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ARCHIVES 


DES 


SCIENCES PHYSIQUES ET NATURELLES 


SE tOAT DÉLAI CU Ê 2 
DUPLICS LE ET ; ; Î GER Es VE 


GENÈVE. — IMPRIMERIE RAMBOZ ET SCHUCHARDT. 
re 
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BIBLIOTHÈQUE UNIVERSELLE 


ARCHIVES 


DES 


SCIENCES PHYSIQUES ET NATURELLES 


NOUVELLE PÉRIODE 
TOME SOIXANTE ET UNIÈME 


LIRRARY 
NEW YORK 
BOTAMCAL 

GARDEN 


GENÈVE 
BUREAU DES ARCHIVES, RUE DE LA PÉLISSERIE, 18 
LAUSANNE PARIS 


GEORGES BRIDEL SANDOZ et FISCHBACHER 
Place de la Louve, 4 Rue de Seine, 33 


Dépôt pour l'ALLEMAGNE, H. GEORG, à BALE 


DATA DÉSZS pres 


VEN LL) LU 


VO EE MS de EE VAUT 


LIRRARY 
NEW YORK 
BOTANMCAL 

GARIPEN 


SUR L’EXISTENCE 


DE 


RACES PHYSIOLOGIQUES DANS LES ESPÈCES VÉGÉTALES 


A L'ÉTAT SPONTANÉ 


PAR 


M. Alph. DE CANDOLLE. 


Les expériences que j'ai publiées en 1872, d'abord 
d’une manière abrégée dans le Bulletin de la Société bo- 
tanique de France (vol. XIX, p. 177), ensuite in extenso 
dans les Archives des Sciences physiques et naturelles 
(juin 1872), ont été reprises, sous une forme à peine dif- 
férente, mais avec d’autres espèces végétales, par MM. Nau- 
din et Radikofer. Leur mémoire * a paru dans les An- 
nales des Sciences naturelles au mois de juillet 1877. Je 
ne sais par quel hasard il ne contient aucune mention de 
mes recherches, quoique la méthode et le but soient sem- 
blables. Le rapprochement des résultats auxquels nous 
sommes arrivés, les uns et les autres, n’est cependant pas 
sans quelque intérêt, puisque la question des modifica- 
tions de l'espèce par les climats est très-grave, et que les 
observations, encore peu nombreuses, sur des plantes 
spontanées, sont les seules d’où l’on puisse tirer des con- 


! Tentatives d'expériences sur la question des modifications dans 
les espèces végétales à la suite d’un effet prolongé du climat. 

? Recherches au sujet des influences que les changements de cli- 
mat exercent sur les plantes. 


RL à Fly ch 


. Soit de végétation. 


clusions !. Je vais donc réunir les deux PU à 
riences sous une forme abrégée, etaprès en avoir indiqué 
les résultats, j’ajouterai quelques réflexions sur la nature 
des diversités physiologiques dans les végétaux de forme 
semblable et sur l’état de la science dans les questions 
d'origine des diversités successives, soit de configuration, 


La méthode proposée et suivie par moi, en 4872, con- 
siste à semer, dans une même localité, des graines de la 
même espèce, provenant de pays éloignés, et dont les pré- 
décesseurs ont vécu, par conséquent, depuis des milliers 
d'années, sous des conditions différentes. J'avais choisi 
douze espèces répandues dans la plus grande partie de 
l'Europe, mais n'ayant pas de ces formes plus ou moins. 
distinctes dont quelques auteurs font des espèces. Après 
avoir obtenu des graines de la plupart de ces plantes ve- 
nant d'Édimbourg, Moscou, Montpellier et Palerme, je les 
avais semées le même jour à Genève. Malheureusement. 
quelques-unes n’ont pas levé, et celles du Sisymbrium 
officinale ont montré, dans chaque lot d’origine différente, 
des diversités extraordinaires dans la forme ou la gros- 
seur des graines et ensuite dans la manière de végéter *, 


1 Il est bien démontré, par les publications de M. Witmack et de . 
plusieurs autres agriculteurs, que les céréales du nord semées dans le 
midi, ou inversement, se comportent, par hérédité, d’une manière 
différente, mais dans toutes les espèces cultivées l’homme a exercé 


une sélection, volontaire ou involontaire, qui complique Peffet des. 
causes naturelles. 


? Cette diversité des graines et des jeunes pläntes du Sisymbrium ta 
officinale fait présumer qu’il y a, dans quelques espèces, pour d'autres 


organes que les fleurs, des dimorphismes ou trimorphismes analogues 


à ce qu’on voit pour les organes floraux dans les plantes dioïques et 


dans les espèces sur lesquelles M. Darwin a fait ses observations bien. 
connues. UN 


DANS LES ESPÈCES VÉGÉTALES. Fi 


de sorte que sur les douze espèces il en est resté seule- 
ment deux qui aient donné des résultats comparables. 


SENECIO VULGARIS. 


i-U La germination et la première végétation des semis de 

n° graines des quatre localités n’ont pas offert de différences 
sensibles, mais les capitules de fleurs se sont développés 
plus vite chez les individus originaires d’Édimbourg et de 
Moscou que chez ceux de Montpellier et surtout de Pa- 
lerme. 

Une seconde génération a été élevée dans le jardin bo- 
tanique de Florence, au moyen des graines que j'avais 
envoyées à mon regrettable ami Philippe Parlatore. La 
levée a varié plus qu’à la première génération (Moscou le 
9 octobre, Palerme le 22). En comptant du jour du se- 
mis ou du jour de la levée jusqu’à la floraison, les pieds 
originaires de Palerme ont toujours été les plus tardifs, 
mais ceux d’Édimbourg et de Moscou n’ont pas conservé 
la précocité de la première génération relativement aux 
individus originaires de Montpellier. 


TRIFOLIUM REPENS. 


J'ai pu comparer des graines de deux origines seule- 
ment, Moscou et Palerme. Les premières ont levé 24 
heures plus tard. Dès l’abord on remarqua des différen- 
ces de végétation bien frappantes. « Les pieds de Pa- 
ke lerme étaient vigoureux, élevés, à larges feuilles, tandis 
#4 que ceux de Moscou étaient chétifs, bas et à feuilles moins 
a développées. L’un de ces trèfles aurait pu être fauché, 
l’autre est resté aussi petit que s’il avait été piétiné au bord 
d’une route. » Les uns et les autres ont fleuri en même 


€ 


de Palerme. 
Je passe aux observations de mes deux savants con- 
frères. 
M. Navdin a semé à Collioure (Basses-Pyrénées) huit 
espèces venant : 1° de la localité même; 2° de Mu- 
nich. Deux n’ont pas donné de résultats, par défaut de 
germination ou autre accident. Le Solanum nigrum n'a 
donné qu’un seul individu pour chaque lot, et le Malva 
sylvestris un seul pour Collioure; par conséquent il vaut 
mieux n’en pas parler. Le Daucus Carota (sauvage) n’a Ne 
pas été observé jusqu’à la fin. Le Capsella Pre DES Sn 
me paraît devoir être éliminé, parce que les formes de 
cette plante sont nombreuses et ont été considérées 
par plusieurs botanistes comme des espèces différentes. 6 
Toutes ces défalcations faites, il reste deux espèces, qui a 
ont donné les résultats suivants ‘ 


A Collioure. 


CALENDULA ARVENSIS. 


Germination presque semblable dans les deux lots. Dé- 
veloppement ultérieur chétif pour les pieds Er + 
de Collioure, rapide et vigoureux pour ceux de Munich. 
Floraison simultanée; maturation également. Les plantes 6 
originaires de Munich avaient, avant la floraison, un poids 
septuple de celui des plantes originaires de Collioure. à 


MM. Naudin et Radilkofer. 


Les graines de Munich semées à Collioure lèvent un 
_ mois plus tard que celles de Collioure. Les ‘premières 
donnent des individus inégaux, assez vigoureux ; les se- 
condes des individus inégaux et chétifs. La floraison de 
ces dernières est un peu plus tardive. Le poids, au mo- 
ment de la floraison, a été de moitié inférieur à celui des 
individus originaires de Collioure. 


À Munich. 


La contre-partie de ces expériences a été faite par 
M. Radikofer, à Munich, sous des conditions de tempéra- 
ture et d’humidité très-différentes. En éliminant trois 
espèces qui n’ont pas levé dans les deux lots à la fois, 
_ on à pu faire les comparaisons suivantes. 


CALENDULA ARVENSIS. 


Germination presque simultanée pour les graines de 

Munich et de Collioure. Développement semblable jus- 
qu’à la floraison. Les pieds originaires de Collioure ont 
fleuri deux jours plus tôt que les autres. Fin de la végé- 
tation semblable. 


SONCHUS OLERACEUS. 


Les graines de Collioure germent deux ou trois jours 
plus tôt. Elles donnent des individus qui grandissent da- 
vantage. Avant la floraison ils ont une taille deux fois plus 


_ forte que ceux des graines de Munich. La floraison est de | 


trois jours plus hâtive. La végétation est arrêtée, dans les 
deux lots, par la gelée. 


S OR 
10 | RAGES PHYSIOLOGIQUES “ 


Ainsi, comme pour le Calendula, l'expérien 
Munich, sur les mêmes graines qu’à Collioure, n°: 
donné exactement les mêmes différences. C’est assez si 
gulier, puisque, à Collioure et à Munich, les graines des AS 
deux origines étaient soumises aux mêmes conditions, au- ee 
45 tant du moins qu’on pouvait le supposer. 

4 Les espèces suivantes, qui n’avaient pas réussi à Col- 
= lioure, ont donné des termes de comparaison à Munich. 


SOLANUM NIGRUM. 


‘#3 Ÿ Les graines de Collioure ont levé beaucoup plus tôt 

‘à (17 jours de différence) que celles de Munich. Mais la 

2% floraison a été presque simultanée (un jour plus tard seu- 
M: à lement). Les premières graines ont müri sept jours plus FE 


tard dans le lot de Collioure que dans celui de Munich. 


Daucus CaroTA (sauvage). 


Les graines de Collioure ont levé deux jours plus tard. 
Leurs individus se sont développés plus lentement. Ils ont 
commencé à fleurir beaucoup plus tard (21 jours), mais 
alors ils ont grandi notablement, et ont dépassé, de pres- 
que moitié, la taille des individus originaires de Munich. 

En définitive, nos expériences réunies portent sur six 
espècesseulement, preuve bien évidente des difficultésque 
nous avons rencontrées dans le choix des plantes et dans ie 
les détails d’une culture qui soit vraiment comparative. 
Après avoir proposé la méthode, j'ai observé, d’une ma- 
nière fructueuse, deux espèces, dont une pendant deux 
générations successives. MM. Naudin et Radikofer ont en- 
suite observé, d’une manière fructueuse, quatre espèces, L 
pendant une seule génération, mais avec cette supériorité 


olibnre. 
Les résultats ont élé si variés qu'il est nécessaire de 
les présenter sous la forme d’un tableau comparatif ‘. 


Germin. Croissance Florais. Maturité 
des des des des 
pieds du pieds du Ha du pieds du 
Te nn 2 


Nord Midi Nord Midi Nord Midi Nord Midi 

Senecio vulgaris, 1'° génération . .‘. — EP 

Id. 2e » h 
Trifolium repens, 1° semis AN 

Id. FRE US) h 
Calendula arvensis, à Collioure . . ig. = 

Id. à Munich 
Sonchus oleraceus, à Collioure .. Avis: h’. 

Id. à Munich . . .. i 
Solanum nigrum 
Daucus Carota 


. La germination et la floraison sont les phénomènes 
_ dans lesquels il s’est présenté le moins souvent des diffé- 
rences suivant l’origine des graines. La croissance n’a été 
bien différente, d’une manière suffisamment constatée, que 
dans une espèce, le Trifolium repens. Les Senecio origi- 
| naires du nord ont fleuri plus tôt que ceux originaires du 
midi. Pour d’autres phénomènes et les autres espèces, 
en général, les faits sont obscurs ou contradictoires. 
Malgré ces obscurités et ces contradictions, il est vi- 
_Sible : 
1° Que des graines d’une même espèce venant de pays 
éloignés, semées les unes à côté des autres, sous les mêmes 
_ influences, ne donnent pas des individus qui dm Qu 
manière absolument semblable. 


_ 1 Le signe — ue la simultanéité des phénomènes dans les deux 
lots, À veut dire: plus hâtif, k’ médiocrement plus hâtif, vig.: vigou- 


r 
a 
4 


12 RACES PHYSIOLOGIQUES PURE 

2 Que dans certaines espèces, malgré la similitude 2e 
formes extérieures, la diversité de végélation suivant les ee 
origines est plus caractérisée que dans les autres. Ps 

D’après une des espèces (Senecio), les diversités de vé- 
gétation paraissent héréditaires, au moins pour les indivi- 
dus originaires de deux des localités. Il serait bon que les 
faits fussent étudiés pendant plusieurs générations, quoi- 
que l’on sache de nos jours que les diversités, même in- 
dividuelles et de faible importance, sont plus ou moins 
héréditaires ‘ 

Au premier abord on est tenté d'attribuer ces diver- 
sités à une influence prolongée des climats sur les ascen- 
dants des individus observés. Cependant il faudrait sa- 
voir si des graines de plusieurs espèces étant recueillies | 
dans un même pays et semées les unes à côté des autres, 
leurs produits ne présenteraient pas quelquefois des di- 
versités analogues de végétation. Les influences de sol,de 
croisements antérieurs, de luttes plus ou moins actives 
contre d’autres espèces, etc., paraissent, d’après les obser- 
vations de M. Darwin, pouvoir déterminer aussi et con- 
server des modifications héréditaires *. En tout cas les 


1 Les formes héréditaires assez voisines pour pouvoir se féconder 
mutuellement et donner des produits fertiles sont ce que Linné a ap- 
pelé espèces. M. Jordan les nomme espèces affines. Dans ce moment 
même je reçois le rapport très-intéressant fait à la Société botanique 
de France, dans la session de Lyon, sur les cultures du savant Lyon- 
nais, rapport dont je me propose de parler dans le Bulletin des 
Archives. 

2? Lorsqu'une espèce n’a pas eu de concurrents sérieux dans un 
pays, depuis un grand nombre de générations, elle doit avoir des in- 
dividus moins vigoureux, toutes choses d’ailleurs égales. D’après les 
expériences relatées dans l'ouvrage récent Cross and self-fertilization, 
il y a des diversités de force dans les lignées (stock) d’une même 
espèce, en raison des antécédents de parenté. 


DANS LES ESPÈCES VÉGÉTALES. 13 


faits devraient être constatés au moyen d'observations plus 


variées et plus prolongées que les nôtres, et les explica- 
tions, toujours un peu hypothétiques, viendraient peut- 
être ultérieurement. 

Les diversités selon l’origine des graines qui ressortent 
de nos expériences, accusent des modes divers de déve- 
loppement, sans offrir des formes nouvelles spécifiques 
ou seulement des variétés. Ce sont des modifications 
de la nature de celles qu’on désigne comme physiologi- 
ques. Îl ne faut cependant pas se payer de mots. Tont 
phénomène doit avoir une cause‘. Si la végétation est 
plus hâtive ou plus vigoureuse chez certains individus 
d’une espèce que chez d’autres soumis aux mêmes in- 
fluences, il faut qu'il y ait dans l’organisation quelque 
chose de différent qu'on ne connaît pas, car une même 
cause ne peut pas produire des effets différents, à moins 
qu'elle ne s'applique à des corps d’une nature plus ow 
moins dissemblable. Ainsi, lorsque la chaleur, la lumière, 
les gaz, etc., produisent sur des plantes de même forme 
extérieure, cultivées les unes à côté des autres, des effets 
différents, il est nécessaire d'admettre que ces agents pé- 
nêtrent d'une manière différente, se propagent dans les 
tissus d’une manière différente, se transforment d’une ma- 
nière différente, etc., ce qui suppose des diversités maté- 
rielles d'organisation qui nous échappent. Les formes vi- 
sibles et connues, soit extérieures, soit intérieures, moti- 
vent nos classifications ordinaires; les formes invisibles au 
microscope à cause de leur petitesse extrême, et celles 
qu’on pourrait voir, mais qu’on n’a pas observées jusqu’à 


1 On dit ordinairement : « tout effet a une cause, » mais comme le- 
mot effet suppose par lui-même une cause, l'expression est un pléo- 
nasme presque aussi inutile que si l’on disait : un effet est un effet. 


14 RACES PHYSIOLOGIQUES 


présent, molivent des diversités de végétation et ces 
« groupes physiologiques » dont je me suis occupé na- 
guère', qui reposent sur les effets connus de causes 
organiques encore inconnues. à 

Après avoir ainsi rapproché la nature des diversités 0 
physiologiques de celle des diversités de formes, il n’est SR 
pas superflu de constater que la science en est au même 
point sur les origines primitives ou successives de ces deux 
catégories. La naissance d’une modification physiologique 
est aussi obscure que celle d’une modification morphologi- ‘0 
que. Les causes déterminantes sont dans les deux cas très- 
difficiles à indiquer avec probabilité, et bien plus encore à 
démontrer d’une manière directe et positive. Il faut en con- 
venir, dans la chaîne des êtres organisés qui se succèdent, 
l'amplitude des diversités de toute nature, leurs dates, leurs 
causes surtout, sont d’une obscurité singulière. On com- 
prend que la sélection agit nécessairement dans le sens 
d’exclure ou de conserver les modifications qui survien- 
nent, mais cela n’explique pas l’origine de celles-ci. 

Pour ce qui concerne les diversités physiologiques, une 
seule chose est positive, c’est qu’elles se sont succédé dans 
la série des temps. On ne peut nier, en effet, par des rai- 
sons soit astronomiques, soit physiques, le fait que la terre 
a été plus chaude à des époques anciennes pendant les- 
quelles il existait déjà des végétaux. Comme une plante, 
et surtout une plante d’une organisätion compliquée, sup- 
pose une autre plante antérieure, il est clair que les espè- 
ces de nos régions froides ont eu des ancêtres vivant 


! Constitution dans le règne végétal de groupes physiologiques ap- 
plicables à la géographie botanique ancienne et moderne. Archives 
des Sc. phys. et nat., mai 1874, et 2me édition dans la Revue scienti- 
lique, 1875. 


s températures élevées qu’elles ne supportent pas 

| ourd’hui. | | 
C’est exactement ce qu'on peut dire de la succession 
". des formes. Elles ont varié d’àge en âge. Ceci n’est pas 
_ une théorie, c’est un fait qui se prouve, dans tous les 
pays, par la comparaison des fossiles. Mais, la succession 
des formes démontrée, le mode d'évolution et ses causes 
sont encore dans le domaine des probabilités et des hypo- 
thèses. Aussi quand je veux me représenter tel ou tel na- 
turaliste moderne traduit devant une réunion de mathéma- 
ticiens, de physiciens, de chimistes, etc., pour donner des 
preuves positives et directes de la transformation d’es- 
pèces végétales ou animales, assurément j'estime qu'il 
serait embarrassé. D’autres naturalistes, fidèles à d’an- 
ciennes idées, lui feraient une foule d’objections de détail, 
et le malheureux se verrait peut-être obligé d’avouer qu’il 
_ a des indices, mais pas de preuves absolument directes. 


Fa £ Après cet aveu il pourrait cependant réfléchir à la suc- 


cession incontestable des flores et des faunes dans toutes 
les parties de la terre, et alors il lui serait bien permis de 
dire à ses juges, en parlant de l'espèce : 


< E pur si muove. » 


MÉMOIRE 


SUR LA 


LIQUÉFACTION DE L'OXYGÈNE 


LA LIQUÉFACTION ET LA SOLIDIFICATION DE L'AYDROGÈNE 
ET SUR î 


LES THÉORIES DES CHANGEMENTS D'ÉTAT DES CORPS 


PAR 


M. RAOUL PICTET 


Afin de rendre la lecture de ce mémoire plus facile, 


nous l'avons partagé en six chapitres traitant chacun un 


sujet spécial de cette étude. RÉ 
Le chapitre [°° est consacré aux considérations géné- 


rales. Nous y développons le but de ce mémoire etles 


lois physiques relatives au changement d’état des corps. 
Le chapitre IT contient la Description des appareils 
employés. 
Le chapitre IIT relate les expériences elles-mêmes. 


Le chapitre IV est affecté aux calculs pour la réduc- | 


tion des observations. Détermination de la densité de 
l’oxygène liquide, des températures minima et des ten- 
sions maxima des vapeurs de l'oxygène liquide. 


Le chapitre V est consacré à l'hydrogène. 


Le chapitre VI donne les conclusions que l'on peut Ne & 


tirer de ces expériences et de ces résultats. 


de ?, RES 
LS ï 


LIQUÉFACTION DE L'OXYGÈNE. 17 


I 


Considérations générales. 


Tous les phénomènes de la chaleur ont été révélés 
primitivement à l’homme par l'intermédiaire du sens du 
toucher. 

L’impression de froid et de chaud née de la modalité 
particulière des sensations tactiles a été tout d’abord 
attribuée à un fluide spécial le flogistique, ou la chaleur 
répandu dans tous les corps à un degré différent. Cette 
théorie, admise pendant tant de siècles, était le pendant 
des hypothèses alors en vogue sur la lumière et devait, 
presque forcément, découler de l’esprit plutôt analytique 
qui guidait la science à cette époque. 

Mais peu à peu plusieurs catégories de phénomènes 
furent rangées dans le chapitre de la chaleur, bien que le 
sens du toucher fût complétement exclu de l'étude de 
ces manifestations calorifiques. La calor imétrie prit nais- 
sance, ainsi que l’étude du changement d'état des corps. 
Le nom de chaleur latente ou insensible est encore resté 
dans la littérature scientifique et précise bien cette phase 
particulière par laquelle a passé l’esprit humain. 

La route nouvelle, ouverte aux investigations, ne tarda 
pas à faire apparaître un champ tellement fertile en 
découvertes de toutes espèces qu’on peut affirmer que 
toutes les connaissances humaines en ont profité. 

La théorie mécanique de la chaleur, qui en est sortie 
de toute pièce, est une œuvre immense, où la philoso- 
phie. autant que la physique et la chimie, ont trouvé une 
abondante moisson de faits, d'explications, de rappro- 
chements qui ont éclairé d’une vive lumière le chaos 
da ns lequel tâtonnaient les chercheurs d’autrefois. 

ARCHIVES, t. LXI. — Janvier 1877. 2 


| LIQUÉFAGTION | DE 


Cette grandiose déco consiste. à | supprimer con mn. 
plétement le flogistique ou la chaleur en elle-même et ala 
remplacer par le mouvement des particules constituantes 
des corps. L'étude de la chaleur est devenue l'étude ee 4 
mouvement; mouvements intimes d’atomes, de molé- De 
cules invisibles, que le microscope ne saurait distinguer, 
mais que l’on prouve aujourd’hui et démontre d’une ma- 
nière aussi saisissante que si on les voyait directement. Fe 

Le terrain de la lutte s’est ainsi complétement déplacé 
ét l'étude de la constitution des corps est devenue une 
condition essentielle de létude de la chaleur. Ces deux 
chapitres sont inséparables et doivent se traiter ensemble. 

__ La théorie des gaz, telle qu’elle a été admirablement 
développée par M. Clausius, est un des résultats les plus 
remarquables et les plus directs de ce progrès scienti- 
fique. FER 

Le but que nous poursuivons dans ce mémoire est de 
nous servir de la théorie mécanique de la chaleur, devenue 
classique aujourd'hui, pour expliquer quelques phéno- 
mènes anomaux ou semblant tels, qui paraissent plus où 
moins contradictoires, soit avec les lois générales de ja mi 
physique, soit avec la théorie de M. Clausius, et de les ra- ie 
mener par la méthode expérimentale à des phénomènes 
de même nature ne créant aucune excepion aux ea 
précitées. 4e 

Afin d'établir la question d’une manière bien précise, | 
nous allons décrire en quelques mots les PHARE { 
que nous visons. GR EUX 

Presque tous les corps connus sont susceptibles de 
passer par les trois états: gazeux, liquide et solide. 

Pour un même corps, ces trois états exigent des tem- 
pératures différentes : l'état solide correspond à la tem- 


plus élevée et l’état gazeux à une température supérieure 
encore. 

. On admet en conséquence que les particules consti- 
tuantes des corps, appelées molécules et atomes s’attirent, 
entre elles et tendent à se rapprocher, mais qu’une force 
opposée résiste à cette tendance et lutte contre cette 
attraction. Cette force serait le mouvement calorifique, et 
ce mouvement est en rapport avec la température. 

Cette loi générale implique l’idée que tous les corps 
sans exceplion sont constitués d’une manière analogue et 
que toutes les particules constituantes sont soumises aux 
forces de la cohésion et du mouvement de la chaleur. 

On peut déduire de là que, si la chaleur diminue de 
plus en plus dans un corps gazeux, la cohésion molécu- 
laire lamènera forcément à l’état liquide et solide; sans 
quoi l'hypothèse de la généralité de la loi serait fausse. 

M. Regnault, dans ses mémorables expériences sur la 
compressibilité des gaz, a mis en lumière un point im- 
portant : toutes les vapeurs comprimées lorsqu'elles arri- 
vent près du point de leur liquéfaction se compriment da- 
_vantage que ne l'indique la loi de Mariotte et de Gay- 
Lussac, loi qui s'applique à un gaz idéal absolument par- 
fait. 

Ce résultat montre évidemment que les forces molé- 
culaires, soit la cohésion, s'ajoutent à la pression pour 
rapprocher encore les molécules libres qui pénètrent 
dans leur sphère d'attraction et vont se précipiter en gout- 
_ telettes liquides. 

Toutes les vapeurs des liquides connus, depuis les va- 
peurs de mercure, celles de l’eau, de l'alcool, de l'acide 
sulfureux, de l'acide carbonique, subissent la même in- 


20 LIQUÉFACTION DE L'OXYGÈNE. 


fluence; toutes, elles se compriment plus que ne le ferait 
un gaz parfait. 

Seuls, les gaz, appelés permanents, échappent à cette 
altération spéciale aux vapeurs, nommées ainsi par ce 
sition aux gaz parfaits. 

Ils éprouvent même une altération inverse sous l’action 
de fortes pressions, c’est-à-dire qu'ils se compriment moins 
que ne le voudrait la loi de Mariotte et de Gay-Lussae. 

M. Regnault a montré que l’hydrogène en particulier 
se comprime passablement moins que l’azote et l'oxygène ; 
les deux derniers gaz suivent presqu’absolument la loi de 
Mariotte avec des écarts extrêmement faibles pour des 
pressions de 30 et 50 atmosphères. 

‘Si l’on appelle covolume d’une vapeur la différence 
que l’on observe entre son volume, sous une pression et 
une température données, et le volume qu’elle devrait oc- 
cuper si la loi de Mariotte et de Gay-Lussac était rigou- 
reusement exacte, on trouve que le covolume des va- 
peurs est toujours positif, tandis que celui des gaz per- 
manents est presque nul ou négatif. 

En se basant sur ces résultats et admettant la théorie 
de M. Clausius sur la constitution des gaz et des vapeurs, 
on est appelé à reconnaître que certaines molécules, bien 
que rapprochées considérablement les unes des autres, 
tendent plutôt à se repousser qu’à s’attirer, puisque la 
pression augmente plus vite que le calcul ne l’indique, 
dans l'hypothèse où la cohésion serait nulle. 

Pour une différence de volume de moitié, c’est-à-dire 
en comprimant une masse gazeuse dont le volume est 1 
et la réduisant à un volume égal à ;, pour les gaz perma- 
nents la pression a plus que doublé, pour les vapeurs 
elle reste inférieure au double de la pression initiale. 


L 


DC 


LIQUÉFACTION DE L'OXYGÈNE. 21 


IL est évident que ces résultats sont un puissant argu- 
ment en faveur de la non-généralité de la cohésion, qui ne 
serait qu’une force accidentelle ou spéciale à certains 
corps et pourrait même être remplacée dans quelques cas 
par une force répulsive et opposée. 

M. Natterer, professeur de physique à Vienne, a voulu 
déterminer expérimentalement jusqu'où l’on peut com- 
primer les gaz appelés permanents et quelle est,au point 
de vue des volumes, l'influence de colossales pressions 
pouvant atteindre presque 3000 atmosphères. Il espérait 
obtenir par l'intermédiaire de cette puissance gigantes- 
que un changement d'état à cause du rapprochement con- 
sidérable des molécules gazeuses. 

Si la cohésion des molécules gazeuses eût été tant soit 
peu appréciable, il est certain à première vue que ce 
changement d’état devait s’opérer. 

Voici quelques chiffres obtenus par M. Natterer dans 
ses expériences faites en 1854 à la suite des observa- 
tions recueillies par M. Regnault. 

Hydrogène, Oxygène et Azote. M. Natterer a compri- 
mé l'hydrogène, l'oxygène et l'azote de la pression at- 
mosphérique jusqu’à une pression de 2790 atmosphères. 
Il réglait ses observations de la manière suivante : 

Dans le même espace clos, il introduisait progressive- 
ment des volumes égaux d’hydrogène, par exemple 10 
volumes égaux au volume initial. Un, manomètre spécial, 
et très-sensible, indiquait la pression correspondante. 

Dans le tableau suivant la première colonne indique 
les volumes de gaz comprimés dans le volume primitif, 
la seconde colonne donne les pressions observées en at- 
mosphères, et la troisième les différences de ces pres- 
SIONS. 


Set 1 


EE = 
Le 4024 A! 


© LIQUÉFACTION DE | 


“ Volum. |Atmosph. | Diff. | Volum. |Atmosph.| Diff. | Volum. |Atmosph.| Di. || 
o| 0) 

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D | 

Le 


mosphères, limites supérieures enues pour ce Corps. 

_ Le tableau précédent prouve d’une manière évidente 
que la loi de Mariotte est absolument fausse dès que l’on 
dépasse une pression de 100 atmosphères, cela pour les 
trois gaz étudiés. 

Pour les pressions relativement modérées c’est l’oxy- 
gène qui suit le plus exactement la loide Mariotte, mieux 
que l'hydrogène. Par contre, aux pressions supérieures 
les écarts s’accentuent très-nettement, et lorsque l’on a 
comprimé 657 volumes d'oxygène, la pression qui de- 
vrait théoriquement être de 657 atmosphères est égale à 
1354 atmosphères, c’est-à-dire plus que double. 

Dans les mêmes conditions, l'hydrogène présente une 
pression de 1104 atmosphères et l'azote 2156. On voit 
par ces chiffres que les molécules gazeuses doivent se re- 
pousser avec une énergie considérable, puisque 10 vo- 
lames d’oxygène amènent une augmentation de 70 at- 
mosphères et de 110 pour l’azote. 

Ces résultats tradnits par une courbe dont les abscisses 
représentent les volumes comprimés et les ordonnées les 
pressions correspondantes, indiquent une tendance mani- 
feste vers une limite de compressibilité qu'il n'est pas 
possible de dépasser. Cette limite correspond au point 
où la courbe devient asymptotique à l’ordonnée verti- 
cale. Alors, pour une très-petite augmentation dans la 
quantité de gaz introduite dans le volume primitif la pres- 

sion augmente d’une quantité infinie. | 
= C’est ce qui doit arriver probablement quand on a 
amené, par le seul fait de la compression, les molécules 
du gaz au contact absolu. Les espaces intermoléculaires 


24 LIQUÉFACTION DE L'OXYGÈNE. 


devenant nuls, toute diminution de volume est impossibl 
à cause de l’émpénétrabilité de la matière. | 

Ces considérations, appuyées sur des faits irrécusa- FT LAS 
bles, semblent donc infirmer d’une façon sérieuse la gé- ea 
néralité de la cohésion. 

Il semblerait d’après ces expériences, ainsi que l’expli- ‘22 
que M. Clausius, que la cohésion moléculaire pour tous ta] 
les gaz permanents serait nulle et que les écarts de la loi 
de Mariotte, tels que nous venons de les exposer, au- qe 
raient pour cause essentielle le volume matériel des molé- pes 
cules et des atomes, leur épaisseur ou leur diamètre. 

Dans les vapeurs au contraire, la cohésion exercerait 
de suite son action, même sous de faibles pressions, ce qui 
motiverait l'écart en sens inverse que l’on observe en com- do 
parant les vapeurs et les gaz permanents. ! 

Ce sont essentiellement ces phénomènes et ces expli- 
cations, basées sur les expériences de MM. Regnault et 4 
Natterer, et la théorie de M. Clausius, que nous désirons s 
étudier plus à fond, et cela en nous servant d’un travail 
précédent relatif aux rapports qui existent entre les dif- Nec 
férentes propriétés physiques et chimiques des liquides | 
volatils . 

Nous avons démontré dans le travail dont il s’agit, que, 
pour une même température, la cohésion de tous les liqui- 
des est la méme ; c’est-à-dire que les forces moléculaires 
qui lient entre eux deux atomes ou deux molécules d’un 
liquide quelconque, ont une puissance égale lorsque la 
température est la même pour tous les liquides. 

On peut exprimer ce théorème de cette manière : si 
l’on prend tous les liquides volatils à une même tempé- 


1 Archives des Sciences phys. et nat., Janvier 1876, t. LV, p. 66. 


; 


4 à 
: 


LIQUÉFACTION DE L'OXYGÈNE. 25 


_rature et que l’on calcule le travail dépensé pour arra- 


cher de ce liquide à cette température un atome % et le 
rendre libre de la cohésion qui le retient, le travail dé- 
pensé sera identiquement le même pour tous les liquides 
sans exception. 

Cette loi prouve que l’état liquide ne se manifeste pas 
indistinctement quelle que soit la puissance de la cohé- 
sion, 1l faut que cette cohésion représente une certaine 
puissance K agissant à une distance / entre deux molé- 
cules, de telle sorte que le travail de condensation ou de 
volatilisation corresponde pour une température t à cette 
quantité constante. Sans cette condition essentielle, {a l- 
quéfaction ne saurait être obtenue. 

La seule force connue, qui lutte directement contre la 
cohésion, c’est la chaleur. On admet qu’elle donne aux 
éléments constitutifs des corps des mouvements d’oscilla- 
tion pendulaire, dont l’amplitude est une fonction de la 
température. 

Une foule de considérations, tirées essentiellement des 
variations dans les chaleurs latentes internes, telles 
qu’elles sont fournies par les tables de M. Regnault, des 
lois qui unissent les tensions des vapeurs avec la tempé- 
rature, des lois de la dilatation, etc., etc., me font émettre 
l'hypothèse que la température est directement propor- 
tionnelle, suivant une fonction simple, de l'amplitude du 
mouvement calorifique. 

Lorsque l’on prendrait comme mesure une fraction 
très-petite du millimètre, analogue à celle dont on se sert 
pour mesurer les ondulations lumineuses, on trouverait 
qu’une oscillation double correspond à une température 
absolue double; une oscillation triple comme longueur 
donnerait une température trois fois plus élevée. 


Le zéro absolu Ne à la lo een 
tion nulle, comme un pendule qui serait arrêté. ik 

Cette définition de la température s’accorde avec celle 
que nous avons donnée précédemment ‘: elle consiste à dire 1 A 
que la température d’un corps est absolument définie 
quand on connaît le potentiel dynamique d’un corps entre 
une température £” quelconque, prise comme point de dé- 
part, et une température £ variable, mais toujours expri- 
mée par l’équation dynamique où elle entre. 

Le calcul des tensions de la vapeur d’eau basé sur cette 
théorie, s'accorde à 1 millimètre près pour toutes les tem- 
pératures comprises entre 200° et 0°. Nous pensons 
donc pouvoir donner comme très-probable cette expres- | 
sion de la température et nous la considérons comme la 
mesure de l'amplitude du mouvement rt es 

Est-ce à dire que, lorsque l’on a un corps à , tous 
les éléments de ce corps, sans exception, vibrent à telle 
sorte que les amplitudes soient toutes rigoureusement 
égales? Nullement. Au contraire même, certaines vibra- 
tions interfèrent entre elles et produisent, tantôt des vi- 
brations plus longues, tantôt des vibrations plus courtes. 
La température du corps correspond à la moyenne de 
tous ces mouvements élémentaires et donne la résultante 
dynamique des travaux partiels qui constituent la provi- 
sion de force accumulée dans ce corps; provision que nous 
appelons son potentiel. 

Cette manière d’envisager l’action de la chaleur peut 
se démontrer expérimentalement par les changements 
d'état des liquides en vapeur et réciproquement. 


x 


? Société de physique et d’histoire naturelle de Genève. Séance du 
jeudi, 20 décembre 1877. 


& À re x 
fre is une vapeur quelconque sous une pres- 
on P et une température £. 
L Dans ces conditions, l'intervalle intra-moléculaire qui 
_ sépare les molécules libres de la vapeur est inversement 
proportionnel au nombre de ces molécules. Pour un nom- 


bre double, l'intervalle sera devenu moitié. 


Appelons K la puissance constante pour tous les li- 
quides qui doit représenter l'énergie de la cohésion à la 
température £ et appelons Z la longueur de l’oscillation 

… calorifique correspondant à la température t. 
= Le dessin ci-joint représente deux molécules de cette 
vapeur prises à la pression P et à la température £. La 
distance des molécules À et B est AB et l'on peut faire 
varier cette distance à volonté en augmentant la pression 
du gaz. 

Appelons L la distance minimum à laquelle la cohé- 
sion agit avec assez d'énergie pour passer par la valeur K 
et soit AB” égal à / la longueur d’oscillation calorifique 

se correspondant à la température £. Nous pouvons suivre 
pas à pas tous les phénomènes qui vont se passer : 


| Il est évident, dans ce premier cas, que tant que la 
pression P maintient les molécules À et B à une distance 
AB a cohésion ne pourra pas amener la liquéfaction, car 

sa puissance est inférieure à K limite nécessaire. Par con- 
_ séquent on pourra comprimer les vapeurs et introduire 


UN NT RY, + FA 


# 


28 LIQUÉFACTION DE L'OXYGÈNE. 


dans le même volume une nouvelle quantité d'éléments 
gazeux. | 

Lorsque la pression sera arrivée à une valeur P’, la 
distance AB sera réduite à la longueur AB’. A ce mo- 
ment précis la cohésion étant devenue égale à K, la mo- 
lécule B se précipitera sur la molécule A et formera une 
molécule de liquide. 

Les deux molécules dans ce rapprochement dévelop- 
peront beaucoup de chaleur, puisque la première oscilla- 
tion sera égale à AB” et que quelques instants plus tard 
elle sera réduite à AB”. La force vive perdue et cédée 
aux parois du réservoir représente la chaleur latente de 
condensation, c’est le travail de la cohésion entre les li- 
mites AB’ et AB”. 

Les variations de volume du gaz et du liquide condensé 


L 
AB” 
Ce changement de volume est considérable pour les liqui- 
des de volatilité moyenne. 

Par ce moyen, et par le simple jeu de la loi de Ma- 
riotte et de la cohésion moléculaire, nous nous rendons 
très-bien compte de la manière dont se passe la liquéfac- 
tion d’une vapeur. 

IL faut commencer par rapprocher les molécules jus- 
qu’à une certaine limite où la cohésion est suffisante, puis 
dès cet instant, la température supposée constante, la 
pression l’est aussi, quelle que soit du reste la quantité 
de vapeur que l’on introduise dans le même espace. La 
pression P''sera maximum. La chaleur latente dégagée : 
est fonction des longueurs AB’ et AB” et du nombre de 
molécules qui se condensent, elle l’est par conséquent 


permettent de déterminer le rapport des longueurs 


> LIQUÉFACTION DE L'OXYGÈNE. 29 


aussi de la valeur de K correspondant à la température 
de condensation t°. 

Si l’on envisage successivement dans les mêmes condi- 
‘tions toutes les vapeurs connues, on doit trouver l’expli- 
cation de tous les phénomènes correspondant aux chan- 
gements d'état gazeux en liquide. 

Faisons cet examen en choisissant les liquides dans 
leur ordre de volatilité. 

On peut d'avance reconnaître que la puissance avec 
laquelle deux molécules s’attirent est variable suivant la 
pature du corps. 

Plus un liquide sera fixe, plus son point d’ébullition 
sera élevé sur l’échelle thermométrique, plus la cohésion 
réunit avec force ses particules constituantes. 

Aussi on en conclut, que la distance à laquelle les mo- 
lécules de ce corps s’attireront à une température f, sera 
plus grande que la distance correspondant, dans les mé- 
mes conditions, à deux molécules d’un liquide plus vo- 
latil. 

Prenons comme exemple l’eau et l’éther sulfurique et 
comprimons leurs vapeurs à une température de 30°. La 
distance AB’ pour l’eau sera plus grande que pour l’é- 
ther, par conséquent, d’après la loi de Mariotte, la pres- 
sion de la vapeur d’eau sera plus faible que celle qui 
correspond aux vapeurs d’éther. 

Le rapport des pressions sera exactement proportionnel 
au pouvoir volatil. 

La longueur AB’ correspond à 31,548 millimètres de 
mercure pour l’eau et à 634,80 pour l’éther. 

Pour les deux liquides, la pression n’est pas la même. 
Par contre la longueur des oscillations calorifiques AB” 
sera égale pour les deux liquides après la condensation. 


30 LIQUÉFACTION DE L'OXYGÈNE. 


La chaleur latente dégagée dans ces deux cas sera donc 


uniquement proportionnelle aux nombres de molécules 
qui se seront combinées par la cohésion en liquide, à une 
constante K spéciale à la température £, et à la fonction 
qui lie l'accroissement de la puissance de la cohésion 
par rapport aux distances qui séparent les molécules A 
et B. 

En comparant successivement l’eau à l’éther sulfuri- 
que, à l'acide sulfureux, à l’ammoniaque, à l'acide carbo- 
nique, on voit que la distance AB” à laquelle s’opère la 
condensation, diminue de plus en plus à mesure que l’on 
choisit un liquide plus volatil; à 0° l’eau se condense 


sous une pression de # millim., l'acide sulfureux exige 


1165 millim., l’éther méthylique 1879, enfin l'acide car- 
bonique réclame près de 30 atmosphères. 

Il est évident que plus on choisit des vapeurs rebelles 
à la condensation, moins il y a d'écart entre le volume du 
liquide condensé et celui des vapeurs. Cette remarque est 
importante, car elle prouve que le seul élément variable 
est la puissance de la cohésion suivant la nature intime 
des vapeurs. 

Nous voyons par tout ce qui précède que dans la con- 
densation de deux molécules gazeuses A et B il faut réa- 
liser deux conditions : 

1° Rapprocher suffisamment ces molécules pour que 
la distance AB’ à laquelle on les amène corresponde à une 
attraction minimum égale à K. 

2° Il est nécessaire el indispensable. que la distance 


AB’ soit plus grande que AB” longueur d’oscillation de 


la température. 


En effet si l'attraction des molécules gazeuses est faible | 


et que pour une température + la longueur d’oscillation l 


LIQUÉFACTION DE L'OXYGÈNE. 91 


correspondant à la température soit plus grande que la 
distance à laquelle on doit rapprocher les deux molécules 
pour que la puissance de la cohésion soit K, la Hquéfac- 
tion devient impossible, puisqu'à cette température t l’écars 
minimum est trop grand pour permettre le changement 
d’élat. 

Cette seconde condition explique entièrement tous les 
phénomènes qui se rapportent aux gaz appelés perma- 
nents. I! ne suffit pas, pour condenser ces gaz, de leur faire 
subir d'énormes pressions, il faut amener la longueur 
d’oscillation calorifique à devenir inférieure à AB’ et pour 
cela il faut abaisser leur température, il faut ôter la cha- 
leur, réduire les mouvements calorifiques au minimum. 
Alors AB” étant très-pelit, aussi pelit que possible, on 
peut espérer que la distance AB’ à laquelle la cohésion 
passe par la valeur K sera plus grande que AB”. Dans 
ce cas seulement, la liquéfaction s’obtiendra. 

Jusqu'à présent, on croyait que la pression et la tem- 
pérature étaient ainsi liées ensemble que l’on pouvait tou- 
jours remplacer l'une par l'autre. C’est vrai dans de cer- 
taines limites que nous avons définies par cette explica- 
ton‘? 

Presque tous les liquides volatils permettent d'établir 
la table des tensions de leurs vapeurs saturées; ces ta- 
bles indiquent le rapport qui existe entre l'augmentation 
de la pression P et la température £. Mais ces tables sont 
absolument impossibles à donner pour des valeurs de t 
très-élevées et l'expérience a prouvé que, pour une cer- 
taine température £, le liquide passe spontanément en va- 
peur sans changer de volume. À partir de ce point, la 
liquéfaction des vapeurs ainsi formées devient impossible. 

Pour l’eau, cette température est intermédiaire entre 


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32 LIQUÉFACTION DE L'OXYGÈNE. 


400 et 500 degrés. Pour l’éther elle est plus basse, pour 
l'acide sulfureux elle n’atteint pas 250°. Pour l'acide car- 


bonique et le protoxyde d’azote, elle est encore moins 


élevée ; enfin pour les gaz permanents l'hydrogène, l’oxy- 
gène et l’azote, ce point est inférieur à la température 
ambiante. 

Cette explication permet donc de considérer comme gé- 
nérale la loi de la cohésion et elle montre qu'il est indis- 
pensable pour liquéfier ces gaz de se servir des deux 
moyens indiqués : 

Obtenir de fortes pressions ; 

Obtenir un très-grand froid. 


Ces deux moyens sont nécessaires, doivent s’employer 
simultanément et ne peuvent se remplacer par aucun 
expédient. 

La méthode analytique qui nous a conduit à ce résul- 
tat permet de nombreuses applications. Toutes les lois 
qui régissent les variations des chaleurs latentes internes, 
externes, les tensions des vapeurs volatiles, les chaleurs 
spécifiques, les mélanges des liquides ‘volatils, les mélan- 
ges de gaz et de vapeurs, en un mot toute la calorimétrie 
et la thermo-dynamique se résument dans le problème de 


physique que nous venons d'exposer. 


Toutes ces applications trouveront leur place dans un 
mémoire spécial que nous préparons. Ici nous voulons 
seulement démontrer expérimentalement que les dédue- 
tions précédentes se rapportant aux gaz permanents sont 
exactes. 


LIQUÉFACTION DE L'OXYGÈNE. _ 33 


I 


Description des appareils. 


Dans le chapitre précédent nous avons établi l’antago- 
nisme apparent qui existe entre les vapeurs et les gaz 
permanents, antagonisme reposant surtout sur les anoma- 
lies de la loi de Mariotte et l'impossibilité de liquéfier ces 
gaz malgré des pressions fantastiques. 

La théorie nous a conduit à reconnaître la nécessité de 
modifier l’état des gaz permanents de deux manières : les 
soumettre à des pressions de plus en plus énergiques et 
abaisser leur température aussi bas que possible. 

Nous allons maintenant décrire les moyens mécaniques 
que nous avons choisis pour atteindre ce double but. 

Avant d'arrêter un dispositif en vue d’un résultat bien 
défini, il faut poser toutes les conditions requises pour 
assurer une marche régulière, pour éliminer les alea, 
imprévu, qui viennent trop souvent à la traverse, voiler 
la netteté des phénomènes à observer et introduisent des 
éléments perturbateurs qui gênent l'exactitude des ob- 


_Servations. 


Pour arriver à liquéfier les gaz permanents nous trou- 
vons cinq conditions essentielles que le dispositif mécani- 
que doit remplir. Elles sont toutes basées sur les résul- 
tats connus relatifs à la liquéfaction des autres vapeurs. 
Ce sont : 

1° Agir sur un gaz absolument pur, sans aucune trace 
de gaz étranger. 

2° Disposer d’une compression méthodique de ce gaz, 
pouvoir atteindre des pressions énergiques, et pouvoir 
mesurer ces pressions exactement. 

ARCHIVES, t. LXI. — Janvier 1878. 3 


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34 PER. 

3° Avoir à sa disposition les températures les plus 
basses possibles et pouvoir les maintenir indéfiniment 
tout en soustrayant de la chaleur à ces basses tempéra- 
tures. 

4e Disposer d’une grande surface de condensation 
maintenue à ces basses températures. 

9° Pouvoir utiliser la détente des gaz de la pression 
considérable à la pression atmosphérique, détente qui, 
s’ajoutant aux moyens précédents, oblige la liquéfaction. 

Ces cinq conditions sont aussi importantes l’une que 
l’autre. Si l’on avait un gaz impur, la liquéfaction se rap- 
porterait peut-être au gaz étranger; les lois des pressions 
rapportées aux températures sont perturbées par la pré- 
sence de gaz étrangers dans le gaz que l’on étudie ; il faut 
donc absolument travailler sur un gaz chimiquement pur. 
Comme pression une limite de 800 atmosphères nous a 
paru suffisante pour une première série d'expériences. 
Nous nous servons d’un manomètre métallique exécuté 
exprès dans ce but chez M. Bourdon et gradué avec le 
plus grand soin au moyen de pressions hydrauliques me- 
surées à la balance. Sans être absolument parfait, cet ap- 
pareil présente assez d’exactitude pour que l’on connaisse 
une pression à À ou 2 atmosphères près, ce qui est suf- 
fisant. 

Tout le système de la production des basses tempéra- 
tures fera le sujet de la description ci-après; c’est la 
partie mécanique la plus dispendieuse et la plus délicate. 
Il faut disposer d’une grande surface de condensation 
pour les gaz comprimés, car la plupart des expériences 
entreprises précédemment dans ce but ont échoué faute 
d’avoir pris assez de précautions de ce côté-là. 

Une surface donnée ne condense qu’un poids défini de 


LIQUÉFACTION DE L'OXYGÈNE. 4 


vapeurs. Si cette surface est exiguë, si les parois sont mau- 


vaises conductrices de la chaleur, le phénomène de la con- 
densation sera excessivement ralenti. C’est pour cette rai- 
son que nous ne voulons pas nous servir de tubes épais 
en verre et que nous donnerons un grand développement 
au tube de métal destiné à opérer la condensation du gaz. 
Enfin, dans le cas où la pression obtenue jointe à l’in- 
fluence de la température ne suffirait pas pour amener la 
liquéfaction à l’état statique, on peut la contraindre par la 
détente du gaz. 

Supposons en effet que le gaz soit comprimé à 590 at- 
mosphères de pression et soit maintenu à —100°. Dans 
ces conditions, il serait encore gazeux. Si nous le déten- 
dons de la pression 500 atmosphères à la pression at- 
mosphérique, cette détente produira un travail considé- 
rable. Ce travail sera fourni au détriment de la tempéra- 
ture du gaz, mais cet abaissement de température pourra 
être tel que le gaz perde toute trace de chaleur et qu’une 
partie de ce gaz passe par le O absolu, ce point particu- 
lier où la vibration calorifique est nulle. Dans ce cas évi- 
demment la cohésion, si elle est une force générale, amè- 
nera l’état liquide et même solide du corps étudié. 

Pour appuyer cette déduction sur des chiffres plus 
précis, nous dirons que À kilogramme d’oxygène par le 
travail de détente produirait 49,664 kilogrammètres, 
tandis que la chaleur totale représentée par un kilo- 
gramme d'oxygène de —100° au 0 absolu n’est que de 
37,9 calories qui, transformées en travail ne font que 
16,334 kilogrammètres. | | 

Ce résultat montre donc que la détente complète ne 
sera pas possible; mais un gaz 'a comme caractère dis- 
tinctif une détente illimitée, donc ce caractère devant se 


vi do na L. nt te Pol < ou 


36 LIQUÉFACTION DE L'OXYGÈNE. 


perdre pendant le mouvement, une partie du gaz se con- 
densera et passera à l’état liquide ou solide. Si ce chan- 
gement n'avait pas lieu, une partie du gaz deviendrait 
une poussière inerte et alors la cohésion ne serait point 
une loi générale de la nature. 

C’est donc un critère absolu et définitif. La détente 
des gaz comprimés servira de preuve irrécusable. 

Voilà les principales conditions qui nous ont guidé 
dans la disposition mécanique que nous avons adoptée 
pour la liquéfaction des gaz permanents. 

Nous allons maintenant décrire sommairement les ap- 
pareils eux-mêmes : 

Ils se divisent en trois parties distinctes : 


1° Une circulation d'acide sulfureux servant à pro- 
duire une première chute de température. 


2° Une circulation d’acide carbonique ou de protoxyde 
d'azote servant à amener une seconde chute de tempéra- 
ture. 

3° La production de l'oxygène en vase clos mis en 
communication avec l'acide carbonique solidifié, par un 
long tube mince complétement noyé dans cet acide car- 
bonique. 


La planche I représente l’ensemble du dispositif en 
élévation et en plan. 

C’est dans un corps de bâtiment appartenant à la So- 
ciété genevoise de construction d'instruments de physi- 
que que ces appareils ont été disposés. 

M. Th. Turrettini, le directeur de cette société, a bien 
voulu m'autoriser à me servir de ses locaux et de sa ma- 
chine à vapeur pour faciliter mes recherches et mes ex- 
périences. 


LIQUÉFACTION DE L'OXYGÈNE. 37 


Je profite de cette occasion pour lui en témoigner ma 
sincère reconnaissance ainsi qu'à la société qu’il dirige. 
Tous les instruments qui m'ont servi ont été construits 
dans ces ateliers et c’est uniquement grâce à leur perfec- 
tion que nous avons obtenu des résultats précis sans au- 
cun accident quelconque. 

La figure [ représente en élévation l’ensemble des ap- 
pareils. On voit d’abord deux grandes caisses U et V que 
le plan de la figure coupe par la partie médiane. 

Dans la caisse supérieure U se trouve un grand tube 
de cuivre R ayant 12 centimètres de diamètre et 1",10 de 
longueur. 

Ce tube traverse la caisse de part en part dans une 
position légèrement inclinée. La différence de niveau en- 
tre les deux extrémités est de 12 centimètres. \ 

C’est dans ce tube que l’on introduit de l'acide sulfu- 
reux liquide par le tube z aboutissant à la partie infé- 
rieure de ce réservoir sur la génératrice supérieure du 
cylindre. Lorsque l'acide sulfureux s’est accumulé dans ce 
récipient de telle manière que le niveau du liquide touche 
l'orifice du tube z, la surface de ce liquide est maximum, 
car elle s’étend d’un bout à l’autre du tube sur la plus 
grande section. 

Un robinet r, ayant une section de 20 millimètres de 
diamètre, est placé sur la partie supérieure du grand 
tube contenant l'acide sulfureux. Ce robinet fait face au 
tuyau d’entrée du liquide placé à l’autre extrémité. 

Un long tube de 25 millimètres de diamètre réunit ce 
robinet r avec l'aspiration d’une première pompe P. 

Si l’on met cette pompe en action par l'intermédiaire 
d’une transmission mécanique, elle produira un vide con- 
sidérable sur l’acide sulfureux contenu dans le tube R. 


PERTE MERE 
ph AD ALES 


É RU Re : de + EL pe Er mET 


SSNT ts + 


& 


LS 


AS 


38 LIQUÉFACTION DE L'OXYGÈNE. 


Aussitôt la volatilisation de l’acide sulfureux sera excitée 
et la température de ce liquide s’abaissera promptement. 
Elle deviendra d'autant plus basse que le vide sera plus 
parfait. 

Dans les laboratoires de physique on se sert générale- 
ment de pompes pneumatiques pour faire le vide ; ces ap- 
pareils délicats ne pouvaient convenir à ces sortes d'ex- 
périences qui demandent une continuité de marche de 
bien des heures et la soustraction d’une énorme quantité 
de chaleur ; d’un autre côté les pompes ordinaires ne don- 
nent pas un rendement très-bon et ne permettent pas fa- 
cilement d'obtenir un vide compiet. J'ai tourné la diffi- 
culté en accouplant deux pompes industrielles semblables 
à celles qui nous servent dans nos appareils à glace, et 
associées de telle sorte que l'aspiration de la seconde 
pompe P' (fig. 2) corresponde à la compression de la 
première P. 

Grâce à cette disposition, les espaces nuisibles de la 
première pompe, les fuites latérales du piston, les petites 
imperfections mécaniques inhérentes à des instruments de 
grande taille et industriels, sont complétement supprimés 
et l’aspiration devient aussi énergique que celle de la 
meilleure machine poeumatique. 

Quelques chiffres suffiront pour démontrer la remar- 
quable puissance de cet accouplement. 

Avec une excellente machine pneumatique faisant le 
vide à ‘/, millimètre et ayant des cylindres de 750 cen- 
timètres cubes, j'ai fait le vide sur un flacon contenant de 
Pacide sulfureux liquide. Le poids du flacon et de l'acide 
était de 320 grammes. Le flacon était entouré de chiffons 
et de déchets de coton pour éviter le rayonnement exté- 
rieur de la chaleur et la conductibilité. 


PR Pr — 


LIQUÉFACTION DE L'OXYGÈNE. 39 


Après avoir pompé sans arrêt plus de trois quarts 
d'heure, étant quatre pour nous relayer, la température 
marquée par un thermomètre étalon à alcool n’était que de 
—54°. Vingt minutes plus tard elle ne fut que de —99, 
et il nous fut impossible de la faire baisser davantage. 

Avec les deux pompes accouplées ainsi que nous l’a- 
vons décrit, la température du tube R relevée par le 
même thermomètre à alcool, indique —30° après # mi- 
putes de marche, —45° après 10 minutes, et enfin des- 
cend progressivement jusqu'à —73°, la limite la plus 
basse que nous ayons pu atteindre. 

Le thermomètre à alcool se glisse dans un petit man- 
chon en cuivre dont la bouche ouvre contre le flanc du 
grand réservoir R. L'autre extrémité est fermée et tout le 
tube est noyé dans l'acide sulfureux liquide. On verse 
dans ce manchon un peu d’alcool absolu qui établit uñ 
contact entre les parois du tube et le thermomètre. 

Les pompes P et P” sont en fonte, elles sont construites 
sur le système de M. le prof. Daniel Colladon appliqué 
aux compresseurs à air. La tige du piston est creuse et 
l’on entretient une circulation d’eau qui permet au presse- 
étoupe de se conserver longtemps sans subir l’action 
nuisible de l'élévation de température qu'il est pres- 
qu'impossible d'éviter sans cet artifice. La garniture du 
presse-étoupe est composée de deux parties séparées par 
un anneau métallique. Cet anneau fait l'office de chambre 
et sert à éviter les rentrées d'air. Voici comment : La se- 
conde pompe P’ comprime l'acide sulfureux jusqu’à une 
pression de À à 2 atmosphères dans un condenseur C. 
Ce condenseur est en cuivre et affecte la forme d’une 
chaudière tubulaire. 

-Un courant d’eau ordinaire traverse les tubes de ce 


40 LIQUÉFACTION DE L'OXYGÈNE. 


condenseur et enlève la chaleur fournie par le change- 
ment d'état. 

Puisque la pression produite par la seconde pompe à 
la compression dépasse la pression atmosphérique, il suf- 
fit de réunir par un tube l'anneau métallique logé dans 
les deux garnitures des deux pompes P et P” avec la ca- 
nalisaiion qui joint la pompe P’ au condenseur C. Ainsi 
on ne s’expose en aucune façon à des rentrées d’air dans 
l'appareil. Cet accident, s’il avait lieu, paralyserait immé- 
diatement la marche des pompes, car la pression des gaz 
dans le condenseur C irait constamment en croissant et 
dépasserait rapidement les limites admises. 

Cette précaution uniquement du domaine de la prati- 
que, est absolument indispensable pour assurer un fonc- 
tionnement de quelque durée. 

Le volume de la pompe P est de 3 litres par cylindrée, 
ce qui explique la rapidité avec laquelle la température 
descend dans le tube R dès le commencement de la mise 
en marche. 

Les soupapes des pompes P et P”’ ont été faites avec 
un soin tout particulier. Elles sont en acier et le siége des 
clapets est en bronze. Un rodage prolongé permet une 
parfaite herméticité. 

Les ressorts à l'aspiration sont très-doux et suffisent 
seulement à faire plaquer la soupape. 

La vitesse des pompes varie entre 80 et 100 tours par 
minute. 

L’acide sulfureux qui s’évapore dans le tube R, grâcé 
à la grande surface libre du liquide, passe dans le robi- 
net r, se rend dans la première pompe, de là dans la se- 
conde, puis dans le condenseur. Là les vapeurs se con- 
densent, repassent à l’état liquide et gagnent la partie in- 


LIQUÉFACTION DE L'OXYGÈNE. 41 


férieure du condenseur. J'ai placé dans cet endroit l’ou- 
verture du tube z qui relie le condenseur au tube R. Un 
robinet de réglage à vis g permet de donner à la section 
de l’ouverture la grandeur voulue pour que le poids du 
liquide qui s'écoule sous l'influence de la différence de 
pression entre le condenseur et le tube R, soit rigoureu- 
sement égal à celui des vapeurs aspirées pendant le même 
temps. 

Comme ce poids est extrêmement faible, qu'il repré- 
sente seulement quelques grammes par minute, il suffit 
d’entr’ouvrir légèrement le robinet q, en donnant à la clef 
un dixième de tour tout au plus. 

De cette manière, le niveau du liquide dans le tube R 
reste Constant. 

Le cycle d'acide sulfureux est complet et la chute de 
température obtenue dans le grand tube R est constam- 
ment maintenue par le travail mécanique des pompes P 
CITE A 

Cette première circulation d'acide sulfureux n'est 
qu'un expédient pour obtenir de l'acide carbonique ou 
du protoxyde d'azote à l’état liquide en quantités assez 
considérables. 

Si l’on voulait condenser par des pompes ordinaires de 
l'acide carbonique ou du protoxyde d'azote, il faudrait 
pouvoir comprimer ces gaz sous des pressions dépassant 
30 à 40 atmosphères, même en utilisant pour la conden- 
sation de l’eau très-froide. 

Ces pressions sont irréalisables sur une grande échelle, 
on ne peut les obtenir qu’au moyen de pompes spéciales 
dont le débit est fort limité et qui ne peuvent nullement 
résister à une marche continue. 

Par contre, si nous condensons l'acide carbonique à 


49 LIQUÉFACTION DE L'OXYGÈNE. 


une température de —65°, la pression s’abaisse à #4 ou 


à 6 atmosphères seulement, pression très-facile à obtenir 
au moyen de pompes semblables à P et P’. 

Dans ce but j'ai logé au milieu du tube R un second 
tube de diamètre moindre ayant 1,15 de SU sur 
6 centimètres de diamètre. 

Ce tube, représenté en S, est conséquemment baigné 
dans l’acide sulfureux qui l'enveloppe de toutes parts, et 
il participe à cette basse tempéralure de —65°. Ce 
tube S sert de condenseur à l’acide carbonique que l’on 
y comprime par l’action de deux pompes O et O0” en tout 
semblables aux pompes P et P' et semblablement dis- 
posées. 

L’acide carbonique est fabriqué avec beaucoup de soins 
dans deux grands bocaux en verre pleins de fragments 
de marbre de Carrare sur lesquels on laisse agir de l'a- 
cide chlorhydrique introduit progressivement. Le gaz qui 
se dégage est lavé, puis desséché par un grand appareil 
plein de chlorure de calcium. De là on l’enmagasine dans 
un gazomètre à huile G (fig. À et 2) ayant 1 mètre cube 
de capacité. 


Un tuyau c relie le gazomètre avec un robinet à trois 


voies K (fig. 2). 

Au commencement de l'opération, on tourne ce robinet 
K de telle sorte que le gazomètre G soit mis en communi- 
cation avec l'aspiration de la pompe O par l'intermédiaire 
des tubes c'et c'. 

Les pompes O et O' ne sont mises en mouvement que 
lorsque la température inférieure est déjà obtenue dans 
le tube R par le jeu des pompes P et P’. 

. Immédiatement la condensation de l'acide carbonique 
s'obtient dans le tube S sous une pression indiquée au 


LIQUÉFACTION DE L'OXYGÈNE. 43 


manomètre m. Elle est variable suivant la quantité de 
gaz qu'on admet dans les pompes O et 0’, mais en géné- 
ral elle reste comprise entre 4 et 7 atmosphères. La tem- 
pérature de l'acide sulfureux se relève toujours un peu 
dès que les pompes O et 0’ se mettent en activité. 

Ce résultat est naturel, puisque l’acide carbonique qui 
se liquéfie cède toute sa chaleur latente de liquéfaction à 
l'acide sulfureux. La température monte ainsi jusqu’à 
—50°, Dès qu’on ralentit la condensation de l'acide car- 
bonique, cette température redescend aussitôt en oscil- 
lant constamment entre —50° et —65°. 

Tout le gaz contenu dans le gazomètre est aspiré par 
les pompes O et O’ et comprimé dans le tube S où il 
se liquéfie facilement. On peut ainsi en accumuler plus 
de 2 kilogrammes en un quart d'heure. 

Une fois l’acide carbonique liquide obtenu, il ne reste 
plus qu’à l'utiliser pour la condensation de l'oxygène. 

Les appareils spéciaux établis dans ce but se trouvent 
dans la longue caisse V située juste au-dessous de la pre- 
mière. 

Cette caisse contient, comme la caisse U, deux tubes 
en cuivre ; seulement leurs dimensions sont notablement 
différentes. 

Un premier tube extérieur au second a exactement 
32,70 de long sur 35 millimètres de diamètre extérieur. 
IL est légèrement incliné vers le sol, mais dans le sens 
opposé aux tubes R et S. 

Dans les figures 1 et 2 il est désigné par la lettre D. 
Ce tube correspond au réservoir d'acide carbonique li- 
quide par le tuyau £. 

Un robinet de réglage p à vis, tout à fait semblable au 
robinet de réglage de l’acide sulfureux, permet d'ouvrir 


44 LIQUÉFACTION DE L'OXYGÈNE. 


ou de fermer la canalisation et de régler exactement la 
valeur de l’orifice de passage. 

J'ai disposé l'entrée de l’acide carbonique liquide vers 
le milieu du long tube P pour la raison que j'indiquerai 
plus loin. 

Une seconde bride f (fig. 2) placée dans la partie su- 
périeure de D permet d'ajuster un tuyau €” qui, partant 
de f, établit la communication entre le robinet à trois 
voies K et le sommet du tube D. 

Ces dispositions une fois connues, voyons comment la 
seconde circulation fonctionne. 

On commence par soutirer le gaz du gazomètre préa- 
lablement rempli. Lorsque tout le gaz est liquéfié dans le 
condenseur S, on ouvre le robinet de réglage p. L’acide 


carbonique liquide passe dans le tube £ et abaisse instan-. 


tanément la température de toute la canalisation. 

Les premières gouttes qui tombent dans le long tube D 
rencontrant un métal à la température ambiante, s’éva- 
porent rapidement. Les vapeurs produites retournent se 
condenser dans le condenseur S. 

Une seconde quantité de liquide descend de nouveau 
dans le tube dès que l’équilibre de pression est rétabli et 
amène un plus grand abaissement de température des 
parois de D. 

Ainsi progressivement, l’acide carbonique descend du 
tube supérieur S dans le tube inférieur D. Il commence 
par s’accumuler dans la partie la plus basse; puis le ni- 
veau s'élève progressivement jusqu’à là partie supérieure 
voisine de la bride f. 

Pendant cette opération de remplissage, on est parfai- 
tement renseigné sur ce qui se passe, par le jeu du mano- 
mètre m indiquant la pression dans le condenseur S. 


LIQUÉFACTION DE L'OXYGÈNE. 45 


Chaque fois qu'une certaine quantité d'acide carbonique 
liquide descend dans le tube D encore chaud, relative- 
ment à la température très-basse de l’acide carbonique, 
on voit une brusque élévation de 2 ou 3 atmosphères, au 
manomètre mn. 

Cette augmentation de pression disparait prompte- 
ment, puisqu'elle n’est produite que par le reflux de l’a- 
cide gazeux, lequel se condense de nouveau pour redes- 
cendre une seconde fois dans le collecteur D. 

Lorsque le calme Au manomètre m indique que tout 
le tube a pris la température correspondant à celle de 
l'acide sulfureux en R, c’est-à-dire environ —60° à —65e, 
on tourne le robinet à trois voies K, de telle sorte 
que le gazomètre soit isolé et que l'aspiration de la pompe 
O s'adresse par l'intermédiaire des tubes ç et c” à la 
partie supérieure du tube D. 

On doit mettre à cette opération une grande précau- 
tion, car si l'on ouvrait brusquement ce robinet, le 
liquide contenu dans le tube D se mettrait spontanément 
en ébullition, bien que la température soit si basse, et une 
bonne partie de ce liquide s’engagerait dans la canalisa- 
tion et dans les pompes. Là, la température élevée déve- 
lopperait une telle quantité de vapeurs que la surface du 
condenseur S serait tout à fait insuffisante pour la mo- 
dérer. La pression atteindrait 30 ou 40 atmosphères en 
quelques secondes et l’on aurait certainement un accident 
à déplorer. 

C’est donc peu à peu que cette communication doit 
s'établir pour diminuer progressivement et lentement la 
pression qui contient l'acide carbonique liquide. 

On laisse quelques minutes encore ouvert le robinet de 
réglage p. afin d’être sûr que tout l’acide carbonique li- 


46 LIQUÉFACTION DE L'OXYGÈNE. 


quide est bien descendu dans le collecteur D, La diffé- | 


rence de pression que procure le jeu des pompes amène 
infailliblement ce résultat. 

On ferme le robinet de réglage p, dès qu'un givre in- 
tense blanchit toute la canalisation c”c, signe certain que 
tout le tube D est plein de liquide. 

À ce moment commence un nouvel et considérable 
abaissement de température. 

Le vide se fait sur l’acide carbonique liquide et le froid 
devient si intense que cet acide se solidifie. 


Mesure des températures. — IL est impossible de se 
servir de thermomètres à alcool pour estimer les tempé- 
ratures aussi basses. La contraction et la dilatation de ce 
liquide ne donne plus aucune garantie sérieuse. 

Je me suis servi, pour la mesure de ces températures, 
de la formule suivante que j’ai déduite directement de la 
théorie mécanique de la chaleur appliquée aux change- 
ments d'états : 


( PA _ [+(c-H)(-0)] 431 X 1,293 9 X 274 (1-1) 
DU 10333 [@74+1) - CAF) -0)] 


Dans cette formule (5) représente le logarithme 


népérien du quotient des tensions à saturation aux tem- 
pératures L" et 1. 

test une température fixe prise comme point de dé- 
part 0° ou 100° si possible, ou une température inter- 
médiaire donnée par un thermomètre étalon. 

t est la température à déterminer. 

P est la tension observée au manomètre à mercure 
lorsque le vide est produit. Cette tension correspond à la 
température t. ï 


: 1 EG 


LIQUÉFACTION DE L'OXYGÈNE. 47 


P’ est la tension des vapeurs à la température {” elle 
est donnée par les tables de M. Regnault. 

}' est la chaleur latente de volatilisation à la tempé- 
rature {’. 

c est la chaleur spécifique du liquide, moyenne entre 
t'et L. 

k est la chaleur spécifique des vapeurs à pression con- 

stante. - 
à est la densité des vapeurs par rapport à l'air, den- 
sité légèrement variable suivant la pression P et dont on 
a l’estimation exacte par la loi des covolumes fournie par 
M. Regnault. 

En donnant à £ des valeurs successives de 10 degrés 
en 10 degrés inférieures à t”, on trace la courbe des 
tensions maxima correspondant aux températures, et c’est 
cette courbe qui permet des observations de températures 
très-exactes et rapides. 

Ce n’est pas ici la place de démontrer cette formule, 
ni les équations sur lesquelles elle repose; nous dirons 
seulement qu’appliquée aux vapeurs d’eau, d'acide sul- 
fureux, etc., elle s'accorde, au millimètre près, avec les 
tables de M. Regnault entre les limites &'— 200° et — 
0° qui correspondent aux maxima des écarts observés, 
étudiés avec le plus de précision. 

Nous venons d'exposer comment s'établit la seconde 
circulation, celle d’acide carbonique ou de protoxyde 
d'azote, car les deux gaz peuvent être employés indiffé- 
remment. 

Cette seconde circulation amène une chute de tempé- 
rature qui atteint — 120° et même — 140° lorsque le 
vide est complet. 

Nous passons maintenant à l'oxygène et au dispositif 


x 
S 


Mt 


CE) EN HS 
2 s HÉE 


48 LIQUÉFACTION DE L'OXYGÈNE. 


qui permet d'utiliser ce grand froid et d'obtenir une 
pression énergique. | 

J'ai disposé dans l’intérieur du long tube D un second 
tube plus petit comme diamètre mais plus long que le 
tube D d’environ 50 centimètres. 

Ce petit tube est très-épais. Son diamètre intérieur est 
exactement de # millimètres et son diamètre extérieur de 
15 millimètres. La longueur de ce tube A (fig. 1 et 2) 
est de 4,16. 

Ce tube A traverse les deux fonds du tube D et dépasse 
ce tube de quelques centimètres dans la partie inférieure 
et de près de 50 centimètres dans la partie supérieure. 
C’est ce long tube qui doit servir de réservoir à l'oxygène 
comprimé. 

Dans la partie inférieure, ce tube de cuivre est fileté sur 
une longueur de 6 centimètres. 

Un manchon en acier se visse sur le tube qui à été 
préalablement étamé. 

En chauffant on obtient une soudure parfaite. 

Ce manchon en acier est percé de deux orifices. 

Sur l’un vient se fixer un grand manomètre métallique 
m'(fig. 1 et 2) gradué jusqu’à 800 atmosphères. 

Le diamètre de ce manomètre est suffisant pour que 
l’on puisse apprécier assez facilement le dixième de cha- 
que graduation correspondant à 10 atmosphères. On peut 
donc estimer la pression à 1 atmosphère près. 

Le manomètre communique avec la partie centrale du 
tube À par un trou pratiqué dans l’épaisseur des parois 
de ce tube en face de l'ouverture du manchon. NS 

Le joint du manchon et du manomètre est rendu abso- 
lument hermétique par le serrage à bloc d’un anneau de 
cuivre comprimé entre les deux surfaces planes du joint. 


AURA 6 RUN EN, 
PRES ON ve 
FOUR 


LIQUÉFACTION DE L'OXYGÈNE. : 49 


Cet anneau s’aplatit légèrement et s’incruste dans ces 
deux surfaces d’une façon si intime qu'aucune fuite n’est 
à craindre. 

Le second orifice du manchon d’acier est destiné au 
passage de l'oxygène liquide. Il est placé au-dessous du 
manomètre m'. 

Cet orifice est très-étroit, il n’a que 3 millimètres de 
diamètre. 

Une petite lance percée d’un trou d’un millimètre, 
vient se fixer à vis dans l’ouverture du manchon. C’est 
par son extrémité que les gaz comprimés et le liquide 
s’échapperont dès qu'on desserrera la vis d’acier v qui 
ferme l'extrémité du tube A. 

Ainsi que nous l'avons dit, le manchon d’acier enve- 
.loppe de toutes parts l'extrémité du tube A. 

Si l’on ajuste, en face de l’orifice de ce tube et parallè- 
lement à son axe, une vis à bout conique, filetée dans le 
manchon même, cette vis viendra obstruer entièrement le 
tube A lorsque la pointe se sera engagée dans l’orifice du 
tube. 

Une forte pression ne risque pas de faire baver le 
tube de cuivre, car il est maintenu dans la gaîne solide 
qui le protége. 

Ce système de fermeture donne les meilleurs résultats. 

La partie supérieure du tube À se recourbe vers le 
sol et ce tube se relie à un gros obus de fer forgé B 
(fig. À et 2). 

Cet obus a été forgé avec le plus grand soin, de ma- 
nière à assurer la qualité exceptionnelle du métal et son 
homogénéité. 

On a pratiqué dans l’intérieur une cavité cylindrique 
ayant exactement 1659 centimètres cubes de capacité. 

ARCHIVES, t. LXI. — Janvier 1878. 4 


NP L 


50 LIQUÉFACTION DE L'OXYGÈNE. 


Les dimensions extérieures de cet obus sont de 28 cen- 


timêtres de hauteur et 17 centimètres de diamètre. 

Les parois de ce récipient ont une épaisseur moyenne 
de 39 millimètres. 

Le calcul des résistances montre qu’un obus pareil 
peut résister à une pression de plus de 1500 atmosphè- 
res. 

La réunion du tube A avec l’obus B se fait par l’in- 
termédiaire de deux joints semblables à celui du mano- 
mètre m'. 

Un bouchon à vis en acier se visse à bloc sur l’extré- 
mité- du tube À et ce bouchon pénètre lui-même dans 


l'ouverture de l'obus. Un anneau de cuivre sert égale- 


ment de garniture pour éviter toute espèce de déperdi- 
tion de gaz. 

Avant de faire le joint, on introduit dans l’obus un 
poids connu de chlorate de potasse mélangé de chlorure 
de potassium, puis on visse le réservoir B à l'extrémité 
du tube A. 

Sous l’obus B, on dispose une couronne de gaz, telle 
qu’elles sont employées dans les fours Perrot. En réglant 
la flamme, on amène progressivement la température de 
l’obus aux 485 ou 500 degrés nécessaires pour le déga- 
gement complet de l’oxygène. 

Le manomètre m' permet de suivre constamment la 
marche de l'opération. 

Ce dispositif dispense de l'emploi des pompes pour la 
compression des gaz. La réaction chimique est la source 
unique de la pression. 

La surface du tube A est relativement considérable, 
puisqu’il y a 3%,62° noyés dans l’acide carbonique solide. 

Nous avons fait aboutir le tube £ vers le milieu du tube 


LIQUÉFACTION DE L'OXYGÈNE. 51 


D pour ne pas risquer d'élever brusquement la tempéra- 
ture de l’oxygène liquéfié qui ira s’emmagasiner dans la 
partie inférieure du tube A. 

En effet l'acide carbonique liquide contenu dans le 
tube S passe dans le tube D à une température qui n’est 
pas instantanément le minimum. Il faut un certain temps 
pour amener l’abaissement complet de sa température ; 
or, 1l est nécessaire que les gaz condensés soient à l’abri 
de cette oscillation calorifique. 

Le cul-de-sac compris entre l’orifice de la tubulure £ et 
le manomètre m’ résout parfaitement le problème car 
l’acide carbonique cristallisé qui s’y trouve conserve une 
température constante, minimum. 

Telles sont les dispositions générales que j'ai adoptées 
pour tenter expérimentalement la liquéfaction de l’oxy- 
gène. 

La description que nous venons d’en faire étant, par la 
force des choses, un peu longue et coupée de détails se- 
condaires, je vais la résumer tres-brièvement,me bornant 
aux conditions essentielles et les présentant dans l’ordre 
opposé à celui qui vient d’être suivi. 

Le but que nous nous proposons est de liquéfier le 
gaz oxygène au moyen de basses températures et de for- 
tes pressions. 

Pour produire l’oxygène, nous nous servons d’un obus 
creux en fer dans lequel on met du chlorate de potasse 
que l’on chauffe progressivement. 

L’oxygène se comprime dans l’espace clos, par sa pro- 
pre formation. C’est ainsi que nous obtenons les pres- 
sions considérables. 

Afin de permettre au gaz de subir les basses tempéra- 


TR IT Le 


En 


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À 
».. 


52 LIQUÉFACTION DE L'OXYGÈNE. 


tures, on fait communiquer la partie supérieure de l’obus 
avec un long tube en cuivre à parois résistantes. 

La pression de l'oxygène s’y établit comme dans l’o- 
bus, et un manomètre permet de la mesurer directement 
avec une approximation suffisante pour une première 
recherche. 

Autour de ce tube renfermant l’oxygène sous pression, 
nous plaçons un second tube presqu’aussi long, qui com- 
munique avec un réservoir d'acide carbonique liquide. 

Par un robinet de réglage convenablement disposé, on 
laisse passer peu à peu dans ce long tube suffisamment 
d'acide carbonique liquide pour le remplir jusqu’en haut. 

Deux pompes font ensuite le vide sur cet acide car- 
bonique et abaissent la température jusqu'à congeler et 
cristalliser le liquide. 

Alors l'oxygène, soumis simultanément à cette basse 
température et à l'énorme pression produite par la réac- 
tion chimique, se condense ; ce qui se prouve soit par 
l'apparence du jet projeté par l’orifice du tube à oxy- 
gène, soit par les variations de pressions indiquées au 
manomètre. 

Pour obtenir une grande quantité d'acide carbonique 
liquide, nous employons un expédient mécanique qui con- 
siste à déterminer une première chute de température 
par l'intermédiaire de l’acide sulfureux. À 

Les appareils ordinairement employés dans les labora- 


toires étant beaucoup trop faibles, cette disposition parti- 


culière les remplace et permet de produire la liquéfac- 
tion, soit de l’acide carbonique, soit du protoxyde d'azote 
sur une grande échelle et avec une facilité parfaite. 

Ces deux circulations d’acide sulfureux et d'acide car- 
bonique sont permanentes, c'est-à-dire que toutes les 


LIQUÉFACTION DE L'OXYGÈNE. 53 


quantités de vapeur qui sont aspirées par les quatre 
pompes, sont transformées en liquide, puis repassent 
constamment dans les tubes où elles subissent une nou- 
velle volatilisation. 

Le travail mécanique des pompes représente exacte- 
ment la cause productrice du froid. 

Une relation intime réunit ces deux quantités; d’une 
part le nombre de kilogrammètres fournis par la ma- 
chine à vapeur motrice, de l’autre le nombre de calories 
absorbées par la production du froid. 

Les températures tendent vers un état de régime qui 
correspond au plus grand froid qu’il soit possible de pro- 
duire avec les moyens décrits. 

Supposons que nous assistions dans l’intérieur du tube 
A (fig. 1 et 2) à la liquéfaction de 1 gramme d'oxygène. 
Le changement d’état gazeux en liquide développe beau- 
coup de chaleur, Que devient cette chaleur ? 

Elle passe d’abord au travers des parois du tube A et 
agit sur l’acide carbonique solide qui baigne ce tube. Une 
petite portion de ce corps passe aussitôt de l’état solide 
à l’état gazeux. Cette modification utilise toute la chaleur 
fournie par l'oxygène. 

L’acide carbonique gazeux entraîne cette chaleur dans 
les pompes O et O’ et l’apporte dans le condenseur $. 
Là, l'acide carbonique reprend sa forme liquide et cède 
toute cette chaleur qu'il avait soutirée à l'oxygène. 

La chaleur dégagée par ce second changement d'état 
traverse à son tour les parois métalliques du tube S et 
passe dans l’acide sulfureux liquide qui noye ce tube. 

Ici comme précédemment, une quantité définie d’acide 
sulfureux liquide se vaporise et fixe cette chaleur par 
son mouvement moléculaire. 


54 LIQUÉFACTION DE L'OXYGÈNE. 


Les vapeurs d'acide sulfureux vont aux pompes P et 
P’' et sont comprimées dans le condenseur C. 

Le dernier changement d'état s'opère et l'acide sulfu- 
reux liquide est reconstitué. 

La chaleur abandonnée pendant cette transformation 
traverse les parois métalliques du condenseur C et passe 
dans le courant d’eau ordinaire qui traverse ce conden- 
seur. 

L’eau sortant de cet appareil possède donc toute la 
chaleur cédée par l'oxygène et cette chaleur est jetée dans 
l’égoût avec l’eau de condensation. 

Nous avons donc utilisé dans ce dispositif cng change- 
ments d’élats successifs pour ôter à l’oxygène de la cha- 
leur à une basse température et amener cette chaleur dans 
l’égoût mécaniquement. 

Nous pensons que les explications qui précèdent suffi- 
sent pour donner une notion exacte des appareils que 
nous avons construits et permettront de suivre avec 
clarté la marche des expériences que nous allons relater 
dans le chapitre suivant. 


IL. 


Relation des expériences. 


Avant de procéder à des expériences définitives aussi 
complexes que celles qui nous occupent, on doit d’abord 
vérifier la marche de chaque appareil séparément et pas- 
ser ainsi du simple au compliqué. 

Ces préliminaires ressortent uniquement du domaine 
de la pratique, de la mécanique proprement dite. Les 
équations, les théories n’y jouent plus aucun rôle. 

Ce qu’il faut, c’est d’avoir des joints absolument étan- 


LIQUÉFACTION DE L'OXYGÈNE. 55 


ches, des soupapes hermétiques; des frottements aussi 
doux que possible, des garnitures parfaites, des manomè- 
tres bien exacts et corrigés, des thermomètres précis, des 
substances chimiques absolument pures; ce sont mille 
détails, trop longs à énumérer, mais dont chacun est 
si important que le plus léger oubli, la plus petite inad- 
vertance compromet à fond le succès final. 

La moindre rentrée d’air, si facile à concevoir pour 
quatre pompes industrielles marchant avec un vide baro- 
métrique, serait une cause inévitable d'arrêt. Il faut la 
prévenir à tout prix. 

Dans la fabrication de l’acide carbonique par l’action 
chimique de l'acide chlorhydrique sur le marbre, il faut 
dessécher les gaz, vérifier les matières premières, purger 
d’air le gazomètre et les appareils. 

Pour l'oxygène, le chlorate de potasse doit être absolu- 
ment sec et pur. Il faut l’introduire sans qu'aucun corps 
étranger puisse.s’y associer. 

Enfin il faut s’entourer de mille précautions, et ce 
qu’on peut affirmer, c’est qu'on n’en prend jamais trop. 

À ce sujet, nous devons un témoignage de reconnais- 
sance à M. le D' Monnier, professeur de chimie biologi- 
que à l'Université de Genève, qui nous a prêté son con- 
cours avec une bienveillance parfaite, ainsi que son prépa- 
rateur, M. Walter et M. Bürgin, ingénieur, attaché à notre 
société. 

Les premières expériences partielles consistèrent à ob- 
tenir régulièrement les basses températures et à les 
maintenir pendant plusieurs heures, de façon à être sûr 
de cette partie essentielle des préparatifs. 

Il nous fallut plus de 15 jours de tàtonnements et d’es- 
sais continuels pour arriver à un bon résultat. 


CT ET AT ee » 


A 


NET PE PU pre 


RS Po EM 7 


96 LIQUÉFACTION DE L'OXYGÈNE. 


Voici en quelques mots ce que nous apprirent ces es- 
Sais : | 

Le premier condenseur que j'avais fait pour l’acide 
carbonique était un serpentin en cuivre baïgné dans un 
récipient de même métal qui contenait l’acide sulfureux 
liquide. 

Or, lorsque la température de l'acide sulfureux des- 
cendait au-dessous de —65°, l’acide carbonique se soli- 
difiait dans l’intérieur du serpentin; la pression à la 
compression atteignait en quelques instants 12 et même 
14 atmosphères, parce que tout le serpentin étant plein, 
la surface de condensation se trouvait presqu’entièrement 
supprimée. 

