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SUR LES COTES ROUMAINES DE LA MER NOIRE (OPISTHOBRANCHIA,SCAPHANDRIIDAE) LE GENRE PSEUDAMNICOLA PAULACI, 1868 EN ROUMANIE ET DESCRIPTION DE QUELQUES NOU- VELLES ESPECES (PROSOBRANCHIA, HYDROBIIDAE) REVISION DE LA FAMILLE DES PYRAMIDELLIDAE SUR LES CÔTES ROUMAINES DE LA MER NOIRE ET DESCRIPTION D'UNE NOUVELLE ESPECE (ORDRE ENTOMOTAENIATA, PROSOBRANCHIA) 11) A NOVEL SPECIES AND A NOVEL SUBSPECIES OF VOLUTIDAE FROM NORTHWESTERN AUSTRALIA 27 ge de Malacologie _ ue a = NNNN Œ \Yw, NY = \AE 11 / SES Comité d'édition Editeur responsable : R. Duchamps Prof. B. Tursch Dr. Y. Finet Dr. J. Van Goethem L. Germain R. Houart Secrétariat de rédaction : M. Verhaeghe Les articles et textes présentés dans cette revue réflètent l'opinion personnelle de leur(s) auteur(s), et non pas nécessalrement celle de la Société ou de l'éditeur responsable. Tous drolts de reproduction, de traduction et d'adaptation des articles publiés dans ce bulletin, réservés pour tous pays. All rights of reproduction are reserved without the written permission of the board. Belgique - Belgium (avec le service des bulletins) Me MOrCIC ROC nur een denaitemarens 600 F.B. Membieéludioni..2.22n2..12. sienne 300 F.B. (sans le service des bulletins) Personne appartenant à la famille d'un membre effectif et GYONIMÉMETÉSIAENCE.2...rcernrrrrnrensrernress 200 F.B. Versements à effectuer au C.C.P. n° 000-0974225-54 de la Société Belge de Malacologie c/o Monsieur J. Buyle, Av. M. Maeterliinck, 56, 1030 Bruxelles. Etranger - Foreign Abonnement aux revues APEX & ARION Subscription to APEX & ARION Versement à effectuer par mandat poste international ou par chèque bancaire en francs belges uniquement. Payable, by international money order, or by bank check in Belgian Francs only. au nom de at name of: M. J. Buyle Av. Maurice Maeterlinck,56, bte 8 B-1030 Bruxelles. CONSEIL D’ADMINISTRATION DE LA SOCIETE BELGE DE MALACOLOGIE e Président : M. R. Duchamps, Av. Mozart, 52, 1190 Bruxelles. T. (02) 3445.47 e Vice-présidents : Dr. Y. Finet, Rue Baron de Castro, 79, bte 5, 1040 Bruxelles M. J. Senders, Rue de la Vallée, 67, bte 6, 1050 Bruxelles. T. (02) 648.06.21 e Secrétaire : M. R. Houart, Si. Jobsstraat, 8, 3330 Landen (Ezemaal). T. (016) 78.86.16 e Trésorier : M. J. Buyle, Av. M. Maeterlinck, 56, bte 8, 1030 Bruxelles. T. (02) 216.68.21 e Bibliothécalre : Mme M.L. Buyle, Av. M. Maeterlinck, 56, ble 8, 1030 Bruxelles. T. (02) 216.68.21 e Administrateurs : Mme M.L. Bresson, Place Guy d'Arezzo, 7, 1060 Bruxelles. J. (02) 343.62.38 Mme A. Lesage, Clos des Diablotins, 40, 1140 Bruxelles. T. (02) 720.41.61 M. C. Van Osselaer, Chée de Waterloo, 1521, 1180 Bruxelles. T. (02) 374.66.23 M. M. Verhaeghe, Kasteelstraat, 147, 1820 Strombeek-Bever. T. (02) 267.04.62 M. E. Walengniler, Rue C. Wolles, 42, 1030 Bruxelles. T. (02) 241.51.80 ee mms NS re (CG, UE EG, ME APEX Vol.1(1),1986 PARAE EMANCUE Qu'il nous soit permis de présenter aux lecteurs notre nouvelle publication qui marque un tournant dans la vie de notre société. Ce n'est pas la première modifi- cation que nous apportons depuis bientôt vingt ans d'existence. En effet, sous forme d'association de fait, nous avons depuis décembre 1966 transmis mensuelle- ment un bulletin qui créait un lien entre les membres et leur transmettait des renseignements de tous ordres, Cinq ans plus tard, en janvier 1972, notre société se transformait en Association Sans But Lucratif et simultanément naissait INFOR- MATIONS. Cette publication, vous avez pu la lire depuis 13 ans. Elle se voulait plus malacologique mais aussi plus scientifique ; les communications d'intérêt général étant publiées dans ARION. Au fil des ans, nous avons essayé d'améliorer tant la qualité des articles que leur présentation. Des planches photographiques sont venues timidement émailler les textes, Bientôt le stencil électronique fut abandonné pour adopter la repro- duction offset et depuis deux ans, ces planches sont imprimées sur papier glacé. Les membres du conseil de notre société ont nourri l'ambition de franchir un nou- veau pas en publiant APEX. Cette revue qui paraitra à raison de quatre numéros par an, remplacera INFORMATIONS. Le changement de dénomination à fait l'objet de beaucoup d'hésitations car depuis plus d'une décennie, le nom était connu et le changement pouvait faire naître la confusion. Toutefois , nous voulons APEX plus compréhensible dans les langues les plus usuel- les; le titre est aussi plus malacologique et son contenu plus scientifique. Un comité de rédaction comprenant des autorités scientifiques donne une garantie de la qualité de la matière traitée. Ainsi que vous le constatez, le texte sera dorénavant également Imprimé en offset et les articles sont acceptés en Français, Néerlandais, Anglais, Allemand et Es- pagnol. Nous voulons augmenter l'audience de notre publication tant en Belgique qu'à l'é- tranger et espérons de la sorte donner un caractère international à APEX. ENNS. [ae ll, NI APEX Vol.1(1),1986 La perfection n'étant pas de ce monde et toute nouveauté demandant une période de rodage, nous vous prions de bien vouloir excuser les imperfections que vous pour- riez constater. Désirant établir un dialogue avec nos lecteurs, nous leur demande- rons de nous faire part de leurs remarques, conseils et souhaits. Nous espérons et souhaitons longue vie à APEX qui ne pourra vivre que grâce à vous. Le Président, Ralph DUCHAMPS. FORENORD We feel privileged to introduce our new publication, APEX, which marks a turning- point in the activity of our society. Thisiis not the first change we undergo in nearly 20 years of existence. Since December 1966, our association has published a monthly bulletin which is a true link between the members and a source of infor- mations of different kinds to them. Five years later, in January 1972, our socie- ty was confered the legal status of non-profit organisation and at the same time, INFORMATIONS was born in addition to ARION. This publication has been printed for 13 years now, the aim was more scientific and eventually more malacological, whe- reas ARION was devoted to more general news. During all this time, we have tried to Improve both the quality and the production of the subjects. Photographic plates first shyly appeared to illustrate the texts but soon the electronic stencil system was given up in favour of offset reproduc- tion and for two years now have been printed on glossy paper. The board of our society has aimed to a higher status yet and decided to launch APEX. From now on, the latter is replacing INFORMATIONS on a quaterly basis. It is not without much hesitation that we proceeded to the change of naming, as we kept in mind how the name was known and what a confused situation might be in- volved, but as we wanted APEX to be more comprehensible in the: most usual languages, the more so that its contents will be more scientific, we decided to take the step and adopt a new style and a new name to match : APEX ! An editorial staff composed of scientific authorities is a warrant of quality of the published articles and as you will have noticed it, the texts will henceforth be printed in offset. Scientific texts are accepted in any of 5 languages : French, Dutch, English, German and Spanish. We also take measures to enlarge our audience, as well in Belgium as abroad, # # LENS LE \OCO, NEIL \tA 7 4k IS] Œ SE, APEX Vol.l(l1), 1986 aiming at a more international hearing. We are aware perfection is an utopia and. every new step has to be probed, and we certainly need - and appreciate - your indulgence about any flaw you might detect. Being most desirous of establishing à dialogue, we hope our readers will feel free to mention any remark, advise or suggestion, which will in every case be extremely useful to us. We wish long and prosperous life to APEX, whose success depends of you ! The President, Ralph DUCHAMPS. ——__ APEX Vol.l (1), 1986 = A.V.GROSSU - Acteocina ponticea n.sp. Acteocina pontica n.sp. SUR LES CÔTES ROUMAINES DE LA MER NOIRE (OPISTHOBRANCHIA, fam. SCAPHANDRIIDAE) Alexandru V,. GROSSU Université de Bucarest, Adresse privée : 70731 Stirbei Voda 2, Ap.7, BUCAREST, ROUMANIE, MOTS CLEFS : GASTROPODA , SCAPHANDRIIDAE , Acteocina pontica , n.sp. The SCAPHANDRIIDAE family was known in the Black Sea only by the species Cylichna cylindracea Pennant. As à result of a research made on material dredged in the lagunary complex of Razelm, the author names à new species : Acteocina pontica and gives here its description. It was found in the brackish water biotope, in thanatocenosis, associated with plenty of other brackish water species. La famille SCAPHANDRIIDAE Sars, 1878, est représentée par plusieurs genres et es- pèces, surtout dans les mers chaudes, Ce sont des gastéropodes relativement pe- tits, à coquille ovale ou ovalo-conique; parfois, elle est presque cylindrique et peut protéger complètement l'animal. Ces mollusques ont une large distribution , étant présents tant sur les côtes européennes de l'Océan Atlantique qu'en Méditer- ranée. En Mer Noire, on rencontre le genre Cyl£ichnaltoves,le long du littoral bul- gare (cfr Kaneva, 1959), Plus tard, Golikov, Scarlato et Starobogatov (1972) ci- tent pour la Mer Noire l'espèce Cylichna cylindracea Pennant. Jusqu'à présent, cette espèce n'a pas été recueillie sur le littoral roumain. En contrôlant attentivement un matériel dragué du complexe lagunaire de Razelm, dragage conduit par le Dr.Rodica Leonte de l'Institut Piscicole de Tulcea, nous avons Identifié, non sans une grande surprise, la présence du genre Acteocina Gray, 1847, pour une espèce encore inconnue, que nous décrivons comme nouvelle. Acteocina pontica n.sp. Coquille cylindrique, allongée-ovale, à spire évidente, élevée sous forme de mar- ches, à coquille embryonnaire hétérostrophe ; chez les animaux adultes et surtout chez les coquilles vides, celle-ci est tombée, apparaissant ainsi avec l'apex plus ou moins tronqué. Les tours de spire sont séparés par une suture sous forme d'auge et le dernier tour est fortement développé et couvre presque entièrement tous les autres tours : seulement leur partie supérieure reste libre, en formant une courte spire. L'ouverture est étroitement ovale, à l'aspect piriforme, fortement prolon- gée , plus rétrécie à la partie moyenne et fort élargie et bien arrondie à la partie inférieure, Le bord columellaire de l'ouverture est épaissi par une callo- APEX Vol.l (1), 1986 - A.V.GROSSU - Acteocina pontica n.sp. sité et le bord externe est simple, mince, non épaissi. La coquille est assez pe- tite, blanche, à surface lisse ou à lignes spirales très fines. Nos exemplaires sont plus épaissis, avec un commencement de subfossilisation (Fig.l). Fig.l : Acteocina pontica n.sp. Nous n'avons eu à notre disposition que des coquilles, l'animal nous est inconnu. Dimensions : hauteur 5,8 mm., largeur 3,3 mm. Habitat : sur fond sablonneux ou coquillier, dans les eaux saumâtres du lac de Razelm, près de la Mer Noire. Holotype : Inv.1157 Coll.Grossu ( déposée au Musée Gr.Antipa ), leg.Dr.Rodica Le- onte de Razelm, 1952. Paratypes : Inv.1158 Coll.Grossu, 2 exemplaires, et Inv.31065 du Musée de Sciences Naturelles Gr.Antipa, Bucarest, 2 exemplaires ( tous collectés en même temps que l'holotype ). APEX Vol.1l (1), 1986 = A.V.GROSSU = Acteocina pontica n.sp. .Discussion : Pour décrire cette espèce, nous avons étudié cinq exemplaires, dra- gués au fond du lac de Razelm. Dans cette partie du complexe lagunaire, la salini- té est très réduite. Avec l'espèce nouvellement décrite, nous avons identifié de nombreuses espèces de mollusques marins et saumâtres, des coquilles vides, appa- remment des subfossiles en très bonnes conditions de conservation, parmi lesquel- les on peut citer des espèces appartenant aux genres : Micromelania, Caspia, Retu- sa, Cylichnina, Rissoa, Hydnolia, tout comme des débris ou des coquilles entières de bivalves : Cardium, Limnocardiidae, Dreissenidae, etc. Beaucoup de celles-ci se trouvent aujourd'hui à l'état vivant dans ce complexe lagunaire, mais d'autres ne se trouvent que sous forme de coquilles vides, en formant dans certaines zones des couches plus ou moins épaisses de thanatocénoses, La présence d' Acteocina dans une telle association justifierait l'affirmation que cette espèce appartient aussi à une faune saumâtre. Il n'est pas exclu, du fait qu'on ne la trouve pas à l'état vivant, que les eaux d'invasion de la Médi- terranée, après rupture du Bosphore, auraient apporté cette espèce en même temps que de nombreuses autres espèces marines qui se trouvent dans cette zone, ainsi que dans les couches du delta du Danube, uniquement sous forme subfossile, comme c'est le cas pour d'autres espèces, à savoir Cenithium vulgatum Bruguière, Pecten sp. et d'autres espèces qui ne se trouvent plus vivantes aujourd'hui dans cette zone. F.Nordsieck (1972) ne cite pour la Méditerranée que Acteocina protracta (Dautzen- berg, 1889) de très petites dimensions : hauteur 1,5 mm. et largeur 0,75 mm. Dans son étude, F.Nordsieck décrit aussi quelques espèces du sous-genre Retusa qui ont la spire évidente, mais beaucoup plus petite, en citant ici : Retusa oû- tusa (Montagu, 1803), À. pantensis (Gould, 1841) et À. tunnita Moller, 1842, Nous énumérons ces espèces du genre Retusa , parce que certaines ont des dimen- sions similaires à celles d'Acteocina pontica et avec lesquelles on pourrait les confondre lors de la détermination. Mais toutes ces espèces ne sont connues que des zones arctiques (Groenland, Norvège), n'apparaissant que très rarement sur les côtes européennes plus méridionales de l'Océan Atlantique. Quant aux espèces du genre ARetusa qui se trouvent en Méditerranée et dans la Mer Noire, celles-ci appartiennent au sous-genre Coteophisis P.Fischer, qui se caractérise par l'apex tronqué, sans spire évidente, facilement identifiable par rapport à Acteocina, avec laquelle elles se trouvent mélangées. De même, Acteocina wethenetli (Lea), espèce océanique, à la coquille beaucoup plus dilatée, étant connue jusqu'à pré- sent des zones chaudes indo-pacifiques. BIBLIOGRAPHIE KANEVA-ABANDIIEVA, V., 1960 : Material to the Study of the Molluscs-Fauna in the Black Sea at Bulgarian Shores,. Trav.de l'Institut de Recherches Sc. sur la Pêche. Acad.Bulgare des Sc., Section de l'Economie Rurale : 149-172, Varna. APEX Vol.l (1), 1986 - A,.V,GROSSU - Acteocina pontica n.sp. GOLIKOV, A., SCARLATO,O0.A., STAROBOGATOV,J., 1972 : Opredeliteli faunii Cernego ji Azovskogo Mori. Isdatelitvo "Naukova Dumka! : 60-250,Kiev. NORDSIECK, Fr., 1972 : Die europaischen Meeres-Schnecken (Opisthobranchia, Pyrami- dellidae, Rissoacea), 325 pp., Stuttgart. APEX Vol.1(1),1986 = A.V.GROSSU - PSEUDANNICOLA EN ROUMANIE + n.sp. LE GENRE PSEUDANNICOLA PAULACI,1868 EN ROUMANIE ET DESCRIPTION DE QUELQUES NOUVELLES ESPECES (PROSOBRANCHIA , HYDROBIIDAE) Alexandru V. GROSSU Université de Bucarest, Adresse privée : 70731 Stirbei Voda 2, Ap.7, BUCAREST, ROUMANIE. MOTS CLEFS : GASTROPODA, PROSOBRANCHIA, HYDROBIIDAE, PSEUDANNICOLA, n.sp. The systematic position of the genus P4eudamnicola in the family #ydrokiidae does not give birth to discussion, but plenty of species were taken out of this genus and included in other genera, newly described after anatomical characteristics. The family Aydro&iidae was the object of many discussions, whether It can be consi- dered as an upper framing - à superfamily - #ydro&ioidea- which would contain as well other families of freshwater species, or if it must be included in the "Ris44o- acea” superfamily. The author shows the fact that many specialists today divide the Rissoacea group in many superfamilies, on evidence of their anatomical characteris- tics and even according to their life environment. In order to establish some anatomical features of the genus Péeudamnécola, we give - in à schematized form - the female and male genital apparatus, as well as the ra- dula,. According to their appearance, Pseudamnicola codreanui GROSSU,1946 is inclu- ded in a new genus : Grossuana RADOMAN,1973 and some species of thegenus HAydrokia are included in a new genus : Ventaosia RADOMAN,1977. We thought necessary to re- mind in the introductive part these important systematic restructurations in the family Hydro&iidae, in order to separate in a correct way the features of the genus Pseudamnicola and to establish its place in the systematics. As it is a genus with many recent species and fossils, the shell has played and still plays a very impor- tant part in the determinations. Finally, the present revision contains the des- cription of four new species discovered in the waters from Dobrogea and the Danube delta, which were found not only in the freshwater but also in the waters with a low salinity. Le genre P4aeudamnicola PAULACI,1878 contient de nombreuses espèces qui vivent dans les eaux douces, mais qui peuvent aussi être rencontrées dans les eaux à salinité réduite. Ce sont des prosobranches de petites dimensions qui dépassent rarement une hauteur de 3 mm., à spire relativement petite et un nombre réduit de tours dont la surface est lisse; le péristome est continu et très peu épaissi. Etant donnée leur faible dimension, ces prosobranches n'ont attiré l'attention que tardivement et en conséquence, on les trouve rarement dans les collections. Ils apparaissent dès le jurassique et beaucoup d'espèces fossiles ont un grand rôle APEX Vol.1(1),1986 - A.V.GROSSU - PSEUDANNICOLA EN ROUMANIE + n.sp. dans la détermination de certaines couches géologiques. Les premières déterminati- ons des espèces actuelles et fossiles ont été faites en fonction de la coquille : forme, dimensions, couleur,etc..., en faisant ainsi une différenciation et une com- paraison plus facile entre elles. Dans la systématique, ce genre appartient à la famille des ydroliidae. De nombreux chercheurs ont fait des études pour l'Europe, parmi lesquelles les contributions importantes de P.RADOMAN (1966-1972) concernant cette famille. A la suite de certaines recherches anatomiques, la position systéma- tique de la famille #ydroliidae et celle de plusieurs genres sont fort discutées et souvent contradictoires. Avant de faire la description des espèces de Roumanie, il est nécessaire de connaître quelques discussions et propositions concernant cette famille et certains genres pour mieux comprendre la place du genre Pseudamnicola, étant donnée l'hétérogénéité de cette famille, chose admise également dans les tra- vaux classiques. La dénomination d''"'Hydrobia" couvrait de nombreuses espèces, mais à mesure des étu- des anatomiques faites sur des exemplaires actuels, on a trouvé des caractères dif- férenciés et on a décrit ainsi de nombreux nouveaux genres et même de nouvelles sous-familles, La dénomination de la famille provient du genre HydroBia HARTMANN, 1821, mais J.THIELE (1928) montre que cette dénomination doit être écartée car le nom Hydrolius LEACH,1817 a été donné à un coléoptère aquatique. En tenant compte de cette proposition, L.GERMAIN (1931) place les espèces de la famille /ydrokiidae dans la famille des Zythinellidae, qui contient les espèces d'eau douce : Bythinet- la, Lithoglynrhus, Pseudamnicota, etc., et pour les espèces saumâtres et marines, il emploie le genre Paludestrina Orbigny,1840. De ce fait, la dénomination #ydrokia n'est plus employée, les espèces de l'ancien genre étant nommées : Paludestrina acu- La, P, stagnalia, etc., qui étaient connues sous le nom de ydrolia, Pourtant, ces propositionsn'ont pas été appliquées dans la littérature contemporaine et le genre Hydro&ia est toujours resté dans la systématique, ayant un contour bien individuali- sé et contenant un nombre plus réduit d'espèces. En ce qui concerne la place systématique de la famille, la plupart des spécialistes la situent dans la superfamille Rissoacea (= Rissoidea), un groupe fort hétérogene. Fr.NORDSIECK (1972) propose la division de ce groupe en quatre superfamilles : Rissoacea, Hydrokioidea, Micronissoidea et Rissoinoidea, chacune contenant un grand nombre de familles et de genres. P.RADOMAN (1973) admet aussi dans ses travaux l'e- xistence de la superfamille indépendante Hydro&ioidea, avec des espèces d'eau douce, séparée des Rissoidea qui contient des espèces marines cet d'eau saumâtre. Mais cet- te classification est discutée et n'est pas acceptée par tous les spécialistes et G.DAVIS (1978) donne de nombreux arguments contre ces propositions, en montrant qu' on ne peut faire une séparation décisive entre les formes marines et celles d'eau douce; il montre que du point de vue phylogénétique et anatomique étroit entre ces deux catégories, des espèces anatomiquement similaires - mais pas identiques - vi- vent tant dans les eaux douces que dans les eaux saumâtres et marines. Selon la classification de RADOMAN, la superfamille Æ#ydroûüioidea contient de nom- breuses familles, quelques unes dérivées des genres qui appartenaient à la famille HydrnoBiidae, à savoir : Pyrgultidae, Lithogltynhidae, Bythinellidae, etc., ensemble APEX Vol,1(1) = A.V.GROSSU - PSEUDANNICOLA EN ROUMANIE + n.sp. avec la famille Hydro&iidae. Sans tenir compte de sa position systématique, la fa- mille #ydrodiidae, qui contient aussi Pseudamnicolta à les caractères suivants qui la séparent d'autres familles similaires : la radula de type taenioglosse, à for- mule 2+l1+1+1+2, la présence d'un appendice à la partie oesophagienne, un glomérule formé de l'oviducte et la présence d'un ou deux réceptacles séminaux (Rs1 et Rs2); à l'appareil génital mâle, un pénis externe plus ou moins développé. Cette famille est divisée en plusieurs sous-familles dont seules sont représentées en Roumanie : HAydro@iinae TROSCHEL,1857 et Orientaliinae RADOMAN,1973. La première sous-famille contient les genres : Hydro&ia HARTMANN,1821, Ventriosa RADOMAN,1977 et Pseudamnicola PAULACI,1878; la deuxième sous-famille contient de nombreux autres genres séparés du genre Pseudamnicola, Entre les trois genres qui appartiennent à la sous-famille #ydrnoâiinae, il y a des différences anatomiques, mis à part certains caractères conchyliologiques. Le genre Pseudamnicola, à la différence de Hydrnoâia et Ventaosia, est caractérisé par : la dent centrale de la radula a la forme d'un papillon, à deux cuspides ba- saux, au bord supérieur un peu incliné, à une pointe centrale plus développée et à quatre pointes plus petites; les dents latérales et marginales sont beaucoup plus allongées; les latérales ont toujours le bord supérieur un peu incliné et ont une pointe centrale plus développée, et quatre pointes plus petites de chaque côté, disposées symétriquement; les dents latérales ont des formes dentelées (fig.l). Fig.l - La radula taenioglosse de Pseudamnicola curta KUSTER. (D'après RADOMAN,1966). L'appareil génital femelle est formé d'un ovaire tubulaire à un canal ovulaire d'où se ramifie le canal gonopéricordial, l'oviducte s'épaissit et forme un enrou- à la sortie du glomérule, l'o- 11 y a lement, un petit glomérule plus ou moins développé; viducte s'unit au canal qui transporte le sperme vers la bursa copulatrix,. deux réceptacles séminaux, disposés différemment (voir Fig.2, A et B). La glande annexe est beaucoup plus développée et joue le rôle de glande albuminigène, de nt pe mener name APEX Vol.1(1) - 1: .A.V,.GROSSU - - PSEUDANNICOLA EN ROUMANIE + n.sp. glande capsulaire qui rend mûrs les oeufs avant leur évacuation. D'habitude, ces organes de l'appareil génital femelle sont renfermés dans une capsule fibreuse et leur observation n'est possible qu'après l'écartement de celle-ci. Nous nous sommes intéressés au caractère anatomique de cet appareil génital femelle qui est néces- saire pour la détermination et nous n'allons donc insister ni sur le chemin que prend le sperme, ni sur le processus de fécondation. L'appareil génital mâle est plus simple : 11 est formé d'une gonade tubulaire, d'un canal déférent qui a une glande annexe intercalée, à rôle de prostate, nécessaire pour faire mûrir les spermatozoïdes et enfin le pénis allongé, à une seule pointe (Fig.2 C). VERA FRETTER et A.GRAHAM (1978) attirent l'attention sur le fait que, jusqu'à plus ample information, la variation de la forme et dimension du pénis, à la base du tentacule droit, visible chez les mâles, peut jouer un rôle pour la dé- termination de certaines espèces. t bc ovd vd rs) 451 avd V p pg A B C Fig.2 - L'appareil génital de Pseudamnicola cunta KUSTER A: appareil génital femelle, vue extérieure. : le même vu de l'intérieur, après la sépa- ration de la cuticule fibreuse. C: appareil génital mâle (d'après RADOMAN,1966) : ado : glande accessoire de l'oviducte avd : glande accessoire du vas deferens (prostata) bc : bourse copulatrice (Bursa copulatrix) gl : glomérule gpg : conduit ou canal gonopéricardial pg : gonopore Ov : ovaire ovd : oviducte : pénis Rsl : réceptacle séminal t : testicule V : vagina vd : vas deferens APEX Vol.1(1) - A.V,GROSSU - PSEUDANNICOLA EN ROUMANIE + n.sp, La description du nouveau genre Ventrosia et le groupement de certaines espèces qui appartenaient au genre Hydrokia, tout comme la différence par rapport à P4eu- Pere ten 2e, ont engendré aussi beaucoup de discussions. RADOMAN (1966, 1972) fixe la position du genre Pseudamnicola par rapport à Hydrok&ia et Ventriosa par des ta- bleaux comparatifs concernant les dimensions différentes de la coquille et de l'ou- verture, ensemble avec les caractères anatomiques (RADOMAN,1977). Dans ce regrou- pement des espèces, HAydroâia 4stagnonum appartient au nouveau genre créé par RADOMAN - Vontrosia stagnonum et Hydrokia ventrosa sont inscrits en synonymie. plus tard, BANK, BUTOT et GITTENBERGER (1979) et plus tard encore BANK et BUTOT (1984) donnent une série d'arguments anatomiques et conchyliologiques qui les font douter de la synonymie de Hydnrolia ventrosa = Helix #tagnonum GMELIN,1791 et mettent en discus- sion et la réalité et la position du genre Ventrosia RADOMAN,1977, un genre qui contient - selon les caractères anatomiques - Hydro&ia éstagnonum. VERA FRETTER et A.GRAHAM (1978) ont montré pourtant que la synonymie de ces deux espèces est faite sur la base de la priorité en nomenclature et qu'il n'y a plus de discussions, même si la dénomination de Hydrokia ventrosa à été si longtemps employée. À toutes ces discussions, RADOMAN (1974, 1979) revient avec de nouveaux arguments pour soutenir ses propositions. Presqu'en même temps, BOETERS (1971) sépare bien et d'une manière convainquante les genres Pseudamnicola des autres genres voisins et ainsi sa position systématique est bien établie dans la famille Hydnrokiidae. Nous considérons également bienvenus les compléments faits par CHUKELIN (1978) en ce qui concerne la position et l'écologie des espèces de la famille #ydro&iidae de la Mer Noire. Etant données ces discussions, les synonymes et les descriptions de nouvelles uni- tés taxonomiques entre les Hydnokiinae, il était difficile de faire la révision du genre Pseudamnicola en Roumanie. En observant aussi les espèces décrites par JADIN (1952) de la faune de l'Union Soviétique, les informations bibliographiques et en comparant notre matériel d'étude, nous avons constaté que, dans la faune de Roumanie, il y a de nombreuses espèces qui ne correspondent pas à leur description. Par rapport à deux espèces que nous avons citées (GROSSU,1956) pour la faune de Roumanie, nous avons constaté la présence de nouvelles unités taxonomiques, et nous nous permettons, dans cette révision, de les décrire comme des espèces nouvelles. La source de notre matériel d'étude, pas tellement riche, provient du delta du Da- nube et de Razelm, une grande lagune près de la Mer Noire.Uñe bonne partie de ce matériel provient du Docteur M.BACESCU et du Docteur RODICA LEONTE, hydrobiologues connus, qui nous l'ont donné pour la détermination et que nous remercions dans la présente étude, Le genre Pseudamnicola est représenté par plusieurs sous-genres, dont un certain nombre connus par des formes fossiles. Aujourd'hui, on ne trouve que le sous-genre Pseudamnicola s.str, en Roumanie, caractérisé par un nombre réduit de tours de la spire dont la surface est lisse.Volci les espèces el leur descriptlon à APEX Vol.1(1),1986 - A.V,.GROSSU - PSEUDANNICOLA EN ROUMANIE + n.sp. Pseudamnicola penchinati BOURGUIGNAT,1870 Coquille petite, ovale, rondement dilatée, à spire très aplatie et apex obtus; elle a quatre tours dont le dernier est plus dilaté et dépasse de beaucoup la hauteur de la spire; le péristome est ininterrompu, aigu, à bord colüumellaire un peu retroussé, sans couvrir l'ombilic, celui-ci étant représenté par une fente distincte (Fig.3). Fig.3 : Pseudamnicola penchinati BOURGUICGNAT Dimensions : hauteur et largeur : 2 mm., la hauteur excède rarement 2,3 mm., la hauteur de l'ouverture dépasse 1/3 de la longueur totale de la coquille. Habitat : On la trouve uniquement dans les eaux douces, riches en plantes, sur fond boueux. Notre collection contient quelques exemplaires récoltés dans le cours inférieur du Danube, entre Calarasi et Braila. Elle semble être une espèce endémique de Roumanie, Pseudamnicola rnazelmiana n.sp. Coquille ovale, turriculée de 4,5 tours, fortement bombés, le dernier est plus grand, suture profonde, péristome continu, au bord supérieur attaché au dernier tour et bord columellaire retroussé au-dessus del'ombilic, qui reste pourtant vi- sible, La surface de la coquille est lisse, à faibles striations de croissance, rares, irrégulières et très fines. Couleur gris-blanchâtre, opaque, la coquille est mince et fragile (Fig.4). è Dimensions : hauteur : 3 mm., largeur 2 mm. Habitat : dans les eaux peu saumâtres du complexe lagunaire de Razelm, sur fond = 2 = APEX Vol.1(1),1986 - A.V.GROSSU - PSEUDANNICOLA EN ROUMANIE + n.sp. . boueux ou coquillier. Holotype : Inv.N°1161 Coll.Grossu (déposée au Musée Gr.Antipa),Razelm,leg.Dr.Ro- dica Leonte. Paratypes : Inv.N°1162 Coll.grossu, 3 exemplaires, leg.Grossu, des étangs du ter- tre Caraorman (Grindul Caraorman) du delta du Danube ; Inv.31067 Musée des Scien- ces Naturelles "Gr.Antipa" Bucuresti, 2 exemplaires. Fig.4 : Pseudamnicola nazelmiana n.sp. Observations : Par rapport à Pseudamnicola paltida (MARTENS,1874) qui à des dimen- sions similaires, la nouvelle espèce P,razelmiana à les tours bien bombés et l'ou- verture à moitié de la hauteur du dernier tour. Pseudamnicola Leontina n.sp. Coquille ovale, plus ou moins conoïdale, à trois tours bien bombés et à suture pro- fonde; la surface est lisse, avec le dernier tour dominant, bien développé et ar- rondi; ouverture ronde, avec le bord supérieur attaché au dernier tour et un re- troussement plus large qui apparait comme une callosité; le bord columellaire é- troit, peu épaissi. La hauteur de l'ouverture est presque égale à la moitié de la hauteur du dernier tour. L'ombilic présent, étroit, apparait comme une fente. La coquille est peu résistante et de couleur gris-clair, presque transparente (Ha bIE Aimensions : hauteur 2,2 mm,., largeur 1,5 mm. Habitat : dans les eaux peu saumâtres du complexe lagunaire Razelm, sur un fond boueux et sablonneux. Holotype : Inv.N°1163 Coll.Grossu (déposée au Musée Gr.Antipa), Razelm,leg.Rodica Leonte,1952. APEX Vol.1(1),1986 _ A.V.GROSSU - PSEUDAMNNWICOLA EN ROUMANIE + n.sp. Paratypes : Inv.N°1164 Coll.grossu, deux exemplaires, Razelm; Inv.N°31063 Musée de Sciences Naturelles "Gr.Antipa'! Bucarest, deux exemplaires. Cette espèce est dédiée au Docteur RODICA LEONTE de l'Institut de Recherches Pisci- coles, Tulcea. Fig.5 : Pseudamnicola leontina n.sp. Psroudamnicola Bacescui n.sp. Coquille ovale-oblongue, plus ou moins turriculée, à quatre tours pas trop courbés, à une suture superficielle, lisse, opaque, de couleur blanc-jaunâtre, peu résistante; le dernier tour garde une croissance proportionnelle, régulière par rapport aux au- tres, sans être beaucoup dilaté; l'ouverture ovale, plus aiguë à la partie supéri- eure, à hauteur de presque 1/3 de la hauteur de la coquille; péristome continu,avec le bord columellaire un peu plus épaissi, retroussé au-dessus de la zone ombilicale, mais l'ombilic reste visible comme une fente étroite (Fig.6). Dimensions : hauteur : 3 mm., largeur 1,5 mm. Habitat : dans les sources d'eau douce de la queue du lac Techirgjiol, sur fond bou- eux et peu sablonneux. Holotype : Inv.N° 1165 Coll.Grossu (déposée au Musée Gr.Antipa),leg.M.Bacescu (sta- tion 149, le 27 juillet 1952). Paratypes : Inv.N°31069 Musée des Sciences Naturelles "Gr.Antipa", Bucarest. Observations : Les exemplaires de notre collection ont été récoltés vivants, ensem- ble avec Grossuana codrneanui GROSSU,1946, de la même source, une espèce que nous avons considérée comme appartenant au genre Pseudamnicola, mais qui, retrouvée par RADOMAN au même endroit, a été attribuée à un nouveau genre, avec d'autres espèces de la Péninsule Balkanique. APEX Vol.1(1),1986 - A.V.GROSSU - PSEUDAMNNICOLA EN ROUMANIE + n.sp. Fig.6 : Pseudamnicola &acescuë n.sp. Péseudamnicola do&rogica n.sp. Coquille ovale-allongée, très petite, à trois tours peu bombés, le dernier, peu dilaté par rapport aux autres espèces, beaucoup plus haut que large, la spire étant très petite, ayant à peine le quart de la hauteur de la coquille, avec un apex obtus; l'ouverture ayant à peine un tiers de la hauteur de la coquille et plus petite que la moitié de la hauteur du dernier tour. Suture superficielle et ouverture ovale-ronde, plus aplatie vers son bord supérieur; bord columellaire retroussé, recouvrant partiellement l'ombilic qui reste pourtant ouvert, comme une courte fente. Coquille relativement resistante, parfois couverte d'une pous- sière d'argile (Fig.7). Dimensions : hauteur : 1,3 mm., largeur : 0,75 mm. Habitat : dans les eaux du Danube, sur fond limoneux, près du port de Sulina, Holotype : Inv.N° 1166 Coll.Grossu ( déposée au Musée Gr.Antipa ),leg.Dr.Rodica Leonte, en 1952, station 153, aux bouches du Danube, près de Sulina, Mer Noire. Paratypes : Inv.N°31070, Musée des Sciences Naturelles "Gr.Antipa", Bucarest, un exemplaire. APEX Vol.1(1),1986 - A.V.GROSSU - PSEUDANNICOLA EN ROUMANIE + n.sp. Toutes ces espèces nouvellement décrites, bien que d'un nombre réduit d'exemplai- res, présentent des caractères conchyliologiques bien définis, qui nous ont conduit à les décrire. La description anatomique a été donnée comme un caractère général pour le genre, la différence anatomique entre les espèces étant plus petite. Pourtant, il n'est pas exclu que par la description de l'anatomie de ces espèces, on ait des surprises et de même, il est possible que par des nouvelles récoltes de matériel, on découvre encore d'autres espèces pour la faune de Roumanie. La révision du genre P4seudamnicola a été faite en fonction des connaissances ac- tuelles. Nous faisons une remarque importante, et c'est aussi l'opinion des auteurs que nous avons consultés : on a trouvé des espèces de ce genre, non seulement dans les eaux douces, mais aussi dans les eaux à salinité réduite du Complexe lagunaire de Razelm, ou à Sulina, à l'embouchure du Danube, dans la Mer Noire. Fig.7: Pseudamnicola dokrogica n.sp. 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The systematic position of the Pyramidellidae family is still discussed by specia- lists. Some of them enclose it in the "Aglossa! superfamily of the flesogastronoda order; others consider it as a separate group - the Pyramidellacea superfamily - of the Entomotaeniata COSSMANN order, an intermediary group between Prosokranchia- ta and Opésthokranchiata, The Eulimidae family with Baëcis incunrva RENIERI belongs in the €ulimacea superfa- mily of the /esogastronpoda order, being thus separated from "Aglossa" and from Py- rnamideltacea, The author includes the Pyramidellidae in the Entomotaeniata order; this family is separated by Fr.NORDSIECK in five subfamilies, among which four are to be found in front of the Romanian sea-shore of the Black Sea. While enumerating the species, Odostomia nitens JEFFREYS and Chrysaëtida delpreti SOLLIOT are men- tioned here as new for this basin ; Chrysallida pontica is described as a new spe- cies. La famille des Pyramidellidae GRAY,1840 est représentée dans la Mer Noire par de nombreux genres et espèces. Sa classification parmi les Prosobranches est encore incertaine ; même aujourd'hui, certains spécialistes la placent dans la superfamil- le “Aglossa'! de l'ordre ÂMesogastzopoda (A.FRANC,1968 - dans le Traîfté de Zoologie P.P.GRASSE), mais beaucoup d'autres la mettent dans un ordre à part : €ntomotaenia- ta (COSSMANN,1890; NORPSIECK,1972), un ordre qui pourrait faire le passage entre les Prosobranches et les Opisthobranches. Le groupe "Aglossa'!, qui contient des formes endo- et ecto-parasites, est séparé par la plupart des spécialistes en deux superfamilles : €ulimacea RISS0,1826 - avec la famille des €ulimidae, représentée dans la Mer Noire par Balcis incurva (RENIERI,1804);,une superfamille comprise dans l'ordre /esogastronpoda et la superfamille des Pyramidellacea GRAY,1840, pla- cée dans un ordre à part. On à constaté que l'absence de la radula et la nutrition parasitaire ne sont pas des caractères suffisants pour les rassembler, en considérant l'existence d'un phénomène de convergence. D'ailleurs, toutes les espèces classées dans le groupe “Aglossa" ne sont pas parasites, quelques unes ont aussi une radula atrophiée, et MO APEX Voli.1(1),1986 = A,.V.GROSSU - PYRANIDELLIDAE EN ROUMANIE + n.sp. aussi une série de caractères morpho-physiologiques qui justifient la séparation de ces deux superfamilles. COSSMANN (1896) attire, pour la première fois, l'attention sur cette différence et c'est aussi lui (1921) qui considère la famille Pyramideltidae comme dérivant du groupe disparu - Werinacea -, caractérisés tous les deux par la coquille embry- onnaire hétérostrophe et la présence des plis columellaires qui pénètrent profon- dément dans la coquille, des caractères qui ne sont pas rencontrés chez les €uli- macea, Plus tard, de nombreux spécialistes acceptent cette proposition et TAYLOR et SOHN (1962) placent la famille des Pyramidellidae dans un ordre à part, €ntomo- taeniata COSSMANN,1896. L'étude de ces Prosobranches des zones arctiques de l'Europe a été faite par G.0. SARS (1878) et plus tard par R.SPARCK et G.THORSON (1933), qui décrivent aussi de nombreuses espèces qui se trouvent dans la Mer Noire. Plus récemment, RONALD JANS- SEN (1979) énumère et décrit de nombreuses espèces fossiles de l'Oligocène supé- rieur du Bassin de la Baltique, beaucoup existant même aujourd'hui, en faisant ain- si d'intéressantes liaisons phyllogénétiques. En ce qui concerne leur nutrition ecto-parasitaire, VERA FRETTER (1955) montre le rôle de l'oesophage et de la trom- pe (proboscium) dans la succion des liquides des animaux parasités, en apportant en même temps des contributions à la connaissance del'appareil génital de certaines espèces. Pour la Mer Noire, MILASCHEWITCH (1916) fait l'énumération et la description de ces gastéropodes, acceptée ultérieurement par GROSSU (1956) pour la zone longeant le littoral roumain. Beaucoup plus tard, AURELIA CARAUSU (1970) apporte des contribu- tions importantes sur certaines espèces et GOLIKOV, SCARLATO et STAROBOGATOV (1972) synthétisent les connaissances sur ce groupe en décrivant les espèces existantes dans la Mer Noire, Toutes les espèces connues dans ce bassin ne se trouvent pas devant le littoral roumain, à cause de certaines conditions spéciales. Nous avons eu la possibilité d'identifier les espèces de la zone roumaine du Bassin Pontique sur base d'un maté- riel d'étude assez riche, trié de divers dragages faits par le Professeur ION BORCEA, un matériel qui se trouvait à la Station Zoologique marine d'Agigea. Ultérieurement, nous avons eu la possibilité d'étudier aussi une partie du matériel dragué par le Docteur M.BACESCU en Mer Noire et par le Docteur RODICA LEONTE dans le complexe lagunaire Razelm, A ceux-ci, nous voulons exprimer nos remerciements. De même, nous avons trié beaucoup d'espèces de cette famille dans les sables des pla- ges de Mamaia, Eforie, Costinesti et Mangalia, rejetées par les vagues. C'est avec ce matériel comme base, et ayant comme information bibliographique des études de GOLIKOV, SCARLATO et STAROBOGATOV (1972), Fr.NORDSIECK (1972), PIETRO PARENZAN (1970) et d'autres, que nous avons pu faire cette révision. Selon NORDSIECK (1972), la famille Pyramidellidae est divisée en cinq sous-familles, parmi lesquelles quatre ont des représentants qui se trouvent aussi devant le littoral =. pe il APEX Vol.1(1),1986 - A.V.GROSSU - PYRANIDELLIDAE EN ROUMANIE + n.sp. -roumain de la Mer Noire. En concordance avec cette classification, nous allons énumérer dans cette révision les espèces que nous avons identifiées, en citant aussi quelques caractères généraux rencontrés au niveau des sous-familles, en fa- cilitant aussi la possibilité de les reconnaître dans leur groupe respectif. En même temps, nous introduisons la figure d'une espèce pour chaque sous-famille. Les dimensions, la forme et l'ornementation de la coquille séparent les espèces. 1) Sous-famille Odostominae NORDSIECK,1972. Les espèces de cette sous-famille ont la coquille ovale-conique, plus ou moins al- longée, avec un nombre réduit de tours (5 maximum), lisses à la surface et à pé- ristome ininterrompu présentant un pli columellaire (Fig.l): Odostomia (Nisostomia) acuta JEFFREYS, 1848 Odostomia (Brachystomia) albella (Loven,1846) Odostomia (Brachystomia) pallida MONTAGU,1803 Odostomia (Brachystomia) rissoides HANLEY,1844 Odostomia (Odostomia) plicata MONTAGU,1803 Odostomia (Daliella) nitens JEFFREYS,1870 Fig.l : Odostomia (Brachystomia) rpattida MONTAGU 2) Sous-famille €ulimellinae NORDSIECK,1972. Les espèces de cette sous-famille ont une coquille conique fort allongée,svelte, à nombreux tours qui s'augmentent régulièrement (plus de 10 tours de spire), ay- ant la surface lisse, le péristome non continu, sans plis sur le bord columellaire (sta) re APEX Vol.1(1),1986 - Fig.2 : Belontidium acicula (PHILIPPI) A.V,GROSSU - PYRANIDELLIDAE EN ROUMANIE + n.sp. Eulimella (Eulimella) seillae (SCACCHI,1836) Belontidium acicula (PHILIPPI,1844) Ebala (Ebala) pointelii (FOLIN,1867) 3) Sous-famille Chrysaltidinae NORDSIECK,1972. Coquille ovale-conofdale, à 4-8 tours bien sculptés à côtes, fosses, stries axia- les et spirales et la columelle toujours avec un pli plus ou moins développé (Fi0.3). Chrysallida Chrysallida Chrysallida Chrysallida Chrysallida (Parthulida) incerta MILASCHEWITCH,1916 (Parthenina) interstincta (MONTAGU,1803) (Parthenina) pontica GROSSU,n.sp. (Perparthenina) emaciata (BRUSINA,1965) (Perparthenina) terrebellum (PHILIPPI,18#44) 4) Sous-famille 7urlonitlinae NORDSIECK,1972. Coquille cylindrique, allongée-aigue, svelte, 8-18 tours peu courbes, à surface: distinctement costulée, plus rarement à cordons où fosses; le péristome non-continu,. et l'ouverture sans plis sur la columelle (Fig.k4). APEX Vol.1(1),1986 = A.V.GROSSU - PYRANI DELLIDAE EN ROUMANIE + n.sp. Tragula fenestrata (FORBES,1848) Turbonilla (Cyrtoturbonilla) pusilla (PHILIPPI,18#44) Turbonilla (Graciliturbonilla) delicata (MONTEROSATO,1878) Pour chaque genre de chaque sous-famille, nous avons introduit dans la nomencla- ture de l'espèce le sous-genre dont elle fait partie, pour préciser notre opinion car il y a des auteurs qui considèrent certains sous-genres comme des genres in- dépendants. Parmi les espèces de ces sous-familles, beaucoup appartenaient à d'au- tres genres dans la littérature ancienne et actuelle et quelques unes n'étaient pas citées comme existant dans la Mer Noire ; elles sont donc nouvelles pour ce bassin , comme par exemple : Odostomia (Doliella) nitens JEFFREYS et Chrysaltida (Penpanrthenina) deltpreti SULLIOTI, identifiées devant le littoral roumain. Beaucoup d'espèces mentionnées par MILASCHEWITCH (1916) et GROSSU (1956) ont été synbnymisées. Pour la Mer Noire, GOLIKOV, SCARLATO et STAROBOGATOV ont cité aussi d'autres espè- ces, mais quelques unes de ces espèces n'ont pas été trouvées devant le littoral roumain, beaucoup de celles-ci étant collectées seulement près du Bosphore, pé- nétrant de la Méditerranée dans la zone prébosphorienne, sans immigrer toutefois plus profondément dans le Bassin Pontique. On a pourtant identifié une espèce nouvelle devant le littoral roumain, de la sous-famille Chrysallidinae, figurant dans notre liste et dont la description est donnée ci-dessous : Chaysatltida (Parthenina) pontica n.sp. Coquille ovale-pupiforme, très petite, à trois tours sans protoconqüe, bien cour- bés et séparés par une suture relativement profonde ; leur surface est ornementée de côtes axiales étroites et aigues, lamelliformes, qui atteignent le nombre de 18-20 sur le dernier tour de spire; à la périphérie de celui-ci, à la partie basa- le, il y a deux rangs de petits nodules, disposés en spirale, qui s'insèrent régu- lièrement dans l'espace inter-costal; chez certains exemplaires, il y a parfois de petites fosses à la place de ces nodules; l'apex est obtus et le dernier tour est plus grand que la moitié de la hauteur de la coquille. L'ouverture est ovale, bien arrondie à sa partie inférieure, et plus rétrécie à la partie supérieure ; les bords sont simples, minces et celui de l'extérieur est un peu plus dilaté. Le bord columellaire est épaissi par une légère callosité et un peu retroussé au- dessus de la zone ombilicale. Columelle presque verticale, avec une dent ou un pli évident, au niveau duquel on observe une petite fente ombilicale. La couleur de la coquille est blanc-jaunätre, elle est transparente, d'aspect vitreux, rela- tivement résistante (Fig.5). Dimensions : Hauteur : 1,2 mm., largeur : 0,4 mm. Il yÿ a aussi des exemplaires plus petits ; c'est l'une des plus petites espèces du genre Chrysalttida. Habitat : Elle vit sur des fonds sablonneux de la zone littorale. : Dh à APEX Vol.1(1),1986 = A.V.GROSSU - PYRAMNIDELLIDAE EN ROUMANIE + n,.sp. Fig.5 : Chrnysaltida (Parthenina) pontica n.sp. Holotype : Inv.N° 1159 Coll.Grossu, trié du matériel dragué par le Dr.M.Bacescu, devant le port de Sulina (station 153 en 1952). Paratypes : Inv.N° 1160 Coll.grossu, 12 exemplaires ; Inv.N° 31066 Musée de Scien- ces Naturelles "Gr.Antipa" Bucarest, 4 exemplaires du même lieu. Cette nouvelle espèce à certaines ressemblances avec la coquille de Chrysaltida penchinati B.D.C.,1883, de la partie occidentale de la Méditerranée, mais celle-ci est beaucoup plus grande (hauteur 1,6 mm., largeur 0,7 mm.) et l'un de deux plis périphériques, formés de petites fosses disposées en spirale sur le dernier tour, est également continué sur la zone supra-suturale aussi des tours supérieurs, ce qui n'est pas observable chez Chaysallida pontica. BIBLIOGRAPHIE CARAUSU AURELIA, 1970 : Contribution à l'Etude des Mollusques de la Mer Noire. Mollusques nouveaux et rares ou peu connus dans la Faune Pontique. An.St. Universit."Al.Il.Cuza" Iasi, Sectia II Biologie,Tom.XVI : 97-114, COSSMANN, M., 1896-1921 : Essais de Paléontologie Comparée, Vol.I et Vol.12. FRANC, A,,1968 : Mollusques, in Traité de Zoologie, P.P.Grassé, Paris. ss APEX Vol.1(1),1986 - A,V.GROSSU - PYRAMIDELLIDAE EN ROUMANIE + n.sp. FRETTER, Vera, 1955 : Observations on Balcis devians (Monterosato) and Balcia alla (Da Costa). Proc.Malac.Soc.London, vol.31l, part 3-4 : 137-144, GROSSU, A.V., 1956 : Gastropoda Prosobranchia si Opisthobranchia, Fauna R.P.R., vo, DPI Rase-2/ pp: 210: GOLIKOV,I., SCARLATO,O.A. et STAROBOGATOV,J., 1972 : Opredeliteli fauni Cernego 1 Azovokogo Mori. Akad.Nauk U,S.S.R., Molluscas : 60-250, Kiev. JANSSEN, Roland, 1979 : Die Mollusken des Oberoligozans (Chantium) in Nordsee Becken; Arch.Moll.Bd.109 : 277-376, Frankfurt a.Maïin. MILASCHEWITCH, K.0., 1916 : Molliuski Cernego i Azovskogo Morei. Fauna Rossi ï koprelnih stran ; vol.V-XII, 312 pp.,Petersburg (en russe). 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KEYWORDS : ÿastropoda - Volutidae - Amonia - 7enamachia - Amonia ninkensèi - n.sp. - 7eramachia dalli claydoni - n.ssp. INTRODUCTION Shrimp boats trawling off the northwestern coast of Australia have recently ob- tained several interesting deep-water Volutidae, amongst others 7eramachia du- Rrreyae Emerson, 1985, and two unknown shells that will be described hereunder. Amoria ninkensi n.sp. The description of 4, zinkensi is based on two dead-taken specimens, showing characteristics different from all other known Amonia, TYPE MATERIAL : The holotype is in the Koninklijk Belgisch Instituut voor Natuur- wetenschappen : collection number 26.989, The paratype is in the G.Poppe collec- tion, TYPE LOCALITY : 280 km. north north-east of Port Hedland, Western Australia. RANGE : known only from the type locality. HABITAT : both specimens were trawled at a depth of 475 m. DIMENSIONS : Holotype : heïght, 72.6 mm.; width, 32.0 mm. Paratype : height, 73.1 mm.; width, 31.5 mm. APEX 1(1), 1986 = Guido T,. POPPE - N.SP,.VOLUTIDAE FROM AUSTRALIA SHELL CHARACTERISTICS : The solid shell has an oblong-ovate shape. In the type specimens, Ît is hard to distinguish with cértainty the transition from proto- conch to teleconch. The light color and the shape of the very first whorls sug- gest a large protoconch. The protoconch and teleconch total 6 whorls together. The last whorl is extremely large : it measures 63 mm. in height in the holotype, and 64 mm. în the paratype. All whorls are very convex. The lip becomes thicker towards the aperture, a characteristic more evident in the holotype than in the paratype. This suggests that the paratype is a subadult animal, The columella has 6 strong plaîts in the holotype, 5 in the paratype. It 1s noteworthy that the paratype has a "double plait" (two plaits that "join together"). The siphonal notch is deep. The color of the corroded type specimens is light apricot cream. Just above the suture there is a dark colored band of "callus", much in the same way as in Amoria grayi Ludbrook, 1953. The columellar plaits are white. In the holotype, the aperture is completely white inside and a white callus covers the lower co- lumellar plaits. REMARKS : Because of the poor condition of the type specimens, live collected shells may reveal another base color and a beautiful ( or an ugly ?) pattern. Presently, the following species are known in the genus Amonia : A, Benthalis McMichael, 1964 (considered by some authors as a dwarf form of Amoria undulata (Lamarck, 1804)), A. canaticulata (McCoy, 1869) A, damonii Gray, 1864 À. dampieria Weaver, 1960 A, diamantina Wilson, 1972 À, ellioti (Sowerby II, 1864) A, exoptanda (Reeve, 1849) À, grayi Ludbrook, 1953 (A, kawamurai Habe, 1975 is a color variant of this species.) À, guttata McMichael, 1964 À, jamrachi Gray, 1864 À, macandrewi (Sowerby I , 1822) À, maculata (Swainson, 1822) A, molleri (Iredale, 1936) À, necopinata Darragh, 1983 À, paaetexta (Reeve, 1849) À, ryosukei Habe, 1975 À, tunneri (Griffith and Pidgeon, 1834) À, undutata (Lamarck, 1804) (4. sclateni (Cox, 1869) is a color variant of this species.) & A, volva (Gmelin, 1791) ( possibly a color variant of À, maculata (Swainson, 1822) 1282 APEX 1(1), 1986 - Guido T. POPPE = N.SP,VOLUTIDAE FROM AUSTRALIA À, zelra (Leach, 181%) Weaver and duPont (1970) recognised the following subgenera in Amnonria : Amoria 5.5,, Amorena Iredale; 1929, Releganonria Iredale, 1936 and Zelnamonria Iredale, 1929. Most authors accept Relegamonia and Zekramonia, but there 1s much confusion as to the real value of Amorena, In Amonena, the protoconch is irregularly coiled, smal- ler and the columellar plaîts are less oblique. There are oftèn secondary plaits between the larger ones. À, &enthalis, À, exantanda, À, sclateni (= undulata) and À, undutaota form this subgenus,. Releganmoria contains one living species : À, molleri. The protoconch is sharp- pointed; shells of adult specimens have à ridgelike callus just inside the edge of the outer lip, and possess à "fifth} broad, calluslike plait just above the last posterior columellar plait and sometimes jofning it to form a double plait" (Weaver and duPont, 1970: 163). Zekramonia contains only À. zekra : the protoconch is small, elevated and pupiform. All other species belong to Amoria s,s., They possess sharply angled oblique plaits generally 4 in number. The shape, angle and number of columellar plaits distinguish A.rèinkensi from the species placed in Amnoria 5s.s.. The broad first whorls (protoconch whorls ?) and co- lumellar plaits are also different from these of A, undulata, Only À, mobllené is closely related to À, rninkensi, especially in the shape and number of the columel- lar plaits, 4, ninkensi differs from it by its less elongated shell and more convex whorls. The callus found on the inner side of the outer lip in À, mol£lenré is absent in both the holotype and the paratype of À, rinkensé, À, moléeni lives along the East coast of the Australian continent : between Townsville (Queensland) and Sydney (New South Wales). À, rinkensë has been fished on the West coast of Australla. The species is named in honor of Mr. Joe Rinkens, for sending both type specimens for study. Shells collected and carefully handled by Joe grace many major collec- tions in the world; he contributed actively to our knowledge of the Australian mol- luscs. Teramachia dalli claydoni n.ssp. TYPE MATERIAL : The holotype is in the Western Australian Museum, Paratype 1 in the M.Claydon collection, Paratype 2 in the G.Poppe collection, Paratype 3 in the Koninklijk Belgisch Instituut voor Natuurwetenschappen. TYPE LOCALITY : About 280 km. north north-east of Port Hedland, Western Australia. RANGE : known only from the type locality,. AD Guido T. POPPE N.SP.VOLUTIDAE FROM AUSTRALIA APEX 1(1),1986 on a depth of 475 m. HABITAT : All specimens were trawled DIMENSIONS : Holotype 2 height, 136 mm. ; width, 35 mm. Paratype 1 9 helght, 173 mm. ; width, 49 mm. Paratype 2 5 height, 151 mm. ; width, 36 mm. Paratype 3 9 height, 125 mm. ; width, 36 mm. SHELL CHARACTERISTICS The fragile slender type specimens all lack their proto- The number of teleconch whorls varies from 13 to 14. Paratype 3 lacks pro- conch. bably 3 or 4 of the top whorls. The first whorls are covered by sinuous axial ribs of variable importance. They form small cusps on their posterior ends (on the suture). These ribs gradually dis- appear between the 7th and 12th whorl. The shape of the whorls varies during growth : Paratype 3 has extremely convex whorls, the first whorls are straight, while the last whorls are convex. but the shell of this specimen has been broken several times and cam be regarded as slightly ab- normal. Already after the first repairs, the whorls become more convex. Only paratype 1 is fully adult. In this specimen, À heavy varix is visible on the back of this The suture is deeply channelled. the lip is thickened and reflected. shell. and the parietal wall. A fine grey callus covers the entire aperture , including the-:columellar area The color of all the type shells is dull brown, Paratype 3 and the back of paratype 2 are still This periostracum is thin but solid. It gives a The operculum is semicircular in shape and pale REMARKS : The genus 7eramachia contains 6 recen 7, dalti (Bartsch, 1942) dalli claydoni n.ssp. 1985 1942) . johnsoni williamsonum Rehder, . dupreyae Emerson, , johnsoné (Bartsch, 19 miralilis (Clench and Aguayo, . smithé (Bartsch, 1942) . tiBiaefonmis Kuroda, 1931. The new subspecies differs from 7. datti datti more elongated spire, holotype and a specimen of the MNHN, Paris, the are less convex, and almost flat. The fine sculpture on the last whorls is more p is in 7, dalli claydoni. The following measurements are helpful, but are has intact protoconch whorls. Only Paratype 1 o grown lip, and it is possible that this 1s the 30 - slenderer shape and more numerous whorls. slightly lighter on the top whorls. covered with a glossy periostracum. darker outlook to the shell. horn colored. t species with two subspecies : 72 1941) (Bartsch, 1942) by its constantly Compared to the first whorls of 7, dablli claydoni ronounced in 7, dallti dalli than it approximate as not a single shell f 7, dalli claydoni has a fully only adult specimen of the series. APEX 1(1),1986 - Guido T. POPPE - N.SP.VOLUTIDAE FROM AUSTRALIA TZ, dalti T, datti 7 dattes VHdattlri T. dabtti 1 da teli datti datti c£aydoni c£aydoni claydoni claydoni ; Hol. Paris Hol. Par.l Par.2 Par.3 Length 151 163 136 173 151 125 Width SE 53 35 49 36 36 Aperture 66.5 72 49 64 47 45 Khorls 11 11 13 14 14 À T. dabtti datli is known from the Philippine Islands and Taiwanese waters. Its ran- ge is separated by several thousand kilometers from the locality of 7. dalli clay- don. In our present state of knowledge, it is prudent to consider 7. dalli claydoné as a subspecies, as more findings, especially in Indonesian waters, may prove 1t to be only à southern clinal variant. Research on the animals or the findingsof speci- mens with protoconchs may prove on the contrary that c£aydoni is a valid species. The name has been chosen in honour of Mr. Mike Claydon who generously sent me the study material. AMCNKONMONNNI END GAMMNENNAITENS For the use of material and information on the above genera, I want to thank Dr. Ph. Bouchet, Mr. M. Claydon, Mr. H. Doute and Mr. J. Rinkens. CRINTREMD ENTREE ONGNRN AN PU rIOY - BAYER, F.M., 1971 : Studies in Tropical American Mollusks, New and Unusual Mol- lusks Collected.(first published in Bulletin of Marine Science, pp.200-221, - EMERSON, W.K., 1985 : Teramachia dupreyae new species, from off Western Austra- lia (Gastropoda : Volutidae). 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Amoria undutata (Lamarck, 1804) Near Port Lincoln, Southern Australia. 74,2 mm. Coll1.G.Poppe. Compare with fig. 5. PLATE 1 APEX 1 (1),1986 Guido T. POPPE - N.SP.VOLUTIDAE FROM AUSTRALIA Fig. Figs. Figs. 120 13, 15, 14. 16. PLATE 2 Teramachia dalti claydoni n.ssp. 280 km. north northeast of Port Hedland, Western Australia. 475 m. deep. Holotype, 136 mm. Western Australian Museum. Top whorls, compare with fig.12. Ternamachia datti datti (Bartsch, 1942) Philippine Islands, Musorstom 2, St. CP 79, 13°44'N, 120°32'E, between 682 and 770 m. 163 mm. Coll. MNHN, Paris, Malacologie. Top whorls, compare with fig. 11. Teramachia daëtti c£laydoni n.ssp. 280 km. north nprtheast of Port Hedland, Western Australia. 475 m. deep. Paratype 1, 173 mm. Col1.M. Claydon. Teramachia datli dablli (Bartsch, 1942) Philippine Islands, Musorstom 2, St. CP 79, 13°&44'N, 120°32!'E, between 682 and 770 m. 163 mm., Coll1.MNHN,Paris, Malacologie. PLATE 2 APEX 1(1),1986 Guido T. POPPE - N.SP.VOLUTIDAE FROM AUSTRALIA Figs. Figs. Fig. Fig. Figs. Ho7 19, RL Ce 0 23, 18. 20. 24, PLATE 3 Teramachia dupreyae Emerson, 1985. 280 km. north northeast of Port Hedland, Western Australia, 475 m. deep. Coll. G.Poppe. Fig.l17 : 208 mm., fig.18 : 222 mm. Trawled together with Amoréia rinkensi n.sp. and 7eramachia daltlti claydoni n.ssp. Teramachia dalli claydoni n.ssp. 280 km. north northeast of Port Hedland, Western Australia. 475 m. deep. Holotype, 136 mm. Western Australian Museum. Teramachia datti claydonéi n.ssp. 280 km. north northeast of Port Hedland, Western Australia. 475 m. deep. Paratype 1, 173 mm. Coll1.M. Claydon. Operculum and details of aperture and siphonal canal. Teramachia datti claydonéi n.ssp. 280 km. north northeast of Port Hedland, Western Australia. 475 m. deep. Paratype 2, 151 mm. Coll1.G. Poppe. Teramachia daëli ctaydoni n.ssp. 280 km. north northeast of Port Hedland, Western Australia. 475 m. deep. Paratype 3, 125 mm. Koninklijk Belgisch Insti- tuut voor Natuurwetenschappen. PLATE 3 di NOTES AUX AUTEURS GUIDELINES FOR AUTHORS. APEX qui est le bulletin scientifique de la Société Belge de Malacologie paraît au maximum 4 fois par an. L'affiliation à la Société n'est pas obligatoire pour les auteurs. Toutefois, les auteurs non affiliés à notre revue devront assumer le prix des planches (pas du texte) au prix courant. Les textes anglais, français, néerlandais, allemand et espagnol sont acceptés. Les manuscrits doivent être dactylographiés et non justi- fiés à droite, les lignes étant espacées de deux inter- lignes, en laissant une marge de 3 cm. Deux copies seront envoyées avec l'original. Le nom de l'auteur et son adresse, ou celle de l'institution à laquelle il est affilié, devront être placés sous le titre. Un résumé en anglais et éventuellement en français ainsi que des mois clés doivent accompagner le texte. Les références bibliographiques seront placées, par ordre alphabétique d'auteurs, à la fin de l'article, sous la forme suivante : (périodiques) Keen, AM. and G.B. Campbell, 1964, Ten new species of Typhinae (Gastropoda: Muricidae). The Veliger, 7(1): 46-57, pls. 8-11 (livres) Prashad, B., 1932, The Lamellibranchia of fhe Siboga Expedition. Systematic Part Il, Pelecypoda. Siboga-Expeditie, 53C, E.J. Brill, Leiden, 353 pp, 9 pls. (ouvrages composés) Keen, AM. 1969, in Moore, Treatise of Invertebrate Paleontology. Part N, Vol. 2, 952 pp. Les photographies en noir et blanc doivent être Impri- mées sur papier brillant et être au format final souhaité. Elles seront montées sur un support adéquat; le format d'une planche étant de 27 cm sur18 cm. ll est possible également d'inclure des planches cour- leurs mais uniquement aux frais des auteurs, au prix courant. Les illustrations (dessins, figures) seront tracées à l'encre noire, sur papier bristol blanc ou sur calque. Elles pour- ront éventuellement être réduites. Les figures ou dessins se trouvant DANS le texte seront réduits automatiquement de 17 %; l'auteur est prié d'en tenir compte. Les légendes accompagnant les photos ou les figures seront dactylographiées sur un feuillet séparé. Les noms de genres et d'espèces seront soulignés dans le texte, ou frappés en caractères italiques. Les articles décrivant de nouvelles espèces ou sous- espèces ne seront acceptés que si les types primaires sont déposés dans un musée ou une instifution scientifi- que. Le numéro d'inventaire éventuel sera spécifié. Une épreuve sera envoyée aux auteurs qui devront la renvoyer dans les plus brefs délais avec un minimum de modifications essentielles. Les frais de tout changement siylistique seront facturés. Les auteurs devront tenir compte des avis du comité de rédaction en ce qui concerne la présentation et la mise en page. Tirés-à-part : membre ou abonné. 30 tirés-à-part, avec couverture, sont fournis gratuite- ment à (aux) auteur(s). Des exemplaires supplémentai- es peuvent être commandés lors du renvoi des épreu- ves. Ceux-ci seront à charge de l'auteur. non affilié. Tirés-à-part à charge des auteurs avec obligation d'en commander au moins 30 lors du renvois des épreuves. Les manuscrits sont à envoyer à: M. Roland HOUART, secrétaire, St. Jobsstraat, 8 - B-3330 Landen (Ezemaal), Belgique. APEX is the quarterly scientific bulletin of the Belgian Malacological Society. Membership is not mandatory for authors. Non-member authors will have to cover the cost of the plates (not the text) at current price. English, French, Dutch, German and Spanish texts are accepted. Manuscripis should be typed, double spaced, non-justi- fied with a 3 cm margin and accompanied by two copies. The name of the author, his address and his affiliation, should be placed under the title. A French and eventually and English summary as well as keywords are mandatory. Bibliographic references will be placed, in the alphar- betical order of aufhors, at the end of the article as: (Periodicals) Keen, AM. and G.B. Campbell, 1964, Ten new species of Typhinae (Gastropoda : Muricidae). The Veliger, 7(1): 46-57, pis 8-11. (Books) Prashad, B., 1932, The Lamellibranchia of the Siboga Expedition. Systematic Part Il, Pelecypoda. Siboga-Expeditie, 53C, E.J. Brill, Leiden, 353 pp. 9 plis. (Composite works) Keen, AM. 1969, in Moore, Treatise of Invertebrate Paleontolgy. Part N, Vol. 2, 952 pp. Black and white photographs should be printed on glossy paper and be at the final format. They should be mounted adequately; the format of a plate being 27 cm by18 cm. It is possible to include color plates but only at authors costs (current price). Illustrations (drawings, figures) will be traced with black ink, on white bristol or on tracing paper. They can be reduced. Authors should allow for a 17 % reduction of all illustra- tlons being IN the text. Legends of the plates or the drawings have to be typed on a separate sheet of paper. Generic or specific names have to be underlined in the text or have to be fypedin italic. The articles describing novel species or subspecies will be acceptedonlyifthe primary types are deposited in a Museum or a Scientific Institution. Museum inventory numbers of fhe type specimens have to be included in the manuscript. À proofsheet will be sent to the auïfhors and retuned without delay with only a minimum of essential modifi- cations. Any stylistic modification will be billed. Authors will take the Editorial Board remarks into account. Offprints : Members. 30 offprints, with cover will be sent free of charge to the authors. More copies can be ordered when the proof- sheeïs are retuned. Those will be billed to the author. Non-Members. Offprints are available to the authors, with an obligation to order at least 30 copies when the proofsheets are returned. They will be available at cost. Manuscripts have to be sent to: M. Roland HOUART, secretary, St. Jobsstraat, 8 - B-3330 Landen (Ezemaal), Belgium. A SE NE K r RE | mn À 240HTUA 107 Map) |? | ï x mg nf re pd PART LT VE [A nicht el à ARS ohrato ei: avt qi KIA f tatoo oo ons, irbrrr-not ou Au où oh EN OT El ajrtetacinM" FOI LONG EN À L pré rl yo Q event Ww Miorupn 6. ouf dir rend ONE ee lo {en 7 béton mb Mot ou DA. te -ron basmatréichols Lnt ent Dior do niPEMN vd Lelnodfnerion. Er AQU era ME 10 FIN DIE l LU Lu SE toute Au Art “sde 15,4 rt AUTO où \o eTIQN act “2 | Maetebribéebciied bio | à At ENT cel Pr loulreveatirté dormi A vi - SEMOAADUN EN AO WA luc ét M ICQ oc fflw boit horus ME ue Gé et 1 HN to UE Atos y M te S pre. | D EE SANT vor boh4di a it er Docu 3 A gh à CEA L . % À ; ete it CORAN M pl SEULS BEMMAQNT 1 DUO: a her VER it DE (: (ui À L 2] X s ÿ mdr t0 hi 4 ovsiit CE MON 6 Pa] OM NAMUR OP LL Co DIRE ot ep 1 ni A TROT Q'EOL Meter, A LAURE yeah ane l teen 0 Ceunr.)) 4 i Ven Eu FA NW} WW: A EM? NA AR CV \ We ; Y, h Ji j "} FD A Ÿ * vi \1 L ? L D FICHTU NOW: ti | 25 TM AY ! it Ÿ EU 1 NA tenrti ln AA ET JO à M M il4 ’ 1 à Le d'at w MT BEN HO EN MATH CO RO | vw al de 284 ; LR VAUT 1 ses Er Re tort { ñ } LA 4 CM 'éuo de el 05 MST PIC EU EM ad th Es 1 EETTT MU pi CCE: | iapat ect of éoit fenon HNOete Norte) tits Quote do trot: we chi élit MAO BTE HAICINE AT 4 * : À pr gt x Doi T1. AP U: Ne AUS PE AA tn eL ,+ MOMENT 10 noltstWent DUAPMNOE 40 MTL TAC ty ut et Mol Srentaect Out TR ne CPU | FOR dd A où 4 WU» ce W' Ds ent OL MU de Mu À Ptit AN) à 1 à TD PONT Ex WT tite à ONU x: N de bel ec Wu nottmaMiooneeivte vint à fimm booë ‘bibl datent MW MOI ; ACICRNO one etai) gr en" EU UE UC A NO Dau [1 sinon QE Les eee feat Béthune ec DS Meur RP AOL * ttuex md xt Est cf Hiver aedit À conter cu eee méothomi-non Canoe AE blu arortacritrt ofiehiité prie ù LA T0 LPS NICE ON ru Vw DICO) ones DE lat Le) on 90 \0 #tamioue sci Vert Hrrautenr 1) TRAD 1 et trie ms herreigé ke Locenest} net 'Obee LA MED 2 “ PRE SRE sn ocronmsmeintirme- ocre ags Ar: 10 WLDE He loto | ” ci û 12 ” Le à ve ni AT A SU pouf A 1079 5e à nets) NE pr (aôuez LU AT Lu 3 Xe séu* AT LION | 2 AV Pa 1 A “ NACN CE 1e La ba li 8 K) tie Le rt ut onté ter k Frot dl | RARE) POUR. vi L UE Hit NN ter ME : Aer + RS UN us 1e PET VO Jeu AL) Ver Map Lu | à 18 LA cree À MCE MTCNIEN AAC LENS LAON AU na pit et CAC MATE RO ee Lot 06 LAS ENT AU NAS Mrs t ANA arÉits dde où tr 144 te0dRe LA mont. FHALNOON COM CR | ce EAN @A4jot 9) hiquee ac CU def Ve GA MICRSTN “hihi. Hé nesilant ÉCrLE 5 Nes ce leur | al irénvele ul fie Hi db Es + Fan MEME MAL: DevE eo Mt (ATT AIN te ob Me " pe Ve otirnces La a valeptériel net | hot Gal bi ORNE ce BENO he 2 tient étrouS) tr 38 cer PRE Aut sich ue 4 16 nait + à Hour ct UE ISSN 0773-5251 Informations scientifiques de la Société Belge de Malacologie Vol (2) SOMMAIRE B.TURSCH et L.GERMAIN R.DUCHAMES : LA REDACTION ASSOCIOHON Sans Du lucratif AVRIL 4986 STUDIES ON OLIVIDAE. II. FURTHER PROTOCONCH MORPHOMETRICAL DATA FOR OLIVA TAXONOMY PRAMADPRE IDAUTAZENDERG: . Se. eos eee » eco 90e 47 DESCRIPTIONS DE NOUVEAUX TAXA parus dans INFORMATIONS de la SOCIETE BELGE DE PR DER ua de se desolé de 67 NOTE de la REDACTION Editeur responsable : Comité d'édition R. Duchamps Prof. B. Tursch Dr. Y. Finet Dr. J. Van Goethem L. Germain R. Houart Secrétariot de rédaction : M. Verhaeghe Les articles et textes présentés dans cette revue réflètent l'opinion personnelle de leur(s) auteur(s), et non pas nécessairement celle de la Société ou de l'éditeur responsable. ho : Tous droits de reproduction, de traduction et d'adaptation des articles publiés dans ce bulletin, réservés pour tous pays. All rights of reproduction are reserved without the written permission of the board. Belgique - Belgium (avec le service des bulletins) Mémbrééffectif..s Rae 600 F.B. Membre étudiants. anse nie 300 F.B. (sans le service des bulletins) Personne appartenant à la famille d'un membre effectif et AVant MÊME rÉésITENnCe rennes 200 F.B. Versements à effectuer au C.C.P. n° 000-0974225-54 de la Société Belge de Malacologie e/0 Monsieur J. Buyle, Av. M. Maeterlinck, 56, 1030 Bruxelles. Etranger - Foreign Abonnement aux revues APEX & ARION Subscription to APEX & ARION Versement à effectuer par mandat poste international ou par chèque bancaire en francs belges uniquement. Payable, by international money order, or by bank check in Belgian Francs only. au nom de at name of: M. J. Buyle Av. Maurice Maeterlinck,56, bte 8 B-1030 Bruxelles. CONSEIL D’ADMINISTRATION DE LA SOCIETE BELGE DE MALACOLOGIE e Président : M. R. Duchamps, Av. Mozart, 52, 1190 Bruxelles. T. (02) 34415.47 e Vice-présidents : Dr. Y. Finet, Rue Baron de Castro, 79, bte 5, 1040 Bruxelles M. J. Senders, Rue de la Vallée, 67, bte 6, 1050 Bruxelles. T. (02) 648.06.21 e Secrétaire e Trésorier e Bibliothécaire e Administrateurs : M. R. Houari, St. Jobsstraat, 8, 3330 Landen (Ezemaal). T. (016) 78.86.16 : M. J. Buyle, Av. M. Maeterlinck, 56, bte 8, 1030 Bruxelles. T. (02) 216.68.21 : Mme M.L. Buyle, Av. M. Moeterlinck, 56, bte 8, 1030 Bruxelles. T. (02) 216.68.21 : Mme M.L. Bresson, Place Guy d'Arezzo, 7, 1060 Bruxelles. T: (02) 343.62.38 Mme A. Lesage, Clos des Diablotins, 40, 1140 Bruxelles. T. (02) 720.41.61 M. C. Van Osselaer, Chée de Waterloo, 1521, 1180 Bruxelles. T. (02) 374.66.23 M. M. Verhaeghe, Kosteelstraat, 147, 1820 Strombeek-Bever. T. (02) 267.04.62 M. E. Walengnier, Rue C. Wolles, 42, 1030 Bruxelles. T. (02) 241.51.80 A APEX Vol. 1 (2), Avril 1986 - B.TURSCH et L.GERMAIN - STUDIES ON OLIVIDAE II. STUDIES ON OLIVIDAE. II. FURTHER PROTOCONCH MORPHOMETRICAL DATA FOR OLIVA TAXONOMY . B.Tursch and L. Germain, Collectif de Bio-écologie, Faculté des Sciences, Université libre de Bruxelles, Brussels, Belgium. ABSTRACT. Three novel protoconch measurements are defined. Their potential for Oliva taxonom ts evtdenced. RESUME. Trois nouvelles mesures de protoconque sont définies. Leur potentiel pour la taxonomte du genre Oliva est mis en évidence. YEYWORDS . Gastropoda, Mollusea, morphometry, Oliva, protoconch. INTRODUCTION. In a previous paper (TURSCH & GERMAIN, 1986) we have underlined the desirability of a morphometric approach to the Oliva problem. It was demons- trated on a limited sample that such approach is feasible and yields satis- factory results. In addition to several teleconch morphometric measurements, protoconch characters (SPRO, MPRO, LPRO and nw) were defined. They provide information about the number of whorls of the protoconch and some characteristics of its first and half volution. These data were shown to be especially valuable for taxonomic purposes. It was tempting to speculate that further protoconch cha- racters (particularly measurements expressing the size and general shape of the protoconch) would be equally useful. Protoconch illustrations are unfrequent in Oliva literature and when available they are generally not very informative. The aspect of the proto- conch does indeed very much depend upon the orientation of the sample. Only a gifted observer could conclude that the drawings of Fig.l all illustrate the same species (they actually depict the same specimen). Whatever data are to be extracted from such representations it is obvious that the orientation of the specimen will have to be standardized. When drawn in the standardized way to be described hereunder, the pro- toconch of a the few species illustrated as an example in P1.2 show striking differences. One has the feeling that simple quantification of their size and shape factors could constitute valuable taxonomic characters. This paper does not aim as taxonomic results but only at the definition, testing and evaluation of tools for taxonomy. A pe. Four views of the protoconch of Oliva parkinsont, specimen BT-0694, lea JL (Papua New Guines, Laing Island). Eige 2 The protoconchs of six species of Oliva, all drawn at the same scale. À is Oliva bulowt (specimen BT-0426), B is Oliva caribaeensis (specimen BT-3964), C is Oliva porphyria (specimen BT-3724), D is Oliva oltiva (specimen BT-4591), E is OZiva splendidula (specimen BT-3731), and F is Oliva carneola (specimen BT-2548). APEX VOL. 1 (2), Avril 1986 - B.TURSCH et L.GERMAIN - STUDIES ON OLIVIDAE II. BE SP EE TE Timing. Under optimal conditions, an experienced observer can perform these mea- surements in less than three minutes. Reproductibility and dispersion of measurements. Ten independent series of measurements were effected on the same specimen (0.parkinsont Prior, Papua New Guinea, Laing Island, BT-0694). The results are given in Table I. measurements on drawing after conversion test =----------—--————— = ne RESASSRESS RESTE Ca rec al"? RES 4 RES 5 RES 7 JE SAONE TES OS SE 3875 OPA GS 08? 2 SP SRSS TON 52 "ESS 3355 O9 70 GL2m0É0970 3 824 SMS 400 eSiesue 3825 9335 DST TEN LS GITES 4 SOS OMS 2 PSE TE 337 O5 2 CAN 079164 5 SP PANSA 2 SAS 0384 3962 OO 6218, 107 9416 6 3250 SOUMIS ET 34.5 OO 0625 0 986 7 52/0, 15478 0482 ;:5 3475 34.5 0.933 1.588 0.942 8 3363 56.2: 825, 3475 34.5 OMS 629 009272 9 SP OMS 0 ESS A5 8570 S5E0 OSOSNMNL: GI, Osez 1L(0)E 22%58) 156520325246 0 34.8 OASIS 00 AS | mean 0.96 1.62 0.95 | standard deviation: GO 0140 0016 | $% variability: 1,76. 1,0.884mi-l73 Table 1. Analysis of ten independent measurements on the same shell (see text). Figures after conversion have not been rounded to their significant value. | = Ale APEX VOL. 1 (2), Avril 1986 - B.TURSCH et L.GERMAIN - STUDIES ON OLIVIDAE II. D METHODS. Définitions and technique of measurements. We shall henceforth adopt the convention described hereunder. Measurements are all performed upon careful drawings made with a binocular lens equipped with a camera lucida attachment. The measurements technique consists in five easy, consecutive steps. l. The transition from protoconch to teleoconch is determined as accurately as possible under medium magnification (for instance 10 x 16). If the change of shell texture is not evident, abrupt modification of the suture or irregularities in the outline of the whorl are helpful indications. It helps to indicate the transition with a removable mark (for instance with a very fine felt pen). 2. Under small magnification (for instance 10 x 6.4) the specimen is oriented with its axis appearing roughly vertical in the microscope field and the tran- sition facing the observer. 3. Under medium magnification (for instance 10 x 16), the specimen is now tilted in a vertical plane in such a way as to see the uppermost part (this is generally the sutural ramp) of the whorl just under the transition appear as much as possible as an horizontal straight line. 4. The shell is now rotated sideways until the transition appears in the middle of the line AB. The shell must now be oriented as shown in Fig. 3. 5. À careful drawing is now made with the help of the camera lucida attachment, at higher magnification (for instance 10 x 40). À segment of 1 mm (precalibra- ted on the ocular reticulum) is also drawn in duplicate in order to give the scale. On this drawing, a perpendicular is drawn from the apex upon the line AB. RES4, RES5 and RES7 are then measured in millimeters(with a ruler, decimals estimated) as indicated on Fig. 3. Their true values are obtained by dividing the measurements by the mean of the measured length of the 1 mm reference segments. PRES LM RÉSS.NE = 15h ie PE The measurement of RES4, RESS5 and RES7. The two 1 mm reference segments have been represented exaggeratedly unequal in order to indicate a pos- Sible source of experimental error. APEX VOL. 1 (2), AVRIL 1986 - B.TURSCH et L.GERMAIN - STUDIES ON OLIVIDAE II. D Applications. Two simple applications of these measurements to taxonomic problems are shown in Fig 4 and 5. The species selected are those pictured in Fig. 2. The taxonomic status of these samples is irrelevant for our demonstration. They are simply postulated to be separate phena and it is doubted that Oliva students will challenge this assumption. The observed distributions show that the proposed measurements constitute very sensitive tools for phenetic dis- crimination. RES7/RES4 Fig. 4 Scatter diagram of RES5 vs. RES4. Minimum convex polygons. Black dots are Oliva porphyria, black triangles are Oliva splendidula, open tri- angles are Oliva caribaeensis,black squares are Oliva oliva, stars are Oliva bulowt and open squares are Oliva carneola. ETS Scatter diagram of RES7/RES4 vs. RES5. Minimum convex polygons. Black dots are Oliva porphyria, black triangles are Oliva splendidula, open triangles are Oliva caribaeensis, black squares are Oliva oliva, stars are Oliva bulowi and open squares are Oliva carneola. = 43 = APEX VOL.1 (2), Avril 1986 - B.TURSCH et L.GERMAIN -STUDIES ON OLIVIDAE II. 2 MATERIEL EXAMINED Measurements were performed on five specimens of each of the follo- wing species . BT- specimen numbers refer to the senior author's reference collection. Oliva bulowt Sowerby, 1889. PAPUA NEW GUINEA : specimens BT-0422 to BT-0426 have all been dredged near Laïing Island Biological Station in 45 m depth, sand. Oliva caritbaeensts Dall & Simpson, 1901. FLORIDA: specimens BT-2150 and BT-2154 are from Marathon Key, 1 fm. HAITI: specimens BT-2378, BT-3962 and BT-3964 from Gonave Bay, 15 fms. Oliva cearneola Gmelin, 1791. All from SOLOMON Islands. Specimen BT-0301 is from Guadalcanal, specimen BT-2516 from Langalanga lagoon, specimens BT-2548, 2549 and 2553: no accurate locality. Oliva oliva Linnaeus, 1758. This taxon in its current accéptation is clouded by considerable uncertainty. We refer here to the jet black form common in the south of the Philippines (probably the form described by Linnaeus and the type species of the genus Oliva, see OLSSON and DANCE, 1966). PHILIP- PINES : specimens BT-4589 to BT 4593 are all from the Sulu Sea area. Oliva porphyria Linnaeus, 1758. PANAMA (Pacific Coast) : specimens BT-3717, 3722, 3724 and 3726 were dredged near Cebaco Island at a depth of 120 ft. Oliva splendidula Sowerby, 1825. PANAMA (Pacific Coast, no accurate locality) specimens BT-3729, 3731, 3733, 3736 and 3737. DISCUSSION. RES5 measures the maximum diameter of the protoconch, RES4 its maximum height, while RES5S reflects the slope of the protoconch whorls. For protoconch measurements to constitute useful taxonomic characters they should lead to appreciable differential clustering should appear in bi- dimensional sections of this hyperspace (scatter diagrams, see MAYR, 1969) as this would allow simple visual detection of special covariance sets (see GOULD, 1984) without the help of complex computer programs. Inspection of figures 4 and 5 shows that is indeed the case. It would of cause be naive to hope that all species of the large and | complex genus Oliva would be separated on the basis of only three characters. The set of species taken as example is biased and was selected to show some | "good" cases chosen among many others. Despite their usefulness for taxonomy, these characters will have a more restricted use for the quite separate purpose of specimen identifica- | tion as measurements RES4 and RES7 require specimens with a perfect proto- | conch. This condition is rarely met for many species of Oliva, as the apex of commercially available specimens is often damaged. The measurement RESS5 is especially helpful because it only necessitates the presence of the last protoconch volution and can still be performed on many imperfect specimens. = VAANE APEX VOL.1 (2), Avril 1986 - B. TURSCH et L. GERMAIN - STUDIES ON OLIVIDAE II. oo CONCLUSIONS. Protoconch measurements RES4, RES5 and RES7 are fast, reproducible and lead to good differential clustering. In combination with the shell cha- racters previously defined (TURSCH & GERMAIN, 1986) they constitute a power- ful taxonomical tool in the genus Oliva. Their application to identification problems is limited by the availability of specimens with an intact proto- conch. These characters could be equally useful in other Gastropod groups. ACKNOWLEDGEMENTS . Ne thanks Dr. Dietmar Greifeneder for stimulating discussions and cri- ticism. We are grateful to Mr. Fernando Dayrit, Mr. Victor Dan and to Mr. and Mrs. Carlos and Fely Leobrera for their kind and valuable cooperation. We thanks Mr. Stephane Neven for his help with technical matters. REFERENCES. DALL,W.H. and C.T.SIMPSON, 1901. Mollusca of Puerto Rico. Bull.U.S.Fish.Commission, p.391,p1.56,fiqg.9. GMELIN,J.F.,1791. Caroli a Linné Systema naturae per regna triae naturae. Editio decima tertia. Vol. 1, part 6. Vermes, pp. 3021-3910. Leipzig. GOULD,S.J., 1984. Covariance sets and ordered geographic variation in Certon from Aruba, Bonaire and Curaçao: a way of studying nonadaptation. Systematice zoology, 33(2), pp.217-237. LINNAEUS ,C., 1758. Systema naturae per regna triae naturae. Editio decima, reformata. Vol.l, Regnum Animale, part 1, 824 pp. Holmiae. MAYR,E., 1969. Principles of Systematice Zoology. pp.428. McGraw-Hill, New York. OLSSON,A.A. and S.P.DANCE, 1966. The Linnean Olives. Bull. Am. Paleol., SON 227 SOWERBY, G.B., 1825. 4 catalogue of the shells contained in the collection of the last Earl of Tankerville. pp. i-vi, app.pp. i-xxxiv, 9 col.pls., London. SOWERBY, G.B., 1889. Descriptions of fourteen new Species of shells. TLC: 30e: LOMME TURSCH,B. and L.GERMAIN, 1986. Studies on Olividae. I . À morphometric approach to the Oliva problem. Indo-Malayan Zoology, 2 (2): 331-352. = 045, 2 dE ni tdi ghi assaut rt D Dre a per iv pe ctmèr main MT LC roy bo (ei SUR | La sd, A Get RRqeNL AT une ù | "169 % ds (98e : M TAMR so à | HE vd neo | jiags. bte 1 ns à 1 Le his @ € Must € f LÉ ! mr 0 14 AE D: Ù Fo L2 Er DT os Du EL AA hilhroaue { ‘à (4 \ F FE e ÿ ; t ‘1 BOLD À or 148 vit à 10 tnë - ts À A l LEE ’ D KE 4 Hu, un D” . NS CE OR AE 1. De penis ni VON Es ad prora fi: 2 fi: ag hi va M ris £- nibiu L tré Le ns et, Mr | él : (LA » d ! te. DEAR ATEN 1 ka at CLARA vi | x no: “è at LE ! LA  A at Pi Là As x PT en APEX Vol. 1 (2), Avril 1986 - R.DUCHAMPS - Philippe DAUTZENBERG. Philippe DAUTZENBERG. (Ixelles, le 20 décembre 1849 - Paris, le 9 mai 1935). Ralph DUCHAMPS Avenue Mozart, 52 B 1190 Bruxelles MOTS CLEFS : histoire de la malacologie - biographie - Dautzenberg. 1. SOMMAIRE. Parfois méconnu, voire même oublié, Philippe Dautzenberg représente au yeux de certains malacologues une référence de description d'espèces. Mais sait-on en- core aujourd'hui ce qu'il nous légua voici cinquante ans: en travaux publiés, études, collections et dessins concernant la malacologie, sans oublier une bi- bliothèque exceptionnelle? C'est pour faire connaître aux uns et rappeler aux autres tout ce qui constitue l'apport des connaissances dont nous a fait bénéficier Philippe Dautzenberg que nous avons écrit les pages qui suivent. Nous avons choisi ce moment pour le faire parcequ'il y a exactement cinquante ans qu'il nous a quittés et que nous tenons à témoigner notre gratitude à celui qui fut un Grand Belge, un passionné de malacologie, un serviteur de la science. ABSTRACT. Sometimes unrecognized, even forgotten, Philippe Dautzenberg represents for some malacologists a reference for species descriptions. But do we still know today what he has passed down to us fifthy years ago in terms of published works, Studies, collections and drawings about Malacology. He left us as well an excep- tional Library. We have written the following pages in order to introduce to some and remind others all the contributions that Philippe Dautzenberg enabled us to enjoy. We have taken the opportunity of the fifthyth anniversary of his death to give a token of gratitude to the one who was a Great Belgian, an enthusiast of Mala- cology and à servant of Science. 2. INTRODUCTION. Au moment du décès de Philippe Dautzenberg, c'est-à-dire en 1935, paraissent des biographies de notre conchyliologue en Angleterre, en France et en Belgique, mais elles ne nous donnent que peu de renseignements concernant l'homme. Mis à Part le fait qu'il possédait une très grande collection, une bibliothèque quasi unique et qu'il avait énormément publié, nous ne possédions pas les éléments né- cessaires pour connaître la vie, les buts, les moyens, la méthode de travail et la pensée de Philippe Dautzenberg. SAT APEX Vol. 1 (2), Avril 1986 - R.DUC'IAMPS - Philippe DAUTZENBERG. Nous avons essayé de combler cette lacune en décrivant modestement mais aussi fidèlement que possible la vie de ce scientifique de renommée universelle. Pour ce faire nous avons recherché les documents, les archives, les écrits de notre savant, mais nous avons également eu le privilège de pouvoir retrouver ses descendants qui l'ont mieux connu que quiconque. 3. ORIGINE, ENFANCE, ADOLESCENCE. Le berceau des Dautzenberg se situe dans un triangle géographique formé par la Rhénanie du Nord, Les Limbourgs néerlandais et belge et le Nord de la Province de Liège. Le nom prend différentes formes telles Dusenberg, Dousenbergh, Dau- zenberg, etc. En 1145 il est déjà question de Dautzenberg dans la région de Maastricht. De 1546 à 1550 Thônis Dautzenberg fut "Stathalter des Latengerichts Eggelshofen". En 1806, le Limbourg est incorporé à la France en tant que département de la Meuse inférieure; c'est avant cette date que décéda François, Guillaume Dautzen- berg, qui eut trois enfants: deux fils et une fille. Cette jeune fille devient probablement en 1808 la marraine par procuration de Jean Michel Dautzenberg, son neveu. Jean Michel, fils de Jean Gaspard Dautzenberg et de Marie Ide Diederen, est né à Heerlen le 6 décembre 1808. S Il fit ses études primaires à l'école de Heerlen et apprit le latin avec le chapelain Mienis. Cela lui permit d'être emmené à Paris en tant que secrétaire par le Comte de Belderbusch. À 18 ans, il rentre à Heerlen à cause du décès de sa mère; il restera dans sa ville natale pour y occuper successivement les emplois de clerc de notaire, employé chez un receveur et instituteur. Cette dernière profession il l'exercera à Maastricht, à Mons puis à Tournai où a 19 ans et demi il est sous-maître, instituteur primaire de troisième rang et professeur de langue française à l'Athénée de Tournai. Jean Michel fait la connaissance de la famille Braquenié qui dirige une impor- tante fabrique de tapisseries tournaisiennes et dont le fils Alexandre Braque- nié est son élève. Plus tard il en fera un ami. Mais nous sommes en 1830, année de la révolution belge, et Jean Michel, qui a 22 ans, a la charge d'agent comptable à la Société Générale de Banque à Bru- xelles. En 1833, il effectue à Heerlen un service militaire de 51 mois dans l'armée hollandaise. Alors qu'il va avoir 30 ans, il épouse à Vilvorde, près de Bruxelles, Mélanie Maillard le 1 octobre 1838. De ce mariage naîtront deux filles et un fils, Philippe. Jean Michel fait carrière à la Société Générale de Belgique où il gravira une série d'échelons hiérarchiques pour terminer en 1863 comme "chef de division, contrôleur des établissements métallurgiques et charbonniers sous le patronnage de la Société Générale". APEX Vol. 1 (2), Avril 1986 - R.DUCHAMPS - Philippe DAUTZENBERG. Mais Jean Michel a un violon d'Ingres: la poésie et la littérature; il publie entre autre une traduction des Odes d'Horace, un livre de lecture populaire,une “prosodie de langue hollandaise" et "Verhalen uit de Geschiedenis van België" (Récits de l'Histoire de Belgique). Il fonde une revue pour instituteurs: "De Toekomst" (L'Avenir), et est co-fondateur de "Nederduitsch Tijdschrift" (Jour- nal de bas allemand). Membre de plusieurs sociétés savantes, chevalier de l'or- dre de Léopold, il meurt à Ixelles le 4 février 1869. Son oeuvre littéraire fe- ra sa consécration par le simple fait qu'une rue porte son nom dans sa ville natale de Heerlen et dans la commune qui a vu sa gloire: Ixelles (Bruxelles). Par la suite un buste du poète prendra place à Heerlen tandis qu'une plaque de marbre sera apposée sur la façade de la maison qu'il occupait et où il est mort, rue Keyenveld à Ixelles. C'est donc dans un milieu d'affaires, mais aussi un milieu bourgeoïs tout em- preint de belles-lettres que Philippe aura vu le jour et aura été élevé avec ses soeurs. Il naquit en effet à Ixelles au domicile paternel le 20 décembre 1849 alors que sa soeur aînée Adèle allait avoir dix ans et la seconde, Emilie huit ans. Le lendemain de sa naissance il est baptisé à l'église Saint Boniface rue de la Paix à Ixelles. Le 2 décembre 1856, il va avoir sept ans, et comparaît devant le tribunal de simple police pour avoir jeté de l'eau sur la voie publique par une fenêtre de son domicile. Cette plaisanterie digne d'un "ketje" de Bruxelles lui valut une condamnation par défaut à un franc et aux frais liquidés à un franc vint cinq centimes. Il est vrai que ,forte pour l'époque, cette amende était néanmoins adoucie, comparée aux trois francs réclamés par le Procureur. 11 semble que la semonce ait été bénéfique car on rapporte que peu de temps plus tard, Philippe s'avère un collectionneur plutôt qu'un garnement. Il con- serve chez lui timbres-postes, médailles et faïences.Mais en dehors de cela, on sait qu'il aime la nature et qu'il s'intéresse aux insectes et aux coquillages. Il faut dire aussi que le mari de sa soeur, Louis Piré, son aîné de 22 ans, est botaniste et professeur de sciences naturelles à l'Athénée Royal de Bruxelles. De plus ce cher beau-frère, qui habite au 111 de la même rue que lui, n'est pas loin et lui donne des cours particuliers au pied levé à la maison, en excursion SECÉ Philippe poursuit ses études secondaires à l'Athénée Royal de Bruxelles dans la section humanités. Satisfaisant en français et en mathématique, on sent que l'" histoire et la géographie le rebutent: il a même un examen de passage au sortir de troisième; par contre il est excellent en sciences, en anglais et en flamand. Au cours de ses études il manifeste un intérêt marqué pour la zoologie et, jeu- ne naturaliste, il s'applique à la recherche de fossiles de coquillages. Pendant les vacances sur la côte, il recueille des coquilles récentes et étudie les mollusques. Pourtant il ne publiera pas les résultats de ses récoltes. Jules Colbeau, qui avec quelques amis étudie les mollusques terrestres et flu- viatiles, fonde en 1863 la Société Malacologique de Belgique. Philippe, malgré son jeune âge, suit de près les travaux de cette nouvelle association, qu'il re- joindra trois ans plus tard en 1866. À 17 ans il entre en rhétorique et termi- nera ses humanités. Nous retrouvons son diplôme et le prix qu'il obtint au con- cours général ainsi libellé: APEX Vol. 1 (2), Avril 1986 - R.DUCHAMPS - Philippe DAUTZENBERG. "Le Sieur Dautzenberg, Philippe, d'Iixelles, élève de l'Athénée Royal de Bru- xelles, a obtenu le 3e accessit de langue flamande, en rhétorique latine, au concours général institué par l'Arrêté Royal du 10 juin 1867 entre les éta- blissements d'instruction moyenne du ler degré. Bruxelles, le 25 septembre 1867. Le Ministre de l'Intérieur." Il est reçu bachelier es-lettres à 18 ans, en fin de scolarité et pourtant son père Jean Michel est inquiet de son devenir. Un jour où Henri, l'un des frères Braquenié de passage à Bruxelles, s'informe du jeune fils, le père Dautzenberg répondit: "Il fait de bonnes études, mais je me demande quelle carrière il abordera, car il ne s'intéresse qu'aux questions d'art et de sciences". "Envoie-le à Paris, fit Mr Braquenié, je lui trouverai bien une place dans mes affaires et, si le coeur lui en dit, il épousera une de mes filles". Philippe Dautzenberg entra donc à la maison Demy-Doineau & Braquenié à Pa- ris le ler octobre 1867. En 1868, Dautzenberg faitpart à la Société Malacologique de Belgique de la découverte de Dreissena cochleata (Kickx in Nyst, 1835) dans le canal de Charleroi à Bruxelles, alors qu'il s'agit d'un bivalve qui n'avait été trouvé jusqu'alors qu'en eau saumâtre. 4. L'HOMME, LA FAMILLE, LA VIE PROFESSIONNELLE. Philippe Dautzenberg entame donc en 1867 une carrière professionnelle au sein de l'entreprise des amis paternels. Les magasins et bureaux de la com- pagnie sont établis depuis 1832 dans l'ancien hôtel de Colbert de Seigneley, alors que les manufactures sont installées à Aubusson et Felletin (France) et Mechelen (Belgique). Ces fabriquants de tapisseries, de tapis mécaniques et d'étoffes d'ameu- blement donnent l'occasion à leur jeune collaborateur de s'initier au com- merce et à la fabrication, mais parallèlement de faire montre de ses goûts artistiques. Henri Braquenié à lieu d'être satisfait car il marie ses filles aînées à Messieurs Defosse (1848-1910) et Dautzenberg (1849-1935) qui devien- dront ses gendres,ses collaborateurs, puis ses associés. Ils seront rejoints en 1893 par Louis Braquenié, douzième enfant et fils d'Henri. La maison Braquenié et Cie participe à de multiples expositions où elle rem- porte de nombreuses récompenses tandis que ses dirigeants, dont Philippe Dautzenberg, font l'objet des plus hautes distinctions honorifiques tant belges que françaises. C'est le 17 avril 1872 que Philippe Dautzenberg épouse à Paris en l'église Saint Pierre du Gros Caillou, Gabrielle Braquenié, agée de vingt ans et fille d'Henri Braquenié et de Marie Demy. En 1879 il obtient une décoration originale de "Chevalier de l'Ordre de Medjidié" que la S.A. Le Khédive lui accorde pour les travaux remarquables éxécutés dans son palais. En tapisserie, Dautzenberg réunit une collection extaordinaire de "marques d'ate- lier", de reproductions photographiques et de documentation. ED APEX Vol. 1 (2), Avril 1986 - R.DUCHAMPS - Philippe DAUTZENBERG. EE TE EP ET SRE RE Sa femme lui donnera douze enfants parmi lesquels: - Maurice, qui meurt d'une méningite à l'âge de quatre ans et demi. - Charles, qui sera tué sur le front à Neuville Saint Wast, le 12 mai 1915. - Louise Marie qui entrera dans les ordres aux Filles de la Charité. - Henri qui sera prêtre à Differt (Belgique). - Jean qui sera associé de son père et le remplacera à la direction de la Maison Braquenié et Cie. Philippe Dautzenberg écrit à son fils Henri au Scolasticat de Differt le 3 jan- vier 1909..."Nous sommes allés, ta mère et moi, à Bruxelles le mois dernier pour assister à la célébration du centenaire de la naissance de ton grand-père Jean Michel Dautzenberg. Une plaque de marbre a été apposée sur la façade de la mai- son que nous avons habitée rue Keyenveld,avec discours et défilé d'une quaran- taine de sociétés littéraires précédées de leurs drapeaux, puis un concert a été donné dans la salle des fêtes du Musée Communal d'Ixelles où l'on a prononcé un discours sur les oeuvres littéraires de mon père et où on a chanté plusieurs de ses poésies mises en musique pour la circonstance. D'autres festivités analogues ont eu lieu à Heerlen; mais comme elles avaient lieu le même jour qu'à Ixelles, nous n'avons pu y assister”. Le 17 avril 1922, au cours d'une cérémonie émouvante, entouré de tous ses pro- ches: 63 enfants et petits-enfants dont deux arrières-petits-enfants, Monsieur et Madame Philippe Dautzenberg fêtent leurs noces d'or. Après le cérémonial, ce fut le divertissement au domicile des jubilaires. Leur gendre Stevens, avo- cat à la Cour d'Appel de Bruxelles, avait pour la circonstance écrit une revue familiale franco-belge interprétée par les enfants et petits-enfants, certains | interprétant leur propre rôle. L'orchestre jouait sous la direction de Jeanne Ridel tandis que le jazz-band était dirigé par René Stevens Disons quelques mots de l'homme: actif, attiré par les affaires, c'est un hom- me de goût, il est beau, grand, bien bâti, du type spiritualisé et intellectuel. Son front a grandi, son regard s'est intériorisé, il respire l'aristocratie, il aime voyager et possède un solide fond d'optimisme. IL a une âme de pater famt- lias et, ce qui compte avant tout pour lui, c'est sa femme, son foyer, ses en- fants. C'est un homme qui a besoin de collaboration tant sur le plan professionnel que pour ses autres activités: il aime être entouré et travailler en association tout en se réservant d'être le guide. C'est un grand timide qui peut paraître rébarbatif à un inconnu, mais une fois le contact établi, il est charmant et impose son autorité avec douceur. Toute sa vie a été faite de labeur et il a mené de front la gestion de son en- treprise, l'éducation de ses enfants et l'étude des mollusques. Tous ses loi- sirs étaient consacrés à recevoir des scientifiques, à participer à des réuni- | ons, à acquérir livres et coquillages pour les observer, les étudier et consi- gner les fruits de son travail.1l quitte la vie active à septante trois ans, | mais n'abandonne pas pour autant son rythme de travail: de huit heures à vingt- | trois heures. Sa robustesse lui a permis de poursuivre sans défaillance ses études favorites, et cela jusqu'à ses derniers jours. APEX Vol. 1 (2), Avril 1986 - R.DUCHAMPS - Philippe DAUTZENBERG. EI CP 5. SON CARACTERE, SES COLLABORATEURS ET AMIS. Dédaigneux de toute publicité, c'était un érudit sans pédantisme, recherchant la perfection. Il a mené une vie laborieuse, courtoise, serviable et désinté- ressée. Conformiste, bourgeois mais respectueux des lois et de l'ordre, il é- tait empreint de gentillesse, de sincérité et de spontanéité. En toute simpli- cité il peut mettre à l'aise un débutant ou avoir une discussion de haut ni- veau avec un spécialiste très érudit. Cest un sentimental et il marquait de l'intérêt pour tout ce qu'il rencontrait ou tout ce qui lui était soumis. Consciencieux, soigneux, méthodique et précis, il l'était dans ses observa- tions comme dans ses écrits. Dès la fin du XIXe siècle il fait autorité avec Ed. von Maertens en Allemagne, W.H. Dall aux Etats Unis et Edg.A. Smith au Royaume Uni. Mais il était con- scient qu'il ne pouvait réaliser son oeuvre seul et il devait se sentir en- touré. 