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CAPOCACCIA E G. ARBOCCO VoLume LXXXVI GENOVA MONOTIPIA ERREDI 1986-87 MUSEO CIVICO DISTORTA NATURALE. «G. DORIA» VIA BRIGATA LIGURIA, 9 - 16121 GENOVA PERSONALE SCIENTIFICO Direttore - Dott. Lilia CAPOCACCIA ORSINI Direttore aggiunto - Dott. Gianna ARBOCCO ISETTI Conservatori - Dott. Roserto Pocci - Dott. GiuLiano Dorta (dal 28-IX-1987) - Dott. VALTER RAINERI (dal 28-IX-1987) CONSERVATORI ONORARE Dott. FeLICE CAPRA - Conservatore onorario a vita - Entomologia Avv. Emitio Berio - Entomologia i i Prof. Mario Gatti - Mineralogia Prof. SALVATORE GENTILE - Botanica Prof. SanpRo RuFFo - Zoologia Prof. Nino SANFILIPPO - Entomologia Prof. MicHELE SARÀ - Zoologia Si vedano nella 3? pagina di copertina le norme per i Collaboratori. SNNTHSONIAN” MAY 0 5 1988 LIBRARIES ANNALI DEL MUSEO CIVICO DI STORIA NATURALE “GIACOMO DORIA,, Volume LXXXVI ANNALI DEL MUSEO CIVICO DI SO Ki NATURAL E “GIACOMO DORIA,, PUBBLICATI PER CURA DI L. CAPOCACCIA E G. ARBOCCO VoLume LXXXVI GENOVA MONOTIPIA ERREDI 1986-87 ETRO PITA ORMONALI” TAN ATAAU “=; repens ROBERTO POGGI Museo Civico di Storia Naturale « G. Doria» - Genova I DELPHINIDAE FATTI PERVENIRE AL MUSEO DI GENOVA TRA IL 1914 E IL 1917 DAL SINDACATO PESCHERECCIO LIGURE-SARDO (MAMMALIA, CETACEA) INTRODUZIONE Nell’archivio scientifico del Museo Civico di Storia Naturale « G. Doria » di Genova ho avuto occasione di rinvenire una serie di appunti manoscritti inediti relativi a 45 esemplari di Delphinidae fatti perve- nire al Museo dal Sindacato Peschereccio Ligure-Sardo in un periodo di tre anni, compreso tra il settembre 1914 e lo stesso mese del 1917. Tali note meritano a mio parere di essere divulgate, sia perché permettono di definire con maggiore precisione il luogo di provenienza di alcuni reperti presenti nelle nostre collezioni, sia perché costituiscono una buona e sicura testimonianza sulle specie e sul numero dei delfini che venivano catturati settant'anni fa nelle acque del Mar Ligure e del Mar Tirreno settentrionale. Questi dati, più strettamente scientifici, saranno preceduti da al- cune notizie storiche sul Sindacato Peschereccio Ligure-Sardo, isti- tuzione di cui oggi si è ormai persa la memoria, ma che a suo tempo ebbe ad intessere col Museo di Genova rapporti di collaborazione non del tutto trascurabili. IL SINDACATO PESCHERECCIO LIGURE-SARDO Una legge statale del 1904 (la n. 378 dell’11 luglio, « Provvedimenti in favore della pesca e dei pescatori», nota anche come «legge Rava », dal cognome del ministro proponente) sancì la possibilità di erogare contributi alle cooperative di pescatori, a patto che esse si riunissero in « Sindacati », una sorta di odierni consorzi. I Sindacati previsti dalla legge e dal suo successivo regolamento d’applicazione furono cinque e precisamente: Ligure-Sardo (« dalla frontiera francese alla Magra, compresa l’isola di Sardegna e le altre adiacenti »), Toscano-Romano, Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXVI 1 2 R. POGGI Napoletano-Calabrese, Siculo ed Adriatico; ad ogni Sindacato lo Stato avrebbe concesso un sussidio iniziale di L. 30.000 (50.000 per quello Adriatico) e un contributo annuo di L. 10.000, oltre ad altre esenzioni e facilitazioni per l’esercizio della pesca. AI preciso scopo di costituire il « Sindacato Peschereccio Ligure- Sardo » (a volte indicato anche come « Sindacato Ligure-Sardo tra le cooperative di pescatori ») nel 1910 venne fondata a Genova la « Società Ligure-Sarda per la Protezione della Pesca ». Eretta in Ente Morale il 21 marzo 1912, con R. Decreto n. 403 promosso dal ministro Nitti, essa ebbe sede nei locali del « Comizio Agrario del Circondario di Genova », in Vico dei Parmigiani 1/3; ne fu primo presidente On. G. Celesia, mentre le funzioni di segretario vennero svolte dall’Avv. Nicolò Viale; la quota associativa annua fu fissata in cinque lire. La Società aveva, per norme statutarie, «lo scopo di aiutare, pro- teggere, sviluppare, migliorare l’industria della pesca marittima e d’ac- qua dolce, ed il commercio dei suoi prodotti; di elevare le condizioni delle classi pescareccie; di promuovere la costituzione di cooperative ed altre associazioni di pescatori e scuole di pesca; di promuovere ogni altra azione diretta al raggiungimento dei fini della legge vigente sulla pesca ». Il 4 novembre 1911, con rogito del Notaro Cassanello, avvenne la costituzione formale del Sindacato, che riuniva quattro associazioni peschereccie, fra le quali erano sicuramente presenti le cooperative di Camogli e di Santa Margherita Ligure; nel 1912 si fece propaganda in Liguria e in Sardegna per l’adesione di altre cooperative; nel feb- braio del 1913 si potè così chiedere il riconoscimento governativo, che pervenne nello stesso anno, tanto che nel corso dell’assemblea generale della Società del 22 marzo 1914 l’Avv. Eugenio Chiappe, presidente d’assemblea, poteva comunicare ai Soci: «Lo scopo precipuo della nostra Società ormai è raggiunto: il Sindacato Pescareccio Ligure- Sardo a termini della legge 11 luglio 1904 è stato costituito ed appro- vato, ed ha cominciato a tenere regolari sedute per l’esplicazione del- l’opera sua. Cionondimeno la Società Ligure-Sarda potrà continuare a rendere servigi all’industria peschereccia, integrando laddove occorra, l’opera del “Sindacato” ». Il Sindacato svolse in effetti le sue funzioni all’incirca fino al 1920, quando decadde per termini di legge; nel 1922 la Società si assunse DELPHINIDAE 1914-1917 3 l’incarico di proseguire 1 compiti del Sindacato non potendo esso venire rifondato. La Società Ligure-Sarda per la Protezione della Pesca tra- sferì poi la propria sede per alcuni anni presso il Laboratorio di Biologia Marina di San Giuliano (Genova), ideato e finanziato dal Prof. A. Brian; dopo le distruzioni belliche ed un periodo di forzata latenza essa ha assunto nel 1972 la denominazione di « Associazione Ligure di Idrobiologia e per la Protezione della Pesca e delle Acque », con sede a Genova, in Via Balbi 5, ove prosegue la sua attività. (1) Il Sindacato strinse rapporti di collaborazione col Museo di Storia Naturale di Genova essenzialmente in merito al problema dei delfini, a causa dei danni provocati al pescato da tali cetacei. (?) x . A questo proposito è piuttosto interessante, sotto vari punti di vista, riportare integralmente un brano del verbale dell'assemblea ge- nerale della Società Ligure-Sarda per la Protezione della Pesca, tenu- tasi il 2 febbraio 1913; in tale documento si legge: «Il Socio Cav. E. Cichero richiama l’attenzione dell'assemblea sui danni che arrecano 1 delfini, e sul fatto che in Italia non fu preso alcun provvedimento, mentre in altri paesi, ad es. in Austria, molto si fece per scongiurare tali danni: che anzi dal Ministero della Guerra furono rifiutati dei fucili per combattere i delfini. Il Socio Torre si associa a Cichero e ricorda come in Francia si usino delle reti per circondare questi animali; è urgente che anche in Italia si prendano dei provvedimenti. La proposta Cichero: Richiesta al Governo di fucili da distribuirsi alle Cooperative — è approvata alla unanimità dall’assemblea. ». Sull’onda di queste proteste il Sindacato, il 3 settembre 1914, inviò una lettera a varie Capitanerie di Porto del Mar Ligure e del Mar (1) Sono grato al Prof. Silvio Spanò, attuale Segretario della Associazione, che mi ha permesso di esaminare tutti i documenti storici in suo possesso. (7) Un’altra iniziativa promossa dal Sindacato in collaborazione col Museo fu la realizzazione del « Corso magistrale di pesca » del 1917, destinato ai maestri elemen- tari operanti nelle località marittime liguri, allo scopo di affinare le loro cognizioni sui vari problemi legati alla pesca e al mare. Tale corso, proposto dal Prof. C. Parona fin dal 1913, doveva svolgersi interamente nell’anfiteatro del Museo Civico di Storia Naturale, ma il basso numero di iscritti fece poi modificare gli originari programmi e si tennero solo una serie di venti conferenze (in parte al Museo e in parte in località rivierasche), soprattutto a cura del Prof. D. Vinciguerra, dal 9 agosto al 9 settembre 1917. 4 R. POGGI Tirreno, promettendo un premio in denaro ad ogni pescatore che avesse ucciso un delfino, purché ne venisse inviato almeno il capo al Museo di Genova. A questa lettera circolare, di cui purtroppo non sono ancora riu- scito a rinvenire copia, si fa comunque esplicito riferimento in due mis- sive della Capitaneria di Porto di Portoferraio del 1915 (tali lettere, conservate nell’archivio del Museo, sono riportate nelle note 12 e 15). I risultati di questa iniziativa del Sindacato costituiscono l’argo- mento degli appunti inediti da me rinvenuti e qui trascritti. IL DOCUMENTO SUI DELFINI I fogli del manoscritto oggetto della presente nota appartenevano in origine ad un taccuino a righe; attualmente il documento è costituito da 14 pagine, di dimensioni circa 14,5 x 9,5 cm; il manoscritto non è firmato, ma l’inconfondibile calligrafia con cui esso è stilato permette di attribuirlo senza ombra di dubbio alla mano dell’allora Direttore del Museo di Genova, Prof. Raffaello Gestro. In ogni facciata sono annotati a china, in ordine cronologico, i dati essenziali relativi ad ogni nuovo esemplare di delfino pervenuto in Mu- seo; 1 reperti sono numerati progressivamente, in matita blu, da 1 a 45. A Il manoscritto è riportato qui di seguito in una trascrizione pres- soché integrale; rispetto all’originale ho completato alcune parole ab- breviate, ho reso omogenea la successione dei dati citati ed ho aggior- nato la nomenclatura (la specie « Tursiops truncatus (Montagu)» era ad es. indicata all’epoca come « Delphinus tursio (Gerv.) »). Le mie note esplicative sono tutte riportate a pie’ di pagina. Nella prima facciata si legge la dicitura: « Sindacato peschereccio Ligure-Sardo, Vico Parmigiani 1/3, Genova» e, più sotto: « Avv. Ni- colò Viale, Piazza Soziglia (in sostituzione del precedente indirizzo di «Via Luccoli 17/10»), Telefono 48.68 ». La seconda facciata è bianca; con la terza incomincia l’elenco vero e proprio. 1) 2 settembre 1914 Delphinus delphis L. intero; esemplare giovane, lungo m 0,98. Catturato dal Sig. Figari colle paranze, nelle acque di S. Margherita Ligure, il 1° settembre 1914. Consegnato dal Sig. Sebastiano Moli- DELPHINIDAE 1914-1917 5 nelli. (3) — N.B.: il cranio non si è conservato, l’esemplare essendo trop- po giovane; si è fatto invece un modello del corpo. (4) 2) 30 settembre 1914 Delphinus delphis: testa. Preso a Sestri Ponente colla rete a stra- scico, il giorno 30 settembre, da Francesco Michelini e mandato da Sebastiano Molinelli. Conservato il cranio. (5) 3) 13 ottobre 1914 Tursiops truncatus (Montagu): testa. Preso a Porto Torres dal pe- scatore Vincenzo Fanciulli, il 7 ottobre; esemplare lungo m 2,98, se- condo la dichiarazione del R. Ufficio di Porto di Porto Torres. Con- servato il cranio. (6) 4) 12 ottobre 1914 Delphinus delphis: testa. Portato il 12 ottobre da due marinai del piroscafo... (7); spedito da Porto Torres da Matteo Dadea. (8) 5) 11 novembre 1914 Delphinus delphis: testa di giovane. Preso l’11 novembre in Sam- pierdarena; portato da Sebastiano Molinelli. Donato al Dott. Giovanni Zunino per ricerche anatomiche. 6) 16 novembre 1914 Tursiops truncatus: testa di adulto. Pescato da Francesco D’Oriano alla Maddalena, il 7 novembre 1914; imbarcato dal piroscafo « E- gadi DA (9) (3) Il nome di Sebastiano Molinelli compare ripetutamente in questo elenco; egli, titolare della Ditta « La Sirena » per la vendita di pesce fresco, al banco n. 30 della vecchia Pescheria di Genova, donò o fece comunque pervenire al Museo molti interessanti reperti. Molinelli fu tra l’altro anche Segretario Organizzatore del 1° Con- gresso degli Industriali per la Pesca moderna in Liguria, svoltosi a Genova, nel Palazzo San Giorgio, il 18 novembre 1923 ed i cui risultati furono pubblicati l’anno successivo. (4) Nella collezione del Museo non vi è più traccia di tale modello. (°) Il cranio è presente in collezione col C.E. 36409. (5) Questi dati si riferiscono certamente al cranio che in passato portava la ge- nerica indicazione « Mar Tirreno, 1914, C.E. 36412 »; infatti, poiché nel 1914 sono giunti in Museo solo due crani di Tursiops (nn. 3 e 6 del presente elenco) ed uno di essi (n. 6) era stato subito corredato con dati completi e precisi (Is. Maddalena, 7.XI.1914, leg. F. D’Oriano, C.E. 36410), ne consegue che il n. 3 deve corrispondere al C.E. 36412. (7) I punti di sospensione sono nell’originale. (8) Il cranio è in collezione col C.E. 36411. (*) Il cranio è in collezione col C.E. 36410 (cfr. anche la nota 6). 6 R. POGGI 7,8) 21 gennaio 1915 Delphinus delphis: teste di 2 es. giovani. Provenienti da Portofer- raio e consegnate dal Sig. Carlo Sciaccaluga, spedizioniere (S. Marcel- lino, 70 rosso). (1°) 9) 26 febbraio 1915 Delphinus delphis giovane. Avuto a mezzo dell’Avv. Viale. (11) Non conservato perché il cranio era completamente spaccato. 10) 20 marzo 1915 Delphinus delphis giovane. Pescato nelle acque dell’Enfola (costa nord dell’isola d’Elba), il giorno 17 marzo dal Sig. Emanuele Ridi, esercente in quella località la tonnara che suole restare in pesca dalla metà di aprile alla fine di giugno di ciascun anno. Ricevuto l’avviso dalla R. Capitaneria di Porto di Portoferraio, in data 18 marzo. (1) Non conservato perché coll’occipite rotto e aperto. 11) 2 aprile 1915 Delphinus delphis molto giovane. Pescato nelle acque di Arenzano il 2 aprile da Giovanni Giolfo. Avuto da Sebastiano Molinelli. 12) 3 maggio 1915 Tursiops truncatus adulto. Arrivato, a mezzo ferrovia, da Camogli. (1°) Nella collezione del Museo esiste un cranio, etichettato semplicemente « Por- toferraio, 1915, C.E. 36404 », omesso nei cataloghi sino ad oggi pubblicati, che è ri- feribile ad uno dei due esemplari qui ricordati. (11) La provenienza non è segnalata. (12) Si riporta per esteso il testo dell’avviso perché in esso si fa esplicito riferi- mento alla lettera spedita dal Sindacato Peschereccio Ligure-Sardo nell’ambito della «lotta» contro i delfini: «Da R. Capitaneria di Porto del Compartimento Marittimo di Portoferraio, addì 18 Marzo 1915, prot. 1985, a Sig. Presidente (sic!) del Museo di Storia Naturale, Piazza di Francia, Genova. Oggetto: invio di una testa di delfino catturato in quest’isola. Il sottoscritto si onora informare la S.V. che in relazione alla lettera in data 3 Set- tembre scorso anno di cotesto Sindacato pescareccio Ligure Sardo, ha inviato oggi a mezzo di pacco postale a cotesta On. Direzione la testa di un Delfino catturato ieri nelle acque dell’Enfola (costa Nord di quest'isola) dal Sig. Ridi Emanuele esercente in quella località la tonnara che suole restare in pesca dalla metà di Aprile alla fine di Giugno di ciascun anno. Si riserva di rimettere la domanda del Ridi pel consegui- mento del premio di cui è cenno nella lettera del suddetto Sindacato pescareccio. Con osservanza. Il Capitano di Porto (firmato: Moreni) » Gestro ha poi aggiunto in fondo alla lettera: « Delphinus delphis giov. Ricev. 20.III.1915. Occipitale rotto e perciò non conservato l’esemplare. » DELPHINIDAE 1914-1917 7 Spedito dalla Società Anonima cooperativa fra i pescatori di Camogli (Presidente: Cav. E. Cichero). 13) 7 maggio 1915 Delphinus delphis adulto. Catturato dal pescatore Andrea Vago di Camogli; mandato dal Sig. Avv. Viale. 14-18) 11 maggio 1915 Delphinus delphis, 5 esemplari, adulti e semiadulti. Provenienti da Camogli, inviati dalla Società Anonima cooperativa fra i pescatori di Camogli. Riferito al Sindacato in data 21 maggio 1915. (18) 19,20) 21 maggio 1915 Tursiops truncatus, 2 adulti. Spediti da Alfredo Fondacci di Piom- bino, ma catturati nelle acque del Bagno di Marciana (costa nord del- l’isola d’Elba) dal Sig. Emanuele Ridi, esercente di una tonnara in quella località. (14) Vedi lettera del Capitano di Porto di Portoferraio del 20 maggio. (15) (18) Ad un cranio di De/phinus delphis adulto, etichettato « Mar Ligure, 1915, C.E. 36408 », si può ora attribuire una più precisa provenienza. Infatti nel 1915 sono stati spediti al Museo 11 es. di De/phinus (nn. 7-11 e 13-18 di questo elenco), ma i nn. 7 e 8 vanno esclusi per la località, i nn. 9 e 10 perché non conservati e il n. 11 per- ché «molto giovane »; ne consegue che il cranio col C.E. 36408 deve appartenere ad uno degli individui adulti catturati a Camogli tra il 7 e 111 maggio (nn. 13-18). (14) Anche in questo caso è finalmente possibile completare i vecchi dati generici di un reperto, e precisamente del cranio con l’indicazione « Mar Tirreno, 1915, C.E. 36413 ». Infatti dei cinque individui di Tursiops pervenuti al Museo nel 1915 (nn. 12, 19, 20, 21 e 22 di quest’elenco), il n. 22 (Piombino) non è stato conservato e i nn. 12 (Camogli) e 21 (Laigueglia), se presenti, sarebbero stati etichettati « Mar Ligure » (analogamente ad altri casi) e non certo « Mar Tirreno »; se ne deduce quindi che il cranio col C.E. 36413 appartiene ad uno dei due esemplari (n. 19 o 20) provenienti da Bagno di Marciana. (15) Per completezza riporto il testo integrale della lettera: «Da R. Capitaneria di Porto del Compartimento Marittimo di Portoferraio, addì 20 Maggio 1915, prot. 2683, a Signor Presidente (sic!) del Museo di Storia Naturale (Piazza di Francia), Genova. Oggetto: cattura di due delfini. Il sottoscritto si onora informare la S.V. che in relazione alla lettera in data 3 Settembre scorso anno di cotesto Sindacato pescareccio Ligure-Sardo, ha inviato oggi a mezzo di pacco postale a cotesta On. Presidenza la testa di due delfini catturati ieri nelle acque del Bagno di Marciana (costa Nord di questa isola) dal Signor Ridi Ema- nuele esercente in quella località di una tonnara. Si riserva di rimettere la domanda del Ridi pel conseguimento del premio di cui è cenno nella lettera del suddetto Sin- dacato pescareccio. Con osservanza. Il Capitano di Porto (firmato: Moreni) ». 8 R. POGGI 21) 27 maggio 1915 Tursiops truncatus: testa di adulto. Pescato a Laigueglia dal pe- scatore Massa e trasmesso al Museo dal venditore di pescheria Seba- stiano Molinelli (Genova, telefono 50.42). Riferito al Sindacato in data 27 maggio. 22) 14 giugno 1915 Tursiops truncatus: testa di adulto. Ricevuto per mezzo di Alfredo Fondacci, speditore di pesce fresco di Piombino. Cranio rovinato, fatto sotterrare. 23) 3 maggio 1916 Delphinus delphis: testa di adulto. Ricevuto da Camogli, spedito da Filippo Viacava, della Società Anonima cooperativa fra i pescatori di Camogli. 24) 6 maggio 1916 Delphinus delphis: testa di giovane. Ricevuto da Portoferraio; pe- scato nelle acque di Punta Pina da Oreste Fabiani. Annunciato con lettera del Comando del Porto di Portoferraio, in data 28 aprile. 25) 9 maggio 1916 Tursiops truncatus: testa di adulto. Ricevuto da Camogli, spedito da E. Cichero della Società Anonima cooperativa fra i pescatori di Camogli. 26-32) 13 maggio 1916 Turstops truncatus: 7 teste, di 6 adulti e di 1 giovane. Ricevuti da Camogli; spediti dal Cav. E. Cichero della Società Anonima coopera- tiva fra i pescatori di Camogli. 33) 31 maggio 1916 Tursiops truncatus: testa di adulto. Da Camogli, spedito dal Cav. Elia Cichero, della Società Anonima cooperativa fra i pescatori di Ca- mogli. 34) 25 giugno 1916 Delphinus delphis ?: testa di giovane. Spedito da Riva Trigoso, dal Sig. Giuseppe Poggi. DELPHINIDAE 1914-1917 9 35) 18 luglio 1916 Delphinus delphis: testa di giovane. Preso ai tramagli dal pescatore Gardella (16) e trasmesso al Museo da Sebastiano Molinelli (Pescheria 30). 36-40) 26 luglio 1916 Delphinus delphis: 5 teste. Provenienti da Riva Trigoso; speditore: Giuseppe Olivieri. 41) 4 agosto 1916 Delphinus delphis: testa di adulto. Proveniente da Loano; speditore: Andrea Doria. 42) 26 agosto 1916 Delphinus delphis: testa di giovane. Pescato a Sampierdarena dal pescatore Ulpino e trasmesso da Sebastiano Molinelli (Pescheria 30, telefono 50.42). 43) 11 novembre 1916 Delphinus delphis: giovane. Pescato a Laigueglia dal pescatore Pelle e ricevuto per mezzo di Sebastiano Molinelli di Pescheria. 448) oa. awe 1917 (17) Delphinus delphis: un esemplare. Pescato a Genova, alla Batteria, da Michele Colombino. 45) 21 settembre 1917 Delphinus delphis: giovane. Proveniente da Noli, spedito da Paolo Basso. OSSERVAZIONI I contenuti del documento sopra riportato forniscono lo spunto per alcune osservazioni. Vi è innanzi tutto da sottolineare l’importanza storico-scientifica delle notizie tramandateci da Gestro; anche se i dati a nostra disposi- zione (riguardanti 29 Delphinus delphis e 16 Tursiops truncatus) non comprendono certamente tutte le catture di delfini effettivamente av- (16) La provenienza è presumibilmente il mare antistante Genova. (1?) Il giorno ed il mese non sono indicati; la data di raccolta è comunque evi- dentemente compresa tra il 1° gennaio ed il 20 settembre 1917. 10 R. POGGI venute nel Mar Ligure e nell’alto Tirreno negli anni considerati, co- stituisce tuttavia un motivo di indubbio interesse l’essere entrati in possesso di tali indicazioni, derivanti non da spiaggiamenti, ma da catture in mare aperto e relative oltre tutto ad un periodo più noto per vicende belliche che per studi scientifico-statistici. È un peccato che le notizie riguardino solo i delfini e non anche altri cetacei, ma bisogna ricordare che l’impegno del Sindacato (di cui il Museo fu fruitore) era volto in particolare alla lotta contro i delfini, considerati come veri « animali nocivi»; da questo punto di vista ri- sulta più chiaro il perché le segnalazioni di catture siano sporadiche nei mesi autunnali ed invernali e ben più numerose invece in primavera ed estate, quando le più favorevoli condizioni del mare, l'abbondanza di pesci e pertanto la migliore possibilità di reddito della attività pesche- reccia facevano veramente «scontrare sul campo » pescatori e delfini. Dai dati ricavabili dagli elenchi e dalla documentazione sulle vi- brate proteste dei pescatori si può arguire che il numero dei delfini fosse allora piuttosto elevato, con presenza sia di Tursiops truncatus, oggi ben più sporadico nel Mar Ligure, che di Delphinus delphis, at- tualmente ormai quasi soppiantato da Stenella coeruleoalba; a tale pro- posito, anche ammettendo la possibilità che qualche esemplare di Ste- nella sia stato confuso col Delfino comune, non si può non ribadire il fatto che i crani dell’epoca, conservati in Museo, appartengono effetti- vamente a Delphinus e non a Stenella. Un'ultima osservazione può riguardare il numero dei crani con- servati: nel 1914 si sono preparati i crani — se integri — di tutti gli esem- plari giunti in Museo, mentre negli anni successivi, per motivi com- prensibili di mancanza di personale, di mezzi e di tempo, collegati ad una indubbia «ricchezza dell’offerta» (vedansi i dieci individui del maggio 1915 o gli undici del maggio 1916), ci si è quasi sempre do- vuti limitare ad annotare i dati. APPENDICE Nel quadro del mio tentativo di precisazione dei dati talora un po’ vaghi con cui sono stati inizialmente etichettati alcuni esemplari di cetacei, desidero segnalare che è oggi possibile stabilire epoca di rac- colta dei feti di Delphinidae presenti nella nostra collezione con i nu- meri di C.E. 36930/a, 36930/b, 36931 e 36932, di generica provenienza mediterranea. DELPHINIDAE 1914-1917 11 Infatti in una lettera (rinvenuta nell’archivio scientifico del Museo) inviata il 7.XI.1957 dal Dr. E. Sommani (Laboratorio Centrale di Idro- biologia, Roma) al Direttore del Museo di Genova per annunciare il dono di un lotto di pesci e di feti di delfini, si può leggere fra l’altro: «Per quanto riguarda gli embrioni di delfino, quelli senza nessuna in- dicazione sono di provenienza dal Mediterraneo, catturati tra il 1928 @ ith UZ, D In base a recenti verifiche (18) i feti con C.E. 36931 e 36932, di circa 6 mesi, sono stati attribuiti a Stenella coeruleoalba (Meyen), men- tre per i due feti con C.E. 36930/a e 36930/b, di circa 4-5 mesi, l’iden- tificazione resta incerta tra Stenella coeruleoalba e Delphinus delphis L. RIASSUNTO Si trascrive un manoscritto inedito del Prof. Gestro in cui risultano elencati tutti i delfini fatti pervenire al Museo Civico di Storia Naturale di Genova tra il 1914 e il 1917 a cura del Sindacato Peschereccio Ligure-Sardo, istituzione di cui si traccia una breve storia. I dati si riferiscono a 45 esemplari di Delphinus delphis L. e Tursiops truncatus (Montagu) catturati dai pescatori nelle acque del Mar Ligure e del Mar ‘Tirreno settentrionale. SUMMARY File data on the Delphinidae sent to the Genoa Museum, from 1914 to 1917, by the Sindacato Peschereccio Ligure-Sardo. Some historical notes on the «Sindacato Peschereccio Ligure-Sardo » (= Li- gurian-Sardinian Syndicate for Fishery) precede the transcription of an unpublished list, written by Prof. R. Gestro, of the Delphinidae which were sent to the Museo Civico di Storia Naturale in Genoa, from 1914 to 1917, at request of the Syndicate. Forty-five specimens of Delphinus delphis L. and Tursiops truncatus (Montagu), caught by fishermen in the Ligurian Sea and in the northern Tyrrhenian Sea, are listed. Questo articolo costituisce il Lavoro n. 2 del Centro Studi Cetacei della So- cietà Italiana di Scienze Naturali. (8) Cozzi B., De Francesco I., CacnoLaro L. & LeonarpI L., 1985 - Radio- logical observations on the skeletal development in fetal and newborn specimens of Delphinus delphis L. and Stenella coeruleoalba (Meyen) (Mammalia Cetacea) - Atti Soc. ital. Sc. nat. Mus. civ. St. nat. Milano, 126 (1-2): 120-136, 8 figg. vu ing? A cvs oi | , egg ti mad ‘eat ra vel) a bis" f Fh Tey ily, 13 G. ArBocco, L. Capocaccia, C. VIOLANI (*) CATALOGUE OF BIRD TYPES IN THE COLLECTIONS OF THE NATURAL HISTORY MUSEUM OF GENOA: SOME ADDENDA Dedicated to the memory of Tommaso Salvadori (1835-1923) on the 150th anniversary of his birth As a supplement to the catalogue of bird types in the collections of the Natural History Museum of Genoa (Arsocco, Capocaccia & VIo- LANI, 1979), we have produced the following brief list dealing with 18 additional taxa. These have emerged thanks to a thorough investigation of the museum archives and the available ornithological literature. In par- ticular, they concern: a) three forms described from material collected in western China in the years 1869-1872 by Father ARMAND Davin, the famous explorer who had strong connections with Marquis Giacomo Doria and with the circle of naturalists based around Genoa Museum; b) two forms described by the British consul ROBERT SWINHOE from Chinese material and sent to the museum in 1871, together with other Asiatic specimens; c) several taxa described by E.P. Ramsay, A.B. Meyer, W. ROTHSCHILD and E. HARTERT from bird material emanating mainly from New Guinea. These birds had previously been mentioned by SALVADORI & D’ALBERTIS (1875) and by SaLvapoRri (1880-1882; 1895) as being forms referable to already known species, but nevertheless of particular interest for the constant presence of some peculiar features; d) two meliphagid taxa from the Papuan region, which T. SAL- VADORI named and described as new in a monograph published by ForBEs (1879); (*) Scientific address of Dr. C. Violani: Dipartimento di Biologia Animale, Universita, Piazza Botta 9-10, 27100 Pavia, Italy. 14 G. ARBOCCO, L. CAPOCACCIA, C. VIOLANI e) a form of dabchick from Shoa, Ethiopia, treated by SALVADORI as Podiceps capensis of Lichtenstein, but which the latter had never described and published; f) additional taxa of various provenance which have come to light after careful evaluation of the archive material. Family STRUTHIONIDAE ? Psammornis libycus Moltoni 1928, Ann. Mus. Genova, 52: 399 = ? Struthio camelus ssp. ?, cfr. SAUER 1969: 296-301 Holotype: fossil fragment of an eggshell, figured by MoLTONI (loc. cit., p. 399) and by Sauer (1969, figs. 6,7,8), C.E. 25172, dune zone south of Giarabub Oasis, Cyrenaica, Libya. Collected by the mission of the R. Società Geografica Italiana, 1926-27. The fragment was also examined by E. HARTERT, who confirmed its difference from the typical material of Psammornis rothschildi An- drews preserved in Tring (MOLTONI, loc. cit.). After examination of the holotype of lbycus, E.G.F. Saver (1969: 308) noted: « P. lbycus appears to have the closest association with S. camelus if it is not indeed the earliest representative of this species. Further comparative studies of still unidentified or tentatively labelled fossil struthionid shell ma- terial from North Africa and an analysis of the fine structures of the P. libycus egg shell could clarify this point ». Family CASUARIIDAE Casuarius loriae Rothschild 1898, Nov. Zool., 5: 513 = Casuarius bennetti picticollis Sclater, Mayr 1941: 1 = Casuarius bennetti Gould, Mayr 1979 in: PETERS & coll., 1979, 2nd edition, p. 8 Syntype, adult 3, mounted, figured, C.E. 17367, South New Guinea: Moroka, October 1893, coll. by L. Loria. In his original diagnosis (1898: 513) RoTHSCHILD wrote: « In the Catalogue of Birds, vol. XXVII, Count Salvadori describes as the adult bird of Casuarius picticollis a bird collected in the Moroka district by Dr. Loria, and of which I have seen the sketch taken from the freshly killed bird. [...] I feel sure that the red-necked form is distinct from the true picticollis and have much pleasure in naming it after its discoverer ». CATALOGUE OF BIRD TYPES, ETC. 15 Later, in his « Monograph of the Genus Casuarius » (ROTHSCHILD 1901: 143, and plate XX XVIII), he published a coloured plate of this specimen adding: « Casuarius loriae was found by Signor Loria at Mo- roka in the highlands of the Owen Stanley Mountains in British New Guinea. The fully adult specimen obtained by Loria is now in the Museo Civico of Genoa. Mr. Loria made a coloured sketch of the head and neck, which was kindly lent me by Dr. Gestro, and from which our plate is taken. It is the same bird which is described in the « Cata- logue of Birds», vol. XXVII p. 601». A second syntype, collected by Emil Weiske at the Aroa River, Owen Stanley Range, now in the British Museum (Nat. Hist.), is listed by WARREN (1966: 166). Family PODICIPEDIDAE Podiceps capensis « Licht. » Salvadori 1884, Ann. Mus. Genova, 21: 252 = Tachybaptus ruficollis capensis (Salvadori) Syntype, g, skin, C.E. 21307, Lake Cialalakà, Shoa, Ethiopia, 29.1V.1879, collected by O. Antinori (collector’s no. 907bis; specimen d of Salvadori’s list (loc. cit., p. 253). T. SALVADORI was the first author to use the specific epithet ca- pensis in conjunction with a valid description. For a long time it had been a nomen nudum attributed to Lichtenstein, but apparently pro- posed by Bonaparte (BONAPARTE 1856a, p. 775; 1856b, p. 646). Ad- ditional syntypes are in Turin Museum. Family PHASIANIDAE Ithaginis sinensis David 1873, Ann. Sci. Nat., Zool., (5) 18 (5): 1 = Ithaginis cruentus sinensis David Syntype: J, mounted, C.E. 23796, Southern Shensi, China, XII.1872, collected for A. David (see Colour Plate). According to VAURIE (1962: 299), «the type was collected at about 108° 30° E. Long. in the central Tsinling Range ». In his « Journal» A. Davip mentions repeatedly this new species: «Inkiapo, 6 dec. 1872. Ce soir mon chasseur Ouang retourne aussi des grandes montagnes du Laoling, qu’il a trouvées couvertes d’une neige épaisse. Il a vite fait sa course. Mais je suis content de lui, puisqu’il 16 G. ARBOCCO, L. CAPOCACCIA, C. VIOLANI a tué lui-méme et apporté une paire d’Ithagines d’espèce nouvelle [page 174] ... C’est 4 deux journées de marche, au sud-sud-ouest d’In- kiapo, que le Ouang a rencontré les Ithagines parmi les bambous sau- vages et les rhododendrons [page 175] ... 21 dec. 1872. Journée em- ployée toute a preparer 12 Ithagims sinensis ... [page 203]». (Davin 1875, tome I). Family CHARADRIIDAE Aegialites dealbatus Swinhoe 1870, Proc. Zool. Soc. London, 1870: 138 = Charadrius alexandrinus dealbatus (Swinhoe) Syntype, unsexed, skin, C.E. 21907, Amoy, China, collected by R. Swinhoe in 1861 and received from him on 7.IV.1871. R. SwINHOE did not select a holotype in his original description. Several other syntypes are in the British Museum (Nat. Hist.) (WarR- REN, 1966: 78). Family COLUMBIDAE Macropygia griseinucha Salvadori 1876, Ann. Mus. Genova, 9: 204 = Macropygia amboinensis griseinucha Salvadori (partim: speci- mens from Miosnom) = Macropygia amboinensis kerstingi Reichenow (partim: speci- mens from Misori and Jobi) T. SALVADORI first described Macropygia griseinucha upon material from Miosnom, Misori and Jobi Islands; subsequently he restricted his new taxon to the birds from Miosnom alone (1882, Orn. Pap. Mol., 3: 139), leaving those from Jobi and Misori under the name of « Macro- pygia doreya, Bp.» (1882, op. cit., 3: 141). Syntypes of griseinucha Salvadori from Miosnom (restricted type locality) are listed by AR- Bocco, Capocaccia & VIOLANI (1979: 195). The form inhabiting Misori (= Biak), Jobi (= Japen) and central New Guinea has been separated as Macropygia amboinensis kerstingi Reichenow, 1897 (see Mayr, 1941: 46). The following specimens are however also syntypes of griseinucha Salvadori, though in a wider sense. Additional syntypes (4 specimens, skins): g C.E. 13310, Geelvink Bay: Ansus, Jobi, 7.IV.1875, O. Beccari (spe- cimen v of SALVADORI’s list in Orn, Pap. Mol., 1882, 3: 144); CATALOGUE OF BIRD TYPES, ETC. 17 Male syntype of Ithaginis sinensis David, C.E. 23796, S. Shensi, China, collecteu by Ouang for Armand David, December 1872. (Photo A. Margiocco) Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXVI 2 || | Vinge eT ee ona Vigna nay or fer Teer wee i a or ! 2 i pe FAT e oo Hey venir % | ‘5A + an” î POLAT J iti A Da x CATALOGUE OF BIRD TYPES, ETC. 19 dg C.E. 13311, Geelvink Bay: Korido, Misori, 18.V.1875, O. Beccari (specimen y); dg C.E. 13312, Korido, Misori, 20.V.1875, O. Beccari (specimen 2); @ juv. C.E. 13297, Korido, Misori, 21.V.1875, O. Beccari (specimen a’). Reinwardtoenas reinwardti griseotincta Hartert in ROTHSCHILD & Har- TERT 1896, Nov. Zool., 3: 18 Syntypes (10 specimens, skins): 2 C.E. 13281, Dorei-Hum, 20.11.1875, O. Beccari (specimen g of SAL- VADORI’s list in Orn. Pap. Mol., 1882, 3: 126-128); dg C.E. 13282, Andai, 7.1V.1875, O. Beccari (specimen n); 9 juv. C.E. 13283, Dorei, III.1874, A.A. Bruijn (specimen 0); g C.E. 13274, coast of Hall Bay, 6.V.1875, L.M. D'Albertis (specimen 0°); 3 C.E. 13275, Naiabui, IX.1875, L.M. D'Albertis (specimen 03); 2 C.E. 13284, Central New Guinea, Fly River, VI.1876, L.M. D’Al- bertis (specimen 04); g C.E. 13276, Fly River, 150 miles, 3.XI.1877, L.M. D’Albertis (spe- cimen 0°); dg C.E. 13285, Batanta, 25.VII.1875, O. Beccari (specimen 9g); dg C.E. 13277, Waigiou, no date, A.A. Bruijn (specimen 7); S$ juv. C.E. 13278, Waigiou, II. 1874, A.A. Bruijn (specimen s). In his original description (1896, op. cit., p. 19) E. HARTERT did not select a holotype, but he referred also to the differences already pointed out by SaLvapori in Orn. Pap. Mol., 1882, 3: 128, between the Moluccan (Amboina and Halmahera) and the Papuan specimens listed above. Salvadori had examined an original series of 23 Papuan specimens, which were subsequently exchanged with other museums. Although a «type» from Mailu in the Rothschild Collection was later listed by HARTERT (1928, 34: 8), this bird and the Genoa material have all equally claim to type status. GREENWAY (1978: 55) quite incorrectly lists the Mailu specimen (now in the American Museum of Natural History, New York) as the holotype. Family LORIIDAE Eos incondita Meyer in FinscH & Meyer, 1886, Zeischr. ges. Ornith., 3: 6 20 G. ARBOCCO, C. CAPOCACCIA, C. VIOLANI = Pseudeos fuscata incondita (Meyer), Mayr 1941: 54; RAND & GiLLIARD 1967: 197 = Pseudeos fuscata (Blyth), ForsHaw 1978: 56 Syntypes (3 specimens): 4, mounted, C.E. 25519, New Guinea: Surui, Jobi, 12.XII.1875, O. Beccari (specimen y of SaLvapoRr's list in Orn. Pap. Mol., 1880, Ils Z09)5 9, skin, C.E. 22955, Ansus, Jobi, 7-12.1V.1875, O. Beccari (specimen 2); 3, skin, C.E. 22954, Surui, Jobi, 12.XII.1875, O. Beccari (specimen 0’). Meyer did not select a holotype in the original description. The new taxon was based on specimens collected on the Owen Stanley Range by K. Hunstein, as well as on birds from Jobi Island mentioned by Meyer (1875: 236) and by SaLvapori (Orn. Pap. Mol., 1880, 1: 265) under the names, respectively, of « Domicella fuscata (Blyth) » and « Eos fuscata ». Additional syntypes are in Dresden (leg. A.B. Meyer and K. Hunstein); in the British Museum (Nat. Hist.) (3, Owen Stanley Range, collected by K. Hunstein and purchased of G. Schneider; not mentioned by WARREN, 1966); Vienna (a possible syntype, undated, g, collected by Hunstein, Owen Stanley Range, about 7000’). Family CUCULIDAE Cacomantis assimilis var. major Salvadori 1880, Orn. Pap. Mol., 1: 338 = Cacomantis variolosus major Salvadori, Mees 1965: 169 Syntypes (8 specimens, skins): g ad., C.E. 13741, Moluccas: Batcian, 26.X1.1874, O. Beccari (speci- men 7 of SALVADORI’s list in Orn. Pap. Mol., 1880, 1: 339); 9 ad., C.E. 13742, Halmahera, XII.1874, A.A. Bruijn (specimen j); 9 ad., C.E. 13743, Ternate, X.1873, A.A. Bruijn (specimen ); g ad., C.E. 13744, Ternate, 30.XI.1874, O. Beccari (specimen /); unsexed subadult, C.E. 13745, Ternate, 3.II.1875, O. Beccari (speci- men m); 9 juv., C.E. 13747, Ternate, X.1873, A.A. Bruijn (specimen 7); 9 juv., C.E. 13746, Ternate, 30.XI.1874, O. Beccari (specimen 0); unsexed pullus, C.E. 13748, Halmahera, XII.1874, A.A. Bruijn (spe- cimen |). G.F. Mess (1965, p. 169) has restricted this taxon to the North Mo- luccas, CATALOGUE OF BIRD TYPES, ETC. 21 Family ALCEDINIDAE Tanysiptera salvadoriana Ramsay 1878, Proc. Linn. Soc. New South Wales, 3: 259 = Tanysiptera sylvia salvadoriana Ramsay Syntypes (2 specimens, skins): £ C.E. 13549, S. New Guinea: Hall Bay, 8.1V.1875, L.M. D’Albertis (specimen a of SALVADORI’s list in Orn. Pap. Mol., 1880, 1: 454); gs C.E. 13550, Hall Bay, 11.V.1875, L.M. D’Albertis (specimen bd). E.P. Ramsay did not select a holotype, but in his original des- cription he referred also to these specimens which had been previously recorded by SaLvapoRI and D’ALBERTIS (1875, 7: 815). Family MOTACILLIDAE Motacilla felix Swinhoe 1870, Proc. Zool. Soc. London, 1870: 121, fig. 1, page 122 = Motacilla alba leucopsis Gould, Hartert 1910, 1: 304 Syntypes (2 specimens, skins): C.E. 21931 and C.E. 21895, un- sexed, both collected at Amoy, China, by R. Swinhoe in 1861 and re- ceived from him on 7.IV.1871. Both specimens are labelled as « Mota- cilla alboides var. felix», presumably in Swinhoe’s handwriting. R. SWINHOE had a « large series » of specimens in winter and sum- mer plumage, but he did not select a holotype among them. Additional syntypes are in the British Museum (Nat. Hist.) (WARREN & HARRISON, LOT 74): Family MuscicaPIDAE Subfamily TIMALIINAE Cinclosoma Artemisiae David 1871, Ann. and Mag. Nat. Hist., (4) 7: 256 = Garrulax ocellatus artemisiae (David) Syntype, unsexed, mounted, C.E. 26554, Jan-nimpa, Moupin, Western Szechuen, 15.11.1870, coll. A. David. Received from and labelled by A. David. The original description by Davip was dated « Genoa, Feb. 20, 1871 ». 22 G. ARBOCCO, L. CAPOCACCIA, C. VIOLANI Trochalopteron formosum J. Verreaux 1870, Nouv. Arch. Mus. Hist. Nat. Paris, 5 (1869), Bull., p. 35 = Garrulax formosus formosus (]. Verreaux) Syntype, g, mounted, C.E. 26556, Western Sze-Chuan, 30.1.1869, collected by and received from A. David. In 1871 (Bull., p. 43), Jules VERREAUx added under Trochalopteron formosum: «C’est encore de la partie occidentale du Sse-tchuan que proviennent les divers exemplaires qu’a recus le Muséum et qui furent tous capturés en 1869 par M. Armand David ». Family DICAEIDAE Prionochilus sanghirensis Salvadori 1876, Ann. Mus. Genova, 9: 59 = Dicaeum aureolimbatum laterale Salomonsen, SALOMONSEN 1960, 1991: 19 The two syntypes listed by ARBocco, Capocaccia & VIOLANI (1979: 233) bear the following catalogue numbers: unsexed adult C.E. 9971, 2.1X.1875 & unsexed juv. C.E. 9972, 11.IX.1875; both collected at Petta, Is. Sanghir, by A.A. Bruyn. Family MELIPHAGIDAE Myzomela pluto Salvadori in Forses 1879, Proc. Zool. Soc. London: 266 = Myzomela nigrita pluto Salvadori (partim: specimens from Miosnom) = Myzomela nigrita meyeri Salvadori (partim: specimens from Jobi) Syntypes (5 specimens, skins): 3, C.E. 11319, Geelvink Bay: Miosnom, 30.IV.1875, O. Beccari (spe- cimen f of SALVaDoRI’s list in Orn. Pap. Mol., 1881, 2: 292; wing: 67 mm); 3, C.E. 11320, Miosnom, 4.V.1875, O. Beccari (specimen 0; wing: 66 mm); g juv., C.E. 11321, Miosnom, 30.IV.1875, O. Beccari (specimen |; wing: 64 mm); CATALOGUE OF BIRD TYPES, ETC. 23 6, C.E. 11317, Surui, Jobi, 13.XII.1875, O. Beccari (specimen d; wing: 63 mm); g, C.E. 11318, Surui, Jobi, 13.XII.1875, O. Beccari (specimen e; wing: 58 mm). Three additional gg syntypes of pluto from Miosnom, 3.V.1875, leg. O. Beccari, are preserved in the American Museum of Natural History, New York, from the Rothschild Collection (ROTHSCHILD & HARTERT, 1903, 10: 221; AMNH 693168-70); they are specimens 7, 1, k of SaLvaport’s list (1881, 2:292); their wings measure, respectively: 64.5, 65.5, 67 mm (M. LeCroy, 7.11.1986, in litt.). A further g syn- type from Miosnom, 30.IV.1875, leg. O. Beccari, is in Turin Museum (specimen g, no.4089; wing: 65 mm). E. Mayr restricted the type locality of pluto to Miosnom [= Meos Num], leaving the population of « Japen [= Jobi] and all New Guinea, except part of the south coast » under the name meyeri Salvadori (Mayr, 1941: 194). The subspecies pluto and meyeri are normally sexually dimorphic; adult males are jet-black in both forms, the wing lengths being slightly larger in pluto (64.5-67 mm), than in meyeri (58-64 mm, as indicated by Diamonp, 1972: 360). Salvadori’s naming of meyeri in 1875 was based upon 3 specimens (one 2 and two juv. gg) collected in Rubi by A.B. Meyer, who had erroneously identified them as « Myzomela erythrocephala Gould» (Meyer, 1875: 204-205). The three syntypes of meyeri are still preserved in Dresden Museum. Incidentally, it should be noted that the original description of meyeri Salvadori 1875 was first published in Ann. Mus. Genova, 7: 947, and not in Orn. Pap. Mol., 1881, 2: 292, as incor- rectly stated by Matuews (1930: 749), Mayr (1941: 194) and Sa- LOMONSEN (in: PETERS & coll., 1967, 12: 355). Myzomela infuscata Salvadori in ForBEs 1879, Proc. Zool. Soc. Lon- don: 263 = Myzomela erythrocephala infuscata Salvadori Syntype, dg, skin, C.E. 11341, Southern New Guinea: Mou [= Mon, Yule Island], 11.V1.1875, coll. by L.M. D'Albertis (collector’s no. 207). On the label, in D’Albertis’s handwriting, the MS name of « Myzo- mela Margheritae ». This is the same specimen « listed by SALVADORI (1881, Orn. Pap. Mol., 2: 300) under the name of Myzomela erythro- 24 G. ARBOCCO, L. CAPOCACCIA, C. VIOLANI cephala. Several other syntypes from the Aru Islands are preserved in Leyden Museum. Family ESTRILDIDAE Erythrura trichroa papuana Hartert 1900, Nov. Zool., 7: 7 = Erythrura papuana Hartert Syntype: dg? (2 on label), skin, C.E. 11795 New Guinea: Arfak Mt., VI.1877, A.A. Bruijn (specimen a of SaLvaporrs list in Orn. Pap. Mol., 1881, 2: 442). HARTERT did not select a holotype, but referred to this particular specimen as well in his original description (1900, l.cit.). In 1919: 142 E. HARTERT listed a type of this taxon from the Arfak Mts. in the Tring Museum (now in the American Museum of Natural History, New York); it has syntype status, as the specimen in Genoa. Family PARADISAEIDAE Cicinnurus regius coccineifrons Rothschild in RorHscHILD & HARTERT 1896, Nov. Zool., 3: 10 Syntypes (8 specimens, 7 of which skins): gg C.E. 17412, 17410, New Guinea: Ansus, Jobi, 7-17.1V.1875, O. Beccari (respectively, specimens o” and q” of SALVADORT’s list in Orn. Pap. Mol., 1881, 2: 649 and following pages); 2 C.E. 17404, Ansus, IV.1874, A.A. Bruijn (specimen /*); 2 C.E. 17392, Awek, Jobi, 18.1V.1875, A.A. Bruijn (specimen p*); Q juv. C.E. 17405, Ansus, IV.1874, A.A. Brujin (specimen 74); 3 ? C.E. 17401, Ansus, VII.1873, A.A. Bruijn (specimen m®); g juv. C.E. 17397, Surui, Jobi, 12.XII.1875, O. Beccari (specimen mbbis); g juv., mounted, C.E. 25635, Ansus, 7.IV.1875, O. Beccari (specimen D). W. ROTHSCHILD did not select a holotype in his original diagnosis; he referred also to SALVADORI’s remarks in Orn. Pap. Mol., 1881, 2, which were based on 58 birds from Jobi, including those listed above. Lord Rothschild stressed that « Salvadori was the first to notice the differences of Jobi specimens » (ROTHSCHILD, I.cit.). Many years later, CATALOGUE OF BIRD TYPES, ETC. 25 (1919: 128) E. HARTERT listed a type of coccinezfrons in the Tring Mu- seum (now in the American Museum of Natural History, New York), collected by H. Guillemard on Jobi; however, the Genoa material has equal claim to type status as this specimen. Many birds of the original Salvadori’s series were subsequently exchanged by Marquis G. Doria of Genoa Museum with several other institutions. Diphyllodes jobiensis Meyer in FinscH & MEYER 1885, Zeitschr. Ges. Ornith., 2: 388 = Diphyllodes magnificus chrysopterus Elliot, Mayr 1941: 175 Syntypes (2 specimens, skins): ¢ C.E. 25643, New Guinea: Ansus, Jobi, 17.1V.1875, O. Beccari (specimen a of SALVADORT’s list in Orn. Pap. Mol., 1881, 2: 641); g C.E. 17502, unknown locality, A.A. Bruijn (c of SALVaDoRI’s list, l.cit.). A.B. Meyer did not select a holotype, but referred to these spe- cimens as well in his original description. REFERENCES ArBocco G., Capocaccia L. & VIoLANI C., 1979 - Catalogo dei Tipi di Uccelli del Museo Civico di Storia Naturale di Genova - Ann. Mus. civ. St. Nat. Genova, 82: 184-265. 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SUMMARY A short list of eighteen additional taxa is given, as a supplement to the catalogue of bird types in the collections of the Natural History Museum of Genoa (ARBOCCO, Capocaccia & VIOLANI, 1979). 28 G. ARBOCCO, L. CAPOCACCIA, C. VIOLANI ACKNOWLEDGEMENTS - For invaluable advice and kind help, we are greatly in- debted to: Bruce Beehler, National Museum of Natural History, Smithsonian Institution, Wash- ington D.C., U.S.A.; R.K. Brooke, FitzPatrick Institute, University of Cape Town, Rondebosch, R.S.A.; Nigel Collar, ICBP Red Data Book, Cambridge, G.B.; S. Eck, Staatliches Museum ftir Tierkunde, Dresden, DDR; O. Elter, Museo di Zoologia Sistematica dell’ Universita, Torino; I.C.J. Galbraith and the Scientific Staff, Subdept. of Ornithology, British Museum (Nat. Hist.), Tring, G.B.; Mary LeCroy, American Museum of Natural History, New York, U.S.A.; G.F. Mees, Rijksmuseum van Natuurlijke Historie, Leiden, Nederland; Shane Parker, South Australian Museum, Adelaide, Australia; K.C. Parkes, Carnegie Museum of Natural History, Pittsburgh, U.S.A.; H. Schifter, Naturhistorisches Museum, Wien, Austria. 29 Res LIGUSTICAE CCXVI LEONARDO T'UNESI Laboratori di Biologia Marina ed Ecologia Animale - Istituto di Anatomia Comparata Universita di Genova CROSTACEI DECAPODI DEI FONDI STRASCICABILI ANTISTANTI CHIAVARI (RIVIERA LIGURE DI LEVANTE) INTRODUZIONE I Crostacei Decapodi del Mare Ligure sono stati argomento di studio dalla prima meta del secolo scorso a oggi (VERANY, 1846; MoL- TONI, 1922; Santucci, 1932; Rossi, 1958; TORTONESE, 1958, 1961, 1962; RELINI Orsi e RELINI, 1972; RELINI Orsi, 1973, 1974; RELINI Ors! et alii, 1976). Con la campagna di ricerca « Presupposti Bioecologici e tecnici per una nuova regolamentazione della pesca a strascico entro le tre miglia dalla costa» effettuata tra gennaio 1982 e dicembre 1983 e coordinata dall’I.R.PE.M. di Ancona, sono state ottenute nuove informazioni su alcune specie di Crostacei Decapodi presenti sui fondali antistanti Chiavari. Le caratteristiche biocenotiche ed i popolamenti di macroin- vertebrati di tale area, nota come Golfo Marconi, sono stati presi in considerazione in precedenti lavori (TunEsI & PEIRANO, 1985; PEIRANO & TUNESI, 1985). Le informazioni raccolte permettono di evidenziare possibili asso- ciazioni di specie, soprattutto in relazione alla loro distribuzione bati- metrica, come proposto da Sarpà & PALOMERA (1981) in un lavoro effettuato con il medesimo attrezzo sulle coste spagnole; la presenza di femmine ovigere, oltre a determinare un aumento delle conoscenze sull’area (RELINI Orsi & Costa, 1981), ha reso possibile il confronto dei periodi maturativi noti per altre due regioni del Mediterraneo Oc- cidentale: il Golfo di Napoli (MonTcHARMONT, 1979-80) e la costa iberica (ZarIQUIEY ALvarez, 1968; Garcia Raso, 1984). 30 L. TUNESI MATERIALI E METODI I prelievi sono stati effettuati con frequenza mensile, utilizzando una rete a strascico avente maglie al sacco di 6 mm di lato. Per tratti di circa 3 miglia, durante le ore diurne, sono state campionate con re- golarità le isobate di 20, 30, 50 e 90 m, mentre solo in alcuni mesi, le batimetriche di 10, 75 e 300 m (fig. 1). RAPALLO N PORTOFINO Fig. 1 - Il Golfo Marconi con le informazioni biocenotiche presentate da TUNESI e PEIRANO (1985). SFBC: sabbie fini ben calibrate; WTC: fanghi terrigeni costieri; DE: detritico fangoso; DL: detritico del largo; VP: fanghi profondi. I Crostacei raccolti sono stati subito fissati in formolo neutraliz- zato con carbonato di magnesio e diluito al 5% in acqua di mare fredda. Le dimensioni, quando fornite, sono misurate per Macruri ed Anomuri, dall’incavo orbitale al margine medio-dorsale e per i Bra- chiuri come larghezza del carapace (l.c.). Per l’identificazione delle specie sono stati principalmente utilizzati 1 lavori di Bouvier (1940), Manninc & HoLTHuIs (1981), NouveL & HoLTHUIS (1957) e Zariquiev ALVAREZ (1968). CROSTACEI DECAPODI 31 RISULTATI Complessivamente sono state rinvenute 36 specie di Crostacei De- capodi, la cui distribuzione batimetrica è riassunta in Tab. I. Informa- zioni sui periodi di presenza di femmine ovigere per alcune specie sono riportate in Tab. II. S. Sez. NATANTIA Sez. PENEIDAEA Fam. PENAEIDAE Rafinesque, 1815 Solenocera membranacea (Risso, 1816) Questa specie, considerata pelofila euribate (PERES & Picarp 1964), perché legata a fondi fangosi, sia circalitorali che batiali, era presente in quantita apprezzabile alle batimetriche di 90 e 300 m; é stata pescata anche a 50 m di profondità, ma solo nei mesi di maggio e settembre. Parapenaeus longirostris (H. Lucas, 1846) Specie caratteristica della biocenosi dei fanghi batiali per PÉRÈS & PicarD (1964), è stata pescata con regolarità alle batimetriche di 90 e 300 m dove però era spesso rappresentata da giovani. Alcuni individui di taglia minuta (l.c. = 16.01 mm) sono stati catturati in dicembre anche alla profondità di 75 m. Sez. CARIDEA Fam. PASIPHAEIDAE Dana, 1852 Pasiphaea sivado (Risso, 1816) Gli esemplari catturati provengono dalla sola batimetrica dei 300 m in accordo con quanto riportato per le coste spagnole e per il Golfo di Napoli. Fam. PANDALIDAE Haworth, 1825 Chlorotocus crassicornis (Costa, 1871) Rinvenuto in questa campagna solo a 90 m, risulta però essere, oltre che specie neritica, anche batiale (PERES & Picarp, 1964; RELINI Orsi & Costa, 1981; AuGIER, 1982): è stata infatti catturata a profon- dita maggiori su tratti di costa limitrofi (RELINI ORSI, 1974). 32 È L. TUNESI Plesionika edwardsii (Brandt, 1851) Specie catturata a 300 m, in accordo con il range batimetrico pre- sentato in letteratura (Zariquiey ALvaREZ, 1968) e con la definizione di specie caratteristica dei fanghi batiali data da Pérès & Picarp (1964). Femmine ovigere sono presenti solo in agosto, mese indicato quale periodo riproduttivo anche per le coste spagnole. Fam. ALPHEIDAE Rafinesque, 1815 Alpheus glaber (Olivi, 1792) È una specie pelofila (Picarp, 1965; Draco & ALBERTELLI, 1976; FaLciaI, 1981) che dimostra però una notevole euribatia (PERES & PI- CARD, 1964). Risulta infatti presente a tutte le profondità campionate a partire dai 20m e in tratti di costa adiacenti è stato pescato fino a 600-700 m (RELINI Orsi & RELINI, 1972). Con una presenza di femmine ovigere da maggio a novembre, sembra indicare — per la riproduzione — una preferenza per i mesi estivo- autunnali, senza coprire il periodo invernale-primaverile indicato per il Golfo di Napoli. Fam. PROCESSIDAE Ortmann, 1896 Processa canaliculata Leach, 1815 Catalogata in letteratura come specie pelofila (PIcaRD, 1965; LE- DOYER, 1968), è presente nelle strascicate che interessano le batimetriche di 90 e 300 m ed è stata catturata a 20 m in una cala notturna. La sua distribuzione batimetrica interessa dunque profondità molto più su- perficiali di quelle segnalate da Zariquiev ALvarez (1968: P. medi- terranea), che parla di catture ottenute a partire da 200 m di profondità. Le catture di femmine ovigere, avvenute solo in agosto, sono in accordo con quanto osservato in Spagna (Zariquev ALvarez, 1968). Processa nouveli nouveli Al-Adhub & Williamson, 1975 Anche questa specie, presente nelle pescate sui fondali da 50 a 300 m, è catalogata come vasicola stretta da Picarp (1965). La distri- buzione batimetrica osservata tocca profondità maggiori di quelle se- gnalate sia da NouveL & HoLTHuIs (1957: P. canaliculata), sia da ZA- RIQUIEY ALvAREZ (1968: P. canaliculata). CROSTACEI DECAPODI 33 Per quanto riguarda la presenza di femmine ovigere, P. nouveli si discosta nettamente da quanto indicato per le coste spagnole, mostrando nel Golfo Marconi una preferenza per i mesi caldi. Fam. CRANGONIDAE White, 1847 Pontocaris cataphracta (Olivi, 1792) Molto comune da 20 a 90m di profondita, ha quindi una distri- buzione un po’ più profonda di quella indicata in letteratura (ZARIQUIEY ALvarez, 1968). Anch’essa è specie definita pelofila euribate da Pfrès & PicarD (1964). I periodi di presenza di femmine ovigere corrispondono a quelli riportati in letteratura. Pontocaris lacazei (Gourret, 1887) Specie considerata ubiquista euribate da PérEs & Picarp (1964) e senza significato preciso dal punto di vista biocenotico da PICARD (1965), è stata rinvenuta tra 50 e 300 m. Zariquiev ALvAREZ (1968) la definisce comune tra 200 e 300 m. Il periodo di presenza di femmine ovigere concorda con quello riferito dalla letteratura. Pontophilus spinosus (Leach, 1815) Questa specie è stata rinvenuta su fondali compresi tra 50 e 300 m; per la costa spagnola è comune tra 200 e 300 m, e nel Golfo di Napoli, essa è stata catturata anche a 47 m di profondità. Queste informazioni confermano quindi la definizione di pelofila euribate assegnatale da PfREs & PicarD (1964). Philocheras echinulatus (Sars, 1861) Rinvenuto solo sulla batimetrica dei 300 m, in accordo con quanto osservato per le coste spagnole. Anche PfRÈs & Picarp (1964) e PicaRD (1965) lo considerano specie esclusiva della « Vase Profonde ». S. Sez. REPTANTIA Sez. MACRURA REPTANTIA Fam. NEPHROPIDAE Dana, 1852 Nephrops norvegicus (L., 1758) Presente solo nei campioni ottenuti alla profondità di 300 m pur essendo specie pelofila euribate (PERES & Picarp, 1964; AuGIER, 1982). Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXVI 3 34 L. TUNESI Sulle coste liguri é distribuito di preferenza a livello epibatiale ma rag- giunge anche il mesobatiale (RELINI Orst & RELINI, 1972; RELINI ORSI & RELINI, 1985). Fam. PALINURIDAE Latreille, 1803 Palinurus elephas (Fabricius, 1787) Alcune catture alle batimetriche di 20 e 90 m rivelano la probabile vicinanza di substrati rocciosi infra e circalitorali, cui la specie è stret- tamente legata (LepoveR, 1968). È considerata inoltre comune nella biocenosi della roccia del largo (PfrÈs & PicaRD, 1964; AucIER, 1982). Fam. SCYLLARIDAE Latreille, 1825 Scyllarus arctus (L., 1758) Rinvenuto a 20 e 90 m, come Palinurus elephas di cui condivide l’habitat (LEDoyER, 1968). Un individuo attribuibile a questa specie è stato raccolto anche alla profondità di 300 m, probabilmente per la pre- senza di affioramenti rocciosi limitrofi alla zona campionata. Sez. ANOMURA Fam. PAGuRIDAE Latrille, 1803 Pagurus cuanensis Bell, 1846 _ Presente nelle strascicate tra 20 e 50m mostra una distribuzione batimetrica sovrapponibile a quella osservata per le coste spagnole da Zariquiey ALVAREZ (1968). Pagurus alatus Fabricius, 1775 È risultata essere una delle specie presenti con maggiore frequenza nei campioni tra 20 e 300 m, in accordo con quanto osservato da PI- CARD (1965) che non le assegna un significato ecologico preciso. Il periodo maturativo riscontrato, compreso tra gennaio e giugno, non era ancora noto in letteratura. Pagurus variabilis (A. Milne Edwards & Bouvier, 1892) Specie profonda, caratteristica della biocenosi dei fanghi batiali (PérEs & Picarp, 1964; AucIER, 1982); è stata infatti pescata solo alla batimetrica dei 300 m. CROSTACEI DECAPODI 35 Pagurus prideauxi Leach, 1815 In accordo con la definizione di specie ubiquista euribate (PÉRÈS & Picarp, 1964), P. prideauxi è risultato abbondante a partire da 10 sino a 50m e presente anche a 90; è risultato sempre associato allo Cnidare Adamsia palliata (Bodasch). Per quanto riguarda il periodo maturativo, esso si è mostrato in accordo con quello rilevato per il golfo di Napoli ove le femmine con uova esterne sono presenti durante l’intero arco dell’anno. Fam. GALATHEIDAE Samouelle, 1819 Galathea intermedia Lilljeborg, 1851 Rinvenuta tra 20 e 90 m, talvolta all’interno di gallerie scavate in legni. Secondo LepoyER (1968) abita substrati duri o molli ricchi in concrezioni a tendenza circalitorale. G. intermedia ha femmine ovigere nei mesi di gennaio (già a par- tire da una l.c. di 3,5 mm) e febbraio: sulle coste spagnole (ZARIQUIEY Atvarez, 1968) presenta invece un periodo riproduttivo primaverile- estivo. Munida intermedia A. Milne Edwards & Bouvier, 1899 Specie caratteristica dei fanghi profondi (PERES & Picarp, 1964) è già rinvenibile a 90 m di profondità e diventa molto comune a 300 m; ciò è in accordo con quanto osservato da RELINI Orsi e RELINI (1972) in questa stessa zona, da ZARIQUIEY ALVAREZ (1968) sulle coste spagnole mediterranee e da SARDÀ et alii (1982) per il golfo di Cadice. Sez. BRACHYURA Fam. DoriPPIDAE De Haan, 1841 Ethusa mascarone (Herbst, 1785) Catturata sui fondali compresi tra 20 e 50 m di profondità. Medorippe lanata (L., 1767) Molto abbondante e presente costantemente a partire da 10 fino a 90m di profondità, si conferma specie pelofila euribate (PERES & Picarp, 1964; AuctErR, 1982); simile distribuzione si riscontra nel Golfo 36 L. TUNESI di Napoli (MonTcHARMONT, 1979/80) e lungo le coste spagnole (Za- RIQUIEY ALVAREZ, 1968). Il periodo di presenza di femmine ovigere è in accordo con quello riportato dalla letteratura. Fam. CorysTIDAE Samouelle, 1819 Corystes cassivelanus (Pennant, 1777) Rinvenuto a 20 e 30 m, quindi a profondità anche maggiori di quelle usualmente frequentate da questa specie, legata essenzialmente a fondali sabbiosi. Fam. ATELECYCLIDAE Ortmann, 1893 Atelecyclus rotundatus (Olivi, 1792) Trovato solo alla profondità di 20 m. Fam. PORTUNIDAE Rafinesque, 1815 Liocarcinus depurator (L., 1758) Specie ubiquista euribate (PERES & PicarD, 1964) è molto comune sui fondi ove si rinviene in buona quantità a tutte le batimetriche, da 10 a 300 m. Picarp (1965) la considera specie senza preciso significato biocenotico. Il periodo maturativo concorda con quello riferito dalla letteratura. Liocarcinus vernalis (Risso, 1816) La sua presenza su fondi sabbiosi a 10 e 20 m di profondità con- corda con quanto osservato per le coste spagnole (ZARIQUIEY ALVAREZ, 1968). Liocarcinus maculatus (Risso, 1827) È stato rinvenuto solo alle profondità di 20 e 30m in accordo con quanto osservato per la costa di Malaga (Garcia Raso, 1984). Fam. XANTHIDAE Dana, 1851 Pilumnus spinifer H. Milne Edwards, 1834 È stato rinvenuto solo alla profondità di 20 m. CROSTACEI DECAPODI 37 Fam. GONEPLACIDAE Macleay, 1838 Goneplax rhomboides (L., 1758) Presente nei campioni compresi tra 20 e 90 m di profondità. Mo- stra di essere legato ad un substrato fangoso o nel quale il fango è pre- ponderante, come osservato da FaLciaI (1981) per il Tirreno Centrale. PicarD (1965) lo considera specie caratteristica della biocenosi dei Fanghi Terrigeni Costieri. La presenza di femmine ovigere è apparsa ridotta nel tempo, ma ben inserita nel contesto di quanto riportato dalla letteratura. Fam. PARTHENOPIDAE Macleay, 1838 Parthenope angulifrons Latreille, 1825 Gli esemplari ottenuti sono stati campionati solo alla profondità di 20 m e non anche a quella di 30, segnalata da alcuni autori come li- mite batimetrico di questa specie. In ogni modo i rinvenimenti non sono risultati molto numerosi. Fam. MaJipae Samouelle, 1819 Maja squinado (Herbst, 1788) Presente solo tra 50 e 90 m. Inachus communissimus Rizza, 1839 Questa specie si distribuisce sui fondali compresi tra 20 e 300 m senza mostrare preferenze per una particolare profondità. Femmine ovigere sono state rinvenute solo a luglio, in accordo con quanto noto per il Mediterraneo Occidentale. Inachus dorsettensis (Pennant, 1777) Rinvenuto a 20, 50 e 90 m ma non a 300 m, anche se in aree adia- centi raggiunge la batimetrica dei 500 m. Macropodia rostrata (L., 1761) Specie presente nei campioni ottenuti a 20, 30 e 50 m di profondità. I periodi maturativi constatati appaiono ben inseriti nell’ambito di quanto noto per le coste spagnole. 38 L. TUNESI Tab. I - Distribuzione batimetrica ed identificazione dei gruppi di specie (vedi testo) Profondità 30 50 90 300 = i=) N (©) Liocarcinus vernalis ................ H O Athelecyclus rotundatus ............ O Pilumnus spinifer ................. | LU] Parthenope angulifrons ............ Liocarcinus maculatus .............. Oo Corystes cassivelanus .............. O O Pagurus cuanensis...............0.. Ethusa mascarone ................ Macropodia rostrata .............. Pagurus prideauxi ................ I] q Medorippe lanata ................ | Pontocaris cataphracta ............ Goneplax rhomboides .............. Inachus dorsettensis ................ Palinurus elephas .................. D Galathea intermedia................ Liocarcinus depurator .............. | Alpheus glaber .................... O Processa nouveli nouveli ............ O JECTS: CUIGEITS 5000000000000000000¢ O Inachus communissimus. ............ = [ OBBEEECEFEFEAEMSSRHSNSSHEEEESE oe eee ee ee ee eo Maja squinado .................... Chlorotocus crassicornis ............ Macropodia longipes .............. Oo ] J ] Solenocera membranacea ............ ] Pontocaris lacazei ................ Pontophilus spinosus .............. Processa canaliculata .............. DI gg fe eee ee RACE REO N SeWIGTUS GHCHS cooc00000000b00000 an Parapenaeus longirostris ............ DÌ Munida intermedia ................ Pasiphaea sivado .................. O Plesionika edwarsti ................ | BI q Vv = Ds, ~ iS) D, n ® DI Q (e) LS S = Di. 3 2 _ Q me ~ n = = L Oo Nephrops norvegicus................ OOOOORB RB BRP PRR eRe ee eeeee se ese BEBE BRB RBBB COOOBBeeeooo Oo Pagurus variabilis ................ M Presenza O Assenza CROSTACEI DECAPODI 39 Macropodia longipes (A. Milne Edwards & Bouvier, 1899) Questa specie è risultata presente a profondità maggiori della pre- cedente e con una distribuzione più limitata perché ristretta alla sola batimetrica dei 90 m. È stata però catturata anche sui fondali epibatiali della zona (RELINI ORSI e RELINI, 1972). CONCLUSIONI Le osservazioni sulla presenza di femmine ovigere delle specie Processa nouveli nouveli, Pagurus alatus e Galathea intermedia si disco- stano in modo significativo dai dati della letteratura. Nel caso di P. nouveli nouveli ciò è dovuto, probabilmente, ai problemi di identifica- zione esistenti fino a pochi anni orsono. Le due specie di anomuri hanno mostrato un periodo maturativo incentrato, in Mar Ligure, sui mesi invernali piuttosto che primaverili-estivi come riportato invece per le coste spagnole (Zariquiev ALVAREZ, 1968). La diversità in questione è probabilmente dovuta ad una insufficiente conoscenza della biologia dei due anomuri, il cui periodo riproduttivo potrebbe estendersi in un arco di tempo coprente sia il periodo riscontrato in Liguria che quello riportato per le coste spagnole. I dati raccolti riguardanti le rimanenti specie sembrano invece ben accordarsi con quelli noti per le coste tirreniche e spagnole mediterranee. Per quanto concerne la distribuzione batimetrica osservata si pos- sono distinguere tre gruppi di specie (Tab. I). Al gruppo I appartengono specie più superficiali e sabulicole, ad affinità prevalentemente infralitorale (Liocarcinus vernalis, Parthenope angulifrons, ecc.) o infra-circalitorali (Ethusa mascarone, Pagurus cua- nensis, €CC.). Il gruppo II comprende specie pelofile, euribate (Liocarcinus de- purator, Pagurus alatus, Alpheus glaber, ecc.) o ad affinità nettamente circalitorale (ad es. Goneplax rhomboides) caratteristica della biocenosi dei Fanghi Terrigeni Costieri per PERES & Picarp (1964). Il gruppo III, infine, è costituito da specie profonde, prevalente- mente batiali (Parapenaeus longirostris, Pagurus variabilis, Nephrops norvegicus, ecc.). In base al numero di specie di ciascun gruppo rinvenuto alle di- verse profondità esaminate, è possibile calcolare per ognuna di queste 40 L. TUNESI un’affinità percentuale, rappresentandone i risultati sotto forma di un diagramma triangolare (fig. 2). I prelievi a 10 m presentano un popolamento povero di specie, a maggiore affinità per il gruppo II piuttosto che per il gruppo I come ci si potrebbe attendere. Questa preponderanza di elementi euribati, a larga ripartizione ecologica, può essere messa in relazione con gli squi- libri sedimentari indotti dagli irregolari apporti del fiume Entella, par- ticolarmente avvertibili sotto costa (CORRADI et alii, 1980). Occorre ri- cordare, tuttavia, che a questa batimetrica è stato effettuato un minor numero di cale, il che può essere responsabile del ridotto numero di specie raccolte. Fig. 2 - Diagramma triangolare che illustra le affinità dei popolamenti campionati con i tre gruppi «tipo » di specie identificati. Per le spiegazioni vedi testo. Le stazioni a 20 e 30 m si dispongono in modo da indicare il pas- saggio da un popolamento più infralitorale ad uno più circalitorale: infatti, pur rimanendo prossime l’una all’altra ed equidistanti dal grup- po III, quella dei 20 m appare relativamente più vicina al gruppo I, quella dei 30 m al gruppo II. CROSTACEI DECAPODI 41 Tab. II - Mesi con presenza di femmine ovigere rilevata in questo ciclo di campio- namento Mesi Specie i G Ff M A M G L A S OQ WN D edwarsti == glaber — — — — canaliculata — nouveli — ce i a cataphracta = = lacazet e alatus — — — — — — intermedia — — . lanata REA AI see ee depurator Se i a, ie a ati Dl rhomboides — = = communissimus = Je A. Ie iP: IEE 12 IP, P. prideauxi o Me — — — — — G. M Ibe G. If, M . rostrata = = = == Le stazioni tra i 30 ed i 90 m si situano tutte nei pressi del grup- po II, allineandosi lungo un gradiente che sottolinea l’accentuarsi delle caratteristiche di batifilia dei popolamenti: i 30 m sono i più prossimi al lato del gruppo I, i 50 m sono perfettamente intermedi, i 90 m sono prossimi al gruppo III. Nel complesso è in questa fascia (30-90 m) che si incontra il tipico popolamento dei fanghi circalitorali. La stazione dei 300 m, infine, mostra delle caratteristiche propria- mente « profonde », con una forte affinità per il gruppo III; il popo- A lamento è quello tipico dei fanghi batiali. La maggiore discontinuità nel popolamento si osserva dunque a livello della transizione tra sistema litorale e sistema profondo, corri- spondente all’incirca al passaggio tra platea e scarpata continentale. I fondali compresi tra 20 e 90 m non mostrano invece differenze sostan- ziali, benché una lieve discontinuità si osservi anche tra i 20 ed i 30 m: è a questo livello che potrebbe pertanto situarsi il limite tra il piano infralitorale e quello circalitorale; la distinzione tra questi due piani, tuttavia, è stata recentemente messa in discussione da BOUDOURESQUE & Fresi (1976). Un importante fattore locale responsabile dell’omogeneità dei popolamenti potrebbe comunque essere l’influenza esercitata dal 42 L. TUNESI fiume Entella che, come gia accennato, svolge una forte azione infan- gante che permette alle specie pelofile di arrivare alle batimetriche più superficiali, normalmente sede di popolamenti distintamente infralitorali. RINGRAZIAMENTI. Ringrazio il prof. Giulio Relini per avermi messo a disposizione il materiale oggetto di studio e la prof.ssa Lidia Orsi Relini per la rilettura critica del manoscritto. Un grazie anche al dott. Carlo Nike Bianchi per gli utili consigli fornitimi. BIBLIOGRAFIA AL-ApHuB A.H.Y. & WILLIAMSON D.I., 1975 - Some European Processidae (Cru- stacea, Decapoda, Caridea) - J. nat. Hist., 9: 693-703. AucIER H., 1982 - Inventory and classification of marine benthic biocenoses of the Mediterranean - Council of Europe, Publications Section, Nature and Environment Series, Strasbourg, 25: 1-57. Boupouresque C.F. & Frest E., 1976 - Modelli di zonazione del benthos fitale in Mediterraneo - Boll. Pesca Piscic. Idrobiol., 31 (1 e 2): 129-143. 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CROSTACEI DECAPODI 43 Perrano A. & TunEsI L., 1985 - Macrofauna di invertebrati dei fondi strascicabili tra 20 e 300 metri della Riviera ligure di Levante - Oebalia, 11 (3): 813-816. ReLINI Orsi L., 1973 - Nuovi reperti di Crostacei Decapodi batiali del Mar Ligure - Boll. Mus. Ist. Biol. Univ. Genova, 41: 51-62. ReLINI Orsi L., 1974 - Un ambiente marino di grande interesse naturalistico: i fondi batiali al largo del promontorio di Portofino - Atti del IV Simposio Nazionale sulla Conservazione della Natura, Bari, 1: 142-148. ReLINI Orsi L., ARATA P. & Costa M.R., 1976 - I Crostacei Decapodi di Portofino: II. Raccolte subacquee e casi di foresia - Boll. Mus. Ist. Biol. Univ. Genova, 44: 81-92. RELINI Orsi L. & Costa M.R., 1981 - Decapodi litorali di Portofino. III: Specie raccolte con vari attrezzi da pesca - Quad. Lab. Tecnol. Pesca, 3 (1 suppl.): 165-173. RELINI Orsi L. & RELINI G., 1972 - Note sui Crostacei Decapodi batiali del Mar Ligure - Boll. Mus. Ist. Biol. Univ. 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TORTONESE E., 1962 - Recenti ricerche sul benthos in ambienti litorali del Mar Li- gure - Pubbl. Staz. Zool. Napoli, 32 (suppl.): 99-116. Tunes! L. & PeIRANO A., 1985 - Cartographie bionomique des fonds en face de Chia- vari (Mer Ligure) entre 20 et 300 mètres de profondeur - Rapp. Comm. int. Mer Médit., 29 (6): 213-216. VERANY G.B., 1846 - Descrizione di Genova e del genovesato. I. Invertebrati: 81-180. ZARIQUIEY ALVAREZ R., 1968 - Crustaceos Dec4podos Ibéricos. - Inv. Pesg., 32: 1-510. RIASSUNTO Una campagna di ricerca effettuata con rete a strascico tra gennaio 1982 e dicem- bre 1983 sui fondali antistanti Chiavari e compresi tra le batimetriche di 10 e 300 m, ha fornito nuove informazioni su alcune specie di Crostacei Decapodi. La frequenza mensile di campionamento ha permesso di effettuare osservazioni sui periodi di presenza di femmine ovigere, e di identificare, in base alla differente distribuzione batimetrica, tre tipi di popolamento: uno ad affinità più superficiale, uno propriamente circalitorale ed un terzo, costituito da specie profonde, prevalente- mente batiale. L’analisi dei dati ha evidenziato una certa omogeneità dei popolamenti dovuta probabilmente all’influenza infangante del fiume Entella che permette alle specie pe- lofile di portarsi sino alle batimetriche più superficiali. 44 L. TUNESI SUMMARY From January 1982 to December 1983, during a fishery research with beam traw in the 10-300 m depth range in the East of the Ligurian Sea, the species of Crustacea Decapoda collected, have given new informations about the presence of ovigerous females and have permitted the identification, for the different depth range, of three sort of population: one with more superficial affinity, one properly circumlittoral and a third, made by depth species, bathyal prevalently. A certain population omogeneity is pointed out, probably due to the mudding influence of the river Entella that lets the mud-loving species to reach more superficial bathymetries. 45 Maurizio BIONDI (*) LO STATUS SISTEMATICO DEL COMPLESSO MINOTA OBESA: UN APPROCCIO MORFOLOGICO, STATISTICO E BIOGEOGRAFICO (COLEOPTERA, CHRYSOMELIDAE, ALTICINAE) (1) Minota obesa (Waltl, 1839) sensu Auctorum comprende una serie di popolazioni a ecologia prevalentemente alpina e subalpina, distri- buite nei sistemi montuosi dell'Europa centromeridionale. Alcune di queste popolazioni già in passato sono state attribuite da diversi AA. a entità distinte di differente livello sistematico, come: M. caricis (Maerkel, 1847); M. ovoides (Allard, 1859); M. impuncticollis (Allard, 1860); M. halmae (Apfelbeck, 1906); M. obesa nivalis (Apfelbeck, 1906); M. obesa carpathica Heikertinger, 1911; M. obesa var. minima Heikertinger, 1912 che spesso non hanno incontrato il parere concorde dei vari specialisti che si sono occupati di questo problema. Nel presente lavoro vengono quindi riportate osservazioni soprat- tutto sistematiche, e tassonomiche, effettuate sul complesso delle popo- lazioni che sono state sinora attribuite a M. obesa s.l., allo scopo di in- terpretarne e definirne lo status sistematico in modo più preciso, alla luce dei nuovi dati emersi. MATERIALI E METODI Gli esemplari esaminati per questa ricerca sono conservati nelle Collezioni entomologiche di Musei ed Istituti, oppure di singoli privati, dei quali viene riportato l’elenco completo. Fra parentesi sono indicate le relative sigle, utilizzate nell’ambito del presente lavoro. — Coll. Maurizio Biondi, Roma (B); — Coll. Agostino Dodero, Genova (AD); (*) Dipartimento di Biologia Animale e dell’Uomo. Universita degli Studi « La Sa- pienza », Zoologia, Viale dell’ Universita, 32. 00185 Roma. (1) Ricerche eseguite con contributi M.P.I. (fondi 40%). 46 M. BIONDI — Coll. Manfred Doeberl, Abensberg (MD); — Coll. Serge Doguet, Fontenay sous bois, Paris (SD); — Coll. Alessandro Focarile, Saint-Pierre, Aosta (F); — Coll. Blagoj Gruev, Plovdiv, Sofia (G); — Dipartimento di Biologia Animale e dell’Uomo, Istituto di Zoologia, Universita di Roma (IZR); — Istituto di Difesa delle Piante, Università della Tuscia (VT); — Museo Civico di Storia Naturale di Genova (MSNG); — Museo Civico di Storia Naturale di Milano (MuM); — Museo Civico di Storia Naturale di Verona (MuV); — Museo Civico di Zoologia di Roma (MuR); — Muséum National d’Histoire Naturelle, Paris (MuP); — Naturhistorisches Museum, Wien (NMW); — Természettundomànyi Muzeum, Budapest (TNB). Altre abbreviazioni usate nel testo: Lan = lunghezza delle antenne; Lc = lunghezza del corpo misurata a capo e torace reclinati; LuE = lunghezza delle elitre; Lued = lunghezza dell’edeago; LuP = lun- ghezza del pronoto; LuS = lunghezza delle strie pronotali. Quando è stato possibile sono stati esaminati gli esemplari tipici per ciascuno dei taxa descritti nell’ambito del genere Minota Kutschera, 1859. L’analisi biometrica che accompagna le osservazioni di carattere morfologico, è stata effettuata utilizzando metodologie di statistica mul- tivariata, per 1 presupposti teorici delle quali si rimanda alla vasta bi- bliografia specifica del settore. Si vedano per es.: CooLEy & LOHNES (1971), KenpaLL (1980) e TasacHNIcK & FipELL (1983). Le elabo- razioni sono state eseguite con il supporto del personal computer Ap- ple IIe, sul quale sono state implementate le routine di calcolo in linguaggio Fortran riportate in CooLey & LoHNEs (1971), che ho per- sonalmente adattato per renderle compatibili con il sistema operativo utilizzato. Le misurazioni morfometriche degli esemplari esaminati sono state effettuate utilizzando un microscopio stereoscopico dotato di un ocu- lare micrometrico 15x ed un obiettivo 4x. TRATTAZIONE DELLE SPECIE Sulla base delle osservazioni morfologiche (in particolare riferite alla conformazione edeagica) e statistiche esposte nei seguenti paragrafi, MINOTA OBESA 47 impuncticollis alpina obesa U carpathica halmae Ati; Tavola 1 Fig. 1 - Località di provenienza degli esemplari esaminati. ? + o ° 4 ho individuato, nell’ambito delle popolazioni sinora attribuite al com- plesso M. obesa sensu Auctorum, cinque forme distinte, che ho con- siderato a livello specifico. Quattro di queste specie sono riconducibili a taxa già precedentemente descritti, dai quali ho rilevato il nome specifico, mentre la quinta risulta nuova per la scienza, e ne viene fornita in det- taglio la descrizione. Il nuovo status sistematico del complesso di po- polazioni sinora attribuito a M. obesa sensu Auctorum, si presenta quindi nel seguente modo: Minota obesa (Waltl, 1839) Balanomorpha caricis Maerkel, 1847 Distribuzione geografica. Questa specie è presente nei sistemi montuosi dell’Europa centrale e si spinge verso S sino al 48 M. BIONDI A Monte Baldo, in Carnia e nelle Caravanche. In Italia M. obesa mi è sinora nota soltanto del Friuli Venezia Giulia, Veneto e Trentino. Tra il materiale entomologico conservato nella Collezione Luigioni, presso il Museo Civico di Zoologia di Roma, ho trovato 3 esemplari di Minota cartellinati « Spagna, Pyrenei, Muehl leg. », i quali presentano le ca- ratteristiche morfologiche ed edeagiche di questa specie. Ritengo però che la presenza di M. obesa nei Pirenei abbia bisogno di ulteriori con- ferme, dato un probabile errore di cartellino. Infatti in Collezione Lui- gioni sono presenti vari esemplari di diversi gruppi di Coleotteri, rac- colti da Muehl e provenienti dalla Germania. MATERIALE ESAMINATO. POLONIA: Riesengebirge, Wiesenbde., 2 es. (MuV); Riesengebirge, Spindelm., 2 es. (MuR). GERMANIA: Frankfurt, Muehl leg. 1 es. (MuR); Thueringerwald, Lauscha, Greiner Vetter, 1 es. (MuM); 1 es. (IZR); 9 es. (MuV); 1933, 2 es. (MuM); M. Burlini leg. 2 es. (MuV); Bayerischen Wald, Grafenau, 600 m, 12.VII.1964, L. Wachnitz leg. 1 es. (MD); Bayerischen Wald, Teisnach W, 18.VIII.1984, M. Doeberl leg. 1 es. (MD); Bayerischen Wald, Teisnach N, 30.VIII. 1984, M. Doeberl leg. 12 es. (MD); Bayerischen Wald, Finsterau, 20.VIII.1984, M. Doeberl leg. 3 es. (MD); Schwarzwald, Belchen N, 1250 m, 5.IX.1981, M. Doeberl leg. 2 es. (MD). AUSTRIA: Alpi, Otto leg. 6 es. (MuR); Caravanche, Hoch Obir, 2000 m, 10.VII.1966, S. Doguet leg. 5 es. (SD). SVIZZERA: Schafberg, 1902 (MuV); Schafberg presso Ischl, VI.1911, A. Solari leg. 2 es. (MuV). ITALIA: Friuli Venezia Giulia (UD), Matajur, VII.1924, Vetta leg. 6 es. (MuM); Friuli Venezia Giulia (UD), Monte Raut, 13.VII.1925, G. Springer leg. 2 es. (MuM); Trentino (TN) - Veneto (VR), Monte Baldo, 15.IX.1897, (A. Fiori leg.), 2 es. (AD). Minota impuncticollis (Allard, 1860) Minota nivalis (Apfelbeck, 1906) Minota obesa var. minima Heikertinger, 1912 Distribuzione geografica. Questa specie presenta una distribuzione disgiunta in una area orientale comprendente alcune regioni della Penisola Balcanica nord-occidentale (Bosnia, Serbia), ed in una area occidentale comprendente i sistemi montuosi della Svizzera meridionale, Francia centro-meridionale, Italia nord-occidentale e forse Spagna settentrionale. In particolare nella nostra penisola M. impuncti- collis mi è nota di Piemonte e Liguria; inoltre ho esaminato due esem- plari di sesso femminile, uno proveniente dall’Appennino Ligure- Emiliano (Alpe di Succiso) e l’altro dall’Appennino Modenese (Monte Cimone), che in base alle caratteristiche morfologiche esterne ho attri- buito provvisoriamente a questa specie, in attesa di esaminare esem- plari maschili per una ulteriore conferma. MATERIALE ESAMINATO. IUGOSLAVIA : Bosnia, Bjelasnica, 3 es. (MuM); 1 es. (G); 1 es. (TNB); Leonhard leg. 1 es. (AD); Bosnia, Jahorina, VIII.1931, 2 es. (MuM); Bosnia, Ljubicna, 1902, V. Apfelbeck leg. 1 es. (G); 3 es. (TNB) (di cui l’olotipo ed MINOTA OBESA 49 un paratipo di M. nivalis (Apfelbeck, 1906)); Serbia, Kopaonik Brus, VII.1910, F. Rambousek leg. 1 es. (G). SVIZZERA: Canton Ticino, Monte Generoso, 25.V.1925, Montana leg. 1 es. (MuM); 29.X.1932, 1 es. (MuM). FRANCIA: Plateau de Mille- vaches, Coissac Bugeat, 26.VIII.1983, M. Bergeoi leg. 3 es. (MD); Tarn, 2 es. (MSNG); Auvergne, VI.1859, 2 es. (MuP); Puy de Dome, Mont Doré, J. Sainte-Claire-Deville leg. 2 es. (MSNG); ex Coll. Ravoux, 3 es. (SD); Cantal, Puy Brunet, 10.VII.1939, C. Borveau leg. 4 es. (SD); Cantal, Le Lioran, 3 es. (AD); V.1979, 1 es. (SD); Massif Pai Hood von ot yee drt ta . DOU 05mm Tavola 2 Edeagi in visione ventrale e laterale: fig. 2: M. obesa (Waltl) (Germania, Bayerischen Wald); fig. 3: M. halmae (Apfelbeck) (Iugoslavia, Slovenia); fig. 4: M. impuncticollis (Allard) (Francia, Pirenei); fig. 5: M. alpina n. sp. (Italia, Alpi Pennine); fig. 6: M. carpathica Heikertinger (Romania, Monti Curcubata). Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXVI 4 50 M. BIONDI du Pelvoux, Col du Lautaret, Dauph. Strupi, 1 es. (MuM); Savoia, Gran Chartreuse, ex Coll. Ravoux, 3 es. (SD); Pyrenées, 1885, M. Pandellé leg. 1 es. (MuP); Pyrenei, ?F. Baudi leg. 2 es. (AD); Pyrenées orientales, 2 es. (MuM); Pyrenées orientales Mont Louis, 28.VII.1904, A. Dodero leg. 4 es. (MSNG); Hautes Pyrenées, Bagnères de Bigorre, VI.1918, A. Dodero leg. 1 es (MSNG); Hautes Pyrenées, Cauterets, 3.VIII 1948, ?P. Jaffn leg. 2 es. (MuV); Basses Pyrenées, Forét d’Iraty, VII.1962, S. Doguet leg. 2 es. (SD); Pyrenées Atlantiques, Larrau, VII.1962, S. Doguet leg. 1 es. (SD). ITALIA: Piemonte, Monviso, Crissolo, VII/VIII.1924, A. Dodero leg. 2 es. (AD); 29.VII.1946, A. Focarile leg. 1 es. (MuM); Liguria, Alpi Marittime, Monte Frontè, VIII.1915, F. Solari leg. 3 es. (MuV); 1 es. (MSNG); 18.VIII.1924, leg. 2 es. (MuV); Emilia, Appennino Modenese, Monte Cimone, 1900 m, 25.VI.1972, A. Focarile leg. 1 es. (F). Osservazioni. Esaminando l’olotipo di M. nivalis (Apfel- beck), assieme ad altro materiale attribuito a questo taxon, ho potuto osservare la mancanza di differenze significative tra questi esemplari e quelli di M. impuncticollis, per cui ritengo opportuno stabilire la se- guente sinonimia: M. nivalis (Apfelbeck, 1906) = M. impuncticollis (Allard, 1860) syn. nov. Per quanto riguarda le problematiche legate alla attuale distribuzione geografica di M. impuncticollis, rimando al paragrafo sulle considerazioni biogeografiche. Minota halmae (Apfelbeck, 1906) Distribuzione geografica. Questa specie risulta pre- sente in Cecoslovacchia meridionale, Austria centro-meridionale, Italia nord-orientale, Iugoslavia centro-settentrionale e Romania meridionale. In particolare in Italia MM. halmae mi è nota del Friuli Venezia Giulia. Dal collega Blagoj Gruev ho ricevuto un esemplare di sesso femminile determinato come M. obesa forma tipica, proveniente dalla Bulgaria, che ho provvisoriamente attribuito, in base all’habitus esterno, a M. halmae (Apfelbeck), in attesa di esaminare esemplari maschili per una ulteriore conferma. MATERIALE ESAMINATO. BULGARIA: Stara Planina, Vraca, 29.VIII.1980, D. Becev leg. 1 es. (G). ROMANIA: Transsilvania, Monte Bihor, Scarisoara, 3 es. (MuV). CECOSLOVACCHIA: Povazsky Inovec, Trencin, 10.VI.1926, J. Roubal, 1 es. (MuM). IUGOSLAVIA: Slovenia, Vremscica (M.te Auremiano), 4.VI.1922, G. Springer leg. 1 es. (MuM); 1.VI.1924, 1 es. (MuM); 22.1V.1934, 1 es. (MuM); Slovenia, Senosecchia, 12.VI.1938, G. Springer leg. 3 es. (MuM); Slovenia, Selva di Tarnova, L. Ganglbauer leg. 1 es. (MuV); Slovenia, Selva di Tarnova, 5.VIII.1930, A. Schatzmayr leg. 1 es.; Slovenia, Selva di Tarnova, 17.V.1934, G. Springer leg. 1 es. {MuM); Slovenia, Selva di Tarnova, Kuceli, VII.1925, E. Pretner leg. 1 es. (MuM); Slovenia, Selva di Tarnova, Nemci, 10.VII.1942, Drioli leg. 1 es. (MuM); Slovenia, Selva di Tarnova, Carnizza, 16.VI.1929, G. Springer leg. 8 es. (MuM); Slovenia, Selva di Tarnova, Zorvì, 4.VIII.1933, G. Springer leg. 1 es. (MuM); Slovenia, Selva di Tarnova, Tredmija, 9.VII.1933, G. Springer leg. 1 es. (MuM); Slovenia, Selva di Tarnova, Karnira, 4.VI.1911, G. Springer leg. 2 es. (MuM); 27.V1.1934, 1 es. (MuM); Slovenia, Selva di Tarnova, Hoch, 23.IX.1935, Tasso leg. 1 es. (MuM); Slovenia, MINOTA OBESA 51 Vodice, 24.VI.1934, G. Springer leg. 1 es. (MuM); Slovenia, Nanos (M.te Re), VIII. 1926, E. Pretner leg. 1 es. (MuM); 4.VI.1933, G. Springer leg. 2 es. (MuM); 16.XI. 1934, 1 es. (MuM); 20.IX.1936, 1 es. (MuM); 26.VI.1938, 2 es. (MuM); Slovenia, Monte Porezen, 8.VI.1924, G. Springer leg. 3 es. (MuM); 22.VIII.1925, 4 es. (MuM); Slovenia, Santa Lucia di Tolmino, 20.VII.1930, G. Springer leg. 1 es. (MuM); Slo- venia, Bistrica, J. Roubal leg. 1 es. (MuM); Slovenia, Gorican, 17.V.1933, E. Pretner leg. 1 es. (MuM); Slovenia, Bacher-Gebirge (Pohorje), 1899, Spaeth leg. 3 es. (MuV); Alpi Giulie, Jelovica-Planina, 27.VII.1933, E. Pretner leg. 1 es. (MuM); Bosnia, Travnik, 1 es. (SD); 2 es. (MSNG); V. Apfelbeck leg. 1 es. (MuV); Kobinger leg. 1 es. (MuV); Bosnia, Vrelo, 1 es. (G); Bosnia, Vranica, 1 es. (G); Bosnia, Trebevic, V. Ap- felbeck leg. 1 es. (MuM); 1 es. (TNB); Bosnia, Sarajevo, 1 es. (TNB); Croazia, Novi, Weth. 1917, 1 es. (MuM); Croazia, Ivanjci, 2 es. (MuV); Istria, Monte Nevoso, 20. VI.1937, G. Springer leg. 1 es. (MuM); 29.VI.1939, 1 es. (MuM); 1.VII.1940, 1 es. (MuM); 25.IX.1934, Tasso, Schatzmayr, Koch, leg. 1 es. (MuM); Istria, Monte Mag- giore, A. Winkler, 1 es. (MSNG); Istria, Monte Lisina, 14.VI.1906, G. Springer, leg. 1 es. (MuM); 28.IX.1934, 1 es. (MuM); Istria, Materija, 15.III.1931, G. Springer leg. 1 es. (MuM); Istria, Slavnik, 1.VI.1930, G. Springer leg. 3 es. (MuM). AUSTRIA: Caravanche, Eisenkappel, 3/4.VIII.1895, Coll. Nissen, 1 es. (MuM); Austria meri- dionale, A. Winkler leg. 1 es. (MuV); Stiria, Lichtenwald, D. Wradatsch leg. 3 es. (MSNG); Stiria, Graz, R. Weber leg. 2 es. (MuV); 1903, S. Meixener leg. 1 es. (MuV); Fischerbacher Alpe, Wechsel, 1738 m, A.I. Pazourek, 1 es. (MuV); Fischerbacher Alpe, Hoch Lantsch, S. Meixener leg. 1 es. (MuV); Carinzia, Tchekelnock, 9.VIII. 1912, G. Springer leg. 2 es. (MuM); Carinzia, Territorio del Dobratsch (Villacheralpe), A. Schatzmayr leg. 2 es. (MuM); Carinzia, Sachsenburg, VII.1880, Madera leg. 5 es; Carinzia, Osternig, 1 es. (MuM); Carinzia, Lienz, 2.1V.1937, Pfiefer leg. 1 es. (MuV). ITALIA: Friuli Venezia Giulia (UD), Carnia Passo di Tanamea, 800 m, 15.VII.1966, S. Doguet leg. 5 es. (SD); Friuli Venezia Giulia (UD), Carnia, Forni di sopra, Monte Tragonia, 17.VIII.1931, G. Springer leg. 3 es. (MuM); Friuli Venezia Giulia, Carnia, Studena, 2 es. (MuM); Friuli Venezia Giulia, Carnia, Lago di Cavazzo, Monte Festa, 650 m, 9.VIII.1954, G. Springer leg. 1 es. (MuM); 25.VIII.1957, 1 es. (MuM); 5.VII. 1959, 1 es. (MuM). Osservazioni. M. halmae è stata sinora considerata sino- nimo di M. obesa sensu Auctorum (HEIKERTINGER & CSIKI, 1939-40; HEIKERTINGER, 1948-50). L’attento esame dei caratteri morfologici e- sterni e in particolare dell’apparato copulatore maschile, mi ha per- messo invece di osservare alcune differenze, tali da giustificare la vali- dita di uno status specifico separato. Tra le specie del gruppo obesa, M. halmae risulta essere quella tendenzialmente più termofila. Infatti parte degli esemplari esaminati appartenenti a questa specie, proven- gono da località poste a quote relativamente basse ed in alcuni casi si- tuate in aree subcostiere della Iugoslavia nord-occidentale. Minota carpathica Heikertinger, 1911 Distribuzione geografica. L’areale di questa specie, in base ai dati sinora noti, comprende gran parte della Regione carpatica (compresa la Transsilvania), e si estende ad O, attraverso le Caravanche, la Stiria e le Alpi orientali, sino in Piemonte mentre a S raggiunge I’I- 52 M. BIONDI stria e la Croazia. In Italia M. carpathica è presente in Friuli Venezia Giulia, Veneto, Trentino, Lombardia e Piemonte. MATERIALE ESAMINATO. REGIONE CARPATICA: Monti Carpazi, 1874, Dono Sella 8 es. (MSNG); Karpathen, 1925, W. Meier leg. 2 es. (MuM); Carpazi, 1957, 1 es. (G); Carpathes, 3 es. (SD); Carpathia orientale, 1 es. (MuM). ROMANIA: Ost-Karpathen, Pietros, 3 es. (MuV); Carpazi occidentali, Monti Curcubata, Bihargeb., Breit leg. 2 es. (MSNG); 12 es. (AD); 4 es. (MuM); 2 es. (MuV); Transsilvania, Rodnei Muntii, 1 es. (MuM); 4 es. (MuV); Transsilvania, Predeal, 1 es. (MSNG); Transsilvania, Monte Koronjez, IX, 1902, D. Lokay leg. 3 es. (AD). UNGHERIA: Ungheria, Soc. Canabi, 1875, 1 es. (MSNG); Hungaria, Merkl leg. 4 es. (AD); PO- LONIA: Schlesien, Altvatergeb., 31.V.1928, Schaef., Peterst., 2 es. (MuV); Schlesien, Altvater., E. Reitter leg. 1 es. (MuV); Monti Sudeti, Zniernik, 7.VII.1975, L. Boro- wiec leg. 1 es. (B); Monti Beschidi, Lissahorageb, T. Wanka leg. 1 es. (MuV). PO- LONIA-CECOSLOVACCHIA: Monti Beschidi, Pilsko, 3.V.1913, Riehn leg. 1 es. (G); Monti Beschidi, Babiagora, 15/21.VII.1920, T. Wanka leg. 1 es. (MuV); 5.V.1918, Riehn leg. 1 es. (G). CECOSLOVACCHIA: Povazsky Inovec, Trencsen, D. Brancsik leg. 1 es. (MuM); Monti Tatra, VI.1908, Gassner leg. 1 es. (MuM); Monti Tatra, E. Reitter leg. 1 es. (MuV); Hohe Tatra, Kohlbachtel, T. Wanka leg. 3 es. (MuV); Monti Tatra, Felkai voelgy 1900 m, 10.VII.1962, Endrodi-Younga leg sub lapidibus 5 es. (G); 11.VII.1962, 1350-1450 m, 1 es. (G); Monti Tetra, Batizfalvi, 1900 m, 6.VII.1962, Endrodi-Younga leg. 18 es., sziklagyep rost. (G); Vizovicke Vrchy, Zde- chow, 2 es. (MuV). AUSTRIA: ?Sinbalpe, S. Meixener, 1 es. (MuV); Karawanken, Seeberg Sattel, 11.VII.1966, S. Doguet leg. 3 es. (SD); Stiria, Weinburg, VII.1908, 2 es. (MuV); Alpi Carniche, Kogelgruppe, Doesenerbal, 950 m, 30.VII.1946, Strupi leg. 1 es. (MuM). IUGOSLAVIA: Croazia, hum bei Ogulin, 2 es. (G); Croazia, 1 es. (MuV); Istria, Monte Lisina, 23.IX.1934, G. Springer leg. 1 es. (MuM); Slovenia, Laibach (= Lubiana), 1879, E. Reitter leg. 1 es. (AD); 5.II1.1916, G. Springer leg. 1 es. (MuM); 15.V.1916, 3 es. (MuM); Slovenia, Tivoli, 27.VIII.1916, G. Springer leg. 1 es. (MuM); Slovenia, Vremscica (M.te Auremiano), 4.VI.1922, G. Springer leg. 1 es. (MuM); Slovenia, Uremsizza, 6.VI.1914, G. Springer leg. 2 es. (MuM); Slovenia, Tolmino, Kobjeglava, 9.IX.1934, G. Springer leg. 4 es. (MuM); Slovenia, Bacher- Gebirge (= Pohorje), 2 es. (MuM). ITALIA: Friuli Venezia Giulia (UD), Val Ca- nale, Tarvisio, 2 es. (MuM); Friuli Venezia Giulia (UD), Monte Santo di Lussari (= Lusciari Graben), coll. J. Fodor, 2 es. (MuM); Friuli Venezia Giulia (UD), Alpi Giulie, Sella di Nevea, 1590 m, IX.1948, G. Springer leg. 1 es. (MuM); Friuli Venezia Giulia (UD), Alpi Giulie, Raibl, VIII.1947, G. Springer leg. 1 es. (MuM); VIII.1948, 2 es. (MuM); Friuli Venezia Giulia (UD), Alpi Giulie, Cregnedul, VIII.1950, G. Springer leg. 2 es. (MuM); Friuli Venezia Giulia (PN), Monte Cavallo, presso la Sta- zione del Corpo Forestale di Candaglia, 23.VII.1966, S. Doguet leg. 5 es.; Trentino (TN), Foresta di Paneveggio, Malga Colbricon, 1650 m, pecceta subalpina, 6.VII. 1979, P. Brandmayr leg. 1 es. (B); 2.VII.1980, M. Biondi leg. 2 es. (B); Trentino (TN), Bellamonte, 28.VI.1980, G. Osella leg. 1 es. (MuV); Veneto (BL), Agordino, Voltago, 13.VII.1966, I. Mercati leg. 2 es. (B); Lombardia (BS), Monte Guglielmo, 18.V.1947, M. Magistretti leg. 1 es. (MuV); Lombardia (BS), Valcamonica, C. Krueger leg. 1 es. (MuM); Piemonte (TO), Giaveno, De Marchi leg. 2 es. (MSNG); Pie- monte (VC), Biella, Santuario d’Oropa, IX.1922, F. Capra leg. 2 es. (MSNG); V.1922, 2 es. (MSNG); 1/10.VIII.1916, A. Dodero leg. 2 es. (MSNG). Osservazioni. M. carpathica è stata sinora considerata una razza orientale di M. obesa sensu Auctorum (HEIKERTINGER & CSIKI, 1939-40; HEIKERTINGER, 1948-50). Dall'esame microscopico dell’ap- parato copulatore maschile di M. carpathica, però ho potuto osservare alcune differenze morfologiche con quello di M. obesa sensu meo, tali da giustificare l’esistenza a livello specifico di entrambi i taxa, anche MINOTA OBESA 53 in considerazione del fatto che queste due specie risultano simpatriche in alcuni punti dei loro areali. Nell’ambito del genere Minota la specie carpathica è sicuramente quella che presenta la maggiore variabilità nell’habitus esterno, data anche la sua relativa ampia distribuzione. Credo quindi non sia da escludere che alcune delle popolazioni che ho considerato come Minota carpathica, possano essere in futuro attribuite a nuovi taxa. Ad esempio gli esemplari (3 gS e 2 99) provenienti dalle Alpi Pennine (Santuario d’Oropa), presentano un rapporto LuE/LuP significativamente minore rispetto alla media, ed alcune piccole differenze edeagiche rispetto alla conformazione tipica della specie. Il significato sistematico della varia- bilità nei caratteri morfologici e cromatici di M. carpathica, potrà essere valutato adeguatamente, soltanto con l’esame di ulteriore materiale. Minota alpina n.sp. Diagnosi. La nuova specie presenta caratteristiche morfolo- giche esterne e cromatiche simili a quelle di M. impuncticollis, mentre per la conformazione edeagica risulta maggiormente affine a M. obesa (si vedano i caratteri diagnostici esposti nella tabella di determinazione). Distribuzione geografica. L'areale di questa specie comprende parte delle Alpi nord-occidentali (Graie e Pennine) e centrali (Lepontine e Orobie). MATERIALE TIPICO. HOLOTYPUS g. ITALIA: Piemonte (VC), Santuario di Oropa, VI/VII.1924, A. Dodero leg. (MSNG). pParatyPI: SVIZZERA: Canton Ticino, Fra- sco, 20.V.1932, Montana leg. 1 es. (MuM). ITALIA: Val d’Aosta, Aosta, A. Fiori leg. 1 es. (MuM); Val d’Aosta (AO), Val Carisey, Fontainemore, 1700 m, A. Focarile leg. in vagliatura di Alnus viridis, 2 es. (F); 1 es. (IV); Val d’Aosta (AO), Monte Pietra Bianca (Fontainemore), 2100-2300 m, A. Focarile leg. 1 es. (F); Val d’Aosta (AO), Brusson, 21.VIII.1908, A. Dodero leg. 11 es. (AD); Val d’Aosta (AO), Ayas, 26.VIII. 1908, A. Dodero leg. 2 es. (AD); Val d’Aosta (AO), Val d’Ayas, Pian di Verra, 12. VIII.1909, A. Dodero leg. 3 es. (MSNG); Val d’Aosta (AO), Cogne, 15.VII.1923, A. Solari leg. 5 es. (MuV); Piemonte (VC), Biella, Santuario di Oropa, V.1922, F. Capra leg. 3 es. (MSNG); IX.1921, 3 es. (MSNG); VI/VII.1924, A. Dodero leg. 11 es. (MSNG); 3 es. (AD); 1/10.VIII.1916, 7 es. (MSNG); 14 es. (AD); 1500 m, 4.V1.1978, 1 es. (MuM); 9.VII.1935, Tasso, Schatzmayr, Koch leg. 1 es. (MuM); Piemonte (VC), Biella, Santuario di Graglia, VII.1916, A. Dodero leg. 5 es. (MSNG); Piemonte (VC), Alpi Pennine, Monte Mucrone, 2000 m, 31.VII.1932, C. Koch leg. 2 es. (MuM); Piemonte (VC), Canavese, Scalaro/Quincinetto, 1000-1700 m, A. Focarile leg. in va- gliatura di Alnus viridis, 1 es. (IV); Lombardia (BG), Alpi Orobie, Val Brembana, Monte Pegherolo, 1800 m, 18.VIII.1961, R. Rossi leg. 1 es. (MuM); Lombardia (BG), Alpi Orobie, Val Brembana, Lago di Sardegnana, 1.VI.1961, R. Rossi leg. (MuM). Descrizione cdell'inolofyp Us, gi Lem eZ LuE = 1,98 mm. LuP = 0,77 mm. LuS = 0,22 mm. 54 M. BIONDI Larghezza massima del pronoto, situata basalmente: 1,20 mm; lar- ghezza massima delle elitre, situata al livello del terzo anteriore: 1,47 mm. Capo con vertice bruno scuro, con una punteggiatura finissima, quasi svanita; fondo lucido; tubercoli frontali ben delimitati e posti quasi orizzontalmente; carena frontale larga e poco prominente; lab- bro superiore annerito. Antenne mediamente allungate (Lan/Lc = 0,57) di colore giallo- rossiccio; 5° antennomero lungo quanto il 1°, e nettamente più lungo dei restanti articoli; 3° e 4° antennomero tra loro simili, ma più corti degli altri; 6° antennomero leggermente più breve del 7°. Protorace disposto trasversalmente (LaP/LuP = 1,56), di colore bruno scuro, quasi nero, senza riflessi metallici particolarmente evidenti; perlopiù arrotondato ai lati e maggiormente ristretto all’apice; pun- teggiatura fine, ma evidente; fondo alquanto lucido. Elitre lunghe (LuE/LuP = 2,57), arrotondate ai lati; colorazione più chiara rispetto a quella del pronoto, in special modo nella parte apicale; punteggiatura nettamente impressa, meno evidente sul declivio apicale, e disposta in 9 strie regolari, di cui la prima posta accanto alla sutura, si interrompe circa nel quarto basale; fondo perlopiù lucido; callo omerale assente; ali di tipo subattero. Zampe completamente giallo rossicce; 1° tarsomero anteriore e medio debolmente dilatati. Parti ventrali di colore bruno. Edeago (fig. 5) di medie dimensioni (Lued = 1,1 mm), in visione ventrale di forma relativamente slanciata; apice ottusamente a punta con presenza di un piccolo dentino mediano; l’edeago si allarga in di- rezione baso-apicale e presenta un restringimento posto leggermente al di sotto della parte mediana; solco ventrale poco profondo e con super- ficie interna grossolanamente zigrinata. In visione laterale, l’edeago mostra la parte apicale arrotondata, con la punta rivolta in direzione dorsale. Descrizione dei paratipi. Gli altri esemplari che ho attribuito a questa nuova specie presentano sostanzialmente le stesse caratteristiche morfologiche e cromatiche dell’olotipo. Una certa va- riabilità si può osservare per la presenza o meno di deboli riflessi me- tallici verdastri, nella colorazione dorsale. La femmina si distingue ester- namente dal maschio per il 1° tarsomero anteriore e medio meno di- MINOTA OBESA 55 latati. La spermateca risulta identica a quella delle altre specie del ge- nere, con parte basale allungata di forma perlopiù cilindrica e ductus con una sola ansa. Derivatio nominis. Il nome della nuova specie è dovuto al fatto che essa risulta sinora l’unica ad essere esclusiva delle Alpi s. str., nell’ambito del genere Minota. Osservazioni. Ho esaminato 2 esemplari di sesso maschile provenienti dalle Prealpi Orobie (Lombardia (BG), Presolana, Rif. Albani, 1700-2000 m, A. Focarile leg. 1 es. (F) ) e dalle Alpi Giudicarie (Trentino (TN), Cime Serolo, VIII, 1 es. (MuM) ), che non ho consi- derato come paratipi, in quanto, rispetto alla conformazione tipica, pre- sentano lievi differenze edeagiche che potranno essere opportunamente valutate con l’esame di altro materiale proveniente da queste aree geo- grafiche. ANALISI BIOMETRICA Sugli esemplari maschili di Minota esaminati, sono state effet- tuate, con i metodi sopra esposti, alcune misurazioni morfometriche, parte delle quali sono state successivamente elaborate statisticamente. Per questa analisi sono stati utilizzati soltanto gli esemplari maturi di sesso maschile, in quanto determinabili con certezza. In futuro, disponibilità di materiale permettendo, si potrà estendere questo tipo di analisi anche agli esemplari femminili. Le misure prese in considerazione sono le seguenti: LuE/LuP = lunghezza elitrale / lunghezza pronotale LaP/LuP = larghezza pronotale / lunghezza pronotale LuE/Lued = lunghezza elitrale / lunghezza edeagica LuP/LuS = lunghezza pronotale / lunghezza delle strie pronotali LuP+LuE = lunghezza pronotale + lunghezza elitrale. L’elaborazione statistica dei dati è stata effettuata utilizzando la tecnica dell’analisi discriminante (« discriminant analysis »), secondo quanto esposto in CooLey & LoHNEs (1971). In tab. 1 vengono riportati i valori medi e le relative deviazioni standard delle singole variabili, per ciascuna delle specie considerate, ed inoltre sull’ultima riga le medie e le deviazioni standard totali. BESS 56 M. BIONDI Tab. 1 - Medie e relative deviazioni standard parziali e totali, ottenute misurando gli esemplari di sesso maschile di ciascuna delle specie considerate LuE/LuP LaP/LuP LuE/Lued LuP/Lus LuP + LuE CAR PAW) || ORI || UO OKO |) TO) OME || Scie; 1) Wes |] Axsko) 041 HAL 2,04 || O11 |) 1,75 | 0507 || 1,84 | 0308 | 6,79 | 116 || 23645) (ONG ALP 2,59 | 0,07 | 1,57 | 0,04 | 1,78 | 0,05 | 4,07 | 0,62 | 2,62 | 0,11 IMP 2,45 | 0,21 | 1,57 | 0,04 | 1,78 | 0,06 | 3,73 | 0,35 | 2,69 | 0,11 OBE 2,59 | 0,07 | 1,61 | 0,05 | 1,78 | 0,06 | 5,81 | 1,26 | 2,55 | 0,14 Tot 2,62, | 0,13 || 1563) | 0506) || 1,77 | (0,0615543 || (05955) 2368 20513 Tab. 2 - Valori di «overall discrimination » (F-ratio) ottenuti con l’analisi multi- variata della varianza (MANOVA), calcolata sui maschi confrontando tutte le possibili coppie tra le specie considerate. Tra parentesi sono riportati i rispettivi gradi di libertà. CAR 111,70 (5-91) 28,52 (5-75) 84,67 (5-64) 20,03 (5-63) 40,36 (5-52) 3,18 (5-36) 42,26 (5-78) 32,70 (5-67) 29,20 (5-51) 11,97 (5-39) In tab. 2 sono esposti i valori di « overall discrimination » (F-ratio), con i relativi gradi di libertà (G.L.) posti tra parentesi, ottenuti con l’analisi multivariata della varianza (MANOVA), confrontando i dati per tutte le possibili coppie di specie. Dall’analisi di questa tabella si può osservare come in quasi tutti i casi i valori di F-ratio ottenuti, risultino maggiori dei valori critici tabulari corrispondenti al livello di probabi- lità dell’1%. In particolare molto significativa risulta la « discrimina- zione » tra le specie che presentano, almeno in parte, una sovrapposi- zione degli areali, come ad esempio la coppia carpathica-halmae (F = 111,70 per 5 e 10 G.L.), carpathica-obesa (F = 42,26 per 5 e 78 G.L.) e obesa-halmae (F = 32,70 per 5 e 67 G.L.), mentre i valori di F-ratio più bassi si osservano nelle coppie di specie che presentano areali non sovrapposti o sovrapposti solo marginalmente. Dall’analisi effettuata si ottengono quattro diverse funzioni discri- minanti delle quali sono state prese in considerazione le prime due, MINOTA OBESA 57 che presentano un « potere discriminante » rispettivamente di 76,34% e 18,75°/o e sono: YI = — 0,09 x (2,62 — X1) — 4,33 x (1,63 — X2) — 5,82 x x (1,77 — X3) — 0,27 x (5,43 — X4) + 2,17 x (2,68 — X5) — 1,33 x (2,62 — X1) — 1,93 x (1,63 — X2) + 7,82 x X (1,77 — X3) — 0,34 x (5,43 — X4) — 4,10 x (2,68 — X5) dove alle incognite X1, X2, X3, X4, X5, si sostituiscono rispettivamente i valori delle variabili LuE/LuP, LaP/LuP, LuP/LuS, LuE/Lued e LuP + LuE, misurate sull’individuo da classificare. YA A impuncticollis Tavola 3 Fig. 7 - Rappresentazione grafica dei dati ottenuti con l’applicazione dell’analisi di- scriminante (per la spiegazione vedere il testo). In fig. 7 vengono riportati graficamente i raggruppamenti ottenuti riportando in ascissa i valori di Y1 e in ordinata i valori di Y2. Inoltre 58 M. BIONDI Tab. 3 - Valori dei centroidi, per ciascuna delle specie considerate, ottenuti con l’a- nalisi discriminante effettuata sugli esemplari di sesso maschile. Funz. 1 Funz. 2 ME TCArnpathica Wen ns!) os seca aloe oe a: 0,81 —0,84 MIGRATE: RSS, ogee OO —1,38 — 0,29 Mi Salping nei e ite 0,45 0,96 IMEIMPUNCH CONERO CEE 0,72 0,97 INI: 0DESA RATORI — 0,35 0,55 in tab. 3 sono esposti i valori dei centroidi per ciascuna delle specie con- siderate, riportati sul grafico con le iniziali del nome specifico. TABELLA DI DETERMINAZIONE La presente tabella permette di determinare gli esemplari maturi di sesso maschile appartenenti al genere Minota Kutschera, per i quali occorre l’esame microscopico dell’edeago. Per quanto riguarda gli esem- plari di sesso femminile, il materiale che ho esaminato non mi ha sinora consentito di sintetizzare in una tabella di determinazione, i caratteri differenziali che ne permettano una sicura classificazione. Tuttavia al- ‘cuni dei caratteri morfologici esterni e cromatici esposti nella seguente tabella possono fornire alcune indicazioni orientative anche per la de- terminazione degli esemplari di sesso femminile. 1) Strie pronotali di lunghezza minore (di regola LuP/LuS > 4,62). 2 — Strie pronotali di lunghezza maggiore (di regola LuP/LuS 0 E ria Re ee n io 6 c 4 2) Silhouette del corpo generalmente oviforme, con protorace mag- giormente convesso, più ristretto all’apice e di lunghezza rela- tivamente minore (LaP/LuP > 1,68; LuE/LuP > 2,73). Pun- teggiatura pronotale in genere più debolmente impressa. Edeago (fig. 3) di medie dimensioni (LuE/Lued > 1,76), in visione ventrale di forma alquanto tozza, con la parte apicale larga- mente a punta e con dentino mediano appena accennato; super- ficie del solco ventrale con una evidente rugosità posta basalmente e lateralmente, con l’eccezione di un’area centrale di forma triangolare perlopiù liscia, orientata con il vertice in direzione basale; in visione laterale l’edeago si presenta pressoché rego- larmente arcuato per tutta la sua lunghezza .. M. halmae (Apfelbeck) MINOTA OBESA 59 — Silhouette del corpo in genere più allungata, con protorace meno convesso, meno ristretto all’apice e di lunghezza rela- tivamente maggiore (LaP/LuP < 1,68; LuE/LuP < 2,73). Punteggiatura pronotale in genere più fortemente impressa .. 3 3) Dimensioni normalmente maggiori (LuP + LuE > 2,67 mm). Rapporto tra le lunghezze degli antennomeri 5° e 6° in genere minore di 1,5. Punteggiatura pronotale più profondamente im- pressa. Edeago (fig. 6), in visione ventrale, maggiormente allun- gato (Lued > 1,10 mm), con parte apicale più acuta; solco ventrale con fondo, almeno in parte, fortemente zigrinato, GUASIMEUSOSO MAO N see oe M. carpathica Heikertinger — Dimensioni normalmente minori (LuP+LuE < 2,69 mm). Rapporto tra le lunghezze degli antennomeri 5° e 6° in genere uguale o maggiore di 1,5. Punteggiatura pronotale meno pro- fondamente impressa. Edeago (fig. 2), in visione ventrale, meno allungato (Lued > 1,10 mm), con parte apicale più ottusa; fondo del solco ventrale leggermente rugoso .... M. obesa (Waltl) 4) Punteggiatura elitrale in genere formata da punti più piccoli e serrati. Elitre di colore bruno scuro, più chiare nella parte api- cale, a volte con deboli riflessi metallici verdastri. Edeago (fig. 5), in visione ventrale, di forma relativamente slanciata; ai lati con un restringimento posto leggermente al di sotto della linea Mediana AR Sonore sh REPEL rome cal alt M. alpina n. sp. — Punteggiatura elitrale in genere formata da punti più grandi e meno serrati. Elitre di colore nero, spesso con evidenti ri- flessi metallici verdastri. Edeago (fig. 4), in visione ventrale, di forma alquanto tozza, subparallelo ai lati, senza alcun re- Stil SENTO RENI CE Nt RR E RR M. impuncticollis (Allard) CONSIDERAZIONI BIOGEOGRAFICHE Sulla base dei dati sinora esposti, il genere Mznota Kutschera è presente nella Regione paleartica occidentale, con 5 specie (obesa, 2m- puncticollis, carpathica, alpina, halmae), legate soprattutto agli ambienti di media ed alta quota dei sistemi montuosi dell'Europa centromeri- dionale. Trattandosi dunque di specie caratterizzate da una più o meno spic- cata orofilia, mi sembra ovvio affermare che le loro rispettive attuali 60 M. BIONDI distribuzioni geografiche, riflettono in gran parte gli effetti dovuti alle alterne vicissitudini climatiche, che si sono succedute durante tutto il Quaternario. E noto infatti che le glaciazioni pleistoceniche hanno in- fluito in modo più o meno determinante nella formazione e modifica- zione dei popolamenti faunistici delle diverse aree montuose dell’emi- sfero boreale. Il gruppo di specie qui esaminato ha sicuramente una origine mo- nofiletica, e probabilmente deriva da un ancestore di provenienza orien- tale simile a M. carpathica, che si è diffuso verso occidente nel periodo prewirmiano, seguendo la fascia di tundra e steppa, che si estendeva lungo l’Asia e Europa sino in Francia. L’ipotesi di una origine orientale del genere Minota, è suggerita da due considerazioni: — la presenza in Asia orientale (Giappone) dell’altra specie di questo genere sinora nota (MM. nigropicea (Baly, 1874) ) (2); — il decremento del numero di specie del gruppo obesa, secondo un gradiente E-O: Regione carpatica e Alpi orientali: 4 specie; Alpi centrali e sistemi montuosi dell’Europa centrale: 3 specie; Alpi oc- cidentali, sistemi montuosi della Francia centrale e Pirenei: 1 specie. Un ruolo fondamentale nel differenziamento delle forme europee di Minota, ha sicuramente avuto la presenza della calotta glaciale alpina durante le fasi di massimo deterioramento climatico del Pleistocene. Esaminando infatti la distribuzione attuale delle 5 specie considerate, si può osservare come le popolazioni di ciascuna di esse (ad eccezione di M. alpina) gravitino attorno all’Arco alpino, penetrando in esso solo marginalmente. Questo fatto può essere molto probabilmente attribuito ad una recente neo- e/o re-immigrazione nell’area di maggior dissesto glaciale, da parte delle popolazioni precedentemente « spinte » od iso- late dall’avanzata dei ghiacci nelle aree limitrofe alla calotta glaciale alpina. Alcune di queste popolazioni hanno trovato in questi periodi di isolamento le condizioni favorevoli per una evoluzione autonoma, che ha portato al differenziamento di nuove forme. M. carpathica presenta attualmente una distribuzione geografica a gravitazione orientale, con popolazioni che penetrano in alcune aree dell’Arco alpino, parte delle quali hanno rappresentato caratteristici di- (3) Considerare il genere Cardax Weise, 1893, come sottogenere di Minota Kutschera, 1869, secondo quanto proposto da GRUEV (in stampa), non modifica so- stanzialmente questa ipotesi. MINOTA OBESA 61 stretti di rifugio durante il Quaternario. Molto probabilmente queste popolazioni si sono insediate sulle Alpi in periodi differenti, forse anche relativamente « antichi », e non è escluso che, con lo studio di ulteriore materiale, alcune di esse possano essere in futuro attribuite a nuovi taxa. Osservando l’attuale distribuzione di M. impuncticollis, compren- dente due aree distinte, una orientale (Serbia, Bosnia) ed una occiden- tale (Alpi occidentali, Massiccio centrale, Pirenei), separate da gran parte dell’Arco alpino, è lecito supporre che questa specie abbia avuto origine in un periodo precedente a quello della formazione dell’ultima calotta glaciale, la quale ne ha suddiviso le popolazioni in due differenti blocchi: — popolazioni occidentali delle aree montuose della Francia centrale, che si sono estese successivamente nei Pirenei, Alpi occidentali e Appennino settentrionale; — popolazioni orientali della Iugoslavia settentrionale, che si sono man- tenute apparentemente identiche a quelle occidentali, anche se ri- spetto a queste ultime mostrano una più spiccata orofilia dovuta, probabilmente, agli effetti di una eventuale competizione con popo- lazioni simpatriche di M. halmae, specie esclusivamente legata ad ambienti di media e medio-bassa quota. Per quanto concerne le specie M. alpina, M. obesa e M. halmae sono del parere che si siano anch’esse originate nel periodo prewiir- miano da popolazioni del ceppo «impuncticollis », secondo le seguenti ipotesi: — M. alpina si è differenziata da biotipi particolarmente adattati ad un clima rigido e sopravvissuti in un’area interna della calotta gla- ciale alpina libera dai ghiacci (probabilmente situata nelle Alpi Pen- nine); — M. obesa ha avuto origine da popolazioni settentrionali « accantonate » dall’avanzata dei ghiacci della calotta glaciale alpina, in un distretto di rifugio periferico situato a N dell’area ghiacciata (forse quello della Bavaria); — origine analoga a quella di M. obesa, deve aver avuto M. halmae, la quale però si è differenziaia partendo da popolazioni sud-orientali, rimaste isolate nelle aree montuose della Iugoslavia nord-occidentale, dalla formazione della calotta glaciale alpina. 62 M. BIONDI RINGRAZIAMENTI. Desidero ringraziare tutti coloro che hanno collaborato in vario modo alla stesura di questo lavoro, permettendomi di esaminare le loro collezioni pri- vate, oppure quelle conservate presso i Musei o gli Istituti da essi diretti: Manfred Doeberl, Abensberg; Serge Doguet, Fontenay sous bois (Paris); Alessandro Focarile, Sainte-Pierre (Aosta); Blagoj Gruev, Università di Plovdiv (Sofia); Mauro Daccordi, Giuseppe Osella e Sandro Ruffo, Museo Civico di Storia Naturale di Verona; Carlo Leonardi, Museo Civico di Storia Naturale di Milano; Roberto Poggi, Museo Civico di Storia Naturale di Genova; Massimo Olmi, Istituto di Difesa delle Piante dell’U- niversita della Tuscia; Augusto Vigna Taglianti, Museo dell’Istituto di Zoologia del- l’Università di Roma; Vincenzo Vomero, Museo Civico di Zoologia di Roma; Nicole Berti, Muséum National d’Histoire Naturelle di Parigi; Zoltan Kaszab Termèszet- tundomanyi Mùzeum di Budapest. 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In particolare viene stabilito lo status specifico di M. impuncticollis (Allard, 1860), M. halmae (Apfelbeck, 1906) e M. carpathica Heikertinger, 1912, e viene descritta una nuova specie delle Alpi nord-occidentali e centrali: M. alpina. Le osservazioni tassonomiche sono state in parte elaborate statisticamente, utilizzando la tecnica dell’analisi discriminante. Infine vengono fornite alcune ipotesi sull’origine e la provenienza delle specie considerate. SUMMARY In this work some systematic and taxonomic observations about M4inota obesa (Waltl, 1839) sensu Auctorum are given. The specific status of M. impuncticollis (Al- 64 M. BIONDI lard, 1860), M. halmae (Apfelbeck, 1906) and M. carpathica Heikertinger, 1912, is established. A new species from W-Northern and Central Alpes is also described. Moreover some taxonomic observations are processed using the statistic method of the discriminant analysis. In conclusion some hypotheses about the origin and the provenance of the considerate species are given. 65 GUSTAVO PULITZER-FINALI Institute of Zoology, University of Genoa Via Balbi 5, 16126 Genova, Italia A COLLECTION OF WEST INDIAN DEMOSPONGIAE (PORIFERA). IN APPENDIX, A LIST OF THE DEMOSPONGIAE HITHERTO RECORDED FROM THE WEST INDIES The sponges here recorded belong to a collection I made in the years 1963 and 1964 in the Bahamas, Jamaica, the Dominican Republic and Puerto Rico. All the material has been collected by diving, at depths not exceeding 45m. Each specimen has received a register number (R.N.) which refers to my files and preparations. Colours indicated as « C.C. » refer to Séguy’s « Code Universel des couleurs ». The collection is being deposited at the Museum of Natural History of Genoa (MSNG). DEMOSPONGIAE HOMOSCLEROMORPHA HOMOSCLEROPHORIDA PLAKINIDAE Plakortis simplex Schulze Plakortis simplex Schulze, 1880: 430 Occurrence. Duncans (Jamaica), fore-reef slope, depth 35-45 m, 30 March 1964. R.N. NC.12, NC.25. La Parguera (Puerto Rico), depth 0.5m, mangrove, 3 May 1964. R.N. LP.12. La Parguera (Puerto Rico), depth 25-30 m, 12 May 1964 R.N. SH. 5, SH.6. Boca Chica (Dominican Republic), depth 20 m, 12 April 1964. R.N. BC.34. NC.12: massive, large (only a fragment 7 x 3 x 2 cm collected). Consistency firm, slightly compressible, inelastic, easy to tear. Colour light reddish brown, interior tan; uniformly cream after preservation in formalin. Oscules few, presently contracted. Diactines 105-180 x 2.5-5.5 um, triactines very rare. NC.25: massive, lobate, large (only a fragment in the form of an elongated lobe 9 cm high and 3.5 cm in diameter was collected). Con- Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXVI 5 66 G. PULITZER-FINALI sistency rubbery, easy to cut. Colour brownish black to dark brown; dark brown in formalin. Oscules few, sparse, large, presently contracted. Diactines 110-180 x 2.5-5.5 um, no triactines observed. LP.12: enveloping a mangrove root, 5 x 2 x 1.5 cm. Smooth, compressible, not elastic, easy to tear. Colour dark brown, middle brown in the dry state. Oscules not apparent. Diactines 70-130 x 2-3 um, triactines very rare. SH.5: irregularly massive to cushion-shaped, large (two fragments are available, the largest one 8 x 3.5 x 1.5 cm). Smooth, firm but fragile. Colour red to salmon-pink, internally tan; uniformly cream after preservation in formalin. Oscules sparse, large, with tronco-conical elevated rim collapsing soon after collection. Diactines 130-185 x 3.5-5.5 um, triactines rare. SH.6: cushion-shaped, roundish, diameter 6 cm, thickness 2.5 cm. Consistency as in the specimen above. Colour drab externally and in- ternally, light brown after preservation in formalin. Two oscules in the middle, 1 cm in diameter, with elevated rim collapsed after collection. Diactines 130-180 x 3.5-5.5 um, no triactines observed. BC.34: massive, smooth, fleshy, weak consistency, dull drab, lighter internally. Oscules with elevated rim collapsed upon collection. Triactines extremely rare. These specimens are remarkable for their size. The diactines are larger, with the exception of specimen LP.12, than generally reported. The colour of specimen SH.5 — red verging to salmon-pink — is an interesting addition to the known colour range of this species. Dercitopsis onkodes (Uliczka) Plakinastrella onkodes Uliczka, 1929: 60 Occurrence: Boca Chica (Dominican Republic), depth 7-8 m, 11 April 1964. R.N. BC.12, BC.56, BC.57. BC.12: in life: brownish grey with a violet tinge, massive, heavy, compact, fragile. BC.56: in life: drab-brown, interior tawny, fragile. BC.57: in life: darker than BC.56, interior full of debris. Spicules: 1) Diactines 16-180 x 1-4.5 um. 2) Calthrops fairly abundant, rays 23-70 x 10-14 um. 3) Triactines very rare, rays 23-41 um. WEST INDIAN DEMOSPONGIAE 67 TETRACTINOMORPHA ASTROPHORIDA STELLETTIDAE Stellettinopsis dominicana sp.n. (Fig. 1, 2) Occurrence: Boca Chica (Dominican Republic), depth 7-8 m, 12 April 1964. R.N. BC.55. Boca de Yuma (Dominican Republic), depth 15-25 m, 24 April 1964. R.N. BY.26. Holotype (BC.55): MsnG 47679 BC.55 is an irregularly conical fragment measuring 6 x 6 x 3.5 cm. In life the consistency of the sponge was firm, incompressible, the sur- face was encrusted by a red Microciona, the interior colour was cream, the oscules were blue-black, 8-10 mm in diameter. There is no distinct cortex; the choanosome is densely packed by oxeas in confused tracts which, at the surface, become perpendicularly arranged, forming a dense microscopical hispidation. Fig. 1 - Stellettinopsis dominicana sp. n., the holotype. Scale: 2 cm. Spicules: 1) Oxeas stout, regularly curved, often modified to styles, rarely to strongyles, measuring 940-1550 x 40-73 um. 2) Ortho- to dichotriaenes extremely rare, with a reduced and irregular ciadome measuring 100-150 um, rhabdome markedly conical, about 650-850 x 68 G. PULITZER-FINALI | Fig. 2 - Spicules of Stellettinopsis dominicana sp. n. Scale a: 50 um, scale b: 30 um. Pr ape Rene ihe: | WEST INDIAN DEMOSPONGIAE 69 35-47 um. 3) Ectosomal acanthorhabds, oxeote to strongylote, often with a faint central swelling, measuring 55-84 x 3-4.5 um. 4) Chiasters 6-7.5 um in diameter. 5) Oxyasters 8.5-14.5 um in diameter. BY.26 consists of two fragments, dry. The sponge was a low cushion, with the surface heavily sedimented, compact, firm, cream-white in- ternally. There is no superficial differentiation; the spiculation is in dense, rather confused tracts tending to a perpendicular arrangement at the surface. Spicules: 1) Oxeas curved, measuring 760-1220 x 23-46 um. 2) Ortho- to plagiotriaenes, rhabdome 350-600 um, clads 20-80 um. 3) Acanthorhabds measuring 55-75 um, 2.5 um thick, ends obtuse. 4) Chiasters to oxyasters with a diameter of 7-14 um. The difference in stoutness between the oxeas of the two specimens is remarkable. This species is near to Stellettinopsis corticata CARTER (1879: 348) from Australia, a species which, until SoLLAS’ redescription (1888: 200) was thought to be devoid of triaenes. Stelletta fibrosa (Schmidt) (Fig. 3) Ancorina fibrosa Schmidt, 1870: 67 Occurrence: La Parguera (Puerto Rico), depth 0.5-1 m, 9 May 1964. R.N. LP.56. _ The specimen is irregularly massive, attached to a mass of coralline algae. Size 6 x 4 x 2.5 cm. The colour was cream-white with some lavender tinge, the consistency firm, slightly compressible. The surface is even, harsh to the touch. The cortex is conspicuous, not separable. The pores are crowded, scattered over the entire surface; four oscules, on one side of the sponge, measure from 2 to 6 um. Spicules: 1) Oxeas 1170-1500 x 23-38 um. 2) Plagio- to pro- triaenes, rhabdome 1100-1300 x 13-29 um, cladome 75-90 um, clads 43-58 um. 3) Anatriaenes very rare, rhabdome 1170-1290 x 12-23 um, cladome 50-80 um, clads 19 um. 4) Tylasters rather rare, with mostly 5 to 9 thin rays, 10-15 um in diameter. This specimen appears conspecific with Ancorina fibrosa Schmidt and with Pilochrota fibrosa globulariformis Wirson (1902: 385). Synony- mizations proposed by de LAUBENFELS require confirmation. Myrzastra 70 G. PULITZER-FINALI Pci a E A ge == Fig. 3 - Stelletta fibrosa (Schmidt). Spicules of specimen LP.56. Scale a: 30 um, scale b: 150 um. fibrosa of WE ts et al. (1960: 233), according to description, seems conspecific with Pilochrota variablis WiLson (1902: 384), which in turn appears as a distinct species of Stelletta. Stelletta variastra sp.n. (Fig. 4,5) Occurrence: La Parguera (Puerto Rico), mangrove, shallow water, 8 May 1964. R.N. LP.65. Holotype: MsNG 47680 The specimen, preserved dry, is contracted, amorphous, measuring 3 x 2.5 Xx 1.5 cm. There is no apparent cortex, the surface is hispid, sedimented. Spicules: 1) Oxeas variable, the larger ones evenly curved, the thinner ones flexuous, size 470-1400 x 6-29 um. 2) Plagiotriaenes WEST INDIAN DEMOSPONGIAE 71 Fig. 4 - Stelletta variastra sp. n., the holotype. Scale: 1 cm. VALI Sh Ani Ie n =o ee SS H—____ C Fig. 5 - Spicules of Stelletta variastra sp. n. Scale a: 20 um, scale b: 50 um, scale c: 150 um. 72 G. PULITZER-FINALI abundant, rhabdome straight, curved or flexuous, 500-1200 x 9-33 um, cladome scarcely developed, mostly reduced, often vestigial, 22-80 um. Two dichotriaenes, dubiously proper, have been observed. Their rhabdome is straight and conical, 410 x 10 um, the protoclads 50 um, the deuteroclads 20 um long. 3) Anatriaenes rare, rhabdome about 1000 um by 18-23 um, cladome 46-63 um. 4) Tylasters variable, with thin or thicker rays, more or less spined, 4 to 10 rays, diameter 11.5- 17.5um. 5) Sclerites (apparently modified tylasters with markedly thickened rays), tending to an irregularly globular shape, diameter 8.5-12 um. 6) Spheroxyasters to oxyasters (the latter not frequent), diameter 11.5-17.5 um. Stelletta pudica (Wiedenmayer) (Fig. 6, 7) Jaspis pudica Wiedenmayer, 1977: 172 Occurrence: Bimini (Bahamas), lagoon, depth 0.5-1 m, 16 March 1964. R.N. BL.11a, BL.24. Specimen BL.1la is part of a massive sponge about 5 cm in dia- meter, BL.24 is a slice, 3.5 cm thick, of an almost spherical sponge about 12 cm in diameter, with a very narrow base of attachment. The surface is heavily sedimented and incorporates various debris. BL.11a Fig. 6 - Stelletta pudica (Wiedenmayer), specimen BL.24 sectioned. Scale: 3 cm. WEST INDIAN DEMOSPONGIAE 73 was overgrown partially by Chondrilla nucula. 'The superficial colour of BL.24, under the sediment, was noted in life as dark yellowish or greenish, violaceous at the underside. The colour of the interior was drab, with the cortex darker. The colour of the spirit-preserved spe- cimens is cream to buff, with a violaceous tinge; the cortex appears lighter. The latter is clearly differentiated, 1 to 2 mm thick. The con- sistency is that of tough rubber. 1.9 Fig. 7 - Stelletta pudica (Wiedenmayer). Spicules from specimens BL.24 and BL.11a. Scale a: 20 um, scale b: 40 um. Spicules: 1) Oxeas straight or very slightly curved, with axial canal apparent, measuring 870-1230 x 6-15 um. 2) Triaenes with a rhabdome about as long as the oxeas, 12-15 um thick under the cladome; the latter is rudimentary. These spicules are rare, but are present in both specimens. 3) Tylasters with 4 to 8 rays, 10-17 um in diameter, not abundant. No triaenes have been observed by WIEDENMAYER in his /aspis pudica. Indeed, I could not find any in some sections from the paratype which I obtained through the courtesy of Dr. Ruetzler of the National Museum of Natural History. Nevertheless, I have no doubt about the conspecificity of the present material with WIEDENMAYER’s sponge. Pachastrissa hartmeyeri Uliczka Pachastrissa hartmeyeri Uliczka, 1929: 50 Occurrence: Punta Salinas (Dominican Republic), depth 4m, 4 April 1964. R.N. SDS.3. 74 G. PULITZER-FINALI The specimen consists of closely-set, anastomosing digitate pro- cesses, hollow, closed distally, 5-8 mm in diameter. The consistency (in spirit) is very soft and fragile. The ectosome, supported by tangential oxeas, is extremely delicate and readily separable. Its colour is dark brown, while the choanosome is cream. Spicules: 1) Oxeas measuring 40-560 x 2-12 um. They might be regarded as belonging to three categories, but intermediates are present. The smaller ones, measuring 40-90 um, are the most numerous. 2) Cal- throps with rays measuring 180-220 x 7-11 ym. 3) Calthrops with rays measuring 50-70 x 3.5-5 um. 4) Oxyasters without centrum, with a variable number of rays and a diameter of 11-16 um. Pachataxa lutea sp.n. (Fig. 8, 9) Occurrence: La Parguera (Puerto Rico), depth 20-25 m, 12 May 1964. R.N. SH.1. Holotype: msnc 47681 The specimen was collected under an overhang, in a permanently shadowed position. It is cushion-shaped, measuring 7 x 5 x 1.5 cm. The colour in life was light yellow, turned greenish yellow soon after Fig. 8 - Pachataxa lutea sp. n., the holotype. Scale: 2 cm. WEST INDIAN DEMOSPONGIAE 75 Se uu ci Re” IPA Fig. 9 - Spicules of Pachataxa lutea sp. n. Scale a: 30 um, scale b: 150 um. @ — a collection; after preservation in formalin it is dark brown, lighter in- ternally. ‘The consistency was fleshy, firm, compressible. The oscules are presently contracted. Spicules: 1) Calthrops, rather regular but occasionally reduced to diactines, actines 70-180 um. 2) Microrhabds spiny, very irregular, measuring 8-26 x 3-8 um (spines included), the more common size being 17-23 x 3-6 um. 3) Spherasters rather irregular, with variable number and length of rays. All the spicules are abundant, not localized. GEODIIDAE Geodia neptuni (Sollas) Synops neptuni Sollas, 1886: 198 Occurrence: Boca Chica (Dominican Republic), depth 20-30 m, 15-27 April 1964. R.N. BC.88, BC.58. The sponges were cylindrical, slightly wider at the base, with a deep central depression, about 30 cm high. Only fragments, cut from the 76 G. PULITZER-FINALI rim, are available. The colour was middle brown, the consistency as wood, the surface smooth, not hispid, the cortex 5-6 mm thick. Spicules: 1) Triaenes very rare. Few of them, mostly broken, have been obtained from many preparations. They are orthotriaenes verging to plagiotriaenes, rhabdome about 1000 x 24 um, clads 110- 160 x 24-32 um. 2) Oxeas 1000-1600 x 8-38 um, some modified to styles. The thinner ones have long sharp points, the thicker ones shorter and blunt points. Some abnormal oxeas in the form of a plagiomonaene, as figured by SoLLas for Synops vosmaeri are present. 3) Ectosomal oxeas about 230 x 3 um, often slightly bent at the middle. 4) Sterrasters mostly spherical, 57-70 um in diameter. 