100 um long, very thin. Rhizaxinella gracilis (Lendenfeld) Suberites gracilis Lendenfeld, 1896: 130 Occurrence. Off Calvi, depth 90-102 m, detrital, dredge, 5 August 1970. R.N. NIS.59. Description. The stalk measures 17 x 1 mm, the inflated body 7 x 4 mm. Spicules. The tylostyles (obtained from the body) are slender, 300-600 x 4-7 um. Their head shows a quite apparent vesicle. Rhizaxinella elongata (Ridley & Dendy) Suberites elongata Ridley & Dendy, 1886: 486. Occurrence. Off Calvi, depth 128 m, detrital, dredge, 18 July 1975. R.N. NIS.4. Off Calvi, depth 137 m, detrital, dredge, 29 July 1974. R.N. NIS.24. Off Calvi, depth 123-125 m, detrital, dredge, 18 July 1969. R.N. NIS.68.8. Description. Stalk 13 to 30 mm long, about 0.8 mm thick; inflated body 5 x 4 mm to 9 x 5 mm. Spicules. 1) Styles 210-1800 x 5-16 um. 2) Tylostyles 180- 490 x 5-10 um. Terpios fugax Duchassaing & Michelotti Terpios fugax Duchassaing & Michelotti, 1864: 102 Occurrence. Castro Marina, Zinzulusa Bay, depth 2-3 m, rocky shore, diver, 8 July 1967. R.N. ZZ.12. Tremiti Islands, S. Domino, Grotta delle Viole, depth 1-6 m, superficial cave, diver, 26 July 1968. R.N. PTR.H.54. Description. zz.12: abundant, extremely thin, blue. PTR.H. 54: blue. MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 487 Spicules. Tylostyles respectively up to 510 x 6.7 um and up to £70 5.5 ‘vm: POLYMASTIIDAE Weberella verrucosa Vacelet Weberella verrucosa Vacelet, 1960: 261 Occurrence. Banc du Magaud, depth 140-160 m, detrital, dredge, 19 May 1970. R.N. NIS.84.14, NIS.84.8. Off Calvi, depth 100 m, detrital, dredge, 4 August 1970. R.N. NIS.56.9. Off Calvi, depth 123-125 m, detrital, dredge, 18 July 1969. R.N. NIS.68.16. Description. Nis.84.14: Two specimens with upper part cut off, irregularly elongated, presumed height 15 mm, width about 8 mm, base of attachment about 6 mm. No apparent papillae. NIS.84.8a: Globose, 13 mm high, 11 mm wide, base about 7 mm wide. A single papilla on top, about 2 mm long. NIs.84.8b: Irregularly rounded, 4 mm high, maximum width 5 mm, base about 3 mm wide. A single papilla on top, 1.5 mm long. NIs.84.8c: Regularly globose with flattened base, 3.5 mm high, 4.5 mm wide, base 4 mm. A single papilla on top, 1 mm long. NIs.84.8d: Torn from base, ovoid, 7.5 mm high, 6 mm wide, base about 3 mm. Three papillae near the top, 4, 3 and 2 mm long. NIs.84.8e: Without apparent base of attachment, regularly ovoid, 7 mm high, 3.5 mm wide. A single papilla 1.5 mm long. NIs.68.16: Without apparent base of attachment, spherical, 3 mm in diameter. A single papilla 1 mm long. NIs.65.9: Without apparent base of attachment, regularly ovoid, 5 mm long, 3 mm wide. No apparent papillae. These specimens have generally a restricted base, but are not pedunculated. The surface appears smooth, with the exception of speci- men NIs.68.16, which is minutely hispid. It is possible that a delicate hispidation may have been rubbed off in the course of dredging. The consistency is firm, or tough. The cortex is about 300 um thick. The skeletal frame is a confused reticulation of irregular spicular tracts. Spicules. 1) Tylostyles choanosomal, measuring 250-600 x 4-8 um (they may reach 700 um). They are mostly straight, sometimes slightly curved, not fusiform, with variable but always well-formed head; poly- 488 G. PULITZER-FINALI tylote bases are frequent. 2) Tylostyles ectosomal measuring 95-170 x 1-2 um. Remarks. It seems doubtful whether this species may be distinguished from W. bursa (Vosmaer, 1885: 16). The only difference appears to consist in the shape of the choanosomal spicules, which Vosmaer described as fusiform subtylostyles. Styles to subtylostyles 30 um = ee —————— 200 um SSS ee Fig. 19 - Spicules of Polymastia sola sp. n. MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 489 have been reported for this species by ToPsENT (1928: 149) and by KoLTUN (1966: 76), but in both cases these spicules were not fusiform. Polymastia sola sp. n. Occurrence. Off Calvi, depth 123-147 m, detrital, dredge, 15 July 1969 R.N. NIS.83.3. Holotype. MSNG 47164. Description. (Figg. 19,20) The specimen consists of a small cushion-shaped mass about 10 mm wide, bearing a single papilla, flattened, closed, 6 mm long. There is a distinct cortex, about 200 um thick. The surface is microscopically, very densely hispidated. Spicules. 1) Subtylostyles with tyle reduced or even absent, straight, fusiform, measuring 800-1000 x 12-18 um. 2) Subtylostyles straight or gently curved, fusiform, size 400-560 x 8-11 um. 3) Tylo- styles curved near the base, with well-formed head, fusiform, size 150-230 x 5-8 um. Fig. 20 - Polymastia sola sp. n., the holotype (dry). Scale: 0.5 cm. 490 G. PULITZER-FINALI Remarks. This species is mainly characterized by the size and shape of the smaller tylostyles. Polymastia polytylota Vacelet Polymastia polytylota Vacelet, 1969: 172 Occurrence. Off Calvi, depth 117 m, detrital, dredge, 15 July 1969. R.N. NIS.82.1. Description. (Fig. 21) A digitation from a cushion-shaped base. Consistency firm, total height 9 mm. Spicules. 1) Tylostyles to subtylostyles fusiform, straight, show- ing, as a rule, one or two, rarely more, successive swellings at a certain distance from the base. Size 650-810 x 10-12.5 um. 2) Tylostyles fusi- nN ag f | IP) | I | | | PREC | \ | I || Se eo. a Fig. 21 - Polymastia polytylota, Spicules of specimen NIS.82.1. MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 491 form, straight or slightly curved, mostly showing a vesicle in the tyle, size 210-490 x 7-10 um. 3) Tylostyles gently curved, size 80-120 x 1.5-2.5 um. Polymastia sp. A Occurrence. Banc du Magaud, depth 140-160 m, detrital, dredge, 19 May 1970. R.N. NIS.84.10. Peseription. (Piece. 22, 23) «The specimen, entirely used for a spicule preparation, was a roundish to encrusting mass on a pebble, about 7 mm in diameter, bearing a cylindrical process about 5 mm long and 1 mm thick. Spicules. 1) Subtylostyles to strongyloxeas straight, fusiform, size 600-800 x 10-13.5 um. 2) Tylostyles fusiform, generally with well- formed tyle, but sometimes modified toward strongyloxeas, straight or gently curved at the first third of their length, size 220-400 x 7-12 um. 3) Styles to subtylostyles to tylostyles gently curved, size 90-150 x 1.5- 3 um. Remarks. The main difference of this spiculation from that of Polymastia polytylota Vacelet consists in the absence of polytylotysm. Fig. 22 - Polymastia sp. A. Specimen NIS.84.10 (in spirit). Scale: 0.5 cm. 492 G. PULITZER-FINALI TANS be el | ——————— ———————————_1n1ReeE - ——— | 30 um | _———————_—&= \ Fig. 23 - Spicules of Polymastia sp. A. Polymastia sp. B Occurrence. Off Calvi, depth 117-147 m, detrital, dredge, 15 July 1969. R.N. NIS.82.29, NIS.83.49. Description. (Fig. 24) Specimen 82.29 is globular, 4 mm in diameter, bearing a single process 4 x 1 mm. Specimen NIs.83.49 is represented by a conical process starting from an encrusting base, size about 4 mm. Both have been entirely used for preparations. Spicules. 1) Subtylostyles fusiform, straight, tyle variable but generally scarcely developed, often absent, size 700-900 x 12-18 um. 2) Tylostyles to subtylostyles gently curved, tyle variable from well- formed to almost absent, size 330-540 x 5-8.5 um. 3) Tylostyles with well-formed tyle, gently curved, rarely straight, size 110-210 x 3-4 um. MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 493 Remarks. Small specimens of Polymastia bearing a single papilla appear rather frequent at depths of 117-160 m. Specific sepa- rations, on the basis of not relevant differences in the shape of the tylo- styles, can be made, at present, only tentatively. 30 um Fig. 24 - Spicules of Polymastia sp. B. SPIRASTRELLIDAE Spirastrella cunctatrix Schmidt Spirastrella cunctatrix Schmidt, 1868: 17 Occurrence. Ponza, depth 0-3 m, superficial cave, diver, 5 July 1969. BN: PZ.22, PZ:36, PZ40, Portofino, S. Fruttuoso, depth 10 m, overhang, diver, 9 September 1964. R.N. PF.88. Portofino, S. Fruttuoso, 10 m, rock, diver, 14 October 1963. R.N. PF.134. +04 G. PULITZER-FINALI Recco, depth 14-20 m, rocks, diver, August 1970. R.N. PF.280. Portofino, Punta Chiappa, depth 40 m, rocks, diver, 12 October 1962. R.N. PF.380. Panarea, depth 1-4 m, recky shore, diver, 15 August 1971. R.N. PAN.44, PAN 47 PAN.49. Crete, Agio Nicolzos, depth 0.5 m, superficial cavity, 22 September 1969. R.N. CR'T-22,, CRT Sz. Zinzulusa Bzy, depth 1-3 m, rocky shore, diver, 8 July 1967. R.N. ZZ.6, ZZ.41. Zinzulusa Bay, depth 0-0.1 m, rocky shore, 13 September 1965. R.N. ZZ.52. Leuca W., depth 1.5 m, rocky shore, 8-10 July 1967. R.N. SAL.20, SAL.39 SAL.185. Leuca E., depth 0.5-2 m, superficial cave, diver, 9 July 1967. R.N. SAL.149. Gallipoli, depth 1-10 m, rocky shore, diver, 17 September 1966. R.N. SAL.199. Dubrovnik, depth 30 m, detrital, dredge, 16 July 1967. R.N. DUB.17. Gargano, Baia di Campi, depth 2-5 m, rocks and mud, diver, 4-5 October 1967. R.N. GAR.15. i Torre a Mare, depth 12-18 m, conglomeretes, diver, 25-27 September 1967. R.N. COR.1, COR.7, COR.25. Bari, depth 15 m, conglomerates, dredge, 17-23 June 1970. R.N. COR.81,COR.84, COR.176. Torre a Mare, depth 15-30 m, conglomerates, diver, 22 June 1970. R.N. COR.134, COR.138. Gargano, Baia di Campi, depth 2-5 m, rocks and mud, diver, 15-21 September 1971. R.N. GAR.58, GAR.69. Porto Tricase, depth 23-25 m, conglomerates, dredge, October-November 1967. R.N. TRI.28, TRI.36. Porto Tricase, depth 15 m, conglomerates, diver, 22 September 1970. R.N. TRI. 86, TRI.107, TRI.158, TRI.173, TRI.185. Tremiti Islands, S. Domino, Punta Diamante, depth 0-4 m, superficial cave, diver, 5 July 1966. R.N. PTR.C.6. Tremiti Islands, S. Domino, Cala Tonda, depth 1-3 m, superficial cave, diver, July 1966. R.N. PTR.D.1, PTR.D.12, PTR.D.17. Tremiti Islands, Caprara, Cala Sorrentino, depth 2-3 m, superficial cave, diver, July 1966. R.N. PTR.E.14. > CLIONIDAE Cliona celata Grant Cliona celata Grant, 1826a: 79 Occurrence. Portofino, Altare, depth 85 m, mud and rocks, trammel, 22 May 1965. R.N. PF.32. Dubrovnik, depth 30 m, detrital, dredge, 16 July 1967. R.N. DUB.1. Taranto, Mar Piccolo, depth 0.6 m, detrital, 20 September 1971. R.N. PC.110. Porto Cesareo, depth 0.5-1 m, lagoon, sand and rocks, 24 September 1971. R.N. PC.76. Between Cap Ferrat and Cap d’Ail, depth 50 m, detrital, dredge, 20 October 1971. R.N. NIS.30, NIS.45, NIS.45.1, NIS.53. Cliona viridis (Schmidt) Vioa viridis Schmidt, 1862: 77 Occurrence. Torre a Mare, depth 12-15 m, conglomerates, diver, 25-27 September 1967. R.N. COR.17. MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 495 Barletta, depth 15-16 m, conglomerates, diver, 24 October 1967. R.N. COR.55. Bari, depth 15 m, conglomerates, dredge, 17 June 1970. R.N. COR.85,COR.86, COR.102. Porto Cesareo, depth 0.5-1 m, legoon, sand and rocks, 24 September 1971. R.N. POSSA. Gargano, Baia di Campi, depth 2-3 m, rocks and mud, diver, 15-21 September 1971. R.N. GAR.55. Tremiti Islands, S. Domino, Grotta delle Viole, depth 4-7 m, superficial cave, diver, 26 July 1968. R.N. PTR.H.45. Rovinij, depth 35 m, detritus and ooze, dredge, 23 June 1969. R.N. LI.29. Crete, Gournia, depth 2 m, rocky shore, diver, 20 September 1969. R.N. CRT.7, CERT .2. Tremiti Islands, S. Domino, Cala Tonda, depth 1-5 m, superficial cave, diver, fary1960. BN. PIR.D3, PTR.D.19. Recco, depth 14-20 m, conglomerates, diver, August 1970. R.N. PF.286. Portofino, Altare, depth 45 m, rocks, trammel, 30 March 1965. R.N. PF.9. S. Caterina, shallow water, rocky shore, 7 July 1967. R.N. SAL.10. Leuca W., shallow water, rocky shore, diver, 8-10 July 1967. R.N. SAL.37, SAL.192. Porto Ercole, Grotta Azzuira, depth 6-12 m, superficial cave, diver, 5 September T9635... RN. 513, 539, 581. Crete, Agio Nicolaos, depth 0.5 m, cavity among boulders, 22 September 1969. RIN:-CRI21. Cliona schmidti (Ridley) Vioa schmidti Ridley, 1881: 130 Occurrence. Tremiti Islands, Cala Diamante, depth 2 m, superficial cave, diver, 5 July 1966. R.N. PTR.C.13. Castro Marina, depth 1-4 m, rocky shore, diver, 8 July 1967. R.N. ZZ.26. Torre a Mare, depth 18 m, conglomerates, diver, 10 October 1967. R.N. COR.39. Porto Tricase, depth 1 m, superficial cavity, 18 October 1967. R.N. TRI.3. Porto Badisco, depth 1-3 m, rocky shore, diver, 9 July 1967. R.N. SAL.27. Leuca E., depth 0.5 m, superficial cavity, 9 July 1967. R.N. SAL.31. Leuca E., shallow water, rocky shore, 9 July 1968. R.N. SAL.166. S. Caterina, depth 2 m, rocky shore, diver, 7 July 1967. R.N. SAL.1. Tremiti Islands, S. Nicola, Grotta Testa di Morte, depth 0.5 m, superficial cave, 21 July 1968. R.N. PTR.G.6. Cliona vastifica Hancock Cliona vastifica Hancock, 1849: 342 Occurrence. Gargano, Baia di Campi, depth 2-10 m, rocks and mud, diver, 4-5 October 1967. R.N. GAR.47. Leuca E., depth 1-2 m, superficial cave, diver, 9 July 1967. R.N. SAL.186. Cliona labyrinthica Hancock Cliona labyrinthica Hancock, 1849: 340 Occurrence. Portofino, Altare, depth 50 m, rocks and mud, trammel, 10 June 1965. R.N. PF.38. 496 G. PULITZER-FINALI Cliona vermifera Hancock Cliona vermifera Hancock, 1867: 239. Occurrence. Leuca W., depth 1 m, rocky shore, 8 July 1967. R.N. SAL.70. Cliona rhodensis Riitzler & Bromley Cliona rhodensis Riitzler & Bromley, 1981: 1219 Occurrence. Castro Marina, Zinzulusa Bay, depth 0-0.5 m, rocky shore, 13 September 1965. R.N. ZZ.58. Gargano, Baia di Campi, depth 2 m, superficial cavity, diver, 4-5 October 1967. R.N. GAR.2, GAR.25. Leuca, harbou1, depth 2 m, breakwater, diver, 5 July 1967. R.N. SAL.190. Leuca E., depth 0.5 m, superficial cavity, 9 July 1967. R.N. SAL:30. Porto Badisco, depth 0.5 m, rocky shore, 9 July 1967. R.N. SAL.25. Leuca W., depth 1 m, rocky shore, 8 July 1967. R.N. SAL.51, SAL.55. Leuca W., depth 0.5 m, superficial cave, 22 September 1970. R.N. SAL.235, SAL.236. Description. (Fig. 25) All the specimens were red in life, buff after preservation. As observed in specimen saL.190, the papillae, protruding from the surface of the substratum, measure 1 to 2.5 mm in diameter and are 2 to 6 mm apart. The chambers are irregular, 5 to 10 mm in maximum width, separated by walls about 1 mm thick. On the breakwater of the harbour of S. Maria di Leuca this species was so abundant as to have considerable destructive power. Spicules. 1) Tylostyles fusiform, straight or slightly curved (mostly at one third of their length); their tyles show the usual variability, but a globular shape tends to prevail. Such a shape is, however, rare in specimen SAL.190, where most tylostyles are less uniform, thinner, with more elongated and irregular or reduced tyles. Sizes in um: GAR.2: 270-405 x 4-13.4, tyle 6-17.4 GAR.25: 270-390 x 3-14.7, tyle 6.7-17.5 saL.190: 270-380 x 5.3-10.7, tyle 6.7-12.1 sAL.30: 270-405 x 4-16, tyle 6.5-18.7 SAL.25: 270-430 x 5.4-14.7, tyle 7-17.4 SAL.51: 240-380 x 4-9.5, tyle 5-13.4 SAL.55: 240-360 x 6.7-13.5, tyle 7-17.5 zz.58: 300-480 x 7-14, tyle 10-17 SAL.235: 210-440 x 7-12, tyle 11-17 SAL.236: 230-360 x 5.5-11, tyle 9-14 The largest sizes indicated are the more common, the smallest ones refer possibly to young stages, in which the tyles are conspicuous, MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 497 mostly regularly globular, the neck so thin that it is often broken in the preparations. 2) Spirasters. The larger ones, as a rule conspicuously and very regularly spined, reach a length of 70 um; the smaller, thicker ones, are A B C MTA eee E ny Ra 30 um Fig. 25 - Spicules of Cliona rhodensis. A: SAL.25, B: SAL.51, C: SAL.190, D: SAL.30, E: GAR.2, F: GAR.25. Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXIV 32 498 G. PULITZER-FINALI irregularly spined; the smallest ones are often irregularly tuberculated instead of spined. Also thin, elongated, irregularly spined spirasters may be present. In all these spicules, with the exception of the larger, spiral ones, the spines at the extremities of the axis are more pro- nounced. Cliona cretensis sp. n. Occurrence. Crete, Gournia, depth 1 m, superficial cavity, 20 September 1969. R.N. CRT.9. Holotype (a spicule slide). MsnNc 47165. Description. (Fig. 26) The specimen was boring in cal- careous rock, yellow. Only a spicule preparation is available. Spicules. 1) Tylostyles fusiform, measuring 330-460 x 13.5-24 um in the middle. The tyle is spherical to slightly trilobate, always well formed, never subterminal, smaller in diameter than the middle of the shaft. A strongylote shortening of the shaft is frequent. 2) Spirasters spiny, with 3 to 7 bends, measuring 20-65 x 2.5-5.5 um without the spines, which reach about 2 um. 3) Spirasters short and stout, feebly <= i Sri sl e pes aa © dite at d ve è ma. % a 100 um he Sele a MER 50 um O SI T_T in eat O alta È a = ag re ey FT Se et Ros, CTD ea SS > Posh > a AFC = = ssi > © odio N Ln TE et” NA > is: et. — } mi =D T n° > gn om a ) | h S >, L sa 47 $ a À »| ) L K v Ss ? < A 0 re £5 Y a » J Va < 198 ”, m v G ca Ù Fo A — sag" 7 ity Fig. 26 - Spicules of Cliona cretensis sp. n. MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 499 spined or rough or almost smooth, with three little-marked bends, ends rounded, measuring 13.5-19 um by about 4 um. 4) Nodular spi- rasters measuring 20-25 x 10-15 um. Remarks. The nodulose microscleres may be compared with those of Cliona argus ‘Thiele, C. thoosina 'Topsent, C. chilensis ‘Thiele, three species in which they are the only microscleres present. Cliona sp. 1 Occurrence. Porto Ercole, Isolotto, depth 0.5 m, rocky shore, 31 August 1963. R.N. 588. Description. (Fig. 27) Boring on calcareous rock. Only a spicule preparation is available. 50 um TE i | STAR. i i GR i e #0: | | bai DE fap am Fig. 27 - Spicules of Cliona sp. 1. Spicules. 1) Tylostyles robust, fusiform, with short point, gener- ally slightly curved at one third of their length. They are 270-380 um long, with a diameter of 9-15 um at the middle of their shaft. The tyles are distinct, globular or slightly trilobate, rarely subjected to the mo- difications that are common in this genus. They are a little larger than the shaft at its middle, 11-17.5 um. 2) Spirasters measuring 10-25 um, comparatively thick, mostly with one to six bends with short spines. 500 G. PULITZER-FINALI Some, among the smaller ones, are straight with irregular tubercles; a few, amphiaster-like, measure only 5 x 4 um. Cliona sp. 2 Occurrence. Leuca W., shallow water, rocky shore, cavity, 10 July 1967. R.N. SAL.147. Description. (Fig. 28) Only a spicule slide is available. Field notes indicate the consistency as firm, the colour as red. Spicules. 1) Tylostyles fusiform, gently curved at the first third of their length or almost straight, with short point, measuring 250- 350 x 8-13 um. Their tyle is well marked, generally mucronate or tri- lobate, often globular, sometimes subterminal, with a diameter slightly larger than that of the middle of the shaft, reaching 16 um. 2) Spirasters short, thick, with irregular blunt spines, 8-12 um long. They are rare in the preparation. 50 um (e See seem, ail dn pn -— << i a 3 PAIS | O \ n i, ati i re | | Oy oe a coe, Fig. 28 - Spicules of Cliona sp. 2. Alectona millari Carter Alectona millari Carter, 1879a: 494 Occurrence. Leuca E., depth 4 m, superficial cave, diver, 9 July 1967. R.N. SAL.59. Leuca W., depth 1-2 m, rocky shore, 8-10 July 1967. R.N. SAL.68, SAL.117, SAL.118. MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 501 Description. (Fig. 29) All specimens boring in calcareous rock, small, entirely used for spicule preparations. Spicules. 1) Diactines. There is a remarkable difference in the size and spination of these spicules between specimen sAL.118 and the other ones. In the former they measure 160-270 x 11-16 um including IATA O 06 °O 00500 SELE De piacer ie o LEO ei Fig. 29 - Diactines of Alectona millari. A: SAL.117, B: SAL.118, C: SAL.59. 502 G. PULITZER-FINALI the spines, which are conical. In the latter the diacts measure 240- 460 x 27-54 um and are tuberculated rather than spined, the tubercles being rounded or flattened, much as in the large diacts of Alectona wallichii (Carter). 2) Amphiasters. They are smaller in specimen SAL. 118 (12-25 um) than in the other specimens (10-35, 20-40 and 26-54 um). Thoosa mollis Volz Thoosa mollis Volz, 1939: 29 Occurrence. Leuca E., depth 0.5 m, superficial cave, 9 July 1967. R.N. SAE Sar Sata Description. (Fig. 30) saL.71: boring in calcareous rock, white. saL.31: abundant spicules found in a preparation, mixed with those of Cliona schmidti. Fig. 30 - Spicules of Thoosa mollis. MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 503 Spicules. 1) Tylostyles nearly straight, 215-345 x 4-7 um, tyle variable. 2) Oxeas 80-105 x 2.5-4 um, abundant. 3) « Reduced oxyasters » generally with two, occasionally with three rays up to 55 um long. 4) Amphiasters 15-25 um long. 5) The puzzling spicule figured by VoLz (Fig. 9,d, right) is here moderately frequent: it reveals itself as a kind of diplaster, quite regular, with four rays on one side and four symmetrical rays on the other side (Fig. 30, A, B, C). It appears irre- gular, but this is only due to the various inclinations it assumes in the preparations. It may reach the size of 70 um. 6) A single spicule cor- responding to the one figured by Volz in Fig. 9. d, left has been observed: its rays are polytylote (Fig. 30, D). Cliothosa hancocki (Topsent) Thoosa hancocci Topsent, 1888a: 81 Occurrence. Torre a Mare, depth 18 m, conglomerates, dredge, 25-27 September 1967. R.N. COR.29. Torre a Mare, depth 15 m, conglomerates, diver, 30 September 1970. R.N. COR.187. Porto Ercole, Isolotto, depth 0.5 m, rocky shore, 31 August 1963. R.N. 598. Leuca W., depth 0-1 m, rocky shore, 8 July 1967. R.N. SAL.22. Description. Boring in calcareous rock, yellow. Spicules. 1) Tylostyles 300-450 x 7-14 um. 2) Amphiasters 15-26 um. They may be rare. Nodulose amphiasters have not been observed. TETHYIDAE Aaptos aaptos (Schmidt) Ancorina aaptos Schmidt, 1864: 33 Occurrence. Bogliasco, depth 7 m, rock, diver, 11 November 1970. R.N. PF.234, PF.226. Riva Trigoso, Punta Manara, depth 32-33 m, boulders, diver, 30 October 1970. RN. PE.186, PF.172, PF.161. Leuca W., depth 0.5 m, superficial cave, 8-10 July 1967. R.N. SAL.42, SAL.120, SAL.123. Leuca E., depth 0.5 m, superficial cave, 9 July 1967. R.N. SAL.159. > Porto Tricase, depth 15 m, conglomerates, dredge, 22 September 1970. R.N. RI.115. Castro Marina, depth 25-35 m, conglomerates, dredge, 2 February 1968. R.N. TRI.81, TRI.76. Porto Tricase, depth 23 m, conglomerates, dredge, 18 October 1967. R.N. TRI.29. Bari, depth 15 m, conglomerates, dredge, 17 June 1970. R.N. COR.91, COR.98, COR.103. 504 G. PULITZER-FINALI Torre a Mare, depth 15 m, conglomerates, diver, 30 September 1970. R.N. COR-181. Gargano, Baia di Campi, depth 2-10 m, rocks and mud, diver, 4-5 October 1967. R.N. GAR.16. Gargano, Baia di Campi, depth 2-5 m, rocks and mud, diver, 15-21 September 1971. R.N. GAR.61. Ponza, depth 1-2 m, rocky shore, diver, 5 July 1969. R.N. PZ.6, PZ.37. Castellabate, depth 20 m, diver, 8 August 1971. R.N. CAB.29. Tremiti Islands, I Pagliai, depth 0.5 m, superficial cave, 5 July 1966. R.N. PTR. C.15b. Porto Ercole, Isolotto, depth 0.2 m, superficial cave, 9 September 1963. R.N. Sadao 538 Leuca W., depth 0.5 m, rocky shore, 22 September 1970. R.N. SAL.239. Castro Marina, Zinzulusa Bay, depth 0-0.2 m, rocky shore, 13 September 1965. R.N. ZZ.47, ZZ.54. Tethya aurantium (Pallas) Alcyonium aurantium Pallas, 1766: 357 Occurrence. Torre a Mare, depth 15 m, conglomerates, diver, 22 June 1970. ‘REN; COR:137. Limski Kanal, depth 1-4 m, rocks and sediment, diver, 29 September 1971. RON. 5 to Les: Gargano, Baia di Campi, depth 2-10 m, rocks and mud, diver, 15-21 September 1971. R.N. GAR.59a, GAR.59b, GAR.66a, GAR.66b. Porto Ercole, Grotta Azzurra, depth 4 m, superficial cave, diver, 15 October 1971. R.N. 613. Porto Tricase, depth 25 m, conglomerates, dredge, 16 November 1967. R.N. ERTS. Bari, depth 0.3-1 m, rocky shore, 10 October 1971. R.N. TI.24 to TI.29f. Porto Cesareo, lagoon, depth 0.3-1 m, sand and rocks, 23 September 1971. R.N. PC2/to 2C35,,PC.37 to. PC43, PC.652. Bogliasco, depth 10-11 m, rock, diver, 8 December 1971. R.N. PF.231. Desictapiton. see Table. Fis Si. Tethya citrina Sara & Melone Tethya citrina Sara & Melone, 1965: 123 Occurrence. Gargano, Baia di Campi, depth 2-10 m, rocks and mud, diver, 4-5 October 1967. R.N. GAR.7. Limski Kanal, depth 1-3 m, rocks and sediment, diver, 29 September 1971. R.N. LI.1 to LI.4. Portofino, Altare, depth 50-70 m, mud and boulders, trammel, 5 March 1965. R.N. PF.3, PFA. Giannutri, Spalmatoi, depth 25 m, sand and mud, diver, September 1962. R.N. 522. Bari, depth 0.3-1 m, rocky shore, 13 October 1971. R.N. TI.16, TI.23 to TI.23f. Porto Cesareo, lagoon, depth 0.5-1 m, sand and rocks, 23 September 1971. R.N. PC.18. to PC.26b, PCA5 to PC.48, PC.50 to PC.54, PC.64. Off Calvi, depth 135 m, detrital, trawl, 18 July 1975. R.N. NIS.11.7, NIS.19.7, NIS.25.2. Off Calvi, depth 88 m, detrital, dredge, 4 August 1970. R.N. NIS.37.1. MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 505 Table 1. Specimens of Tethya examined. In paretheses are mean values. Spherasters Specimens Size Depth Colour Ray Centrum Ray/ examined mm m um um centrum Tethya 41 3-41 0.3-25 Orange 19-33 28-59 0.40-0.82 aurantium (28.34) (25.07) * (43.17) (0.58) Tethya 37 4-70 0.3-70 Yellow 19-56 15-40 1.00-2.00 citrina (27-05) (37.86) (27.86) (1.36) 12 2-5 88-160 Unknown 11-25 12-19 0.92-1.54 (3.29) (18.94) (15.53) (1-22) 30 40 50 60 pm Fig. 31 - Spherasters of 95 specimens of Tethya. Relationship between length of ray (L.R.) and diameter of centrum (D.C.). Colour of living specimens: triangle = orange, circle = yellow, square = unknown. Straight lines indicate the linear regression of E.R en D.C. 506 G. PULITZER-FINALI Off Calvi, depth 117-149 m, detrital, dredge, 14-18 July 1969. R.N. NIS.68.3, NIS.68.15, NIS.76.11, NIS.81.5, NIS.81.14, NIS.82.2, NIS.82.4, NIS.83.41, NIS. 83.54, NIS.85.9, NIS.85.16. Banc du Magzazud, depth 140-160 m, dredge, 19 September 1969. R.N. NIS. 86.8, NIS.86.20. Off Camogli, depth 70 m, mud, trawl, April 1961. R.N. PF.113. D.eseriptioan. -See-LTable Land Fig 31. Remarks. The study of the Tethya specimens available in the collection indicates that the correlation between colour and ray to centrum ratio in the spherasters is constant, and may be regarded as taxonomically distinguishing 7. aurantium and T. citrina. The specimens marked NIs are characterized by a specific biotope of deeper water and by the small size of the individuals and of their spherasters. Their colour in life is not known: I have, tentatively, placed them in 7. citrina on the basis of the ray to centrum ratio of their spherasters. CHONDROSIIDAE Chondrilla nucula Schmidt Chondrilla nucula Schmidt, 1862: 39 Occurrence’ Portofino, Olivetta, depth 20-30 m, rock, diver, 15 October 1962. R.N. PF.374. Porto Tricase, depth 15 m, conglomerates, dredge, 24 September 1970. R.N. TRL197,..TRI.201. S. Caterina, depth 2 m, rocky shore, 7 July 1967. R.N. SAL.8. Limski Kenal, depth 1-5 m, rock and mud, diver, 29 September 1971. R.N. | See Portofino, Aurora, depth 20-30 m, rock, diver, October 1962. R.N. PF.112. Portofizo, Olivetta, depth 3-4 m, rocks and sand, diver, July 1964. R.N. PF.80. La Spezia, Torre Scucla, depth 2-3 m, rock and mud, diver, 7 August 1966. BLN; SP.21. Porto Ercole, Grotta Azzurra, depth 4-5 m, rock, diver, September 1962. R.N. 530. Chondrosia reniformis Nardo Chondrosia reniformis Nerdo, 1847b: 267 Occurrence. Off Camogli, depth 50-70 m, mud, trawl, July 1961. R.N. PE.ZA Castellabate, depth 10 m, rock, diver, 19 August 1971. R.N. CAB.65, CAB.20, CAB.13. Crete, Agio Nicolaos, depth 0-1 m, superficial cavity, 22 September 1969. R.N. CRT.23. La Spezia, Torre Scuola, depth 2-3 m, rocks and mud, diver, 5 August 1966. R.N. SP.7, SP.20: x 164° Portofino, Altare, depth 70 m, detrital, trammel, 15 March 1964. R.N. PF.151. MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 507 Porto Ercole, Grotta Azzurra, depth 3-5 m, rock, diver, 30 August 1963. R.N. 607. Portofino, S. Fruttuoso, depth 10 m, rock, diver, 25 September 1964. R.N. PF.98. Remarks. Specimen pr.27 shows no sign of attachment to the substratum. PLACOSPONGIIDAE Placospongia decorticans (Hanitsch) Physcaphora decorticans Hanitsch, 1895: 214 Occurrence. Palese (Bari), depth 15 m, conglomerates, dredge, 23 June 1970. .2N. COR.175. Leuca W., depth 0.3-1.5 m, superficial cave, 8-10 July 1967. R.N. SAL.19, SAL. 43, SAL.121. Leuca E., shallow water, superficie] cave, diver, 22 September 1970. R.N. SAL.245. Massa Lubrense, depth 8 m, underwater cave, diver, coll. Dr. F. Boero, 20 June 1980. R.N. CAB.86. Deseription.. (Fis832 VAIL the ‘specimens were small, encrusting or cushion-shaped. caB.86 measures 9 x 4 mm; its colour in life was light brownish yellow. Spicules. 1) Tylostyles to subtylostyles to styles, 160-540 x 5-8 um. 2) Selenasters 55-75 um. 3) Spherasters 10-14 um. 4) Spirasters 7-15 um. Fig. 32 - Placospongia decorticans, before and after having been disturbed. Under- water photograph by Dr. M. Pansini. x 0.8. Remarks. I owe to Dr. F. Boero and to Dr. M. Pansini the observation that the cortical plates of the living sponge were wide open on deep cavities and that they quickly closed at the touch of the hand. 508 G. PULITZER-FINALI Such a system of water-exchange and behaviour within the genus Placospongia could have been inferred from some early descriptions, but had never been verified. CARTER (1880: 53) pointed out that it was through the separations between the cortical plates that commu- nication with the interior was obtained. KELLER (1891: 325) stated that «Da Rindporen fehlen, so dienen die schlitzformigen Oeffnungen der Kanten zur Einfuhr und Ausfuhr des Wassers ». A presence of muscular fibres connecting the plates had been mentioned by So tas (1888: 272) and by LENDENFELD (1897: 49). Some more recent writers have been apparently misled by VosmaeR & VERNHOUT (1902) who, in their monograph on Placospongia, assumed that the described apertures between the plates were « nothing but folds of the contracted grooves ». TIMEIDAE Timea crassa (Topsent) Hymedesmia hallezi crassa Topsent, 1900: 120 Occurrence. Taranto, Mar Piccolo, depth 0.3-0.4 m, mud and pebbles, 18 July 1973. R.N. PC.123. Description. (Fig. 33) Thin encrustation on a pebble, soft, smooth, orange. Spicules. 1) Tylostyles 580-990 x 7-14 um, tyle scarcely developed. 2) Asters. The smaller ones appear as tylasters, 7-8 um in diameter. The larger ones, 12-22 um in diameter, are variable, with terminally pointed, or rounded, rarely truncated rays. Some, with pointed rays, are smooth, but most of the asters are more or less spined. Only occa- sionally one ray may be bifid. Fig. 33 - Spicules of Timea crassa. MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 509 Remarks. The spiculation agrees very closely with TOPSENT’s description (1925a: 6) of specimens from ‘Thau, a comparable habitat. Timea unistellata (‘Topsent) Hymedesmia unistellata 'Topsent, 1892b: XXVII Occurrence. Tremiti Islands, S. Domino, Punta Diamante, depth 0-4 m, superficial cave, diver, 5 July 1966. R.N. PTR.C.4. Tremiti Islands, S. Domino, Punta Provvidenza, depth 9-12 m, underwater cave, diver, July 1966. R.N. PTR.F.18, PTR.F.21b. Zinzulusa Bay, depth 1-2 m, rocky shore, diver, 8 July 1967. R.N. ZZ.27b. Leuca E., depth 0.5-1 m, superficial cave, 22 September 1966. R.N. SAL.221, SAL.222. Description. All the specimens were small, thin encrusta- tions, red. Spicules. 1) Tylostyles 300-420 x 3-5.5 um. 2) Spherasters 13-26 um. Timea stellata (Bowerbank) Hymedesmia stellata Bowerbank, 1866: 150 Occurrence. Palese (Bari), depth 15 m, conglomerates, dredge, 2 April 1969. R.N. TI.31. Description. A very small encrustation, lemon yellow. Spicules. 1) Tylostyles 135-900 x 2.5-9 um. 2) Asters with a diameter of 8-13 um. They are for the most part typically strongy- lasters without centrum, but there are also some with conical rays (spined at the truncated end) and a more or less conspicuous centrum. Timea simplistellata sp. n. Occurrence. Off Calvi, depth 123-147 m, detrital, dredge, 15 July 1969. R.N. NIS.83.30, NIS.83.2. Holotype (N1s.83.30). MSNG 47166. Description. (Fig. 34) This species is represented by thick encrustations on small fragments of branching bryozoa. The specimens, preserved in spirit, have an even and shiny surface, with a long, sparse hispidation. The consistency is firm, the colour is a very light violet (about c.c.19). Spicules. 1) Tylostyles never straight, but curved, sometimes slightly sinuous, measuring 1600-2500 x 12-21 um. 2) Spheroxyasters 510 G. PULITZER-FINALI with small centrum, with twelve to fifteen actines pointed and smooth, diameter 27-44 um. These spicules are remarkably uniform in size and shape. ws Sar 30 um oe Cay \ | Ny PIL | vito Pa E ST x | I (74 a Fig. 34 - Spicules of Timea simplistellata sp. n. Remarks. This species may be compared with Timea chon- drilloides (Topsent) as originally described (1904: 113). The spheroxy- asters are the same, and the megascleres have the same length. The latter, however, in Topsent’s specimen were not tylostyles, but pure styles. Timea bifidostellata sp. n. Occurrence. Palese (Bari), depth 15 m, conglomerates, dredge, 2 April 1969. R.N. TI.30. Holotype (a spicule slide). msnG 47167. Description. (Fig. 35) The specimen was a small en- crustation, colourless according to field notes, entirely used for a spicule preparation. Spicules. 1) Subtylostyles often with hardly perceptible tyle, straight, measuring 230-600 x 4.5-9.5 um. 2) Spherasters peculiar, with actines thick at their base, scarcely differentiated, bifid or branched or bearing some secondary actine, diameter 11-16 um. MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 54 ee Fig. 35 - Spicules of Timea bifidostellata sp. n. Diplastrella bistellata (Schmidt) Tethya bistellata Schmidt, 1862: 45 Occurrence. Zinzulusa Bay, depth 1-3 m, rocky shore, diver, 8 July 1967. R.N. ZZ.13. Porto Tricase, depth 30 m, conglomerates, dredge, 24 September 1970. R.N. TRI.147; ‘€RL163. Bogliasco, depth 15 m, rocks, diver, 11 November 1970. R.N. PF.250. Off Calvi, depth 123-125 m, detrital, dredge, 18 July 1969. R.N. NIS.68.2. Description. Small encrustations; colour in life: zz.13: orange (c.c.187); TRI.147: orange yellow; TRI.163: light orange; PF.250: dull orange, interior lighter. Spicules. 1) Tylostyles 320-620 x 6.5-14 um. 2) Diplasters 13-50 um. Remarks. The double-aster character, generally quite cons- picuous in the smaller microscleres and also in many of the well-develop- ed ones, is only faintly apparent in specimen NIs.68.2. Diplastrella ornata Ritzler & Sarà Diplastrella ornata Riitzler & Sarà, 1962: 231 Occurrence. Crete, Gournia, depth 1-2 m, superficial cave, diver, 20 September 1969. R.N. CRT.4, CRT.6, CRT.8. Dubrovnik, depth 10-20 m, detrital, dredge, 16 July 1967. R.N. DUB.12. Leuca W., depth 1.5 m, rocky shore, diver, 8 July 1967. R.N. SAL.21. Leuca W., depth 1-2 m, superficial cave, diver, 10 July 1967. R.N. SAL.139, SAL.141, SAL.144. Description. All the specimens were very small encrusta- tions. Spicules. 1) Tylostyles 320-800 x 13-26 um. 2) Diplasters up to 86 um in diameter, the larger with actines characteristically com- plicated. The medium-sized ones sometimes (rarely) may assume the ie G. PULITZER-FINALI shape of a thick spiraster, which does not appear to represent a separate category of microscleres. Remarks. In the preparations of some of these specimens some small oxeas may be observed. They are here regarded as foreign: neither their number nor their shape appear to confirm that this species, as originally described, possesses small oxeas. LATRUNCULIIDAE Didiscus styliferus Tsurnamal Didiscus styliferus Tsurnamal, 1969b: 343 Occurrence. Leuca E., depth 4 m, superficial cave, diver, 9 September 1965. R.N. SAL.231. Zinzulusa Bay, depth 2-4 m, rocky shore, diver, 8 July 1967. R.N. ZZ.32. Porto Tricase, depth 25 m, conglomerates, dredge, 16 November 1967. R.N. TRRI-52: Porto Tricase, depth 15 m, conglomerates, diver, 22-24 September 1970. R.N. TRESS) URI 99, LERIZIS: Castellabate, rocky slope, diver, July 1971. R.N. CAB.83. (Typical discorhabds have been also observed, as foreign spicules, in several preparations of material from the Island of Crete). Description. All the specimens are small, inconspicuous, cushion-shaped or encrusting. The colour was noted for saL.231: green- ish brown, TRI.85 and TRI.93: light brown-yellow, TRI.215: dirty yellow. The species seems to require shadowed conditions (TRI.85 and TRI.93 were found underneath calcareous algae in total darkness). Spicules. 1) Oxeas 120-290 x 2.4-7 um, sometimes slightly centro- tylote, very rarely modified to strongyles. 2) Styles 500-1000 (probably more) x 7-8.5 um. They are rare or even missing in some preparations. 3) Tylostyles with irregular tyle, 126-160 x 7-8 um. 4) Discorhabds rough, axis mostly strongylote, 40-65 um long, 2-4 um thick, larger disc 10-12 um (exceptionally 15 um), smaller disc 6-7 um. They show innumerable variations: the discs may be rudimental or reduced to a single swelling; strongylote axes are the most frequent, but oxeote ones are always present (they predominate in specimen zz.32). ‘These microscleres are stouter and longer in specimen TRI.52, reaching 90 um in length and 5 um in thickness. Remarks. caB.83 (from the Gulf of Salerno) is represented only by a few discorhabds in a preparation, but it may be assumed as highly probable that it belongs to the present species, as well as the MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 513 Didiscus sp. that I have recorded from the Bay of Naples (1978: 51). The presently known distribution of this species does not appear to support the hypothesis of its recent migration through the Suez Canal. Latrunculia tarentina sp. n. Occurrence. Gulf of Taranto, depth 60 m, February 1961, coll. Ist. Talas- sografico of Taranto. R.N. PC.89. Holotype. Istituto Sperimentale ‘Talassografico, Taranto. Coll. 14/426. O SPERIMENTA QUA ye 2 sull (= Fig. 36 - Holotype of Latrunculia tarentina sp. n. Photograph by Ist. Sper. Talass. Taranto. Scale: 3 cm. Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXIV 33 514 G. PULITZER-FINALI Description. (Figg. 36,37) The specimen is erect, with irregular, flattened, lobate, tortuous branches often anastomosing, starting from a common base. In the dry state, the sponge is 15 cm high and 8 cm across. The colour is beige, the consistency firm, scarcely resilient, rather fragile. The surface is smooth, with pores about 200 um in diameter, 200-300 um apart. Oscules are not clearly recognizable. Al | 50 um | [| Bazobl | [ieee I) | | | ! I | | 6 | rae [| | | | Ce ey bis, 1 hia | | SF || ee | Pe | ei eal | ‘ies ae | | | me | | (oc | | | | | Da ime | | a ‘vn | | | | | || Vichi |} \l | ) Vy ! ———y 30 um U Fig. 37 - Spicules of Latrunculia tarentina sp. n. MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 515 A cortex, coriaceous and resilient, about 300 um thick, is neatly separable. It is consolidated by a bidimensional network of spongin fibres, light amber-coloured, about 40 to 160 um thick, forming mostly oval meshes 80-200 um wide. Not abundant megascleres are embedded in the fibres, rather irregularly arranged. At the surface there are very abundant discorhabds which, however, do not form a continuous crust. Brushes of megascleres, radially arranged, not projecting beyond the surface, connect the ectosomal structure with the choanosome. In the fragment available to me (the terminal part of a branch) the choanosomal skeleton consists of multispicular dense fascicles of mega- scleres, mostly ascending, irregularly bound by spongin. It is possible, and probable, that in the older parts of the sponge a more organized spiculo-fibrous network may be present. The scattered discorhabds are abundant. Spicules. 1) Oxeas to strongyles, straight or gently curved, with axial canal often appearing blackened, measuring 270-420 x 5-11 um. The most common spicule is an oxea with blunt ends, about 400 um long and 6-7 um thick; thicker, strongylote forms are less frequent. 2) Discorhabds measuring 24-41 um. Young stages of this microsclere show that it originates from a sanidaster having, besides the two groups of oblique terminal spines, two whorls of spines about perpendicular to the shaft. Remarks. Because of its erect branching habit and its diactinal megascleres this sponge appears near to species known from the Red Sea, Latrunculia corticata Carter (1879b: 298), L. magnifica Keller (1889: 402) and the sponge identified as L. corticata by ToPSENT (1906: 565), later (1928: 47) recognized as distinct by the same author. It might be even conspecific with the latter: unfortunately, Topsent did not give a figure of its spicules. AXINELLIDA AXINELLIDAE Axinella damicornis (Esper) Spongia damicornis Esper, 1794: 249 Occurrence. Porto Tricase, depth 60 m, detrital, trammel, 24 September 1970: BN. TRI.245. 516 G. PULITZER-FINALI Porto Ercole, Isolotto, depth 6-10 m, underwater cave, diver, 5 September 1962. RN. 507b: Porto Ercole, Grotta Azzurra, depth 6-12 m, superficial cave, diver, 5 September 19633. REN2 527) R-NeS568: Tremiti Islands, S. Domino, Punta Diamante, depth 0-4 m, superficial cave, diver, 5 July 1966. REN. PT R-Car: Tremiti Islands, S. Domino, Cala Tonda, depth 2-5 m, superficial cave, diver, July 1966. R.N. PTR.D.10. Tremiti Islands, Cala Sorrentino, depth 2-3 m, superficial cave, diver, July 1966. RNS PEREN9: Castellabate, Punta Pagliarulo, depth 11-12 m, rock, diver, 27-29 July 1971. R.N. CAB.17. Tremiti Islands, S. Domino, Grotta delle Viole, depth 8 m, superficial cave, diver, 23 July 19608. RAN. PIGR-E13. Zinzulusa Bay, depth 2-4 m, rocky shore, diver, 8 July 1967. R.N. ZZ.5. Off Calvi, 78-100 m, detrital, dredge, 2-4 August 1970. R.N. NIS.37, NIS.56.11, NIS.50.12, NIS.57. Portofino, Lighthouse, depth 15-20 m, rocky slope, diver, 15 October 1962. R.N. P.E:365% Banc du Magaud, depth 140-160 m, dredge, 19 September 1969. R.N. NIS. 86.3, NIS.86.4. Between Cap Ferrat and Cap d’Ail, depth 43 m, detrital, dredge, 21 October 1971. R.N. NIS.32.3. Between Cap Ferrat and Cap d’Ail, depth 76 m, detrital, dredge, 15 September 1971. (REN ZINIS.65-1: Axinella verrucosa (Esper) Spongia verrucosa Esper, 1794: 275 Occurrence. Porto Tricase, depth 60 m, detrital, dredge, 24 September 1970. RN. TRI:282. Between Cap Ferrat and Cap d’Ail, depth 76 m, detrital, dredge, 15 September 1971 RN: NIS.65. Axinella cannabina (Esper) Spongia cannabina Esper, 1794: 249 Occurrence. Porto Cesareo, depth 25 m, dredge, 15 November 1962. RON. (PC133. Porto Tricase, depth 23 m, conglomerates, dredge, 18 October 1967. R.N. TRI.11. Capo Vaticano, depth 10-15 m, rocks, diver, 6 August 1974. R.N. PAN.59. Gargano, Baia di Campi, depth 5-10 m, rocks and mud, diver, 4-5 October 1967. R.N. GAR.23. Axinella polypoides Schmidt Axinella polypoides Schmidt, 1862: 62. Occurrence. Castellabate, depth 26 m, diver, 25 August 1971. R.N. CAB.85. Portofino, Altare, depth 30 m, rocks, diver, 20 September 1963. R.N. PF.129 Porto Ercole, Grotta Azzurra, depth 12 m, rocky slope, diver, September 1962. R.N. 544. Portofino, Altare, depth 45 m, boulders, trammel, 30 March 1965. R.N. PF.6. MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 517 Axinella minuta Lévi Axinella minuta Levi, 1957: 205 Occurrence. Off Calvi, depth 123-125 m, detrital, dredge, 18 July 1969. R.N. NIS.68.10. Description. (Fig. 38) The specimen is slightly, irregularly branching, 15 mm high, 11 mm wide, branches 0.5 mm thick, hispid. It has been entirely used for preparations. Spicules. 1) Styles 1300-1700 x 11.5-30 um, almost straight, sometimes bearing a sub-basal swelling, not abundant. 2) Styles 150- 490 x 5.5-14 um, generally curved near the base, abundant. Intermediates with the former category are very rare. 3) Oxeas very variable, 180- 600 x 4.5-14 um, curved or bent (sometimes asymmetrically), some- times straight. Fig. 38 - Spicules of Axinella minuta. Axinella sp. A Occurrence. Off Calvi, depth 121-149 m, detrital, dredge, 14 July 1969. R.N. NIS.81.9. Description. (Fig. 39) The specimen is erect on narrow base of attachment, a slightly claviform cylinder strongly hispid, 15 mm high, 2.5 mm in maximum diameter. It has been entirely used for pre- parations. Spicules. 1) Styles 1100-1700 x 11-19 um, slightly curved, a- bundant. 