Cet accident me conduisit à la disposition indiquée 
dans la planche I. Le serpentin a été remplacé par un 
tube de 6 centimètres de diamètre, et de cette facon les 
congélations, si elles ont lieu, ne sont plus à craindre, car 
le volume disponible est très-suflisant pour recevoir tout 
ie gazomètre. 

Dans cette première série d'expériences préliminaires, 
j'ai marqué les tensions maxima des vapeurs d'acide car- 
bonique et de protoxyde d’azote correspondant aux tem- 
pératures indiquées par un thermomètre à alcool con- 
struit par la maison Salleron de Paris. 

Ces résultats ont donné des chiffres passablement dif- 
férents de ceux qui se trouvent dans Îes livres de physi- 
que, spécialement ceux qui concernent le protoxyde d’a- 
zote. 

Je résumerai plus loin ces données numériques en ta- 
bleau. 

Une fois rompu aux mouvements coordonnés qu’exi- 
gent la mise en train successive des quatre pompes et la 


. 


| manœuvre des Mobinets, je ne le 22 décembre 1877 
au matin à une expérience complète, 


© Voici le relevé de mes notes prises pendant l’expé- 
rience : 


1° expérience du 22 décembre. Les pompes sont mises 
en action vers 9 heures du matin. La température s’a- 
baisse rapidement dans le tube R. 

9 h. 30’. La température est —355°, On met les pom- 
pes d’acide carbonique en fonctionnement. Le gazomètre 
descend. Pression de l'acide carbonique 6 atmosphères. 
Elle monte lentement pendant la marche jusqu’à 8 atmos- 
phères. 

9h. 50’. La température est —49°, la pression 8,5 at- 
mosphères. 


# | 
2 PA UN 10 RE LAN N Pre À | 
ONE se die dns pi A 


$ Je ferme l'admission de l'acide carbonique aux pompes. 
“# 10 h. 20, Température —65°, pression 3,9 atmos- 
“0 phères. 
& Je rouvre l’admission du gaz, mais légèrement. 
# 10 h. 40’, Température —60°, pression 5 atmos- 
Ê phères. 
4 800 litres de gaz acide carbonique sont déjà liquéfiés. 
se Le givre couvre le bas du manomètre m' à oxygène. 
& | 10 h. 50’. On visse l’obus au tube A. 
“4 L’obus est chargé de 700 grammes de chlorate de po- 


tasse mélangé à 250 grammes de chlorure de potas- 
sium pilés ensemble, tamisés et parfaitement desséchés. 
11h. On allume la couronne de gaz sous l’obus. 
L’acide carbonique est introduit plus abondamment 
dans les pompes. La pression monte à 10 atmosphères, 
température —#8°. On est certain que l'acide carboni- 
que a passé en totalité dans le long tube D, parce que le 


givre paraît sur É iibe c” qui _débo 
tube D. PURE AR | 
41 b. 15”. On met en communication le tube ra avec ur 
l'aspiration des pompes, la température de l'acide carbo= 
nique devient un minimum, —1 30°. on 

11 h. 35’. Le manomètre de l'oxygène indique uo 
commencement de pression, environ 5 atmosphères. 

Le régime des deux circulations d’acide sulfureux et 
d'acide carbonique est parfaitement établi. fi ; 
12 h. 10”. Le manomètre à oxygène marque 50 atmos RETA me . 
phères. COR 
12 b. 16’. La pression monte à 60 atmosphères, puis ; 
s'élève progressivement ainsi qu'il suit : # 


12 h. 23” Pression 70 atmosphères. 

12 29’ » 80 pi MS 
12 34" 90 

12 36” 100 

12 D ie 150 

12 Di 20 200 

12 h.,.38° 460 

12 SU 910 

12 39'30” 922 

42 40’ 229 

12 42’ 526 

12 44° Mi 

12 48" 205 

12 50" 495 | 

1 Dh. 471 HA 
1h. 5°. Pression 471 atmosphères. SE 


GE 


h 
h 
b. 
b. 
b 
h 
h 


pFrpE: 


La pression est stationnaire; donc tous les phénomènes ri 
chimiques et physiques sont terminés. 3 À 


LIQUÉFACTION DE L'OXYGÈNE. 59 


La condensation a provoqué l’abaissement de pression 
signalée au manomètre, et tout le volume représenté par 
la capacité intérieure du tube A est plein d'oxygène li- 
quide. 

Il y a certainement excès de gaz, ce qui motive une 
pression supérieure à celle de la tension maximum cor- 
respondant à la température de l'acide carbonique li- 
quide. 

4 h. 10”. La pression est exactement 470 atmos- 
phères. 

J'ouvre le robinet à vis qui ferme le tube A. 

Un jet liquide sort avec une grande violence et revêt 
l'apparence d’un pinceau blanc éclatant. Une auréole 
bleuâtre entoure ce jet surtout dans la partie inférieure. 

La longueur du pinceau liquide est d'environ 10 à 12 
centimètres sur un diamètre de 1,5 à 2 centimètres. 

Le jet dure 3 à 4 secondes environ. 

Je referme le robinet régleur. 

La pression est encore de 396 atmosphères. 

En quelques minutes, elle descend à 352 où elle reste 
stationnaire à peu près 3 minutes. 

1 h. 18’. Je rouvre le robinet à vis. Un second jet 
liquide sort, semblable au premier. Mais, de suite après, 
le gaz s'échappe sous l'aspect aériforme bien caractérisé. 

Le gaz en se détendant produit un fort brouillard par 
sa condensation partielle ; cependant il est évident qu'il 
sort de l’orifice sous un état différent de celui qu’il revé- 
tait au début, il n’y avait certainement plus de liquide 
dans le tube. - 

1h. 19’. La pression est de 50 atmosphères. Le gaz 
s'échappe en continuant de produire un brouillard bleuâtre 
très-apparent, mais sans aucune apparence d'entrainement 
de liquide. 


+ 


» ê d 


de 4 à RÉ LÉ RSR le Ets 


60 


Des charbons légèrement enflammés placés sous la 


lance au moment du second jet s’allumèrent avec une 
violence inouie en projetant des étincelles de tous les 
côtés. 

Cette première expérience suffit amplement pour dé- 
montrer expérimentalement que l'oxygène peut se li- 
quéfier. 

La marche des pressions est un caractère plus positif 
encore, s’il est possible, de cette démonstration que les 
apparences du jet à la sortie. Cependant, l’accord com- 
plet qui règne dans ces phénomènes connexes et la pos- 
sibilité d'introduire dans les calculs toutes ces données 
numériques, nous ont engagé à reproduire plusieurs fois 
de suite cette même expérience pour arriver à déterminer 
la densité de l’oxygène liquide ainsi que la tension maxi- 
mum pour une température définie. 

Ces deux éléments physiques sont les plus importants 
à connaître et caractérisent les propriétés générales du 
nouveau liquide. 

Dans ce but, nous avons reproduit cinq expériences 
consécutives qui permettent d'obtenir des moyennes exactes 
numériques. 

Les quantités que nous avons mesurées avec le plus de 
précision sont : 

1° Le poids total du chlorate de potasse et du chlo- 
rure de potassium introduit dans l’obus. 

2° La température à laquelle la réaction a lieu. 

3° Le volume exact du chlorure de potassium qui 
constitue le résidu. 

4° Le volume occupé par l'oxygène comprimé. 

9° Le volume du tube où l'oxygène doit se condenser. 

6° La pression théorique à laquelle on devrait parvenir 
s’il n’y avait pas de condensation. 


+» 


| LIQUÉFACTION DE L'OXYGÈNE. 


7° La pression obtenue au moment de la décomposi- 
tion du chlorate de potasse. 

8° La pression statique après la condensation. 

FR 9° La marche du manomètre après le premier jet lors- 
‘72 qu'une seconde condensation commence. 

LEA 10° La pression statique après la condensation lorsque 
: le tube est entièrement rempli pour la seconde fois. Cette 
4 pression est caractérisée par la fixité de l'aiguille durant 
plusieurs minutes. 

É 11° Mêmes observations après le second jet. 


12° Déterminer, par la position de l’aiguille du mano- 
3 mètre, la pression maximum à laquelle se produit la con- 
_ densation. 

ÿ Cette position est obtenue lorsque la chute de l’ai- 


guille est inférieure à celle qui devrait correspondre à la 
condensation d’un volume de liquide égal au volume du 


tube refroidi. 

: La fixité de cette pression est un caractère précis et 
infaillible qui permet aisément de déterminer cette tension 
Ê maximum. 

4 13° La température de l'acide carbonique solide dans 
É: l'enveloppe du tube A. 

% 14° La densité de l’oxygène gazeux. 

Ne: Ces diverses données numériques permettent de dé- 
_ duire la densité de l'oxygène liquide avec une assez grande 
<. exactitude, ainsi que nous le montrerons plus loin. Comme 
; il n'est pas utile d’encombrer ce mémoire de chiffres, 


nous nous bornerons à relater une des cinq expériences, 
faite le 27 décembre de 8 h. à 10 h. du soir. 

Les autres, ayant eu lieu dans des conditions analogues, 
ne diffèrent que par les variations observées dans la du- 
rée des jets et par quelques écarts dans les pressions 
extrêmes, écarts que nous signalerons dans les tableaux. 


re 


RER 


à 


"à 


s 


Re ay 5! CIC QI PT PCI TT 


après calles à acide bre 
A9 h. 30° le givre apparaît sur le tube de me Ê, 
ce qui montre que le grand tube D est Her nr Sn 
rempli d'acide carbonique solide. ; EME 2 
Notre manomètre métallique ayant un écart au départ ta a É 
de 29 atmosphères, nous donnons ci-dessous les pres- pee 
sions, corrigées de cette différence du cadran, différence 
sans importance du reste quant à leur valeur absolue. os “ 
8 h. 32° Pression 50 atmosphères Pere 
8h88 20046. pour O0 » | 
8 h. 45° D A » 
8:h.:50%; 410%: un /42180 » 
S2517 4075 NC » 
8 h. 52° » 100 » 
8h. 52/1452 #107 159 » 
8 :h:691:907 5; 1e 220 » 
Sh252/ 4805 30 ». 
S'h15992 7565/4515 600 » 
8 h..53” >" 490; 76e 
8:h.:099 4 197,75» 1028 » 
8h. 59/;90/;;: » 21588 » 
S:h258,145" 526 » 


8:h:54/ >} 1020 30002 
8-bh. 55 »1- DS » 
8h.:57; » 500 » 
8 h. 59’ » 489 » 
9 h, 0° | » 480 _» 
9 h. 5°. » 475 » 
9 h. 10° » | 272143 ES 
9 h. 15° » 4740/1000 
9 h. 17° » 471 » " 


On distingue nettement les mêmes apparences déjà dé- 

ACPILES. 

Au moment de la fermeture, la pression est exactement 
_ de 432 atmosphères. 


. 9h.17",15" Pression 432 atmosphères 
9h. 18° » 499 » * 
9 h. 19" » 422 
9rH.:20; 412 
9 h. 21’ 405 
9 h.22' 395 
9h. 23". 390 
9 h. 24 386 
9h25 383 
9 h. 26” | 380 
9:h. 27 SE 7 
9 h. 28’ 378 
9 h. 29° 378 
9 h. 30’ GTS 
0h94; 378 
9 h. 32’ 378 
J'ai 378 


La pression est devenue stationnaire une seconde fois, 
le manomètre a baissé progressivement de 432 atmos- 
_ phères à 378, où il est de nouveau fixe. Différence 54 at- 

mosphères. 

J'ouvre le robinet de sortie. nl s'échappe un jet abso- 


contes que tout le liquide s’est écoulé, j je ferme le robi- 
net instantanément. ‘ Fi 


9h. 35,15” Pression 291 atmosphères 
9h. 36’ 985 724% 
9 b. 37! 280 » 
9 h. 38” 27B: L'DbaE 
9 h. 39’ 979 

9 h. 40’ 2792 

9 h. 41’ 279 

9 h. 42’ 272 

9h. 43” 279 

9 h. 44” 9792 

Dh tot 279 

9 h. 46’ 2792 

9 b. 50’ 279 


La pression est pour la troisième fois constante, Er # Hs 
ment elle n’a baissé en 15 minutes que de 49 atmos- st # 
phères. PER 

La précédente fois elle avait baissé dans le même temps 
de 54 atmosphères. l # 

J'ouvre de nouveau le robinet de réglage. | 

Il sort peu de liquide et presqu "immédiatement le ar 
seul s'échappe. 

La transition est tellement visible qu v'elle a été saisie. $ 
par plus de vingt assistants au même instant. à 


LIQUÉFACTION DE L'OXYGÈNE. 65 


fondément modifiée et l’on ne saurait confondre ces deux 
phases successives. 

A partir de cet instant, le manomètre ne descend plus, 
lorsqu'on ferme le robinet; il est absolument fixe après 
chaque fermeture. 


9 h. 52” Pression 225 atmosphères 

9 h. 53° » 225 » 
Nouveau jet gazeux. 

9h. 54° Pression 190 » 

9h. 55” » * 190 » 
Jet gazeux. 

9 b. 56” » 143 » 

9 h. 57 » 143 » 
Jet gazeux assez long. 

9h. 54’ Pression 72 » 

9 h. 55” » 72 » 
Dernier jet gazeux. 

9 h. 56” » 0 » 


L’expérience est terminée. 

On enlève l’obus pendant qu’il est encore chaud, afin 
d'éviter que le bouchon à vis ne se grippe. 

On bouche l’orifice de l’obus avec un bouchon de liége 
et on le laisse refroidir. 

Lorsqu'il est froid, on verse de l’eau dans l’intérieur, 
de manière à faire affleurer le niveau au joint de cuivre 
sur lequel vient plaquer le bouchon à vis. 

Il est évident que cette eau occupe le même volume 
que remplissait l'oxygène pendant l'expérience. 

On connaît exactement le poids de l’eau versée dans 


ARCHIVES, t. LXL — Janvier 1878. 5 


66 LIQUÉFACTION DE L'OXYGÈNE. 


l'obus au moyen de deux pesées successives de l’éprou- 


vette dans laquelle cette eau se trouvait. 

On la pèse avant 1e remplissage et après. La différence 
correspond au poids de l’eau versée. 

Ce poids a été trouvé exactement de 944 grammes. 
Donc le volume est de 944 centimètres cubes. 

Une autre détermination que l’on fait également pen- 
dant la durée de l'expérience, consiste à lire la pression 
P correspondant à l’aspiration des pompes à acide car- 
boniqué, pour connaître la température à laquelle La li- 
quéfaction a eu lieu. Ces observations ont été faites à 
plusieurs reprises et les résultats sont tellement identi- 
ques dans toutes les expériences que les moyennes sont 
absolument exactes. 

Nous signalerons ici un point secondaire, mais qui 
prend de l'importance pour l'évaluation de la tempéra- 
ture de l’obus pendant l’opération. 

Afin d'éviter tout danger d’explosion, si un accident 
imprévu venait à se produire, j'ai entouré l’obus de trois 
gros anneaux en fonte, superposés les uns sur les autres. 
Ils forment une sorte d’épais fourreau ayant 50 centi- 
mètres de haut, un diamètre intérieur de 23 centimètres 
et un diamètre extérieur de 32,5 centimètres. 

Entre l'obus, qui est au centre, et les parois de ce four- 
reau il y à un intervalle circulaire de 3 centimètres par 
où circulent les flammes de la couronne de gaz. 

Cette disposition permet à l’obus de se chauffer très- 
également partout à la fois, et présente surtout l'avantage, 
lorsque la température est assez élevée pour amener la 
réaction chimique, de conserver cette température très- 
longtemps sans grande variation. Le rayonnement exté- 
rieur ne peut pas agir sur l’obus directement, mais n’in- 


Le En DC PE 


LIQUÉFACTION DE L'OXYGÈNE. 67 


fluence que le fourreau dont l’énorme masse représente 
un magasin de chaleur suffisant. 

Nous avons cherché dans les auteurs les plus autorisés 
les éléments nécessaires à la détermination de cette tem- 
pérature assez haute. Soit par le ramollissement du verre, 
soit par les températures qui amènent le rouge sombre, 
soit par la fusion de métaux, soit par l'usage du thermo- 
mètre à air, on peut conclure que cette température est 
comprise entre 480° et 500°; une température de 525° 
serait un maximum et 480° serait trop faible. 

Comme la flamme du gaz est éteinte dès que la réaction 
a eu lieu, la température reste à peu près constante pen- 
dant la demi-heure qui suit. Nous l’estimerons dans nos 
calculs à 485° en nous basant sur le fait que nos expé- 
riences ont assez de durée, pour donner à ce chiffre 
inférieur une plus grande exactitude qu’au chiffre supé- 
rieur. 

Sur ce point-là, une erreur d’une vingtaine de degrés 
est admissible, mais elle n’a qu’une influence assez faible 
sur les résultats numériques. 

Sur les 5 expériences faites pour la liquéfaction de 
l'oxygène, trois ont été faites à l’aide de l’acide carboni- 
que, et deux à l’aide du protoxyde d’azote. 

Elles ont du reste été dirigées de la même manière et 
dans des conditions aussi identiques-que possible. 

Ces expériences ont eu lieu : 

1° Le lundi, 24 décembre, de 9 heures à 1 heure avec 
l'acide carbonique. 

20 Le jeudi, 27 décembre, de 10 heures à midi, avec 
l'acide carbonique. 

3° Le jeudi, 27 décembre, de 8 heures à 10 heures 
du soir, avec l’acide carbonique. 


68 LIQUÉFACTION DE L'OXYGÈNE. 


4° Le samedi, 29 décembre, de 4 heures à 6 heures 


du soir, avec le protoxyde d’azote. 

5° Le vendredi, 4 janvier, de 4 heures à 6 heures du 
soir, avec le protoxyde d'azote. 

Nous n’avons pas l’intention, ainsi que nous l’avons 
dit, de donner in extenso tous les chiffres correspondants 


à ces expériences par heures et minutes, mais nous grou- : 


pons dans le tableau ci-après les données essentielles qui 
caractérisent les phénomènes de liquéfaction et qui servi- 
ront de base au calcul. 

Dans chaque expérience nous avons introduit dans 
l’obus rigoureusement la même quantité de chlorate de 
potasse mélangé de chlorure de polassium. 

Ces produits, préparés avec le plus grand soin dans le 
laboratoire de chimie de M. le prof. Monnier, ont été sé- 
chés, fondus, puis pilés avant d’être mis dans le récipient. 

Les quantités dont j'ai fait usage dans ces cinq expé- 
riences étaient : 

Chlorate de potasse 700 grammes 
Chlorure de potassium 300  » 

Les observations les plus importantes se rapportent à 
cinq phases successives dans chaque expérience. Nous en- 
registrons : 

1° La pression maximum observée au manomètre après 
la production totale du gaz et après que la condensation 
s’est opérée dans le tube. 

Cette pression est stationnaire au moins pendant un 
quart d'heure. 

Elle est toujours inférieure à la pression marquée par 
le manomètre à la fin de la réaction chimique, réaction 
extrêmement brusque. 

2° La pression après le premier jet, lorsque l’on voit 


L 
È 
2 
à 
L 
L 


uAdt. sf 


LIQUÉFACTION DE L'OXYGÈNE. 69 


distinctement que le jet liquide est remplacé par un jet 
gazeux. 

On ferme le robinet et l’on marque la pression instan- 
tanément. 

3° La pression stationnaire qui suit l'abaissement de 
pression constamment conséculif à cette dernière opéra- 
tion. 

La condensation de l’oxygène dans le tube entraine 
cette diminution de pression. 

Quand le tube est plein une seconde fois, la condensa- 
tion s'arrête forcément et la pression devient station- 
naire. 

4° La pression après le deuxième jet. 

9° La pression stalionnaire après le deuxième jet. 

Dans toutes nos expériences le troisième jet n’a jamais 
été complet; il a toujours été notablement inférieur aux 
deux premiers, ce qui prouve que la condensation n’a pas 
pu être assez abondante pour remplir trois fois le tube 
refroidi. 

Nous verrons dans le chapitre suivant comment ces 
données numériques peuvent fournir la densité de l’oxy- 
gène liquide. 

Voici le tableau des 5 expériences que nous désignons 
par les nombres À à 5 en tête de chaque colonne corres- 
pondante. 

Les pressions sont corrigées de l'écart du manomètre 
et représentent les tensions effectives : 


70 LIQUÉFACTION DE L'OXYGÈNE. 


Tableau des résultats numériques obtenus dans cinq ex- 
périences consécutives sur la liquéfaction de l'oxygène. 


N°S des expériences. 


Désignation des pressions. 
dre | 2e 3° 


Atmos.| Atmos.| Atmos. 


Atmos.| Atmos. 


1° Pression maximum sta- 
tionnaire de l’oxvgène 
avant la sortie du 1° jet. 

2° Pression indiquée im- 
médiatement après le 1° 
jet liquide. 

3° Pression stationnaire 
avant le 2°jet liquide, du- 
rant quelques minutes. 

4° Pression après le 2°jet. 285 | 290 | 291 | 285 | 296 


5° Pression stationnaire 
avant le 3° jet liquide. | 274 | 271 | 272 | 251 | 255 


470 | 471 | 471 | 469 | 469 


367 | 395 | 432 | 400 | 416 


LE 20. CRE ee 


308 | 339 | 378 | 346 | 361 


6° Pression immédiate- 

ment après le 3° jet au — | 245 | — | 215 | 205 
est très-court. 

7° Pression stationnaire 

après le 3° jet, environt — | 253 | — | 218 | 212 


cinq minutes plus tard. } 
8° Pression après le 4° jet 
toujours gazeux. 0 0 | 0 0 | 0 


Dans le chapitre suivant nous nous servirons des ré- 
sultats numériques contenus dans ce tableau pour le cal- 
cul de la densité de l'oxygène liquide par le moyen de deux 
méthodes différentes. 


LIQUÉFACTION DE L'OXYGÈNE. 71 
IV 


Calcul de la densité de l'oxygène liquide. Tensions maxima. 


Si nous discutons les résultats des expériences rela- 
tées dans le chapitre précédent, nous pouvons en déduire 
plusieurs conséquences immédiates sur les propriétés phy- 
siques de l'oxygène liquéfié. 

Pour cela, calculons d’abord le poids d'oxygène dégagé 
pendant la réaction. 

Nous avons la formule : 

2KCL.0O —KCI + 0° 

En la rapportant à 700 grammes de chlorate de po- 

tasse, on à : 


700 X 39,16 — 274,12 grammes. 


Pour avoir le volume de cette masse de gaz à 0° il 
faut diviser ce poids par le poids spécifique à. 
d — 1,437 (Regnault) 
et l’on trouve : 
274,12 
ET 
Ces 191,4 litres sont portés à une température de 
485° et remplissent un volume composé de deux parties. 
1° L'espace vide au-dessus du chlorure de potas- 
sium. 
2° Le volume du tube A, de l’obus au manomètre. 
Appelons v le premier volume et v’ le second. 
Supposons que v etv” soient à la même température 
de 485°. Calculons la pression finale que doit produire 
la production de 191,4 litres d'oxygène. 


— 191,4 litres. 


72 LIQUÉFACTION DE L’ OXYGÈNE, seu 

On suppose exacte la loi de Mariotte et de Gay-Lussac AE 
et l’on pose 
a p — 191,4 (274 + 485) 1000 


274 X (0 +v') 
v et v' s'expriment en centimètres cubes. 
Les pesées de l’eau nécessaire pour remplir l'obus 
après les expériences donnent exactement 
v — 944 centimètres cubes. 
Quant à v' il est égal à la section da tube multipliée 
par sa longueur totale. 


Le tube a 4 millimètres de diamètre et 4,16 de lon- Tu 


gueur, donc 
= ». 0,2? X 416 — 59,95 cent. cubes. 


Remplaçant dans l’équation (1) v et o" par leurs va- 
leurs on en tire la valeur de P. Nous tenons compte de la 
température 485° qui agit sur le volume v en prenant 
pour coefficient de dilatation du fer 

K — 0,0000122045 
on a la formule finale : 
@ P— 191,4 (274 —- 485) 1000 
274 [944 (1-485 X 3 X0,0000122045) 52,25] 
P — 532,10 atmosphères. 

Nous voyons par là que la pression correspondant à la 
production de 194,4 litres d'oxygène est au maximum de 
532,10 AHORERÈRSS 

Cette pression n’a pas été atteinte, mais s’en est pas- 
sablement rapprochée; nous avons vu le manomètre à 
922, 524, 517 atmosphères, mais n’a jamais dépassé 
926 (3° expérience). 

Par contre la pression, après avoir assez rapidement 


Lt Fr e + h Sas “wi 


” LIQUÉFACTION DE L'OXYGÈNE. 73 


baissé, s'arrête à une valeur fixe pendant plusieurs mi- 
nutes. 

Cet arrêt dans la marche de l'aiguille du manomètre 
est un indice évident que la condensation s’est aussi ar- 
rêtée, Quelle peut en être la cause ? 

Une seule est admissible: c’est que le tube de conden- 
sation est rempli de liquide. S'il ne l'était pas, la conden- 
sation continuerait infailliblement, puisque la température 
est maintenue constante par l’action de plus de 2 kilo- 
grammes d'acide carbonique solide ou de protoxyde d’a- 
Zote. 

Il faut donc connaître d’une manière précise le volume 
du tube où la condensation peut s’opérer. 

Entre le manomètre m’ et le sommet du tube qui con- 
tient l’acide carbonique, je mesure exactement une lon- 
gueur de 3,62. 

Donc le volume v (où l'oxygène se liquéfie) est de : 


0 — r 0,2 X 3,62 — 45,467 centim. cubes. 


La température de ce tube est d'environ — 120”, ce 
qui contribue à diminuer son volume; d’autre part il est 
soumis à l'intérieur à une pression considérable, ce qui 
tend à l’augmenter. Ces deux causes de changements 
produisent toutes deux des effets très-petits numérique- 
ment parlant, et agissent en sens contraire. Nous pouvons 
donc sans grande erreur nous servir de ce nombre tel 
quel. 

Calculons pour chaque expérience la différence qui 
existe entre la pression théorique, à laquelle on aurait dû 
parvenir sans la condensation, et la pression stationnaire 
obtenue avant le premier jet, on aura de cette manière 
une estimation de la variation de volume correspondant 
au changement d’état opéré. 


C4 


74 LIQUÉFACTION DE L'OXYGÈNE. 
+ 2. Bit ppt 5. 
Pression théorique. . 532,10 532,10 532,10 532,10 532,10 
Pression observée . . 470 471 471 469 469 
Différences . .. 62,10 61,10 61,10 63,10 63,10 
La moyenne de ces 5 expériences donne pour la diffé- 
rence le nombre 62,1 atmosphères. 
On peut calculer le poids en grammes représenté par 
la variation de À atmosphère. Appelons-le p. On a la for- 


mule : 
974,19 
n — : rammes — 08r,51517. 
) P— 53210 ° 


Donc le poids F de l'oxygène liquéfié est égal à : 


re 
or PE xl Rem a Du 

Nous avons supposé dans la recherche de la pression 
maximum théorique que le volume total v + v" occupé 
par le gaz était à la température de + 485°. 

Nous devons donc calculer le poids du gaz comprimé 
dans le volume v’ à 485°. 

Ce poids est donné par la proportion : 

(6) 996,25 : 274,12 — 45,467 : x 
d’où x est déduit; et l’on a 
x — 12,91 grammes. 

La variation moyenne de la pression observée avant le 
premier jet indique la variation du volume correspondant 
au changement d’élat ; donc ie poids du gaz condensé est 
la somme du poids du gaz qui se trouvait dans le tube 
avant la condensation, plus le poids du gaz représenté par 
la diminution de pression. 

On à pour sa valeur en appelant ce poids R 
(7) R=— 12,51 -- 62,1 X 0,51517 grammes 

R = 44,502 grammes. 


* ; 
de 2 a € A 
M 2 T4 


LIQUÉFACTION DE L'OXYGÈNE. Yes 


Le volume occupé par ce liquide est égal à v', donc : 


(8) Sa densité de l’oxygène liquide d, 


, 


et l’on en tire 
44,502 
45,467 

Telle est donc la densité de l'oxygène liquide déduite 
des observations directes relatées dans les cinq expériences 
faites dans ce but. 

M. Dumas, secrétaire perpétuel de l’Académie des 
Sciences de Paris, nous écrivait en date du 26 décembre 
dernier les observations suivantes : 

«Voulez-vous me permettre d’ajouter que, si je ne me 
trompe, la densité de l'oxygène liquide doit être égale à 
celle de l’eau. 

« La densité du soufre étant 2, ce que j'ai appelé il 
y a près de soixante ans, à Genève même, son volume 
atomique égale 


= d = (0,9787. 


32 


_ 


soit 16. 


« Les corps isomorphes ayant même volume atomique, 
si celui de oxygène est pris pour 16, on aura 
= — À pour la densité de l’oxygène solide 
et à peu près ce chiffre pour la densité à l’état liquide. 
« Le volume atomique du phosphore étant 15,5 on 
aurait pour l'azote 


LE = 0,9 et plus probablement 0,45 


à cause de l’état dédoublé de sa molécule. 


76 LIQUÉFACTION DE L'OXYGÈNE. 


« Le volume atomique du magnésium étant 13,8, ce- 
lui de l'hydrogène serait 


1 
15,8 


« Ce volüme pourrait être beaucoup plus élevé, si 
l'hydrogène, comme le potassium et le sodium, offrait à 
l’état libre un volume très-supérieur à celui qu’il affecte 
à l’état combiné. 

« Ces présomptions peuvent avoir quelque intérêt 
pour se rendre compte de l’état probable du liquide que 
vous devez obtenir. Il serait très-intéressant de savoir si 
la densité de l’oxygène liquide se rapproche ou s'éloigne 
de celle qu’on serait porté à lui attribuer. 

« Mais le problème de mécanique moléculaire dont vous 
poursuivez la solution vous réclame tout entier et je me 
reprocherais de vous en distraire, malgré l'intérêt pa- 
ternel que je porte à la détermination du volume ato- 
mique. 

€ P.-S. — Si l'hydrogène est un métal, comme je me 
suis permis de le supposer dans ma jeunesse, sa conden- 
sation ne pourrait-elle pas donner lieu à un amalgame 
solide en le comprimant sur le mercure congelé ? 

« En ce cas la tension pourrait être détruite ou dimi- 
nuée. » 

Nous sommes très-heureux d’avoir pu confirmer ex- 
périmentalement les prévisions de lillustre chimiste et 
nous pensons que cette vérification, obtenue soixante ans 
après la fondation de la théorie atomique, est un beau 
triomphe pour son plus ardent et savant promoteur. 

Seconde méthode. Les expériences dont nous avons 
donné les chiffres essentiels permettent une seconde esti- 


— (0,07 au moins. 


LIQUÉFACTION DE L'OXYGÈNE. 711 


mation de la densité, estimation moins précise que celle 
que nous avons obtenue par les calculs précédents, mais 
qu'il ne faut cependant point dédaigner. 

Voici comment nous comprenons cette seconde recher- 
che : le robinet de réglage a été fermé après le premier 
jet d'oxygène liquide, au moment très-marqué où le jet 
liquide était remplacé par un jet gazeux. 

Le brouillard épais produit par la condensation de 
l’oxygène à l’état vésiculaire au moment de la détente, ne 
trouble absolument pas cette observation qui peut se 
faire par plusieurs assistants simultanément. 

Donc, au moment de la fermeture du robinet à vis, on 
peut assurer que tout le liquide condensé est parti par 
lorifice. Le tube doit être plein de gaz sous pression. 

Ce gaz sort d'un obus où la température est élevée et 
pénètre dans le tube puissamment refroidi. 

Il nous faut estimer la température probable du gaz au 
moment de la fermeture du robinet. 

On sait que les gaz prennent avec une facilité extraor- 
dinaire la température des enveloppes qui les contiennent, 
surtout quand les espaces sont restreints. 

Nous devons donc déduire la température du gaz, du 
rapport des écarts de température que subiront le gaz 
qui se refroidit et le cuivre du tube qui s’échauffe. 

On connait les poids de ces deux corps, leurs chaleurs 
spécifiques et leurs températures extrêmes, donc la solu- 
tion est possible. 

Caleulons le poids A du tube de cuivre. 

Les dimensions sont : 

diamètre extérieur — 15 millimètres 
» intérieur — # » 

longueur SE 

densité — 8,95 


78 LIQUÉFACTION DE L'OXYGÈNE. 

On a 
(8) A = 7 (0,75 — 0,2*) 362 X 8,95 grammes. 

A — 5319,3 grammes. 

À la fin du premier jet, après la condensation de l’oxy- 
gène et sa projection au dehors, on peut estimer que le 
maximum de la température du cuivre est de — 110° 
limite supérieure. 

Appelons x le nombre de degrés dont la température 
du cuivre s’élèvera et y le nombre de degrés correspon- 
dant à l'abaissement de température de F grammes de 
gaz compris dans le tube sous une pression P. 

On peut former les deux équations. 

(9) 0,9199 CD. = XCD et 
(10) x + y = 485 — (— 110) = 595. 

Dans ces équations 

c — chaleur spécifique du cuivre 0,094 et 

K — chaleur spécifique à pression constante de l’oxy- 
gène — 0,2182. 

Quant à Fil est donné par la formule 
0,045467 X 1,437 (274 x —110) X press.en atm. 


11) F = 
274 | 
Résolvant ces équations nous trouvons comme solutions 
numériques. 
L, = 4 degrés 
y — 991 degrés 


F = 16,59 grammes pour P — 400 atmosphères. 
Pour chacune des cinq expériences faites, nous ajoute- 
rons au poids du gaz contenu dans le tube le poids d’oxy- 
gène correspondant à la diminution de la pression observée 
au moment où elle est redevenue stationnaire. 
La somme représentera le poids de l'oxygène liquide 
avant la sortie du deuxième jet. 


LIQUÉFACTION DE L'OXYGÈNE. 79 


17° expérience. La pression initiale est de 367 atmos- 
phères. La formule (11) appliquée donne pour F: 
0,045467 X 1,437 x 168 & 367 

274 

D'un autre côté nous savons que la pression a diminué 
progressivement de la pression initiale 367 à la pression 
stationnaire 308. La différence est de 59 atmosphères. 

Le poids correspondant à cette différence est F”. 

F'— 0,51517 X 59 — 30,395 grammes. 
La somme F + F’— Je poids d'oxygène condensé. 
F + F/=—= 45,100 grammes. 

Cette expérience donnerait pour la densité de l’oxygène 

liquide la valeur. 


= — 14,705 gram. 


45,100 

45,467 

2% expérience. La pression initiale est 395 atmos- 
phères. 


—+0/0919 


F — 16,21 grammes. 
La pression passe progressivement de 395 atmosphères 
à 399 atmosphères où elle reste stationnaire. 
Cette différence est de 56 atmosphères. 
= 0,5#517 X 56 —:28,85 
F + F' — 45,06 grammes. 


La densité 4506 _ 9 9908. 
15,467 


3° expérience. La pression initiale est 432 atmos- 
phères. 


F = 17,306 grammes. 
La pression descend jusqu’à 378 atmosphères. 
La différence est de 54 atmosphères. 
F' = 54 X 0,51517 — 27,82 grammes. 
F+F" — 45,126 grammes. 


80 LIQUÉFACTION DE L'OXYGÈNE. 


La densité 4126 — 9 9925 
| 45,467 
Æ expérience. La pression initiale est 400 atmos- 
phères. 
F= 16, 99 grammes. 


La pression tombe jusqu’à 346 atmosphères. 
La différence est de 54 atmosphères. 
FE" = 54 X 0,51517 — 27,82 grammes. 
FF’ — 44,41 grammes. 

AAA 
5,467 

ô® expérience. La pression initiale est 416 atmos- 
phères. 


La densité = 0,9767. 


F — 16,665 grammes. 
La pression s’abaisse jusqu’à 361 atmosphères. 
Différence 55 atmosphères. 
F" = 55 X 0,51517 — 28,33 grammes. 
FELF'" — 44,995 grammes. 


Densité 14,995 0,9896 
45,467 
Nous pouvons tirer de ces cinq expériences une moyenne | 
générale plus exacte. 4. 
On trouve pour la densité = | 


d = 0,9833 
La première méthode employée nous avait conduit à la ee 
valeur : 5 
d = 0,9787 GA 


La différence 0,0096 est du même ordre que les er- 
reurs d'observations. 

Nous remarquons en effet que notre manomètre ne 
peut indiquer les pressions avec exactitude qu’à À atmos- 


LIQUÉFACTION DE L'OXYGÈNE. 81 


phère près, et que nous avons dû employer les chaleurs 
spécifiques en dehors des limites où leurs déterminations 
ont été faites. | 

L'abaissement de température pendant la durée des 
expériences est une cause permanente d’écarts qui ten- 
dent tous à forcer la valeur de la densité. 

C’est pourquoi, tout en ayant donné la valeur de la 
densité tirée des 5 expériences au moyen des variations 
de pressions consécutives au premier jet, nous pensons 
que la première méthode est plus sûre et nous a fourni 
un chiffre qui se rapproche davantage de la réalité. 

C’est donc le nombre 0,9787 qui nous paraît le plus 
exact. 


Tension maximum des vapeurs d'oxygène. Le second 
élément physique que nous avions en vue de déterminer 
avec exactitude au moyen des 5 expériences relatées, est 
la tension maximum des vapeurs d'oxygène. Cette déter- 
mination est encore très-incomplète, car elle demande un 
nombre beaucoup plus grand d’expériences. 

IL faut pouvoir faire varier les températures entre cer-- 
taines limites parfaitement connues, et observer simulta- 
nément les changements de pressions. 

Dans cette première série de recherches notre but 
étant, avant tout, de liquéfier l'oxygène, nous avons fait 
usage du minimum de température que l’on pouvait 
atteindre avec nos instruments. 

Nous nous sommes servi, soit de l’acide carbonique, 
soit du protoxyde d’azote comme liquide auxiliaire, nous 
avons eu par conséquent deux minima correspondant 
chacun à un des deux liquides. 

Les données numériques contenues dans le Hi de 


ARCHIVES, t. LXI. — Janvier 1878. 6 


82 LIQUÉFACTION DE L'OXYGÈNE. 


la page 70 nous montrent clairement la valeur de ces 
deux minima l’un à la température de l’acide carbonique 
solide, l’autre à celle du protoxyde d'azote. 

Après la sortie du deuxième jet liquide la pression 
dans la 1° expérience est encore 285 atmosphères. 
Cette pression s’abaisse progressivement jusqu’à la limite 
inférieure 274, où elle reste stationnaire et invariable pen- 
dant plusieurs minutes. 

Cette chute correspond à une diminution de 11 atmos- 
phères seulement. 

Le poids d'oxygène liquéfié durant cette chute de 
pression ne dépasse pas 6 grammes. 

Nous sommes certains par conséquent que le tube 
condenseur #’est pas plein. Donc, si la tension des vapeurs 
d'oxygène correspondant à la température de l'acide car- 
bonique solide, est inférieure à 274 atmosphères, la con- 
densation doit continuer, mais nous voyons qu’elle s’arrête ; 
par conséquent la tension maximum des vapeurs d’oxy- 
gène à cette température est exactement 274 atmos- 
phères. 

Les trois premières expériences faites avec l’acide car- 
bonique nous donnent les résultats suivants : 

1 274 atmosphères 
DETTE » 
Ji 27 » 


Les deux dernières expériences faites avec le protoxyde 
d'azote donnent: 
4me 251 atmosphères 
5 253 » 


La pression est moindre avec le protoxyde d’azote 
qu'avec l'acide carbonique. 


LIQUÉFACTION DE L'OXYGÈNE. 83 


Pour que ces chiffres aient une signification précise il 
faut connaître exactement les températures en degrés 
auxquelles ces pressions correspondent. Sans cela la pres- 
sion maximum observée perdrait tout son intérêt. 

Voici les déductions successives qui nous ont permis 
une première approximation. 


Mesure des températures. Nous avons indiqué dans un 
chapitre précédent une formule générale que nous avons 
déduite directement de la théorie mécanique de la cha- 
leur par l’analyse. Cette formule lie ensemble les pres- 
sions maxima aux températures correspondantes. Elle 
comprend en outre, dans ses facteurs, la chaleur latente 
de volatilisation à une température prise pour base, ainsi 
que la différence c — k de la chaleur spécifique du li- 
quide moins celle de la vapeur. Cette formule est : 
éÈ _ D'+ (CH) (- 1431 X1,293 5 x 274 (F5) 

P 10333 [(274 + F)- (274+ 1) (l'-1)] 

Dans cette formule on suppose connues les quantités 

suivantes : | 
P'as,x",(c— k)età. 

Comme la démonstration analytique de cette formule 
n’a pas encore été publiée, nous ne nous croyons pas au- 
torisé à nous en servir, sans l'avoir vérifiée par un 
exemple au moins, appliqué à l’eau dont tous les éléments 
ont été déterminés avec tant de soins par M. Regnault. 

Nous ne voulons nullement remplacer une démonstra- 
tion par un exemple, mais une vérification numérique de 
cette nature aura le double avantage de montrer en dé- 
tails l'emploi de cette formule et la coïncidence parfaite 
des résultats numériques. 


84 LIQUÉFACTION DE L'OXYGÈNE. 


Nous reprendrons cette question complétement dans 
un travail prochain qui n’est point encore terminé. 

Prenons pour la vérification numérique de la formule 
les données suivantes tirées des tableaux de M. Regnault : 

t ° — 200 degrés. t — 82°. P’ correspondant à 1° 
— 11688,96 millimètres de mercure. à densité de la va- 
peur d’eau est donnée par la courbe des covolumes — 
0,62665. 2} — 464,3 calories. c — k d'après M. Re- 
gnault entre 200° et 82° = 0,544. 

Nous avons ainsi choisi un écart arbitrairement assez 
grand car — 1 = 118 degrés. 

On a comme formule numérique à calculer : 


1 (HS ) L CILS OX HIS] BL DC 1,208 >< MS XX 27 x AIS 
° x 1033 [O7 AW? = @74--200 18] 


En opérant les calculs par logarithmes, on arrive au ré- 
sultat suivant: 


log. numérateur — 9,7747759 
log. dénominateur — 9,2414547 


différence 0,5333212 
log. module 0,3622157 


0,1711055 log. de 1,482871 
log. P° — 40677740 
1,482871 


2,5849030 log. 384,51 millimètres. 
x — 384,51 | 


Or si nous cherchons dans les tables de M. Regnault la 
tension de la vapeu#d’eau correspondant à 82° on trouve 
qu’elle est égale à 384,435 millimètres. 

Cet exemple suffit pour montrer que notre formule 


LIQUÉFACTION DE L'OXYGÈNE. 85 


représente avec toute exactitude la fonction qui lie la tem- 
pérature aux pressions. 

Nous avons le projet d'employer cette formule adaptée 
à l'acide sulfureux, pour remplacer toutes les indications 
des thermomètres à alcool. On aura de cette manière des 
thermomètres dynamomètres d’une exquise sensibilité qui 
remplaceront les données complétement aléatoires des 
thermomètres de toutes espèces, dès qu’on dépasse — 20° 
ou — 25°. 

La réduction complète des laborieux calculs numéri- 
ques qu'exige cette transformation n’est pas encore finie, 
Car nous voulons obtenir quelques vérifications expéri- 
mentales sur les éléments peu connus des liquides volatils 
employés. 

Nous sommes donc encore obligés de recourir dans une 
certaine mesure au thermomètre à alcool. 

M. Salleron de Paris m'en a construit une dizaine gra- 
dués jusqu’à — 100°. Ce sont ceux-là dont je me suis 
ser vi. 

J'ai trouvé que l’acide carbonique se transforme en va- 
peur sous la pression de 760 à une température de—80°. 

Mais nos pompes produisent un vide presqu'absolu 
sur cet acide carbonique solide. Les thermomètres ne suf- 
fisent plus du tout pour connaître même approximative- 
ment la température que l’on amène; il faut employer la 
formule thermo-dynamique. 

Pour déterminer la valeur de }” pour l'acide carboni- 
que à — 80° j'ai utilisé deux formules précédemment 
démontrées dans une publication déjà mentionnée *, La 47° 
est : 


1 Archives des sciences phys. et nat. Janvier 1876. 


86 LIQUÉFACTION DE L'OXYGÈNE. 


1-80 — 10333 (274 - 80)° x Dérivée des pressions par 
192935 X 431 X 274 rapport aux températures. 

La seconde donne la valeur de cette dérivée que nous 
appellerons D, elle est : 


0,041 X 274 
274 — 80 


Effectuant les calculs numériques et substituant à D sa 
valeur, on trouve pour 2°° : 


°° — 96,766 calories. 


Nous avons pris pour la densité à 0° 5 = 1,5241 
(Regnault). Une fois }’ connu, nous avons calculé la 
courbe représentée dans la planche IT au moyen de notre 
formule générale en donnant à une série de valeurs de 
10 degrés en 10 degrés. 

Les abscisses de cette courbe représentent les tempéra- 
tures et les ordonnées les tensions correspondantes. 

Si donc l’on connaît les pressions marquées au mano- 
mètre à mercure, lorsque l’on fait le vide sur l’acide car- 
bonique on connaîtra, grâce à cette courbe, la tempéra- 
ture de ce corps. Il y a dans cette détermination bien des 
éléments que l’on ne connaît que par à peu près, bien 
des chiffres à corroborer avec des expériences directes, 
aussi ne donnons-nous cette mensuration des températures 
que comme une première approximalion. 


Voici le calcul pour la température — 120, 
À! = 96,766 calories. 
+ x 


(c — k) = 0,1947 déduit par des analogies de corps 
isomorphes. 


un 
TRE 


LIQUÉFACTION DE L'OXYGÈNE. 87 
lg. 104,554 — 2,0193407 
lg. 4,5241 — 0,1830135 
1. 1,293 = 0,1115985 
lg. 431 — 2,6341773 
le. 274 — 2,4377506 
lg. : 40 — 1,6020600 
lg. Numérateur  8,9882406 
lg. 10333 — 4,0142264 
Ig. (194? — 194 X 40) — 4,4753295 


: — 0,3622164 


m 


Ig. 


lg. Dénominateur. 8,8517646 
lg. Quotient — 0,1364760 log. de 1,36923 
Ig. 760 — 2,8808136 
1,36923 


1,5115836 Ig. de 327,488. 


La pression correspondante à —120° est de 32,488 
millimètres de mercure. 

C’est au moyen de calculs identiques que la courbe A 
des tensions de l’acide carbonique à été établie. 

Nous avons fait un travail absolument analogue pour 
le protoxyde d’azote. 

Le résultat est donné par la courbe B calculée de 10° 
en 10°. 

Nous avons pris comme point de départ —92° avec 
la pression barométrique de Genève, c’est-à-dire 730 mil-, 
limètres. 

C’est la température d’ébullition de ce liquide que j'ai 
observée directement. 

Les deux courbes À et B montrent que le protoxyde 


88 LIQUÉFACTION DE L'OXYGÈNE. 


d’azote conserve des tensions plus fortes que l'acide car- 
bonique. | 

On peut donc descendre avec le protoxyde d'azote à 
des températures plus basses qu'avec l'acide carbonique. 

Nos pompes O et O0’ qui aspiraient l’acide carbonique 
vaporisé dans le tube D (fig. 4) faisaient le vide à 9 mil- 
limètres. La pression oscillait entre 8 millimètres et 12 
millimètres suivant la vitesse des pompes. 

Nous pouvons donc admettre à titre provisoire, que la 
température correspondant aux trois premières expériences 
faites avec l'acide carbonique était d'environ —130° et de 
—140° pour les deux dernières faites avec le protoxyde 
d'azote. 

On déduit de ces résultats que la tension maximum de 
l'oxygène liquide est 


—130° Pression 273 atmosphères 
—140° » 252 » 


Une différence d’environ 10 degrés amènerait une 
élévation de pression de 21 atmosphères. 

Telles sont pour le moment les conclusions numéri- 
ques que ces premiers essais ont fournis. 

Nous avons dit précédemment que le protoxyde d’a- 
zote nous a donné des pressions différentes de celles qui 
sont relatées dans les traités de physique. Voici comment 
nous riOus en sommes aperçu. 

En faisant nos études préliminaires qui ont décidé le 
dispositif mécanique employé, j'ai mis en regard les deux 
tableaux suivants donnant les tensions maxima de l’acide 
carbonique et du protoxyde d'azote; c'était pour déter- 
miner lequel des deux liquides il fallait choisir pour ob- 
tenir le plus grand froid. 


 LIQUÉFACTION DE L'OXYGÈNE. 89 


Températ. Acide carbon. Protoxyde d'azote. Différ. 


— 87,2 — { atmosph. 

— 64,4 — 1,10 

— 81,7 — 122 

— 80 L atmosph. — 

— 78,9 1,37 

— 77,9 1,36 

— 76,1 1,55 

— 73,3 LT 

— 70,5 2,28 2,03 + 0,25 
— 67,8 2,34 

— 63,9 3,6 

— 62,2 S,LE 

— 99,4 4,6 3,98 + 1,02 
— ÿ1 7 2,30 — 1,64 
— 48,8 ,7,7 

— 48,3 6,09 

— 37,2 9,74 

— 36,6 12,5 9,94 — 2,59 


L'inspection de ce tableau montre que les pressions 
sont sensiblement les mêmes pour les deux liquides, ce- 
pendant entre les températures —75° et —36°,6 les 
tensions du protoxyde d'azote sont constamment inférieu- 
res à celles correspondantes de l'acide carbonique. Cette 
raison me décida à employer d’abord l'acide carbonique 
qui devait, d’après ce tableau, donner sous le vide le plus 
grand froid. 


En effet, la formule qui lie les tensions aux tempéra- 
tures, montre que, Si à une température quelconque un 
liquide possède une tension supérieure à celle d’un autre 
liquide à la même température, cette différence subsis- 


90 LIQUÉFACTION DE L'OXYGÈNE. 


tera très-probablement pour toutes les températures avec 
le même signe, 4 

Comme les températures de —35° à —350° sont beau- 
coup plus précises que celles fournies par l'alcool à 
—75° et —80°, j'ai cru devoir attacher plus de con- 
fiance aux pressions indiquées à ces températures moins 
basses. 

Mais lorsque dans les deux dernières expériences je 
remplaçai l’acide carbonique par le protoxyde d’azote 
pur, fabriqué au moyen du nitrate d’ammoniaque cristal- 
lisé, je trouvai pour ce corps des tensions notablement 
supérieures à celles de l’acide carbonique. Il y a donc eu 
une erreur manifeste dans les tableaux dressés 1l y a 
quelques années par Faraday et divers expérimentateurs. 

Ces différences sont si marquées que j'ai cru un in- 
stant avoir une rentrée d'air qui augmentait la pression 
du gaz à la condensation. 

Pour être sûr du contraire, j’ai condensé tout le con- 
tenu du gazomètre dans le tube S, puis je l’ai laissé dis- 
tiller. Les vapeurs rentraient dans le gazomètre lente- 
ment. Après avoir opéré une purge abondante qui de- 
vait entraîner toute trace de gaz étranger, les pressions 
indiquées au manomètre correspondaient rigoureusement 
aux tensions maxima du protoxyde d’azote liquide. 

La température indiquée par le thermomètre à alcool 
permettait de suivre degré par degré l’élévation progres- 
sive de la température, les pompes étant en arrêt. 

Cette méthode présente l’avantage sérieux de permet- 
tre une observatin de longue durée. La température in- 
diquée au thermomètre est certainement égale ou très- 
légèrement supérieure à celle du protoxyde d'azote, de 
sorte que les indications du manomètre sont dans tous 
les cas des minima. 


lp PAL 
ROUE , | "à 7 


ÿ VAS 


A ALT Ai DS Le EEE Et RE re 


VAL ASS 


peus 2uede Dé é RS te) LoaPnene  à 
'OSRCDS SAAUT 


û . 


— 92 
— 90° 


88° 
86° 
84° 
82° 
80° 
78° 
76° 
74° 
72? 
70° 


- 68° 


66° 
64° 
62° 
60° 
D8° 
96° 


94° 


52° 


- 50° 


48° 
46° 
44° 
429 
40° 
38° 
36° 
34° 


‘ | donne et le protoxyde d’azote : 
Température. Acide carbon. Protox. d'azote. Différences. 
{ atmos. 


1 atmos. 


1,15 
1,33 
1,55 
1,78 
2,08 
2,41 
2,71 
3,10 
3,45 
3,90 
4,40 
4,90 
5,46 
6,10 
6,80 
7,40 
8,05 
8,72 
9,45 
10,25 
11,00 
11,90 
12,70 


1,10 
1,15 
1,35 
1,40 
1,72 
1,90 
2,12 
2,36 
2,60 
2,85 
3,15 
3,50 
3,80 
4,20 
4,60 
5,05 
5,50 
6,10 
6,32 
7,05 
7,63 
8,30 
9,00 
9,60 
10,30 
14,02 
11,70 
12,50 
13,19 


POS « à ol ve fu Ulis LÉ RS eee 


os D 


92 LIQUÉFACTION DE L'OXYGÈNE. OR 


Ce tableau, dressé directement à la suite d’observa- 
tions répétées, nous montre que le protoxyde d'azote a 
constamment des pressions supérieures à celles de l’acide 
carbonique, ce qui est d'accord avec les inductions théo- 
riques que nous avons signalées. 

Nous donnons ce tableau x exlenso, car les pressions 
inscrites dans les ouvrages de physique sont espacées et 
correspondent à des températures trop écartées. 

Nous tenions aussi à comparer directement et dans des 
conditions identiques l'acide carbonique et le protoxyde 
d'azote. 

Le tableau général de nos expériences tel qu'il est re- 
laté à la page 70 de ce mémoire nous fournit encore une 
preuve péremptoire de l’état liquide de l’oxygène. 

En effet, pour trois expériences (les n° 2, 4 et 5), le 
troisième jet d'oxygène fut très-court et je fermai presque 
subitement le robinet régleur. 

Cette manœuvre permit à une petite quantité d'oxy- 
gène liquide de rester adhérente aux parois du tube. 

L’évaporation rapide abaissa de quelques degrés la 
température des parois, pendant que les vapeurs formées 
s’échappaient par l'orifice du robinet de sortie. Au mo- 
ment de la fermeture la pression'était de 245 atmos- 
phères dans la deuxième expérience. Quelques instants 
plus tard elle s'élève jusqu’à 253 atmosphères. Cette élé- 
vation de la pression, au moment où la production du 
gaz est terminée depuis longtemps, ne s'explique que si 
l'on admet qu'uneë petite quantité d'oxygène repasse de 
l'état liquide à l’état gazeux. 

La conductibilité des parois de cuivre du tube est suffi- 
sante pour établir l'équilibre de température très-rapide- 
ment. 


LIQUÉFACTION DE L'OXYGÈNE. 93 


Dans les deux autres expériences la pression monta de 
215 atmosphères à 213 et de 205 à 212 atmosphères. 


Solidification de l'oxygène. — Dans les troisième et 
quatrième expériences nous nous sommes servi de la lu- 
mière électrique condensée par un réflecteur, pour exa- 
miner l'apparence des jets à la sortie de l’orifice. 

Cette intense lumière nous a permis de distinguer net- 
tement deux parties dans la veine fluide. Une portion 
centrale assez diaphane ayant 2 à 3 millimètres de dia- 
mètre et une périphérique ayant de 10 à 15 millimètres 
d’un blanc éclatant. Ces deux nappes concentriques res- 
semblaient à deux cylindres emboités l’un dans l’autre, 
l'extérieur paraissant être fait de poussière de craie ou 
de neige. Leur longueur avait environ 10 à 12 centimè- 
tres. 

Nous avons cherché à nous rendre compte de la nature 
de cette substance blanche, à savoir si ce n’était peut-être 
pas de l’oxygène solidifié. 

Nous nous sommes servi pour cette recherche de la po- 
larisation. En examinant au moyen d’un prisme de Nicol, 
la lumière réfléchie à angle droit par rapport aux rayons 
incidents, on peut aisément distinguer si elle est polari- 
sée ou non. Le réflecteur placé à 2 mètres de l’orifice du 
jet, envoyait sur l'oxygène des rayons horizontaux. 

M. H. Dufour, professeur de physique à l’Académie de 
Lausanne, eut la complaisance d'examiner la lumière ré- 
fléchie par le jet, en se tenant de telle sorte que les rayons 
observés dans l’analyseur fussent émis normalement à 
l'axe du réflecteur parabolique. 

Pendant le jet, le prisme de Nicol tournait entre les 
doigts de 90 degrés. Durant la rotation, M. Dufour saisit 


ML'ads 4. /' ed St DRE, 


4 


94 LIQUÉFACTION DE L'OXYGÈNE. 


distinctement une notable différence dans l'intensité de 
cette lumière, ce qui prouve qu'elle était, partiellement a 
moins, polarisée. : 

Cette expérience, qui doit être répétée plusieurs fois 
encore, porterait à faire croire que l'oxygène, au sortir du 
tube, se volatilise avec une telle énergie que les particules 
liquides sont transformées en petits cristaux solides, 
vraie poussière d'oxygène gelé. La chaleur de l'air am- 
biant retransforme presque instantanément ces cristaux 
en gaz. 


Voilà dans leurs traits généraux les résultats de toute 


espèce que nous ont fournis ces expériences. Ils sont en- 
core bien incomplets, et demandent à être vérifiés et sur- 
tout corroborés par d’autres recherches connexes. Il nous 
faut essayer de rendre cet oxygène liquide visible en le 
condensant dans des appareils transparents. Le problème 
est très-complexe, hérissé de difficultés pratiques; on doit 
empêcher le givre, qui se dépose de suite sur les surfaces 
froides et trouble leur transparence, on doit avoir des 
joints étanches avec des corps fragiles, etc., ete. Enfin 
nous lutterons et nous ferons notre possible pour tourner 
tous ces obstacles. 


v 


0 


Liquéfaction et solidification de l'hydrogène. 


Après avoir obtenu les résultats précédents avec le gaz 
oxygène, nous avons été naturellement conduit à opérer 
de la même manière sur l'hydrogène. 

Tout le dispositif mécanique que nous avons employé 


LIQUÉFACTION DE L'OXYGÈNE. 95 


pour le premier gaz pouvait servir sans aucun changement 
pour le second. 

Il suffisait de déterminer une méthode chimique bien 
précise donnant de l’hydrogéne pur, sans eau, sans trace 
de gaz étranger, et laissant dans l’obus un résidu non vo- 
latil. 

Ces deux conditions sont indispensables si l’on veut 
opérer avec precision et ne pas troubler les indications de 
l'expérience par l'introduction de facteurs dont il est im- 
possible de mesurer les effets. 

Pour ces motifs j'ai écarté les moyens reposant sur la 
décomposition de l’eau, soit par les métaux alcalins, soit 
par la pile, et je me suis arrêté au procédé suivant, sur 
le conseil de M. le prof. Monnier. 

M. Berthelot, professeur à Paris, a démontré dans la 
synthèse de l'acide oxalique et de l'acide formique que, 
si l'on mélange du formiate de potasse avec de la potasse 
caustique on obtient, en chauffant le mélange à 225°, 
de l'hydrogène absolument pur sans trace d’eau, ni de 
substance étrangère. 

Voici la formule qui explique la réaction : 


4 CHO*K + 2 KHO = C'O'K° + 2 COSK*? + H° 


Ajoutons un excès de potasse, k réaction suivante se 
formera : 


C°O'K° + 2 KHO = 2 CO‘K* + H° 


Total pour l'hydrogène H°. 

Le résidu consiste uniquement en carbonate de potasse 
qui reste dans l’obus et n’est point volatil. 

Les expériences préliminaires faites au laboratoire, me 
donnèrent des résultats très-satisfaisants. 


“y dé Go le 


96 LIQUÉFACTION DE L'OXYGÈNE. Re 


La réaction marche très-régulièrement, sans soubre- 


saut, et la température est fixe à 225°. 

Voici la charge äe formiate de potasse et de potasse 
que nous mîmes dans l’obus, lors de la première expé- 
rience faite le jeudi 10 janvier de 7 heures à 9 heures du 
Soir : 

Formiate CHO*'K — 1261 grammes 
Potasse KHO — 500  » 

Le tout fut préalablement chauffé à 150° pour chasser 
toute trace d’eau et donner une certitude absolue de la 
pureté du mélange. 

L’obus lui-même fut chauffé à 150° pour éviter de 
toutes manières l'influence de l’humidité. 

Ces préparatifs terminés, l’obus fut fixé à sa place et 
l'opération commença. 

Les pompes à acide sulfureux condensèrent le pro- 
toxyde d’azote régulièrement comme dans les expériences 
précédentes, et bientôt le givre épais, qui apparut sur le 
manomètre à oxygène, nous indiqua que l’on pouvait 
activer la production de l’hydrogène. 

Voici le relevé de mes notes prises pendant l’expé- 
rience : 


8 h. 32’. Le givre est intense partout sur toute la 
canalisation de protoxyde d'azote. 
La pression de l’hydrogène est de 50 atmosphères. 
8 h. 344 Pression 60 atmosphères 
— 35 » 70 » 
— 99 » 80 » 
— 43" » 90 » 
— A5! » 92 » 


La flamme du gaz est un peu baissée pour ne pas trop 


—— 


— 
— 


— 
—— 


fermeture. 


47! 
90” 
92” 


54" L 


56” 
58" 


: 59’ 
9 heures 


1' 
-Â' 
1' 
92! 
%! 
5! 


49° 
10° 


Eu à la 


30” 


45" 


_ 30” 


15” 
30” 


30” 


244130 


er La pression est presque stationnaire après avoir monté ï ï 
graduellement pendant 40 minutes ; j'ouvre le robinetde 


Pression 100 atmosphères 


112 
120 
140 
150 
170 
190 
200 
215 
225 
240 
260 
300 
340 
390 
370 
400 
450 
900 


550 


990 
640 
650 
652 


» 


_Le jet est éclairé par une forte lumière électrique. 
Au moment de l'ouverture, on vit jaillir par lorifice 
Arcmives, t. LXI. — Janvier 1878. Re 


v 


98 LIQUÉFACTION DE L'OXYGÈNE. 


de la lance un jet opaque d’une teinte bleu-acier très-ca- 


ractérisée. La portion opaque avait environ 14 centimè- 
tres de longueur et un diamètre de 15 à 20 millimètres 
environ. 

Au-dessous de cette partie bleue, non transparente, on 
distinguait nettement au travers d’un fort brouillard pro- 
duit par-la condensation vésiculaire de l'hydrogène, une 
zone blanchâtre, moins bleue que celle dont elle était la 
continuation et suffisamment translucide pour permettre 
de distinguer les objets fortement éclairés qui se trou- 
vaient de l’autre côté. 

Au même instant nous entendimes un bruit strident, 
aigu, comparable à celui que produit une barre de fer 
rougie jetée subitement dans l’eau, puis simultanément 
un crépitement sur le sol très-caractéristique rappelant le 
son de grenaille projetée à terre. 

Le jet, au lieu de rester continu comme cela se passait 
avec l'oxygène, devint intermittent, il ne s’échappait plus 
que par saccades hors du long tube. 

Chaque projection était accompagnée du même crépi- 
tement dont nous venons de parler. : 

Après quelques secondes je fermai le robinet de ré- 
glage ; la pression était encore à 370 atmosphères. 

Cette pression baissa progressivement jusqu'à 320 at- 
mosphères, puis remonta lentement et durant plusieurs 
minutes jusqu’à 33 atmosphères. 

À 9 heures 18" je rouvris le robinet de fermeture. 

Un jet extrêmement court sortit avec une violente pro- 
jection de corpuscules solides, puis l’orifice quoiqu’ouvert 
ne laissa plus rien échapper. 

Le manomètre marquait 315 atmosphères. 

Voyant cet arrêt complet dans l'émission de l’hydro- 


Des : 


LIQUÉFACTION DE L'OXYGÈNE. 99 


gène, nous conclûmes de suite que sa solidification s'était 
produite dans l'intérieur du tube. 

Pour nous en rendre compte, je fis arrêter les pompes 
qui aspiraient les vapeurs de protoxyde d'azote et j'ou- 
vris le robinet de réglage de manière à amener une con- 
densation de vapeurs de protoxyde d'azote dans le 
tube D. 

Cette manœuvre ayant fait remonter la température, la 
sortie de l'hydrogène reprit d'une manière intermittente et 
par décharges qui devenaient de plus en plus fréquentes: 
elles se suivaient toutes les demi-minutes et conservaient 
les apparences que nous avons signalées. Environ un 
quart d'heure après l'ouverture du robinet de réglage, la 
dernière décharge eut lieu et la pression revint au 0. 

Nous pouvions vers la fin de l’expérience allumer le 
gaz qui sortait par l'extrémité de la lance entre les dé- 
charges: mais dès qu'une projection violente se produi- 
sait, la flamme s’éteignait. 

Cette première recherche ne permet pas d'avoir au- 
cune notion sur la densité de l'hydrogène, liquide ou so- 
lide, car les observations ne nous ont pas permis d’enre- 
gistrer des chiffres précis sur la quantité d'hydrogène con- 
servé à chaque instant dans le tube. L’intermittence des 
décharges, la congélation partielle ou totale de l'hydro- 
gène liquide, les variations du manomètre, toutes ces 
brusques modifications imprévues, ont mis du désarroi 
dans nos observations et nous devons les reprendre avec 
beaucoup de soin pour obtenir quelques chiffres défi- 
nitifs. 

Cette expérience permet cependant de considérer 
comme acquise la possibilité de liquéfier l'hydrogène sous 
une pression de 659 atmosphères et — 140°. Cette pres- 


PRE M bus de, déerileo EL hs hit ES 2e d 


Cal 


Li 


100 LIQUÉFACTION DE L'OXYGÈNE. 


sion est dans tous les cas supérieure à la tension maxi- 
mum des vapeurs d'hydrogène correspondant à — 440°. 

Quant à la solidification de l'hydrogène, on pouvait non- 
seulement la prévoir, mais même la prédire d’avance à 
cause du faible poids atomique de ce corps. 

On sait que les chaleurs latentes des liquides sont sen- 
siblement en raison inverse du poids atomique des va- 
peurs qu'ils développent. 

La formule exacte qui donne la chaleur latente ainsi 
que nous l’avons démontré est : 


A 10333 (274 + ©) X 0,041 
1,293 9 X 451 


dans laquelle à correspond à la densité limite, c’est-à-dire 
au poids atomique. 

test la température du point d’ébullition. 

Or, si l’on applique cette formule à l’oxygène liquide et 
à l’hydrogène, on voit que les valeurs de À pour chacun de 
ces liquides, doivent être à peu de chose près dans le rap- 


. port des poids atomiques. 


En effet ces deux liquides ont été obtenus à la même 
température de — 140° sous des pressions qui ne diffè- 
rent pas considérablement l’une de l’autre. Les tempéra- 
tures d’ébullition pour chacun de ces deux corps ne doi- 
vent pas être distantes de plus de 20 à 25° au maximum. 

Ainsi en appelant } la chaleur latente de l'oxygène et 
? celle de l'hydrogène, on doit avoir le rapport 


À _ (@74+T) à 

À (274 + t) à 

274 + 1" correspond à la température absolue du point 
d’ébullition de l'hydrogène et : 


LIQUÉFACTION DE L'OXYGÈNE. 101 


274 + test la température absolue du point d’ébullition 


de l'oxygène. 
Le rapport des poids atomiques : 
Se Mr 
œ 


doncilest tres-probable que le rapport des chaleurs latentes- 
SOI : 
EE (0741) à 
TEE ar 
c'est-à-dire que la chaleur latente de l'hydrogène est au 
moins 10 fois supérieure à celle de l'oxygène. 

Si cette hypothèse est vraie, dès que le liquide con- 
densé peut s’évaporer de nouveau, la quantité de chaleur 
absorbée par ce changement d'état est tellement considé- 
rable que le liquide restant est forcé de se congeler en se 
solidifiant. 

En se basant sur le rapport des poids atomiques, un 
kilogramme d'hydrogène condensé absorberait plus de 
2000 calories! 

EH n'y a rien d'étonnant que l'expérience ait confirmé 
ce que les équations thermiques annonçaient comme très- 
probable et cette vérification est une preuve de plus à Fap- 
pui des bases sur lesquelles est fondée la théorie mécani- 
que de la chaleur. 

D'ici à quelques jours nous reprendrons de nouvelles 
expériences sur la liquéfaction de l’hydrogène et nous tà- 
cherons de recueillir, les produits de la condensation afin 
de mieux les étudier. I sera effectivement très-utile de 
constater l’apparence physique de ce corps que toutes les 
analogies font considérer comme un métal et qui semble 
bien en avoir revêtu le caractère dans l'expérience que 
nous venons de rapporter. 


PERRET 27 


PAT VV 


Lan SU  “HÉLS Lde 0 ft 


ENCRES . a” 


ST ON 


4 


s 


102 LIQUÉFACTION DK L'OXYGÈNE. 


VI 


Conclusions. 


Il nous est impossible de terminer ce mémoire sans 
énumérer en quelques mots les conclusions que l’on peut 
tirer de ces expériences sur la liquéfaction des gaz, et 
sans rappeler les résultats très-semblables obtenus tout 
dernièrement par M. L. Cailletet à Paris. 

Nous avons cherché à concilier les phénomènes prin- 
cipaux qui concernent les gaz, appelés permanents, avec 
la loi de Mariotte, la théorie de M. Clausius, les expérien- 
ces de M. Regnault et celles de Natterer. 

L'antagonisme apparent, qu’un raisonnement précipité 
faisait naître entre la loi de la cohésion et les principes de 
la théorie mécanique de la chaleur, disparaît entièrement 
en faisant intervenir un facteur nouveau qui est la lon- 
queur d'oscillation calorifique. 

Dans les expériences de M. Natterer, que nous avons 
relatées au tableau du premier chapitre, on voit les pres- 
sions augmenter bien plus rapidement que ne l’indique la 
loi de Mariotte ; est-ce l'effet simplement de la dimension 
des atomes ou des molécules des gaz, ainsi que le dit 
M. Clausius ? 

Non certainement, car si cette cause était la seule en 
jeu, l'écart devrait être très-peu sensible jusqu'à une 
pression assez élevée, suffisante pour mettre les molécules 
presqu'au contact, puis passerait brusquement à une va- 
leur considérable que motiverait l’impénétrabilité de la 
matière. 

Au lieu de cela, nous voyons les écarts de la loi de 
compressibilité des gaz augmenter progressivement, mais 


LIQUÉFACTION DE L'OXYGÈNE. 103 


sans secousse, et passer d’une valeur nulle à une valeur 
élevée pour les fortes pressions. 

Cela nous indique clairement que la loi de Mariotte est 
rigoureuse pour les gaz, tant que l'écart moyen des molé- 
cules est encore plus grand que la longueur d'oscillation ca- 
lorifique correspondant à la température de ce gaz. 

Dès que cet écart devient égal à cette longueur d’oscil- 
lation, la pression croît plus vite que ne l’indique la loi de 
Mariotte, puisque la force du calorique s’ajoute à la pres- 
sion des gaz. Si à ce moment on comprime encore le vo- 
lume gazeux, on rencontre un obstacle de plus en plus 
puissant, car les vibrations calorifiques s'effectuent avec 
une intensité qu'aucune force ne peut maitriser. 

Les expériences faites sur la dilatation des solides et 
des liquides prouvent que ces dilatations se produisent 
avec une énergie supérieure à la cohésion moléculaire. 

On arrive ainsi, dans la compression des gaz, à rencon- 
trer des résistances aussi puissantes que celles qu’oppo- 
sent les liquides et les solides. 

Nous avons dit que les forces moléculaires de la cohé- 
sion devaient passer par une valeur particulière k pour 
que l’état liquide puisse prendre naissance. 

Cette valeur de k est une fonction de la température 
égale pour tous les liquides. 

Il est facile de se rendre compte physiquement de la 
nécessité d’une semblable condition : 

Supposons un volume gazeux, à une pression quel- 
conque, et admettons que la condensation liquide ait 
commencé. 

Quels sont les caractères physiques particuliers de l’é- 
tat de cette vapeur et de son liquide? Évidemment le li- 
quide doit présenter une densité supérieure à celle des va- 


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104 LIQUÉFACTION DE L'OXYGÈNE. 


peurs et l’on doit distinguer la surface de contact qui les 
réunit. 

L'augmentation de densité des vapeurs, au moment 
de la condensation, est une preuve du plus grand rappro- 
chement des molécules; mais avant la condensation ces 
molécules ne s’attiraient-elles pas du tout? 

Elles s’attiraient certainement, sans aucun doute ; à 
chaque choc deux molécules se saisissaient par leur force 
d'attraction, mais la température et les vibrations calori- 
fiques correspondant à ce travail élémentaire de conden- 
sation, les désagrégeaient de suite et empêchaient l’état 
liquide d’être stable. 

En fait la cohésion moléculaire agissant d’une manière 
égale dans toutes les parties de cette masse gazeuse et 
nulle part avec assez d'énergie pour rendre la condensation 
stable, le gaz garde sa forme gazeuse. 

Vient-on maintenant à augmenter le nombre des mo- 
lécules gazeuses et à abaisser la température, la séparation 
va de suite s’opérer dans le milieu gazeux et le liquide se 
précipitera vers le fond du réservoir. 

En effet, la puissance d’attraction ayant augmenté par 
le rapprochement plus grand des molécules et par la di- 
minution de l’amplitude des oscillations calorifiques, lors- 
que deux molécules se seront soudées ensemble par la 
cohésion, elles ne trouveront plus les éléments dynami- 
ques nécessaires pour se soustraire à cette influence qui 
deviendra définitive. 

Dès cet instant la condensation s’opère sans arrêt et le 
liquide s’accumule dans le fond du condenseur. 

Il y a donc nécessairement une limite nettement tran- 
chée dans tout milieu gazeux qui se condense. Cette limite 


LIQUÉFACTION DE L'OXYGÈNE. 105 


correspond au point critique tel qu'on l’appelle aujour- 
d’hui. 

Au point critique l'attraction moléculaire est égale à x 
constante pour tous les liquides à la même température. 

Les expériences que nous avons signalées tendent aussi 
à donner une preuve certaine du fait que tous les liquides : 
passent forcément par l’état gazeux à une certaine tem- 
pérature, quelle que soit la pression et le volume sous les- 
quels on les maintient. 

Par une très-heureuse coïncidence, la plupart des phé- 
nomènes observés relatifs à la condensation des gaz per- 
manents ont été dévoilés presque au même moment à 
Paris et à Genève. 

Cette coïncidence a un double avantage, d’abord de 
donner un degré de certitude absolu aux phénomènes 
eux-mêmes, puis de démontrer que toutes les déductions 
logiquement enchaînées à la théorie mécanique de la cha- 
leur trouvent une sanction complète, quand on les trans- 
porte du domaine purement spéculatif dans le domaine 
de la physique expérimentale. 

M. Cailletet, au moyen d’une disposition des plus élé- 
gantes et d'une simplicité parfaite, a donné une preuve 
irrécusable de la liquéfaction des gaz permanents. 

Ses expériences, antérieures aux miennes, sont basées 
uniquement sur l'influence thermique due à la détente des 
gaz. Elles peuvent se reproduire facilement et en présence 
d’un nombreux public. 

En 1828, c’est-à-dire il y a juste 50 ans, M. le pro- 
fesseur D. Colladon, Membre correspondant de l’Acadé- 
mie des Sciences, fit à Genève de nombreuses tentatives 
pour arriver à liquéfier les gaz incoercibles et notamment 


106 LIQUÉFACTION DE L'OXYGÈNE. 


l'air atmosphérique. Son appareil représenté! à la planche 
IT, était assez semblable à celui de M. Cailletet. Voici en 
deux mots le dispositif : 

La pression était produite par une pompe hydraulique, 
elle se transmettait par une tubulure à vis Ce à l’intérieur 
et dans le haut d’un très-fort cylindre creux d'acier B, 
rempli partiellement de mercure. | 

Dans le cylindre B plongeait un tube en verre T ouvert 
par le bas et soudé à sa partie supérieure à un second 
tube #” en verre épais, dont le diamètre intérieur n’avait 
que 4,5 à 2 millimètres. 

Le second tube sortait du cylindre B en traversant le 
couvercle allongé À auquel il était soudé à la gomme la- 
que, on le pliait ensuite à la lampe d’émailleur, et son 
extrémité recourbée {” pouvait être refroidie et rendre la 
liquéfaction visible si on parvenait à la produire. 

Les gaz expérimentés remplissaient tout le tube T au 
commencement de l'expérience. 

M. le professeur Colladon a opéré avec des tempéra- 
tures de — 30° et des pressions qui ont atteint 400 at- 
mosphères, sans obtenir de résultat. 

__ Malheureusement la théorie dynamique de la chaleur 

n’était pas encore connue, car sans cela, en ouvrant brus- 
quement le robinet d'échappement de l’eau, la liquéfaction 
des gaz permènents aurait eu lieu depuis 50 ans. 

M. D. Colladon nous à facilité notre travail par ses 
précieux conseils et nous lui en témoignons ici notre pro- 
fonde gratitude. 

L'étude que nous avons commencée dans ce mémoire 


1 Les pièces principales de cet ancien appareil existent encore, et 
sont conservées depuis plusieurs années dans les bureaux de la So- 
ciété genevoise pour la construction des instruments de physique. 


LIQUÉFACTION DE L'OXYGÈNE. 107 


demande à être complétée par de nombreuses expériences. 
Il faut encore accumuler une foule de renseignements de 
toute nature pour donner aux résultats numériques une 
parfaite exactitude 

Ce que nous espérons surtout, c'est que ce genre de re- 
cherches fera considérer l'emploi du froid dans les labora- 
toires de physique comme un moyen essentiel pour l'étude 
des forces moléculaires. 

Qui sait, si les cristallisations et certaines réactions 
chimiques ne trouveront pas dans ces procédés des con- 
ditions particulièrement favorables ? 

Une des causes principales qui ont arrêté la plupart 
des expérimentateurs, c'est le manque de moyens méca- 
niques, trop dispendieux pour pouvoir être à la portée de 
tous. 

Grâce à la Société genevoise pour la construction d'instru- 
ments de physique, j'ai eu à ma disposition un matériel 
mécanique d'une grande valeur et d’une grande précision 
d'exécution, que l'on peut estimer au moins à Cinquante 
mille francs. 

C’est uniquement par le fait de cette bonne fortune 
exceptionnelle que j'ai pu réussir dans ces recherches. 

Il serait à désirer que les grands laboratoires aient à 
leur service des moyens analogues, ils faciliteraient mille 
travaux d’un intérêt incontestable et auxquels il faut re- 
noncer faute d'instruments suffisants. 

Nous compléterons ce mémoire dès que nos expérien- 
ces nous auront fourni de nouveaux matériaux. 


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INDICES DE RÉFRACTION 
ORDINAIRES ET EXTRAORDINAIRES DU QUARTZ 


POTR LES 
RAYONS DE DIFFÉRENTES LONGUEURS D'ONDE 
JUSQU’'A L’'EXTRÉME ULTRA-VIOLET 


Par M. Édouard SARASIN. 


(Communiqué à la Société de physique et d'hist. natur. de Genève, 
dans sa séance du 3 janvier 1878.) 


L'étude des spectres ultra-violets a déjà été portée 
assez avant, grâce aux beaux travaux de MM. Éd. Becque- 
rel, Stokes, Miller, Helmholtz, Mascart, Cornu et d’autres 
encore. La connaissance toujours plus précise de ces 
radiations invisibles permettra d'étendre la vérification des 
lois de l'optique entre des limites beaucoup plus éloi- 
gnées. C’est ainsi que dans des recherches récentes nous 
nous sommes efforcés, M. Soret et moi, de pousser la 
mesure de la polarisation rotatoire du quartz bien au 
delà des limites entre lesquelles elle avait été faite avant 
nous, jusqu'aux radiations ultra-violettes les plus réfran- 
gibles:. 


1 Les Comptes rendus de l'Acad. des Sciences, t. LXXXIV, p. 1362, 
11 juin 1877, contiennent un extrait de ce travail qui sera bientôt 
publié in extenso dans les Archives. 


110 INDIGÉS DE RÉFRACTION ORDINAIRES 


Or, cette étude des spectres ultra-violets extrêmes ne | 
peut guère se faire qu'avec des appareils d'optique à 
prisme et lentilles de quartz; car, comme on le sait, le 
quartz est transparent pour toutes les radiations, même 
les plus réfrangibles qui aient été observées jusqu'ici, 
tandis que les différentes espèces de verre absorbent la 
plus grande partie de ces radiations et que le spath d’fs- 
lande même n’est plus absolument transparent pour les 
dernières d’entre elles', La connaissance des indices de 
réfraction du quartz pour ces différentes radiations est 
donc un élément essentiel à l'étude des spectres ultra- 
violets et à la construction des appareils destinés à les 
observer ; or c’est précisément cette détermination que je 
viens d'exécuter et dont je vais exposer ici les résultats. 

Divers physiciens ont déjà, il est vrai, mesuré l’indice 
de réfraction du quartz pour les principales raies obseu- 
res du spectre solaire : Rudberg pour les raies du spectre 
visible, ordinaire et extraordinaire comprises entre B et H?, 
M. Esselbach de B à R pour le rayon ordinaire seul *, enfin 
plus récemment, M. Mascart de A à P pour le rayon ordi- 
naire, de À à R pour le rayon extraordinaire ‘. Pour les 
radiations plus réfrangibles les mesures faisaient complé- 
tement défaut jusqu'ici, et le but de ce travail est de 
combler cette lacune. tr 

L'appareil dont je me suis servi est un goniomètre or- 
dinaire à lunette et collimateur avec cercle divisé en !/, de 


1 L'absorption exercée par le spath affaibliÿ déjà notablement la 
raie 26 du cadmium. 

2 Pogg. Ann., 1828, t. XIV, p. 45. 

8 Pogg. Ann., 1856, t. XCVIIT, p. 541. 

4 Annales scientifiques de l'École Normale supérieure, 1864, tome “t 
p. 233 el suivantes. 


MVP ST 7 


ET EXTRAORDINAIRES DU QUARTZ. En 


degré permettant de lire les 10” au vernier fixé à la 
lunette et portant un prisme de quartz mobile sur son 
limbe. Ce prisme est d’un quartz d’une très-belle eau 
et m'a été fourni par M. Hofmann, à Paris; il a été 
taillé par lui avec une grande précision, ses arêtes pa- 
rallèles à l'axe de cristallisation du quartz, de manière à 
permettre l'étude des deux spectres ordinaire et extra- 
ordinaire. Son angle réfringent est de 60° 0’ 15”. 

Pour l'observation des raies ultra-violettes, la lentille 
du collimateur et l'objectif de la lunette du goniomètre 
étaient en quartz, en outre cette lunette était munie du 
dispositif imaginé par M. Soret, sous le nom d'oculaire 
fluorescent”. La surface fluorescente était une lame de 
verre d’urane sur laquelle étaient gravés deux traits en 
forme de croix formant réticule. La lumière d’un bec à 
gaz réfléchie sur la face du prisme éclairait le champ de 
la lunette juste assez pour qu'on vit à la fois distinctement 
le réticule et la raie observée. Une lentille de quartz à 
court foyer (39% dist. foc.) placée devant la fente du 
collimateur servait à concentrer sur elle les rayons de la 
source lumineuse. 

La méthode que j'ai employée est celle que M. Baille 
a adoptée dans ses belles recherches sur les indices 
de réfraction *, et qui consiste à mesurer pour chaque raie 
la déviation minima d’un côté d’abord, puis de l’autre en 
faisant tourner le prisme, ce qui donne le double de la 
déviation minima à l’aide de deux observations similaires 
et sans avoir de visée à faire sur la fente directement. 

J'ai mesuré les indices de réfraction du quartz pour 
les principales raies de la lumière du cadmium telle qu’on 


1 Archives, 1874, t. XLIX, p. 338; et 1876, t. LVII, p. 319. 
? Annales du Conservaloire des Arts et Métiers, 1866, t. VIE, p.184. 


otaes 4 À 


112 
l’obtient en faisant jaillir une forte étincelle d’induction 
entre deux pointes de ce métal. Le spectre de cette lu- 
mière a l'avantage d’avoir été déterminé avec soin par 
M. Mascart et de présenter des raies réparties assez éga- 
lement sur toute l'étendue du champ visible et ultra- 
violet. J'ai prolongé l’échelle de raies ainsi obtenue en 
observant au delà de la dernière raie du cadmium (26), 


trois raies d'abord, fournies par le zinc, observées par - 


M. Stokes! et par M. Miller * (27) (28) (29), puis plus 
loin encore les trois raies extrêmes du spectre de l’alu- 
miniom (30) (31) (32) figarées par M. Stokes* et qui 
sont les radiations les plus réfrangibles qui aient été 
constatées jusqu'ici sans avoir encore fait l’objet de me- 
sures précises. Pour ces dernières, toutefois, l’observa- 
tion était très-difficile à cause de leur faible intensité et 
de l'impossibilité où je me trouvais de les amener exacte- 
ment au point avec la lunette dont je disposais, Je ne 
donne donc leurs indices que comme une première ap- 
proximation. 


1 Stokes. On the long spectrum of electric light. Philosophical 
Transactions, 1862, p 599; figure p. 606. 

? W, A, Miller. On the photographic transparency of various bodies, 
and of the photographic effects of metallic and other spectra obtained 
by means of the electric spark. Philosoph. Transact., 1862, p. 861. 

# Dans un extrait de ce travail qui a été inséré dans les Comptes 
rendus de l'Académie des Sciences (24 décembre 1877), il s’est glissé 
ici une erreur qui fait attribuer à M. Mille l'observation de ces raies 
extrêmes de l'aluminium, laquelle appartient à M. Stokes. M. Miller 
donne bien les trois raies 27, 28, 29 dans le spectre du zinc, mais il 
n'indique pas dans celui de l'aluminium les raies 30, 31 et 32 que 


M. Stokes avait figurées dans un travail antérieur au sien. Pour la dé- 


signation de ces raies j'ai suivi la numérotation des raies du cadmium 
prises comme base, ainsi que l’a fait M. Soret dans sa note sur les 
spectres d'absorption ultra-violets (Archives, 1877, tome LX, p. 298). 