11 s'adjoignit donc des collaborateurs et amis parmi lesquels nous citerons: Bavay, Bernier, Bougé, Bucquoy, de Boury, Dollfus, Durouchoux, Fischer, le Baron d'Hamonville, Germain, Lamy, le Lieutenent Colonel H. Martel, etc... A dater de 1905 Ph. Dautzenberg invite chez lui, le dernier dimanche de cha- que mois, plusieurs naturalistes parisiens dont Bavay, de Boury, Dollfus, Fischer, le docteur Jousseaume et Simon. C'est l'occasion de conversations amicales, d'échanges d'idées et de projets. La plus grande partie de sa vie, Philippe Dautzenberg l'a passée à Paris et pourtant il a toujours voulu conserver sa nationalité belge, à la confusion de certains qui l'imaginaient français. Il a souhaité à la fin de sa vie que sa collection et sa bibliothèque aillent à son pays natal. 6. PHILIPPE DAUTZENBERG AU FIL DES ANS. En égrenant les dates qui séparent sa naissance de sa mort, il est immédia- tement possible de se rendre compte combien la vie de Philippe Dautzenberg a été bien remplie et riche en événements: - 1849 Naissance le 20 décembre rue Keyenveld à Ixelles (Belgique). - 1856 Il a déjà une âme de collectionneur et manifeste de l'intérêt pour tout ce qui tou- che la nature. - 1866 Agé de dix sept ans, il devient membre de la Société Malacologique de Belgique et | il y est noté comme s'intéressant aux mollusques terrestres et fluviatiles. - 1867 Obtient le titre de bachelier es lettres à l'Athénée Royal de Bruxelles et un 3e accessit de langue flamande. Il quitte Bruxelles pour Paris, 16 rue Vivienne. - 1868 Il découvre Dreissena cochleata dans le canal de Charleroi à Bruxelles. | - 1869 Jean Michel Dautzenberg, son père, meurt le 4 février rue Keyenveld à Ixelles. - 1872 Philippe Dautzenberg épouse à Paris Mademoiselle Marie, Gabrielle, Julie Braquenié | le mariage religieux à été célébré le 17 avril en l'église Saint Pierre du Gros | Caillou. - 1874 Décès de sa mère Louise, Félicitée Maillart. - 1875 Henri Braquenié associe à son entreprise Philippe Dautzenberg et Mr Defosse, ses deux gendres,. APEX Vol. 1 (2), Avril 1986 - R.DUCHAMPS - Philippe DAUTZENBERG. EEE OR ET PP ER PE I EEE - 1879 Illustration de l'article publié dans les Annales de la Société Malacologique de Belgique par Louis Piré, professeur à l'Athénée Royal de Bruxelles et par ailleurs son beau-frère. Brevet de Chevalier de L'Ordre de Medjidié. — 1880 Il participe à la première exposition malacologique organisée à Bruxelles par la Société Malacologique de Belgique à l'occasion des fêtes du cinquanteanire de l'in- dépendance du pays. - 1881 Première publication dans la feuille des Jeunes Naturalistes: "Liste. des coquilles recueillies à Cannes par Mrs. E. et Ad. Dollfus". - 1884 IL est fait Chevalier de l'Ordre de Léopold le 31 mai 1884 (Belgique). - 1889 IL est nommé Officier de l'Instruction Publique (France) le 26 septembre. — 1892 Elu Président de la Société Zoologique de France. - 1894 Promu Officier de l'Ordre de Léopold (Belgique) le 26 novembre. - 1896 Première publication en Belgique dans le Bulletin de la Société Royale de Malaco- logie de Belgique en collaboration avec G. Dollfus "Du nom spécifique qu'il convi- ent d'attribuer au Corbula qui caractérise les sables de Merxem". - 1897 IL reçoit le "diplome de mérite" de la section des sciences du Commissariat Général du Gouvernement près l'Exposition Internationale de Bruxelles. - 1898 Invité à déjeuner à bord du “Princesse Alice" à l'occasion du premier voyage que va entreprendre son Altesse Sérénissime le Prince Albert de Monaco. Il est commandeur de l'Ordre de Saint Charles de Monaco. - 1899 Co-Directeur du Journal de Conchyliologie. - 1903/1904 Président de la Société Royale Zoologique et Malacologique de Belgique. — 1904/1924 Membre de la Commission Internationale de Nomenclature Zoologique. | - 1905 Mise en place d'une réunion mensuelle des naturalistes de la région parisienne. = 1913 Membre honoraire de la Conchological Society of Great Britain and Ireland. | - 1914 Président de la Société Zoologique de France. | Possède alors une collection de 30.800 espèces. | - 1917 L'institut de France lui attribue le 21 juillet, en partage, le "Prix Cuvier". | - 1922 Célèbre ses noces d'or avec Gabrielle Braquenié. - 1929 Le 17 juin, il lègue ses collections et bibliothèques malacologiques après sa mort au Musée d'Histoire Naturelle de Belgique, à Bruxelles. - 1930 Le 2 avril, envoi par le Prince Héritier Léopold de Belgique d'une lettre de re- merciement pour le leg. - 1931 Décès le 4 mai, rue de l'Université à Paris de son épouse Gabrielle Braquenié, | alors agée de 78 ans. - 1933 Le 18 janvier, promu Commandeur de l'Ordre de Léopold au titre de collaborateur au | Musée Royal d'Histoire Naturelle de Belgique et de Président d'Honneur de la Soci- été Zoologique de France. - 1935 Décès le 9 mai au 209 rue de l'Université à Paris. Il laisse cent et trois descen- dants Le 4 juillet était prévu une réunion malcologique à Paris qui devait réunir trois Présidents d'Honneur de la Société Zoologique de France. | Publication posthume par le M.R.H.N. de Belgique des résultats scientifiques du | voyage aux Indes Orientales Neerlandaises de LL.AA.RR. le Prince et la Princesse Léopold de Belgique. APEX Vol. 1 (2), Avril 1986 - R.DUCHAMPS - Philippe DAUTZENBERG. 7. ETUDE ET CONNAISSANCE DES MOLLUSQUES. Philippe Dautzenberg conservait chez lui, depuis son plus jeune âge, le fruit de ses récoltes. Mais ce n'est que bien plus tard, à 32 ans, qu'il entame sa longue série de publications. La quantité de matériel recueilli ou mis à sa diposition était telle qu'il ne pouvait mener à bien toutes ses études. Grâce à sa bibliothèque exceptionnelle, il puise un maximum de renseignements concernant l'espèce, la famille ou la région étudiée. Il remonte jusqu'aux au- teurs les plus anciens, discute et compare les descriptions et établit une liste très complète de synonymie. Malgré sa grande capacité de travail, il est consci- ent de ne pouvoir tout analyser seul, il s'adjoint donc la collaboration d'amis amateurs ou scientifiques. Dans sa jeunesse, ses premières études portent sur les coquillages fossiles, mait très vite il s'intéresse aux mollusques terrestres et fluviatiles récents, puis aux marins. C'est par les côtes d'Europe et de Méditerranée que cette der- nière catégorie sera abordée. I1 effectue de nombreuses déterminations, donne des renseignements, met sa col- lection et sa science à la disposition des débutants. En rapport avec de nombreux savants et institutions scientifiques de tous pays, il possède une notoriété étendue. C'est l'un des plus compétents des conchylio- logues de son époque. Systématicien, il apporte les indispensables éclaircisse- ments dans les questions litigieuses de nomenclature. Doté d'un esprit scentifique très développé, il est cartésien, fait le tour de toutes les solutions, démonte, analyse et reconstitue le puzzle. Ce n'est qu'a- près en avoir discuté avec ses amis qu'il publie ses résultats. Lors d'échanges de vue, il a toujours quelques faits précis à citer en commen- taire à telle ou telle autre question soulevée à l'improviste. C'était un excellent dessinateur, il a illustré un article de son beau-frère L.Piré, de certains de ses confrères et, dans son exemplaire de publication, il ajoutait au crayon des dessins de coquilles et des notes manuscrites. Il nous a laissé une série de dessins coloriés de nudibranches qu'il avait récoltés: c'était son moyen de conserver ces organismes délicats qui perdent si rapide- ment leur coloration. Il fut également l'un des premiers à utiliser la photographie pour sa fidéli- té de reproduction, mais surtout pour le gain de temps que cela apporte. Selon nos informations, Philippe Dautzenberg ne participa qu'à une seule ex- position de collection, c'était celle organisée en 1880 par la Société Malaco- logique de Belgique à l'occasion du cinquantenaire de l'indépendance belge. E. Fologne, architecte, avait été chargé de l'execution des dessins du mobi- lier et de la décoration. , Sa Majesté le Roi Léopold II visita la section de l'enseignement et fut reçu par le conseil de la Société Malacologique. Le souverain se fit présenter les exposants et s'entretint avec chacun.Nous noterons quelques noms parmi eux. Philippe Dautzenberg qui exposait une "collection de beaux et rares gastro- podes exotiques". Son beau-frère Louis Piré avait retenu une "exposition di- dactique de conchyliologie" et entraînait dans son sillage un de ses jeunes élèves de l'Athénée Royal de Bruxelles, le futur grand Paul Pelseneer (17 ans) qui exposait "la faune malacologique du littoral belge". TT APEX Vol.l (2), Avril 1986 - R.DUCHAMPS - Philippe DAUTZENBERG. On retrouve également Hugo de Cort , neveu de Philippe Dautzenberg, qui avait rassemblé des “"Muricidés, Pleurotomidés,Buccinidés, Purpuridés, Olividés, Volu- tidés, Harpidés, Cassidés etc..." Comme autres exposants nous avons retrouvé J.D. & J. Stevens, mais nous n'avons aucune indication nous permettant de les rapprocher de la branche des Stevens que furent son oncle Michel et son gendre Eugène. Nous ne poursuivrons pas dans les détails, mais dans Les branches apparentées à Dautzenberg nous avons décou- vert plusieurs scientifiques: botanistes, agrégés de sciences naturelles, doc- teurs ès-sciences, pharmaciens... Le banquet jubilaire (50 ans) de là Société Malacologique de Belgique se tint au restaurant Ravenstein à Bruxelles, le 19 novembre 1913. La place d'honneur était réservée à Egide Fologne, membre fondateur, mais en seconde position nous trouvons Philippe Dautzenberg, tandis que son neveu Hugo de Cort occupe la septième position, membre depuis 1879, secrétaire de 1895 à 1896 et secrétaire général de 1896 à 1902. L'oeuvre de Philippe Dautzenberg peut être résumée selon trois axes: sa collec- tion conchyliologique, sa bibliothèque spécialisée et ses publications. Sa collection est vaste: elle comptait déjà 20.800 espèces en 1914. En 1930,ré- pondant à une lettre du Conservateur du Musée de Bruxelles qui désirait connaî- tre l'emplacement à prévoir dans les nouveaux bâtiments, il écrivait qu'il s'a- gissait de quarante-sept meubles de collection. Sa bibliothèque n'était pas moins vaste car, dans cette même lettre, Dautzen- berg indique qu'elle occupe chez lui des rayonnages sur dix-neuf mètres de long et trois mètres de hauteur! Quant à ses publications, elles sont au nombre de 195 qui s'échelonnent entre 1881 et 1935, abordant des sujets tels que: — Faune, faunule ou listes de coquillages. - Etudes d'espèce(s) fossile(s) ou récente(s). - Descriptions de nouvelles espèces ou variétés. - Révisions, vulgarisation. - Etudes de récoltes mises à sa disposition. - Biographies, nécrologies. 8. SA COLLECTION ET SA BIBLIOTHEQUE. Nous venons de voir que la collection Dautzenberg est très importante et sans connaître le nombre d'espèces, il peut être estimé à environ 37.500. L'intérêt ne réside pas essentiellement dans le nombre d'espèces mais dans les quantités rassembiées par espèces, donnant des séries de croissance, une dis- tribution géographique de l'espèce, des formes aberrantes: allongées et ros- trées, senestres etc... Il est intéressant de citer le nom de quelques raretés pour l'époque: - Cypraea venusta (Sowerby, 1846). - Voluta bednalli (Brazier, 1878). - Voluta mamilla (Sowerby, 1844). - Cancellaria trigonostoma (Linné, 1758). - Pleurotomaria Beyrichi (Hilgendorff, 1877). “ 55 + 1 (2), Avril 1986 - R.DUCHAMPS - Philippe DAUTZENBERG. APEX Vol. "éd À son grand regret Dautzenberg n'a jamais pu acquérir le Chank sacré: Turbinella pyrum (L. 1758) senestre. Tout le monde sait combien la notion de rareté est subjective, dépendant de l'é- quilibre entre l'offre et la demande. Récemment nous consultions un ouvrage non récent, sans être ancien, qui décrivait le Conus glortamarts (Chemnitz, 1777) comme étant la rareté présente dans une vingtaine de collections seulement. Aujourd'hui, vu le nombre d'exemplaires disponibles, peu de collections généra- les d'une certaine importance en sont démunies. Toutefois à l'époque de Dautzen- berg on ne pouvait s'en procurer un qu'à un prix exorbitant! Personnellement nous n'attachons qüe peu d'importance au caractère de rareté, préférant, comme nous le disons plus haut, la quantité et la diversité de l'é- chantillonnage. Dautzenberg avait bien réalisé cette notion et il n'a jamais créé de nouvelles espèces basées sur l'existance de un ou deux exemplaires qui par la suite peuvent s'avérer comme étant à caractère tératologique. Comme dit précédemment, sa bibliothèque est d'une richesse exceptionnelle. À côté des bulletins, des publications de musées, universités et associations,on y trouve des tirés à part des grands auteurs; mais aussi bon nombre de livres introuvables, ainsi que l'Universal Conchologist de Th.Martyn (1784) dont seuls six exemplaires étaient connus en 1935, le Museum Calonnianum de Hwass (1797), le Museum Boltenianum de Rôding (1798), le catalogue du célèbre cabinet de Davi- la (1767) avec indication des prix atteints lors de la vente, le catalogue de l'Abbé de Crillon (1776), les mollusques des Etats Unis par Gould et l'American Conchology de Tryon. La Bibliothèque de Dautzenberg est une des grandes biblio- thèques malacologiques et sa collection malacologique devait être à son décès la troisième en importance, n'étant précédée que par celle du British Museum et de l'United States National Museum à Washington (Smithsonian Institution). 9. SES PUBLICATIONS. 11 semble inconcevable que Dautzenberg ait publié jusqu'à 195 livre , études, notes diverses en un demi siècle de labeur, en plus de ses occupations profes- sionnelles, et pourtant c'est réel. Le style utilisé par Dautzenberg est simple, clair, précis et sans équivoque. Nous fournissons ci-après la liste de ses pu- | blications regroupées par famille de sujets. | Faune, faunule, listes de coquillages. 1881. Liste des coquilles recueillies à Cannes par MM. E. et Ad. Dollfus. Feuilles jeunes Natur., 11e ann., pp. 117-121. 1882-1886. Les mollusques du Roussillon (En collab. avec E.Bucquoy et G.Dollfus), t.I: Gas. téropodes, 570p., 66 pl. 1883. Liste des coquilles du golfe de Gabès. Journal de Conchyliologie,xxXI, pp. 289- 330. 1886. Nouvelle liste de coquilles de Cannes. Feuille Jeunes Natur., 16e année, pp.127- 130. ! 1887-1898. L il i i | - Les mollusques marins du Rousillon (En collab. avec E.Bucquoy et G.Dollfus), Î t. II: Pélécypodes, 884p., 99 pl. | 1887, une excursion malacologique à Saint-Lunaire (Ille et Vilaine) et aux environs de | cette localité. Bull. Soc. Etudes Setent. Paris, 9e ann., 27 p. JeRe | APEX Vol. 1 (2), Avril 1986 - R.DUCHAMPS - Philippe DAUTZENBERG. 0 1893. Liste des Mollusques marins recueillis à Granville et à Saint-Pair. Journal de Conchyliologie, XLI, pp. 16-30. 1893. Contribution à la faune malacologique des Îles Séchelles: Récoltes de MM. Ch. Alluaud, A.Fauvel et Philibert. Bull. Soe. Zool. France, XVIII, pp. 78-84. 1894. Mollusques marins de Saint-Jean-de-Luz. Mém. Soc. Zool. France. VII, pp. 235-236. 1894. Mollusques recueillis à Saint-Jean-de-Luz et à Guéthary. Feuille Jeunes Natur., 25e ann. pp. 27-30. 1894. Liste des Mollusques terrestres et fluviatiles recueillis par Th. Barrois en Palestine et en Syrie. Revue Biol. Nord France, VI, pp. 329-353. 1895. Liste des Mollusques marins provenant des îles Glorieuses. Bull. Soc. Se. Nat. Ouest France, 5e ann., pp. 99-121, pl. III. 1896. Liste de Mollusques du Chili. Actes Soe. Setent. Chili, VI, pp. LXIV-LXVII. 1898. Coup d'oeil sur la faune malacologique du département de la Loire-Inférieure: Mollusques. Nantes et la Loire Infériteure (Ouvrage publié à l'occasion du Congrès de Ll'A.F.A.S., Nantes, 1898), 23 p. 1900. Faunule malacologique des environs de Saint-Malo (En collab. avec P.Durouchoux) Feuille Jeunes Natur., 30e ann. pp. 39-62. 1901. Nouvelle liste des Pélécypodes et des Brachiopodes fossiles du Miocène moyen du Nord-Ouest de la France (En collab. avec G.Dollfus) J. de C., pp. 229-280. 1903. Contribution à la faune malacologique terrestre et d'eau douce des îles Obi et Iolo. J. de C., LI, pp. 5-19, pl. I. 1905. Liste des Mollusques récoltés par M. le Capitaine de Frégate Blaise au Tonkin et description d'espèces nouvelles (En collab. avec H.Fischer) J. de C., pp. 85-234, pl. III-VI. 1905. 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Dollfus).Feuilles Jeunes Natur., 16e ann., pp. 77-80, 92-96, 101-105, 138-143; 17e ann., pp. 21-25, 33-36. | .Note sur l'Addisonia lateralis Requien. J. de C., XXXIV pp. 203-208. .Description d'espèces nouvelles du Tonkin et observations sur quelques autres | Mollusques de la même région. (En collab. avec le Baron L. d'Hamonville). | IDrd XXXNL, pp. 213-225, pl. VITT. APEX Vol. 1 (2), Avril 1986 - R.DUCHAMPS - Philippe DAUTZENBERG. EEE SC Se QU QUO GG RRQ RRQ RGRœœRRÇUUÇ RQ 1847. Description de deux espèces nouvelles du Tonkin (En collab. avec le Baron . L. d' Hamonville). Ibid. , p. 301-303. 1888. Descriptions de coquilles nouvelles des faluns de la Touraine (En collab. avec G. Dollfus). Ibid. , XXXVI, pp. 243-269, pl. XI-XII. 1889. De la présence d'un Spondyle à Madère. Bull. Soc. Zool. France, XIV, p. 92. 1892. Description d'un Perideris nouveau provenant du Dahomey. J. de C., XL, p. 297. 1892. 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Gastéropodes (En collab. avec H. Fischer) Mém. Soc. Zool. France. IX, pp. 395-498 pl. XV-XXII. Campagnes scientifiques du Prince de Monaco. Diagnoses d'espèces nouvelles de Pélécypodes (En collab. avec H. Fischer). Bull. Soc. Zool. France, XXII, pp. 22-31. Campagnes scientifiques du Prince de Monaco. Diagnoses d'espèces nouvelles ap- partenant aux genres Scalaria et Mathildia (En collab. avec E. de Boury). Ibid. pp 31-33; #pl; TI- Campagnes scientifiques du Prince de Monaco. Diagnoses d'espèces nouvelles de Gastéropodes (En collab. avec H. Fischer). Jbid., pp. 37-45. Campagnes scientifiques du Prince de Monaco. Mollusques appartenant à la famil- le des Sealidae et au genre Mathildia (En collab. avec E. de Boury). Ibid., x. PP. 62-74 / pl Tr. Campagnes scientifiques du Prince de Monaco. Gastéropodes et Pélécypodes (En collab. avec H. Fischer). Ibid., X, pp. 139-234, pl. III-VII. Observations sur quelques Mollusques du lac Tanganyka recueillis par le R.P. Guillemé et descriptions de formes nouvelles (En collab. avec le Lt-Colonel H. Martel). J. de C., pp. 163-181, pl. VIII. Contribution à la faune malacologique de Sumatra (récoltes de M. J.-L. Weyers). Am. Soc. R. Malac. Belgique, XXXIV, 26 p., pl. I-II. Croisières du yacht "Chazalie" dans l'Atlantique: Mollusques. Mém. Soe. Zoo. France, t. XIII., pp. 145-265, pl. IX-X. Observations sur quelques Mollusques rapportés par M.Ch.Alluaud du Sud de Mada- gascar. Bull. Soc. Zool. France, XXVII, pp. 196-199. Mission scientifique au Mexique et dans l'Amérique Centrale: Etudes sur les Mollusques terrestres et fluviatiles par P. Fischer et H. Crosse: 17e livrai- son (En collab. avec H. Fischer), 74 p., 6 pl. Récolte malacologique de M. Weyers dans le Sultanat de Sambas (Bornéo). Ann. Soc. R. Zool. et Malac. Belgique, XXXNVIII, pp. 3-8. Mission Pavie, Indo-Chine, 1879-1895: Catalogue des Mollusques terrestres et fluviatiles de l'Indo-Chine orientale, cités jusqu'à ce jour (En collab. avec H. Fischer), pp. 386-450. Mollusques provenant des dragages effectués à l'Ouest de l'Afrique pendant les campagnes scientifiques du Prince de Monaco. Pés. camp. setent. Prince de Mo- naco, fasc. XXXII, 126 p., 5 pl. Récolte malacologique de M. Ch. Alluaud en Afrique orientale (1903-1904). Y. deNCES DVI pl 1-34 PNPl TL. APEX Vol. 1 1910. 1911 1911. 1812 19427 19127 1912. 1914. 1925% 1927 1982® (2), Avril 1986 - R.DUCHAMPS - Philippe DAUTZENBERG. Sur les Mollusques marins provenant des campagnes de M. A. Gruvel en Afrique occidentale, 1906-1909. C. R. Acad. Se., t. 149, pp. 745-746. Duc d'Orléans: Campagne arctique de 1907: Mollusques et Brachiopodes (En collab. avec H. Fischer). Fasc. de 30 pages. Bruxelles. | Mollusques et Brachiopodes recueillis en 1908 par la mission Bénard dans les mers du Nord (En collab. avec H. Fischer). Bull. Mus. Hist. Nat. Paris, XNII, pp. 143-146. Mollusques et Brachiopodes recueillis en 1908 par la mission Bénard dans les mers du Nord (Nouvelle-Zemble, Mer de Barents, Mer Blanche, Océan Glacial, Nor- vège, Mer du Nord) (En roi avec H. Fischer). J. de C., LIX, pp. 1-51, pl. I. Mollusques provenant des campagnes de l'"Hirondelle" et de la "Princesse Alice" dans les mers du Nord (En collab. avec H. Fischer). Rés. camp. Se. Pee de Monaco. fasc. XXXVII, 630 p., 11 pl. Sur les Mollusques marins provenant de la campagne scientifique de M. A. Gruvel en Afrique occidentale, 1910-1911. C. R. Acad. Sciences, t. 154, pp. 1641-1642. Mission Gruvel sur la côte occidentale d'Afrique (1909-1010): Mollusques marins. Am. Institut Océanogr., t. V, fasc. III, pp. 1-111, pl. I-III. Les Lamellibranches de l'Expédition du "Siboga": I. Pectinidés (En collab. avec A. Bavay). Uitkomsten of Zool. Botan. Oceanogr. en Geol. Gebied "Soboga'", 1899- 1900. 41 p., pl. XXVII-XXVIII. Récoltes malacologiques du Dr J. Bequaert dans le Congo Belge (En collab. avec L. Germain). Revue Zool. Afric., vol. IV, fasc. I, pp. 1-73, pl. I-IV. Bruxelles Mollusques nouveaux provenant des croisières du Prince de Monaco. Bull. Inst. Océanogr., n° 457, pp. 1-12. Mollusques provenant des campagnes scientifiques du Prince de Monaco dans l'Océ- an Atlantique et dans le Golfe de Gascogne. Rés. camp. setent. Pce de Monaco, fasc. LXXII, 400 p., 9 p1. Les Mollusques de Fabius Columna (En collab. avec G. Dollfus). Zbid., pp. 283- 23e 15 jile Biographies, nécrologies. 1899. 1900. 1901 1903. 1904. 1905. 1905. 1906. 1908. 1909. 19122 1917 Nécrologie: G. Roüast, E. Pépratx, J. de C., pp. 72-73. Nécrologie: G. Vincent, baron d'Hamonville, 1bid., p. 98 et 100. Nécrologie: E.-L. Layard, H. Drouet, A. Milne-Edwards, J.-H. Graive, D. Gues- tier, M.-E. de Sélys-Longchamps. Jbid., pp. 67-75. Nécrologie: A. Hyatt, O. Collett, J. Cooper, A. Wetherby. JZbid., pp. 94-96. | Nécrologie: R. Rossiter, Ibid., LII, pp. 94-96. Nécrologie: A. Locard, J. de C., LIII, pp. 82-83. | Nécrologie: F.-P. Marrat, Ibid., p. 184. Nécrologie: H.-A. Madoulé, Ibid., p. 75. | Nécrologie: S. Brusina, Ibid., pp. 292-294. Nécrologie: Ed. Claudon, 1bid., pp. 271-272. Nécrologie: Mme la Csse P. Lecointre, Cel.R. Beddome, Dr P. Godet, A. Granger P. de Septanville, Jbid,., pp. 356-361. Nécrologie: Henri Fischer (En collab. avec Ed. Lamy). Ib1id., pp. 179-196. APEX Vol. 1 (2), Avril 1986 - R.DUCHAMPS - Philippe DAUTZENBERG. D 1920. Nécrologie: M.-M. Schepman, J. de C., LXIV, p. 345. 1924. Nécrologie: J.-G. Hidalgo, Zbid., pp. 168-170. 1926. Nécrologie: P. Géret, Y. Hirase, Ibid., pp. 76- et 190. 1927. Nécrologie: H. Martel, JZbid., pp. 401-403. 1928. Nécrologie: Marquis de Monterosato. Ch. Hedley, Zbid., pp. 69-74. 1932. Nécrologie: Major Paul Dupuis, Zbid., pp. 136-138. 10. CONCLUSIONS. Nous avions l'impression de ne connaître Philippe Dautzenberg qu'au travers de ses publications. Mettant à profit les 50 ans qui nous séparent de sa disparition nous avons décidé de lui rendre hommage. Pour ce faire il fallait le connaître. C'est chose plus simple, grâce au recul, mais c'est aussi plus difficile du fait de la disparition progressive des documents et des témoins de l'époque. Et pour- tant, au fur et à mesure de nos découvertes, nous avions l'impression de vivre avec Philippe Dautzenberg et surtout de mieux le connaître et de pouvoir mieux l'apprécier. Que l'on songe au volume du matériel qu'il a dû découvrir, nettoyer, conserver, déterminer, consigner et classer afin de pouvoir le reprendre en main après huit jours ou après huit ans en ayant conservé tous les renseignements le concernant. Sa collection était un outil, non un but, c'est pourquoi il voulait des speci- mens nombreux, frais, intacts et complets. Mais là ne débutait que le vrai tra- vail: celui de l'étude livresque qui devait être comparée aux séries d'échantil- | lons de mollusques. Examen à la loupe, prises de notes, établissement de croquis, | suivis de l'étude, de la discussion des divers éléments, de l'établissement des conclusions, il ne restait "plus" qu'à écrire le texte et le faire publier. Après être parti de zéro, il est prodigieux de pouvoir au bout d'une vie se trou- | ver à la tête d'un tel monument de travail, d'une telle quantité et d'une telle qualité. Le 9 mai 1935, la malacologie a perdu un grand collectionneur privé et un des | auteurs le plus prolifique. | Philippe Dautzenberg a rempli sa tâche avec passion et désintéressement, ce qui lui a permis de servir la science et de connaître la renommée universelle. | Nous sommes personnellement heureux d'avoir eu l'occasion de faire la connais- | sance de Philippe Dautzenberg et d'avoir pû vivre en sa compagnie. | Puissions-nous communiquer à nos lécteurs un peu de cette connaissance, de cette émotion, de cette admiration qui permet de juger avec plusd'équité le monument que Philippe Dautzenberg nous a légué. 11. REMERCIEMENTS. Nous tenons à remercier tout spécialement: - Le Dr Van Goethem, Chef du département des Invertébrés récents de l'Institut royal des Sciences Naturelles de Belgique. - Mr Lievrouw, Technicien à ce même département. APEX Vol. 1 (2), Avril 1986 - R.DUCHAMPS - Philippe DAUTZENBERG. QE - Mme Oortman, Secrétaire au Département des Invertébrés. - Mme Th. Papelard et Mr. G. Dautzenberg qui nous ont permis de consulter leurs archives, et notamment l'étude généalogique de la famille effectuée par Charles Dautzenberg et complétée par Henri Dautzenberg. - Mr. Philippe Dautzenberg et sa soeur qui nous ont permis de visiter la Maison Braquenié que dirigeait leur arrière grand-père. 12. BIBLIOGRAPHIE. Docteur Albert Elizabeth. Dautzenberg Ch. Dautzenberg H. Duchamps R. Gilson G. La Caudale Lamy Ed. Lamy Ed. Legendre R. Pelseneer P. Tomlin J.R. le B. XXX XXX 1939: Herkunft und Verbreitung der Dautzenberg. Kôlnische Zeitung Nr511/12 von 10/10/1939. (Année non précisée): Généalogie Dautzenberg, étude non publiée. 1977: Etude précédente, revue et complétée, étude non publiée. 1982: Notes historiques sur la Malacologie en Belgique. Informations de la Société Belge de Malacologie. Série 10, n° 1 à 4, octobre 1982, p. 5-50. 1923: Bulletin de la Société Zoologique de France. Volume 48, 1923, p. 42. 1939 : Autour d'un "Bock" et à propos d'un poète. Pourquoi Pas? 31 Mars 1939, p. 1028. 1935: Philippe Dautzenberg (1849-1935). Société Zoologique de France. Compte rendu de séance du 14 mai 1935. 60e volume, 1935, pp. 310-312. 1935: Nécrologie. Philippe Dautzenberg (1849-1935). Journal de Conchyliologie 1935, pp. 182-203. 1935: Le Président de la Société Zoologique de France annonce le décès des deux anciens Présidents: Louis Joubin et Philippe Dautzenberg. Compte rendu de la séance du 14 mai 1935, 60e volume, 1935, p. 307. 1935: Philippe Dautzenberg (1849-1935). Société Royale Zoologique de Belgique. Annales volume 46,1935 Do A 9e 1935: Obituary Philippe Dautzenberg (1849-1935). Proceedings of the Malacological Society, 1935, pp. 7-8. 1892: Bulletin de la Société Zoologique de France, 17e volume, 1892, p.57. 1926: Braquenié et Cie. Histoire de l'Industrie et du Commerce en France. Ed. D'Art et d'Histoire. Vol. II, | 119267 pr LvUse | | L } | | | | PI, »] PI. où “I cl a) O He] e ee S © SE O QO OU + N -A N € D D (o) 5 c Es T W A © ee © 5 : & Ÿ CS T A © © _— _< v d Dautzenberq 17 ans 1866 Ph P1.3 Les Ets. Braquenié I6, rue de Vivienne à Paris. L'Haliotis, cendrier > de Ph. Dautzenberg. Le I17 avril 1922 Les noces d'or de Mr. et Mme Dautzenberg. v APEX Vol. 1 (2), Avril 1986 - La Rédaction - NOUVEAUX TAXA. Liste des nouveaux taxa publiés dans "INFORMATIONS de la Société Belge de Malacologie. Résumé des taxa nouveaux. Résumé des taxa nouveaux. Abstract of new taxa. Abstract of new taxa. De nombreux taxa ont été nommés dans notre ancienne revue INFORMATIONS de la Société Belge de Malacologie. Nous pensons qu'il est utile de vous en communi- quer la liste complète ainsi que leur référence. Quelques-uns de ces numéros sont encore disponibles (nous ne les vendons pas sous forme de tirés-à-part). Many new taxa were named in our previous bulletin INFORMATIONS de la Société Belge de Malacologie. We deem it is useful to give their list and the appro- priated references. Some of these back issues are still available (we do not sell them as reprints). La Rédaction. The Redaction. FISSURELLIDAE. SCUTINAE Christiaens nov. subfam. vol. 2 Gers MO TE OMIGE Corrina Christiaens nov. subgen. VOIR. 2 KO) Er AC ENTE Diodora habanensis Christiaens nov. nom. pro Listert Orbignyi, 1850 (non Bardo, 1847). VOIES AGE) NOUNOU ANENTS Fissurella salvatiana Christiaens nov. nom. pro F. foresti Salvat, 1967 (non Michaud, 1877). PATELLIDAE. ELIANA Christiaens nov. section Vols 2 (ONNESESE MOTS AE Patella fischeri Christiaens nov. nom. pro P. vartabilis Krauss, 1848 (non Rôding, 1798). ACMEIDAE. Simplacemaea Christiaens nov. subgen. VOLE IL) y lSeréve1.1975S +06: Coltisellacmea Christiaens nov. subgen. VOTES CP) NET ONIENENSE | Acmaea (Acmaea) elegans wottonae Christiaens nov. subsp. VOLANTS REV. 1975 NTI | Patelloidea flammea marrowt Christiaens nov. subsp. VOA, NL), LE TETONNC) EN IOE | Patelloidea profunda omanenstis Christiaens nov. subsp. | Vol. 4 (4) 15 Août 1975 : 93. Patelloidea profunda ivani Christiaens nov. subsp. VOLE PIS AGO EMTOTENMONE Colisella (Notoacmaea) adami Christiaens nov. nom pro Acmaea erucis Tenison-Woods sensu Adam & Leloup (non Tenison-Woods). PR APEX Vol. 1 (2), Avril 1986 - La Rédaction - NOUVEAUX TAXA. STROMBIDAE. Rimellopsis Lambiotte subgen. nov. VONT) Et 109708 27: MURICIDAE. Chicoreus subtilis Houart sp. nov. VO EM 2) MDEC MONTS Ocenebra fairitana Houart sp. nov. Vols 7. (GE). goine 1979 à 55 Murex poppet Houart sp. nov. VOLS 7 (A) OeEs 1979 8 HAT Favartia burnayi Houart sp. nov. VOLS OMS) al, MOGIL g& 700 Chicoreus kilburni Houart & Pain sp. nov. VOIE TON )NOCE MORE RENE Homalocantha dovpeledi Houart sp. nov. VOL ID (S), Gaero 1982 8 770 Favartia paulboscehi Smythe & Houart sp. nov. VOTE CD)N TAN IEEE SSE Potrteria (Pazinotus) philelovert Houart sp. nov. Vois 20, (253) yovil, 1984 8 12% VOLUTIDAE. Cymbiolacea pulchra houarti Poppe n. form MONS ME NN NON TNO ES" e OIL Cymbiolacca intruderi Poppe sp. nov. VOLE EE A)ENON- OISE AIOIGE CONIDAE. Conus poppet Elsen sp. nov. VOLS OUEN AANREE CARDI IDAE. Balticardium Lambiotte gen. nov. VOLE (2) AVI MOTO AL Goethemia Lambiotte gen. nov. VOTES (2) AT MOTOR REIE POLYPLACOPHORA. Simpiischnochiton Van Belle nov. subgen. Vol”. 31(2) rév.- 1974022297 Kindblachiton Van Belle nom. nov. pro Eochitont Smith, VOL RAN(S)ATSNOCE MONET HELMINTHOCHITONINAE Van Belle nov. subfam. Vol. 4 (6) 15 Déc. 1975 : 136. Mesochtiton Van Belle nov. gen. VOLS AN (CG) LENDÉéCE lo TSI HETEROCHITONINAE Van Belle nov. subfam. VOL 6 (l)ETan- TOT7BEUN-NAT Inciaitochiton Van Belle gen. nov. Vols 13 (2) Avr. 19806 557 1964 (non 0 Fischer). APEX Vol. 1 (2), Avril 1986 - La Rédaction - NOUVEAUX TAXA. MILACIDAE. Milax (Milax) dobrogieus Grossu. Sp. nov. Vol. 10 (1-4) Oct. 1982 : 81. Nous avons également publié quelques revisions de familles ou de sous-familles, telles les Fissurellidae d'Europe par J. Christiaens et les Limnocardiidae du Bassin Ponto-Caspique par Al. V. Grossu (épuisés). Trois autres études plus récentes sont encore disponibles auprès du Secrétariat de la Société. We also published some revisions of families or subfamilies, such as the European Fissurellidae by J. Christiaens and the Limnocardiidae of the Caspian Sea, by Al. V. Grossu (both out of print). Three more recent papers are still available: l. Liste provisoire des mollusques marins de la Province Celtique et leurs syno- nymes. I. PELECYPODES. Provisional list of Marine Mollusks living in the Celtic Province and their synonymy. : I. PELECYPODA (Peuchot and Tassin) INFORMATIONS de la S.B.M. 8 (2-3) Avr. Juil. 1980. pP-35=-53; pp. 1-63; pp. 1-48, text figs. Prix - price : 100 francs belges (belgian francs) + frais postaux (+ postage). 2. Révision des Trophoninae d'Europe (Gastropoda : Muricidae), R. Houart. INFORMATIONS de la S.B.M. 9 (1-2), Jan. Avr. 1981. pp. 1-70, text figs, 6 plis. Prix - price : 300 francs belges (belgian francs) + frais postaux (+ postage). 3, The Systematic Classification of the Chitons (Mollusca: Polyplacophora), R.A. Van Belle. INFORMATIONS de la S.B.M. 11 (1-3), Avr. 1933. pp 1768 LS pis. Prix - price : 600 francs belges (belgian francs) + frais postaux (+ postage). Pour toute commande: M. Roland HOUART Send your order to: Secretary St. Jobsstraat, 8 B-3330 Landen (Ezemaal) Belgique (Belgium). Note de la Rédaction: Lors de la sortie de presse du numéro 1 de APEX, la date de publication a été omise. Cette dernière, documents de l'imprimeur à l'appui, est le 7 février 1986. Note from the Editors: During the publication of issue number 1 of APEX, the publication date has been | omitted. From data available from the printer, the publication date is 7 febru- ary 1986. — 69 - + PT ia ob. hnointvon ECTS s mp, à br caen " Fe à 1) COCOTEL TEL EEE 04 48 | | , k r 0 .trbx id 4) ua) # y à Ù btp", AL résque. 1 vw Étimoguit ÉETer ÉLUS suns ” ï 2, Tip | | L 2 | 1 "tré SU. NTT £ ide cl ” r@ Moi £kmet % mé +v en d. d'aer Er “et Here arenri.b VA 1 HA, (UE di sh 1% LP ds #4 tnes tisse sr “Lu RICE L ] CAN mivout af 6. on ia, » oupau à Fe pe ds bi EM Où LA “ y Sn & agit 4 wa. 4 LE à) res L ni 50 k ask Led) “np Led” CET Li Lei F2 CE ; la : 0 peu” | { +). eu MAS + CACME PTE ét) e g'iact: j' ETS “2 : do 714 119 80+ 36, 401 ad te tous t2 #3 2} | | ÉRAUO ‘Hyr "A NU (4 a éd LA DEL Si en DUITLLE Lphw6} : out dett. 1 | ur bar fi OPA OT ol dun . seusig Het TE" SU jun qi L ob LL es: ! rar 1 V''UN YU NU *1tand LL AET sui tam acts NOTES AUX AUTEURS GUIDELINES FOR AUTHORS. APEX qui est le bulletin scientifique de la Société Belge de Malacologie paraît au maximum 4 fois par an. L'affiliation à la Société n'est pas obligatoire pour les auteurs. Toutefois, les auteurs non affiliés à notre revue devront assumer le prix des planches (pas du texte) au prix courant. Les textes anglais, français, néerlandais, allemand et espagnol sont acceptés. Les manuscrits doivent être dactylographiés et non justi- fiés à droite, les lignes étant espacées de deux inter- lignes, en laissant une marge de 3 cm. Deux copies seront envoyées avec l'original. Le nom de l'auteur et son adresse, ou celle de l'institution à laquelle il est affilié, devront être placés sous le titre. Un résumé en anglais et éventuellement en français ainsi que des mois clés doivent accompagner le texte. Les références bibliographiques seront placées, par ordre alphabétique d'auteurs, à la fin de l'article, sous la forme suivante : (périodiques) Keen, AM. and G.B. Campbell, 1964, Ten new species of Typhinae (Gastropoda : Muricidae). The Veliger, 7(1): 46-57, pls. 8-11 (livres) Prashad, B., 1932, The Lamellibranchia of the Siboga Expedition. Systematic Part Il, Pelecypoda. Siboga-Expeditie, 53C, EJ. Brill, Leiden, 353 pp. 9 pls. (ouvrages composés) Keen, AM. 1969, in Moore, Treatise of Invertebrate Paleontology. Part N, Vol. 2, 952 pp. Les photographies en noir et blanc doivent être impri- mées sur papier brillant et être au format final souhaité. Elles seront montées sur un support adéquat; le format d'une planche étant de 27 cm sur18 cm. Il est possible également d'inclure des planches cou- leurs mais uniquement aux frais des auteurs, au prix courant. Les illustrations (dessins, figures) seront tracées à l'encre noire, sur papier bristol blanc ou sur calque. Elles pour- ront éventuellement être réduites. Les figures où dessins se trouvant DANS le texte seront réduits automatiquement de 17 %; l'auteur est prié d'en tenir compte. Les légendes accompagnant les photos ou les figures seront dactylographiées sur un feuillet séparé. Les noms de genres et d'espèces seront soulignés dans le texte, ou frappés en caractères iraliques. Les articles décrivant de nouvelles espèces ou sous- espèces ne seront acceptés que si les types primaires sont déposés dans un musée ou une institution scientifi- que. Le numéro d'inventaire éventuel sera spécifié. Une épreuve sera envoyée aux auteurs qui devront la renvoyer dans les plus brefs délais avec un minimum de modifications essentielles. Les frais de tout changement stylistique seront facturés. Les auteurs devront tenir compte des avis du comité de rédaction en ce qui concerne la présentation et la mise en page. Tirés-à-part : membre où abonné. 30 tirés-à-part, avec couverture, sont fournis gratuite- ment à (aux) auteur(s). Des exemplaires supplémentai- res peuvent être commandés lors du renvoi des épreu- ves. Ceux-ci seront à charge de l'auteur. non affilié. Tirés-à-part à charge des auteurs avec obligation d'en commander au moins 30 lors du renvois des épreuves. Les manuscrits sont à envoyer à: M. Roland HOUART, secrétaire, St, Jobsstraat, 8 - B-3330 Landen (Ezemaal), Belgique. APEX is the quarterly scientific bulletin of the Belgian Malacological Society. Membership is not mandatory for authors. Non-member authors will have to cover the cost of the plates (not the text) at current price. English, French, Dutch, German and Spanish texts are accepted. Manuscripts should be typed, double spaced, non-justi- fied with a 3 cm margin and accompanied by two copies. The name of the author, his address and his affiliation, should be placed under the title. A French and eventually and English summary as well as keywords are mandatory. Bibliographic references will be placed, in the alphar- betical order of authors, at the end of the article as: (Periodicals) Keen, AM. and G.B. Campbell, 1964, Ten new species of Typhinae (Gastropoda : Muricidae). The Veliger, 7(1): 46-57, pls 8-1. (Books) Prashad, B., 1932, The Lamellibranchia of the Siboga Expedition. Systematic Part Il, Pelecypoda. Siboga-Expeditie, 530, E.J. Brill, Leiden, 353 pp. 9 pls. (Composite works) Keen, AM. 1969, in Moore, Treatise of Invertebrate Paleontolgy. Part N, Vol. 2, 952 pp. Black and white photographs should be printed on glossy paper and be at the final format. They should be mounted adequately; the format of a plate being 27 em by18 cm. It is possible to include color plates but only at authors costs (current price). llustrations (drawings, figures) will be traced with black ink, on white bristol or on tracing paper. They can be reduced. Authors should allow for a 17 % reduction of all illustra- tions being IN the text. Legends of the plates or the drawings have to be typed on a separaïte sheet of paper. Generic or specific names have to be underlined in the text or have to be fyped in italic. The articles describing novel species or subspecies will be accepted onlyifthe primary types are deposited in a Museum or a Scientific Institution. Museum inventory numbers of the type specimens have to be included in the manuscript. À proofsheet will be sent to the authors and returned without delay with only a minimum of essential modifi- cations. Any stylistie modification will be billed. Authors will take the Editorial Board remarks into account. . Offprints : Members. 30 offprints, with cover will be sent free of charge to the authors. More copies can be ordered when the proof- sheets are returned. Those will be billed to the author. Non-Members. Offprints are available to the authors, with an obligation to order at least 30 copies when the proofsheels are returned. They will be available at cost. Manuscripts have to be sent to: M. Roland HOUART, secretary, St. Jobsstraat, 8 - B-3330 Landen (Ezemaal), Belgium. Informations scientifiques de la Société Belge de Malacologie Voli (3) SOMMAIRE BTURSCA, L.GERMAIN and D. GREIFENEDER R. HOUART : R.HOUART : | ISSN 0773-5251 association sans but lucratif JUILLET 4986 STUDTES ON OLIVIDAE._IIT. DESCRIPTION OF A NOVEL SUBSPECIES : OLIVA BULOWI PAUREMENS ISERE ee PONDERIA GEN. NOV. and BONDÉERANENB TESMSPEMNOV ER. 0... CHICOREUS (NAQUETIA) TRIQUITER VORESAENSUBS NOV RER Ris. een. Editeur responsable : Comité d'édition R. Duchamps Prof. B. Tursch Dr. Y. Finet Dr. J. Van Goethem L. Germain R. Houart Secrétariat de rédaction : M. Verhaeghe Les articles et textes présentés dans cette revue réflètent l'opinion personnelle de leur(s) auteur(s), et non pas nécessairement celle de la Société ou de l'éditeur responsable. Dre. ; Tous droits de reproduction, de traduction et d'adaptation des articles publiés dans ce bulletin, réservés pour tous pays. All rights of reproduction are reserved without the written permission of the board. Belgique - Belgium (avec le service des bulletins) Mermbré:effectifisnsnn ns nn Rens ie 600 F.B. Membre 'étudiQnte Re Re 300 FE. (sans le service des bulletins) Personne appartenant à la famille d'un membre effectif et ayAniMmÈMerÉsiIden ce 200 F8. Versements à effectuer au C.C.P. n° 000-0974225-54 de la Société Belge de Malacologie e/o Monsieur J. Buyle, Av. M. Maeterlinck, 56, 1030 Bruxelles. Etranger - Foreign Abonnement aux revues APEX & ARION Subscription to APEX & ARION Versement à effectuer par mandat poste international où par chèque bancaire en francs belges uniquement. Payable, by international money order, or by bank check in Belgian Francs only. au nom de at name of: M. J. Buyle Av. Maurice Maeterlinck,56, bte 8 B-1030 Bruxelles. CONSEIL D’ADMINISTRATION DE LA SOCIETE BELGE DE MALACOLOGIE © Président : M. R. Duchamps, Av. Mozart, 52, 1190 Bruxelles. T. (02) 3445.47 e Vice-présidents : Dr. Y. Finet, Rue Baron de Castro, 79, bte 5, 1040 Bruxelles M. J. 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Bernard Tursch, Luc Germain, Collectif de Bio-écologie, Faculté des Sciences, Université Libre de Bruxelles, Brussels, Belgium. and Dietmar Greifeneder, Auqgust-Bebel Str. 65, D-7730 Villingen-Schwenningen, West Germany. ABSTRACT. À novel subspecies Oliva bulowt phuketensis so far known from South-West Thailand and Andaman Islands, is described. Problems of allometry and colour pattern dimorphism in juvenile Oliva bulowi are discussed. RESUME. Une nouvelle sous-espèce Oliva bulowt phuketensis, connue jusqu'ici du Sud- Ouest de la Thailande et des îles Andaman, est décrite. Des problèmes d'allométrie et de dimorphisme du motif coloré des juvéniles d'Oliva bulowt sont discutés. KEYWORDS. Mollusca, Gastropoda, Olividae, Oliva bulowt phuketensis. 1. INTRODUCTION. Otiva bulowi was described by Sowerby in 1888. The original description is given in section 4.1. The date of publication and the spelling are discussed by WALLS and WALLS (1976). This species is not rare but as it is generally collected by scu- ba diving or by dredging it is poorly represented in most collections. The geogra- phical distribution of this mollusk is discontinuous. Most specimens come from Papua New Guinea (specially New Britain) and Solomon Islands. Specimens of a rather different aspect have been repeatedly obtained from shell dealers in Phuket (Thai- land) and are said to be obtained by local divers in rather deep water. Very simi- lar specimens occur in the Andaman Islands (Winckworth collection, BMNH). The shell is said to occur in the Philippines but we have not seen any undoubted Filipino specimen in any of the local collections we have examined. As far as we know it has not been collected in Indonesia. As its colour pattern is mostly very characteristi- cal, Oliva bulowt is generaly thought to be a "no-problem" oliva, one of the few un- mistakable species in the genus. This assumption was challenged when some years ago one of us (D.G.) had his attention attracted upon some enigmatic Oliva collected by scuba diving at Lion Island, near Port Moresby, Papua New Guinea. Although obviously related to Oliva bulowt these "X" shells had a more slender shape and a very different colour pat- tern, somewhat reminiscent of certain specimens of 0. semmelinki Schepman, 1911. Typical O0. bulowt have a "tiger" pattern (see pl. 1, 11-20 3) while the "X" shells 2: TH à APEX Vol. 1 (3), Juillet 1986 - B.TURSCH, L.GERMAIN et D.GREIFENEDER - OLIVIDAE III. den ! have a “panther" pattern (see PI. 1, 6 to 10 }). Several "X" shells have also been collected by one of us (B.T.) from the waters around Laing Island Biological Station, on the North coast of Papua New Guinea. “"X" shells are apparently easely separated on simple visual inspection. Should they be séparated by stable discriminants, the "X" shells would constitute a full, separate species as they are strictly sympatric with the typical form. This situation required a re-examination of the homogeneity of O0.bulowt. In ad- dition, the present paper also aims at pointing at some of the difficulties encoun- tered in the interpretation of data. 2. METHODS. 2.1. The methods and the measurements utilized here are described in detail by TURSCH and GERMAIN, 1986a and 1986b. As a quick reminder they are sketched in fig. l. nw and pnw are respectively the number of nuclear whorls and the number of post- nuclear whorls.In order not to start by introducing a a priori taxonomic assign- ments, the detailed list of the material examined has been placed at the end of this paper, in section 7. 2.2. this study started with forming several lots by a simple visual inspection of the intact shells at hand: 1. adult shells from the Andaman Islands (9 specimens). . adult shells from Phuket, Thailand (8 specimens). . adult typical shells from Port Moresby (5 specimens). . adult typical shells from New Britain (10 specimens). 2 3 pi 5. adult typical shells from Laing Island (10 specimens). 6. adult typical shells from the Solomons (10 specimens). 7. "X" shells from Port Moresby (8 specimens). 8 . "X" shells from Laing Island (8 specimens). 2.3. Potential discriminants (taxonomic characters) were then found by a computer- assisted program comparing the overlap of the distribution (actually this was done by calculating the overlap of the 95% probability ranges) of every group of shells with every other group for a large series of measurements and measurements ratios yielding at least one overlap of less than 65% (an arbitrary decision) were consi- dered as potential characters. Thirty such discriminants were found: H, H/L, D/L, X/L, (H-L)/L, nw, MPRO, RES4, RES5, RES7, RES4/RES5, H/pnw, LW/pnw, D/pnw, X/pnw, R/pnw, (H-L)/pnw, (LW-L)/pnw, L/pnw, (logD)/(logL), (logX)/(logL), (logR)/(logL), (1log(H-L))/(logL), (log(LW-L))/(logL), (logSUT)/(logL), (logX)/pnw, (logR)/pnw, (log(H-L))/pnw, (log(LW-L))/pnw and (logSUT)/pnw. Their list will be called list A. 3. OBSERVATIONS AND RESULTS. SEL UPGMA. An euclidian distance matrix was formed with 51 individual shells of the groups listed in section 2.2. on the 30 characters of list A (section 2.3.). UPGMA clustering (see SNEATH and SOKAL, 1973) led to a phenogram (not illustrated = TON mm fauve -RES7--#—- Es Be ! ! ! : : ' : ! [ [ ! ! ! ! ! ! ! ! ! : ! ! ! EL D, Sketch of measurements utilized in this work. For accurate definitions, 1986a and 1986b. see TURSCH and GERMAIN, sous APEX Vol. 1 (3), Juillet 1986 - B.TURSCH, L.GERMAIN et D.GREIFENEDER - OLIVIDAE III. RTS wi because of its size) where three groups are clearly separated, without any inter- gradation. The first group include all Melanesian adult, typical shells, all clus- tering at a taxonomic distance of 0.29. The second group contains all the "X" shells, clustering at 0.22. The third group includes all the specimens from the Andaman Sea, … clustering at 0.28. These groups appear homogeneous and indeed, in further work, we did not find any discriminants separating the various populations within the groups. The two first groups join at 0.34. The shells from Andaman Sea join all the others at 0.42. 3.2. UPGMA on centroids. À simplified picture is obtained by considering the phenogram (Fig.2) obtained by UPGMA clustering of the euclidian distance matrix of the centroids of every po- pulation of section 2.2. 3. 3 .TAXSEE. These observations were confirmed on all the individual shells of the entire sample of section 3.1. by visualization of the attribute hyperspace by the TAXSEE rocrar (orthogonal projection of the OTU's on the plane of three centroids, see TURSCH and GERMAIN, 1986a). The result (Fig.4) shows three clearly separate, homo- geneous groups, without any intergradation. At this stage it seemed fairly certain that suitable, simple discriminants would be found to separate the three groups. 3.4. Allopatric inhomogeneity in the Andaman Sea. Specimens from the Andaman Sea, although clearly recognizable as a form of bulowt have a rather different aspect. The shells are more slender, have a colour pattern very much like the "X" shells and are lighter in construction. They are separated from all other groups mainly by their protoconch characters as can be seen, for example, on a plot of RES4 vs. RES5 (see Fig. 6). 3.5. Sympatric inhomogeneity in Melanesia : "tigers" versus “"panthers". Although their protoconch characters appear identical, the "X'" shells (with the "panther" pattern) are different in shape from the typical adult melanesian bulowt ("tiger" pattern), being more slender in outlook. This is expected to be reflected in measurements involving D, X and R. Indeed, good separations are ob- tained as can be seen, for instance, in the scatter diagram of ({1ogX)/(logL) vs. DYHNEUGERTAE 3.6. "Tigers" versus "panthers", revisited. The fact obtained so far indicate the presence of three separable phena in the sample under study. It does not necessarily follow that these phena constitu- te three distinct biological entities. The "X" shells ((with the "panther" pattern) were initially (section 2.2.) segregate from the typical melanesian bulowt (with the "tiger" pattern) on the sole basis of colour ornamentation. While the "X" shells always appear more "juve- nile" (as their shells are smaller, with the lip not thickened and a smaller num- ber of postnuclear whorls pnw), the initial separation seemed justified by the common occurence of small, juvenile bulowt with the typical "tiger" pattern. = TA = APEX Vol. 1 (3), Juillet 1986 - B.TURSCH, L.GERMAIN et D.GREIFENEDER = OLIVIDAE III. | These typical juveniles are more slender than the adults and are devoid of the charac- teristical angulosity of the adult body whorl, as already noticed by HINTON (1972, p. 50).Our suspicions were aroused by the fact that the two groups are identical on all protoconch characters - a most sensitive discriminant tool in our experience - and it was decided to reinvestigate the problem, this time including typical juveni- le melanesian bulowt in the study sample. The result is that the "X" shells can not be separated from the juvenile typical bulowt by any of the criteria that were tested. Intergradation is now obvious both in the revised UPGMA phenogram (Fig. 3) and in the revised TAXSEE projection (Fig. 5) as well as on all the previously effective scatter diagrams (see for instance Fig. 8). 4. CONCLUSIONS AND DISCUSSION. 4.1. The Andaman Sea specimens are separated from all others by constant differences in the protoconch. The taxonomic status of these shells can only be that of another species, a novel subspecies, or a local variant linked to typical bulowt by inter- grading specimens along a morphocline. So far, there is no evidence whatsoever for clinal variation, as no specimen from localities between Andaman Sea and Melanesia is known to us. The decision between the status of full species and that of subspe- cies is always somewhat arbitrary in the case of entirely allopatric populations. We have opted for the conservative approach of considering these shells as a subspe- cies, Oliva bulowt phuketensis that will be described here below (section 5.2.). No juvenilesof this shell were available for study. 4.2. The initial recognition of the "X" shells as a phenon distinct from typical adult melanesian bulowt is correct since the shape of juveniles is different (more slender) from that of adults that possess an angular callosity on the body whorls as already mentioned in section 3.6. To demonstrate that allometry occurs during growth one would have to establish that there is an abnomaly in the variation of D or X with size. This is indeed the case as shown by the sigmoid variation curve Of X vs. L (Fig. 9). This curve should be compared to a normal variation, such as, for instance, the regular variation of H with L (Fig. 10). One will notice that the- se graphs do not discriminate "X" shells from typical juveniles. ae sr All the facts gathered so far concur to indicate that "X" shells are a pe- culiar colour form of juveniles of the typical melanesian form of 0.bulowt. The finding of a specimen (Plate 1, figs 11 and 12) showing the "panther" pattern on the ventral face and the "tiger" pattern on the dorsal one proves that "X" shells can develop into normal bulowt. 4.2. The initial recognition of the "X" shells as a phenon distinct from typical adult melanesian bulowti. The finding of a specimen (Plate 1, fig. 11 and 12) showing the "panther" pattern on the ventral face and the "tiger" pattern on the dorsal one Proves that "X" shells can develop into normal bulowt. 4.4. The colour dimorphism of these juvenile shells is possibly linked with depth (or more probably with the type of substrate) as the "panther'" form is generally found in depths of 18 to 25 m., while the "tiger" form is usually found between 30 APEX Vol. 1 (3), Juillet 1986 - B.TURSCH, L.GERMAIN et D.GREIFENEDER - OLIVIDAE III. and 60 m. As can be seen from fig.9, the "panther" pattern of "X" shells is not fou- nd in specimens with a bulge on the body whorl, while the "tiger" pattern can be en- countered in slender, juvenile shells. "x" shells have so far been found at only two localities in Papua New Guinea (Fort Moresby and Hansa Bay). One will notice that the juvenile "panther" pattern of melanesian 0.bulowt very often persists in adults of O.bulowt phuketensis, a possible case of paedomorphosis (see GOULD, 1977). 4.5. This study illustrates the special usefulness of protoconch characters in the interpretation of morphometric data and also the caution that should be applied in the use of colour pattern as taxonomic characters in the genus oliva. 5. DESCRIPTION AND DISTRIBUTION. 5.1. Oliva bulowt Sowerby, 1888. 51 MOriginal desCcrrpENONE "Testa subeylindraceo - fusiformis, lutea, obscure griseo nebulata, antice conspiceue rufo-fusco flammata; sptra acuminata; anfractus 7, planato declives, griseo-fuseo fasciatt, sutura canaliculata sejunctti, anfractus ultimus supra medium obscure angu- latus, infra medium flammis rufo-fusceis obliquis pecultiariter pictus; columella rectti- uscula, 7-plicata, bast contorta, albo callosa, unisulcata; aperta modica, antice pau- lo latior, intus albida; labrum fererectum, leviter complanatum. Long. 32, maj. diam. 13 millim. Hab. New Britain." "This shell ressembles 0. emtcator (Meusch.) in form, but the colouring is very pecu- liar and characteristic, with conspicuous reddish-brown flames only on the lower part of the body-whorl. The type is in the collection of Mr. Carl Bülow in Berlin, and is the largest I have seen; the smallest is about 20 nelle Le O5 nico 9" TYPE SPECIMENS lost during World War II. This description, althoug excellent by the standards of Oliva litterature, can be completed as follows. 5.1.2. Shell measurements and counts. Largest specimen mesured: BT-0422. H:26.80,"1L2:20.77, D:12.4B8,/R:7.27, X 1900), LNe22;, 72% pnw;:4 CE Origin: Laing Isl., Papua New Guinea, dredged near Durangit Reef, in 45 m., sand. Oliva bulouwt Protoconch data. N = 35. min max mean | st. Var eV aeMIdere var. a) RES 70m RES5/nw | 0.40 | 0.49 | 0.45 | 0.017 | 0.42-0.48 | 3.74 0.011 | 0.16-0.20 | 6.15 lpro/nw 0.16 APEX Vol. 1 (3), Juillet 1986 - B.TURSCH, L.GERMAIN et D.GREIFENEDER - OLIVIDAE III. Oltiva bulowt (adults). 5 95% ‘prob.| % range var. 5.86 (values not rounded). Note : Sowerby's specimens are much larger than those found today. 5.1.3. Colour pattern. Accurately reported in original description. 5.1.14. Distribution: Papua New Guinea, Solomons Islands. 5.2. Oltiva bulowt phuketensis nov. subsp. 5.2.1. Measurements and counts. Largest specimen measured: BT-1559. LS Sn 22-94, D:13.90, R:8-60, X:11.20, LW:26:32, pnw:4.60. Origin: Phuket, Thailand. Obtained by divers in deep water. Otiva bulowt phuketensis Protoconch data. N = 1 = 16. min max mean st. 95 prob.| 3% EU ON MEULeS NAEULE dev. range var. -08: 7 ares APEX Vol. L (3), Juillet 1986 - B.TURSCH, L.GERMAIN et D.GREIFENEDER - OLIVIDAE III. Oliva bulowt phuketensis (adults). Teleoconch data. N = 16. min max mean Site 95% prob.| % val VENUE NYEUL EN) GIE range var. pa foufposfostfoosonss(er (values non rounded). 5.2.2. Colour pattern. Similar to that of O.bulowt bulowt but generally lacking the prominent oblique, dark flammulations. The body whorl is decorated with dark trian- gular marking reminiscent of those found in O.amethystina Rôding. There is a strong tendency to the retention of "panther" type juvenile pattern in adults. 5.2.3. Distribution. This subspecies is known so far only from Phuket (South West Thailand) and the Andaman Islands. 5.2.4. Status. The reasons for considering this phenon as a subspecies have been dis- cussed in section 4.1. JA265. Differences. The most reliable difference between Oliva bulowt and Oliva bulowi phuketensts are in the protoconch characters and are reported hereunder. min max mean | st. 95 % prob. eue euLO NI NTEULN GIE range RES 5 The protoconchs are actually very similar in aspect, that of O.bulowt phuketensis ap- pearing larger only because it has a larger nw. 5.2.6. Type specimens. HOLOTYPE : (Pl. 1 fig. 1) H:30.7 mm, deposited in the type collection of the Institut Royal des Sciences Naturelles de Belgique under the number 426. Paratype 1: (Pl.1, fig. 5) H:28.8 mm, British Museum (Natural History), n° OS Mao) | Paratype 2: (Pl.1, fig. 2) H:29.9 mm) BT-1560, in the collection of B.Tursch. paratype 3: (Pl.1, fig. 3) H:31.4 mm, BT-1565, in the collection of B.Tursch. Paratype 4: (Pl.1, fig. 4) h:31.4 mm, BT-1565, in the collection of D.Greifeneder. 5.2.7. Type locality: Phuket, Thailand. C7 APEX Vol. L (3), Juillet 1986 - B.TURSCH, L.GERMAIN et D.GREIFENEDER - OLIVIDAE III. 6. ACKNOWLEDGEMENTS. We thank Dr. J.D. Taylor of the British Museum (Natural History) for the permis- sion of examining the collection and for the loan of the Andaman material; Dr. J.Van Goethem of the Institut Royal des Sciences Naturelles in Brussels for access to the collections and library. We thank MS. K.M.Way (BMNH) and Mr.A.Lievrouw (IRSNB) for their very kind cooperation. We are grateful to Mr.R.Ealson and Mr.R.Ross who first noticed the "X" shells and provided excellent field observations, to Mr.D.Baise for his help with photography and to Mr.S.Nellen for technical assistance. 7. MATERIAL EXAMINED. Counts and measurements have been effected on the material listed hereunder. BMNH refers to specimens from the British Museum (Natural History), DG to the Dietmar Greifeneder collection , BT to the Bernard Tursch collection. All 74 measured spe- cimens had an intact protoconch. In addition to the list hereunder, many more speci- mens have been inspected in museums, private collections and dealer stocks. 7.1. Oliva bulowi Sowerby, 1888 (typical, adults). PAPUA NEW GUINEA, Hansa Bay, 10 specimens: BT-0416, BT-0419 to BT-0426, BT-4697. PAPUA NEW GUINEA, New Britain, 10 specimens : BT-0399, BT-0401 to BT-0403, BT-0405, DG-NL, DG-N15, DG-3943/1 and /2, DG-4724. PAPUA NEW GUINEA, Port Moresby, 5 specimens: DG-N2, DG-4477, DG-4478, DG-4478/1 and /2. SOLOMON Islands, Guadalcanal, 10 sSpecimens: BT-4434, BT-4436, DG-4300/1 to DG-4300/8. 7.2. Oliva bulowt Sowerby, 1888 (typical, juveniles). PAPUA NEW GUINEA.Hansa Bay, 6 Specimens: BT-0411 to BT-0414 and BT-0417 to BT-0418. TS MOI 0 a bulour Sowerby, 1888 ("X" shells, "panther" pattern) PAPUA NEW GUINEA, Hansa Bay, 8 specimens: BT-0406 to BT-0410, BT-1558, BT-4698, DG- 5896. PAPUA NEW GUINEA, Port Moresby, 8 Specimens: DG-N8, DG-Nl4a, DG-N14b, DG-4891/1 to DG-4891/5. 7.4. Oliva bulowt phuketensis. ANDAMAN Islands, Port Blair, 9 specimens: BMNH-1953.3.9/1 to BMNH-1953.3.9/9. THAILAND, Phuket, 8 specimens: BT-1559 to BT-1566. 8. REFERENCES. GOULD, S.J., 1977. Ontogeny and Phylogeny. The Bellknap Press, Harvard University, Cambridge, Mass. HINTON, A.G., 1973, Shells of New Guinea and the Central Indo-Pacifie., 94 pp. Robert Brown & Associates, Port Moresby, PNG and Jacaranda Press, Milton, Queensland. SNEATH, P.H.A. and R.R. SOKAL, 1973. Numerical taxonomy. W.H. Freeman and Company, San Francisco. SOWERBY, G.B., 1888. Description of fourteen new species of shells. J.Linn. Soc. London, 20:395. HURSCHPME and L.GERMAIN, 1986a. Studies on Olividae. I. À morphometric approach to the Oliva problem. Indo-Malayan Zoology, under press. TURSCH, B. and L.GERMAIN, 1986b, Studies on Olividae. II. Further protoconch morpho- metrical data for Oliva taxonomy. APEX Vol. 1 (2), Avril 1986. WALLS, J.G. and M.M.Walls, 1976. A mispelled name. Æawaiian Shell News, 24 (6): 6 STE ri CRM. Hi LL Oh ! Los AE rbrds (a ee nf: "T rer où ta: ! | Wie d: Perrot l ( j Wu pen entre, AL ve NPC | 1 it Ertiee VAT DE AA We *.iu ST AA DO! # qe L . «20 HU Le «Le a Tr à a Wu: ÿ 1 WATT Li FES Ia ï \ us Ml) à 4 We A UN fr Rue | Pl LT ty be # Love a T0H a “a d1 ah pis ya 14 Era: à rad ri Plate 1. 1. O0. bulowt phuketensis, n; subsp. Specimen BT-1566. H: 30.7 mm. Thailand, Phuket. HOLOTYPE: 2. O. bulowti phuketensis, n. subsp. Specimen BT-1560. H: 29.9 mm. Thailand, Phuket. PARATYPE 2, 3. O. bulowi phuketensts, n. subsp. Specimen BT-1559. H: 31.4 mm. Thailand, Phuket. PARATYPE 3, 4. O. bulowt phuketenstis. n. subsp. Specimen BT-1565. H: 25,9 mm. Thailand, Phuket. PARATYPE À, 5. O0. bulowt. phuketensis, n. subsp. Specimen BMNH-1953.3.9.(4). H: 28.8 mm. Andaman Islands, Port Blair. PARATYPE 1 6. O. bulowt Sowerby 1888. Specimen BT-1558. H: 20.4 mm. Papua New Guinea,:Laing Island, dredged 20-35 m. 7. O0. bulowt Sowerby 1888. Specimen BT-0408. H: 19.7 mm. Papua New Guinea, Laing Island, dredged 20-35 m. 8. O. bulowt Sowerby 1888. Specimen DG-4891/3. H: 19.6 mm. Papua New Guinea, Port Moresby, Lion Island, 20-23 m. | 9. O. bulowt Sowerby 1888. Specimen DG-4891/2. H: 19.6 mm. | Papua New Guinea, Port Moresby, Lion Island, 20-23 m. 10. O0. bulowt Sowerby 1888. Specimen DG-4891/5. H: 18.7 mm. Papua New Guinea, Port Moresby, Lion Island, 20-23 m. 11. O. bulowt Sowerby 1888. THIS IS THE SAME SPECIMEN as fig. 12. BT-0417. H: 18.4 mm. Papua New Guinea, Laing Island, dredged 35-60 m. 12. O. bulowt Sowerby 1888. THIS IS THE SAME SPECIMEN as fig. 11. BT-0417. H: 18.4 mm. Papua New Guinea, Laing Island, dredged 35-60 m. 13. O. bulowt Sowerby 1888. Specimen BT-0411. H: 16.2 mm. | Papua New Guinea, Laing Island, dredged 35-60 m. 14. O. bulowt Sowerby 1888. Specimen BT-0414. H: 18.0 mm. Papua New Guinea, Laing Island, dredged 35-60 m. 15. O0. bulowt Sowerby 1888. Specimen BT-0415. H: 18.7 mm. | Papua New Guinea, Laing Island, dredged 35-60 m. 16. O. bulowt Sowerby 1888. Specimen BT-0401. H: 23.5 mm. Papua New Guinea, New Britain, Rabaul, 40 _. 17. O. bulowt Sowerby 1888. Specimen BT-0422. H: 18.4 mm. Papua New Guinea, Laing Island, dredged 40-55 m. 18. O. bulowt Sowerby 1888. Specimen BT-0420. H: 22.8 mm. Papua New Guinea, Laing Island, dredged 35-60 m. 19. O. bulowt Sowerby 1888. Specimen BT-4433. H: 22.5 mm. Solomon Islands, Guadalcanal, 18 m. 20. O. bulowt Sowerby 1888. Specimen DG-4300/2. H: 18.4 mm. | Solomon Islands, Marau Sound. nélcro. 2 Phenogram obtained by UPGMA clustering of the euclidian distance matrix of centroids, obtained on the 30 characters of list A (section 2.3). Black squares are adult O.bulowt phuketensis, black circles typical adult melanesian O0.bulowi ("tiger" pattern), black triangles "X" shells ("panther" pattern). À stands from Andaman Islands, HB stands for PNG- Hansa Bay, NB for PNG-New Britain, P for Thailand-Phuket, POM for PNG- Port Moresby, SOL for Solomon Islands. NO JUVENILES: iles | Se Phenogram obtained by UPGMA clusteringof the euclidian distance matrix of centroids, obtained on the 30 characters of list A (section 2.3). Black squares are adult O0.bulowi phuketensis, black circles typical adult mela- nesian 0.bulowt ("tiger". pattern), open circles typical juvenile melanesian O.bulowt ("tiger"pattern) and black triangles "X" shells ("panther" pattern). A stands for Andaman Islands, HB stands for PNG-Hansa Bay, NB for PNG-New Britain, P for Thailand-Phuket POM for PNG-Port Moresby, SOL for Solomon Islands. JUVENILES INCLUDED, EACH TAXSEE projection. Black squares are adult O.bulowt phuketenstis, black circles typical adult melanesian O.bulowt ("tiger" pattern) , and black triangles "X" shells ("panther" pattern). Stars represent centroids of each group. HAÉGES TAXSEE projection. Black squares are adult O.bulowt phuketensis, black circles typical adult melanesian ObulonsMETgert pattern), open circles typical juvenile melanesian 0.bulowt ("tiger" pattern) and black triangles "X" shells ("panther" pattern). Stars represent centroids of each group. 15 1.0 1.25 | F1ge 6. Scatter diagram of RES4 vs RES5. Minimum convex polygons. Black squares are adult Oliva bulowt phuketensis, black circles typical adult melanesian Oliva bulowt ("tiger" pattern). $ \ Fig. iles e Scatter diagram of e' log.X/log.L vs. D/H. s nue Minimum convex polygons. ; Black circles are typical $ adult melanesian O.bulowt MEigerw pattern)Mand black triangles "X" shells ("panther" pattern). logX /iogL 718 ENG EE A Scatterdiagram of \ log.X/log.L vs. D/H. \ Minimum convex polygons. ; > Black circles are typical adult melanesian 0.bulowt e ("tiger" pattern), open circles typical juvenile melanesian O.butlowt ("tiger" pattern) and black triangles "X" shells ("panter" pattern). logX /logL .78 10mm 86 Edge 9 Variation of X with L. Black circles are melanesian O.bulowt ("tiger" pattern) and black triangles "x" shells ("panther" pattern. FRIGO Variation of H with L. Black circles are melanesian 0.bulowt ("tiger" pattern) and black triangles "x" shells ("panther" pattern). . 2 2 . . phuketensis ES O.bulowi bulowi ET Distribution map. Black circles represent Oliva bulowt, black squares 9liva bulowi phuketensts. tuetit 07 jétunfpissrie APEX Vol. 1 (3), juillet 1986 - R.HOUART - PONDERIA GEN. NOV. & PONDERIA ABIES SP.NOV. oo PONDERIA:GEN. NOV. with discussion of related genera, and description of Ponderta abtes SP. NOV. (GASTROPODA : MURICIDAE : MURICINAE). Roland HOUART St. Jobsstraat, 8, B-3330 Landen (Ezemaal) Belgium. Scientific collaborator at the Institut Royal des Sciences Naturelles de Belgique. ! Keywords : Gastropoda : Muricidae : Taxonomy. ABSTRACT : Ponderta gen. nov. is here named with Typhis zealandicus Hutton as type species Also included are two other species : Murex canaltferus Sowerby and Ponderia abtes sp. nov. Pterynotus iredalet Fleming is synonymized with Murex canaliferus Sowerby and separated from Murex ceancellatus Sowerby. RESUME : Un nouveau genre, Ponderta,est nommé; Typhis zealandicus est désigné comme espè- ce type. Deux autres espèces y sont incluses: Murex canaliferus Sowerby et Ponderia abies sp. nov. Pterynotus tredaleti Fleming est mis en synonymie avec Murex canali- ferus Sowerby et séparé de Murex cancellatus Sowerby. INTRODUCTION. Dr. Ponder (Australian Museum) recently sent to me an unidentified muricid which prooved to belong to an undescribed species. À new genus is proposed for this new species and two others which are all endemic to the West Pacific (approximately be- tween 30° and 40° S; 150° and 180° E). The genus is similar to Prototyphis Ponder, 1972 and two other genera, recently transfered from the Typhinae to the Muricinae by D'Attilio (1982 : 94): Pterotyphis Jousseaume, 1880 and Tripterotyphis Pilsbry and Lowe, 1932 (= WNototyphis Fleming, 1962). The genus Poropteron Jousseaume, 1880, al- though belonging to the subfamily Ocenebrinae is also compared; Poropteron has a si- milar shell to the new genus, but this is due to convergence rather than true rela- tionship, the species belonging to the Ocenebrinae having a purpuroid operculum and a different radula. GENUS : Ponderia gen. nov. TYPE - SPECIES : Typhis zealandieus Hutton, 1874. ETYMOLOGY : named for Dr. Winston F. Ponder without whom this work would not have been possible. DIAGNOSE. Shell small, up to 35 mm in length; bearing three winged varices, each with a medium to long carinal spine. Siphonal canal and carinal spines closed, forming hol- low tubes. Spiral and axial sculpture smooth. Aperture rounded slightly erect, for- ming an entire peristome, smooth inside. = VOB l'A APEXAVO I. MINS) juillet 1986 - R.HOUART - PONDERIA GEN. NOV. & PONDERIA ABIES SP. NOV. COMPARISON TABLE WITH RELATED GENERA. Carinalspäner-. l-Ponderta . . . . Medium to long. Closed, joined on _its lower side, forming a hollow tube. Carinal spines of preceding whorls closed and rounded. ....2-Poropteron . . . Medium, closed, joined on its middle. ..3-Prototyphis. + . Short, strongly upward recurved, grooved by a nar- l row, open channel. ....4-Tripterotyphis . Strongly upward recurved, sealed on_its midline, generally wider than for Ponderia. ne CPL TO CUP RES NON CaninalESpiner Aperture ll - 2 - 3 - 5. . . Rounded to ovate, smooth. 4 . + + . Ovate, outer lip weakly undulate. Operculum OO MOMIE, ERICEUL MES 2 O0 cinebrine, Materalinucieus, CON NS UNE OWNe Siphonal canal....l - 2 - 4. . . . . Closed, joined on its midline, forming a hollow tube. 13€ omol bi bo (ODOEne ovooDc cire dr te Partially closed. Intritacalx ee CPS ADS ENE. EP DOrTateMnNEICaxe Radula US CO IMUMICHNNES boss COM MCOpSENer PROS . Ocinebrine. op la 5e SE . Unknown. Tubes ee A CN EN IN AENeVamLCeSE re Re t-il CO BCEWeCNMENCAVAICeSE AAONO TN OT RC. ADSIeNIES Size Mo EN One 61 © US to 35 mimo 000090 5 o c Up to 25 mm. AU D General iynoterxceeding20Smme: From this table, Tripterotyphis, although near Ponderia, can be maintened as a sepa- rate genus. The shells of species of Tripterotyphis are much stouter and relatively smaller; the suture of spines is different and the radula, illustrated by Radwin and D'Attilio (1976 : 203) has a muricopsine outline. Moreover, the shells of all the species belonging to Tripterotyphis show an elaborate intritacalx while the Ponderia have none. The genus Pterotyphis, to which Murex canaliferus Sowerby is assigned by Cerno- horsky (1978 : 72), is closer to Tripterotyphis than to Ponderia and its shell cha- racters do not agree with the three species included in the new genus: it has strong spiral sculpture, a wider siphonal canal with large flaring wing, an elaborate intri- tacalx and has the tubes between the varices, no within. Other similar genera are Pterynotus Swainson, 1833 and Pterochelus Jousseaume, 1880. Species in this genus have much larger shells, up to 100 mm in length and show EQ — el à 100 et 016 TR RS | APEX Vol. 1 (3), juillet 1986 - R.HOUART - PONDERIA GEN. NOV. & PONDERIA ABIES SP.NOV. open carinal spines and siphonal canal. Species of Purpurellus Jousseaume, 1880 have larger shells, up to 70 mm in length, close carinal spines and siphonal canal, but these are closed ina different way, the upper side of the shoulder spines overlapping the right margin. Differences in the construction of the spines and the siphonal canal, in the posi- | tion of the hollow tubes, added to the other minor differences (see table) justify the erection of this new genus. DISCUSSION. Three species are included: Typhis zealandiea Hutton, 1873; Murex canaliferus So- werby, 1841 (= Murex iredalei Fleming, 1962); and Pondertia abies sp. nov. Typhis zealandicea (type-species) was described as a fossil from the Pleistocene of New Zealand. However, a living specimen has been dredged from Cook Strait, New Zea- land (Dell and Fleming, 1962). Gertman (1969 : 186) was the first to notice the relationship between Murex cana- liferus and Pterynotus tredalei, suggesting they could be the same species. The il- lustration of Sowerby (1841 : fig. 74) is good and it is sufficient to state that | Murex canaliferus, although named from an unknown locality and probably described | from a dead specimen with its siphonal canal showing an open channel, is the shell later named by Fleming. Murex canaliferus is here considered as a valid species and not as a subspecies | of Typhis zealandica as has been done by most recent authors, under the name Ptery- | notus iredalet Fleming, 1962. Murex cancellatus Sowerby, 1841 (not Murex cancellatus Gmelin, 1791) is not a form of M. canaltferus as stated by Sowerby (1879 : 26) and by most recent authors (except Gertman, 1969 and Cernohorsky, 1978) and is a Tripterotyphis, probably the species named later as Typhis triangularis A. Adams, 1856. À specimen in the Daut- zenberg collection (I.R.S.N.B., Brussels), purchased from Sowerby and Fulton, is here illustrated. It is labelled "Murex canaliferus Sowerby", but clearly is what Sowerby named Murex cancellatus. Fair (1976 : 29, text fig. 13) illustrated Murex cancellatus as M. canaliferus; Radwin and D'Attilio (1976 : 95) synonymized T. zea- Landica and P. iredalei with Typhis angast, a totally different species belonging to Prototyphis Ponder, 1972. EONDIERTAMABTESNSpe nov Ne IC IiTS. SNS A | DESCRIPTION. Shell medium sized for the genus, fragile. Aperture roundly ovate with entire pe- ristome; columellar lip completely detached from the shell, smooth. No apparent | anal notch. Outer lip smooth and erect, inner side smooth. Spire moderately low with a protoconch of unknown nature (broken) and 5 rounded nuclear whorls. Suture impressed. Body whorl bearing 3 fine varices ornamented with | long, flat, closed and hollow carinal spines of the same size than tHe siphonal ca- nal, followed by a varical flange consisting of 3 spinelets: the first one recurved | upwards, the second one straight and the third one recurved downwards. Spire whorls ornamented with long carinal, closed and hollow spines. No axial nor spiral sculp- ture apparent. APEX Vol. 1 (3), juillet 1986 - R.HOUART - PONDERIA GEN. NOV. & PONDERIA ABIES SP.NOV. mt" Siphonal canal long and hollow, sealed from the aperture to the 2/3 of its length, recurved backwards on its tip and bearing a small sharp spine on its base. Mottled with white and light brown, small spinelets and siphonal canal mostly glossy white. Radula and operculum unknown. TYPE MATERIAL. Holotype, C144982, Australian Museum, Sydney. Size of shell: 20 x 19:5 mm (spines included). Aperture: 3.5 x 2.2 mm ; longest carinal spine: 9.5 mm ; siphonal canal: 9.2 mm. TYPE LOCALITY. OfFNercastlie ANSE, VNOCE TOI 2 58006 ENS A TS END SN ERA TCA RME RVMTaAngaroaWMSENMUrAI?E ETYMOLOGY. Named abies for its outline, which resembles a fir-tree. DISCUSSION. LC The new species may be compared with the two others species included in the new genus. It differs from P. zealandica in being more slender and having a narrower aper- ture. Moreover, P. abites is smooth while P. zealandiea has a shallow spiral sculp- ture. Its siphonal canal is long, bearing one small spinelet, while the canal of P. zealandicea shows a flaring wing, extending from the shoulder spine almost to the ex- tremity of the siphonal canal. P. canaliferus differs in having shorter and more upward recurved shoulder spines, a shallow spiral sculpture and a shorter siphonal canal with three short spines. It has also a comparatively larger aperture. Judging from the illustration of Murex tenuicornis Tate, 1888 (Ludbrook,1973: pl. 25, fig. 43), the reader could observe a striking resemblance with P. abies, however, M. tenuicornis has more angulate whorls with a well-marked carina on the last whorl. The body whorl is ornamented with a long open carinal spine (closed and forming a hollow tube for the new species), followed by 5 small spinelets. The carinal spine is more rounded and finer and the body whorl bears 2 to 3 spiral threads. The aper- ture is more angulate and the siphonal canal is narrowly open. The correct genus for Murex tenutcornits is probably Pterochelus Jousseaume, 1880. ACKNOWLEDGEMENTS . My special thanks to Dr. W.F.Ponder (Australian Museum), who provided me with most of the material used in this paper and to Dr. E.H. Vokes (Tulane University) for her welcome comments, and to both for reading the manuscript and for their useful notes. I am also most grateful to Dr. N. Pledge (South Australian Museum) for the loan of the type of Murex tenuicornis Tate, 1888 and to Dr. J. Van Goethem (Institut Royal des Sciences Naturelles de Belgique) for the loan of "Typhis cancellatus". BIBLIOGRAPHY. Cernohorsky, W.0., 1979. Tropical Marine Shells: 1-352, pls. 1-68, 17 text figs. Sydney. 5 — 91 - APEX Vol. 1 (3), Juillet 1986 - R.HOUART - PONDERIA GEN. NOV. & PONDERIA ABIES SP. NOV. je M ee D'Attilio, A., 1982. Convergence in the Typhine form. The Festivus XIV (8): 94-98, 14 text figs. Dell, R.K. and C.A. Fleming, 1964. An example of Pterynotus zealandiceus (Hutton) | living in Cook Strait. Rec. Dominton Mus. 5 (1): 1-2. Fair, R.H., 1976. The Murex book, an illustrated catalogue of recent Muricidae (Muricinae, Muricopsinae, Ocenebrinae), Honolulu: 1-138, pls. 1-23, 56 text figs. Fleming, C.A., 1962. The genus Pterynotus Swainson (Gastropoda, Family Muricidae) in New Zealand and Norfolk Island. Trans. Royal Soc. New Zealand, 2 (14): 109 = 119, à Si: Gertman, R.L., 1969. Cenozoic Typhinae (Mollusca: Gastropoda) of the Western Atlantic Region. Tulane Studies in Geotl. and Paleont. 7 (4): 143-191, pls. 1-8. Ludbrook, N.H., 1973. Distribution and statigraphic Utility of Cenozoic Molluscan Fauna in Southern Australia. Tohoku Univ., Set. Rep., Special vol. (6): DU IEPGIL, M NM SONT IC TE A AN ETES Ponder, W.F., 1972. Note on some Australian genera and species of the family Murici- dae (Neogastropoda). Jour. Malac:; Soc. Aust. 2 (3): 215-248, pls. 21-23, 4 text figs. Powell, A.W.B., 1979. New Zealand Molluscea: I-XIV, 1-500, pls. 1-82, figs. 1-120, Hong Kong. Radwin, G.E. and D'Attilio, 1976. Murex shells of the World, an illustated guide to the Muricidae. Univ. Press, Standford, Calif.: 1-284, pls. 1-32, 192 text figs. Sowerby, G.B., 1834-1841. The Conchological Illustrations, Murex, London, pls. 58- GMT 4; plis 187-199 /e catalogue: 1-9, 1841" 1879. Thesaurus Conchyliorum. Monograph of the genus Murex, Sowerby, F.L.S., London, 4, pts. 33-34: 1-55, pls. 380-403. Tate, R., 1888. The Gastropods of the Older Tertiary of Australia (Part 1). Trans. CP TOC MOTOR ED NOTE ROUAUNS OC MS M AUE rar NOlMTOL NOT 176: pls 113" Vokes, E.H., 1964. Supraspecific groups in the subfamilies Muricinae and Tritonali- inae (Gastropoda: Muricidae). Malacologia 2 (1): 1-41, 3 pls. | 1971. Catalogue of the genus Murex Linné (Mollusca: Gastropoda), Muricinae, Ocenebrinae. Bull. Am. Paleont., 61 (268): 1-141. foie | 5) L L (Tu 1 ) Dot our ; add « n Ab He k D, LUE TB NERGA MEBUHON 4 90 Fotos TR Mort ER b cn TE 2 ME + # 7m LS Le +68 a le l \nd ] ..: D Es," (09 hr L qu LUE “iptnn ESS ' LIN [LR LS % il s0)brbinst sut ant so square. nÂ: on que ‘ RE 800, L'URSS Dhprem % ed aansse Mood oo CYTL, 449 M SANTE "te 1 vue PAPE PTE th nu - 400€ msi “5 1 rirtet Falitoest (N D us dynoag CRE ni di en : | nm " plie d d. PANNES an E béotsvd QLIMNE eboge Te, abat éme CO Er aise ut 166 Ù (bibeS érotbst nt Lt" aapritegncrn. NULLE RCYRE. CL E pis 14 2 et | ee pe a (uPéé | a L pu TITRE: Lumens 9 ef PL ENT ep CBI PTIT tr: ‘16 wo ñà nobtonn Dis Lu d" NT LM CE À Di, INDE LL LIN sut] sb onbA. 26 «+11 ADR IT VA eu à ie CPE NET ERLIT A tel hs TE ‘en 108 + olie shot, Mile au nueltuon pie: & CL 71117" .7CL LL et HSE | “E é L+ 204 a. : t24 | tn tr «nd al MCD # de Fin 1e es colirecs RAAMIDENNAE ei |: 504 rt ue « # ee, | NE à ; ' vi nn. , L ‘ l # ln -< L. tra À tele 5 (UV € ON De UN SR ue I L + 108 Ja ; wi ‘ NF, L (+ à 4 1: LE î C4 ÿ Pal #0 RE ue :, COCOON". fs w PAREE La ur 4 ete \ 5 £ : RATE cn ’ à CN A 7: “RAS 1 M \4 BAPE PR LL D D | F4 ! 5 aime 1921 «TEA est NET sf + M ue Dr tt TASER Li e é D l 4 rs F4 dur] L1 F LOI Fr? fe , EN Le Le DUT * \ ( (l ECTS j Tv Ù - dc due 4 RAC LORIE mi 108 MN: «| Kid , g : i . : D : ri 71r. y ms af SP eo ot OO PAIE LATE Fan (\ Pots uve ‘dl MU TEE 1838 + robe Ve , … hé, Li.erk rent LR Fa nier ANENLT mé enfin 66, AE cv | Te VRAIS DL. | ALL Hs Fab A in Li }' ‘42 NOT TPS RECLELEU EL 8 1PeL, usé cuve CNE EUN LS E 1034480) ER 1 9 tes 9 C0 DT EN ARR EL EP ad san TiN) Lea ne nt 10 ip) ( | vohoatl UT IL Ne Vo tue OURS LUT | Î 1 ANS) LS 5 SUR EM NE et + GT s LA put a" EU AVER PARTIS Ne LS à me me —ud 1 le … n LP” ” Eus PLATE. Fig. 1. Ponderia zealandica (Hutton, 1874), Pleistocene, Castle Cliff, New Zealand, 25.5 x 19 mm , R. Houart collection. 1A. Detail of varical spine and siphonal canal. 2. Ponderia canaliferus (Sowerby, 1841), Norfolk Island, 19 x 10 mm , Australian Museum C.59391. | 2A. Detail of varical spine and siphonal canal. 2B. Operculum (X 10). AC Pb MAPro toconch (X 4/0)": | 2E. Radula (from Ponder, 1972). 3. Pondertia abties. R. Houart, sp. nov., holotype. 3A. Detail of varical spine and siphonal canal. 4. Tripterotyphis triangularis (A.Adams, 1856), I.R.S.N.B., I.G. 10591, Dautzenberg collec. 22 x 14 mm. Original label: "Typhis cancellatus Sow. var. canaliferus Sow. hab?, Sow. & Fulton ex coll. Mc Andrew XI.1917". Ne ! 4 EI ‘13260, (sn , RTE nc sa PATTES sise nelsts! ME LE x LE C3 1e 2 D + il \ { ; 45 T | soil na de Loin io he ' : bd. - ue, NT à #, 6 ef dF #4 A4) RL TNT S ET it ES .[VCeR. 7 myseut nnisess \ Te noi «(Or x) mulet APRES | Pr A AA, né DR | M: ; 8 UN PEN EE "ét M tre dr (RAELE Or AE y; y ï 14 UE | 1 LT 1 F \  APEX Vol. 1 (3), juillet 1986 - R. HOUART - CHICOREUS (NAQUETIA) TRIQUITER VOKESAE Sub.nov. CECI SEE SUN SE DECITRE RE EE AR SEE NI EEE EE CHICOREUS (NAQUETIA) TRIQUITER VOKESAE SUBS. NOV., À NEW NAME FOR À MISIDENTIFIED SPECIES GASTROPODA : MURICIDAE) . Roland HOUART St. Jobsstraat, 8, B-3330 Landen (Ezemaal) Belgium. Scientific Collaborator at the Institut Royal des Sciences Naturelles de Belgique Keywords: Gastropoda, Muricidae, Taxonomy. RESUME : L'éspèce trouvée dans le Nord-Ouest de l'Océan fndien et généralement identifiée comme Chicoreus (Naquetia) triquiter (Born, 1778) est nommée ici comme sous-espèce nouvelle, sur base de différences conchyliologiques, surtout de la coquille larvaire. INTRODUCTION : The subgenus WNaquetia was recently studied by the author (Houart, 1985). Further comparative study of the protoconchs lead to the discovery of an unidentified subspecies, occuring in the Western Indian Ocean, which is here named. Chicoreus (Naquetia) triquiter vokesae subs.nov. ........... 60006 So oicee 20 DESCRIPTION: Shell medium-sized for the subgenus, to 70 mm. Elongate and fusiform. Aperture roundly ovate. Columellar lip adherent, briefly detached anteriorly, smooth. Anal notch small and shallow. Outer apertural lip slightly denticulate, briefly str ate interiorly. Spire high, consisting of two rounded, smooth nuclear whorls and nine elongate post- nuclear whorls. Suture impressed. f Body whorl bearing three low rounded varices. Terminal varix ventrally squamous, ante- | riorly ornamented with a varical flange extending on the siphonal canal. Other axial sculpture consisting of three to five low ridges crossed by twelve to fifteen spiral cords, each flanked by fine spiral threads. Varices of spire whorls sometimes bearing small carinal open spines. Siphonal canal short and broad, narrowly open and slightly bent backwards. Color cream to light brown with darker spiral bands. Axial ribs also darker colored. Aperture white. MATERIAL STUDIED. Holotype n° H213, Natal Museum; 1 paratype Natal Museum n° F6528, Dar-Es-Salaam, Tanzania; l paratype Natal Mus. n° H213, South East Nacala Bay, Mozambique. 1 paratype Natal Mus. n° H1391, S.Shore, Mozambique; L paratype Natal Mus. n° H1392, North-East Mozambique; 1 paratype Natal Mus. n° H1393, S.W. Lunga, Mozambique; 1 paratype Natal. Mus. n° H1394, S.E. Memba Bay, Mozambique; 1 paratype Natal Mus. n° H1396, S.W. Lunga Bay, Mozambique; L paratype Natal Mus. n° H1397, S.E.Shore, Moz- ambique; l paratype Natal Mus. n° H1399, Nacala Bay, Mozambique; 1 paratype Natal Mus. n° H1401, S.E. Lunga Bay, Mozambique; 6 paratypes Natal Mus. n° H1404, Conducia Bay, Mozambique; 1 paratype Natal Mus. n° H7298, Nossi-Bé, Madagascar; 1 paratype Natal Mus. n° J5426, Porto Amelia, Mozambique; 1 paratype Natal Mus. n° J9879, Zanzibar; 2 paratypes Natal Mus. n° J9880, Tanzania; 1 paratype n° 27035, Institut Royal des Sciences Naturelles de Belgique, Mozambique; 5 paratypes Natal. Mus. n° H5575, Condu- cia Bay, Mozambique; 1 paratype I.R.S.N.B. n° 27035, North Reef, Dar-Es-6alaam, HO APEX Vol. 1 (3), juillet 1986 - R.HOUART - CHICOREUS (NAQUETIA) TRIQUITER VOKESAE sub. nov. ML" CA Tanzania; l paratype Musée d'Histoire Naturelle de Paris, S.W. Conducia Bay, Mozam- bique; 1 paratype R. Houart coll., North Conducia Bay, Mozambique. TYPE LOCALITY. Nothern Moçambique, South East Nacala Bay, dredged from gravelly bottom with sparse Cynodocea, 9 meters. DISCUSSION. In a recent monograph of this subgenus (Houart, 1985) I showed the differences be- tween various species, but like every one else, I made no distinction between the typical W. triquiter and this form from the Western Indian. Dr Vokes (in litt.) drew my attention to the different protoconchs (one illustrated in my article, the other from a specimen in her collection, now paratype I.R.S.N.B.). Differences between both forms are minimal but the observation of very different nuclear whorls (see figs. 2B-3B) makes it evident that the Indian form constitutes a distinct subspe- cies. I prefer to treat it as a subspecies rather than a species, as the differen- ces are minimal, except on larval whorls. In addition to the protoconch (paucispiral for NW. triquiter vokesae; conical, multi- spiral with a fine carina for WN. triquiter), the new subspecies has a more convex outline; its axial sculpture is shallower and consists of more numerous and lower cords on the spire whorls. Spiral sculpture is weaker. The specimen illustrated by Vokes (1978: pl. 5, fig. 4) is Waquetia triquiter voke- sae (and not W. triquiter). It is here designated as the holotype. No other species may be compared. Triplex flexuosa Perry, 1811 (type locality: “New Zealand" is NW. triquiter; Vokes (1974: fig. 2) illustrated a hypotype from Papua New Guinea. The type locality for T. flexuosa is obviously erroneous. Murex roseotinetus Sowerby, 1860, from the Philippines, is a juvenile of W. triquiter. It is a pleasure for me to name this shell for Dr. Emily H. Vokes, who first noticed the differences in the nuclear whorls. ACKNOWLEDGEMENTS . Al1 my gratitude goes to Dr.Emily H. Vokes (Tulane University) who drew my attention on the different protoconchs of both forms and who, as always, was very helpful in reading my manuscript. Thanks also to Dr. Kilburn (Natal Museum) for sending type ma- terial for study and to Ms. K. Way (BMNH) for the loan of the type of Murex roseo- tinctus Sowerby, 1860. | BIBLIOGRAPHY. Houart, R., 1985. Gros plan sur les Waquetia (Gastropoda : Muricidae). Xenophora, Bull. Assoc. Française Malac. n°29, pp. 8-14, 13 figs. Vokes, E.H., On the identity of Murex triquiter Born (Gastropoda : Muricidae). The Velrtgerei6n (3) 40258-26831, 5 NE tgst 1978. Muricidae (Mollusca : Gastropoda) from the eastern ceast of Africa. Ann. Natal Mus. 23 (2), 375-418, pls. 1-7. | 1 - 1B : Chiconeus (Naquetia) truiqueten vokesae subsp.n. holotype 66 x 31 mm | 2 : Chécorneus (N.] Æriqueter vokease subsp.n. paratype IRSNB 35.2 x 16.1 mm | 2B : Protoconch of Chiconeus (N.] #riqueter vokesae subsp.n.-X 39— | 3 : Chicoreus (N.) £rêquetern (Born, 1778) Houart coll., Papua New Guinea | 55.5 x 26 mm 3B : Protoconch of Chéconeus (N.) #riqueter —X 30- 2 NOTES AUX AUTEURS APEX qui est le bulletin scientifique de la Société Belge de Malacologie paraît au maximum 4 fois par an. L'affiliation à la Société n'est pas obligatoire pour les auteurs. Toutefois, les auteurs non affiliés à notre revue devront assumer le prix des planches (pas du texte) au prix courant. Les textes anglais, français, néerlandais, allemand et espagnol sont acceptés. Les manuscrits doivent être dactylographiés et non justi- fiés à droite, les lignes étant espacées de deux inter- lignes, en laissant une marge de 3 cm. Deux copies seront envoyées avec l'original. Le nom de l'auteur et son adresse, ou celle de l'institution à laquelle il est affilié, devront être placés sous le titre. Un résumé en anglais et éventuellement en français ainsi que des mois clés doivent accompagner le texte. Les références bibliographiques seront placées, par ordre alphabétique d'auteurs, à la fin de l'article, sous la forme suivante: (périodiques) Keen, A.M. and G.B. Campbell, 1964, Ten new species of Typhinae (Gastropoda: Muricidae). The Veliger, 7(1): 46-57, pls. 8-11 (livres) Prashadl, B., 1932, The Lamellibranchia of the Siboga Expedlition. Systematic Par Il, Pelecypoda. Siboga-Expeditie, 53€, E.J. Bill, Leiden, 353 pp., 9 pls. (ouvrages composés) Keen, AM. 1969, in Moore, Treatise of Invertebrate Paleontology. Part N, Vol. 2, 952 pp. Les photographies en noir et blanc doivent être impri- mées sur papier brillant et être au format final souhaité. Elles seront montées sur un support adéquat; le format d'une planche étant de 27 cm sur18 cm. Il est possible également d'inclure des planches cou- leurs mais uniquement aux frais des auteurs, au prix courant. Les illustrations (dessins, figures) seront tracées à l'encre noire, sur papier bristol blanc ou sur calque. Elles pour- ront éventuellement être réduites. Les figures ou dessins se trouvant DANS le texte seront réduits automatiquement de 17 %; l'auteur est prié d'en tenir compte. Les légendes accompagnant les photos ou les figures seront dactylographiées sur un feuillet séparé. Les noms de genres et d'espèces seront soulignés dans le texte, où frappés en caractères italiques. Les articles décrivant de nouvelles espèces ou sous- espèces ne seront acceptés que si les types primaires sont déposés dans un musée ou une institution scientifi- que. Le numéro d'inventaire éventuel sera spécifié. Une épreuve sera envoyée aux auteurs qui devront la renvoyer dans les plus brefs délais avec un minimum de modifications essentielles. Les frais de tout changement stylistique seront facturés. Les auteurs devront tenir compte des avis du comité de rédaction en ce qui concerne la présentation et la mise en page. Tirés-à-part : membre où abonné. 30 tirés-à-part, avec couverture, sont fournis gratuite- ment à (aux) auteur(s). Des exemplaires supplémentai- res peuvent être commandés lors du renvoi des épreu- ves. Ceux-ci seront à charge de l'auteur. non affilié. 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Campbell, 1964, Ten new species of Typhinae (Gastropoda: Muricidae). The Veliger, 7(1): 46-57, pis 8-11. (Books) Prashad, B., 1932, The Lamellibranchia of the Siboga Expedition. Systematic Part Il, Pelecypoda. Siboga-Expeditie, 53€, E.J. Brill, Leiden, 353 pp. 9 pls. (Composite works) Keen, AM. 1969, in Moore, Treatise of Invertebrate Paleontolgy. Part N, Vol. 2, 952 pp. Black and white photographs should be printed on glossy paper and be at the final format. They should be mounted adequately; the format of a plate being 27 cm by18 cm. I is possible to include color plates but only at authors costs (current price). Illustrations (drawings, figures) will be traced with black ink, on white bristol or on tracing paper. They can be reduced. Authors should allow for a 17 % reduction of all illustra- tions being IN the text. Legends of the plates or the drawings have to be typed on a separate sheet of paper. Generic or specific names have to be underlined in the text or have to be fyped in italic. The articles describing novel species or subspecies will be accepted onlyifthe primary types are deposited in a Museum or a Scientific Institution. Museum inventory numbers of the type specimens have to be included in the manuscript. À proofsheet will be sent to the authors and returned without delay with only a minimum of essential modifi- cations. Any stylistice modification will be billed. Authors will take the Editorial Board remarks into account. Offprints : Members. 30 offprints, with cover will be sent free of charge to the authors. More copies can be ordered when the proof- sheets are returned. Those will be billed to the author. Non-Members. Offprints are available to the authors, with an obligation to order at least 30 copies when the proofsheels are retuned. They will be available at cost. Manuscripts have to be sent to: M. Roland HOUART, secretary, St. Jobsstraat, 8 - B-3330 Landen (Ezemadal), Belgium. rsaper. À association sons but lucratif Informations scientifiques de la Société Belge de Malacologie SOMMAIRE J.CHRISTIAENS C.DELONGUEVILLE & R.SCAILLET NOVEMBRE 4986 NOTES SUR QUELQUES PATELLIDAE (GASTROPODA) DE L'OCEAN INDIEN. PHOLADIDEA LOSCOMBIANA GOODALL IN TURTON, Ter) = _ESPECE RARE DE MEDITERRANEE. Comité d'édition Editeur responsable : R. Duchamps Prof. B. Tursch Dr\AEIne Dr. J. Van Goethem L. Germain R. Houart Secrétariat de rédaction : M. Verhaeghe Les articles et textes présentés dans cette revue réflètent l'opinion personnelle de leur(s) auteur(s), et non pas nécessairement celle de la Société ou de l'éditeur responsable. , Tous droits de reproduction, de traduction et d'adaptation des articles publiés dans ce bulletin, réservés pour tous pays. All rights of reproduction are reserved without the written permission of he boardl. Etranger - Foreign Belgique - Belgium (avec le service des bulletins) Membreetfectif. ne eee rte nr Eten 600 F.B. Membre étudiant ir ee dre 300 F.B. (sans le service des bulletins) Personne appartenant à la famille d'un membre effectif et ayant même résidence 2eme nes 200 F.B. Versements à effectuer au C.C.P. n° 000-0974225-54 de la Société Belge de Malacologie e/o Monsieur J. Buyle, Av. M. Maeterlinck, 56, 1030 Bruxelles. Abonnement aux revues APEX & ARION Subscription to APEX & ARION name 4.400 F.B. Versement à effectuer par mandat poste international ou par chèque bancaire en francs belges uniquement. Payable, by international money order, or by bank check in Belgian Francs only. au nom de at name of: M. J. Buyle Av. Maurice Maeterlinck,56, bte 8 B-1030 Bruxelles. CONSEIL D’ADMINISTRATION DE LA SOCIETE BELGE DE MALACOLOGIE ————————— e Président : M. R. Duchamps, Av. Mozart, 52, 1190 Bruxelles. T. (02) 34415.47 e Vice-présidents : Dr. Y. 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(02) 21.51.80 Vol. (&4)4 1986 ne JECHRISIMPNENSN = NPA EIEEIIDA EN DENIEANCIE ANIMATINIDITIENNtE NOTES SUR QUELQUES PATELLIDAE (GASTROPODA) DE L' OCEAN INDIEN —————————"—_—_—_—_—_]_ _—_]_]_]_]_— __—_ — — ——_—]—— ] —_—]_]]———] —]——_]_—————]—]—]—]—]—]]]—— "EE J. CHRISTIAENS J.Lipsiuslaan , 26 B-3500 HASSELT BELGIQUE. MOTS CLEFS : GASTROPODA , PATELLIDAE , Océan Indien KEY WORDS : GASTROPODA , PATELLIDAE , Indian Ocean ABSTRACT : Some contested limpets from the Indian Ocean are treated here and rise some remarks. Patella larkara L. has a distribution larger than South Africa. À Patella 5p, from Natal, which has not been named, has to be separated from P?, Banlara and P.talularnis. P.exusta Rve (=P.pica Rve) has a full central radula- tooth. P,/lexuosa Q.G. (=P.4tellacfonmis RVve), with P.moreli Desh.as a new synonym, has a non-functional central tooth. Cellana nadiata Born (=C.capensis Gmel.) is limited to South Africa and C.rota Gmel.(=C.eucosmia Powell, non Pilsbry) has a distribution larger than the Red Sea. C.cylindrica Gmel. (=C.enneagona Rve) is not a C.nradiata and is near to C.toreuma RVve. C.garconi Desh.ïis a new synonym of C.