2) Oxeas 600-1150 x 9-17 um, curved, often asymmetrically, also flexuous, abundant. 3) Styles 100-280 x 4.5-12 um, curved near the base, very abundant. Intermediate sizes with category 1) are rare. 4) Oxeas 120-230 x 3.5-7 um, curved or bent, very abundant. 518 G. PULITZER-FINALI SER = 0 a Pit ea Senet ee E vee = SAS all = Fig. 39 - Spicules of Axinella sp. A. Axinella sp. B ccurrence. Off Calvi, depth 139-142 m, detrital, dredge, 16 July 1969. R.N. NIS.70.5. ZO Description. (Fig. 40) The specimen is 14 mm high, somewhat irregularly flattened, 2 mm in maximum diameter, very hispid. It has been entirely used for preparations. Spicules. 1) Styles 570-1450 x 11-19 um, slightly curved. 2) Oxeas 530-950 x 11-21 um, curved, mostly asymmetrically. 3) Oxeas 140- 280 x 4.5-7 um, slightly and evenly curved, sometimes straight, most of them measuring 150-190 um, the larger ones being rare. Na 100 um Se ne ne) Fig. 40 - Spicules of Axinella sp. B. MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 519 Axinella sp. C Occurrence. Off Calvi, depth 121-149 m, detrital, dredge, 14 July 1969. R.N. NIS.85.2. Description. (Fig. 41) The specimen is a digitation 8 mm high, 0.5 to 1 mm thick, widening at the base of attachment. It has been entirely used for preparations. Spicules. 1) Styles 900-1900 x 14-16 um, very slightly curved, not abundant. 2) Styles 110-500 x 4.5-16 um, curved near the base. For the most part they measure 150-250 um. Intermediates with the former category are rare. 3) Oxeas 150-340 x 4.5-9 um, regularly bent. Fig. 41 - Spicules of Axinella sp. C. Acanthella acuta Schmidt Acanthella acuta Schmidt, 1862: 65 Occurrence. Porto Tricase, depth 30 m, conglomerates, dredge, 9 Septem- ber 1970. R.N. TRI.154. Porto Tricase, depth 60 m, detrital, trammel, 24 September 1970. R.N. TRI.263. Gargano, Baia di Campi, depth 2-5 m, rocks and mud, diver, 15-21 September 1971. R.N. GAR.65. Tremiti Islands, Punta Provvidenza, depth 9-12 m, underwater cave, diver, July 1966. R.N. PTR.F.20. Gallipoli, depth 1-10 m, superficial cave, diver, 17 September 1966. R.N. SAL.196. Porto Ercole, Isolotto, depth 6-10 m, underwater cave, diver, September 1962. R.N. 506, 534. Castellabate, Punta Pagliarolo, depth 12 m, rocky slope, diver, 27 July 1971. R.N. CAB.14, CAB.23. Portofino, Olivetta, depth 3 m, rocky shore, diver, 19 June 1965. R.N. PF.43. a Portofino, S. Fruttuoso, depth 10 m, overhang, diver, 25 September 1964. R.N. .99. Bogliasco, depth 7 m, rocky slope, diver, 8 June 1972. R.N. PF.340. Portofino, Olivetta, depth 25 m, sand and rocks, diver, 30 August 1962. R.N. PE.355, PE.350. La Spezia, Torre Scuola, depth 2-4 m, rocks and mud, diver, 5 August 1966. R.N. SP.1. 520 G. PULITZER-FINALI Porto Ercole, Grotta Azzurra, depth 6-12 m, superficial cave, diver, 5 September 1963. R.N. 585. Ceratopsion minor sp. n. Occurrence. Off Calvi, depth 139-142 m, detrital, dredge, 16 July 1969. R.N. NIS.74.5. Holotype (a spicule slide). MSNG 47168. Description. (Fig. 42) The specimen is cylindrical, erect on agglomerated debris, 15 mm high, 1 mm thick, moderately hispid, hard. It has been entirely used for preparations. Spicules. 1) Styles 1000-1400 x 7-16 um, slightly curved, not abundant. 2) Diactines vermiculate up to 1150 x 9.5 um, ends strongy- lote, not abundant. 3) Styles 190-500 x 11-19 um. The curvature is slight, uniform or close to the base. 4) Oxeas, ectosomal, 100-125 x 2.5-5 um, slightly and evenly curved, abundant. ans DI i e | ea “n = aa SI Se IA Fig. 42 - Spicules of Ceratopsion minor sp. n. Remarks. The genus Ceratopsion Strand (for Ceratopsis Thiele, 1898: 57) is new for the European waters. The present species, owing to the possession of vermicular strongyles, is nearest to Cera- topsion clavata (Thiele, 1898: 57) from Japan and to C. microxephora (Kirkpatrick, 1903: 242) from South Africa. MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 521 Auletta pedunculata (‘l'opsent) Axinella pedunculata 'Topsent, 1896: 131 Occurrence. Off Calvi, depth 117 m, detrital, dredge, 15 July 1969. R.N. NIS.82.22. Description. (Fig. 43, 44) The specimen is erect, pedun- culate, hispid, 14 mm high. Spicules. 1) Styles very slightly curved, rarely pure, generally with reduced base, measuring 640-860 x 10-15 um. 2) Diactines tor- tuous, often anisodiametric, generally with strongylote extremities, some- times (the smaller ones) oxeote. Size 370-1200 x 8-15 um. Fig. 43 - Auletta pedunculata, specimen NIS.82.22. Scale: 0.3 cm. Remarks. The present identification is mainly based on spiculation, with particular regard to the uncommon character of the styles with reduced base. It must be noted, however, that the peculiar structure observed by ToPSsENT (1934a: 40), which led him to transfer this species from Axznella to Auletta, has not been checked in the pre- sent specimen, owing to its small size. Phakellia rugosa (Bowerbank) Dictyocylindrus rugosus Bowerbank, 1866: 119 Occurrence. Porto Tricase, depth 60 m, dredge, 24 September 1970. R.N. TRI.224. 522 G. PULITZER-FINALI Ya Hi DS 30 um Fig. 44 - Spicules of Auletta pedunculata. Description. The specimen is very small, irregularly digi- tate, orange. Spicules. 1) Flexuous diactines with strongylote or oxeote ends, often anisodiametric, measuring up to 1100 x 8 um. 2) Styles slightly curved, rarely straight, sometimes slightly flexuous, with base always attenuated, measuring 600-1000 x 7-13.5 um. These spicules are exactly as figured by KoLTUN (1959: Fig. 154). Remarks. This species is new for the Mediterranean Sea. MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 523 Pseudotrachya oxystyla Sara Pseudotrachya oxystyla Sara, 1959: 3 Occurrence. Off Calvi, depth 135 m, detrital, trawl, 18 July 1975. R.N. NIS.19.6a, NIS.19.6b, NIS.12. Description. The three specimens are globular, respectively 6, 9 and 18 mm in diameter. There is a distinct thin cortex with a skeleton made by a dense palisade of small oxeas. Very long hispidating megascleres are implanted on it. ‘The choanosomal skeleton is distinct, dense, in more or less confused tracts. Spicules. 1) Oxeas-Styles modified. With dissimilar extremities, these spicules may be interpreted as styles with attenuated base or as oxeas with shortened, more or less rounded proximal end. Among the not so large ones, some regular oxeas are also present. The size observed is up to 3000 x 40 um, but some broken spicules appear to exceed this length. 2) Oxeas measuring 130-220 x 2.5-4 um. Remarks. This species has been synonymized with Pseudo- trachya hystrix (Topsent) by VAcELET (1969: 178), but I should prefer, at the moment, to regard it as distinct. BUBARIDAE Bubaris vermiculata (Bowerbank) Hymeraphia vermiculata Bowerbank, 1866: 141 Occurrence. Bari, depth 15-30 m, conglomerates, dredge, 17-23 June 1970. R.N. COR.109, COR.118, COR.177. Torre a Mare, depth 18-30 m, conglomerates, diver, 22 June 1970. R.N. COR.150. Tremiti Islands, S. Domino, Cala Tonda, depth 2 m, superficial cave, diver, July 1966. R.N. PTR.D.6b. Gargano, Baia di Campi, depth 2-6 m, rocks and mud, diver, 4-5 October 1967. R.N. GAR.39. Porto Tricase, depth 30 m, conglomerates, dredge, 24 September 1970. R.N. TRI.169. Portofino, Altare, depth 50 m, trammel, 2 August 1965. R.N. PF.24. Off Calvi, depth 121-149 m, detrital, dredge, 14-18 July 1969. R.N. NIS.68.1, NIS.83.10, NIS.83.45. Off Calvi, depth 78 m, dredge, 2 August 1970. R.N. NIS.57.7. Description. All the specimens are encrusting. cor.109, cor.118, cor.177, cor.150, PTR.D.6b, GAR.39: yellow, diactines strongy- lote. TRI.169: light brown, diactines strongylote to oxeote. PF.24: red (c.c.166), diactines oxeote. NIS.68.1: diactines strongylote to oxeote (rarely). Nis.83.45, NIS.83.10: diactines strongylote. NIS.57.7: diactines oxeote. 524 G. PULITZER-FINALI Bubaris carcisis Vacelet Bubaris carcisis Vacelet, 1969: 180 Occurrence. Off Calvi, depth 117 m, 15 July 1969. R.N. NIS.82.20. Description. (Figg. 45,46) The specimen is erect on an encrusting base, cylindrical, tapering at the distal end, 25 mm long, about 1 mm thick. Fig. 45 - Bubaris carcisis, sp2cimen NIS.82.20. Scale: 0.5 cm. Remarks. The spiculation agrees with Vacelet’s description. It may only be observed that the smaller styles are a little more pro- nouncedly curved near the base. Bubaris subtyla sp. n. Occurrence. Off Calvi, depth 120-147 m, detrital, dredge, 15 July 1969. R.N. NIS.83.5, NIS.76.14. Off Calvi, depth 121-149 m, detrital, dredge, 14 July 1969. R.N. NIS.81.12. Holotype (a spicule slide of Nis.76.14). MSNG 47169. Description. (Fig. 47) nis.83.5 is a fragment measuring about 5 mm, consisting of four rounded lobes, hispid. Nis.81.12 is a cylindrical, ‘T-shaped fragment measuring also about 5 mm, hispid. NIS.76.14 is a tangled mass, 6 mm across, of very hispid branches about 1 mm thick. The specimens have been entirely used for preparations. Spicules. 1) Styles to subtylostyles measuring 125 x 5.4 um to 1600 x 23 um, all intermediate sizes being represented. While the larger MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 525 ones are pure styles, the smaller ones — say from 350 um down — tend to basal tylotism, a character which becomes more conspicuous as the size diminishes. 2) Tortuous diactines measuring 80-240 x 5.4-7 um, strongylote, often anisodiametric, with one or both extremities at- tenuated. / \ 100 um Fig. 46 - Spicules of Bubaris carcisis. Remarks. This species is mainly characterized by the small size reached by its styles and their modification to subtylostyles. ‘The spiculation is the same in the three specimens, which come from dif- ferent dredgings. 526 G. PULITZER-FINALI yyy yy Aa è A 30 um Fig. 47 - Spicules of Bubaris subtyla sp. n. Monocrepidium vermiculatum Topsent Monocrepidium vermiculatum Topsent, 1898: 229 Occurrence. Off Calvi, depth 121-149 m, 14 July 1969. R.N. NIS.81.4. Description. Characteristic spicules present in a prepa- ration. Rhabdobaris gen. n. Diagnosis. Bubaridae stipitate, possessing styles, oxeas, acanthostrongyles and raphides. Type species: Rhabdobaris implicata sp. n. MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 527 Remarks. This genus appears rather nearly related to Rhabdo- ploca Topsent (1904: 157) and to Bubaropsis Lévi & Vacelet (1958: 235). Rhabdobaris implicata gen. n,, sp. n. Occurrence. Off Calvi, depth 121-149 m, detrital, dredge, 14 July 1969. R:N.' NIS.81.6. Holotype (a spicule slide). MSNG 47170. Description. (Fig. 48) The specimen is stipitate, on narrow base of attachment, irregularly flattened, 18 mm high, 2 mm in maximum diameter, slightly hispid. It has been entirely used for preparations. Spicules. 1) Styles 115-500 x 6.5-11.5 um. The larger ones are moderately curved near the base, smooth. The smaller ones tend to be more markedly curved (rhabdostyles) and are generally faintly and sparsely spined. A few show a more conspicuous and dense spination. 2) Oxeas 250-360 x 7-12 um. They are evenly or irregularly curved, or sinuous, sometimes centrotylote. They often verge toward a strongy- lote form. Often sparse minute spines are present, more concentrated Fig. 48 - Spicules of Rhabdobaris implicata gen. n., sp. n. 528 G. PULITZER-FINALI at the extremities. 3) Acanthostrongyles 140-280 x 6.5-11.5 um, various- ly curved, sometimes centrotylote. Some smooth, sinuous strongyles are present. 4) Raphides 20-27 um, straight, very thin. There are no intermediate forms between the spined styles and the acanthostrongyles. But all degrees of modification are present between the latter and the oxeas. DESMOXYIDAE Halicnemia patera Bowerbank Halicnemia patera Bowerbank, 1864: 184 Occurrence. Portofino, Lighthouse, depth 6 m, detrital, diver, 18 August 1965... RN. PBS 7. Description. The specimen is encrusting on a pebble, thin, soft, mucous. The surface is smooth, the colour orange (c.c. 196). Spicules. 1) Tylostyles up to 1400 um. They are rare in the preparations; no thickened and shortened ones are present. 2) Oxeas up to 920 um, centrotylote (the tyle may be eccentric). 3) Microacan- thoxeas curved or centrangulated, 65-115 um. HEMIASTERELLIDAE Stelligera stuposa (Ellis & Solander) Spongia stuposa Ellis & Solander, 1786: 186 Occurrence. Banc du Magaud, depth 140-160 m, 19 September 1969, 5 May 1970. R.N. NIS.86.2, NIS.86.23, NIS.84.7. Description. The three specimens were erect on a re- stricted base, hispid, 3 to 10 mm high. Spicules. 1) Styles measuring up to 2400 x 18 um. Their base is regular, without swellings. 2) Oxeas measuring up to 860 x 8 um. They may be straight, curved or sometimes bent, also asymmetrically. 3) Oxyasters with a diameter of 13-24 um. Their centrum is smaller than in VACELET’s specimens (1969: 168). RASPAILIIDAE Endectyon delaubenfelsi Burton Endectyon delaubenfelsi Burton, 1930: 492 Occurrence. Portofino, Olivetta, depth 20-30 m, detrital, diver, 15 October 1962. R.N. PF.363. MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 529 Description. (Fig. 49) The specimen consists of two stems joined at the base, successively ramifying. ‘The stems are about 4 mm in diameter; the numerous branches, rather flattened, are 3-4 mm thick, often anastomosing. ‘The surface is minutely hispid. ‘The con- sistency is resilient and very flexible. ‘The specimen is about 15 cm high; the colour in life was orange-yellow (c.c.246, more intense). Spicules. 1) Styles of the main skeleton measuring up to 220 x 6 um. 2) Styles of the main skeleton close to the base of attachment up to 270 x 11 um. They are faintly, asymmetrically tylote. 3) Styles hispidating measuring less than 1000 um. 4) Acanthostyles measuring 120-150 um. They have few and feeble spines, and are very rare even at the base of the stem. Remarks. In aspect and spiculation this specimen agrees closely with those I described from the Bay of Naples (1978: 42). Ab- normal growths as figured by Burton (1930: Fig. 1, B, C, D) often occur, but they do not seem to suggest the way the acanthostyles have originated. A few styles with regular smooth base and a few feeble spines do, however, appear as a transition to the typical acanthostyle. Fig. 49 - Endectyon delaubenfelsi, specimen PF.363. Scale: 3 cm. Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXIV 34 530 G. PULITZER-FINALI Raspailia virgultosa (Bowerbank) Dictyocylindrus virgultosus Bowerbank, 1866: 113 Occurrence. Off Calvi, depth 139-142 m, detrital, dredge, 16 July 1969. R.N. NIS.70.7. Description. The specimen is 1 em long, 1 mm thick at the base, tapering toward the distal end. In the dry state, it is flexible, off-white, with long hispidation. Spicules. 1) Styles to subtylostyles slightly curved, measuring 1600-1800 x 16 um. 2) Acanthostyles very abundant, straight or slightly curved, measuring from 70 x 5 um to 540 x 11 um. The base is more or less tylote, with often eccentric tyle. The spines are scarcely developed. 3) Anisoxeas (tornotoxeas or strongyloxeas) feebly curved, very abundant, measuring 550-650 x 6-7 um. Remarks. This species was hitherto known only from the northeastern Atlantic. Raspailia gracillima Topsent Raspailia gracillima Topsent, 1894c: 38 Occurrence. Banc du Magaud, depth 100 m, detrital, dredge, 19 Septem- ber 1969. R.N. NIS.66.1. Description. The specimen consists of an isodiametric cylinder without recognizable base of attachment, 7 cm long and about 1 mm thick, flexible in spirit, light brown, hispid. Spicules. 1) Styles slightly curved, measuring 1000-2000 x 8-16 um. Their base may be attenuated. 2) Acanthostyles with slightly tylote base, spines scarcely developed, measuring 75-105 x 5-8 um, not abun- dant. 3) Ectosomal oxeas to strongyloxeas generally straight, measuring 400-500 x 3 um. Raspaciona aculeata (Johnston) Halichondria aculeata Johnston, 1842: 131 Occurrence. Riva Trigoso, depth 30-33 m, boulders, diver, 30 October 1976. RN; PF.165, PF.1606,- PF.191, PF.192, PF.274. Bogliasco, depth 7-15 m, rocks, diver, 11 November 1970. R.N. PF.240, PF.252, PF.254. Gargano, Baia di Campi, depth 2-10 m, rocks and mud, diver, 4 October 1967. R.N. GAR.13, GAR.14. Porto Tricase, depth 30 m, conglomerates, dredge, 24 September 1970. R.N. TRI.183. MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 531 Castro Marina, depth 25-35 m, conglomerates, dredge, 2 February 1968. R.N. TRI.63. Torre a Mare, depth 12-30 m, conglomerates, diver, 25 September 1967-30 Sep- tember 1970. R.N. COR.18, COR.144, COR.189, COR.190, COR.195. Bari, depth 21 m, conglomerates, dredge, 25 October 1967. R.N. COR.49. Barletta, depth 15 m, conglomerates, dredge, 24 October 1967. R.N. COR.52. Bari, depth 15-20 m, conglomerates, dredge, 15 March 1969-23 June 1970. R.N. COR.75, COR.173. EURYPONIDAE Eurypon major Sara & Siribelli Eurypon major Sara & Siribelli, 1960: 60 Occurrence. Recco, depth 14-20 m, conglomerates, diver, August 1970. R.N. PF.281. Torre a Mare, depth 15 m, conglomerates, diver, 30 September 1970. R.N. COR.192. Description. The specimens are thin encrustations, red, hispid. Spicules. pF.281: 1) Tylostyles about 2200 x 15 um. 2) Acantho- styles 80-150 x 2.7-6.7 um. 3) Ectosomal oxeas 430-490 x 2-3 um. cor.192: 1) Tylostyles more than 1600 um long, about 16 um thick. 2) Acanthostyles 85-220 x 4-8 um. 3) Ectosomal oxeas 480- 700 x 4-6.7 um. Remarks. The ectosomal spicules are pure oxeas, closely agreeing with those observable in the holotype. Eurypon topsenti sp. n. Eurypon coronula: Topsent, 1936: 66 (not Hymeraphia coronula Bowerbank, 1874: 246) Occurrence. Porto Tricase, depth 60 m, detrital, dredge, 24 September 1970. BN. “TRI.230: Riva Trigoso, Punta Manara, depth 33 m, boulders, diver, 30 October 1970. R.N. PF.170. Holotype (TRI.230, a spicule slide). msnG 47171. Description. (Fig. 50) TRI.230: a small and thin encrusta- tion, hispid, red. PF.170: a small and thin encrustation, hispid, mucous, orange to brick-red. Both specimens have been entirely used for spicule preparations. Spicules. TRI.230: 1) Subtylostyles slightly curved, measuring 1900-2500 x 12-14 um. 2) Styles to subtylostyles straight or slightly 532 G. PULITZER-FINALI 40 um Fig. 50 - Acanthostyles of Eurypon topsenti sp. n. curved, measuring 350-600 x 10.5-17.5 um. 3) Acanthostyles with characteristically spined base, measuring 55-160 x 3-11 um (spines not included). The spined crown of the base may reach 33 um in dia- meter. 4) Ectosomal styles generally flexuous, measuring 370-430 x 1.5 um. PF.170: Only a few broken styles (subtylostyles) of the first ca- tegory are present on the slide. They may be indicated as being more than 1700 um long and about 20 um thick. Styles (subtylostyles) of the second category are abundant, measuring 340-570 x 7-12 um. The acanthostyles measure 70-162 x 2.7-11 um; their basal crown may reach 35 um in diameter. Only few and broken ectosomal spicules are observable; their thickness does not exceed 1 um. Remarks. The well-characterized acanthostyles of these spe- cimens, perfectly agreeing with those figured by ToPsENT (1936: 67), MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 533 are not the same as those figured by BOWERBANK (1874: 246) for Hy- meraphia (= Eurypon) coronula. 'Yopsent’s specimens appear to belong to a distinct species, for which the name topsenti is here proposed. RHABDEREMIIDAE Rhabderemia minutula (Carter) Microciona minutula Carter, 1876: PI. XVI Microciona pusilla Carter, 1876: 239 Occurrence. Tremiti Islands, S. Domino, Cala Tonda, depth 2-4 m, superficial cave, diver, July 1966. R.N. PTR.D.5. Description. (Fig. 51) The specimen is cushion-shaped, measuring 40 x 20 x 4.5 mm. On the upper side there are two or three roundish depressions 7-8 mm in diameter and about 4 mm deep. The surface appears granulated. Preserved in spirit, the specimen is fleshy, rather elastic, buff coloured. Fig. 51 - Rhabderemia minutula, specimen PTR.D.5. Scale: 1 cm. 534 G. PULITZER-FINALI Spicules. 1) Rhabdostyles measuring 150-240 x 5.5-9.5 um. 2) Microstyles rough, slightly curved near the base, measuring 40-50 um by about 1.5 um. 3) Sigmaspires with a chord of 5-8 um. Remarks. Specimens from this locality have been assigned to Rhabderemia indica by Sara’ (1961: 44) on the basis of spicule sizes. These, however, show a wide range of variability in the recorded spe- cimens of R. minutula, from which R. indica seems hardly separable specifically. AGELASIDAE Agelas oroides (Schmidt) Clathria oroides Schmidt, 1864: 35 Occurrence. Portofino, Olivetta, depth 3-4 m, rocky shore, diver, 19-22 June 1965. R.N. PF.41, PF.47, PF.48, PF.49. Portofino, Altare, depth 40 m, rocky slope, trammel, 21 June 1965. R.N. PF.45. Portofino, S. Fruttuoso, depth 10 m, overhang, diver, 25 September 1964. R.N. PRSt. Portofino, Vessinazro, depth 30-50 m, rocky slope, trammel, 3 November 1963. RN; PPo155- Portofino, Aurora, depth 20-30 m, detrital, diver, 15 October 1962. R.N. PF.5, PF.370. Leuca E., depth 2-6 m, superficial cave, diver, 22 Scptember 19€6. R.N. SAL.217. Giannutri, Spalmatoi, depth 3-6 m, superficial cave, diver, September 1962. REN: 511. Argentario, Porto Ercole, dcpth 5 m, rocky slope, diver, September 1962. R.N. 525. Tremiti Islands, S. Domino, Cala Diamante, depth 1-2 m, superficial cave, diver, 5 July 1966. R.N. PTR.C.14. Tremiti Islands, S. Domino, Cala Tonda, depth 2-5 m, superficial cave, diver, July 1966. R.N. PTR.D.8. Tremiti Islands, S. Nicola, depth 3-15 m, rocky slope, diver, 21 July 1968. R.N. PIER AG:5. Dubrovnik, depth 30 m, detrital, dredge, 16 July 1967. R.N. DUB.11. Crete, Agio Nicolaos, depth 1 m, superficial cavity, 22 September 1969. R.N. CRT.39. Gargano, Baia di Campi, depth 2-5 m, rocks and mud, diver, 15-21 September 1971. R.N. GAR.54. Zinzulusa Bay, depth 2-5 m, rocky shore, diver, 8 July 1967. R.N. SAL.243. Panarea, depth 1-4 m, rocky shore, diver, 15 August 1971. R.N. PAN.33. Ponza, depth 1-3 m, superficial cave, diver, 5 July 1969. R.N. PZ.15. Capraia, depth 10-20 m, boulders, diver, 24 September 1964. R.N. CPR.6. Torre a Mare, depth 12-15 m, conglomerates, diver, 25-27 September 1967. R.N. COR.9. Porto Tricase, depth 23 m, conglomerates, diver, 18 October 1967. R.N. TRI.19. Between Cap Ferrat and Cap d’Ail, depth 76 m, dredge, 15 September 1971. R.N. NIS.65.8. Castellabate, Punta Pagliarolo, depth 10 m, rock, diver, 29 July 1971. R.N. CAB.48, CAB.24, CAB.16. La Spezia, Torre Scuola, depth 2-4 m, rocks and mud, diver, 5 August 1966. R.N. SP.3. MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 535 MER LAIDDA MERLIIDAE Merlia normani Kirkpatrick Merlia normani Kirkpatrick, 1908: 510 Occurrence. Castro Marina, depth 1-5 m, rocky shore, diver, 8 July 1967. R.N. ZZ.35. Ponza, depth 0-0.5 m, superficial cave, 5 July 1969. R.N. PZ.1, PZ.4, PZ.23. Crete, Agio Nicolaos, depth 0.5-1 m, superficial cave, 22 September 1969. R.N. CRY .42. Dubrovnik, depth unknown, diedge, 16 July 1967. R.N. DUB.13. Description. All the specimens were very small encrusta- tions, entirely used for rather unsatisfactory spicule preparations. zz.35: a very hard encrustation, yellow (c.c.246), tylostyles 128- 151 x 1.5-2 um, clavidiscs 40-56 um (mean 48 um). pz.1: orange, tylostyles 140-173 x 1.5-2 um, clavidiscs 29-41 um (mean 33 um). pz.4: brown, tylostyles 122-136 x 1.5-2 um, clavidiscs 59-78 um (mean 70 um). Pz.23: underneath a Reniera cratera, yellow, tylostyles 133-148 x 1.5-2 um, clavidiscs 37-41 um (mean 40 um), raphides straight, oxeote, 44-56 um. cRT.42: encrusting on Arca noae, tylostyles 128-155 x 1.5-2 um, clavidiscs 59-78 um (mean 70 um), raphides straight, oxeote, sometimes centrotylote, 50-55 um. A distinct type of raphide is also present: 70- 90 um long, extremely thin, not quite straight. DpuB.13: clavidiscs in a preparation, 63-78 um (mean 70 um). Remarks. VAceLET (1980: 227) has proposed a new species deficiens for specimens of Merlia devoid of calcareous skeleton. With the exception of zz.35, which, according to the noted hard consistency may be presumed to possess one, it is unfortunately not known whether it was present or absent in the other specimens here reported. Vacelet also observed that, while the spicules of the two species are fundamen- tally the same, they are slightly larger in M. deficiens, the clavidiscs of the latter measuring in average 56.7/69.2 um as against 38.6/34.3 um in M. normani. It would follow that, of these specimens, Pz.4, CRT.42 and puB.13 might belong to M. deficiens. If this is the case, it is re- markable that pz.4 should have been collected, together with Pz.1 and pz.23, in the same very restricted area. 536 G. PULITZER-FINALI CERACTINOMORPHA HALICHONDRIDA HALICHONDRIIDAE Halichondria contorta (Sara) Topsentia contorta Sara, 1961: 42 Occurrence. Tremiti Islands, S. Domino, Cala Tozida, depth 1-2 m, su- perficial cave, diver, July 1966. R.N. PTR.D.4, PTR.D.15 Tremiti Islands, Caprara, Cala Sorrentino, depth 2-3 m, superficial cave, diver, July 1966. R.N. PTR.E.6, PTR.E.8, PTR.E.18. Dubrovnik, depth 2-5 m, rocky shore, diver, 16 July 1967. R.N. DUB.7. Ponza, depth 2-5 m, superficial cave, diver, 5 July 1969. R.N. PZ.25. Bogliasco, depth 30 m, boulders, diver, 11 November 1970. R.N. PF.219. Torre Incine, depth 6-15 m, underwater cave, diver, 8 July 1968. R.N. TI.2. Off Camogli, depth (presumed) 50 m, detrital, trawl, October 1962. R.N. PF.307. Fig. 52 - Halichondria contorta, specimen T1.2. Scale: 1 cm. MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 537 Description. (Fig. 52) PTR.D.4: hemispherical, diameter 4 cm. In spirit: firm, friable, white. PTR.D.15: cushion-shaped, 3 cm wide. Dry: friable, white. PTR.E.6: irregularly cushion-shaped, 3 cm wide, 1.5 cm thick. In spirit: firm, friable, greyish white, microscopically hispid. Conspicu- ous oscules 2-3 mm wide, with elevated rim noted in the live specimen. PTR.E.8: massive, irregular, about 2 cm in diameter. In spirit: firm, friable, greyish white. PTR.E.18: cushion-shaped, 3 cm wide, 1.5 cm thick. In spirit: firm, friable, cream-white, oscules sparse 3 mm wide. puB.7: hemispherical, diameter 2.5 cm. Dry: incompressible, microscopically hispid, with a single oscule on top 2 mm wide, with conspicuously elevated rim, cream coloured. pz.25: cushion-shaped, 2 cm in diameter. Dry: incompressible, a few oscules less than 1 mm wide on top, cream coloured. PF.307: massive, irregularly globular with narrow base of attach- ment, diameter 3 cm. Dry: hard, light brown. TI.2: cushion shaped, 5 cm wide, 2.5 cm thick. In life: firm, al- most hard, fragile, rough to the touch, not mucous. Oscules with elevated rim. Whitish. In spirit: firm, fragile, greyish white. The pores are about 300 um wide. The skeleton is halichondroid, with no ectosomal differentiation. Spicules. Oxeas variable, 300-800 x 8-23 um, never straight, but curved, irregularly curved or contort. In some specimens the latter may be unfrequent. Halichondria aurantiaca (Schmidt) Reniera aurantiaca Schmidt, 1864: 38 Occurrence. Porto Tricase, depth 60 m, dctrital, trammel, 24 September 197 0RNZERI355, Portofino, Aurora, depth 20-30 m, rock, diver, October 1962. R.N. PF.117. Description. TRI.255: now in the dry state, was cream- yellow in life. It measures 9x3 mm. Spicules. Oxeas moderately curved or slightly bent, with well- formed points, measuring 550-950 x 9-22 um. PF.117: cushion-shaped, measuring 7 x 5 x 2 cm. Preserved in 538 G. PULITZER-FINALI spirit, its consistency is rather firm but fragile, the colour a very light orange (c.c.199). The colour in life was apricot (c.c.212). Spicules. Oxeas moderately curved to straight, points well formed, 430-700 x 6-11 um. Remarks. Notable differences in the thickness of the oxeas were also observed in the specimens I recorded from Naples (1978: 66). Rhaphisia spelaea sp. n. Occurrence. Tremiti Islands, Caprara, Cala Sorrentino, depth 2-3 m, superficial cave, diver, July 1966. R.N. PTR.E.12, PTR.E.12bis (several specimens), PTR.E.26. Fig. 53 - Rhaphisia spelaea sp. n., the holotype (in spirit). Scale: 1 cm. MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 539 Tremiti Islands, S. Domino, Cala Tonda, depth 2-3 m, superficial cave, diver, July 1966. R.N. PTR.D.18. Massa Lubrense, Cala di Mitigliano, depth 10-12 m, cave, July 1980, coll. Dr. M. Pansini. R.N. CAB.87. Leuca W., depth 0.6 m, rocky shore, under ledge, 8 July 1967. R.N. SAL.16. Castro Marina, Zinzulusa Bay, depth 1-5 m, rocky shore, in cavities and under ledges, 8 July 1967. R.N. ZZ.4, ZZ.21, ZZ.34. Holotype (PTR.E.12). MSNG 47172. Paratypes (PTR.E.12bis). MSNG 47173. Description. (Figg. 53,54) The various specimens have uniform characters: the sponge is recognizable at sight. It is mucous, cushion-shaped, with an irregularly roundish outline, with low de- pressions and elevations. The size is 3.5 to 6 cm across by a thickness of 1.5 to 2.5 cm (PTR.E.12 measures 4 x 1.5 cm). The consistency is fleshy, moderately firm; the colour, in life and after preservation, is cream. The ectosome is not easily separable. Multiple exhalant vents are scarce and sparse. Pores, sparse or more often in clusters, are about 200 um in diameter. The choanosomal skeleton consists of an irregular but rather dense reticulation of ill-defined spicular tracts bound by clear spongin, with meshes about 350 um wide. These tracts are made by the larger oxeas, one to four in front, not well aligned. Scarce smaller oxeas are scattered. The ectosomal skeleton consists of a thick layer of smaller oxeas densely set in confusion. SS ee ——— 50 um Fig. 54 - Spicules of Rhaphisia spelaea sp. n. 540 G. PULITZER-FINALI Spicules. 1) Oxeas 460-740 x 14-21 um. They are curved; their points are generally rounded or stepped down or mucronate. Some modifications into styles or strongyles are present. 2) Oxeas 140-280 x 4.5-12 um. They are generally curved or bent; their points are blunt. 3) Trichodragmata about 200 um. They may be rare in some specimens. Spongosorites intricatus (l'opsent) Halichondria intricata Topsent, 1892b: XIX Occurrence. Bari, S. Spirito, depth 20 m, conglomerates, dredge, 15 March 1969. R.N. COR.74. Bari, depth 30 m, conglomerates, dredge, 17 June 1970. R.N. COR.116, COR.120. Porto Tricase, depth 25 m, conglomerates, dredge, 16 November 1967. R.N. ARTS): NE A Zanna = ri Tresca ee BO === a ee Se ae ese i Cc {ggasi E = —-— E ZA 0: e ig eae ae ae ————. 50 um i D di dine —<& TARA SSR ud per, = ca us | | | | a SL na. MRAZ — 2 = Ue a = a [ \ L i SLA I Es F = G Fig. 55 - Spongosorites intricatus. Larger oxeas and malformations. A: COR.116, B: COR.120, C: COR.74, D:-TRI.80, E:.TRI152jeF TRIS, 1Gs,TRI-123: MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 541 Porto Tricase, depth 25-35 m, conglomerates, dredge, 2 February 1968. R.N. TRI.80. Porto Tricase, depth 15 m, conglomerates, diver, 22 July 1970. R.N. TRI.123. Porto Tricase, depth 30 m, conglomerates, diver, 24 September 1970. R.N. TRI152. Description. (Fig. 55) All the specimens are very small, encrusting or insinuating in the cavities of the conglomerates. ‘The colour in life was noted as follows: cor.120: yellow; TRI.55, TRI.80, TRI.123: black. cor.74 was black soon after collection. cor.116 (in spirit) is dark brown. The skeleton is halichondroid. Spicules. Oxeas curved, rarely straight, not divisible in categories. The larger ones reach 750 x 12 um in the specimens from Bari, 760 x 25 um in those from Porto Tricase. The smallest ones measure about 60 x 1.5-2 um. Teratological alterations of the smaller oxeas are present in all the specimens, but not very frequent; they assume a rather uni- form, characteristic shape. Centrotylotysm of the smaller oxeas is oc- casional. The points of the larger oxeas are variable: they may be evenly tapering, or mucronated, or much shortened by successive reductions, in which case the spicule is shorter and thicker. Remarks. In the various specimens the differences in thick- ness of the larger oxeas and in the shape of their extremities are re- markable, but appear attributable to intraspecific variability. The sponge from Algeria described by ToPsENT (1901: 347) as Topsentia glabra appears conspecific with the present material. Spongosorites flavens sp. n. Occurrence. Tremiti Islands, S. Domino, Grotta delle Viole, depth 6 m, superficial cave, diver, 23 July 1968. R.N. PTR.H.26, PTR.H.39. Tremiti Islands, Caprara, Cala Sorrentino, depth 2-3 m, superficial cave, diver, 5 July 1966. R.N. PTR.E.24. Tremiti Islands, S. Domino, Punta Diamante, depth 2-4 m, superficial cave, diver, 5 July 1966. R.N. PTR.C.16. Dubrovnik, depth 30 m, detrital, dredge, 16 July 1967. R.N. DUB.15. Ponza, depth 2-5 m, superficial cave, diver, 5 July 1959. R.N. PZ.16. Castellabate, depth 10 m, rock, diver, 27 July 1971. R.N. CAB.11. Portofino, S. Fruttuoso, depth 12 m, rock, diver, 25 September 1964. R.N. PF.79. Castro Marina, Zinzulusa Bay, depth 3-5 m, rocky shore, diver, 8 July 1967. R.N.ZZ.37b. Holotype (PTR.H.26). MSNG 47174. Description. (Figg. 56,57) The sponge is cushion-shaped to massive, fleshy but fragile both in life and preserved in formalin or 542 G. PULITZER-FINALI A n eas Pena Wires GI ceneri —_ | messi Re de ss eri att eee ITA A a | "ne "+ oS ae Cc uve = Lai a eri 20) esa SS === le” D = I peas Tar eee n |a 50 um ey === \ E === german È n >< F ARRE a C- A — DS E na eni Fig. 56 - Spongosorites flavens sp. n. Larger oxeas and malformations. A: CAB.11bis Be ETR-H26, -C:- PERC 10bis Ds PT R39) FE PE7965) f= DUBA SG PTR.E.24. spirit. The largest specimen observed was 15x 8x4 cm; the holotype measures 7 x 6 x 4 cm. The surface is smooth, the ectosome is not se- parable, oscules have not been recognized. The colour in life was sulfur- yellow to orange-yellow (c.c.246 noted for the holotype, c.c.263 for zz.37b). A living specimen, when cut, may slightly tinge the surrounding water. After preservation, the colour becomes dark brown. The sponge generally contains a large quantity of debris, and its surface is overgrown in part or entirely by epibionts: seven of these specimens were found covered by Renzera cratera Schmidt. Extruded strongyles from the latter are present, often very abundant, in the choa- nosome of all the specimens available, including the two on which the | presence of the Renzera was not evident. MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 543 Fig. 57 - Two specimens of Spongosorites flavens sp. n. (fresh). x 0.5. The skeleton is halichondroid, with no ectosomal differentiation. Spicules. Oxeas not separable in categories, from 60 to 480 um long (in most specimens they do not exceed 370 um) and 2 to 9 um thick. They are slightly curved; their points are subject to modifications. Teratological, characteristic alterations of the smaller spicules are present in all the observed specimens. A slight centrotylotysm in the medium- sized oxeas is frequent. Remarks. Of the specimens from the Bay of Naples which I recorded (1978: 69) as Spongosorites intricatus, PNA.255 and Is.c.2 are to be regarded as belonging to the present species. No foreign strongy- les were found among their spicules. Spongosorites sp. Occurrence. Between Cap Ferrat and Cap d’Ail, depth 76 m, detrital, dredge, 15 September 1971. R.N. NIS.65.13, NIS.51.3. 544 G. PULITZER-FINALI Description. (Fig. 58) Nis.65.13 consists of various frag- ments appearing to belong to a single massive sponge which might have had a diameter of about 10 cm. The colour (in spirit) is black. The consistency is inelastic, friable; the sponge contains a large quantity of sand and debris. Details of the surface are not recognizable. The skeletal structure is halichondroid. Specimen Nis.51.3, dry, consists of small fragments, greyish brown. Spicules. Oxeas curved, measuring 70-550 x 2-15 um, not se- parable in categories. The curvature of the larger ones may be uneven, and some modifications to styles and occasional centrotylotysm are present. Teratological alterations are frequent; they affect the middle- sized spicules, not the smallest ones. Ca ‘ UA = ee, n II pa SS dear i: G \ È ee 30 & — ee i i pl 50 um (N n BOL di TE e = Die ie pen te == a a wp = È pean dea © Pe È i IS e re B == «cai: Fig. 58 - Spongosorites sp. Larger oxeas and malformations. A: NIS.65.13, B: NIS. 53.3: MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 545 HYMENIACIDONIDAE Dictyonella obtusa (Schmidt) Acanthella obtusa Schmidt, 1862: 65 Occurrence. Off Calvi, depth 117 m, detrital, dredge, 15 July 1969. R.N. NIS.82.11, NIS.82.28. Banc du Magaud, depth 140-160 m, detrital, dredge, 19 September 1969. R.N. NIS.86.1. Description. NIs.82.11 (dry): erect processes from an encrusting base, about 5 mm high, hispid. NIS.82.28 (dry): erect on short peduncle, foliaceous, hispid, 22 mm high. NIs.86.1 (dry): foliaceous, 15 mm high. Spicules. Styles more or less evenly curved, sometimes slightly flexuous, measuring 1500-2600 x 15-29 um. The base is evenly rounded, the point short. Dictyonella pelligera (Schmidt) Clathria pelligera Schmidt, 1864: 34 Occurrence. Ilovik Island, (Losinj), depth 47 m, sand, grab, 25 August 1968. R.N. L1:23. Gargano, Baia di Campi, depth 5 m, rocks and mud, diver, 4-5 October 1967. R.N. GAR.11. Description. 1.123: a fragment about 2 x 1 cm, fibrous, pale yellow in spirit, cream in the present dry state, soft and fragile. GAR.11: encrusting, hispid, bright orange in life. Spicules. Styles slightly, evenly curved, measuring 490-690 x 4-10 um. The base is regularly rounded. Dictyonella marsillii (Topsent) Stylotella marsillii Topsent, 1893: XLI Occurrence. Between Cap Ferrat and Cap d’Ail, depth 50 m, detrital, dredge, 18 October 1971. R.N. NIS.50.2. Description. The specimen (now in the dry state) was ap- parently growing erect, spreading from a narrow base, 15 mm high. Spicules. Styles slightly curved, measuring 750-1200 x 6-11.5 um. The base is regularly rounded off; the point, with few exceptions, is elongated and sharp. Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXIV SS 546 G. PULITZER-FINALI Dictyonella incisa (Schmidt) Phakellia incisa Schmidt, 1880: 282 Occurrence. Tremiti Islands, S. Domino, Punta Provvidenza, depth 12 m, underwater cave, diver, July 1966. R.N. PTR.F.6. Tremiti Islands, S. Nicola, depth 10 m, superficial cave, diver, 21 July 1968. R.N. PER-G.7. Tremiti Islands, S. Domino, Grotta delle Viole, depth 6 m, superficial cave, diver 23 July 1968. R.N. PTR.H.2. Gargano, Baia di Campi, depth 2-10 m, rocks and mud, diver, 4-5 October 1967. R.N. GAR.19. Castro Marina, depth 25-35 m, conglomerates, dredge, 2 February 1968. R.N. TRI.60. Porto Tricase, depth 15 m, conglomerates, diver, 22 September 1970. R.N. TRI.118. Torre a Mare (Bari), depth 12-15 m, conglomerates, diver, 25-27 September 1967. R.N. COR.26. Bari, depth 30 m, conglomerates, dredge, 30 October 1967. R.N. COR.56. Castro Marina, Zinzulusa Bay, depth 4-5 m, rock, diver, 8 July 1967. R.N. ZEN EL.24: Argentario, Porto Ercole, depth 10 m, rock, diver, September 1962. R.N. 516. Leuca E., shallow water, superficial cave, 9 July 1967. R.N. SAL.176. Riva Trigoso, depth 33 m, rocks and detrital, diver, 30 October 1970. R.N. PERITI Portofino, Punta Chiappa, depth 30 m, rock, diver, 12 October 1962. R.N. PF.381, PF.128. Portofino, Aurora, depth 20-30 m, rock, diver, 15 October 1962. R.N. PF.373, PE .372, PP AIG, PEAZ; b Description. Cushion-shaped to massive, up to 12 cm in diameter, fleshy, rather soft. The colour in life is orange (c.c.181, 183, 196); it is cream-orange (about c.c.200) after preservation in spirit. Spicules. Styles moderately curved, sometimes flexuous, measuring 800-1350 x 8-17 um. An annular swelling near the base is often present. The point is generally abruptly shortened by successive attenuations; it is more evenly elongated in the thinner ones. Laminospongia gen. n. Diagnosis. Hymeniacidonidae of laminar form, with a hali- chondroid skeleton of oxeas to styles variously modified. ‘Type species: Laminospongia subtilis sp. n. Laminospongia subtilis gen. n., sp. n. Occurrence. Off Calvi, depth 137 m, detrital, trawl, 17 July 1975. R.N. MIS.2Z7,1. Holotype. MSNG 47175. Description. (Figg. 59, 59bis) The specimen consists of MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE a TÈ Ti a r _ —— na | — RI ea — ———— a | [* id ret | Ll É = == = A > Fig. 59bis - The holotype of Laminospongia subtilis gen. n., sp. n. (a fragment, in spirit). ) 8 g Scale: 2 cm. 548 G. PULITZER-FINALI several fragments apparently belonging to the same individual. The sponge — of which the base of attachment is not available — is laminar, with a maximum thickness of 3 mm, decreasing to 1 mm toward the border. The total surface of the fragments is about 120 cm?. No dif- ference between the two faces of the lamella is apparent; the surface is smooth and even, perforated by vents 0.2-0.3 mm wide, 0.7-1 mm apart. The ectosome is not separable. In spirit, the colour of the sponge is chamois (c.c.250, lighter). The consistency is firm: the lamella may be moderately flexed, but breaks abruptly if further bent. The skeletal structure is halichondroid, without ectosomal dif- ferentiation. Spicules. Oxeas to styles, unevenly curved, variously modified and not separable in categories. Pure oxeas, long and comparatively thin, are present, thicker spicules show modifications toward a stylote or strongylote form, pure styles are moderately frequent, pure strongyles rare. Centrotylotysm is occasionally present. The spicules measure 350-1300 x 9-19 um. Hymeniacidon sanguinea (Grant) Spongia sanguinea Grant, 1826b: 135 Occurrence. Leuca W., surface, rocky shore, 8 July 1967. R.N. SAL.23. Leuca E., surface, cave, 9 July 1967. R.N. SAL.154. Porto Ercole, Isolotto, surface, rocky shore, 9 September 1963. R.N. 563. Description. The specimens were yellowish in life; only small fragments are available. Spicules. Styles curved, sometimes slightly flexuous, faintly fusi- form, measuring 170-428 x 5-7.5 um. Some slight irregular tylote mo- difications are observable in specimens SAL.23 and saL.154. Hemimycale columella (Bowerbank) Desmacidon columella Bowerbank, 1874: 241 Occurrence. Porto Tricase, depth 15 m, conglomerates, dredge, 22-24 September 1970. R.N. TRI.110, TRI.200. Porto Ercole, depth 8 m, rock, diver, September 1962. R.N. 514. S. Caterina, shallow water, rocky shore, 7 July 1967. R.N. SAL.11. Leuca E., shallow water, rocky shore, 8 July 1967. R.N. SAL.35. Leuca W., shallow water, rocky shore, 10 July 1967. R.N. SAL.97. Leuca W., shallow water, superficial cave, 10 July 1967. R.N. SAL.136, SAL.138. Panarea, depth 1-2 m, rock, 15 August 1971. R.N. PAN.42. Portofino, Vessinaro, depth 50 m, trammel, 11 April 1965. R.N. PF.25. Portofino, Altare, depth 60 m, trammel, 8 November 1965. R.N. PF.77. MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 549 Description. PF.77 is encrusting on a dead bivalve, giving off numerous irregular processes up to 15 mm long, partly coalescing. Its colour in life was pale orange (c.c.194), it is presently (in spirit) middle brown. The consistency is fleshy, compressible. PF.25 is recorded in the field notes as massive, soft, the ectosome light yellowish, areolate, the choanosome bright light brown. All the other specimens are small fragments. Spicules. TRI.110, TRI.200, SAL.136, sSAL.138: subtylostrongyles, 260-380 x 2.5-5.5 um. SAL.11, SAL.35, SAL.97: anisostrongyles to subtylostrongyles, 280- 360 x 2.5-4.5. PAN.42: styles with short, ill-formed point, 270-380 x 2.5-5 um. PF.25: strongyles with frequent modifications: anisostrongyles, subtylostrongyles, subtylotornotes, subtylostyles, 340-430 x 2.5-5.5 um. PF.77: strongyles for the most part pure, straight, with few stylote modifications, 350-453 x 4-6 um. Ulosa stuposa (Esper) Spongia stuposa Esper, 1794: PI. 5 Occurrence. Porto Ercole, Isolotto, surface, rocky shore, 9 September 1963. R.N. 554. Description. Several fragments are available, cushion- shaped, on Balanus perforatus Bruguière. In life the sponge was soft, elastic, light dull-yellow. Preserved, it is partly macerated, elastic, whitish. The skeleton consists of a reticulation of spongin fibres 17-55 um thick, forming irregular meshes 180-500 um wide. The fibres are cored by thickly-set styles, the spongin is clear, abundant, overlapping. Spicules. Styles slightly curved, measuring 120-175 x 2.5-4.5 um. Some are modified into oxeas of the same size. Ulosa tenellula sp. n. Occurrence. S. Caterina, surface, rocky shore, 7 July 1967. R.N. SAL.224. Holotype. msn 47176. Description. (Fig. 60) The sponge was locally frequent, growing around stems of Aglaophenia octodonta (Heller), among algae 550 G. PULITZER-FINALI 50 um Fig. 60 - Spicules of Ulosa tenellula sp. n. of the genus Cystoseira. It was very soft, conulose, bright light orange. Preserved in spirit, it has now a mushy consistency, slightly resilient; its colour is light dull orange. The skeleton consists of a network of spiculo-fibres 16-34 um thick, the main ones directed toward the surface, about 250 um apart. The meshes are very irregular, 100-500 um wide. The fibres consist of styles joined by spongin, often aligned with some irregularity. Scat- tered spicules are also present. Spicules. Styles slightly curved, measuring 130-160 x 2.6-5.4 um. About half of them are markedly centrotylote. Remarks. The main character distinguishing this species from Ulosa stuposa is the centrotylotysm of a large part of its styles. Other differentiating features are slight. In U. tenellula the skeletal frame is somewhat weaker, the spiculo-fibres being thinner, with scarcer spongin and with spicules less regularly aligned. The surface ends of the fibres are more closely set. Ulosa tubulata sp. n. Occurrence. Off Calvi, depth 155 m, detrital, trawl, 18 July 1975. R.N. NIS.69.1. Holotype. mMsNG 47177. Description. (Figg. 61, 6lbis) The sponge appears to result from the coalescing of two individuals, as evidenced by the pre- ie EL ah 200 = Fig. 61 - Spicules of Ulosa tubulata sp. n. ul un — MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE Fig. 61bis - The holotype of Ulosa tubulata sp. n. (in spirit). Scale: 3 cm. sence of two distinct stalks of attachment. The two peduncles are about 1 cm apart, 4-5 mm thick, 3 cm long. The sponge consists of eight erect tubular processes starting from a common base which narrows toward the peduncles. The tubes are from 4 to 7 cm long and from 7 to 17 mm in diameter; the wall is about 1.5 mm thick. The total height of the sponge is 14 cm. Preserved in spirit, the sponge is extremely soft and weak, not supporting its own weight, the tubes flattened. In the same time, it has sufficient elasticity not to break up if handled with care. The colour is buff; the surface is smooth to the touch but microscopically hispid. The outer surface of the tubes is perforated by closely-set pores 150- 300 um wide. 550 G. PULITZER-FINALI The skeleton consists of a dense but irregular reticulation of spi- culo-fibres having a tortuous course, variously branching and connecting. The fibres may be up to 55 um thick, containing about ten spicules in front, but more often they are thinner; many connections are made by few ill-arranged spicules or by single ones. The spicules are joined by clear spongin. There is no ectosomal skeletal differentiation. Spicules. Styles evenly curved at the first third of their length, measuring 255-325 x 5.3-7 um. Centrotylotysm is moderately frequent. POECILOSCLERIDA MYCALIDAE Mycale contarenii (Martens) Spongia contareni Martens, 1824: 455 Occurrence. Taranto, Mar Piccolo, depth 4 m, diver, July 1972. R.N. BC1025", Description. A small fragment, fleshy, pinkish grey, en- tirely used for a preparation. Spicules. 