ET EXTRAORDINAIRES DU QUARTZ. 113 


Dans le spectre du cadmium, je n’ai considéré que les 
raies dont M. Mascart a donné la longueur d’onde, en- 
core je n’ai pas fait de mesure sur celle qu’il a désignée 
par le numéro 8 dans le spectre de ce métal et qu'il 
pense lui-même devoir être attribuée à l'air; elle est 
d’ailleurs assez faible et difficile à voir bien nette. J'y ai 
suppléé pour les radiations visibles les plus réfrangibles 
en mesurant les indices des raies solaires L et M qui 
avaient .en même temps l'avantage de me donner pour 
cette partie du spectre un contrôle entre les résul- 
tats de M. Mascart ét les miens. J'ai observé ces deux 
raies directement, sans emploi de l’oculaire fluorescent, 
et en prenant simplement la précaution d’éteindre les 
rayons moins réfrangibles par l'emploi d’un verre bleu 
inter posé devant la fente du spectroscope. Enfin j'ai opéré 
aussi sur la lumière monochromatique du sodium afiu de 
comparer mes résultats pour la raie D avec ceux qu'ont 
obtenus d’autres observateurs. 

Les mesures qui ont été exécutées sur les raies visibles 
du cadmium, ainsi que sur la raie du sodium et les 
raies solaires L et M l'ont été avec un oculaire ordinaire. 
Elles n’ont presenté aucune difficulté, sauf pour les raies 
2 et 3 qui sont très-voisines et pour L qui appartient à 
un groupe très-complexe. L'étude des raies ultra-violettes 
est rendue très-facile par l'emploi du spectroscope à ocu- 
laire fluorescent de M. Soret; à l’aide de cet appareil, on 
arrive à observer ces raies avec la même netteté etla même 
précision que les raies visibles. C’est ainsi que je suis par- 
venu à dédoubler très-bien la raie 28 Zn que M. Stokes 
donne comme simple. J'ai reconnu du reste que les ra- 
diations ultra-violettes sont visibles quoique beaucoup plus 
faiblement, même lorsqu'on adapte à la lunette du spec- 

ARCHIVES, t. LXI. — Janvier 1878. 8 


114 INDICES DE RÉFRACTION ORDINAIRES me 
troscope un oculaire ordinaire, et cela à cause de la fluo- ” $ 
rescence très-intense qu’elles excitent dans le crown, sur- 
tout les raies 23 à 29°. 

Les deux spectres donnés par un prisme de quartz taillé 
parallèlement à l’axe se recouvrent en grande parle; le 
rouge de l’un tombe sur le violet de l’autre et les raies 
ultra-violettes des deux spectres qui ne se distinguent plus 
par la couleur, sont complétement entremêlées. Pour parer 
à cette difficulté, Rudberg, puis après lui M.Mascart dis- 
posaient devant la fente du spectroscope un polariseur 
qui éteignail tantôt le rayon ordinaire, tantôt le rayon ex- 
traordinaire. Cet artifice n’est point nécessaire et la diffé- 
rence de mise au point suffit amplement pour différencier 
avec la plus grande netteté des raies de l’un des deux 
spectres d'avec les raies immédiatement voisines de l’au- 
tre. Ainsi la raie 24 du spectre extraordinaire coïncide 
presqu’exactement avec la raie 26 du spectre ordinaire, 
mais celle des deux sur laquelle la lunette du spectro- 
scope est pointée apparaît en trait brillant sur le champ. 
étendu et päle de l’autre *. 

Pour toutes les raies étudiées, sauf pour les trois de 


1 En effet, si on remplace la lame de verte d’urane du spectro- 
scope à oculaire fluorescent par une lame de veffe ordinaire, on voit 
ces raies à peu près avec la même intensité, et on les voit encore 
même lorsqu'on supprime complétement la lame, mais plus faibles 
et moins nettes, l’image fluorescente se formant alors sur la première 
lentille de l’oculaire qui n’est pas complétement au foyer de l’autre. 

2 Je n’ai pas pu cependant employer ce moyen pour séparer les 
raies 30, 31 et 32 ordinaires et extraordinaires parce que je ne pou- 
vais raccourcir assez la lunette du spectroscope pour les mettre au 
point. J'ai eu recours alors pour l’observation des raies 30 à 32 ordi- 
naires à l'emploi d’un prisme de quartz taillé perpendiculairement à 
l'axe et ayant un angle réfringent de 60° 14° 0”. 


ET EXTRAORDINAIRES DU QUARTZ. 115 


l'aluminium, j'ai fait une première détermination ap- 
proximative de l'indice ordinaire du quartz et en ai dé- 
duit la distance focale principale de la lentille de quartz 
du collimateur pour chacune de ces raies. J’ai fait en- 
suite la série des mesures définitives en amenant tou- 
jours le collimateur à la distance focale principale pour 
chaque raie. Ces mesures ont toutes été faites à une 
température voisine de 15° C. 

Les résultats que j'ai obtenus de la sorte sont con- 
signés dans le tableau qui suit. La première colonne de ce 
tableau contient la désignation de la raie, pour les raies 
du cadmium d’après la nomenclature de M. Mascart. La 
seconde donne la longueur d'onde correspondante, d’après 
Angstrom pour la raie D (moyenne entre les longueurs 
d'onde de D, et D,), et d’après M. Mascart pour les 
raies du cadmium'. Les troisième et quatrième colonnes 
renferment les indices des rayons ordinaire et extraor- 
dinaire du quartz. Enfin la cinquième colonne donne 
pour chaque raie la différence entre ces deux indices, 
exprimée en unités de la cinquième décimale. Cette diffé- 
rence, on le voit, croit graduellement et très-régulière- 
ment et c’est là une preuve en faveur de la précision des 
résultats. Sauf pour les trois raies extrêmes de l’alumi- 
nium, je crois pouvoir admettre que l'incertitude est 
moindre qu’une unité de la quatrième décimale. 


! Annales scientifiques de l'École Normale supérieure, 1867, t. IV, 
p. 28. 


116 INDICES DE RÉFRACTION ORDINAIRES 


Indice de réfraction du quartz 2 
Désignation Longueur —— A 

do la raie d'onde Rayon Rayon are 
ordinaire extraordinaire CARRE ; 
ee . 
Cadm.1} 6437,0 1,54212! 1,55124 912 | 
Sod. D! 5892.0 1,54419 155335 916 

# DE D 1451 1,54655 1,55573 918 

k= 3! 5336,3 154675 | 1,55595 920 

Z & | 5084,4 154825 1,55749 924 
F 5 | 4798,6 1,55014 1,55943 929 4 
6! 676,5 1,55104 1,56038 934 à 
7, 4h45 1,55318 1,56270 952 

9 


3607,5 156348 157319 971 
10! 34645 1,56617 1,57599 982 
3403,0 1,5674% 157741 997 j 
121 3287,5 157094 1,58097 1003 $ 
17 | 2743,4 1,58750 1,59812 1062 
18 | 2574,2 1,59624 1,60713 1089 


Cadmium 
are 
[Es 


— 23| 92318,3 | 1,61402 | 41,62561 1159 
F2 2% | 22656 | 161816 | 1,62992 | 4176 À 
= 95 | 99217, 1,62502 | 163705 | 1203 \ 
= 26 163010 | 164268 | 1228 
Sa RME 163569 | 1,64813 | 1244 
£ | 928? 164041 |! 165308 | 1267 
N (99 164566 | 1,65852 | 1286 
ä | 30 1,607 1,6641 1340 
|5)31 1,6599 1,6741 1420 
| 2 (395 1,6750 1,6891 1410 


1 Et non 1,54227 comme il s’est glissé par une erreur de copie 
dans ma note aux Comptes rendus. 

2 Milieu de l'intervalle des deux lignes brillantes qui forment 
la raie double 28. 

8 Milieu de la raie double. 


} 

Comme contrôle de la valeur de: mes résultats, je 

comparerai ceux que j'ai obtenus pour la raie D avec | 
ceux auxquels sont arrivés d’autres observateurs : 


ET EXTRAORDINAIRES DU QUARTZ. 117 


Indices du quartz pour la raie D. 


Baille Rudberg  Mascart  Sarasin 
Indice ordinaire. . . 1,544183  1,54418 1,54423  1,54419 
Indice extraordinaire. 1,553277  1,55328  1,55338  1,55335 


Je mets de plus en parallèle les résultats de M. Mas- 
cart et les miens pour les raies solaires L et M. 


Indices du quartz pour les raies L et M. 


Rayon ordinaire Rayon extraordinaire 
A 
À PRE ç É ’ 
d'après M. Coma  Mascart Sarasin Mascart Sarasin 


L 3819,6 1,56019 1,5601% 1,56974 1,56982 
M 37268 1,56150 1,56149 1,57121 1,57117 

Les résultats contenus dans le tableau ci-dessus sont la 
moyenne de 2, # ou même 6 observations doubles. Ils 
sont représentés graphiquement dans la planche IV, à 
l'aide de deux courbes dont les abscisses sont proportion- 
nelles aux longueurs d’onde, les ordonnées aux indices de 
réfraction ordinaires et extraordinaires. La partie infé- 
rieure de la planche donne le spectre du cadmium à une 
échelle proportionnelle aux longueurs d’onde et prolongé 
par l’adjonction desraies extrêmes du zincetde l'aluminium. 
La régularité de cette double courbe est aussi en faveur de 
la précision des résultats obtenus. Elle présente cependant 
deux écarts notables pour les points correspondants aux 
raies 12 et 25 du cadmium, lesquels tombent sensiblement 
en dehors de la courbe continue. Comme j'ai vérifié très- 
exactement les indices de ces deux raies, je crois pouvoir 
admettre qu'il s’est glissé une légère inexactitude dans la 
détermination de leurs longueurs d'onde lesquelles au- 
raient été évaluées au-dessus de leur valeur vraie. Nous 
étions du reste arrivés à une conclusion analogue, M. Soret 


118 INDICES DE RÉFRACTION ORDINAIRES 


et moi, dans nos recherches sur la polarisation rotatoire 


du quartz'. En prolongeant ces deux courbes au senti- 
ment on peut arriver à une indication qui n’est évidem- 
ment que très-approximalive, pour les longueurs d'onde 
des raies 26 à 32 qui n’ont point encore été détermi- 
nées; elles seraient à peu près les suivantes : 

25 (corrigé) 1 —= 2190 


PÉTER CRE 
DT TT LES os FLE 
ABLE ee LI 
PA RE AR ST | - 
MERE ee 
JET S.-e iCe AO 
DAT ee ie NT EE 


En partant de cette valeur approchée pour la longueur 
d'onde de la raie la plus réfrangible observée jusqu'ici, 
on voit qu'il y a plus de deux octaves lumineuses entre 
elle et la raie À (} = 7606). 

Le résultat pratique qui ressort de ces mesures est la 
possibilité de déterminer immédiatement la distance fo- 
cale d’une lentille de quartz donnée pour une radiation 
ultra-violette quelconque, pourvu qu’on ait mesuré préa- 
lablement sa distance focale pour une raie visible déter- 
minée, par exemple D. Ces deux distances focales sont 


en effet entre elles dans le rapport ue nn, tn 


étant les indices du quartz pour la raie D et pour la raie 
considérée. Le tableau suivant donne la valeur de ce rap- 
port pour les différentes raies ultra-violettes observées, 


? Comptes rendus du 11 juin 1877. 


A ARTE é A. Las j | " » q 
PS CO TT OP ETS REC IT PE PET NT IE DER VIN 


PE COMENT ENT RU 


RE 


n — 1 ; 
9 F4 0:9657 | : 
10 0,9612 22 
11 __ 0,9590 se 
12 0,9531 Se 
17 0,9262 à 
18 0,9127 : 
23: 0,8863 
2% 0,8803 
2 0,8707 
26 0,8632 
27 0,8561 
or 0,8498 
29 0,8429 
30 . 0,8363 
31 0,8245 : 
32 0,8062 pa 


En terminant, je tiens à exprimer ma vive reconnais- dE 
sance envers M. Soret qui a bien voulu m'aider de ses 
conseils et me prêter une partie des instruments dont 
= j'avais bésoin pour ces recherches. 


BULLETIN SCIENTIFIQUE. 


PHYSIQUE. 


Du Bois-REYMOND. SUR LE TÉLÉPHONE. (Verhandlungen der 
Physiologischen Gesellschaft zu Berlin, 8 décembre 1877; 
traduction.) 


Le téléphone a pour la physiologie du langage une impor- 
tance qui n’a pas été jusqu'ici suffisamment mise en lumière ; 
l’on n’a pas encore publié du reste la véritable explication de 
la manière dont il fonctionne. 


C’est cette explication que nous allons donner ici le plus, 


simplement possible, en supposant connue la construction du 
téléphone Graham-Bell. 

D’après M. Helmholtz, nous distinguons un timbre parti- 
culier dans un son, parce que ce son résulte de vibrations 
élémentaires sinusoïdales dont les périodes et les ampli- 
tudes respectives sont différentes et déterminées. Et l’on 
n’a pas à considérer pour cela la position qu’occupent 
les différentes sinusoïdes sur l’axe des abscisses, ou la 
forme qui s’en déduit nécessairement pour la courbe résul- 
tante. Cette théorie a son origine dans la théorie des énergies 
spécifiques des nerfs sous la forme que lui a donnée M. Helm- 
holtz, d’après laquelle un même filet nerveux ne permet 
de distinguer que des différences de quantité dans les im- 
pressions. 

Dès que certains filets nerveux auditifs sont excités avec 
certaines intensités respectives, nous distinguons un timbre 
particulier quelles que soient les phases des sinusoïdes con- 
cordantes aux vibrations des extrémités de ces filets, qui coïn- 
cident dans le temps, ou comme l’on dit, quelles que soient 
les différences de phases de ces sinusoïdes. 


Made :i re 


Let Pole La. te des omt D É of un ve © 


| 


PHYSIQUE. 121 


Pour comprendre comment, en écoutant le téléphone B. 
on entend ce que l’on dit au téléphone A, il suffit donc de 
faire voir qu’une vibration sinusoïdale élémentaire du son 
qui ébranle l’air en A, se transmet à l’air qui entoure B, sous 
la forme d’une vibration élémentaire sinusoïdale, d’ampli- 
tude proportionnelle et de même période. 

Le fait que sous l'influence des vibrations sinusoïdales de 
l'air environnant la membrane de fer de À exécute des vi- 
brations semblables n’a pas besoin d’être expliqué. La peti- 
tesse des déformations de la membrane permet de regarder 
comme leur étant sensiblement proportionnelles, les varia- 
tions qui en résultent pour le potentiel magnétique de la 
membrane et de l’aimant sur la bobine. Aïnsi pour une 
vibration sinusoïdale déterminée de la membrane, ce poten- 
tiel varie avec le temps suivant une sinusoïde qui a même 
période et qui, par rapport aux autres sinusoides du même 
son a la même amplitude relative que la vibration considérée 
de la membrane et de l’air environnant. Soit P ce potentiel, 
on a 

P — const. sin. f. 


Les variations de P induisent dans la spirale des courants 
dont la force électromotrice est à chaque instant proportion- 


nelle à . Mais on a de — çonst. cos. {. d’où résulte 


qu'à la sinusoïide du mouvement de l'air devant la mem- 
brane correspond dans le fil conducteur du téléphone un 
courant, qui, en faisant abstraction de l'induction du fil sur 
lui-même, est représenté dans le temps par une cosinusoïde, 


Rae : £ $ T 
c’est-à-dire par une sinusoïde déplacée de à Surl’axe des 


abscisses. 

Ce courant provoque à son tour une variation de la puis- 
sance de l’aimant en B, variation qui, d’après des observa- 
tions connues, est proportionnelle à la force du courant qui 
le produit. Elle provoque à son tour dans la membrane B et 


; 
1992 BULLETIN SCIENTIFIQUE. 


l’air environnant des déformations qui lui sont encore pro- 


porlionnelles, vu sa pelitesse. 

Ainsi toutes les vibrations sinusoïdales élémentaires qui 
constituent un son donné, se transmettent de l’une des mem- 
branes à l’autre avec leurs périodes et leurs amplitudes re- 
latives, parce que d’après le principe fondamental de l’induc- 
tion électrique, des vibrations sinusoïdales dans l’espace 
produisent des oscillations cosinusoïdales du courant dans le 
temps. Mais il faut bien remarquer que, par suite de cette 
transformation, les phases des différentes sinusoïdes qui coïn- 
cidaient jusqu’au moment d’exciter le courant d’induction, 
se trouvent ensuite complétement bouleversées, chaque si- 
nusoïde étant déplacée d’un quart de sa longueur d’onde, en 
sorte que la forme de la courbe résultante pour Pair qui 
limite B, devient toutà fait différente de celle qui représente 
le mouvement de l’air en A. 

On voit ainsi, que la possibilité de correspondre par le té- 
léphone repose sur ces deux circonstances : premièrement, la 
forme particulière de la loi qui lie la force de l'induction à 
la variation du potentiel; secondement, le fait que le timbre 
est indépendant de la différence des phases des sinusoïdes 
qui composent le son. 

Dans ses célèbres recherches sur la synthèse vocale, 
M. Helmholtz démontrait celte indépendance d’une manière 
assez compliquée, soit en désaccordant des diapasons pour 
obtenir des différences de phases, soit en renversant le cou- 
rant dans l’électro-aimant de ces diapasons. 

Une manière simple et très-claire de montrer celte vérité 
dans un cours, consiste à ébranler avec un archet deux dia- 
pasons de Künig donnant l’ut, et l’ut,, et de faire taire brus- 
quement le second. Le timbre passe alors subitement de 


& à ou: et cela d’une manière évidemment indépendante 
de la différence de phase, qui dans celte manière d’opérer 
ne peut pas se trouver deux fois la même. Mais on ne saurait 
trouver de preuve plus frappante en faveur de la théorie 


| 


PHYSIQUE. 1923 


de M. Helmholtz que le fait de la possibilité de transmettre 
le timbre par le téléphone. 

Bien que nous n’ayons jusqu'ici parlé que des sons musi- 
caux, qui seuls sont formés de sinusoïdes régulières, ce que 
nous avons dit peut cependant s'étendre avec une exactitude 
suffisante aux ébranlements irréguliers des bruits. 

La théorie du téléphone, n’invoque donc aucun principe 
nouveau et le phénomène ne présente rien qui ne fût déjà 
connu. Les théories existantes auraient pu conduire au télé- 
phone depuis longtemps et permettre de le construire à 
priori. Mais ce que personne n’aurait pu prévoir, et ce qui 
étonne toujours, même maintenant que le téléphone existe, 
c’est l'énergie avec laquelle ces actions se propagent. Cet 
exemple remarquable d’une double transformation de forces 
produisant une perte finale d'énergie mécanique aussi mi- 
nime, montre encore une fois, ce que bien des faits indi- 
quaient déjà, à savoir que dans la propagation d'actions mo- 
léculaires, il y a moins de force transformée en chaleur que 
dans la transmission du mouvement d’une masse à une au- 
tre lorsqu'elle est accompagnée de frottements. 

Dans ces circonstances, il semble qu'il vaut la peine d’étu- 
dier autrement que par l'audition, les courants électriques 
dans le fil du télephone. Comme il s’agit de courants alterna- 
tifs, leurs actions sur l'aiguille aimantée doivent se détruire; 
mais l’électrodynamomètre de Weber serait propre à rendre 
sensibles ces courants, et à étudier leurs forces dans diffé- 
rents Sons. 

Il est encore un autre procédé permettant de reconnaître 
ces courants. Comme l’a montré M. R. Grossmann, les cou- 
rants induits par les vibrations musicales d’un barreau 
aimanté, excitent une patte de grenouille galvanoscopique. 
Il est dès lors facile de provoquer aussi des secousses par les 
courants du téléphone. Il suffit, au lieu d’attacher les deux 
extrémités du fil aux vis de pression de B, de les mettre en 
communication avec celles du tube d’excitation mouillé, sur 
les électrodes duquel repose le nerf; alors la patte éprouve 


2 


124 BULLETIN SCIENTIFIQUE. 


des secousses aussitôt qu'on parle, chante ou siffle dans le 


téléphone A, ou même si l’on pose son embouchure un 
peu fort sur une table. On voit en même temps que le nerf 
est plus sensible pour certains sons que pour d’autres. Si 
on lui crie : Zücke! (contracte!) la patte de grenouille se met 
à bouger; sur le premier ? de Liege still! (reste tranquille !) 
elle ne réagit pas. — Les sons qui ont des harmoniques 
caractéristiques basses agissent donc plus vivement que ceux 
qui les ont plus élevées, de même que dans l'expérience de 
M. Grossmann, le barreau vibrant transversalement autour 
de son milieu agit plus vivement que lorsqu'il présente des 
nœuds de vibrations. 


CHIMIE. 


F. KRAFFT. DISTILLATION DE L’HUILE DE RICIN SOUS FAIBLES 
PRESSIONS. (Berichte, X, 2034. Bâle.) 


En distillant sous une très-faible pression l’huile de ricin, 
F. Krafft obtient d’abord de l’œnanthol, puis le thermomêétre 
monte rapidement de 100° et il passe un acide de la série 
oléique dont la formule est C,,H,,0, et fond à 24°,5, son 
point d’ébullition sous une pression de 90"" est à 198°-200°. 
Fondu avec de la potasse caustique on obtient de l’acide acé- 
tique et de l’acide nonylique. En présence du brôme il s’ad- 
ditionne 2 atômes et forme un corps cristallin fusible à 38°, 
dégageant facilement de l’acide bromhydrique avec la potasse 
en dissolution alcoolique. D’après ces recherches il semble- 
rait que l’acide de l'huile de ricin se dédouble par la distilla- 
tion en œnanthol et ce nouvel acide 


C5H3:03 5 C-H,,0 Dre C1H6003- 


= ZOOLOGIE, ANATOMIE ET PALÉONTOLOGIE. 195 


ZOOLOGIE, ANATOMIE ET PALÉONTOLOGIE. 
Revue des travaux sur le pourpre de la rétine. 


F. Bouz. Sull anatomia e fisiologia della retina. (Mem. del- 
PAccademia dei Lincei. Rome, 1877, 25 p. in-4°, { pl. 
chromolith.). — Le mème. Communicalion faite à Acad. 
des Sciences de Berlin le 12 novembre 1876 et le {1 jan- 
vier 1877. — Le mème. Divers articles dans le Centralbl. 
[. med. Wiss., 1877. — W. Kuawe. Ueber den Sehpurpur. 
Sur le pourpre visuel. (Recherches de l'Institut phy- 
siol. de Heidelberg, 1877, 89 p.in-8°, 1 pl. chromolith.).— 
Le mêxe : Weitere Beobachtungen, etc. Nouvelles obser- 
vations sur le pourpre visuel de l’homme (Jbëd.,5 p.).—Das 
Sehen ohne, etc. La vision sans pourpre visuel. (Jbid., 20 
p.).— Ueber die Darstellung, etc. Sur la production d’op- 
togrammes dans l’œil de grenouille. (/bèd., 17 p.). — LE 
MÈME. Divers articles sur l’optographie et le pourpre ré- 
tinien dans le Centralbl. f. med. Wiss., 1877. — À. EwaLD 
ET W.Kuane.Untersuchungen, etc. Recherchessur le pour- 
pre visuel. (1° Analyse de la couleur rétinienne, 82 p.; 
2 Genèse de la couleur rétinienne, 43 p. (Rech. de 
l'Institut physiol. de Heidelberg.) — STEFANO CAPRANICA. 
Studii, etc. Etudes chimico-physiologiques sur les matières 
colorantes de la rétine. (Mém. de l Acad. dei Lincei. Rome, 
4877, 10 p. in-4, 4 pl. chromolith.). — Hezrreicx. Oph- 
thalmoscopische, etc. Communications ophthalmoscopi- 
ques sur le pourpre de la rétine. (Centralbl. f. med. Wiss., 
1877, n° 7.)—Abrer. Sehpurpur, etc. Pourpre visuel dans 
l'œil humain malade ou blessé. (Jbid., n° 14.). — ScHeNk 
ET ZUCKERKANDL. Sehpurpur, etc. Pourpre visuel dans l'œil 
d’un pendu. (Alg. Wien. Med. Zeit., 1877, n° 11.) Fucus. 
Zur Farbe, etc. Couleur de la rétine. (Wien. Med. Woch. 
n° 40.).— Dierz ET PLexx. Wabrnehmbarkeit, etc. Visibi- 
lité du rouge visuel à l’ophthalmoscope. (Centralbl. f. 
med. Wiss., n° 16.). ScamiDr-RimpLer. Sehroth. etc. Rouge 


Li 


126 BULLETIN SCIENTIFIQUE . 


visuel chez un amaurotique et remarques sur la couleur 
ophthalmoscopique de la macula et du fond de l'œil. (Ibid. 
n° 23.) — Micue. Zur Kentniss, etc. Contribution à la 
connaissance du rouge visuel. (Jbid., n° 24.)—0. Becker. 
Ueber die, etc. Dela visibilité ophthalmoscopique du rouge 
visuel. (Séance de la Soc. Ophthalmolog. de Heidelberg, 
1877, 19 août). — v. Bezoup ef ENGeLHaRDr. Fluorescence 
de la rétine. (Centralbl. f. med. W.) 


M. Franz Boll, professeur à l’Université de Rome, a réuni 
dans le mémoire précité les résultats de ses recherches sur 
la coloration de la couche sensible de la réline; recherches 
antérieures pour la plupart aux premiers travaux deM. Kühne 
dont nous avons rendu compte dans ces Archives (numéro 
de février 1877, p. 233). 

La teinte rouge des bâtonnets de la rétine fraiche avait été 
remarquée dès 1843 par Krobn chez les céphalopodes, re- 
trouvée plus tard par Henri Müller chez les grenouilles, puis 
notée comme un phénomène très-fugilif chez des amphibies 
et des crustacés par Leydig, Max Schultze et quelques autres 
observateurs. IL était réservé à M. Boll de reconnaitre que la 
coloration rélinienne est une propriété générale des yeux de 
vertébrés et d’invertébrés et que cette coloration est modi- 
fiée par l’action de la lumière. Cette découverte est sans doute 
une des plus importantes qui aient été faites depuis longtemps 
sur l’organe et le sens visuel; elle a donné lieu à de nom- 
breux travaux, au premier rang desquels brille, à côté de M. 
Boll, le nom de M. Kühne, professeur de physiologie à Hei- 
delberg. 

La grenouille est l’animal le plus approprié à la démons- 
tralion du rouge rélinien. Le microscope montre que la co- 
loration réside uniquement dans les membres externes des 
bâlonnets, formés comme l’on sait, d’une superposition de 
fines lamettes discoïdes. M. Boll a trouvé qu’à la lumière dif- 
fuse du jour la rétine pâlit rapidement; elle prend alors une 
teinte jaunâlre et un aspect satiné, qui cessent bientôt pour 


ZOOLOGIE, ANATOMIE ET PALÉONTOLOGIE. 197 


faire place à un stade plus long de transparence parfaite et 
d’aspect incolore. Enfin la rétine devenant trouble et opaque 
prend la teinte cadavérique blanchâtre connue de tout le 
monde. 

Frappé du fait que le rouge vif des premiers instants ne 
se trouvait pas chez toules les grenouilles également, malgré 
la rapidité toujours égale de la préparation, M. Boll fut amené 
à supposer que la couleur rétinienne devait être allérée par 
quelque autre cause encore que la mort et que cette cause 
pouvait bien être la lumière agissant sur l'animal encore vi- 
vant. L'expérience vérifia cette hypothèse : après une expo- 
sition prolongée des grenouilles au grand jour ou au soleil, 
le rouge rétinien manquait ; un séjour préalable à l'obscurité 
procurait des rétines bien colorées. Tandis qu'il faut un ou 
deux jours d’exposilion à la lumière diffuse pour décolorer 
la rétine vivante, dix minutes y suffisent en plein soleil de 
Rome. M. Boll fut naturellement amené à admettre que la 
couleur des bâtonnets consumée par l’action de la lumière 
devait se reproduire par un phénomène vilal. En effet sur les 
grenouilles éblouies pendant une heure, puis portées à l’ob- 
scurité, M. Boll put reconnaître des traces de rouge rélinien 
après moins d’une heure et demie, l’aspect rouge vif élait 
rétabli au bout de deux heures. La prolongation de l’obscu- 
rité n’augmenlait que fort peu l'intensité de la couleur. La 
rapidité bien moindre avec laquelle la rétine extraite de l’œil 
se décolorait sous le microscope pendant un temps couvert et 
brumeux, engagea M. Boll à étudier la part respective qui 
revient dans ce phénomène à la cessation de la vie et à lPac- 
tion des ravons lumineux. Le résultat dépassa son attente : 
non-seulement chez des amphibies, des poissons, mais aussi 
chez des mammifères, il retrouvait la rétine rouge douze à 
vingt-quatre heures après la mort, pourvu que les cadavres 
eussent passé tout ce temps à l’obscurité. De même, le rouge 
rélinien se conservail intact pendant assez longtemps dans 
l’œil ouvert et même dans la rétine extraite de l'œil, pourvu 
que la dissection fût faite sous un jour très-faible ou à la lu- 
mière du gaz ou d’une bougie. 


To et à 


1928 BULLETIN SCIENTIFIQUE. 


La coloration rouge est-elle due à une substance colorante 
propre imprégnant les membres externes des bàtonnets 
ou à un phénomène d’interférence, à une «couleur de lames 
minces » rendue homogène par la superposition régulière 
des très-fines lamelles, de réfraction, d’épaisseur et d’inter- 
valles égaux qui constituent probablement les membres ex- 
ternes? Au début de ses recherches, M. Boll s'est posé cette 
question sans la résoudre, car les deux hypothèses rendaient 
également compte des phénomènes observés et se ratta- 
chaient d’une manière plausible à la physiologie de l’excita- 
tion des éléments rétiniens par la lumière. M. Boll trouva 
que la congélation suivie de dégel n’allère pas le rouge réti- 
nien, que l’action de l'éther, du chloroforme et surtout de 
l'alcool détruit la couleur des bâtonnets, mais sans que le li- 
quide en soit coloré. Dans les solutions de chlorure de so- 
dium, la glycérine, l’eau distillée, la teinte se conserve pen- 
dant un certain temps; l’acide acétique la transforme en un 
jaune d’or intense. Mais M. Boll n’a pu obtenir avec aucune 
de ces substances une solution de matière colorante sépara- 
ble des bâtonnets. Comme, en revanche, toute compression 
mécanique décolore la rétine, ces essais préliminaires paru- 
rent d’abord plus favorables à la théorie photophysique qu’à 
la théorie photochimique du rouge rétinien. 

Ce problème n’en est plus un depuis les ingénieuses re- 
cherches de M. Kühne, qui après beaucoup d'essais infruc- 
tueux avec divers réactifs, réussit à isoler la matière colorante 
des bâtonnets. M. Kühne a trouvé que la bile des mammifè- 
res, purifiée et délivrée de ses propres matières colorantes, 
dissout presque complétement la rétine et sa couche d’épi- 
thélium pigmentaire et que cette dissolution donne un li- 
quide filtré coloré en rouge-carmin ; ce liquide est décoloré 
par la lumière, mais moins vite que la rêtine même. M. Kühne 
fit aussi digérer dans la trypsine un certain nombre de réli- 
nes fraiches de bœufs abattus avec les yeux bandés. Cette 
substance dissout le rouge rétinien, et après une série de 


manipulations successives, M. Kühne obtint un résidu très- 


= 


ZOOLOGIE, ANATOMIE ET PALÉONTOLOGIE. 129 


réduit constitué uniquement par la matière colorante rouge- 
pourpre de la rétine, associée à une substance très-résis- 
tante, la névrokératine. Ce résidu se décolore rapidement 
à la lumière, aussi longtemps qu’il est humide. A l’état sec, 
il résiste à la lumière. La putréfaction même prolongée 
n’en altère pas la couleur. 

La matière colorante des rétines de grenouille peut en 
être complétement extraite par une solution de chlorate de 
soude (à !/,,). Le liquide filtré a lapparence d’une solution 
de carmin; il pâlit presque instantanément au soleil, plus ou 
moins vite au jour diffus, suivant lintensité de ce dernier. 
Par la dessiccation à 40° sur un£verre dépoli, on obtient un 
vernis rouge-pourpre qui, même au soleil, ne pâlit que très- 
peu, mais se décolore rapidement dès qu’on y ajoute de l’eau. 

L'action des différents ordres de rayons sur la rétine a été 
étudiée par M. Boll d’abord, puis par M. Kühne en suivant 
des méthodes d’observation différentes. M. Boll exposa d’a- 
bord au jour diffus, par un temps peu clair, des grenouilles 
renfermées dans des boites munies de verres de différentes 
couleurs et examina les rétines après différents intervalles de 
temps. Une deuxième série d’expériences semblables fut faite 
par un temps clair. Enfin il contrôla les résultats en faisant 
agir les différentes couleurs du spectre solaire pendant un 
temps plus ou moins long sur l’œil de grenouilles curarisées 
après dilatation de la pupille par l’atropine. Les deux métho- 
des donnèrent les mêmes résultats. 

Après l’action de la lumière blanche du soleil, la rétine 
est incolore ; dans les rayons rouges, le rouge rétinien prend 
une apparence brunâtre, plus saturée et plus foncée qu’après 
l'obscurité. Dans la lumière jaune, la teinte devient rouge 
plus clair, puis jaunâtre en palissant. Elle devient rouge- 
pourpre, puis rose, enfin incolore dans le vert ; violacée d’a- 
bord, puis incolore dans la lumière bleue.et violette, qui l’al- 
tère le plus rapidement. En résumé, les rayons à ondes plus 
courtes que le rouge rétinien modifient cette couleur dans 
le sens de la partie la plus réfringente du spectre, tout en la 

ARCHIVES, t. LXI, 1878. 9 


130 BULLETIN SCIENTIFIQUE. 


pâlissant; les radiations situées en deçà du rouge paraissent 


la renforcer. Ces réactions dépendent aussi bien de l’inten- 
sité et de la durée d’action que de la longueur d’onde, par 
exemple une action courte et faible d’un ordre de rayons si- 
tué dans le bleu a le même effet que l’action prolongée d’une 
lumière verte intense. 

Examinés au microscope, les membres externes des bâton- 
nets ont montré des modifications de couleur semblables à 
celles de la rétine vue dans son ensemble. Seulement M. Boll a 
trouvé qu’à côté des bâtonnets rouges, il y en a toujours chez 
la grenouille un petit nombre colorés en vert. La proportion 
de ces éléments verts, toujours en minorité d’ailleurs, a paru 
augmenter après l’action du vert et du bleu-violet. 

Toutes les questions relatives aux proprietés optiques et 
photochimiques de la couleur rétinienne ont été étudiées 
avec beaucoup de soin par M. Kuhne, qui le premier 
expérimenta avec la rétine extraite de l'œil, puis reprises en 
détail par MM. Ewald et Kuhne. Ces travaux ont d’abord 
prouvé que cette couleur est bien du pourpre, car elle n’ab- 
sorbe presque pas le violet et nullement le rouge, tandis 
qu’elle absorbe à divers degrés toutes les couleurs intermé- 
diaires, surtout le vertet le vert-jaune. Sa complémentaire 
dans le spectre est un vert entre Æ et b. Aussi est-ce le jau- 
ne-vert qui altère le plus énergiquement la couleur des bâ- 
tonnets. La rapidité de l’action décolorante des diverses par- 
ties du spectre décroit dans l’ordresuivant : vert-jaune, vert, 
vert-bleu, bleu, indigo, violet, jaune pur, orangé; enfin vien- 
nent : ultra-violet et rouge, qui ne sont pas tout à fait ineffi- 
caces. En revanche, les teintes de transition (orangé, cha- 
mois, jaune pâle) par lesquelles passe la rétine avant de se 
décolorer entièrement, sont le plus vite détruites par le violet 
et l’indigo et résistent le plus longtemps au rouge pur, carac- 
tère qui leur est commun avec la couleur primitive. La flam- 
me de soude, dont l'éclairage est si commode pour préparer 
la rétine sans la décolorer, ne la jaunit qu'après plusieurs 
heures et quand elle est très-intense. 


ZOOLOGIE, ANATOMIE ET PALÉUNTOLOGIE. 131 


Pour étudier l'influence des couleurs d’absorption, M. 
Kuhne s’est servi de solutions aqueuses de diverses substan- 
ces colorantes, qu’il plaçait devant une flamme de gaz et 
dont il concentrait les rayons à l’aide de miroirs sur les ré- 
tines ou les yeux vivants. 

Il fallait 16 à 24 heures d'éclairage rouge pour décolorer 
la rétine de grenouille, 72 heures pour celle du hibou. Le 
bleu au contraire décolorait la rétine en deux ou trois heu- 
res malgré son faible pouvoir éclairant. Le vert agissait plus 
lentement. 

Poursuivant l’analyse du pourpre visuel par des méthodes 
toujours plus délicates, MM. Ewald et Kuhne ont examiné la 
couleur rétinienne intacte dans de la lumière blanche pro- 
duite par le mélange de deux couleurs spectrales pures. Cette 
méthode permet de reconnaitre les moindres nuances de 
couleurs, inappréciables même à l’œil le plus exercé. Dans 
le blanc résultant du couple rouge et bleu-vert, la rétine pa- 
raît rouge. Dans la lumière du couple violet et vert-jaune, 
elle est violette. Mais dès que l’action de la lumière com- 
mence, cet élément violet disparait et la rétine n’est plus 
alors pourpre, mais rouge. Dans le blanc du couple orangé 
et bleu, dans le blanc résultant de jaune et indigo, la rétine 
intacte est grisâtre avec une trace d’orangé ou de jaune. Dans 
le pourpre, composé de rouge pur et violet, elle prend un 
éclat pourpré magnifique. Dans le faux pourpre (rouge pur 
et bleu) elle paraît d’un rouge criard. 

Quand on dilue graduellement avec de l’eau une solution 
biliaire de pourpre rétinien, qui est violet foncé à l’état con- 
centré, la couleur devient d'abord rouge carmin, puis rouge 
rosé, puis rose, enfin lilas clair. Soumise à la dessication elle 
parcourt la série inverse de saturation. Toute nuance jaune 
fait défaut tant que la lumière est soigneusement exclue. En 
mélangeant à diverses proportions la solution foncée avec 
une solution légèrement jaunie par la lumière, MM. Ewald 
et Kuhne ont démontré que les dégradations successives à 
la lumière (rouge, orangé, chamois) ne sont dues qu’à des 


132 BULLETIN SCIENTIFIQUE. 


mélanges de jaune avec des restes du pourpre primitif en 


quantité variable. Si l’action lumineuse continue, le jaune se 
transforme en blanc. La série de décoloration de la substance 
est donc en réalité: pourpre (rhodopsine), jaune (xanthop- 
sine) et blanc (eucopsine). Les expériences spectroscopiques 
ont abouti aux mêmes résultats. 

Portées de l’obscurité dans l’ultra-violet, les rétines intac- 
tes de grenouilles répandent une lueur blanc-bleuâtre. Dès 
que le pourpre commence à se décolorer, la lueur devient 
blanc-verdâtre, commela décrit Helmholtz. Cette vive fluores- 
cence se remarque aussi sur les bâtonnets isolés de la rétine. 
Elle fournit un moyen extrêmement sensible pour déceler 
les moindres altérations de la rhodopsine, ainsi que pour re- 
connaître la leucopsine, résultat de sa décoloration complète, 
qui réluit en vert-blanchâtre. Dans les rétines humaines de 
sujets morts dans l’obscurité, la couche des bâtonnets est 
également la plus fluorescente, elle reluit en bleuâtre à Pétat 
pourpré, en verdâtre à l’état décoloré. 

L'action différente des divers ordres de rayonSsur la rho- 
dopsine et la xanthopsine a fait l’objet de recherches spé- 
ciales, soit à l’aide des couleurs pures obtenues par deux 
réfractions prismatiques successives, soit à l’aide de spec- 
tres d’interférence, où domine la partie rouge. Ces recher- 
ches ont confirmé les idées de M. Kubne sur les trois états 
distincts de la substance colorante à l’obscurité et à la lu- 
mière. Les parliés moyennes du spectre transforment rapide- 
ment la rhodopsine en xanthopsine, mais sont peu efficaces 
pour blanchir cette dernière. L’extrémité violette du spectre 
est très-efficace pour cette transformation ultime, mais n’agit 


que très-lentement sur le pourpre. * 


Quand, au lieu de couleurs simples, on fait agir sur la ré- 
tine des couleurs composées, on trouve que cette action dé- 
pend 1° de la somme des actions des composantes, 2° de 
l’action différente de chaque composante sur le pourpre vi- 
suel et sur le jaune visuel. Les mêmes phénomènes ont été 
observés sur les solutions de pourpre visuel, sauf qu’elles 


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ZOOLOGIE, ANATOMIE ET PALÉONTOLOGIE. 133 


parcourent les stades de décoloration encore plus rapide- 
ment que la rétine fraiche. Enfin des rétines vivantes de 
grenouilles curarisées, soumises aux mêmes expériences, ont 
pleinement confirmé les résullats précédents. 

Voici les conclusions de ce travail : 1° Toute lumière visi- 
ble décompose le pourpre visuel, mais à intensité lumineuse 
égale cette décomposition s’opère dans un temps très-varia- 
ble, proportionnel à l’absorption de la lumière monochromati- 
que, 2 Les longueurs d’onde qui transforment le plus rapi- 
dement le pourpre visuel en jaune visuel, agissent le plus 
lentement sur ce dernier; celles qui décolorent le plus faci- 
lement le jaune visuel et qu’il absorbe principalement, agis- 
sent en général moins sur le pourpre visuel. 

Il ressort de tous ces faits que pendant la vie le pourpre 
rétinien doit être constamment consumé par la lumière qui 
pénètre dans l'œil, mais qu’il existe aussi dans l’état normal 
une cause constante de régénération de la couleur. C’est ici 
que se placent les découvertes de MM. Boll, Ewald et Kuhne, 
Capranica sur le rôle dévolu aux cellules de la couche 
pigmentaire comme productrices de matière colorante. 
M. Boll avait remarqué que celte couche se comporte diffé- 
remment suivant les divers états physiologiques (ou photo- 
chimiques) de la rétine. Après l’action de la lumière rouge 
ou le séjour à l'obscurité, cette couche se séparait facilement 
du reste de la rétine, qui n’offrait alors au microscope au- 
cune (race de pigment. Après l’action de rayons verts, bleus, 
violets ou de la lumière composée, elle y adhérait plus forte- 
ment, et des granules de pigment restaient toujours attachés 
à la couche des bâtonnets. L'examen d’yeux durcis dans l’al- 
coo! montra à M. Boll que dans le premier cas, les interstices 
des bâtonnets étaient toujours libres de pigment et que dans 
le second, d’épais cordons de pigment s’élendaient jusqu’à 
leur base dans ces interstices. D’autre part M. Boll avait re- 
marqué que l’acide acétique change la couleur des bâtonnets 
des grenouilles en un jaune d'or, tout à fait semblable à la 
couleur des gouttelettes huileuses renfermées dans les cellu- 


134 BULLETIN SCIENTIFIQUE. 


les du pigment rétinien. C’est ainsi qu’il fut RARE à penser 


que la faculté régénératrice du rouge rétinien résidait dans 
ces cellules, dont les relations intimes, histologiques et em- 
bryogéniques avec la couche mosaïque de la réline sont de- 
puis longtemps connues. Portant alors son attention sur le 
contenu de ces cellules, il trouva que dans des veux éblouis 
au grand jour, les gouttelettes huileuses étaient en partie 
d’un jaune plus pâle, en partie incolores, tandis qu'après le 
séjour à lobscurité, toutes les gouttelettes montraient 
une teinte jaune doré intense. La relation supposée gagnait 
donc un haut degré de probabilité, de même que l'existence 
réelle de l’érythropsine. D’autre part les travaux de M. Kuhne 
relatés dans son premier mémoire (voy. ces Archives, février 
4877, p. 235) ont établi que le contact avec la couche pig- 
mentaire reproduit le pourpre rétinien, et que ce n’est pas 
le pigment brun qui importe à cet elfet, puisque les phéno- 
mènes sont identiques chez les albinos. 

Un jeune chimiste italien, M. Capranica, a étudié dans le 
laboratoire de M. Boll, la substance contenue dans les gout- 
telettes de la réline de grénouille. Insolubles dans l’eau et les 
solutions alcalines, acides ou neutres, ces gouttelettes sont 
très-solubles dans divers alcools, dans l’éther, le chloroforme, 
la benzine, le sulfure de carbone. La solution dans cette.der- 
nière substance est rouge, les autres solutions sont jaunes. 
Elles offrent avec SO, concentré, avec NO, concentré et avec 
une solution iodée trois réactions caragtéristiques. Les mé- 
mes réactions s’obtiennent sur les gouttes jaunes ou rouges 
renfermées dans les bâtonnets des oiseaux et des reptiles ; 
ces goultes sont solubles dans les mêmes liquides. Leur so- 
lution au sulfure de carbone se distingue également par sa 
teinte rouge vif. 

M. Capranica a soumis à l'examen spectroscopique les so- 
lutions de nombreuses rétines de poulet, de grenouilles et 
de lézards, IL a obtenu des stries d’absorption caractéristi- 
ques, un peu différentes pour les solutions alcooliques 
(jaunes) et les solutions au sulfure de carbone (rouges). 


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ZOOLOGIE, ANATOMIE ET PALÉONTOLOGIE. 135 


Qu’elles proviennent de l’un ou de l’autre de ces animaux, 
ces solutions éteignent à l’état concentré, les deux extrémi- 
tés du spectre, mais les solutions rouges absorbent l’extré- 
mité rouge jusqu’au vert (entre D et Æ) tandis que les solu- 
tions jaunes laissent passer la plus grande partie du rouge, 
l’orangé, le jaune et une partie du vert. Les solutions alcoo- 
liques diluées donnent à la lumière solaire ou magnésienne 
deux raies d'absorption caractéristiques, l’une à la limite du 
bleu et du vert (en F) l’autre plus large entre F'et G. Les 
solutions sulfo-carburées présentent le même spectre d’ab- 
sorption, sauf que les deux raies sont un peu déplacées vers 
l'extrémité rouge du spectre. Toutes ces solutions se décolo- 


raient à la lumière du jour, même dans le vide et conser- 


vaient leur couleur à lobscurité, mais la décoloration n’avait 
lieu que dans la portion la plus réfrangible du spectre, à 
partir de D. Dans la lumière rouge, la couleur jaune ou rouge 
restait intacte. - 

Un fait très-remarquable c’est que M. Capranica à trouvé 
de grandes analogies entre ces substances rétiniennes et la 
lutéine, matière colorante du jaune d’œuf, du sérum sanguin, 
du beurre, du tissu adipeux et des corps jaunes des ovaires 
des mammifères. M. Hoppe-Seyler le premier avait attribué à 
l’action de la lumière la décoloration observée sur les cris- 
taux de lutéine opposés à l’air. M. Capranica a trouvé la lu- 
téine, surtout celle des ovaires de vache, encore plus sensi- 
ble à la lumière que la substance colorante jaune du pig- 
ment rétinien. Du reste, les réactions et les spectres d’absor- 
ption sont les mêmes. Le sulfure de carbone donne aussi à 
la lutéine une couleur rouge qui rappelle celle des bâton- 
nets. Cette substance est toujours associée dans l’organisme 
à des corps gras dont elle est très-difficile à séparer. Plus 
elle est débarrassée de graisse, plus elle est sensible à la lu- 
mière. 

On trouverait donc préformée au sein de l’œuf, avant mé- 
me que l’embryon se développe, la matière destinée à colo- 
rer un jour la rétine et à la rendre chimiquement sensible 


136 BULLETIN SCIENTIFIQUE. 


aux rayons les plus réfringents de la lumière. Suivant cette 
hypothèse, l’érythropsine (Boll) dériverait de la lutéine de 
l'œuf, dont elle se distingue par une sensibilité photochimi- 
que plus grande, différence qu’expliquera peut-être une 
connaissance plus intime de la nature chimique de ces sub- 
stances. 

Dans leur dernière publication, MM. Ewald et Kuhne se 
sont livrés à une étude approfondie des questions relatives à 
la formation et à la regénération de la couleur rétinienne. Il 
paraît d’abord exister dans les bätonnets mêmes une sub- 
substance propre à reproduire, sans intervention de l’épi- 
thélium, une couleur au moins voisine de leur couleur primi- 
tive. Car ces auteurs ont constaté que des rétines décolorées 
au soleil, mais entièrement dépourvues de restes pigmentai- 
res (qu’on obtient aisément en réchauffant les grenouilles 
à 30° après le séjour à l’obscurité et avant l’insolation) re- 
prennent à l’obscurité une teinte d’abord jaune, puis rose 
(= pourpre blanchâtre) au bout de quelques heures. Cette 
faculté de régénération spontanée n’est pas abolie par des 
lavages dans la glycérine ou la solution concentrée de Na CI, 
et persiste pendant plusieurs jours, tout en s’affaiblissant. Elle 
consiste donc dans un processus physicochimique indépen- 
dant de la vie. 

Une régénération complète du pourpre visuel n’a lieu que 
par l’épithélium ; les essais avec une foule d’autres tissus de 
l'organisme ont démontré que l’épitélium rétinien jouit seul 
de cette propriété. Lorsqu'il est resté adhérent à la rétine 
extraite de l’œil (ce qui est toujours le cas chez les grenouil- 
les tenues dans l’eau glacée) l’épithélium retarde la décolo- 
ration des bâtonnets par la lumière et régénère leur couleur 
après la décoloration. Toutefois son action régénératrice est 
alors moins énergique que lorsqu'il est resté à sa place nor- 
male au fond de l’œil énucléé. Elle ne persiste que peu de 
temps après la mort et cesse rapidement par une tempéra- 
ture d’été. En revanche l’action de l’épithélium vivant est 


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ZOOLOGIE, ANATOMIE ET PALÉONTOLOGIE. 137 


assez forte pour rendre le pourpre à des rétines mortes (ra- 
mollies, lavées au sel etc.) et privées d’auto-régénération. 

La solution biliaire concentrée de bâtonnets sans épithé- 
lium et sans pigment jouit aussi d’une faculté d’auto-régé- 
nération à l'obscurité, mais la régénération est incompara- 
blement plus énergique et plus rapide et peut se répéter un 
grand nombre de fois, quand les rétines dissoutes étaient 
pourvues de leur couche pigmentaire (solution mixte). Après 
que la solution pure des bâtonnets eut perdu toute faculté 
d’auto-régénération, l'addition d’une certaine proportion 
d’une solution mixte déjà plusieurs fois décolorée lui rendit 
à l'obscurité une belle teinte rose. 

Le mode de régénération est différent, suivant que la ré- 
tine a été décolorée par la lumière hors de l’œil ou sur Pa- 
nimal vivant. Dans le premier cas elle passe par le jaune et 
le rouge avant de redevenir pourpre. Dans le second elle 
passe par le lilas et le rose qui sont des nuances blanchâtres 
du pourpre. Cette différence paraît tenir à ce que la couleur 
dans la rétine extraite de l’œil se régénère par transforma- 
tion du blanc visuel, tandis que le pourpre de la rétine vi- 
vante lui est fourni par l’épithélium. L’épithélium est, d’ail- 
leurs lui aussi, sensible à la lumière, en ce sens que sa fa- 
culté régénératrice après la mort est affaiblie par l'influence 
de cet agent avant la mort. 

MM. Kuhne et Ewald s'élèvent contre le rôle que MM. Boll 
et Capranica font jouer aux gouttelettes des cellules épithé- 
liales dans la proportion du pourpre rélinien de la grenouille. 
Une partie de ces gouttelettes est constituée par un corps 
gras jaunâtre et ne se distinguent en rien de gouttelettes 
analogues d’autres parties du corps. Elles sont faiblement 
décolorées par la lumière, mais cette propriété leur est com- 
mune avec une foule de matières organiques colorées. D’au- 
tres gouttelettes, qui sont incolores et dont la proportion est 
très-variable, ne se dissolvent que dans la bile et rappellent 
par leurs réactions micro-chimiques la substance des mem- 
bres externes des bâtonnets dontelles paraissent plutôt être un 


138 BULLETIN SCIENTIFIQUE. 


dérivé. Il est certain que le pourpre rétinien se forme aux dé- | 


pens d’une matière incolore, insoluble dans tous les liquides, 
sauf la bile, et élaborée dans l’épithélium, mais le rôle des 
diverses parties élémentaires de l’épithélium est encore hy- 
pothétique. 

Notre connaissance du rôle physiologique de la rhodop- 
sine n’est guère plus avancée que celle de son origine. Dès 
les premières communications de M. Boll, il parut évident 
qu’il s’agissait de faits de la plus haute importance pour la 
physiologie des sensations visuelles. Comme le dit ce savant, 
ses observations relatives aux membres externes des bâton- 
nets et aux cellules de l’épithélium pigmentaire ont démon- 
tré pour la première fois dans les organes des sens, des mo- 
difications matérielles de nature palpable s’accomplissant pa- 
rallèlement aux états physiologiques par lesquels ils passent, 
au moment où l’excitant physique se transforme en mouve- 
ment nerveux. Mais les recherches concernant ces faits nou- 
veaux ne sont pas encore assez avancées pour fonder une 
théorie objective de la vision. La signification des bâtonnets 
verts, constatés chez quelques animaux seulement, est encore 
à trouver, peut-être ne sont-ce que des états différents (usure, 
régénération?) d’une seule espèce de bâtonnets. D'autre 
part il n’a pas paru profitable à M. Boll d’admettre à priori 
l'identité essentielle des faits observés chez la grenouille 
avec ceux relatifs à la vision de l’homme. Cependant M. Boll 
croit que les phénomènes qu'il a découverts, surtout les mo- 
difications de la couleur rétinienne obtenus par les couleurs 
objectives, tendraient à infirmer la théorie de l’interprétalion 
libre des impressions sensitives par l’âme (ou le sensorium) 
et sont plutôt favorables à la théorie de l'identité des signes 
sensuels venus de la périphérie et de l’impression centrale 
qu'ils déterminent. Un grand nombre de faits dans la phy- 
siologie des organes des sens, pourraient, d’après M. Boll,se 
résumer dans la conception suivante : «L'action des différents 
« agents, tels que la lumière et la couleur, les ondes acous- 
« tiques, la chaleur, les substances sapides, produit dans les 


lundi. ot à Co EL © LE Lis à, à 


ZOOLOGIE, ANATOMIE ET PALÉONTOLOGIE. 139 


« organes terminaux des nerfs sensitifs certaines altérations 
« objectives, identiques au contenu des sensations et des 
« idées subjectives qui sont provoquées par ces altérations.» 

Ces généralisations hardies qui s’expliquent par l’enthou- 
siasme des premières découvertes, paraîtront peut-être pré- 
maturées, en regard des difficultés inhérentes aux questions 
de ce genre et des objections soulevées par les travaux sub- 
séquents. 

Un des obstacles principaux qui s’opposent encore à tirer 
de ces faits des conclusions physiologiques positives, c’est 
que l’on n’a pas trouvé, du moins par les méthodes em- 
ployées jusqu'ici, de coloration propre dans les cônes de la 
rétine. Or on sait que chez beaucoup d’animaux doués d’une 
excellente vue (oiseaux diurnes, ophidiens) les cônes sont 
prédominants, et que chez l’homme et les mammifères su- 
périeurs, la région de la rétine douée de la sensibilité la plus 
exquise non-seulement pour la distinction des formes et 
grandeurs, mais aussi pour les impressions colorées, n’a que 
des cônes, et pas de bâtonnets. M. Kuhne, qui a recherché le 
rouge rétinien chez une foule d’animaux de diverses classes, 
n’a jamais pu trouver des cônes colorés. Quant aux goutte- 
lettes de couleur que renferment les cônes chez cerlaines 
espèces, elles ne sont pas sensibles à la lumière. La teinte 
pourprée paraît se retrouver sur les bâtonnets dans toute la 
série animale. Mais cette règle n’est pas sans exception. Nos 
écrevisses d’eau douce, pour ne citer qu’un exemple, ont de 
gros bâtonnets colorés non en rouge-pourpre, mais en violet, 
et cette couleur, d’après les essais nombreux et variés de M. 
Kuhne, résisle pendant des heures à la lumière blanche ou 
monochromatique la plus vive, ainsi qu'aux effets de la pu- 
tréfaction de l’animal en plein soleil. La solution biliaire de 
cette substance violette est également dépourvue de sensibi- 
lité photochimique. 

Chez l’homme, le rouge rétinien a été retrouvé par plu- 
sieurs observateurs, soit dans des yeux de malades décédés à 
Pabri de la lumière, d'individus morts de mort violente (pen- 


140 BULLETIN SCIENTIFIQUE. LEE EEE 


_ daison) ou de fœtus de 7 à 9 mois, soit dans des yeux frai- 


chement énucléés sur le vivant. Mais M. Kuhne a constaté 
plusieurs fois que dans une zone de largeur notable vers 
son bord antérieur, zone encore assez riche en bâtonnets, 
la rétine humaine n’élait pas colorée. D’autre part, un obser- 
vateur très-compétent, M. Michel (d’'Erlangen) a trouvé la 
rétine incolore dans un œil encore doué de vision, énucléé 
pour cause de maladie, avec toutes les précautions propres 
à conserver la couleur des bâtonnets. 

Dans la macula lutea de l'homme et du singe, on n’a pas 
trouvé trace de rouge rétinien, à l’exception de M. Horner 
qui a vu cette région rouge pendant un instant sur un œil 


énucléé. Faut-il supposer que les cônes possèdent une ma- 


tière colorante plus ténue, douée d’une excessive sensibilité 
et partant plus destructible que celle des bâtonnets, et qui 
serait encore à trouver ? ou doit-on conclure que les modi- 
fications photochimiques qui accompagnent l'acte visuel dans 
les bâtonnets, loin d’être une condition essentielle de lexci- 
tation rétinienne, n’en sont qu’un phénomène concomitant 
ou même accessoire ? 

Dans son travail intitulé : La vision sans pourpre visuel, 
M. Kuhne avoue que l'hypothèse de l'excitation photochimi- 
que, malgré tout ce qu’elle a d’engageant et même de pro- 
bable, a pour le moment plus besoin d’adversaires que d'amis, 
afin de n'être pas prise pour une solution quand elle n’est en- 
core qu’un problème. Il y aurait, selon lui, une autre hyÿpo- 
thèse possible : le pourpre rétinien ne serait qu'une des 
nombreuses substances douées de la propriété d’absorber la 
lumière colorée, que l’on trouve dans les yeux de toute la 
série animale. Il ne lui resterait alors d’autre fonction que 
d’adapter d’une façon particulière les éléments sensibles de 
la rétine aux diverses couleurs objectives. La transformation 
jaune, que subit toujours le rouge rétinien avant d’être dé- 
coloré, et l’action inégale des divers ordres de rayons sur 
cette teinte de transition pourraient produire une grande 
variété dans le fonctionnement de cette espèce d’écran co- 
loré. 


ZOOLOGIE, ANATOMIE ET PALÉONTOLOGIE. 141 


La coloration des bâtonnels ne paraît pas indispensable 
à la vision. M. Kuhne s’est assuré par de nombreuses ex- 
périences, que les grenouilles voient très-bien immédiate- 
ment après une insolation prolongée, qui pourtant décolore 
entièrement leurs bâtonnets. Par exemple elles exécutent 
parfaitement les sauts de précision nécessaires pour happer 
une mouche, et qui seraient impossibles sans une vision 
très-nette. M. Kuhne est allé plus loin encore. Dans des sé- 
ries d'expériences très-ingénieuses, toujours contrôlées avec 
des grenouilles aveugles, ce savant a établi les faits suivants : 

1° Les grenouilles sont avant tout amies de l’ombre; si 
cependant on leur ôte toute possibilité de se mettre à l’om- 
bre et qu’on les place au soleil en les protégeant contre son 
action calorique, par exemple par irrigation continue, elles 
regardent le soleil en relevant la lête et restent dans cette 

position, qu'aucun œil humain ne supporterait; elles n’es- 
_saient pas même de se cacher les unes derrière les autres, ni 
de protéger leurs yeux par la membrane clignotante. Dans 
les mêmes circonstances, des grenouilles aveuglées prennent 
n'importe quelle position, sans se soucier de la direction des 
rayons solaires qui viennent les frapper. Les grenouilles sont 
évidemment attirées et captivées par la lumière, comme lant 
d’autres animaux, mais sans qu’elle nuise en rien à l’excel- 
lence de leurs veux. 

2% Les grenouilles ont un sens des couleurs très-déve- 
loppé et montrent en général une prédilection marquée pour 
le vert. À égalité d'intensité lumineuse (contrôlée par exem- 
ple par l’action sur le pourpre de rétines fraiches) et même 
encore pour une intensité de vert un peu plus forte, elles 
quittent la lumière bleue et vont se placer, même au prix 
d'efforts et d’incommodités considérables, sous les rayons 
verts. Ces expériences ont été faites avec des verres de cou- 
leur contrôlés au speclroscope. Les résultats furent exacte- 
ment les mêmes avec des grenouilles ensoleillées qu’avec 
celles qui avaient été tenues dans les conditions d'éclairage 
ordinaire. Par contre, chez des grenouilles tenues à l’obscu- 


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« 


142 BULLETIN SCIENTIFIQUE 
rité et placées aussilôt après sons les verres colorés, onre- 
marque une certaine hésilation, et il faut quelques minutes 
de plus pour que toutes se trouvent réunies dans la lumière 
verte; elles se comportent comme si l’excès de sensibilité 
photochimique acquis à l’obscurité rendait leurs yeux plus 
sensibles aux différences d'intensité lumineuse qu’aux diffé- 
rences de couleur. Ces expériences démontrent d’une façon 
évidente que, chez les grenouilles du moins, le pourpre ré- 
tinien n’est pas plus nécessaire à la perception des couleurs 
qu’à celle des formes et des grandeurs. 

Une autre question qu’a fait naître la découverte de M. Boll, 
c’est l’origine de la couleur rouge dans laquelle apparaît, à 
l’ophthalmoscope, le fond de l’œil de l'homme et des ani- 
maux supérieurs. Jusqu'ici on l'avait attribuée au sang qui 
circule dans les réseaux vasculaires très-serrés de la choroïde. 
En outre le pigment de l’épithélium rétinien et celui du 
stroma de la choroïde, doivent influer sur la teinte apparente 
du fond de l’œil (v. Jäger), ainsi que l’espèce de lumière 
employée pour l'éclairer. Dans quelle mesure la couleur 
propre de la couche postérieure de la rétine participe-t-elle 
à cette coloration rouge vif uniforme du fond de l'œil? Di- 
vers faits normaux et pathologiques empêchaient d'admettre 
qu’elle en fût la cause exclusive ou prédominante. Les tra- 
vaux encore peu nombreux qui se sont occupés de cetle 
question font pressentir que la couleur de la choroïde et le 
rouge rélinien se combinent dans une certaine mesure pour 
produire la couleur du fond de l’œil, du moins dans les par- 
lies munies de bâtonnets. D’après M. Helfreich, l’action d’une 
vive lumière, limitée à l’un des yeux du lapin avant sa mort, 
fait disparaître dans cet œil la teinte chamois des interstices 
vasculaires qui se remarque dans l’autre œil; le fond de Pœil 
prendrait un aspect grisâtre et incolore, tandis que de l’au- 
tre côté, il reste d’un beau rouge assez longtemps après la 
mort. Les observations de MM. v. Bezold et Engelhardt, qui 
ont constaté directement la fluorescence de la rétine vivante 
en l’éclairant par les différents rayons du spectre, y compris 
l’ultra-violet, tendent également à prouver que la couleur 


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ZOOLOGIE, ANATOMIE ET PALÉONTOLOGIE. 143 
propre de la rétine influe pour une part sur la teinte appa- 
rente du fond de l’œil. Mais celte part ne doit pas être très- 
importante. Quand sur un lapin mort par hémorrhagie on 
injecte du lait pour remplacer le sang, le fond de l'œil paraît 
entièrement blanc (Dietl et Plenk). Et si, suivant la méthode 
de M. Kuhne, l’on imprime sur la rétine du lapin curarisé 
l’image d’un objet bien reconnaissable, on ne réussit pas à 
voir cet optogramme à l’ophthalmoscope, bien que l’autopsie 
de l’œil en démontre aussitôt la réalité et que les couches 
antérieures de la rétine soient tout à fait transparentes (Otto 
Becker). Le rouge de la choroïde éclairée par l’ophthalmos- 
cope paraît donc prédominer de beaucoup sur le pourpre 
des bâtonnets, couche transparente extrêmement mince. 

Le premier mémoire de M. Kubne (voy. ces Archives, fév. 
1877, p. 236) contenait le récit des premiers essais, par les- 
quels il avait cherché à fixer sur la rétine les altérations de 
couleur produites par l’image optique d’un objet lumineux. 
Le principe de l’optographie rétinienne était ‘contenu dans les 
travaux de M. Boll, mais c’est à M. Kubne que revient le mé- 
rite d’en avoir déterminé les conditions de réussite et déve- 
loppé les méthodes chez divers animaux. 

M. Boll raconte qu'ayant placé une grenouille curarisée 
en face d’une fente lumineuse étroite, il trouva en disséquant 
l’œil, la rétine divisée par une bande incolore en deux moi- 
tiés colorées. M. Kuhne critique cette expérience qui, sous 
la forme indiquée, ne lui a jamais donné d’oplogramme net, 
même avec une fente lumineuse étroite et en se servant de 
l’héliostat pour immobiliser l’image. La difficulté principale 
consiste dans l’adhérence déjà remarquée par M. Boll, de 
l’épithélium pigmentaire à la couche des bâtonnets, après 
l’action de la lumière. Plus l'éclairage était intense, plus l'on 
trouve les bâtonnets emprisonnés et dissimulés dans les pro- 
longements des cellules pigmentaires; alors en enlevant la 
rétine, on voit au lieu de l’optogramme sa place se détacher 
en noir sur le fond pourpre. En revanche, après un éclairage 
modéré portant sur une place extrêmement petite (par exem- 
ple l’image d’une flamme de gaz éloignée) on obtient un 


144 BULLETIN SCIENTIFIQUE. 


optogramme irréprochable, parce que la rétine peut être sé- 
parée complétement de la couche pigmentaire. M. Kuhne a 
aussi produit chez la grenouille curarisée des optogrammes 
nets à l’aide d’une plaque de verre dépoli, traversée de ban- 
des noires équidistantes et éclairée par la lumière diffuse du 
ciel; cette expérience réussit le mieux par un temps couvert. 
Au bout d’une à deux heures, les parties éclairées de la ré- 
tine sont bien décolorées par l’action faible, il est vrai, mais- 
non interrompue de la lumière. M. Kubne a trouvé que dans 
ce cas les bâtonnets augmentent d'épaisseur et étranglent en- 
tre eux les prolongements pigmentaires, qui par suile se sépa- 
rent facilement des cellules sous-jacentes. Les bandes claires 
alternant avec les bandes obscures donnent alors un opto- 
gramme que l’on peut étudier au microscope. 

La production d’optogrammes d’une certaine grandeur est 
plus facile chez le lapin, surtout Le lapin albinos. On déter- 
mine d’avance la distance à laquelle l’objet (par exemple la 
fenêtre avec ses barreaux) projette une image nette sur le 
fond de l’œil. Après un court séjour dans l'obscurité, la tête 
de l’animal curarisé ou décapité est exposée pendant quel- 
ques minutes aux rayons lumineux, puis les yeux sont rapi- 
dement ouverts et jetés dans une solution d’alun à /,; qui 
rendra la rétine plus résistante et permettra le lendemain 
de l’extraire et de l’étaler sans déchirure à l’aide des mani- 
pulations imaginées par M. Kuhne. L’optogramme parai- 
tra en blanc sur le fond rouge de la surface externe de la 
rétine. Séchée à l’obscurité dans la cloche à SO, la prépara- 
tion conserve sa couleur, même au grand jour, presque sans 
altération. Quand on la reporte à l’air ordinaire humide, le 
pourpre redevient sensible à la lumière et l’optogramme 
s’efface rapidement. Sur l’œil frais, le pourpre rétinien et ses 

‘ modifications sont très-diffciles à observer à cause de la cou- 
leur du fond choroïdien. Les optogrammes réussissent mieux 
après la mort, parce que la régénération du pourpre est 
moins rapide que pendant la vie. D° G. HALTENHOFF. 


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Le 4, brouillard le matin. 


 ArcHives, t. LXI. — Janvier 1878. 


OBSERVATIONS MÉTÉOROLOGIQUES 


FAITES A L'OBSERVATOIRE DE GENÈVE 


sous la direction de 


M. le prof. E. PLANTAMOUR 


PENDANT LE Mois DE DÉCEMBRE 1877. 


8, violent coup de vent du SO. à 2 h. 1}, du matin, dans la nuit du 7 au 
8 h. du matin le vent tourne au NO., et depuis midi jusqu’au lendema 

4 h. après midi la bise souffle assez fortement. 

14, faible gelée blanche le matin. J 
: 150 idem, forte bise tout le jour depuis 8 h. le matin. 
16, forte gelée blanche le matin. } 
19, forte bise depuis 2 h. après midi jusqu'au 21 à la même heure; ell 
très-violente dans la nuit du 19 au 20, et le 20 dans la Hate de 

_ dans la matinée du A. ) 

23, à 8 h. soir, faible averse de grésil. 


après midi fort vent du SSO. Averse de pluie mêlée de flocons der 
29, neige dans la nuit du 28 au 29, hauteur de la couche à 6 h. matin 


ROUE 
30, brouillard le soir. 


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MAXIMUM. 


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725,54 
729,22 
733,25 
732,89 
739,29 
135,83 
735,88 
736,72 


731,51 


Le {er 


à 


8h. 
6h. 
6h. 
2 h. 
10 h. 
6h. 


6h. 


midi... 


6h. 


MINIMUM. 


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matin .......... - 713,98 


matin 23, ct AL 


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SO. sed ee 728,55 
matin. 7842 


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Jours du mois. | 


6li.m. S8h.m. 


Dans ce mois, l’air a été calme 0,4 fois sur 100. 
BRU: (Le rapport des vents du NE. à ceux du SO. a été celui de 1,35 à 1,00. 
re La direction de la résultante de tous les vents observés est N. 8,0 E. et son 

_ intensité est égale à 11,68 sur 100. 


10h.m. Midi hs 4s 61LS Bh.s 10hs. 
Baromètre. , 
Ki mm mm mm mm mm mm mm mm mm 
1re décade 723,28 723,78 724,35 724,15 723,96 724,14 724,29 72469 724,55 
2%  » 133,18 733,74 734,16 733,80 733,51 733,79 134,09 734,30 734,42 
D: CRE 127,81 728,07 728,24 727,178 121,88 128,13 728,18 728,33 728,47 
Mois 728,08 728,52 728,89 728,55 728,43 728,67 728,83 729,08 729,12 
Température. 

0 0 0 0 0 p RC 0 0 
_ tredécade+ 3,53 + 3,53 + 4,31 Æ 5,17 + 5,36 Æ 4,78 + 4,29 E 3,65 + 3,41 
_ 2% » +108 + 0,98 + 2,79 + 4,2 + 4,928 + 3,67 + 2,65 + 2,50 + 1,96 
AUD LE 0,08 +. 0,38 + 1,92 941 + 9294 29/71 + 2,02 + 1,70 + 1,35 
LÉ Mois + 1,52 + 1,59 + 2,72 + 3,85 + 4,15 + 3,69 + 5,96 + 2,59 + 2,21 

Tension de la vapeur. 

LT mm nm mm min - mm mm mm mm m m 
fre décade 5,16 5,01 5,00 4,98 4,89 4,95 4,77 4,82 4,76 
N\: NE 4,30 4,14 4,26 4,35 4,34 4,36 4,40 4,30 4,28 
AP » 4,26 4,30 4,45 4,46 4,40 4,32 4,37 4,38 4,40 
Mois 4,56 4,48 4,57 4,59 4,54 4,54 4,51 4,50 4,48 

Fraction de saturation en millièmes. 

MO Pdécade : 865: 843. 709 : ‘755 725: 759 | 100) OS 810 
: v@e » 861 836 756 702 695 725 792 779 809 
DN à » 900 887 863 804 763 765 807 834 865 

| Mois 876 857 805 ‘749 729 750 7187 | ,806, | 829 
Therm. min. Therm.max. Clarté moy. Température Eau de pluie Limnimètre. 

un Ciel, du Rhône. ou de neige. | 

0 0 0. mm em 
_ redécade , + 2,10 + 6,37 0,8% + 7,54 12,4 126,2 
2e » — 0,02 + 5,36 0,65 + 7,02 2,0 126,3 
3e » — 1,12 + 3,90 0,90 + 6,10 30,1 119,2 

| Mois + 0,27 + 5,17 0,80 + 6,89 44,5 


123,8 


OBSERVATIONS MÉTÉOROLOGIQUES | 


FAITES AU SAINT-BERNARD 


pendant 


LE Mois DE DÉCEMBRE 1877. 


Le 2, neige dans la nuit du { au 2, portée au 2. 
Fa 3, neige et brouillard le matin. 
6, neige le soir. 
8 neige et brouillard tout je jour, par une bise très-violente. La neige marq 
le 8 est tombée en grande partie dans la nuit du 7 au 8, celle tombée p 
dant la journée a été emportée en grande partie par le vent. 
13, neige dans la nuit et le matin. 
14, neige et brouillard tout le jour. 
ü: 16’ brouillard le soir. 
| 17, 18, 19, très-forte bise, et brouillard qui ne se dissipe que pendant sue S 
“heures au milieu de la journée le 19. 
20, brouillard le matin. 
95° neige et brouillard jusqu au soir. 
#. 26. brouillard depuis 8 h. du matin tout le jour ; la neige commence à to | 
LAS dans l’après-midi, ét continue à tomber pendant toute la j journée d 
7 par une assez forte bise. P 
28, très-forte bise et brouillard le matin. 
29, neige et brouillard jusqu’à 2 h. après midi. 
31, neige et brouillard tout le jour. 


Valeurs extrêmes de la pression atmosphérique. 


MAXIMUM MINIMUM. 
mm 
| Le 4er à 6 h. matin........... 
PUR ICIMELE Lt PARENT .. 558,22 
| 4:36 "h. matins ee 0 
; 44/6 hi soir... ec... 965,64 
8 à 2h. après midi 
C2 4 1: (1 AO PR UE vs... 562,56 
10 à 2 h. après midi...... 
FA TO RH. Soir... 10.304 060,84 


14 à 6 h. matin .... 
17 à 6 h. matin.... 64, 
48 à 10 h.'soir :;, 044 JR 


20 à 6 h. matin...... HVTÉ " 
PAT RO. matins 210.0 565,68 


96 à 2 h. après Midi. 
30 à 10 h. matin.......... 566,06 13 


31 à 2 h. après midi....... 


SAINT-BERNARD. — DÉCEMBRE 1877. 


Baromètre. Température C. Pluie ou neige. 


Re ne eme M RS n a EE Vent Clarté | 

Hauteur | Écart avec : Moyenne cart avec la Hauteur Eau Nombre : ee | 
moy. des | la hauteur | Mini .| Maximum. es température| Minimum” |Maximum* de la |tombéedans| » dominant. au 
24 He normale. Ben, “| 24 heures. | normale. neige. les2%h. | d'heures. Ciel. 


millim,. millim. willim. millim. 0 0 Û 0 millim. millim. 
859,14 | — 9,81 | 551,29 | 553,63 |: — 8,43 | — 1,71 | —10,9 | — 6,8 | ..... ss CNRS. LUS 
555,40 | — 6,53 | 55453 | 555,94 — 0,87 | — 9,8 | — 6,8 60 40 (x NE. 4 | 0,70: 
557,32 | — 4,59 | 556,60 | 558,22 + 2,926 | — 5,6 | — 1,9 200 16,0. 4x2 "INR. 1 | 080 
556,56 | — 5,33 | 555,23 | 558,23 + 298 | — 5,1 | — 3,3 | ...., des. PA NE. - 4 1 0,70 | 
558,35 | — 3,52 | 558,30 | 558,64 00 00 net TT Le 40 MR LU en Sex 1 | 0,28 | 
560,12 | — 1,73 | 558,74 | d61,86 + 0,380 | — 7,4 | — 5,9 70 Di MURS 1 | 0,56 
564,78 | + 2,96 | 563,15 | 565,64 + 346 | — 5,5 | — 1,7 | ..... Ye “A 1 | 0,24 | 
561,61 | — 0,19 | 560,57 | 562,34 — 1,38 | —13,7 | — 3,6 240 IST T 3 | 0,91 | 
562,06 | + 0,28 | 561,35 | 62,56 + 0,46 | —11,2 | — 6,2 | ..... NE CS ee 1 | 0,00, 
559,08 | — 2,68 | 558,64 | 560,16 — 1,38 | —123 | — 6,2 | ..... re a 1 | 0,00! 
564,06 | + 2,32 | 561,42 | 5GG,34 — 0,73 | — 9,9 | — 6,4 | ...…. nt + 1 | 0,08 
s 565,86 | E 4,14 | 565,71 | 66,03 + 3,42 | — 7,4 | — 1,0 | ..... FE PE Fa: 1 | 0,52, 
: 563,92 | + 2,22 | 563,19 | 564,84 + 3,59 | — 5,2 | — 2,0 40 3,1 L 1 | 0,99 
54 563,98 | 1,60 | 562,16 | 565,12 — 2,64 | —13,0 | — 7,8 60 4,8 hs 2 | 0,98. 
j 567,85 | + 6,19 | 565,96 | 569,14 — 3,27 | —12,9 | — 9,0 | ..... Les a 1 | 0,09 | 
À 568,46 | + 6,82 | 567,41 | 569,51 — 0,03 | — 88 | — 4,8 | :.... # + 1 | 0,42 
e 565,81 | + 4,18 | 564,25 | 566,44 — 0,81 | —11,0 | — 7,4 | ..... 2 Ce. 2 | 0,92 
5 563,77 | + 2,16 | 562,98 | 564,76 | At SMS | SO, ar P VF 3 | 1,00 
564,03 | + 2,44 | 563,47 | 564,89 — 4,13 | —192,8 | —11,0 | ..... < PE 2 | 0,81 
563,82 | + 2,25 | 562,14 | 565,40 — A4 | —16,0 | — 9,8 | ..... FE FRE 2 | 0,35 
4 564,62 | + 3,06 | 564,39 | 565,20 — 1,45 | —10,4 | — 7,5 | ...:. ve +. 1 | 0,00 
. 565,34 | + 3,79 | 565,27 | 565,68 + 0,36 | — 8,7 | — 5,5 | ..... F7 ES 1 | 0,00 
563,73 | + 2,20 | 563,60 | 564,23 + 0,40 | — 9,2 | — 6,5 | :.... Miss e: 1 | 0,79 | 
: 562,37 | + 0,86 | 560,50 | 563,97 + 2,70 | — 9,0 | — 2,8 | ..... Er re 7 1 | 017 | 
555,42 | — 6,07 | 553,35 | 557,84 — 0,91 | —12, | — 4,7 70 184- Te 1 | 0,65 
550,73 | —10,74 | 549,12 | 552,57 A0 LA T OATE el GERS. 2 | 0,88 | 
à 554,05 | — 7,41 | 552,39 | 955,18 — 1,30 | —11,0 | —- 8,1 450 CPR ARE 1 11,00! 
a 559,19 | — 2,25 | 555,03 | 562,27 — 6,01 —11,0 ||... “Ne EME 2 | 0,55] 
| 564,01 | + 2,59 | 562,60 | 565,11 + 4,95 — 2,0 40 4,0 Tac OU 
, 565,50 | + 4,10 | 564,93 | 566,06 — 4,0 4 | 0,07 
563,27 | + 1,89 | 562,50 | 564,75 — 18 | 2 | 0,98 


= 
4 


d * Ces colunnes renferment la plus basse et la plus elevée des températures observées de 6 h. matin à 40 h. soir. 


PA AT LT ie ; ” ’ | 
TRE, Te PEN etes Lo D NS COST CR EEE ONE TIRE RP TT ARE AVANT rat Se : AE dE 


mn “4 # 


ME Ghem Shm. AOb.m. Midi» 2h.s. / #hs  6h.s. Shs 


J Baromètre. 


mm mm mm mm mm mm 
L fm décade 588 IS 55840 35881 55885 558,69 53888 559,04 559,21 R 
2e » 56437 56488 565,18 565,15 565,25 565,31 565,38 565,47 565,5 
ta » 560,46 560,72 560,77 560,63 560,62 560,87 561,10 561,11. 561, 


Mois 560,99 561,31 561,56 561,51 56149 561,66 561,82 561,91 PP de, 


Température. 


É | ASE 9,76 ee 9,38 LAS 8,35 LE 1.65 es 1,54 Le 8,03 # 844 = 8.96 = de 
Je » — 8,60 — 8,35 — 7,37 — 6,42 — 6,47 — 7,82 — 8,55 — 8,65 — 8,5 
DL —— ——————————_—_——_———_————————— —……—."…"…"… .…".…"…" —"—…"…" —"—"—.".… 


| Mois — 8,46 — 8,01 — 7,10 — 6,49 — 6,56 — 7,45 — 7,91 — 8,29 — 8,58 


Min. observé. Max. observé Clarté LE aq Eau de pluie Hauteur dela $ | 
du ciel. ou de neige. neigetombée. 


160 0 0 mm 
Are décade  — 8,92 — 4,64 0,47 17 570 
Dee » —10,80 — 6,78 0,61 7,9 100 


> —10,15 ARE 0 53 39,4 760 
_ Mois — 9,96 — 3,63 0,33 109,0 1430 


Dans ce mois, l’air a été calme 0 ,00 fois sur 100. 
Le a des vents du NE. à ceux du SO. a été celui ES 17,8 à 1,00. 


ntm t 
PER 


Archives des Sciences Janvier 1978, L INT 


Dans la vue en plan, Le caésse Vaurait di dre 


liqurée au dessus de Wet les deux dessins devraient 


dre superpuses. Nous las avons séparés pour rendre 


dr desposition mécanique pus intetligible 


| de mercure 


Es ENEBP "UE 
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REVUE GÉOLOGIQUE SUISSE 
POUR L'ANNÉE 1877 


PAR 4 


M. ERNEST FAVRE 


Cette revue est divisée comme les précédentes en 
deux parties. La première comprend l’examen des ou- 
vrages généraux, des descriptions géologiques et de quel- 
ques travaux spéciaux de minéralogie, de paléontologie 
et de géologie dynamique. La seconde traite de l’étude 
des terrains, à partir des formations les plus anciennes 
jusqu'aux dépôts actuels. 


Nous devons à M. Bouvier ‘* une biographie de de Saus- 
sure, dans laquelle il s’occupe spécialement des voyages 
et des séjours dans les Alpes de ce naturaliste. M. Le- 
BERT ** a retracé la vie de de Charpentier (1786-1855) 
sur laquelle M. Scuxerzcer ** a aussi donné quelques dé- 
tails. Jai fait paraître ** une notice biographique sur Louis 
Agassiz. 


I. Ouvrages généraux, roches, géologie dynamique, etc. 
Descriptions géologiques. 
Suisse. La COMMISSION GÉOLOGIQUE ‘* à publié la qua- 


torzième livraison des Matériaux pour la carte géolo- 
ARCHIVES, t. LXI. — Février 1878. 11 


gique dé la Suisse. Elle contient la description, faite par À 
M. Gutzwiller, de la mollasse du canton de S'-Gall conte- 
nue sur la feuille IX de l’atlas fédéral, celle du massif se- 
condaire et tertiaire des montagnes du Sihlthal et des 
Mythen, dont la structure géologique très compliquée a 
été étudiée par M. Kaufmann, celle du Burgenstock due 
au même auteur, et un appendice paléontologique com- 
prenant la description des fossiles du terrain nummuliti- 
que d'Einsiedeln par M. C. Mayer. 

M. A. Hem” a donné une description succincte du 
massif du Tôdi et des montagnes environnantes dans la 
Suisse orientale, C’est la région du grand renversement 
qui a déjà été décrit à plusieurs reprises. Je n’analyserai 
pas ici ce travail, espérant pouvoir rendre compte prochai- 
nement du bel ouvrage que cet auteur prépare sur la 
même région. 

M. Caviezez ‘* a publié, dans un guide de la Haute- 
Engadine, une esquisse de la géologie de cette région 
d’après les travaux de Théobald. : 

Je résume ici la suite des coupes du tannel du Gothard, 
levées par M. Stapff et publiées par le CONSEIL FÉDÉ- 
RAL ‘? (Rev. pour 1875, p. 348). 


Mètres. Côte sud. 


1303,6—1528,3. Micaschistes plus ou moins quartzifères, gris-verdä- 
tre, renfermant des bancs de schistes amphiboli- 
ques, et grenatifères ; les derniers bancs ressem- 
blent aux schistes des Nuffenen (Échant. n°s 75- 
78). 

1528,3—1808,4. Quartzite schisteux alternant avec du schiste vert 
qui ressemble à celui de la vallée d’Urseren; 
roche amphibolique à 1589%,7 et 1708m,2. Mi- 
cachiste amphibolique grenatifère à 1678m,2 ; 
brèche de friction à 1802m,6 (nos 78-88). 


Micaschiste gris-noir et quartzite schisteux, gris- 

foncé (n°s 89-90). 

1823,2—2400.  Quartzite schisteux, micaschiste quartzeux, avec 

intercalations de roches amphiboliques et greua- 
tifères (n°s 90-97). 
2400—2722,3. Micaschiste amphibolique, micaschiste, micaschiste 
grenatifère, avec quelques alternances de quar- 
tzite schisteux (n°s 97-109). 
2722,3—2736,3. Schiste chloriteux calcaire (n° 110-111). 
Côlé nord. 

19310,1—1348,2. Micaschiste et gneiss gris (n°s 21-23). 

1348,2—1359,5. Eurite (n°24). 

1359,5—1517.  Gneiss gris plus ou moins micacé, alternant avec 

} gneiss granitique (n°s 25-25). 
1517—1998,75. Granit gneissique à gros grain, devenant schisteux 
vers la fin (nes 26-30). 

1998,75—2010,25. Gneiss granitique du Finsteraarhorn, passant au 
gneiss d’Urseren (n° 51). 

2010,25 —2221,3. Gneiss d’Urseren en bancs alternativement clairs 
et foncés (schiste gris-vert), avec intercalation 
de gneiss granitique (à 2058 et 2151) et de 
schiste quartzeux (à 2180%) (nos 32-36). 

2221,3—92315,1. ‘Alternances de gneiss d'Urseren foncé (schiste 
gris-vert) plus ou moins feldspatique et de schiste 
quartzeux n°5 33-36). Intercalation de gneiss 
micacé brun (n° 37) à 2315, 2320 et 2324m, 

2501—2582,4. Fissure remplie d’argile. 