£i- vescens Rve (=C.cernica Ad.). C.granostriata RVve, so far not well identified, has been redescribed as a valid species. RESUME : L'étude de quelques Patellidae de l'Océan Indien donne lieu aux remarques principales suivantes : Patella larlara L. à une distribution dépassant l'Afrique du Sud. Une espèce de patelle du Natal, nommée provisoirement Patella 5p., doit être séparée de P.lanlanra et P.talulanis. La radula de P.exusta Rve (=P.pica Rve) est bien identifiable par la grande dent centrale. P.moreli Desh.est considérée com- me synonyme de P,/lexuosa Q.G. (=P,#tellacfonmis Rve). Sa radula a une dent centra- le non fonctionnelle. Cellana nadiata Born (=C.capensis Gmel.) est limitée à l'Afri- que du Sud, tandis que la répartition de C.rota Gmel. (=-C.eucosmia Powell,non Pils- bry) dépasse de loin la Mer Rouge. C.cylindrica Gmel. (=C.enneagona Rve) n'est pas une C,.radiata et est proche de C.toreuma Rve. C.garconi Desh. est considérée comme synonyme de C,.Z£ivescens Rve (=C.cenrnica Ad.) et C.granostriata RVve, qui n'a jamais été bien identifiée, est redécrite comme espèce valable. INTRODUCTION Dans ma révision du genre Patella (Christiaens,1973), j'ai considéré 32 espèces ré- centes valables. La même année, Powell (1973), dans son étude de la famille des Pa- tellidae, traite les quatre genres Patella, Helcion, Cellana et Nacella, qui renfer- ment respectivement 39, 4, 30 et 12 espècæs récentes et quelques fossiles. Powell mentionne au total 302 homonymes, synonymes et noms infraspécifiques. Je suis arrivé à 455 rien que pour le genre Pate la. Jusqu'à présent, je n'ai pas souligné les divergences entre ces deux ouvrages, mais je crois le moment venu de reprendre quelques Patellidae de l'Océan Indien et de fai- re les remarques qui s'imposent. APEX VOL OO NI CHR ISIMAEN Se, 2 PATEICIBIDAIE DE I OCEAN. INDIEN. EE Ce travail se base sur l'étude de la coquille, de la radula et de la répartition géographique de chaque espèce. En ce qui concerne la radula, une différence sis gnificative est une bonne indication pour séparer deux espèces, mais ceci n'est pas toujours le cas. Il se peut en effet que deux espèces qui se sont différen- ciées au cours de leur évolution mais qui ont gardé le même substratum et la mê- me nourriture, aient conservé des radulae proches l'une de l'autre, voire même identiques. Le matériel de plus en plus important que j'ai examiné au cours du temps m'amène à considérer les patelles comme un groupe très polymorphe. De plus, très souvent, des specimens intermédiaires existent entre deux espèces, comme c'est le cas entre Patella pulgata et P.intermedia, P.granulanis et P.nigrisqua- mosa, P,oculushirei et P.granatina, P,nustica et P.piporata, P.lanrlara et P.ta- Qulanrnis, P.flexuosa et P.chapmani,etc. Si une identification reste possible , elle n'est jamais tout à fait sûre car l'animal n'est pas toujours préservé. Le même polymorphisme existe chez des es- pèces du genre Cellana, En effet, Powell (1973) a groupé sous le nom de C.radia- ta un (trop) grand nombre de spécimens, La synonymie, donnée au début de chaque espèce traitée, sera dans la mesure du possible limitée. Les abréviations L, B et H utilisées dans le présent travail représentent respectivement la longueur, la largeur et la hauteur de la coquille. Patella Banrkara Linnaeus, 1758 Moi. Fig.a,bs pic figoa) 1758 Patella larlara Linnaeus,Syst.Nat.éd.10:782. 1771 P./ungoides [Da Costa], Conchology: 24,pl1.5,fig.16. IC PS Alice om Mus Casino 26353 1780 restoliuss spi Faigelilce 1786 P,.gorgonica Lightfoot,Powell,Indo-Pac.Moll.3(15):125,syn.subj. non P,gongonica [Da Costa]1771 :p1.3,fig.8 (-P./erruginea de la Barbarie, syn.subj.d'après moi ). 1791 P.plicarnia Gmelin,Syst.nat.,éd.13:3708. 1798 P,.£lamellata Roding,Mus.Bolt.:1l1;syn.obj.basé sur Born,pl.18,fig.l. 1798 P,spinetum Roding,Mus.Bolt.:12; syn.obj. 1819 P,lanlata Lamarck,Anim.s.Vert.6: 326 (les poils entre les côtes sont des restes de fucus, teste Blainville,1825b). 1819 P,spinifera Lamarck, Anim.s.Vert.6:326; Localité ? 1891 P.flanrlara L.var.ovalis Pilsbry, Man.Conch.XI11:96,pl1.60,fig.56-58. 1932, P,whilechurchi Turton, Mar.Shells Port Alfred:16#4,pl.37,fig.1165, ESPN Pre dtireonoios sé igaéEe ICS Po teron 10e AE, ice illé7/e 1932. P,amphitrite avec Var.4runescens Turton,ib.:164,figq.1168,1169. 1932 P,decemeortara Smith, 1201, ar, rejor lUrEon be ln fe GEI 10520 Pre aurton Mb TERME LU 71 1932 P.sowerlyi Turton, ib.: 166, fig.1176. LOS APEX Vol a) 6ME J.CHRISTIAENS - PATELLIDAE DE L' OCEAN INDIEN. 1973 P.cyrpraea Gmel.,Powell (non Gmel.),Indo-Pac.Mol1.1(15):125. D'après moi, P.cypraea est un mélange de patelles de l'Île de Chypre avec e.a. P.fonruginea. 1973 P.oltecta Krauss,Powell,ib.syn. subi. (=P.talulanis d'après moi). I1 s'agit d'une espèce très variable puisqu'il y a un dJemirsiecle Mur ton C2) créait huit nouveaux noms pour P.lanrkara de Port Alfred. Koch (1949:497) note à ce sujet: "This is one of the most variable species and gives rise to much con- fusion if classification is attempted from the shell alone. The colour of the a- nimal and the characters of the radula are constant and provide a reliable guide to identification". Cette confusion dont parle Koch est réelle puisque les trois P.lanlara que Koch a données au Musée de Paris me semblent des P.talulanis. Les grands spécimens de P.lBanlara sont assez caractéristiques et sont plus faci- 12 = identifier. Powell (1225) Métaitqdone/prudent en ne citant que des spécimens dépassant les 72 mm. La pl.l, fig.a, présente une P.lanlara caractéristique dont le rapport B/L est 32/41 = 0,78. Lorsqu'on tient compte des épines fortement carénées, ce rapport devient pour ma coquille 48/52 = 0,92 et peut, dans certains spécimens, dépasser l'unité. Un exemplaire de la variété ovalis, bien ovale, toute blanche à l'inté- rieur, bicolore à l'extérieur et possédant environ 4l côtes, est figuré pl.l, fig.b. La radula d'une P.karkara de East London est dessinée en détails pl.3, fig.a. Comme localités de P.{anrlara, je noterai ici, en dehors de l'Afrique du Sud, quel- ques autres localités d'où viennent des patelles que je considère comme identi- ques avec une P.lantara provenant de Umhlodi Beach. Ce sont : Zanzibar, Djakarta, Ile Maurice,Tolen (Somalie), Kenya. La répartition géographique de P,lanrlara de- vrait donc être sérieusement revue. Patolla talularis Krauss, 1848 (pis léatiaocdhe) 1791 Patella hepatica Gmelin,Syst.nat.,éd.13:3700, basé sur Schroter,Einl.Conch. PÉSpeS tuglo; Considéré par moi en 1273 comme nomen dulium car la seule référence de Schroter n'est pas claire. 1848 P,talularis Krauss, Südafr.Moll.:47,p1.3,fig.8. 1848 P.oltecta Krauss, ib.:47,pl1.3,fig.11l (syn.douteux, voir plus bas). 1854 P.rustica L., Reeve (non L.), Conch.lcon.VIII:spec.8. 1855 P,/acunosa Reeve, Cocheon Miiespec 20. 1891 P,.patriarcha Pilsbry, Man.Conch.XIIl:105,pl.64,fig.84-86. La forme typique de P,talulanis de l'Afrique du Sud possède 20 fortes côtes avec chaque fois au maximum & côtes intermédiaires. Les grands exemplaires sont très DROLE APEX Vol.l (4), 1986 - J.CHRISTIAENS - PATELLIDAE DE L! OCEAN INDIEN. variés en forme, en structure et épaisseur du test. Deux grandes coquilles de 12 cm. dans ma collection donnaient par exemple des rapports poids/superficie très Varies, aNsavoir le ets tr dr. /eme. Quelques grands spécimens de P.talulanis ont été considérés par Pilsbry (1891) comme une espèce à part, P.patriancha. On peut se demander pourquoi Pilsbry n'a jamais cherché à savoir à quoi les pe- tites P,patriarcha pouvaient ressembler. La pl.l,fig.d,c, représente deux P.talulanis dont la première montre des côtes peu habituelles et la seconde une face interne et un bord typiques. En ce qui concerne P.oûtecta, la position à prendre n'est pas si claire. Doit-on suivre Koch (1949), Barnard (1963) et Powell (1973) qui la mettent en synonymie de P.lanrlanra ? Doit-on suivre Sowerby (1892), Pilsbry (1891), Tomlin & Stephenson (1942) et Christiaens (1973) qui la considèrent comme P.talulanis, ou bien peut-on la considérer comme proche où identique à l'espèce notée ci-a- près comme Patella 5p. ? Tomlin et Stephenson (1942), qüû ont étudié les patel- les de Turton au Muséum de l'Université d'Oxford, considèrent P.oftecta comme Ma very ordinary young taÿulanis". Ils spécifient qu'ils ont eu les patelles de Krauss en prêt. Ceci s'est probablement passé avant la guerre puisque leur arti- cle a été déposé en mai 1941 à Londres. Rappelons ici que Ferdinand Krauss, di- recteur du Cabinet naturel du Muséum d'Etat pour Histoire Naturelle à Stuttgart, a effectué un voyage de 3 ans de recherche en Afrique du Sud (1838-1840) et qu' il a laissé sa collection au Staatliches Museum für Naturkunde, Stuttgart. Janus (1961) n'a retrouvé qu'un seul type de patelle (P.argenvillei) et admet que les autres types peuvent avoir disparus lors de la dernière guerre. Je désigne ici les figures de P.oftecta et P.talularis données par Krauss comme lectotypes, les coquilles étant très probablement perdues. Patella 5p. (heroes Tige) Espèce probablement valable, différente et plus petite que P.{ar£ara, peu où pas connue, vivant isolée sur les rochers, bien camouflée près des anatifes et des algues, et connue seulement de quelques endroits du Natal. Miss Olive Peel de Durhan, qui a longtemps cherché pour avoir du matériel vivant, m'en a procuré un beau choix dont je figure en pl.l,fig.f-k plusieurs spécimens montrant la va- riabilité de l'espèce. En pl.3,fig.b, je figure les détails de la radula d'un spécimen de Scottburgh, Natal, différant de P,{arûana entre autres par la 2ème dent marginale et la cus- | pide intérieure de la dent pluricuspidée. Je ne décris pas cette espèce car les patelles de l'Afrique du Sud sont actuel- - 100 - | APEX VOTE CD) TROIS EE TE CHIRESTTA ENS PR ANMEIBIETNDAIENDENIALS 0 CEANIMTNDITIENS lement étudiées par G.Robson, qui en fait une thèse de doctorat, et par G.Bar- nard & D.L.Lindberg. Patella oexusta Reeve, 1854 (H1l:1l;,figecs o1,35igcc) 1825 Patella cochlearia Blainville, Man.Malac.Conch.1:499,pl1.49,fig.#4 Patelle en cuiller, basée sur Favanne p1l.79,fig.B; localité ? non: P.cochleanr Born,1778 (la Cuiller, der Loffel); localité ? non: P.cochlear Gmel.,Blainville,1825, Dict.Sci.nat.XXXVIII:100 avec même réf. Favanne que donnée pour P.cochleanria,. non: P,cochlear Gmel.,Blainville, 1828, Dict.Class.Hist.Nat.XIII:106, avec même réf.Favanne, Born et autres réf. 1854 P.exusta Reeve, Conch.ïlcon.VIII: spec.35, localité ? 1854 P.pica Reeve,ib.spec.45, South Seas, spec.68. 1854 P.chitonoides Reeve,ib.spec.52, localité ? La figure de P.cochlearia donnée par Blainville (1825a) présente une belle P. exusta, très proche du spécimen que je figure en pl.l, fiq.c. Blainville emploie le nom français "Patelle en cuiller! et passera plus tard (1825b, 1828) au nom P.cochlear, espèce que Born appelle aussi "La Cuiller, der Loffel". Il est très probable que Blainville confondait les deux espèces P,cochlear et P,exusta et que dans son esprit, cochlearnia était synonyme de cochlear, ce qui est aussi l' avis de Potiez & Michaud (1838). Pour éviter toute confusion, je n'ai jamais employé le nom P.cochlearia, nom pour lequel j'ai invoqué en 1973 le nomen oûli- tum. Depuis le premier janvier 1973, le nomen of%litum n'est plus en vigueur et il faut, dans un cas pareil, recourir à la Commission Internationale de Nomencla- ture Zoologique (voir Art.79,b,iii du nouveau Code, 1985). Comme j'ai aussi invo- qué le nomen oûlitum pour P.pyrifonmis [Da Costa]1771 , nom prioritaire de P.co- chlear Born, on devrait maintenant suivant le Code remplacer les noms P.cochleanr Born par P,pynrifonmis [Da Costa] et P.exusta (=pica) par P.cochleanria Blv., ce qui serait certainement une cause de confusion. Je soumettrai le cas à la Commis- sion (voir Art.23,b du Code) et demanderai de garder les noms existants. Comme les raisons que j'ai invoquées en 1973 pour garder le nom de pica (entre autres que deux syntypes de P.exusta sont des Côllisella pelta) ne suffisent plus depuis que Powell a désigné un lectotype, j'emploierai ici avec Powell (1973) le nom P,exusta. J'écarte aussi les autres noms prioritaires possibles donnés en 1973, à savoir P.madagascarensis Blainville, 1825, P.dentata Dufo, 1840 et P.vi- ridis Dufo, 1840, le premier ayant un sommet central, et les deux autres prove- nant des Iles Seychelles, étant trop sommairement décrits. Les patelles de la collection Dufo, 1839, au Museum de Paris ne m'apprennent rien car elles ne portent pas les noms de Dufo, 1840. Elles ont reçu de Valenciennes, comme tant d'autres patelles, de nouveaux noms manuscrits et les deux lots de P, exusta des Iles Seychelles y portent le nom P.rxeligiosa Val. - 101 - APEX Vol.1(4), 1986 - J.CHRISTIAENS - PATELLIDAE DE L' OCEAN INDIEN. ELU Powell (1973) considère erronément P.moreli Desh. et P./evata Desh.de l'Ile de la Réunion comme synonymes de P.exusta subsp.pica. Une des différences essentiel- les entre ces espèces est la grandeur de la dent centrale de la radula : chez P.exusta, elle est pleine et fonctionnelle (voir pl.3,fig.c) et chez les autres, elle est réduite. Thiele (1891) fiqure également les radulae de P.chitonoides et P.pica avec une grande dent centrale, mais n'arrive pas à la conclusion que les deux ne forment qu'une seule espèce. La répartition de P.exusta est limitée aux Iles Maurice et de la Réunion, à Ma- dagascar et aux Seychelles. L'identité de P.tucopiana Powell, 1924, de Tucopia, dont seulement deux spécimens sont connus et que j'ai considérée en 1973 comme sous-espèce de P,pica, doit être revue. Il en est de même des autres localités que j'ai citées en 1973 : Tjilatjap, Java, Tahiti, Ile Palmerston, Indonésie. J'y ajoute maintenant Oman, car P.exusta pica, mentionnée et illustrée par Bosch, 1982, se rapporte probablement à P./lexuosa,. Patella flexuosa Quoy et Gaimard, 1834. (DIM Ie DIE BE ae de) 1825 ? Patella madagascarensis Blainville, Dict.Sci.nat.XXXVIII:112. 1834 P,/lexuosa Quoy et Gaïimard, Voy.'"'Astrolabe",/o0o1.111:344,p1.70,fig.9-11. 1840 ? P,.pviridis Dufo, Moll.Seychelles, Annls Sci.nat.14:204, (idem pour ? P.pvirginum et P,malicolor Dufo, ib.:205) 1841 P,alla Hombron & Jacquinot (non Da Costa, 1771, nec Anton, 1839) Mol1.Astrolabe, Annils Sci. nait. 16": 190% 1842 P,stellacfonmis Reeve, Conch.Syst.ll1:15,p1.136,fig.3. 1846 P,paumotensis Gould, Proc.Boston Soc.Nat.Hist. 2:150. 1854 P,pentagona Born, Reeve (non Born), Conch.lcon.VIIT:spec.k8. LES PPACrecaccamReele, ConchLconNITME:SpecC HSE 1863 P,monreli Deshayes, Cat.Moll.Réunion: 43,pl.6,fig.13. 1863. 7? r PLrvatamDeshaye!s, "The: PAR Er gr Lune 1927 P.stellocfonmis optima Pilsbry, Nautilus 40(4):138. 1933 P,stellacfonmis tuamutuensis Dautzenberg & Bouge, J.Conchyl.77:276; (Powell, 1973, mentionne erronément le nom #uamotuensis). 1934 P,tara Prashad & Rao, Rec.lndian Mus.,36:1,pl.1,fig.l1,2. P,flexuosa est une très petite espèce suborbiculaire que Quoy et Gaimard croient originaire de l'Ile Vanikoro. Je disais en 1973 qu'elle me semblait une jeune P,stellacfonmis, mais je gardais le nom comme nomen dullium. Ayant maintenant de- vant moi une coquille originaire de Cape Moreton, Queensland (voir pl.l,fig.p), ainsi qu'un spécimen des Comores (leg.Wellens, 1985) dont la forme s'identifie très bien à la figure de Quoy et Gaimard, je suivrai ici, tout comme en 1980, - 102 - APEX Mol HG) PE OS ENT CHRIST AENS ME MPATELIMNDAE (DEMI (OCEANMINDTEN" ——@— ro Cernohorsky (1972) qui a remplacé le nom 4tellaefonmis par celui de Z£exuosa. Vu l'extrême variabilité de cette espèce et sa grande répartition, il n'est pas certain que le nom Z£exuosa soit définitif. Je pense, par exemple, à P.madagas- carensis qui, par son sommet central et La forme de son impression musculaire, pourrait être une P./£lexuosa. Suivant ses auteurs, P.madagascanensis et P.£lexu- osa doivent exister au Muséum de Paris. J'ai maintes fois été à Paris et je ne les ai jamais trouvées. Powell (1973) ne considère pas que P./lexuosa habite l'Océan Indien et donne com- me limite ouest de sa répartition les Iles Andaman,les Indes et Sri Lanka. Je considère ici P.moreli de La Réunion, de Madagascar, du Kenya, de Mozambique, des Comores comme synonyme de P.//exuosa car il y a de grandes analogies avec P./lexuosa de Sri Lanka, de Muscat, des Philippines et même avec P.tara des Iles Andaman.Il est même possible que la répartition de P./{exuosa s'étende jusqu'au Sud de l'Australie et que cette espèce ait été confondue partiellement avec P, chapmani Ten.Woods, 1875 (=Acmaea alla Ten.Woods, 1876, =AÀ,#accharina perplexa Pilsbry, 1891, =Patella octoradiata Hutton, 1873 (non Gmel)). L'examen de plusieurs radulae de P./lexuosa crée certaines difficultés pour bien grouper les diverses formes de cette espèce. Les pointes des dents de l'animal décrit en 1973 comme P.4tellacfonmis paumotensis (coquille fiqurée ici à la pl. 1,fig.n, et radula fiqgurée en 1973, fig.24b}) sont plus obtuses que celles des spécimens de l'Océan Indien. La grandeur de la dent médiane semble aussi varier un peu. À la planche 3, je représente la radula de deux spécimens : l'un de La Réunion, localité-type de P,moreli, l'autre de Bali. Ces deux coquilles ressem- blent au spécimen de Inhaca, Mozambique (pl.1,fig.l) dont j'ai figuré la radula en 1973 sous le nom de P,moreli, mais que je considérais déjà comme proche de P, stollacfonmis (= P.flexuosa). Cellana radiata (Born, 1778) (ble 2Sriceas Epli4frSg ab) 1778 Patella rnadiata Born, Index Mus.Caes.Vindob.,l: 443; localité ? 1780 P.radiata Born, Test.Mus.Caes.Vindob.:pl.18,fig.10; ?Afr., Indes. 1791 P.capensis Gmelin, Syst.nat.,éd.13: 3726, Cap Bonne Espérance. Basé sur Argenville, Conch.pl.1,fig.0 (= C.£ivescens, syn.subj.d'après moi) et sur Kammerer, 1786, Conch.Rudolfi, pl.2,fig.1,2 (= C.novemradiata Q.G., d'après Pilsbry, 1891: 147. J'approuve le syn.subj.avec C.£livescens (= no- vemradiata)). 17910 PP DiraataeCmelinsSsSystenat-/éd15:3727,2sYn. ob; 1817 P,.testudinalis Müller, Dillwyn (non Müller), Descr.Cat.Shells 2:1045 (in pars). 1819 P,? nadians Gmelin, Lamarck (non Gmel.), Hist.An.s.Vert.VI:328. 1848 P.capensis Gmel.,Krauss, Südafr.Moll.:53,pl.3,fig.13. 1878 P.radiata Born, Brauer, S.B.Ak.Wien, 77, Abt.1:190; Type de Born au Musée de Vienne = C.capensis Gmel. de l'Afr. du Sud. 1891 P,.radiata Born (= virgata Gmel.) Pilsbry, Man.Conch.XIII:162; non identifiée. 1973 Cellana radiata subsp.capensis Gmel. Powell, Indo-Pac.Mo11.3(15):149. Powell - 103 - APEX Vo AU) ET) ESSENCE RTISTRPA EN SOS P/AtTEIRIRNRD A ENDIENINUS 0 CE ANERTNDIRENE —————————————————_—_—_———_—_—_————————————————————————"—————————Z—Z— choisit Kammerer as the basis of the subspecies". J'aurais préféré garder pour P,.radiata Born, provenant probablement de l'Afrique du Sud, le nom C.capensis parce que l'espèce en question, bien illustrée et re- décrite par Krauss (1848),a toujoursété connue sous le nom de capensis et parce que le nom radiata à été employé pour tant d'autres patelles. Je donne ici tous les homonymes de Patella radiata Born que je connais et qui forment un exemple typique de la grande prolifération de certains noms dans la littérature zoologi- que. 1787 P.radiata Meuschen, Mus.Gevers.:242, basé sur Pet.Gaz.:75 (= P.umlella Meusch.sp.54; = Patina pellucida L., Gmel., sp.133). 1788 P.nrnadiata Chemnitz, Conch.Cab.X: fig.1618, Nelle Zélande; non binominal, validé par Roding, 1798 (= P.radians Gmel., sp.144, syn.obj.). 1795 P,radiata Chemnitz, Conch.Cab.XI: fig.1916, 1917, Nicobars, Moluques. Ouvrage non binominal (1958); nom validé par Holten, 1802. 1797 P.radiata Humphrey, Mus.Calonn.:3, sp.4l; Bouclier rayonnant du Cap de Bonne Espérance (rejeté Opinion 51) (=? C.cylindrica). 1802 P,radiata Turton W., Syst.nat.translated Gmel., IV:581; Nom.nov.pro P, jamaicensis Gmel.: 3715 (non Gmel.: 3730). 1807 P,radiata Fischer ,G., Mus.Démidoff, III: 115; grand soleil basé sur Arg., pl.2, fig.G2 (= P.marganritacea Gmel. (non Gmel. qui est P.? caenrulea) syn.subj. d'après Dillwyn, 1817; = P.ulyssiponensis Gmel., syn.subj. d'après moi). 1811 P,.radiata Perry, Conch.nat.Hist.: pl.43, fig.l, Angleterre (= P.vulgata var.picta Jeffr., syn.subj. d'après moi). 1828 P.radiata Defrance, Dict.Sci.nat.XXXVIII: 126, fossile, Hauteville. DOS PP criaeanbCicero- de ScsAtri Ace oGioceniar 135 JÙc 1848 P,.pvarnialilis Var.radiata Krauss, Süudafr.Moll.: 55, Natal. 1849 P,radiata befr., Bronn (non Defr.), Enumerator: 364, Fossile, Molasse. 1868 P,caerulea Var.radiata Weinkauff, Conch.Mittelmeer II: 404. 1970 P,radiata Gmel., Ghisotti & Melone (non Gmel.), Conchiglie 6(3,4):46 (comme syn.subj.de C.rota). Notons à ce propos que Gmelin ou Reeve n'ont jamais cité où employé le nom P.radiata. Powell (1973) emploie le nom prioritaire C.radiata et dit à ce propos qu'il s' agit sans doute d'une Cellana des Indes et de Sri Lanka connue sous le nom €. rota. Ce faisant, il ne tient pas compte du type existant au Museum à Vienne (voir Brauer, 1878) et choisit à tort et inutilement la référence de Kammerer (donnée par Gmelin et qui est probablement C,/£ivescens) comme base de la sous- espèce capensis. Plusieurs synonymes donnés par Powell (p.ex.P,.nimüus Rve qui est P,vulgata Var.secenrnenda) sont à revoir, de même que les quatre sous-espèces géographiques qu'il attribue à C.radiatd, dont 3 se superposent en Indonésie, et qui sont : radiata rnadiata (Indes, Sri Lanka, Nouvelle Guinée, Philippines, Queens- land), rzadiata enneagona (Madagascar, Andaman, Indonésie, Philippines, Île de Bo- "HO APEX Vol: L(£) 1986. 2" JECARIESIMAENS Le PAT EIMIDAENDIE NC IE A NITNIDITENTE EEE LL nin au Japon), radiata orientalis (Indonésie, Nord-Ouest de l'Australie, Sud du Japon et Indo-Pacifique jusqu'aux Tuamotu), zradiata capensis (côtes Est de IA frique du Sud, Natal jusqu'à Zanzibar). Je garde ici le nom radiata Born (= capensis Gmel.) pour une Cellana dont la dis- tribution va depuis Port Alfred, Afrique du Sud, jusqu'au Mozambique (voir Kens- ley, 19739 18) et qui ne se rencontre pas autCan probremenenN che Entre C.radiata et C.rota au Nord de Inhaca, il existe quelques différences signi- ficatives, parfois difficiles à exprimer. Les spécimens d'Afrique du Sud ont gé- néralement un aspect légèrement argenté et présentent souvent, lorsque les rayons foncés ne sont pas bien définis, de petits traits colorés sur la face extérieure, comme c'est le cas pour le spécimen de Inhaca (Mission U.L.B., 1969, leg.Mus.Ter- vueren) que je figure à la planche 2, fig.a et dont je donne le dessin de la ra- dula à la pl.4, fig.a. Cette radula possède une cuspide médiane de la dent pluri- cuspidée bien développée. Thiele (1891) figure 3 radulae: C.rota de Zanzibar, C,.varniegata de Aden et C.capensis de la Mer Rouge, dont les dessins ne sont pas assez clairs et uniformisés pour pouvoir les comparer, dont les identifications ne sont pas exactes et qui peuvent appartenir à une même et seule espèce, C.rota. Je reproduis aussi une copie du dessin de C.capensis donné par Barnard (1963:310). Cellana rota (Gmelin, 1791) (PI bec IE Egec-e)) 1791 Patolla rnota Gmelin, Ssronece co l2827 20, Indes, Amérique. Basé sur Chem- nitrz, Conciistalns Ke 193903 rico lie 1842 P,pariegata Reeve, Conch.Syst.Ill: 15, pl.136, fig. 1; Océan Indien. non : P.variegata Roding, 1798, Mus.Bolt.: 2 (= Fissunella) non : P.variegata Blainville, 1825, Dict.Sci.nat.XXXVIII: 100 non : P.varniegata ReevVe, 1854, Conch.ïlcon.VIII: sp. 36; Australie. 1871 #Helcion (Helcioniscus) varniegatus Rve, 1854, Dall (non Rve, 1854), Am.J. Conch.VI: 277, pl. 16, fig. 27, Mer Rouge (Smiths.lnst.). LE (rot Cmel TE DAME be 278 pl 6," f1g.28;," Madagascar: considérée par Dall comme probablement identique avec sa A.variegatus Rve. 1891 AHelcionisceus rnota Gmel., Pilsbry, Man.Conch.XIIIl: 144, 149 avec H#.pariegata Rve, 1842, comme synonyme. non : H,eucosmia Pilsbry, 1891: 148, nom.nov.pro vartegata RVe, 1854 (non Rve, 1842, nec Blainv.,1825); Australie (ex Rve), Suez (Fischer), la Mer Rouge (Smiths.Cab., donc examiné par Dall), Hakodai, Japon (Philadelphia Acad., où le livre de Pilsbry a été publié). 1892 Helcioniscus rota Gmel., Taylor, Nautilus VI: 69 (= variegata RVve sensu Dall, espèce de la Mer Rouge). 1973 Collana eucosmia Pilsbry, Powell, Indo-Pac.Moll1.3(15): 147, pl.119. PTS CC radrera redteta Born, Powell, tb. ME tn partie SLLOEN = APEX Vol NP) ENS I ETC RETSIRIPA EN SMESNIP/ANTIEIBIP RD A END ENIANO CEANSIINIDIRENE À 0 Patella nota est basée sur une figure de Chemnitz qui représente une Cel£ana assez circulaire (B/L = 0,87) avec 9 rayons brun-rouges, comme les rayons d'une roue. Le bord est jaunâtre, l'intérieur mat, perlé, avec une couleur plus pro- che du plomb que de l'argent. Au vingtième siècle, cette espèce a toujours été considérée comme vivant en Mer Rouge et aux Indes, avec une extension Vers le Sud et touchant actuellement les côtes orientales de la Méditerranée (Christiaens, 19672 903) Reeve crée en 1842 P.variegata, nom déjà préoccupé, et décrit en 1854 une autre espèce sous le même nom et note erronément "Australie" comme localité. Dall (1871) en citant Reeve, se trompe de date. Pilsbry (1891) considère la première C.»a- riegata de Reeve comme synonyme de C.rota. Il donne à la seconde espèce le nou- veau nom eucosmia, garde toutes les localités connues des deux variegata et ad- met qu'elles ne sont pas toutes correctes. Quatre ans plus tard, Pilsbry (1895: 112) est d'accord pour situer C.eucosmia au Japon, ce qui est confirmé par les types au British Museum et qui s'appellent maintenant : Cellana grata Gld, 1859 (= eucosmia Pilsbry, 1891, = »ariegata RVve, 1854 (non Rve, 1842)). Il est donc regrettable que Powell (1973) donne à C.rota Gmel.le nom de C.eucos- mia, qu'il la limite à la Mer Rouge et qu'il place C.rota comme synonyme de C. radiata Born, espèce restreinte à l'Afrique du Sud. Je ne traite pas ici les Cellana de l'Indonésie, de l'Australie où du Japon car ceci demanderait toute une étude. Rappelons que la radula d'un spécimen de l'Indonésie, identifiée par Adam et Leloup (1938) comme C.rota, a un entocone à la dent unicuspidée, phéno- mène que je n'ai pas encore rencontré chez les nombreuses Cellana examinées. Je laisse aussi de côté les Cellana de Madagascar, des Seychelles, de la Réunion et de l'Ile Maurice où C.rota a souvent été mentionnée. Je n'évoque pas non plus les 5 patelles décrites par Dufo (1840) aux Seychelles, patelles ignorées de Pilsbry (1891) et de Powell (1973) et dont P.aunrifena est une espèce de Cellana dorée. Finalement, je ne cherche pas à identifier ici toutes les espèces du genre Cel- Lana de l1l'Indo-Pacifique décrites par Reeve, Lesson, Winckworth et autres au- teurs. Mon but principal est de restituer le nom C.rota à cette espèce excessi- vement variable qui s'étend au-delà de la Mer Rouge et de la Mer d'Oman. Je présente à la pl.2, fig.b,c, une C.rota d'Aqaba, Mer Rouge et une de Muscat, Golfe d'Oman. Je figure aussi (pl.2, fig.l) une coquille de Mahé, Seychelles, de 21 x 18 x 4 mm., très proche du type C.aster Rve (Reeve, 1855 : sp.80) de lo- calité inconnue, espèce que Powell (1973: 149) considère comme C.radiata nadiata et Pilsbry (1891: 147) comme novemradiata (= C.£ivescens RVe). La localité de C.aster Rve peut donc être les Seychelles. Le spécimen que je figure est plus proche de C,£ivescens que de C;rota, mais l'examen radulaire n'ayant pas été ef- fectué, il ne m'est pas possible pour l'instant de la définir comme espèce vala- ble, ou comme synonyme d'une des deux espèces précitées. - 106 - APEX MONRAR(CDPMRTS CEE CRIS ENS ESP /ATIEIRINTD A EN DE MIO CEANMETINIDIIENS a SE Cellanà cylindrica (Gmelin, 1791) (os 256098 501 SMS Ent) 210) 1784 Patella, der cylindrische dunkelroth gefleckte Schirm, Schroter, Einl.Con- Ch RTE ES Diem So BE lo al tÉENnconnuEe 1791 Patella cylindrica Gmelin, Syst.nat., éd.13: 3722; basé sur Schroter. 1795 ? P,.nadiata Chemnitz, Conch.Cab.XI: fig.1916, 1917, Nicobars, Moluques (non Chemnitz, 1781, nec Born, 1778). 1798 P.micans Roding, Mus.Boltenianum: 7; syn.obj. de P.cylindrica. 1854 P. enneagona Reeve, Conch.lcon.VIII: sp.44; Localité ? 1855 P.articulata ReevVe, Conch.lcon.VIII: sp.97; Ticao, Philippines. 1973 ? Cellana (toreuma forma ?) enneagona RVve, Higo, Cat.Moll.Jap.: 11. 1973 C.radiata enneagona RVe, Powell, Indo-Pac.Mol1.3(15): 704, pl.67, fig.lk4; pl.122, fig.l-10; Madagascar, Indonésie, Japon. La description et la figure de Schroter, qui ont servi de base à P.cylindrica Gmel. correspondent très bien à une coquille de Flores, Indonésie, que je représente pl.2, fig.j et dont la radula figure à la pl.4, fig.k. Quoique le nom cylindrica n'ait plus été employé depuis plus d'un siècle, je ne suis pas en droit d'écarter ce nom, puisque la notion de rnomen o&litum n'est plus reprise dans le nouveau Code. J'accepte donc le nom C.cylindrica pour cette espèce qui est mieux connue sous le nom C.enneagona . P,.radiata Chemn., 1795, nom rendu valide par Holten, 1802, est préoccupé et se rapporte à un spécimen ayant 10 à 11 rayons blancs, pro- che de C.cylindrica, espèce qui a moins de rayons: généralement 9, rarement 6, 4, 2 ou même aucun rayon. Je la mets en synonymie avec un point d'interrogation. Powell (1973) considère enneagona comme sous-espèce géographique de C.radiata, allant de Madagascar jusqu'au Japon. Je sépare ici C.cylindrica de C.radiata sen- su Powell et la place dans le groupe de C.toreuma RVe avec lequel elle a beaucoup de rapports au point de vue coquille et radula. Les radulae du groupe toreuma-cy- lindricapossèdent une dent pluricuspidée avec 4 cuspides, dont la cuspide du côté intérieur est un entocone non fonctionnel (pl.4, fig.j). Le contour de la coquille C.cylindrica est presque toujours brisé, ce qui se présente rarement chez C.tonreu- ma mais qui peut se passer, comme nous pouvons le voir à la planche 2, fig.k, pour une grande coquille (50 x 37 x 6,6 mm.) extrêmement aplatie (H/L : 6,6/50 = 0,13). La distribution géographique de C.cylindrica se rapporte certainement aux Iles Phi- lippines et à l'Indonésie. J'exclus provisoirement Zanzibar (localité marquée sur l'étiquette du type de C.enneagona au British Museum) et Madagascar puisque les spé- cimens de Nossi-Bé figurés par Powell (1973: pl.122, fig.7,8) sous le nom C.radiata enneagona me semblent des C.£livescens de couleur plus claire. Powell (1973) et quelques rares auteurs japonais localisent cette espèce au Japon. Higo (1973) la rapproche de C.toreuma mais toutes ces identifications demandent confirmation. - 107 - APEX Vol.1i(4), 1986 - J.CHRISTIAENS - PATELLIDAE DE L' OCEAN INDIEN. Par contre, il est possible que C.pricei Powell, 1973, de Samoa et des Nouvelles- Hébrides, que Powell dit être relatée au groupe C.radiata et dont le paratype (Powell, 1973: pl.128) est très proche de C.toreuma figurée par le même auteur (Powell, 1973: pl.138, fig.3), appartienne au groupe C.toreuma-cylindrica. Il en est de même de C.craticulata Suter, 1905, espèce très variable comme beaucoup de Cellana, puisque Oliver (1915: 511-514) créait pour les Iles Kermadec trois nou- velles espèces et deux sous-espèces, qui, à juste titre, peuvent être considérées comme identiques (Powell, 1973: 728). Cellana livescens (Reeve, 1855) (hisaitrisicoenrts plonficet) 1834 Patella novemradiata Quoy & Gaimard, Voy.'"'Astrolabe'',Zool.IIIl: 346, pl.70, Pito22,23s:Mieue France (= ile Maurice). non: P.novemradiata Fischer G., 1807, Mus.Démidoff III: 119; Localité ? non: C.nadiata Born, Smythe, 1979, J.Conch.30: 63, qui considère novem- radiata Q.G. comme syn.subÿj. de zadiata Born, 1855 P.livescens Reeve, Conch.lcon.VIII: sp.75; Mazatlan (en erreur). 1869 Wacella ( Cellana) cernica (MS Barclay), H.Adams, Proc.Zool.Soc.Lond.:273, pl.19, fig.7; Ile Barkley près de l'Ile Maurice. 1863 P.Garconi Deshayes, Moll.lle Réunion: 42, pl.6, fig.1l1,12. TON GC TR eOrANDESNnes Poe 197351129253 pi 132, Figoc 1891 Aelcioniscus novemradiatus Q.G., #,.cennica Ad., H.garconi Desh.,#,_libes- cens Rve, Pilsbry, Man.Conch.XIII: 146-152. 1929 Cellana libvescens RVve, Dautzenberg, Faune Colon.Fr.3: 550, Madagascar. 1973 C.livescens Rve, Powell, Indo-Pac.Mol1.3(15): 154, p1l.127 (avec C.cernica et novemradiata comme synonymes). Je réunis ici quatre patelles qui étaient encore considérées du temps de Pilsbry comme espèces valables. Pilsbry (1891) admet que la localité donnée pour C,£ives- cens est douteuse et dit que C./ivescens est proche de zrota. Les syntypes de C. livescens au British Museum ne ressemblent pas à C.rota et sont incontestablement des C.cernica dont la provenance me semble être Madagascar. Dautzenberg (1929) sera le premier à donner le nom de £ivescens à cette patelle de l'Océan Indien. Tomlin (1937: 176) remarque que le nom de P,.novemradiata Q.G. est préoccupé et emploie le nom de C.cernica. Je garde ici, tout comme Powell (1973), le nom de £ivescens mais regrette toute- fois que le nom cernica, espèce-type du genre Cellana par désignation originelle, ne sera plus employé. Pour la 4ème espèce, .P,ganconi, Deshayes (1863) écrit : "IL est très remarquable de rencontrer dans les mers de Californie une autre Patelle qui a les plus grands - 108 - APEX VOTE ATOS CEE CHR IESMTAENS REMPATEBIETDAEN DENON OCEAN TNDIFEN: rapports avec celle-ci et que Reeve a fait connaître sous le nom de £Livescens". Deshayes ajoute que P.garconi diffère par la position du sommet et par sa colora- tion d'un brun noirâtre uniforme, montrant par transparence un petit nombre de ray- ons d'un beau rouge. Powell (1973), comme tous les autres auteurs connus, garde C. garconi comme espèce valable. Il ajoute que la coquille et la radula de C.garconi sont proches de C.testudinanria L., qui est une espèce de l'Indo-Pacifique. La vue latérale de la dent pluricuspidée d'une soi-disant C.garconi de Nossi-Bé, Madagas- car (Powell, 1973 : pl.132, fig.3, reproduite par moi pl.4, fig.h) est difficile- ment identifiable. Elle diffère complètement de C.testudinaria dont le crochet de la grande dent latérale, que je figure pour information en pl.4, fig.g, n'a que deux cuspides. Cette dent ne ressemble pas non plus à celle de ma C.£{ivescens de Nossi-Bé (pl.4, fig.f.) ni à celle de ma C.granostriata (pl.4, fig.i) malgré le fait que le spécimen de Nossi-Bé figuré par Powell sous le nom de C.garconi est probablement une C.granostriata. En ce qui concerne la radula de C.testudinanria, il est digne d'intérêt de mentionner que la radula de cette espèce peut devenir très longue, comme le constate également Winckworth (1936: 50). Pour une C.testu- dinaria de 69 mm., j'ai trouvé une longueur de radula de 319 mm., soit 4,62 fois la longueur de la coquille. J.Drivas qui a fait des recherches intensives à l'Ile de la Réunion et qui m'a montré ses résultats, est d'accord pour dire que C.garconi est synonyme de C.£i- vescens, espèce qui peut présenter une coloration très claire (voir pl.2, fiqg.d) mais aussi très foncée (voir pl.2, fig.e,f) et qui dans ce dernier cas pourrait être appelée variété garconi. La distribution se limite à l'Ile Maurice, Madagas- car et la Réunion. Les autres localités demandent confirmation. 55 mm.est la lon- gueur maximale de C.£ipvescens que je trouve dans la littérature. J'en possède une de 56,2 x 46,1 x 15,5 mm. originaire de l'Ile Maurice. Cellana granostriata (Reeve, 1855) (he 2 Rig-gehs plis}, tige) 1855 Patella grano-striata Reeve, Conch.lcon.VIlII:spec.126; Localité ? non : P.granostriata Rve, Schrenck, 1867, Moll.Amurl Jap.: 298, pl.14,fig. 1-3 qui est Acmaea $schrenckii Lischke, 1862. non : Helcioniscus amussitatus RVve, Pilsbry, 1891, Man.Conch.XIII: 135 qui reçoit P,.granostriata comme syn.subj. 1868 P.nigrolineata Rve (non Rve), A.Adams, Ann.Mag.N.H.: 369. Les quelques auteurs qui ont fait mention de cette espèce n'ont jamais réussi à bien l'identifier, peut-être parce que sur le carton des 3 syntypes au British Mu: seum il est marqué "Japan". Lors d'une visite en 1976 à Londres, j'ai déjà remarqué la ressemblance de P.granostriata avec trois spécimens des IlesComores (leg.I.Sen- ders, 1973). Ayant maintenant un spécimen préservé de Mohéli, Grande Comore (leg. - 109 - APEX Vol CH) O8 E ET CHR EST AIENS SO PANTEIBIRRDA EN DEMI O0 CEANMENDITENT ————_—_—_—_—_—_ EE ——_—_—_—_—_—_]_————_Â_—_—_—_Â_ EEE Dr.Wellens, 1985), des spécimens de Nossi-Bé, Madagascar (leg.J.Drivas, 1985) et de Diego-Suarez, Madagascar (achat vieille collection), j'ai réexaminé les types à Londres. Mes spécimens appartiennent incontestablement à C.granostriata, espèce que je considère comme valable car non seulement la radula montre une cuspide mé- diane de la dent pluricuspidée en forme de crochet très spécial (pl.4, fig.i), mais aussi parce que l'apex de la coquille se situe très fort en avant ( au sep- tième environ de la longueur), ce qui n'est pas le cas chez aucune autre Cellana. Comme C.granostriata est peu connue (Powell, 1973, ne la mentionne pas), je redé- cris ici brièvement cette espèce : "coquille mince, très aplatie, assez étroite, allongée et ovale; sculpture faible et consistant en + 166 côtes principales, très étroites, peu ondulantes, minces et régulièrement écartées avec des interstices pouvant être très légèrement striés radialement. Les côtes peuvent être légèrement granulées par de très fines perles ou de petits bouts de côte renforcés. Couleur noirâtre à brun-verdätre très foncé. On voit par transparence des taches noirâtres dont la largeur est de 1 où 2 côtes et dont la longueur est limitée puisqu'il y a jusqu'à 7 taches sur une même côte radiale. Un canevas plus irrégulier, plus clair, transparent et brun peut se présenter, avec des dessins en forme de V renversés et entrecroisés comme c'est le cas pour C.testudinania. L'intérieur est argenté, bril- lant, avec un callus bien prononcé et très étroit. La couleur de la spatule est vert-olive! Je figure pl.2, fig.g,h, un spécimen de Itsandra, Comores, mesurant 23,2 x 18 x 4,3 mm. (N°27048 à l'I.R.Sc.N.B.:). Je figure également (pl.2, fig.i) une €. vitioensis Powell, 1973 (= C.sagittata Gld,1842, non Donovan, 1820) des Iles Fiji, mesurant 19,3 x 16 x 6,5 mm., qui est l'espèce la plus proche de C.granostriata, mais qui est isolée géographiquement et qui en diffère par la forme de la coquille, par le dessin treillissé et les taches plus grandes et arbitraires. C.granostriata est assez rare et sa répartition se limite, à ma connaissance, à Madagascar et aux Comores. De San Diego-Suarez, j'ai un spécimen qui mesure 34,8 x 28 x 6,6 mm. BIBLIOGRAPHIE Adam,W. & E.Leloup, 1939.- Gastropoda - Pulmonata, Scaphopoda et Bivalpia. Résultats scientifiques du Voyage aux Indes Orientales Néerlandaises. Mém.Mus,.r.Hist.nat.Belg.,hors série 2(20), 126 pp. Barnard,K.H., 12963.- Contribution to the knowledge of S.Africa Mollusca. Part IV. Gastropoda : Rhipidoglossa, Docoglossa,. 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P.flexuosa Q.G.: 1: var.moreli Desh., Inhaca (exp.ULB.,1969) 30 X 23 X © Mme m: Zamboango, Philippines (ex Diana Pierre), 50 x 45 x 9 mm. n: vVar.paumotensis Gld, Raevavae, Tubuai (leg.Salvat,Paris), RAD ST 16 Himo o: Sri Lanka (ex Hemmen), 32 x 27 x 8 mm. qg: La Réunion (leg.Drivas), 16,2 x 14,6 x 4 mm. rire planche 2 0 APEX Volsi(&). fig.a fig.b fig.c rigoler fig.g-h HG fig.j fig.k fig.l 1986 - J.CHRISTIAENS - PATELLIDAE DE L' OCEAN INDIEN . PLANCHE 2 : Le genre Cellana C.radiata (Born), Inhaca (exp.U.L.B.,1969), 35 x 28 x 10. mm. C. nota (Gmel.), Aqaba, Mer Rouge (leg.Rolan), 32 x 26,7 x 10 mm. C. rota forma karachiensis Winck., Mascate (leg.Donald), RSS XX JB X 11,3 mio C,.livescens (Rve); d: forme claire, Ile Maurice (leg Sagot), PO A RO, 50 5,6 nie e & f : forme foncée (= garconi Desh.), Nossi-Bé (leg.Drivas) 263805 20 Y% 6 Mio C. granostriata (Rve), Gr.Comore (leg.Senders)(N°27048 à 1! IOReSCONC 8: ), 23,2 x 16 x &°2 mme C.vitiensis Powell, Fiji (leg.Kermarrec), 19,3 x 16 x 6,5 mm. C.cylindrica (Gmel.),Java (leg.Mus.Leiïden), 26,5 x 20 x 4,5 mm. C.toreuma (Rve), Kii (ex Hashimoto), 50 x 37 x 6,6 mm. C.c/.aster (Rve), Mahé, Seychelles (leg.Denis), 21 x 18 x 4 mm. - 118 - planche APEX Vol.1(4), 1986 - J.CHRISTIAENS - PATELLIDAE DE L' OCEAN INDIEN. PLANCHE 3 : Radulae du genre Patella Cette planche montre une demi-rangée de dents couchée sur le dos, les dents individuelles détachées du ruban radulaire et couchées dans la position la plus facile, et finalement la dent pluricuspidée détachée de sa base et par- fois avec la grande cuspide intérieure cassée où séparée du reste. fig.a : P.lanhanra, East London, Afr. du Sud (leg.Peel ,1985). PH Go lo M Patollausp.,-Scotthurgh, Natal (l'eg.Peel 1968 5)EcCoa-pire DiGoî o FigoC : P.exusta, Ile Maurice (leg.Mus.Paris, ex coll.Lavranos, 1973). fig.d : P.f/lexuosa moreli, Lagoon intérieur, La Réunion (leg. Drivas, 1985). fig.e : P,.flexuosa, Kuta, Bali (leg.Dr.Gillis, 1979). - 122 - APEX VO (CD) TO SET ETC SIAIEN SOS PATENT DA\END EI OCEANSSTINIDIMENtT PLANCHE 4 : Radulae du genre Cellana fig.a Cellana rnadiata (Born), Inhaca, Mozambique. fig.b C.radiata (Born). Copie de C.capensis donnée par Barnard,1963. fig.c C.rota (Gmel.),Eilath, Mer Rouge. fig.d : C.rota (Gmel.), Bali. Copie de Adam & Leloup, 1939, fAgee C.rota karachiensis Winck., Mascate, Golfe d'Oman. fig.f C.livescens (Rve), Nossi-Bé, Madagascar. fig.g C.testudinaria, cuspide détachée (exp.Snellius). fig.h C.garconi (Desh.), figure copiée de Powell, 1973, pl.132, PGO do Faigjon C.granostriata (Rve), Comores. Figo) : C.toreuma (Rve), Hong Kong; pluricuspidée détachée. fig.k C.cylindrica (Gmel.), Flores, Indonésie. = L' 268 | | | | | | | | | APEX Vol.1(#), 1986 - DELONGUEVILLE & SCAILLET - PA#OLADIDEA LOSCOMBIANA om PHOLADIDEA LOSCOMBIANA Goodall in Turton, 1819 - ESPECE RARE EN MEDITERRANEE CONFIRMATION DE SON APPARTENANCE A LA MALACOFAUNE MALTAISE C.DELONGUEVILLE R.SCAILEENT AV. Den Doorn,5 Av.Fr.Guillaume,63 B-1180 BRUXELLES. B-1140 BRUXELLES. MOTS CLEFS : ÂMollusca - Bivalbia - Pholadidae - Pholadidea Lloscomliana. KEY WORDS : Âollusca - Bivalbia - Pholadidae - Pholadidea loscomliana. ABSTRACT : Pholadidea loscomliana, first mentioned in the South of Italy, has been found alive in the Maltese waters during August 1986. RESUME : Pholadidea loscomliana, signalée une première fois dans le sud de l'Ita- lie, a été récoltée à l'état vivant en août 1986 dans les eaux maltaises. INTRODUCTION En août 1986, l'occasion nous a été donnée d'inventorier à plusieurs reprises la faune malacologique contenue dans les filets des barques de pêche de Marsaxlokk (Malte). Parmi le matériel récolté, nous avons relevé la présence d'un bloc de glaise meuble (diamètre 20 cm.) prélevé par 180 à 200 mètres de profondeur au sud de lIMfle, a.7 Km.-_environ de Marsaxlokk, en direction de l'île de Filfla. Ce bloc, percé de nombreuses cavités, contenait 15 spécimens d'un bivalve de la fa- mille des Pholadidae : Pholadidea loscomhiana Goodall in Turton, 1819. À notre con- naissance, une seule publication témoigne de la récolte de spécimens vivants, en Méditerranée. L'importance zoogéographique de notre découverte à Malte justifie la rédaction de la présente note. DESCRIPTION DE LA COQUILLE JUVENILE ( Photos 5 et 6 ). Coquille fragile, équivalve, inéquilatérale, avec umbos situés dans la partie an- térieure, dotée d'une réflexion umbonale étroite s'élevant bien au-dessus de la surface, munie d'une plaque dorsale (mésoplax) composée de deux pièces triangulai- res. Partie antérieure tronquée obliquement, largement béante, couverte de lamelles dentées parallèles ayant formé, dans des stades de croissance précédents, les bords antérieurs de la coquille. Partie postérieure régulièrement arrondie, non béante sur l'arrière, séparée de la partie antérieure par un sillon oblique umbonoventral et couverte de stries d'accroissement dont certaines sont dentées et légèrement plus élevées. Apophyses petites et minces. - 131 - APEX Vol.:(4), 1986 - DELONGUEVILLE & SCAILLET - PHOLADIDEA LOSCOMBIANA ——>Z ER CUNRENIL DESCRIPTION DE LEA COQUIÉLE ADUETE (Photos 1, 2, 3 et 4) Description similaire à la précédente, à l'exception de l'orifice antérieur complè- tement oblitéré par une double excroissance calcaire, lisse et arrondie (callum), . s'étendant également dorsalement pour recouvrir la région umbonale et rejoindre le mésoplax. La partie postérieure est nettement tronquée et prolongée par une double excroissance également dépourvue de sculpture et en forme de tube (siphonoplax). ECOLOGIE Selon Tebble (1976), Pholadidea loscomliana (paper piddock) perfore des substrats tels que : boue, glaise dure, tourbe ou encore pierre de sable tendre et ce depuis des eaux peu profondes jusqu'à des profondeurs considérables. Selon Oriolo (1972), la forme juvénile de Pholadidea loscomliana creuse activement le substrat comme en témoigne sa large ouverture antérieure dentée; la forme adulte clôt cette ouverture par la croissance du callum et entre ainsi dans une phase où elle cesse de creuser le sédiment. MATERIEL 8 spécimens adultes dont 2 7 spécimens juvéniles dont 5 dépourvus de parties molles dépourvus de parties molles fe] Long (nn: Haut Ann] Epasss (in) D Long.(mm.)|Haut.(mm.)|Epaiss.(mm.) D JON LU FF LU © + APEX Vol.1l(4), 1986 - DELONGUEVILLE & SCAILLET - PHOLADIDEA LOSCOMBIANA EEE CO : DISCUSSION : La présence de Pholadidea Loscomlhiana à l'état vivant en Méditerranée à été attes- tée en 1972 par G.Oriolo & B.Sabelli. Ces auteurs mentionnent la récolte de deux spécimens vivants de ce mollusque dans une masse d'argile à 4 mètres de profondeur, au Cap Rizzuto ( Mer Ionienne - Calabre - 1970 ) et d'un exemplaire brisé dans de l'argile au large de Brindisi ( Mer Adriatique - Pouilles - 1971 ) à 3 miles de la côte, par 50 mètres de profondeur. Ces deux découvertes associées à la présente confirment que Pholadidea Lloscomhiana vit en Méditerranée centrale. D'autre part, il est intéressant de noter que Grecchi (1984) relate la récolte de deux valves microscopiques fossiles de Pholadidea Loscomliana ( + 0,35 mm.) dans des échantil- lons de sédiment ( Holocène : + 8-9000 ans ) prélevés par forage sur la dorsale orientale de la Méditerranée (Lat.N.35°53' - Long.E.20°47!). CONCLUSION : Sans prendre position vis-à-vis des hypothèses développées par Oriolo pour expli- quer la présence de ses deux échantillons en Méditerranée ( migration au départ de l'Atlantique d'une pièce de bois colonisée par Pholadidea Loscomliana, ou per- sistance discrète mais continue de l'espèce en Méditerranée), il est intéressant de reporter sur la carte de la région les différentes localités actuelles ou fos- siles et de constater leur relative proximité géographique. Figure #2 APN OTMONON- ÉSAabEIAE T972 2. 0rTrolon- Saber 1972 3. Grecchi, 1984 (fossile) 4. Delongueville - Scaillet, 1986, - 133 - APEX Vol.l(#4#), 1986 - DELONGUEVILLE & SCAILLET - PAOLADIDEA LOSCOMBIANA nn] ——"— —]— "oo _ _ — — — — — BIBLIOGRAPHIE GRECCHI,G., 1984.- Molluschi planctonici e bentonici in sedimenti sapropelici del quaterno della dorsale mediterranea. Bull.Malacologico-Milano-20 (1-4), pp.1-34. ORIOLO,G.& B.SABELLI, 1972.- Primi ritrovamenti di Pholadidea loscomliana in Mediter- raneo. 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Toutefois, les auteurs non affiliés à notre revue devront assumer le prix des planches (pas du texte) au prix courant. Les textes anglais, français, néerlandais, allemand et espagnol sont acceptés. Les manuscrits doivent être dactylographiés et non justi- fiés à droite, les lignes étant espacées de deux inter- lignes, en laissant une marge de 3 cm. Deux copies seront envoyées avec l'original. Le nom de l'auteur et son adresse, où celle de l'institution à laquelle il est affilié, devront être placés sous le titre. Un résumé en anglais et éventuellement en français ainsi que des mois clés doivent accompagner le texte. Les références bibliographiques seront placées, par ordre alphabétique d'auteurs, à la fin de l'article, sous la forme suivante: (périodiques) Keen, AM. and G.B. Campbell, 1964, Ten new species of Typhinae (Gastropoda: Muricidae). The Veliger, 7(1): 46-57, pls. 8-11 (livres) Prashad, B., 1932, The Lamellibranchia of the Siboga Expedition. Systematic Part Il, Pelecypoda. Siboga-Expeditie, 53C, E.J. Brill, Leiden, 353 pp. 9 pls. (ouvrages composés) Keen, AM. 1969, in Moore, Treatise of Invertebrate Paleontology. Part N, Vol. 2, 952 pp. Les photographies en noir et blanc doivent être impri- mées sur papier brillant et être au format final souhaité. Elles seront montées sur un support adéquat; le format d'une planche étant de 27 om sur18 cm. Il est possible également d'inclure des planches cou- leurs mais uniquement aux frais des auteurs, au prix courant. Les illustrations (dessins, figures) seront tracées à l'encre noire, sur papier bristol blanc ou sur calque. Elles pour- ront éventuellement être réduites. Les figures où dessins se trouvant DANS le texte seront réduits automatiquement de 17 %; l'auteur est prié d'en tenir compte. Les légendes accompagnant les photos ou les figures seront dactylographiées sur un feuillet séparé. Les noms de genres et d'espèces seront soulignés dans le texte, ou frappés en caractères italiques. Les articles décrivant de nouvelles espèces ou sous- espèces ne seront acceptés que si les types primaires sont déposés dans un musée ou une institution scientifi- que. Le numéro d'inventaire éventuel sera spécifié. Une épreuve sera envoyée aux auteurs qui devront la renvoyer dans les plus brefs délais avec un minimum de modifications essentielles. Les frais de tout changement stylistique seront facturés. Les auteurs devront tenir compte des avis du comité de rédaction en ce qui concerne la présentation et la mise en page. Tirés-à-part : membre où abonné. 30 tirés-à-part, avec couverture, sont fournis gratuite- ment à (aux) auteur(s). Des exemplaires supplémentai- res peuvent être commandés lors du renvoi des épreu- ves. Ceux-ci seront à charge de l'auteur. non affilié. Tirés-à-part à charge des auteurs avec obligation d'en commander au moins 30 lors du renvois des épreuves. Les manuscrits sont à envoyer à: M. Roland HOUART, secrétaire, St. Jobsstraat, 8 - B-3330 Landen (Ezemadal), Belgique. GUIDELINES FOR AUTHORS. APEX is the quarterly scientific bulletin of the Belgian Malacological Society. Membership is not mandatory for authors. Non-member authors will have to cover the cost of the plates (not the text) at current price. English, French, Dutch, German and Spanish texts are accepted. Manuscripts should be typed, double spaced, non-justi- fied with a 3 cm margin and accompanied by two copies. The name of the author, his address and his affiliation, should be placed under the title. A French and eventually and English summary as well as keywords are mandatory. Bibliographic references will be placed, in the alpha- betical order of authors, at the end of the article as: (Periodicals) Keen, AM. and G.B. Campbell, 1964, Ten new species of Typhinae (Gastropoda: Muricidae). The Veliger, 7{1): 46-57, pls 8-1. (Books) Prashad, B., 1932, The Lamellibranchia of the Siboga Expedition. Systematic Part Il, Pelecypoda. Siboga-Expeditie, 58€, E.J. Brill, Leiden, 353 pp., 9 pls. (Composite works) Keen, AM. 1969, in Moore, Treatise of Invertebrate Paleontolgy. Part N, Vol. 2, 952 pp. Black and white photographs should be printed on glossy paper and be at the final format. They should be mounted adequately; the format of a plate being 27 cm by18 cm. lt is possible to include color plates but only at authors cosis (current price). Illustrations (drawings, figures) will be traced with black ink, on white bristol or on tracing paper. They can be reduced. Authors should allow for a 17 % reduction of all illustra- tions being IN the text. Legends of the plates orthe drawings have to be typed on a separate sheet of paper. Generic or specific names have to be underlined in the text or have to be typed in ifalic. The articles describing novel species or subspecies will be accepted onlyifthe primary types are deposited in a Museum or a Scientific Institution. Museum inventory numbers of the type specimens have to be included in the manuscript. À proofsheet will be sent to the authors and returned without delay with only a minimum of essential modifi- cations. Any stylistic modification will be billed. Authors will take the Editorial Board remarks into account. Offprints : Members. 30 offprints, with cover will be sent free of charge to the authors. More copies can be ordered when the proof- sheets are returned. Those will be billed to the author. Non-Members. Offprints are available to the authors, with an obligation to order at least 30 copies when the proofsheets are retuned. They will be available at cost. Manuscripts have to be sent to: M. Roland HOUART, secretary, St. Jobsstraat, 8 - B-3330 Landen (Ezemaal), Belgium. association sans but lucratif Informations scientifiques de la Société Belge de Malacologie : Vol 2 (1) JANVIER 1987 , E.F.GARCIA A NEW SPECTES (OF SCAPHELLA -& W.K.EMERSON (GASTROPODA : VOLUTIDAE) EROMMOPENQVNUCATAN,, MEXICO 2 . . ., T R.HOUART REHABILITATION DE CHICOREUS (PHYLLONOTUS) OCULATUS (REEVE, 1645) MERS TROPODAL-NMDRICTDAE). = à . … . 7 J.SENDERS DESCRIPTION D'UNE NOUVELLE & P.MARTIN DOUS=ESPECE DE CYPRAEIDAE EN PROVENANCE DE L'ILE DE PACE SL A EL 50. sinui ve: 13 6) x Comité d'édition Editeur responsable : R. Duchamps Prof. B. Tursch DAMAEINEIM Dr. J. Van Goethem L. Germain R. Houart Secrétariat de rédaction : M. Verhaeghe Les articles et textes présentés dans cette revue réflètent l'opinion personnelle de leur(s) auteur(s), et non pas nécessairement celle de la Société ou de l'éditeur responsable. Tous droits de reproduction, de traduction et d'adaptation des articles publiés dans ce bulletin, réservés pour tous pays. All rights of reproduction are reserved without the written permission of fhe board. Belgique - Belgium (avec le service des bulletins) Membréefiectifés rs Rares ras 600 FE. Membre éfUdiQnR enee 300 F.B. (sans le service des bulletins) Personne appartenant à la famille d'un membre effectif et GYONIMÉÈMElÉSITENCE 200F.B. Versements à effectuer au C.C.P. n° 000-0974225-54 de la Société Belge de Malacologie e/o Monsieur J. Buyle, Av. M. Maeterlinck, 56, 1030 Bruxelles. Etranger - Foreign Abonnement aux revues APEX & ARION Subscription to APEX & ARION SE ee me ec coter 1.400 FB. Versement à effectuer par mandat poste international où par chèque bancaire en francs belges uniquement. Payable, by international money order, or by bank check in Belgian Francs only. au nom de at name of: M. J. Buyle Av. Maurice Maeterlinck,56, bte 8 B-1030 Bruxelles. CONSEIL D’ADMINISTRATION DE LA SOCIETE BELGE DE MALACOLOGIE e Président : M. R. Duchamps, Av. Mozart, 52, 1190 Bruxelles. T. (02) 34415.47 e Vice-présidents : Dr. Y. Finet, Rue de l'Athénée, 44, CH 1206 Genève (Suisse) M. J. Senders, Rue de la Vallée, 67, bte 6, 1050 Bruxelles. T. (02) 648.06.21 e Secrétaire e Trésorier e Bibliothécaire : M. R. Houart, St. Jobsstraat, 8, 3330 Landen (Ezemaal). T. (016) 78.8616 : M. J. Buyle, Av. M. Maeterlinck, 56, bte 8, 1030 Bruxelles. T. (02) 216.68.21 : Mme M.L. Buyle, Av. M. Maeterlinck, 56, bte 8, 1030 Bruxelles. T. (02) 216.68.21 e Administrateurs : Mme M.L. Bresson, Place Guy d'Arezzo, 7, 1060 Bruxelles. T. (02) 343.62.38 Mme A. Lesage, Clos des Diablotins, 40, 1140 Bruxelles. T. (02) 720.41.61 M. C. Van Osselaer, Chée de Waterloo, 1521, 1180 Bruxelles. T. (02) 374.66.23 M. M. Verhaeghe, Kasteelstraat, 147, 1820 Strombeek-Bever. T. (02) 267.04.62 M. E. Waiengnier, Rue C. Wolles, 42, 1030 Bruxelles. T. (02) 241,51.80 APEX Vols24(01h), 61287, E.GARCIA & W.EMERSON - SCAPHELLA N.SP.FROM MEXICO. oo À NEW SPECIES OF SCAPAELLA (GASTROPODA: VOLUTIDAE) FROM OFF YUCATAN, MEXICO Emilio F. GARCIA William K. EMERSON University of Southwestern Louisiana American Museum of Natural History LAFAYETTE, LA 70504 NEW YORK, NY 10024 KEY WORDS : Mo£llusca - Gastronpoda - Volutidae - Scaphella macginnorum n.sp. MOTS CLEFS: Mollusca - Gastropoda - Volutidae - Scaphella macginnorum n.sp. ABSTRACT : Scaphella macginnorum, a new species from the Yucatan Channel, Mexico, is described and compared with related volutid species of the New World subfamily Scaphellinae. RESUME : Scaphella macginnorum, une nouvelle espèce du Canal du Yucatan, Mexique, est décrite ; il est procédé à une comparaison avec d'autres espèces apparentées de Volutes de la sous-famille des Scaphellinae (Nouveau-Monde). In the winter of 1970, the late Thomas McGinn of Cut Off, Louisiana, dredged in deep water off Cabo Catoche, Yucatan Channel, Mexico, a single dead specimen of a large unknown species of Scaphella, together with a specimen of Scaphella con- toyensis Emerson and Old, 1979. In 1972, Mr.McGinn obtained a juvenile specimen of the unnamed volute by dredging in the same general area. No additional speci- mens of this distinctive volute have been subsequently found. We take pleasure in describing this new species in honor of Mr. and Mrs. Thomas McGinn, long-time stu- dents of the molluscan fauna of the Gulf of Mexico. Family Volutidae Rafinesque, 1815 Subfamily Scaphellinae H. and A. Adams, 1858 Genus Scaphella Swainson, 1832 Type species : Voluta junonia Lamarck, 1804, by subsequent designation of Herrmannsen, 1848, p. 423. Scaphella macginnorum, new species Figures 1-6 Description of holotype (figs.l, 2, 5, 6): Shell thin, elongate-fusiform, median in size (attaining at least 158 mm. in length); with 5 1/2 slightly convex whorls. APEX Vois? (I 1987 E.GARCIA & W.EMERSON - SCAPHELLA N.SP.FROM MEXICO. Ps ss EEE Protoconch large and smooth, with about 1 1/2 whorls and without a calcarella (fig. 5). Nuclear whorls are uniformly brown. as in the sutural region of the first postnuclear whorl. The teleconch is a yellowish tan with a lighter colo- red submedial band on the body whorl. The base of the body whorl is tinged with brown. The first four postnuclear whorls have cancellate sculpture in which the spiral striae are less numerous but stronger than the axial striae. This sculp- tural pattern diminishes in strength and dimension so that it occurs only on the posterior half of the fourth whorl. Cancellate sculpture on the body whorl ïs restricted to the sutural region; the remaining sculpture consists of axial lines with deciduous, very weak, spiral striae. The spire is long and slender; the su- ture is well defined and moderately impressed. The body whorl is attenuated, en- ding at the base in a rather broad siphonal canal. The aperture is elongated, creamy-white; the outer lip is thin and sharp. The columella is slightly arched with three well-defined plaits (fig. 6). In the paratype, a juvenile specimen, only two posterior plications are well developed (fig. 4). Soft parts are not known. Types : The holotype, figures 1, 2, (AMNH 217425) measures 157.8 mm. in length, with a protoconch measuring 8 mm. in width. The paratype, figures 3, 4, (Barbara McGinn Collection) measures 39.1 mm. in length, with a protoconch measuring 8.2 mm. in width. Type locality : Northwest of Contoy Light, Yucatan Channel, Mexico, in 200 to 365 meters on rubble bottom. Distribution : Known only from the type locality. Remarks : Scaphella macginnorum, n.sp., recalls similar sized specimens of Sca- rhella dulia (Broderip, 1827), especially the form S,. dulia kieneri Clench, 1946 (pl. 31, fig.l; 1953, pl.187; Pilsbry and Olsson, 1953, figs.l, la; Weaver and du Pont, 1970, p1.59, G, H) by having the same general shape, background colora- tion, thinness of walls and lip. It differs from S$. dullia by having a larger pro- toconch (that of S, dulia rarely reaches 6 + mm. in width), by lacking a calcarel- la, by the absence of revolving rows of square brown spots and in having three well-defined plaits on the columella of mature specimens. Although some specimens of S, dulia are without brown spotting on the body whorl, these markings are pre- sent on the earlier whorls. Scaphella dulia may rarely show one or two plaits, but they are poorly defined and deeply recessed on the columellar wall. Scaphella evelina Bayer, 1971, fig. 64, and S, contoyensis Emerson and Old, 1979, figs. 1-5, also have bulbous nuclear whorls, but these species develop inflated whorls at an early stage of growth. APEX Vol.2 (1); 1907 = E.GARCIA & W.EMERSON - SCAPHELLA N.SP.FROM MEXICO. ACKNOWLEDGEMENTS : We are indebted to Mrs. Barbara McGinn for contributing the holotype to the collection of the American Museum of Natural History. Mr. Gene Everson initially called to the junior author's attention the presence of these unique specimens in the McGinn collection, in 1978. Dr.Emily H. Vokes assisted the senior author with the photography. Mr. Walter E. Sage III provided technical assistance, Mr. Stephen Butler contri- buted photographie assistance, and Mrs. Stephanie Crooms word-processed the ma- nuscript. LITERATURE CITED Bayer, F.M., 1971.- Biological results of the University of Miami Deep-Sea Expe- ditions. 79. New and unusual mollusks collected by R/V John Elliott Pills- dury and the R/V Gerda in the tropical western Atlantic. Bull.Mar.Sci. 21(1):111-236, 72 figs. ("March issue", published on June 16, 1971; reprin- ted in Studies in Iropical American Mollusks, pp. 111-236, Univ.of Miami Press, on Nov.l, 1971). Broderip, W.9., 1827.- Description of some new and rare shells. Zoo£.Zoux., London, 3(9):81-85, pls. 3, 4. Clench, W.9., 1946.- The genera Bathyaurinia, Rehderia and Scaphella in the wes- tern Atlantic. Johnsonia 2(22):41-60, pls. 24-31. ——-------- , 1953.- The genera Scaphella and Auriniopsis in the western Atlantic. Ibid. 2(32):376-380, pls. 186, 187. Emerson, W.K. and W.E. Old,Jr., 1979.- Scaphella contoyensis à new volutid (Gas- tropoda) from east Mexico. 7he Wautilus 93(1):10-14, 7 figs. Herrmannsen, A.N., 1848.- C1846-1852] . Indices Generum Malacozoorum Primordia. Cassel, 2 vols. and supplement. Pilsbry, H.A. and A.A. Olsson, 1953.- Materials for a revision of east coast and Floridian volutes. 7he Wautilus 67(1):1-13, pls. 1-3. Weaver, C.S. and duPont,9.E., 1970.- Living Volutes : a monograph of the Recent Volutidae of the World. Mong. Series, N°1, Delaware Mus.Nat.Hist.,xv + 375 pp., 79 pls., 43 figs., 13 maps. APEX Vols 2, (il) 1987 EXPLANATION TO FIGURES Figs. - E. GARCIA & W.EMERSON - SCAPHELLA N.SP.FROM MEXICO. 1-6. Scaphella macginnonum, n.sp. Figs.l, 2, 5, 6, holotype, AMNH nr 217425. 1, 2. Dorsal and ventral views; 157.8 mm. in height. 5. Detail of early whorls. 6. Detail of columellar plaits. Figs. 3, 4, 39.1 mm. in height. (All photographs courtesy of Emily H.Vokes). views; paratype, Barbara MceGinn Collection, dorsal and ventral APEX Vol.2 (1), 1987 - R.HOUART : CHICOREUS (PHYLLONOTUS) OCULATUS (Reeve,1845) REHABILITATION DE CHICOREUS (PHYLLONOTUS) OCULATUS (REEVE, 1845) (GASTROPODA : MURICIDAE) Roland HOUART 3330 LANDEN (BELGIQUE) Collaborateur Scientifique à l'Institut Royal des Sciences Naturelles de Belgique. MOTS CLEFS : GASTROPODA - MURICIDAE - Systématique. ABSTRACT : Chicoreus (Phyllonotus) oculatus (Reeve, 1845) is separated from Chico- reus (Phyllonotus) pomum (Gmelin, 1791) on the basis of differences observed in the larval development and the shell structure. RESUME : Chiconeus (Phyllonotus) oculatus (Reeve, 1845) est séparé de Chiconreus (Phyllonotus) pomum (Gmelin, 1791) sur base de différences dans le développement larvaire et dans la structure de la coquille. GENRE : Chicoreus Montfort, 1810 SOUS-GENRE : Phyllonotus Swainson, 1833 Espèce-type : /urex imperialis Swainson, 1831, par désignation subséquente de Swainson (1833) = Murex margaritensis Abbott,1958 (n.n. pro Murex imperialis Swainson, 1831, non Fischer de Wald- heim, 1807). Quatre espèces appartenant au sous-genre Phyllonotus font partie de la faune de l'océan Atlantique occidental : Chicoreus (Phyllonotus) pomum (Gmelin, 1791); Chicoreus (Phyllonotus) oculatus (Reeve, 1845); Chiconreus (Phyllonotus) glolosus (Emmons, 1858) et Chiconreus (Phyllonotus) marganritensis (Abbott, 1958). Deux d'entre elles, C.(P.) pomum (Gmelin, 1791) et C.(P,) oculatus (Reeve, 1845) sont maintes fois confondues et souvent mises en synonymie (Tryon, 1880: 247; Clench & Farfante, 1947 : 26; Abbott, 1974 : 173; Radwin & D'Attilio, 1976 : 91; Lozet & Pétron, 1977 : 66). D'autres auteurs illustrent C.(P.) oculatus, mais la confondent avec C.(P.) pomum (Rios, 1970 : pl.22; 1975 : pl.24 fig.347) où la con- sidèrent comme simple forme de celle-ci (Abbott & Dance, 1982 : 134). Grâce à l'observation de leur protoconque respective, il est possible de séparer définitivement ces deux espèces. En effet, C.(P.) pomum (fig.5-6) possède une co- quille larvaire paucispirale, pouvant Varier de un tour et demi à trois tours APEX Vol.2 (1), 1987 - R.HOUART : CHICOREUS (PHYLLONOTUS) OCULATUS (Reeve,1845) oo (très souvent un et demi à deux) de forme et de taille assez variées et attestant d'un développement larvaire de type lecitotrophe à vie pélagique plus ou moins cour- te. La protoconque de C.{P,.) oculatus (fig.4), conique et formée de trois tours lés gèrement convexes et lisses, indique un développement planctotrophe, à larve à lon- gue vie pélagique. D'autres différences conchyliologiques sont également observables, d'ailleurs, Ree- ve (1845) ne notait-il pas : "I have seen numerous examples of this species and can distinqguish them at a glance from any variety of the /urex pomum'. La forme de la co- quille est plus élancée, les varices sont plus épineuses, le bord columellaire est orange pâle et plus droit que chez C.(P.) pomum, enfin, la coloration de la coquille est plus claire. Quelques auteurs illustrent les deux espèces en les séparant correctement, mais en ne mentionnant pas les différences au point de vue coquille larvaire : Vokes (1967); Kaicher (1973); Fair (1976). Abbott & Dance (1982 : 134) mentionnent les quatre espèces appartenant au sous-genre Phyllonotus dans l'Atlantique et les illustrent en couleurs. DISTRIBUTION GEOGRAPHIQUE : C,(P.) oculatus se rencontre depuis la Floride (Key West) (Vokes, 1967), jusqu'au Brésil (Bahia), tandis que C.{(P.) pomum est trouvée depuis la Caroline du Nord jusque dans la Mer des Antilles; sa présence au Brésil demande confirmation car la grande confusion régnant entre ces deux espèces ne permet pas de se référer uniquement aux données, sans illustrations, apparaissant dans diverses publications. REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES : ABBOTT, R.T., 1974.- American Seashells, Marine Mollusks of the Atlantic and Paci- fic Coasts of North America. 2nd ed., 663 pp., 24 pls., 6405 text figs. ABBOTT, R.T. & S.P. DANCE, 1982,.- Compendium of Seashells, IX, 411 pp. New York. CLENCH, W.9. & I.PEREZ FARFANTE, 1945.- The genus /urex in the western Atlantic. dohnsonia, Vv.l, n°17, 58pp., 29 pls. FAIR, R.H., 1976.- The Munrex Book, an illustrated catalogue of Recent Muricidae (Muricinae, Muricopsinae, Ocenebrinae), 138 pp., 23ppls.,Ho nolulu. KAICHER, S.D., 1973.- Card catalogue o£? wonrtd-wide shells, Muricidae part I, privately publ. St.Petersburg, Florida. LOZET, J.B. & C. PETRON, 1977.- Coquillages des Antilles, 138 pp., 256 figs., Les Editions du Pacifique. RADWIN, G. & A. D'ATTILIO, 1976.- Murex shells of the world, an Illustrated Guide to the Muricidae, 284 pp., 32 pls., 192 text figs. , Stanford. REEVE, L.A., 1845.- Conchologia Iconica, or Illustrations of the shells of mollus- cous animals, v.3, Munrex, 36 pls.,London. RIOS NE CP lo70 Co e nn etanche 00 25 CONS ROC rende Re Se 1975.- Brazilian Marine Mollusks Iconography, 331 pp., 91 pls., Rio Grande, Brazil. APEX Vol.2 (1), 1987 - R.HOUART : CHICOREUS (PHYLLONOTUS) OCULATUS (Reeve,1845) oo Grande, Brazil. TRYON, G.W., 1880.- /lanual o£ Conchology, structural and systematic, with illus- trations of the species, v.2, Muricinae, Purpurinae, 289 pp., 70 pls. Philadelphia. VOKES, E.H., 1967.- Cenozoiïic Muricidae of the western Atlantic regio n. Pt.3, Chiconeus (Phyllonotus), Tulane Stud,.Geol.Pal., vol.5, n°3, 133-166. APEX Vol.2 (1), 1987 - R.HOUART : CHICOREUS (PHYLLONOTUS) OCULATUS (Reeve,1845) EXPLICATION DE LA PLANCHE BatGoil Fig.2 Fig.3 Fig.4 Fig. Fig.6 Chicorneus (Phyllonotus) oculatus (Reeve, 1845) Brésil. 78,5 x 49 mm. Chiconeus (Phyllonotus) oculatus (Reeve, 1845) Brésil. 120 x 67 mm. Chiconeus (Phyllonotus) oculatus (ReeVve, 1845) Brésil. 30 x 20 mm. Exemplaire juvénile. Protoconque de C. (P,) oculatus.(X 40). Chiconeus (Phyllonotus) pomum (Gmelin, 1791) Floride. 75,5 x 47 mm. : Protoconque de C. (P.) pomum. (X 40). LOUE | | | | | | | | | 1 d« 1 | APEX Vol.2 (1), 1987 - J.SENDERS & P.MARTIN - CYPRAEA N.SSP.-Î.DE PÂQUES. DESCRIPTION D'UNE NOUVELLE SOUS-ESPECE DE CYPRAEIDAE EN PROVENANCE DE L'ÎLE DE PÂQUES mm Jacques SENDERS Philippe MARTIN 67, Rue de la Vallée 65, Rue Veydt B - 1050 BRUXELLES B - 1050 BRUXELLES BELGIQUE BELGIQUE MOTS CLEFS. : GASTROPODA , CYPRAEIDAE , EROSARIA , RAVITRONA . KEY WORDS : GASTROPODA , CYPRAEIDAE , EROSARIA , RAVITRONA . ABSTRACT : À new subspecies of Cypraea cernica Sowerby, 1870, C.cenrnica lefonti, is described from Easter Island (Central Pacific). RESUME : Une nouvelle sous-espèce de Cypraea cernica Sowerby, 1870, C.cenanica leforti, est décrite en provenance de l'Ile de Pâques (Pacifique Central). INTRODUCTION : EARLE (1986) (Hawaiian Shell News, Jan.1986) a relevé l'existence à l'île de Pâ- ques d'une Cyprée qu'il n'a pu identifier avec certitude. Il s'agit là, sans au- cun doute, d'une sous-espèce de Cypraea cernica. À notre connaissance, aucune pu- blication n'avait encore mentionné la présence de cette espèce sur cette Île (cfr REHDER, 1980). M. J.P.LEFORT, ayant obtenu ces coquilles d'un correspondant de l'Île de Pâques, nous les a envoyées pour étude, ce qui nous a permis de décrire cette nouvelle sous-espèce. Cyrraea (Erosania) cernica lefonti n.ssp. DESCRIPTION : Coquille lourde de forme trapézoïdale, de couleur orangée à brun clair sur la par- tie dorsale, présentant peu de variations de teinte d'un spécimen à l'autre. Les taches dorsales sont blanches, petites, légèrement diffuses et très nombreuses, rondes au milieu du dos, et légèrement allongées près des callosités latérales. Les dents sont assez fortes et uniformément blanches, de même que les interstices et la base. L'ouverture est peu arquée et étroite sur toute la longueur, à tel point que l'observation de la colümelle est parfois malaisée. Les taches margina- les, assez nombreuses, sont de couleur brune à brun-noir; bien marquées, elles sont légèrement en relief. Les nombreuses cavités marginales sont réparties régulièrement sur toute la lon- APEX Vol.2 (1), 1987 - J.SENDERS & P.MARTIN - CYPRAEA N.SSP.-Î.DE PÂQUES. 2222222 22 gueur du côté droit; du côté gauche, par contre, il ne s'en présente que trois ou quatre, situées près de la callosité antérieure, et une ou deux près de la callo- sité postérieure. Les callosités latérales - où marginales - sont fortement mar- quées et présentent un bord plus angulaire qu'arrondi. Les callosités marginales tant droites que qgauches sont visibles sur toute la longueur quand les spécimens sont observés verticalement ; cela est dû au fait que le dos est moins globuleux chez C.cernica lefonti. La ligne dorsale,présente sur toute la longueur de la par- tie colorée du dos, est fine et nette. MATERIEL EXAMINE : Dentition Longueur Largeur Hauteur Localisation mm. mm. mm. collection Holo 18-17 25,4 16,9 12,5 IMIRESCANEBE Para 1 18-17 28,1 19,7 ISA J.P.Lefort Para 2 17-15 24,8 17,5 4l LD J.P.Lefort Para 3 15-14 21,8 16,5 12,0 J.R.Senders Para # 18-14 24,3 18,2 13,3 M.Boutet Para 5 16-15 20,5 17,7 12,3 Ph.Martin L'holotype est déposé à l'Institut Royal des Sciences Naturelles de Belgique (MRÉSCCNEBS) sous 1e n° 275127 Paratypes : Coll.I9.P.Lefort (Huahine) - 2 ex.; Coll.M.Boutet (Tahiti) - 1 ex.; Coll.Ph.Martin (Bruxelles) - 1 ex.; Coll.J.R.Senders (Bruxelles) - 1 ex. LOCALITE TYPE Île de Pâques (Océan Pacifique), 27° lat. Sud - 110° long. Ouest. Les six spécimens examinés ont été récoltés par un plongeur à une profondeur d'environ 100 pieds (+ 30 m.). Deux spécimens (Paratypes 1 et 2) étaient morts, mais avec la coquille en parfait état. Les autres spécimens ont été récoltés vi- vants. DISCUSSION Parmi toutes les différences qui distinguent C.cernica lefonti des autres sous- espèces de C.cennica, Voici celles qui nous semblent les plus significatives : Les dents columellaires centrales sont beaucoup plus courtes que chez les autres Cypraea cernica, tandis que les dents labiales sont plus longues. Le canal postérieur est très étroit. Tous les exemplaires examinés possèdent une callosité antérieure très large et très épaisse, située entre le canal et la fossula, souvent accompagnée d'une cal- losité postérieure également très marquée, ce qui n'est pas le cas chez Cypraea cernica et les autres sous-espèces. | APEX Vol.2 (1), 1987 - J.SENDERS & P.MARTIN - CYPRAEA N.SSP.-Î. DE PÂQUES. = si ——— ———…—…—…—…—…—…—…—…—…—……—…—— …———_.—…——…—…—…—…——— —]—2—2— a ——p—p2 "| Contrairement à celles des autres Cypraea cernica, ces callosités recouvrent tota- lement les taches terminales. Les callosités latérales sont très marquées et sont beaucoup plus hautes du côté columellaire, ce qui n'est pas lé cas chez les Cypraea cennica 4.4, La C.cernica lefonti présente la particularité de posséder le côté columellaire beaucoup plus relevé que l'autre, à un point tel que, lorsque la coquille est po- sée sur une surface horizontale, elle semble avoir été posée de biais. L'espace entre le pli terminal et la première dent est très réduit chez Cypraea lefonti. La couleur dorsale est généralement plus soutenue chez C.cernica leforti que chez les autres sous-espèces, mais cela peut être dû au fait que les coquilles qui nous ont été envoyées étaient particulièrement bien conservées. Le pli terminal antérieur plus important chez C.cernica le/onti est fortement cour- bé et allongé : il déborde nettement de l'extrémité antérieure de la coquille. Les trois ou quatre premières dents columellaires (antérieures) sont très épaisses, élargies, et leur extrémité est arrondie (cfr pl.2, fig.3). Chez C.cernica lefonti, l'aspect général de l'extrémité antérieure est très diffé- rent : beaucoup moins large et moins arrondi que chez , cennica cernica et les au- tres sous-espèces, et avec le côté gauche nettement concave (cfr pl.2, fig.3). Les différences morphologiques notables, mises en évidence ci-dessus, entre les spécimens qui nous ont été envoyés pour étude et les autres sous-espèces de C. cernica, nous ont incité à décrire cette nouvelle sous-espèce. REMERCIEMENTS La sous-espèce de Cypraea cernica décrite ici est nommée en honneur de J.P.LEFORT demeurant à Huahine (Polynésie Française). Qu'il veuille bien trouver ici nos remerciements et notre gratitude pour avoir mis à notre disposition le matériel nécessaire à la présente descriptio n. BIBLIOGRAPHIE ABBOTT,R.T. & S.P.DANCE, 1982 - Compendium o£ Seasheëlls. Ed.E.P.Dutton, New York. 411 pp. ALLAN, J., 1956 - Cowry Shells of World Seas.Ed.Georgian House, Melbourne,170 pp., 15 pisc APEX Vol. 2, (1), O8 UT SENDERSMCNPEMARTIN EE RNOYPRAEARNESSPE ET DEMPACUES BURGESS, C.M., 1985 - Cowries of the Wonr£êd, Seacomber Publications, Cape Town, 288 pp. CATE, C.N., 1960 - À new Hawaiïiian Subspecies of Cypraea cernica Sowerby.Veligenr 3 (1)}8 3-70 = , 1962 - À new Dampierian Cypraea. Veligen 4 (4) : 175-177. CERNOHORSKY, W.0., 1967 - Marine Shells of the Pacific. Nol.1. Pacific Publ., Sydney, 248 pp. CHATENAY, J.M., 1977 - Porcolaines nigenr et nostrées de Nouvrelle-Calédonie. Imprimeries Réunies de Nouméa - 109 pp. DAUTZENBERG, P., 1902 - Revision des Cypraeidae de la Nouvelle-Calédonie. dd. Conch.,Panis 50. : 291-3814 DAUTZENBERG, P. & J.L. BOUGE, 1933 - Les Mollusques testacés marins des Etablis- sements Français de l'Océanie. 7. Conch,. Pants TT": 4] 108; 145-326 et 351-469. 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Iroisièmenrang Ndelgauche «droites: Cypraea cernica cennica Sowerby, 1870, Île Maurice. Cyrraea cernnica ogasawarensis Schilder, 1945, Okinawa, Japon. Cyrraea cennica tomlini Schilder, 1930, Nouvelle-Calédonie. 1/1.05. Planche 1. il 1 l | { l \ " ; à Pi | { 4 APEX Vol.2 (1), 1987 - J.SENDERS & P.MARTIN - CYPRAEA N.SSP.-Î.DE PÂQUES. PLANCHE 2. Fig. Ll. Cyrraea cenrnica lefonti : paratype 1. Vue latérale droite. Grossissement : 4 x. Fig. 2. Cypraea cernica lefonti : paratype 1. Vue latérale gauche. Grossissement : 4 x. Fig. 3. Cypraea cennica lefonti (à gauche) et Cyrraea cernica ogasawarensis Schilder, 1945. Extrémités antérieures. Grossissement 5 x environ. Piper Planche 2. NOTES AUX AUTEURS APEX qui est le bulletin scientifique de la Société Belge de Malacologie paraît au maximum 4 fois par an. L'affiliation à la Société n'est pas obligatoire pour les auteurs. Toutefois, les auteurs non affiliés à notre revue devront assumer le prix des planches (pas du texte) au prix courant. Les textes anglais, français, néerlandais, allemand et espagnol sont acceptés. Les manuscrits doivent être dactylographiés et non justi- fiés à droite, les lignes étant espacées de deux inter- lignes, en laissant une marge de 3 cm. Deux copies seront envoyées avec l'original. Le nom de l'auteur et son adresse, ou celle de l'institution à laquelle il est affilié, devront être placés sous le titre. Un résumé en anglais et éventuellement en français ainsi que des mots clés doivent accompagner le texte. Les références bibliographiques seront placées, par ordre alphabétique d'auteurs, à la fin de l'article, sous la forme suivante: (périodiques) Keen, AM. and G.B. Campbell, 1964, Ten new species of Typhinae (Gastropoda: Muricidae). The Veliger, 7(1): 46-57, pls. 8-11 (livres) Prashad, B., 1932, The Lamellibranchia of the Siboga Expedlition. Systematic Part Il, Pelecypoda. Siboga-Expeditie, 53C, E.J. Brill, Leiden, 353 pp. 9 pls. (ouvrages composés) Keen, AM. 1969, in Moore, Treatise of Invertebrate Paleontology. Part N, Vol. 2, 952 pp. Les photographies en noir et blanc doivent être impri- mées sur papier brillant et être au format final souhaité. Elles seront montées sur un support adéquat; le format d'une planche étant de 27 cm sur18 cm. Il est possible également d'inclure des planches cour- leurs mais uniquement aux frais des auteurs, au prix courant. Les illustrations (dessins, figures) seront tracées à l'encre noire, sur papier bristol blanc ou sur calque. Elles pour- ront éventuellement être réduites. Les figures ou dessins se trouvant DANS le texte seront réduits automatiquement de 17 %: l'auteur est prié d'en tenir compte. Les légendes accompagnant les photos ou les figures seront dactylographiées sur un feuillet séparé. Les noms de genres et d'espèces seront soulignés dans le texte, ou frappés en caractères italiques. Les articles décrivant de nouvelles espèces où sous- espèces ne seront acceptés que si les types primaires sont déposés dans un musée ou une institution scientifi- que. Le numéro d'inventaire éventuel sera spécifié. Une épreuve sera envoyée aux auteurs qui devront la renvoyer dans les plus brefs délais avec un minimum de modifications essentielles. Les frais de tout changement stylistique seront facturés. Les auteurs devront tenir compte des avis du comité de rédaction en ce qui concerne la présentation et la mise en page. Tirés-à-part : membre ou abonné. 30 tirés-à-part, avec couverture, sont fournis gratuite- ment à (aux) auteur(s). Des exemplaires supplémentai- res peuvent être commandés lors du renvoi des épreu- ves. Ceux-ci seront à charge de l'auteur. non affilié. Tirés-à-part à charge des auteurs avec obligation d'en commander au moins 30 lors du renvois des épreuves. Les manuscrits sont à envoyer à: M. Roland HOUART, secrétaire, St. Jobsstraat, 8 - B-3330 Landen (Ezemaal), Belgique. GUIDELINES FOR AUTHORS. APEX is the quarterly scientific bulletin of the Belgian Malacological Society. Membership is not mandatory for authors. Non-member authors will have to cover the cost of the plates (not the text) at current price. English, French, Dutch, German and Spanish texts are accepted. Manuscripts should be typed, double spaced, non-justi- fied with a 3 cm margin and accompanied by two copies. The name of the author, his address and his affiliation, should be placed under the title. A French and eventually and English summary as well as keywords are mandatory. Bibliographic references will be placed, in the alpha- betical order of authors, at the end of the article as: (Periodicals) Keen, AM. and G.B. Campbell, 1964, Ten new species of Typhinae (Gastropoda: Muricidae). The Veliger, 7(1): 46-57, pls 8-11. (Books) Prashad, B., 1932, The Lamellibranchia of the Siboga Expedition. Systematic Part Il, Pelecypoda. Siboga-Expeditie, 58C, E.J. Brill, Leiden, 353 pp., 9 pls. (Composite works) Keen, A.M., 1969, in Moore, Treatise of Invertebrate Paleontolgy. Part N, Vol. 2, 952 pp. Black and white photographs should be printed on glossy paper and be at the final format. They should be mounted adequately; the format of a plate being 27 cm by18 cm. lt is possible to include color plates but only at authors costs (current price). Illustrations (drawings, figures) will be traced with black ink, on white bristol or on tracing paper. They can be reduced. Authors should allow for a 17 % reduction of all illustra- tions being IN the text. Legends of the plates or the drawings have to be typed on a separate sheet of paper. Generic or specific names have to be underlined in the text or have to be typed in ifalic. The articles describing novel species or subspecies will be acceptedonlyifthe primary fypes are deposited in a Museum or a Scientific Institution. Museum inventory numbers of he type specimens have fo be included in the manuscript. À proofsheet will be sent fo the authors and returned Without delay with only a minimum of essential modifi- cations. Any stylistic modification will be billedl. Authors will take the Editorial Board remarks into account. Offprints : Members. 30 offprints, with cover will be sent free of charge to the authors. More copies can be ordered when the proof- sheets are returned. Those will be billed to the author. Non-Members. Offprints are available to the authors, with an obligation to order at least 30 copies when the proofsheeis are returned. They will be available at cost. Manuscripts have to be sent to: M. Roland HOUART, secretary, St. Jobsstraat, 8 - B-3330 Landen (Ezemaal), Belgium. Informations scientifiques de la Société Belge de Malacologie association sans but lucratif Vol 2 (2) AVRIL 1987 1 4 . SOMMAIRE (MOLLUSCA : GASTROPODA : MURICIDAE)IN SOUTHERN AFRICA, WITH DESCRIPTION | R. HOUART REVISION OF THE SUBFAMILLY TROPHONINAE DEAEODRINENWISPECIES: nie 25 FSONAN > Dit ant à 4 1992 LIBRAREZ Comité d'édition Editeur responsable : R. Duchamps Prof. B. Tursch DAYÉEINERSS Dr. J. Van Goethem L. Germain R. Houart Secrétariat de rédaction : M. Verhaeghe Les articles et textes présentés dans cette revue réflètent l'opinion personnelle de leur(s) auteur(s), et non pas nécessairement celle de la Société ou de l'éditeur responsable. = STE Tous droits de reproduction, de traduction et d'adaptation des articles publiés dans ce bulletin, réservés pour tous pays. All rights of reproduction are reserved without the written permission of the board. Belgique - Belgium (avec le service des bulletins) Membre effectif sn arenes ares 600 F.B. Membre éUdIQnte en ee 300 FE. (sans le service des bulletins) Personne appartenant à la famille d'un membre effectif et CYAN IMÉMETlÉSITENCE 200F.B. Versements à effectuer au C.C.P. n° 000-0974225-54 de la Société Belge de Malacologie e/o Monsieur J. Buyle, Av. M. Maeterlinck, 56, 1030 Bruxelles. Etranger - Foreign Abonnement aux revues APEX & ARION Subscription to APEX & ARION une ermacerronree 4.400 FB. Versement à effectuer par mandat poste international ou par chèque bancaire en francs belges uniquement. Payable, by international money order, or by bank check in Belgian Francs only. au nom de at name of: M. J. Buyle Av. Maurice Maeterlinck,56, bte 8 B-1030 Bruxelles. CONSEIL D’ADMINISTRATION DE LA SOCIETE BELGE DE MALACOLOGIE e Président : M. R. Duchamps, Av. Mozart, 52, 1190 Bruxelles. T. (02) 3445.47 e Vice-présidents : Dr. Y. Finef, Rue de l'Athénée, 44, CH 1206 Genève (Suisse) M. J. Senders, Rue de la Vallée, 67, bte 6, 1050 Bruxelles. T. (02) 648.06.21 e Secrétaire e Trésorier e Bibliothécaire : M. R. Houart, St. Jobsstraat, 8, 3330 Landen (Ezemaal). T. (016) 78.8616 : M. J. Buyle, Av. M. Moeterlinck, 56, bte 8, 1030 Bruxelles. T. (02) 216.68.21 : Mme M.L. Buyle, Av. M. Maeterlinck, 56, bte 8, 1030 Bruxelles. T. (02) 216.68.21 e Administrateurs : Mme M.L. Bresson, Place Guy d'Arezzo, 7, 1060 Bruxelles. T. (02) 343.62.38 Mme A. Lesage, Clos des Diablotins, 40, 1140 Bruxelles. T. (02) 720.41.61 M. C. Van Osselaer, Chée de Waterloo, 1521, 1180 Bruxelles. T. (02) 374.66.23 M. M. Verhaeghe, Kasteelstraat, 147, 1820 Strombeek-Bever. T. (02) 267.04.62 M. E. Walengnier, Rue C. Wolles, 42, 1030 Bruxelles. T. (02) 241.51.80 oo APEX out 24(620)h 87 - R. HOUART - 7ROPHONINAE SOUTHERN AFRICA. 25-58 RS REVISION OF THE SUBFAMILY 7ROPHONINAE (MOLLUSCA : GASTROPODA : MURICIDAE) IN SOUTHERN AFRICA, WITH DESCRIPTION OF FOUR NEW SPECIES. Roland HOUART 3330 LANDEN (Ezemaal) Scientific collaborator at the Institut Royal des Sciences Naturelles de Belgique. KEY WORDS : Mo£llusca - Gastropoda - Muricidae - Trophoninae Southern Africa. MOTS CLEFS : Mo£lusca - Gastropoda - Muricidae - Trophoninae Afrique du Sud. SUMMARY : All Southern African 7rophoninae are reViewed and illustrated. Three genera are used in this monograph : 7zxophon 4.l.Montfort, 1810 ; Apixystus Ire- dale, 1929 and AZritrophon Tomlin, 1947. Four new species are described : 7rophon lannandi ; Apixystus killüunni ; Apixys- Ltus transkeiensis and AZritrophon inglorius. Four single specimens remain unde- termined owing to lack of material. Protoconchs are illustrated and the geographi- cal distribution of each species is given on a map. RESUME : Toutes les espèces appartenant à la sous-famille des 7rophoninae en Afri- que du Sud sont illustrées et commentées. Trois genres sont utilisés : 7rophon 4.4, Montfort, 1810 ; Apixystus Iredale, 1929 et AZritrophon Tomlin, 1947. Quatre espèces sont décrites comme nouvelles : 7rxophon lannandi ; Apixystus killun- né ; Apixystus transkeiensis et Afritrophon inglonius. Quatre spécimens restent indéterminés par manque de matériel. Toutes les protocon- ques sont illustrées et la distribution géographique est indiquée à l'aide de car- tes. ABBREVIATIONS AMS : Australian Museum, Sydney. BMNH : British Museum (Natural History), London. NM : Natal Museum, Pietermaritzburg. SAM : South African Museum, Cape Town. ZMA : Instituut voor Taxonomische Zoologie (Zoologisch Museum), Amsterdam. ZMB : Museum für Naturkunde der Humboldt Universitat zu Berlin (Zoologisches Museum). INTRODUCTION Al1 known South African 7rophon species were named after 1900 and no complete re- vision was ever done, except Barnard (1959) in his "Contributions to the knowled- ge of South African Mollusca", but some of the species were insufficiently or not APEX Vol, 2 (2) 41907 - R. HOUART - 7ROPHONINAE SOUTHERN AFRICA |. 25-58 —————@— illustrated, and/or were doubtfully included in the subfamily. Only four authors have named the 7rxophonèinae of that region : Sowerby, Thiele, Barnard, and more recently, Houart. Turton (1932) also named four species, but all must be included in other families. CHRONOLOGICAL HISTORY WITH COMMENTS ON SOME DOUBTFULLY INCLUDED SPECIES. SOWERBY, 1900 Trophon ? insignis = Afnritrophon. SOWERBY, 1901 Trophon kowicensis = Afnritrophon, Type-species by original designation of AZritrophon Tomlin, 1947. SOWERBY, 1921 Cominella acutispira : Proc. Malac. Soc. London 14 : 125, text fig. First included in the /uricidae by Tomlin (1947 : 127) who placed it in the new genus AZritrophon. It is very difficult to include it in this genus owing to its large size, its smooth nuclear whorls and its cut siphonal canal. Its very short siphonal ca- nal made even the subfamily doubtful, and this was confirmed by Kilburn and Rippey (1982 : 91), who regarded it as a form of Wucella dulia (Krauss, 1848). Kilburn (in litt.) confirmed he saw the holotype in the Turton collection (O0x- ford Mus.) and that it is only the sheltered form of Wucella dulia. Barnard (1959 : 205) illustrated the radula of what he thought was 7rophon acu- tispira. Apparently, as seen on the drawing, it consists of a rachidian with a large central cusp, 2 large lateral cusps and 2 smaller marginals. The late- ral denticle is long and slender. The genus Wucella has à radula which bears almost the same ornamentation but with additional small denticles (Barnard, 1959 : 194). The radular characters of the subfamily 7haidinae (to which the genus Wucella belongs) are very variable and may vary within a same species, influenced by growth, seasonal changes, sex, SEC (Fujioka, 1985). So, it may be proved that the radula illustrated by Barnard is of Wucella dulia. THIELE, 1925 Trophon ? agulhasensis = Afrnitrophon. Trophon jucundus, Trophon sansilanicus, ner NOM. Ego ILE) ICS? SU Is most probably an undescribed species. It may only be compared with 7rophon sansilaricus but it has 11 axial lamellae on the first teleoconch whorl and 14 on the second, while 7, sansilaricus has 9 axial lamellae on the first whorl and 12 on the second. APEX Volr2Ae)P0287 = R. HOUART - 7ROPHONINAE SOUTHERN AFRICA. 25-58 Trophon 4p, presents 3 spiral cords from third teleoconch who, on, while 7, sansilaricus has only 2. Moreover, the protoconch of the 7rophon 4hp. is wider and more globulous. It was dredged from 35°19'S, 20°12'E in 126 meters (Agulhas Bank on the ori- ginal label). It is here included in the Southern African 7rophoninae but I prefer to leave it unnamed until other material is available. TURTON, 1932 Trophon denseplicatus : 75, pl. 18, fig. 542. Is not a uricidae, but most probably à 7urridae. Trophon gemmulatus : 75, pl.18, fig. 543. Is not a Muricidae, but most pro- bably another 7urridae,. Trophon ornatus : 75, pl. 18, fig. 544, Is the protoconch of à 7urridae (cf. Acrolela acus Barnard, 1958 : 149, fig. 21e). | Trophon sulglolosus : 75, pl. 18, fig.545. Turton noted : "genus doubtful". I may only say he was right, it is not a 7/rophon and even not a uricidae. TOMLIN, 1947 Afritrophon gen.n.: 271. Type-species : 7rxophon kowicensis Sowerby, 1901. Four other species were originally included : 7rxophon ? agulhasensis Thiele, 1925 ; 7rophon jucundus Thiele, 1925 ; 7rophon ? insignis Sowerby, 1900 and Cominella acutispira Sowerby, 1921. Two species, 7rophon jucundus and Cominella acutispira, are now referred to other genera, respectively 7rophon (here commented) and Wucella (Thaidinae), BARNARD, 1959 Trophon acceptans. Trophon ? éincontus : 203, fig. 4#3(a). Is a 7urridae (type material examined). Trophon mioplectos, Trophon johannthieloi (??= Trophon pulchellus Schepman, 1911). Trophon pistillum. BARNARD, 1969 Trophon leatum : 638, fig. l8c. There is no record of any type of 7rophon leatum Barnard, 1969, in the South African Museum (M.G.van der Merwe, in litt.), nor did Barnard mention any ho- lotype in his description. The shell was described using a specimen from Fal- se Bay, from the collection of the University of Cape Town ; this collection is now housed in the South African Museum, but there is no trace of that shell on their card index (M.G.van der Merwe, in litt.}). However, this shell could have been, as suggested by Mrs.van der Merwe, reidentified as something else later, which makes it probably impossible to locate. It was described from the protoconch and 4# teleoconch whorls, but the illus- tration of Barnard strongly suggests its inclusion in the family 7urridae. APEX MoN 2 (12) LE 7 = R. HOUART - 7ROPHONINAE SOUTHERN AFRICA. 29-58 TJ EEE EE NE M M Anyway, in the absence of any type material and the impossibility of recogni- zing it only with the help of the illustration, T will treat this species as a nomen dulium. HOUART, 1983 Trophon purdyae MAP WITH IMPORTANT LOCALITIES CAPE TOWN FALSE BAY CAPE AGULHAS CAPE ST BLAIZE JEFFREYS BAY PORT ELIZABETH EAST LONDON DURBAN CO OUIE NN EH STUDY OF RECOGNIZED RECENT TAXA GENUS : AFRITROPHON Tomlin, 1947. Type-species by original designation : 7rxophon kowieensis Sowerby, 1901. Shell small and narrow, from 5 to approximately 8 mm.in length. Protoconch keeled and sculptured with spiral cord(s). Spire very high. Teleoconch whorls with strong nodulose spiral cords. Aperture ovate. Siphonal canal open and short. APEX Vol APP M7 - R. HOUART - 7ROPHONINAE SOUTHERN AFRICA. 25-58 ————@— oo AFRITROPHON INSIGNIS (Sowerby, 1900) Pigs. 3,06, "0 PRO PRON TR I TONLP SOWETbY AO PE PIN IN PGI; Inieles 19258 pile sign s RremnaR ENTEN OENEIIL7MErenarch M5 HO DD ER ENS TE ME M ER Eicher 27 C ardt 202 MKatcher, 280 card 2576; Kilburn and Rippey : pl. 19, fig. 13. TYPE LOCALITY The Kowie (= Port Alfred). TYPE MATERIAL : | 1 syntype BMNH 1900.5.22.76. MATERIAL EXAMINED Several specimens from Gonubie and Kwelega ; Jeffreys Bay ; Cape Agulhas ; East | London : Fuller's Bay ; Port Alfred (NM, R. Isaacs and R. Houart coll.). DISTRIBUTION From Cape Agulhas to Kwelega, usually found in shell grit washed ashore. REMARKS A curious little species which cannot be confounded with any other with its typi- cal shape. Protoconch of 2 1/4 shouldered whorls, crossed by 3 spiral threads ; last nuclear whorl heavy spirally and axially sculptured. Maximum length : 7 mm. AFRITROPHON KOWIEENSIS (Sowerby, 1901) Figs. 1, 24, 4] Trophon kowicensis Sowerby, 1901 : 213, pl. 22, fig. 16 ; Barnard, 1951 : pl. 8, fig. 18 ; Barnard, 1959 : figs. 44(e) -radula-, 45(a); Kensley, 1973 : fig. 459 ; Radwin and D'Attilio, 1976 : text fig. 117 ; Kaïcher, 1980 : card 2505. TYPE LOCAL TN: The Kowie (= Port Alfred), TYPE MATERIAL : 3 syntypes BMNH 1901.10.3.59-61. APEX Vols 2 (2), 1907 - R. HOUART - 7ROPHONINAE SOUTHERN AFRICA. 25-58 0 MATERIAL EXAMINED & specimens from Cape St Blaize, NM B900 ; specimens from Gonubie Beach, East Lon- don, R. Houart coll. & R. Isaacs coll. DISTRIBUTION : From False Bay (Barnard, 1959) to East London, usually found in shell grit. Barnard (1959) mentioned specimens living at a depth from 30 to 110 meters. REMARKS Type-species of the genus AZritrophon and typical by its protoconch consisting of 1 3/4 keeled whorls, crossed by 3 spiral cords. Spiral cords of last nuclear whorl nodulose. Shell color is brown; the species may reach a length of 8.2 mm. AFRITROPHON AGULHASENSIS (Thiele, 1925) PAGe 2, 25, 02 Trophon agulhasensis Thiele, 1925 : 169, pl. 18, fig. 12; Barnard, 1959 : fig. 45(c) ; Kensley, 1973 : fig. 457. IMPIEMIEO!CANETNNY Agulhasbank, 35°16'S ; 2292617 E, -155 meters. TYPE MATERIAL l syntype ZMB. MATERIAL EXAMINED : Type material ; several specimens from Cape Agulhas, NM A2750 ; 3 specimens from Port Elizabeth (dead); 3 specimens from Port Elizabeth (live taken), NM B895 ; & specimens from Cape Town, Rocklands Beach, Sea Point, NM A 1330 ; 5 specimens from False Bay (Cape), NM A1859 ; 6 specimens from Dalebrook, False Bay (live ta- ken), R. Houart coll. DISTRIBUTION From Cape Town to Port Elizabeth. REMARKS This species seems to be more common than À, kowicensis from which it differs by its non-nodulose protoconch ; the shell is more nodulose and has no fine axial threads connecting the spiral cords to each other as in À, kowieensis. Shell co- lor is brown ; maximum length : 8 mm. APEX \/0) 02802) an EC = R. HOUART - 7ROPHONINAE SOUTHERN AFRICA. 25-58 AFRITROPHON INGLORIUS sp. nov. iso 5 69 “27 05) DESCRIPTION : Shell medium-sized for the genus, elongate. Aperture ovate and large. Columellar lip smooth, completely adherent to the shell. Anal notch very shallow and large. Outer lip and inner part of outer lip smooth. Spire high and acute, consisting of 1 3/4 nuclear whorls ; first whorl strongly keeled on its upper side, second with numerous axial ribs and a slightly shallower carina. 3 1/2 elongate, slightly shouldered teleoconch whorls. Suture impressed. First teleoconch whorl bearing 11 sharp axial lamellae, second 12 and last whorl ©. Spiral sculpture consisting of # cords. Where the spiral cords cross the axial la- mellae, small, open spinelets are formed, giving the shell a somewhat spinose ap- pearance. Spire whorls with 2 spiral cords. Siphonal canal short, broadly open, bearing 2 shallow spiral cords. Color uniformly white. DIMENSIONS : Holotype : 5.5 x 2.5 mm. MATERIAL : Holotype Natal Museum n° C7868. TYPE LOCALITY Transkei : off Nqabara Point (32°25,0'S.,28°58,.3'E),-330-340 m., muddy sand, bro- ken corals and shells. Dredged R.V. MEIRING NAUDE, 13.07.1984. REMARKS : This new species differs from all the other ones by its characteristic nuclear whorls. Its outline, spiral and ornamentation look somewhat like those of a "mini" Nipponotrophon falricii (Beck in Moller), but the genus AZritrophon is more adequa-c te for its typical protoconch, size and geographical distribution. GENUS" : 7ROPHON Montfort, 1810. Type-species by original designation : Murex magellanicus Gmelin, 17291 = Buccinum geversianus Pallas, 1774. The genera 7rophonopsis Bucquoy and Dautzenberg, 1882 ; Boreotrophon Fischer, 1884; Straminotrophon Powell, 1951, and probably other ones would be better considered as synonyms (or subgenera) of 7rophon s.s.. Bouchet and Warén (1985) noted the great Variability of the species confined in these (sub)genera, as well as the very similar radulae and opercula ïin all of them. APEX Vol 24) AMTIOE7 - R. HOUART - 7ROPHONINAE SOUTHERN AFRICA. 