1) Subtylostyles to tylostyles, fusiform, straight or very slightly curved, 270-330 x 8-11 um. 2) Anisochelas 46 um. 3) Aniso- chelas 24 um. 4) Anisochelas 13 um. 5) Sigmas C-shaped or contort, 70 x 4 um, abundant. 6) Sigmas 15-22 um very thin, extremely rare. 7) Toxas 30-46 um. Mycale massa (Schmidt) Esperia massa Schmidt, 1862: 56 Occurrence. Rovinij, depth 30 m, detrital and mud, dredge, 7 August 1968. R.N. LI.24. Porto Tricase, depth 25 m, conglomerates, dredge, 16 November 1967. R.N. TRI.38. Bari, depth 15 m, conglomerates, dredge, 17 June 1970. R.N. COR.105. Description. ‘The specimens are small and fragmented, cream, soft and fragile in the dry state. TRI.38 was light brown in life, cor.105 yellow. Spicules. 1) Styles to subtylostyles fusiform, 430-700 x 10-17 um. The basal swelling, if present, is scarcely conspicuous. 2) Anisochelas 52-67 um. 3) Anisochelas 31-41 um. 4) Anisochelas 18-20 um. 5) Sigmas 40-63 um. 6) Sigmas 14-25 um. 7) Trichodragmata 50-55 um. MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 555 Mycale tunicata (Schmidt) Esperia tunicata Schmidt, 1862: 55 Occurrence. Torre a Mare, depth 30 m, conglomerates, diver, 22 June 1970. R.N. COR.161. Bogliasco (Genova), depth 30 m, conglomerates, diver, 11 November 1970. R.N. PF.209, PF.218. Description. All the specimens, very small, have been entirely used for spicule preparations. Spicules. 1) Subtylostyles to styles, slightly fusiform, straight or slightly curved, measuring 370-470 x 7-11 um. 2) Anisochelas 48-60 um. 3) Anisochelas 29-33 um. 4) Anisochelas 14.5-18.5 um. The smaller anisochelas are rare or wanting. 5) Trichodragmata about 45 um. Mycale rotalis (Bowerbank) Desmacidon rotalis Bowerbank, 1874: 327 Occurrence. Bari, depth 30 m, conglomerates, dredge, 30 October 1967. RN. -COR.62. Description. The specimen, concrescent with algae, dark red, has been entirely used for a preparation. Spicules. 1) Subtylostyles straight, slightly fusiform, 240-310 x 4.5-7 um. 2) Anisochelas with a chord of 29.5-33.5 um, abundant. 3) Anisochelas with a chord of 18.5-22.5 um, abundant. No smaller anisochelas have been observed. 4) Sigmas with a chord of 62-78 um, abundant. 5) Sigmas with a chord of 22-26 um, extremely rare. Mycale lingua (Bowerbank) Halichondria lingua Bowerbank, 1861: 69 Occurrence. Off Calvi, depth 135 m, detrital, trawl, 18 July 1975. R.N. NIS.12.6, NIS.19.3. Off Calvi, depth 117-149 m, detrital, dredge, 14-15 July 1969. R.N. NIS.81.10, NI5.82.3. Description. The available specimens are very small fragments. Spicules. 1) Styles straight or slightly curved, fusiform, with a narrow base, measuring 460-740 x 11-15 um. 2) Anisochelas 70-81 um. 3) Anisochelas 30-40 um. 4) Anisochelas 16-22 um. 5) Sigmas 16-35 um. 6) Trichodragmata about 55 um. un nN a G. PULITZER-FINALI HAMACANTHIDAE Hamacantha johnsoni (Bowerbank) Hymedesmia johnsoni Bowerbank, 1864: 276 Occurrence. Off Calvi, depth 139-142 m, detritel, dredge, 16 July 1969. R.N. NIS.74.2, NIS.74.7. Description. NIS.74.2 (in spirit) is a very small hyaline encrustation on a polychaete tube. One or two exhalant papillae are discernible. Nis.74.7 (dry) is small, thin, encrusting on agglomerated debris. Its colour is pure white. The ectosome is a thin, separable membrane supported by tan- gential thickly-set spicular tracts. The choanosomal skeleton is an ir- regular reticulation of multispicular tracts. Spicules. 1) Oxeas slightly curved, measuring 400-500 x 5.5-8.5 um. 2) Diancisters with a chord of 118-143 um. 3) Diancisters with a chord of about 30 um, rare. 4) Sigmas C- or S-shaped, with a chord of 20-30 um, thin. Hamacantha implicans Lundbeck Hamacantha implicans Lundbeck, 1902: 100 Occurrence. Off Calvi, depth 121-149 m, detrital, dredge, 14-15 July 1969. R.N. NIS.85.12, NIS.83.11. Description. A few small fragments were available, en- tirely used for preparations. In the dry state they were soft and fragile, cream coloured. The ectosome, separable, is supported by tangentially arranged megascleres. The inhalant areas have a cribrous appearance, and the spicules are in tracts forming an open reticulation. ‘The spicules are closer and in confusion in the exhalant areas, from which some oscular papillae arise. Spicules. 1) Styles fusiform, straight or slightly curved, measuring 320-460 x 5.5-12 um. 2) Diancisters with a chord of 198-234 um. 3) Raphides measuring 100-130 um. Hamacantha falcula (Bowerbank) Halichondria falcula Bowerbank, 1874: 207 Occurrence. Off Calvi, depth 150 m, detrital, trawl, 31 July 1974. R.N. NIS.14. Off Calvi, depth 135 m, detrital, trawl, 17-18 July 1975. R.N. NIS.1, NIS.3, NIS.19, NIS.25.3. MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 555 Banc du Magaud, depth 170-190 m, detrital, dredge, 19 September 1969.R .N. NIS.28.1, NIS.67.8. Off Calvi, depth 117-155 m, detrital, dredge, 14-18 September 1969. R.N. NIS. 654... NIS-:75:1; NIS.76.1,. NIS.77.2, .NIS.78.1, NIS.81.1,'.NIS.82.24, NIS.83.22, NIS.83.46, NIS.85.8, NIS.87.9, NIS.87.19. Gulf of Genoa, depth about 500 m, mud and corals, trawl. R.N. PF.454. Description. The material consists of fragments, the largest of which (NIS.1, NIS.19, NIS.85.8) are irregularly elongated, up to 8 cm long, 1-2 cm thick. Specimen pr.454 was encrusting on Lophelia pro- lifera. The consistency in spirit is firm and compressible, in the dried state soft and fragile. The colour of the dry specimens is cream to buff. The surface is smooth, in some specimens microscopically hispid. The ectosome is transparent, separable, supported by tangentially arranged megascleres. On most of the surface representing the inhalant area, the spicules, in rather loose, paucispicular tracts, form a reticulated cribrous pattern, with meshes about 200 um wide. Otherwise, they are densely arranged. On the latter area only few exhalant papillae have been re- cognized. The choanosomal skeleton is made by ascending dense tracts of megascleres branching and anastomosing, 50-120 um thick, from which diancisters obliquely project, attached to the tract by only the margin of one hook. Spicules. 1) Styles fusiform to strongyloxeas, measuring 370- 440 x 7-12 um. 2) Diancisters with a chord of 105-135 um. 3) Dian- cisters with a chord of 34-59 um. 4) Diancisters with a chord of 18-26 um. 5) Toxas with a chord of 60-120 um. BIEMNIDAE Desmacella inornata (Bowerbank) Halichondria inornata Bowerbank, 1866: 271 Occurrence. Off Calvi, depth 140 m, detrital, dredge, 19 May 1976. R.N. NIS.5. Off Calvi, depth 135 m, detrital, dredge, 17-18 July 1975. R.N. NIS.12.5, NIS. 19.8, NIS.21.5. Banc du Magaud, depth 190 m, detrital, dredge, 19 September 1969. R.N. NIS. 67.9, NIS.67.7. Off Calvi, depth 120-155 m, detrital, dredge, 14-16 July 1969. R.N. NIS.70.9, NIS.75.2, NIS.76.2, NIS.83.12, NIS.83.48, NIS.85.7, NIS.85.13, NIS.83.28. Gulf of Genoa, depth about 500 m, mud and corals. R.N. PF.458. Description. Most specimens are very small, attached to 556 G. PULITZER-FINALI or enveloping various debris, amorphous or in the form of tapering digitations. The largest one (NIs.5) is irregularly elongated, measuring 45 x 7 mm, attached to a shell. Specimen pr.458 was encrusting on Lo- phelia pertusa (Pall.). The dry specimens are cream to buff, fragile; those in spirit are light brown and moderately firm, compressible. The sur- face is microscopically hispid. The ectosome is separable, supported by densely intercrossing, tangentially arranged megascleres. The choano- some is cavernous, with a main skeleton made by ascending dense spi- cular tracts variously branching and anastomosing. Spicules. 1) Tylostyles slightly curved, fusiform, measuring 250- 1000 x 6.5-20 um (in specimen pF.458 they may reach 1400 x 28 um). A perfectly well-rounded tyle, most frequently observable, appears characteristic, but modifications do occur, in various degrees. 2) Sigmas with a chord of 29-44 um, thin. ESPERIOPSIDAE Crambe crambe (Schmidt) Suberites crambe Schmidt, 1862: 66 Occurrence. Leuca W., rocky shore and superficial cave, 10 July 1967 R.N. SAL.86, SAL.111, SAL.113. Gallipoli, depth 1-10 m, rock, diver, 17 September 1966. R.N. SAL.195, SAL. 200b, SAL.205. Porto Ercole, depth 5 m, rock, diver, September 1962. R.N. 515. Giannutri, Spalmatoi, depth 15 m, rocks, diver, September 1962. R.N. 541. Porto Ercole, Isolotto, depth 0.5 m, rocky shore, 31 August 1963. R.N. 569, 597. Limski Kanal, south coast, depth 1-3 m, rock and mud, diver, 29 September 1971. R.N. LI.11. Tremiti Islands, S. Domino, Punta Provvidenza, depth 9-12 m, underwater cave, diver, July 1966. R.N. PTR.F.2, PTR.F.15. Crete, Gournia, rocky shore, 20 September 1969. R.N. CRT.12. Portofino, Olivetta, depth 1 m, rocky shore, 19 June 1965. R.N. PF.42. Portofino, Lighthouse, depth 6 m, rock, 18 August 1965. R.N. PF.59. Portofino, Aurora, depth 20-30 m, rocks, diver, 15 October 1962. R.N. PF.371, PF.368. Porto Badisco, depth 2-3 m, rocky shore, diver, 9 July 1967. R.N. SAL.28. Remarks. Desmas have been found in the following spe- cimens: saL.111, saL.113, 569, 597, LI.11, cRT.12, pF.42. Chelas have been observed in saL.113, 569, 597, LI.ll. COELOSPHAERIDAE Dragmatella aberrans (l'opsent) Desmacella aberrans Topsent, 1890: 67 Un uw NI MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE Occurrence. Off Calvi, depth 128 m, detrital, dredge, 18 July 1975. R.N. NIS.4.4. Off Calvi, depth 150 m, detrital, trawl, 31 July 1974. R.N. NIS.6. Description. (Fig. 62) Specimen NIs.4.4 is somewhat flattened, measuring 10 x 13 x 4 mm, with point of attachment on the rim. It bears numerous papillae up to 4 mm high. The consistency (in spirit) is firm, the colour buff. The ectosome is hyaline, neatly se- parable. Abundant minute detritus is englobed in the choanosome. Specimen NIS.6 is massive, 11 x 5 mm, bearing five conical pa- pillae tapering to acute points, the largest one measuring 9 mm. The surface is smooth, hyaline (in spirit). The ectosome, firm, detachable, includes very fine sand; coarse sand fills the interior. Fig. 62 - Dragmatella aberrans, specimen NIS.4.4 (dry). Scale: 0.5 cm. ui ul 00 G. PULITZER-FINALI Spicules. 1) Styles straight to slightly curved, measuring 400- 600 x 6-14 um. They are fusiform, with the basal part generally mar- kedly attenuated (e. g. thickness at base 7 um, thickness at the middle of the shaft 13.5 um). 2) Raphides up to about 200 um, very thin. Inflatella (?) sp. Occurrence. Bayof Naples, unnamed shoal south of Pozzuoli, east of Ischia, depth 120 m, mud, dredge, 4 September 1969. R.N. CAB.89, CAB.90. Description. (Fig. 63) The two specimens were growing on pebbles and consisted of small, erect, partly branching tubular pro- cesses, measuring about 5-10 x 1 mm. The colour was buff. The ma- terial has been entirely used for spicule preparations. Spicules. 1) Strongyles irregularly curved or flexuous, measuring 220-260 x 12-14.5 um. 2) Tylotes measuring 150-170 x 6-7 um, heads about 8.5 um. Remarks. The allocation of this sponge is tentative, partly owing to the inadequacy of the available material, partly because its peculiar spiculation gives no indication of near relatives. It is pro- visionally placed in the Coelosphaeridae — a very heterogeneous family — in the genus /nflatella, itself rather artificial. 100 um Fig. 63 - Spicules of Inflatella (?) sp. CRELLIDAE Yvesia topsenti (Babic) Gravella topsenti Babic, 1922: 246 Occurrence. Porto Ercole, Grotta Azzurra, depth 6-12 m, superficial cave, diver, 5 September 1963. R.N. 583. MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 559 Portofino, Vessinaro, depth 30 m, September 1965. R.N. PF.336. Description. 583: cushion-shaped, about 1 cm thick, widely spreading, softly fleshy and slightly mucous. Surface violaceous, in- terior yellowish. Spicules. 1) Strongyles slightly sinuous, generally thicker at the middle, with extremities sometimes modified, 210-290 x 3-5.5 um. 2) Acanthoxeas slightly curved, 105-130 x 4-9 um. 3) Sigmas 12-36 um. 4) Isochelas tridentate, 13-17 um. Crella elegans (Schmidt) Cribrella elegans Schmidt, 1862: 70 Occurrence. Bogliasco, depth 20-25 m, conglomerates, trammel, 29 June 1971. R.N. PF.310. Description. Encrusting on shell with hermit crab. Deep pink. Spicules. 1) Tornotes straight, 210-250 x 3-5.5 um. 2) Acan- thoxeas straight, 65-90 x 2.5-8 um. 3) Acanthostyles about 135 um, very rare. Crella pulvinar (Schmidt) Myxilla pulvinar Schmidt, 1868: 14 Occurrence. Porto Ercole, Grotta Azzurra, depth 6-12 m, superficial cave, diver, 5 September 1963. R.N. 579. Riva Trigoso, depth 33 m, rocks, diver, 30 October 1970. R.N. PF.185. Portofino, S. Fruttuoso, depth 30 m, rock, diver, 30 July 1962. R.N. PF.362. Portofino, Punta Chiappa, depth 40 m, rocks, diver, 12 October 1962. R.N. PF.378. Description. 579: encrusting, thin, on /rcinia vartabilis, yellow with orange-yellow maculations. PF.185: thinly encrusting on Aaptos aaptos, dull yellow. PF.362: encrusting on Myriapora truncata, bright yellow. PF.378: encrusting on madreporarians, orange (c.c.211). Spicules. 1) Strongyles straight, 280-380 x 4-5.5 um. The extremi- ties may be variously modified. 2) Acanthoxeas straight or slightly curved, 80-105 x 1.5-2.5 um. 3) Acanthostyles 200-250 um, thin, very scarcely spined. They are always rare. 560 G. PULITZER-FINALI MYXILLIDAE Damiriella cavernosa (‘Topsent) Damiria cavernosa 'Topsent, 1892b: XXII Occurrence. Torre a Mare (Bari), depth 12-15 m, conglomerates, diver, 25-27 September 1967. R.N. COR.11. Description. A small membraneous coating inside a cavity of the conglomerate, hispid, yellow. Entirely used for spicule prepa- rations. Spicules. 1) Strongyles measuring 240-320 x 6-6.5 um. They are not quite straight, but slightly irregularly curved. The modifications of their ends are less pronounced than in the specimen which I des- cribed from Naples (1978: 56). As in that specimen, spines, as noted by TopsENT (1936: 19), have not been observed. 2) Tylotes measuring 300-360 x 4-5 um. 3) Isochelas arcuate with a chord of 29-38 um. 4) Isochelas arcuate with a chord of 12-14 um, with pronounced cur- vature. Lissodendoryx isodictyalis (Carter) Halichondria isodictyalis Carter, 1882: 285 Occurrence. Pomer Bay (Pula), fouling community, 14 February 1972. R:N. E139, L142, L147. Description. The specimens were small encrustations on Ostrea edulis. Entirely used for spicule preparations. Spicules. 1) Styles 170-230 x 6-8 um. 2) Tylotes 200-240 x 4-5 um. 3) Isochelas arcuate 27-33.5 um. 4) Sigmas 22-30 um. Myxilla rosacea (Lieberkiihn) Halichondria rosacea Lieberkiihn, 1859: 521 Occurrence. Porto Cesareo, depth 0.5-1 m, lagoon, sand and rock, 24 September 1971. R.N. PC.72, PC.78, PC.80. Castro Marina, depth 25-35 m, conglomerates, dredge, 2 February 1968. R.N. TRI.64. Leuca E., depth 0.7 m, rocky shore, 9 July 1967. R.N. SAL.72. Leuca W., shallow water, rocky shore, 10 July 1967. R.N. SAL.77, SAL.238. Off Calvi, depth 123-147 m, detrital, dredge, 15 July 1969. R.N. NIS.87.7, NIS. 87.14. Description. pc.72: a small fragment, fleshy, yellowish. pc.78: amorphous, agglomerating sand, orange (c.c.186). PC.80: soft, very mucous, orange (C.C.186). TRI.64: a small fragment, soft, mucous, light orange. MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 561 SAL.77: small, mucous, orange. NIS.87.7: amorphous, soft, fragile, mucous. Spicules. The spicule sizes of the specimens, with the exception of NIS.87.7 and NIS.87.14, are: 1) Acanthostyles 147-180 x 5-8 um. 2) Tornotes 160-180 x 2.5-4 um. 3) Isanchoras 15-33 um. 4) Sigmas 16-48 um. The spicules of the two NIS specimens are a little stronger: 1) Acanthostyles 214-250 x 7-8 um. 2) Tornotes 200-220 x 4-5 um. 3) Isanchoras 16-45 um. 4) Sigmas 15-41 um. Myxilla iotrochotina (Topsent) Dendoryx iotrochotina Topsent, 1892b: XXI Occurrence. Leuca W., depth 0-0.5 m, superficial cave, 10 July 1967. R.N. SAL.91, SAL.100. Description. Small encrustations. Spicules. 1) Anisotornotes 120-150 x 2.5-3.5 um. 2) Acantho- styles 95-120 x 3.5-5 um. 3) Isanchoras 14-16 um. 4) Sigmas 12-28 um. Melonanchora emphysema (Schmidt) Desmacidon emphysema Schmidt, 1875: 118 Occurrence. Off Calvi, depth 128 m, detrital, dredge, 18 July 1975. R.N. NIS.4.7. Description. Thespecimen, measuring about 15 mm across, is irregularly globose, attached to debris, with a few irregular papillae. In spirit, the colour in whitish, hyaline, the surface smooth; oscules are not recognizable. The ectosome, supported by tangentially arranged, thickly-set megascleres, is separable; its consistency is firm. The cho- anosome, with a skeleton of ascending polyspicular tracts, is rather loose and fragile. Spicules. 1) Strongyles to tylotes, generally not quite straight, thicker at the middle, measuring 380-490 x 6-11 um. 2) Spheranchoras 37-43 um. 3) Isanchoras arcuate 32-49 um. 4) Isanchoras arcuate 19-21 um. T'EDANIIDAE Tedania anhelans (Lieberkiihn) Halichondria anhelans Lieberkiihn, 1859: 521 Occurrence. Torre a Mare, depth 30 m, conglomerates, diver, 22 June 1970..R.N--COR.153. Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXIV 36 562 G. PULITZER-FINALI Leuca W., shallow water, rocky shore, 8-10 July 1967. R.N. SAL.52, SAL.69, SAL.80, SAL.181, SAL.89, SAL.187. Taranto, Mar Piccolo, shallow water, mud and detritus, 2 August 1972. R.N. PC-103,-.PC.106, PEAT. PCTS. Bogliasco, depth 7 m, rocks, diver, 11 November 1970. R.N. PF.228. Description. The specimens were small, encrusting on various substrates, from brown to reddish brown. Spicules. 1) Styles 210-270 x 4.5-11 um. 2) Tylotes 185-250 x 2.3-4 um. 3) Onychaetes 120-160 um. HYMEDESMIIDAE Hymedesmia peachii Bowerbank Hymedesmia peachii Bowerbank, 1882: 64 Occurrence. Tremiti Islands, Il Cretaccio, depth 0.2-1 m, superficial cave, Se july: 4966. RON. PTR_B3. Portofino, Altare, depth 50-70 m, detrital and rocks, trammel, 18 September 1965 RN--PF73. Leuca W., shallow water, superficial cave, 10 July 1967. R.N. SAL.124. Description. Small encrustations, entirely used for pre- parations. Specimen saL.124 was recorded as orange in life. Spicules. 1) Tornotes 177-250 x 2-2.5 um. One extremity is thinner, more elongated. 2) Acanthostyles 50-300 x 4.5-9 um, entirely spined, except the distal part of the larger ones. 3) Isochelas arcuate 26-34.5 um. 4) Isochelas arcuate 18-21 um. Hymedesmia pansa Bowerbank Hymedesmia pansa Bowerbank, 1882: 56 Occurrence. Leuca W., shallow water, rocky shore, 8 July 1967. R.N. SAL.36. Panarea, shallow water, rock, 15 August 1971. R.N. PAN.10c, PAN.30. Ponza, depth 0-2 m, superficial cave, 7 July 1969. R.N. PZ.39. Description. All the specimens were thin encrustations, entirely used for spicule preparations. Spicules. 1) Tornotes to subtylotornotes 200-290 x 2.5-3 um. 2) Acanthostyles 200-270 x 7-9 um, spination of distal half scarce or absent. 3) Acanthostyles 80-110 x 4.5-8 um, entirely spined. 4) Iso- chelas arcuate 16.5-21 um. Hymetrichita rectirhaphis sp. n. Occurrence. Ponza, depth 5 m, superficial cave, diver, 5 July 1969. R.N. PZ.12. MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 563 Holotype. MSNG 47178. Description. (Fig. 64) The specimen consists of a very thin encrustation on a living Spondylus gaederopus. The colour in life was orange-yellow; it is light brown in the present dry state. Spicules. 1) Acanthostyles gently curved at the first third of their length, with short spines dense at the base but thinning out gra- dually and leaving the last third smooth, 220-330 x 8-11 um. 2) Acan- thostyles straight or slightly curved, fusiform, entirely spined, 70-90 x 50 um 10 um Fig. 64 - Spicules of Hymetrichita rectirhaphis sp. n. 564 G. PULITZER-FINALI 5-7 um. 3) Acanthostyles of an intermediate form, straight or slightly curved, entirely spined, 150-183 x 6-8 um. 4) Tornotes straight, with an extremity slightly thinner than the other, 180-270 x 2-3 um. The conical point is short, sometimes preceeded by a faint swelling. 5) Ra- phides straight, 50-90 um. Remarks. The genus Hymetrichita was hitherto known only from the single specimen of H. rhaphigena (TOPSENT, 1904: 192) dredged at the Azores from a depth of 1360 m. ANCHINOIDAE Anchinoe paupertas (Bowerbank) Hymeniacidon paupertas Bowerbank, 1866: 223 Occurrence. Bogliasco, depth 7 m, rock, diver, 11 November 1970. R.N. PE223, PE.235: Porto Tricase, depth 15-30 m, conglomerates, diver, 24 September 1970. R.N. TRI.196. Torre a Mare, depth 18 m, conglomerates, diver, 10 October 1967. R.N. COR.40. Leuca W., shallow water, rocky shore, 8 July 1967. R.N. SAL.57. Description. All the specimens were small, thin encrusta- tions, deep red. Spicules. 1) Strongyles to subtylostrongyles to subtylotes 205- 307 x 2.5-4.5 um. 2) Acanthostyles 260-420 x 7-9 um. The spination is limited to the proximal part. 3) Acanthostyles 95-125 x 4.5-7 um, entirely spined. Anchinoe fictitius (Bowerbank) Microciona fictitia Bowerbank, 1866: 124 Occurrence. Porto Tricase, superficial cave, 18 October 1967. R.N. "TRL.3. Porto Tricase, depth 15 m, conglomerates, diver, 22 September 1970. R.N. TRI.91. Porto Tricase, depth 60 m, detrital, dredge, 24 September 1970. R.N. TRI.234. Leuca W., shallow water, rocky shore, 10 July 1967. R.N. SAL.81, SAL.137. Description. Thinly encrusting, dark red to brick red in life. Spicules. 1) Tornotes 220-350 x 3.5-4.5 um. 2) Acanthostyles 200-410 x 5-10 um. 3) Acanthostyles 70-150 x 4-6 um. 4) Isochelas arcuate 20-28 um. ui Nn ui MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE Anchinoe mercator (Schmidt) Suberotelites mercator Schmidt, 1868: 12 Occurrence. Portofino, off Lighthouse, depth 110 m, detrital, trammel, 28 September 1971. R.N. PF.327. Description. (Fig. 65) The material consists of several pieces which may be fragments or single individuals. ‘The largest mea- sures 10 x 4 x 2 cm. They consist of contort, extremely irregular pro- cesses, digitations, lobes, also thinly branching, anastomosing or joined by laminar growths. The consistency (in spirit) is firm, coriaceous. The colour in life was pink to light orange (c.c.200-250), it is now violaceous (c.c.109). Spicules. 1) Strongyles often faintly subtylote, one end slightly thinner than the other, 220-240 x 2.7-4 um. 2) Acanthostyles 160-200 x 6-7.3 um. 3) Acanthostyles 110-120 x 4-5 um. The acanthostyles of the Fig. 65 - Anchinoe mercator, specimen PF.327 (in spirit). Scale: 1 cm. 566 G. PULITZER-FINALI two categories are distinguished only by their size: both are straight or gently curved, entirely but moderately spined. Anchinoe tenacior Topsent Anchinoe tenacior Topsent, 1925b: 666 Occurrence. Bogliasco, depth 10 m, rocks, diver, 10 February 1973. R.N. PF.347. Portofino, Punta Chiappa, depth 40 m, rocks, diver, 12 October 1962. R.N. FP.376. Tremiti Islands, S. Domino, Punta Provvidenza, depth 9-12 m, underwater cave, Faly-1966.-RNPTRIE2ZI, PTR: Tremiti Islands, S. Domino, Grotta delle Viole, depth 3 m, superficial cave, diver 23 July 1968. R.N. PTR.H.10. Leuca W., shallow water, rocky shore, 8 July 1967. R.N. SAL.54. Barletta, depth 15-16 m, conglomerates, diver, 24 October 1967. R.N. COR.53, COR.54. Torre a Mare, depth 30 m, conglomerates, diver, 22 june 1970. R.N. COR.149. Porto Ercole, Isolotto, shallow water, rocky shore, 1 September 1963. R.N. 584. Portofino, Lighthouse, depth 6 m, rock, diver, 18 August 1965. R.N. PF.58. Bogliasco, depth 7 m, rock, diver, 11 November 1970. R.N. PF.227. Crete, Agio Nicolaos, superficial cave, 22 September 1969. R.N. CRT.20, CRT.38. Tremiti Islands, Il Cretaccio, shallow water, superficial cave, 5 July 1966. R.N. P'PR-E-S: Gallipoli, shallow water, rocky shore, 17 September 1966. R.N. SAL.203. Leuca E., superficial cave, 22 September 1966. R.N. SAL.220. Porto Tricase, superficial cave, 18 October 1967. R.N. TRI.2. Porto Tricase, depth 23 m, conglomerates, dredge, 18 October 1967. R.N. TRI.17. Castro Marina, depth 25-35 m, conglomerates, diedge, 2 February 1968. R.N. TRI-77. > Description. All the specimens were thinly encrusting; most of them were entirely used for spicule preparations. Massive spe- cimens have not been observed. The colour in life was a violaceous blue, more or less intense; only in two or three specimens a yellowish tinge was noted. Spicules. 1) Acanthostyles 160-220 um. 2) Acanthostyles 80- 110 um. 3) Strongyles 190-240 um. 4) Isochelas arcuate 16-21 um. Hamigera hamigera (Schmidt) Cribrella hamigera Schmidt, 1862: 70 Occurrence. Leuca W., depth 0.3-2 m, rocky shore, 8-10 July 1967. R.N. SAL.17, SAL.38, SAL.56, SAL.83, SAL.88, SAL.105, SAL.132, SAL.239, SAL.244, SAL.87, SAL.98. Porto Badisco, shallow water, rocky shore, 9 July 1967. R.N. SAL.29. Pomer Bay (Pula), shallow water, fouling community, 14 February 1972. R.N. LI.33, L1.37, LI49. Taranto, Mar Piccolo, shallow water, mud and debris, June 1972. R.N. PC.86 Description. The specimens marked saL were fleshy, es MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 567 thickly encrusting on bare rock, deep red, very abundant locally. ‘The specimens LI were encrusting on Ostrea edulis. Spicules. 1) Subtylostrongyles straight, 220-300 x 4-5 um. 2) Subtylostyles curved, 240-370 x 4.5-7 um. 3) Isochelas arcuate 22 um. Stylostichon lieberkuehni (Burton) Hymedesmia lieberkuehni Burton, 1930: 532 Occurrence. Banc du Magaud, depth 100 m, detrital, dredge, 19 September 1969. R.N. NIS.66.9. Description. The specimen is small and fragmented, cream coloured and fragile in the dry state. Spicules. 1) Tornotes with one end slightly more elongated, 210-230 x 4-5.5 um. They are often slightly curved or sinuous. 2) A- canthostyles 74-316 x 4.5-8 um. The smaller ones are generally straight and entirely spined; in the larger ones, curved, the spination of the distal part tends to become sparse and disappear. ‘These spicules do not appear clearly divisible in categories; it may be noted, however, that in the available specimen a size between 195 and 260 um was not observed. 3) Isochelas arcuate 11.5-16 um. 4) Isochelas arcuate 20-23 um. Stylostichon dives (Topsent) Microciona dives 'Topsent, 1891: 543 Occurrence. Off Calvi, depth 123-147 m, detrital, dredge, 15 July 1969. R.N. NIS.87.20. Description. The specimen is small, shapeless, agglom- erating various debris. The consistency is fleshy, the colour whitish (in spirit). Spicules. 1) Tornotes straight, 185-215 x 2-2.5 um. One extremity is always slightly thinner than the other. 2) Acanthostyles 220-300 x 7-11.5 um, curved. 3) Acanthostyles 75-110 x 4-5 um, straight. 4) Iso- chelas arcuate, 9.5-47 um. 5) Sigmas 25-50 um, thin. CLATHRIIDAE Antho involvens (Schmidt) Myxilla involvens Schmidt, 1864: 37 Occurrence. S. Caterina, shallow water, rocky shore, 7 July 1967. R.N. SAL.12. 568 G. PULITZER-FINALI Leuca W., shallow water, rocky shore, 8-10 July 1967. R.N. SAL.75, SAL.78, SAL.96. Leuca E., shallow water, rocky shore, 9 July 1967. R.N. SAL.171. Description. All the specimens were thin encrustations, red in life. Spicules. 1) Styles curved, 140-490 x 6-12 um, entirely smooth, occasionally faintly subtylote. 2) Acanthostyles slightly curved, 100- 150 x 6-9 um. The spination is more or less reduced; spicules with only two or three spines or none at all are not rare. 3) Subtylostyles straight 230-410 x 2-2.5 um. 4) Toxas 29-210 um. The points of the larger ones may be faintly spined. 5) Isochelas palmate 14-16 um, very rare in all the specimens. Clathria toxivaria (Sarà) Microciona toxtvaria Sarà, 1959: 14 Occurrence. Leuca W., depth 0-1 m, rocky shore, 8-10 July 1967. R.N. SAL.18, SAL.32, SAL.34, SAL.50, SAL.93, SAL.125, SAL.126, SAL.189, SAL.84. Leuca E., shallow water, superficial cave, 9 July 1967. R.N. SAL.175, SAL.177. Porto Tricase, depth 25 m, conglomerates, dredge, 16 November 1967. R.N. Pig nin ua di Coi dpi 24 odi la eee R.N. GAR.31. Porto Ercole, Isolotto, shallow water, rocky shore, 1 September 1963. R.N. 577. Description. The specimens were small, orange to orange- brown to deep red in life, also light red. They were thickly encrusting or cushion-shaped; saL.32, also very small, was erect, branched. The substrata were various, including Arca, Ircinia, an oxyrhynch crab and Balanus. Spicules. 1) Styles entirely smooth, 190-430 x 6-18 um. 2) A- canthostyles, accessory, 46-80 x 5-10 um. 3) Subtylostyles, auxiliary, straight or slightly curved, 110-430 x 2.5-7 um. The tyle is sometimes faintly spined. 4) Isochelas palmate with a chord of 10.5-13 um. They are generally rare, missing in some preparations. 5) Toxas with a chord of 27 to 500 um, not exceeding a thickness of 1 um. The smaller ones have an even and deep median flexion; the larger ones tend to become almost linear or to lose the typical character of a toxa and assume a more or less pronouncedly curved shape. Clathria coralloides (Olivi) Spongia coralloides Olivi, 1792: 264 Occurrence. Porto Tricase, depth 60 m, trammel, 24 September 1970. R.N. TRI.218, TRI.233, TRI.238, TRI.240. MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 569 Description. TRI.240 was a small erect digitation, the other specimens were small, cushion-shaped. All were hispid, red. Spicules. 1) Principal styles curved, smooth, 400-750 x 13-21 um. They may be faintly subtylote; more often the base is slightly narrowed; a conspicuous constriction as figured by TopPsENT (1925: 646) has not been observed. 2) Accessory styles curved, smooth, 190-300 x 8-18 um. The modification of their base is slightly more marked than in the principal ones. 3) Auxiliary subtylostyles measuring 260-510 x 2-4 um. They are normally straight, but the smaller ones may be flexuous. 4) Toxas with a chord of 33-150 um, up to 4.5 um thick, of uniform shape, rather abundant. 5) Palmate isochelas fairly abundant, with a chord of 12-14.5 um. Clathria toxistyla (Sarà) Microciona toxistyla Sarà, 1959: 17 Occurrence. Portofino, Olivetta, depth 1 m, rocky shore, 30 August 1962. R.N. PF.354. Description. (Fig. 66) Thespecimen is massive, but measur- ing only a few millimetres. Spicules. 1) Principal styles entirely smooth, evenly curved at one third of their length or very slightly bent, 240-480 x 9-18 um. 2) Accessory acanthostyles with base and middle of shaft always spined, first and last third of shaft almost devoid of spines, 56-76 um; thickness measured at the middle, spines included, 6.5-12 um. 3) Auxiliary styles to subtylostyles 135-430 x 2.7-6.7 um. 4) Toxas variable, with a chord of 60-420 um, thin. The larger ones tend to lose the median flexion and appear almost linear, or evenly curved, or sinuous. Remarks. The markedly bent styles or their modification to oxeas, as figured for the type of this species, have not been observed in the present material. Clathria marissuperi sp. n. Occurrence. Rovinj, depth 33 m, detrital and mud, dredge, 27 March 1969. RN ELI:27. Holotype. MSNG 47179. Description. (Fig. 67) The sponge, consisting of anasto- mosing irregular foliaceous branches, measures 22 x 10 mm. In the dry 570 G. PULITZER-FINALI state, the consistency is soft, the colour grey. The skeletal structure is plumoreticulated, the spongin is not abundant. The plurispicular tracts, terminating at the surface in diverging tufts, are echinated also by principal styles. Spicules. 1) Principal styles slightly curved, measuring 160- 410 x 8-16 um. Not always, but often, their base is faintly spined. 100 um 50 um Fig. 66 - Spicules of Clathria toxistyla. MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE Wad spa ‘cau 2) Net: \ Fig. 67 - Spicules of Clathria marissuperi sp. n. 2) Accessory acanthostyles measuring 100-130 x 6.5-8 um. 3) Auxiliary styles to subtylostyles measuring 200-300 x 2.5-3.5 um. Microscleres have not been observed. Clathria plurityla sp. n. Occurrence. Riva Trigoso, depth 30 m, detrital and rocks, diver, No- vember 1970. R.N. PF.276. Holotype. mMsNnG 47180. Description. (Fig. 68) The specimen is a thick coating, about half a square cm wide, on conglomerated debris. Now in the dry state, it is reduced to its skeleton. The structure is plumoreticulated, with main ascending and branching tracts made by two to three spicules across joined by scarce spongin, terminating in diverging tufts of spi- cules. Secondary tracts form a reticulation connecting the main ones. The spicular tracts are sparsely echinated by both principal and ac- cessory spicules. On some portions of the substratum the skeleton ap- pears at the « leptoclathria » stage. Spicules. 1) Principal styles to subtylostyles to acanthostyles, slightly curved, measuring 200-325 x 5.5-11.5 um. They may be en- tirely smooth or bear scarcely perceptible spines; more often the surface is just minutely rough. Polytylotism is very frequent. 2) Accessory acanthostyles, entirely and minutely spined, measuring 90-160 x 3.5- 4.5 um. 3) Auxiliary subtylostyles straight, measuring 210-230 x 3.5- 572 G. PULITZER-FINALI 4.5 um. The point is short and sharp. 4) Toxas with a chord measuring 80-120 um, up to 2 um thick. | e a ee TT Fig. 68 - Spicules of Clathria plurityla sp. n. MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 573 Microciona toxitenuis (Topsent) Clathria toxitenuis 'Topsent, 1925b: 655 Occurrence. Porto Tricase, depth 60 m, trammel, 24 September 1970. BIN, TRI.220. Description. A thin encrustation, hispid, red. Spicules. 1) Principal acanthostyles slender, curved, with only the base (often marked by a slight constriction) bearing low spines or tubercles, 200-880 x 7-12.5 um. 2) Accessory acanthostyles with head well marked, distal part with few spines or smooth, 100-170 x 5-6 um. 3) Auxiliary subtylostyles straight, head scarcely noticeable, 180-450 x 2.5-4.5 um. Toxas uniform, with short, even flexion, with a chord of 70-470 um, very thin, rather abundant. 5) Palmate isochelas with a chord of 13-15 um, very rare. Microciona strepsitoxa Hope Microciona strepsitoxa Hope, 1889: 334 Occurrence. Leuca E., shallow water, rocky shore, 9 July 1967. R.N. SAL.170. Description. Encrusting, orange. Spicules. 1) Principal acanthostyles slightly curved, 200-700 x 7-12 um. As a rule, only their base is spined; in the smaller ones sparse spines may extend up to the middle of the shaft. 2) Accessory acantho- styles 74-160 x 4.5-6 um. 3) Auxiliary subtylostyles 170-310 x 2.5-5.5 um. The head is often minutely spined. 4) Toxas thin, with a chord of 120-240 um. A few (three) toxas very thin, with deep even flexion, with a chord of only 10 um have been observed. They may be proper. 5) Palmate isochelas 12-16 um, abundant. Microciona armata Bowerbank Microciona armata Bowerbank, 1866: 129 Occurrence. Off Gallipoli, depth about 50 m, trawl, 22 September 1966. R.N. SAL.223b. Description. (Fig. 69) The specimen is encrusting on a small living Murex. Spicules. 1) Acanthostyles with base appearing slightly tylote owing to a subterminal constriction, bearing obtuse spines or tubercles. The shaft is entirely smooth except in the smaller spicules, where sparse 574 G. PULITZER-FINALI spines may be present. The size is 130-470 x 8-19 um. 2) Acanthostyles entirely but sparsely spined, 80-115 x 7-8 um. They are not sharply distinguishable from the smaller spicules of the former category. 3) Subtylostyles straight, 130-305 x 2.5-3.5 um, head often slightly spined. 4) Toxas 90-170 x 1-2 um, rather rare. Their shape is quite uniform, the points are smooth. 5) Isochelas palmate fairly abundant, 15-21.5 um. <> SP 50 um Fig. 69 - Spicules of Microciona armata. Acarnus polytylus sp. n. Occurrence. Porto Cesareo, lagoon, depth 0.5-1 m, sand and rocks, 24 September 1971. R.N. PC.84. Holotype. MSNG 47181. Description. (Fig. 70) The specimen is an amorphous, soft mass aggregating a large quantity of sand. The colour in life was orange (c.c.186); it is brown in spirit. Spicules. 1) Styles straight or slightly curved, very often subtylote or polytylote. ‘Their base may be finely spined or smooth. Size 290-430 x 11.5-14 um. 2) Tylotes generally straight, sometimes slightly curved, the tyles finely spined. These spicules are often polytylote. Size 240- MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE S75 \ x al AN Î | | \ | il Ù I \ l } | \ ) ) has | | / A) 4 | / | | Uda || / 50 pm (LIPARI f | 2a \ VN \ TZ | Mr | \ a\ | | | VIN | | r\ 100 um Fig. 70 - Spicules of Acarnus polytylus sp. n. 350 x 4-5 um. 3) Cladotylotes with spination of base reduced or rudi- mental, 110-170 x 4.5-7 um. 4) Cladotylotes with spination of base reduced or rudimental, 55-84 x 2-3.5 um. 5) Toxas markedly arcuate, chord 46-180 um, thickness from less than 1 um to 4.5 um. 6) Toxas with open curvature, 170-340 x 1-2.5 um. Four toxas have been observed having an unusual size, 540-600 x 7-8 um, doubtfully proper. 7) Iso- chelas palmate, 18.5-20.5 um. 576 G. PULITZER-FINALI HAPLOSCLERIDA HALICLONIDAE Haliclona elegans (Bowerbank) Isodictya elegans Bowerbank, 1866: 283 Occurrence. Porto Cesareo, lagoon, depth 0.5-1 m, rocks and sand, 24 September 1971. R.N. PC.79. Description. Small lobes (about 1.5 cm) attached to alga of the genus Cystoseira, oscules apical. In life the consistency was soft, the colour dull violet. Preserved in formalin, the specimens are light buff, flabby. The skeleton consists of an isodictyal unispicular network with scarce spongin at the nodes. Spicules. Oxeas slightly curved, rather variable in thickness, measuring 124-140 x 2.5-8 um. Haliclona subtilis Griessinger Haliclona subtilis Griessinger, 1971: 154 Occurrence. Gargano, Baia di Campi, depth 3-8 m, rocks and mud, diver, 4 October 1967. R.N. GAR.1, GAR.36, GAR.43. Description. From a common base globose elongated masses arise, 2 to 3 cm high, 1 to 1.5 cm in diameter, with an apical oscule 0.5 to 0.7 cm wide. The colour in life and after preservation is a very light brown, the consistency flabby (soft and fragile when dry). The skeleton is an isodictyal unispicular reticulation with spongin at the nodes, with a hint of main lines directed obliquely toward the surface. Spicules. Oxeas slightly curved, measuring 118-140 x 4-5.4 um. Reniera sarai Pulitzer-Finali Reniera sarai Pulitzer-Finali, 1969: 97 Occurrence. Limski Kanal, depth 1.5 m, rock and mud, diver, 29 Septem- ber 1971. R.N. LI.20. Tremiti Islands, Il Cretaccio, depth 0.5-1 m, superficial cavity, 5 July 1966. R.N. PTR.B.4. Tremiti Islands, S. Domino, Punta Diamante, depth 2-4 m, superficial cave, diver, aly 1900. RNS Pret, FRA. Tremiti Islands, S. Domino, Cala Tonda, depth 2-4 m, superficial cave, diver, July 1966. R.N. PTR.D. 11. Tremiti Islands, S. Nicola, depth 10 m, superficial cave, diver, 21 July 1968. R.N. PTRGA. Tremiti Islands, S. Domino, Grotta delle Viole, depth 2-6 m, superficial cave, diver, 23 July 1968. R.N. PTR.H.14, PTR.H.25. MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 577 Tremiti Islands, S. Domino, Cala dello Spido, depth 1-4 m, superficial cave, diver, 27 July 1968. R.N. PTR.I.3. Gargano, Baia di Campi, depth 2-4 m, rocks and mud, diver, 15-21 September 1971. R.N. GAR.50, GAR.63. Leuca E., depth 4 m, superficial cave, diver, 22 September 1966. R.N. SAL.218. Zinzulusa Bay, depth 2-6 m, rock and boulders, diver, 8 July 1967. R.N. ZZ.7, ZZ.16, ZZ.17, ZZ.22, ZZ.28, ZZ.44. Porto Ercole, Grotta Azzurra, depth 6-12 m, superficial cave, diver, September 1963. R.N. 575. Porto Ercole, Isolotto, depth 6-10 m, underwater cave, diver, September 1962. R.N.501. Portofino, S. Fruttuoso, depth 10 m, rock, diver, 20 September 1963. R.N. PF.106. Description. (Fig. 71) All the specimens are massive, up to 11 cm across, with rounded or conical eminences bearing at their summit an oscule 2 to 10 mm wide. The surface is characteristically adhesive to the touch. The consistency is compact, inelastic and crum- bling. The colour of the living sponge is from light orange-yellow to orange-red (some field notations are: c.c.186, 196, 248, 249, 250, 256). Preserved, its colour is light brown. Fig. 71 - Specimens of Reniera sarai (fresh). x 0.5. Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXIV 37 U1 NI 00 G. PULITZER-FINALI Specimens PTR.H.25 and PTR.I.3 were found on the back of the crab Dromia vulgaris Milne Edw. Spicules. Oxeas curved, sometimes not quite evenly, points sharp. Size in um: PTR: 112-182 x 4-5.4 501: 123-190 x 5.4 LI: 160-200 x 6.5 SAL: 134-161 x 4 PF: 126-177 x 4.7 GAR: 134-174 x 4-4.7 zz: 120-185 x 5.4 Reniera implexa Schmidt Reniera implexa Schmidt, 1868: 27 O-ccurrence. Off Calvi, depth 135 m, detrital, trawl, 17 July 1975. RIN. NIS2Zi. Description. The specimen consists of several cylindrical fragments 5-7 mm in diameter. There are a few lateral oscules 1 to 2 mm wide. The surface is microscopically hispid. The ectosome is not separ- able. The consistency is soft, the colour (in spirit) middle brown. Spicules. Oxeas slightly curved, points long and sharp, measur- ing 120-149 x 2.3-4.6 um. Reniera perlucida Griessinger Reniera perlucida Griessinger, 1971: 127 Occurrence. Porto Cesareo, lagoon, depth 0.5-1 m, sand and rocks, 24 September 1971. R.N. PC.74. Description. (Fig. 72) Various specimens are available, massive to cushion-shaped, the largest measuring 5 x 2.5 x 2.5 cm. Preserved in formalin, their consistency is firm but very friable, the colour is dull light orange (it was dull greyish violet in life). ‘The choano- some is cavernous. A pseudocortex partly detachable, hyaline, delimits numerous and wide vestibular spaces. Only a few oscules can be observed, 1.5 to 4 mm wide, with elevated rim. The skeletal structure, both ectosomal and choanosomal, is a reticulation of oxeas forming triangular to quadrangular meshes, with spongin at the nodes. Main tracts, paucispicular, are scarcely evident. Spicules. Oxeas very uniform in shape and size, slightly curved to straight, points short and sharp, measuring 150-180 x 8-10 um. MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 579 Fig. 72 - A specimen of Reniera perlucida (in spirit). Scale: 1 cm. Reniera cratera Schmidt Reniera cratera Schmidt, 1862: 73 Occurrence. Tremiti Islands, S. Domino, Cala Tonda, depth 2-3 m, superficial cave, diver, 5 July 1966. R.N. PTR.D.6, PTR.D.14. Tremiti Islands, Caprara, Cala Sorrentino, depth 2-3 m, superficial cave, diver, b July 1965. R:N. PT.R.E.23, P'ER.E.25. Tremiti Islands, S. Nicola, depth 10 m, superficial cave, diver, 21 July 1968. R.N. PTR.G.9. Tremiti Islands, S. Domino, Grotta delle Viole, depth 3-6 m, superficial cave, diver, 23 July 1968. R.N. PTR.H.18, PTR.H.44. Crete, Gournia, depth 3-4 m, superficial cave, diver, 20 September 1969. R.N. CRIT-15- Crete, Agio Nicolaos, depth 1 m, superficial cavity, 22 September 1969. R.N. GRE35; GRT 30. Dubrovnik, depth 10-20 m, detrital, dredge, 16 July 1967. R.N. DUB.15a. S. Caterina, depth 1 m, rocky shore, 7 July 1967. R.N. SAL.4. Leuca E., depth 1-2 m, superficial cavity, 9 July 1967. R.N. SAL.178. Gallipoli, depth 1-10 m, rocky shore, diver, 17 September 1966. R.N. SAL.206. Zinzulusa Bay, depth 3-5 m, rocky shore, diver, 8 July 1967. R.N. ZZ.37a, ZZ.39. Torre Incine, depth 6-15 m, underwater cave, diver, 8 July 1968. R.N. TI.11. Castellabate, Trentova Point, depth 10 m, rocks, diver, 27 July 1971. R.N. CAB.11a. Castellabate, Licosa Point, depth 30 m, rocks, diver, 23 July 1971. R.N. CAB.67. Ponza Island, depth 2-5 m, rocky shore, diver, 5 July 1969. R.N. PZ.7, PZ.24, P2.27. Porto Ercole, Isolotto, depth 6-10 m, underwater cave, diver, September 1962. R.N. 505, 507a. Giannutri Island, Spalmatoi, depth 3-6 m, underwater cave, diver, September 1962. RN: 512. Porto Ercole, Grotta Azzurra, depth 3-8 m, superficial cave, diver, September 1962. R.N. 524. 580 G. PULITZER-FINALI Porto Ercole, Isolotto, depth 1-2 m, rocky shore, August 1964. R.N. 612. Panarea, depth 1-4 m, 10cky shore, diver, 15 August 1971. R.N. PAN.48, PAN.50. Portofino, S. Fruttuoso, depth 10 m, rock, diver, 25 September 1964. R.N. PF.79a. Recco, depth 14-20 m, conglomerates, diver, August 1970. R.N. PF.291. Capraia Island, depth 15 m, boulders, diver, 24 September 1964. R.N. CPR.2. Torre a Mare, depth 12-15 m, conglomerates, diver, 25-27 September 1967. R.N. CEE: Torre a Mare, depth 15 m, conglomerates, diver, 30 September 1970. R.N. COR.201. Porto Tricase, depth 15 m, conglomerates, dredge, 22 September 1970. R.N. TRI.111. Porto Tricase, depth 25 m, conglomerates, diver, 16 November 1967. R.N. TRI.41. Castro Marina, depth 25-35 m, conglomerates, dredge, 2 February 1968. R.N. TRI.82. Description. The sponge is irregularly cushion-shaped, with large oscules on prominences or on short tubular processes. It may widely spread on cave walls. The consistency is mostly soft and fragile, but some specimens are rather firm. Generally a large amount of slime is given off. The colour of the living sponge may vary from red to orange to pink; some colour notations are: c.c.249, 168, 182. In spirit, it is cream to light brown. The sponge often grows on /rcinia species; specimens caB.lla, DpuB.15a, zz.37a, PTR.H.44 were found on Spongosorites flavus sp. n. Spicules. Strongyles slightly curved, measuring 200-330 x 7.5- 19 um. Reniera fulva Topsent Reniera fulva Topsent, 1893: XXXIX Reniera fulva: Griessinger, 1971: 138 Occurrence. Riva Trigoso, depth 30 m, boulders, diver, November 1970. R.N. PF.273. Portofino, Aurora, depth 20-30 m, rock, diver, October 1962. R.N. PF.108. Portofino, Lighthouse, depth 10-20 m, rock, diver, 23 September 1963. R.N. PF.109. Torre Incine, depth 6-15 m, underwater cave, diver, 8 July 1968. R.N. TI.3. Zinzulusa Bay, depth 5 m, rock, diver, 8 July 1967. R.N. ZZ.33. Tremiti Islands, S. Domino, Punta Provvidenza, depth 9-12 m, underwater cave, diver, July 1966. R.N. PTR.F.13. Tremiti Islands, S. Domino, Grotta delle Viole, depth 6-8 m, superficial cave, diver, 23 July 1968. R.N. PTR.H.17. Porto Tricase, depth 25 m, conglomerates, dredge, 16 November 1967. R.N. TRI.54. Porto Tricase, depth 30 m, conglomerates, diver, 24 September 1970. R.N. TRI.175. Gallipoli, depth 5 m, superficial cave, diver, 17 September 1966. R.N. SAL.193. Description. The colour in life has been noted for most MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 581 specimens: orange to orange-red, c.c.168, 181, 196. In the preserved state the colour is cream to yellowish. Spicules. Oxeas curved, often irregularly. The smaller sizes are not frequent. Sizes in um: PF.273: 225-286 x 5-8 PTR.H.17: 150-290 x 5-8 PF.108: 145-280 x 5-8 PTR.F.13: 120-280 x 5.5-9.3 PF.109: 140-270 x 3.5-6.7 = TRI.54: 240-280 x 4-6.7 TI.3: 135-280 x 4.5-8 TRI.175: 135-280 x 4-7.4 EE.O9: 139-297 x d-/.4 SAL.193: 220-280 x 3-8 Reniera mucosa Griessinger Reniera mucosa Griessinger, 1971: 142 Occurrence. Tremiti Islands, S. Domino, Grotta delle Viole, depth 3-6 m, superficial cave, diver, 13 September 1971. R.N. PTR.K.2. Tremiti Islands, S. Nicola, Grotta Testa di Morte, depth 10 m, superficial cave, diver, 24 July 1968. R.N. PTR.G.13- PTR:G.12. Tremiti Islands, S. Domino, Grotta delle Viole, depth 4-7 m, diver, 26 July 1968. BUN.) BIBR.37. Tremiti Islands, S. Domino, Punta Diamante, depth 2-4 m, superficial cave, diver, Bray 81966 RINSPETR.C:2) EPRICE. Tremiti Islands, Caprara, Cala Sorrentino, depth 2-3 m, superficial cave, diver, 5 July:1966}R.N>PTR.E13: Torre Incine, depth 6-15 m, underwater cave, diver, 8 July 1968. R.N. TI.4, Tie Giannutri Island, depth 3-6 m, superficial cave, diver, September 1962. R.N. 504. Porto Ercole, Grotta Azzurra, depth 8-12 m, superficial cave, diver, 5 September 1963. R.N. 594. Portofino, S. Fruttuoso, depth 10 m, underwater cave, 14 October 1963. R.N. PF.104. Description. The specimens are cushion-shaped, up to 4 cm across. They were noted as soft, fragile, emitting a large quantity of mucus in life, of variable colour: cream-brown, light orange, yellowish or orange-pink. After preservation the colour is middle brown. Specimens PTR.C.2, PTR.C.5, PTR.E.13 and TI.6 were found on Ca- cospongia proficens, T1.4 on Ircinia variabilis. The characteristic emission of long thin processes was noted for specimens PTR.K.2, PTR.G.12, TI.4 and PF.104. Spicules.. Oxeas curved, rather irregular. Sizes in um: PTR.K.2: 108-248 x 3-5.5 PIR Gia; 119-253.x 3.5-0.7 PTR.G.13: 113-243 x 3-5.5 = PTR.c.5: 113-264 x 2.7-6.7 PTR.H.37: 102-243 x 3.5-5.5 PTR.E.13: 124-243 x 2.7-6.7 582 G. PULITZER-FINALI PTR.G.12: 135-231 x 3.5-6 504: 124-232 x 2.7-5.4 TI.4: 130-240 x 2.7-6 594; 113-243 3-ee TEGO: 129-259 x 2. /-67 PF.104: 108-237 x 2.7-5.5 Gellius (?) sp. Occurrence. Porto Tricase, depth 60 m, detrital, trammel, 24 September t970:5R_N.; SERI.205. Description. (Pig. 73) The sponge (dry) isa very small; membraneous encrustation on debris. Its skeletal structure cannot be ascertained. Spicules. 1) Oxeas curved, with a remarkably uniform length of 180-200 um, 4.5-7 um thick. 2) Microxeas straight, fusiform, with sharp points, 28-31 um long, less than 1 um thick, abundant. Remarks. This specimen, although inadequate, is here re- corded because of its unusual spiculation. Gellius microxifer ‘Topsent (1925b: ‘707) differs for the size of both its oxeas and microxeas; it further possesses sigmas, which are here absent. ‘The haplosclerid genus Microxina 'Topsent (1916: 170), with oxeas and microxeas, has been recorded only from the Antarctic. ioe = 25 um Fig. 73 - Spicules of Gellius (?) sp. ADOCIIDAE Adocia reptans Griessinger Adocia reptans Griessinger, 1971: 159 Occurrence. Porto Ercole, Isolotto, depth 0.3 m, superficial cavity, 9 September 1963. R.N. 557. Description. Several fragments (or individuals ?) are avail- able of a small, repent, irregularly lobate sponge. ‘heir size does not MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 583 exceed 1 cm, and the lobes measure 3-4 mm. The oscules, most on the top of the lobes, are about 1 mm wide. The colour in life was noted as yellowish. In the present dry state the colour is light buff, the con- sistency fragile. The ectosomal skeleton is a tangential network of single oxeas. The choanosomal primary lines are paucispicular, spongin is scarce. Spicules. Oxeas slightly curved, with short and sharp points (but stylote or strongylote modifications are present), measuring 70- 108 x 2.7-8 um. Adocia cribrata sp. n. Occurrence. Panarea, depth 3 m, rocky shore, diver, 15 August 1971. R.N. PAN.21, PAN.54. Holotype (PAN.54), MSNG 47182. Paratypes (PAN.21, various fragments). MSNG 47183. Description. (Fig. 74, 75) Numerous fragments of various individuals are available, the largest about 10 cm? wide. The sponge is Fig. 74 - The holotype of Adocia cribrata sp. n. (dry). Scale: 1 cm. 584 G.. PULITZER-FINALI evenly encrusting on smooth volcanic rock, with a uniform thickness of 1 to 2 mm, devoid of any outgrowth or irregularity. Oscules uniformly 0.4-0.7 mm wide (in the dried state) with markedly elevated rim, 2 to 5 mm apart, give to the surface a very peculiar aspect. The con- sistency is fragile. The colour in life was greyish azure to yellowish; it is now reddish brown (about c.c.134). The ectosomal skeleton, quite distinct, is a tangential unispicular reticulation forming meshes irregularly triangular, with no apparent spongin. The main tracts of the choanosomal skeleton are paucispicular, with single connecting spicules rather irregularly disposed. Spongin is scarce. ; Spicules. Oxeas slightly curved, with generally elongate and sharp points, measuring for the most part 60-100 x 2.5-4.5 um. There are also oxeas of the same type, measuring 130-170 um, same thickness. They are not frequent, but appear proper. 40 um = eee as ran Se sg Fig. 75 - Spicules of Adocia cribrata sp. n. Orina angulata (Bowerbank) Halichondria angulata Bowerbank, 1866: 233 Occurrence. Portofino, Vessinaro, depth 50 m, detrital, boulders, trammel, 4 April 1965. R.N. PF.23. Portofino, Altare, depth 50-70 m, detrital, boulders, trammel, 18 September 1965. ReN:-PF.76. Riva Trigoso, depth 33 m, boulders, diver, 30 October 1970. R.N. PF.157, PF.173, PF.176. Bari, depth 15 m, conglomerates, dredge, 17 June 1970. R.N. COR.97. Porto Tricase, depth 23 m, conglomerates, dredge, 18 October 1967. R.N. 'TRI.26. Porto Tricase, depth 15-30 m, conglomerates, diver, 22-24 September 1970. R.N. TRI.102, TRI.180. Description. All the specimens, very small, have been entirely used for spicule preparations. According to field notes, they were soft, viscous, from cream to light brown, often with digitate pro- cesses, MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 585 Spicules. 1) Oxeas curved, points sharp, 250-325 x 4.5-9.5 um. 2) Toxas angulated, 40-63 um. 3) Sigmas 11-15 um. Orina sp. Occurrence. Riva Trigoso, depth 32-33 m, boulders, diver, 30 October 1970. R.N. PF.164. Recco, depth 14-20 m, conglomerates, diver, August 1970. R.N. PF.283. Description. (Fig. 76) Encrusting, soft and fragile, cream in life. The specimens were too small for ascertaining the skeletal structure. Only spicule slides are available. Spicules. 1) Oxeas moderately curved, points sharp, measuring 100-160 x 2.5-4.5 um. 2) Toxas very thin, with a chord of 65-111 um. 3) Sigmas thin, with a chord of 9-14 um. Remarks. The specimens are remarkable for the small size and slenderness of their oxeas. They might belong to Oria rava (Ste- phens, 1912: 22), hitherto known only from the Irish seas. Se an RR aa ae ee Fig. 76 - Spicules of Orina sp. Sigmadocia flagellifer (Ridley & Dendy) Gellius flagellifer Ridley & Dendy, 1886: 333 Occurrence. Off Calvi, depth 128-135 m, detrital, dredge end trawl, 18 July 1975. R.N. NIS.4.2, NIS.4.10, NIS.9, NIS.19.9, NIS.11.2, NIS.12.1, NIS.21.5a. Off Calvi, depth 121-149 m, detrital, dredge, 14-15 July 1969. R.N. NIS.87.1, NIS.87.12, NIS.87.22, NIS.85.6. Description. All the specimens are fragments, soft and fragile. Spicules. 1) Oxeas curved, with sharp points, measuring 310- 370 x 11-14 um. 2) Sigmas C-shaped, with a chord of 28-84 um. 3) Sigmas flagellate, with a chord of 28-140 um. Size and shape of the spicules of the various specimens are markedly uniform. 586 G. PULITZER-FINALI NIPHATIDAE Gelliodes fibulata (Schmidt) Reniera fibulata Schmidt, 1862: 73 Occurrence. Porto Tricase, depth 60 m, detrital, trammel, 24 September 1970. R.N. TRI.248. Description. ‘The specimen, dry, is small, fragmented, fragile, light brown. It was cushion-shaped, cream-yellow in life. The skeleton is fibrous; ectosomal protruding fibres are recognizable. Spicules. 1) Oxeas curved, measuring 220-250 x 9-14 um. 2) Sigmas thin, with a chord of 14-19 um, abundant. PETROSIIDA PETROSIIDAE Petrosia ficiformis (Poiret) Spongia ficiformis Poiret, 1789: 61 Occurrence. Porto Tricase, depth 23 m, conglomerates, dredge, 18 October 1967; RENZFIERA27. Porto Tricase, depth 25 m, conglomerates, dredge, 16 November 1967. R.N. TRI.44. Porto Tricase, depth 15-30 m, conglomerates, diver, 22 September 1970. R.N. TRI.114, TRI-139, TRI.140, 'TRI.149; TRI.176. Castro Marina, depth 25-35 m, conglomerates, dredge, 2 February 1968. R.N. TREE. Torre a Mare, depth 30 m, conglomerates, diver, 22 June 1970. R.N. COR.158. Palese (Bari), depth 30 m, conglomerates, dredge, 23 June 1970. R.N. COR.166. S. Caterina, depth 5 m, rocky shore, diver, 7 July 1967. R.N. SAL.6. Leuca W., depth 0.5-1 m, superficial cave, 10 July 1967. R.N. SAL.116, SAL.140. Leuca E., depth 0.5-1 m, superficial cave, 9 July 1967. R.N. SAL.165. Leuca W., depth 0.5 m, superficial cave, 22 September 1970. R.N. SAL.233. Zinzulusa Bay, depth 2-5 m, rocky shore, diver, 8 July 1967. R.N. ZZ.18. La Spezia, Torre Scuola, depth 2-4 m, rocks and mud, diver, 5 August 1966. R.N. SP.4. Dubrovnik, depth 2-5 m, rocky shore, diver, 16 July 1967. R.N. DUB.9. Gargano, Baia di Campi, depth 2-5 m, rocks and mud, diver, 15-21 September 1971. R.N. GAR.64a, GAR.64b, GAR.64c, GAR.64d. Gargano, Baia di Campi, depth 2-10 m, rocks and mud, diver, 4-5 October 1967. R.N. GAR.28. Panarea, depth 1-4 m, rocky shore, diver, 15 August 1971. R.N. PAN.35. Crete, Gournia, depth 2-5 m, superficial cave, diver, 20 September 1969. R.N. CRT.10, Crete, Agio Nicolaos, depth 0.5-1 m, superficial cavity, 22 September 1969. R.N. CRE. Cals, CRAS: Ponza, depth 0-5 m, rocky shore, diver, 5 July 1969. R.N. PZ.8. Porto Ercole, depth 4-5 m, rocky shore, diver, September 1952. R.N. 537. Porto Ercole, Isolotto, depth 0-0.2 m, superficial cavity, 9 September 1963. R.N. 558. MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 587 Porto Ercole, depth 1 m, rocky shore, 30 August 1963. R.N. 608. Porto Ercole, depth 6-12 m, superficial cave, diver, 5 September 1963. R.N.589. 50 ym AM = e TT ene el ci dii ~ ee ee EE ee pe a Fig. 77 - Spicules of Petrosia ficiformis. A: 537, B: PF.7, C: PZ.8, D: CRT.37, Es NIS: 65:3. 588 G. PULITZER-FINALI Portofino, Altare, depth 45-50 m, boulders, trammel, 30 March-4 April 1965. REN BE. PEAS: Portofino, Olivetta, depth 3-20 m, rocks and detrital, diver, 22 June 1965. R.N. PF.46, PF.358. Between Cap Ferrat and Cap d’Ail, depth 76 m, detrital, dredge, 15 September £971. RIN'ENIS 653 NIS:65:16: Spicules. (Fig. 77) Oxeas to strongyles, not separable in categories. The largest spicules are in most cases oxeas, isodiametric with short points, reaching in average 260 x 12 um. Not often, they may be in part transformed into styles and strongyles (specimen saL.6) or may be almost entirely substituted by pure strongyles (specimens crt). In these cases the thickness may reach 20 and 25 um. The smallest oxeas measure about 30-50 um. There are intermediates of various forms and in va- riable proportions; typical are short, thickened oxeas or strongyles curved or sharply bent, often sausage-shaped or reniform, always present. Petrosia clavata (Esper) Spongia clavata Esper, 1794: 226 Spongia clavata: Ehlers, 1870: 12 Petrosia ficiformis clavata: Topsent, 1934b: 88 Occurrence. Portofino, Lighthouse, depth 50 m, mud and rocks, diver, July 1975. R.N. PF.442. Description. (Fig. 78) The specimen is massive, globose, with narrower base of attachment, measuring 5 x 4 x 4 cm, bearing on the upper surface three oscules 2-3 mm wide. Aspect, consistency, skeletal frame do not distinguish it from typical specimens of Petrosia ficiformis. The ectosomal skeleton is a network of plurispicular tracts about 50 um thick forming roundish meshes about 90 um wide. Scattered spicules are also present. The choanosomal skeletal frame is a reticulation of plurispicular dense tracts about 150 um thick, forming roundish meshes about 380 um wide. This network is quite distinct, in spite of the presence of many scattered spicules. Spicules. Oxeas moderately curved, of uniform shape, not se- parable in categories, measuring 65 x 1 ym to 210 x 7 um. Most of them are in a range of 140-200 um by 4.5-6 um. Remarks. I should refer to this species two specimens, z.70/60.2 and z.26.1, which I have recorded from the Bay of Naples (1978: 79), with some reserve, as Petrosia dura (= ficiformis). ‘Their MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 589 spicules were pure oxeas measuring 45-230) x 1.5-6.7 um, thus closely agreeing with those of the specimen in the present collection. These three specimens, characterized by the size and shape of their oxeas and by the total lack of the short and thick oxeas or strongyles typical of Petrosia ficiformis, appear to me specifically distinct. Their attribution to Petrosia clavata, a species generally synonymized with P. ficiformis, is based on the redescriptions by EHLERS (1870: 12) and by ‘Topsent (1934b: 88). = C 2 pena Lia ta gi Fig. 78 - Spicules of Petrosia clavata. A: PF.442, B: Z.70/60.2, C: Z.26.1. OCEANAPIIDAF Pellina semitubulosa (Lieberkiihn) Halichondria semitubulosa Lieberkihn, 1859: 363 Occurrence. Tremiti Islands, S. Domino, Punta Provvidenza, depth 9- 12 m, underwater cave, diver, July 1966. R.N. PTR.F.17. Tremiti Islands, S. Domino, Grotta delle Viole, depth 2-4 m, superficial cave, diver, 23 July 1968. R.N. PTR.H.19, PTR.H.29. 590 G. PULITZER-FINALI Gallipoli, depth 1-10 m, rocky shore, September 1966. R.N. SAL.197. Porto Ercole, Isolotto, 0-2 m, rocky shore, September 1962. R.N. 502, 564. Tremiti Islands, S. Domino, Punta Diamante, depth 2-3 m, superficial cave, diver, 5 July 1966. R.N. PTR.C.7. Description. PTR.F.l7 is massive, 7 x 7 x 3 cm, with a few broken fistules. Specimen 502 consists of long, partly anostomosing fistules starting from a massive base. The other specimens are repre- sented by broken fistules. The colour in life was from whitish to various shades of mauve. The consistency is compressible, very fragile. Spicules. 1) Oxeas slightly curved, not quite evenly, measuring 145-180 x 4-6.5 um, points short and sharp. 2) Oxeas measuring 59- 75 um by about 2.5 um, less frequent. Some intermediates are present. Pellina fistulosa (Bowerbank) Isodictya fistulosa Bowerbank, 1866: 299 Occurrence. Leuca W., depth 0-0.5 m, rocky shore, superficial cavity, 10 July 1967. R.N. SAL.143, SAL.135, SAL.129. Taranto, Mar Piccolo, depth 0.5 m, detrital, 20 September 1971. R.N. PC.131. Description. The specimens consist of very small, whitish, hyaline fistular processes. Those marked saL were entirely used for preparations. Spicules. Oxeas measuring 100-140 x 5.5-7 um. Pachypellina parietalis (Topsent) Reniera parietalis Topsent, 1893: XXXIX Rhizochalina parietalis: Topsent & Olivier, 1943: 3 Pellina parietalis: Griessinger, 1971: 151 Occurrence. Tremiti Islands, S. Domino, Grotta delle Viole, depth 3-5 m, superficial cave, diver, 23 July 1968. R.N. PTR.H.16. Tremiti Islands, S. Nicola, Grotta Testa di Morte, depth 4 m, superficial cave, diver, 21 July 1968. R.N. PTR.G.2. Description. (Fig. 79) PTR.H.16 appeared as irregularly massive, covering about 40 cm?. Its surface, with the exception of the areas around the oscules, was brown, covered by various impurities; its consistency was firm and brittle. Broken from the substratum, it re- vealed ample and irregular internal cavities and its proper colour as cream-white. Presently in the dry state, a fragment measuring 5 x 4 x 2 cm is available. The consistency is compressible, inelastic, brittle; the colour is milk-white. MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 591 Fig. 79 - Pachypellina parietalis, specimen PTR.H.16 (dry). Scale: 2 cm. PTR.G.2 in the living state was rather hard, white with brownish spots, hollow. A fragment in formalin is now available, white, firm but friable, a convex lamina 2.5 x 3 cm wide, about 4 mm thick. The outer surface of PTR.H.16 is heavily encrusted by extraneous matter, mainly by the bryozoan Escharina vulgaris (Moll); the convex surface of PTR.G.2 is clean, smooth, compact. There are several round oscules 1.5-3 mm wide, with traces of a membranaceous lid on the former specimen, none on the latter one. ‘The ectosomal skeleton is a thick hard crust, not detachable, made by single oxeas and ill-defined pauci- spicular tracts densely intercrossing without order, but arranged mainly tangentially to the surface. The surface of the inner cavity of PTR.H.16 and of the concave face of PTR.G.2 is smooth, devoid of foreign matter. Through a tan- 592 G. PULITZER-FINALI gential irregular network made by single oxeas and some vague paucis- picular tracts, ample close-set vestibular spaces are visible. The cho- anosomal skeleton is a dense reticulation of single oxeas. Spongin is not apparent. Spicules. Oxeas slightly curved, often almost straight, points generally short and sharp, measuring 124-156 x 2.7-4 um. Remarks. The character of the ectosomal skeleton corresponds closely to the diagnosis of Pachypellina Burton (1934b: 18). Calyx nicaeensis (Risso) Spongia nicaeensis Risso, 1826: 372 Occurrence. Portofino, S. Fruttuoso, depth 10 m, rock, diver, 25 September 1964. R.N. PF.87. Portofino, S. Fruttuoso, depth 12 m, rock, diver, 5 October 1961. R.N. PF.115. Tremiti Islands, S. Domino, Punta Diamante, depth 4 m, superficial cave, diver, 5 July 1966: RN. Pack CA Tremiti Islands, S. Domino, Punta Provvidenza, depth 9-12 m, underwater cave, diver, July 1966. R.N. PTR.F.1. Giannutri Island, Spalmatoi, depth 4-6 m, rock, diver, September 1962. R.N. 510, 549. Port» Ercole, Isolotto, depth 1 m, rocky shore, 1 September 1963. R.N. 591. Castro Marina, Zinzulusa Bay, depth 0-0.1 m, rocky shore, 13 September 1965. R.N. ZZ.57. Description. The specimens are irregularly massive to calyx-shaped. PF.115 consists of a massive base from which conical digitations arise, up to 3 cm high, 1 cm wide at the base. PTR.F.1 consists of two fistular digitations 5 cm high and 0.8 cm in diameter. The ectosomal skeleton is an isodictyal reticulation of oxeas form- ing mostly triangular meshes. The characteristic strong choanosomal tracts of oxeas, bound by not overlapping spongin, are up to 300 um thick. Spicules. Oxeas curved, measuring 140-210 x 3-9 um. Numerous smaller oxeas, about 50-80 um long, are present in few preparations. INCERTAE SEDIS Dendrectilla gen. n. Diagnosis. Haplosclerida with an ectosomal distinct skeleton of mostly dendritic multispicular tracts and a choanosomal skeleton consisting of ill-defined multispicular tracts ascending or occasionally un \o WwW MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE forming an irregular reticulation obscured by densely intercrossing single spicules. Spongin scarce or absent. Spicules: oxeas. Type species: Dendrectilla tremitensis sp. n. Remarks. The skeletal architecture of this sponge does not fit in any haplosclerid family as currently understood. Dendrectilla tremitensis gen.n., sp. n. Occurrence. Tremiti Islands, S. Domino, Grotta delle Viole, depth 4-7 m, superficial cave, diver, 23 July 1968. R.N. PTR.H.35. Holotype. MSNG 47184. Pescsiptian..» (fic. 60) si) The specimen,, now. the: dry state, is cushion-shaped, 8 mm thick, 3 cm wide. Several oscules, 1 to 2 mm wide, are flush to the surface. ‘The colour is buff (it was cream- white in life). The consistency is weak, fragile. ‘There is a distinct ecto- Fig. 80 - Dendrectilla tremitensis gen. n., sp. n., the holotype (dry). Scale: 1 cm. Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXIV 38 594 G. PULITZER-FINALI somal membrane covering wide vestibular spaces, supported by tan- gentially running multispicular rather loose tracts which here and there may form an irregular reticulation but, as a rule, are dendritic and winding, not transversally connected. Spongin is not apparent. —_———r--=; 50m == Me ai Fig. 81 - Spicules of Dendrectilla tremitensis gen. n., sp. n. The choanosome is lacunose. Its skeleton consists of ill-defined multispicular tracts ascending or occasionally forming an irregular reticulation obscured by densely intercrossing single spicules. Spongin is not apparent. Spicules. Oxeas slender, slightly curved, often with uneven curvature or slightly sinuous, points elongate and sharp, measuring 124-167 x 2-4 um. ACKNOWLEDGEMENTS. - I am very grateful to Dr. G. Fredj and Dr. C. Falconetti of the Nice University for the material they have made available. The assistance received from Mr. A. Pellerano of the Genoa University in pre- paring the illustrations of this paper is gratefully acknowledged. MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE Aaptos aaptos, 503 aaptos, Aaptos, 503 —, Ancorina, 503 aberrans, Desmacella, 556 —, Dragmatella, 556 abyssi, Pachastrella, 468 Acanthella acuta, 519 — obtusa, 545 Acarnus polytylus, 574 Aciculites incrustans, 481 aculeata, Halichondria, 530 —, Raspaciona, 530 acuta, Acanthella, 519 Adocia cribrata, 583 — reptans, 582 ADOCIIDAE, 582 Agelas oroides, 534 AGELASIDAE, 534 agulhana, Stelletta, 455 Alcyonium aurantium, 504 — cranium, 477 — cydonium, 457 — domuncula, 483 — epiphytum, 485 Alectona millari, 481, 500 — wallichi, 502 amygdaoides, Pachastrella, 471 —, Poecillastra, 471 Anchinoe fictitius, 564 — mercator, 565 — paupertas, 564 — tenacior, 566 ANCHINOIDAE, 564 Ancorina aaptos, 503 — hipisda, 452 angulata, Halichondria, 584 —, Orina, 584 anhelans, Halichondria, 561 —, Tedania, 561 annulata, Sphinctrella, 471 —, Stellettinopsis, 471 —, Tisiphonia, 471 anonyma, Samus, 480 Antho involvens, 567 argus, Cliona, 499 armata, Microciona, 573 —, Poecillastra, 472 aruensis, Stelletta, 455 ASTROPHORIDA, 452 Auletta pedunculata, 521 aurantiaca, Halichondria, 537 —, Reniera, 537 aurantium, Alcyonium, 504 —, Tethya, 504 australiensis, Cinachyra, 479 INDEX Axinella cannabina, 516 — damicornis, 515 — minuta, 517 — pedunculata, 521 — polypoides, 516 — sp. A, 517 — sp. B, 518 — sp. C, 519 — verrucosa, 516 AXINELLIDA, 515 AXINELLIDAE, 515 BIEMNIDAE, 555 bifidostellata, Timea, 510 bistellata, Diplastrella, 511 —, Tethya, 511 bowerbanki, Corticium, 449, 452 BUBARIDAE, 523 Bubaris carcisis, 524 — subtyla, 524 — vermiculata, 523 Bubaropsis, 527 bursa, Weberella, 488 Cacospongia proficens, 581 Calthropella geodioides, 466 — inopinata, 464 — pathologica, 467 — simplex, 466, 467 CALTHROPELLIDAE, 464 Calyx nicaeensis, 592 Caminus vulcani, 458 candelabrum, Corticium, 448 cannabina, Axinella, 516 —, Spongia, 516 carcisis, Bubaris, 524 carnosa, Halichondria, 483 carnosus, Suberites, 483 cavernosa, Chrotella, 479, 480 —, Damiria, 560 —, Damiriella, 560 celata, Cliona, 494 CERACTINOMORPHA, 536 Ceratopsion clavata, 520 — microxephora, 520 — minor, 520 Ceratopsis, 520 Characella, 473 chilensis, Cliona, 499 Chondrilla nucula, 506 chondrilloides, Timea, 510 Chondrosia reniformis, 506 CHONDROSIIDAE, 506 Chrotella cavernosa, 479, 480 Cinachyra australiensis, 479 — tarentina, 477 595 596 Cinachyrella, 480 cinachyroides, Tetilla, 480 citrina, Tethya, 504 Clathria coralloides, 568 — marissuperi, 569 — oroides, 534 — pelligera, 545 — plurityla, 571 — toxistyla, 569 — toxitenuis, 573 — toxivaria, 568 CLATHRIIDAE, 567 clavata, Ceratopsion, 520 —, Petrosia, 588 —, Petrosia ficiformis, 588 eae, Spongia, 588 Cliona argus, 499 — celata, 494 — chilensis, 499 — cretensis, 498 — labyrinthica, 495 — rhodensis, 496 — schmidti, 481, 495 — vastifica, 495 — vermifera, 496 — viridis, 494 — thoosina, 499 CLIONIDAE, 494 Cliothosa hancocki, 503 COELOSPHAERIDAE, 556 columella, Desmacidon, 548 —, Hemimycale, 548 compressa, Ecionemia, 471 —, Poecillastra, 471 conchilega, Geodia, 458 contarenii, Mycale, 552 —, Spongia, 552 contorta, Halichondria, 536 —, Topsentia, 536 coralloides, Clathria, 568 —, Spongia, 568 coronula, Eurypon, 531 —, Hymeraphia, 531 corsicus, Erylus, 463 corticata, Latrunculia, 515 Corticium bowerbanki, 449, 452 — candelabrum, 448 — plicatum, 467 — reductum, 450 — topsenti, 450 Crambe crambe, 556 crambe, Crambe, 556 —, Suberites, 556 Craniella cranium, 477 cranium, Alcyonium, 477 —, Craniella, 477 G. PULITZER-FINALI crassa, Hymedesmia hallezi, 508 —, Timea, 508 cratera, Reniera, 542, 579 Crella elegans, 559 — pulvinar, 559 CRELLIDAE, 558 cretensis, Cliona, 498 cribrata, Adocia, 583 Cribrella elegans, 559 — hamigera, 566 cunctatrix, Spirastrella, 493 Cydontum intutum, 459 cydontum, Alcvonium, 457 —, Geodia, 457 damicornis, Axinella, 515 —, Spongia, 515 Damiria cavernosa, 560 Damiriella cavernosa, 560 decorticans, Placospongia, 507 —, Physcaphora, 507 defensa, Stelletta, 454 deficiens, Merlia, 535 delaubenfelsi, Endectyon, 528 DEMOSPONGIAE, 447 Dendoryx iotrochotina, 561 Dendrectilla, 592 — tremitensis, 593 Dercitus plicatus, 467 Desmacella aberrans, 556 — inornata, 555 Desmacidon columella, 548 — emphysema, 561 — rotalis, 553 DESMANTHIDAE, 481 Desmanthus incrustans, 481 DESMOXYIDAE, 528 dichoclada, Stelletta, 453 Dictyocylindrus rugosus, 521 — virgultosus, 530 Dictyonella incisa, 546 — obtusa, 545 — marsillit, 545 — pelligera, 545 Didiscus sp., 513 — styliferus, 512 digitifera, Myriastra, 455 Diplastrella bistellata, 511 — ornata, 511 discophora, Stelletta, 459 discophorus, Erylus, 459, 460 dives, Microciona, 567 —, Stylostichon, 567 domuncula, Alcyonium, 483 —, Suberites, 483, 484 Dragmatella aberrans, 556 dura, Petrosia, 588 Ecionemia compressa, 471 elegans, Crella, 559 —, Cribrella, 559 —, Haliclona, 576 —, Isodictva, 576 elongata, Rhizaxinella, 486 —, Suberites, 486 emphysema, Desmacidon, 561 —, Melonanchora, 561 Endectyon delaubenfelsi, 528 epiphytum, Alcvonium, 485 —, Prosuberites, 485 Erylus corsicus, 463 — discophorus, 459, 460 — euastrum, 460 — expletus, 463, 464 — mamillaris, 460 — papulifer, 461, 464 Esperia massa, 552 — tunicata, 553 ESPERIOPSIDAE, 556 euastrum, Erylus, 460 —, Stelletta, 460 Eurypon coronula, 531 — major, 531 — topsenti, 531 EURYPONIDAE, 531 expletus, Erylus, 463, 464 falcula, Halichondria, 554 —, Hamacantha, 554 fibulata, Gelliodes, 586 —, Reniera, 586 ficiformis, Petrosia, 586 —, Spongia, 586 — clavata, Petrosia, 588 fictitia, Microciona, 564 fictitius, Anchinoe, 564 ficus, Suberites, 484 fistulosa, Isodictya, 590 —, Pellina, 590 flagellifer, Gellius, 585 —, Sigmadocia, 585 flavens, Spongosorites, 541 freitasi, Stelletta, 454 fugax, Terpios, 486 fulva, Reniera, 580 furtiva, Holoxea, 477 Gelliodes fibulata, 586 Gellius flagellifer, 585 — microxifer, 582 — sp., 582 Geodia conchilega, 458 — cydonium, 457 GEODIIDAE, 457 geodioides, Calthropella, 466 gigantea, Stelletta, 455 glabra, Topsentia, 541 MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 597 gracilis, Rhizaxinella, 486 —, Sphinctrella, 469 —, Suberites, 486 gracillima, Raspailia, 530 Grayella topsenti, 558 HADROMERIDA, 483 Halichondria aculeata, 530 — angulata, 584 — anhelans, 561 — aurantiaca, 537 — carnosa, 483 — contorta, 536 — faicula, 554 — inornata, 555 — intricata, 540 — tsodictyalis, 560 — lingua, 553 — rosacea, 560 — semitubulosa, 589 HALICHONDRIDA, 536 HALICHONDRIIDAE, 536 Haliclona elegans, 576 — subtilis, 576 HALICLONIDAE, 576 Halicnemia patera, 528 Halisarca lobularis, 447 Hamacantha falcula, 554 — implicans, 554 — johnsoni, 554 HAMACANTHIDAE, 554 hamigera, Cribrella, 566 —, Hamigera, 566 Hamigera hamigera, 566 hancocki, Cliothosa, 503 —, Thoosa, 503 HAPLOSCLERIDA, 576 hebes, Tethya, 480 helleri, Penares, 456 —, Stelletta, 456 HEMIASTERELLIDAE, 528 Hemimycale columella, 548 hispida, Ancorina, 452 —, Stelletta, 452 Holoxea furtiva, 477 HoMOSCLEROMORPHA, 447 HOMOSCLEROPHORIDA, 447 horrida, Sphinctrella, 468 hyalina, Hymeniacidon, 484 hyalinus, Pseudosuberites, 484 Hymedesmia hallezi crassa, 508 — johnsoni, 554 — lieberkuehni, 567 — pansa, 562 — peachii, 562 — stellata, 509 — unistellata, 509 HyYMEDESMIIDAE, 562 598 Hymeniacidon hyalina, 484 — paupertas, 564 — sanguinea, 548 — sulphurea, 484 HYMENIACIDONIDAE, 545 Hymeraphia coronula, 531 — vermiculata, 523 Hymetrichita rectirhaphis, 562 — rhaphigena, 564 hystrix, Pseudotrachia, 523 implexa, Reniera, 578 implicans, Hamacantha, 554 implicata, Rhabdobaris, 527 incisa, Dictyonella, 546 —, Phakellia, 546 incrustans, Aciculites, 481 —, Desmanthus, 481 indica, Rhabderemia, 534 Inflatella sp., 558 inopinata, Calthropella, 464 inornata, Desmacella, 555 —, Halichondria, 555 intricata, Halichondria, 540 intricatus, Spongosorites, 540, 543 intuta, Isops, 459 intutum, Cydonium, 459 involvens, Antho, 567 —, Myxilla, 567 iotrochotina, Dendoryx, 561 —, Myxilla, 561 Ircinia variabilis, 581 Isodictya elegans, 576 — fistulosa, 590 isodictyalis, Halichondria, 560 —, Lissodendoryx, 560 Isops intuta, 459 JASPIDAE, 474 Jaspis johnstonii, 474 — penetrans, 475 — sp. 1, 475 — sp. 2, 475 johnsoni, Hamacantha, 554 —, Hymedesmia, 554 johnstonii, Jaspis, 474 —, Vioa, 474 labyrinthica, Cliona, 495 lactea, Stelletta, 452 Laminospongia, 546 — subtilis, 546 Latrunculia corticata, 515 — magnifica, 515 — tarentina, 513 LATRUNCULIIDAE, 512 Laxosuberites rugosus, 484 lieberkuehni, Hymedesmia, 567 —, Stylostichon, 567 G. PULITZER-FINALI lingua, Halichondria, 553 —, Mycale, 553 Lissodendoryx isodictyalis, 560 LITHISTIDA, 481 lobularis, Halisarca, 447 —, Oscarella, 447 longispina, Prosuberites, 485 magnifica, Latrunculia, 515 major, Eurypon, 531 mamillaris, Erylus, 460 marissuperi, Clathria, 569 marsillii, Dictyonella, 545 —, Stylotella, 545 massa, Esperia, 552 —, Mycale, 552 | Melonanchora emphysema, 561 mercator, Anchinoe, 565 —, Suberotelites, 565 Merlia deficiens, 535 — normani, 535 MERLIIDA, 535 MERLIIDAE, 535 Microciona armata, 573 — dives, 567 — fictitia, 564 — minutula, 533 — pusilla, 533 — strepsitoxa, 573 — toxistyla, 569 — toxitenuis, 573 — toxivaria, 568 microxephora, Ceratopsion, 520 microxifer, Gellius, 582 Microxina, 582 millari, Alectona, 481, 500 minor, Ceratopsion, 520 minuta, Axinella, 517 minutula, Microciona, 533 —, Rhabderemia, 533 mollis, Thoosa, 502 monilifera, Pachastrella, 468 Monocrepidium vermiculatum, 526 monolopha, Plakina, 447 mucosa, Reniera, 581 mucronata, Stelletta, 457 mucronatus, Stryphnus, 457 muricata, Tethea, 474 —, Thenea, 474 Mycale contarenii, 552 — lingua, 553 — massa, 552 — rotalis, 553 — tunicata, 553 MYCALIDAE, 552 Myriastra digitifera, 455 Myvyxilla involvens, 567 — totrochotina, 561 MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 599 Myxilla pulvinar, 559 Myxilla rosacea, 560 MYyXILLIDAE, 560 Nethea, 472 nicaeensis, Calyx, 592 —, Spongia, 592 NIPHATIDAE, 586 normant, Merlia, 535 nucula, Chondrilla, 506 obtusa, Acanthella, 545 —, Dictyonella, 545 OCEANAPIIDAE, 589 Orina angulata, 584 — sp., 585 ornata, Diplastrella, 511 —, Sphinctrella, 471 oroides, Agelas, 534 —, Clathria, 534 Oscarella lobularis, 447 OSCARELLIDAE, 447 ovisternata, Pachastrella, 468 oxystyla, Pseudotrachya, 523 Pachastrella abyssi, 468 — amygdaloides, 471 — monilifera, 468 — ovisternata, 468 PACHASTRELLIDAE, 467 Pachypellina parietalis, 590 pansa, Hymedesmia, 562 papulifer, Erylus, 461, 464 parietalis, Pachypellina, 590 —, Pellina, 590 —, Reniera, 590 —, Rhizochalina, 590 patera, Halicnemia, 528 pathologica, Calthropella, 467 paupertas, Anchinoe, 564 —, Hymeniacidon, 564 peachii, Hymedesmia, 562 pedunculata, Auletta, 521 —, Axinella, 521 pelligera, Clathria, 545 —, Dictyonella, 545 Pellina fistulosa, 590 — parietalis, 590 — semitubulosa, 589 Penares helleri, 456 penetrans, Jaspis, 475 perlucida, Reniera, 578 Petrosia clavata, 588 — dura, 588 — ficiformis, 586 — — clavata, 588 PETROSIIDA, 586 PETROSIIDAE, 586 Phakellia incisa, 546 — rugosa, 521 Physcaphora decorticans, 507 Placospongia decorticans, 507 PLACOSPONGIIDAE, 507 Plakina monolopha, 447 — trilopha, 447 PLAKINIDAE, 447 Plakortis simplex, 448 plicatum, Corticium, 467 plicatus, Dercitus, 467 plurityla, Clathria, 571 poculifera, Tetilla, 480 Poecillastra amygdaloides, 471 — armata, 472 — compressa, 471 — rudiastra, 472 POECILOSCLERIDA, 552 Polymastia polytylota, 490, 491 — sola, 489 — sp. A, 491 — sp. B, 492 POLYMASTIIDAE, 487 polypoides, Axinella, 516 polytylota, Polymastia, 490, 491 polytylus, Acarnus, 574 proficens, Cacospongia, 581 Prosuberites epiphytum, 485 — longispina, 485 Pseudosuberites hyalinus, 484 — sulphureus, 484 Pseudotrachya hystrix, 523 — oxystyla, 523 pulvinar, Crella, 559 —, Myxilla, 559 pumex, Stelletta, 453 —, Tethya, 453 pusilla, Microciona, 533 pyrifera, Rhizaxinella, 485 —, Tethya, 485 Raspaciona aculeata, 530 Raspailia gracillima, 530 — syringella, 483 — virgultosa, 530 RASPAILIIDAE, 528 rectirhaphis, Hymetrichita, 562 reductum, Corticium, 450 Reniera aurantiaca, 537 — cratera, 542, 579 — fibulata, 586 — fulva, 580 — implexa, 578 — mucosa, 581 — parietalis, 590 — perlucida, 578 — sarai, 576 reniformis, Chondrosia, 506 600 reptans, Adocia, 582 Rhabderemia tndica, 534 — minutula, 533 RHABDEREMIIDAE, 533 Rhabdobaris, 526 — implicata, 527 Rhabdoploca, 527 rhaphigena, Hymetrichita, 564 Rhaphisia spelaea, 538 Rhizaxinella elongata, 486 — gracilis, 486 — pvrifera, 485 Rhizochalina parietalis, 590 rhodensis, Cliona, 496 rosacea, Halichondria, 560 —, Myxilla, 560 rotalis, Desmacidon, 553 —, Mycale, 553 rudiastra, Poecillastra, 472 rugosa, Phakellia, 521 rugosus, Dictyocylindrus, 521 —, Laxosuberites, 484 —, Suberites, 484 SAMIDAE, 480 Samus anonyma, 480 sanguinea, Hymeniacidon, 548 —, Spongia, 548 sarai, Reniera, 576 schmidti, Cliona, 481, 495 —, Vioa, 495 semitubulosa, Halichondria, 589 —, Pellina, 589 Sigmadocia flagellifer, 585 simplex, Calthropella, 466, 467 —, Plakortis, 448 simplistellata, Timea, 509 sola, Polymastia, 489 spelaea, Rhaphisia, 538 Sphinctrella annulata, 471 — gracilis, 468 — horrida, 468 — ornata, 471 — verrucolosa, 470 Spirastrella cunctatrix, 493 SPIRASTRELLIDAE, 493 SPIROPHORIDA, 477 Spongia cannabina, 516 — clavata, 588 — contaremi, 552 — coralloides, 568 — damicornis, 515 — ficiformis, 586 — nicaeensis, 592 — sanguinea, 548 — stuposa, 528, 549 — verrucosa, 516 Spongosorites flavens, 541 G. PULITZER-FINALI Spongosorites intricatus, 540, 543 — sp., 543 stellata, Hymedesmia, 509 —, Stelletta, 453 —, Timea, 509 Stelletta agulhana, 455 — aruensis, 455 — defensa, 454 — dichoclada, 453 — discophora, 459 — euastrum, 460 — freitasi, 454 — gigantea, 455 — helleri, 456 — hispida, 452 — lactea, 452 — mucronata, 457 — pumex, 453 — sp., 455 — stellata, 453 STELLETTIDAE, 452 Stellettinopsis annulata, 471 Stelligera stuposa, 528 strepsitoxa, Microciona, 573 Stryphnus mucronatus, +57 stuposa, Spongia, 528, 549 —, Stelligera, 528 —, Ulosa, 549 styliferus, Didiscus, 512 Stylostichon dives, 567 — lieberkuehni, 567 Stylotella marsillii, 545 Suberites carnosus, +83 — crambe, 556 — domuncula, 483, 484 — elongata, 486 — ficus, 484 — gracilis, 486 — rugosus, 484 — syringella, 483 SUBERITIDAE, 483 Suberotelites mercator, 565 subtilis, Haliclona, 576 —, Laminospongia, 546 subtyla, Bubaris, 524 sulphurea, Hymeniacidon, 484 sulphureus, Pseudosuberites, 484 syringella, Raspailia, 483 —, Suberites, 483 tarentina, Cinachyra, 477 —, Latrunculia, 513 Tedania anhelans, 561 TEDANIIDAE, 561 tenacior, Anchinoe, 566 tenellula, Ulosa, 549 Terpios fugax, 486 Tethea muricata, 474 Tethya aurantium, 504 — bistellata, 511 — citrina, 504 — hebes, 480 — pumex, 453 — pyrifera, 485 TETHYIDAE, 503 Tetilla cinachyroides, 480 — poculifera, 480 TETILLIDAE, 477 TETRACTINOMORPHA, 452 Thenea muricata, 474 THENEIDAE, 474 Thoosa hancocki, 503 — mollis, 502 thoosina, Cliona, 499 Timea bifidostellata, 510 — chondrilloides, 510 — crassa, 508 — simplistellata, 509 — stellata, 509 — unistellata, 509 TIMEIDAE, 508 Tisiphonia annulata, 471 topsenti, Corticium, 450 —, Eurypon, 531 —, Grayella, 558 —, Yvesia, 558 Topsentia contorta, 536 — glabra, 541 toxistyla, Clathria, 569 —, Microciona, 569 toxitenuis, Clathria, 573 —, Microciona, 573 toxivaria, Clathria, 568 —, Microciona, 568 MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE tremitensis, Dendrectilla, 593 trilopha, Plakina, 447 tubulata, Ulosa, 550 tunicata, Esperia, 553 —, Mycale, 553 Ulosa stuposa, 549 — tenellula, 549 — tubulata, 550 unistellata, Hymedesmia, 509 —, Timea, 509 variabilis, Ircinia, 581 vastifica, Cliona, 495 vermiculata, Bubaris, 523 —, Hymeraphia, 523 vermiculatum, Monocrepidium, 526 vermifera, Cliona, 496 verrucolosa, Sphinctrella, 470 verrucosa, Axinella, 516 —, Spongia, 516 —, Weberella, 487 Vioa johnstonii, 474 — schmidti, 495 — viridis, 494 virgultosa, Raspailia, 530 virgultosus, Dictyocylindrus, 530 viridis, Cliona, 494 —, Vioa, 494 vulcani, Caminus, 458 wallichii, Alectona, 502 Weberella bursa, 488 — verrucosa, 487 Yvesia topsenti, 558 601 602 G. PULITZER-FINALI APPENDIX A LIST OF THE DEMOSPONGIAE HITHERTO RECORDED FROM THE MEDITERRANEAN SEA The following list is not the result of a complete revision: it con- tains presumably incorrect identifications or attributions, synonyms, un- recognizable species. As a matter of fact, it may be assumed that between 10 to 20%, of the listed entries would be either transferred or cancelled if subjected to revision. Systematic order and nomenclature are those presently followed by this writer: on some points agreement may not be unanimous. Citations in brackets are only meant to indicate a useful rede- scription, or mention of synonyms, or a nomenclatural change. OSCARELLIDAE Octavella galangaui Tuzet & Paris 1963 Oscarella lobularis (Schmidt 1862) [Schulze 1877] PLAKINIDAE Corticium bowerbanki Sarà 1960a — candelabrum Schmidt 1862 [Topsent 1895] — reductum Pulitzer-Finali 1983 [present paper] — topsenti Pouliquen 1972 Diactinolopha moncharmonti Sarà 1960b Plakina dilopha Schulze 1880 [Topsent 1895] — monolopha Schulze 1880 [Topsent 1895] — trilopha Schulze 1880 [Topsent 1895] Plakinastrella copiosa Schulze 1880 [Topsent 1895] Plakortis simplex Schulze 1880 [Topsent 1895] STELLETTIDAE Ancorina radix Marenzeller 1889 — wageneri (Schmidt 1862) [Topsent 1945] Dercitancorina lesinensis (Lendenfeld 1894) [Topsent 1902] Penares candidata (Schmidt 1868) [Topsent 1894b] — helleri (Schmidt 1864) [Topsent 1894b] Stelletta addita ('Topsent 1938a) — defensa Pulitzer-Finali 1983 [present paper] — dichoclada Pulitzer-Finali 1983 [present paper] — dorsigera Schmidt 1864 [Topsent 1894b] — grubit Schmidt 1862 [Topsent 1894b] — hispida (Buccich 1886) [Topsent 1894b] — lactea Carter 1871 [Topsent 1894b, 1928] — mediterranea (Topsent 1893) [Lendenfeld 1903] — pumex (Nardo 1847a) [Marenzeller 1889] — simplicissima (Schmidt 1868) [Lendenfeld 1894] — stellata Topsent 1893 [Topsent 1894b] — — adriatica Sarà 1960a Stryphnus mucronatus (Schmidt 1868) [Topsent 1894b] ponderosus (Bowerbank 1866) [Topsent 1894b] — — rudis (Sollas 1888) [Topsent 1894b] MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE GEODIIDAE Caminella loricata Lendenfeld 1894 Caminus vulcani Schmidt 1862 [Topsent 1894b] Erylus corsicus Pulitzer-Finali 1983 [present paper] — deficiens (Topsent 1927) [Vacelet 1976] — discophorus (Schmidt 1862) [Lendenfeld 1894] — euastrum (Schmidt 1868) [Topsent 1928] — — aspidodiscus Topsent 1928 — expletus Topsent 1927 [Pouliquen 1972] — mamillaris (Schmidt 1862) [Pulitzer-Finali 1972] — papulifer Pulitzer-Finali 1983 [present paper] Geodia conchilega Schmidt 1862 [Lendenfeld 1894] — cydonium (Jameson 1811) [Lendenfeld 1894, Arndt 1934] — micropunctata Row 1911 [Tsurnamal 1969a] — tuber Lendenfeld 1894 Isops anceps (Vosmaer 1894) [Pulitzer-Finali 1972] — canaliculata (Schmidt 1868) [Topsent 1901] — intuta (Topsent 1892b) [Topsent 1894b] Pachymatisma intermedia (Schmidt 1868) [Lendenfeld 1903] — johnstonia (Bowerbank 1844) [Topsent 1894b] Sidonops geodina (Schmidt 1868) [Pulitzer-Finali 1978] CALTHROPELLIDAE Calthropella inopinata Pulitzer-Finali 1983 [present paper] — pathologica (Schmidt 1868) [Topsent 1938a] — recondita Pulitzer-Finali 1972 — stelligera (Schmidt 1868) [Lendenfeld 