5) Oxyasters 14.5-23 um in diameter, with 4 to 9 rays with spined ends. 6) Strongylasters 4-8 um in diameter. Geodia gibberosa Lamarck Geodia gibberosa Lamarck, 1815: 334 Occurrence: La Parguera (Puerto Rico), depth 5 m, 9 May 1964. R.N. LP.53. La Parguera (Puerto Rico), mangrove, depth 0.3-0.5 m, 9 May 1964. R.N. LP.80, LP.85. LP.53: about 3 cm wide, thickly encrusting on Porites. LP.80: massive, rounded, 11 x 9 x 5 cm, on mangrove root. Colour drab to cream, interior tan to cream. LP.85: measuring 4 x lcm, around a mangrove root. Colour cream to off-white, interior violaceous. In all three specimens the cortical oxeas have one rounded end, appearing as strongyloxeas. It is curious that such a character should have been reported only by authors dealing with East Atlantic material, ToPsENT (1918: 613) and Lévi (1959: 117). Geodia flexisclera sp.n. (Fig. 10, 11) Occurrence: Bimini (Bahamas), lagoon, depth 0.5m, 16 March 1964. R.N. BL.13. Holotype: Msnc 47682 The specimen grows on a mollusk valve, with extended base of attachment; it is 2cm high and 3 cm wide at the base. The colour in life was greenish, it is middle brown after being preserved dry. The cortex is very thin, not detachable. Oscules and pores are not apparent WEST INDIAN DEMOSPONGIAE 77 (the specimen is badly preserved). The ectosome incorporates abundant calcareous sand. Fig. 11 - Spicules of Geodia flexisclera sp. n. Scale a: 150 um, scale b: 20 um 78 G. PULITZER-FINALI Spicules: 1) Orthotriaenes to plagiotriaenes, not abundant, broken in the preparations, rhabdome straight or curved, about 500-800 um, clads variable in length, 70 to 200 um. 2) Oxeas very variable in shape and size, rarely straight, mostly curved or sinuous, 580-1100 x 5.5- 18 um. 3) Oxeas sinuous, 150-280 x 2.5-3 um. There are some inter- mediates with the larger ones. 4) Sterrasters spherical, 33-40 um in diameter. In the mature ones the tubercles are slightly larger (about 3 um) and more spaced than in Geodia gibberosa. They bear six or more spines. 5) Oxyasters with a diameter of 9-23 um, with 6 to 12 slender rays. 6) Chiasters variable, 3.5-8 um in diameter. Erylus bahamensis sp.n. (Fig. 12, 13) Occurrence: Atholl Island (Bahamas), depth 1-4m, 25 February 1963. R.N. 1095. Sosua (Dominican Republic), depth 20-40 m, 19 April 1964. R.N. SOS.9. Boca Chica (Dominican Republic), depth 30-40 m, 15 April 1964. R.N. BC.66. Boca de Yuma (Dominican Republic), depth 15-25 m, 24 April 1964, R.N. BY.28. Holotype (1095): msnc 47683 Specimen 1095 is massive, with short lobes bearing large apical oscules, large (only a fragment was collected, measuring 10 x 6 x 5 cm). Fig. 12 - Erylus bahamensis sp. n., the holotype. Scale: 2 cm. WEST INDIAN DEMOSPONGIAE 79 Externally brownish black, internally cream-white; dark brown after preservation in formalin, slightly lighter internally. The consistency is fleshy, softly elastic; the surface smooth; the ectosome easily detachable. The pores are uniformly distributed, 50-100 um in diameter, 100 um or a little more apart. | Fig. 13 - Spicules of Erylus bahamensis sp. n. Scale a: 100 um, scale b: 30 um. Spicules: 1) Oxeas 530-850 x 6-15 um. 2) Orthotriaenes, rhabdome 370-590 um, clads 120-340 um, one clad often aborted, and some cal- throps. 3) Microrhabds smooth, with obtuse points, slightly centro- tylote, 31-50 x 2.5 um. 4) Aspidasters with granulated surface, thin, irregularly elongated, 125-190 x 19-40 um. 5) Tylasters without cen- 80 G. PULITZER-FINALI trum, with 3 to 7 (mostly 4-5) thin, straight, isodiametric, microspined, tylote rays, diameter 15-28 um. Some asters, rare, are multirayed (10 rays or more) and have a smaller diameter, 10-12 um: they are not clearly separable as a distinct category. WIEDENMAYER (1977: 181) identified a specimen from Bimini with Erylus formosus Sollas, but the asters he described and figured are dif- ferent from those of SoLLas (1888: PI. 28). WIEDENMAYER's specimen appears to belong to the present species. Erylus clavatus sp.n. (Fig. 14, 15) Occurrence: Duncans (Jamaica), fore reef slope, depth 40-45 m, 30 March 1964. R.N. NC.7a, NC.7b. Holotype (NC.7a): MsNG 47684 Paratype (NC.7b): mMsNc 47685 The two specimens in the collection are roughly club-shaped, with irregular protuberances on top, growing erect on a restricted base. Fig. 14 - Erylus clavatus sp. n., holotype (right) and paratype (left). Scale: 1 cm. WEST INDIAN DEMOSPONGIAE 81 pascoli ET! 0) Fig. 15 - Spicules of Erylus clavatus sp. n. Scale a: 100 um, scale b: 30 um. NC.7a is 4 cm high, 2.5 cm in maximum diameter, 6 mm at the trunca- ted base. NC.7b is 3.5 cm high, 1.2 cm in maximum diameter, 2 mm at the base. NC.7a bears on the upper part three oscules 3-4 mm wide, leading into wide cavities. The pores are not evenly distributed: measur- ing 140-180 um, they form irregular clusters in which they are 270- 360 um apart. The specimens were tough, inelastic, grey-greenish to dirty white in life; preserved dry and now in spirit, they are hard, in- compressible, light brown. Spicules: 1) Oxeas 930-1230 x 14-28 um, a few modified to styles with the rounded end faintly swollen. 2) Orthotriaenes, rhabdome 600- Annali Mus. Cw. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXVI 6 82 G. PULITZER-FINALI 780 um, clads 260-360 um; some appearing as calthrops with about 230 um-long rays. 3) Aspidasters with granulated surface, 145-195 x 47-55 um. 4) Microrhabds smooth, slightly centrotylote, with more or less obtuse points, 48-63 x 2.5 um. 5) Oxyasters with indistinct cen- trum, 3 to 7 rays thin, isodiametric, tapering to spined extremities, diameter 58-63 um. 6) Tylasters 21-29 um in diameter, with 4 to 7 thin, isodiametric, microspined, tylote rays. SPIROPHORIDA T'ETILLIDAE Cinachyra spp. (Fig. 16) The task of identifying Cinachyra specimens with described species implies more than ordinary difficulties, unless a lumping approach, such as BurTON’s (1934), is adopted. As far as West Indian representa- tives of this genus are concerned, five distinct species have been named (ULICZKA, 1929), all of them synonymized with C. australiensis by Burton. Subsequent records have been attributed rather tentatively by DE LAUBENFELS to C. cavernosa (regarded as a senior synonym of C. australiensis), some also to ULICZKA’s C. alloclada and C. apion, but without clear evidence supporting such identifications. WIEDENMAYER (1977) has described specimens from Bimini identifying them respectively with ULICZKA’s C. alloclada and C. kuekenthali. 'The two species, as conceived by WIEDENMAYER, appear neatly distinguishable. None of my specimens shows a set of characters convincingly matching either of WIEDENMAYER's descriptions. Under the circumstances, and also considering that in regard to my material knowledge of the nature and distribution of the vents is often inadequate, it seems preferable to record the present specimens without attempt of specific identification. In the descriptions below mention of the triaenes is omitted for brevity, as they are practically always the same. Anatriaenes and pro- triaenes are always present: they are revealed, even when the cladome is missing in the preparations, by their broken rhabdomes. The ana- triaenes have a rhabdome generally reaching 4.5-7 um of thickness below the cladome, clads well formed, 20-60 um long. The protriaenes have a thicker rhabdome, reaching about 9-12 um in the middle and clads mostly irregular and reduced, about 30-70 um long. WEST INDIAN DEMOSPONGIAE 83 R.N. NC.24 Occurrence: Duncans (Jamaica), fore-reef slope, depth 35 m, 30 March 1964. The specimen, preserved dry, has shrunk to an unrecognizable shape. It was subspherical, size about 5 cm, colour bright yellow outside and inside, consistency firmly fleshy. Spicules: 1) Oxeas up to 2800 x 34 um. Ends moderately stepped down, axial canal narrow or inconspicuously widening at the ends. 2) Microxeas slightly roughened, size 46-87 x 2-2.8 um, very abundant. 3) Sigmaspires having a chord of 12-17.5 um. R.N. NC.31 Occurrence: Duncans (Jamaica), fore-reef slope, depth 35 m, 30 March 1964. A fragment of a hemispherical sponge about 10 cm in diameter, with sedimented surface, yellow interior, firmly fleshy consistency. Cortex about 3 mm thick. Spicules: 1) Oxeas up to 4700 x 49 um. Ends markedly stepped down with axial canal showing successive swellings. 2) Microxeas smooth or with slightly roughened surface, size 95-145 x 2-2.5 um, rare. 3) Sigmaspires with a chord of 12-17.5 um. R.N. BW.9 Occurrence: Bimini (Bahamas), west of laboratory, depth 10 m, 16 March 1964. A large fragment of a subspherical sponge measuring about 20 cm. Upper part sedimented, colour in life light orange to bright yellow, interior light bright orange, consistency compact, firmly fleshy. Cortex 4 to 5 mm thick. Calyces sparse. Spicules: 1) Oxeas up to 2800 x 38 um. Ends markedly stepped down or shortened with axial canal generally widening. 2) Microxeas smooth, size 85-145 um, very rare, dubiously proper. 3) Sigmaspires with a cord of 12-17.5 um. IRIN, XC. 710A, 1d © Occurrence: Boca Chica (Dominican Republic), depth 4-5 m, 18 April 1964. The three specimens are subspherical, respectively 5, 4 and 3.5 cm in diameter. Preserved in formalin, they are a little contracted, their consistency markedly tough, with calyces difficult to recognize. ‘The WEST INDIAN DEMOSPONGIAE 85 Fig. 16 - Spicules of Cinachyra spp. (triaenes omitted). I: NC.24, II: NC.31, III: BW.9, IV: BC.70, V: BC.71, VI: BY.16, VII: KC.6, VIII: LP.11, IX: LP.39. Scale a (ends of macroxeas): 100 um, scale b (microxeas and sigmaspires): 30 um. 86 G. PULITZER-FINALI structure is radiate; there is no notable cortex. A heavy sedimentation of fine calcareous sand made them inconspicuous in the field. The interior colour was bright light yellow. The vents were contracted soon after collection. Spicules: 1) Oxeas measuring 2800-3800 x 34-40 um. Extremities very long, uniformly tapering and sharp. Strongylote modification of one end are frequent. The axial canal is narrow. 2) Microxeas observed only in specimen BC.70c. Straight, or slightly curved or slightly bent, they are rough and measure 45-65 x 1.5-2 um. 3) Sigmaspires with a chord of 7-12 um, thin. Two or three mesoanatriaenes of the same size as the anatriaenes (well formed, apparently not teratologic) have been observed. They are here mentioned in case this unusual spicule is found again. IRIN, JEN IKGay, 1D, © A urrence: Boca de Yuma (Dominican Republic), depth 15-25 m, 24 April The specimens are rounded, respectively 8, 8 and 5 cm in diameter, with wide base. In life the colour was yellow, the consistency fleshy and firm, maintained after preservation in formalin. The calyces are numerous, up to 5 mm wide, sparse on the surface except on top, which is a little flattened and, in specimen BY.16a, with a small depression. The cortex is about 2 mm thick. Pedunculated gemmules, about 6 mm high and 2 mm in diameter, have been observed in specimens BY.16a and BY.16b. Spicules: 1) Oxeas up to 3700 x 37 um. The ends are moderately stepped down; a widening of the axial canal is not frequent. 2) Microxeas fairly abundant only in specimen BY.16c. Their surface is rough, their size 80-145 x 2um. 3) Sigmaspires with a chord of 9-20 um. Ree Call Occurrence: Boca Chica (Dominican Republic), depth 4-5 m, 18 April 1964. The specimen, preserved in formalin, measures about 7 cm, and is much macerated. Vents are not recognizable; there is no apparent cortex. The colour in life was bright light yellow. Spicules: 1) Oxeas up to 4700 x 43 um. The ends are variable, WEST INDIAN DEMOSPONGIAE 87 from very long and sharp to shortened and moderately stepped down; axial canal not widening. 2) Sigmaspires thin, chord 9-21 um. R.N. KC.6 Occurrence: Port Royal (Jamaica), cays, depth 10-25 m, 22 March 1964. The specimen, in formalin, is macerated. It was noted as spherical, 7 cm in diameter, with numerous sparse calyces, bright yellow-orange, interior lemon yellow. There is no apparent cortex. Spicules: 1) Oxeas up to 4200 x 43 um. The ends are rather regularly fusiform, sometimes rounded; axial canal narrow. 2) Microxeas abundant, conspicuously rough, measuring 72-130 x 2.5-3.5 um. 3) Sigmaspires thick, with a chord up to 19 um. R.N. LP.11 Occurrence: La Parguera (Puerto Rico), mangrove, depth 0.5m, 3 May 1964. The specimen is presently in the dry state. It was noted as sub- spherical, externally and internally yellow, about 2 cm in diameter, with two or three vents 3 mm wide, with elevated rims. Spicules: 1) Oxeas up to 3800 x 35 um. Ends very long and sharp. 2) Sigmaspires with a chord of 8.5-15 um. Microxeas have not been observed. R.N. LP.39 Occurrence: La Parguera (Puerto Rico), depth 5-17 m, 6 May 1964. The specimen is much macerated in formalin. Its size is about 7 cm. There is no apparent cortex. Spicules: 1) Oxeas up to 3800 x 40 um. The ends are from long and sharp to long and obtuse, some strongylote; there is no stepping down; the canal remains narrow. 2) Microxeas abundant, rough, mea- suring 80-130 x 2-4 um. 3) Sigmaspires with a chord of 11-18 um. Specimens BC.70a, b and c show some characters which may set them apart from the rest of the material. They are distinguishable at sight (in formalin) for being only slightly contracted and markedly tough. They are characterized by their oxeas ending in very long and sharp points and by the strongylote modifications; further, by their 88 G. PULITZER-FINALI sigmaspires in the 7-12 um range. Presence or absence of microxeas might be not a constant character. The specimens may be compared with ULICZKA’s Cinachyra apion and C. rhizophyta. HADROMERIDA SUBERITIDAE Terpios zeteki (Laubenfels) Laxosuberites zeteki Laubenfels, 1936a: 450 Occurrence: Port Royal (Jamaica), mangrove, depth 0.2-1.5 m, 23 March 1964. R.N. KM.4, KM.5, KM.6, KM.7, KM.10. Port Royal (Jamaica), on submerged ruins, depth 5-10 m, 27 March 1964. R.N. PR.56, PR.57, PR.58. La Parguera (Puerto Rico), mangrove, depth 1m, 18 May 1964. R.N. LP.74, LP.82, LP.83. The internal colour of the various specimens was dull yellow or orange-yellow; the superficial colour was very variable. KM.4: reddish violet verging to orange-brown; KM.5: dull orange-yellow; KM.6: dull green; KM.7: bluish green; KM.10: light orange-yellow; PR.56, Fig. 17 - Laxosuberites psammophilus sp. n., the holotype. Scale: 1.5 cm. WEST INDIAN DEMOSPONGIAE 89 57: carmine to orange; PR.58: yellow to green or violet on tips of bran- ches; LP.74, 82: violet; LP.83: blue verging to orange. Spicules: Tylostyles measuring 130-750 x 2.5-19 um. Laxosuberites psammophilus sp.n. (Fig. 17, 18) Occurrence: Boca Chica (Dominican Republic), depth 4-5 m, 18 April 1964. R.N. BC.78. Boca de Yuma (Dominican Republic), depth 15-25 m, 24 April 1964. R.N. BY.14. Off La Parguera (Puerto Rico), depth 25-30 m, 12 May 1964. R.N. SH.8. Holotype (BC.78): msnc 47686 The three specimens are cushion-shaped, 4-5 cm across. The colour in life was orange to orange-yellow. All three incorporate a very large quantity of sand. The skeleton is organized in ascending plumose co- lumns terminating in hispidating spicular brushes. Spicules: 1) Tylostyles slightly curved, measuring 230-760 x 9-16 um. 2) Tylostyles slightly curved, measuring 800-1600 x 9-16 um. Gx at Ses eee a ee a Fig. 18 - Spicules of Laxosuberites psammophilus sp. n. Scale: 100 um. POLYMASTIIDAE Polymastia tenax sp.n. (Fig. 19, 20) Occurrence: Sosua (Dominican Republic), depth 7m, 19 April 1964. R.N. SOS.1. Holotype: MsNG 47687 The sponge was found inside a shadowed cavity. It was cushion- shaped with close-set, open papillae 10-15 mm high, cream coloured, difficult to tear as tough rubber. Available is a fragment. The choano- somal skeleton is in confusion, extremely dense; the smaller category of spicules forms an ectosomal palizade. Spicules: 1) Styles measuring 630-770 x 11-14 um. 2) Subtylo- styles measuring 320-420 x 18-30 um. 3) Subtylostyles measuring 130-330 x 2.5-9 um. 90 G. PULITZER-FINALI Fig. 19 - Polymastia tenax sp. n., the holotype. Scale: 1 cm. (asi _ ZI Fig. 20 - Spicules of Polymastia tenax sp. n. Scale: 100 um. SPIRASTRELLIDAE Spirastrella cunctatrix Schmidt (Fig. 21) Spirastrella cunctatrix Schmidt, 1868: 17 Occurrence: Bimini (Bahamas), lagoon, depth 1 m, 16 March 1964. R.N. BL.5. The specimen is a small, thick encrustation, smooth, brown in life. Spicules: 1) Tylostyles straight, measuring 300-480 x 3-7 um. 2) Spirasters measuring in length 7-37 um, average size 14 um. Spirastrella coccinea (Duchassaing & Michelotti) (Fig. 21) Thalysias coccinea Duchassaing & Michelotti, 1864: 84 Occurrence: Bimini, Rabbit Cay (Bahamas), western shore, depth 2-3 m, 13 March 1964. R.N. RC.12. Zl WEST INDIAN DEMOSPONGIAE 91 S. Domingo, La Caleta (Dominican Republic), depth 2-3 m, 3 April 1964. R.N. SDC.16. Boca de Yuma (Dominican Republic), depth 1-2 m, 24 April 1964. R.N. BY.1. RC.12: small, thickly encrusting, red in life. SDC.16: encrusting on bivalve, red in life. BY.1: cushion-shaped; fleshy, cream in formalin. Spicules: 1) Tylostyles straight, measuring 340-685 x 3.5-9.5 um. 2) Spirasters measuring in length 9-48 um, average size 25 um. Fig. 21 - Microscleres of Spirastrella cunctatrix (I, specimen BL.5) and of Spira- strella coccinea (II, specimen RC.12). Scale: 20 um. Spirastrella spinispirulifera (Carter) Suberites spinispirulifer Carter, 1879: 345 Occurrence: Boca de Yuma (Dominican Republic), depth 15-25 m, 24 April 1964. R.N. BY.22. A fragment of a massive specimen is available. The colour in life was grey-drab-violaceous, not uniform, the interior was tan-dull yellow; 92 G. PULITZER-FINALI in formalin it is greenish. The consistency is weak, friable; a very large quantity of sand is included in the choanosome. The surface is uneven. Several oscules, 2 to 5mm wide, are grouped. Pores are numerous, 150-300 um wide. Spicules: 1) Tylostyles to subtylostyles straight or slightly curved, measuring 150-450 x 8.5-9.5 um. 2) Spinispires with a chord of 15-26 um. Anthosigmella varians (Duchassaing & Michelotti) Thalysias varians Duchassaing & Michelotti, 1864: 86 Occurrence: La Parguera (Puerto Rico), depth 5-17m, 6 May 1964. R.N. LP.20, LP.100. Punta Salinas (Dominican Republic), depth 4m, 4 April 1964. R.N. SDS.6. Port Royal (Jamaica), cays, depth 10-25 m, 22 March 1964. R.N. KC.28. Bimini (Bahamas), lagoon, depth 1m, 16 March 1964. R.N. BL.4. Bimini (Bahamas), west coast, depth 10m, 14 March 1964. R.N. BW.6. Off La Parguera (Puerto Rico), drop-off, depth 35 m, 12 May 1964. R.N. SH.18b. La Caleta, S. Domingo (Dominican Republic), depth 1-3 m, 3 April 1964. R.N. SDC.1. Rabbit Cay, Bimini (Bahamas), depth 2-3 m, 13 March 1964. R.N. RC.5. Boca Chica (Dominican Republic), depth 30-40 m, 15 April 1964. R.N. BC.63. LP.20: cushion-shaped with conical processes bearing an oscule at the top. Colour in life yellowish brown, lighter around the oscules. LP.100: encrusting, brown. SDS.6: massive, repent, brownish yellow. KC.28: irregularly cylindrical, diameter 1 cm, olive-brown. BL.4: spreading, with low conical processes bearing on top an oscule 1-2 cm wide. Some processes are higher, irregularly cylindrical. Colour: mustard. BW.6: extensive, with conspicuous large oscules which become scarcely apparent after collection. Yellowish brown. SH.18b: encrusting on the upper surface of a foliaceous unifacial coral of the genus Agaricia growing outward in a horizontal plane from vertical face of rock. In the living state, conspicuous subdermal canals leading to a wide central oscule were observed. The sponge was boring, with notable destructive power. (The underside of the coral was en- crusted by Merlia normani). SDC.1: extensive, thickly encrusting with irregular conical emi- nences, brown. WEST INDIAN DEMOSPONGIAE 93 RC.5: extensive, encrusting and boring in limestone pavement, yellowish brown. BC.63: thickly encrusting, tough, irregular, dull violet. The consistency of the preserved specimens is moderately firm and crumbling; the colour is uniformly middle-brown (C.C.134). Spicules: 1) Tylostyles straight or moderately curved, measuring 270-480 x 7-13 um. 2) Anthosigmas with a chord of 9-21 um. 3) Spi- rasters irregular, measuring 5-21 um. The microscleres are rare in some specimens. Spheciospongia vesparium (Lamarck) Alcyonium vesparium Lamarck, 1814: 78 Occurrence: S. Domingo, La Caleta (Dominican Republic), depth 2-4 m, 3 April 1964. R.N. SDC.12, SDC.13. Boca de Yuma (Dominican Republic), depth 15-25 m, 24 April 1964. R.N. BY.34, BY.35. Off La Parguera (Puerto Rico), edge of drop-off, depth 20 m, 12 May 1964. R.N. SH.16. Port Royal (Jamaica), cays, depth 10-25 m, 22 March 1964. R.N. KC.29. Sosua (Dominican Republic), depth 30 m, 19 April 1964. R.N. SOS.4. Bimini (Bahamas), west coast, depth 10 m, 14 March 1964. R.N. BW.5, BW.7. Bimini (Bahamas), lagoon, depth 1 m, 16 March 1964. R.N. BL.15, BL.18. Most of the available specimens are fragments of very large, cake- shaped individuals. The colours mentioned below were noted in life. SDC.12: heavily sedimented, interior greyish-bluish-black. Oscules on top, grouped, 1-2 cm in diameter. SDC.13: colour inside and outside tan. BY.34: interior dark blue. BY.35: atrial aperture on top 6 cm wide, cribriform openings on entire surface. SH.16: light dull yellow outside and inside. Atrium 4 cm wide. The surface is densely speckled by a zoanthid. KC.29: bluish-greenish-black. SOS.4: dull yellowish brown. NL.15: small specimen, bluish black. Spicules: 1) Tylostyles rarely straight, curved or slightly sinuous, measuring 300-465 x 6.5-13 um. 2) Spirasters measuring 9-20 um. They may be rare in some preparations. 94 G. PULITZER-FINALI Spheciospongia cuspidifera (Lamarck) (Fig. 22, 23) Alcyonium cuspidiferum Lamarck, 1815: 168 Spirastrella cuspidifera: Topsent, 1933: 41 Xestospongia tierneyi: Wiedenmayer, 1977: 117 Occurrence: Boca Chica (Dominican Republic), depth 4-5 m, 18 April 1964. R.N. BC.72. Boca de Yuma (Dominican Republic), depth 15-25 m, 24 April 1964. R.N. BY.20, BY.21, BY.30. Sosua (Dominican Republic), depth 20-30 m, 19 April 1964. R.N. SOS.3. The sponge is irregularly massive or in the form of long, erect, hollow subcylindrical processes closed at their extremity. The interior is always extremely cavernous. The colour in life is yellowish brown Fig. 22 - Spheciospongia cuspidifera (Lamarck). Section of specimen BC.72. Scale: 2 cm. externally, cream internally. The colour of the formalin-preserved speci- mens is dull orange-yellow (C.C.246). The oscules are 2 to 3 mm wide, in clusters. The pores are close-set, about 200 um wide. The consistency is firm, cartilagineous. There is a compact cortex not neatly separated from the choanosome. The spiculation is in confusion, very dense; a prevalently radial course is observable at the very surface. WEST INDIAN DEMOSPONGIAE 95 Spicules: 1) Strongyles to subtylostrongyles measuring 200-530 x 4.5-11.5 um, curved or sinuous, rarely straight. Either form may pre- dominate in different specimens. 2) Spirasters measuring 9-14 um. Fig. 23 - Spicules of Spheciospongia cuspidifera (Lamarck). I: specimen BC.72, II: specimen BY.20. Scale a: 20 um, scale b: 50 um. This is the sponge recorded as Xestospongia tierneyi by WIEDEN- MAYER, the identity of which with the Alcyonium cuspidiferum of La- marck has been firstly suggested by Prof. HARTMAN and by Dr. RUETZLER (personal communication). CLIONIDAE Cliona aprica Pang Cliona aprica Pang, 1973: 42 Occurrence: La Parguera (Puerto Rico), depth 2m, 3 May 1964. R.N. LP.7. The specimen is boring in dead coral (Acropora palmata). ‘The sponge, thickly overgrowing the substrate, was noted as olive-drab superficially, yellowish inside the excavations. 96 G. PULITZER-FINALI Spicules: 1) Tylostyles measuring 260-300 x 7-9.5 um. They are straight or slightly curved, thickest at the middle of the shaft, the tyle is spherical, the point long and sharp. 2) Spirasters spiny, spiral with two to four bends, 14-25 um long, thin. Cliona delitrix Pang Cliona delitrix Pang, 1973: 28 Occurrence: Rabbit Cay, Bimini (Bahamas), depth 2-3 m, 19 March 1964. R.N. RC.23. Port Royal (Jamaica), cays, depth 10-25 m, 22 March 1964. R.N. KC.17a, KC.31. RC.23: boring in Montastrea cavernosa. Bright red at the surface and internally. Two oscules 1 cm wide, closing upon collection. Tylo- styles 230-330 x 2.5-7 um. KC.17a: boring in a massive coral. Encrusting surface orange-red dotted by grey zoanthid, interior orange-yellow. Tylostyles 180-325 x 4.5-9.5. KC.31: boring in a massive specimen of Szderastrea sp. Orange- red. Tylostyles 180-345 x 4.5-9.5 um. 'TETHYIDAE Tethya cripta (Laubenfels) (Fig. 24) Cryptotethya cripta Laubenfels, 1949: 20 Occurrence: S. Domingo, La Caleta (Dominican Republic), depth 2-3 m, 3 April 1964. R.N. SDC.10. Bimini (Bahamas), west coast, depth 10m, 14 March 1964. R.N. BW.4. Two fragments of large specimens are available, macerated in formalin. ‘The colour in life was dull greenish, the surface much sedi- mented, the consistency firm, easy to cut. The choanosome contains much sand. Spicules: 1) Strongyloxeas measuring 500-1500 x 7-27 um. 2) Oxyasters to very irregular spheroxyasters with a diameter of 23- 35 um. 3) Strongylasters with a diameter of 8-11.5 um, rays crenulated. Tethya aurantium (Pallas) (Fig. 25) Alcyonium aurantium Pallas, 1766: 357 Occurrence: S. Domingo, La Caleta (Dominican Republic), depth 2m, 3 April 1964. R.N. SDC.11. La Parguera (Puerto Rico), depth 0.5 m, 9 May 1964. R.N. LP.55. WEST INDIAN DEMOSPONGIAE 97 Fig. 24 - Microscleres of Tethya cripta (Laubenfels). I: from specimen SDC.10, II: from specimen BW.4. Scale: 20 um. Fig. 25 - Micrasters of Tethya diploderma (1), (III). Scale: 20 um. Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXVI Tethya aurantium (II) and Tethya sp. 98 G. PULITZER-FINALI SDC.11: diameter 5mm, light bright orange. LP.55: diameter 17 mm, orange. Spicules: 1) Strongyloxeas measuring 350-1400 x 5-20 um. 2) Spherasters with a diameter up to 60 um. 3) Micrasters with stron- gylote to tylote rays, spined at the extremities, with a diameter of 9-14 um. Tethya diploderma Schmidt (Fig. 25) Tethya diploderma Schmidt, 1870: 52 Occurrence: La Parguera (Puerto Rico), depth 1.5 m, 9 May 1964. R.N. LP.61. La Parguera (Puerto Rico), mangrove, depth 0.5-1 m, 18 May 1964. R.N. LP.79. Port Royal (Jamaica), pylons and wall of wharf, depth 1-6 m, 23 March 1964. R.N. PR.7, PR.16. Port Royal (Jamaica), submerged ruins, depth 5-10 m, 27 March 1964. R.N. PR.62. LP.61: very abundant, mostly on dead Porites, bright green extern- ally, yellow internally, size 2-4 cm, oscules 2-4 mm wide. Tinges formalin green. LP.79: abundant on the muddy bottom attached to fragments of shells, emerald green, oscules up to 6 mm wide, with elevated rim. The green colour disappears in spirit. PR.7: with gemmules, colour dark violet, interior yellow. PR.16: very small, wine coloured, interior orange-yellow. PR.62: two coalescent individuals, with gemmules. Colour orange- red to reddish violet. Spicules: 1) Strongyloxeas measuring 400-1500 x 5-27 um. 2) Spherasters up to 70 um in diameter, the ray to centrum ratio is 0.7-0.8. 3) Oxyasters with a diameter of 25-57 um, rays variously contorted, spined, branching. 4) Tylasters with a diameter of 7-11 um, tyles spined. Tethya sp. (Fig. 25) Occurrence: Port Royal (Jamaica), wall of wharf, depth 1-6 m, 23 March 1964. R.N. PR.1. The specimen had a diameter of 25 mm; the colour in life was not uniform, orange-red to orange-yellow; gemmules were well de- veloped. Spicules: 1) Strongyloxeas measuring 300-2000 x 5-27 um. WEST’ INDIAN DEMOSPONGIAE 99 2) Spherasters with a diameter up to 80 um. The ratio of ray to centrum is about 0.4. 3) Tylasters spined, 8-11.5 um in diameter. This sponge does not appear identifiable with a known species owing to the peculiar form of its micrasters. CHONDROSIIDAE Chondrilla nucula Schmidt Chondrilla nucula Schmidt, 1862: 39 Occurrence: Bimini (Bahamas), lagoon, depth 0.5-1 m, 16 March 1964. R.N. BL.11b. La Parguera (Puerto Rico), mangrove, depth 0.5-1 m, 18 May 1964. R.N. LP.86. La Parguera (Puerto Rico), outer reef slope, depth 5-17 m, May 1964. R.N. LP.23, LP.89. La Parguera (Puerto Rico), from the contents of the stomach of a turtle Eretmo- chelys imbricata captured by Dr. D.S. Erdman, May 1964. R.N. LP.102. Staniel Cay, Exumas (Bahamas), cave, 3 March 1963. R.N. 1117, 1124. Port Royal (Jamaica), cays, depth 10-25 m, 22 March 1964. R.N. KC.15. Port Royal (Jamaica), wharf pilings, depth 1-6 m, 23 March 1964. R.N. PR.12. Rabbit Cay, Bimini (Bahamas), depth 2-3 m, 13 March 1964. R.N. RC.9, RC.10. BL.11b: growing on Stelletta pudica (BL.11a). Spherasters 16- 27 um. LP.86: various specimens on mangrove roots, also free on the muddy bottom. Colour in life very variable: light olive, bluish, viola- ceous, cream. Spherasters 20-29 um. LP.102: spherasters 29-37 um. 1117: spherasters 28-38 um. 1124: spherasters 27-44 um. KC.15: colour in life olive. Spherasters 14-25 um. LP.23: colour in life violet. Spherasters 22-30 um. PR.12: colour in life olive-brown to cream. Spherasters 24-37 um. RC.9: on back of crab. Spherasters 18-26 um. RC.10: spherasters 18-30 um. _ LP.89: spherasters 23-38 um. Chondrosia collectrix (Schmidt) Cellulophana collectrix Schmidt, 1870: 25 Occurrence: Port Royal (Jamaica), wharf pilings, depth 1-6 m, 23 March 1964. R.N. PR.9. 100 G. PULITZER-FINALI The specimen is small, irregularly cushion-shaped, tough but easy to cut. The colour in life was variable, from violaceous black to greyish white. The colour in formalin is dark violaceous brown externally, lighter internally. There is no cortex. The sponge contains a very limited amount of foreign matter. Chondrosia reniformis Nardo Chondrosia reniformis Nardo, 1847: 272 Occurrence: Staniel Cay, Exumas (Bahamas), depth 1 m, 3 March 1963. R.N. 1119. Available is part of a large massive sponge. The surface is glisten- ing and slippery (in formalin); there is an oscule 4mm wide, with raised margin, probably much larger in life. The cortex, quite distinct, is up to 8mm thick. The colour is presently orange (C.C.186 outside, C.C.205 inside). The sponge was extremely difficult to cut: its consistency was — and still is — as that of vulcanized rubber. The present identification and the one above of Chondrosia col- lectrix follow WIEDENMAYER’s treatment (1977: 188). They are, how- ever, regarded as provisional, pending a revision of the genus which still appears necessary. PLACOSPONGIIDAE Placospongia carinata (Bowerbank) Geodia carinata Bowerbank, 1858: 308, 314 Occurrence: Port Royal (Jamaica), wharf pylons and wall, depth 1-6m, 23 March 1964. R.N. PR.8, PR.15. Colour in life reddish orange-brown externally, orange-yellow internally. Colour in formalin chocolate brown. Spicules: 1) Tylostyles choanosomal measuring 800-1100 x 11- 21 um. 2) Tylostyles ectosomal measuring 180-450 x 4.5-9 um. 3) Se- lenasters measuring 60-74 um when fully developed. 4) Spirasters 13-26 um. 5) Microspires very variable measuring for the most part 4.5-9 x 1.5-2.3 um. The longer ones (up to 14 um) are slightly twisted and spined; the shorter ones, smooth and comparatively thick, are often oval and may tend toward a spherical shape about 2.3 um in diameter. WEST INDIAN DEMOSPONGIAE 101 TIMEIDAE Timea unistellata (Topsent) (Fig. 26) Hymedesmia unistellata 'Topsent, 1892: XXVII Occurrence: S. Domingo, La Caleta (Dominican Republic), depth 2m, 3 April 1964. R.N. SDC.14. The specimen is a thin encrustation on a bivalve, white in the dry state. Spicules: 1) Tylostyles straight, measuring 230-280 x 3-4.5 um. 2) Spherasters with a diameter of 20-25 um, rays moderately variable as to number and length, with sparse spines. fr] Fig. 26 - Timea unistellata (Topsent). Spicules of specimen SDC.14. Scale: 20 um. EPIPOLASIDA EPIPOLASIDAE Aponastra modesta sp.n. (Fig. 27) Occurrence: Port Royal (Jamaica), submerged ruins, depth 5-7 m, 27 March 1964. R.N. PR.44. Holotype: MsNG 47688 The specimen in life was dark grey outside and greenish grey inside. It was compressible, elastic, with a velvety surface. Preserved in formalin, it is middle brown, very soft. The shape is not definable and oscules are not recognizable. The skeleton consists of oxeas part in 102 G. PULITZER-FINALI confusion, part in non continuous, irregular bundles. At the surface the latter are arranged tangentially and form a rather regular network with meshes 180-280 um wide, quite conspicuous under a lens. ‘The microrhabds are scattered. — Fig. 27 - Spicules of Aponastra modesta sp. n. Scale: 50 um. Spicules: 1) Oxeas of all sizes between 120 and 600 um, straight or slightly curved, with long, well-formed points. Their diameter, di- rectly proportional to length, is between 4.5 and 12 um. 2) Micro- strongyles slightly curved, smooth, with a very faint but constant central swelling. ‘They measure from 35 x 2.5 um to 50 x 3 um. AXINELLIDA AXINELLIDAE Pseudaxinella lunaecharta (Ridley & Dendy) Axinella lunaecharta Ridley & Dendy, 1886: 481 Occurrence: Bimini (Bahamas), west coast, depth 10m, 16 March 1964. R.N. BW.12. Boca Chica (Dominican Republic), superficial cave, depth 3 m, 11 April 1964. R.N. BC.4. Boca Chica (Dominican Republic), depth 7-8 m, 12 April 1964. R.N. BC.45. Boca de Yuma (Dominican Republic), depth 15-25 m, 24 April 1964. R.N. BY.11. BW.12: massive, firm, oscules numerous, sparse, 3 mm wide. Surface tuberculated. Brilliant red in life, giving off mucus. BC.4: massive, conical, firm, oscules on crest. Brilliant red, internally orange-red in life. BC.45: massive with lobate processes. Oscules 5 mm wide aligned on crests. Brilliant red, internally orange-red in life. A yellow zoanthid on the surface. WEST INDIAN DEMOSPONGIAE 103 BY.11: cushion-shaped, firm. Brilliant red in life, gave off mucus in formalin. Spicules: 1) Styles curved, measuring 260-350 x 9-16 um. 2) O- xeas curved, measuring 230-360 x 11-16 um. Homaxinella rudis (Verrill) Axinella rudis Verrill, 1907: 341 Occurrence: Bimini (Bahamas), west coast, depth 10 m, 14 March 1964. R.N. BW.1. The specimen consists of an erect cylindrical stalk successively dividing into cylindrical branches having a diameter of 10-15 mm. The height of the specimen is 25 cm. The colour in life was red; it is cream after preservation in formalin. The consistency is firm and flexible. The surface is markedly verrucose, with warts being 2-3 mm high and as much apart. Spicules: Styles uniformly curved, measuring 220-250 x 9-14 um. Ptilocaulis spiculifer (Lamarck) Spongia spiculifera Lamarck, 1813: 449 Pandaros walpersiù Duchassaing & Michelotti, 1864: 90 Occurrence: S. Domingo, La Caleta (Dominican Republic), depth 3-4 m, 3 April 1964. R.N. SDC.6. Punta Salinas (Dominican Republic), depth 4m, 4 April 1964. R.N. SDS.13. Boca Chica (Dominican Republic), depth 5 m, 18 April 1964. R.N. BC.106. Boca de Yuma (Dominican Republic), depth 15-25 m, 24 April 1964. R.N. BY.12. La Parguera (Puerto Rico), depth 10 m, 6 May 1964. R.N. LP.33. SDC.6: several specimens, form variable, narrow base, lobate; digitate, also flabellate. Bright red in life. SDS.13: stalked, with flattened branches, brilliant red in life. BC.106: lobate and digitate from narrow point of attachment. The colour of the dry specimen is dull brick-red. BY.12: flabellate, red in life. LP.33: cylindrical, 12 cm high, 12 mm in diameter. Spicules: 1) Styles curved, measuring 260-300 x 9-20 um. 2) Styles slightly curved, sometimes slightly tylote, measuring 500- 750 x 9-12 um. I have been able to examine the two type specimens of Pandaros walpersit Duchassaing & Michelotti which are kept at the museums of 104 G. PULITZER-FINALI Turin and Genoa respectively. Their structure and spiculation (styles measuring 260-315 x 11.5-16 and 600-900 x 7-9, the latter often slightly tylote) show their identity with the circumtropical Pézlocaulis spiculifer. DESMOXYIDAE Higginsia strigilata (Lamarck) Spongia strigilata Lamarck, 1813: 450 Occurrence: La Parguera (Puerto Rico), depth 4-7 m, 6 May 1964. R.N. LP.47. Only a spicule slide is presently available. Spicules: 1) Oxeas measuring 370-530 x 9-26 um. 2) Styles measuring 1200-1400 x 12-15 um, rare in my preparation. 3) Oxeas flexuous measuring 270-540 x 2.5-4.5 um. 4) Microacanthoxeas mea- suring 40-160 x 4.5-8 um (spines included). Myrmekioderma styx Laubenfels (Fig. 28) Myrmekioderma styx Laubenfels, 1953: 523 Occurrence: Boca de Yuma (Dominican Republic), depth 15-25 m, 24 April 1964. R.N. BY.27. The specimen was cushion-shaped, of firm consistency, orange- yellow outside and inside. It is heavily sedimented and contains a very Fig. 28 - Myrmekioderma styx Laubenfels. Spicules from the holotype USNM 23400 (I) and from specimen BY.27 (II). Scale: 100 um. WEST INDIAN DEMOSPONGIAE 105 large quantity of foreign material consisting exclusively of calcareous sand. Spicules: 1) Strongyles straight, curved or slightly sinuous, mea- suring 600-840 x 9-11.5 um. Their extremities are generally uneven, stepped down or mucronated. 2) Acanthoxeas curved, measuring 300-390 x 7-10 um. The spines are very minute and sparse, becoming denser toward the extremities. 3) Raphides straight or curved, about 60 um long, extremely thin, inconspicuous. RASPAILIIDAE Ectyoplasia ferox (Duchassaing & Michelotti) (Fig. 29, 30) Amphimedon ferox Duchassaing & Michelotti, 1864: 81 Occurrence: Off La Parguera (Puerto Rico), drop-off, depth 20-25 m, 12 May 1964. R.N. SH.32. S. Domingo, La Caleta (Dominican Republic), depth 2m, 3 April 1964. R.N. SDC.8, SDC.15. Duncans (Jamaica), fore reef slope, depth 35-40 m, 30 March 1964. R.N. NC.18. Atholl Island, New Providence (Bahamas), depth 1-3 m, 2 February 1963. R.N. 1092. Punta Salinas (Dominican Republic), depth 4m, 4 April 1964. R.N. SDS.9. Punta Magdalena (Dominican Republic), superficial cave, depth 2-3 m, 11 April 1964. R.N. BC.13. Boca Chica (Dominican Republic), depth 20 m, 12 April 1964. R.N. BC.39, BC.103. SH.32: 4-5 cm thick, compressible and fragile, with round oscules 5 mm wide on processes 2-3 cm high. Brown outside, yellow-brown inside. SDC.8: encrusting. Yellowish brown. SDC.15: inelastic, fragile, yellowish brown outside, dull orange inside. NC.18: slightly elastic, mucous, brown outside, dull orange inside. 1092: cushion-shaped, firm, large oscules on conical elevations, bright orange-red, lighter internally. SDS.9: orange-yellow. BC.13: cushion-shaped, soft, fragile, brownish yellow. BC.39: massive, with some oscular processes, friable, reddish brown, interior dull orange. Spicules: 1) Styles slightly curved, measuring 260-330 x 10- 14 um. 2) Styles curved, measuring about 250 x 4-6 um. They are 106 G. PULITZER-FINALI Fig. 29 - The type of Amphimedon ferox D. & M. (Museo ed Istituto di Zoologia Sistematica, Turin). b ——————— Fig. 30 - Spicules from the type of Amphimedon ferox D. & M. Scale a: 20 um, scale b: 50 um. rarer than the larger ones. 3) Acanthostyles characteristic, measuring 100-140 x 4.5-5 um. Echinodictyum lugubre (Duchassaing & Michelotti) (Fig. 31) Pandaros lugubris Duchassaing & Michelotti, 1864: 89 Occurrence: Port Royal (Jamaica), submerged ruins, depth 5-10 m, 27 March 1964. R.N. PR.42. WEST INDIAN DEMOSPONGIAE 107 The specimen is a part, 10cm high and 5 cm wide, of a large, branching, erect sponge. It was noted in life as hard, inelastic, blackish brown, with a mustard colour internally. The fragment, in formalin, is hard, scarcely resilient, pinkish cream. The skeleton is a coarse re- ticulation of strong and hard spiculo-fibres 40-300 um in diameter, forming meshes 200-1500 um wide. The fibres are entirely filled by longitudinally and thickly arranged oxeas which are joined by colour- less spongin. They are echinated by perpendicular acanthosubtylostyles. a Tr ce OI OTO = TAI wr e. TG cr a —__ b Fig. 31 - Echinodictyum lugubre (D. & M.). Spicules from specimen PR.42. Scale a: 100 um, scale b: 50 um. Spicules: 1) Oxeas curved, measuring 170-520 x 5.5-14 um. 2) Acanthosubtylostyles measuring 110-140 x 7-9 um. They are scar- cely spined and have a blunt point. AGELASIDAE Agelas dispar Duchassaing & Michelotti (Fig. 32) Agelas dispar Duchassaing & Michelotti, 1864: 76 Occurrence: Duncans (Jamaica), drop-off, depth 35 m, 30 March 1964. R.N. NC.16, NC.22. S. Domingo, La Caleta (Dominican Republic), depth 3 m, 3 April 1964. R.N. SDC.9. Sosua (Dominican Republic), depth 10-20 m, 19 April 1964. R.N. SOS.6. Boca Chica (Dominican Republic), depth 30-40 m, 15 April 1964. R.N. BC.62. Off La Parguera (Puerto Rico), drop-off, depth 25-30 m, 12 May 1964. R.N. SH.25. NC.16: fragment of enormous, vasiform specimen. Colour in life brown, interior tan. Oscules 2-5 mm wide, sparse; clusters of smaller ones, about 1 mm wide; irregular invaginations. NC.22: fragment of large specimen. Colour in life light brown, interior tan. Oscules 2-4 mm wide, sparse; smaller ones in groups, 1-1.5 mm wide; short invaginations contort, 1-2 mm wide. 108 G. PULITZER-FINALI SDC.9: massive, rounded, 5 cm across. Colour in life violet-brown. Oscules 3 mm wide, sparse; smaller ones in groups, 1-1.5 mm wide; short grooves contort, 1-2 mm wide. SOS.6: massive, rounded, 6cm across. Colour in life brown. Oscules 1 to 5 mm wide, also irregular wide openings and deep grooves. BC.62: fragment of erect, thickly lamellate sponge. Colour in life violet-brown. Oscules 2-4 mm wide, sparse; smaller ones in groups, 1-1.5 mm wide. SH.25: fragment of large specimen. Colour in life violet-brown, interior cream to tan. Oscules 2-4 mm wide, numerous; smaller ones, 1 to 1.5 mm wide, in clusters. All these specimens are markedly cavernous. Preserved in formalin, they all have the same middle-brown colour. The amber-coloured fibres, 30-80 um thick, are irregularly echinated, the main ones also more or less cored. Spicules: verticillated acanthostyles straight or very slightly curved, measuring 80-150 x 5-11 um. They have 8 to 12 whorls of 3 to 6 spines each. Near the point there are generally one or two isolated spines. From the base, often, but not always, a few spines project obliquely. Agelas conifera (Schmidt) (Fig. 32) Chalinopsilla conifera Schmidt, 1870: 60 Occurrence: Boca Chica (Dominican Republic), depth 20m, 12 April 1964. R:N. BC.36. Duncans (Jamaica), drop-off, depth 35 m, 30 March 1964. R.N. NC.35, NC.36. Off La Parguera (Puerto Rico), drop-off, depth 25-35 m, 12 May 1964. R.N. SH.28. BC.36: fragment of a repent, irregular sponge. Its colour in life was not uniform, from brown to orange-brown to yellow-brown. There are a few round oscules, 6-8 mm in diameter on low lobate elevations, crowded smaller ones up to 1.5 mm wide, also two elongated invagi- nations about 8mm long and less than 1 mm wide. NC.35: fragment of a cylindrical sponge, 3 cm in diameter. Its colour in life was bright orange-red. There are sparse round oscules 5-6 mm in diameter and crowded smaller ones up to 1.5 mm wide. The pores are crowded, 90-180 um in diameter. NC.36: fragment of a large, erect, irregularly subcylindrical, branch- ing sponge. Its colour in life was light brick-orange. The larger oscules WEST INDIAN DEMOSPONGIAE 109 Fig. 32 - A: Agelas dispar, specimen SOS.6; B: Agelas longissima sp.n.; C: Agelas conifera, specimen SH.28; D: Agelas clathrodes, specimen SH.27; E: Agelas inaequalis sp.n.; F: Agelas sp.1; G: Agelas sp.2; H: Agelas sp. 3; I: Agelas sp. 4; J: Agelas sp. 5. Scale: 30 um. are sparse, 5-6 mm in diameter; the smaller ones are crowded, up to about 1.5 mm wide. SH.28: part of an erect, branching, contort sponge. The colour in life was orange-red; it is presently (in formalin) orange-brown. The 110 G. PULITZER-FINALI larger oscules, sparse, measure about 5 mm, the smaller, crowded ones, up to 2mm. A few invaginations are present, but inconspicuous. With the exception of BC.36, the specimens are infested by a zoanthid. The interior is not cavernous. The fibres are 30-90 um thick, partly cored, very sparsely echinated. They form meshes 180-400 um wide. Spicules: verticillated acanthostyles straight, a few very slightly curved. There are about 13-18 whorls of 4 to 7 spines each, reaching the point. Usually the whorls at the middle of the shaft are more spaced than at the ends. The base is usually rounded, with rather numerous spines or tubercles. The size is 80-185 x 6-11.5 um. The present identifications are based on WIEDENMAYER’s redes- cription of the species (1977: 130). Agelas clathrodes (Schmidt) (Fig. 32) Chalinopsis clathrodes Schmidt, 1870: 60 Occurrence: Off La Parguera (Puerto Rico), drop-off, depth 25m, 12 May 1964. R.N. SH.27. Boca Chica (Dominican Republic), Depth 7-8 m, 12 April 1964. R.N. BC.50. Boca de Yuma (Dominican Republic), depth 15-25 m, 24 April 1964. R.N. BY.6. Duncans (Jamaica), drop-off, depth 35m, 30 March 1964. R.N. NC.37. SH.27: fragment of large, massive sponge. Larger oscules sparse, 3-5 mm wide; smaller oscules very numerous, 1-2 mm wide; slits short and narrow, rare. BC.50: fragment of large, massive sponge. Oscules irregular, very thick, 1-4 mm wide; twisted slits deep, up to 3 mm wide. BY.6: fragment. Oscules irregular, thick, up to 7mm wide; deep slits partially covered by the ectosome. NC.37: fragment of very large specimen. Oscules roundish or irregular, up to 8 mm wide; twisted slits covered by the ectosome. The colour in life of all the specimens was bright orange-red. It is light orange (about C.C.199) after preservation in formalin. The interior of all the specimens is cavernous. The fibres are 35-75 um thick, echinated and partly cored. They form meshes 90-400 um wide. Spicules: verticillated acanthostyles straight, rarely slightly curved. They measure 60-195 x 2.5-10 um. There are 9 to 12 whorls of 3 to 6 spines each. The spines, reduced to two or one, almost reach the point. WEST INDIAN DEMOSPONGIAE 111 Agelas inaequalis sp.n. (Fig. 32, 33) Occurrence: Off Norman’s Cay, Exumas (Bahamas), drop-off, depth 25 m, 10 February 1963. R.N. 1066. Holotype: MsNG 47689 The specimen, preserved entire, grows erect from a base about 5 cm in diameter and widens to a grossly flabellate form, with the lateral borders curving inside, thus suggesting an aborted cup, with one third of the wall missing. The total height is 21 cm, the maximum width 15 cm, the upper border is 1 cm thick. The entire convex side is uni- formly perforated by ostia 0.5-1 mm wide and 1-1.5 mm apart. On the concave side there are numerous, sparse multiple oscules 5 to 10 mm Fig. 33 - Agelas inaequalis sp. n., the holotype. Scale: 5 cm. 112 G. PULITZER-FINALI wide, rather irregular. Ostia are present only on part of this surface, where the separation between an inhalant face and an exhalant one becomes uncertain. The sponge is infested by a zoanthid. Its colour in life was orange-brown (C.C.186-191), maintained in the dry state. The fibres, 45-90 um thick, are abundantly echinated; coring spicules are observed only occasionally. Spicules: acanthostyles verticillated, measuring 65-149 x 3.5-7 um. The spination is rather irregular and feeble. There are 10 to 12 whorls of 3 to 4 spines each. Agelas longissima sp.n. (Fig. 32, 34) Occurrence: Off Norman’s Cay, Exumas (Bahamas), depth 25 m, 10 February 1963. R.N. 1067. Holotype: msnG 47690 The specimen is a rather regular, curved cylinder 82cm long, 1.5 to 2.5 cm thick. The surface is smooth, the interior compact. The oscules, uniformly distributed, are 2 to 3 mm wide and 10 to 15mm apart. The pores are closely set, 90-250 um wide. The specimen is in the dry state, its colour is middle brown, its consistency stiff. The fibres, light brown, 45-95 um thick, forming meshes 180-280 um wide, are sparsely echinated, only occasionally and sparingly cored. Spicules: verticillated acanthostyles measuring 65-115 x 2.5-4.7 um, with 10 to 13 whorls of 3 to 4 spines each. They appear frail, with axial canal wide and conspicuous. ‘These spicules are straight, nearly isodia- metric, with short point. At first sight this specimen seems to belong to Agelas cylindrica (CARTER, 1883: 314), but its spicules are quite different. Fig. 34 - Partial view of the holotype of Agelas longissima sp. n. Scale: 2 cm. WEST INDIAN DEMOSPONGIAE 113 Agelas sp. 1 (Fig. 32) Occurrence: Duncans (Jamaica), drop-off, depth 35 m, 30 March 1964. R.N. NC.38. A fragment of a tubular sponge, yellow-brown in life, brown (C.C. 176) after preservation in formalin. The outer surface is even, perforated by closely-set ostia up to 1.5 mm wide. The oscules, on the inner sur- face, are multiple, about 5 mm wide. The choanosomal canals do not exceed 2 mm in diameter. The fibres, 45-90 um thick, are profusely echinated, only occasionally cored. Spicules: acanthostyles verticillated, measuring 83-167 x 5.5-11.5 um. There are 12-16 whorls rather distinct and regular, with 4 to 6 spines each. Agelas sp. 2 (Fig. 32) Occurrence: Rabbit Cay, Bimini (Bahamas), depth 2-3 m, 19 March 1964. R.N. RC.13. The specimen, entire, is massive, lobate, 12 x 16 x 5 cm, and appears to have been attached to the substrate at two separate narrow points. The colour in life was reddish brown (C.C.81); in the dry state it is about C.C.707-708. The interior is very cavernous, with canals almost 1 cm wide. The sponge is light, hard as wood. The surface is smooth; the oscules are sparse, numerous, very irregular, ranging from circular ones, 1 mm in diameter, to elongate, irregular and deep in- vaginations 20 mm long. The smaller invaginations are covered by the ectosome. The spongin fibres, middle-brown, are 45-90 um thick and form roundish meshes 75-200 um wide. They are irregularly, rather sparsely echinated. Spicules: verticillated acanthostyles measuring 47-130 x 3.4-4.6 um (spines not included), straight or slightly curved. They appear frail, with feeble spines and widened axial canal. There are 9 to 11 whorls of 2 to 3 spines each. Only the character of its spicules sets this specimen apart from Agelas dispar. Agelas sp. 3 (Fig. 32) Occurrence: Staniel Cay, Exumas (Bahamas), cave, depth 2-4m, 3 March 1963. R.N. 1118. The specimen, entire, is massive, lobate, 11 x 4 x 8 cm. The colour in life is not known; a reasonable assumption is that it was orange, Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXVI 8 114 G. PULITZER-FINALI since it is now (in formalin) orange-brown (C.C.203). The surface is smooth, the interior very cavernous, with canals up to 1 cm wide. The sponge is firmly resilient. The oscules range from round ones in clusters, about 1mm in diameter, to slit-like openings. The fibres of amber coloured spongin are 20-50 um thick and form meshes 50-250 um wide. They are very sparsely echinated, only occasionally cored. Spicules: verticillated acanthostyles measuring 50-120 x 3-4 um (spines not included), straight or very slightly curved, with 9 to 11 whorls of 2 to 3 spines each. They are frail, with widened axial canal. The base of most of these spicules has one to three oblique spines. Agelas sp. 4 (Fig. 32) Occurrence: Duncans (Jamaica), drop-off, depth 40-45 m, 30 March 1964. R.N. NC.14. Fragment of an erect, very tall, subcylindrical, branching specimen. The colour in life was light brown, yellow at the tip of the branches, light tan internally. In formalin the colour is dark brown (C.C.696). The available fragment has a diameter of 2 cm. The surface is unevenly wrinkled, ridged. There are abundant oscules, circular, about 1.5 mm in diameter. The interior is compact, with canals not apparent to the unaided eye. The surface is infested by a zoanthid. The fibres of clear spongin, 50-150 um thick, form irregular, roundish meshes 150-350 um wide. They are abundantly echinated, only occasionally cored. Spicules: verticillated acanthostyles straight, measuring 80-110 x 4.5-9 um, spines not included. The whorls are 8 to 10, with 4 to 5 spines each. From the base of most acanthostyles one or more sharp spines project obliquely. Agelas sp. 5 (Fig. 32) Occurrence: Duncans (Jamaica), drop-off, depth 35 m, 30 March 1964. R.N. NC.34. Fragment of large, erect, ramose specimen, subcylindrical, 4 cm in diameter. Colour in life yellow-brown, in formalin brown (C.C.702). The surface is granulated, with circular vents up to 1 cm wide and densely-set elongated grooves. The interior canals do not exceed 2 mm in diameter. The pores are about 150 um wide and as much apart. The fibres, irregular, are abundantly echinated, only occasionally cored. Spicules: verticillated acanthostyles measuring 90-180 x 7-11.5 um. The whorls are 13 to 17, with 4 to 7 spines each. WEST INDIAN DEMOSPONGIAE 115 CERACTINOMORPHA HALICHONDRIDA HALICHONDRIIDAE Halichondria melanodocia Laubenfels Halichondria melanodocia Laubenfels, 1936: 133 Occurrence: Port Royal (Jamaica), wharf pilings, depth 1-6 m, 23 March 1964. R.N. PR.10. Port Royal (Jamaica), mangrove, depth 0.5m, 23 March 1964. R.N. KM.3. La Parguera (Puerto Rico), mangrove, depth 1m, 18 May 1964. R.N. LP.88. PR.10: the specimen is a mass of weak consistency, 9 x 9 x 4 cm, with irregular lobes and digitations which coalesce in part, 2-3 cm high and 1-1.5 cm thick, bearing an apical oscule with membranous rim. The colour in life was dark grey with bluish and greenish tinges, green- ish grey internally; it is dark brown in formalin. The surface is smooth; the ectosome, supported by tangential spicules in intercrossing irregular bundles, is separable. The pores are 100-150 um wide, 190-330 um apart. The spicules are oxeas straight to slightly curved, measuring 130-580 x 5.5-11.5 um. KM.3: massive, on mangrove root, bluish or greenish black, in- terior greenish or dull yellow, soft. The oxeas are straight or slightly curved, measuring 130-465 x 3.5-9.5 um. LP.88: fragments of very large specimen. The colour in life was tan inside and outside, the consistency was weak, crumbling. Large raised oscules were observed, about 1 cm wide, and papillae 1 cm high. The ectosomal skeleton is tangential, consisting of scattered spicules and tracts which form a rather close irregular reticulation. ‘The choano- somal skeleton is a very irregular reticulation of vague spicular tracts and single spicules. The oxeas are slightly curved; their size is notably smaller than hitherto recorded, 270-330 x 7-9 um. Spongosorites sinuatus sp.n. (Fig. 35, 36) Occurrence: Boca Chica (Dominican Republic), depth 2-3m, 11 April 1964. R.N. BC.20, BC.23. Holotype (BC.20): msnc 47691 Paratype (BC.23): msnc 47692 The specimens are irregularly cushion-shaped, firm. The colour in life was whitish with some violaceous tinge. The surface is glabrous; 116 G. PULITZER-FINALI a few oscules, sparse, are about 3 mm wide, with slightly elevated rim. The spiculation is dense, confused, without ectosomal differentiation. Spicules: 1) Oxeas uniformly curved, measuring 450-1170 x 11-32 um. 2) Oxeas sinuous, contorted, measuring about 400-500 x 6-9 um. The latter spicules are not abundant, but they are present in both specimens. Fig. 35 - Spongosorites sinuatus sp. n., the holotype. Scale: 1.5 cm. rr ehi VO bor === ee SJ) Fig. 36 - Spicules of Spongosorites sinuatus sp. n. Scale: 50 um. WEST INDIAN DEMOSPONGIAE 117 HYMENIACIDONIDAE Hymeniacidon heliophila (Parker) Stylotella heliophila Parker, 1910: 767 Occurrence: Boca Chica (Dominican Republic), depth 4-5 m, 18 April 1964. R.N. BC.79. The specimen was orange in life and had a very scarce consistency. In the dry state it is extremely brittle. Spicules: Styles straight or slightly curved, measuring 310-560 x 3.5-7 um. Hymeniacidon amphilecta Laubenfels Hymeniacidon amphilecta Laubenfels, 1936: 137 Occurrence: Boca Chica (Dominican Republic), depth 30-40 m, 15 April 1964. R.N. BC.68. Off La Parguera (Puerto Rico), depth 15-25 m, 12 Mey 1964. R.N. SH.21. BC.68: this specimen was noted as dark violet with tan interior, softly elastic and easy to tear, oscules up to 2 cm wide on conical lobes. The colour after preservation in formalin is uniformly cream. SH.21 was noted as locally abundant, violet externally with tan interior, oscules up to 1 cm wide on conical processes, consistency as wet bread. The fragment in formalin is cream coloured. Besides the large oscules on conical lobes, there are smaller ones, sparse and in clusters, 0.5-2 mm wide. Spicules: Styles slightly, sometimes irregularly curved, measuring 230-310 x 4.5-9.5 um in BC.68, 190-270 x 4-9 um in SH.21. Hymeniacidon caerulea sp.n. (Fig. 37) Occurrence: Boca Chica (Dominican Republic), depth 7-8 m, 11 April 1964. R.N. BC.30. La Parguera (Puerto Rico), depth 4-5 m, 9 May 1964. R.N. LP.66. Holotype (LP.66): msnc 47693 The two specimens are small encrustations. They were blue in life, assumed a green tinge in formalin and in alcohol; now dry, they are blue (C.C.448). The skeleton is confused with vague tracts. Spicules: Styles more or less uniformly curved, measuring 230- 560 x 4.5-9.5 um. 118 G. PULITZER-FINALI Fig. 37 - Spicules of Hymeniacidon caerulea sp. n. Scale: 100 um. Dictyonella yumae sp.n. (Fig. 38) Occurrence: Boca de Yuma (Dominican Republic), depth 15-25 m, 24 April 1964. R.N. BY.17. Holotype: msnc 47694 The specimen is cushion-shaped, measuring 6 x 2.5 x 2cm. In life it was firm and elastic, conulose and hispid, violaceous on top, orange and yellow on the shadowed parts. The skeleton consists of ascending multispicular tracts devoid of spongin, branching and ana- stomosing, joined by single spicules in confusion. po a eons nia cana E — Fig. 38 - Spicules of Dictyonella yumae sp. n. Scale: 50 um. Spicules: Styles measuring 540-680 x 4-14 um, straight or very slightly curved. The base is narrower than the middle, the point is invariably malformed, shortened, stepped down, mucronate. Ulosa ruetzleri Wiedenmayer Ulosa ruetzleri Wiedenmayer, 1977: 145 Occurrence: Port Royal (Jamaica), cays, depth 10-25 m, 22 March 1964. R.N. KC.13. The specimen, in formalin, is a limp, amorphous mass drab colour- ed. The colour of the living sponge was orange. The skeleton consists WEST INDIAN DEMOSPONGIAE 119 of an extremely loose and irregular reticulation of spongin fibres variously cored by proper spicules. Foreign spicules are not present. Spicules: Styles measuring 400-550 x 5.5-8 um. POECILOSCLERIDA MYCALIDAE Mycale laxissima (Duchassaing & Michelotti) (Fig. 39-42) Acamas laxissima Duchassaing & Michelotti, 1864: 95 not Acamasina laxissima: Laubenfels, 1936: 117 Occurrence: Port Royal (Jamaica), on submerged ruins, depth 5-10m, 27 March 1964. R.N. PR.40. The specimen is tubular, 8 cm high, 3.5 cm in diameter. It was violaceous in life, and gave off a large quantity of slime upon collection. Presently in formalin, it is reduced to a resilient skeleton, very pale violet; the soft part has deposited at the bottom of the jar. The main fibres, packed by the megascleres, ascending and directed toward the periphery, are up to 400 um thick, 3 to 4mm apart; they are connected by thinner secondary ones forming irregularly wide meshes. Spongin is scarce, not overlapping. Fig. 39 - Mycale laxissima D. & M., specimen PR.40. Scale: 2 cm. 120 G. PULITZER-FINALI Spicules: 1) Subtylostyles straight, isodiametric, with evident axial canal, tyle scarcely developed and oblong, point short and sharp, mea- suring 220-250 x 3.5-4.5 um. 2) Palmate anisochelas measuring 20- 23 um. 3) Sigmas only slightly contort, rarely S-shaped, with a chord of 69-80 um, about 3.5 um thick. Oo cei ua eeaa(© == arie = = = “ie =» Fig. 40 - Mycale laxissima D. & M. Spicules from specimen PR.40. Scale a: 50 um, scale b: 20 um. Fig. 41 - The lectotype of Acamas laxissima D. & M. (Turin Museum). WEST INDIAN DEMOSPONGIAE 121 i SZ SESS e" "=== == Re «==> Fig. 42 - Spicules of the lectotype of Acamas laxissima D. & M. (Turin Museum). Scale a: 50 um, scale b: 20 um. The type of Acamas laxissima is kept at the Museo ed Istituto di Zoologia Sistematica, Turin University, and is the same specimen which DucHassainc & MICHELOTTI figured (1864: PI. XXII, Fig. 3). The sponge is in the dry state, reduced to its fibrous skeleton. The fibres, densely packed by the megascleres, are up to about 400 um thick; the meshes, for the most part irregular, are 1.5 to 3 mm wide. Spongin is very scarce, not overlapping. Spicules: 1) Subtylostyles measuring 230-260 x 2.5-3.5 um, straight, isodiametric; tyle scarcely developed, elongated; point short and sharp; axial canal evident and often blacken- ed. 2) Palmate anisochelas measuring 16-20 um. 3) Sigmas C-shaped, with a chord of 50-71 um. In my preparations the chelas are fairly abundant, the sigmas extremely rare. Acamas laxissima has been misidentified by de LAUBENFELS (1936: 117), who erroneously attributed to it tylostyles, palmate isochelas and toxas. Mycale mucifluens sp.n. (Fig. 43-45) Occurrence: Port Royal (Jamaica), cays, depth 10-25 m, 22 March 1964. R.N. KC.32. La Parguera (Puerto Rico), depth 1.5m, 9 May 1964. R.N. LP.62. Holotype (KC.32): msnG 47695 Paratype (LP.62): msnc 47696 The specimen KC.32 was bright red-brown in life, loosely spongy, very mucous. It is now in three fragments, reduced to its skeleton, 122 G. PULITZER-FINALI cream to pale violet. The soft parts have deposited at the bottom of the jar; the preserving formalin is slimy and has acquired a bright violet colour (C.C.32). Fig. 43 - Mycale mucifluens sp. n., the holotype: Scale: 2 cm. There is no apparent ectosomal skeleton. The skeletal structure consists of a rather loose and irregular reticulation of clear spongin fibres in which the megascleres are more or less densely embedded. The main fibres are irregular, flattened, up to about 2 mm thick, 4 to 7mm apart. They are joined by secondary fibres, cylindrical, and may also give off lateral branchlets with free distal ends. ‘The meshes thus formed are very irregular, from 0.5 to 10 mm wide. Toward the surface finer meshes and free branchlets are more frequent. Spicules: 1) Subtylostyles straight, isodiametric, point short and blunt, axial canal apparent, size 250-290 x 3.5-4.5 um. 2) Anisochelas palmate measuring 19-29 um. 3) Sigmas mostly C-shaped, with chord of 77-93 um, 2-3.5 um thick. WEST INDIAN DEMOSPONGIAE 123 0 (( He (O _ == | Se) 5 Fig. 44 - Mycale mucifluens sp. n. Spicules of the holotype. Scale a: 50 um, scale b: 20 um. (ta (CGI 0) n Fig. 45 - Mycale mucifluens sp. n. Spicules of specimen LP.62. Scale a: 50 um, scale b: 20 um. >) The specimen LP.62 was enveloping dead coral, reddish brown, with scarce consistency, giving off a sticky slime. Placed in formalin, it tinged it violet. Now in spirit, it is reduced to a loose skeleton with little flesh attached, cream coloured. No ectosomal skeleton is apparent. The skeletal structure is re- ticulated, made by polyspicular fibres of clear spongin. The main fibres are flattened, sometimes fasciculated, up to 1 mm thick; with the se- condary ones they form very irregular meshes 0.5 to 5 mm wide. 124 G. PULITZER-FINALI Spicules: 1) Subtylostyles straight, isodiametric, point short and generally blunt, axial canal apparent, measuring 220-280 x 3.5-4.7 um. 2) Anisochelas palmate measuring 18.5-29 um. 3) Sigmas mostly C- shaped with a chord of 87-105 um, 1.5-4.5 um thick. Mycale microsigmatosa (Arndt) (Fig. 46) Mycale fistulata microsigmatosa Arndt, 1927: 144 Occurrence: La Parguera (Puerto Rico), mangrove, depth 0.5-1 m, 18 May 1964. R.N. LP.69, LP.77, LP.81. Port Royal (Jamaica), mangrove, depth 0.2-1.5 m, 23 March 1964. R.N. KM.1, KM.2. The specimens from La Parguera are small masses attached to mangrove roots, consisting in large part of agglomerated polychaete tubes. LP.69 was brown in life, with carmin-red speckles. It is now dry; the flesh has shrunk revealing very numerous gemmules attached to the tubes. They are hemispherical, white, brittle, measuring 200- 300 um. LP.77 and LP.81 were deep red. The three specimens are now SSS | G2 Ee ai eroe Fig. 46 - Mycale microsigmatosa (Arndt). Spicules of specimen KM.1. Scale a: 50 um, scale b: 20 um. brown. KM.1 and KM.2 were encrusting on mangrove roots, very soft, pink and light orange-red respectively. Preserved in formalin they are brown. Spicules: 1) Subtylostyles straight, point short and sharp, slightly fusiform, measuring 200-270 x 4-7 um. In most specimens their thick- ness does not exceed 4.5 um. 2) Anisochelas palmate measuring 12.5- 23 um. 3) Sigmas with a chord of 25-40 um. WEST INDIAN DEMOSPONGIAE 125 Mycale laevis (Carter) (Fig. 47) Esperia laevis Carter, 1882: 291 Mycale laevis: Hechtel, 1965: 46 Occurrence: Port Royal (Jamaica), on pilings of wharf, depth 1-6 m, 23 March 1964. R.N. PR.14. Port Royal (Jamaica), on submerged ruins, depth 5-10 m, 27 March 1964. R.N. PR.61. PR.14 was massive, irregularly lobate, spongy, light orange-yellow. PR.61 was massive, soft, orange-yellow, locally abundant. Spicules: 1) Styles measuring 470-580 x 10-16 um. Some may be very faintly subtylostylote. They are straight or slightly curved; the first third of their shaft is thinner than the middle. The point is, as a rule, short and blunt. 2) Anisochelas palmate measuring 59-78 um. 3) Anisochelas palmate measuring 16-21 um. 4) Sigmas with a chord of 18-46 um. 5) Trichodragmata 50-81 um long. ——— v : / C Corali OT. Se Fig. 47 - Mycale laevis (Carter). Spicules of specimen PR.14. Scale: 50 um. Mycale jamaicaensis sp. n. (Fig. 48, 49) Occurrence: Duncans (Jamaica), depth 35 m, fore-reef slope, 30 March 1964. R.N. NC.43. Holotype: MsNG 47697 The specimen is a fragment of a large tubular sponge, the wall of the tube being 2 cm thick. The colour in life was crimson-red. Ac- cording to field notes, the sponge was mucous to the touch but did not give off slime after collection and in formalin. The sponge consists 126 G. PULITZER-FINALI Fig. 48 - Mycale jamaicaensis sp. n., the holotype. Scale: 2 cm. b Ciera Teer ee) ee ey, ess PESA Me ESE ATA (Gu Fig. 49 - Spicules of Mycale jamaicaensis sp. n. Scale a: 20 um, scale b: 50 um, scale c: 50 um. WEST INDIAN DEMOSPONGIAE 127 now of a firm and inelastic skeleton violet coloured (C.C.16); the soft part has separated and deposited at the bottom of the jar. The skeleton is reticulated, devoid of ectosomal differentiation, with meshes up to 6mm wide. The main fibres are irregular, flattened, and may be 3 or 4mm wide where they join each other. Reaching the surface, they di- vide in several short branchlets. The secondary fibres are cylindrical. The fibres consist of pale amber-coloured spongin in which abundant subtylostyles are embedded. These may form thick parallel rows or, in the flattened parts of the fibres, appear in tracts or in confusion. Spicules: 1) Subtylostyles straight, isodiametric, measuring 250- 280 x 3-3.5 um. The point is blunt, often strongylote. 2) Sigmas C- shaped, with a chord of 65-90 um, 2-2.5 um thick. 3) Anisochelas palmate measuring 16-23 um. 4) Raphides sinuous (raphidotoxas) measuring about 100 um, rare. Mycale whitfieldi sp.n. (Fig. 50) Hircinia purpurea: Whitfield, 1901: 49 not Hircinia purpurea Hyatt, 1877: 550 Not present in this collection. I have been able to examine a fragment of Whitfield’s specimen kept at the American Museum of Natural History. It is in the dry state and has shrunk to a fibrous reticulated skeleton on which little flesh is attached. The fibres are made of amber to reddish-brown stratified spongin embedding a variable number (generally scarce) of subtylo- ——— el (eee a —==————__r-al Fig. 50 - Spicules of Hircinia purpurea, Whitfield, 1901. Scale a: 50 um, scale b: 20 um. 128 G. PULITZER-FINALI styles. The coarse fibres are up to 800 ym thick and form irregular meshes, 1.5 to 4mm wide. Spicules: 1) Subtylostyles straight, isodiametric, measuring 214- 270 x 2.5 um. The tyle is elongated and scarcely conspicuous, the point is short, more or less rounded. 2) Anisochelas palmate measuring 18.5-22.5 um. 3) Sigmas C-shaped, with a chord of 71-76 um. The spiculation of the specimen agrees with that of Mycale laxis- sima — except that the subtylostyles are here a little thinner and with a rounded instead of sharp point. But what sets Mycale whitfieldi apart is its skeletal frame, markedly different. The Hircinia purpurea of Whitfield had been erroneously syno- nymized by de LauBENFELS (1936: 117) with his Mycale angulosa and misinterpreted as a Thorecte by WIEDENMAYER (1977: 70). Mycale hyatti sp.n. (Fig. 51) Hircinia cartilaginea: Hyatt, 1877: 549 (pars) not Spongia cartilaginea Esper, 1798: 23 Not present in this collection. I have had the opportunity of examining the specimens of Hzrcinia cartilaginea deposited at the Museum of Comparative Zoology, Harvard University. There are three of them, in the dry state, reduced to their fibrous skeleton. Two, Mcz 7008 and mcz 7071, are labeled Hurcinia cartilaginea (Esper) Hyatt; one, mcz 7073, Hircinia cartilaginea (Esper) Hyatt var. horrida Hyatt. Specimen mcz 7008, here designated as the type of Mycale hyatti, is attached to the stem of a gorgonarian, conical, hollow, 14 x 5 cm wide at the base, 9cm high, with an apical pseudoscule 3 cm wide. The skeletal reticulation is coarse, irregular, with meshes up to 5 mm wide. The fibres consist of subtylostyles more or less densely arranged, joined by overlapping amber-coloured spongin. These spicules are straight, with scarcely conspicuous tyle, the point mostly rounded. They are 230-300 um long and show a remarkable variability in thickness, from 3 to 11.5 um. The microscleres are sigmas having a chord of 75-105 um, up to 7.5 um thick, and palmate anisochelas measuring 23-26 um. Specimen mcz 7071, a tubular sponge 10cm high and 5cm in diameter, appears at sight as belonging to a different species. The skeletal reticulation is much more delicate and regular, with the main tracts WEST INDIAN DEMOSPONGIAE 129 obliquely ascending. The subtylostyles, more or less densely embedded in light-coloured spongin, are 230-290 um long but do not exceed 3.5 um in thickness; their shape and size is to be found in many tropical Mycale. I have not obtained microscleres in my preparations, and can only regard this specimen as a Mycale not definable specifically at the moment. SALI ani srt OS Cee SSS SSS Fig. 51 - Spicules of Hircinia cartilaginea: Hyatt, specimen MCZ 7008, type of Mycale hyatti sp.n. Scale a: 50 um, scale b: 20 um. Specimen Mcz 7073 is a piece of a tubular sponge 6 cm in diameter, with an apical pseudoscule 2.5 cm wide. The reticulation, with meshes up to 3 mm wide, is closer and more regular than in Mmcz 7008, devoid of the orientation toward the surface shown by mcz 7071. The fibres of amber-coloured spongin contain subtylostyles less densely arranged than in the other two specimens. These spicules, straight, with elon- gated narrow tyle, measuring 260-290 x 3-3.5 um, are of the common Mycale type. No microscleres have been found in my preparations. I consider this specimen as a Mycale not specifically definable at the moment. Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXVI 9 130 G. PULITZER-FINALI The Hircinia cartilaginea of Hyatt, together with its variety hor- vida and with the Hircinia purpurea of WHITFIELD (also a Mycale) had been erroneously identified as Thorecta horridus by W1EDENMAYER (ID7a72 70) Zygomycale angulosa (Duchassaing & Michelotti) (Fig. 52-55) Pandaros angulosa Duchassaing & Michelotti, 1864: 89 not Mycale angulosa: Laubenfels, 1936: 116 Raphiodesma parishiu Bowerbank, 1875: 283 Zygomycale parishit: Topsent, 1930a: 431 Occurrence: Port Royal (Jamaica), on pilings of wharf, depth 1-6 m, 23 March 1964. R.N. PR.2. Port Royal (Jamaica), on submerged ruins, depth 5-10 m, 23-27 March 1964. R.N. PR.46, PR.52, PR.64. PR.2: irregularly ramose, twisted, 10 x 7 x 4 cm, surface with irregular prominences, aculei and ridged projections. Cavernous, firmly spongy. The colour in life was dull blue-violet, speckled; it is orange- brown (about C.C.167) in formalin. Fig. 52 - Zygomycale angulosa (D. & M.). Specimen PR.2. Scale: 2 cm. WEST INDIAN DEMOSPONGIAE 131 PR.46: recumbent, habitus as above, branches 1.5 cm thick, rather soft, inelastic. Colour in life tan with the projections lighter; in formalin as above. PR.52: thickly encrusting, soft, tan. Now dry, in irregular fragments, fragile, light orange (C.C.190). PR.64: repent, thin irregular branches, soft, dull blue. In the dry state: very fragile, light orange. Sha 18 | DI, DI ee a I nà Fig. 53 - Zygomycale angulosa (D. & M.). Spicules of specimen PR.52. Scale a: 50 um, scale b: 20 um. The ectosomal skeleton is distinct, consisting of a very regular tangential reticulation of spiculo-fibres 20-40 um thick, forming meshes 180-280 um wide. Tufts of single spicules arise from the nodes. The choanosomal skeleton consists of a very irregular reticulation, more or less dense, ot plurispicular fibres up to 250 um thick, with spicular tracts and many spicules scattered. Spongin is not apparent. Spicules: 1) Subtylostyles mostly slightly flexuous, measuring 250-300 x 5.5-8 um. The base is narrower than the middle of the shaft, 132 G. PULITZER-FINALI the tyle is elongated and often barely perceptible, the point is elongated and sharp. 2) Anisochelas palmate in rosettes, measuring 40-55 um. 3) Anisochelas palmate measuring 16-26um. 4) Isochelas palmate measuring 8-10 um. 5) Sigmas C- or S-shaped with a chord of 77-90 um, about 4um thick. 6) Sigmas C-shaped with a chord of 12-28 um, very thin. 7) Toxas measuring 26-90 um. 8) Raphides straight, measuring 20-50 um. The type specimen of Pandaros angulosa, at the Museo ed Istituto di Zoologia Sistematica of the Turin University, is clearly the specimen which DucHassainc & MIcHELoTTI figured (1864: Pl. XIX, Fig. 4). It is in the dry state. The ectosomal skeleton is a reticulation of rather loose plurispicular fibres 20 to 50 um thick, forming meshes 180- 260 um wide. The choanosomal skeleton consists of a network, dense but devoid of regularity, of plurispicular fibres up to 140 um thick. Many spicules are scattered. pe | n ——. | Fig. 54 - Lectotype of Pandaros anzulosa D. & M. (Turin Museum). Spicules: 1) Subtylostyles straight, curved or, most often, sinuous. The tyle is clongated and scarcely noticeable; the point, as a rule, is elongated and sharp; the base is narrower than the middle of the shaft. They measure 220-300 x 3-5 um. 2) Anisochelas palmate measuring 39-46 um. 3) Anisochelas palmate measuring 16-27.5 um. 4) Isochelas palmate measuring 9-11.5 um. 5) Sigmas with a chord of 80 um, 3-4 um WEST INDIAN DEMOSPONGIAE 133 b ————— stalli eZ Se ee ne Fig. 55 - Spicules of the lectotype of Pandaros angulosa D. & M. (Turin Museum). Scale a: 50 um, scale b: 20 um. thick. 6) Sigmas with a chord of 9-34 um, very thin. 7) Toxas measuring 28-66 um, very thin. All the microscleres are rare in my preparations; I am not sure about the presence of raphides. Oxymycale strongylata sp.n. (Fig. 56, 57) Occurrence: Port Royal (Jamaica), cays, depth 10-25 m, 22 March 1964. R.N. KC.8, KC.10. Buca de Yuma (Dominican Republic), depth 5-25 m, 24 April 1964. R.N. BY.4, BY.8. La Parguera (Puerto Rico), depth 5-17 m, 6 May 1964. R.N. LP.21. Holotype (KC.8): msnc 47698 KC.8: massive, lobate, 9 x 5 x 5 cm. Colour in life orange-tan, interior lemon-yellow. KC.10: enveloping dead coral. Colour in life light gray, interior yellow. 134 G. PULITZER-FINALI BY.4: small, cushion-shaped, consistency scarce. Yellow in life, peach coloured soon after collection. BY.8: small, cushion-shaped. Colour in life peach-yellow. LP.21: massive, lobate. Colour in life orange-yellow. Fig. 56 - Oxymycale strongylata sp.n., the holotype. Scale: 2 cm. lc}. J | Fig. 57 - Spicules of Oxymycale strongylata sp.n. Scale a: 100 um, scale b: 50 um. WEST INDIAN DEMOSPONGIAE 135 BY.4 is dry, the other specimens are in formalin, where they have a uniform peach colour (C.C.200-250). The consistency of the preserved specimens is firm, moderately resilient. The oscules are on top of the lobes, fringed, about 2 cm wide. The ectosome is separable (entirely missing from some preserved specimens), overlaying the entrance of inhalant canals 1 to 3 mm wide. The ectosomal skeleton consists of a tangential reticulation made by strongyles, single or by two or three, which form irregular meshes about 170 um wide. The main skeleton consists of a reticulation of compact spicular tracts 90-180 um thick forming irregular meshes 350-550 um wide. Sparse megascleres are also present. The spicular tracts, reaching the surface, branch tree-like to support the ectosomal skeleton. Spicules: 1) Strongyles straight to moderately curved, measuring 420-550 x 10-16 um. 2) Anisochelas palmate measuring 69-80 um. 3) Anisochelas palmate measuring 16-21 um. 4) Sigmas with a chord of 14-41 um. 5) Trichodragmata measuring 35-57 um. BIEMNIDAE Biemna caribea sp.n. (Fig. 58) Occurrence: La Parguera (Puerto Rico), mangrove, depth 1m, 3-18 May 1964. R.N. LP.17, LP.64, LP.84. Holotype (LP.84): msnc 47699 The specimens were found on mangrove roots; they were encrusting to massive, amorphous or with some tubular processes, soft and delicate, yellow. Spicules: 1) Styles with a slight curvature, measuring 280-316 x 4.5-6.5 um. 2) Sigmas with a chord of 23-34 um. 3) Sigmas with a chord of 11.5-16 um. 4) Microstyles flexuous, almost toxiform, measur- ing 37-50 um. 5) Microxeas fusiform, straight, measuring 69-81 x 2um. 6) Microxeas fusiform, straight, measuring 30-37 x 1 um. 7) Mi- croxeas (raphides) straight, measuring 103-161 x lum. 8) Commas measuring 11.5-14 um. This species appears nearest to Biemna anisotoxa Levi (1963: 18) from South Africa which, however, lacks the commas. There seems to be a possibility that we might be dealing with a single, circumtropical, variable species which might include 5. fistulosa (TOPSENT, 1897: 462) 136 G. PULITZER-FINALI and B. trirhaphis (TOPSENT, 1897: 461). VaceLET & Vasseur (1971: 90), identifying with B. anisotoxa specimens from Madagascar differing some- what from the type, would seem favourable to this hypothesis. a en ee nre I b i e .':e =_= n—_—tî eee : I e —_— —_«asii A OSS $$ Fig. 58 - Spicules of Biemna caribea sp. n. (I) and of Biemna sp. (II). Scale a: 50 um, scale b: 20 um. Biemna sp. (Fig. 58) Occurrence: Bimini (Bahamas), lagoon, depth 1 m, 16 March 1964. R.N. BL.33. Only a spicule slide is now available. The specimen was ramose, very soft, buff coloured. Spicules: 1) Styles slightly curved, measuring 270-297 x 4-5 um. 2) Sigmas with a chord of 11.5-25 um. 3) Microstyles flexuous, almost toxiform, measuring 32-39 um. 4) Microxeas fusiform, straight, measur- ing 23-32 x 0.5 um. 5) Microxeas (raphides) straight, measuring 108- 120 x 0.5 um. 6) Commas measuring 9-11.5 um. | WEST INDIAN DEMOSPONGIAE 137 The spiculation of this specimen differs from that of Biemna ca- ribea sp. n. for its sigmas not separable in two categories, for the lack of the fusiform microxeas of the larger size, for the dimensions, slightly smaller, of all the spicules. I do not deem it opportune at the moment to attribute these differences to a variability of B. caribea. But, indeed, this specimen might be regarded as sustaining the hypothesis, mentioned above, of a single, circumtropical, variable species. The difference in spiculation between 5. caribea and B. sp. is practically the same observed between the South African type of B. anisotoxa and the specimens from Madagascar. Neofibularia nolitangere (Duchassaing & Michelotti) Amphimedon nolitangere Duchassaing & Michelotti, 1864: 82 Occurrence: Port Royal (Jamaica), cays, depth 10-25 m, 22 March 1964. R.N. KC.9, KE25. Boca Chica (Dominican Republic) depth 7-8 m, 12 April 1964. R.N. BC.48. Boca Chica (Dominican Republic), depth 30-40 m, 15 April 1964. R.N. BC.69. Available are large fragments of sponges noted in the field as walnut- brown with purple tinge externally, tawny internally. The consistency was soft, inelastic, friable. Spicules: 1) Strongyles curved, measuring 288-354 x 5.5-11.5 um. 2) Sigmas with a chord of 15-22 um. 3) Microxeas straight, points elongated and sharp, measuring 105-115 x 2.5 um. 4) Raphides more or less curved, 87-111 um long, very thin. Merlia normani Kirkpatrick Merlia normani Kirkpatrick, 1908: 510 Occurrence: Off La Parguera (Puerto Rico) drop-off, depth 35 m, 12 May 1964. R.N. SH.18a. The specimen is a very thin encrustation, about 100 cm? wide, on the lower side (the one devoid of polyps) of a foliaceous madrepora- rian of the genus Agaricia. The coral was growing outward in a horizontal plane from a vertical wall. Its upper face is occupied by a boring Antho- sigmella varians. The colour in life was a bright orange-red, it is cream in the present dry state. No calcareous skeleton is present. Spicules: 1) Tylostyles measuring 140-170 x 1.5-2 um. 2) Cla- vidiscs with a chord of 59-77 um (average of 25 spicules 68 um). 3) Mi- croxeas straight, 66-78 um long, about 1 wm thick, rough and centro- 138 G. PULITZER-FINALI tylote. 4) Raphides straight, 90-115 um long, very thin. 5) Commas appearing as reduced toxas, with a chord of 14-18 um. ESPERIOPSIDAE Desmapsamma anchorata (Carter) Fibularia anchorata Carter, 1882: 283 Occurrence: Port Royal (Jamaica), wharf pilings, depth 1-6 m, 23 March 1964. R.N. PR.5, PR.21. Port Royal (Jamaica), submerged ruins, depth 5-10 m, 27 March 1964. R.N. PR.47, PR.50, PR.51. The specimens are fragments of generally large individuals, mas- sive to branching, with hollow processes. The consistency was noted as compressible, rather soft, the surface smooth, grooved in one case, the colour dull orange-red externally, orange internally. Preserved in formalin, the specimens are soft and very fragile. Spicules: 1) Oxeas slightly curved or straight, points short and sharp, measuring 140-190 x 2.3-7 um. 2) Sigmas with a chord of 11.5-37 um. 3) Anchorate isochelas measuring 9.5-18.5 um, rare. Protophlitaspongia antillana sp. n. (Fig. 59, 60) Occurrence: Off La Parguera (Puerto Rico), drop-off, depth 25-35 m, 12 May 1964. R.N. SH.19, SH.20. Sosua (Dominican Republic), depth 10-40 m, 19 April 1964. R.N. SOS.8. Holotype (SH.20): msnc 47700 SH.20: cylindrical, 17 cm high, 2.5 cm thick, greenish grey in life. SH.19: irregularly subcylindrical with a short branch, grey with violet tinges in life. SOS.8: globose, 5.5 cm high, 3.5 cm wide, grey in life. laico oi aaa Poe: LALR TP in eo _———_———_——_——__—_—]i Fig. 59 - Spicules of Protophlitaspongia antillana sp. n. Scale: 100 um. WEST INDIAN DEMOSPONGIAE 139 The structure of the sponge is clathrate, with the cavities up to 6mm wide. The preserved specimens are stiffly resilient, harsh to the touch, cream to light brown. There is no dermal specialization. The skeleton consists of a very irregular, dense reticulation of plurispicular tracts 40-200 um thick bound by colourless, not overlapping spongin. The spicules are isodiametric oxeas slightly curved, tending toward a strongylote form. Their size is: SH.20: 160-200 x 4.5-9 um; SH.19: 170-210 x 4.5-9 um; SOS.8: 140-200 x 3.5-7 um. Fig. 60 - Protophlitaspongia antillana sp. n., the holotype. Scale: 3 cm. The genus Protophlitaspongia Burton was hitherto known only from southeastern Australia (DeNDY, 1895: 246; Burton, 1934: 562) and west-central Pacific (DE LAUBENFELS, 1954: 96, 97). Iotrochota birotulata (Higgin) (Fig. 61) Halichondria birotulata Higgin, 1877: 296 Occurrence: S. Domingo, La Caleta (Dominican Republic), depth 2-3 m, 3 April 1964. R.N. SDC.5. Port Royal (Jamaica), cays, depth 10-25 m, 22 March 1964. R.N. KC.14, KC.16. La Parguera (Puerto Rico), depth 5-17 m, 6 May 1964. R.N. LP.19. La Parguera (Puerto Rico), mangrove, depth 0.1-0.5 m, 18 May 1964. R.N. LP.72. Port Royal (Jamaica), wharf pilings, depth 1-6 m, 23 March 1964. R.N. PR.20. Duncans (Jamaica), fore-reef slope, depth 40-45 m, 30 March 1964. R.N. NC.6. Specimen SDC.5 was noted as greenish black, creeping on the bottom. KC.16 is a fragment of a branching sponge with a total height of about 50 cm, branches about 1cm in diameter. It was black with a greenish tinge in life and emitted upon collection a dark brown exudate. 140 G. PULITZER-FINALI Yellow zoanthids were present on its surface. LP.19 is a fragment having identical aspect, but devoid of zoanthids. These specimens in formalin are purplish black, rather stiff, not macerated at all. ‘The aculeation of the surface is conspicuous. RS EEE PSI aE gE Ee —————— Fig. 61 - Megascleres of Jotrochota birotulata (Higgin). I: specimen LP.19, II: spe- cimen LP.72. Scale: 50 um. Specimen KC.14 was a soft, mucous, brownish black encrustation on a dead staghorn coral. LP.72, locally abundant, was massive, pur- plish black, firm, giving off violet mucus. PR.20 was massive, reddish black, emitting abundant exudate. In formalin, these specimens are moderately firm, purplish brown, rather macerated. They do not ap- pear conspicuously aculeated. Specimen NC.6 is entire, 5 cm high and 5 cm wide. It consists of four cylindrical hollow processes starting from a common restricted base. The processes end with an apical oscule about 1 cm wide. The sponge was stiff, incompressible, olive-green to dark brown in life; it is purplish brown in spirit. Its surface is conspicuously aculeated. Spicules: 1) Strongyles variable, curved mostly at one third of their length, measuring 120-200 x 2.5-6.5 um. A variable number of styles (rarely oxeas) are present. Shorter and thicker than the strongyles, with the same curvature, they may be regarded as modified strongyles. 2) Styles thin, straight, isodiametric, with hastate point, measuring 220-250 x 2.5-4.5 um, not abundant. They are present in specimens SDC.5, KC.16 and LP.19; in all the other specimens this spicule, while keeping the same shape and size, has both extremities strongylote. WEST INDIAN DEMOSPONGIAE 141 3) Birotules not abundant, measuring 9.2-15 um. Some curiously looped spicules, as observed by WIEDENMAYER (1977: 139) are present in spe- cimen NC.6. Iotrochota imminuta sp.n. (Fig. 62, 63) Occurrence: N. Providence, Sandy Cay (Bahamas), depth 2-3 m, 15 February 1963. R.N. 1071. Staniel Cay, Exumas (Bahamas), cave, depth 2-3 m, 3 March 1963. R.N. 1122. N. Providence, Rose Island (Bahamas), depth 2-4 m, 24 January 1963. R.N. 1090. Holotype (1122:) msnG 47701 The specimens are irregularly branching and anastomosing, conspi- cuously conulose, stiff, purplish black in formalin and dry. 1122 and 1071 are infested by a zoanthid. 1090 has been noted as dark green (C.C.426, 427) in life. At sight, the three samples are not distinguishable from specimens of Lotrochota birotulata. The skeletal reticulation consists of spicular tracts, dense and more or less confused, embedded in abundant, overlapping spongin. The Fig. 62 - Iotrochota imminuta sp.n., the holotype. Scale: 2.5 cm. 142 G. PULITZER-FINALI main fibres are 100-250 um thick, the secondary ones 35-100 um thick, the meshes are 150-300 um wide. The spicules are also found abundantly scattered. Fig. 63 - Spicules of Zotrochota imminuta sp. n. Scale: 50 um. The only spicule present is a thin strongyle, straight or slightly and irregularly curved, measuring 150-190 x 2.5 um. Its wide axial canal 13 evident and generally appears blackened in the preparations. Bahamian specimens belonging to this species were in the « Argo » collection studied by Hiccin (1877: 298); They have been also recorded (as Iotrochota birotulata) by WIEDENMAYER (1977: 138). Monanchora barbadensis Hechtel (Fig. 64, 65) Monanchora barbadensis Hechtel, 1969: 21 Occurrence: Port Royal (Jamaica), cays, depth 10-25 m, 22 March 1964. R.N. KC.1, KC.2. La Parguera (Puerto Rico), depth 5-8 m, 9 May 1964. R.N. LP.95. KC.1 (two specimens): erect, subcylindrical, branching, 30 and 45cm high, maximum diameter 8mm, branches distally tapering. Colour in life red to bright orange-red, in formalin light brownish yellow (about C.C.249). Consistency resilient, flexible. Surface beset with ir- regular folds and prominences. KC.2: from an encrusting base spreading on a branch of dead coral many stemmed fronds arise which widen, anastomose, forming an intricate bush of clathrous lamellae, 10 cm high, 5 cm across. LP.95: dry, an amorphous mass about 2cm in diameter. It was noted in life as frondose, deep red. The skeleton is plumoreticulated, with fibres of light brown spongin up to 180 um thick, with meshes smaller than 180 um. The fibres are irregularly and sparsely cored by the megascleres, which also join the fibres singly or in irregular tracts. WEST INDIAN DEMOSPONGIAE 143 Fig. 65 - Monachora barbadensis Hechtel, specimen KC.2. Scale: 2 cm. 144 G. PULITZER-FINALI Spicules: 1) Subtylostyles measuring 200-290 x 4.5-8 um. 2) Sub- tylostyles measuring 180-330 x 2-4 um. 3) Isochelas unguiferate with a chord of 18.5-21 um. 4) Isochelas unguiferate (resembling sigmas) with a chord of 7-11 um. The difference in habit and skeletal frame between these specimens and those of this species previously recorded is certainly considerable. HECHTEL’s type was thinly encrusting with a hymedesmoid skeleton, VAN SOEST’s specimens (1984: 40) were encrusting with only a few instances of small elevated laminations — and the skeleton consisted of loose tracts. However, a specific separation does not appear practicable, because the spiculation is identical. LATRUNCULIIDAE Didiscus oxeatus Hechtel Didiscus oxeata Hechtel, 1983: 76 Occurrence: Staniel Cay, Exumas (Bahamas), cave, depth 5m, 3 March 1963. ST Parguera (Puerto Rico), drop-off, depth 30-35 m, 12 May 1964. R.N. SH.17. 1126: cushion-shaped, 4.5 cm wide, 1.5 cm thick. In the dry state, the specimen is light, fragile. SH.17: a fragment of a large cushion-shaped individual (the frag- ment measures 8 x 4 x 2 cm), bright yellow in life, cream in formalin, weak and fragile. Ridges dividing the surface in poligonal sections, as recorded for Didiscus placospongioides DeNDY (1921: 135) and for D. styliferus TsuR- NAMAL (1969: 343) are observable in specimen 1126. The ectosome of the same, supported by a tangential layer of oxeas, is separable. Spicules: 1) Oxeas curved, measuring 200-1400 x 4.5-23 um. 2) Discorhabds spiny, ends normally strongylote but sometimes oxeote. In specimen 1126 the rhabdome measures 56-66 x 3.5-4.5 um, the discs 9-11.5 um and 11.5-16 um; in specimen SH.17 the rhabdome measures 70-82 4.5-7 um, the discs 11.5-16 um and 16-18.5 um. I have observed the characteristic discorhabds of the genus, as foreign material, also in preparations from the south coast of Hispaniola and the north coast of Jamaica. WEST INDIAN DEMOSPONGIAE 145 MYxXILLIDAE Acarnus innominatus Gray (Fig. 69) Acarnus innominatus Gray, 1867: 544 Occurrence: Boca Chica (Dominican Republic), depth 2-3 m, 11 April 1964. R.N. BC.22. A very small fragment is available. The sponge was incrusting and insinuating, its colour was reddish to orange-brown. Spicules: 1) Styles straight or slightly, uniformly curved, measuring 340-390 x 9-18 um. 2) Tylotes straight or sinuous, measuring 220- 280 x 2.5-4 um. The tyles are spiny. 3) Cladotylotes smooth, with a Spee Ed d | aaa Ea = de e (ca > cosa bei, Fig. 66 - Spicules of Acarnus innominatus Gray, specimen BC.22. Scale 100 um. round base, measuring 230-280 x 9-11 um. 4) Cladotylotes spiny, with a smooth base, measuring 80-130 x 2.5-3.5 um. 5) Toxas very varied, from 37 to 550 um long, having a thickness not proportioned to length. The longer ones are always thin (about 2.5 um) and are characterized by the fact that, besides the central flexion, each arm has a double curvature. 6) Isochelas measuring 9.5-14 um. Myxilla mucronata sp.n. (Fig. 67) Occurrence: Port Royal (Jamaica), wharf pilings, depth 1-6 m, 23 March 1964. R.N. PR.3. Port Royal (Jamaica), submerged ruins, depth 5-10 m, 27 March 1964. R.N PR.54. Holotype (PR.3): MsNnG 47702 PR.3: an amorphous mass, soft, mucous, pervaded with algae and Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXVI 10 146 G. PULITZER-FINALI polychaete tubes, bright orange-red in life. PR.54: thin encrustation on Arca, orange-red. The skeleton consists of an isodictyal reticulation of acanthostyles forming meshes 60-90 um wide with sides made by two to five spicules bound by scarce transparent spongin. C2 J — Woo n 9 ° a ° E) 90 oD wv Fig. 67 - Spicules of Myxilla mucronata sp. n. Scale: 30 um. Spicules: 1) Acanthostyles straight, measuring 110-130 x 3-5 um, spines sparse, more developed at the base. A slight thinning of the shaft at a distance of 10-20 um from the basal end is characteristic. 2) Stron- gyles straight, measuring 120-150 x 2-2.5 um. Their ends are mucro- nated. 3) Isanchoras with a chord of 12.5-18 um. 4) Sigmas with a chord of 16-32 um. Lissodendoryx isodictyalis (Carter) Halichondria isodictyalis Carter, 1882: 285 Occurrence: Bimini (Bahamas), lagoon, depth 1m, 16 March 1964. R.N. LID, ILA. Only spicule slides are now available. The colour of specimen BL.34 was noted as bright orange. Spicules: 1) Styles to subtylostyles. In BL.34 they are styles with the base slightly narrower than the middle. They measure 140-175 x 2.5-4 um. In BL.32 they are subtylostyles slightly shorter and thicker, 145-155 x 3-4.5 um. 2) Tylotes. In both specimens they measure 185-200 x 2.5-4 um. 3) Sigmas. They measure 18.5-21 um in specimen BL.32. In BL.34, besides sigmas of the same size, there is a distinct category measuring 34.5-40 um. 4) Isochelas arcuate. There is one category in BL.32, with a chord of 20.5-24 um. There are two categories in BL.34: 19.5-24 um and 10-11.5 um. WEST INDIAN DEMOSPONGIAE 147 Lissodendoryx sigmata (Laubenfels) Xytopsene sigmatum Laubenfels, 1949: 15 Occurrence: Bimini (Bahamas), lagoon, depth 1 m, 16 March 1964. R.N. BL.12. The specimen was thinly encrusting, yellow, soft. Spicules: 1) Tylotes measuring 230-300 x 4-5.5 um. 2) Isochelas arcuate with a chord of 20-27 um. 3) Isochelas arcuate with a chord of 11.5-14 um. 4) Sigmas with a chord of 55-60 um. 5) Sigmas with a chord of 11-15 um. TEDANIIDAE Tedania ignis (Duchassaing & Michelotti) Thalysias ignis Duchassaing & Michelotti, 1864: 97 Occurrence: La Parguera (Puerto Rico), mangrove, depth 0.5-1 m, 3 May 1964. R.N. LP.10. Duncans (Jamaica), drop-off, depth 40-45 m, 30 March 1964. R.N. NC.8. La Parguera (Puerto Rico), depth 5-17 m, 6 May 1964. R.N. LP.27, LP.30. Port Royal (Jamaica), wharf, depth 1-6 m, 23 March 1964. R.N. PR.4. Port Royal (Jamaica), mangrove, depth 0.5-1 m, 23 March 1964. R.N. KM.9. Port Royal (Jamaica), cays, depth 10-25 m, 22 March 1964. R.N. KC.21. Bimini (Bahamas), lagoon, depth 0.5-1 m, 16 March 1964. R.N. BL.2. Boca Chica (Dominican Republic), depth 4-5 m, 18 April 1964. R.N. BC.73. Spicules: 1) Tylostyles 220-280 x 5-7 um. 2) Tylotes 200-250 x 5 um. 3) Onichaetes 40-240 x 1-2 um. PSAMMASCIDAE Holopsamma helwigi Laubenfels Holopsamma helwigi Laubenfels, 1936: 97 Occurrence: Boca Chica (Dominican Republic), depth 4-5 m, 18 April 1964. R.N. BC.74. La Parguera (Puerto Rico), depth 5-17 m, 6 May 1964. R.N. LP.38. Port Royal (Jamaica), cays, depth 10-25 m, 22 March 1964. R.N. KC.20. BC.74: irregularly massive. Pink outside, red inside. Light orange in formalin. Extremely fragile. LP.38: digitate, branching, anastomosing. Light red. Light cream in the dry state. Extremely fragile. KC.20: irregularly branched, partly lamellate. Bright pink-orange, 148 G. PULITZER-FINALI interior deeper shade. Light dull orange in formalin. Mucous, soft and fragile. Locally very common. The ectosomal skeleton is distinct, consisting of a network having meshes 50-60 um wide. This structure is obscured by the fact that the sides of the meshes are made by numerous scarcely aligned spicules together with grains of sand. The choanosomal skeleton consists of ascending parallel main tracts 100-150 um apart very irregularly joined by secondary ones and by variously grouped spicules. A large quantity of foreign material is present. Spicules: Oxeas measuring 140-190 x 2-5.5 um. Fig. 68 - Paralectotype of Pandaros acanthifolium D. & M. (MSNG). WEST INDIAN DEMOSPONGIAE 149 CLATHRIIDAE Pandaros acanthifolium Duchassaing & Michelotti (Fig. 68) Pandaros acanthifolium Duchassaing & Michelotti, 1864: 90 Occurrence: La Parguera (Puerto Rico), depth 5-17 m, 6 May 1964. R.N. LP.18, LP.31. Providence Island (Bahamas), 15 February 1963. R.N. 1070. The specimens are bushy and pedunculate. Their colour in life, maintained in formalin, was dark violet, almost black. They gave off a purplish exudate. Spicules: 1) Subtylostyles measuring 190-370 x 6.5-14 um. 2) Sub- tylostyles having the same thickness but 700-1000 um long, rare. 3) A- canthosubtylostyles measuring 170-240 x 6.5-14 um. 4) Oxeas measur- ing 300-380 x 1.5-2 um, flexuous, rare. The longer subtylostyles are extremely rare, but are present in my specimens and in the type material I have examined. The acantho- subtylostyles are rather frequent and distinctly spined in specimen LP.18, rare and feebly spined in specimen 1070. I found them very rare in the type specimen at the Turin Museum and apparently absent in the one at the Genoa Museum. About the latter, which was assumed to be a fragment, I would mention that it is a complete individual and appears to be the very one which DucHassatnc & MICHELOTTI figured (1864 RIE XO Figs 2): Microciona ferrea (Laubenfels) Fisherispongia ferrea Laubenfels, 1936a: 460 Occurrence: La Parguera (Puerto Rico), depth 5-17 m, 6 May 1964. R.N. LP.46. Encrusting on dead Porites. Orange-red. Spicules: 1) Subtylostyles polytylote, measuring 180-350 x 2- 3.5 um. Some are faintly spined at the base. 2) Subtylostyles measuring 85-460 x 3-11.5 um, rarely faintly spined at the base. 3) Toxas with a chord of 37-100 um, 2 to 3.5 um thick. 4) Isochelas palmate mostly twisted, with a chord of 9.5-11.5 um. Microciona bulbotoxa (Soest) Clathria (Microciona) bulbotoxa Soest, 1984: 103 Occurrence: Boca de Yuma (Dominican Republic), depth 15-25 m, 24 April 1964. R.N. BY.7. 150 G. PULITZER-FINALI The specimen was thinly encrusting, slimy. Spicules: 1) Subtylostyles ectosomal, entirely smooth, measuring 220-465 x 2.5-4.5 um. 2) Subtylostyles choanosomal, entirely smooth, measuring 220-600 x 11.5-18.5 um. 3) Toxas peculiar, characteristic, with a chord of 19-205 um. 4) Isochelas palmate, mostly twisted, with a chord of 11.5 um. Microciona calla (Laubenfels) Axociella calla Laubenfels, 1934: 16 Occurrence: Off La Parguera (Puerto Rico), depth 30-35 m, 12 May 1964. R.N. SH.9. The specimen is enveloping uniformly, 3 mm thick, the stem of a dead gorgonarian. Its colour in life was dark red. The consistency is tough, resilient. The skeleton is a reticulation of strong fibres of light yellow spongin, 20 to 100 um thick, forming meshes 300-400 um wide. The fibres are scarcely and discontinuously cored and echinated. Spicules: 1) Styles measuring 80-245 x 5.5-11.5 um. Their pro- ximal part is narrower than the middle one. 2) Subtylostyles measuring 165-260 x 2um. 3) Toxas with a chord of 29-37 um, less than 1 um thick. 5) Isochelas palmate measuring 23-27.5 um. Clathria simpsoni (Soest) Clathria (Microciona) simpsoni Soest, 1984: 97 Occurrence: Port Royal (Jamaica), submerged ruins, depth 5-10 m, 27 March 1964. R.N. PR.55. The specimen, fragmented, is partly bushy, partly consisting of coalescent tubes up to 9 cm high, 3 cm in diameter, wall 0.5 cm thick. The colour in life was bright cardinal-red, in formalin it is light brown. The consistency is rigid, inelastic. The skeletal reticulation is dense and irregular, made by fibres of light yellow spongin, 40 to 370 um thick, not uniformly cored and echinated. Spicules: 1) Styles measuring 180-570 x 5.5-16 um. Their base is narrower than the middle part. 2) Styles ectosomal, measuring 230- 410 x 2-4um. 3) Isochelas palmate with a chord of 18.5-23 um. 4) Cleistochelas with a chord of 18.5-35 um. 5) Toxas with a chord of 46-74 um. They are extremely rare in my preparations. 6) Toxas with a chord of 270-840 um, up to 4.5 um thick. WEST INDIAN DEMOSPONGIAE 151 Rhaphidophlus raraechelae Soest Rhaphidophlus raraechelae Soest, 1984: 116 Occurrence: Port Royal (Jamaica), cays, depth 10-25 m, 22 March 1964. R.N. KC.26. Thinly encrusting on dead coral, slimy, orange-red in life. Spicules: 1) Styles choanosomal, straight or slightly curved, measuring 230-500 x 7-11.5 um. 2) Styles to subtylostyles ectosomal, straight, measuring 280-470 x 3.5-5 um. 3) Subtylostyles ectosomal, straight, measuring 110-160 x 1-2 um. 4) Acanthotylostyles measuring 50-80 x 3.5-4.5 um, with tyle and distal half more thickly spined. 5) Toxas with a chord of 100-130 um, immeasurably thin, extremely rare. No chelas have been observed. Rhaphidophlus juniperinus (Lamarck) Spongia juniperina Lamarck, 1813: 444 Occurrence: Boca Chica (Dominican Republic), depth 4-5 m, 18 April 1964. R.N. BC.77. S. Domingo, La Caleta (Dominican Republic), depth 2-4 m, 3 April 1964. R.N. SDC.7. Boca de Yuma (Dominican Republic), depth 15-25 m, 17 April 1964. R.N. BY.13. Bimini, Rabbit Cay (Bahamas), depth 2-3 m, 13 March 1964. R.N. RC.7b. La Parguera (Puerto Rico), depth 7-15 m, 6 May 1964. R.N. LP.45. Spicules: 1) Styles measuring 200-360 x 7-14um. 2) Subtylo- styles measuring 200-360 x 4.5-6 um. 3) Subtylostyles measuring 100- 200 x 2.5-4.5 um. 4) Isochelas palmate with a chord of 12-14 um. 5) Toxas with a chord of 35-80 um, less than 1 um thick. 6) Toxas irregular, raphidiform, less than 1um thick, 200 um and more long. Chelas and toxas may be rare or missing in some preparations. PETROSIDA PETROSIIDAE Petrosia weinbergi Soest (Fig. 69) Petrosia weinbergi Soest, 1980: 75 Occurrence: Boca Chica (Dominican Republic), depth 30-40 m, 15 April 1964. R.N. BC.61. Off La Parguera (Puerto Rico), depth 25-35 m, 12 May 1964. R.N. SH.23, SH.33, SH.11. 152 G. PULITZER-FINALI BC.61: laminar, 5-6 mm thick, hard but fragile, infested by white zoanthid. Colour in life violet-brown on one side, tawny on the other one. In formalin the colour is olive-brown. Oscules, about 1 mm wide, are present on only one side, the lighter one. Spicules: oxeas stout, regularly curved, with short points, which may be regarded as belonging to three categories: 250-290 x 13.5-15 um, 55-170 x 9-11.5 um, 23- 40 x 2.5-4.5 um. Se anni oe Fig. 69 - Petrosia weinbergi Soest. Spicules of specimen BC.61. Scale: 50 um. SH.23: fragmented, lamellar, 5-7 mm thick, infested by zoanthid. In life dark violet, interior tan; now light greenish drab. Fragile. No oscules apparent. Spicules: oxeas measuring from 37 x 3 um to 280 x 14 um. They have the same character as in BC.61, but some strongylote modifications are present. The spicules are not clearly separable in categories. The sponge is locally common. SH.33: fragments of large laminar sponge, 8 mm thick. Oscules 1-2 mm wide, about 5 mm apart, on one side only. Colour in spirit dull dark green. Spicules: Oxeas with short rounded ends, almost strongylote, measuring 50-280 x 5.5-14 um. SH.11: only a fragment is available, consisting of a thick-walled tube with an apical vent. The tube is 6 cm high and has a diameter of 3.5 cm, the vent is 15 mm wide. The colour in life was brown externally, tan internally, in formalin it is olive-brown. The consistency was hard and fragile. There is a considerable difference in form between this specimen and the laminar ones, but colour, consistency and spiculation are identical. ‘The oxeas tend to a strongylote form and may be regarded as belonging to three sizes: 23-39 x 3.5-4.5 um, 65-150 x 9-14 um and 230-280 x 12-14 um. Petrosia pellasarca (Laubenfels) (Fig. 70) Haliclona pellasarca Laubenfels 1934: 23 WEST INDIAN DEMOSPONGIAE 153 Occurrence: Boca Chica (Dominican Republic), depth unknown (less than 40 m), April 1964. R.N. BC.98. The specimen (apparently incomplete), in the dry state, is laminar, 5 to 10 mm thick, 7 x 5 cm wide, shaped like a cup cut in two. The concave side is in large part overgrown by a calcareous alga; the convex side is riddled with apertures about 0.5 mm wide and 1.5 mm apart. The consistency is woody, the colour light yellowish brown. The ecto- somal skeleton consists of a regular tangential network of single oxeas forming meshes a little narrower than the length of a spicule. From each knot a brush of microxeas arise. The choanosomal skeleton is an iso- tropic reticulation of single oxeas. ere en ina Lio Se si Fig. 70 - Spicules of Petrosia pellasarca (Laubenfels). Scale: 50 um. Spicules: 1) Oxeas slightly curved, with short, well formed extremi- ties, measuring 140-260 x 4.5-11.5 um. 2) Microxeas measuring 30- 70 x 1-2.5 um. Some intermediates (rare) are present. This specimen corresponds to the sponge erroneously attributed to Haliclona by DE LAUBENFELS, which van SoEsT (1980: 80) recognized as belonging to the Petrosiidae and now (personal communication), places in Petrosia. Xestospongia muta (Schmidt) Schmidtia muta Schmidt, 1870: 44 Occurrence: La Parguera (Puerto Rico), depth 20 m, May 1964. R.N. LP.92. Off La Parguera (Puerto Rico), shelf edge, depth 25-30 m, 12 May 1964. R.N. SH.15. Boca de Yuma (Dominican Republic), depth 15-25 m, 24 April 1964. R.N. BY.9, BY.38. Boca Chica (Dominican Republic), depth 7-8 m, 11 April 1964. R.N. BC.29, BC.47. 154 G. PULITZER-FINALI Only fragments have been kept. The specimens were all large, vase-shaped, up to 50 cm in diameter; at Boca de Yuma some were noted measuring almost 1 m. The colour was brown externally, tan internally; a violet tinge was always present. The spicules are oxeas with short and obtuse points. Sizes in um: BC.29: 340-410 x 11.5-16.5 SH.15: 340-420 x 9-16 BC.47: 350-420 x 11.5-18.5 LP.92: 280-420 x 9-16 BY.9 : 345-430 x 7-16 BY.38: 310-370 x 7-14 Xestospongia subtriangularis (Duchassaing) (Fig. 71) Spongia subtriangularis Duchassaing, 1850: 26 Occurrence: La Parguera (Puerto Rico), depth 5-17 m, 6 May 1964. R.N. LP.25, LP.101. Boca Chica (Dominican Republic) depth 30-40 m, 15 April 1964. R.N. BC.65. Duncans (Jamaica), drop-off, depth 35m, 30 March 1964. R.N. NC.32. Kingston (Jamaica), cays, depth 10-25 m, 22 March 1964. R.N. KC.7. Boca Chica (Dominican Republic), depth 4-5 m, 18 April 1964. R.N. BC.80. Port Royal (Jamaica), wharf pilings, depth 1-6 m, 23 March 1964. R.N. PR.17, PR.59. PR.17: massive, oscules 5 mm wide on elevations, tough, inelastic, interior sticky, friable. Colour in life light violet to light orange-cream. The ectosomal skeleton is made by plurispicular tracts 50-100 um Fig. 71 - The specimen of Thalysias subtriangularis Duchassaing in the D. & M. collection at the Turin Museum. WEST INDIAN DEMOSPONGIAE 155 thick, forming roundish meshes 190-260 um wide. The choanosomal skeleton is a similar reticulation obscured by a large number of spicules in confusion. BC.80: two fragments of a small, globose sponge. Oscules in rows, 1 to 2 mm wide. Colour in life brown. Consistency hard. The ectosomal skeleton is a regular, plurispicular reticulum of tracts about 90 um thick forming roundish meshes 130-170 um wide. LP.25, BC.65: cylindrical, anastomosing, incompressible, woody but easy to break. Colour in life dull dark violet, interior tan. Densely perforated by a zoanthid. These samples agree closely with the speci- men of Thalysias subtriangularis in the Duchassaing & Michelotti col- lection at the Turin Museum. NC.32: fragment of cylindrical branching specimen 1.5 cm in diameter. Oscules in a line, 5 mm wide, 15 mm apart. The colour in life was purplish brown, interior tan; it is cream in formalin. PR.59: small, subcylindrical, colour in life olive-brown with pur- plish tint, interior tan; cream when dry. Stony hard. KC.7: fragment, irregularly cylindrical, infested by zoanthid. Colour in life dark violet-brown externally, tawny internally. LP.101: fragment of cylindrical, irregularly branching, repent sponge. Oscules on the upper side. Colour in life olive-brown. The spicules are oxeas. Sizes in um: PR.17: 140-190 x 4.5-9 BC.80: 110-140 x 4.5-7 LP.25: 148-167 x 5.7-8 BC.65: 158-167 x 7-9 NC.32: 140-160 x 5-7 PR.59: 140-170 x 5-9 KC.7: 130-160 x 4.5-7 LP.101: 140-170 x 5-9 In the Turin specimen they measure 143-158 x 4.5-7 um. Xestospongia do minicana sp.n. (Fig. 72, 73) Occurrence: Boca Chica (Dominican Republic), depth 20 m, 27 April 1964. R.N. BC.87. Holotype: msnc 47703 A small fragment is available. The sponge was subcylindrical, 2.5-3 cm in diameter, brown, firmly resilient, densely infested by a zoanthid. In the dry state it has the consistency of cork. Oscules are flush, sparse, 2 mm wide. At the surface the skeleton is a not separable 156 G. PULITZER-FINALI reticulation of spicular tracts which form not quite distinct meshes about 350 um wide. Around the perforations made by the zoanthid there is a collar of spicules accumulated in confusion. The choanosomal reticulation of irregular tracts forming meshes of 500-700 um is obscured by a large number of spicules in disorder. Fig. 72 - Xestospongia dominicana sp. n., the holotype. Scale: 1 cm. Nn Fig. 73 - Spicules of Xestospongia dominicana sp. n. Scale: 50 um. Spicules: strongyles slightly curved, measuring 140-260 x 5-14 um. No distinct categories are recognizable. = WEST INDIAN DEMOSPONGIAE 157 Xestospongia caminata sp.n. (Fig. 74, 75) Occurrence: Port Royal (Jamaica), cays, depth 10-25 m, 22 March 1964. R.N. KC.18. La Parguera (Puerto Rico), depth 5-17 m, 6 May 1964. R.N. LP.36. Holotype (KC.18): msnG 47704 Paratype (LP.36): msnG 47705 KC.18: not entire, it measures 12 x 8 x 4 cm. It is massive with partly coalescent elevated lobes each bearing on top an oscule 5 to 10 mm wide. The surface is smooth, the pores are 500-800 um wide, 400-1000 um apart. In life the sponge was inelastic and brittle, purplish brown externally, tawny internally. In formalin the colour is tan with purplish tinges here and there. Fig. 74 - Xestospongia caminata sp. n., the holotype. Scale: 2 cm. LP.36: fragments of a large, irregularly massive sponge. Colour in life from violet to olive-brown, interior tan. Hard, fragile. Oscules about 9 mm wide on bulbous or digitate processes. The skeleton is a network of ill-defined tracts forming meshes 200-300 um wide. This reticulation is obscured by a large number of spicules in confusion. At the surface the tracts are a little thicker and more distinct, the meshes a little wider. The ectosome is not separable. Spicules: in specimen KC.18 the spicules are oxeas to strongyles measuring 200-280 x 5-14 um. Pure oxeas and pure strongyles are 158 G. PULITZER-FINALI TECA eee Fig. 75 - Spicules of Xestospongia caminata sp.n. I: specimen KC.18, II: specimen LP.36. Scale: 50 um. present in a large number, but they are not separable in two categories owing to the quantity of intermediate forms. In specimen LP.36 the spicules are oxeas measuring 210-260 x 6-14 um, rarely subject to strongylote modifications. OCEANAPIIDAE Oceanapia bartschi (Laubenfels) Inflatella bartschi Laubenfels, 1934: 21 Occurrence: Duncans (Jamaica), depth 40-45 m, 30 March 1964. R.N. NC.2. WEST INDIAN DEMOSPONGIAE 159 The specimen in life was olive-green, with mustard interior; in formalin it is dark brown (about C.C.686). The fistules (broken) are 3 to 5mm wide, 5 to 15 mm apart. Spicules: Strongyles straight to slightly curved, measuring 270- 340 x 6-10 um. Oceanapia fistulosa (Bowerbank) Desmacidon fistulosa Bowerbank, 1873: 19 Occurrence: Duncans (Jamaica), depth 50 m, 30 March 1964. R.N. NC.10. Punta Salinas (Dominican Republic), on beach, 4 April 1964. R.N. SDS.5. Specimen NC.10 was growing below sand, with only its fistular outgrowths emerging. The colour was whitish. The surface is encrusted by various debris, the fistules are partly enveloped by a calcareous alga. The ectosomal skeleton consists of an irregular reticulation of single spicules supported by an underlying strong network of multispicular tracts 30-90 um thick, forming irregular meshes less than 700 um wide. The choanosomal skeleton is a dense and confused reticulation of single spicules, with rare plurispicular tracts having no definite course. Spicules: 1) Oxeas slightly curved, often slightly sinuous, measuring 250-300 x 4.5-9.5 um. 2) Oxeas measuring 80-110 x 3-4 um, abundant in the ectosome. Pellina carbonaria (Lamarck) Spongia carbonaria Lamarck, 1814: 375 Occurrence: La Parguera (Puerto Rico), depth 0.5 m, 3 May 1964. R.N. LP.2. Port Royal (Jamaica), wharf pilings, depth 1-6 m, 23 March 1964. R.N. PR.18. Off La Parguera (Puerto Rico), drop-off, depth 35 m, 12 May 1964. R.N. SH.12. LP.2: various fragments of an irregularly lobate to ramose sponge, almost black in life. It coloured the fixing spirit greenish black and is now deep black. This species was locally common, growing mostly on Porites, often half buried in sand. The ectosome, separable, is sup- ported by a dense tangential reticulation uni- to plurispicular, forming irregular meshes only 45 to 90 um wide. There are wide subdermal spaces. The choanosomal skeleton is a dense irregular reticulation of plurispicular tracts with many spicules in confusion. The spicules are oxeas measuring 180-225 x 4-9.5 um. PR.18: massive, incompressible, greenish black in life, black in formalin. The oxeas measure 200-235 x 5-12.5 um. 160 G. PULITZER-FINALI SH.12: thickly encrusting, stiff, fragile, greenish black in life, dark brown in the dry state. Oscules sparse 7-8 mm wide; no oscular tubes have been observed. The dermal skeletal network is unispicular. The oxeas measure 185-225 x 5-11.5 um. HAPLOSCLERIDA RENIERIDAE Haliclona hogarthi Hechtel Haliclona hogarthi Hechtel, 1965: 20 Occurrence: La Parguera (Puerto Rico), depth 5-8 m, 9 May 1964. R.N. LP. 22, LP.97, LP.99, LP.35. La Parguera (Puerto Rico), mangrove, depth 1m, 18 May 1964. R.N. LP.76. Port Royal (Jamaica), mangrove, depth 0-1.5 m, 23 March 1964. R.N. KM.8. The specimens are small, lobate, with wide oscules, soft, lavender to violet in life. The skeleton is a unispicular reticulation. The oxeas are fusiform, straight or slightly curved, measuring (in the various specimens) 100-180 x 4.5-9 um. ADOCIIDAE Adocia albifragilis Hechtel Adocia albifragilis Hechtel, 1965: 28 Occurrence: La Parguera (Puerto Rico), depth 0.5m, 9 May 1964. R.N. LP.57. The sponge, now in small fragments, was thickly encrusting on dead coral. The colour was light brown, the consistency soft and fragile. The ectosomal skeleton is a regular tangential reticulation of single spicules with little spongin at the nodes. The choanosomal skeleton is alike. The spicules are oxeas measuring 140-170 x 4-6.5 um. Adocia perforata sp.n. (Fig. 76) Occurrence: La Parguera (Puerto Rico), mangrove, depth 0.5-1 m, 18 May 1964. R.N. LP.75. Holotype: MsNG 47706 The specimen is now in fragments. It was massive, firm, compres- sible, not resilient, easy to tear. The colour was a dull violaceous drab WEST INDIAN DEMOSPONGIAE 161 externally, tan-cream internally. In formalin the colour is drab, the consistency very friable. The sponge is pierced by canals up to 6mm wide. The ectosomal skeleton is a tangential network of single spicules forming meshes about 100 um (that is the length of a spicule) wide. The spicules are bound by little spongin at the knots. The choanosomal skeleton is a similar reticulation, only tridimensional. No main tracts are observable. ee Pazzi ees ne rete, Fig. 76 - Spicules of Adocia perforata sp. n. Scale: 25 um. Spicules: Oxeas straight or slightly curved, remarkably uniform in shape and in size, measuring 100-115 x 3.5-4.5 um. The ends are not quite sharp, often almost imperceptibly stepped down. NIPHATIDAE Niphates erecta Duchassaing & Michelotti Niphates erecta Duchassaing & Michelotti, 1864: 93 Occurrence: Port Royal (Jamaica), submerged ruins, depth 5-10 m, 27 March 1964. R.N. PR.49, PR.63. Port Royal (Jamaica), cays, depth 10-25 m, 22 March 1964. R.N. KC.12. Boca Chica (Dominican Republic), depth 3 m, 11 April 1964. R.N. BC.14, BC.15. S. Domingo, La Caleta (Dominican Republic), depth 1-3 m, 3 April 1964. R.N. SDC.3. La Parguera (Puerto Rico), depth 2m, 3 May 1964. R.N. LP.3. La Parguera (Puerto Rico), depth 5-17 m, 6 May 1964. R.N. LP.28. Port Royal (Jamaica), wharf, depth 1-6 m, 23 March 1964. R.N. PR.6, PR.11. PR.49: fragment of ramose specimen. Solid branches about 1.5 cm thick. Softly elastic. Light greenish grey, interior light tan. Infested by zoanthid. Oxeas 210-270 x 4.5-10.5 um, sigmas 14-18 um, very abundant. PR.63: fragment of cylindrical specimen, diameter 0.5-0.7 cm. Spongy. Light violet. Oxeas 210-280 x 8-11.5 um, sigmas 13-15 um, Very rare. KC.12: small fragment of cylindrical specimen, diameter 1.5 cm. Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXVI 11 162 G. PULITZER-FINALI Tough, elastic. Violet. Infested by zoanthid. Oxeas 175-240 x 4.5-9 um, sigmas 13-15 um, very rare. BC.14: fragments of subcylindrical repent specimen, diameter 1-1.5cm. Tough, resilient. Greenish grey with tan interior. Oxeas 210-260 x 5.5-11.5 um, sigmas 15 um, very rare. BC.15: fragment of cylindrical specimen, diameter 0.8 cm. Light dirty yellow. Oxeas 210-250 x 5.5-11.5 um, sigmas 15 um, very rare. SDC.3: fragments of cylindrical specimen, diameter 1.5 cm. Dull green. Oxeas 220-280 x 8-12 um, sigmas 12-16 um, very rare. LP.3: solid cylinder 40 cm long, 16 mm thick, cough, resilient, externally greenish grey, internally yellowish. Infested by zoanthid. Oxeas 185-210 x 4.5-9.5 um, sigmas 16 um, very rare. LP.28: pieces of irregularly cylindrical, solid erect sponge, about 2.5 cm thick. Near the top it divides into three parallel, partly coalescent branches. Dull greenish grey. Observed locally to reach 1 metre in length. Oxeas 190-215 x 5-9.5 um, sigmas 14 um, extremely rare. PR.6: cylindrical, solid, branching, infested by zoanthid. The living sponge was pink to light orange, internally dull orange-yellow. Oxeas 200-250 x 9-14 um. No sigmas observed. PR.11: cylindrical, solid, dull green in life. In attributing these specimens to Nzphates erecta rather than to Gelliodes ramosa (Carter) I am following van SorsT (1980: 35) who in turn adopted WIEDENMAYER’s (1977: 96) synonymization of these two species. I would point out, however, that I have not observed in any of my nine specimens oxeas like those figured and described by WIEDEN- MAYER. In no case their points are « hastate » or « mammiform to simple- telescoped ». Furthermore, they all have a larger size. I would recall that, while the maximum length indicated by WIEDENMAYER is 175 um, it reaches 249 um in CarTER’s Fibularia ramosa (1882: 283), 252-276 um in HECHTEL’s Gelliodes areolata (1965: 251), 242-273 um in HECHTEL’s Gelliodes ramosa (1969: 7). 'The disagreement between this series of records and WIEDENMAYER’s redescribed type is conspicuous and per- plexing. Niphates digitalis (Lamarck) Spongia digitalis Lamarck, 1814: 436 Occurrence: Port Royal (Jamaica), cays, depth 10-25 m, 22 March 1964. R.N. KC.19, KC.33. WEST INDIAN DEMOSPONGIAE 163 Boca Chica (Dominican Republic), depth 20 m, 12 April 1964. R.N. BC.94. Bimini (Bahamas), west coast, depth 10m, 14 March 1964. R.N. BW.3. KC.19, KC.33: funnel-shaped, 10-12 cm high, with a base 1.5 cm wide, distally 5-6 cm wide, obliquely truncate. The rim is sharp and fringed. The consistency in life was firmly resilient. The colour was dull green with purple tinge; it is light brown in formalin. BC.94: funnel-shaped, laterally compressed, 16cm high, base 1x3cm wide, distally 9x 2 cm wide, obliquely truncate. Rim sharp and fringed. Middle brown in the dry state. BW.3: hollow cylinder 11 cm high, 7.5 cm in diameter. The rim of the pseudatrium is sharp and fringed; the wall is about 1 cm thick at the base of attachment. The colour in life was greenish grey. Spicules: 1) Oxeas measuring 150-190 x 5.5-8 um. 2) Sigmas extremely rare observed in KC.19 and in BC.94, very thin, chord 15-18 um. Niphates amorpha (Wiedenmayer) Niphates digitalis amorpha Wiedenmayer, 1977: 98 Occurrence: S. Domingo, La Caleta (Dominican Republic), depth 1-3 m, 3 April 1964. R.N. SDC.2. La Parguera (Puerto Rico), depth 2-8 m, 3-6 May 1964. R.N. LP.4, LP.37, LP.42, LP.104. Boca de Yuma (Dominican Republic), depth 0.5-1 m, 24 April 1964. R.N. BY.2. Bimini (Bahamas), depth 2 m, 16 March 1964. R.N. BL.3. The specimens are from cushion-shaped to branching, repent. The consistency is moderately firm, resilient. SDC.2 and LP.104 were dull green in life, the other specimens were grey. The oscules are numerous, elevated, with raised and fringed rim, 2 to 5 mm wide. Oxeas entirely fill the robust fibres of the skeletal network. Size in um of the oxeas: SDC.2: 220-270 x 6-11.5 LP.42: 180-205 x 4.5-9.5 LP.4: 205-230 x 4.5-9 LP.37: 205-230 x 4.5-9.5 BY.2: 185-230 x 4.5-9 LP.104: 150-205 x 7-9 In SDC.2 a few sigmas, with a chord of 14-18 um, have been observed. Siphonodictyon siphonum (Laubenfels) Siphonochalina siphona Laubenfels, 1949: 11 Occurrence: Bimini (Bahamas), lagoon, depth 0.5-1 m, 16 March 1964. R.N. BL.8. 164 G. PULITZER-FINALI The specimen consists of two hollow cylinders partly anastomosed, 2-3.5 cm high, 8-10 mm in diameter, wall about 1 mm thick. It was noted as protruding from sand, attached to a stone, brown, mucous. The colour in the dry state is middle brown. Spicules: Oxeas curved asymmetrically, isodiametric, with hastate or mucronate or mammiform extremities. Some stylote and strongylote modifications are present. The size is 140-190 x 2.5-4.5 um. Siphonodictyon xamaycaense sp.n. (Fig. 77, 78) Occurrence: Duncans (Jamaica), depth 40-45 m, 30 March 1964. R.N. NC.5. Holotype: MSNG 47707 Fig. 77 - Siphonodictyon xamaycaense sp. n., the holotype. Scale: 2 cm. WEST INDIAN DEMOSPONGIAE 165 Available are hollow cylinders which were noted as growing erect, mucous, dirty white with some reddish violet tinge. They are 8 to 11 cm high, 10-15 mm in maximum diameter, thinning to about 4mm at the apex, which is open. The wall is about 1 mm thick. The base of Fig. 78 - Spicules of Szphonodictyon xamaycaense sp. n. Scale: 25 um. attachment is not available. The specimen is now dry, cream-white. At the inner surface of the tubes the skeleton consists of a network of spiculo-fibres 110-380 um thick, forming regular meshes 450-680 um wide. Some strong elongated fibres without definite course are observable only near the base of the tubes. At the outer surface the skeleton is dif- ferentiated, consisting of a much finer reticulation based upon the main skeleton, formed by spicular tufts fanning out in all directions. Spicules: Oxeas slightly curved, sometimes straight, of uniform size and shape. The extremities are short, regularly formed, but open, as the axial canal is apparent. They measure 110-125 x 4.5-6 um. Siphonodictyon brevitubulatum Pang Siphonodictyon brevitubulatum Pang, 1973: 56 Occurrence: Duncans (Jamaica), drop-off, depth 30-40 m, 30 March 1964. R.N. NC.15, NC.17. NC.15: a fragment, conical truncated, 5 cm at the base, 3.5 cm high, open apically in a vent 17 mm wide. The endolithic part of the sponge is not available. In life the specimen was mucous, yellow to orange-yellow; the colour in formalin is orange (C.C.193). The surface is smooth; the ectosomal skeleton is a regular network of plurispicular tracts 40-190 um thick, forming roundish meshes 230-450 um wide. The interior is trabecular, made by wide and flattened multispicular fascicles widely separated. The spicules are oxeas slightly curved or bent, with short points, sharp and often slightly mucronated. They measure 130-150 x 4.5-7 um. NC.17: a fragment (apparently the epilithic part), conical, 4 cm wide at the base, 2 cm high, open at the top in an oscule 8 mm wide. 166 G. PULITZER-FINALI The specimen in life was mucous, white (it was found under an over- hang). Its colour in the dry state is white. The ectosomal skeleton is a regular reticulation of spicular tracts 45-65 um thick, forming roundish meshes 160-190 um wide. Under the ectosomal skeleton open vertical canals 2 to 4 mm in diameter separated by thin membranes. The oxeas, almost strongylote, measure 130-160 x 4-6 um. Gelliodes sosuae sp.n. (Fig. 79, 80) Occurrence: Sosua (Dominican Republic), 19 April 1964. R.N. SOS.2. Holotype; MsnNc 47708 This small specimen was light violet in life, elastic. The ectosomal skeleton, not separable, is a plurispicular reticulation with meshes 180-380 um wide. The fibres, 15-30 um thick, are made by megascleres bound by clear spongin. Abundant sigmas are also present. ‘The choano- somal skeleton is a dense reticulation of 10 to 35 um-thick fibres in which spongin predominates as they are mostly cored only by one or two spicules in front. The meshes are irregular, 90-180 um wide. Fig. 79 - Gelliodes sosuae sp. n., the holotype. Scale: 0.5 cm. WEST INDIAN DEMOSPONGIAE 167 Fig. 80 - Spicules of Gelliodes sosuae sp. n. Scale: 50 um. Spicules: 1) Strongyles slightly curved, measuring 100-170 x 2.5-6 um. The thinner, longer ones are not quite clearly strongylote. 