D'après les rapports mensuels et trimestriels, la galerie a traversé du 
côté sud à partir de 2885" des schistes de compositions variées, 
ampbhiboliques, quartzeux, micacés. 3284—3619%, gneiss micacé 
associé à du gneiss blanc avec des bancs amphiboliques. 3619— 
3871%, gneiss micacé très-peu feldspathique passant au mica- 
schiste, sans amphibole ni grenats. 3871—4180m, gneiss mi- 
cacé peu feldspathique passant au gneiss de Sella avec interca- 
lations de schiste quartzeux et de quartzite. 4180—4536, gneiss 
de couleur claire, riche en quartz, compacte. 

Du côté nord à la suite des roches en décomposition qui succèdent 
aux calcaires d'Andermatt et qui se prolongent jusqu’à 28307, 
vient le gneiss d’Urseren qui passe au micaschiste (Sericitschie- 
fer); à 3255" on trouve quelques bandes de calcaire cristallin 
auquel succède un micaschiste argileux. 3594—3816%, mi- 


caschiste gneissique, gneiss micacé et quartzite achisteux ; À 
 3816—4309%, gneiss d’Urseren feuilleté et schiste vert passant 


au quartzite schisteux et au micaschiste. Limite des roches de la 
vallée d'Urseren et de celles du massif du Gothard, avec pas- 
sage des roches de l’un à l’autre par alternances successives. 
4309—4435", gneiss micacé brun. 4435—4797%, gneïss micacé 
du Gurschen. 4797—4900", gneiss micacé, couches d’amphibole 
et de serpentine. 


Au 31 octobre 1877, il y avait un total de 9436",9 
percés par la galerie de direction. 

M. Sraerr ‘°° a publié le commencement des recher- 
ches faites sur la température de l'intérieur du Gothard. 
La première partie ne contient que les observations di- 
rectes faites sur le sol, sur l’air, et sur l’eau et les cal- 
culs déduits de ces observations. 

La Commission géologique a publié en 1875 la carte 
de la partie sud des Alpes vaudoises à = exécutée 
par M. Rexevier. En attendant le texte définitif qui 
doit accompagner ce magnifique travail sur nne des ré- 
gions les plus compliquées des Alpes, cet auteur °° 
a donné une nolice préliminaire dans laquelle il résume 
ses observations sur la nature des terrains et des soulève- 
ments. Je n'ai pas à rendre compte de ce travail qui a 
paru dans les Archives. La coupe de la Dent de Morcles 
qu’il y a jointe donne l’idée du renversement gigantesque 
dont cette région a été le théâtre, renversement dont fa 
longueur totale est de 25 kilomètres. La plus grande 
partie des terrains alpins est représentée dans ces monta- 
unes, des schistes cristallins au flysch (oligocène) et sou- 
vent par des horizons riches en fossiles. Il suffit de nom- 
mer les gisements houillers d’Arbignon, ceux du terrain 
jurassique du Muveran, ceux des terrains crétacés (Che- 
ville, Écuellaz) et nummulitique (Diablerets). 


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POUR L'ANNÉE 1877. 


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On trouvera aussi dans cette notice une théorie fort _ = 
bien exposée sur la formation des dépots triasiques (do- “ 
lomie, cargneule, gypse, sel) dans nos Alpes et un ré- 
B: sumé des mouvements qu'a dû subir le sol de cette ré- 
3 gion aux diverses époques. 
: L'étude faite par M. DE La Harpe ** de la géologie 250 
des environs de Louèche-les-Bains est d'autant plus utile ÉTE 
qu'il n’existait encore que fort peu de documents sur $ 
cetle région compliquée, dans laquelle on trouve des re- ee 
présentants de plusieurs terrains, des roches cristallines au | 
terrain tertiaire, Sur le gneiss et les schistes micacés qui 
se voient dans le massif du Torrenthorn, sont des car- = 
gneules et des dolomies qui appartiennent au trias ; puis 26 
vient une grande masse de terrain liasique formée de 
roches très diverses. Le sentier de la Gemmi donne la 
coupe suivante de celte montagne qui appartient au massif 
| du Balmhorn : 


À: 2 


Calcaire à pentacrines; schistes gris noirs; calcaire lamellaire; 
schistes argileux gris (Amm. Parkinsoni?); calcaire schisteux ; +207) 
calcaire gris, grenu, siliceux, contenant des térébratules, l'Ostrea 
Marshü? ; schistes calcaires, grenus, à fucoïdes; calcaire à gram 
fin, gris-bleu clair en couches peu épaisses, formant le sommet È 
de l’escarpement et le revers vers le Daubensee (Belemn. hasta- se 
tus B1., B. Duvalianus? d’Orb.), appartenant au terrain oxfor- 
dien ; calcaires gris-cendrés, grenus; le chemin de la Gemmi les 
traverse du Daubensee à Schwarebach ; ils contiennent des cri- 

4 noïdes, oursins, polypiers, acéphales et nérinées (Cidaris pre- KES 
tiosa Des.) et appartiennent au terrain valangien. Au-dessus vient ES 
‘une série d’assises très-complexes formant la chaîne de Felsen- 7e 
horn et dans laquelle on remarque un calcaire à Toxaster (ter- ; 
rain néocomien), un calcaire blanc à nérinées et caprotines qui 
ressemble beaucoup au terrain urgonien, mais qui est de nou- SE 
veau recouvert de calcaire néocomien ; et un calcaire brun qui £ 
appartient probablement au terrain nummulitique. 


8 REVUE GÉOLOGIQUE SUISSE 


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FER M. De la Harpe indique la manière dont toutes ces 
Et couches se prolongent dans la région voisine. On trouve 
x done ici la série des terrains, du lias au nammulitique, en 


Re leur origine. 


à +2 M. Eo. Picrer ‘* a publié la carte du lac de Genève 
nu” ser un espace compris entre cette ville et une ligne tirée 
‘#4 de Coppet à Hermance. Les courbes de niveau du terrain 
> sont à 4" d’équidistance ; celles du lac sont à 5" et se 
rapportent à la cote de 376,86 de la pierre du Niton, 
‘4 cote adoptée pour les minutes de la carte fédérale. La 
tr rive du lac est tracée à 375", niveau qui représente la 
bauteur des eaux moyennes. J'ai déjà dit ailleurs (Rev. 
pour 1874, 280) quelques mots de ce très-beau tra- 
vail dont la publication rendra d’éminents services. 
| Savoie. M. Égray * reconnait, dans la partie de la 
ce Savoie qui avoisine la montagne du Môle, quatre failles 
5, principales, celle des Voirons, celle du mont Vouant, 
3: celle de l’Arve qui leur est à peu près perpendiculaire et 
une quatrième dans le Môle lui-même. La singulière 
structure de cette montagne provient des accidents causés 


= par les failles. La coupe du Réret est, d’après cet auteur, 
& toute différente de celle qui a été donnée par M. A. Fa- 
LR vre*. Il n’y a constaté aucun renversement et il y indique 


ge * Recherches géol., 1, p. 443. 


superposition régulière. S'il y a des plissements qui 
rendent souvent les rapports stratigraphiques incertains 
et obscurs, on ne voit pas dans cette région de renverse- 
ments semblables à ceux de la Dent du Midi. 

| Sous le titre: Le lac de Genève, M. HERBsT ‘” arésumé 
e quelques-uns des principaux traits de la structure des 
Alpes suisses, de l'histoire des glaciers et des lacs et de 


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: Collyrites Friburgensis et Ammonites transilorius. 2° 
Kimméridien à Amim. subfimbriatus et Terebr. janitor. 


3° Poudingue. 4° Dolomie. 5° Portlandien. Calcaire litho- 
graphique à Aptychus latus et lamellosus. 

M. Pizuer** a donné une description et des coupes 
géologiques de la chaîne du Nivolet (Savoie) qui se com- 
pose de trois sommités distinctes, Semnoz, Margeria et 
Nivolet. Les terrains qui constituent cette chaîne et qui 
ont été plissés de diverses manières, sont les terrains ur- 
gonien, néocomien, valangien, les marnes de Berrias et le 
terrain jurassique supérieur. 

Alpes italiennes. M. G. Jervis ** a terminé son ou- 
vrage sur les richesses minérales de l'Italie (Rev. pour 
1874, 271). Il y divise les Alpes italiennes de l'Ouest à 


l'Est de la manière suivante : 


Alpes Maritimes. Du-Mte dello Schiavo au Monviso. 194 kilom. 
— Cotiennes. Du Monviso au Mt Iseran. 190 — 
—  Grayes. Du Mt Iseran au Mt Blanc. 69 — 
—  Pennines. Du Mt Blanc au Mt Rose. 110 — 
— Lépontiennes. Du Mt-Rose au St-Bernardin. 192 — 
— Rhétiques. Du St-Bernardin au Pizzo dei Tre 

Signori 302 — 
—  Noriques. Du Pizzo dei Tre Signori au Gross- 
glockner. ._ 59 — 
— Carniques. Du Grossglockner au Colle diTarvis. 118 — 
—  Juliennes. Du Colle di Tarvis au Frioul autri- 
chien. 10 — 


M. Barerri° a fait l'étude géologique du groupe du 
Grand-Paradis dans les Alpes Piémontaises. Il y résume 
les travaux géologiques entrepris dans cette région, puis 
il examine la nature des terrains cristallins anciens 
(granit et gneiss central), celles des terrains cristallins 
récents (zone de la pierre verte), les rapports entre la 


160 REVUE GÉOLOGIQUE SUISSE a 


stratigraphie de ces terrains et leurs formes orographi- 
ques ; il fait la même recherche pour les terrains paléo- : 
zoïques et il discute l’âge de toute cette importante série. L 


Après en avoir décrit les minéraux les plus fréquemment 
utilisés, il passe à l’examen des terrains pliocènes, gla- 
ciaires et quaternaires. Nous reviendrons plus loin sur 
quelques-uns de ces sujets. Des cartes et de nombreuses 
coupes accompagnent ce travail. L’axe de soulèvement du 
massif est dirigé du S.0. au N.E. sur unelongueur de 120 
kilomètres, dont 42 environ sont dans le gneiss central. 
La direction des terrains est parallèle à celle du soulève- 
- ment. La vallée d'Aoste représente la dépression entre 
les massifs du Mont-Rose et du Grand-Paradis, celle de 
Vice la dépression entre ce dernier et celui de Riparia- 
Macra. Ces trois massifs forment dans leur alignement 
une courbe convexe E.N.E.-N.E.-N.N.E., en dehors de 
laquelle est situé le Mont-Blanc qui est ainsi hors de l'axe 
du soulèvement alpin. 
M. Curioni ** a publié une description géologique de 
la Lombardie, accompagnée d’une belle carte à 
dans laquelle rentre la partie méridionale de la Suisse. 
La première partie de cet ouvrage est une étude strati- 
graphique des terrains ; la seconde un catalogue des mi- 
péraux et des roches pouvant servir à l’industrie avec la 
description de leurs divers gisements. Ce vaste travail em- 
brasse toute la région très compliquée qui s'étend du lac 
Majeur au lac de Guarda et à l’Adamello. Les terrains les 
plus anciens sont des gneiss et des schistes micacés, sur- 
montés par des gneiss amphiboliques, des schistes chlori- 
teux et talqueux. Ils sont plus anciens que le silurien, 
dont M. Curioni n’a trouvé aucun représentant dans cette 
région, non plus que du dévonien ; puis viennent les ter- 


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: rains carbonifère, permien, secondaires, tertiaires et ré- 
cents, sur lesquels je donnerai plus loin quelques indica- 


tions. Dans les roches massives, M. Curioni décrit le gra- 
nit ancien et récent, le granit amphibolique, la syénite gra- 
nitique (tonalite), la syénite dioritique, la diorite, le por- 
phyre quartzifère, la serpentine, la pierre ollaire. Ces 
roches sont en rapport avec divers terrains, des plus an- 
ciens jusqu'à l’infralias. 

Tyrol. M. Lepsius °* a fait paraître la carte géologique à 
1 : 144000 de la partie occidentale du Tyrol méridional ; 
elle s'étend au nord jusqu'à Méran, à l’ouest jusqu’au lac 
de Guarda. Le texte qui accompagnera ce travail donnera 
la description des terrains très-variés de cette région, ro- 
ches cristallines, terrains primaires, secondaires et ter- 
tiaires. 

M. N. Dase *? a fait la carte géologique du Val di Le- 
dro près de la partie septentrionale du lac de Guarda. 
Cette région est constituée par le terrain rhétien dans le- 
quel l’auteur a reconnu 7 subdivisions, et dont il a fait 
une étude spéciale, le lias, les terrains jurassique et cré- 
tacé. 

MM. Srace et Joux ** ont entrepris des recher- 
ches sur les roches éruptives et massives anciennes 
des Alpes centrales et orientales. La première partie de 
cette étude se rapporte aux roches du groupe des Zwülf- 
spitz et renferme une esquisse géologique de la partie su- 
périeure du Vintschgau et de la Valteline (vallées de 
l'Etsch et de l’Adda). Ces recherches fourniront des points 
de comparaison utiles pour la géologie de la Suisse orien- 
tale, où la classification des grandes masses de calcaires 
et de schistes sans fossiles offre des difficultés considéra- 
bles. M. Stache distingue dans cette région les dépôts ré- 


162 SE x” 
cents, les calcaires et les dolomies qui sont probablement 
en grande partie triasiques, et plusieurs groupes de ro- 


ches anciennes sur lesquels nous reviendrons plus loin. 
Bavière. M. GumBez ‘* a présenté à l’Académie des ; 
sciences de Munich l'histoire des recherches géologiques ! 
exécutées en Bavière. Nous aurons à revenir sur plusieurs É 
4 


des questions traitées par ce savant géologue. 

Forét-Noire. M. SANDBERGER °* a résumé l’histoire 
géologique de la Forêt-Noire de l’époque la plus ancienne . 
jusqu’à l’époque triasique. Il en décrit les roches ancien- 
nes, gnelss, granits, porphyres et les premiers dépôts sé- : 
dimentaires. Les terrains les plus récents qu’on observe 
sur les sommités sont le grès bigarré inférieur (grès vos- 
gien) qui se. termine par un banc de cargneule. Le grès 
bigarré supérieur se trouve dans la vallée du Rhin dont 
la formation date de cette époque, mais il fait entièrement 
défaut aux parties les plus élevées de la Forêt-Noire et 
des Vosges. On voit que M. Sandberger se rattache 
complétement, pour l’époque du soulèvement de ces mas- 
sifs, à l'opinion la plus généralement adoptée et exposée 
aussi par M. Platz (Rev. pour 1876, 132). 


Roches, géologie dynamique, etc. 


Minéraux et roches. M. Curioni ** a décrit les divers 
gisements dans la Lombardie des minéraux et roches se 
rapportant aux genres suivants : silice, soufre, arsenic, 
baryte, chaux, manganèse, fer, nickel, zinc, mercure, 
plomb, cuivre, or; puis des silicates, des combustibles 
fossiles (anthracite, lignite, tourbe, pétrole, bitume), de 
divers minéraux métallifères et des roches de construc- 
tion. 


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M. Gomez # a fait l'étude du porphyre quartzifère 
(Felsitporphyr) et de la rétinite qu'il a observés dans le 


163 


; POUR L'ANNÉE 1877. 


Tyrol méridional, dans le Hôllenbachthal, près de Tisens 
et de Castelruth et dans les environs de Recoaro. La réti- 
nite porphyroïde (pechsteinporphyr) de Castelruth estune 
masse vitreuse noire, ayant l'aspect de la poix etrenfermant 
des grains de quartz et des particules de feldspath vitreux ; 
elle est étroitement liée au porphyre quartzifère de cette 
région. M. Gumbel ne croit pas, comme quelques auteurs, 
que ce soit une seule et même roche qui aurait pris lors de 
son refroidissement deux aspects différents ; ce sont, d’a- 
près cet auteur, deux roches primitivement distinctes qui 
ont fait éruption en même temps. Nous renvoyons à son 
mémoire pour leurs descriptions et leurs analyses de ces 
diverses roches. 

Recherche de la houille. M. À. Muller ** à publié une 
coupe très détaillée du sondage de Rheinfelden d’après 
le noyau retiré du trou de sonde. Je renvoie sur ce sujet 
à ce que j'en ai dit antérieurement (Rev. pour 1876, 129; 
1875, 352). 

Après l’infructueuse tentative de Rheinfelden, des son- 
dages ont été faits dans une autre localité de l’Argovie, 
à Zeiningen; ils ont amené la découverte de petits bancs 
de houille. [l'est très-probable que ce combustible n’ap- 
partient pas au terrain houiller, mais au Keuper (Letten- 
kohle) et que ce sont des amas locaux, plutôt que des 
bancs susceptibles d'exploitation. 

M. Guusez ‘° a rendu compte des nombreuses tenta- 
tives faites dans le Wurtemberg de 1835 à 1875, pour 
trouver de la houille le long du pied de la Forêt-Noire. Il 


* Grenzpost, 17 novembre 1877. 


164 REVUE GÉOLOGIQUE SUISSE 
est résulté de ces recherches que les dépôts du terrain 
houiller sont très-faibles dans cette région et ne renfer- 
ment pas de combustible. 

Sources. Le groupe des sources des eaux minérales 
d'Évian est situé, d’après M. Égray **, sur une ligne di- 
rigée N.N.E. passant aussi par celles de S'-Jeoire et du 
Petit-Bornand; toutes les sources d’Évian sont disposées 
sur une ligne E.-0. Or les failles de la Savoie obéissent à 
ces deux directions, dont la première a déterminé les hautes 
arêtes, la seconde les cluses de ce pays. Cette dernière 
est parallèle au lac. 

D'après une communication de M. Cazix ‘*, on a décou- 
vert récemment au village de Châtillon, situé sur le col 
par lequel passe la route de Cluses à Taninge, des sources 
abondantes de gaz hydrogène carboné, mêlé en quelques 
endroits d'hydrogène sulfuré, La plupart des dégagements 
gazeux ont lieu en plein air. La source s'étend sous les 
maisons du village; plusieurs des habitants se servent de 
ce gaz inflammable pour faire la cuisine. 

Faciès sarmatique. M. Fucus *? a recherché quels sont 
les caractères de l'étage sarmatique, et les conditions né- 
cessaires au développement du faciès de ce terrain; ces 
dépôts se font remarquer par l'absence de coraux, d’é- 
ponges, de bryozoaires, d’échinodermes, de céphalopodes, 
de brachiopodes, ainsi que de tous les grands lamelli- 
branches et gastéropodes à coquille épaisse et ornée, de 
sorte que la faune n’est plus guère composée que de bi- 
valves de grosseur moyenne, peu remarquables, répandus 
en grande abondance. Ils se trouvent dans des calcaires 
et des grès en bancs minces, des marnes et des luma- 
chelles, ainsi que des oolites de nature particulière ; on 
y observe souvent du gypse et du sel. On a expliqué ce 


à 


POUR L'ANNÉE 1877. 


: singulier faciès en disant que c’est un dépôt saumâtre, ou 
littoral, ou qu’il est le résultat d’une invasion des mers 
_ septentrionales, hypothèses que M. Fuchs réfute successi- 


vement. Cet auteur constate que plusieurs des dépôts sédi- 
mentaires européens, le zechstein en Russie, dans l’Alle- 
magne du Nord et en Angleterre, le muschelkalk en Alle- 
magne, les couches de Raïbl dans les Alpes, les couches 
à Avicula contorta hors des Alpes et le faciès souabe de 
ce même horizon dans ces montagnes, participent à ces 
mêmes caractères, Il attribue ces dépôts à des mers 
fermées, communiquant avec l'Océan par un canal 
étroit, comme la mer Méditerranée ou la mer Noire. Les 
causes de l’appauvrissement de la faune sont, sait la di- 
minulion du sel, soit le fait que les régions inférieures 
sont privées de la grande circulation océaniqne qui re- 
nouvelle l'air même dans les parties les plus profondes de 
l'Océan. La mer Noire, les grands lacs de l’isthme de 
Suez, la mer qui borde la côte occidentale de la Floride 
nous fournissent aujourd’hui des exemples de faunes sem- 
blables, mais celles-ci ne peuvent être prises comme ca- 
ractérisant une époque ; les types de chaque période doi- 
vent être cherchés dans leurs équivalents océaniques. 


* C’est ainsi que celui de l’époque miocène appartient à 


l’Europe occidentale, tandis que, dans l’Europe orientale, 
l2 faciès sarmatique est dominant ; le terrain rhétien des 
Alpes, à l'exception du faciès souabe, contient la faune 
normale, tandis que ce faciès a le caractère sarmatique ; 
l2S faunes d’Esino et de St-Cassian sont le faciès normal 
et les faunes de Raïbl le faciès sarmatique, etc. 
Tremblements de terre. Un tremblement de terre a 
eu lieu dans une bonne partie de la Suisse le 6 octobre 


1877”. Il a été observé à Genève à 5,47 ‘/, h. ain; 
cinq ou six légères oscillations ont précédé trois fortes 
secousses, et coïncidé avec un bruit sourd. Une première 
secousse plus légère paraît avoir été ressentie à Genève 
et à Morges vers 4 heures du matin. 

Le phénomène a été constaté sur un espace qui s’étend 
de Valence au sud à Mulhouse au nord (367 kilomètres), 
de Lyon à Sion (220 kilomètres) ; il a été observé 
dans la Savoie jusqu’à Sallanches, dans le Valais jus- 
qu'à Sion, dans les Alpes vaudoises à Rossinière. 
On est d'ailleurs peu d'accord sur la direction de la 
secousse, les principales appréciations indiquent $.0.- 
N.E.; N.E.-S.0. et S.E.-N.0. En dehors de la région 
indiquée, il a été éprouvé à Tœplitz (Bohême), dans 
l’Erzgebirge, et à Malcesine (Haute-ltalie). M. De Trigo- 
LET ‘°° a rendu comple de ce phénomène. 

Un autre tremblement de terre a eu lieu le 22 octobre 
à 9 bh. 55 m. du soir à Zermatt et il a été observé à Bé- 
risal sur la route du Simplon. 

Le tremblement de terre ressenti dans la Suisse orien- 
tale le 2 mai 1877 à 8,40 h. du soir, a été l’objet d'un 
rapport de M. Hem ** quiest le résultat de ses propres re- 
cherches et de 207 communications qui lui ont été adres- 
sées. Le centre de la secousse a été la partie méridionale 
du canton de Zurich, les parties voisines du canton de 
Schwytz et le Toggenburg. Elle a été très sensible à Sar- 
gans, à peine sentie à Ragatz, très-forte à Altdorf, 
inaperçue à Erstfeld. La limite en est bien marquéé au 
S. et à l’E., où elle s’est arrêtée à la chaine du Ca- 
landa-Tôdi-Windgälle ; elle est vague au N. et à l'O. 


* Journal de Genève, 8-30 octobre 1877. 


| POUR L’ANNÉ ; FE 
s'étend jusqu’au Jura de Souabe et à la Forêt- 
re. Les appréciations sur la nature et la direction du 


mouvement ont été très variées ; elles permettent de con- 
_ clure que la secousse est partie d’une ligne on d’une zone 


parallèle à la direction des Alpes. Elle à généralement été 
faible, mais elle a été accompagnée d’un bruit assez fort 
et elle n’a duré que peu de secondes. Elle n’a eu aucune 
influence sur les eaux des lacs. Ce tremblement de terre 
semble dû à un mouvement des couches dans l'intérieur 
du sol, qui aurait été le résultat d’une fente ou d’un affais- 
sement et qui aurait eu lieu à une faible profondeur dans 
l'écorce terrestre. 

Failles et soulévements. Alpes. Il existe deux théories 
sur la formation des Alpes; l’une envisage les roches cris- 
tallines comme des roches éruptives (Studer), l’autre les 
regarde comme des roches passives, soulevées de même 
que les autres roches sédimentaires et ayant formé comme 
elles des voûtes desquelles résulte la structure en éven- 
tail; c’est ainsi que M. À. Favre explique la structure du 
Mont-Blanc. 

Les recherches faites par M. Hein **"? dans le massif du 
Finsteraarhorn sont favorables à cette dernière théorie. 
Le soulèvement des Alpes n’est pas causé par des roches 
éruptives. Celles-ci sont restées passives pendant ce phé- 
nomène. Les massifs centraux sont formés par des voûtes 
et des plis des roches cristallines qui étaient d'abord cou- 
vertes par des terrains de sédiment et ont été plissées 
comme eux par des mouvements de contraction de l'écorce 
terrestre. Les contournements des couches, la schistosité, 
l’étirement de certaines roches, les surfaces de glissement 
qu’on observe surtout dans les montagnes sont le résul- 
tat des forces qui ont froissé l'écorce du globe. Les roches 


MAN ut RE pe Nes re ECO. HI 7 ve OR AE 


2 


TE TT 


168 REVUE GÉOLOGIQUE SUISSE 


sur lesquelles cette force agissait, étaient déjà aussi con- 
sistantes qu'aujourd'hui. On a cru que les plis étaient le 
résultat d’un gonflement des terrains provenant de modi- 
fications chimiques ; mais le fait que les couches sont 
toujours plus épaisses au milieu des voutes que sur les 
côtés et la disposition relative des plis montrent que ceux- 
ci résultent d’une force agissant du dehors sur le massif 
montagneux. Des contournements sans fractures sont pos- 
sibles tant que la pression est plus forte que la cohésion 
de la roche. Beaucoup de roches sont tellement modifiées 
par ces pressions qu'aucun millimètre cube n’a gardé sa 
position primilive; c'est un métamorphisme mécanique 
des roches. 

M. A. Favre a admis que le Salève est sur le prolon- 
sement de la ligne anticlinale de la mollasse qui a été 
observée dans la Bavière et la Suisse, M. Égray ** croit 
au contraire que l'axe anticlinal qui va de Lausanne à 
Étrembière au pied du Salève, se termine par la grande 
faille qui marque le revers nord de cette montagne et qu'il 
est différent de celui de la Bavière. On devrait en trou- 
ver la continuation dans la plaine suisse dans la vallée de 
l’Aar. 

Jura. M. Müuigerc * a fait une étude spéciale de 
la structure du Jura argovien entre le Hauenstein et 
Schinznacb. C’est le muschelkalk qui y est le terrain le 
plus ancien; les mouvements qu’il a subis ont dessiné le 
relief de toute la contrée; ils sont de trois natures : 4° 
Soulèvement vers le nord, se renouvelant dans plusieurs 
chaines parallèles dirigées E.-0.; les méridionales sont 
produites par des failles, les septentrionales sont une com- 
binaison de failles et de glissements ultérieurs. 2° Soulè- 
vements vers l’ouest, moins fréquents ; failles dirigées du 


. 


POUR L'ANNÉE 1877. 169 


nord au sud. 3° Troisième direction avec recourbement 
horizontal des chaînes vers le sud et le nord. Dans les 
failles combinées de glissements, c’est toujours la lèvre 
méridionale qui recouvre la lèvre septentrionale 
M. Müblberg pense que la pression est venue du sud, 
qu’elle s’est maintenue plus longtemps à l’ouest qu’à l’est; 
il y a eu en même temps une pression de l’est à l’ouest. 
La limite entre les chaines et le plateau du Jura est mar- 
quée par un glissement considérable des terrains les uns 
sur les autres. L'auteur ne peut admettre la théorie des 
contournements par laquelle M. Mœæsch à interprété la 
structure de cette région; il croit,comme M. Muller, que 
cette structure ne peut s'expliquer que par des failles 
combinées avec des glissements. 

M. À. Muicer ‘* soutient depuis longtemps la thèse 
que les dispositions singulières observées dans les dépôts 
du Jura bâlois ne proviennent pas de contournements, 
mais de superpositions dues à des glissements. Le Jura 
n'a pas été soulevé, comme le croient beaucoup de 
géologues, en une seule fois par une force latérale venant 
du sud, mais la formation de cette chaîne est le résultat 
de forces diverses ayant agi à plusieurs époques les unes 
latéralement, les autres verticalement. 

Les coupes du Jura bâlois données par l’auteur mon- 
trent de la manière la plus évidente ces superpositions si 
anomales, qui ne peuvent s’expliquer par des voûtes ou 
des plis et qui présentent sur de grandes étendues les 
couches disposées dans l’ordre suivant ABCDABCD. Ces 
coupes sont très communes dans la chaine du Wiesen- 
berg au Mont-Terrible; elles laissent voir quelquefois en- 
core la superposition d’une nouvelle série et elles ont été 
le résultat de mouvements successifs. 

ARCHIVES, t. LXI. — Février 1878. 12 


AN IIS EN 


170 REVUE GÉOLOGIQUE SUISSE 


eu, 


Les 3 à 4 zones parallèles de muschelkalk de cette 
chaîne présentent toutes le même plongement vers le sud. 
On n’y observe aucune disposition des couches en voûtes, 
mais elles sont formées par une série de failles fréquem- 
ment accompagnées de glissements des terrains les uns 
sur les autres. Les diverses assises de la chaine septen- 
trionale de muschelkalk ont été repoussées avec un 
plongement au sud sur les couches de la grande oolite, 
de l’oxfordien, du corallien et du étertiaire qui plongent 
de la même manière et qui recouvrent elles mêmes les 
formations du plateau jurassien. [l y a donc eu là dou- 
ble soulèvement et glissement. mais il n’y a pas de 
voûte. Les couches soulevées étaient rejetées vers le 
nord. La formation de la chaîne du Wiesenberg et du 
Mont-Terrible est le résultat non d’une pression latérale, 
mais d’une pression verticale ; elle est donc indépen- 
dante du soulèvement du Jura méridional et oceci- 
dental. La formation de voûtes et de plis ne se voit dans 
cette chaîne qu'à l’ouest de Bretzwyl, c’est-à-dire à l’ou- 
est de la ligne qui marque la limite occidentale de la 
Forêt-Noire et se continue au sud jusqu'à Nünningen. 
C’est probablement le prolongement souterrain de ce 
massif qui a résisté à la pression qui a soulevé le reste du 
Jura et qui a causé les fractures et les glissements qui 
caractérisent cette région. 

M. Muller donne à l'appui de cette théorie plusieurs 
coupes dans le détail desquelles je ne puis entrer ; je me 
bornerai à reproduire ici une partie de la coupe de Ja 
galerie d'écoulement du tunnel du Hauenstein où s’observe 
une superposition de cette nature; elle est prise du 
nord au sud et toutes les couches plongent au sud : 


pr? 
LE HA 


CE Ar NES PUR CL 
POUR L'ANNÉE 1877. 
fz # F < À 
he calcaire rouge, tertiaire, reposant partout dans les environs sur 


 l'oxfordien, 300’; argile sidérolithique rouge, 100’; argile salifère 


et gypse du muschelkalk reposant en concordance sur le tertiaire, 
190’; dolomie blanche, marneuse, gypsifère, 300'; argile salifère 
et gypse, 00’; anhydrite, 200’; dolomie du muschelkalk. 


Érosion. M. Prarr * a estimé le volume du massif 
du Mont-Blanc limité aux vallées de l’Arve et de la Doire 
et aux cols de Balme, du Bonhomme, de la Seigne et 
Ferret. Sa hauteur moyenne est de 2891, Des gorges 
profondes séparent des arêtes dentelées qui se dirigent 
vers le sommet de la montagne. Une des plus grandes 
d’entre elles est celle qui est remplie par le glacier du 
Miage. Elle a été formée par érosion et le volume du 
terrain enlevé est de 10,300,000,000 mètres cubes. Par 
divers calculs sur les matériaux entrainés par les fleuves 
et les torrents de glaciers, on peut obtenir une évaluation 
du temps employé par les eaux à creuser cetie gorge. 
M. Platz arrive au chiffre de 2 ‘/, millions d'années qui 
ont dû commencer seulement après le dépôt des terrains 
jurassiques dans cette contrée. Sans vouloir attacher d’im- 
portance à ce résultat, l’auteur montre cependant que de 
nombreux calculs dans ce genre pourraient amener à une 
approximation de la durée des temps géologiques. 

La vallée du Miage est presque entièrement creusée 
dans le micaschiste, roche qui se désagrége très facile- 
ment. On peut conclure d'expériences faites par M. Hilger 
sur un bloc de micaschiste qu’il ne faudrait que 640,000 
ans pour que les agents atmosphériques enlèvent une 
quantité correspondant à celle de la vallée du Miage à 
une masse de micaschiste de grandeur proportionnelle. 


4 dre SHOREES 


172 REVUE GÉOLOGIQUE SUISSE 


II. Terrains. 


Terrains primaires. 


Les recherches faites par M. BarerTTi dans le massif 
du Grand-Paradis prouvent que le granit central n’est 
point une roche distincte du gneiss central ou ancien; il 
en est simplement une variété locale. Celui-ci est généra- 
fêment une roche à gros grains; il présente des variétés, 
laminaire, granitoide, porphyroïde ; il se distingue facile- 
ment du gneiss récent ; il renferme beaucoup de feldspath, 
parfois de l’amphibole et de la tourmaline, des intercala- 
tions de marbre saccharoïde, de stéatite, de graphite, et l’on 
y trouve de nombreux minéraux, ématite, galène argen- 
tifère, etc. C’est une roche sédimentaire, métamorphique, 
régulièrement stratifiée. Les parties granitiques sont celles 
qui ont subi le métamorphisme le plus complet. 

Les roches cristallines anciennes constituent lès masses 
du Grand-Paradis, du Mont-Blanc, du Mont-Rose; les 
terrains cristallins plus récents se relèvent de tous côtés 
vers ces centres, et forment des dépressions, des enfon- 
cements dans les régions intermédiaires. La vallée d'Aoste 
est la dépression entre les deux soulèvements du Grand- 
Paradis et du Mont-Rose, s’exhaussant en amont d'Aoste 
contre le massif du Mont-Blanc. La zone des terrains cris- 
tallins plus récents, ou zone de la pierre verte, repose 
sur la précédente et conslitue une partie importante de 
la masse du Grand-Paradis. Elle est formée de roches 
magnésiennes très variées, et souvent de couleur verte; 
elle avait été d’abord divisée par les géologues italiens 
en trois groupes: 1° zone calcaréo-magnésienne, 2° zone 
micacée feldspathique (gneiss et micaschistes récents), 


classification : 


| pour L'ANNÉE 4877. 173 


zone éruptive ; mais M. Baretti y introduit une autre 


A. Roches stratifiées. Ce sont: 1° Les roches à silicates de magné- 
sie, la serpentine, la diorite, lamphibolite, leuphotide et la lher- 
zolite. 2° Les roches feldspathiques; le meilleur type en est le 
gneiss récent qui se distingue du gneiss ancien par sa structure 
plus fine, une plus grande abondance de quartz, l'absence de 
la structure porphyroïde, la moindre épaisseur de ses couches 
et sa stratification très-nette. M. Baretti range dans le même 
groupe le porphyre amphibolique, le granit syénitique de Val- 
chiusella et la syénite de Cogne. 3° Roches calcaires, calcaires 
saccharoïdes, calcaires cristallins, micacés et calcschistes. 4° La 
grenatite et le gypse. 

B. Roches massives, que l’auteur regarde comme un équivalent géolo- 
gique des roches vertes et qui sont composées d’euphotide, de 
diorite, de granit syénitique. 

C. Roches massives cristallines : euphotide, serpentine, lherzolite, dio- 
rite, gabbro, granit. 


Cette zone renferme de nombreux minéraux. Elle est 
entièrement sédimentaire et métamorphique, la diversité 
de ses roches provenant de la variété des éléments qui 
constituaient les sédiments primitifs. : 

Les terrains paléozoïques du versant S.E. du massif 
sont des calcaires compactes, gris, des schistes argileux 
phtanitiques, des grès et la grauwacke : ils sont souvent 
en discordance avec les terrains cristallins. 

Après avoir comparé ces terrains avec les roches de 
même nature dans divers pays, M. Baretti conclut comme 
M. Gastaldi que le gneiss ancien est l'équivalent du lau- 
rentien inférieur ; les terrains cristallins plus récents cor- 
respondent au laurentien supérieur, à l’huronien et au 
cambrien, et les calcaires dolomitiques appartiennent au 
silurien inférieur. 

M. GasraLi ‘ a décrit dans divers travaux la grande 


LAS. ! 


% 
A 
À 


22) 
0 


zone de pierre verle qui constitue une partie ds Abe > 


italiennes (Rev. pour 1875, 136). Une grande masse de 
quartzite formant la pyramide du Pelvo appartient à cette 
zone et se prolonge de la vallée de la Varaïta dans celle de 
la Macra, dans laquelle se trouve aussi un banc de dolomie 
fossilifère, semblable à celle du Chaberton. La zone de la 
pierre verte est très puissante dans cette vallée. Il y a dans 
cette partie des Alpes deux ellipsoïdes de gneiss ancien ; 
l'un (Mont-Rose, Grand-Paradis et Cornour) entièrement 
entouré de la zone de la pierre verte; l’autre (Mercantour, 
les Écrins, Mont-Blanc) entouré de roches variées. Il est 
très probable que ces ellipsoïdes sont reliés entre eux et 
que le gneiss ancien forme une zone continue sur laquelle 
s’est déposée la zone de la pierre verte sans que les roches 
qui la composent l’aient traversée par éruption. Dans les 
vallées du PÔ et de la Varaïta, celles-ci sont constituées 
par des serpentines, des euphotides, des roches épidoti- 
ques, des calcschistes et des quartzites; dansle Val Macra 
par des calcaires cristallins, des quartzites et des calc- 
schistes, des gypses et des cargneules. Il y a dans ces 
vallées trois horizons de quartzite, qui se trouvent dans le 
gneiss central, dans la pierre verte et dans le terrain paléo- 
zoïque; ce sont des roches stratifiées comme les porphyres 
et les mélaphyres de la pierre verte. 

Les calcaires se trouvent également dans les deux pre- 
miers de ces terrains et dans la zone paléozoïque anthra- 
cifère ; ces derniers sont semblables à ceux du Chaber- 
ton et aux calcaires du Briançonnais. Ce sont des calcaires 
dolomitiques ; on y trouve de l’anthracite * semblable à 
celle de la Savoie, associée, comme au Chaberton, à des 


* L'analyse de cette anthracite donne charbon fisso 74.16; cendre 
21.97; matières volatiles 1.61 ; eau 2.26. 


1 
4 
L 
4 
| 


“ “ E. Ces fossiles (Cyatorhylith, Propora, ee 


gastéropodes, Ophileta, Cyrtolüthes et quelques restes 


douteux des céphalopodes), très mal conservés, parais- 


sent caractériser le terrain paléozoïque. 

La pierre verte (serpentine,euphotide, diorite, variolite) 
n’a soulevé aucun terrain; elle est un dépôt stratifié; la 
seule roche qui ait soulevé les antres est le gneiss cen- 
tral; les roches ont été modifiées par le métamorphisme. 

La coupe donnée par M. Gastaldi et qui s’étend d’'En- 
vie au col de Soutron (2629) présente du sud au nord, 
et avec un plongement constant des couches vers le nord, 
la succession suivante: 1° gneiss avec intercalation de 
quartzite ; 2° zone de la pierre verte (a calcschiste, b ser- 
pentine, c euphotide, d caleschiste, e quartzite, f calc- 
schiste, g quartzite, À calcaire cristallin, { quartzite); 3° 
terrain paléozoïque, calcaire dolomitique fossilifère avec 
anthracite. 

M. SracHe ** distingue, dans les roches schisteuses du 
haut des vallées de l’Etsch et de l’Adda, les groupes 
suivants à partir des plus récents: 


I. Roches talqueuses, phyllades quartzeux et gneiss (grauwacke 
alpine). Ce’groupe, qui repose sur les roches cristallines ancien- 
nes et qui sert de base à celui des calcaires et des dolomies, est 
difficile à délimiter. Les roches indiquées ci-dessous en sont 
les principaux éléments et passent fréquemment de l’une à 
l'autre. Les premières (1-3) en forment généralement la partie 
supérieure, les dernières (4-6) la base. Elles correspondent 
aux terrains nommés par Théobald verrucano et schistes de 
Casanna : 

1. Grès bruns et schistes argileux noirs, rappelant les roches du 
terrain houiller. 

2. Grès jaunes et schistes clairs de couleurs variées, très-talqueux. 

3. Schistes talqueux verts et blancs (Sericitschiefer pars), grès tal- 


nr. SAN a ARR A PACE UT GE Le 


176 REVUE GÉOLOGIQUE SUISSE 


queux passant à des conglomérats, des brèches et'des arkoses 
gneissiques, roches identiques à celles du Tyrol septentrional, de 
la Carinthie et de la Styrie (verrucano, sernifite, schistes de 
Sernf). Ces roches paléozoïques ressemblent surtout au quartzite 
du Taunus. 

4. Schistes argileux et argileux micacés; roches de couleur foncée ; 
ils contiennent des phyllades quartzeux, des schistes argileux verts, 
talqueux, chloriteux, etc. 

5. Arkoses et gneiss, roches de natures très variées; on y trouve 
une variété qui paraît identique au gneiss d’Arolla, et des gneiss 
œillés, liés aux schistes verts et formant avec eux le schiste de 
Casanna. 

6. Roches éruptives andésitiques. 


Théobald regardait les schistes de Casanna comme le produit 
du métamorphisme de grès et de schistes, opinion qui, d’après 
M. Stache, est en opposition avec les faits et avec le raisonne- 
ment. 


II. Calcaires cristallins et schistes de la calotte schisteuse (groupe des 
phyllades calcaires). Cet ensemble de roches repose directement 
sur le gneiss central. Il a généralement une assez grande homo- 
généité dans sa nature. On y trouve des dolomies, des mica- 
schistes calcaires, des schistes chloriteux et des roches phylla- 
diennes vertes. Ces roches passent fréquemment par une transition 
insensible au groupe des phyllades quartzeux. 

II. Phyllade gneissique, schistes amphiboliques et gneiss (groupe des 
phyllades gneissiques), roches les plus anciennes de cette région, 
composées d’alternance de phyllades et de gneiss. On reconnaît 
dans les phyllades les faciès suivants: 4° Faciès amphibolique 
(schistes amphiboliques variés, éclogite, roches grenatifères et 
dioritiques, gneiss et granits amphiboliques, tonalite). 2° Faciès 
euritique et felsitique (roches compactes de couleurs variant du 
rouge au bleu et au vert et associées à des quartzites). 3° Faciès 
granitique et 4° faciès de gneiss œillé phylladien. 


On observe aussi dans les gneiss plusieurs faciès : gneiss à 
moscovite, gneiss à biotite, gneiss amphibolique. Gneiss talqueux 
et à séricite équivalent du gneiss d’Arolla. Ces roches alternent 
avec des calcaires cristallins peu puissants et avec des schistes 
argileux plus ou moins micacés. Leur âge est difficile à déterminer. 

IV. Roches éruptives et massives, subordonnées aux groupes phylla- 
diens. M. Stache range dans ce groupe des roches granitiques 
de nature très-diverse, la tonalité (granit amphibolique et dio- 


POUR L'ANNÉE 1877. «A7 
ritique), la diorite et lamphibolite, les roches diallagiques et la 
grenalite, la paléo-andésite ou andésite alpine, les roches à olivine 
et les serpentines, les diabase et protérobase, les porphyres et les 
porphyrites quartzifères. 


Une partie spéciale de ce travail est consacrée à l'étude 
géologique, minéralogique et chimique de ces deux der- 
niers groupes de roches qui sont très développés dans le 
Zwôlferspitz. [ls offrent une grande ressemblance avec 
les roches du Fichtelgebirge, décrites par M. Gumbel 
sous les noms de protérobases et de kératophyres. Ils 
apparaissent en bancs parallèles aux couches phylladiennes 
et ont élé soulevés en même temps qu’elles ; ces bancs 
sont le résultat des coulées qui se sont déversées pendant 
le dépôt des phyllades. 

Contact du gneiss et des terrains secondaires. Nous 
devons à M. BaLTzER “ une intéressante étude sur les 
marbres de l'Oberland bernois et sur leurs rapports avec 
les roches cristallines de cette région. 

On trouve des marbres blancs et des marbres de cou- 
leur bigarrée tout le long du massif du Finsteraarhorn et 
souvent au contact des roches cristallines. Il est très pro- 
bable, ainsi que cela a déjà été dit à plusieurs reprises, 
qu’une bonne partie de ces marbres sont un produit du 
métamorphisme du calcaire jurassique supérieur. 

Les coins calcaires qui pénètrent dans le gneiss se ter- 
minent souvent par une masse de marbre blanc ; la cause 
de ce métamorphisme ne doit pas être cherchée dans l’ac- 
tion produite par une roche éruptive ou un magma à une 
haute température, car on trouve souvent le marbre très 
loin du gneiss. De plus il n’y a pas de minéraux de con- 
tact. La cause doit être mécanique et pourrait être attribuée 
à la pression exercée lors du soulèvement, jointe peut- 


À 
Li 
% 


être à une chaleur de friction. Mais tous ces bancs de 
marbre n’ont probablement pas la même origine. 

M. Baltzer a décrit la plupart des coins de calcaires 
qui ont été observés dans le gneiss des Alpes bernoises 
(Mettenberg, Laubstock, Pfaffenkopf, Jungfrau). Il a dé- 
couvert récemment quelques nouveaux exemples de ce 
singulier phénomène ; on trouve également des coins de 
gneiss pénétrant dans l’intérieur des calcaires (Gstelli- 
horn, Laubstock). Le coin calcaire de la Jungfrau qui 
a, au commencement, 300% d'épaisseur, s'étend jusqu’à 
deux kilomètres dans l'intérieur du gneiss. Une des plus 
singulières de ces dispositions est celle que l’auteur a 
reconnue au Gadmenthal, où les sédiments forment deux 
plis pénétrant dans l'intérieur du gneiss. [l faut avoir 
recours à la carte et aux coupes jointes à ce mémoire 
pour se rendre compte de la singularité de la disposition 
de ces roches ; le gneiss y alterne avec les sédiments et 
il est tantôt en concordance, tantôt en discordance avec 
eux, 

Le même auteur * a décrit ensuite les caractères gé- 
néraux de la zene de contact du gneiss du Finster- 
aarhorn et des terrains calcaires entre la vallée de Lau- 
terbrunnen et celle de la Reuss. Les terrains jurassi- 
ques sont toujours coupés abruptement vers le sud, for- 
mant ainsi de gigantesques escarpements. A l’est de la 
vallée de l’Aar, les rapports entre ces terrains sont nor- 
maux ; à l’ouest se trouvent de grands renversements qui 
ont ramené le gneiss par-dessus les terrains secondaires; 
ces renversements ont eu lieu là où la zone des gneiss a 
atteint ses plus grandes dimensions ; ils sont de grandeur 
très variée, et ils ont reconrbé sur elles même les couches 
calcaires. 


4 


0 FPT MIT 


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à un its: le calcaire neue au Annee faible- 
ment vers le nord et ses couches sont parfois très plissées. 
On a beaucoup discuté pour savoir si, au contact des 
deux espèces de terrains, ceux-ci se contournent de 
manière à ce que leurs couches deviennent parallèles. 
L'observation de ce phénomène est souvent difficile; si 
l’on prend la position des feuillets de mica comme direc- 
tion de la stratification, on ne peut admettre comme règle 
générale que le gneiss devienne, par des contournements 
plus ou moins grands, parallèle aux couches du calcaire. 
Les masses de gneiss qui reposent sur celui-ci sont aussi 
en discordance. Cependant les couches calcaires prennent 
parfois localement la direction de celles du gneiss; lin- 
verse est aussi vrai dans quelques cas, mais on ne peut 
observer nulle part, sur une surface un peu étendue, une 
concordance dans la stratificalion. Il arrive souvent que le 
gneiss passe à une structure granitique au contact du cal- 
caire ; la composition minéralogique de la roche parait 
cependant la même. On voit souvent aussi dans le gneiss 
des surfaces de glissement, surtout là où celte roche pé- 
pètre dans les calcaires, mais on ne trouve nulle part de 
métamorphisme de contact. 


Terrains paléozoïques. 


Il est difficile de fixer la limite inférieure du terrain 
carbonifère en Lombardie. M. Curioni ** divise ce terrain 
en quatre étages dont l'infériear appartient peut-être en- 

core au paléozoïque plus ancien. 

Ce sont de bas en haut : 

1. Quartzites micacés. 


180 REVUE GÉOLOGIQUE SUISSE 


2. Quartzites micacés avec dolomie et calcaire inter- 
calés. | 

3. Dolomie et calcaire noir. 

4. Conglomérat, grès à grains fins et schistes à an- 
thracite avec Sigillaria, Lepidodendron, Annularia. 

Au-dessus viennent des calcaires et dolomies sans fos- 
siles, d’àäge indéterminé, puis le terrain permien qui 
se compose de : 

1. Conglomérats et grès porphyrique avec des restes 
de Nœggerathia, Walchia, etc. 

2. Schistes gréseux fins, foncés ou noirs et roches 
bigarrées avec végétaux. Schizopteris fasciculata, Sphe- 
nopteris Suessi, Walchia piniformis, falciformas. 

On trouve dans une grande partie des Alpes une for- 
mation de grès rouges, de schistes sableux et argileux et 
de conglomérats plus ou moins grossiers entre la zone 
des schistes argileux anciens et la zone des calcaires al- 
pins. Ces roches ont été nommées couches de Werfen, 
Verrucano, grès de Grüden,couches de Seiss et de Cam- 
pil et elles ont été classées soit dans le terrain permien, 
soit dans le grès bigarré, On est généralement d'accord 
pour attribuer au premier de ces terrains le verrucano et 
les schistes qui lui sont associés dans le Tyrol méridional; 
on rapporte au second les couches à Myophoria costata, 
Pleuromya Fassaensis, Naticella costata du Tyrol septen- 
trional (couches de Seiss et de Campil du Tyrol méri- 
dional) qu’on regarde comme l'équivalent du Rôth ; mais 
on discute sur l’âge des couches intermédiaires. Dans cel- 
les-ci se trouve le calcaire à Bellerophon que M. Stache a 
regardé d’abord comme un intermédiaire entre le Dyas 
et le Trias et a ensuite comme un équivalent du Zech- 
stein, tandis que M. Gumbel en a considéré la faune 


Re 


POUR L'ANNÉE 1877. 181 


comme un reste d’une fanne paléozoïque qui se se- 
rail perpétuée jusqu'à l’époque triasique. Cet auteur “* 
a découvert près du village de Mazzon, dans le grès de 
Grôden, un gisement de plantes qui paraissent identi- 
ques aux plantes permiennes que M. Heer à décrites de 
Fünfkirchen (Volzia hungariaca, Baiïera digitata, Ull- 
mannia Bronni, U. Geinilzi, Carpolithes, ete.). 

Ce grès est recouvert de dolomies jaunes que M. Gum- 
bel regarde comme équivalentes du calcaire à Bellero- 
phon et qui sont surmontées des couches de Seiss. Le 
schiste à Ullmania appartient au terrain permien supé- 
rieur, le calcaire à Bellerophon, dont la faune à un carac- 
tère mixte, à ce terrain ou au grès bigarré inférieur. Il 
est probable que le calcaire de Schwaz est un équivalent 
de ce dernier niveau dans le Tyrol septentrional. 

M. Sracue ** a fait l'étude d’une partie de cette faune 
(céphalopodes et gastéropodes). Elle n’a pas le faciès 
typique de la faune européenne du Zechstein ; mais son 
caractère nettement paléozoïque la sépare complétement du 
trias. L'auteur caractérise tous les gisements où ce terrain 
a été reconnu et il en décrit les fossiles qui se rapportent 
presque tous à des formes nouvelles *. 


Terrains mésozoïques. 


Trias. Les plantes trouvées dans le terrain triasique de 
la Suisse ont été décrites par M. Her **; elles sont peu 
nombreuses. Le grès bigarré en renferme une seule es- 
pèce, Equisetum Mougeoti, provenant de Rheinfelden ; le 
muschelkalk deux : Cylindrites cœspitosus, Voltzia hete- 


* Voyez dans ce mémoire (p. 274) la liste des travaux qui se rap- 
portent à ce terrain. 


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182 REVUE GÉOLOGIQUE SUISSE 


rophylla. Elles sont plas nombreuses dans le Keuper ; 
quelques gisements du canton de Bâle en ont fourni 26 
espèces, parmi lesquelles de remarquables échantillons * ; 
celles de Moderhalde et d’Asp, au nombre de 20, appar- 
tiennent au Lettenkohle, celles d'Humiken et d'Ormelin- 
gen (11 sp.) ont été recueillies dans un grès qui correspond 
au Schilfsandstein. Cinq espèces sont communes à ces. 
deux horizons. Ce sont: Pecopteris angusta, Danæopsis 
marantacea, Equisetum arenaceum, Petrophyllum Jægeri, 
Pt. longifolium. 

Les rapports de ces flores entre elles et avec les flores 
correspondantes de la Souabe montrent que ces deux ter- 
rains sont contemporains et que leurs caractères particu- 
liers tiennent plus à des faciès locaux qu’à une différence 
chronologique. Deux espèces sont communes au Keuper 
et au grès bigarré, Volizia heterophylla, Schizoneura pa- 
radoxa; aucune ne passe au terrain rhétien ou juras- 
sique. 

Un seul gisement de plantes du Keuper est connu 
dans les Alpes suisses ; il se trouve entre les deux Mythen 
(Schwytz) et a été découvert par M. Kaufmann. Les deux 
espèces qui y ont été recueillies sont nouvelles (Equise- 
tum Mytharum et E. triphyllum) ; la première est très- 
voisine del’E. arneaceum.Une aile d’un insecte appartenant 
à un genre triasique, le Chauliodites helvelicus a été trouvée 
avec elles. 

Ce terrain est d’après M. Kaurmanx °° le plus ancien 
qu'on observe aux Mythen; c’est une argile de 70" 
d'épaisseur qui renferme des traces de charbon et 
les restes de plantes indiquées ci-dessus. Il est sur- 


* 4 nouvelles espéces ont été découvertes depuis lors et décrites 
par M. Heer. 


ve Schistes exactement semblables à ceux qu'Escher à nom- 
_ més schistes de Quarten. Cet ensemble de couches appar- 


tient au terrain triasique. 

En opposition avec la théorie de M. Caavanxes ‘ sur 
l’origine des gypses et des cargneules (Rev. pour 1875, 
397), M. Renevier ** considère ces roches comme for- 
mées dans des mers intérieures ou laçs salés, analogues à 
la mer Morte; il en a expliqué la formation dans les 
Archives. M. ScaxerzLer ‘* a soutenu la même idée en 
comparant le dépôt de ces terrains à ceux qui s’opèrent 
encore aujourd'hui sur les bords de la mer Caspienne : 

Le golfe de Korabugas, situé sur la côte orientale, 
forme unè des parties les plus salées de la mer dont il est 
séparé par une barre. Il ne reçoit point d’affluent, mais à 
mesure que ses eaux s'évaporent, elles sont remplacées 
en partie par l’eau de la mer. La conséquence naturelle 
de cette évaporalion est la concentration de l’eau salée du 
golfe ; dès que celle-ci a atteint une densité de 4,033, la 
sulfate de calcium qu’elle tient en dissolution, commence 
à se déposer. Après le gypse, le sel gemme se dépose en 
masses transparentes et cristallines. À mesure que le dé- 
pôt de sel gemme augmente, les eaux mères du bassin 
s’élèvent peu à peu jusqu’au niveau de la barre. Le sulfate 
de calcium, arrivant avec les eaux de mer dans le bassin 
salifère, abandonne peu à peu aux sels de magnésium des 
eaux mères ses deux molécules d’eau d’hydratation et se 
dépose comme anhydrite autour du dépôt de sel gemme. 

« À Bex le gypse se trouve en grandes masses à l’état 
amorphe et cristallisé comme sélénite.. La roche salée est 
toujours limitée et entourée par l’anhydrite. Le sel gemme 
est ordinairement répandu dans des couches de marnes 


184 REVUE GÉOLOGIQUE SUISSE 


très dures. Les deux bandes de gypse en forme de crois- 


sant, que de Charpentier croyait alterner avec le calcaire 
de transition, ne sont, d’après M. Renevier, que des affleu- 
rements anticlinaux du trias séparés par des plis syncli- 
naux remplis de calcaire liasique. » 

L'ensemble des calcaires et des dolomies qui se trouvent 
dans le Tyrol occidental au-dessus des étages des phyl- 
lades appartient en grande majorité au terrain triasique et 
aussi à des terrains plus anciens. Ces roches réclament en- 
core des recherches attentives ; la rareté des fossiles rend 
leur classification difficile. M. Sracue °° est disposé à re- 
garder comme les équivalents de ces terrains les grandes 


masses de phyllades argilo-calcaires du haut de l'Engadine, 


que M. Théobald a classées dans le lias. 
M. Curioni ** distingue dans le terrain triasique de la 
Lombardie les subdivisions suivantes : 


Terrain triasique inférieur. 
1. Conglomérat et grès bigarré (Naticella costata, Myacites Fassaensis). 
2. Schistes argileux métallifères (Servino, muschelkalk) ; mêmes es- 


pèces, plus Posidonomya Claræ, Pecten Margaritæ, Avicula socia- 


lis, Encrinites liliiformis. 

3. Calcaire dolomitique, farineux. Cargneule avec traces de Myacites 
Fassaensis. 

4. Argile gypsifère sans fossiles. 


Terrain triasique supérieur. 
1. Étage à Trachyceras (St-Cassian). Dolomie et calcaire. Muschelkalk 
“supérieur, Trach. Aon, Halobia Lommeli, rugosa, Pterophyllum 
Jægeri. 
2. Calcaire et dolomie métallifère. Ammonites globosi. 
3. Étage à Gervillia bipartita. Calcaive marneux riche en fossiles. 
Myoconcha Lombardica, Myophoria Kefersteini, Whatleyæ, etc. 
4. Étage à Avicula exilis. Calcaire et dolomie, Gyroporella annulata, 
Megalodus Gumbeli. 


SALE MORE DEN RUE AUTRE er 
"DA DOS POUR L'ANNÉE 1877. 185 


TERRAIN RHÉTIEN. Le terrain infraliasique de la L om- 
bardie se compose d’après M. Curioni ** des trois sub- 
divisions suivantes : 

1. Marne à Bactryllium. B. striolatum Hr., Avicula con- 
lorla. 

2. Calcaires puissants alternant avec des marnes. Rhab- 
dophyllia longobardica, Terebratula gregaria,Avicula con- 
torla. 

3. Calcaire marneux à Plicatula instusstriata, Avicula 
contorta, Cardila Austriaca. 

TERRAIN JURASSIQUE. L'étude faite par M. HEER 
des plantes fossiles de la Suisse lui à fait reconnaître 
dans le terrain jurassique, y compris le terrain rhétien, 
104 plantes, dont 62 sont marines, #1 terrestres et une 
d’eau douce. Elles se répartissent de la manière sui- 
vante : | 
Terrain rhétien. 3 espèces de Bactryllium et le Chondrites liasinus. 
Lias inférieur. Marnes des Schambelen. 26 espèces (7 marines, 19 

terrestres) ; ce sont 9 fougères, 5 cycadées, 4 conifères, 2 mono- 
cotylédones, 5 algues. 

Lias supérieur. Schistes à Posidonyes de l’Argovie, plantes marines. 
Chaîne du Stockhorn, plantes marines et terrestres. Bex, plantes 
terrestres. Piz Padella (Engadine), Algues. Ganei (Prättigau), gi- 
sement douteux. Bouveret (Valais). 

Bajocien. 9 esp. Plantes marines; la plus commune est le Taonurus 
scoparius. 

Bathonien. Alpes fribourgeoises et Stockhorn; plantes marines et ter- 

restres. 

Callovien. Quelques fucoïdes et graines de Cycadées (Delémont). 

Jura blanc. Quelques espèces terrestres et marines. Chara Jaccardi 
(Purbeck). 

Total : 62 algues, 12 fougères, 2 équisétacées, 16 cycadées, 10 coni- 
fères, 2 monocotylédones. 


La Suisse fournit donc un très riche contingent de 
plantes marines. La flore terrestre est beaucoup plus 


ARCHIVES, t. LXI — Février 1878. 13 


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à 


186 REVUE GÉOLOGIQUE SUISSE 


pauvre ; elle indique cependant que pendant toute cette 


époque, il y à eu dans notre pays des terres fermes sur 
lesquelles vivaient des fougères, des cycadées, des coni- 
fères ; cette flore ressemble beaucoup à celle de la France 
à la même époque. 

M. Rupert Joxes ‘* a critiqué l'ouvrage de MM. Kubler 
et Zwingli sur les Foraminifères du Jura suisse (Rev. 
pour 1871, 34). Il a montré qu'il fallait introduire des 
modifications considérables dans les noms des genres et 
des espèces et que le nombre de celles-ci est beaucoup 
moins grand que ne l’ont indiqué ces auteurs. La nature 
des roches dans lesquelles sont enfermés ces organismes 
rend, du reste, leur étude très difficile. 

M. De TRiBOLET ‘% a publié un catalogue des Posido- 
nomyes jurassiques. Il donne une diagnose de la Posido- 
nomya alpina Gras, espèce très commune dans les Alpes 
dans les couches de Klaus, du midi de la France jusque 
dans l’Europe orientale et qu’il regarde comme identique 
à la P. ornati Qu. 

Lias et terrain jurassique inférieur. Alpes. M. DE 
LA Harpe ** a reconnu, dans le terrain liasique du Tor- 
renthorn, près de Louèche-les-Bains, plusieurs horizons 
caractérisés par des couches différentes : 1° calcaire à pen- 
tacrines ; 2° schistes noirs ; 3° calcaire à bélemnites ; les 
fossiles qui y sont contenus sont très voisins des espèces 
suivantes, s'ils ne leur sont pas identiques : Belemnites 
niger List. elongatus Mill, Janus Dum., breviformis 
Voltz, brevis Blainv.; 4° calcaire bréchiforme; 5° grès et 
calcaire siliceux, ressemblant beaucoup à la pierre d’Ar- 
vel près de Villeneuve, et contenant Amm. bisulcatus 
Brug., Amm. Moreanus d'Orb., Gryphea cymbium Lam. 

M. GReppix ‘* a découvert à la montagne de l'Amone, 


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POUR L'ANNÉE 1877. 187 
dans le Val Ferret, une faune remarquable du terrain 
bajocien, dans des calcaires adossés à des roches cristal- 
lines et dans lesquels on exploite des pyrites. Les fossiles 
recueillis se rapportent aux espèces suivantes: 


Serpula socialis, Goldf. Hionites abjectus, M. et L. 
Gervillia Hartmanni, Goldf. Rhynchonella quadriplicata, Ziet. 
Pecten personatus, Ziet. Cidaris Zchokkei, Des. 

Phillis, d'Orb. cucumifera ? Ag. 

articulatus, d’Orb. Montlivaltia cupuliformis, E. et H. 

aequivalvis, Sow. Thamnastrea fungiformis, E.et H. 


plus Belemnites, Pholadomya, Lima, Pentacrinus, sp. ind. 


M. C. Moscx ‘* a résumé les observations qu'il a faites 
dans les Alpes bernoises en 1876. Eïles portent spécia- 
lement sur la nature des terrains jurassiques. Le lias ne 
se voit qu’au bord du lac de Brienz sur la route de Bü- 
ningen à Iseltwald où un rocher de lias moyen renferme : 
Belemnites paæillosus, Pecten æquivalvis, disciformis, Gry- 
phea obliqua. 

L'oolite ferrugineuse de l'Erzplatz, près de Lauter- 
brunnen, est identique à celle de Blegi (Glærnisch) et 
appartient aux couches supérieures à Amm. Parkinsoni ; 
elle renferme Belemniles canaliculatus, Ammonites orbis, 
arbustigerus. Hinnites Morrisü. Elle se retrouve sur le 
chemin de Lauterbrunnen à Wengen. On voit près de 
ce village les couches de Klaus à Posidonomya alpina. 

Le terrain jurassique inférieur de la Wengernalp est 
formé des horizons suivants : 

Couches à Amm. opalinus avec Equiselum Veronense, alternant avec 


des couches quartzeuses semblables à celles du lias du Glærnisch. 
Couches à Amm. Murchisonæ (Wengernalp, Lauberhorn, etc.), Sow. 


Ammonites Murchisonæ. Modiola gregaria, Ziet. 

Trigonia decorata, Ag. Pecten Saturnus, d’Orh. 
costellata, Ag. pumilus, Lam. 

Astarte Voltzü, Goldf. Lima semicircularis, Goldf, 


Mytilus Sowerbianus, d’Orb. 
Couches à Amm. Humphriesiunus avec Zoophycos scoparius. 


188 REVUE GÉOLOGIQUE SUISSE 


Le massif du Faulhorn n’est formé que de terrain ju- 
rassique inférieur. Les divers horizons de ce terrain 
sont développés dans les environs du Giessbach et de 
l'Iseltenalp. On trouve l’Avicula echinata, fossile carac- 
téristique de la grande oolite dans le Jura bâlois, avec 
les Amm. oolithicus et Parkinson. Ces mêmes terrains se 
retrouvent dans la vallée de l’Aar. 

L’oxfordien est bien représenté dans toute cette région; 
les fossiles provenant de l’Iseltenalp, Laucherhorn, Männ- 
lichen, Osltschialp, Wandelalp, Ey, etc. sont à l’état pyri- 
teux. Ce sont: 


Ammonites tortisulcatus d’Orb. Ammonites arduennensis. d'Orb. 
Puschi, Opp. anceps, d’Orb. 
‘hectitus, Reih. plicatilis, d’Orb. 
punctatus, Stahl. Martelli, Opp. 
Suevicus, Opp. Backeriæ, Sow. 
sulciferus, Opp. perarmatus, d'Orb. 


On y trouve dans la partie supérieure des représen- 
tants des couches de Birminsdorf avec les Ammonites sub- 
clausus Opp., Arolicus Opp., plicatilis Sow. 

M. KaurManN *‘ a reconnu que le terrain jurassique 
inférieur des Mythen est formé de calcaire sableux, gris, 
rouge et noir dans lequel on trouve très peu de fossiles ; 
quelques bancs sont remplis de fragments de bélemnites ; 
les échantillons déterminables indiquent qu’il appartient 
au jura brun moyen. Ce sont : 


Serpula convoluta, Schl. Terebratula sphæroidalis, Sow. 

Belemnites, sp. Rhynchonella quadriplicata,Sow. 

Pecten vagans, Sow. Apiocrinus cf. Parkinsoni. 
Bouchardi, Opp. ? Anabatia orbulites, d'Orb. 

Lima pectiniformis, Schl. Cryptocænia bacciformis, d’Orb. 


Jura. M. J. Marnin ‘” a fait l’étude des dépôts cal- 
loviens et oxfordiens du versant méditerranéen de la Côte- 


POUR L'ANNÉE 1877. Fi 189 


* d'Or et les a comparés aux dépôts du même âge dans le 
Jura. : 
Il y a reconnu les assises suivantes : 


{. Zone callovienne à Amm. athleta, correspondant aux marnes ferru- 
gineuses du Haut-Jura et du Jura vaudois. 


OXFORDIEN. 2. Zone à Amm. cordatus, ferrugineuse, dans la Côte-d'Or, 
se retrouvant dans le Jura suisse sous le nom de marnes pyri- 
teuses, caractérisées par les mêmes fossiles, manquant aux envi- 
rons de St-Claude et ailleurs, où les couches à spongiaires à Amm. 
transversarius et Terebr. impressa reposent directement sur le 
n° {. Cette zone ne saurait donc être séparée de ces couches 
avec lesquelles elle est souvent synchronique et compte beaucoup 
d'espèces communes. 

3. Zone des marnes et calcaires hydrauliques à Pholad. parcicosta, 
et calcaires à spongiaires à Amm. plicatilis, canaliculatus, etc., 
correspondant à peu près aux couches de Birminsdorf. 

4. Zone des calcaires pseudo-lithographiques à ‘Pholadomya lineate, 
correspondant à peu près aux couches d’Effingen. 

5. Zone des marnes et calcaires marneux supérieurs à Pholadomya 
cor et Ostrea caprina, contenant aussi Pholad. pelagica, Pholad. 
parcicosta et terminant la série oxfordienne. Elle correspond au 
Pholadomyen et elle est recouverte par le corallien inférieur à 
Hemicidaris crenularis et Cidaris florigemma. 


Les zones à Amm. bimammatus et à Amm. tenuilobatus 
ne rentrent pas dans la série oxfordienne. 

Terrain jurassique supérieur. M. P. Caorrat a 
résumé ses observations sur les faciès des dépôts juras- 
siques supérieurs dans la chaîne du Jura; ceux dont il a 
déjà pu préciser les limites sont les bancs de coraux et 
les bancs de spongiaires. Les premiers se sont dévelop- 
pés à diverses époques dans la mer jurassienne. Ceux de 
la période corallienne proprement dite (Rauracien) entou- 
raient le pied du massif vosgien, couvrant une partie des 
cantons de Bâle et de Soleure, du Jura bernois, du dépar- 
tement du Doubs, de la Haute-Saône et du nord du dé- 


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190 REVUE GÉOLOGIQUE SUISSE 


partement du Jura jusqu’à Châtelneuf, près de Champa- 
gnole. Ceux de la période kimméridienne (Valfin, Oyon- 
nax) ne se trouvent qu'au S.E. de la chaîne et leur li- 
mite N.0. est représentée par une ligne qui s'étend 
d'Orbe à Bourg en Bresse. Ceux de l’époque portlan- 
dienne sont principalement développés au Salève, ils en- 
tament à peine le Jura, leur limite étant à l'É. du Mont- 
du-Chat. 

Les bancs de spongiaires qui se formaient à une pro- 
fondeur beaucoup plus considérable, sont des plus anciens 
aux plus récents : 1° couches de Birminsdorf; 2° couches 
à Hemicidaris crenularis (glypticien); 3° couches de Ba- 
den (astartien). Leurs limites, comme celles des bancs de 
coraux, s’écartent du pied des Vosges, à mesure qu'on 
s'élève dans la série stratigraphique, ce qui indique que 
le fond de la mer s’exhaussait lentement vers le N.0.; car 
ces formations recalaient pour se maintenir à une profon- 
deur constante au-dessous du niveau de la mer. A l’épo- 
que purbeckienne, le Jura était presque à fleur d’eau, les 
Alpes au contraire n’ont pas été émergées; la transition 
entre les deux régions se voit au Salève. 

Les cailloux noirs du Purbeck qu’on avait crus de pro- 
venance alpine et qui ont fait croire à une émersion des 
Alpes à cette époque, sont un dépôt sédimentaire de cet 
étage et non pas un dépôt de charriage. M. Choffat a 
trouvé ces calcaires en bancs réguliers et contenant des 
fossiles d’eau douce entre Delémont et Moutiers. 

Ces curieuses observations ont été développées par le 
même auteur ‘* comme démonstration de l'influence des 
résultats paléontologiques sur la géologie en général. 

J'ai déjà signalé les recherches de M. Cuorrar ‘? sur 
Ja zone à Amm. tenuilobatus dans le Jura occidental (Rev. 


13 
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POUR L'ANNÉE 1877. 191 


pour 1876, 148) et le mélange des fossiles du faciès a 
scyphies et du faciès astartien de cette zone, constaté dans 
cette région. Un des gisements les plus intéressants sous 
ce rapport est celui des Sèches des Amburnets ; au lieu 
d’être séparé du portlandien par les couches coralligènes 
de Valfin, cette zone en est séparée dans cette localité par 
des couches kimméridiennes, très pauvres en fossiles, 
rappelant certains faciès du ptérocérien, de sorte qu'on ne 


peut pas admettre que sur ce point les fossiles des deux 


faciès proviennent de deux couches différentes. 

Les recherches poursuivies par M. Tousecx ‘°° dans la 
Haute-Marne l’amènent au contraire à la conclusion que 
la zone à Amim. tenuilobatus est étroitement liée avec la zone 
à Amm.bimammatus et que cette zone appartient au ter- 
rain corallien, se trouvant ainsi à un niveau de beaucoup 
inférieur à celui du calcaire à astartes. 

Alpes. Yai décrit ** la faune des couches à Ammonites 
acanthicus des Alpes de la Suisse et de la Savoie. J’y ai 
reconnu 87 espèces dont la grande majorité appartient au 
genre Ammoniles. Je citerai dans le nombre : 


Belemnites semisulcatus, Munst. Ammonites Doublieri, d’Orb. 
astartinus, Et. Herbichi, Hau. 

Ammonites isotypus, Ben. Caletanus, Opp. 
Saxonicus, Neum. longispinus, Sow. 
polyolcus, Ben. acanthicus, Opp. 
Silesiacus, Opp. microplus, Opp. 
ptychoicus, Qu. liparus, Opp. 
Orsinii, Gemm. Altenensis, d’Orb. 
Fialar, Opp. Aptychus punctatus, Voltz. 
tenuilobatus, Opp. Terebratula janitor, Pict. 
Frotho, Opp. Holectypus corallinus, d’Orb. 
platynotus, Rein. Collyrites carinata, Leske sp. 
Eudoxus, dOrb. Metaporhinus convexus, Cat. 


Les gisements dans lesquels cette faune a été recueillie 


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. « ad a" .) à > per, 1 en. w“r” PS ts 


192 REVUE GÉOLOGIQUE SUISSE 


sont : en Savoie, Lémenc, Talloires, le Réret, les Voirons: | 
entre les lacs de Genève et de Thoune, les Pléiades, la 
vallée de l'Hongrin, les environs de Châtel-St-Denis, 
Botterens et la vallée du Motélon ; plusieurs localités des 
Alpes bernoises et le curieux gisement des blocs exoti- 
ques des environs d’Yberg (Schwytz). J’y ai joint la faune 
du massif du Glærnisch signalée par M. Mœsch. 

Cette faune a une grande analogie avec celle des Alpes 
orientales ; elle a 69 espèces communes avec d’autres gi- 
sements alpins, et 51 avec les dépôts à faciès jurassien. 

Elle est formée en grande majorité d'espèces apparte- 
nant aux couches à Amm. tenuilobatus, et l’on y trouve aussi 
beaucoup de types appartenant à celles à Amm. Eudoxus 
et pseudomutabilis. Le mélange de ces deux faunes est 
complet. Cette zone est donc l'équivalent de ces deux 
horizons dans le Jura ; elle est l'équivalent dans les Alpes | 
orientales des zones à Amm. isotypus et à Amm. Beckeri 
qui sont toutes deux caractérisées par l’Amm. acanthicus. | 


. 


Cette association d'espèces, jointe à la présence dans ces 
assises de plusieurs types des dépôts kimméridiens du 
bassin anglo-parisien, obligent à classer dans ce dernier 
terrain la zone à Amm. tenuilobatus. Les couches à Amm. | 
acanthicus ont d’ailleurs beaucoup plus d'espèces commu- 
nes et d’affinités paléontologiques avec les couches titho- 
niques qui les recouvrent qu'avec les assises sur lesquel- 
les elles reposent et que leur faune place dans le terrain 
oxfordien (Rev. pour 1876, 14%). 

La comparaison des terrains alpins avec ceux du Jura, 
spécialement de lArgovie et du département de l'Ain, 
prouve clairement qu’il n’y a eu aucune lacune générale 
dans les Alpes entre les terrains oxfordien et néoco- 
mien, mais que la série des dépôts a été continue ; le | 

| 
L 


POUR L'année 1877. dant Lin 


parallélisme peut s’établir d’une manière précise pour une 
bonne partie d’entre eux. 

M. Coquaxp *° a recherché quel est dans les divers 
gisements de l'Europe occidentale et de l’Afrique, l’âge 
de la Terebratula janitor. Il conclut que cette espèce ap- 
partient à la zone à Amm. tenuilobatus et que cette zone 
fait partie du terrain oxfordien ou du corallien inférieur”. 
Il donne la coupe des terrains jurassiques supérieurs des 
environs de Besançon, qu'il est intéressant de mettre en 
regard des coupes prises par M. Choffat dans le dépar- 
tement de l’Ain; l’astartien y occupe précisément, entre 
le ptérocérien et le corallien, la place que le faciès de 
mélange de la zone à Amm. tenuilobatus et de l’astargien 
occupe, près de St-Claude, entre le ptérocérien et les cou- 
ches de Valfin d’un côté et le corallien proprement dit de 
l’autre. M. Coquand, donne cependant à cette coupe une 
signification très différente, en regardant le corallien in- 


férieur à l’astartien comme l’équivalent des couches de 


Valfin. 

Après avoir établi une comparaison entre les divers 
gisements de la Terebratula janütor et les faunes qui ac- 
compagnent ce fossile, l’auteur conclut que cette espèce est 
jurassique, d'époque oxfordienne ou argovienne. Il con- 
state qu'aux Voirons, à Lémenc, à Grenoble, en Sicile et 
en Algérie, ces faunes n’ont aucun rapport avec le terrain 
crétacé ; qu’elles sont recouvertes presque partout par 
des calcaires à Cidaris glandifera qui sont d’après lui 
d'époque astartienne et que la T. janilor appartient à la 
zone à Amm. tenuilobatus. 


* M. Coquand commet une erreur quand il cite la Terebratula ja- 
nitor à Lémenc dans la zone à Amm. lenuilobatus. Cette espèce n’a été 
trouvée que dans les assises plus élevées qui sont coralligènes et ca- 
ractérisées par le Cidaris glandifera. 


Il me paraît démontré que ce fossile ne caractérise pas 
un niveau constant, mais qu'ayant apparu dans les cou- 
ches kimméridiennes à Amm. acanthicus, | se retrouve 
dans les horizons supérieurs du terrain jurassique et qu’il 
passe au terrain crétacé, puisque M. Hébert l’a cité dans 
le terrain néocomien du midi de la France et qu'il se 
trouve en Crimée * dans ce dernier terrain, 

La découverte de la Terebratula diphya à Haselberg 


dans les Alpes bavaroïises et celle de la Ter. janitor au 


Wendelstein permet de classer d’une manière certaine 
dans les couches tithoniques les schistes à Aptychus dont 
M. GuugeL “* a reconnu la grande extension dans les 
montagnes de cette région. 

On sait combien les calcaires à Aptychus sont une 
formation répandue dans les Alpes, spécialement dans 
les terrains jurassiques supérieurs. On expliquait l'a- 
bondance de ces organismes dans ces roches et la 
rareté des coquilles d’ammonites auxquels ils avaient 


appartenu par l'hypothèse qu'après la mort des animaux 


les aptychus tombaient au fond de la mer en même temps 
que le corps de l'animal se décomposait, tandis que les 
coquilles plus légères étaient jetées à la côte. M. Tu. 
Focus ** suppose au contraire que les coquilles des am- 
monites formées d’arragonite et de nacre étaient décom- 
posées par des agents chimiques, tandis que les aptychus 
formés de spath calcaire résistaient à cette action. L’au- 
teur cite divers exemples pour démontrer la réalité de ces 
phénomènes chimiques sous-marins. 

Le terrain jurassique supérieur est très puissant dans 
les Alpes bernoises, mais M. MoEscx ‘? n’a pas pu y in- 


* E. Favre, Étude stratigraphique de la partie sud-ouest de la 
Crimée, 1877. 


ue 


POUR L'ANNÉE 1877. 195 


troduire de subdivisions paléontologiques. Sur les couches 
de Birminsdorf se trouve une grande épaisseur de cal- 
caires foncés, remplis de géodes de quartz, qui sont pro- 
bablement l’équivalent du terrain à chailles. Le terrain 
tithonique est très développé. Au Staubbach on observe 
les couches de Rogoznik à Diceras Luci qui renferment, 
comme à Wimmis et dans la Suisse orientale *, une faune 
coralligène ; elles réapparaissent dans le Trümlethenthal 
et au pied du Mônch en face de la Wengernalp. La Tere- 
bratula diphya se trouve à Alpiglen. Le même horizon 
se reconnait dans beaucoup d’autres localités ; on doit y 
ranger le marbre de Grindelwald ; toute la rive droite du 
lac de Brienz fait partie des dépôts de cette époque. 

Le calcaire jurassique supérieur des Mythen ressemble, 
d’après M. Kaurmanx *”, soit au calcaire de Seewen avec 
lequel il a été confondu à tort, soit au calcaire de Châtel. 
Il renferme très peu de fossiles : Ammonites polyplocus 
Rein (?), bélemnites, nérinées, huîtres, Lüthodendron et 
crinoïides. Il ressemble aussi beaucoup au calcaire de 
Troos qui est le représentant des couches de Stramberg 
dans la Suisse orientale. Des couches supérieures à celles- 
el, qui sont soit rouges, soit blanches ou verdâtres, ont de 
grands rapports avec le calcaire de Seewen et contien- 
nent des restes d'inocérames. Elles forment le sommet 
du Grand Mythen. On y a trouvé quelques ammonites, 
une dent de Sphenodus ; elles appartiennent aussi aux 
couches tithoniques. 

M. Kocx ** a fait des observations sur la constitution 
du plateau de la Sulzfluh, situé au nord du Prättigau 
dans les Grisons. Il conclut des recherches d’Escher, de 


* M. Mœsch leur avait donné dans cette région le nom de couches 
de Stramberg ; il rectifie ici cette confusion. 


196 REVUE GÉOLOGIQUE SUISSE 


TE 
Théobald, de M. de Richthofen et de M. de Mojsisovics, 
que le versant nord de ce plateau est formé de terrain 
néocomien, et sa base probablement de calcaire du 
Dachstein et de calcaire du Steinsberg (lias). Des fossiles 
provenant de la surface même du plateau y indiquent 
la présence des couches tithoniques. On y reconnaît entre 
autres la Nerima Staszycü Zeuschn. sp. d'Inwald. 
TERRAIN CRÉTACÉ. La flore crétacée de la Suisse est 
remarquablement pauvre. M. H£er °° y a signalé 16 es- 
pèces de plantes marines (Algues) qui se répartissent en 
10 genres dont un seul (Discophorites) est spécial au ter- 
rain crétacé, Elles appartiennent au terrain néocomien et 
à la craie. Il a décrit seulement trois plantes terrestres : 


Zamites Kaufmanni, Hr. Néocomien. Brandhorn. 
Ginkgo Jaccardi, Hr. Aptien. La Presta. 
Bambusium neocomiense,Hr.  Néocomien. Châtel-St-Denis. 


M. Rupert Jones ** a fait une révision des foramini- 
fères crétacés de la Suisse, spécialement de ceux qui ont 
élé décrits par M. Heer. 

M. KauFManx °° a distingué les horizons suivants dans 
les assises Crétacées du Burgenstock : 


Couches de Seewen. 


Gault. 

Aptien. 

Urgonien à Capr. ammonia, Rad. neocomiensis. Orbitulina lenti- 

cularis dans les couches supérieures. 

C. à Serpula Pilatana. 

L ; C. du Drusberg (Ostrea Couloni). 

DÉSHER | C. de l’Altmann. 
Calcaire siliceux. 


Les terrains crétacés du Sihlthal et du Waagthal ont 
été décrits par le même auteur. [ls se composent de : 


POUR L'ANNÉE 1877. 197 


5. Couches de Seewen. Schistes et calcaires. Ammonites Renauxianus 
d'Orb. Inoceramus Cuvieri d'Orb., Discoidea cylindrica Lam., 
Echinocorys vulgaris Breyn. 

4. Gault, très-riche en fossiles; phosphorites. 

3. Aptien. a. Aptien supérieur, Terebrirostra Escheri, Terebratulu 

Moutoniana. 
b. Couches à Orbitolites. Rhodanien. Orbituiina lenticularis, 
Heteraster oblongus. 

. Urgonien. Calcaire à Caprotina ammonia, Ptérocera pelagi. 

. Néocomien. a. Banc à Orbitolites. 

b. Calcaire et schistes à Toxaster Brunneri, Botriopyqus 
cylindricus, Holuster L'Hardyi, Pygaulus Desmoulinsi. 


= KO 


M. DE TRIBOLET ‘°? énumère les divers gisements 


du gault dans le Jura snisse (8) et dans le Jura français 
(22). Le gisement du gault de Renan étudié par divers 
géologues à fourni une faune assez abondante (80 espè- 
ces), formée d’un mélange des diverses zones reconnues 
ailleurs. Les céphalopodes indiquent clairement le mé- 
lange de ces divers horizons : 


Belemnites minimus, List. Ammonites Lyelli, Leym. 

Nautilus Neckerianus, Pict. mammillatus, Sch]. 

Ammonites Beudanti, d’Orb. Mayorianus, d’Orb. 
inflatus, Sow. Milletianus, d’Orb. 
latidorsatus, Mich. Hamites rotundus, d’Orb. 


110 


M. Van DEN BroEck ‘‘°a comparé le gault de Folkestone 
à celui de la Perte-du-Rhône ; sur 46 espèces recueillies 
dans ce dernier gisement, 30 se retrouvent dans le pre- 
mier. 

M. Zittel a découvert dans l’Allgau au Burgbühl plu- 
sieurs espèces caractéristiques du terrain sénonien dans 
un banc de grès vert : Échinocorys vulgaris, Ventriculites 
cf. CŒEyninghausi, Terebratulina chrysalis, Oxyrhina Man- 
tell, Ostrea cf. lateralis. Une roche tout à fait identique 
se trouve, d’après M. Guuez ‘*, au pied du Grünten sur 
Burgberg, entre les calcaires de Seewen et le terrain 
nummulitique, et elle doit être de la même époque; 


2x. 


PE - Tu 


198 = REVUE GÉOLOGIQUE SUISSE 


elle renferme Ostrea cf. Brongniarti et Micraster aff. cor- 
testudinarium. 

Passage de la craie à l'éocène. Escher a le premier si- 
gnalé, dans le Sihfthal et les montagnes du canton de 
Saint-Gall, des couches qu'il nomme couches de Wang, 
et qui forment la transition entre les terrains crétacés et 
tertiaires. Nous en devons la description à M. Kaur- 
MANN %. Ce sont des schistes noirs, compactes, d'environ 
100" d'épaisseur, qui reposent sur le calcaire de Seewen 
et sont recouverts par le calcaire nummulitique; ces ter- 
rains passent insensiblement les uns aux autres. Les fos- 
siles y sont mal conservés et appartiennent aux genres 
Apiocrinus, Inoceranus, Belemnites. Dans le canton d’Un- 
terwald, où M. Kaufmann a observé les mêmes couches, 
les nummulites y sont nombreuses QUE complanata, expo- 
nens, Lamarki, planula!a ?) ainsi que les Orbitolites. Là 
où ces couches intermédiaires manquent, la limite est 
toujours tranchée entre le crétacé et l’éocène. Elles sont 
probablement un équivalent du terrain Garumnien Leym. 

