ISSN 0365-4508

Nunquam aliud natura, aliud sapienta dicit
Juvenal, 14, 321
In silvis academi quoerere rerum,
Quamquam Socraticis madet sermonibus
Ladisl. Netto, exHor

VOL. LXI

RIO DE JANEIRO

Julho/Setembro

2003

ARQUIVOS

DO

MUSEU NACIONAL

VOLUME 61
NÚMERO 3

JULHO/SETEMBRO

2003

RIO DE JANEIRO

Arq. Mus. Nac.

Rio de Janeiro

v.61

n.3

p. 149-212

jul./set.2003

ISSN 0365-4508

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Reitor - Aloísio Teixeira

Museu Nacional

Diretor - Sérgio Alex K. Azevedo
Editor Geral - Célia Ricci

Editores de Área - Alexander Wilhelm Armin Kellner, Cátia Antunes de Mello Patiu, Ciro Alexandre Ávila, Débora de Oliveira Pires,
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(Brasil).

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ISSN 0365-4508

PALINOTAXONOMIA DE ESPÉCIES DE SCHULTESIA MART. GENTIANACEAE JUSS . 12

(Com 96 figuras)

ELSIE FRANKLIN GUIMARAES 1 2 3

CLAUDIA BARBIERI FERREIRA MENDONÇA 3 4

VÂNIA GONÇALVES-ESTEVES 4 5

JORGE FONTELLA PEREIRA 4 5

RESUMO: Este trabalho é parte de um estudo mais amplo sobre a revisão taxonômica de Schultesia Mart.
Foram analisados os grãos de pólen de 17 espécies: S. angustifolia Griseb., S. aptera Cham., S. australis
Griseb., S. bahiensis E.F.Guim., S. benthaniana Klotzsch., S. brachyptera Cham. & Schltdl., S. crenuliflora
Mart., S. doniana Progel, S. gracilis Mart., S. guianensis (Aubl.) Malme var. guianensis, S. guianensis var.
latifolia (Mart. ex Progel) E.F.Guim., S. heterophylla Miq., S. lisianthoides (Griseb.) Hemsl., S. minensis E.F.Guim.,
S. pachyphylla Griseb., S. pohliana Progel e S. sucreana E.F.Guim. O material polínico foi retirado de exsicatas
de herbários, tendo sido posteriormente acetolisados, medidos, descritos e ilustrados sob microscopia de luz
e microscopia eletrônica de varredura. Os resultados obtidos mostram que os táxons de Schultesia estudados
possuem grãos de pólen médios ou grandes reunidos em tétrades tetraédricas, calimadas, de tamanho médio
ou grande, de contorno subtriangular, 3-hemicolporadas ou 3-anaporadas (apenas em S. pachyphylla), sexina
heterobrocada. Os grãos de pólen formadores das tétrades são médios ou grandes, triangulares quando o
conjunto é observado em vista lateral. As aberturas (cólporos) são melhor observadas quando a tétrade se
encontra em vista lateral; cada grão de pólen possui 3 hemicolpos que, na maioria das espécies, são circundados
por margem ampla, côncava, com margem pequena em S. heterophylla ou sem margem em S. lisianthoides, S.
sucreana. Quando porados (S. pachyphylla), os três poros ficam localizados no polo distai (anaporados). Pode-
se concluir que os grãos de pólen das espécies de Schultesia apresentaram certa semelhança mostrando ser
um gênero palinologicamente homogêneo. Apenas as tétrades de S. pachyphylla foram diferentes pela presença
de poros no pólo distai e retículo com outro tipo de organização. As demais espécies foram agrupadas segundo
a presença ou a ausência de margem na abertura.

Palavras-chave: Palinotaxonomia, Schultesia, Gentianaceae.

ABSTRACT: Palynotaxonomy of the species of the Schultesia mart. Gentianaceae Juss.

This work is part of a more comprehensive study of taxonomic review of Schultesia Mart. Pollen grains of
17 species have been analyzed: S. angustifolia Griseb., S. aptera Cham., S. australis Griseb., S. bahiensis
E.F.Guim., S. benthaniana Klotzsch., S. brachyptera Cham & Schltdl., S. crenuliflora Mart., S. doniana
Progel, S. gracilis Mart., S. guianensis (Aubl.) Malme var. guianensis, S. guianensis var. latifolia (Mart ex
Progel) E.F.Guim., S. heterophylla Miq., S. lisianthoides (Griseb) Hemsl., S. minensis E.F.Guim., S.
pachyphylla Griseb., S. pohliana Progel and S. sucreana E.F.Guim. Polliniferous material was obtained
from herbaria, it was acetolized, measured, described and illustrated by light microscopy and scanning
light electronic microscopy. The results reveal that the taxa of Schultesia, which have been studied have
pollen grains médium or large size in tetrahedral tetrads, médium or large, calymnate, with an sub¬
triangular outline, 3-hemicolporate or 3-anaporate (only in S. pachyphylla), heterobrochate sexine. The
pollen grains, which form the tetrads, are médium or large, triangular when the entire group is observed
by side view. The apertures (colporate) are better observed when the tetrad is in side view, each pollen
grain has 3-hemicolpi, which in most species are surrounded, by a broad concave psilate margo, small
in S. heterophylla or without it in S. lisianthoides and S. sucreana. When there are pores (S. pachyphylla),
they are located in the distai pole (anaporate). It can be concluded that pollen grains of Schultesia
species presented some similarity among them indicating that the genus is palynologically homogeneous.
Only in S. pachyphylla the tetrads were different because there are pores in the distai pole and the
reticulum has another type of organization. The other species were grouped on the presence or absence
of an apertural margo.

Key words: Palinotaxonomy, Schultesia, Gentianaceae.

1 Submetido em 06 de maio de 2002. Aceito em 09 de setembro de 2002.

2 Parte da Tese de Doutorado de E.F.Guimarães. Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas/Botânica, Museu Nacional/UFRJ.

3 Museu Nacional/UFRJ, Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas/Botânica. Quinta da Boa Vista, São Cristóvão, 20940-040, Rio de Janeiro, RJ, Brasil.

4 Museu Nacional/UFRJ, Departamento de Botânica. Quinta da Boa Vista, São Cristóvão, 20940-040, Rio de Janeiro, RJ, Brasil.

5 E-mail: vesteves@acd.ufrj.br.

152

E.F.GUIMARAES, C.B.EMENDONÇA, V.GONÇALVES-ESTEVES & J.F.PEREIRA

INTRODUÇÃO

A família Gentianaceae Juss. pertence à
suciasse Asteridae, ordem Gentianales
(CRONQUIST, 1981), possui ca. 75 gêneros,
aproximadamente 1100 espécies com
distribuição nas regiões temperada, subtropical
e tropical. O gênero Schultesia Mart. possui 20
espécies e duas variedades, todas de hábito
herbáceo e são encontradas nas Américas, África
e Madagascar.

As primeiras referências às características dos
grãos de pólen do gênero surgiram no trabalho
de HUMBOLDT, BONPLAND & KUNTH (1819)
que trataram de Erythraea jorullensis H.B.K.,
atualmente Schultesia guianensis (Aubl.) Malme
e mencionaram apenas que a espécie
apresentava “polline flavido”. MARTIUS (1827)
descreveu, superficialmente, os grãos de pólen
de três espécies (Schultesia gracilis Mart., S.
stenophylla Mart. e S. crenuliflora Mart.) e
resumiu as características polínicas na diagnose
do gênero, acrescentando, ainda, que as espécies
eram providas de grande quantidade de grãos
de pólen. GRISEBACH (1836, 1839) estudou as
Gentianaceae, descrevendo os grãos de pólen,
de forma sucinta, nas sete tribos do seu sistema,
colocando Schultesia na tribo II Chloreae
Griseb., por conter “pólen simples, 3-costado ou
3-4-globoso”. PROGEL (1865) tratou da
palinologia da família descrevendo o grão de
pólen Schultesia como “trigloboso”.

GILG (1895) tratou da taxonomia do grupo
considerando os grãos de pólen como caráter
importante e definitivo para dividir as
Gentianaceae em duas subfamílias:
Gentianoideae e Menyanthoideae. A primeira
caracterizada por conter grãos de pólen em
mônades ou tétrades, arredondados, oblongos,
ovóides e a segunda, por apresentar-se
palinologicamente distinta, foi atualmente
desmembrada das Gentianaceae e passou a
constituir uma família independente,
Menyanthaceae Durmotier nom. conserv.
(CRONQUIST, 1981).

LOEFGREN (1917) traduziu a chave analítica de
GILG (1895) para as tribos e gêneros das
Gentianaceae e Schultesia ficou inserido na tribo
Helieae (Mart.) Gilg por apresentar os grãos de
pólen em tétrades com exina finamente
verrucosa, com verrugas dispostas em fileiras.
WAGENITZ (1964) concordando com GILG
(1895) sobre a importância da palinologia na

taxonomia da família Gentianaceae, utilizou os
grãos de pólen como caráter básico para a
divisão das tribos.

ELIAS & ROBYNS (1975), quando estudaram as
espécies de Gentianaceae do Panamá,
descreveram o pólen de Schultesia com base em
S. guianensis (Aubl.) Malme, S. heterophylla Miq.
e S. lisianthoides (Griseb.) Hemsl.

Diferentes tipos polínicos foram descritos por
NILSSON (1970) ao estudar a palinotaxonomia
de Gentianaceae com objetivo de delimitar
Lisianthus s.l. e as possíveis relações deste com
outros gêneros da família. O autor descreveu 15
tipos polínicos de algumas espécies subordinadas
a diferentes gêneros.

MAGUIRE (1981), em seu estudo sobre a
taxonomia do gênero, ilustrou Schultesia
guianensis com fotografias em microscopia
eletrônica de varredura, sem, no entanto,
descrever os grãos de pólen das quatro espécies
de Schultesia citadas para a região.

MAKINO (1991) estudou os grãos de pólen das
espécies ocorrentes no Parque Estadual das
Fontes do Ipiranga, SP, caracterizando os de três
espécies dos gêneros Centaurium Hill., Irlbachia
Mart. e Schultesia (Gentianaceae).

ROUBIK 85 MORENO (1991), tratando da flora do
Barro Colorado, descreveram os grãos de pólen
de seis espécies de Gentianaceae e, dentre elas,
Schultesia lisianthoides.

O presente trabalho é parte de um estudo mais
abrangente sobre a revisão taxonômica de
Schultesia e, assim procurou-se analisar os
grãos de pólen de 17 táxons. Com os
resultados obtidos pretende-se caracterizar
morfopolinicamente Schultesia objetivando
oferecer maiores informações sobre o gênero
e, deste modo, subsidiar a resolução dos
problemas taxonômicos, bem como, auxiliar a
Paleopalinologia, Aeropalinologia, a
Melissopalinologia e a Biologia da reprodução.

MATERIAL E MÉTODOS

O material botânico utilizado foi proveniente de
coletas realizadas no Brasil e em outros países.
Foram retiradas anteras férteis de flores em antese
e/ou botões florais bem desenvolvidos de exsicatas
depositadas nos seguintes Herbários, indicados, de
acordo com HOLMGREN, HOLMGREN 8 s BAINETT
(1990), pelas siglas ALCB, CEN, HRB, HUEFS, IPA,
MBM, NY, PACA, R, RB, S, SP, TEPB, UB, UC, UPCB.

Arq. Mus. Nac., Rio de Janeiro, v.61, n.3, p.151-164, jul./set.2003

PALINOTAXONOMIA DE ESPÉCIES DE SCHULTESIA MART. GENTIANACEAE JUSS.

153

Sempre que possível procurou-se analisar as
tétrades de três espécimens de um mesmo táxon
sendo um destes escolhido como padrão
(indicado no material examinado por um
asterisco), para as mensurações, descrições e
ilustrações polínicas.

Para o estudo em microscópio de luz, o material
polínico foi preparado segundo o método
acetolítico de ERTDMAN (1952), enquanto que
para a obtenção das eletromicrografias em
microscopia eletrônica de varredura (Zeiss DSM
960) utilizou-se material polínico não acetolisado,
espalhado sobre “stubs” previamente recobertos
por fita de carbono dupla-face e, em seguida,
recoberto por uma fina camada de ouro paládio
(ca. três minutos).

Do material padrão foram mensurados vinte e
cinco grãos de pólen em tétrades, em vista apical:
(DJ diâmetro 1 da tétrade; (DJ diâmetro 2 da
tétrade. Todas as medidas dos diâmetros da
tétrade tanto em vista apical quanto em vista
lateral seguiram o preconizado por MODESTO &
MELHEM (1982).

Tratamentos estatísticos foram efetuados
calculando-se a média aritmética (x ), o desvio
padrão da amostra (s), o desvio padrão da média
(s x - ), o coeficiente de variabilidade (CV%) e o
intervalo de confiança a 95% (VIEIRA, 1981).
Para as medidas dos demais caracteres: vista
lateral da tétrade, diâmetro equatorial em vista
polar do grão de pólen formador da tétrade
(DEVP), lado do apocolpo (LA), aberturas, exina,
diâmetros dos grãos de pólen e das tétrades dos
materiais de comparação, foi calculada a média
aritmética de dez medidas.

A terminologia adotada e as descrições polínicas
seguiram os critérios de PUNT et al. (1999),
levando-se em consideração o tamanho, a forma,
o número de aberturas e o padrão de
ornamentação da sexina; a denominação da área
polar e o tamanho da abertura estão de acordo
com a classificação estabelecida por FAEGRI &
IVERSEN (1966) para o índice da área polar.

Material examinado

Schultesia angustifolia Griseb. BRASIL - BAHIA:
basin of the upper S. Francisco River 43°13’W,
13° 10’S, 18/IV/1980, Harley e outros, 21482
(RB); MARANHÃO: Loreto, Ilha de Balsas, 19/
IV/1962, Eiten e Eiten 4333 (SP); PIAUÍ: 1883,
Neto 47 (R)*.

S. aptera Cham. BRASIL - SÃO PAULO: Pouso
Alegre, 10/1/1908, Luederwaldt 266 (SP)*; Butantã,
28/111/1919, Hoehne 3123 (SP).

S. australis Griseb. BRASIL-PARANÁ: São Mateus
do Sul, Vila SanfAna, 8/11/1966, Hatschbach e
outros. 13776 (MBM); Tabatinga, 7/IV/1958,
Hatschbach 4518 (UPCB); RIO GRANDE DO SUL:
Lagoa dos Quadros, P.Torres, 21/11/1950, Rambo
s.n. (PACA)*.

S. bahiensis E.F.Guim. BRASIL-BAHIA: Mucugê,
ao longo Rio Preto, 9/XI/1988, Kral 75746 e
Wanderley 1637 (RB, SP)*; Mucugê, 3/XII/1986,
Arouck e outros 411 (RB).

S. benthamiana Klotzsch. BRASIL - BAHIA:
Formosa, 18/IV/1989, Mendonça e outros 1426
(SP)*; RORAIMA: Fazenda Quixabeira, 15/X/1977,
Coradin e Cordeiro 690 (CEN).

S. brachyptera Cham. & Schltdl. BRASIL - BAHIA:
Mucuri, Nova Viçosa, 20/V/1980, Mattos Silva e
outros 774 (RB)*; MARANHÃO: Perizes, 6/VII/
1954, Black e outros 54-16570 (IPA).

S. crenuliflora Mart. BRASIL - BAHIA: Mucugê,
Guiné, 27/X/1997, Ferreira e Veronesse 1207
(HRB)*; Palmeiras, Pai Inácio, 19/XI/1983, Queiroz
771 (HUEFS).

S. doniana Progel. BRASIL - ALAGOAS: Maceió,
Cavalo Russo, 21/VIII/1987, Lyra-Lemos e
outros s.n. (MAC); PIAUÍ: 26/VI/ 1999, Alencar
e outros 651 (TEPB).

S. gracilis Mart. BRASIL - MINAS GERAIS:
Conselheiro Mata, 26/IV/2000, Guimarães M-
27 (RB); Gouveia, Roda D’Água, 26/IV/2000,
Brandão 29408 (RB); SÃO PAULO: Santa Rita
do Passa Quatro, 2/V/1948, Brade e Araújo
18922 (RB)*.

S. guianensis (Aubl.) Malme var. guianensis.
BRASIL - GOIÁS: Pirenópolis, 17/IV/1998,
Guimarães e outros G1641 (RB)*; MINAS GERAIS:
Santana do Riacho km 107, 25/IV/2000,
Guimarães M-1668 (RB); PERNAMBUCO: Dois
Irmãos, 26/X/1998, Costa e Silva 1542 (RB).

S. guianenses var. latifolia (Mart. ex Progel)
E.F.Guim. BRASIL - RIO DE JANEIRO:
Carapebus, 2/X/1999, Guimarães RJ-1659 e
Miguel 529 (RB); SÃO PAULO: Estrada Rio Santos,
22/VII/1964, Hoehne 5799 (SP)*.

S. heterophylla Miq. BRASIL - MINAS GERAIS:
Ituiutaba, 18/11/1949, Macedo 1693 (RB)*;
MATO GROSSO DO SUL: Corumbá, 29/IV/
1996, Pott 3153 (UPCB); PARAGUAI: Sierra de

Arq. Mus. Nac., Rio de Janeiro, v.61, n.3, p. 151-164, jul./set.2003

154

E.F.GUIMARAES, C.B.EMENDONÇA, Y. GONÇALVES-ES TEVES & J.EPEREIRA

Amambay, 1.1907-1908, Hassler 10865 (RB).

S. lisianthoides (Griseb.) Hemsl. HONDURAS:
All Pines, 15/111/1931, Schipp 743 (S); PANAMÁ
- Los Santos, 24/XII/1966, Burch e outros,
1227 (UC); VENEZUELA - San Juan de los
Morros, 3/1/1939, Alston 6032 (NY)*.

S. minensis E.F.Guim. BRASIL - MINAS GERAIS:
Diamantina, near Rio Jequeti, 15/111/1970, Irwin
e outros, 27561 (UB).

S. pachyphylla Griseb. BRASIL - BAHIA: Serra
do Sincorá, Rio Cumbuca, 3km S of Mucugê, 4/
11/1974, Harley 15915 (RB)*; Abaira, Distrito de
Catolés, Serra da Brenha, 4/IV/1991, Ganev 42
(HUEFS); Rio das Contas, Pico das Almas, 24/
III/1996, Batista e outros 3814 (ALCB).