2) Sigmas with a chord of 14-27 um. They are uniformly C-shaped and abundant. Amphimedon viridis Duchassaing & Michelotti Amphimedon viridis Duchassaing & Michelotti, 1864: 81 Occurrence: Port Royal (Jamaica), submerged ruins, depth 7m, 27 March 1964. R.N. PR.41. Bimini (Bahamas), lagoon, depth 0.5-1 m, 16 March 1964. R.N. BL.1. La Parguera (Puerto Rico), mangrove, depth 0.5-1 m, 3 May 1964. R.N. LP.13. PR.41: massive, with oscule-bearing lobes. Soft, slightly mucous, dark green outside and inside in life. Soft and fragile, middle brown in formalin. Spicules: oxeas slightly curved, with sharp and well formed points, measuring 130-170 x 4.5-7 um. BL.1: massive with oscules on top of digitiform processes. Soft, dull green, slightly sticky in life. Fragile, medium brown in formalin. Spicules: oxeas slightly curved, measuring 100-140 x 2-2.5 um. The axial canal is visible; the extremities are generally open, truncated. LP.13: massive, with lobes and digitate processes bearing an apical oscule about 4 mm wide. When wet, it does not support its own weight. Green outside and inside, sticky to the touch in life. Olive in formalin. Spicules: oxeas slightly curved, measuring 130-160 x 2.5-5.5 um. They vary considerably in thickness. The points are regular, sharp. The frailness of the spicules of specimen BL.1 is noteworthy, particularly when we consider that to this species have been attributed also specimens with oxeas up to 10 and even 12 um thick (LITTLE, 1963; WELLs et al., 1960). I would mention that the oxeas of the two types at the Turin Museum measure respectively 120-150 x 4-4.5 um and 130-150 x 4.5-5.5 um. 168 G. PULITZER-FINALI Amphimedon compressa Duchassaing & Michelotti Amphimedon compressa Duchassaing & Michelotti, 1864: 78 Occurrence: Boca Chica (Dominican Republic), depth 2-5 m, 11-18 April 1964. R.N. BC.5, BC.75. Boca Chica (Dominican Republic) depth 20 m, 12 April 1964. R.N. BC.31, BC.32, BC.33, BC.89. Boca Chica (Dominican Republic) depth 30-40 m, 15 April 1964. R.N. BC.64. Boca de Yuma (Dominican Republic), depth 15-25 m, 24 April 1964. R.N. BY.23. Port Royal (Jamaica), cays, depth 10-25 m, 22 March 1964. R.N. KC.3, KC.4, KC.5. Nassau (Bahamas), depth 2-4 m, January 1963. R.N. 1108. Duncans (Jamaica), drop-off, depth 35 m, 30 March 1964. R.N. NC.29. Spicules: oxeas measuring 140-167 x 4.5-8 um. In BY.23 they are thinner, not exceeding 5.5 um. The shape of KC.4 is peculiar: uniformly cylindrical, 1 cm thick, 40 cm long. Amphimedon complanata (Duchassaing) Spongia complanata Duchassaing, 1850: 26 Occurrence: Nassau (Bahamas), depth 3 m, February 1963. R.N. 1068. Bimini (Bahamas), depth 2-3 m, 13 March 1964. R.N. RC.4. Specimen 1068 was irregularly cushion-shaped, RC.4 was erect, flattened. The latter was noted to give off a red exudate when squeezed. At first sight the specimens were not distinguishable from the common Amphimedon compressa. Now in the dry state, they have the same reddish brown colour. Spicules: oxeas to strongyles measuring 90-125 x 2-3 um. Cribrochalina vasculum (Lamarck) (Fig. 81) Spongia vasculum Lamarck, 1814: 385 Occurrence: Boca Chica (Dominican Republic), depth 7-8 m, 12 April 1964. R.N. BC.46. Boca Chica (Dominican Republic), depth 20 m, 27 April 1964. R.N. BC.91, BC.92, BC.93, BC.84. Boca de Yuma (Dominican Republic), depth 15-25 m, 17 April 1964. R.N. BY.19. Duncans (Jamaica), drop-off, depth 40-45 m, 30 March 1964. R.N. NC.11. Off La Parguera (Puerto Rico), depth 25-35 m, 12 May 1964. R.N. SH.3. BC.46, BC.91, BC.92: shape of a very irregular cup. Colour in life violet-brown. BC.93: a large fragment of a laminar specimen. Hard as wood in the dry state. WEST INDIAN DEMOSPONGIAE 169 BC.84: massive near the base of attachment, then flattening and giving out two thin and irregular processes. Violet-brown in life. BY.19: fragment of an irregularly branching, repent sponge. Violet- brown in life. Fig. 81 - Cribrochalina vasculum (Lamarck). Spicules of specimen NC.11. Scale: 50 um. NC.11: a fragment, 10 x 5 cm wide, 6 to 8 mm thick, of a laminar sponge growing attached by a border. The colour in life was dark brown- ish purple, the interior tan. Now in formalin, the colour is drab, the consistency incompressible, tough, scarcely pliable. SH.3: a small irregular lamella, 5-10 mm thick. In formalin, the specimen is tough, resilient; its colour is olive. The ectosomal skeleton is a reticulation of spicular tracts 45-100 um thick forming roundish meshes 140-230 um wide. The ectosome is not separable. The choanosomal skeleton consists of strong, dense spicular tracts ascending, branching, bending toward the surface. They are 70-270 um thick and 200 to 400 um apart. Irregular connections are made by thinner tracts. The binding colourless spongin does not overlap the tracts. Spicules: oxeas slightly curved, measuring 32-250 x 2-9 um. The extremities are markedly variable. ‘The smallest oxeas (32-80 um long) are not abundant and might be regarded as belonging to a separate category, but intermediates are present. In 1965 there still was available in the Duchassaing & Michelotti collection at Turin a specimen labeled Agelas albo-lutea D. & M. It was a laminar fragment, 5 x 8 cm wide, about 6 mm thick; it bore the register number CG.21. I have two slides obtained from this specimen: it definitely belongs to Cribrochalina vasculum. 170 G. PULITZER-FINALI Cribrochalina caribica sp.n. (Fig. 82, 83) Occurrence: Off La Parguera (Puerto Rico), depth 25-30 m, 12 May 1964. R.N. SH.13, SH.14. Sosua (Dominican Republic), depth 20m, 19 April 1964. R.N. SOS.7. Punta Salinas (Dominican Republic), on beach, 19 April 1964. R.N. SDS.17. Holotype (SH.14): msn 47709 The sponge is palmate, 4 to 8 mm thick, up to about 10 cm wide. The colour appears variable, violet, greenish grey, grey. The consistency is resilient, in life and in formalin. The oscules are on one face, regularly set, 1-2 mm wide, 3-5 mm apart. The skeleton is made by irregular Fig. 82 - Cribrochalina caribica sp. n., the holotype. Scale: 2 cm. plurispicular fibres up to 100 um thick, branching and anastomosing. The spicules are not always ordinately arranged within the fibres. At the surface the reticulation becomes more regular, with meshes 150- 400 um wide, and with perpendicular brushes arising from the nodes. The spicules are oxeas slightly curved, measuring 150-205 x 6.5-10.5 um. The points are short and sharp. WEST INDIAN DEMOSPONGIAE 171 Fig. 83 - Spicules of Cribrochalina caribica sp. n. Scale: 50 um. The specimen ZMA POR.4439, recorded by van Soest (1980: 44) as Cribrochalina spiculosa appears to belong to the present species. CALLYSPONGIIDAE Callyspongia plicifera (Lamarck) Spongia plicifera Lamarck, 1813: 435 Occurrence: La Parguera (Puerto Rico), 9 May 1964. R.N. LP.67. Port Royal (Jamaica), cays, depth 10-25 m, 22 March 1964. R.N. KC.35. KC.35: the specimen is vase-shaped, 17 cm high, 4cm wide at the base, 9 cm wide below the pseudoscule which has a diameter of 7.5 cm. The wall is about 6 mm thick, the rim of the pseudoscule is paper thin, laciniate. The outer surface is densely beset with irregular blunt tubercles. The colour in life was purple to lavender, not uniform, iridescent. The consistency was softy resilient. Primary and secondary reticulations of the ectosomal skeleton are not everywhere clearly distin- guishable. The primary fibres are up to 80 um thick, but many of the secondary ones almost reach this thickness. The resulting meshes are mostly rounded, 90 to 180 um wide. The embedded spicules are stron- gyles measuring 70-90 um by about 1.5 um, sparse and rare. LP.67: available is only a fragment of the wall of an apparently vase-shaped sponge. The convex side is deeply grooved. The ectosomal skeleton consists of a network of main fibres 40-100 um thick forming meshes 350-700 um wide. Within them there is a secondary reticulation of fibres 10-40 um thick forming meshes 140-260 um wide. The re- ticulation of the choanosomal skeleton is irregular, with main fibres up to 120 um thick and connecting ones down to 8 um. The fibres are devoid of spicules; only rare traces are observable. 172 G. PULITZER-FINALI Callyspongia tenerrima Duchassaing & Michelotti Callyspongia tenerrima Duchassaing & Michelotti, 1864: 57 Occurrence: Nassau (Bahamas), depth 2-4m, 24 January 1963. R.N. 1089. The specimen is cylindrical, 23 cm high, 2 cm thick, tough and resilient. The colour in life was olive (C.C.315), it is dark brown in formalin. The oscules, numerous, are 2 to 4 mm wide. The ectosomal skeleton is irregular, with main fibres 30 to 60 um thick which not always form polygonal meshes as they converge toward the conules. A secondary reticulation is formed by fibres 10-20 um thick, with meshes 50-140 um wide. The main choanosomal fibres are up to 100 um thick and are often fasciculated. The coring spicules, strongyles measuring 60-75 x 1.5- 2 um, are scarce. Callyspongia armigera (Duchassaing & Michelotti) Tuba armigera Duchassaing & Michelotti, 1864: 48 Occurrence: Staniel Cay, Exumas (Bahamas), cave, depth 1-5 m, 3 March 1963. R.N. 1125. Fragments of a subcylindrical, ramose sponge. Firmly resilient, brown in formalin. Surface irregular, oscules numerous, 3-4 mm wide. Infested by a zoanthid. The primary ectosomal reticulation is made by fibres 19-47 um thick forming meshes 380-550 um wide. The secondary network is formed by fibres 9-18 um thick forming meshes 50-90 um wide. This compound reticulation is beautifully regular. The larger fibres contain a variable but moderate amount of spicules; these in the secondary reticulation are only sparsely present. The spicules are oxeas measuring 70-80 x 1.5-4 um. Callyspongia fallax Duchassaing & Michelotti Callyspongia fallax Duchassaing & Michelotti, 1864: 57 Occurrence: Port Royal (Jamaica), cays, depth 10 m, 22 March 1964. R.N. KC.22. Small, repent, tawny in life. Oscules 4-10 mm wide on rounded lobes. Ectosomal skeleton made by a primary reticulation of spongin fibres 50-80 um thick forming meshes 190-300 um wide. In the main fibres the embedded spicules are 1 to 8 in front, in the secondary fibres they are 1 to 3. The spicules are oxeas-strongyles isodiametric, slightly curved, measuring 80-95 um by about 1.5 um. WEST INDIAN DEMOSPONGIAE 173 Callyspongia simplex (Duchassaing & Michelotti) Tuba lineata var. simplex Duchassaing & Michelotti, 1864: 47 Occurrence: Boca Chica (Dominican Republic), depth 5m, 11 April 1964. R.N. BC.3. The specimen consists of two irregular parallel lamellae joined at a few points. The lamellae are about 5 mm thick. The colour in life was red to salmon-pink. The consistency, in formalin, is softly elastic, the colour middle brown. The ectosomal skeleton consists of a main reticulation of multispicular fibres in which the spicules are irregularly arranged and, as a rule, exceed the quantity of spongin. They are 14-35 um thick and form irregular meshes 190-380 um wide. Within this network there is a secondary one, irregular, with meshes about 100 um wide, whose side consists of a single spicule enveloped by scarce spongin. The main fibres of the choanosomal skeleton are up to 46 um thick. The spicules they contain are mostly sparse, but can be found concentrated here and there. Secondary fibres, not always clearly dis- tinguishable from the principal ones, are 9-30 um thick and contain a single spicule, not continuously. The meshes of the network are irre- gular, 60-180 um wide. Strong fascicles of fibres run longitudinally. The spicules are oxeas slightly curved, measuring 75-100 um, 2.5-5 um thick. Their extremities are sharp, generally stepped down. The peculiar form of this specimen agrees closely with DucHas- SAING & MICHELOTTI’s description. This species is further characterized by the main fibres of the ectosomal skeleton being plurispicular and also, perhaps, by its colour. Callyspongia vaginalis (Lamarck) Spongia vaginalis Lamark, 1814: 436 Occurrence: Bimini, Rabbit Cay (Bahamas), depth 2-3 m, 13 March 1964. R.N. RC.2. Bimini (Bahamas), west coast, depth 10m, 16 March 1964. R.N. BW.11. Boca Chica (Dominican Republic), depth 20m, 12 April 1964. R.N. BC.38. Boca Chica (Dominican Republic), depth 7-8 m, 12 April 1964. R.N. BC.53. La Parguera (Puerto Rico), depth 5-17 m, 6 May 1964. R.N. LP.41. RC.2 (dry): a group of coalescent erect tubes, thin walled, with wide apical vents. The surface is beset with dull conules and is infested by a zoanthid. The colour in life was grey. BW.11 (formalin): two coalescent erect tubes from a narrow base, 12 cm high. Their maximum diameter (in the middle) is 3 cm, the apical 174 G. PULITZER-FINALI vents are 1.5cm wide. The wall of the tubes is thick; the surface is beset with dull conules closely set. The colour in life was noted as dull greyish green to bluish to drab. BC.38: fragment of tubular, branching specimen, aculeated, in- fested by a zoanthid. Grey in life, middle brown in formalin. BC.53: fragment from specimen consisting of several tubes having a common base. Aculeated, infested by zoanthid. Violet in life, middle brown in formalin. LP.41: one of a group of tubular specimens, 20 cm high, with a maximum diameter of 35 mm below the pseudoscule which is 25 mm wide. The rim is laciniated, paper thin. The surface is beset with short sparse conules. The colour in life was a dull light greyish violet, main- tained in formalin. The ectosomal skeleton consists of a network of spiculofibres 18-37 um thick, forming meshes 140-280 um wide. Within these meshes there is a secondary reticulation of fibres 4-9 um thick, forming meshes 45-120 um wide. All the fibres are only discontinuously cored by spicules. The choanosomal skeleton is a dense reticulation, with fibres up to 70 um thick, also fasciculated. ‘They are only sparsely cored by spicules. These are oxeas very slightly curved, sometimes straight, with short and sharp extremities. They measure 70-110 x 2-5.5 um. Toxochalina multiformis sp.n. (Fig. 84, 85) Occurrence: La Parguera (Puerto Rico), depth 1.5 m, 9 May 1964. R.N. LP.60. La Parguera (Puerto Rico), depth 5-17 m, 6 May 1964. R.N. LP.43. S. Domingo, La Caleta (Dominican Republic), depth 1-3 m, 3 April 1964. R.N. SDC.4. Boca Chica (Dominican Republic), depth 3m, 11 April 1964. R.N. BC.9. Holotype (LP.43): msnc 47710 LP.43: the specimen consists of three tubular elements cut from a common base, measuring respectively 7, 10 and 11 cm, with a maximum diameter of 1.5, 2.5 and 3 cm. The wall is 3 to 5 mm thick. The tubes are rather irregular, with outgrowths and constrictions, terminating apically with an annular asymmetric swelling. The colour in life was greyish, it is now (in spirit) middle brown. The surface is smooth, the consistency is resilient. ‘The choanosomal skeleton is a rather regular reticulation of spongin fibres 37-65 um thick forming meshes 220- 370 um wide. This network becomes denser toward the periphery: at WEST INDIAN DEMOSPONGIAE 175 the surface the meshes are reduced to 90-280 um. The structure of the ectosomal skeleton is not uniform: in some areas it is possible to distinguish main fibres about 45 um thick forming meshes devoid of regularity, about 200-450 um wide, and within them a secondary reti- culation of fibres 10-20 um thick forming meshes 70-140 um wide. All the fibres are cored, not uniformly, by oxeas. Fig. 84 - Toxochalina multiformis sp. n., the holotype. Scale: 3 cm. SDC.4: the specimen is cushion-shaped, with prominent lobes apically open. It measures 8 x 4 x 1.5 cm, and the vents are 3 to 8 mm wide. The colour in life was violet and is now (in the dry state) light brown. The consistency is firm, scarcely elastic. The choanosomal skeleton is a reticulation of spongin fibres 18-47 um thick forming ir- regular meshes 100-380 um wide. This network becomes denser toward the surface, where the meshes measure 35-150 um, made by fibres 9-90 um thick, which are also present in the form of perforated bands. All the fibres are cored by oxeas, but sparsely. BC.9: this specimen has the same form as SDC.4; it is only smaller. 176 G. PULITZER-FINALI LP.60: two coalescent uneven tubes 5 cm high, about 1.5 cm in diameter. The colour in life was blue, it is now (in the dry state) middle brown. The ectosomal skeleton is made by spongin fibres 9-47 um thick, forming meshes 70-180 um wide. They are sparsely cored by oxeas. The fibres of the choanosomal skeleton, also cored by scarce spicules, are 30 to 70 um thick and form meshes 200-500 um wide. @ Fig. 85 - Spicules of Toxochalina multiformis sp. n. Scale: 20 um. Spicules: 1) Oxeas straight or slightly curved, isodiametric, with short, hastate points, measuring 65-95 x 2.5-7 um. 2) Toxas with a chord of 18-43 um. In spite of the difference in growth-form, there can be little doubt that these specimens are conspecific, as their spiculation is identical. DICTYOCERATIDA SPONGIIDAE Spongia pertusa (Hyatt) Spongia officinalis tubulifera pertusa Hyatt, 1877: 512 Occurrence: La Parguera (Puerto Rico), mangrove, depth 0.5-1.5 m, 3-18 May 1964. R.N. LP.15, LP.87. Locally common. Massive, irregular, in life black outside, drab inside. Upper surface beset with variously formed oscular processes. Main fibres not clearly distinguishable, occasionally with inclusions, WEST INDIAN DEMOSPONGIAE 177 very pale yellow. The consistency of the sponge in spirit and in formalin is softly resilient. Hippospongia lachne Laubenfels Hippiospongia lachne Laubenfels, 1936: 11 Occurrence: Bimini (Bahamas), lagoon, depth 0.5-1.5m, 16 March 1964. R.N. BL.9. Bimini, Rabbit Cay (Bahamas), depth 2-3 m, 13 March 1964. R.N. RC.1. Available are fragments of large specimens which were described in field notes as black or brownish black externally and cream internally, firmly resilient, uncommon. In formalin the sponge is softly resilient, dark brown externally and tan internally. The surface is grooved, mi- nutely and densely hispid; the interior is cavernous. The fibres are very pale yellow, uncored, not distinguishable in primary and secondary, 18-30 um thick. They form irregular meshes, 40-200 um wide. Hyattella intestinalis (Lamarck) Spongia intestinalis Lamarck, 1814: 439 SARE : Bimini (Bahamas), lagoon, depth 0.5-1 m, 16 March 1964. R.N. The specimen is massive, irregular, perforated by wide canals. On one side three processes arise, 4, 3 and 1 cm high, about 1 cm thick, widening toward the tip. The primary fibres are made by sand grains rather irregularly bound by pale-yellow spongin, forming an often fa- sciculated fibre up to 300 um thick. Appearing white, about 1 mm apart, these fibres are conspicuous also to the unaided eye. At the tip of the processes they often branch. The secondary fibres are 25-45 um thick and form meshes 150-450 um wide. The sponge was blackish in life, it is middle brown in spirit. The consistency is toughly resilient. 'THORECTIDAE Hyrtios violaceus (Duchassaing & Michelotti) Acamas violacea Duchassaing & Michelotti, 1864: 95 Occurrence: Bimini (Bahamas), lagoon, depth 0.5-1 m, 16 March 1964. R.N. BL.14. The specimen in formalin is an amorphous mass extremely soft and fragile. The sponge in life was brownish black, soft, delicate. It Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXVI 12 178 G. PULITZER-FINALI gave off a red exudate after collection. The main fibres consist of coarsely cemented debris (mostly sand) and are 150-300 um thick. Connecting fibres are 40-80 um thick; they are generally only partially cored: the spongin prevails. Hyrtios proteus Duchassaing & Michelotti Hyrtios proteus Duchassaing & Michelotti, 1864: 74 Occurrence: Bimini (Bahamas), lagoon, depth 0.5-1 m, 16 March 1964. R.N. BL.26. Massive, lobate, softly resilient, black in life, very regularly conulose. The main fibres protrude from the conules which are about 1 mm high and 2-3 mm apart. In spirit the sponge is dark brown, almost black outside, light brown inside. Main and secondary fibres, up to about 300 um thick, are cored by foreign material. The spongin, where visible, is distinctly laminated, light yellow. Ircinia strobilina (Lamarck) Spongia strobilina Lamarck, 1816: 383 Occurrence: Port Royal (Jamaica), cays, depth 10-25 m, 22 March 1964. R.N. KC.23. The specimen is conical, 6 cm high with a base 6 cm wide. There is a group of four oscules 4 mm wide. The conules are about 6 mm high, 5 to 9 mm apart, often bifid. In life the colour of the sponge was dirty grey externally, mustard internally. In formalin the colour is dirty grey outside, rust inside. The preserved specimen is flaccid, although dif- ficult to cut and tear. The filaments are 5-7 um thick, with knobs 10 um in diameter. Smenospongia aurea (Hyatt) Aplysina aurea Hyatt, 1875: 404 Occurrence: La Parguera (Puerto Rico), depth 5-17 m, 6 May 1964. R.N. LP.32. Boca Chica (Dominican Republic), depth 20 m, 27 April 1964. R.N. BC.85. Bimini, Rabbit Cay (Bahamas), depth 5-7 m, 13 March 1964. R.N. RC.25. Nassau (Bahamas), depth 1-4m, 25 February 1963. R.N. 1094. LP.32: from a base 11x 7 cm wide two cone-shaped processes arise, 6 and 7 cm high, with apical oscule respectively 7 and 8 mm wide. WEST INDIAN DEMOSPONGIAE 179 The colour in life was brown externally, yellow internally; in spirit it is dark brown. The consistency is firm, scarcely compressible. The laminated, uncored, fasciculated, trellised fibres, 50-180 um thick, form toward the surface a structure markedly honeycombed. Smenospongia conulosa sp.n. (Fig. 86) Occurrence: Off La Parguera (Puerto Rico), depth 25-35 m, 12 May 1964. R.N. SH.22. Boca Chica (Dominican Republic), depth 20 m, 11 April 1964. R.N. BC.17. Holotype (SH.22): msnG 47711 Paratype (BC.17): msnG 47712 SH.22: the specimen, not entire, apparently the upper part of an individual, is conical, 10 cm high, 8 cm wide at the base. At the summit there is a round vent 2 cm wide. The surface is conulose, the strong conules being 3-5 mm high, 5-10 mm apart. In life the sponge was blackish outside, grey to cream inside, mucous, sticky. Its colour in formalin is dark brown, the consistency firmly resilient. BC.17: part of a cushion-shaped sponge 1 to 2 cm thick, bearing numerous multiple oscules. Its colour in life was olive-brown outside, Fig. 86 - Smenospongia conulosa sp. n., the holotype. Scale: 2 cm. 180 G. PULITZER-FINALI drab inside. It is dark brown in the dry state. The sponge was noted as very mucous. The skeleton consists of a regular reticulation of spongin fibres which are not distinguishable as primary and secondary, 20 to 70 um thick. They are uncored, laminated; no pith is evident. The meshes are 180-390 um wide. The colour of the fibres is orange (about C.C.248). DYSIDEIDAE Dysidea etheria Laubenfels Dysidea etheria Laubenfels, 1936: 28 Occurrence: La Parguera (Puerto Rico), mangrove, depth 0.5-1 m, 18 May 1964. R.N. LP.73. Bimini (Bahamas), lagoon, depth 0.5-1 m, 16 March 1964. R.N. BL.6. The specimens were sky-blue in life. Their consistency in formalin and in the dry state is very soft and fragile, the colour middle brown. Dysidea janiae (Duchassaing & Michelotti) Terpios janiae Duchassaing & Michelotti, 1864: 101 Occurrence: La Parguera (Puerto Rico), depth 5-8 m, 9 May 1964. R.N. LP.98. Irregular cylinders with apical opening, partly coalescing, growing from a common base encrusting on dead coral. In life the colour was dull green with some violet tinge, the consistency moderately firm but fragile. In spirit the colour is whitish. The alga of the genus /anza densely permeates the choanosome. DENDROCERATIDA APLYSILLIDAE Pleraplysilla stocki Soest Pleraplysilla stocki Soest, 1978: 75 Occurrence: La Parguera (Puerto Rico), mangrove, depth 0.5-1 m, 18 May 1964. R.N. LP.70. The specimen is irregularly massive, measuring 7x5x4 cm. It was black in life; it has now, in spirit, various shades of brown. The WEST INDIAN DEMOSPONGIAE 181 surface is conulose, the fibres protruding conspicuously from the conules. The consistency is flaccid, easy to tear. The dendritic fibres are irre- gular, 40-120 um in diameter, abundantly cored by foreign material. They branch and anastomose rather frequently, even forming here and there a few meshes. At their distal end, protruding from the surface, they may bifurcate, the two branches being connected by transversal fibres. ‘The colour of the fibres is indicated by van SoEsT as dark purple; it is pale yellow in my specimens, the same colour which is observed in the fibres of Pleraplysilla minchini and P. spinifera. DICTYODENDRILLIDAE Igernella notabilis (Duchassaing & Michelotti) (Fig. 87) Euryades notabilis Duchassaing & Michelotti, 1864: 106 Occurrence: Duncans (Jamaica), drop-off, depth 40-45 m, 30 March 1964. R.N. NC.1. La Parguera (Puerto Rico), depth 5m, 9 May 1964. R.N. LP.96. Off La Parguera (Puerto Rico), depth 35m, 12 May 1964. R.N. SH.7. Each specimen consists of several hollow cylinders about 4 cm high, 1-2 cm in diameter, partly coalescing. The colour in life was cherry- Fig. 87 - The paralectotype of Euryades notabilis D. & M. at the Turin Museum. 182 G. PULITZER-FINALI red, it is light orange-brown to pale orange-yellow in spirit. The fibres are pale yellow, the main ones mostly 90 um thick, moderately cored by sand grains. The secondary fibres, 45-60 um thick, contain only occasional grains. The rays of the horny triactines measure 950 to 1350 um. VERONGIDA APLYSINIDAE Aplysina cauliformis (Carter) Luffaria cauliformis Carter, 1882: 268 Occurrence: Nassau, Atholl Island (Bahamas), depth 1-4m, 21 February 1963. R.N. 1097, 1099, 1100, 1127, 1128. 1097: cylindrical with some flattenings, about 9 mm thick. Colour in life violaceous azure, yellowish internally, brown in formalin. 1100: a cluster of cylindrical branches 3 to 7 mm thick, up to about 15 cm long, frequently anastomosing, starting from a common flattened base. Colour in life dull yellow, interior a lighter yellow; out of water it became partly green; brown in formalin. 1099: cylindrical, 9 to 14 mm in diameter, with one short branch. Colour in life light greenish with shades of yellow and violet, interior and tips yellowish, blue-green one hour after collection, dark brown in formalin. 1127: cylindrical, ramose, about 10 mm thick near the base, with some branching and anastomosing, tapering to thin extremities. Colour in life azure, dark brown in the dry state. 1128: fragment of uniformly cylindrical, about 15 mm thick, 50 cm long sponge, devoid of branches. The colour in formalin is dark brown; the interior colour in life was yellow. The surface of the specimens is finely conulose, harsh to the touch. The oscules are sparse, mostly 4mm wide. The consistency is rather stiff. The amber-yellow fibres are 100-150 um in diameter; the pith is irregular, not exceeding 50% of the fibre. Aplysina lacunosa (Lamarck) Spongia lacunosa Lamarck, 1814: 434 Occurrence: Port Royal (Jamaica), submerged ruins, depth 5-10 m, 27 March 1964. R.N. PR.48. WEST INDIAN DEMOSPONGIAE 183 Bimini (Bahamas), west coast, depth 10 m, 16 March 1964. R.N. BW.13. Duncans (Jamaica), drop-off, depth 35m, 30 March 1964. R.N. NC.41. Off La Parguera (Puerto Rico), depth 30-35 m, 12 May 1964. R.N. SH.24. Port Royal (Jamaica), cays, depth 10-25 m, 22 March 1964. R.N. KC.11. PR.48: one of several clustered clavate tubes, 10cm high, 4 cm wide with narrow base of attachment, apical vent 17 mm wide, irre- gularly grooved and indented. Colour in life greenish yellow with some reddish areas, interior yellow; dark brown in formalin. Consistency (in formalin) rather softly resilient. NC.41: fragment of a tubular sponge 6cm in diameter, with apical vent 15 mm wide, deeply and irregularly pitted. Colour in life purplish yellow not uniform; light brown in formalin. Consistency in life and preserved stiff, incompressible. SH.24: fragment of tubular sponge 4 cm in diameter, with apical vent 2 cm wide, surface with irregular, shallow depressions. Colour in life azure to lilac to red, not uniform, bright; the colour in formalin is a dull greyish beige. The consistency (in formalin) is firmly resilient. KC.11: a tubular sponge 11 cm high, 5.5 cm in diameter tapering to a very restricted base, with an apical vent 22 mm wide. There is a lateral outgrowth 2cm high and as much thick. The surface is beset with protuberances and depressions. The colour in life was greenish yellow, oxidizing to dark reddish brown after collection; it is dark brown in spirit. ‘The consistency is rather softly resilient. BW.13: the upper part of one of several tubular sponges growing together, 5 cm thick, with an apical vent closed by a diaphragm, 15 mm wide. Numerous thin, flexible processes rise from the upper part of the sponge. ‘They are about 15 mm long, 2 mm thick, with a very narrow base of attachment. Colour in life greenish yellow, dark brown in formalin. Consistency softly resilient. The yellow fibres are up to 150 um thick; the pith has an irregular thickness, not exceeding 50% of the fibre. Aplysina archeri (Higgin) Luffaria archeri Higgin, 1875: 223 Occurrence: Duncans (Jamaica), drop-off, depth 35 m, 30 March 1964. R.N. NC.27. A small fragment (from the apical vent) of a very large tubular specimen, with an apical vent 7cm wide. The wall of the tube just 184 G. PULITZER-FINALI below the vent is 1 cm thick. The surface is even, finely conulose; the interior of the tube is slightly annulated. The consistency was tough, rubbery; the colour was from brownish red to dirty yellow, interior dirty yellow. In formalin the colour is a light reddish brown. The amber- coloured laminated fibres are about 110 um thick, the pith occupying less than 50% of them. Aplysina insularis (Duchassaing & Michelotti) Luffaria insularis Duchassaing & Michelotti, 1864: 61 Occurrence: Nassau, Atholl Island (Bahamas), depth 1-4m, 25 February 1963. R.N. 1123, 1109, 1098. Bimini (Bahamas), west coast, depth 2-3 m, 13 March 1964. R.N. RC.11. 1123: the specimen is tubular with lateral longitudinal outgrowths like buttresses, 11 cm high, 7 cm in diameter. The apical vent is 2 cm wide. Here and there grow thin clavate processes, about 1 cm long and 1-1.5 mm thick. The colour in life was greenish yellow, the interior yellowish; it is reddish black in formalin. The surface is finely conulose; the consistency is firmly resilient. The amber-coloured laminated fibres are about 130 um thick, with an irregular pith occupying less than 50% of the fibre. 1109: two tubes starting from a common narrow base, laterally coalescing. The tubes are 11-12 cm high, 3 cm in diameter, and have an apical vent, partly closed by a diaphragm, 5 mm wide. The surface is conulose, the consistency firmly resilient. The colour in life was brownish to greenish yellow, interior yellow; it is violaceous black in formalin. The amber-coloured laminated fibres are about 200 um thick, with a pith occupying less than 50% of the fibre. 1098: claviform, 9x 4.5 cm, with apical oscule 1.5 cm wide. Flexible claviform processes, about 2 cm long and 3 mm thick, rise from the border of the oscule. Colour in life yellow to greenish yellow, green soon after collection, dark brown in spirit. Softly resilient. Fibres about 120 um thick, pith less than 50%. RC.11: a small specimen, massive, irregular, with many thin ap- pendages about 5 mm long. Colour in life yellow, dark brown in formalin. Very finely conulose. Firmly resilient. Fibre about 100 um thick, pith little less than 50%. WEST INDIAN DEMOSPONGIAE 185 Aplysina fulva (Pallas) Spongia fulva Pallas, 1766: 383 Occurrence: La Parguera (Puerto Rico), depth 5-17 m, 6 May 1964. R.N. LP.48. The specimen consists of five digitations 7 cm long and about 12 mm thick starting from a common narrow base and coalescing in part. The surface is conulose, the consistency (in spirit) is softly resilient, the colour dark brown. The fibres have a not uniform thickness of 50- 110 um, more than 50% of it occupied by the pith. Near the base the fibres are prevalently longitudinally arranged, close-set, forming scarce, elongated meshes, and are up to 220 um thick. Verongula gigantea (Hyatt) Aplysina gigantea Hyatt, 1875: 405 Occurrence: Bimini (Bahamas), west coast, depth 2-3m, 19 March 1964; R.N. RC.16. Nassau, Atholl Island (Bahamas), depth 1-4m, 25 February 1963. R.N. 1129. Boca Chica (Dominican Republic), depth 2-3 m, 11 April 1964. R.N. BC.26. RC.16: fragment from the upper margin of a hollow cylindrical specimen 50 cm high and 30 cm wide. The colour was green with orange tinges, not uniform, the interior yellow. A blue exudate was given off in formalin. 1129: the specimen (entire) is regularly cup-shaped, with a narrow base, 8 cm high, 10 cm wide. Larger specimens were observed locally. The colour was brown outside and greenish inside the cup; the choano- some was yellow. BC.26: fragment from the border of a wide cup. It gave off a black- ish exudate when placed in formalin. The aspect of the surface of the three specimens is identical, cha- racterized by meandering ridges. The preserved specimens are firm but easy to tear; their colour is a very dark brown. The skeleton is organized in lamellar two-dimensional reticulations of fibres about 4mm apart. The fibres are normally 190-225 um thick, yellow in specimen BC.26, orange in the other two, with a pith occupying a little more than 50% of the fibre. 186 G. PULITZER-FINALI APLYSINELLIDAE Pseudoceratina crassa (Hyatt) Dendrospongia crassa Hyatt, 1875: 401 Occurrence: Nassau, Atholl Island (Bahamas), depth 1-4m, 25 February 1963. R.N. 1105, 1110, 1111. Bimini (Bahamas), west coast, depth 10m, 16 March 1964. R.N. BW.8. Duncans (Jamaica), drop-off, depth 35-45 m, 30 March 1964. R.N. NC.13, NC. 40, NC.44, NC.45. Port Royal (Jamaica), wharf pilings, depth 1-6 m, 23 March 1964. R.N. PR.13. Boca de Yuma (Dominican Republic), depth 15-25 m, 24 April 1964. R.N. BY.29, BY.31. Boca Chica (Dominican Republic), depth 2-3 m, 11 April 1964. R.N. BC.27. La Parguera (Puerto Rico), depth 5-8 m, 9 May 1964. R.N. LP.107. The surface is conulose to tuberculate. The consistency is firm, resilient. Specimens preserved in formalin have an identical colour: a very dark violet-brown. The skeleton is made by rather irregular den- dritic fibres sparse, often a few millimetres apart, anastomosing here and there. These fibres often reach a thickness of 500 um; there are some 1 mm thick in specimen 1111. In general the pith occupies more than half of the fibre. ACKNOWLEDGEMENTS I am grateful to the Development Board of Nassau, Bahamas for the facilities generously offered in 1963. My second trip to the West Indies has been in a large measure supported by the New York Zoological Society. I am also under obligation for the valuable and kind assistance received at the University of the West Indies, Jamaica, the University of S. Domingo, the University of Puerto Rico and the Nuclear Center of Mayaguez, Puerto Rico. I am grateful to the Museo ed Istituto di Zoologia Sistematica of the Turin Uni- versity, the American Museum of Natural History and the Museum of Comparative Zoology, Harvard University, for the loan of type material. I acknowledge with thanks the assistance received from Mr. A. Pellerano of the Genoa University in preparing the illustrations of this paper. WEST INDIAN DEMOSPONGIAE 187 INDEX Acamas laxissima, 119 Acamas violacea, 177 Acamasina laxissima, 119 acanthifolium, Pandaros, 149 Acarnus innominatus, 145 Adocia albifragilis, 160 Adocia perforata, 160 ADOCIIDAE, 160 Agelas albolutea, 169 Agelas clathrodes, 110 Agelas conifera, 108 Agelas cylindrica, 112 Agelas dispar, 107 Agelas inaequalis, 111 Agelas longissima, 112 Agelas sp. 1, 113 Agelas sp. 2, 113 Agelas sp. 3, 113 Agelas sp. 4, 114 Agelas sp. 5, 114 AGELASIDAE, 107 albifragilis, Adocia, 160 albolutea, Agelas, 169 alloclada, Cinachyra, 82 Alcyonium aurantium, 96 Alcyonium cuspidiferum, 94 Alcyonium vesparium, 93 amorpha, Niphates, 163 amphilecta, Hymeniacidon, 117 Amphimedon complanata, 168 Amphimedon compressa, 168 Amphimedon ferox, 105 Amphimedon nolitangere, 137 Amphimedon viridis, 167 anchorata, Desmapsamma, 138 anchorata, Fibularia, 138 Ancorina fibrosa, 69 angulosa, Mycale, 128, 130 angulosa, Zygomycale, 130 angulosa, Pandaros, 128, 130, 132 anisotoxa, Biemna, 135, 137 Anthosigmella varians, 92, 137 antillana, Protophlitaspongia, 138 apion, Cinachyra, 82, 88 Aplysina archeri, 183 Aplysina aurea, 178 Aplysina cauliformis, 182 Aplysina fulva, 185 Aplysina gigantea, 185 Aplysina insularis, 184 Aplysina lacunosa, 182 APLYSILLIDAE, 180 APLYSINELLIDAE, 186 APLYSINIDAE, 182 Aponastra modesta, 101 aprica, Cliona, 95 archeri, Aplysina, 183 archeri, Luffaria, 183 areolata, Gelliodes, 162 armigera, Callyspongia, 172 armigera, Tuba, 172 ASTROPHORIDA, 67 aurantium, Alcyonium, 96 aurantium, Tethya, 96 aurea, Aplysina, 178 aurea, Smenospongia, 178 australiensis, Cinachyra, 82 Axinella lunaecharta, 102 Axinella rudis, 103 AXINELLIDA, 102 AXINELLIDAE, 102 Axociella calla, 150 bahamensis, Erylus, 78 barbadensis, Monanchora, 142 bartschi, Inflatella, 158 bartschi, Oceanapia, 158 Biemna anisotoxa, 135, 137 Biemna caribea, 135, 137 Biemna fistulosa, 135 Biemna trirhaphis, 136 Biemna sp., 136 BIEMNIDAE, 135 birotulata, Halichondria, 139 birotulata, Iotrochota, 139, 142 brevitubulatum, Siphonodictyon, 165 bulbotoxa, Clathria (Microciona), 149 bulbotoxa, Microciona, 149 188 caerulea, Hymeniacidon, 117 calla, Axociella, 150 calla, Microciona, 150 Callyspongia armigera, 172 Callyspongia fallax, 172 Callyspongia plicifera, 171 Callyspongia simplex, 173 Callyspongia tenerrima, 172 Callyspongia vaginalis, 173 CALLYSPONGIIDAE, 171 caminata, Xestospongia, 157 carbonaria, Pellina, 159 carbonaria, Spongia, 159 caribea, Biemna, 135, 137 cartbica, Cribrochalina, 170 carinata, Geodia, 100 carinata, Placospongia, 100 cartilaginea, Hircinia, 128 cartilaginea, Spongia, 128 cartilaginea horrida, Hircinia, 128 cauliformis, Aplysina, 182 cauliformis, Luffaria, 182 cavernosa, Cinachyra, 82 Cellulophana collectrix, 99 CERACTINOMORPHA, 115 Chalinopsilla conifera, 108 Chalinopsis clathrodes, 110 Chondrilla nucula, 73, 99 Chondrosia collectrix, 99 Chondrosia reniformis, 100 CHONDROSIIDAE, 99 Cinachyra alloclada, 82 Cinachyra apion, 82, 88 Cinachyra australiensis, 82 Cinachyra cavernosa, 82 Cinachyra kuekenthah, 82 Cinachyra rhizophyta, 82 Cinachyra spp., 82 Clathria simpsoni, 150 Clathria (Microciona) bulbotoxa, 149 Clathria (Microciona) simpsoni, 150 CLATHRIIDAE, 149 clathrodes, Agelas, 110 clathrodes, Chalinopsis, 110 clavatus, Erylus, 80 Cliona aprica, 95 Cliona delitrix, 96 G. PULITZER-FINALI CLIONIDAE, 95 coccinea, Spirastrella, 90 coccinea, Thalysias, 90 collectrix, Cellulophana, 99 collectrix, Chondrosia, 99 complanata, Amphimedon, 168 complanata, Spongia, 168 compressa, Amphimedon, 168 conifera, Agelas, 108 conifera, Chalinopsilla, 108 conulosa, Smenospongia, 179 corticata, Stellettinopsis, 69 crassa, Dendrospongia, 186 crassa, Pseudoceratina, 186 Cribrochalina caribica, 170 Cribrochalina spiculosa, 171 Cribrochalina vasculum, 168 cripta, Criptotethya, 96 cripta, Tethya, 96 Criptotethya cripta, 96 cunctatrix, Spirastrella, 90 cuspidifera, Spheciospongia, 94 cuspidifera, Spirastrella, 94 cuspidiferum, Alcyonium, 94 cylindrica, Agelas, 112 delitrix, Cliona, 96 DEMOSPONGIAE, 65 DENDROCERATIDA, 180 Dendrospongia crassa, 186 Dercitopsis onkodes, 66 Desmacidon fistulosa, 159 Desmapsamma anchorata, 138 DESMOXYIDAE, 104 Didiscus oxeatus, 144 Didiscus placospongioides, 144 Didiscus styliferus, 144 DICTYOCERATIDA, 176 DICTYODENDRILLIDAE, 181 Dictyonella yumae, 118 digitalis, Niphates, 162 digitalis amorpha, Niphates, 163 digitalis, Spongia, 162 diploderma, Tethya, 98 dispar, Agelas, 107 dominicana, Stellettinopsis, 67 dominicana, Xestospongia, 155 WEST INDIAN DEMOSPONGIAE 189 Dysidea etheria, 180 Dysidea janiae, 180 DySIDEIDAE, 180 Echinodictyum lugubre, 106 Ectyoplasia ferox, 105 EPIPOLASIDA, 101 EPIPOLASIDAE, 101 erecta, Niphates, 161 Erylus bahamensis, 78 Erylus clavatus, 80 Erylus formosus, 80 Esperia laevis, 125 ESPERIOPSIDAE, 138 etheria, Dysidea, 180 Euryades notabilis, 181 fallax, Callyspongia, 172 ferox, Amphimedon, 105 ferox, Ectyoplasia, 105 ferrea, Fisherispongia, 149 ferrea, Microciona, 149 fibrosa, Ancorina, 69 fibrosa, Myriastra, 69 fibrosa, Stelletta, 69 fibrosa globulariformis, Pilochrota, 69 Fibularia anchorata, 138 Fibularia ramosa, 162 Fisherispongia ferrea, 149 fistulata microsigmatosa, Mycale, 124 fistulosa, Biemna, 135 fistulosa, Desmacidon, 159 fistulosa, Oceanapia, 159 flexisclera, Geodia, 76 formosus, Erylus, 80 fulva, Aplysina, 185 fulva, Spongia, 185 Gelliodes areolata, 162 Gelliodes ramosa, 162 Gelliodes sosuae, 166 Geodia carinata, 100 Geodia flexisclera, 76 Geodia gibberosa, 76, 78 Geodia neptuni, 75 GEODIIDAE, 75 gibberosa, Geodia, 76, 78 gigantea, Aplysina, 185 gigantea, Verongula, 185 HADROMERIDA, 88 Halichondria birotulata, 139 Halichondria melanodocia, 115 HALICHONDRIDA, 115 HALICHONDRIIDAE, 115 Haliclona hogarthi, 160 Haliclona pellasarca, 152 HAPLOSCLERIDA, 160 hartmeyeri, Pachastrissa, 73 heliophila, Hymentacidon, 117 heliophila, Stylotella, 117 helwigi, Holopsamma, 147 Higginsia strigilata, 104 Hippospongia lachne, 177 Hircinia cartilaginea, 128 Hircinia cartilaginea horrida, 128 Hircinia purpurea, 127 hogarthi, Haliclona, 160 Holopsamma helwigi, 147 Homaxinella rudis, 103 HOMOSCLEROMORPHA, 65 HOMOSCLEROPHORIDA, 65 horridus, Thorecta, 130 Hyattella intestinalis, 177 hyatti, Mycale, 128 Hymedesmia unistellata, 101 Hymeniacidon amphilecta, 117 Hymentacidon caerulea, 117 Hymentacidon heliophila, 117 HYMENIACIDONIDAE, 117 Hyrtios proteus, 178 Hyrtios violaceus, 177 Igernella notabilis, 181 ignis, Tedania, 147 ignis, Thalysias, 147 imminuta, Iotrochota, 141 inaequalis, Agelas, 111 Inflatella bartschi, 158 innominatus, Acarnus, 145 insularis, Aplysina, 184 insularis, Luffaria, 184 intestinalis, Hyattella, 177 intestinalis, Spongia, 177 Iotrochota birotulata, 139, 142 Iotrochota imminuta, 141 190 G. PULITZER-FINALI Ircinia strobilina, 178 muta, Schmidtia, 153 isodictyalis, Halichondria, 146 muta, Xestospongia, 153 isodictyalis, Lissodendoryx, 146 Mycale angulosa, 128, 130 fai agis, Mr 128 Do fistulata microsigmatosa, 124 pai f 'ycale hyatti, 128 janiae, Dysidea, 180 Vicale) : 12 ae 3 'ycale jamaicaensis, 125 janiae, Terpios, 180 tase Las 195 LT) ycale laevis, Jaspis pudica, Mycale laxissima, 119, 128 ada, AI, LS Mycale microsigmatosa, 124 juniperinus, Rhaphidophlus, 151 My oD aon ba 121 kuenkenthali, Cinachyra, 32 Mycale whitfieldi, 127 ; : Myca.ipag, 119 lachne, Hippospongia, 177 ! ) lacunosa, Aplysina, 182 Myriastra fibrosa, 69 lacunosa, Spongia, 182 TO DEE laevis, Esperia, 125 yxilla mucronata, laevis, Mycale, 125 Miranda, IS LATRUNCULIIDAE, 144 Neofibularia nolitangere, 137 laxissima, Acamas, 119 neptuni, Geodia, 75 laxissima, Acamasina, 119 neptuni, Synops, 75 laxissima, Mycale, 119, 128 Niphates amorpha, 163 Laxosuberites psammophilus, 89 Niphates digitalis, 162 Laxosuberites zeteki, 88 Niphates digitalis amorpha, 163 lineata simplex, Tuba, 1178) Niphates erecta, 161 Lissodendoryx isodictyalis, 146 NIPHATIDAE, 161 Lissodendoryx sigmata, 147 nolitangere, Amphimedon, 137 longissima, Agelas, 112 nolitangere, Neofibularia, 137 Luffaria archeri, 183 normani, Merlia, 137 Luffaria cauliformis, 182 notabilis, Euryades, 181 Luffaria insularis, 184 notabilis, Igernella, 181 lugubre, Echinodictyum, 106 nucula, Chondrilla, 73, 99 lugubris, Pandaros, 106 lunaecharta, Axinella, 102 Oceanapia bartschi, 158 lunaecharta, Pseudaxinella, 102 Oceanapia fistulosa, 159 lutea, Pachataxa, 74 OcEANAPIIDAE, 158 fe 4 officinalis tubulifera pertusa, Spongia, melanodocia, Halichondria, 115 176 Merlia normani, 197 onkodes, Dercitopsis, 66 Microciona bulbotoxa, 149 onkodes, Plakinastrella, 66 Microciona calla, 150 Microciona ferrea, 149 microsigmatosa, Mycale, 124 oxeatus, Didiscus, 144 Oxymycale strongilata, 133 minchini, Pleraplysilla, 181 Pachastrissa hartmeyeri, 73 modesta, Aponastra, 101 Pachataxa lutea, 74 Monachora barbadensis, 142 Pandaros acanthifolium, 149 mucifluens, Mycale, 121 Pandaros angulosa, 128, 130, 132 mucronata, Myxilla, 145 Pandaros lugubris, 106 multiformis, Toxochalina, 174 Pandaros walpersu, 103 WEST INDIAN DEMOSPONGIAE parishu, Rhaphiodesma, 130 parishii, Zygomycale, 130 pellasarca, Haliclona, 152 pellasarca, Petrosia, 152 Pellina carbonaria, 159 perforata, Adocia, 160 pertusa, Spongia, 176 Petrosia pellasarca, 152 Petrosia weinbergi, 151 PETROSIDA, 151 PETROSIIDAE, 151 Pilochrota fibrosa globulariformis, 69 Pilochrota variabilis, 70 Placospongia carinata, 100 PLACOSPONGIIDAE, 100 placospongioides, Didiscus, 144 Plakinastrella onkodes, 66 PLAKINIDAE, 65 Plakortis simplex, 65 Pleraplysilla minchini, 181 Pleraplysilla spinifera, 181 Pleraplysilla stocki, 180 plicifera, Callyspongia, 171 plicifera, Spongia, 171 POECILOSCLERIDA, 119 Polymastia tenax, 89 POLYMASTIIDAE, 89 proteus, Hyrtios, 178 Protophlitaspongia antillana, 138 PSAMMASCIDAE, 147 psammophilus, Laxosuberites, 89 Pseudaxinella lunaecharta, 102 Pseudoceratina crassa, 186 Ptilocaulis spiculifer, 103 pudica, Jaspis, 72 pudica, Stelletta, 72 purpurea, Hircinia, 127 ramosa, Fibularia, 162 ramosa, Gelliodes, 162 Raphiodesma parishii, 130 raraechelae, Rhaphidophlus, 151 RASPAILIIDAE, 105 RENIERIDAE, 160 reniformis, Chondrosia, 100 Rhaphidophlus juniperinus, 151 Rhaphidophlus raraechelae, 151 rhizophyta, Cinachyra, 88 rudis, Axinella, 103 rudis, Homaxinella, 103 ruetzleri, Ulosa, 118 Schmidtia muta, 153 sigmata, Lissodendoryx, 147 sigmatum, Xytopsene, 147 simplex, Callyspongia, 173 simplex, Plakortis, 65 simpsoni, Clathria, 150 simpsoni, Clathria (Microciona), 150 sinuatus, Spongosorites, 115 siphona, Siphonochalina, 163 Siphonochalina siphona, 163 Siphonodictyon brevitubulatum, 165 Siphonodictyon siphonum, 163 Stiphonodictyon xamaicaense, 164 siphonum, Siphonodictyon, 163 Smenospongia aurea, 178 Smenospongia conulosa, 179 sosuae, Gelliodes, 166 Spheciospongia cuspidifera, 94 Spheciospongia vesparium, 93 spiculifer, Ptilocaulis, 103 spiculifera, Spongia, 103 spiculosa, Cribrochalina, 171 spinifera, Pleraplysilla, 181 spinispirulifer, Suberites, 91 spinispirulifera, Spirastrella, 91 Spirastrella coccinea, 90 Spirastrella cunctatrix, 90 Spirastrella cuspidifera, 94 Spirastrella spinispirulifera, 91 SPIRASTRELLIDAE, 90 SPIROPHORIDA, 82 Spongia carbonaria, 159 Spongia cartilaginea, 128 Spongia complanata, 168 Spongia digitalis, 162 Spongia fulva, 185 Spongia intestinalis, 177 Spongia juniperina, 151 Spongia lacunosa, 182 Spongia officinalis tubulifera pertusa, 176 Spongia pertusa, 176 191 192 G. PULITZER-FINALI Spongia plicifera, 171 Spongia spiculifera, 103 Spongia strigilata, 104 Spongia strobilina, 178 Spongia subtriangularis, 154 Spongia vasculum, 168 SPONGIIDAE, 176 Spongosorites sinuatus, 115 Stelletta fibrosa, 69 Stelletta pudica, 72 Stelletta variastra, 70 STELLETTIDAE, 67 Stellettinopsis corticata, 69 Stellettinopsis dominicana, 67 stocki, Pleraplysilla, 180 strigilata, Higginsia, 104 strigilata, Spongia, 104 strobilina, Ircinia, 178 strobilina, Spongia, 178 strongylata, Oxymycale, 133 styliferus, Didiscus, 144 Stylotella heliophila, 117 styx, Myrmekioderma, 104 Suberites spinispirulifer, 91 SUBERITIDAE, 88 subtriangularis, Spongia, 154 subtriangularis, Thalysias, 154 subtriangularis, Xestospongia, 154 Synops neptuni, 75 Synops vosmaeri, 76 Tedania ignis, 147 TEDANIIDAE, 147 tenax, Polymastia, 39 tenerrima, Callyspongia, 172 Terpios janiae, 180 Terpios zeteki, 88 Tethya aurantium, 96 Tethya cripta, 96 Tethya diploderma, 98 Tethya sp., 98 TETHYIDAE, 96 TETILLIDAE, 82 TETRACTINOMORPHA, 67 Thalysias coccinea, 90 Thalysias ignis, 147 Thalysias subtriangularis, 155 Thalystas varians, 92 Thorecta horridus, 130 THORECTIDAE, 177 Timea unistellata, 101 TIMEIDAE, 101 tierneyi, Xestospongia, 94 Toxochalina multiformis, 174 trirhaphis, Biemna, 136 Tuba armigera, 172 Tuba lineata simplex, 173 Ulosa ruetzleri, 118 unistellata, Hymedesmia, 101 unistellata, Timea, 101 vaginalis, Callyspongia, 173 vaginalis, Spongia, 173 variabilis, Pilochrota, 70 varians, Anthosigmella, 92, 137 varians, Thalysias, 92 vartastra, Stelletta, 70 vasculum, Cribrochalina, 168 vasculum, Spongia, 168 VERONGIDA, 182 Verongula gigantea, 185 vesparium, Alcyonium, 93 vesparium, Spheciospongia, 93 violacea, Acamas, 177 violaceus, Hyrtios, 177 viridis, Amphimedon, 167 vosmaeri, Synops, 76 walpersti, Pandaros, 103 weinbergi, Petrosia, 151 whitfieldi, Mycale, 127 xamaicaense, Siphonodictyon, 164 Xestospongia caminata, 157 Xestospongia dominicana, 155 Xestospongia muta, 153 Xestospongia subtriangularis, 154 Xestospongia tierneyi, 94 Xytopsene sigmatum, 147 yumae, Dictyonella, 118 zeteki, Laxosuberites, 88 zeteki, Terpios, 88 Zygomycale angulosa, 130 Zygomycale parishu, 130 WEST INDIAN DEMOSPONGIAE 193 A LIST OF THE DEMOSPONGIAE HITHERTO RECORDED FROM THE WEST INDIES In this paper the term « West Indies » is understood as comprising also Bermuda, the Gulf of Mexico and the continental coast of the Caribbean Sea. It is hardly necessary to mention that the list that follows is not the result of a general revision: it undoubtedly contains a considerable number of items needing reinvestigation. Bibliographical indications in square brackets are meant to provide some further rilevant information. PLAKINIDAE Corticium tetralophum Hechtel 1965: 77 Corticium versatile Schmidt 1880: 69 [Topsent 1923: 13] Dercitopsis onkodes (Uliczka 1929: 60) Plakina dilopha Schulze 1880: 422 [Topsent 1937: 7] Plakina monolopha Schulze 1880: 407 [Arndt 1927: 136] Plakortis simplex Schulze 1880: 430 [Desqueyroux-Faundez 1981: 726] STELLETTIDAE Ancorina demera (Laubenfels 1934: 4) [Bergquist 1965: 193] Ancorina individua Schmidt 1870: 67 Cryptosyringa membranophila Vacelet 1979: 33 Kapnesolenia fisheri Laubenfels 1934: 6 Pachastrissa hartmeyeri Uliczka 1929: 50 Pachataxa lithistina (Schmidt 1880: 68) [Lévi & Lévi 1983: 151] Pachataxa lutea Pulitzer-Finali: present paper Penares mastoidea (Schmidt 1880: 70) [Topsent 1923: 9] Stelletta anancora (Sollas 1886: 189) [Burton 1954: 220] Stelletta debilis Thiele 1900: 25 Stelletta debilis stenospiculata Uliczka 1929: 49 Stelletta fenimorea (Laubenfels 1934: 3) Stelletta fibrosa (Schmidt 1870: 67) [Pulitzer-Finali: present paper] Stelletta grubii Schmidt 1862: 46 [Little 1963: 58] Stelletta incrustata Uliczka 1929: 47 Stelletta kallitetilla (Laubenfels 1936: 169) [Wiedenmayer 1977: 177] Stelletta pudica (Wiedenmayer 1977: 172) [Pulitzer-Finali: present paper] Stelletta pygmeorum Schmidt 1880: 70 Stelletta variabilis (Wilson 1902: 384) Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXVI 194 G. PULITZER-FINALI Stelletta variastra Pulitzer-Finali: present paper Stellettinopsis dominicana Pulitzer-Finali: present paper Stryphnus pachastrelloides (Schmidt 1870: 68) [Burton 1954: 220] Tribrachion schmidti Weltner 1882: 50 [Sollas 1888: 154] GEODIIDAE Caminus sphaeroconia Sollas 1886: 196 [Uliczka 1929: 52] Erylus alleni Laubenfels 1934: 7 Erylus bahamensis Pulitzer-Finali: present paper Erylus clavatus Pulitzer-Finali: present paper Erylus discophorus (Schmidt 1862: 47) Erylus euastrum (Schmidt 1868: 20) Erylus formosus Sollas 1886: 195 [Wiedenmayer 1977: 181] Erylus goffrilleri Wiedenmayer 1977: 182 Erylus ministrongylus Hechtel 1965: 72 Erylus trisphaera (Laubenfels 1953: 546) Geodia cariboea Duchassaing & Michelotti 1864: 105 Geodia cumulus Schmidt 1870: 71 [Burton 1946: 858] Geodia exigua Thiele 1898: 11 [Uliczka 1929: 58] Geodia flexisclera Pulitzer-Finali: present paper Geodia gibberosa Lamarck 1815: 334 [Wiedenmayer 1977: 178] Geodia media leptoraphes Uliczka 1929: 56 Geodia neptuni (Sollas 1886: 198) [Wiedenmayer 1977: 179] Geodia papyracea Hechtel 1965: 71 Geodia spherastrea Lévi 1964: 68 Geodia thomsoni Schmidt 1870: 70 Geodia tuberculosa Bowerbank 1872: 626 [Sollas 1888: 251] Geodia tumulosa Bowerbank 1872: 628 Isops pachydermata Sollas 1886: 198 Pachymatisma apiarium (Schmidt 1870: 71) Sidonops stromatodes Uliczka 1929: 54 PACHASTRELLIDAE Characella pachastrelloides (Carter 1876: 403) Pachastrella agassizi (Sollas 1888: 101) Pachastrella dilifera Laubenfels 1934: 1 Pachastrella monilifera Schmidt 1868: 15 "THENEIDAE Neothenea enae Laubenfels 1934: 5 Sphinctrella horrida Schmidt 1870: 65 Thenea fenestrata (Schmidt 1880: 71) [Lévi 1964: 66] Thenea muricata (Bowerbank 1858: 308) 'TETILLIDAE Acanthotetilla gorgonosclera Soest 1977: 7 Cinachyra alloclada Uliczka 1929: 41 [Soest & Sass 1981: 338] WEST INDIAN DEMOSPONGIAE Cinachyra apion Uliczka 1929: 43 [Soest & Sass 1981: 338] Cinachyra cavernosa Lamarck 1815: 70 [Soest & Sass 1981: 338] Cinachyra kuekenthali Uliczka 1929: 44 [Soest & Sass 1981: 338] Cinachyra rhizophyta Uliczka 1929: 38 [Soest & Sass 1981: 338] Cinachyra schistospiculosa Uliczka 1929: 45 [Soest & Sass 1981: 338] Cinachyra subterranea Soest & Sass 1981: 337 Craniella cranium (Mueller 1776: 255) [Little 1963: 60] Craniella insidiosa Schmidt 1870: 67 Craniella laminaris (George & Wilson 1919: 142) [Wells et al. 1960: 200] Craniella lens Schmidt 1870: 67 Craniella tethyoides Schmidt 1870: 66 [Burton 1959: 198] Fangophilina submersa Schmidt 1880: 73 [Burton 1959: 201] Tetilla enot Broendsted 1934: 7 Tetilla minuta (Wilson 1925: 358) Trachygellius cinachyra Laubenfels 1936: 158 [Soest & Sass 1981: 338] SAMIDAE Samus anonyma Gray 1867: 526 [Thomas 1973: 85] 'THEONELLIDAE Racodiscula asteroides Zittel 1878: 103 [Lendenfeld 1903: 132] Racodiscula clava (Schmidt 1879: 21) [Lévi & Vacelet 1958: 226] PLEROMIDAE Lyidium torquilla Schmidt 1870: 84 [Lévi & Lévi 1983: 109] CORALLISTIDAE Corallistes bowerbanki (Johnson 1863: 257) [Burton 1959: 217] Macandrewia amphiaster (Schmidt 1879: 23) [Lendenfeld 1903: 140] Macandrewia clavatella (Schmidt 1870: 23) [Lendenfeld 1903: 139] Macandrewia nodosa (Schmidt 1879: 25) [Lendenfeld 1903: 342] Neopelta imperfecta Schmidt 1880: 88 [Sollas 1888: 345] Neopelta perfecta Schmidt 1880: 88 [Sollas 1888: 344] JEREIDAE Neosiphonia schmidti Sollas 1888: 334 DISCODERMIIDAE Discodermia dissoluta Schmidt 1880: 87 [Lendenfeld 1903: 129] Discodermia inscripta (Schmidt 1879: 21) [Lendenfeld 1903: 131] SCLERITODERMIDAE Aciculites higginsi Schmidt 1879: 29 [Wilson 1925: 464] Scleritoderma paccardi Schmidt 1879: 28 [Wilson 1925: 463] LEIODERMATIIDAE Leiodermatium deciduum (Schmidt 1879: 27) [Wilson 1925: 465] Leiodermatium lynceus Schmidt 1870: 22 [Topsent 1928: 104] 195 196 G. PULITZER-FINALI Leiodermatium madrepora (Schmidt 1879: 28) [Lendenfeld 1903: 146] Leiodermatium obtectum (Schmidt 1879: 30) [Lendenfeld 1903: 146] DESMANTHIDAE Desmanthus incrustans (Topsent 1889: 32) [Vacelet et al. 1976: 29] SIPHONIDIIDAE Gastrophanella cribrophora (Schmidt 1880: 89) [Lendenfeld 1903: 149] Gastrophanella gemina (Schmidt 1879: 31) [Lendenfeld 1903: 149] Gastrophanella implexa Schmidt 1879: 29 [Lendenfeld 1903: 149] Siphonidium ramosum (Schmidt 1870: 21) [Sollas 1888: 348] VETULINIDAE Vetulina stalactites Schmidt 1879: 19 [Lendenfeld 1903: 150] INCERTAE SEDIS Collectella avita Schmidt 1880: 86 [Lendenfeld 1903: 128] Desmascula desdemona Laubenfels 1950: 121 Sulcastrella clausa Schmidt 1879: 27 [Lendenfeld 1903: 134] SUBERITIDAE Cometella gracilis Schmidt 1870: 49 [Laubenfels 1936: 151] Laxosuberites psammophilus Pulitzer-Finali: present paper Prosuberite epiphytum (Lamarck 1816: 398) [Topsent 1933: 34] Prosuberite geracei Soest & Sass 1981: 336 Pseudosuberites melanos Laubenfels 1934: 9 Stylospira mona Laubenfels 1934: 10 Suberites domuncula (Olivi 1792: 241) [Pulitzer-Finali 1978: 22] Suberites lobiceps Schmidt 1870: 47 Terpios aurantiaca Duchassaing & Michelotti 1864: 99 [Soest et al. 1983: 204] Terpios cladoceras Duchassaing & Michelotti 1864: 100 Terpios echinata Duchassaing & Michelotti 1864: 102 Terpios fugax Duchassaing & Michelotti 1864: 102 [Arndt 1934: 42] Terpios zeteki (Laubenfels 1936a: 450) [Laubenfels 1950: 106] POLYMASTIIDAE Polymastia robusta (Bowerbank 1861: 236) ['Topsent 1900: 134] Polymastia tenax Pulitzer-Finali: present paper Polymastia varia Verrill 1907: 341 Radiella sol Schmidt 1870: 48 [Laubenfels 1936: 150] Ridleia dendiia Laubenfels 1934: 10 SPIRASTRELLIDAE Anthosigmella varians (Duchassaing & Michelotti 1864: 86) [Wiedenmayer 1977: 165] Spheciospongia cuspiaifera (Lamarck 1815: 168) [Pulitzer-Finali: present paper] Sphectospongia vesparium (Lamarck 1815: 78) [Wiedenmayer 1977: 167] WEST INDIAN DEMOSPONGIAE 197 Spirastrella coccinea (Duchassaing & Michelotti 1864: 84) [Wiedenmayer 1977: 163] Spirastrella coccinopsis Laubenfels 1953: 537 Spirastrella cunctatrix Schmidt 1868: 17 [Desqueyroux-Faundez 1981: 733] Spirastrella spinispirulifera (Carter 1879: 345) [Pulitzer-Finali: present paper] CLIONIDAE Alectona jamaicensis Pang 1973: 50 Cliona amplicavata Ruetzler 1974: 26 Cliona aprica aprica Pang 1973: 42 Cliona aprica profunda Pang 1973: 45 Cliona caribbaea Carter 1882: 346 [Ruetzler 1974: 5] Cliona celata Grant 1826: 79 [Arndt 1934: 44] Cliona delitrix Pang 1973: 28 Cliona dioryssa (Laubenfels 1950: 98) [Ruetzler 1974: 17] Cliona euryphilla 'Topsent 1887: 82 [Bergquist 1968: 30] Cliona flavifodina Ruetzler 1974: 9 Cliona janitrix Topsent 1932: 575 [Pang 1973: 16] Cliona lampa Laubenfels 1950: 110 [Pang 1973: 18] Cliona langae Pang 1973: 34 Cliona laticavicola laticavicola Pang 1973: 38 Cliona laticavicola parvispiculata Pang 1973: 41 Cliona millepunctata Hancock 1849: 341 Cliona paucispina Ruetzler 1974: 12 Cliona peponaca Pang 1973: 32 Cliona schmidti (Ridley 1881: 130) [Pang 1973: 8] Cliona truitti Old 1941: 10 [Little 1963: 57] Cliona vastifica Hancock 1849: 342 [Hartman 1958: 21] Cliona verm'fera Hancock 1867: 239 [Pang 1973: 12] Cliona viridis (Schmidt 1862: 77) [Ruetzler 1973: 626] Cliothosa hancocki (Topsent 1887: 81) [Ruetzler 1973: 634] Thoosa armata Topsent 1888: 81 [Arndt 1927: 143] TETHYIDAE Aaptos aaptos (Schmidt 1864: 33) [Topsent 1900: 285] Aaptos bergmanni Laubenfels 1950: 101 Tethya actinia Laubenfels 1950: 116 [Laubenfels 1954: 234] Tethya aurantium (Pallas 1766: 357) Tethya crypta (Laubenfels 1949: 20) [Wiedenmayer 1977: 171] Tethya diploderma Schmidt 1870: 52 Tethya maza Selenka 1879: 472 [Burton 1924: 1040] Tethya repens Schmidt 1870: 51 [Burton 1924: 1036] CHONDROSIIDAE Chondrilla nucula Schmidt 1862: 39 [Wiedenmayer 1977: 186] Chondrosia collectrix (Schmidt 1870: 25) [Wiedenmayer 1977: 189] Chondrosia reniformis Nardo 1847: 272 [Wiedenmayer 1977: 188] 198 G. PULITZER-FINALI STYLOCORDYLIDAE Stylocordyla borealis (Loven 1868: 105) [Boury-Esnault & Beveren 1982: 40] PLACOSPONGIIDAE Placospongia carinata (Bowerbank 1858: 308) [Vosmaer & Vernhout 1902: 9] Placospongia melobestoides Gray 1867: 128 [Hechtel 1969: 32] TIMEIDAE Diplastrella megastellata Hechtel 1965: 58 Halicometes stellata (Schmidt 1870: 49) [Hechtel 1969: 31] Timea mixta (Topsent 1896: 125) [Wiedenmayer 1977: 170] Timea parasitica (Higgin 1877: 294) [Burton 1924: 1041] Timea perastra (Laubenfels 1936: 145) [Hechtel 1969: 31] Timea squamata (Schmidt 1870: 25) [Laubenfels 1932: 47] Timea stellata (Bowerbank 1866: 150) Timea stellata stylifera Arndt 1927: 139 Timea stenosclera Hechtel 1969: 28 Timea unistellata (Topsent 1892: XXVII) [Pulitzer-Finali: present paper] EPIPOLASIDAE Aponastra modesta Pulitzer-Finali: present paper Asteropus ketostea (Laubenfels 1950: 112) [Bergquist 1965: 190] Epallax ajax Laubenfels 1950: 114 Epipolasis lithophaga Wiedenmayer 1977: 175 Monotria solidissima (Wilson 1902: 387) [Laubenfels 1936: 179] Scolopes megastra Laubenfels 1953: 542 AXINELLIDAE Auletta sycinularia Schmidt 1870: 45 Axinella clava Schmidt 1870: 61 Axinella nanaspiculata Hartman 1955: 180 Axinella polycapella Laubenfels 1953: 530 [Hartman 1955: 177] Axinella ramosa Burton 1954: 229 Axinella reticulata Ridley & Dendy 1886: 481 [Wilson 1902: 400] Axinella rosacea Verrill 1907: 341 [Wiedenmayer 1977: 159] Homaxinella appressa (Verrill 1907: 340) Homaxinella rudis (Verrill 1907: 341) Homaxinella waltonsmithi Laubenfels 1953: 533 Phakellia folium Schmidt 1870: 62 Phakellia lobata Wilson 1902: 399 Phakellia ventilabrum (Linné 1767: 1296) [Arndt 1934: 90] Pharetronema zingiberis Sollas 1879: 405 Plicatella aulopora Schmidt 1870: 45 Pseudaxinella lunaecharta (Ridley & Dendy 1886: 481) [Wiedenmayer 1977: 155] Ptilocaulis arbusculum (Duchassaing & Michelotti 1864: 88) [Soest et al. 1983: 204] Ptilocaulis gracilis Carter 1883: 321 [Wiedenmayer 1977: 152] WEST INDIAN DEMOSPONGIAE 199 Ptilocaulis spiculifer (Lamarck 1813: 449) [Topsent 1933: 23; Wiedenmayer 19776 153] Ptilocaulis walpersti (Duchassaing & Michelotti 1864: 90) [Wiedenmayer 1977: 153) Teichaxinella marquezit (Duchassaing & Michelotti 1864: 40) [Wiedenmayer 1977: 154] Teichaxinella morchella Wiedenmayer 1977: 154 Teichaxinella shoemakeri Laubenfels 1936: 129 Thrinacophora spinosa Wilson 1902: 400 BUBARIDAE Bubaris ammosclera Hechtel 1969: 25 Bubaris mastophora (Schmidt 1870: 61) DESMOXYIDAE Halicnemia verticillata (Bowerbank 1866: 145) [Arndt 1934: 84] Higginsia strigilata (Lamarck 1813: 450) [Wiedenmayer 1977: 157] Myrmekioderma styx Laubenfels 1953: 523 HEMIASTERELLIDAE Paratimea galaxa Laubenfels 1936: 146 HETEROXYIDAE Anacanthaea rea Laubenfels 1934: 11 RASPAILIIDAE Echinodictyum lugubre (Duchassaing & Michelotti 1864: 89) [Pulitzer-Finali: present paper] Echinodictyum pennatum (Duchassaing & Michelotti 1864: 88) [Wiedenmayer LOTT E25 i Echinodictyum pulchrum Broendsted 1934: 18 Ectyoplasia ferox (Duchassaing & Michelotti 1864: 81) [Wiedenmayer 1977: 158] Endectyon tenax (Schmidt 1870: 62) [Topsent 1920: 23] Hemectyon hamatum (Schmidt 1870: 62) [Topsent 1920: 26] EURYPONIDAE Cyamon vickersi (Bowerbank 1864: 234) [Dendy 1921: 109] Cyamon vickersi toxifera Arndt 1927: 149 Dragmatyle topsenti Burton 1954: 235 Eurypon clavatella Little 1963: 49 Eurypon clavatum (Bowerbank 1866: 143) [Desqueyroux-Faundez 1981: 737] Eurypon coronula (Bowerbank 1874: 246) [Topsent 1936: 66] Tricheurypon viride (Topsent 1889: 43) [Wiedenmayer 1977: 160] RHABDEREMIIDAE Rhabderemia minutula (Carter 1876: PI. XVI) [Topsent 1904: 152] 200 G. PULITZER-FINALI AGELASIDAE Agelas cervicornis (Schmidt 1870: 60) [Topsent 1931: 103] Agelas clathrodes (Schmidt 1870: 60) [Wiedenmayer 1977: 131] Agelas conifera (Schmidt 1870: 60) [Wiedenmayer 1977: 130] Agelas cylindrica (Carter 1883: 314) ['Topsent 1933: 34] Agelas dilatata Duchassaing & Michelotti 1864: 77 Agelas dispar Duchassaing & Michelotti 1864: 76 [Wiedenmayer 1977: 128] Agelas flabelliformis (Carter 1883: 311) [Wiedenmayer 1977: 131] Agelas inaequalis Pulitzer-Finali: present paper Agelas longissima Pulitzer-Finali: present paper Agelas sceptrum (Lamarck 1815: 163) [Topsent 1933: 33] Agelas schmidti Wilson 1902: 398 [Wiedenmayer 1977: 129] HALICHONDRIIDAE Amorphinopsis rhaphoxea (Laubenfels 1934: 12) Batzella rosea Soest 1984: 47 Densa araminta Laubenfels 1934: 14 Halichondria magniconulosa Hechtel 1965: 53 Halichondria melanodocia Laubenfels 1936: 133 [Wiedenmayer 1977: 149] Halichondria panicea (Pallas 1766: 388) [Hartman 1958: 35] Rhaphisia ambrosia Laubenfels 1936: 135 Rhaphisia menzeli Little 1963: 54 Spongosorites angulospiculatus (Carter 1879: 346) [Wiedenmayer 1977: 175] Spongosorites sinuatus Pulitzer-Finali: present paper Viles ophiraphidites Laubenfels 1934: 13 HYMENIACIDONIDAE Dictyonella yumae Pulitzer-Finali: present paper Hymeniacidon amphilecta Laubenfels 1936: 137 Hymeniacidon caerulea Pulitzer-Finali: present paper Hymenitacidon glabrata Burton 1954: 231 Hymeniacidon heliophila (Parker 1910: 767) [Wiedenmayer 1977: 150] Oxeostilon burtoni Laubenfels 1934: 15 Prostylissa spongia Laubenfels 1953: 54 Stylotella fibrosa (Ridley & Dendy 1886: 481) [Topsent 1928: 171] Ulosa arenosa Ruetzler 1981: 41 Ulosa funicularis Ruetzler 1981: 37 Ulosa hispida Hechtel 1965: 51 [Wiedenmayer 1977: 146] Ulosa ruetzleri Wiedenmayer 1977: 145 MYCALIDAE Anomomycale titubans (Schmidt 1870: 55) [Boury-Esnault & Beveren 1982: 54] Mycale (Aegagrophila) diversisigmata Soest 1984: 21 Mycale hyatti Pulitzer-Finali: present paper Mycale inmitis (Schmidt 1870: 57) Mycale jamaicaensis Pulitzer-Finali: present paper Mycale laevis (Carter 1882: 291) [Soest 1984: 14] WEST INDIAN DEMOSPONGIAE 201 Mycale laxissima (Duchassaing & Michelotti 1864: 95) [Soest 1984: 29; Pulitzer-Finali: present paper] Mycale macilenta (Bowerbank 1866: 176) [Little 1963: 50] Mycale (Carmia) magnirhaphidiphera Soest 1984: 27 Mycale microsigmatosa (Arndt 1927: 144) [Soest 1984: 24] Mycale mucifluens Pulitzer-Finali: present paper Mycale renieroides (Schmidt 1870: 57) Mycale socialis (Carter 1871: 276) Mycale whitfieldi Pulitzer-Finali: present paper Oxymycale strongylata Pulitzer-Finali: present paper Zygomycale angulosa (Duchassaing & Michelotti 1864: 89) [Pulitzer-Finali: present paper | HAMACANTHIDAE Hamacantha agassizi Topsent 1920: 11 [Soest 1984: 143] Hamacantha johnsoni (Schmidt 1870: 53) [Carter 1882: 297] Hamacantha tenda (Schmidt 1880: 82) [Topsent 1920: 9] Pozziella aperta (Topsent 1920: 10) [Topsent 1928: 200] CLADORHIZIDAE Chondrocladia amphactis (Schmidt 1880: 83) [Lundbeck 1905: 109] Chondrocladia concrescens (Schmidt 1880: 83) [Topsent 1920: 12] Chondrocladia verticillata 'Topsent 1920: 12 [Topsent 1930a: 427] BIEMNIDAE Biemna caribea Pulitzer-Finali: present paper Biemna microstyla Laubenfels 1950: 85 Biemna tubulata (Dendy 1905: 155) [Soest 1984: 133] Desmacella annexa Schmidt 1870: 53 [Hooper 1984: 34] Desmacella campechiana (Topsent 1889: 43) [Soest 1984: 139] Desmacella jania Verrill 1907: 338 [Wiedenmayer 1977: 162] Desmacella meliorata Wiedenmayer 1977: 161 [Soest 1984: 24] Desmacella polysigmata Soest 1984: 138 Desmacella pumilio Schmidt 1870: 53 [Soest 1984: 136] Desmacella vagabunda Schmidt 1870: 53 [Soest 1984: 139] Desmacella vicina Schmidt 1870: 53 [Hooper 1984: 50] Merlia normani Kirkpatrick 1908: 510 [Soest 1984: 211] Neofibularia bermuda (Laubenfels 1950: 52) [Hartman 1967: 21] Neofibularia nolitangere (Duchassaing & Michelotti 1864: 82) [Soest 1984: 141] Neofibularia raphidiphera (Topsent 1894: 34) [Hartman 1967: 20] ESPERIOPSIDAE Athnacama schmidti (Carter 1882: 297) [Laubenfels 1936: 52] Burtonispongia dianae (Schmidt 1870: 55) [Laubenfels 1936: 52] Burtonispongia tunicata (Schmidt 1870: 55) [Laubenfels 1936: 52] Desmacidon infesta Schmidt 1870: 55 Desmapsamma anchorata (Carter 1882: 283) [Soest 1984: 35] 202 G. PULITZER-FINALI Guitarra fimbriata Carter 1874: 210 [Burton 1929: 426) Iotrochota birotulata (Higgin 1877: 296) [Soest 1984: 38] Iotrochota imminuta Pulitzer-Finali: present paper Monanchora barbadensis Hechtel 1969: 21 [Soest 1984: 40] Monanchora unguifera (Laubenfels 1953: 528) [Soest 1984: 42] Protophlitaspongia antillana Pulitzer-Finali: present paper Strongylacidon poriticola Soest 1984: 42 Strongylacidon viridis Soest 1984: 44 Vomerula tibicen Schmidt 1880: 83 [Wilson 1925: 437] COELOSPHAERIDAE Coelosphaera fistula Little 1963: 44 Coelosphaera hechteli Soest 1984: 71 Coelosphaera raphidifera Hechtel 1969: 13 Coelosphaera tunicata (Schmidt 1870: 55) [Hechtel 1969: 16] Damiria testis Topsent 1928: 325 [Soest 1984: 74] CORNULIDAE Cornulum johnsoni (Laubenfels 1934: 21) [Soest 1984: 76] LATRUNCULIIDAE Didiscus oxeatus Hechtel 1983: 76 [Soest 1984: 146 as D. flavus] CRELLIDAE Crella chelifera Soest 1984: 77 Crella papillosa (Schmidt 1870: 57) [Topsent 1925: 687] Yvesia papillosa (Schmidt 1870: 57) [Topsent 1892: 103] MYyXILLIDAE Acanthacarnus souriei Lévi 1952: 54 [Soest 1984: 63] Acarnus innominatus Gray 1867: 544 [Soest 1984: 61] Anomolissa amaza Laubenfels 1934: 17 Forcepia (Ectoforcepia) grandisigmata Soest 1984: 67 Forcepia (Ectoforcepia) trilabis (Boury-Esnault 1973: 280) [Soest 1984: 66] Lissodendoryx isodictyalis (Carter 1882: 285) [Soest 1984: 54] Lissodendoryx sigmata (Laubenfels 1949: 15) [Soest 1984: 57] Lissodendoryx strongylata Soest 1984: 58 Melonanchora elliptica Carter 1874: 212 [Lundbeck 1905: 211] Myxilla distorta Burton 1954: 226 Myxilla incrustans (Johnston 1842: 122) [Arndt 1934: 58] Myxilla jecusculum (Bowerbank 1866: 198) [Topsent 1894: 34] Myxilla mucronata Pulitzer-Finali: present paper ‘TEDANIIDAE Hemitedania baki Soest 1984: 53 Tedania anhelans (Lieberkuehn 1859: 521) Tedania anhelans bermudensis (Ridley & Dendy 1887: 51) Tedania ignis (Duchassaing & Michelotti 1864: 83) [Soest 1984: 49] WEST INDIAN DEMOSPONGIAE 203 Tedania tora Laubenfels 1950: 72 Tedanione foetida Wilson 1894: 338 PSAMMASCIDAE Holopsamma helwigi Laubenfels 1936: 97 [Pulitzer-Finali: present paper] HYMEDESMIIDAE Acanthancora coralliophila Soest 1984: 85 Hymedesmia agaricucola Soest 1984: 82 Hymedesmia curacaoensis Soest 1984: 82 Hymedesmia jamaicaensis Soest 1984: 79 Hymedesmia nummota Laubenfels 1936: 86 Hymedesmia palmatichelifera Soest 1984: 80 PHORBASIDAE Phorbas amaranthus Duchassaing & Michelotti 1864: 92 [Soest 1984: 86] CLATHRIIDAE Artemisina melana Soest 1984: 122 Clathria carteri Topsent 1889: 38 [Soest 1984: 128] Clathria foliacea Topsent 1889: 39 [Wiedenmayer 1977: 145] Clathria obliqua (George & Wilson 1919: 148) [Little 1963: 49] Clathria prolifera (Ellis & Solander 1786: 189) [Soest 1984: 91] Clathria rectangulosa Schmidt 1870: 60 Clathria (Microciona) simpsoni Soest 1984: 97 Clathria vasiformis (Laubenfels 1953: 525) Clathria (Microciona) bulbotoxa Soest 1984: 103 Clathria (Microciona) hymedesmioides Soest 1984: 104 Dictyociona adioristica Laubenfels 1953: 526 Echinoclathria columbia (Laubenfels 1936: 13) [Laubenfels 1948: 36] Microciona affinis (Topsent 1889: 43) [Soest 1984: 93] Microciona calla (Laubenfels 1934: 16) [Soest 1984: 100] Microciona ferrea (Laubenfels 1936a: 460) [Soest 1984: 101] Microctona rarispinosa Hechtel 1965: 42 Maicrociona spinosa Wilson 1902: 396 [Soest 1984: 95] Pandaros acanthifolium Duchassaing & Michelotti 1864: 90 [Soest 1984: 127] Plocamia gymnazusa Schmidt 1870: 62 Plocamilla barbadensis Soest 1984: 125 Plocamilla penneyi (Laubenfels 1936: 76) [Soest 1984: 126] Plocamionida topsenti Burton 1954: 229 Raspeloplocamia clopetaria (Schmidt 1870: 63) [Burton 1935: 402] Raphidophlus arcifer (Schmidt 1880: 81) Raphidophlus fascicularis (Topsent 1889: 35) [Soest 1984: 122] Raphidophlus isodictyoides Soest 1984: 118 Raphidophlus juniperinus (Lamarck 1814: 444) [Soest 1984: 109] Raphidophlus minutus Soest 1984: 115 Raphidophlus orientalis Broendsted 1934: 20 204 G. PULITZER-FINALI Raphidophlus oxeatus Soest 1984: 120 Raphidophlus raraechelae Soest 1984: 116 Raphidophlus schoenus (Laubenfels 1936: 100) [Soest 1984: 112] PETROSIIDAE Petrosia pellasarca (Laubenfels 1934: 23) [Soest 1980: 80; Pulitzer-Finali: present paper] Petrosia weinbergi Soest 1980: 75 Strongylophora dendyi Hechtel 1969: 10 Strongylophora hartmani Soest 1980: 76 Strongylophora rampa Laubenfels 1934: 19 [Soest 1980: 79] Strongylophora santa Laubenfels 1936a: 459 [Soest 1980: 79] Xestospongia caminata Pulitzer-Finali: present paper Xestospongia dominicana Pulitzer-Finali: present paper Xestospongia halichondroides (Wilson 1902: 389) [Wiedenmayer 1977: 113] Xestospongia muta (Schmidt 1870: 44) [Soest 1980: 66] Xestospongia portoricensis Soest 1980: 70 Xestospongia proxima (Duchassaing & Michelotti 1864: 84) [Soest 1984: 143] Xestospongia rosariensis Zea & Ruetzler 1983: 817 Xestospongia subtriangularis (Duchassaing 1850: 26) [Soest 1980: 71] Xestospongia wiedenmayeri Soest 1980: 68 OCEANAPIIDAE Biminia stalagmitica Wiedenmayer 1977: 124 Foliolina peltata Schmidt 1870: 42 [Lévi & Lévi 1983: 973] Oceanapia amphirhiza (Schmidt 1880: 76) Oceanapia bartschii (Laubenfels 1934: 21) [Soest 1980: 87] Oceanapia fibulata (Schmidt 1880: 76) Oceanapia fistulosa (Bowerbank 1873: 19) [Soest 1980: 114] Oceanapia hondurasensis (Carter 1882: 122) [Laubenfels 1950: 67] Oceanapia niduliformis (Carter 1882: 123) Oceanapia oleracea (Schmidt 1870: 35) [Soest 1980: 89] Pachypellina podatypa (Laubenfels 1934: 23) [Soest 1980: 12] Pellina carbonaria (Lamarck 1814: 375) [Soest 1980: 83] Pellina fistulosa (Bowerbank 1866: 299) [Topsent 1888: 148] Pellina nodosa (George & Wilson 1919: 152) [Soest 1980: 80] Pellina penicilliformis Soest & Saas 1981: 335 RENIERIDAE Haliclona aurantiaca dura (Wilson 1902: 393) Haliclona finitima (Schmidt 1870: 33) Haliclona hogarthi Hechtel 1965: 20 Haliclona molitba Laubenfels 1949: 9 [Soest 1980: 9] Haliclona sorangae (Broendsted 1934: 14) Rentera aquaeductus Schmidt 1862: 73 [Wiedenmayer 1977: 87] Rentera ascidia Schmidt 1870: 40 WEST INDIAN DEMOSPONGIAE 205 Reniera carmabi Soest 1980: 14 Reniera curacaoensis Soest 1980: 12 Reniera fortior Schmidt 1870: 40 Reniera hebes Schmidt 1870: 40 [Laubenfels 1932: 61] Reniera tubifera George & Wilson 1919: 145 [Soest 1980: 15] ADOCIIDAE Adocia albifragilis Hechtel 1965: 28 Adocia amphioxa (Laubenfels 1950: 64) [Soest 1980: 20] Adocia implexiformis Hechtel 1965: 27 [Soest 1980: 18] Adocia neens (Topsent 1918: 536) [Soest 1980: 18] Adocia perforata Pulitzer-Finali: present paper Orina calcinea (Burton 1954: 224) Orina tenerrima (Burton 1954: 225) [Soest 1980: 25] Sigmadocia caerulea Hechtel 1965: 30 [Soest 1980: 21] Sigmadocia piscaderaensis Soest 1980: 22 Sigmadocia recondita Wiedenmayer 1977: 111 NIPHATIDAE Amphimedon cellulosa (Verrill 1907: 335) Amphimedon complanata (Duchassaing 1850: 26) [Soest 1980: 31] Amphimedon compressa Duchassaing & Michelotti 1864: 78 [Soest 1980: 26] Amphimedon elastica (Verrill 1907: 336) Amphimedon erina (Laubenfels 1936a: 457) [Soest 1980: 31] Amphimedon leprosa Duchassaing & Michelotti 1864: 82 Amphimedon micropora (Verrill 1907: 337) [Laubenfels 1950: 3] Amphimedon monticulosa (Verrill 1907: 336) [Soest 1980: 34] Amphimedon variabilis (Dendy 1890: 353) [Soest 1980: 12] Amphimedon viridis Duchassaing & Michelotti 1864: 81 [Soest 1890: 29] Cribrochalina caribica Pulitzer-Finali: present paper Cribrochalina cretacea Schmidt 1870: 36 [Soest 1980: 45] Cribrochalina dura (Wilson 1902: 393) [Wiedenmayer 1977: 123] Cribrochalina spiculosa (Dendy 1890: 354) [Soest 1980: 43] Cribrochalina vasculum (Lamarck 1814: 385) [Wiedenmayer 1977: 119] Gelliodes leucosolenia Laubenfels 1934: 22 Gelliodes ramosa (Carter 1882: 283) [Hartman 1967: 20; Wiedenmayer 1977: 95] Gelliodes sosuae Pulitzer-Finali: present paper Niphates alba Soest 1980: 40 Niphates amorpha (Wiedenmayer 1977: 99) [Soest 1980: 39] Niphates digitalis (Lamarck 1814: 436) [Soest 1980: 37] Niphates erecta Duchassaing & Michelotti 1864: 93 [Soest 1980: 35; Pulitzer- Finali: present paper] Siphonodictyon brevitubulatum Pang 1973: 56 Siphonodictyon cachacrouense Ruetzler 1971: 4 Siphonodictyon coralliphagum Ruetzler 1971: 5 Siphonodictyon incrustans (Ruetzler 1971: 9) [Soest 1981: 19] 206 G. PULITZER-FINALI Siphonodictyon siphonum (Laubenfels 1949: 11) [Ruetzler 1971: 11; Wieden- mayer 1977: 126] Siphonodictyon xamaycaense Pulitzer-Finali: present paper CALLYSPONGIIDAE Callyspongia arcesiosa Laubenfels 1936: 56 Callyspongia armigera (Duchassaing & Michelotti 1864: 48) [Soest 1980: 60; 1981: 20] Callyspongia clavaherculis (Duchassaing & Michelotti 1864: 40) [Soest 1978: 20] Callyspongia cyathus (Schmidt 1870: 35) [Topsent 1938: 4] Callyspongia eschrichti Duchassaing & Michelotti 1864: 56 [Soest 1980: 50] Callyspongia fallax Duchassaing & Michelotti 1864: 57 [Soest 1980: 47] Callyspongia fallax debilis Wiedenmayer 1977: 95 Callyspongia inflata Duchassaing & Michelotti 1864: 57 Callyspongia longissima (Duchassaing & Michelotti 1864: 51) [Wiedenmayer 1977: 107] Callyspongia maxima (Dendy 1890: 365) Callyspongia pallida Hechtel 1965: 36 [Soest 1980: 51] Callyspongia plicifera (Lamarck 1813: 435) [Soest 1980: 61] Callyspongia repens Little 1963: 42 Callyspongia sagoti (Duchassaing & Michelotti 1864: 54) Callyspongia sanctacrucis (Duchassaing & Michelotti 1864: 46) Callyspongia simplex (Duchassaing & Michelotti 1864: 47) [Pulitzer-Finali: present paper] Callyspongia strongylophora Hartman 1955: 168 [Soest 1980: 54] Callyspongia tenerrima Duchassaing & Michelotti 1864: 57 [Soest 1980: 62] Callyspongia vaginalis (Lamarck 1814: 436) [Soest 1980: 56] Siphonochalina densa Schmidt 1870: 34 Stphonochalina bullata (Lamarck 1813: 437) [Topsent 1931: 76] Siphonochalina viridescens Schmidt 1880: 76 Toxochalina multiformis Pulitzer-Finali: present paper SPONGIIDAE Coscinoderma lanuga Laubenfels 1936: 10 Coscinoderma musicalis (Duchassaing & Michelotti 1864: 39) [Soest 1978: 29] Hippospongia gossypina (Duchassaing & Michelotti 1864: 32) [Soest 1978: 21] Hippospongia lachne Laubenfels 1936: 11 [Soest 1978: 22] Hyattella cavernosa (Pallas 1766: 394) [Bergquist 1980: 452] Hyattella intestinalis (Lamarck 1814: 439) [Soest 1978: 23] Spongia barbara Duchassaing & Michelotti 1864: 31 [Soest 1978: 16] Spongia bartholmet Duchassaing & Michelotti 1864: 42 [Laubenfels 1950: 51] Spongia cavernosa Duchassaing & Michelotti 1864: 30 [Ehlers 1870: 7] Spongia cerebriformis insolita Wiedenmayer 1977: 58 Spongia dumetosa Duchassaing & Michelotti 1864: 43 Spongia dura Hyatt 1877: 522 [Laubenfels 1948: 8] WEST INDIAN DEMOSPONGIAE 207 Spongia graminea Hyatt 1877: 516 [Soest 1978: 19] Spongia guadalupensis Duchassaing & Michelotti 1864: 43 Spongia haagensenit Duchassaing & Michelotti 1864: 42 Spongia isidis Duchassaing & Michelotti 1864: 41 Spongia krebbresti Duchassaing & Michelotti 1864: 44 Spongia napriformis Duchassaing & Michelotti 1864: 43 Spongia obliqua Duchassaing & Michelotti 1864: 38 [Soest 1978: 8] Spongia obscura (Hyatt 1877: 521) [Soest 1978: 14] Spongia pertusa (Hyatt 1877: 512) [Soest 1978: 12] Spongia solitaria (Hyatt 1877: 519) [Soest 1978: 18] Spongia sterea Laubenfels & Storr 1958: 108 [Soest 1978: 19] Spongia subcircularis Duchassaing & Michelotti 1864: 37 Spongia tampa (Laubenfels & Storr 1958: 110) [Soest 1978: 15] Spongia tubulifera Lamarck 1814: 384 [Soest 1978: 10] ‘THORECTIDAE Cacospongia linteiformis (Lamarck 1813: 456) [Topsent 1933: 8] Fasciospongia cerebriformis (Duchassaing & Michelotti 1864: 32) [Soest 1978: 43] Hyrtios caracasensis (Carter 1882: 273) [Soest 1978: 47] Hyrtios proteus Duchassaing & Michelotti 1864: 74 [Soest 1978: 45] Hyrtios psellus (Laubenfels 1936: 96) [Soest 1984: 70] Hyrtios spongeliformis (Wilson 1902: 403) [Bergquist 1980: 460] Hyrtios vilis Duchassaing & Michelotti 1864: 75 Hyrtios violaceus (Duchassaing & Michelotti 1864: 95) [Soest 1978: 30; 1981: 22] Ircinia campana (Lamarck 1813: 385) [Soest 1978: 39] Ircinia felix (Duchassaing & Michelotti 1864: 72) [Soest 1978: 33] Ircinia hummelincki Soest 1978: 37 Ircinia ramosa Keller 1889: 345 [Little 1963: 34] Ircinia strobilina (Lamarck 1816: 383) [Soest 1978: 40] Ircinia variabilis (Schmidt 1862: 34) Ircinia verrucosa (Lieberkuehn 1859: 369) Smenospongia aurea (Hyatt 1875: 404) [Wiedenmayer 1977: 69] Smenospongia conulosa Pulitzer-Finali: present paper Smenospongia echina (Laubenfels 1934: 25) [Bergquist 1980: 456, 478] Smenospongia maynardi (Hyatt 1877: 529) DYSIDEIDAE Dysidea chromogenia (Laubenfels 1950: 20) [Bergquist 1980: 464] Dysidea crawshayt Laubenfels 1936: 28 Dysidea etheria Laubenfels 1936: 28 [Soest 1978: 53] Dysidea fragilis (Montague 1818: 114) Dysidea janiae (Duchassaing & Michelotti 1864: 101) [Soest 1978: 51] Dysidea variabilis (Duchassaing & Michelotti 1864: 80) [Soest 1978: 52] Eurysongia rosea Laubenfels 1936: 29 [Little 1963: 36] 208 G. PULITZER-FINALI APLYSILLIDAE Aplysilla glacialis (Merejkowsky 1878: 259) [Bergquist 1980: 484] Aplysilla sulfurea Schulze 1878: 405 Chelonaplysilla erecta (Row 1911: 360) [Soest 1978: 71] Darwinella muelleri (M. Schultze 1865: 7) Darwinella rosacea Hechtel 1965: 17 Pleraplysilla stockt Soest 1978: 75 DICTYODENDRILLIDAE Dictyodendrilla nux (Laubenfels 1950: 29) [Bergquist 1980: 488] Igernella notabilis (Duchassaing & Michelotti 1864: 106) [Bergquist 1980: 490] HALISARCIDAE Halisarca purpurea Little 1963: 37 APLYSINIDAE Aplysina aerophoba (Nardo 1833: 519) Aplysina archert (Higgin 1875: 223) [Soest 1978: 58] Aplysina cauliformis (Carter 1882: 268) [Soest 1978: 62] Aplysina fistularis (Pallas 1766: 385) [Soest 1981: 25] Aplysina fulva (Pallas 1766: 385) [Soest 1981: 25] Aplysina insularis (Duchassaing & Michelotti 1864: 61) [Soest 1978: 56; Pu- litzer-Finali: present paper] Aplysina lacunosa (Lamarck 1814: 434) [Soest 1978: 61] Aplysina longissima Carter 1882: 271 [Little 1963: 35] Aplysina tenuissima (Hyatt 1875: 403) Verongula gigantea (Hyatt 1875: 405) [Wiedenmayer 1977: 76] Verongula praetexta (Hyatt 1875: 405) [Bergquist 1980: 494] Verongula rigida (Esper 1794: PI. 27) [Soest 1977: 67] APLYSINELLIDAE Pseudoceratina crassa (Hyatt 1875: 401) [Soest 1981: 26] IANTHELLIDAE Ianthella basta (Pallas 1766: 309) [Bergquist 1980: 497] CERATOPORELLIDAE Ceratoporella nicholsoni (Hickson 1911: 195) [Hartman & Goreau 1970: 206] Goreautella auriculata Hartman 1969: 17 [Hartman & Goreau 1970: 217] Hispidopetra miniana Hartman 1969: 12 [Hartman & Goreau 1970: 216] Stromatospongia norae Hartman 1969: 7 [Hartman & Goreau 1970:215] Stromatospongia vermicola Hartman 1969: 3 [Hartman & Goreau 1970: 213] WEST INDIAN DEMOSPONGIAE 209 LITERATURE CITED ARNDT W., 1927 - Kalk- und Kieselschwaemme von Curacao - Bijd. 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ABSTRACT A collection of shallow-water Demospongiae, made in the Bahamas, Jamaica, the Dominican Republic and Puerto Rico in the years 1963 and 1964, is systematically 216 G. PULITZER-FINALI recorded. It comprises 132 species, of which 31 are described as new: Stellettinopsis dominicana, Stelletta variastra, Pachataxa lutea, Geodia flexisclera, Erylus bahamensis, E. clavatus, Laxosuberites psammophilus, Polymastia tenax, Aponastra modesta, Agelas inaequalis, A. longissima, Spongosorites sinuatus, Hymeniacidon caerulea, Dictyonella yumae, Mycale mucifluens, M. jamaticaensis, M. whitfieldi, M. hyatti, Oxymycale stron- gylata, Biemna caribea, Protophlitaspongia antillana, Iotrochota imminuta, Myxilla mu- cronata, Xestospongia dominicana, X. caminata, Adocia perforata, Siphonodictyon xa- maycaense, Gelliodes sosuae, Cribrochalina caribica, Toxochalina multiformis, Smeno- spongia conulosa. A list of the Demospongiae so far recorded from the West Indies is added in appendix. The collection has been deposited at the Museum of Natural History of Genoa. RIASSUNTO Una collezione di Demospongiae, ottenuta da acque poco profonde delle Bahamas, Giamaica, Repubblica Dominicana e Portorico negli anni 1963 e 1964, viene sistema- ticamente registrata. Essa comprende 132 specie, di cui 31 nuove: Stellettinopsis do- minicana, Stelletta variastra, Pachataxa lutea, Geodia flexisclera, Erylus bahamensis, E. clavatus, Laxosuberites psammophilus, Polymastia tenax, Aponastra modesta, Agelas inaequalis, A. longissima, Spongosorites sinuatus, Hymeniacidon caerulea, Dictyonella yumae, Mycale mucifluens, M. jamaicaensis, M. whitfieldi, M. hyatti, Oxymycale stron- gylata, Biemna caribea, Protophlitaspongia antillana, Iotrochota imminuta, Myxilla mu- cronata, Xestospongia dominicana, X. caminata, Adocia perforata, Siphonodictyon xamy- caense, Gelliodes sosuae, Cribrochalina caribica, Toxochalina multiformis, Smenospongia conulosa. In appendice viene data una lista delle Demospongiae finora segnalate dalle Indie Occidentali. La collezione è stata depositata presso il Museo Civico di Storia Naturale di Genova. 217 J. MATEU Laboratoire d’Evolution, 105. Bd. Raspail 75006 Paris LOS MIMODROMIUS DEL SUBGENERO GUTIERREZIA MATEU (COLEOPTERA CARABIDAE LEBIINAE) Palabras clave; Coleoptera Carabidae Lebiinae, Mimodromius, especie nueva, Chile. El subgénero Gutierrezia fué descrito por nosotros en 1955 dentro de la revision del género Mimodromius Chaudoir. Dicho subgénero fué creado para agrupar en su seno tres especies de Mimodromius: M. bi- color (Brullé, 1837), M. gracilis Chaudoir (1876) y M. peruvianus Mateu (1955). A éstas viene hoy a sumarse una cuarta especie de Chile que describimos en las paginas siguientes. Dentro del complejo genérico de los Mimodromius, los Gutierrezia se caracterizan especialmente por la notable conformacion de los ér- ganos sexuales de ambos sexos y por una particularidad evolutiva que les es propia, sobre la cual ya hemos insistido en diversas publicaciones: se trata de la evoluciòn ligada al sexo (1955, 1970, 1984). Ese feno- meno se puede resumir asi: el edeago del macho parece haber seguido una ortogenesis de tipo «normal», tal y como se conoce en la mayoria de los Carabidos y concretamente en los Mimodromius de los subgé- neros Mimodromuus s. str., y Boliviasia Mateu. Al contrario el aparato sexual de la hembra ha evolucionado de una manera sensiblemente di- ferente del quese prentan las hembras de los subgéneros mencionados, acercandose en cambio al tipo muy evolucionado que encontramos en aquellas de los subg. Cobosia Mateu y Cymindidius Chaudoir cuyos machos a su vez poseen un edeago extraordinariamente evolucionado. Mas aun, el subg. Miscellaneus Mateu recientemente descrito (1984), es un linaje filético presentando una evolucion de los 6rganos de la re- producciòn diametralmente opuesto al de los Gutierrezia, es decir, que el edeago es ultraevolucionado (tipo Cobosia y Cymindidius), mientras que el aparato sexual 9 es de un tipo « normal », al estilo del de los M7- modromius s. str. y de los Boliviasia. En unos y en otros, indiferente- mente, se manifiesta en algunas especies un caracter paleogenético 218 J. MATEU (plesiomorfo) poco frecuente en los Carabidos: el I6bulo mediano del edeago con pubescencia difusa, caracter que contrasta con aquellos otros neogenéticos (apomorfos) que con bastante frecuencia afectan la geni- talia de los Mimodromius! Al interior de los érganos genitales de la 9 de los subgéneros Cy- mindidius, Cobosia y Gutierrezia puede observarse la presencia de un «annulus receptaculi » bien quitinizado y de forma muy diversa segun las especies, situado en la desembocadura de la vagina y del « recepta- culum seminis »; esta estructura falta en los restantes subgéneros, al- gunos de los cuales sin embargo, pueden ofrecer parte de la vagina mas o menos quitinizada (bolsa copulatriz) segun criterios especificos. Tam- bien las gonapofisis varian entre los subgéneros: Mimodromuus s. str., paralelas y mas largas que anchas; Gutierrezia, Cymindidius y Cobosia generalmente mas anchas que largas, cuadradas o transversales; enfin, Boliviasia y Miscellaneus estan provistos de gonapofisis estrechas y largas que recuerdan por su forma las de los géneros Mimodromites Mateu y Apterodromites Mateu asimismo sudamericanos. Por otra parte, ha sido apoyandonos en la conformacion de los 6rganos sexuales de ambos sexos, (asi como en la posiciòn del edeago en estado de reposo en el interior del abdomen), el criterio de base que nos ha permitido agrupar en linajes (subgéneros) las diversas especies (cerca de 40) que componen el género Mimodromius. A este proposito enviamos al lector a nuestro articulo de 1984. El subgénero Gutierrezia coloniza de preferencia las zonas bajas e intermedias de la vertiente del Pacifico de la cordillera de los Andes la cual se desarrolla paralelamente a la costa del océano a todo lo largo del Perù y de Chile, «grosso modo » entre los paralelos 11° y 34° lat. S. En nuestra revision de 1955 citamos por error el M. bicolor Brullé de Yungas, Bolivia en lugar de Cobija, Bolivia, como dice A. BRULLÉ en su descripciòn original, p. 12: «sur les montagnes élevées de Cobija (Bolivie) ». En aquellas épocas esto era cierto, pero hoy Cobia perte- nece a Chile, pequeno puerto sobre el Pacifico al norte de Antofagasta entre los paralelos 22° y 23° lat. S. De momento, por lo menos, hay que suprimir de Bolivia los representantes del subg. Guzierrezia. En el Perù nosotros recolectamos ejemplares del M. bicolor casi al nivel del mar, en Palpa, localidad ubicada a unos 50 kms al norte de Nazca, batiendo las ramas de los arbustos que limitaban los campos de cultivo del algodon. MIMODROMIUS 219 A continuacion damos la descripcion de una nueva especie de Mi- modromius procedente de Chile (especie proxima al ya citado M. bi- color), que procede de la coleccibn de nuestro querido amigo J. Nègre de Paris, quien como siempre ha puesto liberalmente a nuestra disposi- cion los materiales sudamericanos que nos interesan mas particularmente. Mimodromius (Gutierrezia) insperatus n.sp. Holotipo: un g de Iquique, Tarapaca, Chile, en la colecciòn J. Negre de Paris. Paratipos 26 33 y 99 de la misma procedencia y de El Qisco, Sanatorio, Valparaiso, Chile 6-VI-1979, en la colecciòn Néègre y en la nuestra; 1g en la colecciòn del Mus. Civ. St. Nat. Genova. Long. 6,5-7,8 mm. Alado. De forma muy parecido al M. bicolor, pero difiere a primera vista por su color claro amarillo testàceo sobre la cabeza y pronoto y de un amarillo casi translucido sobre los élitros, lo que permite de ver las alas por transparencia à través del tegumento. Patas, antenas y palpos de un color amarillo testaceo, distinto del rojizo testaceo algo obscuro de la parte delantera del cuerpo y del pardo obscuro de los élitros de M. bicolor cuyas patas, antenas y palpos son asimismo de un testaceo rojizo mas o menos obscuro. La cabeza de la nueva especie es netamente mas convexa y obtusa que la de bicolor, con sus ojos sensiblemente menos convexos, con las sienes algo abultadas y el cuello grueso. El pronoto de insperatus es del mismo tipo que el de bicolor pero con la base mas ancha y los élitros, parecidos en su forma y longitud, presentan las estrias mas finas y los intervalos completamente planos. Cabeza y pronoto desprovistos de microescultura, que es muy fina e isodiamétrica sobre los élitros. En la especie de Brullé, la microescultura isodiamétrica es bien visible sobre la cabeza y algo transversal sobre el pronoto en ambos sexos, mientras que los élitros presentan una micro- escultura isodiamétrica tambien, fuerte, con las mallas algo mas pe- quenas y bien incisas. La fina y esparcida puntuacion de la cabeza y de los intervalos elitrales es en cambio mas fuerte y aparente en la nueva especie dada la ausencia o fineza de su microescultura. Por los demas caracteres ambas especies son muy parecidas, excepto los tres primeros artejos de los protarsos del 3 de insperatus menos fuertemente dilatados y proporcionalmente mas alargados. Edeago (fig. 1) del mismo tipo general que en las dos otras especies del subgénero, pero con el l6bulo mediano mas corto, grueso y acodado, 220 J. MATEU Fig. 1 a 3 - Edeagos de Mimodromius Chaud., del subg. Gutierrezia: 1) insperatus n.sp.; 2) gracilis Chaudoir; 3) bicolor (Brullé), todos de Chile. la parte basal formando casi un angulo recto en relacién con el eje del lobulo mediano (comparado al de M. bicolor), ventralmente muy con- vexo; estilo derecho mas curvado y menos obtuso en su extremidad, el estilo izquierdo es triangular, mas corto y con la base mas ancha. Enfin, el segmento genital es netamente mas corto y ancho que en bicolor. Aparato sexual de la 9 de tipo parecido al de las otras especies del subgénero. Sin embargo, el «annulus receptaculi» (Fig. 4) difiere del de las tres otras especies ya conocidas como puede apreciarse por las MIMODROMIUS 221 figuras que acompanamos (fig. 4 a 7). Al parecer, es con el M. gracilis Chaudoir que nuestro zmsperatus presenta mas analogias por lo que res- pecta al « annulus » (fig. 4 y 6), pues en ambas especies ésta estructura Fig. 4 a 9 - Aparato sexual de la 2 de Mimodromius Chaud., del subg. Gutierrezia de Chile y Peri, 4 a 7, «annulus receptaculi » de: 4) insperatus n. sp., de Chile; 5) bi- color (Brullé) de Chile; 6) gracilis Chaudoir de Chile; 7) peruvianus Mateu del Perù. 8) Gonapofisis del M. bicolor (Brullé) de Chile; 9) « receptaculum seminis », « annulus receptaculi », glandula suplementaria del M. bicolor (Brullé) de Chile. 222 J. MATEU muestra las apéfisis posteriores de forma, y sobre todo de longitud, muy distinta una de otra, cosa que no ocurre con las dos especies restantes (bicolor y peruanus) cuyas apofisis cortas son parecidas entre si (fig. 5 y 7). La forma de la visera que constituye el «annulus » en su parte delantera es diferente entre las diversas especies de Gutierrezia (fig. 4 a 7). Los otros caracteres del aparato sexual son casi los mismos en todas las especies comentadas: gonapofisis de tipo transversal (fig. 8); « re- ceptaculum seminis» esferoide unido a la vagina (y al « annulus») por un largo conducto cilindrico progresivamente ensanchado hacia el Apice. Glandula complementaria bastante corta y robusta (fig. 9). OBSERVACIONES: Las diferencias principales entre insperatus y las restantes especies del subgénero, se hallan principalmente en los ér- ganos sexuales del 3 y de la 9. El color de los tegumentos es asimismo un caracter comodo, sino exclusivo, para separar las cuatro especies co- nocidas. Los restantes caracteres diferenciales son de «mas o menos» y desde luego menos tajantes que los que acabamos de invocar. Una clave dicotòémica permitirà con mas facilidad la caracterizaciòn de los cuatro taxa. Clave para la determinaciòn de los Mimodromius Chaud., del subgénero Gutierrezia Mateu 1. Especies brillantes, el 3 desprovisto de microescultura, la 9 con microescultura elitral muy fina y borrosa. Estrias finas. « An- nulus receptaculi» con las apòfisis posteriores muy desiguales SIURE: SÌ ria RTRT ITE 2 —. Elitros mates en ambos sexos con microescultura bien desarro- llada. Estrias bien impresas. « Annulus receptaculi» con las apòfisis posteriores cortas y semejantes entre si ............ 3 2. Insecto negro, a lo sumo con una tinta rojiza sobre la parte anterior del cuerpo y sobre el reborde elitral. Patas rojizas con los fémures obscurecidos. Cabeza lisa o con raros puntos espar- cidos. Pronoto con los angulos posteriores obtusos o subredon- deados, nada o apenas salientes hacia fuera. Intervalos de los élitros lisos. Estrias muy finas. Edeago (fig. 2) pequeno con el borde superior algo concavo y la punta apical corta, gruesa, pa- ralela y roma en su extremidad. Aparato sexual de la 9 con el «annulus receptaculi» reniforme, provisto de una apofisis MIMODROMIUS 223 posterior larga y delgada y otra corta y obtusa (fig. 6) poco quitimzadasse Chile; arts concorso ai gracilis Chaudoir . Insecto completamente amarillento, testàceo sobre la parte an- terior del cuerpo. Patas amarillas. Cabeza con la frente, entre los ojos, punteada y con finas arrugas cortas y sinuosas en sentido transversal. Pronoto con los angulos posteriores rectos y fuer- temente salientes hacia fuera por lo cual la sinuosidad lateral del pronoto es muy acusada. Intervalos de los élitros presen- tando una hilera algo irregular de puntos finos pero bien visibles. Estrias mas fuertes. Edeago (fig. 1) bien acodado, con el borde superior y sobre todo el inferior fuertemente convexos, la punta apical mas larga, estrecha y paralela. Aparato sexual de la 2 con el «annulus receptaculi» provisto tambien de una apofisis la- teral larga, mas gruesa y sinuosa, la parte delantera del « an- nulus » ensanchada y subtruncada (fig. 4). Chile .. insperatus n. sp. . Insecto parduzco, con la parte anterior del cuerpo mas clara, los élitros mas o menos pardos. Microescultura elitral fuerte en ambos sexos. Estrias profundas y casi lisas. Intervalos provistos de una hilera de puntos mal alineados y superficiales. Pronoto tan largo como ancho, ligeramente mas estrecho que la cabeza con los ojos comprendidos, con los angulos posteriores subagudos y mas salientes hacia fuera. Patas y antenas flavas. Edeago (fig. 3) parecido al de zusperatus, pero netamente mas alargado, menos acodado y con el borde ventral rectilineo y el dorsal muy con- vexo, la punta apical puntiaguda, estrecha y alargada. Aparato sexual de la 9 provisto de un «annulus» grande en forma de visera transversal, subtruncado y sinuoso por delante; apo- fisis posteriores moderadamente alargadas y ambas de la misma lomeantncl (ne, 5) Chile w IP ococesocccasncce bicolor (Brullé) . Insecto de un color marron obscuro casi negro. Microescultura elitral bastante fuerte. Elitros mas anchos y con las estrias lisas y profundas. Pronoto mas ancho que largo y tan ancho como la cabeza con los ojos comprendidos. Macho desconocido. Apa- rato sexual de la 9 provisto de un « annulus » estrecho y alargado, su parte delantera en forma de visera paralela y regularmente redondeada por delante; apdfisis posteriores moderadamente alargadas, finas y aguzadas por detras (fig. 7). Perù ........ 5 PATITI ARIAS AEREE . peruvtanus Mateu 224 J. MATEU Este subgénero de Mimodromius se encuentra de preferencia a lo largo de la costa del Pacifico en las zonas secas y aridas de las colinas costeras y en los alrededores de los enclaves agricolas regados con las aguas que descienden de los Andes por cauces estrechos e impetuosos. De momento los M. gracilis Chaudoir y M. insperatus Mateu solo se conocen de Chile. M. peruvianus Mateu es conocido por una 2 unica del Peru, Lima, sin muchas garantias en cuanto a su localidad de origen. Enfin, el M. bicolor (Brullé) vive en Chile y en el Perù segin hemos podido comprobar gracias a las recolecciones de nuestro amigo y colega D. Carlos Bordén de Maracay, Venezuela, de algunos materiales estu- diados en el Instituto de Entomologia de la Universidad de la Molina, Lima y de nuestras propias colectas en el Peru. En nuestra revision de 1955 el estilo derecho del edeago del M. gracilis fué figurado con una fuerte escotadura dorso-distal. En realidad, como hemos podido comprobar en otros ejemplares, la escotadura es debida a una fractura del estilo que es, poco mas o menos, como el de bicolor y el de insperatus, pero mas alargado y menos ancho. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS CHauporr M. de, 1976 - Notes et additions au Mémoire de M. Reed sur les Carabiques du Chili - Ann. Soc. Ent. Belg., XIX: 105-124. MATEU J., 1955 - Revision de los géneros Mimodromius Chaudoir y Mimodromites Mateu - Arch. Inst. Aclim. Almeria, IV: 63-108. — —, 1970 - Sobre algunos Mimodromius chilenos y peruanos - Misc. Zool., Bar- celona, II, f. 5: 1-13. — —, 1970 - Sur un nouveau Mimodromius des montagnes de l’Ecuador. In: Miss. zool. belge aux îles Galapagos et Ecuador - Tervuren, II: 173-179. — —, 1984 - Un nuevo subgénero y una especie inédita del género Mimodromius Chaudoir - Ann. Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Genova, LXXXV: 51-65. RÉSUMÉ Description d’une nouvelle espèce du genre Mimodromius Chaudoir et revision du sous-genre Gutierrezia Mateu du Chili et du Pérou, dont l’évolution liée au sexe est tout à fait caractéristique. Le sous-genre est connu par quatre espèces du versant Pacifique des Andes. RIASSUNTO Viene descritta una nuova specie del genere Mimodromius Chzudoir e viene sot- toposto a revisione il sottogenere Gutierrezia Mateu del Cile e del Perù, la cui evolu- zione, legata al sesso, è del tutto caratteristica. Del sottogenere si conoscono quattro specie del versante Pacifico delle Ande. 225 Mario E. FRANCISCOLO (*) REVISION OF COTHURUS CHAMPION 1891 (COL. MORDELLIDAE) *) Mr. Carlo Bordon (Maracay, Venezuela) submitted some Mordel- lidae for identification; the material contains one male specimen of a Cothurus Champion 1891 from Venezuela. By courtesy of Miss C.M.F. von Hayek and Mr. R.D. Pope (Bri- tish Museum, N.H.) I was given the opportunity to study one g and one 9 syntypes of Cothurus iridescens Champ. 1891:259; the syntypes present now in B.M. are four; the fifth syntype mentioned by Champion is missing, perhaps exchanged for other material long ago (R.D. Pope i.1.). The venezuelan species is new; this is therefore a good occasion for revising the genus, which apparently is so far known only after the four syntypes of zrzdescens in the B.M. and the unique holotype of the new species. The position of Cothurus in the system of Mordellidae has been corrected in a previous work (FRANCISCOLO 1984). Cothurus Champion 1891:259 Csiki 1915:4; ErmiscH 1950:39, 48; FranciscoLo 1957:221; 1965:344; 1984:79-83. Type species: zridescens Champion lc. (Mexico). Distribution: Mexico (the type species) and Northern Venezuela, Estado Miranda (the new species herewith described). So far, a strictly bibasic genus. Diagnosis (integrating Champion’s accurate description). Form anaspoid. Neither a setigerous frontal pit nor a medial protuberance or (*) Author’s address: Corso Firenze 44, 16136, Genova, Italia. 1) 53rd contribution to the knowledge of Mordellidae. Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXVI 15 226 M.E. FRANCISCOLO pit at the occipital margin of head. Eyes neither emarginate nor hypo- chranially expanded, sparsely and shortly pubescent, very finely fa- ceted (each cornea 0.010 mm in diameter: type G, FRANCISCOLO 1962: 108). Antennae in both sexes not flabellate, articles 5-9 as long as or hardly shorter than 4, last article not distally emarginate (figs. 13-15). Maxillary palpi in both sexes of type B, fig. 21 (FranciscoLo 1957:216). Fig. 1-6. 1: meso- and metathorax, left side, diagrammatic, Cothurus iridescens Champ., d syntype; 2: same, ventrally, pars; 3: same, left front femor and tibia; 4: same, bordoni n. sp. holotype; 5: zvidescens, pattern of pronotal sculpture; 6: same, central part of left elytron. Scale in mm (also in figures 7-18, 19-23 and 25-31). Galeae much shorter than one half of head, longer and broader than laciniae, not spatulate (fig. 21). Paraglossae strongly expanded and spatulate (fig. 24). Hind margin of pronotum with a broad, flat, mode- rately protruding median lobe. Scutellum (figs. 22-23) trapezoidal, its hind margin narrowly protruding. Mesocoxal cavities widely separated from one another by a space much wider than the diameter of each cavity; the transverse meso-matasternal keel, mentioned by Champion, l.c., is shown in fig. 1-2; metepisterna and elytral epipleurae as in fig. 1. Elytra almost totally concealing the abdominal terga, including pygi- dium, separately rounded at apex. Hind wings fully developed. Meta- trochanters not acuminate distally; metacoxal process moderately bilobed. Pro- and mesotarsi with articles 1-4 of increasing width, the 4 one more or less deeply emarginate, not bilobed (fig. 16-17). Protibiae strongly bent in both sexes; profemora and protibiae without spines at their inner side (fig. 3-4). Mesotibiae shorter than mesotarsi. Metatibiae with REVISION OF COTHURUS 227 two pubescent, obconical, not serrate, unequal apical spurs; preapical ridge normally developed; one dorso-lateral ridge all along their outer side; no dorsal ridges on metatarsal articles (fig. 18). All claws strongly dentate; basipulvilla of front claws spiniform, moderately hairy (fig. 8); those of hind claws longer than the claw, brush-like, with distal hairs apically clavate (fig. 7). Pygidium triangular equilateral, hardly longer than hypopygium, of the Xanthoconalia type (FRANCISCOLO 1943 :293). Paramera strongly asymmetrical, of type C (FRANCISCOLO 1957:225), fig. 25-29. 8th introflected 3 urosternon more or less distally emar- ginate, of the Mordella type (ibid.: 222). Affinities: There is no need to repeat the comments and the key settling the position of Cothurus previously published (FRAN- ciscoLo 1984:81-83) in this same review. Cothurus shows a degree of specialization similar, though less exaggerated, to that met with in Boatia (l.c.); though in the unique g syntype of iridescens no teleuto- Fig. 7-8. 7: hind inner claw, iridescens g; 8: front inner claw, bordoni 3; 9: 9th in- troflected urosternon, iridescens 4; tubular process of phallobase, bordoni; 11: apex of penis, ventrally, bordoni; 12: same, from right; 13: right antenna, irzdescens g; 14: same, bordoni g; 15: same, iridescens 2; 16: right protarsus, bordoni g; 17: same, iridescens 6; 18: right hind leg, zridescens 3. 228 M.E. FRANCISCOLO spores of Protobasidiomycetes were noted in the proctodeal vessels, the whole morphological layout (mainly the meso-metasternal keel, the protibiae strongly bowed invards and the mouth parts) suggests that it is specialized for scraping, heaping and ingesting molds on leaf sur- face, like Boatia Franc. 1984. Unfortunately no bionomical information is available on the cir- cumstances of collecting and the environment of the very few specimens known; the extreme rarity of Cothurus in the large collections so far examined does not contradict the hypothesis that Cothurus is a canopy dweller. The type species was collected at Cordoba, Estado de Vera Cruz (S.E. Mexico), well within the northern limit of tropical rain forest belt of the Golfo de Campeche (which, according to RICHARDS 1964:10-14, reaches the southern limit of Estado ‘Tamaulipas, about 100 km south of Tropic of Cancer); the other species to be herewith described was taken out of the evergreen tropical rain forest, presumably in an upland deciduous formation, in Northern Venezuela. Cothurus iridescens Champ. CHAMPION 1891:260, Tab. XI fig. 7-7a; Csiki 1915:4; ErmiscH 1950:48; FRANCI- scoLo 1984:81. Material examined: 13 and 1% syntypes, labelled « Cordoba / Mexico Sallé Coll. / Mordella tridescens Chev. apud Sallé / Cothurus iridescens Ch. / B.C.A. Col. IV. 2, Cothurus iridescens. Champ. », both in the B.M. (N.H.) with other two syntypes. Redescription. I only integrate Champion’s description with some additional information. Dimensions (mm): g syntype, head 0.9 x 1.5; pronotum 1.1 x 1.8; elytra 2.3 x 1.7; total length 4.3; pygidium 1,4 x 1.6; maximum thick- ness 1.75 between tip of metacoxal process and elytral dorsum; 9 syn- type, head 1.1x1.6; pronotum 1.1 x 1.9; elytra 2.5 x 1.9; total length 4.7; pygidium 0.7 x 1.0. Sculpture of head consisting of small, regularly spaced and deep round points, interspaces glossy; on pronotum and elytra the sculpture is quite unusual (fig. 5 and 6 respectively), each point with two short and erected setae, interspaces on pronotum glossy, on elytra trans- versely shagreened. On scutellum there are very few small and round points with one seta each, interspaces transversely shagreened (fig. 22). REVISION OF COTHURUS 229 Both eyes occupy almost one third of total cranial surface; temporal fringe absent, temporal edge very moderately protruding. g labial palpi and maxilla as in fig. 19 and 21. 3 paraglossae as in fig. 24. Antennae (3 fig. 13, © fig. 15) very short, 1 mm long (as long as head). Marginal edge of pronotal sides not dilated at the anterior angles, obsolete shortly before them; anterior angles obtuse (120°), totally rounded off at ver- tices; sides in lateral view regularly convex, basal angles square, not rounded off at vertices. Elytra 1.4 (4) - 1.3 (9) times as long as their combined breadth at shoulders, strongly convex, basally rather paral- lelsided, strongly attenuated after their basal third (g) or half (9). Py- 19/4, \ AANA A Po Wie SÙ a mi ] Hy) | HY y STE TI Be \\U\ WN WEEE SX yi) uw AZZ AAG! WII pil ij) i) se WOE vvi Nl HO I, | 14/471 WY SSS QU VA SS mt} ey SAVA) TIA, dd 74 7 SQW 4 Z SA MELEE SÒ <=> => Fig. 19-24. 19: distal article of left labial palpus, #ridescens $; 20: same, bordoni; 21: left maxilla, dorsally, iridescens 3; 22: scutellum, iridescens 3; 23: same, bordoni 6; 24: paraglossae, dorsally, iridescens 3. 230 M.E. FRANCISCOLO gidium 1.6 (3)-1.3 (9) times as long as hypopygium. Ratios of abdo- minal sterna: g 7:4:3:3:10; 2 6:3:2:3:6. Paramera, phallobase, 3 in- troflected 8 urosternon in fig. 25, 26, 28, 30; 3 9 introfl. urosternon in fig. 9. Protarsi of J as in fig. 17; those of 9 of similar structure; the same layout in mesotarsi of both sexes; metatibiae and metatarsi (3) as in fig. 18, the inner spur of metatibiae 3.6 times as long as the outer one and 0.7 times as long as basitarsus. ‘Tarsal ratios: g ant. 20:5:4:6:8, 9 22:8:5:6:8; middle g' 21:9:4:4:8, 9 20:6:5:2:4; post. g 17:9:7:5, £ PS SUI SILI. Cothurus bordoni n.sp. Material examined: 1g holotype labelled « Alpes de ‘Tuy - Parque National Guatopo - m. 400 - Estado Miranda (Northern Venezuela) 31.3.1968 Bordon leg. »; accepting ICZN recommendation 72D the holo- type is deposited in a Museum (MSNG, Genova). Description. Dimensions (mm): head 0.7 x 1.3; pronotum 1.0x 1.55; elytra 2.2 x 1.5; total length 3.9; pygidium 0.6 x 0.7; maxi- mum thickness between tip of metasternal process and dorsum of elytra 1.4. Being the species quite close and similar to iridescens I prefer to supply a key of identification, rather than giving a conventional des- cription: 1 (2) Antennal articles 6-8 distally rather expanded, twice as long as broad (fig. 14); penultimate article of protarsi rather deep- ly and broadly excavate, the second article much shorter than the first one (fig. 16); protibiae as long as the profe- mora (fig. 3); second article of maxillary palpi 2.4 times as long as the third one; last article of labial palpi not flattened at tip, subclavate (fig. 20); scutellum (fig. 23) with dense, deep, broad, ovally aciculate points, with glossy interspaces; left parameron as in fig. 17; right parameron with the ventral branch densely and broadly hairy at its base, without a spiny area (fig. 29); 8th introflected urosternon very deeply excavate distally, with two narrow hairy areas at its apical expansions (fig. 31). Length 3.9 mm. Northern Venezuela (Est. Miranda) wre Ae ee CSA Gee ee eRe i ER bordoni n. sp. REVISION OF COTHURUS YW ee — ee rat i \ \ | ZI == O 2 (1) Antennal articles 6-8 distally not expanded, much more than twice longer than broad (fig. 13); penultimate article of pro- tarsi narrowly and briefly excavate; second article as long as the third one (fig. 17); protibiae longer than the profemora (fig. 3); second article of maxillary palpi less than twice as long as the third (fig. 21); labial palpi with last article flattened at tip, subsecuriform (fig. 19); scutellum (fig. 22) with scat- tered, small, not aciculate round points, with transversely sha- greened interspaces; left parameron as in fig. 27; right para- meron with its ventral branch very moderately hairy and with a broad spiny area at its base (fig. 28); 8th introflected urosternon very briefly emarginate distally, its lateral expan- sions provided with an extended marginal series of spiny setae 231 Fig. 25-31. 25: phallobase with paramera attached, dorsally, iridescens; 26: left para- meron, dorsally, same; 27: same, bordoni; 28: right parameron, iridescens; 29: same, bordoni; 30: 8th introflected urosternon, g, iridescens; 31: same, bordoni. 232 M.E. FRANCISCOLO (fig. 30); Length 4.3 mm. Mexico (Est. Vera Cruz) ...... Cee) tridescens Champion 1891. All other characters (including the iridescent coloration and the peculiar pronotal and elytral sculpture) agree with those of Champion’s species; inner claw of ant. pretarsi in fig. 8; tubular process of phallo- base fig. 10; penis fig. 11 and 12. Tarsal ratios: ant. 17:5:3:5:8, middle 7:5:2:2:2, post 14:6:6:5. The relatively minute differences versus 777- descens (especially in fore legs, scutellum, antennae and genital sclerites) justify the separation of bordoni as a different species. Derivatio nominis. The species is named after its col- lector, the distinguished Venezuelan entomologist Carlo Bordon (Ma- racay). Note. In dissecting the insect for the study of genital sclerites the abdomen appeared to be almost entirely filled in by an apodous, flat and oval (0.35 x 0.20 mm) larva, evidently of an Hymenopteran, perhaps a Braconidae-Euphorinae, some of which are known to para- sitize Coleoptera (GRANDI 1951:999) and Mordellidae as well (G. Vig- giani 1.l.); it is preserved in slide with the holotype, though not in very good conditions. Aknowledgements. Thanks are expressed to Prof. G. Viggiani, Isti- tuto di Entomologia Agraria, Portici (University of Naples) for his advices about the parasitic larva, to Dr. R. Poggi, Curator, Museo Civico di Storia Naturale, Genova, for having reviewed the manuscript, to Mr. C. Bordon (Maracay) and to Dr. R.D. Pope (B.M., N.H.), for the material sent for study. REFERENCES CHAMPION C.G., 1891 (1889-1893) - Insecta Coleoptera Heteromera - Biol. Centr. Amer., Taylor & Francis ed., London, 4, 2: I-X + 1-494, 21 colour pl. Csiki A., 1915 - Mordellidae, in Coleopterorum Catalogus - Ed. a S. Schenkling, Berlin, 63: 1-84. ErmiscH K., 1950 - Die Gattungen der Mordelliden der Welt - Ent. Blatter, Krefeld, 45-46 (1): 34-92. FranciscoLo M.E., 1943 - Nuovi generi e nuove specie di Mordellidi delle collezioni del Museo Civico di Storia Naturale di Genova - Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 61: 290-301, 3 fig. — —, 1957 - Coleoptera, Mordellidae, a monograph of South African Genera and Species. I. Morphology, subfamily Ctenidiinae and tribe Stenaliini - South Afr. An. Life, Uppsala, 4:207-291, 29 gr. of fig. — —, 1962 - On some Mordellidae and Scraptiidae from Angola - Publ. cult. Co. Diam. Ang., Lisboa, 56: 95-128, 16 gr. of fig. REVISION OF COTHURUS 233 — —, 1965 - Coleoptera, Mordellidae, a monograph of South African Genera and Species, 2. Tribe Mordellini - South Afr. An. Life, Lund, 11: 344-468, 55 gr. of fig. — —, 1984 - About a new fungus-eating Mordellid-beetle from Ecuador - Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 85: 79-93, 33 fig. GRANDI G., 1951 - Introduzione allo studio dell’entomologia, Edizioni Agricole, Bo- logna, 2. Endopterigoti: I-XIII + 1-1332, 1198 fig. Ricuarps P.W., 1964 - The tropical rain forest; an ecological study - Cambridge Univ. Press: I-XVII + 1-430, 41 fig., 15 pl. RIASSUNTO Viene revisionato il genere Cothurus Champ. 1891, integrando la ottima descri- zione originale, ridescrivendo su due sintipi C. izvidescens Champ. (Messico, Stato di Vera Cruz) e descrivendo una seconda specie, C. bordoni n. (Venezuela, Stato Miranda). SUMMARY The genus Cothurus Champion 1891 is revised, integrating the excellent original description; C. iridescens Champ. (Mexico, Estado Vera Cruz) is redescribed on two syntypes and a second species, C. bordoni n. (Venezuela, Estado Miranda), is described. ‘ ) i ee e eli n si | . a ian iù cita “N oS pw 7 ame wee & te ap ‘nd ciba it un PR di ie ì hie eae i Appin iy y NT ; a Ù 19) si de ap BS d habs 3% x me Lelio 10! A MOANA AR RARO ETÀ, i dl Pd pp rg) ars 2 pil rta) nga Sr uit à Ul te ees ‘ ì Sia) È "li 235 Giorgio Marcuzzi (*) DESCRIPTION OF SOME NEW SPECIES OF CYRTOSOMA (TENEBRIONIDAE, HETER.) FROM VENEZUELA (SOUTH AMERICA) I have had the opportunity to examine huge series of ‘Tenebrionids coming from Venezuela, very accurately labelled, belonging to the Museum de Ciencias Naturales, La Salle, directed by my friend Her- mano Ginés, and from a private collection belonging to Ing. Carlo Bordon, Maracay. I am very much indebted to both of them for the kindness they shew me in several occasions. In this note I describe the new species of Cyrtosoma I have found in these two collections. The graphic part of the work is due to Mr. Renzo Mazzaro, technician in the Department of Biology of Padua University, to whom I am also very grateful. Cyrtosoma caicarae n.sp. Middle size (11 mm), oval, rather elongate; elitrae with almost parallel sides, not very convex; black with exception for labrum, ma- xillary palpi and first two antennal joints, yellow-reddish, very shining. Head transverse, clypeus very feebly emarginate, almost rectilineal, post-clypeal sutura not deeply incised; eyes large; all upper surface closely and rather finely punctured; antennae from VI joint dilated in a club, XI joint longer than wide. Pronotum transverse, not very convex, anteriorly as wide as posteriorly, anterior margin rectilineal, base convex towards the elytrae, margined with exception for the middle of the apex. Hind angles obtuse, anterior angles rounded but very prominent, sides with two angulosities of the same extension (fig. 1), shining with a punctation evident at the sides but extremely obsolete on the disc. Scutellum triangular with somewhat rounded sides, smooth (*) Dipartimento di Biologia dell’Universita, Via Loredan 10 - 35100 Padova, Italy. 236 G. MARCUZZI and shining. Elytrae not much wider than pronotum; sides almost parallel, gently narrowed towards the apex, with normally incised striae; intervals smooth, shining, almost flat, scarcely convex towards the sides. II and III intervals red at the base and towards the apex, V and VII red only towards the apex, the portion near the base almost completely red. In this character the new species is similar to C. rubrivitta Geb. (Paraguay) from which it can be easily distinguished through the finer punctation of head and pronotum. Legs shining, tibiae clothed on flexo- rial surface and towards the apex with a golden recumbent pubescence, tarsi furnished with a thick and short pubescence beneath the first articles, less thick and longer beneath the last article. Ventral part shin- ing, black, glabrous, only coxae ferrugineous. Gula rather closely but minutely punctured, only the median part furnished with very peculiar transverse striolae. Prosternum punctured, the reflected part of pre- notum very wide, only with extremely scattered punctation. Intercoxal process of prosternum very small, narrow, scarcely produced posteriorly. Mesosternum very short; metasternum normally developed, intercoxal process transformed in a very peculiar plate, transverse, trapezoidal, almost separate from the rest of surface of metasternum as I never observed in a Cyrtosoma species. Metasternum shining, on the middle almost smooth, towards the sides distinctly punctured. I urosternum prolonged in a large, rounded, process, shining, with a minute rather scattered punctation, medially tending to form some transverse striolae. All remaining urosterna shining, with a similar punctation. Legs ven- trally punctured, the punctation tending to be somewhat asperate. Locus classicus: 150 km south of Caicara, on Rio Suapure, E.do Bolivar, leg. Bordon 3-10.1V.1977 1 ex. (holotypus) in coll. Bordon. Cyrtosoma chichirivichensis n.sp. Rather small (6,5 mm), black, only elytrae with a metallic tinge; rather elongate, not very convex. Head very large, almost rounded, clypeus anteriorly truncate, concealing the labrum (as in genus Xenzus). Clypeal sutura evident, genae well developed, eyes (which do not emerge relatively to genae) rather small and rounded; all upper surface smooth, rather dull. Antennae slender with an evident club formed by VI-XI articles of which VI-VII triangular, VIII transverse, IX-X distinctly wider than long, XI very large (for the presence of a club the new species cannot be attributed to Xenius, but to Cyrtosoma). Pronotum NEW SPECIES OF CYRTOSOMA 237 very characteristic and very similar to that described by GEBIEN for Xenius occallescens (known also from Venezuela), long nearly 2/3 of width (in X. occallescens half the width) very prominent anteriorly, sides regularly sinuate from apex, very prominent and rather acute at base, where the hind angles are rectangular (fig. 2). Apex regularly and deeply sinuate, base only a little projected medially towards the elytrae. Near the apex two deep impressions are visible. Pronotum margined with exception for the median part of apex and of base. Sur- face smooth, a fine, sparse punctation is present only at the sides near the base and in the centre of the disc, which shows a minute depression. Elytrae mediously convex as in most species of Cyrtosoma, not much wider than pronotum; obovate, widest in the apical 2/3, then gently narrowed up to apex. Surface greenish bronzeous, only first interval purplish bronzeous. Striae represented by a row of longitudinal punc- tures; these are gradually larger and deeper towards the sides, where a row of very coarse, variolose punctures are visible, highly characteristic. Legs rather thick, especially the femurs, tibiae distinctly bent, differently from Xenius (here included X. occallescens, which shows tibiae slightly bent «leicht gekrimmt », GEBIEN, p. 202). Tarsi rather thick and short. Intercoxal process of prosternum long, ovate, with almost parallel sides, medially elevated posteriorly, pointed, in profile obliquously truncate. Mesosternum short with a wide median incisure to receive the prosternal process, smooth and shining anteriorly. Metasternum rather long, ar- cuate between the mesosternal coxae, distant more than in the other species. I urosternum prolonged in a long intercoxal process rounded at the top, narrowed than the intercoxal process of metasternum. Uro- sterna shining, furnished with a very scattered, rather minute, punctation; metacoxae preceded cranially by a long and deep transverse groove as in no other species of Cyrtosoma. Femurs dilated towards the distal 2/3, then brusquely narrowed towards the apex. Hind femurs exhibit a short tooth at the distal 2/3, what is an unusual feature in gen. Cyr- tosoma. Locus classicus: Chichiriviche, D.F. west of Maiquetia, leg. Bordon 6.VI.1975, 1 ex. (holotypus, in Bordon coll.); El Limon, D.F., m 700, 31.VII.1978, 1 ex. leg. Bordon (personal collection). The form of the head and more particularly of clypeus much de- veloped to conceal labrum would point to a species of genus Xenzus. Also the shape of pronotum recalls some species of this genus such as X. occallescens, but the presence of a distinct antennal club and the 238 G. MARCUZZI shape of the convex elytrae advise to attribute the new species to genus Cyrtosoma. Alternatively it could belong to a new genus, which I do not consider as opportune to describe. The rather obscure systematic position of Xenius could be deduced from the fact that CHAMPION who described it put it not in Cnodalonides but in Boletophagides, and FAIRMAIRE has attributed one species (impressipenne) to gen. Cyr- tosoma. Cyrtosoma bolivarensis n.sp. Middle size (9,5 mm), shining, black, with exception for clypeus, first 5 antennal joints, mouth parts and legs, reddish ferrugineous; only maxillary palpi darker. Normally convex. Head very transverse, genae short, eyes distinctly prominent relatively to genae; clypeus truncate, clypeal sutura well incised; all upper surface minutely but rather closely punctured, antennae short, with a club formed by VI- XI joints, VI and VII triangular and short, VIII-X transverse, close one to another, X and XI strongly transverse. Pronotum very transverse, more than in all other known species (fig. 3); apex practically as wide as the base, sides almost parallel, straight, gently sinuate before hind angles, which are acute, very strongly sinuate before anterior angles which are broadly rounded. Apex emarginate, base slightly prolonged medially, sinuate at the sides. Punctation rather scarce and rather minute. Scutellum triangular, smooth and shining. Elytrae ovate, with almost parallel sides, gently narrowed towards the apex; striae well incised, especially towards apex and sides, with a very minute sparse punctation, intervals smooth, shining specular, rather flat anteriorly and near the sutura, gradually convex posteriorly and laterally. Second stria united near the apex to seventh, third united before the apex to sixth; fourth and fifth jointed much before the apex. Legs normally developed, tibiae straight. T'arsi on ventral surface clothed with a pale pubescence, rather dense and short on the first joints, longer and sparser on the last one. Ventral surface bicolor: blackish, with intercoxal process of proster- num, mesosternum, hind part of metasternum and coxae reddish fer- rugineous; shining, smooth. Intercoxal process of prosternum narrow lanceolate, pointed, the point abruptly truncate. Mesosternum short. Metasternum long, medially prolonged between the mesocoxae in a rather wide, slightly rounded point, smooth and shining. Process of I urosternum long, with the point less rounded than that of metaster- NEW SPECIES OF CYRTOSOMA 239 : 1 =e 5 = a 6 2 Be = = 8 4 Outline pronotum of: 1. Cyrtosoma caicarae; 2. C. chichirivichensis; 3. C. bolivarensis; 4. C. pilosa; 5. C. bordoni; 6. C. ramirezi; 7. C. tachirensis; 8. C. germelit. 