M. Kaufmann a donné le nom de couches d'Yberg à 
un terrain qui se voit aux environs de ce village dans le 
Roggenstock, la Mürdergrube, les Schienstôcke. C’est un 
calcaire souvent blanc, qui a l'aspect soit du flysch, soit 
celui du calcaire de Seewen, et qui forme un passage in- 
sensible entre la craie ou les couches de Wang et l’éocène. 
On y trouve aussi de la spilite et du gabbro, dont il est duf- 
ficile de s'expliquer l’origine, et de la cargneule. Ce ter- 
rain est dépourvu de fossiles, sauf deux foraminifères : 
Lagena sphærica et L. ovalis, qui se trouvent générale- 
ment dans le calcaire de Seewen. ILest souvent impossible 
de le distinguer du flysch éocène et difficile de préciser 
ses rapports avec les couches de Wang. 


En 


POUR L'ANNÉE 1877. 199 
Terrains cénozoïques. 


Les recherches de M. H£er *” sur la flore des terrains 
éocènes de la Suisse l'ont conduit aux résultats suivants : 
l espèce provient du grès nummulitique de la vallée de 
Habkern, 4 de celui de Niederhorn, et 2 d'Argentine dans 
les Alpes vaudoises. 

Les plantes sont beaucoup plus abondantes dans le 
flysch (éocène supérieur) que dans le terrain nummuli- 
tique. On y compte 39 espèces d'Algues (6 Chlorosper- 
mies, 11 Floridées, 22 Mélanospermées) dont plusieurs 
sont répandues en grande abondance et sur de grands 
espaces. Elles n’offrent aucune analogie avec les Algues 
actuelles. Il n’y a aucun doute que le flysch appartienne 
au terrain tertiaire, contrairement à l'opinion de M. Fischer- 
Ooster, qui le classait dans le terrain rhétien. Il n’a pas 
d'espèce commune avec le terrain crétacé , mais plu- 
sieurs sont voisines d'espèces liasiques. 

Le grès de Taviglianaz, qui est étroitement associé au 
flyseh, renferme à la Dallenfluh 7 espèces, dont 5 sont des 
plantes tertiaires déjà connues. Ce grès n’appartient donc 
pas, comme le croyait M. Ooster, au terrain rhétien. Il a 
9 espèces communes avec le grès de Ralligen, dont 
M. Heer a décrit 32 espèces. Le grès du Val d'Illiez a 
fourni 5 espèces de plantes, dont # se retrouvent dans le 
grès de Ralligen, à Hæring et à Sotzka. Ce terrain doit 
donc probablement être classé dans le tongrien. 

T. nummulitique, flysch, tongrien. Le terrain éocène du 
Burgenstock se compose, d’après M. KaurMANN °°, des cou- 
ches à Nummulites complanata, surmontées des schistes 
à Pectinites. La limite en est très-tranchée avec les cal- 
caires de Seewen, tandis que le passage d’un terrain à 
l’autre est tout à fait insensible quand les couches de 
Wang se trouvent dans l’intervalle. 


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200 REVUE GÉOLOGIQUE SUISSE 


D’après les recherches du même auteur, le terrain 


éocène des environs des Mythen se compose du terrain 
oummulitique et du flysch. Le premier, formé de calcaire 
et de grès verdâtre, apparaît par lambeaux isolés près de 
Schwytz et d’Yberg; il est très-riche en fossiles. On peut 
reconnaître dans le flysch de cette région les deux subdi- 
visions établies par M. Kaufmann : l’inférieur ou Righien, 
le supérieur ou Sylvain; mais elles n'y ont pas été étu- 
diées aussi en détail que dans le massif du Righi. Ce ter- 
rain est riche en fucoïdes, Chondrites Targioni et intricatus, 
et renferme aussi des foraminifères ; on y trouve des 
blocs exotiques de granit de Habkern et de calcaire ju- 
rassique fossilifère”, Une masse de gypse, alternant avec 
des marnes, est intercalée dans ce flysch. 

M. K. Mayer” a fait l'étude paléontologique de la 
faune nummulitique d’Einsiedeln ; il y a reconnu 435 es- 
pèces, savoir : 10 Spongiaires, 30 grands foraminifères, 
dont 22 nummulites, 10 Phythozoaires, 2 Bryozoaires, 42 
Échinides, 2 Brachiopodes, 115 Pélécypodes, 198 Gas- 
téropodes, 7 Céphalopodes, # Vers, 8 Crustacés et 7 
Poissons. Il décrit et figure 75 espèces nouvelles. Ce 
terrain équivaut exactement à la moitié inférieure de 
l’étage parisien proprement dit (glauconie grossière, cou- 
ches à nummulites, bancs durs). La couche à Gastéropodes 
de Steinbach qui le surmonte correspond aux couches à 
Cerithium giganteum. 148 espèces sont communes aux 
terrains nummulitiques du midi de l’Europe. Sur les 200 
espèces qui se retrouvent dans les environs de Paris et de 
Londres, 169 existent dans le calcaire grossier inférieur 

* Voyez Bachmann, Ueber exotische Jurablücke im Flysch des Sihl- 


thals und Toggenburys. Vierteljahrsschr., Zurich, VIII, p. 21, — et 
E. Favre, Zone à Amm. acanthicus, 1871. 


| 
. 
| 
. 
£- 
. A 
; 


POUR L'ANNÉE 1877, 201 


et moyen, et 7 sont spéciales à ce niveau. J'ai extrait 
d’un tableau donné par l’auteur les principaux traits de 
la classification des terrains éocènes, moyen et supérieur ; 
il y résume la classification de toutes les couches num- 
mulitiques de nos Alpes : 


ALPES SUISSES ÉQUIVALENTS 


Schistes à poissons de Glaris | Sables de Gaas près Dax. 


et du Schächenthal. Schist.à Meletta crenata, 


Couches à Melania semi- 
decussata de Barrême. 
| — Castelgomberto. 


Tongrien. 
© 


Nummulitique du Titlis et | Grès à Natica crassatina de 
de la Gadmenfluh. Barrème.— Sangonini. 


Ligurien. Flysch. Couches de Laverda. 


Marnes à bryozoaires des | Marnes à bryozoaires. 


ë Ralligstôcke. Grès quart- | Barrême, Annot, Vicen- 
5 à zeux sup. du Pilate. tin. 
: RO me RER 
= Calcaire à nummulites 
£ & | Couches du Niederhorn et| et orbitolites. Serpula 
à E des Ralligstôcke avec Solen | spirulæa.Allons, Annot, 
4 obliquus, etc. Priabona, Reit-im-Win- 
kel, Klausenburg. 


Calcaire nummulitique. 


Calcaire nummulitique. Dia- 


3 blerets, Dent du Midi. Ce- | Faudon. Saint-Bonnet. 
E rithium Diaboli. Couches | Branchaï. Allons. — 
saumâtres d. Ralligstôcke. | Ronca sup. 
Nummulitique d’Einsiedeln. 
5 e. Pierre à digues (Wuhr- 
2 stein) de Steinbach. 
5 £ |d. Banc à gastéropodes de : 
Ha Steinb. et du Kôpfenstock. RQneR inf. ne 
& | a-c. Grèsvert nummulitique | ’arlone. =" AuMmur 


de la Suisse orientale, Neu- | litique de Biarritz. 


haus, Pilate, Rhigi, Fæh- 
vern, Grünten, Kressen- 
berg. ; | 


ARCHIVES, t. LXI. — Février 1878. 14 


202 REVUE GÉOLOGIQUE SUISSE 


Je ne puis entrer ici dans le détail des recherches 


faites par M. Hégert “* sur les terrains tertiaires du midi 
et de lorient de l’Europe. Je me bornerai à résumer ici 
sa classification qui est importante pour l'étude de nos 
terrains alpins : 


VICENTIN BASSIN DE PARIS 


Calcaire de Castel-Gomberto à É 
Nat. crassatina. Sables d'Étampes. 

Marnes de Laverda. Tuf de Sango- | Calcaire de Brie et mar- 
nini et de Salcedo. nes à Cyrena convexa. 


Miocène infé- 
rieur 


3. Res à polypiers de Cro- Gypse. 
9. Marne de Brendola et couches 
de Priabona à Orbitoïdes. 
4. Couches à Cerith. Diaboli. Calcaires de St-Ouen ? 


, 


« 


ocène supérieur. 


É 


6. Calcaire de Ronca à Fimbria 
major. 

5. Tuf de Ronca à Cer.corvinum. | Calcaire grossier sup. 

Calcaire à Turr. imbri- 
catarla. 

Couches à Numm. lævi- 
gala. 


Sables de Beauchamp. 


re 


4. Calcaire de S. Giov. Ilarione. 


érieu 


, 


fi 


3. Calcaire du Mte Postale. 


2. Couches à Alvéolines et à pois- 
sons du Mt Bolca. 

1. Calcaire à Rhynch. polymor- 
pha du Mte Spilecco. 


4 


ocène in 


manque. 


manque. 


Le flysch des Alpes correspond au calcaire à polypiers 
de Crosara et non aux marnes de Laverda. Les couches 
de Priabona et celles à Cerithium Diaboli sont l’équiva- 
lent de l’éocène supérieur des Alpes. La limite entre les 
périodes éocène et miocène se trouve entre les calcaires de 
Crosara et les marnes de Laverda, et coïncide avec un 


F 
Fr. 
ÿ AR 
FE PE PO A PRET EN 


me ve 


POUR L'ANNÉE 1877. 203 


soulèvement du massif alpin. Cette classification ne con- 
corde donc pas avec celle qui a été donnée par M. Mayer. 

M. Noccés ?* a donné la coupe du terrain tongrien des 
Déserts près de Chambéry; elle se compose du haut en 
bas des assises suivantes : 


1. Grès sableux avec très petites nummulites (N. variolaria ?) 

2. Calcaire avec polypiers et Natica crassatina. 

3. Grès fin ou flysch avec écailles de poissons. 

4. Grès plus grossier, micacé, avec débris de coquilles fluvio-marines 
ou lacustres. 


M. Tournouer ‘°* a donné des indications provisoires 


sur la faune tongrienne de cette dernière assise qui, par 
la présence caractéristique des Turbo, des Strombus, des 
polypiers massifs et des foraminifères, a un faciès bien 
distinct de celui du Tongrien du Jura suisse ; elle se relie 
à celui des Basses-Alpes, de la Ligurie, du Vicentin et de 
la Garonne. 

Le flysch (Macigno, Argille scagliose, Alberese) est une 
formation puissante, étendue et très-complexe, dont les 
particularités ont souvent aitiré l'attention des géologues, 
sans pouvoir cependant être toujours expliquées. M. Ta. 
Fucs ‘* a cru trouver une solution à ces difficultés en 
regardant ce terrain, non comme un dépôt de détritus, 
mais comme un produit d'actions éruptives analogues aux 
volcans de boue de l’époque actuelle. Cette idée a déjà 
été soutenue par plusieurs géologues italiens et par 
M. Abich. 

Le flysch est formé de grès et de marnes d'aspect par- 
ticulier, schisteux et fragmentaires, dont on ne retrouve 
l'analogue dans aucune autre formation. Le grès de Ta- 


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204 REVUE GÉOLOGIQUE SUISSE M ORNE 


viglianaz, qui accompagne ce terrain en Suisse et qui en > 
est une variété, a l'aspect d’un tuf dioritique. 

On y trouve en Gallicie des dépôts de pétrole, dans 
l'Apennin de l'hydrogène carboné et des dépôts de gypse. 

Ce terrain est souvent en rapport avec des roches érup- 
tives et prend alors l'aspect d’un tuf volcanique; ce 

, _sont spécialement les serpentines et les gabbros qui pa- 
raissent lui être associés (Italie, Balkan, Eubée, Cau- 
case). La présence de blocs exotiques et de récifs 
(Klippe) en est un des caractères les plus singuliers ; les 
blocs se trouvent généralement dans des marnes tendres; 
ce sont des granits, des serpentines, des calcaires et des 
grès. M. Fuchs ne croit pas qu'on puisse leur attribuer 
une origine erratique, mais pense qu'ils ont été projetés 
de l’intérieur du globe avec des boues. Ils sont fréquents 
dans le flysch de la Suisse, de l'Allemagne, de l'Autriche, 
plus rares dans les régions où le flysch est associé à des 
roches éruptives. Les Klippe des Carpathes ne sont, en 
partie du moins, aux yeux de M. Fuchs, que des blocs 
exotiques plus ou moins considérables. 

Les fossiles sont aussi de nature très-particulière; on 
n’y trouve guère que des fucoïdes, c’est-à-dire des orga- 
nismes très-délicats, tandis que des organismes supérieurs 
et plus résistants manquent complétement. | 

Ce fait peut s'expliquer parce que ces animaux auraient 
fui les exhalations gazeuses et les eaux infectées qui au- 
raient alors occupé cette région. Enfin le flysch, qui 
est généralement regardé comme une roche détritique, 
montre cependant dans sa nature une indépendance com- 


* 


«Il me paraît être, dit M. A. Favre, une espèce de cendre volca- 
nique stratifiée par les eaux. » Recherches géol., 1867, p. 506. 


* Sy POUR L'ANNÉE 1877. 205 


plète des sédiments sur lesquels il repose. Il est l’équiva- 
lent de terrains très-variés, crétacés, éocènes et oligocènes, 
développés normalement dans son voisinage immédiat ; il 
a été soumis à des contournements, des plissements, dont 
on ne retrouve pas de traces dans les roches avoisinantes. 

M. DE TRIBOLET ‘°° a donné quelques nouvelles indi- 
cations sur des gisements de terrain sidérolithique dans 
les environs de Neuchâtel; il décrit les affleurements qui 
ont en général une faible étendue, et donne la description 
de quelques roches et l’analyse de l’une d’entre elles. 

Mollasse. Plusieurs ingénieurs et chimistes °° ont exa- 
miné, au point de vue de l'exploitation, les gisements de 
mollasse bitumineuse qui se trouvent dans le canton de 
Genève, aux environs de Choully et de Dardagny, dans la 
vallée de la London, au nant de Roulavaz, au nant Punais, 
et qui ont été aussi constatés à Boissy et à Bernex. D’a- 
près les analyses faites, 100 parties de mollasse renfer- 
ment 8 ‘/, parties de bitume et d’eau desquelles on extrait 
une partie de goudron, 3 à 9 d’huile, À à 60 d’eau. Sui- 
vant M. Gruner, on pourrait compter sur un produit de 5 
à » ‘/, de bitume pour 100 de matière en poids. Les di- 
vers rapports et analyses sont généralement favorables à 
une exploitation. 

La mollasse du Hohe Rohnen, déjà connue par les 
travaux de M. Heer, et celle du Sattel, de Rothenthurm et 
d'Einsiedeln, ont été décrites par M. Kaurmann ‘”. Cet 
auteur a ajouté divers détails aux faits déjà connus, et in- 
dique les rapports de ce terrain avec le terrain éocène. 

La mollasse comprise dans la feuille IX de la carte fé- 
dérale a été décrite par M. GUTZWILLER ‘’ : 

Escher de la Linth et M. Kaufmann ont trouvé au 
Hämmerlibach, près de Bilten (St-Gall), une faune aqui- 


LE re pe 


206 REVUE GÉOLOGIQUE SUISSE 


tanienne. Elle est très-semblable à celle des couches de 
Horw et se compose, d’après M. GUTZWILLER, des espèces 
suivantes : 


Cardium arcula, May. Corbula nitida, Sandb. 
Thunense, May. sphenoides, Sandb. 
Heeri, May. Henkelisini, Nyst. 

Ostrea, sp. Restes de poissons. 


. La nagelfluh de la Suisse orientale se divise en # zones 

successives, qui sont à partir des Alpes : 

{re zone. Stockberg, Speer, Hirzli; épaisseur 400%, Nagelfluh cal- 
caire ; cailloux ressemblant beaucoup à ceux du Vorarlberg. 

2me zone. Kronberg, Hochalp, Masseldrangen, Schænis, Reichenburg, 
Spitzberg, Pfffig; à l’est de la Thur, nagelfluh polygénique, à 
l’ouest nagelfluh calcaire. 

3me Zone. Gæbris, Hundwiler-Hôhe, Hochham ; nagelfluh polygé- 
nique ; les grès intercalés contiennent du charbon et des plantes 
au Ruppen, etc. Unio flabellatus, Goldf. 

4me zone. St-Gall, chaîne du Hoærnli, lac de Zurich ; nagelfluh poly- 
génique. 

M. Gutzwiller partage l'opinion d'Escher que cette 
roche est formée de cailloux roulés par les rivières et 
provenant de la région des Alpes, située à l’est et au sud- 
est de la région mollassique. Les mouvements considéra- 
bles du sol qui eurent lieu dans la période tertiaire peu- 
vent expliquer la variété de constitution des diverses 
parties de ce dépôt et le fait que plusieurs des terrains 
dont provenaient les cailloux ont disparu. Ces zones de 
nagelfluh sont séparées par des grès et des marnes, et 
l’on trouve dans les unes et les autres quelques bancs de 
calcaires, lesquels renferment parfois de la houille asso- 
ciée à des schistes noirs. 

La disposition des couches a été étudiée avec le plus 
grand soin. La région de la mollasse qui a été soulevée 
renferme trois zones anticlinales séparées par deux syn- 


Si + 1 


POUR L'ANNÉE 1877. 207 


clinales ; les premières sont indiquées sur la carte par des 

traits rouges, les secondes par des traits bleus. Les cou- 

ches de la mollasse plongent au sud-est contre la chaîne 

alpine et sont en général en contact avec le flysch. Au 

nord de ces plis elles s’étendent en couches horizontales. 

Elles présentent de bas en haut la succession suivante : 

1. Marnes marines de Bilten, marnes rouges et grises avec nagelfluh 
de la zone anticlinale sud et mollasse rouge des Fähnern (forma- 
tion marine et d’eau douce). 

2. Nagelfluh calcaire, subalpine, et mollasse subalpine (form. d’eau 
douce). 

3. Nagelfluh polygénique de la 2e et 3" zone; mollasse granitique 
(formation d’eau douce). 

4. Mollasse ordinaire et nagelfluh polygénique (form. d'eau douce). 

o. Mollasse marine de Bach et de St-Gall, avec bancs d’eau douce 
intercalés. 

6. Mollasse d’eau douce supérieure (nagelfluh griseet marnes du Hôrnli.) 


M. Mizcer ‘* a fait l'étude des dépôts mollassiques dans 
la région du lac de Constance. Ces dépôts sont très-variés 
et leurs rapports stratigraphiques sont souvent compli- 
qués à déterminer. Des géologues ont regardé plusieurs 
de ces terrains comme des faciès différents el contempo- 
rains. M. Miller n’est pas de cet avis. On observe dans 
cette région plusieurs lignes d'anciens rivages”. Les dépôts 
littoraux les plus anciens sont les plus élevés. L'auteur a 
admis cinq phases successives principales qui sont des 
plus anciennes aux plus récentes: 


1. Couches à Melanopsis citharella (825-740%). Calcaire coquillier qui 
se trouve au sommet du Randen, dépôt marin avec deux espèces 
d’eau douce très-abondantes *" ; terrain très-développé en Argovie. 


* Voyez Zittel et Vogelgesang, Geolog. Beschreib. der Umgegend 
von Môhringen und Mosskirch, 1867, p. 41 (Beitr. z. Statistik des 
Grossherz. Baden). 

** Voyez la liste des fossiles dans Mœsch, Aargauer Jura, 1867, 
295. Ces couches ont été signalées pour la première fois par M. Me- 
rian, Verhandl., Basel, 1848, VIII, 30. 


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208 REVUE GÉOLOGIQUE SUISSE 


2. Nagelfluh à huîtres (750-600), très-développée au sud de Berne 
(Längenberg et Belpberg) et à Soleure, occupe un grand espace. 
Roche polygénique. 

3. Couches à bryozoaires (670-600m). a. Calcaire à turritelles au 
pied du Jura. b. Couches sableuses et marneuses à Pecten sub- 
strialus, Terebratula grandis, Corbula gibba, appartenant au centre 
du bassin ; sont peut-être contemporains. 

4. Grès coquillier (600-430"). Retrait marqué de la mer; contem- 
porain d’un dépôt d’eau douce dans le Hôhgau (Helicitenmergel 
et Graupensand). 

5. Couches de St-Gall (640-440®). Par suite du soulèvement continu 

de la rive nord, elles ne sont visibles que dans la partie sud du 
bassin. Elles s'étendent de Lucerne à St-Gall et à Kempten, et 
soni associées à des dépôts saumâtres et marins. 


Ce sont les derniers dépôts marins dans ce bassin. 
M. Miller indique les affleurements de ces diverses zones 
et la hauteur à laquelle on les observe. Le rivage n’a pas 
varié le long des Alpes et les dépôts se recouvrent régu- 
lièrement; ils ont été soulevés seulement plus tard. Du 
côté du Jura le soulèvement a été continu, et à la qua- 
trième phase cette chaîne ne formait déjà plus le rivage. 
II a été beaucoup plus fort à l’ouest qu’à l’est, ce qui a 
causé un retrait constant de la mer dans cette direction. 
Tous ces terrains appartiennent au miocène moyen. 

L'auteur étudie ensuite la mollasse marine du pied du 
Jura, puis celle du pied des Alpes. Nous ne pouvons le 
suivre dans cette description locale accompagnée de nom- 
breuses coupes. Cet ouvrage se termine par l'étude de 
la faune de la mollasse marine (mollusques, balanes, 
échinodermes, vertébrés, bryozoaires, foraminifères). Un 
grand nombre d'espèces sont figurées. 

Les villes du Jura, Bàle, Laufon, Delémont et Porren- 
truy, sont en grande partie pavées avec des matériaux 
très différents des roches du Jura, et qui n’ont pas non 
plus de rapports avec les roches alpines. Ce sont des ro- 


£ 


POUR L'ANNÉE 1877. 209 


ches de couleur rouge, rougetre ou gris-noire; on les 
trouve dans les sables à Déinotherium de toute la plaine 
alsatique, et sous la forme de nagelfluh dans la mollasse 
marine (étage helvétien) dans le Jura et au pied des 
Alpes. La mollasse du Righi renferme également un grand 
nombre de roches exotiques qui ont un caractère tout à 
fait vosgien (argilolithe, meulières, grès rouge, grauwacke, 
jaspe, porphyre, granit rouge). Ces roches et d’autres 
encore se rattachent toutes à des roches vosgiennes, dont 
M. GRepPin “* signale la nature et le lieu d’origine‘; 4 
appartiennent au groupe euritique, 3 au groupe graniti- 
que, À au groupe leptinitique, 7 à la grauwacke, 8 au 
grès vosgien. Les Vosges et la Forêt-Noire existaient 
déjà à l’époque du transport de ces roches, tandis que les 
Alpes et le Jura n'avaient point encore de relief fortement 
accentué. De grands courants parcouraient alors du nord 
au sud cette partie de la Suisse. Cette époque, qui est 
celle des sables tertiaires d'Eppelsheim, des galets de la 
Bresse, des sables à Dinotherium de la Bavière (dépôt 
continental), est, d’après l’auteur, synchronique de la na- 
gelfluh de la mollasse marine (étage helvétien). 

T. GLACIAIRE. T. pliocène et glaciaire du Tessin (Rev. 
pour 1876, 153). Plusieurs travaux ont encore paru sur 
la question de la contemporanéité des dépôts pliocène et 
glaciaire au pied des Alpes lombardes. 

Après avoir visité le gisement de Casa-Rizzardi, M. Mar- 
TINS ** est arrivé à la conclusion que les moraines des 
environs de Bernate réunissent tous les caractères des 
moraines sous-marines, telles qu’il s’en forme encore au 
Spitzberg. Elles se composent de gravier, de cailloux alpins, 


* Voyez Greppin, Mém. de la Soc. helv. des sc. nat., 1834, 17, — 
et Description géol. du Jura bernois, 1870, 177. 


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210 REVUE GÉOLOGIQUE SUISSE. 


striés ou roulés, percés par des coquilles perforantes, de 
blocs erratiques, et contiennent des coquilles marines 
dont les unes sont intactes, les autres roulées. Comme 
M. Desor, M. Martins compare le climat du nord de lIta- 
lie à cette époque à celui de la Nouvelle-Zélande. 

M. Mercazr ” estime que les gisements en question 


fournissent une démonstration évidente de la thèse sou- 


tenue par M. Stoppani de la succession immédiate de la 
période glaciaire à la période pliocène. Il décrit successi- 
vement sept gisements fossilifères; ce sont, dit-il, sept 
points différents d’un même dépôt littoral marino-gla- 
claire. On peut regarder comme constaté que ce dépôt 
s'étend de Fino, sous les moraines terrestres de Firen- 
zuola, Cassina-Rizzardi, Monticello et Caccivio, ou, en 
d’autres termes, que le terrain glaciaire est constitué par 
1° un dépôt inférieur marino-glaciaire, 2° un dépôt ter- 
restre supérieur. La mer, qui a formé le premier dépôt, 
recouvrait toute la Lombardie, et il faut probablement 
rapporter à cette époque une argile trouvée à Groana, à 
17 kilomètres au sud de Cassina-Rizzardi et dans laquelle 
l’auteur a trouvé Perna Soldani et Ostrea lamellosa. 
Après avoir résumé ses observations sur les diverses 
localités où l’on a signalé la présence des fossiles pliocènes 
dans les terrains glaciaires, M. OmBonr * réfute le mé- 
moire de M. Stoppani et conclut qu’il n’a vu aucun fait 
certain qui prouve que les glaciers aient atteint la plaine 
italienne à l’époque pliocène et aient abandonné leurs 
cailloux striés dans une mer où vivaient les coquilles du 
pliocène proprement dit. Il admet que la succession des 
phénomènes pendant les époques pliocène et glaciaire de 
Lombardie a été la suivante * : 


* L'auteur a déjà exposé cette même théorie en 1861. I ghiacciaÿ 
antichi e il terreno erratico di Lombardia. Atti Soc. ital. di sc. nat., VIIL. 


POUR L'ANNÉE 1877. 211 


1. Envahissement des vallées alpines par la mer pliocène et dépôt de 
sédiments avec fossiles pliocènes des Alpes aux Apennins. 

2, Mouvement d’exhaussement de la région alpine (fin de l’époque 
pliocène) ; les sédiments pliocènes sont enlevés et la mer n’oc- 
cupe plus que des fiords. 

3. Formation des glaciers ; commencement de l’époque glaciaire. 

4. Accroissement rapide des glaciers qui s’avancent jusqu’à la mer. 

5. État stationnaire des glaciers qui déversent leurs matériaux dans 
la mer et forment une alluvion ancienne (ceppo de l’Adda, etc.). 

6. Les glaciers avancent sur l’alluvion et forment les moraines. 

7. Diminution des glaciers, formation de moraines frontales plus ré- 
centes et plus près des Alpes sur l’alluvion ancienne. 

8. Fusion des glaciers qui reprennent leurs limites actuelles; forma- 
tion de torrents qui détruisent les moraines et produisent des al- 
luvions à matériaux morainiques avec fossiles pliocènes. 


M. SorpeLzi *”, qui a déjà publié plusieurs mémoires 
sur cette question, en réponse à ceux de M. Stoppani et 
de M. Desor, en a fait paraître dans les Archives un nou- 
veau dont nous n’avons pas à rendre compte. Il y réfute 
les opinions émises par ces deux éminents géologues, en 
se basant, soit sur des faits géologiques, soit sur les 
plantes découvertes dans les gisements de Pontegana. 

Less. M. BecTt * cherche à démontrer qu’au moment 
culminant de la période glaciaire, la glace occupait princi- 
palement les dépressions de l’océan et empêchait l’écou- 
lement des eaux. Cette théorie est basée sur la disposition 
du lœss dans les différents bassins; il donne des coupes 
des vallées du Rhin et du Danube et décrit la distribution 
du lœss dans ces deux vallées et celles de leurs affluents; 
il montre que cette formation recouvre la plus grande 
partie de la Belgique, du Hainault, du Brabant, de l’An- 
gleterre, qu'elle est l'équivalent du drift du nord et du 
centre de l’Europe. Sa faune prouve qu’elle date de la 
période glaciaire. Il conclut de la généralité de ce dépôt 
et de la hauteur à laquelle on l’observe que sa formation 
est due à la cause énoncée ci-dessus. 


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212 REVUE GÉOLOGIQUE SUISSE 

Deux époques glaciaires. On sait qu’un des principaux 
arguments en faveur de l'existence de deux époques gla- 
ciaires est tiré d’une observation faite par Morlot dans la 
vallée de la Dranse *. J'ai visité ** le gisement avec M. A. 
Favre et M. S. Chavannes. Il se trouve sur la rive gauche 
de la rivière, à 1‘/, kilomètre environ en amont d’Armoy, 
au sortir d’une gorge et en un point où apparait le ter- 
rain triasique. Îl présente la coupe suivante : 


Vue LE 7 


GL. s. Argile glaciaire supérieure recouvrant la surface du pays. 

All. Alluvion ancienne, puissant de 50® environ, à la base de laquelle 
on observe un poudingue à gros éléments (b) et un poudingue à 
éléments beaucoup plus fins (a). 

GL. i. Lambeau d'argile glaciaire à cailloux striés, de 10-15" de lon- 
gueur et 2-3" d'épaisseur, reposant sur 

T. Dolomie triasique. 10". 


* Bull. Soc. vaud., 4854, IV, 39, 40, 53; — Archives, 1858, II, 
127; — Bull, Soc, vaud., 1858, VI, 3, et spécialement VI, 102. 


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POUR L'ANNÉE 1877. 213 

Dans presque toute la partie inférieure de la vallée de 
la Dranse, cette rivière est profondément encaissée en- 
tre deux escarpements d’alluvion ancienne dont l’épais- 
seur varie de 30 à 60r*, Ce conglomérat, formé de cail- 
loux alpins généralement arrondis et de grosseur variée, 
est si compacte que les cailloux se brisent plus facilement 
que le ciment qui les unit. [l repose presque partout sur 
des roches anciennes, flysch, lias, trias. Le contact se voit 
particulièrement bien près du pont de la Combe d’'Enfer. 
Ce n’est qu’en un seul point qu'on trouve, sous la grande 
nappe d’alluvion ancienne, le lambeau de terrain glaciaire 
bien caractérisé dont j'ai indiqué les faibles dimensions. 
Est-ce le reste d’un dépôt glaciaire étendu qui aurait été 
dénudé et dont il n'aurait subsisté que ce fragment? La 
coupe, qui est très nette, autorise bien à croire qu’il est 
en place; mais on voit sur de si grandes étendues, soit 
dans cette vallée, soit dans d’autres régions, la base de 
l’alluvion ancienne sans y avoir jamais constaté un fait 
de cette nature, que l’on se demande s’il n’est pas acci- 
dentel et si cette coupe qui paraît normale ne pourrait 
pas être expliquée par un phénomène de glissement ou 
autre, particulier à cette localité **, Si la réponse est néga- 
tive, nous aurions ici un fait semblable à celui de Durnten 
et qui indiquerait une oscillation du glacier quaternaire 
bien plus considérable que celles qui ont été observées 
au Bois de la Bâtie ou à Mategnin ***, 

Alluvion ancienne. M. Égray *”’ a donné une coupe du 
Bois de la Bâtie qui présente plusieurs différences avec 
celles qui avaient été données précédemment par MM. Fa- 


* Voyez A. Favre, Recherches géol. Atlas, pl. 5, f. 4. 
** Voyez Id. 1867, I, 78. 
*** Voyez E. Favre, Archives, 1877, LVIIL, pl. 2. 


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214 REVUE GÉOLOGIQUE SUISSE 


vre et Lory. D’après cet auteur, les conglomérats de 
l'alluvion reposent directement sur la mollasse sans 
dépôt intermédiaire de couche de glaise. La glaise qui 
s’observe au pied de la colline serait la continuation de la 
nappe d'argile, qui a recouvert d’une couche continue la 
surface irrégulière du conglomérat; ayant été rongée 
par les eaux, ainsi que ce dernier, elle a été séparée de 


la nappe qui couronne les collines et elle paraît passer sous 


lui tandis qu’elle est en réalité plus récente. 

La nappe d'argile glaciaire intercalée dans l’alluvion 
ancienne est regardée par M. Ébray comme un dépôt 
boueux du même torrent qui déposait celle-ci. La nappe 
superficielle d'argile à cailloux striés serait le produit d’un 
courant houeux. 

Le même auteur a combattu l’idée que j'ai développée 
récemment sur l’origine de l’alluvion ancienne. Je n’ad- 
ets pas, comme il me le fait dire, que la formation des 
conglomérats a précédé la période glaciaire, mais que 
leur dépôt se faisait en aval des glaciers au fur et à me- 
sure de leur extension; je n’ai donc point conçu « l’espé- 
rance d'expliquer des effets antérieurs par des causes 
postérieures. » | 

M. Ébray ne pense pas qu'il ait été nécessaire que le 
Jac de Genève fût comblé par la glace ou d’une autre 
manière pour que l’alluvion ancienne se déposât au delà. 
Les courants diluviens venant du Valais se seraient, d’a- 
près lui, soit engouffrés dans le bassin qu'ils auraient 
en partie comblés, soit déversés plus au nord, d'où, 
rejetés par le Jura ils seraient venus former leurs dépôts 
en aval du lac, hypothèse assez difficile à concilier avec la 
la structure du pays et le profond encaissement des rives 
du lac entre Meillerie et Clarens. 


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Anciens glaciers de la Suisse. M. À. Favre ‘* a publié 
un mémoire sur les anciens glaciers du revers septen- 
trional des Alpes suisses (Rev. pour 1876, 158); il à 
aussi fait un rapport °° sur les températures des années 
qui ont précédé l’extension des glaciers en 1817 et 1818 
(Rev. pour 1876, 176). 

M. Gurzwizcer ‘’ a décrit les terrains glaciaires com- 
pris sur la feuille IX de la carte fédérale. 

L'ancien glacier du Sentis et des Churfirsten était li- 
mité à l’est par le bassin de la Sitter et à l’ouest par la 
chaine Speer-Hôrnli. On y reconnait du diluvium glaciaire, 
le terrain erratique et l’alluvion post-glaciaire ; la limite 
du glacier était au Kronberg de 1200 à 1300", près du 
Hôrnli à 1000", aux environs de Kirchberg et Hérisau, 
où il se terminait, à 900, Il n’y a aucune trace de deux 
époques glaciaires. Les dépôts dus au glacier du Rhin et 
à celui de la Linth occupent également sur cette carte 
une étendue considérable. 

D’après M. Gutzwiller, on trouve dans beaucoup de 
localités du canton de Zurich, à Wangen, Uster, Otti- 
kon, etc., une nagelfluh qui est bien distincte de la na- 
gelfluh tertiaire et identique au conglomérat de l'Utli- 
berg, à celui de Wädenswyl et de la presqu'ile d’Au; 
elle n’est pas tertiaire, comme l’a dit M. Mayer (Rer. 
pour 1875, 375), mais bien quaternaire. Elle recou- 
vre le lignite d'Utznach et d’Eschenbach et elle est sur- 
montée par le terrain glaciaire ; elle est donc interglaciaire 
dans ces localités. M. Gutzwiller donne, d’après les notes 
d'Escher, des coupes très-détaillées des lignites inter- 
glaciaires d'Utznach, Wangen, Eschenbach, Dürnten et 
Wetzikon. 

M. Mœsca ”* a observé un grand nombre de blocs gra- 


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nitiques à 1330 de hauteur, à la Vorder-Alp sur la rive 
gauche du Wendelbach, dans les Alpes Bernoises. Il en a 
reconnu d’autres entre 1210 et 1250" au Laui-Vorsäss. 

Les travaux entrepris à Berne au Grand-Bastion (Grosse 
Schanze) ont mis à découvert, presque au niveau du sol, 
. un affleurement de mollasse dont on ne soupçonnait pas 
l’existence; cet affleurement étant si étroit que, dans un 
voisinage immédiat, des fouilles profondes n'avaient fait 
reconnaitre que du terrain glaciaire, La surface de cette 
mollasse est très-fissurée et désagrégée, ce qui provient, 
d'après M. BacHManN', de la congélation du sol au mo- 
ment de l'invasion des glaciers. Le même auteur a décrit 
les rapports de l’alluvion glaciaire et de la mollasse dans 
le voisinage du Petit-Bastion. Le premier de ces terrains, 
reposant dans les dépressions du second, a été évidem- 
ment formé au bord même du glacier et sous l'influence 
directe de sa fusion, ainsi que le prouvent les blocs mêlés 
au sable en cet endroit. On a trouvé sur le prolongement 
de ce terrain dans Berne une dent d'Elephas primigenius. 

Dans le voisinage du cimetière près du Schwellemätteli, 
on trouve un terrain d’une apparence singulière qui paraît 
glaciaire mais qui est stralifié et ne contient aucun caillou 
strié ; il appartient à une moraine latérale, remaniée pen- 
dant que le glacier était encore là et limitait le bassin dans 
lequel se faisait ce dépôt. Ces terrains appartiennent au 
glacier de l’Aar. 

Un bloc erratique d’un pied cube a été trouvé près 
des Sturleren dans le voisinage de Berne. Il contient de la 
malachite, de la pyrite de cuivre, du mispiquel et de la 
pyrite magnétique; il provient donc du Val d’Anniviers, 
où est le seul gisement de cette roche dans le bassin du 
Rhône, 


REVUE GÉOLOGIQUE SUISSE 


Er 


POUR L'ANNÉE 4877. 217 


M. Bacamanx * énumère les blocs employés à Berne 
pour élever un monument erratique avec les matériaux 
retirés de l’ancienne moraine du glacier de l’Aar. Il indi- 
que leur origine. Il signale aussi les blocs erratiques ou 
exotiques appartenant au musée d'histoire naturelle de 
Berne. 

Le même auteur * a décrit en détail les marmites de 
géants du Längenberg et le terrain erratique de cette con- 
trée (Rev. pour 1875, 384%). 

M. RENEVIER *”" a décrit la célèbre moraine de Mon- 
they, formée en majeure partie de blocs de protogine du 
massif du Mont-Blanc, et en particulier les deux blocs de 
Pierre à Dzo et de Pierre à Muguet, qui, donnés à de 
Charpentier par le gouvernement du Valais en 1853, ont 
été cédés à la Société vaudoise des sciences naturelles par 
la fille du célèbre naturaliste. 

La construction de la ligne du chemin de fer d'Annecy 
à Thonon amène la destruction très rapide de tous les 


blocs erratiques situés dans cette région; pour en conser- 


ver un des plus beaux, celui d’Aisery, M. DE MariGNac °° 
en a fait don à l’Académie des sciences. 

M. Vézian ‘‘* a exposé le développement des anciens 
glaciers dans le Jura et la lutte qui s’est établie entre les 
glaciers locaux et celui du Rhône. Sur le versant occiden- 
tal, les débris alpins ont pénétré par quatre points : 4° le 
col de Jougne et de Pontarlier, 2° le col des Rousses, 3° 
l'extrémité sud du Grand-Colombier, 4° les environs de 
Belley. Le glacier de la Valserine leur a barré le passage 
du col (600%) entre Châtillon de Michaille et Nantua, 
L'auteur signale l'extension des débris erratiques à l’ouest 
de la chaîne. Cette ancienne extension à été précédée et 
suivie d’un dépôt de diluvium. Le diluvium préglaciaire 

ARCHIVES, t. LXI. — Février 1878. 15 


HP pe ST OR PET 


218 REVUE GÉOLOGIQUE SUISSE RC 


n’est mélangé d'aucun débris provenant des Alpes; c'est 


à cette époque qu'appartient aussi le conglomérat bressan 
dont les éléments constitutifs, provenant des Alpes, ont 
été charriés par le Rhône et par l'Isère ; le diluvium post- 
glaciaire renferme des matériaux alpins. 
= M. Bexoir *, auquel nous devons déjà d’intéressantes 
recherches sur les anciens glaciers du Jura”, a étendu ses 
observations et a donné une carte de l’ensemble du phé- 
nomène glaciaire aux environs de Pontarlier. Les gla- 
ciers des Alpes et ceux du Jura ont réuni leur action 
pour y former de nombreuses moraines et transporter 
des blocs erratiques jusqu'à Ornans, dans le vallon 
de la Loue et sur les plateaux environnants. Une des 
moraines les plus importantes est celle sur laquelle est 
construite la ville même de Pontarlier et qui se prolonge 
à l’ouest par le Mont; une série de moraines s’étendent 
au delà dans cette même direction ; la surface du glacier 
avait une altitude d'environ 1050"; l'épaisseur était de 
200%; le glacier a envahi cette région, soit par le col de 
Jougne (1050"), soit et surtout par celui des Étroits, 
près de Sainte-Croix (1200), ouvert plus directement à 
l'effort du glacier alpin. La moraine de Sainte-Croix et de 
Bullet est la plus belle des moraines alpines déposées sur 
les flancs du Jura. Les glaciers jurassiens fonctionnaient 
déjà avant l’arrivée du glacier alpin, car le terrain errati- 
que qui recouvre directement la roche en place est uni- 
quement calcaire. 

Suivant cet auteur, les moraines se son formées pen- 
dant l'invasion des glaciers ; les glaciers du Jura ont d'a- 


bord fonctionné isolément ; puis ils ont relayé le trans- . 


* Actes Soc. helvét. Porrentruy, 1853. — Bull. Soc. géol., 2me s., 
AN35T. 


br, PE 


POUR L'ANNÉE 1877. 219 


port des blocs apportés par ceux des Alpes; la sur- 
face seule de la glace était mobile; elle se moulait sur 
les reliefs, laissant dans leurs intervalles de grands culots 
de glace inerte. Une action torrentielle violente a accom- 
pagné la fonte des glaces. M. Benoit rappelle en terminant 
les observations de Delue en 1782 sur la présence de 
roches alpines sur le revers occidental du Jura. 

Forét-Noire. Bavière. M. PLarz‘* a découvert dans 
plusieurs vallées de la Forêt-Noire les traces d'anciens 
glaciers *. Il signale des moraines latérales près du vil- 
lage de Bærenthal, sur la route du Feldberg et dans quel- 
ques autres localités. Une moraine terminale très nette 
se voit à Lenzkirch près d'Ursee ; deux autres se trouvent 
dans la vallée de Menzenschwand; les eaux du Titisee et 
du Schluchsee sont retenues par d'anciennes moraines. 
Les observations ne sont pas encore assez nombreuses 
pour préciser les limites des anciens glaciers dans ces 
montagnes ; mais leur ancienne extension ne peut être mise 
en doute. | 

M. GuuBeL “* a ajouté de nouvelles observations à toutes 
celles qui ont été faites dans ces dernières années sur les 
anciens glaciers de la Bavière. Le terrain glaciaire repose 
souvent sur la nagelfluh tertiaire dont la surface a été 
polie et striée et dans laquelle on trouve beaucoup de 
cailloux impressionnés. 

Versant sud des Alpes. Le Vintschgau et la Valteline 
ont été entièrement occupés par les anciens glaciers qui 
y ont laissé de nombreuses traces de leur passage. 
M. SrTacxe °° a reconnu, dans presque toutes les vallées 
de cette région, des roches moutonnées, des moraines, 


* Voyez sur ce sujet les recherches de M. Gilliéron et de M. Fraas 
Revue pour 1875, 385. 


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290 REVUE GÉOLOGIQUE SUISSE 


ainsi que beaucoup de matériaux erratiques. Les roches 
moutonnées sont surtout remarquables dans le haut de la 
vallée de l’Adda. 

M. Barerri ° a dressé une carte des anciens glaciers 
du massif du Grand-Paradis. Les moraines et autres dé- 


pôts glaciaires, la bauteur des anciens glaciers et les li- 


mites des glaciers actuels y sont soigneusement indiqués. 
L'auteur décrit successivement l’ancien glacier de la 
vallée d'Aoste et ses tributaires, celui du val Chiusella et 
celui du val d’Orco. 

Glaciers actuels. M. Ph. PRivaT “* a résumé les prin- 
cipaux phénomènes relatifs aux glaciers. 

M, Tissor ‘°* a fait des rapprochements intéressants 
entre les oscillations des glaciers, les variations dans la 
température et la chute des neiges. Les observations faites 
sur le climat d'Annecy à partir de 1773, peuvent servir 
utilement pour des recherches de ce genre. 

M. HAGENBaCcH ‘* a rendu compte des. remarquables 
travaux exécutés par M. Gosset pour l’étude physique et 
topographique du glacier du Rhône; les Archives ont 
déjà indiqué les résultats obtenus par cet habile ingé- 
nieur pour la rapidité de la marche et l’ablation du gla- 
cier (1876, LVIT, 26). 

Le glacier de lAar qui, en juillet 1870, était encore en 
progression, d’après M. Forez‘, s’est retiré, de cette 
époque jusqu’en 1875, de 25 à 80" suivant les places. 
Des traînées parallèles de sable qui ont été laissées à dé- 
couvert sont une preuve nouvelle que le glacier n’affouille 
pas son lit et que sa partie inférieure avance aussi. Les 
glaciers accessoires de la vallée de l’Aar avaient peu d’é- 
paisseur à l’époque glaciaire tandis que celle du glacier 
principal était très considérable. 


POUR L'ANNÉE 1877. 291 


Érosion glaciaire. M. Grap ‘ a combattu la théorie 
du creusement des vallées par les glaciers. « Au lieu de 
creuser les flancs des montagnes, les glaciers exercent 
sur celles-ci une action préservatrice, en les protégeant 
contre l’action de l'atmosphère et des eaux. » Quand un 
glacier passe sur un fond accidenté, les parties du roc en 
saillie en supportent seuls la pression, qui est beaucoup 
plus faible ou nulle dans les creux ; à la longue, la glace 
finit par user et polir les roches moutonnées; mais les 
glaciers actuels ne fournissent aucun exemple de creuse- 
ment des vallées ; on ne peut donc attribuer ce phéno- 
mène aux glaciers anciens. 

Phénomènes récents. MM. De TRIBOLET et Rocuar ‘°° 
ont fait l'étude des bonds des environs de Bière (Vaud). 
On donne ce nom à des enfoncements de grandeur et 
de profondeurs différentes, à parois plus ou moins verti- 
cales et creusés dans la plaine quaternaire de Bière. Ils 
sont soit à sec, soit remplis d’une eau trouble et va- 
seuse ou d’une eau plus ou moins claire. A certaines 
époques, surtout au printemps et en automne, ils 
entrent en activité et vomissent autour d'eux une eau 
vaseuse. L’eau s'échappe souvent aussi par des fissures 
avoisinantes. La boue qui se dépose autour des orifices 
est épaisse et élastique. Ces bonds se reforment toujours 
aux mêmes places quand on les a remplis de pierres; leur 
diamètre varie de À à 60"; leur profondeur est inconnue ; 
on en connaît 24 dont la plus grande partie déposent un 
limon gris bleuâtre, contenant du protoxyde de fer, du 
carbonate de chaux et d’alumine, d’autres un limon sa- 
bleux jaune contenant de l’oxyde de fer. Ces limons pro- 
viennent du terrain quaternaire qui constitue le sol de 
la plaine. 


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299 REVUE GÉOLOGIQUE SUISSE 


L’eau qui alimente ces bonds est due aux chutes de 
pluie et de neige sur la plaine de Bière. Elle est proba- 


blement retenue dans le sous-sol par une particularité de 


la stratification, telle qu’une disposition en forme de cu- 
vette. Il doit y avoir des réservoirs séparés pour plusieurs 
- d’entre eux ; car les eaux s’y maintiennent à des niveaux 
très différents les uns des autres. Elles s’échappent 
quand les réservoirs sont trop pleins et elles entrainent 
avec elles le limon qu’elles ont délayé en pénétrant dans 
le sol et en sortant. C’est probablement l'argile glaciaire 
compacte qui forme la nappe imperméable inférieure. 

Un grand éboulement a eu lieu dans la Haute-Taren- 
taise au nord du hameau du Miroir (commune de S'*-Foy) 
dans la montagne de la Moluire. Le phénomène observé 
par M. EmPEREUR “”°, a commencé par un bruit formidable 
suivi d’un grand éboulement qui s’est continué long- 
temps sans interruption. La montagne haute de 2500" 
s’est abaissée de 500% en 30 jours. 

Il existe dans le Jura huit glacières naturelles”, grottes 
communiquant avec la surface par des caves ou puits na- 
turels, ce sont: celles de Monlézi (Val-de-Travers), les 
deux de S'-Livres, celles de St-Georges et de la Genol- 
lière dans le Jura vaudois, celles de la Gràce-Dieu, d’Arc- 
sous-Cicon et de Chaux-les-Passavents dans le dépar- 
tement du Doubs. M. BRowxE ‘* les a étudiées et 
M. de Tribolet a traduit la description de la première 
d’entre elles. L'auteur se rattache tout à fait pour expli- 
quer la formation et la conservation de la glace à la 
théorie donnée par M. Thury ”. 


* Ice-caves of France and Switzerland, a narrative of subterranean 
exploration, 1865. 
** Archives des Sc. phys. el nat., 1861. 


POUR L'ANNÉE 1877. 293 


FAUNE QUATERNAIRE. On a découvert dans le læss de 
la vallée du Rhin, à Unkel, les ossements du mammouth, du 
Rhinoceros tichorinus, du renne, du cheval. M. RoœŒMER °* 
a ajouté à cette liste l'Ovibos moschatus dont on avait déjà 
reconnu des ossements isolés dans d’autres parties de 
l'Allemagne. 

Wetzikon. La découverte faite par M. RUTIMEYER °° 


des restes d'industrie humaine dans le lignite intergla-. 


ciaire de Wetzikon (Rev. pour 1875, 169) ayant été 
mise en doute de divers côtés”, M. Schwendener les a sou- 
mis à un nouvel examen microscopique qui a parfaite- 
ment confirmé ses premières recherches ; l'enveloppe des 
bâtonnets est formée de lamelles d’un conifère (probable- 
ment Pinus sylvestris ou montana) découpées dans le sens 
des rayons médullaires et se croisant à angle droit avec 
le tissu des bâtons qu’elles enveloppent; les tissus des 
deux objets sont complétement indépendants. Une com- 
paraison attentive faite par M. Rutimeyer avec les objets 
travaillés par les castors, prouve qu’il est impossible de 
rapporter à ces animaux le travail exécuté sur les bâton- 
nets de Wetzikon ; ils sont nécessairement un produit de 
l'industrie humaine et datent de l’époque même du lignite 
comme le prouve leur altération superficielle. 

Cavernes. J'ai déjà parlé à plusieurs reprises des très 
remarquables découvertes faites dans la caverne de 
Thaingen (Rev. pour 1875, 386 et pour 1876, 170) 
et particulièrement de la perfection des dessins gravés sur 
les ossements qui y ont été recueillis. Il à été reconnu 
que deux de ces gravures, celles d’un renard et d’un ours, 


* y. Frantzius, Arch. für Anthrop., 1876, IX, 105; — Steenstrup, 
Ibid., 11; — Jentsch, Ber. der physisch-ükon. Ges. zu Kôünigsberg, 
1®r oct. 1875. 


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9294 REVUE GÉOLOGIQUE SUISSE 


sont le résultat d’une contrefacon. M. LiNpENscamir ‘* en 
a conclu que toutes les trouvailles faites dans cette caverne 
sont fausses et que l’ensemble n’est que le résultat d’une 
grande mystification. M. le professeur J. Muzcer ** a pro- 
_testé contre cette accusation et a démontré de la manière 
la plus claire la parfaite authenticité de toutes les autres 
pièces, qui conservent par conséquent toute leur valeur. 

M. A. BERTRAND * a montré la grande ressemblance 
qui existe entre les restes recueillis dans la caverne de 
Thaingen et ceux des cavernes du midi de la France. IL 
a donné un excellent dessin de la gravure de renne 
trouvée dans cette caverne. D’après lui, l’époque du 
renne et de la pierre taillée ne remonte point en France 
à une grande antiquité et elle est contemporaine d’événe- 
ments, qui en Italie eten Orient, appartiennent à l'histoire. 
L'isolement des populations est une explication natu- 
relle de l’état peu avancé de leur civilisation. 

M. Quiquerez ** a décrit la station quaternaire de Bel- 
lerive (Rev. pour 1875, 390, pour 1874, 314). Le dé- 
pôt de lebm, dans lequel Les objets préhistoriques ont été 
renfermés, est dû à un courant diluvien régulier, charriant 
les éléments fins dans lesquels sont venus s’intercaler les 
éléments plus grossiers provenant des eaux torrentielles 
du Vorbourg. Les instruments qui y ont été trouvés sont 
des silex taillés et une hache en pierre polie dont M. Qui- 
querez donne des dessins. On n’y voit aucune trace de 
poterie. Les os fendus sont nombreux, les bois de cerfs 
très communs. Les ossements, déterminés par M. Ruti- 
meyer, appartiennent aux espèces suivantes : Cervus ela- 
phus, C. capreolus, Bos primigenius, B. taurus, Bos sp. 
Equus caballus, Sus scrofa ferus, Sus sp., Castor fiber, 
ours brun, Elephas primigenius. Quelques autres osse- 


POUR L'ANNÉE 1877. 295 


ments ont été trouvés dans d’autres parties du dépôt de 
lehm. 

M. TuressinG ‘°° a publié de nouveaux documents sur 
la caverne du moulin de Liesberg (Rev. pour 1875, 
390) située sur le chemin de fer de Delémont à Bâle ; elle 
est aussi de l’époque de la pierre et a fourni de nom- 
breux ossements qui appartiennent en majeure partie à 
des animaux polaires. 

Le même auteur a encore signalé la découverte d’une 
caverne à Oberlarg en Alsace. Elle paraît d'époque plus 
récente, car elle renferme des poteries et même un 
objet de cuivre. Il donne la liste des animaux dont les os- 
sements ont été trouvés dans ces deux cavernes. 

Stations lacustres. Le septième rapport sur les établis- 
sements lacustres de la Suisse, publié par M. KELLER °*, 
contient les résultats des recherches faites par MM. Gross, 
Forel, de Fellenberg, Rutimeyer, Uhlmann et Th. Studer 
dans les lacs de Bienne, Morat, Neuchâtel et Genève de- 
puis l’année 1866 (Rev. pour 1875, 390). Ces recher- 
ches, facilitées par l’abaissement du niveau des trois pre- 
miers lacs, ont amené d'importantes trouvailles, surtout 
dans les stations de Mœrigen et d’Auvernier. M. Forel a 
publié quelques nouveaux documents sur celles de 
Morges. 

On a découvert 3 à 400 porte-aiguilles dans la station 
de Mœærigen. Dans lun deux, figuré par M. Gross ‘“, se 
trouve encore implantée une aiguille en bronze. Autour 
de la partie supérieure sont disposés 6 orifices condui- 
sant chacun dans un canal. La découverte faite par 
M. Gross explique l'usage de ces instruments nommés 
fusaioles. 

Un crâne bien conservé d’un animal voisin de l’âne a 


296 REVUE GÉOLOGIQUE SUISSE 


été découvert dans la station lacustre d’Auvernier. Il est 
difficile, d'après M. RuniMEYyER ‘*, de définir exactement sa 
nature. C’est le premier squelette, trouvé en Suisse, qui 
permette de constater qu’il y avait à cette époque, outre 
le cheval, un autre animal du même genre dans notre 
pays. Un crâne de bœuf provenant de la station de Sutz 
est semblable a un crâne trouvé à Concise et décrit par le 
même auteur ; il appartient à la race Trochoceros qui est 
une variation individuelle du Bos prèmigenius. Ces for- 
mes, ainsi qu’un chien, un mouton et une chèvre recueillis 
à Chavannes, font disparate au milieu de la faune indi- 
gène des lacustres et ont dû être amenées par le com- 
merce ou par des migrations. 

Des tombeaux de l’époque des habitations lacustres 
ont été découverts à Montreux, près du débarcadère. 
Le premier squelette trouvé était recouvert d’une dalle 
de pierre calcaire, d’autres exhumés plus tard étaient sans 
protection ; des vases de terre et quelques objets de 
bronze accompagnaient ces ossements, M. Rope °° a décrit 
ces tombes et figuré les objets. 

M. ScHNETZLER ** a signalé la découverte faite à St- 
Triphon, d’une fonderie de l’âge du bronze ; les restes 
se composent de ceux d’une forge dont le foyer est en- 
core environné de charbon, de 5 haches en bronze et de 
morceaux de ce métal non travaillés *. 

Pierres à écuelles. M. Desor** a publié un article sur 
les pierres à écuelles, monuments qui sont fréquents en 
Suisse et qui se retrouvent dans la Grande-Bretagne, les 
Pyrénées, l'Allemagne et l'Inde. Ce dernier pays a été le 
point de départ de la race à laquelle nous les devons 


* Malér. pour l'histoire de l’homme, 1877, VII, p. 248. 


POUR L'ANNÉE 1877. 297 


ainsi que les haches de jadéïte et de néphrite. Cette race 
s’est répandue en Europe an commencement de l’époque 
de la pierre polie. Les écuelles, cavités circulaires de di- 
mensions variables, creusées avec des silex, servaient 
probablement, ainsi que d’autres marques qui les accom- 
pagnent quelquefois, de signes commémoralifs pour des 
événements qui devaient se conserver par tradition. On 
compte en Suisse une cinquantaine de ces pierres qui ont 
été l’objet des recherches de M. Keller et de M. Vion- 
net”. 

Lac de Neuchâtel. La correction des eaux du Jura ‘”, 
qui a pour but de faire baisser le niveau des eaux des 
lacs de Neuchâtel, de Bienne et de Morat et de rendre à 
l’agriculture de vastes terrains qui sont aujourd'hui des 
marais, s'opère par la dérivation de l’Aar dans le lac de 
Bienne, le redressement de la Broie et de la Thielle et les 
creusements du canal de dégagement du lac de Bienne 
qui ira rejoindre l’Aar à Mayenried *””. Le niveau moyen 
des eaux qui était pour les lacs de Morat 435,60, Neu- 
châtel 435,50, Bienne 434, a déjà baissé de près de 2", 
Plusieurs stations lacustres ont été émergées. 

Un banc de tourbe d’une étendue considérable a été 
mis à découvert près de St-Blaise, par suite de l’abais- 
sement des eaux. On y trouve toule une ancienne forêt 


de pins (Pinus sylvestris) de la grosseur des pins ac- 


tuels ; ils mesurent 1 à 3 pieds de tour. Cette forêt a dû 
border le lac à une époque ancienne et sa présence ainsi 
que celle de la tourbe prouve que les eaux étaient autre- 


* Die Zeichen- oder Schalensteine der Schweiz. Mittheil. d. antiquar. 
Ges., Zurich. 1870, XVII. 

** Les monuments préhistoriques de la Suisse et de la Savoie, 1872. 

*** Correction des eaux du Jura, par F. Demole.—Messager boiteux 
de Neuchâtel, 1878, 51. Le Peuple, 1,8, 15 nov. 1877. 


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298 REVUE GÉOLOGIQUE SUISSE 


fois à un niveau bien inférieur à celui de ces dernières 
années. On trouve un nouvel argument en faveur de cette 
opinion dans l'étude des berges de la Tine qui s'étendent 
de Préfargier à la Maison Rouge. Il y a, dans cette région 
. du lac, une importante station lacustre qui à été complé- 
tement envahie par le sable et le gravier. Cet envahisse- 
ment n’a pu avoir lieu que lorsque les eaux,en s’exhaus- 
sant, ont recouvert et en partie détruit une digue ou 
moraine qui protégeait auparavant la station et qui est de 
nouveau émergée, Dans ces graviers se trouvent des bri- 
ques et des tuiles romaines qui étaient fabriquées, à l'épo- 
que gallo-romaine, par les habitants d’une station voisine, 
établie sur une tourbière qui apparaît aujourd'hui. On y 
a trouvé des monnaies d'Auguste, de Tibère, de Claude 
et d’Adrien; c’est donc postérieurement à cette époque 
qu'a eu lieu l’exhaussement du niveau du lac dont on at- 
tribue la cause à un éboulement qui a en partie barré 
le cours de la Thielle. 


NOTES 


1 BAcHMANN. Neuere Beobachtungen über die Bodenverhältnisse 
Berns. Mittheil, naturf. Ges. Bern, 1876, 105; p. 216. — ? Ueber 
ein neu errichtetes erratisches Monument auf der grossen Schanze in 
Bern. Ibid., 122; p. 217. — % Der erhaltene Riesentopf am Längen- 
berg, 1877; p. 217. 

4 BALTZER. Beiträge zur Geognosie der Schweizeralpen. 2. Ueber die 
Marmorlager am Nordrand des Finsteraarhorn-Massivs. Ueber ein 
eigenthümliches Lagerungsverhältniss an der Gränze von Gneiïss und 
Kalk am Nordrand des Finsteraarhorn-Massivs. Neues Jahrb., 4877, 
678; p.177.— 5 Ueber die Contact-Erscheinungen an der Nordgrenze 
der Finsteraarhorn-Centralmasse. Neues Jahrb., 1878, 26 ; p. 178. 

5 BarerTri. Studi geologici sul gruppo del Gran Paradiso. Reale Acad. 
dei Lincei, 1877; p. 159, 172, 220. 

7 BEcT. On the læss of the Rhine and the Danube, Quart. Journ. 
of science, 1877; p.211. 


POUR L'ANNÉE 1877. 2929 


8 BeNoiT. Note sur une expansion des glaciers alpins dans le Jura 
central par Pontarlier. Bull. Soc. géol., 1876, V, 61 ; p. 218. 

% BERTRAND, À. Archéologie celtique et gauloise. 1876. Le renne 
de Thaingen ; p. 224. 

10 BouviER, L. De Saussure, sa vie, ses voyages et ses observa- 
tions dans les Alpes. 1877 ; p. 155. 

11 BROWNE, G. F. Note sur la glacière de Monlézi, et mémoire sur 
l’origine de la glace souterraine (traduit et annoté par M. de Tribolet). 
Bull. Soc. Neuchâtel, 1877, X ; p. 222. 

1? CAVIEZEL. Das Ober-Engadin. 1876 ; p. 154. 

13 CaziN. Les fontaines ardentes de Châtillon (Haute-Savoie). Club 
alp. fr. Bull. trim., 1876, 335; p. 164. 

14 CHAVANNES, S. Origine des gypses et des cargneules. Archives, 
1877, LX, 309; p. 185. 

15 CHorFAT, P. Lettre relative à ses recherches géologiques dans 
le Jura en 1876. Club alp. franç., section du Jura, 1877; p. 189. — 
16 Die Palæontologie, deren Methode, Nutzen und Ziel. Oeffentl. 
Vortr., IV, 1877; p. 190. — 17 Age du gisement fossilifère des 
Sèches des Amburnets. Bull. Soc. vaud., 1877, XIV, 587; p. 190. 

18 COMMISSION GÉOLOGIQUE. Beiträge zur geologischen Karte der 
Schweiz, XIV. Geologische Beschreibung des Kanton St. Gallen und 
seiner Umgebungen, von H. Gutzwiller, Kaufmann und Mœsch, 1877 ; 
p. 155. : 

19 CONSEIL FÉDÉRAL. Rapports mensuels sur l’état des travaux de la 
ligne du Gothard. Rapports trimestriels. Geologische Tabellen und 
Durchschnitte. Rapports mensuels ; p. 154. 

20 Coquanb. Sur l’âge de la Terebratula janitor. Bull. Soc. géol., 
1877, V, 148; p. 193. 

21 CURIONI. Geologia. I. Geologia applicata delle provincie Lom- 
barde. II. Descrizione Ragionata, 1877; p. 160, 162, 179, 184, 185. 

22? Dare, N. A study of the Rhætic Strata of the Val di Ledro in 
the Southern-Tyrol. Paterson, 1876; p. 161. 

?3 De LA HARPE, Ph. Note sur la géologie des environs de Louèche- 
les-Bains. Bull. Soc. vaud., 1877, XV, 17; p. 157, 186. 

24 DesoR. Les pierres à écuelles, 1878; p. 226. 

2? Epray. Stratigraphie de la montagne du Môle. Bull. Soc. géol., 
1876, IV, 568; p. 158. — ?5 Étude sur les eaux minérales d’Évian 
(Haute-Savoie). Bull. Soc. géol., 1877, V, 394; p. 164. — 21 Étude 


des terrains du Bois de la Râtie, près Genève. Bull. Soc. géol., 1876, ‘ 


V, 115; p. 213. — ?8 Rapports de la faille du Salève avec la ligne 
anticlinale qui relie la Bavière, la Suisse et la Savoie. Bull. Soc. géol., 
1877, V, 318 ; p. 168. 


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230 REVUE GÉOLOGIQUE SUISSE 


29 EmPEREUR. Une montagne qui s'écroule. Rev. scient., 1877, XIII, 
139; p. 222. 

30 FAVRE, A. Températures des années qui ont précédé l'extension 
des glaciers en 1817 et 1818. Actes Soc. helv. Bâle, 1876, 57; p.215. 
— #1 Sur les anciens glaciers du revers septentrional des Alpes suis- 
ses. Actes Soc. helv. Bâle, 1876, 136; p. 215. 

3% FAvRE, E. Louis Agassiz. Notice biographique. Archives, 1877, 
LXIX ; p. 153. — %% La zone à Ammonites acanthicus dans les Alpes 
de la Suisse et de la Savoie. Mém. Soc. paléont. suisse, 1877, IV; 
p. 191. — %# Sur les deux époques glaciaires; p. 212. — %° Abaisse- 
ment des lacs de Neuchâtel et de Bienne ; p. 227. 

56 FOREL. Glacier de lAar. Bull. Soc. vaud., 1877, XIV, 669; 
D. 220. 

87 Fucas, Th. Ueber die Natur der sarmatischen Stufe und deren 
Analogie in der Jetztzeit und in früheren geologischen Epochen. Sitz.- 
Ber. Akad. Wiss. Wien, 4877; p. 164. — %% Ueber die Natur des 
Flysches. Sitzb. Akad. Wiss. Wien, 1877; p. 203. — Ueber die Ent- 
stehung der Aptychenkalke. Sitz.-Ber. der k. Akad. Wiss. Wien, 1877, 
LXXVI; p. 194. 

#0 GASTALDI. Su alcuni fossili paleozoici delle Alpi maritime e dell 
Apennino Ligure studiati da Michelotti, R. Acad. dei Lincei, 1877; 
p- 173. 

#1 GRAD, Ch. Les glaciers et l’origine des vallées. Ann. du Club 
alp. franç., 1876, If, 474; p. 221. 

#2 GREPPIN. Fossiles du Val Ferret. Actes Soc. helv. Bâle, 1876, 59 ; 
p. 186. — “% Notice sur les pavés du Jura. Le Correspondant de 
Bâle, 20 oct. 1877 ; p. 209. 

#4 Gross. Un porte-aiguille lacustre de Mœæringen. Matér. pour 
lhist. de l’homme, 1877, VIII, 235 ; p. 225. 

#5 GümMBeL. Geognostische Mittheilungen aus den Alpen. IV. Der 
Pechsteinporphyr im Süd-Tyrol. Sitzungsber. Akad. Wiss, München, 
1876, 271 ; p.163. — *% Die geognostische Durchforschung Bayerns, 
4877; p. 162, 163, 181, 194, 196, 219. 

#7 GuTzwiLLER. Molasse und jüngere Ablagerungen enth. auf BI. 
IX des Eidgen. Atlas. Matér. etc, livr. XIV, 1877; p. 205, 215. 

4# HAGENBACH. Ueber die physikalisch-topographische Aufnahme 
des Rhonegletschers durch H. Ing. Gosset in den Jahren 1874-1876. 
Actes Soc. helv., 1875, 158; p. 220. 

#* HEBERT et MUNIER-CHALMAS. Recherches sur les terrains ter- 
tiaires de l’Europe méridionale. Cptes Rendus, 1877, LXXXV ; p. 202. 

50 H£Er. Flora fossilis Helvetiæ. I] et III. Die Pflanzen der Trias, 
des Jura, der Kreide und des Eocen. 1876, 1877; p. 181, 185, 199. 


DR re er MO EEE RDe 


rue 


POUR L'ANNÉE 1877. 231 

51 HEIM. Ueber die Entstehung der Alpen. Vierteljahrsschr. Zu- 
rich, 1876, XXI, 297 ; p. 167. — 5? Ueber den Mechanismus der 
Gesteinsumformung. Ibid.. 14877, XXII, 115; p. 167. — 5% Das ost- 
schweizerische Erdbeben vom 2. Mai 1877; p. 166. — 54 Tôdi-Sar- 
dona-Kärpf-Gruppe. Itinerarium für das Excursionsgebiet des S. A. C, 
Jahrb. Schw. Alpen-Club, 1877, 277; p. 154. 

55 HERBsT, G. Der Genfer See. Eine naturwissenschaftliche Skizze. 
1877; p. 158. 

56 JERVIS, G. I tesori sotteranei dell Italia, 1873 ; p. 159. 

57 JOHN, C. Voyez STACHE. 

58 Jones, R. On some Foraminifera in the Chalk of the North of 
Ireland. Proced. of the R. geol. Soc. of Ireland, 1873 ; p. 196. — 
5 On Swiss Jurassic Foraminifera. Geolog. Magaz. 1873, X, 208 ; 
p. 156. 

60 KAUFMANN. Kalkstein- und Schiefergebiete der Kantone Schwyz 
und Zug und des Bürgenstocks bei Stanz, enth. auf BI. IX des eidgen. 
Atlas. Matér. etc., XIV, 1877; p. 182, 188, 195, 196, 198, 199, 205. 

61 KELLER. Phahlbauten-Berichte. 7. Mittheil. antiqu. Ges. Zurich, 
1876. Extr. Matér. pour l’hist. de l'homme, 1877, VIII, 422 ; p. 225. 

52 Kocn, G. A. Petrefakten vom Plateau der Sulzfluh, Verhandi. 
k. k. g. Reichsanst., 1876, 371 ; p. 195. 

55 LeBErT. Notice biographique sur Jean de Charpentier. Actes 
Soc. helv., 1877. Archives, 1877, LX, 272; p. 153. 

64 LEPsius. Geologische Karte des westlichen Südtyrol. 1875-1876; 
p. 161. 

65 LINDENSCHMIT. Ueber die Thierzeichnungen auf den Knochen 
der Thainger Hôhle. Arch. für Anthrop. 1876, IX, 173; p. 224. 

66 MARIGNAC (DE). Sur un bloc erratique de granit des environs de 
Genève. Comptes-rendus Ac. Sc., 1877, LXXXV ; p. 217. 

67 MARTIN, J. Le callovien et l’oxfordien du versant méditerranéen 
de la Côte-d'Or. Bull. Soc. géol., 1877, V, 178 ; p. 188. 

68 MARTINS. Des moraines contenant des coquilles considérées 
comme moraines sous-marines. Actes Soc. helv., 1876, 249 ; p. 209. 

59 Mayer, K. Palæontologie der Pariserstufe von Einsiedeln und 


seinen Umgebungen. Matér., etc., XIV, 1877. Résumé Bull. Soc. 


géol., 1876, IV, 361 ; p. 200. 

70 MERCALLI, G. Osservazioni geologiche sul terreno glaciale dei 
dintorni di Como. Atti Soc. ital. Sc. nat., 1876, XIX ; p. 210. 

71 MizLer, K. Das Molassemeer in der Bodenseegegend. Ver. für 
Gesch. des Bodensee’s und s. Umgebung., 1877, VII; p. 270. 

72? MœscH, C. Reisebericht über meine diesjährigen geologischen 
Beobachtungen. Actes Soc. helv., 1876, 256 ; p. 187, 194, 215. 


232 REVUE GÉOLOGIQUE SUISSE 


75 MUHLBERG. Structure du Jura argovien. Actes Soc. helv. Bâle, 
1876, 51 ; p. 168. 

74 MULLER, A. Beschreibung des Bohrlochs (in Ber. des Verwaltungs- 
rathes der Schw. Steinkohlbohrges., 1876) ; p. 163. — 75 Ueber die 
anormalen Lagerungsverhältnisse im westlichen Basler Jura. Ver- 
hand. Basel, 1877, 428; p. 169. 

76 MULLER, J.-J. Oeffentliche Erklärung über die bei Thainger 
Hühlenfunden vorgekommene Fälschung. Indic. d’antiq. suisses, 1877; 
p. 224. 

77 MUNIER-CHALMAS. Voy. HEBERT. 

78 NoGuËs. Terrain tertiaire des Déserts près Chambéry Bull. Soc. 
géol., 14877, V, 308 ; p. 205. 

79 OmBont. Il mare glaciale e il pliocene al piedi delle Alpi Lom- 
barde. Atti. Soc. ital. Sc. nat. 1876, XIX; p. 210. 

80 Prarr. Mont-Blanc Studien, Il. Zeitschr. d. geol. Ges, 1876, 
XXVIIL, 673; p. 171. 

81 Picrer, Ep. Le lac de Genève. Carte à 1 : 12,500. 1877; p. 158. 

82 PILLET. Orographie et géologie de la chaîne du Nivolet (Savoie). 
Ann. elub. alp. franç., 1876, III, 519; p. 139. 

88 PLaTz. Ueber die Spuren ehemaliger Gletscher im Schwarz- 
wald. Karlsruher Zeit. 30 nov. 1877; p. 219. 

84 Privat, PH. Quelques mots sur les glaciers. Écho des Alpes, 
1877 ; p. 220. 

85 (JuIQUEREZ. Notice sur des débris de l’industrie humaine décou- 
verts dans le terrain quaternaire à Bellerive près de Delémont en 
1874. Mittheil., Bern, 1876, 55 ; p. 224. 

86 RENEVIER. Notice sur ma carte géologique de la partie sud des 
Alpes vaudoises et régions limitrophes. Archives Bibl. univ., 1877; 
p. 156, 183. — $7 Notice sur les blocs erratiques de Monthey (Va- 
lais) devenus la propriété de la Société vaudoise des Sciences natu- 
relles. Bull. Soc. vaud., 1877, XV, 105; p. 217. 

88 ROcHAT, L. Voyez DE TRIBOLET. 

89 RocaT, etc. Les gisements bitumineux du canton de Genève, 
1871 : p.205. 

90 Ron. Tombeaux du temps des habitations lacustres. Indic. 
d’antiqu. suisses, 1877, 759 ; p. 226. 

91 RŒMER, F. Notiz über das Vorkommen des Moschus-Ochsen im 
Lœæss des Rheinthals. Zeitschr. d. geol. Gesellsch., 1877, XXIX, 592 ; 
p. 223. 

2 RUTIMEYER. Schädel von Esel und von Rind aus den Pfahlbau- 
ten von Auvernier und Sutz. Mittheil. antiq. Ges. Zurich. 1876; p. 226. 

8 RUTIMEYER et SCHWENDENER. Ueber die Wetzikonstäbe. Actes 
Soc. helv. 1876, 286 ; p. 223. 


POUR L'ANNÉE 1877. A 


94 SANDBERGER. Zur Urgeschichte des Schwarzwaldes. Actes Soc. 
helv., 1876, 113 ; p. 162. 

%5 SCHNETZLER. Discours d'ouverture de la 60e session de la Société 
helvétique des Sciences naturelles à Bex. Actes Soc. helv. 1877 ; 
p. 153, 183, 226. 

” SCHWENDENER. Voy. RUTIMEYER. 

%7 SORDELLI. Observations sur quelques plantes ‘faies du Tessin 
méridional et sur les gisements qui les renferment. Archives, 1877, 
LIX, 250; p. 211. 

8 STACHE. Beiträge zur Fauna der Bellerophonkalke Südtyrols. 
I. Cephalopoden und Gastropoden. Jahrb. der k. k. g. Reichsanst., 
18717, XXVII, 271 ; p. 181. 

99 SrTACHE, G. et JOHN, C. Geologische und petrographische Bei- 
träge zur Kenntniss der älteren Eruptiv- und Massengesteine der 
Mittel- und Ostalpen. I. Das Zwülferspitzgebiet. Jahrb. der k. k. geol. 
Reichsanst. 1877, XXVII, 143 ; p. 161, 175, 184, 214. 

100 Sraprr. Studien über die Wärmevertheilung im Gothard, I, 
1877 ; p. 156. 

101 THiESSING. Ueber zwei Hôhlen im Jura. Mittheil. Bern, 1876, 
66; p. 225. 

102 Tissor. Le climat d'Annecy et les glaciers de la Haute-Savoie. 
Ann. Club alp. franç., 1876, IL, 510 ; p. 220. 

105 TomBeck. Note sur la position probable de la zone à Ammonites 
tenuilobatus dans la Haute-Marne. Bull. Soc. géol.,1877, V,304 ; p. 191. 

104 TouRNOUER. Sur la faune tongrienne des Déserts près Cham- 
béry (Savoie). Bull. Soc. géol., 1877, V, 333; p. 203. 

105 TRIBOLET, M. DE. Note sur les différents gisements de Bohnerz 
dans les environs de Neuchâtel. Bull. Soc. Neuchât., 1877, XI, 24; 
p. 205. — 7% Note sur le genre Posidonomya et en particulier sur 
le P. Alpina, Gras, et P«ornati, Qu., suivie d’une liste des Posidono- 
myes jurassiques. Journ. de Conchyl., 1877, 247; p. 186. — 197 Sur 
le gault de Renan. Delémont, 1877 ; p. 197. — Les sondages de 
Rheinfelden. Rev. scient. suisse, 1877, 1, 44 ; p. 197. — 108 Tremble- 
ment de terre du 2 mai et du 8 octobre 1877. Rev. scient. suisse, 1877, 
I, 138,250; p. 166. 

109 MRIBOLET, M. DE, et RocHaT, L. Études géologiques sur les 
sources boueuses (bonds) de la plaine de Bière (Vaud). Bull. Neuchà- 
tel, 1877; p. 221. 

110 VANDEN BRŒCK, E. Notes sur une excursion scientifique en 


_ Suisse. Ann. Soc. malac. de Belgique, 1875, X; p. 197. 


111 VEZIAN, À. Les anciens glaciers du Jura. Ann. du club alp. 
franç., 1876, III, 487 ; p. 217. 


ARCHIVES, Î. LXI. — Février 1878. 16 


RECHERCHES 


FAITES DANS LE 


LABORATOIRE DE PHYSIOLOGIE 
DE GENÈVE 


VII 


Sur les nerîs dits arrestateurs 


Par M. le professeur SCHIFF. 


2. L'irritation négative. 


Nous appelons négative une irritation, — c’est-à-dire 
un changement moléculaire passager provoqué par une 
cause physique, — empêchant une autre irritation, qui 
sans la première aurait eu un effet positif, de produire 
un mouvement ou une sensation, ou bien diminuant 
considérablement l'effet de l'irritation positive. 

Il est généralement admis que tout changement molé- 
culaire très-rapide dans l’intérieur du nerf constitue une 
irritation, et que très-probablement les différentes causes 
irritantes, telles que l’ouverture et la fermeture d’un cou- 
rant, l’application d’un courant ascendant ou descendant, 
ne produisent pas le mouvement moléculaire dans le 
méme sens et dans la méme direction. D’après cette donnée 


1 Pour la première partie, voyez Archives, Déc. 1877, t. LX, p. 489. 


Fr. 


RECHERCHES FAITES DANS LE LABORATOIRE, ETC. 239 


il devient très-probable que deux irritations différentes, 
qui, partant de deux points d’un même nerf, tendent à 
produire deux changements différents dans toute la partie 
périphérique, peuvent dans beaucoup de cas s’opposer 
mutuellement à la production d’un changement molécu- 
laire consécutif assez considérable pour qu'il puisse pro- 
voquer un mouvement musculaire ou une sensation, 
même si chacune des deux irritations prise isolément 
eût pu produire un mouvement ou une sensation très- 
énergique. 

Donc si l’on admet, — et les résultats de l’irritation 
électrique paraissent plutôt favorables à cette idée, dont 
on n’a Jamais prouvé le contraire, — que les molécules 
d’un nerf irrité se meuvent au delà du point de l’irritation 
d’une manière différente, dans un autre sens et dans des 
groupes différents, selon la nature de la cause qui a pro- 
voqué le mouvement, le théorème de l’irritation négative 
n'a rien de paradoxal, et il vaut la peine d’examiner si 
son existence réelle peut être prouvée par l’expérience. 

Pour notre but nous devons nous en tenir à l’irritation 
électrique, parce qu'il est important de connaître exacte- 
ment le moment de l’irritation et de constater la simulta- 
néité de deux irritations. Les irritations thermiques, mé- 
caniques ou chimiques ne permettent pas une détermi- 
nation précise. L’irritation électrique peut troubler les 
résultats en produisant l’électrolyse, l’électrotonus et l’ir- 
ritation unipolaire, et l’on verra dans la suite que très- 
souvent nous aurons à prouver que nous n’avons pas été 
trompés par ces phénomènes. | 

Pour montrer qu’une certaine forme de l’activité du 
nerf moteur (car nous n'avons pas fait de recherches sur. 
les nerfs sensitifs) peut supprimer une contraction muscu- 


236 RECHERCHES FAITES DANS LE LABORATOIRE 


laire qui aurait dû se manifester si le nerf n’avait pas été 
irrité, nous parlerons en premier lieu d’une expérience 
déjà connue depuis très-longtemps, mais qui n'a jamais 
été suffisamment expliquée et modifiée. 

Il s’agit de prendre un muscle gastrocnémien de gre- 
nouille dont le nerf sciatique a été préparé dans presque 
toute sa longueur. Lorsque l'excitabilité du nerf coupé 
a diminué, on arrive ordinairement plus ou moins vite à 
une période de longue durée dans laquelle un courant 
ascendant faible ou fort qui parcourt le nerf (le pôle posi- 
tif étant placé tout près du muscle), ne détermine plus de 
contraction au moment de la fermeture, mais une forte 
contraction au moment de l’ouverture. On admet que le 
nerf au moment de la fermeture n’agit pas sur le muscle. 
Le muscle, ou plutôt la partie intramusculaire du nerf, 
se trouve encore pendant très-longtemps dans l'état 
physiologique, c’est-à-dire qu’il se produit une contraction 
au moment de la fermeture, lorsque les deux pôles d’une 
pile d'intensité moyenne sont placés sur sa substance, ou 
de façon qu’un de ses pôles touche le tendon et l’autre 
la partie supérieure du muscle; la direction du courant 
est indifférente. Même si on ne touche pas directement 
le muscle, pourvu que celui-ci à l'exclusion du nerf soit 
parcouru par le courant, et que ce dernier ne soit pas 
trop affaibli par la résistance, la contraction se montre à 
la fermeture. La contraction d'ouverture peut exister où 
non, elle ne nous intéresse pas dans ce moment. 

Mais si, toujours dans les mêmes conditions de l’exci- 
tabilité du nerf, on touche le tendon ou la substance du 
muscle vers son extrémité inférieure avec le pôle positif, 
et le nerf à une certaine distance du muscle avec le pôle 
négatif, la contraction ne se produit pas au moment de la 


DE PHYSIOLOGIE DE GENÈVE. \297 


fermeture, bien que presque toute la longueur du muscle 
soit parcourue par le courant. Si la partie intrapolaire du 
nerf à l'entrée dans le muscle est très-courte, on peut 
voir encore dans quelques cas des contractions très-affai- 
blies du muscle au moment de la fermeture; mais si on 
prolonge la partie intrapolaire du nerf, tout en y conser- 
vant la direction du courant, ces restes de contractions 
disparaissent entièrement. 

Qu'est-ce qui empêche dans ce cas la contraction du 
muscle ? 

Nous supposons qu’on ait pris une pile assez énergique 
et offrant une résistance assez forte pour que des diminu- 
tions très-considérables du courant par une augmenta- 
tion de la résistance dans le circuit, ne suppriment pas la 
contraction musculaire au moment de la fermeture. C’est 
une condition qui est très-facile à remplir dans le cas dont 
il s’agit. Cependant, pour s’assurer que la résistance très- 
grande du nerf n’a pas empêché la contraction en trom- 
pant toutes nos prévisions, nous lions le nerf au niveau 
de son entrée dans le muscle avec un fil imbibé d’eau salée 
à ‘/, pour cent. Le tronc nerveux a perdu son influence sur 
le muscle et nous pouvons maintenant fermer le courant, 
le pôle positif sur le tendon et le négatif sur le nerf, même 
plus éloigné du muscle que dans la première expérience, 
et, malgré la résistance égale ou augmentée, la contraction 
de fermeture ne manquera plus. On peut faire une autre 
expérience de contrôle sans lier le nerf, en faisant partir 
de l'extrémité supérieure du muscle un fil humide (im- 
bibé de sel) plus mince et plus long que le nerf, et la 
contraction de fermeture existera, pourvu que le courant 
ne soit pas trop faible. 

Quand après quelque temps le nerf est mort jusqu’au 


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PAUSE, 


238 RECHERCHES FAITES DANS LE LABORATOIRE 


muscle, pourvu que le premier soit tenu humide et que le 
muscle ait conservé sa réaction physiologique, c'est-à- 
dire qu'il obéisse à la fermeture, on peut intercaler le nerf 
dans le courant ascendant sans que la contraction dispa- 
raisse à la fermeture. 

Ces expériences si simples prouvent que l'introduction 
du nerf dans le courant ascendant empêche la contraction 
du musele; c’est là une propriété spéciale au nerf. 

On pourrait supposer que l'expérience que nous ve- 
nons de décrire a quelque relation avec les faits que 
Pflüger a décrits comme dépendants de l’état électrotoni- 
que des nerfs. Dans les expériences de Pflüger, le pôle 
positif d’un courant constant qui parcourt un nerf dimi- 
nue et suspend son excitabilité au voisinage du pôle, tan- 
dis que le pôle négatif exalte cette propriété. I est vrai que 


dans notre expérience le pôle positif ne touche pas le nerf, . 


mais on pourrait admettre que dans le point où le cou- 
rant entre dans le nerf seul, ou tout près du muscle, il 
augmente sa densité ; il se serait formé dans le nerf un 
autre pôle positif local, qui en réagissant sur le muscle en 
suspend l’excitabilité. 

Cette explication n’est pas admissible. Pour le prouver 
il faut varier la forme de l'expérience. On doit se servir 
de deux piles avec des électrodes impolarisables qui, fer- 
mées par le nerf ou par le muscle, donnent encore une 
déviation assez visible du galvanomètre. Un courant as- 
cendant va de l’extrémité supérieure du muscle vers la 
partie lombaire du nerf; l’autre courant, auquel on donne 
à l’aide de rhéostats liquides et impolarisables la même 
déviation galvanométrique que possède le premier, va du 
tendon à l'extrémité supérieure du muscle. 