S. pohliana Progel. VENEZUELA - Orinoco: along
road from Sanariapo to Puerto Ayacucho, 11 /XI/
1953, Maguire e outros, 36145 (NY); BRASIL -
MATO GROSSO: Serra do Roncador, 60km from

Xavantina, 6/VI/1966, Hunt 5828 (SP)*.

S. sucreana E.F.Guim. BRASIL-PIAUÍ: Piracuruca,
Sete Cidades, 8/X/1973, Sucre 10325 (RB)*.

RESULTADOS

Os táxons de Schultesia estudados apresentaram
grãos de pólen em tétrades tetraédricas (Figs.l,
9, 25, 43), de tamanho médio a grande (Tab.l),
calimadas, de contorno subtriangular (Figs.33, 89,
93), 3-hemicolporadas ou 3-anaporadas (apenas
em S. pachyphylla), sexina heterobrocada. As
tétrades podem ser encontradas em três posições:
vista apical (Figs.33, 55, 65), vista basal (Figs.l,
43, 73) e vista lateral (Figs.5, 28, 62, 75). Os grãos
de pólen formadores das tétrades são médios ou
grandes (Tab.2), triangulares quando o conjunto
é observado em vista lateral (Figs.7, 19, 68).

As aberturas (cólporos) são melhor observadas

TABELA 1

Medidas (em pm) dos diâmetros I e II das tétrades de espécies de Schultesia (n= 25)

ESPÉCIES

Faixa de
Variação

Diâmetro I

X ± Sx s

CV

%

I.C. 95%

Faixa de
Variação

Diâmetro II

x ± ££ s

CV

%

I.C. 95%

S. angustifolia

70,0-77,2

73,3+0,3

1,5

2,0

72,7-73,9

75,0-82,5

77,8±0,4

2,1

2,7

77,9-78,6

S. aptera

65,0-71,2

69,4+0,4

1,9

2,7

68,6-70,2

71,2-75,0

72,9+0,2

1,2

1,7

72,4-73,4

S. australis

65,0-67,5

66,3+0,2

1,1

1,5

65,9-66,7

66,2-71,2

68,6+0,3

1,4

2,1

68,0-69,2

S. bahiensis

68,7-75,0

71,3+0,3

1,5

2,1

70,7-71,9

70,0-75,0

72,8+0,3

1,8

2,5

72,1-73,6

S. benthaniana

72,5-77,5

74,2+0,3

1,8

2,4

73,4-74,9

72,5-77,5

74,7+0,4

1,9

2,5

73,9-75,5

S. brachyptera

62,5-70,0

66,2+0,4

2,0

3,0

65,4-67,0

67,5-72,5

69,7+0,3

1,4

2,1

69,1,70,3

S. crenuliflora

60,0-70,0

65,1+0,4

2,1

3,2

64,3-66,0

65,0-70,0

68,9+0,3

1,8

2,6

68,2-69,7

S. doniana

58,7-62,5

61,3+0,2

1,2

2,0

60,8-61,8

63,7-67,5

65,4+0,2

1,0

1,5

64,9-65,8

S. gracilis

70,0-73,7

71,3+0,2

1,3

1,8

70,8-71,8

71,2-75,0

73,4±0,2

1,3

1,8

72,9-73,9

S guianensisvetr ■ gukmensis

61,2-66,2

63,2+0,3

1,4

2,2

62,6-63,8

60,0-67,5

65,2+0,4

2,0

3,0

64,3-66,0

S. guianensis var. latifolia

67,5-73,7

69,8+0,4

2,0

2,8

69,0-70,6

72,5-80,0

74,8±0,4

2,3

3,1

73,9-75,7

S. heterophylla

60,0-72,5

66,1+0,7

3,4

5,2

64,7-67,5

65,0-72,5

68,4+0,5

2,5

3,6

67,3-69,4

S. lisianthoides

41,2-45,0

42,4+0,2

1,2

2,6

41,9-42,9

40,0-45,0

42,8±0,2

1,2

2,8

42,3-43,3

S. minensis

68,7-72,5

70,4+0,2

1,4

1,9

69,8-70,9

73,7-80,0

77,1+0,3

1,7

2,2

76,4-77,8

S. pachyphylla

77,5-85,0

80,1+0,4

2,0

2,5

79,4-81,0

75,0-87,5

79,4±0,4

2,4

3,0

78,4-80,4

S. pohliana

68,7-75,0

72,7±0,3

1,7

2,4

71,9-73,4

77,5-85,0

80,5±0,4

2,0

2,5

79,7-81,4

S. sucreana

37,5-40,0

38,7±0,2

0,9

2,4

38,3-39,1

38,7-41,2

39,7+0,1

0,6

1,5

39,5-39,9

(x) média aritmética; (S-) desvio-padrão da média, (s) desvio-padrão da amostra; (CV) coeficiente de variabilidade;
(I.C.) intervalo de confiança.

Arq. Mus. Nac., Rio de Janeiro, v.61, n.3, p.151-164, jul./set.2003

PALINOTAXONOMIA DE ESPÉCIES DE SCHULTESIA MART. GENTIANACEAE JUSS.

155

TABELA 2

Medidas (em pm) dos grãos de pólen das tétrades de espécies de Schultesia:
vista polar (diâmetro equatorial e lado do apocolpo) e vista lateral (n=10)

Espécies

Diâmetro Equatorial

Faixa de variação x

Lado do Apocolpo

Faixa de variação x

IAP

Vista lateral

Faixa de variação

X

S. angustifolia

42,5-45,0

44,3

13,7-15,0

14,2

0,32

77,5-82,5

80,4

S. aptera

40,0-45,5

42,9

16,2-18,7

16,9

0,39

66,2-90,0

88,3

S. australis

38,7-42,5

40,7

20,0-22,5

20,8

0,51

67,5-72,5

69,8

S. bahiensis

41,2-46,2

44,1

22,5-25,0

22,9

0,51

72,5-80,0

76,6

S. benthaniana

45,0-50,0

48,1

25,0-27,5

25,6

0,53

77,5-80,0

78,9

S. brachyptera

40,0-45,0

43,1

17,5-20,0

18,7

0,43

70,0-77,5

71,8

S. crenuliflora

38,7-43,7

41,0

25,0-30,0

26,6

0,64

70,0-75,0

73,5

S. doniana

37,5-41,2

39,2

17,5-22,5

20,4

0,52

65,0-67,5

66,8

S. gracilis

46,2-50,0

48,8

22,5-26,2

24,2

0,49

77,5-82,5

80,4

S. guianensis var. latifolia

42,5-50,0

46,6

25,0-27,5

26,0

0,55

80,0-86,2

82,4

S. guianensis var. guianensis

37,5-42,5

39,8

22,5-25,0

23,8

0,59

65,0-67,5

66,0

S. heterophylla

38,7-42,5

40,7

23,7-27,5

26,1

0,64

75,0-81,2

78,3

S. lisianthoides

25,0-30,0

27,7

15,0-16,2

15,6

0,56

42,5-45,0

43,6

S. minensis

42,5-47,5

45,2

25,0-27,5

26,2

0,57

77,5-81,2

80,5

S. pachyphylla

50,0-56,2

53,5

11,2-12,5

12,0

0,22

77,5-81,2

79,3

S. pohliana

42,5-50,0

47,1

17,5-20,0

18,4

0,39

78,7-85,0

82,5

S. sucreana

25,0-27,5

26,2

12,5-15,0

14,2

0,54

40,0-45,0

41,6

(IAP) índice da área polar; (x) média aritmética.

quando a tétrade se encontra em vista lateral;
cada grão de pólen possui 3 hemicolpos e 3
endoaberturas que, na maioria das espécies,
são circundadas por margem ampla, côncava
(Figs.7, 28, 88), por margem pequena em S.
heterophylla (Fig.63) ou sem margem em S.
lisianthoides, S. sucreana (Figs.71, 94); os colpos
são curtos, de difícil mensuração na maioria dos
táxons, com endoabertura lolongada, lalongada
em S. guianenses var. latifolia, S. heterophylla e
S. lisianthoides ou circular apenas em S. doniana
(Tab.3). Quando porados (S. pachyphylla) , os três
poros (Fig.78) ficam localizados no polo distai
(anaporados).

A exina é constituída por retículos amplos,
lúmens de contorno irregular, ornamentados
em S. australis, S. brachyptera, S. doniana, S.
guianensis var. guianensis, S. lisianthoides, S.
pachyphylla e S. sucreana (Figs.l, 29, 40, 52,
66, 83) ou sem ornamentação; muros sinuosos,

retos em S. benthamiana, S. guianensis var.
guianensis e S. guianensis var. latifolia,
estreitos. Nos pontos de interseção dos muros
as columelas são maiores lembrando exina
retipilada o que também foi observado em MEV
(Fig.6). Em S. lisianthoides e S. sucreana o
tamanho das malhas é consideravelmente
menor na região de interseção dos grãos de
pólen; em S. pachyphylla esta região é bem
delimitada, profunda e escabrada, o retículo
tem lúmens alongados, com organização
semelhante a estria formando um “anel” de
ornamentação ficando a área apertural psilada,
numa depressão (Figs. 80, 81, 84).

A sexina mostrou-se mais espessa que a nexina
em todos os táxons estudados (Tab.3).

Durante o tratamento acetolítico alguns muros
quebraram-se dando a impressão de que a exina
apresentava elementos isolados (Fig.63).

Arq. Mus. Nac., Rio de Janeiro, v.61, n.3, p. 151-164, jul./set.2003

156

E.F.GUIMARAES, C.B.EMENDONÇA, Y.GONÇALYES-ESTEYES & J.F.PEREIRA

Schultesia sucreana e S. lisianthoides foram os
táxons que apresentaram os menores valores do
intervalo de confiança enquanto S. pachyphylla
apresentou os maiores (Tab.l).

As tétrades dos espécimens usados como
comparação dos respectivos materiais padrões
mantiveram-se, na maioria, dentro das faixas de
variação e/ou dos limites do intervalo de
confiança (Tab.4). Apenas as tétrades dos
materiais de comparação de S. brachyptera e S.

doniana não se enquadraram nos valores do
material padrão. Em alguns casos, apenas um
dos diâmetros da tétrade ficou fora dos limites
encontrados no material padrão (S. angustifolia,
S. crenuliflora, S. gracilis, S. guianensis var.
latifolia e S. lisianthoides) . Em S. sucreana, não
foram encontrados outros espécimens férteis para
se estabelecer a comparação dos resultados.

Os resultados encontrados podem ser sumariados
conforme abaixo apresentados:

Tipo 1- grãos de pólen 3-anaporados, lúmens do retículo organizados como estrias

• S. pachyphylla

Tipo 2- grãos de pólen 3-hemicolporados, lúmens do retículo de forma variável mas não em estrias.

• com margem

- margem ampla

- margem pequena

• sem margem

psilada maioria dos táxons
maioria dos táxons
S. heterophylla
S. lisianthoides, S. sucreana

TABELA 3

Média (em fim) da medidas das aberturas e das camadas da exina
dos grãos de pólen de espécies de Schultesia (n= 10)

Espécies

Colpo

compr. larg.

Endoabertura

compr. larg.

Margem

espessura

exina total

Exina

sexina

n exina

S. angustifolia

15,1

10,4

7,5

5,4

4,0

4,8

3,7

1,1

S. aptera

17,5

10,7

8,0

7,7

5,0

4,6

3,4

1,2

S. australis

10,0

3,0

5,1

4,8

4,8

5,2

4,2

1,0

S. bahiensis

-

-

7,0

5,2

4,5

5,2

4,1

1,1

S. benthaniana

6,6

6,2

5,2

5,0

5,0

5,8

4,8

1,0

S. brachyptera

-

-

5,1

4,7

4,7

5,3

4,3

1,0

S. crenuliflora

12,5

10,0

7,0

5,5

5,5

4,2

3,2

1,0

S. doniana

-

-

6,0

6,0

5,0

5,5

4,5

1,0

S. gracilis

-

-

7,0

5,2

5,2

4,9

3,9

1,0

S. guianensis var. guianensis

-

-

8,7

7,2

4,4

4,6

3,8

0,8

S. guianensis var. latifolia

10,6

4,0

4,4

6,7

4,5

5,4

4,2

1,2

S. heterophylla

-

-

4,7

5,7

4,0

5,6

4,2

1,4

S. lisianthoides

10,5

3,3

4,8

5,8

-

2,3

1,4

0,9

S. minensis

-

-

9,0

5,2

4,6

5,3

4,3

1,0

S. pachyphylla

-

-

7,9

8,0

1,1

5,9

4,5

1,4

S. pohliana

17,5

7,6

11,2

8,2

4,5

5,9

4,3

1,6

S. sucreana

-

-

-

-

-

2,8

1,9

0,9

(compr.) comprimento, (larg.) largura.

Arq. Mus. Nac., Rio de Janeiro, v.61, n.3, p. 151-164, jul./set.2003

PALINOTAXONOMIA DE ESPÉCIES DE SCHULTESIA MART. GENTIANACEAE JUSS.

157

TABELA 4

Médias (em fim) dos diâmetros I e II (Dl e DII) das tétrades e
do grão de pólen do material de comparação de espécies de Schultesia (n=10)

Espécies

S. angustifolia
Eilen 4333
Harley 21482

S. aptera
Hoehne3123
Luederwaldt 266

S. australis
Hatschbach 13776
Maguire 3318

S. bahiensis
Arouck 411
Kral 75646

S. benthaniana
Coradin 690

S. brachyptera
Black 54

S. crenuliflora
Queiroz 771

S. doniana
Alencar 651
Lyra-Lemos

S. graciiis
Brandão 29408
Guimarães M-27

S. guianensis var. guianensis

Melo 2002

Costa e Silva 1542

S. guianensis var. latifolia
Guimarães S9
Guimarães 1654

S. heterophylla
Pott 3153
Hassler 10865

S. lisianthoides
Schipp 743

S. pachyphylla
Guedes 3814

S. pohliana
Maguire 36013

Dl

DII

DEVP

Lado do
Apocolpo

73,0

78,7

43,6

13,9

71,3

74,2

43,3

13,8

71,1

74,2

44,3

17,2

70,8

74,7

42,2

16,8

66,5

69,3

41,8

20,9

66,6

69,5

44,1

20,7

73,0

71,1

44,1

22,8

70,8

72,9

44,2

23,7

72,7

75,2

46,4

26,0

76,0

77,7

50,6

18,8

67,0

72,7

45,0

26,6

65,5

70,6

41,6

20,4

66,0

69,4

42,6

18,9

72,9

76,5

44,2

23,0

72,5

75,0

45,2

21,5

63,5

64,5

44,2

23,7

63,2

65,5

43,8

18,8

72,7

76,6

43,5

22,5

74,5

79,7

49,2

27,7

63,6

66,8

40,0

15,0

63,0

66,2

41,4

17,0

43,6

45,5

30,7

8,8

79,6

84,1

56,2

11,7

71,9

78,8

47,0

18,4

(DEVP) diâmetro equatorial em vista polar.

Arq. Mus. Nac., Rio de Janeiro, v.61, n.3, p.151-164, jul./set.2003

158

E.F.GUIMARAES, C.B.EMENDONÇA, V.GONÇALVES-ESTEVES & J.EPEREIRA

Fotomicrografias das tétrades de Schultesia. S. angustifolia: fig. 1- vista apical, corte óptico; figs.2-3- vista lateral mostrando
a área apertural psilada; fig.4- detalhe da superfície. S. aptera: fig.5- corte óptico, vista lateral; figs.6-7- análise de L.O,
vista lateral; fig.8- detalhe da estrutura evidenciando as camadas da exina. S. australis : fig.9- vista basal, em corte óptico;
fig. 10- vista apical; fig. 11- detalhe da superfície; figs. 12-15- vista lateral mostrando a área apertural psilada. S. bahiensis:
fig. 16- vista apical; fig. 17- vista basal; fig. 18- tétrade quase em vista basal evidenciando a área apertural psilada; fig. 19-
vista lateral; fig.20- detalhe da superfície.

Arq. Mus. Nac., Rio de Janeiro, v.61, n.3, p. 151-164, jul./set.2003

PALINOTAXONOMIA DE ESPÉCIES DE SCHULTESIA MART. GENTIANACEAE JUSS.

159

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24

Fotomicrografias das tétrades de Schultesia. S. benthaniana : fig.21- vista apical; figs.22-23- vista lateral evidenciando a
área apertural psilada. S. brachyptera: fig.24- vista basal, corte óptico; fig.25- vista apical; figs.26-28- vista lateral
evidenciando a área apertural psilada; fig.29- detalhe da superfície. S. crenuliflora: fig.30- vista apical; fig.31-32- vista
lateral evidenciando a área apertural psilada. S. doniana: fig.33- corte óptico, vista apical; figs.34-35- análise de L.O., vista
apical; fig.36- superfície, vista apical; fig.37- detalhe do ponto de contacto entre três grãos de pólen formadores da tétrade;
figs.38-39- vista lateral evidenciando a área apertural psilada; fig.40- detalhe da superfície.

Arq. Mus. Nac., Rio de Janeiro, v.61, n.3, p. 151-164, jul./set.2003

160

E.F.GUIMARAES, C.B.EMENDONÇA, Y. GONÇALVES-ES TEVES & J.EPEREIRA

Fotomicrografias das tétrades de Schultesia. S. gracilis: figs.41-42- vista apical; fig.43- vista basal; fig.44- corte óptico,
vista lateral; figs.45-46- análise de L.O., vista lateral; fig.47- vista lateral evidenciando a área apertural psilada. S. guianensis
var. guianensis: fig.48- vista apical evidenciando a área apertural psilada; fig.49- corte óptico, vista lateral; figs.50-51-
análise de L.O., vista lateral; fig.52- detalhe da superfície e da área apertural psilada. S. guianensis var. latifolia: fig.53-
corte óptico, vista apical; figs.54-55- análise de L.O, vista apical; fig.56- superfície, vista apical; fig.57- vista basal mostrando
a interseção entre os grãos de pólen formadores da tétrade; figs.58-59- vista lateral evidenciando a área apertural psilada;
fig.60- detalhe da superfície.