1903] PACHASTRELLIDAE Characella tripodaria (Schmidt 1868) [Topsent 1938a] Dercitus plicatus (Schmidt 1868) [Topsent 1895] Nethea dissimilis Sarà 1959 Pachastrella echinorhabda Pulitzer-Finali 1972 — monilifera Schmidt 1868 [Topsent 1894b] Poecillastra amygdaloides (Carter 1876) [Topsent 1895] — compressa (Bowerbank 1866) [Topsent 1894b] — rudiastra Pulitzer-Finali 1983 [present paper] — saxicola (Topsent 1892b) [Topsent 1894b, 1934a] — scabra (Schmidt 1868) [Topsent 1902] Sphinctrella gracilis Sollas 1888 [Lévi & Vacelet 1958] — horrida Schmidt 1870 [present paper] — verrucolosa Pulitzer-Finali 1983 [present paper | Triptolemus simplex Sara 1959 THENEIDAE Thenea muricata (Bowerbank 1858) [Topsent 1894b] THROMBIDAE Thrombus abyssi (Carter 1873) [Topsent 1895] EPIPOLASIDA Holoxea furtiva Topsent 1892b [Topsent 1900] Faspis inconditus (‘Topsent 1892b) — incrustans (Topsent 1890) [Topsent 1900] — johnstonii (Schmidt 1862) [Pulitzer Finali 1972] Raspaigella brunnea Schmidt 1868 Spiroxya heteroclita Topsent 1896 [Topsent 1900] TETILLIDAE Cinachyra cavernosa (Lamarck 1815) [Tsurnamal 1969a] — tarentina Pulitzer-Finali 1983 [present paper] 603 604 G. PULITZER-FINALI Craniella cranium (Miller 1776) [Arndt 1934] — repens Sara 1958a SAMIDAE Samus anonyma Gray 1867 [Thomas 1973] LITHISTIDA Discodermia polvdiscus Bocage 1870 [Vacelet 1969] Corallistes masoni (Bowerbank 1869) [Pouliquen 1972] Desmantkus incrustans (Topsent 1889) [Pulitzer-Finali 1972] Siphonidium ramosum (Schmidt 1870) [Topsent 1925b] Petromica grimaldi! Topsent 1898 [Pulitzer-Finali 1972] SUBERITIDAE Laxosuberites ectyoninus Topsent 1900 — rugosus (Schmidt 1868) [Topsent 1900] Prosuberites brevispinus Laubenfels 1951 — epiphytum (Lamarck 1815) [Arndt 1934] — longispina Topsent 1893 [Topsent 1900] — modestus Pulitzer-Finali 1978 — rugosus Topsent 1893 [Topsent 1900] — Pseudosuberites hyalinus (Ridley & Dendy 1887) [Arndt 1934] — mollis Topsent 1925a — sulphureus (Bowerbank 1866) [Arndt 1934] Rhizaxinella elongata (Ridley & Dendy 1886) [Topsent 1900] — gracilis (Lendenfeld 1896) [Pulitzer-Finali 1978] | — pyrifera (Delle Chiaje 1828) [Topsent 1900] Suberites bursa Schmidt 1862 — carnosus (Johnston 1842) [Arndt 1934] | — — incrustans Topsent 1900 [Arndt 1934] — domuncula (Olivi 1792) [Pulitzer-Finali 1978] — hystrix Schmidt 1868 — massa Nardo 1847 [Levi 1950] — syringella (Schmidt 1868) [Pulitzer-Finali 1978] Terpios fugax Duchassaing & Michelotti 1864 [Arndt 1934] POLYMASTIIDAE Polymastia inflata Cabioch 1968 — mamillaris (Muller 1806) [Arndt 1934] — polytylota Vacelet 1969 — robusta (Bowerbank 1861) [Arndt 1934] — sola Pulitzer-Finali 1983 [present paper] Quasillina brevis (Bowerbank 1861) [Arndt 1934] Radiella sol Schmidt 1870 [Arndt 1934] — tissieri Vacelet 1961a Weberella verrucosa Vacelet 1960 SPIRASTRELLIDAE Spirastrella cunctatrix Schmidt 1868 [Desqueyroux-Faundez 1981] — minax (Topsent 1888a) [Arndt 1934] CLIONIDAE Alectona millari Carter 1879 [Arndt 1934] Cliona albicans Volz 1939 — burtoni Topsent 1932 — celata Grant 1826 [Arndt 1934] — copiosa Sarà 1959 — cretensis Pulitzer-Finali 1983 [present paper] — janitrix Topsent 1932 ( — labyrinthica Hancock 1849 [Volz 1939] — levispira Topsent 1898 [Pouliquen 1972] MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 605 Cliona lobata Hancock 1849 [Arndt 1934] — nigricans (Schmidt 1862) [Riitzler 1973] — pruvoti Topsent 1900 — rhodensis Ritzler & Bromley 1981 — rovignensis Volz 1939 — sarai Melone 1965 — schmidti (Ridley 1881) [Riitzler 1973] — stationis Nassonow 1883 — topsenti (Lendenfeld 1896) [Topsent 1932] — tremitensis Sara 1961 — vastifica Hancock 1849 [Riitzler 1973] — vermifera Hancock 1867 [Volz 1939] — viridis (Schmidt 1862) [Rutzler 1973] Cliothosa hancocki (Topsent 1888a) [Riitzler 1973] Thoosa armata Topsent 1888a [Topsent 1918] — mollis Volz 1939 TETHYIDAE Aaptos aaptos (Schmidt 1864) [Topsent 1900 as Tuberella a.] — papillata (Keller 1880) [Topsent 1925b] Tethya aurantium (Pallas 1766) [Arndt 1934 and present paper] — citrina Sarà & Melone 1965 [present paper] CHONDROSIIDAE Chondrilla nucula Schmidt 1862 Chondrosia plebeja Schmidt 1868 [Topsent 1918] — reniformis Nardo 1847b [Arndt 1934] STYLOCORDYLIDAE Oxycordyla pellita Topsent 1904 [Vacelet 1969] PLACOSPONGIIDAE Placospongia decorticans (Hanitsch 1895) [Vosmaer & Vernhout 1902] TIMEIDAE Diplastrella bistellata (Schmidt 1862) [Topsent 1918] — ornata Ritzler & Sara 1962 Timea bifidostellata Pulitzer-Finali 1983 [present paper] — chondrilloides (Topsent 1904) [Vacelet 1969] — crassa (Topsent 1900) [Lévi 1952] — cumana Pulitzer-Finali 1978 — fasciata Topsent 1934a — geministellata Pulitzer-Finali 1978 — trregularis Sarà & Siribelli 1960 — mixta (Topsent 1896) [Topsent 1928] — simplistellata Pulitzer-Finali 1983 [present paper] — stellata (Bowerbank 1866) [Arndt 1934] — stellifasciata Sarà & Siribelli 1960 — unistellata (Topsent 1892b) [Topsent 1925b] LATRUNCULIIDAE Didiscus styliferus (Tsurnamal 1968) [Tsurnamal 1969a] Latrunculia citharistae Vacelet 1969 — insignis Topsent 1892a [Vacelet 1969] — tarentina Pulitzer-Finali 1983 [present paper] Podospongia loveniit Bocage 1870 [Vacelet 1969] AXINELLIDAE Acanthella acuta Schmidt 1862 [Topsent 1925b] — annulata Sarà 1958a 606 G. PULITZER-FINALI Auletta pedunculata (Topsent 1896) [Topsent 1934a] Axinella babici Vacelet 1961b — cannabina (Esper 1794) [Topsent 1925b] — damicornis (Esper 1794) [Siribelli 1961] — guiteli Topsent 1896 [Vacelet 1969] — macrostyla Babic 1922 — mahonensis Ferrer Hernandez 1916 — minuta Lévi 1957 — polypoides Schmidt 1862 [Topsent 1928] — pumila Babic 1922 — salicina Schmidt 1868 [Topsent 1938a] — verrucosa (Esper 1794) [Siribelli 1961] Axingella perlucida (Topsent 1896) Ceratopsion minor Pulitzer-Finali 1983 [present paper] Microstylifer rugosus Vacelet 1969 Phakellia robusta Bowerbank 1866 [Arndt 1934] — rugosa (Bowerbank 1866) [present paper] — ventilabrum (Linné 1767) [Arndt 1934] Pseudotrachya hystrix ('Topsent 1892a) [Vacelet 1969] — oxystyla Sarà 1959 [present paper] Tragosia flustra (Topsent 1892a) [Topsent 1928] BUBARIDAE Bubaris carcisis Vacelet 1969 — subtyla Pulitzer-Finali 1983 [present paper] — vermiculata (Bowerbank 1866) [Arndt 1934] Hymerhabdia contracta Sarà & Siribelli 1962 — intermedia Sarà & Siribelli 1960 — oxytrunca Topsent 1904 — papillosa Sarà & Siribelli 1962 — pori Tsurnamal 1969b — reichi Tsurnamal 1969b — typica Topsent 1892b [Pulitzer-Finali 1978] Lithobubaris tenens Vacelet 1969 Monocrepidium vermiculatum Topsent 1898 Rhabdobaris implicata Pulitzer-Finali 1983 [present paper] Rhabdoploca curvispiculifera (Carter 1880) [Vacelet 1969] DESMOXYIDAE Halicnemia geniculata Sarà 1958a — patera Bowerbank 1864 [Pulitzer-Finali 1978] Halicortex loricata (Sarà 1958b) Higginsia mediterranea Pulitzer-Finali 1978 HEMIASTERELLIDAE Paratimea constellata (Topsent 1893) [Hallmann 1917] — oxeata Pulitzer-Finali 1978 — pierantonii (Sarà 1958a) Stelligera nux Lendenfeld 1896 — stuposa (Ellis & Solander 1786) [Arndt 1934] RASPAILIIDAE Endectyon delaubenfelsi Burton 1930 [Pulitzer-Finali 1978] — pilosus (Vacelet 1961b) Raspaciona aculeata (Johnston 1842) [Pulitzer-Finali 1978] — calva Sarà 1958a — robusta Sarà 1958a Raspailia gracillima Topsent 1894c — viminalis Schmidt 1862 [Tcpsent 1925b] — virgultosa (Bowerbank 1866) [present paper] Tethyspira spinosa (Bowerbank 1874) [Arndt 1934] MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE EURYPONIDAE Acantheurypon hispidulum (Topsent 1904) [Vacelet 1969] Eurypon cinctum Sara 1960a — clavatum (Bowerbank 1866) [Arndt 1934] — coronula (Bowerbank 1874) [Topsent 1936] — denisae Vacelet 1969 — lacazei (Topsent 1891) [Topsent 1936] — major Sara & Siribelli 1960 [Pulitzer-Finali 1978] — obtusum Vacelet 1969 — topsenti Pulitzer-Finali 1983 [present paper] — vescicularis Sara & Siribelli 1960 Hymeraphia stellifera Bowerbank 1864 [Arndt 1934] Rhabdeurypon spinosum Vacelet 1969 Tricheurypon viride (Topsent 1889) [Topsent 1928] RHABDEREMIIDAE Rhabderemia indica Dendy 1905 [Sara 1961b] — minutula (Carter 1876) [Topsent 1918] — spinosa 'Topsent 1896 [Pouliquen 1972] — toxigera Topsent 1892 [Topsent 1928] AGELASIDAE Agelas oroides (Schmidt 1864) MERLIIDAE Merlia deficiens Vacelet 1980 — normani Kirkpatrick 1908 [Pulitzer-Finali 1972] HALICHONDRIIDAE Amorphinopsis filigrana (Schmidt 1862) [Topsent 1945] — pallescens (Topsent 1892b) [Topsent 1934a] Astromimus luteus Lendenfeld 1896 Batzella friabilis Pulitzer-Finali 1978 — inops (Topsent 1891) [Topsent 1928] Ciocalypta penicillus Bowerbank 1864 [Arndt 1934] Coelocalypta hyalina Pulitzer-Finali 1978 Halichondria aurantiaca (Schmidt 1864) [Topsent 1925b] — bowerbanki Burton 1930 [Topsent 1925a as H. coalita] — contorta (Sarà 1961b) [present paper] — convolvens Sarà 1960a — membrana (Bowerbank 1866) [Arndt 1934] — panicea (Pallas 1766) [Arndt 1934] Rhaphisia laxa Topsent 1892b [Pulitzer-Finali 1978] — spelaea Pulitzer-Finali 1983 [present paper] Spongosorites flavens Pulitzer-Finali 1983 [present paper] — intricatus (Topsent 1892b) [present paper] — pachastrelloides (Topsent 1892a) [Vacelet 1961b] HYMENIACIDONIDAE Dictyonella incisa (Schmidt 1880) [Topsent 1938b] — marsilli (Topsent 1893) [Topsent 1938b] — obtusa (Schmidt 1862) [Topsent 1938b] — pelligera (Schmidt 1864) [Topsent 1938b] Hemimycale columella (Bowerbank 1874) [Arndt 1934 as Stylotella c.] Hymeniacidon mammeata Bowerbank 1866 [Arndt 1934 as Polymastia m.] — pallescens Topsent 1892b — perlevis (Montague 1818) [Topsent 1894a] — sanguinea (Grant 1826b) [Arndt 1934] Laminospongia subtilis Pulitzer-Finali 1983 [present paper] 607 608 G. PULITZER-FINALI Leucophloeus mixtus (Sara 1958a) [Sara 1978] Scopalina lophyoropoda Schmidt 1862 Ulosa digitata (Schmidt 1866) [Pulitzer-Finali 1978] — stuposa (Esper 1794) [Vacelet 1960 as Stylaxinella s.] — tenellula Pulitzer-Finali 1983 [present paper] — tubulata Pulitzer-Finali 1983 [present paper] MYCALIDAE Mycale contareni (Martens 1824) [Topsent 1924] — dentata Sarà 1958a — lingua (Bowerbank 1866) [Arndt 1934] — macilenta (Bowerbank 1866) [Arndt 1934] — massa (Schmidt 1862) [Arndt 1934] — minima (Waller 1880) [Topsent 1924] — retifera Topsent 1924 — rotalis (Bowerbank 1874) [Arndt 1934] — sanguinea Tsurnamal 1969b — serrulata Sarà & Siribelli 1960 — similaris (Bowerbank 1874) [Topsent 1924] — syrinx (Schmidt 1862) [Topsent 1924] — tunicata (Schmidt 1862) [Topsent 1924] HAMACANTHIDAE Hamacantha falcula (Bowerbank 1874) [Arndt 1934] — implicans Lundbeck 1902 [Arndt 1934] — johnsoni (Bowerbank 1864) [Arndt 1934] — lundbecki Topsent 1904 [Vacelet 1969] — megancistra Pulitzer-Finali 1978 CLADORHIZIDAE Cladorhiza abyssicola Sars 1872 [Arndt 1934] BIEMNIDAE Biemna partenopea Pulitzer-Finali 1978 — tenuisigma Pulitzer-Finali 1978 — variantia peracuta (Topsent 1927) [Vacelet 1969 as B. peachi p.] Desmacella inornata (Bowerbank 1866) [Arndt 1934] — rosea Fristedt 1887 [Topsent 1925b as Tylodesma r. | Sigmatoxella annexa (Schmidt 1870) [Arndt 1934 as Tylodesma a.] Tylosigma campechianum (Topsent 1889) [Topsent 1894d] ESPERIOPSIDAE Crambe crambe (Schmidt 1862) [Topsent 1925b] Desmacidon adriatica Sarà 1969 — fruticosa (Montague 1818) [Arndt 1934] Esperiopsis strongylophora Vacelet 1969 COELOSPHAERIDAE Acheliderma lemniscata Topsent 1892b Coelectis insinuans Topsent 1936 Dragmatella aberrans (Topsent 1890) [Vacelet 1969] Histodermella apuliae Sarà 1969 CRELLIDAE Anisocrella hymedesmina Topsent 1927 [Vacelet 1969] Crella elegans (Schmidt 1862) [Arndt 1934] — pulvinar (Schmidt 1868) [Topsent 1938a] — rubiginosa (Schmidt 1862) [Topsent 1939] Phytheas alba Vacelet 1969 — digitifera Lévi 1959 [Vacelet 1961b] MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 609 Phytheas fusifera (Sara 1969) — nodulosa (Sara 1959) — papillosa (Schmidt 1870) [Topsent 1925b as Crella p.] — rosea (Topsent 1892b) [Arndt 1934 as Crella r.] — stigmata (Topsent 1925b) [Topsent 1928] Yvesia topsenti (Babic 1922) [Topsent 1928] MYXILLIDAE Anisotylacanthea curvata Vacelet 1969 Damiriana schmidti (Ridley 1884) [Tsurnamal 1969a] Damiriella cavernosa (Topsent 1892b) [Pulitzer-Finali 1978] Iophon hyndmani (Bowerbank 1866) [Arndt 1934] — pattersoni (Bowerbank 1866) [Arndt 1934] Iophonopsis nigricans (Bowerbank 1866) [Lévi & Vacelet 1958] Lissodendoryx basispinosa Sara 1958a — caduca (Schmidt 1868) [Topsent 1938a] — isodictyalis (Carter 1882) [Topsent 1925b] Melonanchora emphysema (Schmidt 1875) [Arndt 1934] Myxilla incrustans reses (Topsent 1892) [Topsent 1936] — totrochotina (Topsent 1892b) [Topsent 1936] — jecusculum (Bowerbank 1866) [Topsent 1894d] — macrosigma Boury-Esnault 1971 — prouhoi (Topsent 1892b) [Topsent 1925b] — rosacea (Lieberkiihn 1859) [Arndt 1934] Paramyxilla mediterranea Sara & Siribelli 1960 Quintoxilla arcitenens (Topsent 1892b) TEDANIIDAE Tedania anhelans (Lieberkihn 1859) [Topsent 1939] — — digitata (Schmidt 1862) [Topsent 1936] HyYMEDESMIIDAE Hymedesmia baculifera (Topsent 1901) [Boury Esnault 1971] — castanea Sarà 1964 — consanguinea Lundbeck 1910 [Babic 1922] — gracilisigma Topsent 1928 [Vacelet 1969] — inflata Vacelet 1969 — mollis Lundbeck 1910 [Babic 1922] — mutabilis (Topsent 1904) [Vacelet 1969] — omissa Topsent 1938a — pansa Bowerbank 1882 [Arndt 1934] — peachii Bowerbank 1882 [Arndt 1934] — plicata Topsent 1928 [Vacelet 1969] — rissoi (Topsent 1936) [Sarà & Siribelli 1962] — serrulata Vacelet 1969 — versicolor (Topsent 1893) [Topsent 1936] — zetlandica Bowerbank 1866 [Arndt 1934] Hymetrichita rectirhaphis Pulitzer-Finali 1983 [present paper] Leptolabis brunnea (‘Topsent 1904) — exilis (Topsent 1892b) [Topsent 1925b] — luciensis (Topsent 1888b) [Topsent 1925b] Spanioplon armaturum (Bowerbank 1866) [Arndt 1934] — osculosum (‘Topsent 1892b) [Topsent 1936] Stylopus dujardini (Bowerbank 1866) [Arndt 1934] — nigrescens Topsent 1925b — pulposus (Topsent 1925b) ANCHINOIDAE Anchinoe fictitius (Bowerbank 1866) [Topsent 1925b] — mercator (Schmidt 1868) [Topsent 1938b] Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXIV 39 610 G. PULITZER-FINALI Anchinoe paupertas (Bowerbank 1866) [Arndt 1934] — tenacior Topsent 1925b Hamigera hamigera (Schmidt 1862) [Topsent 1936] Lissopocillon dendyi Ferrer Hernandez 1916 Stylostichon dives (Topsent 1891) [Topsent 1934b] — fibulatum Topsent 1893 [Topsent 1925b] — lieberkiihni (Burton 1930) [Topsent 1936] — plumosum (Montague 1818) [Arndt 1934] CLATHRIIDAE Acanthacarnus souriei Lévi 1952 Acarnus polytylus Pulitzer-Finali 1983 [present paper] — tortilis Topsent 1892b [Topsent 1904] Antho involvens (Schmidt 1864) [Lévi 1960] — — inconstans (Topsent 1925b) [Lévi 1960] — paradoxa (Babic 1922) [Lévi 1960] — paucispina Sarà & Siribelli 1962 Clathria compressa Schmidt 1862 [Lévi 1960] — coralloides (Olivi 1792) [Lévi 1960] — depressa Sarà & Melone 1966 — frondiculata (Schmidt 1864) [Topsent 1925b] — marissuperi Pulitzer-Finali 1983 [present paper] — oxeifera Ferrer Hernandez 1921 [Lévi 1960] — plurityla Pulitzer-Finali 1983 [present paper] — toxistricta Topsent 1925b — toxistyla (Sarà 1959) [Melone 1963] — toxivaria (Sarà 1959) [Melone 1963] Microciona angularis Sarà & Siribelli 1960 — armata Bowerbank 1866 [Lévi 1960] — assimilis (Topsent 1925b) [Vacelet 1969] — atrasanguinea Bowerbank 1862 [Lévi 1960] — chelifera Lévi 1960 — cleistochela (Topsent 1925b) [Lévi 1960] — duplex (Sarà 1958a) [Lévi 1960] — fregeti Vacelet 1969 — gradalis (Topsent 1925b) [Lévi 1960] — haplotoxa (‘Topsent 1928) [Lévi 1960] — levit Sarà & Siribelli 1960 — poecilosclera Sarà & Siribelli 1960 — strepsitoxa Hope 1889 [Lévi 1960] — toximajor (Topsent 1925b) [Lévi 1960] —— toxirecta Sarà & Siribelli 1960 — toxitenuis (Topsent 1925b) [Lévi 1960] Ophlitaspongia seriata (Grant 1826b) [Lévi 1960] — translata Pulitzer-Finali 1978 Plocamilla circonflexa Lévi 1960 — coriacea (Bowerbank 1874) [Lévi 1960] Plocamionida ambigua (Bowerbank 1866) [Arndt 1934] Rhaphidophlus jolicoeuri Topsent 1892b [Lévi 1960] HALICLONIDAE Dendroxea lenis (Topsent 1892b) [Griessinger 1971] Gellius apertus Sarà 1960a — cucurbitiformis Kirkpatrick 1907 [Babic 1922] — lacazei Topsent 1893 [Vacelet 1969] — microsigma Babic 1922 — microxifer Topsent 1925b — tenuisigma Sarà & Siribelli 1960 — uncinatus Topsent 1892b MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 611 Haliclona citrina (Topsent 1892b) [Griessinger 1971] — elegans (Bowerbank 1866) [Griessinger 1971] — fertilis (Keller 1879) [Griessinger 1971] — limbata (Montague 1818) [Griessinger 1971] — mediterranea Griessinger 1971 — membranacea (Schmidt 1868) — montaguti (Fleming 1828) [Desqueyroux-Faundez as Chalinula m.] — renieroides (Schmidt 1868) [Pulitzer-Finali 1978] — stirpescens (Topsent 1925a) [Griessinger 1971] — subtilis Griessinger 1971 Reniera alba Schmidt 1862 — aquaeductus Schmidt 1862 [Griessinger 1971] —- arenata Griessinger 1971 — cratera Schmidt 1862 [Griessinger 1971] — flavescens Topsent 1893 [Griessinger 1971] — fulva Topsent 1893 [Griessinger 1971] — grossa Schmidt 1864 [Griessinger 1971] — implexa Schmidt 1868 [Griessinger 1971] — mamillata Griessinger 1971 — mucosa Griessinger 1971 — omissa Griessinger 1971 — perlucida Griessinger 1971 — plana Topsent 1892b [Griessinger 1971] — pocilliformis Griessinger 1971 — poecillastroides Vacelet 1969 — rosea (Bowerbank 1866) [Griessinger 1971] — sarai Pulitzer-Finali 1969 — valliculata Griessinger 1971 viscosa Topsent 1888a [Griessinger 1971] pacenera rhizophora (Vacelet 1969) [Griessinger 1971] ADOCIIDAE Adocia cribrata Pulitzer-Finali 1983 [present paper] — laevis Griessinger 1971 — palmata (Lieberkiihn 1859) [Griessinger 1971] — reptans Griessinger 1971 — simulans (Johnston 1842) [Pulitzer-Finali 1978] — varia Sara 1958a — — tabulata Sara 1958a — venata Sara 1960a Orina angulata (Bowerbank 1866) [Arndt 1934 as Gellius a.] — arnesenae (Arndt 1927) [Vacelet 1969 as Gellius a.] — marismedi (Pulitzer-Finali 1978) Sigmadocia flagellifer (Ridley & Dendy 1886) [Bergquist & Warne 1980] NIPHATIDAE Amphimedon rustica (Schmidt 1868) [Pulitzer-Finali 1978 as Pachychalina r.] Gelliodes fibulata (Schmidt 1862) [Vacelet 1961b] CALLYSPONGIIDAE Callyspongia septimaniensis Griessinger 1971 Siphonochalina balearica Ferrer Hernandez 1916 [Griessinger 1971] — coriacea Schmidt 1868 [Griessinger 1971] — crassa Topsent 1925b — expansa Sara 1960a — subcornea Griessinger 1971 PETROSIIDAE Petrosia clavata (Esper 1794) [present paper] — ficiformis (Poiret 1789) [present paper] 612 G. PULITZER-FINALI OcEANAPIIDAE Calyx nicaeensts (Risso 1826) [Topsent 1925b] Oceanapia constructa (Riitzler 1965) — decipiens (Sarà 1958a) — perforata (Sara 1960a) — vacua (Sara 1961b) Pachypellina parietalis (Topsent 1893) [Griessinger 1971 as Pellina p. and present paper] Pellina fistulosa (Bowerbank 1866) [Griessinger 1971] — — latens (Topsent & Olivier 1943) [Griessinger 1971] — magna (Vacelet 1969) [Griessinger 1971] — semitubulosa (Lieberkiihn 1859) [Griessinger 1971] HAPLOSCLERIDA incertae sedis Dendrectilla tremitensis Pulitzer-Finali 1983 [present paper] Fanulum spinispiculum (Carter 1876) [Vacelet 1969] Sarcomella medusa Schmidt 1868 [Topsent 1938b] SPONGIIDAE Hippospongia communis (Lamarck 1813) [Vacelet 1959] Spongia agaricina Pallas 1766 [Vacelet 1959] — nitens (Schmidt 1862) [Vacelet 1959] — officinalis Linné 1759 [Vacelet 1959] — — adriatica (Schmidt 1862) [Vacelet 1959] — virgultosa (Schmidt 1868) [Vacelet 1959] — zimocca Schmidt 1862 [Vacelet 1959] THORECTIDAE Cacospongia mollior Schmidt 1862 [Vacelet 1959] — proficens Pulitzer-Finali & Pronzato 1980 — scalaris Schmidt 1862 [Vacelet 1959] Fasciospongia coerulea Vacelet 1959 — cavernosa (Schmidt 1862) [Vacelet 1959] Hyrttos collectrix (Schulze 1879b) [Vacelet 1959 as Oligoceras c.] — erecta (Keller 1889) [Tsurnamal 1969a as Heteronema e.) Ircinia chevreuxi (Topsent 1894c) — dendroides (Schmidt 1862) [Vacelet 1959] — foetida (Schmidt 1862) [Vacelet 1959, Pulitzer-Finali & Pronzato 1977] — oros (Schmidt 1864) [Vacelet 1959] — paucifilamentosa Vacelet 1961a — pipetta (Schmidt 1868) [Pulitzer-Finali & Pronzato 1980] — retidermata Pulitzer-Finali & Pronzato 1980 — spinosula (Schmidt 1862) [Pulitzer-Finali & Pronzato 1977] — wariabilis (Schmidt 1862) [Vacelet 1959 as /. fasciculata, Pulitzer-Finali & Pronzato 1977 as J. tvpica, Pulitzer-Finali & Pronzato 1980] DySIDEIDAE Dvsidea avara (Schmidt 1862) [Vacelet 1959] — — pallescens (Schmidt 1862) [Vacelet 1959] — fragilis (Montague 1818) [Vacelet 1959] — perfistulata Pulitzer-Finali & Pronzato 1980 — tupha (Martens 1824) [Vacelet 1959] Psammopemma nicaeense Pulitzer-Finali & Pronzato 1980 Spongionella gracilis (Vosmaer 1883) [Pulitzer-Finali & Pronzato 1977, 1980] — pulchella (Sowerby 1806) [Vacelet 1959] — ramodigitata (Topsent 1901) [Vacelet 1959] — repens (Topsent 1928) [Vacelet 1959] MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 613 APLYSILLIDAE Aplysilla rosea (Barrois 1876) [Pulitzer-Finali & Pronzato 1977] — su'furea Schulze 1878a [Vacelet 1959] Chelonaplysilla erecta (Row 1911) [Tsurnamal 1967] — noevus (Carter 1876) [Vacelet 1959] — psammophila (Topsent 1928) [Vacelet 1969] Darwinella australiensis Carter 1885 [Pulitzer-Finali & Pronzato 1977] — dalmatica Topsent 1905 [Vacelet 1959] — gardineri Topsent 1905 [Prorzato 1975] — intermedia Topsent 1893 [Topsent 1905] — viscosa Boury-Esnault 1971 Dendrilla acantha Vacelet 1958 — cirsioides Topsent 1893 [Vacelet 1959] Hexadella detritifera Topsent 1913 [Vacelet 1969] — racovitzai Topsent 1896 [Vacelet 1969] Pleraplysilla minchini Topsent 1905 [Pulitzer-Finali & Pronzato 1977] — spinifera (Schulze 1878b) [Vacelet 1959] HALISARCIDAE Halisarca dujardinii Johnston 1842 [Arndt 1934] — sputum Topsent 1893 [Vacelet 1959] APLYSINIDAE Aplysina azrophoba Schmidt 1862 [Vacelet 1959 as Verongia a.] — cavernicola (Vacelet 1959) LITERATURE CITED ARNDT W., 1927 - Kalk- und Kieselschwimme von Curagao - Bijdr. 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It comprises 199 species of which 29 are described as new: Corticium reductum, Stel- letta dichoclada, S. defensa, Erylus papulifer, E. corsicus, Calthropella inopinata, Sphinc- trella verrucolosa, Poecillastra rudiastra, Cinachyra tarentina, Polymastia sola, Cliona cretensis, Timea simplistellata, T. bifidostellata, Latrunculia tarentina, Ceratopsion minor, Bubaris subtyla, Rhabdobaris implicata, Eurypon topsenti, Rhaphisia spelaea, Spongo- sorites flavens, Laminospongia subtilis, Ulosa tenellula, U. tubulata, Hymetrichita rectirha- phis, Clathria marissuperi, C. plurityla, Acarnus polytylus, Adocia cribrata, Dendrectilla tremitensis. Three new genera are proposed: Rhabdobaris (Bubaridae), Laminospongia (Hymeniacidonidae) and Dendrectilla (Haplosclerida). A list of the Demospongiae so far recorded from the Mediterranean Sea is added. RIASSUNTO Parte di una collezione di Demospongiae mediterranee viene sistematicamente registrata. Essa comprende 199 specie, di cui 29 nuove: Corticium reductum, Stelletta dichoclada, S. defensa, Erylus papulifer, E. corsicus, Calthropella inopinata, Sphinctrella verrucolosa, Poecillastra rudiastra, Cinachyra tarentina, Polymastia sola, Cliona cre- tensis, Timea simplistellata, T. bifidostellata, Latrunculia tarentina, Ceratopsion minor, Bubaris subtyla, Rhabdobaris implicata, Eurypon topsenti, Rhaphisia spelaea, Spongo- sorites flavens, Laminospongia subtilis, Ulosa tenellula, U. tubulata, Hymetrichita recti- rhaphis, Clathria marissuperi, C. plurityla, Acarnus polytylus, Adocia cribrata, Den- drectilla tremitensis. Tre generi nuovi vengono proposti: Rhabdobaris (Bubaridae), Laminospongia (Hymeniacidonidae) e Dendrectilla (Haplosclerida). In appendice viene data una lista delle Demospongiae finora segnalate dal Me- diterraneo. 623 G.M. DE ROUGEMONT (*) - 11TH CONTRIBUTION TO THE KNOWLEDGE OF STENINAE: THREE NEW SPECIES FROM BURMA (COLEOPTERA STAPHYLINIDAE) In 1982 I had the good fortune to spend a few hours collecting at the hill station of Kalaw in the South Shan States of Burma. Most of this part of the Shan plateau, which lies at an average altitude of 1200 to 1300 metres, today presents a dismal landscape of intense cul- tivation and grazing, but in the few places where the natural vegetation subsists, even as secondary growth, the insect life is very rich. The site which I prospected is a narrow wooded stream valley leading from the reservoir which supplies the town; half an hour spent there on the 31st of January and three hours on the 19th of March yielded more than 100 species of Staphylinidae, including no fewer than 30 species of Steninae. Most of these were known from the material (kept in this museum) collected by Leonardo Fea at similar altitudes in the Karen Hills (now a part of Kayah State), some of which I recently re-discover- ed at Taunggyi, the capital of South Shan States, but three of them proved to be new. One, Stenus rougemonti Puthz was described sepa- rately; the other two and a further new species from other localities in the Shan States are described here. The Holotypes of the new species have been deposited in the Museo Civico di Storia Naturale in Genova; Paratypes remain in the author’s collection and in Coll. Puthz. Following the practice in pre- vious papers, the units of measurements are, excepting those of total body length which are given in mm, equal to 0.025 mm, due to the limitations of equipment used. I thank my colleague Dr. Volker Puthz for sending me the Ma- laysian exx. of one of the new species described below. (*) 27 Walcot Square, London SE 11. 624 G.M. DE ROUGEMONT Stenus (Parastenus) jaccoudi n. sp. This new species is closely related to S. notatipennis Puthz, and as such easily seperated from the many other maculate Parastenus species of the Orient. Length: 5.3-5.9 mm. Convex, black with a very slight brassy tinge, shiny despite strong microsculpture; labrum and all appendages testaceous, the knees and antennae gradually infuscate from 5th segment; each elytron with a large orange spot. Head considerably narrower than the elytra (77:88); the frons (average distance between eyes: 43) is bi-sulcate, the external portions not strongly reflexed, but the median portion, which is much broader than the lateral parts, is broadly raised to well above the level of the eyes (seen in profile); the punctuation of the upper surface of head is moderately coarse, not rugose, the interstices more than half the dia- meter of punctures and never confluent; the diameter of punctures is about equal to the section of third antennal segment. Antennae mode- rate, short of the posterior margin of pronotum when reflexed. The pronotum is elongate (69:61), broadest at the middle, sinuate in posterior half and irregularly narrowed anteriorly, it’s surface un- even with a distinct median furrow which in some cases (Holotype) lacks a few punctures at it’s centre; the punctuation is coarser and a little closer than that of head. Elytra imperceptibly transverse (88:86), their broadest point about 2/3rds from the anterior border, their surface fairly even excepting a slight juxtasutural depression and a longitudinal depression on each side just before the lateral declivity of each elytron; the punctuation is similar to that of pronotum. Each elytron bears a large orange spot which is variable in extent and shape: in the Holotype it is very large, occupying most of the posterior 2/3rds of discs, slightly transverse and narrowed laterally where it extends almost to the margin; in some other exx. the spot is much reduced, more transverse, and distinctly constricted at the level of the lateral longitudinal depression which transsects it. The abdomen is sub-elliptical in section, moderately tapered, the tergites convexe; the borders are narrow, the paratergites on an- terior segments about as broad as the third antennal segment, distinct and entire on all segments, and bearing a single row of punctures; the punctuation of tergites is moderate, the diameter of punctures and of STENINAE FROM BURMA 625 the interstices about as great as that of eye-facets; the whole abdomen excepting the ninth and genital segments covered in fairly dense and long part white part yellowish pubescence; the male ninth sternite and female valvifers have one or two smaller teeth external to the main apico-lateral tooth, and a series of smaller teeth between the latter. Legs moderate, the metatarsi about 5/8ths the length of tibia; first tarsal segment slightly longer than the two following together; all fourth tarsal segments strongly bilobed. Male: Legs and abdominal sternites III to VI without sexual characters; sternite VII more densely punctate-pubescent on median axis; sternite VIII with an acute triangular apical excision to 1/7th of it’s length. Aedeagus: Fig. 1A. Female: spermatheca: Fig. 1C. Variability: The median furrow of the pronotum and the lateral longitudinal furrows of the elytra are variable in depth, even among exx. from the same locality, as is the shape and extent of the elytral spot, although the Malaysian exx. have markedly smaller and more transverse spots than any of the Burmese specimens. The former also appear more shiny, due to feebler microsculpture, than the Burmese exx. 3 Holotype, 15 & 13 Paratypes: Burma, S.5.S., Kalaw, under heaped boulders on shaded stream bank, 31.1.1982, G. de Rougemont; 233 & 299 Paratypes: Ibid., 19.III.1982, G. de Rougemont; 19 Paratype: Burma, N.S.S., Maymyo, Wetwun Cascades, 8.XI.1980, G. de Rougemont; 1 3 Paratype: Malaysia, Pahang, Cameron Highlands, 26.111.1977, T. Jaccoud; 19 Paratype: Malaysia, Kampong, 1450 m., 21.1.1981,. T.E. Leiler. In PutTHz’ key to the maculate Parastenus of the Orient (1981) S. jaccoudi n. sp. falls between S. stigmaticus Fy. which it does not closely resemble, and S. notatipennis Puthz, agreeing with neither in the shape and size of the elytral spots. It is closely related to S. notatt- pennis with which, together with S. perrott Puthz and another recently described species from N. Thailand, S. grandimatrix Rougemont, it forms a small phyletic group distinguished from other maculate Para- stenus species by the combination of size, lateral denticulation of the ninth sternite, narrow head with prominent frons, and narrow abdominal borders (but distinct and entire, in contrast to the obsolescent borders of members of the gestroi group, S. feae Fv., S. dentellus Bck. and others). Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXIV 40 626 G.M. DE ROUGEMONT The large elytral spots will at once distinguish the new species from the three others of this group, which have small round spots never exceeding 1/4th the length of the elytra; the insect is also more slender in build than the others, with narrower head and elytra. From S. no- tatipennis which it most closely resembles it further differs by the shorter first tarsal segments. The spermatheca and aedeagus are characteristic, the apex of the median lobe being narrower than that of S. notatipennis, but not acuminate as in S. perroti Puthz. The present records, all from altitudes between 1000 and 2000 m, but in very different climatic zones that do not usually support the same montane humicolous fauna, indicate that S. jaccoudi n. sp. cer- tainly occurs in Thailand, and probably in a much vaster range in S.E. Asia. Stenus (« Hypostenus ») dentelloides n.sp. This new species belongs to the guttalis group, and although well defined by the aedeagus and the conformation of the ninth sternite, is virtually indistinguishable in facies, proportions, sculpture etc. from other maculate species of that group and from many narrow-bordered Parastenus species. For this reason, especially considering the variability of proportions, a detailed description would be of no value for its de- termination, and therefore only essential diagnostic features will be described. Length: 5.3-6.3 mm. Facies of the gestrot and guttalis groups, S. dentellus Bck., etc., convex with cylindrical abdomen, very large eyes, coarse rugose punctuation of fore-body, and obsolete abdon inal borders. Black, the palpi and legs testaceous, the knees slightly dar- kened; antennae darker testaceous, progressively infuscate; each elytron with a small round orange spot. The guttalis group, which I believe to be more closely related to some of the Parastenus species which they so resemble than to any known Hypostenus species, may be recognised by the presence of pre- apical spurs on the male meso- and metatibia. Among the six mainland species of this group, for which I have recently (in press) given a key, one, S. aestivalis Rougemont is distinguished by the conformation of the ninth sternite and the female valvifers: the apico-lateral angles are prominently rounded and finely denticulate in contrast to the single stout apico-lateral tooth seen in the other species and in similar Para- STENINAE FROM BURMA 627 stenus taxa. The new species shares this particularity, and so it is only with S. aestivalis Rougemont that it may be confused. The aedeagus (Fig. 2A) is characteristic, the internal structures clearly showing it’s affiliation to the guttalis group. Single females however must be more difficult to identify; the only constant morphological difference between the two species that I have found is the slightly shorter first metatarsal segment of S. dentelloides n. sp. (12-13; S. aestivalis: 16-17). Dissection of several females of both species did not reveal a sclerotised sperma- Fig. 1: Stenus (Parastenus) jaccoudi n.sp. - A: aedeagus, ventral view; B: outline of male ninth sternite; C: spermatheca (2% Xx greater enlargement). Fig. 2: Stenus (Parastenus) dentelloides n. sp. - A: aedeagus, ventral view; B: outline of male ninth sternite. Fig. 3: Stenus (Hypostenus) amenous n. sp., aedeagus, ventral view. 628 G.M. DE ROUGEMONT theca such as exists in similar Parastenus species, although a very simple visible spermatheca has been found in another member of the guttalis group, S. varipennis Rougemont. 3 Holotype & 1 Paratype: Burma, N.S.S., Anisakan waterfalls, near Maymyo, clinging to undersides of dead teak leaves on moist forest floor, 16.1.1981, G. de Rougemont; 2 gg Paratypes: Wetwun Cascades, near Maymyo, in vegetable litter on stream bank, 28.1.1982, G. de Rougemont; 3 33 & 2 99 Paratypes: S.S.S., Kalaw, 19.III.1982, G. de Rougemont. Despite the external morphological similarity between S. aestivalis Rougemont and S. dentelloides n. sp., the distinctive aedeagus of each taxon leaves no doubt about their full specific stata. The records, each from different areas in Burma and N. Thailand, suggest that they may be allopatric, in which case other closely related taxa may be expected to occur in other mountainous areas of the Indo-chinese Sub-Region. Stenus (Hypostenus) amenous n.sp. Stenus amoenus L. Bck. has been reported from a wide range in the Orient (N. India and Ceylon to Thailand and China), but recent studies by Puthz and myself have resulted in the descriptions of four other closely related species. (*) Records of S. amoenus Bck. should be checked against these, bearing in mind that further new forms certainly await discovery. The present new taxon should probably be regarded as geographical subspecies of S. amoenus Bck., but as a method consistent with my recent description of S. aneomus from Borneo, I consider it preferable to give it the same status as other members of the group, until more material is discovered which may provide the basis for a revision. S. amenous n. sp. resembles S. amoenus Bck. more closely than it does other members of the group, differing only by it’s averagely slightly smaller size and larger elytral spots, but especially by it’s finer and much closer punctuation of the fore-body. The aedeagus (fig. 3) has proportionately longer parameres and a more acute apex of the median lobe. In both the aedeagus and the characters of the male abdomi- nal sternites the new species is almost indistinguishable from the Bor- (*) S. amoenulus and S. lorifer Puthz 1982, S. alumoenus Rougemont 1981 and S. aneomus Rougemont in litt. STENINAE FROM BURMA 629 nean S. aneomus Rougemont; however, as pointed out in my diagnosis of that species, the types of punctuation of each taxon lie at opposite ends of the range shown within the group, being closest in the new species and most sparse in S. aneomus. ‘This, combined with the new species’ large elytral spots, makes these two taxa the least similar in external appearance. ‘The closer punctuation of the fore-body also serves to distinguish S. amenous n.sp. from the three remaining species of the group, which in addition differ by having more prominent and coarsely denticulate apico-lateral angles of the ninth sternite, and cha- racteristic aedeagi and male secondary sexual modifications of the sternites. 3 Holotype, 1g & 4 92 Paratypes: Burma, N.5.S., Wetwun Cas- cades, near Maymyo, swept from riverine vegetation, 28.1.1982, G. de Rougemont; 22 3 & 99 Paratypes: S.S.S., Pindaya, swept from vegetation at edge of lake, 30.1.1982, G. de Rougemont; 4 99: S.S.S., Taunggyi, 1.1 & 6.IV.1980, 30.1.1982, G. de Rougemont. In support of the view of S. amenous n. sp. as a distinct taxon is the homogeneity of exx. from such distant localities as Maymyo, Pin- daya and Taunggyi. The exx. from the latter locality have not, for want of males, been designated Paratypes, although I am in no doubt that they belong to this species; they include the exx. listed under S. amoenus Bck. in my earlier paper (1981A): Benick’s species should therefore be temporarily deleted from the list of Burmese Steninae; if it occurs in that country is should be searched for in the lowlands or in other mountain ranges, as it would appear that S. amenous n. sp. is it’s endemic representative on the Shan plateau. BIBLIOGRAPHY HAMMOND P.M. & ROoUGEMONT G. de, (in press) - Steninae from Borneo, with special reference to Gunong Mulu National Park - Sarawak Museum f. Putuz V., 1981 - Die gemakelten Stenus (Parastenus)-Arten der Orientalis: Bestim- mungstabelle und Neubeschreibungen (Coleoptera Staphylinidae) 173 Beitrag zur Kenntnis der Steninen - Ent. Bl. Biol. Sysyt. Kaefer, 76 (2-3): 141-162. Putuz V., 1981 - Steninen aus Junnan (China) und Vietnam (Coleoptera Staphyli- nidae) 182 Beitrag zur Kenntnis der Steninen - Reichenbachia, 19, 1: 1-21. ROUGEMONT G. de, 1981 - New and little known Steninae from Burma (Coleoptera Staphylinidae) - Ann. Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Genova, 83: 325-348. ROUGEMONT G. de, 1981 - The stenine beetles of Thailand (Coleoptera Staphylinidae) - Ann. Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Genova, 83: 349-386. ROUGEMONT G. de, (in press) - More stenine beetles from Thailand (Coleoptera Sta- phylinidae) - Nat. Hist. Bull. Siam Soc., Bankok. 630 G.M. DE ROUGEMONT RIASSUNTO Nel quadro di una serie di studi intrapresi sugli Stafilinidi del Sud-Est asiatico, l’A. descrive tre nuove specie della sottofamiglia Steninae raccolte nella regione Shan della Birmania. RESUMÉ Dans le cadre d'une serie d'études qu’il a entrepris sur la faune staphylinidienne du Sud Est asiatique, l’auteur décrit ici trois espèces nouvelles de la sous-famille Ste- ninae qu’il a récolté lui-méme dans le pays Shan de Birmanie. 631 Mauro Mariotti (*) e RoBERTO PoGGI (**) CONTRIBUTO ALLA CONOSCENZA DEGLI ERBARI DEL MUSEO CIVICO DI STORIA NATURALE « GIACOMO DORIA » DI GENOVA PREMESSA L’eccezionale ricchezza delle collezioni zoologiche conservate nel Museo di Genova ha determinato una certa sottovalutazione dell’im- portanza delle raccolte botaniche ivi depositate. Solo recentemente, a séguito di alcune indagini preliminari svolte sugli erbari in vista di una loro migliore sistemazione, si sono potute accertare l’entità e la qualità delle raccolte botaniche e si è effettuato un primo censimento sommario dei materiali presenti. x Scopo di questo lavoro è quello di compilare un elenco aggior- nato e dettagliato degli erbari di proprietà del Museo Civico di Storia Naturale di Genova, fornendo sintetiche indicazioni sulla storia, la consistenza, lo stato di conservazione, ecc. di ogni singola collezione. A parte gli accurati « Cenni sull’erbario Doria» (GESTRO 1925), le fonti bibliografiche utilizzabili per i fini di questa sintesi sono deci- samente scarse, riducendosi in pratica ad un articolo di PICCONE 1895, poi ripreso da Saccarpo 1901, e alle sommarie notizie pubblicate in CUFODONTIS 1939 e nelle « Relazioni sull’attività del Museo», com- pilate dai vari Direttori e apparse tra il 1923 e il 1945 e tra il 1955 e il 1959. Uno degli autori (Mariotti) ha curato la parte più strettamente botanica, effettuando il diretto esame degli « exsiccata », mentre l’altro (Poggi) si è occupato soprattutto delle ricerche storiche e bibliografiche in archivi pubblici e privati. (*) Istituto di Botanica dell’Università di Siena, Via P.A. Mattioli 4, 53100 Siena (**) Museo Civico di Storia Naturale « G. Doria », Via Brigata Liguria 9, 16121 Genova 632 M. MARIOTTI - R. POGGI STORIA E SVILUPPO DELLE COLLEZIONI BOTANICHE Gli erbari fanno la loro comparsa « ufficiale » in Museo solo nel 1913, a quasi mezzo secolo di distanza dalla fondazione dell’istituto (1867). Ciò potrebbe far pensare ad uno scarso interesse botanico da parte di Giacomo Doria (primo Direttore del Museo) e di Raffaello Gestro (Vice Direttore e poi Direttore); in realtà entrambi furono at- tivi raccoglitori e buoni conoscitori di piante sin dalla più giovane età (cfr. Gestro 1904b, 1921 e 1925), ma, assorbiti prevalentemente dalla gestione delle rilevanti collezioni zoologiche e da vari impegni di ca- rattere organizzativo, ebbero occasione di interessarsi di botanica solo in modo discontinuo. Fu un amico di Doria e Gestro, il Dr. Francesco Baglietto, ad inaugurare la serie delle donazioni. Il suo erbario — non comprendente purtroppo la grande raccolta di licheni, già venduta all’Istituto Bota- nico di Modena (cfr. DE Tonr 1922) — pervenne in Museo in due lotti, il 25 febbraio e il 16 ottobre 1913, assieme ad una buona serie di volumi e opuscoli botanici. Il 19 settembre dello stesso anno venne a mancare il March. Doria; in ottemperanza a precise disposizioni testamentarie il Museo ereditò il suo importante erbario e le miscellanee di storia naturale (*). Il tra- sferimento di essi dalla Villa Doria di Borzoli al Museo avvenne il 23 ottobre 1913. Per circa vent'anni non si registrarono sensibili variazioni nella consistenza delle raccolte. Il 12 luglio 1932 però, a séguito di una de- libera podestarile, gli erbari del Museo furono trasferiti temporanea- mente all’Istituto di Botanica dell’Università, allora diretto dal Prof. Béguinot, per procedere alla loro revisione ed al riordino tecnico, poi effettuato dal Sig. A. Ferioli; per alcuni anni il Museo fu pertanto privo delle proprie collezioni botaniche. (1) Nel testamento di Giacomo Doria, datato 18 luglio 1913 e riportato nella de- liberazione del Consiglio Comunale di Genova n. 127 del 27 novembre 1913, si legge: « Lascio al Museo civico di Storia naturale in Genova, al quale ho consacrato i migliori anni della mia vita, tutte le mie collezioni botaniche e gli scaffali che le contengono, poste nella sala del bigliardo della mia villa in Zoagli, oltre tutti i libri ed opuscoli che trattano di storia naturale. ». È bene precisare che Zoagli è il nome della località di Borzoli (già comune auto- nomo, annesso a Genova nel 1926) ove esiste tuttora la Villa Doria, da non confondere quindi con la omonima cittadina di Zoagli, comune situato nella Riviera ligure di Le- vante. ERBARI MUSEO GENOVA 633 A migliorare la situazione intervenne, nel 1935, lo scioglimento del « Museo Pedagogico » (*); 11 marzo il Museo di Storia Naturale poté cosi incamerare alcuni erbari importanti (anche se in stato di con- servazione non ottimale) e precisamente quelli della March. Clelia Durazzo Grimaldi, del March. Niccolò Brignole, del Prof. Agostino Chiappori, del Sig. David Mazzini e del Sig. Nicolo Esposto. Queste collezioni, a suo tempo esaminate da PicconE (1895), che ne aveva sottolineato l’importanza, erano rimaste per molti anni accumulate senza particolari attenzioni, tanto che molte cartelle, ormai irrecuperabili, dovettero essere eliminate nel corso del ripasso generale del 1936. Poco dopo il Sig. Remigio Cucini, meccanico dentista con in- teressi botanici, iniziò a frequentare assiduamente il Museo, occupan- dosi principalmente del riordinamento dell’erbario Durazzo, che ampliò inserendo ben 1121 campioni di piante, soprattutto liguri, da lui rac- colte. (2) Ci sembra opportuno fornire qualche notizia su questa Istituzione, che gene- ralmente è assai poco conosciuta. Il « Civico Museo Pedagogico e Scolastico di Genova », con annessa « Biblioteca circolante fra gl’insegnanti » (poi semplicemente « Civico Museo Pedagogico » e « Bi- blioteca Magistrale ») fu inaugurato il 1° febbraio 1881 nell’ex monastero di S. Silvestro, in Stradone S. Agostino, nello stesso edificio ove era la prima sede del Liceo Classico « Andrea D’Oria » (cfr. UFFICIO PUBBLICA ISTRUZIONE, 1925). Il Museo era alle dipendenze del Municipio e sotto la Direzione dell’Ispettore delle Scuole Municipali. Suo scopo era quello di «raccogliere, perchè siano conosciuti e diffusi, gli oggetti che si attengono all’insegnamento, all'arredamento delle scuole, e di rendere più agevole l’applicazione del metodo oggettivo nell’Istruzione elementare » (cfr. l’art. 1 dello Statuto, approvato dalla Giunta Municipale di Genova il 23 marzo 1881). Il primo Direttore, Prof. Francesco Innocenti-Ghini, si adcperò molto nel radu- nare materiali per il suo Museo, che si ingrandì rapidamente sia per mezzo di acquisti che a seguito di numerose donazioni di enti e privati cittadini. Vi era anche una sezione di Scienze Naturali, con collezioni antropologiche, zoologiche, mineralogiche e bota- niche, collezioni che non avevano « a servire di aggiunta » alle raccolte del museo « della Villetta » (e cioè al Museo di Storia Naturale, allora ospitato nella Villetta Di Negro), ma dovevano semplicemente « riunire ciò che può bastare all’insegnamento nelle scuole elementari, in quelle popolari per gli adulti, e nelle scuole normali e magistrali » (cfr. INNOCENTI-GHINI 1883, p. 6, nota 1). Sotto la guida dei vari Direttori (Canevello, Carbone, Fioravanti, Garello e Chiama) il Museo esplicò una buona attività di sostegno didattico, ma, a partire dalla metà degli anni Venti, la sua importanza cominciò a scemare, fino a che, alla fine del 1934, se ne decise lo scioglimento, con il suggerimento di suddividerne il patrimonio tra le scuole civiche e i vari musei interessati (Navale, Archeologico, di Storia Naturale; Ist. Mazzi- niano; Ufficio Belle Arti, etc.), il che avvenne nel 1935. La biblioteca magistrale fu in- vece trasferita nella Palazzina Doria, in Via Pagano Doria 12, sede del R. Ispettorato Scolastico della Prima Circoscrizione di Genova. 