25-58 ni SE ——_——_—_—_—]—]— —] —————— a After having studied numerous specimens of these so-called different genera, I came almost to the same conclusion ; therefore, the South African species inclu- ded here are all treated as 7rophon 4,.0., further studies being necessary before any objective opinion can be reached. TROPHON JUCUNDUS Thiele, 1925 Figs. 7, 28, 44 Thieler Lo25 6016 pl ele nie Kensley, 1980 : fig. 489. The card 2059 from Kaicher (1979) is not 7. jucundus, IMPIEMEO CAT" Agulhasbank, 35°16'! S, 22926.7' E, -155 m. TYPE MATERIAL 1 syntype ZMB. MATERIAL EXAMINED Type material ; 2 specimens from off Cape St Blaize, NM A4O71 ; several specimens from Cape, between Cape St Blaize and Port Elizabeth (all ex pisce), NM B853. DISTRIBUTION : From Agulhasbank to Port Elizabeth. REMARKS This species was included in the genus AZritrophon by Tomlin (1947), but its smooth protoconch of 1 3/4 glossy whorls and its globulous and large shell are not at all typical for this genus. Maximum size : 11.1 mm. Color ochre to brownish. TROPHON SANSIBARICUS Thiele, 1925 GO 0, Ai 205% He 225 51706 bio 185 Fago 174 TYPE LOCALITY | St. 245 (Sansibar-Kanal, -463 m.),. | TYPE MATERIAL & syntypes ZMB, APEX Vol 2 (2) 9,907 - R. HOUART - 7ROPHONINAE SOUTHERN AFRICA. 25-58 MATERIAL EXAMINED : Type material ; 2 specimens from Transkei : off Rame Head (31°56.1' S, 29926.5!' E), 410-430 meters, stones, some sand, NM C5873 and C 5876. DISTRIBUTION From Iranskei to Zanzibar Channel. REMARKS : Comparison with the type material allowed us to refer a small South African spe- cimen to this species. Spines of typical 7. sansiharicus are somewhat longer, but this is not a real specific difference. The syntypes, which all have 4 whorls and are probably not adult shells, present the same spiral and axial ornamentation and have à same larval shell consisting of 1 1/2 rounded and smooth whorls. TROPHON ACCEPTANS Barnard, 1959 Figs. 8, 9, 45 Barnard, 1959 : 202, figs 40O(d), 43(b) - in part - ; Kensley, 19280 fig. 486. TYPE LOCALITY Cape Point E. 3/4 N., distant 36 miles, 630 fathoms. TYPE MATERIAL Holotype SAM A3449 ; 2 paratypes SAM A3449 ; 1 paratype SAM À 3473 ; 1 paratype SAM A 3480. MATERIAL EXAMINED Type material ; 1 specimen from off Cape Point, deep water, NM 7999. DISTRIBUTION : Only known from the type locality. REMARKS : Originally, Barnard (1959 : 202) mentioned several juveniles from other localities, but later (1969 : 638) he revised his conception of that species, regarding the ju- veniles as separate species needing more material and study. With the help of important material sent to me by the Natal Museum, I could easily separate two species. The juvenile turned out to be new to science and is here des- cribed (see 7rophon Lannanrdi). Barnard (1969 : 638) also suggested that 7zrophon acceptans could be synonymized With 7rophon guineensis Thiele, 1925 (= 7rophon cossmanni Locard, 1897). This is APE X Vol rem(2)) Emo - R. HOUART - 7ROPHONINAE SOUTHERN AFRICA. CEE) D) also mentioned by Bouchet and Warén (1985 : 139).The examination of a fully develo- ped 7, acceptans of nearly 35 mm. (see fig. 9) from the type material of both spe- cies, and of important additional material of the Northeast Atlantic 7rophon coss- manni Locard, 1897, led me to be convinced that 7. acceptans is separate. It shows a comparatively shorter siphonal canal, a broader last whorl and more numerous axial lamellae than 7, cossmanni. Observation of larval shell and animal would however be welcome to support this separation. TROPHON SP. Fig. 30 The Natal Museum collection contains a specimen of what could be a juvenile of Trophon acceptans, With L 1/2 rounded nuclear whorls and 2 1/4 teleoconch whorls. The shell has a length of 3.2 mm. First teleoconch whorl is rounded, second is somewhat shouldered. More material is needed for sure identification. ROICATE TAN: Transkei : off Whale Rock (32°00.9!' S, 29021.8' E) 400-420 meters; coarse sand, old shell debris, stones. Dredged R.V. MEIRING NAUDE, 20/07/1982. NM C 7809. TROPHON MIOPLECTOS Barnard, 1959 EaigSo 12, 31, &6 Barnarnd 1959 206 fo TG) Kens Te 280 qe ro 07 INAENEOCAISTRTYS | DSP SE PS OUPS EPP 5 Éfaithionse TYPE MATERIAL Holotype SAM A8631. MATERIAL EXAMINED Type material. DISTRIBUTION Only known from the type locality. REMARKS À very tiny little shell with 3 teleoconch whorls (probably not adult). APEX Vols 22) 967 - R. HOUART - 7ROPHONINAE SOUTHERN AFRICA. 25-58 It was originally compared with 7zxophon denseplicatus Turton, 1932 and 7rophon gemmulatus Turton, 1932 (two turrids), but has very little in common with either species. Examination of other South African trophons permits comparison with the similar 7rophon sansilaricus Thiele, 1925. The holotype of 7. mioplectos was found dead, with blunted lamellae and a broken siphonal canal, and although it has a mo- re elongate protoconch than 7, sansilaricus, a more rounded first whorl and more numerous axial lamellae on the last whorl, I hesitated to treat it here as a sepa- rate species. Finally, I accepted these differences as important enough to separa- te it from 7, 4ansilanricus; but of course, examination of more material may prove later that both are cospecific. The shell is whitish with a slightly elongate pro- toconch of 1 1/2 whorls. TROPHON PULCHELLUS Schepman, 1911 Figs. 13, 14, 36, 55 Schepran MIS SSP DIE MP TER P; 9? = Trophon johannthielei Barnard, 1959 : 206, fig. 44(b). TYPE LOCAËTTIES : T, pulchellus : Sta. 159, 0°59.1' S, 129048!" FE, Halmahera Sea, -411 meters, coarse sand. T, johannthielei : Off East London, -400-450 fathoms. TYPE MATERIAL : T, pulchellus : 1 syntype ZMA 3.11.081 ; 1 syntype in the Rijksmus. Natuurlijke Historie (R.G.Moolenbeek, in litt.). T, johannthielei : holotype SAM A8844. MATERIAL EXAMINED : Syntype (ZMA) of 7, pulchellus and holotype of 7. johannthielei. DISTRIBUTION Only known from the type localities. REMARKS : The type material of 7, johannthielei is badly damaged but it was possible to com- pare both species only with the help of the protoconch and the two first teleo- conch whorls. I could not separate them on any major feature ; both have the same frilly appearance with laminate varices and same paucispiral, rounded protoconch. More material of the South African form would be welcome to facilitate the compa- rison of both species, but it is here tentatively synonymized with 7rophon pul- chellus Schepman. APEX Vol M (2) 0192817 - R. HOUART - 7ROPHONINAE SOUTHERN AFRICA. 25-58 oo Barnard (1959 : 206) also included rophon 4p." from Thiele (1925 : pl. 30, fig. 16) as the same, but the 7rophon 4r. has a flatter and rounded protoconch, a first teleoconch whorl with more numerous axial lamellae and obsolete spiral sculpture on all whorls. Unfortunately, no other specimens of 7. pulchellus could be found among the extensive material of the Natal Museum. It may be compared with 7zxophon jucundus, which also shows a rounded protoconch, although flatter, but 7. rulchellus has 9 to 10 axial lamellae on the first teleo- conch whorl and 10 to 11 on the second, while 7. jucundus has 12 to 14 axial la- mellae on the first whorl and 17 on the second. TROPHON PISTILLUM Barnard, 1959 ETS MERS 7 Barnard, O5 SP0G Mean E IMIPIEMIE CO CAIRN) Off Cape Natal (Durban), -440 fathoms. TYPE MATERIAL Holotype SAM A8842, MATERIAL EXAMINED Type material. DISTRIBUTION Only known from the type locality. REMARKS Another species of which the type was badly damaged, but fortunately, the proto- conch, although separated from the body, could be located and examined. The last whorl bears 4 nodulose spiral threads and numerous axial lamellae. The protoconch is paucispiral with 1 1/4 or 1 1/2 rounded whorls (somewhat broken). No similar species could be found. TROPHON PURDYAE Houart, 1983 GIE MEN ENS Houarb, AO TO SET TIRE LEEER VOKES MOSS TE OEM TIOUAN EL SCO" APEX Vol 2e) 9067 = R. HOUART - 7ROPHONINAE SOUTHERN AFRICA. 25-58 IAMREMIEOICANIEIANN EN Eastern Cape Province : trawled between Jeffreys Bay and Port Elizabeth. TYPE MATERIAL Holotype NM B4770/T2667. MATERIAL EXAMINED Original type material (see Houart, 1983). | DISTRIBUTION : No other records but the original type locality. REMARKS : This species was originally compared with two South African muricids : WNucella wah£llenrgi (Krauss, 1848) (sometimes classified as a 7rxophon) and Ocenelnra spernata (Cossmann, 1921). | It differs from Wucella wahllenrgi by its rounded axial ribs, more shouldered whorls, smaller size, and denticulate aperture (lirate for W, wah£lenrgi) ; moreover, radula and operculum of W, wah£llenrgi are typical Wucella-like (Dr.Kil- burn, in litt.) From 0, #4perata, it differs by its more shouldered whorls, shallower axial ribs, smaller and more elongate protoconch, and by its radula (Barnard, 1957). TROPHON BARNARDI sp. nov. Fig s AMIS 37/0240 DESCRIPTION : Shell small for the genus, from 9 to 10.2 mm. in length, elongate and fusiform, aperture ovate and broad. Columellar lip smooth, completely adherent to the shell. No visible anal notch. Outer lip and inner side of outer lip smooth. Spire high and acute, consisting of 1 1/2 to 2 glossy and conical nuclear whorls and 4 to 5 elongate teleoconch whorls. Suture impressed. First teleoconch whorl bearing 8 to ? sharp axial lamellae, second 10 to 11 and last whorl 8. No other axial sculpture. Spiral sculpture consisting of numerous microscopical striae not al- ways visible ; otherwise smooth. In very few specimens, additional spiral sculp- ture consits of 5 to 6 smooth cords, most apparent on the axial lamellae and gi- ving them à frilly appearance. Siphonal canal smooth, moderately long and broadly open. Color uniformly milky or glossy white, sometimes light brown. MATERIAL : Holotype Natal Museum À 4403, l paratype NM C4060, Transkei, off Qolora R., -44O0-446 m.; fine sand and bran- ching coral; 1 paratype NM C4452, Transkei, off Shixini Point, -400 m., sand; l paratype NM C5860, Transkei, off Rame Head, -410-430 m., stones, some sand ; APEX Vol. 24(2)5 0410987 - R. HOUART - 7ROPHONINAE SOUTHERN AFRICA. 25-58 5 paratypes NM C5875, same locality ; 2 paratypes NM C5876, same locality ; 2 pa- ratypes NM C5888, Transkei, off Nthlonyane R., -95 m., sponge rubble ; 6 paratypes NM C5890, same locality ; 2 paratypes NM C5895, Transkei, off Port Grosvernor, -100-110 m., pebbles, some sand ; 2 paratypes NM C5900, Transkeï, off Rame Head, -410-430 m., stones, some sand; 2 paratypes NM C6798, Transkei, off Stony Point, -390-400 m., muddy sand, small stones ; 2 paratypes NM C6821, Transkei, off Stony Point, -360 m., coarse sand ; 1 paratype NM C6883, Transkeï, off, Sandy Point, -450 m., muddy sand, stones ; 1 paratype NM C6934, Transkei, off Sandy Point, -480-490 m., fine sandy mud, stones, clay ; 1 paratype NM C7006, Transkei,off Sandy Point, -380-400 m., muddy sand ; 1 paratype NM C7077, Transkeï, off Shixini Point, -500 m., muddy sand, coral rubble ; 1 paratype NM C7337, Transkei, off Kei R., -390 m., coarse sand ; 1 paratype NM C7703, Transkei, off Rame Head, -410-430 m., stones, some sand ; 1 paratype NM C7854, Transkeï, off Sandy Point, -450-498 m., fine sand and stones ; 2 paratypes NM C8862, Transkeiï, off Mgazi River, -350 m., glutinous black mud, stones ; 2 paratypes NM C9048, Transkei, off Mbashe Ri- ver, -450-500 m., coarse sand, some mud ; 3 paratypes NM C2108, Transkei, off Mba- she River,-295-350 m., coarse sand ; l paratype NM C9146, Transkei, off Nthlonyane River, 320-350 m., coarse sand ; 1 paratype NM C9916, Transkei, off Mbotyi,-250 m., coarse sand, stones ; l paratype NM C9954, Transkei, off Shixini Point,-240 m., sand and old rubble ; 1 paratype AMS C153007, (ex NM C5888) ; 1 paratype MNHN, (ex NM C9108) ; 1 paratype R. Houart coll., Transkei, off Nqabara Point,-250 m., live spon- ges, some corals (ex NM C7874) ; 1 paratype R. Houart €oll., Transkei, off Waterfall Bluff, -230-250 m., sandstone, shell debris (ex NM C9859). DIMENSIONS OF THE HOLOTYPE TOP 2 mme INP/EMIÉOICA ETAT) Off Cape St Blaize ; ex gut Congiopodus spinifen (Smith). DISTRIBUTION From Cape St Blaize (holotype and Barnard, 1959) to Iranskei (Port Grosvernor), mostly in sand, from 95 to 500 meters depth. REMARKS This new species was considered by Barnard (1959 : 202) as a juvenile of 7rophon acceptans. However, in 1969 (638), he regarded them as separate but needing more study. It is not comparable with any other South African 7rophon species. Trophon declinans Watson, 1883, from the Kerguelen Islands, a related species, is large (type : 20 mm.) for the same number of teleoconch whorls ; it has 2 smooth globulose nuclear whorls and the last whorl bears 15 to 20 axial lamellae instead of 8 for the new species. Trophon macquariensis Powell, 1957, is also a large shell of 22 mm. with #4 1/2 teleoconch whorls and 18 axial lamellae on the last whorl. APEX VOLE PMR E 8/7 = R. HOUART - 7ROPHONINAE SOUTHERN AFRICA. 25-58 GENUS : APIXYSTUS Iredale, 19229. Type-species by original designation : 7rxophon stimuleus Hedley, 1907. Shell small, to approximately 10 mm length. Protoconch smooth, sometimes keeled. Spire high and acute. Teleoconch whorls spinose. Axial ribs laminate, bearing short, open spinelets where they cross the rounded spiral cords. Aperture rounded and broad. Siphonal canal short to moderate in length. Color usually whitish. Believed to be confined until now to the Australian waters, this genus is very ap- propriate for the following South African species : APIXYSTUS KILBURNI sp. nov. Figs. 20, 21, 38, 50 DESCRIPTION Shell moderately large for the genus, fragile. Aperture rounded. Columellar lip erect and smooth. No visible anal notch. Outer apertural lip and inner side of outer lip smooth. Spire high, consisting of 1 1/2 glossy and rounded nuclear whorls and 4 1/2 angu- late and shouldered teleoconch whorls. Suture impressed. Spire whorls and last whorl bearing 7 to 8 laminate, webbed axial lamellae and 3 barely visible spiral cords, one on the shoulder, second on the anterior part of the last whorl and third, very shallow, just above the siphonal canal. Where the spiral cords cross the axial la- mellae they give rise to short ,open, spiny projections. No other sculpture except axial growth lines. Siphonal canal short, moderately large and open, slightly backwards recurved. Color translucent white to light brown. MATERIAL : Holotype NM C1898. 1 paratype NM C1236, Transkei, off Port Grosvernor, 31°26.2! S, 29957.6' E, -100-115 m., sand, some mud, solitary coral, shells. Dredged R.V. MEIRING NAUDE, August 1981 ; 1 paratype NM C7779, Transkei, off Rame Head, 31°50.7' S , 29°28.5'E -150-160 m., sponges. Dredged R.V. MEIRING NAUDE, 20 August 1982 ; 1 paratype NM C8555, Transkeïi, off Bulungulu River, 32°14,.2! S , 19°08.6' E, -300-370 m., coarse sand. Dredged R.V. MEIRING NAUDE, 5 July 1985 ; 1 paratype R. Houart coll., Trans- kei, off Mtamvuna River, 31°08.4! S , 30°16.6' E , -160 m., sponges, gorgonians, sand. Dredged R.V. MEIRING NAUDE, 7 July 1986 (ex NM C9931). DIMENSIONS OF THE HOLOTYPE : SFDRXAS 9 mme INMPIEMEODCAINETYeN Transkei, off Rame Head, 31°50.7! S , 29928.5' E, -150-160 m., sponges. Dredged R.V. MEIRING NAUDE, 20 August 1982. APEX Vois 2 (2). mi - R. HOUART - 7ROPHONIWAE SOUTHERN AFRICA. 25-56 9 ——————————————— REMARKS No South African species is comparable. Apixystus stimuleus (Hedley, 1907) from New South Wales, Australia, is smaller, more frilly, has 2 conical nuclear whorls and 12 laminate varices on each whorl. À South Aüstralian species, Apixystus nre- curvatus (Verco, 1909) is smaller, has a prominent conical protoconch of 2 1/2 whorls with acute apex and bears 13 axial lamellae on the last whorl. APINXYSTUS TRANSKEIENSIS sp. nov. Fiast RMI DESCRIPTION Shell medium-sized for the genus, fragile. Aperture rounded. Columellar lip erect anteriorly and briefly adherent to the shell posteriorly, narrow and smooth. No visible anal notch. Outer apertural lip and inner side of outer apertural lip smooth. Spire high and acute, consisting of a paucispiral protoconch of 1 1/2 to 2 shoul- dered and angulate nuclear whorls and 3 to 3 1/2 rounded, laminate teleoconch whorls. Suture impressed. Last whorl bearing 9? to 11 frilly axial lamellae and #4 spiral cords ; spire whorls with 2 spiral cords and 11 to 12 axial lamellae. Where the spiral cords cross the axial lamellae they give rise to short, open, spiny projec- tions. Spines on most anterior spiral ridge strongly bent downwards. Siphonal canal moderately long, open, slightly bent backwards. Color white. MATERIAL Holotype NM C5902,. 2 paratypes NM C5861, Transkei, off Rame Head, 31°56.1'! S , 29026,5' E , -410-430 m., Stones, some sand. Dredged R.V. MEIRING NAUDE, 20.07.1982 ; 1 paratype NM C5872, Transkeï, off Mbashe R., 32°18.2! S , 29°04.1! E, -200-220 m., sponge rubble. Dredged R.V. MEIRING NAUDE, 18.07.1982 ; 1 paratype NM C5880, Transkei, off Mtamwuna River, 31°09.7' S , 30°15.3' E, -120-140 m., sponge, rubble. Dredged R.V. METRING NAUDE, 08.1981 ; 1 paratype NM C6592, Transkei, off Shixini Point, 32°31.7'! S , 28°52.7' E, -490 m.,muddy sand, coral rubble. Dredged R.V. MEIRING NAUDE, 13.07.1984; 2 paratypes NM C7220, Transkei, off Whale Rock, 32°01.3'! S , 29019.3' E, -150-200 m., sponge rubble. Dredged R.V. METRING NAUDE, 20.07.1982 ; 1 paratype NM C7871, Transkei, off Qora R., 32934,0' S , 28949,7!' E, -400-420 m., coarse, slightly muddy sand. Dredged R.V. MEIRING NAUDE, 12.07.1984 ; 1 paratype NM C9917, Transkei, off Mbotyi, 31°33.2! S ,; 29951,9! E, -250 m., coarse sand, stones.! Dredged R.V,."MEIRINGMNAUDE, “04% 07.192986 ; 1 paratype NM C9931, Transkei, off Mtamvuna River, 31°08.4'! S , 30°16.6' E, -160 m., sponges, gorgonians, sand. Dredged R.V. MEIRING NAUDE, 07.07.1986 ; 1 paratype Ré Houart-col1.-TranskKeïi, "off MtamVunamRiVer, 31000 ANS MB OMIS PEINE IP OI OMmME,, Sponge rubble, Dredged R.V. MEIRING NAUDE, 08.1981 (ex NM C5880). | | | | | DIMENSIONS OF THE HOLOTYPE DL SE 2, Von PM(2) 07087 - R. HOUART - 7ROPHONINAE SOUTHERN AFRICA. 25-58 LARGEST PARATYPE : 56 Das iESinnie TYPE LOCALITY : Transkei, off Nthlonyane R., 32°17.5! S , 29903.9' E, -130 m., coarse brown sand, old calcareous fragments. Dredged R.V. MEIRING NAUDE, 17.07.1982, REMARKS : Two species may be compared, both Australian : Apixystus polyphillus (Tenison- Woods, 1879) and Apixystus stimuleus (Hedley, 1907). À, polyphillus is more fusiform ; the columellar lip is entirely adherent to the shell ; the pointed open spines are lower and the protoconch is totally different, very high and acute. À, stimulous differs by its more rounded protoconch, but also, it has small obsolete denticles inside of the outer apertural lip and the columel- lar lip is entirely adherent to the shell. AATAUSAUSESPENNrT F1980623, 52 À small juvenile of 4.1 mm. with 1 1/2 nuclear whorls' and only 2 1/4 teleoconch whorls, somewhat related to Apixystus killüurni n.sp., although having a twice lar- ger and flat protoconch and more pronounced spiral sculpture. It is considered here as à possible new species. MATERIAL : St. D3, NM C1236 (same locality as paratype of À. kéllunni). APAAUS HUSCSPONZ À frilly but somewhat damaged specimen of 5.8 mm., also somewhat close to À. k£&l- Lurnè ; although having a similar protoconch, it has stronger spiral sculpture, 9 to 10 axial lamellae and longer spiny projections. This may beoonly a variant of the new species but the specimen is in too poor condition for certainty. MATERIAL : SÉCADE ANT CT 255 MS ame tocalityasat1236); APEX Volse (2)5 1907 - R. HOUART - 7ROPHONINAE SOUTHERN AFRICA. 25-58 ACKNOWLEDGEMENTS I wish to thank particularly Dr. R.N. Kilburn (Natal Museum) who provided me the material for study, also Dr. H,.E.Coomans and Mr. R.G. Moolenbeek (Zool. Mus., Ams- terdam), Dr. R. Kilias (Zool.Mus. Berlin) and Mrs. M.G.van der Merwe (South African Mus,) for the very useful loan of type material. My gratitude also to Dr. W.F. Ponder and Mr. I. Loch (Australian Mus.,Sydney) for the loan of Australian Apixystus species ; to Mr. R. Isaacs (Manchester) for the loan of some additional material and Mrs. K. Way (BMNH) for useful information. I am also grateful to Mrs. Buyle (Brussels) for the printing of some of the photo- graphs. I would like also to express my gratitude to Dr. E.H. Vokes (Tulane University) and to Dr. R.N. Kilburn (Natal Museum) for their very useful comments on the manuscript. BIBLIOGRAPHY BARNARD, K.H., 1951 - A beginner's Guide to South African Shells. Maskew Miller, Cape Town. -— , 1957 - The Radula of £atiaxis fnritschi and description of a new fossarid. Z.Conch, 24 (5) : 180-181. = , 1959 - Contributions toithe knowledge of South African marine Mol- lusca. Part II. Gastropoda : Prosobranchiata : Rachiglossa. Ann. S,.Afn.lluseum 45 : 1 - 237. -— , 1969 - Contributions to the knowledge of South African marine Mol- lusca. Part VI. Supplement. Ann.S.A?nr."useum 47 : 595-661. BOUCHET, Ph. & A.WAREN, 1985 - Revision of the Northeast Atlantic bathyal and abyssal neogastropoda excluding Turridae (Mollusca; Gastropoda). Boll.Malac. suppl. 1 : 123-296, Milano. FUIIOKA, Y., 1985 - Systematic Evaluation of Radular Characters in Thaïdinae (Gastropoda : Muricidae). Jour, Science Hiroshima Univ. ser. B, CUVE (7/0) MOIS M2) 5 235-207, his: 126: HOUART, R., 1983 - À new 7rophon from southern Africa:i(Gastropoda : Muricidae : Trophoninae). Ann, Natal Mus, 25(2) : 449-4ST, - » 1986 - New Muricids named after 1971. La Conchiglia 18 (206-207) 8-14. KAICHER, S.D., 1979-80 - Card Catalogue of world-wide Shells, Muricidae IV & V. St.Petersburg, Florida. APEX Vol.2 (2), 1987 = R. HOUART - 7ROPHONINAE SOUTHERN AFRICA. 25-58 KENSLEY, B., 1973 - Sea-Shells of Southern Africa - Gastropoda : 1-255,index, 910 text figs. Cape Town. KILBURN, R. & E.RIPPEY, 1982. Seashells of Southern Africa : 1-249, 46 pls., 230 text figs., Hong Kong. SCHEPMAN, M.M., 1911 - The Prosobranchia of the Siboga Expedition. Pt.4, Livr.58, UMR En 8 33025526 AIN QUIL RADWIN, G. & A. D'ATTILIO, 1976 - MUREX Shells of the World, an Illustrated Guide to the Muricidae : 1-284, 32 pls., 192 text figs., Stanford. SOWERBY, G.B., 1900 - On some Marine Shells from Pondoland and the Kowie, with description of seventeen new species. Proc. Malac. Soc. London 4 ‘ 1-7. -- , 1901 - On seven new species of marine mollusca collected by Dr. H. Becker at the "Kowie'!', South Africa. Proc, Mala ce. Soc. London & : 213-15. _— , 1921 - New shells from Port Alfred, collected by Lieut.Colonel W.H. Turton. Proc. Malace Soc. London 14 : 125-127. THIELE, J., 1925 - Gastropoda der Deutschen Tiefsee-Expedition II.Teil. Wissenschaftliche Ergebnisse der Deutschen Tiefsee-Expedition aus dem Dampfer Valdivia 1898-1899, 17(2) : 38-182, pls. 13-46 . TOMLIN, J.R. le B., 1947 - New South African Genus of Muricidae . Jour. Conch. PP: 2 PT TURTON, W.H., 1932 - Marine Shells of Port Alfred, South Africa. Oxford Uni». Press à 15381 pisse e7De VOKES, E.H., 1985 - A review of the new species named by Roland Houart. She eonc Sea Rr Le TENNIS TEN62" me APEX Vols 2, (2) 0987 - R. HOUART - 7ROPHONINAE SOUTHERN AFRICA. 25-58 ——————————————…—…—…—…—…—…——…—…—…—…—…——…—…—……—…—…—…—…—…—…—…—…—…—………—…—…——…—…—…—_— _— — ——————————————————.—.——.——.———.———_—_—2—aLaLaEaLEaEaEaEaEaEaEaEaEaEaEaaaaa EXPLANATIONS TO FIGURES. 1. Afrnitrophon kowieensis (Sowerby, 1901). Cape, between Cape St Blaize and Port Elizabeth. NM B900 (7 mm. ). 2. Afrnitrophon agulhasensis (Thiele, 1925). Syntype ZMB, Agulhasbank, 35°16!S, 2POPENE, 155 me (CIN mm.) 3. Afnitrophon insignis (Sowerby, 1900). East London, Fuller's Bay. NM A649 (ES 5 mme Ne . Afnitrophon insignis (Sowerby, 1900). Same locality. (6.1 mm.). 5-6. Afnitrophon inglorius Houart sp.n. Transkei, off Nqabara Point (32°25.0!S, 28°58.3' E). Holotype NM C7868. (5.5 mm. ). 7. Trophon jucundus Thiele, 1925. Cape, between Cape St Blaize and Port Elizabeth. RÉMHotuarntscol IeM(ROEmm)E 8. 7Trophon accerptans Barnard, 1959. Holotype SAM A3449, Cape Point E.3/4 N. dis- tant 36 miles, 630 fms. (19.6 mm.). 9. Trophon acceptans Barnard, 1959. Off Cape Point, deep water. NM 7999,.(34.5 mm. ). 10. 7rophon sansilanricus Thiele, 1925. Transkei, off Rame Head (31°56.1'E , 29026 MEN) EH TOE ES 0 me NMACS 8732 (56 Emme) 11. 7rophon sansilaricus Thiele, 1925. Syntype ZMB, Zanzibar: Canal, -463 m. (3.9 mm.). APEX 126 11 33e 14. T5 16. 170 INC 19e 20. eibe A © 23e Vols 2 (2) 51907 - R. HOUART - 7ROPAONINAE SOUTHERN AFRICA. 25-58 À 0 EXPLANATIONS TO FIGURES. Trophon mioplectos Barnard, 1959. Holotype SAM A8631. 34927! S, 25°42!E, 256 imSo (96 no Do Trophon pulchellus Schepman, 1911. Syntype ZMA 3.11.081, 0°59.1'! S , 129048.8! FE, Halmahera Sea, -411 m. (16 mm.) Trophon pulchellus Schepman, 1911. Holotype of 7rophon johannthielei Barnard, 1959. Off East London,-400-450 fms. SAM A8844, (3.2 mm.). Trophon pistillum Barnard, 1959. Holotype SAM A8842, Off Cape Natal (Durban), -44O fms. (4.1 mm.). Trophon purdyae Houart, 1983. Holotype NM B4770/T2667. Eastern Cape Province, trawled between Jeffreys Bay and Port Elizabeth. (25 mm.). Trophon larnardi Houart, sp. n. Holotype NM A4403. Off Cape St Blaize.(10.2 mm.). Trophon lannardi Houart, sp. n. Paratype NM C4060, Transkei, off Qolora R. (32°46.2! S , 28937.5 E), -44O0-446 m. (7 mm.). Trophon 4p, (Thiele, 1925). 35°19' S, 20°12'E, -126 m., Agulhasbank. ZMB. (352 mme )e Apixystus killurni Houart, sp. n. Holotype NM C1898, Transkei, off Rame Head (CHOSOMAEMNN SO PES UE) SOS LEO me (265 mo )e Arixystus killurnéi Houart, sp. n. Paratype NM C1236, Transkei : off Port Grosvernor (29°957.6! S , 31°26,.2 E), -100-115 m. (6.5 mm.). Arixystus transkeiensis Houart, sp. n. Paratype NM C5861. Transkei, off Nthlo- NVEMTEMNON ARTE NOM O0 DS QI E)ENET SO me (Eco mma)e Apixystus 45p. NM C1236. Transkei : off Port Grosvernor (29°57.6! S , 31°26.2 E), -100-115 m. (4.1 mm.). 4.8 APEX 24. 22 26. 21e 28. 2Ë)c 30. S)1Le Se 33e 34. 35e 36. To 38. 39 Vois 2 (A) 1967 - RP. HOUART - 7ROPHONIWAE SOUTHERN AFRICA. 25-58 dem EXPLANATIONS TO FIGURES. Protoconch of A/Zritrophon kowicensis (Sowerby) (x 33). Protoconch of AYritrophon agulhasensis (Thiele) (x 33). Protoconch of AZritrophon insignis (Sowerby) (x 33). Protoconch of AZritrophon inglornius Houart, sp.n. (x 33). Protoconch of 7rxophon jucundus Thiele (x 34). Protoconch of 7rophon sansillaricus Thiele (x 38). Trophon 4r. (?juvenile of 7rophon acceptans Barnard). Transkei, off Whale Rock (32°00.9' S , 29921.8 E), -400-420 m. (3.2 mm.). NM C7809. Protoconch of 7rophon mioplectos Barnard (x 37). Protoconch of 7rophon 45p, (Thiele, 1925 : pl. 18, fig. 16) (x 28). Protoconch of 7rophon pistillum Barnard (x 38). Protoconch of 7rxophon purdyae Houart (x 24). Radula of 7rophon purdyae Houart (from Houart, 1983). Protoconch of 7rophon pulchellus (holotype of 7. johannthielei Barnard)(x 33). Protoconch of 7rophon fanrnardi Houart sp.n. (x 39). Protoconch of Apéixystus kéillüunnéi Houart sp.n. (x 27). Protoconch of Apixystus transkeiensis Houart, sp.n. (x 36). 52 GEOGRAPHICAL DISTRIBUTION : MAPS. Afrnitrophon insignis (Sowerby, 1900) Afritrophon kowieensis (Sowerby, 1901) Afritrophon agulhasensis (Thiele, 1925) Afnitrophon inglorius Houart, sp. n. Trophon jucundus Thiele, 1925 Trophon acceptans Barnard, 1959. 46 4] Tacphon méoplectos Barnard, 1959 Trophon pistillum Barnard, 1959 Taophon purdyae Houart, 1983 Apixystus kilbuini Houart, sp.n. Taophon puêchel£us Schepman, 1911 Trophon barnardi Houart, sp.n. Apixystus transketiensis Houart, sp.n. Trophon 4p. (NM C7809) Trophon sansibaricus Thiele, 1925 NOTES AUX AUTEURS GUIDELINES FOR AUTHORS. APEX qui est le bulletin scientifique de la Société Belge de Malacologie paraît au maximum 4 fois par an. L'affiliation à la Société n'est pas obligatoire pour les auteurs. Toutefois, les auteurs non affiliés à notre revue devront assumer le prix des planches (pas du texte) au prix courant. Les textes anglais, français, néerlandais, allemand et espagnol sont acceptés. Les manuscrits doivent être dactylographiés et non justi- fiés à droite, les lignes étant espacées de deux inter- lignes, en laissant une marge de 3 cm. Deux copies seront envoyées avec l'original. Le nom de l'auteur et son adresse, ou celle de l'institution à laquelle il est affilié, devront être placés sous le titre. Un résumé en anglais et éventuellement en français ainsi que des mots clés doivent accompagner le texte. Les références bibliographiques seront placées, par ordre alphabétique d'auteurs, à la fin de l'article, sous la forme suivante : (périodiques) Keen, AM. and G.B. Campbell, 1964, Ten new species of Typhinae (Gastropoda: Muricidae). The Veliger, 7(1): 46-57, pls. 8-11 (livres) Prashad, B., 1932, The Lamellibranchia of the Siboga Expedition. Systematic Part Il, Pelecypoda. Siboga-Expeditie, 58C, EJ. Brill, Leiden, 353 pp., 9 plis. (ouvrages composés) Keen, AM. 1969, in Moore, Treatise of Invertebrate Paleontology. Part N, Vol. 2, 952 pp. Les photographies en noir et blanc doivent être impri- mées sur papier brillant et être au format final souhaité. Elles seront montées sur un support adéquat; le format d'une planche étant de 27 em sur 18 cm. Il est possible également d'inclure des planches cou- leurs mais uniquement aux frais des auteurs, au prix courant. Les illustrations (dessins, figures) seront tracées à l'encre noire, sur papier bristol blanc ou sur calque. Elles pour- ront éventuellement être réduites. Les figures où dessins se trouvant DANS le texte seront réduits automatiquement de 17 %; l'auteur est prié d'en tenir compte. Les légendes accompagnant les photos ou les figures seront dactylographiées sur un feuillet séparé. Les noms de genres et d'espèces seront soulignés dans le texte, ou frappés en caractères italiques. Les articles décrivant de nouvelles espèces ou sous- espèces ne seront acceptés que si les types primaires sont déposés dans un musée ou une institution scientifi- que. Le numéro d'inventaire éventuel sera spécifié. Une épreuve sera envoyée aux auteurs qui devront la renvoyer dans les plus brefs délais avec un minimum de modifications essentielles. Les frais de tout changement stylistique seront facturés. Les auteurs devront tenir compte des avis du comité de rédaction en ce qui concerne la présentation et la mise en page. Tirés-à-part : membre ou abonné. 30 tirés-à-part, avec couverture, sont fournis gratuite- ment à (aux) auteur(s). Des exemplaires supplémentai- res peuvent être commandés lors du renvoi des épreu- ves. Ceux-ci seront à charge de l'auteur. non affilié. Tirés-à-part à charge des auteurs avec obligation d'en commander au moins 30 lors du renvois des épreuves. Les manuscrits sont à envoyer à: M. Roland HOUART, secrétaire, St. Jobsstraat, 8 - B-3330 Landen (Ezemaal), Belgique. APEX is the quarterly scientific bulletin of the Belgian Malacological Society. Membership is not mandatory for authors. Non-member authors will have to cover the cost of the plates (not the texi) at current price. English, French, Dutch, German and Spanish texts are accepted. Manuscripts should be typed, double spaced, non-justi- fied with a 3 cm margin and accompanied by two copies. The name of the author, his address and his affiliation, should be placed under the title. A French and eventually and English summary as well as keywords are mandatory. Bibliographic references will be placed, in the alpha- betical order of authors, at the end of the article as: (Periodicais) Keen, AM. and G.B. Campbell, 1964, Ten new species of Typhinae (Gastropoda: Muricidae). The Veliger, 71): 46-57, pis 8-11. (Books) Prashad, B., 1932, The Lamellibranchia of the Siboga Expedlition. Systematic Part Il, Pelecypoda. Siboga-Expeditie, 58C, E.J. Bill, Leiden, 3858 pp., 9 pis. (Composite works) Keen, AM. 1969, in Moore, Treatise of Invertebrate Paleontolgy. Part N, Vol. 2, 952 pp. Black and white photographs should be printed on glossy paper and be at the final format. They should be mounted adequately; the format of a plate being 27 em by 18 cm. lt is possible to include color plates but only at authors costs (current price). Illustrations (drawings, figures) will be traced with black ink, on white bristol or on tracing paper. They can be reduced. Authors should allow for a 17 % reduction of all illustra- tions being IN the text. Legends of the plates or the drawings have fo be typed on a separafe sheet of paper. Generic or specific names have to be underlined in the text or have to be tfyped in italic. The articles describing novel species or subspecies will be accepted onlyiffhe primary types are deposited in a Museum or a Scientific Institution. Museum inventory numbers of the type specimens have to be included in the manuscript. À proofsheet will be sent to the authors and returned without delay with only a minimum of essential modifi- cations. Any stylistice modification will be billed. Authors will take the Editorial Board remarks into account. Offprints : Members. 30 offprints, with cover will be sent free of charge to the authors. More copies can be ordered when the proof- sheeïs are returned. Those will be billed to the author. Non-Members. Offprints are available to the authors, with an obligation to order at least 30 copies when the proofsheeïs are returned. They will be available at cost. Manuscripts have to be sent to: M. Roland HOUART, secretary, St. Jobsstraat, 8 - B-3330 Landen (Ezemaal), Belgium. Comité d'édition Editeur responsable : R. Duchamps Prof. B. Tursch Dr. Y. Finet Dr. J. Van Goethem L. Germain R. Houart Secrétariat de rédaction : M. Verhaeghe Les articles et textes présentés dans cette revue réflètent l'opinion personnelle de leur(s) auteur(s), et non pas nécessairement celle de la Société ou de l'éditeur responsable. + 75 : Tous droits de reproduction, de traduction et d'adaptation des articles publiés dans ce bulletin, réservés pour tous pays. All rights of reproduction are reserved without the written permission of the board. Belgique - Belgium (avec le service des bulletins) Mémbré effectif RS 600 F.B. Membre ÉTUAIQn te TR RE R 300 F.B. (sans le service des bulletins) Personne appartenant à la famille d'un membre effectif et CYONNMÉMENMÉSICENCE 200 F.B. Versements à effectuer au C.C.P. n° 000-0974225-54 de la Société Belge de Malacologie c/o Monsieur J. Buyle, Av. M. Maeterlinck, 56, 1030 Bruxelles. Etranger - Foreign Abonnement aux revues APEX & ARION Subscription to APEX & ARION Da nconnrccromucrn. 4.400 F.B. 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Lesage, Clos des Diablotins, 40, 1140 Bruxelies. T. (02) 720.41.61 M. C. Van Osselaer, Chée de Waterloo, 1521, 1180 Bruxelles. T. (02) 374.66.23 M. M. Verhaeghe, Kasteelstraat, 147, 1820 Strombeek-Bever. T. (02) 267.04.62 M. E. Waiengnier, Rue C. Wolles, 42, 1030 Bruxelles. T. (02) 241.51.80 APEX Vol.2 (3-4), 1987 - B. TURSCH & L.GERMAIN - STUDIES ON OLIVIDAE : NV. _ 59-68 nl ——————————————————“ STUDIES ON OLIVIDAE : V. FIVE ADDITIONAL PROTOCONCH CHARACTERS FOR OLIVA TAXONOMY. B. TURSCH and L. GERMAIN Collectif de Bio-Ecologie, Faculté des Sciences, Université Libre de Bruxelles, 50, Av. F.D.Roosevelt, 1050 BRUSSELS, BELGIUM. KEY WORDS : Gastropoda - Mollusca - Morphometry - Oliva - Protoconch. MOTS CLEFS : Gastropoda - Mollusca - Morphométrie - Olipva - Protoconch. ABSTRACT : Five novel protoconch measurements are defined. Their potential for Oliva taxonomy is evidenced. RESUME : Cinq nouvelles mesures de protoconque sont définies. Leur potentiel pour la taxonomie du genre OUlipva est mis en évidence. 1. INTRODUCTION. A set of protoconch measurements has been previously defined (TURSCH & GERMAIN, 1985 and 1986a). Although these measurements have been shown to be consistent and reliable tools for Oliva taxonomy (TURSCH, GERMAIN & GREIFENEDER, 1986a and 1986b), they are not numerous enough to provide a sufficient description of such a complex shell feature as the protoconch. Some taxa have obviously different protoconchs and yet can not be separated with the limited set of protoconch measurements utili- zed so far. As an example amongst many others, the protoconchs of O£iva silogae and Üliva tes- selata although quite different in aspect (see Fig.l), are not satisfactorily sepa- rated by any of the previously defined characters. This can be illustrated by the best available attempt, pictured in Fig.2, where two additional species (0. Zuêgu- rzator and 0. kaleontina) have been included to indicate the range of Variation of characters in the genus OÜliva. Additional protoconch characters could clearly be useful in such instances. This paper does not aim at deriving taxonomical conclusions. Its only purpose is to define shell measurements and to test their potential as taxonomic characters. APEX Vol.2 (3-4), 1987 - B.TURSCH & L.GERMAIN - STUDIES ON OLIVIDAE : Ne ="59-68 6 2. METHODS. 2.1. The characters proposed here are directly measured on the same drawing that is necessary to provide the previously defined measurements RES4, RES5 and RES7 (for details see TURSCH & GERMAIN, 1986). For a quick reminder, the shell is pla- ced with the protoconch to teleoconch transition facing the observer and with the sutural ramp of the whorl following the transition appearing as much as possible as a straight line. The drawing (Fig.3) is made through the camera lucida attach- ment of a binocular lens and à 1 mm. segment (precalibrated on the ocular reticu- lum) is also drawn as an internal length reference. 2.2. Let REF be the length of the internal 1 mm. reference segment included in the drawing. The distances LS, MN, MO and NP (see Fig.3.) are directly measured. One then measures the longest possible line RQ, orthogonal to MN. If the whorl profile is concave, the distance will have a negative value. The measurements PT14, PTIS, PTI16, PTI17 and PTI18 are defined as LS/REF, RO/REF, MN/REF, MO/REF and NP/REF res- DECLILVEIYS 2.3. For taxonomic applications, the measurements defined in section 2.2. can be utilized as such, if absolute size is the requested factor. If utilized in combi- nation they will afford information on shape. For instance, some information a- bout the convexity of the profile of penultimate protoconch whorl can be provided by the variable W = (PT15+PT16)/PT16. 3. MATERIAL. AM stands for specimens from the Instituut voor Taxonomische Zoologie, Amsterdam University (numbered by B.T.); RM for specimens from the R.Martin (Cebu) collec- tion; BT for specimens from the B.lursch collection. Oliva sillogae Petuch and Sargent, 1986 : specimens RM-017 (Cebu, Philippines), BT-4928, BT-4929, BT-4930, BT-4931 (all from Hansa Bay, Papua New Guinea). The name 0,4ilogae has been introduced by Petuch and Sargent as a new name for the well known 0, dullia Schepman, 1911, preoccupied by the fossil 0. dulia Lea,1833. Oliva fulgurator Roding, 1798 : specimens AM-001 (Venezuela), AM-010, AM-011, AM-33 (all from Aruba) and BT-3420 (Aruba). Oliva kaleontina Duclos, 1835 : specimens BT-4255 (Galapagos Is.), BT-3751, BT-3752, BT-3753 and BT-3756 (all from Western Panama). Oliva tesselata Lamarck, 1811 : specimens BT-4508, BT-4509, BT-4510, BT-4511 and BT-4512 (all from Sulu Sea, Philippines). APN ENS) EME ST NE TU RSC CERMATNEMESSTUDTESNONMO CN /TDA EMI ENS OS 4. RESULTS. The two species 0.#silogae and 0.tesselata can not be separated on the sole basis of the previously defined protoconch characters (see Fig.2). The use of the novel characters PIl14, PT15, PTl16, PT17 and PTI18 allows a complete, unambiguous separa- tion of the test sample, as evidenced by the scatter diagrams of PT14 versus PT15 (Fig.4) or PTl16 versus PTI18 (Fig.5). A similar result is obtained with the scatter diagram of PT17 versus the composite variable W = (PTI5+PT16)/PTlé (Fig.6). 5. DISCUSSION. 5.1. Addition of the newly defined PT14, PTI5, PT16, PT17 and PTI18 to the previous- ly defined protoconch characters is very fast and easy, as it entails only direct length measurements on an already existing drawing. 5.2. The reader will have noticed that the suggested measurements are completely empirical and were not justified by geometrical considerations. Such a justification is indeed unnecessary as it has been long ago demonstrated that similarity measure- ments can be successfully achieved even on undetermined, random characters (ROHLF & SOKAL, 1967). The taxonomic structure obtained in this way compares favourably with the structure obtained from selected, scored characters (SNEATH & SOKAL, 1973, p.87). 5.3. Application of the measurements proposed here is not restricted to the solu- tion of individual cases such as the one illustrated hereabove. Preliminary tests indicate that these characters can be of general use in the genus Olipa (and possi- bly in many other Gastropod groups). ACKNOWLEDGEMENTS,. We are grateful to Drs.H.Coomans (Instituut voor Taxonomische Zoologie, Amsterdam University) and Mr.R.Martin (Cebu) for the kind loan of specimens. We thank Mr.c. Van Osselaer for his help and his useful suggestions. REFERENCES. DUCLOS,PL., 1835 - Histoire Naturelle générale et particulière de tous Les genres de coquilles univalbes marines à L'état vivant ou fossile, pullié par monographies. Genre Olive. Paris. APEX Vol.2 (3-4), 1987 - B.TURSCH & L.GERMAIN - STUDIES ON OLIVIDAE : NV. = 59-68 LAMARCK, J.B.P.A. de M. de, 1811 - Suite de la détermination des espèces de mol- lusques testacés. Tarrière, Ancillaire, Olive. Ann. Mus. Hist. Nat, Panis, 16 (for 1810) : 300-328 (Jan.-Mar. IL@ILID))S PETUCH, E.J. and D.M.SARGENT, 1986 - Atlas of the Living Olive shells of the Wonréd. Coastal Education and Research Foundation (CERF), Charlottesville. RÔÜDING, P.F., 1798 - Museum Boltenianum sie Catalogus Cimelionum. J.C.Trappii, Hamburg. ROHLF, F.9,. and R.R.SOKAL, 1967 - Taxonomic structure from randomly and systemati- cally scanned biological images. Systematic Zool,, 16, 246-260. SNEATH, P.H. and R.R.SOKAL, 1973 - Wumerical Taxonomy. The principles and practice of numerical classification. W.H.Freeman and Co., San Francisco. TURSCH, B. and L.GERMAIN, 1985 - Studies on Olividae : I. À morphometric approach to the Oliva problem. Indo-"alayan Zoology,?2, 331-352. TURSCH, B. and L.GERMAIN, 1986 - Studies on Olividae : II. Further protoconch morphometrical data for Oliva taxonomy. APEX, 1 (2), 39-45. TURSCH, B., L.GERMAIN and D.GREIFENEDER, 1986a. Studies on Olividae : III. Descrip- tion of a novel subspecies : Oliva lulowi phuketensis. APEX, INSEE NTIC ETC TURSCH, B., L.GERMAIN and D.GREIFENEDER, 1986b - Studies on Olividae : IV. Oliva annulata Gmelin, 1791 (of authors): a confusion of spe- cies. Indo-llalayan Zoology, 3, 189-216. | APEX Vol.2 (3-4), 1987 - B.TURSCH & L,.GERMAIN - STUDIES ON OLIVIDAE : V. - 59-68 AGO Protoconchs of Oliva sillogae (A, specimen BT-4929) and Oliva tesselata (B, speci- men BT-4511). APEX Vol.2 (3-4), 1987 20 B:TURSCH(& NE. GERMAINN- = STUDIES NONNOLIVIDAE D: VE 526 EE FLGoNZ | Attempted separation of Oliva silogae from Oliva tesselata. Scatter diagram of NW vs RES5. Black triangles represent Oliva silogae, black squares Oliva tesselata, white squares Oliva fulguraton and white circles Oliva kaleontina. ARE ON'o TS PSE) EN NOS 7 Mie TURSCEMCAILE CERMATN MS TUDT ES ONE IMPIENNENSÈT EE nl —————————— 0 FIIOSNS) Protoconch measurements. APEX Vol.2 (3-4), 1987 - B.TURSCH & L.GERMAIN - STUDIES ON OLIVIDAE : NV. = 59-68 | or = A2 0 - a FIG. #4 Separation of Oliva silogae from Oliva tesselata. Scatter diagram of PT14 vs PTIS5. Black triangles represent Oliva silogae, black squares Oliva tesselata, white squares Oliva fulguratonr and white circles Oliva kaleontina. - 66 - APEX Vol.2 (3-4), 1987 - B.TURSCH & L.GERMAIN - STUDIES ON OLIVIDAE : V. - 59-68. À ——————_—………——— …——…—…—— “| PRICES Separation of Oliva silogae from Oliva tesselata. Scatter diagram of PTIé vs PT18. Black triangles represent Oliva 4ilogae, black squares Oliva teosselata, White squares Oliva fulgurator and white circles Oliva kaleontina. APEX Vol.2 (3-4), 1987 =. B.TURSCH & L.GERMAIN "=: STUDIES ON, OLIVIDAE aWe >= 59-68 A RCE Separation of Oliva silogae from Oliva tesselata. Scatter diagram of PTI17 vs VW. W stands for (PT15+4PT16)/PT16. Black triangles represent Uliva silogae, black squares Oliva tesselata, white squares Oliva fulgurator and white circles Oliva | kaleontina, APEX Vol.2 (3-4), 1987 = B.TURSCH & C.VAN OSSELAER - STUDIES ON OLIVIDAE : VI.-69-84 SIHUDIRESSONN OAV) ANNE SUTURE MEASUREMENTS AS TAXONOMIC CHARACTERS IN THE GENUS OZIVA, B. TURSCH and C. VAN OSSELAER Collectif de Bio-Ecologie, Faculté des Sciences, Université Libre de Bruxelles, 50, “AV. FR. DRoosevelt,,- 1050. BRUSSELS,,. BELGIUM. KEY WORDS : Gastropoda, fMollusca, Morphometry, Oliva, Suture. MOTS CLEFS : Gastropoda, Mollusca, Morphométrie, Olipa, Suture. ABSTRACT : À practical, non-destructive method for suture study is described. Several morphometric characters are defined and their potential for O£libva taxonomy is evidenced. RESUME : Une méthode pratique et non-destructive d'étude de la suture est décrite. Plusieurs caractères morphométriques sont définis et leur potentiel pour la taxo- nomie du genre Uliva est mise en évidence. 1. INTRODUCTION. Protoconch measurements have been shown to be useful and reliable taxonomical cha- racters in the genus Olina (TURSCH & GERMAIN, 1985 and 1986). These characters are convenient for systematical work (TURSCH, GERMAIN & GREIFENEDER, 1986a and 1986b) but their application to specimen identification is often limited as it requires shells possessing an intact protoconch. This part of the shell is fragile and fre- quently found missing or damaged. The search for other quantifiable taxonomic characters has led us to consider the possibilities offered by the suture, a prominent but much neglected feature of the genus Oliva. Gross measurement of the suture width has been shown to be feasable (TURSCH & GERMAIN, 1985) but it was felt that much more information could be obtai- ned by describing the suture in more detail. Direct observations on the intact shell are confusing and inaccurate. Accurate observations can be made on a suitable section | of the shell but this entails the destruction of the specimen. We were thus compel- led to use indirect measurements performed on a casting of the suture. The present paper does not aim at deriving taxonomic conclusions. Its sole purpose is to define shell measurements and to test their potential as taxonomic characters. APEX Vol.2 (3-4), 1987 - B.TURSCH & C.VAN OSSELAER - STUDIES ON OLIVIDAE : VI-= 69-84 2. METHODS. 2.1. PREPARATION OF A CASTING. The casting material should be fine-grained and elastic. In the present work we have utilized a commercially available two-component material (DREVE WACKER Silicone) of common use for medical castings. The mixture is prepared according to the manufac- turers instructions and a suitable portion is applied to the desired point of the shell. The layer should be at least 2-3 mm. thick. If not otherwise specified, all the castings in this study have been made on the last volution of the suture, at 180° from the lip (see Fig.l). This is the very point where the previously defined measurement SUT (TURSCH & GERMAIN, 1985) is effected. That portion of the shell should be thoroughly cleaned before attempting any casting. It is necessary to mark as accurately as possible with a felt tip pen the trace of the plane containing the axis of the shell and tangent to the lip (L-plane) first on the shell itself, then on the hardened casting before it is removed. The casting is generally ready for use within 15 minutes. In order to save time, several specimens can of course be proces- sed together. LORS ECIRIONMOENITIEMCASIRINCE After removal from the shell, a first section of the casting is effected at the in- tersection of the L-plane and the suture and perpendieular to the latter, using a very sharp scalpel or razor blade and taking care to avoid deformation and tearing of the object. À second section is then effected a couple of millimeters away from the first one, towards the aperture. The two sections should be as parallel as pos- sible. The casting is now ready for drawing. 2.3. DRAWING OF THE SECTION. The section of the casting is then carefully drawn with the camera lucida attach- ment of a binocular lens. À precalibrated length of 1 mm. of the ocular reticulum is also drawn as an internal length reference. Some examples of suture drawings are ChMOnninelr io Z2o 2.4. MEASUREMENTS. In order to derive meaningful measurements from such a drawing it is essential to define a reproducible system of reference axes. It would be appealing to use the axis of the shell in order to orient the drawing but we have found no convenient way to do so and the reference system had to be derived from the drawing of the su- ture itself. Several approaches were tested for accuracy and reproducibility before we settled for the system described hereunder. This gives reliable results but does require some preliminary, simple geometrical construction. À simple, step by step procedure is given hereunder. It is advised to use a very thin pencil and to be very meticulous in all steps of the operation. Tangents Should be drawn through (and not adjacent to) the suture profile lines, in order APEX Vol.2 (3-4), 1987 - B.TURSCH & C.VAN OSSELAER- STUDIES ON OLIVIDAE : NI-69-84 to minimize the error due to line thickness. Starting from the drawing the whole procedure can be performed in well under five minutes. 2.4,1. PRELIMINARY CONSTRUCTION. NOTE : the drawing utilized in Fig.3 is fictional and deliberately distorted for the sake of clarity. 2.4.1.a. By convention, the drawing is oriented as shown on Fig.3a. The tangent t1l at the left inflexion point IL of the trough is determined by moving a trans- parent ruler along the curve. The same procedure is applied on the right side of the trough, yielding the inflexion point IR and the tangent tr. The line joining IL to IR is traced. Point M is determined at the middle of the segment IL-IR. NOTE : Should there be more than one inflexion point, only the lowermost (abapical) is to be considered. 2.4.1.b. As shown in Fig.3b, a line pdl, tangent to the bottom of the trough and perpendicular to t1l is traced. Another line pur passing through point M and tan- gent to the outer shoulder of the suture is determined. À line pdr, parallel to pur and tangent to the bottom of the trough is traced.. The lines pdl and pdr in- tersect at point N. À line v is traced through points M and N. 2.H.1.c. As shown on Fig.3c, the line hu, perpendicular to v and tangent to the outer shoulder of the suture is traced. The line hu intersects line v at point B. One then proceeds to trace line hd, perpendicular to line Vv and tangent to the bot- tom of the trough. The line hd intersects line v at point I. The point E, at mid- distance from B and I is carefully determined. A line hm, parallel to hu and hd (and thus perpendicular to v) is traced through point E. The four lines v, hu,hm and hd constitute the reference frame for the proposed suture measurements. 2.4.2. MEASUREMENTS. As shown on ro. sd/n the points APN CS DEME CHEN and \Marendeterminedlby.the intersections of the reference grid with the drawing of the suture. By definition : | S1 = BI/REF S2 = BX/REF S3 = BA/REF | S4& = BC/REF | S5 = ED/REF S6é = EF/REF S7 = EG/REF S8 = IH/REF | S9 = IJ/REF where REF stands for the length of the 1 mm. internal reference segment described in section 2.3. All measurements from right to left are deemed negative. APEX Vol.2 (3-4), 1987 - B.TURSCH & C.VAN OSSELAER - STUDIES ON OLIVIDAE : VI.-69-84 25 D OTIMENCGE In our experience, it takes less than 13 minutes to process a specimen (not coun- ting the drying time of the casting). This value will vary from person to person and with experience and is given only as an indication. 3. PRECISION AND 3.1. The process described hereabove can A.-errors due to the non-reproducibility B.-errors arising during the sectionning REP lea of of RODUCIBILITY. d to several previsible types of error: the casting process itself, the casting (deformation of the casting and uncertainty on the exact location where the section should be made), C.-errors due to inaçccuracy in the drawing of the section, D.-errors arising in the process of measurement of a given drawing (for instance, as there is an element of personal appreciation in the determination of the points of inflexion and in the tracing of the tangents at these points, will two different observers obtain compatible results ?). Errors of type C are generally small : many different drawings made from the same casting are practically superimposable. 3.2. In order to assess the limits of confidence of the measurements and to evalu- ate the contribution of the different errors, we have compared 3.2.1. - measurements (by two independent observers) on ten xerocopies of the same drawing (Oliva miniacea, specimen BT-004#4 5 (ne 88.7 mm., see Table 1 and Oliva por- rhyria, Specimen BT-3726, H: 42,5 mm.,see Table 2). TABL Suture Observer Measurement mean Oliba miniacea: Ten measurements made by two independent E A CV% observers on the same drawing. mm, ; CV# is the coefficient of variability. - 72 1. Observer B mean CV% Mean values are given in 0 | | | | APEX Vol.2 (3-4), 1987 - B.TURSCH & C.VAN OSSELAER - STUDIES ON OLIVIDAE:NI.-6?-84 Suture Observer A Observer B Measurement mean CV% mean CV% Oliva porphyria: Ten measurements made by two independent observers on the same drawing. Mean values are given in mm.; CV% is the coefficient of Variability 3.2.2. - measurements (by two independent observers) of ten different drawings of the same casting of a given shell. This was done both for à large shell (O£iva mi- niacea, specimen BT-0044, H:88.7 mm., see Table 3) and a small shell (O£iba parkin- soni, specimen BT-2480, H:18.20 mm., see Table #4). 'ABISERSSE Suture Observer A Observer B Measurement mean CV% mean CV% observers on ten different drawings of the same casting. Mean values are given in mm.; CV% is the coefficient of variability. | Il | Oliva miniacea: Ten measurements made by two independent Il | | APEX Vol.2 (3-4), 1987 - B.TURSCH & C.VAN OSSELAER - STUDIES ON OLIVIDAE : VI.-69-84 Suture Observer A Observer B Measurement mean CV% mean CV% Oliva parkinsoni: Ten measurements made by two independent observers on ten different drawings of the same casting. Mean values are given in mm.; CV% is the coefficient of variability. 3.2.3. - measurements (by two independent observers) of ten different castings of the same shell. This was done both for a large shell (O£iva miniacea, specimen BT-0044, H:88.7 mm., see Table 5) and a small shell (O£iva parkinsoni, specimen BT-2480, H:18.2 mm., see Table 6). TABLE 5. Suture Observer A Observer B Measurement mean CV% mean CV% Oliba miniacea: Measurements made by two independent observers on ten different castings of the suture of the same Sspecimen. Mean values are given in mm. CV% is the coefficient of variability. APENPAVO NO) MOST EN 5 TURS CHE C. VAN OSSEPAER =. STUDIES NON NOLTVMDAIEN:: MIN" 69-84 Observer B mean CV% Observer A mean CV% Suture Measurement Oliva parkinsoni : Measurements made by two independent ObISEMMERSRONLENNOTRReRENENCASLINTJS NOMME UTUTeNONRELTNe same specimen. Mean values are given in mm.; CV% is the COCRICHENMEMONMMVMa ra IMlENEV2E 4, VARIATION WITH SIZE H,.l. Shells of the genus Oliva are known for their variability in size within a given taxon. As the suture metric characters are obviously size-dependent, one would expect reduced measurements (i.e. suture measurements relative to size of the shell) to be more meaningful than raw data as taxonomic characters. The varia- tion of suture measurements with both the size of the specimen and the number of post-nuclear volutions was empirically determined. 4,2. Fig.4 shows the results of duplicate (two independent observers) suture measurements of a series of ten specimens of Oliva porphyria of different sizes, plotted against the total shell length H. For clarity, only S1 and S5 have been re- ported; the variation of the other suture measurements is very comparable. Similar results are obtained by using the length of the lip L. The variation with SHZe TJ 'SALOUgRIy linear. 4,3. Single suture measurements were effected at different points of the same shell of 0. porphyria (specimen BT-0346). Fig.5 shows their variation with the number of postnuclear volutions counted at the point of measurement. Here again the Variation is roughly linear. 4.4, It is thus quite legitimate to compare size-reduced suture measurements (indicating the relative size of a given feature) for taxonomic purposes. APEX Vol.2 (3-4), 1987 - B.TURSCH & C.VAN OSSELAER - STUDIES ON OLIVIDAE : VI.- 69-84 ———_—_—_—— ETS As the outline of the suture varies little (at least in the last postnuclear volu- tions of 0. porphyria) one could also consider the ratios of given suture measure- ments (indicating shape). 5. TAXONOMIC APPLICATIONS Feasibility tests were performed on a sample consisting of five specimens of each of the following species : 0. amethystina, 0, mantichoza, 0. ponphyria, 0. nuâ@ro- laliata, O0. rufula and 0. scripta. Computer-assisted search for optimal combinations of discriminating characters easi- ly yields suitable solutions. An example amongst others is given in Fig.6, the scatter diagram of log(S1)/log(L) versus (S4-S3)/L. The entire test sample is separated with the exception of the closely related (TURSCH, GERMAIN & GREIFENEDER, 1986b) species amethystina and mantichora, oVverlapping go a small extent. 6. DISCUSSION The present feasibility study establishes that suture measurements can afford repro- ducible, differential characters for the genus Oliba. The procedure is non-destructive and can be performed rather rapidly. It does not require perfect specimens and could be utilized for fossil material. Application of suture measurements to other molluscan families could also be consi- dered. Measurements on sections of castings could provide an adequate approach for the quantitative description of other complex shell features. To our knowledge, quantitative suture characters have never been systematically examined and many questions remain to be answered. For instance, we do not know whether these characters are significant at the infraspecific, specific or supraspe- cific level. Research along these lines is being pursued in our laboratory. 7. MATERIAL Castings and measurements have been effected on the material hereunder. BT refers to specimens from the Bernard Tursch collection. Oliva amethystina Roding, 1798. Philippines : Specimens BT-4563, BT-4564, BT-4565, BT-4567, BT-4581. This was formerly considered to be ©, annulata Gmelin, 1791 (see TURSCH, GERMAIN & GREIFENEDER, 1986b). Oliva arctata Marrat, 1871. Thailand : specimen BT-3932. This is most probably O. zetglenrni Da Motta, 1981 (see PETUCH & SARGENT, 1986). APEX sVole2 (324), LO0 7 TES TURSCM CM AN OSS EME ENS TUE MONO LAND ENONCE A Oliva mantichora Duclos, 1835. Philippines : specimens BI-0110, BT-4540, BT-4541], BT-4544, BT-4546, This was formerly considered to be ©. annulata Gmelin, 1791 (see TURSCH, GERMAIN & GREIFENEDER, 1986b). Oliva miniacea Roding, 1798. Philippines : specimen BT-0044. OLliva parkinsoni Prior, 1975. Solomon Is.: specimen BT-2480. Oliva porphyria L., 1758. Mexico : specimen BT-0346. Panama : specimens BT-2117, BT-2735, Bl1-2737 81227905 bB1-37/47 Die be 22e 723 he 97260 Oliva rulkrolaliata Fischer, 1902. New Hebrides : specimens BT-0100, BT-3493, BT- 3494, BT-3959, BT-5011. Oliva nufula Duclos, 1835. Papua New Guinea : specimens BT-4600, BT-4601, BT-#602, BT-4603. Philippines : specimen BT-4952. Oliva scripta Lamarck, 1811. Honduras : specimens BT-2756, BT-2757, BT-2758, BT- 2760, BI-2762. This is most probably 0. carilacensis Dall and Simpson, 1901 (see PETUCH & SARGENT, 1986). i ACKNOWLEDGEMENTS We thank Prof.J.Bouillon and Mr.l.Germain for reading and criticising the manus- cript. All remaining errors are ours. REFERENCES DALL, W.H, and C.T. SIMPSON, 1901 - Mollusca of Puerto Rico. Zull.U,.S.Fish Commis- ion (900), De 3911 DA MOTTA, A.J.,1981 - À new Andaman Sea Oliva. La Conchiglia, 13 (150-151), 20-21. DUCLOS, P.L., 1835 - Histoire naturelle générale et particulière de tous les genres de coquilles univalves marines à l'état vivant et fossile, publiée par monographies. Genre Olive. Paris. FISHER, H., 1902 - Description d'un Oliva nouveau provenant des Nouvelles Hébrides. Z. de Conch. 50, 409-410. GMELIN, J.F., 1791 - Caroli a Linne systema naturae per regna tria naturae. Editio decine tertia, aucras réToMmeLe MOMENT ENG MEME SN ENS ENTOSlEC T2 07e LAMARCK, J3.P.B.A. de M. de, 1811 - Suite de la détermination des espèces de Mollus- ques Testacés. Tarrière, Ancillaire, Olive. Ann./lus.Hist.Nat, Paris 16 (Ror ISO) EN 300 528 (Jan-Mar, 181); LINNAEUS, C., 1758 - Systema Naturae per Regna Tria Naturae. Regnum Animale.Uppsala. MARRAT, F.P., 1871 - in J.B.SOWERBY 7hesaunrus Conchylionum, Vol.k4, Oliva Bruguière. PEMUCAP NE TE an AND MENSARCENTR O8 NAT as oRathe tEiVingMOliMeN Shell ot heMorTAE Coastal Education and Research Foundation, Charlottesville, Virginia. PRIOR, ©, 1975 = Keppet Bon lidings, 0cto/norom pee RÜDING, P.F., 1798 - Museum Boltenianum sive Catalogus cimeliorum Pars secunda conti- nens Conchylia sive Testacea univalvia, bivalvia & multivalvia. J.C.Trapp, Hamburg. APEX Vol.2 (3-4), 1987 : = B.TURSCH &. C. VAN OSSELAER "STUDIES MON OL ITD EAN GER TURSCH, B. and L. GERMAIN, 1985 - Studies on Olividae. I.A.morphometric approach to the Oliva problem. Indo-lalayan Zoology, 2, 331-352. TURSCH, B. and L. GERMAIN, 1986 - Studies on Olividae. II. Further protoconch morpho- metrical data for Olipa taxonomy. APEX 1(2), 39-45. TURSCH, B., L. GERMAIN and D. GREIFENEDER, 1986a - Studies on Olividae. III. Descrip- tion of a novel subspecies : Olisa lulowi phuketonsis. APEX 1(3), 71-87. TURSCH, B., L. GERMAIN and D. GREIFENEDER, 1986b - Studies on Olividae. IV. Oliva an- nulata Gmelin, 1791 (of authors): à confusion of species. Indo-/lalayan Zoology 3, 189-216. APEX Vol.2 (3-4), 1987 - B.TURSCH & C.VAN OSSELAER - STUDIES ON DONVIIDAERNTNCMCECEN À —_—_—_—_—_—_—_———_——————————————————…——….…—_—…—_—_…_—_——_—_—_——_—…—…—_——_— —…——…——…—…— —…—…——…——_…——…——_—_—_——_———————_—— FIGor I Suture measurements. The arrow indicates the point where measurements are taken. APEX Vol.2 (3-4), 1987 - B.TURSCH & C.VAN OSSELAER - STUDIES ON OLIVIDAE : NI. -62-8# En GE FIG 2 Sections of suture castings. : O, pornphyria (specimen BT-0346), H: 110.5 mm.). O0, scripta (specimen BT-2757, H: 38.1 mm.) O, mantichora (specimen BT-4581, H: 46.8 mm.). O0, parkinsoni (specimen BT-2480, H: 18.2 mm. ). O0, nulnrolaliata (specimen BT-0100, H: 39.7 mm.). | O0, nufula (specimen BT-4603, H: 25.7 mm. ). O0, amethystina (specimen BT-4541, H: 43.4 mm.). h : 0, anctata (specimen BT-3932, H: 41.2 mm. ). i : O0, miniacea (specimen BT-0044, H: 88.7 mm. ). A11 drawings are oriented with the v line (see text, section 2.4.1.) Verti- | cale APEX Vol 20(522)) 1987 = B.TURSCH & C.VAN OSSELAER - STUDIES FIG. 3 Procedure for suture measurements. 3a 3b 3c 3d . . preliminary construction, first phase. preliminary construction, second phase. obtention of the reference grid. measurements (see text section 2.4.2.). ON OLIVIDAE VI.-69-84 APEX Vol.2 (3-4), 1987 - B.TURSCH & C.VAN OSSELAER - STUDIES ON OLIVIDAE : VI.-69-84 Duplicate (two independent observers) suture measurements S1 (black circles) ans S5 (open circles) of a series of ten specimens of Oliva porphyria of different sizes, plotted against the total shell length H. Oversized symbols indicate two identical values. AE NS) OEM NE TURSCHRGRC AV ANCOSSEMAER EE STUDIES ON OLIVIDIc SANT 62-00 est e--------"" © e-----"-"--"2""" FIGS 5 Suture measurements at different points of the same shell of Oliva porphyria (specimen BT-0346). PNW stands here for the number of postnuclear volutions counted at the point of measurement. APEX Vol.2 (3-4), 1987 _ B,TURSCH & C.VAN OSSELAER - STUDIES ON OLIVIDAE : NT.-69-84 FIG. 6 Scatter diagram of F1 = logSl/logl vs F2 = (S4-53)/L. Minimum convex polygons. O0, amethystina : open circles. O, mantichona : black circles. O, porphyria : black triangles. 0, nulrolaliata : stars. O, rnufula : black squares. 0, #scripta : open squares. = SU APEXM VON 2 (SEL) IRO ST SONT AV AN GOETHEM ET AL.- ATLAS GASTEROPODES - 85-97 QUELQUES CONCLUSIONS AU SUJET DE L' MATLAS PROVISOIRE DES GASTEROPODES TERRESTRES DE LA BELGIQUE" Jobs VAN COEUTEME RO MARQUENESNONE ON DETTE DIE * Institut Royal des Sciences ** Rijksuniversitair Centrum naturelles de Belgique, Antwerpen, Section des Invertébrés récents, Laboratorium voor Algemene Dierkunde, Rue Vautier, 29, Groenenborgerlaan, 171, B - 1040 BRUXELLES. B - 2020 ANTWERPEN. MOTS CLEFS : Gastropoda - Belgique - atlas - distribution - conservation. KEY WORDS : Gastropoda - Belgium - atlas - distribution - conservation. RESUME : À propos de la parution récente de l1' "Atlas provisoire des gastéropodes terrestres de la Belgique", les auteurs présentent une brève discussion de la situ- ation des gastéropodes terrestres en Belgique. En analysant soigneusement les car- tes de répartition des différentes espèces, ils sont - entre autres - arrivés à la conclusion qu'en Belgique, depuis 1950, environ 50 espèces de gastéropodes terres- tres sont plus ou moins en voie de régression. D'autre part, dans la période post 1950, 12 nouvelles espèces ont été récoltées, certaines rarement, d'autres fréquem- ment, démontrant par là une nette extension (espèces synanthropes). Il est clair que l'image de la malacofaune terrestre de Belgique a subi de très nettes modifications au cours des quatre dernières décennies. ABSTRACT : In connection with the publication of the Preliminary Atlas of the Land- snails of Belgium by J.9.DE WILDE, R.MARQUET & J.L.VAN GOETHEM (1986 - written in French and in Dutch), the authors discuss the changes in geographical range of the landsnails in Belgium. For approximately 50 species, ranges have decreased in size since 1950. On the other hand, 12 species were recorded for the first time during this same period, some only by a single or by occasional records, while others have expanded their range to become common. It is obvious that the faunal composition of landsnails in Belgium changed conside- rably during the last four decades. APEX Mol, 25 =) 7987 NI N'ANBGOEMTEMNENMA ESS SANT AS SCASMEROPONDES MERE C2" D INTRODUCTION Dans l' "Atlas provisoire des gastéropodes terrestres de la Belgique" par 9J.J.DE WILDE, R.MARQUET & J.L.VAN GOETHEM, paru en août 1986, nos connaissances actuelles sur la distribution des gastéropodes terrestres en Belgique sont présentées en 133 cartes de répartition. Ces cartes se basent en grande partie sur les données malacologiques rassemblées depuis plus d'un siècle par la Section des Invertébrés Récents de l'Institut Royal des Sciences naturelles de Belgique. La majeure partie des données récentes et dé- jà codées résulte du travail de terrain intensif réalisé par MM. R.MARQUET et VW. WENDELEN dans le cadre du projet F.R.F.C.n° 2.0073.77, durant les années 1977-1982 (voir R.MARQUET, 1982, 1985, 1987). En outre, un certain nombre de données bibli- ographiques et de données provenant de collections privées ont été incorporées. L'Atlas est appelé "provisoire" parce que les auteurs ont l'espoir de le compléter encore avec un maximum de données bibliographiques postérieures à l'année 1947, ainsi qu'avec les données provenant de collections supplémentaires. De plus, dans l'édition ultérieure, nous nous proposons d'analyser et de discuter la distribu- tion de chaque espèce. Il est cependant possible de formuler dès maintenant quelques conclusions en ce qui concerne la situation actuelle des gastéropodes terrestres en Belgique, parti- culièrement en vue de mesures à prendre en faveur d'espèces menacées où en voie de régression. Il va de soi que notre expérience du terrain nous a aidés dans une cer- taine mesure à formuler nos conclusions. METHODES Le quadrillage U.T.M. ("Universal Transverse Mercator projection") a servi de base pour la cartographie des espèces. Compte tenu de la zone de compensation qui s'ins- crit le long du méridien de 6°E, ce quadrillage décompose le territoire belge en 375 carrés de 10 km de côté. Avant 1950, environ 65% de ces carrés ont été échantil- lonnés pour les gastéropodes terrestres (fig.l1), ce qui met à notre disposition près de 10.000 données codées. Pour cette période, il y a en moyenne 41 données disponi- bles par carré échantillonné. Ces données proviennent essentiellement des collec- tions de 11. PR.Sc.NOB.E maris aussi de lalittiéraiune. Depuis 1950 jusqu'en mai 1986, 98% de tous les carrés U.T.M. ont été échantillonnés (fig.2), ce qui à l'heure actuelle met à notre disposition plus de 30.000 données déjà codées. Pour cette dernière période, le nombre moyen de données par carré échan- tillonné est de 82, ce qui représente le double de la période d'avant 1950. On peut en déduire que la Belgique a été nettement mieux échantillonnée après 1950. Comme nous disposons de très peu de données pour la période 1950-1970, les données post 1950 sont en fait représentatives de la situation des 20 dernières années. APEX" Vol.2 (8-4), 11987: -: J,VAN GOETHEM ET AL. = ATLAS GASTEROPODES - 85-97 h Le grand nombre de données à notre disposition nous permet de comparer la situa- tion des gastéropodes terrestres avant 1950 avec celle d'après 1950. Cependant, cette comparaison demande beaucoup de prudence, les circonstances et les person- nes concernées n'étant pas les mêmes. La façon de récolter pourrait également dif- férer, bien qu'en général, les méthodes de récolte se résument en un échantillon- nage à la main et un tamisage. Il est néanmoins important de noter que l'échantil- lonnage dans un carré donné avant 1950 pourrait avoir été beaucoup plus approfondi que pendant la période post 1950 (et vice versa). Mais il est difficile d'imagi- ner que ce soit le cas pour l'ensemble des carrés échantillonnés. Un autre point litigieux serait le fait que tous les biotopes différents dans les carrés compa- rables n'auraient pas nécessairement été prospectés. Aussi faut-il noter que l'in- tensité et la durée des récoltes sont des éléments très importants, ainsi que l' étalement des récoltes au cours de l'année. Finalement, l'absence d'un élément quantitatif lors de la réalisation des cartes de répartition ne facilite pas leur interprétation indiscutable. D'autre part, on ne peut pas négliger le nombre considérable de données malacolo- giques à notre disposition pour les deux périodes (avant et après 1950), et le fait que les récoltes de gastéropodes terrestres dans ces deux périodes ont couvert l'ensemble du territoire belge. Il est vrai que les récoltes ont été concentrées dans certaines régions, mais il en a été tenu compte quant à nos interprétations des cartes. En ce qui concerne la situation sur le terrain même, nous pensons que des chercheurs ou des amateurs à la recherche de gastéropodes choisiront les lieux adéquats. En d'autres termes, ils chercheront en général les meilleurs endroits (dans le but de trouver un maximum d'espèces différentes) où ils travailleront d'une façon sélective afin de trouver des espèces rares, voire éventuellement nou- velles. Cette ambition a sans doute toujours existé. Aussi pensons-nous que, glo- balement, les données d'avant 1950 sont bien comparables aux données d'après 1950. D'autre part, il est très probable que si l'on recherche intensivement des espè- ces, même rares, on les trouvera effectivement dans un certain nombre de carrés supplémentaires, et il est évident que le hasard pourra également jouer un rôle. Tout compte fait, un atlas n'est jamais complètement terminé, de même qu'une faune est soumise à des changements continus. Lors de la réalisation des cartes de l'Atlas, nous avons donné la prédominance aux données d'après 1950 sur celles d'avant 1950. En d'autres termes, si nous consta- tons que les deux symboles @ et % s'appliquent au même carré, le symbole ®@ reçoit toujours la priorité. Il est intéressant de constater que de nombreuses cartes montrent encore un grand nombre de symboles %k et # , malgré l'échantillonnage plus vaste après 1950. Cependant, cela ne signifie pas du tout que les espèces concernées auraient dispa- ru dans ces carrés après 1950. Dans bon nombre de cas, nous pensons qu'il suffit de prospecter très intensivement chacun des 100 kilomètres carrés pour pouvoir = BY = APEX Vol.2 (3-4), 1987 - J.VAN COETHEM ET AL. - ATLAS CASTEROPODES - 85-927 retrouver les espèces (par exemple les espèces très communes). Mais ce raisonne- ment ne tient pas pour toutes les espèces ni pour la totalité du territoire belge. Par conséquent, on pourrait conclure qu'avant 1950, beaucoup d'espèces vivaient encore dans un plus grand nombre de carrés. Ou du moins, que dans les carrés mar- qués par un symbole % ou # , elles sont devenues plus rares. Il est à noter qu'une quinzaine de cartes présentent même un nombre plus élevé de carrés positifs pour la période avant 1950 qu'après. Ceci nous mène à la conclusion que les espè- ces concernées seraient en voie de régression et que leur aire de répartition se rétrécit. Car, malgré l'intensification des récoltes après 1950, les espèces signa- lées dans un certain nombre de carrés avant 1950 n'y furent plus retrouvées ensuite. Nous avons déjà mentionné qu'il faut beaucoup de prudence pour interpréter les car- tes. Mais, supposons une situation inverse, c'est-à-dire que les gastéropodes ter- restres en Belgique aient connu après 1950 un accroissement important par rapport à la première moitié de ce siècle. Dans ce cas, on devrait normalement pouvoir re- trouver la plupart des espèces dans les carrés où elles étaient déjà signalées a- vant 1950, compte tenu surtout du nombre beaucoup plus élevé de données après 1950. Ceci, d'ailleurs, paraît effectivement être le cas pour certaines espèces bien précises qui montrent une réelle extension de leur aire de répartition, par ex. Cochlicella acuta (fig.11) et 7hela pisana, Mais ce n'est pas du tout le cas pour la plupart des espèces traitées. Compte tenu de toutes les considérations précédentes, nous pensons que la discus- sion ultérieure démontrera l'existence de tendances d'appauvrissement chez les gastéropodes terrestres indigènes. LEGENDE : % : antérieur à 1950, récolte ou observation de spécimens vivants (y compris les coquilles contenant des restes de l'animal ou les coquilles très fraîches. # : antérieur à 1950, coquilles vides, décolorées ou fracturées o : données bibliographiques ou communications antérieures à 1950, mais non vé- rifiées par les auteurs @® : à partir de 1950, récolte où observation de spécimens vivants (y compris les coquilles contenant des restes de l'animal ou les coquilles très fraîches. e : à partir de 1950, coquilles vides, décolorées où fracturées données bibliographiques ou communications postérieures à 1950, mais non vérifiées par les auteurs. TYPES DE DISTRIBUTION : Jusqu'à présent, 125 espèces récentes de gastéropodes terrestres ont été récoltées en Belgique (nomenclature suivant J.L.VAN CGOETHEM, 1984). Huit de ces espèces po- APE ONE 2) OS EE VANVGOEMAEMSETAAIS MER AMEAS CASMEROPODESS 06-27 sent toutefois un problème : dans certains cas, le lieu de récolte n'est pas connu avec certitude, dans d'autres, il est difficile, voire impossible, de vérifier leur identification (Pomatias sulcatum, Vertigo heldi, Granopupa granum, Vallonia enntensis, lelnina dotrita, Aegopinella nitens, Trichia striolata, Trichia villosa). Des 117 espèces restantes, deux n'ont plus été retrouvées après 1950 ; avant cette date, elles n'étaient connues que d'un seul carré (Cochlostoma septemspinrale, Cochlicella larlana). Il n'est done pas du tout certain que ces espèces appartiennent encore à notre faune. Nous pouvons en conclure qu'en Belgique, à l'heure actuelle, il y a au moins 115 espèces de gastéropodes terrestres. Basés sur leur répartition géographique et la fréquence des récoltes, les types de distribution sont cependant très différents. -groupe 1 : espèces réparties sur toute la Belgique. Nombreuses ou très nombreu- ses. €spèces très communes. Exemple : Discus rotundatus (fiqg.3.). -groupe 2 : espèces réparties sur presque toute la Belgique, mais moins nombreu- ses que celles de la catégorie précédente. €spèces communes où assez communes, Exemples : €uconulus fulbus, Succinea oûlonga (fig.4). -groupe 3 : espèces réparties sur une grande partie de la Belgique, mais manquan- tes dans une partie importante du pays. Nombreuses où assez nombreu- ses. CspRèceSs communes Où assez communes mais manifestement non répar- Lies sur tout le pays. 3a : réparties surtout en Basse et en Moyenne Belgique (la vallée de la Meuse comprise). Exemple : #olix aspersa (fig.5).. 3b : réparties surtout en Moyenne et en Haute Belgique (c.-à-d. au sud de la vallée de l'Escaut et du Démer ; le plus souvent absent des polders de la Flandre Occidentale, de la Campine,...). Exemple €Ena oûscura (fig.6). -groupe # : espèces réparties çà et là sur une partie seulement du territoire bel- ge. Elles peuvent cependant être localement abondantes. £€spèces assez RARCS OÙ RAARCSA, Ha : réparties surtout en Basse et en Moyenne Belgique (la vallée de la Meuse comprise). Exemple : Vertigo antivertigo (fig.7). kb : réparties surtout en Moyenne Belgique (au sud de la vallée de l' Escaut et du Démer, la vallée de la Meuse comprise). Exemple : Oxychi- lus helbveticus (fig.8). Le : réparties surtout en Moyenne et en Haute Belgique, souvent à l' exception des Ardennes. Exemple : Sphyradium doliolum (fig.9). Ed : réparties surtout en Ardennes. Exemple : €ucolresia diaphana (CROLUIO)E -groupe 5 : espèces réparties très localement, dans des biotopes très spécifiques. Répartition limitée ou très limitée. Certaines espèces sont localement très abondantes, d'autres pas. À ce groupe appartiennent des espèces localement (très) communes ainsi que des espèces rares Où assez rares, Exemple : Cochlicella acuta (fig.11). = og = APEX Vol.2 (3-4), 1987 - J.VAN COETHEM ET AL. - ATLAS GASTEROPODES - 85-97 EEE RE PEN EN gg LLC TT -groupe 6 : espèces récoltées exceptionnellement. À ce groupe appartiennent une quinzaine d'espèces très rares. Exemple : lsognomostoma isognomostoma (fige 12). L'aperçu ci-dessus n'est qu'une première approche. Il va de soi qu'une analyse plus approfondie s'impose dans le but d'arriver à une subdivision plus détaillée. DISCUSSION Nos études ont montré qu'en Belgique, une cinquantaine d'espèces de gastéropodes terrestres présentent une diminution plus où moins marquée de leur aire de répar- tition à partir de 1950. Les espèces très rares mises à part, cela signifie qu'en- viron la moitié des espèces de gastéropodes terrestres indigènes est en régression. Ces espèces appartiennent aux groupes 1, 2, 3 et 4. La régression la plus forte semble se situer dans les groupes 3b et 4c. Quelques exemples frappants sont Balea perversa (fig.13), Pyramidula nupestris (fig.14), Cepaea nemonalis (fig.15), l'escargot de Bourgogne (#elix pomatia, fig.16), l'escargot petit gris (#elix as- rersa, fig.5) et la limace rouge (Arion nufus, fig.17). Parmi les espèces les plus petites, par ex. Vallonia sp., Vertigo sp., etc, une régression analogue se mani- feste également (voir entre autres les fiqgs 18 et 7). Une régression éventuelle des espèces appartenant aux groupes 5 et 6 est à l'heure actuelle beaucoup plus difficile à évaluer, vu le nombre limité de données disponi- bles relatives à ces espèces. La plupart de celles-ci semblent être inféodées à un biotope bien déterminé, de sorte qu'en réalité, elles pourraient être encore plus menacées que celles d'autres groupes. Il est évident que dans ce cas elles mérite- raient une protection prioritaire. C'est surtout dans la province de Brabant, et particulièrement aux environs de Bru- xelles, qu'une vingtaine d'espèces au moins semblent perdre nettement du terrain. Cela est très probablement en rapport avec l'urbanisation croissante de la région. Mais également dans le Hainaut et dans les vallées de la Sambre et de la Meuse, certaines espèces semblent être en voie de disparition. De plus, un certain nombre d'espèces semblent être en régression dans le district maritime (par ex.: Monacha cantusiana (fig.19) et Helicella itala (fig.20) ). Des espèces caractéristiques des terrains humides, par ex. celles de la famille Succineidae, semblent devenir plus rares sur tout le territoire du pays (fig.4).. Enfin, l'espèce 7rochoidea geyeri n'a plus été retrouvée vivante après 1950, sans que nous puissions l'expliquer. En ce qui concerne l'autre moitié de nos espèces de gastéropodes terrestres, le nom- bre de carrés dans lesquels elles n'ont pas été retrouvées après 1950 paraît négli- geable par rapport à leur aire de répartition totale. Mais il est à noter que cer- taines espèces ont connu une extension, surtout celles considérées comme synanthro- pes (espèces vivant à proximité de l'homme ou dans des milieux qui subissent son ne ANA OR M (EME ROS TP E PES VV ANMODETMHEMMETAIMMEN CA TI" SMCASMEROPODIESENS TE 017 0000 influence), par exemple Milax gagates (fig.21). Cette extension est même spectacu- laire chez PDeroceras canuanae (fig.22) et Boottgenilla pallens (fig.23). Ces deux espèces ont été observées pour la première fois en Belgique vers la fin des années 1960. Quinze ans plus tard, on les comptait déjà parmi nos espèces les plus communes de gastéropodes terrestres (J.9.DE WILDE, J.L.VAN COETHEM & R.MAR- QUET, 1983; J.L.VAN GOETHEM, 9.9.DE WILDE & R.MARQUET, 1984). D'autres espèces encore, déjà introduites en Belgique avant 1950, témoignent d'une adaptation et d'une extension très nettes, surtout dans les dunes et sur des ter- rains sableux (terrains de colmatage), notamment Cornuella pirngata (fig.24) et Cochlicella acuta (fig.11). Finalement, signalons qu'un certain nombre d'espèces, probablement indigènes en Belgique, n'ont été découvertes seulement qu'après 1950. Leur rareté et/ou leur mode de vie plus ou moins caché en est sans doute la cause. C'est le cas par ex. de Acicula polita, Discus rnudenatus et Tlsognomostoma isognomostoma (fig.12), ap- partenant tous les trois au groupe 6; Deroceras agreste (groupe 4&c) et Perfona- tella nuliginosa (groupe 5). Surtout les trois espèces citées appartenant au groupe 6 nous semblent très vulnérables. CONCLUSION Depuis longtemps, l'homme a eu une grande influence sur la répartition de nombreu- ses espèces de gastéropodes terrestres en Belgique. D'une part, il a contribué à l'introduction de certaines espèces, dont plusieurs se sont bien adaptées et sont en nette extension. D'autre part, on constate depuis 1950, qu'une cinquantai- ne d'espèces de gastéropodes terrestres montrent une régression plus ou moins mar- quée de leur répartition. Deux espèces vivant en Belgique avant 1950 n'y ont plus été retrouvées au cours des trente dernières années. Des espèces inféodées à un biotope spécifique lui-même en régression risquent de disparaître de notre faune. D'autres espèces par contre, typiques des terrains de culture, s'étendent nette- ment. Il est clair que l'image de la malacofaune terrestre en Belgique a subi de très profondes modifications au cours des quatre dernières décennies. Comme nous disposons de très peu de données pour la période 1950-1970, les données post 1950 sont en fait représentatives de la situation des 20 dernières années! Nous n'avons pas l'intention de nous engager ici dans l'explication de la régres- sion générale constatée. Ses causes ne sont généralement pas spécifiques aux gas- téropodes terrestres. Grosso modo, nous pouvons les résumer sous les trois rubri- ques suivantess -urbanisation progressive (extension des centres d'habitation et des zones indus- trielles, de grandes constructions routières, construction en bordure des routes, etc.)qui entraîne la disparition d'habitats naturels et/ou la formation de bar- rières ; -agressions diverses contre l'environnement (drainage de régions entières, remem-, brements parcellaires, perte de diversité en biotopes dans une région déterminee, APEX Vol.2 (3-4), 1987 - J.VAN GOETHEM ET AL. - ATLAS GASTEROPODES - 85-97 moapaèpapuapaèaèaèpèpèpapègègègpgeagpgpg exploitation forestière, abus d'engrais, division de biotopes,etc.); -augmentation de la pollution (pesticides, pollution atmosphérique,...). Il est manifeste que des mesures de protection s'imposent pour faire face à une banalisation de notre faune. En premier lieu, il ne faut pas oublier que la pro- tection individuelle des espèces passe avant tout par la protection et la conser- vation de leurs habitats. Les lieux de récolte exceptionnels d'espèces comme Aci- cula polita, Vertigo moulinsiana, €na montana, Macrogastra ventricosa et lsognomo- st0ma isognomostoma en sont de bons exemples. D'un autre côté, il est très important d'assurer également la survie des espèces plus communes, ce qui nécessite évidemment une approche plus vaste dans une région plus étendue. Quant à l'évaluation de sites et terrains en matière de protection de la nature, les utilisateurs de l' "Atlas provisoire" ne doivent pas négliger le fait de l'actuelle présence d'espèces communes. Il entre dans nos intentions d'analyser en détail les habitats des espèces menacées et de définir un certain nombre d'espèces indicatrices. Nous espérons ainsi contri- buer à permettre la mise au point de mesures en vue de la protection de ces habitats, de leur gestion correcte ou si nécessaire, de leur restauration. Le contrôle des espèces indicatrices devrait garantir la conservation des biotopes et assurer la diversité de leur faune. REMERCIEMENTS Pour la lecture critique du manuscrit, nous tenons à remercier le Dr E.KUYKEN et le Dr 9J.-P.MAELFAIT (respectivement Directeur du et Assistant au "Vlaams Insti- tuut voor Natuurbehoud'"'), ainsi que le Professeur K.WOUTERS (Chef de travaux à 1ATARESCONCIBEDE Nous remercions également le Dr C1.DE BROYER (Premier Assistant à l'I.R.Sc.N.B.) pour l'aide apportée à cette Version française. M. .VAN PAESSCHEN a fait le mon- tage des cartes, REFERENCES CITEES -DE WILDE, 9.9., R.MARQUET & J.L.VAN -GOETHEM, 1986 - Atlas provisoire des gastéro- podes terrestres de la Belgique / Voorlopige Atlas van de landslak- ken van Belgie. 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Documents de Tna- ail de 21, R Sel, 358 1826, TANCartes 0 -VAN GOETHEM, J.L., 1984 - Liste commentée des mollusques récents non-marins de Belgique. Documents de Travail de L'I.R,.Sc.N,B,,17: 1-38. -VAN GOETHEM, J.L., sous presse - Report on the E.I.S. mapping program : Belgium. Proc. 9th Intern. Malac,. Congr. Edinlurgh: & pp., 6 figs. -VAN GOETHEM, J.L., 9.J9.DE WILDE & R.MARQUET, 1984 - Sur la distribution en Belgi- que des limaces du genre Deroceras RAFINESQUE, 1820 (Mollusca, Gastropoda, Agriolimacidae). Documents de Travail de L'I.R,.Sc.N,B,,15: 1-45,figs.1-13, 74 cartes. APEX Vol.2 (3-4), 1987 - J.VAN GOETHEM ET AL. = ATLAS GASTEROPODES - 85-97 Fig. 1: Carrés U.T.M. échantillonnés : Fig. 2: Carrés U.T.M. échantillonnés : avant 1950 à partir de 1950 oblonga ti de 4 4 4. 41 (ee + Le RAP PR ° | LA “CA N à = Et + Eh À N DL Te ete ‘es TV Fig. 5: Helix aspersa Fig. 6: Ena obscura APEX Vol.2 (3-4), 1987 = _J.VAN GOETHEM ET AL. - ATLAS GASTEROPODES - 85-97 Sa (TA N Nr DA RS Ange LEE + 24 5 ES BTOMAICICIC BECRRS ENS E VTE Fig. 7: Vertigo antivertigo Fig. 8 : Oxychilus helveticus En. >: | HRAX : | Fig. 9: Sphyradium doliolum [D EEE TA A A ADAU TERRA | 2 L [| :u2 KZ 7 4 (DEA RTR FT BE DES javel [] HR AE AE Nes mue! RCD a . Cf} do RCE RO R Fig. 11: Cochlicella acuta Fig. 12: Isognomostoma isognomostoma 85-97 ATLAS GASTEROPODES - J.VAN GOETHEM ET AL. 1987 Vol. 2054) APEX 1S Pyramidula rupestr Fig. 14 Balea perversa Fig. 13 _ + + 4 À ad n 2 4 4 =] L.& € Au LL Je & [ST 1 Le) rV4 (a 1 "A KL Lidl] tia ix poma Hel Fig. 16 : Cepaea nemoralis 15 Fig. Éii : di Le à Le ei vw 4 As h 4 4 4 4 4 4 dr a 4, à A 4 ARAARAS 4 NV KL A 4 À À 4 A Eh sn À À Le Vallonia pulchella Fig. 18 Arion rufus Fig. 17 26 APEX VON OO ER OST JT QV'ANMCCDEMHEMNEANMA IS NA TIASNGASTEROPODES 85-97 Fig. 19: Monacha cartusiana Fig. 20: Helicella itala Fig. 22: Deroceras caruanae pe Em _. m mn: 1) RE] 1 BE: Ii Fig. 23: Boettgerilla pallens Fig. 24: Cernuella virgata | FA OANTE Ut 1 RUN SE Mais MA Et ment ds tete — ivre ee TE APEX Vol.2 (3-4), 1987 - G.POPPE - N.SP.VOLUTIDAE AUSTRALIA - 99-113 PS VEUT CHE 6 A SO ed A NOVEL SPECIES OF VOLUTIDAE FROM NORTHWESTERN AUSTRALIA Gurd'o TT PROPPE Mortselveldenlaan 25 Bus 7 2510 MORTSEL BELGIUM ABSTRACT A novel species of the family Volutidae , Cottonia joerninkonsi is described. KEY WORDS : Gastropoda - Volutidae - Cottonia joerninkensi - n.sp. MOTS CLEFS : Gastropoda - Volutidae - Cottonia joerinkensi - n.sp. INTRODUCTION : The shrimp boats operating off the northwestern coast of Australia continue to trawl new species of deep-water Volutidae, After 7oeramachia dupreyae Emerson, 1985, 7oramachia dalli claydoni Poppe, 1986 and Amoria rinkensi Poppe, 1986, a new species of Cottonia, described hereunder, has been discovered,. Cottonia joerinkensi n.sp. TYPE MATERIAL The holotype is in the Koninklijk Belgisch Instituut voor Natuurwetenschappen type number 434, The paratype is in the G.Poppe collection. IMPENIAOCAIERNY 120 Km. off Mermaid, into the direction of Scott Reef, 430 Km. north of Broome, Western Australia. RANGE : Known only from the type locality. HABITAT : Both specimens were trawled at a depth of 470 m., on a silty, rubbly bottom, together with glass sponges and prawns. DIMENSIONS Holotype : height, 238 mm.; width, 106 mm. Paratype : height, 214 mm.; width, 94 mm. RICE \ APEX Vol.2 (3-4), 1987 - G.POPPE - N.SP.VOLUTIDAE AUSTRALIA = 99-113 Se SHELL CHARACTERISTICS The large but fragile shell is low spired so that the last whorl covers about 8/10 of the shell length. The protoconch is "deciduous'!' (i.e., according to Weaver and duPont (p. 125): "breaking off at an early age to form a laterally positioned, ragged-edged, oblique peak at the line of separation."). Exceptionnally, the paratype has still an almost perfect protoconch (not yet bro- ken off): bulbous, large and fragile. (See under f"Remarks!'!). The three and a half to four teleoconch whorls are only slightly shouldered and a little concave below the deep suture. From the second half of the first teleoconch whorl, appear broad, wavy shaped axial ribs. They are well developediupon the spire Whoris and the posterior part of the last whorl but disappear near the lip. Both specimens have 10 to 11 of these axial ribs on the second and third whorls. The posterior part of the teleoconch whorls is covered with fine, irregularly spa- ced, but clearly visible, spiral lirae. The outer lip (only present in the paratype) is thickened and reflected. The columella bears three oblique plaits. In the paratype traces of a tin glaze that covered the columella and parietal area are still visible. The two single known specimens have been dead collected. They are white colored and have no pattern. Nothing suggests that the shells were differently colored when the animals were still alive. COMPARISON Shell shape and protoconch leave no doubt as to a close relationship with the for- merly single known species in the genus : Cottonia nodiplicata (Cox, 1910). C, joerinkensi differs from this species by its smaller size, the more fragile she 1, the shape of its whorls, the more rounded shoulder, the presence of develo- ped axial ribs, the more pronounced spiral lirae on the posterior part of the whorls and the less angular parietal wall. The dark colored and pronounced tuber- cles found on the shoulder of C.nodinplicata are absent in C.joerinkensi. (Compare figs.8 and 9). C,joerninkensi is completely white colored while C.nodiplicata is always brown-orange and patterned on the outside of the last whorl. C,nodiplicata is known from the southern and southwestern coasts of the Australian continent only and a long distance separates its most northern range limit from Scott Reef (See map). It also lives in more shallow water, the deepest records going down to 200 m,. only. Some specimens were taken by skin divers. - 100 - APEX Vol 2 (SEP) PMR TEMERCAPIORPE - N.SP. VOLUTIDAE AUSTRALIA - 99-113 | Map : Type locality of Cottonia joerinkensi n.sp. Range of Cottonia nodiplicata (Cox,1910). REMARKS AND POSITION IN THE FAMILY The genus Cottonia Iredale, 1934 differs from all other genera by its deciduous protoconch. Only a few specimens of C.nodiplicata with an intact protoconch are known : one of these has been figured by the late F.Abbottsmith in La Conchiglia (1982). This author also observed the explosion of a protoconch just after a shell was brought above the surface level on board of a ship. The difference of pressure between the biotope and the sea level may explain this explosion. No information is available as on what fills the protoconch : a liquid, a gas or a mixture of these. It is certain that the protoconch is deciduous : most shells, even the young ones, lost it already during their lifetime. They formed a septum to close off their shell. It is unknown if the septum is formed before or after that the protoconch breaks off. (See figs. 13 and 14). The paratype of C.joerinkensi has a protoconch with a small hole on its top pressure could escape through this opening while the shell came up from a depth of 520 m. Collecting such a specimen has to be regarded as exceptional, especially when observing that this tennis-ball shaped protoconch is so thin and fragile (Senior. 72) Weaver and duPont placed the genus Cottonia in the subfamily Zidoninae. The conchological relationship between Cottonia and Livonia Gray, 1855 is evident: in Livonia mamilla (Sowerby I, 1844), the protoconch has about the same size as in the Cottonia-species, but it lies more sunken into the spire, protecting it from breaking off (or becoming deciduous). Both in Livonia mamilla and the’ Cotto- - 101 - APEX Vol.2 (3-4), 1987 - G.POPPE = N,.SP.VOLUTIDAE AUSTRALIA = 99-1193 9 DPI ER I CP D PP nia-species the line of separation on the protoconch is paucispiral. Livonia roadnightae (Me Coy, 1881) differs, among other characteristics, from Li- vonia mamilla by its smaller and much more solid protoconch : it forms in this way a link to the genus €xicusa with still large protoconchs -but not so gigantic as in Livonia) in which the line of separation becomes more and more multispiral. (Compare figs 8, 9 and 10). The genera Cottonia and Livonia both have species with an indistinct fasciole, their protoconchs and last whorls are large, both have a clear siphonal notch and a fine periostra cum is present in the species that have been collected Very fresh or alive. These reasons refer Cottonia to the subfamily fulgorarninae as it is un- derstood by Weaver and duPont. The deciduous protoconch seems to be sufficient to maintain Cottonia as a genus, and not as a subgenus of Livonia, as earlier sugges- ted (Poppe, 1987). The species is named in honor of Mr.Joe Rinkens, for sending both type specimens for study and description. It is among others, one of his many contributions to the Australian deep-water mollusces knowledge. ACKNOWLEDGMENTS For the use of material and their advise, I want to thank Mr.M.Claydon, Mr.L.Ger- main, Mr.J.Rinkens and Dr.J.Van Goethem. CITED 8IBLIOGRAPHY ABBOTITSMITH, F., 1969 - Multiform Australian Volutes, Cottonia nodiplicata,p.38. ABBOTITSMITH, F., 1982 - £a Conchiglia, Year XIV,N°154-155, p.13 and cover. PILSBRY, H,.A. and A.A,.OLSSON, 1954 - Bulletins of American Paleontology, Vol.35, N°9152,Systems of the Volutidae POPPE, G.T., 1987 - New Volutes since 1970, Parte I, La Conchiglia, Year XIX, N9218-219 May-June, p.8-22, POPPE, G.T., 1987 - New Volutes since 1970, Parte IL, £a Conchiglia, Near XIX, N9220-221 July-August, p.20-27. WEAVER, C.S. and J,E.DUPONT, 1970 - The Living Volutes. Delaware Museum Nat, Hist., p.l124-125, pl.54. - 102 - + + + D APEX Vol.2 (3-4), 1987 = G.POPPE. =. N.SP.VOLEUTIDAE AUSTRALIA - | 99-13 RÉAILEN NT 1-2 : Cottonia joerinkensi n.sp. 3 Cor rontanod irc aram(Coxe MOIO) 135 fathoms deep off Cape Leeuwin, W.Australia, nov.1985.- 350 mm. 4-6 : Cottonia joerinkensi n.sp. Paratype. ou APEX Vol. 2 (3-4), 1987 - G.POPPE - N.SP. VOLUTIDAE AUSTRALIA = 99-113 6 AQU PLAIT I 7 : Cottonia joerinkensi n.sp. Protoconch and first whorls of the paratype. 8 : Cottonia joerinkensi n.sp. Protoconch (deciduous) and first whorls of the holotype. 9 : Cottonia nodiplicata (Cox, 1910). Protoconch (deciduous) and first whorls. - 108 - Qt Nes EE ORAN 7 ia 1 MS ni LC APEX Vol.2 (3-4), 1987 - G.POPPE - N.SP.VOLUTIDAE AUSTRALIA - 99-113 PLANTE IT 10 Cottonia jocrinkensi n.sp. Protoconch of the paratype. 11 Livonia rnoadnightae (Me Coy, 1881), Protoconch. 1? Livonia mamilla (Sowerby I, 1844). Protoconch. 113 Cottonia joerinkensi n.sp. Deciduous protoconch of the holotype. 