Arq. Mus. Nac., Rio de Janeiro, v.61, n.3, p. 151-164, jul./set.2003

PALINOTAXONOMIA DE ESPÉCIES DE SCHULTESIA MART. GENTIANACEAE JUSS.

161

Fotomicrografias das tétrades de Schultesia. S. heterophylla: fig.61- vista basal, corte óptico; fig.62- corte óptico,
vista lateral; fig.63-64- análise de L.O, evidenciando a área apertural psilada pequena, vista lateral. S. lisianthoides:
fig.65- vista apical; fig.66- detalhe da superfície na vista apical, região do apocolpo; fig.67- vista basal evidenciando
a região de união dos grãos de pólen; fig.68- corte óptico, vista lateral; figs.69-70- análise de L.O., vista lateral;
fig.71- superfície, evidenciando a ausência de área apertural psilada, vista lateral. S. minensis: fig.72- corte óptico,
vista basal; figs.73-74- análise de L.O., vista basal; fig.75- vista lateral evidenciando a área apertural psilada; fig.76-
detalhe da superfície.

Arq. Mus. Nac., Rio de Janeiro, v.61, n.3, p. 151-164, jul./set.2003

162

E.F.GUIMARAES, C.B.EMENDONÇA, V.GONÇALVES-ESTEVES & J.EPEREIRA

Fotomicrografias das tétrades de Schultesia. S. pachyphylla : fig.77- corte óptico, vista apical; figs.78-79- grão de pólen
evidenciando os 3 poros no polo distai, vista apical; fig.80- vista basal mostrando a região bem delimitada de união dos
grãos de pólen; fig.81- detalhe de um dos pólens formadores da tétrade mostrando a área apertural; figs.82-83- detalhe
da região de união entre os grãos de pólen; fig.84- vista lateral mostrando os grãos de pólen da tétrade. S. pohliana:
fig.85- detalhe da vista basal na região de união dos grãos de pólen; fig.86- corte óptico, vista lateral; figs.87-88-
detalhe da área apertural psilada, vista lateral. S. sucreana. fig.89- vista apical, corte óptico; figs.90-92- análise de
L.O., vista apical, corte óptico; fig.93- vista basal, corte óptico; fig.94- corte óptico, vista lateral; figs.95-96- superfície
e ausência de área apertural psilada, vista lateral.

Arq. Mus. Nac., Rio de Janeiro, v.61, n.3, p.151-164, jul./set.2003

PALINOTAXONOMIA DE ESPÉCIES DE SCHULTESIA MART. GENTIANACEAE JUSS.

163

DISCUSSÃO E CONCLUSÃO

Foram poucos os trabalhos que trataram de
espécies brasileiras de Schultesia e, na sua maioria,
apresentaram dados muito superficiais. Estudos
como os de GILG (1895), LOEFGREN (1917),
WAGENITZ (1964) e MAGUIRE (1981) servem para
evidenciar a importância da palinologia na
taxonomia de Gentianaceae, pois esses autores
utilizaram as características polínicas para a
divisão da família em subfamílias e tribos.

No presente estudo foram analisados,
palinologicamente, 17 táxons coletados em
diversas regiões brasileiras e estrangeiras. Todos
os táxons foram caracterizados por possuírem
os grãos de pólen reunidos em tétrades
calimadas. As diferenças observadas foram na
ornamentação, na presença ou não de área
apertural nítida e a ocorrência de tétrades
anaporadas apenas em S. pachyphylla.

ELIAS & ROBYNS (1975) estudaram taxonômica
e palinologicamente quatro espécies de Schultesia
do Panamá. Nesse trabalho, os autores
descreveram os grãos de pólen de S. guianensis,
S. heterophylla e S. lisianthoides como tétrades
tetraédricas e comentaram, ainda, a similaridade
de Schultesia com Coutoubea Aubl. (C. spicata
Aubl.), que apresentavam grãos de pólen também
em tétrades tetraédricas. ELIAS & ROBYNS (1975)
consideraram que em S. guianensis a exina
possuía columelas consideravelmente conspícuas,
que em S. heterophylla as tétrades eram
romboidais e que em S. lisianthoides os pólens
diferiam, consistentemente, daqueles das demais
espécies por apresentarem tétrades pequenas e
um padrão reticulado mais fino. Os grãos de pólen
destas espécies foram analisados no presente
estudo e não foram observadas as diferenças
assinaladas para S. guianensis e S. heterophylla,
porém S. lisianthoides e S. sucreana apresentaram
os menores valores do intervalo de confiança.
MAKINO (1991) descreveu as tétrades de
Schultesia gracilis e os resultados encontrados
pela autora também foram observados neste
estudo, exceto no que se refere à posição das
aberturas que, segundo MAKINO (1991), está em
vista apical.

ROUBIK & MORENO (1991) estudaram os grãos
de pólen de espécies de Gentianaceae, da flora
do Barro Colorado e, dentre elas, apenas
Schultesia lisianthoides faz parte do presente
estudo. Confrontando as informações aqui

encontradas com as dos autores, pode-se concluir
que as características foram muito semelhantes,
divergindo apenas na ornamentação da sexina
que, para os autores, é intectada, baculada.

Com base nos resultados encontrados e o
confronto com os da bibliografia citada, pôde-se
concluir que os grãos de pólen das espécies de
Schultesia apresentaram certa semelhança
mostrando ser um gênero palinologicamente
homogêneo. Apenas as tétrades de S. pachyphylla
foram diferentes pela presença de poros no pólo
distai e retículo alongado, com organização
semelhante a estria formando um “anel”. As
demais espécies diferiram pela presença ou
ausência de margem na abertura.

AGRADECIMENTOS

Ao Departamento de Metalurgia da Pontifícia
Universidade Católica - Rio de Janeiro (PUC-Rio),
na pessoa da técnica M.Sc. Maria de Fátima Silva
Lopes (in memorian ), pelo uso do microscópio
eletrônico de varredura e pela boa vontade
sempre demonstrada. Ao Conselho Nacional de
Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq),
pelo apoio a E.F.Guimarães, V.Gonçalves-Esteves
e J.Fontella Pereira, através de Bolsa de
Produtividade; à Coordenação de Apoio ao Pessoal
de Nível Superior (CAPES), pela Bolsa de Doutorado
concedida a C.B.F.Mendonça; à Fundação
Universitária José Bonifácio (FUJB) e à Fundação
de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de
Janeiro (FAPERJ) (Proc. n° E-26/172.045/1999),
pelo auxílio concedido ao laboratório de
Palinologia do Museu Nacional.

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

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classification of flowering plants. New York:
Columbia University Press. 1262p.

ELIAS, S.T. & ROBYNS, A., 1975 - Gentianaceae. In:
WOODSON JR., R.E. & SCHERY, R.W. (Eds.) Flora of
Panamã. Annals of the Missouri Botanical Garden,
St. Louis, 62:61-101.

ERDTMAN, G., 1952 - Pollen morphology and plant
taxonomy - Angiosperms. Stockholm: Almqvisit &
Wiksell. 539p.

FAEGRI, G. & IVERSEN, J., 1966 - Textbook of modern
pollen analysis. 2.ed. Copenhagen: Scandinavian
University Books. 237p.

GILG, E., 1895 - Gentianaceae. In: ENGLER, H.G.A. &
PRANTL, K.A.E. Die Naturlichen Pflanzenfamilien,

Leipzig, 4(2):50-108.

Arq. Mus. Nac., Rio de Janeiro, v.61, n.3, p. 151-164, jul./set.2003

164

E.F.GUIMARAES, C.B.EMENDONÇA, Y.GONÇALVES-ESTEYES & J.EPEREIRA

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Arq. Mus. Nac., Rio de Janeiro, v.61, n.3, p.151-164, jul./set.2003

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Arquivos do Museu Nacional, Rio de Janeiro, v.61, n.3, p.165-170, jul./set.2003
ISSN 0365-4508

A NEW SPECIES OF MONOLIROPUS MAYER, 1903
(AMPHIPODA, CAPRELLIDEA) FROM GUANABARA BAY, RJ, BRAZIL 1

(With 4 figures)

MARIA CLAUDIA RAYOL 2
CRISTIANA S. SEREJO 3

ABSTRACT: Monoliropus enodis sp.nov. is described based on specimens collected from Guanabara Bay,
Brazil. It can be distinguished from the other species of the genus mainly by the totally smooth body and a
distai pointed process on article 3 of maxilliped palp. This new species represents a new record of this genus
for the Atlantic Ocean. A key and geographic distribution of Monoliropus species are provided.

Key words: Monoliropus, new species, Brazil, Protellidae.

RESUMO: Nova espécie de Monoliropus Mayer, 1903 (Amphipoda, Protellidae) da Baía de Guanabara, RJ, Brasil.
Monoliropus enodis sp.nov. é descrita com base em espécimes proveniente da Baía de Guanabara, Brasil.
Diferenciada das outras espécies do gênero principalmente por apresentar o corpo totalmente liso e um
processo distai no artículo 3 do palpo do maxilípede. Esta nova espécie representa um novo registro desse
gênero para o oceano Atlântico. Uma chave de identificação e a distribuição geográfica das espécies de
Monoliropus são apresentadas.

Palavras-chave: Monoliropus, espécie nova, Brasil, Protellidae.

INTRODUCTION

The genus Monoliropus Mayer, 1903 comprises
three species: M. agilis Mayer, 1903, M.
falcimanus Mayer, 1904, and M. tener Arimoto,
1968. The distribution of Monoliropus, based
mainly on records of original descriptions, were
restricted to the Indo-Pacific (MAYER, 1903;
1904; ARIMOTO; 1968; 1976). Monoliropus was
described initially as a monotypic genus within
Caprellidae (MAYER, 1903). LAUBITZ (1993)
revised the Caprellidea classification, dividing
this taxon in eight families; Monoliropus was
allocated within the Protellidae.

Fourteen species of caprellids distributed in six
genera within five families are known from the
Brazilian fauna: Caprellidae ( Caprella , six spp.),
Caprellinoididae ( Falotritella, one sp.),
Pariambidae (Hemiaegina, one sp.; Paracaprella,
three spp.), Phtisicidae (Phtisica, two spp.), and
Protellidae ( Orthoprotella, one sp.) (SEREJO,
1997; 1998; WAKABARA & SEREJO, 1998). The
new species represents a new record of this genus
not only from the Brazilian coast but also from
the Atlantic Ocean. Although caprellids are

commonly found clinging on different biological
substrates, the new species was collected from a
sand bottom of a shelter beach in Guanabara
Bay. The geographic distribution and a key for
the Monoliropus species are given.

Systematics

Family Protellidae McCain, 1970

Diagnosis - Antenna 2 with flagellum 2-
articulate, spines at distai portion. Mandible
with incisor 5-toothed; left lacinia 5-toothed,
right lacinia complexly toothed or serrate; setal
row with 2 setae on right mandible and 3 setae
on left mandible; molar and molar flake present;
palp 3-articulate, usually with 1+x+y+l apical
setae. Maxilla 1 with 7 dentate spiniform setae
on outer lobe; palp with few spines. Maxilliped
outer plate larger than inner; inner plate apex
with plumose setae and 1(?) spine. Lower lip with
inner lobes conspicuous. Gnathopod 1 propodus
triangular, setose, dactyl margin scalloped; palm
defined by single spine, serrate. Pereopods 3-4
greatly reduced; pereopod 5 usually normal but
small; pereopods 6-7 may have spines on

1 Submitted on November 4, 2002. Accepted on May 28, 2003.

2 Universidade Federal do Rio de Janeiro, Instituto de Biologia, Departamento de Zoologia. CCS - Bloco A, Ilha do Fundão, 21940-590, Rio de Janeiro, RJ,
Brasil. E-mail: mcrayol@ig.com.br.

3 Museu Nacional/UFRJ, Departamento de Invertebrados. Quinta da Boa Vista, São Cristóvão, 20940-040, Rio de Janeiro, RJ, Brasil. E-mail: csserejo@acd.ufrj.br.

166

M.C.RAYOL & C.S.SEREJO

propodus. Abdômen unsegmented; appendages
present; genital papillae well developed
(emended from LAUBITZ, 1993).

Genus Monoliropus Mayer, 1903

Diagnosis - Flagellum of antenna 2, 2-articulate.
Pereopods 3 and 4, 1-articulate. Pereopod 5, 6-
articulate. Male abdômen with a pair of
appendages bi-articulate and a pair of lobes;
female with a pair of lobes (from ARIMOTO, 1976).

Type species - Monoliropus agilis Mayer, 1903 (by
monotypy).

Monoliropus enodis sp. nov.

(Figs.1-3)

Material examined - Praia da Urca, Guanabara Bay,

RIO DE JANEIRO, BRAZIL, holotype, lcf , 5.6mm,
P.Paiva and M.C.Rayol colls., 05/XII/2001, from
a sandy bottom (5-7m), MNRJ 16695. Paratypes,
same locality, 36c? and 309 , MNRJ 16696.

Etymology - the name of the species refers to
the smooth body (from the Latin enodis, without
knots, smooth).

Diagnosis - Body smooth. Article 3 of maxilliped
palp with distinct process. Male gnathopod 2 palm
straight, with two processes, one medial and
conical, and other distai and obtuse.

Description - Holotype: <d , 5.6mm. Body (Fig. IA)
long and smooth. Head without dorsal
projections; eyes round. Pereonite 2 slightly
shorter than pereonite 3 and 5. Pereonites 6 and
7 not fused. Antenna 1 (Fig.lA) about 1/3 of body

Fig. 1- Monoliropus enodis sp.nov. Holotype, d , 5.6mm, MNRJ 16695 - (A) habitus; (B) flagellum of antenna 2; (D) left
mandible; (G) right mandible. Paratypes, MNRJ 16696 -d , 4.4mm: (C) lower lip, (H) upper lip; 9,4.5mm: (E) distai segment
of mandibular palp; 9,5.1mm: (F) distai segment of mandibular palp; d , 5.8mm: (I) maxilla 1, (J) maxilla 2, (L) maxilliped.
Scale bars: A=lmm; B-D, G-L=0.1mm; E-F=0.2mm.

Arq. Mus. Nac., Rio de Janeiro, v.61, n.3, p.165-170, jul./set.2003

MONOLIROPUS FROM GUANABARA BAY, RJ, BRAZIL

167

length; peduncle article 2 longer than articles 1
and 3; flagellum with 8 articles. Antenna 2 (Fig. 1A-
B) about 2/3 of antenna 1; peduncle article 5
slender and longer than others; flagellum with 2
articles. Mandibles (Fig.lD-G), molar triturative;
palp 3-articulate, setal formula of terminal article
1-x-l (for adults); left mandible (Fig. 1D), lacinia
mobilis 5-toothed; spine row with 3 spines; right
mandible (Fig. 1G), lacinia mobilis serrate, spine
row with 2 spines. Maxilla 1 (Fig. II) without inner
lobe; outer lobe rectangular, with 7 dentate spines
on apical margin; palp 2-articulate; distai article
with 4 apical spines and 2 facial setae. Maxilla 2
(Fig. 1J), inner lobe smaller than outer lobe, with 4
apical setae; outer lobe with 7 apical setae.
Maxilliped (Fig. 1L), inner lobe about 1/3 length of
outer lobe, distai margin weakly dentate with 2

robust spines; inner margin of outer lobe with a
medio distai notch; palp article 3 with a distai
pointed process apically.

Gnathopod 1 (Fig.2A), palm crenulated, with a
row of submarginal setae; dactylus dentate on
inner margin. Gnathopod 2 (Fig.2B) slender, palm
setose, with a proximal spine, and two processes,
one medial conical, and other distai and obtuse;
dactylus smooth, not fitting palm. Gills (Fig.2C)
elliptical, present on pereonites 3-4. Pereopods
3 and 4 (Fig.2C) reduced and 1-articulate.
Pereopods 5-7 (Fig.2D-F), 6-articulate. Pereopod
5, propodus lacking locking spine; pereopods 6-
7, propodus with an acute and weakly dentate
proximal locking spine. Abdômen (Fig.3A), with
one pair of appendages bi-articulate, with
marginal setae and a pair of lobes.

Fig.2- Monoliropus enodis sp.nov. Holotype, d", 5.6mm, MNRJ 16695 - (A) gnathopod 1; (B) gnathopod 2; (C) pereopod 4
and branchiae; (D-F) pereopods 5-7. Scale bars: A, C-F=0.1mm; B=0.3mm.

Arq. Mus. Nac., Rio de Janeiro, v.61, n.3, p.165-170, jul./set.2003

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M.C.RAYOL & C.S.SEREJO

9,4.7mm. Gnathopod 2 (Fig.3B), propodus wider
and shorter than that of male, with medial and
distai processes not so developed. Abdômen
(Fig.3C) lacking appendages, with a pair of lobes.

Variation - The setal formula of terminal segment
of mandibular palp varies in some specimens, being
1 -2 -1 in the male holotype; 1 -1 -1 in the female with
4.5mm or 1-1 in the female with 5.1 mm (Fig.lE-F).

Ecology - Monoliropus enodis sp.nov. was found
on sandy bottom from 5-7m depth. This species
was collected throughout the year from June, 1997
to June, 1998 at Guanabara Bay, together with
Phtisica marina Slabber, 1769, and other
gammaridean species.

Remarks - Monoliropus enodis sp.nov. resembles M.
agilis in the general aspect of the male gnathopod 2.
However, the new species can be distinguished from

the later and the other species of the genus mainly
by its totally smooth body. The other 3 species of
the genus present dorsal and/or lateral tubercles
or ridges on the body. The presence of a process on
article 3 of maxilliped palp also differs M. enodis
sp.nov. from M. agilis and M. tener, which lack this
process (Tab.l). The setal formula on the terminal
article of mandibular palp was initially proposed as
a generic character by MAYER (1903). Later,
ARIMOTO (1976) recognized that this character
varied within the genus and even between different
growth stages of Monoliropus tener. Different setal
formula was also found in the different stages of M
enodis sp.nov., indicating the weakness of this
character. Authors should be aware of this setal
formula variation, presenting always the size of the
observed specimens, so it can be known if the
specimens are juveniles or adults.