240 G. MARCUZZI num. All urosterna shining, with minute longitudinal wrinkles in the middle, turning in a rather close and coarse punctation on sides. The last two urosterna shining, specular and smooth. Legs glabrous, only ventral surface of tarsi clothed with a very thick, short, dark pubescence. Locus classicus: El Pauji, m 1100, 100 km west of S.ta Helena, E.do Bolivar, 5.1V.1980, leg. Bordon, 1 ex. (holotypus). Cyrtosoma pilosa n.sp. Rather large (10 mm), convex, black, shining; elytrae with a me- tallic lustre. Dorsal surface of head and pronotum and legs furnished with a highly characteristic yellowish pubescence, present only in another species of Cyrtosoma coming from Venezuela, C. pilosissima, what is a very unusual feature in this genus. Head rather large, transverse, genae very prominent, reaching anteriorly the clypeus, so that the margin of the latter, truncate, is continuous with that of the former. Eyes large, prominent relatively to genae, upper surface shining, smooth with exception of clypeus, characteristic for a rather strong punctation (seti- ferous points) and of some scattered setiferous points, absent on the disc. Labrum black, shining, furnished with setiferous points equal to those of clypeus. Antennae short, rather thick, with a club formed by VI-XI joints, very transverse and close one to another, XI a little longer than wide. Pronotum transverse, widest at the apex, sides regularly but slightly arcuate towards the apex, where anterior angles are very prominent and rounded. Two very small lobes are evident on each side, the posterior scarcely visible (fig. 4). Hind angles obtuse though evident; margin present all around the pronotum, excepted the median part of the apex. Surface shining, furnished with very characteristic setiferous points at the sides, on the base and near the anterior angles, so that, if examined in profile, a distinct fringe of yellowish, long, perfectly erect setae is visible, similar to those of the head. Elytrae not much wider than pronotum, regularly ovate, widest near the middle, narrowed gradually both apically and basally. Elytrae much more convex than pronotum. Striae deeply incised, basally tending to fusion before the base, namely I with II, III with IV; also apically the striae show a very remarkable confluence. Striae furnished with an extremely minute punctation; intervals smooth, specular, internal one almost flat, towards the sides gradually more convex. Legs rather short and thick, tibiae 2 and 3 very slightly bent, femurs and tibiae clothed with a yellowish NEW SPECIES OF CYRTOSOMA 241 long pubescence of the same type of that of head and pronotum; tarsi covered beneath with a very short and dense, golden yellow pubescence, less dense and longer on the last joint. All ventral surface and legs clothed with a very long, whitish-golden pubescence, gula closely and coarsely punctured in the cranial part from one eye to the other. Pro- sternal process very narrow, lanceolate, pointed, in profile cut vertically. Mesosternum very short. Metasternum smooth, specular, shining in the middle, furnished at the sides with a strong though not close punc- tation. Intercoxal process regularly arcuate, broad. I urosternum pro- longed cranially with a process very similar to that of metasternum, smooth and shining. All urosterna with exception of the process of I, shining, furnished with a sparse very strong punctation limited to the middle of the cranial part of each urosternum. Ventral surface of all tibiae and of middle and hind femurs distinctly punctured, the puncta- tion of femurs stronger and sparser. Locus classicus: Cerro El Café, m 1000, La Entrada, E.do Ca- rabobo, 6.11.1971, 1 ex. leg. Bordon (holotypus). Very similar to C. pilosissima n. spec. (in print) known from « Ve- nezuela », British Museum, from which the new species can be distin- guished because of pubescence limited to head, pronotum and legs; the punctation of head limited to clypeus; antennal club constituted by VI-XI joints (in pilosissima VIII-XI), pronotum widest at the apex (in pilosissima in the anterior 2/3) with sides furnished of two small lobes (in pilosissima with no trace of angulosity) and because of apex deeply emarginate, while in pilosissima it is truncate. In the new species the tibiae are slightly bent (in pilosissima straight). The pubescence present in these two Venezuelan species could be due to a phenomen of convergence. Cyrtosoma bordoni n.sp. Large (15 mm) very broad and convex, head (here included the labrum) and pronotum black, dull, elytrae slightly metallic bronzy, similar to C. kaszabi Marcuzzi (1976). Head very transverse, rectangular, clypeus practically truncate, eyes distinctly emerging relatively to genae, laterally pointed. All upper surface smooth and dull; antennae rather slender, club formed by VII-XI articles, VII and VIII triangular, IX-X transverse, XI nearly as long as wide, rounded. Pronotum tra- Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXVI 16 242 G. MARCUZZI pezoidal, apex much wider than base, with rounded prominent anterior angles, sides dilated in two rather rounded lobes (fig. 5). Hind angles small but acute; apex truncate, base slightly prominent in the middle, sinuate towards the sides. Surface smooth and dull. Margin narrow, present on apex and base with exception of the median part, at the sides interrupted in correspondence of the two lobes. Elytrae much wider than pronotum, convex, almost rounded, shining, rounded at the humeri, sharply narrowed towards the extremity. Striae substituted by rows of very coarse, deep, punctures, larger towards the sides and posteriorly. Intervals perfectly smooth and specular. Posteriorly there is the confluence of various intervals, so to form wrinkles and very evident angulosities, visible also in dorsal vision. These confluent in- tervals exhibit a peculiar reddish-brown colour, unique in all the examin- ed species. The new species is different from C. kaszabi because the punctures do not tend to confluence and the intervals are never carinated. Legs rather slender, tibiae straight, clothed on flexorial surface with a sparse, long, pubescence, a little more towards the apex; ventral surface of tarsi covered with a tuft of short, dense, hairs on the first articles, last joint clothed only with some rare and long hairs. Mentum very large, anteriorly with two points in the middle (where the hind part of labium seems to be insered) then deeply sinuate at each side, shining, with a very scarce and minute punctation. Prosternum very narrow, delimited by the reflected parts of pronotum, wide and perfectly smooth, dull; it is shining, strongly punctate, with an intercoxal process well developed, pointed and not brusquely abrupt as in C. kaszabi. Meso- and metasternum narrow, shining, punctate, delimited by smooth, dull epimera and episterna. Metasternal process very developed, practically equal to the intercoxal process of I urosternum, a feature which seems exclusive of this species. ‘The process of I urosternum is uprisen so to form a kind of continuous shield with the intercoxal process of meta- sternum, contiguous to the former. Urosterna shining, specular, with an extremely unconspicuous punctation. Locus classicus: La Laguna, m 2200, Bocond, E.do Trujillo, N-W Venezuela, leg. Bordon, 24.V.1980, 1 ex. (holotypus). Probably akin to C. kaszabi n. spec., and evolved in the same pe- riod of time when Andes arose and the different mountain separated one from another, possibly originated both from a common ance- stor. NEW SPECIES OF CYRTOSOMA 243 Cyrtosoma ramirezi n.sp. Middle size (9 mm) black, shining (also ventrally), palpi, labrum and first 3-4 articles of antennae brownish-red. Elytrae highly characte- ristic because of a metallic lustre, the inner four intervals changing from red-violaceous to green, according to incidence of light, the outer in- tervals green only at the base, changing a little to cupreous. Head trans- verse, clypeus truncate, clypeal sutura well visible; eyes large, emerging laterally relatively to genae; surface very minutely punctured; vertex inpunctate, shining wide. Antennae short, with a very distinct, wide, club formed by VI-XI articles, all strongly transverse, only the XI nearly as wide as long. Pronotum transverse, rather flattened, base scarcely wider than apex. This is truncate, base slightly produced posteriorly, and sinuate at the sides before hind angles, obtuse; anterior angles rounded. Sides regularly arcuate interrupted by two small an- gulosities (fig. 6). Pronotum narrowly margined, with exception for the median part of apex. Surface very shining, specular, with an extremely minute punctation (magnification of 10x). Elytrae much wider than pronotum, ovate, widest near the hind 2/3, then narrowed towards the apex. Striae well visible, deeper toward the sides, furnished with a row of extremely minute punctures; intervals smooth, specular, flattened on the disc, gradually more convex towards the sides. Striae I-V tend- ing to confluence immediately beyond the base, III-IV and V-VI fused towards the apex, posteriorly all united much before the apex, as I have observed in no other species of the genus. VII stria fused with II. Epipleurae very wide on the cranial half, then gradually narrowed up to the extremity. Ventral surface black, shining, smooth; prosternal process very narrow, pointed, in profile prolonged in caudal sense, acute. Mesosternum short; metasternum rather long, perfectly smooth, specular. Intercoxal process shield-like, specular, similar to that of C. caicarae n. spec. Medially metasternum furnished with a narrow im- pression. I urosternum with an intercoxal process wide, rounded at the top, shining. All urosterna, with exception for the two last, shining, with an extremely minute punctation somewhat asperaie, rather close, with a tendency to constitute scarcely visible striolae in the middle. Ventral surface of legs smooth and shining, ventral surface of tarsi covered with a thick, short, golden pubescence. Tibiae towards the extremity clothed with a golden rather recumbent pubescence, a little longer on the anterior ones. 244 G. MARCUZZI Locus classicus: Carretera El Dorado-S.ta Helena, km 88, E.do Bolivar, sm 100) 1 ex, N] Joly wand Ne Ramirez, Zoe aw (holotypus in the collection of Museum La Salle, Caracas). Cyrtosoma tachirensis n.sp. Small (7,5 mm), narrow oval; black, elytrae very slightly metallic, shining. Antennae ferrugineous; legs dark brownish-red. Head normal, not very transverse, clypeus well developed, anteriorly truncate. Clypeal sutura visible though slightly incised. Eyes rather large, prominent re- latively to genae; upper surface dull, practically smooth, only on clypeus a row of small punctures is present. Antennae slender, club formed only by VIII-XI joints, VIII triangular, IX-X trapezoidal, XI longer than wide, rounded at top. Pronotum with regularly arcuate sides, narrowed practically at the base as at the apex (fig. 7), very narrowly margined all around, with exception for median part of apex and of base. Apex truncate, base slightly bisinuate at sides; surface subnitidous, furnished with a very minute punctation present only in the middle. Elytrae not much wider than pronotum, normally convex, widest at the hind 2/3, shining. Striae evident, very finely punctured; intervals shining, smooth, flat near the sutura, gradually convex towards the sides. Legs slender, tibiae slightly bent, tarsi clothed with a rather dense and very long brownish pubescence, longer and scarcer in the distal part. Femurs and tibiae glabrous. Ventral surface smooth and shining; intercoxal process of prosternum long, with parallel sides, medially very slightly elevated, laterally slightly hollow, the top concealed bet- ween the two mesosternal coxae. Mesosternum very short, smooth. Metasternum long, almost as I urosternum, cranially produced in an ovate process somewhat similar to intercoxal process of I urosternum, smooth and specular. Urosterna smooth and shining, only with an extremely minute and sparse punctation in the middle. Legs glabrous, with exception for tarsi, furnished with a thick, short golden pubescence on ventral surface, only on tarsi mixed to some long, scattered setae. Locus classicus: Pregonero, Tachira, near the border with Estado Mérida, m 2500, 1 ex. leg. Bordon, 2.XI.1978 (holotypus). Cyrtosoma germelii n.sp. Small (7 mm), extremely short and convex, rather dull, black with exception for the first 4 antennal joints and tarsi, ferrugineous, recalling NEW SPECIES OF CYRTOSOMA 245 a little some short, plump species of European genus Byrrhus. The convexity almost equal of pronotum and elytrae recalls Cyrtosoma gri- della mihi, known from Colombia. Head transverse, clypeus truncate, eyes rather large, round, emerging a little relatively to genae, vertex concealed by pronotum, which partially include the head (as in Byrrhus and as in no other species of Cyrtosoma known to the author). This convexity is present only in the median part of the apex, whereas the sides are quite normal. All the upper surface of head is finely and closely punctured; antennae normally developed, with a club formed by VI-XI joints. Pronotum transverse and very convex both in perlateral and in cranio-caudal sense, especially in the latter. Base only slightly wider than apex. Sides regularly rounded and narrowed towards the apex (fig. 8). Surface very slightly shining, with an extremely minute and sparse punctation. Base as wide as that of the elytrae, so that these continue the shape and the convexity of pronotum, as in no other species of Cyrtosoma. Elytrae globose, only slightly longer than wide, widest at the middle, subnitidous; punctato-striate, punctures rather strong and separate one from another; intervals perfectly smooth and not sensibly convex. Legs rather short and thick, tibiae slightly enlarged towards the extremity, straight, clothed with a short golden pubescence on the flexorial surface. Epipleurae extremely wide up to hind 2/3, then brusquely narrowing towards the apex. Ventral surface not very shining. Gula coarsely and very closely punctured. Thorax short as in no other species of Cyrtosoma. Prosternal process very small, narrow, posteriorly obliquous different from all other species, where it is straight, horizontal, pointed. Mesosternum very short. Metasternum very short (probably a wingless species) with an intercoxal process small, short and arcuate. I urosternum though shorter than II and III urosterna, prolonged in an intercoxal process rather large, broad and somewhat rounded. All urosterna smooth, only with some traces of a few wrinkles on II uro- sternum, laterally. All legs ventrally closely punctured, almost glabrous, only middle and hind tibiae clothed on flexorial surface with a very thick, golden pubescence on the distal 2/3; this pubescence extends a little also on ventral surface at the apex. Locus classicus: Sorte, Yaracuy, 29.III.1953, leg. Germeli, 1 ex. (holotypus, La Salle coll., Caracas). 246 G. MARCUZZI LITERATURE CHAMPION G.C., 1884-1893 - Coleoptera. - Biol. Centr. Amer. Zool., Insecta, 4, part. 1. FAIRMAIRE L., 1892 - Voyage de M.E. Simon au Venezuela, Coleoptères Heteromeres. - Ann. Soc. Ent. Fr., 61: 89. GEBIEN H., 1928 - Uber einige Gruppen amerikanischer Tenebrioniden (Col. Heter.) - Stett. ent. Zeit., 89: 194-200. Marcuzzi G., 1976 - New species of Neotropical Tenebrionidae (Coleoptera) - Anmnls hist. nat. Mus. Nat. Hung., 68: 128-137. Marcuzzi G. (in print) - New species of Cyrtosoma (Tenebrionidae, Col. Heter.) from the Neotropical Region - Intern. J. Entom. ABSTRACT Description of new Neotropical species of Cyrtosoma (Coleoptera: Tenebrionidae) coming from Venezuela is given: C. caicarae, C. chichirivichensis, C. bolivarensis, C. pilosa, C. bordoni, C. ramirezi, C. tachirensis and C. germelu. With 8 figures. RIASSUNTO Sono descritte le seguenti otto nuove specie di Coleotteri Tenebrionidi prove- nienti dal Venezuela: Cyrtosoma caicarae, C. chichirivichensis, C. bolivarensis, C. pilosa, C. bordoni, C. ramirezi, C. tachirensis e C. germelit. 247 EMILIO BERIO DESCRIZIONE DI NUOVE SPECIE DI NOCTUIDAE (LEPIDOPTERA) DELL ERITREA E DEL KENIA Nel 1980 il Museo di Storia naturale di Genova ha acquistato la collezione di Lepidotteri raccolti dall’arch. Lillo Barbera. Essa com- prendeva, tra l’altro, un lotto di Noctuidae indeterminate dell’Eritrea che mi sono state affidate in studio insieme ad alcune altre Noctue rac- colte in Kenia dal rag. Augusto Maggi negli anni 1945/46. L’esame del materiale ha condotto alla individuazione di quattro specie inedite che vengono qui descritte. Fam. NOCTUIDAE Subfam. HADENINAE Mythimna (Omphalestra) barberai sp.n. g — Capo e torace grigi chiari; ali anteriori grigio brune con disegni poco appariscenti, fortemente cosparse di scaglie grigio nere su tutta la superficie; subbasale grigio nera alla costa, antemediana in due campate di arco, doppie, confusa nel fondo; orbicolare e claviforme assenti, reniforme rinchiusa in un contorno sfumato, poco più chiara del fondo ma con la parte inferiore e quella interna più scure; post- mediana arcuata, debolmente moniliforme, frange concolori precedute da una linea basale più chiara. Ali posteriori brune, più chiare alla base; inferiormente le 4 ali sono bianco grigiastre, con la parte centrale delle posteriori bianca segnata da una lunula nera. Apparato copulatore come in figura. Holotypus g: Asmara, 12.IX.1968, leg. L. Barbera. Prep. Berio n. 7934; esp. al. 29 mm. Al Museo di Genova. Derivatio nominis. Dedico la nuova specie all’arch. L. Barbera che ha il merito di averla raccolta. 248 E. BERIO Subfam. ACONTIINAE Porphyrinia vinosa sp. n. 3 — Molto vicina a ostrina Hb. e a staudingeri Wallgr. ma ben di- stinta sia esternamente sia nell’apparato copulatore. Capo bianco, antenne brune, torace bruno scuro con tegole bianche sfumate di violaceo vinoso. Ali anteriori col fondo della parte basale sino al termine della cellula giallastro chiaro, il resto biancastro sfu- mato di violaceo; base della costa profondamente viola sfumata in vio- laceo vinoso verso il basso; nervature della parte centrale disegnate in Figg. 1-4 - 1. Mythimna (Omphalestra) barberai n. sp. Typus: valva destra; 2. Valva destra di: a. Porphvrinia staudingeri; b. P. ostrina; c. P. vinosa n. sp. Typus; 3. Car- diosace capocacciae n. sp. Typus. x 2,5; 4. Neonegeta arboccoae n. sp. Typus: valva destra. NUOVE NOCTUIDAE 249 marrone molto chiaro, nella parte distale in viola scuro, più scuro al- l’apice dell’ala; un segno bianco dall’apice costeggiando la macchia apicale si dirige sfumando dopo un ampio arco in fuori sul disco; spazio subdistale giallo chiaro con linee interneurali bianche, frange bianche precedute da una linea bruna sottile. Ali posteriori bianchissime, leg- germente sfumate di giallastro all’apice e al margine distale. Inferior- mente ali bianche con le anteriori un po’ abbrunate fra le vene e una tacca nera all’apice. Per l’apparato vedasi la figura comparativa. Holotypus g: Asmara, 21.IX.1968, leg. L. Barbera. Esp. al. 25 mm. Al Museo di Genova. Paratipo g: id. Prep. Berio n. 7925. In colle- zione Berio. Derivatio nominis. Il nome della nuova specie è dovuto al colore dominante delle sue ali anteriori. Cardiosace capocacciae sp.n. 2 — Capo, torace, base dell'addome bianchi lattei; ali anteriori grigio verdastre con un’ampia fascia bianca arcuata che parte dalla base del margine interno e giunge, seguendo la costa, a poca distanza dall’apice dove termina nettamente. Un'altra striscia bianca segue la vena 4 dall’angolo inferiore della cellula e termina sotto l’estremità della fascia bianca costale; frange e limbo bianchi con punti neri sulle vene. Su varii punti dell’ala vi sono sfumature giallastre e verdastre; orbicolare e reniforme costituite da due annuli bianchi sottili. Ali po- steriori grigie uniformi; inferiormente le 4 ali sono grigie scure. Holotypus 9: Kenia, Eldoret, IV.1945, leg. A. Maggi. Esp. al. 24 mm. Al Museo di Genova. Derivatio nominis. Dedico la nuova specie alla Dott. Lilia Capo- caccia che, improntandone attivamente e fortemente la gestione, ha valorizzato e messo in spiccante risalto in favore della città il Civico Museo di Storia Naturale di Genova. Subfam. CHLOEPHORINAE Neonegeta arboccoae sp.n. 3d — Capo, torace, fondo delle ali anteriori bruno chiaro, ali poste- riori bianco giallastre, addome bruno chiaro. Sulle anteriori una vasta area mediana bruno scura, preceduta al margine interno da una macchia bruna sfumata, resta contenuta in un contorno netto, sottolineato da A Y 250 E. BERIO una sottile linea chiara, formato internamente dalla linea mediana dalla costa al margine interno, leggermente arcuata e molto obliqua in fuori, ed esternamente, dalla postmediana che, partendo dalla costa a poco meno da 2/3 di essa, volge ampiamente in fuori e, dopo una grande ansa, rientra per gettarsi al margine poco lontano dall’arrivo dell’ante- mediana. Inferiormente ali rosate. Holotypus g: Asmara, 18.IX.1968, leg. L. Barbera. Prep. Berio n. 7926. Esp. al. 20,5 mm. Al Museo di Genova. Derivatio nominis. Dedico la nuova specie alla Dott. Gianna Ar- bocco del Museo di Storia Naturale di Genova, in segno di gratitudine per la pazienza con cui da sempre rivede 1 miei manoscritti, ne corregge le bozze, ne cura l’impaginazione e la stampa. RIASSUNTO Dallo studio di alcuni Noctuidi dell’Eritrea e del Kenia esistenti nel Museo di Storia Naturale di Genova, sono emerse quattro nuove specie che vengono descritte: Mythimna (Omphalestra) barberai, Porphyrinia vinosa, Cardiosace capocacciae e Neo- negeta arboccoae. SUMMARY Four new species of Noctuidae from Eritrea and Kenia are described. They are: Mythimna (Omphalestra) barberai, Porphyrinia vinosa, Cardiosace capocacciae and Neonegeta arboccoae. 251 Mario E. FRANCISCOLO (*) ON SOME GYRINIDAE (COL.) FROM CONGO PEOPLE’S REPUBLIC (1) Father Giovanni Onore, who stationed for some time as a Mis- sionary in Congo People’s Republic (Congo-Brazzaville), submitted some time ago 304 specimens of whirligig-beetles collected by him in December 1980 in a system of unnamed creeks in a small rain forest area near Dimonika, not far from the Pounga station (Brazzaville- Point Noire railroad) in the region of Dolise (= Loubome), south of the Majombe (2) Mountains, at about 200 m. a. s. Our knowledge of Gyrinidae from this region of Africa is still poor; some account is given by BRrINcK (1955, 1956); Ocus (1967) gave a list of the species collected by the 1963 Hungarian Soil Zoological Expedition to Congo-Brazzaville. Onore’s material adds two species new for the region (one of which was known upon the female holotype only) and another one described herewith as new. Since all the material was collected in the same restricted locality in December 1980 I am not repeating locality data either in the text or in the explanations of figures. The list follows Brinck 1956. All species belong to Orectogyrus Régimbart 1884: 385 and 439. Orectogyrus (Lobogyrus) prolongatus bechynei Ochs 1954: 78 (figs. 21-23, 36) 13, 1 2 (msnc, Genova). In the g the elytral glabrous area is less than one half of the elytral length, its left side is slightly shorter and asymmetric with respect to (*) Author’s address: Corso Firenze 44, 16136, Genova, Italia. (*) 26th contribution to the study of Hydradephaga. (?) in some maps spelled « Mayombe ». 252 M.E. FRANCISCOLO the right one; pubescence on pronotum and elytra golden, shining, with some coppery hues; reticulation of the glabrous area on elytra rather impressed, meshes small, narrow, transversely arranged; sutural angle squarish but well rounded at vertex; front tibiae with outer angle obtuse and completely rounded; the aedeagus (figs. 21, 22 and 23) meets BRINCK’s fig. 19-A (1956: 77) except for a minor detail of the apex of penis (fig. 21). In the 2 the shape of the common glabrous elytral area Figs. 1-6 - Orectogyrus (Clypeogyrus) demeryi intermedius Ochs: 1: g right anterior tibia, dorsally; 2: same, ventrally; 3: 9 left anterior tibia, dorsally; 4: head, g, dia- grammatic; 5: g body outline, diagrammatic; 6: 9, same. GYRINIDAE 253 and that of the truncature agrees perfectly with BrINCK’s description (1956: 76 and 78), as well as the spermatheca (fig. 36), ibid. fig. 19-C. The f. typ. is known from a unique 9 (Haut Sénégal, Badoumbé, REGIMBART 1892: 722, pl. 19, fig. 23, BRINcK 1956: 77); ssp. bechynez, described from Kindia (now in the Republic of Guinea), Ocus I. cit., is known also from Nigeria (BRINCK 1956: 78); ssp. quanzanus Brinck 1951: 109 from R. Quanza, Angola. The ssp. bechynei is apparently new to Congo People’s Republic. Orectogyrus (Lobogyrus) spinifer n. sp. (figs. 7-8, 11-14, 27-30, 33) 75 33, 79 29: S$ holotype, 9 allotype, 20 33 and 20 99 paratypes MSNG; 3 33, 6 99 paratypes MRAC (Tervuren); 23 gg, 17 99 paratypes in San- filippo Coll., Genova; the remaining paratypes in my own collection, some of which to be deposited in MsNv (Verona). Dimensions (mm): length (from tip of labrum to tip of elytra) 3 7,0-7,9; 2 6,9-7,3; max. width g 3,8-4,0; 2 3,6-3,8. The pertinence of the species to sbg. Lobogyrus is assessed by a) the anterior part of metasternum forming a hairy pit between the meso- coxal apophyses (fig. 19), 5) the fourth urosternon with a tuft of hairs, developing into a longitudinal row of hairs from the distal half of the sixth urosternon to the tip of the eigth one, c) the apices of the meso- coxal apophyses subtriangular, narrowly rounded, those of the metacoxal apophyses definitely pointed, rather spinous (figs. 19-20) and d) the protibiae (figs. 11-14) and protarsi normal, not modified. These subgenerical characters prevent the n.sp. from being as- signed to sbg. Orectogyrus s. str. or sbg. Mandrogyrus; all other cha- racters described below exclude it from other subgenera. Description of $ holotype: body outline as in fig. 7; rather convex, the maximum thickness between the metasternum and the dorsum of elytra. Glabrous parts of dorsum bronzy with green hues on elytra and bluish-coppery ones on head and pronotum. Pubescence of glabrous areas golden-yellowish; the pubescent areas of dorsum are moderately shining, with bluish hues. Lateral margin of pronotum and of elytra yellow, not extending on to the sides on pronotum. Underside pale yellowish, lateral expansions of pro- and mesosternum darkened, almost black. Profemora dark brown at their upper and lower anterior margin; FRANCISCOLO M.E. 254 9: g body outline, > 7: 3 holotype, body outline, dia- O. (s. str.) basilewskyi Guignot > same; Figs. 7-10 - Orectogyrus (Lobogyrus) spinifer n. sp.: 10: same of O grammatic; 8: ® allotype diagrammatic; GYRINIDAE 255 anterior tibiae as in figs. 11-12, otherwise yellow with tarsi black. Apical article of maxillary palpi moderately elongate, about 3 times as long as, broad, parallelsided, apically obliquely truncate. Labrum semicircular almost as broad as long, dark, without hues, with coarse and deep hair- punctures except at front margin and on a medial longitudinal strip, with densely and transversely arranged reticulation (meshes elongate, subrectangular), bordered by a conspicuous fringe of long black hairs. Clypeus and dorsal parts of head finely, densely and deeply reticulated, meshes isodiametric tending to become longer and stretched on the vertex; no primary punctuation; anterior margin of clypeus slightly convex; lateral furrowed edging narrow but well visible from above, with a few setae; frontal edging of almost equal width, well delimited Figs. 11-20 - Anterior tibiae of: 11: Orectogyrus (Lobogyrus) spinifer n. sp. 3 (left, dorsally); 12: same (right, ventrally); 13: 9 (left, dorsally); 14: same (right, ventrally) ; 15: O. (s. str.) basilewskyi Guignot g (left, dorsally); 16: same (ventrally); 17: 9 (left, dorsally); 18: same (ventrally). O. (Lobogyrus) spinifer n. sp.: 19: mesocoxal process, 2; 20: metacoxal process, 9. 256 M.E. FRANCISCOLO dorsally, densely hairy; no orbital furrows; very distinct (though small) orbital warts. Pronotum’s glabrous area and shape as in fig. 7; reti- culation of glabrous area with strongly impressed, isodiametric (trape- zoidal) meshes, tending to become longitudinally stretched near the pubescent areas at sides; these areas with dense, rough and rinsed re- ticulation. Scutellum of normal size, reticulated (meshes small, almost circular at center, more stretched near angles). Elytral glabrous areas as in fig. 7; reticulation at center of the common sutural area as in fig. 43, at center of lateral costae as in fig. 45, with the orientation of meshes becoming more transverse towards apex; pubescent area with dense, irregular, rinsed, weak reticulation; sutural furrows weak but neat, sutural borders relatively broad, apically not elevated. Prosternum normally developed, small, anteriorly swollen, medially flat, its apophyse moderately long, distinctively keeled just before its apex. Mesosternum anteriorly bordered, without hairy tufts, laterally sinuate; posteriorly with a median longitudinal furrow. Mesocoxae in apposition for about 1/2 of their length, then abruptly divergent, their apophyses subtriangular and moderately rounded at apex; metacoxae in complete apposition, their apices notched, definitely pointed, divergent and apically spinous; the anterior part of metasternum forms a hairy pit between the meso- coxal apophyses, whose posterior part is normally vaulted. Protibiae as in figs. 11-12, without longitudinal ridge. Protarsi parallelsided, normally widened. Aedeagus as in figs. 27-30; tip of penis with peculiar spatulate setae dorsally (fig. 28). Description of 2 allotype (only for differences versus 3): Body outline in fig. 8. Elytral reticulation at center of sutural glabrous area in fig. 44, on lateral glabrous costae at center in fig. 46; meshes are alltogether narrower and more transversely arranged; pubescence paler, somewhat more silvery than golden. Apical article of maxillary palpi somewhat more dilated at middle, 2,6 times as long as broad, less obliquely truncate at apex. Prosternum less swollen anteriorly, apophyse less keeled. Mesocoxae in apposition for about 2 thirds of their length (fig. 19); metacoxal apophyses in fig. 20. The arrangement of hairy tufts and rows on urosterna has the same pattern as in 9 but the hairy tuft on the 4th one is more developed and better visible. Anterior tibiae as in figs. 13-14; protarsi dark-brown. Spermatheca (fig. 33) tubular, its shaft narrowly rolled up and end piece rather swollen, much like that of O. (L.) favareli Guignot 1942: 87. GYRINIDAE 257 Variation: the rather long series shows a remarkable constance of the main characters, the only significant variation being in dimensions; it is quite obvious that the series was taken out of a dense population in the same creek and, probably, in the same pool. Note: the 9 allotype had a long Gordiacean in the abdomen; it is preserved in glycerine for anyone wishing to study it and deposited with the allotype in MSNG. Affinities: the new species bears some peculiarities in common with favareli Guign.: a) dimensions; è) arrangement of the costiform glabrous elytral areas; c) presence of orbital warts and d) form of spermatheca. Mr. J. Decelle was kind enough to send for comparison the following material of favareli (mrac, Tervuren): 1 2 parallotypus and 1g «I.R.S.A.C. - Mus. Congo, Kivu, T. Kalene, Bitale, Riv. Mioshi, 2000 m, 23.III.1950, G. Marlier, R. det H. 6108»; 13, 19 Figs. 21-26 - Orectogyrus (Lobogyrus) prolongatus bechynet Ochs: 21: distal part of penis, dorsally; 22: penis, laterally; 23: aedeagus, dorsally. O. (Clypeogyrus) demeryi intermedius Ochs: 24: aedeagus, dorsally; 25: penis of another specimen, to show a different shape of apex, dorsally; 26: penis, laterally. Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXVI 17 258 M.E. FRANCISCOLO «det. P. Brinck 1955, Coll. Mus. Congo - Kivu, Bitale, 1800 m, 15.VIII. 1952, R. Mainé»; 2 99 « I.R.S.A.C. Mus. Congo, Kivu, Riv. Nyake- rera, terr. Kabare, 1800/1700 m, G. Marlier XI-1955, Forét de transition, R. det. 7054 AA ». I also compared it with 1 g O. (L.) dimidiatus (Castel- nau 1835: 109) « Liberia - D. Ritsema 1886 » in MsNc kindly submitted by Dr. R. Poggi, Curator; this specimen was certainly determined by Régimbart and sent as a gift (D. = « dono ») by C. Ritsema to R. Gestro in 1886. A comparation was made also with O. (L.) prolongatus bechynei Ochs present in this material. The conclusion is that spinifer can not be assigned to any of the six species groups of BRINCK (1956: 68-69); however I refrain from establish- ing another group; Brinck’s key can be only slightly re-arranged as follows, putting spinifer in VI. favareli-group. 1. Meso- and metacoxal apophyses completely rounded or meso- coxal apophyses narrowly rounded at tip (fig. 19) and metacoxal apophiyses: spinous (e920) RR SCO SE Z — Meso- and metacoxal apophyses pointed (not spinous) or at leastiimesocoxaltapo pinySesfspino USER RO RE 4 2. Anterior part of prosternum evenly elevated, its process (apo- physe) canaliculate. Anterior part of metasternum with a hairy pit, posterior part vaulted, glabrous. 4th, 7th and 8th abdominal sterna with a median longitudinal row of hairs. No orbital WALUSMBRE ESS = nn NONE I. polli-group — Anterior part of prosternum elevated, medially swollen, its apophyse keeled. Anterior part of metasternum either normal without hairy pit (favareli) or with such an hairy pit (spznzfer), posterior part slightly vaulted, glabrous and not ridged. 4th-8th (favarelt) or 4th, 6th-8th (spinifer) urosterna with a median longitudinal row of hairs. Orbital warts present, rudimental or licangr i dba rei 3 3. Rather large (6,9-9 mm) and broad species with three costiform glabrous elytral areas. Orbital warts well developed. Receptacu- lum seminis with very swollen anterior part (fig. 33). Median lobe of aedeagus apically not cleft, either pointed or very sharply Tounde da(he qe) MISS ER RR 3A: VI. favareli-group — Smaller (5,5-7,3 mm) and more elongate species; elytra with a common median glabrous space with lateral wings. Orbital warts lacking or rudimental. Anterior part of receptaculum not GYRINIDAE 259 enlarged or only slightly so. Median lobe of aedeagus apically cleft (fig. 16-C, E, F in Brinckx 1956: 69) .... II. lonotus-group 3A Meso- and metacoxal apophyses completely rounded, the meta- coxal ones not notched. Glabrous part of pronotum very broad in both sexes with respect to the width of pronotal base (as 5:6); sutural common area on ¢ elytra broad, as long as the lateral A) 0.025mm N = aA iù 28 | r_ 0.25mm Figs. 27-32 - Orectogyrus (Lobogyrus) spinifer n. sp.: 27: penis, laterally; 28: pattern of spatulate chaetae at tip of penis, dorsally; 29: apex of penis, dorsally; 30: aedeagus. O. (s. str.) basilewskyi Guignot: 31: aedeagus, dorsally; 32: penis, laterally. 260 M.E. FRANCISCOLO costiform areas which are crescent-shaped, intercostal spaces extremely narrow; in 9 the sutural glabrous area attains fully the apex of elytra; penis acutely terminated, laterally strongly swollen dorsally and with apex slightly bent upwards ........ EERE SR SIE. BI: LOY SOE DECO favareli Guignot 1942 Mesocoxal apophyses apically narrowly rounded, not pointed (fig. 19); metacoxal apophyses spinous, laterally notched (fig. 20). Glabrous part of pronotum much narrower than pronotal base (as 2:3); elytral glabrous areas quite different, in par- ticular the sutural costa of 2 stops at about 1/7 of the elytral length from the apex, the sutural costa of 3 is much shorter than the lateral costae and the intercostal spaces are much broader in both sexes (figs. 7-8). Penis narrowly rounded at apex (fig. 29), with a peculiar set of spatulate setae (fig. 28); it is moderately swollen apically and not bent upwards (fig. 27) .... spinifer n. sp. unchanged, as in BRINCK l.c.: 69 (III. trilobatus-group; IV. hawashensis-group; V. dimidiatus-group). Figs. 33-36 - Spermathecae: 33: Orectogyrus (Lobog.) spinifer n. sp.; 34: O. (Clypeog.) demervi intermedius Ochs; 35: O. (s. str.) basilewskyi Guign.; 36: O. (Lobog.) prolon- gatus bechynei Ochs. GYRINIDAE 261 Orectogyrus (Clypeogyrus) demeryi intermedius Ochs 1928: 322 (figs. 1-6, 24-26, 34) 64 33, 54 99 (1443, 7 22: MSNG; 233, 2 99: msnv; 20 gg, 17 99 in Sanfilippo Coll., Genova; the remaining specimens in my own col- lection). g range from 4,7 to 5,00, 29 5,0-5,5 mm; the elytral glabrous areas (figs. 5-6) agree with BRINCK’s description (1956: 90); anterior tibiae as in figs. 1-3; head meeting exactly the pattern of sbg. Clypeogyrus Guignot (fig. 4); aedeagus (figs. 24-26) agrees well with BrINcK's fig. 24-A, B (l.c.: 99). Spermatheca as in fig. 34. This race was known from Haute Sanga (former French Congo), BRINCK l.c.: 97, today shown on maps as Riviere Sanagha originating in Ca- meroon; also known from the (formerly) French and British Cameroons, western and lower (formerly) Belgian Congo. Orectogyrus (s. str.) basilewskyi Guignot 1951: 80 (figs. 9-10, 15-18, 31-32, 35, 37-40) 14 gg, 16 99 (253, 2 22 MSNG; 2 gg, 2 92 MRAC; 44d, 3 92 in Sanfi- lippo Coll., Genova; the remaining specimens in my own collection). This species, described from R. Lukunga, Bas Congo, Kimwane, is known so far only upon the unique female holotype (MRAC, Ter- vuren), according to BRINCK 1956: 162 and Ocus 1967: 234. The male and female used for this description (marked with a label with red asterisk) deposited in MSNG; according to a correct interpre- tation of the current I.C.Z.N. it is not possible or necessary to select a neoallotype for the so far unknown male. I will give a short differential description of the male following BRINCK’s pattern for the female (l.c.: 108). Body outlines as in figs. 9 (3) and 10(9); the series has the following dimensions: length 3 7,6-8,2 7,0-8,0; width $ 3,7-3,9 9 3,2-3,4. The male is more strongly convex than female; its glabrous parts of dorsum are brilliant, black on clypeus, with green hues on head and coppery ones on pronotum, again green on the two lateral costae; the periscutellar glabrous area is brilliant and black; dorsal pubescence coppery along the suture, silvery-golden at sides of pronotum and elytra; pubescent parts black and opaque; lateral margin of pronotum and of elytra yellow, 262 M.E. FRANCISCOLO on pronotum not extending on to the sides and internally somewhat concave; colour of protibias as in figs. 15-16 (3) and 17-18 (9); g protarsi yellow; profemora yellow ventrally, narrowly browned at their upper anterior margin; underside completely yellow except for the peripheral portion of pro- and mesosternal expansions; anal urosternon slightly infuscated. Anterior tibiae as in figs. 15-16 (g) and 17-18 (9). The pat- terns of the reticulation on the lateral elytral costae near apex as in figs. 37 (3) and 40 (9); on the rudimental common sutural costa as in figs. 38 (3) and 41 (9); on pronotal disc as in figs. 39 (3) and 42 (9). The aedeagus Figs. 37-46 - Patterns of microreticulation: 37: Orectogyrus (s. str.) basilewskyi Guign. d, at apex of lateral elytral costa; 38: same, gd, at central rudimental costa; 39: same, d, center of pronotal disc; 40: same, 9, at apex of lateral elytral costa; 41: same, 9, medial common elytral costa; 42: same, 9, at center of pronotal disc. O. (Lobog.) spinifer n. sp.: 43: 3, at base of medial common elytral costa; 44: 9, at base of medial common elytral costa; 45: g, center of lateral elytral costa; 46: 9, center of lateral elytral costa. GYRINIDAE 263 is shown in fig. 31; laterally seen (fig. 32) it reminds that of O. (L.) dahomeensis Régimbart 1907: 238, a species to which initially I though these specimens could be referred, due also to the shape of the reticu- lation of the sutural costae. Spermatheca (not figured yet) as in fig. 35. The peculiar rhomboidal reticulation of the lateral costae on their poste- rior part, which is rather regular in 99 and somewhat irregular in gg, as well as the structure of penis and its proportions versus the paramera, confirm BRINCK’s opinion (l.c.: 162) about basilewsky: being a bona species. Due to the shape of 3g rudimental sutural glabrous area it has nothing to do with O. (s. str.) kaszabt Ochs 1967: 232 or endroedyi Ochs ibid.: 233 (both have the common sutural costa as long as 2/3 of the elytra and quite different lateral costae); the penis of both is 2/3 the length of paramera (almost as long as paramera in basilewskyt); Ocus’s descriptions however are quite insufficient to allow their proper fitting into the accurate key to species of Brinck; there are no reasons to modify it except the addition of the male characters as described herewith; for the time being therefore baszlewskyi maintains its position as previously assigned by Brinck. The species is new to Congo People’s Republic. The whirligig fauna of C.P.R. is now thus composed: Dineutus (Spinosodineutus) subspinosus (Klug), D. (S.) fauveli Rég., D. (s. str.) micans serra Rég., Aulonogyrus (Afrogyrus) bedeli subrufus Ochs (OcHS 1967), Orectogyrus (Allogyrus) decorsei Rég. (BRINCK 1956), O. (Clypeog.) demeryt intermedius Ochs (ibid. and hoc opus), O. (Lobogyrus) prolongatus bechynei Ochs, O. (L.) spinifer n. sp. (hoc opus), O. (s. str.) angularis acuminatus Ochs (BRINCK 1956), O. (s.str.) basilewskyi Guign. (hoc opus), O. (s.str.), specularis Aubé, O. (s.str.) Raszabi and endroedyi Ochs, O. (s. str.) conjungens Rég. (Ocus 1967), O. (Trichogyrus) constrictus Rég. (BRINCK 1956). A couple of other Dineutus and perhaps five Orectogyrus s.1. cited from « French Congo » might be present in today’s territory of C.P.R., but the exact position of the related localities has to be checked. ACKNOWLEDGEMENTS. Thanks are expressed to M. J. Decelle (rac, Tervuren), Dr. R. Poggi (msnc, Genova) and N. Sanfilippo (Genova) for the loan of material, advices and the review of the manuscript. REFERENCES BrINcK P., 1951 - The Gyrinidae of Angola - Publ. cult. Companhia de Diamantes de Angola (Diamang), Lisboa, 11: 97-112, 2 f. 264 M.E. FRANCISCOLO BRINCK P., 1955 - Gyrinidae. A monograph of the whirligig beetles of Southern Africa - South afr. an. Life, Uppsala, 1: 329-518, 81 f. — —, 1956 - A revision of the Gyrinidae (Coleoptera) of the Ethiopian region, 2 - Kungl. fys. saalsk. Handl., Lund, N.F., 67, 14: 1-190, 48 gr. of f. CasTELNauU F.L. de Laporte, 1835 - Etudes entomologiques, ou description d’insectes nouveaux, et observations sur la synonymie, 1: 95-159, 4 pl. (1834-1835, printed in 1835), Paris. GuicnoT F., 1942 - Seiziéme note sur les Hydrocanthares - Bull. mens. Soc. linn. Lyon, 11: 86-88. — —, 1951 - Nouveaux Dytiscides et Gyrinides du Congo Belge - Rev. zool. bot. afr., Bruxelles, 45, 1-2: 78-81. Ocus G., 1928 - Ueber die Gyriniden von Belgisch Congo - zbid., Ostende, 16, 3: 275-323. — —, 1954 - Ueber die von Dr. J. Bechyné in Franzoesisch Guinea gesammelten Gyriniden (Col.) - Ent. Arb. Mus. G. Frey, Tutzing, 5, 1: 74-80. — —, 1967 - Ueber die Arten der Familie Gyrinidae (Coleoptera); in The scientific results of the hungarian soil zoological expedition to the Brazzaville-Congo, 14 - Opusc. zool., Budapest, 7, 2: 229-235. RféciMmBART M., 1884 - Essai monographique de la Famille des Gyrinidae - 3e partie - Ann. Soc. ent. France, Paris - Série 6e, 3: 381-482, 4 pl. — —, 1892 - same title, 2e supplement - zbid., 60 (Mars 1892): 663-752, 2 pl. — —, 1907 - same title, 3e supplement - ibid., 76: 137-245. RIASSUNTO Su alcuni Gyrinidae (Col.) della Repubblica Popolare del Congo. Si riferisce su 304 Gyrinidae raccolti da Padre G. Onore (XII.1980) a Dimonika (Pounga, reg. Dolise, tra Brazzaville e Point Noire) in ruscelli di foresta pluviale: Orectogyrus (Lobogyrus) prolongatus bechynet Ochs è nuovo per la R.P.C.; O. (L.) spi- nifer è nuova specie; O. (Clypeogyrus) demeryi intermedius Ochs è confermato anche per il Sud della R.P.C.; O. (s. str.) basilewskyi Guign. è nuovo per la R.P.C., se ne descrive il g (sin qui non noto) e se ne confermano validità e status sistematico assegnati da BrINcK. Segue un elenco delle specie certe per la R.P.C. SUMMARY 304 Gyrinidae collected by Father G. Onore (Dec. 1980) at Dimonika (Pounga, Dolise region, between Brazzaville and Point Noire) in rain forest creeks yielded Orecto- gyrus (Lobogyrus) prolongatus bechynei Ochs (new to Congo People’s Rep.), O. (L.) spinifer n. sp., O. (Clypeogyrus) demeryi intermedius Ochs (confirmed also for Southern C.P.R.) and O. (s. str.) basilewskyi Guign., new to C.P.R., whose male is described for the first time confirming its validity and position as assigned by BRINCK. A list follows of Gyrinidae known for C.P.R. 265 FRANCESCO LOMBARDO * SU ALCUNI MANTODEI DELLA LIBIA E DESCRIZIONE DI UNA NUOVA SPECIE DI AMELES L’amico Roberto Poggi del Museo Civico di Storia Naturale di Genova mi ha cortesemente inviato in studio una piccola raccolta di Mantodei libici. Tale collezione risulta di notevole interesse poiché, oltre a contenere una specie nuova per la scienza, comprende anche specie poco note o nuove per la regione in cui furono catturate. Perlamantis alliberti Guér. Tripolitania: Mizda 27.VI.1933, 1g (leg. Kruger). Questo piccolo Mantodeo appare limitato alle terre del Mediter- raneo occidentale: Francia meridionale, Spagna, Marocco, Algeria e Tunisia; ad esse deve ora aggiungersi anche la Libia occidentale. Si tratta pertanto di un genere tipicamente paleotirrenico che ha nella Libia occidentale il suo estremo pit orientale. Ho confrontato questo esemplare con un maschio proveniente dal Marocco e le uniche differenze degne di nota che ho riscontrato risie- dono nella colorazione del corpo che nell’esemplare libico si avvicina x al giallo ocra, mentre in quello del Marocco è sul bruno scuro e nella A forma dell’apparato copulatore (figg. 1-4) che è pressoché identica, ad eccezione dell’apofisi falloide, che, nell’esemplare libico, appare più snella (figg. 2 e 3). Elaea gestroi Capra Fezzan: Brach IX.1932, 1g (leg. Cipriani). Specie già nota per la regione. * Dipartimento di Biologia Animale dell’Università. Via Androne 81 - 95124 Catania. 266 Figg. 1-4 - Apparato copulatore Marocco. F. LOMBARDO di Perlamantis alliberti: 1-2, della Libia; GL del SU ALCUNI MANTODEI DELLA LIBIA 267 Ameles heldreichi heldreichi Brunner v. Wattenw. Cirenaica: Barca V.1935, 1g (leg. Kruger); Saleidina 193., 1g (leg. Kruger). Tripolitania: Beni Ulid 18.IV.1937, 1g (leg. Kruger). Questi esemplari per la forma del capo e dell’apparato copula- tore, sono riconducibili ad A.h. heldreichi mentre il pronoto, pur man- tenendo la forma caratteristica della specie, è notevolmente più breve, varia infatti da un minimo di mm 3.9 ad un massimo di mm 4.1, mentre nel materiale tipico esso è compreso fra mm 6.0-7.0. L'areale di questa specie, con questa prima citazione per la Libia, viene notevolmente esteso ad occidente. Ameles poggii n.sp. Tripolitania: Giado VII.1938, 1g (leg. Kruger). g. Aspetto gracile, colore giallo ocra. Il capo (fig. 5) è più largo che lungo; gli occhi sono ovoidali, privi di tubercolo apicale, diretti in avanti e sporgenti oltre il vertice, di modo che questo si viene a tro- vare leggermente al di sotto della linea immaginaria che unisce l’apice degli occhi. Lo scudetto frontale è trasverso, largo 2.6 volte la sua mas- sima altezza, di forma pentagonale e ad apice ottuso. Il clipeo è diviso in anteclipeo e postclipeo da una carena incompleta ai lati. Le antenne sono lunghe, di colore ocra e raggiungono circa la metà del corpo. Il pronoto è gracile, lungo 2.5 volte la sua massima larghezza e privo sui margini laterali di qualsiasi tipo di denticolazione; la dilata- zione sopracoxale è poco marcata ed è posta poco prima della metà del pronoto. La metazona, lunga 1.5 volte la prozona, presenta i mar- gini laterali lievemente incavati ai 2/3 posteriori ed una lunga fascia bruno-scura lungo la sua linea mediana. Le zampe anteriori sono gracili e di colore ocra; le coxe, lunghe circa 0.8 volte il pronoto ed a sezione prismatica, sono prive di spinu- lazioni. Femori anteriori appena poco più lunghi del pronoto, con la massima larghezza un po’ prima della metà basale ed il rapporto fra lunghezza e larghezza pari a 4.7. Essi sono armati di 4 piccole spine esterne ad apice scuro, la prima leggermente più grande e le altre via via più piccole, di 3 spine discoidali di cui la terza nettamente più grande delle altre, di 12 spine interne poste alternativamente una grande ed una piccola e con la prima e la terza uguali fra di loro ma nettamente 268 F. LOMBARDO piu grandi di tutte le altre. Le tibie sono anch’esse gracili e lunghe circa la meta del rispettivo femore. I tarsi, lunghi 0.75 volte il pronoto, presentano il primo articolo così lungo come gli altri presi insieme. Le zampe medie e posteriori sono gracili; le medie più brevi delle posteriori e tutte provviste di lunghi e fitti peli. Figg. 5-8 - Ameles poggii n. sp.: 5. Capo; 6. Lamina sopranale; 7. Fallomero ven- trale; 8. Fallomero di sinistra in visione dorsale. SU ALCUNI MANTODEI DELLA LIBIA 269 Gli organi di volo sono ben sviluppati ma superano di poco la lamina sottogenitale. Le tegmine sono di forma ellittica ed il loro apice è strettamente arrotondato; il campo costale è opaco e marginato an- teriormente di bianco mentre il campo anale è totalmente ialino. L’addome è stretto, lungo, a margini paralleli ed è provvisto di una peluria più rada e più corta di quella delle zampe medie e poste- riori. La lamina sopranale (fig. 6) è trasversa, di forma triangolare, con l’apice arrotondato. I cerci sono lunghi e superano abbondante- mente l’apice della lamina sottogenitale; essi sono fortemente pube- scenti e costituiti da 11 articoli: i primi sei più larghi che lunghi; i restanti cinque più lunghi che larghi e l’ultimo più lungo di tutta la serie. L’apparato copulatore presenta il fallomero ventrale (fig. 7) lungo circa 1.7 volte la sua massima larghezza ed il processo distale presenta un robusto e lungo dente preapicale sul margine di destra. L’apofisi falloide del fallomero di sinistra (fig. 8) è notevolmente sviluppata e sulla superficie dorsale del suo apice è inserito un robusto dente lan- ceolato; mentre sulla porzione antero-laterale della lamina dorsale si trova una distinta gibbosità fortemente zigrinata. Dimensioni: lunghezza corpo mm 24; larghezza capo mm 3.0; lunghezza pronoto mm 4.5; lunghezza metazona mm 2.8; larghezza dilatazione sopracoxale mm 1.8; lunghezza femori anteriori mm 4.8; lunghezza coxe anteriori mm 3.8; lunghezza tegmine mm 17. Questa nuova specie differisce da tutte le altre specie di Ameles, per la forma dell’apofisi falloide, del processo distale del fallomero ven- trale e per la presenza di una fitta pubescenza sulle zampe medie e posteriori. Per questi caratteri e per l’aspetto generale del corpo ricorda molto una Pseudoyersinia, dalla quale tuttavia differisce per avere gli organi di volo ben sviluppati e non abbreviati com'è caratteristica di quest’ultimo genere. Amblythespis lemoroi Finot Tripolitania: Tanorga 30.IX.1936, 3 (leg. Kruger). Giado 25.VII.1938 13 e 19 (leg. Kruger). Questa bella e poco conosciuta specie, gia nota dell'Algeria e della Tunisia a cui deve ora aggiungersi la Libia (dove anche il genere è 270 F. LOMBARDO Figg. 9-11 - Severinia finoti: 9. Fallomero ventrale; 10. Fallomero sinistro in visione dorsale; 11. Lo stesso in visione ventrale. nuovo), si distingue dalla vicina A. granulata Sauss. per essere più piccola e per avere il pronoto, soprattutto nei maschi, distintamente meno granuloso. SU ALCUNI MANTODEI DELLA LIBIA 271 Severinia finoti Chopard Tripolitania: Gebel es Soda 15.X.1938, 1g (leg. Kruger); Bir Dufar 21.1X.1938, 2 gg (leg. Kruger). Questi esemplari corrispondono perfettamente nella loro morfo- logia esterna alla descrizione originale della specie fatta da CHOPARD (1943). Ritengo però utile illustrare l’apparato copulatore, che, pur non essendo stato finora mai preso in esame, potrà, in futuro, essere un utile strumento di diagnosi specifica. Il fallomero ventrale (fig. 9) è fortemente allungato ed il rapporto fra lunghezza e larghezza è pari a 2; il processo distale appare corto e tozzo tranne al suo apice, dove si restringe bruscamente a formare una piccola spina. L’apofisi falloide (figg. 10, 11) del fallomero di sinistra è notevolmente sviluppata e nella sua porzione posteriore si prolunga in due robuste spine separate da una profonda e stretta insenatura. La lamina ventrale, sempre del fallomero di sinistra, nell'angolo anteriore sinistro porta un marcato e sporgente processo provvisto di piccole tuberosità spiniformi. Il genere Severinia noto per le regioni desertiche del Marocco e della Algeria viene segnalato per la prima volta anche della Libia. Rivetina baetica tenuidentata La Greca e Lombardo Fezzan (Tegerhi) 23.VIII.1933, 13 (leg. Zavattari). Specie già nota per la regione. Empusa guttula Tumb. Tripolitania: Beni Ulid 15.V.1936, 1g (leg. Kruger). La specie era già nota per la Libia. Hypsocorypha gracilis (Burm.) Cirenaica: Barca VI.1935, 1g (leg. Kruger). Già nota per la regione. BIBLIOGRAFIA CHoparp L., 1943 - Faune de l’Empire Frangais. I Orthoptéroides de l’Afrique du Nord - Larose, Paris: 1-450. 272 F. LOMBARDO RIASSUNTO Dallo studio di una piccola ma interessante collezione di Mantodei della Libia, formata da 15 esemplari, appartenenti al Museo Civico di Storia Naturale di Genova, si è evidenziata la presenza di 3 generi nuovi per la fauna libica: Amblythespis Chop. (A. lemoroi) Finot, Perlamantis Guér. (P. alliberti Guér.) e Severinia Finot (S. finoti Chop.) e di una specie di Ameles nuova per la scienza (Ameles poggi). SUMMARY On some Mantodea of Libya and description of a new species of Ameles. The Author examines a small but interesting collection of Mantodea from Libya. This collection, constituted by 15 specimens, includes 3 genera new for the Libyan fauna (Amblythespis Chop., Perlamantis Guér. and Severinia Finot) and a species of Ameles new for the science (Ameles poggii). The new species, because of its general aspect and of the shape of the copulatory apparatus, is very similar to the related genus Pseudoyersinia, but differs from it in the presence of well developed wings, which are characteristic of the genus Ameles. 273 ROBERTO PACE Museo Civico di Storia Naturale di Verona REVISIONE DI QUATTRO SPECIE DELLA TRIBU’ DIGLOTTINI (COLEOPTERA, STAPHYLINIDAE) DESCRITTE DA FAUVEL (LXXXIV CONTRIBUTO ALLA CONOSCENZA DELLE ALEOCHARINAE) La tribù Diglottini Eichelbaum comprende generi alobionti, le cui specie, allo stato di immagine vivono nella zona inondata dall’alta marea delle spiagge sabbiose, sotto pietre o sotto alghe spiaggiate (Ho- RION 1967), oppure in acque basse vaganti sulla superficie del fango. Durante l’alta marea aderiscono a rocce o a conchiglie vuote sommerse (Moore & LEGNER 1971) oppure vivono sotto madrepore (FAUVEL 1878). FAUVEL descrisse cinque specie, ma solo tre sono state da lui at- tribuite al genere Diglotta per il quale nel 1909 ErcHELBAUM istituiva la tribù Diglottini. Solo recentemente (KLIMASZEWSKI, 1982) il genere Polypea Fauvel è stato incluso in tale tribù: precedentemente era stato assegnato alla tribù Myllaenini. Nella revisione mondiale dei generi della sottofamiglia Oxytelinae, HERMAN (1970) trasferì il genere Corallis Fauvel alla sottofamiglia Aleocharinae, senza però specificarne la tribù. Nel presente lavoro tale genere è assegnato alla tribù Diglottini e tre specie vengono trasferite al genere Bryothinusa Casey, 1904: 312. Precedentemente FauveL le aveva attribuite al genere Diglossa HaLipAY, 1837: 252, poi sostituito da Diglotta Champion, 1887: 228 per omonimia con Diglossa Wagler, 1832. Per la cortesia del Dr. R. Poggi del Museo Civico di Storia Natu- rale di Genova (MSNG) e del Dr. L. Baert dell’Institut Royal des Sciences Naturelle di Bruxelles (IRSNB), grazie al prestito dei tipi conservati nei loro Istituti, mi è stato possibile inquadrare correttamente nella siste- matica e illustrare per la prima volta le specie qui trattate. Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXVI 18 274 R. PACE Figg. 1-6: Corallis polyporum Fauvel, lectotypus 3. Habitus (1), labio con palpo la- biale (2), maxilla con palpo mascellare (3), edeago in visione laterale (4) e ventrale (5), paramero (6). REVISIONE DI QUATTRO SPECIE DELLA TRIBU DIGLOTTINI 275 Corallis polyporum Fauvel (figg. 1-6) Corallis polyporum Fauvel, 1878: 213 Materiale esaminato — Lectotypus 3, Isole Aru, Wokan, O. Bec- cari 1873, 28.111.1873, nei polipaj, Corallis polyporum Fvl., Tipo!, (MSNG), presente designazione. Paralectotypi: 3 gg, Isole Key, O. Beccari 1873, in mare, (MSNG). Nota — Herman (1970) affermò di aver esaminato l’holotypus. FauveL nella descrizione originale citava le due località ricordate sopra per il materiale tipico senza designare alcun holotypus. Ne consegue che l’esemplare visto da HERMAN non è da ritenere holotypus. Ridescrizione — Lungh. 2,0-2,1 mm. La lunghezza dell’insetto data da FAUVEL risulta esatta, mentre esatti non appaiono altri caratteri da lui riferiti, come i seguenti: il corpo non è opaco, ma piuttosto lucido, il pronoto non è della larghezza del capo, ma di poco più largo; le elitre non sono di 1/3 più corte del pronoto, ma di circa 1/6 più corte se mi- surate agli omeri e di 1/4 circa più brevi se misurate lungo la sutura; l’addome non è all'incirca largo quanto le elitre, ma più largo; non è parallelo, ma debolmente divergente all’indietro; il margine posteriore del sesto urotergo libero del maschio non è tronco, ma lievemente ar- cuato verso l'interno. Edeago figg. 4-6. Bryothinusa celebensis (Fauvel), comb. n., (figg. 8-9) Diglossa celebensis Fauvel, 1878: 301 Diglotta celebensis (Fauvel), Bernhauer & Scheerpeltz, 1926: 509 Materiale esaminato — Holotypus 9, Celebes, Macassar, O. Bec- cari, I.1874, Diglossa celebensis Fvl., Type, (MSNG). Ridescrizione — Lungh. 2,0 mm. Completo la descrizione data da FAUVEL con quanto segue: gli ommatidi sono grossolani; il capo e il pronoto sono coperti di microscultura reticolare netta. Spermateca fig. 9. Affinità — B. celebensis è affine a B. nakanet (Sawada, 1955: 85) del Giappone e a B. chani Moore & Legner, 1971: 107, di Hong-Kong, per l’habitus simile e per gli occhi molto sviluppati. Purtroppo la specie giapponese è nota su soli maschi, per cui non è possibile stabilire un preciso grado di affinità. La spermateca di B. chani è più sottile, con bulbo distale privo dell’appendice apicale che è invece visibile nella spermateca di B. celebensis. Tale specie appare molto affine a B. hong- kongensis Moore et al., 1973: 77, ma ne differisce per il tratto prossi- male della spermateca non descrivente una spira completa. Fig. 7: mento di Corallis polyporum Fauvel. Figg. 8-9: Bryothinusa celebensis (Fauvel), holotypus. Habitus (8), spermateca (9). REVISIONE DI QUATTRO SPECIE DELLA TRIBU DIGLOTTINI 277 Bryothinusa peyerimhoffi (Fauvel), comb. n. (figg. 10-13) Diglossa peyerimhoffi Fauvel, 1904: 73 Diglotta peyerimhoffi (Fauvel), Bernhauer & Scheerpeltz, 1926: 509 Materiale esaminato — Lectotypus 3, Golfe d’Agabah, Arabie, plage, Diglossa peyerimhoffi Fvl., Type, (IRSNB). Presente designazione. Paralectotypi: 15 e 19, stessa provenienza, (IRSNB). Ridescrizione — Lungh. 2,1 mm. Quanto da me osservato concorda con la descrizione di Fauvel, tranne che nei seguenti caratteri: il pro- noto non è un po’ più lungo che largo, ma più largo che lungo e, se visto dall’alto, non appare sinuato ai lati. Edeago figg. 11-12, sper- mateca fig. 13. Bryothinusa cameroni (Fauvel), comb. n., (figg. 14-17) Diglossa cameroni Fauvel, 1904: 74 Diglotta cameroni (Fauvel), Bernhauer & Scheerpeltz, 1926: 509 Materiale esaminato — Lectotypus g, Ile Camaran, Diglossa ca- meroni Fvl., Type, (IRSNB). Presente designazione. Paralectotypi: 2 99, stessa provenienza, cotypi, (IRSNB); 2 gg, baie Auersley, cotypi, (IRSNB); 1 es., Perim, X, cotypus, (IRSNB). Ridescrizione — Lungh. 1,9 mm. La descrizione di Fauvel è esatta, tranne per i seguenti caratteri: le elitre non sono quasi la metà più corte del pronoto e la loro base non è quasi metà più stretta della loro parte più larga (v. habitus fig. 17). Edeago figg. 14-15, spermateca fig. 16. I generi della tribù Diglottini A La tribù Diglottini è stata ridefinita da Klimaszewski (1982). Egli includeva due soli generi: Diglotta Champion e Polypea Fauvel. I generi, ora sono sei; si possono identificare in base alla seguente tavola: TREO imulaftarsa EEA RR Diglotta Champion = |POrimule taralle 4-4or ows 4-9-9) Soosccc cess soe annuus 2 Zp Omnula CArRAle GES) socncagodosssone Brachypronomaea Sawada Sem No isin AREAS ALCS n 3 3. Ligula stretta e lunga più della metà del primo articolo dei palpi RAI TRE odi AR oo LI Halorhadinus Sawada a iculaglancate: conta uo alata oh 4 4. Terzo articolo delle antenne lungo metà del secondo o più corto; AnchemmedianeaicOnti Ue MEO acRioe on Bryothinusa Casey 278 R. PACE Figg. 10-13: Bryothinusa peyerimhoffi (Fauvel), lectotypus g e paralectotypus ®. Habitus (10), edeago in visione laterale (11) e ventrale (12), spermateca (13). Figg. 14-17: Bryothinusa cameroni (Fauvel), lectotypus g e paralectotypus 9. Edeago in visione laterale (14) e ventrale (15), spermateca (16), habitus (17). REVISIONE DI QUATTRO SPECIE DELLA TRIBU DIGLOTTINI 279 — Terzo articolo delle antenne lungo quanto il secondo o appena più corto; anche mediane più o meno largamente separate .... 5 5. Anche mediane largamente separate; l’apice del processo me- sosternale giunge fino al livello della base delle mesocoxe; angoli anteriori del mento lungamente protratti in avanti; ligula corta ERPOCONSCLECINCAI LL O Polypea Fauvel — Anche mediane brevemente separate; l’apice del processo me- sosternale giunge fino a metà della lunghezza delle mesocoxe; angoli anteriori del mento poco protratti in avanti (fig. 7); ligula larga e robustamente sclerificata (fig. 2) .......... Corallis Fauvel RINGRAZIAMENTI. Per il prestito di materiale tipico, ringrazio molto cordialmente il Dr. L. Baert dell’Institut Royal des Sciences Naturelles di Bruxelles e il Dr. R. Poggi del Museo Civico di Storia Naturale di Genova. BIBLIOGRAFIA BERNHAUER M. & ScHEERPELTZ O., 1926 - Coleopterorum Catalogus, pars 82, Sta- phylinidae, VI: 499-988, Berlin. Casey T.L., 1904 - On some new Coleoptera, including five new genera - Can. Ent., 36: 312-324. CHAMPION G.C., 1887 - On the priority of various generic names in use in British Coleoptera - Ent. Monthly Mag., 23: 227-230. EICHELBAUM F., 1909 - Katalog der Staphyliniden-Gattungen - Mem. Soc. Ent. Bel- gique, 17: 71-280. FauVEL A., 1878 - Les Staphylinides des Moluques et de la Nouvelle Guinée - Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, 12: 171-315. FAUVEL A., 1904 - Staphylinides nouveaux du Sinai et de la mer Rouge - Rev. d’Ent., Caen, 23: 71-74. HALIDAY A.H., 1837 - Notes about Cillenum laterale and a submarine species of Aleo- charidae - Ent. Mag., 4: 251-253. Herman L.H., 1970 - Phylogeny and reclassification of the genera of the rove-beetle subfamily Oxytelinae of the World (Coleoptera, Staphylinidae) - Bull. American Mus. Nat. Hist., New York, 142: 343-454. 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Paris, 1: 67-70. Sawapa K., 1955 - Marine insects of the Tokara Islands. VIII. Family Staphylinidae (Coleoptera) - Publ. Seto Mar. Biol. Lab., 5: 81-87. Sawapa K., 1956 - A new intertidal species of Staphylinidae from Ishigakijima, Ryu- kyu Islands (Coleoptera) - Kontyw, 24: 197-199. Sawapa K., 1971 - Aleocharinae (Staphylinidae) from the intertidal zone of Japan - Publ. Seto Mar. Biol. Lab., 19: 81-110. RIASSUNTO Nel 1970 HERMAN trasferì il genere Corallis Fauvel alla sottofamiglia Aleocharinae. Nel presente lavoro Corallis è assegnato alla tribù Diglottini. Diglotta celebensis (Fauvel), Diglotta peyerimhoffi (Fauvel) e Diglotta cameroni (Fauvel) sono trasferite al genere Bryothinusa Casey. Sono designati i lectotipi di tutte le specie studiate e per la prima volta vengono illustrati gli organi genitali. E data una tavola dicotomica di tutti i ge- neri della tribù Diglottini. ABSTRACT A revision of four species of tribe Diglottini described by Fauvel. (Coleoptera, Sta- phylinidae). (LXXXIV Contribution to the knowledge of Aleocharinae). In 1970 HERMAN transferred Corallis Fauvel to the Aleocharinae. In the present paper Corallis is included in the tribe Diglottini of the Aleocharinae. Diglotta cele- bensis (Fauvel), Diglotta peyerimhoffi (Fauvel) and Diglotta cameroni (Fauvel) are trans- ferred to Bryothinusa Casey. Lectotypes are designated for all studied species and their genitalia are illustrated for the first time. A key for identification of all genera of the tribe Tiglottini is provided. 281 FaBio CASssoLa (*) STUDI SUI CICINDELIDI. LI. I CICINDELIDAE (COLEOPTERA) DELLA NUOVA GUINEA Ho dato anch’io una mano all inventario del mondo ... (C. SBARBARO, « Licheni», 1967) INTRODUZIONE La Nuova Guinea è stata giustamente definita « un’isola fantastica, unica e affascinante » (GREssITT 1982b). Essa rappresenta la più grande isola tropicale (kmq 785.000), una delle più vaste del mondo (è seconda solo alla Groenlandia), la più elevata in altitudine (con vette prossime ai 5000 m), e racchiude dunque, al proprio interno, una straordinaria varietà di ambienti e di biomi diversi, dall’orizzonte alpino dei ghiacciai e delle alte quote della dorsale montagnosa che la divide trasversalmente ai vari tipi di foresta pluviale che ricoprono quasi ovunque i suoi im- mensi bacini fluviali e i fianchi delle ripide montagne, o alle zone di savana boscata, a facies nettamente «australiana », esistenti nella sua estrema parte meridionale. La storia geologica dell’isola, le sue possi- bili passate connessioni con il continente australiano, le sue relazioni biogeografiche con il mondo asiatico, l’origine e la natura del suo po- polamento florofaunistico, costituiscono tuttora materie complesse e controverse, i cui termini sono stati solo recentemente riassunti e uni- tariamente discussi (GRESSITT 1982a,b,c). Si tratta insomma di un’area che pone straordinari, esaltanti problemi per il biogeografo come per l’ecologo, per il conservazionista non meno che per il sistematico (LAMB & Gressitt 1976, Gacné & GressiTT 1982). La storia della sua esplorazione naturalistica costituisce da sola un capitolo affascinante, opportunamente ripercorso nelle sue linee essenziali da GRESssITT (1956) e Fropin & GressITT (1982). Iniziata attorno alla metà dello scorso secolo, deve molto anche agli sforzi di esploratori naturalisti italiani come Odoardo Beccari (1843-1920), Luigi (*) Via F. Tomassucci 12/20 - 00144 Roma, Italy. 282 F. CASSOLA Maria D’Albertis (1841-1901) e Lamberto Loria (1855-1913) che, in- coraggiati da Giacomo Doria, in difficilissime condizioni, raccolsero in varie parti dell’isola imponenti collezioni botaniche e zoologiche, in- clusi perfino alcuni dei materiali menzionati nel presente lavoro (D’AL- BERTIS 1880; Beccari 1924; Loria 1890, 1891, 1897; VINCIGUERRA 1901; IsseL 1913; Gestro 1921; BuscaLionI 1924; BerTAccHI 1929; Capra 1964; RopoLico 1967; Conci 1969; Capocaccia & PoccI 1982). È del resto a Raffaello Gestro (1845-1936) che si deve lo studio e la descrizione di alcune tra le prime specie di Cicindelidi rinvenute nel- l’isola dagli esploratori italiani (Gestro 1876, 1879). È all'opera di questi lontani naturalisti che idealmente mi ricol- lego nell’affrontare lo studio dei Coleotteri Cicindelidi della Nuova Guinea. In questi ultimi anni ho avuto infatti occasione di esaminare una considerevole quantità di nuovi materiali cicindelologici prove- nienti da quest'isola o dalle isole viciniori, che, nel loro insieme, costi- tuiscono un’importante documentazione sul popolamento di questa sottoregione e una notevole aggiunta alle attuali conoscenze su di essa. Si tratta di un numero abbastanza elevato di specie e di esemplari, in- viatimi in studio da vari Musei, Istituti o privati collezionisti, che pro- vengono dalle raccolte via via fatte nell’isola dai vari raccoglitori che vi si sono succeduti nel tempo: da quelli del secolo scorso o dei primi decenni del nostro secolo — appunto Beccari, D'Albertis, Loria, e poi A.A. Brujin, A.S. Meek, A.S. Anthony, L. Birò, S. Fenichel, O. Finsch, A.E. e H. Pratt, A.F. Wollaston — a quelli dei tempi ancora « eroici » tra le due guerre mondiali — C.T. McNamara (1927-29), F.H. Taylor (1933), P.G. Moore (1939), l’intrepida L. Evelyn Cheesman (1936-38) —, e ai raccoglitori più recenti, molti dei quali facenti parte di apposite mis- sioni per conto di varie istituzioni: W. Stuber (1937 e 1948), J. Smart (1957), lo stesso J.L. Gressitt (1955-57 e 1962), W.W. Brandt (1957- 62), T.C. Maa (1959-60), C.W. O’Brien (1960), L.W. Quate (1961), H. Clissold (1964), P. Shanahan (1963-64), M.E. Bacchus (1964-65), H. Ohlmus (1965-76), R. Straatman (1963-70), R. Hornabrook (1964-75), N.L.H. Krauss (1968-70), D.L. Pearson (1974), J.W. Ismay (1983-84), e molti altri. Tra tutti vanno ricordati particolarmente Josef, Marie e J.H. Sedlacek, che dal 1957 in poi, per conto del Bernice P. Bishop Museum di Honolulu o in proprio, hanno visitato a più riprese una quantità notevole di località diverse, non trascurando mai nelle loro rac- colte la ricerca dei Cicindelidi. CICINDELIDAE DELLA NUOVA GUINEA 283 Lo studio di questi materiali, il rinvenimento di alcune specie nuove, e la necessità di controllare in numerosi casi i tipi delle varie specie, mi hanno indotto via via ad allargare progressivamente i limiti del presente lavoro ben al di là di quelli che mi ero originariamente prefissato, fino a trasformarlo in un vero e proprio catalogo completo, a livello di fauna regionale, che fa il punto sulle attuali conoscenze a proposito di questa famiglia. È da dire, a questo proposito, che proprio la mole assunta dal lavoro mi impedisce ora di pubblicarlo, come forse sarebbe stato desiderabile per una sua generale comprensione, in lingua inglese. Le benemerenze italiane in questo campo, più sopra ricordate, possono del resto costituire una valida giustificazione all’uso dell’Ita- liano. Un adeguato corredo iconografico, un lungo «summary », e la diagnosi in inglese delle specie nuove, mi auguro possano comunque contribuire a rendere il presente lavoro accessibile a chiunque. I dati esistenti in letteratura sui Cicindelidi della Nuova Guinea sono in complesso piuttosto scarni, e sparsi per di più in una congerie di lavori di varie epoche ed autori che non è sempre facile reperire. Fortunatamente esiste già sulla Nuova Guinea un’accurata rassegna bibliografica (GRESSITT & SzeNT-Ivany 1968) che aggiorna la ricerca fino ad epoche recenti, e che mi ha consentito in qualche caso di pren- dere conoscenza di dati sparsi e meno noti. Inoltre il fondamentale lavoro di DARLINGTON (1962) sui Carabidi della Nuova Guinea fornisce non soltanto un catalogo delle specie di Cicindelidi note all’epoca per la fauna dell’isola (in tutto 53) ma anche, soprattutto nella sua parte generale e finale (DARLINGTON 1971), un’insostituibile guida per una complessiva interpretazione di questa fauna straordinaria. Successivamente alla pubblicazione del catalogo di DARLINGTON, però, ben pochi dati erano venuti ad aggiungersi in tempi più recenti. Se si eccettuano i pochi dati distribuzionali contenuti in due lavori di ManpL (1964, 1970), una nuova specie descritta da BROUERIUS VAN NIpEK (1973) e un’altra fatta conoscere da Manpi & PrARSON (1978), tutte le nuove conoscenze sui Cicindelidi della Nuova Guinea si rias- sumono in due importanti lavori di RivALIER (1963, 1972), il primo dei quali ridistribuisce le specie già note nei nuovi generi risultanti dallo smembramento dell’antico genere Cicindela L. s. auct., e il secondo aggiunge, oltre ad un ulteriore nuovo genere, la descrizione di ben sette nuove specie, e alcuni dati aggiuntivi su diverse altre. Il presente lavoro, nel quale si descrivono 24 specie nuove e si discutono in maggiore 0 284 F. CASSOLA minor dettaglio tutte le altre, porta il totale delle specie di Cicindelidi oggi note per la fauna della Nuova Guinea a ben 99. MATERIALI E METODI Del totale ora indicato, molte specie sono finora conosciute non dell’isola madre ma solo di alcune isole o arcipelaghi viciniori. Nei limiti geografici del presente lavoro ho infatti incluso anche le isole e arcipelaghi minori che circondano la Nuova Guinea vera e propria, che spesso presentano una fisionomia faunistica alquanto distinta e ori- ginale. Più precisamente ho incluso tutte le isole politicamente rientranti nella provincia indonesiana dell’Irian Jaya (che coincide con la metà occidentale della Nuova Guinea), o che costituiscono province, o parti di esse, della Papua New Guinea (cioè della metà orientale dell’isola madre). Pur politicamente appartenente alla Papua New Guinea ho tuttavia escluso dalla presente trattazione l’isola di Bougainville, che geograficamente e faunisticamente è strettamente connessa, invece, con le Isole Salomone (Solomon Islands), la cui fauna cicindelologica costi- tuirà l’oggetto di un separato successivo lavoro (CassoLa, in prep.); mentre ho viceversa incluso nella trattazione le isole Kei e Aru, politi- camente appartenenti alla provincia indonesiana delle Molucche (Ma- luku), ma nelle quali sono presenti alcune specie di tipica derivazione neo-guineana (limite delle Polyrhanis, con qualche aggiustamento). L’area trattata è meglio chiarita dalla cartina in fig. 1. Politicamente la Nuova Guinea ha subito vicissitudini complesse, che spiegano l’at- tuale situazione e anche, in qualche misura, il ben diverso livello di conoscenze faunistiche esistente per le sue varie parti. Basti ricordare qui che un accordo del 1884 sancì la spartizione dell’isola in due metà (divise più o meno lungo il 141° meridiano), di cui quella occidentale andò agli Olandesi come parte delle Indie Orientali Olandesi o (dal 1949 al 1962) come Nuova Guinea Olandese, per poi passare nel 1962 sotto controllo dell'Indonesia, di cui costituisce oggi una provincia con il nome di Irian Jaya (a sua volta suddivisa in vari distretti: Sorong, Manokwari, Fakfak, Teluk Cendrawasih, Paniai, Jayapura, Jayawijaya, Merauke). La parte orientale dell’isola fu invece suddivisa tra Germania (Nuova Guinea di Nord-Est) e Gran Bretagna (Papuasia, o settore sud- orientale), per poi passare dopo la prima guerra mondiale sotto ammi- nistrazione fiduciaria dell’ Australia, e divenire nel 1975 uno Stato indi- pendente (Papua New Guinea), amministrativamente suddiviso in varie CICINDELIDAE DELLA NUOVA GUINEA 285 province: West Sepik, East Sepik, Western Province, Western High- lands, Southern Highlands, Gulf Province, Madang, Eastern Highlands (e Chimbu distr.), Morobe, Northern Province, Central Province, Milne Bay, New Britain, New Ireland, Manus, Bougainville. Questa ultima provincia è ricorrentemente sottoposta a forti spinte secessio- niste (PREMDAS 1977), e comunque, per le ragioni geografiche e di af- finità faunistica sopra menzionate, verrà trattata ai nostri fini assieme alle Solomons. Per quanto mi è stato possibile, ho posto particolare cura nel de- finire la distribuzione geografica delle varie specie con tutti 1 dati a mia disposizione (sia originali che di letteratura), ricercando e localizzando sulla carta il maggior numero possibile delle località di provenienza degli esemplari. Questo lavoro, soprattutto per il materiale meno recente, ha presentato difficoltà impensate e talvolta insormontabili, molto spesso risultando la località di cattura indicata con denominazioni antiquate d’origine coloniale, oggi del tutto obsolete, oppure in modo vago e generico (*). Per alcune vecchie località, relative ai viaggi degli esplo- ratori italiani dell’Ottocento, si è reso in qualche caso necessario rico- struire l’itinerario da questi seguito, in modo da risalire, attraverso le cartine allegate (D’ALBERTIS 1880, Beccari 1924) o le date di cattura, alla presumibile ubicazione delle località medesime. Di una certa utilità si è dimostrata pure la consultazione della vecchia « Carta generale della Malesia e Papuasia tra i mari di Sulu e dei Coralli», pubblicata nel 1878 dall’ Istituto Geografico Guido Cora. Per il reperimento di molti toponimi è stata di aiuto spesso decisivo la « Bishop Museum List of New Guinean localities, 1966», gentil- mente fornitami dal Sig. G.A. Samuelson (Honolulu), che è un elenco (*) Può essere di qualche utilità riportare qui alcuni vecchi toponimi o passate denominazioni (soprattutto quelli d’origine tedesca) che si ritrovano con una certa frequenza sui cartellini dei materiali entomologici meno recenti, e di cui può risultare arduo ricostruire a quali moderne località oggi corrispondano: Alexishafen = Sek Harbour (N di Madang) Hatzfeldhafen = presso Bogia (Madang) Amboina = Ambon Hollandia = Jayapura Berlinhafen = Aitape Kapaor = Fakfak Costantinhafen = Melanu Kaiserin-Augusta Fluss = Sepik River Doré, Dorey Bay = Manokwari Herbertshéhe = Kokopo (N. Britain) Dorei Hum = Vill. a E di Sorong Neu-Mecklenburg = New Ireland Friedrich-Wilhelmshafen = Madang Neu-Pommern = New Britain Lavongai = New Hanover Neu-Lauenberg = Duke of York I. Sekar = Kokas (McCluer Gulf) (Mioko I.) Batjan, Batchian, Bacan = isola a W di Stephansort = Bogadjim (Madang) Halmahera *SNUEJA[ “SJ ‘Puejoiz MON “pT ‘uleyig MON €] (Aeg OUTTA, 7] ‘99UIAOI] [BIZUOD “]] ‘ax0UIAOIg USYRION ‘QO, fAqOIONN ‘6 ‘(SIP nquiyg 92) spue]jySiz UI9ISEH ‘8 ‘SUEPETA] “2 ‘Q9UIAOIT JM) ‘9 ‘Spuejysifz UsPyIinog “¢ ‘spuejysiff Us9]SO M ‘} ‘S9OUTAOIG UIDSIM ‘£ ‘yIdeG ysey ‘7 ‘yrdag 19M ‘“] :(e0UTAOId) VaNIND MAN VAdvd ‘oynetayyy ‘8g ‘esefimee( “7, ‘eIindelef ‘9 ‘ierueg ‘SG ‘fyIsemerpusd NA], “+ Sepe] “¢ (IIEAOUETA] ‘7 ‘Suo1og *] :(19391)SIp) WAV! NVIZI ‘9AILBIISIUTUIUUE-09II]Od IUOISIAIP ons 9] 9 RAUIND, BAONN BT - | ‘SI 5091 Wy 007 leer == ay eo dl CASSOLA E 286 CICINDELIDAE DELLA NUOVA GUINEA 287 ciclostilato delle localita (quasi tutte corredate delle relative coordinate geografiche) dove sono state effettuate raccolte dagli entomologi del Bishop Museum e da alcuni altri naturalisti. Pure prezioso — limitata- mente però alla Papua New Guinea — è stato il « Gazetteer » pubbli- cato nel terzo volume dell’« Encyclopaedia of Papua and New Guinea » edita da P. Ryan (1972). Altri dati, per quanto riguarda anche le divi- sioni amministrative e politiche, sono stati tratti da J. Ryan (1969), MaLLarD (1969), Warp & Lea (1970) e Mackay (1976), nonché dal « Gazetteer » della recente guida ornitologica di BEEHLER et al. (1986). Limitatamente ad alcune aree soltanto, sono risultate poi utili le cartine pubblicate da Toxopeus (1940, Snow Mts.), da DARLINGTON (1971, Highlands e Owen Stanley Range), da VAN Deusen (1978, Huon Peninsula), e da GRESSITT & NADKARNI (1978, per importante zona di Wau-Mt. Kaindi). Quest'ultimo lavoro reca anche diverse foto di ambiente ed è ricco di dati ecologici e vegetazionali su quest'area ormai ben esplorata, da cui proviene una buona parte dei materiali qui stu- diati. Molto dettagliate e quindi preziose, ma prive purtroppo di un indice dei nomi, sono infine le carte geomorfologica e dei suoli della Papua New Guinea, in quattro fogli in scala 1:1.000.000, pubblicate da LOFFLER (1974) e da BLEEKER (1975). Nulla del genere, purtroppo, sembra esistere per l’Irian Jaya, per la quale mi sono dovuto conten- tare di una carta « Maluku Dan Irian Jaya» al 1:2.250.000, edita in Indonesia (P.T. Pembina) nel 1978. Ho consultato, infine, anche le carte ONC (Operational Navigation Chart) M-13 (Territory of New Guinea, Territory of Papua, West Irian, scala 1:1.000.000, Common- wealth Government Printer, 1973) e M-12 (Banda Sea, scala 1:1.000.000, Edition 2, The Aeronautical Chart and Information Center, usar, St. Louis, Missouri). RINGRAZIAMENTI Qui di seguito fornisco l’elenco dei Musei, Istituti scientifici, Cu- ratori e privati collezionisti che hanno reso possibile il presente lavoro affidandomi in studio materiali cicindelologici neo-guineani appartenenti alle loro collezioni, o consentendomi l’indispensabile esame dei tipi di molte specie. A tutti desidero esprimere qui il mio più vivo ringrazia- mento. Le sigle per ciascuno indicate, designano, nel successivo elenco delle specie, la provenienza dei vari esemplari studiati. Quelli della mia collezione personale verranno indicati con la sigla Fc. 288 AMNH ANIC BBM BMNH CMNH DEI DP DPIK FMNH ITZ MSNG NMW RNH RB SAM F. CASSOLA American Museum of Natural History, New York, usa (Dr. L.H. Herman, Jr.) Australian National Insect Collection, csiro, Canberra, Australia (Mr. T.A. Weir) Bernice P. Bishop Museum, Honolulu, usa (Dr. J.L. Gressitt, Mr. G.A. Samuelson) British Museum (Natural History), London, u.K. (Mr. G. Kibby, Dr. N. Stork) Carnegie Museum of Natural History, Pittsburgh, Pennsylvania, usa (Mr. Robert L. Davidson) Institut fiir Pflanzenschutzforschung (eh. Deutsches Entomo- logisches Institut), Eberswalde, ppr (Dr. L. Dieckmann) Dr. David L. Pearson, Pennsylvania State University, USA Department of Primary Industry, Konedobu, Papua New Guinea (Mr. J.W. Ismay) Field Museum of Natural History, Chicago, usa (Mr. James S. Ashe) Prof. H.F. Howden, Carleton University, Ottawa, Canada Instituut voor ‘Taxonomische Zodlogie, Amsterdam, Olanda (Dr. C.M.C. Brouerius van Nidek) Mr. Josef Sedlacek, Brookfield, Queensland, Australia Mr. Jiirgen Wiesner, Wolfsburg, GFR Museum of Comparative Zoology, Harvard University, Cam- bridge, usa (Prof. P.J. Darlington, Jr.; Mr. A.F. Newton, Jr.) Museo Civico di Storia Naturale « G. Doria», Genova (Dr. R. Poggi) Muséum National d’Histoire Naturelle, Paris, Francia (M.lle H. Perrin, Mr. Th. Deuve) National Museum, Wellington, New Zealand (Dr. R.W. Horna- brook) Rijksmuseum van Natuurlijke Historie, Leiden, Olanda (Dr. J. Krikken) Dr. Ross T. Bell, The University of Vermont, Burlington, USA South Australian Museum, Adelaide, Australia (Dr. E.G. Mat- thews) CICINDELIDAE DELLA NUOVA GUINEA 289 TMB ‘Természettudomanyi Muzeum, Budapest, Ungheria (Dr. Z. Kaszab) usNM National Museum of Natural History, Smithsonian Institution, Washington D.C., usa (Dr. T.L. Erwin) ws William D. Sumlin III, San Antonio, Texas, USA zMB Zoologische Museum der Humboldt-Universitàt, Berlin, DDR (Dr. F. Hieke). : Un ringraziamento particolare è dovuto alla D.ssa Lilia Capocaccia e all'amico Dr. Roberto Poggi, del Museo Civico di Storia Naturale di Genova, che mi hanno affidato in studio i preziosi materiali prove- nienti dalle raccolte dei primi esploratori italiani della Nuova Guinea, e che hanno voluto cortesemente accogliere il presente lavoro nelle pagine di questi « Annali ». Un grato pensiero desidero infine rivolgere alla compianta memoria del Dr. J. Linsley Gressitt, già Senior Entomologist presso il Bishop Museum, fondatore e direttore del Wau Ecology Institute, profondo conoscitore e studioso della fauna entomologica della Nuova Guinea e delle isole del Pacifico, che all’inizio di questo studio mi ha incoraggiato e aiutato in vari modi, ma che è purtroppo tragicamente scomparso il 26 aprile 1982 per un incidente aereo nella Cina meridionale (Ra- povsky 1983, Hica 1983). Alla sua memoria, quale postumo omaggio al contributo imponente di conoscenze da lui messe insieme su que- A st isola affascinante, il presente lavoro è appunto dedicato. TRATTAZIONE DELLE SPECIE Subfam. COLLYRINAE Csiki 1906 Tribus coLLYRINI W. Horn, 1907 Genere Tricondyla Latreille, 1822 È questo un genere tipicamente indo-malese, diffuso dall'India fino al Sud-Est asiatico, alle Filippine e alla Malesia, e composto da specie attere, allungate, d’aspetto vagamente mirmecoide, che vivono sui tronchi degli alberi ricercandovi attivamente la loro preda. Soltanto una specie, quella qui trattata, raggiunge la Nuova Guinea, le Solomons e perfino l’Australia settentrionale. Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXVI 19 290 F. CASSOLA E da sottolineare il fatto che, della sottofamiglia Collyrinae, sembra mancare del tutto, invece, nella Nuova Guinea, il vasto genere Neo- collyris W. Horn, 1901, anch’esso tipicamente indo-malese, ma esteso all’Est, con sicurezza, soltanto fino a Celebes (Sulawesi). 1. Tricondyla aptera (Olivier) Cicindela aptera OLIVIER, 1790, Entomologie 2, n. 33, p. 7, pl. 1, f. 1 [« Elle se trouve aux Indes orientales »]; Tricondyla aptera; LATREILLE 1822, in LATREILLE & DEJEAN, Hist. nat. icon. Col. I, p. 65; Tricondyla aptera; DARLINGTON 1962, Bull. Mus. comp. Zool., 126, 3, p. 334. Specie ben nota, largamente distribuita dalle Molucche alla Nuova Guinea e alle Solomon Is., nonché al di là dello stretto di Torres fino al North Queensland (« mid-peninsular rain forest of Cape York»). Nelle Filippine esiste un complesso di forme (punctipennis Chevr., glo- bicollis Chd., ventricosa Schaum, ovicollis Mots.) che le vengono di so- lito collegate a titolo di sottospecie, ma è certo che l’intero gruppo — che è piuttosto variabile e che ha dato luogo alla descrizione di parecchi taxa — meriterebbe un’attenta revisione. Nell'ambito stesso delle po- polazioni neo-guineane, può registrarsi una notevole variabilità delle dimensioni corporee e della colorazione dei femori. Questi ultimi, di regola bruno-rossicci o bruno-scuri, appaiono talvolta più vivacemente rufescenti o addirittura (così in due £9 della Rossel I., Louisiade Archip.) decisamente rosso-testacei. BrouERIUS VAN NIpEK (1959) definisce 7. aptera «a very common species... represented in every consignment from New Guinea and sur- rounding islands». Secondo quanto riferiscono GRESSITT & HoRrna- BROOK (1977), l’insetto «is often seen roaming over rubbish where new gardens are being worked, climbing trees and running over the fallen branches ». DARLINGTON (1971) sottolinea il fatto che « the excep- tional success of this insect may be due to its ability to compete with large predaceous ants. It combines antlike agility and striking power (it can bite severely) with protective armor and perhaps better vision than ants have... Its existence in the lowland rain forest of New Guinea emphasizes how few other Carabids are flightless there ». Materiale esaminato: 632 esemplari. IRIAN Java. Sorong: Waigeo I., 1867, A. Deyrolle, 1g msnc; F. Bates coll., 1g BMNH; Luetgens coll., 1g mcz; Wakkeré (= Wakre), II.1875, O. Beccari, 1 2 MSNG. Salwatty I. (= Salawati), 1875, A.A. Brujin, 24 es. MSNG. Weim I. (Horn 1932b). Misool I., 1 es. MsNG; F. Bates coll., 1g 19 BMNH. Sorong, V.1872, CICINDELIDAE DELLA NUOVA GUINEA 291 L.M. D’Albertis, 1 9 Fc, 38 es. MSNG, 1 g USNM; A.A. Brujin, 1 5 msne; 15-27.VIII. 1948, M.A. Lieftinck, 1 £ rc; T. Barbour, 4 gd 6 £9 Mez, 1 9 Fc. Ramoi, VI.1872, L.M. D’Albertis, 95 es. mMsNG [BeccarI 1924: «Ho trovato comune una specie di coleottero (un Cicindelide) che correva sul tronco degli alberi come se fosse una grossa formica (Tricondyla) e ne aveva anche l’apparenza, mentre poi di vere formiche non se ne vedevano »]. Dorei Hum, II.1875, O. Beccari, 2 es. mMsNc. Klamono (BROUERIUS VAN NIpDEK 1959). Amberbaki, 1877, A.A. Brujin, 19 mp. - Manokwari: Dorey, T. Barbour, 3 gg 2 292 mcz; F. Bates coll., 2 92 BMNH. Hatam, IX.1872, L.M. D’Albertis, 1 es. msnG. Andai, VIII.1872, L.M. D’AI- bertis, 1 2 mp; XII.1875, O. Beccari, 15 es. MsNG; W. Doherty, 1 2 BMNH. Man- sinam, 1875, A.A. Brujin, 5 es. MSNG. Sakoem vers Moemi, Siwi (Horn 1932b). Wendesi (Horn 1906b). Roon I. (Horn 1906a); Jendé (Horn 1906b). - Fak - fak: Fakfak, 2 92 BMNH; F. Bates coll., 1 9 BMNH. Fahor I. (Faor), L.M. D’AI- bertis, 1 es. MSNG. Tanjon Bair, IV.1872, L.M. D’Albertis, 2 es. msnG. Kulokaddi, 1872, L.M. D’Albertis, 4 es. mMsNc. Triton Bay, 1841, Jacquinot, 19 mp. Etna Bay (Horn 1913b, BRovERIUS van NIDEK 1959). Mimika River, 1911, A.F. Wol- laston, 1 £ BMNH (ARROW et al. 1915). Goram (= Gorong I.), [X.1909, W. Stalker, 233 Fc, 453 5 22 BMNH; 8 es. MSNG. Kai Is., 1873, O. Beccari, 3 es. MSNG; Little Kai I., Capt. Webster, F. Bates coll., 19 Fc, 2 99 BMNH. Aru Is., 3 es. MSNG; Wamma Dobbo (Warmar-Dobo), 1883, C. Ribbe, 1g Fc; S. Manoembai (Horn 1932b); Wokam, 1873, O. Beccari, 53 es. mMSNG; Mes-Aru (ManpL 1964). - Cendrawasih: Mafor I. (= Numfor), V.1875, O. Beccari, 12 MSNG; Mefoor I. (Horn 1906a). Korido I., 1875, O. Beccari, 10 es. msnc. Biak I. (HorN 1913b: « Bivak-Insel »; BRovERIUS van NIDEK 1959). Japen I., Ansus, IV.1875, O. Beccari, 5 es. MSNG. - Paniai: Geelvink Bay, 1878, Raffray & Maindron, 1 9 mp. Timena (Horn 1906b). - Jayapura: Sewan, Res. Sarmi, 12.III.1968, R.T. Simon Thomas, 1g 12 Fc. Cyclops Mts. (Horn 1906b). Sekanto-Gebiet (Horn 1906b). Maffin Bay, X.1944, K.V. Krombein, 1 9 usnm. Hollandia (Horn 1913a, BrouverIus van Nipeg 1959, ManpL 1964); VII.1938, L.J. Toxopeus, 13 Fc; X.1957, 1g Fc; 1.1945, B. Malkin, 2 es. usnM; 4-12.11.1945, S.G. Jewett, 7 es. USNM; Bongberg, 1 g 1 9 usnm. Sentani (Horn 1906b). Korime River (HORN 1913a). Humboldt Bay, W. Doherty, 3 dd BMNH. « Kustengebiet siidlich von der Humboldtbai » (Horn 1913a). Zoutbron (Horn 1913a). Tami (BROUERIUS VAN Niwek 1959). Tami-Mindung (Horn 1906b). - Jayawijaya: Alkmaar (Horn 1913b). Resi-Kamp (Horn 1913b). Snow Mts., Bernhard & Rattan Camps (BROUERIUS VAN NIDEK 1959). Prauwenbivak, Neu Guinea Exp. Idenburg River, IX.1920, W.C. v. Heurn, 1 £ usnm. Star Range, Star Mts., Sibil Valley 1245 m, 18.X-8.X1.1961, L.W. Quate, 12 anic. - Merauke: Lorentz River (Horn 1913b). Heuvel-Bivak (Horn 1913b). Getenteri, Boven Digul, 9.X.1957, R.T. Simon Thomas, 1d4 Fc. PAPUA NEW GUINEA. West Sepik: Oinake (Horn 1913a). Vanimo, F.H. Taylor, 14 BMNH; VI.1975, H. Ohlmus, 1g anic. Kais.-Augustafluss, Hoofbivak (Horn 1913a). Utai, IX.1975, H. Ohlmus, 2 99 anic; III.1976, H. Ohlmus, 1 9 anic. Lumi, 1.1973, H. Ohlmus, 1g 2 99 anic. Tifalmin, II.1970, H. Ohlmus, 1 $ ANIC; IV.1969, Schloemer, 1g 192 Fc. - East Sepik: Torricelli Mts., sea falls near Afua, 1700 ft, 1939, P.G. Moore, 1 9 BMNH. Wewak, F.H. Taylor, 13 BMNH, 1 9 Fc. Amboin, 16.X.1974, H. Ohlmus, 1g 19 anic. - Western Province: Kiunga, VIII-XI.1976, H. Ohlmus, 1g Fc, 6 g34 4 99 anic. Bo- savi, XI.1973, H. Ohlmus, 2 99 Fc, 5 92 anic; X-XI.1976, H. Ohlmus, 3 gd ANIC. Fly River, 1876-77, L.M. D’Albertis, 3 es. MSNG, 1 2 usNM. Morehead, 26.VIII.1970, Key & Balderson, 14 anic. Rouku-Weam, 28.VIII.1970, Key & Balderson, 1 9 anic. Katau (= Katow, Binaturi River), L.M. D’Albertis, 1 es. MsNG. Kuro River (ManpL 1964).- Western Highlands: Kairink Valley, Schrader Range, c. 100 mi. WSW of Madang, 1967, G.G. Jackson, 1g ANIC. - Gulf Province: Purari River, 1894, L. Loria, 4 es. msnc. Kerema, 1.1966, R. Pullen, 19 anic.- Madang: Adelbert Mts., III.1974, H. Ohlmus, 2 29 ANIC. Madang, Irene Pect, 1 g ANIC. Stephansort, 1g mcz.- Eastern High- lands: Elandora, IX.1931, R. Nelli Rotschild, 1g 2 99 BMNH. Chimbu, Ka- 292 F. CASSOLA rimui, VII.1973, 3 99 Fc; 8.V.1984, J.W. Ismay, cardomon lloom, 1 9 DPIK. - Morobe: Wareo (Manni 1964). Sattelberg, 1g Fc. Finschhafen, 1891, H. Fruhstorfer, 2 99 mez, 1g usnm; 1944, Carl O’Mohr, 164 usnm. Lower Busu River, 4.1V.1955, lowl. rainforest, E.O. Wilson, 2 99 Mez. Lae, X-XII.1968, H. Ohlmus, 1¢ 2 99 anic; 12.X.1969, H. Ohlmus, 1 2 anic. Nadzab, Markham Valley, V-VIII.1944, H.A. Bern, 1 9 usnm; V.1944, K.V. Krombein, 1 3 usnm. Bulolo, 12 km N, 3.1.1971, B.B. Lowery, 1g ANIC; c. 638 m, 15.XII.70-4.I1.1971, at light, B.B. Lowery, 1g ANIG; c. 912 m, 2.1.1971, B.B. Lowery, 1g anIc. Bu- lolo River, XII.1965, H. Ohlmus, 13 anic. Mt. Missim, Stevens, 263 Mcz. Bialowat, Stevens, 1 £ mez. Morobe dist., Stevens, 1 2 mez. Wau, 1050 m, 11.XI. 1961, J. & M. Sedlacek, 1g antic. Kais. Wilh. Land, N. Guinea-Comp. K., 1 £ ZMB. D.N. Guinea, C. Wahnes, 15 12 zmB. - Northern Province: Victoria Mts., F. Bates coll., 1g 3 92 BMNH. Mt. Lamington, V-VII.1927, C.T. McNamara, 16 Fc, 663 19 BMNH; I-II.1929, C.T. McNamara, 16 BMNH; VIII.1929, C.T. McNamara, 19 BMNH; 3 es. BMNH. Dobodura, 22.X1.1943, G.M. Kohls, 1¢ 19 usnm; III-VII.1944, P.J. Darlington, 5gg 2 92 mez, 14 Fc. Saputa nr. Buna (ManpL 1964). Buna Bay, C.T. McNamara, 2 es. USNM. Owgarra, A.S. Meek, 1 2 BMNH. Oro Bay, XII.1943-I.1944, P.J. Darlington, 2 gg MCz; Mamba, 28.11.1983, W. Ismay, ex cocoa, 1g ppik. Mai-U River, SW of Wanigela, VII.1972, R. Pullen, 2 gg anic.- Central Province: Madew, St. Joseph River, 2-3000 ft, 1909, W. Stalker, 1g 3 99 BMNH, 1g 19 Fc; St. Joseph River (SLOANE 1890). Arcano Estate, Aroa River, 19-25.III.1966, G.L. Bush, 1g 4 99 mez. Mt. Epa, IV.1875, L.M. D’Albertis, 3 es. msnG. Kanosia (ManpL 1964). Bisianumu nr. Sogeri, 500 m, 15-20.III.1955, E.O. Wilson, 1g 2 29 mcz. Ighibirei, VII-VIII.1890, L. Loria, 9 es. msNc. Hughibagu, V-IX.1891, L. Loria, 2 es. MsNG. Yule I., 1 g Fc. Astrolabe Mts., II.1893, L. Loria, 4 es. MSNG. Haveri, VII-X1.1893, L. Loria, 4 es. mMsNG. Koitakinumu (MANDL 1964, sub 7.a. pedestris Klug). Waigani (ManpL 1964). Karema, Brown River, 8-11.III.1955, E.O. Wilson, lowl. rainforest, 1g 19 mcz. Paumomu River, IX-XII.1892, L. Loria, 8 es. MSNG. Kokoda Trail, 6-800 m, 25-26.IV.1971, bush, Aisa leg., 1g 19 pPIK. Ower’s Corner, 1200-1500 ft, 10.III.1970, J.N.L. Stibick (hot sun, cool breeze, grass, shrubs, muddly clay), 1 2 pPIK. Jawarere (MANDL 1964). Sogeri (ManpL 1964). N. Guinea mer., L. Loria, 1 es. msNc. Moroka, 1000 m, IX- X.1893, L. Loria, 4 es. MSNG; coll. Oberthiir, 19 mp; Anthony, F. Bates coll., 13 rc, 15 429 BMNH. Mt. Obree, X.1921, R. Nelli Rothschild, 1g 2 £9 BMNH. Mori River, Cape Rodney Area, 30.VIII.1969, R. Pullen, 1¢ anic. Bauboguina (ManpL 1964). Robinson River (MANDL 1964). Mamai Plantation (MANDL 1964). Keria, VII.1962, 1g anic. - Milne Bay: Cape South East, 1.XI.1944, B. Struck, 1g usnm. Milne Bay, coll. Oberthiir, 1g mp; XII.1943, P.J. Darlington, 19 mez; XII.1943, O.H. Graham, 1 2 usnm. K.B. Mission on Milne Bay, 19.III. 1944, K.V. Krombein, 1 2 usnm. Trobriand Is., Kiriwina I., F. Bates coll., 1g FC, 2 gg 3 99 BMNH (Horn 1936). Woodlark I. (Horn 1936). Louisiade Archip., Rossel I., Abaleti, 2.X-2.XI.1963, W.W. Brandt, 1 £ anIc, 19 Fc. - New Bri- tain: Yalom, 1000 m (BROUERIUS van NIDEK 1968). Neu-Pommern, C. Ribbe (Horn 1936). Gazelle Peninsula (Horn 1936). Baining Mts. (Horn 1936). Her- bertsh6he, Kricheldorff, 2 6g mcz; F. Scheider coll., 16 Fc. Dami, 3.11.1983, in forest, J.W. Ismay, 13 DPIK. « Liebliche Inseln» S of New Britain (HORN 1936). Mioko I. (= Duke of York) (FarrMmarrE 1883; Horn 1926, 1936). - New Ireland: Lavongai (= New Hanover), Banatom (BROUERIUS VAN NIDEK 1968); New Hanover, F. Bates coll., 1g BMNH, 19 Fc. Nusa I. (Horn 1936). Dyaul I., Sumuna, Kollepine (BROUERIUS VAN NIDEK 1968). New Ireland (Bois- DUVAL 1935); Namatanai, F.H. Taylor, 19 BMNH; Danu, Kalili Bay (BROUERIUS van NIDEK 1968). - Manus: Admiralty Is. (Horn 1936); 1909, W.W. Froggatt, 19 anic; ex Simmonds, 1g 1 9 usnm; 23.XII.1944, P.T. Riherd, 1 es. usNM; V.1945, B.H. Wilford, 2 3g 2 22 usnm. Momote, 1g usnMm. Los Negros (TANNER 1951); 4.1.1945, P.T. Riherd, 1 9 usNM. Altro materiale: D.N. Guinea, Toem, 15.11.1945, D.B. Vogtman, 9 es. USNM. New Guinea, Kmu, VII.1975, H. Ohlmus, 2 92 antic; APO 565, III-V.1945, CICINDELIDAE DELLA NUOVA GUINEA 293 S.G. Jewett, 16 es. usnm; 1 2 usnm; 1943, J.E. Hadley, 3 22 usNm; ex Capt. Dupuis, Wickham coll., 1 2 usNm; Wickham coll., 2 99 usnM; 2 gg 4 292 BMNH, 15 2 99 mcz, 253 anic, 3 gg 6 99 Fc; Pratt, 1g 1 2 BMNH; F. Bates coll., 5 dd 3 22 BMNH; Speyer coll., 1 £ mcz; camp III, 1200-1400 ft, 24.IX.1967, F. Parker, 1g mcz. Aignan, B. Thomson, 1g BMNH. Bismarck, Harris coll., 1 2 USNM; ex W. Horn, Wickham coll., 1 2 usnm. Genere Collyris Fabricius, 1801 Tipicamente indo-malese, questo genere comprende una grande quantita di specie arboricole di piccole e medie dimensioni (alcune anche più grandi), che vivono sul fogliame della foresta tropicale, tal- volta anche a grande altezza nella fascia della canopia, in tutta la regione Orientale dall’India alla Cina, al Giappone meridionale, alle isole della Sonda e alle Filippine, spingendosi all’est fino a Celebes, Timor e Sum- bawa. Di studio assai difficile, le Collyris sono tuttora imperfettamente note e necessiterebbero di una completa e profonda revisione, tanto più che la distribuzione geografica di molte specie, così come riferita in letteratura, appare assai improbabile, e frutto probabilmente di errori di determinazione. Una specie, propria di Celebes, risulta citata delle Aru Is., ma quasi certamente per errore. 2. Collyris (Neocollyris) celebensis Chaudoir Collyris celebensis CHAUDOIR 1860, Bull. Moscou XXXIII, p. 291 [« Cette espèce a été trouvée a Célebes par M. Wallace »]. Specie propria di Celebes (Sulawesi), descritta sulla base di esem- plari raccolti a Menado da A.R. Wallace (CHauDOIR 1860, 1864). Horn (1901a, 1926) l’ha indicata anche delle Aru Is., senza più precisa indi- cazione. Il dato sembra dubbio, e frutto probabilmente di un errore di etichettatura o di determinazione. La distribuzione indicata da HORN (1926) per la specie (Celebes, Aru, Sangir I., Sula I., ma anche le isole Mentawei, Simalur, Nias e Enggano lungo la costa meridionale di Su- matra!) lascia presumere in realtà errori di interpretazione, che rendono inattendibili i dati di Horn. Al momento la presenza della specie (o del genere) sulle Aru Is. è da ritenersi dubbia. Anche DARLINGTON (1962) omette di includere il dato nel suo catalogo, citandolo successi- vamente (1971) come dubbio. 294 F. CASSOLA Subfam. CICINDELINAE Csiki 1906 Tribus MEGACEPHALINI Csiki 1906 Genere Megacephala Latreille, 1802 Questo genere, d’antica origine gondwaniana (si ritrova infatti in Sud America, Africa, Australia e regione sud-paleartica), comprende specie terricole, crepuscolari o notturne, due delle quali — tra le 20 circa che popolano il continente australiano (FLEUTIAUX 1894, SLOANE 1906) — sembrano essere passate anche in Nuova Guinea meridionale, profit- tando evidentemente delle connessioni territoriali plio-pleistoceniche. Curiosamente, per entrambe, si tratta di un’unica citazione fatta per un’unica località della costa meridionale dell’isola, e nessuna delle due risulta esser mai stata ripresa in seguito. Non è dunque da escludere qualche errore di cartellinatura, e per entrambe le specie la presenza in Nuova Guinea, pur del tutto plausibile, appare bisognosa di conferma. 3. Megacephala humeralis Macleay Megacephala humeralis MacLeay 1863, Trans. ent. Soc. N. S. Wales I, p. 9 [« Port Denison »]; Megacephala australasiae humeralis; Horn 1913b, Nova Guinea, 9, p. 409; Megacephala australasiae humeralis; DARLINGTON 1962, Bull. Mus. comp. Zool. 126, p. 336. Specie propria dell’ Australia settentrionale, citata da Horn (1913b) di Merauke nell’IRIAN JAYA come raccolta da Koch nel 1904-05. 4. Megacephala bostocki Castelnau Megacephala bostocki CasteLNAU 1867, Trans. roy. Soc. Victoria 8, p. 36 [« Nickol Bay, Western Australia »]; Megacephala bostocki; DARLINGTON 1962, Bull. Mus. comp. Zool. 126, p. 336. Come la precedente, questa specie nord-australiana è citata da Horn (1913b) come raccolta da Lorentz, nel 1907, a Merauke nel- l’IRIAN JAYA. Tribus CICINDELINI Sloane 1906 Subtribus PROTHYMINA W. Horn 1908 (sensu RivaLIER 1971) 5. Darlingtonica n.gen. (nec Prothyma Hope) papua (Dar- lington) (fig. 7d) Prothyma papua DaRLINGTON 1947, Psyche 54, p. 242 [« North side of Milne Bay »] Prothyma papua; DARLINGTON 1962, Bull. Mus. comp. Zool. 126, p. 336. CICINDELIDAE DELLA NUOVA GUINEA 295 Mi vedo costretto a istituire questo nuovo genere per una singola specie dalle caratteristiche singolari e dalle affinita problematiche, de- scritta da DARLINGTON (1947) sulla base di due soli gg provenienti dal- l'estrema punta sud-orientale della Nuova Guinea. Curiosamente non pare che la specie sia stata mai raccolta in seguito. Grazie alla cortesia del Prof. Darlington, ho potuto esaminare il paratypus (No. 27735) e farmi così un’idea migliore del suo posto nella sistematica della tribù. Il labbro tetracheto (con setola esterna inserita quasi sul bordo) e la assoluta mancanza di pubescenza sugli sterniti toracici e addomi- nali, che si presentano glabri e lucidi, confermano indubbiamente l’ap- partenenza della specie alla sottotribù Prothymina (sensu RIVALIER 1971); ma l’esame dell’edeago e del suo sacco interno, del tutto privo del caratteristico flagello ventrale tipico del genere Prothyma, dimostra che la specie non può collocarsi in nessuno dei sottogeneri messi in evi- denza da RivaLIER (1964) nella sua revisione delle Prothyma mondiali (è da precisarsi che in questo lavoro lo specialista francese non menziona affatto P. papua, la cui descrizione deve evidentemente essergli sfuggita). Il sacco interno appare infatti comprendere diversi pezzi più o meno sclerificati, in forma di bastoncelli allungati o di pliche membranose, ma nessuno di essi è assimilabile a un flagello, e nessuno soprattutto occupa la posizione ventrale, a guisa di tasca membranosa annessa, che è costante in tutte le Prothyma. L’assenza di qualunque parentela con quest’ultimo genere è di- mostrata inoltre dalla mancanza della tipica scultura elitrale « protimoi- de », qui sostituita da una superficie quasi liscia, con microscultura assai fine, e moderatamente cosparsa sul disco da numerosi punti sparsi, più fitti e più profondi nella parte anteriore esterna dell’elitra. Inoltre alcune foveole più larghe ed evidenti, di color verde brillante, sono presenti nel terzo anteriore del disco e poi disposte in una fila spaziata lungo la sutura. Quest'ultimo carattere è del tutto estraneo al genere Prothyma, e conferisce all’elitra un aspetto più simile nel complesso a quello di alcuni generi di Cicindelina (in particolare alle Polyrhanis). Altri caratteri singolari della specie descritta da Darlington risie- dono nel labbro, dotato anteriormente di cinque piccoli denti allineati quasi sulla stessa fila, nonché di una caratteristica microscultura reti- colata isodiametrica; nel vertice del capo, molto largo tra gli occhi, un po’ bombato, e solcato da numerose strie parallele longitudinali; nella scultura del pronoto, di tipo rugoso-ondulato, simile a quella della i 296 F. CASSOLA parte posteriore del capo; e nel disegno elitrale, costituito da una banda laterale più o meno interrotta dai margini confusi e poco netti. Infine i tarsi anteriori (3) mostrano i tre primi articoli di color bianco, ben distinti dagli ultimi due che sono scuri, ciò che costituisce un carattere insolito e sorprendente. Darlingtonica papua (Darlington) appare per ora costituire una specie isolata ed enigmatica, dalle caratteristiche intermedie tra i Pro- thymina e i Cicindelina, senza alcuna stretta affinità con nessun'altra delle specie attualmente note della regione. Materiale esaminato: 1 esemplare (paratipo). PAPUA NEW GUINEA. Milne Bay: Milne Bay, XII.1943, P.J. Darlington, 1g (paratypus No. 27735). Genere Caledonomorpha W. Horn, 1897 Il genere Caledonomorpha, creato da Horn (1897) per la specie ‘ordani W.H., è stato a lungo ritenuto un genere monospecifico, e lo stesso W. Horn ha in seguito attribuito alla specie tipica, senza porsi più problemi di identificazione, tutti gli altri esemplari che gli sono passati per le mani. Il genere, esclusivo della Nuova Guinea, è definito sulla base di alcuni caratteri alquanto singolari, come le mandibole molto lunghe, i palpi e le antenne sottili e allungati, e soprattutto la presenza di una spina apicale sita ad una certa distanza dalla sutura. La facies d’insieme, grazie in particolare a delle plaghe discali opache con- trastanti con la lucentezza del resto dell’elitra, ricorda effettivamente un po’ le Caledonica della Nuova Caledonia. Nel 1947 DARLINGTON fece conoscere una seconda specie (milneana Darlgt.), dimostrando così che il genere, in realtà, non è affatto mono- specifico. Alcuni particolari da lui forniti circa l’insolita ecologia delle Caledonomorpha, che vivrebbero «on stones and shrubs along small, very rapid brooks in heavy forest», spiegano forse la loro apparente rarità, suggerita dal numero veramente basso di esemplari presenti nelle collezioni. Del tutto recentemente DEuveE (1980) ha descritto una terza specie (elegans Deuve), e quasi contemporaneamente Warp (1981), lavorando indipendentemente e senza conoscere il lavoro di DEUvE, ne ha descritto una quarta (papuana Ward), presentando anche una revisione del ge- nere ristretta alle tre specie da lui conosciute, e basata per la prima volta anche sul carattere morfologico dei « coupling sulci» femminili. È que- CICINDELIDAE DELLA NUOVA GUINEA 297 sto un carattere messo in evidenza da FREITAG (1974) per altre specie di Cicindelidi, e risultato nelle Caledonomorpha un prezioso sussidio tas- sonomico, molto utile per una corretta separazione delle 99. L’esame degli esemplari tipici di jordani W.H., conservati presso i Musei di Parigi e di Genova, nonché quello della maggior parte degli altri esemplari già studiati da Deuve e WARD, mi ha permesso ora di meglio definire quale sia la specie generotipica, di scoprire che nella serie tipica Horn (1897) aveva in realtà confuso assieme due specie di- verse, di accertare che gli esemplari precedentemente attribuiti a jor- dani sia da DARLINGTON (1947) che da Warp (1981) appartengono in- vece ad una nuova specie, e di descrivere in tutto ben quattro nuove specie, che portano a otto il totale di quelle attualmente conosciute. Poiché gli areali di distribuzione sembrerebbero tutti alquanto ristretti, è senz'altro da aspettarsi che appropriate ricerche specialistiche in na- tura possano in futuro portare alla scoperta di ulteriori altre entità ri- feribili a questo genere. Quest'ultimo si conferma comunque a geonemia limitata, ristretta esclusivamente alla parte più orientale (la cd. « bird’s tail ») della Nuova Guinea (fig. 4). 6. Caledonomorpha jordani W. Horn (figg. 2a, 3a) Caledonomorpha jordani Horn 1897, Ann. Mus. civ. St. nat. Genova 37, p. 270 (partim) [« Fergusson ... - Mts. Astrolabe »]; Caledonomorpha jordani; DARLINGTON 1962, Bull. Mus. comp. Zool. 126, p. 337 (partim). La specie è stata descritta da Horn (1897) sulla base di esemplari provenienti sia dall’isola Fergusson (A.S. Meek, IX-XII.1894) che dai Mts. Astrolabe (L. Loria, II.1893). Io ne ho potuto esaminare sia quat- tro paratipi (1 g 3 99) di Fergusson I. che cinque paratipi della seconda località, e, come ho accennato più sopra, ho potuto constatare, con mia grande sorpresa, che detti esemplari appartengono in realtà a due specie diverse. Poiché Horn (1897) menziona nella sua descrizione per primi gli esemplari di Fergusson I., il nome jordani deve dunque ritenersi ristretto a designare soltanto la specie di quest'isola, mentre quella dei Mts. Astrolabe viene più sotto descritta come nuova. Non è stato purtroppo possibile rintracciare l’edeago dell’unico 3 del mp, la cui preparazione microscopica (n. 1930 Rivalier) è risultata irreperibile. Esso sarebbe stato tanto più prezioso in quanto anche gli esemplari raccolti da P.J. Darlington a Dobodura e da C.T. McNamara al Mt. Lamington, attribuiti anche da Warp (1981) a jordani, sono ri- 298 F. CASSOLA Fig. 2 - Forma e disegno elitrali di Caledonomorpha: a. C. jordani W. Horn, typus 9; b. C. milneana Darlington, paratypus dg; c. C. poggit n. sp., holotypus g; d. C. darlingtoni n. sp., paratypus g; e. C. sedlaceki n. sp., holotypus g; f. C. papuana Ward, holotypus 9. Segmento di scala: 1 mm. sultati appartenere ad un’altra specie diversa, più sotto descritta come nuova; ed è a quest’ultima, non a jordani, che vanno in realtà riferiti sia la descrizione che i disegni forniti da Warp (1981). Nonostante la mancanza dell’edeago, mi sembra che gli altri ca- ratteri separino sufficientemente la vera jordani da tutte le altre specie. Di dimensioni medie (11-12 mm) e colore bruno-rossiccio più o meno fortemente lavato di verde metallico (soprattutto sul capo e sul torace), la specie presenta una spina apicale piuttosto lunga, separata da quella suturale (appena accennata) da un lungo intervallo diritto nella 9, leg- germente più breve nel 3 (Deuve 1980, fig. 10). Il tubercolo omerale è alquanto « disceso » lateralmente lungo gli omeri, segnando la fine della macchia giallo chiara omerale, quest’ultima piuttosto sottile e allungata in visione dorsale. Il pronoto è così lungo o poco più lungo che largo. I «coupling sulci» della 9 sono ben sviluppati, costituiti da un solco profondo, leggermente piegato a metà, con mesepimeri sovrapposti ai mesepisterni quasi ad angolo retto. CICINDELIDAE DELLA NUOVA GUINEA 299 DaRLINGTON (1947) ha ristretto il tipo di jordan: all’esemplare raf- figurato da Horn (1910, tav. 11, fig. 12), ma anche se tale figura sembra confermare, almeno per quanto se ne può giudicare, l’effettiva apparte- nenza a jordani dell'esemplare raffigurato, e quindi la sua provenienza da Fergusson I. piuttosto che dai Mts. Astrolabe, la designazione fatta da DARLINGTON non può esser tenuta per valida perché Horn non ha precisato la provenienza dell'esemplare. A C. jordani ritengo di poter senz'altro attribuire anche una serie di esemplari provenienti dalla vicina Goodenough I. (sempre del gruppo delle D’Entrecasteaux Is.), pervenutimi al termine di questo studio grazie alla cortesia del Dr. Ross 'T. Bell dell’Università del Vermont. Pur non avendoli io potuti confrontare direttamente con i tipi di Fer- gusson I., essi corrispondono molto bene a jordani, ma presentano al- cuni caratteri particolari quali il colore più decisamente verde-bluastro delle elitre, il pronoto fortemente verde-dorato nei gg (verdastro un po’ violaceo nelle 99), e i « coupling sulci» molto profondi, foveiformi, ben rispondenti peraltro alla descrizione fattane da Warp (1981) per la 9 di Fergusson I. dell’amnH («the anterior mesepisternal ridge is strongly developed, a deep sulcus is present next to the pleural suture, the mesepimeron is juxtaposed at nearly a right angle to the mesepisternal surface, and the entire mesepisternal surface is piceous, polished and non-metallic »). La contiguità geografica è d’altronde tale — la costa di Bolu Bolu fronteggia infatti quella di Fergusson I. a una distanza di meno di 5 km — che l’attribuzione di questi esemplari a jordan: può essere considerata pressoché certa. La conseguenza più preziosa è che lo studio dei 33 consente di constatare che la forma dell’edeago è assolutamente diversa da quella di tutte le altre specie qui di seguito trattate. L’organo è infatti massic- cio, robusto, fortemente ingrossato nella sua metà distale, e caratteriz- zato dorsalmente da una cospicua sinuosità; l’apice è largo, spatolato, a guisa di scure o di mannaia, secondo una conformazione che è caratte- ristica in molte specie del genere. Per eliminare ogni residuo dubbio sarebbe naturalmente desiderabile poter esaminare l’edeago di qualche g di Fergusson I., cioè della popolazione topotipica di jordanz. Materiale esaminato: 12 esemplari (4 paratipi). PAPUA NEW GUINEA. Milne Bay: Fergusson I. (D’Entrecasteax Is.), IX-XII. 1894, A.S. Meek, «ex Musaeo W. Rothschild, 1899 », 14 2 22 mp (paratipi; solo una 2 reca però il cartellino rosso « type », oltre a un’etichetta autografa di W. Horn con la dicitura «Caledonomorpha jordani typus, determinavit Dr. W. Horn»), 300 F. CASSOLA 19 per (Tring Mus., paratypus); Mts. between Agamoia and Ailuluai, 900 m, 5-17.VI.1956, Fifth Archbold Exped. to New Guinea, L.J. Brass, 1 2 AMNH. Goodenough I. (D’Entrecasteux Is.), Walkoni nr. Bolu Bolu, 4.V.1982, J. Stra- zanac, 3 gg 299 RB, 15 19 Fe. 7. Caledonomorpha milneana Darlington (figg. 2b, 3b) Caledonomorpha milneana DARLINGTON 1947, Psyche 54, p. 241 [« Milne Bay, eastern tip of New Guinea »]; oe ena milneana; DARLINGTON 1962, Bull. Mus. comp. Zool. 126, Specie descritta sulla base di due g3 raccolti da DARLINGTON medesimo (1947) sul lato nord della Milne Bay, nell’estrema punta sud-orientale della Nuova Guinea. La @ è stata successivamente de- scritta da Warp (1981, figg. 3, 5, 8, 11 e 14a) sulla base di un esemplare proveniente dalla stessa località, da lui designato come allotypus. Io ho potuto esaminare sia un paratipo ¢ che altri tre esemplari (2 gg 19) pure della Milne Bay, nonché un g e una coppia gg di altre due località più occidentali. La specie appare un po’ più piccola della precedente (gg 9.5-10 mm, 92 10.5-11 mm, senza labbro), di colore più scuro, con riflessi verdi o blu-violetti specialmente nelle 99. Il tubercolo omerale è piccolo, piut- tosto alto, poco rilevato nei gg, più acuto nelle 99; la macchia omerale chiara è più ampia nei gg, limitata al tubercolo nelle 99. La spina api- cale è lunga, separata dalla sutura da un intervallo più breve e obliquo nel 3, più lungo e diritto nella 9; spina suturale assente negli esemplari di Milne Bay (cfr. Deuve 1980, fig. 11), presente anche se piccola negli altri individui esaminati. « Coupling sulci » profondi, costituiti da una pro- fonda cavità al di sotto del mesepimero, che si sovrappone al mesepi- sterno ad angolo retto (Warp 1981, fig. 11), in modo ancor più netto che in jordani. Edeago lungo e caratteristico, diritto e sottile, largamente spatolato all’apice a guisa di alabarda. Oltre alla 9 designata come allotypus, Warp (1981) ha attribuito a questa specie anche una 9 di Jawarere (Central Province, 14.1V.1918, J.T. Zimmer, in FMNH) già citata da MANDL (1964) come C. yordant. In base a quanto dirò più sotto per gli esemplari dei Mts. Astrolabe, penso che l’identificazione di questo esemplare meriti un riesame. Materiale esaminato: 7 esemplari (1 paratipo). PAPUA NEW GUINEA. Milne Bay: Milne Bay, XII.1943, P.J. Darlington Jr., 1g MCZ (paratypus No. 27734). Milne Bay, 1 2 mp, 2gg per. Milne Bay, KB Mis- sion, 5.I1II.1944, K.V. Krombein (Warp 1981). - Central Province: Mamai Plantation nr. Port Glascow, sea level, II.1964, P. Shanahan, 1g 19 BBM. 100 km E Port Moresby, II.1979, J. Sedlacek, 14 Fc. CICINDELIDAE DELLA NUOVA GUINEA 301 8. Caledonomorpha poggii n.sp. (figg. 2c, 3c) Caledonomorpha jordani Horn 1897, Ann. Mus. civ. St. nat. Genova 37, p. 270 (partim); : Caledonomorpha jordani; DARLINGTON 1962, Bull. Mus. comp. Zool. 126, p. 337 (partim). Diagnosis. A Caledonomorpha devoid of humeral tubercule near both sexes; apical spina short. Aedeagus similar in shape to that of milneana, but shorter, less slender and less whetted. Coupling sulci constituted by a deep cavity. Descrizione. Capo bronzo scuro, con riflessi verde metallici più o meno evidenti soprattutto nel g; superficie liscia e glabra, guance lievemente striate, vertice con due leggere depressioni tra gli occhi. Labbro trasverso, tetracheto, bruno scuro con qualche riflesso verdastro. Mandibole brune con base testacea; palpi allungati, testacei con ultimo articolo più scuro, leggermente dilatato all’apice. Antenne sottili, lunghe Fig. 3 - Edeagi di Caledonomorpha: a. C. jordani W. Horn, g di Goodenough I.; b. C. milneana Darlington, paratypus dg; c. C. poggti n. sp., holotypus g; d. C. darlingtoni n. sp., paratypus ¢; e. C. sedlaceki n. sp., holotypus g. Segmento di scala: 1 mm. 302 F. CASSOLA quanto il corpo nel g, fino a metà circa delle elitre nella 9; scapo e ar- ticoli 2-4 bruno testacei più o meno scuri, glabri e allungati, il 3° più lungo del 49; articoli 5-11 nerastri, finemente e regolarmente pubescenti. Pronoto un po’ più lungo che largo, leggermente ristretto in avanti, a lati debolmente arrotondati, dello stesso colore del capo. Costrizione anteriore molto pronunciata, solco trasverso posteriore sinuoso e pro- fondo, rima longitudinale nettamente segnata. Proepisterni lisci e glabri. «Coupling sulci» della 9 netti e profondi, costituiti da una fossetta foveiforme nella parte superiore della rima posteriore del mesepisterno; mesepimeri sovrapposti ai mesepisterni secondo un angolo leggermente ottuso in basso, pressoché retto nella parte superiore. Elitre bruno-rossicce, con piccole punturazioni verde metallico re- golarmente sparse su tutta la superficie. Omeri arrotondati, privi di tubercolo in entrambi i sessi, con macchia omerale bianco-gialliccia giungente fin quasi alla base del pronoto. Macchia mediana poco spor- gente sul disco, a forma di goccia allungata presso il margine dell’elitra; macchia subapicale grande e rotonda, inglobante il callo subapicale. Disco dell’elitra comprendente una larga fascia opaca tra la macchia centrale e quella subapicale. Spina apicale piuttosto corta, angolo sutu- rale privo di spina in entrambi 1 sessi. Parti inferiori bronzo chiare con riflessi verde-dorati. Coxae, tro- canteri e basi dei femori testacei; femori, tibie e tarsi bruno-testacei più o meno scuri. Edeago simile a quello di milneana Darlgt., ma un po’ più breve e meno sottile, largamente spatolato all’apice. Lunghezza: gg 10 mm, 99 10-11 mm (senza labbro). Holotypus 3, allotypus 9 e 4 paratipi (2 dd 2 99) della PAPUA NEW GUINEA (Central Province), etichettati « N. Guinea S.E., M.ti Astrolabe, II.1893, Loria ». Si tratta degli stessi esemplari già considerati da HORN (1897) come paratipi di jordani: Vallotipo £ reca in effetti un’etichetta « Caledonomorpha jordant Horn» e un cartellino « Typus », oltre al car- tellino del Museo di Genova, e due dei paratipi del DEI recano i cartel- lini « Type! Dr. W. Horn» e « Syntypus » (cfr. anche DOBLER 1973). A questi cartellini ho aggiunto ora un mio cartellino manoscritto, re- cante il nome della nuova specie, e un cartellino rosso a stampa. Olotipo e allotipo al MSNG, 2 paratipi gg e un paratipo ® in collez. DEI, un pa- ratipo 9 in mia collezione. Derivatio nominis. Dedico con vivo piacere questa ina- spettata nuova specie all'amico Dr. Roberto Poggi del Museo Civico CICINDELIDAE DELLA NUOVA GUINEA 303 di Storia Naturale di Genova, che con squisita cortesia e pazienza mi ha consentito lo studio del ricco materiale neo-guineano conservato in quel Museo, e mi ha aiutato in vario modo nel corso del presente lavoro. Discussione. Come ho già detto più sopra, un più appro- fondito esame dei tipi di jordani W.H. ha consentito di separare netta- mente questa nuova specie. La vera yordani, allo stato attuale delle co- noscenze, sembra ristretta alle isole Fergusson e Goodenough, e si di- stingue nettamente da poggi n. sp. per via del tubercolo omerale, per la diversa struttura dei « coupling sulci», e per la lunghezza maggiore della spina apicale. Lo smarrimento del preparato microscopico del- l’edeago di jordani impedisce purtroppo di precisare la forma di questo organo nel tipo, ma l’esame dei gg di Goodenough I. mostra che esso è assai diverso. Quello di poggi: n. sp. assomiglia semmai a quello di milneana, specie alla quale poggit è maggiormente affine, pur differen- ziandosene per l’assenza di tubercoli omerali, per la spina apicale più corta, e per le dimensioni proporzionalmente più grandi delle elitre. La non grande distanza che separa i Mts. Astrolabe dalla località a 100 km E di Port Moresby donde conosco un g di milneana, lascia sup- porre che le due specie presentino forse un areale parzialmente sovrap- posto. Come ho ricordato sopra, sarebbe da controllare la 9 di Jawarere (FMNH) (località situata in posizione intermedia) che Warp (1981) ha attribuito a mil/neana. 9. Caledonomorpha darlingtoni n. sp. (figg. 2d, 3d) Caledonica (sic!) jordani; Horn 1932a, Rec. S. Austr. Mus. 4, p. 551; Caledonomorpha jordani; DARLINGTON 1947, Psyche 54, p. 242; Caledonomorpha jordani; DARLINGTON 1962, Bull. Mus. comp. Zool. 126, p. 337 (partim); Caledonomorpha jordani; Warp 1981, Coleopt. Bull. 35, p. 249 (partim). Diagnosis. Similar to C. jordani W.H. but narrower and more elongate, colour more green-cyaneous. Pronotum more convex, rounded at sides. Humeral tuberculi more advanced, included in a larger ivory- white humeral spot, clearly visible from above. Apical spina long, se- parated by the sutural angle by a narrower, more oblique space. Coupling sulci nearly lacking. Aedeagus stout, stocky, apically truncated, and ventrally produced into a short point. Descrizione. Capo verde-blu metallico più o meno scuro, liscio e glabro, con leggera striatura sulle guance. Vertice con due leg- 304 F. CASSOLA gere depressioni tra gli occhi. Labbro trasverso, tetracheto, leggermente avanzato nel mezzo, verde-blu metallico qua e la trascolorante in bruno- scuro. Mandibole brune, testacee alla base, rossicce sui denti interni. Palpi allungati, testacei, con ultimo articolo scurito all’apice, eccettuata l’estrema punta che è chiara. Antenne sottili, lunghe un po’ meno del corpo nel g, fin quasi alla meta delle elitre nella 9; scapo e articoli 2-4 bruno scuri con riflessi metallici, pressoché glabri (una sola setola al- l’apice dello scapo); articoli 5-11 bruni, finemente e regolarmente pu- bescenti. Pronoto appena più lungo che largo, piuttosto bombato, con lati arrotondati, liscio e glabro, dello stesso colore del capo. Solco trasver- sale posteriore sinuoso e ben marcato, rima longitudinale leggera ma chiaramente segnata. Proepisterni lisci e glabri. « Coupling sulci» della 9 praticamente assenti, rappresentati solo da una leggera avvallatura nel centro, vicino alla rima suturale posteriore del mesepisterno; mesepi- meri formanti col mesepisterno un angolo fortemente ottuso. Elitre piuttosto strette e allungate, bruno-scure con riflessi verde-blu metallici; superficie cosparsa di piccole punturazioni regolari verdi o verde-blu metalliche. Tubercoli omerali forti ed evidenti in entrambi 1 sessi, piuttosto alti, interamente ricompresi all’interno di una macchia omerale bianco avorio più grande, nettamente visibile dal disopra. Mac- chia mediana a forma di goccia allungata, abbastanza sporgente sul disco; macchia subapicale grande e tondeggiante, inglobante il callo laterale. Disco elitrale con una plaga opaca dai confini non sempre netti, situata tra la macchia mediana e quella subapicale. Spina apicale piuttosto lunga e diritta, separata dalla sutura da uno spazio obliquo non più esteso nella 2 che nel 3; angolo suturale rilevato in un dente corto ma ben marcato. Parti inferiori verde blu metalliche, con riflessi cuprei o verde- dorati, e ultimi sterniti addominali bruno-testacei. Coxae, trocanteri e basi dei femori testacei; femori verde bruno metallici, tibie e tarsi bruno testacei più o meno rossicci. Edeago molto diverso da quello delle specie precedenti, più tozzo e massiccio, con apice troncato, prodotto ventral- mente in una breve punta. Lunghezza: gg 11-12 mm, 99 12-13 mm (senza labbro). Holotypus 3, allotypus $ e due paratipi 33 della PAPUA NEW GUINEA (Northern Province): Dobodura, III-VII.1944, P.J. Darlington Jr. (mcz); due paratipi 99 del Mt. Lamington, V.1927, C.T. McNamara (ITZ e BMNH); un paratipo g, stessa località, I-II.1929, C.T. McNamara 305 CICINDELIDAE DELLA NUOVA GUINEA ‘Digiououopa;o ] 219UII jap voyeIsoes sUOIZNqIMSIq - 4 ‘SIT 5 ‘ds ‘U JOWNVZVULS ‘ds ‘U IN39VICIS" ‘ds ‘U INOLONITÙVO ‘ds ‘U |1990d PAEM =YNWNdWd enned _SNV931I uo3Builued YVNVINIIN U10H '‘M _ INVOHOfN VHdYOWONOGI1V9 @0]. Di questa specie, descritta sulla base di due gg delle Star Mts., nella parte centrale dell’isola, ho potuto esaminare uno dei due sintipi, nonché altri due esemplari g£ d’identica provenienza che ad essa pos- sono senz'altro attribuirsi. La 9, come è la norma in questo genere, si presenta fortemente dimorfica, di color nero vellutato, con un vistoso punto discale giallo nel centro dell’elitra e una breve macchia basale nel solco postomerale, senza viceversa alcuna traccia di lunula apicale; il labbro è nero, e il torace appare leggermente striato trasversalmente. L’esemplare, che mi astengo tuttavia dal designare come allotipo, reca un cartellino manoscritto di E. Rivalier, apposto presumibilmente prima della descrizione, con l'indicazione « species nova! ». Attribuisco inoltre a fuscilabris anche una piccola serie della zona dei Cyclops Mts., nonché un g delle Snow Mts., già visto da Brouerius van Nidek nel 1956 e da lui determinato come /atrezllei, che risulta essere stato controllato in seguito da Rivalier e da questi munito di un cartellino manoscritto con l’indicazione «species nova ?». Anche una 2 di Feramin, del tutto identica a quella topotipica, risulta infine riferi- bile a questa specie, e ne estende dunque l’areale anche alla Papua New Guinea. I metepisterni lucidi e glabri accostano fuscilabris ad orientalis, e in effetti le due specie appaiono molto simili. Solo la disponibilità di ampi materiali provenienti da numerose località diverse potrà permet- tere in futuro un chiarimento definitivo circa il reciproco status tasso- nomico delle entità di questo gruppo. Materiale esaminato: 13 esemplari. IRIAN JAYA. Jayapura: Cyclops Mts., 3500 ft, 8.III.1936, L.E. Cheesman, 2 gg 1 2 BMNH; 3500-4000 ft, III.1936, L.E. Cheesman, 1g 1 9 Fc, 1 9 BMNH. Cyclops Mts., Mt. Lina, 3500 ft, III.1936, L.E. Cheesman, 14 19 BMNH. - Jaya- wijaya: Snow Mts., Sigi Camp, 1500 m, 25.11.1939, L.J. Toxopeus, 1g ITZ. Star Range, Sibil Val., 1245 m, 18.X-8.X1.1961, L.W. Quate, 1g MP (para- 404 F. CASSOLA typus, edeago n. 1957 Rivalier); 24.V.1959, at light, Mus. Leiden Neth. New Guinea Exped., 19 1Tz; 16.VI.1959, at light, 1g 1Tz. PAPUA NEW GUINEA. West Sepik: Feramin, III.1979, J.H. Sedlacek, 19 Js. 80. Leptognatha (s. str.) occidentalis n.sp. (figg. 26b, 27b) Diagnosis. A close relative of L. orientalis Riv., but lighter, with signs of elytral markings visible in male too; apex of aedeagus more tapering, proportionally longer, and more pointed apically. Descrizione. Capo bruno-rossiccio con deboli riflessi verde- sericei dietro gli occhi e sulle guance; superficie liscia, glabra. Labbro testaceo (più scuro nella 9), tetracheto, non molto ampio, ondulato sul davanti, con una breve punta sporgente nel mezzo. Mandibole testacee, bruno-rossicce sui denti, allungate, piegate verso il basso nella loro parte terminale. Palpi labiali e mascellari testacei. Antenne lunghe quasi come il corpo nel g, fino a circa metà delle elitre nella 9; scapo e articoli 2-4 testacei e glabri, articoli 5-11 scuri, finemente e regolarmente pube- scenti. Pronoto appena più lungo che largo, leggermente ristretto all’in- dietro, con lati arrotondati, liscio e glabro, con qualche debole ruga tra- sversale appena accennata in mezzo sul disco; colore bruno-rossiccio come il capo, leggermente più scuro nella parte posteriore. Nella 9 il pronoto appare più scuro, maggiormente squadrato, con massima lar- ghezza intorno alla metà. Proepisterni bruno-verde metallici, lisci e glabri. Elitre del 3 bruno-rossicce, soprattutto alla base e sulle spalle, più scure sul disco, di aspetto un po’ sericeo, con punteggiatura regolare e distanziata, quasi obsoleta nella parte posteriore; disegno elitrale poco definito ma evidente, comprendente un largo arco apicale e una breve fascia trasversa mediana testacei, quasi riassorbiti dal fondo elitrale. Elitre della 9 scure, quasi nero-vellutate, con una macchia testaceo- rossiccia alla base e sul callo omerale, e un punto tondo discale giallo subito dopo la metà. Parti inferiori lisce e glabre anche sui metepisterni, con solo qualche setola bianca eretta sulle coxae anteriori e mediane, e lungo il margine di quelle posteriori. Pezzi sternali e primi sterniti addominali verde- cianescenti, metallici, con qualche riflesso cupreo-dorato; coxae, parti centrali del metasterno, e restanti parti dell'addome testacei. CICINDELIDAE DELLA NUOVA GUINEA 405 Edeago simile a quello di L. fuscilabris Riv., con un collo basale ricurvo, una parte centrale diritta e parallela, e la parte apicale affuso- lata e allungata, con apertura distale molto ampia, e apice appuntito, leggermente ricurvo. Lunghezza: 11-11.5 mm (senza labbro). Holotypus g, allotypus 9 e 5 paratipi (4g3 1%) dell’IRIAN JAYA (Manokwari): Arfak Mts., Siwi, 800 m, IV-V.1928, E. Mayr, in collez. ZMB (due paratipi ora in mia collezione). L’olotipo reca inoltre un car- tellino a matita con l’indicazione « M. Siwi, 26.4.28 ». Derivatio nominis. Il nome allude alla collocazione geo- grafica nettamente occidentale (Vogelkop) di questa specie, apparte- nente ad un gruppo (quello di L. orientalis) prevalentemente a distri- buzione centro-orientale. Discussione. I metepisterni lisci e glabri fanno subito ac- costare questa specie al gruppo di fuscilabris (che è però più grande e scura) e di orientalis. In un primo momento avevo anzi attribuito gli esemplari in questione proprio a quest’ultima specie, pensando di poter spiegare la loro provenienza, così stranamente occidentale, con qualche errore di cartellino. Ernst Mayr, in effetti, risulta aver visitato nel gen- naio 1929 anche la Papua New Guinea [Saruwaged Mts., dove raccolse un esemplare di Polyrhanis ancorifera (W.H.)], e poiché tra il materiale etichettato « Arfakgeb., Siwi» ho reperito pure due esemplari di Poly- rhanis barbata (W.H.), anch’essi abnormemente occidentali rispetto al- l’areale conosciuto della specie, pensare ad un errore è stata cosa del tutto naturale. Tuttavia l’autorità del raccoglitore, il fatto che nella stessa località egli abbia catturato anche un g di L. latreillei (specie ti- picamente occidentale), il fatto altresì che nello stesso periodo egli abbia visitato altre località prossime al Vogelkop (Wandammen, Wasior, Wandiwoi), mi hanno indotto ad approfondire la questione: e in effetti l’esame dell’edeago, assolutamente identico in tutti i Sg disponibili, e nettamente diverso da quello di L. orientalis, mi ha convinto che ci troviamo di fronte, ancora una volta, ad un’entità sistematica nuova, gravitante (al pari di fuscilabris e di longidentis) attorno a orientalis, a formare un piccolo gruppo di specie di cui solo maggiori materiali po- tranno chiarire in futuro i reciproci esatti rapporti tassonomici. 