14 Cottonia nodiplicata (Cox, 1910). Deciduous protoconch of a young specimen. SIL, © | KM « e NOTES AUX AUTEURS APEX qui est le bulletin scientifique de la Société Belge de Malacologie paraît au maximum 4 fois par an. L'affiliation à la Société n'est pas obligatoire pour les auteurs. Toutefois, les auteurs non affiliés à notre revue devront assumer le prix des planches (pas du texte) au prix courant. Les textes anglais, français, néerlandais, allemand et espagnol sont acceptés. Les manuscrits doivent être dactylographiés et non justi- fiés à droite, les lignes étant espacées de deux inter- lignes, en laissant une marge de 3 cm. Deux copies seront envoyées avec l'original. Le nom de l'auteur et son adresse, ou celle de l'institution à laquelle il est affilié, devront être placés sous le titre. Un résumé en anglais et éventuellement en français ainsi que des mots clés doivent accompagner le texte. Les références bibliographiques seront placées, par ordre alphabétique d'auteurs, à la fin de l'article, sous la forme suivante : (périodiques) Keen, AM. and G.B. Campbell, 1964, Ten new species of Typhinae (Gastropoda: Muricidae). The Veliger, 7(1): 46-57, pis. 8-1 (livres) Prashad, B., 1932, The Lamellibranchia of the Siboga Expedition. Systematic Part Il, Pelecypoda. Siboga-Expeditie, 53C, E.J. Brill, Leiden, 353 pp., 9 pls. (ouvrages composés) Keen, A.M,., 1969, in Moore, Treatise of Invertebrate Paleontology. Part N, Vol. 2, 952 pp. Les photographies en noir et blanc doivent être impri- mées sur papier brillant et être au format final souhaité. Elles seront montées sur un support adéquat; le format d'une planche étant de 27 em sur 18 cm. Il est possible également d'inclure des planches cour- leurs mais uniquement aux frais des auteurs, au prix courant. Les illustrations (dessins, figures) seront tracées à l'encre noire, sur papier bristol blanc ou sur calque. Elles pour- ront éventuellement être réduites. Les figures ou dessins se trouvant DANS le texte seront réduits automatiquement de 17 %; l'auteur est prié d'en tenir compte. Les légendes accompagnant les photos ou les figures seront dactylographiées sur un feuillet séparé. Les noms de genres et d'espèces seront soulignés dans le texte, ou frappés en caractères italiques. Les articles décrivant de nouvelles espèces où sous- espèces ne seront acceptés que si les fypes primaires sont déposés dans un musée ou une institution scientifi- que. Le numéro d'inventaire éventuel sera spécifié. Une épreuve sera envoyée aux auteurs qui devront la renvoyer dans les plus brefs délais avec un minimum de modifications essentielles. Les frais de tout changement stylistique seront facturés. Les auteurs devront tenir compte des avis du comité de rédaction en ce qui concerne la présentation et la mise en page. Tirés-à-part: membre où abonné. 30 tirés-à-part, avec couverture, sont fournis gratuite- ment à (aux) auteur(s). Des exemplaires supplémentai- res peuvent être commandés lors du renvoi des épreu- ves. Ceux-ci seront à charge de l'auteur. non affilié. Tirés-à-part à charge des auteurs avec obligation d'en commander au moins 30 lors du renvois des épreuves. Les manuscrits sont à envoyer à: M. Roland HOUART, secrétaire, St. Jobsstraat, 8 - B-3330 Landen (Ezemaal), Belgique. GUIDELINES FOR AUTHORS. APEX is the quarterly scientific bulletin of the Belgian Malacological Society. Membership is not mandatory for authors. Non-member authors will have to cover the cost of the plates (not the text) at current price. English, French, Dutch, German and Spanish texts are accepted. Manuscripts should be yped, double spaced, non-justi- fied with a 3 cm margin and accompanied by two copies. The name of the author, his address and his affiliation, should be placed under the title. A French and eventually and English summary as well as keywords are mandatory. Bibliographic references will be placed, in the alpha- betical order of authors, at the end of the article as: (Periodicals) Keen, AM. and G.B. Campbell, 1964, Ten new species ‘of Typhinae (Gastropoda : Muricidae). The Veliger, 7(1): 46-57, pls 8-1. (Books) Prashad, B., 1932, The Lamellibranchia of the Siboga Expedlition. Systematic Part Il, Pelecypoda. Siboga-Expeditie, 53C, EJ. Brill, Leiden, 353 pp., 9 pls. (Composite works) Keen, AM. 1969, in Moore, Treatise of Invertebrate Paleontolgy. Part N, Vol. 2, 952 pp. Black and white photographs should be printed on glossy paper and be at the final format. They should be mounted adequately; the format of a plate being 27 cm by 18 cm. I is possible to include color plates but only at authors cosis (current price). Illustrations (drawings, figures) will be traced with black ink, on white bristol or on tracing paper. They can be reduced. Authors should allow for a 17 % reduction of all illustra- tions being IN the text. Legends of the plates or the drawings have to be typed on a separafte sheet of paper. Generic or specific names have to be underlined in the text or have to be fyped in italic. The articles describing novel species or subspecies will be accepted onlyifthe primary types are deposited in a Museum or a Scientific Institution. Museum inventory numbers of the type specimens have to be included in the manuscript. À proofsheet will be sent to the authors and returned without delay with only a minimum of essential modifi- cations. Any stylistic modification will be billed. Authors will take the Editorial Board remarks into account. Offprints : Members. 30 offprints, with cover will be sent free of charge to the authors. More copies can be ordered when the proof- sheels are returned. Those will be billed to the author. Non-Members. Offprints are available to the authors, with an obligation to order at least 30 copies when the proofsheelts are returned. They will be available at cost. Manuscripts have to be sent to: M. Roland HOUART, secretary, St. Jobsstraat, 8 - B-3330 Landen (Ezemaal), Belgium. Î Informations scientifiques de la Société Belge de Malacologie SOMMAIRE Yu. |. KANTOR association sans but lucratif Janvier 1988 ON THE ANATOMY OF PSEUDOMELATOMINAE (GASTROPODA, TOXOGLOSSA, TURRIDAE) WITH NOTES ON FUNCTIONAL MORPHOLOGY AND PHYLOGENY OF THE SUBFAMILY LA MALACOFAUNE MARINE DES ENVIRONS DE MARTIGUES (F. Bouches-DU RHONE ) Editeur responsable : Comité d'édition R. Duchamps Prof. B. Tursch Dr. Y. Finet Dr. J. Van Goethem L. Germain R. Houart Secrétariat de rédaction : M. Verhaeghe Les articles et textes présentés dans cette revue réflètent l'opinion personnelle de leur(s) auteur(s), et non pas nécessairement celle de la Société ou de l'éditeur responsable. AE ; Tous droits de reproduction, de traduction et d'adaptation des articles publiés dans ce bulletin, réservés pour tous pays. All rights of reproduction are reserved without the written permission of the board. 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KANTOR A.N.Severtzov Institute of Animal Evolutionary Morphology and Ecology of the USSR Academy of Sciences, Lenin Avenue 33, MOSCOW 117071, USSR KEY WORDS : GASTROPODA, TOXOGLOSSA, TURRIDAE, PSEUDOMELATOMINAE, ANATOMY, FUNCTIONAL MORPHOLOGY, PHYLOGENY. MOTS CLEFS : GASTROPODA, TOXOGLOSSA, TURRIDAE, PSEUDOMELATOMINAE, ANATOMIE, MORPHOLOGIE FONCTIONNELLE, PHYLOGENIE. ABSTRACT : The anatomy of two species of Pseudomelatominae : Pseudomelatoma penitcillata (Carpenter, 1864) and #ormospira maculosa (Sowerby, 1834) is studied. The species have some unusual Turridae features of the digestive system and par- ticularly the existence of a curve of the digestive tube. The supposition is ma- de that the digestion occurs in the anterior part of the digestive system. It is probable that the Pseudomelatominae are an ancient group with both primitive and specialized features. RESUME : L'étude de l'anatomie de deux espèces de Pseudomelatominae : Pseudome- latoma penicillata (Carpenter, 1864) et #ornmospira maculosa (Sowerby, 1834) a démontré que le système digestif présente des caractéristiques qui ne sont pas propres aux furridae, et particulièrement la présence d'un noeud intestinal. Cela permet d'émettre l'hypothèse que la digestion s'accomplit dans la partie antérieure du tube digestif. Il est fort probable que les Pseudomelatominae constituent un groupe ancien présentant à la fois des caractères primitifs et des traits témoignant d'une forte spécialisation. INTRODUCTION Pseudomelatominae Morrison, 1966 is an endemic subfamily of central western Ame- rican shallow water turrids, which includes 3 genera : Psoudomelatoma Dall, 1918, Honmospira Berry, 1958 and 7éiarniturnris Berry, 1958. The first two genera are mo- notypical and the last one includes 2 species : 7.€ilya (Dall, 1919) and 7,.4pec- talilis Berry, 1958. When established, the subfamily was attributed to Muricidae or Thaididae on the basis of radular features. Later, it was transfered to Turri- dae owing to the presence of the poison gland (Mclean, 1971). Data on anatomy of molluscs are almost absent in literature still now. Only the drawings of radulae APEX Vol.3 (1), 1988 - Y.KANTOR - ANATOMY OF PSEUDOMELATOMINAE - j-Jo de em à are presented (Mclean, 1971, figs 1-3). The author had the opportunity to study the anatomy of two species : P, penicillata (Carpenter, 1864) and 4, maculosa (Sowerby, 1834), which involves some conclusions on functional morphology of the digestive system and phylogeny of the subfamily. MATERIAL AND METHODS 5 specimens of P, penicillata were kindly provided to the author by Dr.James H. McLean of the Los Angeles County Museum of Natural History (USA). The specimens were collected intertidally at Punta San Bartolome, Baja California, Mexico (27°41'O6"N., 114°53'38'!W).Catalogue number : AHF 2603-54. Two specimens of #,. maculosa were kindly provided by Bhe late Dr.Virginia 0.Maes of the Academy of Natural Sciences of Philadelphia (USA). Those were collected in Chola Bay, Sonora, Mexico (31°22!'N., 113°41'W.) at 4 ft, in sand. The study of the anatomy was carried out with the aid of a stereomicroscope (x1l6 - x48). The radulae for light microscopy were removed together with the radular sack and after the dissolution of the tissues in sodium hypochlorite, were trans- fered to distilled water, cleaned and embedded in glycerol. À radula of P, peni- cillata was also prepared for scanning electron microscopy in the usual way and examined by means of a JSM-50ÂÀ scanning electron microscope. The morphology of the digestive system was also studied histologically. The an- terior parts of the molluscs were dehydrated and embedded in paraffin. Sections 8-10 thick were cut and stained with triple Mallory's stain. RESULTS Family TURRIDAE Swainson, 1840 Subfamily PSEUDOMELATOMINAE Morrison, 1966 Preudomelatoma penicillata (Carpenter, 1864) (PAGE A EDF 21AS ER 3 #%) The description of the shell and discussion of the species taxonomy are presented | by J.H.McLean in Keen (1971). ANATOMY. The molluscan body of the specimen with a shell length of 26.0 mm. con- sits of more than 4# whorls (fig.2 A, B). The foot (including propodium) is mode- rately or highly pigmented. The mantle is very thin and the osphradium and the | gill are clearly seen through it. The mantle extends up to the whole whorl of the body. Its edge is not thickened and with deep and distinct notch corresponding to the anal sinus of the shell. The head (fig.4 B) has long cylindrical highly pig- mented tentacles,. The medium sized eyes are situated on the small lobes near the tentacles!' endings. The rhynchostome is of small diameter with small lips and very large and massive sphincter. The operculum is large and completely covers the shell aperture. It is leaf-shaped with a straight axis and terminal nucleus. The operculum is dark yellow and semi- translucent,. APEX Vol.3 (1), 1988 - Y.KANTOR - ANATOMY OF PSEUDOMELATOMINAE - 1-19 The length of the mantle equals twice its width. The gill is narrow and long, reaching about 2/3 of the mantle length. The siphon has thin walls and lacks the distributive valve. There ïis a small triangular notch at its tip. The hypobran- chial gland is formed with very tall cells, which are not arranged in distinct folds. The anal gland is very small. It is situated under the rectum and is seen through the mantle wall as an indistinct dark strip. DIGESTIVE SYSTEM. The proboscis in the contracted state is of medium length (fig. 3 A-C), strongly folded. At a distance of 1/3 from its tip, the proboscis abruptly decreases in diameter and then increases again, so that a distinct nar- row belt is formed. The mouth has the form of a wide triangular slit. The buccal tube passing through the proboscis is surrounded with a thin layer of circular muscles. In the anterior part of the proboscis, the large and powerful retractors are attached to the wall of the buccal tube. The rhynchodaeum is thin and only in the posterior part has a thin layer of longitudinal muscles which fuse with the retractors. Ihe epithelium of the anterior part of the rhynchodaeum is formed with very tall cells. The buccal tube opens into the large buccal cavity which adjoins the posterior part of the proboscis. The Very thick walls of the buccal cavity consits of circular muscles. The tall folds of epithelium pass along the buccal cavity (fig. 3 E, F). The oesophagus leaves the buccal cavity in its upper poste- rior part. It makes a long curve along the left side of the buccal mass. The bend of the curve is situated at the posterior part of the proboscis. The nervous ring is situated at the bend zone. Béhind the nervous ring, the oesophagus gradually widens and passes toward the stomach (fig. 3 C). The odontophore is very large and situated below and somewhat on the right of the buccal mass. The radular sack opens into the buccal cavity ventro-laterally by a narrow and moderately long duct (fig. 3, D). The narrowness of this duct is proba- bly connected with the contractions of the buccal wall muscles.It is also probable that the anterior part of the odontophore stretches to the buccal cavity while fee- ding.lhe odontophore is oval-shaped and flattened. One can see on the longitudinal section of the odontophore that it consits mostly of large powerful muscles main- taining the movement of the radular membrane and the odontophore itself, The sublingual pouch is long and occupies almost all the odontophore length. The paired subradular cartilages are large and fuse in their anterior part to formed trough (fige 8VE;, 4): The moderately long and convoluted poison gland passes through the nerve ring to open in the posterior and upper part of the buccal cavity at the entrance of the oesophagus (fig. 4 B). The muscular bulb that functions as a propulsive organ is very large. It is situated at the right side of the oesophagus and is connected with it by numerous muscle and connective tissue fibres. Its morphology is typical for ITurridae : the wall consits of two layers of circular muscles and a thin con- nective tissue layer between them. APEX Vol.3 (1), 1988 - Y.KANTOR - ANATOMY OF PSEUDOMELATOMINAE - 1-12 Re The paired salivary glands are large. The right salivary gland is situated below the buccal mass. It is narrow and elongate in order to stretch to the anterior part of the haemocoel. The duct passes around the inner part of the odontophore and opens imto'the buccal cavity at the entrance of the radular sack. The left salivary gland is more compact and large than the right one and is situated be- hind the buccal mass. The duct passes above the oesophagus and enters the wall of the buccal cavity, where it opens at the entrance of the radula (fig.3 D - OSD). Most parts of the ducts are lined with a ciliated epithelium. As the duct opening is approached, the ciliary epithelium is replaced by a smooth one. The radula of the specimen with the shell length of 26.0 mm. consits of 69 trans- verse rows of teeth, of which about 18 form the functional zone. There is a pair of marginal teeth and a central one (fig. 1 D-F). The marginal tooth is a sharply pointed curved scythe-like plate. As the radular membrane passes over the bending plane, the marginal teeth are erected to form the "basket! structure. The central tooth is massive and unicuspid. Its cusp is sharply pointed and slightly curved (when seen in side-view). The teeth on the bending plane show traces of damage. The stomach is U-shaped, which is typical for ITurridae, and contains one small duct of the digestive gland (fig. 4 C). The male reproductive system has a typical morphology for lTurridae. The penis is very long, measuring more than 1/3 of the shell length.lt is of small diameter and smooth. The male gonophore opens to the penis narrowed tip. The genital papil- la is absent. The vesicula seminalis is of medium size, formed by a small number of seminal duct loops. Honmospira maculosa (Sowerby, 1834) (FAgS, I Ca, 2 Ca 5) The description of the shell and discussion of the species taxonomy are presented by J.H.McLean in Keen (1971). ANATOMY. The molluscan body of the specimen with a shell length of 45.0 mm. con- sits of nearly 8 whorls (fig. 2 C-D). The foot, the head and the siphon are highly pigmented and brown in color. The mantle extends up to 1 1/5 whorl of the body. It is thin and the osphradium, the gill and the anal gdand are clearly seen through it. The mantle edge is thickened, sometimes scalloped and with a deep and distinct notch corresponding to the anal sinus of the shell. The nephridium is long and ex- tends up to about 1/3 of the whorl,. The head is not large and has short tentacles (fig. 2 F). The eyes are situated near the tentacle ends. The rhynchostome has the | shape of a broad slit with well developed lips. The operculum is large and covers almost completely the shell aperture. It is oval, with subcentrical nucleus, yellow and translucent. APEX Vol.3 (1), 1988 - Y.KANTOR - ANATOMY OF PSEUDOMELATOMINAE - 1-19 The mantle (fig.2 G) is long and narrow. Its length is twice as long as its width. The gill is narrow and Very long, at least 4/5 of the mantle length. The gill la- mellae are tall, rounded at the top and have forms closely resembling equilateral triangles. The osphradium is nearly twice as broad as the gill, and about 2/3 of its length. Its lamellae are Very low and form the thickened protrudings at the margin. ÎIhe siphon is broad and shallow, lacking the distributive valve. The hypo- branchial gland is well developed, occupies all the space between the gill and the rectum, protrudes forward from the anal opening and covers the rectum from above. It is formed by very tall and narrow cells (fig.2 H). The anal gland is poorly developed, slightly coiïiled and opens with a very narrow duct in front of the anus into the mantle cavity. DIGESTIVE SYSTEM. The proboscis in the contracted state is long, strongly folded and gradually narrowing to its tip. The proboscis is curved several times in the rhynchocoel. The mouth has the form of a wide slit. The buccal tube passing through the proboscis is of small diameter. Its walls consit of a thin inner layer of cir- cular and an outer layer of longitudinal muscles (fig.5 E). The proboscis is rather muscular. Under the epithelium, there is a layer of circular muscles and nearly all its lumen is filled by Very powerful longitudinal muscles (fig.5 E). The buc- cal tube is filled with mucus. The rhynchodaeum has a thin layer of muscles only in its posterior part. Its epithelium consits of Very tall cells (about 0.2 mm. in height and 0.02 mm. in diameter). The nuclei are situated in the middle part of the cells. In the anterior part of the rhynchodaeum, the epithelium is arranged in distinct transverse folds. After leaving the proboscis, the digestive tube forms a long curve oriented to the left (fig.5 C, D). According to its morphology, the anterior part of the curve (before the abrupt bend) may be considered as an enlar- ged part of the buccal tube. It has an inner layer of circular muscles lying under the epithelium and the outer branches of longitudinal muscle fibres (fig.5 F). The lumen of this part is filled with mucus. After the bend, the tube morphology abruptly changes. This part must be considered as a buccal cavity. The wall ïs formed by an inner layer of longitudinal muscles lying under the epithelium which forms the large folds, followed by a moderately thin layer of circular muscles and one more Very thin layer of separate longitudinal muscle fibres (fig.5 G). The buccal tube, the buccal mass and the posterior part of the rhynchodaeum are connected with numerous muscle fibres, thus forming a compact and rigid structure. The oesophagus leaves the buccal cavity in its posterior part, passes through the large nervous ring and gradually widens before opening into the stomach. The large odontophore is situated ventro-laterally (fig. 5 A, D). The radular sack opens into the posterior part of the buccal cavity. The odontophore is formed by two large subradular cartillages which fuse in its anterior part and by nume- rous muscles. The poison gland is large, covering nearly all organs and haemocoel.The specimen APEX Vol.3 (1), 1988 - Y.KANTOR - ANATOMY OF PSEUDOMELATOMINAE - 1-19 à 000 with the shell length 45.0 mm. has the poison gland up to 26.4 mm. in length. After leaving the muscular bulb, the gland has a diameter of about 0.25 mm., while in the middle part, it measures about 0.7 mm. The poison gland passes through the nervous ring. The musculous bulb is Very large, oval-shaped, and situated at the right side of the oesophagus. It is connected to the oesophagus by numerous mus- cle and connective tissue fibres. The morphology of the musculous bulb is similar in P, penicillata. The salivary gland is unpaired, not large and situated at the right and below the buccal mass. It has one salivary duct. The radula of #, maculosa (see Mclean,1971: fig.2) is very similar to the one of P, penicillata, The stomach is U-shaped and contains two closely spaced ducts of the digestive gland. THE MALE REPRODUCTIVE SYSTEM. The penis is very long, of small diameter and smooth. The male gonophore opens at the tip of large tensile papilla. One specimen has the papilla in stretched position, while the other is in contracted state (fig. 2 E). The vesicula seminalis is Very large and occupies the inner side of nearly the whole whorl of the body. It is formed by a relatively small number of seminal duct loops. DISCUSSION The morphology of the studied species undoubtly shows that Pseudomelatominae belong to Toxoglossa. The typical features of the morphologw of the digestive system are : the existence of well developed poison glands with a large musculous bulb, the typi- cal U-shaped stomach of the Toxoglossa and the intraembolic proboscis. This type of proboscis is found only in Toxoglossa and is characterized by the position of the buccal mass at the proboscis base, by the absence of the invaginable part of the rhynchodaeum and by the stretching of the proboscis as a result of the elongation of its walls (Sysoev, Kantor, 1987). When comparing the morphology of P, penicillata and #. maculosa, one can see great specific differences. The operculum of the first is leaf-shaped with terminal nucleus while in the second one, it is oval with subcentral nucleus. Thus, the definition of the subfamily given by J.H.McLean (1971) must be partly changed : the operculum may be either with a terminal or a subcentral nucleus. There are significant differences in morphology of the digestive system. While the radula of both species are very similar, the shape and topography of the haemocoel organs are different, particularly characteristic being the difference in the posi- tion of the buccal mass. Both species have the characteristic curve of the digestive tube but they are formed in different ways. The buccal mass of #,maculosa is situ- ated just in front of the nervous ring and the curve is formed by the elongation of the buccal tube, On the contrary, there is an elongation of the part of the APEX Vol.3 (1), 1988 - Y.KANTOR - ANATOMY OF PSEUDOMELATOMINAE - 1-19 oesophagus in front of the nervous ring in P,. penicillata and the buccal mass adjoins the posterior part of the proboscis as in other studied Turridae. The curve is thus formed by elongation of different parts of the digestive tube. P, penicillata has two large salivary glands, while #, maculosa has only a small one. There are specific differences in the morphology of the buccal cavity wall, too. The stomach of P. penicillata shows one duct of the digestive gland, while that of #, maculosa has two. The differences in other systems of organs are less significant. Thus, P, peni- cillata has a relatively shorter osphradium and gill, a rhynchostome of smaller diameter, a body consisting of a smaller number of whorls and the penis lacking papilla. One can conclude that Pseudomelatoma and #ormospira are related but belong to highly diverged groups. While comparing Pseudomelatominae with other non-tossoglossate Turridae, one can see essential differences in morphology of the digestive system. The marginal radular teeth have a unique form which is more similar to those of some steno- glossan gastropods than of other Turridae. They have some primitive features : their simplicity and the absence of the limb at their base. The buccal mass of Pseudomelatominae is Very large compared to other studied turrids and is situated outside the proboscis. In #, maculosa, it lies far from the posterior part of the proboscis. There is a large curve of the digestive track rarely found among lurridae (till now, such a curve formed by elongation of the oesophagus in front of the nervous ring is found only in Clavatula diadema (Kiener), subfamily Clavatulinae - unpublished).0ne can suppose that Pseudomela- tominae have diverged early in evolution from other turrid groups and have both primitive characters (radula) and some features of high specialization. The an- cient origin of Pseudomelatominae may be also confirmed by the restricted area of the subfamily ( from California to El Salvador ) and the poor species diver- sity with the prevalence of monotypical genera. The phylogenetic relations of the subfamily can not be revealed for the time being. It is probable that tropical America is an ancient centre of turrid species for- mation. This is confirmed by the presence of one more small turrid group : the subfamily Strictispirinae which has 2 genera and # species only. There is no information on ecology and behaviour of Pseudomelatominae in litera- ture. Nothing is known about their feeding habits and diet. According to the mor- phology of the digestive tract, Pseudomelatominae are active predators. This can be deduced, in particular, from very musculous proboscis (especially in #,. macu- Losa) probably used for prey capture. The possibility to use the single marginal tooth, removed from the radular mem- APEX Vol.3 (1), 1988 - VY.KANTOR - ANATOMY OF PSEUDOMELATOMINAE - 1-19 2 brane during radular degeneration, at the proboscis tip for stabbing the prey in a similar fashion as that used in higher Toxoglossa, was shown for some Turridae possessing well developed radular membrane (Sysoev, Kantor, 1987), Not only hollow marginal teeth (as in /maclapa, subfamily Clavinae), but even non-toxoglossate teeth can be used (as in AZonria, subfamily Turriculinae). On the contrary, it is obvious that Pseudomelatominae can not use the marginal teeth at the proboscis tip. It is seen both from the tooth shape, which is curved and can not be held at the proboscis tip, and from the morphology of the anterior part of the proboscis, The mouth is broad slit-shaped and lacks oral sphincter. Thus the radula of Pseudomelatominae is used only in the buccal cavity for tea- ring of preys. It is a real slicing-rasping type, as was determined by R.Shimek and A.Kohn (1981). The prey capture probably occurs with the aid of the proboscis.The envenoming of the prey may occur in two possible ways : 1 - during the darting of the secretion through the mouth when the proboschs is in contact with the prey or near it, and 2 - in the anterior part of the proboscis when the prey is partly engulfed. The latter seems more probable, as it needs a smaller amount of secretion. In that case, envenoming is used for killing or immobilizing the prey and to faci- litate its movement through the buccal tube into the buccal cavity. The most striking feature of the digestive system is the existence of the curve of the digestive tract, It is difficult to explain its origin for several reasons. First of all, as the studied species lacks an invaginable part of the rhynchodaeum, the curve is not straightened during proboscis protrusion (as it occurs in probos- ciferous stenoglossan gastropods). In this way, the existence of the curve makes the transition of the engulfed prey in the stomach more difficult, And secondly, the curve in #, maculosa enlarges the volume of the inner cavity of the anterior part of the digestive track and this leads to a purposeless increasing of the a- mount of poisonous secretion needed for the filling of this cavity. In our opinion, the only possible explanation of this fact is that the large cavity formed with the origin of the curve is actually used for digestion of the prey. This is contradic- tory with other Turridae. Usually, the prey is conveyed in an intact state into the stomach, even in turrids with typical slicing radula. This was confirmed by obser- vation on Drillia cydia (Maes, 1983) with large pectinate lateral teeth. It is known that salivary glands of Toxoglossa produce proteases (Marsh, 1971). The size of the salivary glands in higher Toxoglossa, which ingest their prey in the stomach, is much smaller than in lower types, One can say there is a progres- sive decrease of the size of the glands with conversion to "'toxoglossate! mode of feeding when the hollow marginal teeth are used for stabbing the prey. It is pro- bable that in ?, penicillata , which has large salivary glands, its secretion is | used for digestion. But in #, maculosa, the unpaired salivary gland is Very small in comparison with ?, penicillata; on the contrary, the poison gland is much larger. It is quite possible that the poison gland of #, maculosa produces in addition to the poison some digestive secretion. Of course, this can be confirmed by biochemical studies only. APR ol. SU), TO88 ABBREVIATIONS USED IN THE FIGURES AG - anal gland BM - buccal mass BT - buccal tube CM - circular muscles DG - digestive gland ENONCE EP - epithelium CCR GNT GON- gonad HG - hypobranchial gland LM - longitudinal muscle MB - musculous bulb N - nephridium NR - nervous ring OC - odontophore cartillages 0D - odontophore ODM- odontophore muscles OE - oesophagus ACKNOWLEDGEMENTS Y.KANTOR - ANATOMY OF PSEUDOMELATOMINAE - 1-19 osphradium opening of the salivary duct poison gland proboscis proboscis retractors radula rectum rhynchodaeum radular membrane rhynchostome siphon salivary duct salivary gland rhynchostomal sphincter stomach head tentacle wall of the buccal mass I wish to express my thanks to Dr.James H. McLean and to the late Dr.Virginia 0. Maes, who provided me the material to study, also to Dr.Alexander V. Sysoev for his very useful comments on the manuscript. BIBLIOGRAPHY MAES, V.0., pod assemblage in the British Virgin Islands. 1983 - Observations on the systematics and biology of a turrid gastro- Bull.Marine Sci.33: 305-335. MARSH,H., 1971 - The foregut glands of vermivorous cone shells. Australian Journ. LODILE OA) EN SN1525326 MCLEAN,J.H., 1971 - À revised classification of the family Turridae, with the propo- sal of new subfamilies, The Veliger, 14 (1): MCLEAN, 10H15 1971: rica, marine molluscs from Baja California to Peru. 686-766. 1981 - Functional morphology and evolution of the toxoglos- 423-438. 1987 - Deep-sea gastropods of the genus AZoria (Turridae) Univ.Press, & A.J.KOHN, san radula. V,. & Yu.I.KANTOR, of the Pacific : Stanford, SHIMEK,R.L. SYSOEV,A. gy of the digestive system. California : Malacologia, genera and subgenera from the eastern Pacific. 114-130. - Family Turridae, 20(2) species composition, in-Keen AM, Sea Shells of tropical West Ame- 2nd ed. Stanford systematics and functional morpholo- Une Vellicer = in Presse où £ Nr Pan je | ab VU TN LU n7 FLE r q LAVE | { AS au .“T00 ki La : me ne) | ; rnb w “tt SEPT - Fa Cut #6 Eu fuel : eVo% | _ va node Lee Ja i AS Er À * | 1 Se ENS Re As 1 OR Led? at. ' 0% ÊTES ! 229 40 «TN NA Le it, Are Fa dy th& LR : ! . ‘a de re | Pad si LA 1 Fe ot LLUS 1 Q nUSSr - UN NUL le O8 da ei ni ir .«he Le WE à DIEM ISLE R pat "A ee L'RITACUE à NOR for 0 mad sm +87 41 8 MA res x ANT CA dy brel Lettônetdoggd CE DOUTE | is su Jan bus tone ve . A e.4 a “VO ai h Th 4 DEAR RÉMTE à # LÀ ARS ALT a Lust LCR Lo 4 É ina NE mé HR v ) Vue Étid LEVEL on ® Te 10 1 “Agen | VUE) TN ; h . 12 t'on Pas LE AUS e Ne. | Fri es enr eue Viens A h à 1 + , à û 4 é ds lg ALU ! 4 PRAU PE e 1S 2UDRALLITN en % 19140; Yo by . à | ; we À 1 rl à ot in. mt a. Un ml Fe. F5 er - # 4969 14 bo i BU ir " ARTS ae CANNES ET % TOUTE ". 30 ut «il F- An Nr is La a EN De À » fs ; LE Aa LEP. LD. \ stnlinest cnaul lei WnisER GLS | ET: TT HPER » AE Mo CT TS Pa re ù s SU "y. Ha G EnmaT ‘4 +" vE NU ee | D k 42 L fi# te 9 Pise fs me y t | MOTS. [a NO ITANEA =. 14 4 RUE | À Hi CAP L | tu d to & 20 FE y s GLS PAPER à. À p rocr 1. nr 244 . { ac “bte | ie | 19 * END 7 708 .. r, ll ur à RTL s ‘Re à #9 es he, 5 Let UMLTEE LCL 1864 HU T 1.0 EL | ÿ | Fvé 4 nue fe SUN + 4 Leo A8 aug : {: | à 7 ET NL 9 FE | Je qi t lus ET | \ ï au MP %' UPLETTer Th | Mr er | #3 Î | .Y Lt «+ m4 : LE 4 1 À 4 SA APE M CE From] 1x . sperme | | k PL | à | un" | 1 M À 14 »i7à fe 1 APEX Vol.3 (1), 1988 - Y.KANTOR - ANATOMY OF PSEUDOMELATOMINAE - 1-19 FIGURE TI A, B - Pseudomelatoma penicillata (Carpenter, 1864), 25,5 mm. C - Honmospira maculosa (Sowerby, 1834), 45.0 mm. D - F - Radula of P, penicillata, scanning electron micrographs : D : central teeth E : anterior view to the radula, bending plane to the bottom F : antero-lateral view of the bending plane. Due 650 g E 8 21250, 2 FF 8 x 250: * \ ) À : ç \ hit ” 4 \ & Le ae Po . Æ mn EDS APEX Vol.3 (1), 1988 - Y.KANTOR - ANATOMY OF PSEUDOMELATOMINAE - 1-19 à FIGURE 2 À - B - the body of Pseudomelatoma penicillata, removed from the shell. C - D - the same of Hormospira maculosa, E - variability of the distal part of the penis of #,. maculosa, F - anterior View of the head of À, maculosa, G - mantle complex of #, maculosa, H - transverse section through the rectum, anal gland and hypobranchial gland of #, maculosa, E and F in the same scale. C, D and G in the same scale. FIG. 2 APEX Vol.3 (1), 1988 - Y.KANTOR - ANATOMY OF PSEUDOMELATOMINAE - 1-19 D FIGURE 3 Details of the morphology of the digestive system of Pseudomelatoma renicillata, A - C - organs of the body haemocoel (A : view from the right ; B : from above ; C : from the left). D - longitudinal section through the odontophore and part of the wall of the buccal cavity. E - F - transverse sections through the odontophore (E : in its anterior part ; F : in the middle part). D 47 DE CR, de NN \ VS ae 2 D) KRKSÈEZ== FIG. 3 APEX Voils 3 (ii), 1988 - V.KANTOR - ANATOMY OF PSEUDOMELATOMINAE - 1-19 000 D D EDP ED D FIGURE #4 Pseudomelatoma penicillata À - semidiagrammatic longitudinal section of the anterior part of the mol- luscan body. Salivary glands with the duct and convolutions of the poison gland together with the nervous ring are not shown. B - anterior part of the head. C interior view of the stomach. B, C in the same scale. columellar muscle. a = D —— TZ je ages ce CE RE 74 CErenQE NÙ = / dr, 2526 . S y ne Ÿ 41 APEX Vol.3 (1), 1988 - Y.KANTOR = ANATOMY OF PSEUDOMELATOMINAE - 1-12 Details A - B - C - the D - the FIGURE 5 of the morphology of the digestive system of #ormospira maculosa, organs of the body haemocoel (A : view from the right; B : from below). same (the poison gland is removed and the curve of the digestive tube is partly straightened). same, from the right and below. E - transverse section through the middle part of the proboscis. F - transverse section through the buccal tube of the anterior part of the curve. G - transverse section through the anterior part of the buccal cavity. FE, G“: in the -same-scale ler FIG. 5 APEX Vol.3 (1), 1988 - P.VIAL - MALACOFAUNE DE MARTIGUES, FRANCE - 21-37 ———————.—————— —_—————] --- -—— —_ — - — — — — — —————————————@——.ZZ LA MALACOFAUNE MARINE DES ENVIRONS DE MARTIGUES (F - BOUCHES -DU-RHÔNE) meme Pierre VIAL Quartier des Fontinelles, F-13810 EYGALIERES. MOTS CLEFS : Mollusques, Inventaire, Méditerranée, Martigues. KEY WORDS : Molluscs, Inventory, Mediterranean Sea, Martigues. ABSTRACT : The author has compiled an inventory of the marine malacological fauna of the Martigues area (F-Bouches-du-Rhône). He has listed more than 300 species, sub-species and varieties. ZUSAMMENF ASSUNG : Der Autor hat versucht ein umfassendes Inventarverzeichnis der malakologischen Meeresfauna aus der Umgebung von Martigues (F- Bouches-du-Rhône) zu erstellen. Es wurden mehr als 300 Arten, Unterarten und Varietäten von Mollus- ken festgestellt. INTRODUCTION : L'objet de cette étude devrait s'insérer dans un travail plus élaboré sur la faune malacologique marine méditerranéenne et permettre ainsi un inventaire général, ré- gion par région, du Sud de la France, et éventuellement des pays européens limi- trophes avec la collaboration d'autres malacologues. Elle fait suite à l'excellent travail de J.Granier et feu A.Penez (1984) sur le littoral de la Camargue et le golfe d'Aigues-Mortes. Cette liste, que nous ne prétendons pas exhaustive, a été dressée après 15 années de recherches (1970-1984) sur des stations de la région de Martigues, s'échelon- nant le long de la côte, depuis le port pétrolier de Lavera jusqu'à Sausset-les- Pins, dans des petites criques en gradins du Burdigalien. Dans ce secteur, la pro- fondeur n'excède pas 20 m sur une distance d'environ un demi-mille. Sur l'ensemble, nous avons retenu 4# stations principales : 3 pour la richesse de la faune (1, 2 et 4) et 1 pour la particularité des espèces que nous y avons ren- contrées (3). Il s'agit de - Crique du phare de la Couronne, - Pointe de Bonnieu, - Anse et port des Laurons, EU LOI - Ponteau. > 215}7 FRANCE ? MALACOFAUNE DE MARTICGUES HP VITAE 1988 Vol.3 (1), APEX voubeiy 9// neeano 2] ) 2 jen 189 oyeuryp Sonbey sa) aUvo/no À S O 7 5 G PACRE: Y5 o ineuñee)py) 8p SI0g } Ÿ y . 80 V 84 ) 311109 s | ISPg ee => uoA TP: e | SUOJ}U9A se|| ÿ ® in SET “ s EN . SRE V 310134 3q \ 6£i , ED. à eo 77h 102 HAN VY ou SA | HA E19AE7 9p PRO ep à t Pa = EPOW e > LES Y —, 10139d ox cl 2 € = KE PE EN 1 fs Se n Y 1 S8l AN 5 X + A , ) C4 SRE FE £ ) { > à << 6 LES : 4 = se MN jeueTD Ÿ , S04 9B 110 SN 4 7 OU = ÉMEA QU F2 © SenGijieg LS À ES . ” sufik —J Sojep SEM99,S fi: BEN LR 1 «2 DE Ge U 205 o 89S NS abs, 8p ao ne A ee N & a =, = — on = d #4 DER Te = ENS ù = — { IS N < So / = NN SÉTN { 7 = \ / RE RU ENS x" CE D 3 01 1 7 4 Fo: 3108134 3G S3rN CS \ es > ES À \ EM EDF a AN 104 E} = D bu D Il 7 allo un | Ve ZE \ (ni 219104 EI 8p Fe QE a1le11sDp 1 2 À Eu 2 Z S| 3 UCL7 r À 2, à 2 r 104 \ DR Nacre! DP 21% J LE 5 JON APEX Vo1.3 (1), 1988 - P.VIAL - MALACOFAUNE DE MARTIGUES, FRANCE - 21-37 Ces localités se retrouvent sur la carte (dans le texte) reproduite à partir de la carte Michelin n°84. METHODE DE RECOLTE Chaque année, d'octobre à avril, nous avons effectué sur les plages des prélève- ments de sable et de gravier coquillier, calibré par tamisage à 6, 4, 2 et 1 mm. pour la microfaune. On peut estimer la quantité étudiée de ces prélèvements à en- viron 500 kÿ de matériel. Avant d'aborder la faune marine proprement dite, nous tenons à signaler les mol- lusques terrestres les plus abondants, caractéristiques de la zone supra-littora- le du secteur, que nous avons retrouvés souvent en mélange dans le gravier coquil- Biens: Sphincterochila (Allea) candidissima (Draparnaud, 1801), Helix (Helix) melanostoma Draparnaud, 1801, Helix (Cornu) aspersa 0.F.Müller, 1774, Eolania venmiculata (0.F.Müller, 1774), Pomatias elegans (0.F.Müller, 1774), Pomatias sulcatus (Draparnaud, 1801), Papillifenrna solida (Draparnaud, 1805). PRESENTATION DES TABLEAUX : GASTEROPODES : La nomenclature utilisée est celle indiquée dans les ouvrages de F.Nordsieck : - Die europäischen Meeres-Gehäauseschnecken, 2e édition (1982), - Die europäischen meeresschnecken (0pisthobranchia mit Pyramidel- lidae)(1972), qui sont les plus récents et les plus complets actuellement disponibles pour l' étude de la faune malacologique de la région. Les références suivent l'ordre systématique et la numérotation de l'auteur. Au point de vue de la synonymie, celle-ci n'est indiquée que lorsque le nom de l'espèce est différent de celui utilisé par P.Parenzan dans son ouvrage : "Carta d'Identità delle conchiglie del Mediterraneo'", Vol.l, Gasteropodi (1970). Lorsqu'une espèce ou sous-espèce ou forme est citée par P.Parenzan et n'est pas reprise dans F.Nordsieck, celle-ci est indiquée en retrait avec sa numérotation originale (PAR N° ...). PERECYPODESE La présentation de la liste des bivalves est similaire. Les références sont celles de F.Nordsieck dans son ouvrage : - Die europaischen Meeresmuscheln (Bivalvia),(1969). Lorsque des synonymes sont indiqués, ceux-ci se rapportent à la nomenclature uti- lisée par P.Parenzan dans la "Carta d'Identità delle conchiglie del Mediterraneo", VOTE PE MBA Va VAN (CRO TL EENIIO76)E APEX Vol. SM), ATOS 6 PONT AIS M AIPACOPAUNENDENMARMEGUESEMRRANCEN CN TES 7 POLYPLACOPHORES L'ordre systématique est dû à R.Van Belle (1983). SCAPHOPODES et CEPHALOPODES Chacune de ces deux classes ne comportant qu'une espèce récoltée, aucun problème ne se pose. Nous avons dénombré ainsi 331 espèces et variétés : 8 Polyplacophores, 241 Gasté- ropodes (sans les terrestres égarés sur la plage), 1 Scaphopode, 76 Pélécypodes, 1 Céphalopode. REMERCIEMENTS Nous remercions de leur précieuse collaboration les personnes membres de la Socié- té Belge de Malacologie ayant participé au tri et à la vérification de certaines déterminations : MM. R.Van Belle (Polyplacophores), G.Poppe (Trochidae), E.Waien- gnier, J.Buyle et M.Verhaeghe. BIBLIOGRAPHIE BUCQUOY,E., Ph.DAUTZENBERG et G.DOLLFUS, 1882 - Les mollusques marins du Roussil- lon. Baillière & Fils, Paris. 884 pp. D'ANGELO,G. et S.GARGIULLO, 1978 - Guida alle conchiglie Mediterranee. Fabbri edi- tori, Milano. 224 pp. GRANIER,J. et A.Penez, 1984 - Catalogue des mollusques marins et saumâtres obser- vés, récoltés où signalés sur le littoral de la Camargue et de la partie orientale du golfe d'Aigues-Mortes. Bull.Soc.Et.Sci.Nat.Vaucluse, 1982-84, pp.51-164. LOCARD,A., 1892 - Les coquilles marines des côtes de France. Baillière & Fils, Paris. 384 pp. NORDSIECK, F., 1969 - Die europaischen Meeresmuscheln (Bivalvia). Gustav Fischer, SEUELOAT AXIS 256 DDE NORDSIECK, F., 1972 - Die europaischen Meeresschnecken (Opisthobranchia mit Pyra- midellidae, Rissoacea). Gustav Fischer, Stuttgart, xiii + 327 pp. NORDSIECK, F., 1977 - The Turridae of the european seas. La Piramide per la conchi- gas Roma, 1S1Mppr NORDSIECK, F., 1982 - Die europaischen Meeres-Gehäuseschnecken (Prosobranchia). 2.édit.Gustav Fischer, Stuttgart-New York, 539 pp. PARENZAN,P., 1970-1976 - Carta d'identità delle conchiglie del Mediterraneo. Vol.I : Gasteropodi (1970), VOILE AL (GP) sn Biel (10772) S VONT) E NBI A INT QT TENE Bios Taras, Taranto, 286 + 548 pp. VAN BELLE, R.,1983 - The systematic classification of the Chitons (Mollusca : Po- lyplacophora). In£,.Soc.Belg."Malac., Série 11, N°1-3, Avril 1983,1-178. APEX Vol.3 (1), 1988 - =P.VIAL = MALACOFAUNE DE MARTIGUES, FRANCE - 21-37 J + — 5. 6. 16. 17. 18" 19. l 20. CE MUC — GASTER OP O0 D A Famille HALIOTIDAE Haliotis lamellosa Lamarck, 1822 Famille FISSURELLIDAE Emarginula sicula Gray, 1825 (= cancellata Philippi, 1836) Emarginula elongata 0.G.Costa, 1829 Diodora reticulata (Donovan, 1804) (= graeca (Linné, 1758)) Diodora gillenula (Lamarck, 1822) Fissurella (Cremides) nulecula (Linné, 1758) Famille PATELLIDAE Acmaea unicolor (Forbes, 1843) Patella caenrulea Linné, 1758 Patella cacerulea Var.sulnplana Potiez & Michaud,1838 10. Patella cacerulea Var.sulêplana mut.*4tellata B.D.D.,1882 11. Patella caerulea Var.sulplana mut.*cognata 3.D.D.,1882 Patella aspera Lamarck, 1819 Patella (Patellastra) nustica Linné, 1758 (= lusitanica Gmelin, 1790) Patella (Costatopatella) fenrnruginea Gmelin, 1792 Famille TROCHIDAE Calliostoma (C.) laugieri Payraudeau, 1826 Gilüula (Forskalena) dectlivis (Forskal, 1775) (= {anulum (Gmelin, 1790)) Gillula (G,.) guttadauri (Philippi, 1836) Gillula (Magulus) andens (von Salis, 1793) Gillula (Tumulus) umlilicanis (Linné, 1758) Gillula (Gillulastra) divaricata (Linné, 1758) Gillula (Gillulastra) narnilineata (Michaud, 1829) mutation ex forma. be ve Références d'espèces (F.Nordsieck, 1982) 01.01 03.10 03.14 05.02 05.08 05.20 07.03 08.10 08.10 PAR.2#4 PAR.25 08.11 08.20 08.22 11.002 12.000 12.021 12.030 12.040 12.071 12.072 APEX Vol.3 (1), 1988 - P.VIAL - MALACOFAUNE DE MARTIGUES, 0 22, 23. 24, 25 26. 27% 28. 29) 30. 31". 32. 33, 34. 35e 36. 34/0 38. SE 40. 41]. 42, 43, 44, 45, L6. 47, Gillula (Tumidulus) racketti (Payraudeau, 1826) = pygmaea (Risso, 1826)) Gillula (Phorcus) varia (Linné, 1758) Gillula (Phoncus) phillernti (Recluz, 1843) Gillula (Phoncus) rnichardi (Payraudeau, 1826) Gillula (Puteolus) drepanensis (Brüugnone, 1873) Gillula (Colliculus) turlinoides (Deshayes, 1833) Gillula (Colliculus) adansoni (Payraudeau, 1826) Osilinus turlinatus (Born, 1780) Osilinus anticulatus (Lamarck, 1822) Osilinus mutalilis (Philippi, 1846) dujulinus exasperatus (Pennant, 1777) dujul&inus striatus (Linné, 1758) dujulinus gravinae (Monterosato, 1878) Clanculus (C.) conallinus (Gmelin, 1790) Clanculus (Clanculopsis) crauciatus (Linné, 1758) Clanculus (Clanculellus) jussioui (Payraudeau, 1826) Famille TURBINIDAE Homalorpoma (H,) sanguineum (Linné, 1758) Astraea (Bolma) rugosa (Linné, 1767) Famille PHASIANELLIDAE Tricolia (T.) pulla (Linné, 1758) Tricolia (Eutricolia) s5peciosa (Mühlfeld, 1824) Famille NERITIDAE Smaragdia viridis (Linné, 1758) Famille LITTORINIDAE Littonina (Melaraphe) neritoides (Linné, 1758) Famille HYDROBIIDAE Hydrokia ventrosa (Montagu, 1803) Famille TRUNCATELLIDAE Truncatella sulcylindrica (Linné, 1767) Famille ASSIMINEIDAE Paludinella littornina (Della Chiaje, 1823) Famille TORNIDAE Tonnus sulcarninatus (Montagu, 1803) 12102 120111 120112 ]"22 420 NAME 12.150 12.171 13.000 13.002 13.011 13.100 13.130 13.140 14.000 14.010 14,020 17.20 17.40 18.00 18.30 19250 255 30) 24.002 24,500 24, 700 24, 800 FRANCE 21-37 APEX 48, 49, 50. 51. DA 530 24, 55. 56. 57. 58. D, 60. 61. 62. 63. 64. 65. 66. 67. 68. 69. 70. 76 TE 13e 74, 150 76. 77, 78. 719% Vol.3 (1), 1988 - P.VIAL - MALACOFAUNE DE MARTIGUES, Famille SKENEOPSIDAE Skeneopsis planorkis (Fabricius, 1780) Famille OMALOGYRIDAE Ammonicera rota (Forbes & Hanley, 1853) Famille CORIANDRIIDAE Coriandnria fulgida (J.Adams, 1795) Coniandria micrometrica (Seguenza, 1870) Famille BARLEEIDAE Barleeia nulna (A.Adams, 1795) Barleeia nulnra majuscula Monterosato, 1884 Nodulus contortum (Jeffreys, 1856) Famille RISSOIDAE Setia (S.) pulchernrima (Jeffreys, 1848) Setia (Crisillosetia) tenera (Philippi, 1844) Setia (Crisilla) soemistriata (Montagu, 1808) Pisinna punctulum(Philippi,1836) Pisinna glalratum (Mühlfeld, 1824) Pisinna glalnatum f. turritum B.D.D., 1882 Peringiella nitida (Brusina in Monterosato, 1878) Cernatia proxima (Alder, 1847) Onola ecostata (Michaud, 1832) Manzonia crassa (Kanmacher, 1798) (= costata (J.Adams, 1796)) Merelina (Promerelina) pagodula (B.D.D,, 1882) Alvinia (Galeodina) caninata (Da Costa, 1779) = striatula (Montagu, 1803) non Linné, 1758) Alpinia (Galeodina) caninata f. ecarinata (Montero- sato, 1884) Turbona (Massotia) lactea (Michaud, 1832) Turnlüona (7T,.) geryonia (Chierrghini, 1870) Turâüona (T.) cimex(Linné, 1758) Turlona (T,.) cimex f. varicosa B.D.D.,1882 Tur£ona (T,.) cimex f. fasciata (Philippi, 1836) Turâona (7T,) cimex var. lactea (Philippi,1836) Tur&ona (7T,) cimex Var. Zusca (Philippi,1836) Turnlona (T,) cimex calathiscus (Montagu, 1808) Acinopsis cancellata (Da Costa, 1779) Acinopsis hinta (Monterosato, 1884) Alvania (Lanziella) consociella (Monterosato, 1884) Alvania (Alvanolirna) Lineata (Risso, 1826) Albania (AÀ,) montagui (Payraudeau, 1826) 25.400 25.701 25.901 25.904 26.000 26.001 26.100 CS 05 CITE SAN P1l0 323) 27.400 27.402 27.402 27.500 27.700 27.802 28.302 28.600 29.010 29.011 29.100 29.126 25) 127 2901127 290127 2961127 29) 5127 29.128 29, 200 29° 203 29,401 29.416 29.430 APEX Vol.3 (1), 1988 - P. VIAL - MALACOFAUNE DE MARTIGUES, FRANCE - 21-37 ds En 0 à © 81. 7ur£ocella (Multitunrlüoella) inconspicua (Alder, 1844) 30.000 82 Turloe CO (Ne rDa (Da Costa 1770) 30.024 83. Aricularnia (AÀ,) Similis (Scacchi, 1836) 306110 84. Aricularnia (AÀ.) decurtata (Monterosato, 1884) 30.112 85. Rissostomia (Liavenustia) lia (Benoit, 1884) 30.200 86. Rissostomia (R.) memlranacea (J.Adams, 1797) 30.210 87. Rissostomia (R.) lineolata (Michaud, 1832) 30.214 88. Rissostomia (R.) grossa (Michaud, 1832) 30.216 89. Rissoa ( Guerniniana) guerini (Recluz, 1843) 30. 300 90. Rissoa ( Guerniniana) decorata Philippi, 1846 30.301 91. Rissoa ( Guerniniana) sulcostulata Schwartz, 1864 30. 302 92, Rissoa (Lilacinia) violacea Desmarest, 1814 30.310 93, Rissoa (R.) ventricosa Desmarest, 1814 30.331 94, Rissoa (R.) varnialilis (Mühlfeld, 1824) 30.333 95, Goniostoma (Elatiella) ollonga (Desmarest, 1814) 30.401 96. Goniostoma (G.) aurniscalpium (Linné, 1758) 30.411 Famille RISSOINIDAE 97, Rissoina Bruguierei (Payraudeau, 1826) 32,000 Famille TURRITELLIDAE 98. Archimediclla lrocchii Bronn, 1842 35.02 (= meditenrranea (Monterosato, 1890)) 99, Turritella triplicata Brocchi, 181% PAR 2972 Famille ARCHITECTONICIDAE I00. Philinppia conulus (Weinkauff, 1868) 37.44 Famille VERMETIDAE 101, Spiroglynphus petraea Monterosato, 1884 38.10 (= glomeratus (Bivona, 1832)) 102. Bivonia traiquetra (Bivona, 1832) 38.30 103. Lemintina anenania (Linné, 1758) 38.50 Famille CAECIDAE 104, Caecum trachea (Montagu, 1803) 395 30 Famille CERITHIIDAE 105. Bittium (B,) neticulatum (Da Costa, 1778) 42,00 106, Bittium (B,) neticulatum f. scalnoides Nordsieck,1976 42,00 107, Bittium (B,) Llatnroilloi (Payraudeau, 1826) 42,03 108. Bittium (B.) patudosum (B.D.D., 1882) 42,04 109, Bittium (B,) jadentinum (Brusina, 1865) 42,06 110, Bittium (B.) exiguum (Monterosato, 1884) 42,08 111, 7hericium vulgatum (Bruguière, 1772) 42,30 = Ne APEX Vol.3 (1), 1988 - P.VIAL - MALACOFAUNE DE MARTIGUES, FRANCE - 21-37 cc) 112. Gourmya vulgata Var.graciliselongata Settepassi,1967 PAR.369 113. 7horicium (Lithocernithium) rupestre (Risso, 1826) 42,80 Famille CERITHIOPSIDAE 114. Conithiopsis (C.) tulercularnis (Montagu, 1803) 43,00 115. Corithiopsis (C.) tulercularnis acicula (Brusina, 1864) 43.02 116. Coenrithiopsis (C.) minima (Brusina, 1865) 43.06 117. Cernithiopsis (Conithiopsida) fayalonsis Watson, 1886 43,12 118. Conrithiopsis (fMetaxia) metaxae (Della Chiaje,1829) 43,30 (= rugulosa (Sowerby, 1850)) Famille TRIPHORIDAE 119. 7riphora perversa (Linné, 1758) 44, 00 Famille EPITONIIDAE 120, Cirsotrema ( Gyroscala) commutata (Monterosato, 1877) 46.20 121. Epitonium (Clathraus) clathnus (Linné, 1758) 47,20 122, €pitonium (Hyaloscala) elathratulum (3.Adams, 1800) 47,40 Famille ACLIDIDAE 123. Actlis (A,) supranitida (Wood, 1842) 49,40 Famille PYRAMIDELLIDAE 124, Chraysallida (Odostomella) doliolum (Philippi, 1844) P 0.000 125. Chrysallida (Parnthenina) intenrstincta (Montagu, 1803) P.0.040 126. Chaysallida (Panrnthenina) intermixta (Monterosato,1882) P 0.043 127. Chraysallida (Parthenina) monozona (Brusina, 1869) P 0.045 128. Chraysallida (Porparnthenina) delpretei (Sullioti,1889) P 0.055 (= costulata (Milaschewitch, 1916)) 129. Chrysallida (Ividicella) excavata (Philippi, 1836) P 0.070 130, Kloinella (Euparthenia) lulinea (Lowe, 1840) P 0.601 131, Odostomia (MMegastomia) conoidea (Brocchi, 1814) P 1.601 132, Odostomia (Nisostomia) acuta Jeffreys, 1848 Pr 1: 603 133. Odostomia (Brachystomia) nissoides Hanley, 1844 P 1,610 | 134, Odostomia (0,) plicata (Montagu, 1803) P 1.630 | 135. Eulimella (E,.) acicula (Philippi, 1836) P 2222 | 136. 7urlonilla (T.) lactea (Linné, 1767) P 3.000 | 137, 7urlüonilla (Chemnitzia) campanellae (Philippi, 1836) P 3.010 138. 7urüonilla (Cyrntoturlonilla) pusilla (Philippi, 1844) P 3.020 (= pupacfonmis Milaschewitch, 1916) | 139. 7urhonilla (Dunkeria) scalanis (Philippi, 1836) P 3.100 | 140. 7urlonilla (Monmula) striatula (Linné, 1767) P 3.110 | 141. 7unrnlonilla (Tragula) fenestrata (Forbes, 1848) Ps" 1580 APEX Vol SN CM) TO SEE PE TA ESA IE ACOPAUNIENDENMARIRICUES MAR ANCEOMPAICES) 0 Famille EULIMIDAE 142, Sulularnia glalra (Da Costa, 1778) 50.00 (= sululata (Donovan, 1803)) 143, E€ulima polita (Linné, 1767) 50.50 (= alla (Da Costa, 1778)) 144, E€ulima trunca Watson, 1897 DORE 145, ŒEulima stalioi Brusina, 1869 DOS 146. Culima (Polygyreulima) intermedia Cantraine, 1835 50.60 147. Culima (Polygyreulima) sinuosa Scacchi, 1836 50.62 148. Eulima (Vitreolina) incurva B.D.D., 1882 50.70 149, Eulima (Vitreolina) antiflexa Monterosato, 1884 50.74 150, €ulima (Vitreolina) devians Monterosato, 1884 50: 75 151. €ulima (Vitreolina) monterosatoi (De Boury in Monte- rosato, 1884) 50.76 Famille FOSSARIIDAE 152. Fossanus amliguus (Linné, 1767) 52:10 153. Fossanus costatus (Brocchi, 1814) * PAR 534 154, Ffossanus clathratus Philippi, 1844 PAR 537 Famille CAPULIDAE 155, Capulus hungaricus (Linné, 1758) 5H Famille CALYPTRAEIDAE 156. Calyptraea chinensis (Linné, 1758) 56.00 157. Crepidula moulinsi (Michaud, 1829) 56.11 158. Crepidula (Janacus) unguifonmis Lamarck, 1822 56.12 Famille APORRHAIDAE 159, Apornrhais pespelecani (Linné, 1758) Sri Famille LAMELLARIIDAE 160, Lamellarnia perspicua (Linné, 1758) 58.00 % Dans son ouvrage sur les Pyramidellidae, F.Nordsieck (1972) transfère cette espèce | sous la référence : Phasianema costatum (Brocchi, 1814) P, 0.400 30 APEX 161. 162. 163% 164. ÉD 166. 167. 168. 169. 170. 17e 720 173% 174, 175 176: 107/7/c il7/6ic 1795 180. PEN 182. 183. 184. 185. 186. 1LEI7ÉS 188. Vol.3 (1), 1988 - P.VIAL - MALACOFAUNE DE MARTIGUES, Famille ERATOIDAE Trivia (7,) europaea (Montagu, 1808) Trivia (7T.) monacha (Da Costa, 1778) Trivia (Sulcotrivia) pulex (Gray, 1828) Famille NATICIDAE WNeverita josephina Risso, 1826 Lunatia catena Da Costa, 1778 WNaticarnius sterncomuscanum Gmelin, 1790 (= millepunctatus Lamarck, 1822) WNaticanius helnraeus Martyn, 1769 Naticarnius dillwyni (Payraudeau, 1826) Payraudeautia intricata (Donovan, 1903) Famille CYMATIIDAE Cymatium (Calestana) cutaceum (Linné, 1767) Famille MURICIDAE Murex (Bolinus) lrandaris (Linné, 1758) Murex (Phyllonotus) trunculus (Linné, 1758) Typhis sowerlyi (Broderip, 1833) Muricopsis cristata (Brocchi, 181%) Muricopsis inermis (Philippi, 1836) Poweria scalaroides (Blainville, 1826) Ocinelnrina aciculata (Lamarck, 1822) Ocinelrina aciculata corallinoides Monterosato Ocinelnrnina edwardsi (Payraudeau, 1826) Famille CORALLIOPHILIDAE 66.20 70.00 70.10 70.40 71.00 7AN.05 71.10 71.50 71.51 TASSE Coralliophila (Latimurex) meyendonffi (Calcara, 1845) 72.05 Famille PYRENIDAE Mitrella (N.) scripta (Linné, 1758) Mitrella (M,) gervilloei (Payraudeau, 1826) Columlella nustica (Linné, 1758) Famille BUCCINIDAE Pisania striata (Gmelin, 1789) (= maculosa (Lamarck, 1822)) Cantharnus (Pollia) dornkignyi (Payraudeau, 1826) Chauvetia (Donovaniella) minima (Montagu, 1803) Chauvetia (Donovaniella) mamillata (Risso, 1826) Chauvetia (Chauveticlla) vulpecula (Monterosato, HE 73.00 73.03 73.70 77,20 77.50 78. 20 TRE CA l872)0 7830 APEX Vol.3 (1), 1988 - P.VIAL - MALACOFAUNE DE MARTIGUES, FRANCE - 21-37 ———_—_—_—_—_—_—_—_—_———Z nt Famille NASSARIIDAE 189. Amyclina conniculum (Ol1ivi, 1792) 79,50 190. Cyclore nenitea (Linné, 1758) 79.70 191. Cyclope nernitea atra (Monterosato, 1878) PAR 723 192, Cyclope (Panonmella) pellucida (Risso, 1826) 797 193. Hinia (H,) reticulata (Linné, 1758) 79.90 194, Hinia reticulata mamillata Risso, 1826 PAR 730 195, Hinia (Telasco) £erussaci (Payraudeau, 1826) 80,00 (= costulata(Renieri, 1804) non valide) 196. Hinia (Tritonella) incrassata (Strom, 1768) 80.20 197. Hinia (Tritonella) varicosa (Turton, 1826) 80,21 Famille FASCIOLARIIDAE 198. Fusinus (Aptyxis) syrnacusanus (Linné, 1758) 82.30 199. Fusinus (Aptyxis) pulchellus (Philippi, 1844) 82.31 200. Fusinus ( Gracilipurpura) nostratus (01ivi, 1782) 82.40 Famille MITRIDAE 201. Pusia (Pusiolina) tricolor (Gmelin, 1790) 83.00 202. Mitra (Fuscomitra) cornnicula (Linné, 1758) 9352 203. /Mitra (Elenomitra) elenus (Lamarck, 1811) 83.60 Famille MARCINELLIDAE 204, Gillorulina clandestina (Brocchi, 1815) 88.40 205. Gilloernulina philiprpii (Monterosato, 1878) 88.41 206. Gillornula miliarnia (Linné, 1758) 88.42 Famille CONIDAE 207. Conus ventricosus Gmelin, 1791 88.60 (= meditoerraneus Bruguière, 1792) | Famille TURRIDAE 208. Bellaspina septangularis (Montagu, 1803) 92,60 209. Mitrolumna olivoidea (Cantraine, 1835) 95.10 210. Cythana (Cythanrella) coarctata (Forbes, 1843) 96.13 211. Cythana (Cythanella) galli (Bivona, 1838) 96.14 212, Cythara (Cyrtocythara) allida (Deshayes, 1834) 96. 20 213. Cythara (Cyrtocythana) aurea (Brugnone, 1868) JR PP 214, Cythara (Rugocythana) nugulosa (Philippi, 1844) 96. 30 215. Cythara (Rugocythana) dernelicta (Reeve, 1846) 96.34 216, Cythara (Lyromangelia) taeniata (Deshayes, 1834) 96.40 217. Cythana (Lyromangelia) vauquelini (Payraudeau, 1826) 96.42 218. Mangetia (M )Vartentata (MontagusMI803) 96.57 219. Mangelia (Mangiliclla) multilineolata (Deshayes, 1834) 96,65 SUB LE APEX : Vol.3 (1), 1988 - P.VIAL - MALACOFAUNE DE MARTIGUES, FRANCE - 21-37 ———————————————————…———……—————————————————…"———————…—"—"—.…"—…"—————. — —————————— — ————…—…— — ————_—_—————…"—…" _…"— ———__—_————…—…——_……—_— ._" _—— _—_————…— —_——…—…—_—…"…—…—…—….…-— —"—…—…—— _—… …"— —_—_—"——_—…." — —." —_" —————————— | 220. Bela ginnania (Risso, 1826) 96.71 | 221. Smithiella costulata (Blainville, 1825) 96.89 | 222, Raphitoma (R.) pallaryi Nordsieck, 1982 98.03 223. Raphitoma (R.) echinata (Brocchi, 1814) 98.04 224, Raphitoma (Cyrtoides) neapolitana Nordsieck, 1977 98.10 (= rxudis Scacchi, 1836) 225, Phillontia purpurea (Montaqu, 1808) 98.20 226. Philloertia densa Monterosato, 1884 98.28 227. Lineotoma lineanis (Montagu, 1803) 98.42 228. Leufroyia leufroyi (Michaud, 1828) 98.46 OPISTHOBRANCHIA 229, Acteon tonnatilis (Linné, 1758) OP 0.00 230. Cylichna cylindracea (Pennant, 1777) OP 2.30 231. Bulla striata Bruguière, 1789 OP 7.00 232, Weinkauffia somistriata (Requien, 1848) OP 8.40 233, Haminaea hydatis (Linné, 1758) OP 8.50 234, Haminaea navicula (Da Costa, 1778) OP 8.54 235. Roetusa (Colephysis) truncatula (Bruguière, 1792) OP 9.10 236. Mamillonetusa mammilata (Philippi, 1836) OP 9,60 237, Roetusa mariateresae Parenzan, 1970 PAR 905 238. Cylichnina sulcylindrica (Brown, 1844) OP 9.20 PULMONATA 239, Alexia myosotis (Draparnaud, 1801) PAR 935/8 240. Scutulum gussonii 0.G.Costa, 1820 PAR 939 241. Gadinia garnoti Payraudeau, 1826 PAR 940 (= Trimusculus mamillarnis (Linné, 1758)) G) JE W À LL W I À Famille NUCULITDAE 1. Wucula nucleus (Linné, 1758) 00.10 2. Nucula sulcata (Bronn, 1831) 00.12 Famille ARCIDAE 3. Arca noae Linné, 1758 10.00 | 4, Totrarca tetragona (Poli, 1795) 10.10 | 5. Barkatia lanrkata (Linné,1758) 10.20 | 6. Strianca (Galactelta) Lactea (Linné, 1758) 10.60 { Famille MYTILIDAE | 7, lModiolus Barlatus (Linné, 1758) ZONE APEX Vol.3 (1), 1988 - P.VIAL - MALACOFAUNE DE MARTIGUES, FRANCE -, 21-37 8. fMytilasten minimus (Poli, 1795) PPele 9. Mytilastern marioni (Locard, 1889) 22 A5 10. fusculus (fModiolarca) sulpictus (Cantraine, 1835) 23.04 11. fusculus (fodiolarca) costulatus (Risso, 1826) 23.07 12. Greganriella lanrnlatella (Cantraine, 1835) 23610 13. Lithophaga lithophaga (Linné, 1758) 24,10 14, Mytilus galloprovincialis Var. dilatatus Philippi, 1836 25.10 Famille PECTINIDAE 15. Palliolum (Lissopecten) hyalinum (Poli, 1795) 30.07 16. Aequipecten operculanis (Linné, 1758) 32.00 17. Chlamys varia (Linné, 1758) 55) OL 18. Chlamys multistriata (Poli, 1795) 33.03 19. Manupecten pesfelis (Linné, 1758) 33.10 20. Flexopecten flexuosus (Poli, 1795) 33.30 Famille LIMIDAE 21. Lima Lima (Linné, 1758) 36. 20 22. Mantellum hians (Gmelin, 1790) 370310 Famille ANOMIIDAE 23. Anomia ephippium Linné, 1758 37,30 Famille OSTREIDAE 24, Ostrea edulis Linné, 1758 38.30 | Famille CARDITIDAE 25. Vonericardia (Cardites) antiquata (Linné, 1758) 42,00 | 26. Cardita calyculata (Linné, 1758) 42,10 27, Candita calyculata decurtata (Monterosato, 1884) 42.11 | 28. Candita (Glans) trapezia (Linné, 1767) 42,13 | Famille TRAPEZIIDAE 29, Cornalliophaga lithophagella (Lamarck, 1819) 46,00 Famille LUCINIDAE 30. Lucinoma &orealis (Linné, 1767) 49,20 31. Lucinella divaricata (Linné, 1758) 49,50 32, Lonipes lacteus (Linné, 1758) 49,60 33. Clena decussata (0.G.Costa, 1830) 49,90 Famille LEPTONIDAE 34, Lasaea adansoni (Gmelin, 1790) 50.80 (= rulra (Montagu, 1803)) APEX 35, 36. 57/0 38. 39e 40. al. 42, 43, CUT 45, 46. 47, 48. 49. 50. SiLE 2 D5e 54, 55. 26. DU 58. 59, 60. 61. Vol.3 (1), 1988 - P.VIAL - MALACOFAUNE DE MARTIGUES, Famille GALEOMMATIDAE Galeomma turtoni (Sowerby, 1825) Famille CHAMIDAE Chama gryrhoides Linné, 1758 Pseudochama gryphina (Lamarck, 1819) Famille CARDIIDAE Cerastodenma glaucum (Bruguière, 1789) Papillicandium papillosum (Poli, 1791) Rudicardium tulerculatum (Linné, 1758) Famille VENERIDAE Gouldia minima (Montagu, 1803) Pitan nude (Poli, 1795) Circomphalus casinus anadasi (B.D.D., 1893) Venus verrucosa Linné, 1758 Chione (Timoclea) ovata (Pennant, 1777) Clausinella fasciata (Da Costa, 1778) Chamelea gallina (Linné, 1758) Famille PAPHIIDAE Venerupis pullastra (Montagu, 1803) Venerupis geographica (Gmelin, 1790) Venerupis (Polititapes) aurea (Gmelin, 1790) Venerupis (Polititapes) rhomloides (Pennant, 1777) Venerupis (Amygdala) decussata (Linné, 1758) Inus inus (Linné, 1758) Famille PETRICOLIDAE Petricola lithophaga (Retzius, 1786) Famille DONACIDAE Donax (Cuneus) semistriatus Poli, 1785 Famille SANGUINOLARIIDAE Psammocola costulata patopvai (Coen, 1933) Famille TELLINIDAE Arcopagia (Arcopella) lalaustina (Linné, 1758) Gastrana fragilis (Linné, 1758) Quadrans (Striatellina) sennatus (Brocchi, 1814) Moerella donacina (Linné, 1758) Falulina {aluloides Monterosato, 1884 Angulus (Macomangulus) tenuis (Da Costa, 1778) 51.40 53.00 53.10 55.00 56.00 58.20 60.10 61.11 63.15 63.30 63.50 63.60 633 710 67.10 67.12 67.20 67.25 67.40 67.60 68.20 70.11 JAN 7@8 01 72.10 72.40 72.60 TR 72.80 APEX Vol.3 (1), 1988 - P.VIAL - MALACOFAUNE DE MARTIGUES, FRANCE - 21-37 a —_—_—_—_—_—_——…—…— —…— —…"—"—…—" —"…"—"—…"—…"—"…—….…"…— —.———_—_—_—_——“————————— “0 —û 0“ 63. Angulus (Laciolina) incannatus (Linné, 1758) TEE 64. Angulus (Peronidia) allicans (Gmelin, 1790) 72,85 (= nina (Poit,.. 1795)) 65. Angulus (Peronidia) planatus (Linné, 1758) 72.86 66. Tellinella pulchella (Lamarck, 1818) 720 90 Famille SCROBICULARIIDAE 67. Alnra prismatica (Laskey, 1803) 73.05 68. Scrolicularia plana (Da Costa, 1778) 73.10 Famille MACTRIDAE 69. Mactra corallina (Linné, 1758) Gile 10 70. Spisula sultruncata (Da Costa, 1778) 6423 Famille HIATELLIDAE 71. Hiatella arctica (Linné, 1767) 83.00 72. Hiatella rnugosa (Pennant, 1777) 83.02 Famille CORBULIDAE É 73, Conûula (Variconlula) gilla (Olivi, 1792) 84,00 Famille GASTROCHAENIDAE 74, Rocellaria dulia (Pennant, 1777) 86.00 Famille THRACIDAE 75. Thracia corâuloides Blainville, 1825 93002 76. Thracia papyracea (Poli, 1795) 93.06 RP, © [L .ÿY P L À © © P A © R À : —————— ————————————————————— k gl Famille LEPIDOPLEURIDAE 1. Lepidopleunrus cajetanus (Poli, 1791) Famille ISCHNOCHITONIDAE 2, Ischnochiton (Simplischnochiton) rissoi (Payraudeau, 1826) 3, Callochiton septemvalbis euplaeae (0.G.Costa, 1829) l 4, Lopidochitona cinerca (Linné, 1767) Famille MOPALIIDAE | 5. Chiton (Rhyssoplax) olivaceus Spengler, 1797 | HE APEX Vol.3 (1), 1988 - =P.VIAL - MALACOFAUNE DE MARTIGUES, Famille ACANTHOCHITONIDAE Acanthochitona conrugata (Reeve, 1848) Acanthochitona fascicularnis (Linné, 1767) Acanthochitona communis (Risso, 1826) SRCRANPATIEOMPAONDEA Famille DENTALIIDAE Antalis pvulgare Da Costa, 1778 CRIE IE OR PS ONDES Famille SEPIIDAE Sepia officinalis Linné, 1758. FRANCE 21-37 ” Lu are EMOT EH Le T4 È à ‘ 7 MA DA 6 LLims À L A! fie, ir pois NOTES AUX AUTEURS APEX qui est le bulletin scientifique de la Société Belge de Malacologie paraît au maximum 4 fois par an. L'affiliation à la Société n'est pas obligatoire pour les auteurs. Toutefois, les auteurs non affiliés à notre revue devront assumer le prix des planches (pas du texte) au prix courant. Les textes anglais, français, néerlandais, allemand et espagnol sont acceptés. Les manuscrits doivent être dactylographiés et non justi- fiés à droite, les lignes étant espacées de deux inter- lignes, en laissant une marge de 3 cm. Deux copies seront envoyées avec l'original. Le nom de l'auteur et son adresse, ou celle de l'institution à laquelle il est affilié, devront être placés sous le titre. Un résumé en anglais et éventuellement en français ainsi que des mois clés doivent accompagner le texte. Les références bibliographiques seront placées, par ordre alphabétique d'auteurs, à la fin de l'article, sous la forme suivante : (périodiques) Keen, AM. and G.B. Campbell, 1964, Ten new species of Typhinae (Gastropoda: Muricidae). The Veliger, 7(1): 46-57, pls. 8-11 (livres) Prashad, B. 1932, The Lamellibranchia of the Siboga Expedlition. Systematic Part Il, Pelecypoda. Siboga-Expeditie, 53C, E.J. Brill, Leiden, 353 pp., 9 pls. (ouvrages composés) Keen, AM. 1969, in Moore, Treatise of Invertebrate Paleontology. Part N, Vol. 2, 952 pp. Les photographies en noir et blanc doivent être impri- mées sur papier brillant et être au format final souhaité. Elles seront montées sur un support adéquat; le format d'une planche étant de 27 cm sur 18 cm. Il est possible également d'inclure des planches cou- leurs mais uniquement aux frais des auteurs, au prix courant. Les illustrations (dessins, figures) seront tracées à l'encre noire, sur papier bristol blanc ou sur calque. Elles pour- ront éventuellement être réduites. Les figures où dessins se trouvant DANS le texte seront réduits automatiquement de 17 %; l'auteur est prié d'en tenir compte. Les légendes accompagnant les photos ou les figures seront dactylographiées sur un feuillet séparé. Les noms de genres et d'espèces seront soulignés dans le texte, ou frappés en caractères italiques. Les articles décrivant de nouvelles espèces ou sous- espèces ne seront acceptés que si les fypes primaires sont déposés dans un musée ou une institution scientifi- que. Le numéro d'inventaire éventuel sera spécifié. Une épreuve sera envoyée aux auteurs qui devront la renvoyer dans les plus brefs délais avec un minimum de modifications essentielles. Les frais de tout changement stylistique seront facturés. Les auteurs devront tenir compte des avis du comité de rédaction en ce qui concerne la présentation et la mise en page. Tirés-à-part : membre ou abonné. 30 tirés-à-part, avec couverture, sont fournis gratuite- ment à (aux) auteur(s). Des exemplaires supplémentai- res peuvent être commandés lors du renvoi des épreu- ves. Ceux-ci seront à charge de l'auteur. non affilié. Tirés-à-part à charge des auteurs avec obligation d'en commander au moins 30 lors du renvois des épreuves. Les manuscrits sont à envoyer à: M. Roland HOUART, secrétaire, St. Jobsstraat, 8 - B-3330 Landen (Ezemaal), Belgique. GUIDELINES FOR AUTHORS. APEX is the quarterly scientific bulletin of the Belgian Malacological Society. Membership is not mandatory for authors. Non-member authors will have fo cover the cost of the plates (not the text) at current price. English, French, Dutch, German and Spanish texts are accepted. Manuscripts should be typed, double spaced, non-justi- fied with a 3 cm margin and accompanied by two copies. The name of the author, his address and his affiliation, should be placed under the title. A French and eventually and English summary as well as keywords are mandatory. Bibliographic references will be placed, in the alpha- betical order of auïhors, at the end of the article as: (Periodicals) Keen, AM. and G.B. Campbell, 1964, Ten new species ‘of Typhinae (Gastropoda : Muricidae). The Veliger, 7(1): 46-57, pls 8-1. (Books) Prashad, B., 1932, The Lamellibranchia of the Siboga Expedition. Systematic Part Il, Pelecypoda. Siboga-Expeditie, 58C, E.J. Brill, Leiden, 353 pp. 9 pis. (Composite works) Keen, AM. 1969, in Moore, Treatise of Invertebrate Paleontolgy. Part N, Vol. 2, 952 pp. Black and white photographs should be printed on glossy paper and be at the final format. They should be mounted adequately; the format of a plate being 27 cm by 18 cm. lt is possible to include color plates but only at authors cosis (current price). lllustrations (drawings, figures) will be traced with black ink, on white bristol or on tracing paper. They can be reduced. Authors should allow for a 17 % reduction of all illustra- tions being IN the text. Legends of the plates or the drawings have to be typed on a separate sheet of paper. Generic or specific names have to be underlined in the text or have to be typed in italic. The articles describing novel species or subspecies will be acceptedonlyiffhe primary types are deposited in a Museum or a Scientific Institution. Museum inventory numbers of the type specimens have to be included in the manuscript. À proofsheet will be sent to the authors and returned Without delay with only a minimum of essential modifi- cations. Any stylistic modification will be billed. Authors will fake the Editorial Board remarks into account. Offprints : Members. 30 offprints, with cover will be sent free of charge to the authors. More copies can be ordered when the proof- sheets are returned. Those will be billed to the author. Non-Members. Offprints are available to the authors, with an obligation to order at least 30 copies when the proofsheeïs are returned. They will be available at cost. Manuscripts have to be sent to: M. Roland HOUART, secretary, St. Jobsstraat, 8 - B-3330 Landen (Ezemadal), Belgium. SOMMAIRE A.V.Sysoev Yu.I.Kantor B.Tursch D.Huart C.Frank C.Frank RON U//5-D207 C'Æ Informations scientifiques de la Société Belge de Malacologie association sans but lucratif Vol 3 (2-3) Juillet 1988 Three new species of deep-sea Molluscs of the genus Aforia (Gastropoda, Toxoglossa, Turridae) 39 Studies on Olividae. VII. Note on Oliva dolicha Locard, 1896, Oliva flammulata Lamarck, 1810 and Oliva flammulata verdensis Petuch & Sargent, 1986 47 Über eine Gastropoden-Ausbeute aus Tunesien (Mollusca: Prosobranchia et Pulmonata) 39 Über drei verschiedene Formen von Gehäuseabnormalität bei Gastropoden (Pulmonata: Basommatophora et Stylommatophora) 63 Comité d'édition Editeur responsable : R. Duchamps Prof, B. Tursch Dr. Y. Finet Dr. J. Van Goethem L. Germain R. Houart Secrétariat de rédaction : M. Verhaeghe Les articles et textes présentés dans cette revue réflètent l'opinion Sesennele de leur(s) auteur(s), et non pas nécessairement celle de la Société ou de l'éditeur responsable. ; Tous droits de reproduction, de traduction et d'adaptation des articles publiés dans ce bulletin, réservés pour tous pays. All rights of reproduction are reserved without the written permission of the board. Belgique - Belgium (avec le service des bulletins) Membrééffectif..issss ss ser Rte 600 FB. Membre étudiant.::1542.1208e0meRe ete 300 F.B. (sans le service des bulletins) Personne appartenant à la famille d'un membre effectif et AVAN MÉÈMEÉSIAENCE Re 200 F.B. Versements à effectuer au C.C.P. n° 000-0974225-54 de la Société Belge de Malacologie c/o Monsieur J. Buyle, Av. M. Maeterlinck, 56, 1030 Bruxelles. CONSEIL D’ADMINISTRATION DE LA SOCIETE BELGE DE MALACOLOGIE L e Président e Vice-présidents : Dr. Y. Finet, Rue de l’Athénée, 44, CH 1206 Genève (Suisse) M. R. Houart, St. Jobsstraat, 8, 3330 Landen (Ezemaal). T. (016) 78.8616 e Secrétaire e Trésorier e Bibliothécaire e Administrateurs : Mme M.L. Bresson, Place Guy d'Arezzo, 7,060 Bruxelles. T. (02) 343.62.38 Mme A. Lesage, Clos des Diablotins, 40, 1140 Bruxelies. T. (02) 720.41.61 M. C. Van Osselaer, Chée de Waterloo, 1521, 1180 Bruxelles. T. (02) 374.66.23 M. E. Waiengnier, Rue C. Wolles, 42, 1030 Bruxelles. T. (02) 241.51.80 A —————————————— —…— —… —…—…—…— —…—— —…— — —"——"00m : M. R. Duchamps, Av. Mozart, 52, 1190 Bruxelles. T. (02) 34415.47 Etranger - Foreign Abonnement aux revues APEX & ARION Subscription to APEX & ARION ee umo 4.100 FB. Versement à effectuer par mandat poste international où par chèque bancaire en francs belges uniquement. Payable, by international money order, or by bank check in Belgian Francs only. au nom de at name of: M. J. Buyle Av. Maurice Maeterlinck,56, bte 8 B-1030 Bruxelles. : M. M. Verhaeghe, Kasteelstraat, 147, 1820 Strombeek-Bever. T. (02) 267.04.62 : M. J. Buyle, Av. M Moœeterlinck, 56, bte 8, 1030 Bruxelles. T. (02) 216.68.21 : Mme M.L. Buyle, Av. M. Maeterlinck, 56, bte 8, 1030 Bruxelles. T. (02) 216.68.21 A.V.SYSOEV & Yu.I.KANTOR - New species of Aforia APEX 3(2/3) juillet 1988 Three new species of deep-sea Mollusks of the genus Aforia (Gastropoda, Toxoglossa, Turridae) A.V.Sysoev and Yu.l.Kantor A.N.Severtzov Institute of Animal Evolutionary Morphology and Ecology of the USSR Academy of Sciences, Lenin Avenue, 33, Moscow, 117071, USSR. ABSTRACT. Three new species of the genus Aforia (A.inoperculata n.sp., A.tasmanica n.Sp., À.indomaris n.sp.) found at abyssal depths near Japan, Tasmania and Seychelles, respectively, are described. Morphology of the soft parts of AÀ.inoperculata n.sp. was studied. The absence of oper- culum in this species is an unique case both within the genus and the subfamily Turriculinae. RESUME. Les trois nouvelles espèces abyssales du genre Aforia décrites dans le présent article (A.inoperculatan.sp., À.tasmanican.Sp., À.indomaris n.sp.) ont été récoltées respectivement dans les eaux japonaises, en Tasmanie et aux îles Seychelles. La morphologie du corps de A.inoper- culata est étudiée. L’absence d’opercule chez tous les représentants étudiés de cette espèce peut être considérée comme un fait unique, tant pour le genre Aforia que pour la famille Turriculinae dans son ensemble. KEY WORDS: Gastropoda, Turridae, Aforia, n.spp., morphology. MOTS-CLEFS: Gastropoda, Turridae, Aforia, n.spp., morphologie. Recently we have published a review (SYSOEV & KANTOR, 1987) of world-wide deep-sea species of Aforia. Since then, three new species have become available. These new species considerably extend our knowledge of the geographical distribution and morphology of the genus. The descriptions of the species are presented below. Type specimens are stored in the collection of the Zoological Museum of the Moscow State University. Family TURRIDAE Swainson, 1840 Subfamily TURRICULINAE Powell, 1942 Genus Aforia Dall, 1889 Aforia (Aforia) inoperculata sp.n. (Fig. 1 A-E; 2; 3) Material: R/V "Vityaz”, S2th cruise, station 6671, 40°12’N-143035'E (off Eastern Japan), 2500m, Sigsbee trawl, 23.06.1972, 4 specimens (including holotype) and one empty shell. Holotype N Lc 5673, paratypes N Le 5674. 39 APEX 3(2/3) juillet 1988 A.V.SYSOEV & Yu.I.KANTOR - New species of Aforia Description of the holotype. The shell is medium- sized for the genus (Fig. 1 A,B), fusiform, very thin and fragile, grey, and consists of 5 preserved whoris. All the whoris, except the last one, are eroded. The sutures are weakly impressed. The whorls are con- vex and a very weak keel is visible on the eroded spire whorls. This keel is absent on the body whorl. Growth lines are thin, clear and thread-like. Spiral ribs are very low, flattened, and divided by inter- spaces which are 2 to 6 times wider than the rib width. The spiral sculpture on the whorl shoulder is very poorly developed. The ribs are placed most closely to each other on the whorl periphery and widely spaced on the shell base and on the canal. One to three weaker, slightly wavy riblets may be situated in interspaces between the ribs. Low and oblique fan-shaped threads are present on the whorl shoulder. These threads radiate from apices of traces of the anal sinus growth, opposite to the shell growth direction. They can be seen at rather high magnifica- tion. The aperture is rounded, the inner lip is covered by a wide callus. The anal sinus is wide, rounded and shallow. The canal is long and curved. The oper- culum is absent. The shell height is 33.0 mm, the body whorl is 26.0 mm, the aperture height is 21.4 mm and the shell diameter is 21.0 mm. Variations of the paratypes. The paratypes are conchologically similar to the holotype. The shell sculpture varies slightly, mostly in the number and the degree of prominence of the spiral ribs. These ribs can be somewhat more pronounced, numerous and placed close to each other. A slight spiral keel is present on the spire whorls. It becomes weaker to disappear on the body whorl. One paratype (Fig. 1 E) has an additional weaker keel on the shell base. The operculum is absent in all the paratypes. The shell height of the largest paratype is 38.0 mm. The species distinctly differs from all known species of the genus by the oblique threads on the whorl shoulder and by the absence of an operculum. Remarks. The absence of an operculum has never been observed before neither in the genus Aforianor in the subfamily Turriculinae. At present, as to the supraspecific level, we do not attach any taxonomic value to this feature because at the one hand it is an unique feature in the Turriculinae and on the other hand we have seen only 4 living specimens in our single sample. This may indicate an occasional mutation which has led to the loss of the operculum either in the species as a whole or only in a popula- tion of it. Anatomy. The anatomy of a paratype having a shell of 27 mm height (a part of the canal is broken) was studied. The molluscan body (Fig. 2 A,B) consists of 2 2/3 whorls. The mantle extends up to 1/3 of the last whorl, and the nephridium occupies no less than 1/4 of the whorl. The body lacks pigmentation. The mantle is moderately thick, and the osphradium and the gill are poorly visible through it. The mantle edge covers the base of the head. It is thickened, straight, with rather shallow notch which corresponds to the anal sinus of the shell. The head (Fig. 3D) is medium- sized and bears thick, short tentacles. The eyes are absent. The rhynchostome has poorly developed lips,; its very large sphincter occupies almost the en- tire volume of the head. The foot of the specimen is short and broad; the propodium is narrow. The mar- ginal cleft is not deep. A small but deep, rounded ac- cessory pedal gland is situated in the central part of the cleft. Mantle complex (Fig. 2 J). The gill is very large, its length is nearly equal to the mantle length. Lamel- lae are tall and triangular with a slightly thickened basal flagellum which adheres to the lamellae. This flagellum is lined by a cuticle. The osphradium is very large, long, wide and consists of approximate- ly 40 tall triangular lamellae. There is a long slight- ly curved dark-brown line on each lamella. The siphon is thick, wide, without distributive valve. The hypobranchial gland is poorly developed; there are remnants of folds covered by a thick layer of mucus. Fig. 1 (opposite page). Shells of Aforia spp.n. A-E : A. (Aforia) inoperculata , A-B : holotype, shell length 33.0 mm. C-D : paratype, shell length 38.0 mm. E : paratype, shell length 35.5 mm. F-G : A. (Abyssaforia) tasmanica , holotype, shell length 39.6 mm. H-Il : A. (Dallaforia) indomaris , holotype, shell length 50.0 mm. 40 A.V.SYSOEV & Yu.I.KANTOR - New species of Aforia APEX 3(2/3) juillet 1988 AE 41 APEX 3(2/3) juillet 1988 A.V.SYSOEV & Yu.I.KANTOR - New species of Aforia The rectum is narrow, enlarged posteriorly. The anal gland is situated near this enlargement. The anal papilla is absent and the wall of the rectum forms two small finger-like projections near the anus. Digestive system (Fig. 2 E, I; 3). The proboscis is short and cone-shaped. The mouth is narrow and rounded. The buccal massis very large and has rather thick walls consisting of circular muscles (Fig.3 A). The epithelium of the buccal cavity has tall, narrow and highly vacuolized cells which form longitudinal folds. The buccal tube is narrow and forms a small fold along the buccal mass. The radular sac opens into the bottom of the buccal cavity by a rather long and narrow duct. The odontophore is not large and consists of two odontophoral cartilages which are connected in their anterior parts by a transverse muscle. The radula (Fig. 3 C) is short. The marginal tooth has short lower and long upper plate. The marginal tooth length is about 0.27 mm and the (shell height / marginal tooth length) ratio is about 133. The central tooth is crescent-shaped with one sharp cusp and thin slightly sclerotized blades. One marginal tooth was observed at the level of the sphincter at the proboscis tip (Fig. 3 B). The tooth point was not protruding outside. The most anterior part of the proboscis was invaginated. When the proboscis tip would be everted, the tooth point would protrude outside like in A.aulaca alaskana (see SYSOEV & KANTOR, 1987). The oesophagus leaving the buccal cavity is nar- row (about 1.0 mm) but widens abruptly just behind the nervous ring (up to 3.5 mm), where it becomes laterally compressed. A deep groove is formed be- tween the widened part of the oesophagus and the upper part of the buccal mass. A nervous ring and ventrally an unpaired salivary gland are situated in this groove (Fig. 2 G). The salivary gland is rather small and surrounds the oesophagus ventro-laterally. The paired salivary glands are lined with a ciliary epithelium; they open into the radular sac near its entrance into the buccal cavity. The poison glandis relatively long and thick. Its length is about 25 mm and its diameter about 0.4- 0.5 mm. It opens ventrally in the narrowed part of the oesophagus. The small muscular bulb of the poison gland is oval and elongated (Fig. 2 H). It is inserted on the right side of the oesophagus. The inner cavity of the bulb is rather small like in other Aforia spp. and its thick walls consist of two muscle layers. The outer one is longitudinal and the inner one is circular. The layers are not separated by con- nective tissue. The stomach (Fig. 2 D) is typically U-shaped. Two ducts of the digestive gland enter the stomach. The stomach is large and gradually narrows towards the intestine. Folds run along the stomach. The nervous ring is small but with very large ganglia (Fig. 2 F). Reproductive system. The vesicula seminalis is very large. Itoccupies about 1/2 of the whorl adjoin- ing the nephridium length and its width 3/4 of the inner part of this whorl. The vesicula seminalis is formed by a tightly convoluted flagellum consisting of numerous tiny loops of the seminal duct. The posterior part of the vesicula seminalis, shown on Fig. 2 D, is partly disentangled. The penis (Fig. 2 C) has slightly wrinkled walls. It is long and occupies nearly the whole mantle length. The male gonopore opens on a large low conical papilla surrounded by a circular fold. The morphology of the new species is generally similar to that of other species studied (SYSOEV & KANTOR, 1987). It differs only in details, the most prominent of which are the existence of the anal Fig. 2 (opposite page). Morphology of the soft parts of A.inoperculata n.sp., paratype. AB : the body removed from the shell; C : distal part of the penis; D : posterior part of the vesicula seminalis, partially disentangled; E-G : organs of the haemocoel (E : view fromthe left, F :from below, G : from the right); H : muscular bulb of the poison gland; | : internal view of the stomach; J : mantle complex. (A, B, |, J : same scale; C, D,E, F, G : same scale). ag : anal gland; ao : anal opening, dd : ducts of the digestive gland; dg : digestive gland; g : gill:h: head; hg : hypobranchial gland; mb : muscular bulb of the poison gland; n : nephridium; nr : nervous ring; 0e : oesophagus; os : osphradium; pg : poison gland; pr : proboscis; r : rectum; s: siphon; sg : 42 A.V.SYSOEV & Yu.I.KANTOR - New species of Aforia APEX 3(2/3) juillet 1988 HINERCE 43 APEX 3(2/3) juillet 1988 A.V.SYSOEV & Yu.I.KANTOR - New species of Aforia gland and the salivary ducts passing through the nervous ring. These features were not found in other species. Polychaete setae were found in the rectum of a studied specimen. À quite remarkable fact is the presence of parasitic nematodes Astralonema sp.n. (order Marimermitidae - determined by Dr. A.V.Chesunov) in two specimens. One specimen had a nematode in the body sinus near its wall while another specimen had it in the haemocoel where it wasinterlaced with the oesophagus and the muscular bulb. Aforia (Abyssañforia) tasmanica n.sp. (Fig. 1 F-G) Material. R/V "Dmitry Mendeleev", 16th cruise, station 1335, 49050°S - 148024’E (South of Tas- mania), depth 4335 m, Galathea trawl, 13.02.1976, 1 specimen (holotype, N Lc 5671). Description of the holotype. The shell is medium- sized for the genus, fusiform, solid, light-brown and consisting of 4 preserved whorls. The upper whorls are strongly eroded. The whorls are moderately con- vex, angulated at the periphery, separated by deep canaliculate sutures. À wide, low fold is situated in the middle of the whorl shoulder approximately near the extremities of the anal sinus growth lines; the shoulder is flat above the fold and concave (up to the angled periphery) below it. The growth lines are numerous and clear; some of them are considerably thickened and raised. The spiral ribs are strong, nar- row and rounded; they are cord-like, close-spaced and weaker on the shoulder. There are 10 ribs on the shoulder, two of which are wider, rounder and some- what separated from those on the fold. Two large ribs are situated on the angle of the whorl periphery; there Fig. 3 (opposite page). A.inoperculata n.sp. are 3 ribs below the angle on the penultimate whorl and 32 on the body whorl including the canal. A thin, thread-like riblet and 5 to 6 wide, flattened, very poorly visible riblets may be situated in the inter- spaces between the ribs, especially on the whorl periphery. The aperture is oval, its inner lip is covered by a wide callus; the anal sinus is deep. The slightly curved canal is very long, and widens towards its end. The small and thin operculum is typical for the genus. The shell height is 39.6 mm, the body whorl height is 31.0 mm, the aperture height is 26.5 mm, the shell diameter is 16.0 mm. The new species differs from related species found in the same region (A.lepta (Watson, 1881) and A.moskalevi Sysoev & Kantor, 1987) mainly by its sculpture, particularly by the considerably stronger spiral ribs on the shoulder. The new species differs from the similar North-Pacific species A.abyssalis Sysoev & Kantor, 1987 by its less convex shell an- gulated at the periphery of the body whorl, by the presence of a marked fold on the whorl shoulder, by deeper sutures, and by the form and number of the spiral ribs. Aforia (Dallaforia) indomaris n.sp. (Fig. 1 H, 1) Material. R/V "Academik Kurchatov",2nd cruise, station 25, 43033?S - 63013'E (North-East of Seychelles), depth 4300 m, Galathea trawl, 17.05.1967, 1 specimen (holotype, N Le 5672). Description of the holotype. The shell is medium- sized for the genus, fusiform, slender, thin but solid, grey and consisting of 6 preserved whorls, the upper ones being strongly eroded. Whorls are angulated at the periphery, slightly convex, separated by shallow À : semidiagrammatic longitudinal section of the anterior part of the digestive system. The salivary and poison glands are not shown. B : longitudinal section of the anterior part of the proboscis. C : radula (a : central tooth); D : anterior part of the head; ag : accessory pedal gland; bc : buccal cavity; bt : buccal tube; bm : buccal mass; ft : fold of the buccal tube; oc : odontophoral cartilages; oe : oesophagus; pp : propodium; ps : proboscis sphincters; rs : rhnynchostome:; rt : radular tooth located at proboscis tip; sd : salivary duct. 44 APEX 3(2/3) juillet 1988 A.V.SYSOEV & Yu.l.KANTOR - New species of Aforia DE sl [TE A) port CAC Ïf * 30 ARE Mean À. 9 a, DES RSS tn “ES EX Be ps 45 ESPN APEX 3(2/3) juillet 1988 A.V.SYSOEV & Yu.I.KANTOR - New species of Aforia impressed sutures. In the middle of the shoulder there is a low fold which follows the extremities of growth lines of the anal sinus. It is poorly visible on the spire whorls and markedly strengthens towards the aperture. The shoulder is concave at both sides of the fold. Growth lines are numerous, unclear and equally wide. The spiral ribs are low and cord-like on the shoulder, the widest ones being on the fold. There are 10 ribs on the two last whorls of the spire and 13 ribs on the body whorl. On the remaining sur- face of the shell, ribs are stronger, raised, and rounded; there may be one narrower and low riblet in each interspace between the ribs (except between those on the canal). The space between ribs 1s 2 to 4 times wider than the ribs themselves; the ribs are closer to each other on the canal. There are 4 ribs on the penultimate whorl and 31 on the body whorl, in- cluding the canal. The aperture is oval; its inner lip is covered by a rather narrow thin callus and in its upper part the spiral ribs are still visible under the callus. The canal is moderately long, slightly curved, rather narrow, open, and slightly widening toward its end. The anal sinus is deep, rather narrow. The shell height is 50.0 mm, the body whorl height is 36.0 mm, the aperture height is 30.0 mm, the shell diameter is 19.0 mm. The new species is conchologically related to A.crebristriata (Dall, 1908) from which it differs in having less deep sutures, a generally weakly convex subsutural band, more rounded and more widely spaced spiral ribs with accessory riblets in the inter- spaces. Aindomaris n.sp. significantly extends the dis- tribution of the genus Aforiasince itis the first record of the genus in the equatorial part of the Indian Ocean. REFERENCE. SYSOEV,A.V. & Yu.I.KANTOR, 1987. Deep-sea gastropods of the genus Aforia (Turridae) of the Pacific: species composition, systematics, and func- tional morphology of the digestive system. The Veliger, 30(2) : 105-126. 46 di. B.TURSCH & D.HUART - Olividae VII APEX 3(2/3) juillet 1988 Studies on Olividae. VIT. Note on Oliva dolicha Locard, 1896, O.flammulata Lamarck, 1810 and O.flammulata verdensis Petuch & Sargent, 1986. B. Tursch and D. Huart. Collectif de Bio-Ecologie, Faculté des Sciences, Université Libre de Bruxelles, 50, av.F.D.Roosevelt, 1050 Brussels, Belgium. ABSTRACT. The Cabo Verde representatives of Oliva flammulata. Lamarck, 1810 are distin- guished from the typical West African mainland specimens by small but significant differences in the protoconch. The name © .flammulata dolicha Locard, 1896 (O.flammulata verdensis Petuch & Sargent, 1986 is a junior synonym) applies to this insular population. RESUME. Oliva flammulata Lamarck, 1810 des îles du Cap Vert se distingue de l’espèce typi- que de la côte Ouest-africaine par des différences petites mais significatives au niveau de la protoconque. Le nom ©.flammulata dolicha Locard, 1896 (O.flammulata verdensis Petuch et Sar- gent, 1986 est un synonyme plus récent) s’applique à cette population insulaire. KEY WORDS: Gastropoda, Olividae, dolicha, flammulata, verdensis, Cabo Verde Islands. 1. INTRODUCTION. Oliva flammulata Lamarck, 1810 is the type species of the subgenus Strephona Môrch, 1852. It 1s the only representative of the genus Oliva on the West African continental coast, where it extends from Mauritania to Angola. It is known from the Mediterranean Miocene (BURNAY & DA CON- CEICAO, 1983-84). BURCH & BURCH (1960) state that O ispidula Born, 1787 is the same species. This would entail no nomenclatural change as the name 1s preoccupied by O.ispidula Linnaeus, 1758. Like many other Olive shells, © .flammulata is high- ly variable both in shape and in colour pattern. There seems to be a general consensus to consider the names castanea, pallida and isabellina all of Daut- zenberg, 1910 as designating mere colour forms without taxonomic status. The subspecies © flammulata verdensis Petuch & Sargent, 1986 was created for the Cabo Verde representatives of the species. The original descrip- tion offers the following differential diagnosis: "DISCUSSION: O flammulata verdensis differs from typical flammulata by having an elongated, fusiform shape as compared to the cylindrical shape of the nominate subspecies. This new subspecies also has a higher, protracted spire and lacks the definite, rounded shoulder of typical flammulata ”. This population was not separated by BURNAY and DA CONCEICAO (1983-84) in their detailed revision of the Olividae of Cabo Verde. As far as we know the taxon ©.dolicha Locard, 1897 is known only from a single undisputed specimen: the holotype deposited in the Muséum National d'Histoire Naturelle, Paris (MNHN). This specimen was dredged in deep waters off the Cabo Verde Islands. In the original description Locard 47 APEX 3(2/3) juillet 1988 B.TURSCH & D.HUART - Olividae VII Fig.1 (opposite page). Scale 1/1. Illustration of representative specimens. First row: CABO VERDE (O.flammulata verdensis).1:BT-2130. 2: BT-2135.3: AB-101. 4: BT-2138. 5: BT-4650. Second row W.AFRICAN COAST (O.flammulata). 6: AB-105. 7: BT-2177. 8: BT-6027. 9: AB-106. 10: BT-6028. Third row : CABO VERDE (Oliva dolicha ). 11: holotype (MNHN, Paris). Fourth row : CABO VERDE (O.flammulata verdensis ). 12: BT-2132. 13: BT-2279. 14: BT-2134. 15: BT-2131. 16: BT-4651. Fifth row : W.AFRICAN COAST (O.flammulata ). 17: AB-107. 18:BT-4874. 19: AB-108. 20: BT-2170. 21:BT-4873. notes: "Par son galbe, comme par son mode d’omementation, notre Oliva dolicha appartient au même groupe que l’O.flammulata; mais il s’en sépare: par son galbe beaucoup plus grêle, beaucoup plus étroitement effilé pour une même hauteur; par sa spire plus haute, plus amincie; par ses tours à croissance plus rapide et encore mieux distincts; par son dernier tour moins gros, moins ventru, par son encoche basale plus grande; par ses plis columel- laires plus fortement accusés, etc ”. Indeed, the holotype very much resembles a particularly elon- gated, juvenile ©.flammulata.. Examination of large series of specimens sug- gested that the variability range of the Cabo Verde ©. flammulata largely overlaps that of their mainland counterparts (see Fig. 1) , prompting us to re-ex- amine the situation, including the old problem of the status of O.dolicha. Fig. 2. Sketch of the measurements D, H, L, pt17, pti8 and nw (in this example nw = 3.25). 48 B.TURSCH & D.HUART - Olividae VII APEX 3(2/3) juillet 1988 49 APEX 3(2/3) juillet 1988 B.TURSCH & D.HUART - Olividae VII 2. METHODS. We strongly feel that taxonomic decisions should not be a matter of personal inclinations and have elected to use a morphometric, easily verifiable ap- proach based upon shell measurements. The shell measurements nw, pnw, Spro, mpro, Ipro, H, L, D, X, R, F and FG have been defined in detail in TURSCH & GERMAIN, 1985; resd, res, res7 in TURSCH & GERMAIN, 1986; pt14, pt15, pt16, pt17 and pt18 in TURSCH & GERMAIN, 1987. For a quick reminder on the characters utilized for our conclusions , the meaning of the measurements L, D, H and the protoconch measurements pt17 and pt18 is illustrated in Fig. 2. nw is the number of volutions of the protoconch and can be determined to 0.05 whorl. 3. MATERIAL EXAMINED. The measured specimens were selected at ran- dom, the only selection criterion being the presence of an intact protoconch (excepted for some specimens figured in Fig. 1) . AB- refers to specimens from the A. Bossuyt collection (Wervik), DG- to specimens from the D. Greifeneder collec- tion (Schwenningen) and BT- to specimens from the B. Tursch collection (Brussels). The sign (P-) indi- cates specimens with broken protoconch. Oliva flammulata Lamarck, 1810. ANGOLA: DG-1781-a (Mussulo Bay); AB-103 (Leandre); BT-4867, BT-4868, BT-4869, BT-4871, BT-4873 (P-), BT-4874, BT-4875, BT-4876 (no loc.). GABON: BT-2087, BT-2088 (Port Gentil). MAURITANIA: BT-4210, BT-4215 (La Awera). SENEGAL: BT-2127, BT-4432, BT-5751, BT- 6027, BT-6028 (P-), AB-105, AB-106, AB-107, AB-108 (P-) (Dakar); BT-2177 (Hann Bay); BT- 2170 (Gorée). Oliva flammulata verdensis Petuch and Sargent, 1986. CABO VERDE: DG-471, DG-1442-a, DG-1442- b, DG-1442-c, DG-2353-b, BT-1918, BT-2130 (P- ), BT-2131,BT-2132, BT-2133,BT-2134, BT-2135 (P-), BT-2278, BT-2279, BT-4650, BT-5651 (P-), (all from the type locality: Porto Grande, Sao 50 Vicente I.); AB-100, AB-101 (Mindelo, Sao Vicente nm) Oliva dolicha Locard, 1897. CABO VERDE: Holotype MNHN, Paris ("Travailleur” dredging n° 109, depth 106-318 m). 4. RESULTS AND INTERPRETATION. 4.1. General observations. Fig. 1 shows a series of Cabo Verde specimens (O.flammulata verdensis,mostof them from the type locality), each one matched with-an analogous specimen of ©.flammulata from the mainland. The existence of important, constant differences in general aspect is not evident to us. The shape of O.dolicha appears different (more slender) and cer- tainly deserves further investigation. Fig. 3 shows the outline of protoconchs. Their great similarity suggests that all these shells are very closely related. 4.2. Evidence for a distinct Cabo Verde geographical race. A computer-assisted search for characters that would allow objective separation of the Cabo Verde shells from typical mainland © flammulata has been effected using the following 55 criteria: H/L, LW/L, D/L, X/L, R/L, (H-LYL, (W-L)L, sut/L, sut/X, sut/R, F/L, FG/L, nw, spro, mpro, Ipro, (Ipro- spro)/nw, res4, resS, res7, ptl4, pt15, pt16, pt17, pt18, res4/res5, res4/nw, res5/nw, ptl4/pt17, ptid/pt18, ptid/res5, pti4/nw, (pt15+pt16)/pt16, pti6/pt18, pt16/pt17, pt16/res4, ptl6/ress, pt16/nw, pt17/pt18, pt17/res4, pt17/ressS, pt17/nw, pt18/res4, pti8/resS, pt18/nw, H/pnw, LW/pnw, D/pnw, X/pnw, R/pnw, (H-L}/pnw, (LW-L)/pnw, L/pnw, F/pnw, FG/pnw and pair combinations of these measurements. Of all these, only nw provides a significant separa- tion (see Table 1). Tests for pairs of characters have also been unsuccesful, unless they include nw. Amongst the characteristics given for O.flam- mulata verdensis we cannot express "lack of rounded shoulder” and "fusiform” by convenient, simple measurements. The reader will have to make B.TURSCH & D.HUART - Olividae VII APEX 3(2/3) juillet 1988 Et A Re A À A Fig 3. Outlines of protoconchs. The scale bar represents 1mm. First row: ©.flammulata. From left to right, specimens AB-108, BT-6027, BT-4874. Second row: O.flammulata. From left to right, specimens AB-106, BT-5751, AB-107. Third row: O.dolicha. Fourth row: ©.flammulata verdensis. From left to right, specimens BT-2134, BT-2132, AB-101. Fifth row: ©.flammulata verdensis. From left to right, specimens BT-2279, BT-4650, BT-2131. 