TABLE 1

Differential characters of the species of Monoliropus

Character

M. agilis
Mayer, 1903

M. falcimanus
Mayer, 1904

M. tener
Arimoto, 1968

Monoliropus enodis
sp.nov.

Body

ornamentation

Dorsally smooth;
pereonites 2-4 on
males and 2-3 on
females with
antero-lateral
tubercles

Dorsally smooth, but
pereonite 2 in males
may bear a pair of
very small tubercles
anteriorly

Pereonites 2-4 with 1
antero-lateral
tubercle, which
extendeds to a well
developed ridge

Pereonite 2 with 3
pairs of dorsal
tubercles and 1 or 2
lateral tubercles on
male

Pereonite 2 of female
apparently smooth
(ARIMOTO, 1968:

60, fig.lb)

Pereonite 2-7
dorsally and
laterally smooth

Article 3 of
maxilliped palp

lacking process

with antero-distal
process

lacking process

with process

Setal formula on
article 3 of
mandibular palp

1-1-1

1-3-2 or 1-3-1

1-4-1

1-2-1

(with variation)

Adult male
gnathopod 2

Propodus oval,
palm straight

Propodus oval,
palm strongly
concave; juvenile
males with palm
straight

Propodus oval,
palm slightly
concave

Propodus oval, palm
straight

Palm of male
gnathopod 2

with process

with process

lacking process

with processes

Body Length

d : 4.0mm

d : 8.5mm

d : 13.0mm

d : 5.6mm

9 : 7.0mm

9 : 4.0mm

9 : 8mm

9 : 4.7mm

Arq. Mus. Nac., Rio de Janeiro, v.61, n.3, p.165-170, jul./set.2003

MONOLIROPUS FROM GUANABARA BAY, RJ, BRAZIL

169

Key to Monoliropus species

la. Male and female pereonites 2-7 dorsally and laterally smooth . M. enodis sp.nov.

lb. Male and female pereonites 2-3 or 2-4 with dorsal and/or lateral tubercles.2

2a. Article 3 of maxilliped palp with process; adult male gnathopod 2 with palm strongly concave (juvenile
males with palm straight) . M. falcimanus

2b. Article 3 of maxilliped palp lacking process; adult male gnathopod 2 with palm slightly concave or

3a. Palm of male gnathopod 2 slightly concave, lacking proximal process; pereonite 2 with 3 pairs of dorsal
tubercles and 1 or 2 lateral tubercles; female pereonites 2-3 smooth. M. tener

3b. Palm of male gnathopod 2 straight, with proximal process; pereonites 2-4 with antero-lateral tubercles;
female pereonites 2-3 with antero-lateral tubercles. M. agilis

Fig.3- Monoliropus enodis sp.nov. Holotype, d , 5.6mm, MNRJ 16695 - (A) abdômen. Paratype, MNRJ 16696 -9,4.7mm:
(B) gnathopod 2, (C) abdômen. Scale bars: A-C=0.1mm; B=0.3mm.

Aspects of Monoliropus distribution (Fig.4)

Monoliropus was known only from the Indo-Pacific
Ocean with records mainly from the type locality
of the species. Monoliropus falcimanus was
described from Sri Lanka, Indian Ocean (MAYER,
1904) and posteriorly collected from the South
Arabian coast (BARNARD, 1937). Monoliropus
agilis occurs between Koh Mesan and Cape Liant,
Thailand (type locality) and in southeastern
Australia (MAYER, 1903; McCAIN & STEINBERG,
1970). Monoliropus tener is recorded only from
Tateyama Bay, Japan. With the finding of M.
enodis sp.nov., the genus has its geographic
distribution extended to the southwestern

Atlantic. The punctual distribution of the genus
probably reflects the scarce number of studies
within this group. More studies on caprellid
systematics are required to a better
understanding of the biogeographic patterns of
this group around the world.

ACKNOWLEDGMENTS

To Dr. Ichiro Takeuchi (Ehime University,
Japan), for helping us on the Monoliropus
bibliography, Dr. Paulo S.Young (MNRJ), for
comments on the manuscript, and Fundação
Universitária José Bonifácio (FUJB), for
financial support.

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170

M.C.RAYOL & C.S.SEREJO

100° 60° 20° 0 o 20° 60° 100° 140° 180° 140° 100° 60°

Fig.4- Geographic distribution of the species of Monoliropus - (a) M. agilis Mayer, 1903; (•) M. falcimanus Mayer, 1904;
(■), M. tener Arimoto, 1968; and (*), M. enodis sp.nov.

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Arquivos do Museu Nacional, Rio de Janeiro, v.61, n.3, p. 171-174, jul./set.2003
ISSN 0365-4508

ESPÉCIE NOVA DE RHAMMATOCERUS SAUSSURE, 1861
DO ESTADO DO RIO DE JANEIRO, BRASIL
(CAELIFERA, ACRIDIDAE, GOMPHOCERINAE, SCYLLININI) 1

(Com 15 figuras)

CLAUDIA MARIA A. DOS SANTOS 2
CRISTIANE VIEIRA DE ASSIS-PUJOL 3

RESUMO: Uma nova espécie do gênero Rhammatocerus Saussure, 1861 é descrita. A espécie nova assemelha-
se a R. brasiliensis (Bruner, 1904) pelo tamanho e pela forma do corpo. O material estudado foi coletado em
ambiente de restinga no Estado do Rio de Janeiro, Brasil.

Palavras-chave: Acrididae, Gomphocerinae, Rhammatocerus sp.nov., Orthoptera, Caelifera, Scyllinini, Taxonomia.

ABSTRACT: A new species of Rhammatocerus Saussure, 1861 from Rio de Janeiro State, Brazil (Caelifera,
Acrididae, Gomphocerinae, Scyllinini).

A new species of the genus Rhammatocerus Saussure, 1861 is described. The new species is similar to R.
brasiliensis (Bruner, 1904) in the size and shape of the body. The material studied was collected on a beach
ridge at Rio de Janeiro State, Brazil.

Key words: Acrididae, Gomphocerinae, Rhammatocerus sp.nov., Orthoptera, Scyllinini, Taxonomy.

INTRODUÇÃO

O gênero Rhammatocerus Saussure, 1861
apresenta distribuição geográfica ampla na Região
Neotropical, ocorrendo desde o sul dos Estados
Unidos até a Argentina. Atualmente, 15 espécies
estão incluídas no gênero.

As espécies apresentam considerável importância
econômica decorrente dos inúmeros danos que
causam aos cultivos. Grandes ataques já foram
registrados no Brasil e países vizinhos (LECOQ &
PIEROZZI JR., 1994, 1995).

Dando continuidade à revisão taxonômica do
gênero Rhammatocerus, está sendo descrita neste
trabalho uma nova espécie do Estado do Rio de
Janeiro, Brasil, coletada em ambiente de restinga.

MATERIAL E MÉTODOS

O material estudado é proveniente da Coleção
Entomológica do Museu Nacional - Rio de Janeiro
(MNRJ). A terminologia empregada foi a mesma

proposta por SNODGRASS (1935) e OTTE (1981)
para a morfologia externa. Para a genitália dos
machos foi utilizada a terminologia de DIRSH (1956)
e para a genitália das fêmeas a de SLIFER (1939).
A metodologia utilizada para a dissecção da
genitália das fêmeas foi a mesma descrita por
ASSIS-PUJOL & LECOQ (2000); nos machos,
seguiu-se a metodologia de dissecção tradicional
para o grupo (DIRSH, 1956).

Rhammatocerus victori sp.nov.

(Figs.1-15)

d - Caracteres morfológicos - corpo alongado, com
tégminas longas estendendo-se além do abdome.
Fêmures anteriores e medianos delgados; fêmures
posteriores longos e delgados, não ultrapassando
o ápice das tégminas e com pequenas máculas
pretas nas carênulas. Tíbias posteriores com dez
ou onze espinhos; tíbias anteriores e medianas
delgadas, também armadas com espinhos.

O comprimento nos machos varia de 27 a 30mm e
nas fêmeas de 35 a 39mm.

1 Submetido em 20 de março de 2002. Aceito em 12 de março de 2003.

2 Museu Nacional/UFRJ, Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas/Zoologia. Quinta da Boa Vista, São Cristóvão, 20940-040, Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
E-mail: cmalves@mn.ufrj.br.

Bolsista do Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq), Proc. n° 131658/2002-6.

3 Museu Nacional/UFRJ, Departamento de Entomologia. Quinta da Boa Vista, São Cristóvão, 20940-040, Rio de Janeiro, RJ, Brasil.

Universidade de Brasília, Instituto de Biologia, Departamento de Zoologia. 70910-900, Brasília, DF, Brasil. E-mail: cpujol@acd.ufrj.br.

172

C.M.A.SANTOS & C.V.ASSIS-PUJOL

Caracteres cromáticos - os espécimes observados
apresentam coloração extremamente uniforme,
com pequena variação intra-específica. Coloração
geral castanho-escura e castanho-clara, com
pequenas áreas cor-de-palha, brancas e laranjas.

Cabeça - em vista frontal, alongada com coloração
castanho-clara; clípeo e labro cor-de-palha; costa
frontal bem marcada até a região do ocelo mediano,
atenuando-se a partir daí, não alcançando o clípeo
(Fig.l); fronte castanho-clara, com fovéolos laterais
bem marcados. Em vista lateral, castanho-clara com
as partes visíveis da mandíbula esbranquiçadas;
antenas filiformes, com comprimento igual ou um
pouco maior que o comprimento da cabeça mais o
pronoto e coloração castanho-clara; em alguns
exemplares observa-se ao redor do escapo uma área
cor-de-palha; olhos castanho-claros, ovalados e
proeminentes (Fig.2). Em vista dorsal, fastígio cor-
de-palha, escavado, onde se inicia uma faixa também
cor-de-palha que se estende até o occipício, margeada
por duas faixas escuras, mais estreitas (Fig.3).

Tórax - em vista lateral, com coloração
predominante castanha; sulcos transversais quase
alcançando a margem inferior do pronoto (Fig.2);
episterno castanho-claro e epímero castanho-
escuro. Em vista dorsal, com uma faixa cor-de-
palha em toda sua extensão, com pequenos pontos
castanhos e bordos castanho-escuros; carena
mediana bem marcada, interrompida pelo sulco
principal; carenas laterais bem marcadas,
caracterizadas por uma interrupção na região do
sulco principal, divergindo suavemente em direção
à metazona (Fig.3); borda posterior do pronoto
oblíqua. Em vista ventral, proesterno castanho-
claro; espaço intermetaesternal fechado. Pernas
anteriores e médias castanho-escuras, com fêmures
delgados e pilosos; tíbias também delgadas e
pilosas, apresentando de sete a oito espinhos
longitudinais pretos. Pernas posteriores longas e
delgadas, com a página externa do fêmur castanho-
clara e pequenas máculas escuras nas carenas
superiores e carênulas superior e inferior; pínulas
apicais e basais semelhantes (Fig.4); página interna
do fêmur posterior castanho-clara com máculas
escuras nas carênulas superiores e inferiores e uma
faixa transversal castanho-escura (Fig.5); área
genicular castanho-escura. Face inferior dos
fêmures posteriores e tíbias posteriores com
coloração laranja. Tíbias posteriores com dez a onze
espinhos com a base alaranjada e o ápice preto.
Tarsos castanho-claros. Tégminas mais longas que
o fêmur posterior, castanho-claras, com uma faixa

longitudinal cor-de-palha na região dorsal e uma
faixa longitudinal branca entre as veias C e SC.
Abdome castanho-claro.

Complexo fálico com apódemas do cíngulo delgados
e lanceolados (Figs. 13-14), alcançando a região
posterior do endofalo (Figs.7, 10); valvas apicais
do endofalo lanceoladas e longas; em vista lateral,
curvadas para cima (Fig.9) e em vista dorsal, com
os ápices paralelos (Figs.6-7); epífalo com ponte
reta e curta, placas laterais bem desenvolvidas com
âncoras curtas e lophi lingulado (Figs. 11-12); saco
ejaculatório com desenvolvimento moderado (Fig.9).

Rhammatocerus uictori sp.nov. d": fig. 1- cabeça, vista frontal;
fig.2- cabeça e pronoto, vista lateral; fig.3- cabeça e pronoto,
vista dorsal; fig.4- fêmur posterior, página externa; fig. 5-
fêmur posterior, página interna; fig.6- endofalo sem o
cíngulo, vista dorsal; fig.7- endofalo com o cíngulo, vista
dorsal. Escalas = lmm.

Arq. Mus. Nac., Rio de Janeiro, v.61, n.3, p.171-174, jul./set.2003

ESPÉCIE NOVA DE RHAMMATOCERUS SAUSSURE, 1861 DO ESTADO DO RIO DE JANEIRO, BRASIL

173

9 - Não apresenta variações morfológicas; a fêmea
difere apenas em seu tamanho maior e na
coloração vinácea ou acinzentada da região basal
das tíbias posteriores. Na região apical das tíbias
posteriores, nota-se a mesma coloração
alaranjada presente nos machos. Espermateca
com divertículo apical curto e fino e divertículo
pré-apical longo, fino e levemente sinuoso
(Fig. 15). Placa subgenital com guia do ovo longo,
afilado na extremidade, columela redonda e
pequena e área de contato fracamente marcada
ao redor da columela. Borda posterior
arredondada nas laterais (Fig.8).

Rhammatocerus victori sp.nov. 9 : fig.8- placa subgenital. d :
fig.9- endofalo, vista lateral; fig. 10- endofalo com o cíngulo,
vista lateral; fig. 11- epífalo, vista dorsal; fig. 12- epífalo, vista
frontal; fig. 13- cíngulo, vista dorsal; fig. 14- cíngulo, vista
lateral. 9 : fig. 15- espermateca. Escalas = lmm.

Medidas em mm [Ó e 9 , respectivamente) -
Comprimento da costa frontal ao ápice das tégminas:
27-30 e 35-39. Comprimento da costa frontal ao
ápice do abdome: 22,5 e 31-33,5. Comprimento
das antenas: 8-10 e 11-12,5. Comprimento dos
olhos: 2,5 e 3-3,5. Largura dos olhos: 1,8-2 e 2.
Espaço interocular: 1 e 1,2-1,5. Largura da
cabeça na área dos olhos: 3,4-3,5 e 4,5-5. Largura
da cabeça na área das genas: 4 e 4,5-5. Comprimento
da prozona: 2-2,1 e 2,7-3. Comprimento da
metazona: 2,2-2,5 e 3-3,5. Comprimento do pronoto:
4,2-4,6 e 5,7-6,5. Largura máxima do pronoto: 4,5
e 5,7-6. Comprimento da cabeça + pronoto: 7-8 e
10-11. Comprimento das tégminas: 20-21 e 26-28.
Comprimento do fêmur posterior: 14-15,5 e
20-21. Largura máxima do fêmur posterior: 3,2-
3,5 e 4,3-4,5.

Holótipo Ó - BRASIL, ESTADO DO RIO DE
JANEIRO, Município do Rio de Janeiro, Barra da
Tijuca, Av. Sernambetiba, Seabra e Monné cols.,
31/V/1977, MNRJ.

Parátipos - 4cf e 29 com os mesmos dados do
holótipo; BRASIL, ESTADO DO RIO DE JANEIRO,
Município do Rio de Janeiro - Recreio dos
Bandeirantes, 8Cf e 39 , M.A.Monné col., 7/VIII/
1978, MNRJ; Pedra de Itaúna, Sernambetiba, 2Ó
e 29 , Seabra, Monné e Carbonell cols., XI/1981,
MNRJ; Barra da Tijuca Km 12, Estrada Rio-
Santos, 3Ó , Seabra e Otero cols., 22/V/1977,
MNRJ.

Etimologia - R. victori - dedicada ao filho da
segunda autora, João Victor Pujol.

Nota - Rhammatocerus victori sp.nov. assemelha-
se a R. brasiliensis (Bruner, 1904) pelo tamanho e
forma geral do corpo.

AGRADECIMENTOS

Aos Profs. Miguel Angel Monné Barrios (MNRJ)
e José Roberto Pujol-Luz (UnB), pela revisão do
manuscrito e pelas valiosas críticas e sugestões;
ao Prof. Carlos S. Carbonell (Universidad de la
República, Montevideo), pelo esclarecimento de
inúmeras dúvidas; ao Programador Visual Luis
Antônio A. Costa (MNRJ), pela arte final das
ilustrações. Ao Conselho Nacional de
Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)
(Procs. n° 131658/2002-6 e 350057/2002-8),
pelo apoio.

Arq. Mus. Nac., Rio de Janeiro, v.61, n.2, p.171-174, jul./set.2003

174

C.M.A.SANTOS & C.V.ASSIS-PUJOL

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Arquivos do Museu Nacional, Rio de Janeiro, v.61, n.3, p.175-178, jul./set.2003
ISSN 0365-4508

A NEW MINIATURE RIVULINE FISH FROM THE UPPER NEGRO RIVER BASIN,
NORTHERN BRA Z IL (TELEOSTEI, CYPRIDONTIFORMES, RIVULIDAE ) 1

(With 3 figures)

WILSON J. E. M. COSTA 2

ABSTRACT: Rivulus romeri sp.nov. is described from a small stream tributary of Igarapé Iauiari, upper Negro
river drainage, Amazonian basin, northern Brazil. It seems to be closely related to R. atratus Garman, 1895
and R. omatus Garman, 1895 by all sharing apomorphic frontal squamation and head color pattern. It is
diagnosed by the long and pointed anal fin of male, also present in R. gransabanae Lasso, Taphorn &
Thomerson, 1992, and constitutes the smallest species of the genus. The long and narrow basihyal of R.
romeri sp.nov. seems to be unique among congeners.

Key words: Teleostei, Cyprinodontiformes, Rivulidae, Rivulus romeri sp.nov., Negro river, Taxonomy.

RESUMO: Um novo peixe rivulíneo miniatura da bacia do alto rio Negro, Norte do Brasil (Teleostei,
Cypridontiformes, Rivulidae)

Rivulus romeri sp.nov., coletada num pequeno riacho tributário do Igarapé Iauiari, drenagem do alto rio
Negro, é descrita. Parece proximamente relacionada a R. atratus Garman, 1895 e R. ornatus Garman, 1895
por todas compartilharem escamação frontal e padrão de colorido de cabeça apomórficos. É diagnosticada
pela nadadeira anal do macho longa e pontiaguda, também presente em R. gransabanae Lasso, Taphorn &
Thomerson, 1992, e constitui a menor espécie do gênero. O longo e estreito basial de R. romeri sp.nov.
parece ser exclusivo entre as congêneres.