406 F. CASSOLA 81. Leptognatha (s. str.) robusta Rivalier (figg. 26h, 28c) Leptognatha robusta RIVALIER 1972, Ann. Soc. ent. Fr. (N.S.) 8, p. 303 [« N.E. New Guinea, East Highlands, Kundiawa »]. A questa specie, descritta anch’essa solo sulla base di 4 gg (due di Kundiawa e due di Goilala), attribuisco due ulteriori gg di Karimui che, al confronto, sono risultati perfettamente conformi ai paratipi da me visti. Un altro 3, recante un’etichetta incomprensibile, appare invece un po’ diverso, più grande e più scuro, con labbro più ampio e pressoché semicircolare, con pronoto meno fortemente striato trasversalmente, e con l’edeago maggiormente ricurvo all’apice; tale esemplare risulta co- munque esser già stato visto da E. Rivalier, e da lui attribuito a questa specie. In questo sesso è da segnalare la forma del secondo dente interno della mandibola sinistra, che appare allungato e leggermente rivolto in alto. Della stessa località sopra citata (Karimui) ho potuto esaminare anche una 9, che considero senz’altro come la 2 di robusta, pur aste- nendomi opportunamente dal designarla come allotipo. Tale esemplare appare nettamente più grande di una @ di orzentalis d’identica prove- nienza, e presenta inoltre un pronoto più allungato, a lati subparalleli, distintamente striato. Del tutto conforme è risultata anche una @ di Goroka, nera, grande, recante però un infimo puntino giallo sul disco, raddoppiato sul margine da una macchietta ancor più piccola; manca qualsiasi accenno ad una lunula apicale, e la spalla appare particolar- mente sporgente e affilata, appena leggermente schiarita sotto l’orlo della cresta. Materiale esaminato: 7 esemplari. PAPUA NEW GUINEA. East Highlands: Kundiawa, 31.XII.1964-1.I1.1965, J. Sedlacek, 1g mp (paratypus). Goroka, III.1974, H. Ohlmus, 1 £ pPIK. Karimui, III.1973, at light, R. Hornabrook, 1g 1rz, 164 19 nmw. - Central Pro- vince: Owen Stanley Range, Goilala: Loloipa, 16-30.1.1958, W.W. Brandt, 13 BBM (paratypus). ro imarersialag aiNcek@Ca 223 (0) Ie nz 82. Leptognatha (s. str.) fasciata Rivalier Leptognatha fasciata RivaLieR 1972, Ann. Soc. ent. Fr. (N.S.) 8, p. 303 [« New- Guinea, N.E., Wau»]. Specie descritta sulla base di un’unica 9, da me esaminata. Per confronto con questa, attribuisco a L. fasciata anche altri tre esemplari (tutti 29), di cui 2 provenienti da località non lontana da quella tipica CICINDELIDAE DELLA NUOVA GUINEA 407 (Mt. Missim) e uno raccolto in una località leggermente più settentrio- nale. È da osservare che in due di questi esemplari la fascia trasversa appare un po’ più larga che nel tipo, leggermente obliqua all’indietro e verso l’esterno; nel terzo esemplare è invece perfettamente conforme al tipo, così come figurato da RivaLieR (1972). In tutti è ben delineata la lunula apicale. Il g di questa specie resta per il momento sconosciuto. Materiale esaminato: 4 esemplari. PAPUA NEW GUINEA. Madang: Budemu, Finisterre Mts., 4000 ft, 15-24.X.1964, M.E. Bacchus, 1 9 BMNH. - Morobe: Wau, 1200 m, 7-16.XII.1961, 1 9 BBM (holotypus). Mt. Missim, 1600 m, 6.11.1979, J.H. Sedlacek, 19 Fc; 1300 m, II.1979, J. Sedlacek, 1 9 Js. 83. Leptognatha (s. str.) hornabrooki n.sp. (fig. 30) Diagnosis. Smaller than L. orientalis Riv., with a bulky squater abdomen; elytra convex, black, apically sinuated inwardly, with velvety reflections, devoid of white markings. Labrum short, black, subtriangular-shaped; antennae black, the last four joints testa- ceous. Underside golden-green. 3 unknown. Descrizione. Capo scuro, liscio e glabro, con riflessi verde- metallici su guance, clipeo e base delle antenne. Labbro nero, lucido, tetracheto, di forma subtriangolare, con un dente brevemente carenato sporgente nel mezzo. Mandibole bruno scure, più chiare alla base, leg- germente rufescenti all’apice dei denti, piegate verso il basso dopo la metà. Palpi mascellari bruno-metallici, labiali testacei con ultimo arti- colo bruno scuro. Scapo bruno scuro con riflessi verde metallici sul da- vanti; articoli 2-4 delle antenne scuri, lucidi, pressoché glabri; articoli 5-11 opachi, finemente e regolarmente pubescenti, di color nero i primi tre, testacei gli ultimi quattro. Pronoto un po’ più lungo che largo, con lati arrotondati, distinta- mente schiacciato sul disco, dello stesso colore del capo, liscio e glabro, leggermente striato trasversalmente. Proepisterni verde-metallici, lisci e glabri. Elitre convesse, pressoché nere, con riflessi vellutati, bruno più chiare al di sotto della spalla, del tutto prive di disegno elitrale; callo omerale dotato di una carena affilata, angolo apicale alquanto smargi- nato all’indentro. Epipleure testacee. 408 F. CASSOLA Fig. 30 - Leptognatha (L.) hornabrooki n.sp., holotypus 9: habitus, labbro (a,b). L. (Thylacina) gracilipes Rivalier, paratypus £: habitus, labbro, (c,d). Segmenti di scala: 1mm. CICINDELIDAE DELLA NUOVA GUINEA 409 Parti inferiori e sterniti addominali verde dorato metallici, glabri, solo una fila di setole sul margine delle coxae. Trocanteri testacei; fe- mori clavati, bruno scuri con riflessi verde metallici, pubescenti solo nella loro metà basale; tibie e tarsi bruno scuri, leggermente rufescenti. d sconosciuto. Lunghezza: 9 9.5 mm (senza labbro). Holotypus @ della PAPUA NEW GUINEA (Eastern Highlands): Ka- rimui, III.1973, R. Hornabrook leg., in collez. NmMw. Derivatio nominis. Dedico volentieri questa nuova ina- spettata specie al suo raccoglitore Sig. R. Hornabrook (Wellington, New Zealand), che con molta cortesia mi ha consentito l’esame anche di numerosi altri interessanti esemplari di Cicindelidi provenienti dalle sue raccolte in Nuova Guinea. Discussione. È interessante notare che nella stessa località di Karimui (Eastern Highlands), R. Hornabrook ha catturato, tutte insieme nel medesimo periodo, ben sei specie diverse di Leptognatha : viridithoracica, orientalis, longidentis, robusta, hornabrooki e velutina (per quest’ultima si veda appresso). A parte la prima e l’ultima, facilmente separabili e riconoscibili, ben quattro di esse appartengono al gruppo di L. orientalis, a metepisterni glabri e lucidi. Sarebbe indubbiamente im- portante, oltre alla cattura di ulteriori esemplari e possibilmente di un 3 di hornabrooki n. sp., l'acquisizione di dati eco-etologici precisi, atti a individuare eventuali differenze di habitat o di nicchia tra le varie specie. Come mi comunica il collega R. Hornabrook, « Karimui is an interesting location, a volcane plateau heavily forested with deeply cut river gorges. All the Leptognatha were I believe taken at night. Some may live in epiphytes on trees but I suspect they live on the sides of the gorges in dense mossy vegetation ». Quanto a L. hornabrooki n. sp., il confronto con 99 di orientalis e robusta d’identica provenienza mostra che essa si distingue nettamente, pur nella generale somiglianza di facies, per le dimensioni più piccole, la forma più tozza e massiccia di elitre e addome, le parti inferiori verde metalliche, la diversa forma del labbro, e il curioso carattere relativo al colore chiaro-testaceo degli ultimi quattro articoli antennali. Quanto a dimensioni, orzentalis occupa una posizione intermedia (assieme a /ongi- dentis e viridithoracica), mentre robusta è nettamente più grande. Mag- giormente simile a hornabrooki, per quanto diversamente colorata, ap- 410 F. CASSOLA pare piuttosto velutina, a causa della forma singolarmente tozza e mas- siccia delle elitre e dell’addome. 84. Leptognatha (s. str.) velutina (Brouerius van Nidek) (fig. 31) Cicindela velutina BROUERIUS VAN NIDEK 1959, Nova Guinea, 10, p. 182 [« Snow Mountains in Central New Guinea »]; Cicindela velutina; DARLINGTON 1962, Bull. Mus. comp. Zool. 126, p. 343; Leptognatha velutina; RIVALIER 1963, Rev. fr. Ent. 30, p. 43. Specie descritta su alcuni esemplari delle Snow Mts. (BROUERIUS van NipEK 1959), caratteristica per il colore bruno-verde cangiante delle elitre, che la situa in un gruppo diverso da quello di tutte le specie sin qui considerate e l’avvicina invece alle tre successive. Per la forma molto massiccia dell'addome ricorda alquanto anche hornabrookt. Previo esame di due paratipi, penso di poterle attribuire, almeno provvisoriamente, anche due 99 delle Eastern Highlands. L’esemplare di Karimui, tuttavia, si differenzia dal paratipo 9 per la colorazione verde (e non bruno-scura) delle parti sternali, e soprattutto per i « cou- pling sulci» molto più accentuati e profondi, formanti una marcata fos- setta al di sotto del callo omerale dell’elitra. Nel paratipo esaminato, invece, i «coupling sulci» sono pressoché assenti. Data l’importanza del carattere, non è da escludere che futuri approfondimenti possano portare a vedervi due specie diverse. Materiale esaminato: 4 esemplari. IRIAN JAYA. Jayawijaya: Snow Mts., Sigi & Lower Mist Camps (BROUERIUS van NipEK 1959); Sigi Camp, 1500 m, Neth. Ind.-Amer. New Guinea Exped., 20-26.11.1939, L.J. Toxopeus, 13 1% iTz (paratipi; sacco interno dell’edeago n. 1283 Rivalier). PAPUA NEW GUINEA. Eastern Highlands: Kainantu, Onerunka, 5.II. 1979, W.G. Ullrich, 19 jw. Karimui, III.1973, R. Hornabrook, 19 Nmw. 85. Leptognatha (s. str.) pseudovelutina n.sp. (fig. 31) Diagnosis. Very similar to L. velutina Br. v. Nidek, with the same green and brown velvety pattern of elytra. Differs from it by having the labrum green coloured at sides, and the second inner tooth of male left mandible much longer and thicker, slightly turned upwards. Legs testaceous. 2 unknown. Descrizione. Capo verde chiaro, qua e là rabbrunito, li- scio, senza scultura visibile. Labbro (g) corto e trasverso, tetracheto, con un dente più pronunciato nel mezzo, di colore testaceo con margini CICINDELIDAE DELLA NUOVA GUINEA 411 laterali verde metallici. Mandibole testacee, con il dente intermedio interno molto sviluppato, più largo degli altri: quello sinistro anche molto più lungo, sorpassante perfino il dente apicale, leggermente ribordato all’estremità, e rivolto all'insù rispetto al piano degli altri denti; quello destro un po’ più corto, largo e piatto. Palpi labiali e mascellari intera- mente testacei. Antenne molto lunghe, oltrepassanti l’intero corpo; Fig. 31 - Leptognatha (L.) velutina (Brouerius van Nidek), paratypus g: habitus, lab- bro e mandibola sinistra, mandibola sinistra (visione laterale) (a,b,c). L. (L.) pseudo- velutina n. sp., holotypus g: habitus, labbro e mandibola sinistra, mandibola sinistra (visione laterale), edeago (d,e,f,g). Segmenti di scala: 1 mm. 412 F. CASSOLA scapo e 2° articolo testacei, articoli 3-4 scuri e annulati all’apice di ros- siccio, articoli 5-11 rufescenti, finemente e regolarmente pubescenti. Pronoto più lungo che largo, a lati subparalleli, liscio e glabro, di color verde sporco più o meno scuro, senza striature evidenti; proepi- sterni lisci e glabri, con riflessi verde-cuprei. Elitre verde-bruno brillanti, di aspetto sericeo e velutinoso un po’ cangiante, con il color bruno-testaceo del fondo affiorante attraverso il verde metallico soprattutto sul disco e nella parte subapicale. Disegno elitrale appena accennato, ridotto ad un punto discale poco visibile. Epipleure testacee. Parti inferiori glabre, verde brillanti con riflessi cuprei e violacei; sterniti addominali più o meno testacei. Zampe lunghe, testacee, con i femori sparsamente pubescenti e più o meno tinti di verde metallico nella loro metà basale; trocanteri testacei. Edeago fusiforme, arcuato, a collo snello, più largo oltre la metà, con apice ottuso leggermente squa- drato. Lunghezza: 3 9,7 mm (senza labbro). Holotypus g della PAPUA NEW GUINEA (Central Province): T'apini (Goilala, Owen Stanley Range), XI.1957, J. Sedlacek leg., in mia col- lezione. Discussione. La specie a prima vista ricorda moltissimo la congenere velutina Br. v. Nidek, e il nome che le assegno intende ap- punto sottolineare questa somiglianza. Paragonata con due paratipi g9 di questa specie, essa ne differisce tuttavia per le dimensioni un po’ ‘minori, per le elitre proporzionalmente più corte rispetto a capo e to- race, per il pronoto più stretto e più liscio, per il labbro meno sinuoso davanti, e soprattutto per la singolare forma del secondo dente interno della mandibola sinistra, che è molto più lungo, ipertrofico, e rivolto all’insù. L’edeago, pur simile, presenta un collo più allungato e più snello. 86. Leptognatha (s. str.) viridimicans (Brouerius van Nidek) (figg. 26d, 28b) Cicindela viridimicans BROUERIUS VAN Nipek 1959, Nova Guinea, 10, p. 183 [« Snow Mountains in Central New Guinea »]; Cicindela viridimicans; DARLINGTON 1962, Bull. Mus. comp. Zool. 126, p. 343; Leptognatha viridimicans; RIVALIER 1963, Rev. fr. Ent. 30, p. 43. Specie descritta su esemplari delle Snow Mts., di cui ho potuto esaminare personalmente una coppia di paratipi. Per confronto con CICINDELIDAE DELLA NUOVA GUINEA 413 essi, le attribuisco anche una @ di Kiunga, che estende l’areale conosciuto della specie anche alla adiacente regione della Papua New Guinea. Il labbro, di forma subtriangolare, è abbastanza simile nei due sessi. L’e- deago, già figurato da RIvALIER (1972), presenta un apice sottile, legger- mente ricurvo all’insù. Materiale esaminato: 3 esemplari. IRIAN Java. Jayawijaya: Snow Mts.: Araucaria, Rattan e Lower Mist Camps (BROUERIUS VAN NipEK 1959); Rattan Camp, 1200 m, Neth. Ind.-Amer. New Guinea Exped., II-III.1939, L.J. Toxopeus, 1g 19 1Tz (paratipi). PAPUA NEW GUINEA. Western Province: Kiunga, Fly River, V.1971, R. Hornabrook, 1 2 NMw. 87. Leptognatha (s. str.) alticola (Brouerius van Nidek) (figg. 26e, 27d) Cicindela alticola BROUERIUS VAN NIDEK 1959, Nova Guinea, 10, p. 183 [« Snow Mountains in Central New Guinea »]; Cicindela alticola; DARLINGTON 1962, Bull. Mus. comp. Zool. 126, p. 343; Leptognatha alticola; RIVALIER 1963, Rev. fr. Ent. 30, p. 43. Specie descritta sulla base di due gg delle Snow Mts., uno dei quali ho potuto esaminare grazie alla cortesia dell’amico Brouerius van Nidek. RIVALIER (1972) ha successivamente fatto conoscere tre 9£ di Wau e una di Popondetta, segnalando che questo sesso, a differenza del 3, possiede un disegno elitrale sviluppato che comprende una mac- chia discale tondeggiante e un largo arco subapicale a forma di virgola. A questi esemplari sono ora da aggiungere alcune altre 99, di cui tre dei dintorni di Wau, mostranti anch’esse un disegno elitrale sviluppato, e una (quella di Daullo Pass, Eastern Highlands) priva invece della macchia discale. Mentre su quest’ultima risulta incollata per errore la testa di un g, l’esame delle altre ha consentito di evidenziarne la forma del labbro (di cui RIVALIER non fa parola): questo appare praticamente triangolare, a lati pressoché diritti, molto diverso quindi dal labbro del paratipo g. Non resta che attendere di poter disporre di maggiori ma- teriali per stabilire se queste differenze siano o meno esclusivamente sessuali. L. alticola si conferma comunque specie di altitudine. Materiale esaminato: 5 esemplari. IRIAN JAYA. Jayawijaya: Snow Mts., Top Camp, 2100 m, Neth. Ind.-Amer. New Guinea Exped., 22.1.1939, 1g iTz (paratypus; sacco interno dell’edeago n. 1281 Rivalier). PAPUA NEW GUINEA. Eastern Highlands: Daullo Pass, 3000 m, 9.X.1975, at light, R. Hornabrook, 1 9NMw.- Morobe: Wau (RIVALIER 1972); 1700-1800 m, 27.X11.1962, J. & M. Sedlacek, 1%9 mp. Edie Creek, X.1973, at light, 19 rc. Mt. Kaindi, 2350 m, 25.XI.1971, at light, B.S. Cheary, 19 ws. - Northern Province: Popondetta (RIVALIER 1972). 414 F. CASSOLA 88. Leptognatha (s. str.) curvidentis n.sp. (fig. 32) Diagnosis. A small Leptognatha with head and thorax dull green, elytra velvety brown-green, and legs testaceous; second inner tooth of mandibles turned backwards after middle. Labrum short; aedeagus narrow, straight, enlarged after middle, and apically blunted. 2 unknown. Descrizione. Capo liscio, privo di scultura visibile, di color verde poco splendente. Labbro (3) corto e trasverso, tetracheto, testaceo, con deboli riflessi verde metallici presso l’angolo esterno da ciascun lato. Mandibole testacee, un po’ più scure all’interno, quasi non curvate verso il basso, munite all’interno di tre denti oltre quello apicale, di cui il primo appuntito e diritto, molto accostato a quello apicale, il secondo più largo e fortemente arcuato all’indietro, il terzo più breve. Palpi la- biali e mascellari sottili e allungati, testacei, più scuri all’estremita del- l’ultimo articolo. Antenne sottili, lunghe più del corpo; articoli 1-4 testacei e glabri, articoli 5-11 rufescenti (più scuri quelli dal 5° al 7°) e finemente pubescenti. Pronoto verde poco brillante, glabro, liscio con qualche lievissima increspatura trasversale, alquanto convesso e bombato sul disco, con solchi anteriore e posteriore ben impressi e linea longitudinale sottile ma ben disegnata. Lati subparalleli, ristretti all'indietro. Episterni lisci e glabri, verdi con riflessi iridacei. Elitre convesse, piuttosto scure, sericee, di color verde trascolo- ‘rante in marrone-rufescente, con alcune leggere depressioni nella parte postomerale, presso la sutura nel primo terzo, e presso l’angolo apicale; aspetto velutinoso con chiazze che appaiono più scure e rufescenti, e altre che appaiono verdi e più brillanti. Angolo suturale arrotondato al- l’apice. Disegno elitrale costituito da: una lunula omerale lineiforme e poco apparente, dai contorni non ben definiti; una macchia marginale piccola e subtriangolare, parzialmente connessa con altra discale più tondeggiante, situata un po’ più indietro, in modo da formare insieme una sorta di fascia indistinta obliqua, protesa sul disco fino a meno della metà della larghezza dell’elitra; una macchia subapicale, apparentemente non prolungata in lunula. Parti inferiori verde metalliche, con riflessi blu-rameici iridacei e qualche chiazza bruno-testacea lungo le suture tra i vari pezzi meta- sternali, sul metasterno e sull’apice delle coxae. Zampe sottili, piuttosto CICINDELIDAE DELLA NUOVA GUINEA 415 Fig. 32 - Leptognatha (L.) curvidentis n. sp., holotypus 3: habitus, labbro e mandibole, edeago (a,b,c). Segmenti di scala: 1 mm. 416 F. CASSOLA lunghe, con femori fini e non claviformi, interamente testacee; femori sparsamente pubescenti nella meta basale. Edeago stretto e rettilineo, dilatato dopo la metà, con apice ottuso leggermente rivolto all’insù; sacco interno con flagello corto, a forma di virgola, tipico del subgen. Leptognatha s. str.. Lunghezza: 43° 9 mm (senza labbro). Holotypus g della pAPUA NEW GUINEA (Morobe): Kuper Range, 40 km SE of Salamaoua, 24.1.1969, J.H. Sedlacek, in mia collezione. Derivatio nominis. Il nome della specie allude alla ca- ratteristica forma del secondo dente interno della mandibola (soprattutto di quella sinistra). Discussione. Laspecie si pone quasi a cerniera tra il subgen. Leptognatha s. str. e il subgen. Thylacina Rivalier, a causa della forma allungata e rettilinea dell’edeago; l’habitus generale, il tipo di disegno elitrale, e la struttura del sacco interno dell’edeago inducono tuttavia a situarla nel sottogenere tipico. L’aspetto velutinoso-cangiante delle eli- tre, a chiazze marroni alternate a zone viridescenti, ricorda molto le congeneri velutina e pseudovelutina, dalle quali tuttavia la nuova specie si discosta nettamente per le minori dimensioni, per la ben diversa forma dell’edeago, e per il singolare carattere relativo al secondo dente interno della mandibola. 89. Leptognatha (s. str.) papua n. sp. (fig. 33) Diagnosis. A very small species, metallic olive-green, with the brown-testaceous ground colour more or less shining through. 9 with darker elytra behind the front third; a very large, semi-oval, trans- verse band after the middle, nearly reaching the suture. Labrum, palpi and legs testaceous; second inner tooth of mandibles much longer than others. Descrizione. Capo verde chiaro, appena rufescente sul collo; scultura finissima, quasi liscia, con qualche debole ruga sulle orbite. Labbro testaceo, tetracheto, con margine anteriore tridentato, il dente interno un po’ sporgente, più avanzato nella 9. Mandibole te- stacee, lunghe e sottili, fortemente ricurve verso il basso dopo la metà, munite all’interno di tre denti oltre quello apicale, sottili e appuntiti, di cui quello intermedio nettamente più lungo degli altri, quasi così lungo come quello apicale. Palpi labiali e mascellari sottili e allungati, CICINDELIDAE DELLA NUOVA GUINEA 417 Fig. 33 - Leptognatha (L.) papua n. sp., paratypus g: habitus, labbro e mandibola sinistra, edeago (a,b,c); allotypus 9: elitra, labbro (d,e). Segmenti di scala: 1 mm. Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LKXKXXVI 27 418 F. CASSOLA interamente testacei. Antenne più lunghe del corpo nel 3, lunghe come il corpo nella 9; scapo e articoli 2-4 bruno-testacei più o meno scuri; articoli 5-11 scuri quasi neri, leggermente più rufescenti quelli terminali, finemente e regolarmente pubescenti. Pronoto appena più lungo che largo, con margini laterali un po’ arrotondati, paralleli nel mezzo; solchi trasversali e longitudinale ben evidenti. Scultura finissima con deboli rughe trasversali. Colore come il capo, verde chiaro; superficie interamente glabra. Proepisterni dello stesso colore, brillanti, interamente lisci e glabri. Elitre subparallele, un po’ allargate dietro, con tre depressioni poco profonde, di cui una postomerale, una suturale nel terzo anteriore, e una discale intorno alla metà, particolarmente evidenti — soprattutto quella suturale — nella 9. Scultura fine e regolare, con punti piccoli e regolarmente distanziati, quasi obsoleti verso l’estremità apicale. Colore verde-oliva nel g, leggermente cianescente, trascolorante in bruno- testaceo soprattutto alla base, lungo la sutura, e verso l’apice, di appa- renza un po’ sericea e cangiante; 9 più scura a partire dal primo terzo, con riflessi cianescenti o violetti. Epipleure giallo-testacee. Disegno eli- trale costituito nei gf da un punto poco accennato sul callo omerale, e da un arco apicale poco distinto; nelle 9£ il punto omerale è un po’ allungato a virgola, l’arco apicale è più evidente anche se sottile, e inoltre esiste una grande macchia discale che occupa quasi tutta la seconda metà dell’elitra, di forma semiovalare, molto larga sul margine, un po’ ri- stretta verso la sutura, con i contorni poco nettamente delimitati. Parti inferiori bruno-testacee, blu-violette lateralmente, intera- mente glabre; sterniti addominali bruni, più scuri e metallici nelle 99. Trocanteri, coxae e zampe testacei, appena scuriti all’apice dei segmenti; femori delle 99 scuriti nella loro metà basale. Edeago piccolo, arcuato e affusolato, con apice ottuso e arrotondato. Sacco interno del tipo Leptognatha s. str., relativamente voluminoso, con flagello atrofico a forma di virgola. Lunghezza: gg 7.5-8 mm, 99 8.5-9 mm (senza labbro). Holotypus g e due paratipi SQ della PAPUA NEW GUINEA (Western Province): Fly River, 550 m, V.1978, J.H. Sedlacek; allotypus 2 pure del Fly River, Olsobip, 400 m, 26.VIII.1969, J. & M. Sedlacek leg.. Olotipo e paratipo 2 in mia collezione, allotipo in collezione BBM, pa- ratipo g in collezione Js. CICINDELIDAE DELLA NUOVA GUINEA 419 Discussione. Specie inconfondibile per il colore e le pic- cole dimensioni, nonché per la singolare grande macchia discale che orna l’elitra della 9, e che costituisce a quanto pare una caratteristica di questo sesso soltanto. Anche il labbro a margine anteriore tridentato e sagomato stacca nettamente questa specie da quelle finora conosciute. Anche se le piccole dimensioni corporee sembrerebbero accostare la specie al subgen. Thylacina Rivalier, la forma dell’edeago e del flagello del suo sacco interno ne impone l’attribuzione al subgen. Leptognatha S. Str.. 90. Leptognatha (s. str.) septentrionalis n.sp. (fig. 34) Diagnosis. A small Leptognatha, very similar to the preceding species, green-cyaneous with the brown ground colour shining through here and there; £ blue-violet coloured, with a large roundish discal spot near the middle of side margin. Legs testaceous-yellow, basally darkened in the 9. Labrum shorter, slightly tri-dentate. Descrizione. Capo leggermente ristretto all’indietro, di color verde-oliva un po’ dorato, con riflessi cianescenti ai lati e sulle guance, più vivi nella 9, quest’ultima con forti riflessi violetti sul vertice tra gli occhi; scultura finissima, qualche debole ruga sul vertice e presso le orbite. Labbro testaceo, tetracheto, con margine anteriore sinuoso e un piccolo dente sporgente nel mezzo, più appuntito nella 9. Mandibole testacee, lunghe e sottili, fortemente ricurve in basso oltre la metà, munite all’interno di tre denti sottili e appuntiti, di cui quello intermedio appena più lungo del primo. Palpi labiali e mascellari sottili e allungati, interamente testaceo-chiari. Antenne più lunghe del corpo nel g (nel- l’unica 9 sono rotte); scapo testaceo, articoli 2-4 bruni con riflessi vio- lacei, articoli 5-11 bruno-rufescenti, finemente e regolarmente pube- scenti. Pronoto appena più lungo che largo, a margini leggermente arro- tondati; solchi trasversali e longitudinale ben evidenti. Scultura finis- sima, con deboli rughe trasversali. Colore come il capo, verde con ri- flessi dorati e violacei, maggiormente cianescente nella 9. Superficie interamente glabra. Proepisterni dello stesso colore, lisci e glabri. Elitre subparallele, un po’ più larghe all’indietro, con tre depres- sioni poco profonde, come nella specie precedente. Scultura fine e re- golare, con punti piccoli e distanziati, quasi obsoleti all’indietro. Colore 420 F. CASSOLA Fig. 34 - Leptognatha (L.) septentrionalis n. sp., holotypus g: habitus, labbro e man- dibola sinistra, edeago (a,b,c); allotypus 9: elitra sinistra, labbro (d,e). Segmenti di scala: 1 mm. verde-oliva un po’ cianescente, trascolorante in bruno-testaceo soprat- tutto alla base e presso la sutura, di apparenza sericea e cangiante; 9 blu-violetta su quasi tutta la superficie, d’aspetto ugualmente sericeo. Epipleure giallo-testacee. Disegno elitrale costituito nei gg da un punto poco accennato sul callo omerale e da un arco apicale poco distinto; nella £ il punto omerale è leggermente allungato a virgola lungo la spalla, CICINDELIDAE DELLA NUOVA GUINEA 421 l’arco apicale è più largo ed evidente, ed esiste inoltre una macchia bianca tondeggiante sul disco, sita subito dopo la metà tra il bordo e il centro dell’elitra. Parti inferiori blu-violette, interamente glabre; sterniti addominali bruno scuri. Coxae, trocanteri e zampe testacei, con femori, tibie e tarsi appena rabbruniti all’estremità distale; femori della 9 scuriti in tutta la loro metà distale. Edeago piccolo, affusolato ed arcuato, con apice ottuso leggermente rivolto all’insù; per il resto molto simile a quello della specie precedente. Lunghezza: gg 7-7.5 mm, 2 8 mm (senza labbro). Holotypus 3 e allotypus @ dell’IRIAN jaya (Jayapura): Hollandia, 1948, W. Stuber, in collez. BMNH; paratypus g della PAPUA NEW GUINEA (East Sepik): Torricelli Mts., sea falls near Afua, 1700 ft, 1939, P.G. Moore, in mia collezione. Discussione. Specie molto simile alla precedente, di cui potrebbe anche costituire una razza geografica a distribuzione più set- tentrionale (donde il nome che per essa propongo). Preferisco tuttavia considerarla per ora una specie distinta, almeno provvisoriamente, in considerazione soprattutto della diversa colorazione, delle dimensioni un po’ minori, del disegno elitrale della 9, della forma differente del labbro e del secondo dente interno della mandibola sinistra, e del colore dei femori della 9 che in questa specie sono scuriti distalmente, mentre in L. papua lo sono nella parte basale. Sarà interessante il reperimento di ulteriori materiali, in modo da accertare la distribuzione e la varia- bilità delle varie popolazioni, e stabilire così definitivamente il loro re- ciproco status. 91. Leptognatha (Thylacina) rudolfbennigseni (W. Horn) (fig. 35e,f) Cicindela Rudolf-Bennigseni Horn 1912, Ent. Mitteil. I, p. 306 [« Sattelberg (Neuguinea) »]; Cicindela rudolf-bennigseni; DARLINGTON 1962, Bull. Mus. comp. Zool. 126, p. 343; Leptognatha (Thylacina) Rudolf-Bennigseni; RIVALIER 1963, Rev. fr. Ent. 30, p. 43. Di questa specie resta noto finora solo l’olotipo g, raccolto dal von Bennigsen a Sattelberg, nella Huon Peninsula. Gli esemplari delle Snow Mts. ad essa attribuiti da BROUERIUS VAN NIDEK (1959) apparten- gono infatti, come sotto dirò, ad altra e nuova specie. L’esame dell’e- deago dell’olotipo ha confermato l’appartenenza di rudolfbennigseni al 422 F. CASSOLA subgen. Thylacina Rivalier, pur non potendo essa costituirne piu il generotipo data l’errata identificazione, or ora accennata, dell’esemplare sul quale RivaLIER (1963) si era basato per descrivere il sottogenere. Per una migliore comprensione della specie, fornisco comunque ora il disegno del labbro e del caratteristico edeago. L’insetto si presenta di un color nero-verdastro quasi opaco, con zampe, labbro e articoli 1-4 delle antenne testacei. Anche gli sterniti addominali e le parti inferiori sono in massima parte testacei. Materiale esaminato: 1 esemplare (olotipo unico). PAPUA NEW GUINEA. Morobe: Sattelberg, Huon Peninsula, von Bennigsen, 1g DEI (holotypus). 92. Leptognatha (Thylacina) fraudulenta n. sp. (fig. 35a-d) Cicindela rudolfbennigseni W.H.; BrouveRIUs van NIpEK 1959, Nova Guinea 10, p. 184. Diagnosis. Very similar to the preceding species, but larger, metallic green, with the brown ground colour shining through on elytra. Labrum shorter, aedeagus straighter, less turned downwards apically. © unknown. Descrizione. Capo verde metallico, un po’ dorato soprat- tutto sulle guance; gola testacea. Labbro testaceo, tetracheto, breve e trasverso, a margine anteriore subtriangolare. Mandibole testacee, sot- tili e allungate. Palpi labiali e mascellari lunghi e sottili, interamente testacei. Scapo bruno-testaceo, articoli 2-4 delle antenne più scuri, testacei nella loro metà distale; articoli 5-11 scuri, allungati, finemente e regolarmente pubescenti. Pronoto verde metallico, leggermente scurito presso il margine anteriore, più lungo che largo, a margini laterali debolmente arrotondati; superficie interamente glabra, con poche leggere rughe trasversali irre- golari, e solco longitudinale ben disegnato, di colore più scuro. Pro- episterni verde metallico, leggermente dorati, del tutto lisci e glabri. Elitre allungate, a spalle squadrate e lati paralleli, di color verde metallico, con il color bruno-testaceo del fondo elitrale affiorante qua e là, soprattutto presso la base, lungo la sutura e lungo l’arco apicale. Superficie presentante tre leggere depressioni nella parte postomerale, presso la sutura nel primo terzo, e sul disco intorno alla metà. Disegno elitrale comprendente una lunula omerale completa e allungata, visibile dal disopra solo nell’ultimo tratto, nonché una macchia centrale allun- 423 CICINDELIDAE DELLA NUOVA GUINEA Fig. 35 - Leptognatha (Thylacina) fraudulenta n.sp., holotypus g: habitus, labbro, edeago, sacco interno (a,b,c,d). L. (T.) rudolfbennigseni (W. Horn), holotypus g: lab- bro, edeago (e,f). L. (T.) rivalieri (Brouerius van Nidek), holotypus g: labbro, edeago (g,h). L. (L.) spinilabris Rivalier, paratypus 9: labbro (i). Segmenti di scala: 1 mm. 424 F. CASSOLA gata, leggermente subtriangolare, presso il margine esterno; arco apicale non ben definito, confuso nella generale colorazione testacea della parte apicale delle elitre. Epipleure testacee. Parti inferiori interamente glabre, verde metalliche con qualche riflesso violetto, bruno-testacee nel mezzo; sterniti addominali bruno- testacei, tinti di verde metallico nella parte esterna dei primi tre. Coxae, trocanteri e zampe interamente testacei, leggermente più scuri soltanto gli estremi apici dei femori e delle tibie. Edeago stretto e allungato, quasi rettilineo, leggermente piegato nel mezzo e poi di nuovo presso l’apice (preparato n. 1260 Rivalier). Lunghezza: g 10 mm (senza labbro). Holotypus g dell’IRIAN jaya (Jayawijaya): Snow Mts., Araucaria Camp, 800m, Neth. Ind.-Amer. New Guinea Exped., 10.III.1939, L.J. Toxopeus leg., nella collezione del Dr. C.M.C. Brouerius Van Nidek (1Tz). Un secondo esemplare g, raccolto nella stessa area (Mountain slope above Bernhard Camp), è conservato presso il RNH di Leiden (Olanda), ma non avendolo io potuto esaminare non viene qui desi- gnato come paratipo. Discussione. Entrambi gli esemplari, raccolti durante la Third Archbold Expedition 1938-39 (Toxopeus 1940), sono gli stessi gia determinati da BROUERIUS VAN NIDEK (1959) come Cicindela rudolf- bennigsent W.H. Come tali sono stati di conseguenza considerati anche da RIVALIER (1963), che ha figurato l’edeago dell’attuale olotipo (n. 1260 Rivalier) facendone il generotipo del nuovo sottogenere Thylacina Riv.. Come il confronto con il tipo unico di rudolfbennigseni ha ormai dimo- strato, si tratta in realtà di specie diversa che, qui descritta, dovrebbe ora venire a costituire il nuovo generotipo del sottogenere. Il nome fraudulenta che le assegno intende appunto far riferimento agli equivoci e agli errori di interpretazione cui questa specie ha dato luogo in passato. Il problema dovrebbe essere sottoposto all’esame della Commissione Internazionale di Nomenclatura Zoologica. 93. Leptognatha (Thylacina) sumliniana n.sp. (fig. 36) Diagnosis. Black, small, very similar to L. rudolfbennigseni (W. Horn); differs by having a differently-shaped aedeagus, and a long unidentate labrum much protruding forwards, especially in females. CICINDELIDAE DELLA NUOVA GUINEA 425 Descrizione. Capo liscio, privo di striature, nero con riflessi verdi sulla fronte, sul clipeo, e dietro l’inserzione delle antenne; guance e gola più o meno giallo-testacee. Labbro testaceo, triangolare, con un unico dente centrale appena scurito all’apice, così lungo che largo nel g, allungato a formare una spina molto più lunga, sottile e rivolta all’ingiù all’apice, nella 9; quattro sole setole, di cui due site presso lo stretto bordo laterale della base, e due ai lati del dente mediano, poco avanti alla metà del labbro. La lunghezza del dente mediano è soggetta co- munque ad una certa variabilità. Mandibole lunghe e sottili, giallo- testacee, rabbrunite all’interno, curvate verso il basso nella loro metà distale, e munite all’interno di tre denti oltre quello apicale, lunghi e acuti, bruno-rossicci all’apice. Palpi labiali e mascellari sottili e allun- gati, giallo-testacei, con l’apice dell’ultimo articolo rabbrunito. Antenne sottili, lunghe quanto il corpo nella 9, ancor più allungate nel g; primi quattro articoli bruno-rossicci con riflessi verde metallici, pressoché glabri, con una setola più lunga all’apice dello scapo; articoli 5-11 scuri, finemente e regolarmente pubescenti. Pronoto più lungo che largo, un po’ ristretto in avanti, con lati leg- germente arrotondati, piuttosto piatto sul disco, di color nero opaco con riflessi verdi lungo i bordi esterni. Scultura estremamente fine come sul capo, con qualche lieve increspatura lateralmente e nel mezzo; solco longitudinale evidente, un po’ depresso nella parte posteriore, solchi trasversali poco profondi. Bordi esterni debolmente pubescenti, con radi peli sottili di color bianco. Proepisterni testaceo-rufescenti, più o meno tinti di verde metallico presso le coxae e le suture epipleurali, co- perti da una rada e fine pubescenza bianca eretta. Elitre ampie, a spalle ben evidenti, subparallele, leggermente sva- sate lungo l’arco apicale. Scultura fine e regolare, con punti sottili leg- germente rilevati, evidenti soprattutto nella metà anteriore; tre depres- sioni poco profonde, una postomerale, una sulla sutura nel primo terzo, e una discale intorno alla metà dell’elitra. Colore nero leggermente lu- cente, con qualche debole riflesso verde-violetto. Disegno elitrale ben delineato e costante, comprendente: una lunula omerale allungata e continua, poco discosta dal bordo, più sottile nel mezzo; una macchia mediana marginale, a forma di triangolo molto allungato con la base sul bordo esterno; e una lunula apicale completa fin quasi alla sutura, rimon- tante leggermente sul disco nell’angolo subapicale. Epipleure testacee. Parti inferiori glabre, testacee, più o meno rabbrunite o tinte di verde metallico nel mezzo e lungo i primi sterniti addominali, talvolta 426 F, CASSOLA Fig. 36 - Leptognatha (Thylacina) sumliniana n.sp.. paratypus g: habitus, labbro, edeago (a,b,d); paratypus 9: labbro (c). Segmenti di scala: 1 mm. CICINDELIDAE DELLA NUOVA GUINEA 427 anche sui metepisterni. Coxae, trocanteri e parti inferiori dei femori testacei; tibie, tarsi e parti superiori dei femori più o meno tinti di bruno metallico. Femori sparsamente pubescenti nella loro metà basale; una fine pubescenza anche sulle coxae anteriori e mediane. Edeago sottile, regolarmente arcuato, con apice allungato in un becco ricurvo rivolto all’ingiù; sacco interno (visto per trasparenza) del tipo Thylacina, con flagello sviluppato e allungato fin verso l'estremità. Lunghezza: gg 8-9 mm, 99 9-9.5 mm (senza labbro). Holotypus 3, allotypus 9 e 9 paratipi (4 gg 5 99) della PAPUA NEW GUINEA (Western Province): Fly River, Olsobip, 400-600 m, VIII.1969, J. Sedlacek leg.; altri 9 paratipi (733 2 99) pure di Olsobip, 400 m, 26.VIII.1969, J. & M. Sedlacek leg.. Inoltre un ulteriore paratipo 3 risulta catturato sull’Upper Fly River nel 1972, una 2 nel 1974 (Fly River, 900 m), e un’altra 9 nel 1978 (Fly River, 600 m, J. Sedlacek). Olotipo, allotipo e 11 paratipi al BBM, gli altri paratipi distribuiti come segue: 1g BMNH, 1g pp, 1g ws, 15 2 99 Js, 253 2 2° in mia colle- zione. A Derivatio nominis. La specie è cordialmente dedicata al collega William D. Sumlin (San Antonio, Texas), che mi ha sotto- posto il primo esemplare da me visto (rimasto a lungo l’unico, fino al- l’arrivo del ricco materiale del BBM) e mi ha cortesemente consentito di descrivere la specie. Discussione. L. (T.) sumliniana n. sp. è molto simile alla congenere rudolfbennigseni. Per colore, disegno elitrale, forma delle mandibole e colorazione delle parti inferiori, le due specie sono prati- camente identiche. L. sumliniana si distingue però per la forma più allungata del labbro del ¢ (la 9 di rudolfbennigseni non è nota e non è pertanto possibile fare confronti), per le antenne un po’ più corte (in rudolfbennigseni esse sorpassano di molto la lunghezza del corpo), per i primi quattro articoli delle antenne bruno-scuri anziché testacei, per le zampe anch’esse più scure, e soprattutto per la ben diversa forma dell’edeago (che in rudolfbennigseni è più lungo e diritto, con apice meno incurvato e meno sottile). Dalla specie subito appresso descritta, pure molto simile ed este- riormente quasi indistinguibile, L. swmliniana si differenzia poi per il labbro g meno allungato in avanti, i proepisterni pubescenti, le guance testacee, e la forma del tutto diversa dell’edeago. Si differenzia infine da 428 F. CASSOLA nigrivestis Br. v. Nidek (di cui oltre) per le dimensioni maggiori, la forma delle mandibole e dell’edeago, e per la presenza di una lunula apicale; e da rivalieri Br. v. Nidek (di cui pure vedasi appresso) per la presenza di un disegno elitrale, per la forma del labbro, per il colore nero non velutinoso, nonché, ancora una volta, per il ben caratteristico edeago. 94. Leptognatha (Thylacina) inexspectata n.sp. (fig. 37) Diagnosis. Very similar to rudolfbennigsent and sumliniana, differs from them both by having an extremely elongated labrum, as well as proepisterna glabrous instead of pubescent. Aedeagus also very characteristic, stouter and broader, shortly blunted at apex. £ unknown. Descrizione. Capo liscio, nero, verde dorato sul clipeo, sulle guance, e dietro l’inserzione delle antenne. Labbro testaceo, tetra- cheto, a base triangolare, allungato in avanti a mo’ di spina, in un lun- ghissimo dente centrale, sottile e diritto, incurvato verso il basso verso l'estremità. Mandibole lunghe, incurvate all’ingiù, testacee, scurite al- l’apice e sui denti interni. Palpi labiali e mascellari allungati e sottili, giallo-testacei, con l’apice dell’ultimo articolo rabbrunito. Antenne come nella precedente specie, con i primi quattro articoli bruno-rossicci e glabri, gli altri articoli scuri e finemente pubescenti. Pronoto più lungo che largo, un po’ ristretto in avanti, a lati arro- tondati, completamente glabro, scuro con qualche riflesso verde sui bordi laterali. Episterni completamente glabri, testacei, brevemente verde dorati presso le coxae e, più debolmente, presso la sutura notopleurale. Elitre ampie, a spalle ben evidenti, subparallele, di color nero lu- cente, con le tre depressioni descritte per la precedente specie. Disegno elitrale identico a questa. Epipleure testacee. Parti inferiori glabre, testacee, un po’ rabbrunite nel mezzo e sui primi sterniti addominali, verde dorate lateralmente e parzialmente an- che sugli episterni; coxae testacee, quelle anteriori e mediane pubescenti. Trocanteri testacei; femori più o meno scuriti, leggermente verde me- tallici, pubescenti nella loro metà basale; tibie e tarsi parzialmente te- stacei, più o meno tinti di bruno metallico. Edeago piuttosto massiccio, leggermente sinuoso, terminante al- l'apice in un breve becco ottuso. Lunghezza: gg 8-8.5 mm (senza labbro). CICINDELIDAE DELLA NUOVA GUINEA 429 Fig. 37 - Leptognatha (Thylacina) inexspectata n.sp., paratypus g: habitus, labbro, edeago (a,b,c). L. (T.) spinilabris Rivalier, paratypus £: habitus (d). Segmenti di scala: 1 mm. 430 F. CASSOLA Holotypus g e due paratipi gj della PAPUA NEW GUINEA (Western Province): Fly River, Olsobip, 400-600 m, VIII.1969, J. Sedlacek leg., in coll. BBM; un ulteriore paratipo g pure di Olsobip, 400 m, 26.VIII. 1969, J. & M. Sedlacek leg., in mia collezione. Discussione. Apparentemente raccolta insieme a L. sum- liniana nella stessa località, e con quella confusa insieme nella stessa serie di esemplari, la nuova specie qui descritta si è evidenziata solo al- l’esame dell’edeago, rappresentando per me una notevole sorpresa (donde il nome di inexspectata che le assegno). Il carattere relativo al labbro, che inizialmente avevo creduto di dover assegnare ad una semplice variabilità nell’ambito di suwmlimiana, si è confermato, all'esame del- l’edeago, di importanza specifica, e permette da solo di separare imme- diatamente la specie. Lo stesso dicasi del carattere relativo alla pube- scenza dei proepisterni, del tutto assente in zmexspectata, evidente anche se sparsa in sumliniana. La ben diversa forma dell’edeago permette poi una sicura identificazione dei gg. Qualche perplessità può restare solo per le 99, data la lunghezza pressappoco uguale del labbro. Quelle della serie di Olsobip le ho as- segnate comunque tutte a sumliniana, basandomi sulla pubescenza dei proepisterni e sul colore testaceo delle guance e della gola. Stranamente, pertanto, non sembra esservi nella serie nessuna 9 assegnabile a inexspectata, e resta quindi da vedere quale forma possa avere in que- sta specie il labbro della 9 (se cioè sia più allungato di quello del g, o simile a questo). Restano anche da accertare, con appropriate ricerche -sul campo, eventuali differenze di habitat o di nicchia tra le due specie, simpatriche ed esteriormente così simili. 95. Leptognatha (Thylacina) gracilipes Rivalier (fig. 30) Leptognatha gracilipes RIVALIER 1972, Ann. Soc. ent. Fr. (N.S.) 8, p. 304 [« West New Guinea, Bokondini, 40 km N of Baliene Val. »]. Specie descritta sulla base di due sole 99, una delle quali da me esaminata. Le elitre appaiono molto lunghe in rapporto a capo e torace, misurando circa il doppio di questi messi insieme (senza tener conto del labbro). La gracilità delle appendici e della parte anteriore del corpo, nonché la colorazione largamente testacea delle parti sternali, mi in- duce a credere, pur senza poterne avere la certezza (data l’assenza di un g), che la specie appartenga al subgen. Thylacina. La località di pro- venienza — erroneamente indicata da RIvaLIER (1972), forse per un er- CICINDELIDAE DELLA NUOVA GUINEA 431 rore di stampa, come « Baliene Val. » — va rettificata in « Baliem Valley », come leggesi nel cartellino dell’insetto, e si situa dunque nella regione delle Snow Mountains. Materiale esaminato: 1 esemplare (paratipo). IRIAN JAYA. Jayawijaya: Bokondini, 40 km N of Baliem Valley, 1300 m, 16-23. XI.1961, malaise trap, 19 MP (paratypus). 96. Leptognatha (Thylacina) nigrivestis (Brouerius van Nidek) (fig. 38) Cicindela nigrivestis BROUERIUS VAN NIpDEK 1959, Nova Guinea 10, p. 184 [«Snow Mountains in Central New Guinea »]; Cicindela nigrivestis; DARLINGTON 1962, Bull. Mus. comp. Zool. 126, p. 343; Leptognatha (Thylacina) nigrivestis; RIVALIER 1963, Rev. fr. Ent. 30, p. 43. Piccola specie, descritta su 4 esemplari delle Snow Mts. (Bernhard, Araucaria & Rattan Camps) (BrouERIUS van NIDEK 1959), e mai più ripresa in seguito. Personalmente ne ho potuto esaminare un paratipo 4g (edeago n. 1284 Rivalier), e ad integrazione della descrizione originale fornisco qui il disegno dell’edeago e del labbro, nonché quello delle mandibole, che almeno in questo sesso presentano l’insolito carattere di un solo dente interno, situato un po’ più avanti della metà. Il disegno elitrale manca di lunula apicale. Materiale esaminato: 1 esemplare (paratipo). IRIAN JAYA. Jayawijaya: Snow Mts., Mountain slope above Bernhard Camp, 750m, Neth. Ind.-Amer. New Guinea Exped., III.1939, L.J. Toxopeus, 13 ITZ (paratypus). 97. Leptognatha (Thylacina) rivalieri (Brouerius van Nidek) (fig. 35g,h) Cicindela rivalieri BROUERIUS VAN NIDEK 1960, Ent. Mitt. zool. Staatinst. u. Zool. Mus. Hamburg 24, p. 109 [« Zentral-Neu-Guinea »]; Leptognatha (Thylacina) Rivalieri; RivaLier 1963, Rev. fr. Ent. 30, p. 43. Specie d’imprecisata provenienza, nota finora solo attraverso l’olo- tipo g. Il cartellino di località dell'esemplare, da me esaminato, mostra comunque che trattasi dell’Irian Jaya (cioè dell'ex Nuova Guinea Olan- dese). DARLINGTON (1962) ha omesso di includere la specie nel suo ca- talogo. Ad integrazione della descrizione di BROUERIUS vAN NIDEK (1959), fornisco il disegno del labbro (più breve e trasverso che in nzgrivestzs) e dell’edeago. Quest'ultimo è dello stesso tipo di quello di mgrivestis, con un orlo apicale piuttosto largo, brevemente ricurvo sul lato sinistro, 432 F. CASSOLA e situa queste due specie, nonché quella ora appresso descritta, in un gruppo a sé stante. L. rivalieri è pressoché priva di disegno elitrale, e presenta un colore nero particolarmente vellutato. Materiale esaminato: 1 esemplare (olotipo unico). IRIAN JAYA. « Ned. Nw. Guinea, native coll. », 1g ITz (holotypus) (edeago n. 1293 Rivalier). Fig. 38 - Leptognatha (Thylacina) nigrivestis (Brouerius van Nidek), paratypus ¢: habitus, labbro e mandibole, edeago (a,b,c). Segmenti di scala: 1 mm. CICINDELIDAE DELLA NUOVA GUINEA 433 98. Leptognatha (Thylacina) bishopi n.sp. (fig. 39) Diagnosis. A close relative of the preceding species, but slightly smaller, metallic green coloured with the brown-rufous ground colour shining through on elytra; labrum subtriangular, somewhat in- termediate between those of mgrivestis and rivalieri. Aedeagus long, slender, apically ending into a roundish curved rim. £ unknown. Descrizione. Capo bruno più o meno scuro, con forti ri- flessi verdi specialmente sul clipeo, sulle guance e dietro l’inserzione delle antenne. Labbro testaceo, tetracheto, più largo che lungo, di forma subtriangolare. Mandibole allungate e sottili, ricurve verso il basso dopo la metà, testacee, lievemente scurite all’apice e sui denti interni. Palpi labiali e mascellari sottili e allungati, interamente testacei. Articoli 1-4 delle antenne bruno-testacei, glabri; articoli 5-11 bruni, finemente e regolarmente pubescenti. Pronoto bruno-verde con riflessi metallici, glabro, ristretto in a- vanti, a margini laterali arrotondati. Proepisterni bruno-verdi più o meno scuri, leggermente cianescenti presso le coxae e lungo il solco posteriore, interamente glabri. Elitre brune, più o meno scure, con riflessi verdi splendenti sparsi sulla superficie; subparallele, tre leggere depressioni come nelle prece- denti specie, oltre ad una quarta depressione appena accennata all’in- terno dell'angolo subapicale. Disegno elitrale simile alle precedenti specie, con una lunula omerale sottile e diritta, una breve linea marginale nel mezzo, e un arco preapicale poco definito nei suoi contorni. Epi- pleure testacee. Parti inferiori bruno-testacee più o meno scure, con riflessi verde- dorati o verde-cianescenti nel mezzo, ai margini dei primi sterniti, e sugli episterni. Superficie interamente glabra, solo qualche pubescenza sulle coxae anteriori e mediane. Coxae, trocanteri e zampe testacei, ap- pena più scuri i femori e l’apice dei segmenti. Edeago molto caratteristico, allungato e sottile, quasi diritto, appena sinuoso sul lato dorsale, ritorto distalmente verso il dorso, e terminante in un largo orlo spatolato e tondeggiante, brevemente ricurvo sul lato sinistro. Lunghezza: gg 8-8.2 mm (senza labbro). Holotypus g e un paratypus g della PAPUA NEW GUINEA (Western Province): Fly River, Olsobip, 400 m, 26.VIII.1969, J. & M. Sedlacek leg.; holotypus in collez. BBM, paratypus in mia collezione. Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXVI 28 434 F. CASSOLA Fig. 39 - Leptognatha (Thylacina) bishopi n. sp., paratypus g: habitus, labbro, edeago, apice dell’edeago (visione dorsale) (a,b,c,d). Segmenti di scala: 1 mm. CICINDELIDAE DELLA NUOVA GUINEA 435 Derivatio nominis. Dedico volentieri questa interessante inaspettata nuova specie al Bernice P. Bishop Museum di Honolulu (Hawaii, USA), in riconoscimento dell’importanza dei materiali affi- datimi in studio, nonché del grande contributo dato da questa istitu- zione alla conoscenza della fauna entomologica della Nuova Guinea in generale. Discussione. L.(7.) bishopi n. sp. — simpatrica con le con- generi sumliniana e inexspectata, più sopra descritte — è facilmente se- parabile per il colore verdastro più o meno trascolorante in bruno- rufescente, per la forma del labbro (molto più breve rispetto a quello delle due specie ora menzionate), e per le caratteristiche dell’edeago. Queste ultime avvicinano bishopi piuttosto a mnigrivestis e a rivalieri, che però sono nero-scure, e hanno un labbro rispettivamente più lungo e più corto. Per il colore del corpo la nuova specie ricorda anche, nel- l'ambito del sottogenere, fraudulenta mihi, più sopra descritta, che è però più grande e più verde, e presenta inoltre un edeago di tipo ben differente. 99. Leptognatha (Thylacina) spinilabris Rivalier (figg. 351, 37d) Leptognatha spinilabris RivaLieR 1972, Ann. Soc. ent. Fr. (N.S.) 8, p. 305 [« New-Guinea Neth., Waris »]. Specie nota finora soltanto attraverso sette 99 provenienti dal nord della Nuova Guinea (quattro da Waris e tre da Bodem). Pur essendo ancora sconosciuto il g, l'esame di un paratipo mi convince, data la facies generale dell’insetto, che anche questa specie appartiene proba- bilmente al subgen. Thylacina. Sono da sottolineare tuttavia alcuni ca- ratteri insoliti, quali la forma allungata del pronoto, la discreta pube- scenza del medesimo, nonché la forte pubescenza delle parti inferiori. Le elitre sono verdastre, prive della macchia mediana, e il labbro, an- ch’esso a spina allungata, è molto più breve di quello riscontrabile nelle 99 di sumliniana mihi. Materiale esaminato: 1 esemplare (paratipo). IRIAN JAYA. Jayapura: Waris, S of Hollandia, 500 m, VIII.1959, 1 £ ITZ (para- typus). Bodem, 11 km SE of Oerberfaren (RIVALIER 1972). 436 F. CASSOLA CONSIDERAZIONI ZOOGEOGRAFICHE E CONCLUSIONI Al termine del presente studio — basato sull’esame di oltre 3200 e- semplari — il popolamento cicindelologico della Nuova Guinea (intesa nei limiti geografici meglio chiariti in premessa) si è rivelato molto consi- stente e ricco di specie. Dalle 19 specie elencate da MAstERS (1889), e dalle 53 di cui al catalogo di DARLINGTON (1962), si è passati infatti ora alle 99 specie attualmente conosciute (tre però sono dubbie), di cui ben 24 descritte nel presente lavoro. Considerando anzi che molte specie sono finora note solo attraverso uno o pochi esemplari in tutto (di 15 specie si conosce infatti solo l’olotipo unico, di altre 10 si conoscono due esemplari soltanto, di altre 4 solo tre esemplari in tutto), e riflettendo sul fatto che vaste aree, soprattutto nell’Irian Jaya e in alcuni gruppi insulari minori, sono tuttora entomologicamente inesplorate, è facile presumere che le 96 specie sicuramente accertate non esauriscano certo la fauna neo-guineana, e che parecchie altre specie ancora attendano di essere scoperte o ritrovate nell’isola. Già così, comunque, si tratta di un numero di specie alquanto no- tevole. Per restare tra i Caraboidea — stando all’elenco fornito da DAR- LINGTON (1971) — solo gli Agonini e i Lebiini presentano un numero maggiore di specie (160 per ciascuna delle due tribù), mentre gli altri gruppi sembrano meno riccamente rappresentati (Bembidiini, 72 spe- cie; Harpalini, 53; Pterostichini, 46; Scaritini, 30; e via via tutti gli altri, con un totale di 667 specie per la intera famiglia Carabidae). I Cicin- delidi da soli costituiscono dunque uno dei più numerosi e importanti gruppi di Adefagi terrestri della Nuova Guinea, con specie oltretutto tra le più grandi e temibili per dimensioni e voracità. L'analisi di questa fauna ne mostra con evidenza, accanto alla stu- pefacente ricchezza, l'eccezionale originalità. La quasi totalità delle 99 specie elencate è infatti endemica della Nuova Guinea o di singole parti di essa. Due generi, entrambi endemici della regione Papuana, comprendono da soli quasi i due terzi dell’intera fauna (Polyrhanis con 34 specie, Leptognatha con 30). Altri tre generi, pure endemici (Caledo- nomorpha con 8 specie, Orthocindela con 2, Guineica con 2), portano an- cora più in su tale già elevato limite. Per un’altra specie endemica, isolata e alquanto aberrante, è stato necessario creare il nuovo genere Darlingtonica. Solo per 18 specie in tutto è possibile documentare una distribuzione parzialmente eccedente l’area considerata, in genere pe- raltro solo marginalmente, e limitatamente ad alcune isole delle Molucche, CICINDELIDAE DELLA NUOVA GUINEA 437 alle Solomons, all’Australia settentrionale, oppure (in due casi) a Su- lawesi (Celebes). Nonostante l’alto tasso di endemicita, che indica chiaramente un processo di speciazione svoltosi nell’area indisturbato durante un lungo periodo di tempo, è in alcuni casi assai agevole comprendere l’origine dei vari contingenti di popolamento. Molti elementi della fauna neo- guineana sono infatti tipicamente Orientali (Indomalesi), e la loro pre- senza in Nuova Guinea rappresenta una chiara penetrazione da ovest, attraverso le isole della Sonda, le Filippine, e le Molucche. È questo il caso di Tricondyla aptera, unica specie neo-guineana di un genere pret- tamente Orientale (comprendente una trentina di specie attere, arbori- cole, sparse dall’India all’intero Sud-Est Asiatico), la quale si spinge ad est fino alle Solomons e, al di là dello Stretto di Torres, perfino nella australiana penisola di Capo York. Tipicamente Orientale (CassoLa 1985) è anche il genere Therates, diffuso dal Nepal e dalla Cina meri- dionale fino alle isole della Sonda, a Sulawesi, e alle Filippine: esso presenta il massimo numero di specie (12) nel Borneo, e in Nuova Guinea è rappresentato da otto specie, di cui quattro strettamente endemiche, e le altre quattro ad areale leggermente più ampio (in due casi fino alle Solomons). Nella sottotribù Cicindelina sono pure di chiara derivazione Orien- tale Abroscelis maino (specie endemica neo-guineana di un genere altri- menti sino-malese), Enantiola denticollis (anch’essa specie endemica neo- guineana di un piccolo genere indomalese), Lophyridia decemguttata urvillei (appartenente ad un genere più ampiamente rappresentato nelle regioni Paleartica, Etiopica e Orientale), e le tre specie di Cylindera del subgen. /fasina (di cui la sola froggatti si estende alla parte setten- trionale dell’Australia). Ben più esiguo è il numero delle specie di chiara provenienza au- straliana. È questo il caso di tre elementi tipicamente australiani (Mega- cephala humeralis, M. bostocki, Archidela nigrina), che sono evidente- mente passati in Nuova Guinea in tempi recenti, attraverso il « ponte- filtro» dello Stretto di Torres (WALKER 1972, TavLoR 1972), e non a caso apparentemente ristretti ad aree limitate di facies «australiana » delle parti meridionali della Nuova Guinea. Per le Megacephala — la cui effettiva presenza nell’isola meriterebbe però di essere confermata (si tratta di specie terricole, prevalentemente notturne, legate ecologica- mente a biotopi salini) — è da sottolineare l’antica derivazione gondwa- CASSOLA F. 438 ‘pu1lnj cy], “ussqns jap vyywusojdeT 2][Pp voyeisoas suoIznqissiq - Op ‘Sid 40/2 A/8 SIYSVIINIAS AOP A] SIdiTIOVY9 MOPIN UPA UA |YIITVAIÙ OPIN UEA ‘18 SILSIAIM9IN ‘ds ‘u IdOHSIA ‘ds ‘U VINI INOANVUYH ‘ds ‘U YIVIOIdSXAINI ‘ds ‘U YNVINITWNS 4WJOH 'M IN3S9INNIGITOCNA (YNIDWIAHI) VHLVNDO1d31 000XEaAIGLdKk CICINDELIDAE DELLA NUOVA GUINEA 439 niana del genere: questo infatti, rigorosamente assente in tutta la regione Orientale, è presente in Africa, in Sud America, in Australia e, con una sola specie, dalla regione mediterranea al Medio Oriente. A. migrina appartiene invece ad un piccolo genere esclusivamente australiano, di cui sembra essere la sola specie ad essere passata, sia pure marginalmente, in Nuova Guinea. Tipicamente australiano è poi il genere Distipsidera, comprendente in Queensland e nel New South Wales una dozzina di interessanti specie a costumi arboricoli, che è passato anch’esso nella Nuova Guinea, dandovi luogo a due specie endemiche nell’estrema parte meridionale dell’isola. Di più difficile interpretazione potrebbe sembrare invece My- riochile semicincta, specie che, ampiamente diffusa in larga parte del continente australiano, è pure presente in tutta la Nuova Guinea e nei gruppi insulari ad est di questa fino alle Solomons e alle New He- brides, nonché in New Caledonia. Essa appartiene ad un genere ben rappresentato nelle regioni Etiopica, Paleartica e Orientale, ma presente anche in quella Australiana con poche specie ben differenziate. FREITAG (1979) vede nel gruppo un tipico elemento Torresiano di non antica derivazione Orientale. Non è chiaro in realtà se la specie si sia evoluta nella Nuova Guinea, per poi da qui passare in Australia, o viceversa, tuttavia la sua presenza nelle Solomons, nelle New Hebrides e in New Caledonia, sembrerebbe deporre a favore della prima ipotesi. Secondo FRrEITAG (1979) il passaggio in Australia dovrebbe essere avvenuto du- rante il secondo o il terzo periodo glaciale. Restano da esaminare brevemente i generi tipicamente neo-guineani (Polyrhanis, Guineica, Leptognatha). RivaLIER (1971) li pone assieme a quelli australiani e neozelandesi nel gruppo di Neocicindela, senza pe- raltro darne altra giustificazione che non sia quella puramente geografica (considerando la Nuova Guinea parte della regione Australiana) o quella relativa al labbro prevalentemente tetracheto (che però in Polyrhanis è spesso esacheto, e in Guineica è addirittura multisetoso). Le reali af- finità di questi generi sono difficili da cogliere: se le rassomiglianze di Leptognatha con Oxygoniola (genere monospecifico di Sulawesi), e di Guineica con Vata (due specie nella New Caledonia), sono probabil- mente più apparenti che reali, e frutto di semplici convergenze evolutive (i due generi appartengono addirittura ad una diversa sottotribù), la distribuzione geografica di questi generi, e la vigorosa speciazione mo- strata da Polyrhanis e Leptognatha, sembrano indicare nella Nuova Guinea la loro area di autonoma e indipendente evoluzione, senza appa- 440 F. CASSOLA rentemente più contatti o interscambi né con la regione Orientale né con l’Australia. Mentre Leptognatha sembra pressoché ristretto alla Nuova Guinea (con una sola specie nella New Britain), Guineica è pre- sente con entrambe le specie anche nelle Solomons (CASsoLA, in prep.), e Polyrhanis si estende, oltre che alle Solomons (con specie endemiche diverse), anche ad alcune isole delle Molucche. Più all’est, va ricordata la presenza nelle Fiji di due generi monospecifici affini a Polyrhanis, cioè Oceanella e Parapolyrhanis. Una certa rassomiglianza di Polyrhanis con le Neocicindela della Nuova Zelanda non può infine essere negata. Si tratta probabilmente, concludendo, di elementi faunistici collegati ad una prima e più antica invasione, di provenienza forse Orientale, che non ha lasciato tracce altrove per ragioni presumibilmente anche clima- tiche ed ecologiche. Anche Caledonomorpha rappresenta chiaramente un altro residuo relitto di un primo strato faunistico d’origine almeno Terziaria. Molto caratteristico e isolato, il genere non sembra avere parenti prossimi, mostrando solo una lontana rassomiglianza, dovuta forse a semplice convergenza di alcuni caratteri, con le Caledonica della New Caledonia, con Oxygoniola di Sulawesi, nonché con lo stesso genere Leptognatha. La sua stessa limitata distribuzione geografica, ristretta alla sola parte sud-orientale della Nuova Guinea (la cd. « bird°s tail » e le vicine isole D’Entrecasteaux), sembra indicare in quest'area l’antico centro, pro- babilmente insulare, di differenziazione del genere; a meno di non voler supporre l’azione di qualche severo fattore passato, al quale il genere sia sopravvissuto in qualche distretto di rifugio, dal quale starebbe in tempi più recenti riguadagnando lentamente territori. Ecologicamente par- lando, le Caledonomorpha costituiscono elementi tipici della foresta pluviale, legati agli ambienti umidi e ombrosi dei torrenti di media e bassa montagna, e caratterizzati da una spinta colonizzatrice assai scarsa che favorisce l’isolamento delle popolazioni. Il genere mostra in effetti (contrariamente a quanto si credeva in passato, quando a lungo lo si è considerato monospecifico) un rimarchevole processo di speciazione, che comporta areali ristretti e in qualche caso anche sovrapposti. È significativo il fatto che nessuno dei generi tipicamente neo- guineani oltrepassi, ad ovest, la linea di Weber, che rappresenta per molti aspetti una effettiva divisione tra fauna Orientale e fauna Austra- liana (Mayr 1944, Gressitt 1959). Anche Polyrhanis, che pure rag- giunge con un paio di specie alcune isole delle Molucche (Halmahera, Batjan, Buru, Seram), resta interamente all’est di tale linea. In senso CICINDELIDAE DELLA NUOVA GUINEA 441 inverso, è altresì significativo che alcuni generi tipicamente Orientali, come Collyris, Heptodonta e Dilatotarsa, non abbiano oltrepassato all’est tale barriera: Heptodonta rimane addirittura ad ovest della linea di Wallace (nell’interpretazione originaria, che include anche le Filippine nella regione Orientale), Dilatotarsa arriva fino a Sulawesi (con una di- stribuzione complessiva estesa al Borneo e alle Filippine), mentre Col- lyris, genere ricco di specie in tutta l’Asia tropicale, arriva a popolare anche Sulawesi, Timor e Sumbawa, ma non sembra presente più al- l’est (la citazione di C. celebensis per le isole Aru, come si è visto, è da ritenere quasi certamente errata). Analogamente anche Prothyma, cui DARLINGTON (1947), aveva ricollegato la sua specie papua, è nella regione Orientale limitato al Sud-Est asiatico e alle Filippine (RivaLIER 1964), mentre per la specie neo-guineana si è reso necessario creare il nuovo genere endemico Darlingtonica, anch'esso, come Caledonomorpha, signi- ficativamente ristretto alla sola punta orientale dell’isola. La zoogeografia complessiva della Nuova Guinea, con riferimento soprattutto agli Insetti, è stata a più riprese esaminata da GRESSITT (1958; 1959; 1961; 1982c,d,e). Per quanto l’isola rappresenti ancora, sotto molteplici aspetti, un autentico « puzzle », rispecchiando nella sua fauna origini indubbiamente miste, il risultato più cospicuo di tali ana- lisi è stato quello di ricondurre la Nuova Guinea (e la sottoregione Pa- puana) principalmente nella regione Orientale, e di correggere così pre- cedenti impostazioni che, rifacendosi a WALLACE (1860), e basandosi prevalentemente sulla distribuzione dei Vertebrati terrestri, insistevano a includerla nell’ambito della regione Australiana (BODEN KLOSS 1929, SCRIVENOR et al. 1943, Mayr 1944, Simpson 1977). Anche DARLINGTON (1971) ha mostrato del resto che la maggior parte dei Carabidi della Nuova Guinea ha origine Orientale, pur essendovi una certa dispersione di elementi anche nella direzione opposta. Altri gruppi di Insetti mo- strano percentuali ancora maggiori di derivazione Orientale. La paleogeografia dell’area — così come riassunta da GRESSITT (1982d,e) — fornisce qualche elemento di comprensione. Per quanto la parte meridionale della Nuova Guinea costituisse probabilmente, durante il Cenozoico, il margine avanzato della zolla Australiana nel suo movimento di deriva verso nord-est (mentre non vi sarebbero state connessioni territoriali continue con le isole della Sonda e il continente asiatico, né con le Molucche e le Filippine), l’impatto degli elementi faunistici Australiani sulla regione è stato piuttosto limitato, e largamente confinato (salvo che per molti Vertebrati) a ristrette zone di facies « au- 442 F. CASSOLA straliana» (savana alberata) situate nella parte meridionale dell’isola. Probabilmente a causa di barriere di tipo ecologico e climatico, ben poche sono le specie che hanno potuto fruire dei collegamenti territoriali apertisi, durante le glaciazioni pleistoceniche, a cavallo dello stretto di Torres. Il resto della Nuova Guinea, che in gran parte rappresenta terra emersa dal mare sotto la spinta della zolla Australiana nel suo urto con quella Pacifica (dal medio Cenozoico in poi), e in parte forse include isole di più antica origine, ha probabilmente condiviso con l’area Orien- tale condizioni climatiche ed ecologiche largamente simili, favorendo così la dispersione verso l’est di elementi faunistici Orientali capaci di superare le brevi barriere marine separanti le varie collane di isole (bar- riere che sono invece risultate insuperabili per i Mammiferi strettamente terrestri). Il risultato è dunque una fauna entomologica che, quantunque fortemente e tipicamente disarmonica, e d’aspetto depauperato nono- stante la natura continentale della Nuova Guinea (mancano infatti interi ordini sia Orientali che Australiani), denuncia nel suo complesso una origine prevalentemente Orientale. L'esistenza di varie isole tempora- nee, durante l'evoluzione geologica della Nuova Guinea, dovette pro- babilmente favorire, d’altra parte, l'evoluzione di generi endemici, poi diffusisi e differenziatisi nelle varie parti dell’attuale isola (GRESSITT 1982d). La fauna dei Cicindelidi, come si è visto, si accorda piuttosto bene a questo quadro generale. Gli elementi tipicamente Australiani, sia relitti di stock gondwaniani (Megacephala) che autonomamente evolutisi sul continente australiano (Archidela, Distipsidera), sono ben pochi in Nuova Guinea, e quasi tutti passati probabilmente nell’isola (dove per ragioni ecologiche restano tuttora confinati nelle sole parti più meridionali) grazie ai collegamenti territoriali realizzatisi nello stretto di Torres du- rante le glaciazioni Quaternarie. Tutto il resto della fauna ha proba- bilmente origini Orientali, più o meno remote nel tempo a seconda dei casi: vi è un primo strato faunistico di antica immigrazione, che ha dato luogo in Nuova Guinea o in parti della stessa (paleoisole ?) a generi al- tamente endemici e differenziati (Caledonomorpha, Darlingtonica, Poly- rhanis, Orthocindela, Guineica, Leptognatha), tipici della sottoregione Pa- puana, e privi di parenti stretti identificabili nelle altre sottoregioni; e vi è un più recente contingente di immigrazione, differenziatosi tuttalpiù a livello solo specifico o subspecifico, che è venuto ad aggiungersi al primo in tempi più recenti a partire certamente dai vari gruppi insulari del Sud-Est asiatico (Tricondyla, Therates, Abroscelis, Enantiola, Lophyridia, CICINDELIDAE DELLA NUOVA GUINEA 443 A Myriochile, Cylindera), e che in qualche caso è perfino passato, oltre lo stretto di Torres, sul continente australiano (Cylindera froggatti, Myriochile semicincta, Tricondyla aptera). Si tratta in questi ultimi casi di specie euriecie e ubiquiste, capaci di colonizzare con successo, ra- pidamente e senza apprezzabili processi di subspeciazione, come hanno fatto appunto in Nuova Guinea, praticamente l’intero territorio resosi loro disponibile. BIBLIOGRAFIA Arrow G.J., MarsHaLL G.A.K., GAHAN C.J. & BLAIR K.G., 1915 - Report on the Coleoptera collected by the British Ornithologists’ Union Expedition and the Wollaston Expedition in Dutch New Guinea. - Trans. zool. Soc. London, 20: 498-540. Bates H.W., 1874 - New species of Cicindelidae. - Ent. monthly Mag., London, 10: 261-269. Bates H.W., 1877 - On the Coleoptera collected by the Rev. G. Brown, C.M.Z.S., on Duke-of-York Island, New Ireland and New Britain. - Proc. zool. Soc. Lon- don, 151-159, 2 pls. BeccarI O., 1924 - Nuova Guinea, Selebes e Molucche. Diarii di viaggio. - Firenze, Ed. La Voce, pp. XXXVIII-468 (postumo). BerTAccHI C., 1929 - Geografi ed esploratori italiani contemporanei. - Ed. G. 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Il popolamento cicindelologico della Nuova Guinea si è rivelato molto consistente e ricco di specie. Rispetto alle 53 elencate nel catalogo di DARLINGTON (1962), le specie oggi conosciute ammontano a 99 (di cui 3 restano però dubbie risalendo la loro asse- rita presenza a vecchie e non controllate citazioni). I Cicindelidi costituiscono dunque in Nuova Guinea uno dei più numerosi e importanti gruppi di Adefagi terrestri. Ben 24 nuove specie vengono descritte nel presente lavoro: 4 Caledonomorpha ( pog ggii n. sp., darlingtoni n. sp., sedlaceki n. sp., strazanaci n. sp.), 8 Polyrhanis (per- rinae n. sp., paulae n. sp., STIPAAE n. sp., samuelsoni n. sp., deuvei n. sp., tubercu- lifera n. sp., pseudopupilligera n. sp., gressitti n. sp.), 8 Leptognatha s. str. (sedlaceko- rum n. sp., longidentis n. sp., occidentalis n. sp., hornabrooki n. sp., pseudovelutina n. sp., curvidentis n. sp., papua n. sp., septentrionalis n. sp.), e 4 Leptognatha del subgen. Thylacina (fraudulenta n.sp., sumliniana n.sp., inexspectata n.sp., bishopi n. sp.). Viene proposto inoltre il nuovo genere Darlingtonica per la specie Prothyma papua Darlington, e vengono elevate al rango di buone specie Cylindera (Ifasina) froggatti (Macleay) e Polyrhanis microgemmea (W. Horn), precedentemente considerate sotto- specie rispettivamente di C. discreta (Schaum) e di P. zo (W. Horn). Viene anche con- siderata come buona specie Leptognatha albertisi (Gestro), risuscitandola dalla pre- cedente sinonimia con L. latreillei (Guérin-Méneville). Nuove combinazioni vengono proposte per Guineica inaequidens (Brouerius van Nidek), Leptognatha (L.) darlingtoni (Brouerius van Nidek) e L. (L.) wagneri (Mandl), e vengono stabilite due nuove sinonimie (Cicindela murmurensis Brouerius van Nidek 1973 = Orthocindela angustecincta Rivalier 1972; Pseudoxygoniola Mandl 1970 = Leptognatha Rivalier 1963). Viene poi invalidata la designazione del tipo di Caledo- nomorpha jordani W. Horn, fatta da DaRLINGTON (1947) sulla base dell’esemplare raf- figurato da Horn (1910), e per quattro specie [Caledonomorpha papuana Ward, Poly- rhanis loriai (W. Horn), P. pupilligera (Chaudoir) e Leptognatha (L.) robusta Rivalier] viene descritto il secondo sesso. Leptognatha gracilipes Rivalier e L. spinilabris Riva- lier, entrambe note solo su 99, vengono inoltre assegnate presuntivamente al subgen. Thvlacina, di cui L. fraudulenta n. sp. dovrebbe venire a costituire il nuovo generotipo (in sostituzione della congenere rudolfbennigseni W. Horn, male interpretata dai pre- cedenti Autori). Il caso dovrebbe essere sottoposto all’esame della Commissione In- ternazionale di Nomenclatura Zoologica. Una specie Orientale [Cylindera (Ifasina) triguttata (Herbst)] e una Australiana ° [Archidela nigrina (Macleay)] vengono infine segnalate come nuove per la Nuova Gui- nea, e numerose altre specie vengono meglio definite o descritte sulla base di nuovi materiali o di nuovi caratteri. Viene in particolare sottolineata l’importanza diagnostica della forma della mandibola sinistra maschile in Leptognatha s.str., dei « coupling sulci » femminili sia in Caledonomorpha che in Leptognatha s. str., e dei caratteri rela- tivi alla macchia omerale delle elitre e ai genitali (edeago del maschio, e sternum 8 della femmina) in Guineica. I generi Guineica e Leptognatha vengono infine citati per la prima volta al di fuori della Nuova Guinea vera e propria. Considerando che quasi un terzo delle specie elencate è tuttora noto solo attra- verso uno o pochi esemplari in tutto, è probabile che la lista dei Cicindelidi della Nuova Guinea sia destinata ad aumentare in futuro in occasione di nuove auspicabili ricerche specializzate. L'analisi di questa fauna, per quello che già se ne conosce, ne mette comunque in evidenza, accanto alla grande ricchezza di specie, la eccezionale originalità. La quasi totalità delle specie è infatti endemica dell’isola, o di singole parti di essa, o di isole minori viciniori, e tre generi endemici (Caledonomorpha, Polyrhanis, Lepto- gnatha) comprendono da soli ben oltre i due terzi di tutte le specie. L’analisi biogeografica, cui è dedicata la parte finale del lavoro, porta a rilevare una chiara origine Australiana per poche specie soltanto, passate probabilmente nel- l’isola grazie a collegamenti pleistocenici attraverso lo Stretto di Torres; mentre molti di più sono gli elementi chiaramente Orientali, di più o meno recente immigrazione CICINDELIDAE DELLA NUOVA GUINEA 451 a partire dai vari gruppi insulari del Sud-Est Asiatico, in tre casi spintisi anche oltre lo Stretto di Torres fin sul continente australiano. I generi tipicamente neo-guineani, altamente endemici e differenziati, vengono interpretati invece come prodotto di un più antico strato faunistico, di remota immigrazione probabilmente Orientale, auto- nomamente evolutisi in Nuova Guinea o in singole parti di essa (paleoisole ?), e privi oggi di parenti stretti identificabili nelle altre sottoregioni. SUMMARY Based on the examination of over 3200 specimens from various Museums and collections, a full review is given of the Tiger Beetles (Cicindelidae: Coleoptera) of New Guinea and surrounding islands. In the area considered, Kei and Aru Islands have been included as well, while it was preferred to exclude Bougainville I., whose fauna will be treated in a separate paper together with that of the Solomon Islands. The review utilized all data from the existing entomological literature, and was largely based on re-examination of type-specimens (which was made possible for 42 species) or check of specimens belonging to the original series (for 7 additional species). The Cicindelid fauna of New Guinea proved to be very consistent and rich in number of species. In comparison with the 53 ones listed by DARLINGTON’s Catalogue (1962), the species known so far from the area considered amount up to 99 (three of which, however, still are to be regarded as doubtful, due to old unchecked records). Tiger Beetles represent therefore one of the most numerous and important groups of terrestrial Adephaga in New Guinea. Twenty-four new species are described in the present paper: 4 Caledonomorpha (poggii n. sp., from Astrolabe Mts., Central Province, Papua New Guinea; darlingtoni n. sp., from Dobodura, Mt. Lamington and Kokoda, Northern Province, PNG; sedla- ceki n. sp., from Garaina and Lasanga I., Morobe Province, PNG; strazanaci n. sp., from Goodenough I., Milne Bay, PNG), 8 Polyrhanis (perrinae n. sp., from Schleinitz Mts., New Ireland, PNG; paulae n. sp., from Kiunga, Western Province, and Iriri nr. Kerema, Gulf Province, PNG; vannideki n. sp., from Torricelli Mts., East Sepik, PNG; samuelsoni n. sp., from Olsobip, Western Province, PNG; deuvei n. sp., from Dreikikir, East Sepik, PNG; tuberculifera n. sp., from « B.(ritish) New Guinea »; pseu- dopupilligera n. sp., from «B.(ritish) New Guinea»; gressitti n. sp., from Olsobip, Western Province, PNG), 8 Leptognatha s. str. (sedlacekorum n. sp., from Olsobip, Western Province, PNG; longidentis n. sp., from Haveri, Central Province, PNG; occidentalis n. sp., from Arfak Mts., Manokwari, Irian Jaya; hornabrooki n. sp., from Karimui, Eastern Highlands, PNG; pseudovelutina n. sp., from Tapini, Central Pro- vince, PNG; curvidentis n. sp., from Kuper Range, Morobe, PNG; papua n. sp., from Olsobip, Western Province, PNG; septentrionalis n. sp., from Hollandia, Jayapura, IJ, and Torricelli Mts., East Sepik, PNG), and 4 Leptognatha of subgen. Thylacina (fraudulenta n.sp., from Snow Mts., Jayawijaya, IJ; sumliniana n. sp., inexspectata n. sp. and bishopi n. sp., all three from Olsobip, Western Province, PNG). The new genus Darlingtonica is proposed for the species Prothyma papua Dar- lington; Cylindera (Ifasina) froggatti (Macleay) and Polyrhanis microgemmea (W. Horn), formerly considered as merely subspecies, respectively, of C. discreta (Schaum) and P. io (W. Horn), are raised to full species status; Leptognatha (L.) albertisi (Gestro) is resuscitated from synonymy with L. latreillei (Guérin-Méneville); new combinations are established for Guzneica inaequidens (Brouerius van Nidek), Leptognatha (L.) dar- lingtoni (Brouerius van Nidek) and L. (L.) wagneri (Mandl); and two new synonymies are settled [Cicindela murmurensis Brouerius van Nidek 1973 = Orthocindela anguste- cincta Rivalier 1972; Pseudoxygoniola Mandl 1970 (type species: P. wagner: Mandl) = Leptognatha Rivalier 1963]. Moreover, type designation of Caledonomorpha jordani W. Horn, proposed by DaRLINGTON (1947) based on the specimen figured by Horn (1910), is regarded as being invalid. Males of Caledonomorpha papuana Ward, Polyrhanis loriai (W. Horn), and P. pupilligera (Chaudoir), and the female of Leptognatha (L.) robusta Rivalier, 452 F. CASSOLA are also described. Finally, Leptognatha gracilipes Rivalier and L. spinilabris Rivalier, both known by means of 29 only, are tentatively attributed to subgenus Thylacina (whose type-species should become L. fraudulenta n. sp., in replacement of the con- generic rudolfbennigseni W. Horn, which was misinterpreted by previous Authors). The case should be submitted to the International Commission of Zoological No- menclature. An Oriental species [Cylindera (Ifasina) triguttata (Herbst)] and an Australian one [Archidela nigrina (Macleay)] are recorded as new from New Guinea, while several other species are better defined and described on the grounds of new materials or new characters. The diagnostic relevance is demonstrated, in particular, of the shape of male left mandible in Leptognatha s. str., of the female coupling sulci in Caledono- morpha and Leptognatha s. str., and of the characters related to the humeral spot and to genitalia (male aedeagus, and female sternum 8) in Guineica. Guineica and Lepto- gnatha genera are also recorded for the first time from outside the real New Guinea. Since nearly one third of the listed species are hitherto known by means of 1-3 specimens only, the list is likely to increase a good deal in the future, if new specialized research will be hopefully carried out in less explored areas of New Guinea. Faunal analysis, however, emphasizes not only its richness, but also its great originality. Nearly all the listed species, in fact, are endemic of New Guinea, single parts of it, or single smaller islands around it; and three endemic genera (Caledonomorpha, Polyrhanis, Leptognatha) include by themselves more than two thirds of all species. The last part of this paper is devoted to a preliminary zoogeographical analysis of the Cicindelid fauna. This leads to verify a clear Australian relationship for a few species only, probably passed into the island via pleistocenic connections through the Torres Strait. Oriental elements, on the contrary, are many more, due probably to more or less recent invasions from the insular chains of South East Asia (three species were even able to pass to northern Australia via the Torres Strait). Highly endemic and differentiated genera, finally, can be interpreted as the product of remote faunal line- ages, probably immigrated from the West, which evolved independently in New Guinea or in single parts of it (paleo-islands?), and do not have presently clear relatives in other sub-regions. An English diagnosis is given for each new species, and forty figures are also given in all. These, together with this summary, will hopefully make this paper read- able to foreign readers as well. CICINDELIDAE DELLA NUOVA GUINEA INDICE IRineraziamentiis enon nane brattazione delle specie oa 2a rare ona Tigycoraille, Gppere QING. 5 o0000050000500000000n00006 Collyris celebensis Chaudoir .........-..-0eeeeeeeeee Megacephala humeralis Macleay ...............---+- Megacephala bostocki Castelnau .............++--+++-++ Darlingtonica papua (Darlington) ................-..- Caledonomorpha jordani W. Horn ............-.---- Caledonomorpha milneana Darlington ................ Caledonomorpha poggii n. sp. Li... Caledonomorpha darlingtoni n. sp... 1. eee eee eee ee Caledonomorpha sedlaceki n. sp. .........-. eee re eee Caledonomorpha elegans Deuve ............+-00+2000- Caledonomorpha papuana Ward ................0.... Caledonomorpha strazanaci n. sp... Distipsidera papuana Gestro | ...........00 ee ee eee Distipsidera thierfelderi W. Horn ...........+..2+----- Therates labiatus (Fabricius) ..............++-+e0+--> Tiloangia ass IDEA sive itheratescy.aneuss Ciaavicloie — so000900 0000099009 000900 MWheratesWeStH10USABOSAUVA EER Therates rotschildi W. Horn ...........- LL Therates pseudorotschildi Mandl & Pearson ............ Therates chaudoiri Schaum .......L LL INEVALeSTCALZAUSNBA tes 445504600706 o oe eee [Therates dimidiatus Dejean] ............0..000 eee eee [Therates fasciatus (Fabricius)] ................++--+- [Calochroa interruptofasciata (Schmidt-Goebel)] ...... Lophyridia decemguttata (Fabricius) ssp. urvillei (Dejean) [Thopeutica eximia (Van der Linden)] ................ Cylindera (Ifasina) froggatti (Macleay) ..............-. Cylindera (Ifasina) spinosa (W. Horn) ................ Cylindera (Ifasina) triguttata (Herbst) ................ [Cylindera (Ifasina) foveolata (Schaum)] ............ Myriochile semicincta (Brullé) .............-+--+--+--- Abroscelis maino (Macleay) ...........--+.+-++eeeeee: Enantiola denticollis (W. Horn) ...........+-+-++4-- Archidela nigrina (Macleay) ...........-..0eeeeeeeee Polyrhanis funerata (Boisduval) ..............0+0+000 Polyrhanis barbata (W. Horn) .............--++++-:- Polyrhanis variolosa (Blanchard) .................... Polyrhanis boisduvali (W. Horn)...................... Rolyyhanstdecho:i NEO) MERCE E Polyrhanis perrinae n. sp. «1.0. eee cece cee eee Polyrhanis klynstrai (Brouerius van Nidek) .......... TON HOTUS {DODUTO Ds FO, 0000000000000000000000000006 Polyrhanis bennigsenia (W. Horn) .............-...... Polyrhanis aruana (Dokhtouroff) .................... Rolyrhan:stdcnudotANEH Ot) Polyrhanis ancorifera (W. Horn) ..........-.-+++++-+ Polyrhanis pupillata (Schaum) ............-+-+++++0. Polyrhanis innocentior (W. Horn) ...........+-+--+++-- Polyrhanis excisilabris (W. Horn) .................... Ce ee 00000000 CORRO ORO ey ry ee ry 000000000 ROSSO ROERO RO 2000000 0000 a Ce IRR RR RICO) 453 454 F. CASSOLA Polyrhanis pseudopupillata (W. Horn) | ............ Polyrhanis olthofi (Brouerius van Nidek) .......... Polyrhanis vannideRi n. sp. ..........--L 00 Polyrhanis toxopeusi (Brouerius van Nidek) .......... Polyrhanis loriai (W. Horn) .........-..-+-++++--> Polyrhanis to (W. Horn) ...........2--++--+-+ sees Polyrhanis microgemmea (W. Horn) ...............- Polyrhanis samuelsoni n. sp... TROVATI (AIG i, FD = a0 0n0000000000000000G00C Polyrhanis placida (Schaum) ...........+-.-+.++++--- Polyrhanis delicata (Bates) .................-00.... Polyrhanis tuberculifera n. sp. «1.2. +--+ eee eee eee Polyrhanis innocens (W. Horn) _................-+--- Polyrhanis pupilligera (Chaudoir) .............-+--- Polyrhanis cheesmanae (Brouerius van Nidek) ...... Polyrhanis pseudopupilligera n. sp. .................. Polyrhanis guineensis (W. Horn) ...............+-- Polyrhanis kampeni (W. Horn) .................+5- Poly rhantsyevesstttianas pr eee Orthocindela heteridia (Brouerius van Nidek) ........ Orthocindela angustecincta Rivalier.................. Guineica tetrachoides (Gestro). .................... Guineica inaequidens (Brouerius van Nidek) ........ Leptognatha (L.) latreillei (Guérin-Méneville) ...... Leptognatha (L.) viridithoracica (Brouerius van Nidek) Leptognatha (L.) albertisi (Gestro) ................ Leptognatha (L.) sedlacekorum n. sp. ................ Leptognatha (L.) denhoedi (Brouerius van Nidek) .... Leptognatha (L.) darlingtoni (Brouerius van Nidek) .. Leptognatha (L.) wagneri (Mandl) .................. Leptognatha (L.) orientalis Rivalier ................ Leptognatha (L.) longidentis n. sp. .........0.000000- Leptognatha (L.) fuscilabris Rivalier ................ Leptognatha (L.) occidentalis n. sp................... Leptognatha (L.) robusta Rivalier .................. Leptognatha (L.) fasciata Rivalier ................ Leptognatha (L.) hornabrooki n. sp. ................ Leptognatha (L.) velutina (Brouerius van Nidek) .... Leptognatha (L.) pseudovelutina n. sp. .............. Leptognatha (L.) viridimicans (Brouerius van Nidek) Leptognatha (L.) alticola (Brouerius van Nidek) ...... Leptognatha (L.) curvidentis n. sp. ..... 2.000. e eee Leptognatha (L.) papua n. sp. ..........L eee Leptognatha (L.) septentrionalis n. sp. .............. Leptognatha (Thylacina) rudolfbennigseni (W. Horn) Leptognatha (Thylacina) fraudulenta n. sp. ........ Leptognatha (Thylacina) sumliniana n. sp. .......... Leptognatha (Thylacina) inexspectata n. sp. .......... Leptognatha (Thylacina) gracilipes Rivalier .......... ee 00 0 0 ee ee ee ee Ce 0 0 0 a Leptognatha (Thylacina) nigrivestis (Brouerius van Nidek) .......... Leptognatha (Thylacina) rivalieri (Brouerius van Nidek) Leptognatha (Thylacina) bishopin. sp. .............. Leptognatha (Thylacina) spinilabris Rivalier .......... Considerazioni zoogeografiche e conclusioni ............ Bibliografia Riassunto Summary CO RO SO II III III E EEC è 0 e 0 0 0 0 0 0 00000 455 RoBERTO Pocci Museo Civico di Storia Naturale « G. Doria» - Genova CATALOGO DEI TIPI DI COLEOTTERI DEL MUSEO CIVICO DI STORIA NATURALE «G. DORIA» DI GENOVA I. CUPEDIDAE, RHYSODIDAE, PAUSSIDAE Alla memoria di Raffaello Gestro, insuperato maestro di museologia, nel cinquantesimo della sua scomparsa (1936-1986). PREMESSA Conscio dell’utilità pratica degli elenchi dei tipi e nel solco di una tradizione piuttosto viva a questo riguardo nel Museo di Genova, inizio con questo primo contributo la pubblicazione del catalogo dei tipi dei Coleotteri conservati nelle collezioni del Museo Civico di Storia Na- turale di Genova. Il lavoro preparatorio di ricerca, individuazione, raduno e sommaria revisione degli esemplari più o meno esplicitamente indicati come «tipi», sparsi nelle varie raccolte e dispersi in decine di scatole diverse, è stato (e continua ad essere) estremamente laborioso ed è aggravato dalla mancanza di prezioso materiale bibliografico di riscontro, perduto nell’incendio bellico del 1942, per cui questa serie di contributi inco- mincia a vedere la luce con un ritardo notevole rispetto ai tempi ini- zialmente programmati. La trattazione delle varie famiglie avverrà secondo il procedere dei riordinamenti attualmente in corso e quindi non potrà purtroppo seguire, se non occasionalmente, l’effettivo ordine sistematico. Si eviterà però in tal modo che difficoltà operative legate alla complessa riorganizza- zione di alcune grosse famiglie possano bloccare la pubblicazione di altri dati eventualmente già disponibili. I tipi saranno sempre elencati seguendo l’ordine alfabetico delle specie, con l’indicazione del genere a cui esse sono state attribuite al- l’atto della descrizione, la citazione bibliografica originale e i dati sul 456 R. POGGI materiale presente nelle collezioni. Le eventuali integrazioni (tratte da documenti d’archivio) alle localita, alle date o ai nomi riportati sulle etichette originali saranno indicate entro parentesi quadre; in alcuni casi si forniranno precisazioni od ulteriori notizie storiche. La sigla « D.», che in qualche etichetta precede cognomi di ento- mologi e date, sarà sempre trascritta per esteso nel senso autentico attri- buitole da Gestro (= « Dedit »); si è volutamente operata questa scelta per evitare le confusioni di cui talvolta si sono resi responsabili alcuni revisori, che hanno ritenuto la « D. » iniziale del nome del raccoglitore e la data che segue tale nome quella di raccolta del materiale; la data posta dopo un cognome preceduto da « D. » è invece quella in cui la persona in questione ha fatto pervenire al Museo (in dono o in cambio) l'esemplare a cui l’etichetta è riferita. La correttezza di tale interpreta- zione è confermata da tutti i dati d’archivio disponibili al riguardo. I termini « Holotypus », « Lectotypus », ecc. sono naturalmente in- tesi nel senso indicato dal Codice Internazionale di Nomenclatura Zoo- logica. Conseguentemente si è adottato il termine « Syntypus » per tutti gli esemplari di una serie tipica nell’ambito della quale l’autore non abbia espressamente designato un olotipo nella pubblicazione originale: non si è ovviamente tenuto conto delle designazioni manoscritte ma non pubblicate (tali « designazioni » possono al massimo costituire in- dicazioni preferenziali per future scelte di lectotipi). In questo primo contributo sono trattate le famiglie dei Cupedidae, Rhysodidae e Paussidae. Non ignoro che, secondo alcune recenti e ‘qualificate ipotesi, gli ultimi due raggruppamenti dovrebbero essere considerati a livello di sottofamiglie (Rhysodinae e Paussinae) o di tribù (Rhysodini e Paussini) dei Carabidae, ma, dal momento che le opinioni in merito non sono ancora concordi, io mi attengo alla divisione siste- matica più tradizionale; non è inoltre evidentemente questa la sede per affrontare problemi così complessi e — meno che mai — per tentare di risolverli. CUPEDIDAE La famiglia comprende attualmente circa 30 specie; nella colle- zione del Museo sono conservate due sole entità, una delle quali rap- presentata da materiale tipico. CATALOGO TIPI DI COLEOTTERI 457 moultoni Gestro, 1910a (Cupes) Annali Mus. civ. St. nat. Genova, ser. 3,4 (= 44): 454 (moultonit) Holotypus 9: Sarawak (Borneo) (n. 8304 sched.). L’esemplare fu rinvenuto da Gestro in un lotto di Col. Chryso- melidae Hispinae inviatogli in studio, alla fine del 1909, da J.C. Moulton, allora Conservatore del Museo di Sarawak. La specie fu descritta nel 1910, ma non poté più essere inserita nel fascicolo del « Coleopterorum Catalogus », già in stampa, compilato da Gestro ed edito in quello stesso anno. Dopo essere stata omessa da JANS- SENS nel suo catalogo del 1953, l’entità fu ripresa in considerazione da ATKINS 1963, il quale citò però erroneamente le Isole Filippine come locus typicus e dichiarò sconosciuta la collocazione del tipo. Recentemente infine NeBoISs 1984 ha trasferito moultoni al genere Tenomerga Neboiss. RHYSODIDAE A seguito della recente ed accurata revisione di Ross T. & JOYCE R. BELL, il numero di specie assegnato a questa famiglia è salito a 325. La collezione del Museo è stata in un primo tempo studiata da AN- TOINE GROUVELLE (fra il 1895 e il 1903) e pochissimi anni fa revisionata dal Dr. BELL: attualmente comprende 48 specie, 24 delle quali rappre- sentate da materiale tipico. amplus Bell et Bell, 1982 (Omoglymmius (s. str.) ) Quaest. ent., Edmonton, 18, (1-4): 211 Paratypus 9: Sumatra, dedit [A.] Grouvelle 1901. beccarii Grouvelle, 1903 (Clinidium) Rev. Ent., Caen, 22: 140 Lectotypus g e Paralectotypus 9, qui designati: N[uova] Guinea, Hatam, VI.1875, [O.] Beccari (n. 6897 schedario). Per l’habitus della specie vedasi la fig. 1; l’edeago del Lectotypus è illustrato in fig. 2. La specie, attribuita al genere Rhyzodiastes Fairm. da BELL et BELL 1978: 61, è stata poi ricollocata nel genere Clinidium (s. str.) (BELL et BeLL 1985: 146 e 148). 458 R. POGGI carinatus Grouvelle, 1903 (Rhysodes) Rev. Ent., Caen, 22: 121 Paralectotypus g: Mentawei, Sipora, Sereinu, V-VI.[18]94, [E.] Modigliani. Un altro 3 (Syntypus di Grouvelle) è invece da riferire, secondo Bett et Bert 1982: 179, a Omoglymmius (Carinoglymmius) hexagonus (Grouv.). Anche carinatus è trasferito ad Omoglymmius (Carinoglymmius). cavea Bell et Bell, 1982 (Omoglymmuus (s. str.) ) Quaest. ent., Edmonton, 18, (1-4): 243 Holotypus £: N[uova] Guinea, Ramoi, II.1875, [O.] Beccari. craticulus Bell et Bell, 1985 (Omoglymmius (s. str.) ) Quaest. ent., Edmonton, 21, (1): 159 Holotypus 9: N[uova] Guinea S.E., Moroka, 1300 m, VII-XI. [18]93, [L.] Loria. denticulatus Bell et Bell, 1982 (Omoglymmuus (s. str.) ) Quaest. ent., Edmonton, 18, (1-4): 247 Paratypus 9: N[uova] Guinea, Hatam, VII.1875, [O.] Beccari. L’esemplare era stato inserito da Grouvelle nella serie tipica del suo « Rhysodes pulvinatus ». fairmairei Grouvelle, 1895 (Rhyzodiastes) Annali Mus. civ. St. nat. Genova, ser. 2,14 (= 34): 762 Lectotypus g, qui designato: [Birmania], Carin Chebà, 900-1100 m, V-XII.[18]88, L. Fea (n. 6896 sched.). BELL et BeLL (1985: 45) hanno segnalato come « Holotype » les. 9 trattenuto da Grouvelle, oggi al Muséum National d’Histoire Naturelle di Parigi, supponendo che la specie fosse stata descritta sulla base di un solo individuo. Non stando così le cose, poiché esiste anche l’es. g restituito al Museo di Genova da Grouvelle con cartellino autografo di determinazione, si è resa opportuna la designazione di un Lectotypus; ne consegue che l’es. del Museo di Parigi diventa Paralectotypus 9. La specie è oggi inserita nel sottogenere Temoana Bell et Bell (cfr. BELL et BELL 1985: 44). 459 CATALOGO TIPI DI COLEOTTERI Fig. 1: Clinidium beccarii Grouv., 1903. Lectotypus g di Nuova Guinea, Hatam (orig.). 460 R. POGGI feae Grouvelle, 1895 (Rhysodes) Annali Mus. civ. St. nat. Genova, ser. 2,14 (= 34): 761 Paralectotypus g: [Birmania], Carin Cheba, 900-1100 m, V-XII. [18]88, L. Fea (n. 6876 sched.). Come Lectotypus 9 è stato designato l’es. trattenuto da Grouvelle, oggi al Muséum National d’Histoire Naturelle di Parigi (cfr. BELL et BeLL 1982: 172 e 1985: 158); la specie è attualmente inserita in Omo- glymmius (Orthoglymmius). gestroi Grouvelle, 1903 (Clinidium) Rev. Ent., Caen, 22: 136 Paralectotypus g: Sumatra, M.te Singalang, VII.1878, O. Beccari (n. 6894 sched.). Altri tre es. di Sumatra, leg. E. Modigliani, inseriti da Grouvelle nella serie tipica del suo «C. gestrot », appartengono invece a Rhyzo- diastes indigens Bell et Bell (cfr. BELL et Bett 1985: 31 e 42). La specie è oggi attribuita a Rhyzodiastes (Temoana). guineense Grouvelle, 1903 (Clnidium) Rev. Ent., Caen, 22: 138 Lectotypus g e 23 Paralectotypi (11 gg e 12 99): Nuova Guinea, Fly River, 1876-77, L.M. D'Albertis (n. 6893 sched.). Dopo il trasferimento di genere effettuato da BeLL et BeLL 1985: 26, la specie viene oggi indicata come Rhyzodiastes (Temoana) guineensis. hesperus Bell et Bell, 1982 (Omoglymmius (Pyxiglymmius) ) Quaest. ent., Edmonton, 18, (1-4): 154 5 Paratypi (3gg e 299): Mentawei, Si Oban, IV-VIII.[18]94, [E.] Modigliani (n. 6885 sched.). indigens Bell et Bell, 1985 (Rhyzodiastes (Temoana) ) Quaest. ent., Edmonton, 21, (1): 31 Holotypus g e 3 Paratypi (15 e 2 99): Sumatra, Si-Rambé, XII. [18]90 - III.[18]91, E. Modigliani. I tre Paratypi erano stati ritenuti da Grouvelle syntypi del suo «Clinidium gestroi ». CATALOGO TIPI DI COLEOTTERI 461 mm 0,2 i Fig. 2: Clnidium beccarii Grouv., 1903. Edeago del Lectotypus g di Nuova Guinea, Hatam (orig.). inermis Bell et Bell, 1982 (Omoglymmius (Hemiglymmius) ) Quaest. ent., Edmonton, 18, (1-4): 140 Paratypus g: Sumatra, dedit [A.] Grouvelle 1901. largus Bell et Bell, 1985 (Omoglymmuus (s. str.) ) Quaest. ent., Edmonton, 21, (1): 162 Holotypus 9: Nuova Guinea, Fly River, 1876-77, L.M. D’Albertis (n. 6880 sched.). longior Grouvelle, 1903 (Rhysodes) Rev. Ent., Caen, 22: 107 (come var. di R. niponensis Lewis) Paralectotypus 9: Sumatra, Si-Rambé, XII.[18]90 - III.[18]91, E. Modigliani (n. 6886 sched.). L’entità è oggi considerata specie valida ed è attribuita al genere Yamatosa Bell et Bell (BELL et BELL 1979: 425). modiglianii Bell et Bell, 1982 (Omoglymmius (s. str.) ) Quaest. ent., Edmonton, 18, (1-4): 212 Holotypus 9 e Paratypus 2 (immaturo): Mentawei, Si Oban, IV- VIII.[13]94, [E.] Modigliani. R. POGGI 462 occipitalis Grouvelle, 1903 (Rhysodes) Rev. Ent., Caen, 22: 103 Lectotypus g e 4 Paralectotypi (2 dg e 2 99): Nuova Guinea, Fly River, 1876-77, L.M. D’Albertis (n. 6873 sched.). La specie è attualmente attribuita al genere Kaveinga (s. str.) Bell et Bell (BELL et Bett 1979:406 e 1985: 150). opacus Bell et Bell, 1985 (Omoglymmius (Pyxiglymmius) ) Quaest. ent., Edmonton, 21, (1): 158 Holotypus 9: Sumatra, Padang, 1890, E. Modigliani. perplexus Bell et Bell, 1985 (Omoglymmius (Laminoglymmuus) ) Quaest. ent., Edmonton, 21, (1): 165 Holotypus 9: Sumatra, dedit [A.] Grouvelle 1901. poggii Bell et Bell, 1985 ( Kaveinga (s. str.) ) Quaest. ent., Edmonton, 21, (1): 150 Holotypus g: Is. Goodenough [Arcip. D’Entrecasteaux], 1.1890, L. Loria. pulvinatus Grouvelle, 1903 (Rhysodes) Rev. Ent., Caen, 22: 115 Lectotypus g e Paralectotypus 3: N[uova] Guinea, Hatam, VII. 1875, [O.] Beccari (n. 6881 sched.). Una 9, inserita da Grouvelle nella serie tipica di pulvinatus, ap- partiene invece ad Omoglymmius (s. str.) denticulatus Bell et Bell. A seguito della revisione di BELL et BELL 1982: 252 la specie va attribuita al genere Omoglymmius (s. str.). punctatolineatus Grouvelle, 1903 (Rhysodes) Rev. Ent., Caen, 22: 116 Holotypus 9: Sumatra, M.te Singalang, VII.1878, O. Beccari (n. 6882 sched.). La specie, di cui si fornisce un disegno d’insieme (fig. 3), va oggi indicata col nome di Arrowina punctatolineata (cfr. BELL et BELL 1985: ISO e 197) 463 CATALOGO TIPI DI COLEOTTERI Arrowina punctatolineata (Grouv., 1903). Holotypus 2 di Sumatra, Monte Fig. 3 Singalang (orig.). 464 R. POGGI puncticornis Bell et Bell, 1982 (Omoglymmuus (s. str.) ) Quaest. ent., Edmonton, 18, (1-4): 241 Paratypus £: Nuova Guinea, Fly River, 1876-77, L.M. D’Albertis. In collezione si conservano altri 3 esemplari con gli stessi dati, ma essi non appartengono alla serie tipica, in quanto sono stati esaminati dagli Autori solo in epoca posteriore alla pubblicazione della nuova specie. sus Bell et Bell, 1982 (Omoglymmuus (s. str.) ) Quaest. ent., Edmonton, 18, (1-4): 248 Holotypus g e 3 Paratypi (1d e 299): Nuova Guinea, Katau, L.M. D'Albertis. Paratypus 9: Nuova Guinea, Fly River, 1876-77, L.M. D’Albertis. Gli esemplari di Katau sono quelli citati da GRouveLLE 1903: 115 come « Rhysodes capito Grouv. ». APPENDICE SU ALCUNI DEI MATERIALI TOPOTIPICI. divergens Bell et Bell, 1979 (Grouvellina) Quaest. ent., Edmonton, 15, (4): 421 2 29: Madagascar, Diego Suarez, VII.1893, Ch. Alluaud, dedit [A.] Grouvelle 1901 (n. 6883 sched.). I due individui in questione non possono essere considerati come ‘appartenenti alla serie tipica (pur avendo etichette simili a quelle di alcuni paratypi) perché sono stati identificati dagli Autori in epoca posteriore alla descrizione. spissicornis Fairmaire, 1895 (Rhyzodiastes) _ Annales Soc. ent. Belgique, Bruxelles, 39, (1): 11 1g: Poulo Pinang, A. Raffray, [dedit A. Grouvelle, 1895] (n. 6892 sched.). Tale individuo, ricevuto da Grouvelle con la dicitura « comparée au type», potrebbe forse essere considerato Paralectotypus, visto che BeLL et BELL 1985: 45 hanno designato come Lectotypus (Mus. Parigi) un esemplare con identici dati di località e raccoglitore. C’é peraltro da osservare che l’unica località citata da Fairmaire nella descrizione originale è Singapore e non Poulo Pinang. CATALOGO TIPI DI COLEOTTERI 465 PAUSSIDAE Alla famiglia sono oggi attribuite circa 500 entita; nelle collezioni del Museo di Genova ne sono rappresentate oltre 130, 33 delle quali comprendenti materiale tipico. La raccolta fu impostata e fortemente incrementata ad opera del Prof. R. Gestro, il quale descrisse la maggior parte delle specie elencate qui di seguito. aldrovandii Gestro, 1901 (Paussus) Annali Mus. civ. St. nat. Genova, ser. 2, 20 (= 40): 824 Syntypus: Natal, Acq. E. Deyr. (= acquistato presso E. Deyrolle) [nel] 1870 (n. 6234 sched.). Nella descrizione originale si indica genericamente che la specie «abita il Capo di Buona Speranza ». andreinii Gestro, 1909 (Paussus) Bull. Soc. ent. ital., Firenze, 41: 261 Holotypus 9: [Eritrea], Adi Ugri, [2000 m], VIII.1901, Dr. [A.] Andreini [dono Mus. Firenze] (n. 8305 sched.). La specie è stata posta in sinonimia di Paussus thomsoni Reiche (NaceL 1977: 45). antinorii Gestro, 1881 (Paussus) Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 16: 658 Holotypus g: [Etiopia], Scioa, Arramba, IX.1877, [O.] Antinori (n. 3162 sched.). bakeri Heller, 1914 (Protopaussus) Wien. ent. Zeit., Wien, 33: 203 Syntypus: [Is. Filippine], Luzon, Mt. Makiling, [C.F.] Baker [Dono C.F. Baker, 1917]. bayoni Gestro, 1910b (Paussus) Annali Mus. civ. St. nat. Genova, ser. 3,4 (= 44): 552 (bayonit) Holotypus g: Uganda, Massindi, VI.1910, E. Bayon (n. 8229 sched.). Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXVI 30 466 R. POGGI blanchardi Raffray, 1882 (Hylotorus) Annales Soc. ent. France, Paris, ser. 6,2, Bull.: XLVIII Syntypus: Abissinia, coll. Raffray, dedit [R.] Oberthiir (n. 6233 sched.). borneensis Gestro, 1919 (Paussus) Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, ser. 3,8 (= 48): 274 Holotypus: Borneo, Sandakan, [C.F.] Baker, 9958 [Dono C.F. Baker, 1919]. bottegi Gestro, 1895 (Pentaplatarthus) Annali Mus. civ. St. nat. Genova, ser. 2, 15 (= 35): 298 Holotypus: [Etiopia], Fra Uebi Scebeli e Ueb, 17.XI.1893, [V.] Bottego (n. 6216 sched.). L’Ueb è il fiume che Boéttego battezzò poi « Uebi Gestro »; nella descrizione originale si precisa che l'esemplare è stato raccolto presso 1 Pozzi Audo. brevicornis Wasmann, 1904 (Paussus) Notes Leyden Mus., 25:33 e 50 (come ssp. di sesquisulcatus Wasm.) 5 Syntypi: [India], Chota-Nagpore, Barway, R.P. Cardon, VI. 1897, [ex coll. Oberthtir, dedit R. Oberthtr 1901] (n. 6579 sched.). cardoni Gestro, 1901 (Pleuropterus) Annali Mus. civ. St. nat. Genova, ser. 2,20 (= 40): 822 (cardoniî) Syntypus: [Bengala], Mandar, [18]91, [R.]P. Cardon, dedit Se- verin [18]93 (n. 6213 sched.). Secondo Janssens 1953 il corretto nome per il genere sarebbe Heteropaussus ‘Thomson. caroli Reichensperger, 1913 (Hylotorus) Zool. Jahrb., Syst., Jena, 35: 194 2 Syntypi: Abessinia, Bisa-Timò, [1912, leg. Kristensen], mis. (= misit) [A.] Reichensperger 1912 e Abessinia, Gebel Hakim, [1912, leg. Kristensen], mis. [A.] Reichensperger 1912. CATALOGO TIPI DI COLEOTTERI 467 catoxanthus Gestro, 1923a (Paussus) Boll. Soc. ent. ital., Genova, 55, (1): 5 Holotypus: [Is. Filippine, Luzon], Baguio, Benguet, [C.F.] Baker [dono C.F. Baker, 1922). citernii Gestro, 1912 (Paussus) Annali Mus. civ. St. nat. Genova, ser. 3,5 (= 45): 458 Holotypus: [Somalia, territorio dei] Rahanuin, X-XI.1911, C. Ci- terni. comotti Gestro, 1882 (Platyrhopalus) Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 18: 311 Holotypus: Birmania, Minhla, [18]81, [G.B.] Comotto (n. 3148 sched.). crenaticornis Raffray, 1886 (Paussus) Nouv. Arch. Mus. Hist. nat., Paris, ser. 2, 9: 30 (figg.: ibid., 8, 1885: passim) Syntypus 9: Abissinia, [A.] Raffray, dedit [R.] Oberthiir (n. 6225 sched.). cridae Gestro, 1917a (Paussus) Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, ser. 3,7 (= 47): 355 Holotypus: Congo Belga, Kasai, 1913, A. Crida. Paratypus: Congo Belga, N’Tumba Mani, Kwango, dedit [A.] D’Orchymont, 1916. dama H. Dohrn, 1890 (Paussus) Stett. ent. Zeit., Stettin, 51, (1-3): 1 Syntypus: Madagasc[ar], [Antananarivo, leg. Sikora], dedit H. Dohrn 1899 (n. 6219 sched.). feae Gestro, 1902 (Arthropterus) Bull. Soc. ent. ital., Firenze, 34: 33 4 Syntypi: Is. Principe, [Piantagione] Inf[ante] D[on] Henrique, IV.1901, L. Fea (n. 7210 sched.). La specie è attualmente attribuita al genere Carabidomemnus Kolbe. 468 R. POGGI feae Gestro, 1892 (Protopaussus) Annali Mus. civ. St. nat. Genova, ser. 2,12 (= 32): 707 Holotypus: [Birmania], Carin Cheba, 900-1100 m, V-XII.[18]88, L. Fea (n. 6238 sched.). L’entita costituisce la specie tipo del genere Protopaussus Gestro. globiceps Reichensperger, 1913 (Paussus) Zool. Jahrb., Syst., Jena, 35: 188 7 Syntypi: [Etiopia], Harrar, 1912, [legit et] dedit Kristensen. henningsi Reichensperger, 1929 (Paussus) Zool. Anz., Leipzig, 82: 266 Paratypus (?): Tanganyka Terr., Ngerengere. L’esemplare, donato al Museo di Genova da Reichensperger, è etichettato « Paratypus » dall’autore, ma dubito che possa essere consi- derato come tale, poiché la località di Ngerengere non è espressamente citata nella descrizione originale. kristenseni Reichensperger, 1913 (Paussus) Zool. Jahrb., Syst., Jena, 35: 187 5 Syntypi: [Etiopia], Harrar, 1912, [legit et] dedit Kristensen. magrettii Gestro, 1923b (Paussus) Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 51:35 Holotypus 9: [Sudan], Kassala, l. F. Fatigati, Colle P. Magretti, [Dono P. Magretti] (n. 6580 sched.). NaGEL 1977:45 considera questa specie un sinonimo di Paussus thomsoni Reiche. oberthueri Gestro, 1901 (Ceratoderus) Annali Mus. civ. St. nat. Genova, ser. 2, 20 (= 40): 823 (oberthurit) Syntypus: [India], Bombay, [Ex Musaeo Fred. Moore], dedit [R.] Oberthir, 1901 (n. 6576 sched.). pandamanus Wasmann, 1904 (Paussus) Notes Leyden Mus., 25:42 e 64 5 Syntypi: Java, M.ts Kawie, 1898, J.B. Ledru [dedit R. Oberthir, 1905] (n. 7218 sched.). CATALOGO TIPI DI COLEOTTERI 469 patrizii Gestro, 1923b (Paussus) Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 51: 31 Holotypus g: [Somalia], Giuba, Margherita, IV.[19]20, [F.S.] Pa- trizi. paussoides Wasmann, 1904 (Platyrhopalus) Notes Leyden Mus., 25: 20 6 Syntypi: [Bhutan], British Bootang, 1898, L. Durel (1 es.); British Bootang, Maria Basti, L. Durel (4 es.); British Bootang, Maria Basti, 1899 (1 es.) [tutti ex coll. R. Oberthtir] (n. 6587 sched.). planicollis Raffray, 1886 (Paussus) Nouv. Arch. Mus. Hist. nat., Paris, ser. 2,9: 16 (figg.: ibid., 8, 1885, passim) Syntypus: Abissinia, coll. [A.] Raffray, dedit [R.] Oberthiir (n. 6223 sched.). saverii Gestro, 1923b (Paussus) Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 51: 33 Holotypus 9: Africa Or. Ingl., Guaso Njero Nord (= bacino set- tentrionale del fiume Gwasso-Njiro), 2.1.[19]20, [F.S.] Patrizi. Secondo NageL 1977:50 l’entità deve considerarsi sinonimo di Paussus spinicola Wasmann. somaliae Reichensperger, 1953 (Paussus ( Katapaussus) ) Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 66: 161 Holotypus g: [Somalia], Piana di Gelib sul Giuba, IX.[19]23, [F.S.] Patrizi. Nella descrizione originale si citano solo questo esemplare (holo- typus g) e un altro individuo del Museo di Firenze (Somalia, 1924, Stefanini e Puccioni, allotypus 9). Reichensperger ha peraltro etichet- tato come « cotypi» e « paratypi » i seguenti esemplari: — Somalia, Afgoi, 29.XI.[1]913, G. Paoli (1 3 « cotype »); — Somalia It[aliana], Giuba, Belet Amin, VII.1934, [F.S.] Patrizi (2 gg « paratypes »); — Somalia, Basso Giuba, VIII.[19]34, [F.S.] Patrizi (1 9 « paratype »). Questi individui non si possono pero considerare come apparte- nenti alla serie tipica perché non citati dall’Autore all’atto della descri- zione. 470 R. POGGI spinolae Gestro, 1901 (Paussus) Annali Mus. civ. St. nat. Genova, ser. 2, 20 (= 40): 824 2 Syntypi: Abissinia, pr[esso] Adoa, [A.] Raffray (n. 6586 sched.). tagalicus Gestro, 1917b (Paussus) Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, ser. 3,8 (= 48): 5 Holotypus: [Is. Filippine], Luzon, Mt. Makiling, [C.F.] Baker, 7654 [Dono C.F. Baker, 1917]. taprobanensis Gestro, 1901 (Pleuropterus) Annali Mus. civ. St. nat. Genova, ser. 2, 20 (= 40): 821 Syntypus: Ceylan, e Mus[aeo A.] Raffray [dedit R. Oberthiir, 1901] (n. 6574 sched.). Il genere di appartenenza è attualmente indicato col nome Hetero- paussus "Thomson. APPENDICE SU ALCUNI DEI MATERIALI TOPOTIPICI. Non si intende fornire in questa sede l’elenco completo di tutti i materiali topotipici presenti in collezione, ma soltanto citare alcuni esemplari i cui dati di raccolta (relativi a località e raccoglitore) coinci- dono perfettamente con quelli citati nelle diagnosi originali delle singole specie, pur non appartenendo alle serie tipiche (che talvolta anzi sono costituite dai soli olotipi). Si tratta probabilmente di duplicati dei primi materiali inviati agli specialisti; essi sono al momento privi di valore nomenclatoriale, ma potrebbero essere utilizzati nel malaugurato caso di smarrimento o distruzione dei tipi autentici. alluaudi Kolbe, 1926 (Cerapterus) Ent. Blatt., Berlin, 22, (3): 127 (come ssp. di smithi Mac Leay) 1 es.: Afrique Or.le Anglaise, Pori de Séringhéti (de Bura à Ta- véta), I-IV.1904, Ch. Alluaud [Ricevuto da Alluaud nel 1925 come «Cerapterus Alluaudi Kolbe in litt. »]. drescheri Reichensperger, 1935 (Cerapterus (Euthysoma) ) Ent. Blatt., Krefeld, 31, (1): 4 1 es.: Java, Batoerraden, G. Slamet, III.1931, F.C. Drescher, dono Dr. M.A. Lieftinck, XI.1959. CATALOGO TIPI DI COLEOTTERI 471 kannegietert Wasmann, 1896 (Paussus) Notes Leyden Mus., 18: 67 1 es.: Java occ., Toegoe, dedit [C.] Ritsema 1896. 5 es.: Java occ., Toegoe, J.D. Pasteur, dedit [R.] Oberthir 1901. madurensis Wasmann, 1913 (Paussus) Ent. Mitt., Berlin-Dahlem, 2, (12): 381 1 es.: [India], Shembaganur, Madura, [leg. R.P. du Breuil, rice- vuto da F. de] Moffarts 1905 (n. 8228 sched.). ritsemae Wasmann, 1896 (Paussus) Notes Leyden Mus., 18: 69 1 es.: Java occ., Toegoe, dedit [C.] Ritsema 1896 (n. 6230 sched.). BIBLIOGRAFIA CUPEDIDAE: Atkins M.D., 1963 - The Cupedidae of the world - Can. Ent., Ottawa, 95, (2): 140- 162, 20 figg. Gestro R., 1910a - Contribuzione allo studio dei Cupedidi - Annali Mus. civ. St. nat. Genova, ser. 3,4 (= 44): 454-456. — —, 1910b - Coleopterorum Catalogus auspiciis et auxilio W. Junk editus a S. Schenkling. Pars 5: Cupedidae, Paussidae - Ed. W. Junk, Berlin, 31 pp. Janssens E., 1953 - Coleopterorum Catalogus. Supplementa edita a W.D. Hincks. Pars 5 (Editio secunda): Cupesidae, Paussidae - Ed. W. Junk, ’s-Gravenhage, 84 pp. NEeBOIss A., 1984 - Reclassification of Cupes Fabricius (s. lat.), with descriptions of new genera and species (Cupedidae: Coleoptera) - Syst. 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Bot- tego durante gli anni 1892-93 sotto gli auspicii della Società Geografica Italiana. Risultati zoologici. XVI. Coleotteri - Annali Mus. civ. St. nat. Genova, ser. 2, 15 (= 35): 247-478, 28 figg., 2 tabb. — —, 1901 - Catalogo sistematico dei Paussidi - Annali Mus. civ. St. nat. Genova, ser. 2, 20 (= 40): 811-850, 5 figg. — —, 1902 - Frammenti entomologici - Bull. Soc. ent. ital., Firenze, 34: 33-49. — —, 1909 - Materiali per lo studio della fauna eritrea raccolti nel 1901-03 dal Dr. A. Andreini tenente medico. Paussidae - Bull. Soc. ent. ital., Firenze, 41: 255-267. — —, 1910a - Coleopterorum Catalogus auspiciis et auxilio W. Junk editus a S. Schenkling. Pars 5: Cupedidae, Paussidae - Ed. W. Junk, Berlin, 31 pp. — —, 1910b - Collezioni zoologiche fatte nell’? Uganda dal Dott. E. Bayon. IX. Ap- punti sui Paussidi - Annali Mus. civ. St. nat. Genova, ser. 3, 4 (= 44): 550-553. — —, 1912 - Missione per la frontiera italo-etiopica sotto il comando del Capitano Carlo Citerni. Risultati zoologici. Nuova specie di Paussus della Somalia. - An- nali Mus. civ. St. nat. Genova, ser. 3, 5 (= 45): 457-460, 1 fig. — —, 1917a - Alcune osservazioni intorno ai Paussidi - Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, ser. 3, 7 (= 47): 355-359. — —, 1917b - Sui Paussidi delle Isole Filippine - Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, ser. 3, 8 (= 48): 5-8, 1 fig. — —, 1919 - Contribuzione allo studio degli insetti mirmecofili - Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, ser. 3, 8 (= 48): 270-276, 3 figg. — —, 1923a - Nuovo Pausside delle isole Filippine - Boll. Soc. ent. ital., Genova, 55, (1): 5-7. — —, 1923b - Paussidi raccolti nell’Africa orientale dal Marchese Saverio Patrizi - Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 51: 31-37, 1 fig. HELLER K.M., 1914 - Eine dritte Protopaussus-Art - Wien. ent. Zeit., Wien, 33, (5-6): 203-205, 1 fig. Janssens E., 1953 - Coleopterorum Catalogus. Supplementa edita a W.D. Hincks. 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Hist. nat., Paris, ser. 2, 8: 307-359, tavv. 15-19. — —, 1886 - Matériaux pour servir a l’étude des Coléoptères de la famille des Paus- sides (suite et fin) - Nouv. Arch. Mus. Hist. nat., Paris, ser. 2, 9: 1-52, 1 tab. REICHENSPERGER A., 1913 - Zur Kenntnis von Myrmecophilen aus Abessinien. I. - Zool. Jahrb., Abt. Syst., Geogr. Biol. Tiere, Jena, 35: 185-218, tavv. 5-6. — —, 1929 - Systematische und oekologische Myrmekophilen-Beitrige (Staphyl., Hist., Pauss.) - Zool. Anz., Leipzig, 82: 257-268, 5 figg. — —, 1935 - Uber die Cerapterus-Arten Javas, einen neuen Ceratoderus und andere javanische Paussiden - Ent. Blétt., Krefeld, 31, (1): 1-11, 7 figg. — —, 1953 - Ueber einen neuen Paussus (subg. Katapaussus Wasm.) und ihm ver- wandte Arten (Coleopt. Paussidae) - Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 66: 161-165, 15 figg. WasMANN E., 1896 - Einige neue Paussus aus Java, mit Bemerkungen ueber die myr- mekophile Lebensweise der Paussiden - Notes Leyden Mus., 18: 63-80, tav. 1. — —, 1904 - Neue Beitrige zur Kenntniss der Paussiden, mit biologischen und phylogenetischen Bemerkungen - Notes Leyden Mus., 25: 1-82, 1 fig., 6 tavv. — —, 1913 - Ein neuer Paussus aus Siùdindien mit Bemerkungen zur Stammes- geschichte der Paussiden (Col.) - Ent. Mitt., Berlin-Dahlem, 2, (12): 381-383. RIASSUNTO Con questo primo contributo si dà inizio alla compilazione del catalogo dei tipi dei Coleotteri conservati nelle collezioni del Museo di Genova, trattando le famiglie Cupedidae (1 tipo), Rhysodidae (24 tipi) e Paussidae (33 tipi). Con l’occasione sono designati i lectotipi di Clinidium beccarii Grouvelle, 1903 e di Rhyzodiastes fairmairei Grouvelle, 1895 (Rhysodidae). SUMMARY CATALOGUE OF COLEOPTERA TYPES KEPT IN THE Museo Civico DI STORIA NATURALE « G. Doria », Genoa. I. CUPEDIDAE, RHYSODIDAE, PAUSSIDAE. The Author lists the types preserved in Genoa Museum and relative to the fami- lies Cupedidae (1 type), Rhysodidae (24 types) and Paussidae (33 types). For each family the types are listed in alphabetical order for species, with indi- cation of the genera in which they were included in the original descriptions. The lectotypes of Clinidium beccarii Grouvelle, 1903 and Rhyzodiastes fairmairet Grouvelle, 1895 (Rhysodidae) are also designated. DI n° Tye wo Pane pain | (MW. 4 ae nia eye he, a ted ti toring nh (ISTE List Comedia l a D FR is ihe a? Wea vi iLL: Sire lh igh weed Na ala: eee I: dI. ds gad eh Wily alp t 5 aiv ine pie sa Wihey » i lt E TC 1 È sap cet Ane vert i A 4 nae n METTO eee é ga rali» sn d'ira stia sinti Pirelli ety pra È te tk tan ae eal dest si» ony hi he ATE PONTE La > LIS (ROSE, pei yet UA ‘iat Sean di | ne i d i Miti cee vr in ae trea sly pre yor Du n uti È iy daa thal vr LIA ani 17) o ed = ; x } 4 ì val ue, fin Sy Mr "ee um: \@ vi; caer J lutto Loi e ri, LI pri y È, Pi Paperino a pera La jee Ri È tisi init out | solenni 475 Res LIGUSTICAE CCXVIII Livio TAMANINI * PLATYCRANUS (GENISTOCAPSUS) CONCII N. SP., DI LIGURIA, DA GENISTA SALZMANNII DC. (HETEROPTERA MIRIDAE) Platycranus (Genistocapsus) concii n.sp. Miride verde unicolore assai vicino a Platycranus (Genistocapsus) longicornis Wagner ed a P.(G.) metriorrhynchus Reuter. Corpo a lati paralleli sia nel maschio che nella femmina; questa in qualche esemplare tende ad assumere una forma leggermente ovale. Capo con occhi a contatto con il margine anteriore del pronoto e sporgenti lateralmente; la sua maggiore larghezza è uguale o di poco inferiore a quella del pronoto. Rostro, dalla base, gradatamente assotti- gliato e proteso fino alle coxe medie. Antenne sottili, in modo parti- colare i due ultimi articoli; primo articolo più robusto dei seguenti e lungo meno di 1/3 del secondo, questo pressoché uguale al terzo o, talora, leggermente più lungo. Pronoto trapezoide con margini laterali diritti; la metà anteriore è occupata da distinti calli, staccati dalla metà posteriore da un leggero solco. Margine posteriore del pronoto proteso sulla base dello scutello e delle emielitre; rimane scoperto solo l’angolo esterno di queste. Zampe posteriori con femori moderatamente ingrossati, a lati pres- soché paralleli; la loro lunghezza è distintamente inferiore a quella delle tibie; tarsi posteriori lunghi circa 1/4 della tibia ed in modo diverso nei due sessi (secondo le misurazioni condotte su alcuni esemplari, nei ma- schi il rapporto tibia-tarsi è 4,73 e nelle femmine 3,85 (fig. 1) ). * Musei Civici Rovereto, sez. Arch. St. Sc. nat., via Calcinari 8, 38068 Rovereto (Trento) 476 L. TAMANINI Platycranus concii n. sp. 3: 1 - tarsi posteriori; 2 - capsula genitale da sopra; 3 - pa- ramero di sinistra da sopra, libero nel preparato; 4 - paramero di destra da sopra, sulla capsula; 5 - lo stesso paramero libero nel preparato. P. metriorrhynchus Reut. 3: 6 - paramero di destra nella stessa posizione di fig. 5. P. concii n. sp. 9: 7 - parte distale della valvula esterna; 8 - parte distale della valvula interna. P. metriorrhynchus Reut. 9: 9 - parte distale della valvula esterna; 10 - parte distale della valvula interna. PLATYCRANUS CONCII N. SP. 477 Colore del corpo, negli esemplari vivi, uniformemente verde chiaro; tendono al bruno i due ultimi articoli delle antenne, l’ultimo articolo del rostro, la membrana delle emielitre e l’ultimo articolo dei tarsi; le unghie sono nere e spesso anche la parte terminale del tarso. Con l’essiccazione il verde prende una tinta giallo-paglia. I peli sono bianco-gialli, i maggiori (in modo particolare del capo) hanno un leggero riflesso argenteo; leggermente più gialli sono i peli maggiori delle tibie posteriori. I micropeli delle zampe e dell’addome sono adagiati, tutti gli altri semieretti. Sono particolarmente lunghi (quanto il diametro del 1° articolo delle antenne) quelli del capo, i la- terali del pronoto e delle emielitre; alcuni peli lunghi sono sparsi anche sulle regioni inferiori, in modo particolare sull’addome e sui femori. Genitali. La capsula genitale del maschio non presenta apofisi sul- l’apertura posteriore (fig. 2). Il paramero di destra (fig. 4) visto da sopra ha la forma di un triangolo ottusangolo ed è privo di peli; presso la base ha un gruppo di 12-14 noduli, la parte distale è curvata legger- mente verso l’alto. Il paramero di sinistra (fig. 3), visto da sopra nella posizione di riposo sulla capsula, ha la parte distale contorta e curvata in avanti; staccato dalla capsula e libero nel preparato si presenta come nella fig. 5; sul corpo del paramero (corpus parameri) vi sono una de- cina di lunghi peli robusti, mentre sulla parte distale vi sono solo alcuni micropeli visibili con forti ingrandimenti (oltre 600 x). L’ovopositore è lungo quanto la metà dell'addome, ha le valvule interne con una robusta seghettatura nel quarto distale (fig. 8); le val- vule esterne hanno sui tratti lisci dei micropeli sparsi come in fig. 7. Dimensioni, in mm: maschi femmine olotipo allotipo Lunghezza corpo 4.27-4.70 3.72-4.12 4.62 3.77 Larghezza capo 0.86-0.90 0.90-0.94 0.88 0.90 Lunghezza antenne 3.41-3.76 3.09-3.56 3.78 3.17 1° art. antenne 0.39-0.43 0.39-0.43 0.47 0.43 DO » 1.33-1.41 1.21-1.37 1.45 1.25 30» » 1.33-1.45 0.98-1.25 1.37 0.98 49 » » 0.39-0.47 0.51-0.51 0.39 0.51 Lunghezza emielitre 3.41-3.72 2.78-3.25 3.68 2.82 Larghezza emielitre 1.09-1.21 1.09-1.23 1.11 1.10 Lunghezza pronoto 0.51-0.55 0.47-0.51 0.51 0.49 Larghezza pronoto 0.94-1.01 0.94-0.98 0.94 0.98 Zampe posteriori: tibie 1.96-2.18 1.80-2.04 2.18 1.92 » » tarsi 0.51-0.54 0.43-0.50 0.54 0.51 478 L. TAMANINI Rapporti: I rapporti sono calcolati sulle dimensioni date dalla lettura dell’ocu- lare e non su quelle sopra indicate, per evitare gli arrotondamenti. maschi femmine olotipo allotipo Lunghezza corpo: largh. capo 4.95-5.21 4.13-4.37 DI 4.17 » » » pronoto 4.54-4.61 3.95-4.20 4.91 3.84 Larghezza fronte: largh. occhio 2.40-2.50 4.38-5.05 2.43 3.11 Lunghezza 1° art. antenne: largh. capo 0.45-0.47 0.43-0.45 0.53 0.47 Largh. 1° art. antenne: largh. fronte 0.83-0.85 0.80-0.75 0.96 0.78 » 2° » » » » 2.83-2.81 2.48-2.41 2.98 2.28 » DOD » » pronoto 1.41-1.38 1.32-1.40 1.54 1.28 Materiale esaminato: 9g3 e 8 99 raccolti il 18.VI.1985 e 19 gg e 9 99 raccolti il 30.VII.1986 dal Prof. Cesare Conci su Genista salz- mannit DC. (Leguminosae) al Passo del Bocco, m 900, Borzonasca (Pro- vincia Genova, Liguria). Olotipo, allotipo e 3 paratipi sono nella col- lezione del Museo Civico di Storia Naturale « G. Doria» di Genova, altri paratipi sono nelle collezioni del Museo Civico di Storia Naturale di Milano e di Tamanini, Rovereto. OSSERVAZIONI. La nuova specie va inserita nel gruppo delle entità di Platycranus (Subg. Genistocapsus Wagner) di colore verde e con antenne più lunghe che nelle congeneri /ongicornis Wagner e metriorrhynchus Reuter. La prima è legata alla Gemsta purgans (L.) DC. (ora Cytisus purgans (L.) Boiss) dei Pirenei (m 1600-2000), mentre la seconda ha un’ampia di- stribuzione nell'Europa meridionale dai Pirenei ai Balcani e vive sulla Genista radiata Scop. La presenza della nuova specie in giugno ci fa ritenere sverni allo stato di uovo come le altre due entità citate. I rapporti tra fronte e occhio e fra gli articoli delle antenne e il capo sono molto vicini in tutte e tre le specie: più differenziate sono le lunghezze totali del corpo, in modo particolare tra i maschi; nel metrior- rhynchus mm 5.1-5.37, nel longicornis mm 5.55-6.0 e nella n. sp. mm 4.27-4.70. Più importante e più evidente è la differenza di forma dei parameri, in modo particolare del destro (figg. 4-6). Nella femmina della n. sp. la valvula esterna è provvista di piccoli peli, che mancano nelle altre specie (fig. 9). PLATYCRANUS CONCII N. SP. 479 BIBLIOGRAFIA CITATA Linnavuori R., 1965 - Studies on the South- and Eastmediterranean Hemipterous Fauna - Acta Ent. Fennica, Helsinki, 21: 56, fig. 16 (9). Reuter O.M., 1883 - Trois nouvelles espèces de Capsides de France - Revue Entom., Caen, 2: 252. SticHEL W., 1957 - Illustrierte Bestimmungstabellen der Wanzen, II, Europa - Berlin: 496-501. WacnER E., 1973 - Die Miridae Hahn, 1931, des Mittelmeerraumes und der Ma- karonesischen Inseln (Hemiptera, Heteroptera) - Teil 2. Entom. Abhandl., Dresden, 39, Suppl.: 143-157. RIASSUNTO Platycranus (Genistocapsus) concit n. sp. è molto vicina a P. (G.) metriorrhynchus Reuter, da cui si differenzia per le dimensioni minori e la forma dei parameri e delle valvule esterne dell’ovopositore (vedansi figure). E stata raccolta da C. Conci in Li- guria, provincia di Genova, Comune di Borzonasca, Passo del Bocco, m 900, in 28 Sg e 17 99 il 18.VI.1985 ed il 30.VII.1986, sulla Leguminosa Genista salzmannii DC., endemismo dell’ Appennino ligure orientale, Is. Elba, Sardegna e Corsica. ABSTRACT Platycranus (Genistocapsus) conciî n.sp., host plant Genista salzmannii DC., from Liguria (Heteroptera Miridae). This n. sp. is very like P. (G.) metriorrhynchus Reuter; it differs for smaller di- mensions, form of the parameres and of the external valvulae of the ovopositor (see figures). P. concîî was collected by C. Conci in Liguria, province of Genova, Commune of Borzonasca, Passo del Bocco, m 900, 28 gg, 17 99; host plant Genista salzmannii DC., family Leguminosae, an endemic plant of the Eastern Ligurian Apennines, Elba Island, Sardinia and Corsica. Bappaed povsr dint : re = San: i sey icy sapa rapid, ° RO et iu EGR ‘wen waz a ut ph ban wemiren cater fini an anna salini) MUTO erate aad, dies” © Pil Levine CASA] dh, eer a Ke oor re ee ride 4 mimi LOLA € mega @ ap aa Lia Ha bd Pura to i it de iii Pee mae giu bi Nana qi wary dh sh data AI sian pia Ai vi fe ice SISSA ARE AAA UR TRI TT sti oe sie i DA BI ' ef (724 " er Repl a ee ha pik J oh © wee 9S my Ji i Meee laine vb carpi bi flame ‘di Db: 44 + pane, Get prada È ne daga ag ihe (AC) in heey , Lat CD ee 481 G.K. SRIVASTAVA Zoological Survey of India, Calcutta STUDIES ON SOME BORMANS’S MATERIALS OF DERMAPTERA (INSECTA) INTRODUCTION Present study is based on 38 specimens determined by Bormans and preserved in the Museo Civico di Storia Naturale « Giacomo Doria », Genova, Italy. It includes ‘Types’ of seven species viz., Psa- lidophora angusticollis; Platylabia fallax, a synonym of Chaetospania nigriceps (Kirby); Lobophora doriae Bormans, a synonym of Chelisochella superba (Dohrn); Chelisoches elegans; Chelisoches variopictus ; Opistho- cosmia beccari and Opisthocosmia lugens. Altogether 18 species, excluding 1 sp. determined up to generic level, since represented by a 9, are recognised. Of these two species, namely Chaetospania modighanu and Chaetospania beccari are described as new. Besides it is proposed to synonymize Psalis lefroyi Burr under Nannopygia dohrm Kirby and Opisthocosnua aesculapius Burr under Opisthocosmia lugens Bormans and place Chelisoches elegans Bormans under the genus Adzathetus Burr. Lectotype and paralectotypes are designated for O. lugens, recording intraspecific variations. It is observed that Types 1g, 1% of Lobophora doriae Bormans, a synonym of Chelisochella superba (Dohrn) do not possess carina along the costal margin. In the light of above some changes in taxonomic placement of this species would be desirable which require further investigation. Following list will provide the details, at a glance, of determinations made as a result of present investigation, as well as by Bormans. Present identiticatio;ng Det. by Bormans Family: CARCINOPHORIDAE Subfamily: CARCINOPHORINAE Paralabis dohrni (Kirby) = Labidura femoralis Dohrn - 2 ex. (= Psalis lefroyi Burr Syn. n.) Epilandex burri Borelli = Labidura femoralis Dohrn - 1 ex. Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXVI 31 482 G.K. SRIVASTAVA Family: LABIIDAE Subfamily: NESOGASTRINAE Nesogaster amoenus (Stal) = Labia amoena (Stal) - 1 ex. Subfamily: SPARATTINAE Auchenomus angusticollis (Dubrony) = Subfamily: Chaetospania nigriceps (Kirby) = Chaetospania modighani sp. n., 13 = Chaetospania thoracica (Dohrn) = Chaetospania beccarii sp. n., 13 = Chaetospania sp. - 1 9 = Labia curvicauda (Motschulsky) = Psalidophora angusticollis Dubrony Type 2 (nec 3) LABIINAE Platylabia fallax Bormans Types 13,192 Platylabia fallax Bormans - 1g Platylabia fallax Bormans - 1 3; Platylabia dimitata Dohrn - 1 £ Platylabia thoracica Dohrn - 1 9 Platylabia thoracica Dohrn - 1g, Isole Aru Platylabia dimidiata Dohrn - 1g Subfamily: IRDEXINAE Irdex nitidipennis (Bormans) = Sphingolabis arachidis Yersin (= wallacei Dohrn) - 19 Subfamily: SPONGIPHORINAE Marava arachidis (Yersin) = Sphingolabis arachidis Yersin (= wallacei Dohrn) - 13 Family: CHELISOCHIDAE Subfamily: CHELISOCHELLINAE Chelisochella superba (Dohrn) = Lobophora doriae Bormans Types 143,12 Subfamily: CHELISOCHINAE | Adiathetus elegans (Bormans) comb. n. = Chelisoches morio (F) = Chelisoches brevipennis (Borelli) = Proreus variopictus (Bormans) = Chelisoches elegans Bormans sp. nova Type gd Lobophora morio (F) - 13 exs. Lobophora morto (F) - 1 ex. Chelisoches variopictus Bormans sp. nova Type gd Family: FORFICULIDAE Subfamily: OPISTHOCOSMIINAE Narberia beccarii (Bormans) = Timomenus lugens (Bormans) = (= Opisthocosmia aesculapius Burr - Syn. n.) Lectotype g, Paralectotypes 1g, 1 9. Opisthocosmia beccarii Bormans sp. nova Type 3 Opisthocomia lugens Bormans sp. nova Types 23d,1Qand1¢ DERMAPTERA 483 Figs. 1-5. Paralabis dohrni (Kirby), 3, 1: dorsal view; 2: posterior margin of penul- timate sternite; 3: genitalia. Epilandex burri (Borelli), 5, 4: penultimate sternite and forceps; 5: genitalia. 