A l’aide d’un des dispositifs que nous décrirons plus 


DE PHYSIOLOGIE DE GENÈVE. 239 


tard, on peut fermer les deux courants ou exactement 
dans le même moment ou successivement avec des inter- 
valles qu’on peut varier arbitrairement. Quand on ferme 
les deux courants simultanément on a le même effet 
que dans l'expérience précédente, c’est-à-dire qu'il n’y 
a pas de trace de contraction si le nerf n’est pas tropfrais, 
s’il a été choisi dans les conditions que nous avons indi- 
quées. Si l’on ferme le courant du muscle une ou deux 
secondes après le courant du nerf, on a une contraction. 
Donc il y a contraction si le nerf n'est plus érrité par la 
fermeture, mais se trouve encore sous l'influence du cou- 
rant ascendant. Cette contraction peut, lorsqu'on la fait 
inscrire sur une plaque enfumée, être un peu plus petite 
que la contraction sans polarisation du nerf; mais ce qui 
est essentiel c’est qu’elle ne manque pas, si le courant est 
assez fort. Les recherches de Pflüger nous montrent que 
l'influence déprimante de l’état électrotonique du côté du 
pôle positif ne disparaît et ne diminue pas une seconde 
après la fermeture, qu’au contraire la dépression de l'irri- 
tabilité augmente encore à cette époque, lorsque le cou- 
rant n'a pas été d’une force excessive. Un des résultats 
les plus surprenants des recherches assidues de Pflüger, 
c’est la lenteur avec laquelle se développe l'influence 
physiologique du pôle positif de la pile par rapport à 
l’excitabilité. Un fait analogue a été trouvé par Du Bois- 
Reymond relativement au développement si ralenti de 
l'influence galvanométrique du pôle positif sur la partie 
extrapolaire du nerf, comparé à la rapidité avec laquelle 
se développe l'influence galvanométrique extrapolaire du 
pôle négatif. Remarquons que dans nos expériences sur 
la polarisation secondaire extrapolaire des conducteurs 
métalliques entourés de solutions électrolytiques, nous 


où 


240  RECHERCHES FAITES DANS LE LABORATOIRE 


avons trouvé des différences analogues dans la rapidité 
avec laquelle se développe le courant secondaire des deux 
côtés du courant primitif. Les différences dans la rapidité 
du développement existaient, mais pour toutes les com- 
binaisons de fils métalliques avec des électrolytes elles ne 
se montraient pas toujours dans le même sens que. 
dans le nerf. 

Pflüger dit à propos de l’état électrotonique du côté po- 
sitif du courant ascendant (Physiologie de l’Electrotonus, 
Berlin, 1859, p. 319), qu'il a été surpris par la lenteur 
avec laquelle se produit l’état électrotonique du pôle posi- 
tif. Î n'existe pas immédiatement au moment de la fermeture, 
mais il augmente et se propage très-lentement, et n’atteint 
son maximum qu'après un certain nombre de secondes. 
« Jl m'est souvent arrivé, dit-il, de ne trouver aucune 
trace d’une modification de l’irritabilité lorsque j'irritais 
rapidement et presque immédiatement après la contrac- 
tion de fermeture du courant polarisant, pendant qu'il 
existait une très-forte dépression de l’excitabilité, trente 
secondes ou une minute après la fermeture. » 

Dans le chapitre qui traite de l’état anélectrotonique 
au-dessus du courant descendant (loc. cit. p. 390), 
Pflüger dit que, pour ne pas être induit en erreur par la 
lenteur avec laquelle se développe cette phase de l’élec- 
tronus, il attendait ordinairement vingt-cinq secondes, 
après la fermeture du courant polarisant avant d’exami- 
ner la modification de l’excitabilité. 

Le défaut ou la diminution de la contraction muscu- 
laire, qui se montre lorsque deux courants ascendants 
parcourent le nerf et le muscle, et dans les conditions que 
nous avons indiquées, n'existe au contraire qu'au mo- 
ment de la fermeture des courants forts ou faibles; l'expé- 


à Sd: 
“ie 


2 miss 


DE PHYSYOLOGIE DE GENÈVE. 241 


rience ne réussit plus lorsqu'on fait entrer le même cou- 
rant dans le muscle ‘/,,, de seconde après la fermeture du 
courant dans le nerf, il est donc évident que ce phéno- 
mène est lié comme l’irritation au moment de la fermeture 
et qu'il ne peut pas dépendre des modifications de l’exci- 
tabilité qui ont été étudiées par Pflüger sous le nom de 
Electrotonus. 

J'ai donné cette preuve avec un peu de détail, ce qui 
doit me dispenser de répéter in extenso le même raison- 
nement pour tous les faits que j'aurai encore à commu- 
niquer, et dont l’indépendance de l’électrotonus peut être 
prouvée d’une manière analogue. 

Je vais maintenant parler d'une expérience dans la- 
quelle ce n’est pas la simple fermeture d’un courant de la 
pile, mais une longue série de courants d’induction, lesquels 
sont ordinairement le plus puissant irritant pour le nerf, 
qui constitue une érüation négative supprimant les 
contractions. Il suffit de mettre le nerf moteur dans les 
conditions favorables à l'expérience. 

On prépare le nerf sciatique et le plexus lombaire 
d’une grenouille, tuée par la destruction de la moelle 
épinière, et on dispose le muscle gastrocnémien avec son 
tendon d'une manière quelconque pour faire écrire ou 
marquer ses contractions. Les courants modérés ou rela- 
tivement forts d’une machine d’induction parcourent le 
plexus lombaire. Au commencement il y a une forte con- 
traction tétanique uniforme de toute la jambe; ensuite 
cette contraction n’est plus uniforme mais tremblante, 
comme composée d’une série très-rapide de secousses. 
Lorsque l’action du courant continue toujours, le tétanos 
cesse et on ne voit dans les muscles qu’une série de mou- 
vements fibrillaires. On laisse toujours agir le courant 


À TS ETES 
» È / y, 
h 


242 RECHERCHES FAITES DANS LE LABORATOIRE 


d’induction et après quelque temps la jambe reste flasque 
et sans mouvements visibles. On peut la plier, l’étendre, 
il n’y a plus de trace de rigidité. Le nerf trop longtemps 
irrité parait avoir perdu toute influence sur les muscles. 
On peut montrer facilement qu'il n’en est pas ainsi. Il 
suffit d'interrompre le courant primaire ou secondaire de 
l'appareil d’induetion pendant un moment, pendant un 
‘/, ou même un ‘/,, de seconde et de le rétablir pour voir 
un nouveau mouvement, une secousse tétanique de la 
jambe au moment de l'entrée du courant; mais une seule 
secousse, et après la jambe reste de nouveau immobile et 
sans tremblement, tant que le courant passe uniformé- 
ment; mais toutes les fois qu’on interrompt et rétablit le 
courant, même à des intervalles très-rapprochés, on voit 
reparaître la secousse au moment de l’entrée. Ce repos 
absolu après la secousse initiale ne peut pas être l’expres- 
sion de l'épuisement par la secousse, parce que cet épui- 
sement devrait avoir une durée déterminée, après laquelle 
la secousse devrait se montrer de nouveau (parce que 
l'irritation se continue toujours). Mais on peut donner 
au repos une durée indéterminée, ou renouveler les se- 
cousses dans des intervalles très-courts d’une durée arbi- 
traire. Quelle est donc l’action du courant sur le nerf 
dans les intervalles des secousses ? Pour répondre à cette 
question et pour savoir si la continuation périphérique du 
nerf est influencée par le courant d’induction pendant 
qu'il ne se produit plus de mouvement, on fixe au nerf, 
à une certaine distance des pôles de la bobine d’induc- 
tion, deux autres électrodes qui viennent d’une pile très- 
faible dont le courant avant d'arriver au nerf parcourt 
une forte résistance, et un interrupteur automatique qui, 
à l’aide d’un pendule ou d’un mouvement d’horlogerie, 


: 


DE PHYSIOLOGIE DE GENÈVE. 243 


produit une fermeture momentanée à des intervalles régu- 
liers qui ne doivent pas être inférieurs à deux secon- 
des. On suspend provisoirement le courant d’induction, 
qui agit sur la partie supérieure du nerf, et on met en 
mouvement l'interrupteur. À chaque fermeture du cou- 
rant de la pile correspond une contraction du muscle de 
la grenouille. Immédiatement après une de ces contrac- 
tions on ferme de nouveau le circuit d'induction, sans 
rien changer au courant de la pile. A la première secousse 
d’induction succède le mouvement du muscle, qui après 
ce mouvement reste immobile, bien que son nerf dans 
une partie plus périphérique soit parcouru par le cou- 
rant résultant des fermetures periodiques de la pile. 
Ces fermetures paraissent avoir perdu toute influence. 
On fait une nouvelle interruption du courant d’intro- 
duction et immédiatement ou très-peu de temps après, 
la pile recommence à produire des contractions jusqu'à 
ce qu'elles soient encore suspendues par une nouvelle 
irritation, que l'induction produit dans la partie supé- 
rieure du nerf. Il est évident que pendant que l’induc- 
tion empêche les mouvements, l'irritation de la partie 
supérieure du nerf agit toujours sur la partie inférieure 
Jusqu'au muscle, mais elle agit comme une érrifation 
négative. Elle est deveuue négative au moins par rapport 
aux irritations de la pile, dont elle neutralise l'effet. Nous 
nous sommes servi ordinairement d’un courant descen- 
dant de la pile, mais nous nous sommes persuadé qu'on 
peut aussi se servir du courant ascendant donnant essen- 
tiellement le même effet. 

Lorsqu'on laisse continuer pendant longtemps l’action 
du courant d’induction sur la partie centrale du nerf, la 
portion intrapolaire doit s’épuiser, se désorganiser par la 


= %. PRET 


» 


94%  RECHERCHES FAITES DANS LE LABORATOIRE 


forte irritation, et elle perd son action sur la partie péri- 
phérique du nerf. Si dans cette période on renouvelle 
l'irritation périodique du sciatique avec la pile, les con- 
tractions ne manquent plus, quoiqu'un courant induit 
très-énergique parcoure la partie supérieure du nerf et 
les contractions n’offrent généralement (c’est-à-dire tou- 
jours quand on a pu éviter une forte action unipolaire) 
point de différence, soit que l'induction agisse soit qu’elle 
soit suspendue. 

Depuis que j’observai ces faits pour la première fois, 
— c’est-à-dire il y a plus de vingt-cinq ans, — j'ai re- 
connu leur importance pour la théorie des nerfs arresta- 
teurs. C’est même pour donner aux mouvements du 
muscle de la grenouille plus de ressemblance avec les 
contractions du cœur, et pour faire ressortir davantage 
l’analogie qui existe entre l’arrêt du cœur et l’arrêt du 
gastrocnémien, que j'ai choisi pour ce dernier l'excitation 
périodique par l'interrupteur automatique. J’ai parlé de 
ces expériences en 1858 dans mon livre sur la physio- 
logie du système nerveux (1. c. p. 188), où j'ai donné 
quelques détails auxquels je renvoie le lecteur, pour ne 
pas donner ici un extrait de mon livre. J’insisterai seule- 
ment sur ce qu'il faut qu’il existe une certaine relation 
entre l’intensité des deux irritations, pour que, dans les 
conditions données, le plexus lombaire agisse comme 
nerf arrestateur de l’irritation galvanique du sciatique. 
L'irritation galvanique doit être relativement très-faible 
si son effet peut être entièrement éteint par la forte irri- 
tation du plexus lombaire. Si l'irritation par l’induc- 
tion est relativement faible, ou le courant de la pile 
trop fort, les contractions périodiques ne cessent pas 
entièrement mais sont encore très-affaiblies. Si l'induc- 


À ii want. 


DE PHYSIOLOGIE DE GENÈVE. 245 


tion agit encore plus faiblement on arrive à un point où 
elle n'affaiblit plus, même où elle augmente l’effet de la 
pile, et dans ce cas les contractions périodiques sont plus 
fortes pendant le passage du courant d’induction par la 
partie supérieure du nerf. 

Pflüger (Du Bois und Reicherts Archiv, 1859, p. 25), 
dans un mémoire qui tend à prouver la nature spécifique 
des nerfs arrestateurs, cherche à critiquer mon interpré- 
tation de cette expérience. Il trouve que la disposition 
que je donne aux appareils peut produire des courants 
unipolaires dans toute la longueur du nerf. Il est vrai que 
quelquefois les courants unipolaires ne pouvaient pas être 
évités; mais 1l résulte déjà des faits que j'avais décrits que 
ces Courants ne pouvaient pas avoir une influence sur les 
effets observés. Il est inutile de prouver cette thèse, parce 


‘ que Pflüger lui-même, en répétant mes expériences avec 


des précautions qu'il croit suffisantes contre les courants 
unipolaires des électrodes d’induction, est arrivé aux 
mêmes résultats que j'avais obtenus par ma méthode. Il 
suffit d'ajouter que, depuis cette époque, j'ai répété ces 
expériences avec toutes les précautions connues, et que je 
suis arrivé aux mêmes résultats en me servant, au lieu 
de courants d’indaction, de courants d’une pile de six 
éléments charbon-zinc sans diaphragme qui ont été très- 
rapidement interrompus et renversés, imitant ainsi avec 
la pile la forme des courants d’induction ordinaires. Je 
me suis servi à cet effet d’un instrument que Valentin a 
décrit sous le nom de « hämmernder Stromwender. » 
D'ailleurs tout à été bien isolé sur des lames de caout- 
chouc dura, et la longueur du circuit de la pile, qui doit 
produire l'irritation périodique, a été très-considérable- 
ment réduite. La pile avec le métronome, qui servait d’in- 


246  RECHERCHES FAITES DANS LE LABORATOIRE 


terrupteur, à été bien isolée des autres appareils et de la 
table. La longueur de la partie intrapolaire du nerf, qui 
recevait le courant rapidement interrompu, était réduite à 
Lou 2 millimètres. Avec toutes ces précautions je ne crois 
pas avoir détruit tout courant unipolaire, mais je me suis 
assuré qu'il n’y en avait plus de traces reconnaissables. Le 
. résultat de l'expérience est resté toujours le même. 

Ce n’est donc pas sur les courants unipolaires sur les- 
quels Pflüger pouvait appuyer son opposition; mais il 
cherche à démontrer que mon expérience s'explique « très- 
simplement par l'épuisement du nerf, et que mon inter- 
prétation est « insoutenable sous tous les rapports » (L. c. 
p. 29). Voyons donc comment, selon Pflüger, j'ai mérité 
cette critique sévère. 

Les courants forts d’induction qui parcourent la par- 


tie supérieure du nerf doivent, dit Pflüger, épuiser le 


nerf et en partie le muscle. L’épuisement du nerf est 
démontré parce que enfin le tétanos cesse et le muscle 
reste immobile malgré l’action permanente de l'irrita- 
tion. Cet épuisement n’agit pas seulement sur la par- 
tie intrapolaire du nerf mais, selon Pflüger, sur toute 
sa partie périphérique dont l’excitabilité doit être forte- 
ment diminuée. Il suffit, d’après mes expériences confir- 
mées par Pflüger, d’une interruption momentanée de 
l'irritation épuisante pour que, même dans la partie di- 
rectement irritée du nerf, l’excitabilité se rétablisse ra- 
pidement, de manière que, après l'interruption de très- 
courte durée (d’une fraction d’une seconde), un tétanos 
se montre quand on rétablit le courant d'induction. 
Il n'est pas étonnant qu’il y ait des irritations faibles 
qui, appliquées sur la partie inférieure du nerf, ne pro- 
duisent point d'effet parce que cette partie inférieure a 


À 


DE PHYSIOLOGIQUE DE GENÈVE. 947 


perdu beaucoup de son excitabilité par l'épuisement, mais 
elles recommencent à agir très-peu de temps après que l’in- 
terruption de l’irritation forte de la partie supérieure ré- 
tablit l’excitabilité dans tout le tronc nerveux. Tout ceci est 
très-clair, bien que cette « explication » ne se rapporte 
qu’à une partie des faits observés dans nos expériences, 
et non à quelques autres particularités dont Pflüger ne 
parle pas et sur lesquels nous aurons bientôt à diriger 
l'attention du lecteur. Mais examinons jusqu'à quel point 
cette explication, qui résume la partie essentielle de celle 
de Pflüger et contre laquelle nous ne voulons faire aucune 
objection directe, démontre que notre interprétation est 
insoutenable. 

Pflüger insiste sur l'épuisement, sans donner aucune 
définition, aucune explication de cette expression. Nous 
sommes d'accord qu'il ne peut pas s’agir d'un épuise- 
ment par l’activité du nerf et du muscle, parce que 1° l’ac- 
tivité peut se réduire à une seule contraction après le 
rétablissement du courant, tandis que la durée de l’é- 
puisement est uniquement déterminée par la durée de 
l'irritation d’induction et peut être prolongée et très- 
abrégée avec celle-ci. 

2% J'ai vu des cas où, après une longue durée de 
l'expérience, chaque rétablissement de l’induction n’était 
suivi que d’une très-faible contraction, qui n’était par 
exemple que de À millim. dans le muscle gastrocnémien. 
Après cette contraction il y avait repos complet, quoi- 
que le courant interrompu de la pile agît sur la partie 
inférieure du nerf. Cette partie inférieure avait donc subi 
ce que Pflüger appelle l'épuisement. Après la suspension 
du courant d’induction le courant de la pile a produit un 
plus fort raccourcissement, par exemple de 4 millimètres, 


948  RECHERCHES FAITES DANS LE LABORATOIRE 


et l’a produit toutes les fois que le courant entrait de 
nouveau. L'activité plus grande de la partie inférieure du 
nerf était donc suivie d’un épuisement infiniment moins 
‘grand. 

Il s’agit donc d’un épuisement produit par l'irritation. 
Cet épuisement ne peut pas seulement se produire au 
premier moment de l'entrée de l’irritation d'induction, 
mais doit se produire de nouveau à chaque moment de 
sa durée, même si on la laisse agir pendant une demi- 
heure et plus longtemps, jusqu’à la destruction locale du 
nerf. Car s’il ne partait pas continuellement une influence 
épuisante, ou une influence maintenant l'épuisement 
de la partie supérieure irritée vers la partie inférieure du 
nerf, pendant toute la durée de l'induction, la partie in- 
férieure du nerf quelques moments après le commence- 
ment de l'induction, quand l'épuisement existe, serait 
dans les mêmes conditions que si la cause de l’épuise- 
ment avait cessé, parce qu'elle n’agit plus sur lui, et le 
nerf pendant la durée de l'induction devrait se rétablir 
comme il le fait un moment après l'interruption de l’in- 
duction, ou pendant la destruction de la partie supé- 
rieure. 

Cette influence doit donc se produire pendant tout le 
temps de l'induction, et par l’action du courant, dans 
la partie intrapolaire du nerf, et doit de là se propager de 
proche en proche vers le muscle. 

Cette propagation de proche en proche de l'effet de 
l'irritation locale d’un nerf jusqu'au muscle n’est autre 
chose que ce qu’on appelle conduction, transmussion ner- 
veuse. Elle cesse quand le nerf est désorganisé entre les 
pôles du courant d’induction, et alors la partie périphé- 


DE PHYSIOLOGIE DE GENÈVE. 249 


rique du nerf se rétablit malgré la continuation perma- 
nente de l'induction. 

Le nerf done, qui sous l'influence de la forte induction 
parait inactif et non excitable, est constamment excité, 
constamment actif, il transmet constamment une influence 
vers la périphérie. Mais quelle est l’influence transmise 
dans ce nerf moteur dont le muscle ne montre aucune 
trace de mouvement? 

Il transmet à sa périphérie et au tronc un changement 
moléculaire que nous ne connaissons pas, mais dont nous 
connaissons un des effets. Il transmet un changement qui 
empéche le nerf d’obéir à une excitation galvanique relati- 
vement faible et de produire des mouvements musculaires 
sous l'influence de cette excitation. 

Il transmet donc ce que nous appelons aujourd’hui 
une ÿrritation négative. 

Et sous ce rapport phénoménal le nerf moteur, dans les 
conditions que nous lui avons imposées et sous l'influence 
des courants d'induction, montre un effet analogue à 
l'effet du pneumogastrique sur les mouvements du cœur, 
à l'effet des nerfs arrestateurs. Il détermine une influence 
arrestatrice. 

Voilà tout ce que nous avons demandé, tout ce que 
nous avons voulu et ce que nous voulons prouver par 
cette expérience. Nos conclusions se montrent logiques 
et inévitables, même si nous admettons l'explication de 
Pflüger, par laquelle il a tenté de nous réfuter. Au fond 
la prétendue explication de Pflüger n’est qu’une formule, 
dont l’inanité se cache derrière le terme d’épuisement. Dès 
que nous cherchons à en fixer le sens, la résolution de la 
formule nous conduit sur le terrain sur lequel nous nous 


ARCHIVES, t. LXI. — Février 1878. 17 


250  RECHERCHES FAITES DANS LE LABORATOIRE 


trouvions déjà avant que Pflüger eût tenté de nous éclairer 
sur le sens de nos expériences (Comp. Pflüger, L. c., p. 25). 
. Mais, hâtons-nous de le dire, la conclusion que nous 
avons tirée en 1858 et déjà en 1848 de ces expériences 
et de quelques autres, a été modifiée par les faits qui, de- 
puis, sont venus à notre connaissance. Alors nous avons 
conclu que l’action des nerfs arrestateurs est analogue à 
celle des nerfs épuisés par l'irritation électrique. Aujour- 
d’hui nous concluons que l’action des nerfs épuisés mon- 
tre une analogie avec celle des nerfs arrestateurs. Nous 
justifierons cette conclusion dans la continuation de ces 
mémoires. 

Dans ces expériences je me suis toujours servi, pour 
irriter la partie inférieure du sciatique, de courants inter- 
rompus et assez faibles de la pile, qui ne produisent pas 
une irritation maximale. En agissant ainsi je n'avais pas 
besoin de très-forts courants d’induction pour exercer 
l'influence arrestatrice sur la partie supérieure du nerf. 
Car on se souvient qu'il doit toujours exister une certaine 
relation entre l'intensité des courants qui irritent et qui 
arrêtent, et que si le courant arrestateur est trop faible 
on a une augmentation au lieu d’un arrêt. Les courants 
faibles de la pile permettent en même temps d'observer 
cette augmentation si elle existe et de conserver pendant 
longtemps les forces du nerf, en nous dispensant de choi- 
sir des courants induits trop intenses. 

Pflüger, dans la derniére série de ses expériences, se 
sert comme irritant non comme moi de courants faibles 
galvaniques, mais d’un autre courant induit qui est assez 
fort pour produire une tétanisation, c’est-à-dire une exci- 
tation plus que maximale. Les résultats d’une telle mo- 
dification de l’expérience pourraient être très-intéressants, 


= 


\ 
de 
À 


DE PHYSIOLOGIE DE GENÈVE. 251 


mais il est évident qu'on n’a pas le droit de les identifier 
avec le résultat de mes propres expériences. Pflüger ne 
paraît pas être de cet avis. A la fin de sa critique, en ne 
tenant compte que de ses dernières expériences dont il 
généralise trop le résultat, il arrive à une conclusion que 
je ne crois nullement applicable aux expériences faites 
d’après ma méthode et avec des courants d’induction qui 
n'ont pas une intensité excessive. o 

Mais cette conclusion, de même qu’une autre objection 
de Pflüger qui se rapporte à une question de détail, ne 
nous intéresse pas ici. Je crois avoir suffisamment défendu 
mon théorème de l'irritation négative contre une objec- 
tion apparente qui s'adresse à une expérience que je crois 
être une des plus importantes qu'appuie ma manière 
de voir. Je ne serais pas même revenu ici sur ce mémoire 
de Pflüger, publié depuis près de vingt ans, si, malgré 
une réponse sommaire que j'avais déjà donnée dans un 
journal physiologique de 1859, les conclusions de Pflüger 
n'avaient pas été reproduites dans quelques ouvrages mo- 
dernes, par exemple dans le Traité de physiologie de 
Funke, comme des arguments combattant ma manière de 
voir. 

Nous aurons maintenant, en continuant ces recher- 
ches, à nous occuper de la série très-intéressante de faits 
que Valentin a appelés les interférences des irritations gal- 
vaniques. (A suivre.) 


BULLETIN SCIENTIFIQUE. 


PHYSIQUE. 


E. YuNG. ÉTUDE SUR LES POUSSIÈRES COSMIQUES. (Bullet. de la 
Société vaudoise des sciences naturelles, 2°° sér., vol. XIV, 
n° 77, p. 493.) 


Les poussières qui flottent dans notre atmosphère et tom- 
‘ bent partout à la surface du globe se divisent suivant leur 
provenance en deux catégories bien distinctes; les unes 
composées d'éléments organiques et inorganiques de toutes 
natures proviennent de la terre et sont enlevées du sol par les 
vents ou par d’autres causes, les autres nous arrivent des 
espaces interplanétaires, et sont de véritables aérolithes mi- 
croscopiques que la terre ramasse sur sa route ; les premières 
sont les poussières telluriques, les secondes, les poussières 
cosmiques. Divers auteurs ont reconnu la présence de ces 
dernières dans notre atmosphère et les ont étudiées. C’est 
Ehrenberg qui paraît avoir eu le premier l’idée d’attribuer 
une origine cosmique au fer répandu en poussière dans l’air 
M. Nordenskjüld reprit et confirma cette manière de voir à 
l’aide de ses observations sur les poussières de fer qu’il re- 
cueillit sur les neiges polaires comme dans la neige et la 
grêle des environs de Stockholm. Plus récemment encore, 
M. G. Tissandier a observé des particules de fer météoritique 
dans les poussières déposées par les vents dans des monu- 


æ 
* 
È 
2 
À 


PHYSIQUE. 2593 


ments élevés (tours de Notre-Dame de Paris) ou obtenues 
par le lavage d’une certaine quantité d’air dans un appareil 
à boules de Liebig. Ces particules de fer météoritique se sé- 
parent facilement du reste des poussières auxquelles elles 
sont mélangées, à l’aide d’un aimant et sont de tous points 
comparables à celles que l’on obtient en brülant dans la 
flamme d’hydrogène du fer en poudre impalpable ou aussi 
à l’oxyde des battitures. 

M. Yung a repris cet intéressant sujet dans le travail dont 
nous rendons compte ici. Il a fait pendant les années 1875 
et 1876 quinze dosages de la matière solide contenue dans 
des neiges recueillies à différentes altitudes : A Montreux 
(425%), aux Avants (979%) et à l’hospice du Grand S‘-Bernard 
(2490). Les analyses ont toujours porté sur une couche 
moyenne de neige distante au moins de À à 2 centimètres 
du sol et de 1 centimètre de la surface, couche qu’on peut 
considérer comme ne renfermant en matière minérale que 
ce que l’atmosphère lui a abandonné. Recueillie dans des 
ballons de verre, cette neige était ensuite évaporée dans une 
capsule de porcelaine. Comme on pouvait le prévoir, la pro- 
portion de matière solide a été plus forte dans la neige re- 
cueillie à Montreux que dans celle qui provenait de la station 
plus élevée des Avants, ainsi le 48 mars 1876 la neige de 
Montreux s’est trouvée renfermer 92, 8 milligram. par litre 
de matière solide, celle des Avants 42, 8 seulement. 

Dans tous les résidus ainsi obtenus, la présence du fer a 
été constatée d'une manière incontestable. Ce métal n’a 
point pu toutefois être dosé; seulement la proportion obte- 
nue dans chaque cas a été évaluée approximativement à 
l’aide de l'intensité de la coloration du sulfocyanure de po- 
tassium dans une même quantité de dissolution acide. 

M. Yung n’a pas pu trouver dans la neige de ces difié- 
rentes stations le fer en globules tel que M. Tissandier l’a 
observé dans la neige recueillie au col des Fours sur le flanc 
du Mont-Blanc et dans les poussières des tours de Notre- 


254 BULLETIN SCIENTIFIQUE. 


Dame. Il y a toutefois reconnu des particules irrégulières 
attirables à l’aimant, ainsi que des cristallisations de sels 
ammoniacaux et de petits cubes de chlorure de sodium. Il 
cpmpte du reste continuer l’étude de ce sujet et chercher 
en particulier si la plus ou moins grande abondance de ces 
pluies de poussières météoritiques est liée aux périodes de 
plus grande fréquence des étoiles filantes. 

L'auteur a fait en outre des préparations microscopiques 
des particules de fer recueillies dans les poussières des clo- 
chers de diverses églises, Notre-Dame de Paris, S‘-Pierre de 
Genève, églises de Vallorbes, de Lausanne, de Varsovie, de 
Samara, etc. Examinées au microscope, ces particules ferru- 
gineuses présentent les formes les plus diverses, parmi les- 
quelles se distingue immédiatement la forme globulaire avec 
ses aspérites et ses échancrures. Quelques granules ressem- 
blent à de petites bombes volcaniques. Leur grosseur varie 
beaucoup dans une même poussière et en général elles sont 
moins unies et moins parfaitement sphériques que celles 
obtenues par voie de fusion dans une flamme d’hydrogène; 
souvent leur contour est raboteux et au lieu d’une seule 
aspérité en présentent deux ou trois. 

Les conclusions que M. Yung tire dès à présent de ses re- 
cherches sont les suivantes : 


1° Le fer existe dans toutes les poussières accumulées par 
les vents depuis des siècles dans les clochers d’églises ; 

2° Ce fer flottant dans l’atmosphère est entraîné dans sa 
chute par la neige où l’auteur l’a toujours rencontré; 

3° Sa forme globulaire indique qu’il a été porté à une 
haute température ; 

4° Les faits tendent à prouver son origine céleste ; 

5° Il joue un rôle important dans la physique du globe, 
mais la science, afin de s’en faire une juste idée, doit viser à 
évaluer quantilativement le phénomène et l’étudier dans ses 
variations. 


CHIMIE. 255 


CHIMIE 


R. Fitric. TRAITÉ DE CHIMIE ORGANIQUE, d’après WÔHLER (tra- 
duction de Cu. DE LA Harpe et FR. REVERDIN). 


Nous ne saurions mieux faire en annonçant ce nouvel 
ouvrage, que de transcrire ici la préface de M. le professeur 
Würtz. 

La chimie, depuis trente ans, a été simplifiée dans sa mé- 
thode, perfectionnée dans ses théories, mais tellement agran- 
die par l’abondance des faits accumulés, que ses richesses 
sont devenues un embarras. Ceci s'applique surtout à la chi- 
mie organique, c’est-à-dire à la chimie des combinaisons du 
carbone. Celles qui sont déjà décrites sont extrêmement 
nombreuses; celles qu’on pourra découvrir sont innombra- 
bles. C’est donc un domaine immense qu’il est nécessaire de 
déblayer et de limiter, pour le rendre abordable à ceux qui 
débutent et accessible, dans toutes ses parties, à ceux qui 
sont plus avancés. L’auteur du présent ouvrage, auquel des 
travaux importants ont valu une autorité incontestable, me 
semble s'être acquitté de cette tâche avec succès. Son livre 
se distingue non-seulement par le choix des matériaux, par 
l’abondance et l’exactitude des indications, mais encore par 
le soin qui a été apporté dans le classement des espèces chi- 
miques, c’est-à-dire par la méthode. 

Les composés décrits ont été répartis en trois tribus, dont 
la première comprend les dérivés du gaz des marais; la se- 
conde, les composés aromatiques ; la troisième, les corps dont 
la constitution est encore inconnue. 

L'auteur entend par dérivés du gaz des marais les com- 
posés qui font partie de la « série grasse » : les hydrocar- 
bures qui en forment la base peuvent être envisagés, en effet, 


256 BULLETIN SCIENTIFIQUE. 


comme des dérivés du gaz des marais. Ces hydrocarbures 


appartiennent à diverses séries : ils sont plus ou moins sa- 
turés d’hydrogène. A chacune de ces séries correspondent 
des alcools, des acides, des aldéhydes, des acétones, etc. Tous 
cês corps, qu'on peut envisager comme dérivés d'hydrocar- 
- bures correspondants, se rattachent les uns aux autres par 
des liens de parenté. Ils forment une famille. L’auteur les 
réunit dans un même « groupe » et.les décrit ensemble. En 
cela il a appliqué un principe de classification connu et très- 
rationnel. À partir du sixième groupe il y a dérogé quelque 
peu, avec raison peut-être, en plaçant à la tête des groupes, 
non plus des hydrocarbures mais des alcools polyatomi- 
ques. Lorsque la description de toutes ces séries est épuisée, 
M. Fitlig passe à l'étude de deux groupes de corps, qui au- 
raient pu trouver place, à la rigueur, parmi les dérivés du 
gaz des marais : ce sont les combinaisons du cyanogène qui 
forment le onzième groupe et les dérivés de l’acide carboni- 
que qui forment le douzième. 

Les mêmes idées ont prévalu dans la classification des 
composés aromatiques, où les divers groupes sont constitués 
de la manière la plus naturelle, par des corps qui se ratta- 
chent à des hydrocarbures importants, tels que la benzine 
(benzol), le styrolène (styrol), le térébenthène, le diphényle, 
la naphtaline, le phénanthrène, l’anthracène. De ces carbures 
d'hydrogène dérivent des phénols, des alcools, des quinones, 
des acides, des aldéhydes, des acétones, et l’on sait de com- 
bien d’espèces intéressantes et utiles les groupes dont il s’agit 
se sont enrichis, dans ces dernières années. 

Les corps dont la constitution est encore inconnue ou 
obscure, tels que glucosides complexes, alcaloïdes naturels, 
principes amers et colorants, matières protéiques, sont dé- 
crits, dans des chapitres spéciaux à la fin de l’ouvrage, qui 
se termine par quelques notions de chimie biologique. Les 
composés complèxes dont il s’agit sont les « corps à séries » 
de Gerhardt ; mais combien la liste en est diminuée depuis 


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CHIMIE. | 254 


l'époque où a paru le mémorable « Traité de Chimie organi- 
que, » et comme beaucoup de corps auxquels Gerhardt avait 
assigné une place dans son système sont mieux placés et 
mieux entourés aujourd’hui! Ce sont les études relatives à 
la constitution des corps qui ont permis de réaliser ces pro- 
grès. Ces derniers découlent des idées modernes sur l’ato- 
micité ou valence des atomes et sur leurs rapports mutuels 
dans les composés chimiques. Et quelle lumière ces idées ont 
répandue sur la question des isoméries, quelle sécurité elles 
ont apportée dans la critique des faits, quel appui solide elles 
ont fourni aux travailleurs, pour les prévisions théoriques 
qui mènent aux découvertes ! Elles seront bonnes aussi long- 
temps qu’elles se montreront fécondes. Tout cela est indiqué 
dans l'ouvrage de M. Fittig. La constitution des corps est 
exprimée en formules développées qui mettent en évidence 
les relations réciproques des atomes constituants, et qui don- 
nent en même temps la clef des modes de formation des 
corps, de leurs propriétés, de leurs réactions. 

Dans les descriptions, l’auteur est sobre, exact. Il s’attache 
surtout à donner la caractéristique des corps, en péu de mots 
précis, comme on le fait dans les sciences naturelles pour 
décrire les espèces. Cette concision lui a permis de conden- 
ser dans un seul volume un nombre vraiment extraordinaire 
d'informations utiles. La préparation des corps est indiquée, 
mais d'une manière sommaire, comme il convient de le faire 
dans un livre d'étude. Dans la forme où ce dernier est pré- 
senté au public, il a conservé, grâce au talent des traduc- 
teurs, MM. de la Harpe et Reverdin, les qualités qui le dis- 
tinguent. Je suis convaincu qu'il rendra service à toutes les 
personnes qui s’occupent de chimie organique. 


258 BULLETIN SCIENTIFIQUE. 


Ta. Diet et V. MERZ. DÉRIVÉS DE LA NAPHTOQUINONE. 
(Berichte d. d. chem. Ges., X., 2034. Zurich.) 


L’oxynaphtoquinone s’obtient en faisant bouillir du démi- 
midonaphtol ou son chlorhydrate avec de la soude ; en dis- 
solvant dans l'acide acétique et traitant par le brôme, ces 
chimistes obtiennent un dérivé monobrômé, et si l’on a 
ajouté de l’iode, il se forme des corps renfermant plus d’un 
atome de brôme. Par l’acide nitrique on obtient des dérivés 
nitrés dont l’un cristallise bien ainsi que ses sels. 


V. MEYER. DÉTERMINATION DE LA DENSITÉ DES VAPEURS. (Be- 
richte d.d: ch. Ges., X, 2068. Zurich.) 


Dans cet article M. Meyer étend sa méthode, dont nous 
avons déjà parlé !, à la détermination de la densité des va- 
peurs de corps se volatilisant avant 440°; au lieu de se servir 
d’une ampoule remplie d’alliage de Wood, il se sert de mer- 
cure, et au lieu d’un creuset renfermant du soufre, il se sert 
d’un tube renfermant différents liquides, eau, aniline, ben- 
zoate d’amyle, diphénylamine, suivant la température à la- 
quelle la substance soumise à l’expérience se volatilise. 


M. KNEcHT. POIDS MOLÉCULAIRES DE QUELQUES COMBINAISONS. 
(Berichte, X, 2073. Zurich.) 


M. Knecht a trouvé que le rétène avait bien la formule 
Ci Hs, il a trouvé pour la densité de vapeurs de ce corps 
8,28 au lieu de 8,10 que réclame la théorie. 


1 Archives, Novembre 1876, LVII, p. 237. 


LEE” calculé 
PA Pour la fluorène  ? 5,78 

2 —  stilbène 6,23 6,42 
—  chrysène 7,89 7,95 


V. MEYER. INTRODUCTION DE RADICAUX AZOTÉS DANS DES CORPS 
« L . - 
DE LA SÉRIE GRASSE. (Berichte, X, 2075. Zurich.) 


Le + pénis 4 


En faisant agir une dissolution de nitrate de diazobenzol, 
sur les dérivés acétylés de l’éther acétique en dissolution 
alcaline et en ajoutant une dissolution titrée de nitrite de 
potassium, V. Mever obtient un acide fusible à 154°-155° 
avant pour formule C,, H,, N, O;, la réaction est celle-ci : 


Dr A 


ni le re La | 
Se 


Al 


CH, 
ke” 

CI N, NO, +- co |: + H,0 — KNO, + C, HOH 
CHK 


de En faisant agir de l’acide nitreux sur le dérivé acétylé, 
à de l’éther acétique, Meyer obtient un nouvel acide C,H,O,N, 
d’après la réaction . 


C, Ho 0, + HNO, = H,0 LC, H O,N 


c’est une huile qui se décompose à la distillation, plus lourde 
que l’eau, soluble dans les alcalis avec une couleur jaune 


260 _ BULLETIN SCIENTIFIQUE. 


intense; par la cuisson avec HCI on obtient un corps cristal- 
lin soluble dans l’éther. | : 


ge ZÜBLIN. SUR LE NITROBUTANE NORMAL. (Berichte, X, 2083. 
Zurich.) 


On obtient ce corps en faisant agir du nitrate d'argent sur 
liodure du carbure, c’est un liquide plus léger que l’eau, 
bouillant à 151°-152°. Sa vapeur n’est pas explosible, c’est 
un acide faible. Réduit par l’étain et l’acide clorhydrique, le 
corps nitré se transforme en butylamine normale dont le 
chlorure réduit avec facilité les dissolutions alcalines des 
sels de cuivre, d'argent et de mercure. Le nitrobutane traité 
à 140° par HCI se sépare en acide butirique normal et en 
hydroxylamine, d’après la réaction 


c H, - HNH — H,NOH + C, H; COOH 


C H, 


NNO 
ne 
0 


Par l’acide nitreux le nitrobutane donne un acide nitroli- 
que. Enfin Züblin a encore préparé le bibromnitrobutane, le 
binitrobutane normal, une huile qui commence à distiller 
vers 190° en se décomposant, ainsi que le dérivé bromé de 
ce corps qui a pour formule C, H, CBr (NO, ).. 


BOTANIQUE. 
RAPPORT SUR LE JARDIN EXPÉRIMENTAL DE M. JORDAN. 


Le cabier du Bulletin de la Société botanique de France 
relatif à la session tenue à Lyon, en 1876, vient de paraître. 


2ge “ ET PUR TRE A LVL 
jme M pal # EN. a 44 1 


RMC BOTANIQUE. _ 261 
Il renferme, au milieu de récits d’herborisations d’un intérêt 
local, un rapport de M. Vivien-Morel sur les cultures expé- 
rimentales de M. Jordan, objet qui touche aux qe diffi- 
ciles de la science et sur lequel on manque, jusqu’à présent, 
de renseignements détaillés. Peu de botanistes ont vu et au- 
cun, probablement, si ce n’est le propriétaire, n’a examiné 
de près ces cultures dont on parle depuis longtemps. C’est 
donc, en quelque sorte, un événement que la visite de plu- 
sieurs des membres de la Société botanique au jardin de la 
cité Lafayette, le 6 juillet 1876. Les détails contenus dans le 
rapport sont très-dignes d'attention, car tout en réservant 
son opinion sur les méthodes et les raisonnements, chacun 
est bien aise de savoir comment les expériences sont con- 
duites. 

« Ce n’est pas chose commune, dit M. Vivien-Morel, que 
soixante mille plantes réunies dans un espace restreint, re- 
présentant .presque tous les genres de Phanérogames de 
France en nombreux exemplaires, et provenant des localités 
les plus diverses, depuis les bords de la mer, jusqu'aux plus 
hauts sommets des Vosges, des Alpes, du Jura et des 
Pyrénées. Tout cela parfaitement en ordre, étiqueté, numé- 
roté et rapproché pour juger rapidement des différences 
entre les espèces affines, dont le plus grand nombre est cul- 
tivé depuis de longues années. » 

Rappelons ici, pour l'intelligence du texte, que M. Jordan 
ne s’est pas servi des termes usités depuis Linné: espèces, 
races, variétés,sous-variétés, variations, qui paraissent répon- 
dre à toutes Les idées et tous les faits possibles. Les formes 
qu’il appelle espèces affines sont des formes voisines, persis- 
tantes dans la culture et même héréditaires. Nous n’avons 
pas lu dans le rapport qu’elles aient été soumises à la grande 
épreuve de savoir si elles se fécondent mutuellement et don- 
nent des produits fertiles. C’est cependant là ce qui décide si 
un groupe de formes voisines et héréditaires doit être appelé 


T7 


262 BULLETIN SCIENTIFIQUE. 


race ou espèce. En cas de fécondation et fécondité ce sont 
des espèces, dans le sens linnéen ; en cas contraire ce sont 
des races d’une seule espèce. Par exemple, dans le groupe na- 
turel le plus connu des deux règnes,le genre Homo,le peu- 
ple juif conserve, depuis des milliers d’années, certains traits 
malgré tous les changements de climat et de régime, mais 
les individus qui le composent peuvent s’unir avec d’autres 
el avoir des descendants, ce qui fait que personne n’a l’idée 
de les appeler une espèce’. Entre une fécondation facile 
et continue et la non-fécondation ou non-continuité il n’existe 
guère de milieu, donc l’expression d'espèce affine ne paraît 
pas motivée. Nous ne voulons pas nous étendre sur les 
principes de M. Jordan. On les connaît bien plus que son 
jardin, et nous préférons donner quelques détails sur celui- 
ci d’après le rapport que nous avons sous les yeux. 

Sa surface est d’un hectare seulement. Il est divisé en 
carrés, qui forment 400 plate-bandes. La plupart des indi- 
vidus cultivés sont dans des pots, dont la terre a été calcinée 
avant d'introduire les plantes ou les graines, afin d'éviter les 
mauvaises herbes. On tient à part, pendant un an, les 
plantes envoyées de diverses localités, pour qu’elles re- 
prennent bien ; ensuite elles sont arrangées de la manière 
suivante. Les formes de la même espèce, ou du même 
genre, s’il est monotype, ou de la même section, s’il est di- 
visé en sections, sont rapprochées, savoir: 1° celles de la 
même localité, 2 les semis de ces formes, 3° les formes des 
localités les plus voisines, en commençant par celles des 
départements voisins et s’éloignant ensuite. Chaque pot 
contenant sa plante est pourvu d’un numéro et d’une 
étiquette. Un registre topographique permettrait de rétablir 

L 

1 M. de Quatrefages, dans son volume récent sur l'Espèce humaine, 

insiste sur la facilité et la fécondité des croisements entre les hommes 


de toutes les couleurs et il en tire la conclusion qu'ils forment une 
seule espèce. 


L 


BOTANIQUE. 263 


l’ordre en cas de perte, et un autre registre contient l’indi- 
cation des origines et des dates d'introduction. 

Par exemple, « une centaine de pots présentent les formes 
les plus curieuses du Saxifraga opposttifolia L. On ne se doute 
guère, dit M. V. M., lorsqu'on récolte cette plante dans ses 
stations naturelles, sur les plus hauts sommets du Jura, des 
Alpes, de l’Auvergne et des Pyrénées, de l’étonnante diver- 
sité de formes dont cette espèce linnéenne est la réunion ; 
c’est pourtant ce que l'examen de la collection démontre 
avec la dernière évidence. » D’autres groupes de saxifrages, 
dont on fait ordinairement des sections (Aïzoon, Muscaria, 
etc.), sont représentés par un grand nombre d'individus de 
diverses localités françaises, et vu leur permanence dans la 
culture sont des espèces, en partie, nouvelles, ou plutôt des 
espèces affines de M. Jordan. Le Betonica officinalis L. « com- 
prend de nombreuses formes, la plupart très-différentes. » 
L'auteur du rapport cite neuf espèces affines que MM. Jordan 
et Foureau ont publiées d’après ces formes, sans nous dire 
si elles n’ont pas des transitions qui motiveraient une 
réunion et si elles sont impropres à se féconder mutuel- 
lement. Les Santolina, les Sempervivum (qui occupent 4000 
pots!), les Hyssopus, Galium, Aira, Taraxacum, etc., sont re- 
présentés aussi par un grand nombre de formes. Quelques 
arbres ou arbustes, comme les chênes, les vignes, sont en 
pleine terre, mais il aurait fallu plus de place pour en aug- 
menter le nombre. 

C’est assurément une chose admirable que ces cultures de 
M. Jordan ! Elles montrent la multiplicité de formes voisines, 
qui seraient plus nombreuses encore si lon avait fait venir 
des pieds de pays autres que laFrance. Elles constatent aussi 
la durée de ces formes sous les conditions qui leur sont im- 
posées. 

L'auteur dt rapport en déduit comme une nouveauté 
(p. cLx) que les anciennes espèces sont des groupes, mais si 
l’on compare plusieurs des espèces de Linné avec les phrases 


4 


\ BULLETIN SCIENTIFIQUE. 


de Tournefort ou de Baubhin qu'il leur rapporte, on ne peut 


pas douter que le groupe appelé espèce par l’illustre Suédois 
ne fut, dans sa manière de voir, une association de formes 
voisines. Les cultures de M. Jordan pourraient servir à con- 
stituer mieux qu’on ne l’a fait jusqu’à présent ces groupes 
spécifiques linnéens, en tenant compte des transitions entre 
formes voisines qu’on ne saurait trop observer. S’il était 
possible d’ajouter des expériences sur la fécondation mu- 
tuelle de ces formes et la fertilité de leurs produits, les es- 
pèces seraient constituées au moyen des deux bases de la 
forme et de l’affinité des organes intérieurs qui se mélangent 
dans la fécondation. Malheureusement ce sont des expérien- 
ces délicates, qui exigent des procédés particuliers de cul- 
ture, et M. Jordan a déployé une si grande persévérance dans 
l'étude des formes que lui demander une autre série de 
travaux d'un genre difficile serait une exigence vraiment 
déplacée. | 
Alpb. DC. 


ERRATUM 


Page 212, figure de droite. L'aflleurement du terrain glaciaire (GL, i) 
sur l’escarpement est seul visible; son élargissement entre lalluvion 
ancienne et le trias est hypothétique. 


FAITES A L'OBSERVATOIRE DE GENÈVE 


É Fe sous la direction de 
É | | M. le prof. E. PLANTAMOUR 
| 


PENDANT LE Mois DE JANVIER 1878. 


Le 1+r, forte gelée blanche le matin. 


2, idem. 
3, gelée blanche le matin. 
5, idem. 


6, brouillard de 10 h. à 1 h. 
7, forte gelée blanche le matin, 
8, forte gelée à 10 h. soir. 
9, neige de midi à 6 h.; hauteur de la couche 15mn, 
10 et 11, forte bise tout le jour. 
pa 16, brouillard le matin. 
| 47, forte gelée blanche à 10 h. soir. 
18, léger brouillard le matin, 
20, brouillard le matin et le soir. 
21, forte gelée blanche le matin. 
22, faible gelée blanche le matin ; halo solaire partiel à 40 h, 
24, violent vent du SSO. tout le jour, surtout le soir, avec une forte pluie. 
27, brouillard le soir. 
29, neige dans la nuit du 28 au 29; hauteur de la couche 15m, 


2 


ARCHIvES, L. LXI. — Février 1878. 18 


266 


, Valeurs extrêmes de la pression atmosphérique. 


Le 2à 10h. 
5 à 10 h. 
14 à 


21 à 10 h. 


27 à 10 h. 


29 à midi 


MAXIMUM. 


natn de SAT re 
Matin er cs 


6 h: matin ......:..0 


CCE EE) 


mm 
735,59 


Le 


732,13 
743.42 
741,70 
729,27 


728,91 


4 


3 à 


e 
a 


MINIMUM. 


2 h. après midi..... . 


8h, matin. 27 20m 
2 h. 
6 h. 
8 h. 
4 h. 


mm 


8'OFI [70 — [7% |660 & ‘ANN © 1098 | 002 [09 — | 982 ; LO‘T— | STE z Ve hr — [Lee — 66'E as 
S'OrH GO — | 9'# HA } ‘ANN "+ 1026 | 001 [gr —| $08 | rr1—|or8 | L'r +19 — [rie — GG — 
gi g'o — |c'y | 190 | orqurea se €‘Y |0Y6 | 008 |8c1— | 161 ÜG6‘0— See | 66 + |L'e —|6ro —| 2100 + 
rer 80 — 197 |99'o | orquermea "| """ [086 | 06L | Er —| 668 | GS | 219" | 6° — | 66 — GS —| 16% — 
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‘604, 10 — |£L'%Y | IL'OIrT ‘OSS °‘ 11098 | 099 | 08 — | £LL | re‘1—|€8"c | 0‘0 Sr — 1686 —| 616 — : 
0‘, 90 + | ve [iso oraemeal9 166 |018 | 099 [91 —| 822 | Go‘o— | ri +9 + | Fr — re +! 076 + 
8901, 80 + |0'S |O00F£ ‘OSS|FE | SLT | 0007 | 091 |6 —| 978 | L'o+ 06% 18% +) +lore +|ere + 
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00,90 + |re |erols ‘oss|" "|" |008 | 086 | v98— | 966 | £so— | 16e |L'er+ | L'r — 80e +] 139 +: g9'8 + | ar EL | ze 

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Ve —|L@ | 610 ‘AN ""|""" |068 | 0cL |8r — | S18 | 81a—|88"r |G'o — | 76 —|yr8 —|SY8 —| 706 + | 96‘96L | 87 

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MOYENNES DU MOIS DE JANVIER 1878. 


LA 


6h.m. Sh.m. 10h. m. Midi. 2h.s. 4 h.s. ü h. s. 8 h.s. 10 h.s. 
Baromètre. 


tu) un mm ram ton min mir ann mn 


lre décade 728,20 728,44 728,70 728,19 727,86 728,08 727,85 728,01 727,90 
2%e  » 136,82 737,17 737,62 737,21 736,18 736,96 737,26 731,53 137,15 
3  » 127,12 128,24 728,48 727,99 727,11 726,86 726,64 726,67 726,67 


Mois 730,81 731,19 731,50 731,03 730,47 730,51 730,46 730,61 730,64 


Température. 


0 0 0 0 0 0 0 0 0 

{redécade— 1,30 — 1,27 + 0,07 + 1,55 + 2,17 Æ 1,47 + 0,38 — 0,55 — 1,13 
2e  » — 3,40 — 3,50 — 2,21 — 0,29 + 0,37 + 0,02 — 1,22 — 2,01 — 2,69 
3e » — 1,90 — 2,02 + 0,07 + 1,51 + 9,70 + 9,29 Æ 1,49 + 0,52 + 0,04 


Mois — 2,49 — 2,26 — 0,67 + 0,94 + 1,78 + 1,99 + 0,15. — 0,64 — 1,22 


Tension de la vapeur. 


mn nn nm mn mn mn mu) mai ui mn 


{re décade 3,67 3,65 3,11 3,13 3,76 3,81 3,91 4,01 3,80 
;- PRE à 3,33 3,29 3,96 3,99 3,90 3,49 3,56 3,49 3,38 
3  » 3,97 3,40 3,38 3,62 3,19 3,82 3,92 3,76 3,79 


Mois 3,93 9,45 3,90 3,97 3,69 3,71 3,80 3,74 3,66 


Fraction de saturation en millièmes, 
Are décade 880 870 807 738 705 753 828 902 896 


2. y» 896 893 825 726 717 729 807 831 851 
3° » 877 839 721 699 684 701 769 779 813 


Mois 88% 866 782 720 702 727 800 835 852 


Therm. min. Therm.max. Clarté moy. Température Eau de pluie Limnimètre. 


u Ciel, du Rhône. ou de neige. 
0 0 0 ; mm cn 
1re décade — 3,02 213,72 0,52 — 5,70 9,9 120,7 
2%  » — 4,94 + 1,06 0,67 + 4,37 es 115,2 
%  » — 3,44 + 4,06 0,65 + 4,90 29,6 110,0 
Mois D + 2,98 0,61 + 5,01 39,5 115,1 


Dans ce mois, l’air à été calme 0,0 fois sur 100. 

Le rapport des vents du NE. à ceux du SO. a été celui de 1,12 à 1,00. 

La direction de la résultante de tous les vents observés est O. 750,1 N. et son 
intensité est égale à 26,28 sur 100. 


TABLEAU 
OBSERVATIONS MÉTÉOROLOGIQUES 
FAITES AU SAINT-BERNARD 


pendant 


LE Mois DE JANVIER 1878. 


Le 2, assez forte bise tout le jour. 

Dr "08; mMeige et brouillard jusqu’à 7 h. du soir. 

BALLON 9 neige et brouillard tout le jour; la violence de la bise était telle que l'on n'a 
1 pu recueillir qu' une petite partie de la neige tombée. : 

10, brouillard jusqu'à 8 h. soir, forte bise. 

% à 11! brouillard une partie de la journée. 

È 16, idem. 

| 

M 


qe 15, brouillard tout le jour, très-forte bise. 


17, idem. 

18! brouillard une partie de la journée, la bise est beaucoup moins forte que es 
trois jours précédents. 

21, brouillard le soir. UN 

23, Ja neige commence à tomber vers 4 h. après midi, et elle continue’, à tomber 
le 24 et le 25, mais en raison de la violence de fa bise l'on n’a pu recueilli) 
qu'une petite” partie de la neige tombée. Brouillard constant le 24 et le 25 

26, brouillard tout le jour, très-forte bise. 

27, la bise continue à souffler, mais elle est moins forte. 

28. assez forte ne 


Valeurs extrêmes de lu pression atmosphérique. 


MAXIMUM . MINIMUM. 


a ‘ mm 
PAP a 10 bmatin 4.2.0. 566,74 
Le 4 à 6 h. matin. NULS 
Sa 6 SOIF LT s:2v0 064,99 
9 à 6 h. matin ......... : 
a 40h. man re .. 970,64 
182 SR mate ARE, 
à 10 h. soir............ 574,01 

264107 Ra SD LCR MEN 
d'48 h:Mma eee 559,20 
30 à 2 h. après midi. ,...... 


: 


| 


ce 

= 

1 
_ 

en 

.- Hauteur 
LE moy. des 
2° |24 heures. 


€ 


millim. 


565,34 
366,22 
563,91 
863,07 
364,37 
363,65 
559,40 
859,64 
551,33 
556,23 
558,83 
563,60 
567,51 
570,23 
367,56 
567,24 
565,11 
865,30 
567,61 
369,49 
373,00 
871,78 
565,03 
354,09 
54718 
550,58 
336,70 
858,03 
558,32 
336,69 
57,81 


CO D 1 © OT = QUO RO > 


Écart avec 
la hauteur 


Baromètre. 


normale. 


millim. 


+ 


HER LE LI 


3,98 
4,89 
2,6 

1,78 


Minimum. 


willim. 


565,08 
565,82 
263,43 
562,25 
263,83 
263,29 
556,87 
951,97 
50,18 
555,23 
097,47 
261,86 
565,86 
570,05 
567,12 
566,89 
564,62 
564,55 
567,13 
568,19 
572,06 
570,89 
561,8 
551,92 
545,54 
548,68 
555,25 
556,41 
557,93 
556,61 
556,80 


Maximum. 


millim. 


565,77 
266,74 
564,48 
563,63 


572,92 
568,53 
506,57 
548,55 
552,88 
507,51 
999,16 
299,20 
597,11 
559,08 


Heyeaue 
es 


24 heures. 


ne 


0 


—10,36 
— 5,90 
— 9,00 
— 1,14 
— 4,10 
— 5,39 
— 7,86 
—11,06 
—14,40 
—17,02 
-—17,86 
16,28 
— 9,60 


normale. 


BRL IT ER ELITE S PCR 


Température C. 
EE 
Écart avec la | 
température 


| 


| 


Minimum Maximum“ 


ne ln © 
Dan Tr É MES 


+ + 


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| 
b 


- 


| 
[ 


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” 


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de la 
neige. 


millim. 


Eau 


tombée dans 


les 24 h. 


millim. 


RS NN. 


Hauteur Nombre 


d'heures. 


dominant. 


> me pO O9 LO O5 LS DO ee pe je be DO DO LO OO ee pe me ie NO © me em pe un en DO 


S<e 


© © æ © 


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© © Où © — 19 


1 
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ar 


 MOYENNES DU MOIS DE JANVIER 1878. 


6h.m. Sh.m. AÂ0h.m. Midi. 2h.s. #h.s.  6h.s. 8h.s.  10h.s. 


Baromètre. 


\ mm mm mm nm nm nm mm mm mm 

{re décade 560,79 560,85 560.96 560,74 560,52 560,62 360,65 560,59 560.47 
» 365,58 565,94 566,17 566,20 566,22 566,40 566,59 566,78 566,99 
de » 559,19 559,24 559,43 559,21 559,03 558,98 558,91 558,86 558,79 


RE CS De CR EU de AN a a M I = 
Mois 561,77 561,92 562,10 561,96 561,83 561,90 561,95 561,97 56198 


mb es ut Dé es ot 6 D 6 FT ù 
SEE Le.  ÿ e 
19 ty 
®œ 


Température. 


STAR ETES 0 0 0 to] 0 0 0 0 0 
_ {re décade—10,08 — 9,57 — 8,80 — 7,70 — 7,38 — 8,57 — 9,17 — 9,55 —10,06 


ee » —11,30 —10,79 —10,07 — 9,02 — 8,99 — 9,62 — 9,77 —10,16 —10,51 
3e » —11,06 —11,00 —10,25 — 9,36 — 8,96 — 9,57 —10,22 —10,41 —10,76 


| | Mois 10,82 —10,47 — 9,72 — 8,72 — 8,46 — 9,96 — 9,74 —10,04 —10,45 


| Min, observé. Max. observé. Clarté moyenne Eau depluie Hauteur dela 

k du ciel. ou de neige. neige tombée. 
# 0 0 mm mm 

_ {re décade —11,06 — 7,21 0,36 21,8 280 

Lea. —12,00 — 8,30 0,40 _- _ 

ne » —14,16 — 8,44 051 42,4 640 

me 

| Mois —12,01 — 1,18 0,43 64,2 920 


Dans ce mois, l’air a été calme 0,00 fois sur 100. 

: Le rapport des vents du NE. à ceux du SO. a été celui de 29,24 à 1,00. 
La direction de la résultante de tous les vents observés est N. 459 E., et son in- 
tensité est égale à 141,6 fois sur 100. 


n° 


L 


RL at EN 
j / 


SUR 
LE TERBIUM ET SES COMPOSES 


ET SUR 
L'EXISTENCE PROBABLE D'UN NOUVEAU MÉTAL! 


DANS LA SAMARSKITE DE LA CAROLINE DU NORD 
PAR 
M. Mare DELAFONTAINE 


(I Mémoire) 


L. Préparation et poids atomique de la terbine. 


A la fin de la notice que j'ai publiée il y a quelques 
mois * sur les constituants de la samarskite, j’annoncais 
un prochain mémoire sur la terbine et ses principaux 
composés. La rédaction de ce travail à été retardée par 
mon désir de trouver une méthode de préparation et de 
purification de cette base qui rendit impossible toute 
objection contre l'existence de cette terre niée, on le sait, 
par MM. Bunsen et Clève. 

Du reste, la samarskite de la Caroline du Nord est 
probablement la meilleure matière première que je pusse 
employer dans ce but. En effet, les terres qu’elle con- 
tient s’y trouvent dans des proportions relatives très- 
différentes de celles de la gadolinite. L’erbine rose de 


1 Archives, n° de juin 1877. 
ARCHIVES, t. LXI. — Mars 1878. 19 


En ge 


L 

+ 

+ 
CL 
; le 

; 

L 
v 


974 LE TERBIUM ET SES COMPOSÉS. 


3 M. Bunsen et l’yttria s’y trouvent en quantité beaucoup 

s ptus faible, la première surtout, tandis que la terbine 
(erbine de Mosander) y est comparativement abondante. 

-* La couleur même des terres brutes montre qu'il y a là 
une base jaune foncé, leur poids atomique moyen (MO— 
95 env.), mis en regard de la faible teneur en erbine 
rose ferait à elle seule soupçonner l’existence d’un troi- 
sième oxyde distinct. 

Les expériences qui seront décrites dans les pages qui 
suivent démontrent que cette conclusion est parfaitement 
fondée. Avant d'entrer en matière, il est bon de dire 
quelques mots de l'examen que j'ai fait des oxydes de la 
cérite contenus dans la samarskite. Dans un mémoire 
récent’, M. Lawrence Smith a émis des doutes sur la 
présence du cérium, et tout dernièrement 1l a annoncé 
y avoir trouvé une terre qui doit être nouvelle, si elle 
n’est la terbine; j'ai donc eru devoir faire quelques expé- 
riences à ce sujet. 

Ces oxydes sont ceux que l’on extrait du sulfate potas- 
sico-terreux insoluble dans le sulfate polassique. Me 
basant sur l’association habituelle du cérium, du lanthane 
et du didyme, je les avais considérés comme un mélange 
de ces trois corps. Toutefois, il ne m’a pas été possible 
d'en extraire du cérium, quoiqu'il y en ait peut-être une 
trace ; la présence du lanthane y est également douteuse ; 
en revanche le didyme y est accompagné de terbine en 


quantité notable, comme on peut le voir par ce qui 
Suit : 


Le mélange a été dissout dans l'acide nitrique et traité 
de nouveau par le sulfate de potasse de la manière habi- 
tuelle, ce qui a donné une solution et un précipité (B). 


| 
; 
; 
! 
E 


LAm. Journ. of Sciences and Arts. May 1877. 


LE TERBIUM ET SES COMPOSÉS. 275 


(A) La solution a été décomposée pour en extraire les 
bases que l’on a combinées avec de l'acide acétique. 
L'acétate s’est déposé avec facilité en cristaux blancs 
transparents, sans nuance de rose. beaucoup moins solu- 
bles que l’acétate didymique’, se décomposant à une tem- 
pérature peu élevée en noircissant d’abord, puis brûlant 
lentement comme de l’amadou. Le résidu de cette com- 
bustion était jaune orangé foncé: traité par l'acide for- 
mique, il a donné une croûte peu cristalline plus soluble 
que les formiates de la cérite, et dont l’eau mère, éva- 
porée à sec, s’est beaucoup boursouflée par la calcina- 
tion, ce qui n’est pas la manière d’agir des formiates de 
lanthane ou de didyme. 

(B) Les terres du sulfate double insoluble dans celui 
de potasse, ressemblaient beaucoup à l’oxyde didymique ; 
leur nitrate, de couleur améthyste pâle, traité par l'acide 
oxalique en présence d’un grand excès d’acide nitrique, 
a donné une série de précipités cristallins rosés, dont l’eau 
mère ne retenait guère qu’une trace de terre, qui pouvait 
être du lanthane. Ces précipités contenaient surtout du 
didyme. | 

Il est bien certain que le sulfate de potasse, ni celui 
de soude, ne séparent bien les terres de la gadolinite des 
terres de la cérite dans la samarskite ; quelque soigneux 
que l’on soit, l’on n’évite pas qu’une partie des terres 
yttriques, surtout de la terbine, soit entraînée avec le 
didyme. Je suis très-porté à croire que celte remarque 
s'applique également à la gadolinite et autres minéraux 
semblables. Suivant Mosander, les gadolinites d’Ytterby 


! Je me suis assuré que l'acétate didymique ne se dépose qu’avec 
beaucoup de lenteur d’une solution sirupeuse, en cristaux rouges 
comme le sulfate qui n’ont pas brûlé comme ceux de terbine, 


Ds ORNE de LÉ cé 


ere, 


à A ire 


TS PR PR TS NT PU PE Cri D MIE ee D à 


276 LE TERBIUM ET SES COMPOSÉS. 


renferment plus de lanthane et les orthites plus de didyme. 
Au contraire, M. Clève annonce que la gadolinite ren- 
ferme seulement du didyme, de l’yttria et de l'erbine. 
Mais il est fort possible que ces chimistes se soient laissés 
tromper par les analogies très-grandes de la terbine avec 
les terres de la cérite. Je rappellerai encore à ce sujet. 
que j’ai élevé autrefois des doutes sur l'exactitude d’une 
analyse de gadolinite par MM. Babr et Bunsen, dans. 
laquelle ces chimistes avaient trouvé beaucoup plus de 
métaux du groupe cérium, et beaucoup moins de ceux 
de l’yttria que leurs devanciers, lesquels ne faisaient pas 
subir à leurs produits des précipitations répétées par le 
sulfate de polasse. 


- Préparation de la terbine. 


Après des essais aussi nombreux que variés, je me suis 
arrêté au procédé suivant, qui donne d'assez bons résul- 
tats dans un temps comparativement court. Rappelons, 
avant de le décrire, deux faits déjà connus sur lesquels. 
il est basé. 

1° Les formiates lanthanique, didymique et céreux sont 
insolubles dans l’eau, leurs solubilités respectives étant, 
suivant M. Clève ou ses collaborateurs, { p. en 421 d’eau 
pour le premier, 1 p. en 221 pour le second, 1 en 360 
pour le troisième. Ces formiates sont pulvéralents et ont 
une grande tendance à former des fusées d’étincelles 
en brülant. Les formiates d’yttria et d’erbine rose cristal 
lisent de leur solution sirupeuse en mamelons fibroradiés. 
comme la wavellite, et se boursouflent énormément par 
la calcination. 

20 Les oxalates d’yltria et de lanthane sont beaucoup 


LE TERBIUM ET SES COMPOSÉS. 277 


plus solubles dans l'acide nitrique concentré ou mêlé de 
très-peu d'eau, que celui de didyme. 

Après avoir séparé les terres de la cérite au moyen du 
sulfate de potasse, j'ai dissous l’yttria el ses congénères 
dans l'acide nitrique, mélangé la solution sirupeuse avec 
une solution saturée de sulfate de soude, et ajouté des 
cristaux de ce dernier jusqu’à refus. Le lendemain, un 
dépôt cristallin s’était formé. La liqueur claire a été dé- 
cantée, on y a ajouté l’eau d’un lavage du précipité, puis 
séparé les oxydes terreux par le moyen de l’oxalate d’am- 
moniaque. Le sulfate double insoluble a été décomposé 
de la même manière; il ne se dissout dans l’eau pure 
qu'avec une grande lenteur, même en présence d’acide 
chlorhydrique, surtout si la liqueur où il s’est formé avait 
êté préalablement un peu chauffée. Après calcination, les 
bases du dernier produit sont jaune foncé, celles du sulfate 
soluble, quoique jaunes aussi, ont une teinte plus claire : 
elles ont été étudiées séparément. 


A. Terres foncées. Leur solution nitrique concentrée 
montre, sous une épaisseur de cinq ou six centimètres, le 
spectre didymique excessivement affaibli et incomplet. On 
l’a mélangée avec un grand excès d’acide nitrique, et ajouté 
une solution concentrée chaude d'acide oxalique, goutte à 
goutte, jusqu'à formation d'un précipité permanent; au 
bout de 24 heures, le liquide décanté était concentré et 
soumis à une nouvelle précipitation fractionnée, et ainsi 
de suite une troisième, quatrième et cinquième fois. Les 
oxalates réunis ont été mis en digestion dans de l’acide 
nitrique étendu de la moitié de son volume d’eau, calcinés, 
redissous dans l'acide nitrique et soumis à une nouvelle 
série de précipitations par l'acide oxalique, Les terres de 


C LÀ 


MA RAN LD 


278 LE TERBIUM ET SES COMPOSÉS. 


ces oxalates ainsi repurifiés ont été jetées par petites 


portions à la fois dans de l'acide formique étendu; tout 
s’est dissous et la liqueur était claire; en la chauffant et la 
concentrant légèrement, on y a déterminé la formation 
d’un dépôt pulvérulent, blane, non cristallin. Ce formiate 
insoluble détruit par le feu laisse une base d’une couleur 
orangée foncée; la liqueur d'où il s’est précipité en donne 
une également jaune, quoiqu'un peu plus claire. En re- 
dissolvant la première dans l'acide formique et précipitant 
par la concentration, deux ou trois fois, l’on élève la teneur 
en base de quelques centièmes jusqu’à ce qu’elle dépasse 
60 pour cent. 25 cent. d’une solution saturée de ce for- 
miate purifié ont laissé, après évaporation, un résidu pesant 
gr. 0,847, ce qui donne une solubilité de 3,4 pour cent 
environ; une autre expérience a laissé gr. 0,393 de sel 
pour 13 c. d’eau, soit 3,2 pour cent. 


Poids atomique. Dans un travail en voie de prépara- 
tion, je donnerai une détermination plus exacte du poids 
atomique de l’yttrium, du thorium et du terbium. Provi- 
soirement, je fixe ce dernier à 98 et celui de la terbine à 
11%, en faisant remarquer que ces chiffres ne sont pro- 
bablement qu’une limite inférieure et qu’ils se confondent 
avec ceux du didyme. Du sulfate en cristaux nets, petits, 
incolores, a été desséché avec soin, 2 gr. 875 ont été pré- 
cipités par l’acide oxalique, l’oxalate caleiné a donné 
L' gr. 689, soit 58,74 pour cent de terre. L'analyse du 
formiate confirme ce résultat, car 100 p. de ce sel ont 
donné 60,56 au lieu de 60,64 pour cent de base. [Len 
est de même de celle de l’acétate, qui en a donné 42,56 
pour cent. 

Le formiate est une poudre blanche, ou bien il s’at- 


bn bé LS noter ds : 


Mi ‘aa 


; 


LE TERBIUM ET SES COMPOSÉS. 279 


tache aux capsules sous la forme de croûtes non cristal- 
lines très adhérentes; par la calcination, il brûle sans se 
boursoufler ; comme on la vu plus haut, il se dissout 
dans un peu plus de trente fois son poids d’eau froide ; 
il pe paraît guère plus soluble à chaud. 

= L'acétate cristallise facilement en petits prismes bien 
nets, transparents, incolores, beaucoup moins solubles 
que ceux de l’acétate didymique, lequel est rose et ne se 
dépose qu’au bout de plusieurs jours de sa solution siru- 
peuse. Je n'ai pas réussi à le dessécher complétement 
sans le décomposer; sa formule est Th O, Ac. 2 */, aq. 
Il se charbonne à une température bien inférieure au 
rouge et brüle lentement comme l’amadou. 

La faible solubilité du formiate terbique, même à la 
rigueur, la couleur de la terbine, et le fait qu’on la retire 
d’un sulfate double insoluble dans le sulfate sodique 
pourraient conduire quelques chimistes à n’y voir qu’un 
mélange de lanthane et de didyme, La formation de l’oxa- 
late en présence d’un grand excès d’acide nitrique exclut 
la possibilité de la présence d'une quantité appréciable 
de lanthane et, de plus, le spectroscope ne révèle qu’une 
proportion minime de didyme; d’ailleurs on ne saurait 
comprendre comment un oxyde pourrait avoir l'équivalent 
de celui de didyme et être un mélange de ce dernier, 
avec d’autres à équivalent plus bas. L'absence de colo- 
ration des sels, la grande différence de solubilité des for- 
miates, acétates et sulfates éloignent la terbine du didyme; 
l’oxyde de lanthane même mélangé avec de l’oxyde didy- 
mique n’est jamais d'une belle couleur orange foncé. 

La terbine, qui fait le sujet de ce mémoire, possède 
les caractères que j'ai reconnus autrefois à l’erbine de 
Mosander. La manière de se comporter en présence des 


f< 


TER QNS, 


LA 
ee De. LÉ 


£ 


à 


27: 


LR NE IT dE ae Gr D A Pie. 


Li 


280 LE TERBIUM ET SES COMPOSÉS. 


acides concentrés ou étendus, la perte de couleur par une 
forte calcination dans un vase clos ou dans une atmos- 
phère réductrice, la réapparition de la même à chaud en 
présence de l'oxygène, la grande tendance à former des 


sous-sels insolubles avec les acides nitrique, acétique et 


d’autres, sont les mêmes. La seule différence de quelque 
importance se trouve dans le poids atomique un peu plus 
élevé de mon nouveau produit; il est bien clair que les 
méthodes suivies autrefois par moi ne donnaient pas une 
séparation exacte, mais quant à savoir avec quoi Mon an- 
cienne terbine était mélangée, c’est un point à élucider. 


Il 


Sur les autres terres de la samarskile. 


Comme il a été dit plus haut, le sulfate de soude sépare 
les terres yttriques de la samarskite en une portion foncée 
et une plus claire. En vue d'obtenir tout de suite un pro- 
duit riche en yttria et un autre dans lequel la terbine se fût 
concentrée, j'ai voulu essayer de l’action de l'acide for- 
mique, en me basant sur le fait que le formiate d'yttria 
est au moins dix fois plus soluble que celui de terbine. 
Comme on va le voir, les résultats n’ont pas été exacte- 
ment tels que je les espérais. 

Le mélange des terres a élé traité par l'acide formique 
à chaud, avec assez d’eau pour dissoudre les sels formés ; 
mais il s’est formé un magma blanc, qu’une nouvelle ad- 
dition d’eau chaude n’a pas redissous. On à filtré, au 
bout de 24 heures, après avoir agité souvent. La liqueur 
soumise à des concentrations lentes, successives, a donné 
d’abord des cristaux brillants, très-nets, en prismes courts 


4 rtnèes À de 


 softisenttatiu taime. dés 5 ARE ae 2 


ds le tite dE Ye is À à 


DE 


lité RER RE. «6 LL 1,260 


LE TERBIUM ET SES COMPOSÉS. 281 


- 


nettement rhomboïdaux, ne se groupant pas en mamelons, 
ils contenaient entre 47 et 47,5 pour cent de terre jaune 
vif, puis il s’est formé en outre des prismes beaucoup 
plus longs qui tendaient à se grouper en rayons; ces der- 
piers, séparés des autres et mélangés avec l’eau mère 
desséchée, se sont énormément boursouflés par la calci- 
nation, en laissant une terre jaune clair vif, qui a été mise 
à part comme riche en yttria. Les premiers formiates 
réunis et recristallisés ont à peine varié en composition. 
On a soumis la base des cristaux ainsi purifiés à des pré- 
Cipitations fractionnées par l'acide oxalique en présence 
de l'acide nitrique:; l'oxalate mis à digérer dans l'acide 
nitrique fort, etc., etc., et je suis toujours retombé sur un 
poids atomique oscillant entre 89 et 91. Enfin une moitié 
de la terre a été dissoute dans l’acide acétique et l’autre 
dans de l'acide formique, les deux liquides chauds mélan- 
gés, et il s’est déposé une poudre blanche cristalline fort 
peu soluble : l’équivalent de sa base était encore 91. 

C’est le lieu ici de dire quelques mots sur les résidus 
de terres foncées qui restaient après l'extraction de la 
terbine. Elles étaient encore d’un si beau jaune que je 
m'attendais à en extraire aisément de la terbine. Cepen- 
dant dé nouvelles précipitations fractionnées n’ont donné 
qu'une terre dont l'équivalent était bien au-dessous de 
celui de la terbine. Les portions non précipitées ont été cal- 
cinées, partagées en deux portions dont l’une a été com- 
binée avec de l'acide formique, et l’autre avec de l’acide 
acétique; par le mélange des deux liqueurs, j’ai obtenu 
comme ci-dessus une poudre blanche cristalline peu so- 
luble, dont la base avait l'équivalent 90, 

Tout en reconnaissant le peu de probabilité que la 
samarskite renferme deux terres jaunes à très-peu près 


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poids atomique, je dois dire que j'ai déjà observé. un. 

nombre de faits suffisant en faveur de cette hypothèse pour 

_ justifier de nouvelles expériences, et il me paraît bien 
probable qu'il se confirmera que les produits mentionnés 
plus haut sont bien homogènes, et que j'ai trouvé dans 
ce minéral une terre nouvelle outre celles déjà décrites. 
Du reste, cette question sera décidée sous peu ‘ 


Chicago, 8 janvier 1878. 


1 Je désire exprimer ici mes vifs remerciements à M. ee ss 
Smith pour d'abondantes provisions de samarskite dont il a. in. 
voulu me faire présent. 


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LES TERRES DE LA GADOLINITE 


PAR 


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Empêché de poursuivre ses recherches chimiques sur 
les terres de la gadolinite avec autant d'activité qu'il l’au- 


rait désiré, soit par de nombreuses occupations, soit par. 


la difficulté de se procurer une quantité suffisante de ce 
minéral rare, M. Delafontaine m'avait souvent engagé à 
faire de mon côté quelques recherches sur ce sujet et à 
m'assurer par moi-même de l'exactitude des faits qu'il à 
exposés à plusieurs reprises dans ce recueil * et sur les- 
quels il s'appuie pour soutenir l’existence des trois terres, 
jadis confondues sous le nom d’yttria, et distinguées pour 
la première fois, en 1843, par Mosander. On sait en effet 
que deux chimistes célèbres, MM. Babr et Bunsen* ont 
nié l'existence de l’une de ces trois Lerres, qui ne serait 
suivant eux qu'un mélange des deux autres coloré en 


jaune par l’oxyde de didyme, et que dans un travail plus 


récent et très-étendu *, deux chimistes suédois, MM. Clève 


1 V. Archives, XXL, 97 (1864); XXII, 30 (1865); XXV, 105 (1866) ; 


. LI, 48 (1874). Voir aussi l'article précédent dans ce numéro. 


? Annalen der Chemie und Pharmacie, CXXXVII, 1 (1866). 
8 Bulletin de lu Société chimique de Paris, XVII, 193 et 289 
(1872). 


281 LES TERRES DE LA GADOLINITE. 


et Hoglund, opérant sur une quantité de matière qu'au- 
cun autre chimiste n'avait eu jusqu'alors à sa disposition, 
ont complétement admis celte opinion et déclaré infruc- 
tueux tous leurs efforts pour obtenir la troisième terre 
ou terre jaune de la gadolinite. 

M'étant procuré environ un kilogramme de gadolinite 
de Suède, il est vrai passablement mélangée de gangue, 
j'en ai retiré, par les méthodes connues et qu’il serait 
inutile de rappeler, près de 200 grammes des terres de 
lyltria, présentant une couleur d’un jaune pâle après 
avoir été débarrassées, autant que possible, des oxydes 
cériques, didymiques, etc., par le traitement ordinaire au 
moyen du sulfate de potasse. 

Bien que mon travail sur cette matière première m'ait 
occupé pendant près de deux années, j'en présenterai un 
résumé assez succinél. [l serait inutile en effet de décrire 
tous les essais que j'ai faits sans succès à la recherche 
d'un procédé de séparation moins imparfait que ceux qui 
ont été indiqués par mes devanciers. Je n'insisterai que 
sur la partie de ce travail qui m’a amené à la conviction 
de l'existence de la terre jaune, pour laquelle j'adopte 
avec M. Delafontaine le nom de terbine, conservant pour 
la terre rose celui d’erbine admis maintenant par tous les 
chimistes à la suite des travaux classiques de MM. Bahr 
et Bunsen, Clève et Hoglund, bien que l’on ne puisse nier 
qu'il en résulte une interversion des noms primitivement 
attribués à ces deux oxydes par Mosander. 

J'ai cherché à suivre, pour la séparation de ces terres, 
la méthode de MM. Babr et Bunsen. Elle consiste à chauf- 
fer leurs azotates mélangés jusqu'au point où un com- 
mencement de décomposition se manifeste par le dégage- 
ment de vapeurs rutilantes, à redissoudre dans l’eau 


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LES TERRES DE LA GADOLINITE. 285 


bouillante et à faire cristalliser par refroidissement. Il se 
dépose un Sous-sel peu soluble plus riche en erbine, tan- 
dis que la dissolution retient une plus grande quantité 
d'yttria. Il m'a paru cependant que, lorsqu'on a à traiter 
des mélanges ne renfermant que peu d’erbine, il est 
plus commode de pousser la décomposition des azo- 
tates par la chaleur nn peu plus loin, jusqu’au moment où 
la masse commence à s’épaissir, et à faire bouillir avec 
de l’eau en excès. Le résultat est le même, on obtient un 
résidu insoluble et une dissolution dans laquelle l'yttria 
s’est concentrée, et sur laquelle on recommence le même 
traitement. 

Avec quelque habitude on arrive facilement à partager 
la matière primitive que je désignerai par Ÿ en cinq por- 
tions à peu près équivalentes, que nous distinguerons par 
les signes Y,, Y,, Y, E,, E, en passant successivement 
du produit le plus riche en yitria à ceux qui renferment 
des proportions croissantes d’erbine ; E, est le produit in- 
soluble de la première décomposition des azotates, Y, la 
dernière dissolution après quatre opérations. 

La terre E, est redissoute dans l'acide azotique et sou- 
mise à la même série d'opérations qui la partagent en 
cinq nouvelles portions : Y, E,, E,, E, E,, dont les deux 
premières sont ajoutées aux produits de même nom du 
premier traitement, tandis que le même travail exécuté 
sur Y, donnera les produits Y,, Y,, Y,, Y,, Y. 

IL est inutile de pousser plus loin la description de 
cette méthode facile à comprendre. Mais on conçoit qu’à 
mesure qu'on parvient à des produits plus éloignés du 
“point de départ, leur poids diminue rapidement. E, ne 
présente plus que À, E, +, etc., du poids de la matière 


première. [l faut donc reprendre les produits intermé- 


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286 LES TERRES DE LA GADOLINITE. 


diaires et, en repélant toujours sur eux le même traite- 
ment, on arrive peu à peu à en rejeter de nouvelles por- 
tions de plus en plus riches en yttria ou en erbine vers les 
deux extrémités de la série. 

Ce n’est qu'après avoir répété quelques centaines de 
fois ces opéralions que je suis parvenu à répartir la terre 
brute primitive en dix-sept produits successifs depuis Y, 
à E,, et voici les résultats de ce traitement. 

Les deux produits extrêmes présentent tous les carac- 
tères assignés à l’yttria et à lerbine, soit par MM. Bahr 
et Bunsen, soit par MM. Clève et Hoglund. L’yttria est 
parfaitement blanche, et la dissolution de ses sels ne 
présente au spectroscope aucune bande d'absorption : : 


l’erbine est d’un blanc rosé, passant au gris rosé par une: 


forte calcination, ses sels ont une couleur rose et présen- 
tent plusieurs bandes d'absorption qui ont été décrites par 
M. Bunsen. 

En cela mes observations s’accordent entièrement avec 
celles des savants allemands et suédois, mais elles laissent 
complétement indécise jusque-là la question de l'existence 
de la terbine et ne la contredisent en aucune façon. En 
effet si les deux produits extrêmes n’offrent aucune colo- 
ration jaune, il n’en est pas de même des produits inter- 
médiaires, qui présentent celte coloration d’une manière 


‘A la condition cependant d’avoir été de nouveau débarrassée par 
un traitement au sulfate de potasse d’une petite quantité de didyme 
qui avait échappé dans la purification de l’yttria brute, et qui se con- 
centre dans la portion non décomposée des azotates, comme l'ont re- 
marqué MM. Babr et Bunsen. 

Notons en passant que MM. Clève et Hoglund attribuent à tort une 


couleur jaune rougeûtre à lyttria, préparée par la calcination de son’ 


oxalate, ce qui peut faire supposer qu’ils ne l'ont pas obtenue tout à 
fait pure et qu’elle renfermait probablement la terbine dont ils nient 
l'existence. 


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LES TERRES DE LA GADOLINITE. 287 


d'autant plus marquée qu'on s'éloigne davantage des 
termes extrêmes. 

Il restait à savoir si cette coloration pouvait être due à 
la présence du didyme, les autres métaux connus qui au- 
raient pu y donner lieu, savoir le fer, le manganèse et le 
cérium étant complétement écartés, soit par les traite- 
ments préliminaires de la terre brule, soit par les opéra- 
tions mêmes exécutées sur les azotates, En effet leurs azo- 
tates se décomposent par la chaleur avant celui de l’er- 
bine, en sorte que leurs oxydes se concentrent toujours 
dans le produit le plus riche en erbine et s’en séparent 
très-aisément, quand il y en a quelques traces, par une 
forte évaporation à siccité des azotates, poussée jusqu’à 
une température suffisante pour les décomposer sans faire 
perdre à celui d’erbine sa solubilité. 

Pour résoudre cette question, j'ai pris celui de ces pro- 
duits intermédiaires qui offrait la plus forte coloration. Sa 
dissolution azotique concentrée présentait les bandes 
d'absorption de l’erbine très-prononcées, mais très-faible- 
ment aussi la bande caractéristique du didyme dans le 
jaune orangé. Soumise au traitement connu par le sulfate 
de potasse, elle a laissé séparer une très-petite quantité 
d'oxyde didymique; la terre demeurée en dissolution à été 
précipitée par la potasse caustique, lavée, convertie en 
oxalate et calcinée. Sa couleur jaune n'avait pas subi de 
diminution sensible. Redissoute dans l'acide azotique elle 
n’a plus offert que les bandes d'absorption de l’erbine. 
IL n’est donc pas possible d'attribuer la couleur jaune de 
cette terre à la présence du didyme. 

J'ai voulu cependant aller au-devant d’une objection 
qui pourrait encore être soulevée. On pourrait peut-être 
supposer qu'un mélange d’erbine et d’yttria, dans de cer- 


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288 LES TERRES DE LA GADOLINITE. 


taines proportions, pourrait empêcher la précipitation du 
didyme par le sulfate de potasse, et, ce qui serait encore 
plus invraisemblable, empêcher la manifestation de son 
spectre d'absorption. 