Palavras-chave: Teleostei, Cyprinodontiformes, Rivulidae, Rivulus romeri sp.nov., Rio Negro, Taxonomia.

INTRODUCTION

With a course of about l,700km draining the
southeastern portion of the Guyana Shield into
central Brazilian Amazon, the Negro river is the
largest tributary of the Amazonian river system,
and the third largest river in the world. The high
diversity of fishes of the Negro river basin has been
recently reported (GOULDING, CARVALHO &
FERREIRA, 1988), but records of rivulid species
are rare, especially for the upper section of the river
basin. Among the 212 Wallace’s Negro river fish
illustrations made during his historical trip to the
Amazon (1848-1852), only one rivulid species was
reported, which was collected in the upper Negro
river and is presently identified as Rivulus tecminae
Thomerson, Nico & Taphorn, 1992 (WALLACE,
2002). The purpose of the present paper is to
describe a new, distinctive species of Rivulus Poey,
1860 from the Uaupés river drainage, upper Negro
river basin, Brazil.

MATERIAL AND METHODS

Measurements and counts are made according to
COSTA (1995), except body depth measured just
posteriorly to pelvic-fin base; measurements are
presented as percentages of standard length (SL),
except parts of head, expressed as percentages of
head length. Counts of pectoral, pelvic and caudal
fin-rays, vertebrae, vomerine teeth, gill-rakers, and
branchiostegal rays were made only on cleared and
counterstained specimens (c&s) prepared according
to TAYLOR 85 VAN DYKE (1985); in vertebral
counts, the compound caudal centrum was
counted as a single element. Osteological features
presented in the description are those considered
phylogenetically informative for Rivulus as
discussed by COSTA (1998). Terminology for frontal
squamation pattern is according to HOEDEMAN
(1958), and nomenclature and Identification of
homologous cephalic neuromasts is according to
COSTA (2001). Comparative material is listed in

1 Received on July 5, 2002. Accepted on March 11, 2003.

2 Museu Nacional/UFRJ, Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas/Zoologia. Quinta da Boa Vista, São Cristóvão, 20940-040, Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fellow of Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq).

Universidade Federal do Rio de Janeiro, Departamento de Zoologia. Caixa Postal 68049, Ilha do Governador, 21944-970, Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
E-mail: wcosta@acd.ufij.br.

176

WJ.E.M.COSTA

COSTA (1998). Institutional abbreviations are:
(MCP) Museu de Ciências e Tecnologia, Pontifícia
Universidade Católica do Rio Grande do Sul,
Porto Alegre, and (UFRJ) Universidade Federal
do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro.

Rivulus romeri sp.nov.

(Fig.l)

Holotype - BRAZIL: AMAZONAS: brook tributary
to Igarapé Iauiari (about 0°14.31’N, 68°03.48’W),
which is a tributary of Uaupés river, itself a
tributary of Negro river, Amazonian basin, MCP
29751, d , 19.0mm SL, U.Rõmer col., 21/11/1995.

Paratypes - Same data as holotype: MCP 29752, l9 ,
21.7mm SL; UFRJ 5447, lcf , 19.9mm SL, and l9 ,
20.9mm SL; UFRJ 5448, 49,16.0-20.6mm SL (c&s).

Diagnosis - Similar to Rivulus omatus Garman, 1895
and Rivulus atratus Garman, 1895 and distinguished
from all other species of the genus by possessing
frontal scales arranged transversally {vs. circularly),
small top scale just posterior to rostral neuromast
(t>s. top scale near center of frontal region), and
obliqúe infraorbital dark gray bar below lower jaw
through chin (fs. anterior infraorbital dark gray
stripe through lower jaw). Easily distinguished from

R. omatus and R. atratus by having anal fin pointed
and long in male, tip reaching vertical through
caudal-fin base (t>s. rounded and short, tip reaching
caudal peduncle), and dorsal-fin origin in a vertical
between base of sixth and eighth anal-fin rays (r»s.
posterior to anal-fin base).

Description - Morphometric data of holotype and
four paratypes are given in table 1. Largest examined
specimen, female, 21.7mm SL. Dorsal profile slightly
convex between snout and dorsal-fin base end,
approximately straight on caudal peduncle. Ventral
profile slightly convex from lower jaw to end of anal-
fin base, nearly straight on caudal peduncle. Body
slender, cylindrical, body depth approximately equal
to body width. Greatest body depth on vertical
through pelvic-fm base. Jaws short, snout blunt.
Tip of dorsal fin rounded. Tip of anal fin pointed
and long in male, reaching caudal-fin base, and
rounded and short in female. Caudal fin elliptical.
Pectoral fin elliptical, tip not reaching pelvic-fin
base. Pelvic fin short, tip reaching between anus
and urogenital papilla in male, and not reaching
anus in female. Dorsal-fin origin in vertical between
base of sixth and eighth anal-fin rays. Dorsal-fin
rays 7-8, anal-fin rays 9-10, caudal-fin rays 21-
23, pelvic-fin rays 7, pectoral-fin rays 14.

TABLE 1

Morphometric data of Rivulus romeri sp.nov.

HOLOTYPE

MCP
29751 d

UFRJ
5447 cf

PARATYPES

MCP UFRJ

29752 9 5447 9

UFRJ
5448 9

SL (mm)

19.0

19.9

21.7

20.9

20.6

In percents of standard length

Body depth

21.2

21.1

19.5

23.1

21.3

Caudal peduncle depth

13.9

15.0

13.6

14.5

14.5

Predorsal length

74.5

72.3

72.6

73.9

75.8

Prepelvic length

56.0

54.3

54.0

56.7

55.7

Length of dorsal-fin base

9.5

10.3

9.0

9.0

9.7

Length of anal-fin base

16.1

16.5

15.1

13.5

14.0

Caudal-fin length

36.6

-

37.3

40.5

-

Pectoral-fin length

21.6

-

18.4

19.9

19.9

Pelvic-fin length

10.1

10.0

8.8

8.5

9.3

Head length

24.8

25.2

22.9

25.4

25.2

Head depth

18.0

17.9

17.0

19.0

17.8

Head width

20.6

20.8

21.0

21.8

21.6

In percents of head length

Snout length

11.4

12.9

14.9

12.8

11.6

Lower jaw length

18.6

20.3

21.6

21.1

18.7

Eye diameter

39.1

33.6

38.8

34.3

35.1

Arq. Mus. Nac., Rio de Janeiro, v.61, n.3, p.175-178, jul./set.2003

A NEW MINIATURE RIVULINE FISH FROM THE UPPER NEGRO RIVER BASIN, NORTHERN BRAZIL

177

Scales large, cycloid. Body and head entirely scaled,
except on chin. Scales restricted to caudal-fin base;
no scales on dorsal and anal fins. Frontal
squamation (Fig.2) with top scale just posterior to
rostral neuromast; scales arranged transversally,
without distinctive central scale. Longitudinal
series of scales 29-30, transverse series of scales
7, scale rows around caudal peduncle 12. Contact
organs absent. Supraorbital neuromasts 3+3.
Rostral cartilage broad, its width about 80% of
length. Basihyal (Fig.3) long, narrow, greatest
width about 30% of length; basihyal cartilage short
in length, about 20% of total basihyal length. Five
branchiostegal rays. No teeth on second
pharyngobranchial. First epibranchial slightly
bent. First hypobranchial medially bifid. Gill-
rakers of first branchial arch 1+6. No vomerine
teeth. Interhyal not ossified. Ventral process of
posttemporal absent. Dorsal-fin origin between
neural spines of vertebrae 17-19. Dorsal and
ventral hypural plates separated by interspace.
Epipleural ribs not bifid. Total vertebrae 29.

Coloration in life - d : Side of body light metallic
yellowish green with three horizontal rows of red
dots between humeral region and caudal peduncle
end, the dorsalmost row on lateral line scales, the
ventralmost row with smaller and paler dots;
interrupted row of red dots along scale series just
above lateral line; sometimes wide dark gray stripe
between posterior edge of orbit and flank above
pelvic-fin base; laterodorsal portion of flank with
obliqúe brown blotches. Dark gray obliqúe
preorbital stripe just below lower jaw through chin.
Unpaired fins dark reddish orange. Pectoral fin
hyaline. Pelvic fin yellow. 9 : Side of body light

brown above midline, white below midline; wide
dark gray stripe between posterior edge of orbit and
flank above pelvic-fin base; laterodorsal portion of
flank with obliqúe brown bars. Dark gray obliqúe
preorbital stripe just below lower jaw through chin.
Unpaired fins hyaline with brown spots; dark gray
distai stripe on anal fin. Paired fins hyaline.
Distribution - Known only from the type locality,
small stream tributary to Igarapé Iauiari, upper
Negro river drainage, Amazonian basin, Brazil.

Etymology - The name is in honor of Uwe Rõmer,
the first collector of the new species.

DISCUSSION

Rivulus romeri sp.nov. seems to be more closely
related to R. atratus and R. ornatus, two
widespread Amazonian species, by all the three
species sharing frontal scales arranged
transversally (Fig.2), with small scale just
posterior to rostral neuromast with all borders free
(Fig.2), and an obliqúe infraorbital bar below lower
jaw through chin (Fig.l), features not present in
other species of Rivulus, in which that infraorbital
bar is absent, frontal scales are circularly
arranged, and the scale with all borders free is
placed near the center of the frontal region ( e.g .,
HOEDEMAN, 1958), as occurring in most other
rivulines (COSTA, 1998). The pointed and long
anal fin of the male R. romeri sp.nov. strongly
contrasts with the short and rounded fin in other
congeners. Although long pointed male anal fin is
a condition rather frequent among some rivulid
genera (Pterolebias Garman, 1895, Moema Costa,
1989, Aphyolebias Costa, 1998), Rivulus

Rivulus romeri sp.nov.: fig.l- drawing based on photos of live male paratype about 20mm SL.

Arq. Mus. Nac., Rio de Janeiro, v.61, n.3, p.175-178, jul./ago.2003

178

WJ.E.M.COSTA

gransabanae Lasso, Taphorn &Thomerson, 1992
is the only other species of the genus exhibiting a
similar anal fin morphology. However, R.
gransabanae does not possess those putative
apomorphic features shared by R. romeri sp.nov.,

tsc ron

Rivulus romeri sp.nov.: fig.2- frontal squamation and
cephalic laterosensory system. (ann) anterior nostril, (asn)
anterior supraorbital neuromasts, (pan) parietal neuromast,
(pon) posterior nostril, (psn) posterior supraorbital
neuromasts, (ron) rostral neuromast, (tsc) top scale.

Rivulus romeri sp.nov.: fig.3- basihyal, dorsal view. Larger
stippling indicates cartilage. Scale bar = lmm.

R. atratus and R. ornatus. In addition, the basihyal
of R. romeri sp.nov. is extremely long and narrow
(Fig.3), contrasting with the broad basihyal of all
other species of the genus examined, probably
constituting an autapomorphy.

Rivulus romeri sp.nov. is the smaller species of
the genus, the largest specimen examined with
21.7mm SL. This species was maintained in
aquaria and specimens did not surpass this size
(U.Rõmer, Bielefeld, Germany, person.
commun.). All other species of Rivulus reach at
least about 30mm SL, thus miniaturization in
R. romeri sp.nov. constitutes a unique event
within the genus.

ACKNOWLEDGEMENTS

Thanks are due to U.Rõmer for making available
the type series of the new species. This study
was supported by Conselho Nacional de
Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq-
MCT) and Fundação de Amparo à Pesquisa do
Estado do Rio de Janeiro (FAPERJ).

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Arquivos do Museu Nacional, Rio de Janeiro, v.61, n.3, p.179-188, jul./set.2003
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VALIDADE, RELAÇÕES FILOGENÉTICAS E REDESCRIÇÃO DE EREMOPHILUS
CANDIDUS RIBEIRO, 1949 (TELEOSTEI, SILURIFORMES, TRICHOMY CTERID AE) (1 >

(Com 8 figuras)

MARIA A. BARBOSA 2 3
WILSON J. E. M. COSTA 2 4

RESUMO: Trichomycterus candidus (Ribeiro, 1949), descrita originalmente em Eremophilus Humboldt, 1805, é
redescrita com base no exame dos tipos e material recém-coletado. A espécie é diagnosticada com base em quatro
autapomorfias: placa interopercular de odontódeos com projeção dorsal alongada, cabeça reduzida, ausência de
nadadeiras pélvicas e padrão de colorido apresentando pintas arredondadas castanho-escuro muito pequenas. A
nova combinação T. candidus é proposta com base no seu relacionamento próximo a um ciado de Trichomycterus
do sudeste do Brasil, com o qual compartilha quatro sinapomorfias (extremidade do ceratohial posterior reduzida,
processo póstero- ventral do ceratohial posterior ausente ou vestigial, projeção posterior da placa opercular de
odontódeos com altura reduzida, padrão de colorido com pintas arredondadas castanho-escuro, sobre o corpo
castanho-claro) . Trichomycterus candidus compartilha com E. mutisii apenas a ausência de nadadeiras pélvicas,
mas não o padrão apomórfico de poros do sistema sensorial recentemente estabelecido para o gênero.
Palavras-chave: Teleostei; Siluriformes; Trichomycteridae; Trichomycterus; Eremophilus candidus; Taxonomia; Brasil.

ABSTRACT: Validity, phylogenetic relationships and redescription of Eremophilus candidus Ribeiro, 1949
(Teleostei, Siluriformes, Trichomycteridae).

Trichomycterus candidus (Ribeiro, 1949), originally described in Eremophilus Humboldt, 1805, is redescribed based
on the examination of recently collected specimens and type material. The species is diagnosed based on four
autapomorphies: enlarged dorsal projection of interopercular patch of odontodes, lack of pelvic fins and girdle,
head small and color pattern presenting very small dark brown round spots. The new combination for T candidus
is proposed on the basis of its close relationships with a clade of Trichomycterus from southeastern Brazil, with
which it shares four synapomorphies (posterior ceratohyal tip reduced in depth, ventro-posterior process of the
posterior ceratohyal absent or vestigial, smaller depth of the posterior projection of opercular patch of odontodes,
and color pattern presenting dark brown round spots). Trichomycterus candidus shares with E. mutisii the absence
of pelvic fins and girdle, but not the apomorphic pattern of sensorial pores recently established for Eremophilus.
Key words: Teleostei; Siluriformes; Trichomycteridae; Trichomycterus; Eremophilus candidus; Taxonomy; Brazil.

INTRODUÇÃO

Trichomycteridae é um grupo de bagres neotropicais
altamente diversificado tanto na morfologia quanto
nos hábitos. Há cerca de 200 espécies em 35
gêneros, além de muitos táxons ainda não descritos.
Sua distribuição é ampla, estendendo-se desde a
Costa Rica à Patagônia.

O gênero Eremophilus Humboldt, 1805 foi criado
para incluir E. mutisii Humboldt, 1805, de Bogotá,
Colômbia, sem nadadeiras pélvicas. O gênero
permaneceu monotípico até a descrição de E.
candidus Ribeiro, 1949 e E. camposi Ribeiro, 1957,

que foram incluídas no gênero Eremophilus com
base apenas na ausência de nadadeiras pélvicas
(RIBEIRO, 1949, 1957). Enquanto E. camposi foi
transferida para Listrura Pinna, 1988 - subfamília
Glanapteryginae (PINNA, 1988), não houve uma
reavaliação sobre a posição taxonômica de E.
candidus, apesar de ter sido sugerida
proximamente relacionada a espécies de
Trichomycterus Valenciennes, 1833 do sudeste do
Brasil (PINNA, 1989). Eremophilus foi redefinido
por um padrão apomórfico de distribuição de
poros cefálicos do sistema látero-naso sensorial
(ARRATIA & HUAQUÍN, 1995), mas essa condição

1 Submetido em 13 de julho de 2001. Aceito em 03 de setembro de 2002.

Suporte financeiro: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) e Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de
Janeiro (FAPERJ).

2 Museu Nacional/UFRJ, Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas/Zoologia. Quinta da Boa Vista, São Cristóvão, 20940-040, Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro, Laboratório de Ictiologia Geral e Aplicada. Caixa Postal 68049, Rio de Janeiro, 21944-970, RJ, Brasil.

3 E-mail: anaisbarbosa@yahoo.com.br.

4 E-mail: wcosta@acd.ufij.br.

180

M.A.BARBOSA & WJ.E.M.COSTA

ocorre apenas em E. mutisii e não em E. candidus. Por
outro lado, E. candidus compartilha uma série de
sinapomorfias com espécies de um grupo de
Trichomycterus Valenciennes, 1833 do sudeste do
Brasil, denominado informalmente complexo T.
brasüiensis, justificando assim sua transferência de
Eremophüus para Trichomycterus. Trichomycterus, o
gênero mais diversificado da família, com
aproximadamente 100 espécies nominais e ampla
distribuição geográfica, é diagnosticado apenas por
características plesiomórficas. O complexo
Trichomycterus brasüiensis é composto por quatro
espécies: Trichomycterus brasüiensis Lütken, 1874,
Trichomycterus mimonha Costa, 1992, Trichomycterus
mirissumba Costa, 1992 e Trichomycterus vermiculatus
(Eigenmann, 1918) (COSTA, 1992; BARBOSA, 2000).
Os objetivos deste trabalho são redescrever
detalhadamente E. candidus, estabelecendo-se a
identidade da espécie, e discutir as possíveis
relações de parentesco entre E. candidus e as
espécies de Trichomycterus do sudeste do Brasil.

MÉTODOS E MATERIAL

Medidas e contagens seguiram COSTA (1992), com
inclusão de algumas novas medidas: comprimento
do primeiro raio peitoral, distância entre os poros
supra-orbitais seis, distância entre o poro supra-
orbital seis e o olho e exclusão da medida do
comprimento da boca. As medidas são
apresentadas como percentagens do comprimento
padrão (CP), exceto para as medidas de estruturas
cefálicas expressas como percentagens do
comprimento da cabeça. Comparações com outras
espécies foram feitas utilizando apenas indivíduos
acima de 50,0mm de CP. Identificação de poros
sensoriais seguiu ARRATIA & HUAQUÍN (1995).
Medidas de ossos foram expressas em percentuais
baseadas em uma outra medida do mesmo osso
(BARBOSA, 2000).