484 G.K. SRIVASTAVA Family CARCINOPHORIDAE Subfamily CARCINOPHORINAE Paralabis dohrni (Kirby) (Figs. 1-3) Nannopygia dohrni Kirby, 1891, J. Linn. Soc. (zool.), 23: 508 (9; Ceylon - Type in British Museum (Natural History, London); Bormans, 1900, Das Tierreich, 11:11. Labidura femoralis, Dubrony (néc Dohrn), 1879, Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 14: 353. Carcinophora caeruleipennis Bormans, 1900, Das Tierreich, 11: 40. Carcinophora dohrni; Burr, 1901, J. Bombay nat. Hist. Soc., 14: 328, pl. B, Fig. 20 (4, 9, Description); Brindle, 1971, Ent. Scand. Suppl., 1: 219. Psalis dohrni Burr, 1910, Fauna Brit. India, Dermaptera: 76, pl. 3, fig. 19; Burr, 1911, Genera Insect., 122: 74; Burr, 1912, Annln naturh. Mus. Wien, 26: 74; Burr, 1913, Rec. Indian Mus., 8 (2): 138; Burr, 1914, Rec. Indian Mus., 10: 287. Anisolabis brunneri ? Burr (néc Dohrn), 1906, J. Asiat. Soc. Beng. (N.S.), 2 (4): 389 (2 néc g, Purneah, Dist. N. Bengal (now in Bihar) ). Psalis lefroyi Burr, 1910, Fauna Brit. India, Dermaptera: 77, pl. 3, fig. 20, 2 (not 3d), Bombay, Mahim «feeding on plaintain roots » Pusa Bengal; type 2 in British Museum (Natural History, London) - Syn. n. Paralabis lefroyi; Srivastava, 1971, Entomologist Rec. J. Var., 83: 206, figs. A-C (¢ genitalia); Srivastava, 1976, Rec. zool. Surv. India, Occ. Pap., 2: 23. Paralabis antennatus Ramamurthi, 1973, Zool. Anz., 5/6: 441, figs. 11-13 (15, 3 99, 1 nymph, Tamil Nadu, Kaller - types with the author). Material examined - 1) 1g labelled as: 1) Galle Ceylan, XII.74, D'Albertis; ii) Labidura femoralis (Dohrn) var. sans ailes, Forcinella? - a handwritten label by Bormans; iii) Labidura femoralis Dohrn teste A. Dubrony (= De Bormans) - partly printed and partly handwritten; iv) Museo Civico di Genova; and v) Psalis dohrni Kirby 6 - handwritten label by Borelli; genitalia mounted between two cover- slips and pinned with the specimen. 2) 13 (hind portion of abdomen missing), bearing same number of labels as above with identical information, except on label iii) men- tioned as “Labidura femoralis Dohrn var. sans ailes 3 Dohrn, Ent. Sie, Ze BZ". Remarks - The above material undoubtedly belongs to this species. Paralabis dohrni (Kirby) and P. lefroyi (Burr), both were described originally on females and were discriminated from each other by the shape of hind margin of elytra which does not seem to be a valid cha- racter. However, Srivastava (in press) tried to separate the two on the shape and texture of sides of abdominal segments. Even this character DERMAPTERA 485 does not seem to be constant. For this reason it is proposed to syno- nymise P. lefroy: (Burr) under P. dohrni (Kirby). Epilandex burri (Borelli) (Figs. 4-5) Landex burri Borelli, 1921, Bull. Mus. Hist. nat., Paris, 27: 81 (g, 2; Siam: Bangkok). Epilandex burri; Hebard, 1923, Mem. Dept. Agric. India, ent. ser., 7: 27. Epilandex undulata Ramamurthi, 1963, Ann. Mag. nat. Hist., (13) 6: 627 (4, India: Tamil Nadu, Coimbatore). Material examined - 1g labelled as: i) Australia, So- merset, 1.75, L.M. D’Albertis; ii) Labidura femoralis (Dohrn) £ For- cinella? - handwritten label by Bormans; 11) Labidura femoralis Dohrn- teste A. Dubrony (= De Bormans) - partly handwritten and partly printed; iv) Museo Civico di Genova - printed label; v) Landex burri Borelli var. brachyptera - handwritten by Borelli. Remarks - The above specimens appear to have been correctly determined by Borelli. The sides of abdominal segments from Sth to 9th are acute angled posteriorly but carina is present on segments 6th to 9th only. Dusrony (1879) has reported this specimen as male in the text but the ultimate tergite and forceps are figured and labelled as 9. The above record of the species from Australia does not appear to have been reported earlier. Family LABIIDAE Subfamily NESOGASTRINAE Nesogaster amoenus (Stal) (Fig. 6) Forficula amoena Stal, 1855, Ofvers. Vetensk. Akad. Forh. Stock, 12: 350 (9, Java). Nesogaster amoenus; Burr, Ann. Mag. nat. Hist., (8) 1: 45 & 46. Material examined —14 labelled as: 1) Borneo Sarawak, 1865-66, coll. G. Doria - printed label; 11) Labia amoena Stal - hand- written, not by Bormans; iii) Labia amoena (Stal) teste A. Dubrony (= De Bormans). Remarks. - The present specimen is winged and the pygi- dium is slightly longer than broad. Hincxs (1951) has described in detail the variations occurring in this species. 486 G.K. SRIVASTAVA Subfamily SPARATTINAE Auchenomus angusticollis (Dubrony) (Figs. 7-8) Psalidophora angusticollis Dubrony, 1879, Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 14: 359 (2 néc 6; Sarawak Borneo). Auchenomus angusticollis; Borelli, 1921, Boll. Musei Zool. Anat. comp. R. Univ. Torino, 35: 6 (6, Sandakan, Borneo). Material examined -1 4Q, labelled as: 1) Borneo Sarawak, 1865-66, coll. G. Doria - printed label; ii) Psalidophora angusticollis Dubrony - a handwritten label by Dubrony (= De Bormans); ili) 9 - handwritten; iv) angusticollis Dubr. - handwritten by Gestro; v) Typus - a printed label with borders in red. Figs. 6-8. Nesogaster amoenus (Stal), g. 6: ultimate tergite and forceps. Auchenomus angusticollis (Dubrony), Type 9. 7: anterior portion of body; 8: ultimate tergite and forceps. 487 DERMAPTERA Figs. 9-13. Chaetospania nigriceps (Kirby), g. 9: anterior portion of body; 10: ul- timate tergite and forceps; 11: posterior margin of penultimate sternite; 12: genita- lia. 9. 13: ultimate tergite and forceps. (All figs. are drawn from the Syntypes 3, 9 of Platylabia fallax Bormans). 488 G.K. SRIVASTAVA Remarks - The specimen is in good condition except that fore and hind legs of the right side and antennae except left basal segment are missing. This species was originally described from Borneo is now known from Philippine Islands also. Subfamily LABIINAE Chaetospania nigriceps (Kirby) (Fig. 9-13) Platylabia nigriceps Kirby, 1891, J. Linn. Soc. (zool.), 23: 518 ($, New Guinea). Chaetospania nigriceps, Burr, 1911, Genera Insect., 122: 54 (partim). Platylabia fallax Bormans, 1894, Annali Mus. civ. St. nat. Genova, (2) 14: 394 (1g, 29; Carin Cheba, 900-1100 m, Mai-Décembre). Material examined —1) 14 labelled as: i) Carin Cheba, 900-1100 m, L. Fea, V-XII.88 - printed label; 11) Typus - printed with borders in red; iii) Platylabia fallax 3 sp. nova - handwritten by Bormans; iv) teste A. De Bormans - printed; v) fallax Borm. - hand- written by Gestro; genitalia mounted between two coverslips and pinned with the specimen. 2) 19 labelled as: 1) Carin Cheba, 900-1100, L. Fea, V-XII.88 - printed label; ii) Typus - printed with borders in red; ii) Platylabia fallax 9 sp. nova - handwritten by Bormans; iv) Platylabia fallax 9 sp. nova, teste A. De Bormans - partly handwritten and partly printed. Remarks - The material listed under 1) and 2) are ‘Syntypes’ - of Platylabia fallax described by Bormans which is a synonym of Chae- tospania nigriceps (Kirby). Chaetospania nigriceps (Kirby) and C. thoracica (Dohrn) are very close but both differ by the shape of male pygidium, especially hind margin and genitalia. Chaetospania modiglianii sp.n. (Figs. 14-16) g: General colour brownish black; antennae and mouth parts dark brown; legs yellowish, femora shaded with black but colour gradually lighter posteriorly. Build slender, depressed, clad with fine yellow pu- bescence, longer on forceps. Head cordiform, about as long as broad, depressed, occiput com- paratively raised, faint depression present in the centre, obscurely DERMAPTERA 489 Figs. 14-19. Chaetospania modiglianii sp.n., Holotype 3. 14: dorsal view; 15: py- gidium enlarged; 16: genitalia. Chaetospania thoracica (Dohrn), 3. 17: ultimate ter- gite and forceps; 18: genitalia, right paramere missing, 9. 19: ultimate tergite and forceps. punctate, sutures obsolete, hind margin feebly sinuate in middle. Eyes small, about 1/2 as long as the post-ocular length. Antennae partly broken (right side with 10 and on the left 6 segments remaining), Ist stout, narrowed apically, slightly shorter than the distance between 490 G.K. SRIVASTAVA antennal bases; 2nd short, about as iong as broad; 3rd long and slender; 4th about as long as the preceding segment but stouter; 5th onwards gradually increasing in length, each narrowed at base. Pronotum smooth, slightly longer than broad, sides deplanate, parallel, hind margin and angles rounded, median sulcus faintly marked in the anterior half only, prozona weakly raised, metazona depressed. Elytra and wings well developed, faintly punctate, clad with long and short pubescence. Legs typical for the genus. Abdomen almost smooth, moderately convex, spindle shaped, long pubescence sparse and fine one dense. Penultimate sternite with hind margin rounded, scarcely emarginate in middle. Ultimate tergite strongly transverse, gently narrowed posteriorly, hind margin trisinuate, above the bases of forceps oblique, median suture faintly marked in middle, the area above the bases of forceps weakly raised. Pygidium slightly longer than broad, broader and convex at base, narrowed apically and deplanate, lateral margin feebly convex, hind margin wavey, in middle slightly turned upwards. Forceps de- pressed, remote at base, almost straight, incurved in apical 1/3 and tape- ring, internal margin with dorsal and ventral borders, latter forming a weak flange and terminating into a sharp, triangular and posteriorly directed tooth, apices hooked and pointed. Genitalia with parameres narrowed anteriorly, external margin wavey, virga short and stout. 2: unknown. Measurements (in mm) of Holotype 3. Length of body: 5.1; length of forceps: 1.6. Material examined. — Holotype ¢ labelled as: 1) Su- matra Si-Rambé, XII.90-III.91, E. Modigliani - a printed label; 11) ¢ 127 = 96 - handwritten; iii) Platylabia fallax de Bormans teste A. De Bormans - partly printed and partly handwritten; genitalia mounted between two coverslips and pinned with the specimen. Remarks — This species comes very close to Chaetospania ni- griceps (Kirby) but differs by the shape of pygidium being narrower apically and lateral margin convex (vs almost of uniform width and lateral margin with a faint tubercle at basal 1/3 in C. nigriceps); forceps with branches slender and inner flanger weaker (vs stouter and inner flange more pronounced) and genitalia with parameres narrower, gra- dually narrowing from base to apex (vs strongly deplanate with tip pointed). DERMAPTERA 491 Chaetospania thoracica (Dohrn) (Figs. 17-19) Platylabia thoracica Dohrn, 1867, Stettin. ent. Zig., 28: 348 (4, 2, Penang [Island, Strait settlements]; Ceylon). Chaetospania thoracica; Burr, 1911, Genera Insect., 122: 54. Material examined - 1) 1g labelled as: i) Sumatra, Padang, ..... 1890, E. Modigliani - a printed label; ii) 101-96 - hand- written; iii) Platylabia fallax De Borm. teste A. De Bormans - partly handwritten and partly printed; genitalia mounted between two cover- slips and pinned with the specimen. 2) 19 labelled as: 1) Sumatra, Balighe, X.90-III.91, E. Modigliani - a printed label; 11) Platylabia dimitata Dohrn, teste A. De Bormans - partly handwritten and partly printed. Remarks - This specimen is referred here on account of its male pygidium produced triangularly posteriorly and genitalia with comparatively narrower parameres than that of C. mgriceps (Kirby). The @ referred here should be treated with reserve since it is ge- nerally difficult to place accurately isolated females in Dermaptera. Chaetospania beccarii sp.n. (Figs. 20-23) g. General colour yellowish brown, head and antennae somewhat darker and legs lighter; elytra and wings black. Body covered with long and short pubescence. Head about as long as broad, depressed, occiput weakly raised, smooth, sutures obsolete, hind margin sinuate in middle. Eyes not prominent, about 1/2 as long as the post-ocular length. Antennae 12- segmented (right antennae with 11 segments only), Ist stout, strongly narrowed posteriorly, slightly shorter than the distance between an- tennal bases; 2nd short, about as long as broad; 3rd cylindrical; 4th about as long as the preceding, slightly stouter, narrowed basally; 5th onwards gradually increasing in length and stouter, excepting a few apical ones thin and shorter. Pronotum about as broad as long, smooth, anterior margin convex, sides parallel and deplanate, hind margin and angles rounded, prozona weakly raised, median sulcus faintly marked in anterior half. Legs typical for the genus, claw without arolium. Elytra and wings well developed, smooth. Abdomen depressed, smooth, nar- rowed at base, gradually enlarging posteriorly, lateral tubercles poorly marked, sides of segments broadly convex. Penultimate sternite broadly 492 G.K. SRIVASTAVA rounded posteriorly with slight emargination in middle. Ultimate tergite quadrate, smooth, depressed, along the hind margin in middle with a series of compressed folds, hind margin trisinuate. Pygidium longer than broad, broader and convex at base, slightly narrowed apically with three teeth, of which middle one larger and feebly turned upwards and lateral one directed ventrally, a little before posterolateral tooth, a small tubercle present on either side. Forceps with branches almost straight, tapering apically with tip gently hooked and pointed, internally trigonal in basal half, ventral border sharp and wavey. Genitalia with parameres a little over seven times longer than broad, almost of uniform width, except near apices narrowed with tip pointed and incurved; virga short, broadly curved. ©: unknown. Measurements (in mm) of Holotype 3. Length of body: 4.7; length of forceps: 1.5. Material examined - Holotype g labelled as: i) Ternate, Beccari, X.1875; ii) £ - a handwritten label; ii) Platylabia thoracica Dohrn teste A. Dubrony (= De Bormans) - a partly handwritten and partly printed; genitalia mounted between two coverslips and pinned with the specimen. Remarks - This species (males) comes very close to C. fulvo- chracea Borelli from Philippine Islands in having almost similar pygidium but differs in being smaller in size i.e. 62 mm (vs slightly larger in size ‘ 1e. 9.3 mm in C. fulvochracea); pygidium having a small tubercle la- terally close to posterolateral tooth (vs lacking such tubercle); forceps with inner flange narrow, extending through the entire length and broadly wavey (vs internal margin with broader flange extending up to a little beyond middle and terminated by a sharp, triangular and posteriorly directed tooth) and genitalia with parameres a little over seven times longer than its width, almost of uniform width throughout except at apices narrowed and incurved (vs parameres three times longer than broad, tapering apically and undulate). Chaetospania sp. (Fig. 24) Material examined — 1 Q labelled as: i) Isole Aru, Wo- kan, O. Beccari, 1873 - a printed label; ii) g - a handwritten label; ili) Platylabia thoracica Dohrn teste A. Dubrony (= De Bormans). DERMAPTERA 493 Figs. 20-27. Chaetospania beccarii sp. n., Holotype g. 20: dorsal view; 21: penul- timate sternite; 22: pygidium enlarged; 23: genitalia. Chaetospania sp., 9. 24: ul- timate tergite and forceps. Labia curvicauda (Motschulsky), g. 25: posterior margin of penultimate sternite; 26: 9th, ultimate tergite and forceps; 27: genitalia. 494 G.K. SRIVASTAVA Remarks - Although it comes close to C. thoracica (Dohrn), it is slightly larger in size (length of body 9.6 mm and forceps - 2.0 mm) and stouter in build. Labia curvicauda (Motschulsky) (Figs. 25-27) Forficesila curvicauda Motschulsky, 1863, Bull. Soc. nat. Moscou, 36: 2 (6, 2; Nura Ellia Mountains, Ceylon). Labia curvicauda; Burr, 1911, Genera Insect., 122: 56. Material examined —- 1g labelled as: i) N. Guinea Salvatti, XI.1875, Beccari; ii) Platylabia dimidiata Dohrn, teste A. Dubrony (= De Bormans) - a partly handwritten and partly printed label; genitalia mounted between two coverslips and pinned with the specimen. Subfamily IRDEXINAE Irdex nitidipennis (Bormans) Spongiphora nitidipennis Bormans, 1894, Annali Mus. civ. St. nat. Genova, (2) 14: 382 (4; Burma). Irdex nitidipennis; Srivastava, 1985, Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 85: 209. Material examined - 19 labelled as: 1) Sumatra, Si- Rambé, XII.90-III.91, E. Modigliani; 11) Sphingolabis arachidis Yersin (= wallacei Dohrn), teste A. De Bormans - partly handwritten and partly printed. Remarks - Although it is generally difficult to identify isolated females in Dermaptera, the above specimen undoubtedly belongs to this species. SRIVASTAVA (1985) has discussed in detail the identity of this species. Marava arachidis (Yersin) Forficula arachidis Yersin, 1860, Annls. Soc. ent. Fr., (3) 8: 509 (Adventive et Marseilles, France). Marava arachidis; Hincks, 1954, Proc. R. ent. Soc. Lond., (8) 23: 162. Material examined —14 labelled as: 1) Birmania, Ran- goon, VI.1887, Fea; ii) Sphingolabis arachidis Yersin & = Wallace Dohrn - a handwritten label by Bormans; iii) Sphingolabis arachidis Yersin (= wallacei Dohrn), teste A. De Bormans - partly handwritten and partly printed. DERMAPTERA 495 Figs. 28-30. Chelisochella superba (Dohrn), 3. 28: dorsal view; 29: genitalia, 9. 30: ultimate tergite and forceps. (All figs. drawn from the syntypes g, 2 of Chelisoches doriae Bormans). 496 G.K. SRIVASTAVA Chelisochella superba (Dohrn) (Figs. 28-30) Lobophora superba Dohrn, 1865, Stettin. ent. Ztg., 26: 71 (3, 2; in Peninsula Malac- cana). Chelisochella superba; Verhoeff, 1902, Zool. Anz., 25 (665): 196; Steinmann, 1979, Folia Ent. Hung., 32 (1): 163. Chelisoches doriae Bormans, 1900, Annali Mus. civ. St. nat. Genova, (2) 20: 463 (6, 9; Borneo, Sarawak). Material examined - 1g labelled as: i) Borneo, Sara- wak, 1865-66, Coll. G. Doria; ii) Lobophora superba 3 - handwritten, not by Bormans; iii) Lobophora superba Dohrn g, teste A. Dubrony (= De Bormans) 1879 - partly handwritten and partly printed; iv) Mu- seo Civico di Genova - printed and v) Syntypus, Chelisoches doriae n. sp. 1900, teste A. De Bormans - partly handwritten and partly printed; 4 genitalia mounted between two coverslips and pinned with the spe- cimen. 1 2 with equal number of labels as male above except one additional label which reads as « 269, Dohrn ». The original description of the species (DOHRN, 1865) together with that of Burr (1910) and the description of Chelisoches doriae Bor- mans, a synonym of this species, appear to be adequate. However, fol- lowing information will be of much use. g. Build stout, size large (¢: length - 21 mm, forceps - 12 mm; 9: length - 22 mm, forceps - 13 mm). Head longer than broad, frons smooth, occiput raised, latter depressed in middle, sutures fine and hind margin strongly sinuate posteriorly. Antennae with lst segment, constricted basally, slightly longer than the distance between antennal bases; 2nd short, about as long and broad; 3rd long and slender; 4th and 5th subequal, both shorter than 3rd; 5th onwards gradually in- creasing in length, apical ones thin and rod shaped. Elytra with a purple metallic sheen, shoulders prominent, costal fold very prominent giving false impression of a carina. Legs long and slender, tibiae hardly sulcate above at extreme apex, hind tarsi with lst segment slightly longer than the 3rd; 2nd extending below the 3rd in a little less than half the length, clad with golden yellow hairs. Abdomen convex, obscurely punctulate, lateral fold on 4th strongly and on 3rd comparatively less marked. Ultimate tergite smooth, with black and brownish vertical stripes alternating. Pygidium subvertical, convex above, posteriorly obtuse. DERMAPTERA 497 Figs. 31-37. Adiathetus elegans (Bormans), Type g. 31: anterior portion of body; 32: hind leg, enlarged; 33: ultimate tergite and forceps; 34: genitalia; 35: penulti- mate sternite, enlarged. g from Java. 36: dorsal view; 37: a few basal antennal seg- ments. Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXVI 32 498 G.K. SRIVASTAVA 9. Pygidium broader at base, narrowed posteriorly into a broad tubercle and postero-laterally with a minute point; posterior tumid elevations of ultimate tergite with a pair of tubercles laterally. Remarks - In the present materials before me the elytra are ecarinate. ‘The costal fold is prominent which perhaps might have lead earlier authors to consider it as a carina. In the light of above this species comes close to members of genus Adiathethus Burr, in having the tibiae sulcate above at extreme apex. Adiathetus elegans (Bormans) comb. n. (Figs. 31-40) Chelisoches elegans Bormans, 1900, Ann. Mus. civ. St. nat. Genova, (2) 20: 464 (14; Mt. Singalang, Sumatra). Euenkrates elegans var. burri and inermis, Boeseman 1954, Zool. Verh., Leiden, mile Diz Material examined - 1g labelled as: 1) Sumatra, Mte. Singalang, Luglio 1878, O. Beccari; 11) Chelisoches elegans 3 spec. nova - handwritten by Bormans; ili) teste A. De Bormans - printed; iv) Ty- pus - printed in red with a red border; v) elegans Borm. - handwritten by Gestro; genitalia mounted between two coverslips and pinned with the specimen. Although Bormans (1900) description of the species is adequate following additional information will be useful. Eyes about half as long as the post-ocular length. Basal antennal _ segment slightly shorter than the distance between antennal bases. Legs long and slender; femora compressed; tibiae scarcely sulcate above at extreme apex; hind tarsi with Ist segment about as long as the 3rd; 2nd narrowed apically and extending below the 3rd, clad with golden yellow hairs. Pygidium broadly emarginate posteriorly, postero-lateral angles produced into somewhat incurved points. Genitalia with para- meres narrowed apically, tip pointed; virga thin, tubular and near base with chitinous plates. Remarks — The condition of the ‘Type 3 is not very good. The antennae of both sides excepting right basal two segments and left basal one and left hind leg, are missing. The exact taxonomic position of the species was hitherto doubtful since it has been referred by various authors either in Chelisoches Scudder or Euenkrates Rehn. DERMAPTERA 499 Figs. 38-50. Adiathetus elegans (Bormans), g from Java. 38: thoracic sternal plates; 39: genitalia. 2 from Java. 40: ultimate tergite and forceps. Chelisoches morio (F), 3. 41: ultimate tergite and forceps. 9. 42: ultimate tergite and forceps. 5. 43-47: ultimate tergite and forceps. 9. 48: ultimate tergite and forceps. g. 49: ultimate tergite and for- ceps; 50. parameres, enlarged. 500 G.K. SRIVASTAVA The inclusion of the species under Adzathetus seems to be justified on account of its stout build, long and slender legs with tibiae hardly sulcate above at extreme apex. Moreover, it shows strong resemblance with other members of the genus. SRIVASTAVA (1984) referred 1 3, 1 9 to this species from Java. The male shows some variations in the shape of pygidium in being feebly emarginate posteriorly and the forceps are weakly armed internally. Antennal segments are slender, Ist gently expanded apically and shorter than the distance between antennal bases; 2nd short, about as long as broad; 3rd long and slender; 4th and 5th subequal, stouter and both shorter than the preceding; 6th onwards segments gradually increasing in length and thinner, but each one narrowed basally. The female possesses elongated pygidium, about four times longer than broad, very similar to the other members of the genus. Chelisoches morio (F.) (Figs. 41-50) Forficula morio Fabricius, 1775, Syst. Ent.: 270 (Insula) Otaheita maris - Pacifici (Tahiti). Material examined - 1) 1g labelled as: 1) Buitenzorg, G.B. Ferrari, 1875; ii) g, ili) Lobophora morto (F.), teste A. Dubrony (= De Bormans). 2) 1g labelled as: 1) Borneo, Sarawak, 1865-66, coll. G. Doria; 11) g; ill) Lobophora morto (F.), teste A. Dubrony (= De Bormans) (Giga): 3) 1% labelled as: 1) Australia, Somerset, L.M. D’Albertis, I.’76, ii) g; ui) Lobophora morto (F.), teste A. Dubrony (= De Bormans) (Fig. 42). 4) 1g labelled as: i) Isole Aru, Wokan, O. Beccari, 1873; 11) 9; 111) Lobophora morio (F.), teste A. Dubrony (= De Bormans); genitalia mounted between two coverslips and pinned with the specimen (Fig. 50). 5) 1g labelled same as No. 4 above except label ‘No. il’ (Fig. 43). 6) 1g labelled as: i) N. Guinea, Hatam, VI.1875, Beccari; ii) Lobophora morio var. 3 brachylabis - handwritten by Bormans; iii) Lo- bophora morto (F.) var. brachylabis teste A. Dubrony (= De Bormans) - partly handwritten and partly printed (Fig. 44). 7) 1g labelled as: i) N. Guinea, Ramoi, Beccari, II.1875; ii) Lo- bophora morio (Fab.) g var. elytris metallicis - handwritten, by Bor- DERMAPTERA 501 mans; iii) Lobophora morto (F.) 3 var. elytris metallicis teste A. Dubrony (= De Bormans) - partly handwritten and partly printed; genitalia not found in the specimen, perhaps taken out earlier (Fig. 45). 8) 1g labelled as: 1) Nuova Guinea, Fly River, L.M. D’Albertis 1876-77; ii) Lobophora morio (F.) 3 - handwritten by Bormans; ili) Lobophora morto (F.) var. elytris metallicis teste A. Dubrony (= De Bormans) - partly handwritten and partly printed; genitalia mounted between two coverslips and pinned with the specimen (Fig. 46). 9) 1g labelled as: i) Sumatra, Siboga, X.90-III.91, E. Modigliani; 11) 117; ili) 9; iv) Chelisoches morto (F.) teste A. De Bormans - partly handwritten and partly printed (Fig. 47). 10) 19 labelled as: 1) Sumatra, Siboga, X.90-III.91, E. Modi- gliani; ii) Chelisoches morto (F.) teste A. De Bormans - partly hand- written, and partly printed (Fig. 48). 11) 1g labelled as: 1) N. Guinea SE, Haveri, Loria, VII-XI.°93; ii) Chelisoches morio (F.), teste A. De Bormans - partly handwritten and partly printed (Fig. 49). 12) 1g labelled as: 1) Is. Trobriand, Febbraio 1890, L. Loria; 11) Chelisoches morto (F.), teste A. De Bormans - partly handwritten and partly printed. 13) 1g labelled as: i) N. Guinea, Ighibirei, Loria, VII-VIII.’90; 11) Chelisoches morio (F.), teste A. De Bormans - partly handwritten and partly printed. Remarks - The present material shows usual variations in male forceps (Figs. 41,43-47 & 49), besides other morphological cha- racters. Chelisoches brevipennis (Borelli) (Figs. 51-52) Chelisoches brevipennis Borelli, 1923, Boll. Musei Zool. Anat. comp. R. Univ. To- rino, 38 (NS): 12 (g, 2; N. Palawan, Binaluan). Material examined -—- 1g labelled as: i) Carin Cheba, 900-1100 m, L. Fea, V-XII.’88; 11) g; ili) Chelisoches morio (F.), teste A. De Bormans - partly handwritten and partly printed. Remarks - This species resembles closely C. morio (F.) but differs in males by the shape of pygidium in being notched in middle posteriorly and genitalia with parameres gently expanded externally in middle and with a slight emargination. 502 G.K. SRIVASTAVA Proreus variopictus (Bormans) (Figs. 53-55) Chelisoches variopictus Bormans, 1900, Annali Mus. civ. St. nat. Genova, (2) 20: 462 (3; Mentawei, Sipora). Proreus variopictus; Burr, 1912, Sber. Ges. naturf. Freunde Berl., 5: 325 (2; Java); Borelli, 1926, Res. biol., 1 (5): 268 (g genitalia from the type). Material examined - Type g labelled as: 1) Mentawei, Sipora, Sereinu, V-VI, 94, Modigliani; ii) Typus - printed in red with red border; 11) Variopictus Borm. - handwritten by Gestro; iv) Che- lisoches variopictus sp. nov., teste A. De Bormans - partly handwritten and partly printed; v) specie ben distinta, non è sinonimo di Ch. fu- scipennis Haan né Ch. ruficeps Burr - a handwritten label by Borelli; genitalia not with the specimen; it has been figured by Borelli (1926). Remarks - The type was examined by BoreLLI (1926) who provided some additional information about the species alongwith the figure of male genitalia and ultimate tergite and forceps. The condition of type is fair, only right antennae, middle and hind legs of right side and 3rd tarsal segment of foreleg and tarsi of left hind leg are missing. Subfamily OPISTHOCOSMIINAE Narberia beccarii (Bormans) (Figs. 56-57) Opisthocosmia beccariî Bormans, 1900, Annali Mus. civ. St. nat. Genova, (2) 20: 465 (4; Singalang, Sumatra); Burr, 1904, Trans. R. ent. Soc. Lond.: 304. Narberia beccarit; Burr, 1911, Genera Insect., 122: 95. Material examined - 14 labelled as: i) Sumatra, Mte. Singa- lang, Luglio, 1878, O. Beccari; ii) Typus - printed in red with red bor- der; ili) Opisthocosmia beccarii 3 spec. nova - handwritten by Bormans; iv) teste A. De Bormans - printed; v) Beccarii Borm. - handwritten by Gestro. Remarks - The ‘type’ is in poor condition. A few apical an- tennal segments, legs of right side and hind portion of body beyond 7th tergite are missing. Following additional information will be useful in recognising the species: Body finely pubescent; head with frons raised, occiput depressed; antennal segments long and slender, lst narrowed at base, gradually expanding apically, longer than the distance between antennal bases, DERMAPTERA 503 Figs. 51-57. Chelisoches brevipennis (Borelli), g. 51: ultimate tergite and forceps; 52: parameres, enlarged. Proreus variopictus (Bormans), Type 3. 53: anterior portion of body; 54: penultimate sternite; 55: ultimate tergite and forceps. Narberia beccarii (Bormans), Type g. 56: anterior portion of body; 57: hind leg, enlarged. 504 G.K. SRIVASTAVA 2nd short, about as long as broad; 3rd long and slender, 4th onwards segments increasing in length and thinner; eyes prominent, slightly longer than the post-ocular length; pronotum anteriorly truncate with angles slightly projecting, semicircular, lateral and hind margins form- ing a continuous curve, median sulcus faintly marked, prozona feebly raised and metazona depressed; elytra and wings well developed; legs long and slender, hind tarsi with Ist segment slightly longer than the 3rd, clad with long, fine hairs on the underside; abdomen convex, smooth, lateral tubercles on 3rd tergite poorly and on 4th distinctly marked, sides of segments 5th to 7th broadly rounded. This species is known by its “Type” only. Since the hind portion of the body is missing, it is not possible to comment further on the taxonomic position of the species. Timomenus lugens (Bormans) (Figs. 58-73) Opisthocosmia lugens Bormans, 1894, Annali Mus. civ. St. nat. Genova, (2) 14: 398 (2456, 19, Carin Cheba; Carin Asciuii, Burma). Timomenus lugens; Burr, 1910, Fauna Brit. India: 198. Opisthocosmia aesculapius Burr, 1905, Bol. R. Soc. Espan. Nat.: 230 (6, Bhutan - Madrid Museum) - Syn. n. Material examined - 1) Lectotype g labelled as: 1) Carin Cheba, 900-1100 m, L. Fea, V-XII.’88; 11) Opisthocosmia lugens 3 sp. nova - handwritten by Bormans; iii) Opisthocosmia lugens sp. nov., teste A. De Bormans, partly handwritten and partly printed; iv) Typus -- printed in red with red border; v) lugens Borm. - handwritten by Gestro; genitalia mounted between two coverslips and pinned with the specimen. 2) Paralectotype 1g, labelled as: i) Carin Cheba, 900-1100 m, L. Fea, V-XII.’88; ii) Syntypus - red label handwritten, not by Bor- mans; iii) Opisthocosmia lugens sp. nov., teste A. De Bormans - partly handwritten and partly printed; genitalia mounted between two cover- slips and pinned with the specimen. 3) 13 labelled as: i) Carin Cheba, 400-600 m, L. Fea, XI.88; ii) Opisthocosmia lugens Bormans, teste A. De Bormans - partly hand- written and partly printed. 4) Paralectotype 1% labelled as: i) Carin Asciuii Cheba, 1200- 1300 m, L. Fea, I-88; ii) Typus - printed in red with red border; ili) Opisthocosmia lugens 2 sp. nova - handwritten, by Bormans; iv) Opr- DERMAPTERA 505 sthocosmia lugens sp. nov. - teste A. De Bormans - partly handwritten and partly printed. Figs. 58-63. Timomenus lugens (Bormans), Lectotype g. 58: dorsal view; 59: hind tarsi, enlarged; 60: sides of abdominal segments; 61: penultimate sternite; 62: for- ceps, in profile; 63: genitalia. 506 G.K. SRIVASTAVA Measurements (in mm). Lectotype Paralectotypes 13 3 1g I Length of body 11.8 8.7 10.5 11.3 Length of forceps 10.1 Aho) DA 5.8 Remarks - This species is adequately described and could be easily recognised. However, some additional notes on the Lectotype g, Paralectotypes 1 g, 1 £ and another g; will be useful in understanding intraspecific variations, so far not recorded, in the species. The Lectotype g is smooth, shining black with elytra somewhat dull and tarsi brownish black; covered with short whitish hairs; sides of abdominal segments 6th to 9th obtuse angled posteriorly with a faint oblique ridge, represented by a blunt tubercle on 6th, two tubercles on 7th and one each on 8th and 9th posteriorly. The Paralectotype g is coloured same as the lectotype g but former is shorter in length and stouter in build; sides of abdominal segments are lacking tubercular ridge and forceps less elongated although general shape is identical. The third 3 is shining blackish brown and is intermediate in body length and build between above two specimens. Sides of abdominal segments 7th to 9th are obtuse angled and provided with a weaker tu- bercular ridge. The Paralectotype £ is shining brownish black, antennae with Ist segment less stout than in g; punctation on body slightly more prominent. From the above it is evident that variations do exist in general body colour, build and length; and the sides of abdominal segments. In the light of above remarks Opisthocosmia aesculapius Burr, is treated here as a synonym, which is identical in most characters and falls within the variational limits of other characters. ACKNOWLEDGEMENTS. I am thankful to the Director, Zoological Survey of India, Calcutta for providing necessary facilities during the course of present study and to Dr. Roberto Poggi, Museo Civico di Storia Naturale « Giacomo Doria », Genova, Italy for sending the material on loan and arranging for editing and publication of this paper. DERMAPTERA 507 Figs. 64-73. Timomenus lugens (Bormans), Paralectotype 3. 64: sides of abdominal segments; 65: ultimate tergite and forceps; 66: ultimate tergite and forceps, in profile. gd. 67: a few basal antennal segments; 68: hind leg; 69: sides of abdominal segments; 70: ultimate tergite and forceps; 71: ultimate tergite and forceps, in profile. Para- lectotype 9. 72: a few basal antennal segments; 73: ultimate tergite and forceps. 508 G.K. SRIVASTAVA REFERENCES BoreLLI A., 1926 - Dermatteri delle Isole Filippine - Res. biol., 1 (5): 61-79. Burr A., 1910 - Fauna of British India, including Ceylon and Burma. Dermaptera - xviii, 217 pp., 10 pls. Dourn H., 1865 - Versuch einer Monographie der Dermapteren - Stettin. ent. Ztg., 26: 68-99. Dusrony A., 1879 - Enumération des Orthoptères rapportés par MM. J. Doria, O. Beccari et L.M. D’Albertis des régions Indienne et Austro-Malaise - Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 14: 348-383. BorMans DE A., 1900 - Quelques Dermapteres du Musée Civique de Génes - Annali Mus. civ. St. nat. Genova, (2) 20: 441-467. Hincks W.D., 1951 - Notes on some species of Nesogaster (Dermaptera, Labiidae) - Ann. Mag. nat. Hist., London (12) 4: 562-567. SRIVASTAVA G.K., 1984 - Notes on some Dermaptera in Zoologisk Museum, Copenha- gen - Bull. zool. Surv. India, 5 (2-3): 7-17. Srivastava G.K., 1985 - Studies on Bormans’ (= Dubrony) some material of Der- maptera (Insecta) - Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 85: 201-233. Srivastava G.K., - Notes on the species of Paralabis Burr (Dermaptera: Car- cinopheridae) from Indian Subcontinent - Bull. zool. Surv. India (in press). SUMMARY The present paper deals with some material of Dermaptera determined by Bor- mans which comprises ‘Types’ of seven species described by him viz., Psalidophora angusticollis; Platylabia fallax (synonym of Chaetospania nigriceps (Kirby) ); Lobo- phcera doriae (syn. Chelisochella superba (Dohrn) ); Chelisoches elegans; Chelisoches va- riopictus ; Opisthocosmia beccarii and Opisthocosmia lugens. As a result of present investigations a total of 18 species, excluding one identified up to generic level, since represented by a 2 only, are recognised. Of these two species viz., Chaetospania modiglianii and Chaetospania beccarii are described as new. It is proposed to synonymise Psalis lefroyi Burr 1910 under Nannopygia dohrni Kirby 1891 and Opisthocosmia aesculapius Burr 1905 under Opisthocosmia lugens Bormans 1894 and transfer Chelisoches elegans Borm. under the genus Adiathetus Burr. Lectotype and paralectotypes are designated for Opzsthocosmia lugens Bormans, providing information on intraspecific variations. Notes and illustrations for most of the species are provided. RIASSUNTO È riveduto un lotto di Dermatteri determinati da Bormans comprendenti i tipi di sette specie da lui stesso descritte: Psalidophora angusticollis, Platylabia fallax, (si- nonimo di Chaetospania nigriceps (Kirby) ), Lobophora doriae (sin. di Chelisochella su- perba (Dohrn) ), Chelisoches elegans, Chelisoches variopictus, Opisthocosmia beccarii e Opisthocosmia lugens. Nel materiale esaminato sono riconosciute 18 specie, due delle quali (Chaeto- spania modiglianiî e Chaetospania beccarii) sono descritte come nuove. Psalis lefroyi Burr 1910 è ritenuto sinonimo di Nannopygia dohrni Kirby 1891 (nunc Paralabis) e Opisthocosmia aesculapius Burr 1905 è posto in sinonimia di Opistho- cosmia lugens Bormans 1894 (nunc Timomenus). Chelisoches elegans Borm. è trasferito nel genere Adiathetus Burr. Vengono infine designati lectotipo e paralectotipi per Opz- sthocosmia lugens Borm. Per la maggior parte delle specie trattate sono fornite note e figure. 509 FABIO CASSOLA SLUDI SUI CICINDELIDI. LIT, 1 CICINDELIDAE (COLEOPTERA) DELLE SOLOMON ISLANDS Anche oggi un lichene nuovo : il mondo non è finito di fare. (C. SBARBARO, « Licheni », Firenze 1967) INTRODUZIONE Indipendenti dal 1978, le Isole Salomone (Solomon Islands, o Solomons) costituiscono un importante arcipelago sito a E della Nuo- va Guinea, tra i 154° e i 163° di longitudine est e i 5° e i 12° di lati- tudine sud (fig. 1). Allungato grosso modo in direzione NW-SE per oltre 1500 km, l'arcipelago comprende sette isole maggiori (Bougainville, Choiseul, New Georgia, Santa Isabel, Guadalcanal, Malaita e San Cristobal), numerose isole e isolette minori, nonché parecchi piccoli atolli corallini, per un’area complessiva di circa 28.800 kmq di terre emerse. Le isole (McCoy 1980, ANon. 1981) sono in prevalenza mon- tagnose, con numerosi fiumi e torrenti che scorrono brevemente in sol- chi vallivi stretti e profondi. Quelle maggiori sono coperte da una densa foresta pluviale tropicale (sottoposta in anni recenti a crescente e preoc- cupante sfruttamento), mentre le isole minori presentano per lo più solo una fitta vegetazione arbustiva. Sulle coste è quasi ovunque pre- sente la palma da cocco, e in numerose aree vi sono estese formazioni a mangrovia. Guadalcanal è l’unica a possedere delle estese pianure costiere (nella sua parte settentrionale), mentre l’isola maggiore del gruppo, Bougainville, presenta dei vulcani attivi. Quest'ultima, insieme alla vicina Buka I., appartiene politicamente non alle Solomons ma alla Papua New Guinea, di cui costituisce una speciale provincia. Dal punto di vista zoogeografico, le Solomons si situano al punto terminale di un’importante via di immigrazione che dal Sud-Est asia- tico, attraverso le isole della Sonda, le Filippine e le Molucche, passa per la Nuova Guinea e l’arcipelago delle Bismarck, e giunge appunto alle Solomons: essenziale anello di passaggio, queste ultime, verso i più 510 F. CASSOLA lontani gruppi insulari oceanici delle Santa Cruz Islands (politicamente appartenenti alle Solomons stesse), delle Vanuatu (New Hebrides), delle Fiji, delle Samoa, e della New Caledonia (GRESSITT 1961, 1982a,b). Faunisticamente, tuttavia, le Solomons sono ancora ben lontane dal- l'essere perfettamente conosciute. Molte isole, e soprattutto le parti montane più interne di quelle più grandi, sono state finora ben poco esplorate, e importanti nuove scoperte sono state effettuate in anni re- centi perfino tra i Vertebrati (McCoy 1980) (*). Non stupisce dunque che ben poco si conoscesse fino ad oggi sui Coleotteri Cicindelidi dell’arcipelago. I soli dati esistenti in letteratura risalgono in effetti a quelli riassunti circa mezzo secolo fa da Horn (1936, 1937), mentre l’unico lavoro più recente, che reca pochi dati distribuzionali aggiuntivi e la descrizione di una nuova specie di The- rates, si deve a BROUERIUS VAN NIDEK (1968), alla fine degli anni Ses- santa. In totale risultavano citate delle Solomons 10 specie soltanto. In questi ultimi anni, a complemento dell’impegnativo lavoro di revisione della fauna cicindelologica della Nuova Guinea (CassoLa 1987), ho avuto l’opportunità di studiare una quantità considerevole di nuovi materiali anche delle Solomons, appartenenti in massima parte al British Museum (Natural History) di Londra (BMNH) e al Bernice P. Bishop Museum di Honolulu (Hawaii) (BBM), nonché ad alcuni altri Musei, istituzioni o privati collezionisti. ‘Tali importanti materiali — in tutto ho esaminato ben 2003 esemplari di Cicindelidi delle Solo- mons — mi consentono di offrire ora, con il presente lavoro, numerosi (*) Pur essendo state dapprima scoperte nel lontano 1568 (dal navigatore spa- gnolo Alvaro de Mendafia), le Solomon Islands sono rimaste a lungo sconosciute agli stessi geografi. THomson (1901) così riassume infatti la singolare storia della loro sco- perta: « The Solomon Islands, the most important and the most remote of the large groups of the Pacific, were the first to be discovered, and the last to be explored; if, indeed, islands of whose interior scarce anything is known can truthfully be said to have been explored. In 1568 an expedition, fitted out by the Spanish Government, spent six months among the islands, and brought back to Peru an account of their discoveries so accurate and detailed that it is possible, 333 years afterwards, to identify every harbour and islet and creek by which they passed; and yet, though ship after ship set out to seek them, they were so completely lost to Europeans that, in the course of two centuries, geographers came to doubt their existence, and they were actually expunged from the chart, until they were re-discovered by Carteret and Bougainville in the latter half of the eighteenth century. And this, although the group included eight large islands stretched like a net across the course of navigators, in an almost unbroken line for six hundred miles! There is surely nothing in the history of maritime discovery so strange as the story of how the Isles of Solomon were discovered, lost, and found again >». CICINDELIDAE DELLE SOLOMON ISLANDS 511 i Î ll e di ] 156° 158° Das i E ee, 100° 162° roe ; ec ontona Java Atoll =5 6° = Bougainville |. x di Choiseul |. lg. xi § Shortland ey © OO ° . Santa Vella % Lavella vy Kolombangara é "> New ps BE OA, 9 0 7 vor OW Gizo |. ee Rendova ly a -... Savo,l. 4 (ss aire ci SS onc g — 10° Guadalcanal |. Ci ees “= Sisters SOLOMON ISLANDS San ai Cristobal |. e 0 200 SNODA LE SE final ET Se eee km Rennell |. pedi Fig. 1 - L’arcipelago delle Isole Salomone (Solomon Islands). Le isole Buka e Bou- gainville appartengono politicamente alla Papua New Guinea. nuovi o più precisi dati distribuzionali sulle specie già note, di aggiun- gere a queste quattro specie nuove per l’arcipelago, nonché di descrivere ben sei specie e due sottospecie nuove per la scienza, portando così la fauna cicindelologica delle Solomons al totale, forse anch’esso provvi- sorio, di 20 specie diverse. Per notizie geografiche essenziali sulle Solomon Islands in gene- rale e sulle singole isole (comprese le minori) in particolare, nonché per la localizzazione esatta della maggior parte delle località citate nel pre- sente lavoro, rinvio, oltreché alla letteratura più sopra citata, al detta- gliato studio di TayLor & Marri (1978) sui Ditteri Culicidi dell’arci- pelago, e alle cartine ivi pubblicate, che mi sono state utilissime per identificare la provenienza precisa di molti esemplari da me studiati. Per l’isola di Bougainville mi sono servito invece della ancora più det- tagliata carta (scala 1:1.000.000) allegata al lavoro di BLEEKER (1975). 512 F. CASSOLA RINGRAZIAMENTI Prima di passare all’esame del materiale studiato, desidero ringraziare vivamente quanti mi hanno cortesemente e validamente aiutato con l’invio di loro materiali in studio, il prestito di esemplari tipici, o in altro modo. Senza la loro collaborazione il presente lavoro non sarebbe stato possibile. Il loro nome è qui di seguito indicato as- sieme alla sigla delle rispettive istituzioni di appartenenza, a designare, nel successivo elenco delle specie, la provenienza e la collocazione dei vari esemplari studiati. Il ma- teriale della mia collezione personale sarà invece indicato con la sigla Fc. AB Prof. Arnaldo Bordoni, Firenze, Italia AMNH American Museum of Natural History, New York, USA (Dr. L. Herman, Jr.) ANIC Australian National Insect Collection, CSIRO, Canberra, Australia (Mr. T.A. Weir) BBM Bernice P. Bishop Museum, Honolulu, Hawaii, USA (Mr. G.A. Samuelson, e il compianto Dr. J.L. Gressitt) BMNH British Museum (Natural History), London, U.K. (Mr. G. Kibby, Dr. N. Stork) CJ Sig. Cesare Jacovone, Roma, Italia DEI Institut fiir Pflanzenschutzforschung (eh. Deutsches Entomologisches In- stitut), Eberswalde, DDR (Dr. L. Dieckmann) DPIK Department of Primary Industry, Konedobu, Papua New Guinea (Mr. J.W. Ismay) HS Mr. Hirofumi Sawada, Aomori, Japan ITZ Instituut voor Taxonomische Zodlogie, Zodlogisch Museum, Amsterdam, Olanda (Dr. C.M.C. Brouerius van Nidek) js Mr. Josef Sedlacek, Brookfield, Queensland, Australia MSNV Museo Civico di Storia Naturale, Verona, Italia (Dr. G. Osella) USNM National Museum of Natural History, Smithsonian Institution, Washington D.C., USA (Dr. T.L. Erwin) ZMB Zoologische Museum der Humboldt-Universitàt, Berlin, ppr (Dr. F. Hieke) Un ringraziamento particolare è poi dovuto al Dr. R.W. Taylor (cstro, Canberra, Australia), che ha cortesemente provveduto all’identificazione di un esemplare di for- mica trovato attaccato alle zampe di una cicindela, nonché alla D.ssa Lilia Capocaccia e alla D.ssa Gianna Arbocco, del Museo Civico di Storia Naturale « Giacomo Doria » di Genova, che con amicizia e comprensione hanno voluto accogliere anche il presente ‘lavoro nelle pagine di questi « Annali ». TRATTAZIONE DELLE SPECIE Subfam. COLLYRINAE Csiki 1906 Tribus coLLYRINI W. Horn 1907 1. Tricondyla aptera (Olivier) Cicindela aptera OLIVIER 1790, Entomologie 2, n. 33, p. 7, pl. 1, f. 1 [« Esse se trouve aux Indes orientales »]; Tricondyla aptera; LLATREILLE 1822, in LATREILLE & DEJEAN, Hist. nat. icon. Col. I, p. 65; Tricondyla aptera; Horn 1936, Bernice P. Bishop Mus. occas. Papers 12, p. 4. Specie ben conosciuta, piuttosto comune, largamente diffusa dalle Molucche alla Nuova Guinea, nonché in alcune sacche di foresta plu- CICINDELIDAE DELLE SOLOMON ISLANDS 513 viale della penisola di Cape York nell’Australia settentrionale. Nelle Filippine esiste un complesso di forme che le vengono solitamente col- legate a titolo di sottospecie. Tra i gruppi insulari prossimi alle Solo- mons la specie è nota anche delle province neo-guineane di New Britain, New Ireland e Manus (CassoLa 1987). Si tratta di un insetto molto caratteristico, di dimensioni medio-grandi, attero, allungato, dai co- stumi arboricoli, che nelle Solomons risulta aver colonizzato con suc- cesso praticamente tutte le isole fino alle più remote Santa Cruz Islands. Materiale esaminato: 116 esemplari (più altri 118 non elencati). BUKA I. (Horn 1906). BOUGAINVILLE I. (Horn 1906): Kieta (Horn 1936). Torokina, 23.VIII.1945, R.C., C.G.L. Gooding collection, 1g ANIC. Kukugai Vill. (Buin), 17.X.1960-2.11.1961, W.W. Brandt, 1 2 anic. Konga, II.1961, 3 £9 anic. SHORTLAND IS. (Horn 1906, 1936). CHOISEUL I.: Sasamoga, 4.1V.1957, P.G. Fenemore, 2 gg 1 2 BMNH, 1 2 Fc. Malangona, 25.VIII.1963, P. Greenslade, 1g 19 BMNH. VELLA LAVELLA I.: Pusisama, 14.X%1.1963, L. & M. Gressitt, 15 BBM. Ulo Crater, 9-16.XII.1963, P. Shanahan, 2 gd 2 29 BBM, 19 Fc. cIzo I.: 21.VIII.1963, P. Greenslade, 1¢ BMNH; 13.XII.1965, C. Bengough, 19 BMNH. Pailongo, 12.1.1974, N.H.L. Krauss, 1g Fc. KOLOMBANGARA I.: Stanmore, 13.X.1954, E.S. Brown, 12 BMNH, 19 Fc. Hunda, 14-20. VIII.1963, P. Greenslade, 1g 1 2 BMNH. 1g BMNH. VONA VONA I. (WANA WANA): 16.VIII.1963, P. Greenslade, 1 2 BMNH. NEW GEORGIA I. (HoRN 1906). SANTA ISABEL I. (HORN 1906): Maringe Lgn., 8.II.1955, E.S. Brown, 1 BMNH. Ho- lokama, 21.11.1956, E.S. Brown, 13 BMNH. Tatamba, 30.VII.1962, P. Green- slade, 19 BMNH; 29-30.IX.1965, Roy. Soc. Exped., wooded hillside behind rest- house, 2643 2 99 Fc, 15 1 2 BMNH; 6.X.1955, Roy. Soc. exped., low vegetation, village garden, 3 gg 5 99 BMNH. Ovi vill. nr. Tatamba, 16.X.1964, R. Straatman, 13 BBM. SE Tatamba, 27.VIII.1964, R. Straatman, 1 2 BBM. Rasa, 26.1V.1963, M. McQuillan, 15 BMNH. Buala, 21-22.X11.1964, M. McQuillan, 16 19 BMNH. Tumibali (Manni 1964). 3 mls. W of Cockatoo Islands, 20.IX.1965, Roy. Soc. Exped., laterite slope and fringe of Casuarina forest near small stream, 1g BMNH. Cockatoo Is., Roy. Soc. B.S.I.P. 1965, 15 BMNH. San Jorge I., Roy. Soc. Exped., 19 BMNH. RUSSELL IS.: Banika I., Yandina, 1954, W.M. Mann, 1g USNM. savo I.: 4-5.1V.1962, P. Greenslade, 16 19 BMNH. FLORIDA IS.: F. Bates coll. 1911, 1g 19 BMNH. Nggela I., Haleta, 200-250 m, 10.X. 1964, R. Straatman, 264 BBM; Nugu, 12-14.X1.1955, E.S. Brown, 19 BMNH. Sandfly I., Boroni, 11.1.1962, P. Greenslade, 1 £ BMNH, 1 9 Fc. GUADALCANAL I.: Tenaru River area, VI-VII.1944, D. Elden Beck & E. Reimschilssel, 63 22 (TANNER 1951). Berande, 27.X1.1954, E.S. Brown, 1 £ BMNH. Takanboru, 11.XII.1954, E.S. Brown, 1g Fc. Tapenanje, 10-23.XII.1953, J.D. Bradley, Rennell I. Exped., 3 92 BMNH, 1 9 Fc. Lunga, 1.1.1955, E.S. Brown, 1g 1 £ BMNH. Tsarivonga, 22.111.1955, E.S. Brown, 16 BMNH. Honiara (BROUERIUS VAN NIDEK 1968), Kukum, 21.XII.1961, P. Greenslade, 1g 1 29 BMNH. Mt. Austen, 24.V.1962, P. Greenslade, 19 BMNH; 7.11.1982, P. Brignoli, 1g 299 msnv, 19 rc. Ilu, 9.11.1962, P. Greenslade, 19 BMNH. Mt. Gallego, Roy. Soc. B.S.I.P. 1965, 1 9 BMNH. Tina, 7.111.1965, P. Greenslade, 1g BMNH. Umasani River, Monitor Creek, up to 1 ml. upstream from Gallego Camp 1, 8.VII.1965, Roy. soc. Exped., ve- getation on banks of river, 1 2 BMNH. 28.XI.1969, R. Straatman, 1g BBM; 30.VI. 1984, 1g Hs; VIII.1985, 1g AB. Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXVI 33 514 F. CASSOLA MALAITA I.: Rerende, 24.IX.1963, M. McQuillan, 19 BMNH. Dala, 12.11.1982, El Helou, 1 2 MSNv. SAN CRISTOBAL I. (Horn 1906): Bauro (Horn 1936). Waimapura, 20.1V.1955, E.S. Brown, 1 9 BMNH. Wainoni Bay, 21.1V.1955, E.S. Brown, 1g BMNH; 21.VII.1965, P.J. Greenslade, 1g Fc, 19 BMNH. Warakito River, 7 mls. S Wainoni Bay, Pa- gato Camp, K. Lee, B.S.I.P. 1965, 19 BMNH. Bulimatemua, 28.IV.1955, E.S. Brown, 19 BMNH. Maru Bay, 2.V.1955, E.S. Brown, 2 92 BMNH. Kira Kira, 19.IV.1955, E.S. Brown, 1g 12 BMNH; 25.IV.1964, M. McQuillan, 1g BMNH. Boroni, 14.VI.1955, E.S. Brown, 19 BMNH. Huni River mouth, 14.VIII.1965, Roy. Soc. Exped., 1g BMNH. THREE SISTERS IS.: Malaupaina (Malapaina), 1954, W.M. Mann, 23d 3 99 usnM; 25. IV.1955, E.S. Brown, 1g Fc, 1 2 BMNH. UGI I. (MANDL 1964). SANTA CRUZ I.: Graciosa Bay, 1956, W.M. Mann, 1 £ usnm. Altro materiale: Owa Raha (Horn 1936). Solomon Is., 1 2 Fc. Iles Salomon, Poparac, 1g Fc. Solomon Is., VII-VIII.1909, W.W. Froggatt, 13 12 anic; F. Bates coll. 1911, 3 92 BMNH; Webster, F. Bates coll., 1911, 2 92 BMNH. Subfam. CICINDELINAE Csiki 1906 Tribus CICINDELINI Sloane 1906 Subtribus IRESINA Rivalier 1971 2. Distipsidera parva Macleay Distipsidera parva MacLeay 1887, Proc. Linn. Soc. N.S. Wales 2, p. 215 [« Cairns, Queensland »). Un esemplare 9, attribuibile a questa specie, risulta esser stato ‘raccolto a Guadalcanal, nel giugno 1956, da J.L. Gressitt. Data l’au- torevolezza del raccoglitore, non sembra possibile pensare ad un errore di cartellino, ed anche una cattura accidentale, legata ad una importa- zione passiva dell’insetto tramite una partita di legname, appare una ipotesi abbastanza improbabile. Pur essendo il reperto restato finora unico, esso sembrerebbe perciò dimostrare la presenza del genere Di- stipsidera anche nelle Solomon Islands. In precedenza il genere era conosciuto soltanto dell’Australia nord-orientale e, con due specie en- trambe endemiche, anche della parte meridionale della Nuova Guinea. È interessante notare come la specie ritrovata a Guadalcanal non sia una di queste due, ma sia D. parva, specie australiana propria del Queens- land settentrionale. Materiale esaminato: 1 esemplare. GUADALCANAL I.: Gold Ridge, 800m, 23.VI.1956, J.L. Gressitt, 192 BBM. CICINDELIDAE DELLE SOLOMON ISLANDS 515 Subtribus THERATINA W. Horn 1908 3. Therates labiatus (Fabricius) Cicindela labiata FaBRICIUS 1801, Syst. Eleuth. 1, p. 232 [« Habitat in Oceani pacifici Insulis »]; Therates labiatus; LATREILLE 1817, in Cuvier, Règne Animal III, p. 179; Therates labiatus; HORN 1936, Bernice P. Bishop Mus. occas. Papers 12, p. 4. Specie ben conosciuta, propria di numerose isole dell’ Indonesia e della Nuova Guinea (CassoLa 1987). I miei dati ne dimostrano la presenza in quasi tutte le Solomon Islands, comprese le isole Rennell e Bellona. Le dimensioni corporee appaiono alquanto variabili, e vanno dai 13-14 mm (senza labbro) di alcuni piccoli esemplari fino ai 18-20 mm (sempre senza considerare il labbro) di quelli più grandi (tra i quali particolarmente omogenea è risultata una lunga serie di esemplari rac- colta a Gollifer’s Camp, Kolombangara I.). Materiale esaminato: 840 esemplari. BUKA I.: Carola Harbor (Horn 1936). Small island west of Buka (Horn 1936). Gagan, 15-16.VI.1956, J.L. Gressitt, 3 gg 192 BBM, 1g Fc. BOUGAINVILLE I.: Numa Numa, 2.VI.1956, E.S. Brown, 1g BMNH. Torokina, 19.XI. 1945, A.N. Burns, C.G.L. Gooding collection, 2 6g anic. Konga, II.1961, 253 8 92 anic. Mutahi, 700 m, 18 km SE Tinputz, 1-7.111.1968, R. Straatman, 4 dd 19 BBM. 1 9 Fc. Boku, 3-6.VI.1956, E.J. Ford Jr. & J.L. Gressitt, 10gg4 16 29 BBM, 3 gg 2 9£ Fc. Tokinoitu, 2.VI.1956, E.J. Ford Jr. & J.L. Gressitt, 3 gg 5 99° BBM. Simba Mission, 28.VI-22.VII.1956, E.J. Ford Jr., 15 3 99 BBM. Mo- sigeta, 3.VI.1956, J.L. Gressitt, 3 gg 19 BBM. Waitabuna, 6.VI.1956, E.J. Ford Jr., 14 3 99 BBM. Kukugai Vill., X-XII.1960, W.W. Brandt, 3 gg 299 BBM. Borioko, 300 m, 6.VI.1956, J.L. Gressitt, 19 BBM. Kokure, nr. Crown Prince Ra., 900 m, 10-11.VI.1956, J.L. Gressitt, 3 63 BBM. Kieta, 30.XI.1959, T.C. Maa, 15 BBM. N end, 14.VI.1956, J.L. Gressitt, 253 3 92 BBM. Buka Rd., N of Arawa, 22-23.IV.1980, J.L. Gressitt, 255 BBM. Torpanos, 6 km N Tinputz, 22-29.11.1968, Abid Beg Mirza, 15 BBM. Togerao, 600m, 15-21.IV.1968, R. Straatman, 1 9 BBM. SHORTLAND IS. (Horn 1936): Faisi, 1924, H.W. Simmonds, 1 2 BMNH. Shortland I., III.1985, N.L.H. Krauss, 1 £ BBM. Alu I., SE Korovou, 12.XI.1980, J.L. Gressitt, 13 BBM. Fauro I., 12.1V.1964, P. Shanahan, 10gg3 6 99 BBM, 263 Fc; Toumoa Village, 12.1V.1964, P. Shanahan, 1 2 BBM. TREASURY IS.: Mono I., 6-11.XI.1980, J.L. Gressitt, 2 gg BBM. CHOISEUL I.: Malangona, 25.VIII.1963, P. Greenslade, 1g BMNH. 2-7.III.1964, P. Shanahan, 8d¢ 1229 BBM, 264 2 92 Fc. Kolombangara R., 20.III.1964, P. Shanahan, 1¢ 2 929 Bem. Kitipi R., 17.III.1964, P. Shanahan, 3 gg 19 BBM. Sasamungga, 11.1984, N.L.H. Krauss, 5 dd 6 29 BBM, 16 19 Fc. VELLA LAVELLA I.: 21.VIII.1963, P. Greenslade, 14 BMNH. Ulo Crater, 7-17.XI1.1963, P. Shanahan, 29gg3 19 992 BBM, 3dd 3 22 Fc. Kundurumbangara, 15.X1.1963, P. Shanahan, 8 gd 8 99 BBM. Pusisama, 14-29.X1.1963, P. Shanahan, 5 gg 11 99 BBM, 1g 1% Fc. Biporo, 15.XI.1963, P. Shanahan, 1g BBM. Kow, 28.X1.1963, P. Shanahan, 1g BBM. Barakoma, XI.1972, N.L.H. Krauss, 2 gg BBM. Mt. Are- wana, 16.XI.1963, L. & M. Gressitt, 1g 2 99 BBM. 516 F. CASSOLA cizo 1.: 1.1V.1963, P. Greenslade, 1 9 BMNH. Titiana, 0-100 m, 1.1974, N.H.L. Krauss, 19 BmNH. 10.1.1970, N.L.H. Krauss, 5gg 192 BBM. Gizo, X-XI.1975, N.L.H. Krauss, 5¢¢ BBM. 7.VII.1959, J.L. Gressitt, 2gg BBM. 16-26.1V.1964, J. Se- dlacek, 3 dd 4929 BBM; 15-18.VII.1964, J. & M. Sedlacek, 2gg 19 BBM. KOLOMBANGARA I.: Hunda, 14-20.VIII.1963, P. Greenslade, 3 Sg BMNH. Iriri, 2.VII. 1964, J. & M. Sedlacek, 1 g BBM, 1 9 Fc. Kikindu, 0-100 m, 1.1974, N.H.L. Krauss, 263 19 BMNH. Pepele, 31.1-15.11.1964, P. Shanahan, 32 gg 18 99 BBM, 3 gg 3 29 rc. Iriri, 29.VI-4.VII.1964, J. & M. Sedlacek, 19 gg 8 29 BBM. Kukundu, 8-10.VII. 1959, J.L. Gressitt, 3 gg 2 99 BBM. Ringgi Cove, XI.1976, N.L.H. Krauss, 1g 19 BBM. Gollifer’s Camp, 22-24.1.1964, P. Shanahan, 58 gg 32 99 BBM, 844 8 99 Fc. Poitete, 29.XI.1976, N.L.H. Krauss, 1g BBM. Sandfly Harbor, 6-7.VII. 1964, J. Sedlacek, 3 Sg 2 99 BBM. VONA VONA I. (WANA WANA): 16-19.VIII.1963, P. Greenslade, 2 99 BMNH. RENDOVA I.: Egolo, 16.VII.1959, J.L. Gressitt, 4gg 192 BBM. NEW GEORGIA I.: Rubiana, C. Ribbe (Horn 1936); 1 es. (ManpL 1964). Munda, 20- 21.VII.1959, J.L. Gressitt, 1g 1 BBM; VII.1966, Y. Kondo, 1 9 BBM; XI.1970, N.L.H. Krauss, 1g BBM; XI.1975, N.L.H. Krauss, 3gg 19 BBM; XI.1976, N.L.H. Krauss, 2 gg BBM; XI.1980, N.L.H. Krauss, 4gg 1 2 BBM; II.1984, N.L.H. Krauss, 1 2 BBM. SANTA ISABEL I.: Matunga (?), 8.XI.1955, E.S. Brown, 1g 1 2 BMNH. Kia, 27.11.1962, P. Greenslade, 1g BMNH. Tatamba, 30.VII-2.VIII.1962, P. Greenslade, 1g 19 BMNH; 25.1V.1963, M. McQuillan, 14 BMNH; 29-30.IX.1965, Roy. Soc. Exped., wooded hillside behind resthouse, 2 292 BMNH; 2-6.X.1965, Roy. Soc. Exped., low vegetation, village garden, 3 64 4 92 BMNH, 1g 1 9 Fc. S. George, 25.VIII. 1963, M. McQuillan, 1 9 BMNH; 4.VIII.1962, P. Greenslade, 1 9 BMNH. Allardyce, 24.VIII.1963, swamp, M. McQuillan, 1 £ BMNH. Tumibali (ManpL 1964). Buala, 6.1.1964, M. McQuillan, 1¢ 1 9 BMNH; 14.XII.1964, M. McQuillan, 14 BMNH; 2.111.1965, M. McQuillan, 23¢ 19 BMNH. Rasa, 9.111.1964, M. McQuillan, 13 BMNH; 11.XII.1964, M. McQuillan, 1g Fc, 3 292 BMNH. Tolana, 5.I11.1964, M. McQuillan, 1g 19 BMNH. Holokama, 4.III.1964, M. McQuillan, 164 BMNH. Cockatoo Is., Roy. Soc. B.S.I.P. 1965, 1 9 BMNH. San Jorge I., Roy. Soc. B.S.I.P. 1965, 1g BMNH. Buala, 15.VIII.1964, R. Straatman, 2 dd 1 9 BBM; 29-31.X.1980, J.L. Gressitt, 5gg 499 BBM. Hageulu, 600-650 m, 11.IX.1964, R. Straatman, 19 BBM. Tirotongga, to Mt. Kubonitu, 300-600 m, 14.X.1981, J.L. Gressitt, 19 BBM. SIKAIANA I.: Sikaiana, XII.1972, N.L.H. Krauss, 1 2 BBM. RUSSELL IS.: Pavuvu I., Pepesala, 19.VII.1964, R. Straatman, 3 gg 3 99 BBM. Banika I., Yandina, 23-24.VII.1964, R. Straatman, 6gg 1 2 BBM. savo I.: 5.1V.1962, P. Greenslade, 1g BMNH. FLORIDA Is.: Nggela I., Haleta, 200-250 m, 2-16.X.1964, R. Straatman, 1453 499 BBM, 3 Sg 19 Fc. Sule I., Mboromole, 28.X.1981, J.L. Gressitt, 1g BBM. Small Nggela I., Hanuvaivine, 15.IX.1960, C.W.O’Brien, 1g BBM; Tanatan Cove nr. Dende, 17.IX.1960, C.W.O’Brien, 14 BBM. GUADALCANAL I. (Horn 1936): VI-VII.1944, D.E. Beck & E. Reimschiissel (TANNER 1951). Tapenanje, 10-23.XII.1953, J.D. Bradley, 12 gg 13 92 BMNH, 2644 3 29 FC. Honiara, 26.IX.1953, J.D. Bradley, 1g BMNH, 1g Fc. Honiara, Mt. Austen, 24.1V.1962, P. Greenslade, 19 BMNH. Berande, 27.XI.1954, E.S. Brown, 1g BMNH. Betikama River, IX.1960, W.W. Brandt, 1g BBM. Ilu bush, 16.III.1962, P. Greenslade, 15 BMNH. Suta, 5.1V.1963, P. Greenslade, 2 92 BMNH. Tenaru Creek, 10-50 m, 14.V.1964, R. Straatman, 1g BBM. Gallego Camp 1, 8.VII.1965, Roy. Soc. Exped., 1 2 BMNH. Sugu Village, 9.XI.1959, P.G. Fenemore, 1g BMNH. Tambalia, 40 km W Honiara, 21-25.V.1964, J. Sedlacek, 5gg 5 9£ BBM. Gold Ridge, 500-800 m, 22-25.VI.1956, J.L. Gressitt, 4gg 392 BBM. Gold Ridge- Suta, Jonapau, 1100 m, 26-29.VI.1956, J.L. Gressitt, 1g 1 BBM. Lunga River, mouth, 25.VI.1944, H.E. Milliron, 1g BBM; 3.IX.1960, C.W.O’Brien, 1g BBM. Avu Avu, 8.X.1981, V. Pule, 1g BBM. Lame nr. Mt. Tatuve, 18.V.1960, C.W.O° CICINDELIDAE DELLE SOLOMON ISLANDS 517 Brien, 1¢ BBM. Kiwi Creek, 18.IX.1944, H.E. Milliron, 19 BBM. Metanikau River, 21.V-24.VI.1944, H.E. Milliron, 2gg 19 BBM. Poha River, 6.X.1957, J.L. Gressitt, 2 5g BBM. Roroni-Tathimani, 17 km SE Tetere, 12.V.1960, C.W. O’Brien, 6 53 499 BBM. IV.1920-1.1921, J.A. Kusche, 753 2 99 BBM. MALAITA I.: Su’u, 18.VIII.1928, R.W. Paine, 19 BMNH. Araki, 24.IX.1963, M. Mc Quillan, 1 9 BMNH. Nuna Lava, 25 km NE Dala, 200 m, 16.VI.1964, J. Sedlacek, 299 BBM. 21.VI.1984, S. Lamond, 14 cj; 13.VII.1984, 2 dg cy. Auki, 18-22.IX. 1957, J.L. Gressitt, 3 S$ 3 99 BBM; 5.VI.1964, J. & M. Sedlacek, 1 9 BBM; XII.1975, N.L.H. Krauss, 1¢ 299 BBM. Tangtalau, 25.IX-1.X.1957, J.L. Gressitt, 1g 499 BBM. Dala, 3-24.VI.1964, J. Sedlacek & R. Straatman, 10gg4 15 99 BBM. Fauambu, 9 km N Dala, 9.VI.1964, J. & M. Sedlacek, 253 192 BBM. SAN CRISTOBAL I.: Bauro, Montrouzier (Horn 1936). Waimapura, 20.1V.1955, E.S. Brown, 1 2 BMNH, 1 9 Fc. Waimasi, 29.1V.1955, E.S. Brown, 1g BMNH. Makira, 1.V.1955, E.S. Brown, 14 1 9 BMNH. Kira Kira, 24.I1V.1962, P. Greenslade, 1 9 BMNH. Ravo, 24.1V.1964, M. McQuillan, 19 BMNH. Wairahu River, 0-400 m, 9-15.V.1964, J. Sedlacek, 26 gg 18 99 Bam. Huni River mouth, camp 4, 12.VIII. 1965, Roy. Soc. Exped., 15 BMNH. Wugiroga, 8.VIII.1960, C.W.O’Brien, 1 9 BBM. Kira-Kira, 5-11.XI.1964, R. Straatman, 4¢¢ 2 292 BBM; XII.1975, N.L.H. Krauss, 1g 3 92 BBM; XII.1976, N.L.H. Krauss, 263 19 BBM; 3-4.XI.1980, J.L. Gressitt, 19 BBM. THREE SISTERS IS.: Malau Paina, 25.1V.1955, E.S. Brown, 16 1% BMNH. SANTA CATALINA I.: 23.1V.1955, E.S. Brown, 13 BMNH. BELLONA I.: Matahenua, 29-30.XI.1953, J.D. Bradley, Rennell I. Exped., 15 299 BMNH, 14 Fc; 20-21.XI.1955, E.S. Brown, 2 dd BMNH. RENNELL I.: Kangara, 29.X.1963, P.J. Greenslade, 1g BMNH. Altro materiale: VII-VIII.1909, W.W. Froggatt, 254 1 9 anic. W.W. Frog- gatt collection, 2 4g 2 £9 ANITC. 4. Therates basalis Dejean Therates basalis DEJEAN 1826, Species Coléopt. 2, p. 437 [« Ile de Waigiou, a l’ouest de la Nouvelle-Guinee ]); Therates basalis; Horn 1936, Bernice P. Bishop Mus. occas. Papers 12, p. 5. Questa specie tipicamente neo-guineana è presente anche nelle Solomons sia con la forma tiponominale che con due sottospecie ende- miche, descritte da Horn nel 1930. Le tre forme sono così distribuite: ssp. basalis s. str.. Caratterizzata da elitre apicalmente metalliche, segmenti addominali testacei e parti sternali metalliche. Gli esemplari delle Solomons mostrano in genere una macchia basale lunga, inglo- bante anche i calli postomerali, ed estesa fino a circa un terzo della lun- ghezza elitrale; tuttavia quelli di San Cristobal I. da me visti presen- tano tutti una macchia basale corta, con callo postomerale metallico, ed appaiono inoltre di dimensioni molto più piccole. È curiosa inoltre la provenienza da Bougainville I. sia di esemplari della forma tipica che di due esemplari della ssp. simpliflavescens W. Horn: non è da e- scludersi, nel secondo caso, un errore di cartellino. 518 F. CASSOLA Materiale esaminato: 81 esemplari. BOUGAINVILLE I.: Simba Mission, 26.VI.1956, E.J. Ford Jr., 15 BBM; 28.VI-22.VII. 1956, E.J. Ford Jr. 15 BBM. Kukugai, 500 ft, 1.1961, 1 2 anic. Konga, II.1961. 13 19 anic. Boku, 2-5.VI.1956, virgin forest, J.L. Gressitt & E.J. Ford Jr., 544 4 29 BBM. Buin, 2.VI.1956, J.L. Gressitt, 154 1 BBM. Mutahi, 700 m, 18 km SE Tinputz, 1-7.III.1968, R. Straatman, 19 BBM. Kokure, nr. Crown Prince Ra., 900 m, 10.VI.1956, J.L. Gressitt, 16 BBM. SHORTLAND IS. (Horn 1936). SANTA ISABEL I.: Kolotuve, 15.VI.1960, C.W. O’Brien, 164 Fc. Molao, 29.VI.1960, C.W. O’Brien, 1 2 BBM. Rasa, 20.111.1963, M. McQuillan, 1 3 BMNH; 26.1V.1963, M. McQuillan, 3 99 BMNH; 9.III.1964, M. McQuillan, 19 BMNH. Holokama, 4.111.1964, 1g BMNH. Buala, 2.1.1965, M. McQuillan, 1¢ BMNH. 3 mls. W of Cockatoo Islands, 20.IX.1965, Roy. Soc. Exped., laterite slope and fringe of Casuarina forest, 19 BMNH. Tatamba, 30.IX.1965, Roy. Soc. Exped., wooded hillside behind resthouse, 1g BMNH; 2.X.1965, Roy. Soc. Exped., village garden, dead fallen trees, 1g Fc; 6.X.1965, Roy. Soc. Exped., low vegetation, village gar- den, 19 BMNH; 30.VIII-15.IX.1964, R. Straatman, 264 2 99 BBM. Tamatahi, 2.VII.1960, C.W. O’Brien, 1 £ BBM. Hageulu, 600-650 m, 10.IX.1964, R. Straatman, 1g BBM. FLORIDA IS.: Small Nggela I., Hanavaivine, 15.X.1960, C.W. O’Brien, 1g BBM. Nggela I., Haleta, 200-250 m, 4-16.X.1964, R. Straatman, 7 dd 19 Bam, 24d 2 99 FG; Gairava, M’boli Passage, 13.X.1960, C.W. O’Brien, 1 2 BBM; Takopekope, 12.IX. 1960, C.W. O’Brien, 1 3 BBM. MALAITA I.: Dala, 50m, 9-14.VI.1964, J. & M. Sedlacek, 1g 192 BBM. Tanon (?), P. Greenslade, 2 dS BMNH. Nuna Lava, 25 km NE Dala, 16.VI.1964, J. Sedlacek, 353 2 22 BBM. Tangtalau, 26-30.IX.1957, J.L. Gressitt, 2 22 BBM. Tangtalau- Kwalo, 30.IX.1957, J.L. Gressitt, 19 BBM. Auki-Tangtalau, 23.1X.1957, J.L. Gressitt, 14 BBM. SAN CRISTOBAL I.: Wairahu River, 0-400 m, 9-16.V.1964, J. Sedlacek, 8 gg 4 29 BBM, 233 Fc. Pooma, 0-30 m, 16-17.V.1964, J. Sedlacek, 1g BBM. Wugiroga, 9.VIII. 1960, C.W. O’Brien, 1g BBM. ssp. simpliflavescens W. Horn, 1930 (Wien. ent. Zeit. 47, p. 3). Descritta di Guadalcanal, differisce dalla razza tiponominale per avere l’apice delle elitre testaceo. ‘TANNER (1951) l’ha citata anche delle Ad- miralty Islands. Materiale esaminato: 102 esemplari. BOUGAINVILLE I.: 1956, J.L. Gressitt, 15 BBM, 1g Fc. CHOISEUL I.: Malangona, 25.III.1963, P. Greenslade, 14 BMNH; 10m, 5.III.1964, P. Shanahan, 1 2 BBM. Kitipi River, 80m, 17.I1II.1964, P. Shanahan, 16 2 99 BBM. Kolombangara R., 20.I1II.1964, P. Shanahan, 164 19 BBM. VELLA LAVELLA I.: Ulo Crater, 10 m, 28.XI-17.XII.1963, P. Shanahan, 6 gg 4 99 BBM. Pusisama, 17-29.XI.1963, second growth clearing, P. Shanahan, 263 2 99 BBM. GUADALCANAL I. (Horn 1930): Lunga, III.1932, R.A. Lever, 19 BMNuH; IV.1932, R.A. Lever, 2g3 5 92 BMNH, 145 19 Fc. Tenam (?), II.1932, R.A. Lever, 1g 19 BMNH. Tenaru, IV.1932, R.A. Lever, 19 BMNH; 7.XI.1954, E.S. Brown, 19 BMNH. Tenaru River, 25 m, 15.IX.1957, J.L. Gressitt, 263 1 9 BBM. Berande, 27.X1.1954, E.S. Brown, 164 BMNH. Tapenanje, c. 1100 ft, 16-20.XII.1953, J.D. Bradley, Rennell. I. Exped., 1¢ 2 99 BMNH, 1 9 rc. Ilu, 6.V.1956, E.S. Brown, 255 BMNH. Suta, 500-1200 m, 27.VI.1956, J.L. Gressitt, 4g4g BBM. Suta-Gold Ridge, Jonapau, 1100 m, 26.VI.1956, J.L. Gressitt, 1g Fc, 1 2 BBM. Gold Ridge, 500 m, 22-24.VI.1956, J.L. Gressitt, 2g¢ 222 BBM; 600m, 23.VI.1955, J.L. CICINDELIDAE DELLE SOLOMON ISLANDS 519 Gressitt, 1g BBM; 20.IX.1958, P.E. Fenemore, 2 gd BMNH, 1¢ Fc. Mt. Austen, 2.111.1958, P.G. Fenemore, 2 92 BMNH; 5.IX.1963, M. McQuillan, 1¢ BMNH. Lame, nr. Mt. Tatuve, 18.V.1960, C.W. O’Brien, 13 BBM. Paripao, 22.V.1960, C.W. O’Brien, 1 2 BBM. Nalimbiu River, 12.IX.1963, M. McQuillan, 14 BMNH. Tambalia, 30 km W Honiara, 22.V.1964, R. Straatman, 1g BBM. Kolosulu, 20.V. 1960, C.W. O’Brien, 1 2 BBM. Kolosulu-Paripao, 21.V.1960, jungle track, C.W. O’Brien, 19 BBM. Munda, 14-15.VII.1959, J.L. Gressitt, 253 3 99 BBM. Te- namba, 7.X.1957, J.L. Gressitt, 1g 19 BBM. Avu Avu, 8.X.1981, J.L. Gressitt, 15 BBM. Kiwi Creek, 7.VII.1944, H.E. Milliron, 19 BBM. Roroni, 35 km E Ho- niara, 11-15.V.1964, R. Straatman, 4g¢¢ BBM. Betikama R., VIII.1960, W.W. Brandt, 3 63 2 99 BBM. Tadhimboko, X.1970, N.L.H. Krauss, 263 3 99 BBM. Honiara, 4.VII.1966, Y. Kondo, 1g BBM; 22.1V.1964, R. Straatman, 13 BBM. UGI I. (HoRN 1936). Altro materiale: VII-VIII.1909, W.W. Froggatt, 1g 2 22 anic. W.W. Frog- gatt collection, 2 gd anic. II.1932, R.A. Lever, 1g 19 BMNH. ssp. duploflavescens W. Horn, 1930 (Wien. ent. Zeit. 47, p. 3). Descritta genericamente delle Solomons [«Insulae Salomonis (sine indicatione speciali) »], questa sottospecie è risultata endemica delle New Georgia Islands, confermando l’autonoma fisionomia faunistica che questo gruppo insulare tende a mostrare in molti casi. Al pari di simpliflavescens, essa mostra una macchia basale lunga e l’apice delle elitre testaceo, ma si differenzia per avere anche le parti sternali testacee. Materiale esaminato: 62 esemplari. KOLOMBANGARA I.: Hunda, 20.VIII.1963, P. Greenslade, 3 gg 19 BMNH. Sandfly Harbor, 5-200 m, 6-8.VII.1964, J. & M. Sedlacek, 6 dd BBM, 1g Fc. Ringgi Cove, X1.1976, N.L.H. Krauss, 19 BBM. Gizo, XI-XII.1980, N.L.H. Krauss, 1g 2 99 BBM. VONA VONA I. (WANA WANA): 16.VIII.1963, P. Greenslade, 243 1 2 BMNH, 1g 1 @ Fe. NEW GEORGIA I.: Munda, 1-30 m, 20.VII.1959, J.L. Gressitt, 1g BBM, 1g Fc; 18. VIII.1963, P. Greenslade, 1 9 BMNH. 2 mls. W of Lamberte, 1.IX.1965, Roy. Soc. Exped., coastal vegetation, 2 92 BMNH. XI.1970, N.L.H. Krauss, 1g 19 BBM; XI.1975, N.L.H. Krauss, 4gg 6 99 BBM; XI.1976, N.L.H. Krauss, 1g 4 29 BBM; XI-XII.1980, N.L.H. Krauss, 4gg 8 22 BBM; II.1984, N.L.H. Krauss, 1g 19 BBM. RENDOVA I.: 9.X.1954, E.S. Brown, 14 BMNH. Egolo, 16.VII.1959, J.L. Gressitt, 3 Sg 19 BBM. NE end, 18.VII.1959, J.L. Gressitt, 1g BBM. 5. Therates rennellensis Brouerius van Nidek Therates rennellensis BROUERIUS VAN NIDEK 1968, Entom. Medd. 36, p. 235 [« Salomonen, Rennell »]. Specie descritta della Rennell I., sulla base di una piccola serie di 10 esemplari. BRoUERIUS VAN NIDEK (1968) la considera simile a Th. fasciatus (Fabricius), ma il collega J. WIESNER (1986, com. pers.), che sta curando una revisione dell’intero genere, l’accosta piuttosto a Th. basalis Dejean. Per parte mia non ho esaminato alcun materiale, né conosco la specie. 520 F. CASSOLA L’isola Rennell, insieme a Bellona I., si trova in posizione meri- dionale e un po’ eccentrica rispetto al resto delle Solomons. RENNELL I.: Niupani; Hutuna; Tigoa (BROUERIUS VAN NIDEK 1968). Subtribus CICINDELINA W. Horn 1908 6. Lophyridia sanguineomaculata (Blanchard) Cicindela sanguineomaculata BLANCHARD 1853, Voyage Pole Sud, Zool. 4, Va ae ee Dal sanguineo-maculata; Horn 1936, Bernice P. Bishop Mus. occas. Papers 12, p. 7; Lophyridia sanguineomaculata; RIVALIER 1963, Rev. fr. Ent. 30, p. 31. Specie endemica delle Solomons, considerata da Horn (1926, 1936) come semplice sottospecie di decemguttata Fabricius, ma elevata da RIvALIER (1963) al rango di buona specie. Il colore è in genere scuro, talvolta quasi nero, con il disegno elitrale non sempre apparente. Gli esemplari dell’isola Savo differiscono però nettamente per la loro colo- razione verde-blu e per la quasi totale assenza delle macchie elitrali, e vengono più sotto separati come nuova sottospecie. È singolare inoltre una serietta omogenea di esemplari raccolta a Kolotuve-Sukapisu (Santa Ysabel I.), che mostra costantemente la presenza di una lunula apicale e talvolta anche di una piccola macchia marginale posteriore, assomi- gliando così molto, salvo che per la forma delle macchie discali centrali, alla congenere L. decemguttata urvillei (Dejean) della Nuova Guinea. Gli altri esemplari di Santa Ysabel I. da me visti sono però del tutto normali, e il significato della variazione non è dunque chiaro. È da segnalare inoltre che, attaccato alle zampe di un g di Ho- niara (Guadalcanal), ho reperito, come spesso accade per i materiali di provenienza tropicale, una formica, della specie Anoplolepis longipes (Jerdon) (det. R.W. Taylor). Materiale esaminato: 337 esemplari. TREASURY IS.: Mono I., 6-11.XI.1980, J.L. Gressitt, 2 9£ BBM. CHOISEUL I.: Malangona, 25.VIII.1963, P. Greenslade, 3 gg 19 BMNH, 16 Fc; 2-5. III.1964, P. Shanahan, 2644 2 99 BBM. VELLA LAVELLA I.: 21.VIII.1963, P. Greenslade, 1g Fc, 1 9 BMNH. Biporo, 1 m, 15.XI. 1963, P. Shanahan, 2 99 BBM. Kundurumbangara, 80 m, 15.XI.1963, P. Shana- han, 763 4 99 BBM. Pusisama, 17-18.XI.1963, L. & M. Gressitt, 4gg3 19 BBM; 29.X1.1963, P. Shanahan, 19 BBM. Ulo Crater, 10m, XII.1963, P. Shanahan, 19 BBM; 9.XII.1963, P. Shanahan, 16 Fc, 2 99 BBM. cIZO 1.: 50-120 m, 16-26.1V.1964, J. Sedlacek 2 99 Bam; 20.1V.1964, J. Sedlacek, 13 js. CICINDELIDAE DELLE SOLOMON ISLANDS 521 KOLOMBANGARA I.: Pepele, 0-30 m, 3.1.1964, P. Shanahan, 2 dg 1 2 BBM, 1g FC; 7.II. 1964, P. Shanahan, 15 12 BBM. 1 ml. inland from Kuzi, camp 1, 7.IX.1965, Kolombara River, Roy. Soc. Exped., black light, 19 BMNH. Kikindu, 0-100 ra, 1.1974, N.H.L. Krauss, 3 gg 2 99 BMNH, 1 ® Fc. Ringgi Cove, XI.1976, N.L.H. Krauss, 3 gg 2 92 BBM. Kukundu, 8-10.VII.1959, J.L. Gressitt, 243 3 99 BBM. RENDOVA I.: W.M. Mann, 1 2 Fc. NE end, 16.VII.1959, J.L. Gressitt, 1g 2 99 BBM. Buruku, summit of Rendova Pk., 1050m, 17.VII.1959, J.L. Gressitt, 1g 19 BBM. 17.VIII.1963, P. Greenslade, 15 19 BMNH. Egolo, 16.VII.1959, J.L. Gres- sitt, 1 9 BBM. NEW GEORGIA I.: Rubiana, C. Ribbe, 6 gg 5 9? zmB, 15 Fc (Horn 1936). VIII.1986, 1g as. Munda, XI.1975, N.L.H. Krauss, 463 6992 BBM; XI.1976, N.L.H. Krauss, 1g 1 2 BBM; XI.1980, N.L.H. Krauss, 2 99 BBM; II.1984, N.L.H. Krauss, 263 19 BBM. SANTA ISABEL I.: Buala, 27.VI.1960, C.W. O’Brien, 19 BBM; 16.XII.1964, M. Mc Quillan, 19 BMNH. Rasa, 30.1V.1963, M. McQuillan, 16 BMNH; 20.VIII.1963, M. McQuillan, 1 9 BMNH. Tatamba, 20.1X.1963, P. Greenslade, 1g BMNH; 29.IX. 1965, wooded hillside behind resthouse, Roy. Soc. Exped., 1 2 BMNH; 6.X.1965, village garden, Roy. Soc. Exped., 2 22 BMNH. Regi, 10.XII.1964, M. McQuillan, 1g 19 BmNH. 3 mis. W of Cockatoo Islands, 20.IX.1965, Roy. Soc. exped., la- terite slope and fringe of Casuarina forest, 2 gg 2 99 BMNH, 1g 19 Fc. Hageulu, 600-650 m, 10.IX.1964, R. Straatman, 3 gg 3 22 BBM. Kolotuve-Sukapisu, 17.VI. 1960, jungle track, C.W. O’Brien, 7gg 19 BBM, 4gg Fc. FLORIDA Is.: Tulagi I. (Horn 1936); 23.1V.1922, E.A. Armitage, 1g BMNH. Small Nggela I., Vunuha, 19.IX.1960, C.W. O’Brien, 1g BBM. Nggela I., Haleta, 0- 250 m, 10-15.X.1964, R. Straatman, 2 gd 4 99 BBM, 1 2 Fc. Sule I., Mbomorole, 28.X.1981, J.L. Gressitt, 453 19 BBM. GUADALCANAL I.: XII.1920-II.1921, J.A. Kusche, Helms collection, 8 gg 14 99 BBM. VII.1944, E. Reimschiissel, Doyle Taylor & D. Elden Beck (TANNER 1951). C.H. Foggitt coll., 192 rc. Honiara, 8-19.1X.1953, J.D. Bradley, Rennell I. Exped., 253 19 BMNH; 13-16.X1.1953, J.D. Bradley, 7 gg 8 22 BMNH, 1g Fc; 0-200 m, XII.1973, N.H.L. Krauss, 2¢¢ 2 92 BMNH, 1g 19 Fc; 7.XI.1961, P.J. Green- slade, 1g Fc; 19 js. Honiara, Mamar River, 7.X1.1961, P.J. Greenslade, 4 gd 3 22 BMNH. Honiara, Kukum, 20.11.1962, P.J. Greenslade, 1g 19 BMNH. Ta- penanje, c. 1100 ft, 10-23.XII.1953, J.D. Bradley, Rennell I. Exped., 4gg 2 99 BMNH. Gold Ridge, 2-3000 ft, 20.IX.1958, P.G. Fenemore, 19 BMNH. Tokan- boro, 11.XII.1954, E.S. Brown, 164 BMNH. Poha River, 5m, 2.VII.1956, J.L. Gressitt, 3 gg 4 9° BBM. Mamara, 25.1V.1964, M. McQuillan, 19 BMNH. Lame, nr. Mt. Tatuve, 300 m, 18.V.1960, C.W. O’Brien, 1g 1 BBM. Roroni, nr. Te- tere, 11-24.V.1960, C.W. O’Brien, 19 Fc, 263 2 99 BBM. Roroni, 35 km E of Honiara, 30 m, 7-10.V.1964, R. Straatman, 4 22 BBM, 1 2 Fc. Tathimani, 14.V. 1960, light trap, C.W. O’Brien, 1g BBM. Betikama River, VIII.1960, W.W. Brandt, 2 gg 12 BBM. Tambalia, 35 km W of Honiara, 30 m, 20-25.V.1964, J. Sedlacek, 4gg 5 22 BBM, 12 Fc; 1 js. Tenaru River, 30-60 m, 25.VI.1964, J. & M. Sedlacek, 1g BBM. Mt. Gallego, 1000 ft, 7.VII.1965, P.J. Greenslade, 1g BMNH; camp 1, 8.VII.1965, Roy. Soc. Exped., 1g 2 99 BMNH, 1 9 Fc. Mt. Austen, 21.1.1974, N.H.L. Krauss, 14 399 BMNH. Lunga River (mouth) 26.V.1944, H.E. Milliron, 1g BBM. Kiwi Creek, 8.VII.1944, H.E. Milliron, 2gg 19 BBM. Metanikau R. (mouth), 21.V.1944, H.E. Milliron, 154 2 99 BBM. Tenamba, 7.X. 1957, J.L. Gressitt, 14 19 BBM. Avu Avu, 9-10.X.1981, J.L. Gressitt, 1g 1 9 BBM. Tadhimboko, XI.1972, J.L. Gressitt, 4 gg BBM. MALAITA I.: Auki, 2-20 m, 3.X.1957, J.L. Gressitt, 1g BBM; 11.VI.1962, P. Greenslade, 14 BMNH; 10.1V.1964, M. McQuillan, 19 BmMNnu, 19 Fc. Tangtalau nr. Auki, 200 m, 30.IX.1957, J.L. Gressitt, 1 9 BBM. Rerende, 24.IX.1963, M. McQuillan, 134 BMNH. Dala, 50 m, 6-21.VI.1964, J. & M. Sedlacek, 6 Sg 9 99 BBM, 1 2 FG; 6-11.VI.1964, M.V. light trap, J.H. Sedlacek, 1g BBM; 6-13.VI.1964, Malaise trap, J.H. Sedlacek, 14 19 BBM; 7.VI.1964, R. Straatman, 1g 19 BBM. Nuna Lava, 25 km NE Dala, 200 m, 16.VI.1964, J. Sedlacek, 1g Bam. VI.1973, 1g Fc. 522 F. CASSOLA SAN CRISTOBAL I.: Bauro, Montrouzier (Horn 1936). Napagiwae, 19.VIII.1960, C.W. O’Brien, 2 299 BBM. Kira Kira, 29-30.VII.1960, C.W. O’Brien, 1g Fc, 1 9 BBM; 24.1V.1962, P.J. Greenslade, 1g BMNH. Wairahu River, 100-400 m, 9-15.V.1964, J. Sedlacek, 2 992 BBM. Manewiriwiri, 0-50m, 20.XI.1964, R. Straatman, 1 2 BBM. Camp 2, 150 ft, 2.VIII.1965, Roy. Soc. Exped., 1¢ BBM. Makira, 14.VII. 1984, S. Lamond, 1g cj. Wugiroga, 8.VIII.1960, C.W. O’Brien, 263 BBM. Ma- niate, 6.VIII.1960, C.W. O’Brien, 1g 19 BBM. Ahi Ahi (Rave R.), 4.VIII.1960, C.W. O’Brien, 1g 1 2 BBM. RENNELL I.: Hutuna, XI.1953, BMNH Rennell I. Exped., gg 22 (BaLFOUR-BROWNE 1958). Tingoa, XI.1953, BMNH Rennell I. Exped., 3 es. (BALFOUR-BROWNE 1958). Lavangu, 12.XI.1951, Danish Rennell Exped., 3 es. (BALFoUR-BROWNE 1958). Niupani (BROUERIUS VAN NIDEK 1968). Kangara, 29.X.1963, P.J. Greenslade, 1g 19 BMNH. Altro materiale: W.W. Froggatt collection, 1g 12 anic. VII-VIII.1909 W.W. Froggatt, 3 gg anic. Owa Raha (Horn 1936). ssp. savoensis nov. Diagnosis. Specimens from Savo I. are easily recognizable by their blue-green colouration, and elytral markings even less apparent than in the nominal form, reduced merely to indistinct blackish tracks. Descrizione. Gli esemplari provenienti dall’isola Savo sono immediatamente riconoscibili tra gli altri per la loro colorazione verde- blu chiara, con punturazioni di un blu intenso, e per avere il disegno elitrale quasi del tutto obsoleto (specialmente la macchia subapicale), ridotto a qualche semplice e indistinta traccia nerastra. Anche 1 solchi trasversali del pronoto sono di un blu intenso. Si tratta di differenze leggere ma costanti, che consentono una immediata separazione degli esemplari di Savo I., e che sembrano dunque indicare in questa piccola popolazione insulare una distinta sottospecie geografica. Holotypus 3 e due paratipi 99 etichettati « Savo, 7.X.1956, E.S. Brown, B.M. 1957-201 »; altri cinque paratipi (3 dd 2 99) etichettati «Savo, 4.1V.1962, P.J. Greenslade, B.M. 1966-477 ». Olotipo e 5 pa- ratipi in BMNH, 2 paratipi gg in mia collezione. Un ulteriore g, identico ma privo di provenienza, etichettato semplicemente « Helms collection », in BBM. CICINDELIDAE DELLE SOLOMON ISLANDS 523 7. Lophyridia marmorata (W. Horn) Cicindela decemguttata marmorata W. Horn 1925, Ent. Blatter 21, p. 138 [« Bougainville et ‘insulae Salomones’ »]; Cicindela decemguttata marmorata; Horn 1936, Bernice P. Bishop Mus. oc- cas. Papers 12, p. 7; Lophyridia marmorata; RIVALIER 1963, Rev. fr. Ent. 30, p. 31. Specie rientrante anch’essa, al pari della precedente, nel tipico « Artenkreis » di L. decemguttata (Fabricius), ma giustamente separata da RIVALIER (1963) come specie a sè stante. I dati esistenti sembrano confermarla come un endemita esclusivo dell’isola Bougainville, dove sostituisce l’affine sanguineomaculata Blanchard (diffusa nel resto delle Solomons), dando così luogo a un caso di vicarianza geografica. Sarebbe interessante conoscere quale specie esista nell’isola Buka. In coll. zMB esistono due gg di Bougainville (Tinputz, 22.XI.1909, H. Schoede) riferibili a L. decemguttata urvillei (Dejean), cioè alla specie esistente in Nuova Guinea e nell’Arcipelago Bismarck. Il dato depor- rebbe per una simpatria tra le due specie, e confermerebbe dunque la loro formale separazione sistematica, ma credo che esso debba piuttosto essere imputato ad un errore di cartellino. Materiale esaminato: 59 esemplari. BOUGAINVILLE I.: Kieta (Horn 1936); V.1934, J.L. Froggatt, 19 BMNH. 1-6.V.1944, A.B. Gurney, 1g usnm. Tokinoitu, 20 m, 2.VI.1956, E.J. Ford Jr., 15 19 BBM; 2.VI.1956, J.L. Gressitt, 2 99 BBM. Boku, 50 m, 4-6.VI.1956, E.J. Ford Jr., 1g 492 Fc, 499 BBM. Kokure, nr. Crown Prince Ra., 900m, 10.VI.1956, J.L. Gressitt, 15 BBM. Kukugai Vill. (Buin), 150 m, X-XII.1960, W.W. Brandt, 6 gg 8 2° BBM, 24d 12 Fc; 1.1961, 1g 12 anic. Buin, 16.VII.1922, E.A. Armytage, 16 BMNH. Konga, II.1961, 953 7 99 anic, 2gd 19 Fc. Nr. Panguna, 800 m, 24.11.1972, T.L. Fenner, 1 2 prix. 164 2 99 zp. 8. Cylindera (Ifasina) froggatti (Macleay) (fig. 2b,e,g,h) Cicindela froggatti MacLEay 1887, Proc. Linn. Soc. N.S. Wales 2, p. 213 [Mossman River, Queensland]; Cicindela discreta Schaum; Horn 1936, Bernice P. Bishop Mus. occas. Papers 12, p. 8; Cylindera (Ifasina) discreta; RivaLiER 1963, Rev. fr. Ent. 30, p. 31; Cylindera (Ifasina) froggatti bona species; CassoLa 1987, Annali Mus. civ. St. nat. « G. Doria » Genova, 86, p. 327. Per quanto riguarda la distinzione dalla congenere C. discreta (Schaum), la sinonimia con longimarginalis Mandl 1970, la riesumazione di froggatti Macleay, e il suo ristabilimento come buona specie, rinvio a quanto già da me detto nel lavoro dedicato alla Nuova Guinea (Cas- 524 F. CASSOLA soLa 1987). A mio parere C. froggatti può essere considerata specie a sè stante, comprendente le popolazioni della Nuova Guinea, delle So- lomons, e dell’Australia settentrionale. Nell’Arcipelago Bismarck e a Bougainville essa sembra coesistere con la specie seguente. Resterebbe da accertare a quale specie appartengono le popolazioni delle New He- brides (Vanuatu Is.). Nelle Solomons C. froggatti risulta presente su molte delle princi- pali isole, e anche in qualcuna delle minori, compreso il remoto atollo corallino di Ontong Java (Lord Howe Islands). Le popolazioni di Ma- laita I. si differenziano dalle altre per la loro colorazione scura, quasi nera, e vengono dunque più sotto separate come nuova sottospecie. Materiale esaminato: 195 esemplari. BUKA I.: Gagan, 40 m, 15.VI.1956, light trap, J.L. Gressitt, 1g BBM. BOUGAINVILLE I.: 1.VII-15.X.1944, A.B. Gurney, 1g 5 22 USNM. VELLA LAVELLA I.: Ulo Crater, 10m, 21.XII.1963, P. Shanahan, 2 292 BBM. KOLOMBANGARA I.: Ringgi Cove, XI.1976, N.L.H. Krauss, 1g BBM. SANTA ISABEL I.: Sukapisu, 900m, 18.VI.1969, C.W. O’Brien, 1g BBM. Tamatahi, 450 m, 2.VII.1960, C.W. O’Brien, 1g BBM. Tatamba, 20.IX.1963, P. Greenslade. 1g Fc, 19 BMNH. FLORIDA ISs.: Tulagi I. (Horn 1936, sub discreta Schaum). GUADALCANAL I.: I-II.1921, J.A. Kusche, Helms collection, 14¢¢ 2 92 Bam. VIII. 1944, D.E. Beck, 5 es. (TANNER 1951). Honiara, 13.IX-8.X.1953, J.D. Bradley, 8534 29 29 BMNH, 344 2 99 Fc; 30.1V.1964, J. & M. Sedlacek, 15 BBM; 1978, J.H. Sedlacek, 1 g 2 99 Js. Ilu Farm, 26.X11.1953, J.D. Bradley, Rennell I. Exped., 19 BMNH. Ilu, 6.V.1956, E.S. Brown, 463 4 99 BMNH, 1¢ 1 2 Fc; 14.11.1964, M. McQuillan, 1 £ BMNH; 2.1V.1964, M. McQuillan, 1 BMNH. Betikama River, VIII.1960, W.W. Brandt, 1 3 Fc, 2 99 BBM. Roroni, 35 km E of Honiara, 8.V.1964, R. Straatman, 1 2 BBM. Roroni, nr. Tetere, 10-24.V.1960, C.W. O’Brien, 14 19 BBM, 1 2 Fc. Nalimbiu River, 1.1II.1963, P. Greenslade, 18 gg 18 99 BMNH, 3 gg 19 Fc; 23.X11.1963, M. McQuillan, 1 £ BMNH. Tenaru, 9.XII.1962, P. Greenslade, 16 BMNH. Tenaru River, 25 m, 3.V.1964, J. Sedlacek, 1g BBM. Kukum, 20-29.V. 1963, P. Greenslade, 2 99 BMNH; 27.XII.1963, E.S. Brown, 1 £ BMNH; IV.1965, P. Greenslade, 19 BMNH. Rice Field, XII.1965, M. McQuillan, 1g BMNH. Ma- mara, Gaudaia ( ?), 25.V.1922, E.A. Armytage, 1 9 BMNH. Tadhimboko, XII.1975, N.L.H. Krauss, 14 BBM. SAN CRISTOBAL I.: Wugiroga, 8.VIII.1960, C.W. O’Brien, 3 dd 2 92 BBM, 16 1 @ Fe. Napagiwae, 18.VIII.1960, light trap, C.W. O’Brien, 1g BBM. Wairahu River, 0-400 m, 9-16.V.1964, J. Sedlacek, 1g 19 BBM. Camp 2, 150 ft, 28.VII.1965, black light, Roy. Soc. Exped., 19 BMNH. 1978, J.H. Sedlacek, 1 £ Js. ONTONG JAVA ISs.: Leuaniua I., 29.IX.1953, J.D. Bradley, Rennell I. Exped., 2 gg 799 BMNH, 1g 1 @ Fc. ssp. malaitae nov. Diagnosis. All the specimens coming from Malaita I. appear to be very dark, nearly black, thus immediately recognizable from the others. These differences appear to have a racial value. CICINDELIDAE DELLE SOLOMON ISLANDS 525 Descrizione. Tutti gli esemplari da me visti provenienti da Malaita I. sono immediatamente riconoscibili e separabili dagli altri per la loro colorazione scuro-opaca, quasi nera, e per la banda marginale delle elitre leggermente meno allungata. La costanza di questi caratteri sembra assumere presso questa popolazione un preciso valore razziale, per cui mi sembra appropriato designare la medesima come una di- stinta sottospecie. Holotypus g e 31 paratipi Sg 92 di MALAITA 1.: Dala, 50m, 6- 19.VI.1964, J. & M. Sedlacek, 6 Sg 17 99; 2-6 km N of Dala, 80-250 m, 22.V1.1964, J. & M. Sedlacek, 1 9; 12 km NE of Dala, 300 m, 17.VI. 1964, J. & M. Sedlacek, 19; Auki, 20m, 1-2.VI.1964, light trap, J. & Mi. Sedlacek, 1¢ 19; Auki, 31.V.1978, J. Sedlacek, 1g 19; Ma- laita, V.1972, J. Sedlacek, 3 99. Olotipo e 19 paratipi in BBM, 9 para- tipi in mia coll., 3 paratipi in coll. Js. La specie risulta citata di Malaita I. (sub discreta Schaum) anche da Horn (1936): Maita I. (sic!), Suu. 9. Cylindera (Ifasina) spinosa (W. Horn) (fig. 2c,d,f,1,k) Cicindela discreta spinosa HORN 1905, Syst. Ind. Cic., Deutsche ent. Zeitschr. p. 40 [« Neu-Pommern: Kinigunang, C. Ribbe ]; Cicindela discreta ? Aberration spinosa; Horn 1936, Bernice P. Bishop Mus. occas. Papers 12, p. 8; Cylindera spinosa; BROUERIUS VAN NIDEK 1968, Entom. Medd. 36, p. 236. Anche a proposito di questa specie, e della sua distinzione da frog- gatti, rimando a quanto ho gia detto nel lavoro sulle Cicindele della Nuova Guinea (CassoLa 1987). Si tratta di due specie certamente di- stinte che almeno a Bougainville e a Manus sembrano convivere. Delle due, C. spinosa appare più prossima alla vera discreta Schaum (descritta di Celebes), dalla quale è separata tuttavia da un largo iato geografico dove (Nuova Guinea) sembra presente solo froggatti. La sua distribu- zione geografica è comunque singolare, interessando solo la New Britain e Bougainville, nonché Manus nelle Admiralty Is. (BROUERIUS VAN NIpEK 1968) e Nusa I. (Horn 1936). Materiale esaminato: 66 esemplari. BOUGAINVILLE I.: Boku, 50 m, 4-6.VI.1956, E.J. Ford Jr., 4gd 2 22 BBM. Waitabuna, 6.VI.1956, E.J. Ford Jr., 5 gg BBM. Kokure, nr. Crown Prince Ra., 900 m, 9-11.VI. 1956, E.J. Ford Jr., 1g 4 29 Bam, 2653 Fe. Kukugai Vill., 150 m, XI-XII.1960, W.W. Brandt, 16g3 23 29 BBM, 299 Fc; 17.X.1960-2.11.1961, W.W. Brandt, 1g 1% anic, 1 9 Fc. Konga, II.1961, 253 anic, 19 rc. Mutahi, 700 m, 18 km SE Tinputz, 22-29.11.1968, R. Straatman, 1g BBM. 526 F. CASSOLA 10. Cylindera (Ifasina) salomonica n.sp. (fig. 2a) Diagnosis. A small Cykndera, similarly sized as froggatti, but more slender, narrower, with slightly more convex elytra; colour fully emerald-green, without any apparent elytral markings. Coupling sulci hardly noticeable, nearly missing. Sutural spina well developed and rather long. 4 unknown. Descrizione. Capo con occhi grandi e sporgenti, verde- dorato sulle orbite, sulle guance e sopra l’attaccatura delle antenne, bruno violaceo sul vertice e sul collo; guance con pubescenza bianca sparsa e piuttosto lunga. Scultura molto fine e regolare; guance e orbite oculari fortemente striate. Labbro testaceo, breve e trasverso, con un piccolo dentino sporgente nel mezzo; otto setole lungo il bordo anteriore. Man- dibole piuttosto lunghe, sporgenti oltre il labbro, testacee alla base, verde-cupreo in avanti e all’interno, più o meno brunite all’apice dei denti. Palpi testacei con ultimo articolo verde metallico. Antenne lunghe fin quasi alla metà dell’elitra, verde-dorato più o meno cupree sui primi quattro articoli; articoli 5-11 bruno scuri, finemente e regolarmente pubescenti. Pronoto subquadrato, così largo che lungo, leggermente più stretto in avanti, di color verde dorato con riflessi cuprei. Scultura assai fine, appena increspata lateralmente e sui margini anteriore e posteriore. Lati sparsamente pubescenti. Episterni verde dorati, con sparsa e lunga pubescenza bianca più o meno coricata. « Coupling sulci » praticamente assenti. Elitre moderatamente convesse, a lati subparalleli, sinuate nella parte subapicale, con spina suturale evidente e piuttosto lunga. Colore interamente verde smeraldino, determinato dall’insieme di piccole pun- turazioni variolose di questo colore che ricoprono la superficie elitrale e che predominano sul colore bronzato (quest’ultimo più evidente lungo la sutura) del fondo elitrale. Disegno elitrale totalmente assente; residua solo un piccolissimo puntino discale scuro nel luogo dove si troverebbe l’angolo di una ipotetica lunula mediana. Parti inferiori verde dorate, ultimo sternite addominale bruno- violaceo. Pubescenza bianca sviluppata su tutti i pezzi metatoracici e ai lati delle coxae, più corta, sottile e regolare sugli sterniti addominali. do sconosciuto. Lunghezza: 9 7.5 mm (senza labbro). 527 CICINDELIDAE DELLE SOLOMON ISLANDS “WU ] :e]jeos Ip nuswIdog ‘(*‘p) OIqqe] ‘oeIrijo OUSaSIP :‘] o][TAUTeSNOg ‘Tesnyny IP è ‘(1‘7°0) oIqge] ‘osvopa ‘ojezijo ousasip :‘] efpaureSnog ‘ainyoyy Ip £ ‘(usoH ‘M) vsowdgs (vusvfr) vispuyti ‘(U) OIQge] :I9ANT NIQUUITEN ‘’] [euesjepeny Ip 3 ‘(8‘0°q) o1qqe] ‘oseape ‘ojemijo OusasIp :‘] |eqoisimt) ueg ‘eSoriSnm Ip P ‘(AeSpern) 11103304f (vusv/7) vaapuydty ‘(e) sniiqey :*] [eueojepeno, ‘Tuewm@pe ], Ip & sndAjojoy ‘ds ‘u vou0wmojvs (vusof$) vaapuytD - 7 ‘314 5) 7") / ia) > i) WY 528 F. CASSOLA Holotypus 9 di GUADALCANAL I.: Tathimani, 14.V.1960, light trap, C.W. O’Brien, in coll. BBM. Derivatio nominis. Il nome indica la provenienza del- l’insetto dalle Isole Salomone (Solomon Islands). Discussione. Il colore interamente verde-smeraldino, la forma più snella e gracile, e l’assenza di disegno elitrale, distinguono a prima vista salomonica n.sp. dagli esemplari di froggatti presenti in abbondanza nelle raccolte provenienti da Guadalcanal. Altri caratteri differenziali risiedono poi nel labbro assai più breve e trasverso, nonché nella quasi totale assenza di « coupling sulci» (carattere sessuale fem- minile non genitale messo in evidenza per altre specie di Cicindelidi da FreITAG, 1974). In froggatti 1 «coupling sulci» sono invece vistosi e marcati, e consistono in una profonda fovea lungo la rima centrale del mesepisterno. Il carattere relativo all’assenza di disegno elitrale dovrà essere in- terpretato, per il momento, con maggiore prudenza, non essendo da escludere che, una volta conosciuti più abbondanti materiali attribui- bili alla nuova specie, possano in alcuni di essi ritrovarsi tracce, nell’olo- tipo praticamente inesistenti, di un disegno elitrale. L'insieme dei caratteri mi sembra rendere indubbia, pur in as- senza di un g, l'appartenenza di salomonica alle Cylindera del subgen. Ifasina Jeannel. ‘11. Myriochile semicincta (Brullé) Cicindela semicincta BRULLE 1834, in SILBERMANN, Rev. Ent. 2, p. 100 [« Java » (patria errata!)]; Goa semicincta; Horn 1936, Bernice P. Bishop Mus. occas. Papers 12, Myriochile semicincta; RIVALIER 1961, Rev. fr. Ent. 28, p. 144. Specie a vasta ripartizione geografica, che dalla Nuova Guinea ab- braccia anche larga parte del continente australiano, nonché diversi arcipelaghi all’est come le Loyalty Is., le Vanuatu (New Hebrides) e la New Caledonia (Freirac 1979, CassoLa 1987). Curiosamente per le Solomon Islands esiste un’unica citazione, fatta da Horn (1936) per una località (« T'ovotzian ») che non mi è stato possibile identificare sulla carta; inoltre la specie (di solito piuttosto comune e ben rappre- sentata tra 1 materiali di altra provenienza) non figura affatto nelle pur ricche collezioni BBM e BMNH. Se non fosse per l’unico esemplare che CICINDELIDAE DELLE SOLOMON ISLANDS 529 mi è accaduto di reperire (anch’esso peraltro recante dati di cartellino alquanto sommari e poco precisi), vi sarebbe persino da dubitare circa l'effettiva presenza della specie nelle Solomon Islands. Tale presenza è comunque confermata ora, in sede di correzione di bozze, dal ritro- vamento di un ulteriore esemplare proveniente dalla lontana Santa Cruz I., all'estremo opposto, rispetto a Bougainville, dell’intero ar- cipelago. Materiale esaminato: 2 esemplari. BOUGAINVILLE I.: I.1974, 1 9 Fc. SANTA CRUZ I.: Graciosa Bay, XII.1976, N.L.H. Krauss, 1 92 BBM. 12. Polyrhanis ribbei (W. Horn) Cicindela Ribbei Horn 1895, Deutsche ent. Z., p. 360 [« Shortlands Ins. (Sa- lomo Archip.) »]; Cicindela ribber; Horn 1936, Bernice P. Bishop Mus. occas. Papers 12, p. 8; Polyrhanis Ribbet; RivaLIER 1963, Rev. fr. Ent. 30, p. 39. Dell’interessante e caratteristico genere Polyrhanis Rivalier — noto fino a poco tempo fa come comprendente una trentina di specie, quasi tutte della Nuova Guinea — era conosciuta finora delle Solomons solo questa specie, oltreché quella subito successiva. Le mie ricerche mi hanno portato recentemente a descrivere ben sette nuove specie della Nuova Guinea e una della New Ireland (CassoLa 1987), e ora con il presente lavoro ne aggiungo altre cinque, tutte endemiche delle Solo- mons, che portano il totale delle specie appartenenti al genere a ben 41 (fig. 8). Per le Solomons i dati esistenti erano davvero scarsissimi. C. ribbez risultava descritta da Horn nel 1895 sulla base di due soli gg della Short- land I., e mai più ripresa in seguito. Nel 1937 lo stesso Horn descriveva la specie di cui appresso in base a pochi altri esemplari. Nessun altro esemplare del gruppo risulta più citato dell’arcipelago. L’esame dei tipi appariva perciò necessario, e nel caso di ribbe: mi è stato fortunata- mente possibile prendere visione (in DEI e zMB) di entrambi i sintipi, ad essi comparando molti altri esemplari del BBM che, pur tenendo conto di una certa variabilità nelle dimensioni e nel disegno elitrale, possono essere attribuiti alla stessa specie. P. ribbei, assieme alle due specie seguenti, appare costituire un gruppo omogeneo di forme strettamente affini, apparentemente accan- tonate su isole diverse e forse tuttora in fase di attiva evoluzione. Il Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXVI 34 530 F. CASSOLA disegno elitrale, molto simile a quello di P. paulae mihi della Papua New Guinea (CassoLa 1987), è stato gia figurato da Horn (1938, tav. 60, fig. 5); è da osservarsi solo che nella maggior parte degli esemplari di Bougainville la macchia subapicale appare collegata sottilmente alla lunula apicale. Materiale esaminato: 48 esemplari. BUKA I.: Buka Agric. Sta., 6-10.XII.1959, T.C. Maa, 1 9 BBM. BOUGAINVILLE I.: Boku, 50 m, 3-6.VI.1956, E.J. Ford Jr., 6gg 6 99 BBM, 3 dd 1 2 Fe. Waitabuna, 6.VI.1956, E.J. Ford, Jr., 2 92 Bam, 1g Fc. Mosigeta, 25 m, 3.VI. 1956, J.L. Gressitt, 2 99 BBM. Mumurai, 400m, 7.VI.1956, J.L. Gressitt, 1 2 BBM. Kokure nr. Crown Prince Ra., 900m, 8-11.VI.1956, E.J. Ford Jr., 564 3 99 BBM, 2g3 19 Fc. Kukugai Vill. (Buin), 150m, XII.1960, W.W. Brandt, 1g 19 Bam; 17.X.1960-2.11.1961, W.W. Brandt, 19 anic. Mutahi, 1100 m, II.1968, R. Straatman, 1g BBM. Torpanos, 200m, 6 km W Tinputz, 22-29.II. 1968, Malaise trap, R. Straatman, 1g BBM. 1974, J. Sedlacek, 14 19 Js. SHORTLAND IS.: Shortlands Ins., C. Ribbe, 1g DEI (paratypus), 1g zmB (holotypus). CHOISEUL I.: Malangona, 10 m, 5.III.1964, P. Shanahan, 1 2 BBM. Kitipi River, 80 m, 17.111.1964, P. Shanahan, 16 2 99 BBM, 1% Fc. 13. Polyrhanis plurigemmosa (W. Horn) Cicindela plurigemmosa Horn 1937, Bernice P. Bishop Mus. occas. Papers 13, p. 1 [«Solomon Islands: Tulagi, ‘Sasapi cutting’ »]; Cicindela plurigemmosa; Horn 1936, Bernice P. Bishop Mus. occas. Papers 12, p. 8 [« New Hebrides » (sic!)]; Polyrhanis plurigemmosa; RIVALIER 1963, Rev. fr. Ent. 30, p. 39 [« Nouvelle- Guinée » (sic!)]. Di questa specie, descritta da Horn (1937) di Tulagi I. nel gruppo delle Florida Is., ho potuto esaminare sei dei sette esemplari tipici. Essi appaiono tutti molto simili a ribbe:, differendone leggermente solo per la forma un po’ più grande delle macchie centrali e per il color verde più brillante delle « gemmae » elitrali. Le parti inferiori appaiono inoltre maggiormente pubescenti, con molte setole bianche coricate non sol- tanto sulle coxae ma anche sugli episterni e sui margini esterni degli sterniti addominali. Ben conoscendo la scarsa affidabilità del carattere relativo alla pu- bescenza, che nelle Polyrhanis è di solito scarsa e più o meno obliterata (CassoLa 1987), devo dire che plurigemmosa è ben difficile da separare da ribbei. HORN stesso (1937) era perfettamente consapevole della prov- visorietà delle sue conclusioni, basate com’erano essenzialmente sulla assenza di setole sul pronoto di ribbez: « Unfortunately — egli scriveva infatti - I have only one specimen, a type, of C. Ribbe for comparison and I am uncertain as to whether it never has bristles on the pronotum CICINDELIDAE DELLE SOLOMON ISLANDS 531 (my specimen has none), or on the cheeks (my specimen seems to have one on the left cheek). If this is true, I would scarcely doubt that C. plurigemmosa is a new species. If, however, other specimens of C. Ribbez have bristles on the border of the pronotum and on the cheeks, I would not hesitate to treat C. plurigemmosa as a race of C. Ribbei ». In attesa di più ampi materiali provenienti dalle diverse isole e, nell’impossibilità di reperire più solidi elementi di discriminazione tra le due specie, ritengo qui la posizione separata di plurigemmosa come del tutto provvisoria, e principalmente mantenuta solo per il marcato isolamento geografico. Ad essa penso di poter attribuire altri due esem- plari di Nggela I. (dello stesso gruppo delle Florida Is.) e uno di Santa Isabel Island. Materiale esaminato: 9 esemplari. SANTA ISABEL I.: Tatamba, 0-50 m, 31.VIII.1964, sweeping, R. Straatman, 1 2 BBM. FLORIDA IS.: Tulagi jungle, 16.XII.1934, H.T. Pagden, 14 19 pei (sintipi); Sasapi cutting, 25.XII.1934, H.T. Pagden, 2gg DEI, 264 BMNH (sintipi). Nggela I., Haleta, 200-250 m, 10.X.1964, Malaise trap, R. Straatman, 1g BBM, 1g Fc. 14. Polyrhanis cristobalica n.sp. (fig. 3) Diagnosis. A Polyrhanis of the ribbei-group, differing by the larger size, the longer aedeagus, the wider elytral markings, and the peculiar shape of male mandibles. Descrizione. Capo grande, distintamente striato sulle or- bite, di color verde bronzato con riflessi cuprei o bluastri. Guance spar- samente pubescenti in alcuni esemplari, con setole quasi del tutto obli- terate in altri. Labbro breve, trasverso, quasi troncato nel mezzo e un po’ sinuato nel g, con un dente centrale sporgente nella 9. Mandibole del 3 ispessite e fortemente smarginate all’infuori e in basso lungo la loro curva apicale esterna, con il primo dente interno largo, leggermente rivolto all’insù; di forma normale nella 9. Scapo e articoli 2-4 delle antenne verde-blu metallico con riflessi violetti, articoli 5-11 scuri e finemente pubescenti. Pronoto subquadrato, leggermente ristretto all’indietro, dello stesso colore del capo; alcune setole bianche coricate presso i margini laterali. Elitre scure, bruno-porpora, con numerose « gemmae » verde bril- lanti sparse sulla loro superficie. Disegno elitrale simile a quello di pluri- gemmosa, con macchie discali piuttosto grandi e lunula apicale più al- 532 F. CASSOLA lungata, raggiungente quasi l’angolo apicale. Spina suturale presente ed evidente in entrambi i sessi. Parti inferiori bronzo-verdastre con riflessi verde-cianescenti. Epi- sterni sparsamente pubescenti, al pari del metasterno, delle coxae e dei margini esterni degli sterniti addominali. Zampe verde scuro metal- lico, con un breve anello rufescente ai «ginocchi». Edeago lungo e snello, leggermente sinuoso, uncinato dorsalmente all’apice. Lunghezza: gg 8 mm, 99 8.5-9 mm (senza labbro). Holotypus g, allotypus 9 e un paratipo 2 di SAN CRISTOBAL I.: Wugiroga, 8.VIII.1960, C.W. O’Brien; un ulteriore paratipo g della stessa isola, Sepen (?), III.1974, J. Sedlacek. Olotipo e allotipo in coll. BBM, paratipi in mia coll. (FC). Derivatio nominis. Il nome deriva dalla isola di prove- nienza, una delle più meridionali del gruppo delle Solomons. Discussione. Come plurigemmosa, cristobalica n. sp. ap- partiene in tutta evidenza al gruppo di P. ribbei, ma a differenza di quella se ne distingue nettamente per caratteri importanti come la forma del- l’edeago e la conformazione della mandibola. 15. Polyrhanis kibbyi n.sp. (fig. 4) Diagnosis. A small Polyrhanis, easily recognizable by its peculiar elytral markings, metallic legs and long sutural spina; cheeks and episterna sparsely pilose. Descrizione. Capo finemente ma distintamente striato sulle orbite, di color bronzo-rosato con forti riflessi verdi sul clipeo e sugli occhi, nonché presso l’inserzione delle antenne; guance verde-blu bril- lante, sparsamente pubescenti (4-18 setole su ciascun lato). Palpi te- stacei, con ultimo articolo verde metallico. Mandibole testacee alla base, verde metallico nel mezzo, bruno scure verso l’apice. Labbro testaceo, trasverso, simile in entrambi i sessi, con un dente centrale prominente in avanti; sei setole sensoriali in prossimità del bordo an- teriore. Antenne piuttosto lunghe, con scapo e articoli 2-4 blu-violetti, articoli 5-11 scuri e finemente pubescenti; una sola setola presso l’apice dello scapo. Pronoto subquadrato, leggermente ristretto all’indietro, di color CICINDELIDAE DELLE SOLOMON ISLANDS 533 Fig. 3 - Polyrhanis cristobalica n. sp., paratypus g di Sepen, San Cristobal I.: habitus, labbro, mandibola sinistra in visione laterale, edeago (a,b,d,e); allotypus £ di Wugi- roga, San Cristobal I.: labbro (c). Segmenti di scala: 1 mm. 534 F. CASSOLA bronzo-rosato con riflessi verdi sui lati. Superficie completamente gla- bra, solo 1-2 setole laterali in qualche esemplare. Elitre di color bruno-porpora, con piccole punturazioni verdi re- golarmente distribuite su tutta la superficie, ma specialmente evidenti nella parte anteriore tra la spalla e la macchia centrale. Sono presenti inoltre 20-24 areole metalliche rotonde o « gemmae », piuttosto grandi, di color verde, molto evidenti e contrastanti rispetto al color bruno porpora del fondo elitrale. Disegno formato da due punti omerali, sot- tilmente uniti tra loro a formare una lunula omerale; da una breve banda centrale trasversa, non raggiungente neppure la metà dell’elitra, e bre- vemente allungata lungo il bordo elitrale; da una macchia discale ton- deggiante, piuttosto grande, in prossimità dell’angolo subapicale; e da una macchietta allungata più piccola subito al di sotto di questa, all’ini- zio della curva apicale dell’elitra. Spina suturale piuttosto lunga nei gg, corta e leggermente ritratta nelle £9. L’allotipo 9 mostra la macchietta subapicale molto piccola, quasi invisibile, e non presenta tracce di spec- chio elitrale lucido nella parte anteriore dell’elitra. Parti inferiori verde-cianescenti o blu-violette. Episterni con pu- bescenza bianca lunga e coricata nella loro parte inferiore, così come le coxae nella loro parte più esterna. Zampe verde-blu metallico, trocan- teri rufescenti. Edeago affusolato, più massiccio di quello di P. rzbber, con un leggero saliente apicale sul lato dorsale. Lunghezza: gg 7.5-8 mm, 99 8.5 mm (senza labbro). Holotypus 3 di GUADALCANAL 1.: Nuhu, 26.X.1965, slow flowing pool, Roy. Soc. Exped.; allotypus 9 della stessa isola, Mt. Austen, 21.1.1974, N.H.L. Krauss. Otto paratipi di altre località pure di Gua- dalcanal I.: Gallego, camp 1, 8.VII.1965, Roy. Soc. Exped., 2 gg; Tapenanje, 1100 ft, 16-20.XII.1953, J.D. Bradley, Rennell I. Exped., 233; Honiara, XII.1975, N.L.H. Krauss, 1 g; ibid., XII.1976, N.L.H. Krauss, 1g; Lame nr. Mt. Tatuve, 300 m, 18.V.1960, C.W. O’Brien, 1 3; Kolosulu, nr. Tatuve, 19.V.1960, native garden, C.W. O’Brien, 1 g. Un ulteriore esemplare 9, anch’esso di Guadalcanal I. (Honiara, 0- 200 m, XI.1976, N.H.L. Krauss), era stato da me scoperto nella col- lezione AMNH di New York, e designato come paratipo, ma sfortunata- mente è andato distrutto all’atto della restituzione al Museo di appar- tenenza per opera di qualcuno che apparentemente ha manomesso la scatola spedita per posta. Olotipo, allotipo e due paratipi in collezione BMNH, tre paratipi in BBM, tre paratipi in mia coll. (FC). CICINDELIDAE DELLE SOLOMON ISLANDS 535 Fig. 4 - Polyrhanis kibbyi n. sp., holotypus ¢ di Nuhu, Guadalcanal I.: habitus, lab- bro, edeago (a,b,d); allotypus 2 del Mt. Austen, Guadalcanal I,: labbro (c). Segmenti di scala; 1 mm, 536 F. CASSOLA Derivatio nominis. Con molto piacere dedico questa interessante nuova specie all'amico Mr. Geoffrey Kibby, già Curatore dei Cicindelidi al British Museum (Natural History) di Londra, che con molta cortesia mi ha inviato in studio a più riprese importanti ma- teriali appartenenti a quella Istituzione, compresi molti degli esemplari discussi nel presente lavoro. Discussione. P. kibbyi n. sp. si differenzia facilmente dal gruppo di P. ribbei per il ben diverso disegno elitrale, che ricorda piut- tosto quello della specie neo-guineana P. olthofi (Brouerius van Nidek), nonché per la forma differente dell’edeago (diverso anche da quello di olthofi) (CassoLa 1987). Assieme alla specie seguente, essa forma un gruppo distinto, noto finora solo delle isole di Guadalcanal e Malaita. 16. Polyrhanis postmarginata n.sp. (fig. 5) Diagnosis. Very similar to P. kibby: mihi; differs by having a shorter labrum, a very small sutural spina, testaceous « knees », and a fully developed apical lunule. The females have a dark shining elytral mirror transverse to the suture. Descrizione. Molto simile a P. kibbyi mihi, di taglia e co- lore identici; guance sparsamente pubescenti. Palpi testacei, con ultimo articolo verde metallico. Mandibole testacee alla base, verde metallico nel mezzo, bruno-rufescenti all’apice. Labbro testaceo, trasverso, piut- tosto corto, ondulato sul bordo anteriore, con un dente centrale spor- ‘gente in avanti nella 9, molto piccolo e poco pronunciato nel J; sei se- tole sensoriali in prossimità del bordo anteriore. Antenne piuttosto lun- ghe; scapo verde metallico, articoli 2-4 blu violetti, articoli 5-11 scuri e finemente pubescenti. Pronoto ed elitre come in P. kibbyi mihi, dello stesso colore e con identica scultura; «gemmae » verde brillanti piuttosto numerose ed evidenti. Il disegno elitrale è pure molto simile, ma la lunula omerale è divisa, e vi è inoltre una lunula apicale sviluppata e completa che giunge fino alla sutura e che è talvolta sottilmente collegata con il punto discale subapicale. Le 99 presentano uno specchio elitrale grande e irregolare, scuro e lucido, situato trasversalmente alla sutura nella parte anteriore dell’elitra. Spina suturale molto piccola in entrambi i sessi. Parti inferiori verde-cianescenti o blu-violette. Episterni, coxae anteriori e mediane, angoli esterni delle coxae posteriori, e primo ster- CICINDELIDAE DELLE SOLOMON ISLANDS 537 Fig. 5 - Polyrhanis postmarginata n.sp., holotypus g di Dala, Malaita I.: habitus, labbro, edeago (a,b,d); paratypus 9, 12 km NE of Dala, Malaita I.: labbro (c). Seg- menti di scala: 1 mm. 538 F. CASSOLA nite addominale pubescenti, con setole bianche coricate alquanto lunghe. Zampe metalliche, verde-cianescenti; trocanteri e « ginocchi » testacei. Edeago molto simile a quello di P. k:bby:, ma leggermente più grande e con massima larghezza prima della meta. Lunghezza: 49 7.5-8 mm (senza labbro). Holotypus g e allotypus £ di MALAITA 1.: NW Malaita, Dala, 3.VII e 25.VI.1964, Malaise trap, R. Straatman. Sette paratipi della stessa isola e della stessa area: 12 km NE of Dala, 150-300 m, 17.VI.1964, J. Se- dlacek, 2 g3 19; Nuna Lava, 25 km NE of Dala, 200 m, 16.VI.1964, J. Sedlacek, 2g3; Dala, VI.1964, J. Sedlacek, 19; Dala, III.1974, J. Sedlacek, 1 2. Olotipo, allotipo e due paratipi in BBM, un paratipo 9 in coll. js, quattro paratipi in mia coll. (Fc). Altri due paratipi in USNM, etichettati: Br. Solomon Is., Ont. Malaita, 1954, W.M. Mann, 13 1 9. Derivatio nominis. Il nome proposto per questa specie allude alla presenza di una lunula apicale completa lungo il margine posteriore dell’elitra, carattere che ne permette un’immediata separa- zione dalla congenere kzbbyz. Discussione. Si tratta di una specie molto vicina alla pre- cedente, di cui in un primo momento avevo pensato potesse costituire una semplice sottospecie. La scoperta presso il BBM di alcuni ulteriori esemplari, e l’individuazione di caratteri più affidabili rispetto al sem- plice disegno elitrale (quali la diversa forma del labbro e della spina apicale, i « ginocchi » testacei, e la presenza di uno specchio elitrale nelle ‘29), mi hanno in seguito indotto a separarla da kibbyi e a considerarla una specie a sè stante, endemica, a quanto pare, della sola Malaita Island. 17. Polyrhanis sedlaceki n.sp. (fig. 6) Diagnosis. A very distinct Polyrhanis, easily recognizable by its particular elytral markings and the metallic shining lustre of the elytral violet colour. Legs partially testaceous. Underside entirely glabrous. Descrizione. Capo grande, distintamente striato tra gli occhi, di colore bronzato sul vertice, verde-cianescente dietro gli occhi, con riflessi dorati sulle guance. Labbro bruno-testaceo, più largo che lungo, esacheto, con un piccolo dente sporgente in avanti nel mezzo. CICINDELIDAE DELLE SOLOMON ISLANDS 539 Fig. 6 - Polyrhanis sedlaceki n. sp., holotypus g di Gizo I.: habitus, labbro, edeago (a,c,e); paratypus 9, di Gizo I.: elitre, labbro (b,d). Segmenti di scala: 1 mm. Palpi dimorfici nei due sessi, testacei con ultimo articolo scuro metal- lico nel g, quasi interamente scuri o tinti di violetto metallico nella 9. Scapo bruno scuro, testaceo-rufescente all’apice; articoli 2-4 delle an- tenne verde violetto metallico, articoli 5-11 scuri, molto finemente pubescenti. Pronoto grande, subquadrato, glabro, poco ristretto alla base, di color bronzo-rosato nel mezzo, con forti riflessi verde-cianescenti presso i margini laterali e nei solchi trasversali. 540 F. CASSOLA Elitre forti, convesse, nero-violette lucide presso i bordi laterali e nella parte apicale, bruno porpora sul disco, con numerose « gemmae » verde-cianescenti su tutta la superficie, spesso parzialmente collegate o fuse una nell’altra. Punturazioni del fondo elitrale più profonde ed evidenti nella parte anteriore ed esterna dell’elitra; 99 prive di specchio elitrale. Disegno per lo più ridotto ad una macchia centrale ovale e leg- germente obliqua, non lontana dal bordo elitrale, ad un punto tondeg- giante sotto di essa in prossimità dell'angolo subapicale, e ad una mac- chia subapicale marginale a forma di triangolo allungato; in due 99 è presente anche una macchiolina tonda in posizione postomerale, in due gg residua invece solo una traccia di macchia omerale, e in altri due gg (compreso l’olotipo) sono visibili sia la piccola macchia posto- merale che una macchietta omerale di un giallo-testaceo un po’ più carico. L'angolo apicale appare leggermente retratto e sinuoso nella 9, con spina suturale presente e distinta in entrambi i sessi. Parti inferiori blu-violetto scuro, completamente glabre. Trocan- teri e femori testacei, i secondi più o meno tinti di violetto metallico; tibie e tarsi violetto metallico, con poche rade setole spinose. Edeago affusolato, simile a quello di P. kzbby: mihi, ma con orlo apicale meno rilevato dorsalmente. Lunghezza: gg 7.5-8 mm, 99 7.5-8.5 mm (senza labbro). Holotypus g, allotypus 9 e 11 paratipi di cizo 1. (New Georgia Islands): 50-120 m, 16-26.IV.1964, Malaise trap, J. Sedlacek, 4g3 4 99; 20.IV.1964, J. Sedlacek, 1 9; 50 m, 28.VI.1964, J. & M. Sedla- cek, 19; V.1974, 19; 1978, J.H. Sedlacek, 2 99. Quattro ulteriori paratipi di KOLOMBANGARA I. (New Georgia Islands): Sandfly Harbor, 2-200 m, 7-9.VII.1964, J. & M. Sedlacek, 2 gg 2 99. Olotipo, allotipo e sel paratipi in BBM, due paratipi in coll. Js, un paratipo in coll. Broue- rius van Nidek (ITZ), e sei paratipi in mia coll. (FC). Derivatio nominis. Dedico con piacere questa caratte- ristica nuova specie al suo raccoglitore, il sig. Josef Sedlacek (Brooks- field, Queensland, Australia), che in molti anni di ricerche ha radunato numerosi interessanti materiali della sottoregione Papuana, tra i quali molti di quelli discussi nel presente lavoro. Discussione. P. sedlaceki n. sp. presenta una facies carat- teristica e assai distinta, che la rende inconfondibile tra tutte le specie congeneri, e tra quelle delle Solomons in particolare. È interessante CICINDELIDAE DELLE SOLOMON ISLANDS 541 notare che la specie sembra ristretta al gruppo insulare della New Geor- gia, che conferma cosi di possedere una fisionomia faunistica abbastanza particolare rispetto a tutte le altre isole dell’arcipelago. 18. Polyrhanis latipalpis n.sp. (fig. 7) Diagnosis. A very distinct Polyrhanis, superficially similar to the New Guinean species P. variolosa (Blanchard) and P. innocens (W. Horn) as to the elytral markings, to P. paulae mihi as to the shape of aedeagus, but unique in having a modified shape of mascellar palpi, whose second joint is enlarged, dilated and dorso-ventrally flattened. 9 unknown. Descrizione. Capo bronzo-rosato con riflessi verde metallici presso l’inserzione delle antenne e sul davanti presso il bordo oculare. Superficie glabra, quasi liscia, solo alcune rughe longitudinali sul ver- tice alla base dell’orbita. Occhi fortemente sporgenti; guance glabre, longitudinalmente striate. Area golare scura con qualche riflesso verde- cupreo. Labbro testaceo, esacheto, con un piccolo dente sporgente in avanti nel mezzo. Mandibole testacee alla base, rufescenti all’apice e sui denti interni, verde metallico nella parte centrale. Palpi mascellari testacei, con ultimo articolo verde-bruno metallico; secondo articolo fortemente dilatato e appiattito verso l’interno, allargato a paletta, as- solutamente caratteristico. Palpi labiali normali, testacei con ultimo ar- ticolo verde-bruno metallico. Antenne testaceo-rufescenti, tinte di verde metallico all’apice dello scapo e sugli articoli 2-4; articoli 5-11 sottili, bruno-neri, finemente e regolarmente pubescenti; una lunga setola eretta all’apice dello scapo. Pronoto subquadrato, leggermente ristretto all’indietro, glabro e liscio, dello stesso colore del capo. Episterni cuprescenti, completa- mente lisci e glabri. Elitre bruno-scure e opache nel fondo, metallico-cuprescenti la- teralmente e sulle « gemmae », con numerose punturazioni verde me- tallico, leggermente cianescenti, soprattutto nella metà anteriore del bordo esterno. Disegno elitrale formato da una lunula omerale non in- terrotta, da una banda mediana obliqua sul disco e allungata lungo il bordo laterale sia in avanti che all’indietro, da una lunula subapicale (non raggiungente l’apice), e da una piccola macchia tondeggiante sul disco, quasi unita a quella subapicale. Apice elitrale appuntito, con spina suturale evidente. 542 F. CASSOLA Parti inferiori blu-acciaio con qualche riflesso verde o violetto; epimeri e metepisterni cuprescenti, ultimi due sterniti addominali più o meno rufescenti. Superficie interamente glabra, con pubescenza (forse Fig. 7 - Polyrhanis latipalpis n. sp., holotypus g della Munda Pt. Area, New Geor- gia I.: habitus, labbro, palpo mascellare sinistro in visione ventrale, edeago (a,b,c,d). Segmenti di scala: 1 mm. CICINDELIDAE DELLE SOLOMON ISLANDS 543 abrasata) ristretta agli angoli esterni del metasterno e delle coxae, e a qualche setola sparsa sui metepisterni e sul primo sternite addominale. Edeago piuttosto grande, allungato, fusiforme, leggermente arcuato, con una piccola sporgenza membranosa sul lato dorsale subito prima dell’apice. Lunghezza: g 8 mm (senza labbro). Holotypus g della NEW GEORGIA I.: Munda Pt. Area, VI.1944, J.G. Franclemont, in coll. 1rz (Zodlogisch Museum Amsterdam). Derivatio nominis. Il nome assegnato alla specie, dal latino «latus », allude all’insolito carattere relativo al secondo articolo dei palpi mascellari largo ed appiattito. Si tratta di un carattere singo- lare, mai ritrovato finora in alcuna specie di Polyrhanis. Discussione. Insieme a P. sedlaceki mihi, più sopra de- scritta delle isole Gizo e Kolombangara, P. latipalpis n. sp. dimostra la considerevole originalità faunistica del gruppo insulare della New Geor- gia. Si tratta infatti di due specie nettamente differenziate sia dalle altre Polyrhanis delle Solomons che tra loro stesse. È indubbio che il gruppo suddetto meriterebbe una più accurata esplorazione, isola per isola. 19. Guineica tetrachoides (Gestro) Cicindela tetrachoides GESTRO 1876, Ann. Mus. civ. St. nat. Genova 8, p. 514 [«ad Hatam », Nuova Guinea]; Cicindela Kraatzi DOKHTOUROFF 1883, Rev. mens. Ent. I, p. 10 [« Nouvelle- Guinée »]; Vata tetrachoides; FLEUTIAUX 1892, Cat. syst. Cicind., p. 29; Guineica tetrachoides; RIVALIER 1963, Rev. fr. Ent. 30, p. 40. Specie tipicamente neo-guineana, citata da Horn (1926) anche dell’isola Ceram. Recentemente (CassoLa 1987) ne ho potuto esaminare un importante numero di esemplari di varie località sia dell’Irian Jaya che della Papua New Guinea, nessuno però proveniente dalle isole ad est della Nuova Guinea vera e propria. Si tratta dunque di specie nuova per le Solomons, dove curiosamente è stata finora rinvenuta solo nelle isole più orientali e meridionali (Guadalcanal, Florida Is., San Cristobal). In altre due isole più occidentali (Bougainville e Santa Isabel) è stata invece raccolta la specie seguente. Materiale esaminato: 36 esemplari. GUADALCANAL I.: I.1921, J.A. Kusche, Helms collection, 1g Fc, 1 2 BBM. 10.V.1944, PUR, 1 9 BBM. 544 F. CASSOLA FLORIDA IS.: Small Nggela I., M°Boli Passage, Hanavaivine, 15.IX.1960, light trap, C.W. O’Brien, 154 1 2 BBM. SAN CRISTOBAL I.: Manipwena, Magoha River, 13.VIII.1960, light trap, C.W. O’Brien, 12 dS 799 Bam, 4gg 3 22 Fc. Napagiwae, 20.VIII.1960, light trap, C.W. O’ Brien, 1g 3 99 BBM, 1 @ Fc. 20. Guineica inaequidens (Brouerius van Nidek) Cicindela inaequidens BROUERIUS VAN NIDEK 1959, Nova Guinea 10, p. 179 [« Dilo (S.E. New Guinea) »]; Guineica inaequidens; CassoLa 1987, Ann. Mus. civ. St. nat. « G. Doria » Genova, 86, p. 384. Specie a prima vista quasi indistinguibile dalla precedente, ma giustamente individuata e descritta da BROUERIUS VAN NipEK (1959) come entità a sè stante. La sua validità, e i principali elementi distintivi da tetrachoides, sono stati da me recentemente approfonditi e puntualiz- zati in altro lavoro (CassoLa 1987) al quale rimando. L'attribuzione a questa specie dei quattro esemplari 99 sotto elen- cati può considerarsi pressoché certa, anche se la mancanza di un 3 mi priva per il momento del riscontro obiettivo e inequivocabile che può trarsi dall’esame dell’edeago. Anche G. inaequidens è dunque specie nuova per le Solomons; in precedenza mi era nota di numerose località della Nuova Guinea (spesso in simpatria con G. tetrachoides), nonché della New Britain. È curioso come nelle Solomons le due specie sem- brino comportarsi come vicarianti, ma forse trattasi di una ingannevole apparenza dovuta alla scarsità del materiale disponibile. Materiale esaminato: 4 esemplari. | BOUGAINVILLE I.: Tokinoitu, 20 m, 2.VI.1956, light trap, J.L. Gressitt, 1 £ BBM. Konga, II.1961, 19 ANIC. SANTA ISABEL I.: Kolotuve, 15.VI.1960, C.W. O’Brien, 1 2 BBM; 20.VI.1960, C.W. O’Brien, 1 ® Fc. CONSIDERAZIONI BIOGEOGRAFICHE Insieme alle Bismarck, alla Nuova Guinea, e alle Molucche, le Solomon Islands costituiscono una distinta sottoregione biogeografica, quella Papuana (Papuan Subregion), che oggi gli studi più recenti — centrati sull’analisi delle entomofaune piuttosto che semplicemente sul popolamento dei Vertebrati terrestri — ormai definitivamente considerano | come appartenente alla Regione Orientale anziché, come si riteneva in passato, a quella Australiana (DARLINGTON 1971; Gressirr 1961, 545 CICINDELIDAE DELLE SOLOMON ISLANDS ‘spuejs] UOWO[OG a]JoU s240Y4(]07 919U93 Jap toyeiSosd suOoIZNgINsIq - g “SIT Sey ‘ds ‘U SIdI1VdILVI W ‘ds ‘U IN3OV10IS %& ‘ds ‘U VIVNIOUVINISOd CB ds‘u IAGGIY @ “ds‘u VYOITVAOISIZI ® WOH M YSONWN39IdN1d O UOH'M IIAdIÙ @ SINVHYA1Od 35 Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXVI 546 F. CASSOLA 1982a,b). Anche lo studio dei Coleotteri Cicindelidi della Nuova Gui- nea ha in effetti dimostrato (CassoLa 1987) l’esattezza di tale attribuzione, evidenziando l’esiguità dello strato faunistico tipicamente Australiano (passato nell’isola solo di recente, e per ragioni ecologiche per lo più confinato nelle sole sue parti più meridionali), e la notevole consistenza, invece, dei contingenti faunistici di più o meno antica derivazione O- rientale (spesso autonomamente evolutisi in generi altamente endemici e differenziati). L’esame della fauna cicindelologica delle Solomons rafforza certa- mente tale quadro complessivo, e conferma puntualmente quanto detto all’inizio di questo lavoro, che, cioè, l’arcipelago rappresenta il punto terminale di un'importante via di penetrazione faunistica proveniente dal Sud-Est asiatico. Delle 20 specie elencate la metà appartiene in- fatti a generi tipicamente Orientali (Tricondyla, Therates) o comunque ben rappresentati nella regione Orientale (Lophyridia, Cylindera, My- riochile), che nelle Solomons hanno per lo più dato luogo a forme net- tamente differenziate a livello specifico (Therates rennellensis, Lophy- ridia sanguineomaculata, L. marmorata, Cylindera spinosa, C. salomonica) o almeno sottospecifico (Therates basalis simpliflavescens, Th.b. duplofla- vescens). Le restanti specie appartengono tutte a generi tipicamente Papuani (Polyrhanis, Guineica) e, nel caso delle Polyrhanis, sono tutte endemiche delle Solomons. Mancano quasi completamente, invece, ele- menti di derivazione Australiana, l’unico caso essendo rappresentato da una specie di Distipsidera gia nota del Queensland settentrionale (si tratta però di un reperto isolato, non confortato da ritrovamenti successivi, che appare perciò bisognoso di sicura conferma). Rispetto alla fauna della Nuova Guinea, quella delle Solomons appare, come era lecito aspettarsi, notevolmente impoverita e al tempo stesso altamente differenziata. Il numero di specie presenti è infatti circa un quinto di quello accertato per la Nuova Guinea, ma quasi due terzi di queste specie sono esclusive dell’arcipelago (12 su 20), un’altra (C. spinosa) è ristretta alle Solomons e alle Bismarck, e altre tre (C. froggatti e le due Guineica) sono endemiche della sottoregione Papuana (Solomons e Nuova Guinea, con estensione della prima specie anche a parte del continente Australiano). Solo due specie presentano una di- stribuzione geografica più vasta, estesa ad altre isole dell’Indonesia e (con forme affini) alle Filippine, senza mostrare nelle Solomons segni apprezzabili di differenziazione, ma trattasi (Tricondyla aptera, Therates CICINDELIDAE DELLE SOLOMON ISLANDS 547 labiatus) di forme arboricole o sub-arboricole per le quali più facilmente può ipotizzarsi un trasporto accidentale su propagule. Mancano del tutto, significativamente, quei generi Papuani che in Nuova Guinea sono esclusivi di parti limitate dell’isola, forse evolutisi in loco all’in- terno di paleoisole (Darlingtonica, Caledonomorpha) o in alta montagna (Orthocindela); e sembra curiosamente mancare anche, almeno allo stato attuale delle conoscenze, l’altro grande genere tipicamente neo- guineano, cioè il genere Leptognatha, che pure si è rivelato esistente (con una specie) nella New Britain, e la cui eventuale scoperta anche nelle Solomons (alla luce di quanto è avvenuto per Guznezca) non sa- rebbe poi sorprendente. È interessante notare ancora che all’interno delle Solomons stesse sembra esservi stato in molti casi un marcato processo evolutivo che ha portato alla formazione di specie o sottospecie diverse nelle varie isole dell’arcipelago. Sono significative ad esempio la situazione riscontrata per le Polyrhanis (fig. 8), l’accertata vicarianza tra le due specie di Lo- phyridia o tra le sottospecie di Therates basalis, la presenza a Guadal- canal di una specie endemica (Cylindera salomonica) simpatrica con la congenere froggatti, nonché la formazione di piccole razze locali a Savo I. (L. sanguineomaculata savoensis) e a Malaita (C. froggatti malattae). È risultata anche confermata una certa autonoma fisionomia faunistica, rispetto al resto dell’arcipelago, del gruppo meridionale delle New Georgia Islands (Therates basalis duploflavescens, Polyrhanis sedlaceki, P. latipalpis) e dell’isolata ed eccentrica isola corallina di Rennell I. (Therates rennellensis). Punto terminale di immigrazione di contingenti Orientali, le So- lomon Islands possono aver rappresentato anche, per alcuni pochi ele- menti faunistici di chiara derivazione Papuana, un essenziale anello di passaggio verso più lontani gruppi insulari oceanici, quali le Fiji, dove appunto la presenza di due generi monospecifici endemici (Oceanella e Parapolyrhanis), entrambi affini a Polyrhanis (Cassora 1983, 1986), può forse essere spiegata in tal modo. BIBLIOGRAFIA ANONIMO, 1981 - The South Pacific. - Australian Foreign Affairs Record, 52, 5: 199-220. BaLFouR-BROWNE J., 1958 - 23. Coleoptera (Pars). - In: Nat. Hist. Rennell I., Brit. Solomon Is., 2, 23: 127-133. 548 F. CASSOLA BLEEKER P., 1975 - Explanatory notes to the land limitation and Agricultural Land Use Potential Map of Papua New Guinea. - csiro Austr. Land Res. Ser., Mel- bourne, No. 36, pp. 80, 4 maps. BROUERIUS VAN NIDEK C.M.C., 1959 - Results of the Archbold Expeditions. 