La terre sur laquelle j'avais fait l'essai précédent ayant 
un équivalent moyen d'environ 96, j'ai fait un mélange 
d'yuria et d’erbine, pures toutes les deux, dans des pro- 
portions telles qu'il présentät ce même équivalent, et j'ai 
ajouté à ce mélange 5 °/, d'oxyde de didyme. Les trois 
terres ont été dissontes par l’acide azotique, précipitées 
par l'acide oxalique et l’oxalate calciné. J'ai obtenu ainsi 
une terre dont la coloration présentait quelque analogie 
avec celle de la terre extraite de l’yttria, mais cependant 
avec une nuance brune prononcée. Sa dissolution offrait 
les bandes d’absorption de l’erbine et du didyme. On la 
soumise au traitement par le sulfate de potasse, exacte- 
ment comme on l'avait fait pour la terre jaune de lyttria. 
J'ai séparé ainsi un poids d'oxyde didymique sensiblement 
égal à celui que j'avais introduit dans le mélange. Quant 
à la terre demedrée en dissolution, après avoir été con- 
vertie en oxalate et calcinée, elle n’a plus offert de cou- 
leur jaune. 

Ainsi le mélange d’yttria et d’erbine n’empêche nulle- 
ment la séparation de l’oxyde didymique. La couleur 
jaune de la terre extraite de la gadolinite est bien due à 
l'existence d’une terre spéciale, la terbine. Je ne crois pas 
qu'aucun doute puisse rester sur ce fait. 

S'il est facile de démontrer ainsi l’existence de la ter- 
bine, la séparation et la purification de cette base offrent 
au contraire des difficultés que je n’ai point réussi à sur- 
monter entièrement. 

J'ai repris les produits successifs obtenus précédem- 


LES TERRES DE LA GADOLINITE. 289 


ment par la décomposition des azotates. Laissant de côté 
les produits les plus rapprochés des extrêmes, dont la co- 
loration très-faiblement jaunâtre indiquait qu’ils ne ren- 
fermaient que très-peu de terbine, j’ai réuni tous ceux qui 
étaient plus fortement colorés en deux séries, l’une com- 
prenant tous ceux dont la solution ne présentait ni les 
bandes d'absorption de l’erbine, ni aucune coloration 
rose, et qui ne devaient être que des mélanges d’yttria et 
terbine, l’autre renfermait tous les produits à bande d’ab- 
sorption, ils devaient renfermer la terbine et l’erbine et 
probablement aussi de l’yttria, mais celle-ci en moindre 
proportion. Les deux masses ainsi obtenues ont été sou- 
mises séparément au traitement par les précipitations par- 
tielles par l'acide oxalique. Voici comment je l’exécute. 
La terre est dissoute dans huit à dix fois son poids d’a- 
cide azotique, on y ajoute à peu près autant d’eau, on 
porte à l’ébullition et l’on verse dans la liqueur bouillante, 
à l’aide d’une pipette graduée, un volume déterminé d’une 
solution saturée et froide d'acide oxalique. Il se forme 
par le refroidissement un dépôt cristallin d’oxalate, qu’on 
sépare au bout de vingt-quatre heures. La liqueur est 
reportée à l’ébullition et additionnée d’une nouvelle quan- 
tité d'acide oxalique, etc. On arrive bientôt à connaître les 
quantités de cet acide qu'il faut employer pour partager 
la terre dissoute en cinq produits successifs à peu près 
égaux en poids. Il reste toujours à la fin une portion de 
terre qu’une nouvelle addition d’acide oxalique ne préci- 
pite plus dans la liqueur acide. On l’obtient en évapo- 
rant la liqueur à siccité pour chasser l'acide azotique, et 
faisant bouillir le résidu avec un peu d’acide oxalique. Ce 
dernier produit est toujours fort peu coloré, et presque 
uniquement formé d’yttria, on peut le laisser de côté. 
ARCHIVES, t. LXI. — Mars 1878. 20 


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290 LES TERRES DE LA GADOLINITE. 


Quant aux cinq précipités successifs ainsi obtenus, on 
recommence sur chacun d’eux la même série d'opérations, 
en suivant la même marche que lors des décompositions 
successives des azotates, de manière à séparer de plus en 
plus les terres dont les oxalates sont les moins solubles 
dans l'acide azotique de celles qui résistent le plus long- 
temps à cette méthode de précipitation. 

En soumettant à ce traitement le mélange d’yttria et de 
terbine on arrive au résultat suivant. 

Les premiers précipités d’oxalates donnent par calcina- 
tion une terre dont la couleur, d’un jaune orangé pur, 
devient de plus en plus foncée et dont l’équivalent s'élève 
graduellement. Les derniers précipités au contraire sont 
d’un jaune très-pâle et se rapprochent de plus en plus de 
l'yttria par la diminution de la couleur et l’abaissement 
de l’équivalent. 

Mais, à mesure que la terbine se sépare ainsi de lyttria, 
les traces de didyme et d’erbine, qui avaient échappé aux 
méthodes de séparation précédentes, s’accumulent aussi 
dans ces premiers précipités. Lors donc qu'on est arrivé 
au point où de nouvelles précipitations partielles ne dé- 
terminent plus une augmentation de la coloration et ne 
séparent plus que des quantités insignifiantes d’yttria, il 
faut soumettre le produit au traitement par le sulfate de 
potasse pour le débarrasser du didyme. Quant à la petite 
quantité d’erbine qui demeure dans la terbine, je ne con- 
nais aucun moyen de la séparer. 

L’équivalent des derniers produits obtenus par cette 
méthode atteignait 116 *. Mais ilest évident qu’ils sont 
mélangés d’erbine qui doit en élever l’équivalent. 


1 J'emploie à dessein le terme d’équivalent pour désigner la quan- 
tité de base contenant un atome (16) d’oxygène, sans me préoccuper 


LES TERRES DE LA GADOLINITE. 291 


En comparant l'intensité des bandes d'absorption ob. 
servées dans la solution azotique de cette terbine avec 
Celle d’une solution d’erbine pure, je ne crois pas pou- 
voir estimer à plus de 6 à 8 ‘/, la quantité d’erbine 
qu'elle pouvait renfermer. Or en admettant pour l’équi- 
valent de l’erbine le nombre 129, résultat moyen des 
expériences de MM. Babr, Bunsen, Clève et Hoglund, la 
présence de 10 °/, de cette terre dans la terbine n’élève- 
rait que de 1,3 son équivalent apparent. Je crois donc 
pouvoir prendre le nombre 115 comme représentant 
approximativement l'équivalent de cette terre. Le poids 
atomique du terbium serait donc 99 ou 148,5, suivant 
que l’on adoptera la formule TrO ou Tr*0*. Ce n’est évi- 
demment là qu'une première approximation. 

Je résumerai d’ailleurs ici les principaux caractères de 
cet oxyde. Sa couleur, après une calcination modérée, 
est d’un jaune orangé pur, mais très-foncé. Il se décolore 
complétement quand on le chauffe dans un courant d'hy- 
drogène, ou quand on le soumet à une très-forte calcina- 
tion. Dans ce dernier cas il ne se réoxyde plus quand on: 
le chauffe au contact de l'air. Cette décoloration n’est ac- 
compagnée que d’une diminution de poids très-faible, 
comme pour l’oxyde didymique. 

Il se dissout lentement, mais complétement, même dans 


de sa constitution atomique, bien que je considère comme fort proba- 
ble l'opinion émise pour la première fois par M. Mendeleef, appuyée 
par les recherches de M. Nilson et par les déterminations récentes des 
chaleurs spécifiques des métaux de la cérite, sur la triatomicité de 
tous les métaux de ce groupe. 

Je me suis servi d’ailleurs pour déterminer cet équivalent, de la 
méthode exposée par MM. Bahr et Bunsen, reposant sur la conversion 
directe de l'oxyde fortement calciné en sulfate, et sur l'augmentation 
de poids qui en résulte. 


4 
* 


299 LES TERRES DE LA GADOLINITE. 


leg acides très-étendus, dans l’acide chlorhydrique avec 
dégagement de chlore. Ses sels sont complétement in- 


-colores. Ils ne possèdent probablement aucun spectre 


d'absorption ; en effet les raies observées pour des disso- 
lutions concentrées sont très-faibles, et coïncident entiè- 
rement avec celles de l’erbine que je n’ai jamais réussi à: 
séparer complétement. 

Le sulfate de terbine forme des cristaux incolores, en- 
tièrement isomorphes avec ceux des sulfates d’yltria, d’er- 
bine et de didyme, et présentant la même composition. 
Leur analyse, faite en chassant successivement l’eau au 
rouge sombre, et l'acide sulfurique par une très-forte- 
calcination, m’a donné : 


Calculé Trouvé 
Tr°0° 349 47,32 47,51 
3 SO° 240 32,92 » 
S Aq 14%: 27406 19,90 
729 100 


Les terres jaunes provenant de la décomposition des: 
azotates, et dont les dissolutions présentaient les bandes. 
d'absorption de l’erbine, ont été soumises au même trai- 
tement des précipitations successives par l’acide oxalique.. 
mais je n’en ai pas obtenu un résultat satisfaisant. 

On parvient bien par cette méthode à éliminer l'yttria 


en totalité ou au moins en très-grande partie en rejetant. 


les derniers précipités d’oxalate qui donnent par calcina- 
tion des terres peu colorées. On obtient ainsi un produit. 
dont l'équivalent s'élève graduellement, mais dont la colo- 
ration jaune orangée n’atteint jamais l'intensité de celle de: 
là terbine extraite des mélanges qui ne renfermaient que: 
des traces d’erbine, et cesse d'augmenter après un cer— 


[ 
1 


LES TERRES DE LA GADOLINITE. 293 


qain nombre de précipitations. [l semblerait même plutôt 
que la coloration s’atténue légèrement. Les oxalates ont 
une couleur rose très-prononcée, et les dissolutions pré- 
sentent les bandes d'absorption de l’erbine avec une grande 
intensité. 

Il résulte de là que cette méthode ne fournit pas un 
moyen de séparer l’erbine de la terbine. La quantité de 
matière sur laquelle j’opérais se trouvait, à ce moment 
tellement reduite, que j'ai renoncé à essayer de recourir 
de nouveau aux décompositions partielles des azotates, ou 
à tenter d’autres procédés de séparation. 

Je dois cependant signaler deux faits dont je ne vois 
pas d'explication satisfaisante, et qui pourraient peut-être 
faire supposer que l'opinion, émise dans le mémoire pré- 
<édent par M. Delafontaine, de l'existence d’une quatrième 
terre, jaune comme la terbine, n’est pas sans quelque 
probabilité. 

Bien que la terre jaune extraite du mélange précédent, 
eût été soumise à un si grand nombre de précipitations 
par l'acide oxalique, en présence d’un excès d'acide azo- 
tique, qu'il est difficile de croire qu'elle renfermât encore 
une proportion notable d’yttria ; bien qu’elle contint au con- 
traire une quantité considérable d’erbine, que je ne puis 
guère estimer à moins de moitié de son poids, à en juger 
par l’intensité de son spectre d'absorption, son équivalent 
ne s’est pas élevé au delà de 117, ce qui peut difficilement 
se concilier avec l'hypothèse d’un mélange d’erbine et de 
terbine (équivalents 129 et 115) aussi riche en erbine. 

D'autre part, j’ai constaté, comme M. Delafontaine, que 
le formiate de terbine est beaucoup moins soluble que 
ceux d’erbine et d’yttria. L’idée de fonder sur ces diffé- 
rences une méthode de séparation de la terbine vient na- 


RAS" 


294 LES TERRES DE LA GADOLINITE. 


turellement à l'esprit. J'ai essayé de l'appliquer aux mé- 
langes précédents, mais je n’ai pas obtenu un résultat sa- 
tisfaisant. Les terres converties en formiates et trailées. 
successivement par de petites quantités d’eau m'ont 
donné une série de produits qui ne différaient pas beau- 
coup les uns des autres par leur coloration ni par leur 
équivalent. J'en avais conclu que le formiate de terbine, 
malgré sa moindre solubilité, est entrainé par ceux des 
deux autres terres et je n'ai pas poursuivi plus loin cet. 
essai. 

M. Delafontaine annonçant qu’il réussit bien par ce 
procédé à extraire la terbine des mélanges qui la contien- 
nent, on pourrait peut-être supposer que l’insuccès de ma 
tentative tiendrait à ce que le produit sur lequel je l'ai 
faite n'aurait pas seulement renfermé la terbine, mais. 
une autre terre également jaune. Mais cette hypothèse re- 
pose sur des présomptions trop vagues pour que j'y atta- 
che de l'importance. 

M. Delafontaine ayant eu l’obligeance de m’envoyer 
une provision de samarskite, j’ai l’intention de soumettre 
les terres extraites de ce minéral au même traitement que: 
celles de la gadolinite. 


ADDITION 


Depuis la rédaction des pages précédentes, j’ai soumis. 
à une nouvelle purification toute la portion de terbine 
que je considérais comme la plus pure. Je l’ai dissoute 
dans l’acide formique et évaporée, en rejetant les der- 
nières eaux mères dans lesquelles lyttria et l’erbine 
avaient dû se concentrer, et qui ont donné une terre 


LES TERRES DE LA GADOLINITE. 295 


d’une nuance un peu moins foncée. J'ai repris par l’eau 
jusqu’à ce qu'il ne restàt qu’une très-faible quantité de 
résidu, dans lequel se serait trouvé le didyme dont le 
formicate est presque insoluble. La dissolution précipitée 
par l’acide oxalique a donné une terre dont la solution 
azotique ne m'a offert aucune raie d'absorption ; il est 
vrai que je n’avais plus que deux grammes de terbine 
ainsi purifiée. 

La détermination de son équivalent m'a ramené au 
nombre 115, que j'ai indiqué plus haut comme le plus 
probable. 

Je ne terminerai pas cette notice sans exprimer ma 
conviction, semblable à celle de M. Delafontaine, que les 
résultats différents obtenus par d’autres chimistes doivent 
être attribués à ce qu’ils auront précipité la plus grande 
partie de la terbine par le sulfate de potasse avec les 
oxydes cériques. Îl ne suffit pas, en effet, pour opérer la 
séparation des deux groupes de terres, d'ajouter à leur 
solution une solution concentrée de sulfate de potasse, 
jusqu'à ce qu’il ne s’y forme plus de précipité. Il faut de 
plus faire digérer ce précipité avec de nouvelles quanti- 
tés de sulfate de potasse, et cela chaque fois pendant un 
ou deux jours, en agitant fréquemment, jusqu'à ce que 
la liqueur filtrée ne se trouble plus par l'addition d’acide 
oxalique. Cela exige des volumes très-considérables de la 
solution saturée de sulfate de potasse, surtout si l’on ne 
s’est pas gardé de toute application de la chaleur ou de 
l'emploi de dissolutions trop chaudes de ce sel au début 
de l'opération. 

Il ya même avantage à recueillir à part toutes les 
derniéres liqueurs qui donneront une terre très-jaune, 
riche en terbine. 


PE TT, 
FA 


TRANSFORMATION 
HYDROCARBURES BROMÉS DE LA SÉRIE DE L'ÉTHYLÈNE 
BROMURES D’ACIDE es LA SÉRIE GRASSE 


PAR SIMPLE ADDITION D'OXYGÈNE 


Par M. E. DEMOLE 


J'ai publié il y a déjà deux ans passés * un premier 
mémoire sur les dérivés par substitution de l'oxyde d’é- 
thylène. 

La voie que j'ai choisie pour obtenir ces intéressants 
composés consiste à décomposer par la potasse alcoolique 
la bromhydrine bromée du glycol, obtenue par l'addition 
de l’éthylène bromé à l’acide hypobromeux; dans cette 
réaction, de l’oxyde d’éthylène bromé où un polymère de 
ce dernier prend naissance, lequel me sert de point de 
départ pour l'obtention d’autres dérivés. Cette méthode 
est excessivement-longue et le rendement est si mauvais, 
qu'après deux ans de travaux je ne suis pas encore par- 
venu à obtenir le corps , 


/ CHOH 
n ( ) 
NX CH, 


qui est le but de ces recherches. 
Toutefois, j'espère que, d'ici à peu de temps, je pourrai 
communiquer de nouyelles expériences à ce sujet. 


1 Berichte der deutsch. chem. Gesellsch, zu Berlin, 1875, 49. 


. 
1 
[ 
: 


TRANSFORMATION DES HYDROCARBURES BROMÉS. 297 


Parmi les nombreuses réactions entreprises pour obte- 
nir un dérivé bromé de l’oxyde d'éthylène, il en est une 
que je dois signaler, car elle m'a conduit à des résultats 
tout à fait inattendus. 

J'avais espéré que les hydrocarbures bromés de la sé- 
rie de l’éthylène, étant de leur nature des corps non satu- 
rés, pourraient peut-être additionner l'oxygène et fournir 
ainsi un oxyde d’éthylène mono, di ou tribromé. 

CHBr / CHBr 
Ré 50 0 
CH, N CH, 

J'étais confirmé dans cette pensée par le fait que l’é- 
thylène dibromé en présence de l'air subit une altération 
immédiate et profonde, en se changeant en une substance 
solide, laquelle ne paraît pas se former à l'abri de l'air. 

Dans le double but d'établir la constitution de cette 
substance solide et de former un dérivé substitué de 
l’'oxyde d’éthylène j'ai fait agir l'oxygène gazeux sec sur 
l’éthylène dibromé. 


Action de l'oxygène sec sur l'éthylène dibromé. 


La meilleure manière de préparer ce corps consiste à 
décomposer par l’acétate de potasse et un peu de carbo- 
nate de soude le dibromure de brométhylène en présence 
de l'alcool dilué par une ébullition de 24 heures *. On 
filtre alors, précipite par l’eau, sèche sur Ca CI, à l'abri 
de l’air l'huile obtenue et rectifie. De cette façon l’éthy- 
lène dibromé ne renferme pas traces d’acétylène bromé, 
ce qui en revanche n’est jamais le cas lorsque la décom- 


1 CHsBrs { mol. C>H:KO0> 2 mol. Na CO: ‘2 mol. — Alcool 
dens. — 0,825 en excès. 


298 TRANSFORMATION DES HYDROCARBURES BROMÉS 


position du corps C,H;Br,; à eu lieu par la potasse. On à 
mis 90 grammes d’éthylène dibromé bouillant à 85-92°C., 
dans un ballon de 100 C.C. pouvant fermer par un bou- 
chon de caontchouc, puis l’on a chassé l’air du ballon par 
un courant d'oxygène sec, et après l'avoir refermé on a 
agité vivement pendant quelques minutes. Au bout de 
peu de temps la température du liquide s'est accrue et 
l’on à eu quelque difficulté à enlever le bouchon, ce qui 
était preuve de l'absorption de l'oxygène par l’éthylène 
dibromé. Une nouvelle portion de gaz fut introduite, l’on 
agita de nouveau, et la température s’accrut encore ; cette 
dernière arriva bientôt aux environs de 55° C., toutefois 
pas au delà. Après avoir rempli le ballon d'oxygène 30 
à 40 fois, le gaz ne fut plus absorbé et l’éthylène dibromé 
se trouva converti en un liquide jaune clair, fumant à 
l'air, d’une grande acidité et ayant légèrement augmenté 
de poids. Au fond du ballon on observa une très-petite 
quantité du corps solide, qui se forme si rapidement à 
l'air lorsque l’éthylène dibromé s’y trouve exposé. 

Le contenu du ballon fut immédiatement soumis à la 
distillation fractionnée; avant 100” on obtint une très- 
faible quantité d’éthylène dibromé non altéré. Mais la 
presque totalité du liquide passa vers 150 ; après quel- 
ques rectifications, on eut un produit pur bouillant à 147- 


148° (non corr.). — Ce corps possède la formule et 
toutes les propriétés du bromure de bromacétyle *. 
C,H,Br,0 


L. Subst. 0.4933 ; AgBr 0.9193 
IL » 0.2896: CO, 0.225; H,0 0.035 
IL > 02919 » 012%: » 0.0344 


? M. Gal indique 152 C. pour le point d'ébullition de ce corps. 


AU LE AS QUNE CAE EN ANNE 
Cal 1 1 TN 6 


DE LA SÉRIE DE L'ÉTHYLÈNE. 299 
Trouvé Calculé pour C,H,Br90 
; L Il M 
E 1153 11.59 11.88 
H 1.34 1.30 0.99 
Br 79.11 79.20 


C’est un liquide incolore, d’une odeur piquante, fu- 
mant à l’air, se détruisant brusquement dans f’alcool et 
dans l’ammoniaque à la manière du chlorure d’acétyle 
quoique moins vivement. — Abandonné à l’air humide il 
dégage HBr et il cristallise un acide semblable en tous 
points à l'acide bromacétique. On à préparé une certaine 
quantité de ce dernier par ébullition du bromure de bro- 
macétyle en présence de l’eau, on a évaporé la solution, 
puis on l’a distillée. Vers 200° C. on a recueilli un acide 
cristallisant de suite par refroidissement et possédant 
toutes les propriétés de l’acide bromacétique C,H.BrO,) 

L. Subst. 0.4698 ; Ag Br 0.6321 
I. +  0.5780; CO, 0.360; H,0 0.1283 


Trouvé Calculé pour C,H3 Br O0» 
ne 
l Il 
C 17 17.26 
H 2.16 2.15 
Br 57.25 97.99 


D’après ces expériences, on peur donc affirmer que l’é- 
thylène dibromé agité avec l'oxygène sec, à la tempéra- 
ture ordinaire s’additionne à ce gaz, et, grâce à la trans- 
position d’un de ces atomes d'hydrogène se convertit en 
bromure de bromacétyle. 


cn 4 ele Lt de OA EN RE RS CETTE | MAUR ane US ep 


300 TRANSFORMATION DES HYDROCARBURES BROMÉS 


Cette réaction remarquable est intéressante à plus d’un 
-titre. Elle montre tout d’abord d’une façon péremptoire 
. l’étroite relation qui unit les hydrocarbures aux acides. 
Elle nous fournit ensuite un cas de transposition moléeu- 
laire opérée à une température qui arrive à peine à 
99° C.; il serait sans doute bien intéressant de pouvoir 
déterminer la quantité de chaleur qui a été fournie par 
le phénomène d'oxydation, et de connaître également 
celle produite par la transposition de l’atome d’hydro- 
gène : mais pour le moment, ces déterminations seraient 
fort difficiles. 

Enfin, envisagée à un point de vue purement pratique, 
cette réaction à une certaine importance, car pour l’ob- 
tention des dérivés bromacétylés, d'ordinaire difficiles à 
préparer, 1l sera beaucoup plus simple de faire usage de 
la présente méthode, qui grâce à l’action de l'oxygène 
transforme pour ainsi dire quantitativement l’éthylène di- 
bromé en bromure de bromacétyle. 

On sait que l’éthylène tribromé additionne le brome 
avec énergie ; on prétend même (Lennox) que ce corps au 
contact de l'air se transforme en une substance solide. Il 
était dès lors permis d'espérer qu'il s’unirait comme l’é- 
thylène dibromé à l'oxygène sec, et c’est en effet ce qui se 
passe. 


Préparation de l'éthylène tribromé. 


Lennox ‘ qui a obtenu ce corps par l’action de la po- 
tasse sur le dibromure de dibrométhylène donne son point 
d’ébullition comme fixé à 130° C. En répétant les expé- 
riences de Lennox, il m’a été impossible d'obtenir un 


- Chem. Soc. quart-journ., & XIE, p. 206. 


11 
| 
4 
L 
L 


DE LA SÉRIE D'ÉTHYLÈNE. PPT PU 
Corps pur bouillant à 130°, mais en revanche à 161 
163° C. j'ai obtenu une combinaison ayant la formule et 
les propriétés de l’éthylène-tribromé C,HBr.. Il faut sa- 
voir que la potasse alcoolique agissant sur le composé 
C,H,Br,, à chaud surtout, donne lieu à de l’acétylène 
bromé, C,HBr, à de l’éthylène dibromé et tribromé; c’est 
sans doute un mélange de ces deux derniers corps que 
Lennox a analysé, mélange dont le point d’ébullition peut 
fort bien être momentanément fixé à 130°. 

Cette méthode qu'indique Lennox est fort désavanta- 
seuse, et j'ai cru bien faire en lui substituant la sui- 
vante : 

On décompose le dibromure de dibrométhylène par 
l’acétate de potasse, le carbonate de soude et l'alcool, en 
employant les mêmes proportions que pour l'obtention du 
dibrométhylène, et en ayant soin que l’ébullition ne se ra- 
lentisse pas durant 24 heures. On filtre au bout de ce 
temps, précipite par l’eau, sèche et distille; parfois, il 
reste encore un peu du corps générateur bromé non al- 
téré, mais, par quelques dishllations on le sépare aisé- 
ment, 

On obtient ainsi un corps bouillant à 161—163° C. 
(non corr.) dont la densité à 0° est — à 2,69. 


L Subst. 0.4753 ; CO, 0.1484:; H,0 — 0.0242 
IL » 05542; » 01795; H,0 — 0.0246 
IL »  0.2460: Ag Br 0.5201 


Trouvé Calculé pour C,H Br; 
[ 1 AAA ASS LS 
C 851 8.83 9.05 
H 0.49 0.49 0.37 


Br 89.97 90.56 


: RE Le NC NE 


302 TRANSFORMATION DES HYDROCARBURES BROMÉS 


Ce corps est décomposé par le mercure, déjà avant sa 
température d’ébulliion. 


Action de l'oxygène sec sur l'éthylène tribromé. 


On opère identiquement comme pour l’oxydation de 
l’éthylène dibromé. Il vaut mieux ne pas travailler en 
grand, et choisir un vase qu’on puisse aisément entourer 
de la main, afin qu’une certaine chaleur lui soit commu- 
niquée ; en outre, il faut introduire souvent de l'oxygène 
et secouer fortement de façon à produire la température 
la plus élevée possible. Malgré toutes ces précautions, il 
ne m'a pas été donné de pouvoir isoler tout à fait purela 
nouvelle combinaison, attendu que son point d’ébullition 
est fort rapproché de 160° qui est celui de l’éthylène tri- 
bromé, et que ce dernier n’est pas entièrement trans- 
formé *. Toutefois j’ai pu me convaincre que le produit 
d’addition de l’éthylène tribromé à l’oxygène était bien 
du bromure de dibromacétyle, et voici comment : 

La portion du liquide bouillant à 175—185, fume à 
l'air, se détruit par l’air humide en fournissant de l'acide 
HBr et un acide bromé qui ne cristallise pas (acide di- 
bromacétique) ; décomposée par NH, cette portion se dé- 
truit rapidement en donnant une belle cristallisation de 
dibromacélamide. Avec l’eau bouillante, elle se dissout peu 
à peu à l'exclusion d’une petite quantité non altérable qui 
n’est autre que l’éthylène tribromé. La solution évaporée 
à siccité constitue un sirop acide ne cristallisant pas, 
bouillant avec décomposition vers 230° et formant, même 
en solution étendue avec le nitrate d'argent, une belle 


! Ilest bien probable qu'en opérant cette oxydation à 1009, on au- 
rait une transformation radicale. 


» 


î me re à ge 4 
TAYLÈNE, 
cristallisation nacrée qui après purification a été ana- 
…  lysée : | 
L Subst. 0.534; AqBr — 0.615. 


IL » 0178: CO, — 0.049; HO = 0.05 
IT » 0.245: CO, — 0.0654 : H,0 — 0.078 


DE Trouvé Calculé pour C,HO,Br,Ag 
#5 I WA NI 
14 as 7.50 7.28 7.38 
H 0.31 0.32 0.30 
Br 48.99 49.23 


| Ce sel est donc le dibromacétale d'argent, et nous avons 
| la preuve certaine que l’éthylène tribromé à additionné 
un atome d'oxygène pour se convertir en bromure de di- 
bromacétyle. | 
Ÿ CHBr CH Br, 


Ici encore nous avons un phénomène d’oxydation etde 
transposition, mais il ne nous est pas permis de con- 
elure si c’est un atome de brome ou un atome d’hydro- 
gène qui s’est déplacé, car dans les deux cas nous obte- 
nons le même corps. Pour élucider cette question, il fau- 
drait faire agir l'oxygène sur le composé 


CHCI 
| | 

- C Br, 
3 car alors, par l'addition de l'oxygène, on obtiendrait 
; CHCIBr CH Br, 
EL 2 | 
É.. C= 0 0 
26 NBr Na 


et l’on verrait si, dans les circonstances ci-dessus, c’est 


PR de ar ou l’atome d l'idrogène qui se mat La Ne. 


24208 de préférence. F. 

Re: = Des essais faits pour transformer les composés. 

# CR CBr, | | 

. - | et Il en PRE. # 
#4 CHBr C Br, k 

2. CH, C Br, AVE 
10 Mig FAITS < + 400 
D NBr Br RTS 3 
Da sous l'influence de l'oxygène et à la température ordi- | 
h- naire n’ont pas abouti ; mais il est probable qu’en variant 4 
3 les conditions de température et de pression on arrive , 
#31 rait aux mêmes résultats. *s a 
Re Ces recherches seront poursuivies dans les séries de 7e 
S 4, mologues de celles de l’éthylène, car si cette réaction se j 
| # généralisait, elle pourrait être d’un certain secours pour Ke 
#20 élucider la constitution de plusieurs acides bromés. 44 
‘4 L'étude des corps solides qui se forment lorsque les 
02 dérivés bromés de l’éthylène sont abandonnés à l'air fera 
Ace l’objet d’un prochain mémoire. SX s } 
( ' 223 Je considère ces corps jusqu’à présent comme des pro- 


duits d’oxydation ménagée de leurs générateurs. 


54 | Vevey, 15 février 1878. 


SUR LES FIORDS ET LES GLACIERS 
DU GROENLAND SEPTENTRIONAL 


PAR 


M. A. HELLAND! 


Dans un long voyage exécuté dans la Norwége et le 
Groënland, M. Helland a étudié les divers phénomènes 
relatifs aux glaciers de cette région et a contrôlé la théo- 
rie de M. Ramsay et de quelques autres géologues an- 
glais et américains sur l’affouillement glaciaire. Les ob- 
servations ont été généralement favorables à cette théo- 
rie, et il leur consacre une partie importante de son 
mémoire. Nous nous bornerons à donner ici un extrait 
de la partie de ce travail relative aux fiords du Groën- 
land, à la structure des glaciers et à leur mouvement. 

La partie du Groënland septentrional parcourue par 
M. Helland s’étend de la colonie d'Egedesminde (60°, 
42,9" lat. N.) au fiord de Kangerdlugssuak (environ 
74° 15” lat. N.) dans le district de la colonie d'Umanak. 
Il a examiné les grands fiords de Jakobshavn et de Tor- 
sukatak auxquels aboutissent des glaciers considérables, 
et, parmi ceux de moindre importance, ceux de Sarkaar- 
dlek, d'Alangardlek et de Kangerdlugssuak, la vallée de 
Hartdlek près de Patiksok et beaucoup de glaciers du 
district d'Umanak. 

1 On the Ice-Fiords of North-Greenland and on the formation of 


Fjords, Lakes and Cirques in Norway and Greenland. Quart. Journ. 
of the geol. Soc., 1877, XXXIII, p. 142. 


ARCHIVES, t. LXI. — Mars 1878. 21 


306 LES FIORDS ET LES GLACIERS 

- De même que la côte ouest de la Norwége, le Groën- 
land est découpé par plusieurs grands fiords qui pénè- 
trent profondément dans l’intérieur du pays. En face des 
fiords, près de la pleine mer, il y a un archipel d’iles 
plus ou moins grandes, parfaitement semblable aux ar- 
chipels de Norwége. 

La région littorale *, qui n’est pas couverte de neiges 
éternelles, ressemble généralement d’une manière frap- 
pante à la côte ouest de la Norwége, soit par la nature 
des roches, soit par la conformation des iles. Les monta- 
gnes qui entourent les fiords varient beaucoup de hau- 
teur; parfois ce ne sont que des collines de quelques 
centaines de pieds, parfois des montagnes de 4000 à 
6000 pieds ou même davantage. 

La partie du Groënland que nous décrivons ici peut se 
diviser géologiquement et orographiquement en trois 
districts : 

4. La région qui entoure la baie de Disko est formée 
de gneiss. Son élévation n’est pas considérable ; dans la 
partie méridionale, sa hauteur atteint rarement 1000 
pieds ; dans le nord cependant, elle s’élève jusqu’à 2000 
pieds. Les iles qui longent la côte du district d'Egedes- 
minde sont petites, basses et arrondies. Deux grands 
fiords remplis de glaces, celui de Jakobshavn dans la 
partie centrale, et celui de Torsukatak plus au nord, pé- 
nètrent profondément dans les terres. La structure de ce 
pays offre un contraste frappant avec celle de l’île de Disko, 
qui est composée de basalte et de terrains crétacés. 

2. L'ile de Disko et la péninsule de Nugssuak ont 
des rives moins découpées ; elles forment des plateaux 
basaltiques divisés en deux parties par le fiord de Waï- 


? M. Helland nomme cette région : «le pays extérieur. » 


DU GROENLAND SEPTENTRIONAL. 307 


gat. Cette région n’est parcourue par aucun grand glacier 
de la région intérieure; mais un grand nombre de gla- 
ciers descendent de l’île de Disko et de la péninsule de 
Nugssuak, dont le centre est élevé et couvert de neige, 
et où il y a des montagnes de 3 à 4000 pieds de hau- 
teur. Les plus hautes montagnes de basalte du Groën- 
land sont probablement situées dans la partie septen- 
trionale de la péninsule où le Kelertinguak s'élève à 
1857 mètres. L'ile d'Ubekjendt, au nord de la péninsule 
de Nugssuak, est formée, comme celle-ci, de roches ba- 
saltiques. 

3. La haute région d'Umanak consiste en une rangée 
de presqu'iles, découpées par des fiords remplis de glace, 
et bordées par des iles. Elle est formée en majeure partie 
de gneiss et de schistes azoïques ; partout, même dans les 
îles, les montagnes s’élèvent à des hauteurs considéra- 
bles. La petite île d'Umanak, située au milieu du fiord et 
n'ayant qu'un mille de long, s'élève à une hauteur de 
1163" au-dessus du niveau de la mer. Les côtes sont 
escarpées et souvent inaccessibles. Les montagnes ont le 
caractère alpin ; quelques pics voisins de la mer s'élèvent 
à 2000 mètres. La région comprise entre Kangerdlugs- 
suak et Ingnerit est spécialement remarquable par des 
pics escarpés, des montagnes élevées et de nombreux 
glaciers. Ce sont les montagnes les plus hautes de la côte 
ouest du Groënland qui soient visibles du bord de la 
mer ; mais il est probable qu'il s’en trouve de plus hau- 
tes dans l'intérieur. La côte est découpée par huit fiords 
dont le plus septentrional et le plus méridional donnent 
naissance à des glaces flottantes de plusieurs centaines de 
pieds de hauteur. 


4 


AE 


308 LES FIORDS ET LES GLACIERS 


* Les glaces intérieures. Lorsqu'on remonte un fiord, le 
chemin est tôt ou tard barré par un glacier qui s’étend 
d’une rive à l’autre et se termine par une paroi escarpée 
d'où se détachent des glaces flottantes. 

Parfois le glacier n’atteint pas le niveau de l’eau, 
mais il n'existe pas dans le Groënland un grand fiord ou 
une grande vallée qui ne contienne un glacier plus ou 
moins considérable. Celui-ci descend d’une vaste étendue 
de glaces intérieures dont les limites ne peuvent être pré- 


cisées, mais qui couvre tout l’espace que le regard peut. 


embrasser du sommet des montagnes environnantes. Cette 
grande nappe de glace qui porte le nom de glace in- 
térieure couvre, autant qu’on en peut juger, tout l'inté- 
rieur du Groënland et occupe un espace plus grand que 
la péninsule scandinave. J'ai eu l’occasion de l’observer 
de cinq sommités différentes, de chacune desquelles elle 
offre l’aspect d’une grande mer; elle semble s'élever 
lentement au centre, formant une surface ondulée, entou- 
rée de montagnes. Je n’ai jamais constaté la présence de 
montagnes dans l’intérieur de cette région, mais il arrive 
souvent que des portions de terrains apparaissent comme 
des iles près des bords de la mer de glace ; les habitants 
leur ont donné le nom de Nunataks (dépendances du 
pays). À Kangerdlugssuak, par exemple,où les montagnes 


sont élevées et les bords des fiords escarpés, il y en a. 


trois grands dont les bords sont presque verticaux. 

J'ai observé de près les glaces intérieures au-dessus 
de Ilartdlek près de Pakitsok. Ici les montagnes dépas- 
sent de quelques centaines de pieds la mer de glace, 
de laquelle un immense glacier s’écoule presque jus- 
qu’à la mer, On peut atteindre en ce point et parcourir 
sans grande difficulté la glace intérieure. Les accidents de 


fu ER nt) Os OT RE OT 9 PAT É Vin he 
: 4 RULES 


DU GROENLAND SEPTENTRIONAL. 309 


la surface ne dépassent guère six pieds de hauteur ; 
les crevasses sont peu nombreuses et assez étroites, mais 
plusieurs rivières qui ont creusé des lits semblables à des 
canaux et qui sont trop larges pour être traversées faci- 
lement, les sillonnent en diverses directions. L’eau en est 
claire et ne contient point de bone. Leur dimension dé- 
pend sans doute de la température ; quand il gèle, les 
rivières disparaissent probablement, La glace est granu- 
lée à sa surface, mais cette structure ne s'étend pas à 
une grande profondeur, car, en y faisant des entailles, on 
trouve très vite de la glace compacte avec des bulles 
d'air. La glace ordinaire est souvent traversée par des 
veines bleues. On observe, mais seulement près des limi- 
tes des glaces intérieures, des cônes de sable et de gra- 
vier dont le centre est toujours formé de glace, ainsi que 
des trous cylindriques, dont la largeur alteint quelque- 
fois 1°,50, qui sont remplis d’eau claire et dont le fond 
est couvert d’une couche de gros cailloux et de gravier. 
J'ai vu aussi sur la glace une moraine étroite ayant à 
peine 6 pieds de haut, tandis que plus bas, à côté du 
glacier, une autre moraine mesurait 16 mètres. Cette 
description de la glace intérieure à [lartdlek s’accorde 
sous tous les rapports avec celle qui a été donnée par le 
professeur Nordenskjæld de la glace intérieure au-dessus 
d’Aulatsivik; il en résulte qu’on trouverait probablement 
les mêmes caractères sur toute l'étendue qui sépare ces 
deux points. 

La surface des grands glaciers est souvent trop fissu- 
rée pour qu’on puisse la parcourir; les crevasses n’ont 
cependant pas l'air de pénétrer profondément. Il est irès 
difficile, sinon impossible, de déterminer l’épaisseur de 
cette masse de glace intérieure. A Ilartdlek, à quelques 


PUR 


310 LES FIORDS ET LES GLACIERS 


kilomètres de la fin du glacier, la surface de la glace 
s’élève à une hauteur de 251 mètres, et son épaisseur ne 
dépasse probablement pas 200%; il est possible qu’elle 
augmente dans l'intérieur du pays. 

L'intérieur du Groënland a été si peu exploré qu’on 
est encore fort ignorant sur les limites de cette grande 
étendue de glace; celles de l’ouest, les plus proches des 
pays habités, sont les mieux connues. Les récits des an- 
ciens Norwégiens, des Esquimaux et des voyageurs mo- 
dernes sont d'accord sur ce que, en avançant à l'est, on 
trouve partout la glace intérieure. On peut donc admet- 
tre comme une chose certaine que sa limite occidentale 
s’étend d’une manière continue des colonies septentriona- 
les jusqu’au district de Julianehaab. En remontant les 
fiords de la côte orientale, on trouverait évidemment aussi 
des glaces intérieures, à en juger par l'abondance des 
glaces flottantes qu’on voit dans ces parages. On peut 
donc supposer que la glace qui alimente les glaciers de 
la côte ouest est continue avec celle d’où descendent les 
glaces flottantes de la côte est. L'existence de cette 
énorme étendue de glace est, il est vrai, une supposition, 
mais elle s'accorde avec les quelques observations qui 
ont élé faites. 

Les glaciers du district d'Umanak sont parmi les plus 
grands que l’on connaisse, et l’on ne peut expliquer 
leur présence qu'en supposant qu’ils sont alimentés par 
un plateau très étendu où la chute de neige est considé- 
rable ; il ne peut donc guère y avoir dans l’intérieur du 
pays une grande étendue sans glace. 

La conformation du sol sous la glace est inconnue; 
cependant il est possible de s’en faire une idée par l'a- 
nalogie. On trouve, dans les écrits de quelques voyageurs 


DU GROENLAND SEPTENTRIONAL. 311 


modernes, l’idée que le Groënland est une réunion d'îles, 
en d’autres termes, que l'archipel qui borde la côte re- 
présente en miniature le pays entier, où les îles seraient 
recouvertes par une couche de glace continue qui les re- 
lierait entre elles. Lorsqu'on connaît les fiords et leurs 
ramifications, on ne peut admettre cette opinion. Le 
Groënland est un pays de fiords, de même que la côte 
ouest de la Norwége et de l'Amérique du Nord, mais l’in- 
térieur de ce pays a son analogue dans l’intérieur de ces 
deux contrées. 


Les glaciers des fiords. Il existe entre les glaciers et les 
glaces du littoral les mêmes rapports qu'entre une rivière 
et le lac dont elle découle. Si elle est retenue par une écluse 
le niveau de celui-ci s’élèvera; de même si les fiords de 
glace sont barrés, l'épaisseur de la glace en amont aug- 
mentera jusqu'à ce qu'elle ait trouvé une issue, Nous 
pouvons diviser les fiords de glace en deux catégories, 
ceux qui produisent de grandes glaces flottantes, et ceux 
qui n’en produisent que de petites; leur conformation, 
celle des glaciers et la jonction de ceux-ci avec leur ré- 
servoir, est la même; mais la quantité de glace que les 
glaciers des grands fiords amènent à la mer est si consi- 
dérable qu’elle motive cette distinction. Des cinq fiords du 
Groënland septentrional appartenant à la première caté- 
gorie, quatre sont situés dans le district que nous déecri- 
vons ici; celui de Jakobshavn et de Torsukatak, débou- 
chent dans la baie de Disko; le grand Karajak et l'Umia- 
mako (le grand Kangerdlugssuak de la carte du docteur 
Rink), se trouvent dans le district d'Umanak; deux 
fiords plus petits se trouvent dans la baie de Disko, celui 
d'Alangordiek et celui de Sarkardlek. Ils débouchent 


312 LES FIORDS ET LES GLACIERS 


dans deux branches du Tasuissak, latéral du Jakobshavn. 
Les suivants sont dans le district d'Umanak, entre le 
Grand Karajak au midi et l'Umiamako au nord : le Ser- 
melek, le Slivdiarssuk, l’Inguerit, le Krangerdluarssuk 
et le Kangerdlugssuak. Le fiord de Jakobshavn est rem- 
pli par le grand glacier (situé d’après le docteur Rink 
sous le 69°,10° latitude Nord) qui donne naissance aux 
glaces flottantes dans la baie de Disko ; grâce au nombre 
immense de celles-ci, le fiord est inaccessible aux bateaux 
pendant l’été, la glace rendant presque impossible de voir 
l’eau, même d’une certaine élévation. On peut cependant 
atteindre le glacier par un chemin détourné. Sa surface 
est extrêmement crevassée; des aiguilles ont même par- 
fois 50 pieds de hauteur; on peut le parcourir jusqu’à 
une centaine de pas de la côte du fiord, mais ici il est 
divisé en blocs escarpés, inaccessibles, séparés par d’énor- 
mes crevasses qui s'étendent dans toutes les directions; le 
glacier n’a pas de moraine latérale continue, mais il porte 
des blocs et de la boue près des bords. Les blocs sont 
très-rares dans sa partie centrale. La largeur du fiord 
varie, elle est de 4500 mètres là où elle a été mesurée. 
La longueur du glacier, du lieu où il se sépare du 
réservoir intérieur à son extrémité, est d'environ 21 kilo- 
mètres. Le point où le bord du fiord disparaît sous la 
glace intérieure, est à plus de 150 mètres au-dessus du 
niveau de la mer; la pente du glacier n’est pas tout à fait 
d’un demi-degré. Il est de niveau avec le glacier réser- 
voir qui s'élève lentement vers l’intérieur. 

Les montagnes de glace dépassent souvent l’extré- 
mité du glacier de 30", car le mur de glace qui le ter- 
mine s’élève à peine à 40" au-dessus du niveau de la mer. 
Dans ce cas, le point où le glacier finit et où commencent 


DU GROENLAND SEPTENTRIONAL. 313 


les glaces flottantes s’observe facilement, car quoique sa 
surface soit très-fissurée, le contour de celles-ci est en- 
core plus indistinct; du reste, la fin du glacier est indi- 
quée clairement par une couche mince de poussière fine 
qui ne se trouve plus sur elles. Les bords du fiord de 
Jakobshavn ne sont ni raides, ni élevés, et il n’est pas 
difficile d’en suivre le côté sud. 

La manière habituelle de se rendre compte de la pro- 
gression d’un glacier en y fixant une rangée transversale 
de jalons ne peut s'appliquer aux glaciers des fiords qui 
sont inaccessibles; il faut donc la déterminer en mesurant 
les angles à partir d'une base fixe; les pics aigus sont 
très-favorables à ces observations. Les mesures prises sur 
le glacier de Jakobshavn du 7 au 8 juillet avec un bon 
théodolite ont donné les résultats suivants : 


Progression Distance du point mesuré 
en 24 h. au bord du glacier. 
147,70 4007 
15,36 420% 

157,18 445" 
15°,24 49m 
197,27 1049% 
19,54 1059" 


Là où le glacier touche le flanc de la montagne, la pro- 
gression se mesure en fixant des pierres pointues dans la 
glace et en mettant dans le roc voisin des pierres sem- 
blables, de manière que leurs pointes se correspondent. 
On a observé ainsi que, près du bord, le glacier n’avan- 
çait pas plus de 0,02 mètre par jour. Ce glacier avance 
plus vite que tous ceux qu’on a observés jusqu'à présent. 
C'est d'autant plus surprenant que sa pente n’est que 
d'un demi-degré. Les mesures ont été prises pendant des 
jours d’été où la température s’élevait dans l'après-midi 


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314 LES FIORDS ET LES GLACIERS 


à 10° C.; peut-être que dans des jours moins chauds le 
mouvement est plus lent, il doit cependant être considérable 
en hiver, car ainsi que le confirment les Groënlandais, les 
glaces flottantes se forment aussi dans cette saison. 

Les petits fiords de glace d’Alangordlek et de Sar- 
kardlek sont situés dans deux branches du Tasiussak, 
mais communiquent entre eux par un glacier nommé 
Akuleakatua. L’aspect général de ce dernier ressemble 
à celui du glacier de Jakobshavn; avec la différence que 
les phénomènes y sont sur une plus petite échelle, sauf 
les moraines qui sont plus grandes. La progression est 
très-lente relativement à celle que j’ai indiquée plus haut; 
elle ne peut être mesurée exactement dans un court es- 
pace de temps à cause de la petite variation angulaire; 
mais le glacier de Alangordlek n'avance pas de plus de 
0,5", celui de Akuleakatua pas de plus de 0,4" par jour. 

Le fiord de Torsukatak (69°,50"lat. N., d’après le doc- 
teur Rink) envoie ses glaces flottantes à travers le Wai- 
gat. Ce glacier descend à la mer en quatre bras séparés 
par plusieurs nunalaks : de grandes glaces se détachent 
du bras le plus septentrional, tandis que les autres ne 
semblent en produire que des petites. Ce glacier a envi- 
ron 9000 de large et se termine par un mur uni, verti- 
cal d'à peu près 15% de haut. Le fiord qui se trouve au- 
dessous est complétement rempli de glaces flottantes. La 
fin du glacier n’est séparée que par une petite distance 
de la région recouverte par les glaces intérieures. Ce 
n’est que sur le bord du glacier qu’on trouve des pierres 
et des blocs erratiques; le milieu, qui est la partie la plus 
crevassée, en est dépourvu; l’inclinaison de la surface est 
inférieure à deux degrés; voici les résultats des observa- 


» 
De L, à 


DU GROENLAND SEPTENTRIONAL. 319 


tions faites sur la vitesse de sa marche du 24 au 25 juil- 
let, pendant 21 heures : 


Vitesse par jour. Distance du bord du glacier. 
37,79 210 
5°,66 367" 
8”,82 1926° 
10°,10 40707 
107,16 4939" 
92,35 49687 


Ce glacier n’a que la moitié de la vitesse de celui de 
Jakobshavn. 

Le fiord de Kangerdlugssuak, situé dans le district 
d'Umanak, est de grandeur moyenne et produit des glaces 
flottantes qui ne sont cependant pas assez nombreuses 
pour empêcher d'atteindre le glacier en bateau. La vue 
en est magnifique; les montagnes s'élèvent à pic à une 
hauteur de 2000, Leur sommet est divisé en pics aigus 
entre lesquels descendent de nombreuses vallées remplies 
de glace. Il est difficile de se représenter un paysage plus 
couvert de glaces. De l’ouverture du détroit qui sépare 
l’île d'Upernivik de la terre ferme jusqu’à la base du 
grand glacier qui descend des glaces intérieures, il y a 
une grande journée de route pendant laquelle il n’y a pas 
moins de 47 glaciers à traverser. 

Les montagnes de ce fiord, quoique un peu moins 
hautes que celles du détroit près de l’île Upernivik, s’a- 
baissent dans l’eau d’une hauteur de 1000% sous un 
angle de 80°. Le glacier se termine comme toujours 
par un mur abrupt qui, en avançant dans le fiord, forme 
une ligne convexe, de façon que la partie centrale dépasse 
de quelques milliers de mêtres les deux côtés. La seule 
place abordable près du glacier est la moraine. Le gla- 
cier même est, comme les autres, déchiré par des crevas- 


Mél 2, Hs de + 


+ 
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3 

Re 

( 4 


316 LES FIORDS ET LES GLACIERS 


ses et impossible à traverser ; la moraine s’élève ici à une 
hauteur de 15 à 20 mètres. Le regard peut la suivre à une 
grande distance ; mais la vue sur la glace intérieure même 
est en partie cachée par trois masses de rochers (muna- 
taks) qui s'élèvent comme de hautes îles au-dessus du 
glacier et entre lesquelles descendent des bras de la glace 
intérieure qui forment le glacier de Kangerdlugssuak. 

Quoique le climat du Groënland septentrional soit plu- 
tôt sec, les grands glaciers y sont nombreux ; ce qui mon- 
tre qu’une quantité de neige considérable n’est pas absolu- 
ment nécessaire à la congélation d’une grande contrée. Il 
est remarquable de voir que les glaciers sont alimentés par 
un réservoir de glace qui est, au moins en grande partie, 
au-dessous de la limite des neiges éternelles. Cette limite 
est sans doute difficile à déterminer; dans le district 
d’'Umanak, par exemple, on trouve en été des masses de 
neige près de la mer; dans l’île d'Upernivik, même au 
milieu d’août ; mais j’ai gravi les ardoises et les grès jus- 
qu'à une hauteur de 750 pieds au-dessus de la mer sans 
rencontrer de neige. À cette hauteur se trouve un plateau 
s’élevant à 890 mètres, mais qui n’est que parsemé de 
quelques flaques de neige ; la limite des neiges éternelles 
dans cette île est donc au-dessus de 890 mètres. Dans les 
montagnes sur le bord opposé du fiord d’'Umanak à l’est de 
la montagne de Kelertingnak, on ne trouve la neige éter- 
nelle qu’au-dessus de 700 mètres. Au-dessus du glacier 
de Sermiarsut, la limite était à 970 mètres, entre les 
glaciers d’Assakak et d'Umiatorfik à 800 mètres, et entre 
ce dernier et le glacier de Sorkak à 760 mètres. 

En comparant ces chiffres avec la hauteur de la glace 
intérieure, là où elle à été mesurée, nous voyons que la 
limite des neiges éternelles est plus élevée que celle-ci. 


ri € 


DU GROENLAND SEPTENTRIONAL. 317 


On peut par conséquent mettre en doute si les glaciers se 
reformeraient sous les influences du climat actuel dans le 
cas où ils auraient disparu du pays. Le mode d’avance- 
ment, je lai déjà fait remarquer, a une influence impor- 
tante sur la théorie du mouvement des glaciers. La pente 
du glacier de Jakobshavn, dont la progression extraordi- 
nairement rapide est de 20 mètres par jour, n’étant que 
d’un demi-degré, l’inelinaison du fond de la vallée ne peut 
être la cause principale du mouvement. Cette vitesse 
considérable doit dépendre de la pression exercée par 
la masse des glaciers réservoirs. Malgré le mode d’a- 
vancement, le temps que réclame le passage de la glace 
de l’intérieur du pays à la mer, doit être long. Îl faudrait 
quatre ans à la glace du glacier de Jakobshavn pour venir 
des bords de la glace intérieure àla mer (21 kilomètres); 
mais il faudrait bien plus de temps pour transporter à la 
mer la neige qui tombe dans l’intérieur du pays. Entre la 
côte est du fiord Empereur François-Joseph et la côte 
ouest de celui d’Upernivik, il y a une distance d'environ 
890 kilomètres. Si donc une masse de glace, se mettant 
en mouvement à mi-chemin, s’avance jusqu’au glacier de 
Jakobshavn à raison de 45 mètres par jour, il s’écoule- 
rait plus de 81 ans avant qu'elle atteigne le fiord; etil 
est très-probable que la glace intérieure est loin de se 
mouvoir avec la même vitesse que les glaciers qui en dé- 
coulent. 

Le docteur Rink a publié, dans son excellent ouvrage 
sur le Groënland, une carte de la partie sud du fiord 
d'Umanak,en y montrant l’extension de plusieurs glaciers 
dans l’année 1850 et y notant la distance exacte qui les 
séparail alors de la mer. J'en ai visité six en comparant 
leurs distances avec celles qui étaient indiquées. Pour trois 


318 LES FIORDS ET LES GLACIERS 


d’entre eux j'ai observé des variations, dont une considé- 
rable. . 

Le glacier d'Assakak était en 1850 à une distance de 
251 mètres de la mer; en 1875 son extrémité était telle- 
ment couverte de pierres qu’en plusieurs endroits je ne 
pouvais distinguer la moraine du glacier ; mais nulle part 
il ne s’approchait de plus de 500 mètres de la mer, de 
façon qu’en 25 ans il s’était retiré d'environ 250 mètres. 

Le glacier d'Umiatorfik était en 4850 à une distance 
de 372 à 502 mètres de la mer; en 4875 la distance 
était de 322 mètres, il aurait donc avancé. 

Le glacier de Sorkak est un exemple des plus remar- 
quables de variations dans un laps de temps comparative- 
ment court. En 1850 le bout en était complétement ca- 
ché par du gravier et des pierres, et la glace ne se mon- 
trait qu’à plusieurs centaines de mètres de Ja mer sur 
l'emplacement d’un vieux bâtiment. Quand je vwisitai 
ce glacier en 4875, il avait avancé dans la mer, et il fi- 
nissait par un mur de glace d'environ 25 mètres de haut. 
Le docteur Rink déclare tenir des Groënlandais que ce 
glacier entrait autrefois dans la mer; dans le cours de deux 
générations, il a donc avancé et reculé de plusieurs cen- 
taines de mètres; par conséquent les glaciers qui se trou- 
vent le long de la côte sud du fiord d'Umanak ne prou- 
vent pas une augmentation régulière de la glace dans le 
Groënland septentrional. 


Les glaces flottantes et leur formation. Les formes des 
glaces flottantes sont très-diverses ; comme elles ont sou- 
vent été décrites il est inutile d'entrer dans beaucoup de 
détails. Leur surface est habituellement propre; çà et là 
on y voit des blocs,et de temps en temps on en trouve de 


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TRS 
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DU GROENLAND SEPTENTRIONAL. 319 


petites toutes couvertes de pierres et de gravier. La 
coupe d’an fiord de glace’ permet de comprendre le 
mode de leur formation, procédé qui à souvent été 
expliqué et auquel nous n'avons pas à nous arrêter. J'ai 
assisté à deux reprises à ce phénomène dans les fiords de 
Jakobshavn et de Torsukatak. Dans le premier, il fut 
accompagné d’un terrible craquement et de la projection 
de nuages blancs de glace pulvérisée. 

En même temps une énorme masse de glace fendue 
qui formait une partie du mur terminal du glacier, se re- 
tourna de manière qu’en opérant ce mouvement, sa crête 
se trouva à une grande hauteur au-dessus du niveau du 
glacier. Beaucoup d'aiguilles farent brisées et les frag- 
ments tombèrent comme une pluie en craquant. Puis ce 
phénomène se propagea à une autre parlie du glacier. 
Une seconde grande masse se détacha et commença par 
se mouvoir presque horizontalement à raison d’un mètre 
par seconde environ; puis elle se fendit en pyramides. 
Il se forma ainsi simultanément sur diverss points 
plusieurs glaces flottantes; des nuages d’écume blanche 
cachaient en partie le glacier, et tout près de lui 
d'anciennes montagnes de glace se mirent en mouvement ; 
il y avait une confusion indescriptible et des craquements 
continuels qui durèrent une demi-heure ; puis tout rede- 
vint tranquille. Une de ces glaces avait 89 mètres de 
haut. 

Pour estimer la quantité de glace déchargée par un 
fiord, il nous faut connaître l'épaisseur, la largeur et le 
mode d'avancement du glacier. On ne peut mesurer direc- 
tement que l'épaisseur visible au-dessus de la mer. Des 


1 La coupe donnée par M. Helland a déjà été reproduite dans les 
Archives, 1876, t. LVII, pl. 3. 


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320 LES FIORDS ET LES GLACIERS | 
‘expériences ont prouvé que dans les fiords du Groënland, 
0,86 d’une montagne flottante est au-dessous et 0,1 4 au- 
dessus de la mer, et que la partie sous l’eau est à peu 
près /, du tout. On à mesuré la hauteur de plusieurs 
montagnes de glace. De toutes celles de l’embouchure 
du Jakobshavn, trois dépassent 83 mètres, la plus élevée 
ayant {21mètres. J'estime que celle-ciavait 3,000,000 mé- 
tres cubes de glace au-dessus de la mer, et que toute la 
masse avait 21,000,000 mètres cubes. La profondeur du 
fiord de Jakobshavn est d’environ 390 mètres. A l’aide 
de ces chiffres nous essayerons d’estimer la quantité de 


glace déchargée par ce fiord. La hauteur du glacier au- 


dessus de la mer à l'endroit où il se brise est d’environ 
40 mètres. Ici son épaisseur entière doit donc être au 
moins sept fois aussi considérable que cette hauteur ; car 
s’il flottait et s’il était, par conséquent, moins épais, il n°y 
aurait point de fractures : il en résulte qu'à cet endroit 
l’épaisseur du glacier doit être d'au moins 280 mètres. Il 
r’avance que de 44,25 par jour. La largeur du fiord est 
de 4500 mètres, ses côtés ont une pente de 20°, sa sec- 
tion transversale a donc un peu plus de 1,000,000 de 
mètres carrés, de sorte que la quantité de glace qui passe 
en été par ce fiord est à peu près de 16,000,000 mè- 
tres cubes. Nous trouvons de la même manière que le 
glacier de Torsukatak décharge 6,300,000 mètres cubes 
de glace par jour. L’écoulement journalier qui se fait par 
le fiord de Jakobshavn n’équivaut qu'à une grande mon- 
tagne de glace, malgré le mouvement rapide du glacier. 
Ce fait étonnera peut-être ceux qui ont vu pendant un 
soir d'été le grand nombre de glaces flotiantes passer par 
le fiord de Jakobsbavn; mais il faut se rappeler que tou- 
tes celles qui se sont formées pendant un long hiver se 


PR LANARS A dt NAN 
Ph rene 


DU GROENLAND SEPTENTRIONAL. 321 


dégagent pendant un très court été. Il est vrai que le 
mouvement du glacier diminue probablement en hiver, 
de façon que la quantité déchargée un jour d’été ne nous 
permet pas de déduire directement celle de toute l’an- 
née. Si le mode d'avancement était toujours le même, 
le glacier de Jakobshavn déchargerait annuellement 
5,800,000,000, le glacier de Torsukatak 2,300,000,000 
mètres cubes. Il n’est pourtant pas probable que la 
quantité produite annuellement ne soit que la moitié de 
celle que nous venons de citer, car il faudrait pour cela 
que le glacier fût immobile pendant les trois mois d'hiver. 
Nous pouvons donc admettre que la quantité de glace 
produite chaque année par le fiord de Jakobshavn varie en- 


tre 2,900,000,000 et 5,800,000,000 et celle du fiord 


de Torsukatak entre 1,150,000,000 et 2,600,000,000 
mêtres cubes. En calculant de la même manière ce que 
déchargent les fiords moins considérables, celui d’Alan- 
gordlek, par exemple, nous voyons que c’est à peine la 
centième partie de ce que produit le fiord de Jakobshavn. 

Quelque grandes que soient les quantités de glace qui 
s’écoulent ainsi annuellement par les fiords, elles ne sont 
qu’une petite portion de la pluie et de la neige qui tom- 
bent dans l’intérieur du Groënland et dont la plus grande 
partie s’écoule en rivières sous les glaciers. Le docteur 
Rink estime qu’un grand fiord décharge chaque année un 
ou plusieurs milliers de millions d’aunes cubes de glace 
et que ce chiffre est bien inférieur à la quantité de pluie 
et de neige qui tombe dans l'intérieur du Groënland. 
Même si nous changeons les aunes en mètres, la propor- 
tion sera toujours beaucoup moins considérable que celle 
qui s'écoule en eau sous les glaciers. 


ARCHIVES, t. LXI. — Mars 1878. 22 


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RECHERCHES 
SUR 


L'ABSORPTION DES RAYONS ULTRA-VIOLETS 
PAR DIVERSES SUBSTANCES 


Par M. J.-L. SORET 


L'analyse spectrale par absorption qui a rendu déjà de 
si grands services à la chimie, a presque toujours été limi- 
tée à la partie visible du spectre. En l’étendant à la partie 
ultra-violette on arriverait sans aucun doute à des résul- 
tats importants. Les recherches qui jusqu'ici ont été faites 
dans cette direction, sont peu nombreuses; cependant, 
à côté de faits épars dans divers ouvrages, on doit à 
M. Ed. Becquerel, à M. Stokes et à M. Miller, de beaux 
travaux sur l’absorption de ces rayons. 

Les observations déjà fort anciennes de M. Becquerel * 
ont été faites sur la lumière solaire qui, comme on le 
sait, ne contient pas les radiations très-réfrangibles que 
l’on obtient avec la lumière de l’étincelle électrique. 

Dans son célèbre mémoire intitulé: « On the long spec- 
trum of electrical light *, » M. Stokes a examiné au point 
de vue qui nous occupe, divers corps solides ou liquides 


et il a fait en particulier une étude très-intéressante sur. 


1 Effets produits sur les corps par les rayons solaires. — Annales 
de Chimie, 1843, t, IX, p. 257. 
? Philosophical Transactions, 1862, p. 599. 


D 


SUR L’ABSORPTION DES RAYONS ULTRA-VIOLETS. 323 


les spectres d'absorption ultra-violets des alcaloïdes, glu- 
cosides, etc. — Il à opéré en projetant sur un écran fluo- 
rescent les spectres produits par l’étincelle électrique entre 
des électrodes formées de divers métaux, eteninterposant 
les corps qu'il voulait étudier sur le passage des rayons. 
Lorsqu'il opérait sur des liquides, il les plaçait dans une 
auge fermée par des lames de quartz. 

M. Miller * a employé la méthode photographique qu'il 
a appliquée à un grand nombre de corps solides, liquides 
ou gazeux. Son remarquable travail est à ma connais- 
sance ce qui a été fait de plus complet sur le sujet ?. 

L'emploi du spectroscope à oculaire fluorescent que j'ai 
précédemment décrit *, facilite énormément ce genre d’ob- 
servations et permet d'opérer sur le spectre ultra-violet 
dans toute son étendue avec presque autant de facilité 
qu’on peut le faire pour les rayons visibles. Il suffit d’être 
muni d'un instrument à lentilles et prisme de quartz et 
d’un bon appareil d’induction pour pouvoir étudier, au 
point de vue de l'absorption, cette multitude de corps qui 
sont éncolores, dans le sens ordinaire de ce mot, mais dont 
la plupart sont chroiques c’est-à-dire interceptent une partie 
des rayons invisibles. On sait que la partie directement 
visible du spectre comprend des radiations dont les lon- 
gueurs d’onde varient dans le rapport de deux à un envi- 
ron; le rapport est à peu près le même pour les limites 
des rayons ultra-violets. Donc, en les utilisant, on double 
le champ de l’analyse spectrale. 

C'est là ce qui m’a engagé à entreprendre quelques re- 


? On the photographic transparency of various bodies, etc. — Phi- 
losophical Transactions, 1862, p. 861. 


? Voyez Archives des Sc. phys. et nat., 1816, t. LVII, p.319 et 
Annales de chimie, 1877, t. XI, p. 72. 


324 RECHERCHES SUR L’ABSORPTION 


chèrehes sur l'absorption de diverses substances. Mes ob- 
servations, pour la plupart, ont porté sur des corps à l’état 
liquide. Il est à peine besoin de dire que cette première 
étude est excessivement restreinte et imparfaite ; en effet 
pour déterminer, sous diverses épaisseurs ou à divers états 
de dilution, les propriétés de transparence et d'absorption 
des milliers de corps que l’on connaît, il faudrait un tra- 
vail énorme qui, s’il s'effectue jamais d’une manière 
complète, exigera les efforts de nombreux observateurs. 


Méthode expérimentale. 


Je n’ai pas à insister longuement sur la méthode expé- 
rimentale que j'ai suivie. 

Comme source de lumière j'ai employé les étincelles 
d’un appareil de Ruhmkorff excité par une machine ma- 
gnéto-électrique dont l'emploi est très-commode en four- 
nissant aussi longtemps qu'on le désire un courant d’in- 
tensité constante ‘. Une batterie de quatre grosses bou- 
teilles de Leyde est reliée aux pôles du fil induit. 

J'ai opéré avec divers spectres métalliques en faisant 
varier, suivant les cas, les électrodes entre lesquelles jaillis- 
sent les étincelles. Je me suis principalement servi : 1° de 


1 Nous avions déjà employé cette disposition dans les recherches 
que nous avons faites, M. Sarasin et moi, sur la polarisation rotatoire 
du quartz. La machine magneto-électrique placée dans les ateliers 
de la Soriété genevoise pour la Construction d'instruments de physique, 
envoie le courant dans notre laboratoire situé dans une maison voisine, 
La vitesse de la machine est réglée de manière que l'appareil de 
Rubmkorff, obligeamment mis à notre disposition par M. Perrot, donne 
des étincelles de 15 centimètres de longueur environ. 


DES RAYONS ULTRA-VIOLETS. 329 


deux électrodes de cadmium, métal dont M. Mascart a 
déterminé les longueurs d’onde pour les raies principales; 
2 d'une électrode de cadmium avec une électrode de 
zinc; on augmente ainsi le nombre des raies brillantes, 
et en particulier on obtient trois raies plus réfrangibles 
que celles du cadmium; 3° d’une électrode de fer avec 
une électrode de cadmium : la multitude des raies du fer 
forme un spectre presque continu et très-étendu, sur le- 
quel se détachent les raies plus éclatantes du cadmium ; 
4° d’électrodes en aluminium qui donnent des raies plus 
réfransibles encore que celles du zinc ; seulement ces raies, 
et surtout la dernière, sont près de la limite de transpa- 
rence du quartz et ne peuvent pas souvent être utilisées. 

Le support qui porte les électrodes est placé sur un 
banc d'optique ; il est doué de divers mouvements per- 
mettant de modifier la position des étincelles et l’écarte- 
ment des électrodes. Un autre support placé aussi sur le 
banc d’optique, porte une lentille en quartz à très-court 
foyer qui concentre les rayons sur la fente du spectros- 
cope ; on fait varier la distance de cette lentille de ma- 
nière à obtenir le maximum de lumière pour les raies que 
l'on observe. 

Je me suis servi d’un spectroscope du modèle de Stein- 
heil ‘ ; son collimateur et sa lunette sont munis de len- 
tilles de quartz d'environ 33 centimètres de distance fo- 
cale pour la raie D. Le prisme est en quartz de 60° taillé 
les arêtes perpendiculaires à l’axe. On doit modifier con- 


1 Celui que j'ai précédemment décrit (Archives, 1876, t. LVII, 
p. 326 ; Annales de chimie, 1877, t. XI, p.79); il a seulement été mo- 
difié de manière à rendre le tirage des lunettes suffisant pour tous les 
cas. 


326 RECHERCHES SUR L'ABSORPTION 


sidérablement le tirage du collimateur et de la lunette sui- 
vant la réfrangibilité des raies que l’on observe. 

Dans certains cas il est préférable de supprimer le col- 
limateur et la lentille de concentration à court foyer; puis 
de placer les étincelles à une distance d’un mètre et demi 
à deux mètres du prisme. Le spectre se compose alors 
d'images successives de l’étincelle, petites et très-nettes. 

Comme lame fluorescente placée dans l’oculaire, jeme 
suis habituellement servi d’une couche d’esculine en dis- 
solution dans l’eau, comprise entre une lame de quartz 
du côté où arrive la lumière et une lame de verre du 
côté oculaire. Dans ces conditions, la fluorescence est sen- 

-siblement plus intense qu'avec le verre d’urane. 

Le corps dont on veut observer l’absorption est placé 
devant la fente du spectroscope, ou près des étincelles si 
l’on supprime le collimateur. Pour les liquides j'ai em- 
ployé : 1° une auge formée dans une plaque de verre 
épaisse fermée par deux lames de quartz ajustées par 
pression sans aucun mastic; l’auge est facile à nettoyer ; 
la couche liquide a 4 centimètre d'épaisseur ; 2° d’un 
tube de verre de 10 centimètres de longueur, fermé aux 
deux bouts par deux lames de quartz, ajustées aussi par 
pression sans mastic; 3° d’un grand tube de verre de 
1%,16 de longueur, portant à ses extrémités des plaques 
de laiton percées d’un trou, sur lesquelles on à collé des 
lames de quartz avec du baume du Canada. 

Pour préciser les diverses parties du spectre trans- 
mises ou absorbées, le mieux serait d'indiquer les lon- 
gueurs d’ondulations correspondantes; mais cette donnée 
fait jusqu'ici défaut pour les raies les plus réfrangibles du 
cadmium, du zinc et de l'aluminium. Je me borneraï donc 
provisoirement à désigner les diverses parties du spectre 


"5 À 
Die. LÉ 


DES RAYONS ULTRA-VIOLETS. O1 


par des raies numérotées de 1 à 32. Les 25 premiers de 
ces numéros sont ceux que M. Mascart a assignés aux 
principales raies du cadmium; la 26"° raie appartient 
aussi au cadmium, mais elle n’a pas été mesurée par 
M. Mascart. Les raies 27, 28 et 29 sont les trois dernières 
du zinc; les raies 30, 31 et 32 (celle-ci double) sont les 
trois dernières de l'aluminium. 

Les raies 1 à 7 sont lumineuses ; la 8"° qui est mal dé- 
finie et qui est probablement une raie de l'air, est à la limite 
qui sépare le visible de l’ultra-violet ; elle est un peu moins 
réfrangible que H du spectre solaire. Les raies 19 et 20 
sont, je crois, des raies de zinc plutôt que du cadmium. 
Les raies 22 et 23 sont très-rapprochées l’une de l’autre. 

La figure 4, PL v donne le dessin schématique de ces 
raies pour la partie violette et ultra-violette; l'angle de 
déviation (au minimum) pour un prisme de quartz de 
60° est indiqué au-dessus du dessin, à l’échelle de 12°" 
pour À desré. La position de quelques raies solaires est 
aussi indiquée. 


Essais préliminaires. 


Pour prendre un premier aperçu des faits, j'ai examiné 
le pouvoir absorbant d’un grand nombre de liquides, ou 
de solides en dissolution, que je plaçais devant la fente 
du spectroscope dans Fauge de À centimètre de vide inté- 
rieur. J’ai pris ces corps à peu près au hasard, sans trop 
me préoccuper de leur absolue pureté et de leur degré de 


1 Dans un travail récent, M. Sarasin a donné les indices du quartz 
pour la plupart de ces raies désignées de la même manière. Archives, 
Janvier, 1878, t. LXI, p. 109. 


à 


FREE 


Fe 


OS LITTLE LES: 


2, 


CE EE - 


cu 


> 


2e 
es 
ST SE 


3928 RECHERCHES SUR L’ABSORPTION 


concentration. La plupart des dissolutions étaient à peu 
près saturées *. 

Sauf pour l’eau, je n’ai pas fait usage du spectre de 
l'aluminium; je me suis borné aux raies du cadmium 
et du zinc. 


Je donne dans le tableau suivant les résultats de ces 
observations préliminaires qui me paraissent présenter 
quelque intérêt; en effet, si, comme on doit le présumer, 
la présence d’impuretés a exercé quelque action, cette in- 
fluence n’a pu se produire que dans le sens d’une aug- 
mentation du pouvoir absorbant. On peut donc admettre 
que ces corps absolument purs laissent bien passer les 
rayons que je donne comme transmis ; mais il est moins 
certain qu'ils absorbent toutes les radiations que j'indique 
comme interceptées. 

Dans la plupart des cas c’est sur les rayons les plus ré- 
frangibles que s'exerce l'absorption, en sorte que le spectre 
est transmis jusqu'à une raie déterminée, toutes les raies 
suivantes étant interceptées. Il arrive habituellement que 
les dernières raies transmises sont affaiblies : c’est ce qu'on 
a indiqué dans le tableau en plaçant le numéro de la raie 
entre parenthèses si l’affaiblissement est notable, et entre 
crochets si la raie est difficilement visible. — Les noms 
des substances qui avaient déjà été examinées s par M. Mil- 
ler, sont marquées d’un astérisque. 


* M. de Marignac et M. E. Ador ont eu l’obligeance de mettre à ma 
disposition une grande partie de ces substances. 


= TE 


fe 
or 
4 | DES RAYONS ULTRA-VIOLETS. 329 me 
Absorption sous une épaisseur de 1 centimètre à 
L: 
SPECTRE. 1 
RS È Le 
NOM DES SUBSTANCES. from pan Here dqus OBSERVATIONS. à 
*# Eau distillée. 31 ? spi vide ne laisse pas Ke 
voir 32. % 
*# Eau de mer. 24 (25)(26) 27 ci 
* Acide chlorhydrique. (24) (25) [26] 27 Acide A pur (du Ch 
commerce). & 
» 25 (26)[27] 28 Même acide, étendu de son pe 
volume d’eau. "a 
» 25 (26) [27] 28 Même acide, étendu de trois \ 
fois son volume d’eau. À : 
» (27) [28] 29 Mème acide, étendu de sept # 
fois son volume d’eau. 18 
* Chlorure de potassium. 24 (25) (26) 27 7 
? sodium. (23 24 Dissolutions assez conce Fr 
EC » baryum. (24) (25) (26) 27 > ; a 1 
+ s SRE, (25) (26)[27] 28 trées, pureté douteuse. à. 
* » calcium. 24 (25) (26) (27) 28 je 
» magnesium (17) [23] 24 Dissolution à 25 0}, de sel. à 
» » (23) [24] 25 » 12,5 0/, de sel. 
“ PERSAN ARBRES Produits purs contenant tous 
» sodium. (23) [24] 25 I < : 
Sn a même quantité de chlore 
» lithium. 23 (24) [25] 26 10 160 d' Il 
Re 27 (28) 29 (O0 8r- pour En 
È + HA 26(27)1281 29 est possible que les résultats 
? ae 2e ra à (27) 128) soient influencés par l'effet des 
» calcium. (23) (24) 25 TETE 
» magnesium (27) [28] 29 ? x 
* » ammonium 23 (24) 25  Saturé. 
» » 25 (26) 27 Moins concentré. 
Ld » manganèse 9 (10) (11) 12 
» nickel. 14 (15) 16 Intercepte aussi le rouge du 
| spectre. à 
» cobalt. (17) 18 Bande d’absorption dans le #i 
vert-bleu. i 
» lanthane. 24 (25) 26 À 
» rl) amet. ae 2 Vert foncé; ne laisse passer #6 
que le vert et le jaune. +1: 
» » MARNE PA A LA Plus étendu, vert-bleu, trou- 43 
ble, laisse passer du rouge à ses 
l'indigo. & 
* » merc. (Hg C1?) LAVE À 
à Den) Vus ee 1 gr. de Pt dans 5 ce.; laisse ] 
passer du rouge au vert. à 
» » te RER EC +. .. Etendu; jusqu’au bleu. rx 
» » 8 [9] 10 -Très-étendu. # 
* Iodure de potassium. RO No 7 7 
|| * Cyanure de potassium. (17) [18] 19 "3 
* id. mercure. (18) (20) (23) 24  Saturé. $ à 
* Sulfocyan. de potass. 15) 16 pe 
# Potasse caustique. (17) (18) (19)[20] 21  Concentrée. Cont”t du carbonat* je % 
id. 18 19 20 (21) 22  Étendue de son volume d'eau. 14 


Re TRES 
ja er rs 
A ITS 


+ 8 


ON 
sg, 4 PTE à 


330 RECHERCHES SUR L'ABSORPTION 


Absorplion sous une épaisseur de 1 centimètre 


» de soude. 17 (18) (19) (20) 21 


SPECTRE. 
NN 
NOM DES SUBSTANCE. Fans ne rente puis OBSERVATIONS. 
* Ammoniaque. 74,418 Concentrée, : impure. (voy. le 
paragr. relatif à l'ammoniaque) 
# Acide sulfurique, (24) 25 Concentré. Affaiblissement 
depuis: 12. 
id. (29) S05 H20 + 5 Ag. 
* Sulfate de soude. (28) 29 
» magnésie. 24 (25) 26 
Kat Prime. 10 (11) 12 
a » manganèse. (24) 25 
» cadmium. ZONE 
» cobalt. (23) (24) 25 62 gr. dans 550 d’eau. 
» cérium. 12848 
» didyme. (23) 24 Affaiblissem®t de la raie 10. 
Voir plus loin. 
2 » cuivre. 12 (13) 14 Intercepte le rouge. 
* Alun. (24) 25 
Acide azotique. 10 (11) 12 Concentré. 
* Azotate de potasse. 10 (11) 12 
#.» de soude. 10 (11) 12 
#* y» de baryte. 10) NZ 
# _» de chaux. 10 (11) 12 
* y» de magnésie. LOMUNLE 
» de cobalt. 10 
»  d’urane. 10 (11) 12 
#* » de plomb. 10 (11) 12 
* » de mercure. JYCLO)ÉANEL 
# y» d'argent. LOC PALT 
* » de bismuth. LOSFHEL 
de didyme. 9 (10) (11) 12 Peu concentré. 
Azotite de potasse. 7 8  Probable”®’t mélangé d’azotate. 
* Acide phosphorique. 1314 
* Pyrophosphat* de soud° (21) [22] 23  Affaiblissement depuis 15. 
# Acide arsénique. 13 14 
» arsénieux. | 26 -  :27 
* »  borique. 24 (25) C5) [27] 28 
* Borate de soude. 3 [24], 25: 
Acide carbonique. (27) G3) (29) Dissous dans l’eau. 
* Carbonate de potasse. 21 22 
* » de soude. 21 22 Concentré. 
» » ". 21 22 -Étendu de sbn vol®* d'eau 
(tante jusque près de 22). 
» » 22 (23) 24  -Etendu de 3 fois son vol. d'eau. | 
* Bicarbonate de soude. 21 22 ; 
* Carbon.d'ammoniaque. 19 (20) 21 \ 
* Quadroxalate de pot*®®, dd AY LE TR À 
Acide sulfureux. 11 [12] 13 Dissolution aqueuse concentrée 4 
* Sulfte de soude. 17 18  Impur. J 
* Chlorate de potasse. (24) 25 : 
1 
k 


72 


de. 
h | 


DES RAYONS ULTRA-VIOLETS. 


F2. Absorption sous une épaisseur de 1 centimètre 


NOM DES SUBSTANCES. 


# Sulfure de carbone. 
Prussiate jaune de pot 
* Alcool absolu. 

»  rectifé. 
* Oxyde d'éthyle. 
Bromure d’éthyle. 
* Ether éthyle acétique. 


Étheréthyl-valérianique. 


# Alcool méthylique. 

Iodure de méthyle. 

Alcool amylique. 

Chlorure d'amyle. 

Éther amylacétique. 

Acétone. 

Hydrate de butylène. 

* Acide acét.cristallisabi 
» lactique. 


butyrique. 
propionique. 
formique. 
capronique. 
valérianique. 
phénique. 


6 6 6 vw &  & 


# Glycérine. 

#% Chloroforme. 
Benzine. 

* Benzine. 

# Essence de térébenth®* 
Essence d'orange. 
Amylène. 
Toluène. 

Xylène. 

Cymène £. 
Nitrobenzine. 


Aniline. 
Acétronitrile. 
Essence de moutarde 


éthylique. 
| Esculine. 


SPECTRE. 


Transmis jusqu'aux 
raies. 


8 

9 (10) 

24 (25) [26] 
26 (27) (28) 
19 


15 (16) 
(16) [17] 
17 [18] 
7) [8] 
8 


9 10 
17 (18) 
9 (10) 
11 

20 

(17) [18] 
(1) H2] 


(7) [18] 
(16 


10 (11) 

13 

16 

11 

9 (10) (11) (12) 
8 


17 
12 (13) (14) 
9 (10) [11] 
9 


Intercepté depuis 
la raie. 


OBSERVATIONS, 


Dissolution très-étendue. 
98 0/5. 


C£ H8 H20. 
C? H{ O2. 
Sirupeux, légèrement jau— 
nâtre. CS H6 O3. 
C8 H14 OS, 
C2 Hs O2. 
C H? OZ. 
CS HA Of. 
C5 H10 OZ. 
Transmet le bleu, intercepte 
le violet. 


Carbures d’hydr. du pétrole. 
CS HS. — Bout à 80°. 


CS H1; bout entre 35° à 42°, 
CTH8 » à 108. 
CSH1I0 » à 135°. 
C19 H14 (un peu jaune). 

CS H5 AzO? bout à 2139, 
teinte jaune. 
(Teinte jaune) » à 
C? H3 Az. 


188. 


Dissolution aqueuse, 


332 RECHERCHES SUR L’ABSORPTION 


Les résultats compris dans ce tableau s’accordent pour 
la plupart avec ceux de M. Miller; en général j’ai obtenu 
une transparence un peu plus grande que lui, ce qui s’ex- 
plique facilement parce que j’opérais sur une couche de 
liquide moins épaisse, À cent. au lieu de 1,9 cent. Quel- 
ques autres divergences peuvent provenir d’une différence 
dans l’état de concentration. 

Comme M. Miller, j'ai reconnu que l’acide chlorhydri- 
que et les chlorures des métaux alcalins et alcalino-terreux, 
ainsi que l’acide sulfurique et les sulfates des mêmes ba- 
ses, n’interceptent que les rayons extrêmes du spectre. 
Quant aux petites différences qui se sont manifestées en- 
tre ces corps, je n'oserais affirmer qu’elles soient dues 
uniquement à leur nature et qu’elles ne puissent pas être 
attribuées à des impuretés. — Les autres acides et les 


autres bases ont des degrés très-divers de transparence, et 


pour ce qui concerne les corps organiques, il serait pré- 
maturé de parler de règles générales. 


Transparence du quartz. 


M. Stokes a observé que le quartz, le corps le plus 
transparent connu pour les radiations de haute réfrangi- 
bilité, exerce cependant une action absorbante sur la der- 
nière raie double de l’aluminium (32). 

Je ne puis que confirmer ce fait : dès que l'épaisseur 
du quartz interposé est un peu considérable, il devient 
impossible de distinguer cette raie. L'action absorbante 


s'étend d'ailleurs aux raies précédentes même avec des | 


échantillons d’une complète limpidité. 
Les raies extrêmes de l’aluminium peuvent bien se dis- 
tinguer en suivant le mode d’observation ordinaire; mais 


DES RAYONS ULTRA-VIOLETS. 399 


elles se voient plus facilement encore lorsqu'on supprime 


le collimateur du spectroscope et que l’on place l’étincelle 
à grande distance. Dans ces conditions, en effet, les rayons 
n'ont à traverser que le prisme et l'objectif de la lunette, 
c’est-à-dire le minimum d'épaisseur de quartz. 

En plaçant alors sur leur route une lame de quartz de 
10», on peut encore distinguer la 32° raie ; mais elle 
est déjà notablement affaiblie. 

Elle est interceptée par un quartz de 30m; la raie 31 
devient difficilement visible et la raie 30 est sensiblement 
afaiblie. 

Avec un quartz de 40mm,5 la raie 31 est très-difficile à 
distinguer. 

Avec un canon de 607" de longueur, on observe un 
affaiblissement de plus en plus marqué sur les raies 27 à 
30 ; les raies 31 et 32 ne se distinguent plus *. 

En plaçant à la suite l’un de l’autre les quartz de 60" 
et 4Omm 5, la raie 30 est interceptée et la raie 29 très- 
affaiblie ; en ajoutant encore celui de 30", la raie 29 
est presque invisible. 

Si le quartz n’est pas incolore, son pouvoir absorbant 
augmente beaucoup. Avec un quartz légèrement enfumé, 
sous une épaisseur de 20%, j'ai pu distinguer toutes les 
raies jusqu'à la dernière du zinc (29), mais le spectre 
était très-affaibli dans toute l’étendue de l’ultra-violet. — 
Un cachet de quartz jaune (fausse topaze) de 67» de 


1 Ces échantillons de quartz de 10, 30 et 60" qui ont servi aux recher- 
ches sur la polarisation rotatoire que j'ai faites avec M. Sarasin, sont 
parfaitement incolores et d’une grande limpidité. Le quartz de 40m,5 
est un prisme remarquable par sa complète pureté; il appartient à 
M. Sarasin. Dans ces 4 échantillons, qui sortent des ateliers de 
M. Hofmann, les faces parallèles que traversait la lumière étaient tail- 
lées perpendiculairement à l'axe. 


334 RECHERCHES SUR L’ABSORPTION 


iongueur, examiné à la lumière solaire, ne laisse passer 


que les rayons visibles et absorbe tous les autres *. 