Observações osteológicas foram feitas em
espécimes diafanizados e corados, para osso e
cartilagem, segundo o método de TAYLOR & VAN
DYKE (1985).

Abreviaturas utilizadas: (MNRJ) Museu Nacional-Rio
de Janeiro; (MUSM) Museo de Historia Natural de
la Universidad Mayor de San Marcos, Lima, Perú;
(MZUSP) Museu de Zoologia, Universidade de São
Paulo; (UFRJ) Laboratório de Ictiologia Geral e
Aplicada, Universidade Federal do Rio de Janeiro;
(ex) exemplares.

Material usado para comparação (o número de
exemplares diafanizados encontra-se entre

parênteses): Eremophüus mutisii - MZUSP 35409
(1) ex; Trichomycterus albinotatus - UFRJ 547, 14
ex, UFRJ 593, 4 ex, UFRJ 594, 1 ex, UFRJ 4657,
10 (4) ex; Trichomycterus altematus - UFRJ 080, 7
ex; UFRJ 556 (1) ex; Trichomycterus areolatus -
MZUSP 36959, 4 (1) ex; Trichomycterus
auroguttatus - UFRJ 610, 3 ex, UFRJ 611, 5 ex,
UFRJ 640, 2 ex, UFRJ 721, 9 ex, UFRJ 4562 (3)
ex, UFRJ 3365, 6 ex, UFRJ 4556 (1) ex, UFRJ 4101,
9 ex, UFRJ 4558 (1) ex; Trichomycterus concolor-
MZUSP 42206 (1) ex; Trichomycterus florensis -
UFRJ 646 (1) ex, UFRJ 595, 10 ex; Trichomycterus
hasemani- USNM 319677 (2) ex; Trichomycterus
immaculatus - UFRJ 082, 5 ex, UFRJ 557 (1) ex,
UFRJ 609, 3 ex; Trichomycterus itatiayae - UFRJ
597, 2 ex, UFRJ 662, 5 ex, UFRJ 4552 (2) ex, UFRJ
677, 10 (1) ex, UFRJ 705, 7 (1) ex; Trichomycterus
longibarbatus - UFRJ 1141, 1 ex; Trichomycterus
reinhardti- UFRJ 580, 4 ex, UFRJ 644 (1) ex, UFRJ
568 (1) ex, UFRJ 1144, 5 ex, UFRJ 4553 (2) ex,
UFRJ 1309, 6 ex, UFRJ 4555 (1) ex; Trichomycterus
sp. - MUSM 1702 (1) ex, Trichomycterus travassosi
-UFRJ 596, 10 ex, UFRJ 4554 (3) ex, UFRJ 4563
(1) ex; Trichomycterus variegatus - UFRJ 584, 9
ex, UFRJ 585 (2) ex, Trichomycteruszonatus-UFRJ
1133, 3 ex, UFRJ 4551 (2) ex, UFRJ 4447 (1) ex,
UFRJ 1136, 22 ex, UFRJ 4549 (5) ex, UFRJ 1138,
6 ex, UFRJ 4548 (1) ex, UFRJ 1140, 6 ex, UFRJ
1934, 7 ex.

Trichomycterus candidus (Ribeiro, 1949) nova

comb.

(Fig.l)

Eremophüus candidus Ribeiro, 1949
Material examinado

BRASIL - MINAS GERAIS: pequeno córrego que
deságua no ribeirão Espírito Santo [afluente do Rio
Claro, que deságua no rio Sapucaí, afluente do rio
Grande], Município de Conceição da Aparecida
(21°06’S, 46°12W), holótipo - MNRJ 5209, 64mm
CP, J.C.M.Carvalho e C.Lako cols., X/1947;
parátipos - MNRJ 11762, 14 ex, 41,0-50,3mm CP;
coletados junto com o holótipo.

BRASIL - MINAS GERAIS: Fazenda Renascença,
Conceição da Aparecida, MNRJ 5356, 21 ex,
24,8-50,7mm CP, J.C.M.Carvalho e A.L.de Castro
cols., XI/1948; riacho Cuiabá, afluente do rio
Grande, bacia do rio Paraná, a 4,lkm de
Conceição da Aparecida, UFRJ 4926, 31 ex, 27,1-
54,7mm CP, UFRJ 4928, 5 ex diafanizados,
D.Almeida, M.P.Gonçalves e M.A.Barbosa cols.,
24/X/1999.

Arq. Mus. Nac., Rio de Janeiro, v.61, n.3, p. 179-188, jul./set.2003

VALIDADE, RELAÇÕES FILOGENÉTICAS E REDESCRIÇÃO DE EREMOPHILUS CANDIDUS RIBEIRO, 1949...

181

Fig.l- Trichomyctenis candidus (Ribeiro, 1949) nov.comb., UFRJ 4926, 54,7mm CP, rio Cuiabá, Conceição da
Aparecida, MG, Brasil.

Diagnose - Semelhante a T. brasiliensis, T.
mimonha, T. mirissumba e T. vermiculatus por
possuir a extremidade do ceratohial posterior do
arco hióide reduzida, variando de 2,3-6,5% do
comprimento do ramo esquerdo do arco hióide
(r>s. 7,6-21,5%); processo póstero-ventral do
ceratohial posterior do arco hióide ausente ou
vestigial, atingindo no máximo 1,7% do
comprimento do ramo esquerdo do arco hióide
(r>s. 2,6-9,0%); projeção posterior da placa
opercular de odontódeos com altura reduzida,
variando entre 44,0-73,7% do comprimento da
base da sua projeção dorsal (r>s. 81,5-128,1%);
padrão de colorido apresentando pintas
arredondadas castanho-escuro sobre o corpo
amarelo, bege ou castanho (r>s. nunca um padrão
de colorido similar). Se distingüe de todas as
outras espécies de Trichomyctenis por apresentar
os seguintes caracteres: projeção dorsal da placa
interopercular de odontódeos alongada, com
comprimento variando entre 49,7-57,2% (r»s.
comprimento dorsal abaixo de 45,8%);
comprimento reduzido da cabeça, abaixo de
15,8% do CP ( vs . comprimento acima de 15,9%
do CP); ausência de nadadeiras pélvicas (r>s.
presença); corpo castanho-claro coberto por
pintas arredondadas castanho-escuro muito
pequenas e distintas (r>s. corpo amarelo, bege ou
castanho com pintas arredondadas grandes ou
pequenas, castanho-escuro ao cinza-chumbo).

Descrição - Dados morfométricos na tabela 1.
Cabeça aproximadamente elíptica ou
trapezoidal, em vista dorsal. Focinho
ligeiramente arredondado. Bordas laterais da
cabeça retas ou levemente convexas. Olho
situado na metade anterior da cabeça. Ponta do
barbilhão nasal atingindo entre a metade da
placa opercular de odontódeos e um pouco antes
da extremidade posterior dessa placa.
Extremidade do barbilhão maxilar e rictal

estendendo-se até a extremidade anterior da
placa opercular.

Nadadeira peitoral com seis raios (i+5); filamento
reduzido, 4,1-5,9% do comprimento da nadadeira.
Nadadeira dorsal com 11 raios (iv+7), tendo sua
origem numa vertical que passa sobre o centro da
22 a ou 23 a vértebra. Nadadeira anal com oito ou
nove raios, normalmente nove (iv+5), localizada
abaixo da nadadeira dorsal, tendo sua origem em
uma vertical que passa sobre o centro da 25 a ou
26 a vértebra e pelo 6 o ou 7 o raio da dorsal.
Nadadeira pélvica ausente. Nadadeira caudal com
borda distai subtruncada, com 13 raios principais
(6+7). Raios procorrentes dorsais de 16 a 19 e raios
procorrentes ventrais de 16 a 18.

Trinta e oito ou 39 vértebras. Treze a 15 costelas.
Oito raios branquiostegais. Cintura pélvica
ausente. Suspensório bem desenvolvido
apresentando placa interopercular de odontódeos
com projeção dorsal (pd) alongada, com o
comprimento variando de 49,7-57,2% do
comprimento dorsal do osso (Figs.2-3). Quadrado
com comprimento dorsal da projeção posterior
(cdpp) reduzido, variando de 22,0-29,9% do
comprimento ventral do osso (Figs.2, 4).

Nove pares de poros sensoriais: três pares
supraorbitais (sl, s3, s6), dois pares infraorbitais
(ilO, ill - redução dos pares il, i3), um par
preopercular, três pares da linha lateral ( Ll, L2 e
L3). Poro sensorial supraorbital S6 muito mais
próximo do olho que do seu simétrico (Fig.5).

Colorido - Região lateral do corpo castanho-claro
coberta por pintas arredondadas muito pequenas
e distintas castanho-escuro. As pintas se
aglutinam para formar duas linhas longitudinais
muito finas: uma na região média superior do
corpo e outra mais acima, quase na região dorsal.
As linhas se originam na cabeça e terminam após
a nadadeira dorsal, mas a linha lateral média

Arq. Mus. Nac., Rio de Janeiro, v.61, n.3, p. 179-188, jul./set.2003

182

M.A.BARBOSA & WJ.E.M.COSTA

2

cpd pd

Fig.2- Suspensório e aparelho opercular de Trichomyctenis candidus (Ribeiro, 1949) lado esquerdo: (H) hiomandíbula,
(M) metapterigóide, (Q) quadrado, (PI) placa interopercular de odontódeos, (PO) placa opercular de odontódeos, (PR)
preopérculo. Áreas com pontos representam ossos e áreas com círculos representam cartilagens; fig.3- Placa
interopercular de odontódeos, lado esquerdo: (a) Trichomyctenis candidus, (b) Trichomycterus mirissumba Costa, 1992.
(pd) projeção dorsal, (cp) comprimento da placa interopercular, (cpd) comprimento da projeção dorsal. Áreas com
pontos representam ossos e áreas com círculos representam cartilagens. Escala = lmm.

Arq. Mus. Nac., Rio de Janeiro, v.61, n.3, p. 179-188, jul./set.2003

VALIDADE, RELAÇÕES FILOGENÉTICAS E REDESCRIÇÃO DE EREMOPHILUS CANDIDUS RIBEIRO, 1949...

183

muitas vezes se estende até a nadadeira caudal.
Região dorsal do corpo castanho-claro com
pintas arredondadas marrom-escuro
agrupadas, conferindo um padrão mais escuro
à região. Região ventral do corpo
homogeneamente castanho-claro. Região dorsal
da cabeça com pintas arredondadas marrom-
escuro que quase sempre se aglutinam,
apresentando manchas escuras, principalmente
entre e após os olhos e entre as narinas. Região
ventral da cabeça castanho-claro, exceto na área
da placa interopercular e lábios, que apresenta
cromatóforos castanho-escuro espalhados.
Nadadeira dorsal com cromatóforos castanho-
escuro homogeneamente espalhados na base e
nos raios. Nadadeira peitoral e anal com base
esbranquiçada, raios pigmentados de
castanho-claro e transparentes nas bordas.
Nadadeira caudal com pequenas pintas
castanho-escuro na base, mas apenas
cromatóforos homogeneamente espalhados nos
raios. Barbilhões nasais pigmentados por
cromatóforos marrom-escuro nas bases, mas ao
longo do comprimento esses cromatóforos
formam duas linhas longitudinais laterais
marrom-escuro, até aproximadamente metade
do seu comprimento. A partir daí são
pigmentados de marrom apenas na região
dorsal, sendo castanho-claro na região ventral
e transparentes nas extremidades. Barbilhões
maxilares e rictais castanho-claro.

DISCUSSÃO

Trichomycterus candidus foi originalmente incluído
em Eremophilus apenas por não possuir nadadeiras
pélvicas, único caráter até então utilizado para
distinguir Trichomycterus de Eremophilus
(HUMBOLDT & VALENCIENNES, 1833; CUVIER
86 VALENCIENNES, 1846; EIGENMANN, 1918).
ARRATIA (1998) redefiniu Eremophilus por um
padrão apomórfico de distribuição de poros
cefálicos do sistema sensorial, sem contudo
examinar Eremophilus candidus. Trichomycterus
candidus não apresenta o padrão de distribuição
de poros cefálicos descrito para Eremophilus (dois
pares de poros supraorbitais - s3 e s6, quatro pares
infraorbitais - il, i3, ilO e i 11, um par
preopercular, dois pares da linha lateral - LI e
L2), mas a distribuição encontrada nas espécies
de Trichomycterus do sudeste do Brasil (três pares
de poros supraorbitais - sl, s3 e s6, dois pares
infraorbitais - ilO e il 1, com redução dos pares

de poros il e i3, um par preopercular, três pares
da linha lateral - Ll, L2 e L3) (Fig.5). Além disso,
T. candidus possui os quatro caracteres derivados
compartilhados pelas espécies do complexo T.
brasiliensis : 1 - extremidade do ceratohial
posterior do arco hióide (acp) reduzida, com
dimensões variando de 2,3-6,5% do comprimento
do seu ramo esquerdo (Figs.6, 7); 2 - processo
póstero-ventral (pv) do ceratohial posterior do arco
hióide ausente ou vestigial, com dimensões
variando de 0,0-1,7% do comprimento do ramo
esquerdo do arco hióide (Figs. 6, 7); 3 - projeção
posterior da placa opercular de odontódeos (app)
com a altura reduzida, variando de 44,0-73,7 %
do comprimento da base da projeção dorsal (cbpd)
(Figs.2, 8); 4 - padrão de colorido (Fig. 1) com
pintas arredondadas distintas, castanho-escuro
a cinza-chumbo, sobre o corpo de cor amarelo,
castanho-claro ou castanho-escuro até o cinza-
chumbo (BARBOSA, 2000).

A validade de Trichomycterus candidus pode ser
demonstrada com base em quatro caracteres
exclusivos: placa interopercular de odontódeos
robusta com projeção dorsal (pd) alongada e
comprimento variando de 49,7-57,2% do
comprimento dorsal da placa; cabeça reduzida,
com comprimento entre 14,7-15,7% de CP;
ausência de nadadeiras pélvicas; corpo castanho-
claro, coberto por pintas arredondadas muito
pequenas e distintas castanho-escuro.

A placa interopercular de odontódeos da maioria
dos Trichomycterus possui a projeção dorsal
reduzida, com valores entre 36,0-48,5% do
comprimento dorsal da placa. Isto inclui as
espécies do complexo T. brasiliensis, que
apresentam valores entre 31,0-46,2%. Em T.
candidus, a placa interopercular é bastante
robusta, com projeção dorsal alongada, quando
comparada com os outros representantes do
gênero (Figs.2, 3).

O caráter cabeça alongada, com comprimento
variando entre 16,0-24,4% do CP, foi encontrado
em todos os Trichomycterus e parece representar
um caráter plesiomórfico para o gênero. A
condição oposta, cabeça reduzida, com
comprimento de 14,7-15,7% do CP, encontrada
em T. candidus, foi considerada uma condição
apomórfica (Tabela 1).

Nadadeiras pélvicas estão presentes na maioria
dos Trichomycteridae, mas a perda dessas
nadadeiras aconteceu independentemente pelo
menos três vezes, em Eremophilus mutisii, da

Arq. Mus. Nac., Rio de Janeiro, v.61, n.3, p.179-188, jul./set.2003

184

M.A.BARBOSA & WJ.E.M.COSTA

subfamília Trichomycterinae, em Listrura
camposi, da subfamília Glanapteryginae, e em
Miuroglanis platycephalus, da subfamília
Tridentinae (PINNA, 1989). Nadadeiras pélvicas
podem ocasionalmente estar ausentes em alguns
espécimens de Ituglanis parahybae (COSTA &
BOCKMANN, 1993). Não existem registros de
ausência de nadadeiras pélvicas entre os
Trichomycterus do sudeste do Brasil, mas
Trichomycterus catamarcensis Fernández & Vari,
2000, da Província de Catamarca, Argentina,
recentemente descrito, não possui nadadeiras
pélvicas (FERNÁNDEZ & VARI, 2000).

Trichomycterus candidus foi descrito
anteriormente como Eremophilus apenas por não
possuir nadadeiras pélvicas, mas compartilha
quatro sinapomorfias com as espécies do
complexo T. brasiliensis. A ausência de
nadadeiras pélvicas constitui um caráter
derivado de T. candidus.

A maioria dos Trichomycteridae apresenta
padrão de colorido em que o corpo é
homogeneamente coberto por cromatóforos
amarelo-claro a castanho-claro, podendo ou não
apresentar manchas escuras espalhadas.
Grande parte dos Trichomycterus do sudeste do

TABELA 1

Dados morfométricos (mm) de Trichomycterus candidus (Ribeiro, 1949) MNRJ 5209 - holótipo

MNRJ 5209

UFRJ 4926

UFRJ 4926

UFRJ 4926

COMPRIMENTO PADRÃO (mm)

60,5

54,7

53,3

47,80

altura do corpo

12,3

14,4

13,9

13,5

altura do pedúnculo caudal

11,4

11,9

11,1

11,6

largura do corpo

6,8

7,7

8,0

7,1

£

largura do pedúnculo caudal

2,5

4,4

3,8

3,7

o

comprimento da base da dorsal

10,9

10,4

10,1

9,6

9

Pu

comprimento da base da anal

9,1

7,8

8,5

8,3

8

Z

comprimento da pélvica

-

-

-

-

w

S

distância entre as bases das pélvicas

-

-

-

-

E

CL,

s

comprimento da peitoral

9,3

9,3

8,6

8,9

O

O

comprimento do primeiro raio da peitoral

10,1

9,9

8,9

9,4

comprimento pré-dorsal

66,2

64,8

65,2

63,0

comprimento pré-pélvico

-

-

-

-

comprimento da cabeça

15,7

14,8

14,7

16,1

ípr

altura da cabeça

49,1

61,4

55,9

45,4

<

§

largura da cabeça

75,8

81,1

83,7

72,1

distância interorbital

27,9

32,3

28,3

26,6

O

g

distância interporos s6

11,0

9,8

10,8

9,9

1

distância entre o poro s6 e o olho

6,6

7,7

5,9

6,1

Pd

§

fp

distância pré-orbital

36,0

44,3

45,0

41,6

K

S

n

diâmetro do olho

7,2

6,9

5,6

6,5

O

comprimento da placa interopercular de odontódeos

26,0

29,0

26,8

25,7

Arq. Mus. Nac., Rio de Janeiro, v.61, n.3, p. 179-188, jul./set.2003

VALIDADE, RELAÇÕES FILOGENÉTICAS E REDESCRIÇÃO DE EREMOPHILUS CANDIDUS RIBEIRO, 1949...