634 M. MARIOTTI - R. POGGI Nel 1941 altri materiali botanici giunsero in Museo a causa del- l’incorporamento delle collezioni provenienti dal disciolto « Museo Ci- vico di Sestri Ponente » (8). Alla fine del 1941 la Direzione del Museo intraprese le pratiche per sollecitare la restituzione, da parte dell’Università, degli erbari Doria e Baglietto; essi fortunatamente rientrarono in sede il 16 gennaio 1942, pochi mesi prima che un incendio bellico distruggesse la mas- sima parte delle ricchissime collezioni universitarie. L’erbario Doria peraltro si sarebbe ugualmente salvato perché sistemato non nell’Isti- tuto Hanbury, ma in un piccolo edificio nell’Orto Botanico (Curo- DONTIS 1939), attuale sede del Servizio Tecnico dell’ Universita. Nell’agosto 1944, 121 pacchi dell’erbario Baglietto furono sfol- lati, assieme a preziose serie di vertebrati e libri del Museo, nel Ca- stello Doria di Montaldeo (prov. di Alessandria); affidati alle cure del Prof. Paolo De Gaufredy, vi rimasero custoditi sino al settembre 1946. Sempre nel 1944 si registrò un nuovo incremento alle raccolte botaniche, grazie al dono dell’erbario del Rag. Giuseppe Bevilacqua, consegnato al Museo il 27 novembre. Nei primi anni del dopoguerra, quando, sotto la guida del Dr. Ca- pra, si diede corso al meritorio lavoro di sistemazione e di riordina- mento delle collezioni — che erano state ammassate nei piani inferiori dell’edificio per motivi precauzionali —, gli erbari furono rinvenuti in condizioni non propriamente eccellenti. Cucini, che era stato nominato Conservatore Onorario per la Botanica dal 1942 al 1945, aveva lasciato interi pacchi e fasci di fogli e piante su scaffali non chiusi, in locali non disinfettati e privi di vetri alle finestre (a causa dei bombardamenti), per cui gli erbari furono og- getto di intensissimi attacchi di insetti parassiti — soprattutto Stego- (3) Il Museo Civico di Sestri Ponente nacque nel 1905 come museo scolastico della Scuola Tecnica « Dante Alighieri» per interessamento del Direttore, Prof. Francesco Arnulf (1841-1918) (ArnuLF 1915, TuBino 1964). Dopo il trasferimento della scuola nei locali di Villa Parodi (1906), anche il Museo, divenuto Civico, ebbe una nuova si- stemazione al piano terreno dell’edificio e fu ingrandito con qualche acquisto e parecchie donazioni: comprendeva materiale merceologico, numismatico e naturalistico. Sotto la guida del Prof. Agostino Razzore (1850-1935) (VENTURI 1967) il Museo fu anche aperto al pubblico, per lo meno dal 1919 al 1924, anno in cui fu intitolato a Francesco Arnulf. Attorno al 1940 se ne decise lo scioglimento; i suoi materiali naturalistici e molti scaffali passarono in proprietà al Museo Civico di Storia Naturale, ove furono definiti- vamente trasportati il 12 dicembre 1941. ERBARI MUSEO GENOVA 635 bium paniceum (L.) —, cui si rimediò soltanto mediante energiche di- sinfestazioni a base di gamma-esano. Ciò malgrado si dovette eliminare una parte del materiale perché assolutamente irrecuperabile. Anche l’erbario personale di Cucini, che egli trasferì in dono al Museo negli anni ’60, era attaccato dai parassiti in modo tanto vistoso che non potè essere salvato nemmeno in parte. Nel 1957 fu regalato dalla vedova l’erbario del Prof. Mario Maz- zantini, un medico che aveva anni prima collaborato al riordinamento dell’erbario Baglietto; nello stesso periodo il Prof. 'Tortonese radunò una collezione algologica, con la collaborazione di vari raccoglitori. Nel 1964 si ebbe un notevolissimo incremento alla raccolta critto- gamologica a seguito del dono della collezione di licheni del poeta Ca- millo Sbarbaro, che venne successivamente in gran parte ordinata dal Sig. F. Cevasco. Nel 1967 l’ing. Cesare Balletto donò una rappresentanza di exsic- cata di funghi italiani, mentre nel 1977 si diede inizio a una piccola collezione di preparati di funghi Laboulbeniales; nel 1980 infine si provvide alla conservazione di alcuni macromiceti provenienti dalla mostra micologica allestita nel Museo dal 4 al 6 ottobre. A partire dal 1976, a causa delle difficoltà incontrate nel rin- venimento di materiali richiesti in studio, si incominciò ad avvertire l'esigenza di un riordinamento generale degli erbari, che doveva però essere preceduto da un vero e proprio censimento dei materiali presenti. Nel 1979 si diede corso da un lato all'esame diretto dei pacchi, con compilazione di sommari elenchi del loro contenuto, e dall’altro alla ricerca di documenti bibliografici e d’archivio, purtroppo non or- ganicamente riuniti, che erano però indispensabili per il riconoscimento e l’esatta attribuzione dei diversi erbari del Museo. Se infatti alcune raccolte (es. Doria, Baglietto, Durazzo, Sbarbaro) erano facilmente individuabili anche dalle etichette apposte sugli armadi che le conte- nevano, non altrettanto agevolmente si potevano riconoscere gli altri erbari, spesso mescolati fra loro o privi di chiare indicazioni sulla loro originaria proprietà. Scopo primario della nostra attività è stato quindi quello di iso- lare i materiali provenienti dai singoli erbari, per poter procedere, per quanto possibile, alla loro ricostruzione ed evidenziarne eventuali per- dite rispetto ai vecchi dati in nostro possesso. 636 M. MARIOTTI - R. POGGI GLI ERBARI A questo punto si ritiene opportuno fornire l’elenco completo degli erbari conservati nel Museo di Genova, quale risulta dopo l’opera A di individuazione cui si è accennato in precedenza. Per le raccolte più importanti sono indicati alcuni dati, riassumi- bili come segue: cenni storici (dati biografici sul compilatore, epoca di formazione, eventuali passaggi di proprietà, data di ingresso in Museo), datazione del materiale, consistenza (numero approssimativo degli esem- plari e delle specie), schema dell’ordinamento sistematico adottato, co- gnomi dei principali raccoglitori che hanno contribuito alla formazione dell’erbario, località di raccolta maggiormente ricorrenti (prima le ita- liane, poi le straniere), stato di conservazione, eventuali osservazioni sull’importanza della raccolta. Per la maggior parte dei raccoglitori citati negli elenchi è possi- bile trovare notizie biografiche più o meno esaurienti ad es. in PRITZEL 1872, Saccarpo 1895 e 1901, BurnaT 1883 e 1940-1941, BurpET 1972- 1977, STEINBERG 1977 e STAFLEU & Cowan 1976-1981; per alcuni natu- ralisti meno noti ai cultori della botanica si sono forniti sintetici dati in nota; per altri infine (probabilmente raccoglitori occasionali), indi- cati nel testo con un asterisco (*), non si è in grado, al momento, di fornire notizie biografiche sicure. ERBARIO ALGOLOGICO Cenni storici. La raccolta è stata impiantata organica- mente a partire dal 1955 ed ha subito piccoli ma costanti incrementi nel corso degli anni, arricchendosi dei materiali raccolti dal personale del Museo o donati da persone ed enti diversi. Datazione. I campioni più antichi risalgono agli inizi del 1900. Consistenza. Sono oggi presenti circa 300 esemplari di alghe, con un numero analogo di specie. Ordinamento. I campioni sono disposti in parte sistema- ticamente e in parte secondo l’area geografica di provenienza. ERBARI MUSEO GENOVA 637 Raccoglitori. Arbocco, Drouet, Ernst, Ghisotti *, Gre- sino (*), Huvé *, Marcante, Parker *, Poggi, Tortonese. Località. Cuneese, Liguria, Corsica, Sardegna; Gran Bre- tagna, Francia, Mar Egeo, Kenya, America centrale e meridionale. Stato di conservazione. Per la maggior parte dei campioni la conservazione è buona; alcuni esemplari sono montati su fogli d’erbario e radunati in cartelle (in ordine sistematico), altri (per es. le alghe incrostanti) sono posti in scatolette. ERBARIO BAGLIETTO Cenni storici. Il Dr. Francesco Baglietto (Genova-Voltri IX.1826 - Genova 24.II.1916) fu medico e stimato botanico, allievo di De Notaris e poi suo assistente alla cattedra di botanica dell’ Università di Genova. Le sue pubblicazioni riguardano in massima parte i licheni, di cui fu ottimo specialista; nel campo delle fanerogame va ricordata la sua « Florula della Valle del Lagaccio in Genova », del 1886. Per più accurati cenni biografici rimandiamo a DE ToNI 1922 e Gestro 1925. La ricca raccolta lichenologica fu acquistata dall’Istituto Bota- nico di Modena, mentre il resto dell’erbario, con libri, miscellanee e qualche manoscritto, fu donato dall’autore al Museo di Genova, ove pervenne in due lotti, il 25.II ed il 16.X.1913. Datazione. Sono compresi esemplari raccolti tra il 1800 e il 1909, con punte di maggior frequenza tra il 1840 e il 1890. Consistenza. Sono presenti circa 20.000 esemplari, rife- ribili a circa 5000 specie di piante vascolari e 1500 di crittogame, ra- dunati attualmente in 168 pacchi (17 di felci extraeuropee, 75 di piante europee, soprattutto italiane, 29 di piante dell'Appennino di Voltri, (4) Il Sac. Giacomo Gresino, nato ad Oglianico (Torino) il 16.V.1859 e morto a Varazze (Savona) il 17.1V.1946, laureato in Scienze Naturali, fu Professore di Storia Naturale presso il Civico Collegio di Varazze ed attivo raccoglitore e studioso della flora (anche crittogamica: muschi e licheni) delle Alpi Marittime, dell’ Appennino li- gure e ligure-emiliano, delle Langhe e dei Colli laziali; la maggior parte del materiale da lui raccolto fu data in custodia alla Scuola Agraria dei Missionari Salesiani di Bivio Cumiana (Torino) e solo una certa quantità venne trattenuta come ricordo presso al- cune città della Riviera di Ponente (cfr. VicnoLo-LUTATI 1946). 638 M. MARIOTTI - R. POGGI 33 di funghi, 17 di muschi, 3 di epatiche, 2 di licheni, 1 di alghe, 1 di alghe e funghi); rispetto ai 175 pacchi citati da Gestro 1925 si nota un decremento di 7 unità, dovuto probabilmente alle distruzioni operate dagli insetti parassiti. Ordinamento. Le felci extraeuropee e, in parte, le critto- game inferiori sono in ordine alfabetico; il resto è sistemato in un or- dine non ben definibile. Raccoglitori. - Badarò, Baglietto, Barla, Barth, Berga- maschi, Bertero, Bertoloni, Bischoff, Boggiani G., Bouvier, Breutel, Bucco (*), Caldesi, Canneva (5), Carestia, Cesati, Chiappori, Christ, Clementi, Crépin, Cuming, De Agostini, De Notaris, Doria, Dufour, Ferrari (*), Figari, Franzoni, Gennari, Giraldi, Grenier, Griolet, Ha- queron, Heufler, Hildebrandt, Huguenin, Jameson, Jouvy, Kovats, Lanfossi, Le Jolis, Lenormant, Lorentz, Manganotti, Maximowicz, Mettenius, Morelli, Moris, Moritz, Murbeck, Nicotra, Parlatore, Pa- rodi *, Passerini, Penzig, Pestalozza, Piccone, Pichler, Polleri *, Po- sharsky, Pringle, Rabenhorst, Razzore (8), Rosellini, Rostan, Rota, Saccardo, Savi, Schultz, Tausch, Terracciano, Teysman, Thielens, Tineo, Todaro, Traverso C., Traverso G.B., Willkomm, Zippelius, Zwierlein. Località. Val d’Ossola, Val Sesia, Moncenisio, Monferrato, Pavese, Faenza, Alpi Marittime, Liguria (in particolare: Albenga, Capo Noli, monti di Savona, Appennino di Voltri, dintorni di Genova, La- gaccio, Portofino, Sarzana, litorale lunense), Pisano, Sardegna, Sicilia; Scandinavia, Francia (dint. Parigi, dint. Nizza, Alpi Francesi), Belgio, Svizzera (soprattutto Canton Ticino), Austria (in particolare Tirolo), Germania, Polonia, Ungheria, Romania; Persia, Himalaya, India, Cey- (5) Giovanni Bucco (1822-1902) fu giardiniere e poi capo giardiniere dell’Orto Botanico dell’Università di Genova dal 1845 al 1899. (6) Giovanni Battista Canneva (Genova, 17.VIII.1841-2.VII.1921) fu giardiniere dal 1860 al 1872 all’Orto Botanico di Genova, poi capo giardiniere fino al 1876 a Pavia ed infine Vice Direttore, dal 1876 al 1903, dell'Orto Botanico di Roma; fu attivo coope- ratore nella costituzione di numerosi erbari, tra cui l’Erbario Crittogamico Italiano (cfr. PIROTTA 1921). (7) Pietro Mansueto Ferrari (Novi Ligure 28.VII.1823 - Stazzano 15.VI.1893), medico ed insegnante di Scienze Naturali, è ricordato soprattutto per la sua attività di emitterologo (Gestro 1893). Pregevoli tavole di macromiceti, da lui rappresentati ad acquarello, si trovano sparse in questa collezione. (8) Vedi nota (3). ERBARI MUSEO GENOVA 639 lon, Hong Kong, Cina, Giappone, Borneo, Giava, Filippine, Australia, Nuova Zelanda, Nuova Caledonia, Samoa; Marocco, Madera, Canarie, Eritrea, Abissinia, Zanzibar, Madagascar, Is. Maurizio, Capo di Buona Speranza; Stati Uniti, Messico, Costarica, Cuba, S. Domingo, Giamaica, Portorico, Venezuela, Surinam, Brasile; inoltre Orti Botanici di Ber- lino, Lipsia, Dresda e Parigi. Stato di conservazione. Esemplari ottimamente con- servati si alternano ad altri notevolmente danneggiati dagli attacchi pa- rassitari; gli esemplari, che un tempo non erano fissati, ma inseriti li- beri, spesso in numero elevato, tra fogli di vario tipo e formato, sono stati recentemente spillati, insieme con le corrispondenti etichette ori- ginali, su cartoncino bianco (cm 45 x 31) da uno degli autori (Mariotti) e dalla Dr. Graziella Rametta. Osservazioni. Alcune determinazioni sono limitate a li- vello generico. È notevole il materiale relativo alla flora di alcune re- gioni italiane (ad es. la Val Sesia ed il Genovesato); sono presenti di- versi campioni con etichette autografe di insigni floristi italiani (ad es. Badarò, Bertoloni, De Notaris, Moris, Parlatore); buona parte del di- screto numero di crittogame proviene dall’Erbario Crittogamico Ita- liano, che ebbe i natali a Genova (cfr. Gestro 1921 e 1925); il numero dei tipi è scarso tra le piante vascolari, mentre è relativamente maggiore tra le crittogame non vascolari. È pregevole la raccolta di felci extra- europee, alcune delle quali riviste da Christ, anche se per lo più si tratta di specie un tempo coltivate nell’Orto Botanico dell’ Università geno- vese. Nell’erbario è inoltre conservato il materiale studiato da Baglietto stesso, relativo alla succitata « Florula del Lagaccio ». ERBARIO BALBI PIOVERA Si tratta di un unico pacco con 52 esemplari di piante vascolari provenienti dalla zona del M. Bianco (Valle d’Aosta). Il materiale fu radunato da Francesco Maria Balbi Senarega, Marchese di Piòvera (1886-1943) e donato al Museo il 6.VI.1947 dalla sorella, March. Maria Maddalena (1888-1955), consorte del March. Gian Carlo Doria (1889- 1973), che per molti anni fu Presidente della Società degli Amici del Museo « G. Doria ». 640 M. MARIOTTI - R. POGGI ERBARIO BALLETTO Cenni storici e datazione. Si tratta di una raccolta di macromiceti essiccati, donata dall’Ing. Cesare Balletto, di Genova, tra il 1966 e il 1967, comprendente esemplari raccolti negli stessi anni. Consistenza. Vi figurano 223 specie, tra cui un olotipo, conservato a parte in una scatola entomologica; gli altri campioni sono radunati in 20 cartelle. Ordinamento. Nomenclatura ed ordinamento corrispon- dono al « Saggio di flora micologica analitica... » dello stesso BALLETTO (1972). Raccoglitori. C. Balletto e F. Orsino. Località. Trentino (Paneveggio), Liguria (Savignone, dint. di Genova, Chiavarese), Toscana (Foresta camaldolese). Stato di conservazione. Gli esemplari sono otti- mamente conservati; sono muniti di etichette dattilografate e racchiusi singolarmente in buste plastificate. Osservazioni. La raccolta è importante sia per l'elevato numero di materiali esattamente determinati sia per la presenza del- l’olotipo di Nematoloma rubrococcineum Balletto. ERBARIO BEGUINOT Comprende un solo pacco di 50 piante raccolte quasi esclusiva- mente in Sicilia nel 1923-1933 dal Prof. Augusto Béguinot (1875-1940), Direttore dell’Istituto Botanico Hanbury dell’Università di Genova dal 1930 al 1940. Si tratta di duplicati di esemplari studiati da Béguinot ed inseriti nell’erbario Doria quando questa raccolta era in prestito al- l’Università. ERBARIO BEVILACQUA Cenni storici. Il Rag. Giuseppe Bevilacqua nacque ad Isola della Scala (Verona) 1’11.VI.1876. Appartenente ad una famiglia numerosa (aveva 6 fratelli), dopo aver completato gli studi intraprese la professione di assicuratore, svolta soprattutto a Genova. In gioventù, prima del 1915, ebbe occasione di effettuare, per lavoro, frequenti viaggi ERBARI MUSEO GENOVA 641 in Germania e Svezia. Appassionato escursionista, fu socio del C.A.I. di Genova ed erborizzò copiosamente sulle Alpi e sull'Appennino Li- gure, spesso in compagnia dei familiari. Trasferitosi per un certo pe- riodo a Roma, ritornò poi nel capoluogo ligure ed abitò per qualche tempo anche a Recco. Nel corso della seconda guerra mondiale, la casa genovese di Bevilacqua, in Salita delle Fieschine, fu bombardata; per salvare l’er- bario egli decise pertanto di donarlo al Museo, ove se ne completò il trasferimento il 27 novembre 1944. Bevilacqua ebbe modo di collabo- rare anche col Prof. Penzig, dell’Università di Genova, che gli dedicò un ibrido bigenerico: Orchiserapias bevilacquae Penzig. Morì a Genova il 26.IX.1966. Datazione. Tra il 1899 e il 1917. Consistenza. L’erbario comprende attualmente circa 4500 esemplari, con circa 1300 specie, radunati in 37 pacchi, che contengono però anche materiali provenienti da altre collezioni. Sono rappresentate soprattutto le piante vascolari. Ordinamento. Attualmente nessuno dal punto di vista sistematico. Raccoglitori. G. Bevilacqua e familiari, Bosch *, Bihl- mann *, Costanzo *, Crivellari *, De Bono *, Galatiolo *, Jahn E., Janson *, Krankle *, Locatelli *, Lumia *, Maier *, Mancini (*), Mar- ret, Omodei *, Pero, Sartorius *, Schimon *, Vohlmann *. In mas- sima parte si tratta di persone che probabilmente avevano con Bevilacqua rapporti di lavoro o di amicizia, ma che non si occupavano precipua- mente di botanica. Località. Val d’Aosta, Piemonte, Pavese, Passo dello Stel- vio, Gruppo del Bernina, Bresciano, Lago di Garda, M. Baldo, Vero- nese, Dolomiti, Bolzano, Liguria (soprattutto Appennino genovese e Riviera di Ponente), Val Trebbia, Alpi Apuane, Sardegna e isole mi- nori, Sicilia, Lampedusa; Francia (soprattutto Nizza e Haute-Garonne), Germania (Baviera, Riigen), Austria (Salisburgo) e Svezia. (9) Il rag. Cesare Mancini (Genova 15.VII.1881 - 16.XII.1967) fu un noto ento- mologo, che si occupò in particolare di Emitteri e Coleotteri; in gioventù si interessò anche di botanica e radunò, con l’amico Brian, un erbario per la Sezione Ligure del C.A.I. (cfr. CAPRA 1968). Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXIV 41 642 M. MARIOTTI - R. POGGI Stato di conservazione. I campioni non sono mon- tati, ma inseriti in numero elevato fra fogli di giornale; diversi sono deteriorati per attacchi di insetti e muffe. Osservazioni. Il materiale di questo erbario, che com- prende anche molti esemplari indeterminati, non è mai stato oggetto di uno studio specifico; i dati ricavabili sulle flore di alcune regioni (alpina e tedesca, in particolare) costituiscono un significativo comple- mento di quelli rinvenibili in altri erbari del Museo; anche per quanto riguarda la flora ligure si possono trovare indicazioni abbastanza det- tagliate su stazioni che non sono citate in letteratura o lo sono in modo vago e impreciso. ERBARIO BRIAN Sono stati rinvenuti solo 17 esemplari di piante vascolari colti- vate, raccolte forse ad uso didattico dal Prof. Alessandro Brian (1873- 1969) in data imprecisata. Il nome di Brian è ben conosciuto in campo zoologico, in particolare come specialista di Crostacei, ma egli fu anche buon botanico; insieme all'amico entomologo Cesare Mancini (v. nota 9) contribuì alla formazione dell’erbario della Sezione Ligure del Club Alpino Italiano, depositato a Villetta Serra e distrutto da un incendio bellico nel corso della seconda guerra mondiale. ERBARIO BRIGNOLE Cenni storici. L’erbario fu radunato dal March. Fran- cesco Niccolò Maria Brignole (Genova, 4.X.1811 - 16.XII.1881), co- niuge della March. Francesca M. Luigia Balbi, da cui ebbe due figli: Giovanni Carlo Pietro Giacomo (Genova, 1841-1869) e Benedetto Gia- como Maria (Genova, 12.VIII.1842 - 21.1.1904) (1°); quest’ultimo donò la raccolta al Museo Pedagogico dopo la morte del padre (""). (10) La data di morte è il 21 gennaio secondo l’archivio parrocchiale di S. Siro, il 22 secondo l’atto di morte dello Stato Civile del Comune di Genova. (11) Piccone 1895 attribuì questo erbario a un Marchese « Domenico » Brignole, padre di un avv. Benedetto; l’errore fu ripreso e tramandato da Saccarpo 1901. In realtà non esistette nessun Domenico nella famiglia Brignole agli inizi del 1800, come risulta dagli atti originali di nascita e di morte consultati negli archivi parrocchiali di S. Fran- cesco d’Albaro e S. Siro. Il padre dell'avvocato Benedetto fu Francesco Niccolò Maria, comunemente indicato come « Niccolò » o « Nicolò » (cfr. anche ALIZERI 1875); inoltre ERBARI MUSEO GENOVA 643 Nel 1887 (cfr. BasTERI 1888, p. 26, nota 1) l’erbario era già con- servato da qualche tempo nel suddetto Museo. Nel 1935 la collezione passo al Museo di Storia Naturale. Datazione. Soprattutto tra il 1830 e il 1850. Consistenza. L’erbario è costituito da circa 3500 esem- plari, rappresentanti circa 2500 specie di piante vascolari, riuniti in 38 pacchi; originariamente i pacchi erano 40 (Piccone 1895, DE BEAUX 1936), ma parte del materiale primitivo si trova ora frammisto in altri erbari. Ordinamento. Attualmente non è definibile, anche per i motivi suddetti. Raccoglitori. Aunier, Badarò, Balsamo, Berti, Bertola, Boissier, Bonnaz, Bracht, Cambiaggi, Casaretto, Cesati, Ciocca, Cle- menti, De Notaris, Durand, Durieu, Felisi, Fleuret, Franzoni, Grasso, Knaf, Kovats, Lanfossi, Lisa, Manganotti, Montolivo, Nageli, Neumann, Opiz, Panizzi, Parlatore, Piccardo *, Rainer, Regel, Reichenbach, Ro- sellini, Rottavier, Rovereto (1), Savi, Spruner, Viviani, Wierzbicki. Non sembrano presenti esemplari raccolti personalmente da Brignole. Località. Torino, Monferrato, Pavia, Milano, Brescia, Ve- ronese, M. Baldo, Tirolo meridionale, Venezia, Trieste, Ferrara, Alpi Marittime, Liguria (luoghi citati da De Noraris 1844), Pisano, Sarde- gna, Sicilia; Asturia, Pirenei, Francia meridionale, Svizzera, Austria, Danimarca, Boemia, Slesia, Banato, Dalmazia, Egitto. Stato di conservazione. Gli esemplari sono tutti o quasi in ottimo stato, per la maggior parte spillati e con etichette au- tentiche. \ Osservazioni. Nella collezione è chiara l’impronta di De Notaris, che comunicò a Brignole esemplari di buon valore, tra cui molti a lui pervenuti da botanici di fama europea (cfr. PICCONE 1895); questo erbario, affiancato a quelli di Baglietto e di Chiappori, può sostituire, un elenco manoscritto di Composite, compilato nel 1887 da Vincenzo Basteri ed oggi conservato nel Museo di Genova, porta la dicitura « Erbario donato dal Marchese Nic- colò Brignole ». (12) Potrebbe trattarsi di un antenato del Prof. Gaetano Rovereto (1870-1952), che fu Direttore dell’Istituto di Geologia dell’Università di Genova ed anche bota- nico (V. pag. 655). 644 M. MARIOTTI - R. POGGI almeno in parte, l’erbario ligustico un tempo presente nell’Istituto Bo- tanico dell’Università di Genova e poi distrutto da eventi bellici. Già Piccone 1895 osservava che l’erbario Brignole avrebbe potuto, «in un futuro Museo civico di Storia Naturale, che comprendesse anche rac- colte botaniche (!), dare un bel contingente alla formazione di un er- bario generale ». Nell’erbario Brignole si trovano diversi tipi di specie descritte da De Notaris, Knaf, Nageli, Opiz, Reichenbach, Spruner, Wierzbicki. ERBARIO CHIAPPORI Cenni storici. Il Prof. Agostino Chiappori fu insegnante di Scienze Naturali prima nelle scuole elementari e poi in quelle tecni- che di Genova. Allievo di De Notaris, si occupò anche di paleontologia vegetale. Morì a Genova il 14.XII.1882 (cfr. Anonimo 1882). Le piante di un suo primo erbario (provenienti da Nizza e dalla Val d’Aosta) furono da lui spedite nel 1847 all’erbario di Firenze. Negli ultimi anni della sua vita compose un altro erbario, con la collaborazione di De Notaris ed altri botanici; tale raccolta fu acquistata dopo la sua morte dal Sig. David Mazzini (v. Erbario Mazzini) e regalata poi da questi al Museo Pedagogico, probabilmente nel 1883. Dal marzo 1935 l’erbario è conservato nel Museo Civico di Storia Naturale di Genova. Datazione. Trail 1800 e il 1872. Consistenza. Sono compresi attualmente circa 2000 esem- plari, in rappresentanza di circa 1300 specie di piante vascolari, riuniti in 36 pacchi; in origine (Piccone 1895) i pacchi erano 34: probabil- mente alcuni furono smembrati od accresciuti con inserimento di ma- teriali d’altra provenienza. Ordinamento. Originariamente basato sul sistema naturale linneano, è oggi non più ben definibile per i motivi suesposti. Raccoglitori. Badarò, Baglietto, Beccari, Bertero, Berti, Bucco, Cambiaggi, Canneva, Cesati, Chevallier, Chiappori, Ciocca, 13) Piccone, amico da sempre di Doria e Gestro, non ignorava evidentemente l’esistenza del Museo di Genova, ma bisogna ricordare che, all’epoca, il Museo era an- cora privo di collezioni botaniche ed aveva inoltre gravissimi problemi per la mancanza di spazio alla Villetta Di Negro. ERBARI MUSEO GENOVA 645 De Negri *, De Notaris, Ferrari, Franzoni, Gennari, Gherardi, Griolet, Holzinger, Huguenin, Malinverni, Manganotti, Molineri, Montolivo, Panizzi, Piccone, Rosellini, Rostan, Savi, Savignone, Sbuttoni, Thielens, Todaro, Viviani. Località. Alpi valdostane, piemontesi e lombarde, Torino, Vercellese, Lago Maggiore, Pavese, Valle Scrivia, Liguria (soprattutto Alpi Marittime, Appennino genovese e le due Riviere), Pisano, Corsica, Sardegna e Sicilia (Palermo); Lapponia, Belgio (Brabant, Campine, Liegi, Tirlemont), Pirenei, Francia (Lyon, Alta Savoia e Nizza). Stato di conservazione. I campioni sono in buono stato, ma non spillati e spesso con etichette non autentiche. Osservazioni. Si tratta di un erbario abbastanza impor- tante, soprattutto per 1 dati sulla flora ligure e per l’alto numero di cam- pioni provenienti dagli erbari dell’Istituto Botanico dell’Università di Genova, distrutti nel 1942. Una parte non trascurabile del materiale è indeterminata e priva di indicazioni di località. ERBARIO CRAIG È un album comprendente 19 specie di felci di Nuova Zelanda, determinate, che sono state però radunate da Eric Craig * più a fini estetici che scientifici. Risalente probabilmente ai primi anni di questo secolo, è stato donato al Museo nel 1979 dalle Signorine Maria e Paola Gestro, figlie del Prof. Raffaello. ERBARIO CUCINI Cenni storici. Remigio Cucini (Casole d'Elsa (Siena), 6.111.1884 - Genova, 17.IV.1968) esercitò la professione di odonto- tecnico, ma fu anche erborista e buon raccoglitore e conoscitore di piante. Dal 1942 al 1945 fu nominato Conservatore Onorario del Museo di Genova per il settore della botanica. Datazione. Trail 1935 e il 1944. Consistenza. Circa 800 esemplari con un numero quasi pari di specie di piante vascolari. Ordinamento. Non esiste alcuna forma di ordinamento. Questi materiali infatti sono stati isolati solo recentemente, estraendoli 646 M. MARIOTTI - R. POGGI dalle collezioni storiche (in particolare l’erbario Durazzo), in cui Cucini li aveva inseriti. Il vero erbario di Cucini, sicuramente più consistente, ma totalmente brulicante di insetti parassiti, venne distrutto (v. pre- messa). Raccoglitori. Borgioli e Casalegno (*), Cucini, Manga- nelli *, Mantero (*), Masi (15). Località. Piemonte (Bardonecchia, Val Borbera, Ovada), Ber- gamasco, Padovano, Trentino (Altopiano del Renon, Val Venosta), Trie- ste, Alpi Marittime, Liguria (Valle Arroscia, Appennino di Voltri, Val Bisagno, Creto, M. Antola, Val Brevenna, Val d’Aveto, M.. Gottero, Portofino, Riviera di Levante, Val di Vara), Toscana (Viareggio, din- torni di Lucca, Montecatini Terme, Appennino pistoiese, Castiglion Fiorentino, Siena), Perugia, Is. Maddalena. Stato di conservazione. Generalmente è buono; il materiale è tutto spillato e determinato. Osservazioni. Pur non rivestendo particolari pregi, l’er- bario può fornire utili dati fitogeografici, radunati soprattutto in un pe- riodo in cui le erborizzazioni non poterono essere intensive. ERBARIO DORIA Cenni storici. Sulla vita e l’attività del Marchese Giacomo Doria (La Spezia, 1.XI.1840 - Genova Borzoli, 19.IX.1913) non po- tremmo fornire notizie più dettagliate di quelle pubblicate da GESsTRO 1921 e 1925. Rimandiamo pertanto a tali importanti lavori, limitandoci a ricordare che Doria fu fondatore e primo Direttore del Museo Civico di Storia Naturale di Genova (che oggi gli è intitolato), per il cui svi- luppo profuse gran parte delle proprie sostanze. Il materiale botanico raccolto in gioventù fu distribuito a vari amici e colleghi (Beccari, Ferrari, Piccone, ecc.), mentre quello radu- (14) Carletta Borgioli, coniugata Casalegno, fu preparatrice del Museo di Ge- nova dal 1934 al 1950. (15) Giacomo Mantero (Genova, 31.1II.1878 - 4.X.1949) fu entomologo, assi- stente al Museo di Genova dal 1898 al 1923 (cfr. INvREA 1951). 16) Il Prof. Luigi Masi (Roma, 9.I1V.1879 - Genova, 17.111.1961) fu un noto specialista di Imenotteri Calcididi e ricoprì la carica di Conservatore del Museo di Genova dal 1913 al 1947 (cfr. INvREA 1961). ERBARI MUSEO GENOVA 647 nato a partire dal 1892 fu riunito in un erbario dedicato alla figlia Ca- milla (« Herbarium Camillae Doriae »), che è quello lasciato in eredità al Museo (!"). L’erbario, custodito nella Villa Doria di Genova Bor- zoli, fu trasferito in Museo il 23.X.1913. Dal 1932 al 1942 la raccolta fu temporaneamente depositata presso l’Istituto di Botanica dell’ Uni- versità di Genova. Datazione. Trail 1870 e il 1906, con prevalenza tra il 1892 e/il,1906. Consistenza. Sono presenti circa 20.000 esemplari, con circa 5000 specie di piante vascolari, per un totale di 309 pacchi cosi divisi: 177 con esemplari determinati e ordinati sistematicamente, 14 con es. determinati ma raggruppati per localita di provenienza, 104 con es. parzialmente determinati e non ordinati, 3 della « Flora Italica Exsic- cata», Cent. I-IV, 4 dell’ « Herbarium Siculum » di Ross e 7 di dupli- cati vari. Ordinamento. La parte disposta sistematicamente è ordi- nata secondo ARCANGELI 1894 (cfr. GestRo 1925, p. 366). Raccoglitori. Baldacci, Beccari, Béguinot, Bicknell, Bog- giani, Canneva, Cecconi, Dodero (!8), Doria e familiari (1%), Erede (°°), Fea (>!), Gelmi, Gentile G., Gestro, Magnaghi, Marcucci, Marziali *, Penzig, Ross, Solla, Sommier, Terracciano, Valle (?2). Località. Piemonte, Trentino, Liguria, Toscana e arcipe- lago toscano, Umbria, Lazio, Abruzzo, Sardegna, Sicilia; Spagna, Pi- renei, Dalmazia, Albania, Grecia, Russia, Siberia, Isole del Capo Verde, Assab. (17): vi nota 1. (18) Agostino Dodero (Genova, 28.III.1864 - 14.XI.1937) fu un famoso coleotte- rologo, scopritore di decine di specie nuove (cfr. INVREA 1952). (19) La moglie di Doria, march. Laura Durazzo Doria, fu un’ottima collabora- trice del marito nelle sue ricerche (cfr. GEsTRO 1921, pp. 34 e 75). (20) L’ing. Giuseppe Erede (Genova, 1844-1927), amico di Doria e di Gestro, direttore compartimentale dell’ Ufficio del Catasto di Roma, si interessò anche di botanica e fu membro del Congresso Botanico Internazionale svoltosi a Genova nel 1892 (cfr. Gestro 1925, p. 372, nota 1). (21) Leonardo Fea (Torino, 24.VII.1852 - 27.IV.1903), assistente presso il Museo di Genova dal 1872 alla morte, fu esploratore ed eccezionale raccoglitore; visitò in par- ticolare la Birmania e l’Africa occidentale (cfr. GesTRrO 1904a). (22) Il Dr. Antonio Valle, di Trieste, inviò alcune piante delle is. Tremiti e Pela- gosa (cfr. Gestro 1925, p. 380). 648 M. MARIOTTI - R. POGGI Stato di conservazione. I materiali sono per lo più spillati ed in ottimo stato, ad eccezione di quelli della Flora Italica Exsiccata e dell’Herbarium Siculum, quasi completamente distrutti dagli insetti; il gruppo di pacchi non ordinati sistematicamente com- prende esemplari inseriti liberi tra fogli di carta. Osservazioni. Sono degni di nota l’elevato numero di cam- pioni, in genere ben conservati, e la completezza di dati floristici relativi ad alcune aree geografiche (Liguria, Toscana, Lazio); una parte del mate- riale dell’erbario è stata oggetto di studi fitogeografici o sistematici pub- blicati tra la fine del secolo scorso e gli anni ’40 dell’attuale (cfr. Som- MIER 1896, BEGuINOT 1897, CUFODONTIS 1939). Notizie assai dettagliate sui materiali dell’erbario e sul suo svi- luppo sono state fornite da Gestro 1925. ERBARIO DURAZZO Cenni storici. La Marchesa Clelia Durazzo (Genova, 22.11.1760 - 7.V.1837) (73), primogenita del March. Giacomo Filippo, sposo il March. Giuseppe Grimaldi di Pier Francesco. Nella villa del marito, a Pegli, istitui un importante orto botanico, avvalendosi della collaborazione scientifica di Domenico Viviani e Antonio Bertoloni (**). Nel 1797, a Parma, sotto la guida di Diego Pascal, iniziò a radu- nare materiali per il suo erbario, che accrebbe poi per mezzo di scambi, doni e raccolte effettuate personalmente in Liguria e in varie regioni europee (Austria, Baviera, Boemia, ecc.). Fu in contatto con i migliori specialisti del suo tempo e fu da essi assai stimata per le sue conoscenze botaniche. Lasciò in eredità alla città di Genova la propria biblioteca specia- lizzata (circa 550 volumi) (?°) e l’erbario, comprendente circa 5000 fogli (23) BERTOLONI 1840 e 1846 scrisse erroneamente che la March. Durazzo mori settantenne nel 1830. Tale errore fu regolarmente ripreso da quasi tutti gli autori suc- cessivi (PICCONE 1895, Saccarnpo 1901, ecc.). (24) La villa, con l’annesso grande giardino, è l’attuale Villa Durazzo Pallavicini; ampiamente ristrutturata nel 1846 da Ignazio Alessandro Pallavicini, nipote di Clelia Durazzo, fu donata al Comune di Genova nel 1928 dagli eredi, Princ. Matilde Giusti- niani e March. Pier Francesco Negrotto Cambiaso. (25) I volumi sono andati probabilmente distrutti nella Biblioteca Berio, durante l’incendio bellico del novembre 1942 (cfr. Viacava, Coscia e SALVANI 1983, p. 6). ERBARI MUSEO GENOVA 649 radunati in 100 cartelle. Una lapide nel palazzo dell’Accademia, ove ha sede la Biblioteca Berio, ricorda il legato. Per circa 50 anni l’erbario rimase con 1 libri nel suddetto edificio, subendo i primi danni; su proposta di Piccone fu poi trasferito, prima del 1895, al Museo Pedagogico (PICCONE 1895); subì sicuramente nuovi danni (?5) prima del definitivo trasferimento al Museo di Storia Natu- rale, avvenuto nel marzo 1935 (De Beaux 1936). Negli anni ’40 la collezione fu riordinata da Cucini, il quale ag- giunse propri essiccati a quelli già esistenti. Il materiale inserito da Cu- cini (1121 esemplari secondo DE Beaux 1945), per fortuna ben ricono- scibile per le etichette, le date e il tipo di fogli, è stato recentemente estratto dall’erbario Durazzo; oggi così tale erbario contiene (ad ecce- zione di 6 cartelle ben individuate) solo quanto si è salvato della origi- naria raccolta, che, per l’importanza storica dei reperti presenti, ha valide motivazioni per essere mantenuta isolata, nella propria integrità. Datazione. Le uniche date citate sulle etichette sono le se- guenti: 1798 e 9.5.1800 (Schwagrichen), 1805-1808 (Bertoloni) e IV.1822 (fioritura di Laurus camphora nell’Orto Grimaldiano). Le ultime sei cartelle dell’erbario contengono invece esemplari datati sino al 1910, che devono evidentemente essere considerati un’aggiunta posteriore, effettuata durante la permanenza al Museo Pedagogico. Consistenza. Attualmente sono presenti circa 5000 esem- plari, per un totale di circa 4100 specie, contenuti in 111 cartelle, così suddivise: 94 (numerate sino al 95, ma prive del n. 34) di piante vasco- lari (circa 3300 specie), 3 di briofite, con circa 300 specie, 5 di licheni, con circa 170 specie, 2 di funghi, con circa 120 specie, 1 di alghe, con 4 specie, e 6 di altre piante vascolari che, per la maggior parte almeno, non appartengono alla raccolta originale (210 specie). Ordinamento. La sistemazione originale si basava sul si- stema linneano, probabilmente suggerito da Bertoloni; attualmente le piante vascolari italiane risultano disposte secondo Fiori 1923-29 (rior- dinamento di Cucini), quelle esotiche sono in ordine alfabetico, mentre le crittogame non hanno un apparente ordine. (26) In una lettera del Capo Ufficio Amministrativo della Rip. Istruzione Pubblica del Comune, scritta nel marzo 1935, l’erbario viene definito « assai deteriorato per lo stato di abbandono in cui è rimasto » (Archivio Storico del Comune di Genova). 650 M. MARIOTTI - R. POGGI Raccoglitori. Baldini, Bellardi, Bertoloni, Bianchi, Bi- vona, Canal, Durazzo (?’), Griolet, Hedwig, Hohenwarth, Host, Léher, Nocca, Ortega, Pascal, Sassi, Schleicher, Schouw, Schwagrichen, Sulzer, Thowin, Vincent *, Viviani. Localita. Buona parte degli esemplari proviene da orti e giardini botanici, sia genovesi (dei Grimaldi a Pegli - oggi Villa Durazzo Pallavicini -, dei Doria a Pegli, dei Durazzo a Cornigliano e allo Zer- bino - oggi Parco Gropallo -, dei Di Negro alla Villetta omonima, dei Serra all’Acquasola) sia di altre città: Parma, Vienna e Dresda. Gli altri campioni provengono da: Nizza, Genovesato (litorale e monti di Pegli - soprattutto Alpe della Scaggia -, Sampierdarena, M. Gazzo, Manes- seno, Lagaccio, Porta degli Angeli, Porta di S. Bartolomeo, Val Bisa- gno, colli di Albaro, Quinto), Parmense (Collecchio, Cornocchio, Parma, rive del Taro, del Baganza, del Parma, dell’Enza e del Po), Lunigiana (Sarzana, litorale di Luni), Alpi Apuane (cave di Carrara, Massa, Valle del Frigido, Montignoso, M. Tambura), Garfagnana (Alpe di S. Pel- legrino); Norvegia, Germania (Lipsia, Sassonia, Baviera), Svizzera, Austria (Tirolo, Salisburgo, Linz, Carinzia, Klagenfurt, Stiria), Praga, Boemia. Le indicazioni sulla provenienza delle crittogame scarseggiano: Pegli, Parma e diverse delle regioni straniere sopra citate. Stato di conservazione. Nella maggior parte dei casi i campioni sono in discrete condizioni e spillati all’interno di cartelline sul cui frontespizio è riportato il nome specifico; spesso mancano le etichette originali; le bustine delle crittogame, infine, non sono per lo più spillate. Osservazioni. Dal punto di vista storico si tratta di una collezione notevole, la più antica sicuramente tra quelle di una certa mole conservate in Liguria; anche il valore scientifico è elevato, soprat- tutto per la presenza di numerosi esemplari tipici di specie descritte da Bertoloni, Hedwig, Host e Viviani. (27) Il nome di Clelia Durazzo è compreso nella lista anche se non appare mai effettivamente scritto su alcuna etichetta; le testimonianze storiche dei contemporanei (BERTOLONI 1840 e 1846) ci confermano però che ella erborizzò personalmente: i suoi materiali sono probabilmente da identificare in parte di quelli privi del nome del rac- coglitore. ERBARI MUSEO GENOVA 651 ERBARIO ESPOSTO Cenni storici. Nicolò Esposto, genovese, collaborò alla compilazione delle « Schedae ad Floram Italicam Exsiccatam »; trasferi- tosi a Lima in Perù attorno al 1905, lavorò alla Estacion Central Agro- nomica de Lima, quale incaricato dell’erbario. In Perù raccolse anche materiali zoologici (Chirotteri in particolare), che donò al Museo di Genova (GEsTRO 1921, p. 46), e descrisse una nuova specie di Orchida- cea: Spiranthes barrancae. Datazione. 1901 e 1902. Consistenza. Sono stati rinvenuti 100 esemplari, con al- trettante specie, di piante vascolari; originariamente riuniti in un pacco (PIccoNE 1895) e poi in 28 cartelle (DE Beaux 1936) sono stati successi- vamente inseriti in diverse collezioni a seguito di riordinamenti. Ordinamento. Indefinibile per quanto suesposto. Raccoglitori. Solo N. Esposto, a parte pochi esemplari provenienti dall’erbario di U. Ricca. Località. Alpi Marittime, Liguria (Creto, Genova, M. Fa- sce, Nervi, Chiavari). Stato di conservazione. Generalmente buono, con piante spillate ed etichette originali. ERBARIO MAZZANTINI Cenni storici. Il Prof. Mario Mazzantini (1900-1956) fu un medico con interessi botanici, che frequentò il Museo di Genova dagli anni ’40 in poi. Alla sua morte la vedova donò il suo erbario al Museo (22.1.1957) e i suoi libri alla Biblioteca Berio. Datazione. Esa 1935021 1956. Consistenza. Sono presenti circa 520 esemplari, con un equivalente numero di specie, per un totale di 14 pacchi. Ordinamento. Secondo Fiori 1923-29. Raccoglitori. Cucini e Mazzantini. Località. Astigiano, Valle Scrivia, Val Borbera, Liguria, Versilia, Roma. ——_———————————_—_ @€ zi 652 M. MARIOTTI - R. POGGI Stato di conservazione. Discreto, con piante spillate e determinazioni originali. ERBARIO MAZZINI Cenni storici. L’erbario fu radunato da David Mazzini (La Spezia, 1824 - Genova, 12.I1V.1884), uomo d’affari e commerciante, che si occupò anche di botanica, oltre che di poesia, pittura e musica. Tenne conferenze alla Società di Letture e Conversazioni scientifiche di Genova, allo scopo di far proseliti per gli studi botanici, e pubblicò dati floristici sui « Terrapieni » di Genova nel 1882 (cfr. VircILIO 1884, PicconE 1895). Acquistò l’erbario del Prof. A. Chiappori e lo dono col proprio, probabilmente nel 1883, al Museo Pedagogico. La raccolta è conservata dal 1935 nel Museo di Storia Naturale. Datazione. 