Transparence du spath d'Islande. 


Lorsqu'on remplace le prisme de quartz du spectros- 
cope par un prisme de spath d'Islande taillé les arêtes pa- 
rallèles à l’axe, on observe que les raies extrêmes sont ab- 
sorbées. Jusqu'à 25 le spectre est transmis sans affai- 
blissement sensible ; mais la raie 26 est trés-affaiblie. En 
faisant passer les rayons très-près de l’arête du prisme 
pour réduire l'épaisseur traversée au minimum, On ar- 
rive à distinguer 27. 

L'observation de trois échantillons de spath, apparte- 
nant au cabinet de physique de l'Université de Genève, 
m'a donné les résultats suivants : 

Le spectroscope était muni du prisme de quartz et de 
son collimateur. On plaçait le spath devant la fente. 

1® échantillon. — Lame de spath destinée aux expé- 
riences de M. Desains. — Les faces parallèles perpendi- 
culaires à l’axe sont placées verticalement; l’épaisseur 
traversée est de 32"; la raie 25 est très-visible, mais 26 
est très-affaibli ; on ne distingue pas les raies suivantes. 

2e échantillon.— Gros rhomboëdre de spath, très-pur. 
On fait passer le rayon au travers de deux faces parallè- 


? Dans un travail antérieur (Sur la polarisation par diffusion de 
la lumière. Archives, 1874, t. L, p. 262 et 264) j'ai fait connaître 
quelques propriétés optiques de la fausse topaze. Cette substance dans 


mon opinion, doit sa coloration, ainsi que son pouvoir d’illumination, . 
à une multitude de particules hétérogènes, extrêmement ténues et dis= 


séminées dans sa masse. Les corps dans ces conditions interceptent 
les rayons très-réfrangibles. 


DES RAYONS ULTRA-VIOLETS. 390 


les, placées verticalement; l’épaisseur est de 55, La 
raie 29 est très-affaiblie; on ne distingue pas 26.— L’ob- 
servation a donné le même résultat avec les 3 paires de 
faces parallèles. 


ame échantillon. — Gros rhomboëdre de spath très-pur. 
— On fait successivement passer les rayons au travers 
des trois paires de faces parallèles placées verticalement ; 
l'épaisseur est de 65"%. Dans ces trois observations la 
raie 25 est affaiblie ; on arrive à distinguer la raie 26. Cet 
échantillon, quoique plus épais, est donc plus transparent 
que le précédent. 

On place le cristal l’axe vertical, et l’on fait passer les 
rayons par deux faces parallèles qui, par conséquent, ne 
sont plus, comme précédemment, normales au faisceau 
lumineux ; l’épaisseur est nécessairement plus grande. 
La raie 25 est plus affaiblie; on ne distingue pas 26. 

Cet échantillon porte deux faces parallèles à l’axe ré- 
sultant de la troncature de deux arêtes opposées. En fai- 
sant passer le faisceau normalement à ces deux faces, 
c'est-à-dire au travers d’une épaisseur de 93%", on ob- 
serve que 25 est très-affaibli; 26 est à l’extrême limite 
de visibilité : il semble qu'on distingue cette raie par in- 
stants. | 

En résumé, ces observations montrent que le spath 
possède une transparence moins étendue que celle du 
quartz. Cette substance ne peut être employée dans les 
instruments d'optique quand on doit opérer sur des 
rayons dont la réfrangibilité dépasse celle des raies du 
cadmium. 


RUE D TR PAL OS CLIS PA A PRE Te SIM Don PO PRE GNT TS 


5 
S 
4 


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PR AŸ 


: 
N 
L 

: 


330 RECHERCHES SUR L’ABSORPTION 


Transparence de l’eau. 
€ 


Eau distillée. — On sait que l’eau, qui présente un in- 
térêt particulier comme étant le dissolvant le plus fré- 


quemment employé, se rapproche du quartz par sa trans- 
parence, sans l’égaler complétement au moins sous une 


faible épaisseur. 

En plaçant de l’eau distillée parfaitement claire dans 
l’auge de À centimêtre d'épaisseur, je n’ai jamais réussi à 
distinguer la raie 32; tandis qu’elle est encore perceptible 
lorsqu'on dispose à la suite l’une de l’autre cette auge 
vide et la lame de quartz de 10". 

Cependant en observant des étincelles éloignées sans 
collimateur avec un prisme creux fermé par des lames de 
quartz et rempli d’eau distillée, on aperçoit cette raie ex- 
trême. 

Sous une épaisseur de 10 cent., l’eau laisse passer sans 
affaiblissement sensible toutes les raies du cadmium et du 
zinc ; on distingue facilement les raies de l’aluminium 30 
et 31 qui sont affaiblies. Si l’on compare ce résultat avec 
celui du canon de cristal de roche de 60" cité plus haut, 
on doit en conclure que si l’eau est moins transparente 
que le quartz sous une épaisseur de 4 cent., elle prend 
une supériorité marquée pour de plus grandes épais- 
seurs. 

En d’autres termes, le coefficient d'extinction pour les 
rayons de la réfrangibilité de la raie 32 est plus faible 
pour le quartz que pour l’eau ; mais pour les raies précé- 
dentes, au moins de 27 à 31, ce coefficient est plus fort 
pour le quartz. L'observation suivante montre que pour 


DES RAYONS ULTRA-VIOLETS. 3937 


l'eau, et pour la raie 28 et les précédentes, ce coefficient 
est extrêmement faible. 

Avec une colonne d’eau distillée atteignant 1°,16 j'ai 
pu distinguer jusqu’à la 28% raie, quelques moments 
après que le liquide avait été introduit dans le tube. J’o- 
pérais sans collimateur et avec des étincelles éloignées. — 
On a laissé cette eau séjourner dans le tube et, au bout 
de deux jours, on a observé une diminution de la transpa- 
rence : la raie 26 était la dernière visible. Cinq jours plus 
tard on ne distinguait plus que la raie 24. — Il est à re- 
marquer que les lames de quartz terminales n'étaient pas 
assez larges pour clore le tube et qu’on avait dû les fixer au 
baume de Canada sur des plaques en laiton. C’est peut- 
être le contact du métal et de l'eau qui a produit la dé- 
térioration de cette dernière. 

Dans une seconde expérience faite en renouvelant l’eau, 
on a pu distinguer les raies 25 et 26, mais non 27 et 28, | 
comme la première fois. L'eau était de la même prove- 
nance, mais elle avait été transvasée dans l'intervalle. 

On voit combien les moindres causes d’impureté agis- 
sent sur la transparence quand l’épaisseur est très-grande. 

La parfaite limpidité est d’ailleurs une condition essen- 
tielle pour la transmission des rayons extrêmes ; des par- 
ticules très-ténues en suspension, ne produisant pas un 
trouble appréciable pour l’œil à la lumière diffuse, suifi- 
sent pour exercer une action sensible. 

Eau non distillée. — L'eau du Rhône débitée par 
les conduites de la Ville de Genève est souvent un 
peu louche. En en remplissant le tube de 1",16 et en 
observant à la lumière solaire immédiatement après le 
remplissage, on a reconnu que les rayons plus réfrangi- 
bles que N sont interceptés. Après deux jours de repos 

ARCHIVES, t. LXI. — Mars 1878. 2 


338 RECHERCHES SUR L'ABSORPTION 


fout le spectre solaire ultra-violet était transmis, mais 
avec un affaiblissement sensible au delà de P. 

Sous une épaisseur de 10 cent., cette eau laisse pas- 
ser toutes les raies du cadmium et du zinc. 

Certaines eaux de source sont beaucoup moins trans- 
parentes.. Je reviendrai plus loin sur ce qui concerne 
l’eau de pluie. 

Eau de mer (Méditerranée). — L’eau de mer sous une 
épaisseur de À cent. laisse passer le spectre jusqu'à la 
raie 26 en interceptant les suivantes. Placée dans le tube 
de 1",16, elle permet de distinguer la raie 12 qui est af- 
fablie. À la lumière solaire les rayons ultra-violets sont 
transmis ; la raie R est visible, mais elle est affaiblie. 

Eau filtrée. — M. Stokes et M. Miller ont reconnu que 
la filtration sur du papier Joseph altère la transparence 
des liquides pour les rayons très-réfrangibles. — Je suis 
arrivé au même résultat; ainsi on a versé de l’eau distil- 
lée sur un filtre neuf et l’on a recueilli le premier quart 
de litre dans un tube de 0",186; on a observé un affai- 
blissement général de la partie extrême du spectre, la 
raie 26 étant à peine visible et les suivantes interceptées. 

La même expérience répétée avec le tube de 10 centi- 
mètres a donné un affaiblissement sensible depuis la raie 
22 ; on distinguait difficilement 29. 

Mais si l’on à soin de laver le filtre avec de l’eau aigui- 
sée d’acide chlorhydrique, puis avec de l’eau pure, l’in- 
fluence de la filtration n’est plus sensible après ces la- 
vages. 

Il résulte de là que si l’on veut opérer avec précision, 
il faut autant que possible éviter les filtrations. Si elles 
sont nécessaires, 1l ne faut employer que des filires bien 
lavés ; il sera même prudent, dans ce dernier cas, de s’as- 


’ 
‘ 


A 


DES RAYONS ULTRA-VIOLETS. 339 
surer directement que le filtre n’exerce pas d'action sur 
un liquide de la nature chimique de celui qu’on veut sou- 
mettre à l'observation. 


Influence de l'épaisseur et de la concentration 
des dissolutions. 


L’absorption dans la partie ultra-violette du spectre est 
soumise aux mêmes règles générales que dans la partie 
visible. 

Si l’on augmente l'épaisseur de la couche que la lu- 
mière doit traverser, les rayons très-réfrangibles sont de 
plus en plus interceptés et le spectre diminue de lon- 
gueur. Mais il y a à cet égard des différences considéra- 
bles entre les divers corps. Pour quelques-uns le pouvoir 
absorbant varie rapidement avec l’épaisseur ; pour d’au- 
tres le changement est très-lent. Il en résulte que souvent 
une substance qui est plus transparente qu'une autre sous 
une faible épaisseur, est au contraire plus absorbante 
sous une épaisseur plus grande. Nous avons déjà cité un 
cas remarquable de cette inversion, celui du quartz com- 
paré à l’eau. — L’acide azotique ne change presque pas 
de transparence entre des limites d'épaisseur très-écartées. 
Une couche de 1 centimètre de ce liquide concentré (et 
même assez étendu) intercepte les raies 12 et suivantes, 
affaiblit 11, et laisse librement passer les raies précé- 
dentes. Si l’on rend l'épaisseur 10 fois plus forte, l’ab- 
sorption ne s'étend qu’à la raie 11, la 10e étant encore 
transmise quoique affaiblie. L’acide sulfurique à six équi- 
valents d’eau, se comporte tout autrement; une couche de 
ce liquide de À centimètre laisse passer tout le spectre 
jusqu’à la raie 29, qui, il est vrai, est très-affaiblie; tandis 


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Le 


340 RECHERCHES SUR L'ABSORPTION 


que si la couche est de 10 centimètres, la transparence est 
à peu près la même que celle de l’acide azotique. 

Les variations de concentration des dissolutions jouent 
le même rôle que les variations d'épaisseur. A épaisseur 
égale et pour une même substance en dissolution, le 
spectre s’étend généralement d'autant plus du côté le plus 
réfrangible que le liquide est plus dilué. Mais ici encore 
on observe des différences très-marquées suivant la nature 
des corps. Pour quelques-uns la transparence est à peine 
modifiée entre des limites de concentration éloignées ; 
c’est encore le cas de l'acide azotique qui, sous une épais- 
seur de À centimètre, laisse passer le spectre jusqu’à la 
raie 11, en interceptant la raie 12 et les suivantes, aussi 
bien lorsqu'il est concentré que lorsqu'il est étendu de 15 
fois son volume d’eau. — Pour d’autres substances l’é- 
tendue du spectre augmente assez rapidement avec la di- 
lution. 

Souvent à certains états de concentration, on observe 
dans le spectre des bandes d'absorption séparées par des 
bandes de transparence ; nous reviendrons sur ce point 
dans un paragraphe suivant. 

Le pouvoir chroïque est très-variable suivant les sub- 
stances. À un état de grande dilution certains corps exer- 
cent encore une influence très-marquée; on peut citer 
dans cette catégorie l'acide azotique et les azotates, les 
azotites, l'acide sulfureux, les chromates, le prussiate 
jaune de potasse, l’aniline; l’acide phénique, l’esculine, 
la nitrobenzine, etc. 

On peut représenter tous ces phénomènes par des cour- 
bes en prenant comme abscisses les angles de déviation des 
derniers rayons transmis, et comme ordonnées, soit l'épais- | 
seur, soit le poids du corps dissous dans un volume con- 


4 de ddl A A bn Se dde 


DES RAYONS ULTRA-VIOLETS. 341 


tant par exemple dans un litre. Si l’étude d’une substance 
est suffisamment complète, on peut représenter l’affai- 
blissement de certaines parties du spectre par des teintes 
dégradées au-dessous de la courbe, tandis qu’au-dessus 
une teinte noire indiquera l’absorption complète. 


Si l’on fait varier la proportion d’eau en modifiant en 
même temps l’épaisseur, de telle façon que la quantité du 
corps dissous reste toujours la même, on n’observe pas en 
cénéral de modification du pouvoir absorbant. Je l'ai 
constaté de la manière suivante. 

Sur un grand support on a fixé un spectroscope de 
telle façon que son collimateur fût vertical, la fente tour- 
née en bas. Au-dessous et fixé au même support, on à 
placé un large tube de verre ouvert par en haut et fermé à 
sa base par une lame de quartz. Au-dessous encore étaient 
disposés les électrodes entre lesquels se produisaient les 


a dE LM on 
| 157 ; L'aS 


ri Mae: )0) LE Au 


étincelles dont la lumière concentrée à l’aide d’une len- : 


tile de quartz, arrivait sur la fente du spectroscope au 
travers du tube. Dans ce dernier on plaçait d’abord une 
couche d’un ou deux centimètres d’une dissolution quel- 
conque, et l’on observait son spectre d'absorption. Puis 
on ajoutait de l'eau en proportion variable de manière à 
étendre la dissolution à divers degrés. — On à habituelle- 
ment reconnu que le spectre n’était pas modifié par cette 
addition d’eau. 

Ainsi par exemple, on a pris du chromate de potasse à 
un degré de dilution tel, que sous une épaisseur de 18%" 
il donnait un spectre très-caractéristique dont nous par- 
lerons plus loin. En ajoutant successivement de l’eau dis- 
tillée de manière à porter l'épaisseur jusqu’à 16 ou 17 
centimètres, on n'a observé aucune modification de ce 


1, 6 ue dati. 
HE 


F4 


SE 


349 RECHERCHES SUR L’ABSORPTION 


[2 


spectre. — Il en à été de même avec d’autres corps pro- 
duisant un spectre plus simple. 

Ces résultats ont été confirmés par des comparaisons 
de dissolutions très-étendues d’azotate de potasse obser- 
vées à la manière ordinaire. Dans l’auge de 1 cent. une dis- 
solution déterminée donnait toujours exactement le même 
résultat que la même dissolution étendue de 9 fois son 
volume d’eau placée dans le tube de 10 centimètres *. 

Je dois dire cependant qu’en répétant cette expérience 
avec l’'ammoniaque étendue, j'ai trouvé la transparence 


un peu plus faible sous 40 centimètres que sous À centi- 


mètre d'épaisseur comme le montrent les chiffres suivants. 
Le titre de la dissolution est donné par le poids d’AzH° 
dans un litre. 


Ammoniaque du commerce distillée. 


Auge de 1 centimètre. Tube de 10 centimètres. 
EL RE 
Titre de la dissol. Raies transmises. Titre de la dissol. Raïes transmises: 


98*,0214 (25) (26) (27) 05°,9021% (25) (26) [27] 

0#°,90214 (27) (28) [29] 05',090214 (27) (28) 
Ammoniaque pure. 

26",9367 (27) [28] 05",29367 (26) (27) 


Ces légères différences peuvent provenir de plusieurs 
causes, par exemple de ce que dans l’auge de À centimè- 
tre qui est ouverte, l’ammoniaque relativement concen- 
trée devait subir une perte par évaporation plus sensible 
que la dissolution diluée et complétement enfermée dans 
le tube de 10 centimètres. 

D'ailleurs il n’est pas probable que la constance du 
pouvoir absorbant d’une substance à masse égale, mais à 


? Voyez plus loin le paragraphe consacré à l'étude des azotates. 


2 


des degrés divers de concentration, se manifeste toujours 
rigoureusement. Quelquefois la dilution entraine des mo- 
difications chimiques, il peut se former des précipités très- 
ténus, les différences de réfrangibilité des liquides peu- 
vent produire une action; en outre les phéuomènes de 
fluorescence doivent parfois exercer une influence . 


Rôle des acides et des bases dans la transparence 
des dissolutions salines. 


M. Gladstone à reconnu que dans la partie visible du 
spectre un oxyde métallique donne en général le même 
spectre d'absorption quel que soit l'acide avec lequel il est 
combiné. — Il résulte également des observations de 
M. Miller sur les rayons ultra-violets que les acides, comme 
les bases, apportent dans les sels leurs propriétés d’ab- 
sorption. 

Ce principe est confirmé par mes observations; les 
combinaisons des bases ayant un grand degré de transpa- 
rence (oxydes alcalins et alcalino-terreux) avec des acides 
présentant la même propriété (acide sulfurique, chlorhy- 
drique), donnent lieu à des composés qui sont aussi trans- 
parents. — Mais un acide chroïque combiné avec des 
bases transparentes formera des sels qui ont le même 
pouvoir d'absorption que l'acide. Ainsi l'acide azotique, 
entre des limites de concentration très-écartées, laisse 
passer toutes les raies jusqu'à la 11%, qu'il affaiblit, et 
intercepte toutes les suivantes ; il en est de même des azo- 
tates alcalins et alcalino-terreux, et des azotates de quel- 


? M. Lippich a observé de petites variations dans le spectre d'ab- 
sorption du didyme suivant le degré de dilution (Zeitschrift für analyt. 
Chem. 15, 334). 


DES RAYONS ULTRA-VIOLETS. Ed 343 


TP AT CR ON MT Et ART AN LR TEE 
PC ar? à LMD ER 
re 


A 


344 RECHERCHES SUR L’ABSORPTION. 


ques autres métaux. — Les carbonates alcalins ont aussi : 
tous la même transparence. ; 

En raison de l'importance de cette loi, je l’ai étudiée 
avec soin dans un certain nombre de cas, et elle m'a paru 
se vérifier très-généralement ‘. Cependant je ne pense 
pas qu’elle soit absolue : les expériences de M. Bunsen 
sur les spectres d'absorption des divers composés du di- 
dyme, montrent qu’elle souffre des exceptions; l'influence 
bien connue de la nature du dissolvant sur certaines sub- 
stances est un fait du même ordre. 

Enfin pour cela comme pour tout l’ensemble des phé- 
nomènes qui nous occupent, il faut tenir compte de ce 
que l’absorption se produit suivant deux modes difié- 
rents au moins : le mode le plus ordinaire est celui où les 
vibrations lumineuses sont détruites et se convertissent 
en chaleur qui élève la température du corps absorbant ; 
le second mode est celui qui se manifeste pour les sub- 
stances fluorescentes, dans lesquelles les vibrations de 
l'éther sont réémises avec un changement de longueur 
d’ondulation. Or la fluorescence est un phénomène émi- 
nemment variable avec la nature des dissolvants, avec le 
degré de concentration, avec l’état moléculaire et avec la 
nature chimique des combinaisons dans lesquelles peut 
entrer une substance fluorescente. 


Spectres présentant des bandes d'absorption. 
Les spectres dont certaines parties présentent des maxi- 
ma de lumière séparés par une ou plusieurs bandes d’ab- 


1 Voyez pour cette vérification les paragraphes suivants relatifs 
aux chromates, azotates et à l’'ammoniaque. 


DE = :, - 


DES RAYONS ULTRA-VIOLETS. 349 


sorption, offrent un intérêt spécial, parce qu'ils sont très- 
caractéristiques des corps qui les produisent ; on sait quel 
parti l’analyse spectrale a su tirer de ces phénomènes 
pour les rayons visibles. 

On rencontre fréquemment de ces cas de discontinuité 
dans la partie ultra-violette du spectre. M. Miller a signalé 
les iodures comme donnant lieu à une bande d’absorption 
(de 9 à 12). M. Stokes à fait une observation analogue sur 
les azotates à un certain degré de concentration (bande en- 
tre 12 et 17); il a en outre montré qu'un grand nombre 
d’alcaloïdes et de glucosides sont caractérisés par une et 
quelquefois deux bandes d'absorption dans la partie 
ultra-violette. 

J'ai reconnu des propriétés semblables chez un certain 
nombre d’autres corps, et il est probable que l'on pour- 
rait en augmenter la liste, même parmi les substances fai- 
sant partie du tableau que j'ai donné plus haut; en effet 
je suis loin de les avoir toutes étudiées à des degrés divers 
de concentration; or pour la partie ultra-violette comme 
pour la partie lumineuse du spectre c’est surtout avec des 
dissolutions étendues que les bandes d'absorption se ma- 
nifestent. 

Voici sur ce sujet le résultat de mes observations faites 
avec l’auge de 1 centimètre : 

Les chromates en dissolution étendue (2505 de chro- 
mate neutre de potasse dans 1 litre) produisent deux ban- 
des d'absorption, l’une comprise entre les raies 8 et 12, 
l’autre beaucoup plus large s’étend de la raie 15 à une 
petite distance avant 22. — Je donnerai plus bas quel- 
ques détails sur le spectre des chromates ainsi que sur 
celui des azotates. 

L’azotite de potasse en dissolution un peu concentrée 


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RNA VOA de Ki 0x SE LS 
ï ’ ëh Ra 3 M C4 12 
7 4e 1, VEN RUN ee co à 


346 RECHERCHES SUR L’ABSORPTION 


(contenant très-probablement une proportion notable 
d’azotate) absorbe tout l’ultra-violet. En étendant la dis- 
solution de trois fois son volume d’eau, on voit que la 
partie la moins réfrangible de l’ultra-violet, ainsi que les 
rayons extrêmes sont encore interceptés ; mais entre deux 
on distingue les raies 17 et 18. La même dissolution 
étendue de 15 fois son volume d’eau, intercepte encore 
9 et 10 en laissant passer les raies de 12 à 18. 

L’acide sulfureux en dissolution aqueuse à peu près 
saturée, intercepte tous les rayons plus réfrangibles que 
12. En dissolution étendue la partie transmise atteint 
la raie 13 ; au delà il y a une bande obscure allant jus- 
qu'à 21; les raies 22 et 23 sont transmises; enfin les 
raies 24 et suivantes sont interceptées. 

Le sulfate de didyme qui, comme on le sait, donne un 
spectre lumineux discontinu, présente aussi dans l’ultra- 
violet une bande d'absorption ; sous une épaisseur de 1 cen- 
timètre, elle n’est pas absolument noire, mais elle se ma- 
nifeste très-nettement avec la lumière solaire par un affai- 
blissement notable à partir de la raie N jusque tout près 
de la raie O (9 et 10 affaiblies). — En opérant sur une 
couche plus épaisse de sulfate de didyme dans le tube de 
10 centimètres (60 ‘/, de sulfate de didyme saturé et 
40 °/, d’eau) on reconnaît que la raie 10 est compléte- 
ment interceptée; 11 à 17 sont transmises; les radia- 
tions plus réfrangibles sont absorbées. 

Le spectre du sulfate de cérium en dissolution un peu 
concentrée, s'arrête nettement un peu au delà de la raie 
12; il grandit successivement jusqu’à 17 quand on étend 
la dissolution. Lorsqu'on a ajouté sept fois son volume 
d’eau à la dissolution primitive, on observe une bande 
d'absorption qui commence un peu après 17 et se ter- 


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DES RAYONS ULTRA-VIOLETS. t _S47 


mine un peu avant 22. Au delà on distingue le spectre 
jusqu’à la raie 29. En doublant encore le volume d’eau 
tout le spectre est visible, mais les raies comprises entre 
17 et 22 sont encore sensiblement affaiblies. 

Le permanganate de potasse à un état de concentration 
tel que la liqueur, d'une belle couleur pourpre, donne lieu 
à une large bande noire interceptant le vert, laisse passer 
le violet, puis intercepte tout l’ultra-violet à l'exception de 
la raie {7 qui est légèrement visible. — En étendant la 
dissolution de manière à en doubler le volume, le spectre 
dépasse un peu le violet ; puis vient une bande d’absorp- 
tion qui se termine avant 17; on distingue aussi 18 et 
19. — Si l’on double encore le volume (la bande dans 
le vert étant résolue en plusieurs autres), on distingue les 
raies 9 et 10 ; la bande d’absorption s’étend jusque près 
de 47, qui est très-visible ; les raies 18 et 20 sont affai- 
blies. — En doublant encore le volume d’eau, la bande 
d'absorption disparaît et l’on distingue tout l’ultra-violet 
jusqu'à 26. 

J'ai fait à la lumière solaire un petit nombre d’obser- 
vations sur le spectre du sang oxygéné ; je n’ai pas trouvé 
de bande d'absorption dans l’ultra-violet proprement dit ; 


mais j'en ai observé une qui, à ma connaissance, n’a pas 


encore été signalée, dans le violet entre G et À, plus près 
de cette dernière. Le sang était à un état de dilution 
tel que les deux bandes caractéristiques du spectre lumi- 
neux étaient nettement visibles. — La bande dans le vio- 
let se distingue très-facilement avec l’oculaire fluorescent ; 
elle est difficile à voir à l’oculaire ordinaire, à moins que 
l’on ne place un verre bleu devant la fente du spectroscope. 
Au delà on distingue les rayons ultra-violets ; à ce degré 
de dilution, la lumière de l’étincelle est transmise jusqu’à 


348 RECHERCHES SUR L’ABSORPTION 


91 environ. Il m’a paru que le traitement par l’oxyde de 
carbone modifie un peu la position de la bande dont je 
viens de parler ainsi que sa persistance quand on dilue le 
sang; mails jusqu'ici je n’en ai pas fait l'étude com- 
plète. 


L’ammoniaque caustique extraite des eaux des usines à 


gaz, lorsqu'on y ajoute un ou deux volumes d’eau, donne 
un spectre caractérisé par une bande d'absorption entre 
417 et 22; mais cette bande est due à une substance 
étrangère dont il est difficile de débarrasser l’ammonia- 
que. Je reviendrai plus bas sur ce sujet”. 


Étude des chromates. 


Le spectre très-caractéristique des chromates méritait 
une étude plus complète. 

À cet effet on a dissous 10 gr. de chromate neutre de 
potasse, purifié par plusieurs cristallisations, dans un litre 
d’eau (soit 5,1646 gr. d’acide chromique Cr 0°). A l’aide 
de cette liqueur on a formé des dissolutions plus étendues 
que l’on a examinées sous l'épaisseur de { cent. On a 
obtenu les résultats suivants : 


! Je n’ai pas trouvé de bandes d'absorption dans le prussiate 
jaune de potasse, quel que fût l’état de dilution, non plus qu'avec 
l’'aniline dissoute dans l'alcool. A la lumière solaire le jargon ne donne 
pas de bandes dans l’ultra-violet qu’il intercepte depuis M. 


DES RAYONS ULTRA-VIOLETS. 349 


Poids de CrO3 Raies 
A — Observations. 
dans 1 litre Transmises Interceptées 


PE RS 
19r,0829 là 6 7 etsuiv. 
À Le violet et On aperçoit une lueur 
0,5165 Es l’ultra-violet vers 12. 
( AE ART 8 à 12 La bande d'absorption 
Se l 13 14 et suiv. éteint le violet et l’ul- 
tra-violet jusqu’à 12. 
0,2582 Pope id Fab da chspentndtable) 
{ 1äà 8 9 à 12 Il y à donc une seconde 
0,1721 13 14 à 21 bande d'absorption de 
22 à (24) 25 et suiv. 14 à 21. 
/ La première bande d’ab- 
\ 1 à,8 9 à 11 sorption se rétrécit ; le 
0,1291 12 à 14 15 à 21 spectre s'étend vers 
| 22 à (25) 26 et suiv. l'extrémité la plus ré- 
frangible. 
1äà8 9 
0,0861 (10)(11) à 14 15 à 21 
22 à 25 26 et suiv. 
SPAS 15 à 0 La première bande nese 
9,0516 : su Le 27 et suiv. manifeste plus que par 
ï l’affaiblissement de 9. 
0,0258 là (17) à 26 27 et suiv. La 2e bande ne se mani- 


feste plus que par l’af- 
faiblissement de 17. 


La figure 2, PI. V, donne la courbe approximative qui 
représente ces résultats. 

Les chromates neutres de soude et d’ammoniaque, les 
bichromates de potasse et d’ammoniaque étendus d’eau, 
m'ont paru donner identiquement le même spectre que le 
chromate neutre de potasse ; les deux bandes d’absorp: 
tion présentent les mêmes caractères. 

Avec l'acide chromique les bandes, surtout la première, 
sont moins nettement caractérisées ; mais je ne suis pas 
assez sûr de la pureté du produit sur lequel j'ai opéré 
pour pouvoir tirer une conclusion certaine. 


7e 


PR PRES 0: We 


RE dE 


pe 


DL ne 


390 RECHERCHES SUR L’ABSORPTION 


* En ajoutant au chromate une autre substance, telle 
que du carbonate de soude, on ne modifie pas l’apparence 
du spectre, sauf dans la partie la plus réfrangible qui est 
interceptée par le carbonate. 

D’après ce qui précède il est possible que lon arrive à 
doser avec quelque exactitude l’acide chromique en disso- 
lution de la manièré suivante. Après avoir porté la li- 
queur à un degré de dilution suffisant (coloration jaune 
presque insensible), on chercherait sous quelle épaisseur 
se produit la première apparition d’une bande brillante, 
ou l'extinction d’une bande d'absorption, ou encore l’ap- 
parition d’une raie convenablement choisie. 

Je fais construire actuellement un appareil qui permet- 
tra de faire varier et de mesurer l’épaisseur d’un liquide 
sous le spectroscope. On pourra ainsi déterminer très- 
facilement le degré d’exactitude que l’on peut atteindre 
dans des analyses quantitatives de ce genre. 


Étude de l’ammoniaque. 


J'ai rencontré quelques difficultés dans l’étude des dis- 
solutions d’ammoniaque et des sels ammoniacaux; en 
effet, suivant la provenance de ces produits, on observe 
des divergences très-marquées dans les propriétés d’ab- 
sorption. 

J'ai examiné d’abord un échantillon de chlorhydrate 
d’ammoniaque, de provenance ancienne. En dissolution 
moyennement concentrée il laisse passer tout le spectre 
jusqu’à la raie 26; à l’état de saturation, il intercepte 26 
et affaiblit notablement 24 et 25 et un peu 22 et 23. 

En second lieu du carbonate d’ammoniaque, aussi 
d'ancienne provenance, laissait passer la raie 18, aflai- 


Æ 
TU 


blissait 21 et interceptait le reste, se comportant comme 
_Jes autres carbonates alcalins. 
J'ai pris ensuite une dissolution d'ammoniaque causti- 
que du commerce qui, successivement diluée (épaisseur 
__ Acent.), m'a donné des résultats tout différents consignés 


dans le tableau suivant : FN 
Ê . 
r Raïes L 
ÿ Ammoniaque. —— me —— Observations. 
a transmises. interceptées. 
‘ <a 18 
s Dissolution concentrée 1 à 17 18 et suiv. : 21060 
Étendue de son vo- | RASE 18 à 21  Ily a donc bande d'ab- Le fe 
| lume d’eau. {(22) à (24)  25etsuiv.  sorption entre 17 et 22. ARR 
| Étendue de 3 fois son \ 1 à 17 18 à 21 La bande d'absorption se 
4 volume d’eau (22 à 24 25 et suiv.  terminetrès-peu après 21 
à Étendue de 7 fois son \ 1à17 18 à 21 Fe 4 
be volume d’eau. 122 à (25) (26) 27 et suiv. 7 
2 : La bande ne se manifeste - 
Biendne se EST (18)àa 26 Z27etsuiv. plus que par l’affaiblisse- ss 
son voiume deau. ment de 18. # 
Rte 
; Supposant que les sels ammoniacaux pouvaient pré- 
senter un autre spectre que l’'ammoniaque en dissolution 
| aqueuse, on à essayé de neutraliser l’ammoniaque de } 
"1 commerce, soit avec l’acide sulfurique, soit avec l'acide 
chlorhydrique. Mais ces liqueurs se comportaient comme 20 
l’'ammoniaque ayant servi à leur préparation et donnaient 
14 


lieu à la même bande d'absorption. 

L’ammoniaque du commerce, purifiée par distillation, 5% 
présentait à divers états de concentration les mêmes ca- & 
ractères que la liqueur d’où elle était extraite. — La dis- 


392 RECHERCHES SUR L’ABSORPTION 


le 
tillation avec addition d'une petite quantité de permanga- 
nate de potasse n’a rien changé au résultat. 

J'ai fait alors préparer de l’ammoniaque caustique au 
moyen de sulfate d’ammoniaque et de chlorhydrate d’am- 
moniaque préparés avec l’ammoniaque de commerce, puis 
purifiés par plusieurs cristallisations. 

En examinant ces produits j'ai trouvé que dans l’am- 
moniaque ainsi extraite du sulfate, la bande d'absorption 
est très-atténuée, mais encore sensible. Dans l’ammonia- 
que extraite du chlorhydrate, cette bande est notablement 
plus marquée, mais moins cependant que dans l’ammo- 
niaque obtenue par simple distillation du produit du 
commerce. L'observation a été répétée plusieurs fois à di- 
vers états de dilution. Je ne citerai que les suivantes. 

On a amené ces liquides à un état de concentration tel 
qu'avec tous les trois la raie 24 pouvait encore un peu se 
distinguer. 

Avec l'ammon. préparée au sulfate, la raie 18 est très-affaiblie. 


» » chlorhydrate, 18 est interceptée. 
» »  pardistillation, 18 » 


On étend un peu ces liqueurs de manière à rendre la 
raie 24 franchement visible quoique encore sensiblement 
affaiblie. 


Avec l’ammon. prép. au sulfate la raie 18 est un peu affaiblie. 


» D chlorhydrate, 18 est affaiblie, mais se 
distingue bien. 
» » par distillation, 18 est interceptée. 


Il résulte clairement de l’ensemble de ces observations 


que l’ammoniaque du commerce (qui maintenant pro- 


vient presque toujours des eaux ammoniacales des usines 
à gaz) contient une substance caractérisée par une bande 


4 
+ 
; 
N 
‘4 
L 


DES RAYONS ULTRA-VIULETS. 303 


d'absorption entre 17 et 21, substance qu'il est difficile 
d'éliminer, puisque plusieurs cristallisations successives 
ne suffisent pas pour la séparer et qu’elle passe à la dis- 
tillation. — Je ne sais si ce fait est déjà connu, mais il 
m'a paru mériter d’être cité comme un cas où l’analyse 
spectrale ultra-violette peut indiquer la présence d’une im- 
pureté qu’il serait moins facile de reconnaître autrement‘. 
Cela étant, on a préparé de l’ammoniaque caustique 
avec le chlorhydrate d’ancienne provenance dont j'ai 
parlé, et qui ne produit pas de bande d'absorption. La 
quantité de ce sel que j'avais à ma disposition n'était pas 
considérable et la dissolution obtenue n’était pas saturée. 
Elle a été dosée avec: de l’acide oxalique titré; on a trouvé 
qu'elle contenait 986,966 d’ammoniaque AzH° par 
centimètre cube. La transparence de ce liquide est très- 
différente de celle de l’ammoniaque du commerce distillée ; 
on ne reconnait aucune bande d’absorption *. Voici les 
résultats obtenus avec ce liquide successivement dilué : 


Poids de AzH3 Dernière raie transmise sous une 
dans 1 litre 
gr. épaisseur de 1 cent. épaisseur de 10 cent. 
98,966 25 (26) 
19,183 26 23 (24) [25] 
94,744 96 [27] 
12,3707 (27) (25) 
61853 (27) [28] 
3,0927 (28) (25) [26] 
15463. . (28)[29] (26) 
0,7732 (29) (26) [27] 
0,3866 (27) [281 4 


1 Je n’ai pas jusqu'ici cherché à déterminer la nature de cette sub- 
stance étrangère ; c’est probablement un autre ammoniaque. 

? L’ammoniaque du commerce, en dissolution contenant 98r de Az HS 
dans 1 litre, produit nettement la bande d’absorption sous une épais- 
seur de 10 centimètres. 


ARCHIVES, t. LXI. — Mars 1878. 24 


pe 


Cu 
7 


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MARS N 


EDR PR. à 2 


LS 


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7 


Lo 5 he 


rot 


ga 


LS TEA PSS CO PP AN AE 


ce 


Poids de Az H3 
dans 1 litre. ; 
gr. épaisseur de 1 cent. épaisseur de 10 cent. 


Dernière raie transmise sous une 


2,9367 (27) (28) (25) [26] 

0.5873 (27)(28)[29] (26) [27] * 

0,2037 . 927 (28)(29) (26) (27) h 

01468 (9) (2728) | 

0,0367 (28) [29] Se 

0,0612 (29) | FR 

0,0061 29 très-peu affaiblie.| k 

é ; à 
Etude de l'acide azotique et des azotates. à È 
? 


Comme nous l’avons déjà dit, le spectre d'absorption 
de l’acide azotique varie très-peu tant que la proportion 
d'acide est considérable. Sous une épaisseur de 4 cent. 
depuis l’état de concentration complète jusqu’à une disso- 
lution de 54 gr. (de Az’o°) dans un litre, cet acide laisse 
librement passer les rayons jusqu'à 10; la raie 11 est 
affaiblie, puis le spectre se termine brusquement. — Sous 
l'épaisseur de 10 cent. l'acide concentré du commerce 
(pur) intercepte la raie 11 et affaiblit la raie 10. Le coef- 
ficient d'extinction, qui est très-fort pour les rayons très- 
réfrangibles, a donc au contraire une valeur extrêmement 
faible pour les raies antérieures à 12. 

Les azotates présentent tous les mêmes caractères 
quand la base est transparente. 

Je me suis assuré que l’azotate de potasse et l’acide | 
azotique, à égale proportion de ce dernier, et à divers états, 
de dilution, se comportent exactement de même. Dans ce 


DES RAYONS ULTRA-VIOLETS. 355 


but j'ai pris deux quantités éyales d'acide azotique (50°° 
d'acide distillé) ; j'ai neutralisé l’une d'elles avec du bi- 
carbonate de potasse pur ; l’acide carbonique a été chassé 
par ébullition. Chacune des deux liqueurs à été étendue 
de manière à occuper le volume d’un litre. Puis on a ob- 
servé leur transparence sous une épaisseur de À cent., en 
ajoutant successivement des quantités égales d’eau de part 
et d'autre. L'identité du spectre s’est constamment main- 
tenue. — L'expérience a été continuée avec une épais- 
seur de 10 cent. pour les dissolutions très-étendues ; le 
résultat a toujours été le même. 

Dans une autre série d'observations j’ai comparé l’a- 
cide azotique très-étendu avec des dissolutions équivalen- 
tes d’azotate de soude et d’azotate d’ammoniaque. Au- 
cune différence ne s’est manifestée entre ces divers liqui- 
des. 

On peut donc admettre que l'acide azotique apporte 
sans modification, ses propriétés absorbantes dans les 
sels, et comme il est beaucoup plus chroïque que la plu- 
part des bases, son action est la seule qui soit mise en évi- 
dence, surtout dans les dissolutions étendues. 

Ce point étant bien établi, il suffit d'étudier l’azotate 
de potasse qu'il est facile de purifier par cristallisations 
(en évitant les filtrations pour les dernières opérations). 
— On à préparé ainsi une dissolution contenant 298,390 
d’azotate de potasse, soit 156%,327 d'acide azotique 
Az°0° dans un litre d’eau. On l’a examinée au spectros- 
cope en la diluant successivement. Voici les résultats ob- 
tenus sous une épaisseur de À cent. : 


die 


ET , FA 
PTE NE CONTES 


Late 
SP 


rie 


SN à 


DR dar si - 
HÉROS, AR, nt ee 


A: 


Fe 
EX 


Ad are 


“ 


e 


Poids de Az?205 


dans 1 litre, 


Grammes 


156,327 
78,1635 


Transmises 


.1 à (11) 
id. 
id. 


Interceptées 


12 et suiv. 
id. 


id. On aperçoit une lue | 
vers. 18. 

La bande d'absorption 
est bien Re 


52,109 


124,105, 54974 216 

39,0817 [17] 18 19 et suiv. 
1à[12] 13 à 16 

31,2652 (17) à18 19 et suiv. 
1 à (12) 13 à 16 

26,0545 (17) à 18 19 et suiv. 


1äà(12) 13 à 16 
22,1896 } à 19 et suiv. 


13 à 16 
19,5409 19 et suiv. 


13 à 16 
17,3674 20 et suiv. 


15,6327 id. id. 
14,2115 id. 


13 à 14 


THE (15) (16)3 19 20 et suir. 


3,5529 1äà 19 20 et suiv. La bande ne se mani- 
feste que par un affai- 
blissem‘ entrel2 et17 | 


1,7764 à 21 et suiv. 
0,8882 22 et suiv. 


0,4441 id. id. 


0,2220 1 à 21 (22) (23) 24 
0,1110 1 à (23) 24 1: 
0,0555 1 à 23 [24] 25 


terminer à quel degré de dilution on commence à ape 
voir la raie brillante vers 18. — On a trouvé que 


” 
4 

FA 

{ 


Fe 


33sr465 dans 1 litre on a la dernière limite de visibilité 


+ sr _ de la lueur. 
7, 481185 > 18 est transmise, mais affaiblie, 17 

PARENT ? presque invisible. 

… », 425779 ; 12 est invisible, 17 très-affaiblie, 
+ à 18 encore affaiblie. 
£ » 328,079 » 12 est légèrement visible, 17 af- 
rs faiblie, 18 un peu affaiblie. 

LT r- 

F Avec un appareil permettant de faire varier l'épaisseur 
% d’une dissolution ne contenant que des azotates, ou des 
2 ; corps beaucoup plus transparents, on pourra, je pense, 
4 doser avec une certaine approximation la quantité d’acide 
__ azotique (essai des salpêtres, etc.) ; mais je ne puis dire 


encore quel degré d’exactitude on peut espérer d'obtenir. 
La figure 3, PL. V donne la courbe approximative qui 
représente l’absorption de l’azotate de potasse (de l'acide 
azotique et de la plupart des autres azotates) à divers 
états de concentration *. 


Dissolutions très-étlendues. Les résultats indiqués ci- 
dessus se rapportent à des dissolutions contenant des 
proportions relativement considérables d’azotate de po- 
tasse; mais l'absorption est encore sensible à un bien 
plus grand état de dilution, comme on va le voir. 

On à pris une dissolution contenant 1,445 d’azotate 
de potasse, soit 08r,7725 d'acide azotique, Az*O*, dans 
un litre; on l’a successivement étendue de quantités d’eau 


? Dans cette courbe les ordonnées sont à une échelle beaucoup 
plus petite que dans la courbe de la fig. 2 relative au chremate de po- 
tasse ; rapportées à une quantité équivalente de potasse les deux échelles 
sont comme { : 108. A ces degrés de concentration le chromate de 
potasse est donc beaucoup plus chroïque que l’azotate, mais il en est 
autrement pour des dissolutions très-étendues. 


308 RECHERCHES SUR L’ABSORPTION 


de plus en plus grandes et l’on a obtenu les résultats sui- 
vants sous les épaisseurs de À centimètre et de 10 centi- 


- mètres. 


Poids de Az? O5 Dernières raies transmises 


dans 1 litre Épaisseur 
ï 1 cent. 10 cent. 
77,23 (23) [241 21 
97,937 23 (24) | 21 
38,625 94 [25] 91 
19,3195 (23) [26] [23] 
15,450 25 (26) [27] (23) 
11,5874 (26) (27) [28] (23) 
7,195 98 [29] 23 [24] 
3.8625 ACC 94 [95] 
19312 LA AARUE (25) [26] 


0,9656 (26) (27) [28] 


Les courbes de la figure 4, PI. V représentent graphi- 
quement ces résultats. 

On voit que —{; d'acide azotique est encore par- 
faitement sensible sous une épaisseur de 10 centimètres. 
En d’autres termes deux centièmes de milligrammes d’a- 
zotate de potasse dissous dans l’eau qui remplit un tube 
ou une auge de À centimètre carré de section produit un 
effet appréciable en interceptant la 29e raie et affaiblis- 
sant les précédentes. 

On pourrait probablement aller encore plus loin en em- 
ployant la lumière de l'aluminium et les raies 30 et 31, 
ou bien en opérant sous une épaisseur plus grande que 
10 centimètres ; mais l’observation devient alors très-dé- 
licate et le moindre défaut de clarté du liquide peut faus- 
ser les résultats. 


Eaux de pluie. Les résultats qui viennent d’être rap- 
portés me paraissent indiquer que l'analyse spectrale 


LL 


DES RAYONS ULTRA-VIOLETS. 399 


ultra-violette serait applicable au dosage de l'acide azo- 
tique dans les eaux potables et surtout dans les eaux de 
pluie. Ces dernières en effet ne contiennent pas d’autre 
substance susceptible de produire une absorption sensi- 
ble. Les sels que l’on y reconnait quelquefois, particuliè- 
rement près des côtes de l'Océan, proviennent de l’eau 
de mer et sont tous complétement transparents à ce de- 
gré de dilution. L’ammoniaque, d’après les analyses de 
M. Bineau ‘, n'y atteint guère que la proportion de 30 
à 39 milligr. par litre au maximum, proportion quisous 
une épaisseur de 10 centimètres n’est pas suffisante pour 
intercepter la raie 29. D'ailleurs le spectre de l'acide 
azotique se termine beaucoup plus brusquement que celui 
de l’ammoniaque ; puis, si ce caractère n’était pas suffi- 
sant, on pourrait contrôler le résultat d’une première 
observation en en faisant une seconde sous une autre 
épaisseur : la différence sera beaucoup plus sensible si 
l'absorption est due à l’acide azotique, que si elle est due 
à l’'ammoniaque. 

J'ai fait quelques essais sur divers échantillons d’eau 
de pluie recueillis en hiver, c'est-à-dire dans la saison où 
l'acide azotique est le moins abondant. Deux ou trois de 
ces échantillons ont donné une absorption sensible sous 
une épaisseur de 10 centimètres. Par exemple les eaux 
recueillies le 25 novembre 1877 (pluie d'orage), ainsi 
que le 19 février et le 1% mars 1878, interceptaient la 
raie 27 et affaiblissaient 26, ce qui correspond à une 
proportion de 2" d’acide azotique par litre. 

Je me propose d'étudier ce point de plus près dans la 
suite de ces recherches. 


1 Annales de chimie, 1854, t. XLIT, p. 428. 


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BULLETIN SCIENTIFIQUE. 


ASTRONOMIE. 


RaAOUL GAUTIER. DÉTERMINATION DE L’ORBITE DE LA COMÈTE 
IV, 1875. (Astron. Nachr. N° 2164. 8 novembre 1877.) 


La comète découverte à Marseille le 20 août 1873 par M. 
Borrelly a été observée, jusqu’au 20 septembre, dix jours 
après son passage au périhélie. Elle n’a pas été visible à 
l’œil nu et a présenté l’apparence d’une nébulosité circulaire 
d'environ 2" de diamètre, avec un noyau assez brillant à son 
centre. L’arc d’orbite qu’elle a décrit pendant cette période 
ne comprend guère que 58°. Il convenait néanmoins de dis- 
cuter l’ensemble des observations effectuées, et d'en tirer un 
système d'éléments y satisfaisant le mieux possible. C’est ce 
que M. Raoul Gautier a récemment exécuté après avoir 
classé les positions observées en cinq groupes, fournissant 


cinq lieux normaux, convenablement espacés entre le 22 


août et le 49 SR 

Les équations de condition calculées d'après les foie 
connues, ont fourni les corrections à appliquer aux éléments 
calculés par M. Weiss et publiés le 2 novembre 1873 dans 
les Astron. Nachr. Le calcul des positions correspondantes 
aux lieux normaux, avec les éléments ainsi corrigés, a fait 
ressorlir des différences concordant d’une manière satisfai- 
sante et suivant une loi déterminée, pouvant faire présumer 
une orbite elliptique. Un nouveau calcul, introduisant l’hy- 
pothèse d’une excentricité, a amené d’autres corrections qui, 
substituées dans les équations de condition, donnent un sys- 
tème d'éléments, dont les erreurs probables correspondantes 


"LOS 
2 


ASTRONOMIE. 361 


ont été calculées, trouvées satisfaisantes, et qui se résume 


dans le tableau suivant : 


T — 1873 Sept. 10,82084 + 0,00104 T. moy. de Berlin. 
ne) 61° 9932.17, 
Q 2307 3542002 200 976 Equinoxe moyen 1873,0. 
te 057581309224" 
log. 4 = 0,8998500 + 0,0000062 
e — 0,996401 + 0,000209 


À l’excentricité 0,996,4012 correspond une période de 
3277,5 © 284,8 années. 


Un examen ultérieur a fait reconnaître que, pendant son 
apparition, la comète a passé le 2 septembre à une distance 
de la planète Vénus descendant jusqu’à la valeur de 0,12 
du rayon moyen de l'orbite terrestre. Il était donc opportun 
d'évaluer leffet troublant de cette planète sur la marche de 
la comète. Le calcul de l'influence de Vénus a été fait de 2 
en 2 jours, pour Jupiter de 10 en 10 jours, pendant la pé- 
riode correspondante aux lieux normaux, et les valeurs des 
perturbations n’ont pas dépassé une seconde d'arc en ascen- 
sion droite et en déclinaison pour l’époque du dernier. Les 
corrections correspondantes à appliquer aux éléments sont 
minimes et donnent comme système définitif d'éléments 
elliptiques : 


T — 1873 Sept. 10,82092 Æ 0,00109 T. moy. de Berlin. 
= 04",229730/;1 +: 4875 | 
Q — 930° 35° 24,2 + 10,0 ‘ Equin. moyen 1873,0. 
= 00 AS 0 7e, 479 \ 
log. qg — 9,8998540 + 0,0000065 
e — 0,996471 + 0,000218 

correspondant à une durée de révolution de 3375,5 + 312,8 
années. 


| 


362 BULLETIN SCIENTIFIQUE. 


CHIMIE 


W. MICHLER ET V. HANHARDT. SUR L'ACIDE DIMÉTHYLAMIDOPHÉ- 
NYLGLYOXALIQUE. (Berichte, X, 2081. Zurich.) 


En chauffant ensemble deux molécules de diméthylaniline 
et une molécule du chlorure COCI — COOC, H,, on obtient, 
après purification des feuilles jaunes fusibles à 95° qui ont 
pour formule 

de H, N (CH;), 


fe 
COOC,H, 
Cet éther insoluble dans l’eau, saponifié par la baryte, 


donne l'acide, qui cristallise de sa dissolution aqueuse sous 
forme de feuilles ou d’aiguilles fusibles vers 187°. 


. LUBLIN. SUR L’ISONITROBUTANE PRIMAIRE. (Berichte, X, 2087. 
Zurich.) 
Zublin à préparé l’isomonobromnitrobutane. 


CH /H 
CH — C—Br huile bouillant vers 173°-175° 

CH, / NNO, ÿ 

L’isobinitrobutune (CH,), CH CH (NO,), huile qui se décom- 
pose à la distillation, sa vapeur ainsi que ses sels ne sont 
pas explosibles; le sel d'argent cristallise avec une demi- 
molécule d’eau. 

L’isomonobrombinitrobutane, c’est une masse ressemblant 
à du camphre, douée d’une odeur insupportable, fusible vers 
38°. 

L'isonitrobutylazophényle, huile jaune soluble dans les al- 
calis avec une couleur jaune-rouge et qui n’a pas pu être 
purifiée entièrement. 


a 


CHE. A 363 


H. BRUNNER ET R. BRANDENBURG. ACTION DE N& SUR LE PROTO- 
CHLORURE DU CHLORURE D'ÉTHYLÈNE. (Berichte, XI, GA. Lau- 
sanne.) 


Dans une précédente communication ces chimistes avaient 
établi que la réaction est la suivante 

ne CI CH CH, CHC/ 

* Ho, —+ 4 Na, = 8 Na + je ele Sn L er Le 


et avaient en effet identifié Sr re et le 
dichloréthylène, maintenant ils ont aussi isolé l'hydrogène 
complétement et prouvé sa présence en le combinant avec 
de l’oxygène. 


W. Micazer et A. GRADMANN. SUR LA DIMÉTHYLANILINE. 
(Berichte, X, 2078. Zurich.) 


Si Pon mélange des molécules égales de chlorbenzyle et 
de diméthylaniline, au bout de peu de temps à la tempéra- 
ture ordinaire, on obtient une masse cristalline, et par des 
cristalisations répétées on isole un corps qui à pour for- 
mule 


Ne th + H,0 


il est insoluble dans l’éther, bien dans l’eau et l'alcool, il fond 
vers 410°; distillé, il se sépare en ses constituants, chlor- 
benzyle et diméthylaniline, mais si on le chauffe sous pres- 
sion vers 220° pendant plusieurs heures, on obtient les chlo- 
rures de plusieurs bases non encore étudiées. 

La base elle-même s'obtient de son chlorure en traitant par 
du sulfate d’argent, puis par de la baryte.C’est une masse syru- 
peuse se transformant à l’air en carbonate. Distillée, on obtient 
de l'alcool benzylique et de la diméthylaniline suivant la 
réaction 


AE 0 MR AN Me 7 EAN EE PO SN ENT VAN Es SR OR 
= a Une * QUES Tr 


364 BULLETIN SCIENTIFIQUE. 


CH, = C,H,CH,O0H + C,H,N (CH), 


TH. Din. DÉRIVÉS DE L’ANTHRACÈNE. (Berichte, XI, 173. 
Zurich.) 


Ce chimiste a obtenu les corps suivants: 
Cie Hé CCE fusible à 1419-1450, 


C;, H, C1, — 3202-3302. 
Ci B Cl — au-dessus de 3602, 
C, E Cl soluble dans la nitrobenzine, le sul- 
fure de carbone. 
C;; H, Br, fusible à 310°-320° soluble dans la 
benzine. 
Ci Br non fusible à 350°, soluble dans le 
chloroforme. 
CE Br: très-peu soluble dans l’aniline, ai- 
guilles. 
* Il a aussi chloré et bromé de l’anthraquinone et obtenu 
CL CIO, fusible à 284°-290° aiguilles. 
Ci H, Cl, 0, —— 320°-330°. 
Ci H3 CL Os sublime sans fondre. 


C2Br, 0, fond à 186° aiguilles. 

CH Br; 0, fond à 295°-300°. 

Gr Br:0, sublime difficilement sans fondre. 

En fondant la tribromanthraquinone avec un alcali caus- 

tique, il a obtenu la purpurine C,, H, O0, (OH),. Mais si on 
maintient en fusion pendant trop longtemps, la purpurine 
- s’oxyde et on obtient une oxypurpurine C,, H, O0, (OH),, dont 
le dérivé acetylé fond à 240. Par la fusion de la tétrabro- 
manthraquinone avec un alcali, ila obtenu un nouvel isomère 
de la purpurine. 


En traitant enfin l’alizarine elle-même par des chlorurants 4 


et des bromurants, Diehl a obtenu : 


&S 
ÿ 

M 

F4 


hr guilles rouges. 
C,, H, CL 0, — 208-210 cristaux d’un 


jaune orange. 
Ci Hi C0, commence à fondre vers 260°. 
en se décomposant, ce n’est plus matière colorante. 
G;H78r0, fusible à 280°. 
CH, Br; 0, — 168°-170° aiguilles. 
C, H, Br, O0, se décompose en sublimant et n’est 


plus une matière cotorante. 


En résumé, il ressort de ces recherches que l’anthracène 
peut échanger 8 H contre des halogènes, mais ces dérivés 


_ S’obtiennent de plus en plus difficilement, deviennent de 


moins en moins solubles dans les réactifs, moins fusibles, et 
par contre de plus en plus sublimables à chaque adjonction 
d’un nouvel atome d’halogène. IL n’a point observé de cas 
d’isomérie. 

L'anthraquinone se comporte de même, mais on ne peut 
plus remplacer que 5 atomes d’H., et par la fusion avec un 
alcali, on peut remplacer l’halogène par un hydroxyle; mais 
pour les produits de substitution renfermant plus de 3 halo- 
gènes, on ne peut les enlever tous par la fusion avec la 
potasse. 

Enfin pour lalizarine, plus on introduit d’halogène dans 
la molécule, plus ses propriétés tinctoriales disparaissent. 


ZOOLOGIE, ANATOMIE ET PALÉONTOLOGIE. 


LE CONTE. — QUELQUES RÉFLEXIONS SUR LA FONCTION GLYCOGÉ- 
NIQUE DU FOIE ET SUR SES RELATIONS AVEC LA FORCE VITALE 
ET LA CHALEUR ANIMALE. (American Journal, février 1878, 
p. 99.) 


La constance de la présence du foie dans la série animale 
montre quelle est l'importance de cet organe. Et pourtant 


. malgré cette grande importance, quelles lacunes dans l'étude 


300": BULLETIN SCIENTIFIQUE. 


complexe de ses fonctions! 

Laboratoire de la bile et du sucre, le foie est un organe à 
la fois sécréteur et excréteur dont l’étude nous donne les 
résultats suivants : 

lo Chez les carnivores, le sang de la veine porte ne con- 
tient pas de sucre, tandis que celui des veines sushépatiques 
en contient constamment. 

2 Le foie dépouillé par le lavage de toute trace de sucre . 
en contient de nouveau après être resté quelques instants au 
contact de l’air. 

3° Si on conserve le foie plus longtemps dans les mêmes 
conditions, la présence du sucre se constate même au goût. 

ke Le sucre se forme continuellement dans le foie, aux 
dépens du glycogène, substance blanche, amorphe, de com- 
position semblable à celle de la dextrine ou de l’amidon, et 
se changeant rapidement en sucre par le simple contact du 
sang ou d’un ferment albuminoïde. 

5° Le sucre dérivé du glycogène diffère de la glycose par 
sa structure moléculaire plus instable, qui lui permet d’être 
brülé ou oxydé avec plus de facilité dans le sang. 

6° Cette transformation du glycogène en sucre n'est qu'un 
simple processus chimique et non vital qui a lieu après 
la mort aussi bien que pendant la vie. 

7° Par une nourriture amyloïde abondante un homme 
sain peut introduire dans son sang 2 livres de sucre. 

8° Cette quantité de sucre ne se retrouve pas dans le sang. 
La plus grande partie est consumée à mesure qu'il se pro- 
duit. 

Les substances sucrées arrivent dans le foie pour s’y trans- 
former en glycogène qui, peu à peu, se transforme en sucre 
de foie plus oxydable. Il y a donc double transformation, 


d’abord de sucre en glycogène par hydratation, et de glyco- | 


gène en sucre encore par hydratation. Le foie est un réser- 
voir de combustible. : 
Quand la nourriture amyloïde est insuffisante, les matières 


| ZOOLOGIE aTouuE Er AN TOES EL SG 


| D ondes, ainsi que les tissus usés, sont aussi brûlées dans 
les poumons (comme sucre) laissant un résidu azoté éliminé 


par les reins. Or, les détritus des tissus seront remplacés par 
un nouvel apport de substances albuminoïdes qui, à leur 


tour, seront aussi détruites. Le matériel destiné à produire du 


glycogène est donc représenté par la nourriture totale que le 
foie prépare continuellement pour l'élimination finale par les 
poumons et par les reins (un seul organe chez les insectes) en 
produisant par leur combustion de la force vitale et de la cha- 
leur animale. + 

Donc, le seul combustible dans le corps humain est le su- 
cre du foie (si l’on exceple les graisses, dont le mode de 
combustion est encore inconnu). 

On peut comprendre maintenant quelles graves consé- 
quences peut avoir la cessation de la fonction glycogénique 
du foie. Mais qu’on ne s’y trompe pas, cette fonction ne con- 
siste pas dans la transformalion du glycogène en sucre (pro- 
cessus purement chimique), mais bien dans la production du 
glycogène (processus vital). 

Dans le diabète sucré le sucre est éliminé en grande quan- 
tité par les reins, parce qu'il n’a pas subi préalablement les 
transformations hépatiques qui lui sont indispensables pour 
devenir oxydable. Il ne reste plus alors comme combustible 
que les albuminoïdes. 

Il y à une analogie très-intéressante entre la glycogénie et 
la propriété qu'ont certaines plantes de transformer la dex- 
trine et le sucre solubles en amidon insoluble, qu’elles trans- 
forment de nouveau en dextrine ou en sucre soluble. C’est 
un dépôt. Or, un dépôt soluble serait bientôt épuisé par les 
liquides circulant dans la plante. 

Chez les animaux inférieurs et les embryons la fonction 
glycogénique n’est pas encore localisée, elle est propre à tout 
le tissu dans son ensemble. 

Beaucoup de physiologistes disent que les aliments respi- 
ratoires ne servent qu’à produire de la chaleur; mais la ma- 
chine humaine, pas plus qu’une machine à vapeur, ne sont 


TA, rè UN PES E ALAN "ET EAN", AM NUATT, À NORME EE 

D \ va CE rer. 
(°°° ne 
LA PPT A an 


368 BULLETIN SCIENTIFIQUE. 
faites pour produire de la chaleur, mais bien pour engendrer 
de la force. : 

L'auteur de ce mémoire trouve dans les expériences de 
M. le prof. Schiff « sur une nouvelle fonction du foie,» une 
confirmation de son hypothèse que les détrilus des tissus vi- 
vants servent à la formation du glycogène dans le foie, aussi 
appelle-t-il cette nouvelle fonction une simple extension de 
la fonction glycogénique. La ligature de la veine porte cause 
rapidement la mort par intoxication, par décomposition des 
détritus des tissus qui ne peuvent plus se transformer en gly- 


cogène dans le foie. 
AD. 


A. AGAssiz. ÜN THE YOUNG STAGES OF SOME OSSEOUS FISHES. 
[. DEVELOPMENT OF THE Tai. (Proceed. Amer. Acad. of 
Arts and Sciences. Vol. XIIL. Oct. 1877.) 


Dans ce mémoire consacré à l’étude du développement de 
la queue chez les poissons, l’auteur rapporte des observations 
détaillées faites principalement sur les Pleuronectes. Les con- 
clusions auxquelles il arrive ont, comme on le verra plus 
loin, un grand intérêt au point de vue de la succession des 
formes dans les poissons fossiles. 

Le jeune Pleuronecte, au sortir de l’œuf, a l'extrémité pos- 
térieure de sa corde dorsale droite et sa nageoïire caudale est 
arrondie. Bientôt, l’extrémité de la corde dorsale s’arque 
légèrement en dessus et offre une concavité du côté de la 
face ventrale ; c’est à ce moment qu’apparaît la première 
trace de séparation entre la nageoïire caudale embryonnaire 
et la caudale permanente ainsi que la première indication 
des rayons principaux et des rayons accessoires de la queue. 
Dans la période suivante l’échancrure qui existe entre la 
caudale embryonnaire et la caudale permanente est devenue 
plus profonde et la corde est plus arquée; les rayons sont 
bien marqués et la caudale permanente dépasse en arrière la 
nageoire embryonnaire. 

Par la suite du développement, la caudale embryonnaire 


FE 


ZOOLOGIE, ANATOMIE ET PALÉONTOLOGIE. 369 


prend la forme d’un grand lobe indépendant ; la nageoire 


permanente s'étend entièrement au-dessous d’elle et forme 
une nageoire distincte ayant l’apparence d’une seconde anale. 
Arrivée à ce point, la région caudale d’un Pleuronecte offre 
une ressemblance frappante avec celle du jeune Lepidostée 
telle qu’elle a été décrite et figurée par Wilder *. 

L’arc formé par l'extrémité caudale de la corde devient 
encore plus prononcé et la caudale permanente s’étend 
d’abord aussi loin que la caudale embryonnaire et ensuite la 
dépasse en arrière. 

La caudale embryonnaire est rejetée de plus en plus en 
haut et les rayons de la caudale permanente prennent une 
disposition en éventail. 

En même temps que se font ces derniers changements, on 
voit s’opérer une disparilion de la notochorde qui précède la 
formation de lurostyle. La caudale embryonnaire disparail 
aussi de plus en plus et finit par ne plus se présenter que 
sous la forme d’un petit épaississement semi-lransparent de 
la ligne dorsale. 

Par contre la nageoire permanente augmente continuelle- 
ment ; de pointue qu’elle était, elle devient arrondie et prend 
les formes qu’on lui trouve chez l’adulte. En même temps 
on voit se faire l'ossification des vertèbres, apparaître les car- 
tilages qui supportent les rayons, etc. 

M. A. Agassiz a observé ces mêmes phases de développe- 
ment de la nageoïire caudale embryonnaire dans un grand 
nombre d’autres genres de poissons appartenant à plusieurs 
familles. Chez tous, la queue passe graduellement de l’état 
d’un appendice ventral situé au-dessous de la colonne dor- 
sale à celui d’une queue terminale placée en continuation de 
la ligne des vertèbres. La distinction entre les deux nageoires 
se retrouve toujours, mais d’une manière plus ou moins 
tranchée. 


1 Notes on the American Ganoids. Proceed. Am. Assoc. Adv. Sc. 
1876. Detroit Meeting. 


ARCHIVES, t. LXI. — Mars 1878. 25 


370 Z00LOGIE, ANATOMIE ET PALÉUNTOLOGIE. | 

Voyons maintenant quelles sont les COnSÉAMenCEs que l’au- 
teur tire de ses observations. 

Huxley et van Beneden ont combattu la théorie d’Agassiz 
et Vogt sur le parallélisme qui existerait entre les queues 
embryonnaires des poissons osseux actuels et celles des pois- 
sons qui ont apparu avant la période jurassique. Huxley 
s’appuye sur le fait que les poissons osseux de l’époque : 
actuelle ont une queue à structure réellement hélérocerque. 
Van Beneden fait remarquer que chez les Plagiostomes la 
queue commence par être homocerque avant de devenir & 
hétérocerque, tandis que selon la théorie d’Agassiz et Vogt 
les jeunes Plagiostomes devraient avoir une queue éminem- 
ment homocerque. 

M. À. Agassiz admet bien avec Huxley que la forme de 
queue appelée homocerque par L. Agassiz et Vogt n’est due : 
qu’à une apparence extérieure trompeuse ; il reconnaît aussi 
avec van Beneden que les jeunes Plagiostomes ont, dans les 
premiers temps de leur développement une queue stricte- 
ment homocerque; mais il estime néanmoins que ni l’un ni 
l’autre de ces deux anatomistes n’ont renversé l’ancienne 
théorie d’Agassiz et Vogt et que l’on doit conserver cette 
grande généralisation de la concordance du développement 
embryonnaire avec le développement paléontologique. IL 
faut seulement faire un pas de plus et interpréter un peu dif- s 
féremment qu’Agassiz et Vogt, la disposition de la queue qui 
prédomine tellement chez les poissons osseux de l’époque 
actuelle. On doit d’abord constater que l’hétérocercie ne 
correspond pas au premier stade, et que ni Baer, ni Agassiz 
et Vogt n’ont prétendu cela, mais ont seulement indiqué 
cette disposition comme caractérisant un des premiers états A 
du développement. En réalité, le poisson au sortir de l'œuf Jr. 
a une queue presque symétrique, la notochorde s'étendant Fe 
en ligne droite dans la direction de l'extrémité caudale. Ce 
stade qui représente la première forme de queue des téléos- 
téens aussi bien que des autres groupes et qui précède celui 


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ROUE pv AS ASS ARS 


1 


LÉONTOLOGIE. 371 


#%  ZOOLOGIE, ANATOMIE ET P 

de la queue hétérocerque proprement dite, est ce que 
M. A. Agassiz propose d'appeler l’état leptocardial. 

Ainsi, au point de vue embryogénique, la queue des 

\ Sélaciens est formée tout à fait en accord avec les lois de 

dE” développement des autres poissons, et il reste seulement à 

4 _ voir comment cela concorde avec l’histoire paléontologique. 

4 Si l’on examine la queue des poissons dévoniens, on est 

4 frappé du parallélisme exact qui existe sous ce rapport entre 

3 ces anciens représentants du groupe et les stades successifs 

2 de la queue des Pleuronectes. 

; Parmi les genres dévoniens, il y en a dont la queue est 
nettement leptocardiale (ex. Glyptolæmus, Gyroptychius) ; 
d’autres ont une queue légérement modifiée et offrant une 
très-faible tendance à l’hétérocercie (Holoptychius et Osteo- 
lepis) ; ensuite viennent les genres Glyptolepis, etc., où l’hé- 
térocercie est plus marquée ; et, enfin, dans le genre Dipterus 
le caractère hétérocerque se montre bien accusé. 

Le parallélisme entre les genres fossiles et les stades em- 
bryonnaires des poissons osseux actuels est encore plus frap- 
pant si l’on examine des formes telles que les Phanero- 
pleuron et Tristichopterus où la queue est lobée, la colonne 
dorsale pénétrant dans le lobe dorsal comme dans les jeunes 
Pleuronectes. 

Les genres Acanthodes, Diplacanthus, Cheirolepis, etc., du 
vieux grès rouge représentent les stades des Pleuronectes 
dans lesquels il y a une première indication de la séparation 
entre la vraie caudale et la caudale embryonnaire. 

Dans les modifications ultérieures de la queue des poissons 
fossiles il y a une tendance à la diminution graduelle du lobe 
embryonnaire ou supérieur et au développement prédomi- 
nant de ce qui doit devenir le lobe caudal proprement dit. 

En comparant les formes les plus anciennes avec les genres 
Platysomus, Semionotus, Lepidotus, et enfin Pachycormus, 
nous constatons, comme dans le développement des Téléo- 
stéens de l’époque actuelle, une approche graduelle à une 
queue extérieurement homocerque. 


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372 BULLETIN SCIENTIFIQUE. 


A ces faits démontrant le parallélisme qui existe entre le 
développement embryonnaire et le développement paléon- 
tologique de la queue, M. Agassiz en ajoute quelques autres 
tirés de caractères de Ganoïdes anciens qui se retrouvent 
chez les embryons des téléostéens. 

Si l’on voulait formuler les conclusions de M. Al. Agassiz 
en employant le langage Haeckelien, on pourrait dire qu’elles 
apportent une preuve de plus en faveur de la loi d’après 
laquelle « l’Ontogénèse est la récapitulation brève et rapide 


de la Phylogénèse. » 
A. H. 


BOTANIQUE. 


Bouvier (Louis, D”). FLORE DES ALPES DE LA SUISSE ET DE LA 
Savoie. À vol. in-8°. Paris, 1878. 


Les flores de Suisse sont toutes en latin ou en allemand. 
Il y a une bonne flore du canton de Vaud, par M. Rapin, et 
plusieurs catalogues d’autres cantons, utiles à consulter 
quand on connaît les plantes, mais les nombreux amateurs 
qui visitent, chaque année, la Suisse et la Savoie avaient 
besoin d’un ouvrage portatif, en français, donnant les carac- 
tères des espèces et leurs principales localités. C’est cette 
lacune que la Flore de M. le Dr Bouvier vient combler. Les 
caractères de genres et d’espèces sont rédigés en français, 
d’une manière comparative, d’après un plan sur lequel l’au- 
teur avait consulté M. A. de Candolle, et qui est du reste 
celui des bonnes flores modernes de divers pays. Les espèces 
ne sont pas multipliées outre mesure, ce qui rend les re- 
cherches plus faciles. M. Bouvier indique fréquemment les 
localités de la Savoie, pays dans lequel il a beaucoup herbo- 
risé. Un vocabulaire des mots techniques, à la fin du volume, 
sera bon à consulter pour les personnes un peu novices en 
botanique. 


PTE 


FAITES À L'OBSERVATOIRE DE GENÈVE 


sous la direction de 


M. le prof. E. PLANTAMOUR 


PENDANT LE Mois DE FÉVRIER 1878. 


la bise se lève dans la soirée et elle souffle assez 

D US main soir. ? 

ES , brouillard une partie du jour. 

EN id. 

, brouillard tout le jour. 

à id. 

10, brouillard le matin ; dépôt de givre. 

11, brouillard le pres 

13, forte gelée blanche le matin, par un ciel très-clair; puis “brouillard j 

6 h. du soir; halo lunaire à 8 h. du soir. 

14, gelée blanche le matin. puis brouillard le reste du jour: bruine à 4 [ + 

16, brouillard le matin. 

47, forte gelée blanche le matin. 

18, id. ; la pluie commence à 10 h. du soir et dure tan 

19, forte bise depuis 2 h. après midi jusqu'au soir. 

4 gelée blanche le matin. 

a id»; brouillard à plusieurs reprises dans la journée 

23, forte gelée blanche le matin ; faible brouillard à plusieurs reprises, 
4, gelée blanche le matin, | 

25, id. 

27, gelée blanche le matin; léger brouillard à plusieurs reprises ; à 4h, ap 

midi faible halo solaire. 


ARCHIVES, L. LXI. — Mars 1878, 


Le 1° 


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374 


Valeurs extrêmes de la pression atmosphérique. 


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739,78 
739,12 
739,68 
735,08 
740,48 
740,47 


… 134,54 


Le 


2 à 
6 à 
11 à 
14 à 
20 à 


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1H 1) 
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4 h. après midi...... 737,16 
4 h. après midi...... 724,54 
4 h. après midi ...... 731,05 
4 h. apres midi...:..: 734,30 
2 h. après midi...... 7128.80 


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MOYENNES DU MOIS DE FÉVRIER 1878. 


Gli.im. Nh.im. 10h. am. Midi. 2h:s: 4 lis. G hs. Sh.s. 10 h.s. 
Baromètre. 


un nu oun tm mn un un un ut 
Le décade 734,34 734,69 734,85 794,62 734,00 733,91 734,16 73498 73431 
2% y» 133,69 734,21 734,35 734,18 733,10 193,38 733,16 13413 134,82 
de. » 134,43 734,93 735,00 734,59 733,73 733,48 733,11 734,01 734,10 


Mois 13413 734,59 734,71 734,45 733,11 733,60 733,89 734,15 734,29 
Température. 


0 0 LL 0 0 [U LL LU o 
lisdécade— 3,01 — 2,81 — 2,00 — 0,52 + 0,45 + 0,40 — 0,22 — 0,78 — 143 
2% DL». +,0,26 + 0,64 + 3,71 + 6,29 + 7,66 + 7,12 + 5,78 Æ 4,00 + 2,52 
3 »  —+ 0,90 + 1,60 + 5,55 + 7,57 + 8,02 + 7,91 + 6,91 + 5,31 + 3,96 


Mois — 0,73 — 0,32 + 2,20 + 4,22 + 5,19 + 4,95 + 3,96 HE 2,66 + 4,52 


Tension de la vapeur. 


ni LELETE mu LED Int ny ui UN uit} 
y — >= 


lie décade 3,26 3:29 3,36 3,47 3,43 3,67 3,14 11 3,96 

de » 4,44 4,51 4,92 %,90 1,66 2,07 5,20 5,14 4,95 

3° » 4,47 4,58 2,21 5,35 5,41 »,19 9,01 5,63 Del 

Mois 1,03 4,07 4,45 4,92 4,43 4,70 4,79 4,77 4,93 
Fraction de saturation en millièmes. 


Lie décade 890 867 855 789 133 781 827 598 864 


2e » 942 930 820 683 997 671 754 S41 896 
3e » 910 890 766 685 674 690 749 825 854 
Mois 91% 896 817 721 668 716 779 842 873 
Therm. min. Therm. max. Clarté moy. Température Eau de pluie Limnimètre. 
du Ciel, du Rhône. ou de neige. 
0 ô û mm cui 

Lre décade — 3,63 + 1,02 0,76 + 4,51 — 106,2 
2e » — 0,57 + 8,8 0,46 + 5,13 6,6 99,7: 
bL » + 0,04 + 9,46 0,43 + 6,39 1,2 98,5 
Mois — 1,49 + 6,13 0,56 + 5,29 13,8 101,7 


Dans ce mois, l'air à été calme 0,4 fois sur 100. 
Le rapport des vents du NE. à ceux du SO. a été celui de 2,08 à 1,00. 
La direction de la résultante de tous les vents observés est N. 530,9 E, et son 


iutensité est égale à 32,3 sur 100. 


377 


TABLEAU 


DES 


OBSERVATIONS MÉTÉOROLOGIQUES 


FAITES AU 


GRAND 


SAINT-BERNARD 


pendant 


LE Mois DE FÉVRIER 1878. 


Du fer au 10, ciel constamment très-clair, 
11, brouillard tout le jour. 


Le 


14, brouillard le matin. 
15, dans la nuit du {4 au 15 il est tombé une très-faible quantité de neige quina 

pas pu être mesurée. 
18, brouillard une partie de la journée. 


2, assez forte bise tout le jour. 


20, assez fort vent de SO. dans la matinée. 
24, brouillard une partie de la journée. 
25, brouillard toute la journée par une forte bise ; neige le soir. 
26, forte bise presque tout le jour. 

27, brouillard une partie de la journée. 
28, neige et brouillard tout le jour par une forte bise. 


g {er à 8 h. soi 


» à 10 h, soi 


f'àa 10 h. 


13 à 10 h. soi 


17/2218" h. 
9 baMOU, 


28: à 10 h. 


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à 


, neige et brouillard une partie de la journée : forte bise. 


Valeurs extrêmes de lu pression atmosphérique. 


MINIMUM. 
mu 
SAN SDIP NES AE +. D01,14 
4 h. après midi. ....... 969,97 
Gr SOLE ACIER Er 999,78 
6>h: Soir...) ..... 065,89 
2 h. après mi 0 567,17 


# h. après midi . .... 562,97 


vs 


millim. 


559,21 
| 560,88 
566,35 
570,26 
570,02 
571,24 
570,93 
568,14 
563,75 
559,99 
562,35 
567,07 
566,22 
568,37 
572,53 
74,14 
570,69 
567,47 
568,84 
971,42 
571,86 
| 569,74 


Baromètre. 
CORRE De. 2. ti NE. 
Hauteur | É 


FA des 
24 heures. 


millim. 


261,24 ! 


997,14 
599,25 
564,60 
569,29 
969,57 
270,53 
569,94 
567,43 
562,44 
560 59 
560,16 
565,93 
569,83 
566,70 
570,76 
573,80 
569,92 
567,17 
908,31 
570,58 
571,53 


569,23 


965,36 
562,57 
564,65 
207,52 
567,21 


1 
Minimum. Maximum. 


millin. 


562,65 
560,66 
563,03 
368,20 
871,18 
570,45 
572,44 
371,69 
569,18 
565,61 
559,78 
565,87 
567,78 
566,82 
369,78 
374,29 
574,61 
571,80 
568,11 
569,92 
572,26 
579,32 
570,65 
567,34 
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MOYENNES DU MOIS DE FÉVRIER 1878. 


5h. m. 


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Midi, 


2h: 


S. #h.s. 5h.s. Sh.s 140h.s. 
Baromètre. 
mu um un mm mm nm ini Tim mm 
dre décade 566,22 566,30 566,33 566,28 566,23 566,22 566,37 566,38 566,56 
2e » 567,29 567,44 567,67 567,65 567,65 567,69 567,91 568,23 268,58 
3e » 567,97 568,04 568,21 568,15 568,04 567,89 568,08 568,34 568,47 
Mois 567,10 567,21 567,3% 567,30 567,26 567,22 567,41 567,60 567,83 
Température, 
0 to] u 0 0 0 u 0 
{re décade— 7,00 — 6,75 — 4,98 — 2,29 — 2,72 — 3,87 — 6,34 — 6,00 — 6,09 
2e » — 5,46 — 4,86 — 3,50 — 1,83 — 2,00 — 3,57 — 4,82 — 5,44 — 5,47 
UDC 5,96 — 484 — 3,03 — 207: — 1,20 212-416 479 00 
Mois — 6,15 — 5,53 — 3,89 — 2,06 — 2,03 — 3,26 — 5,17 — 5,44 — 5,50 
Min, observé. Max. observé. Clarté moyenne Eau de pluie Hauteur deta 
du ciel. ou de neige. neige tomhée. 
0 0 mm mA 
1re décade — 1,57 — 1,97 0,0% _ re 
28 (y — 6,24 — 1,64 0,38 4,6 70 
3e » — 6,19 — 1,13 0 57 15,4 220 
Mois — 6,70 — 1,61 0,31 20,0 290 


Dans ce mois, l'air a été calme 0,00 fois sur 100. 
Le rapport des vents du NE. à ceux du SO. a été celui de 9,48 à 1,00. 


La direction de la résultante de tous les vents observés est N, 45 E., 


tensité est égale à 90,9 sur 100, 


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BIBLIOTHÈQUE UNIVERSELLE 
ARCHIVES DES SCIENCES PHYSIQUES ET NATURELLES 


TABLE DES MATIÈRES 


CONTENUES DANS LE TOME LXI (NOUVELLE PÉRIODE) 
1878. — N°° 241 à 243. 


Pages 
Sur l'existence des races physiologiques dans les 


espèces végétales à l’état spontané, par M. Alph. 

ORDRE Es tte des ns ie ÿ) 
Mémoire sur la liquéfaction de l oxygène, la liqué- 

faction et la solidification de l’hydrogène et sur 

les théories des changements d’état des corps, 

MR aout PEL. Sr 0 ! 16 
Indices de réfraction ordinaires et pe at 

du quartz pour les rayons de différentes lon- 

gueurs d'onde jusqu’à l’extrême ultra-violet, 


par M. Édouard Sarasin. ............... 109 
Revue géologique suisse pour l’année 1877, par 
ND PPS AURA NS Et res 153 


Recherches faites dans le laboratoire de physiologie 
de Genève. VII. Sur les nerfs dits arrestateurs, 
par M. le prof. Schiff. 2. L’irritaton négative... 234 
Sur le Terbium et ses composés et sur l'existence 
probable d’un nouveau métal dans la Samars- 
kite de la Caroline du Nord, par M. Marc De- 
ljontaine (4° mémoire). Lo ie in 273 
Sur les terres de la Gadolinite, par M. C. Marignac. 283 


rs es se ; se ! 
L FE PRE ER RS CRT 2 ER ES PT UER 
PRET PTE GT QU ET TE RE) 


282 TABLE DES MATIÈRES. 
; Pages 


Transformation des hydrocarbures bromés de la 
série de l’éthylène en bromures d’acide de la 
série grasse par simple addition d'oxygène, 
par ME. Demole :7. 25 72 NOR 296 

Sur les fiords et les glaciers du Groënland septen- 
trional, par M'A" Helland:.. "PRE 305 

Recherches sur l'absorption des rayons ultra-violets 
par diverses substances, par M. J.-L. Soret... 322 


BULLETIN SCIENTIFIQUE 


ASTRONOMIE. 
Raoul Gautier. Détermination de l'orbite de la Comète 
IN,,4873 2 AL 2 ARE 360 
PHYSIQUE. 

Du Bois-Reymond. Sur le téléphone................ 120 
E. Yung. Etudes sur les poussières cosmiques ...... 252 
CHIMIE. 

F. Kraft. Distillation de l’huile de ricin sous faibles 
DresslONS. 2% » 4e à à «ea eme max do 1e NS NE 124 

R. Fittig. Traité de chimie organique, d après Wôhler 
(trad. par H. de la Harpe et Fr. Reverdin)......... 259 


Th. Dietl et V. Mertz. Dérivés de la Naphtoquinone.... 258 
V. Meyer. Détermination de la densité des vapeurs... 258 
M. Knecht. Poids moléculaires de quelques combinai- 


V. Meyer. Introduction de radicaux azotés dans les 
corps de la série grasse. . 14742410, 7008 RACE 259 


cs Ter Lie 


hler et V. hd Sur l'acide FE 
€ nylgly oxalique. 


H. Brunner et R. Brandenburg. Action de Na sur le 
 protochlorure du chlorure d’éthylène 
 W. Michler et Gradmann. Sur la diméthylaniline . . . 
… Th: Dichl. Dérivés de P’anthracène . . .. .. .. té 


ZOOLOGIE, ANATOMIE ET PALÉONTOLOGIE. 


… Revue des travaux sur le pourpre de la rétine : FÆ. Ball. 
Anatomie et physiologie de la rétine. — Le méme. 
Communication à l’Académie de Berlin. — Le 
même. Divers articles dans le Centralblatt.— Kuhne. 
Le pourpre visuel. — Le méme. Nouvelles observa- 
tions sur le pourpre visuel de l’homme.— Le méme. 
Divers articles sur l’optographie et le pourpre réti- 
nien dans le Centralblatt. — A. Ewald et W. Kuhne. 
Recherches sur le pourpre visuel. — Séefuno Capra- 
nica. Études chimico-physiologiques sur les matières 
colorantes de la rétine. — Helfreich. Communications 
ophthalmoscopiques sur le pourpre de la rétine. — 
Adler. Pourpre visuel dans l'œil humain malade ou 
blessé. — Schenk et Zuckerkandi. Pourpre visuel 
dans l'œil d’un pendu. — Fuchs. Couleur de la 
rétine. — Dietl et Plenk. Visibilité du rouge visuel 
à l’ophthalmoscope. — Schmidt-Rimpler. Rouge vi- 
suel chez un amaurotique. — Michel. Contribution à 
la connaissance du rouge visuel. — 0. Becker. De 
la visibilité ophthalmoscopique du rouge visuel. — 
v. Bezold et Engelhardt. Fluorescence de la rétine.. 125 

Le Conte. Quelques réflexions sur la fonction glycogé- 

_ nique du foie et sur ses relations avec la force vitale 
de la chaleur animale LU OS En" 5 A 
A. Agassiz. Développement de la queue chez les pois- 


384 TABLE DES MATIÈRES. 


BOTANIQUE. 


Pages 

Vivien-Morel. Rapport sur le jardin MA ne de “à 

M. Jordan. rio UT ARE RS 260 
D' Louis Bouvier. Flore des Alpes de ni Suisse et de là 

SAVOIE LL D Na 2e 0 NOR ONE POP TNT 372 


OBSERVATIONS MÉTÉOROLOGIQUES 
faites à Genève et au Grand Saint-Bernard 
Observations météorologiques du mois de décembre 


Observations météorologiques dur mois de janvier 1878. 265 
Observations météorologiques pendant le mois de fé- 


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