185

Fig.4- Quadrado, lado esquerdo: (a) Trichomycterus brasiliensis Lütken, 1874, (b) Trichomycterus candidus (Ribeiro, 1949).
(pp) projeção posterior, (cdpp) comprimento dorsal da projeção posterior. Áreas com pontos representam ossos e áreas
com círculos representam cartilagens; fig.5- Neurocrânio. Distribuição de poros dos canais sensoriais do sistema da linha
lateral de Trichomycterus candidus, vista dorsal: (MT) mesetmóide, (MX) maxila, (PM) pré-maxila, (ilO-11) poros posteriores
do canal infraorbital, (LI -3) poros da linha lateral, (prep) poro do canal preopercular, (s 1, s3, sõ) poros do canal supraorbital.
Áreas com pontos representam ossos e áreas com círculos representam cartilagens. Escala = lmm.

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186

M.A.BARBOSA & WJ.E.M.COSTA

acp

Fig.6- Arco hióide de Trichomyctemscandidus (Ribeiro, 1949), vista ventral: (CA) ceratohial anterior, (CP) ceratohial posterior,
(H) hipohial, (RB) raios branquiostegais, (U) urohial. Áreas com pontos representam ossos e áreas com círculos representam
cartilagens; fig.7- Ramo esquerdo do arco hióide, vista ventral: (a) Trichomyctems mimonha Costa, 1992, (b) Trichomyctems
itatiayae Ribeiro, 1912. Raios branquiostegais não representados, (pv) processo póstero-ventral, (acp) altura da extremidade
distai do ceratohial posterior. Áreas com pontos representam ossos e áreas com círculos representam cartilagens; fig.8-
Placa opercular de odontódeos, lado esquerdo, (a) Trichomyctems mimonha, (b) Trichomyctems zanatus (Eigenmann, 1918).
(pd) projeção dorsal, (pp) projeção posterior, (pv) projeção ventral, (app) altura da projeção posterior, (cbpd) comprimento
da base da projeção dorsal. Áreas com pontos representam ossos. Escala = lmm.

Arq. Mus. Nac., Rio de Janeiro, v.61, n.3, p. 179-188, jul./set.2003

VALIDADE, RELAÇÕES FILOGENÉTICAS E REDESCRIÇÃO DE EREMOPHILUS CANDIDUS RIBEIRO, 1949...

187

Brasil apresenta essa condição, mas em alguns
casos as manchas formam pequenas e grossas
faixas transversais, semelhante a tabuleiro de
xadrez. Ambos os casos parecem representar
uma condição plesiomórfica encontrada em
Trichomyctems. Nas espécies do complexo T.
brasiliensis o corpo é amarelo-claro a castanho-
escuro, coberto por pintas arredondadas
distintas ou coalescentes marrom-claro,
marrom-escuro até o cinza-chumbo, enquanto
que em T. candidus o corpo apresenta-se
castanho-claro coberto por pintas arredondadas,
muito pequenas e distintas, castanho-escuro
(Fig.l). A condição apresentada pelas espécies
do complexo T. brasiliensis parece ser derivada
quando comparada aos demais Trichomyctems e
a condição apresentada por T. candidus é
exclusiva, quando comparada às espécies do
complexo T. brasiliensis.

Além desses caracteres existem outros que,
combinados, podem ser diagnósticos para T.
candidus. Tais condições isoladamente podem
ocorrer em espécies fora ou mesmo dentro do
complexo T. brasiliensis e serão provavelmente
úteis para criar hipóteses de relacionamento
entre T. candidus e os outros Trichomyctems da
região Sudeste.

Projeção posterior do quadrado reduzida, com
comprimento variando entre 22,0-29,9% do
comprimento ventral do osso é encontrada em T.
candidus. Nas espécies do complexo T. brasiliensis
o comprimento da projeção posterior do quadrado
varia de 34,8-53,8% e entre os demais
Trichomyctems da região Sudeste de 30,1-44,0%,
com uma única exceção, T. reinhardti, com
redução da projeção posterior do quadrado,
apresentando valor muito próximo dos
encontrados para T. candidus (25,8%). Não está
claro se esse caráter - redução da projeção
posterior do quadrado -, é plesiomórfico ou
derivado, o que sugere a necessidade de uma
filogenia do gênero Trichomyctems para se
esclarecer a relação de parentesco entre as
espécies (BARBOSA, 2000).

A altura do pedúnculo caudal em T. candidus é
reduzida, variando de 10,0-11,9% do CP,
enquanto que nas espécies do complexo T.
brasiliensis essa altura varia de 12,2-14,7% do
CP. Entretanto esse caráter é bastante variável
entre os demais Trichomyctems, tanto da região
sudeste quanto fora dela, apresentando
amplitude entre 8,0-16,5% do CP. Não está claro
qual é a condição plesiomórfica ou derivada com

relação a esse caráter (ARRATIA, 1983; ARRATIA
& MENU-MARQUE, 1984; COSTA, 1992; PINNA,
1992; BARBOSA, 2000).

Número reduzido de raios na nadadeira peitoral
(seis raios) é encontrado em T. candidus. Entre
as espécies do complexo T. brasiliensis apenas T.
mimonha possui seis raios na nadadeira peitoral,
enquanto que T. brasiliensis, T. mirissumba e T.
vermiculatus apresentam sete. Além deles apenas
T. reinhardti apresenta condição semelhante, com
seis ou sete raios na nadadeira peitoral. Os demais
Trichomyctems apresentam oito ou nove raios
(ARRATIA, 1983; ARRATIA & MENU MARQUE,
1984; COSTA, 1992; PINNA, 1992; BARBOSA,
2000). Número elevado de raios na nadadeira
peitoral parece ser a condição plesiomórfica para
Trichomyctems e o número reduzido apresentado
por T. candidus e T. mimonha, a condição derivada.
Essa condição sugere relacionamento próximo
entre T. candidus e T. mimonha (do complexo T.
brasiliensis) e reforça a hipótese de que T.
reinhardti é grupo-irmão das espécies do complexo
T. brasiliensis (BARBOSA, 2000). Além disso, essa
condição também demonstra a distância
filogenética entre T. candidus e E. mutisii, que
possui oito ou nove raios na nadadeira peitoral
(VALENCIENNES in HUMBOLDT, 1833;
EIGENMANN, 1918).

A distribuição de poros sensoriais dos
Trichomyctems da região sudeste apresenta o
padrão básico de 11 pares de poros, sendo três
pares supraorbitais - sl, s3 e s6, quatro pares
infraorbitais - il, i3, ilO e i 11, um par
preopercular - prep, três pares da linha lateral -
Ll, L2 e L3) (BARBOSA, 2000). Trichomyctems
mirissumba e T. vermiculatus, do complexo T.
brasiliensis, apresentam o padrão básico de
distribuição de poros dos Trichomyctems do
sudeste (11 pares), mas T. brasiliensis e T.
mimonha possuem apenas nove pares, com
redução dos pares infraorbitais il e i3.
Trichomyctems candidus apresenta distribuição
semelhante a T. brasiliensis e T. mimonha, o que
sugere um relacionamento próximo entre essas
três espécies. Essa distribuição corrobora a
ausência de relacionamento próximo entre T.
candidus e E. mutisii, que possui distribuição
diferente dos seus nove pares de poros (dois pares
de poros supraorbitais - s3 e s6, quatro pares
infraorbitais - il, i3, ilO e i 11, um par
preopercular, dois pares da linha lateral - Ll e
L2) (ARRATIA & HUAQUÍN, 1995; ARRATIA, 1998;
BARBOSA, 2000).

Arq. Mus. Nac., Rio de Janeiro, v.61, n.3, p.179-188, jul./set.2003

188

M.A.BARBOSA & WJ.E.M.COSTA

Os caracteres analisados demonstram que T.
candidus está mais relacionado às espécies do
complexo T. brasüiensis, com quem compartilha
pelo menos quatro caracteres derivados, do que
com Eremophilus mutisii, com quem
compartilha apenas a ausência de nadadeiras
pélvicas, e que T. mimonha parece ser o grupo-
irmão de T. candidus.

AGRADECIMENTOS

A E.Araújo (Universidade Federal do Rio de
Janeiro - UFRJ), pelas fotos e sugestões; a

F. Autran (UFRJ) pelo apoio com as imagens; a
D.Almeida e M.P.Gonçalves (UFRJ), pelo apoio nas
coletas em Conceição da Aparecida, MG; a
D.Belote, R.D’Arrigo, R.Cunha, S.Lima,
U.Rodriguez e outros colegas do Laboratório de
Ictiologia Geral e Aplicada (UFRJ), pelas
discussões enriquecedoras; a R.Campos da Paz
(UFRJ) e P.Brito (Universidade do Estado do Rio
de Janeiro), pelas sugestões e críticas valiosas; a

G. Muricy (MNRJ), pelas críticas ao manuscrito;
a G.W.Nunan, P.A.Buckup (MNRJ) e a O.Oyakawa
(MZUSP), pelo empréstimo de material e pela
hospitalidade na visita às instituições; a
S.R.Bastos Neves e C.Neves (algenas, MG), pelo
apoio logístico na coleta em Conceição da
Aparecida; ao Sesc-Pantanal, pelo microscópio
Leica com câmara clara, onde parte do trabalho
foi executado.

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

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and Trichomycterus laucaensis n.sp. (Pisces,
Siluriformes, Trichomycteridae) from the High Andean
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ARRATIA, G., 1998 - Silvinichthys, a new genus of
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wmmnraTmnnrT l

nnnigttiiMififinnni

Arquivos do Museu Nacional, Rio de Janeiro, v.61, n.3, p.189-194, jul./set.2003
ISSN 0365-4508

NOVA ESPÉCIE DO GRUPO DE HYLA CIRCUMDATA (COPE, 1870)

DO SUL DA BAHIA, BRASIL (AMPHIBIA, ANURA, HYLIDAE) 1 2 3

(Com 8 figuras)

MARCELO FELGUEIRAS NAPOLI 2 3
BRUNO VERGUEIRO SILVA PIMENTA 4

RESUMO: Uma nova espécie pertencente ao grupo de Hyla circumdata é descrita para o sul da Bahia,
Brasil, proveniente de áreas de Floresta Atlântica do Município de Una, representando o registro mais
setentrional do grupo. A espécie é caracterizada pelo tamanho mediano, coloração dorsal castanho-escuro
sem faixas transversais evidentes e ausência de barramento transversal castanho-escuro nos flancos e
nas superfícies anterior e posterior das coxas. São apresentados dados de história natural e a descrição
da vocalização de anúncio.

Palavras-chave: Amphibia; Anura; Hylidae; Hyla lucianae sp.nov.; Taxonomia; Vocalização, Floresta Atlântica.

ABSTRACT: New species of the Hyla circumdata group from Southern Bahia, Brazil (Amphibia, Anura, Hylidae).
A new species of the Hyla circumdata group is described from Southern Bahia, Brazil, inhabiting rain forests
located in the Municipality of Una, and represents the northernmost record for the species group. The
species is characterized by the médium size, dorsal ground color dark brown, without well marked transverse
dark brown stripes, and absence of transverse dark brown bars on flanks and anterior and posterior surfaces
of thighs. Natural history observations and description of advertisement call are provided.

Key-words: Amphibia; Anura; Hylidae; Hyla lucianae sp.nov.; Taxonomy; Advertisement call; Atlantic
Rain Forest.

INTRODUÇÃO

CARAMASCHI, NAPOLI & BERNARDES (2001)
relacionaram para o grupo de Hyla circumdata
onze espécies, distribuídas principalmente em
regiões serranas providas de córregos de
montanha em ambiente de Floresta Atlântica e
matas ciliares nas regiões Sudeste e Sul do Brasil,
onde constam: H. astartea Bokermann, 1967, H.
carvalhoi Peixoto, 1981, H. circumdata (Cope,
1870), H. gouveai Peixoto & Cruz, 1992, H. hylax
Heyer, 1985, H. ibitipoca Caramaschi & Feio,
1990, H. izecksohni Jim & Caramaschi, 1979, H.
luctuosa Pombal & Haddad, 1993, H. nanuzae
Bokermann & Sazima, 1974, H. ravida
Caramaschi, Napoli & Bernardes, 2001 e H.
sazimai Cardoso & Andrade, 1983 [1982]. A
inclusão do grupo de H. circumdata no grupo de
H. pulchella proposta por DUELLMAN, DE LA
RIVA 85 WILD (1997) não foi adotada. A
integridade dos referidos grupos foi mantida com
base nas conclusões de NAPOLI (2000) e GARCIA
et dl. ( 2001 ), onde foram listadas diferenças em

padrões de colorido, desenho, morfologia
externa, história natural e caracteres
osteológicos.

Investigações realizadas em fragmentos de Mata
Atlântica na região de Una, sul do Estado da Bahia,
no âmbito do projeto “Abordagens ecológicas e
instrumentos econômicos para o estabelecimento
do Corredor do Descobrimento: uma estratégia para
reverter o processo de fragmentação florestal na
Mata Atlântica do sul da Bahia” (PROBIO/MMA),
permitiram a coleção de várias espécies de anuros,
dentre essas uma forma inédita pertencente ao
grupo de Hyla circumdata, cuja descrição é o
objetivo do presente trabalho.

MATERIAL E MÉTODOS

O material-tipo encontra-se depositado no Museu
Nacional - Rio de Janeiro (MNRJ). Espécimes
adicionais examinados encontram-se
relacionados em CARAMASCHI, NAPOLI 85
BERNARDES (2001).

1 Submetido em 04 de outubro de 2002. Aceito em 06 de junho de 2003.

2 Universidade Federal da Bahia, Instituto de Biologia, Departamento de Zoologia. Rua Barão de Geremoabo, 40170-290, Salvador, BA, Brasil. E-mail: napoh@ufba.br.

3 Museu Nacional/UFRJ, Departamento de Vertebrados. Quinta da Boa Vista, São Cristóvão, 20940-040, Rio de Janeiro, RJ, Brasil.

4 Museu Nacional/UFRJ, Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas/Zoologia. Quinta da Boa Vista, São Cristóvão, 20940-040, Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Bolsista do Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq).

190

M.F.NAPOLI & B.V.S.PIMENTA

Nove caracteres morfométricos seguem
DUELLMAN (1970): comprimento rostro-cloacal
(CRC), comprimento da cabeça (CC), largura da
cabeça (LC), diâmetro do olho (DO), distância
interorbital (DIO), largura da pálpebra superior
(LPS), distância internasal (DIN), diâmetro do
tímpano (DT) e comprimento da tíbia (CTB);
comprimento da coxa (CCX) segue HEYER et al.
(1990). Outras cinco mensurações são: distância
olho-narina (DON): distância entre o bordo anterior
da abertura orbital e a margem posterior da narina;
distância narina-ponta do focinho (DNF): distância
entre a margem anterior da narina e a ponta do
focinho; diâmetro do disco do terceiro dedo (DD3);
comprimento do pé (CP): distância entre o
calcanhar e a ponta do quarto artelho; diâmetro
do disco do quarto artelho (DA4). A fórmula da
palmatura das mãos e pés segue SAVAGE &
HEYER (1967) e MYERS & DUELLMAN (1982).
Vocalizações foram registradas no gravador SONY
DAT TCD-D8 e microfone SENNHEISER ME66. As
gravações foram analisadas pelo software Avisoft-
SASLab Light for Windows, versão 3.74. Os sons
foram digitalizados em 8,0kHz e os sonogramas
foram produzidos utilizando-se 256 pontos,
sobreposição 93,75%, frame 100%, Flap Top.

RESULTADOS

Hyla lucianae sp.nov.

(Figs.1-5)

Holótipo - BRASIL: BAHIA: Município de Una,
Reserva Biológica (REBIO) de Una (15°10’S,
39°04W, 30m de altitude), MNRJ 29276, d adulto
(Fig.l), D.L.Silvano e B.V.S.Pimenta cols., 25/IX/
2001.

Parátipo - BRASIL: BAHIA: Município de Una,
Reserva Particular do Patrimônio Natural (RPPN)
Ecoparque de Una (15°10’S, 39°04’W, 60m de
altitude), MNRJ 29676, d adulto, B.V.S.Pimenta e
P.H.C.Cordeiro cols., 27/V/2002.

Diagnose - A espécie é diagnosticada pela
seguinte combinação de caracteres: (1) tamanho
mediano para o grupo (CRC em machos 47,6-
49,2mm); (2) superfícies anterior e posterior das
coxas imaculadas, de colorido castanho-escuro
em preservativo e arroxeado em vida; (3) flancos
imaculados; (4) em preservativo, colorido dorsal
castanho-escuro, com faixas transversais
castanho-escuro ausentes ou pouco evidentes;
(5) cabeça mais comprida que larga, sua largura

aproximadamente 2,8 vezes menor que o
comprimento total; (6) comprimento total menor
que a soma dos comprimentos da coxa com a
tíbia; (7) machos adultos com fendas vocais.

Hyla lucianae sp.nov., holótipo (MNRJ 29276): fig.l- vista
dorsal, CRC 47,6mm.