51 APEX 3(2/3) juillet 1988 B.TURSCH & D.HUART - Olividae VII Mean Standard 95% Confidence Variability value deviation interval coefficient nw O.flammulata 4.50 0.105 4.29 -4,71 2.33 % O.flammulata verdensis 4.12 0.113 3.89 -4.35 2.74 % O.dolicha 4.10 - - - D/L O.flammulata 0.56 0.022 0.52 -0.61 3.82 O.flammulata verdensis 0.54 0.020 0.50 - 0.58 3.72 % O.dolicha 0.51 - - - (H-L)/L O.flammulata 0.25 0.079 0.10 -0.41 30.86 © .flammulata verdensis 0.23 0.051 0.13 - 0.34 21.61 % O.dolicha 0.36 - - - D/H ©. flammulata 0.45 0.018 0.41 - 0.49 3.95 ©.flammulata verdensis 0.44 0.023 0.39 - 0.48 5.19 D O.dolicha 0357 - - - Table 1. Selected numerical data. ©.flammulata: N=15; O©.flammulata verdensis: N=16: O.dolicha: N=1. his own judgement on these features (see Fig. 1). In contrast, "elongated shape” can be expressed by D/H or D/L. "Higher spire” can be measured by the character (H-L)/L. It can be seen from Table 1 that none of these characters provides a separation: the mean values as well as the variation ranges are near- ly identical. An example of total separation can be seen in Fig. 4 (scatter diagram of pt17/pt18 versus nw). On the face of such evidence one cannot escape the con- clusion that a weakly separated insular subspecies occurs in the Cabo Verde region. 4,3. The status of O.dolicha. The only feasable approach is to determine whether or not the single specimen of O.dolicha is included within the variation limits of its shallow water Cabo Verde counterpart ©. flammulata verdensis. Fig. 4. Scatter diagram of pt17/pt18 versus None of the protoconch characters (or pairs of these) provides any discrimination (as an example, see Fig. 4). 52 nw. Minimum convex polygons. Open triangles: O.flammulata. Open circles: O.flammulata ver- densis. Black circle: O.dolicha. B.TURSCH & D.HUART - Olividae VII APEX 3(2/3) juillet 1988 The "elongated” character can be expressed by the ratio D/H. The D/H ratio of the unique specimen of O.dolicha has a value of 0.37. This falls outside of the 99% confidence interval calculated for O.flam- mulata (0.40 -0.50,n=16) and just at the limit of the 99% confidence interval calculated for ©.flam- mulata verdensis (0.37-0.51, n=15). The “elongation” of a shell is in fact constituted by the combination of D/L (the elongation of the last whorl) and (H-L)/L (the elongation of the spire). The D/L ratio of the type of O.dolicha has a value of 0.52, which is within the 95% confidence interval of ©. flammulata verdensis (0.50-0.58, n=15, see Table 1). Its (H-L)/L ratio is 0.36. This is within the 95% confidence interval of ©.flammulata (0.10-0.41, n=16, see Table 1) and the 99% confidence interval of O.flammulata verdensis (0.08-0.38, n=15). One will observe in Table 1 that the variability of the spire is much greater (22-31 %) than that of the other measurements (2-5 %): extreme values are not un- expected. Fig. 5 shows the variation of the shell width D with the length of the lip L. It can be seen that Oliva dolicha is more “elongated” that the mean but fits Fig. 5. Variation of the shell width (D) with the lip length (L), both in mm. Open triangles: ©.flammulata. Open circles: ©.flammulata ver- densis. Black circle: O.dolicha. well into the general growth pattern of the flam- mulata group. Its peculiar aspect comes from the fact that it has both an elongated spire and an elongated last whorl (both being within the variation limits of ©. flammulata verdensis). As in addition, we cannot distinguish its protoconch from that of O.flammulata verdensis, the argument for separating the two taxa is quite unconvincing. One is thus compelled to con- clude that © flammulata verdensis Petuch and Sar- gent, 1986 is a junior synonym of © flammulata dolicha Locard, 1896. 5. DISCUSSION. The case of © flammulata verdensis illustrates both the acuity of perception of experienced taxonomists and the dangers of using non-quantified (subjective) criteria. The morphometric approach is undoubted- ly reductionist and incomplete: the authors must have seen (or sensed) characters or trends that we did not measure and they could not describe. In this case they were right for the wrong reasons (see section 4.2). The feeling that the Cabo Verde shells are "elon- gated”, "fusiform” and have a “higher, protracted spire” 1s probably due to the fact that the more "cylindrical” forms that commonly occur on the West African coast are not represented (or rare) in the archipelago. These forms are not figured in Fig. 1 but are represented in ourrandom statistical sample of mainland ©.flammulata. In other words, it would seem that most (all ?) shell shapes found in the Cabo Verde region have their mainland equivalent, but not the contrary. The presence of a distinct subspecies in the Cabo Verde Islands is not surprising. These islands are quite separated from the African mainland and this is reflected by a high degree of endemism in some Mollusk families, as for instance in the Conidae (for a discussion on the anlogous problem of larval dis- persal from the West African coast to the Canary Is- lands, see BOUCHET, 1987, p.117-119). The Cabo Verde subspecies ©.flammulata dolicha can be safely recognized only by careful determina- tion of the number of nuclear whorls nw. This situa- 53 APEX 3(2/3) juillet 1988 B.TURSCH & D.HUART - Olividae VII tion is strikingly similar to that of O.buelowi Sower- by, 1888 where nw clearly separates the typical Melanesian species from the Andaman Sea sub- species O.buelowi phuketensis Tursch, Germain & Greifeneder, 1986. None of our data suggests clinal variation of O.flammulata along the West African coast. Acknowledgements. We are grateful to Dr. Ph. Bouchet (Museum Na- tional d'Histoire Naturelle, Paris) for the loan of the type of O.dolicha. This work could not be done without the help of L. Germain: most computer programs utilized here are largely his work . Much computer help also came from ©. Vroonen. The photographic plate is due to D. Baise (Brussels). We thank A. Bossuyt (Wervik), Dr. D. Greifeneder (Schwenningen), and G. Poppe (Mortsel) for loans and gifts of specimens. Our special thanks go to Dr. D. Greifeneder and C. Van Osselaer for constructive criticism. REFERENCES. BOUCHET, PH. 1987, La Protoconque des Gastéropodes. Ph.D. Thesis, 181 pp. Muséum d°- Histoire Naturelle and Université Pierre Curie, Paris. BURCH, J.Q. & R.L.BURCH, 1960. Catalogue of recent and fossil Olives. Minutes of the Conchologi- cal Club of Southern California (issue 196). 46 pp., mimeographed. BURNAY, L.P. & B. DA CONCEICAO, 1983-84. Contribuiçäo para o estudo da fauna malacologica do arquipelago de Cabo Verde. Familia Olividae. Garcia de Orta, Sér.Zool. 11(1-2):25-40. DAUTZENBERG, PH., 1910. Contribution à la faune malacologique de l’Afrique occidentale. Act.Soc.Lin.Bordeaux, 64:47-220. LAMARCK, J.B.P.A. de M. de, 1811. Détermina- tion des espèces de mollusques testacés: continua- tion du genre Ovule, Tarrière, Ancillaire et Olive. 16 (for 1810):89-114, (for 1811):300-328. LOCARD, A., 1896. Expéditions scientifiques du "Travailleur" et du "Talisman”. Mollusques Tes- tacés. I. PETUCH, E.J. & D.M.SARGENT, 1986. Atlas of the Living Olive Shells of the World. 253 pp. Coas- tal Education and Research Foundation, Charlottes- ville, Virginia. TURSCH, B. & L.GERMAIN, 1985. Studies on Olividae. I. À morphometric approach to the Oliva problem. /ndo-Malayan Zoology, 2:331-352. TURSCH, B. & L.GERMAIN, 1986. Studies on Olividae. II. Further protoconch morphometrical data for Oliva taxonomy. Apex 1(2):39-45. TURSCH, B. & L.GERMAIN, 1987. Studies on Olividae. V. Five additional protoconch characters for Oliva taxonomy. Apex 2(3-4):59-68. TURSCH, B., L.GERMAIN & D.GREIFENEDER, 1986. Studies on Olividae. III. Description of a novel subspecies: Oliva bulowi phuketensis. Apex 1(3):71-87. ZEIGLER, R.F. & H.C.PORRECA, 1969. Olive Shells of the World. 96 pp. Rochester Polychrome Press, Rochester, N.Y. 54 C.FRANK - Gastropoden aus Tunesien APEX 3(2/3) juillet 1988 Über eine Gastropoden-Ausbeute aus Tunesien (Mollusca: Prosobranchia et Pulmonata ). Dr. Frank Christina 1080 Wien, JosefstädterstraBe 64/11. ZUSAMMENFASSUNCG. Die beiden in den Jahren 1986 und 1987 vom Zoologischen Institut (Abteïlung für Terrestrische Okologie) durchgeführten Tunesien-Exkursionen erbrachten 25 Gastropodenarten. In der vorliegenden Arbeit werden die zoogeographische Verbreitung und Habitatansprüche, soweit diese bis jetzt bekannt sind, angegeben. Es wird darauf hingewiesen, daf unsere Kenntnisse über die tunesische Molluskenfauna noch sehr gering sind. Die für ein Mol- luskenleben relativ ungünstigen Voraussetzungen lassen a extrem xerothermophile Arten, b temperaturtolerante Arten mit weiter Verbreitung im Mittelmeerraum, c Arten mit begrenzter Verbreitung (Relikte aus früheren Perioden), d eingeschleppte Arten erwarten. Der Grofteil der vorkommenden Arten gehôrt zu b.: 2 Thiaridae, 1 Chondrinidae, 1 Enidae, 1 Subulinidae, 15 Helicidae (ingesamt 20). Eine echte Wüstenschnecke ist Sphincterochila candidissima. Auf Nordafrika beschränkt sind Poiretia algira (viele Meldungen dieser Art aus anderen Ländern, vor allem in der älteren Literatur, haben sich als nicht haltbar erwiesen) und Trochoidea latastei. Das gesamte Verbreitungsgebiet von Ferussacia carnea und Hygromia lanuginosa ist noch nicht bekannt. Die erstere wird môglicherweise ebenso wie Ferussacia fol- licula (Gmelin, 1790) durch den Menschen verbreitet. ABSTRACT. During two zoological excursions to Tunisia (1986, 1987), 25 species of Gastropoda were collected. Their zoogeographical distribution and ecology are discussed. RESUME. Pendant deux excursions, organisées et exécutées par l’Institut Zoologique de l’- Université de Vienne (1986, 1987), 25 espèces de Gastéropodes ont été trouvées. Leur distribu- tion zoogéographique, leur écologie et leur préférence d’habitat sont discutées. KEY WORDS: Mollusca, Tunisia, localities, zoogeographical distribution. MOTS-CLEFS: Mollusca, Tunisie, localités, distribution zoogéographique EINLEITUNG. Das bei zwei Tunesien-Exkursionen der Abteilung für Terrestrische Okologie des Zoologischen In- stitutes der Universität Wien angefallene Mollus- kenmaterial wurde der Autorin zur Bearbeitung überlassen (Exkursionleiter : Doz. Dr. W. Waitzbauer und Doz. Dr. G. Spitzer; leg. H. Schillhammer). Es enthielt insgesamt 25 Arten von 13 Standorten; 2 Proben waren ohne Ortsangaben. Faunistische Ergebnisse aus diesem Teil des Mit- telmeerraumes sind schon aus dem Grunde interes- sant, weil sich der derzeitige malakologische 55 } | } | | APEX 3(2/3) juillet 1988 C.FRANK - Gastropoden aus Tunesien Forschungsschwerpunkt auf das ostmediterrane Gebiet konzentriert, vor allem auf die Âgäis. AuBer einigen älteren Arbeiten (KOBELT, 1886, LETOURNEUX & BOURGUIGNAT, 1887, GER- MAIN, 1908, KALTENBACH, 1950, BRANDT, 1959; Zit. Ex JAECKEL, 1963) gibt es nur wenige aktuelle Beiträge, die Nordafrika betreffen. Zoogeographisch wesentlich ist die Tatsache, daB es zwischen der heutigen Iberischen Halbinsel und Nordwestafrica im Tertiär eine Landverbindung gegeben hat. Etliche heute in Südspanien und in Por- tugal lebende Molluskenarten haben die Iberisch- Marokkanische Landbrücke als AusbreitungsstraBe benutzt, und von Nordwestafrika auf die südôstliche Iberische Halbinsel übergegriffen (vgl. FRANK, 1987). Klimatisch und landschaftsstrukturell bedingte Verhältnisse machen das Auffinden von Mollusken schwierig. Sie sind auch der Grund für die Xeromor- phie der meisten Arten. Südtunesien gehôürt klimatologisch schon zum Nordrand der Sahara: Jännermittel 10.8C, Juli/Augustmittel 29.3C, Temperaturmaximum 37.1C, durchschnittlich 38.4 Regentage im Jahr (davon durchschnittlich 11 im Jänner) mit etwa 100mm Niederschlag. Die Trock- enperioden dauern lang: von Mitte Mai bis Oktober (JAECKEL, 1963). Ungünstige Voraussetzungen für ein Mollusken- leben bringt die geringe Strukturiertheit der Biotope, besonders in Küstennähe, mit sich. GroBe, fast vegetationslose Sandflächen und -dünen, Salzstep- pen und -sümpfe erfordem einen hohen Grad von Anpassung. Ein Grofteil der hier lebenden Arten sind Heliciden, die im Mittelmeerraum eine weite Verbreitung haben. Eine conchologische Iden- tifizierung vieler kleiner mediterraner Helicidae, vor allem der inadulten Gehäuse, ist oft nicht môglich. Da Alkoholmaterial meist nicht zur Verfügung steht, ist die Artzuordnung in vielen Fällen fraglich. Mediterran ebenfalls weit verbreitet sind zwei Prosobranchier-Arten. Die eine, Melanoides tuber- culata (Müller), wurde durch den Menschen weit verschleppt, die andere, Melanopsis praemorsa (Linnaeus), ist ein Kreis von Rassen (Unterarten ?), der sich über die Gesamtheit der mediterranen Festlandsküsten und Inseln erstreckt (FRANK, 1983, 1984, in druck). 56 DIE FUNDORTE (alphabetisch geordnet; Karte). 1. Ain Draham; Tunesischer Atlas: Korkeichenwälder an der algerischen Grenze, etwa 90Om NN, und Weide beim Hotel Hammat Bour- guiba (9.4.1986). 2. Chott al Jerid; Zentraltunesien (ohne Datum). 3. Douz; Südtunesien; Oasentümpel, Sanddünen und Salzsteppe südôstlich vom Chott al Jerid (3 Proben; 3.1987). 4. Fériana; Halfagrassteppe nahe der algerischen Grenze, nürdlich vom Chott al Jerid (3.1987). 5. 15 km nôrdlich von Gabes; Espartograssteppe an der südost-tunesischen Küste (3.1987). 6. Hammamet; nordtunesische Küste (1983; leg. H. Weissinger). 7. Ischkeul See; ehemalige Lagune nordwestlich von Tunis; Naturschutzgebiet (7. und 8.4.1986). 8. La Marsa; nordôstlich von Tunis (6.4.1986). 9. Maktar; Nordtunesien, Gipssteppe im Lan- desinneren (3.1987). 10. Matmata; Felssteppe in Südosttunesien, ôstlich vom Chott al Jerid (16.4.1986 und 3.1987). 11. Nebeul; Aleppokiefernwald, etwa 15km nürdlich von le Kef, Nordwesttunesien, ca. 700m NN (10.4.1986). 12. Tabarka; Nordtunesien, Swena Stranddüne (8.4.1986). 13. Tozeur; nürdlicher Rand des Chott al Jerid, bis zu 30cm hohe Halfagrasbüschel (11. und 12.4.1986). 14. Ohne Angaben. DIE FESTGESTELLTEN ARTEN. THIARIDAE (= Melanopsidae, Melaniidae) 1. Melanoides (M.) tuberculata (O.F. Müller, 1774) Chott al Jerid / Douz (Oasentümpel und zwischen Sanddünen) / Tozeur. Im südlichen Mittelmeerraum und in tropischen Gebieten der Alten Welt weit verbreitete, temperaturtolerante Art: Algerien, südliche Sahara (BROWN, 1980), Tunesien, ÂAgypten, Libanon, C.FRANK - Gastropoden aus Tunesien APEX 3(2/3) juillet 1988 Israel, südlicher Sinai (laut SCHÜTT, 1983 hier die einzige grôBere Prosobranchier-Art), Jordanien (zahlreiche Fundorte), Saudiarabien (angeblich die häufigste SüBwasserschnecke: 248 bekannte Fun- dorte), Ostanatolien, Syrien, Madagaskar, Indien, Ceylon, Thailand, Malayischer Archipel, Philip- pinen, Molukken, Neuguinea, Bismarck-Archipel, Salomonen, Neue Hebriden, Neukaledonien, Os- australien, Fiji, Samoa, Tahiti, West-Karolinen, China, Japan (STARMÜHLNER, 1976), Zentralamerika und Karibik : u.a. Kuba (PERERA et al., 1987), Honduras (CLARKE, 1987) und Guadaloupe (POINTIER, 1987). In Europa nur in Thermalgewässern : Osterreich (Bad Vôslau, Niederôsterreich, im ThermenabfluB = Hansybach, vgl. REISCHÜTZ, 1982; Warmbad Vil- lach, Kärnten, im Warmbach, vermutlich zwischen 1934 und 1958 eingeschleppt, vgl. MILDNER, 1973, REISCHÜTZ, 1980, 1981), Ungarn (Budapest: Malomté, Margitsziget, vgl. RICH- NOVSZKY & PINTÉR, 1979), Bundesrepublik Deutschland (Tübingen, Freiland-Warmbecken des Botanischen Gartens, 1962), Spanien (Peñiscola, El Prat; Prov. Castellén de la Plana, vgl. GASULL, 1974, 1981), Malta (zweifelhaft, 1968). Aus Florida sind zwei Lokalitäten, aus Texas eine gemeldet (1969; zit. ex GASULL, 1974). Die Verbreitung dieser Art in Europa war im Palaeozän wahrscheinlich grôBer, da das Gebiet des Tyrrhenischen Meeres eine groBe Landmasse war ("Tyrrhenis"), die von der Iberischen bis zur Appen- ninenhalbinselreichte, und im Süden Nordmarokko, Nordalgerien und Nordtunesien umfaBte. Rezent wird sie vom Menschen, durch Wasservôgel, u.a. verbreitet. In Europa wurde sie in Ther- menausflüssen mehrfach ausgesetzt (vel. oben). 2. Melanopsis (M.) praemorsa (Linnaeus, 1758) Tozeur. Literaturangaben in FRANK (1983, 1984, in druck). CHONDRINIDAE. 3. Granopupa granum (Draparnaud, 1801) Matmata / Tozeur. Mediterran, von den Kanarischen Inseln bis Af- ghanistan; nach GIUSTI (1968) im Maghreb, in Sizilien, Malta, Sardinien, Italien, Südfrankreich, Südwestschweiz (Wallis; vgl. auch KERNEY et al. 1983), Spanien, Dalmatien, Balkan (Albanien, Makedonien, vgl. JAECKEL, KLEMM & MEISE, 1957). An trockenen, offenen Standorten, vor allem auf Kalk; in Gerüllhalden, Felsen- und Rasenbiotopen. ENIDAE. 4. Mastus (M.) pupa (Bruguière, 1792) Ischkeul See / La Marsa / Matmata / Nebeul / Tabarka, Swena Stranddüne / ohne Angaben. Mediterran; nach FUCHS & KÂUFEL (1936) und KAUFEL & FUCHS (1938/39) ein Rassenkreis vom ôstlichen Nordafrika durch Sizilien, Süditalien, über die südlicheren, küstennahen Gebiete der Balkan- halbinsel, bis Albanien bzw. zur Dobrudscha, über die Âgäischen Inseln bis ins westliche Kleinasien (vgl. auch JAECKEL, KLEMM & MEISE, 1957). Neuere Literatur in FRANK (1983, 1984, in druck). FERUSSACIIDAE 5. Ferussacia (Pegea) carnea (Risso, 1826) Ohne Ortsangabe. Nordafrika : Tunesien, Algerien. Zu Ferussacia (Pegea) siehe GIUSTI (1970, 1973:226-235). Warscheinlich ist diese Art ebenso wie Ferussacia follicula (Gmelin, 1790) anthropochor (die letztere wurde z.B. nach Italien: Nizza, mit Cerealien eingeschleppt). 7 APEX 3(2/3) juillet 1988 C.FRANK - Gastropoden aus Tunesien SUBULINIDAE 6. Rumina decollata (Linnaeus, 1758) Ischkeul See (groBe Exemplare : 40mmH : 16.5mmB) / Nebeul. Gemein mediterran; auch auf den Kanarischen In- seln. Nach JAECKEL (1963) in Tunesien häufig; auch in Tripolitanien und in Libyen gemeldet, in Halbwäüsten und Steppen. Literatur: FRANK (1983, 1984). An meist trockenen, offenen Standorten, in Odland, zwischen Gebüschen, unter Gerüll und Steinen, meist auf Kalk. OLEACINIDAE 7. Poiretia algira (Bruguière, 1792) Tabarka, Swena Stranddüne. Nach SUBAI (1980) und ZILCH (1980) in Nor- dafrika, entlang der Küstengebiete Algeriens: Al- gier, Annaba (=Bône), Bougie, Col des Oliviers, Djebel Edough, Djebel Thaya, Gullma, Hamma; in zwei Formen mit zahlreichen Übergängen. Nach FORCART (1965) in Süditalien: Apulien, Basilicata, Calabrien ("sehr variabel”), nach JAECKEL & SCHMIDT (1961) in Albanien: Um- gebung von Skutari und bei Tirana. Der SUBA/'schen Revision der Gattung Poiretia nach handelt es sich bei den albanischen Exemplaren um Poiretia cornea (Brumati, 1838), die auch auf der Gargano-Halbinsel in Italien lebt. Sie gehôrt zu den- Jenigen Arten, die auf eine frühere Landverbindung mit Jugoslawien hinweisen. Die süditalienischen Stücke gehôren zu Poiretia dilatata dilatata (Philip- pi, 1836). SPHINCTEROCHILIDAE 8. Sphincterochila (Albea) candidissima (Draparnaud, 1801) (= Leucochroa candidissima (Draparnaud)) 58 Douz (Salzsteppe) / Fériana / 15km nôrdlich von Gabes/La Marsa / Matmata /Nebeul /Tozeur /Ohne Angaben. Extrem xerophile, echte "Wüstenschnecke”, die häufig an sonnenexponierten Lokalitäten in Meeresnähe lebt. Zur Verbreitung siehe FRANK (1987): Nordwest Libyen, Tunesien (JAECKEL, 1963: in der Halbwüste südlich von Gabes; auf der Insel Djerba nicht bestätigt), Nord-Algerien, Nord- Morokko, Spanien, Südfrankreich (l.t. restr.: Provence), Italien (FORCART, 1965: Apulien), Sizilien (PINTÉR & SZIGETHY, 1976: Palermo, Agrigento, Insel Favignana), Malta. HELICIDAE 9. Cernuella (C.) virgata (Da Costa, 1778) (= Helicella virgata (Da Costa), Helix maritima (Draparnaud), Helix variabilis (Draparnaud)) Ain Draham, Hotel Hammat Bourguiba / Ischkeul See / Tabarka, Swena Stranddüne / Tozeur. Mediterran und westeuropäisch (dort sehr gemein, bis England und Zentraleuropa). An mäBig trock- enen, offenen Standorten auf Kalk, in Dünen, Rasen und Hecken. Sehr variabel und revisionsbedürftig. 10. Cernuella (C.) durieui candiota (Mousson, 1854) (= ? Helicella (Xeromunda) turbinata can- diota Mousson) Tabarka, Swena Stranddüne. BRANDT (1959:86; zit. ex FORCART, 1965) gliederte den im Mittelmeergebiet weit verbreiteten Rassenkreis Cernuella (C.) durieui in die geographischen Unterarten d.psammophila (Pal- lary) in Marokko, d.berlieri (Morelet) in Algerien, d.candiota (Mousson) in Süditalien (Apulien), Sizilien, Tunesien, Libyen, Griechenland und Ar- chipel (vgl. auch FUCHS & KÂAUFEL, 1934, 1936: Kykladen: Tinos, Siros, Serifos, Sifnos, Milos, Naxos, Santorin, Anafi, Kreta (vgl. SEIDL, 1978); Dodekanes: Kasos, Armathia, Karpathos; Rhodos), Âgypten, Syrien, Cypern. Die letztere ist nach BRANDT die häufigste Hellicelline der Cyrenaika, nach JAECKEL (1963) auch die häufigste Schnecke C.FRANK - Gastropoden aus Tunesien APEX 3(2/3) juillet 1988 auf der Insel Djerba, wo sie in Dünen, Steppen und im Kulturland lebt. Sie gräbt sich dort zur Übersom- merung bis auf die Schalenspitzen ein und wird an Regentagen in groBer Zahl aktiv. 11. Cernuella (Xerosecta) explanata (OF. Müller, 1774) (= Helicella explanata (Müller), Leucochroa explanata (Müller)) Fériana / Tozeur / Ohne Ortsangabe. Franco-Ibero-Mediterran. An warmen, trockenen Küstenstandorten;, psammicol; zwischen Tamarix und anderen Xerophyten, gelegentlich auch in Salicornia--Salzsümpfen. 12. Cernuella (Xeromagna) cespitum (Drapar- naud, 1801) (= Leucochroa cespitum (Draparnaud), Helicella terveri (Michaud)) 15km nôrdlich von Gabes / Maktar, Gipssteppe. Gemein mediterran; an trockenen, sonnigen Stan- dorten, auf Odland, an StaBenrändern und Feldrainen, zwischen grasbewachsenem Gerôll; sel- ten über 1000m. Nach JAECKEL (1963) auf der Insel Djerba nicht selten, auf Sandbôden und in der Steppe. - Sehr variabel. 13. Helicella (Xerotricha) conspurcata (Drapar- naud, 1801) Ohne Ortsangabe. Gemein mediterran, vor allem im westlichen Mit- telmeerraum; eher an schattigeren Standorten, unter Steinen, an Bäumen, unter der losen Rinde von Stub- ben (vgl. FRANK, 1983, 1984). 14. Trochoidea (T.) elegans (Gmelin, 1791) (= Helicella elegans (Gmelin), Helix terrestris Donovan) Ischkeul See. Gemein mediterran, besonders im Westen, auf den Inseln; an trockenen, exponierten Standorten, an Dünen, zwischen Gerûüll und in Rasenbiotopen. 15. Trochoidea (T.) pyramidata (Draparnaud, 1805) (= Helicella pyramidata (Draparnaud), Trochoidea numidica (L.Pfeiffer)) Aïn Draham, Hotel Hammat Bourguiba / Fériana / Ischkeul See / Nebeul / Tabarka, Swena Stranddüne / Tozeur / Ohne Ortsangabe. Circummediterran, besonders im westlichen Mit- telmeergebiet; häufig in Süditalien (FORCART, 1965: Apulien, Basilicata, Calabrien), in Sizilien (PINTÉR & SZIGETHY, 1976: Insel Favignana, Agrigento, Siracusa, Taormina, Cefalu), Tunesien und auf der Insel Djerba (JAECKEL, 1963). An trockenen, exponierten Standorten, in Odland, an StraBenrändern, zwischen Gerüll; in Gärten und an Sanddünen: am liebsten in Küstennähe. 16. Trochoidea (T.) trochoides (Poiret, 1789) (= Trochoidea conica (Draparnaud), Trochoidea crenulata (Germain) ) Matmata. Für das mediterrane Litoral charakteristisch; an trockenen, exponierten Standorten, in Odland, auf Sanddünen, an StraBenrändern und zwischen Gerëll. 17. Trochoidea (Ereminella) latastei (Letour- neux & Bourguignat, 1887) Tabarka, Swena Stranddüne. Nach JAECKEL (1963) in Südtunesien sehr verbreitet; auch auf der Insel Djerba. Trochoidea sp. Tozeur. Eine ausgebleichte, nicht zuordnungsbare Schale. 18. Cochlicella acuta (O.F.Müller, 1774) (= Cochlicella barbara auct., non Linnaeus, 1758) Ischkeul See / La Marsa. Mediterran und an den europäischen Atlan- tikküsten; auf den meisten Mittelmeerinseln, an der westlichen Schwarzmeeerküste; meist an Dünen und 59 APEX 3(2/3) juillet 1988 C.FRANK - Gastropoden aus Tunesien in küstennahen Grasländern; im Binnenland gelegentlich (auf Kalk). 19. Cochlicella barbara (Linnaeus, 1758) (= Cochlicella ventricosa (Draparnaud), Cochlicella ventrosa (Férussac) ) Ain Draham, Hotel Hammat Bourguiba / Ischkeul See / La Marsa / Tabarka, Swena Stranddüne. Circummediterran (ursprünglich westmediterran); auch auf den Kanarischen Inseln. An trockenen, ex- ponierten Standorten in Küstennähe, besonders auf Dünen; gelegentlich im Binnenland. 20. Cochlicella conoidea (Draparnaud, 1801) La Marsa. Circummediterran; in Süditalien (Apulien, Calabrien) durch FORCART (1965) bekannt, auf den Ionischen Inseln (Zakinthos) durch KAUFEL & FUCHS (1938/39) und durch RÂHLE (1980). 21. Hygromia (Ganula) lanuginosa (Boissy) sensu Gittenberger, 1968. Nebeul. Zur Verbreitung und systematischen Position dieser Art vgl. GITTENBERGER (1968) und GIUS- TI & MANGANELLI (1984). Anatomisch unter- suchtes Material ist erst von den Balearen und von Sardinien bekannt; aus Spanien und Nordafrika hegen nur konchologische Befunde vor. Zum Vorkommen auf den Balearen vgl. GASULL (1969; Mallorca, Menorca). 22. Theba pisana (OF. Müller, 1774) (= Euparypha pisana (Müller) ) 15km nôrdlich von Gabes /Ischkeul See / Tabarka, Swena Stranddüne. Gemein mediterran und an allen ibero-atlantischen Küsten: Portugal, Frankreich, Südwest-England, Ir- land. An trockenen, exponierten Standorten, meist in Küstennähe, auf Dünen; bei trockenem Wetter and der Vegetation, gelegentlich verschleppt (vgl. 60 FRANK, 1983, 1984, in druck). Nach JAECKEL (1963) die zweïihäufigste Art in Tunesien (vor allem Oase Gabes), auch auf der Insel Djerba lebend gesammelt. Dort lebt sie besonders in Meeresnähe, auf Dünen, in der Stipa-Steppe; meist klein bleibend und sehr variabel. 23. Eobania vermiculata (O.F. Müller, 1774). - Douz / Fériana / 15km nôrdlich von Gabes / Ischkeul See / Matmata / Nebeul / Ohne Ortsangabe. Circummediterran; nach SCHÜTT (1983) eine der verbreitetsten Heliciden im Küstenbereich des Mit- telmeeres; in Amman wahrscheinlich eingeschleppt. Nach JAECKEL (1963) auf der Insel Djerba im step- pigen Dünengelände überwiegend kleine Exemplare (18.8mmH : 24.7mmB); weitere Funde in der Halb- wüste südlich von Gabes und in Tripolitanien (Nord- Libyen). Literaturzusammenstellung: FRANK (1983, 1984). 24. Helix (H.) melanostoma Draparmaud, 1801 Hammamet / Maktar, Gipssteppe. Westmediterran: Südfrankreich, Spanien, Inseln des westlichen Mittelmeeres, Algerien, Tunesien (JAECKEL, 1963: Tozeur), Insel Djerba (ders.). In Weinbergen, an Olivenhainen und Feldrainen; nach Regen aktiv (vgl. PFLEGER, 1984). 25. Helix (Cantareus) aperta Born, 1778. Aïn Draham, Hotel Hammat Bourguiba / Ohne Ortsangabe. Vor allem zentral- und westmediterran;, in Frankreich ôstlich der Rhônemündung; Tunesien (Oase Gabes, JAECKEL, 1963); Literatur: FRANK (1983, 1984). In Weinbergen, an Feldrainen und an StraBenrändern, unter Steinen; selten über 500m NN. C.FRANK - Gastropoden aus Tunesien APEX 3(2/3) juillet 1988 LITERATUR. 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ABSTRACT : Three different types of shell abnormalities in Gastropoda (Pulmonata: Basom- matophora and Stylommatophora) are described. Congenital abnormalities like scalariform shells or heavy deformation of aperture and apex are not hereditary. The regeneration of the last whorls and of the aperture were only known to occur in the family Clausilidae. The author describes one specimen of Granaria illyrica (Rossmaessler) (Chondinidae) with a completely regenerated aper- ture. KEY WORDS : Mollusca, Pulmonata, shell abnormalities. MOTS-CLEFS : Mollusca, Pulmonata, anomalies de coquilles. Gehäuseanomalien bei Gastropoden und Bival- viern kônnen verschiedene Ursachen haben. Con- genitale, nicht vererbbare Abnormitäten - Deviation und Scalarität - treten in Mitteleuropa selten auf. Häufiger sind dagegen abnorme Bildungen, die auf exogene, traumatische Einwirkungen - Frakturen mit nachfolgender Regeneration bestimmter Gehäuseteile - zurückgehen. Deviation ist vor allem bei Heliciden beobachtet worden. GASULL (1971) berichtet über sinistrorse Gehäuse von Helicella (Xerotricha) apicina (Lamarck, 1822) auf Mallorca (Porto Cristo, leg. 1963) und von Helicella (Xeroplexa) scopulicola (BOF. & AG. AMAT) auf Ibiza (Illes Bledes, leg. 1960), FRANK (1985) von Cepaea (C.) hortensis (O.F. Müller, 1774) in Ostôsterreich (Burgenland, Komitatskanal, leg. 1983). Es handelte sich um ein einfarbig gelbes Exemplar mit weier Lippe und weiem Nabelfeld. Ein inadultes, linksgewundenes Gehäuse von Perforatella (Monachoides) incarnata (O.F. Müller, 1774) wurde von FRANK am linken Donau-Ufer bei Granz (Strom-km 2050.700, Niederôsterreich) gesammelt. Es wirkt gedrückter als die Normalform und ist auch von geringerer Schalenstärke, leicht transparent. Die ersten linksgewundenen Exemplare von Chondrula (C;) tridens (O.F. Müller, 1774) wurden von CLAUS (1965) gefunden. Der Autor sammelte drei Gehäuse und ein lebendes Tier am Südrand des Steinholzes bei Quedlinburg im Harz (leg. 1960, 1961, 1962) auf einer Trockenrasenfläche. Mit Aus- nahme des relativ breit gerundeten basalen Mündungsrandes entsprechen die Gehäuse etwa den normalen Ausbildungsformen, auch hinsichtlich der metrischen Daten GASULL (1971) zeigt scalaride Helix (Cornu) aspersa O.F. Müller, 1774 auf Mallorca (Soller, leg 1967), Otala lactea (O.F. Müller, 1774) auf Mallor- ça (Santa Ponsa, leg. 1971) und Eobania vermiculata (O.F. Müller, 1774) auf Mallorca (Pont d’Inca, leg. 1969) und auf Ibiza (Santa Eulalia, leg. 1949, und Sa Canal, leg. 1960) PEUCHOT (1972) berichtet über zwei f. scalariformis Férussac, 1821 von Cepaea (C.) hor- tensis (OF. Müller, 1774). Das eine Exemplar wurde 1942 in Berchen-Ste-Agathe, nahe von Brüssel, gesammelt (leg. R. Verhaeghe; Gehäusehôhe : 25 mm; ungebändert, opak,mit geschlossenem Nabel und von robuster Konsistenz), das zweite 1972 63 APEX 3(2/3) juillet 1988 C.FRANK - Gehaïüserabnormalität bei Gastropoden Legende zu den Abbildungen. Abb. 1. Anisus (Disculifer) vortex (Linnaeus, 1758) : Scalaride Ausbildungsform (23.9.1987; Geigang in Stauraum der Donaukraftwerke Greifenstein, bei Stauhaltung 15. Durchschnittliche MaBe eines normalen Gehäuses : 9 mm D : 1.3 mmHl). Abb. 2. Physa fontinalis (Linnaeus, 1758) : Deformation von Apikalbereich und Auenlippe; die Gehäuseachse ist basal nach links geknickt (9.9.1987; Giegang im Stauraum der Donaukraftwerke Greifenstein, bei Stauhaltung 5. Durchschnittliche Mae normaler Gehäuse : 9 mm H : 5 mm B;: 85 - 17mmH:5-10 mm B Schwankungsbreite). Abb. 3. Granaria illyrica (Rossmaessler, 1837) : Ausbildung einer zweiten Mündung nach Zerstôrung der ursprünglichen; die Bruchstelle ist links deutlich zu sehen (8.8.1987; Insel Cres : Rt. Plantur. Durchschnittliche Mae normaler Gehäuse : 9 - 11.5 mm H : 3.2 - 4 mmB). Abb. 4. Granaria illyrica (Rossmaessler, 1837) : Unversehrtes Gehäuse von derselben Fundstelle. MaBstäbe : 5 mm Fotos : Fotolabor des Zoologischen Institutes, Biozentrum Althanstrae (Wien). lebend in Rhode-St-Genèse, nahe von Alsenberg, an einem exponierten Standort (21.5 mmH : 14 mmB; konisches, dünnwandiges Gehäuse mit tiefer Naht, offenem Nabel und weiem Peristom). Der Autor weist darauf hin, da vor 1863 kein Nachweis scalarer Cepaea hortensis in Belgien existiert. Das Auftreten scalarer Cepaea(C.)nemoralis (Linnaeus, 1758) in Frankreich ist mit der Verhältniszahl 1:150 000 angegeben. Dasselbe gilt für die f. sinistrum Férussac. PELSENEER (1920) erwähntneben scalariformen Cepaea nemoralis auch solche von Hippeutis com- planatus (Linnaeus, 1758) und Pyramidularupestris (Draparnaud, 1801). Er unterscheitdet drei Grade der Scalarität : subsclalar, scalar und ceratoid ("cor- nucopia"), da nicht immer das ganze Gehäuse davon betroffen ist, sondern nur die letzten Umgänge von dieser Abnormität erfat sein kônnen. In solchen Fällen ist es môglich, da die Mündung tubenartig vérlängert und nach vorgezogen sein kann. Einen weiteren Fall von Scalarität bei Cepaea nemoralis beschreiben DE SMET u. VAN ROMPU (1985). Traumatisch oder durch Parasitenbefall bedingte Gehäuseanomalien sind häufiger zu beobachten. JACKIEWICZ (1972) berichtet über Abnor- malitäten des Gehäuses bei sieben Arten aquatischer Mollusken und diskutiert deren verschiedene Ur- sachen : Valvata cristata OF. Müller, 1774, Lym- naea stagnalis (Linnaeus, 1758), Stagnicola corvus 64 (Gmelin, 1786) Radix auricularia (Linnaeus, 1758), Planorbis carinatus O.F. Müller, 1774, Anisus spirorbis (Linnaeus, 1758) und Dreissena polymor- pha (Pallas, 1771). In einer früheren Studie (1965) untersuchte dieselbe Autorin 32 Clausiliengehäuse, an welchen nach Rupturen verschiedener Teile Regenerationen stattgefunden hatten. Bei Clausilien scheinen solche Neubildungen häufiger zu sein als bei anderen Arten. Die regenerierten Teile sind in der Regel kleiner, oft auch glatter und dünner als die ver- lorenen. Sie stellte verschiedene Grade der Regeneration fest : Erneuerung der Mündung bzw. der Mundregion, Regeneration des letzten Umgan- ges einschlielich der Mündung (Peristom komplett oder nur teilweise regeneriert), Uberentwicklung des Peristoms (vier übereinanderliegende Lippen bei tubenartiger, fast rechtwinkelig nach vorgezogener, verlängerter Mündung, beobachtet an Clausilia (C.) parvula Férussac, 1807, Neubildung einer zweiten Mündung (die ursprüngliche Mündung kann dabei offen bleiben oder verschlossen werden). Diese letzte Abnormalität wurde bis jetzt nur bei Clausilien beobachtet und ist die Folge einer starken mechanischen Beschädigung des Gehäuses. Der Sitz der neuen Mündung ist variabel, 1/4 bis 1.5 Umgänge hôher als die ursprüngliche und meist nicht genau oberhalb derselben. Die Auenlippe ist in der Regel gut entwickelt, die innere fehlt, die Form der Lamellen ist oft untypisch. Ob auch das C.FRANK - Gehaüserabnormalität bei Gastropoden APEX 3(2/3) juillet 1988 65 APEX 3(2/3) juillet 1988 C.FRANK - Gehaïüserabnormalität bei Gastropoden Clausilium neu gebildet werden kann, ist nicht bekannt. In der vorliegenden Arbeit werden drei verschiedene Formen von Teratologien gezeigt, von welchen zwei congenitalen Ursprunges sind, die dritte dagegen exogen bedingt wurde : Eine vollkommene Scalarität bei Anisus (D.) vortex (Lin- naeus, 1758) (Planorbidae) (Abb. 1), ein Exemplar von Physa fontinalis (Linnaeus, 1758) (Physidae) (Abb. 2) mit deformiertem Apex, stark eingerollter Auenlippe und im basalen Teil nach links geknick- ter Gehäuseachse - beide wurden in einem am linken Ufer der Donau verlaufenden, anthropogen gestal- teten Gerinne im Stauraum der Donaukraftwerke Greifenstein gesammelt, wo gut entwickelte Populationen beider Arten leben. Einen Fall von Regeneration der Mündung nach Bruch des Gehäuses mit Verlust von Mündung und letzten Umgängen zeigt Abb. 3., bei Granaria il- lyrica (Rossmaessler, 1837) (=syn.: Abida frumen- tum illyrica (RSSM.). Chondrinidae; sie wird von manchen Autoren heute als Rasse bzw. Subspecies zu Granaria frumentum (Draparnaud, 1801) ges- tellt). Das Tier lebte zur Zeit der Aufsammlung; der erhärtete Schleim in der Mündung ist auf dem Foto deutlich sichtbar. Die Art ist gehäusemäBig der Granaria frumentum sehr ähnlich, aber etwas grôüer als diese, der Nackenwulst fehlt meist oder er ist nur sehr schwach ausgebildet. Sie lebt auch an densel- ben Standorten wie diese : trockene, offene Biotope auf kalkreichem Substrat. Ihre Verbreitung ist nach KERNEY et al. (1983) südalpin und südos- teuropäisch. Zum Vergleich zeigt Abb. 4 ein intaktes Gehäuse von Granaria illyrica, das von demselben Standort stammt wie das regenerierte Exemplar. Die neu gebildete Mündung ist etwas grôer als die ursprüngliche, mehr gerundet als diese und sitzt dem 8. Umgang auf (normale Gehäuse haben 9-11 Umgänge). Der Mundsaum ist vollständig ausgebil- det, auch die Falten sind vorhanden. Sie sind aber schwächer und etwas weniger typisch geformt, vor allem die palatalen; die angulare ist wesentlich kleiner als normal. Die verlorenen Umgänge wurden 66 nicht regeneriert; die scharfrandige Bruchstelle ist am Gehäuse deutlich erkennbar. Somit ist eine Neubildung der Mündung nach starker mechanis- cher Beschädigung des Gehäuses auch in der Familie der Chondrinidae bekannt geworden. LITERATUR. CLAUS, E., 1965, Chondrula tridens (OÆF. Müller), linksgewunden. Malak. Abh. Staatl. Mus. Tierkde.Dresden, 2(10):173-174. DE SMET, W.HLD., &. E.A.M. VAN ROMPU, 1985, Een scalariform exemplaar bij Cepaea nemoralis (L.) (Gastropoda, Helicidae). Natuurwet. Tijdschr., 66 : 124-130. FRANK, C., 1985, Aquatische und terrestrische Mollusken der niederôsterreichischen Donau-Auen- gebiete und der angrenzenden Biotope. VIIL. Das Leithagebiet von Erlach bis zur ôsterreichischen Staatsgrenze. /nf. Soc. Belge Malac., sér 13(3-4):69- 184. GASULL, L., 1971, Casos teratologicos en los Helicidos de Baleares (Gastrop. Pulm.). Bol. Soc. Hist. Nat. Baleares. XVI:19-22. 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Toutefois, les auteurs non affiliés à notre revue devront assumer le prix des planches (pas du texte) au prix courant. Les textes anglais, français, néerlandais, - allemand et espagnol sont acceptés. Les manuscrits doivent être dactylographiés et non justi- fiés à droite, les lignes étant espacées de deux inter- lignes, en laissant une marge de 3 cm. Deux copies seront envoyées avec l'original. Le nom de l'auteur ef son adresse, ou celle de l'institution à laquelle il est affilié, devront être placés sous le titre. Un résumé en anglais et éventuellement en français ainsi que des mots clés doivent accompagner le texte. Les références bibliographiques seront placées, par ordre alphabétique d'auteurs, à la fin de l'article, sous la forme suivante : (périodiques) Keen, AM. and G.B. Campbell, 1964, Ten new species of Typhinae (Gastropoda : Muricidae). The Veliger, 7(1): 46-57, pls. 8-11 (livres) Prashad, B., 1932, The Lamellibranchia of the Siboga Expedlition. Systematic Part Il, Pelecypoda. Siboga-Expeditie, 53C, E.J. Brill, Leiden, 353 pp. 9 pls. (ouvrages composés) Keen, AM, 1969, in Moore, Treatise of Invertebrate Paleontology. Part N, Vol. 2, 952 pp. Les photographies en noir et blanc doivent être impri- mées sur papier brillant et être au format final souhaité. Elles seront montées sur un support adéquat; le format d'une planche étant de 27 cm sur 18 cm. - || est possible également d'inclure des planches cou- leurs mais uniquement aux frais des auteurs, au prix courant. Les illustrations (dessins, figures) seront tracées à l'encre “noire, sur papier bristol blanc ou sur calque. Elles pour- ront éventuellement être réduites. Les figures ou dessins se trouvant DANS le texte seront réduits automatiquement de 17 %; l'auteur est prié d'en tenir compte. Les légendes accompagnant les photos ou les figures seront dactylographiées sur un feuillet séparé. Les noms de genres et d'espèces seront soulignés dans le texte, ou frappés en caractères italiques. Les articles décrivant de nouvelles espèces où sous- espèces ne seront acceptés que si les types primaires sont déposés dans un musée ou une institution scientifi- que. Le numéro d'inventaire éventuel sera spécifié. Une épreuve sera envoyée aux auteurs qui devront la renvoyer dans les plus brefs délais avec un minimum de modifications essentielles. Les frais de tout changement stylistique seront facturés. Les auteurs devront tenir compte des avis du comité de rédaction en ce qui concerne la présentation et la mise en page. Tirés-à-part : membre ou abonné. . 30 tirés-à-part, avec couverture, sont fournis gratuite- ‘ment à (aux) auteur(s). Des exemplaires supplémentai- res peuvent être commandés lors du renvoi des épreu- _ves. Ceux-ci seront à charge de l'auteur. non affilié. Tirés-à-part à charge des auteurs avec obligation d'en commander au moins 30 lors du renvois des épreuves. Les manuscrits sont à envoyer à: M. Roland HOUART, secrétaire, St. Jobsstraat, 8 - B-3330 Landen (Ezemaal), Belgique. APE is the quarterly scientific bulletin of the Belgian Malacological Society. Membership is not mandatory for authors. Non-member authors will have to cover the cost of the plates (not the text) at current price. English, French, Dutch, German and Spanish texts are accepted. Manuscripts should be fyped, double spacedl, non-justi- fied with a 3 cm margin and accompanied by two copies. The name of the author, his address and his affiliation, should be placed under the title. A French and eventually and English summary as well as keywords are mandatory. Bibliographic references will be placed, in the alpha- betical order of authors, at the end of the article as: (Periodicals) Keen, AM. and G.B. Campbell, 1964, Ten new species of Typhinae (Gastropoda : Muricidae). The Veliger, 7(1): 46-57, pls 8-11. (Books) Prashad, B., 1932, The Lamellibranchia of the Siboga Expedition. Systematic Part Il, Pelecypoda. Siboga-Expeditie, 53C, EJ. Brill, Leiden, 353 pp., 9 pls. (Composite works) Keen, A.M., 1969, in Moore, Treatise of Invertebrate Paleontolgy. Part N, Vol. 2, 952 pp. Black and white photographs should be printed on glossy paper and be at the final format. They should be mounted adequately; the format of a plate being 27 cm by18 cm. I is possible to include color plates but only at authors cosis (current price). Illustrations (drawings, figures) will be traced with black ink, on white bristol or on tracing paper. They can be reduced. Authors should allow for a 17 % reduction of all illustra- tions being IN the text. Legends of the plates or the drawings have to be typed on a separate sheet of paper. Generic or specific names have to be underlined in the text or have to be typed in ifalic. The articles describing novel species or subspecies will be acceptedonlyifthe primary types are deposited in a Museum or a Scientific Institution. Museum inventory numbers of the type specimens have to be included in the manuscript. À proofsheet will be sent to the authors and returned without delay with only a minimum of essential modifi- cations. Any stylistic modification will be billed. Authors will take the Editorial Board remarks into account. Offprints : Members. 30 offprints, with cover will be sent free of charge to the authors. More copies can be ordered when the proof- sheets are returned. Those will be billed to the author. Non-Mermbers. Offprints are available to the authors, with an obligation to order at least 30 copies when the proofsheeïs are returned. They will be available at cost. Manuscripts have to be sent to: M. Roland HOUART, secretary, St. Jobsstraat, 8 - B-3330 Landen (Ezemadal), Belgium. Informations scientifiques de la Société Belge de Malacologie association sons but lucratif Décembre 1988 SOMMAIRE The distribution of Chitons H.L. Strack (Polyplacophora) in Greece Studies on Olividae. IX. Ten additional suture characters for Oliva taxonomy C. Van Osselaer, B. Tursch hSONIAY = KA LIBRAREZ SN 0773-5251 pr Te Editeur responsable : R. Duchamps Comité d'édition Prof. B. Tursch Dr. Y. Finet Dr. J. Van Goethem L. Germain R. Houart Secrétariat de rédaction : M. Verhaeghe Les articles et textes présentés dans cette revue réflètent l'opinion personnelle de leur(s) auteur(s), et non pas nécessairement celle de la Société ou de l'éditeur responsable. , Tous droits de reproduction, de traduction et d'adaptation des articles publiés dans ce bulletin, réservés pour tous pays. All rights of reproduction are reserved without the written permission of the board. Belgique - Belgium Etranger - Foreign (avec le service des bulletins) Abonnement aux revues APEX & ARION Subscription to APEX & ARION Membre effect a OR 600 FE. Sn ne 14.400 FE. Membre étudiant nr Re 300 F.B. 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M Moeterlinck, 56, bte 8, 1030 Bruxelles. T. (02) 216.68.21 | e Bibliothécaire : Mme M.L. Buyle, Av. M. Maeterlinck, 56, bte 8, 1030 Bruxelles. T. (02) 216.68.21 e Administrateurs : Mme M.L. Bresson, Place Guy d'Arezzo, 7,060 Bruxelles. T. (02) 343.62.38 | Mme A. Lesage, Clos des Diablotins, 40, 1140 Bruxelies. T. (02) 720.41.61 M. C. Van Osselaer, Chée de Waterloo, 1521, 1180 Bruxelles. T. (02) 374.66.23 | M. E. Waiengnier, Rue C. Wolles, 42, 1030 Bruxelles. T. (02) 241.51.80 AIT re rit H.L. STRACK-:- Distribution of Chitons in Greece APEX 3(4) décembre 1988 The distribution of Chitons (Polyplacophora) in Greece Hermann L. Strack Nobelstraat 101b, 3039 SL Rotterdam, The Netherlands KEY WORDS : Polyplacophora, distribution, Greece. MOTS CLEFS : Polyplacophores, distribution, Grèce. RESUME : L'auteur a étudié la distribution géographique des Chitons en Grèce. Douze espèces ontété trouvées dont deux nouvelles pour la faune grecque; Leptochiton scabridus (Jeffreys, 1880) et Lepidochitona monterosatoi Kaas & Van Belle, 1981. L’abondance et la distribution des espèces en Grèce, ainsi que la distribution des chitons dans la Méditerranée orientale, est com- mentée. INTRODUCTION Greece has one of the most extensive coastlines of Europe (about 15.000 km in all); its main part is rocky and is a very suitable habitat for chitons. Al- though an abundant chiton fauna is expected to occur, very little research has been done in this area. Consequently the knowledge on the Greek chiton fauna is very poor. DESHAYES (1832) was the first to mention chitons from Greece. He reported three species from the Peloponissos (or Peloponnesus), one of which is a Leptochitonoid species which cannot be attributed with certainty to any member of the Leptochitonidae living in Greece. Later in 1844, FORBES, who sear- ched the Aegean waters, added several species. So far there is only one paper (KATTOULAS et al., 1973) exclusively on Greek chitons, but is restricted to the coasts of Evia (or Evvoia) and the Evia Gulf. In my opinion the sampling methods of KATTOULAS et al. are not very accurate. One of their sampling stations (no. E.30 = Panagia, near Almiropotamos, Evia) was resampled by me (station no. 13) during a three days visit in 1986. At this locality, KATTOULAS et al. found two chiton species, whereas my research reveiled the existence of nine species. In almost all other stations they found only one or two chiton species. My experience is that there are at least three species to be found in most localities only by brief sampling. The nucleus of this publication 1s formed by the samples I took at 32 stations in the years 1983, 1986 and 1987. In total, about 1500 specimens of chitons were collected (all stored in my private collection). In addition, I have included and studied about 300 other specimens found by several collectors. Al- together, 12 species were found, two of which are recorded from Greece for the first üme. Stations 21 and 38 were only very briefly sampled, so it is not unlikely that additional species might be found when these localities are examined more closely. This also applies to all localities (except for stations 18 and 19) sampled by the other collectors acknowledged in this paper. Except for a few specimens dredged by fishermen, all sampling was restricted to the littoral zone (from high tide level up to a depth of 5 m). Special attention was paid to the Island of Thira (= Santorini) with the adjacent islands Thirassia, Nea Kameni and Palea Kameni. These were thoroughly sampled to obtain a better understanding of the dis- tribution of chitons in a restricted area. 67 APEX 3(4) décembre 1988 H.L. STRACK:- Distribution of Chitons in Greece Map 1. Greece with Thira enlarged in the left bottom corner. Survey of all localities shown on the maps. Black circles indicate localities studied by the author; triangles are literature records. 68 H.L. STRACK-:- Distribution of Chitons in Greece To amplify my information on the studied chiton material, records from literature are given with each species. These are also shown on the maps, but only when the exact locality was known. Knowledge about the distribution of chitons in eastern Greece remains insufficient. There are a few records from Rhodos, but nothing is known from other large islands like Thasos, Limnos, Lesvos, Khios and Samos. COLLECTING STATIONS. (map 1) 1. Kerkira, Georgis Pagon (near Afionas), 2/5.VIL.1983, H.L. Strack leg. 2. Thesprotia, Igoumenitsa, 28. VIIL.1982, J.P. Buis leg. 3. Zakinthos, Alikes, 30.VII.1977, J .W. Biekart leg. 4. Zakinthos, Limni Keriou, 27.VIL.1977, J.W. Biekart leg. 5. Etolia, 2 km E of Andirio, 19.VIIL.1986 & VIL.1987, H.L. Strack leg. 6. Fokida, Itea, 4.VII.1986 & 21.VII1/12.1X.1986, H.L. Strack leg. 7. Peloponissos, 5 km W of Korinthos, 8.VII.1983, H.L. Strack leg. 8. Peloponissos, Almiri, 3.VIIL.1976, P. Hooger- werf leg. 9. Atiki, Pahi (near Megara), 16.VIL.1977, J.W. Biekart leg. 10. Egina, Moni, 1-2.1X.1987, H.L. Strack leg. 11. Atiki, Sounio, 5.1X.1986, H.L. Strack leg. 12. Atiki, Rafina, 22-23.V1.1986, H.L. Strack leg. 13. Evia, Panagia (near Almiropotamos), 18/20.VI.1986, H.L. Strack leg. 14. Thessalia, 2 km S of Volos, 27.VII.1976, P. Hoogerwerf leg. 15. Halkidiki, Koufos, 9.VIII.1976, P. Hoogerwerf leg. 16. Haïlkidiki, between Koufos and Neos Mar- maras, 8. VIIL.1976 P. Hoogerwerf leg. 17. Halkidiki, Neos Marmaras, 8.VIIL.1976, P. Hoogerwerf leg. 18. Andiparos, Andiparos, 10/15.VIIL.1987, J.P. Buis leg. 19. Andiparos, Agios Georgios, 10/25.VIII.1987, J.P. Buis leg. 20. Kriti, Koutsouras, 4.1V.1981,J.W. Biekart leg. APEX 3(4) décembre 1988 21. Kriti, Limani Hersonissou, 9.X.1985, J. de Kubber leg. 22. Kriti, Pantanassa, 1.VIIL.1987, H.L. Strack leg. 23. Kriti, Sfakia, 20.VIIL.1987, H.L. Strack leg. 24. Kriti, Loutro, 10.VII.1986 & 18.VI.1987, HL. Strack leg. 25. Kriti, Hania, 1/3.VI1.1986 & S5/VI.1987, H.L. Strack leg. 26. Kriti, Afrata, 26.V.1987, H.L. Strack leg. 27. Kriti, Sfinarion, 15.VI.1987, H.L. Strack leg. 28. Peloponissos, Tolo, 24.V.1986 & 6.1X.1986, H.L. Strack leg. 29. Peloponissos, Githio, 17.V.1987 & 19.VIL.1987, H.L. Strack leg. 30. Peloponissos, Gerolimenas, 26.V.1986, HL. Strack leg. 31. Peloponissos, Pirgos Dirou, 8.VI.1987, HL. Strack leg. 32. Peloponissos, Kardamili, VIL.1987, H.L. Strack leg. 33. Peloponissos, Methoni, 30.VI.1986 & 10.VIII.1987, H.L. Strack leg. 34. Thira, Mavropetra, 23.VI.1987, H.L. Strack leg. 35. Thira, la, 22.VI.1987, H.L. Strack leg. 36. Thira, near Analipsis, 13.VII.1987, H.L. Strack leg. 37. Thira, near Katsekies, 1.VI.1987, H.L. Strack leg. 38. Thira, Thira, 3.VIIL.1987, H.L. Strack leg. 39. Thira, Ormos Athinou, 3.VIIL.1987, H.L. Strack leg. 40. Thira, Perissa, 18.VI.1987, H.L. Strack leg. 41. Thira, Akrotiri, 2.1X.1986, H.L. Strack leg. 42. Thira, Nea Kameni, 22.VI.1987, H.L. Strack leg. 43. Thira, Palea Kameni, 22.VI.1987, H.L. Strack leg. 44. Thira, Thirassia, Manolas, 1.IX.1986, H.L. Strack leg. 45. Thira, Thirassia, Potamos, 21.1X.1987, H.L. Strack leg. SYSTEMATICS . Under the heading "material", the first number refers to the locality (station number), the second (between brackets) refers to the number of specimens found in the locality. 69 APEX 3(4) décembre 1988 H.L. STRACK:- Distribution of Chitons in Greece Map 2. Lepidopleurus cajetanus (Poli, 1791). Black circles indicate localities studied by the author; triangles are literature records. Map 3. Leptochiton scabridus (Jeffreys, 1880). Black circles indicate localities studied by the author. 70 | H.L. STRACK-:- Distribution of Chitons in Greece APEX 3(4) décembre 1988 Map 4. Leptochiton bedullii Dell’ Angelo & Palazzi, 1986. Black circles indicate localities studied by the author; triangles are literature records. Map 5. Callochiton septemvalvis euplaeae (O.G.Costa, 1829). Black circles indicate localities studied by the author; triangles are literature records. 71 APEX 3(4) décembre 1988 H.L. STRACK-:- Distribution of Chitons in Greece Map 6. Lepidochitona cinerea (Linnaeus, 1767). Black circles indicate localities studied by the author; triangles are literature records. Map 7. Lepidochitona corrugata (Reeve, 1848). Black circles indicate localities studied by the author; triangles are literature records. 72 H.L. STRACK.:- Distribution of Chitons in Greece APEX 3(4) décembre 1988 D & à ——— — ne ù > DONNE 2] A $ NI O0)" °° D, à RS de P “4 e Û ar Aie | e L] ; ) Map 8. Lepidochitona monterosatoi Kaas & Van Belle, 1981. Black circles indicate localities studied by the author. Map 9. /schnochiton rissoi (Payraudeau, 1826). Black circles indicate localities studied by the author; triangles are literature records. 73 APEX 3(4) décembre 1988 H.L. STRACK-:- Distribution of Chitons in Greece Map 10. Chiton (Rhyssoplax) olivaceus Spengler, 1797. Black circles indicate localities studied by the author; open circles are literature records. Map 11. Chiton (Rhyssoplax) corallinus (Risso, 1826). Black circles indicate localities studied by the author; triangles are literature records. 74 H.L. STRACK- Distribution of Chitons in Greece APEX 3(4) décembre 1988 Map 12. Acanthochitona fascicularis (Linnaeus, 1767). Black circles indicate localities studied by the author; triangles are literature records. Map 13. Acanthochitona crinita (Pennant, 1777). Black circles indicate localities studied by the author; triangles are literature records. 75 APEX 3(4) décembre 1988 H.L. STRACK-:- Distribution of Chitons in Greece Lepidopleurus cajetanus (Poli,1791) (map 2). FORBES, 1844: 135,156; KATTOULAS et al., 1973: 21; BARASH & DANIN, 1977: 5; KAAS & VAN BELLE, 1985a: map 1. Material: 4(1)-5(2)-10(2)-11(29)-12(4)-13(17)- 15(1)-16(2)-18(18)-19(6)-22(1)-24(1)- 27(8)- 28(3)-31(5)-33(8)-35(1)-44(7). L. cajetanus is not rare in Greece. It lives general- ly in depths ranging from one to four meters, with the exception of station 33 where it can be found in extreme shallow water (0.2-0.4 m). They are mostly found under stones embedded in sand, the underside colours of these stones matching those of the animals (yellow or whitish in most cases). Leptochiton scabridus (Jeffreys, 1880) (map 3). Material: 12(1)-44(1). Oniy two specimens (4 and 4.2 mm in length) of this species were found at a depth of 1.5-2 meters. It occurs under stones embedded in sand, together with L. cajetanus and/or Leptochiton bedullii. Itseems to be rare and has a very patchy distribution pattern throughout Europe and West Africa. As this is a small and inconspicuous species, it can be easily overlooked by fieldworkers. This record of L. scabridus is the first for Greece and extends the known range of distribution con- siderably into the eastern Mediterranean Sea. Leptochiton bedullii Dell’ Angelo & Palazzi, 1986 (map 4). DELL’ ANGELO & PALAZZI, 1986: 7. Material: 12(2)-13(6)-18(2). L. bedullii was described only recently and conse- quently little is known about this species. I found it together with L. cajetanus and L. scabridus, sharing the same habitat. L. bedullii is easily recognizable in the field and can then be separated from L. cajetanus by a darker coloured and relatively broader girdle, while the valves are less wide. Fur- thermore, itis smaller and lacks the concentric ridges which are so typical for L. cajetanus. Most specimens showed a red coloured foot when alive, similar tissue colouring was also observed in L. cajetanus. 76 The three lots were found at depths varying be- tween one and four meters, under rough, somewhat yellow coloured stones partly buried in sand. The specimens of station 12 vary in length from 7.5 to 10.4 mm, those of station 13 from 3.7 to 8 mm and those of station 18 from 7.5 to 8.1 mm. Up to now only one loose valve was collected in Kriti (= Crete). The above material includes the first live collected specimens from Greece. Although I tried to collect this species in other localities, no more specimens were found. It seems to be a scarce species with a local occurrence, probably caused by specialized habitat preferences. Leptochiton (Nierstrasz, 1906). (Parachiton) africanus KAAS & VANBELLE, 1987: 27-28. This rare species was not observed during my re- search. So far only one specimen is known from the isle of Yioura in the Aegean Sea. Callochiton septemvalvis euplaeae (O.G.Costa, 1829) (map 5). FORBES, 1844: 135, 162, 164-165, 167, 181, 183; VAMVAKAS, 1971: 247, 260; KATTOULAS et al. 1973: 22-24; KAAS & VAN BELLE, 1985b: map 3. Material: 4(1)-6(9)-13(1)-18(2)-25(1)-29(2)- 30(1)-33(1)-40(5)-42(1)-44(2). A species that is regularly found in small numbers in shallow water (1-2m), but which becomes more common in deeper water. The specimens of stations 6, 30 & 40 were dredged by coastal fishermen in depths ranging from 20 to 100 meters. This species is generally associated with red encrusting algae. KATTOULAS et al. (1973) described Callochiton achatinus euboecus from Panagia (near Al- miropotamos), Evia, as a new distinct subspecies of C. achatinus (= C.septemvalvis). I collected a topotype and compared it with specimens of À. sep- temvalvis euplaeae from the western Mediter- ranean. No important differences were found to exist between the two nominal taxa. I therefore support the conclusion of KAAS (1977: 74)that C. achatinus euboecus is a junior synonym of C. septemvalvis euplaeae. H.L. STRACK-:- Distribution of Chitons in Greece Lepidochitona cinerea (Linnaeus, 1767) (map 6). VAN BELLE, 1978: pl. 4. Material: 10(1)- 12(1)- 13(1)-33(2)-34(31)-36(1). L. cinerea is rare in Greece except for one locality (station 34) where I found it to be the most common chiton. This species generally lives in very shallow waters (0.2 to 1.5 m), but was occasionally found at depths up to 3 meters. Lepidochitona corrugata (Reeve, 1848) (map 7). FORBES, 1844: 135, 158; BARASH & DANIN, 1977:10; VAN BELLE, 1980: pl. 18. Material: 1(6)-2(12)-10(29)-12(6)-13(1)-20(10)- 22(3)-25(34)-26(5)-27(12)-28(18)-29(22)-30(27)- 39(2)-40(20). The L. corrugata recorded by FORBES (under the name Chiton polii Philippi, 1836) probably refer to Lepidochitona monterosatoi Kaas & Van Belle, 1980. According to FORBES (1844: 135), his specimens were found in about 4 fathoms (about 7.3 m), a depth thatis notexceptional for L.monterosatoi but is rather extraordinary for L. corrugata as this is a (solid)rockdwelling species living in the intertidal zone. Rarely specimens can be found under stones in very shallow water. They prefer sedimentary rocks with many encroached small holes or crevices. Lepidochitona monterosatoi Kaas & Van Belle, 1981 (map 8). Material: 44(2). Another rare species of which only two specimens were collected under stones at a depth of 1.5 to 2 meters. These specimens measured 4.7 and 8.2 mm in length. As long as FORBES’s record of C. poli (which could be this species, see discussion under L. corrugata) is not verified, I regard this species as new to the Greek fauna. Ischnochiton rissoi (Payraudeau, 1826) (map 9). FORBES, 1844: 135, 158, 183; KATTOULAS et al.,1973: 22; BARASH & DANIN, 1977: 8; VAN BELLE, 1979: pl.13. Material:1(2)-3(1)-5(4)-6(1)-7(2)-9(2)-10(18)- 11(3)-12(41)-13(11)-16(1)-18(39)-19(5)-22(1)- 24(1)-25(11)-26(1)-27(31)-28(5)-29(4)-31(2)- 33(12)-40(1)-41(3)-44(8). APEX 3(4) décembre 1988 A common species living under stones mostly well embedded in sand. Bathymetrical range observed during my research: 0.2 to 5 meters. Chiton (Rhyssoplax) olivaceus Spengler, 1797 (map 10). DESHAYES, 1833: 132; FORBES, 1844: 135, 155- 156; ISSEL, 1878: 32; BISACCHI, 1928: 369; TOR- TONESE, 1947: 16; KATTOULAS et al., 1973: 20-21: BARASH & DANIN, 1977: 11-12; VAN BELLE, 1978: pl.8. Material: 1(9)-4(10)-5(18)-6(27)-7(40)-8(4)- 9(10)-10(43)-11(32)-12(51)-13(109)-14(4)-15(7)- 16(2)-18(103)-19(6)-21(10)-22(8)-23(3)-24(12)-25 (125)-26(20)-27(31)-28(19)-29(32)-30(6)-31(27)- 32(3)-33(70)-34(9)-35(9)-36(14)-37(6)-38(10)- 39(15)-40(27)-41(13)-42(4)-43(2)-44(37)-45(24). The most common chiton in Greece. Found under stones at depths ranging from 0.2 to 5 meters. Chiton (Rhyssoplax) corallinus (Risso, 1826) (map 11). FORBES, 1844: 135, 162, 164, 183, 188; VAM- VAKAS, 1971: 247, 261. Material: 30(3)-40(3). À sublittoral species that was not encountered during my fieldwork in shallow water (up to 5 m). Depths of at least 20 meters are prefered by this species, consequently all studied specimens were dredged by coastal fishermen at depths ranging from 20 to 100 meters. They are mostly found together with C. septemvalvis euplaeae on stones with red encrusting algae. FORBES very probably described it as a new species under the name Chiton freelandi and reported it from Caria, Delos and Crete. In my opinion, C. freelandi must be regarded as a junior synonym of C. coral- linus, although examination of the type material is needed before a final conclusion can be drawn. Acanthochitona fascicularis (Linnaeus, 1767) (map 12). DESHAYES, 1833: 132; FORBES, 1844: 135, 156, 183; ISSEL, 1878: 32; BELLOC, 1948: ?; VAMVAKAS, 1971: 246, 260; KATTOULAS et al., 1973: 19-20. TT APEX 3(4) décembre 1988 Material: 1(2)-5(3)-6(9)-7(4)-10(15)-11(6)- 12(44)-13(3)-15(6)-17(1)-18(20)-19(8)-25(8)- 27(2)-28(25)-29(1)-31(1)-33(6)-44(5). During my research, À. fascicularis was found under stones in 0.2-4 m water. Acanthochitona crinita (Pennant, 1777) (map 13). KATTOULAS et al., 1973: 18-19. Material: 1(1)-7(1)-13(1)-24(1)-34(6). À. crinita appears to be rather rare in Greece. It 1s always found in very shallow water, normally in 0.3- 0.5 m depth, occasionally up to 1 meter. No specimens were observed intertidally on (solid)rocks, although this is a common habitat for Atlantic populations of A. crinita. DISCUSSION. C. olivaceus is by far the most common chiton in Greece. More than 50% of all studied specimens belong to this species (see table 1). It can easily adapt itself to different environments and is there- fore abundant in almost all studied localities (41 out of 45 stations). It is even very probable that C. olivaceus is present in all studied localities, as the four stations (2, 3, 17 & 20) where it was not found, were not sampled thoroughly enough . C. olivaceus seems to occur abundantly in the whole eastern Mediterranean. At least, it is confirmed by BARASH & DANIN (1977: 20) for Israel, Cyprus and Rhodes and by I.'TUMTURK (in litt.) for Turkey (not includ- ing the Sea of Marmara and the Black Sea). In some localities, other species are abundant too, or even more common than C. olivaceus, as in the case of À. fascicularis in st. 12 & 13,1. rissoi inst. 13 & 19, L.cajetanus in st. 18, L. cinerea in st. 34 and L. corrugata in several stations. Two mediterranean shallow water species : Chiton (Rhyssoplax) phaseolinus Di Monterosato, 1879 and Leptochiton algesirensis (Capellini, 1859), were not found in Greece and do not occur in other parts of the eastern Mediterranean. Very likely, this also applies to Lepidochitona furtiva (Di 78 H.L. STRACK-: Distribution of Chitons in Greece Monterosato, 1879). KAAS and VAN BELLE in- formed me (in litt., see also KAAS & VAN BELLE, 1987: 30-31) about the recently discovered, remark- able habitat of L. furtiva. This species lives between the leaves, just above the roots of Posidonia oceanica (L.). Al my efforts to find L. furtiva in Greece have failed, although many fresh Posidonia plants from different localities were examined. Ap- parently, the three species mentioned above cannot penetrate further into the eastern Mediterranean than Sicily-Tunisia. All Mediterranean records of Leptochiton cancel- latus (Sowerby, 1840) need further confirmation (DELL’ ANGELO & PALAZZI, 1987: 10). This applies especially to the only known eastern Mediterranean record from Cyprus (DEMETROPOULAS, 1971:15). No chitons are known with a stricteastern Mediter- ranean distribution pattern. Although species like L. bedullii and L. monterosatoi seem to have a primarily eastern and central distribution. The situation on Thira (= Santorini) and its satel- lite islands is basically much the same as in the other studied localities in Greece. A striking difference however is the volcanic origin of the majority of the substrata. There is a relation between the abundance of chitons (and other molluscs) and the kind of rock on which they are living. The nature of the rocky sub- stratum seems to be a very important abiotic factor, probably due to chemical composition and the mor- phology of the rock surface. This phenomenon was already reported by FORBES (1844: 153) who as- serted that in Greece a remarkable negative 1in- fluence was exercised by serpentine. HULL (1925: 9) observed the influence of rock composition on Australian chitons, and makes the following remark: "the sedimentary rocks favoured a profusion of both species and individuals, while the igneous rocks were very sparsely populated by these interesting multivalves”. I also observed the negative influence of igneous rock on mollusc life (although basalt seems to be an exception). Sedimentary rock is likewise prefered by Greek chitons. As only very few remnants of the old limestone layers are present on the littoral of Thira (for instance the Profitis Ilias massif near Perissa), this results in a poor chiton fauna. H.L. STRACK.-:- Distribution of Chitons in Greece APEX 3(4) décembre 1988 Species nr. Of spec. percent nrofstat. nr.ofspec. percent nr. of stat. Thira Thira Thira Greece Greece Greece L. cajetanus 8 3 2 116 6.4 18 L. scabridus 1 04 1 2 0.1 2 L. bedulliü - - - 10 0.6 3 C.s. euplaeae 8 3 3 26 1.4 11 L. cinerea 32 11.9 2 37 2 6 L. corrugata 22 8.2 2 207 US 15 L. monterosatoi 2 0.8 1 2) 0.1 1 I. rissoi 12 4.5 3 210 11.6 25 C. olivaceus 170 63 12 1011 56 41 C. corallinus 3 1.1 1 6 0.3 7) À. fascicularis 5 19 1 169 9.4 19 À. crinita 6 22 1 10 0.6 5 total 269 100 29 1806 100 147 number of different localities studied 12 45 Table 1. For each species, the total number of specimens that were foundis given, as well as the percentage represented by these specimens and the number of stations in which these species were found, first for Thira and the adjacent islands and then for the entire country (including Thira) Here again, we can see that C. olivaceus is an ex- tremely adaptive animal, as some localities were "chiton deserts" except for small populations of C. olivaceus ! Two sites however have an exceptional- ly interesting chiton fauna. In Mavropetra (st.34), in the north of the main island of Thira, two species : L. cinerea and À. crinita, which are rare in Greece, are found in reasonable numbers. But the richest chiton fauna can be found in Manolas (st.44) on the island Thirassia. Seven species were found here, of which one is only known from this locality and was not found in the rest of Greece. Why these two localities differ from other localities on these islands needs further explanation. At first sight, no major differences could be noticed between them. Perissa should have an interesting chiton fauna as this is the only studied locality in Thira where sedimentary rock and stones are present. Neverthe- less, no important differences could be found be- tween this locality and the other localities, except that Perissa houses the only thriving population of L. corrugata. An explanation for this situation could be the very exposed position of this locality. This is not a problem for L. corrugata whichis able toresist an important degree of surfforce, but has a strong negative influence on other species. The minimal depth in which species start to occur varies considerably between different localities. For instance, in a reasonable sheltered area like Methoni (st.33), most species can be found at a depth of 20- 30 cm, while the same species are found in depths of at least 1.5 meters in a more exposed locality like Rafina (st.12). In my opinion, these differences of minimal settling depth between localities are primarily connected with surfforce and the nature of the available substrata (small or large stones, whether or not embedded in sand). 79 APEX 3(4) décembre 1988 Acknowledgements I wish to thank Mr. J.W. Biekart, Mr. J.P. Buis, Mr. P. Hoogerwerf, Mr. J. de Kubber and Mr. R.A. Van Belle for giving material and/or information on Greek chitons.Acknowledgements are also due to Mr. T. Schuurmans and Mr. G. van den Ende for critically reading the English text. REFERENCES. BARASH, Al. & Z.DANIN, 1977 - Polyplacophora (Mollusca) from the Eastern Mediterranean. J. Conch. Paris, 114(1-2): 3-28. BELLOC, G., 1948 - Inventory of fishery resources of Greek waters. Appendix B (not seen). BISACCHI, I., 1928 - Ricerche faunistiche nelle Isole Italiane dell’ Egeo. Molluschi marini. Arch. Zool. Ital. Napoli, 12: 369-378. DELL’ ANGELO, B. & S. PALAZZI, 1986 - Con- siderazioni sulla Famiglia Leptochitonidae Dall, 1889 (Mollusca: Polyplacophora) con descrizione di due nuovi taxa. Boll. malac. ital., 22(1-4): 1-36. DEMETROPOULOS, A., 1971 - Marine Molluscs of Cyprus. Fish. Bull. Min. Agr. NatRes., Fisheries Dept., Rep. of Cyprus, no. 3: 15, 18 (not seen). DESHAYES, M.G.P., 1833 - Expédition scientifique de Moree. Mollusques. Vol. 3(1): 81-203. 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APEX 3(4) décembre 1988 Studies on Olividae. IX. Ten additional suture characters for Oliva taxonomvy. C. Van Osselaer and B. Tursch Collectif de Bio-écologie, Faculté des Sciences, Université Libre de Bruxelles, 50 avenue F.D. Roosevelt, 1050 Brussels, Belgium. KEY WORDS: Gastropoda, Mollusca, morphometry, Oliva , suture. MOTS-CLEFS: Gastropoda, Mollusca, morphometrie, Oliva, suture. ABSTRACT. Ten novel suture measurements are defined and their potential for Oliva taxonomy is evidenced. RESUME. Dix nouvelles mesures de suture sont définies et leur potentiel pour la taxonomie du genre Oliva est mis en évidence. 1. INTRODUCTION. It has been shown (TURSCH & VAN OSSELAER, 1987) that analysis of the suture can yield measurable and useful taxonomic characters in the genus Oliva. Reproducible measurements can be obtained (without damaging the shell) by making an accurate casting of the suture, at a predetermined position on the shell (expressed in number of postnuclear volutions). A section of this casting is then carefully drawn, using a dissecting microscope equipped with a camera lucida and this drawing is actually measured. One problem had to be solved: in order to compare sutures of different sizes and shapes, the drawings of the sutures should of course be oriented and measured 1in the same way. As the suture drawings (see fig. 1,a1,b1,c1l)containnoin- formation about the axis of the shell (that would constitute an ideal reference), the only practical solu- tion consists in making all measurements on a reference grid deriving from a preliminary geometric construction on the drawing. À first set of nine suture measurements was suggested and suc- cesfully tested. Within the same population, the size of the suture will of course depend on the size of the specimen, an unwanted feature in comparative studies. In order to eliminate this size factor, suture measurements are used as shape factors (ratios of suture data) or in- dices, the suture data being then divided by any measurement of the teleoconch (for instance L, the length of the lip, defined in TURSCH & GERMAINN, 1985). On the same specimen, suture data will also depend on the point of the suture where the measure- ments have been taken. Unless otherwise specified, all measurements are effected at the point (pnw - 0.5), this is half a volution before the lip. As size is dependent on pnw, the size factor can thus also be dampened by dividing the suture data by (pnw - 0.5). Note : pnw is also defined in TURSCH & GERMAIN, 1985. When the possibilities of this novel approach were explored on a large series of Oliva taxa, it soon ap- peared that it was desirable to increase the available information by more suture data. The simplest way to achieve this was to utilize the already available su- ture drawing and to devise novel measurements based upon another method of geometric construc- tion. 81 APEX 3(4) décembre 1988 C. VAN OSSELAER & B. TURSCH - Olividae IX. 1mm Figure 1. Individual variation within the species ©. flammulata, specimens BT-2127 (ai), BT- 4432 (bi), BT-4215 (c1) and effect on the slope of the tangent tl (a2,b2,c2). 2. METHOD. The changes proposed here entail no modification of the initial steps (preparation of the casting and of a section thereof, camera lucida drawing) of the procedure previously described (TURSCH & VAN OSSELAER, 1987) and affect only the analysis of the final drawing of the suture. 2.1. Preliminary construction. As in the previous method, the construction first requires the determination of the points of inflexion necessarily present on both sides of the suture trough. 82 2.1.1. The drawing is oriented as in fig. 2, (depict- ing the suture of a specimen of Oliva amethystina ). In some cases, the points of inflexion can be deter- mined directly (see fig.2, a: IR). If not, the tangents (tl on the left and tr on the right) at the inflexion points (IL on the left or IR on the right) are deter- mined by moving a transparent ruler along the curve. In practice, the tangents generally overlap the curve over a segment, the midpoint of which being here defined as the inflexion point. (Note: the same mid- point convention will be utilized here in all cases where accurate determination of a point of tangency is difficulted by an overlap between curve and C. VAN OSSELAER & B. TURSCH - Olividae IX. APEX 3(4) décembre 1988 £ U Figure 2. preliminary construction, second phase. 2c : preliminary construction, third phase and obtention of the reference grid. 2d : measurements (see text, section 2.2.) Procedure for suture measurements. 2a : preliminary construction, first phase. 2b: 83 APEX 3(4) décembre 1988 tangent). If there is more than one inflexion point on the sides of the suture trough, only the uppermost (adapical) is considered on the left (internal) side and only the lowermost (abapical) is considered on the right (external) side. The midpoint of the segment IR-IL is defined as being point M. 2.1.2. As in the original method, a line, pur, tan- gent to the right (external) shoulder is drawn trough point M. Its parallel pdr, tangent to the bottom of the suture trough is also determined. From now on, the construction method differs from the previous one. Another line, line plu, tan- gent to the left (internal) shoulder of the suture (see fig. 2b) is drawn through point M. A line pld, paral- lel to plu and tangent to the left (internal) side of the trough is traced. The lines pld and pdr intersect at point K. 2.1.3. A line w (see fig. 2c) is traced trough points M and K. Line w is the reference axis of the measur- ing grid. The line gu, perpendicular to w and tangent to the right (external) shoulder is determined. It in- tersects line w at point P. One then traces line gd, parallel to gu, tangent to the bottom of the trough, intersecting line w at point V. A last line gm, paral- lel to both gu and gd is drawn through the midpoint of the segment P-V (point S). The four lines w, gu, gm and gd constitute the reference grid for the proposed additional measure- ments. 2.2. Measurements. As shown in fig. 2d, the points O,Q,R.T,U,W,Y and Z are determined by the intersections of the reference grid with the drawing of the suture. By definition: S10 = PV/REF S11 = PZ/REF S12 = PO/REF S13 = PQ/REF S14 = SR/REF S15 = ST/REF S16 = SU/REF S17 = VW/REF S18 = VY/REF S19 = (ILIRYREF 84 C. VAN OSSELAER & B. TURSCH - Olividae IX. where REF stands for the length of a 1 mm internal reference segment (drawing of a lenght of 1 mm precalibrated on the ocular reticulum). All measure- ments are deemed positive. 3. PRECISION AND REPRODUCIBILITY. The precision and the reproducibility of the casting and the drawing processes have already been analyzed (TURSCH & VAN OSSELAER, 1987). In order to assess the reliability of the proposed method we have compared measurements effected on ten photocopies of the same drawing of the suture of an Oliva miniacea by two independent observers (specimen BT-0044, H: 88.7 mm, see Table 1). The same experiment was repeated for an ©. porphyria (specimen BT-3726, H: 42.5, see Table 2). 4. TAXONOMIC APPLICATION. Discrimination tests were performed on twenty one Oliva species (generally represented by five specimens, see section 6: Material Examined). Computer-assisted search for optimal combina- tions of discriminating characters easily yields suitable solutions. Many total interspecific separa- tions could be achieved by using appropriate vari- ables. Just to give one example amongst many, a first group of ten taxa (see fig. 3) and a second group of seven (see fig. 4) show complete interspecific separation and good intraspecific grouping by using the same set of two suture characters (in this case, combinations of measurements). 5. DISCUSSION. Fig. 5 allows a direct comparison between the novel set of proposed measurements and the one previously utilized (TURSCH & VAN OSSELAER, 1987). It can be seen that much additional informa- tion on the shape of the suture is acquired (especial- ly because a larger portion of the suture is now covered by the measuring grid). The precision and the reproducibility of the novel measurements have been shown hereabove to be satisfactory. C. VAN OSSELAER & B. TURSCH - Olividae IX. APEX 3(4) décembre 1988 Suture Observer A Observer B Suture Observer A Observer B measurements mean CV% mean CV measurements mean CVX mean CV% S10 0.86 1.02 0SMmP:03 S10 OS1MOSS O31 "M8 S11 0.85 0.95 0.84 1.87 S11 0.30 0.91 0.30 1.82 S12 0.41 4.67 0.39 6.37 S12 0.14 3.06 ON AT, S13 0.69 2.02 0.69 2.80 S13 0.24 2.15 02077 S14 0272872 0.26 4.99 S14 0:09 327 0.09 4.88 S15 0522291 083567 S15 0.16 1.49 0.16 2.10 S16 0.99 0.74 1.00 0.85 S16 03941 039.1:63 S17 0.06 15.81 0.08 12.37 S17 0.03 10.69 0.04 10.16 S18 118059 1.17 0.90 S18 0.60 1.14 0.59 2.24 S19 DSOS SI 0.62 5.70 S19 0.43 1.07 0.42 2.08 Table 1. Oliva miniacea. Ten measurements Table 2. Oliva porphyria . Ten measure- made by two independent observers on the ments made by two independent observers on same drawing. Mean values are given in mm; the same drawing. Mean values are given in CV is the coefficient of variability. mm; CV% is the coefficient of variability. Figure 3: Scatter diagram of F1 = S11/1 vs. F2 Figure 4 : Scatter diagram of F1=S11/1 vs = (S12+S13)/(pnw-0.5). O. amethystina : open F2=(S12+S13)/(pnw-0.5). ©. carneola : open triangles. ©. buelowi : open squares. ©. cal- circles. ©. flamulata : black stars. ©. fumosa : dania : black triangles. ©. lacanientai : black open triangles. ©. parkinsoni : black triangles. stars. ©. mantichora : black crosses. ©. mini- ©. reticularis : black circles. ©. taeniata : open acea : open circles. O. oliva : open lozenges. squares. ©. vermiculata : black squares. ©. porphyria : black circles. ©. rubrolabiata : black squares. ©. scripta : black lozenges. 85 APEX 3(4) décembre 1988 In some cases, the additional measurements also show less intraspecific variability. Individual shell variation (and/or experimental errors of slope ap- preciation) will result in small (mostly insignificant) errors on the determination of the point of inflexion (with very little consequence on the position of point M, common to both methods). This will also be reflected in the slope of the tangent tl, with a larger possibility of error in the few species where the radius of curvature at the left point of inflexion is very Small (r.e. the change of direction is abrupt, oc- curing over a small distance). This will affect the new measurements (where the geometrical construc- tion is based upon the inflexion point) much less than the previous ones (where the slope of the tangent tl is critical). An extreme example is given in fig. 1, showing strong individual variation at the left in- flexion zone in the suture of Oliva flammulata and its consequence on the slope of the tangent tl. Separations such as illustrated in figures 3 and 4 are quite encouraging, as it would be very optimis- tic to hope that 21 congeneric taxa would be com- pletely separated on a single plane section of the attribute hyperspace. At this stage, reliable and discriminant suture measurements are accessible. Their significance at the infraspecific, specific and supraspecific levels remains to be established. Research along these lines is being pursued in this laboratory. Figure 5. Comparison between the novel measuring grid (solid lines : b) and the pre- vious one (dotted lines : a). 86 C. VAN OSSELAER & B. TURSCH - Olividae IX. 6. MATERIALEXAMINED. The list hereunder does not endorse the correctness and the validity of all the taxa. Some names are used with great reluctance. AM- refers to specimens from the Instituut voor Taxonomische Zoëôlogie (Zoologische Museum, Amsterdam) and BT- to the B. Tursch collection (Brussels). Oliva amethystina Rôding, 1798. (For this species see TURSCH, GERMAIN & GREIFENEDER, 1986). PHILIPPINES: BT-4563, BT-4564, BT-4567, BT- 4570, BT-4581 (no loc.). O. buelowi Sowerby, 1888. PAPUA NEW GUINEA: BT-0399, BT-403 (Rabaul); BT-0422, BT-0425, BT-0426 (Hansa Bay, Laing I.). O. caldania Duclos, 1835. AUSTRALIA: BT- 1610, BT-1611, BT-1612, BT-1614 (Queensland, no loc.), BT-4442 (Broome). O. carneola Gmelin, 1791. SOLOMONS Is.: BT- 0301 (Guadalcanal);, BT-2516 (Langa-langa); BT- 2548, BT-2549 and BT-2553 (no loc.). O. flammulata Lamarck, 1811. GABON: BT- 2087 and BT-2088 (Port Gentil). MAURITANIA: BT-4215 (La Awera). SENEGAL: BT-2127 and BT-4432 (Dakar). O. fulgurator Rôding, 1798. ARUBA: AM-10, AM-33 (no loc.). VENEZUELA: BT-2289, BT- 2292, BT-2298 (no loc.). O. kaleontina Duclos, 1835. GALAPAGOS: BT- 4225 (St.James). PANAMA: BT-3751, BT-3752, BT-3753 and BT-3756 (Cebaco L.). O. lacanientai Greifeneder & Blôcher, 1985. PHILIPPINES: BT-5045, BT-5046, BT-5047, BT- 6025 and BT-6026 (off Cebu, 250-300 m). O. mantichora Duclos, 1835. (For this species see TURSCH, GERMAIN & GREIFENEDER, 1986). PHILIPPINES: BT-4534, BT-4540, BT-4544, BT- 4545 and BT-4546 (no loc.). O. miniacea Rôding, 1798. PHILIPPINES: BT- 4585, BT-4586, BT-4587, BT-4588 and BT-4986 (no loc.). O. oliva L., 1758 (of authors). This is the taxon figured P1.15, figs. 14 and 15 in PETUCH & SARGENT (1986). PHILIPPINES: BT-4589, BT-4590, BT- 4591, BT-4592 and BT-4593 (no loc.). O. parkinsoni Prior, 1975. SOLOMONS: BT- 2480, BT-2481, BT-2483 and BT-2485 (no loc.). PAPUA NEW GUINEA: BT-0681 (Hansa Bay). C. VAN OSSELAER & B. TURSCH - Olividae IX. APEX 3(4) décembre 1988 O. porphyria L., 1758. PANAMA: BT-3717, BT- 3719, BT-3722, BT-3723 and BT-3726 (Cebaco I.). ©. reticularis Lamarck, 1811. CUBA: BT-2190, BT-2220, BT-2221, BT-2223 and BT-2666 (Guan- tanamo). O. rubrolabiata H. Fischer, 1902. VANUATU: BT-0100 and BT-5011 (Port Vila); BT-3493 and BT-3994 (off Banks Is.); BT-3959 (Vanuatu). O. scripta Lamarck, 1811. HAITI: BT-2379 (off S.coast). HONDURAS: BT-2756, BT-2757, BT- 2762 (no loc.). U.S.A.: BT-2154 (Florida, Marathon Key). O. spicata Rôding, 1798. PANAMA: BT-3765, BT-3766, BT-3767,BT-3768 and BT-3770 (Cebaco L.). O. splendidula Sowerby, 1825. PANAMA: BT- 3729, BT-3731, BT-3733, BT-3736 and BT-3737 (no loc.). O. taeniata Link, 1807. THAILAND: BT-0171, BT-1293, BT-1294, BT-1295 and BT-1298 (Phuket). O. tesselata Lamarck, 1811. PHILIPPINES: BT- 4508, BT-4509, BT-4510, BT-4512 (Sulu); BT- 4922 (no loc). O. undatella Lamarck, 1811. ECUADOR: BT- 2681 (San Pedro). MEXICO: BT-0331, BT-0332 (Colima). PANAMA: BT-1665 and BT-1666 (VenadoI.). Acknowledgements. We thank Dr. H. Coomans (Instituut for Taxonomische Zoôlogie, Zoülogisch Museum, Amsterdam) for the loan of specimens. This work could not be done without the help of L. Germain : most computer programs utilized here are largely his work. We also thank D. Huart for his kind coopera- tion. REFERENCES. PETUCH, EJ. & D.M. SARGENT, 1986. Atlas of the Living Olive Shells of the World. Coastal Education and Research Foundation, Charlottesville, Virginia. 253 pp. TURSCH, B. and L. GERMAIN, 1985. Studies on Olividae. I. A morphometric approach to the Oliva problem. /ndo-Malayan Zoology (2): 331-352. TURSCH, B., L. GERMAIN & D. GREIFENEDER, 1986. Studies on Olividae. IV. Oliva annulata Gmelin, 1791 (of authors) : a confusion of species. Indo-Malayan Zoology (3): 189-216. TURSCE, B. and C. VAN OSSELAER, 1987. Studies on Olividae. VI. Suture measurements as taxonomic characters in the genus Oliva. APEX 2(3/4): 69-84. 87 NOTES AUX AUTEURS APEX qui est le bulletin scientifique de la Société Belge de Malacologie paraît au maximum 4 fois par an. L'affiliation à la Société n'est pas obligatoire pour les auteurs. Toutefois, les auteurs non affiliés à notre revue devront assumer le prix des planches (pas du texte) au prix courant. Les textes anglais, français, néerlandais, allemand et espagnol sont acceptés. Les manuscrits doivent être dactylographiés et non justi- fiés à droite, les lignes étant espacées de deux inter- lignes, en laissant une marge de 3 cm. Deux copies seront envoyées avec l'original. Le nom de l'auteur et son adresse, ou celle de l'institution à laquelle il est affilié, devront être placés sous le titre. Un résumé en anglais et éventuellement en français ainsi que des mots clés doivent accompagner le texte. Les références bibliographiques seront placées, par ordre alphabétique d'auteurs, à la fin de l'article, sous la forme suivante : (périodiques) Keen, AM. and G.B. Campbell, 1964, Ten new species of Typhinae (Gastropoda: Muricidae). The Veliger, 7(1): 46-57, pls. 8-11 (livres) Prashad, B., 1932, The Lamellibranchia of the Siboga Expedlition. Systematic Part Il, Pelecypoda. Siboga-Expeditie, 53C, E.. Brill, Leiden, 353 pp. 9 pis. (ouvrages composés) Keen, AM. 1969, in Moore, Treatise of Invertebrate Paleontology. Part N, Vol. 2, 952 pp. Les photographies en noir et blanc doivent être impri- mées sur papier brillant et être au format final souhaité. Elles seront montées sur un support adéquat; le format d'une planche étant de 27 cm sur18 cm. Îl est possible également d'inclure des planches cour- leurs mais uniquement aux frais des auteurs, au prix courant. Les illustrations (dessins, figures) seront tracées à l'encre noire, sur papier bristol blanc ou sur calque. Elles pour- ront éventuellement être réduites. Les figures ou dessins se trouvant DANS le texte seront réduits automatiquement de 17 %; l'auteur est prié d'en . tenir compte. Les légendes accompagnant les photos ou les figures seront dactylographiées sur un feuillet séparé. Les noms de genres et d'espèces seront soulignés dans le texte, ou frappés en caractères italiques. Les articles décrivant de nouvelles espèces ou sous- espèces ne seront acceptés que si les types primaires sont déposés dans un musée ou une institution scientifi- que. Le numéro d'inventaire éventuel sera spécifié. Une épreuve sera envoyée aux auteurs qui devront la renvoyer dans les plus brefs délais avec un minimum de modifications essentielles. Les frais de fout changement - Stylistique seront facturés. Les auteurs devront tenir compte des avis du comité de rédaction en ce qui concerne la présentation et la mise en page. Tirés-à-part : membre ou abonné. 30 tirés-à-part, avec couverture, sont fournis gratuite- ment à (aux) auteur(s). Des exemplaires supplémentai- res peuvent être commandés lors du renvoi des épreu- ves. Ceux-ci seront à charge de l'auteur. non affilié. Tirés-à-part à charge des auteurs avec obligation d'en commander au moins 30 lors du renvois des épreuves. Les manuscrits sont à envoyer à: M. Roland HOUART, secrétaire, St. Jobsstraat, 8 - B-3330 Landen (Ezemaal), Belgique. GUIDELINES FOR AUTHORS. APE is the quarterly scientific bulletin of the Belgian Malacological Society. Membership is not mandatory for authors. Non-member authors will have to cover the cost of the plates (not the text) at current price. English, French, Dutch, German and Spanish texts are accepted. Manuscripts should be fyped, double spaced, non-justi- fied with a 3 cm margin and accompanied by fwo copies. The name of the author, his address and his affiliation, should be placed under the title. A French and eventually and English summary as well as keywords are mandatory. Bibliographic references will be placed, in the alpha- betical order of authors, at the end of the article as: (Periodicals) Keen, AM. and G.B. Campbell, 1964, Ten new species of Typhinae (Gastropoda: Muricidae). The Veliger, 7(1): 46-57, plis 8-1. (Books) Prashad, B., 1932, The Lamellibranchia of the Siboga Expedition. Systematic Part Il, Pelecypoda. Siboga-Expeditie, 53C, E.J. Brill, Leiden, 353 pp. 9 pls. (Composite works) Keen, AM. 1969, in Moore, Treatise of Invertebrate Paleontolgy. Part N, Vol. 2, 952 pp. Black and white photographs should be printed on glossy paper and be at the final format. They should be mounted adequately; the format of a plate being 27 cm by 18 cm. I is possible to include color plates but only at authors costs (current price). Illustrations (drawings, figures) will be traced with black ink, on white bristol or on tracing paper. They can be reduced. Authors should allow for a 17 % reduction of all illustra- tions being IN the text. Legends of the plates or the drawings have to be typed on a separate sheet of paper. Generic or specific names have to'‘be underlined in fhe text or have to be tfyped in italic. The articles describing novel species or subspecies will be acceptedonlyifthe primary types are deposited in a Museum or a Scientific Institution. Museum inventory numbers of fhe type specimens have to be included in the manuscript. À proofsheet will be sent to the authors and returned without delay with only a minimum of essential modlifi- cations. Any stylistic modification will be billedl. Authors will take the Editorial Board remarks into account. Offprints : Members. 30 offprints, with cover will be sent free of charge to the authors. More copies can be ordered when the proof- sheets are returned. Those will be billed to the author. Non-Members. Offprints are available to the authors, with an obligation to order at least 30 copies when fhe proofsheeïs are returned. They will be available at cost. Manuscripts have to be sent to: M. Roland HOUART, secretary, St. Jobsstraat, 8 - B-3330 Landen (Ezemadal), Belgium. Vol 4 (1-2) Y. Finet R. Houart H. Devriese F. Fernandes E. Rolan E. Rolan F. Fernandes Périodique trimestriel Bureau de dépôt 1180 Bruxelles 18. Société Belge de Malacologie association sans buf lucratif SOMMAIRE On the taxonomic status of Murex trigonulus Lamarck, 1816, Murex trigonulus Lamarck, 1822 and related taxa (Gastropoda, Muricidae) Faune malacologique des environs de Bruxelles 1. Le Genre Vertigo Müller, 1774 (Mollusca, Gastropoda) 19 Contribution to the knowledge and distribution of Mitra goreensis Melvill, 1925 33 Cerithiopsis paucispiralis n.sp. para el archipielago de Cabo Verde (Mollusca: Gastropoda) Avril 1989 Editeur responsable : R. Duchamps Comité d'édition : Dr. Y. Finet L. Germain R. Houart Dr. CI. Massin . Prof. B. Tursch Dr. J. Van Goethem Secrétariat de rédaction :M. Verhaeghe Les articles et textes présentés dans cette revue réflètent l'opinion personnelle de leur(s) auteur(s), et non pas nécessairement celle de la Société ou de l'éditeur responsable. Tous droits de reproduction, de traduction et d'adaptation des articles publiés dans ce bulletin, réservés pour tous pays. | All rights of reproduction are reserved without the written permission of the board. Belgique - Belgium Etranger - Foreign (avec le service des bulletins) Abonnement aux revues APEX & ARION Subscription to APEX & ARION Membre étréectinie BR Re Re ne 700 F.B. ; ou monaco 1.100 FE. Membre étudiant k (sans le service des DUIIRTINS) nr. 400 FEB. Versement à effectuer par mandat poste international ou par chèque bancaire en francs belges uniquement. Personne appartenant à la famille d'un membre effectif Payable, by international money order, or by bank check et ayantia même résidence... 300 F.B. in Belgian Frances only. au nom de Versements à effectuer au C.C.P. n° 000-0974225-54 de at name of: la Société Belge de Malacologie c/o Monsieur J. Buyle, M. J. Buyle Av. M. Maeterlinck, 56, 1030 Bruxelles. Av. Maurice Maeterlinck,56, bte 8 B-1030 Bruxelles. CONSEIL D'ADMINISTRATION DE LA SOCIETE BELGE DE MALACOLOGIE | + Président : MR. Duchamps, Av. Mozart, 52, 1190 Bruxelles, T. (02) 344.15.47 à e Vice-présidents : Dr. Y. Finet, Rue de l'Afhénée, 44, CH 1206 Genève (Suisse) $ es _: MR. Houart, St. Jobsstraat, 8, 3330 Landen (Ezemadl), T. (016) 78.86.16 | + Secrétaire : M. M. Verhaeghe, Kasteelstraat, 147, 1820 Sfrombeek-Bever, T. (02) 267.04.62 + Trésorier : M. J. Buyle, Av. M. Maeterlinck, 56, bte 8, 1030 Bruxelles, T. (02) 216.68.21 * Bibliothécaire 5 : Mme ML. Buyle, Av. M. Mœeterlinck, 56, bte 8, 1030 Bruxelles, T. (02) 216.68.21 + Administrateurs : Mme ML. Bresson, Place Guy d'Arezzo, 7, 1060 Bruxelles, T. (02) 343.62.38 : M. G. Geeraeris, Heygemstraat, 14, 1743 St Martens Bodegem, T. (02) 720.87.66 : Mme A. Lesage, Clos des Diablotins, 40, 1140 Bruxelles, T. (02) 720.41.61 : M. J. Senders, Rue de la Vallée, 67, bte 6, 1050 Bruxelles, T. (02) 648.06.21 : M. C. Van Osselaer, Chée de Waterloo, 1521, 1180 Bruxelles, T. (02) 374.66.23 LÉ | : M. E. Walengnier, Rue C. Wolies, 42, 1030 Bruxelles, T . (02) 241.51.80 Y. FINET & R. HOUART. Murex trigonulus APEX 4(1-2) avril 1989 On the taxonomic status of Murex trigonulus Lamarck,1816, Murex trigonulus Lamarck, 1822 and related taxa (Gastropoda, Muricidae). Y.Finet * and R. Houart ** * Muséum d'Histoire naturelle, Case Postale 434, CH 1211 Genève 6, Switzerland. Research Associate at the Institut Royal des Sciences Naturelles de Belgique. ** Landen (Ezemaal), Belgium. Research Associate at the Institut Royal des Sciences Naturelles de Belgique. KEY WORDS : Gastropoda, Muricidae, Murex trigonulus, taxonomy. MOTS-CLEFS : Gastropoda, Muricidae, Murex trigonulus, taxonomie. ABSTRACT : After examination of the type material and careful study of other material, litera- ture and notes, the authors conclude that Murex trigonulus Lamarck, 1816 and Murex triqueter Bom, 1778 are synonyms and that Murex cumingii À. Adams, 1853 1s the oldest available junior synonym for Murex trigonulus Lamarck, 1822, preoccupied. A lectotype is designated for Murex trigonulus Lamarck, 1822. An historical review and the synonymies are also given for other related species discussed herein, including Chicoreus fosteri (D’Attilio & Hertz, 1987) and Chicoreus consuela (Verrill, 1950) (new name for Murex pulcher A. Adams, 1853), both several times misidentified as Murex trigonulus Lamarck. RÉSUMÉ : Après une étude approfondie du matériel-type, de matériel de différentes origines, de la littérature et de notes diverses, les auteurs placent en synonymie Murex triqueter Born, 1778 et Murex trigonulus Lamarck, 1816 et adoptent Murex cumingii A. Adams, 1853 comme synonyme plus récent disponible pour Murex trigonulus Lamarck, 1822, préoccupé. Un lectotype est désigné pour Murex trigonulus Lamarck, 1822. L'historique et la synonymie sont également donnés pour d’autres espèces apparentées, parmi lesquelles Chicoreus fosteri (D’Attuilio & Hertz, 1987) et Chicoreus consuela (Verrill, 1950) (nouveau nom pour Murex pulcher A. Adams, 1853), toutes deux maintes fois confondues avec Murex trigonulus Lamarck. INTRODUCTION The problem of the identity of Murex trigonulus Lamarck, 1816, and of Murex trigonulus Lamarck, 1822 has been with us for a long time. Not only were two distinct species given this same name by Lamarck himself, but other species as well have been figured or cited as Murex trigonulus by various authors. The identity of Murex trigonulus has been recently discussed by several authors (CER- NOHORSKY, 1967 and 1971; VOKES, 1968 and 1974; HOUART, 1985). CERNOHORSKY (1971) figured what he thought was one of the remaining syntypes of Murex trigonulus Lamarck, 1816, but he did not designate a lectotype. In the meantime, the identity of Murex trigonulus Lamarck, 1822, remained un- certain. New elements from the collections of the Museum of Natural History in Geneva, Switzerland, permit us to review the problem. APEX 4(1-2) avril 1989 Y. FINET & R. HOUART. Murex trigonulus Abbreviations for the museum collections men- tioned in the text are : BMNE, British Museum of Natural History, Lon- don; MANG, Muséum d'Histoire naturelle de Genève, Switzerland; NHMVW, Naturhistorisches Museum Wien, Austria. HISTORICAL RECAPITULATION 1. In 1816, LAMARCK published the illustrations of the "Encyclopédie Méthodique”, together with a list of names (known as "La Liste"). In this list, he figured and cited two species that are a part of the problem. One of these species (pl. 417, fig. 1) is cited as "Murex triqueter Born”, and the other is named Murex trigonulus (pl. 417, fig. 4). The species cited as "Murex triqueter "is actually a specimen of the Caribbean Chicoreus (Siratus) con- suela (Verrill, 1950), better known by the preoc- cupied name Murex pulcher A. Adams, 1853 (VOKES, 1968, 1974 and HOUART, 1985). On the other hand, the illustration of what LAMARCK named Murex trigonulus in 1816 is somewhat ambiguous. 2. In 1822, in his "Animaux sans vertèbres”, LAMARCK decided that he was in error in the 1illustra- on of the "Encyclopédie Méthodique” and placed the 1816 figure of his Murex trigonulus in synonymy with Murex triqueter Born, changing the other species (1.e., the one that he had originally called tri- queter ) to a “variety b" of M. triqueter (LAMARCK, 1822, sp. n° 31). 