1882 e 1883. Consistenza. Attualmente comprende circa 450 esemplari con un ugual numero di specie di piante vascolari, in 18 pacchi; buona parte del materiale originario, attaccato da parassiti, dovette essere eli- minata nel corso di una ricognizione effettuata nel 1936. Ordinamento. Ad eccezione di un pacco di piante prove- x nienti da Tabiano, in tutti gli altri la disposizione è alfabetica. Raccoglitori. Mazzi. Località. Liguria (M. Settepani, Finalese, Genova, Valle Scrivia e Portofino), Aulla, Fivizzano, Tabiano. Non si è trovata traccia delle piante russe cui accenna VIircILIO 1884 (« Un botanico russo gli trasmetteva di tempo in tempo qualche raro esemplare »). Stato di conservazione. Gli esemplari sono in buono stato ed inseriti singolarmente in un foglio ripiegato (cm 32 x 22). Osservazioni. L'interesse locale che l’erbario originale poteva rivestire è naturalmente diminuito dopo il ridimensionamento subito nel 1936; vi si trovano comunque ancora gli esemplari di Penni- setum longistylum Hochst. che il Mazzini rinvenne e segnalò per primo in Italia (Mazzini 1882). ERBARI MUSEO GENOVA 653 ERBARIO MICOLOGICO Macromycetes È nato con lo scopo di conservare alcuni degli esemplari esposti in Museo nel corso della Mostra micologica tenutasi dal 4 al 6 ottobre 1980. Vi sono rappresentate una quarantina di specie, con altrettanti esemplari, alcuni conservati a secco (in particolare le Polyporaceae), altri in formalina. Il materiale è stato raccolto da Balletto, Orsino, Rosso e collaboratori volontari in Trentino, Toscana e soprattutto Liguria. Collezione di Laboulbeniales È stata iniziata a partire dal 1977 per radunare i materiali rinve- nuti su vari insetti. Comprende una ventina di preparati microscopici allestiti dallo specialista Dr. Walter Rossi (Roma); vi sono rappresen- tate una dozzina di specie, rinvenute su Coleotteri e Ditteri raccolti dagli entomologi Bordon, Dodero, Poggi, Sanfilippo, ecc. ERBARIO DEL Museo DI SESTRI PONENTE Cenni storici. L’erbario è stato radunato agli inizi del se- colo per il Museo Civico di Sestri Ponente (v. nota 3) dal Prof. Cesare Della Campana, insegnante presso le Scuole Tecniche e presso l’Isti- tuto Botanico dell’ Università di Genova. Dopo lo scioglimento del Museo di Sestri l’erbario fu acquisito dal Museo di Storia Naturale di Genova, nel 1941. Datazione. Dal 1890 al 1910. Consistenza. Sono stati rinvenuti circa 1000 esemplari, relativi a circa 700 specie, inseriti in diverse collezioni a seguito degli intercalamenti degli ultimi decenni. Ordinamento. Indefinibile per quanto detto sopra. Raccoglitori. Baglietto, Canneva, Della Campana, Ger- vasone *, Levi *, Piccone. Località. Quasi esclusivamente Alpi Marittime e Liguria (Cogoleto, Sestri Ponente e alture circostanti, dintorni di Genova, Framura). Stato di conservazione. Gli esemplari sono in genere spillati e in buone condizioni. 654 M. MARIOTTI - R. POGGI ERBARIO Pocci La collezione comprende oltre 270 esemplari appartenenti a circa 160 specie di piante vascolari, raccolte da Roberto Poggi soprattutto in Liguria, Piemonte, Toscana, Sardegna e Sicilia. L’erbario, iniziato nel 1970, fu donato al Museo il 2.1V.1982 e successivamente incre- mentato. ERBARIO RUIZ Comprende un « pugillo » di 25 piante vascolari cilene raccolte dal Prof. Flaminio Ruiz (Santiago del Cile) e da lui donate al Museo il 18 aprile 1923. Gli esemplari sono radunati in fogli ripiegati di piccole dimensioni e non sempre sono determinati; risultano raccolti fra il 1918 e il 1923 in diverse zone del Cile (in sostituzione della località di raccolta è spesso citata nell’etichetta l’area di distribuzione). ERBARIO SBARBARO Cenni storici. Camillo Sbarbaro (Santa Margherita Li- gure, 12.1.1888 - Spotorno, 31.X.1967) fu, oltre che famoso ed apprez- zato poeta e grecista, anche appassionato e competente lichenologo; le numerose specie nuove che egli rinvenne furono descritte in parte da colleghi ed in parte da lui stesso. Nel corso della sua vita, Sbarbaro radunò diversi erbari, sia di licheni che di briofite, che, ad iniziare dal 1928, cedette in cambio o vendette a vari musei europei ed extraeuropei (Harvard, Chicago, Yo- kohama, ecc.). Gli esemplari legati al Museo di Genova costituiscono l’ultima raccolta lichenologica e vennero donati a lotti tra il 1963 e il 1964. Datazione. La maggior parte degli esemplari è stata rac- colta fra il 1930 e il 1963; qualche campione, probabilmente estratto da altre collezioni, risale alla seconda metà dell’Ottocento. Consistenza. Sono presenti circa 2000 esemplari di licheni, per un totale di circa 1200 specie, disposti in 50 scatole grandi e 33 pic- cole. La valutazione del numero di esemplari donati al Museo quale è riportata dalla Lacorio 1981, p. 308 (« 10.000 es. ») è decisamente spro- porzionata per eccesso. ERBARI MUSEO GENOVA 655 Ordinamento. Nelle scatole grandi gli esemplari, tutti de- terminati, sono stati disposti nel 1966 da Fabio Cevasco, amico di Sbar- baro, secondo lo schema di Zahlbruchner; nelle scatole piccole altri esemplari, non sempre identificati a livello specifico, sono stati recente- mente disposti in ordine alfabetico per genere. Raccoglitori. Cevasco(?8), Magnusson, Motyka, Sbar- baro, Servit, Vezda. Località. Soprattutto Liguria (Riviera di Ponente e Val Bi- sagno) e Toscana (dintorni di Siena), ma non mancano campioni pro- venienti da altre regioni italiane ed europee, dall'Africa tropicale, dagli Stati Uniti e dal Messico. Stato di conservazione. Gli esemplari sono general- mente in ottimo stato e racchiusi singolarmente in buste di carta resi- stente, per lo più gialla, con le diciture relative alla specie e ai dati di raccolta. Osservazioni. La ricchezza di esemplari e la presenza di alcuni tipi rendono questa collezione di notevole interesse. ERBARIO SBUTTONI E ROVERETO È costituito da 4 fogli, su cui sono incollate circa 80 fanerogame ed alghe delle Alpi e del Mar Ligure, con una disposizione prevalente- mente estetica. L’opera è stata allestita nel 1886 dal March. Prof. Gae- tano Rovereto (1870-1952) (v. nota 12) e dal Sig. Luigi Sbuttoni che la donò al Museo. ERBARIO DELLA SOCIETÀ TECNICA DI INGEGNERIA E INDUSTRIA L’erbario è formato da 3 pacchi, con 250 esemplari ed altrettante specie di fanerogame e crittogame, raccolte in Toscana tra il 1878 e il 1883, collezionate a fini puramente didattici; il materiale è comunque spillato e ben etichettato. (28) Fabio Cevasco, amico di Sbarbaro e lichenologo, riordinò quasi con pletamente l’erbario che il poeta donò al Museo; morì nel 1966, non appena terminata la parte più importante di tale riordinamento. 656 M. MARIOTTI - R. POGGI OSSERVAZIONI CONCLUSIVE Gli erbari del Museo Civico di Storia Naturale « G. Doria» di Genova comprendono più di 55.000 esemplari: si tratta di un numero senz altro considerevole per un istituto che ha sempre privilegiato, come già accennato, le collezioni zoologiche. Tuttavia i pregi di questi erbari non risiedono tanto nella consistenza numerica quanto nella qualità dei reperti. A parte il valore storico rivestito da alcune collezioni (vedasi in particolare l’erbario Durazzo) e la presenza, in numero apprezzabile, di tipi, bisogna sottolineare il fatto che gli erbari in questione rap- presentano una tra le più imponenti e valide documentazioni oggi esi- stenti sulla flora ligure, e ciò soprattutto in relazione alla distruzione quasi totale, avvenuta per cause belliche, dell’erbario ligustico un tempo conservato nell'Istituto Botanico Hanbury dell’Università di Genova (cfr. PENZIG 1893 e 1900) e di altri pregevoli erbari genovesi (ad es. quello di Agostino Sassi, un tempo conservato presso il Liceo Classico Colombo, teste PicconE 1877). Va inoltre messa in evidenza la considerevole presenza di materiali crittogamici, con essiccati di buon valore scientifico (ad es. le briofite di Hedwig dell’erbario Durazzo, i funghi degli erbari Baglietto e Balletto e 1 licheni dell’erbario Sbarbaro), che costituiscono l’unica consistente collezione di questo genere in Liguria. Purtroppo lo stato di conservazione non è in tutti i casi eccellente: gli attacchi parassitari subiti da varie raccolte durante la seconda guerra mondiale o ancor prima che esse pervenissero in Museo (l’erbario Du- razzo ad es. entrò a far parte del patrimonio museale esattamente dopo un secolo di conservazione non ottimale; cfr. nota 26), per quanto oggi siano ormai completamente debellati, hanno comunque lasciato effetti ben visibili in molti esemplari; inoltre, l’incompleta ed assai opinabile revisione effettuata da Cucini attorno agli anni ’40 ha scon- volto fisionomia ed ordinamento di varie raccolte, rendendo disagevole, ed in taluni casi quasi impossibile, la loro consultazione. Infine l’assenza di spillatura per gran parte degli esemplari com- portava il grave rischio di perdita d’identità di prezioso materiale. Per ovviare a tale pericolo, con l’intento di agevolare la consulta- zione degli erbari e la loro valorizzazione, si è dato inizio da qualche tempo all’ormai non più procrastinabile opera di spillatura; nel 1981, grazie a contributi della Regione Liguria, si è incominciata in particolare ERBARI MUSEO GENOVA 657 la sistemazione dell’erbario Baglietto, ormai avviata a buon fine grazie all’assidua attivita della Dr. Rametta. Gli esemplari vengono fissati su nuovi fogli (cm 45 x 31), sui quali sono ovviamente trasferite tutte le etichette originali, con l’ag- giunta di nuove etichette che indicano da quale erbario provengono gli esemplari e sulle quali si trascrivono per esteso 1 dati di raccolta, spesso variamente abbreviati nelle etichette originali. Al termine della spillatura si potrà procedere ad un vero riordina- mento generale di tutti gli essiccati, con eventuali fusioni di erbari di minore importanza e schedatura totale del materiale presente in Museo. Solo quando gli erbari saranno così totalmente consultabili sarà possibile per gli specialisti procedere da un lato a revisioni sistematiche dei materiali esistenti e dall’altro alla compilazione dell’elenco definitivo dei tipi conservati nelle nostre collezioni. Qui di seguito forniamo una prima lista, del tutto parziale, dei «tipi», in senso lato, sinora riconosciuti con sicurezza nel materiale del Museo di Genova. Tale elenco non deve assolutamente considerarsi completo e definitivo; è infatti già praticamente sicuro che nei pacchi dell’Erbario Crittogamico Italiano (erb. Baglietto) siano conservati iso- tipi di Baglietto, Beccari, Caldesi, Cesati, De Notaris, ecc., mentre è possibile che ad es. gli esemplari di muschi e Graminaceae studiati ri- spettivamente da Hedwig e da Host (erb. Durazzo) possano compren- dere isotipi di specie descritte dagli stessi autori, e così via. Il lavoro che resta da fare in questo campo è sicuramente ancora molto ed impegnativo, in relazione anche alla necessità di procedere ad accurate verifiche bibliografiche, ma probabilmente potrà portare nuovi motivi di pregio e di interesse per le nostre raccolte. PRIMO ELENCO DI TIPI CONSERVATI NEGLI ERBARI DEL MUSEO DI GENOVA (GDOR) (?°). FUNGI Herb. Balletto Nematoloma rubrococcineum Balletto, Bull. Soc. mycol. France, 83: 215-217, (1967). (29) « GDOR » è la sigla assegnata al Museo dall’Index Herbariorum (STAFLEU 1981). I nomi generici e specifici sono riportati in ordine alfabetico nell’ambito di cia- scun erbario per ogni autore; la ricognizione è tuttora in corso. Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXIV 42 658 M. MARIOTTI - R. POGGI «...leg. in hortis Saulis prope Genuam; sero autumno... ». Ho- lotypus LICHENES Merb: Sibat bat o (taxa descritti da Maurice BouLy DE LESDAIN) Caloplaca bisagnoensis B. de Lesd., Bull. Soc. bot. France, 98: 137, (L95315, « Val Bisagno, Castel del Prato, 1951, CSb. Specim. orig. ». Caloplaca spotornoensis B. de Lesd., ibid., 100: 177, (1953). «Spotorno loco Onde semel lectam 12.XII.51, CSb. Specimen orig. ». Dermatocarpon areolatum B. de Lesd., ibid., 99: 147, (1952). «n. sp. - in litt. adhuc - Nervi, Montetto, XI.’36 et 27.1X.’50 ». Opegrapha sbarbaronis B. de Lesd., ibid. 100: 177, (1953). «Liguria occid.lis Spotorno; rupicola loco Treo, VI.1952, C. Sbarbaro, cootypus ». Verrucaria varigottiana B. de Lesd., ibid., 100: 178, (1953). « Varigotti, Saraceno alto, 12.11.1952, CSb. ». (taxa descritti da MIROSLAV SERVÌT) Dermatocarpon gorzegnoense Serv., Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 66: 242-243, (1953). « Langhe: Gorzegno, IX.1951, CSb. ». Involucrocarpon framurense Serv., ibid., 66: 244-246, (1953). «Cinque Terre: Framura serpent.-calc., 4.[V.50, CSb., specim. orig.. Pars ab auctore remissa. ». Involucrothele tegulicola Serv., Webbia, 10: 444-445, (1954). «Siena, Monteliscai latericola, giardino Villa Solaia, IX.1953, CSb. ». Polyblastia etrusca Serv., Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 66: 241, (1953). « Monteliscai (Siena), in rimis murorum, 1.1.1936, CSb., pars ab auctore remissa. ». Polyblastia sbarbaronis Serv., ibid., 66: 241-242, (1953). « Vallombrosa, Saltino, VII.1937, CSb. ». Verrucaria montettensis Serv., Stud. bot. Cechoslov., 4: 16-17, (1950). « Nervi, loco Montetto, 1936, CSb., specim. orig. ». ERBARI MUSEO GENOVA 659 Verrucaria ornata Serv., ibid., 4: 19, (1950). «Quinto, infra M.te Fasce, 5.IV.1947, CSb., specimen orig., cootypus ». Verrucaria vindebonensis Zsch. var. prominula Serv., Preslia, 24: 379, (1952). « Borgio Verezzi, I.1935, CSb., specim. orig. ». SPERMATOPHYTA Herb. Durazzo (taxa descritti da ANTONIO BERTOLONI) (3°) Arabis stellulata Bertol. in Desv., Journ. Bot. appl., 4: 76, n. 8, (1813). «Ex Tambura Alpium Apuanarum ». Astrantia pauciflora Bertol. in Desv., tbid., 4: 76, n. 2, (1813). «Ex alpibus Apuanis ». Carex cuspidata Bertol., PI. Gen.: 126, (1804). « Sarzana ». Hieracium lactaris Bertol., Amoen. Ital.: 64, n. 2, (1819). « Sarzana in collibus ». Senecio laciniatus Bertol. in Desv., Journ. Bot. appl., 4: 76, n. 4, (1813). «Ex alpibus Apuanis ». Stlene lanuginosa Bertol. in Desv., ibid., 4: 76, n. 6, (1813). «Ex alpibus Apuanis ». (taxa descritti da DoMENICO VIVIANI) (3). Potamogeton oblongus Viv., Ann. Bot., Genova, 1: 162, (1804). «L: in H.B. Grimaldiano ». (30) Diversi argomenti si possono addurre a favore della scelta degli esemplari presenti nell’Erbario Durazzo per la tipificazione di entità descritte da Antonio Berto- loni prima del 1816: a) Bertoloni visse a Genova dal 1796 al 1816 ricoprendo incarichi scientifici ufficiali in qualità di professore di fisica al Liceo, supplente della Cattedra di Scienze all’Università e, quel che più interessa, direttore del Giardino dello Zerbino di Ippo- lito Durazzo (cfr. MaTTIUZZI 1927); b) Bertoloni ebbe come carissimi mecenati sia Clelia Durazzo Grimaldi che suo zio Ippolito, coni quali egli, secondo quanto da lui stesso riferito, discuteva sui materiali iaccolti durante le sue escursioni; c) l’Hortus Siccus Florae Italicae di Bologna fu probabilmente composto da Bertoloni solo a partire dal 1816 ed inoltre ha subito perdite e rilevanti manipolazioni durante l’ultima guerra (cfr. FERRARI 1979). (31) Si tratta di materiale scelto fra quegli individui che furono sperimentalmente coltivati nell’Horto Botanico Grimaldiano per accertarne la stabilità dei caratteri (VI- VIANI 1804). 660 M. MARIOTTI - R. POGGI Herb. Baerenotle (taxa descritti da Giuseppe DE NOTARIS) (*?) Bromus spectabilis De Not., Repert. FI. Ligust.: 472, (1844). « Albenga, VI/843 ». Campanula sabatia De Not., ibid.: 268, (1844). « Capo di Noli, 1841/VI ». Cytisus pumilus De Not., ibid.: 101, (1844). « Alpi maritime, VII/843 ». Festuca apennina De Not., ibid.: 468, (1844). « Mte. Gottro, Lig. orient., VII/843 ». Festuca inops De Not., ibid.: 466, (1844). « Mte. Gazzo, VI/843 ). Juniperus oxycedrus L. var. ericoides De Not., ibid.: 374, (1844). « Mte. del Gazzo, 1841/VI ». Orobanche superba De Not., Prosp. FI. Ligust.: 53, (1846). « Portofino, 1840/VI ». Serapias neglecta De Not., Repert. FI. Ligust.: 389-390, (1844). « Genova, 1842/IV ». Sisymbrium columnae DC. var. ligusticum De Not., ibid.: 44, (1844). « Varigotti, VI/1841 ». Ulex europaeus L. var. ligusticus De Not., ibid.: 97, (1844). « Pegli, IV/843 ». H'etbeeDo.rta (taxa descritti da AuGUSTO BÉGUINOT) Nidorella feae Béguinot, Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 43:50; (1917): « Sul cono del Pico o vulcano (Fogo), 1700-2500 m., 29.VI.1898, L. Fea, det. A. Béguinot ». Tornabenea annua Béguinot, ibid., 48: 39, (1917). «S. Thiago, dint. di Orgàos Grandes, 300-600 m s/m., Marzo- Apc. 1898, L. Peay. (32) Come già in precedenza sottolineato, a causa della perdita dell’Erbario Ligu- stico e di buona parte di quello generale dell’Istituto di Botanica dell’Università di Ge- nova nel corso degli ultimi eventi bellici, l' Erbario Brignole si presenta ora come quello più ricco di esemplari di fanerogame raccolti e studiati da De Notaris. ERBARI MUSEO GENOVA 661 RINGRAZIAMENTI Siamo estremamente grati al Prof. Rodolfo E.G. Pichi Sermolli per gli utili consigli fornitici durante la stesura del lavoro e per la lettura critica del manoscritto. Desideriamo poi ricordare e ringraziare tutti coloro che ci hanno segnalato notizie ed aiutato nella ricerca dei documenti d’archivio, e in particolare il Prof. Giorgio Doria, il Prof. Dino Puncuh, i parroci delle chiese di S. Francesco d’Albaro e S. Siro (Genova) ed i diri- genti e i funzionari dei seguenti Servizi ed Uffici del Comune di Genova: Archivio Generale, Archivio Storico, Beni Culturali, Biblioteche, Giardini e Foreste, Istituzioni Scolastiche, Personale, Segreteria, Stato Civile. BIBLIOGRAFIA ALIZERI F., 1875 - Guida illustrativa del cittadino e del forastiero per la città di Genova e sue adiacenze. - Ed. L. Sambolino, Genova, LXVI + 678 pp., 12 tavv. ANONIMO (= IsseL A.?), 1882 - Necrologio di Agostino Chiappori - Il Caffaro, Ge- nova, 16 dicembre 1882. ARCANGELI G., 1894 - Compendio della Flora Italiana. II edizione - Ed. Loescher, Torino, XX + 836 pp. ARNULF F., 1915 - Monografia. R. Scuola Tecnica « Dante Alighieri », Sestri Ponente. - Tip. Bruzzone, Sestri Ponente, 22 pp. BaLLETTO C., 1967 - Une nouvelle espèce du genre Nematoloma sensu H. Romagnesi: Nematoloma rubrococcineum nov. sp. - Bull. Soc. mycol. France, Paris, 83: 215-217. BaLLETTO C., 1972 - Saggio di flora micologica analitica con particolare riguardo per la flora ligustica. - Tip. Don Bosco, Genova, 526 pp. BastERI V., 1888 - Flora Ligustica. Le Composite. Parte prima. Corimbifere. - Giorn. Soc. Lett. Convers. scient. Genova, 12, (Ott.-Nov. 1887): 1-124 (estr.). Bécurinot A., 1897 - Herbarium Camillae Doriae II. Prodromo ad una Flora dei bacini Pontino ed Ausonio e dei monti limitrofi - Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 38: 189-341. BERTOLONI A., 1840 - Elogi del Cavaliere Ippolito Durazzo e della Nobil Donna Clelia Durazzo Grimaldi. - Tip. S. Tommaso d’Aquino, Bologna, 30 pp. BERTOLONI A., 1846 - Clelia Durazzo Grimaldi - in: GRILLO L., Elogi di Liguri illustri. Seconda edizione, riordinata, corretta ed accresciuta. Tomo III. Stab. Tip. Fon- tana, Genova, pp. XII + 388 (237-246). BurpeT H.M., 1972-1977 - Cartulae ad botanicorum graphicem - Candollea, Genève, 27 (2): 307-340; 28 (1): 137-170; 28 (2): 407-440; 29 (1): 207-240; 29 (2): 489-522; 30 (1): 203-234; 30 (2): 379-410; 31 (1): 128-158; 31 (2): 319-360; 32 (1): 165-206; 32 (2): 377-418. BurnaT E., 1883 - Botanistes qui ont contribué a faire connaitre la Flore des Alpes- Maritimes. Bibliographie et collection botanique - Bull. Soc. bot. France, Paris, 30: 107-133 (etiam 1885, tip. Bourloton, Paris, 27 pp.). BurnaT E., 1940-1941 - Botanistes qui ont contribué à faire connaître la Flore des Alpes-Maritimes. Seconde Edition revue et augmentée par F. Cavillier - Ri- wiera Sci., Nice, 95 pp. (estr.). Capra F., 1968 - In memoria di Cesare Mancini - Arch. bot. biogeogr. it., Forli, 44, 4a ser., XII (4): 265-268. CuFODONTIs G., 1939 - La flora vascolare dei Monti Simbruini nel Subappennino la- ziale. (Herbarium Camillae Doriae III) - Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 60: 181-353, 1 carta. De Beaux O., 1936 - Relazione sull’attivita del Museo Civico di Storia Naturale « G. Doria » durante l’anno 1935 - Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 59: I-XXVII. 662 M. MARIOTTI - R. POGGI De Beaux O., 1945 - Relazione sull’attivita del Museo Civico di Storia Naturale « G. Doria » durante il biennio 1942-43 - Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Ge- nova, 62: I-XXXVI. De NorarIs G., 1844 - Repertorium Florae Ligusticae - Reg. Typ. Taurini, 1: 1-270; 2: 271-495. De Toni G.B., 1922 - Francesco Baglietto (1826-1916) - La Nuova Notarisia, Mo- dena, 33 (genn.-aprile): 32-43. 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INNOCENTI-GHINI F., 1883 - Il Civico Museo pedagogico e scolastico di Genova, di- retto dal Prof. F. Innocenti-Ghini, Ispettore delle Scuole Civiche - Tipo-Litogr. F.lli Pagano, Genova, 16 pp. Invrea F., 1951 - Giacomo Mantero - Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 64: 335-338. Invrea F., 1952 - Ricordo di Agostino e Adele Dodero - Mem. Soc. ent. ital., Ge- nova, 31: 155-159, 1 foto. Invrea F., 1961 - Luigi Masi - Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 72: 358- 368, 1 foto. Lacorio G., 1981 - Sbarbaro, un modo spoglio di esistere - Ed. Garzanti, Milano, 390 pp., 16 tavv. Mattivuzzi E., 1927 - Alcuni cenni sul Prof. Antonio Bertoloni, naturalista, medico e matematico, e sulla famiglia di lui - J] Comune di Bologna, 7 pp. (estratto). Mazzini D., 1882 - I terrapieni di Genova, note di un passeggiatore - Annuario Sez. Ligure C.A.I., Genova, 1: 18-38. Penzic O., 1893 - Inaugurazione del nuovo Istituto Botanico Hanbury - Atti Congr. botan. internaz., Genova, 1892: 69-82, tavv. I-VII. PenzIG O., 1900 - Cenni storici sopra alcuni Istituti scientifici della R. Universita di Genova. Orto ed Istituto Botanico - Atti Soc. ligust. Sc. nat. geogr., Genova: 11: 183-192. PiccoNE A., 1877 - La collezione del Prof. Agostino Sassi e l’erbario del R. Liceo di Genova - Nuovo Giorn. bot. ital., Firenze, 9: 268-270. Piccone A., 1895 - Brevi notizie intorno ad erbarii posseduti dal Municipio di Ge- nova - Atti Soc. ligust. Sc. nat. geogr., Genova, 6: 215-220. Pirotra R., 1921 - Giovanni Battista Canneva - Ann. Bot., Roma, 15: 1-2 (estr.). PritzeL G.A., 1872 - Thesaurus Literaturae Botanicae. 2a Ediz. - Typ. Brockhaus, Lipsiae, 576 pp. SaccarDo P.A., 1895 - La Botanica in Italia. Materiali per la storia di questa scienza - Mem. R. Ist. ven. Sc. Lett. Arti, Venezia, 25, (4): 1-236. ERBARI MUSEO GENOVA 663 Saccarpo P.A., 1901 - Idem. Parte seconda - Jbid., 26, (4): XV + 172. SOMMIER S., 1896 - Herbarium Camillae Doriae I. 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Sestrese, Genova-Sestri, 13, (10): 1, 1 foto. Viacava L., Coscia R. e SALVANI L., 1983 - Catalogo delle piante esistenti nel Giar- dino Botanico « Clelia Durazzo Grimaldi », Villa Durazzo Pallavicini, Pegli - Comune di Genova, Assessorato Giardini e Foreste, Ed. Sagep, 32 pp., 6 figg. VicnoLo-LuTATI F., 1946 - In memoria del Rev. Prof. Giacomo Gresino - Nuovo Giorn. bot. ital., Firenze, n.s., 53: 364-365. VirciLIo J., 1884 - David Mazzini. Cenni necrologici - Giorn. Soc. Lett. Convers. scient. Genova, 8, (5-7): 382-385. VIvianI D., 1804 - Florae Italicae Fragmenta - Annali Bot., Genova, 1: 135-193. RIASSUNTO Vengono fornite notizie storiche sullo sviluppo delle collezioni botaniche del Mu- seo: ingresso, revisioni, riordinamenti, trasferimenti, ecc. Per ogni collezione vengono poi precisati l’origine, la consistenza, i nomi dei principali raccoglitori che hanno con- tribuito alla loro formazione, le località di raccolta da cui proviene la maggioranza degli esemplari, lo stato di conservazione e l’importanza scientifica o d’altro genere. Dopo alcuni cenni sui problemi e sui programmi di lavoro già intrapresi per la migliore conservazione e consultazione degli erbari, si fornisce infine un elenco prov- visorio dei tipi rinvenuti durante un primo censimento degli erbari. SUMMARY CONTRIBUTION TO THE KNOWLEDGE OF THE HERBARIA PRESERVED IN THE MUSEO Civico DI STORIA NATURALE « GracoMO DORIA » IN GENOA. The history of the growth of the botanical collections preserved in the Museo Civico di Storia Naturale « G. Doria » in Genoa is briefly outlined with particular re- ference to the acquisition of the herbaria and their transfers and reorganizations. For each herbarium the following information is given: origin, number of spe- cimens, collectors, localities from which the largest part of material comes, actual ar- rangement and conditions, scientific importance. After a description of the plans which are programmed for the future reorganization of the herbaria, the first list of types presently recognized in the collections is given. re : #* de ne è i, - 665 GIANNI ISETTI Istituto di Mineralogia dell’Università di Genova EDOARDO SANERO (1901-1983) Il 28 marzo 1983 si è spento serenamente in Bogliasco il Prof. EDOARDO SANERO. Nato a Torino il 31 maggio 1901, in questa città si laureò bril- lantemente in Chimica nel 1925. Dal 1927 al 1935 fu assistente presso l’Istituto tecnico « Germano So- mellier » di Torino. Conseguita la libera docenza in Mineralo- gia nel 1936, fu dal 1935 al 1936 assistente e professore incaricato di Geochimica presso l’Istituto di Mineralogia e professore in- caricato di Mineralogia e Geo- logia presso la facoltà di Inge- gneria dell’Università di Mes- sina. Dal 1937 al 1939 fu assi- stente presso l’Istituto di Mi- neralogia e professore incaricato di Mineralogia e Geologia nella facoltà di Agraria dell’ Univer- sità di Torino. Nel 1939-40 fu professore incaricato di Mine- ralogia e Petrografia e direttore incaricato dell'Istituto di Mi- neralogia dell’Università di Ca- gliari. Divenuto professore di ruolo nel 1940, dal 1940 al 1946 ricoprì la cattedra di Mineralogia dell’Università di Palermo. Dal 1946 al 1948 fu professore ordinario di Petrografia, professore incaricato di Geologia e direttore del relativo Istituto presso l'Ateneo di Torino. Dal 666 CG. ISEET 1948 al 1971 fu professore ordinario di Mineralogia e direttore dello stesso Istituto nell’ Università di Genova. Fu vicepresidente della Società italiana di Mineralogia, capo di delegazioni italiane a Congressi internazionali, socio effettivo dell’ Ac- cademia Ligure di Scienze e Lettere, socio corrispondente dell’ Acca- demia delle Scienze di Torino, conservatore onorario del Museo civico di Storia Naturale di Genova, Professore Emerito presso la Facoltà di Scienze Matematiche, Fisiche e Naturali dell’Università di Genova. Ebbe la medaglia d’oro dei benemeriti della scuola, della cultura e dell’arte. EDOARDO SANERO fu profondo e valente indagatore dei fenomeni inerenti il mondo della natura inorganica e durante la sua lunga e con- tinua attività indirizzò le proprie ricerche in tutti i campi della vasta disciplina coltivata: dallo studio chimico, strutturale e genetico dei minerali alle indagini di tipo geologico-petrografico, senza trascurare la genesi dei giacimenti minerari. In tutti questi settori, nei quali apportò contributi di grande rilievo, dimostrò pure una eccezionale abilità sperimentale. La sua opera di ricercatore non può essere disgiunta da quella di organizzatore. Assunta infatti la direzione dell’Istituto di Minera- logia di Genova nei difficili anni susseguenti la guerra, partendo da una situazione di mezzi e di attrezzature scientifiche di estrema povertà riuscì, con grande passione ed efficienza, a riorganizzare il proprio istituto e a condurlo in breve tempo a condizioni competitive con ana- loghe istituzioni. Dalla sua scuola nacque anche l’Istituto di Petrografia ed entrambi gli istituti sono oggi ben presenti in campo scientifico na- zionale ed internazionale. Ma non posso concludere questa breve biografia del prof. EDOARDO SANERO senza ricordarne la caratteristica più peculiare e cioè la grande signorilità. Questa rara dote si manifestò nella generosità dei giudizi, nel rispetto profondo della personalità altrui e, soprattutto, nei rapporti umani con i suoi numerosi allievi dei quali seguì costantemente la pro- gressiva maturazione senza mai far pesare loro la sua autorevolezza scientifica e il suo prestigio. Con la stessa signorilità con cui nella sua lunga vita affrontò tutte le situazioni difficili, il prof. SANERO ha affrontato anche l’ultimo tra- guardo. E ci ha lasciato un grande vuoto ma anche la certezza che 1 suoi insegnamenti culturali e morali continueranno a vivere silenzio- samente in noi. 667 G. RELINI Istituto di Anatomia Comparata dell’ Università di Genova ANTONIO MINGANTI (1916-1983) Nel primo pomeriggio dell’8 aprile 1983 il prof. ANTONIO MIN- GANTI è mancato improvvisamente, lasciando parenti, amici e colla- boratori sgomenti e affranti. Sapevamo tutti, Egli per primo, che la malattia era irreversibile; tuttavia c’era la speranza e — dopo la rapida ripresa conseguente al primo ricovero in ospedale, tra l’ottobre e il dicembre 1982 — la convinzione che ci sarebbe stato ancora molto tempo da trascorrere assieme. Quando, prima di Natale, era tornato in Istituto per il tradizio- nale scambio di auguri, tutto il personale si era stretto attorno a Lui pregandolo di aver cura della Sua salute. Egli, smagrito e affaticato, 668 G. RELINI ma col perenne sorriso sulle labbra aveva risposto: «so bene la gravita di questa ‘cosa’ (‘coso’ e ‘cosa’ formavano un Suo tipico intercalare, volutamente modesto, sebbene Egli avesse un gusto da letterato della proprietà della lingua scritta) ma una infermità fisica è un puro acci- denti; non si può arrendersi ad essa. Pensate a cosa può fare un uomo anche se costretto in una sedia a rotelle ». Queste frasi sono significative della Sua personalità; in un momento particolarmente delicato per la vita dell'Istituto, Egli si rendeva conto di quanto fosse importante il ruolo di mediatore e conciliatore che poteva svolgere riassumendo la Direzione, che infatti riprese con la consueta signorilità. Gli riusciva inoltre insopportabile abbandonare gli studenti ad anno accademico avviato. Amava del resto ricordare — a tutti i livelli, dai colloqui informali alle sedute di Facoltà - che compito primario dell’Università e dei suoi operatori era di fornire le migliori prestazioni possibili agli studenti. Io non sono stato un Suo allievo nel campo scientifico, ma ritengo di aver appreso molto sul piano umano; tuttavia la Sua infinita bontà e tolleranza nei riguardi di atti ostili, talora volutamente provocatori, mi lasciavano spesso disorientato. Ma la Sua non era debolezza o de- siderio di ritirarsi di fronte alle difficoltà; infatti quando riteneva giu- sto intervenire, lo faceva senza risparmio. ANTONIO MINGANTI, nato a Roma nel 1916, conseguì nel 1941 la Laurea in Scienze Biologiche presso l’Università di Roma. Dopo quattro anni di servizio militare poté finalmente dedicarsi alla ricerca presso la Stazione Zoologica di Napoli ove dal giugno 1945 al gennaio 1948 frequentò il Centro di Studio per la Biologia del cNR. Sotto la guida del prof. Reverberi si interessò dei processi di determinazione e induzione nell’uovo delle Ascidie ed effettuò esperimenti sulla fe- condazione tra diverse specie. Grazie a tali ricerche ottenne una borsa di studio per un soggiorno di dieci mesi presso il Laboratorio dell’ Uni- versità di Bruxelles, ove condusse studi sui trapianti di frammenti di blastoporo di Anfibi. Nel 1949 venne chiamato in qualità di assistente volontario, poi di incaricato, presso l’Istituto di Zoologia dell’Università di Palermo, diretto dal prof. Reverberi. Passò l’estate del 1949 presso l’Hubrecht Laboratorium di Utrecht in Olanda. Nell’aprile del 1951 divenne assi- stente ordinario e nel luglio dello stesso anno conseguì la libera docenza in Biologia Generale. Trascorse le estati del 1952 e 1953 ancora all’estero presso famosi laboratori svedesi, la Stazione di Kristineberg e il Laboratorio Wenner ANTONIO MINGANTI 669 Gren dell’Università di Stoccolma. Altri periodi estivi lo videro presso la Stazione Zoologica di Napoli. Nel 1960 fu ternato nel concorso alla Cattedra di Anatomia Com- parata dell’Università di Modena e quindi nominato professore straor- dinario di Istologia ed Embriologia presso l’Università di Palermo, ove creò il Laboratorio di Istologia ed Embriologia che diventò in se- guito Istituto. Nell'estate del 1962 fu invitato a trascorrere tre mesi presso il Marine Biological Laboratory di Woods Hole ove compì di- verse esperienze di ibridazione tra specie locali di Ascidiacei. Nel 1964 ottenne l’ordinariato e nel 1966 fu invitato in qualità di docente per un corso di Embriologia presso i Friday Harbour La- boratories dell’ Università di stato di Washington. Nell’anno accademico 1968-69 ottenne il trasferimento alla Cattedra di Anatomia Compa- rata dell’Università di Genova divenendo direttore dell’Istituto, ca- rica che mantenne fino alla Sua scomparsa. Nel 1974 chiese di esser trasferito alla Cattedra di Istologia ed Embriologia a Lui più congeniale. Durante la Sua permanenza a Genova contribuì al miglioramento delle strutture e delle attrezzature dell'Istituto, fu presidente del Consiglio di Corso di Laurea in Scienze Biologiche, membro di numerose com- missioni della Facoltà di Scienze e per alcuni aani svolse anche la fun- zione di Pro-Rettore. Tutti questi impegni gli consentivano ben poco tempo da dedicare alla ricerca, e di questo frequentemente si ramma- ricava. Dal 1976 era conservatore onorario del Museo di Storia Natu- rale di Genova. L'attività scientifica, svolta in Italia e all’estero ha riguardato in un primo tempo l’embriologia sperimentale e la biologia della riprodu- zione delle Ascidie con particolare riguardo agli ibridi diploidi ed an- drogenetici; quindi l’embriologia sperimentale degli Anfibi, con ri- cerche sugli effetti del trapianto di parti laterali del labbro del blasto- poro su gastrule di Urodeli. Ricerche istochimiche di embriologia sono state svolte su embrioni di Limnaea, Ascidie, Tubifex, Echinodermi. Oggetto di studio sono stati anche i seguenti argomenti: respirazione delle uova di Ascidie, struttura degli strati corticali dell'uovo di Echi- nodermi (Psammechinus miliaris), involucri ovulari di Anfibi (Bufo bufo, Triton cristatus, Discoglossus pictus) e di Echinodermi (Paracen- trotus lividus), enzimi della schiusa negli Anfibi. Più recentemente, nell’ambito delle ricerche svolte sulla biosintesi e modificazioni molecolari di proteine specifiche interessate nei rap- = — + < n. ee ee oe Sie eee — — __{_| __— 670 G. RELINI porti tra cellule embrionali e tra embrione ed ambiente, Egli aveva avanzato l’ipotesi che l’acetilcolinesterasi e l’acetilcolina siano parte di un sistema universale per la regolazione dei flussi ionici nei sistemi bio- logici. In un lavoro del 1981 scriveva: « Non sarebbe sorprendente se un tale meccanismo, che coinvolge le stesse componenti molecolari, operasse sia nelle comunicazioni veloci nelle membrane eccitabili, e nelle comunicazioni lente nelle cellule embrionali ». Ipotesi che è stata accettata e suffragata da diversi lavori stranieri apparsi nell’ultimo biennio. Ma oltre alle Sue capacità scientifiche, universalmente ricono- sciute, ciò che affascinava tutti era la Sua figura umana: l’infinita bontà, la serenità, l’attaccamento al lavoro inteso come servizio per gli altri, in particolare per gli studenti. ELENCO DELLE PUBBLICAZIONI 1942 — Risultati di isolamento di quartetti animale e vegetativo nell’uovo di Ascidiella aspersa allo stadio di 8 blastomeri (in coll. con G. REVERBERI) - Boll. Zool., 13: 99. 1946 — Le potenze dei quartetti animale e vegetativo isolati di Ascidiella aspersa (in coll. con G. REVERBERI) - Pubbl. Staz. Zool. Napoli, 20: 135. 1946 — Fenomeni di evocazione nello sviluppo dell’uovo di Ascidie (in coll. con G. REVERBERI) - Pubbl. Staz. Zool. Napoli, 20: 199. 1946 — Sul centro di differenziazione del cervello, situato nei blastomeri vegetativi anteriori dell'uovo di Ascidie dello stadio 8. (in coll. con G. REVERBERI) - Rend. Accad. Naz. Lincei, 8, 2: 86. 1947 — Ulteriori esperimenti comprovanti l’esistenza di un centro di differenziazione e di un centro di inibizione cerebrali nel germe di Ascidie allo stadio di otto blastomeri (in coll. con G. REVERBERI) - Rend. Accad. Naz. Lincei, 8, 2: 348. 1947 — La distribuzione delle potenze nel germe di Ascidie allo stadio di otto blasto- meri, analizzata mediante le combinazioni e i trapianti di blastomeri (in coll. con G. REVERBERI) - Pubbl. Staz. Zool. Napoli, 21: 1. 1948 — Interspecific fertilization in Ascidians - Nature, London, 161: 643. 1949 — Le potentiel morphogénétique du territoire présomptif chez la jeune gastrula du triton alpestre et de l’axolotl (in coll. con A.M. DaLcg) - Bull. Cl. Sci. Acad. Roy. Belgique 5, 35: 258. 1949 — Transplantations d’un fragment du territoire somitique présomptif de la jeune gastrula chez l’Axolotl et chez le Triton - Arch. Biol., 60: 251. 1949 — Ulteriori ricerche sulla formazione del cervello, degli organi di senso e dei palpi nelle Ascidie (in coll. con G. REVERBERI) - Riv. Biol., 41: 125. 1950 — Ibridazioni interspecifiche nelle Ascidie - Boll. Zool., 17: 86. 1950 — Esperimenti di ibridazione interspecifica nelle Ascidie - Pubbl. Staz. Zool. Napoli, 22: 293. 1950 — Distribuzioni di acidi nucleici e di fosfatasi nello sviluppo della Limnaea - Boll. Zool., 17: 83. 1950 — Acidi nucleici e fosfatasi nello sviluppo della Limnaea - Riv. Biol., 42: 295. 1951 — Esperienze sulle fertilizzine nelle Ascidie - Pubbl. Staz. Zool. Napoli, 23: 58. ANTONIO MINGANTI 671 Ricerche istochimiche sulla localizzazione del territorio presuntivo degli organi sensoriali nelle larve di Ascidie - Pubbl. Staz. Zool. Napoli, 23: 52. Concerning the interpretation of the experimental analysis of the Ascidian development (in coll. con G. REVERBERI) - Acta Biotheor., 9: 197. Ricerche citologiche sugli ibridi di Ascidie - Rend. Accad. Naz. Lincei, 8, 12: 195° Annotazioni biologiche e tecniche sull’uovo di Ascidie - Ric. Scient., Roma, 22: 439. Su alcune recenti ricerche di embriologia sperimentale delle Ascidie (in coll. con G. REVERBERI) - Riv. Biol., 45: 159. The action of proteolytic enzymes on the vitelline membrane of Psammechinus, miliaris eggs - Exp. Cell Research, 5: 492. Fosfatasi alcaline nello sviluppo delle Ascidie - Pubbl. Staz. Zool. Napoli, aa: 9. Studies on the surface layers of oocytes and mature eggs of Psammechinus mi- liaris - Exp. Cell Research, 7: 1. Sui glicidi della gelatina ovulare degli Anfibi - Ric. Scient. Roma, 24: 1658. Fosfatasi alcaline nei semiembrioni animali e vegetativi di Ascidie - Pubbl. Staz. Zool. Napoli, 25: 438. Chemical investigations on Amphibian egg jellies - Exp. Cell Research; Suppl. 3: 248. Studio cariologico di ibridi di Ascidie - Ric. Scient. Roma, 25: 2625. Attività proteolitica dell'enzima della schiusa di Bufo e Discoglossus (in coll. con G. AZZOLINA) - Ric. Scient. Roma, 25: 2103. I cromosomi nei Tunicati - Boll. Zool., 23: 299. Potere anticoagulante di derivati solfonati di mucina ovulare di Anfibi (in coll. con G. AZZOLINA) - Ric. Scient. Roma, 26: 3674. Inhibition of melanogenesis in Phallusia embryos (Ascidians) - Acta Embryol. Morphol. Exper., 1: 37. Action of tyrosinase inhibitors on respiratory sistems of Phallusia eggs and em- bryos (Ascidians) - Acta Embryol. Morphol. Exper., 1: 71. Experiments on the respiration of Phallusia eggs and embryos (Ascidians) - Acta Embryol. Morphol. Exper., 1: 150. Blood anticoagulant activity of sulphated ovular mucins of Amphibians (in coll. con G. BELLIA) - Nature, London, 179: 1351. Ricerche sulla mucina ovulare di Triton cristatus (in coll. con T. D’ANNa) - Ric. Scient. Roma, 27, 3052. A histochemical investigation of alkaline phosphatas in Tubifex embryos (in coll. con F. Mancuso-PaLazzo) - Acta Embryol. Morphol. Exper., 1: 288. Sulla costituzione chimica degli involucri ovulari negli animali - Boll. Zool. Doe 55 Sulla composizione della mucina ovulare di Discoglossus pictus (in coll. con T. D’ANNA) - Ric. Scient. Roma, 28: 2090. Lo sviluppo di andromerogoni ibridi Ascidia malaca (2) x Phallusia mamillata d - Rend. Accad. Naz. Lincei, 8, 26: 99. Resistenza all’attacco batterico di gelatine ovulari di Anfibi (in coll. con S. MINAFRA) - Ric. Scient. Roma, 29: 526. An analysis of the jelly substance of Paracentrotus lividus eggs (in coll. con E. VASSEUR) - Acta Embryol. Morphol. Exper., 2 (2): 195. Studio citologico di andromerogoni ibridi Ascidia malaca (9) x Phallusia ma- millata 3 (Ascidie) - Boll. Zool., 26: 29. 1960 — G. RELINI Androgenetic hybrids in Ascidians. I. Ascidia malaca (2) x Phallusia mamillata 3 - Acta Embryol. Morphol. Exper., 2 (3): 244. Lo sviluppo embrionale e il comportamento dei cromosomi in ibridi tra 5 specie di Ascidie - Acta Embryol. Morphol. Exper., 2 (3): 269. Trapianti di blastomeri di ibridi letali di Ascidie su embrioni normali - Boll. Zool., 26: 349. Lo sviluppo di andromerogoni ibridi Ascidiella aspersa (2) x Phallusia mamil- lata 3 - Rend. Acc. Naz. Lincei, 8, 28: 11. Transplantations of blastomeres of lethal hybrids on normal embryos in A- scidians - Acta Embryol. Morphol. Exper., 3: 190. Recent investigations on the development of ascidians - Symp. Germ. Cells & Develop., p. 255-276: Inst. Intern. Embryol. & Fondaz. A. Baselli. Tyrosinase activity in embryos of Physa fontinalis (in coll. con R. Maxcuso) - Acta Embryol. Morphol. Exper., 5: 199. Experiments on interspecific fertilization between Ciona, Styela and Molgula (ascidians) - Biol. Bull. (Woods Hole), 123: 505. Attività antipeptica di mucina ovulare solfonata di Bufo vulgaris (in coll. con C. Berna) - Ric. Scient. Roma, 32, (II-B): 234. Sviluppo di ibridi androgenetici Ascidia malaca (2) x Ciona intestinalis 3 - Rend. Accad. Naz. Lincei, 8, 35: 126. Combinazioni di embrioni letali (ibridi) con embrioni normali nelle Ascidie - Acta Embryol. Morphol. Exper., 1: 83. Phosphatase activities in Physa eggs and embryos (in coll. con G. D’ANCONA LUNETTA) - Acta Embryol. Morphol. Exper., 7: 249. Proteasi della schiusa in Physa acuta (Gasteropode Polmonato) (in coll. con S. Rizzo) - Rend. Accad. Naz. Lincei, 8, 39: 123. Ricerche su ibridi di Ascidie - Boll. Zool., 34: 143. Attivita di naftilamidasi in uova ed embrioni di un Gasteropode (in coll. con L. Di STEFANO & A. ViGLia) - Acta Embryol. Morphol. Exper., 10: 200. Ricerca di attivita enzimatiche in embrioni di Cirripedi (in coll. con C. Fa- LUGI) - Acta Embryol. Morphol. Exper., (2): 266. Colinesterasi in embrioni di Cirripedi (in coll. con C. FaLUGI e M. RAINERI) - Acta Embryol. Morphol. Exper., (2): 234. Ricerche istochimiche su larve di Artemia salina (in coll. con C. FaLuci, M. RaAINERI e M. Ricci) - Acta Embryol. Morphol. Exper., (3): 286. Modelli di regolazione genica. Relazione letta al Simposio Embriologico del XLIV Convegno UZI, Camerino 3-10. Determinazioni quantitative di colinesterasi in embrioni di Cirripedi (Cro- stacei) (in coll. con C. FaLuci e M. RairxerI) - Rend. Accad. Naz. Lincei, 63: 598. Ricerche sulle comunicazioni intercellulari nelle fasi precoci dello sviluppo (in coll. con C. FaLUGI e M. RarxERI) - Acta Embryol. Morphol. Exper., (3): 351. Colinesterasi e movimenti morfogenetici (in coll. con C. FaLUGI e M. RAINERI) - Acta Embryol. Morphol. Exper. Suppl., (3): 385. An epithelial localization of acetylcholinesterase in the ascidian Ciona intesti- nalis embryos and larvae (in coll. con C. Fatuci) - Acta Embryol. Morphol. Exper., n.s. 1 (2): 143. Acetylcholinesterase in the embryonic development: an invitation to a hypo- thesis (in coll. con C. FaLuGI, M. Rarneri e M. PesTARINO) - Acta Embryol. Morphol. Exper., n.s. 2 (3): XXX. Acetylcholinesterase in the chick limb morphogenesis (in coll. con C. FALUGI, M. Raineri e M. PEsTARINO) - Acta Embryol. Morphol. Exper., n.s., 3 (2): IV. 673 LILIA CAPOCACCIA DELFA GUIGLIA (1902-1983) Il giorno 1° luglio 1983, mentre si concludeva a Sestrière il XIII Congresso Nazionale Italiano di Entomologia, nella serena cornice di Solbiate Comasco chiudeva la sua esistenza terrena DELFA GUIGLIA, entomologa, per lunghi anni conservatore del nostro Museo. DELFINA MARIA dei conti GUIGLIA era nata ad Arquata Scrivia il 16 agosto 1902 da Giovanni Battista e da Anna Dall’Orso. Rimasta orfana della madre in tenera età, perse precocemente la spensieratezza infantile e dimostrò subito una maggiore propensione per lo studio che non per gli svaghi ed una predilezione spiccata per le scienze na- turali. Iniziò la sua carriera scientifica come allieva interna dell’ Istituto di Zoologia dell’ Università di Genova, dove conseguì la laurea in Scienze Naturali a pieni voti assoluti, discutendo una tesi sullo sviluppo larvale di Crostacei abitanti nelle pozze di scogliera, lavoro che meritò la di- gnità di stampa. Cominciò a frequentare il Museo nel 1926, fu nominata « assi- stente f.r.» nel novembre del 1931, per diventare poi « conservatore » il 1° marzo 1953 e « primo conservatore » il 16 gennaio 1958. Sotto la guida del Dott. Felice Capra, prese ad occuparsi di entomologia, de- dicandosi particolarmente allo studio degli Imenotteri superiori sia paleartici (citiamo a questo proposito « Le vespe d’Italia », 1948) che etiopici (ricordiamo le svariate pubblicazioni in cui illustrò le raccolte imenotterologiche di diverse ed importanti missioni sia italiane che straniere nel continente africano). Della sua attività nel campo della ricerca tassonomica fanno fede le numerose pubblicazioni, di cui si fa seguire l'elenco. Il conseguimento di premi di studio le permise di frequentare centri di ricerca di diversi paesi, offrendole la possibilità di interessanti incontri con colleghi specialisti italiani e stranieri. Nel 1951 le fu as- segnato dal Governo francese un premio che le rese possibile lavorare al Laboratoire d’Entomologie di Parigi, dove ebbe modo, tra l’altro, di completare la sua monografia sugli Oxybelinae. Nel giugno 1953 le fu assegnato dalla « International Federation of University Women » il remio « Marion Reilly » e nell’ottobre dello stesso anno il premio « Wini- fred Cullis ». Questi riconoscimenti le permisero di soggiornare in In- ghilterra dal gennaio all'agosto del 1954. Gli studi compiuti al British Museum of Natural History le consentirono, tra l’altro, di completare i€ CO la Monografia sugli Orussidi d’Europa, che tuttora resta una delle sue fo opere di maggiore rilievo. ivori più impegnativi vanno ricordati il volume « Les = “4 te 1) fa =) oy Guépes sociales (Hymenoptera Vespidae) d’Europe occidentale et septentrionale », appartenente alla serie de « La Faune de l'Europe et DELFA GUIGLIA 675 du Bassin Méditerranéen », pubblicata dalla Federation Frangaise des Sociétés des Sciences Naturelles (Masson et Cie ed., Paris 1972), per il quale la Société Entomologique de France le assegnò il « Prix Doll- fus», ed il volume sugli Oryssidae dell’Hymenopterorum Catalogus (Junk ed., 1965). La presenza di DeLFA GUIGLIA al Museo durò oltre 50 anni. In questo lungo arco di tempo attese non soltanto alle sue ricerche spe- cialistiche, ma ad un parziale ordinamento della collezione ittiologica (sono di questo periodo alcune note su interessanti catture di pesci nel Golfo di Genova) ed a una prima risistemazione della biblioteca dopo la devastazione bellica (che nella notte tra il 7 e 18 novembre 1942 aveva distrutto in un rogo oltre 30.000 tra fascicoli e volumi). Ricor- diamo a questo proposito che la dott. GUIGLIA si adoperò per favorire l'incremento della biblioteca, determinando l’afflusso di opere singole e periodici da parte di altri istituti, tra i quali si dimostrarono parti- colarmente generosi quelli americani. Fu socia della Società Entomologica Italiana, della Società Ita- liana di Scienze Naturali, della Società Italiana di Biogeografia, della Société Entomologique de France, della Schweizerische Entomolo- gische Gesellschaft, della Royal Entomological Society, della Nieder- lindische Entomologische Vereinigung, della International Federation of University Women e fu membro corrispondente della Accademia Li- gure di Scienze e Lettere. DELFA GUIGLIA, questo personaggio singolare dell'ambiente ento- mologico italiano, questa donna sola che poco spazio concedeva alle amicizie e agli affetti, che non si permetteva uno svago che non fosse in qualche misura collegato ai suoi studi (come lo erano i suoi splen- didi viaggi ai musei stranieri: in America, URSS, Australia, Giappone ecc.), voleva « piantare querce e non canne al vento ». Questo soleva ripetere spesso, alludendo al suo lavoro di ricercatrice. E in questo senso tentò di operare sempre, fino alla fine, continuando a frequenta- re il museo e cercando fino a che le è stato possibile di compiere osser- vazioni entomologiche e di rispondere alla corrispondenza che anco- ra le giungeva dagli altri studiosi. Poi ha cominciato a spegnersi piano piano, poco per volta, ed allora ha avuto al suo fianco la dolce presenza della cognata Nadia, che per tutta la vita le aveva dato comprensione, amicizia, affetto e che amorevolmente ha ricevuto il suo ultimo respiro. Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXIV 43 676 L. CAPOCACCIA Le spoglie di DELFA GUIGLIA riposano ora nel tranquillo cimitero di Arcisate, accanto a quelle del suo prediletto fratello Jacques... forse all'ombra di una quercia. LISTA DELLE PUBBLICAZIONI 1926 — Sullo sviluppo larvale del Tigriopus fulvus (Fischer) - Boll. Mus. Zool. Anat. comp. Univ. Genova, 3: 11-16. 1927 — Una nuova specie africana del genere Scolia - Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 52: 314-317. 1928 — Gli Scoliidei della Liguria - Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 52: 424-460. 1928 — Di alcune specie d’Imenotteri, raccolte dal Prof. Dott. G. Paoli nella Somalia Italiana (1926) - Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 52: 487-502. 1929 — Risultati zoologici della Missione inviata dalla R. Società Geografica Italiana per l’esplorazione dell’oasi di Giarabub (1926-1927). Hymenoptera Aculeata - Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 53: 393-421. 1929 — Una nuova specie africana del genere Eumenes - Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 53: 422-426. 1931 — Spedizione del Barone Raimondo Franchetti in Dancalia. Imenotteri Aculeati - Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 55: 157-164. 1931 — Alcune osservazioni intorno al nido e al bozzolo dello Scelifron spirifex - Boll. Soc. ent. ital., Genova, 63 (3): 45-48. 1931 — I tipi di Ctenoplectra del Museo Civico di Storia Naturale di Genova. Revisione delle diagnosi originali - Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 55: 168-175. 1931 — Contributo alla conoscenza della fauna imenotterologica dell’Africa Orientale - Mem. Soc. ent. ital., Genova, 10: 118-136. 1932 — Missione scientifica del Prof. E. Zavattari nel Fezzan (1931). Hymenoptera Acu- leata - Boll. Soc. ent. ital., Genova, 64 (6): 99-106. 1932 — Spedizione scientifica all’oasi di Cufra (Marzo - Luglio 1931). I Parte - Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 55: 466-486. 1932 — Contributo alla conoscenza dei Passalidi africani - Mem. Soc. ent. ital., Genova, 11: 85-98. 1932 — Spedizione scientifica all’oasi di Cufra (Marzo - Luglio 1931). Imenotteri aculeati. II Parte - Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 56: 130-142. 1932 — Imenotteri, in: « Il Parco Nazionale del Gran Paradiso », 3 - Tip. Ceschini, Torino: 97-102. 1933 — Le Polistes italiane - Mem. Soc. ent. ital., Genova, 11: 166-180 (in coll. con F. CAPRA). 1933 — Rassegna delle Vespe italiane - Mem. Soc. ent. ital., Genova, 12: 163-179 (in coll. con F. CAPRA). 1933 — Su tre specie d’Imenotteri della Cirenaica e su due casi di omonimia - Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 56: 358-366. 1934 — Nuove ricerche intorno ai Polistes italiani - Boll. Soc. ent. ital., Genova, 66: 12-19 (in coll. con F. CAPRA). 1934 — Revisione delle forme italiane del Sottogenere Scolia - Boll. Soc. ent. ital., Ge- nova, 66 (6): 112-124 (in coll. con F. CAPRA). 1934 — Imenotteri di Madonna di Campiglio (Trentino) - Boll. Soc. ent. ital., Genova, 66 (7): 147-150. 1934 — Sphegidae, Psammocharidae, Scoliidae, Vespidae, Eumenidae, Masaridae, A- pidae, in: E. Zavattari - Prodromo della Fauna della Libia, Pavia: 290-315 e 324-365. 1935 1935 1935 1935 1936 1936 1936 1936 1936 1937 1937 1937 1937 1937 1937 1937 1938 1938 1938 1939 1939 1939 1939 1939 1939 DELFA GUIGLIA 677 Un nuovo Oryssidae africano - Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 57: 273-280. Spedizione zoologica del Marchese Saverio Patrizi nel Basso Giuba e nel- l’Oltregiuba. Giugno-Agosto 1934, Pesci - Ann. Mus. civ. St. nat. Genova, 58: 27-49. Intorno ad un’errata sinonimia di una specie di Oryssidae - Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 59: 37-41. Un nuovo Oryssidae del Congo Belga - Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 59: 6-11. Missione scientifica del Prof. Edoardo Zavattari nel Sahara Italiano (1933-34). Imenotteri Aculeati - Boll. Soc. ent. ital., Genova, 68 (1-2): 3-16. Un nuovo Oryssidae dell’Africa meridionale - Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 59: 136-144. Note sopra il gen. Ctenoplectra Sm. e Macropis Panz. - Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 59: 275-288 (in coll. con V.B. Popov). Una nuova specie del gen. Chalinus - Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 59: 260-266. Su due specie di Chalinus del Congo - Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 59: 363-369. Imenotteri aculeati raccolti in Cirenaica dal Cav. Giorgio Kriiger - Mem. Soc. ent. ital., Genova, 15: 184-193. Una nuova specie di Ophrynopus delle Filippine - Ann. Mus. civ. St. nat., Ge- nova, 59: 403-408. Il gen. Oryssus in Africa - Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 59: 411-419. Un nuovo Oryssus delle Isole Filippine - Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 59: 420-423. Alcune osservazioni intorno alle Scolie italiane - Boll. Soc. ent. ital., Genova, 69 (5-6): 80-83 (in coll. con F. Capra). Alcune osservazioni intorno al Tremex hyalinatus Mocsary - Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 59: 433-437. Gli Orissini africani del gen. Chalinus - Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 59: 452-460. Appunti intorno al Chalinus braunsi Enslin - Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 60: 1-4. Spedizione zoologica del Marchese Saverio Patrizi nel basso Giuba e nell’oltre Giuba, Giugno - Agosto 1934. Imenotteri Aculeati - Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 58: 182-188. Contributi alla conoscenza della fauna entomologica della Sardegna - Hyme- noptera Scoliidae, Sapygidae, Vespidae, Sphecidae - Mem. Soc. ent. ital., Ge- nova, 17: 5-14. Hymenoptera Chrysididae, Scoliidae, Mutillidae, Vespidae, Psammocharidae, Sphecidae - in: « Missione biologica nel paese dei Borana. Vol. 3°. Raccolte zoologiche, 2» Reale Accademia d’Italia: 45-77. Imenotteri aculeati raccolti in Eritrea e in Etiopia dal Ten. Col. Dr. Giorgio Invrea - Mem. Soc. ent. ital., Genova, 17: 188-202. Un nuovo Platyderes della Somalia italiana - Boll. Soc. ent. ital., Genova, 71 (6-7): 134-136. Missione al Lago Tana diretta da G. Dainelli (1937). Hymenoptera Aculeata - Mem. Soc. ent. ital., Genova, 18: 80-92. Una nuova Paraclavelia della Somalia italiana - Mem. Soc. ent. ital., Genova, 18: 126-128. Imenotteri aculeati raccolti in Africa orientale dal Prof. G. Russo - Boll. Lab. Zool. gen. agr., Portici, 31: 274-292. 678 1939 1940 1940 1940 1940 1940 1941 1941 1941 1941 1941 1941 1942 1942 1943 1943 1943 1943 1943 1944 1944 1944 1945 L. CAPOCACCIA Imenotteri aculeati del Fezzan Sud Occidentale e dei Tassili D’Agger (Mis- sione Scortecci 1936) - Atti Soc. ital. Sci. Nat., 78: 179-193. Appunti intorno all’Ammophila (Psammophila) confalonierii Guiglia - Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 60: 485-488. Missione ittiologica in A.O.I., Hymenoptera (Scoliidae, Pompilidae, Sphecidae, Apidae) - Atti Mus. civ. St. nat., Trieste, 14 (18): 275-282. Di alcune specie di Imenotteri aculeati dell’A.O. della collezione del Museo Civico di Storia naturale di Trieste - Atti Mus. civ. St. nat., Trieste, 14 (19): 287-298. Note sinonimiche (Hym. Vespidae) - Boll. Soc. ent. ital., Genova, 72 (10): 172-173. Note sopra alcuni Imenotteri aculeati della Libia. (Scoliidae, Sphecidae) - Ann. Mus. libico St. nat., 2: 277-293. Il Priocnemis faillae e la sua giusta posizione sistematica - Boll. Soc. ent. ital., Genova, 73 (1): 13-15. Sulla giusta posizione sistematica del Pompilius holomelas Costa e osservazioni intorno al Pompilus plicatus Costa - Boll. Soc. ent. ital., Genova, 73 (2): 27-28. Su due specie di Stizus dell'Etiopia meridionale - Ann. Mus. civ. St. nat., Ge- nova, 61: 75-82. Una nuova Cerceris dell'Etiopia - Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 61: 116-119. Imenotteri aculeati raccolti dal Sig. L. Ceresa nella Grande Sila (Calabria) - Atti Soc. ital. Sc. nat., Milano, 80: 155-176. Imenotteri aculeati raccolti in Libia da G. Kriiger. (Vespidae, Pompilidae) - Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 61: 159-175. Nuovi contributi alla conoscenza della fauna delle isole italiane dell'Egeo. Hymenoptera (Scoliidae, Vespidae, Sphecidae, Pompilidae, Apidae) - Boll. Lab. Zool. gen. agr., Portici, 32: 49-69. Gli Imenotteri della Libia. (Sphecidae, Pompilidae, Scoliidae, Vespidae, Apidae) - Ann. Mus. libico St. nat., 3: 227-249. Imenotteri aculeati raccolti nell’Albania settentrionale dal Dott. F. Capra. {Scoliidae, Vespidae, Pompilidae, Sphecidae) - Mem. Soc. ent. ital., Genova, 22: 63-73. Missione biologica Sagan-Omo diretta dal Prof. E. Zavattari. Nuove specie di Imenotteri aculeati (Pompilidae, Sphecidae). Diagnosi preventive - Boll. Soc. ent. ital., Genova, 75 (6): 68-76. A proposito di una nuova pubblicazione sull’Apicultura - Boll. Soc. ent. ital., Genova, 75 (4): 45-47. Nuove raccolte d’Imenotteri aculeati compiute nell’Albania settentrionale dal Dr. F. Capra. (Scoliidae, Vespidae, Pompilidae, Sphecidae) - Boll. Soc. ent. ital., Genova, 75 (7-8): 90-93. Catalogo degli Orissidi di tutto il mondo - Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 62: 85-111. Imenotteri aculeati dell’Isola di Cipro, raccolti dal Sig. G.A. Mavromoustakis. (Scoliidae, Pompilidae, Sphecidae) - Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 62: 140-156. Le Scolie e le Vespe italiane del Museo di Milano - Atti Soc. ital. Sc. nat., Milano, 83: 145-169. Gli Sphecidi italiani del Museo di Milano - Mem. Soc. ital. Sc. nat. Mus. civ. St. nat., Milano, 11 (1): 1-43. Descrizione di un nuovo Ancistrocerus della Sardegna e note per una revisione delle specie del gruppo dell’A. parietum (Hym. Eumenidae) - Mem. Soc. ent. ital., Genova, 24: 84-90. DELFA GUIGLIA 679 Imenotteri aculeati raccolti nell’Albania settentrionale dal Dott. F. Capra (Eumenidae) - Boll. Soc. ent. ital., Genova, 76 (5-6): 38-42. Il gen. Oryssus in Italia. (Hym. Oryssidae) - Boll. Soc. ent. ital., Genova, 76 (7-8): 64. Osservazioni su un nido di Vespula vulgaris Lin. - Natura, Riv. Sc. nat., Mi- lano, 36: 14-17. Appunti intorno alla Larrada obscura Magretti - Ann. Mus. civ. St. nat., Ge- nova, 63: 120-121. Imenotteri aculeati dell’Isola di Cipro raccolti dal Sig. G.A. Mavromoustakis. (Eumenidae - Masaridae) - Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 63: 9-19. A proposito dell’Oryssus unicolor Latr. (Hym. Oryssidae) - Boll. Soc. ent. ital., Genova, 77 (3-4): 31-32. Imenotteri del Matese. (Chrysididae, Scoliidae, Eumenidae, Vespidae, Pompi- lidae, Sphecidae) - Boll. Ass. rom. Ent., Roma, 2 (4): 27-28. Le Vespe d’Italia - Mem. Soc. ent. ital., 27, fasc. suppl.: 5-83. Appunti su due specie di Ammophila del Nord Africa - Boll. Soc. ent. ital., Genova, 78 (3-4): 32. Contributi alla conoscenza della fauna imenotterologica della Sardegna. (III). Imenotteri raccolti in Sardegna dal Sig. Prof. F.B. Boselli - Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 63: 197-204. L’Oryssus unicolor Latr. ad Acilia di Roma - Boll. Ass. rom. Ent., Roma, 3 (1): 5-6. I tipi di Imenotteri del Guérin, esistenti nelle collezioni del Museo di Ge- nova - Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 63: 175-191. Alcune istruzioni intorno alla preparazione degli Imenotteri - Boll. Ass. rom. Ent., Roma, 3 (2-4): 25-27. Le specie di « Sphex » (= Scolia) illustrate dallo Scopoli (J.A.) in: « Deliciae Florae et Faunae Insubricae » (1786) - Atti Soc. ital. Sc. nat., Milano, 88: 28-34. Hyménoptères récoltés par une mission suisse au Maroc (1947). (Scoliidae et Tiphiidae) - Bull. Soc. nat. Maroc, 29, communication: 285-293. Il Tetragonurus cuvieri Risso, 1810, nel golfo di Genova - Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 64: 158-169. Missione biologica Sagan-Omo diretta dal Prof. Edoardo Zavattari. Hyme- noptera Tenthredinidae, Scoliidae, Pompilidae, Sphecidae - Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 64: 207-260. Appunti intorno al Chalinus congoénsis Guiglia. (Hym. Phytophaga) - Rev. Zool. Bot. Afr., 43 (4): 315-317. Nuova cattura di Regalecus glesne Asc. nel Golfo di Genova - Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 64: 288-290. Contribution a l’étude de |’Air. (Hym. Scoliidae) - Mém. Inst. frang. Afr. noire, 10: 301-306. Nuovi Eumenes italiani (Hym. Eumenidae) - Boll. Soc. ent. ital., Genova, 81 (1-2): 27-30. Sopra alcuni Scoliidei africani del Museo di Parigi. (Hym. Scoliidae) - Doriana, suppl. Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 1, 13: 1-10. I tipi di Imenotteri del Guérin esistenti nelle collezioni del Museo di Parigi - Doriana, suppl. Ann. Mus. civ. St. nat. Genova, 1, 22: 1-4. L’Oryssus henschii Mocs. in Italia. (Hym. Oryssidae). L’Oryssus unicolor Latr. in Sicilia (Hym. Oryssidae) - Boll. Soc. ent. ital., Genova, 82 (3-4): 18-21. Gli Oxybelini d’Italia. (Hym. Sphecidae) - Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 66: 55-158. 680 1952 1953 1953 1954 1954 1954 1954 1954 1954 1955 1955 1955 1955 1955 1955 1955 1955 1955 1955 1956 1956 1956 1956 1957 1957 L. CAPOCACCIA Imenotteri aculeati dell’Isola di Cipro raccolti dal Sig. G.A. Mavromoustakis. (Pompilidae) - Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 66: 205-214 (in coll. con J. DEL Junco REYES). Le pubblicazioni della Società Entomologica Italiana dei primi 75 anni di vita (1869-1943). - Mem. Soc. ent. ital., Genova, 32, fasc. suppl.: 5-108. Ricerche zoologiche sul massiccio del Pollino. VIII. Imenotteri - Ann. Ist. Mus. Zool. Univ. Napoli, 5 (9): 1-28. Domenico Pujatti (1903-1954) - Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 68: 35-39. Un'altra cattura di Regalecus glesne Asc. nel Golfo di Genova - Doriana, suppl. Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 1, 48: 1-3. Observations on Oryssus imperialis Westwood (Hym. Oryssidae) - Ann. Mag. Nat. Hist., London, s. 12, 7: 591-592. Biogeografia dell’Isola di Zannone. Hymenoptera - Rendic. Accad. naz. XL, Roma, ser. IV, 4-5: 45. Contributo alla conoscenza della fauna imenotterologica del Congo Belga. I. Scoliidae - Rev. Zool. Bot. Afr., 49 (3-4): 337-346. Gli Oryssidi d’Europa - Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 68: 1-20. Sulla sinonimia di due specie africane del gen. Ctenoplectra Smith — Doriana, suppl. Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 2, 54: 1-3. Una nuova specie di Scolia del Congo Belga (Hym. Scoliidae) - Rev. Zool. Bot. Afr., 51 (1-2): 44-47. Appunti intorno al gen. Fedtschenkia Saussure (Hym. Sapygidae) - Doriana, suppl. Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 2, 55: 1-4. Una nuova specie africana del gen. Anthobosca (Hym. Tiphiidae) - Doriana, suppl. Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 2, 56: 1-6. A proposito della Vespa crabro var. Gribodoi Beq. (Hym. Vespidae) - Doriana, suppl. Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 2, 57: 1-2. Ulteriori osservazioni intorno al gen. Oxybelus Latreille. Il gen. Oxybelus in Inghilterra. (Hym. Sphecidae) - Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 68: 102-106. Contributions a l’étude de la faune entomologique du Ruanda-Burundi (Mission P. Basilewsky 1953). XL. (Hymenoptera Scoliidae) - Ann. Mus. Congo Belge, Tervuren, sér. in 89, Zool., 36: 352-353. Nota sinonimica (Hym. Scoliidae) - Boll. Soc. ent. ital., Genova, 85 (5-6): 1 p. Una nuova specie di Scolia dell'Armenia (Hym. Scoliidae) - Doriana, suppl. Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 2, 61: 1-3. Su due specie di Myzine descritte da Fr. Smith (Hym. Tiphiidae) - Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 68: 149-153. Una nuova specie di Pseudoryssus dell’Italia settentrionale (Hym. Oryssidae) - Boll. Soc. ent. ital., Genova, 86 (1-2): 24-25. Missione del Prof. G. Scortecci in Migiurtinia, con il contributo del C.N.R. III. Hymenoptera - Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 68: 306-311. Le specie del gen. Tiphia descritte da H. Tournier e osservazioni preliminari sulla variabilità della T. femorata Fab. (Hym. Tiphiidae) - Mem. Soc. ent. ital., Genova, 35: 92-103. Una nuova specie italiana del gen. Cephalonomia Westwood (Hym. Bethylidae) - Mem. Soc. ent. ital., Genova, 35: 129-132. Esplorazione biogeografica delle Isole Pelagie. Hym. Aculeata. (Scoltidae, Vespidae, Sphecidae, Pompilidae, Apidae) - Boll. Soc. ent. ital., Genova, 87 (7-8): 141-149. Carlo Guidetti (1903-1958) - Riv. Biol. colon., 16: 5-8. 1997 1957 1957 1957 1957 1958 1958 1958 1958 1959 1959 1959 1959 1960 1960 1960 1960 1960 1961 1961 1961 1961 1961 1961 1961 DELFA GUIGLIA 681 — I tipi di Ditteri di Camillo Rondani ed altri autori appartenenti alle collezioni del Museo civico di Storia naturale di Genova - Ann. Mus. civ. St. nat., Ge- nova, 69: 193-207. Catalogo degli Oryssidi di tutto il mondo. (Suppl.) (Hym. Oryssidae) - Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 69: 248-256. Le Vespe d’Italia, Supplemento alla bibliografia - Mem. Soc. ent. ital., Ge- nova, 36: 174-188. Le Myzine d’Italia. Osservazioni preliminari. (Hym. Tiphiidae) - Doriana, suppl. Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 2, 82: 1-4. Sopra alcuni Scoliidei africani del Museo del Congo Belga (Hym. Scoliidae) - Rev. Zool. Bot. Afr., 56 (3-4): 253-262. Osservazioni su specie del gen. Myzine (Hym. Tiphiidae) - Doriana, suppl. Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 2, 84: 1-7. Scoliidae (Hym. Scolioidea) - Parc National de l’Upemba. I. Mission G.F. De Witte, en collaboration avec W. Adams, A. Janssens, L. Van Meel et R. Ve- rheyen (1946-1949) - fasc. 50 (5): 55-60. The identity of the Scoliidae described by J.L. Christ - Ann. Mus. cv. St. nat., Genova, 70: 92-99 (in coll. con J.C. BETREM). Les Sclerodermines par rapport a lHomme - Proc. 10th int. Congr. Ent., Montreal, 3: 883-887. Contributo alla conoscenza delle Myzininae del Nord Africa (Hym. Tiphiidae) - Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 71: 1-26. Sulla Tiphia picta Schulthess, 1893 (Hym. Tiphiidae) - Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 71: 99-101. Un nuovo reperto di Oryssus morot Guiglia (Hym. Oryssidae) - Boll. Soc. ent. ital., Genova, 89 (9-10): 1 p. Missione 1957 del Prof. G. Scortecci in Migiurtinia (Somalia settentrionale). Hymenoptera: Vespidae, Pompilidae, Sphecidae, Apidae - Atti Soc. it. Sc. nat. Mus. civ. St. nat. Milano, 98 (4): 310-319. Bicgeografia delle Isole Pelagie. Fauna: Insecta: Hymenoptera - Rendic. Accad. naz. XL, Roma, ser. IV, 11 (63): 358-364. Myzininae raccolte dal Prof. J. de Beaumont in Marocco ed Algeria. (Hym. Tiphiidae) - Mitt. Schweiz. Ent. Gesell., 33 (1): 65-82. Les races de l’Abeille domestique en Italie et leur distribution géographique - Ann. de |’ Abeille, livr. n. 1, (INRA): 41-44. Mission zoologique de l’I.R.S.A.C. en Afrique orientale (P. Basilewsky et N. Leleup, 1957). XXXIII. Hymenoptera Scoliidae - Ann. Mus. Congo, Tervuren, 81: 446-449. Su due specie di Fabricius appartenenti al gen. Meria Illiger (Hym. Tiphiidae) - Proc. XIth int. Congr. Entom.: 245-247. Le Myzininae d’Italia - Mem. Soc. ent. ital., Genova, 40: 5-35. Aggiunte ed osservazioni all’elenco delle specie di Imenotteri descritti da Gué- rin-Meneville che si trovano nelle collezioni del Museo di Genova - Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 72: 17-30 (in coll. con J. PASTEELS). Le specie di Imenotteri descritte da Luigi Masi - Ann. Mus. civ. St. nat., Ge- nova, 12: 234-248. Luigi Masi (1879-1961) - Mem. Soc. ent. ital., Genova, 40: 51-61. Una nuova specie di Meria dell’Isola di Corsica (Hym. Tiphiidae) - Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 72: 310-312. Sopra alcuni Scoliidei del Lago Tchad (Hym. Scoltidae) - Rev. Zool. Bot. Afr., 64 (3-4): 364-370. Carlo Alzona (1881-1961) - Natura, Riv. Sc. nat., Milano, 52: 76-80. 682 1961 1962 1962 1962 1963 1963 1963 1963 1963 1963 1963 1963 1964 1964 1964 1965 1965 1965 1965 1965 1965 1965 1966 L. CAPOCACCIA Carlo Alzona - Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 72: 353-357. La collezione di Orissidi del Museo Civico di Storia Naturale di Genova. Ag- giunte al Catalogo degli Orissidi di tutto il mondo. (Hym. Oryssidae) - Doriana, suppl. Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 3, 122: 1-4. Contributo alla conoscenza delle Myzininae paleartiche (Hym. Tiphiidae) - Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 73: 121-140. Un nuovo genere della famiglia Bethylidae che attacca l'Uomo. Ulteriori osser- vazioni sulla puntura dello Scleroderma domesticum Latreille (Hym. Bethylidae) - Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 13: 189-195. Su tre specie del genere Meria descritte da H. Tournier (Hym. Tiphiidae) - Mitt. Schweiz. Ent. Gesell., 36 (1-2): 113-122. Contributo alla conoscenza delle Myzininae paleartiche della Palestina - Mitt. Schweiz. Ent. Gesell., 35 (3-4): 233-244. Osservazioni e reperti nuovi riguardanti le Myzininae della regione paleartica. Il gen. Mesa in Italia (Hym. Tiphiidae) - Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 13: 297-305. Una nuova specie di Meria dell’isola di Cipro (Hym. Tiphiidae). La posizione sistematica della Myzine graeca Mocsary e della Myzine geniculata Brullé - Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 73: 317-324. Una nuova specie di Fedtschenkia della Palestina (Hym. Sapygidae) - Doriana, suppl. Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 3, 134: 1-6. Su due specie di Meria della Transcaspia descritte da O. Radoszkowsky e sulla Meria martini Vachal (Hym. Tiphiidae) - Doriana, suppl. Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 3, 135: 1-8. Su due specie di Meria del Belucistan (Hym. Tiphiidae) - Doriana, suppl. Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 3, 136: 1-7. A propos de Scolia erivanensis Radoszkowsky (1897) et de Scolia kuhlhorni Guiglia (1955) (Hym. Scoliidae) - Bull. Soc. ent. France, Paris, 68: 205-206. Le Meria del Museo Nazionale di Storia Naturale di Budapest. I. (Hym. T1- phiidae) - Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 14: 344-352. Su alcuni tipi di Meria di F.E. Guérin-Meneville appartenenti al Museo di Parigi - Doriana, suppl. Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 3, 146: 1-6. Missione 1962 del Prof. G. Scortecci nell’Arabia meridionale. Hymenoptera Tiphiidae, Vespidae, Eumenidae, Pompilidae, Sphecidae, Apidae - Atti Soc. it. Sc. nat. Mus. civ. St. nat. Milano, 103 (4): 305-310. Risultati scientifici della spedizione del Dr. Fred Keiser all’isola di Ceylon. Hymenoptera Scolioidea - Verhandl. Naturf. Ges., Basel, 16 (2): 315-324. Une diffusion insoupgonnée du Scleroderma domesticum Latr. dans les habita- tions de la ville de Génes - Proc. XIIth Int. Congr. Ent., London: 829-830. Sur l’extension de l’ Aedes (Stenogomya) aegypti en Ligurie (Dipt. Culicidae) - Bull. Soc. ent. France, Paris, 70: 121-123. Risultati dell’esplorazione zoologica del Dr. Z. Kaszab in Mongolia. 78. Sco- lioidea - Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 75: 333-343. Le specie di Imenotteri descritte da F.E. Guérin-Meneville che si trovano a Miinchen (Zoologische Sammlung des Bayerischen Staates) - Opusc. zool., Miinchen, 87: 1-2. Hymenopterorum Catalogus. (Nova editio) - Pars I. Oryssidae - Dr. W. Junk ed. Gravenhage: 1-18. Osservazioni sulla posizione sistematica di alcune Meria e tabella per la deter- minazione delle specie della regione paleartica (Hym. Tiphiidae) - Mitt. Schweiz. Ent. Gesell., 38 (1-2): 106-119. Imenotteri raccolti in Asia Minore da A. Giordani-Soika. Scoliotdea - Boll. Mus. civ. St. nat., Venezia, 17: 69-79. 1966 1966 1966 1966 1966 1967 1967 1967 1967 1967 1967 1968 1968 1969 1969 1970 1971 6971 1971 1972 1972 1972 1972 1973 DELFA GUIGLIA 683 Su due specie di Orussidi del Giappone (Hym. Orussidae) - Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 76: 103-109. L’XI Congresso delle Scienze del Pacifico (22 agosto - 10 settembre 1966) - Natura, Milano, 57 (4): 2-3. Un nuovo reperto di Myzinella patrizii Guiglia ed osservazioni sulla posizione sistematica del genere Myzinella Guiglia (Hym. Tiphiidae) - Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 76: 90-92. Una nuova specie di Fedtschenkia del Libano (Hym. Sapygidae) - Boll. Mus. civ. St. nat., Venezia, 16: 149-153. L’Apis (Apis) mellifera ligustica Spinola a Tahiti (Hym. Apidini) - Natura, Milano, 57 (1): 56-59. La posizione del Polistes (Leptopolistes) bischoffi Weyrauch (Hym. Vespidae) - Mitt. Schweiz. Ent. Gesell., 39 (3-4): 199-204. L’oeuvre des explorateurs italiens. Contribution du Musée d’Histoire Natu- relle de Genes a la connaissance de la Nouvelle-Guinée - Ent. Berichten, 27: 178-179. Le Vespe d’Italia. II Supplemento alla bibliografia - Mem. Soc. ent. ital., Ge- nova, 46: 5-17. Su due specie di Merzia delle Isole Canarie raccolte da R.M. Guichard (Hym. Tiphiidae) - Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 16: 217-226. Beitrage zur Kenntnis der Fauna Afghanistans. Scolioidea - Casopis, Acta Mus. Moraviae, 52: 173-176. Contribution a la faune du Congo (Brazzaville). Mission A. Villiers et A. Descarpentries. LXII. Hyménoptères Scoliidae - Bull. I.F.A.N., sér. A, 29 (3): 1319-1320. Tentativo di un Catalogo delle Myzininae paleartiche (Hym. Tiphiidae) - Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, TT: 278-303. Missione 1965 del Prof. Giuseppe Scortecci nello Yemen (Arabia meridionale). Hymenoptera: Tiphiidae, Vespidae, Pompilidae, Sphecidae, Apidae - Atti Soc. ital. Sc. nat., Milano, 107: 159-167. Alessandro Brian (1873-1969) - Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, TT: 750-770. The history of the peculiar genus Fedtschenkia Saussure (1880) (Hym. Fedtschen- Riidae) - Israel Journ. Ent., 4: 339-342. Alessandro Brian (1873-1969) - Genova, Tip. F.lli Pagano: 1-24. La distribution géographique du genre Fedtschenkia Saussure (1880) (Hym. Fedtschenkiidae) - Proc. XIIIth int. Congr. Ent., Moscow 2-9 agosto 1968, 1. Su alcuni Vespidi della Sicilia - Boll. Soc. ent. ital., Genova, 103 (7-8): 132-137. Ergebnisse der Zoologischen Forschungen von Dr. Z. Kaszab in der Mongolei. Risultati dell’esplorazione zoologica del Dr. Z. Kaszab in Mongolia. Osserva- zioni sulla Meria mongolina Guiglia (1965). (Hym. Scolioidea) - Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 78: 353-357. Gian Battista Moro (27.XII.1899 - 21.IX.1971) - Mem. Soc. ent. ital., Genova, 51: 197-198. Catalogo dei crostacei descritti da Alessandro Brian - Atti Accad. Lig. Sci. Lett., 29: 1-24 (in coll. con Riccardo CATTANEO). Risultati dell’esplorazione zoologica del Dr. Z. Kaszab in Mongolia. Una nuova specie del gen. Jswara Westwood 1851 (Hym. Scolioidea) - Ann. Mus. civ. St. nat. Genova, 79: 102-107. Les Guépes sociales (Hymenoptera Vespidae) d’Europe occidentale et sep- tentrionale - Faune de l’Europe et du Bassin Méditerranéen. 6. Masson et Cie Ed., Paris. Due nuove specie del gen. Merzia Illiger, 1807 (Hym. Scolioidea) - Ann. Mus. civ. St. nat. Genova, 79: 271-276. 684 1973 1975 1975 1975 1976 1976 1976 1978 L. CAPOCACCIA Geographic distribution of the genus Guiglia Benson (Hymenoptera: Orussidae) - J. Austr. Entom. Soc., 12: 239. Le Myzininae paleartiche - Boll. Mus. civ. St. nat. Venezia, 27: 25-26. Contributo alla conoscenza del genere Meria Illiger (1807) - Boll. Mus. civ St. nat. Venezia, 27: 103-110. Tabella preliminare delle femmine paleartiche del genere Meria Illiger (1807). Osservazioni sulla loro biologia e distribuzione geografica (Hymenoptera, Scolioidea) - Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 80: 263-280. Appunti su specie del genere Eumenes Latr., 1802 - Boll. Mus. civ. St. nat. Venezia, 28: 69-70. Missione Giordani Soika in Iran. Le Vespe sociali - Boll. Mus. civ. St. nat. Venezia, 28: 99-104. Contributo alla conoscenza dei Polistini dell'Iran (Hymenoptera - Vespidae) - Ann. Mus. civ. St. nat. Genova, 81: 195-201. Contributo alla conoscenza dei Vespidi dell’Afghanistan (Hymenoptera-Vespi- dae) - Boll. Mus. civ. St. nat. Venezia, 30: 7-11. GRUPPI E FORME NUOVE DESCRITTI NEL PRESENTE VOLUME PORIFERA Demospongiae Plakinidae Warncjun requctum Pulitzer Finali, sp. tl... 929.6 620 lano Serle tt ica e Stelletta defensa Pulitzer Finali, sp. n........2...6- 5600 sno eee sees Neclletta\Wichoclada- Pulitzer Finali, sp.n. iwi. sce cis cet ee tes Geodiidae Prylus corsicus Pulitzer Finali, sp. m..... 2... cee eee eens Erylus papulifer Pulitzer Finali, sp.n. ......--- see eee ee ee eee Calthropelirdae Calthropella inopinata Pulitzer Finali, sp. n. .........---- ee ee eee Pachastrellidae Puecillastra rudiasira Pulitzer Finali, isp. n... Sphinctrella verrucolosa Pulitzer Finali, sp. n. .................. be tal nidiave Cinachyra tarentina Pulitzer Finali, sp.n. ................00... Polymastiidae Polymasta' sola Pulitzer Finali, sp. i: ..0 00... vee ee ee Clionidae ann vercienss Pulitzer Finalospo n iis ra a sc ons eee ee ke Selec Time weave Timea bifidostellata Pulitzer Finali, sp.n. .................... a Timea simplistellata Pulitzer Finali, sp. n. ...................... Eat woeaeti 1 diase Latrunculia tarentina Pulitzer Finali, sp. n. ...................... Aximeillidae Ceratopsion minor Pulitzer Finali, sp. n. .................-0.00.. Bubaridae Bubaris subtyla Pulitzer Finali, sp. n. .........-.--c0rrr cerro Rhabdobaris Pulitzer Finali, gen. n. (typus: Rhabdobaris implicata Pu- bee ali int sm IRAN i oe nea Rhabdobaris implicata Pulitzer Finali, sp. n. .................... Euryponidae Eurypon topsenti Pulitzer Finali, sp. n. ...............-e0000000 Pag. 450 454 453 463 461 464 472 470 477 489 498 510 509 513 520 524 526 Si 531 Halichondriidae Rhaphisia spelaca: Valter: Fimali spin toe. oe ne ee ee Spongosorites flavens Pulitzer Vinali,*sp. fs ee oe ee Hymeniacidonidae Laminospongia Pulitzer Finali, gen. n. (typus: Laminospongia subtilis Pulitzer Ema): lutti RARA Laminospongia*subtlis: Pulitzer. Pmaly, spin -.. i. Ulosatenellula‘Palltzer “Finali span at nn ae IAA Ulosa tabulata Pulitzer: Binally spent RI ae eee Hymedesmiidae ii ymeirichita rectirhaplus Pulitzer Finali, spt: note. oc on = noes eae Cla thrid ae Acarnus polytylus Pulitzer Pinalijsp.aaee se } Sof. Di «a ee Clathria marissuper: Pulitzer Finali. sp nitro Clothria plurityla Pulitzer *Emali, spin. = o OR i Adociidae Adocia cribrata Pulitzer Finali; spinzo CISU, REA A Incertae sedis Dendrectilla Pulitzer Finali, gen. n. (typus: Dendrectilla tremitensis Pu- litzer-Finali): ciato lee ERE Dendrectilla tremiensis Pulitzer Finali, sp. my ig FR ARACHNIDA Pseudoscorpiones Chthoniidae Cartoninis (E) tbagmneensis Callaint, "spp. an nana an Carhattizs AL) berninii Clank, (spines i522 $<. nese wa INSECTA Dermaptera Carcinophoridae Paratitanolabis Srivastava, gen. n. (typus: Paratitanolabis bormansi ELL ine ee a nni VO Pre e Paratitanolabis bormansi Srivastava, sp.n. .......... cei Titanolabinae Srivastava, subfam. n. (typus: gen. Titanolabis Burr, Dc aberranti Titanolabis bormansi Srivastava, Sp. N. ....cceseevecncceesccveens Pag. 538 541 546 546 749 550 562 574 569 571 583 592 593 415 406 Pygidicranidae Echinosoma beccarii Srivastava, sp.n. .......... Coleoptera Staphylinidae Stenus (Hypostenus) amenous de Rougemont, sp. n Sa Ne em BS Oe ee e OPP a tad Nee fee Ht Ie Pe, tot ee Ok RL Stenus (Hypostenus) dentelloides de Rougemont, sp. n. ............ Stenus (Hypostenus) feaianus Puthz, sp.n. ...... Stenus (Hypostenus) fernandopoensis Puthz, sp. n. Stenus (Parastenus) jaccoudi de Rougemont, sp. n. Fisse raane Saprinus splendens obsoleta Gomy, var. n. ...... Scarabaeidae Aphodius globulus flavidulus Dellacasa, ab. n. .... Aphodius globulus mantschouricus Dellacasa, ab. n. Aphodius joannae Dellacasa, sp. n. ............ Neuroptera Comi opterygida:e Coniocompsa meinanderi Monserrat, sp. n. ........ SR SA int ee buca te 6 RO è.'aviu Ce a (ala an ALE A766. tana’ ieee XO ie ye cavia fata sc G0) is) a. 6) ef e's) elena) Sie mele eS 8 & © es 60) © 2) 6) 0) ae Coniopteryx (Coniopteryx) portilloi Monserrat, sp. n. .............. Conwentzia nietot Monserrat, sp. n. .......... Heteroconis angustipennis Monserrat, sp. n. ...... Heteroconis cornuta Monserrat, sp. n. .......... Heteroconis javanica Monserrat, sp.n. .......... bicieraconmis pepa Nionsetrat, sp.m........., 0... Semidalis galantei Monserrat, sp. n. ............ Lepidoptera Nocturdae Conistra intricata hartigi Berio, subsp. n. ...... Diptera Syrphidae Bamenis canaricnsit Bice, SO, 0. o... Bimens dubms Baez, spot... ina Pers nvderige Baez Sp. Di 0 i Eumerus purpurariae Baez, sp. n. .............. ab) e168), BOTT RETRO ale, (e. ce, Byles) ela. 6 80 e Res TRI AO I CI Di MET) INCI tn 0 a ae, I I CC eee See: RA eee wh whe PISCES (OSTEICHTHYES) Callionymidae Callionymus (Callionymus) sanctaehelenae Fricke, sp so ee arr eee 369 43 47 45 48 393 INDICE La data che segue i titoli è quella di pubblicazione dell’estratto. Arta L., BARBERIS G., MARTINI E., Orsino F. - Res Ligusticae CCIX. Indagini floristiche in Liguria. 1. La flora della « Pie- tra di Finale » (Liguria Occidentale). (25-VIII-1982) ...... Aupisio P. - Nota tassonomica su Epuraea marseuli Reitt. (Co- leoptera Nitidulidae). (30-VII-1982) Baez M. - Nuevas especies del género Eumerus en las Islas Ca- narias (Diptera, Syrphidae). (5-VII-1982) BerIo E. - Riabilitazione di Conistra intricata (Bdv.) e suoi rap- porti morfologici e sistematici con C. veronicae (Hbn.). O nt BIANCHI C.N. - Serpuloidea (Annelida Polychaeta) delle lagune easuiere Javialte,campane:. (10-21-1983) lia CALLAINI G. - Notulae Chernetologicae XI. Il sottogenere £- phippiochthonius in Sardegna. (Arachnida, Pseudoscorpio- baja” Ohihoniidae). (350-N=1983f iii Capocaccia L. - Delfa Guiglia (1902-1983). (30-IX-1983) .... CicaLa FuLcosi F. - First record of Alopias superciliosus (Lowe, 1840) in the Mediterranean, with notes on some fossil species of the genus Alopias (Pisces, Selachii, Alopiidae). (21-I-1983) DeLLacasa G. - Taxonomic studies on Aphodiinae. X. Revision of subgenus Loboparius A. Schmidt, with description of a new species (Coleoptera Scarabaeidae). (13-III-1983) .... FRICKE R. - Nominal genera and species of Dragonets (Teleostei: Callionymidae, Draconettidae). (15-VII-1982) FRICKE R. - A new species of the genus Callionymus from St. He- lena (Teleostei: Callionymidae). (19-V-1983) ............ GAUDANT J., Mori D. - Carbonara Scrivia (Piémont): un nouveau gisement fossilifere du Messinien Italien. (7-VII-1983) .... Gomy Y. - Les Coléoptères Histeridae des Iles Mascareignes. Sea I LARA Grasso D. - Osservazioni sugli Stictonectes interessanti la fauna i- taliana (Coleoptera Dytiscidae). (15-VI-1983) ............ IseTtTI G. - Edoardo Sanero (1901-1983). (15-IX-1983) ........ Mariotti M., Poggi R. - Contributo alla conoscenza degli erbari del Museo civico di Storia naturale « Giacomo Doria » di CTER AOE) IO AI MonserraT V.J. - Contribuciòn al riconocimiento de los Conio- pterigidos (Insecta, Neuroptera, Coniopterygidae) de la re- fon artental. “(OU I-T982)). oa Pocci R. - Recenti incrementi alla collezione cetologica del Museo civico di Storia naturale di Genova. (Mammalia Cetacea). (28-VI-1982) Rt 18 8) Segue 6 2 BAe ftw è pays a cia. e” eel wae eo” aie lel 6; 2 Pagg. 109-150 93-96 41-51 349-372 231-243 401-423 673-684 211-229 245-268 53-92 393-399 435-443 269-348 425-434 665-666 631-663 9-39 1-8 Pocci R. - Res Ligusticae CCXI. Note di caccia IV. Alcuni in- teressanti rinvenimenti di Coleotteri in Liguria. (5-I-1983) PULITZER-FINALI G. - A collection of Mediterranean Demospon- giae (Porifera) with, in appendix, a list of the Demospongiae hitherto recorded from the Mediterranean Sea. (1-VIII-1983) Putuz V. - Stenus- Arten von Fernando Poo (Col., pel lini- dae). Beitrag zur Kenntnis der Steninen. (15- -X-1982) . ReLINI G. - Antonio Minganti (1916-1983). (20-IX-1983) . ROUGEMONT DE G.M. - 11th contribution to the knowledge of Ste- ninae: three new species from Burma (Coleoptera Staphy- fnsuitae).'420-VEH_1983) 200 34/44 ARTICO CRA Srivastava G.K. - Studies on some Bormans’ material of Der- mapicra (iasecta)-«(4-VITEI982) cossa See 3 Srivastava G.K. - Notes on Dubrony’s (= Bormans) some ma- terial of Lo (Insecta). (4-V-1983) .............. StraNneo S.L. - Revisione del gen. Platyxythrius (Coleoptera, Ca- tabulac): (DE MOR a os oo eee aa Pagg. 197-210 445-621 189-196 667-672 623-630 97-107 373-392 151-187 REGISTRATO AL TRIBUNALE DI GENOVA AL N. 74 IN DATA 17 LUGLIO 1949 DOTT. LILIA CAPOCACCIA ORSINI - DIRETTORE RESPONSABILE DOTT. GIANNA ARBOCCO ISETTI - SEGRETARIA DI REDAZIONE PRINTED IN ITALY NORME PER I COLLABORATORI Sui volumi degli « Annali » e sui fascicoli supplementari « Doriana », vengono pub- blicati lavori originali - anche in inglese, francese, tedesco e spagnolo - attinenti ai diversi rami delle Scienze Naturali. Sono particolarmente graditi quelli relativi a ma- teriali del Museo; sono esclusi quelli divulgativi o di scienza applicata. Tutti i lavori devono essere indirizzati impersonalmente alla Direzione, che si riserva di sottoporli al giudizio di consulenti e di decidere circa la loro pubblicazione sugli « Annali » o su « Doriana ». Il manoscritto deve essere inviato in duplice copia dattiloscritta a doppia in- terlinea, su un solo lato del foglio e nella redazione completa e definitiva. Esso deve essere compilato in forma concisa e il numero delle tabelle e delle figure limitato allo stretto necessario. Al nome dell’Autore dovrà aggiungersi quello dell’Istituto di appartenenza o l’indirizzo privato. Nel testo dovranno unicamente essere sottolineati i nomi latini di generi e specie (da stamparsi in corsivo); ogni altro segno per la tipografia sarà apposto dalla Redazione. Eventuali note a pie’ di pagina devono avere una numerazione progressiva. I riferimenti a materiale appartenente al Museo di Genova devono essere ac- compagnati dalla sigla msnc (= Museo Storia Naturale Genova), seguita eventual- mente dal numero di catalogo. La bibliografia deve essere tutta riunita in fine, indicando ciascuna opera nel modo seguente: QUIGNARD J.P., 1965 - Les Raies du Golfe du Lion - Rapp. Proc. Verb. CIESM, 18, (2) 0214-2212. Alla bibliografia deve far seguito un breve riassunto in italiano e in inglese (o francese). Le figure devono essere inviate col dattiloscritto, contrassegnate da un numero progressivo, e corredate dalle relative didascalie - scritte su fogli a parte - e da tutte le indicazioni occorrenti per distribuirle nel testo o per comporre le tavole. I disegni devono essere eseguiti con inchiostro di china su carta da disegno o lucida e approntati con tutte le avvertenze che consentano le necessarie riduzioni. Queste dovranno essere pure chiaramente indicate. La redazione si riserva di apportare modifiche nella distri- buzione e nel formato delle figure. Le spese per le illustrazioni saranno a carico degli Autori qualora il lavoro non tratti materiale del Museo. Sulle bozze sono ammesse soltanto le correzioni degli errori di stampa; ogni altro cambiamento del testo sarà addebitato all'Autore. Gli Autori riceveranno 30 estratti gratuiti. Nel licenziare le bozze, essi indiche- ranno l’eventuale numero in più che desiderano sia stampato a loro spese. Dattiloscritti e figure non rispondenti alle presenti norme verranno rinviati al- l’Autore per le necessarie modifiche. ; > ; eee È 4 : + STAMPA PERIODICA ANNUALE - = * Va: we. “3 e cf i - x ga fo r a Po + Wee iy) ir) Le pad, » =~ x Ù » 9 ae bib Ma IR) re ae vas me i n) i ” ant ‘ CID hae Ù 4 “ de ili ake +4 I if ” seit | — e a inni Calab z ar z nr A i J 1 LINS S3JIYVYEIT LIBRARIES SMITHSONIAN INSTITUTION NOILNLILSNI NVINOSHLUI E) - 6 7 É _ CILE _ 5 È 5 5 Ki ge > =" > E wi x È ses Po ve. = ee n EEN È © NIAN_ i NOILALILSNI_ NVINOSHLINS S3 IUVYHE riots BRARI ES |, SMITHSON < <= a = “= È = ASVAN = H = A =z MQ 4 "© = oO SN O : ta ae mv wn ” tO ‘è 72) Ò (97) Lana 2 = = a = © s . > 7 = > = “ae LITE v A 77, z 77) a a i LINS S3IUVYGII LIBRARIES SMITHSONIAN INSTITUTION NOILNLILSNI NVINOSHI ” 5 v > wn 5 gl \ ui WY om a D SÒ Ww . N N pa a si A ni 4 WO = 5 Be 3 < = YWY oc fe a Cc NS » m = a = = = Y ae as : _ O i mae | PA ul = + z 4 INIAN_ INSTITUTION NOILNLILSNI NVINOSHLINS_S3I4VUgI1 LIBRARIES SMITHSON # = ap = È z (088 yy, «=—sé RD = ow . — o = AA dg, x 5 2 dg 5 = e GU AE È > WO E x e Of AA 7 se —_ ND br = - » {ILINS SI3IUYYAI1 LIBRARIES SMITHSONIAN INSTITUTION NOILMLILSNI NVINOSHL = = = ae wn z = = | = DE = : i 2/50 a a 2 3 Ng F 3 7 2 3 2 a 2 ‘2 2, 5 Z le AS Z, EX > = > s SÒ 5 of s HINOSA® h = 175) < 177) ma = 75) )NIAN _ NVINOSHLINS SI3IUVHYEI1 LIBRARIES SMITHSONIA 5 ” Zar ndr > yy = n pe vw dg pi o = n yf A < pae pa ie. ow Cc G O wd O [(@) = Rr a z ILINS SJIMYVYSIT LIBRARIES SMITHSONIAN INSTITUTION NOILALILSNI NVINOSHII S3INVHUSIT LIBRARI SIIUVUEGII INSTITUTION INSTITUTION INSTITUTION )NIAN INSTITUTION NOILNLILSNI NVINOSHLINS S3ZIYVYEIT LIBRARIES i x LIBRARIES SMITHSONIAN_ INSTITUTION NOILNLILSNI NVINOSHII SMITHSONI NVINOSHLINS S3IUVUS&I$ LIBRARIES NVINOSHLIWS SMITHSONIAN SMITHSONIAN ° f NVINOSHLIWS SMITHSONIAN JLINS SIIUVUAIN vw = ” = 7) = = li 5 us oO i n 34 è oc ne a. 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