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Le specie nuove descritte nel presente lavoro sono Cylindera (Ifasina) salomonica n. sp. (Guadalcanal I.), Polyrhanis cristobalica n. sp. (San Cristobal I.), Polyrhanis Ribbvi n. sp. (Guadalcanal I.), Polyrhanis postmarginata n. sp. (Malaita I.), Polyrhanis sedlaceki n. sp. (Gizo I. e Kolombangara I.) e Polyrhanis latipalpis n. sp. (New Geor- gia I.). Vengono inoltre descritte una nuova sottospecie di Lophyridia sanguineomaculata (Blanchard) (ssp. savoensis nov., Savo I.) e una di Cylindera (Ifasina) froggatti (Macleay) (ssp. malaitae nov., Malaita I.). Ulteriori aggiunte alla fauna delle Solomons sono costituite da Cylindera (Ifasina) spinosa (W. Horn), precedentemente citata solo della New Britain e delle Admiralty Is., dalle due specie di Gwineica, finora note solo della Nuova Guinea, e da Distipsidera parva Macleay, appartenente ad un genere tipica- mente Australiano e mai ritrovata finora al di fuori del Queensland. Per tutte le specie vengono inoltre portati numerosi dati distribuzionali e faunistici inediti. Le Solomon Islands si confermano, dal punto di vista biogeografico, come costi- tuenti (assieme alle Bismarck, alla Nuova Guinea e alle Molucche) una distinta sotto- regione Papuana nell’ambito della Regione Orientale, di cui costituiscono il punto terminale di penetrazione faunistica dal Sud-Est asiatico, e al tempo stesso un essen- ziale anello di passaggio (per pochi elementi faunistici soltanto) verso più lontani gruppi insulari oceanici. Mancano quasi del tutto, invece, elementi di derivazione Australiana. Quasi tutte le specie sono endemiche dell’ Arcipelago o di singole isole del medesimo, o comunque della sottoregione Papuana. Il gruppo delle New Georgia Islands mostra una certa autonoma fisionomia faunistica rispetto al resto dell’ Arcipelago. SUMMARY Based on the few data from the entomological literature, as well as on many new recent materials - over 2000 specimens, mainly from the British Museum (Natural 550 F. CASSOLA History) of London and the Bernice P. Bishop Museum of Honolulu - a full review is given of the Cicindelidae (Coleoptera) of the Solomon Islands. Bougainville I., poli- tically belonging to Papua New Guinea, was also included in the studied area. Twenty different species resulted to be present, four of which are new to the Archipelago and six other ones are new to science. The newly described species are Cylindera (Ifasina) salomonica n. sp. from Gua- dalcanal I., Polyrhanis cristobalica n. sp. from San Cristobal I., Polyrhanis kibbyi n. sp. from Guadalcanal I., Polyrhanis postmarginata n. sp. from Malaita I., Polyrhanis sedla- ceki n. sp. from Gizo and Kolombangara Is., and Polyrhanis latipalpis n. sp. from New Georgia I.. New subspecies of Lophyridia sanguineomaculata (Blanchard) (ssp. sa- voensis nov., from Savo I.) and Cylindera (Ifasina) froggatti (Macleay) (ssp. malaitae nov., from Malaita I.) are also described. New additions to the Solomons fauna are constituted by Cylindera (Ifasina) spinosa (W. Horn), previously known from New Britain and Admiralty Is. only, by the two species of Guineica, a genus known so far from Guinea and Seram I. only, and by Distipsidera parva Macleay, belonging to a typical Australian genus, which had never been found previously outside the Queensland. Many new distributional data are also given for all other species. Biogeographically, the Solomons constitute, together with the Bismarck, New Guinea and the Moluccas (Maluku) Islands, a distinct subregion (Papuan Sub-region) of the Oriental Region. They represent the easternmost point of penetration for several Papuan and Oriental elements, and also an essential passage for further eastern pene- tration of a few elements to the Oceanic insular groups. Only one Australian element is known to occur in the Archipelago. Nearly all the listed species are endemic of the Solomons (sometimes of single islands only) or of the Papuan sub-region. The New Georgia Islands especially show a remarkable degree of faunistic separate physionomy. Introduzione CICINDELIDAE DELLE SOLOMON ISLANDS INDICE Ringraziame nti, (anes esa Aces ORE II IGOR ROTA Se Trattazione delle specie: niconaylasapteray(@Olivies) ERE eee LOO DistupsidervamparvasNlacleayaeeee nee En INTO UDIETHIS (WANES) 5oo0000000c00000000000000000000000000 HCTALCSHOGSAITS HOG) CADONO RO ee tO i See Therates rennellensis Brouerius van Nidek................00000e eee Lophyridia sanguineomaculata (Blanchard) ............ LL Lophyridia marmorata (W. Horn)... Cylindera (Ifasina) froggatti (Macleay) ..............0 cece ee cence Cylindera (Ifasina) spinosa (W. Horn) .......... 00. LL Cylindera (Ifasina) salomonica n. sp... WyniochileXsemicinetai(Brill) Me EEE Jahres TIVE (N EIA) Lo vvvi ded co ddt Polyrhanis plurigemmosa (W. Horn) ...........0ce eee ce eee ceeeeees IROL WRANISKCLISLOUGIUCGEM ESD Coenen IROL TRANISHRIDD I DsTUNS Dag Wack ete ee a IC Polyrhanis postmarginata n. sp. Li... Rolyrlanissedlacekimsspa (ico tende n iRolynhanisslatipalpis myspace ee RISI Guinercattetrachordes\(Gestro) eae ee eer Guineica inaequidens (Brouerius Van Nidek) ...............------- Considerazioni biogeografiche ..............2.+sccc eres tees ere teers Bibliografia Riassunto .. Ce Oe ORIO OOO III RORORORORORO OOO OOO OOO 551 no Lin Pellet cer a sd terne ages eek eal pe Oe de tolgo «og RI... RIE ali stema tea i wee wr A I l'arahins abili O, © ee 1 NE Part (ey oe A = wile ia: “Sins Chas, sted Cater crd Pa ME AA A Na ia CL date, ee i xf Mat Î a 1) Sedici Lada 4 a : Pu A I + gts rime Pio di CAI va Pe i 09 lagen oe p M Je a. SM UA TSE 1)e L] oP = iii ph eke cA. WS) ies buena DE » (viet? , Vele rin LATO te N (ed SRI AA ah : < eta foe Si GARE Sol rt i SR -@ yen olla Ht.) ww ‘aed wa Ge 20.0, ee, ve pa eee Y Ce eet a rare vikahatanpatut | | 3 553 STANISLAW ADAM SLIPINSKI Institute of Zoology, Polish Academy of Sciences * A REVIEW OF THE PASSANDRIDAE OF THE WORLD (COLEOPTERA, CUCUJOIDEA). I - GENUS PASSANDRA DALMAN INTRODUCTION This paper is the first part of a study which will include revisions of all known genera and species of the Passandridae of the world. The first four parts will include only taxonomic revisions of particular ge- nera and will provide published geographic distribution data. Following the taxonomic revisions, part V will provide phylogenetic and geogra- phic analyses for the entire family and the particular genera. The last part will also include a key to the world genera. Although Passandra (and Hectarthrum) have long been known to the entomologists as the oldest genera of the family (or subfamily in Cucujidae) because of relative large size and distinct features, the genus has received relatively little attention from taxonomists. The only key to the world Hectarthrum is that of WATERHOUSE (1876), quite incomplete for present purposes. LEFKovITtcH (1963) recognized the differences between Passandra and Hectarthrum on the basis of head structure, neglecting the hitherto used characters, i.e. the antennal structure. He first published a key to the African species of Hectarthrum and re- vised all available types of African species. Twenty years later I (SLI- PINSKI, 1983) published a more complete review of the Afrotropical species of Passandra with brief diagnoses and redescriptions of each species. I also considered Hectarthrum Newman as a synonym of Pas- sandra Dalman. Unfortunately, the last paper includes some errors because the proof sheet was not accessible to me for reading, and be- * Wilcza 64, 00-679 Warszawa, Poland. 554 S.A. SLIPINSKI cause basing on a Lefkovitch’s key three apparently Oriental species were redescribed from Africa based on mislabelled specimens. This paper correct these mistakes and revises the world Passandra with complete redescriptions and illustrations. Many nominal species are synonymized because of great external variation of at least two Indo- Australian species, but hopefully the characters choosen for species definition will stabilize their position and will make determination consistent. The revision is based on all available types of nominal taxa and material of approximately 2500 specimens received or examined «in situ » from the following institutions: BMNH - British Museum (Natural History), London; BPBM - Bernice P. Bishop Museum, Honolulu, Hawaii; DEI - Deutsches Entomologisches Institut, Eberswalde; EMLU - Entomological Museum, Lund University, Lund; FscA - Florida State Collection of Arthropods, Gainesville; IRSNB - Institut Royal des Sciences Naturelles de Belgique, Bruxelles; IZPAN - Instytut Zoologii, PAN, Warszawa; MSNG - Museo Civico di Storia Naturale, Genova; MczZ - Museum of Comparative Zoology, Cambridge, Mass.; MHNG - Muséum d Histoire Naturelle, Genéve; MNHN - Muséum National d’Histoire Naturelle, Paris; MRAC - Musée Royal de l’Afrique Centrale, Tervuren; NHMB - Naturhistorisches Museum, Basel; NHMV - Naturhistorisches Museum, Vienna; SAM - South African Museum, Capetown; smp - Staatliches Museum, Dresden; TMB - Termeszettudomanyi Muzeum, Budapest; TMP - Transvaal Museum, Pretoria; UMM - University of Manchester Museum, Manchester; USNM - United States National Museum, Washington, D.C. zMB- - Zoologisches Museum, Humboldt-Univ., Berlin. In species descriptions, length is measured along the body midline including head, but excluding mandibles. Outline drawings are taken from dry preserved specimens with an aid of a camera lucida attached to a MST 130 pzo dissecting microscope. The internal structures (pre- served in glycerine) were drawn with an aid of a camera lucida attached to Zeiss Amplival Microscope. GENUS PASSANDRA 555 TAXONOMY Passandra Dalman Passandra Dalman in Schoenherr, 1817: 146, Type-species, by monotypy: Passandra sexstriata Dalman, 1817. Hectarthrum Newman, 1838: 398. Type-species, by monotypy: Hectarthrum curtipes Newman, 1838 = Cucujus gigas Fabricius, 1801 - Lefkovitch, 1963; Slipinski, 1983. Diagnosis Passandra shares with Passandrina Reitter, Catogenus Westwood, and Laemotmetus Gerstaecker the basal tarsomere (1) of all tarsi short, much shorter than tarsomere II. Passandrina Reitter, endemic to Ma- dagascar, is very distinctive because of its antennomeres III-XI strongly flattened and densely hairy ventrally, the elytra with yellowish or orange callosities as in Malgassy Chaetosomatidae, the occipital groove absent, the pronotum lacking sublateral lines, and 4-5 completely grooved lines on each elytron. Laemotmetus seems to be the most primitive and dis- tinctive member of the family Passandridae because of 10 complete, feebly impressed, punctate lines on each elytron, the last antennomere symmetrical and feebly keeled along anterior margin, and the occipital groove and sublateral lines are lacking. Passandra differs from Cato- genus in having antennomeres III-X ventrally impressed or grooved, the admedian grooves on the head usually well developed and joined basally to occipital groove bordering the median process, the elytral lines III and IV never complete and joined basally, and sublateral lines on pronotum almost always present. Catogenus should be divided into two distinct genera. Catogenus proper, because of its distinctly keeled, last antennomere, the last abdominal ventrite with semicircular groove, and the prosternal process widely expanded apically, should be restricted to the New World only (SLIPINSKI, in prep.). Diagnostic combination Medium sized (5 to 35 mm long), moderately flattened to almost subcylindrical; colour brown to black, rarely bicoloured with elytra darker than pronotum, surfaces shiny, rarely mat. Head with sublateral carinae and usually sublateral grooves limited externally by the carinae, well developed and usually joined to trans- verse occipital groove; occipital region (basal margin of occipital groove) sometimes emarginate or notched medially; admedian grooves almost always well developed (except for fasciata and sexstriata) and joined posteriorly to occipital groove, bordering laterally median process; 556 S.A. SLIPINSKI admedian grooves clearly limited anteriorly (closed), or gradually be- coming obsolete (open) near meeting with sublateral carinae anteriorly; median process rounded or acute apically (when meeting with occipital groove), flat to almost carinate dorsally, sometimes carinate anteriorly Figs 1-6. Passandra species: elongatula (1-3); blanchardi (4-6). 1,4: head and pro- notum; 2: antennomere IX, ventral; 3,6: paramera, dorsal; 5: median lobe, apical piece, ventral. GENUS PASSANDRA 557 Figs 7-11. Passandra species: marginata (7-10); fasciata (11). 7,11: head and pro- notum; 8: parameres; 9: last antennomere; 10: median lobe, ventral. 558 S.A. SLIPINSKI and carina reaches clypeal region; clypeus well separated, bordered laterally by distinct carinae, rarely not separated or flat. Antenna 11- segmented with last antennomere asymmetric and keeled; antenno- meres III-X impressed or grooved ventrally, the impressed area or groove differing in size and shape, sometimes surrounded by sensory area (penicillata), dorsally each antennomere with 2 circular sensory areas laterally. Pronotum subquadrate to slightly transverse, always margined laterally; sublateral lines present (except for sexstriata) various in length; sometimes disk with an additional pair of admedian lines or grooves, or coarse punctures in median part; marginal groove along base with median region straight, emarginate or notched in middle. Prosternum with sternopleural suteres usually incomplete, prosternal process pa- rallel-sided for 2/3 of its length, then abruptly expanded apically, flat. Elytra with reduced number of lines (grooves) on elytral disk - from the principal number 6 (c.f. ineicollis) only two (I, VI) always en- tire, lines II, V usually shorter and sometimes present. Line (in a key or description) is considered as entire if its length is at least equal to 2/3 of elytron length. Ventral side very uniform, without major diagnostic value. Last abdominal ventrite always with deep semicircular groove. Legs with basal tarsomere (I) minute, barely traceable and always much shorter than the following one (II). | Aedeagus consists of median lobe (with long ventral strut and flagellum) and tegmen with dorsal basal piece and ventrally located articulated parameres. Both apical pieces of median lobe and parameres are diagnostic for species and are figured. Secondary sexual characters Males can usually be recognized because of their antennae com- paratively shorter and apparently stouter; in some species (gigas, doriai, nodicornis) 2-3 antennomeres markedly dilated, but this seems to occur only in large specimens only (at least in gigas). Distribution The composite range of Passandra species extends from Cuba and Sonora in Mexico, to Peru and Argentina in the New World. Its range covers entire tropical Africa South of the Sahara (including Saudi GENUS PASSANDRA 559 Arabia), Madagascar and Indo-Australian area (from Taiwan, South China and Sikkim to South Australia) except for New Zealand, New Caledonia and the Pacific islands of Micronesia and Polynesia. Taxonomic note The genus Passandra as it is here delimited is considered as a mo- nophyletic taxon based at least on two synapomorphic (autapomorphic) features: antennomeres III-X impressed or markedly grooved ventrally forming region filled with sensillae, and each segment possessing mi- nute circular sensory areas laterally on dorsal side. These characters, and reduced elytral striae (which may also be considered as an auta- pomorphic character in addition to grooved as opposed to impressed, punctate lines) unite two otherwise structurally different species - P. fasciata of New World and P. sexstriata from Africa. P. sexstriata Dalman is the only member of the genus which does not have sublateral lines on the pronotum. If we consider complete sublateral lines on pronotum and complete admedian grooves of head as ancestral characters, all the remaining species would comprise a sister group to both these species (fasciata + sexstriata) which have one synapomorphy (lacking head admedian grooves). P. sextriata may be further separated from P. fa- sciata because of reduced pronotal lines in the former. Thus, it is pos- sible to elevate either both of these species or only sexstriata to a generic level (Passandra) and to treate the remaining species as Hectarthrum. Because our understanding of the character transformation series in Passandridae and their immature stages are far from sufficient for phy- logenetic purposes, in addition to poorly studied closely related groups I believe it is better to retain Passandra as well defined genus than to divide it into insufficiently defined units. Checklist of the species of Passandra Dalman Passandra apicalis (Grouvelle, 1885). Passandra blanchardi Grouvelle, 1876. Passandra doriai (Grouvelle, 1883). Passandra elongatula Grouvelle, 1874. Passandra fasciata (Gray, 1832). = Passandra columbus Newman, 1838, syn. n. Me SS = Passandra rubrolineata Blanchard, 1843, syn. n. == Passandra brasiliensis Chevrolat, 1844, syn. n. 560 S.A. SLIPINSKI = Passandra miles J. Thomson, 1853, syn. n. = Passandra mexicana Casey, 1916, syn. n. 6. Passandra gemellipara (Newman, 1839). = Passandra smitht (Murray, 1867). 7. Passandra gigas (Fabricius, 1801) = Passandra curtipes (Newman, 1839). 8. Passandra goudoti (Grouvelle, 1876). = Passandra bilineata (Reitter, 1878). 9. Passandra harmandi (Grouvelle, 1887). — Passandra bicolorata Slipinski, 1983, syn. n. 10. Passandra heros (Fabricius, 1801). = Hectarthrum brevifossum Newman, 1839. = Hectarthrum bistriatum Castelnau, 1840. = Hectarthrum cylindricum Smith, 1851. = Hectarthrum depressum Smith, 1851, syn. n. = Hectarthrum australicum C. O. Waterhouse, 1876. = Hectarthrum orientale Schaufuss, 1887, syn. n. = Hectarthrum angustatum Grouvelle, 1889, syn. n. = Passandra atra Slipinski, 1983, syn. n. 11. Passandra kasiae sp. n. 12. Passandra lineicollis (Reitter, 1880). = Passandra modesta (Fairmaire, 1384). 13. Passandra marginata Grouvelle, 1877. = Passandra deyrollei Grouvelle, 1885, syn. n. 14. Passandra murrayi (Grouvelle, 1876). 15. Passandra nodicornis (Snellen, 1864). 16. Passandra oblongicollis (Fairmaire, 1886). — Passandra longicollis (Fairmaire, 1886). 17. Passandra penicillata (Waterhouse, 1876). == Passandra raffrayi (Grouvelle, 1877). 13. Passandra popeorum sp. n. 19. Passandra punctulicollis (Fairmaire, 1891). 20. Passandra quadrilineata (Smith, 1851). 21. Passandra rufipennis (Fabricius, 1801). 22. Passandra sagena (Lefkovitch, 1963). GENUS PASSANDRA 561 Figs 12-16. Passandra species: gigas (12-16); waterhousei (13a, 14a). 12: head and pro- notum; 13, 13a: elytral apices; 14, 14a: median lobe, ventral; 15: antenna, male; 16: paramera, dorsal. Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXVI 36 562 23. 24: 255 26. 20 28. 20) S.A. SLIPINSKI Passandra semifusca (Newman, 1839). Passandra sexstriata Dalman, 1817. Passandra simplex (Murray, 1867). = Hectarthrum corticinum Peringuey, 1886. = Hectarthrum puncticeps Grouvelle, 1915. Passandra tenuicornis (Grouvelle, 1913). Passandra trigemina (Newman, 1839). = Hectarthrum latum Grouvelle, 1874, syn. n. = Hectarthrum sociale Waterhouse, 1876, syn. n. = Hectarthrum sociale var. minor Waterhouse, 1876, syn. n. = Hectarthrum dejectum Waterhouse, 1876, syn. n. Passandra uniformis (Waterhouse, 1876). Passandra waterhousei Grouvelle, 1885. = Passandra transvaalensis Peringuey, 1888, syn. n. . Passandra zairensis Slipinski, 1983. Key to the World species of Passandra Sublateral lines of pronotum absent (fig. 23) (Africa) ........ Pireo ie aa oo sexstriata, p. 596 Sublateralulines ofspronotumppresent RR A eee 2 Each elytron only with two complete lines (I, VI) ........ 3 Each elytron with at least three lines complete ............ i; Sublateral@linestfo @pronotumfe nti: MR Re EE OE si Sublateral lines of pronotum interrupted basally .......... 9 Medial process of head reduced and does not reach transverse occipital groove (fig. 71) (New Guinea)...... popeorum, p. 591 Medial process of head well developed and reaches occipital BEOOVE ni TIA E 5 Marginal groove at pronotal base straight or evenly curved medially, (figs * 7, °l2)ss ke ee OE 6 Marginal groove at pronotal base with abrupt notch or deeply emarginate smesallly | (125 85509) ERRORE aes 8 Sublateral lines of pronotum prolonged anteriorly along ante- rior margin and almost joined medially (fig. 7) (Australia) .... MI, ER OS SERA oe Bae te a marginata, p. 587 GENUS PASSANDRA 563 — Sublateral lines widely separated anteriorly and almost finish- 10 11 12 13 ing when meeting the anterior edge (fig. 12) .............. 7 Apices of elytra reddish and separately rounded to apico- sutural angle (fig. 13); male antenna thick and often with an- tennomeres V-VIII swollen; spermatheca as in fig. 60; aedeagus assuage aly CARICA ie se Wee ta PR Moe wae wren gigas, p. 579 Elytra uniformly black with apices together rounded (fig. 13a); antenna in both sexes relatively longer and slender; sperma- theca as in fig. 57; aedeagus as in fig. 14a (Africa) waterhouset, p. 600 Pronotum with longitudinal mediobasal groove (fig. 63) (New Gino) Ra essi: Bent tree ee ARRE A, doriat, p. 573 Pronotum without groove (fig. 55) (Indo-Australian) .. heros, p. 583 Medial process and admedian grooves on head almost invisible (Eh a(NewsW orld)wimete te he ei cele fasciata, p. 575 Medial process and admedian grooves well visible .......... 10 Ventral side of antennomeres V-VIII with impressions and large, densely punctate and setose sensory areas (fig. 19) (Africa) SAS AA RE I, oe TA ASTA penicillata, p. 590 Ventral side of antennomeres V-IX glabrous and usually with larger grooves or impressions (figs 2, 82) .................. II. Antennomeres III-X about 2-3 x as long as wide. Marginal groove at base of pronotum evenly curved medially. Body re- latively large and flattened (fig. 1) (Oriental) .. elongatula, p. 575 Antennomeres III-X subquadrate or transverse. Marginal groove of pronotum with notch or emargination medially .... 12 Admedian grooves on head strongly divergent in frontal part (fig. 66); marginal groove of pronotum deeply emarginate medially; sublateral lines of pronotum extremely short (Ma- CACASCAG) ME SERE RIETI aa goudoti, p. 581 Admedian grooves on head almost straight (fig. 50); marginal groove with simple notch medially; sublateral lines usually KONE TS PA o et etc BURT, ener Ur 13 Sublateral lines of pronotum joined anteriorly (fig. 50) and absent only at basal 1/8. Elytra reddish apically with line II sometimes marked medially. (Africa) ............ apicalis, p. 570 564 S.A. SLIPINSKI Figs 17-22. Passandra species: penicillata (17-19); simplex (20-22). 17,20: head and pronotum; 18,21: antenna; 19: antennomere IX, ventral; 22: antennomeres VIII and IX, ventral. GENUS PASSANDRA — Sublateral lines of pronotum reduced basally and anteriorly (fig. 79). Elytra uniformly black, line II absent, sometimes line W somevexecl soar loeIse (UANSBIED)) RRSSAA zatrensis, p. 14 Elytron with three complete lines (I, V, VI), line II never 17 13 20 21 wisiblembuturarelyasmallbasalapit ARRE EE Elytron with four complete lines (I, II, V, VI), line II marked at least in 1/2 of elytron, usually almost complete .......... Antennomeres IV-VIII at least 1.3 x as long as wide, last one tran eularti(ig 294) (Orienta)tt Ro blanchardi, p. Antennomeres IV-VIII subquadrate or transverse, last one nevengtaan sulang (files 2 VERE Marginal groove of pronotum curved or emarginate medially (figs 29, 83); antennomeres thick, last one ovoid, IV-X deeply emangamate aventraliva(fe 92) eee ree Ses eee Marginal groove of pronotum with simple notch medially (fig. 20); antennomeres slender, last one narrowly elongate, IV-X fin eiygsumip,ressedikventral ly (ile, 2) .cc05006000000000050000 Sublateral lines of pronotum joined anteriorly; marginal groove emarginate medially (fig. 83) (Africa) .......... murrayi, p. Sublateral lines of pronotum separated anteriorly; marginal groove curved, not emarginate (fig. 29) (Indo-Australian) .... NEI. en. ese eee cis dele, trigemina, p. Pronotal disk with group of coarse punctures medially (fig. 24); head surface densely, rugosely punctured, almost mat (Arca SNA Secs iui gn na, peel ec abe oblongicollis, p. Pronotal disk finely and regularly punctured, almost smooth (fig. 20); head surface densely but not rugosely punctured, feebly shiny; at least medial process smooth and shiny (Africa) ole Lao die dea simplex, p. Sublateral lines on pronotum interrupted basally .......... Sublateralslinesson™ pronotumecntite RE RS ERE RE ee oe Pronotal disk with admedian grooves (fig. 28) ............ Pronotal disk without admedian grooves ................... Admedian grooves of pronotum long, continuing further for- ward than middle of pronotal length (fig. 30); head and an- terior part of pronotum rugosely punctured, almost mat (A- 565 600 15 19 SZ, 16 7 18 587 598 588 ToC MM ae RE Fah uchescaps esp dict exsacoec¥ HS os nocncpsqeaiysnee sagena, p. 595 566 S.A. SLIPINSKI BES Gi Cg 4 7 4 cd Figs 23-27. Passandra species: sexstriata (23, 26); oblongicollis (24, 25); sagena (27). 23, 24: head and pronotum; 25, 27: median lobe ventral; 26: paramera, dorsal. GENUS PASSANDRA — Admedian grooves on pronotum short and present in basal half 22 23) 26 29 of pronotum only (fig. 28). Head and pronotum shiny and ra- ther sparsely punctured, punctures feebly rugose only laterally and only in extremely small specimens (Africa) .. gemellipara, p. Pronotal surface usually densely punctate except for narrow impunctate median strip. Head coarsely and rugosely punctured, mat. Elytra uniformly black with intervals obviously punctured (ARCA Ri nno punctulicollis, p. Pronotal surface regularly micropunctured, sometimes with 3-7 larger punctures medially. Head sparsely punctured, shiny. Elytra with apices reddish and intervals not obviously punctured (JANETC) RE RR RE A en quadrilineata, p. Pronotal disc with two admedian lines (fig. 85); elytra with lines III and IV at least medially developed (fig. 84) (Africa) TPE Soe ali A) IAS ACI RI RIPA lineicollis, p. Pronotal disk without lines; elytral lines III and IV absent Admedian grooves of head short and wide (figs 64, 97) .... Admedian grooves of head long and narrow (fig. 90) ...... Pronotal disk with group of coarse punctures medially (fig. 97); clypeus wide, distinctly bordered laterally; antenna with an- tennomere II transverse, glabrous on ventral sides (Oriental) 26, SUR A TR © GREE ORR. Or Ca E ae nodicornis, p. Pronotal disk uniformly punctured (fig. 64); clypeus flat, not bordered laterally; antenna with antennomere II subquadrate and segments III-X densely setose ventrally (fig. 65) (Oriental) Pe eA ss ae os Sao as ain gah sas Rastae, p. Pronotal disk uniformly micropunctured, without group of coarse punctures medially. Antenna slender and antennomeres markedly longer than wide (fig. 106); general form larger ANA MOERTALENEO RE RE LEI SOT eS clas Pronotal disk at least with group of coarse punctures medially. Antenna comparatively shorter with antennomeres IV-VIII subquadrate, often transverse (at least one of them); body ge- nerally smaller, narrower sometimes subcylindrical .......... Uniformly black. Marginal groove of pronotum straight medially 567 578 592 594 585 24 25 26 588 584 27 28 (Meo) (Ceylon) o ceo lo camenieee eek uniformis, p. 599 568 S.A. SLIPINSKI Figs 28-32. Passandra species: gemellipara (28); trigemina (29,32); sagena (30); doria (31). 28, 29, 30: head and pronotum; 31: paramera, dorsal; 32: antennomeres IX, X, ventral. GENUS PASSANDRA 569 — Bicoloured, head and pronotum much darker than elytra, elytra usually brown or reddish. Marginal groove of pronotum emarginate medially (Laos, Burma) .............. harmandi, p. 581 28 Sublateral lines of pronotum joined anteriorly along the an- terior edge (fig. 49); prosternal process expanded apically Figs 33-40. Passandra species: punctulicollis (33, 38); gemellipara (34, 37); quadri- lineata (35,40); goudoti (36,39). 33-36: median lobe, ventral; 37-40: paramera, dorsal. 570 S.A. SLIPINSKI (fig. 86). Head and pronotum black or piceous-black, elytra castaneous; pronotal disk with group of very large and deep puncturesmediallya(Oi1ental) eee eee rufipennis, p. 594 — Sublateral lines of pronotum widely separated anteriorly, never joined; prosternal process narrower and more parallelsided (fig. 87). Head and pronotum brown, usually not contrasting with the elytral colour if at all. Pronotal punctures much finer 29 29 Admedian grooves of head wide and almost straight (fig. 107); marginal groove of pronotum more strongly emarginate medially (fig. 76). Body usually brown, uniform. Pronotal punctures scarce and sometimes almost absent. (Oriental) .. tenwicornis, p. 598 — Admedian grooves of head much narrower and divergent (fig. 90); marginal groove of pronotum less strongly emarginate medially (fig. 77). Pronotum usually darker than elytra (O- nicatali ijctsract aaa moe neve oo NA Sn cE a cree semifusca, p. 595 Passandra apicalis (Grouvelle) (Figs 50, 51, 56) Hectarthrum apicale Grouvelle, 1885: XXXII. Holotype: Senegal, MNHN, examined. - Lefkovitch, 1963: 188. - In Passandra: Slipinski, 1983: 82. Diagnostic combination. Narrowly elongate, subcylindrical; colour black, only elytral apices reddish; surfaces shiny. Head with sublateral carinae not joined to occipital groove, which is reduced (fig. 50); ad- median grooves moderately long, closed anteriorly; medial process narrow, subacuminate apically, slightly carinate dorsally, that carina prolonged anteriorly and enters clypeal region; surface sparsely punctured except for temples which are rather rugosely punctured, all shiny. An- tenna slender with antennomeres narrowly grooved ventrally (fig. 51). Pronotum narrow with sublateral lines narrowly interrupted basally and joined anteriorly; marginal groove deeply notched medially; disk shiny, micropunctured. Elytra with two lines complete (I, VI), line II visible near middle. Male not examined. Spermatheca as in fig. 56. Length 18 mm. Material examined: 2 specimens (MNHN, IZPAN). Distribution: Senegal, Zaire. GENUS PASSANDRA 571 Figs 41-47. Passandra species: penicillata (41, 45); murravi (42, 46); simplex (43, 47); sexstriata (44). 41-43: paramera, dorsal; 44-47: median lobe, ventral. 572 S.A. SLIPINSKI Passandra blanchardi Grouvelle (Figs 4-6, 54) Passandra Blanchardi Grouvelle, 1876: CCXVII. Holotype: Philippines, MNHN, examined. Diagnostic combination. Broadly-oval, flattened; colour uniformly black; surfaces shiny. Head with sublateral grooves and carinae clearly joined to transverse occipital ones, grooves wide; admedian grooves long and deep, almost straight; medial process triangular, subacuminate Figs 48, 49. Passandra species, head and pronotum: puncticollis (48); rufipennis (49). GENUS PASSANDRA 573 apically, flat. Antenna long and slender (fig. 54), last antennomere trian- gular; ventral sides of antennomeres glabrous with wide grooves. Pro- notum (fig. 4) with sublateral lines interrupted in basal 1/3, continuing anteriorly but not joined; marginal groove almost straight medially; disk micropunctured. Elytra with three lines complete (I, V, VI), some- times the lateral line (VII) barely traceable. Apical piece of median lobe as in fig. 5, paramera as in fig. 6. Length 18-35 mm. Holotype data «Mus. Paris coll. A. Grouvelle 1915 (1584.75) Passandra Blanchardi A. Grouv. ». Material examined: 10 specimens (MNHN, IZPAN, ZMB, MSNG). Distribution: Philippines (Luzon); Borneo; Sumatra. Passandra doriai (Grouvelle) comb. n. (Figs 31, 52, 63) Hectarthrum Doriae (sic!) Grouvelle, 1883: 275. Lectotype g, present designation, New Guinea, MSNG, examined. Diagnostic combination. Narrowly elongate, subcylindrical; colour black; surfaces shiny. Head with sublateral and occipital grooves well developed, joined; admedian grooves moderately deep, closed anteriorly ; median process narrowly triangular, rounded apically, flat; clypeus weakly concave, not clearly bordered laterally. Antenna (fig. 63) short and thick, in male antennomere VIII strongly dilated, IX transverse, in female antennomeres subquadrate or slightly transverse, none di- lated, impressions on ventral side very limited, narrow. Pronotum with sublateral lines complete and slightly prolonged anteriorly, not joined; marginal groove deeply and broadly emarginate medially; mediobasal groove in both sexes deep and extending from base to middle of pro- notum (fig. 63). Elytra with only 2 lines complete (I, VI), intervals impunctate. Apical piece of median lobe as in fig. 52; paramera as in fig. 31. Length 12-15 mm. Lectotype data: « Nuova Guinea Katau 75, L.M. D'Albertis / Hectarthrum Doriae Grouv. Typ». Paralectotypes: same data as lectotype (1 2 MsNG; 1g MNHN). Material examined: 3 specimens from type serie (MSNG; MNHN). Distribution: New Guinea. 574 S.A. SLIPINSKI Figs 50-55. Passandra species: apicalis (50, 51); doriai (52); elongatula (53); blan- chardi (54); heros (55). 50,55: head and pronotum; 51: antennomeres VIII, IX, ventral; 52,53: median lobe, ventral; 54: antenna. GENUS PASSANDRA 575 Passandra elongatula Grouvelle (Figs 1-3, 53) Passandra elongatula Grouvelle, 1874: XXVII. Lectotype, present designation: Ma- lacca, MNHN, examined. Diagnostic combination. Body broadly-oval, flattened, shiny; colour uniformly dark-brown to black. Head with sublateral and occipital grooves wide, deep and joined; admedian grooves moderately long, shallow; median process wide, flat, triangular, rounded apically (fig. 1); clypeus emarginate medially, shallowly concave. Antenna with anten- nomeres III-X about 2 x as long as wide, ventrally glabrous and grooved (fig. 2). Pronotum with sublateral lines widely interrupted basally, not joined anteriorly, widely separated; marginal groove almost straight medially; disk micropunctured. Elytra with only two lines complete (I, VI) intervals micropunctured. Apical piece of median lobe as in fig. 53, paramera as in fig. 3. Length 12-23 mm. Lectotype data « Malacca / Mus. Paris coll. A. Grouvelle / Pas- sandra elongatula A. Grouv. | 27». Material examined: + 50 specimens (BMNH, MNHN, MHNG, NHMV, IZPAN, DEI, ZMB). Distribution: Java, Sumatra, Philippines, Moluqques. Passandra fasciata (Gray, 1832) (Figs 11, 93, 94) Parandra fasciata Gray in Griffith, 1832: 93. Lectotype, present designation: Cuba?, BMNH, examined. - In Passandra: Newman, 1839: 391. Passandra Columbus Newman, 1838: 398. Lectotype, present designation: Brazil, BMNH, examined. Syn. n. Passandra rubrolineata Blanchard, 1843: 205. Type(s): Brazil, not examined, Syn. n. Passandra brasiliensis Chevrolat, 1844: 202. Types: Brazil, lost ?, not examined. Syn. n. Passandra miles J. Thomson in Lacordaire, 1853: 9, t. 21, f. 5. Type(s) « Gabon», not examined, Syn. n. Passandra mexicana Casey, 1916: 113. Lectotype, present designation: Mexico, USNM, examined. Syn. n. Diagnostic combination. Body broadly-oval, flattened; surfaces shiny; colour variable but usually reddish-brown to dark-brown with wide darker strip along elytral suture; usually smaller specimens and specimens from West Indiae and Central America are lighter than those from Brazil and Argentina; specimens entirely reddish-brown or almost black rare but present. Head with sublateral and occipital grooves deep and well developed, joined (fig. 11); admedian grooves and medial process not defined, sometimes the grooves finely impressed. Antenna 576 S.A. SLIPINSKI long, slender, antennomeres III-X usually 2-3 x as long as wide, ven- trally with narrow impression, glabrous. Pronotum with sublateral lines absent in basal 1/4, not continuing along anterior margin; marginal groove almost straight medially. Surface micropunctured, shiny. Elytra with only two complete lines (I, VI); intervals smooth. Apical piece of median lobe as in fig. 94, paramera as in fig. 93. Length 10-28 mm. Type data: Lectotype of P. fasciata «40,41.1150 / Type / fasciata Gray ». Lectotype of P. columbus « Type | Passandra Columbus New. "Type | Ent. Club. 44-12 ». Lectotype of P. mexicana «49160 usnm / Passandra mexicana Casey ». Material examined: + 150 specimens (BMNH, MNHN, MHNG, FSCA, IRSNB, IZPAN, DEI, MCZ, NHMB, USNM, ZMB). Distribution: Central and South America (Cuba, Mexico, to Ar- gentina and Peru). Remarks. Unfortunately the type specimens of three species - P. brasiliensis, P. rubrolineata and P. miles have not been discovered, but there is almost no doubt about the synonymy proposed above, because: (1) all the New World specimens examined from various collections under those names turned to be only one variable species; (2) in many old, historical collections the species has been labelled as miles, columbus or brasiliensis, e.g. in M. Gory collection (MHNG) there is single specimen labelled « Miles Schén., Brasiliensis Chevr. Bresil », a similar specimen is in Grouvelle collection « coll. Dejean, Passandra Dalm. miles Schn. Bresil»; (3) from the colour figure in the Lacor- daire’s Atlas it is apparent that « P. miles» has well developed but in- terrupted sublateral lines on pronotum and only two lines on each elytron, the elytra seems to be bicoloured, with darker sutural region; all those characters are apparently that of P. fasciata and the erroneous patria « Gaboon » appeared in HetscuKo, (1930), the original patria on p. 9 is « Passandra miles Thoms. Guinée » also erroneous, and the species is apparently native to the New World; (4) the original des- cription of P. rubrolineata and many specimens from various collections under that name leave no doubt about the synonymy of that species with P. fasciata. GENUS PASSANDRA 577 Figs 56-62. Passandra species, spermatheca: apicalis (56); waterhousei (57); sagena (58); szairensis (59); gigas (60); simplex (61); oblongicollis (62). Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXVI 37 578 S.A. SLIPINSKI Passandra gemellipara (Newman) (Figs 28, 34, 37) Hectarthrum gemelliparum Newman, 1839: 395. Lectotype: Senegal, in Hope Dep. Ent., designated and examined by Lefkovitch, 1963: 186. - In Passandra: Sli- pinski, 1983: 86. Hectarthrum Smithii Murray, 1867: 339. Holotype: Old Calabar, BMNH, examined. - Waterhouse, 1876: 126. Diagnostic combination. Body moderately convex to subcylin- drical; colour deeply black, surfaces shiny. Head with sublateral grooves Fig. 63. Passandra doriai, male. GENUS PASSANDRA 579 reduced to simple carina not clearly joined to occipital groove, which is somewhat reduced (fig. 28); admedian grooves straight, closed an- teriorly; medial process almost parallel-sided weakly acuminate apically, carinate dorsally, carina anteriorly enters clypeal region; clypeus emar- ginate apically, bordered. Antenna moderately long, antennomeres sub- quadrate, narrowly impressed ventrally. Head surface moderately densely punctured, in smaller specimens lateral punctures somewhat rugose; surface shiny to moderately shiny. Pronotum with admedian lines deep and diverging anteriorly, as long as 0.5 pronotal length or less than that; sublateral lines narrowly interrupted near base, not joined ante- riorly; marginal groove notched medially; pronotal disk finely micro- punctured. Elytra with four complete lines (I, II, V, VI); intervals smooth. Apical piece of median lobe as in fig. 34, paramera as in fig. 37. Length 10-19 mm. Material examined: 36 specimens (BMNH, IZPAN, DEI, EMLU, IRSNB, MRAC, MNHN, MHNG, USNM, ZMB). Distribution: Senegal, Gambia, Cameroon, Sudan, Zaire, Kenya. Passandra gigas (Fabricius) (Figs 12-16, 60) Cucujus gigas Fabricius, 1801: 92. Types not examined. Hectarthrum curtipes Newman, 1838: 398. Holotype: Gambia, BMNH, examined. - Lefkovitch, 1963: 186; Slipinski, 1983: 87. Diagnostic combination. Body moderately convex, elongate; sur- faces shiny, colour variable, usually black with elytral apices, tibiae and femora reddish; rarely entirely black. Head with sublateral and occipital grooves well developed and joined (fig. 12); admedian grooves shallow, slightly diverging anteriorly; medial process flat, widely rounded api- cally. Antenna in both sexes stout and rather short, in male (fig. 15) often with antennomeres VI, VI strongly dilated, ventral impressions narrow, glabrous. Pronotum with sublateral lines entire, widely sepa- rated anteriorly; marginal groove almost straight medially; disk micro- punctured. Elytra only with two entire lines (I, VI), each elytron se- parately rounded to apicosutural angle (fig. 13). Apical piece of median lobe as in fig. 14, paramera as in fig. 16, spermatheca as in fig. 60. Length 8-21 mm. Material examined: + 120 specimens (BMNH, DEI, EMLU, IRSNB, IZPAN, MHNG, MNHN, NHMB, NHMV, SMD, TMB, TMP, USNM, ZMB). Distribution: Africa south of the Sahara. 580 S.A. SLIPINSKI AAA Aili 2) “GEO 6 SS Figs 64-70. Passandra species: kasiae (64, 65); goudoti (66); lineicollis (67, 68); gairensis (69, 70). 64,66: head and pronotum; 65: antenna; 67, 69: median lobe, ventral; 68, 70: paramera, dorsal. GENUS PASSANDRA 581 Passandra goudoti (Grouvelle) (Figs 36, 39, 66) Hectarthrum Goudoti Grouvelle, 1876: CCXIII. Syntype(s) Madagascar, not examined. - In Passandra: Slipinski, 1983: 89. Hectarthrum bilineatum Reitter, 1879: 186. Holotype, Madagascar, zMB, examined. Diagnostic combination. Uniformly black, subcylindrical; surfaces strongly shiny. Head with sublateral and occipital grooves well de- veloped and joined; admedian grooves moderately deep and strongly divergent anteriorly (fig. 66); medial process narrowed anteriorly then obtusely rounded apically; clypeus deeply impressed. Antenna thick and short with antennomeres trasverse, widely grooved ventrally. Pro- notum with sublateral lines extremely short, present only in anterior 1/3-1/4, not continuing along anterior edge; marginal groove deeply emarginate medially; disk smooth or micropunctured. Elytra only with 2 complete lines (I, VI) intervals smooth. Apical piece of median lobe as in fig. 36, paramera as in fig. 39. Length 8-15 mm. Lectotype of H. bilineatum: « Madagascar, bilineatum Reitt.*/ Zool. Mus. Berlin ». Material examined: + 70 specimens (DEI, MNHN, NHMV, IZPAN, ZMB). Distribution: Madagascar. Passandra harmandi (Grouvelle) comb. n. (Figs 92, 95, 105, 106, 108) Hectarthrum Harmandi Grouvelle, 1887: CLXXIX. Lectotype, present designation: Cambodia, MNHN, examined. Passandra bicolorata Slipinski, 1983: 85. Holotype « Kenya ». MRAC, examined. Syn. n. Diagnostic combination. Moderately convex, flattened dorsally; bicoloured, dark-brown to black with elytra apparently lighter, brown to reddish; surfaces shiny. Head with sublateral and occipital grooves well developed and clearly joined; admedian grooves deep, diverging anteriorly, closed (fig. 105); medial process triangular, rounded apically; surfaces micropunctured, shiny. Antenna relatively long, slender with antennomeres III-X markedly longer than wide (fig. 106). Pronotum with sublateral lines entire, widely separated anteriorly, not joined; marginal groove emarginate medially; disk regularly micropunctured, very rarely with a few larger punctures medially. Elytra with four com- plete lines (I, II, V, VI); intervals micropunctured. Apical piece of 582 S.A. SLIPINSKI median lobe as in fig. 95, paramera as in fig. 92, spermatheca as in fig. 108. Length 14-21 mm. Figs 71-77. Passandra species: popeorum (71, 72); quadrilineata (73); nodicornis (74); tenuicornis (75, 76); semifusca (77). 71, 73: head and pronotum; 72: antenna; 74: pa- ramera, dorsal; 75: median lobe, ventral; 76, 77: basal marginal groove of pronotum. GENUS PASSANDRA 583 Lectotype of P. harmandi: «570/78/ Hectarthrum Harmandi A. Grouvelle » Paralectotype with same data as lectotype, both in MNHN, general coll.; with accession number 570/78 there is in a register-book the following note «both specimens given to MNHN collection by Mr. Harmand, both come from La Khore, Cambodia ». Material examined: 32 specimens (MNHN, BPBM, IRSNB, ZMB). Distribution: Sumatra, Laos, Vietnam, Malacca. Remark. Although the holotype of P. bicolorata is labelled « Kenya, Nairobi» there is no doubt a mistake in labelling, similar to P. tri- gemina (p. 598), and the species is identical with P. harmandu. Passandra heros (Fabricius) comb. n. (Figs 55, 99, 100) Cucujus heros Fabricius, 1801: 92. Types not examined. Hectarthrum brevifossum Newman, 1839: 392. Holotype: Java, BMNH, examined. Hectarthrum bistriatum Castelnau, 1840: 384. Type not examined. Hectarthrum cylindricum Smith, 1851: 12. Holotype: South Australia, BMNH, examined. Hectarthrum depressum Smith, 1851: 20. Lectotype, present designation: India, BMNH, examined. Syn. n. Hectarthrum australicum Waterhouse, 1876: 119. Holotype: North Australia, BMNH, examined. Hectarthrum orientale Schaufuss, 1877: 115. Lectotype, present designation: Celebes, Bouthian, ZMB, examined. Syn. n. Hectarthrum angustatum Grouvelle, 1889: XXXIII. Holotype: Andaman Islands, MNHN, examined, Syn. n. Passandra atra Slipinski, 1983: 83. Holotype: « Zaire » NHMB, examined, Syn. n. Diagnostic combination. Body shape variable from narrow and almost cylindrical to broadly-oval and flattened; colour black rarely dark-brown; surfaces shiny. Head (fig. 55) with sublateral and occipital grooves well developed and joined; antenna thick with antennomeres subquadrate or transverse, ventrally with very narrow, linear impres- sion. Pronotum with sublateral lines entire, not joined anteriorly; marginal groove with notch or narrow emargination medially. Elytra with only two lines complete (I, VI), sometimes lines V and VII barely traceable near bases. Apical piece of median lobe as in fig. 100, paramera as in fig. 99. Length 5-22 mm. Material examined: 600 specimens from all collections. Distribution: Indo-Australian from Southern China, Sikkim, Tai- wan and India to South Australia. Remark. The three specimens from Africa on which the original description of P. atra was based had been introduced to Africa or mis- labelled, and all of them come from an old collection. 584 S.A. SLIPINSKI Passandra kasiae sp. n. (Figs 64, 65) Diagnostic combination. Dark-brown, unicoloured, narrowly elong- ate, moderately depressed, surfaces shiny. Head with sublateral groove Figs 78-82. Passandra species: uniformis (78); zatrensis (79, 82); rufipennis (80, 81). 78,79: head and pronotum; 80: paramera, dorsal; 81: median lobe, ventral; 82: antennomeres IX, X, ventral. GENUS PASSANDRA 585 reduced to a carina and not clearly joined to wide occipital groove; admedian grooves relatively short, wide and straight (fig. 64); median process flat, obtusely rounded apically; clypeus flat, not bordered, with fine median impression; surfaces densely micropunctured, laterally spaces reticulate, feebly shiny. Antenna moderately long, slender, ven- tral sides of antennomeres III-X with narrow groove and sensory area as in penicillata, but setae slightly sparser and shorter (fig. 65). Prono- tum with sublateral lines entire and shortly continuing along the an- terior edge, not joined; marginal groove straight medially; pronotal disk regularly micropunctured with 6 larger punctures medially. Proster- nal process narrow, almost parallelsided. Elytra with 4 lines complete (I, II, V, VI), no traces of line VII; intervals smooth. Length 9.5 mm. Material examined: Holotype (Thailand) «Siam, G. Lewis, coll. B.M. 1910-248 » (BMNH). Distribution: Thailand. Dedicated to my wife - Kasia G. Winiszewska-Slipinska. Passandra lineicollis (Reitter) (Figs 84, 85) Hectarthrum lineicolle Reitter, 1880: 31. Holotype: Senegal, MNHN, examined. - In Passandra Slipinski, 1983: 90. Hectarthrum modestum Fairmaire, 1884: CXXI. Holotype: Guelidi, MNHN, examined - Grouvelle, 1887: CXXIX. Diagnostic combination. Broadly-oval, flattened, black; surfaces feebly shiny, densely punctured. Head with sublateral grooves reduced to a carina which is not clearly joined to occipital groove; admedian grooves moderately deep, wide and divergent anteriorly; median pro- cess narrow, flat, acute apically; head surface except for grooves densely and rugosely punctured, mat; eyes comparatively small. Antenna slender, moderately long, with antennomeres III-IX subquadrate, ventrally with narrow linear impression, glabrous. Pronotum densely punctured, feebly shiny; sublateral lines entire and joined anteriorly; admedian lines long and converging basally, rarely composed of separate punctures; marginal groove almost straight, weakly emarginate medially. Elytra with four entire lines (I, II, V, VI) and with lines III and IV more or less developed, but never complete (fig. 84); intervals micropunctured, shiny. Length 8-13 mm. Material examined: 32 specimens (BMNH, IZPAN, MNHN, MRAC, DEI, USNM, ZMB). Distribution: East and Central Africa. 586 S.A, SLIPINSKI Figs 83-89. Passandra species: murrayi (83); lineicollis (84, 85); rufipennis (86); te- nuicornis (87); uniformis (88, 89). 83, 85: head and pronotum; 84: left elytron; 86, 87: prosternal process (diagrammatic); 88: paramera, dorsal; 89: median lobe, ventral. GENUS PASSANDRA 587 Passandra marginata Grouvelle (Figs 7, 10) Passandra marginata Grouvelle, 1877: CLIX. Lectotype; present designation: Australia, MNHN, examined. Passandra Devyrollei Grouvelle, 1885: XXXI. Lectotype, present designation: Australia, MNHN, examined. Syn. n. Diagnostic combination. Broadly-oval, flattened; colour black; surfaces shiny. Head with sublateral and occipital grooves well de- veloped, wide, clearly joined; admedian grooves wider and deeper anteriorly near occipital groove not well defined; medial process nar- rowed apically, wide, rounded apically, flat; surfaces micropunctured shiny. Antenna (fig. 9) long with antennomeres III-X about 2-2.5 x as long as wide, last one triangular; ventral side with narrow grooves. Pronotum (fig. 7) with sublateral lines entire, continuing forwardly along anterior margin and almost joined medially; disk with shallow, sometimes indistinct median elongate impression anteromedially; mar- ginal groove shallowly emarginate medially; disk micropunctured. Elytra with two complete lines (I, VI) and line V marked near base. Apical piece of median lobe as in fig. 10, paramera as in fig. 8. Length 18-24 mm. Lectotype of P. marginata: « Australia H. Deyrolle/ Type/ Passandra marginata Grouv. ». Lectotype of P. deyrollet: « Australia, Brisbane/ Type/ Passandra Deyrollei Grouv. ». Material examined: 4 specimens (MHNH). Distribution: Australia. Passandra murrayi (Grouvelle) (Figs 42, 46, 83) Hectarthrum Murrayi Grouvelle, 1876: CXXII. - Lefkovitch, 1963: 189 - In Pas- sandra: Slipinski, 1983: 92. Diagnostic combination. Narrowly elongate, subcylindrical; black; strongly shiny. Head with sublateral and occipital grooves well deve- loped and joined; admedian grooves shallow, divergent anteriorly, closed; medial process wide, flat, broadly rounded apically; head sur- faces almost smooth, shiny. Antenna moderately long, thick with an- tennomeres III-X subquadrate to transverse, widely grooved ventrally, glabrous; last antennomere ovoid, obtusely rounded apically. Prono- tum with sublateral lines joined anteriorly and obsolete in basal 1/3 588 S.A. SLIPINSKI (fig. 83); marginal groove deeply emarginate medially; disk smooth or micropunctured, shiny. Elytra with three complete lines (I, V, VI), intervals smooth. Apical piece of median lobe as in fig. 46, paramera as in fig. 42. Length 10-19 mm. Material examined: + 100 specimens from all collections except: FSCA, BPBM, TMP, UMM. Distribution: Africa south of the Sahara. Passandra nodicornis (Snellen v. Vollenhoven) comb. n. (Figs 74, 96, 97, 98) Hectarthrum nodicorne Snellen van Vollenhoven, 1864: 145. Holotype: Borneo, Mus. Leiden, not examined. Diagnostic combination. Narrowly-oval, subdepressed, brown; sur- faces smooth, shiny. Head: sublateral grooves shallow and clearly joined to deep occipital groove; admedian grooves wide, short and shallow (fig. 97); medial process narrow, triangular, pointed apically, flat or subcarinate; clypeus wide, bordered; surfaces punctured, shiny. An- tenna moderately long, with antennomeres III-X subquadrate to trans- verse, antennomere II transverse, in males (fig. 98) antennomere III broadly dilated and II strongly transverse. Pronotum with sublateral lines entire, widely separated anteriorly; marginal groove weakly emar- ginate medially; disk with group of large, coarse punctures medially (size and separation of these punctures variable). Elytra with four lines ‘complete (I, II, V, VI) but line II often obsolete in anterior 1/3, some- times also apically, but always longer than elytral 1/2. Apical part of median lobe as in fig. 96, paramera as in fig. 74. Length 12-16 mm. Material examined: 16 specimens (MNHN, TMB, IZPAN). Distribution: Sumatra, Borneo. Passandra oblongicollis (Fairmaire) (Figs 24, 25, 62) Hectarthrum oblongicolle Fairmaire, 1886: 436, 441. Holotype: Obock, BMNH, examined. Hectarthrum longicolle Fairmaire, 1886: 441 (incorrect spelling) - Lefkovitch, 1963: 188; Slipinski, 1983: 93. Diagnostic combination. Narrowly-oval, moderately convex, black or dark-brown, feebly shiny. Head surface densely and rugosely punctur- ed, almost mat; sublateral grooves reduced to carinae not joined to GENUS PASSANDRA 589 ss Sa Veg e (oe Ie (es leg als Db, \ 21] SS O° fe DA pe olp Vv Bo? siete: I. 9. [fe US? Li £ goo ‘ ‘ Figs 90-96. Passandra species: semifusca (90); tenuicornis (91); harmandi (92, 95); fasciata (93, 94); nodicornis (96). 90: head and anterior part of pronotum; 91-93: paramera, dorsal; 94-96: median lobe, ventral. 590 S.A. SLIPINSKI strongly reduced occipital groove; admedian grooves narrow and deep; medial process narrow and acute apically; occipital region notched medially. Antenna slender, moderately long, with antennomeres III-X subquadrate and narrowly impressed on ventral sides; last antennomere narrowly elongate and acute apically. Pronotum with sublateral lines obsolete basally in 1/4 of their length, not joined anteriorly; marginal groove deeply notched medially; pronotal disk densely punctured, an- teriorly punctures somewhat rugose and interspaces reticulate, feebly shiny; medially group of coarse punctures about 2-3 x as large as discal punctures (fig. 24). Elytra with three lines complete (I, V, VI) and in- tervals distinctly punctured; each elytron separately rounded at apico- sutural angle. Apical piece of median lobe as in fig. 25, spermatheca as in fig. 62. Length 8-12 mm. Material examined: 18 specimens (BMNH, DEI, MNHN, MRAC, IZPAN, USNM). - Distribution: Ethiopia, Yemen (Aden), Tchad, Saudi Arabia, South Africa. Passandra penicillata (Waterhouse) (Figs 17-19, 41, 45) Hectarthrum penicillatum Waterhouse, 1876: 120. Lectotype: Abyssinia, BMNH, exa- mined - Lefkovitch, 1963: 185. Hectarthrum Raffrayi Grouvelle, 1877a: 296. Holotype: Abyssinia, MNHN, examined. Diagnostic combination. Narrowly-oval, subdepressed, black; sur- faces shiny. Head with sublateral and occipital grooves well defined, wide and clearly joined; admedian grooves wide, moderately long, closed; head surface micropunctured and reticulate, feebly shiny; frons in front of clypeus with small but distinct tubercle; clypeus bordered laterally, emarginate medially. Antenna (fig. 18) moderately long, slender with antennomeres III-X markedly longer than wide, ventrally with narrow groove and large, punctate and setose sensory area (fig. 19); last antennomere elongate-oval, obtusely acute apically. Pronotum with sublateral lines almost entire, very narrowly interrupted basally (fig. 17), continuing along anterior margin but widely separated; marginal groove almost straight; pronotal disk finely micropunctured, shiny. Elytra with only two lines (I, VI) complete, line V marked near base; intervals micropunctured. Length 16-20 mm. Apical piece of median lobe as in fig. 45, paramera as in fig. 41. Material examined: 7 specimens (BMNH, MNHN, ZMB, IZPAN). Distribution: Ethiopia. GENUS PASSANDRA 591 Passandra popeorum sp. n. (Figs 71, 72, 104) Diagnostic combination. Narrowly-elongate, slightly depressed; black; shiny. Head with sublateral and occipital grooves well defined and joined (fig. 71); occipital region narrowly notched medially; ad- ly 15 1G in Vv NVA Ay => Figs 97-104. Passandra species: nodicornis (97, 98); heros (99, 100); trigemina (101, 103); sagena (102); popeorum (104). 97: head and pronotum; 98: male antenna; 99, 102-104: paramera, dorsal; 100,101: median lobe, ventral. 592 S.A. SLIPINSKI median grooves long, strongly divergent anteriorly and joined basally; medial process strongly reduced and not reaching occipital groove; clypeus narrow, sharply bordered laterally; surface micropunctured, shiny. Antenna (fig. 72) moderately long, with antennomeres III-X slightly transverse, narrowly impressed on ventral surfaces. Pronotum with sublateral lines entire, widely separated anteriorly; marginal groove deeply emarginate medially; disk sparsely micropunctured, shiny. Elytra only with two lines complete (I, VI), intervals smooth, shiny, both elytra rounded apically. Paramera as in fig. 104. Length 12 mm. Material examined: Holotype g: « New Guinea, coll. Madon » (IRSNB). Distribution: New Guinea. This species is dedicated to my friends and colleagues Joyce and Robert D. Pope of the British Museum (Natural History) London. Passandra punctulicollis (Fairmaire) (Figs 33, 38, 48) Hectarthrum punctulicolle Fairmaire, 1891: CCLXXXIII. Holotype: East Africa, probably lost, not examined. - Lefkovitch, 1963: 188. In Passandra: Slipinski, 1983: 95. Diagnostic combination. Narrowly-elongate, slightly depressed; black; feebly shiny. Head surface coarsely punctured with interspaces reticulate, almost mat, only grooves smooth; sublateral grooves reduced to carinae and not clearly joined to reduced occipital groove (fig. 48); admedian grooves narrow, straight and deep; medial process acute apically, very narrow, convex; clypeus elongate, narrow, bordered la- terally. Antenna moderately long, antennomeres III-X subquadrate, ventrally with narrow impression, glabrous. Pronotum with disk densely and rather coarsely punctured except for smooth narrow median line; punctures anterolaterally rugose with spaces reticulate, almost mat; marginal groove with simple notch medially; sublateral lines interrupted basally, widely separated anteriorly. Elytra with four lines complete (I, II, V, VI), intervals distinctly punctured, each elytron separately rounded apically. Apical piece of median lobe as in fig. 33, paramera as in fig. 38. Length 8-12 mm. Material examined: 7 specimens (BMNH, DEI, FSCA, IZPAN). Note. There are 2 specimens in BMNH collection with following data « Tanzania, Milkese, E.A. Forest Insect Survey » which are entirely GENUS PASSANDRA 593 brown and pronotum is much finer and sparser punctate. I suppose both are tenerals and both colour and sculpture are artificial. Distribution: Ethiopia, Kenya, Tanzania. Figs 105-109. Passandra species: harmandi (105, 106, 108); tenuicornis (107, 109). 105, 107: head and pronotum; 106: antenna; 108,109: spermatheca. Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXVI 38 594 S.A. SLIPINSKI Passandra quadrilineata (Smith) (Figs 35, 40, 73) Hectarthrum quadrilineatum Smith, 1851: 22. Holotype: Port Natal, BMNH, examined. - Lefkovitch, 1963: 188. In Passandra: Slipinski, 1983: 97. Diagnostic combination. Narrowly-elongate, subcylindrical; black except for reddish legs and elytral apices; surfaces shiny. Head with sublateral groove reduced to a carina and not clearly joined to transverse occipital groove (fig. 73); occipital region notched medially; admedian grooves shallow, almost parallel; medial process obtusely acute apically, carinate anteriorly, carina entering in clypeal region; head surface densely micropunctured, spaces, especially laterally reticulate, feebly shiny. Antenna moderately long, thick, segments subquadrate, ventrally with fine linear impression. Pronotum with admedian region smooth or mi- cropunctured, rarely there are 3-6 larger punctures medially; sublateral lines absent in basal 1/5, not continuing anteriorly; marginal groove deeply notched medially. Elytra with four complete lines (I, II, V, VI), intervals smooth or micropunctured. Apical piece of median lobe as in fig. 35, paramera as in fig. 40. Length 8-18 mm. Material examined: + 100 specimens from almost all collections. Distribution: Africa south of the Sahara. Passandra rufipennis (Fabricius) comb. n. (Figs 49, 80, 81, 86) Cucujus rufipennis Fabricius, 1801: 93. Type(s): Sumatra, not examined. In Hectar- thrum: Newman, 1839: 396. Diagnostic combination. Body narrowly-elongate, slightly depressed ; black with elytra and legs piceous-brown, rarely pronotum brownish- black but still apparently darker than elytra; surfaces shiny. Head with sublateral groove reduced to carina and not clearly joined to occipital groove; admedian grooves deep, long and divergent anteriorly (fig. 49), open or joined to sublateral carinae anteriorly; median process trian- gular, rounded apically, dorsally faintly carinate; clypeus bordered la- terally. Antenna moderately long, antennomeres III-X subquadrate to transverse, ventrally with linear impressions. Pronotum sparsely punctur- ed except for median group of large coarse punctures, those punctures often contiguous; sublateral lines entire and joned anteriorly (very rarely almost joined); marginal groove curved medially. Prosternal process wide, strongly expanded apically (fig. 86). Elytra with four lines (I, II, V, VI) complete; intervals sparsely micropunctured, shiny. Median lobe as in fig. 81, paramera as in fig. 80. Length 6-15 mm. GENUS PASSANDRA 595 Material examined: 25 specimens (DEI, MNHN, ZMB, IZPAN) . Distribution: Sumatra, Borneo. Remarks. I have not seen the original material of Fabricius’ species, but I relay on the original description, Newman’s and later Grouvelle’s interpretations of this species, which is fairly distinctive because of its contrasting colouration. Passandra sagena (Lefkovitch) (Figs 27, 30, 58, 102) Hectarthrum sagenum Lefkovitch, 1963: 186. Holotype: Ethiopia, MNHN, examined. - In Passandra: Slipinski, 1983: 97. Diagnostic combination. Narrowly-elongate, subdepressed; head and pronotum feebly shiny, almost mat, elytra moderately shiny; colour black or dark-brown. Head: sublateral grooves reduced to carinae and not joined to reduced occipital groove; admedian grooves narrow, al- most straight; medial process narrow, weakly carinate dorsally, acute apically; occipital region notched medially; clypeus bordered; head surface except for grooves densely, rugosely punctured, interspaces reticulate, almost mat. Antenna moderately long, segments subquadrate, ventral sides with linear impressions. Pronotum (fig. 30) anterolaterally as head sculptured, posteriorly punctures not rugose and interspaces feebly reticulate or smooth, shiny; admedian grooves about 0.7 length of pronotum, converging anteriorly; sublateral lines broken just near base, not continuing anteriorly; marginal groove deeply notched me- dially. Elytra with four lines complete (I, II, V, VI); intervals densely micropunctured, often with short transverse impressions. Apical piece of median lobe as in fig. 27, paramera as in fig. 102, spermatheca as in fig. 58. Length 5-11 mm. Material examined: 11 specimens (BMNH, MNHN, TMB, EMLU, IZPAN). Distribution: Ethiopia, Kenya, Ghana, Gambia, Senegal. Passandra semifusca (Newman) comb. n. (Figs 77, 90, 110-112) Hectarthrum semifuscum Newman, 1839: 396. Holotype; locality unknown, BMNH examined. Diagnostic combination, P. semifusca shares with rufipennis and tenuicornis the combination of entire pronotal lines, coarsely punctate disk of pronotum and four complete lines on each elytron. Also all those species have more or less reddish elytra. P. semifusca is especially 596 S.A. SLIPINSKI similar to rufipennis because of the pronotum apparently darker than elytra, the admedian grooves of head narrow and long and the pronotal punctures coarse and more frequent than in tenwicornis. Both these species can be surely separated only on basis of their genital structures; the external differences, usually obvious, because of great variability do not always allow to discriminate the proper species. P. semifusca differs from rufipennis as follows: (1) pronotum brownish-black, never black; (2) pronotal sublateral lines never joined anteriorly (fig. 90), always widely separated; (3) pronotal punctures comparatively smaller and more frequent than in rufipennis ; (4) prosternal process more pa- rallel-sided. This species may be separated from P. tenuicornis because of pronotum distinctly darker than elytra (body uniformly reddish in tenuicornis), the admedian grooved of head narrower and longer and the marginal groove of pronotum shallowly emarginate medially (fig. 77) in addition to the distinctive genitalia (figs 110-112). Length 7-10 mm. Holotype data: « Type/ semifuscum Newm. 4956/4956 ». Material examined: 16 specimens (BMNH, MNHN, ZMB, IZPAN, DEI). Distribution: Sumatra. Passandra sexstriata Dalman (Figs 23, 26, 44) Passandra sexstriata Dalman in Schoenherr, 1817: 146. Type not examined - Slipinski, 1983: 98. Diagnostic combination. Broadly-oval, flattened; head and pro- notum brown, elytra dark-brown to black, apparently darker than head and pronotum, very rarely body uniformly brown. Head with sub- lateral grooves well defined (fig. 23) but not joined to strongly reduced occipital groove; admedian grooved and medial process not defined. Antenna long, slender with antennomeres III-X about 1.5-2 x as long as wide, ventral sides with narrow grooves, setose to densely setose, setae yellow to orange. Pronotum with strongly prominent and acute anterior angles, sublateral lines absent; anterolaterally group of coarse, elongate punctures on each side; marginal groove almost straight me- dially. Elytra with 2 complete lines (I, VI), intervals smooth. Apical piece of median lobe as in fig. 44, paramera as in fig. 26. Length 16-32 mm. Material examined: + 100 specimens from all collections. Distribution: ‘chad, Ivory Coast, Senegal, Cameroon, Tanzania, Zaire, Angola. GENUS PASSANDRA 597 Passandra simplex (Murray) (Figs 20-22, 43, 47, 61) Hectarthrum simplex Murray, 1867: 340. Holotype: Old Calabar, BMNH, examined. - In Passandra: Slipinski, 1983: 100. Hectarthrum corticinum Peringuey, 1888: 91. Syntypes: Transvaal, sam ?, not exa- mined. - Grouvelle, 1891: CIV. Hectarthrum puncticeps Grouvelle, 1915: 70. Holotype: Transvaal, MNHN, examined. - Lefkovitch, 1963: 189. Diagnostic combination. Narrowly-elongate to subcylindrical; col- our black; surfaces moderately shiny. Head (fig. 20) with sublateral grooves reduced to carina, not joined to occipital groove, which is vi- sible only near middle; admedian grooves almost straight; medial pro- cess acute apically, convex; occipital region notched medially; head surface densely micropunctured, sides often rugosely punctured with interspaces reticulate, almost mat, medial process shiny. Antenna (fig. 21) with antennomeres III-IX subquadrate to transverse, ventrally with fine linear impression (fig. 22). Pronotum with sublateral lines absent in basal 1/4, not continuing anteriorly along margin; marginal groove deeply notched medially; disk regularly micropunctured, shiny. Elytra Figs 110-112. Passandra semifusca. 110: paramera, dorsal; 111: spermatheca; 112: median lobe, ventral. 598 S.A. SLIPINSKI with three lines complete (I, V, VI) intervals micropunctured. Apical piece of median lobe as in fig. 47, paramera as in fig. 43, spermatheca as in fig. 61. Length 7-13 mm. Material examined: 47 specimens (BMNH, MNHN, NHMB, NHMV, TMB, TMP, MRAC, IRSNB, ZMB, IZPAN, DEI). Distribution: Africa south of the Sahara. Passandra tenuicornis (Grouvelle) comb. n. (mies 75 70, sd, Dil, 1075 109) Hectarthrum tenuicorne Grouvelle, 1913: 53. Lectotype, present designation: Tonkin, MNHN, examined. Diagnostic combination. This species is very similar to P. semifusca, see that species for differences (p. 595). Often certain determination is possible only on basis of genitalia, especially the parameres are very distinctive (fig. 91). Individuals of this species are usually uniformly brown or yellowish-brown with pronotum not darker than elytra. Pro- notal punctures variable, usually reduced to a few larger punctures near middle (fig. 107). Pronotum with marginal groove deeply emarginate medially (fig. 76). Apical piece of median lobe as in fig. 75, paramera as in fig. 91, spermatheca as in fig. 109. Length 7-12 mm. Lectotype data: « Tonkin/ Type/ Hectarthrum tenuicorne Grouv ». Paralectotypes: « Tonkin Demanje/ Type» (1, MNHN); « Tonkin, region de Hong-Hai/Type » (1, MNHN); « Formosa, Fuhosho. H. Sauter/ ‘Typus/ 7.IX/ Grouvelle det/ Hectarthrum tenuicorne Grouv. » (1, DEI). Material examined: 18 specimens (MNHN, DEI, IRSNB, IZPAN, ZMB). Distribution: Laos, Vietnam, Taiwan. Passandra trigemina (Newman) comb. n. (Figs 29, 32, 101, 103) Hectarthrum trigeminum Newman, 1839: 393. Lectotype, present designation: loca- lity ?, BMNH, examined. Hectarthrum latum Grouvelle, 1874: XXVIII. Neotype, here designated: Moluques, MNHN, examined. Syn. n. Hectarthrum sociale Waterhouse, 1876: 119. Lectotype, present designation: New Guinea, BMNH, examined. Syn. n. Hectarthrum sociale var. minor Waterhouse, 1876: 119. Syntypes: Java, Philippines, BMNH, examined. Syn. n. Hectarthrum dejectum Waterhouse, 1876: 120. Holotype: Batjan, BMNH, examined. Syn. n. Passandra penicillata: Slipinski, 1983; 94, figs 13,14 (misidentification). GENUS PASSANDRA 599 Body shape variable from narrowly-elongate or almost subcylin- drical to broadly-oval and flattened; colour brown to black; surfaces shiny. Head with median process apically rounded (fig. 29) and clearly joined with clypeal region, clypeus not clearly bordered; admedian grooves anteriorly open. Antenna variable, but last antennomere ovoid and obtusely rounded apically, and antennomeres III-X widely grooved on ventral sides, glabrous (fig. 32). Pronotum with sublateral lines obsolete at basal 1/4-1/3, shortly continuing anteriorly; marginal groove usually curved medially. Elytra with three complete lines (I, V, VI). Apical piece of median lobe as in fig. 101, paramera as in fig. 103.Length 5-22 mm. Type material: H. trigeminum, lectotype: « syntype/ trigeminum Newman/ 4955 ». H. latum, neotype: « Moluques/ Hectarthrum latum A. Grouvelle/ ex coll. Reitter/ coll. R. Oberthiir ». H. soctale, lectotype: «syntype/N/ socialis, C. Waterh/ type». Material examined: -+ 700 specimens from all collections. Distribution: Indo-Australian (from South China and Sikkim to North Australia). Remarks. Specimens redescribed and figured as P. penicillata in my paper (SLIPINSKI, 1983) and labelled « Kenya, Nairobi, Muche X.1960, ex coll. Breuning (MRAC) apparently belong to this species and not to penicillata. Both these species and the holotype of P. bicolorata have the same labels and all come from Laos or Vietnam and not from Kenya at all. Passandra uniformis (Waterhouse) comb. n. (Figs 78, 88, 89) Hectarthrum uniforme Waterhouse, 1876: 120. Lectotype, present designation: South India, BMNH, examined. Diagnostic combination. Moderately wide and flattened; black; surface shiny. Head with sublateral and occipital grooves wide and clearly joined; medial process wide, flattened and rounded apically; clypeus bordered laterally; surface micropunctured, shiny. Pronotum (fig. 78) with sublateral lines entire, shortly continuing anteriorly but widely separated; marginal groove straight medially; disk sparsely micropunctured. Elytra with four lines complete (I, II, IV; VI); in- 600 S.A. SLIPINSKI tervals micropunctured. Apical piece of median lobe as in fig. 89, para- mera as in fig. 88. Length 10-18 mm. Lectotype data: «syntype/ S. Ind. 6120/ uniformis C. Waterh. (type) ». Material examined: 9 specimens (BMNH, MNHN, IZPAN, ZMB). Distribution: Ceylon, South India. Passandra waterhousei Grouvelle (Figs 13a, 14a, 57) Passandra waterhousei Grouvelle, 1885: XXXI. Lectotype: Abyssinia, MNHN, examin- ed. - Lefkovitch, 1963: 186 (lectotype). - In Passandra: Slipinski, 1983: 101. Passandra transvaalensis Peringuey, 1888: 90. Lectotype, present designation: Trans- vaal, SAM, examined. Syn. n. This species is very similar to P. gigas, the only external differences are uniformly brown or black body, slender and slightly longer antennae and the elytral apices together rounded (fig. 13a). Median lobe as in fig. 14a, paramera as in gigas, spermatheca as in fig. 57. Length 10-20 mm. Lectotype data of P. transvaalensis: « P. rusticorum/ Huslinb/ V/ Rustenb urg / transvaalensis Péring.». Paralectotype with same data (SAM). Material examined: 48 specimens (BMNH, MNHN, NHMB, NHMV, DEI, SAM, TMB, TMP, USNM). Distribution: Ethiopia, Kenya, Cameroon, Zaire, South Africa (Transvaal). Passandra zairensis Slipinski (Figs 59, 69, 70, 79, 82) Passandra zairensis Slipinski, 1983: 102. Holotype: Zaire, MRAC, examined. Diagnostic combination. Narrowly-elongate, subcylindrical; dark- brown to black; surfaces shiny. Head (fig. 79) with sublateral and occi- pital grooves reduced to carinae and not clearly joined; admedian grooves anteriorly open, shallow; medial process flat, acute or obtusely acute apically, anteriorly carinate, carina anteriorly enters clypeal region; clypeus long and narrow, sharply bordered; surface micropunctured, shiny. Antenna moderately long with antennomeres III-X subquadrate, ventrally widely grooved (fig. 82). Pronotum narrow, parallelsided with sublateral lines short, not reaching anterior margin and absent in basal 1/3; marginal groove emarginate medially; surface almost smooth. Elytra with two complete lines (I, VI), both joined basally; line V vi- GENUS PASSANDRA 601 sible at basal 1/3; each elytron separately rounded to apico-sutural angle. Apical piece of median lobe as in fig. 69, paramera as in fig. 70, spermatheca as in fig. 59. Length 8-11 mm. Material examined: 5 specimens (MRAC, IZPAN, ZMB). Distribution: Zaire, Cameroon, Ghana. ACKNOWLEDGEMENTS I thank the following curators and their institutions for kind cooperation and loan of specimens to this study: R.J.W. Aldridge, R.D. Pope (BMNH); S.A. Samuelson (BPBM); L. Dieckmann (DEI); R. Danielsson (EMLU); M.C. Thomas (Fsca); R. Da- moiseau (IRSNB); A. Newton, Jr. (mcz); M. Brancucci (NHMB); I. Lobl (mHNG); H. Schénmann (NHMv); N. Berti (MNHN); R. Whitehead (sam); R. Krause (smp); R. Poggi (mMsNc); O. Merkl (tmsB); S. Endrédy-Yo6unga (TMP); C. Johnson (Umm); J. Decelle (mrac); J.M. Kingsolver (usnm) and M. Uhlig (zms). I am very indebted to N. Berti (MNHN). I. Lòbl (mHNG). W. Wittmer (NHMB), R.J.W. Aldridge, R.D. Pope (BMNH) for their various and immense help during visits in their institutions. Thanks go also to R.A. Crowson and M.C. Thomas for various discussions and sug- gestions during this project, and to J.C. Luhman for his help with the English manu- script. Special thanks are given to my wife Kasia G. Winiszewska-Slipinska for her continuous help and advices in the preparation of this paper. REFERENCES BLANCHARD E., 1843 - Insectes de l’Amérique Meridionale, recueillis par Alcide d’Orbigny. In: A. Orbigny, Voyage dans l’Amérique Meridionale. 6 (2), Paris, pp. 60-222, pls. 6-32. Casey T.L., 1916 - Some random studies among the Clavicornia - Mem. Coleopt. VII. pp. 35-300. CASTELNAU (LAPORTE DE) F.L., 1840 - Histoire Naturelle des Insectes Coléoptères - II. Paris, 563 pp. pls 20-36. Fasricius I. Ch., 1801 - Systema Eleutheratorum secundum ordines, genera, species adiectis synonymis, locis, observationibus, descriptionibus - I. 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SUMMARY The World species of the genus Passandra Dalman (= Hectarthrum Newman) are reviewed and figured, and a key to their determination is provided. Two new species are described: P. kasiae (Thailand) and P. popeorum (New Guinea). The following new synonymy are proposed: Passandra fasciata Gray (= rubrolineata Blanchard; = bra- siliensis Chevrolat; = miles Thomson; = mexicana Casey); P. harmandi Grouvelle (= P. bicolorata Slipinski); Passandra heros (Fabricius) (= Hectarthrum depressum GENUS PASSANDRA 603 Smith; = H. orientale Schaufuss; = H. angustatum Grouvelle; = P. atra Slipinski); P. marginata Grouvelle (= deyrollei Grouvelle); P. trigemina (Newman) (= Hectar- thrum latum Grouvelle; = H. sociale Waterhouse; = H. sociale var. minor Waterhouse; = H. dejectum Waterhouse); P. waterhousei Grouvelle (= P. transvaalensis Péringuey). RIASSUNTO Le specie mondiali del genere Passandra Dalman (= Hectarthrum Newman) sono riviste e figurate, e viene fornita una chiave per la loro determinazione. Sono descritte due nuove specie: P. kasiae (Tailandia) e P. popeorum (Nuova Guinea). Ven- gono proposte le seguenti nuove sinonimie: Passandra fasciata Gray (= rubrolineata Blanchard; = brasiliensis Chevrolat; = miles Thomson; = mexicana Casey); P. har- mandi Grouvelle (= P. bicolorata Slipinski); Passandra heros (Fabricius) (= Hectar- thrum depressum Smith; = H. orientale Schaufuss; = H. angustatum Grouvelle; = P. atra Slipinski); P. marginata Grouvelle (= deyrollei Grouvelle); P. trigemina (New- man) (= Hectarthrum latum Grouvelle; = H. sociale Waterhouse; = H. sociale var. minor Waterhouse; = H. dejectum Waterhouse); P. waterhousei Grouvelle (= P. transvaalensis Péringuey). 605 BoLESLAW BURAKOWSKI and STANISLAW ADAM SLIPINSKI Institute of Zoology, Polish Academy of Sciences * A NEW SPECIES OF PROTOSPHINDUS (COLEOPTERA: SPHINDIDAE) FROM CHILE WITH NOTES AND DES- CRIPTIONS OF IMMATURE STAGES OF RELATED FORMS INTRODUCTION The genus Protosphindus was briefly described by SEN GuPTA and Crowson (1979) for a single Chilean species - P. chilensis, and placed in the monogeneric subfamily Protosphindinae. The genus is distin- guished from the remaining sphindids by the following adult features: (1) body comparatively elongate, parallelsided and slightly depressed; elytra with alternate intervals raised to form of carinae; (2) antenna 11-segmented with 3-segmented club; (3) antennal insertions partly covered by raised frontal sides; (4) pronotal sides dentate laterally; (5) prosternal sutures well marked, almost parallel; (6) last labial palpo- mere ovoid and slightly inflated; (7) meso-metasternal junction with double knob; (8) abdominal ventrites with lateral pockets. Most of the above listed characters are probably generalized for the family, and they suggest Protosphindus, to be the most primitive member to the family with a relict distribution. The family, especially Protosphindus, is closely related to the Protocucujidae (Evicmodes Reitter) that also occur in Chile, but Evicmodes can easily be separated from Protosphindus by its lobed 3rd tarsomere, the mandibles without dorsal tubercles and cavities and the frontoclypeal groove weak or absent. The larvae of Sphindus dubius, Aspidiphorus orbiculatus and A. lareynei from Europe were described by Perris (1855, 1877) and PEYERIMHOFF (1922), but their descriptions were rather inadequate for phylogenetic purposes. Much more complete descriptions of the Sphin- dus americanus and Odontosphindus clavicornis were provided for the * Wilcza 64, 00-679 Warszawa, Poland. 606 B. BURAKOWSKI - S.A. SLIPINSKI American species by Bovinc and CrarcHEAD (1931) and SEN Gupta and CROWNSON (1979), respectively. We have recently studied larvae of Sphindus dubius, Aspidiphorus orbiculatus, Odontosphindus clavicornis and Protosphindus chilensis, as well as pupae of A. orbiculatus. ‘This paper includes larval and pupal descriptions, a new key to the larval forms of the family Sphindidae, a redescription of the genus Proto- sphindus with description of a new species, and short notes on biology of the European species. Protosphindus Sen Gupta and Crowson Protosphindus Sen Gupta and Crowson, 1979: 181. Type species, by original designa- tion: P. chilensis Sen Gupta and Crowson. Description (Figs. 1-17) — Body slightly elongate, moderately depressed, shiny, almost glabrous. Head transverse with large, prominent and finely faceted eyes (figs. 1,2); fronctoclypeal suture arcuate, deeply grooved. Vertex with prominent admedian tubercles. Antenna 11-segmented (fig. 3), scape stout, inflated on anterior side, pedicel asymmetrical, last three segments form distinct and dull, pubescent club. Labrum transverse (fig. 10) densely setose on anterior margin with heavily sclerotized, transverse, raised slat on dorsal side and posteriorly directed tubercle on ventral side; labral rods short, lightly sclerotized. Maxilla (fig. 9) with slender galea and lacinia with two non-articulated spines at outer margin just before middle, both densely hairy; palpi 4-segmented, last palpomere longest and narrowing apically. Mandible (fig. 8) bidentate apically with short, fringed prostheca and well developed mola; dorsal tubercle and cavity well developed. Labium with trapezoidal mentum, prementum widened anteriorly and ligula expanded apically, setose (fig. 7); palpi 3-segmented with apical palpomere ovoid and inflated. Gular sutures indistinct. Tentorial arms (fig. 2) widely separated anteriorly, joined at base by a simple corpotentorium. Antennal grooves on ventral side of head large and well defined. Prothorax transverse with lateral sides narrowly explanate and the edges with lateral teeth (figs. 1,4); pronotal disc with four carinae and subcontiguous punctation; prosternal sutures entirely visible. Procoxal cavities widely closed posteriorly, almost open internally. Prosternal process strongly widened apically (fig. 4); protrochantins fully exposed. 607 PROTOSPHINDUS Fig. 1 - Protosphindus chilensis, male. 608 B. BURAKOWSKI - S.A. SLIPINSKI Pterothorax (fig. 12). Mesocoxae with exposed trochantin, their cavities widely open outwardly; meso-metasternal junction with double knob as in fig. 12; metasternum large with median impressed line at basal 2/3. Metacoxae transverse. Metendosternite (fig. 11) with broad stalk and widely separated arms, devoid of anterior tendons. Elytral epipleura narrow but complete. Elytral disk with interrupted costae on 3rd, 5th, 7th and 9th intervals. Wing (fig. 6) with 5 anal veins, radial and anal cells and r-m cross vein; jugal lobe present. Abdomen (fig. 5) with intercoxal process narrow and rounded apically; ventrite I slightly longer than II, ventrites II-V with lateral pockets. Aedeagus with ventral tegmen (fig. 14), which consists of nar- row basal piece and non-articulated, fused parameres (fig. 15); median lobe (fig. 16) with rich internal ornamentation apically, almost as long as tegmen. Legs with slightly oblique trochanters, femora swollen in middle and almost parallel-sided tibiae, protibia with two apical spurs (fig. 13). Figs. 2-6 - Protosphindus chilensis, male: 2 - head, ventral, mouths-parts removed; 3 - antenna; 4 - prothorax, ventral, coxae removed; 5 - abdomen, ventral; 6 - wing. PROTOSPHINDUS 609 Tarsi 5-5-5 in female and 5-5-4 in male, tarsomeres simple, claws simple, empodium present. Distribution - It is known only from Chile. Biology - According to LAWRENCE and NEwron (1980) adults of P. chilensis were collected in Chile from small, yellowish slime mold fruiting bodies. ‘The presumed larvae of the same species were found in Stemonitis sp. fruit bodies. Most of adults of both species were found under Nothofagus bark and in rotten wood and leaf litter. Key to the adults of Protosphindus 1. Elytral costae elevated apically (fig. 17), those of 3rd and 7th intervals not joined apically. Elytra only 2.35 x as long as pro- IO BUTTO SEO ER RE IO ei autre ae LE, P. bellus sp. n. ~ Elytral costae not elevated apically (fig. 1), those of 3rd and 7th intervals clearly joined. Elytra 3.5-4.0x as long as pronotum RPMS cas eee) oe OG teers ous P. chilensis Sen Gupta and Crowson Protosphindus chilensis Sen Gupta and Crowson (Figs. 1-16) Protosphindus chilensis Sen Gupta and Crowson, 1979: 182. Type locality « Chile » - As ? Plagiope Er.: Crowson 1955: 102, fig. 117. Adult - Colour variable from uniformly reddish-brown with fuscous antennal club to piceous-black with reddish-brown legs, an- tennae except club, and reddish marks on elytra. In darker specimens head and pronotum markedly darker than elytral bases with metallic shine; elytra moderately shiny. Head transverse, coarsely punctured, punctures separated by less than 0.5 diameter and 2-2.5 x larger than facets of eye. Clypeus concave with somewhat raised sides and anterior margin, finer than frons punctur- ed. Vertical tubercles distinct, but not sharply raised, supraocular ones almost absent. Punctures mostly with fine, yellowish, recumbent setae. Pronotum transverse (0.63-0.69 x 0.93-1.16 mm) with punctures as large or slightly larger than those of vertex; disk with admedian carinae in median part almost obsolete, sublateral ones in anterior half very strongly carinate than behind this point bent to posterior angles and gradually less prominent. Scutellum transverse, setose. Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXVI 39 610 B. BURAKOWSKI - S.A. SLIPINSKI Elytra 1.7-1.85 x as long as wide and 3.5-4.0 x as long as prono- tum; scutellary striole present, bordered by a short carina. Elytral disk with costae on 3rd, 5th, 7th and 8th intervals as in fig. 1; strial punctures as large as those of pronotum, subcontiguous, setigerous, but setae strongly appressed and slightly visible. Sutural interval convex. Each elytron with four well visible depressions between costae. Aedeagus as on figs. 14-16. Length 3.19-4.13 mm. Material examined: Chile: no more detailed data, coll. Phi- lippi (Ms, IZPAN); Llanguihue, Prov. Lago Chapo, 13.5 km E. Corren- toso, 310m, 16-27.XII.1982, Site 656, Valdivian R.F. (A. Newton, M. Thayer); Cautin Prov., Bellavista, n. shore Lago Villarrica, 310 m, 15-30.XII.1982, site 655, same plant community and collectors; same prov., Volcan Villarica, 1250 m, 15-29.XII.1982, site 653 Nothofagus dombeyi, N. pumilio, Chusquea, same colls; Conception Prov., c. 6 km S. San Pedro, 360 m, 12.XII-2.1.1983, site 684, Pinus sp. forest, same colls; Nuble Prov., 22.7 km ESE Recinto, 1330 m, 10.XII.82-3.1.1983, site 646, Nothofagus forest, same colls; Valdivia Prov., 4.1 km Anticura, 270 m, 19-25.XII.1982, Valdivian R.F., site 663, same colls; Osorno Province, Park Nat. Puyehac, 4.1 km E. Anticura, 430 m, site 662, 19-26.XII.1982, same plant community and colls; same but 7.7 km NE Termas de Puyehac, 200 m, site 664; Malleco Prov., 6.5 km E. Malalcahuello, 1080 m, s. 651, 12-31.XII.1982, same colls; same 12-14 km E. Malalcahuello, 1350-1370 m, s. 649, 650, same colls - all the above specimens were collected at « window traps». Nuble Prov. 22.7 km ESE Recinto, 1330 m, same coll. pyrethrin fogging Nothofagus bark; Malleco Prov. 4 km W. Victoria, 300 m, 26-31.XII.1976, (S. Peck). Total 102 specimens examined (ANIC, IZPAN, MSNG, MS). Presumed larva of P. chilensis Sen Gupta and Crowson (figs. 18-31) Length 3.5-4.2 mm. Body elongate, subcylindrical and slightly flattened, tapering feebly anteriorly and posteriorly, constricted between segments that are broader than long. Colour yellowish-white with brown- ish spots on dorsal surfaces. Body lightly sclerotized except for mandibles and urogomphi which are brown and firmly sclerotized. Head (figs. 18-22) slightly wider than long, about 0.7 mm wide, flattened dorsally, sides rounded; head capsule about 0.8 x as wide as prothorax; colour brownish above and paler beneath. Occipital foramen PROTOSPHINDUS 611 Figs. 7-11. Protosphindus chilensis, male: 7 - labium (part), dorsal; 8 - left mandible, dorsal; 9 - right maxilla, dorsal; 10 - labrum-epipharynx, dorsal; 11 - metendosternite. large and nearly circular. Frontal sutures translucent, well visible in posterior parts of frons, anterior parts of frons being fused with epi- cranium and epistoma. Frons lyre-shaped, with 5 setae and few pores on each side. Epicranial suture short and wide, about 0.1 x as long as frons. Epicranial plates large with 6 setae dorsally and 8 setae laterally on each side. Clypeus fused with epistoma but articulated with labrum, bearing one row of 6 setae and two pores dorsally. Labrum (fig. 21) subtrape- zoidal, rounded anteriorly with 8 setae near anterior margin, and one pair and four pores close to hind margin. Epipharynx (fig. 22) mem- branous: anterior margin with 4 curved setae on each side, two pointed ones medially; median part with 6 placoid sensillae and several minute ones arranged in transverse row; lateral parts with short, conical spi- nulae directed obliquely; posteriorly surface of epipharynx with longer setae and numerous transverse ridges. 612 B. BURAKOWSKI - S.A. SLIPINSKI Mandibles (figs. 23-25). Right and left ones similar, tridentate apically, the middle tooth being the longest; on inner margin ventrally, prominent, oval mola, transversely marked by 9-10 distinct striae on inner ventral surface; prostheca situated in excavated space between mola and apex, translucent, thin and spiniform; ventral crushing tu- bercle on ventral surface near mola base well developed with adductor muscule attachement. Antenna (fig. 26) short, situated on wide circular basal process within which is partly retracted; antennomere I broader than long with 2 pores; II longest, cylindrical, about 1.6 x longer than preceding one, with single sensory pore and 3 small trichoid sensillae apically; antenno- mere III about 3 x as long as wide with long seta and 3 trichoid sensillae apically; accessory segment about 0.5 x as long as antennomere III, conical and situated at ventral extremity of the antennomere II. 6 ocelli on each side, but only 5 darkly pigmented; 4 form a square just posterior to antenna, the 5th ocellus more ventral, and the 6th lacking pigment, minute, hardly noticeable posterior to fifth one. Maxilla (figs. 28-29) with short subtriangular cardo; stipes narrow with 4 setae at outer margin. Mala broad and rounded anteriorly with a number of short, stout setae anteriorly and with a row of 5-6 setae dorsally on inner margin. Palpi 3-segmented: palpomere I with 2 pores, II with minute seta and single pore, the terminal one with single digi- tiform peg in a groove on dorsal face, and single pore and a group of minute papillae apically (fig. 30). Articulating area swollen, fleshy lobe nearly oval, extending to the concave lateral margin of the labium. Labium (fig. 20) free as far as prementum base. Prementum broader than long, separated from mentum by a transverse suture with 2 setae and 6 pores. Mentum and submentum hardly distinguishable: mentum transverse with 2 setae medially and 4 pores near posterior margin; submentum with 2 long setae. Ligula blunt and rounded with 2 straight setae. Palpi 2-segmented: basal palpomere with single pore, apical one slender with single pore, finger-shaped sensory appendage and minute papillae apically. Hypopharynx (fig. 27) well developed, con- sisting of transverse skeletal bar at base of mentum which is attached on either side to base of corresponding mandible by a strong filament, two suspensory apodemes extending backwardly into head capsule and membraneous area behind the bar covered with fine, short setae. An- terior margin of hypopharyngeal bridge with 2 anterior horns extending PROTOSPHINDUS 613 anteriorly, each with a tuft of inwardly directed hairs. Between the horns there is a tuft of hairs and more laterally hairy, flange-like super- lingue arising from the bar on each side. Lingua fleshy, minute, pos- teriorly four gustatory sensillae. Thorax (fig. 18) about 0.25 of total length. Prothorax 0.5 x as long as wide, considerably longer than other terga; surface with three trans- verse rows of short and longer setae on each side near margins; brown tergal plate, interrupted medially by pale suture, wider than in other terga. Mesothorax about 0.33 x as long as broad with mesonotum bear- ing a few irregular spots, 2 transverse rows of long, fine setae and 3 long setae on each side near margin. Mesothoracic spiracle markedly larger than abdominal ones. Terga of thorax and abdomen faintly granulate, when viewed under 80 x magnification; anterior and posterior margins of each tergite smooth. Prothoracic pleural sclerites lacking. Meso and metathoracic parascutal area (alar area) with 6-7 setae. Thoracic sterna weakly sclerotized, pale, without setae. Figs. 12-16. Protosphindus chilensis, male: 12 - pterothorax, ventral; 13 - hind tibia and tarsus; 14 - 8th tergite and aedeagus, ventral; 15 - tegmen, ventral; 16 - median lobe, ventral. 614 B. BURAKOWSKI - S.A. SLIPINSKI Abdomen with segments I-VIII similar in shape; tergites of those segments each with a few irregular brownish spots. Each tergum with two transverse rows of long and short setae and four long setae along each lateral margin. Epipleural area protuberant, each with single long seta and 6-8 fine ones. Hypopleura consisting of two swollen areas, the dorsal with single long seta and 5-7 minute ones, and the ventral one with one long and 2-3 short setae respectively. Sterna each with 2 long and 4-6 short fine setae, weakly sclerotized, pale. IX segment sub- trapezoidal, at base about 1.5 x as wide as long; pleural sclerites fused with tergite and sternite; dorsal surface with a few brownish patches and oblique row of setae medially and a few longer setae along lateral margins; ventral side with transverse row of 8-10 setae. Urogomphi brown, slightly upturned, pointed and with minute setiferous tubercles, widely separated by wide semicircular space (fig. 18). Anal tube with 2 papillate lobes situated side by side. Spiracles very small, annular and surrounded by a sclerotized ring; situated laterally on mesothorax and abdominal tergites I-VIII. Legs (fig. 31) relatively long, moderately widely separated, all of similar shape. Coxae broadest and longest, excavated at outer surface with a number of short and longer setae. Trochanter short, subtriangular with 6 setae and 5 pores: Femur obliquely attached to trochanter with 4 setae dorsally and 5 ventrally. Tibiotarsus slightly tapered apically with 6 setae medially and 2 apically. Ungula short, curved with 2 un- equal setae near base. Gut contents includes numerous dark pigmented Mycetozoan spores. Materialexamined: 9 mature larvae collected with adults of P. chilensis from Stemonitis sp., Chile: Valdivia Prov., 4.1 km W. An- ticura, 270 m, 19-25.XII.1982 (A. Newton et M. Thayer) (IZPAN). Larva of P. chilensis can be distinguished from all known larvae of Sphindidae in having mandible tridentate apically, dorsal surface with dark pigmented spots and long setae, and the abdominal segment IX with moderately long, pointed urogomphi. Protosphindus bellus sp. n. (Fig. 17) Dorsal surface brown to dark-brown with darker antennal club and yellowish spots on elytra; surface moderately shiny. PROTOSPHINDUS 615 Fig. 17 - Protosphindus bellus sp.n., female. 616 B. BURAKOWSKI - S.A. SLIPINSKI Head transverse (0.45 x 0.80), coarsely punctured, punctures seti- gerous, subcontiguous and 3-4 x as large as eye facets. Clypeus convex, densely punctured, punctures with long setae, their diameter about a half smaller than those of frons. Vertex with four sharp tubercles, ad- median and supraocular ones (fig. 17); frons in front of tubercles con- cave with raised sides near antennal insertions. 1107 pi ° LU 0002000000 “ee O Figs. 18-22. Protosphindus chilensis, larva: 18 - dorsal view; 19 - head, dorsal; 20 - head, ventral; 21 - labrum, dorsal; 22 - labrum-epipharynx, ventral. PROTOSPHINDUS 617 Pronotum 0.73 x as long as wide, widest slightly before middle; surface convex with four sharp carinae, admedian carinae complete and very narrowly separated basally, sublateral ones interrupted at anterior 1/3 and do not reach pronotal base. Behind sublateral carina a raised, short tubercle on each side at middle. Pronotal punctures larger than those of head and almost contiguous. Scutellum slightly transverse and encircled by shallow groove. Elytra 1.48 x as long as wide and 2.35 x as long as pronotum, slightly widened towards apices; each elytron with sharp costae on 3rd, 5th, 7th and 9th intervals as on fig. 17. Scutellary striole absent. Length 2.69 mm. Material examined: Holotype g: Chile, Conception Province, c. 6 km S. San Pedro, 360 m, site 648, 12.XII.82-2.1.1983, Pinus sp. forest, window trap (A. Newton et M. Thayer) (ANIC). Paratypes - 9 specimens: same data as holotype (ANIC, IZPAN); same province but, 8.4 km W. La Florida, 170 m, 2.1.1983, xerophytic forest, berlesed leaf and log litter, same colls (ANIC); Malleco Prov. Parque Nat. Tolhuaca, 2 km E. Lago Malleco, 925 m, 1.1.1983, berlesed leaf and log litter, same colls (IzPAN); « Chile ex coll Philippi, ex coll Mus. Stettin » (IZPAN, MSNG). NOTES ON THE IMMATURE STAGES OF RELATED GENERA Larva of Odontosphindus clavicornis Casey (figs. 42-44) Description — SEN Gupta and Crowson, 1979: 187. Diagnosis -— Larva of this species and that of Protosphindus chilensis are very similar in having the antennomere II short (fig. 43), no more than 2.x as long as the first one and the abdominal tergite 9 with pointed, slightly upturned urogomphi. From larvae of P. chilensis those of O. clavicornis can be distinguished by their mandibles uni- dentate apically (figs. 42, 44), the ventral crushing tubercle less de- veloped, the sensory appendage and antennomere III situated side by side on the apical part of antennomere II, the dorsal surface with smaller and lighter spots and much shorter setae. 618 B. BURAKOWSKI - S.A. SLIPINSKI Figs. 23-31. Protosphindus chilensis, larva: 23 - left mandible, dorsal; 24 - right man- dible, ventral; 25 - right mandible, inner view; 26 - left antenna, ventral; 27 - hypo- pharynx, dorsal; 28 - left maxilla, ventral; 29 - right maxilla, dorsal; 30 - maxillary palpomere III; 31 - right mesothoracic leg, anterior aspect. PROTOSPHINDUS 619 According to our observations, all sphindid larvae have well de- veloped ventral crushing tubercle and only single digitiform peg on dorsal surface of palpomere III, instead of two pegs and no crushing tubercle as noted by SEN Gupta and Crowson (1979, fig. 18). Material examined: single mature larva collected from Fuligo septica, usa, Greenfield, New Hampshire, Hillsborough County, lot 3462, coll. and named by J.F. Lawrence (IZPAN). Larva of Sphindus dubius (Gyllenhal) (figs. 38-40) Description: Perris, 1855; PEYERIMBOFF, 1922. Diagnosis — Length 1.9-1.2mm, head width 0.4-0.23 mm. The larva is well characterized by its thorax and abdomen with dark, gray spots on terga; abdominal tergite IX without urogomphi (fig. 38); antennomere II about 3x longer than I (fig. 39) and the mandible bearing several preapical teeth and a preapical prominence (fig. 40). Material examined: 1 mature and 2 younger larvae collected from Fuligo sp. fruit body, Poland, Kampinos Forest, Lomna experimental Station, 6.VIII.1986, collected and reared in laboratory by S.A. Slipinski, determined by association with reared adults (1ZPAN). Larva of Aspidiphorus orbiculatus (Gyllenhal) (figs. 32-35) Description: PEYERIMHOFF, 1922. Diagnosis — The larva of this genus is distinguished from all other known larvae of Sphindidae by its very long antennomere II, which is about 4x as long as I (fig. 41), the mandible with 5-6 sub- apical teeth (fig. 34), the pronotum transverse, apparently wider than the next segment, with very long setae, and by its whitish dorsal surface devoid of darker spots. Description of the first stage larva (fig. 35). Length about 0.8 mm when first hatched, maximum width 0.32 mm, head width 0.3mm; coefficient of cephalic capsule width to body length = 2.5. Pronotum about 2.3 x wider than long. It differs from mature larva in having proportionally thicker antennomere II, longer thorax, conspicuously longer thoracic and abdominal lateral setae and tarsal claw with single seta. 620 B. BURAKOWSKI - S.A. SLIPINSKI Ly \ E IN, (N i i oY NO /AN O WO NI WH Wy / DIN & Sy ta i iy 3 Rarvat. te, ) PA ) i : \) N DADA / | / CS A i o e, Zs e f, e => A 7 ee W Ol Figs. 32-35. Aspidiphorus orbiculatus. 32 - mature larva; 33 - ovum; 34 - right man- dible, ventral; 35 - first stage larva. Pupa of Aspidiphorus orbiculatus (Gyllenhal) (figs. 36-37) Length 1.5 mm, width across 2nd abdominal segment (including elytra) 0.6 mm; body about 1.4.x as long as wide. Colour whitish with faintly yellowish tinge; covered with long or short, straight or slightly curved setae. PROTOSPHINDUS 621 Head convex, inserted into prothorax so that vertex concealed from above; head surface with 8 setae on each side: 2 near inner margin of eye, 1 slightly caudal to eye, 3 form longitudinal row near middle. Clypeus with 2 much finer setae near middle. Mandible with 2 short setae on outer margin. Antenna moderately long, extends outwardly to a point above knee of front leg. Pronotum subtriangular, broadest at base, almost as long as both meso- and metanotum and about 0.45 x as long as wide; hind angles obtuse; anterior margin rounded. Mesonotum with 6-7 and metanotum with 11 setae on each side. Elytra and wings fitting obliquely at both sides of body and passing to the underside. Elytra with numerous long setae. Wings extending to 4th abdominal sternum. Legs long, widely separated, anterior and middle legs visible, the metalegs entirely covered by wing, each femora with 3 short setae apically. Distal parts of anterior tarsi extending to middle of metasternal disk, those of middle ones reaching caudal margin of metasternal disk. ~~ Abdomen composed of 9 segments, equaling about 0.4 body length. Tergum I with 4 setae on each side, II-IV each with 4-5 middle and 4 sublateral setae, tergum V with transverse row of 7 setae, remaining terga without setae. Caudal segment with two thin, almost parallel uro- Figs. 36-37 - Aspidiphorus orbiculatus, pupa: 36 - dorsal view; 37 - ventral view. 622 B. BURAKOWSKI - S.A. SLIPINSKI gomphi clubbed apically and with an additional hook. First five pleurites visible from above. Last larval skin always remains attached to pupa and conceals last three abdominal segments. Pleurites I, II each with short sublateral seta, III-V each with 4 long and one short setae, pleurite VI with 3 short setae, remaining pleurites smooth. Spiracles of abdomen open in pleural membrane near antero-lateral parts of tergites. The pupa described above is a female as indicated by the two apices of styli posteriorly to the 6th abdominal sternum. Only the pupa of A. lareyniei J. Du Val was briefly described and illustrated by PERRIS (1877). Because of inadequate figures and des- cription we could not find any character to separate pupae of A. orb:- culatus and A. lareyniet. Larval and pupal material examined: Poland, Kampinos Forest, near Dziekanow Lesny, from slime mold fruit body on birch, 2 mature larvae, 23.VII.1961, B. Burakowski; Warszawa-Powazki, from slime mold fruit bodies, maple-tree, 2 larvae, 1 pupa, 3.VII.1977, B. Burakowski; Beskidy Zachodnie, Mt. Czantoria Wielka, slime mold plasmodium on stump of beech, 25.VI.1962, adults and mature larvae. Brought into laboratory: matting 5.VII; oviposition same date; first instar larva 7.VII; pupae 12.VII; teneral adults 20.VII. all. B. Bu- rakowski (IZPAN); USSR, vicinity of Moskva, myxomycete fruit bodies on pine, 6.VIII.1968, several adults, introduced to laboratory, copula- tion next day, first instar larvae 13.VIII, all preserved in alcohol, coll. .B. Burakowski (IZPAN). Biology of A. orbiculatus (Gyllenhal) The mature larvae, adults or pupae were introduced to the stop- pered glas jars of a half liter capacity or were isolated in a petri dishes, always with fragments of mouldy wood with fruiting bodies and my- celium of slime molds. The adults apparently ate the spores and supporting structures of the fruiting body. The copulation lasts about 30 minutes. The eggs (fig. 33) are white, smooth and shiny, length 0.5-0.55 mm, maximum width 0.25-0.27 mm, they are laid individually on the surface of the fruit body (peridium) or on mycelium. The female dies soon after egg laying, while the male dies shortly after copulation. The incubation period of eggs lasts about 3 days. The larvae feed on mycelium or extern- PROTOSPHINDUS 623 SSIS er È, XS Oe = < ZA 3 S / \\ vs (N Nr SaS Figs. 38-44. 38-40 - Sphindus dubius, larva; 41 - Aspidiphorus orbiculatus, larva; 42-44 - Odontosphindus clavicornis, larva: 38 - mature larva; 39, 41, 43 - left antenna, ventral; 40 - right mandible, ventral; 42 - left mandible dorsal; 44 - right mandible, inner view. 624 B. BURAKOWSKI - S.A. SLIPINSKI ally on peridium, often together with larvae of Lathridiidae. Larvae moult four times, the mature larva attaches itself to the substrate by means of an anal secretion. The pupa is anchored in the last larval exuvium, lies on its ventral side and raises its body from time to time to about 30° from surface. Pupal period lasts usually about 9 days. The whole cycle varies from 20-30 days. In the field, adults hibernate under loose bark, in cervices of wood, or in forest-leaf litter. The last specimens on fruit bodies in Poland were found late September, but those did not copulate in laboratory. The species is known from various hosts (LAWRENCE and Newton, 1980: Reticularia lycoperdon, Fuligo septica (Linnaeus) and from unidentified slime molds. Some of our specimens apparently come from F. septica, but most of our hosts re- main undetermined, but apparently include at least 4 different species of slime molds. Key to the larval types of Sphindidae 1. Abdominal tergite IX with pointed urogomphi (fig. 18); an- tennomere II no more than 2 x as long as I (fig. 26) ........ 2, — Abdominal tergite IX without urogomphi (figs. 32, 38). An- tennomere Wabont8=4 aston oa SEA 3) 2. Mandible tridentate apically (figs. 24, 25). Sensory appendage situated ventrally and laterally to antennomere III (fig. 26). Dorsum of thorax with large dark, spots. Dorsal setae relatively lone and! conspicuous M@tig., LET E e SRI CP RIO Protosphindus Sen Gupta and Crowson — Mandible bidentate apically (figs. 42, 44). Sensory appendage and antennomere III (fig. 43) situated side by side. Dorsum of thorax with lightly pigmented small spots. Dorsal setae mode- rately long and inconspicuous ........ Odontosphindus Leconte 3. Antennomere II about 3x as long as antennomere I (fig. 39) mandible with preapical prominence bearing several small teeth (fig. 40). Body elongate, pronotum about 1.3 wider than long. Thorax and abdomen with gray spots on tergites. Dorsal setae moderatelyfl on agi (f193939) MISS RE Sphindus Dejean — Antennomere II about 4x as long as antennomere I (fig. 41). Mandible without prominence, bearing 5-6 preapical teeth (fig. 34). Body comparatively short and broad (fig. 32), pronotum 1.7 x PROTOSPHINDUS 625 wider than long. Thorax and abdomen without spots on tergites. Body setae very long and conspicuous .... Aspidiphorus Sturm. ACKNOWLEDGEMENTS We thank the following individuals and institutions for lending or donating ma- terial to us: ANIC - Australian National Insect Collection (J.F. Lawrence); IZPAN - Institute of Zoology, pas, Warszawa; MS - Musaeo National de Historia Natural, San- tiago (A. Camousseight); MSNG - Museo Civico di Storia Naturale, Genova (R. Poggi). The illustrations in figs 1 and 17 were done by R. Dzwonkowski. Thanks are also given to R.A. Crowson, J.V. McHugh, J.F. Lawrence and Q.D. Wheeler for their help and advices during this study, and J.C. Luhman for his help with the English manuscript. Special thanks are given to John F. Lawrence for providing most of the material, including the generous gift of larvae of P. chilensis and O. clavicornis, and for critically reading the manuscript. REFERENCES Bovine A.G. & CrarcHEAD F.C., 1931 - An illustrated synopsis of the principal larval forms of the Coleoptera - Ent. Amer., Brooklyn, (N. S.) 11: 1-351. Crowson R.A., 1955 - The natural classification of the families of Coleoptera - Lloyd, London. LAWRENCE J.F. & NEWTON A.F., 1980 - Coleoptera associated with the fruiting bodies of slime molds (Myxomycetes) - Coleopt. Bull., 34: 129-143. Perris E., 1855 - Histoire des métamorphoses de diverses Insectes - Mém. Soc. R. Sc. Liége, 10: 233-280. Perris E., 1877 - Larves de Coléoptères - Paris. PEYERIMHOFF P., 1922 - Etudes sur les larves des Coléoptéres - Ann. Soc. ent. France (1921) 90: 97-111, pls 3, 4. SEN Gupta T. & Crowson R.A., 1979 - The coleopteran family Sphindidae - Ent. Month. Mag., 113: 177-191. SUMMARY The sphindid genus Protosphindus Sen Gupta and Crowson is fully redescribed, and a second species of the genus, P. bellus sp. n. is described from Chile. Short dia- gnoses and a new key to known larvae of the World Sphindidae are provided. The larva of P. chilensis and the pupa of Aspidiphorus orbiculatus (Gyll.) are described for the first time. RIASSUNTO Il genere Protosphindus Sen Gupta e Crowson della famiglia Sphindidae viene totalmente ridescritto e una seconda specie del genere, P. bellus n. sp. è descritta del Cile. Sono fornite brevi diagnosi e una nuova chiave per riconoscere le larve di tutti gli Sfindidi. Per la prima volta vengono descritte la larva di P. chilensis e la pupa di Aspidiphorus orbiculatus. Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXVI 40 627 WALTER WITTMER * Naturhistorisches Museum Basel, CH-4001 Basel DIE GATTUNG COLOTES ERICHSON IN AETHIOPIEN, SOMALIA UND ERITREA UND BESCHREIBUNG EINER NEUEN GATTUNG (COLEOPTERA - MALACHIIDAE) (26. BEITRAG ZUR KENNTNIS DER FAUNA AFRIKAS) Colotes Erichson 1840, Entomographien 1: 129. Pseudocolotes Abeille de Perrin, 1900, Revue d’Entomologie 19: 166. - Champion, 1922, Ann. Mag. Nat. Hist. (9) 10: 338. Ich folge CHamPion, 1922, und betrachte die in Afrika vorkom- menden Arten mit 4-gliedrigen Vordertarsen und difformen Maxillar- palpen bei den g als zu Colotes Erichson gehorend, weil ich keine Merk- male gefunden habe, die eine Abtrennung erlauben. Aus Aethiopien, Somalia und Eritrea sind folgende 9 Arten be- schrieben: anceyi Abeille de Perrin arambourgi Pic, wird in die Gattung Centrocolotes gestellt flavomarginatus (Pic) nach 1 9 beschrieben, nicht deutbar limbipennis (Gorham) minutemaculatus (Wittmer) ruficeps Pic, kann nicht gedeutet werden, Typus unauffindbar schimperi (Pic) simius Abeille de Perrin, ist Synonym von limbipennis (Gorham) testaceipes Pic, wird in die Gattung Centrocolotes gestellt. Von obiger Liste verbleiben nur die 4 Arten: anceyi, lmbipennis, minutemaculatus und schimperi, die in die Bestimmungstabelle auf- genommen werden konnten. * Die Aufnahmen wurden durch Herrn G. LiiGnd ausgefiihrt unter der Leitung von Herrn Dr. R. Guggenheim, Laboratorium fiir Raster-Elektronenmikroskopie, Geologisch-Palaontologisches Institut der Universitàt Basel. 628 W. WITTMER Das Material folgender Institute wurde revidiert: BM = British Museum (Natural History) London, Mrs. E.R. Pea- cock MB = Museum Budapest (Ungarisches Nationalmuseum), Dr. O. Merkl MG = Museo Civico di Storia Naturale, Genova, Dr. R. Poggi MP = Muséum de Paris, Laboratoire d’Entomologie, Dr. J.J. Me- nier MF = Museo Zoologico della Specola, Firenze, Dr.a S. Mascherini NHMB = Naturhistorisches Museum Basel (Material ex coll. W. Witt- mer), Dr. M. Brancucci. Den obigen Kolleginnen und Kollegen danke ich bestens fiir das mir zur Verftigung gestellte Studienmaterial. Tabelle fiir die Bestimmung der Colotes Er. g aus dem aethiopischen Raum. JRSHalsschildfemifarbie40 ran RE Zs - Halsschild mit schwarzem Band oder Flecken, oder mehr oder weniger angedunkelt 10.15. 04+ «win oth oe) NE 9 2. Wenigstens ein Teil des Kopfes dunkel (selten ganz schwarz) 3 = Der ganzesKopilistuorangent io I OSE 8 3. Seiten der Flugeldecken gelb) oder weisslich ....4..5.25.5-4.- 4 — Seiten der Fliigeldecken schwarz, diese einfarbig. Halsschild ein- farbig rétlich (seltener) oder mit 2 verschwommenen dunkeln Flecken an den Seiten, oder mehrheitlich bis fast ganz dunkel. Maxillarpalpen gelb mit verhaltnismassig kleinem Endglied (Asp it aa rR 1. C. varicollis n. sp. 4. Kopf flach oder leicht gewolbt, ohne besondere Auszeichnungen 5 —)) Moptmutvemern Beule oder sonst auseezeichnet Re e ee 6 5. Kopf leicht gewòlbt, nur die Stirnbasis schmal schwarz. Maxillar- palpen gelb, das letzte Glied ist schwarz, Abb. 3. ............ RT i sacle ae a ene he 2. C. limbipennis (Gorh.) ~ Kopf flach, zwischen den Augen leicht eingedriickt, ausser der schwarzen Stirnbasis zieht sich die schwarze Farbe jederseits als schmales Band bis tiber die Fùhlerwurzeln. Maxillarpalpen COLOTES gelb, nur die Spitze des letzten Gliedes leicht angedunkelt, Abb. 4. STO DIR RI RA ade 3. C. horaensis n. . Kopf mit einem mehr oder weniger langen und spitzen Fortsatz auf der Mitte der Stirne, fast auf der Hòhe des Vorderrandes der ANOS EI e I Ri IRE Kopf ohne spitzen Fortsatz auf der Stirne, die Stirne ist breit wulstartig gewolbt, deren Vorderrand ist ziemlich dicht behaart, mit einer kurzen Y-fòrmigen wenig hohen Leiste, die von der Vorderstirne in Richtung Wulst verlauft und kurz vor dem Wulst gegabelt ist. Maxillarpalpen gelb, Abb. 5. ........ 4. C. poggi n. . Der Fortsatz auf der Vorderstirne ist lang, stark abgesetzt, spitz- winklig. Fuhlerglieder 1 bis 3 gelb, 4 nur schwach angedunkelt, restliche schwarz. Maxillarpalpen gelb, Abb. 6. 5. C. spinifrons n. Der Fortsatz auf der Vorderstirne ist kurz, wenig erhaben, stumpfwinklig. Fiihlerglieder 1 und 2 gelb, 3 mehr oder weniger angedunkelt, restliche schwarz. Maxillarpalpen gelb, Abb. 7. i E RAR sree a aye 6. C. angulifrons n. . Kopf und Halsschild orange, Fliigeldecken vorwiegend schwarz, mit schwachem undefinierbarem Metallschimmer, Spitze, und von hier ein kurzes Stick an der Naht nach vorne und Seiten bis kurz vor den Schulterbeulen orange. Fihler schwarz, erste 3 Glieder orange, 4 leicht angedunkelt. Maxillarpalpen orange, letztes Glied dunkel, Abb. 8-9 ........ 7. C. shoaensis n. Kopf und Halsschild blassgelb, Stirne und die Mitte des Hals- schilds etwas dunkler gelb; Fltigeldecken vorwiegend blassgelb, ein schmales schwarzes Band in der Mitte von der Basis bis nach der Mitte, hier leicht verbreitert und Spitze sehr schmal schwarz- lich bis dunkelbraun. Fihler gelb, letzte 2 bis 3 Glieder schwach angedunkelt. Maxillarpalpen schwarzlich, Abb. 10 .......... DIOR ASIA AI RR 2 RE ROERO 8. C. delicatulus n. . Seiten der Fliigeldecken mehr oder weniger weisslich bis gelb Die Fliigeldecken sind einfarbig schwarz, schwach blaumetallisch. Halsschild orange mit je einer verschwommenen dunkeln Makel an den Seiten, oder der Halsschild ist vollstindig dunkel. Maxil- latnpalpen Abb A 2a 1. C. varicollis n. 10. Maxillarpalpen teils gelb, teils schwarz oder braun, selten ganz dunkelt ateo galiziano noti 629 Sp. Sp. 10 630 IZ 17 14. I), 16. Wo W. WITTMER Measallacpalpententanrbigacc| bier see eet ee eee 13 . Fuhlerglied 1 mehr oder weniger rund, nicht abgeflacht und ZU pItZe mnucht nach suntentnverbhelte rt == =e 12) Fuhlerglied 1 (Abb. 23) abgeflacht, gegen die Spitze ziemlich stark nach unten verbreitert. Maxillarpalpen Abb. 11 ...... IE E tah RIS IO Sla ce 9. C. planicornis n. sp. Alle Fuhlerglieder wenigstens auf der Oberseite schwarz, aus- genommen 1, das entweder einfarbig gelb, oder auf der Ober- seite leicht angedunkelt ist. Maxillarpalpen Abb. 12-13 .... RARO dt 0) dr a EOE le SIRIA sid Ser ate wine feu 10. C. schimperi (Pic) Wenigstens die Fihlerglieder 1, 2 und 4 vollstandig gelb, 5 teils gelb. Maxillarpalpen Abb. 14-15 ...... 11. C. aethiopicus n. sp. Vorderkopf mit 1 oder 2 kleinen dunklen Flecken zwischen oder liber den Fihlerwurzeln, Stirnbasis schwarz .............. 14 Vorderkopf einfarbig gelb, nur die Stirnbasis ist mehr oder weniger gorestSChiwalz'o. tr O SE 15 Ein kleiner verschwommener dunkler Flecken befindet sich zwischen den Fuhlerwurzeln. Fiihlerglieder 1 und 2 auf der Oberseite schwach angedunkelt, 3 gelb, 4 selten leicht angedun- kelt. Maxillarpalpen Abb. 16 und 17 12. C. minutemaculatus (Wittm.) Zwei kleine schwarze Flecken befinden sich auf der Vorderstirn, uber den Fuhlerwurzeln. Fihlerglied 1 mit einem dunklen, kurzen basalen Langsflecken, 2 gelb, 3 und 4 oben angedunkelt. Waal anpalie me Alb ES E 13. C. bimaculiceps n. sp. Vorderrand des Vorderkopfes in der Mitte iber dem Clypeus gerade, nicht in ein kleines Zahnchen ausgezogen .......... 16 Vorderrand des Vorderkopfes in der Mitte tiber dem Clypeus in ein kleines Zihnchen ausgezogen. Maxillarpalpen Abb. 19 = gelaterie "> ok ca an 14. C. denticulatus n. sp. Die Fuhlerglieder 1 und 2 oder 1 bis 4 sind gelb. Abstand der Fihlerwurzeln so gross oder grésser als Glied 1 lang ist .... 17 Die Fuhlerglieder 3 und 5 sind auf der Oberseite schwarz, 1, 2 und 4 sind gelb; Abstand der Fiihlerwurzeln kleiner als Glied 1 lang ist. Maxillarpalpen Abb. 20 ........ 15. C. anceyt Ab. Fiihlerglied 1 ziemlich kurz und breit, etwas flachgedriickt. Abstand der Fiihlerwurzeln grésser als Glied 1 lang ist. Fihler- COLOTES 631 glied 1 und 2 gelborange, 3 und 4 ganz schwach angedunkelt auf der Oberflache. Maxillarpalpen Abb. 21 16. C. zuqualaensis n. sp. Fiihlerglied 1 lang, sehr schmal, nicht flach. Abstand der Fuhlerwurzeln ungefahr so gross wie Glied 1 lang ist. Fthler- glieder 1 bis 4 gelb. Maxillarpalpen Abb. 22 .... 17. C. kaszabi n. sp. 1. Colotes varicollis n. sp. (Abb. 1-2) Pseudocolotes testaceipes Pic, 1927, Mem. Soc. Ent. It. 6: 38. - Wittmer, 1978, Monitore zool. ital. NS suppl. XI: 101. Bei einem Vergleicht mit dem Typus in MF stellte ich fest, dass die Serie die mir seiner Zeit vorlag nicht mit festaceipes ibereinstimmt, sondern einer neuen Art angehòrt, die nachstehend beschrieben wird: Abb. 1-2: Maxillarpalpen von Colotes varicollis n. sp. g: 1, Oberseite, 160x, die mit einem Pfeil bezeichnete Stelle ist eingedriickt. 2, Unterseite, 160x. g. Kopf gelb, Stirnbasis schmal gelb, Maxillarpalpen gelb, nur die Spitze ist ganz leicht angedunkelt; Fihler schwarz, erste 4 bis 5 Glieder gelb; Halsschild seltener einfarbig orange oder mit je einem dunklen Seitenflecken, die beiden Flecken dehnen sich oft stark aus und bedecken den ganzen oder fast den ganzen Halsschild; Schildchen und Fligeldecken schwarz, letztere mit schwachem blaulichem Schim- mer; Beine gelb, Schenkel von der Basis gegen die Knie, in variablem 632 W. WITTMER Umfange, besonders bei den mittleren und hinteren schwarz, Hinter- schienen und Hintertarsen seltener dunkel. Kopf mit den Augen nur wenig schmàler als der Halsschild, Stirne zwischen den Augen leicht und regelmissig gewolbt, ohne besondere Auszeichnungen, Abstand der Fiihlerwurzeln grésser als das Glied 1 lang ist, Oberfliche fein chagriniert; Maxillarpalpen Abb. 1-2. Fiihler kurz, in zurtickgelegtem Zustand die Schulterbeulen erreichend, Glied 1 kraftig, zur Spitze etwas verdickt, so lang wie die Glieder 2 bis 4 zusammen, 3 ein wenig langer als die folgenden. Halsschild breiter als lang, Seiten gerundet, gegen die Basis gerundet verengt, fein chagriniert. Fligeldecken nach hinten leicht verbreitert, ein wenig deutlicher als der Halsschild chagriniert, unpunktiert. 9. Kopf einfarbig schwarz, oder auf der vorderen Halfte in mehr oder weniger grossem Umfang rotlich aufgehellt, manchmal Aufhellung gerade noch wahrnehmbar; Halsschild wie beim g; sonst wie beim g gefarbt. Fuhler ungefahr gleich lang wie beim 3. Lange: 2 mm ohne das Abdomen. Fundort: Somalia; Diine am Strand in der Nahe von Sar Uanle (Stidsomali), 0°29°48” S, 420°25’30” E, X-XI.1971, 29.V.1973, 6.VI. 1973, Holotypus und 45 Paratypen mr, 15 Paratypen NHMB. Die einzige bisher aus dem aethiopischen Faunengebiet bekannt- gewordene Art mit einfarbigen Fliigeldecken, denen eine Punktierung fehlt. 2. Colotes limbipennis (Gorh.) n. comb. (Abb. 3) Attalus limbipennis Gorh., 1883, Ann. Mus. civ. St. Nat. Genova 18: 598. Colotes simius Ab., 1890, Rev. d’Ent. 9: 54, n. syn. Gemiass der Beschreibung hat Gorham 6 Exemplare gesehen, von denen 4 im Museum Genova (Lectotypus und 3 Paralectotypen) und 2 im mp (beide Paralectotypen) ex coll. Gorham aufbewahrt werden. ABEILLE DE PERRIN (1890) beschrieb die gieiche Art nochmals unter dem Namen szmius, der in Synonymie zu stellen ist. Sowohl die 6 Exem- plare, die Gorham gesehen hat, wie auch der 'Typus von simzus sind alle von Raffray gesammelt worden. Die Art gehòrt zu der Gruppe mit einfarbig gelbem oder oran- genem Halsschild. Der Kopf ist zwischen den Augen leicht, regel- massig gewolbt, der Vorderkopf ist tiber dem Clypeus fast gerade, COLOTES 633 jederseits neben der Mitte, sehr schmal, schwach gewélbt vorgezogen. Die Maxillarpalpen (Abb. 3) sind verhàltnismissig gross, das vorletzte Glied gelb, nach hinten leicht verbreitert, vollstandig gerundet, das letzte Glied ist fast einfarbig schwarz, ungefahr gleich lang, jedoch schmiler, mit einem nach oben gerichteten zapfenartigen, ziemlich spitzen Zahn ungefàhr in der Mitte. 3. Colotes horaensis n.sp. (Abb. 4) g. Kopf gelb, Basis ziemlich breit schwarz, diese Farbung zieht sich jederseits neben den Augen als schmales Band bis tiber die Fihler- wurzeln, Maxillarpalpen gelb, die leicht nach unten gerichtete Spitze ist gebraunt; Fiihlerglieder 1 bis 4 gelb, 1 mit einem dunkeln Langs- flecken auf der Oberseite, der fast die halbe Lange basal einnimmt, 4 mit einem dunkeln Lingsflecken oben, der mehr als die basale Hailfte einnimmt, 5 dunkler als die folgenden, Halsschild orange; Schildchen und Fligeldecken schwarz, letztere mit blauem Metallschimmer und schmalen weisslichen Seiten, vor der Mitte beginnend und noch Abb. 3-5: Maxillarpalpen der g von: 3, Colotes limbipennis (Gorh.) Oberseite, 160x. 4, C. horaensis n. sp. wahrscheinlich Unterseite, 160x. 5, C. poggii n. sp. Unterseite, 160x. 634 W. WITTMER schmàler bis unter die Schulterbeulen reicht; 4 Vorderbeine gelb, Hin- terschenkel schwarz. Hinterschienen gebraunt, Hintertarsen gelb. Kopf mit den Augen kaum merklich schmialer als der Halsschild, Vorderstirne schwach eingedriickt, Abstand der Fiihlerwurzeln nur wenig gròsser als Glied 1 der Fiihler lang ist; Oberflache fein chagriniert; Maxillarpalpen Abb. 4, das letzte Glied ist vorne stark verbreitert, oben an der Spitze ziemlich tief, schmal ausgerandet, die Ausrandung bildet am Hinterrand einen schmalen, gekriimmten Fortsatz. Fuhler um ca. 10% ktirzer als die Fliigeldecken, Glied 1 ein wenig langer als 2 und 3 zusammen, 4 ungefahr so lang wie 3. Halsschild breiter als lang, Seiten gerundet, gegen die Basis gerundet verengt, fein chagriniert. Fligel- decken nach hinten leicht verbreitert, ziemlich dicht punktiert, an der Basis chagriniert, an den Spitzen fast glatt, zwischen den Punkten in der Mitte mehr oder weniger chagriniert. Letztes Tergit mit einer Langskerbe an der Spitze, fast gerundet ausgerandet, so dass zwei stumpfe Spitzen entstehen. 9. Kopf schwarz, nur der Rand des Vorderkopfes und die Wangen sind leicht aufgehellt; Fihler mit den Gliedern 1 bis 5 gelb, dann leicht gebraunt, bei 1 Exemplar hat Glied 1 einen kleinen verschwommenen dunklen Flecken; sonst wie das g gefarbt. Lange: 2.4 mm. Fundort: Abessinien: Lake Hora, Debre Zeit, 2.XII.1980, No. 540, netting, Dr. Demeter, Holotypus g und 1 Paratypus 9 mB; Solere, 17.X1.1980, No. 505, netting, Dr. Demeter, 1 Paratypus 9 NHMB. Die neue Art ist neben C. limbipennis (Gorh.) zu stellen, sie unter- scheidet sich durch die verschieden geformten Maxillarpalpen, bei denen das letzte Glied zum gréssten Teil gelb ist, den auf der Vor- derstirne eingedriickten Kopf und die vorwiegend gelben Basalglieder der Fihler; bei limbipennis ist das letzte Glied der Maxillarpalpen schwarz, die Vorderstirne ist leicht gewolbt und héchstens das Glied 2 der Fuhler gelb (die ersten auf der Oberseite dunkel). 4. Colotes poggii n.sp. (Abb. 5) g. Kopf orangegelb, an der Stirnbasis schwarz, nach vorne all- mahlich in orange tibergehend, Maxillarpalpen gelb; Fiihler schwarz, basale 4 Glieder gelb, Basis von 5 aufgehellt; Halsschild orange; Schild- chen und Fliigeldecken schwarz, letztere mit blauem Metallschimmer, COLOTES 635 und die Seiten kurz vor der Mitte bis kurz vor den Schulterbeulen schmal gelblich; Beine wie bei horaensis gefarbt. Kopf mit den Augen so breit wie der Halsschild, die Stirne ist breit wulstartig gewòlbt. Von vorne gesehen ist der Wulst gerundet und reicht bis zu einer Linie, die fast auf der Hòhe des Vorderrandes der Augen liegt; Wulst in der Mitte mit langeren Haaren als an den Seiten, Vorderstirn in der Mitte mit einer kurzen gewòlbten Leiste, die sich vor dem Wulst und gegen denselben verliert; Oberflache fein chagriniert. Maxillarpalpen Abb. 5. Fuhler die Schulterbeulen knapp erreichend, Glied 1 kaum merklich kiirzer als 2 bis 4, 3 und 4 unter sich ungefahr gleich lang. Halsschild wie bei horaensis. Fliigeldecken nach hinten leicht verbreitert, Punktierung fein, etwas erloschen, da- zwischen fein chagriniert. Lange: 2.3 mm. Fundort: Abessinien: Bahar-dar (Stidufer des Tana Sees), VII. 1936, G. Guiglia, Holotypus Mc. Es freut mich sehr, diese Art meinem immer hilfsbereiten Kollegen Herrn Dr. Roberto Poggi, Genova, widmen zu dirfen. Unter den aethiopischen, mit einfarbig orangenem Halsschild, ist es die einzige Art, deren Stirn so stark wulstférmig gebildet ist. Einzig aus Stidafrika ist eine Art mit ahnlichem Wulst auf der Stirne bekanntgeworden (C. bigibbosus Wittm.), doch ist bei dieser Art der Wulst nicht so breit, nicht von Auge zu Auge reichend, und ausserdem bildet er 2 Beulen, bei poggi nur einen Wulst, ohne Teilung. 5. Colotes spinifrons n.sp. (Abb. 6) g. Kopf schwarz, nur der spitze Fortsatz auf der Vorderstirne, bis zum Clypeus und ein Teil der Wangen gelborange, Augen voll- stindig mit schwarz, gegen die Wangen sehr schmal umgeben; Fiihler- glieder 1 bis 4 gelb, mit einem kleinen dunkeln Flecken, auf der Innen- seite mehr an der Basis, 5 bis 11 schwarz; Halsschild orange; Schildchen und Fligeldecken schwarz, letztere mit dunkelblauem Metallschimmer und weisslichen Seiten, vor der Mitte beginnend und bis vor die Schul- terbeulen reichend; alle Beine orange, alle Tarsen, Hinterschenkel und Hintertibien teilweise gebraunt. Kopf mit den Augen so breit wie der Halsschild, zwei ganz schwache Beulen zwischen den Augen, die durch einen seichten Langseindruck 636 W. WITTMER getrennt werden; an der Vorderstirne ein spitzwinkliger Fortsatz mit abgerundeter Spitze, dessen Seiten abgesetzt und schrig nach hinten gegen den Hinterrand der Augen verlaufen ohne diese zu erreichen; zwischen dem Clypeus und dem spitzwinkligen Fortsatz verlauft eine kurze kraftige Leiste, wo sie unter dem Fortsatz mit diesem verschmilzt; Oberfliche chagriniert. Maxillarpalpen Abb. 6. Fiihler um 1/3 ktirzer als die Fligeldecken, Abstand der Fiihlerwurzeln ungefàhr so gross wie das Fihlerglied 1 lang ist, 2 bis 4 ein wenig langer als 1, 3 so lang wie 4. Halsschild sehr kurz und breit (15x22), sonst wie bei horaensis. Fligeldecken nach hinten leicht verbreitert, Punkte ziemlich grob. 9. Kopf schwarz, nur die Wangen teilweise leicht aufgehellt, Maxillarpalpen schwarz, letztes Glied grésstenteils gelb; Fiihlerglieder 1 bis 4 ganz und Basis von 5 gelb, ibrige dunkel; sonst wie das 3 gefarbt. Lange: 2.4 mm. Fundort: Abessinien: Menagesha forest, Mount Wuchacha, 3.XII. 1980, extracted, No. 553, Dr. Demeter, Holotypus und 1 Paratypus 9. MB. Eine mit C. angulifrons Wittm. nahe verwandte Art, die sich durch den starker entwickelten, langeren Fortsatz auf der Vorderstirn und die verschieden gebauten Maxillarpalpen unterscheidet. Abb. 6-7: Maxillarpalpen der g von: 6, Colotes spinifrons n. sp. Unterseite, 160x. 7, C. angulifrons n. sp. wahrscheinlich Unterseite, 160x. COLOTES 637 6. Colotes angulifrons n.sp. (Abb. 7) g. Kopf schwarz, ungefahr von der Mitte nach vorne gelb, Wangen teilweise angedunkelt, Maxillarpalpen gelb; Fiihler schwarz, Glieder 1 und 2 gelb, 3 mehr oder weniger angedunkelt, bei einem Exemplar ganz dunkel; Halsschild orange; Schildchen und Fliigeldecken schwarz, leztere mit schwachem blaulichem Schimmer und schmalen weisslichen Seiten, die in der Mitte oder dahinter beginnen und vor den Schulter- beulen enden; 4 Vorderbeine gelb, Hinterbeine schwarz mit leicht aufgehellten ‘Tarsen. Kopf mit den Augen so breit oder ein wenig schmiler als der Hals- schild, Stirne leicht gewolbt, nach vorne ein wenig erhòht, eine stumpf- winklige Ecke bildend, die Kante weist auf die Mitte der Augen hin, erloscht aber schon vorher, Vorderstirne ziemlich flach; Oberfliche chagriniert. Maxillarpalpen Abb. 7 nach dem Paratypus. Fihler kurz, um ca. 1/3 ktirzer als die Fliigeldecken, Glied 1 ein wenig kirzer als der Abstand der Fiihlerwurzeln, 2 bis 4 so lang wie 1, 3 ungefahr so lang wie 4. Halsschild breiter als lang (21x15), sonst wie bei horaensis. Fliugeldecken nach hinten leicht verbreitert, ziemlich dicht etwas er- loschen punktiert, an der Basis chagriniert. Lange: 2.3 mm. Fundort: Abessinien: Maraquò, 1912, Kovacs, Holotypus mp; Tschafianani, IV.1908, 1 Paratypus 3 NHMB. Die Maxillarpalpen gleichen denen von spinifrons sehr, diejenigen von angulifrons sind jedoch ein wenig breiter. Wiirde die Kopfform bei beiden Arten nicht so stark abweichen, vergleiche Beschreibungen, so kénnte man die Arten kaum voneinander unterscheiden. 