3. Having placed in 1822 his M. trigonulus of 1816in synonymy with M.triqueter , LAMARCK then considered that the name Murex trigonulus was no longer being used, and was therefore available again. He reused it for another species (LAMARCK,1822, sp. n° 32). Unfortunately, Murex trigonulus Lamarck, 1822, was not figured, even by DELESSERT (1841). LAMARCK gave no reference to any published figure either, so that the identity of this species 1s ques- tionable. 4. For some unknown reason, KIENER (1843) chose to keep the 1816 designations and ignored the 1822 LAMARCK's corrections. KIENER (1843) thus cites and figures: a) pl. 25, fig. 2 :"Murextrigonulus Lam.", for what 1s a specimen of Murextriqueter Born, 1778. Indeed, the figure of KIENER is much more accurate than LAMARCK"S illustrations of the "Encyclopédie Méthodique”. b) pl. 40, fig. 3 : "Murex triqueter Born", repre- senting a typical Caribbean Chicoreus consuela (Verrill). LAMARCK actually never called this shell Murex trigonulus but several subsequent authors figured Chicoreus consuela under the name “"Murex trigonulus Lamarck" : first of all REEVE (1845), then DUNKER (1864), TAPPARONE-CANEFRI(1875), KUSTER & KOBELT in MARTINI & CHEMNITZ (1878) and TRYON (1880). SCHRAMM (1869) probably also referred to C. consuela when he mentioned "M. trigonulus Lamarck" in his "Catalogue des Mol- lusques de la Guadeloupe", consequently assigning the Caribbean locality to the species. 5. a) Another species sometimes called "Murex trigonulus ” was first figured by SOWERBY (1841 : pl. 195, fig. 102, sp. 48) as M. trigonulus Lamarck, with the locality "Persian Gulph”. b) The same species was also figured and reported as Murex trigonulus Lamarck by SOWERBY (1879 : pl. 391, fig. 120, sp. 40), with the locality "Red Sea”. c) VOKES (1968) has discussed the identity of the species figured by SOWERBY and she then concluded that it is the one subsequently named Prerynotus an- nandalei by PRESTON (1910). She also thought that this form might probably be the Murextrigonulus of Lamarck, 1822, not 1816. Finally, it turned out to differ from annandalei and was named Naguetia fosteri D’Attilio & Hertz, 1987. It is known from the Gulf of Akaba, off Eïlat, Red Sea. We will see further herein that the hypothesis of N. fosteri as being the same as M. trigonulus Lamarck, 1822 also has to be rejected. d) Because of the confusion between annandalei and fosteri , and because Pterynotus annandalei 1s considered by some authors to be a junior synonym of Murexbarclayi Reeve, 1858, it has been thought for a while (cf. HOUART, 1985) that Murex barclayi Reeve, and Murex trigonulus Lamarck, 1822, were synonyms. e) Other authors have also cited or figured Na- quetia fosteri as "Murex trigonulus LamarckK”: Y. FINET & R. HOUART. Murex trigonulus APEX 4(1-2) avril 1989 DUNKER (1864 : pl. 22, figs. 3, 4), TAPPARONE- CANEFRI (1875 : 573), POIRIER (1883 : sp. n° 101, referring to the figures of SOWERBY) and SMITH (1953 : pl. 8, figs. 8, 12). 6. a) In her paper on the identity of Murex triqueter Bom, VOKES (1974) designated as lectotype of this species the figure of MARTINI (in MARTIN & CHEMNITZ, 1777, v. 3, fig. 1038) that BORN utilized as reference when he listed without illustration his new species in 1778. b) The species illustrated by BORN two years later (1780 : pl. 11, figs. 1-2) was reported under the same name Murex triqueter, but it is another species, referable to Chicoreus cumingii (A. Adams, 1853). The syntype figured by BORN in 1780 is now at the Naturhistorisches Museum, Wien (n° NHMW 76.566) and has been illustrated by VOKES (1974), who synonymised it with Murex trigonulus Lamarck, 1816. This assumption was based upon "Cernohorsky’s figuring of the specimen in the Museum d'Histoire Naturelle, Geneva, n° 1099/ 35, as the only extant syntype and presumably, there- fore, lectotype of the species”. However, it has to be noted that CERNOHORSKY never designated this specimen as lectotype of Murex trigonulus Lamarck, 1816. c) In other respects, the distinction made by VOKES (1974) between the two species, and her designation of MARTIN’ figure of 1777 as the lectotype of the true M. triqueter Born,1778, have the effect of rec- tifying CERNOHORSKY’S opinion "that both M. trigonulus Lamarck and M. cumingii A. Adams are conspecific with M. triqueter Born”. DATA FROMTHE COLLECTIONS OF THE M.HN.G. Despite the conclusions made by the most recent authors (CERNOHORSKY, 1971; VOKES, 1968 & 1974; HOUART, 1985), we think that the identity of both Murex trigonulus Lamarck, 1816 and 1822, remained uncertain and has to be reexamined very carefully. 1° Annotations in LAMARCK'Ss "Hist. nat. An. s. vert." : number of specimens. The volumes of the "Histoire naturelle des Animaux sans vertèbres" (1822) kept with the Lamarck Collection in the Muséum d'Histoire Naturelle, Geneva, contain handwritten annotations by LAMARCK’S daughter, Rosalie de LAMARCK, mentioning the number of specimens originally present in her father’s collection. Indeed, these volumes were also considered at that time as an in- ventory catalogue of the Lamarck collection. From these annotations, we may conclude that were present : a) 1 specimen only of "M. triqueter , espèce prin- cipale" (sp. n° 31, p. 166, main species) = M. trigonulus Lamarck, 1816, Encycl. Méthod., pl. 417, fig. 4 a-b. Length: ” 21 lignes et demie" ( = ap- prox. 47.5 mm) (specimen not in the MHNG) b)2 specimens of "M. triqueter , var. b" (sp. n° 31, var. b, p. 166), figured as "M. triqueter Born" by Lamarck in the Encycl. Méthod., pl. 417, fig. 1 a-b (= C. consuela (Verrill)). Length : "18 lignes et demie" (= approx. 41.7 mm) (MHNG n° 1152/41) c) 2 specimens of M. trigonulus Lamarck, 1822 (sp. n° 32, p. 167) (no figure nor reference to any previous illustration). Length: "18 lignes" ( = ap- prox. 40.6 mm) (MHNG n° 1099/35) As we have seen above, CERNOHORSKY (1971 : 189, fig. 3) indicates for M. trigonulus Lamarck, 1816 : "The remaining syntype of Murex trigonulus Lamarck (there were originally 2 specimens in the collection according to R. de Lamarck) is in the Muséum d’Histoire naturelle, Geneva, n° 1099/35 and measures 37.4 mm in length (Figure 3)." This statement is in contradiction with the indica- tions of Rosalie de Lamarck (see above a), mention- ing that there was only 1 specimen of the species n° 31 in the Lamarck Collection. CERNOHORSKY probably confused species n° 31 (= M. trigonulus Lk., 1816) with the M. trigonulus Lk., 1822 (sp. n° 32), for which there were indeed originally 2 specimens. Furthermore, we will see that the lot n° 1099/35 in the collection of the MHNG actually contains 2 specimens, and not only one (see further herein). APEX 4(1-2) avril 1989 Y. FINET & R. HOUART. Murex trigonulus 2° Correspondence between Dr. Binder and Dr. Emerson (1962). VOKES (1974 : 260) reports some of the correspon- dence exchanged between Dr. William K. Emerson, American Museum of Natural History, New York, and Dr. E. Binder, of the Muséum d’Histoire naturelle, Geneva. We think that it would be useful toreview the information sent to Dr. Emerson by Dr. Binder. a) October 26, 1962, in litt. : "T send you two photographs of the possible type of Lamarck’s Murextrigonulus. It was in Lamarck’s collection labeled "M. triqueter Born var.", but this may be a "rectification" by a subsequent curator. I think it is the specimen figured in the Encyclopédie méthodique PI. 417, fig. 4 a & b. Its length is 38 mm! Lamarck indicates 18 lignes = 40 1/2 mm”. b) November 14, 1962, in litt. : "If there had been any specimen in Lamarck”’s col- lection clearly labeled "Murex trigonulus" , 1 would have had no trouble in finding out which was the type. But there are no specimens so labeled. Since Lamarck considered all his specimens figured in Encyclopédie PI. 417 fig. 1 a & b and fig. 4 a & b as one and the same species, and they are certainly not M. triqueter Born, he must have made an error somewhere. It seems logical to think that these specimens might possibly be what Lamarck had first called M. trigonulus , and that by a later mistake he has attributed them to M. trigueter. This suspicion 1s reinforced by the fact that Kiener, who worked on Lamarck’s collection, inverted both species. I think this is the most likely definition one can give of M. trigonulus, but of course you do not have to adopt it." 3° MHNG lot n° 1099/35 (as yet considered by authors to be Murex trigonulus Lamarck, 1816). This lot is evoked in the letter of October 26, 1962 sent by Dr. Binder to Dr. Emerson. Itcontains the specimen figured by CERNOHORSKY (1971: fig. 3) as the only "remaining syntype" of M. trigonulus Lamarck, 1816. 4 a) Concerning the information given by Dr. Binder, some comments seem to be necessary : - In reality, the old label that accompanies the specimen initially beared the indication "Murex tri- queter , Born - M. trigonulus , Enc. méth." and later on, probably in 1941, G. Mermod, former curator at the Muséum d’Histoire naturelle, Geneva, made a rectification, striking out "triqueter Born", underlin- ing “trigonulus "and adding "var., Lk.". This label is not an original label, though it is a quite old one, probably made around 1895 by De Palezieux or Lunel when Dr. Brot was curator. It bears the letter "L.", attesting that the specimen came from the Lamarck collection. - Dr. Binder writes "Its length is 38 mm. Lamarck indicates 18 lignes = 40 1/2 mm”. Actually, "18 lignes" concerns Lamarck’s species n° 32 (i.e. M. trigonulus Lamarck, 1822, not 1816) and not the n° 31, figured at the fig. 4 a & b of the Encyclopédie Méthodique (1.e. M. trigonulus Lamarck, 1816), for which Lamarck indicates 21 lignes et demie (= 47.5 mm). The confusion 1s the same as the one made later by CERNOHORSKY (1971). - Dr. Binder mentions only 1 specimen of 38 mm from Lamarck’s collection. But the actual box con- taining the lot n° 1099/35 in the Lamarck collection contains two glass tubes, each with one specimen, so that the lot 1099/35 actually contains two specimens, obviously of the same species, one of 37.4 mm and one of 39 mm. The box also contains the old label mentioned above. This label, now loose, originally was glued on a small rectangular wooden or cardboard plate, with the specimens themselves glued on it. There are two separate traces on the label; it means that there were 2 specimens original- ly glued. The two specimens of the lot 1099/35 are in separate tubes, but were not characterized by any specific number. The specimen of 37.4 mm is now registered as the 1099/35/1 and the one of 39 mm as the 1099/35/2. These two specimens are figured here at Figs. 1 and 2. The specimen of 37.4 mm is most likely the one mentioned by Dr. Binder in his letter as measuring 38 mm. But we do not think that the specimen 1099/35/1 or any of the 2 specimens of the lot 1099/35 1s the one figured by LAMARCK (1816: pl. 417, fig. 4) as Murex trigonulus . Y. FINET & R. HOUART. Murex trigonulus b) Concerning the specimen 1099/35/2, was it present or not when Dr. Binder wrote to Dr. Emer- son and when Cernohorsky examined the collection in the Muséum of Geneva ? We are unable to answer this question. The only fact is that Dr. Binder drafted an index card,now appended to the manuscriptindex card file previously prepared by Mermod for the Lamarck collection. On this card, Dr. Binder indi- cates the presence of two specimens, one of 38 mm (approximation for 37.4) and one of 39 mm. The tube with specimen n° 1099/35/2 contains two small pieces of paper with handwritten annotations : - On one of these pieces of paper we find "M. tri- queter var.". The handwriting is most likely Lamarck’s handwriting, but it also resembles the handwriting of his daughter Rosalie. This original label may have been misplaced. - The other piece of paper bears a strange annota- tion written by Mermod : " Murex triqueter Bom (M. trigonulus Encycl. pl. 417, f. 1 a-b = triqueter var. Lamk.) - Oc. Indien.". It is possible that Mer- mod, taking his inspiration from the label of Lamarck "M. triqueter var.", wished to complete the indications with the data from "Hlist. nat. An. s. vert." and concluded wrongly that the form concerned was the variety b of M. triqueter (An. s. vert., p. 166), and thus was the onei1llustrated at fig.1 a-b of the En- cyclopédie méthodique, 1.e. the species Chicoreus consuela , without checking the figure in question. c) The loose ‘old label” made when Brot was curator and now accompanying the lot 1099/35 bears the number 31, but the box in which the tubes con- taining the two specimens are placed has another label glued onit, more recent, and probably made by Mermod. This more recent label indicates "Murex trigonulus Lk." and bears the number "N° 32", writ- ten in large red type. It would mean that the two specimens of the lotn° 1099/35 are Murextrigonulus Lamarck, 1822 (Hist. nat. An. s. vert., sp. no 32, p. 167). We consider this is the most likely hypothesis. d) It is also interesting to look at the card referring to the lot 1099/35, from the handwritten index card file made by Mermod for the Lamarck collection. He first drew up the card in conformity with the loose “old label" accompanying the lot and wrote : "Murex triqueter Born var."; behind "var.", he pen- cilled "B"; he also indicated "Coll. Lamarck, Type" APEX 4(1-2) avril 1989 and "1 ex. de 38 mm, n° 31", without mentioning the second specimen. Then he also added : -"LK. An. s. vert., vol. 7 p. 166" (which is in agree- ment with the n° 31). - "Murex triqueter Born var. B, Encycl. pl. 417 fig. 1 a-b" (whichis not in agreement with the specimen). - "étiquette manuscrite de Lamarck au verso" (mentioning the small piece of paper with Lamarck’s handwriting "M. triqueter var.", mentioned above and now accompanying the specimen 1099/35/2). But on the same index card, Mermod also made the following comment : "Il est douteux, malgré l’étiquette manuscrite de Lk. au verso, qu’il s’agisse bien du triqueter var. au sens de Lk. Je crois plutôt qu’il s’agit du trigonulus Lk. typique avec sa forme plus allongée et ses côtes tranchantes" (signed "G.M. 1941"). This short description matches that of Murex trigonulus Lamarck, 1822 (species n° 32), so that despite the confusion of names and the probable mix-up of labels, Mermod apparently noticed al- ready that the lot 1099/35 was referable to M. trigonulus Lamarck, 1822 (1.e. the species no 32 of An. s. vert.). 4° MHNG lot n° 1152/41 (Chicoreus consuela (Verrill); = Murex trigonulus of Reeve, not Lamarck; = Murex triqueter Born of Lamarck, 1816 and of Kiener, not of Born, 1778). The lot n° 1152/41 in the MHNG actually contains two specimens, one measuring 40.5 mm. and the other one measuring 47.2 mm. The specimen of 40.5 mm is now registered as the 1152/41/1 and the one of 47.2 mm as the 1152/41/2. These two specimens are figured in Figs. 7 and 8. Both are Chicoreus con- suela (Verrill), i.e. Murex trigonulus of Reeve (1845). The two specimens were glued on a label, glued it- self on a small rectangular cardboard plate; this label indicates : "Murex trigonulus, Lam. (M. triqueter Kiener)", and as locality : "Oc. Indien"; it was made nearly contemporaneously with the "old label", now loose, accompanying the lot 1099/35 (see above). There is no letter "L." (or "D".) on the label that would certify that the specimens would come from the Lamarck (or the Delessert) collection. We retrieved the specimens in the general systematic 5 APEX 4(1-2) avril 1989 collection, and not in the Lamarck collection, which is housed separately. However, Mermod made a card for this lot, that he inserted in his manuscript index card file of the Lamarck collection; on this card, he mentioned that the specimens possibly could come from the Lamarck or from the Delessert collection. The figures of KIENER (1843, pl. 40, fig. 3) and LAMARCK (1816 : pl. 417, fig. 1 a-b, herein Fig. 15), both with "Murex triqueter Born" as legend, 1l- lustrate this same species : Chicoreus consuela (Verrill). But it is not proved that both authors figured the very same specimen. The specimens 1152/41 bear a strong ressemblance to KIENER'’Ss excellent figure, 1f one notices the fol- lowing peculiarity : KIENER seemed to be in the oc- casional habit of drawing a composite figure when he illustrated a species. We already had noticed this peculiarity for other species, but the fact is obvious for the fig. 3 (pl. 40), which represents an imaginary specimen, intermediate between the 1152/41/1 and the 1152/41/2. Forexample, the apertural view of the fig. 3 exactly shows the two marginal spines on the right outer part of the siphonal canal of specimen 1152/41/1, whereas the general shape of the ex- tremity of the siphonal canal, especially on the left side, refers to specimen 1152/41/2; the corrugations and the general sculpture copy the specimen 1152/41/1 rather than the 1152/41/2, but inversely with regard to the colouring. Moreover, the specimen 1152/41/1 measures 40.5 mm, and the 1152/41/2, 47.2 mm. KIENER indicates 44 mm, al- most exactly the arithmetic mean between 40.5 and 47.2 mm ! On the other hand, the two original specimens of the Lamarck collection mentioned by Rosalie de Lamarck, of which one was utilized for the 1llustra- tion of the Encyclopédie Méthodique, might be other specimens, that would seem to have disappeared from the collections of the MANG. The identity of the "Murex triqueter Bom" of Lamarck and of Kiener, which is also the Murex trigonulus of Reeve and other authors, not of Lamarck, is thus clearly established : it is the Carib- bean Chicoreus consuela (Verrill, 1950), new name for Murex pulcher A. Adams. The locality "Oc. Indien" mentioned by LAMARCK (1822) and by KIENER, and given by the label of the lot MHNG n0 1152/41, is an error, just as the locality "Red Sea” mentioned by REEVE and other authors. Y. FINET & R. HOUART. Murex trigonulus 5° MHNG lot n° 987.102 (Chicoreus triqueter (Born, 1778)). Another interesting lot from the collection of Delessert was found in the general systematic col- lection of the Muséum d'Histoire naturelle of Geneva. This lot contains two specimens of the true Chicoreus triqueter (of Born, 1778), with the MHANG reg. numbers 987.102/1 and 2. The label in- dicates "Murex triqueter Born (M. trigonulus , Enc. méth.)" and mentions the locality “Océan Indien”. These specimens are illustrated at Figs. 4 and 5. The specimen 987.102/1 is the one figured by KIENER (1843 : pl. 25, fig. 2) as "Murex trigonulus Lam.". It is also interesting to note that the 1llustra- tion of KIENER reproduces some details of the colour of the specimen n° 987.102/2, but there is no doubt that the sculpture (especially the corrugations and spiral cords on the dorsal view) on KIENER'Ss figure matches the specimen n° 987.102/1. The specimen 987.102/1 measures 64.4 mm in length and KIENER indicates 65 mm; the specimen 987.102/2 measures 62 mm. The locality given by the label ("Oc. indien") however is not the one mentioned by KIENER ("Golfe Persique"). No other specimen of Chicoreus triqueter Born has been retrieved in the collections of the MHNG that may have been used for description by LAMARCK. CONCLUSIONS - SYNONYMIES OF THE SPECIES 1° Murex trigonulus Lamarck, 1822. (MHNG n° 1099/35/1 and 2) The most likely hypothesis is that the specimens 1099/35/1 and 2 are the two syntypes of what Lamarck called Murex trigonulus in 1822 (see Figs. 1 and 2). Indeed, Rosalie de Lamarck notes the presence of 2 specimens of this species in the collection of her father. Moreover, the 2 specimens of the lot n° 1099/35 fit LAMARCK'Ss short description (1822, p. 167, sp. n° 32) : "coquille plus étroite que la précédente (n° 31), Y. FINET & R. HOUART. Murex trigonulus APEX 4(1-2) avril 1989 et qui en est bien distincte d’ailleurs par ses bour- relets subanguleux". The size of the specimens (respectively 37.4 and 39 mm for 1099/35/1 and 2) matches LAMARCK"s in- dications, as he noted 18 lignes (= 40.7 mm); the dimensions given in lignes by Lamarck were not al- ways strictly accurate, but the size of the specimens fits much better the species n° 32 than the n° 31 (main species), for which Lamarck indicated 21 lig- nes et demie = 47.5 mm, and for which his daughter noted the presence of only 1 specimen in the collec- tion. The actual box containing the 2 specimens 1099/35 bears very explicitly the number "32", referring to M. trigonulus Lamarck, 1822. The only problem is the loose old label that however 1s not the original label, bearing the num- ber 31; but this is probably due to a previous mix-up between labels and specimens. The specimen n° MHNG 1099/35/1 (Fig. 1) is here selected lectotype of Murex trigonulus Lamarck, 1822 (not Lamarck, 1816) and the specimen n° MEANG 1099/35/2 (Fig. 2) is the paralectotype. The two specimens 1099/35 and Murex cumingii A. Adams, 1853 are the same species. The lectotype of Murex cumingii À. Adams, designated by CER- NOHORSKY (1971) (BMNH n° 1963817), is il- lustrated at Fig. 3. In this case, Chicoreus cumingii (A. Adams, 1853)isasynonym, andis also the oldest available valid name to replace the preoccupied Murex trigonulus Lamarck, 1822. In 1780, Born figured the very same species as his Murex triqueter (Type in Naturhistorisches Museum, Wien, n° 76566 - cf. VOKES, 1974). It is not however the Murex triqueter described by Born in 1778, referring to the figure of MARTINI. The lat- ter 1s the true M. triqueter because of VOKES (1974) designation of the figure of MARTINI as lectotype. The earlier name Murex triqueter Born thus cannot be used for the M. trigonulus of Lamarck, 1822 SYNONYMY OF THE SPECIES Chicoreus (Naquetia) cumingii (A. Adams, 1853) (Figs. 1 to 3) 1780 Murex triqueter Bom. Test. mus. Caes. Vin- dob. : 291, pl. 11, figs. 1-2. (non M. triqueter Bom, 1778). 1822 Murex trigonulus Lamarck. Hist. nat. An. s. vert. 7 : 167 (sp. n° 32). (non M. trigonulus Lamarck, 1816). 1853 Murex cumingii A. Adams. Proc. Zool. Soc. Lond. (for 1851) 19 : 270. 1879 Murex triqueter var. cumingi A. Adams : SOWERBY, Thes. Conch. 4 (Murex) : 10, pl. 391, fig. 115. 1907 ? Murex triqueter var.amanuensis Couturier. Jour. de Conchyl. 55 : 142. 1961 Naguetia triqueter (Born) : HABE, Coloured Illustr. of the Shells of the Western Pacific in Colour 2 : 80, pl. 25, fig. 13. 1964 Naquetia trigonalis (sic) (Lamarck) : HABE, Shells of the Western Pacific in Colour 2 : 80, pl. 25, fig. 13 (same fig. as HABE, 1961). 1967 Pterynotus (Naquetia) triqueter (Born, 1778) : CERNOHORSKY, Veliger 10 (2) : 124:pl. 15, fig. 15, text. fig. 6. 1967 Pterynotus triqueter (Born, 1778) : CER- NOHORSKY, Marine Shells of the Pacific : 126, pl. 26, fig. 160, text. fig. 13. 1968 Pterynotus (Naguetia) triqueter (Born) : VOKES, Journ. Conch. 26 (5) : 302, pl. 13, figs. 3-4. 1970 Pterynotus (Naquetia) amanuensis (Couturier) : VOKES, Veliger 13 (2) : 184. 1971 Murex trigonulus Lamarck, 1816 : CER- NOHORSKY, Veliger 14 (2) : 189, fig. 3 (figured as syntype of M. trigonulus Lamarck, 1816). 1971 Murex cumingii À. Adams : CERNOHORSKY, Veliger 14 (2) : 189, fig. 4 (designation of lectotype). 1974 Chicoreus (Naguetia) trigonulus (Lamarck, 1816) : VOKES, Veliger 16 (3) : 260, 263, figs. 1,3 and 5. 1976 Chicoreus (Naquetia) trigonulus (Lamarck, 1816) : FAIR, The Murex Book : 83, pl. 14, fig. 179. 1976 Naquetia trigonula (Lamarck, 1816) : RAD- WIN & D’ATTILIO, Murex Shells of the World : 81, pl. 15. fig. 12. 1978 Chicoreus (Naguetia) trigonulus (Lamarck, 1816) : VOKES, Ann. Natal Mus. 23 (2) : pl. 5, fig. 5 1985 Chicoreus (Naguetia) trigonulus (Lamarck, 1816) : HOUART, Xenophora 29 : 11, figs. 11 to 13. 1987 Naguetia trigonula (Lamarck, 1816) : D’ATTILIO & HERTZ, Veliger 30 (2) : 194, figs. 10- 13. APEX 4(1-2) avril 1989 2° Murex trigonulus Lamarck, 1816. After CERNOHORSKY (1971) published an illustra- tion of the MHNG specimen n° 1099/35/1 as the “remaining syntype" of Murex trigonulus Lamarck, 1816, other authors (VOKES, 1974 ; HOUART, 1985) followed him and got confused in the same way. But we have seen that it seems impossible for either of the two specimens of the lot 1099/35 to be the type Of M. trigonulus Lamarck, 1816. Fortunately, CERNOHORSKY did not designate the specimen 1099/35/1 as lectotype of M. trigonulus Lamarck, 1816. The problem was to find out the real identity of M. trigonulus Lamarck, 1816. Referring to his figure 4 a-b of the "Encycl. Méthodique", LAMARCK (1822 : p. 166) mentioned a size of 21 lignes 1/2 (=47.5 mm) for the specimen, and Rosalie de Lamarck noted that this specimen was unique. Unfortunately, this specimen cannot be located in the Lamarck collec- tion or in the general systematic collection of the Muséum d'Histoire Naturelle in Geneva. Itis not lo- cated in the collection of the Muséum National d'Histoire Naturelle in Paris either. The illustration of the Encycl. Méthod. (pl. 417, fig. 4 a-b) is unfor- tunately somewhat inaccurate and ambiguous (see Fig. 13 herein). However, looking carefully at LAMARCK"Ss1llustra- tion, we conclude that the specimen figured most probably was a Chicoreus triqueter Born, 1778, for which VOKES (1974) designated the figure of MAR- TINI as lectotype (see Fig. 14 herein). Indeed, the figure of the Encycl. Méthod. suggests a sculpture resembling the one of C. triqueter Born, with spiral cords more numerous and more closely spaced than those of M. cumingii A. Adams (= M. trigonulus Lamarck, 1822); the squamose aspect of the cords of C. triqueter however is not apparent on the figure. Like C. triqueter Born, LAMARCK'S figure does not bear any fold along the leading edge of the varices; on the contrary, Murex cumingii A. Adams and the MHNG specimens of the lot n° 1099/35 present such a fold materializing an inter- rupuon of growth on the leading edge of the varices (though not on the trailing edge of the same ribs). Also, the varices on LAMARCK’S figure are broad and rounded like those of C. triqueter , whereas those Of M. cumingii A. Adams and of the specimens MHANG 1099/35 are much narrower and subangular, Y. FINET & R. HOUART. Murex trigonulus even lamellar and terminating as a compressed fringe near the basis of the body whorl. At Figs. 9, 10, 11 and 12, we figure several specimens of Chicoreus triqueter (Born, 1778) from the general collection of the MHNG and from the Houart collection; the resemblance of some of these shells with LAMARCK'Ss illustration of the En- cyclopédie Méthodique is quite apparent; it is better emphasized by these specimens than by the specimen MHNG n° 987.102/1 or 2 illustrated by KIENER (1843 : pl. 25, fig. 2) (herein Figs. 4 and 5, see above). If Murex trigonulus Lamarck, 1816 is a synonym of Murex triqueter Born, 1778, the valid name is of course M. triqueter Born, and it is not es- sential to designate a neotype (as the original type cannot be located) for M. trigonulus Lamarck, 1816. There is another species, originally described from the Philippines, that likely enters the synonymy of M. triqueter Bom, 1778, and M. trigonulus Lamarck, 1816. It is Murex roseotinctus Sowerby, 1860. SOWERBY (1860 : 429, pl. 49, fig. 6) described it as “resembling M. trigonulus but wanting the expanded fringe at the lower part of the fronds of that species". The holotype (BMNH reg. n° 1974100) is a young and somewhat eroded specimen (see Fig. 6) ex- tremely similar to young individuals of Chicoreus triqueter Born, 1778, and also resembling LAMARCKSS figure 4 of the Encycl. Méthod. SYNONYMY OF THE SPECIES Chicoreus (Naquetia) trigueter (Born, 1778) (Figs. 4 to 6 and 9 to 14) 1777 Purpura subalata, triquetra, variegata . MARTINI, Neues Syst. Conchylien-Cab. 3 : 351, pl. 111, fig. 1038. 1778 Murex trigueter Born. Index Mus. Caes. Vin- dob. : 288. 1798 Purpura cancellata Rôding. Museum Bol- tenianum. : 143. 1798 Purpura variegata Rôding. Museum Bol- tenianum. : 143. 1811 Triplexflexuosa Perry. Conchology, pl. 7, fig. Ï. 1816 Murex trigonulus Lamarck. Tabl. Encycl. Méth. (Vers), pl. 417, fig. 4 a-b; Liste, p. 5. 1822 Murex triqueter Born : LAMARCK, Hist. nat. An. s. vert. 7 : 166 (sp. n° 31, main species). Y. FINET & R. HOUART. Murex trigonulus APEX 4(1-2) avril 1989 1839-1868 Murex triqueter Born : KUSTER & KOBELT in MARTINI & CHEMNITZ, Syst. Con- chylien-Cab. 3 (2) : 29 (1856); pl. 12, fig. 7 (copy of MARTIN, pl. 111, fig. 1038) (1839); pl. 20, fig. 4 (1868). 1843 Murex trigonulus Lamarck : KIENER, Spec. gén. Icon. Coq. viv. 7 : 119, pl. 25, fig. 2. 1845 Murex triqueter Born : REEVE, Conch. Icon. 3 (Murex) : pl. 1, fig. 4. 1860 Murex roseotinctus Sowerby. Proc. Zool. Soc. Lond. (for 1859) 27 : 429, pl. 49, fig. 6. 1879 Murex roseotinctus Sowerby : SOWERBY, Thes. Conch. 4 : 9, pl. 390, fig. 108. 1879 Murex triqueter Born : SOWERBY, Thes. Conch. 4 : 9, pl. 391, fig. 114. 1880 Murex triqueter Born and Murex roseotinctus Sowerby : TRYON, Man. Conch.2: 85, pl. 40, figs. 506 and 515. 1883 Murex triqueter Born and Murex roseotinctus Sowerby : POIRIER, Nouv. Archiv. Mus. Hist. nat. Paris (2e sér.) 5 : 67-68. 1966 Naguetia triqueter (Born, 1780) : HABE & KOSUGE, Shells of the World in Colour 2: Tropical Pacific : 56, pl. 20, fig. 15. 1974 Chicoreus (Naguetia) triqueter (Bomm, 1778) : VOKEs, Veliger 16 (3) : 258-264, figs. 2 and 4 (designation of the fig. 1038 of Martini as lectotype). 1976 Chicoreus (Naguetia) triqueter (Bom, 1778) : FAIR, The Murex Book : 83, pl. 14, fig. 177. 1976 Naguetia triquetra (Born, 1778) : RADWIN & D’ATTILIO, Murex Shells of the World: 82, pl. 15, fig. 11. (the specimen 1llustrated is most likely a C. (N.) triqueter vokesae Houart, 1986, from Zanzibar). (1978) Chicoreus (Naquetia) triqueter (Born,1778) : VOKES, Ann. Natal Mus. 23 (2): 394, pl. 5, fig. 4 is Chicoreus (N.) triqueter vokesae Houart, 1986. 1985 Chicoreus (Naqguetia) triqueter (Born, 1778) : HOUART, Xenophora 29 : 12, figs. 8 to 10. 3° Pterynotus annandalei (Preston, 1910) and Murex barclayi Reeve, 1858. Actually, the species annandalei Preston is not referable to Pterynotus Swainson, 1833, but should be placed in the genus Chicoreus Montfort, sub- genus Naqguetia Jousseaume, 1880. Resembling somewhat Chicoreus cumingii (A. Adams, 1853), it 1s, however, distinct from this species and thus also from M. trigonulus Lamarck, 1822; it cannot be in- cluded in its synonymy, though M. trigonulus Lamarck became identified by authors with Pterynotus annandalei when the latter was confused with Chicoreus (Naquetia) fosteri (D’Attilio & Hertz, 1987.) Chicoreus barclayi (Reeve, 1858), sometimes con- sidered as a senior synonym of annandalei Preston, also has to be excluded from the synonymy of Murex trigonulus ; even 1f Chicoreus barclayi may be dis- tinct from C. annandalei (D’ATTILIO & HERTZ, 1987a), it has nothing to do anyway with Murex trigonulus Lamarck, 1822. SYNONYMY OF THE SPECIES Chicoreus (Naquetia) annandalei (Preston, 1910) 1858 ? Murex barclayi Reeve. Proc. Zool. Soc. London (for 1857) 25 : 209, pl. 38, fig. 2. 1910 Pteronotus annandalei Preston. Rec. Indian Mus. 5 : 118, fig.3. 1968 Pterynotus (Naquetia) annandalei (Preston): Illustrated in VOKES, Journ. Conch. 26 (5) : 302, pl. 13, figs. 1-2. 1976 Chicoreus (Naquetia) annandalei (Preston) : FAIR, The Murex Book : 21, pl. 14, fig. 171. 1985 ? Chicoreus (Naquetia) barclayi (Reeve): HOUART, Xenophora 29 : 8. 1987a Naguetia annandalei (Preston) : D’ ATTILIO & HERTZ, Festivus 19 (6) : 56, figs. 1-6, 11. 1987b Naquetia annandalei (Preston) : D’ ATTILIO & HERTZ, Veliger 30 (2) : 192, figs. 7-9. 4° Chicoreus (Naquetia) fosteri (D'Attilio & Hertz, 1987). Before its description by D’Attilio & Hertz in 1987 (D’ATTILIO & HERTZ, 198 7b), this species was con- fused with Pterynotus annandalei Preston; 1t 1s the one figured by SOWERBY (1841 : fig. 102; 1879: fig. 120) as Murex trigonulus Lamarck. However, itis distinct from Chicoreus cumingiüi (A. Adams) and thus also from Murex trigonulus Lamarck, 1822. APEX 4(1-2) avril 1989 Y. FINET & R. HOUART. Murex trigonulus SYNONYMY OF THE SPECIES Chicoreus (Naquetia) fosteri (D'Attilio & Hertz, 1987) 1841 Murex trigonulus Lamarck : SOWERBY, Conch. Illustr. (Murex) : p. 3, pl. 195, fig. 102. 1864 Murex trigonulus Lamarck, variety : DUNKER, Novit. Conch. : 65, pl. 22, figs. 3-4. 1875 Murex trigonulus Lamarck (partim : var. a and var. b) : TAPPARONE-CANEFRI, Annali mus. civ. Stor. nat. Genova : 573. 1879 Murextrigonulus Lamarck : SOWERBY, Thes. Conch. 4 (Murex) : pl. 391, fig. 120. 1883 Murex trigonulus Lamarck (partim) : POIRIER, Nouv. Archiv.Mus. Hist. nat. Paris (2e sér.) 3168: 1953 Murex trigonulus Lamarck : SMITH, Illustr. catal. rec. spec. Rock shells : 4, pl. 8, figs. 8, 12 (after SOWERBY, 1841, pl. 195, fig. 102). 1976 Naguetia annandalei (Preston) : RADWIN & D’ATTILIO, Murex Shells of the World : 80, pl. 15, figs. 9-10. 1987 Naquetia fosten D’Attilio & Hertz. Veliger 30 (2) : 190, figs. 1-6. 5° Murex trigonulus of Reeve, not of Lamarck. SYNONYMY OF THE SPECIES Chicoreus (Siratus) consuela (Verrill, 1950) (Figs. 7-8 and 15) 1816 Murex triqueter Born : LAMARCK, Tabl. En- cycl. Méth. (Vers), pl. 417, fig. 1 a-b; Liste, p. 5. (not M. triqueter of Born, 1778). 1822 Murex triqueter Bom, variety b : LAMARCK, Hist. nat. An. s. vert. : 166 (sp. n° 31, var. b). 1843 Murex trigueter Bom : KIENER, Spec. gén. Icon. Coq. viv. 7 : 120, pl. 40, fig. 3. 1845 Murex trigonulus Lamarck : REEVE, Conch. Icon. 3 (Murex) : pl. 22, fig. 87. 1853 Murex pulcher À. Adams. Proc. Zoo!l. Soc. Lond. (for 1851) 19 : 270. (non Murex pulcher J. Sowerby, 1813, nec M. pulcher DeFrance, 1827). 1869 Murex trigonulus Lamarck : SCHRAMM, Cat. Moll. Guadeloupe : 2. 1870 Murex trigonulus Lamarck : KUSTER & KOBELT in MARTINI & CHEMNITZ, Syst. Con- chylien-Cab. 3 (2) : 121, pl. 36, fig. 9. 10 1875 Murex trigonulus Lamarck (partim) : TAP- PARONE-CANEFRI, Annali mus. civ. Stor. nat. Genova : 573. 1879 Murex pulcher A. Adams : SOWERBY, Thes. Conch. 4 (Murex) : 190, pl. 391, fig. 119. 1880 Murex trigonulus Lamarck : TRYON, Man. Conch. 2 : 84, pl. 11, fig. 120. 1883 Murex trigonulus Lamarck (partim) : PORIER, Nouv. Archiv. Mus. Hist. nat. Paris (2e sér.) 5 : 68. 1883 Murex pulcher A. Adams : PORIER, Nouv. Archiv. Mus. Hist. nat. Paris (2e sér.) 5 : 68. 1950 Murex pulcher consuela Verrill. Minut. conch. Club South. Calif. (101) : 7, fig. 6. 1963 Murex consuelae Verrill emend. VOKES, Tulane Stud. Geol. 1 (3) : 111. 1965 Chicoreus (Siratus) consuelae (Verrill) : VOKES, Tulane Stud. Geol. 3 (4) : 195. 1968 Chicoreus (Siratus) consuelae (Verrill) : VOKES, Journ. Conch. 26 (5) : 303, pl. 13, figs. 5-6. 1976 Chicoreus (Siratus) consuela (Verrill) : FAIR, The Murex Book : 33, pl. 5, fig. 69. 1976 Siratus consuela (AH. Verrill) : RADWIN & D’ATTILIO. Murex Shells of the World : 106, pl. 17, fig. 13. 1982 Siratus consuela (A.H. Verrill) : ABBOTT & DANCE, Compendium of Seashells : 133. 1982 Naguetia annandalei (Preston) : ABBOTT & DANCE, Compendium of Seashells : 133 (misiden- tification). Our general conclusions are thus : a) Murex trigonulus Lamarck, 1822 (not 1816) is what CERNOHORSKY (1971) had figured as Murex trigonulus Lamarck, 1816, and is a synonym of Chicoreus cumingii À. Adams, 1853. b) Murex trigonulus Lamarck, 1816, 1s most presumably a synonym of the true Chicoreus tri- queter (Born, 1778). c) As it is now already established, the Murex trigonulus of Reeve, not Lamarck (1.e. the "Murex triqueter Born" of Lamarck, 1816 and of Kiener, 1843, and also the "M. triqueter Bom var. b" of Lamarck, 1822) is the Caribbean species Chicoreus consuela (Verrill, 1950). Y. FINET & R. HOUART. Murex trigonulus ACKNOWLEDGMENTS The authors are very grateful to Prof. Emily H. Vokes of Tulane University, New Orleans, for reviewing a late draft and to Dr. Solene Morris, British Museum of Natural History, for critical dis- cussion on some aspects of this paper. We thank Ms. Kathie Way, British Museum of Natural History, for the loan of the types of Murex cumingii and Murex APEX 4(1-2) avril 1989 roseotinctus, Mr. G. Dajoz, Muséum d'Histoire naturelle, Genève, who photographed the specimens and Mr. C. Weber, Muséum d'Histoire naturelle, Genève, for computer help in the text processing. We also thank Prof. B. Tursch, Université Libre de Bruxelles, and Dr. J. van Goethem, Institut royal des Sciences naturelles de Belgique, for reading and criticizing the manuscript. 11 APEX 4(1-2) avril 1989 Y. FINET & R. HOUART. Murex trigonulus Figure 1. Murex trigonulus Lamarck, 1822, lectotype (MHNG 1099/35/1), locality unknown, 37.4 mm, apertural and dorsal views. Figure 2. Murex trigonulus Lamarck, 1822, paralectotype (MHNG 1099/35/2), locality unknown, 39 mm, apertural and dorsal views. Figure 3. Murex cumingii À. Adams, 1853, lectotype (BMNH 1963.817), Philippine Islands, 58.1 mm, apertural and dorsal views. Figure 4. Murex trigonulus Lamarck (Kiener, 1843), figured specimen pl. 25, fig. 2 (MHNG 987.102/1) (= Chicoreustriqueter (Born, 1778)), Indian Ocean, 64.4 mm, apertural and dorsal views. 12 APEX 4(1-2) avril 1989 Y. FINET & R. HOUART. Murex trigonulus Figure 5. Murextrigonulus Lamarck (Kiener, 1843), MANG 987.102/2, (= Chicoreustriqueter(Born, 1778)), Indian Ocean, 62 mm, apertural and dorsal views. Figure 6. Murex roseotinctus Sowerby, 1860, holotype (BMNH 1974.100), Philippine Islands, 34 mm, apertural and dorsal views. Figure 7. Murex triqueter Born (Kiener, 1843), figured specimen pl. 40, fig. 3 (MHNG 1152/41/1) (= Chicoreus consuela (Verrill, 1950)), "Océan indien" (erroneous locality), 40.5 mm, apertural and dorsal views. Figure 8. Murex triqueter Born (Kiener, 1843), MHNG 1152/41/2, ( = Chicoreus consuela (Verrill, 1950)), "Oc. indien" (erroneous locality), 47.2 mm, apertural and dorsal views. APEX 4(1-2) avril 1989 Y. FINET & R. HOUART. Murex trigonulus Figure 9. Chicoreus triqueter (Born, 1778), Houart collection; Laing Island, Hansa bay, Papua New Guinea, 32.5 mm (young specimen), apertural and dorsal views. Figure 10. Chicoreus triqueter (Born, 1778), MHNG 987.165 (Delessert coll.); Indian Ocean, 58.8 mm, apertural and dorsal views. Figure 11. Chicoreus triqueter (Born, 1778), MHNG 984.193; Papua New Guinea, 47 mm, aper- tural and dorsal views. Figure 12. Chicoreus triqueter (Born, 1778), MANG 977.262; Philippine Islands, 37 mm, apertural and dorsal views. Figure 13. Murex trigonulus Lamarck, 1816 (Encyclopédie méthodique, fig. 4 a & b). Figure 14. Murex triqueter Born, 1778 (fig. 1038 of Martini, designated as lectotype by Vokes (1974)). Figure 15. Murex triqueter Born (Lamarck,1816) (Encyclopédie méthodique, fig.1 a & b). 16 APEX 4(1-2) avril 1989 LITERATURE CITED ADAMS, A. 1853. Descriptions of several new species of Murex, Rissoina, Planaxis and Eulima from the Cumingian collection. Proc. Zool. Soc. London (for 1851) 19 : 267-272. BORN, I. 1778. Index rerum naturalium Musei Caesarei Vindobonensis, Pt. 1 (Testacea). Vienna, xiii + 458 pp. BORN, I. 1780. Testacea Musei Caesarei Vin- dobonensis . 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ABSTRACT: Six species of the genus Vertigo are recorded from Brussels and its surround- ings.Their distribution and ecology 1s discussed. RESUME: Six espèces du genre Vertigo ont été signalées aux environs de Bruxelles. Leur dis- tribution géographique et leur écologie sont commentées. INTRODUCTION Les environs de Bruxelles se situent parmi les régions de Belgique les mieux explorées au point de vue malacologique. Déjà en 1830, J. KICKX, botaniste célèbre, a publié son remarquable Synop- sis Molluscorum Brabantiae, qui contient un grand nombre d’observations provenant des environs de Bruxelles. La fondation de la "Société Malacologi- que de Belgique" en 1863 a également contribué à la connaissance de la faune de la région, grâce aux excursions de ses membres pendant presque vingt ans. Après un demi-siècle, durant lequel la malacologie en Belgique a reçu peu d’attention, à partir de 1933 feu le Dr W. ADAM du Musée Royal d'Histoire Naturelle de Belgique a commencé à prospecter la faune belge d’une manière intensive. Il a, entre autres, consacré beaucoup de temps à l’étude de la Forêt de Soignes située au sud de Bruxelles. L’attention particulière qu’il avait pour la faune des environs de Bruxelles se reflète dans son oeuvre et surtout dans les publications classiques Révision des Mollusques de Belgique (ADAM, 1947) et Faune de Belgique (ADAM, 1960). Son travail a été continué par le Dr J. VAN GOETHEM et ses collaborateurs de l’Institut des Sciences Naturelles de Belgique, aux- quels nous devons la parution d’un Atlas (DE WILDE et al., 1986). Bien que cette région ait été assez bien étudiée avant la deuxième guerre mondiale, l’exploration malacologique y est encore pleine d’intérêt à cause d’importantes transformations au paysage, qui lais- sent craindre que la faune a souffert de la destruction de beaucoup de sites. Par conséquent, il est intéressant, de comparer les données anciennes avec les observations que nous avons faites lors des quinze dernières années. Remarquons cependant qu’une telle comparaison n’est pas aisée, entre autres parce que la rive gauche de la Senne avait été mal explorée avant 1975. 19 APEX 4(1-2) mars 1989 H. DEVRIESE - Vertigo LA REGION ETUDIEE Nous nous sommes limités à une région circulaire de 20 kilomètres de rayon, centrée sur la ville de Bruxelles. Cette région s’étend sur 21 carrés de 10x10 kilomètres, utilisés pour la cartographie des invertébrés de la Belgique (figure 1). Nous avons subdivisé chaque carré en 4 carrés de 5x5 kilomètres (A,B,C et D), ceci pour obtenir un résultat plus détaillé et pour que la plupart des données anciennes puissent être localisées. Sur ce territoire de 1240 kilomètres carrés, dont le centre est fortement urbanisé - la population peut être estimée à un million et demi d’habitants - sept régions peuvent être distinguées (figure 2). La première (1), située au nord, fait partie de la Basse- Belgique. Le sol sablo-limoneux est généralement mal drainé et une grande partie de la superficie est composée de prairies. Les bois y sont rares, mais 1l existe par contre beaucoup de plantations de peupliers. La faune malacologique est pauvre, sur- tout à cause de l’absence de calcaire dans le sol. La deuxième région (2) est située sur la rive gauche de la Senne et fait partie de la région des collines du Brabant. Le sol est constitué d’une épaisse couche de limon quaternaire sur argile et - plus rarement - sur sable. Beaucoup de bois de faible étendue exis- tent, surtout dans les vallées et près des sources de ruisseaux. La faune malacologique est assez riche, surtout aux affleurements de sable calcaire. A l’ouest, se trouve la vallée du Bellebeek (3), affluent de la Dendre, avec ses bois importants sur sols très variés (limon, sable, argile). La faune malacologique est très variée; à quelques endroits, on a trouvé des espèces rarissimes dans le reste du Brabant (p.ex. Pomatias elegans (Müller), Azeca goodalli (de Férussac), Acicula fusca (Montagu) et Columella aspera Waldén). Sur la rive droite de la Senne, s’étend une large bande de sable calcaire Bruxellien (Eocène) (4), couverte de bois marécageux et de terrains de cul- ture. La faune malacologique y est assez pauvre, uni- quement les espèces hygrophiles étant communes. Au sud-est de cette région, existent des collines boisées (5) sur grès. La faune, qui y est probablement pauvre, n’a pas été étudiée suffisamment. A l’est de la ville de Bruxelles, s’étend une région à sol limoneux (6), comparable à celle de la rive gauche de la Senne. La faune y est assez pauvre à cause de 20 la rareté de bois et d’affleurements de dépôts cal- caires. Enfin, le sud-est du territoire est occupé par un plateau vallonné couvert de bois (7). Le sol y estcon- stitué d’une mosaïque de limon et de sables. La faune malacologique y est riche, grâce à la présence d’importants massifs forestiers (Forêt de Soignes, Hallerbos) et d’affleurements de sable calcaire. MATERIEL ET METHODE Nous avons eu recours à la littérature pour les an- ciennes données. Il nous a également été possible d’étudier la collection de l’Institut Royal des Scien- ces Naturelles de Belgique (Coll. IRSNB) à Bruxel- les, fait pour lequel nous remercions le Dr J. VAN GOETHEM et M.J. DE WILDE. Les données récentes proviennent en majeure partie de nos propres ex- plorations effectuées entre 1974 et 1988. Nous n’avons pas systématiquement visité la région, cer- taines parties ayant été mieux étudiées que d’autres. Nos collections ont aussi bien été faites à vue qu'après tamisage d'importantes quantités de litière. Tout le matériel que nous avons rassemblé (Coll. Devriese) est ou sera déposé dans les collections de l’'IRSNB. DISTRIBUTION ET ECOLOGIE DES ESPECES 1. Vertigo angustior Jeffreys, 1830 (Carte 3) Trans.Linn.Soc. 16 : 361 ADAM, 1947 : 84, carte 58 ADAM, 1960 : 212, fig. 65A DE WILDE et al., 1986 : pl. 23 MATERIEL : Ohain, Vallée du Smohain (FSOIA), 3.11.1944. Expl. Musée. 1 ex. Coll. IRSNB. Berg. Torfbroek (FSO4D). 1.X.1988. 1 ex. Coll. Devriese H. DEVRIESE - Vertigo APEX 4(1-2) mars 1989 ECOLOGIE : Aux environs de Bruxelles, l’espèce vit dans les marais. À Berg, l’unique co- quille (décolorée) se trouvait dans un marais alcalin à Phragmites australis. En dehors des dunes du lit- toral, oùelle vit dans les pannes humides, elle semble être très rare et en régression en Belgique (VAN GOETHEM, 1988 : 33), et presque toutes les observa- tions proviennent de marécages sur sol calcaire. 2. Vertigo antivertigo (Draparnaud, 1801) (Carte 4) Tabl.Moll.France : 57 COLBEAU, 1865 : 54 (environs de Bruxelles et de Louvain) GREGORRE, 1871 : 22 (Uccle - fossile) ADAM, 1947 : 84, carte 59 ADAM, 1960 : 213, fig. 65C DE WILDE et al., 1986 : pl. 25 MATERIEL : Essenbeek (Halle). Près de l’étang à gauche de la route Halle-Nivelles (ES81B). 2.V.1945. Expl. Musée. 1 ex.Coll. IRSNB. Dilbeek, Wolfsputten (ES83D). 21.1X.1985. 5 ex. Coll Devriese Ruisbroek (ES92A). Coll. De Cort. 248 ex. Coll. IRSNB. Boitsfort (ES92B). Coll. De Cort. 27 ex. Coll. IRSNB St-Gilles (ES93C). Coll. De Cort. 34 ex. Coll. IRSNB St-Gilles (ES93C). Coll. Vincent. 45 ex. Coll. IRSNB Anderlecht (ES93C). Coll. De Cort. 4 ex. Coll. IRSNB Strombeek-Bever. Beverbos (ES94C). 29.11.1976. 11 ex. (fossiles); 8.VIIL.1976. 1 ex. (fossile) Coll. Devriese Maubroux (Genval). Vallée de la Lasne, prairie marécageuse (FS01B). 1.1X.1943. Expl. Musée. 51 ex. Coll. IRSNB Maubroux (Genval). Marais le long et à droite de la Lasne (FSO1B). 19.VIIL.1943. Expl. Musée. 8 ex. Coll. IRSNB Maubroux (Genval). Aulnaie près de la Lasne (FSO1B) 31.V11.1979. 3 ex. Coll. Devriese La Hulpe. Aulnaie près du Lac de Genval (FSS02D). 30.VI.1985. 4 ex. Coll. Devriese. Tervuren. Bord de la Voer (FS03D). 26.VIII.1942. Expl. Musée. 1 ex Coll. IRSNB Berg.Torfbroek (FS04D). 2.1.1988. 10 ex. Coll. Devriese. ECOLOGIE : Cette espèce habite les prairies marécageuses, les marais et les aulnaies. Nous l’avons toujours trouvée parmi les laiches (Carex acuta et C. riparia ) ou parmi les roseaux (Phrag- mites australis ). Elle y était accompagnée entre autres de Zonitoides nitidus, Vitrea crystallina, Cochlicopa lubrica, Carychium minimum, Punctum pygmaeum et Lymnaea truncatula. L’humidité et la présence de Carex sont probablement les facteurs limitant sa distribution. Etant donné que ces biotopes sont devenus rares - la plupart ayant été détruits aux environs de Bruxelles - l’espèce est en régression, comme l’indique également VAN GOETHEM (1988 : 33). 3. Vertigo moulinsiana (Dupuy, 1849) (carte 5) Cat.Extramar.Galliae Test.n.284 ADAM, 1944 : 1 ADAM, 1947 : 86, carte 61 ADAM, 1960 : 214, fig. 65F DE WILDE et al., 1986 : pl.26 MATERIEL : La Hulpe. Petit marais sur la rive gauche de l’Argentine (près du dépôt des immon- dices) (FS02D). 25S.VI.1943. Expl. Musée. de nombreux ex.; 17.X1.1943. Expl. Musée. 25 ex. Coll. IRSNB. Overijse. Petit marais à gauche de l’Argentine après son passage sous le chemin de fer entre les gares de La Hulpe et Genval (FS02D). 5.VIL.1943. Expl. Musée. de nombreux ex.; 17.XI.1943. Expl. Musée. 5 ex. Coll. IRSNB Overijse. Marais près du Lac de Genval (FS02D). 1.XIL.1985. 5 ex.; 15.VIIL.1986. 3 ex. Coll. Devriese ECOLOGIE. La localité où nous avons retrouvé V. moulinsiana semble être la même que celle visitée par ADAM en 1943. L'autre localité à La 21 APEX 4(1-2) mars 1989 H. DEVRIESE - Vertigo Hulpe a récemment été détruite par la construction d’un centre sportif. L’espèce vit dans un marais al- calin à Salix, Alnus, Populus, Carex et Equisetum telmateia, en compagnie de Carychium minimum, Discus rotundatus, Euconulus fulvus, Cochlicopa lubrica, Vitrea crystallina, Zonitoides nitidus et Lymnaea truncatula. Cette association ne diffère guère de celle dans laquelle vit V. antivertigo, que nous avons trouvé à 200 mètres en amont de l’- Argentine. GITTENBERGER et al. (1984 : 56) remar- quent que l’espèce vit entre 50 et 100 centimètres au-dessus du sol et n’a pas de contact direct avec l” eau. À Overijse nous l’avons pourtant trouvée vivante dans la litière. 4. Vertigo pusilla Müller, 1774 (carte 6) Verm. Terr. Fluv. Hist. 2 : 124 KICKX, 1830 : 50 (Pupa vertigo : "non communis") HÉCART, 1833 : 16 (Bruxelles) COLBEAU, 1865 : 54. VANDEN BROECK, 1869 : 45 (Forest) GREGORRE, 1871 : 22 (Uccle - fossile) ADAM, 1947 : 84, carte 57 ADAM, 1960 : 212, fig. 65B DE WILDE et al., 1986 : pl. 27 MATERIEL : Grocnendael (FSO2C). Achat E. Vanden Broeck, 1 ex. Coll. IRSNB Groenendael (FS02C). Achat Le Hon. 1 ex. Coll. IRSNB REMARQUE : Depuis le siècle passé, l’espèce n’a plus été retrouvée aux environs de Bruxelles. Ailleurs en Belgique, elle vit sur les troncs d’arbres, sur les rochers et dans la litière des bois sur sol cal- caire. Nous 1gnorons si cette espèce est indigène ou introduite aux environs de Bruxelles. À Uccle, elle a été trouvée dans un dépôt quaternaire. 5. Vertigo pygmaea (Draparnaud, 1801) (carte 7) 22 Tabl.Moll.France : 57 KICKX, 1830 : 48 (Pupa pygmaea : “frequenter"”) HECART, 1833 : 16 (Pupa pygmaea : Bruxelles) COLBEAU, 1865 : 54 (environs de Bruxelles) VANDEN BROECK, 1870 : 23 (Rouge-Cloître) GRÉGORRE, 1871 : 22 (Uccle - fossile) ADAM, 1947 : 85, carte 60 ADAM, 1960 : 213, fig. 65E DE WILDE et al., 1986 : pl. 27 MATERIEL : Essenbeek (Halle). (ES81B) 2.V.1945. Expl. Musée Malheide (Lembeek). (ES81B) 2.V.1945. Expl. Musée) Rodenem (Halle). (ES82D) 2.V.1945. Expl. Musée) Coll. IRSNB Halle (ES82D). 2.V.1945. Expl. Musée 28 ex. Kobbegem (ES84D). 21.VII.1984. 1 ex. Coll. De- vriese Boitsfort (ES92B). Achat De Cort. 10 ex. Coll. IRSNB Evere (ES93B). Achat De Cort. 2 ex. Coll. IRSNB St-Gilles (ES93C). Coll. Vanden Broeck. 1 ex. Coll. IRSNB Alluvions de la Senne. Coll. Vanden Broeck. 7 ex. Coll. IRSNB Strombeek-Bever. Beverbos (ES94C). 29.11.1976. 2 ex. (fossiles) Coll. Devriese Rouge-Cloître (Auderghem). Dans ruisseau et fossé (FSO2A). M.Moureau leg. 2-8.1V.1972. 1 ex. Coll. IRSNB Grocnendaal (FS02C). Achat E. Vanden Broeck. 1 ex. COII. IRSNB Berg. Torfbroek (FS04D). 1.X.1988. 1 ex. Coll. Devriese ECOLOGIE : Plusieurs anciennes données proviennent de la vallée de la Senne. Ceci et le fait que nous avons constaté à Kobbegem que l’espèce vit dans un marais sur sol organique (dû à des inon- dations), peut expliquer la rareté des données récen- tes : la plupart des prairies et marais inondés périodiquement ont en effet disparu. Il n’y a pas de données écologiques concernant les sites dans la Forêt de Soignes. Remarquons également que l’espèce n’a jamais été trouvée en grand nombre comme V. antivertigo. [: | Î l! ÿ li | | H. DEVRIESE - Vertigo REMARQUE : L'espèce vit également sur les rochers et dans les pelouses calcaires de la vallée de la Meuse. Les coquilles trouvées près de Bruxelles dans les marécages diffèrent nettement en forme et en dimension des précédentes. De ce fait, il y a lieu de douter qu’il s’agit d’une seule espèce. A notre connaissance, aucun auteur n’a étudié l’anatomie des deux formes. 6. Vertigo substriata (Jeffreys, 1830) (carte 8) Trans.Linn.Soc. 16 : 515 ADAM, 1943 : 13 ADAM, 1947 : 87, carte 62 ADAM, 1960 : 21 DE WILDE et al., 1986 : pl. 28 MATERIEL : Dworp. Duling (ES91A). 23.V.1987.3 ex.; 10.1V.1988. 1 ex. Coll. Devriese. Uccle. Kauwberg (ES92B). 6.1V.1985. 3 ex. Coll. Devriese Ohain. Vallée du Smohain (FSO1A). 3.11.1944. Expl. Musée. 1 ex. Coll. IRSNB Maubroux (Genval). Vallée de la Lasne. Tourbière (FSO1B). 1.1X.1943. Expl. Musée. 4 ex. Coll. IRSNB Maubroux (Genval). Tourbière dans une lande (FS01B). 30.VI.1985. 6 ex. Coll. Devriese Maubroux (Genval). Aulnaie (FSO1B). 31.VI1.1979. 1 ex.Coll. Devriese Auderghem. Achat H.De Cort. 5 ex. Coll. IRSNB Rouge-Cloître (Auderghem). Entre les étangs et la source de l’Empereur (FSO2A). 8.1X.1943. Expl. Musée. 3 ex.; 22.1X.1943. Expl. Musée. 1 ex. Coll. IRSNB Overijse. Petit marais à gauche de l’Argentine après son passage sous le chemin de fer entre les gares de La Hulpe et Genval (FS02D). 17.X1.1943. Expl. Musée. 1 ex. Coll. IRSNB Berg. Torfbroek (FS0O4D). 2.1.1988. 1 ex. Coll. Devriese ECOLOGIE : Cette espèce vit également dans les marais, parfois en compagnie de V. antivertigo, V. angustior où V. moulinsiana. Elle a uniquement été APEX 4(1-2) mars 1989 trouvée sur le plateau brabançon et à Berg, c.à.d. toujours dans des marais sur sable. Toutes les localités où vit V. substriata sont d’un très grand intérêt biologique et méritent d’être protégées. En dehors des environs de Bruxelles, l’espèce est très rare. CONCLUSION Six espèces du genre Vertigo ont été signalées aux environs de Bruxelles. Elles sont toutes en régres- sion, ce qui confirme les constatations faites pour leur répartition en Belgique (VAN GOETHEM et al., 1987 : 90 ; VAN GOETHEM, 1988 : 33). Cinq espèces ont uniquement été retrouvées aux environs de Bruxelles dans des marais ou dans des bois marécageux. Des mesures de protection s’imposent pour les sites de ces espèces, qui sont indicatrices de marécages de grand intérêt biologique. REMERCIEMENTS Je tiens à remercier le Dr J. VAN GOETHEM pour la lecture critique du manuscrit et pour ses encourage- ments durant mes recherches malacologiques. REFERENCES ADAM, W., 1943. Notes sur les gastéropodes. XIII. Sur quelques espèces nouvelles ou rares pour la Bel- gique. Bulletin du Musée royal d'Histoire naturelle de Belgique 19(11): 1-16. ADAM, W., 1944. Notes sur les gastéropodes. XIV. Espèces nouvelles ou rares pour la Belgique . Bul- letin du Musée royal d'Histoire naturelle de Belgi- que 20(9): 1-8. ADAM, W., 1947. Révision des Mollusques de la Belgique. I. Mollusques terrestres et dulcicoles. Mémoires du Musée royal d'Histoire naturelle de Belgique 106 : 1-298, 6 planches. ADAM, W., 1960. Mollusques. Tome I. Mollusques terrestres et dulcicoles de la Belgique. Faune de Bel- gique. Institut royal des Sciences naturelles de Bel- gique, Bruxelles. 1-402. 23 APEX 4(1-2) mars 1989 H. DEVRIESE - Vertigo COLBEAU, J., 1865. Excursions et découvertes malacologiques faites en quelques localités de la Belgique pendant les années 1860-1865. Annales de la Société Malacologique de Belgique 1 : 23-120. DE WILDE, J., R. MARQUET & J. VAN GOETHEM, 1986. Atlas provisoire des Gastéropodes terrestres de la Belgique. Institut royal des Sciences naturelles de Belgique, Bruxelles. 1-285, 133 planches. GRÉGOIRE, E., 1871. Notice sur les coquilles de la tourbe d’Uccle-lez-Bruxelles. Annales de la Société Malacologique de Belgique 6 : 19-22. HÉCART, 1833. Catalogue des coquilles terrestres et fluviatiles des environs de Valenciennes. Mémoires de la Société d'Agriculture, des Sciences et des Arts de Valenciennes 1 : 131. KICKX, J., 1830. Synopsis molluscorum Braban- tiae. Leuven. 1-94, 1 pl. Légende des cartes de distribution : fossiles k00® 24 | | | | à données à partir de 1950 données antérieures à 1950 VANDEN BROECK, E., 1869. Mollusques découverts en quelques localités de la Belgique pen- dant l’année 1869. Bulletin de la Société Malacologique de Belgique 4 : 44-47. VANDEN BROECK, E., 1870. Excursions, découver- tes et observations malacologiques faites en Belgi- que pendant l’année 1870. Annales de la Société Malacologique de Belgique 5 : 13-63. VAN GOETHEM, J., R. MARQUET & J. DE WILDE, 1987. Quelques conclusions au sujet de l’ “Atlas provisoire des gastéropodes terrestres de la Belgi- que”. APEX, 2 (3 & 4): 85-97, figs 1-24. VAN GOETHEM, J., 1988. Nouvelle liste com- mentée des mollusques récents non-marins de Bel- gique. Documents de Travail de l'I.R.Sc.N.B. 53 : 1-69, 1 fig. données aussi bien antérieures que postérieures à 1950 H. DEVRIESE - Vertigo APEX 4(1-2) mars 1989 Fig. 1. La région étudiée et quadrillage UTM (carrés de 5x5 km) 25 H. DEVRIESE - Vertigo APEX 4(1-2) mars 1989 KR TANKR ÈS HIT . E un (eu —Î — Li XX D œŒ (Le) Li [æ) 2) Z [æ) œ > Z Lu Fig. 2. Régions naturelles des environs de Bruxelles : Plaine flamande. 2 : Collines de la rive gauche de la Senne. 3 : Vallée du Bellebeek. 4 : Région des sables Bruxelliens. 5 : Collines de grès. 6 : Région limoneuse de la rive droite de la Senne. 7 : Plateau brabançon. AE 26 H. DEVRIESE - Vertigo APEX 4(1-2) mars 1989 dre NBI AD7 Les REnr A Fig. 3 : Distribution de Vertigo angustior H. DEVRIESE - Vertigo APEX 4(1-2) mars 1989 ANEZ NNo CRE n (Eu — =ÿ ui X 2 Œ Le] Li (en) um Z ©O œ > Z [rs Fig. 4 : Distribution de Vertigo antivertigo APEX 4(1-2) mars 1989 H. DEVRIESE - Vertigo DSK RTE. n (Eu = — Li XX 2 Œ Le) Li (==) un Z (æ) œ > Z Lu Fig. 5 : Distribution de Vertigo moulinsiana 29 H. DEVRIESE - Vertigo APEX 4(1-2) mars 1989 Fig. 6 : Distribution de Vertigo pusilla H. DEVRIESE - Vertigo APEX 4(1-2) mars 1989 QT 7 \ { \ au = F FL o KV #O É F (4 Fig. 7 : Distribution de Vertigo pygmaea H. DEVRIESE - Vertigo APEX 4(1-2) mars 1989 Trié LAN. O0 © © un (eu = — Li X =) œŒ Le) Lu (==) an Z [æ) œ > Z Lu Fig. 8 : Distribution de Vertigo substriata F. FERNANDES & E. ROLAN - Mitra goreensis APEX 4(1-2) avril 1989 Contribution to the knowledge and distribution of Mitra goreensis Melvill, 1925. Francisco Fernandes * and Emilio Rolän ** * C.P. 1038, Luanda, Angola. ** C. Castillo, 22, 36202 Vigo, Spain. KEY WORDS : Gastropoda, Mitridae, goreensis, Cape Verde, Säo Tomé. MOTS-CLEZFS : Gastropoda, Mitridae, goreensis, Cape Verde, Säo Tomé. PALABRAS CLAVE : Gaster6podo, Mitridae, goreensis, Cabo Verde, Säo Tomé. ABSTRACT. The recollection of two specimens of Mitra goreensis Melvill, 1925 in Cape Verde islands and Säo Tomé Island is reported. This taxon is considered to be a valid species. The new localities mentioned extend its range as far South as the Gulf of Guinea. RESUMEN. Se cita la recolecciôn de dos ejemplares de Mitra goreensis Melvill, 1925, uno en las islas de Cabo Verde y otro en la de Säo Tomé. Se considera que este taxon representa a una especie välida con una distribuciôn ampliada hacia el Sur hasta el Golfo de Guinea. INTRODUCTION. Mitra goreensis Melvill, 1925 is a very uncommon species. Its original description taken from MELVILL (1925) is as follows : Shell small, polished, chestnut-coloured, acuminated fusiform, whorls eight, including the two apical, pale brown, vitreous, smooth, the third and fourth are closely spirally cancellate, the remainder very finely and microscopically transver- sely lined, rather deeply impressed suturally, the body-whorl, above the periphery, is banded with a darker shade of brown, towards the base con- spicuously sulcate, aperture narrow, within dull grey, outer lip very slightly effuse, columella brown, three-plaited. Long..12 Lat.4 mm. Habitat: Gorée I., Senegal, W.Africa. As refered in the original description, the type locality is Goréé, Senegal, West Africa. After this, only a few short citations are found in literature. CER- NOHORSKY (1976) gave a photograph of the holotype (fig.1A) and stated that this species could be a coloured variant of Mitra cornicula (Linnaeus, 1758). HILL (1978) illustrated a shell from 100 m depth off Abidjan, Ivory Coast and this was the first mention of a station south of the type locality. KAICHER'Ss card n°1472 (not dated) shows a picture of a Mitra goreensis with a short descripuon; however, the shell looks the same as the one 1l- lustrated by HILL and only a small difference in size: maximum size in HILL’s shell 1s 14 mm and KAICHER'Ss shell has a maximum of 13 mm. MORAN et al .(1988) present a study of the genus Mitra in the Cape Verde islands, but do not mention the presence of M. goreensis. 33 APEX 4(1-2) avril 1989 F. FERNANDES & E. ROLAN - Mitra goreensis PERSONAL OBSERVATIONS. In November 1986, one of us (Fernandes) collected a dead specimen of a miter easily identified as Mitra goreensis from Praia, Säo Tomé in 15 m. of depth. Its size is 17,9 mm by 6,9 mm with characteristics similar to those of the type (fig.1B) In May 1988, in a dredge net from 20-22 m of depth, off Mindelo, San Vicente Isl., Cape Verde Ar- chipelago, the authors found another specimen of 12,7 mm by 4,6 mm (fig.1C), identified as the same species. Both shells show a similar aspect, the same typical colour in two portions of the last whorl, the same spiral striae, etc. DISCUSSION. Our shells both fit the original description as well as the type specimen. The close similarity of specimens from such separated localities allow us to assure that Mitra goreensis 1s a valid species and not an atypical colour variant of Mitra cornicula as stated by CERNOHORSKY (1976). The latter species has no spiral striae, its colour is uniform and it is wider in shape. The same differences apply to the 34 species Mitra nigra (Gmelin, 1791), very common in the Cape Verde Islands and with which there is no possible confusion. The mention of these new localities extends the known range of this valid species South to Säo Tomé Island in the Guinea Gulf and confirms the presence of this species in the Cape Verde islands (fig.2). REFERENCES. CERNOHORSKY, W.O., 1976. The mitridae of the world. /ndo-Pacific Mollusca, 3(17):273-528. HILL, L.,1978. A look at the West Africa’s miter. Hawaiian Shell News, 26(5): 1 and 7-8. MELVILL, J.C., 1925. Description of nine new species of Mitridae. Proc.Malac.Soc.London, 16(5): 215-219. PI. X. MORAN, R., A.A. LUQUE & L.P. BURNAY, 1988. Contribuciôén al conocimiento de los moluscos gaster6podos prosobranquios del Archipiélago de Cabo Verde. II. Mitridae. Comunicaciôn n° 2 al VII Congreso Español de Malacologia. Sevilla. F. FERNANDES & E. ROLAN - Mitra goreensis APEX 4(1-2) avril 1989 Figure 1. Mitra goreensis Melvill, 1925. A: holotype; size 13,2 mm from Gorée I., Senegal (CERNOHORSKY, 1976). B: specimen from Säo Tomé ; size 17,9 mm. C: specimen from San Vicente (Cape Verde |.); size 12,7 mm. 35 APEX 4(1-2) avril 1989 F. FERNANDES & E. ROLAN - Mitra goreensis Figure 2. Distribution of Mitra goreensis. @ type locality. »% record of Hill (1978) © records in the present work. 36 E. ROLAN & F. FERNANDEZ - Cerithiopsis paucispiralis Cerithiopsis paucispiralis n.sp. para el archipielago de Cabo Verde (Mollusca: Gastropoda) E. Rolän * y F. Fernandes ** * C. Castillo 22-S, 36202 Vigo, España ** C.P. 1038, Luanda, Angola. KEY WORDS : Gastropoda, Cerithiopsidae, Cerithiopsis, new species, Cape Verde Islands, protoconch. MOTS CLEFS: Gastropoda, Cerithiopsidae, Cerithiopsis, nouvelle espèce, Iles du Cap Vert, protoconque. ABSTRACT. The authors describe Cerithiopsis paucispiralis n.sp., a new species of the fami- ly Cerithiopsidae from Cape Verde Archipelago. Type locality is Furna, Brava Island, Cape Verde. The morphology of the shell and the protoconch is described. The species is not known from localities outside the Cape Verde Islands; with a paucispiral protoconch and a probable lecitotrophic larva, the species is suspected to be endemic to the Archipelago. RESUME. Les auteurs décrivent Cerithiopsis paucispiralis n.sp., nouvelle espèce de Cerithiop- sidae récoltée aux Iles du Cap Vert. La localité-type est Furna, Ile de Brava, Archipel du Cap Vert. La morphologie de la coquille et de la protoconque est décrite. Avec une protoconque paucispiralée et une larve probablement lécitotrophique, l’espèce, inconnue en dehors des Iles du Cap Vert, est APEX 4(1-2) avril 1989 supposée endémique à l’ Archipel. INTRODUCCION. En los inventarios de especies de moluscos para el archipiélago de Cabo Verde, poco ha sido referido sobre especies del género Cerithiopsis y ninguna especie ha sido descrita para estas islas. GARCIA- TALAVERA y BACALLADO (1979) mencionan dos especies (Cerithiopsis minima y C. rugulosa) y COSEL (1982) menciona dos taxones solamente (C. barlei y C. tubercularis), una con dudas (C. aff. C. minimum ), señalando otra sin determinaciôn especifica. Dentro del estudio sistemätico que actualmente ha sido emprendido sobre la fauna malacolégica del ar- chipiélago, la familia Cerithiopsidae H. & A. Adams, 1853 es una de las que presentan mayor complejidad con un abundante nümero de especies (probablemente mäs de 20). En los ültimos años, los autores han recolectado muchos ejemplares en diversas islas del ar- chipiélago, recogiendo datos sobre la coloracién del animal, variaciôn intraespecifica de la misma, relacionändola con la morfologia de la concha y, sobre todo, con las caracteristicas de la protoconcha. Sin embargo, todavia faltan datos que obligan a nuevas prospecciones antes de dar por terminada la recogida de muestras para la revisién del género Cerithiopsis en el archipiélago. 37 APEX 4(1-2) avril 1989 Pese a ello, una de las especies recolectada puede ser ya descrita como nueva para la ciencia en base a su protoconcha paucispiral, lo que no es habitual en el género, y que, con solo una vuelta y media de espira, permite que sea supuesta para ella una etapa larvaria lecitotrôfica y, por lo tanto, pueda ser con- siderada dicha especie como endémica para las 1slas de Cabo Verde. El taxon propuesto es el siguiente : Cerithiopsis paucispiralis n.sp. DESCRIPCION. Animal pigmentado de negro en toda su superficie con tentäculos transparentes en los que hay también manchas negras en forma de puntos irregulares. Concha de forma turriculado-alargada con âpice puntiagudo. Protoconcha de color blanco, superficie lisa y una y media vueltas de espira. Teleoconcha de color castaño oscuro (castaño claro en conchas vacias procedentes de sedimentos) con cinco vuel- tas, algo convexas y con sutura bien diferenciada. En la primera vuelta hay dos cordones espirales es- bozados, que se convierten en tres en la siguiente. En la ültima, hay un cuarto cordôn, periférico, que forma una quilla cerca de la base. Los cordones espirales se cruzan con costillas axiales formando nôdulos en las intersecciones. La primera vuelta de la teleoconcha tiene las costillas axiales muy poco marcadas o casi inaparentes. En las siguientes vuel- tas se marcan bien. En la éltima, su nômero puede variar entre 17 a 22. Por debajo de los cuatro cor- dones espirales de la ültima vuelta hay una zona lisa o casi lisa que se continua con la base que es rec- tilinea, sin que haya en ella cordén alguno. La abertura tiene forma ovoidea. Peristoma senci- Ilo, onduloso por la terminaciôn de los cordones espirales. Canal sifonal abierto y corto, apenas cur- vado. DIMENSIONES. El holôtipo (fig.1,1 y 3) mide 2,13 mm. El mayor ejemplar estudiado tenfa 3,6 mm. LOCALIDAD TIPO. Es designada Furna, en la isla de Brava (Archipiélago de Cabo Verde). MATERIAL ESTUDIADO. Han sido es- tudiados 2 ejemplares capturados vivos y 27 conchas y fragmentos mâs recogidos en el sedimento, de los que 11 tenian protoconcha integra. 38 E. ROLAN & F. FERNANDEZ - Cerithiopsis paucispiralis MATERIAL TIPO. Holôtipo depositado en el Museo Nacional de Ciencias Naturales de Madrid con el nümero 11-37/1033. Parätipos en las siguien- tes colecciones : Museum National d'Histoire Naturelle de Paris, British Museum (Natural His- tory) de Londres, Centro de Zoologia de Lisboa, Zoologisch Museum de Amsterdam, Museo Insular de Santa Cruz de Tenerife, American Museum of Natural History de Nueva York y colecciones de los autores. DISTRIBUCION. Las conchas estudiadas han sido recogidas en las islas de Brava, Boavista, Sal y Santiago del Archipiélago de Cabo Verde. HABITAT. Los ejemplares capturados vivos procedian del cepillado de rocas con esponjas en fon- dos de 4-5 metros. ETIMOLOGIA. El nombre especifico hace alusiôén al corto nümero de vueltas de su protoconcha. DISCUSION. La mayoria de las especies co- nocidas de aguas mediterrâneas y Atläntico prôximo son claramentes diferentes por la presencia de cor- dones en la base. Cerithiopsis barleei Jeffreys, 1867 carece de ellos pero presenta una protoconcha mul- tispiral. BIBLIOGRAFIA. COSEL, R. VON, 1982. Ergebnisse deutsch-por- tuguiesischer Sammelreisen auf den Kapverdischen Inseln (Republica de Cabo Verde). Vorläufige Liste der Marinen Mollusken. Cour.Forsch.-Inst.Sen- nckenberg, 52 : 15-25. GARCIA-TALAVERA, F. & BACALLADO, J.J., 1979. Nuevas aportaciones a la fauna de gaster6podos marinos (Mollusca, Gastropoda) de las islas de Cabo Verde. Bol. Inst. Espa. Oceano. 6 (328): 202-208 E. ROLAN & F. FERNANDEZ - Cerithiopsis paucispiralis APEX 4(1-2) avril 1989 Fig. 1. 1. Holôtipo de Cerithiopsis paucispiralis n.sp. 2. Parätipo de Cerithiopsis paucispiralis n.sp. 3. Detalle de la protoconcha del holéôtipo (escala 0,5 mm). 39 Œ À €? | EN ÿ = >= Ta À * = + # sf) \ + lé The Abbey Specimen Shslls SPECIALIZED SERVICE IS OUR SPECIALTY THE VERY HIGHEST QUALITY SPECIMENS AT THE VERY BEST OF PRICES LARGEST SELECTION IN THE COUNTRY OF UNCOMMON TO EXTREMELY RARE SPECIES ALWAYS IN STOCK. lllustrated bimonthly lists on request. 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CAMPBELL, 1964, Ten new species of Typhinae (Gastropoda: Muricidae). Veliger, 7Q1) : 46-57 (livres) PRASHAD B., 1932, The Lamellibranchia of the Siboga Expedition. Systematic Part Il, Pelecypoda. Siboga-Expeditie, 53C, E.J. Brill, Leiden, 353 pp.. 9 pis. (ouvrages composés) KEEN, A.M., 1969, in MOORE, Treatise of Invertebrate Paleontology. Part N, Vol. 2,952 pp. Les photographies en noir et blanc doivent être imprimées sur papier brillant et être au format final sou- haité. Elles seront montées sur un support adéquat. Les illustrations et leurs légendes doivent être présentées dans une version définitive. La dimension maximum d'une planche doit être de 21 cm x lé cm. Toute intervention de graphiste jugée nécessaire pour la présentation, sera facturée aux auteurs. Il est possible également d'inclure des planches couleurs mais uniquement aux frais des auteurs, au prix courant. Les illustrations (dessins, figures) seront tracées à l'encre noire, sur papier bristol blanc où sur calque. Elles pour- ront éventuellement être réduites. Présentation des manuscrits pour publication : pour éviter de redactylographier le texte au stade final, celui-ci peut être présenté avant édition sur disquette - initialisée pour PC IBM ou compatible en format DOS . Les textes pourront être envoyés sur disquettes : 5 !/' disquette PC - 360 Kb ou 1,2 Mb. 3 l/2' disquette PC - 720 Kb. Les articles seront présentées en utilisant l'un des traite- ments de texte suivant : WORD - WORDPERFECT - ASC || -DCA. Aucun code de TRAITEMENT DE TEXTE ne doit figurer sur la disquette, seulement du fexte standard sans caractères italiques, gras ou soulignés. . N'envoyez la disquette qu'avec le manuscrit définitif et corrigé. Dans le texte dactylographié, les noms de genres et d'espèces seront soulignés où frappés en caractères italiques. Les articles décrivant de nouvelles espèces ou sous- espèces ne seront acceptés que si les types primaires sont déposés dans un musée où une institution scienti- fique. Le numéro d'inventaire éventuel sera spécifié. Une épreuve sera envoyée aux auteurs qui devront la renvoyer dans les plus brefs délais avec un minimum de modifications essentielles. Les frais de tout changement stylistique seront facturés. Les auteurs devront tenir compte des avis du comité de rédaction en ce qui concerne la présentation et la mise en page. Tirés-à-part : membre au abonné. 30 tirés-à-part, avec couverture, sont fournis gratuite- ment à (aux) auteur(s). Des exemplaires suppémentaires peuvent être commandés lors du renvoi des épreuves. Ceux-ci seront à charge de l'auteur. Non-affilié. Tirés-à-part à charge des auteurs avec obligation d'en commander au moins 30 lors du renvoi des épreuves. Les manuscrits sont à envoyer à : Mr. M. Verhaeghe, secrétaire, Kastelstraat, 147, 1820 Strombeek-Bever, Bel- gique. Membership is not mandatory for authors. Non-member aufhors will have to cover the cost of fhe plates (not fhe text) at current price. Manuscripts should be typed, double spaced, non-jus- tifiled with a 3 cm margin and accompanied by wo copies. The name of the autor, his address and his affiliation, should be placed under the title. : À French and eventually an English summary as well as keywords are mandatory. Bibliographic references will be placed, in fhe alpha- betical order of authors, at the end of the articles as: (Periodicals) KEEN, A.M. and G.B. CAMPBELL, 1964, Ten new species of Tlyphinae (Gastropoda: Muricidae). Veliger, 701) : 46-57 (Books) PRASHAD B., 1932, The Lamellibranchia of the Siboga Expedlition. Systematic Part Il, Pelecypoda. Siboga-Expeditie, 58C, E.J. Bill, Leiden, 353 pp., 9 pis. (Composite works) KEEN, A.M., 1969, in MOORE, Treatise of Invertebrate Paleontology. Part N, Vol. 2,952 pp. Black and white photographs should be printed on glossy paper and be at the final format. They should be mounted adequately. The illustrations and their keys must be presented in a definitive version. The maximum size of a plate must be 21 em x 16 cm. lf fhe intervention of a graphist designer is necessary for the presentation, it will be charged for to the authorofthe article. It is possible to include color plates but only at authors costs (current price). lllustrations (drawing, figures) will be traced with blackink, on White bristol or on tracing paper. They can be reduced Preparation of manuscripts for publication : in order to avoid unnecessary retyping, text, at the final stage, can be submitted before editing in IBM/PC format on diskettes. Manuscripts may be send on the following disks, in DOS format : 5 l/4" PC diskettes - 360 Kb or 1.2 Mb. 3 !/2" PC diskettes - 720 Kb. Text can be produced in any of the following formats: WORD - WORDPERFECT - ASC Il - DCA. No WORD PROCESSOR codes please on these disk- ettes just plain text only; by this we mean no underlines, bold or any formatting whatsoever. Disks should be sent with revised manuscripts rather than With fhe original submission. In fhe fype-writen text, generic or specific names have to be underlined or have to be typed in ifalics. The articles describing novel species or subspecies will be accepted only if the primary types are deposited in a Museum or a Scientific Institution. Museum inventory numbers of the type specimens have to be included in the manuscript. À proofsheet will be sent to fhe authors and returned Without delay with only a minimum of essential modifica- tions. Any stylistic modification will be billed. Authors will take the Editorial Board remarks into account. Offprint : members. 80 offprints, with cover will be sent free of charge fo the authors. More copies can be ordered when îïhe proofsheets are returned. Those Will be billed fo fhe author. Non-members. Offprints are available ot the auïhors, with an obligation fo order at least 30 copies when fhe proofsheets are retuned. They will be available at cost. Manuscripts have to be sent to : M. M. Verhaeghe, sec- retary, Kasteelstraat, 147, 1820 Stroombeek-Bever, Bel- gium. Société Belge de Malacologie association sans but lucratif VOL 4 (3) Octobre 1989 SOMMAIRE T.Backeljau Notes on Arion hortensis s.I. and L. De Bruyn A. fasciatus s.]. in Denmark 41 R.Houart New data on the Trophoninae (Gastropoda: Muricidae) in southern Africa with the description of two new species 49 Périodique trimestriel Bureau de dépôt 1180 Bruxelles 18. Comité d'édition : Editeur responsable : R. Duchamps Dr. Y. Finet L. Germain R. Houart Dr. CI. Massin Prof. B. Tursch Dr. J. Van Goethem Secrétariat de rédaction :M. Verhaeghe Les articles et textes présentés dans cette revue réflètent l'opinion personnelle de leur(s) auteur(s), et non pas nécessairement celle de la Société ou de l'éditeur responsable. Tous droits de reproduction, de traduction et d'adaptation des articles publiés dans ce bulletin, réservés pour tous pays. 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Finet, Rue de l'Afhénée, 44, CH 1206 Genève (Suisse) : MR. Houart, St. Jobsstraat, 8, 3330 Landen (Ezemaal), T. (016) 78.86.16 _: M. M. Verhaeghe, Kasteelstraat, 147, 1820 Strombeek-Bever, T. (02) 267.04.62 : M. J. Buyle, Av. M. Maeterlinck, 56, bte 8, 1030 Bruxelles, T. (02) 216.68.21 . _: Mme ML. Buyle, Av. M. Maeterlinck, 56, bte 8, 1030 Bruxelles, T. (02) 216.68.21 __: Mme M.L. Bresson, Place Guy d'Arezzo, 7, 1060 Bruxelles, T. (02) 343.62.38 __: M.G. Geeraerts, Heygemstraat, 14, 1743 St Martens Bodegem, T. (02) 720.87.66 e Vice-présidents + Secrétaire e Trésorier * Bibliothécaire _ Mme A. Lesage, Clos des Diablotins, 40, 1140 Bruxelles, T. (02) 720,41.61 :M.J. Senders, Rue de la Vallée, 67, bte 6, 1050 Bruxelles, T. (02) 64806.21 LE M. C. Van Osselaer, Chée de Waterloo, 1521, 1180 Bruxelles, T. (02) 374.66.23 : M. E. Walengnier, Rue C. Wolies, 42, 1030 Bruxelles, T . (02) 241.51.80 BACKELJAU & DE BRUYN Arion in Denmark Notes on Arion hortensis si. and À. fasciatus s.I. in Denmark (Gastropoda: Pulmonata) Thierry Backeljau (1) and Luc De Bruyn (2) (1) Koninklijk Belgisch Instituut voor Natuurwetenschappen, Recent Invertebrates Section, Vautierstraat 29, 1040 Brussel, Belgium. (2) Laboratorium voor Algemene Dierkunde, Rijksuniversitair Centrum Antwerpen, Groenenborgerlaan 171, 2020 Antwerpen, Belgium. KEY WORDS: Pulmonata, Arion hortensis s.1., Arion fasciatus s.1., spermatophores, Denmark. MOTS-CLEFS: Pulmonata, Arion hortensis s.1., Arion fasciatus s.1., spermatophores, Danemark. ABSTRACT. Arion hortensis s.1. and À. fasciatus s.l. from Denmark in the collections of the Zoological Museum of Copenhagen, were revised. AIl the samples labelled as À. hortensis, should in fact be referred to as À. distinctus. The two genital forms of this species are reported. The type with a tripartite oviduct is new for Denmark. Danish À. fasciatus s.1. comprises À. fasciatus S.s., À. circumscriptus and À. silvaticus. Two specimens of the latter species contained fresh sperma- tophores. This observation is discussed in relation to the breeding biology of À. fasciatus s.I. RESUME. Arion hortensis s.I. et À. fasciatus s.I. ont été révisés dans les collections du Musée Zoologique de Copenhague. Tous les spécimens etiquetés À. hortensis se réfèrent en réalité à A. distinctus. Les deux formes génitales de cette espèce sont rapportées. La forme présentant un oviducte tripartite est nouvelle pour le Danemark. A. fasciatus s.1. au Danemark est composé de A. fasciatus S.s., À. circumscriptus et À. silvaticus. Deux spécimens de cette dernière espèce contenaient un spermatophore. Cette observation est discutée en relation avec la biologie de reproduction de À. fasciatus s.I. APEX 4(3) octobre 1988 : 41-48 INTRODUCTION. Recently, much attention has been paid to the sys- tematics of two small arionid slugs viz. Arion hor- tensis Férussac, 1819 s.I. and À. fasciatus (Nilsson, 1823) s.1. As a result of this, each of these taxa appeared to be in fact a complex of sibling species. DAVIES (1977, 1979) studied À. hortensis in Great Britain and subsequentiy splitted this taxon into three distinct species, viz. À. hortensis Férussac, 1819 s.s., À. distinctus Mabille, 1868 and À. owenii Davies, 1979. Later on, DAVIES’ work was elabor- ated and confirmed by DE WILDE (1983), DE WINTER (1984), BACKELIJAU (1985a, 1985b, 1987), BACKELJAU & MARQUET (1985), BACKELJAU & VAN BEECK (1986) and DOLAN & FLEMING (1988). 41 APEX 4(3) octobre 1988 : 41-48 A. fasciatus was originally revised by LOHMANDER (1937) (sub nomen À. circumscriptus) who defined three forms: À. fasciatus (Nilsson, 1823) s.s., À. circumscriptus Johnston, 1828 and À. silvaticus LOHMANDER, 1937. Later authors usually have con- firmed LOHMANDER'S results (e.g. WALDÉN 1955, 1965, 1969; LEHTINEN 1957; LOZEK 1958; HUDEC 1960; CHICHESTER 1967; CHICHESTER & GETZ 1969). Since then it is a current taxonomic practice to consider the three forms as separate species (e.g. KERNEY et al. 1983; WIKTOR 1983; CAMERON et al. 1985; WALDÉN 1985), even though no one so far has been able to present convincing evidence in favour of this interpretation (BACKELJAU et al. 1987). Hence further research on this matter is needed. The present paper does not claim to solve the latter problem. Yet, it provides some preliminary data on the occurrence of both À. hortensis s.I. and À. fasci- atus S.]. in Denmark. The terrestrial malacofauna of this country 1s indeed still relatively poorly known and since the basic work of STEENBERG (1911),new data with respect to Danish terrestrial molluscs, have been published only sporadically (e.g. SCHLESCH 1934; JESPERSEN 1945; LOHMANDER 1959; H6PNER- PETERSEN 1964). MATERIAL AND METHODS. The two species complexes in the collections of the Zoological Museum of Copenhagen (ZMC) were studied. Slugs were dissected as outlined by DE WILDE (1983). In this way, 76 specimens of A. hortensis s.I. and 78 of A. fasciatus s.l. were inves- tigated. A locality list is given in the Appendix. RESULTS. À. hortensis s.L All the specimens studied belong to À. distinctus. Externally they are characterized by a dark lateral mantle band, which runs over the pneumostome. The genitalia reveal in the atrium a conical-shaped penial papilla covering the outlet of the epiphallus, a typical feature of À. distinctus (Fig. 1C). 42 Arion in Denmark BACKELJAU & DE BRUYN The oviduct of the Danish specimens shows a dimorphism such as reported by DAVIES (1977, 1979) in Great Britain. The majority of the speci- mens have a bipartite oviduct, consisting of a proxi- mal firm portion and a slender distal channel (Fig. 1A). Seventeen individuals however, have a tripar- tite oviduct, in which the firm portion is proximally (this 1s towards the genital atrium) preceded by an eversible one (Fig. 1B). Both these genital forms occur microsympatrically in Denmark (e.g. Giese- gard and Kolding, see Appendix and Fig. 2). Itis, as far as we know, the first time that the tripartite form is reported from Denmark. Yet, it has been recorded from W. Germany, Austria, Switzerland, France, the British Isles and The Netherlands (DE WINTER 1984). In Belgium, on the contrary, A. distinctus with a tripartite oviduct has, despite intensive searching, hitherto not been found (DE WILDE 1983, 1986; BACKELJAU 1985a, 1985b, 1987; BACKELJAU & MARQUET 1985; BACKELJAU & VAN BEECK 1986). The sampling localities of Danish À. distinctus are indicated in Fig. 2. The actual distribution of the species should, however, be determined on much more material. A. hortensis S.s. and À. owenii were not found among the specimens studied. A. fasciatus si. All the specimens in the collection were labelled as À. circumscriptus. Yet, the three forms as defined by LOHMANDER (1937) were clearly represented. Our identifications were based on the following criteria (material in alcohol): 1) À. fasciatus s.s.: A large slug which sometimes resembles À. subfuscus (Draparnaud, 1805); back and mantle uniformly coloured, varying from very pale to deeply dark; body sides below the lateral bands very pale; atrium relatively small (in compari- son with the other genital parts), with varying ratios between length and breadth; no dark pigmentation on the inner side of the epiphallus; oviduct relatively long and slender, usually at most half as broad as the proximal part of the epiphallus (Fig. 3E-F). BACKELJAU & DE BRUYN 2) A. circumscriptus: Small to medium sized slug; back and mantle distinctively mottled with dark spots; body sides below the lateral bands deeply dark grey; atrium relatively large and at least twice as long as broad,; inner side of the proximal third of the epiphallus usually with a dark pigmentation; oviduct relatively short and about as broad as the proximal part of the epiphallus (Fig. 3A-B). 3) À. silvaticus: Small to medium sized slug; back and mantle more or less uniformly dark; body sides below the lateral mantle bands very pale; atrium relatively large with varying ratios between length and breadth, but usually not so slender as in the foregoing species; no dark pigmentation on the inner side of the epiphallus; oviduct relatively short and about as broad as the proximal part of the epiphallus (Fig. 3C-D). These features seem to provide a clear-cut separ- ation of the three forms. Yet, they are highly variable and consequently it remains often difficult to ident- ify these slugs. Hence, some of our identifications are uncertain. This does not affect, however, the fact that the three forms are clearly present in Denmark since the collection contains several typical speci- mens of each. Two large specimens of A. silvaticus (perhaps one of them should actually be referred to as À. fasciatus S.s.) contained a fresh spermatophore in their bursa (Table 1). These records are interesting since À. silvaticus, like the two other members of the com- plex, is commonly believed to be a self-fertilizing species (MCcCRACKEN & SELANDER 1980; FOLTZ et al. 1982, 1984; SELANDER & OCHMAN 1983). Sper- matophores, however, are structures which are pro- duced during courtship (RUNHAM & HUNTER 1970; LIND 1973). Hence, their presence may be inter- preted as indicating that mating can occur in À. fasciatus s.]. However, observations on this subject seem to be very rare. Only GERHARDT (1935) pro- vided some details on the copulation of À. fasciatus s.l. Yet, records of spermatophores of À. fasciatus s.l. are not exceptional (OÔKLAND 1922; LoH- MANDER 1937; LUPU 1974) and as it can be inferred from Table 1, they appear to be produced from April 10 July, with a peak in May. The copulations ob- Arion in Denmark APEX 4(3) octobre 1988 : 41-48 served by GERHARDT (1935), however, took place in January. The fact that the À. fasciatus s.1. species produce spermatophores and display mating behaviour, sug- gests that these slugs may be capable to cross-fer- ulize under certain conditions. Yet, electrophoretic surveys hitherto only provided evidence in favour of uniparental reproduction (MCcCRACKEN & SELAN- DER 1980; FOLTZ et al. 1982, 1984; SELANDER & OCHMAN 1983; BACKELJAU et al. 1987). Moreover, neither the occurrence of copulations, nor the pro- duction of spermatophores actually prove that eggs are also fertilized by allosperm. Yet, as other arionid species such as À. subfuscus (Draparnaud, 1805) and A. ater (Linnaeus, 1758), seem to have mixed breed- ing systems (WILLIAMSON, 1959; McCRACKEN & SELANDER 1980; FOLTZ et al. 1982; SELANDER & OCHMAN 1983), we presume that this is also the case with À. fasciatus s.1. (BACKELJAU et al. 1987; BACK- ELJAU & VAN ROMPAEY 1988, BACKELIJAU et al. in prep.). In this species, uniparental reproduction would then occur much more frequently than out- crossing. However, whether the uniparental repro- duction of À. fasciatus s.I. is to be referred to as self-fertilization (autogamy) or to as some kind of parthenogenetic system, remains to be decided (BACKELJAU et al. in prep.). Because the breeding biology of À. fasciatus s.I. 1s still so poorly known, we would be happy to receive further observations on this subject. Thus records of copulating À. fasciatus s.I., if possible accompanied by notes on the locality, the date, the environment, the duration of mating, etc., and photographs or drawings of the courtship of these slugs, would be gratefully welcomed by the authors. Of course, fur- ther findings of spermatophores and observations on matings in Captivity, would be highly appreciated 100. Finally, it would be most interesting 1f copulat- ing specimens and their offspring could be analysed electrophoretically. Therefore, it may be extremely useful if such individuals, together with other speci- mens of the same populations, could be sent alive to us. 43 APEX 4(3) octobre 1988 : 41-48 ACKNOWLEDGEMENTS. We wish to thank Dr. G. HÔPNER-PETERSEN, Mr. T. SCHIÔTTE (both Zoological Museum Copen- hagen) and Dr. A. ANDERSEN (Swedish Museum of Natural History) for allowing us to study the collec- tions under their care. We also thank Mr. H. JOHAN- SEN, consul of the Danish embassy in Antwerp, and his staff for providing us with several locality data. We are also much indebted to Dr. J. VAN GOETHEM (Koninklijk Belgisch Instituut voor Natuurwetens- chappen) for critically reading the manuscript. Prof. Dr. J. HULSELMANS and Prof. Dr. W. VERHEYEN (University of Antwerp) kindly provided us with the necessary working facilities. REFERENCES. BACKELJAU, T., 198Sa, A preliminary account of species specific protein patterns in albumen gland extracts of Arion hortensis s.l. (Pulmonata: Arioni- dae). Basteria, 49: 11-17. BACKELJAU, T., 1985b, Estimation of genic simi- larity within and between Arion hortensis s.I. and A. intermedius by means of isoelectric focused ester- ase patterns in hepatopancreas homogenates (Mol- lusca, Pulmonata: Arionidae). Z. zool. Syst. Evolut.- forsch., 23: 38-49. BACKELJAU, T., 1987, Electrophoretic distinction between Arion hortensis, À. distinctus and À. owenii (Mollusca: Pulmonata). Zool. 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A. distinctus (A: bipartite oviduct; B: tripartite oviduct): Giesegard, Sjaelland, 23-VIII-1910 (2A + 4B); Giesegard, Sjaelland, X-1910 (9A +4B); Haldager- lille, Sjaelland, 28-IV-1945 (1A);, Hellebaek, Sjael- land, 1920, (15A),; Holsteinborg, Sjaelland, no date (SA), Kolding, Jylland, no date (6A + 6B); Kôben- havn, Sjaelland, 01-X-1943 (1A), Snekkersten, Sjaelland, 26-11-1937 (1A); Springforbi, Sjaelland, 13-X-1917 (3B); Thisted, Jylland, V-1911 (18A); Thurô, south of Fyn, no date (1A). 45 Arion in Denmark APEX 4(3) octobre 1988 : 41-48 A.fasciatus s.L (C: À. circumscriptus; F: À. fasciatus s.s.; S: A. silvaticus): Aebelô, summer of 1940 (4S); Aen, Arô (Jylland), 27-V-1950 (1S); Arresô, Sjaelland, 26-V-1896 (2F); Bjôrn, south of Faborg, 30-VI1/01-VIII-1939 (1C + 2S); Braendevaenge, Langeland, VII-1943 (1S); Bregninge, Tasinge, VII-1940 (2S); Dyre- haven, Sjaelland, 12-IV-1896 (4F);, Dyrehaven, Sjaelland, 02-VIII-1896 (1C); Egholm, 13-VI-1909 (2S); Fanefjord, Môen, VIII-1917 (1F + 1S); Hjortô, south of Fyn, VII-1959 (2C + 2F + 1S); Holstein- BELGIUM KBIN AC O944-1 A. silvaticus KBIN AC 1952-1 A. circumscriplus KBIN AC 4070-2 A. silvaticus KBIN AC 4070-4 A. circumscriptus CZECHOSLOVAKIA KBIN AC 4066-15 À. fasciatus DENMARK ZMC AC 37-1 A. silvaticus (?) ZMC AC 38-5 À. silvaticus SWEDEN SMNH 6667-1 À. silvaticus SMNH 6675-2 À. silvaticus SMNH 6675-4 À. silvaticus SMNH 6675-6 À. silvaticus SMNH 7475-1 À. silvaticus SMNH 7475-2 A. silvaticus SMNH 8079-1 À. fasciatus TABLE 1. BACKELJAU & DE BRUYN borg, Sjaelland, 28-IV-1945 (1F + 3S); Kjarstrup, Tasinge, 1945 (3C); Klinte, Môen, 14-XII-1946 (1F); Lyô, southofFyn, VII-1939 (1F + 3S); Mollea, Sjaelland, 11-VII-1911 (1S); Ogavl, Thurô, VII- 1939 (3S); Skern, Jylland, 09-VIII-1916 (2S); Stig- tehavet, Langeland, VII-1943 (1S); Strandskoven, Aerô, VIII-1943 (1C); Strynô, south of Fyn, VII- 1943 (1C); Tystrup, Sjaelland, 04-VII-1942 (28); Tystrup, Sjaelland, 25-IV / 5-VIII-1945 (1C + 1F + 5S);, Thisted, Jylland, V-1911 (20F); Tranekaer, Langeland, VII-1943 (1C). Bossut-Gottechain, 03-I1V-1978 Sougné-Remouchamps, 22-V-1979 Vielsalm, 04-V-1985 Vielsalm, 04-V-1985 Teplice, 22-V-1984 Holsteinborg, 28-IV-1945 Tystrup, 04-VII-1942 Tierps, 23-V-1955 Overgrans, 09-V-1955 Overgrans, 09-V-1955 Overgrans, 09-V-1955 Arnas, 12-VI-1958 Arnas, 12-VI-1958 Dalby Hage, ?-V-1937 Records of spermatophores found in A. fasciatus s.I. Abbreviations: KBIN = Koninklijk Belgisch Instituut voor Natuurwetenschappen, Brussel; SMNH = Swedish Museum of Natural History, Stockholm; ZMC = Zoological Museum of Copenhagen. 46 BACKELJAU & DE BRUYN Arion in Denmark APEX 4(3) octobre 1988 : 41-48 (@) A —— Fig. 1. Camera lucida outlines of the proximal genital parts of Danish A. aïstinctus. Scale lines: 1 mm. À - Form with a bipartite oviduct (Giesegard, Sjaelland). B - Form with a tripartite oviduct (Giesegard, Sjaelland). C - Penial papilla seen from aside and from above (Snekkersten, Sjaelland). Abbreviations used: À = genital atrium; DO = distal channel of the oviduct; EO = eversible portion of the oviduct; EV = epiphallus and vas deferens; FO = firm portion of the oviduct; S = spermatheca. 29 139 Fig. 2. Sampling localities of A. distinctus in Denmark. Circles: form with a bipartite oviduct. Triangles: form with a tripartite oviduct. Squares: mixed populations of both forms. 47 APEX 4(3) octobre 1988 : 41-48 Arion in Denmark BACKELJAU & DE BRUYN Fig. 3. Camera lucida outlines of the proximal genital parts of Danish A. fasciatus s.I. Scale line: 1 | mm. À - À. circumscriptus (Hjortô).B - Idem (Strynô). C - A. silvaticus (Tasinge). D -Idem (Langeland). E & F - À. fasciatus s.s. (Thisted, Jylland). Abbreviations used: À = genital atrium; EV = epiphallus and vas deferens; O = oviduct; S = spermatheca. | 48 HOUART Trophoninae APEX 4(3) octobre 1989 : 49-55 New data on the Trophoninae (Gastropoda : Muricidae) in southern Africa with the description of two new species. Roland HOUART St. Jobsstraat, 8, B-3330 Landen (Ezemaal), Belgium. (Research Associate at the Institut Royal des Sciences Naturelles de Belgique). KEY WORDS : Gastropoda, Muricidae, Trophoninae, South Africa and North Namibia, systema- tics, new species. SUMMARY. Additional records and new data on southem African Trophoninae add some information to the "Revision of the subfamily Trophoninae in southern Africa” (Houart, 1987). The known geographical distribution of Afritrophon agulhasensis (Thiele, 1925) and Trophon acceptans Barmard, 1959, is revised and Zrophon sp. cf. T. droueti (sensu Barnard, 1963) is described as Trophon similidroueti n. sp., and included in the fauna of this region. Trophon melvillsmithi n. sp. is described from northem Namibia. RESUME. L'étude de matériel supplémentaire en provenance d’Afrique du Sud, permet d’appor- ter quelques renseignements complémentaires à l’article "Revision of the subfamily Trophoninae in southern Africa" (Houart, 1987). La distribution géographique de Afritrophon agulhasensis (Thiele, 1925) et de Trophon acceptans Barnard, 1959 est revue. Trophon sp. cf. T. droueti (sensu Barnard, 1963) est décrit comme Trophon similidroueti n. sp. et inclus dans la faune sud-africaine. Trophon melvillsmithi n. sp. est décrit du Nord de la Namibie. ABBREVIATIONS. IRSNB : Institut Royal des Sciences Naturelles de Belgique. NM : Natal Museum, Pietermaritzburg, South Af- TiCA. SAM : South African Museum, Cape Town, South Africa. sp(s) : live taken material. sh(s) : empty shells only. SYSTEMATICS. Genus : Afritrophon Tomlin, 1947. Type-species by original designation : Trophon kowieensis Sowerby,1921 Afritrophon agulhasensis (Thiele, 1925). Trophon agulhasensis Thiele, 1925 : 169, pl. 18, fig. 12 ; BARNARD, 1959 : 208, fig. 45(c) ; KENSLEY, 1973 : 136, fig. 457 ; HOUART, 1987 : 30, figs, 2,25, 42. ADDITIONAL MATERIAL EXAMINED. Lüderitz, Diaz Point, Namibia, low tide, rock pools, NM E6057,2 sps ; Atlantic Cape : Paternoster, intertidal rocks and stones, NM E6268, 3 sps. DISCUSSION. The material, collected alive at both localities, per- mits to extend the geographical distribution of this species up to south of Namibia. À. agulhasensis was previously known from Cape Town to Port Elizabeth (Houart, 1987). 49 APEX 4(3) octobre 1989 : 49-55 Genus : Trophon Montfort, 1810. Type-species by original designation: Murex ma- gellanicus Gmelin, 1791 (=Buccinum geversianum Pallas, 1774). Trophon acceptans Barnard, 1959. Figs. 5, 6, 11, 14. Trophon acceptans Barnard, 1959 : 202, figs 40 (d), 43 (b) -in part- ; BARNARD, 1963a, 435, fig. 7 (a) ; BARNARD, 1963b: 8 ; BARNARD, 1969 : 638 ; KENSLEY, 1973 : fig. 486 ; HOUART, 1987 : 33, figs. 8,9,45: ADDITIONAL MATERIAL EXAMINED. SAM A9734, 33°36° S, 16°15°E, 1520-1570 fms (2780-2871 m), 2 sps ; SAM A9701, 33°50°S, 17°21°E, 600 fms (1100 m), 3 sps ; R. Houart coll., 33°50° S, 16*30°E, 1480-1660 fms (2700-3030 m), 2 sps. DISCUSSION. T. acceptans is not only known from the type locality as stated by HOUART (1987 : 33), but also from adjacent regions (BARNARD, 1963àa). The geo- graphical range is situated between 33°36°S, 16°15? E and 3442” S, 16*54° E, while the bathymetrical records vary from 1097 to 3255 mm depth. The maximum length of the shell is 46 mm. A single dead specimen was reported by BARNARD (1963b : 8) from station A1254, situated approxi- mately 33°01” S, 34°49°E, at 1300 m depth. In the light of the newly examined material, it 1s now possible to compare T. acceptans With the pre- viously illustrated Trophon sp. in HOUART (1987 : 34, fig. 30), then tentatively identified as a juvenile of T.acceptans. It seems now that the latter material would be better considered as a juvenile of an un- known species, since the protoconch of 7. acceptans is more angulate and broader with a more irregular form, and also because it is now almost certain that T.acceptans never, or very rarely, occurs at less than 1000 m depth, while the Trophon Sp. was reported from only 400-420 m. T. acceptans Was also compared by HOUART (1987 : 33) with Trophon guineensis Thiele, 1925, which he synonymised with T. cossmanni Locard, 50 Trophoninae HOUART 1987. In fact, in doing so, he was overlooking the conclusions of BOUCHET & WARÉN (1985). First, T. cossmanni Locard, 1897 was considered by these authors as a form of T. echinatus (Kiener, 1840) (= T. carinatus and T. vaginatus of authors), a conclu- sion which may be accepted, regarding the great number of specimens examined by the authors and knowing the great variability of form of some Tro- phon species. Secondly, although the shell of T. guineensis is indeed quite indistinguishable from the T. echinatus cossmanni from, BOUCHET & WARÉN (1985 : 139) observed differences in the pigmenta- tion of the eyes of a female specimen dredged off Angola (10°30° S, 11°55° E, 1756 m). This spe- cimen had unpigmented eyes, while the T. echinatus cossmanni form has black eyes. The protoconch of T. guineensis has not been observed so far, but one female was found to brood an egg capsule in the pallial cavity ; the small eggs indicate planktonic larval development (BOUCHET & WARÉN, 1985), thus presumably giving rise to a shell with multi- spiral protoconch. The T. echinatus cossmanni form has a paucispiral protoconch and T. echinatus has never been observed to brood egg capsules. Accord- ing to the observations made by these authors T. guineensis Thiele, 1925 can be separated from the 7. echinatus cossmanni form although the teleoconchs are extremely similar. Trophon similidroueti n.sp. Figs, 3,9, 10 ; table 1. Trophon sp. cf. T. droueti Barnard, 1963a : 438, fig. 7 (b). MATERIALEXAMINED. SAM A9866, 34°36° S, 1700’ E, 1500-1760 fms (2743-3218 m), 3 sps. TYPE MATERIAL. Holotype SAM A9866a, 11 mm ; paratype SAM A9866b, 11 mm ; paratype SAM A9866c, 10 mm. TYPE LOCALITY. South Atlantic Ocean, off Cape Town, South Afri- ca, 34°36° S,17°00’E, 2743-3218 m. DESCRIPTION. Shell medium-sized for the genus, fusiform and fragile. Spire high with 1.5 protoconch whorls and HOUART 4 elongate teleoconch whorls. Protoconch large and roundly elongate. Suture impressed. Last whorl convex and elongate, bearing 20 to 22 low axial lamellae, partially obscuring suture of whorls, and 4 or 5 low, shallow spiral cords crossing the axial lamellae. No spiral sculpture on shoulder. Spire whorls with numerous axial lamellae and 2 or 3 spiral cords. Aperture ovate. Columellar lip smooth and adher- ent ; outer apertural lip thin and smooth. No appar- ent anal notch. Siphonal canal medium-sized, straight and broadly open, bearing termination of axial lamellae. Dimensions : from 10 to 11 mm. Colour of the shell greyish-white, covered by a thick and whitish intritacalx, with microscopical axial striae. Operculum and radula not examined. DISCUSSION. Although BARNARD (1963a) believed thatthe three specimens were dead when collected, the dried ani- mal 1s present inside, proving that they were col- lected alive. The shell morphology is similar to typical T. droue- ti from the Azores (figs. 4, 12) : e.g. the medium- Trophoninae APEX 4(3) octobre 1989 : 49-55 sized to rather long siphonal canal ; the number of axial lamellae on the last whorl (from 15 to 21 for T. droueti and from 20 to 22 for T. similidroueti) ; the 4 to 5 shallow spiral cords and the size of both shells, but with one teleoconch whorl less for 1. simili- droueti, which probably has 1 or 2 teleoconch whorls more in adult specimens. Nevertheless, both species are clearly separated by the differences in the protoconch (see table and figs 3 and 4), by the larger teleoconch whorls, by the absence of finely striated intritacalx in T. droueti, by the fact that the South African specimens attain a larger size with the same number of teleoconch - whorls, and by the different bathymetrical distribu- tion, 1. droueti living at about 450 to 1300 m depth. Several specimens of T. droueti were examined from the IRSNB and one from the authors collection. All having protoconch whorls of approximately the same dimensions, one shell was selected to be com- pared with the holotype of T. similidroueti, the only specimen with preserved protoconch (see table 1). ETYMOLOGY. The name refers to its resemblance with Trophon droueti Dautzenberg, 1889. TABLE 1. Length Number of Height of Diameter of Diameter of Teleoconch protoconch first whorl of last whorl of whorls (*) protoconch (*) protoconch (*) T. droueti 8 mm 5 0.8 mm 0.8 mm 1.1 mm T. similidroueti 11 mm 4 1.3 mm 1.2 mm 1.6 mm Table 1 :comparisons of the protoconch of T. drouetiDautzenberg, 1889 and 7. similidrouetin. sp. (*) measurements taken from the terminal varix of the protoconch. Si APEX 4(3) octobre 1989 : 49-55 Trophoninae HOUART Trophon melvillsmithi n. sp. HG SM 270 ALS: TYPE MATERIAL. Holotype NM ES25/T71 (7.3 x 3.5 mm), 4 para- types NM E524/T72, respectively 7.3 x 3.6 mm ; 5.8 x 2.9 mm ; 5.7 x 3.05 mm (operculum and radula illustrated) ; 1.7 mm (protoconch and part of first whorl), 1 paratype R, Houart coll., ex NM E525 (6.8 x 3.3 mm). TYPE LOCALITY. Northern Namibia : south of Kunene River, 18°00° S, 11°23.2° E, 400 m, particulate black mud. Dredged Sea Fisheries (Swates), St. n 10-06 (dredge 1), 18 Aug. 1987. DESCRIPTION. Shell small and elongate. Spire high with 1 3/5 protoconch whorls and 5 shightly shouldered teleo- conch whorls. Protoconch rounded and smooth, with obsolcte terminal varix. Suture impressed. Last whorl convex, elongate and shouldered, bear- ing 12 10 14 slightly laminate or rounded axial ribs ; lamellae more apparent on the shoulder. Spiral sculpture of 4 very shallow cords, mostly visible between the axial ribs. No spiral sculpture on the shoulder. No evident spiral sculpture on the spire whorls. Aperture ovate. Columellar lip smooth, entirely adherent ; outer apertural lip smooth. Anal notch obsolete. Siphonal canal short to medium-sized, broad and broadly open, straight or shightly bent to the left and smooth. Dimensions : from 5.8 to 7.3 mm in length (proto- conch erodcd). Colour milky white, aperture glossy white. Oper- culum very small, elongate and narrow, with apical nucleus. Radula with a rachidian tooth bearing a long and slender central cusp, long marginal cusps, medium-sized lateral cusps, and some small margi- nal denticles ; lateral tooth broad and curved. 52 DISCUSSION. This species, lives in particulate black mud, the acidity of which has eroded the apex of the shell of all mature specimens. It may be compared only with Trophon acceptans Barnard, 1959 and Trophon echinatus Kiener, 1840, form cossmanni Locard, 1897. Trophon melvillsmithi may be separated from 7. acceptans by its smaller shell, a specimen of T. acceptans With 5 teleoconch whorls attaining 18 or 19 mm in length. The shell of Trophon melvillsmithi has more rounded axial ribs and a shorter, but com- paratively broader siphonal canal. The protoconch is rounded, that of T. acceptans being more angulate, larger and irregular. The operculum is comparative- ly much smaller and narrower (figs. 2 and 5). Lastly, T. acceptans is a bathyal species, occuring at depths of about 1097 to 3255 m, while T. melvillsmithi occurs at about 400 m depth. T. melvillsmithi differs from the T. echinatus cossmanni form in the same points except for the protoconch, which is similarly rounded. The radula is typical trophonine although the lateral denticles are fairly long. ETYMOLOGY. Named after Mr. Melvill-Smith (Sea Fisheries Re- search Institute, Cape Town, South Africa). ACKNOWLEDGMENTS. I am most indebted to Dr. R.N. Kiïlburn (Natal Museum) for the loan of material, to Mr. R. Melvill- Smith (Sea Fisheries Research Institute, Cape Town) for donation of specimens, and to Dr. J. Pether (South African Museum) for the loan of additional material. I thank Mr. V. Millard (Rhine Road, South Africa) for helpful information. Thanks are due also to Dr. A. Warén (Stockholm), who mounted the radulae, and to Dr. P. Bouchet (Museum National d'Histoire Naturelle, Paris) for SEM work. I am also grateful to Prof. E.H. Vokes (Tulane University), Dr. P. Bouchet, Dr. R.N. Kilburn, and Dr. C. Massin (IRSNB) for the critical reading of the first draft of this paper. HOUART Trophoninae APEX 4(3) octobre 1989 : 49-55 Fig. 1. Protoconch of Trophon melvillsmithin. sp. : paratype NM E524/T72, 1.7 mm (scale bar : 0.5 mm) Fig. 2. Operculum of 7rophon melvillsmithi n. sp. : paratype NM E524/T 72, 5.7 mm (scale bar : 0.5 mm). Fig. 3. Protoconch of 7rophon similidroueti n. sp. : holotype SAM A9866a (scale bar : 0.5 mm). Fig. 4. Protoconch of Trophon droueti Dautzenberg, 1889, IRSNB 1G 10591 (scale bar : 0.5 mm). Fig. 5. Operculum of 7rophon acceptans Barnard, 1959, R. Houart coll., (ex SAM A9811) : 35.5 mm (scale bar : 0.5 mm). Fig. 6. Protoconch of Trophon acceptans Barnard, 1959, SAM A9701, here illustrated fig. 11 (scale bar : 0.5 mm). REFERENCES. BARNARD, K.H., 1959. Contributions to the knowledge of South African marine Mollusca, Part II, Gastropoda : Prosobranchiata : Rachiglossa. Ann. S. Afr. Museum 45 : 1-237. BARNARD, K.H., 1963a. Dcep-sea Mollusca from West of Cape Point,South Africa. Ann. S. Afr. Mu- seum 46 : 407-452. BARNARD, K.H., 1963b. Deep-sea Mollusca from the region South of Madagascar. Commerce & In- dustry Invest. Rep. 44 : 3-17. BARNARD, K.H., 1969. Contributions to the knowledge of South African marine Mollusca. Part VI. Supplement. Ann.S. Afr. Museum 47 : 595-661. BOUCHET, P. and A. WARÉN, 1985. Revision of the Northeast Atlantic bathyal and abyssal Neoga- stropoda excluding Turridae (Mollusca, Gastropo- da). Boll. Malac. suppl. 1 : 123-296. HOUART, R., 1987. Revision of the subfamily Tro- phoninae (Mollusca : Gastropoda : Muricidae) in southern Africa, with description of four new species. Apex. Inf. Sc. Soc. Belge Malac. Vol. 2 (2) 205-502. KENSLEY, B., 1973. Sea-Shells of southern Africa - Gastropoda : 1-255, index, 910 text figs, Cape Town. THIELE, J., 1925. Gastropoda der Deutschen Tief- see-Expedition II. Teil. Wissens Ergebn. Dr. Tiefsee- Exped. "Valdivia”' 1898-1899, 17 (2) : 38-182, pls. 13-46. 53 APEX 4(3) octobre 1989 : 49-55 Trophoninae HOUART Opposite page : Fig. 7. Trophon melvillsmithi n. sp., holotype NM E525/T 71, 7.3 mm. Fig. 8. Trophon melvillsmithi n. sp., paratype NM E524/T72, 7.3 mm. Figs. 9-10. Trophon similidroueti n. sp., holotype SAM A9866a, 11 mm. Fig. 11. 7rophon acceptans Barnard, 1959, SAM A9701, 10.6 mm. 12. Trophon droueti Dautzenberg, 1889, INRSB IG 10591, The Azores, 1153 m, 16 mm (photo IRSNB). Fig. 13. Radula of Trophon melvillsmithi n. sp., paratype NM E524/T72 : 5.7 mm, (scale bar : 10 um). Fig. 14. Radula of Trophon acceptans Barnard, 1959, R. Houart coll. (ex SAM A9811 : 35.5 mm) (scale bar : 10 um). 54 HOUART Trophoninae APEX 4(3) octobre 1989 : 49-55 55 he he Specimen Shells SPECIALIZED SERVICE IS OUR SPECIALTY THE VERY HIGHEST QUALITY SPECIMENS AT THE VERY BEST OF PRICES LARGEST SELECTION IN THE COUNTRY OF UNCOMMON TO EXTREMELY RARE SPECIES ALWAYS IN STOCK. Illustrated bimonthly lists on request. Species we have handled recently: Conus excelsus, julii, vicweei, Cypraea connelli (live taken), fultoni (live taken), iutsui, teramachii, Morum ninomiyai, Murex austramosus (live taken), bellini, boucheti, dovi, eversoni, fosteri, litos, loebbeckei, Pleurotomaria adansonianus, midas, caledonica, Notopeplum translucidum, Voluta benthicola, knoxi and many, many other rarities and new introductions, as well as hundreds of common to uncommon species! Send want-list for that hard-to-get rarity. P.O. Box 3010 BUY-SELL-TRADE Santa Barbara, CA 93130-3010, U.S.A. phone: best times: I0am to 4pm, (wWeekdays), California time! 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Les manuscrits doivent être dactylographiés et non justifiés à droite. les lignes étant espacées de deux inter- lignes, en laissant une marge de 3 cm. Deux copies seront envoyées avec l'original. Le nom de l'auteur ef son adresse, ou celle de l'institution à laquelle il est affilié, devront être placés sous le titre. Un résumé en anglais et éventuellement en français ainsi que des moîïs clés doivent accompagner le texte. Les références bibliographiques seront placées, par ordre alphabétique d'auteurs, à la fin de l’article, sous la forme suivante : (périodiques) KEEN, AM. and G.B. CAMPBELL, 1964, Ten new species of Typhinae (Gastropoda: Muricidae). Veliger, 7(1) : 46-57 (livres) PRASHAD B., 1932, The Lamellibranchia of the Siboga Expedition. Systematic Part Il, Pelecypoda. Siboga-Expeditie, 53C, E.J. Brill, Leiden, 353 pp. 9 pis. (ouvrages composés) KEEN, A.M., 1969, in MOORE, Treatise of Invertebrate Paleontology. Part N, Vol. 2,952 pp. Les photographies en noir et blanc doivent être imprimées sur papier brillant et être au format final sou- haïté. Elles seront montées sur Un support adéquat. Les illustrations et leurs légendes: doivent être présentées dans une version définitive. La dimension maximum d'une planche doit être de 21 cm x 16 cm. Toute intervention de graphiste jugée nécessaire pour la présentation, sera facturée aux auteurs. Il est possible également d'inclure des planches couleurs mais uniquement aux frais des auteurs, au prix courant. Les illustrations (dessins, figures) seront tracées à l'encre noire, sur papier bristol blanc où sur calque. Elles pour- ront éventuellement être réduites. Présentation des manuscrits pour publication : pour éviter de redactylographier le texte au stade final, celui-ci peut être présenté avant édition sur disquette initialisée pour PC IBM ou compatible en format DOS . 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It is possible to include color plates but only af authors costs (current price). Illustrations (drawing, figures) will be traced with blackink, on white bristol or on tracing paper. They can be reduced.Preparation of manuscripts for publication : in order to avoid unnecessary retyping, text, at the final stage, can be submitted before editing in IBM/PC format on diskettes. Manuscripts may be send on the following disks, in DOS format : 5 l/4" PC diskettes - 360 Kb or 1.2 Mb. 3 !/2" PC diskettes - 720 Kb. Text can be produced in any of the following formats: WORD - WORDPERFECT - ASC II - DCA. No WORD PROCESSOR codes please on these disk- ettes just plain text only; by this we mean no underlines, bold or any formafïting whaïsoever. Disks should be sent with revised manuscripts rather than With the original submission. In fhe fype-writen text, generic or specific names have to be underlined or have to be typed in italics. The articles describing novel species or subspecies will be accepted only if he primary types are deposited in a Museum or a Scientific Institution. Museum inventory numbers of the type specimens have to be included in the manuscript. À proofsheet will be sent to the authors and returned Without delay with only a minimum of essential modifica- tions. Any stylistic modification will be billed. Aufhors will take the Editorial Board remarks into account. Offprint : members. 30 offprints, with cover will be sent free of charge to fhe authors. More copies can be ordered when the proofsheets are returned. Those will be billed to the author. Non-members. Offprints are available ot the authors, with an obligation. to order af least 30 copies when the proofsheets are returned. They will be available at cost. Manuscripts have to be sent to : M. M. Verhaeghe, sec- retary, Kasteelstraat, 147, 1820 Stroombeek-Bever, Bel- gium. fa CD | At? Mol! Société Belge de Malacologie association sans but lucratif VOL 4 (4) Décembre 1989 SOMMAIRE B. Tursch Studies on Olividae. X. The taxonomic D. Greifeneder status of Oliva esiodina Duclos, 1844, O. duclosi Reeve, 1850 and O. lentiginosa Reeve, 1850. 57 D. Tursch Studies on Olividae. XI. Oliva chrysoplecta, D. Greifeneder Sp.n., a familiar, undescribed Western Pacific species. 69 R. Houart Description of two new species of the genus W. Wranik Pygmaepterys Vokes and report of Typhis (Talityphis) bengalensis (Radwin & D’Attilio, 1976) (Gastropoda: Muricidae) from the Gulf of Aden. LIBRARIE® Périodique trimestriel Bureau de dépôt 1180 Bruxelles 18. Editeur responsable : R. Duchamps Comité d'édition : Dr. Y. Finet L. Germain R. Houart Dr. CI. Massin Prof. B. Tursch Dr. J. Van Goethem Secrétariat de rédaction :M. Verhaeghe Les articles et textes présentés dans cette revue réflètent l'opinion personnelle de leur(s) auteur(s), et non pas nécessairement celle de la Société ou de l'éditeur responsable. Tous droits de reproduction, de traduction et d'adaptation des articles publiés dans ce bulletin, réservés pour tous pays. All rights of reproduction are reserved without the written permission of the boaral. Belgique - Belgium Etranger - Foreign (avec le service des bulletins) Abonnement aux revues APEX & ARION Subscription to APEX & ARION Membre: efectiiFBEr een Te 700 F.B. TN ET 1.100 FEB. Membre étudiant : (sans le service des DUIIRTINS).r 400 E B. Versement à effectuer par mandat poste international ou par chèque bancaire en francs belges uniquement. Personne appartenant à la famille d'un membre effectif Payable, by international money order, or by bank check et ayant la même résidence... 300 F.B. in Belgian Francs only. au nom de Versements à effectuer au C.C.P. n° 000-0974226-54 de at name of: la Société Belge de Malacologie c/o Monsieur J. Buyle, M. J. Buyle Av. M. Maoeterlinck, 56, 1030 Bruxelles. Av. Maurice Maeterlinck,56, bte 8 B-1030 Bruxelles. CONSEIL D'ADMINISTRATION DE LA SOCIETE BELGE DE MALACOLOGIE ° Président : MR. Duchamps, Av. Mozart, 52, 1190 Bruxelles, T. (02) 344.15.47 + Vice-présidents : Dr. Y. Finet, Rue de l'Athénée, 44, CH 1206 Genève (Suisse) Oo _: MR: Houart, Sf. Jobsstraat, 8, 3330 Landen (Ezemadal), T. (016) 78.86.1 + Secrétaire :M: M. Verhaeghe, Kasteelstraat, 147, 1820 Strombeek-Bever, T. (02) 267. 04. 62 0 Trésorier Por ue M. J. Buyle, AV. M. Maeterlinck, 56, bte 8, 10301 Bruxelles, LE (02) 216. 68.21 * Bibliothécaire :MmeML. Buyle, AV. M. Maeterinck, 56, bte 8, 1030 Bruxelles, T. (02) 216.68.21 e Administrateurs _: :MmeM.L Bresson, Place Guy d'Arezzo, 7, 1060 Bruxelles, T. (02) 343.6238 : M. G. Geeraerts, , Heygermnstraat, 14, , 1743 th Martens Bodegem, [E (02) 720. 87. 66 . : Mme À. Lesage, Clos des Diablotins, 40, 1140 Bruxelles, T. (02) 720.41.61 : M. J. Senders, Rue de la Vallée, 67, bte 6, 1050 Bruxelles, T. (02) 648.06. 2 : M. C. Van Osselaer, Chée de Waterloo, 1521, 1180 Bruxelles, T. (02) 374.66. 2 : M. E. Walengnier, Rue C. Wolies, 42, 1030 Bruxelles, T . (02) 241.51.80 B. TURSCH & D. GREIFENEDER Studies on Olividae X APEX 4(4) décembre 1989: 57-68 Studies on Olividae. X. The taxonomic status of Oliva esiodina Duclos, 1844, O. duclosi Reëeve, 1850 and ©. lentiginosa Reeve, 1850. B. Tursch Collectif de Bio-écologie, Faculté des Sciences, Université Libre de Bruxelles, 50 avenue F.D. Roosevelt, 1050 Brussels, Belgium. D. Greifeneder August-Bebel Str. 65, 7730 Villingen-Schwenningen, West.Germany. ABSTRACT: Oliva duclosi Reeve, 1850 and ©. lentiginosa Reeve, 1850 are junior synonyms of ©. esiodina Duclos, 1844. Their shell characters overlap and could not be separated by morphome- tric analysis. RESUME: Oliva duclosi Reeve, 1850 et ©. lentiginosa Reeve, 1850 sont des synonymes plus récents de ©. esiodina Duclos, 1844. Les caractères de leur coquille présentent des recouvrements et ne peuvent être séparés par analyse morphométrique. KEY WORDS: Molluscs, Gastropods, Olividae, Oliva, duclosi, esiodina, lentiginosa, taxonomy. MOTS-CLEFS: Mollusques, Gastéropodes,Olividae, Oliva, duclosi, esiodina, lentiginosa, taxo- nomie. 1. INTRODUCTION. The names Oliva esiodina Duclos and ©. lentigi- nosa Reeve have been utilized in the two latest revisions of the genus Oliva (ZEIGLER & PORRECA, 1969 and PETUCH & SARGENT, 1986) for shells apparently bearing little resemblance to the type specimens. This prompted us to re-examine the old problem of the identity of these taxa, together with that of the well-known ©. duclosi Reeve. The shells under discussion are illustrated in Figs. 1 and 2. Useful photographs of type material of the three names are also given with short comments by KAICHER (1988) (Card 5175: ©. lentiginosa with the comment "Compare with esiodina” and the locality "Ryu-Kyu Is. - Philippines". Card 5241: ©. duclosi with the locality "Polynesia"; Card 5255: ©. esiodi- na With the locality "Okinawa". 2. HISTORY. 2.1. Converging opinions. DUCROS de SAINT GERMAIN (1857) cites ©. esiodi- na under the synonymy of ©. duclosi Reeve (Species 35, p. 58) and gives the following comment: "OI. esiodina, Duclos, est une variété à spire élevée et très-conique, pâle, épaisse, à bord droit très-épais- si...”. He also considers ©. lentiginosa as a synonym, with the comment: "OL. lentiginosa Reeve est une STÉ APEX 4(4) décembre 1989: 57-68 Studies on Olividae X B. TURSCH & D. GREIFENEDER Figs. 1 and 2. Dorsal and ventral view respectively. 1. Oliva esiodina Duclos, 1844: figured syntype (from a series of 2), MNHN (H: 32.2 mm), "Iles de l'Océanie”. 2. Oliva lentiginosa Reeve, 1850: syntype, BMNH-1892.9.24.2 (H: 33.9 mm), locality unknown. 3. Oliva lentiginosa Reeve, 1850: syntype, BMNH-1892.9.24.3 (H: 30.4 mm), locality unknown. 4. specimen DG-1731/c (H: 17.7 mm). Tahiti, Hitiaa, 3 m. 5. specimen BT-3688 (H: 29.10 mm).Tahiti, Hitiaa, 3 m. 6. specimen DG-6892/1 (H: 24.7 mm). Locality doubtful. 7. specimen BT-6045 (H: 28.4 mm), Tahiti, Matavai Bay, black sand. 8. specimen BT-4674 (H: 27.9 mm), Tahiti, Mahina, 15-25 ft, black sand. 9. specimen BT-5298 (H: 25.3 mm), Tahiti, Matavai Bay, black sand. 10. Oliva duclosiReeve, 1850: syntype, BMNH-1987006/a (H: 25.3 mm). "Philippine Islands (Isle of Luzon + Society Islands)". 11. O/iva duclosiReeve, 1850: syntype, BMNH-1987006/b (H: 28.8 mm). "Philippine Islands (Isle of Luzon + Society Islands)". 12. specimen BT-6043 (H: 27.9 mm), Tahiti, Hitiaa, 1 m. coquille pâle; il suffit de regarder attentivement la columelle pour se convaincre que ce n’est qu’une variété de Ol.Duclosi. On trouve fréquemment des individus qui sont mi-partie Duclosi, mi-partie len- tiginosa." The author insists on the variability of ©. duclosi and its consequences: "Pour cette espèce si jolie et si caractéristique, la sagacité de M. Reeve a été mise en défaut. Il suffit, en effet, d’avoir 6 ou 8 individus bien choisis pour opérer les réunions que nous proposons. Quant à Duclos, 1l a agi selon son habitude.”. ©. jaspidea Duclos, ©. natalia Duclos, O. stainforthi Reeve and ©. duclosiana Jay are also listed as synonyms. WEINKAUPFF (1878) cites (p.81) ©. esiodina in the synonymy of ©. duclosi Reeve and refers to DU- CROS in his comments. The author gives a separate description (p.86) for ©. lentiginosa but comments "Ist der ©. Duclosi verwandt, vielleicht hatte Ducros Recht, sie dieser Art als Varietät mit aufgelôster Zeichnung anzufügen”. DAUTZENBERG (1927) in the section devoted to Oliva duclosi Reeve, describes (p.14) a var. esiodina Duclos as "Coquille très épaisse à spire exception- nellement élevée, que nous ne connaissons que par les figures de Duclos, dont l’une a été reproduite par Tryon. Sa coloration est très claire et son dessin peu apparent". He also refers to a var. lentiginosa Reeve, unknown to him from New Caledonia and occurring in “"Oshima, Japon (Hirase);, Golfe du Bengale, d’après Théobald”. 58 BURCH & BURCH (1960 and 1967) also consider ©. esiodina and ©. lentiginosa (together with ©. stain- forthi) as synonyms of ©. duclosi. 2.2. Diverging opinions. ZEIGLER and PORRECA (1969) illustrate a very different-looking shell under the name ©. duclosi esiodina Duclos, 1844 (p.55, P1.10, fig.27),implying subspecific rank. The authors then described it as forma esiodina Duclos, 1844 (p. 70) with the com- ment: "A questionable form and difficult to identify ……” then continue by citing the hereabove comments Of DAUTZENBERG (1927). PETUCH & SARGENT (1986) offer a completely different interpretation, reporting two small Western Pacific shells (at first sight reminiscent of the "©. panniculata” group) as Oliva (Acutoliva) lentiginosa Reeve (p.62, PI.1, figs. 7,8) and Oliva (Acutoliva) esiodina Duclos, 1835 (sic) (p.60, PL.1, figs. 15,16). 3. METHOD. The purpose of this paper is to compare a series of "O. duclosi" (17 specimens) first with three syntypes of O. duclosi (just to make certain one 1s dealing with the right species), then with the figured syntype of O. esiodina and two syntypes of ©. lentiginosa and finally to attempt drawing conclusions on their simi- larity. B. TURSCH & D. GREIFENEDER Studies on Olividae X APEX 4(4) décembre 1989: 57-68 59 APEX 4(4) décembre 1989: 57-68 It is generally much easier to demonstrate that series of biological objects are different than to establish that they have a high probability to be identical (which is the best one can do). Such con- clusions should be based on verifiable facts and not be a matter of personal inclination. The "facts" (char- acters) given in worded descriptions of most Oliva shells are often quite subjective and are hardly ap- propriate for such delicate rulings. For instance, the spire of the same specimen of ©. esiodina is “fort longue" for DUCLOS, simply "élevée" for DUCROS and becomes "exceptionnellement élevée" for DAUT- ZENBERG. Numerical methods based upon accurate shell measurements would certainly constitute a more objective basis for comparison. It is also worth discussing how numerical data should be interpreted. Standard statistical compari- son methods (such as the STUDENT’s T-test) are not useful when one of the samples to be compared is very small, as it is the case here. We have thus preferred (see TURSCH & HUART, 1988) to establish the experimental variation range (expressed as the 95 % or 99 % confidence interval) for every measured variable in the large series, then to check whether the data of every individual to be compared is included or not in this natural variation range (reasonably assumed to have a Gaussian distribu- tion). The existing type specimens provide material evi- dence and no mention will be made of the original descriptions or illustrations, all open to subjective interpretations. Measurements. The shell measurements nw, pnw, spro, mpro, Ipro, H, L, LW, D, X,R, F and FG have been decribed in detail in TURSCH & GERMAIN (1985), res4 andres5 in TURSCH & GERMAIN (1986), pati4, pat16, pat17 and pat18 in TURSCH & GER- MAIN (1987). For a quick reminder,nw is the number of volutions of the protoconch and pnw is the number of postnuclear whorls. Both can be measured within 0.05 whorl. The meaning of the other measurements is summarily sketched in Fig.3 60 Studies on Olividae X B. TURSCH & D. GREIFENEDER 4. MATERIAL EXAMINED. BMNH refers to specimens from the British Mu- seum (Natural History), London; MNEN to speci- mens from the Muséum National d'Histoire Naturelle, Paris. DG- numbers refer to the Dietmar Greifeneder collection, RF-numbers to the Ralph Duchamps collection, BT-numbers to the Bernard Tursch collection. The sign (+) indicates the presence of an intact protoconch, (+/-) of a partially damaged protoconch still allowing some measure- ments, (-) of a completely damaged protoconch. TYPE MATERIAL: Oliva esiodina Duclos: figured syntype, MNHN (+/-), "Iles de l'Océanie”. Oliva duclosi Reeve: 3 syntypes, BMNH- 1987006/2 (+/-) BMNH-1987006/3 (+/-), BMNH- 1987006/1 (+/-), "Philippine Islands (Isle of Luzon + Society Islands)". Oliva lentiginosa Reeve: 2 syntypes, BMNH- 1892.9.24.2 (+/-), BMNH-1892.9.24.3 (-), locality unknown. ADDITIONAL MATERIAL: Light-coloured specimens (3): TAHITTI. Hitiaa, 3 m, black sand: DG-1731/c (+). No loc.: BT-3688 (+/-). LOCALITY UNKNOWN: DG-6892/1 (+/-). Dark-coloured specimens (20): TAHITI. Arue, 3 m, black sand: DG-1728/b (+). Hitiaa, 6m, sand: DG-1730/a (+), DG-1730/B (+). Mahina, 15-25 ft, black sand: BT-4672 (+/-), BT- 4673 (+/-), BT-4674 (+/-), BT-4675 (+/-). Matavai Bay, black sand: BT-5298 (+/-), BT-6045 (+/-), BT- 6046 (+/-), BT-6047 (+/-), BT-6048 (+/-). Pirae: BT-3686 (+/-), BT-3687 (+). No loc.: BT-6042 (+/-), BT-6044 (+/-). LOCALITY UNKNOWN: DG-6892/2 (+). Intermediate specimens (3): TAHITI. Hitiaa, 1 m, black sand: DG-1731/b (+). No loc.: BT-6038 (+), BT-6043 (+/-) Studies on Olividae X APEX 4(4) décembre 1989: 57-68 B. TURSCH & D. GREIFENEDER PATIT. pa D + 21121 PATI4 ==d----- N PDT EN NE a Fig. 3. Sketch of measurements utilized in this work. 61 APEX 4(4) décembre 1989: 57-68 Studies on Olividae X B. TURSCH & D. GREIFENEDER Table 1: teleoconch shape data. H/L mean standard error 95% confidence interval coeff. of variability duclosi (dark form) 1.27 0.030 1.21 - 1.33 2.35 % observed values: duclosi (pale form): 1.26 1.28 1311 duclosi (intermediate form): 1.26 1.26 1.30 duclosi (syntypes): 1.26 1.28 1.30 esiodina (syntype): 155 lentiginosa (syntypes): 1.27 1.30 D/L mean standard error 95% confidence interval coeff. of variability duclosi (dark form) 0.58 0.021 0.54 - 0.63 3.51 % observed values: duclosi (pale form): 0.59 0.62 0.62 duclosi (intermediate form): 0.58 0.59 0.61 duclosi (syntypes): 0.60 0.61 0.62 esiodina (syntype): 0.62 lentiginosa (syntypes): 0.58 0.59 X/L mean standard error 95% confidence interval coeff. of variability duclosi (dark form) 0.47 0.017 0.44 - 0.50 3.58 % observed values: duclosi (pale form): 0.46 0.47 0.48 duclosi (intermediate form): 0.46 0.47 0.48 duclosi (syntypes): 0.47 0.48 0.49 esiodina (syntype): 0.50 lentiginosa (syntypes): 0.45 0.48 R/L mean standard error 95% confidence interval coeff. of variability duclosi (dark form) 1.34 0.022 0.29 - 0.38 6.68 % observed values: duclosi (pale form): 0.32 0.34 0.36 duclosi (intermediate form): 0.32 0.35 0.34 duclosi (syntypes): (0).3)3) 0.36 0.36 esiodina (syntype): 0.38 lentiginosa (syntypes): 0.33 0.35 LWL mean standard error 95% confidence interval coeff. of variability duclosi (dark form) 1.11 0.016 1.08 - 1.14 1.46 % observed values: duclosi (pale form): 1.09 Hal 1512 duclosi (intermediate form): 1,07 1.10 1.11 | duclosi (syntypes): 1.10 nerf 1.12 | esiodina (syntype): 1.11 lentiginosa (syntypes): 1.10 1.14 | 62 B. TURSCH & D. GREIFENEDER Studies on Olividae X APEX 4(4) décembre 1989: 57-68 Table 1 (continued). F/L mean standard error duclosi (dark form) 0.48 0.015 observed values: duclosi (pale form): duclosi (intermediate form): duclosi (syntypes): esiodina (syntype): lentiginosa (syntypes): FG/L mean standard error duclosi (dark form) 0.57 0.030 observed values: duclosi (pale form): duclosi (intermediate form): duclosi (syntypes): esiodina (syntype): lentiginosa (syntypes): Œ-L)/L mean standard error duclosi (dark form) 0.27 0.030 observed values: duclosi (pale form): duclosi (intermediate form): duclosi (syntypes): esiodina (syntype): lentiginosa (syntypes): 95% confidence interval coeff. of variability 0.45 - 0.51 3.13 % 0.48 0.48 0.49 0.46 0.47 0.47 0.47 048 0.49 0.48 0.55 0.62 95% confidence interval coeff. of variability 0.51 - 0.63 521070 0.54 0.56 0.59 0.53 0.54 0.54 0.56 0.59 0.59 0.57 0.55 0.62 95% confidence interval coeff. of variability 0.21 - 0.33 10.94 0.26 0.29 0.31 0.26 0.26 0.30 0.26 0.28 0.28 0.35 0.27 0.30 Table 1. The reference form of O.duclosi (dark form) consists of 17 specimens. Two values occur outside the 95 % confidence interval and are underlined. Both are well within the 99 Z confidence interval, as dis- cussed in the text. 5. RESULTS. The experimental data are presented in Tables 1,2 and 3. With two exceptions (underlined in the ta- bles), all the values fall well within the 95% con- fidence interval of the reference sample (dark form of O. duclosi). The exceptions are: 1. H/L for the syntype of ©. esiodina (Table 1). The observed value (1.35) is within the 99 & confidence range of the reference sample (calculated: 1.18- 1.36). 2. LW/L for one specimen of the intermediate color form of ©. duclosi (Table 1). The observed value (1.07) is within the 99 % confidence range of the reference sample (calculated: 1.06-1.16). Computer-assisted search over a series of 91 char- acters and their pairs (for a list of these characters, see TURSCH & HUART, 1988) also failed to provide any bivariant discriminants. For some variables, the shell colouration appears correlated with minor shape trends (see Fig. 4 for an example) but no clear separation could be achieved. 6. CONCLUSION. 6.1. Identity. None of the data indicates the exist- ence of a significant morphological gap. As already sensed by DUCROS de SAINT GERMAIN (1857), WEINKAUFF (1878), TRYON (1883), DAUTZENBERG (1927) and BURCH & BURCH (1960 and 1967), O. esiodina , O. duclosi and ©. lentiginosa are colour forms of the same shell. We found no objective data to challenge their opinion. 63 APEX 4(4) décembre 1989: 57-68 Studies on Olividae X B. TURSCH & D. GREIFENEDER Table 2: protoconch data. res5 (in mm) _mean standard error 95% confidence interval coeff. of variability duclosi (dark form) 1.03 0.034 0.96 - 1.09 3.38 % observed values: duclosi (pale form): 1.00 1.04 1.07 duclosi (intermediate form): 0.97 1.03 1.08 duclosi (syntypes): 1.02 1.05 1.05 esiodina (syntype): 1.09 lentiginosa (syntype): 0.97 pat18 (in mm) mean standard error 95% confidence interval coeff. of variability duclosi (dark form) 0.80 0.027 0.74 - 0.85 341 % observed values: duclosi (pale form): ? 0.77 0.78 duclosi (intermediate form): 0.80 0.80 0.82 duclosi (syntypes): 0.76 0.78 0.79 esiodina (syntype): 1 lentiginosa (syntype): 0.76 Table 2. The reference sample of ©. duclosi (dark form) consists of 17 specimens. The protoconchs of the syntypes of ©. duclosi , O. lentiginosa and O. esiodina is severely damaged and do not allow other measurements than those given here. Table 3: growth pattern data. (log H) / pnw mean standard error 95% confidence interval coeff. of variability duclosi (dark form) 0.62 0.025 0.57 - 0.68 4.02 observed values: duclosi (pale form): 0.62 0.63 0.64 duclosi (intermediate form): 0.61 0.61 0.65 duclosi (syntypes): 0.62 0.63 0.64 esiodina (syntype): 0.63 lentiginosa (syntype): 0.64 (log D) / pnw mean standard error 95% confidence interval coeff. of variability duclosi (dark form) 0.48 0.021 0.43 - 0.52 4.50 % observed values: duclosi (pale form): 0.48 0.49 0.50 duclosi (intermediate form): 0.47 0.47 0.50 duclosi (syntypes): 0.48 0.49 0.50 esiodina (syntype): 0.49 lentiginosa (syntype): 0.50 Table 3. The reference form of ©. duclosi (dark form) consists of 17 specimens. The number of postnu- clear whorls (pnw) could be measured only one one of the two syntypes of ©. lentiginosa, as the proto- conch-teleoconch transition of the other one is severely damaged. 64 B. TURSCH & D. GREIFENEDER The co-occurrence of the forms in the same biotope (for instance in Tahiti, Hitiaa, in black sand) indi- çcates they are not ecomorphs. Furthermore, continu- ous pattern intergradation seems to take place in series of shells (see Figs. 1,2), as stated by DUCROS de SAINT GERMANN (1857). 6.2. Nomenclature. DUCROS de SAINT GERMAIN (1857) was the first to place ©. esiodina in the synonymy of ©. duclosi Reeve, 1850 and correctly observed that the older name esiodina should have priority over duclosi without however effecting a nomenclatural actin this sense. DUCROS justified the continued use of the name by saying of esiodina: "Ce nom a la priorité, mais 1l a été imposé spécialement à une variété peu répandue, et nous avons cru devoir préférer le nom de M.Reeve”, an opinion shared by subsequent authors, amongst others DAUTZENBERG (1927). Much against our sentimental preferences, the rules of nomenclature cannot be bent according to relative rarity: the names Oliva duclosi Reeve, 1850 and O. lentiginosa Reeve, 1850 are subjective junior synonyms and should give place to Oliva esiodina Duclos, 1844. For convenience, the dark form common in French Polynesia could be called O. esiodina forma duclosi Reeve. Oliva jaspidea Duclos, 1835 most probably refers to the same shell (we have examined the type material in the Muséum National d'Histoire Na- turelle, Paris) and is the oldest name. It is not a primary homonym of jaspidea Gmelin, 1791 be- cause this was originally described in the genus Voluta. Itis however (International Code of Zoologi- cal Nomenclature, ed. 1985: Art. 53c) a secondary junior homonym because they were “"subsequently published in combination with the same generic name” for instance by DUCROS de SAINT GERMAIN (1857) who explicitly replaces (p.58) Oliva jaspidea Duclos by Oliva duclosi Reeve. As this action was taken prior to 1961, the name Oliva jaspidea Duclos is permanently invalid (Code: Article 59b). No type material could be located for Oliva natalia Duclos. The resemblance of the shell called ©. na- talia Duclos by PETUCH & SARGENT (1986, P1.2, figs. 11, 12) to the original description and illustra- tions of DUCLOS seems at best debatable. DUCROS de SAINT GERMAIN (1857) says of this shell: "OL. Studies on Olividae X APEX 4(4) décembre 1989: 57-68 natalia, Duclos, est une OL. Duclosi type, qui a été roulée et décolorée. La figure qu’il en donne a été grandie, rougie et embellie à plaisir". We found no reason to disagree with this opinion. 6.3. Redescription. The results hereabove call for O. esiodina Duclos to be redescribed in such a way as to account for its variability in colour pattern and shape. Shape. This solid, subovate Oliva is of medium size (20 to 35 mm) with a breadth to length ratio of 0.47 to 0.57. The exserted spire has a straight conical profile and averages about 1/4 of the shell length. The protoconch is narrow and pointed. Its last whorl has an impressed line below the suture clearly shown on card 5255 of KAICHER (1988) (Oliva duclosi Reeve). The sutures are narrow. The inner lip has about 10 coarse, calloused columellar folds. The upper margin of the fasciolar band meets the inner lip at 34 to 40% of the total height of the shell (about 50% of the aperture height). The outer lip 1s thick and rounded, with a straight inner margin, nearly parallel to the shell axis. Colour pattern. The ground colour of the shell 1s whitish to cream, as seen in the aperture. The pattern is light brown to dark grey-brown, depending on the amount of pigment and the thickness of the outer enamel layer. The smallest pattern elements are minute isocele triangles 1 to 3 mm in length, often forming rows. These rows are often arranged in chevrons that can in turn form axial zigzag patterns. On light and medium-coloured specimens these axial profiles appear clearly. On darker specimens the compact network of the pigmented pattern ele- ments predominates: the overall appearance becomes dark grey with lighter triangular spots of different sizes. In most shells, the body whorl has two spiral bands of darker colouration: one subsutural band of about 1 to 2 mm and one median band of about 1.5 mm. In the subsutural band the pigment is concen- trated in a few, very dark pattern elements (strokes, chevrons, clusters) leaving between them larger areas of the light ground colour. The subsutural zone thus has a more contrasted aspect than the duller rest of the shell. The pattern of the median spiral band 65 APEX 4(4) décembre 1989: 57-68 Studies on Olividae X B. TURSCH & D. GREIFENEDER Table 4: variation range of Oliva esiodina Duclos. character mean standard error 95% confidence interval coeff. of variability Protoconch : nw (n=8) 3.11 0.094 2.92 - 3.29 3.03 % spro (mm) (n = 8) 0.21 0.020 0.17 - 0.25 9.69 mpro (mm) (n = 8) 0.38 0.027 0.32 - 0.43 7.19 Ipro (mm) (n = 8) 0.58 0.027 0.53 - 0.64 4.63 % res4 (mm) (n = 8) 0.69 0.035 0.62 - 0.76 5.07 res5 (mm) (n = 8) 1.03 0.036 0.96 - 1.10 3.51 % pat14 (mm) (n = 8) 0.15 0.012 0.12 -0.17 7.19 pat16 (mm) (n = 8) 031 0.017 0.28 - 0.35 5.54 D pat17 (mm) (n = 8) 0.52 0.020 0.48 - 0.56 3.76 % pat18 (mm) (n=27) 0.79 0.034 0.72 - 0.86 4.24 % Shape of Teleoconch : H/L (n=29) 1.28 0.029 1.22 - 1.34 2.26 D D/L (n=29) 0.59 0.020 0.55 - 0.63 3.45 % X/L (n=29) 0.47 0.016 0.44 - 0.50 3.37 % R/L (n=29) 0.34 0.021 0.30 - 0.38 6.22 LW /L (n=29) 1.11 0.016 1.08 - 1.14 1.46 F/L (n=29) 0.48 0.013 0.45 -0.51 2.77 % FG /L (n= 29) 0.57 0.029 0.51 - 0.63 5.04 % (H-L)/L (m=29) 0.28 0.029 0.22 - 0.34 10.40 % Growth of Teleoconch : (log H)/pnw m=28) 0.63 0.021. 0.58 - 0.67 3.41 % (log D)/pnw m=28) 0.48 0.019 0.44 - 0.52 3.86 % Size : Largest specimen measured: syntype of ©. lentiginosa Reeve, BMNH 1892.9.24.7, locality unknown. pnw: 5.55 ; H: 33.94 mm; L: 26.66 mm, D: 15.63 mm; X: 12.12 mm; R: 8.83 mm. Smallest specimen measured: specimen DG-1728/b, Tahiti, Arue. pnw: 5.25; H: 24.35 mm; L: 19.33 mm; D: 11.02 mm; X: 8.80 mm; R: 6.12 mm. Table 4. The size of the available sample depends on the state of the specimens (mainly on protoconch damage) and 1s indicated by n. 66 B. TURSCH & D. GREIFENEDER differs from that of the body whorl only by the darker colouration of the strokes and chevrons and by the emphasis on the spiral rather than the axial connec- tion between them. The fasciolar band exhibits in its upper part the continuation of the usual pattern of the body whorl under a callus cover. Atits lower border, the pigment concentrates into axial strokes and commas on a lighter background. The earlier volutions of the spire exhibit on their upper third the contrasted pattern already mentioned for the subsutural zone. Their lower part is covered with an opaque enamel layer, which is cream in the light-coloured shells and light purplish-grey to dark purple in the darker specimens. Numerical data. The "aesthetical" description hereabove respects the classical tradition of concho- logy. As usual, it is of limited utility because nearly every adjective is open to personal interpretation. In order to allow objective comparison with other taxa, the observed variation range of the shell morphology of ©. esiodina is given in Table 4. 6.4. Distribution. O. esiodina appears to have a typical Polynesian distribution and we have not seen authenticated spe- cimens from Eastern Melanesia, where it is also alleged to occur (DAUTZENBERG, 1927 cites it from New Caledonia “fide Colonel Martel"). 7. DISCUSSION. The distinction of ©. duclosi, O. esiodina and O. lentiginosa Was based (amongst other features in- cluding the colour pattern) on the the relative heigth of the spire. It is indeed one of the most prominent characters classically utilized in Oliva taxonomy. This is expressed by (H-L)/L and one will notice in Table 4 that it is by far the most variable of the teleoconch characters. This has also been noticed in other cases (see TURSCH, GERMAIN & GREIF- ENEDER, 1986 and TURSCH & HUART, 1988) and we suspect this feature to be quite common. Great cau- tion should be exerted in attempts to define taxa of Oliva on the base of this character. -14 76 Studies on Olividae X APEX 4(4) décembre 1989: 57-68 One should emphasize that ancient authors often based new species upon gerontic or somewhat aber- rant specimens. This is clearly the case for ©. esiodi- na Duclos and ©. lentiginosa Reeve, based upon old (gerontic ?) specimens. One will recall that light colours prevail in gerontic specimens of most Oliva species. L/H DÉS NES PA à | # H : 80 Ê se © Ju EN ® = ‘ © _— == 27 TE S 2 # Os LS rie é 8 : AO 4 [| 8 2 38 M; ÉN \ AE AAC _ 4 eo 1 / | te. 4 = cd CA \ : \ 132 wo \ 4 PAS O À % L ‘ 4 1 L ‘+ 1 \ 4 L] « à -© Etre Ne ns À (Be À L à S à & À 1.22 1.26 1.30 D/X Fig. 4. Correlation between pattern and shape. Scatter diagram of L/H versus D/X. Black squares: syntypes of ©. duclosi Reeve, 1850; Concentric circles: syntypes of ©. lentiginosa Reeve, 1850; clos, 1844. White square: figured syntype of ©. esiodina Du- 67 APEX 4(4) décembre 1989: 57-68 The shell illustrated by ZEIGLER & PORRECA (1969) -and reported to be in the American Museum of Natural History, New York- probably belongs to the "O. sidelia" group and is indeed figured next to a series of shells referred by the authors to ©. sidelia. Neither its colour pattern nor its shape suggests a close relationship with the shells studied here nor with that later described by PETUCH and SARGENT (1986) as ©. esiodina. The true ©. esiodina is actually "described" (p.59) and illustrated (P1.1, figs. 11 and 12) by PETUCH & SARGENT (1986) under the name Oliva (Acutoliva) duclosi color form stainforthi Reeve, 1850. This is astonishing because Oliva stainforthi Reeve is an unrelated, very distinct shell from the central Indian Ocean, entirely shining white with a few very char- acteristical purplish marks. The problem of ©. stain- forthi will be discussed elsewhere. The two shells reported by PETUCH & SARGENT (1986) as Oliva (Acutoliva) lentiginosa Reeve, 1850 and Oliva (Acutoliva) esiodina Duclos, 1835 (sic) will be the object of a separate study. Acknowledgements. We are grateful to the Trustees of the British Mu- seum (Natural History) for the loan of the type material of ©. duclosi Reeve and O. lentiginosa Reeve; to Dr. Ph. Bouchet, Muséum National d’His- toire Naturelle, Paris, for the loan of the type material Of O. esiodina Duclos, to Mr. R. Duchamps for the loan of specimens. We thank Mr. L. Germain and Mr. D. Huart for constructive criticism. REFERENCES. BURCH, J.Q. & R.L. BURCH, 1960. Catalog of recent and fossil Olives. Minutes of the Conchologi- cal Club of Southern California, Issue 196: 1-46, mimeographed. BURCH, J.Q. & R.L. BURCH, 1967. The Family Olividae. Pacific Science 21(4): 503-522. Studies on Olividae X B. TURSCH & D. GREIFENEDER DAUTZENBERG, Ph. 1927. Olividés de la Nouvelle Calédonie et de ses dépendances. J. Conch. Paris 71(1): 1-147. DUCLOS, P.L., 1844. Oliva. in J.C. CHENU, Illus- trations conchyliologiques, Paris. DUCROS de SAINT GERMAIN, A.M.P. 1857. Revue critique du genre Oliva de Bruguière. Ferdinand Thibaud, Clermont. KAICHER, S.D., 1988. Card catalogue of world- wide shells. Pack 51: Olividae Part 2. St.Petersburg, Florida. PETUCH, E.J. & D.M. SARGENT, 1986. Atlas of the Living Olive Shells of the World. 253 pp. Coastal Education and Research Foundation, Charlottes- ville, Virginia. REEVE, L. 1850. Conchologia iconica or illustra- tions of the shells of molluscous animals. Mono- graph of the genus Oliva, pls. 1-30, London. TRYON, G.W., Jr. 1883. Manual of Conchology, Ser. 1, vol. 5. Philadelphia. TURSCH, B. & L. GERMAIN, 1985. Studies on Oli- vidae. I. À morphometric approach to the Oliva problem. /ndo-Malayan Zoology, 2: 331-352. TURSCH, B. & L. GERMAIN, 1986. Studies on Oli- vidae. II. Further protoconch morphometrical data for Oliva taxonomy. Apex 1(2): 39-45. TURSCH, B. & L. GERMAIN, 1987. Studies on Olividae. V. Five additional protoconch characters for Oliva taxonomy. Apex 2(3-4): 59-68. TURSCH, B., L. GERMAIN & D. GREIFENEDER, 1986. Studies on Olividae . III. Description of a novel subspecies: Oliva bulowi phuketensis. Apex 1(3): 71-87. TURSCH, B. & D. HUART, 1988. Studies on Olivi- dae. VII. Note on Oliva dolicha Locard, 1896, Oliva flammulata Lamarck, 1810 and Oliva flammulata verdensis Petuch & Sargent, 1986. Apex, 3(2-3): 47-54. WEINKAUFF, H.C., 1878. 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Oliva esiodina Petuch and Sargent,1986 (non Duclos, 1844) et Oliva lentiginosa Petuch and Sargent,1986 (non Reeve, 1850) désignent des variations (reliées par des intergrades) d’une même espèce, pour laquelle le nom Oliva chrysoplecta, sp.n. est proposé. KEY WORDS. Mollusca, Gastropoda, Olividae, Oliva, esiodina, lentiginosa, chrysoplecta. MOTS-CLEFS. Mollusques, Gastéropodes, Olividae, Oliva, esiodina, lentiginosa, chrysoplecta.. L. INTRODUCTION. In the latest revision of the genus Oliva, PETUCH & SARGENT (1986) report two small Western Pacific shells as Oliva (Acutoliva) lentiginosa Reeve, 1850 (p.62, Plate 1, figs. 7,8) and Oliva (Acutoliva) esiodina Duclos, 1835 (sic) (p.60, Plate 1, figs. 15,16) respectively. This raises several problems as these shells (at first sight vaguely reminiscent of the "©. panniculata" group) bear little resemblance to the type specimens of these taxa. In addition, TURSCH & GREIFENEDER (1989) recently showed that ©. lentiginosa Reeve, 1850 (and ©. duclosi Reeve, 1850) are junior sy- nonyms of ©. esiodina Duclos, 1844. Two rather homogeneous series of shells matching PETUCH and SARGENT's descriptions are illustrated in Figures 1 and 2. The elucidation of their identity is the object of the present paper. 69 APEX 4(4) décembre 1989: 69-84 Studies on Olividae XI. B. TURSCH & D. GREIFENEDER B. TURSCH & D. GREIFENEDER Studies on Olividae XI. APEX 4(4) décembre 1989: 69-84 Figure 1. Oliva chrysoplecta sp.n. (dorsal view). 1: specimen RF-0011; 2: specimen RF-0012; 3: specimen DG-4826; 4: specimen BT-1157 (paratype 3); 5: specimen BT-1965; 6: specimen BT-1158; 7: specimen BT-5511 (paratype 5); 8: specimen BT-4340; 9: specimen BT-5510; 10: specimen DG-1780 (paratype 4); 11: specimen BT-1160 (paratype 1); 12: specimen BT-1159 (paratype 2). Shells 1 to 6 are of the colour variant ©. lentiginosa Petuch and Sargent,1986 (non Reeve, 1850). Shells 7 to 12 are of the colour variant O. esiodina Petuch and Sargent,1986 (non Duclos, 1844) Figure 2. Oliva chrysoplecta sp.n. (ventral view). 1: specimen RF-0011; 2: specimen RF-0012; 3: specimen DG-4826; 4: specimen BT-1157 (paratype 3); 5: specimen BT-1965; 6: specimen BT-1158; 7: specimen BT-5511 (paratype 5); 8: specimen BT-4340; 9: specimen BT-5510; 10: specimen DG-1780 (paratype 4); 11: specimen BT-1160 (paratype 1); 12: specimen BT-1159 (paratype 2). Shells 1 to 6 are of the colour variant ©. lentiginosa Petuch and Sargent,1986 (non Reeve, 1850). Shells 7 to 12 are of the colour variant ©. esiodina Petuch and Sargent,1986 (non Duclos, 1844) 71 APEX 4(4) décembre 1989: 69-84 2. HISTORY. One shell type is described p.60 andillustrated PI.1, figs. 15 and 16 in PETUCH & SARGENT (1986) under the name Oliva (Acutoliva) esiodina Duclos, 1835. "Description: Shell cream-yellow overlaid with red- dish bordered triangles, which form a loose netted pattern. Discussion: This species was considered by some workers to be a subspecies of ©. duclosi. The consistently distinctive characteristics have prompted us to place ©. esiodina as a full distinct species as was intended by its original author. The species is endemic to the central Philippines and is found in shallow water. Size : 15 mm to 25 mm in length”. The other shell type is described p.62 and 1llus- trated P1.1, figs. 7 and 8 in PETUCH & SARGENT (1986) under the name Oliva (Acutoliva) lentiginosa Reeve, 1850. "Description: Shell white, overlaid with a very faint network of fine purple triangles; band around mid-body composed of darker purple triangles; overall white or light colored shell. Dis- cussion: Restricted to the Western Pacific, from the Philippines to the Ruykyu Islands, in shallow water. Size : 25 mm to 30 mm in length”. 3. METHOD. We intend to: 1. Establish whether both shells are different from esiodina Duclos, 1844 (= lentiginosa Reeve, 1850 = duclosi Reeve, 1850) or not. 2. If not, compare them with other “related” shells and determine their discriminant characters, 1f any. Numerical data will be utilized whenever possible. 4. MEASUREMENT. The shell measurements nw,pnw, spro, mpro, Ipro, H, L,LW, D, X,R, sut, F and FG have been decribed in detail in TURSCH & GERMAIN (1985), res4 and res5 in TURSCH & GERMAIN (1986), pat14, pat16, pat17 and pat18 in TURSCH & GERMAIN (1987). 72 Studies on Olividae XI. B. TURSCH & D. GREIFENEDER For a quick reminder, nw is the number of volutions of the protoconch and pnw is the number of postnu- clear whorls. Both can be measured within O.O5 whorl. The meaning of the other measurements is summarily sketched in Fig.3. 5. RESULTS. 5.1. Apparent intergradation. Our first task was to prepare study series of Oliva (Acutoliva) esiodina Petuch and Sargent,1986 (? non Duclos, 1844) (hereafter called “"ePS" for the sake of brevity) and Oliva (Acutoliva) lentiginosa Petuch and Sargent,1986 (? non Reeve, 1850) (hereafter called "ZPS"). Although homogeneous series (such as depicted in Figures 1 and 2) at first suggested the existence of two sharply separate taxa we were soon faced with several specimens (see for instance Fig- ure 4) of problematic membership . While in doubt, these were at first treated as a hypothetical, distinct group, hereafter refered to as "xPS". 5.2. Comparison with ©. esiodina Duclos. Morphometric methods readily establish that "ePS", "IPS" and "xPS" (see paragraph 5.1) are quite different from ©. esiodina Duclos, 1844 (= O. len- tiginosa Reeve, 1850; = O. duclosi Reeve, 1850, see TURSCH & GREIFENEDER, 1989). An example of clear-cut separation is given in Figure 6. From now on we can safely designate the shells decribed by PETUCH and SARGENT by the names Oliva esiodina Petuch and Sargent,1986 (non Duclos, 1844) and Oliva lentiginosa Petuch and Sargent,1986 (non Reeve, 1850) respectively. Remarks : a. The misidentification of PETUCH and SARGENT (1986) might be due to the fact that certain (atypical) specimens such as specimen DG-4819 (illustrated in Figure 4) have a pattern vaguely reminiscent of ©. esiodina Duclos (illustrated in KAICHER, 1988 and in TURSCH & GREIFENEDER, 1989). b. In the computer-assisted search for discrimi- nants between ©. esiodina Duclos and the phena "ePS","IPS" and "xPS" we could not escape noticing that no objective separation was achieved between the three latter groups. APEX 4(4) décembre 1989: 69-84 Studies on Olividae XI. B. TURSCH & D. GREIFENEDER En __PAT18 __ Figure 3. Sketch of measurements used in this work. 73 APEX 4(4) décembre 1989: 69-84 Studies on Olividae XI. B. TURSCH & D. GREIFENEDER Figure 4 (opposite page). Oliva chrysoplecta sp.n.: pattern intergradation of colour variant ©. esiodina Petuch and Sargent,1986 (non Duclos, 1844) and colour variant ©. lentiginosa Petuch and Sargent,1986 (non Reeve, 1850). 1: specimen BT-5512; 2: specimen DG-3421; 3: specimen DG-4825; 4: specimen DG-7434; 5: specimen DG-4819; 6: specimen DG-2716; 7: specimen BT-4341; 8: specimen BT-6049; 9: specimen BT-1584; 10: specimen DG-7414; 11: specimen DG-4826; 12: specimen RF-0012; 13: specimen BT-1965; 14: specimen DG-1923; 15: specimen BT-5006; 16: specimen BT-5514; 17: specimen RF-0011. 5.3. Are the two shells different ? The descriptions of Oliva esiodina Petuch and Sar- gent,1986 (non Duclos, 1844) and Oliva lentiginosa Petuch and Sargent,1986 (non Reeve, 1850) are based exclusively on size and colour pattern. 5.3.1. Size. PETUCH and SARGENT (1986) report for "ePS" a range Of 15 to 25 mm and for "PS" a range of 25 to 30 mm. In the sample examined here, the largest "ePS" had H = 25.79 mm (specimen BT-6049), the largest "IPS" H = 20.27 mm (specimen RF-0012) and the largest "xPS" H = 24.95 mm (specimen BT-0629). In our opinion, absolute size is generally a poor criterion in Oliva taxonomy, as these shells fre- quently exhibit large variations on this character (see TURSCH & GERMAIN, 1985). Growth rates (ex- pressed by H/pnw, D/pnw, etc …) are more informa- tive. On the basis of these characters also (see Table 3) we were unable to discriminate the groups. 5.3.2. Colour pattern : The size of total sample examined is 44, consisting of 31 specimens with the characteristical "ePS" pat- tern shown in Fig. 1 (7-12), (all from Philippines), 6 specimens with the characteristical "PS" pattern shown in Fig. 1 (1-6) (3 from Japan and 3 from Philippines) and 7 specimens with ambiguous pat- terns "xPS" (see paragraph 5.1) (1 from Japan and 6 from Philippines). One can observe that in shells with "ePS" pattern (31 specimens) : 29 (93 %) have an unmarked sub- sutural band, 2 (6 %) have subsutural blotches on the body whorl and 7 (23 %) have subsutural blotches on the spire. In shells with "PS" pattern (6 speci- mens) : 0 (0 %) have an unmarked subsutural band, 6 (100 %) have subsutural blotches on the body whorl and 6 (100 %) have subsutural blotches on the 74 spire. In shells with ambiguous "xPS" pattern (7 specimens) : 0 (0 %) have an unmarked subsutural band, 7 (100 %) have subsutural blotches on the body whorl and 7 (100 %) have subsutural blotches on the spire. One can see that specimens with the "ePS" pattern generally have a subsutural band devoid of pattern, whereas the "xPS" intergrades and the "PS" have well marked blotches that actually reach the suture. This is only a general tendency as some specimens (for instance specimen DG-4825, illustrated Fig. 4,3) have both the "ePS" pattern and subsutural blotches on the body whorl. About one quarter of all "ePS" specimens have subsutural blotches on the spire. Itis rather frequent (16 % of all cases) to find shells presenting intermediate "xPS" colour patterns. Other, apparently uncorrelated pattern features are also found, such as puncticulations, one or two bands of darker pattern, etc …. No reliable difference could be found in the background colour. Furthermore, a succession of the two patterns can be found on the same shell, as for instance in speci- mens BT-6060, and DG-7128 (both from Subic Bay), illustrated in Fig. 5. This phenomenon can be directly observed only if it occurs on the body whorl (late in the life of the shell) but the frequent obser- vation (23 % of all cases, see hereabove) of subsu- tural blotches on the spire of "typical"” “"ePS" shells suggests that such a change of pattern 1s frequent during growth. Figure 5 (opposite page). Oliva chrysoplecta sp.n. Change of pattern onthe same shell. 1 and 2: specimen DG-7128 (Holotype).3 and 4: spe- cimen BT-6060. B. TURSCH & D. GREIFENEDER Studies on Olividae XI. APEX 4(4) décembre 1989: 69-84 75 APEX 4(4) décembre 1989: 69-84 In short, we failed to recognize any of the "consist- ently distinctive characteristics" of Oliva esiodina Petuch and Sargent,1986 (non Duclos, 1844). D/pnw _ © 215 ee n ©: ee © S © e 2.25 LS ©) £ / à 1 6 ; 1 1.08 1.16 1.24 1.32 Figure 6. Comparison with Oliva esiodina Du- clos. Scatter diagram of D/pnw versus res5. Black circles: Oliva esiodina Petuch and Sar- gent,1986 (non Duclos, 1844) and Oliva lentigi- nosa Petuch and Sargent,1986 (non Reeve, 1850). White circles: Oliva esiodina Duclos, 1844. White squares: syntypes of Oliva auclosi Reeve, 1850. Concentric circles: syntype of Oliva lentiginosa Reeve, 1850. Dotted circle: syntype of Oliva esiodina Duclos, 1844. 5.3.3. Morphometric analysis of shape. Computer-assisted search for univariate as well as bivariate discriminants failed to provide any signifi- cant character (or pair of characters) allowing an objective separation. Pattern and shell morphology are weakly correlated ,(as shown in Tables 1, 2 and 3) : a few characters (for instance D/L) do separate "ePS" from "IPS" but in every case the "xPS" inter- grades always overlap both ranges. This is supported by principal component analysis of the 21 specimens with intact protoconch on 16 characters : R/H, D/L, R/L, LW/L, X/L, (H-L)/L, sut/D, nw, Ipro, (Ipro-spro), res5, pat17, pat18, 76 Studies on Olividae XI. B. TURSCH & D. GREIFENEDER H/paw, D/pnw and R/pnw (this list includes the most promising characters found by computer-as- sisted search for potential discriminants). On 3 prin- cipal axes, both the analysis of the correlation matrix, and that of the variances-covariances matrix show some correlation between colour pattern and shell morphology but fail to indicate the existence of clearly separate groups: clusters based upon colour pattern overlap to a large extent. Very similar results were obtained with a series of 26 specimens on the 15 characters : R/H, H/L, D/L, R/L, LW/L, X/L, R/X, D/X, (H-L)/L, sut/D, sut/L, res5, H/pnw, D/pnw and R/pnw. 5.3.4. Findings. All available evidence (analysis of colour patterns, morphometric data: uni- and bivariate analysis, prin- cipal components analysis) points in favour of a single, polymorphic species in which extreme colour forms can be strictly sympatric. This is the case for instance for specimens DG-7414 (Fig. 4,10), BT- 6060 (Fig. 5,3-4) and BT-5511 (Fig. 2), all from Subic Bay, Luzon, Philippines. This observation is notinvalidated by the small size of the sample: increasing the number of specimens is very unlikely to erase the overlap already existing in small samples. Formation of groups on the basis of localities rather than colour patterns gave equally negative results. These shells, although familiar to Oliva students, appear to be unnamed. An excellent illustration of the "ePS" form is given (Card n 5489) by KAICHER (1988) who very wisely called it Oliva sp. 5.4. Comparison with related species. Before deciding on the taxonomic rank of the "ePS- IPS-xPS" group of shells, one has to compare it to “related” species. We could think of no other than the "©. panniculata" group. The colour pattern of "IPS" form resembles that of some "©. panniculata" and some specimens of the "ePS" form are also vaguely reminiscent of the “williamsi" form. The shells are rather similar in size and gross shape (and have been placed by PETUCH and SARGENT in the same subgenus Acutoliva). B. TURSCH & D. GREIFENEDER Table 1: comparison of teleoconch shape data. H/L eps (n= 14) XpS (n=7) Ips n=6) D/L eps (n= 14) Xps (n=7) Ips n=6) X/L eps (n= 14) XPS (n=7) Ips n=6) R/L eps (n= 14) xXps (n=7) Ips m=6) LW/L epS (n= 14) XDS (n=7) Ips m=6) F/L eps (n= 14) XpS (n=7) Ips n=6) FG/L eps (n= 14) XpS (n=7) Ips n=6) ŒH:-L)/L eps (n= 14) XDS (n=7) IpS (n=6) mean 1.36 1233 1.30 0.62 0.58 0.56 0.51 0.48 0.46 0.38 0.35 0.33 17 IS 1.14 0.53 0.47 0.48 0.56 0.59 0.59 0.36 0.33 0.30 Studies on Olividae XI. standard error 0.043 0.048 0.025 0.014 0.035 0.014 0.013 0.029 0.011 0.017 0.024 0.014 0.025 0.025 0.010 0.048 0.022 0.016 0.063 0.036 0.021 0.043 0.048 0.025 95% confidence interval 1.27 - 1.44 1.23 - 1.43 IPSEUTSS 0.59 - 0.65 0.51 - 0.65 0.53 - 0.59 0.48 - 0.54 0.42 - 0.53 0.44 - 0.49 0.34 -0.41 0.30 - 0.40 0.30 - 0.36 1.12 - 1.21 1.10 - 1.20 1.13 - 1.16 0.43 - 0.62 0.43 - 0.52 0.45 -0.51 0.44 - 0.69 0.52 - 0.66 0.55 - 0.63 0.27 - 0.44 0.23 - 0.43 0.25 - 0.35 APEX 4(4) décembre 1989: 69-84 coeff. of variability 3.19% 3.63 % 1.91 % 2.30 % 6.12 % 2.52 % 2.51 % 6.18 % 2.43 % 443 % 6.95 % 4.24 2.13 % 2.18 0.85 % 9.02 % 4.66 % 3227870 11.19 Z 6.11 % 3.52 % 12.16 % 14.63 % 8.35 Table 1. The symbol eps stands for shells with the colour pattem of Oliva esiodina Petuch & Sargent, 1986 (non Duclos, 1844), Ips for shells with the colour pattern of Oliva lentiginosa Petuch & Sargent, 1986 (non Reeve, 1850), xps for shells with ambiguous patterns. n indicates the size of the sample. TTÉ ENTER LE LS RER CO ETXEÉ APEX 4(4) décembre 1989: 69-84 Studies on Olividae XI. B. TURSCH & D. GREIFENEDER Table 2: comparison of protoconch data. mean standard error 95% confidence interval coeff. of variability nw eps (n= 12) 3.38 0.066 3.24 -3.51 1.95 XpS (n=5) 3.43 0.135 3.16 - 3.70 3.94 % ps (n=4) 3.54 0.048 3.44 - 3.63 ESS spro ep (n = 12) 0.20 0.023 0.15 - 0.25 11.48 XPS (n =5) 0.20 0.014 0.17 - 0.23 7.07 % ps (n = 4) 0.20 0.023 0.15 - 0.24 11.54 % mpro eps (n= 12) 0.37 0.023 0.32 - 0.42 6.36 XpS (n=5) 0.38 0.012 0.36 - 0.40 3.19 ps (n=4) 0.37 0.006 0.36 - 0.39 1.63 Ipro I eps (n = 12) 0.58 0.024 0.53 - 0.63 4.11 % XpS (n=5) 0.60 0.022 0.56 - 0.65 3.65 Ips (n=4) 0.60 0.018 0.56 - 0.63 2.95 resd eps (n= 12) 0.75 0.046 0.66 - 0.84 6.11 % XpS (n=5) 0.76 0.065 0.63 - 0.89 8.56 % ps (n = 4) 0.77 0.049 0.67 - 0.87 6.40 res5 eps (n= 12) 1.110) 0.048 1.09 - 1.29 4.05 XpS (n=5) 1.24 0.046 1.15 - 1.33 3.70 lps (n=4) 125 0.025 1.20 - 1.30 2.00 % pat14 eps (n= 12) 0.20 0.033 0.13 - 0.27 16.63 XpS (n=5) 0.21 0.043 0.13 - 0.30 19.99 & Ips (n = 4) 0.20 0.021 0.16 - 0.25 10.37 pat16 eps (n= 12) 0.35 0.031 0.29 -0.41 8.175 % XpS (n=5) 0.33 0.036 0.26 - 0.40 10.84 ps (n = 4) 0.35 0.019 0.31 - 0.39 5.37 % pat17 eps (n= 12) 0.64 0.082 0.48 - 0.80 12.70 % XpS (n=5) 0.66 0.061 0.53 - 0.78 9.24 ps (n = 4) 0.70 0.045 0.61 - 0.79 6.37 % pat18 eps (n= 12) 0.95 0.120 0.71 - 1.19 12.62 % XpS (n=5) 1.00 0.157 0.69 - 1.31 15.70 Ips (n = 4) 0.98 0.017 0.95 - 1.02 1.76 Table 2. The symbol eps stands for shells with the colour pattern of Oliva esiodina Petuch & Sargent, 1986 (non Duclos, 1844), 1ps for shells with the colour pattern of Oliva lentiginosa Petuch & Sargent, 1986 (non Reeve, 1850), xps for shells with ambiguous patterns. n indicates the size of the sample. 78 B. TURSCH & D. GREIFENEDER Table 3: comparison of growth pattern data. mean standard error (log H) / pnw eps (n= 14) 0.70 0.021 XpS (n=7) 0.71 0.029 Ips n=5) 0.73 0.008 (log D) / pnw eps (n= 14) 0.51 0.019 XpS (n=7) 0.51 0.016 ps n=S5) 0.52 0.004 Studies on Olividae XI. APEX 4(4) décembre 1989: 69-84 95% confidence interval coeff. of variability 0.66 - 0.74 3.01 0.65 - 0.77 4.03 % 0.71 - 0.74 1.05 0.47 - 0.55 3.69 % 0.48 - 0.54 3.13 0.51 - 0.53 0.84 % Table 3. The symbol eps stands for shells with the colour pattern of Oliva esiodina Petuch & Sargent, 1986 (non Duclos, 1844), Ips for shells with the colour pattern of Oliva lentiginosa Petuch & Sargent, 1986 (non Reeve, 1850), xps for shells with ambiguous patterns. n indicates the size of the sample. A, ON 4.0 (e) ©, LomCD Ke is DO 00) 3.8 1 ŒO O \ O OOO LUE OL OO RO) | OCOC) SE QUE VO ® @---@ à O ‘ F2 D ® Figure 7. Comparison of Oliva chrysoplecta sp.n. (black circles) with O. panniculata (sensu lato) (white circles). Scatter diagram of lpro Versus nw. Many names have been given to shells belonging to the "O. panniculata" group. It appears to be quite complex and variable (unpublished data) and its study 1s not the object of the present paper. Let us simply notice at this point that in this case also, very different colour forms can be found at a single lo- cality (for instance in Kwajalein or in the Solomon Islands). Awaïiting a much needed objective revision of the "O. panniculata"” complex, we can neverthe- less use it as a whole for comparison purposes. Computer-assisted search for operational discrimi- nant characters readily yields a number of suitable separations. An example of such separation is given in Figure 7. It gives convincing evidence that the "ePS-IPS-xPS" shells are distinct from the "©. pan- niculata” group as a whole. 5.5. Taxonomic rank. All the "O. panniculata" we have seen from the Philippines or from Okinawa were shown to be the "LPS" or "xPS" forms studied hereabove and we have no evidence of sympatric occurence. Decisions on specific vs. subspecific rank for allopatric phena are inherently delicate. In this case we consider that the magnitude of the morphological gap justifies spe- cific rank for the "ePS-IPS-xPS" phenon. 79 APEX 4(4) décembre 1989: 69-84 6. CONCLUSIONS. a. Oliva esiodina Petuch and Sargent, 1986 is de- monstrably different from Oliva esiodina Duclos, 1844. b. Oliva lentiginosa Petuch and Sargent, 1986 is demonstrably distinct from Oliva lentiginosa Reeve, 1850. c. Oliva esiodina Petuch and Sargent,1986 (non Duclos, 1844) and Oliva lentiginosa Petuch and Sargent,1986 (non Reeve, 1850) are intergrading variants of the same, variable species. d. This shell is distinct from the allopatric "O. panniculata" group and appears to deserve specific rank. e. This shell is unnamed: a new name has to be coined to replace both Oliva esiodina Petuch and Sargent, 1986 (non Duclos, 1844) and Oliva lentigi- nosa Petuch and Sargent,1986 (non Reeve, 1850). 7. DESCRIPTION. In the absence of any available name, we call this shell Oliva chrysoplecta, sp.n. The name derives from the Greek and means "gold braided", in refer- ence to the colour pattern of the common Philippine form. 7.1. General aspect. This subovate to biconic Oliva shell is of small size (17 to 26 mm) with an average breadth to length ratio of 0.45 (0.40 to 0.48). The exserted spire has a conical profile and an average height of 27 % of the total shell length. The protoconch is small and pointed. The suture 1s narrow. The aperture 1s nar- row. The inner lip has about 11 distinct callus plaits. The upper margin of the fasciolar band meets the inner lip at an average 36 % of the total shell length (50 % of the lip length). The outer lip is rounded and solid but not very thick. In contrast to Oliva esiodina Duclos, the outer lip is not parallel to the shell axis but rather parallel to the inner lip. 7.2. Colour pattern. The ground colour of the shell is whitish to cream, as seen in the aperture. In some specimens, the aperture has an axial brown band, in some others two or more grey-brown blotches are present on the inner 80 Studies on Olividae XI. B. TURSCH & D. GREIFENEDER margin of the outer lip. The colour pattern of all shells of the species has a rather light overall aspect. Most specimens of the new species can be assigned to one of the two main colour forms "ePS" or "IPS". It is important to remember that intergrading speci- mens "xPS" are not unfrequent and prove the con- specificity of both colour forms. For easier reference, the “"ePS" colour form (Oliva esiodina Petuch and Sargent,1986 (non Duclos, 1844)) (Fig.1, 7 to 12, and Fig. 2, 7 to 12) could called the "reticulate colour form" and the "PS" colour form (Oliva lentiginosa Petuch and Sargent,1986 (non Reeve, 1850)) (Fig. 1 ,1 to 6, and Fig. 2, 1 to 6) the "spotted colour form". In both colour forms the smallest pattern units are minute V-shaped brown spots ("micro-chevrons") of about 0.2 mm, opening in the shell growth direction. In the reticulate colour form ("ePS") these “micro- chevrons" coalesce into longer strokes of several millimeters. Under magnification these strokes often show a “hairy" or “thorny” appearance, due to the unjoined legs of the "micro-chevrons”. These larger strokes build the usual larger V-shaped chevrons of some millimeters, also opening in the shell growth direction and with the “hairs” or “thorns" of the "micro-chevrons" always directed to the inside of the V. The larger chevrons join to form axial ziczac lines. These can either run more or less parallel to each other (forming a pattern reminiscent of that seen at the surface of glaciers) or they can contact each other (giving a mirror image impression) and build a meshwork of many rhombs. In every case, the pat- tern of the reticulate colour form ("ePS") of Oliva chrysoplecta is one of the finest, neatest and most distinct amongst all Oliva species. The last whorl of adult specimens generally has a 1 to 2 mm subsutural zone nearly devoid of any kind of pattern, whilst the earlier whorls of the spire show the subsutural markings found on the body whorl of the spotted colour form ("/PS"). The fasciolar band is nearly unmarked, except for some faint comma- like strokes. B. TURSCH & D. GREIFENEDER In the spotted colour form ("/PS") the “"micro- chevrons" form a very faint and minute "tent pat- tern”. Some of the "micro-chevrons" are much more pigmented, giving the pattern a puncticulate appear- ance. This small pattern is arranged into a larger ten-mark pattern with the tops of the white trangular "tents" of all sizes pointing in the shell growth direc- tion. One can also translate this by saying that be- tween two converging brown lines the shell surface is always white, whilst the surface between diverg- ing brown lines can be filled with minute brown tent-marks or with diffuse axial brown zones. A subsutural pattern formed of purplish-brown blotches, (somewhat resembling that of Oliva pan- niculata Duclos) and sometimes shaped like a bird wing regularly occurs in this form, including on the body whorl, in contrast to the reticulate colour form ('ePS"). The pattern of the body whorl reaches up to the subsutural markings, leaving no empty spiral zone (as it is the case in the reticulate colour form ('ePS"). The fasciolar band contains more comma- like and wavy lines as in the other form. An abapical spiral zone in which the pattern is darker and more contrasted is always present, a similar shoulder band 1S OCCasional. 7.3. Numerical data. The "aesthetical” description hereabove respects the classical tradition of conchology. As usual, it is of limited utility because nearly every adjective is open to personal interpretation. In order to allow objective comparison with other taxa, the observed variation range of Oliva chrysoplecta is given in Table 4. 7.4. Type material of Oliva chrysoplecta, sp.n. Holotype: specimen DG-7128, Fig. 5 (1 and 2), deposited at the Institut Royal des Sciences Naturel- les de Belgique, Brussels, under the number 1.G.27547 (holotype n° 447). H = 17.9, L = 13.0, D = 7.9 mm. Paratype 1: specimen BT-1160, Figs. 2 (11) and 2(11), deposited at the Muséum National d'Histoire Naturelle, Paris. H = 17.0, L = 12.7, D = 7.9 mm. Paratype 2: specimen BT-1159, Figs. 2 (12) and 2(12), deposited at the British Museum (Natural History), London. H = 18.0, L = 13.6, D = 8.3 mm. Studies on Olividae XI. APEX 4(4) décembre 1989: 69-84 Paratype 3: specimen BT-1157, Figs. 2 (4) and 2(4), deposited at the British Museum (Natural His- tory), London. H = 20.1, L = 15.7, D = 8.4 mm. Paratype 4: specimen DG-1780, Figs. 2 (10) and 2(10), in the Dietmar Greifeneder collection, Villin- gen-Schwenningen. H = 17.0, L= 12.0, D = 7.5 mm. Paratype 5: specimen BT-5511, Figs. 2 (7) and 2(7), in the Bernard Tursch collection, Brussels. H= 17.9, L = 12.9, D = 7.8 mm. Paratype 6: specimen R28117 (not figured), In- stituto Português de Malacologia. H = 13.75, L = 10.48, D = 6.49 mm. 7.5. Distribution. The colour forms "PS" (spotted) and "xPS" (inter- grades) are both found in Okinawa. All three forms "IPS" (spotted), "ePS" (reticulate) and "xPS" (inter- grades) are found in the Philippines, with an appar- ent predominance of "ePS" (co-occuring with "xPS" intergrades) in Luzon. Although the colour form "ePS" (reticulate) ap- pears indeed to be a local colour variant we consider it is unwise to erect a subspecies on the sole basis of colour pattern in a genus where this character is notoriously variable. 8. DISCUSSION. Oliva esiodina Petuch and Sargent,1986 (non Du- clos, 1844) and Oliva lentiginosa Petuch and Sar- gent,1986 (non Reeve, 1850) are synonyms for the same shell just as Oliva esiodina Duclos, 1844 and Oliva lentiginosa Reeve, 1850 are synonyms for another shell. Is this just an amusing coincidence or doesit tell us something about the variability of some Oliva colour patterns and the way it is perceived by us ? The variability of Oliva chrysoplecta 1s particular- ly apparent in its coulour pattern : this should not be surprizing as similar situations are familiar (and appear to raise no comment) in the cases of Oliva miniacea, O.flammulata, ©. bulbosa and many other Oliva shells. 81 APEX 4(4) décembre 1989: 69-84 Studies on Olividae XI. B. TURSCH & D. GREIFENEDER Table 4: variation range of Oliva chrysoplecta , sp.n. character mean standard error 95% confidence interval coeff. of variability Protoconch: nw (n= 21) 3.42 0.102 3.22 - 3.62 2.98 % spro (mm) (n=21) 0.20 0.020 0.16 - 0.24 10.17 % mpro (mm) (n = 21) 0.37 0.019 0.33 -0.41 5.10 Ipro (mm) (n = 21) 0.59 0.024 0.54 - 0.64 4.05 res4 (mm) (n = 21) 0.76 0.049 0.66 - 0.86 6.52 % res5 (mm) (n = 21) 1.21 0.051 1.11 - 1.32 4.18 pati4 (mm) m=21) 0.20 0.033 0.14 - 0.27 16.05 % patié (mm) (n=21) 0.35 0.031 0.28 -0.41 8.85 % pat17 (mm) (n = 8) 0.66 0.072 0.51 - 0.80 11.02 pati8 (mm) m=21) 0.97 0.116 0.74 - 1.20 11.97 % Shape of Teleoconch : H/L n=27) 1.34 0.047 1.24 - 1.43 3.49 % D/L (n=27) 0.59 0.032 0.53 - 0.66 5.43 % X/L (n=27) 0.49 0.027 0.44 - 0.54 5.45 % R/L (n=27) 0.36 0.026 0.31 - 0.41 7.28 D LW /L (n=27) 1.16 0.023 1.11 - 1.20 2.01 FL (n= 27) 0.50 0.045 0.41 - 0.59 8.88 % FG/L (n=27) 0.58 0.051 0.47 - 0.68 8.77 % (H-L)/L nm=27) 0.34 0.047 0.24 - 0.43 13.91 % Growth of Teleoconch : (log H)/pnw m=26) 0.71 0.023 0.66 - 0.75 3.32 % (log D)/pnw (n=26) 0.51 0.016 0.48 - 0.54 3.20 % Size : Largest specimen measured: specimen BT-6049 (Philippines, Sulu Sea). pnw: 4.85; H: 25.79 mm; L: 18.90 mm; D: 11.52 mm; X: 9.35 mm; R: 7.27 mm. Smallest specimen measured: specimen BT-4340 (Philippines, Luzon, Manila Bay). pnw: 3.85; H: 15.74 mm; L: 12.22 mm; D: 7.80 mm; X: 6.33 mm; R: 4.37 mm. Table 4. The size of the available sample depends on the state of the specimens (mainly on protoconch damage) and is indicated by n. 82 B. TURSCH & D. GREIFENEDER 9. MATERIAL MEASURED. BMNH refers to specimens from the British Mu- seum (Natural History), London; MNHN to speci- mens from the Muséum National d'Histoire Naturelle, Paris, IPM to specimens from the Instituto Português de Malacologia. DG- numbers refer to the Dietmar Greifeneder collection, REF-numbers to the Ralph Duchamps collection, BT-numbers to Ber- nard Tursch collection. The symbol (+) indicates the presence of an intact protoconch, (+/-) of a partially damaged protoconch still allowing some measure- ments, (-) of a completely damaged protoconch. Numerous additional shells have been examined but not accurately measured; they are not listed here- under. MATERIAL DESCRIBED. Oliva chrysoplecta, sp.n. 1. Reticulate colour form (©. esiodina Petuch and Sargent,1986 (non Duclos, 1844)) (refered to as "ePS" in the text) : PHILIPPINES. Luzon Island. Magalawan, 8 ft. sand: BT-1159 (+)(paratype 2), BT-1160 (+)(para- type 1), DG-3421 (+); Manila Bay: BT-4340 (+), BT-4341 (+), IPM-R28117 (+) (paratype 6); Subic Bay: BT-5006 (+), BT-5510 (+), BT-5511 (+)(para- type 5), BT-5512 (+), BT-5514 (+), DG-1780 (+)(paratype 4), DG-1923 (+), DG-4825 (+/-);, Sulu Sea: BT-6049 (+/-). 2. Spotted colour form (©. lentiginosa Petuch and Sargent, 1986 (non Reeve, 1850)) (refered to as "IPS" in the text) : JAPAN. Okinawa, Onna Channel: BT-1157 (+)(paratype 3), BT-1158 (+), DG-4826 (+). PHILIPPINES. Palawan: RE-0011 (+/-), RF-0012 (+); Sulu, Siasi L.: BT-1965 (-). 3. Intermediate colour forms (refered to as "xPS" in the text). JAPAN. Okinawa, Onna Channel: DG-4819 (+), PHILIPPINES. Luzon Island. Subic Bay: BT-6060 (+), DG-7128 (+) (holotype), DG-7414 (+); Mas- bate: DG-2716 (+/-), DG-7434 (+); no locality: BT- 0629 (+/-). Studies on Olividae XI. APEX 4(4) décembre 1989: 69-84 MATERIAL USED FOR COMPARISON. Type material : Oliva esiodina Duclos: figured syntype, MNHN (+/-), "Iles de l'Océanie". Oliva duclosi Reeve: 3 syntypes, BMNH- 1987006/b (+/-) BMNH-1987006/c (+/-), BMNH- 1987006/a (+/-). "Philippine Islands (Isle of Luzon + Society Islands)". Oliva lentiginosa Reeve: 2 syntypes, BMNH- 1892.9.24.2 (+/-), BMNH-1892.9.24.3 (-), locality unknown. Oliva esiodina Duclos, 1844: TAHITI. Arue, 3 m, black sand: DG-1728/b (+); Hitiaa, 1 m, black sand: DG-1731/b (+); 3 m, black sand: DG-1731/c (+); 6m, sand: DG-1730/a (+), DG-1730/B (+); Mahina, 15-25 ft, black sand: BT- 4672 (+/-), BT-4673 (+/-), BT-4674 (+/-), BT-4675 (+/-), Matavai Bay, black sand: BT-5298 (+/-), BT- 6045 (+/-), BT-6046 (+/-), BT-6047 (+/-), BT-6048 (+/-); Pirae: BT-3686 (+/-), BT-3687 (+); No lo- cality: BT-3688 (+/-), BT-6038 (+), BT-6042 (+/-), BT-6043 (+/-), BT-6044 (+/-). Oliva panniculata Duclos, 1835 (sensu lato) : FUI. Rotuma I. BT-5123 (+). INDONESIA. Bali: BT-0723 (+), BT-1999 (+), BT-2000 (+), BT-2001 (+), BT-2002 (+). MARQUESAS IS. Hiva Hoa: BT-0696 (+)(f. wil- liamsi ?); No locality: BT-0699 (+)(f. polita ?), BT- 6051 (+)(f. polita ?), BT-6052 (+)(f. polita ?), BT-6053 (+)(f. polita ?). MARSHALL Is. Kwajalein: BT-2802 (+), BT- 2803 (+), BT-2805 (+), BT-2807 (+), BT-2810 (+), BT-2815 (+)(f. williamsi ?), BT-2817 (+)(f. wil- liamsi ?), BT-2818 (+)(f. williamsi ?), BT-2819 (+)(E. williamsi ?), BT-2820 (+)(f. williamsi ?). MAURITIUS I. Cargados Carajos: BT-4458 (+); Port Louis: BT-4339 (+); No locality: BT-0700 (+), BT-0701 (+), BT-2903 (+), BT-5717 (+). PAPUA NEW GUINEA. Hansa Bay: BT-5314 (+, BT-5314 (+). REUNION I. No locality: BT-4797 (+), BT-4894 (+), BT-4990 (+), BT-4993 (+), BT-6050 (+). 83 APEX 4(4) décembre 1989: 69-84 SOLOMON Is. Guadalcanal, Honiara: BT-4331 (+), DG-4702/2 (+), DG-4702/5 (+), DG-4702/10 (+), DG-4702/11 (+)(f. williamsi ?), DG-4702/12 (HE. williamsi ?) ; Marau Sound: BT-4336 (+); No locality: BT-4333 (+), BT-4334 (+); Malaita: BT- 2489 (+) TONGA. Vava’u: BT-4456 (+). Acknowledgements. We are grateful to the Trustees of the British Mu- seum (Natural History) for the loan of the type material of ©. lentiginosa Reeve; to Dr. Philippe Bouchet, Muséum National d'Histoire Naturelle, Paris, for the loan of the type material of ©. esiodina Duclos, to Mr. Ralph Duchamps (Brussels) and Dr. Ilidio Felix Alvez (Instituto Português de Malacolo- gia, Estoril) for the loan of specimens. We thank Mr. Luc Germain and Mr. Dominique Huart for con- structive criticism. REFERENCES. DUCLOS, P.L., 1844. Oliva. in J.C. CHENU, Illus- trations conchyliologiques, 31 pp., Paris. Studies on Olividae XI. B. TURSCH & D. GREIFENEDER KAICHER, S.D., 1988. Card catalogue of world- wide shells. Pack 51: Olividae Part 2. St.Petersburg, Florida. PETUCH, E.J. & D.M. SARGENT, 1986. Atlas of the Living Olive Shells of the World. 253 pp. Coastal Education and Research Foundation, Charlottes- ville, Virginia. REEVE, L. 1850. Conchologia iconica or illustra- tons of the shells of molluscous animals. Mono- graph of the genus Oliva, pls. 1-30, London. TURSCH, B. & L. GERMAIN, 1985. Studies on Oli- vidae. I. A morphometric approach to the Oliva problem. /ndo-Malayan Zoology, 2: 331-352. TURSCH, B. & L. GERMAIN, 1986. Studies on Oli- vidae. II. Further protoconch morphometrical data for Oliva taxonomy. APEX 1(2): 39-45. TURSCH, B. & L. GERMAIN, 1987. Studies on Olividae. V. Five additional protoconch characters for Oliva taxonomy. APEX 2(3-4): 59-68. TURSCH, B. & D. GREIFENEDER, 1989. Studies on Olividae. X. The taxonomic status of Oliva esiodina Duclos, 1844, O. duclosi Reeve, 1850 and ©. len- tiginosa Reeve, 1850. APEX, 4(4): 57-68. 84 R. HOUART & W. WRANIK New species of Pygmaepterys APEX 4(4) décembre 1989: 85-90 Description of two new species of the genus Pygmaepterys Vokes, 1978 and report of Typhis (Talityphis) bengalensis (Radwin & D’Attilio, 1976) (Gastropoda: Muricidae), from the Gulf of Aden. R. HOUART 3330 Landen, Belgium. Research Associate at the Institut Royal des Sciences Naturelles de Belgique W. WRANIK Sektion Biologie, Wilhelm-Pieck-Universität, 2500 Rostock, DDR. KEY WORDS: Gastropoda, Muricidae, Pygmaepterys n.sp., Talityphis new locality. MOTS-CLEFS: Gastropoda, Muricidae, Pygmaepterys n.sp., Talityphis, nouvelle localité. ABSTRACT. Pygmaepterys adenensis and P. yemenensis, two new muricid species, are de- scribed from PDR Yemen. A third species, Typhis (Talityphis) bengalensis Radwin & D’Attilio, 1976), is recorded for the first time from the Gulf of Aden. RESUME. Pygmaepterys adenensis et P. yemenensis, deux nouvelles espèces de Muricidae, sont décrites de la R.P.D. du Yémen, et l’aire de distribution géographique de Typhis (Talityphis) bengalensis (Radwin & D’Attilio, 1976) est étendue au Golfe d’Aden. ABBREVIATIONS. The following abbreviations are used in the text: NM: Natal Museum, Pietermaritzburg, South Af- TICA. WPU: Wilhelm-Pieck-Universität, Rostock, DDR. ZMB: Museum für Naturkunde der Humboldt Universität zu Berlin, Zoologisches Museum, DDR. sp: live taken shell. sh: empty shell. INTRODUCTION. While a guest lecturer at the University of Aden from 1982 to 1985, one of the authors (W. WRANIK) had the opportunity to investigate the macrozooben- thos in the Gulf of Aden. Collections (shore collect- ing / SCUBA-diving) were done in various parts of the PDR Yemen coastal area in cooperation with the Marine Science and Resources Centre Aden (MSRO). Benthic samples (dredge / grab sampler) up to a depth of 300 m were taken during various cruises of the RV /bn Magid (PDRY) and Hayka (USSR) (see map). During these activities, a large number of molluscs were found. Investigation of the Muricidae revealed some species already known to occur in the geographical area, but also Typhis (Talityphis) bengalensis (Rad- win & D’Attilio, 1976), originally described from specimens collected in the Bay of Bengal (type locality) and in the Philippine islands, as well as two new species of Pygmaepterys, a taxon erected by VOKES (1978), grouping species with Pterynotus- like outline and typical Muricopsine radula. 85 APEX 4(4) décembre 1989: 85-90 New species of Pygmaepterys Pygmaepterys adenensis nSp. Figs. 1,3-4,5. MATERIAL STUDIED. Stn 9/82, 13°44’0" N, 48°44 5" E, 45 m, 16 May 1985, WPU, 1 sh; sin 33/16, 14°46’6" N,49°58 9" E, 50 m, 8 June 1985, WPU, 1 sp; stn 44/27, 15°25°8" N, 51°50'0"E, 16 m, 21 June 1985, WPU, 1 sp; Indian Ocean (no further locality data), coll. R. Houart, 1 sh. TYPE MATERIAL. Holotype Stn 44/27, ZMB ; 1 paratype stn 33/16, ZMB ; 1 paratype stn 9/82, R. Houart coll. TYPE LOCALITY. 15°25’8"N, 51°50’0"E, Gulf of Aden, PDR Yemen, 16 m. DESCRIPTION. Shell large for the genus, bi- conic. Spire high with 1.5 protoconch whorls and 6 slightly angulate teleoconch whorls. Protoconch rounded and smooth. Suture slightly impressed, ob- scured by fine axial lamellae and varices of preced- ing whorl. Last teleoconch whorl bearing 5 sharp, folded and spiny varices ; other axial sculpture consisting of numerous, small squamous lamellae. Spiral sculp- ture of 8 - 9 primary cords, rarely one intermediate squamous fine thread between each pair of cords. Primary cords ending as small, open, and backwards bent spines on the varices. Shoulder spine longest. Spiral sculpture of the siphonal canal of 8 - 9 crowded squamous cords and threads. Aperture ovate. Columellar lip slightly detached from the shell ; adherent posteriorly ; ornamented with 3 - 4 small and strong denticles anteriorly. Anal notch distinct and broad. Outer apertural lip slightly erect ; inner side of outer lip bearing 7 - 9 elongate and strong denticles. Siphonal canal moderately long, narrowly open and distally bent backwards. Shell whitish with sometimes a pale brown band on the shoulder and on the siphonal canal. Size up to 17.2 mm in length (holotype). DISCUSSION. This species was 1llustrated by HOUART (1979 : fig. 1), as Pterynotus (Pygmaepte- rys) alfredensis (Bartsch, 1915) ; by VOKES and D’ATTILIO (1980 : pl. 2, fig. 2), as Pygmaepterys cf. P. alfredensis (Bartsch) and by D’ATTILIO & MYERS (1985 : fig. 13) as Pygmaepterys sp. 86 __R. HOUART & W. WRANIK A careful comparison was made between our 4 specimens and a worn, juvenile specimen of P. al- fredensis from the Natal Museum (NM 5461). The following differences in shell characters have been noted: the specimen of P. alfredensis, a 6 mm high shell with 4+ teleoconch whorls and broken proto- conch, is one-half the size of a juvenile of P. adenen- sis With the same number of teleoconch whorls. Itis also more elongate and more slender. The spiral cords are narrower in P. alfredensis, more numerous, and more irregular in form. The juvenile of P. adenensis has 8 spiral cords on the last teleoconch whorland4 - 5 on the penultimate, while P. alfreden- sis has 14 - 16 cords and threads of different size on the last teleoconch whorl and 8 - 9 on the penulti- mate. The suture is more impressed in P. alfredensis and the shoulder more excavated. Differences be- tween P. adenensis and the other new species, P. yemenensis, are explained in the discussion follow- ing the description of P. yemenensis. P. adenensis also differs from Pygmaepterys bellini D’Attilio & Myers, 1985 and from P. philcloveri (Houart, 1984) by its more numerous and regular spiral cords on the last whorl; by its more numerous and regular den- ticles in the inner side of the outer apertural lip, and by its more angulate shoulder. P. philcloveri also has a smaller and conical protoconch. Pygmaepterys yemenensis n. sp. Figs. 2, 6-7. MATERIAL STUDIED. Stn 33/16, 14°46°6" N, 49°58°9"E, 50 m, 8 June 1985, WPU, 1 sp. TYPE MATERIAL. Holotype ZMB. TYPE LOCALITY. 14°46’6"N,49°58 9"E, Gulf of Aden, PDR Yemen, 50 m. DESCRIPTION. Shell large for the genus, bi- conic. Spire high with 6 slightly angulate teleo- conch whorls, and unknown protoconch (broken on the holotype specimen). Suture slightly impressed but obscured by axial lamellae. R. HOUART & W. WRANIK New species of Pygmaepterys APEX 4(4) décembre 1989: 85-90 PDRY Coastal Ga coll ectinq docalidies ——| ° s4 33/16 Fig. 1. Protoconch of Pygmaepterys adenensis n. sp. (paratype ZMB). Scale line 0,5 mm. Fig. 2. Radula of Pygmaepterys yemenensis (holotype ZMB). Scale line 10 um. 87 APEX 4(4) décembre 1989: 85-90 New species of maepterys R. HOUART & W. WRANIK 88 Figs. 3-4. Pygmaepterys adenensis n. sp. Holotype ZMB, 17,2 mm. Fig. 5. Pygmaepterys adenensis n. sp. Indian Ocean, coll.R. Houart, 16.4 mm (whitened). Photo courtesy Dr. Vokes. Figs. 6-7. Pygmaepterys yemenensis n. sp. Holotype ZMB, 20,5 mm. Figs. 8-9. Pygmaepterys alfredensis (Bartsch), NM 5461, 6 mm. Figs. 10-12. Typhis (Talityphis) bengalensis (Radwin & D’Attilio, 1976), 15°49'5" N, 52243" E, EE R. HOUART & W. WRANIK New species of Pygmaepterys APEX 4(4) décembre 1989: 85-90 Last teleoconch whorl bearing 5 low and sharp, flanged varices, with squamous adapertural face and small recurved spinelets. No other axial sculpture. Spiral sculpture of last whorl consisting of 5 primary cords, and numerous secondary cords and threads. The whole surface covered by fine spiral striae. Spiral sculpture on the siphonal canal of 8 secondary cords and threads. Spiral cords ending as small spinelets on the varices. Aperture rounded with strongly erect outer lip. Columellar lip smooth, slightly detached from the shell. Anal notch obsolete. Inner side of outer lip ornamented with 3 elongate folds anteriorly. Sipho- nal canal moderately long and straight, narrowly open and slightly dorsally recurved at distal end. Shell whitish with pale brown band on the shoulder. Operculum with triangular shape and apical nucleus. Radula muricopsine, although with 3 to 4 additional denticles between the lateral and marginal cusp. The radula of the holotype consists of 110 rows of teeth. Length of the holotype: 20.5 mm. DISCUSSION. This new species is comparable to Pygmaepterys adenensis n. sp., but it differs in fol- lowing shell characters: The spiral sculpture of the last whorl of P. adenensis consists of 8-9 primary cords and some rare secondary threads, while P. yemenensis has 5 primary cords and numerous sec- ondary cords and threads. The fine spiral striae observedin P. yemenensis are absent in P. adenensis. The aperture of P. yemenensis is rounded with en- rely smooth and erect columellar lip, while P. adenensis has an ovate and strongly denticulate aperture; in P. yemenensis, the outer lip is also more erect. Both species are found sympatrically, a juvenile of P. adenensis was found together with the holotype of P. yemenensis. P. bellini D’Attilio & Myers, 1985 and P. phil- cloveri (Houart, 1984) have ovate and denticulate apertures, and different ornamentation, the spiral cords in both species being somewhat equisized and more numerous on the last whorl than in P. yemenen- sis. Typhis (Talityphis) bengalensis (Radwin & D’Attilio, 1976) Figs. 10-12 Taliryphis bengalensis Radwin & D’Attilio, 1976 : 234, figs. 186, 187. MATERIAL STUDIED. Sin 41/24, Gulf of Aden, 15*49’5S" N, 52°24’3"E, 75 m, 19 June 1986, 1 sh, WPU. DISCUSSION. The specimen examined matches very well the description given by RADWIN & D’AT- TILIO (1976 : 234), except for the size, being of a maximum length of 9.5 mm in the original diagnosis andof 21 mm in the specimen from the Gulf of Aden. However the length is not really a problem in this case, because the description was based only on specimens having not more than 4 teleoconch whorls, while this specimen has 6 ones. The locality gives an important geographical range extension for that species, previously known only from the Bay of Bengal, in 79 m (type locality) and from the Philippines. ACKNOWLEDGMENTS. Our sincerest thanks to Dr. R. Kiülburn (Natal Museum) for the loan of Pygmaepterys alfredensis, to Dr. W. Sleurs and Dr. K. Wouters (Institut Royal des Sciences Naturelles de Belgique) for SEM work of the radula and to Prof. E. H. Vokes (Tulane University) for reading the manuscript. We are also deeply obliged to the staff members of the Marine Science and Resources Centre, Aden, who selflessly helped Dr. Wranik in many ways during his stay in PDRY. 89 APEX 4(4) décembre 1989: 85-90 New species of Pygmaepterys R. HOUART & W. WRANIK REFERENCES. D’ATTILIO, À. & B.W. MYERS, 1985. Illustrations of Recent Pygmaepterys : Muricopsinae. Festivus, Vol. 17 (6) : 59-63. HOUART, R., 1979. Un troisième exemplaire connu de Pterynotus (Pygmaepterys) alfredensis (Bartsch, 1915). INFORMATIONS Soc. Belge Malac., ser. 7 (1) : 5-6. RADWIN, G. & A. D’ATTILIO, 1976. Murex shells of the world, an illustrated guide to the Muricidae. Stanford, Calif., 284 pp, 32 pis. VOKES E.H., 1978. Muricidae from the eastern coast of Africa. Ann. Natal Mus. Vol. 23 (2) : 375-418. VORKES, EH. & A. D’ATTILIO, 1980. Pygmaepte- rys, a newly described taxon of Muricidae (Mollu- sca: Gastropoda), with the description of three species from the Cenozoic of the western Atlantic. Tulane Stud. Geol. Paleont. Vol. 16 (2) : 45-54. 90 Specimen Shslls SPECIALIZED SERVICE IS OUR SPECIALTY THE VERY HIGHEST QUALITY SPECIMENS AT THE VERY BEST OF PRICES LARGEST SELECTION IN THE COUNTRY OF UNCOMMON TO EXTREMELY RARE SPECIES ALWAYS IN STOCK. Illustrated bimonthly lists on request. 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Exposition permanente de coraux et de coquillages de collection. 1094 Calle Empinado Novato, California 94949 Dan Spelling (415) 382-1126 Librairie UNIVERS SOUS-MARIN KONINKLIJKE BAAN 90 B 8460 KOKSIJDE TEL. 058/51 28 21 P. O. Box 482. West Hempstead, NY 11552, USA Outstanding quality and personal service on worldwide specimen shells. Rarities are our spe- cialty. Free price list on request. Tel. (516) 481-C456 Pad np Murex \ phyllopterus « NOTES AUX AUTEURS GUIDELINES FOR AUTHORS L'affiliation à la Société n'est pas obligatoire pour les auteurs. Toutefois, les auteurs non affiliées à notre revue devront assumer le prix des planches (pas du texte) au prix courant. Les manuscrits doivent être dactylographiés et non justifiés à droite. les lignes étant espacées de deux inter- lignes, en laissant une marge de 3 cm. Deux copies seront envoyées avec l'original. Le nom de l'auteur ef son adresse, ou celle de l'institution à laquelle il est affilié, devront être placés sous letitre. Un résumé en anglais et éventuellement en français ainsi que des mots clés doivent accompagner le texte. Les références bibliographiques seront placées, par ordre alphabétique d'auteurs, à la fin de l'article, sous la forme suivante : (périodiques) KEEN, AM. and G.B. CAMPBELL, 1964, Ten new species of Typhinae (Gastropoda: Muricidae). Veliger, 7(1) : 46-57 : (livres) PRASHAD.B., 1932, The Lamellibranchia of the Siboga Expedlition. Systematic Part Il, Pelecypoda. Siboga-Expeditie, 53C, E.J. Brill, Leiden, 353 pp. 9 pis. (ouvrages composés) KEEN, A.M., 1969, in MOORE, Treatise of Invertebrate Paleontology. Part N, Vol. 2,952 pp. Les photographies en noir et blanc doivent être imprimées sur papier brillant et être au format final sou- haité. Elles seront montées sur un support adéquat. Les illustrations ef leurs légendes doivent être présentées dans une version définitive. La dimension maximum d'une planche doit être de 21 cm x 16 cm. 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Siboga-Expeditie, 53C, E.J. Brill, Leiden, 353 pp., 9 pis. (Composite works) KEEN, A.M., 1969, in MOORE, Treatise of Invertebrate Paleontology. Part N, Vol. 2,952 pp. Black and white photographs should be printed on glossy paper and be at fhe final format. They should be mounted adequately. The illustrations and their keys must be presented in a definitive version. The maximum size of a plate must be 21 cm x 16 cm. If fhe intervention of a graphist designer is necessary for the presentation, it will be charged for to the author offhe article. If is possible to include color plates but only at authors costs (current price). Illustrations (drawing, figures) will be traced with blackink, on white bristol or on tracing paper. They can be reduced.Preparation of manuscripts for publication : in order fo avoid unnecessary retyping, text, at the final stage, can be submitted before editing in IBM/PC format on diskettes. 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Ve. + /A"T72 7 SANXNTPRTE)\ LAN /LI/PR SES AS\ : TE QAR KI À CN © = FOAMLÉ A2 Parle ESS NN E Cu * tu 2 Nù ù Le FE C A © Cr LALE 5 11HV ISTIT( INSTIT S31ë\ à 4 Si 4 RNA no ant 5 à ND OST » * 75) e, e DILNLILSNI_ NVINOSHLINS, S31#VHS11_ LIBRARI ES SMITHSONIAN_ INSTITUTION NOILALILSNI_ NVINOSHLINS" 53 IUvE ee a z £ 2 ù = a 20 IN = 2 _ ‘5 = SN = 5 NN < 1 < ? a < = à < C $ NS. œ = œ = œ G œ _— (aa) — (se) = [ra] — es) O — O — (e] Lt (e) — L { A SET Z Er 2 — Z SC = L IBRARIES_ SMITHSONIAN_INSTITUTION _ NOILNLILSNI Z°314V4811 LIBRARIES SMITHSONIAN_INSTIMU} So ny © = D 5 SO y 3 E 2 É = E E e 22,5 =) AA hi D =, > 2 > =) 9 > CE PH" na = 7 = ) = Vas RÉAL + = Con Les ER #7: 1Ute un * . e n m 2 m a * . m Z un = uw $ Æ u Z o { DIINLILSNI NVINOSHLINS, $ 3 1#vV4917 BE B RARI ES, SMITHSONIAN INSTITUTION, NOILNLILSNI Z NVINOSHLINS, S3 Ava Z — per DL = - > y à = 2 > 2,2 = F2 PAT © Le - BE PE 8 = À Ai A OO = Z = 2 DANSE E = > Z N > = N >" = > 4 a Zz Le 2 un E Z n - v IBRARIES SMITHSONIAN_INSTITUTION NOILALILSNI_ NVINOSHLINS S1#V#81T_ LIBRARIES SMITHSONIAN_INSTIMUT Li Z Li Z Li z u z 4 — —| EE = Fe el É NE) < 65 < = .< = < E < € e C ns N = œ 2 Es =. œ 3 = = ne S = o 2 5 a: 5 ï Z — = 3 A ar) Z | DILNLILSNI NYINOSHLINS S314VU811 LIBRARIES SMITHSONIAN INSTITUTION NOIINLILSNI NYINOSHLINS Sa1uVa = Æ = É LE = ( se Z L | JE 6 O , (e] = de le) œ = œ Era EF DS 7 =) 7 = Z 5 h., 2 =) 7 rs Y ) 2 Ë = EL 2 E 4 Ë 7 E 2 EG = = = NE 7 2 > A 5 Z Re - BRARIES TINSTITUTION. 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