7. Colotes shoaensis n.sp. (Abb. 8-9) g. Kopf, Halsschild und Beine einfarbig orange, nur die Hinter- schenkel sind an der Basis dunkel; Maxillarpalpen orange, mit dem lezten Glied leicht angedunkelt; Fiihler schwarz, erste 4 Glieder orange, 4 auf der Innenseite etwas angedunkelt; Fliigeldecken schwarzbraun, Seiten beginnend hinter den Schulterbeulen, Spitzen etwas breiter und Naht wieder schmiler bis ca. 1/3 der Lange schmutzig gelb (hellbraun). Kopf mit den Augen ein wenig breiter als der Halsschild, fein chagriniert, Stirne mit einer flachen, breiten Beule zwischen den Augen, 638 W. WITTMER die in der Mitte kaum merklich eingedriickt ist, nach vorne ist die Beule jederseits durch einen schrigen Eindruck abgegrenzt, der von den Augen gegen den Clypeus verliuft, ohne die Vorderstirne zu erreichen, Abb. 8-9: Maxillarpalpen von Colotes shoaensis n. sp. 3: 8, Oberseite, 160x. 9, idem 570x. ‘die ziemlich flach ist, die Wangen sind gegen die schrigen Eindrticke bis zu den Fihlerwurzeln gut sichtbar abgesetzt. Maxillarpalpen Abb. 8-9. Fiihler um ca. 1/4 kiirzer als die Fliigeldecken, Glied 1 langer als der Abstand der Fiùhlerwurzeln, 3 ein wenig kirzer als 4, 3 und 4 breiter als die folgenden. Halsschild breiter als lang (21x17), sonst wie horaen- sis. Fligeldecken nach hinten leicht erweitert, in der Mitte ziemlich stark und dicht punktiert, an der Basis und an den Spitzen mehr er- loschen punktiert. Lange: 2.6 mm. Fundort: Abessinien: Shoa (Scioa), Shotalit (Sciotalit), VIII.1887, Ragazzi, Holotypus Mc. Die Farbung der Fliigeldecken stimmt mit C. flavomarginatus (Pic), von dem jedoch nur 2 bekannt sind tiberein. Die Punktierung der Fliigeldecken ist bei beiden Arten sehr verschieden, deutlich und dicht COLOTES 639 bei shoaensis und fast erloschen bei flavomarginatus. Ausserdem stammt shoaensis aus der Umgebung von Addis Abeba und flavomarginatus aus der weit entfernten ‘Tigre Prov. 8. Colotes delicatuius n.sp. (Abb. 10) 3. Kopf blassgelb, auf der Mitte der Stirne ein wenig dunkler gelb; Fihler gelb, letzte 2 bis 3 Glieder schwach angedunkelt; Hals- schild und Beine blassgelb, ersterer mit einem verschwommenen, etwas dunkler gelben Flecken auf der Scheibe; Schildchen schwarz; Fligel- decken weisslichgelb mit einem dunklen Lingsband an der Naht, bis zu ca. 2/3 der Lange, das hinten etwas breiter ist, Spitzen ganz schmal dunkel. Kopf mit den Augen ein wenig schmàler als der Halsschild, Stirne gewolbt, zwischen den Augen schwach langseingedrtickt, Wangen etwas ausgerandet, Vorderstirn tber den Fùhlerwurzeln bis zum Cly- peus etwas eingedriickt; Oberflache fein, ziemlich dicht punktiert, dazwischen fein chagriniert; Maxillarpalpen Abb. 10. Fiihler schlank, um ca. 1/5 kirzer als die Fligeldecken, Glied 1 um ca. 1/3 langer als der Abstand der Fiihlerwurzeln, 4 langer als 3, so lang wie 5. Halsschild breiter als lang, sonst wie bei horaensis, nur ist die Chagrinierung kaum sichtbar. Fligeldecken nach hinten leicht erweitert, ziemlich grob punktiert, an der Basis schwacher, an den Spitzen fast glatt. Lange: 1.6 mm. Fundort: Erithrea: Agordat, 1.1906, D. Figini, Holotypus Mc. Diese neue Art ist nahe mit C. nigrosignatus Pic verwandt, neben die sie zu stellen ist. Sie unterscheidet sich in der Farbung der Fliigel- decken, die bei migrosignatus gelbe Spitzen haben und durch die Form des Fiihlergliedes 1, das bei mgrosignatus auf der Oberseite an der Basis ausgerandet ist, so dass der apikale Teil viel breiter ist, bei delt- catulus ist das Glied schmiler und gegen die Spitze nur allmahlich, normal verbreitert, die Ausrandung an der Basis fehlt. 9. Colotes planicornis n.sp. (Abb. 11, 23) g. Kopfbasis schmal schwarz, Vorderkopf gelb, mit je einem leicht dunklen, schmalen Langsband, das sich von den Fiihlerwurzeln gegen die Stirnbasis erstreckt, ohne die Augen zu bertihren und die schwarze 640 W. WITTMER Stirnbasis nicht ganz oder ganz erreicht; Fiihler schwarz, Glied 1 teil- weise leicht aufgehellt; Halsschild orange mit einem parallelen nicht sehr breiten Langsband, das weder die Basis noch den Vorderrand er- reicht; Schildchen und Fltigeldecken schwarz, letztere mit grinlich- blauem, schwachem Metallschimmer und einem schmalen gelblichen Seitenband, das von der Basis bis hinter die Mitte reicht; Beine braun- lich mit leicht angedunkelter Ober- und Unterseite der Hinterschenkel und etwas dunkleren ‘Tarsen. Abb. 10-11: Maxillarpalpen der g von: 10, Colotes delicatulus n. sp. Oberseite, 160x 11, C. planicornis n. sp. wahrscheinlich Unterseite, 160x. Kopf mit den Augen so breit wie der Halsschild, Stirne vor der Basis schwach beulenartig verdickt, dann steil nach vorne abfallend und zwischen den Fihlerwurzeln leicht eingedrtickt; Seiten der Vor- derstirn neben den Fihlerwurzeln schwach aufgewolbt; Vorderkopf sehr breit, Abstand der Fiihlerwurzeln fast doppelt so gross wie Fiihler- glied 1 lang ist; Oberflache fein chagriniert; Maxillarpalpen Abb. 11, diese sind auffallig durch die spitzen Fortsitze an den beiden letzten Gliedern. Fiihler um ca. 1/5 kiirzer als die Fliigeldecken, Glied 1 flach- gedriickt, apikaler Teil stark nach unten verbreitert (Abb. 23); 3 etwas langer als 4, 4 ein wenig breiter als 3, 5 ein wenig langer als 3. Hals- schild wie bei horaensis. Fliigeldecken nach hinten nur wenig verbreitert, Punktierung ziemlich dicht, an der Basis und an den Spitzen fast ganz erloschen. COLOTES 641 Lange: 2 mm. Fundort: Abessinien, Raffray, Holotypus mp; Tigre, Schimper, 1850, 1 Paratypus NHMB. Diese Art steht einzigartig da mit ihrem flachen, an der Spitze nach unten verlingerten Fuhlerglied 1, sie kann vorlaufig mit keiner anderen Art verglichen werden. 10. Colotes schimperi (Pic), n. comb. (Abb. 12-13) Pseudocolotes schimperi Pic, 1914, Bull. Mus. Hist. Nat. Paris 20: 231. Der Holotypus 3 defindet sich im MP mit Etikette Tigré, Schimper 1850, ein weiteres 3 vom gleichen Fundort, ebenfalls mit einer De- terminationsetikette von Pic, scheint erst spater bestimmt worden zu sein, denn sie trigt keine Typenetikette. Weiteres Material befindet sich im BM und NHMB mit Fundort: Abessinien: Djem-Djem Forest, ca. 8°000 ft, 21.-25.IV., 5.-9.X und IX.-X.1926, Dr. H. Scott; dann im MB: Addis Abeba, Akaki River, 13.XI.1980, sweep-netted, No. 461, A. Demeter, 2 Exemplare; Lac. Dembel, 1.1912, Kovacs, 1 Exemplar. Abb. 12-13: Maxillarpalpen von Colotes schimperi (Pic) g: 12, Oberseite, 160x. 13, Unterseite 160x. Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXVI 41 642 W. WITTMER Abb. 14-15: Maxillarpalpen von Colotes aethiopicus n.sp. 3: 14, Oberseite, 160x. 15, von der Seite, 300x. Diese Art unterscheidet sich von allen anderen durch die Form der Oberlippe, welche als stumpfe Spitze ein wenig verlangert und etwas nach vorne gerichtet ist; Stirne vor jedem Auge mit einer stumpfen Beule, Vorderstirne eingedriickt, neben den Fiihlerwurzeln schwach aufgewolbt; Maxillarpalpen Abb. 12-13, nach 1 Exemplar von Djem- Djem. 11. Colotes aethiopicus n.sp. (Abb. 14-15) g. Kopf gelborange, Stirnbasis schwarz, diese Farbung zieht sich schmal am Innenrand der Augen entlang bis an die Schlafen; Maxillar- palpen gelb, letztes Glied teils angedunkelt, besonders an der Spitze; Fihlerglieder 1 bis 5 gelb, 3 auf der Innenseite fast vollstandig schwarz, nur der obere Rand ist schmal gelb, 5 mehr oder weniger angedunkelt von der Mitte aufwarts, 6 bis 11 ganz schwarz; Halsschild orange bis gelb mit einem schwarzen Flecken am Vorderrand, der bis zur Mitte oder ein wenig dartiber hinaus reicht; Schildchen und Fliigeldecken schwarz, letztere mit blauem Metallschimmer und gelben Seiten, die vor der Mitte beginnen und sich bis unter die Schulterbeulen erstrecken; Beine gelb, nur die Hinterschenkel sind schwarz bis auf die Knie, die sehr schmal hell sind. COLOTES 643 Kopf mit den Augen so breit wie der Halsschild, Stirne zwischen den Augen ganz leicht aufgewolbt und mit einer kaum wahrnehmbaren Langsdepression; Vorderstirne flach, ziemlich breit, Abstand der Fuhler- wurzeln um ca. 1/3 breiter als das Fuhlerglied 1 lang ist; Wangen schwach gerundet ausgerandet; Maxillarpalpen Abb. 14-15. Fihler ungefahr um 1/4 ktirzer als die Fliigeldecken, Glied 1 ein wenig kirzer als 2 bis 4, 3 an der Basis ein wenig nach unten verbreitert, 3 kiirzer als 4, 4 so lang wie 5. Halsschild wie bei horaensis. Fliigeldecken nach hinten nur wenig verbreitert, Punkte weit auseinanderstehend, ziemlich stark erloschen, an der Basis und an den Spitzen ganz fehlend. 2. Kopf schwarz, vordere Halfte gelbbraun; der schwarze Flecken auf Fuhlerglied 3 ist meistens weniger ausgedehnt als beim g, sonst wie letzteres gefarbt. Lange: 2-2,2 mm. Fundorte: Abessinien: Lake Langano, nettling, 12. und 15.X.1980, No. 191, 231, 232, Dr. Demeter, Holotypus und 3 Paratypen MB, 2 Paratypen NHMB; Dessie-Karakore, 2.VI.1962, 1 Paratypus NHMB. Neben C. schimperi (Pic) zu stellen. Die neue Art unterscheidet sich sowohl durch die helleren Fiihler, mit dem fast ganz schwarzen Glied 3, die verschieden gebaute Stirne und die Maxillarpalpen. 16 Abb. 16-17: Maxillarpalpen von Colotes minutemaculatus (Wittm.) g: 16, Oberseite, 160x. 17, von der Seite, 160x. 644 W. WITTMER 12. Colotes minutemaculatus (Wittm.) n. comb. (Abb. 16-17) Pseudocolotes minutemaculatus Wittmer, 1978, Monit. zool. it. N.S. suppl. 11: 100, Abb. 1-2. Um ein leichteres Erkennen dieser Art zu erméglichen, werden die Maxillarpalpen von verschiedenen Seiten abgebildet (Abb. 16-17). 13. Colotes bimaculiceps n.sp. (Abb. 18) g. Kopfbasis bis zur Mitte der Augen schwarz, davor gelb mit einem runden schwarzen Flecken iber jeder Fthlerwurzel, in der Mitte der Stirn dringt die gelbe Farbe dreieckig in die schwarze Farbung ein; Maxillarpalpen orange; Fihler gelb bis orange, Glied 1 mit einem kurzen schmalen dunkeln Wisch oben, basal, 3 und 4 mit einem dunklen Flecken aussen, basal, 5 manchmal ebenfalls angedeutet angedunkelt; Halsschild schwarz, ringsum gelb bis orange eingefasst; Schildchen und Fligeldecken schwarz, letztere mit schwachem blaugriinlichem Schimmer und schmalen gelben Seiten, die vor der Mitte beginnen und sich bis zur Basis erstrecken; vier Vorderbeine gelb, Hinterschenkel schwarz, Hintertibien und Hintertarsen mehr oder weniger angedunkelt. Kopf mit den Augen schmialer als der Halsschild, Stirne von der Basis bis zur Mitte der Augen bombiert oder aufgewolbt, dann all- mahlich gegen die Vorderstirn wieder verflacht, ohne Langseindruck Abb. 18-19: Maxillarpalpen der g von: 18, Colotes bimaculiceps n. sp. leicht schrig, 160x. 19, C. denticulatus n. sp. 160x. COLOTES 645 auf der Stirne; Abstand der Fiihlerwurzeln ungefahr so gross wie das Fuhlerglied 1 lang ist; Oberflache chagriniert; Maxillarpalpen Abb. 18 nach dem Exemplar von Scirè. Fiihler um ca. 1/4 ktrzer als die Fligel- decken, Glied 1 kiirzer als 2 bis 4, gegen die Spitze allmahlich ziemlich verbreitert, 3 und 4 ungefahr gleich lang, 4 ein wenig langer als 3. Hals- schild wie bei horaensis. Fliigeldecken nach hinten etwas verbreitert, in der Mitte in Nahtnahe ziemlich dicht punktiert, gegen die Basis und Spitzen immer mehr erlòschend bis ganz verschwindend. Lange: 2.2 mm. Fundorte: Abessinien: Tigre, Schimper 1850, Holotypus mp, 1 3 Paratypus NHMB; Scirè, X.-XI.1936, G. Brasavola, 1 g Paratypus NHMB. Diese Art ist neben C. aethiopicus zu stellen, hat aber eine starker aufgewélbte Stirne, der der Langseindruck fehlt, verschieden gefarbten Kopf und Fuhler und verschieden gebaute Maxillarpalpen. 14. Colotes denticulatus n.sp. (Abb. 19) g. Kopf gelb, Stirnbasis schwarz; Maxillarpalpen gelb; Fihler schwarz, Glieder 1 bis 3 gelb, 4 mit einem kleinen verschwommenen Flecken auf der Innenseite; Halsschild orange mit einem linglichen schwarzen Flecken in der Mitte, der sich nach vorne ein wenig ver- schmàlert und weiter vom Vorderrande als vom Basalrande entfernt ist; Schildchen schwarz; Fliigeldecken dunkelblau, Seiten nur kurz und schmal weiss von unter den Schulterbeulen bis zu 1/3 der Lange; Vorderschenkel gelb, oben schmal dunkel, Vordertibien und Tarsen gebraunt; Mittelschenkel teils noch gelb, jedoch etwas starker ange- dunkelt als die vorderen, Mitteltibien und Tarsen leicht dunkler als die vorderen; Hinterbeine schwarz, nur die Spitze der Tibien ist ganz schmal heller. Kopf mit den Augen so breit wie der Halsschild, Stirne auf dem oberen Teil neben der Augen jederseits ganz schwach bombiert, da- zwischen ganz flach, kaum merklich eingedrtickt, Vorderstirne leicht eingedriickt, der Vorderrand ist in der Mitte in ein kleines Zahnchen ausgezogen, die Vorderstirne ist dahinter kurz erhoht; Abstand der Fiihlerwurzeln grésser als das Fiihlerglied 1 lang ist; Maxillarpalpen Abb. 19. Fihler um 1/5 kirzer als die Fliigeldecken, Glied 1 nur wenig langer als 1 und 2, gegen die Spitze ziemlich verbreitert, 3 kaum mer- klich langer als 4, 5 so lang wie 4. Halsschild wie bei horaensis. Fliigel- 646 W. WITTMER decken nach hinten leicht verbreitert, Punktierung regelmàssig, ziem- lich dicht, gegen die Basis und besonders an den Spitzen fast ganz erloschen. Lange: 2.3 mm. Fundort: Abessinien: Vallis Erer, Kovacs, Holotypus Ms. Diese Art steht durch den mit einem Zahnchen versehenen Vor- derrand der Vorderstirne einzigartig da und kann mit keiner anderen verglichen werden. 15. Colotes anceyi Abeille de Perrin (Abb. 20) Colotes anceyi Ab. de Perrin, 1890, Rev. d’Ent. 9: 54. Der Holotypus befindet sich im mp, ftir die Abb. wurde der Maxil- larpalpen dieses Exemplars verwendet. Als Fundort wird nur Abessi- nien, Raffray, angegeben. Ein weiteres 3 ex Reitter im MP und ein an- deres g ex Raffray, 1902 im NHMB, beide aus Abessinien ohne nahere Fundortsangabe. Die Art gehért zu der Gruppe mit schmalem, langem Fihlerglied 1, das fast so lang ist wie die Glieder 2 bis 4; 1 bis 4 sind gelb, mit einem gròsseren schwarzen Flecken auf der Innenseite bei 3, 4 einfarbig gelb beim Holotypus mit einer kaum wahrnehmbaren Verdunklung auf 4 bei dem Exemplar im NHMB; 5 bei beiden Exemplaren dunkler als die folgenden. Der Kopf ist gelb, Stirnbasis schwarz; die Stirne ist zwischen den Augen schwach bombiert, mit kaum wahrnehmbarem Eindruck in der Mitte, sie gleicht denticulatus. Maxillarpalpen Abb. 20. 16. Colotes zuqualaensis n.sp. (Abb. 21) g. Kopf orange, Stirnbasis schmal schwarz; Maxillarpalpen orange; Fiihler dunkel, Glieder 1 und 2 orange, 3 ganz schwach angedunkelt, folgende leicht dunkler; Halsschild orange, mit einem schwarzen Langs- flecken, der nur wenig linger als breit ist und weder die Basis noch den Vorderrand beriihrt; Schildchen schwarz, Fliigeldecken tiefblau oder leicht griinlich schimmernd, Seiten schmal weiss, an der Basis begin- nend und bis kurz tiber die Mitte reichend; vier Vorderbeine vorwie- gend orange, die hinteren vorwiegend schwarz. Kopf mit den Augen schmiler als der Halsschild; Stirne neben den Augen kaum merklich bombiert; Stirnbasis mit einem kurzen COLOTES 647 20 Abb. 20-21: Maxillarpalpen der g von: 20, Colotes anceyi Abeille, leicht schrig von oben, 160x. 21, C. suqualaensis n. sp. Unterseite, 160x. Langseindruck; Vorderstirne schwach gewolbt; Abstand der Fuhler- wurzeln um 1/4 grésser als das Fiihlerglied 1 lang ist; Oberflache cha- griniert; Maxillarpalpen Abb. 21. Fiihler massig lang, Glied 1 kiirzer als 2 bis 4, zur Spitze ziemlich stark verbreitert, etwas flach; 3 kaum merklich linger als 4. Halsschild breiter as lang (25x17), Form dhnlich wie bei horaensis, etwas starker chagriniert. Fliigeldecken grob und dicht punktiert, auch an der Spitze noch bemerkbar, wenn auch mehr erloschen, an der Basis chagriniert. 9. Kopf schwarz, am Vorderrand tiber dem Clypeus aufgehellt und 2 verschwommene Flecken in der Mitte der Vorderstirn ein wenig heller; Maxillarpalpen schwarz, sonst wie das 3 gefarbt. Lange: 2.4 mm. Fundort: Abessinien: Mt. Zuquala, ca. 9’000 ft., 22.X.1926, beaten from trees near lake shore, Dr. H. Scott, Holotypus und 1 Paratypus © BM. Neben C. planicornis zu stellen, der ahnlich gebildete Maxillar- palpen besitzt. Bei zuqualaensis ist das Fihlerglied 1 wie bei planicornis etwas flachgedriickt, jedoch nicht nach unten verlangert wie bei letzterer Art. 648 W. WITTMER 17. Colotes kaszabi n.sp. (Abb. 22) 3. Kopf gelb, Stirnbasis schmal schwarz, die Augen meistens nicht bertihrend; Maxillarpalpen gelb; Fuhlerglieder 1 bis 4 gelb, 5 innen angedunkelt, aussen heller, restliche braun bis schwarz; Halsschild orange mit einem schwarzen, fast parallelen Langsband, das weder die Basis noch den Vorderrand erreicht; Schildchen und Fltgeldecken schwarz, letztere mit einem dunkelblauen Schimmer, Seiten von der Basis bis kurz nach der Mitte schmal gelb; 4 Vorderbeine gelb, héchstens die Tarsen leicht angedunkelt, Hinterschenkel schwarz, Hintertibien teils gelb, Hintertarsen mehr oder weniger angedunkelt. N W Abb. 22-23: 22, Maxillarpalpen von Colotes kaszabi n. sp. g Unterseite, 160x. 23, Fiihlerglied 1 von vorne von Colotes planicornis n. sp. 3. Kopf mit den Augen ungefahr so breit wie der Halsschild, Stirne neben den Augen und gegen die Wangen ganz schwach bombiert, dazwischen bis zum Clypeus ein wenig flach eingedriickt; Abstand der Fiihlerwurzeln so gross wie das Fihlerglied 1 lang ist; Maxillarpalpen Abb. 22. Fuhler langgestreckt, ca. 10% kiirzer als die Fliigeldecken, Glied 1 so lang wie 2 bis 4, zur Spitze missig, allmahlich verbreitert; 3 und 4 gleich lang, 5 ein wenig langer als 4. Halsschild wie bei horaensis. COLOTES 649 Fligeldecken nach hinten leicht erweitert, Punktierung kriftig, bis zur Basis, nur an den Spitzen leicht erloschen. 9. Wie das g gefarbt, nur ist die schwarze Kopfbasis etwas breiter und erreicht immer die Augen. Die Farbung der Fihler scheint etwas zu variieren, indem bei ein paar Exemplaren bereits das Glied 4 oder auch 3 besonders auf der Innenseite dunkel ist. Lange: 2.8 mm. Fundorte: Abessinien: Akaki river, Addis Abeba, 30.IX. und 6.X.1980, netting, No. 95, 115, 119, 121, Dr. Demeter, Holotypus und 5 Paratypen MB, 4 Paratypen NHMB; Shoa (Scioa), VIII.1887, Ragazzi, 2 Paratypen MG; Tigre, Schimper, 1850, 1 Paratypus g Mp. Neben C. zuqualaensis Wittm. zu stellen; die neue Art unterscheidet sich durch das langere, zur Spitze weniger stark verbreiterte Fuhler- glied 1, die langeren Fuhler und die verschieden gebauten Maxillar- palpen. Centrocolotes n. gen. spec. typ. Pseudocolotes testaceipes Pic 1927, Mem. Soc. Ent. Ital. 6: 38. Im Korperbau der Gattung Colotes Erichson sehr ahnlich, Vorder- tarsen der g° ebenfalls 4-gliedrig; Maxillarpalpen der g nicht difform, bei g und 9 gleich gebaut (Abb. 24 und 25). Spitze der Hinterschienen bei den 9 auf der Oberseite in einen langen, dornartigen Fortsatz aus- gezogen, der bei 810-facher Vergrésserung filamentartigen Charakter aufweist (Abb. 28-29) und auf halber Lange leicht nach innen gebogen ist. Vermutlich dient den 9 der Dorn zum Halten der § wahrend der Kopulation. Aehnlich dornartige Fortsitze finden sich bei einzelnen Arten der nearktischen und neotropischen Gattung Ablechrus Water- house (WITTMER, 1984). Die letzten Abdominalsegmente sind bei den verschiedenen Arten ziemlich gleichformig gebaut (3). Das letzte Tergit ist immer breiter als lang (Abb. 30, 32-34) mit leicht gerundeter bis schwach und breit ausgerandeter Spitze; das letzte Sternit ist immer breiter als lang, es fiillt die Unterseite des letzten Tergits nicht ganz aus, es ist in der Mitte breit und tief, fast bis zur Basis ausgerandet, die Spitze des Penis ist meistens sichtbar. Bei dem einzigen 9 das untersucht wurde, fiillt das letzte Sternit (Abb. 31) die Unterseite des letzten Tergits ganz aus. 650 W. WITTMER Abb. 24-27: 24-25: Unterseite des Kopfes von: 24, Centrocolotes testaceipes (Pic) 6, 150x. 25, idem 92, 150x. 26-27: Fihlerglieder 1-10 von idem: 26, g 130x. 27, 2 130x. Die Form des Mittelstiicks scheint Unterschiede aufzuweisen, ver- gleiche die Spitzen derselben gemiss Abb. 30, 32-34. Fir die Abbildungen 24-31 wurde je 1g9 von Nanoropus, Bords du Rodolphe, 565 m, Ethiopie mérid. (Mission de l’Omo) verwendet, im MP, die als Paralectotypen von C. arambourgi Pic betrachtet werden mussen. COLOTES 651 In diese neue Gattung werden folgende Arten gestellt, die alle als Pseudocolotes beschrieben wurden: albofasciatus Pic, 1932 3 bisulcatus Pic, 1920, 9 minutissimus Pic, 1950, n. syn. 9 bayoni Pic, 1923 testaceipes Pic, 1927 Abb. 28-29: Spitze der Hintertibie von Centrocolotes testaceipes (Pic) 9: 28, Ober- seite, 810x. 29, Unterseite, 810x. 652 W, WITTMER Abb. 30-34: Letzte Abdominalsegmente von: 30, Centrocolotes testaceipes (Pic) 3, Unterseite, 220x. 31, idem Unterseite 9, 220x. 32, C. albofasciatus (Pic) 3, Unter- seite, 220x. 33, C. viridipennis (Pic) 3, Unterseite, 220x. 34, C. transvaalensis n. sp. d, Unterseite, 220x. COLOTES 653 arambourgi Pic, 1935, n. syn. viridipennis Pic, 1922 neu beschrieben wird die Art: transvaalensis n. sp. Centrocolotes testaceipes (Pic), n. comb. (Abb. 24-31) Pseudocolotes testaceipes Pic, 1927, Mem. Soc. Ent. Ital. 6: 38. Pseudocolotes arambourgi Pic, 1935, Miss. Sci. Omo 2: 295, n. syn. Wie ich bei einem Vergleich mit den Typen feststellen konnte, wurde die Art 2 mal beschrieben, wodurch P. arambourgi Pic in Syno- nymie geràt. Centrocolotes albofasciatus (Pic), n. comb. (Abb. 32) Pseudocolotes albofasciatus Pic, 1932, Rev. zool.-bot. Afr. 22: 96. Pseudocolotes minutissimus Pic, 1950, Echange 66: 14, n. syn. Die Art albofasciatus Pic wurde nach 1g von Moanda (Congo), 21.VI.1920, Dr. H. Schouteden, im mp beschrieben. Vom gleichen Fundort beschrieb Pic das 2 noch einmal, das sich nur durch den ein- farbig schwarzen Kopf und etwas kiirzere Fiihler vom g unterscheidet. Diese Geschlechtsunterschiede sind bei den anderen Arten der Gattung ublich, so dass ich minutissimus als Synonym von albofasciatus betrachten muss. Letzte Abdominalsegmente des 3, Abb. 32. Die Spitze des Mittel- stiicks ist dreieckig und ventralwirts gebogen. Centrocolotes bisulcatus (Pic), n. comb. Pseudocolotes bisulcatus Pic, 1920, Mél. exot.-ent. 32: 7. Im mp befindet sich 1 £ in schlechtem Zustand, das ich aufgrund der verlangerten Hinterschiene in die Gattung Centrocolotes stelle. Centrocolotes viridipennis (Pic), n. comb. (Abb. 33) Pseudocolotes viridipennis Pic, 1922, Bull. Mus. Hist. Nat. Paris 28: 157. Der Holotypus g im MP stammt von Brazzaville, Congo, Mission Chari-Tchad, Dr. J. Decorse, 1904. Die Abb. 33 mit den ietzten Abdo- minalsegmenten zeigt einen von testaceipes (Pic) abweichenden Bau. Die Farbung und Grésse stimmt mit dieser Art tiberein. 654 W. WITTMER Centrocolotes bayoni (Pic), n. comb. Pseudocolotes bayoni Pic, 1923, Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova 51: 47. Im mp befinden sich 4 Exemplare (1g 3 9) von denen das g als « Typus » bezeichnet ist, Fundort: Bussu Busoga, Uganda, 1909 und 1910, Dr. E. Bayon. Gestalt und Farbung mit testacerpes (Pic) tiberein- stimmend, vielleicht ein Synonym dieser Art. Weitere 6 Syntypen be- finden sich im MG. Centrocolotes transvaalensis n.sp. (Abb. 34) g. Schwarz, Vorderkopf von der Mitte der Augen an hellbraun bis gelb, Fihlerglieder 1 bis 4 oder 6 und alle Beine gelb, bei letzteren ist die Basis der Schenkel leicht angedunkelt. Kopf mit den Augen fast so breit wie der Halsschild, Stirne leicht gewolbt, fast glatt. Fihler um ca. 10% kirzer als die Fligeldecken, schlank, Glieder gegen die Spitze kaum verbreitert, 3 bis 10 ungefahr von gleicher Lange, 2 ein wenig kirzer als 3. Halsschild breiter als lang, Seiten bis fast zur Mitte fast parallel, dann gegen die Basis gerundet verengt, fein, ein wenig deutlicher als der Kopf chagriniert. Fligel- decken nach hinten leicht erweitert, an der Basis fast glatt, dann ver- worren punktiert, besonders in der Nahe der Naht, hinter der Mitte erlischt die Punktierung mehr und mehr. Letzte Abdominalsegmente Abb. 34. Das letzte Sternit ist tief ‘gespalten, die beiden Teile stehen weit auseinander. Die Spitze des Mittelstiicks ist abgeschragt. Lange: 1.4-1.6 mm. Fundort: S Africa, ‘Transvaal: Rustenburg Nature Reserve, 25°40’ S, 27912’ E, 8.XII.1983, C.G.E. Moolman, Entabeni bos, VI.-XI.1978, G.L. Prinsloo, Holotypus g und 2 Paratypen NcI, 2 Paratypen NHMB; Diamant near Bulge Rivier, 24907’ S, 27933’ E, 18.1.1983, G.L. Prinsloo, 1 Paratypus NCI. Diese Art ist sehr nahe mit C. albofasciatus (Pic) verwandt und unterscheidet sich durch die Farbung des Kopfes beim g. Dieser ist bei albofasciatus auf der vorderen Halfte weisslich und tiber jeder Fiihler- wurzel sitzt eine kleine braune Makel, bei der neuen Art fehlen die beiden kleinen Makeln und der Vorderkopf ist hellbraun bis gelb. Weitere Unterschiede zeigt die Spitze des Mittelstiicks, das bei trans- COLOTES 655 vaalensis gerade ist mit abgeschragter Spitze (Abb. 34), bei albofasciatus ist die Spitze stark ventralwarts gebogen (Abb. 32). LITERATUR WITTMER W., 1984 - Ueber die Gattungen Ablechrus Waterhouse und Tucumanius Pic (Coleoptera: Malachiidae). (37. Beitrag zur Kenntnis der neotropischen Fauna) - Entom. Bas., 9: 226-243. ABSTRACT The genus Colotes Erichson in the Ethiopian Region and the description of a new genus. The synonymy of Pseudocolotes Abeille de Perrin with Colotes Erichson is re- confirmed. From 9 species cited for the Ethiopian Region only 4 can be recognised and the descriptions are completed, on the other hand 13 species are described as new to science. For the total of 17 species a key is given with pictures of the maxillary palpi. The genus Centrocolotes is described and includes as type species Pseudocolotes testa- ceipes Pic as well as a few other species of Pseudocolotes. A new species of Centrocolotes is described from Transvaal. RIASSUNTO Il genere Colotes Erichson nella Regione Etiopica e descrizione di un nuovo genere. E riconfermata la sinonimia di Pseudocolotes Abeille de Perrin con Colotes E- richson. Delle 9 specie precedentemente citate della Regione Etiopica, soltanto 4, riconosciute come valide, sono ridescritte, mentre altre 13 specie sono descritte come nuove. Per queste 17 specie vengono forniti una chiave di identificazione e le foto- grafie dei palpi mascellari. E descritto il nuovo genere Centrocolotes; esso include come specie-tipo Pseudocolotes testaceipes Pic e poche altre specie di Pseudocolotes. È infine descritta una nuova specie di Centrocolotes del Transvaal. 657 RENE DE NAUROIS 2 Allée des Daims, 91800 Brunoy, France LE BALBUZARD (PANDION HALIAETUS L.) AUX ILES DU CAP VERT Je procéderai d’abord a un rappel historique; d’où il ressortira qu’au milieu du siecle dernier Pandion haliaetus (*) était plus abondam- ment représenté qu’aujourd’hui dans l’Archipel du Cap Vert. Puis je proposerai une étude de sa distribution actuelle dans les îles ainsi que dans l’ensemble plus vaste — la còte Occidentale d’Afrique du Maroc a la Guinée — avec lequel le peuplement capverdien entretient des rap- ports de voisinage et d’échange, peut-étre de transhumance régulière. On trouvera ensuite une analyse de son régime alimentaire et de ses comportements reproducteurs — emplacement des nids, matériaux de construction et place du cycle sexuel dans le cycle annuel. HISTORIQUE La population de Balbuzards a été si nombreuse dans l’Archipel du Cap Vert que les visiteurs, au cours du siècle dernier, n’ont pu man- quer de l’observer sur les còtes d’a peu près toutes les îles. L’espèce est mentionnée par CHELMICKI et VARNHAGEN des 1841 (sous le nom vernaculaire de « Manuel Lobo», réservé aujourd’hui au Neophron percnoptere). En 1851, au cours de son long voyage d’une année dans l’archipel, C. Bolle trouve le Balbuzard (désigné comme Haliaetus vocifer!) abon- dant (« zahlreich ») (BOLLE, 1856). Il l’observe plus fréquemment sur certaines còtes plates dans l’Est des îles où, selon lui, les poissons ap- paraitraient en plus grands nombres — opinion qui n’est pas sans fon- dement (v. infra). * Nom portugais, adopté en milieu créole: « Guincho ». Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXVI 42 658 R. DE NAUROIS En 1864 la mission de Dohrn et Keulemans retrouve l’espèce et obtient un spécimen (a partir de cette époque le nom latin de l’oiseau est correctement employé). KEULEMANS (1866, p. 364) apercoit jusqu’a 6 sujets a la fois, note que la période de ponte s’étend de janvier a avril (ce qui est à peu près exact) et que les aires contiennent le plus souvent 2 poussins; moins heureuse est l’indication par cet auteur du nom ver- naculaire « Gaivota »: terme qui, en portugais, désigne le Goéland, alors que le nom du Balbuzard est « Guincho ». Il affirme encore que le Balbuzard se nourrit non seulement de poissons mais aussi de souris — ce qui est sans doute vrai au Cap Vert comme ailleurs, aux époques où le poisson fait défaut. Boyp ALEXANDER (1898a, p. 99, 100, 103, 107, 111) observe l’espèce a de multiples reprises au cours de ses voyages de l’année 1897. Il col- lecte 1 spécimen a 5. Nicolau et examine une aire énorme sur l’Ilheu do Rei, face a Sal Rei, la petite capitale de Pile de Boa Vista: mention intéressante car il s'agit certainement de la pointe N de cet îlot, rocheuse et battue de plein fouet par les lames, où l’on trouve encore trace de plusieurs aires anciennes. A S. Nicolau, le 20 avril, le méme auteur observe le nourrissage d’un jeune: l’un des adultes plonge sur un pois- son, s’en saisit sous l’eau, et l’apporte a son conjoint. Celui-ci, perché sur un rocher a proximité du rivage pour attendre la proie, s'en empare et s’éleve alors vers l’aire, accueilli par les cris « plaintifs » de sa nichée. En 1898, L. Fea obtient 3 exemplaires a Boa Vista (in SALVADORI, 1899, p. 287), mais ne laisse pas de notes. En 1922, J. Correia (in MurpHy, 1924) étudie les comportements et examine le contenu des aires. Il note: « Some of the nests which I found during May contained just one egg ». Cette notation est fautive, car on ne trouve jamais d’oeufs en incubation après les premiers jours de mars; en revanche on peut découvrir, tard en saison, des oeufs non fécondés, enfouis dans la garniture intérieure des nids après que ceux-ci ont été abandonnés. En 1924 l’expedition américaine du « Blossom» ne collecte pas moins de 8 exemplaires adultes (in BANNERMAN, 1968, p. 289), sans laisser aucun commentaire. En 1951 W. Bourne consacre le meilleur de son temps a l’avifaune terrestre et aux Pétrels du groupe des Iles Rombos: il a donc peu d’oc- casions de rencontrer le Balbuzard. Le 21 décembre, a l’île de S. Vi- cente, il note un isolé: mais il n’en apergoit aucun le long des còtes PANDION HALIAETUS 659 de Brava, ni a Vilot Cima: « Undoubtedly very rare in the South» conclut-il (BOURNE 1955); l’aurai a revenir sur cet aspect de la distri- bution. En 1966 D. et M. Bannerman découvrent une aire a S. Vicente (dans la baie de S. Pedro) et notent divers traits de comportement (BANNERMAN, 1968). Mes recherches se placent en 1960, puis, pour de long séjours, de 1963 a 1969. DISTRIBUTION En raison des persécutions incessantes qu’il subit de la part de l'Homme, l’effectif du Balbuzard capverdien a certainement diminué depuis les débuts de la colonisation. Il est cependant resté assez im- portant pour que l’on puisse, aujourd’hui encore, rencontrer des oiseaux, généralement par paires, soit au dessus de la mer (activité de péche) soit en vol, le long de toutes les còtes et sur presque tous les îlots. Comme l’a fait remarquer BANNERMAN (1968, p. 287-288) les au- teurs anciens, jusqu’a l’époque des prospections de José Correia, n’ont guère pris soin de noter les localités où ils rencontraient l’oiseau. Pour BOLLE (1856) par exemple, les « Aigles de mer » sont abondants partout...! Seuls B. Alexander et J. Correia mentionnent les îles où ils ont dé- couvert des aires (en petit nombre); de sorte qu’il est aujourd’hui im- possible de retracer l’évolution des peuplements à travers les décennies. Du méme coup, je me trouve laissé, pour l’essentiel, à mes propres recherches, inévitablement incomplètes. A la base d’un tel inventaire se trouvent deux types de constats: lieux où furent vus des oiseaux en vol (généralement au long des còtes et s'adonnant a la péche); lieux où furent découvertes des aires, ancien- nes et abandonnées, fraichement baties, éventuellement occupées. Or, sur des rivages aussi escarpés, au coeur de reliefs aussi tourmentés que ceux offerts par la nature capverdienne, les dénombrements sont presque toujours fort laborieux. Il faudra, dans un premier paragraphe, en donner les raisons. Une seconde analyse essaiera de répondre a la question suivante: une cartographie des zones de péche ainsi que des aires ou groupements d’aires fait-elle ressortir — comme elle le devrait — une corrélation avec les zones d’enrichissement des eaux marines ? En sens inverse, l’absence 660 R. DE NAUROIS ou la quasi-absence de Balbuzards sur certaines còtes est-elle déter- minée par des causes décelables ? En prolongement de cette derniére question il faudra tenter d’expli- quer la remarque faite par plusieurs auteurs anciens et reprise par Bourne en 1955: selon toutes apparences, dans les Iles du Sud (San- tiago, Fogo, Brava, les Rombos), les peuplements en Balbuzards sont beaucoup plus pauvres que dans le Nord et le Nord-Est. Pourquoi cette différence ? En conclusion de cette étude consacrée à la distribution, je pro- poserai une évaluation, très approximative, des effectifs de l’espèce dans l’Archipel Capverdien. I - DIFFICULTÉ DU DENOMBREMENT La prospection des Iles de Santa Luzia, Branco, Raso, Sal, Boa Vista et Maio est relativement aisée; parceque ces îles sont de dimensions restreintes ou parceque, de formation plus ancienne que les autres (c'est le cas du groupe oriental, comprenant Sal, Boa Vista et Maio), elles présentent des reliefs usés, des orographies de pénéplaines. Une étude sérieuse des îles les plus montagneuses — Brava, Fogo, Santiago et surtout Santo Antào — eut exigé des moyens dont je ne disposais pas: utilisation de mules et de barques louées pour plusieurs semaines. Les points culminants y atteignent des altitudes comprises entre 900 et 2.830 metres; mais surtout les masses de roche volcanique y affectent la forme d’empilements, dont la base en tronc de còne s’éleve par en- droits a plusieurs centaines de mètres. Les pentes, a leur base surtout, se trouvent donc entaillées très profondément par des ravins, voire des fissures, qui séparent des crétes déchiquetées, et de multiples re- dans. Or, moins rarement qu’on ne croit, le Balbuzard recherche pour ses aires des emplacements en altitude: jusqu’a 6 ou 700 m. a Vile de Santiago (v. znfra)! Au milieu de ces « maquis » de pointements on peut ne pas apercevoir les oiseaux, a plus forte raison ne pas distinguer les aires. C’est déja dire que les investigations poursuivies par moi au cours des années soixante, si elles ont apporté des résultats assez satisfaisants dans les iles énumerées en premier lieu, n’ont donné que des estima- tions grossières pour le reste. Au Tableau I les chiffres d’effectifs a S. Antào, S. Nicolau, Santiago, Fogo et Brava figureront entre pa- rentheses et munis de points d’interrogation. PANDION HALIAETUS 661 II - ZONES FAVORABLES Pandion halaetus est un pécheur còtier, mais il n’est pas inféodé aux eaux calmes, comme il l’est sur les lacs de Scandinavie ou sur les eaux — pas toujours tranquilles — du Banc d’Arguin (còte de Mauri- tanie) et des haut-fonds des Iles Bijagos (au large de l’ancienne Guinée Portugaise) (Naurois, 1969). Au Cap Vert, pendant les mois d’hiver (période de reproduction), l’océan est le plus souvent très agité. Autour des caps et des promontoires exposés au Nord et au Nord-Est les Bal- buzards, certains jours, semblent vouloir défier la tempéte. On les voit pécher face aux Alizés, contre le courant des Canaries (vitesse moyenne de 1 à 2 noeuds), mais surtout contre la houle, souvent longue, du Nord- Quest et contre les lames poussées par les vents. Par un simple « effet d’île » les poissons de taille moyenne (dont le Balbuzard fait ses proies) S.ANTAO 24°W 23°W A 2 7°N A IE 17 N == 4+ 1 1979m Vous LUZIA fin S VICENTE R at SS Ale iu ine 206m BRANCO a SAL RASO ae NICOLAU Monte Gordo marl 925°W 1304 m di Rei Si) 4 agunes— 16°N aL == a BOAVISTA — Lagune Pedra Haùt-fonds de Joao Badejo Leitao Pico da Antonia MAIO 1392 m FOGO Ca 436 m o LRONBOS 3 15 IN aL 9 + e l ION 25° W a DN 2830m DE 23°W 976m Volcan sù; BRAVA SANTIAGO (991 km?) Fig. 1 - L’Archipel du Cap Vert (v. text p. 660). 662 R. DE NAUROIS ont tendance a s’accumuler sur les plateaux insulaires a la « proue » des iles: plateaux a la fois étroits et proches de la surface puisqu’au contact des estrans et des falaises. Ainsi s’explique la densité d’occupation au Nord et au Nord-Est des iles de Sal et de Boa Vista (v. Fig. 1). Ces avancées en formes de caps pointant vers le Nord ne sont pourtant pas seules a présenter des avantages pour l’alimentation de Pandion haliaetus. D’abord parcequ’il existe au large, entre les îles et a des distances de 5 a 10 milles nautiques, des turbulences et des fronts: turbulences dues aux irrégularités des fonds (obstacles sous-marins); fronts en- gendrés par la vitesse accrue des courants dans les resserrements entre les socles insulaires, fronts encore dus aux rencontres de masses d’eaux a caractéristiques différentes: toutes localités, que les marins évitent comme « malsaines », mais qui constituent autant de lieux d’enrichisse- ment ou d’accumulation pour les organismes marins. Recherchées par les poissons prédateurs elles le sont aussi par les oiseaux pécheurs (1). D’autre part le phénomène d’enrichissement ne se produit pas seulement par « effet Vile » (a 1’ « amont ») et sur les lignes de turbulences ou de fronts. A l’arrière des îles, donc a «l’aval», la convergence des flux latéraux provoque des plongées et des remontées: là aussi les pois- sons peuvent d’autant mieux se rassembler que les pressions les y portent en méme temps que les brassages les attirent. Et si des sédiments cal- caires garnissent ces parties peu profondes du plateau insulaire — ce qui est le cas au Sud (a ‘l’arriere’) des îles de Sal et Boa Vista — la cou- leur claire, par temps calme tout au moins, fait ressortir les silhouettes sombres des proies possibles. Enfin il est presque inutile de rappeler le mécanisme des remontées d’eau froides, porteuses d’éléments mineraux. Ces éléments permettent la prolifération du plancton: le long des cétes, et dans la di- rection général des vents — ici les vents du secteur Nord et plus pré- cisement du Nord-Est. On voit donc, en definitive, que les eaux marines venant du Nord, en remontant les pentes du socle porteur des îles et s’insinuant entre (1) Il existe méme 4 mi-distance entre les îles de Boa Vista et Maio un haut-fond, dit de Joan Leitào, où la mer brise en permanence et où, du haut d’un avion léger et à basse altitude, on apergoit de fortes concentrations d’oiseaux. Un autre haut-fond du méme type se trouve situé au large au NNW de l’île de S. Antào. Il m’a été impos- sible, malheureusement, de visiter ces emplacements. PANDION HALIAETUS 663 celles-ci, ne peuvent manquer de créer des situations favorables pour Pandion haliaetus. III - SECTEURS DEFAVORISES L’étude des còtes défavorisées — celles où Pandion haliaetus se montre rarement — doit étre entreprise de deux points de vue: — selon que les causes de rareté, voire d’absence, sont d’ordre océa- nographique; — selon qu’elles tiennent a la présence d’autres espèces, dont le Bal- buzard supporterait mal le voisinage. 1. — Causes océanographiques Autant l’espèce abonde (ou abonderait si elle ne subissait la per- sécution des Humains) sur les rivages où, de quelque manière, prend place un enrichissement des eaux marines, autant elle n’apparait que parcimonieusement ou pas du tout lorsqu’au lieu d’une remontée d’eaux profondes et froides (un « up-welling ») c'est un tassement d’eaux su- perficielles (un « piling-up ») qui se produit. Sur la carte (v. fig. 1) les fleches indiquent les zones de forts courants, donc aussi de fronts, et font ressortir les régions privilégiées. En regard, il n’est pas inutile d’énumérer d’Ouest en Est quelques unes des régions apparement dé- favorisées. — Cote Nord de l’Ile de Santa Luzia - La partie con- cave face au Nord-Ouest se présente sous un aspect a la fois très abrupt et très « battu »: il semble que les eaux marines s’y entassent...! De fait, les aires de Balbuzards sont placées non pas a mi-hauteur des escarpe- ments (100 a 200 m. de hauteur) mais sur le fil des crétes; d’ot les ni- cheurs peuvent prendre leur vol, a volonté, vers le Sud-Ouest ou vers le Nord-Est. Il semble qu’ils se dirigent plutòt vers le Sud-Ouest. — Céte Nord de l’Ile Branco - Elle fait face, elle aussi, au Nord-Ouest. Les marins-pécheurs qui me conduisirent le long de cette còte prirent grand soin de se tenir a distance « respectueuse » des brisants. Je pus cependant examiner les hautes parois (300 m de commandement) au moyen de mes binoculaires: aucun Balbuzard, aucune aire! Ou plutòt, comme a Sa. Luzia, toutes les aires se trouvaient en position de créte. 664 R. DE NAUROIS —Secteurs comeaves de la cote wN ondideM Miendic S. Nicolau - Etudiés dans les mémes conditions (peut-étre a distance un peu trop grande!). 2. — Causes écologiques C’est un tout autre probleme qui se pose a propos des còtes où s installent régulierement pour leur reproduction des Phaétons (Phae- ton ethereus) et des Fous (Sula leucogaster). Cinq cas au moins méritent l’attention. - A l’Ile Raso, de forme grossièrement circulaire (7 km?) un e colonie de Phaeton ethereus et une colonie relativement importante de Sula leucogaster occupent, sur une centaine de metres de longueur, la cote Sud en falaise verticale (hauteur 12 a 15 m). Les Balbuzards (1 ou 2 couples, v. infra) évitent cette còte et nichent au centre de l’île (séparé du rivage méridional par une créte) et fréquentent les secteurs situés au Nord. - A l’îlot Cima, groupe des îles Rombos, au Sud de l’Archipel (3 km?) une forte colonie de Sula leucogaster et de Phaétons niche sur les pentes rocheuses, face a l’Ouest: aucun couple de Balbuzard sur cette ile! En revanche, a trois milles nautiques plus a l’Quest, sur l’îlot de Baixo, un mammelon porte les vestiges de deux aires de Pandion (époque de ma visite en 1965). - A l’îlot du Curral Velho, sur la còte Sud de Boa Vista. L’ilot est occupé par des colonies de Sula leucogaster, Fregata magni- ficens et divers Petrels (en petits nombres). Le Balbuzard évite cet ilot; mais une aire (non occupée lors de mes visites) est bien visible a cing cents metres de la, sur la cote de la grande ile - bien séparée de l’îlòt!. - A l’îlot de Baluarte, au large de la còte Est de I’Ile de Boa Vista: Pilot porte une nombreuse colonie de Sula leucogaster et les débris de deux aires de Pandion haliaetus. Il semble que les pro- priétaires aient abandonné le site. Chassés par la présence des Sula? A VIle de Santiago, dans la Baie do Inferno, une forte colonie de Sula leucogaster s'est installée a l’abri de toute intrusion sur de hautes parois verticales (100 4 130 m. de hauteur): selon mes observations, le Balbuzard ne se montre que rarement ou pas du tout et ne semble pas nicher. Or la baie, peu profonde, ne se préte pas à une « piling-up »; PANDION HALIAETUS 665 d’ailleurs l’importance de la colonie de Sula leucogaster prouve suffi- samment que les parages sont riches en poissons. Ces exemples sont-ils suffisamment probants? On peut en douter au vu des difficultés dont j'ai fait état au §1: entaillements profonde- ment incisés par l’érosion dans les hautes parois de roche volcanique, rendant aléatoire l’identification des lieux de nidification; répugnance des marins pécheurs a s’approcher suffisament des rivages; impossi- bilité, les plus souvent, de stationner en mer pour un temps assez long. L’hypothèse d’une sorte d’incompatibilité — par suite d’une compé- tition pour les proies? — entre Sula et Pandion devra faire l’objet de nouvelles prospections. Une dernière interrogation posée par les auteurs du siècle dernier n’a pas encore trouve de réponse: pour quelle raison cette faiblesse des peuplements en Balbuzards que les auteurs ont constatée dans la partie méridionale de l’ Archipel: Iles de Santiago, Fogo, Brava, Rombos ? Il semble qu'il convienne, en premier lieu, de prendre la mesure de la question. Les effectifs sont-ils vraiment beaucoup plus faibles ? Botte (1855, p. 19) mentionne expressement l’espèce comme fré- quemment vue a l’Ile Brava («um Brava sind die “Seeadler” haufig »). KEULEMANS (1866, p. 364) écrit que le Pandion est abondant sur les dix iles («..., op al de eilanden vy talrij »). Boyd Alexander, il est vrai, sé- journe pendant une bonne quinzaine de jours tant a Brava qu’a San- tiago; mais il ne semble pas qu'il effectue par mer le tour des iles. Or il nest pas d’autre moyen que la circumnavigation pour compter les couples et les aires? Quant a J. Correia e W. Bourne leurs séjours pro- longés dans le Sud ont lieu pendant les mois d’été: Epoque où la repro- duction est terminée (v. infra, § Reproduction) — ce qui nous met peut- étre sur la voie d’une solution au probleme posé: se pourrait-il qu’une partie des Balbuzards capverdiens transhument vers les còtes africaines après l’émancipation des jeunes de l’année, c’est a dire a partir de la fin mai? Je reviendrai sur cet aspect avant de conclure. Pour ma part, a Fogo comme a Brava, je n’ai trouvé aucune pos- sibilité de transport pour un voyage autour des îles au plus près des falaises. Et je n’ai pu prospecter que très partiellement les còtes de Santiago. La carte de l’Ile de Fogo porte 4 deux endroits l’appellation: Punta do Guincho (pointe du Guincho, c’est a dire du Balbuzard). Il reste a poursuivre les recherches. 666 R. DE NAUROIS ESTIMATION NUMERIQUE DE LA POPULATION CAPVERDIENNE (nombre de couples) Cette évaluation ne peut étre que tres approximative. Je l’ai tentée par plusieurs methodes, en n’admettant que des chiffres raisonnables pour les îles montagneuses au relief particulierement tourmenté. J’ar- rive ainsi a un total d’au moins 40 couples et de moins de 70. Bien en- tendu les îles les plus peuplées sont celles du Nord: S. Antào, S. Vicente, Santa Luzia, sans doute aussi S. Nicolau, en tout cas Sal et Boa Vista. TABLEAU I - PEUPLEMENTS PAR ILES (NOMBRES ESTIMÉS DE COUPLES) Min [der SantovAntio TERE de uae ece tee watered: 8 (?) DedeySaowVicentes’ Weise NANA soe 3 IsndesS antamlGuzia. Sirs atone crea ces crane athe casera en 3 Mote Brancoy, Beene cea CORO CE sans eatin 3 DMG tala SO}, ele loca locas vere aaemeue cage epee 1 Negdews ZOMNICOlaU gers CLONE OLI 5 (?) TAR Or S alll Bes rt iI ee Vea eae 6 Taide Gang istar em. aeck asso PI sana eee es 5 Dud ope lat Oveigetyavirueroiel =. PORCO OI 2 I edegSanttagoys pvc casa cl oi RI 4(?) Vado HOO: Cata ees eres 2(?) TIR EEN o Ri, 3 Total fol ORI Rina 45 COMPORTEMENTS ET ALIMENTATION I — COMPORTEMENTS Jai rapporté, dans l’introduction historique du présent travail, l’observation faite en 1897 a l’Ile de S. Nicolau par B. Alexander: prise dun poisson par le male qui le remet a la femelle, celle-ci apportant la proie aux poussins (1). (1) Sans avoir été moi-méme témoin de conduites similaires, je dois 4 un obser- vateur de Nouvelle Calédonie une notation complémentaire: ce sont les cris des parents qui déclanchent les appels 4 caractère « plaintif » des jeunes au nid. Et si un intrus s’approche de l’aire ce sont encore les « protestations » des adultes qui provoquent les réactions hostiles des poussins; réactions que, pour ma part, je n’ai observées que chez des jeunes déjà emplumés. PANDION HALIAETUS 667 J. Correia (in MurpHy, 1924) note le soin avec lequel les parents nourrissent leurs oisillons, détachant la chair des poissons pour leur épargner les arétes. Touchant les habitudes de capture et de vol, D. BANNERMAN ap- porte une description intéressante faite par lui-méme a l’île de S. Vi- cente (1968, p. 290): sur le lagon voisin de Catfish Bay un Balbuzard avanca en marchant («waded deliberately ») dans une dépression remplie d’eau, prit un bain, aspergeant son corps tout comme un moi- neau, avant de prendre lourdement son essor; et, finalement, s’ébrouer en plein vol. La mécanique de la plongée chez cette espèce a été récemment filmée et analysée par Georg Riippell (1981). Comme chaque spectateur peut le constater, l’oiseau descend vers sa proie (d’une hauteur de 10 a 30 metres) en étendant ses pattes et projettant ses serres en avant, puis repliant ses ailes vers larriére. Ce qui peut échapper a une ‘simple observation a vue (et nécessite l’emploi d’un matériel photographique approprié) ce sont les mouvements de rotation du corps autour de deux axes: celui de la direction du vol et un axe transversal; c’est aussi le mouvement de la queue tenue en éventail. Bien d’autres mouvements, révélés par la prise de vues, sont minutieusement décrits et finalement interprétés comme des adaptions extrémement élaborées 4 la capture sous l’eau. II — ALIMENTATION Outre les proies fraichement déposées on trouve sur les aires et dans l’épaisseur du bàti quantité d’ossements, tétes et nageoires. Je dois a mon collégue Aboussouan les déterminations qui suivent. — Un premier lot, en provenance de Santa Luzia (7 mars) contenait uniquement des caudales de Carangidae (gen. Caranx). — Un deuxième lot, obtenu a l’îlòt Raso (9 mars), comprenait divers Carangidae, 2 caudales d’Acanthuridae, probablement un type de Scombridae, enfin des pectorales provenant certainement d’Exocoetidae (abondants dans les eaux de l’Archipel et recherchés par plusieurs espèces d’oiseaux de mer). REPRODUCTION Les arbres sont rares dans l’Archipel du Cap Vert. Ou plutòt ils n’existent qu’au creux des vallées encaissées et au dessus de 300 mètres 668 R. DE NAUROIS d’altitude (arbres plantés mis a part). Or les Balbuzards, pécheurs et nidificateurs principalement còtiers, recherchent des sites très ouverts, ou se présente un horizon tres large, de préférence un tour d’horizon complet. Aux iles du Cap Vert ils sont donc contraints de placer leurs aires au sol: sur la roche ou sur le sable. STRUCTURE DES AIRES Au Cap Vert, comme ailleurs dans le monde, le Balbuzard construit d’énormes nids. Mais au lieu de n’utiliser que des pièces de bois (comme font les sujets scandinaves) il amoncelle branches sèches, pierrailles, coquillages, «os» de seiches, coraux détériorés, morceaux d’algues cal- caires, planches, planchettes, ustensiles légers en provenance d’embar- cations coulées ou abandonnées. Les coupes, peu profondes (4 a 6 cm.), sont garnies de tiges et longues feuilles végétales, de touffes d’herbes arrachées aux prairies voisines, de chiffons, lanières et déchets de toutes sortes. Rien en tout ceci qui soit très original! ‘Tout au plus peut-on remarquer une différence de poids, ou plutòt de densités, entre les matériaux utilisés aux Iles du Cap Vert — nids au sol — et ceux employés, par exemple, en Laponie — nids a la cime des arbres. En Laponie la construction se trouve encastrée, amarrée par les torsions mémes des branches sèches (composant le «corps», ou le «bàti» de l’aire) aux branches terminales des pins; au Cap Vert il faut que ce corps de l’aire soit retenu par frottement sur la plateforme rugueuse, de sable ou de rocher, où elle repose: retenue par son poids! Employé comme seul ingrédient le bois serait un élément trop léger. De ce fait les aires at- teignent en hauteur et largeur des dimensions considérables: a l’îlot Branco par exemple, sur un sommet de la créte axiale, l’édifice mesurait pres de 3 metres de diamètre! EMPLACEMENT DES AIRES On peut distinguer trois types: a plat (si on peut dire) sur des îlots rocheux ou sableux; a la cime d’une colline, aréte ou pic monta- gneux escarpé; a mi-chemin; dans ce dernier type plusieurs cas sont a considérer (v. Figs 2-3). Aires situées sur des ilots plats - Ce sont les plus visibles et les plus exposées a la prédation par |!’ Homme; paradoxa- lement ce sont aussi les plus nombreuses! Selon mes observations, sur PANDION HALIAETUS 669 SE r XY SH Fig. 2 - Aires de Balbuzards. A) et B) Aires sur ilots (Boa Vista); C) Aire placée sur redan (Boa Vista); D) Aire sur le fil d’une aréte (Ilòt Branco). un total d’une quinzaine d’aires de ce type (autour des îles de Sal, Boa Vista et Maio), quatre ou cing seulement furent occupées pendant les années de mes séjours dans l’archipel: nombre relativement élevé si lon tien compte du danger auquel les nichées se trouvent exposées. On peut admettre que sur ces ilots plats, s’ils se trouvent très proches des rivages, aucune nidification n’échappe aux maraudeurs: 4 moins que les couples ne s’installent sur de véritables récifs, soit très escarpés soit très isolés, mais toujours violemment battus par les lames du fait de leur exposition aux Alizés. Tel était le cas en 1966-1968 sur les îlots Hollandes et do Derrubado (au large de Boa Vista, còte Nord-Est), îlots que je ne pus atteindre sans prendre des risques et où les aires étaient effectivement occupées. Aires posées sur des sommets - On peut distinguer trois cas. L’aire peut se trouver a la cime d’une sorte de colline plus ou 670 R. DE NAUROIS moins isolée, pointue, mais facile a gravir; le danger de destruction par Homme est alors presque aussi élevé que pour les aires placées sur des ilots. En choisissant de tels sites le Balbuzard satisfait au mieux son étrange « désir » d’occuper des situations dominantes. Plus souvent le sommet choisi se réduit a une plateforme élevée, un ressaut (simple accident) au long d’une aréte. L’accès peut en étre interdit: parceque trop dangereux par les moyens normaux de l’alpi- nisme! En effet, dans ces îles d’origine volcanique où la cohésion des basaltes et des laves trahit les apparences, la roche la plus unie s’avère croulante a l’usage. La structure géomorphologique vient ainsi servir la survie des Balbuzards. Dans un cas, au centre de l’île de Santiago, à 10 km de l’océan et a 700 m. d’altitude, un couple avait élu domicile au point le plus haut d’un dyke (anglais: dike - veine ou filon de roche dure dont l’érosion a dégagé la roche encaissante plus tendre et qui se dresse comme un Fig. 3 - Aires de Balbuzards (suite). E) Aire placée au sommet d’une créte deman- telée (ancien còne volcanique) a l’Ilha do Sal; F) Aire placée dans une falaise; G) Aire au sommét d’un «dyke» (I. de Santiago) (vue de profil). PANDION HALIAETUS 671 mur, avec des pentes lisses et a peu près verticales. Vu par la tranche (de profil ...) ce «mur» apparaissait comme une colonne; ou plutòt, en raison de sa hauteur exceptionnelle, comme une «aiguille » alpine, dominant de 50 a 80 metres les pentes de son socle. Sur la fil de l’aréte l’aire occupait toute la largeur. Aires a mi-pente - Il s’agit de nids occupant le replat terminal d’un redan au flanc d’une chaîne montagneuse ou d’une fa- laise. On peut souvent gravir la montagne et suivre le bord de la fa- laise; l’aire se trouve alors en évidence et l’on peut, en vues plongeantes, examiner a loisir son contenu. Fort heureusement pour l’espèce il existe des redans a la fois inaccessibles et dissimulés; j'ai pourtant connu un cas où les pillards de poussins avaient réussi a tuer l’oiseau couveur a coups de pierres, a s'emparer du cadavre — une femelle — et a consommer jusqu’a l’oeuf que cette femelle portait dans l’oviducte! Une fois seulement, a l’île de Boa Vista, une aire se trouvait placée de facon inhabituelle: a mi-hauteur dans le paroi méme de la falaise. Plus précisement, comme une aire d’Aigle ou de Vautour, elle reposait sur une large margelle dans l’évidement creusé par érosion différen- tielle entre deux manteaux basaltiques: l’angle panoramique se rédui- sait a un demi-tour d’horizon. Une conclusion, autre que purement descriptive, ressort de cet exposé. Les Portugais ont occupé les Iles du Cap Vert (jusque-là inha- bitées) 4 partir de la deuxième moitié du XVe siècle. Les famines ré- pétées, dans cet archipel au climat sub-désertique, ont rapidement conduit les habitants a chercher un appoint de ressources alimentaires dans les nids d’oiseaux. Que le Balbuzard n’ait pas réussi au cours des siècles a adapter son mode de nidification montre que la sélection na- turelle n’a opéré, en ce cas, que très imparfaitement. FECONDITE Les pontes sont de 3 oeufs (4 cas), parfois 2 oeufs (1 cas; ponte fortement incubée). Lorsque je n’ai trouvé qu’un seul oeuf, celui-ci venait d’étre pondu — ou bien, pour cause d’infertilité, il se trouvait enfoui au fond de la coupe apres l’envol des jeunes (Sal, mai 1965). Après éclosion des oeufs j'ai trouvé dans les nids, avec des fré- quences a peu pres égales, tantòt un tantòt deux poussins (6 ou 7 cas au total). Le nombre des jeunes a l’envol et au cours des mois suivants, (¢) IOLTA9F ‘A9J ‘ules o¢ ‘ajuod ] ‘A9J ‘Was 97 ‘ajuOd ] ‘auef uy :oju0d | ‘auel ‘ulas op :ajuod ] ‘auef-1ur :ajuod ] ‘auef +] :23uod ] n ‘auelmu :sajuod 7 9 5 < i ‘auef yngep :sajuod 7 A ‘auef yngep :ojuod ] gi ‘99p “Was op :S93Uuod ¢ ‘o9p-1u :93uod | ‘99Pp Inqep :ajuod ] “AOU ‘Ul9S ‘UJ9p :23uod ] ajyuod e] ap s9wnsa anbodfq NX i Ne) (OI3IOFUI JUOWIIUTEJI9I) Jnoo nos un yURUD}UOD seme INIANOI op uormnisod usa uompuvg (soqnour nad) ¢/d sez £/d UOI1}99JII Op SIOA Usa 9JIe (spqnour) z/d 1/d (onuuosur uonegnour) ¢/d sez 7/d g/d 39 1/d (ned sindap joa ne) ‘anf joaua | è 391d ‘]/fqmd IS qoAnp us ‘]/gjnd c/mnd c/nd 30 ‘1/pmd sounjdu ‘7/qnd £/] JUeweddojeasp ‘]/f{md o] 19JUI Jnvo un 39 sounof soa Z/ [nd (syuored simjnj so] sed « UOIBISIZOTA » Op STId) = “pl = squos9Id xnEeasro ‘opia 9109U9 ore SUOIEAI9SQO suissnod u op 29UIIU = BIOIIOI) SIOINEN 9P'Y sojueg sop *f _ ‘pr _ SIOINEN 9p'y xnogeuuog ‘q _ ‘pr — _ ‘pr — SIOINEN 9P"yY « wossojg » ‘dx — ‘pr — — “pr — _ que SIOINEN 9P ‘YU INQIVAISSQO u/jjnd ‘sjnoo u sp 23uod cco] ew RI WAS S96I-€ /E S961-7 /SI 8961-1 /97 “IAQ IMQIP 8961-1 /97 8961-1 /97 S961-1 /SI ‘auef INGIP €961-b /1Z £961-€ /97 b76T-€ /LI S96T-E /6 S96T-€ /L S961-7 /07 S961-7Z /T 1961-1 /L S961-01/67 S961-O1/LZ u/d IUTA dvd Na SITI XAV SN7201]0Y] UOIPUDJ AA NOILOAGOUAAY - JI AVATAV,, jedryory J op PION ne sayy aUd.IA “SI dUITIA “SI (ore “N) oouvig ale] 30]] (vaisIA tog ‘q) S9PUENOH 3011 aUIIIA “SI USS JESSE IHS SII [8S I (eISsIA og ‘H) SOXESSEq 3OII OSEX 30II LUSK ASST IL OSEY 30JI CIZN] BUS ‘I (OIEIN 9P_N) ooutig ale] 30]] VISTA ACOTASI osey 30II ODULIT 30]I osey 10II SUOI) BAT9SQO Sap nor] PANDION HALIAETUS 673 donc pendant d’été, n’est pas connu. A Boa Vista (céte Est), en avril, un seul jeune suivait ses parents. EPOQUE DE LA REPRODUCTION Chaque fois que des poussins ont été trouvés au nid l’époque de ponte du premier oeuf a été estimée — de facon évidemment très ap- proximative — en admettant pour l’incubation une durée de 38 jours et pour le nourrissage sur l’aire un temps de 55 jours (GLUTZ von BLOT- ZHEIM et alu, 1971, p. 47). L’appréciation de l’àge des jeunes, fondée sur le poids et sur le degré de croissance du plumage, n’a pu étre que très grossière. Avec ces réserves, les données rassemblées au Tableau II montrent que les premières pontes sont déposées a la fin de novembre ou au début de décembre; et que les pontes les plus tardives sont émises au début de mars ou a la fin de février. Les derniers envols interviennent donc au cours de la deuxième quinzaine d’avril. Pour la majorité des couples l’incubation a lieu pendant les dernières semaines de décembre et la première moitié de janvier, c'est a dire au moment où des intempéries sérieuses s’abattent sur l’archipel. En revanche, a partir de février, les poussins bénéficent de l’allongement des jours et surtout d’un ensoleille- ment croissant. Certaines photographies, prises en février a l’île de Santa Luzia, montrent des poussins chez lesquels les plumes de contour commencent seulement a sortir de leurs gaines; tandis que la téte, plus précisément la calotte, se trouve déjà recouverte d’une couche épaisse de plumes blanches: une large strie noire s’étendant du bec au sommet du cràne comme chez les adultes. Comment interpréter ce phénomène d’une reproduction « hiver- nale », apparement indépendante du photopériodisme (déclanchement du cycle fin novembre) ? On pense évidemment a l’avantage que l’espèce tirerait d’une plus grande abondance de poissons disponibles a cette époque de l’année: avantage d’abord pour la formation des oeufs, puis pour l’alimentation des jeunes à l’aire. En l’absence de renseignements précis sur les mouvements a la fois des Thons et des poissons de taille moyenne que les Thons pour- suivent — renseignements que les chercheurs en Biologie marine ne tarderont pas à fournir — on est laissé aux conjectures. Les Alizés souf- flent avec plus de force après les premiers mois d’automne, augmentant Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXVI 43 674 R. DE NAUROIS ainsi les brassages et les remontées d’eaux froides, donc aussi l’abon- dance au voisinage de la surface des éléments nutritifs. Si bien que les oiseaux de mer de petite taille sont amenés a nicher a partir de fin dé- cembre. Tels sont les cas de Pterodroma mollis feae; puis a partir de fin février, de Puffinus adsimilis baroli, Pelagodroma marina eadesi, et Bul- weria bulweri: autant d’indices sérieux de conditions favorables (mais existe-t-il vraiment — dans les eaux de l’archipel et a proximité des îles — une période défavorable pour des oiseaux pécheurs ?). On voit que la question posée — la question du comment et du pourquoi d’une reproduction de type « hivernal» — ne comporte pas de réponse immediate. Les mois de juin a septembre pourraient-ils compter comme mois moins favorables? Ceci parait douteux: pendant ces mois, précisement, un autre Pétrel, de forte taille celui-ci — Calonectris (diomedea) edwardsi — se trouve en pleine activité reproductrice! Si bien qu’en definitive, il n’y aurait guere que deux temps — quelques semaines en juin et quelques semaines en octobre et novembre — qui seraient peu propices a Pandion haliaetus. Explication médiocrement satisfaisante! Ici se présente une constatation intéressante: en Nouvelle Calé- donie et sur les îles voisines (récifs barrières et Iles Loyauté) ot. Pandion haliaetus existe encore en abondance, la ponte commence en juin-juillet: c'est a dire a peu près au méme moment de l’année, décalé de 6 mois, qu’aux Iles du Cap Vert (Naurois, en préparation). Par ailleurs, a l’extré- mité Sud-Est de la Floride, où le Balbuzard est également abondant (et protégé!), les nids sont presque tous abandonnées fin mai; c’est a dire a l’époque où, au Cap Vert (a une latitude un peu inférieure), les jeunes de l’année s’émancipent... Je n’essaierai pas de pousser plus loin l’étude de ces coincidences: sauf cependant pour proposer une interprétation trés simple. On con- coit sans peine qu’en zone intertropicale, pour de jeunes oiseaux exposés sans protection soit aux rayons du soleil soit aux tornades, la période d’été présente des dangers: chaleur étouffante en l’absence de vent; état hygrométrique voisin de 1 (humidité relative maximum, fréquente en saison de pluies); irradiation extrémement forte aux heures d’inci- dence quasi-verticale (1). Or les mois a éviter, tant par 16° Nord aux (1) Nombre d’oiseaux soumis à l’immobilité ne supportent pas plus de quelques minutes l’ex:position au soleil des tropiques: oisillons au nid chez les Passereaux; adultes extraits de leurs terriers (et empéchés de s’envoler...) chez les Pétrels. PANDION HALIAETUS 675 Iles du Cap Vert que par 18° Sud en Nouvelle Calédonie, sont précise- ment ceux de fin mai a début aoùt au Nord, fin novembre a début fé- vrier au Sud! MorPHOLOGIE (DIMENSIONS) Les exemplaires de Pandion haliaetus en provenance de l’Archipel Capverdien sont rares en collection. Grace a l’accueil bienveillant de mes collegues de Tring (British Museum Natural History), Lisbonne (Centro de Zoologia), Génes (Museo Civico di Storia Naturale « Gia- como Doria»), New Haven (Peabody Museum) j’ai pu ressembler les mensurations portées au Tableau III. Un échantillon aussi faible ne permet pas de tirer des conclusions fermes. Toutes les mesures se placent dans les limites indiquées par l’ouvrage de Cramp & Simmons (1980, 3: 276). On remarque une longueur d’aile assez faible (444 mm) prise sur un specimen du Centro de Zoologia (Lisbonne), dont l’étiquette porte la mention « femelle ?, Baia do Gato, 4/12-1972, Sao Vicente »: il s'agit d’un jeune oiseau ou, plus probablement, dun male. En revanche, une forte longueur d’aile est trouvée sur un specimen du Museo Civico de Génes, dont l’étiquette porte la mention «5 ?, Boa Vista 1898 » (collection Leonardo Fea): il s’agit tres probablement d’une femelle. Les tarso-métatarses sont toujours difficiles 4 mesurer. ‘Tous les chiffres s’inscrivent cependant entre 58.5 et 65 mm (pour les deux sexes). Les mesures relatives aux specimens du Peabody Museum (Pea. M) ont été prises a ce Musée; et je saisis cette occasion d’exprimer ma gratitude a la Direction et au personnel de cette institution. Les autres mesures ont été prises par moi-méme a Tring (BMNH), a Génes (MSNG) et a Lisbonne (Centro de Zoologia, CZL). Dimensions mesurées sur des exemplaires européens (CRAMP & SIMMONS, 1980): Ailes - dd: 448-494 (469) ; 99: 476-518 (495) Queues - gg: 187-210 (201) ; 99: 194-232 (216) Tarses = 68s S26 53 ( 50) § 99s Me 97 (90) Becs (d partir de la cire) - 33: 29.9-33.0 (31.5); 99: 31.8-36.1 (34.4) Ongle de Vhallux - gg: 28.0-30.6 (29.5); 99: 28.3-30.9 (30.1). DE NAUROIS R. 676 == = 9¢ | I = = $9 | I = = “bey | I ZO (2 usu] q -eqoid sai) (9x9g OEE “OE | 7 UH ‘8€ | Z| OSE ‘SEE | Z ‘O'E9 ‘65 | Z WG GEG || G “LOS ‘06h | 7 ONSIN (6 3u9u19]q -eqoid s91)) {9x9g = = DE BS || G = =| WSO :OT9. | @ == — | ‘€81 ‘281 | 7 IZI «i5$ ‘6 EE | L = = i = SY & OD | cre | I ‘06h | I IN 89d Ce SOs ‘COE OEE 719 ‘0109 ‘#00 + ECC ‘984 ‘984 66 “VTE -€0€ | + cai — | ‘VCE OE | # | ‘o:6S ‘s'es | #| ‘OC ‘OTT | +] ‘087 ‘z| + O'CE ‘LIE |< a sj > = SD) 8D |) G C9C | V 98h *S8b | 7 = * 8E | I ce | I SG) || 1 ‘€61 | I “LOY | I nie a ee Sele ole | 1 I op snied ze (xn][ey) a[3uo soog SOSIB,.L sonon() SOTIV (susumtoeds op sIquuou = u ‘WI Ud) 577227017 UOIpUD_ ZIYI SNOISNINI(I - III AVITAVL PANDION HALIAETUS 677 LE PEUPLEMENT CAPVERDIEN ET LES MIGRATEURS AU LONG DES COTES AFRICAINES Faute de jeunes oiseaux bagués au nid dans l’Archipel et « repris », sur les còtes d’Afrique Occidentale nous ignorons s’il existe un va-et- vient entre les iles et ces cotes continentales. Dans l’espoir de faire mieux ressentir l’intérét que présenteraient de nouvelles recherches je rappel- lerai quelques faits anciens et récents relatifs aux migrations de P. haliaetus au long des còtes d’Afrique Occidentale. I — COTES MAROCAINES 1. Méditerranée A. Brosset (1961) a trouvé un nid (occupé) aux Iles Chaffarines à lE de Melilla. D’autre part l’espèce a longtemps hanté les abords du Détroit de Gibraltar et niché sur l’îlot Perekhil, îlot aux parois calcaires très abruptes, situé a quelques km de Ceuta. Une première mention relative a la pré- sence du Balbuzard dans ces parages se trouve dans IrBy (1875): « Judging by the actions of a single bird ... on May 14th, there was an Osprey’s nest in [the] precipitous cliffs, with young or a sitting bird. Ospreys have been known to breed on that island for years past ». Un sujet fut noté par LyNEs (1924, p. 88) au méme endroit le 14 mai et l’auteur pensa qu'il était nicheur. En avril 1961, j’ai moi-méme recherché, longue- ment mais en vain, l’aire de l’oiseau! 2. Voisinage de Tanger et Gibraltar Mentions anciennes: Favier (in IrBy 1875, p. 54) disait le Bal- buzard «not uncommon» près de Tanger, nichant en mars dans les rochers et déposant 2 ou 3 oeufs. [RBy lui-méme donna des précisions qui ne manquent pas d’intérét (1875, p. 55): «... most abundant in the Straits in winter ...; a pair nests on the rocks westward of ‘Tangier. Another pair regularly breeds at Gibraltar on the rocks a little to the N of Monkey’s Cave. The Rev. John White noticed the nesting ... about a century ago ... I first knew of the eyrie in May 1869, when there were young in the nest [c'est moi R. de N. qui souligne]; they did not fly till the middle of June. In 1871 the nest was taken in the middle of March and then contained 3 eggs; the old birds ... bred again the next season but in a different situation close to the old one ... ». Un seul couple, selon cet auteur, nichait è Gibraltar. 678 R. DE NAUROIS VAUCHER (1915, p. 95) s’interrogea sur l’existence d’une reproduc- tion. La collection réunie par lui contient un vieux male tué a Boucharen (S de Tanger). Au cours des années ’soixante j’ai cherché a mon tour, longuement: sans rien découvrir! 3. Cote Atlantique du Maroc Faute de pouvoir me reporter a l’intégralité de mes notes au mo- ment où j’écris, force est de faire appel a mes souvenirs. C’est en vain que j'ai inspecté, a de nombreuses reprises et soigneusement, les parties les plus rocheuses de la còte marocaine: falaises entre Azila et Larache, au S de Larache, au N de Rabat; rochers du Cap Blanc, du Cap Cantin, de Jorf el’Ihoudi, du Cap Sim; longues còtes escarpées du Cap Sim a Agadir; puis, au dela des plages du Sous, la falaise haute de 30 a 40 metres entre l’Oued Massa et l’Qued Dra, ainsi que la còte battue, aux parois verticales, du Maroc méridional jusqu’au Cap Juby ... Le Bal- buzard, encore que présent et très commun, ne niche pas! II — COTES SAHARIENNES A partir de la latitude d’El’Aioun (Sahara ex-espagnol), les mentions par J. Valverde et les observations par moi-méme (non publiées) sont fort nombreuses. La raison est d’ordre océanographique. En effet, en dépit du facies terriblement «battu » la céte est riche en poissons; ou plutòt le facies «battu» n’est lui-méme qu’une conséquence de la véritable cause d’enrichissement des eaux marines. Les Alizés soufflent avec force du NE et du N. Par rapport à la còte leur direction est donc tangentielle. Ils refoulent vers le large, c’est a dire vers Ouest les cou- ches superficielles et permettent ainsi, par compensation mécanique, les remontées d’eaux profondes, plus froides et chargées de sels miné- raux. C’est l’« up-welling » typique. Cette situation se trouve prolongée au dela du Cap Blanc de Mau- ritanie, toujours par l’effet des vents Alizés. La Baie du Lévrier, en raison sans doute de sa position et de sa structure géographique, ne paraît pas constituer une zone privilégi¢e. Mais passé le Cap d’Arguin, et sur toute l’étendue du Banc d’Arguin jusqu’au Cap Timris, les conditions sont de nouveau très bonnes. Le Balbuzard jouit alors d’un double avantage: des eaux riches en poissons du fait de l’« up-welling » voisin (a l'Ouest du Banc et a la limite du plateau continental); un facies lagunaire et souvent tranquille (au lieu de l’agitation presque PANDION HALIAETUS 679 permanente qui regne plus au Nord). J’ai décrit ces phénomènes dans mon ouvrage cité en référence (NauroIs 1969). Depuis la publication de ce travail nombre d’ornithologistes francais et étrangers ont multi- plié les observations. III — COTES SENEGALAISES ET GUINEENNES Si le Balbuzard m’a paru absent du secteur còtier, bas et sableux, qui se trouve compris entre le Cap Timris et la région de Cayar (a la racine de la Presqu’île du Cap Vert), il réapparaît réguliérement a quelques centaines de metres ou quelques kilometres a l’intérieur, sur les lacs très peu profonds au Nord de Dakar (Lac Retba, par exemple). Absent ou rare m’a-t-il semblé sur la « Petite Còte », au Sud de la Presqu’île du Cap Vert — còte trop sableuse, sans doute trop « plate », mais ou se forme pourtant un «up-welling »; il se montre a nouveau au voisinage de l’estuaire et des Iles du Sine-Saloum. Absent le long des cotes sableuses de Casamanca, tant au Sud qu’au Nord de l’estuaire du méme nom, voila qu’on le retrouve fort communément dans l’ar- chipel des Bijagos (ancienne Guinée Portugaise). Entre les iles, les détroits se présentent comme des haut-fonds que les apports terreux des fleuves (Rio Geba entre autres) enrichissent en saison des pluies: les poissons y sont moins abondants qu’au Banc d’Arguin mais plus faciles a capturer qu’aux Iles du Cap Vert (Naurols, op. cit., 1969). Entre les latitudes de 38° et 10° N, et pour les seuls secteurs pris ici en considération, ce sont pres de 4000 km de còte dont près de la moitié offrent a Pandion haliaetus des possibilités alimentaires — sans qu’aucun cas de reproduction ait été diment constaté! A raison d’un ou deux oiseaux pour 10 km, cette cote occidentale d’Afrique pourvoit a l’existence de milliers de Balbuzards. On a trouvé parmi eux des sujets qui avaient été bagués en Europe septentrionale. CONCLUSIONS 1. La population de Balbuzards est encore importante de nos jours, malgré les pertes sévères que lui infligent les étres humains. Elle peut étre évaluée 4 une cinquantaine de couples reproducteurs. 2. La distribution dans l’Archipel est principalement fonction des conditions océanographiques. Les turbulences et les remontées d’ eaux froides (effets d’ile et « up-wellings ») aux abords des caps et le long des 680 R. DE NAUROIS cOtes entrainent un enrichissement des eaux marines et donc attirent les poissons: les Balbuzards péchent de préférence dans ces régions et nichent dans leur voisinage. Les secteurs còtiers où les eaux marines s’accumulent, tant sous la poussée des vents dominants qu’en raison de la concavité des rivages, paraissent moins favorisées (zones de « piling-up »). 3. L’opinion général chez les auteurs est que la partie méridionale de l’Archipel — Iles de Santiago, Fogo et Brava — est moins peuplée en Balbuzards que la partie Nord. Ceci, pour une part, n’est peut- étre qu’une illusion, due au fait que les comptages d’aires et d’oiseaux pécheurs sont difficiles dans les replis de ces còtes rocheuses. Pandion haliaetus niche parfois sur des promontoires qu’on ne peut facilement apercevoir : ni d’en haut a partir des sommets ou des crétes, ni d’en bas à partir des estrans ou de la mer. 4. Les aires ne se trouvent jamais placées sur des arbres et sont faites d’énormes entassements d’objets les plus divers. Elles sont cons- truites tantòt «a plat» sur des ilots còtiers (rocheux ou sableux) tantòt a mi-hauteur sur des redans, tantòt plus haut encore sur des sommets, sur des crétes ou a la cime de véritables « aiguilles » rocheuses: dykes dégagées par l’érosion, en positions (heureusement) inaccessibles. Les pontes sont de 2 ou 3 oeufs. 5. L’époque de ponte se place entre la fin de novembre et la fin de février ou le début de mars (nombreuses notations a l’appui). A la fin de mai tous les jeunes ont quitté l’aire. 6. Il n’est pas impossible — mais la preuve devra en étre apportée — qu’une partie des Balbuzards qui viennent pécher, sans y nicher, le long des còtes d’Afrique continentale proviennent des Iles du Cap Vert. REFERENCES ALEXANDER B., 1898a - An Ornithological Expedition to the Cape Verde Islands - Ibis, 4: 74-118. ALEXANDER B., 1898b - Further Notes on the Ornithology of the Cape Verde Islands - Ibis, 4: 277-285. BANNERMAN D.A. & W.M., 1968 - History of the Birds of the Cape Verde Islands. Birds of the Atlantic Islands. Vol. IV. Oliver & Boyd, Edinburgh, 458 pp. BOLLE C., 1856 - Die Vogelwelt auf den Inseln des Griinen Vorgebirges - Journ. f. Ornith., 4 (19): 17-31. BourNnE W.R.P., 1955 - The Birds of the Cape Verde Islands - Ibis, 97: 508-556. BrosseT A., 1957 - Excursion aux Iles Chaffarines - Alauda, 25: 293-295. PANDION HALIAETUS 681 BrossET A., 1961 - Ecologie des Oiseaux du Maroc Oriental. Thése, Fac. Sc. Lille, Rabat. Cramp S. & Simmons K.E.L. 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Turbulences and up- wellings of cold waters near the headlands and along the coasts cause an enrichment of sea water, thus attracting fish. Ospreys prey preferably in these regions and nest in the surroundings. The coastal sections where sea water « piles up », pushed by the prevailing winds, seem less favoured by these birds. It is generally believed by the authors that the Southern portion of the Cape Verde Archipelago (islands of Santiago, Fogo and Brava) is less populated by Ospreys, than the Northern section. This could be in part an illusion, since censusing of fishing birds and of eyries is difficult to conduct, due to the winding rocky coasts. Pandion haliaetus nests sometimes on promontories hard to be seen, either from the high tops or from the strand and the sea level. Eyries are never placed on trees; they consist of a huge heap of various materials. They are built at ground level on rocky or sandy coastal islets, or at mid-height on cliff projections, or higher up on tops and ridges, or even on rocky dykes, in luckily inaccessible sites. Two or three eggs are normally laid. Egglaying takes usually place between the end of November and the end of February or beginning of March (there are numerous records supporting this). By the end of May all the young birds have left the eyrie. It is not impossible (but evidence of it is still needed) that part of the Ospreys which wander fishing along the coasts on continental Africa, without nesting there, come in reality from the Cape Verde Islands. 682 R. DE NAUROIS RIASSUNTO La popolazione di Falco pescatore, Pandion haliaetus, dell’Arcipelago del Capo Verde è ancora considerevole al giorno d’oggi, nonostante le gravi perdite subite per opera dell’uomo, e può ammontare ad una cinquantina di coppie di riproduttori. La distribuzione della specie nell’arcipelago è principalmente funzione delle con- dizioni oceanografiche. Le turbolenze e le risalite di acque fredde (effetti d’isola e «upwelling ») presso i promontori e lungo le coste provocano un arricchimento delle acque marine e quindi attirano i pesci; i Falchi pescatori predano di preferenza in queste zone e nidificano nelle loro vicinanze. I settori costieri dove le acque marine si accumulano, per la spinta dei venti dominanti e a causa della concavità delle rive, sem- brano meno favoriti (zone di « piling up »). In generale gli autori ritengono che la parte meridionale dell’arcipelago (isole di Santiago, Fogo e Brava) sia meno popolata dai Falchi pescatori di quanto non lo sia la parte Nord. In parte, ciò può essere forse solo una falsa impressione, dovuta al fatto che i censimenti di nidi e di individui in caccia sono difficoltosi da effettuarsi nelle sinuosità di tali coste rocciose. Il Pandion haliaetus nidifica talvolta su promontori che non è facile scorgere: né dall’alto, guardando dalle cime o dalle creste, né dal basso, a livello del litorale o del mare. I nidi non si trovano mai posti su alberi e sono costituiti da enormi ammassi di materiali di svariata natura. Sono costruiti sia «a terra » su isolotti costieri (rocciosi o sabbiosi), sia a media altezza su sporgenze, sia ancor più in alto sulle sommità, su creste o in cima a vere e proprie « guglie » rocciose, prodotte dall’erosione, in siti (for- tunatamente) inaccessibili. La deposizione consta di 2 o 3 uova. L’epoca della deposizione è stimata tra la fine di novembre e la fine di febbraio o l’inizio di marzo; esistono numerose osservazioni a tale proposito. Alla fine di maggio tutti i giovani hanno già abbandonato il nido. Non è impossibile (ma è ancora da provarsi) che una parte dei Falchi pescatori che si spingono a pescare lungo le coste dell’Africa continentale, senza nidificarvi, provenga dalle Isole del Capo Verde. 683 LILIA CAPOCACCIA e GIANNA ARBOCCO ENRICO TORTONESE 1911-1987 «Se questo... varrà ad alimentare quella passione naturalistica, che è così nobile diletto, così pura fonte di progresso culturale e così ef- ficace mezzo per confortare lo spirito tra infinite bellezze, allora il lungo studio e il grande amore con cui ho cercato di delineare forme e vita di questi esseri avranno conseguito il loro fine... » Queste righe ENRICO ‘ToRTONESE scriveva nell’introduzione di un volume sui Cordati. Esse possono essere lette oggi come un messaggio, che ci viene consegnato quasi ad accompagnare la Sua opera, la Sua attività scientifica, la Sua vita stessa. Il mondo della natura, con la varietà delle sue forme, con l’armonia e la fedeltà delle sue leggi, era stato per lui «l’isola felice », la serenità nei momenti difficili, la sicurezza negli inevitabili conflitti dei rapporti 684 L. CAPOCACCIA - G. ARBOCCO umani, l’oggetto della Sua inesauribile attività di ricercatore e di di- vulgatore. Uomo di vasta cultura, sensibile all’arte, alla letteratura, alla mu- sica, aveva una larga visione della scienza. Dotato di una memoria non comune e della notevole capacità di semplificare — riducendoli all’es- senziale — problemi anche complessi, esigente con se stesso, lavoratore instancabile, ha dato al progresso degli studi nel campo dell’ittiologia, dell’echinologia e della biologia marina un apporto rilevante; ha la- sciato nel Museo di Storia Naturale di Genova, che ha diretto per oltre vent'anni, una traccia che difficilmente il tempo potrà cancellare. Alla direzione del Museo di Genova, il prof. T'ORTONESE approdò nel luglio del 1955 all’età di 44 anni. Ma questo non fu che un ritorno. Egli, infatti, nato a Torino il 10 marzo del 1911 da Mario Torto- nese, Provveditore agli Studi, e da Giovanna Sgherlino, aveva trascorso buona parte della Sua giovinezza nella nostra città ed aveva frequentato — studente liceale — il Museo genovese. Fu proprio in questo istituto, sotto la vivace guida di Decio Vinciguerra, che nacque in Lui la grande passione per l’ittiologia, destinata a dare frutti così significativi nel fu- turo. Ritornato a Torino, vi compì gli studi universitari, laureandosi nel 1932 in Scienze Naturali con pieni voti, lode e dignità di stampa. Subito nominato assistente incaricato nell’Istituto di Zoologia del- l’Università di Torino, divenne assistente ordinario, in seguito a con- .corso, l’anno successivo. Nel 1933 sostenne pure l’esame di abilitazione all'insegnamento medio, riuscendo primo in graduatoria e per otto anni tenne alcune ore settimanali di lezione nel Liceo classico parificato «S. Giuseppe » di Torino. Nel 1939 — a soli 28 anni — conseguì la li- bera docenza in zoologia. Richiamato alle armi come ufficiale di artiglieria nel 1940, prese parte alle operazioni sul fronte occidentale. Nel 1942 venne destinato a Rodi. Di qui passò in Anatolia (1943), indi in Palestina ed Egitto (1944), dove rimase sino al 1946, anno in cui fece ritorno in patria, con una larga messe di osservazioni, appunti, disegni relativi agli ambienti visitati. Rientrato a Torino, si sposò con Nerina Mossi che gli fu compagna dolcissima e devota. Riprese quindi la vita universitaria, curando sia la ricerca che l’at- tività didattica che quella museologica. E. TORTONESE 685 La Sua attivita scientifica, prevalentemente orientata verso la si- stematica, l’ecologia, la zoogeografia, ebbe per oggetto soprattutto gli Echinodermi e 1 Pesci. Alla conoscenza di questi due grandi gruppi di animali marini apporto gia da allora contributi rilevanti. Facendo tesoro delle Sue esperienze naturalistiche nei paesi del Medio Oriente, si dedico ai problemi ecologici e corologici della fauna soprattutto marina del Mediterraneo orientale, stabilendo anche in- teressanti rapporti con ricercatori greci, turchi, israeliani, egiziani. Fertile fu pure l’attività didattica. Svolse corsi liberi di Idrobio- logia e Pescicoltura (1946-47; 1947-48). Fu incaricato di Zoologia per Veterinaria e Farmacia e di Biologia Generale per Medicina e Chirurgia (1950-51; 1951-52). L'incarico di Zoologia per Veterinaria e Farmacia gli fu rinnovato successivamente (1955-56). Svariate furono in questo periodo le Sue opere divulgative, tra cui va segnalata « Gli animali superiori » (1949, Torino, S.E.I.), appro- fondita trattazione sui Cordati, assai apprezzata sia in Italia che all’e- stero. Intensa fu l’attività museologica, volta soprattutto al riordinamento ed allo studio delle ricche collezioni zoologiche del grande museo an- nesso all’Istituto di Zoologia dell’Università di Torino. « Effettuai que- sto lavoro di mia iniziativa » — scrive Egli stesso — «con la sola guida dei criteri personali; esso ebbe una fondamentale importanza per la mia preparazione culturale, per il gran numero di specie — soprattutto di vertebrati — che mi rese familiari ». Assumendo nel 1955, a seguito di pubblico concorso, la direzione del Museo di Genova, ENRICO 'TORTONESE disponeva dunque di una significativa esperienza museologica ed aveva ben chiari nella mente i tre fondamentali compiti che ad un museo spettano: la ricerca, la diffu- sione delle conoscenze, la conservazione e l’arricchimento delle colle- zioni. Alla loro realizzazione egli dedicò la Sua capacità, la Sua energia, la Sua costanza, le Sue vaste conoscenze. Nel campo della ricerca scientifica continuò la tradizione, che già aveva visto il Museo apportare alle scienze naturali notevoli contributi di conoscenza, orientandone l’attività soprattutto nel campo della Bio- logia Marina. In questo settore la Sua opera e quella del Museo si in- quadravano nell’attività della Commissione Internazionale per l’Esplo- razione del Mediterraneo, e spesso godevano dell’appoggio finanziario 686 L. CAPOCACCIA - G. ARBOCCO del cnr. Esse apportarono sensibili contributi alle conoscenze relative alla fauna non solo del Mediterraneo, ma del M. Nero, del M. Rosso e dell’Atlantico Nord Orientale e costituirono un’occasione di notevole incremento delle collezioni relative ai gruppi di animali marini. Mentre, soprattutto nel campo ittiologico ed in quello echinolo- gico, le ricerche di ENRICO ToRTONESE davano frutti sempre più con- sistenti, la Sua figura andava assumendo i contorni dello specialista di livello internazionale. Lo provano i contatti che Egli stabilì con i più importanti Musei ed i più qualificati Istituti di biologia marina di tutto il mondo, gli inviti a partecipare a simposi (basterebbe citare a titolo esemplificativo il fatto che nel 1959 presiedette a New York la seduta plenaria del Congresso Internazionale di Oceanografia), le cariche ri- coperte. Fu infatti Presidente del Comitato « Vertebrati e Cefalopodi » della Commission Internationale pour l’Exploration Scientifique de la Mer Méditerranée (CIESM), membro della Commissione Internazionale di Nomenclatura Zoologica, Vicepresidente (dal 1969 al 1973) della Società Italiana di Biologia Marina (di cui era stato socio fondatore), membro dell’Accademia delle Scienze di California, membro onorario e consigliere dell’International Oceanographic Foundation, membro dell’Accademia Ligure di Scienze e Lettere. In seguito a incarico da parte della Facoltà di Scienze dell’ Univer- sità di Genova, tenne due brevi corsi di Zooculture agli studenti di Scienze Naturali e Biologiche (1956-57; 1957-58) e svolse un corso libero di Biologia Marina (1961-62). Numerosi furono i viaggi durante i quali, alla visita agli istituti scientifici o alla partecipazione a meetings e congressi, egli aggiunse escursioni e raccolte nelle regioni visitate. Nel 1957 fu ad Endoume (Marsiglia); nel 1958 a Londra, Plymouth, Monaco, Istanbul e Balta- liman; nel 1959 a New York, Washington, Chicago, Solomons (Mary- land); nel 1963 a Cape Haze (Sarasota) in Florida e a Vancouver (Ca- nada); nel 1965-66 a Eilat (sul M. Rosso); nel 1967 a Costanza (ou M. Nero); nel 1974 in Patagonia e Terra del Fuoco. Contemporaneamente — tra notevoli difficoltà di ordine finanziario — Egli dava inizio ad un primo riassetto del settore espositivo del Mu- seo. Esso dovette forzatamente limitarsi al diradamento degli esemplari esposti, all'acquisizione di nuovi reperti (tra i quali vanno citati il Ga- viale del Gange, la Saiga, l’Antilocapra americana, la Capra delle nevi), al restauro della parte interna delle vetrine con una vivace coloritura, E. TORTONESE 687 all’inserimento di efficaci didascalie, schemi, disegni. Va sottolineata, a questo proposito, la sua capacità grafica, particolarmente notevole nel cogliere con pochi tratti sintetici le caratteristiche più salienti dei varii animali. Sono da ricordare a titolo esemplificativo i quadri murali del salone di paleontologia, raffiguranti le faune nelle diverse ere geolo- giche. L’opera di rinnovamento delle vetrine vide paradossalmente una svolta notevole a seguito dell’alluvione del 1970. Nell’ottobre di quel- l’anno il Museo di Genova subì i danni di una gravissima inondazione, che interessò tutti i locali seminterrati, ove erano conservate le colle- zioni in alcool di vertebrati e invertebrati, le raccolte paleontologiche e le raccolte osteologiche (lì da poco sistemate). A seguito della grave calamità al Museo di Genova fu assegnato uno stanziamento straordinario, che il Direttore destinò prevalentemente al settore espositivo. Vennero allora totalmente rinnovate alcune sale di esposizione (Minerali, Carnivori, Roditori), in questo caso con la sostituzione delle vecchie vetrine con altre più moderne e luminose. Al prof. ToRTONESE si devono anche gli allestimenti di alcune mostre di divulgazione scientifica di argomento vario: «il libro natu- ralistico », «le piante marine», «le farfalle tropicali», «il francobollo naturalistico », ecc. Esse contribuirono a diffondere l’immagine del Museo nella città. Numerose le conferenze da Lui tenute in varii ambienti naturali- stici italiani, ma soprattutto nell’anfiteatro del Museo, nell’ambito della attività del Comitato Genovese per la Protezione della Natura, di cui fu anche presidente. Molti gli articoli divulgativi, le collaborazioni a giornali (es. « La Stampa ») e a riviste (es. « Natura e Montagna », « L’Illustrazione Scien- tifica », « Le Scienze », « Scienza e Lavoro »), le compilazioni di voci per enciclopedie (es. « Dizionario Enciclopedico UTET», « Enciclopedia della Natura», « Enciclopedia Italiana delle Scienze, De Agostini »), gli scritti in materia di museologia, le interviste alla radio. La Sua attività non subì arresti neppure a seguito del collocamento a riposo — verificatosi per raggiunti limiti di età nel marzo 1976 — e si svolse attraverso la frequentazione di varii istituti scientifici e natu- ralistici e soprattutto della sede genovese dell'Istituto Zooprofilattico Sperimentale per il Piemonte e per la Liguria. Ne fa fede la produzione 688 L. CAPOCACCIA - G. ARBOCCO scientifica più recente. Essa proseguì quasi sino al termine della Sua esistenza, che si spense a Genova il 25 aprile 1987. Restano di Lui oltre 400 pubblicazioni (di cui 213 dedicate alla Ittiologia, 93 agli Echinodermi, 21 alla Biologia Marina), tra cui vanno soprattutto ricordati i quattro volumi della Fauna d’Italia (tre dedicati ai Pesci ed uno agli Echinodermi), che costituiscono e costituiranno un sicuro punto di riferimento per gli studiosi dei settori. Di Lui rimane anche una ricca collezione di Echinodermi, desti- nata — insieme alla sua importante biblioteca personale — al Museo Civico di Storia Naturale di Verona. Al termine di questa rivisitazione della vita e delle opere di ENRICO T'ORTONESE, crediamo di poter serenamente osservare come la Storia Naturale, che aveva alimentato di « diletto » e di « amore » lunghe ore della Sua esistenza, abbia oggi da esserGli grata per il fecondo e ap- passionato tributo. ELENCO DELLE PUBBLICAZIONI DI E. TORTONESE (*) ITTIOLOGIA 1933 — Intorno al Cephalopholis hemistictus (Rupp.) - Boll. Musei Zool. Anat. comp. Torino, 43 (35): 205-209. 1933 — Intorno ad alcuni Pesci del Mar Rosso - Ibid., 43 (38): 221-228. 1934 — Pesci della Persia raccolti dal Marchese Giacomo Doria - Ibid., 44 (49): 153-170. 1934 — Su alcune specie africane del genere Clarias - Ibid., 44 (53): 231-239. 1934 — La collezione ittiologica del R. Museo Zoologico di Torino - Ibid., 44 (54): 241-247. 1934 — Note sistematiche sul Pesce-gatto - Natura, Milano, 25: 104-105. 1935 — Elenco dei pesci italiani con annotazioni sistematiche - Boll. Pesca Piscic. Idrobiol., Roma, XI (2): 211-254. 1936 — Pesci del Mar Rosso - Boll. Musei Zool. Anat. comp. Torino, 45 (63): 153-218. 1936 — Due Squamipinni della Somalia italiana (Chaetodon leucopygus Ahl. e Zanclus canescens L.) - Ibid., 45 (65): 255-258. 1936 — Un nuovo Percoide dell’oceano Indiano (Hapalogenys pictus n. sp.) - Ibid. 45 (67): 281-284. 1937 — Sugli Exocetidi viventi nel Mediterraneo - Boll. Zool., Napoli, 8 (5-6): 229-241. 1937-38 — Note di Ittiologia. I. Pesci rari o poco noti del golfo di Genova - Boll. Musei Zool. Anat. comp. Torino, 46 (74): 73-102. 1937-38 — Viaggio del dott. Enrico Festa in Palestina e in Siria (1893). Pesci - Ibid., 46 (85): 313-358. 1938 — Intorno agli Squali del genere Alopias - Ibid., 46 (78): 131-137. (*) L'elenco sopra riportato non comprende i lavori divulgativi, le recensioni, le bio- grafie, i necrologi. E. TORTONESE 689 1938 — L/’ittiofauna mediterranea in rapporto alla zoogeografia - Boll. Musei Zool. 1938 1938 1938 1939 1939 1939 1939 1940 1940 1940 1940 1940 1940 1940 1941 1941 1941 1942 1942 1942 1942 1943 1944 1946 1946 1947 Anat.’comp. Torino, 46 (84): 279-311. — Revisione degli Squali del Museo Civico di Milano - Atti Soc. Ital. Sci. Nat., Milano, 77: 283-318. Uno Squalo nuovo per il Mediterraneo - Natura, Milano, 29: 157-160. Sviluppo e morfologia di un pesce volante: Cypselurus Rondeletii (Val.) - Arch. Zool. Ital., Torino, 25: 29-40. Appunti di ittiologia libica: Pesci di Tripoli - Annali Mus. libico Stor. nat., Tripoli, 1: 359-379. Su alcuni Plagiostomi e Teleostei raccolti dal dr. E. Festa nell’ America Cen- trale e Meridionale - Boll. Musei Zool. Anat. comp. Torino, 47 (89): 43-56. Risultati ittiologici del viaggio di circumnavigazione del globo della R. N. « Magenta » (1865-68) - Ibid. 47 (100): 177-421. Una singolare anomalia della pinna codale di Nettastoma melanura Raf. (Pesci Apodi) - Boll. Musei Zool. Anat. comp. Torino, 47 (101): 423-427. Contributo all’osteologia dei Teleostei Eterosomi - Arch. Zool. Ital., Torino, 28: 369-385. Notizie sistematiche sui Pesci viventi nelle acque dolci d’Italia - «I fedeli delle acque », Torino: 1-24. Le malattie dei Pesci - Ibid.: 1-16. La scoperta di un Pesce Crossopterigio marino tuttora vivente - Natura, Milano, 31: 77-80. Considerazioni preliminari sulla fauna ittica d’acqua dolce dell’Africa Orien- tale Italiana - Boll. Zool., Torino, 11: 203-209. Elenco dei tipi esistenti nella collezione ittiologica del R. Museo di Torino - Boll. Musei Zool. Anat. comp. Torino, 48 (111): 133-144. Sugli Scomberoidei mediterranei del genere Tetrapturus - Ibid., 48 (115): 173-178. Pesci marini della Somalia italiana raccolti dal Marchese Negrotto Cambiaso- Atti R. Accad. Lig. Sci. Lett., Genova, 1 (1): 2-12. A proposito di alcuni Teleostei segnalati nel Mediterraneo - Natura, Milano, 32: 75-78. Pesci ed Attinie: un interessante caso di mutualismo - Jbid., 32: 114-117. Ricerche ed osservazioni sui Caracidi delle sottofamiglie Tetragonopterinae, Glandulocaudinae e Stethaprioninae (Teleostei Plectospondyli) - Boll. Musei Zool. Anat. comp. Torino, 49 (117): 11-86. Descrizione di una nuova specie ecuadoriana del genere Pygidium (Teleostei Nematognathi) - Ibid., 49 (121): 113-115. Contributo allo studio dell’ittiofauna marina dell’Africa occidentale - Jbid., 49 (125): 151-173. Studio di una collezione di Pesci proveniente da Valparaiso (Cile) - Jbid., 49 (129): 227-252. Missione Biologica Sagan-Omo - Zoologia. I. Pisces - Reale Accademia Italia, Roma, 7: 335-364. Su alcuni Pesci, Anfibi e Rettili dell’Isola di Kiu-Shiu (Giappone) - Atti Soc. Ital. Sci. Nat., Milano, 83: 64-76, (in coll. con T. Ceriana). On some fishes from the Eastern Mediterranean (Island of Rhodes) - Ann. Mag. nat. Hist., London, (11) 13: 710-715. La presenza di Solea vulgaris aegyptiaca e di Syngnathus tenuirostris in Al- bania - Atti Soc. Ital. Sci. Nat., Milano, 85: 171-173. — Su alcuni Clupeidi, Percoidi e Gobidi del mar Rosso e Somalia - Boll. Soc. Adr. Sci. Nat., Trieste, 43: 81-89. Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXVI 44 690 1947 1948 1948 1948 1948 1948 1949 1949 1949 1949 1949 1949 1949 1950 1950 1950 1950 1950 1951 1951 1951 1951 1952 1952 1952 1952 L. CAPOCACCIA - G. ARBOCCO Ricerche zoologiche nell’isola di Rodi (Mar Egeo). Pesci. - Boll. Pesca Piscic. Idrobiol., Roma, (n.s.) 2 (2): 143-192. Le specie brasiliane del gen. Sphyrna (Pesci martello) e la distribuzione di S. diplana Spring - Atti Soc. Ital. Sci. Nat., Milano 87: 61-63. Ricerche zoologiche nel canale di Suez e dintorni. II. Pesci - Arch. Zool. Ital., Torino, 33: 275-292. Sulla nomenclatura di un Anacantino mediterraneo (Rhynchogadus hepaticus, nom. nov.) - Boll. Zool., Torino, 15: 37-39. Aggiunte e rettifiche al catalogo dei Pesci marini del Brasile - Boll. Ist. Mus. Zool. Torino, 1 (8): 81-85. Il Caprisco (Capros aper L.) e le sue relazioni con gli altri Pesci Teleostei - Ibid., 1 (11): 137-149. Studi sui Plagiostomi. I. Alcune considerazioni bio-morfologiche sulla fa- miglia Sphyrnidae - Atti Soc. Ital. Sci. Nat., Milano, 88: 21-27. A proposito di Pesci migratori: i vari tipi di spostamenti e la relativa termi- nologia - Boll. Zool., Torino, 16: 3-8. Identificazione di due Sgombroidi (Pesci) accidentali nel Mediterraneo - Ibid., 16 (1-2-3): 61-66. Affinités et position systématique des poissons du genre Capros - C.R. XIII Congr. Int. Zool. Paris: 389-390. Catalogo dei Pesci del mar Ligure - Atti Acc. Lig. Sci. Lett., Genova, 5: 49-164, (in coll. con L. Trotti). Materiali per lo studio sistematico e zoogeografico dei Pesci delle coste occi- dentali del Sud America - Rev. Chil. Hist. Nat., Valparaiso, 51-52: 83-118. Rapporto numerico dei sessi, dimorfismo e riproduzione in Pseudopoecilia festae Blgr. - Boll. Zool., Torino, 16 (4-5-6): 83-89. Alcune osservazioni sul volo dei Cipseluri (Pesci volanti) - Natura, Milano, 41: 34-36. Studi sui Plagiostomi. II. Evoluzione, corologia e sistematica della fam. Sphyrnidae (Pesci martello) - Boll. Ist. Mus. Zool. Torino, 2 (2): 37-75. Studi sui Plagiostomi. III. La viviparità: un fondamentale carattere biologico degli Squali - Arch. Zool. It., Torino, 35: 101-155. A note on the Hammerhead shark, Sphyrna tudes Val., after a study of the types - Ann. Mag. nat. Hist., London, 3 (12): 1030-1033. Studi sui Plagiostomi. IV. Materiali per una revisione di Carcharhinus me- diterranei - Boll. Pesca Piscic. Idrobiol., Roma, 5 (1): 1-19. Caratteri biologici del Mediterraneo orientale e i problemi relativi - Attual. zool., Torino, 7: 207-251. Studi sui Plagiostomi. V. Ulteriori considerazioni sulle specie mediterranee dei generi Sphyrna e Carcharhinus - Doriana, Genova, 1 (20): 1-8. Intorno ai Clupeidi dell’ittiofauna italiana - Boll. Pesca Piscic. Idrobiol., Ro- ma, 6 (2): 134-137. Revisione delle specie mediterranee della Subfam. Sudinae (Pisces Iniomi) - Boll. Pesca Piscic. Idrobiol., Roma, 6 (2): 177-186. Studi sui Plagiostomi. VI. Osservazioni critiche su alcune specie mediter- ranee - Arch. zool. ital., Torino, 37: 383-398. Anatomia e istologia del tubo digerente di Coris julis L. (Pisces Labriformes) in rapporto al regime alimentare - Arch. Zool. Ital., Torino, 37: 1-27. On a new Cyprinoid Fish of the genus Acanthobrama from Palestine - Ann. Mag. Nat. Hist., London, (12) 5: 271-272. On two species of Pomadasyidae (Pisces Perciformes) from the Western Coast of South America - Ibid., (12) 5: 411-412. 1952 — 1952, = 1952 — 1952 — 1052 — 1952 — 19525 1952 — 19535 1953 — 1953-54 1954 — TOS — 1954 — 1954 — 1954 — 1954 — 1954 — 1954 — 1955 — 1955 — 1955 — 1955 — 1955 — 1955 — 1955 — E. TORTONESE 691 Ricerche sistematico-faunistiche sui Pesci dell'Anatolia. - I. Cobitidae - Boll. Ist. Mus. Zool. Torino, 3 (8): 1-14. Intorno al Siluroide cieco Uegitglanis zammaranoi (Gianf.), con particolare riguardo ai dispositivi respiratorii - /bid., 3 (12): 1-8. La struttura delle vertebre del Tonno (Thunnus thynnus L.) - Ibid., 3 (13): 1-5. Osservazioni sui cambiamenti di colore di Synodontis schall BI. (Pesci Ne- matognati) - Boll. Zool., Torino, 19 (1): 17-21. Monografia dei Carangini viventi nel Mediterraneo (Pisces, Perciformes) - Ann. Mus. civ. St. nat. Genova, 65: 259-324. Cattura di un grosso Trachypterus ad Alassio (Riviera Ligure) - Natura, Mi- lano, 43: 28-29. Un Percoide marino e batifilo nuovo per l’ittiofauna italiana (Epigonus den- ticulatus Dieuz.) - Boll. Pesca Piscic. Idrobiol., Roma, (n.s.) 7 (1): 72-74. Gli Hemirhamphidae del Mediterraneo (Pisces, Synentognathi) - Boll. Ist. Mus. Zool. Torino, 3 (3): 1-8. Su alcuni pesci Indo-Pacifici immigrati nel Mediterraneo orientale - Boll. Zool., Torino, 29 (4-5-6): 73-81. Nota sui Centracanthidae del Mediterraneo (Pisces Perciformes) - Atti Soc. Ital. Sci. Nat., Milano, 92: 22-29. — I Pesci del Parco Nazionale del Gran Paradiso (Alpi Graie) - Boll. Ist. Mus. Zool. Torino, 4 (6): 1-23. Studi sui Plagiostomi. VII. La presunta esistenza di Rhinoptera marginata Geoffr. nel mare Adriatico - Atti Mus. civ. St. nat., Trieste, 19 (3): 161-168. On Ophidion vassali Risso, type of a new genus of Ophidiid fishes (Parophi- dion) - Pubbl. St. Zool. Napoli, 25 (2): 372-379. Zoogeography of the Mediterranean Sea-Perches (Serranidae) - Rapp. Proc. Verb. Comm. Int. Expl. Sci. Médit., Paris, 12: 93-103. The recent numerical increase of the Percoid fish Pomatomus saltator (L.) in the Tyrrhenian and Ligurian seas - Jbid., 12: 113-115. The Fronts of Asiatic Turkey - Hidrobiologi, Istanbul 2 (1): 1-26. Pesci rari e interessanti dei mari di Sicilia - Conserve e Derivati Agrumari, Palermo, (10): 1-5. Spedizione subacquea italiana nel Mar Rosso. Ricerche zoologiche. - IV. Plagiostomi - Riv. Biol. Colon., Roma, 14: 5-21. Spedizione subacquea italiana nel Mar Rosso. Ricerche zoologiche. - VI. Plettognati - Ibid., 14: 73-86. Spedizione subacquea italiana nel Mar Rosso. Ricerche zoologiche. - VIII. Pesci Isospondili, Apodi, Sinentognati, Eterosomi e Discocefali - /b:d., 15: 49-68. Descrizione di una nuova specie di Pseudorhombus del Perù (Pisces Hetero- somata) - Doriana, Genova, 2 (58): 1-4. Note intorno ai Carangidi del Mediterraneo - Arch. Oceanogr. Limnol., Ve- nezia, 10 (3): 185-195. Morfologia e sistematica dei Pagelli e in particolare della mormora (Litho- gnathus mormyrus (L.)) - Boll. Pesca Piscic. Idrobiol., Roma, 9 (1): 73-82. Missione sperimentale di pesca nel Cile e nel Perù. Pesci marini peruviani. - Boll. Pesca Piscic. Idrobiol., Roma, 9: 73-82, (in coll. con G. Bini). Una nuova specie vivente di Dipnoo - Natura, Milano, 46: 187-188. La riproduzione dello squalo balena (Rhineodon typus A. Smith) - Natura, Milano, 46: 97. 692 1955 1956 1956 1956 1956 1956 US 7) 1957 1957 1958 1958 1958 1958 1958 1959 1959 1959 1959 1960 1960 1960 1960 1960 1960 1960 1960 L. CAPOCACCIA - G. ARBOCCO I Prototteri della Somalia Italiana - Doriana, Genova, 2 (65): 1-8, (in coll. con G. Arbocco). Sull’identità della Cerna sicana Doderlein - Boll. Zool., Torino, 28 (1): 51-55. Elenco dei Pesci Teleostei viventi nel Mediterraneo - Fauna Flora Golfo Napoli, 38: 979-989. Iniomi e Plectognathi zm: Uova, larve e stadi giovanili di Teleostei - Fauna Flora Golfo Napoli, 38: 889-977. Brevi considerazioni sui Pesci Mediterranei del Sottordine Sgombroidei - Boll. Ist. Mus. Zool. Torino, 5 (3): 1-11. Mimetismo miilleriano e rapporti filogenetici - Boll. Zool., Torino, 23 (2): 721-725. Studi sui Plagiostomi - VIII. I Pristis del Museo Civico di Genova - Do- riana, Genova, 2 (81): 1-7. Studi sui Plagiostomi - IX. Descrizione di un embrione di Mobula mobular - Boll. Zool., Torino, 24: 45-47. Su alcuni Pesci eritrei e somali - Boll. Mus. St. Nat. Venezia, 10: 121-128. Pesci dell’Africa occidentale raccolti dal Prof. E. Zavattari - Doriana, Ge- nova, 2 (87): 1-6 (in coll. con G. Arbocco). Cattura di Trachypterus cristatus Bon. e note sui Trachypteridae del mar Ligure - Doriana, Genova, 2 (89): 1-5. Elenco dei Leptocardi, Ciclostomi, Pesci cartilaginei ed ossei del Mare Me- diterraneo - Atti Soc. Ital. Sci. Nat., Milano, 97 (4): 309-345. Primo reperto ligure di un raro mictofide: Diaphus metoplocampus (Cocco) (Pisces Iniomi) - Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 10: 71-72. Primo ritrovamento di Anarhichas lupus L. (Pisces) nel Mediterraneo (Golfo di Genova) - Doriana, Genova, 2 (94): 1-4. Su alcuni tipi di Pesci perciformi esistenti nel Museo di Genova - Doriana, Genova, 2 (97): 1-5. Revisione dei Centrolophidae (Pisces Perciformes) del Mare Ligure - Ann. Mus. civ. St. nat. Genova, T1: 57-82. Un nuovo pesce mediterraneo di profondità: Eutelichthys leptochirus n. gen. e n. sp. (fam. Eutelichthyidae, nov.) - Ann. Mus. civ. St. nat. Genova, 71: 226-232. Contributo allo studio degli Ophichthidae del Mediterraneo - Ann. Mus. civ. St. nat. Genova, T1: 233-247. Sur un poisson de profondeur nouveau des cétes algériennes (Eutelichthys leptochirus n. g. n. sp.) - Bull. Sin. Aquic. Péch. Castiglione, (n.s.) (10): 127-133. Intorno a un raro pesce siluriforme neotropicale - Doriana, Genova, 3 (104): 1-4. Nomenclatura e tassonomia di una specie mediterranea di Dentex (Pisces, Sparidae) - Doriana, Genova, 3 (106): 1-5. General remarks on the Mediterranean deep sea fishes - Bull. Inst. océanogr., Monaco, (1167): 1-14. Révision des Gobiesocidae du Golfe de Génes - Rapp. Proc. Verb. Comm. Int. Expl. Sci. Médit., Paris 15 (2): 161-163. Su alcuni Squali e Sgombroidi dell’ Atlantico orientale - Doriana, Genova, 3 (109): 1-5. General characters of the Mediterranean fish fauna - Hzdrobiol. Istanbul, B, 5 (1-2): 43-50. Ricerche sulle aggressioni da parte di Squali - Natura, Milano, 51: 141-142. 1961 1961 1961 1961 1961 1961 1962 1963 1963 1963 1963 1963 1964 1964 1964 1964 1964 1965 1965 1966 1966 1966 1967 1967 1967 1967 E. TORTONESE 693 Etude comparative des faunes de Carangidae (Poissons Percoides) de la Mé- diterranée et de l’Atlantique Nord-occidental - Rapp. Proc. Verb. Réun. Comm. Int. Explor. Scient. Mer Méditerr., Paris, 16 (2): 357-361. Intorno a Caranx fusus Geoffr. (Pisces Carangidae) e ai suoi rapporti con le forme affini - Ann. Mus. civ. St. nat. Genova, 72: 149-160. Catalogo dei tipi di Pesci del Museo Civico di Storia Naturale di Genova. Parte I - Ann. Mus. civ. St. nat. Genova, 72: 179-191. Intorno alle specie mediterranee del genere Sardinella Val. (Pisces Clupeidae) - Ann. Mus. civ. St. nat. Genova, 72: 210-219. Mediterranean Fishes of the family Istiophoridae - Nature, London, 192 (4797): 80. The affinity and the generic name of Centropristis subligarius Cope - Co- peia, New York, 4: 471. Osservazioni comparative intorno alla ittiofauna del Mediterraneo e dell’A- tlantico occidentale (Florida e isole Bahamas) - Natura, Milano, 53: 1-20. Belone imperialis (Raf.) (Pisces) nel Mediterraneo - Doriana, Genova, 3 (129): 1-6. Catalogo dei tipi di Pesci del Museo Civico di Storia Naturale di Genova. Parte II - Ann. Mus. civ. St. nat. Genova, 13: 306-316. Catalogo dei tipi di Pesci del Museo Civico di Storia Naturale di Genova. Parte III - Ann. Mus. civ. St. nat. Genova, 73: 333-350. La popolazione Mediterranea di Auxis (Pisces Thunnidae) in rapporto alla sistematica del genere - Ann. Mus. civ. St. nat. Genova, 74: 140-155. Elenco riveduto dei Leptocardi, Ciclostomi, Pesci cartilaginei e ossei del mare Mediterraneo - Ann. Mus. civ. St. nat. Genova, 74: 156-185. L'identità di Ophiocephalus apus Canestrini, 1861 - Doriana, Genova, 3 (145): 1-3. The main geographical features and problems of the Mediterranean Fish Fauna - Copeza, New York, n. 1: 98-107. Contributo allo studio dei Cirrhitidae - Doriana, Genova, 3 (148): 1-7. Contributo allo studio sistematico e biogeografico dei Pesci della Nuova Guinea - Ann. Mus. civ. St. nat. Genova, 15: 13-98. Comment on the proposed ruling on the type-species of Sczaena Linnaeus, 1758. Z.N. (S.) 850 - Bull. zool. Nom., London, 21: 362. Il «Sarago faraone » del Mediterraneo: Dzplodus cervinus (Lowe) (Pisces, Sparidae) - Doriana, Genova, 4 (155): 1-7. Biologie comparée de trois espèces méditerranéenne de Diplodus (Pisces, Sparidae) - Rapp. Proc. verb. CIESM, Paris, 18 (2): 189-192. Presenza di Callionymus lyra (L.) nel Golfo di Genova - Doriana, Genova, 4 (167): 1-3. Note sistematiche e nomenclatoriali intorno agli Aracanidi e agli Ostracio- nidi - Ann. Mus. civ. St. nat. Genova, 16: 75-89. Progetto per un catalogo dei Pesci dei mari europei - Natura, 57 (3) e Boll. Pesca, Piscic. Idrobiol., Roma, 21 (1). La trota marmorata o padana - Riv. Ital. Piscic. Ittiopat., Torino, 2 (1): 5-8. Coris julis (L.), a common Mediterranean wrasse: problems of colour-pattern and taxonomy - Ichthyologica, Jersey City: 41-44. Su alcuni Pesci del Golfo di Genova - Doriana, Genova, 4 (177): 1-5. Révision des poissons de la famille des Sparidés vivants près des còtes de Roumanie - Ann. Mus. civ. St. nat. Genova, 16: 295-306, (in coll. con I. Cautis). 694 1967 1967 1967 1967 1967 1967 1968 1968 1968 1968 1968 1968 1969 1969 1970 1970 1970 1970 1970 1970 1970 1970 1970 1971 L. CAPOCACCIA - G. ARBOCCO Les Zeus de la Mer Noire (Poissons Zéiformes) - Doriana, Genova, 4 (176) 1-9, (in coll. con J. Cautis). I Pesci gatto - Riv. It. Piscic. Ittiopat., Torino, 2 (3): 46-47. Differenziazioni infraspecifiche nelle Acciughe (Engraulis enchrasicholus L.: Pisces Clupeiformes) della Sicilia orientale - Atti Accad. Gioenia Sci. Nat. Catania, 19 (6): 57-65. Un Pesce Plettognato nuovo per i mari italiani: Stephanolepis diaspros Fr. Br. - Doriana, Genova, 4 (181): 1-4. Some comparative notes on the Mediterranean and Black sea fishes - Bul. Inst. Cerc. Protect. Pisc. Bucarest, 26 (4): 37-54. Prima cattura di Cubiceps gracilis (Lowe) nel Mare Adriatico (Pisces Perci- formes) - Atti Mus. St. Nat. Trieste, 26 (2), n. 3: 29-30. Gli Storioni - Riv. ital. Piscic. Ittiopat., Torino, 3 (1): 3-6, (in coll. con I. Cautis). 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L’opera scientifica degli Arabi con particolare riguardo alla zoologia - Riv. Fis. Mat. Sci. Nat., Napoli, 16 (8): 321-332. Un caso di xantocroismo nella Lucertola campestre - Natura, Milano, 34: 70-71. Appunti ornitologici relativi all’isola di Rodi - Riv. It. Ornitol. (in coll. con E. Moltoni), 27: 29-39. Il primo centenario della Smithsonian Institution - Natura, Milano, 38: 37-38. Osservazioni biologiche su Anfibi e Rettili di Rodi, Anatolia, Palestina, E- gitto - Arch. Zool. Ital., Torino, 33: 379-402. Appunti ecologici relativi a un’area desertica del Basso Egitto - Boll. Ist. Mus. Zool., Torino, 1 (13): 155-183. Impressioni di un naturalista in Anatolia - Natura, Milano, 39: 49-57. Relazione preliminare di un viaggio a scopo zoologico attraverso l’Asia Mi- nore - Boll. Ist. Mus. Zool., Torino, 3 (5): 81-97. Spigolature di Erpetologia pedemontana - Natura, Milano, 44: 24-34. 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Relazione sull’attività del Museo civico di Storia Naturale « G. Doria» du- rante il 1957 - Ann. Mus. civ. St. nat. Genova, 10: I-XXIV. Nuovi e singolari invertebrati marini - Natura, Milano, 51: 140-141. Genera and subgenera in classification and nomenclature - Verhand. XI Int. Kongr. Entomol. Wien, 3: 339-341. Relazione sull’attività del Museo civico di Storia Naturale « G. Doria» du- rante il biennio 1958-59 - Ann. Mus. civ. St. nat. Genova, 71: I-XXIV. Il nuovo Codice di nomenclatura zoologica - Natura, Milano, 52: 152-154. Le collezioni di Poriferi, Celenterati ed Echinodermi del Museo di Storia Naturale di Genova, con elenchi del materiale tipico - Doriana, Genova, 3 (125): 1-8. Matériaux pour l’étude des Cetacés méditerranéens, d’après les collections des Musées de Génes et de Turin - Rapp. Proc. verb. CIESM, Paris, 17 (2): 383-386. Nuovo impulso allo studio dei Cetacei mediterranei - Natura, Milano, 54: 32-34. Insolita comparsa di Cetacei (Ziphius cavirostris G. Cuv.) nel Golfo di Ge- nova - Natura, Milano, 54 (3): 120-122. Rapport sur les travaux recents (1962-64) concernant les Vertébrés marins et les Céphalopodes de la Méditerranée et des ses dépendances - Rapp. Proc. verb. CIESM, Paris, 18 (3): 575-586, (in coll. con M. Demir). Qualche appunto di terminologia zoologica - Natura, Milano, 55: 90-96. A proposito di nomenclatura zoologica - Natura, Milano, 56 (3): 166-168. La comparsa di Callinectes sapidus Rathb. nel Mar Ligure - Doriana, Ge- nova, 4 (163): 1-3. Again about specific names - Syst. Zool., Washington, 16 (3). Osservazioni ornitologiche nell’America del Nord - Natura e Montagna, Bologna, 8 (1). La valeur biologique du genre comme unité taxonomique - Rev. Roum. Biol.- Zool., Bucarest, 13 (6). Il Museo Civico di Storia Naturale « G. Doria » in Genova, nel suo primo centenario - Ann. Mus. civ. St. nat. Genova, TT: I-XIX Il problema della stabilità nella nomenclatura zoologica - Boll. Zool., Perugia, 38 (3): 347-348. 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I conservatori onorari - /bid., 5: 3-4. Gli studi faunistici subalpini - Riv. Piem. St. Nat., Carmagnola, 1: 5-16. Fauna africana, geografia, ecologia - Natura e Montagna, Bologna, 3: 229-236. Rassegna di attività naturalistiche relative al Medio Oriente - Boll. Mus. civ. St. Nat. Verona, 12: 431-447. Gli Animali superiori nella loro struttura e nella loro vita - Torino, SEI: 464 pp. Il mondo vivente nei mari italiani (in coll. con L. Rossi) - Torino, Paravia: 187 pp. Animali e Piante - Torino, Petrini: vol. I: 233 pp.; vol. II: 288 pp. Guida per la preparazione agli esami di Zoologia e di Biologia Generale - Torino, Levrotto e Bella: 65 pp. Fauna d’Italia, II - Leptocardia, Cyclostomata, Selachii - Bologna, Calde- rini: 334 pp. La vita nel mare - in «La Fauna d’Italia» del T.C.I. La Natura vivente - Torino, Petrini, IX edizione: 370 pp. Fauna d’Italia, VI. Echinodermata - Bologna, Calderini: 422 pp. I Pesci e i Cetacei del Mare Ligure - Genova, Bozzi: 216 pp. Pesci, Anfibi e Rettili. Piccola Fauna Italiana - Milano, Martello: 185 pp., (in coll. con B. Lanza). Divagazioni di un naturalista - Torino, Paravia: 147 pp. Fauna d’Italia, X. Osteichthyes (Pesci ossei). Parte I - Bologna, Calderini: 565 pp. I pesci dei mari tropicali (I dialibri del mare. 1) - Ed. « I] Subacqueo » - Scala, Firenze. Vita nell’acquario (in coll. con V. Dal Vesco, B. Peyronel, W. Klausewitz) - Milano, Ed. Mondadori: 45-214. Fauna d’Italia, XI. Osteichthyes (Pesci ossei). Parte II - Bologna, Calderini: 636 pp. Pesci marini e prodotti alimentari derivati (in coll. con C. Pellegrino) - Eda- gricole, Bologna. Acquario, animali, piante - Ed. Mondadori, Milano. Ambienti e pesci dei mari tropicali - Ed. Calderini, Bologna. Pesci del Mediterraneo, recenti studi intorno alla sistematica e distribuzione - Quaderni Ist. Idrobiol. Acquacolt. « G. Brunelli», numero speciale. Ed. Il Ventaglio, Roma: 111 pp. GRUPPI E FORME NUOVI DESCRITTI NEL PRESENTE VOLUME PORIFERA Demospongiae Stellettidae Pachataxa lutea Pulitzer Finali, sp.n.. Stelletta variastra Pulitzer Finali, SONA ; Stellettinopsis dominicana Pulitzer Finali, ‘sp.r Mac “Geodiidae Erylus bahamensis Pulitzer Fimali, spin... -4-- 22 << ee es oe oo ce 2 eo Erylussclavatus: Bulitzer Kinalis spsn-s-s e e eee eee Geodia flexisclera Pulitzer Finali, sp.n.... Suberitidae Laxosuberites psammophilus Pulitzer Finali, sp.n... Polymastiidae Rolymastialitenax#Pulitzer®Binali spin ee ee oe Epipolasidae iponastnasmodesta Pulitzer Finaliespeneyeacsoses eas eae eee eee PO Agelas inaequalis Pulitzer Finali, sp.n.. Agelas longissima Pulitzer Finali, sp.n.. Fon eee I Spongosorites sinuatus Pulitzer Finali, sp.n...... 2.2.0... ce cece ee ce ee ees Hymeniacidonidae Dictyonella yumae Pulitzer Finali, sp.n...... 2... Li Hymeniacidon caerulea Pulitzer Finali, sp.n...... 2.2.2... ccc ce ee ce ee ee Mycalidae Mycale hyatti Pulitzer Finali, sp.n.. Mycale jamaicaensis Pulitzer Finali, ‘Spr De Mycale mucifluens Pulitzer Finali, sp.n.. Mycale whitfieldi Pulitzer Finali, sp.n.. Oxymycale strongylata Pulitzer Finali, sp.r DEE ico. Bremna®car:bea®Pulitzer@Rinaltspin. e o Esperiopsidae Iotrochota imminuta Pulitzer Finali, sp.n.. Protophlitaspongia antillana Pulitzer Finali, ‘sp. n.. c Myxillidae Myxilla mucronata Pulitzer Finali, sp.n............. Petrosiidae Xestospongia caminata Pulitzer Finali, sp.n................. Xestospongia domicana Pulitzer Finali, sp.n.................. 101 111 112 115 118 7 128 125 121 127 133 135 141 138 145 157 ISS Adociidae Pag. Adocia perforata Pulitzer Finali, spin. ........-...--«- enne 160 Niphatidae Cribrochalina®caribica@PulitzerBBnal spire ee eee 170 Gelliodes sosuae Pulitzer Finali, sp.n.. Si A te ae ae 166 Siphonodictyon xamaycaense Pulitzer Finali, ‘sp.n.. titani ep 164 Callyspo ngiidae Toxochalina multiformis Pulitzer Finali, sp.n...........-.-. 0.0 174 Thorectidae Smenospongia conulosa Pulitzer Finali, sp.n........ 2.2.6.0... ee eee ee ees 179 INSECTA Dermaptera Labiidae Chaetospania beccarit Srivastava, SP.1...... 2.2... ee ee ce ee ee ce ce ee ce ee ee 491 Chaetospania modiglianit Srivastava, SP.N.... 2.0... cece ce ee ce ee ce ee ee ee 488 Mantodea Mantidae ‘Ameles pogsit Lombardo, sp.n....-- 30 i see eee RIE 267 Heteroptera Miridae Platycranus (Genistocapsus) conciù Tamanini, sp.n...........-.-.0.0 00+ 475 Coleoptera Cicindelidae Caledonomorpha darlingtoni Cassola, sp.n.............-.-. cece ee cece ees 303 Caledonomorpha poggii Cassola, sp.n........... 0 301 Caledonomorpha sedlaceki Cassola, sp.n.. titoli at toa 306 Caledonomorpha strazanaci Cassola, sp.n.. : Be n, 311 Cylindera (Ifasina) froggatti malaitae Cassola, subsp. De aes 524 Cylindera (Ifasina) salomonica Cassola, sp.n.. 526 Darlingtonica Cassola, gen.n. (typus: Prothyma Papua Darlington) 294 Leptognatha curvidentis Cassola, sp.n.. ere 414 Leptognatha hornabrooki Cassola, SPIRE SP Ae ARRE eee 407 Leptognatha longidentis Cassola, sp.m......... c0 ee cece cece ce cece cece enue 400 Leptognatha occidentalis Cassola, sp.n.. LIRA LE 404 Leptognatha papua Cassola, sp.n.. AR MRI 416 Leptognatha pseudovelutina Cassola, ‘sp. De andai nr e o, 410 Leptognatha sedlacekorum Cassola, sp.n.......-.. 0 391 Leptognatha septentrionalis Cassola, Spena. OE 419 Leptognatha (Thylacina) bishopi Cassola, ‘spa DE CRCR ST 433 Leptognatha (Thylacina) fraudulenta Cassola, sp.r Milone 422 Leptognatha (Thylacina) inexpectata Cassola, spn... AH ARE EA 428 Leptognatha (Thylacina) sumliniana Cassola, sp.n..................... 424 Lophyridia sanguineomaculata savoensis Cassola, subsp.n............. 322 Polyrhanis Polyrhanis Polyrhanis Polyrhanis Polyrhanis Polyrhanis Polyrhanis Polyrhanis Polyrhanis Polyrhanis Polyrhanis Polyrhanis Mimodromius (Gutierrezia) insperatus Mateu, sp.n................... Orectogyrus (Lobogyrus) spinifer Franciscolo, sp.n............ Centrocolotes Wittmer, gen.n. (typus: Pseudocolotes testacetpes Pic) Centrocolotes transvaalensis Wittmer, sp.n..................... @olotesaethiopicus, WWattimer, Spence seen een ee a ee oe eee cristobalica Cassola, sp.n.......... : deuversCassolay spino e nn ggesstttiniCassola WISpiDt ren Ribbyi Cassola, sp.n.......... latipalpis Cassola, sp.n...... 3 i i 7 ed 3 e paulae Cassola, sp.n........... perrnacACassolatspin tree Polyrhanis postmarginata Cassola, sp.n............. cece ce cece ce ee ce eee pseudopupiliperailCasso asp ee samuelsoni Cassola, sp.n.......... sedlaceki Cassola, sp.n................... tuberculifera Cassola, sp.n............. vannideki Cassola, sp.n........................ Carabidae Gyrinidae Malachiidae Colotes angulifrons Wittmer, sp.n.................. Calotesmbimaculiceps \Wittmers asp nere I Colotesmdchicatulus NWattmer, SPREA O Colotes denticulatus Wittmer, sp.n........... Colotes@horaensist\NittMerKSspM Et. I NNO CololeSsBRaszA0DUBNNICtACERSPD RT ce cee coe ee ee cee Colotes planicornis Wittmer, sp.n......... GColotesspogeit NVAtEMer esp eles cia en eerie nn ColotesmshoaensismNVattmen, | Sp lesen aes eee eee Colotes spinifrons Wittmer, sp.n.............. Colotes varicollis Wittmer, sp.n.................. Colotes zuqualaensis Wittmer, sp.n.................. Protosphindus bellus Burakowski & Slipinski, sp.n.............. S phindidae Passandridae Passandra kasiae Slipinski, sp.n............ Passandra popeorum Slipinski, sp.n...... 2.2.6.0... ee ee ee ees Mordellidae Cothurus bordoni Franciscolo, sp.n.......... Cyrtosoma Cyrtosoma Cyrtosoma Cyrtosoma Cyrtosoma Cyrtosoma Tenebrionidae bolivarensis Marcuzzi, sp.n................. bordoni Marcuzzi, sp.n................ caicarae Marcuzzi, sp.n........... chichirivichensis Marcuzzi, sp.n............ germelit Marcuzzi, sp.n........ pilosa Marcuzzi, sp.n........ Pag. 532 366 377 534 542 345 342 536 374 362 538 369 354 DIO 258 649 654 642 637 644 639 645 633 648 639 634 637 635 631 646 614 584 591 230 238 241 235 236 244 240 Cyrtosoma ramirezi Marcuzzi, sp.n.... Cyrtosoma tachirensis Marcuzzi, sp.n.........-.- cece ce cece ce ee ce ne ce anes Chrysomelidae Minotaxalpina® Biondi. Esprir LIO RI II Lepidoptera Noctuidae Cardiosace capocacciae Berio, sp.n.. Mythimna (Omphalestra) barberai Beno SOI ii ent Neonegeta arboccoae Berio, sp.n.. Porphyrinia vinosa Berio, sp.n.. Pag. 243 244 SL) 249 247 249 248 INDICE La data che segue i titoli è quella di pubblicazione dell’estratto. Pagg. ARBOCCO G., CAPOCACCIA L., VIOLANI C. - Catalogue of Bird Types in the collections of the Natural History Museum of Genoa: some addenda. (15-V-1986).............................. 13-28 BERIO E. - Descrizione di nuove specie di Noctuidae (Lepidoptera) dell’Eritrea e del Kenia. 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Pagg. 65-216 553-603 481-507 475-479 29-44 627-655 REGISTRATO AL TRIBUNALE DI GENOVA AL N. 74 IN DATA 17 LUGLIO 1949 DOTT. LILIA CAPOCACCIA ORSINI - DIRETTORE RESPONSABILE DOTT. GIANNA ARBOCCO ISETTI - SEGRETARIA DI REDAZIONE PRINTED IN ITALY NORME PER I COLLABORATORI Sui volumi degli « Annali » e sui fascicoli supplementari « Doriana », vengono pub- blicati lavori originali - anche in inglese, francese, tedesco e spagnolo - attinenti ai diversi rami delle Scienze Naturali. Sono particolarmente graditi quelli relativi a ma- teriali del Museo; sono esclusi quelli divulgativi o di scienza applicata. ‘ Tutti i lavori devono essere indirizzati impersonalmente alla Direzione, che si riserva di sottoporli al giudizio di consulenti e di decidere circa la loro pubblicazione sugli « Annali» o su « Doriana». La pubblicazione ha luogo, di massima, secondo l’ordine di recezione dei datti- Ioscritti. Il manoscritto deve essere inviato in duplice copia dattiloscritta a doppia in» terlinea, su un solo lato del foglio e nella redazione completa e definitiva. Esso deve essere compilato in forma concisa e il numero delle tabelle e delle figure limitato allo stretto necessario. Al nome dell’Autore dovrà aggiungersi quello dell’Istituto di appartenenza o l’indirizzo privato. n Nel testo dovranno unicamente essere sottolineati i nomi latini di generi e specie (da stamparsi in corsivo); ogni altro segno per la tipografia sarà apposto dalla Redazione. Eventuali note a pie’ di pagina devono avere tuna numerazione progressiva. I riferimenti a materiale appartenente al Museo di Genova devono essere ac- compagnati dalla sigla msnc (= Museo Storia Naturale Genova), seguita eventual- mente dal numero di catalogo. La bibliografia deve essere tutta riunita in fine, indicando ciascuna opera nel modo seguente: QuicnarD J.P., 1965 6 Les Raies du Golfe du Lion - Rapp. Proc. Verb. CIESM, Monaco, 18, (2): 211-212. Alla bibliografia deve far seguito un breve riassunto in italiano e in inglese (o francese). i Le figure devono essere inviate col dattiloscritto, contrassegnate da un numero progressivo, e corredate dalle relative didascalie - scritte su fogli a parte - e da tutte le indicazioni occorrenti per distribuirle nel testo o per comporre le tavole. I disegni devono essere eseguiti con inchiostro di china su carta da disegno o lucida e approntati con tutte le avvertenze che consentano le necessarie riduzioni. Queste dovranno essere pure chiaramente indicate. La redazione si riserva di apportare modifiche nella distri- buzione e nel formato delle figure. Le spese per le illustrazioni saranno a carico degli Autori qualora il lavoro non tratti materiale del Museo. Sulle bozze sono ammesse soltanto le correzioni degli errori di stampa; ogni altro cambiamento del testo sarà addebitato all’ Autore. Gli Autori riceveranno 30 estratti gratuiti. Nel licenziare le bozze, essi indiche- ranno l’eventuale numero in più che desiderano sia stampato a loro spese. Dattiloscritti e figure non rispondenti alle presenti norme verranno rinviati al- l’Autore per le necessarie modifiche. NVINOSHLIW S NOILNLILSNI INSTITUTION SMITHSONIAN BRARIES SMITHSONIAN w Li 4 a. TL o Lee) e TINLILSNI _NWINOSHLINS o = WAS > N DD TRS sa SÒ B RARI ES. SMITHSONIAN » = x = se (9%) O z > = _NVINOSHLIWS = (42) za Hj c = ro) z BRARIES SMITHSONIAN INSTITUTION DILNLILSNI SMITHSONIAN ILALILSNI NVINOSHLINS S3I8YYAI1 LIBRARIES SMITHSONIAN INSTITUTION BRARIES SMITHSONIAN INSTITUTION NOILNLILSNI NLINLILSNI NVINOSHLIWS NVINOSHLINS S314YY9I1 LIBRARI NI SMITHSONIAN SMITHSONIAI NVINOSHLIW: SMITHSONIAI NVINOSHLIW da ee SJIMVYAIT_LIBRARIES SMITHSONIAN INSTITUTION NSS \\ YI Nei Ò \Ò =< z O Ne = = = a Ww — _— Ù E sl 3 Ù ce = oc %, et we . 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