Comparações com outras espécies - Hyla lucianae
sp.nov. distingue-se de H. astartea, H. carvalhoi,
H. circumdata, H. gouveai, H. hylax, H. ibitipoca, H.
izecksohni, H. luctuosa, H. ravida e H. sazimai por
apresentar as superfícies anterior e posterior das
coxas e flancos desprovidas de faixas transversais
castanho-escuro. Hyla lucianae sp.nov. apresenta
tamanho menor (CRC em machos 47,6-49,2mm)
que H. carvalhoi, H. circumdata, H. gouveai e H.
luctuosa (CRC combinado em machos 55,2-
71,6mm) e maior que H. astartea, H. nanuzae, H.
ibitipoca e H. sazimai (CRC combinado em machos
30,2-42,5mm). Em preservativo, o colorido dorsal
de fundo de H. lucianae sp.nov. é castanho-escuro,
com desenho dorsal ausente ou pouco nítido [H.
ibitipoca, de cor creme, com desenho dorsal pouco
evidente e com manchas liquenáceas; H. sazimai,
cor de palha muito claro, intensamente salpicado
por pequenos pontos de cor castanho-escuro, onde
somam-se retículos muito finos que formam
poliedros irregulares interligados; H. carvalhoi e
H. gouveai, dorso imaculado, variando do
castanho-acinzentado ao castanho-arroxeado; H.
nanuzae, castanho-médio a claro, com tons

Arq. Mus. Nac., Rio de Janeiro, v.61, n.3, p.189-194, jul./set.2003

NOVA ESPÉCIE DO GRUPO HYLA CIRCUMDATA (COPE, 1870) DO SUL DA BAHIA, BRASIL

191

alaranjados e sem padrão de faixas transversais
castanho-escuro). O colorido das faces internas
das coxas tende ao arroxeado em vida em H.
lucianae sp.nov., distinguindo-a de H. nanuzae e
H. ibitipoca, que o apresenta variando do
alaranjado ao vermelho-salmão. Fendas vocais
presentes em machos adultos de H. lucianae
sp.nov., ausentes em machos de H. izecksohni.
Hyla lucianae sp.nov. apresenta largura da cabeça
menor que H. ravida (CRC/LC em machos 2,8 e
2,5-2,6, respectivamente). Hyla lucianae sp.nov.
apresenta comprimento da coxa menor que H.
izecksohni (CCX/CRC em machos 0,51-0,52 e
0,53-0,55, respectivamente). A Soma do
comprimento da coxa com o da tíbia é maior que
o comprimento total em H. lucianae sp.nov. e igual
ou menor em H. ibitipoca.

Descrição do holótipo - Tamanho mediano para
o grupo (CRC 47,6mm). Cabeça mais comprida
que larga, sua largura cabendo cerca de 2,8 vezes
no comprimento total. Distância internasal
menor que a distância olho-narina e menor que
o diâmetro do olho, este último maior que a
distância olho-narina. Focinho truncado em
vistas dorsal e lateral (Figs.2-3); canto rostral
distinto; região loreal oblíqua, côncava; tímpano

distinto, circular, de tamanho médio (DT/CRC
0,06), seu bordo superior parcialmente encoberto
por uma prega supra-timpânica moderadamente
desenvolvida; diâmetro do olho 1,8 vezes maior
que o diâmetro do tímpano; região internasal
sulcada; dentes vomerianos em duas fileiras
angulares entre as coanas; fendas vocais bem
desenvolvidas; língua ovóide. Antebraço
hipertrofiado, com fraca prega longitudinal
crenulada. Disco adesivo do dedo III e do artelho
IV aproximadamente de mesma largura (Fig.4).
Dedos com tubérculos subarticulares
arredondados, sendo o tubérculo distai do dedo
IV bífido. Tubérculos supranumerários presentes,
pouco pronunciados; prega longitudinal entre o
pré-pólex e o dedo I distinta, mas pouco visível
devido à maneira como foi fixado o espécime. Pré-
pólex desenvolvido, simples (não bífido),
terminando em acúleo pontiagudo. Fórmula
palmar, 12 1/2-2 1/2 II 1 1/2 - 2 III 2 1/3 - 2
IV. Coxa pouco mais robusta que a tíbia,
aproximadamente de mesmo comprimento. Soma
dos comprimentos da coxa com a tíbia maior que
o comprimento total. Tarso (Fig.5) com fraca
prega dérmica longitudinal não crenulada;
calcanhar com apêndice calcâneo vestigial (Fig.l);

Hyla lucianae sp.nov., holótipo (MNRJ 29276): fig.2- vista dorsal da cabeça; fig.3- vista lateral da cabeça; fig.4- palma da
mão; fig.5- planta do pé.

Arq. Mus. Nac., Rio de Janeiro, v.61, n.3, p.189-194, jul./set.2003

192

M.F.NAPOLI & B.V.S.PIMENTA

tubérculos subarticulares arredondados;
tubérculos supranumerários ausentes; tubérculo
metatarsal interno ovóide; tubérculo metatarsal
externo pouco evidente. Fórmula plantar, I 1 + - 1
2/3 II 1 - 2 III 1 - 2 IV 2 - 1 V.

Ventre e superfícies ventrais das coxas e tórax,
aureolados; superfícies ventrais dos braços, tarsos,
pernas e região guiar, lisas.

Colorido do holótipo em vida - Dorso castanho-
avermelhado, mais escuro na cabeça e
gradativamente mais claro até a região da cloaca.
Uma faixa vertebral castanho-escuro da ponta
do focinho até a região sacral. Flancos de cor
creme. Região dorsal dos membros castanho-
claro, com barras transversais castanho-escuro.
Superfícies anterior, superior e posterior das
coxas, dedos, artelhos, membranas interdigitais
e região cloacal, castanho-claro. Região superior
das coxas com barras transversais castanho-
escuro. Superfícies ventrais branco-amarelado.
íris acobreada, com desenhos negros e marginada
de auréola azul-escuro.

Colorido do holótipo em preservativo - Superfícies
dorsais castanho-escuro. Dorso sem as faixas
transversais castanho-escuro típicas do grupo de
Hyla circumdata. Uma faixa vertebral castanho-
escuro da ponta do focinho até aproximadamente
a região sacral. Região loreal imaculada e de mesma
coloração que a cor de fundo dorsal. Canto rostral
sem faixas ou manchas que o delimitem
inferiormente. Flancos imaculados, com colorido
que vai do castanho-escuro dorsal à cor creme
ventral. Braço esquerdo com duas barras castanho-
escuro muito finas e pouco visíveis, sobre castanho
de mesma tonalidade que a cor dorsal; braço
direito, antebraços e mãos imaculados, de
coloração idêntica à cor de fundo dorsal. Membros
posteriores com a mesma coloração de fundo que
a dorsal. Superfícies anterior e posterior das coxas,
imaculadas; superfície superior com faixas
transversais castanho-escuro, porém pouco
nítidas. Perna com cinco faixas transversais
castanho-escuro. Superfície dorsal do pé
imaculada. Superfícies ventrais creme; região guiar
com margem levemente melanizada.

Medidas do holótipo (mm) - CRC 47,6; CC 17,7;
LC 17,2; DIN 3,2; DON 4,8; DO 5,4; LPS 4,4; DIO
5,6; DT 3,0; OCX 24,6; CTB 24,4; CP 32,5; DNF
2,8; DD3 2,5; DA4 2,5.

Variação - O parátipo (MNRJ 29676) apresenta
quatro faixas transversais castanho-escuro na

região sacral do dorso, embora pouco contrastadas
da cor dorsal de fundo, cinco a seis faixas
transversais na face superior da coxa e
comprimento total maior que do holótipo, porém
com menor desenvolvimento do pré-pólex. Medidas
do parátipo (mm): CRC 49,2; CC 18,3; LC 17,4;
DIN 3,4; DON 5,6; DO 5,6; LPS 4,4; DIO 5,6; DT
3,2; CCX 25,7; CTB 26,2; CP 35,3; DNF 2,8; DD3
2,4; DA4 2,0. Fórmulas palmar e plantar,
respectivamente: 12 1/2-2 1/2 II 1 1/2 -3 _ III 2
- 2 IV; I 1 + - 2- II 1 - 2 III 1 - 2 IV 2 - 1 V. Um
espécime juvenil (MNRJ 29277), coletado junto com
o holótipo, provavelmente se trata de Hyla lucianae
sp.nov. e apresenta coloração dorsal geral
castanho-claro, com algumas zonas dorsais
pigmentadas de castanho mais escuro formando
um “Z”, além de possuir as faces anterior e posterior
das coxas imaculadas.

Etimologia - O nome da espécie homenageia a
herpetóloga Luciana Barreto Nascimento
(Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais,
Belo Horizonte, MG), em reconhecimento a sua
dedicação na formação de novos profissionais no
campo da Zoologia.

Vocalização - A vocalização de anúncio do holótipo,
gravada no campo, é constituída por notas
multipulsionadas, que podem ser emitidas em
conjuntos de até 11 notas por vez (Fig.6). A duração
de cada canto depende do número de notas emitidas
e varia de 0,16s, em uma única nota, a 7,64s em 11
notas. A nota inicial difere das demais por não formar
grupos de pulsos (Fig.7). Quando emitida
isoladamente, é constituída de 15 a 23 pulsos (£
= 17,85; s=3,07; n=7), com duração de 0,16-0,28s (£
=0,21; s=0,04; n=7) e freqüência dominante entre
1,25 kHz (£ =1,29; s=0,03; n=7) e 2,59 kHz (£ =2,39;
s=0,10; n=7). Quando emitida em conjuntos de três
ou mais notas, é constituída de 33 a 44 pulsos (£
=38,7; s=3,43; n=10), com duração de 0,26-0,37s (£
=0,33; s=0,03; n=10) e freqüência dominante entre
1,25 kHz (£=1,28; s=0,19; n=10) e 2,71 kHz (£=2,57;
s=0,13; n=10). A segunda nota é aquela com menor
número de pulsos (xT =29,5; s=4,17; n=10) (Fig.7).
As notas que se seguem à nota inicial têm os
pulsos agrupados (2 a 11 pulsos por grupo), onde
o número de grupos, os intervalos entre os pulsos
e a duração das notas aumentam gradativamente
durante a emissão do canto; o número de pulsos
presentes nos grupos iniciais de cada nota é maior
que nos grupos finais, existindo freqüentemente
pulsos isolados entre os grupos (Fig.8). A
freqüência dominante é semelhante entre as notas,
variando de 1,25 a 2,78 kHz.

Arq. Mus. Nac., Rio de Janeiro, v.61, n.3, p.189-194, jul./set.2003

NOVA ESPÉCIE DO GRUPO HYLA CIRCUMDATA (COPE, 1870) DO SUL DA BAHIA, BRASIL

193

Cantos de anúncio de Hyla lucianae sp.nov., holótipo (MNRJ 29276), Reserva Biológica de Una, Bahia, 20h36min, 25/IX/
2001 - fig.6- sonograma: canto composto por onze notas; fig.7- oscilograma: detalhe das duas primeiras notas do canto
da figura 6; fig.8- detalhe da oitava nota do canto da figura 6.

Arq. Mus. Nac., Rio de Janeiro, v.61, n.3, p.189-194, jul./set.2003

194

M.F.NAPOLI & B.V.S.PIMENTA

História natural - Os fragmentos de mata da
REBIO de Una e da RPPN Ecoparque de Una são
contíguos, sendo separados apenas pelo rio
Maruim, de águas rápidas e profundas, leito
pedregoso e cerca de oito a dez metros de largura.
São matas primárias, com dossel contínuo e
grande abundância de lianas e epífitas. O holótipo
foi capturado enquanto vocalizava no interior de
uma bromélia, a l,8m de altura do solo, próximo
a um pequeno riacho e a uma poça temporária no
interior da mata. O parátipo foi capturado sobre
um cipó fino, a cerca de 2,0m de altura do solo,
próximo a poça temporária praticamente seca.
Apesar do pequeno número de exemplares
coligidos, a espécie parece ser abundante no local,
pois era possível ouvir vários machos vocalizando
no interior de bromélias situadas em árvores de
grande porte, entre 6,0 e 12,0m do solo, sempre
próximos a corpos d’água nas porções mais
fechadas da mata.

Distribuição geográfica - Conhecida apenas
para a localidade-tipo. É o registro mais
setentrional conhecido para o grupo de H.
circumdata dentro do Domínio Tropical
Atlântico (AETSÁBER, 1977).

AGRADECIMENTOS

A Débora L. Silvano (Belo Horizonte, MG) e Paulo
H.C. Cordeiro (Rio de Janeiro, RJ) pelo auxílio nas
atividades de campo; a Jomar G. Jardim
(Comissão Executiva do Plano da Lavoura
Cacaueira - CEPLAC), pela disponibilização dos
dados fitofisionômicos; ao Dr. Ulisses Caramaschi
(MNRJ), pela fotografia do holótipo; ao Desenhista
Paulo Roberto Nascimento (MNRJ), pelas
ilustrações a nanquim; ao Instituto Brasileiro do
Meio Ambiente e dos Recursos Naturais
Renováveis (IBAMA), pela permissão para estudos
na área sob sua administração; ao Instituto de
Estudos Sócio-Ambientais do Sul da Bahia (IESB),
pela autorização para estudos em sua propriedade
Este trabalho é resultado do sub-projeto
“Abordagens Ecológicas e Instrumentos
Econômicos para o Estabelecimento do Corredor
do Descobrimento: uma Estratégia para Reverter
a Fragmentação Florestal da Mata Atlântica no
Sul da Bahia”, financiado pelo Projeto de
Conservação e Utilização Sustentável da

Diversidade Biológica Brasileira/Ministério do
Meio Ambiente (PROBIO/MMA), Center for

Applied Biodiversity Science/Conservation
International (CABS/CI), Banco Mundial e
coordenado pelo Instituto de Estudos Sócio-
Ambientais do Sul da Bahia (IESB).

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

AB’SÁBER, A.N., 1977 - Os domínios morfoclimáticos
na América do Sul. Primeira aproximação.
Geomorfologia, São Paulo, 52:1-23.

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2001 - Nova espécie do grupo de Hyla circumdata
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Nacional, Nova Série, Zoologia, Rio de Janeiro
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GARCIA, P.C.A.; VINCIPROVA, G. & HADDAD, C.F.B.,
2001 - Vocalização, girino, distribuição geográfica e
novos comentários sobre Hyla marginata Boulenger,
1887 (Anura, Hylidae, Hylinae). Boletim do Museu
Nacional, Nova Série, Zoologia, Rio de Janeiro
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DUELLMAN, W.E., 1970 - The hylid frogs of Middle
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History, The University of Kansas, Lawrence, 1:1-
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HEYER, W.R.; RAND, A.S.; CRUZ, C.A.G.; PEIXOTO, O.L.
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NAPOLI, M.F., 2000 - Taxonomia, variação morfológica
e distribuição geográfica das espécies do grupo
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Anura, Hylidae). Rio de Janeiro. 208p., 56 figs. Tese
(Doutorado em Zoologia), Programa de Pós-
Graduação em Ciências Biológicas-Zoologia, Museu
Nacional/UFRJ.

SAVAGE, J.M. & HEYER, W.R., 1967 - Variation and
distribution in the tree-frog genus Phyllomedusa in
Costa Rica, Central America. Beitráge zur
Neotropischen Fauna, Stuttgart, 5(2): 111-131.

Arq. Mus. Nac., Rio de Janeiro, v.61, n.3, p.189-194, jul./set.2003

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Arquivos do Museu Nacional, Rio de Janeiro, v.61, n.3, p. 195-202, jul./set.2003
ISSN 0365-4508

DUAS NOVAS ESPÉCIES DE CHIASMOCLEIS MÉHELY, 1904 DA MATA ATLÂNTICA DO
SUL DA BAHIA, BRASIL (AMPHIBIA, ANURA, MICROHYLIDAE) 1

(Com 10 figuras)

ULISSES CARAMASCHI 2 3
BRUNO VERGUEIRO SILVA PIMENTA 2 3

RESUMO: São descritas duas espécies novas do gênero Chiasmocleis da Mata Atlântica do sul da Bahia,
Brasil. Ambas pertencem ao grupo de espécies com membranas interdigitais bem desenvolvidas entre os
artelhos, composto até o momento por C. capixaba e C. leucosticta. São apresentados e discutidos dados
sobre os hábitos das novas espécies e sobre a distribuição do gênero no bioma.

Palavras-chave: Amphibia; Anura; Microhylidae; Chiasmocleis; Taxonomia; Floresta Atlântica.

ABSTRACT: Two new species of Chiasmocleis Méhely, 1904 from the Atlantic Rain Forest of Southern Bahia,
Brazil (Amphibia, Anura, Microhylidae)

Two new species of the genus Chiasmocleis from the Atlantic Rain Forest of Southern Bahia, Brazil, are
described. Both species belong to the group characterized by well-developed webbing on feet, composed
until now by C. capixaba and C. leucosticta. Information on the habits of the new species and on the distribution
of the genus in the biome are presented and discussed.

Key words: Amphibia; Anura; Microhylidae; Chiasmocleis; Taxonomy; Atlantic Rain Forest.

INTRODUÇÃO

Atualmente, são reconhecidas cinco espécies do
gênero Chiasmocleis Méhely, 1904 para a região da
Mata Atlântica do Brasil, distribuídas de Santa
Catarina até o sul da Bahia: C. leucosticta (Boulenger,
1888), C. schubarti Bokermann, 1952, C. atlantica
Cruz, Caramaschi & Izecksohn, 1997, C. capixaba
Cruz, Caramaschi & Izecksohn, 1997 e C. carvalhoi
Cruz, Caramaschi & Izecksohn, 1997 (CRUZ,
CARAMASCHI & IZECKSOHN, 1997; VAN SLUYS,
1998; PIMENTA, CRUZ & DIXO, 2002; PIMENTA &
SILVANO, 2002). Uma sexta espécie, C. alagoanas
Cruz, Caramaschi & Freire, 1999, também do bioma
da Mata Atlântica, é conhecida para o Estado de
Alagoas (CRUZ, CARAMASCHI & FREIRE, 1999).
Essas espécies foram subdivididas em dois grupos
morfologicamente distintos, sendo que o primeiro
envolve formas com membranas interdigitais bem
desenvolvidas entre os artelhos (C. capixaba e C.
leucosticta) e o segundo é composto por formas sem
membranas ou com membranas apenas vestigiais
(C. alagoanus, C. atlantica, C. carvalhoi e C. schubarti)
(CRUZ, CARAMASCHI & IZECKSOHN, 1997; CRUZ,
CARAMASCHI & FREIRE, 1999).

Durante amostragens nas matas da região de

Camamu, Estado da Bahia, foram obtidos exemplares
de duas novas espécies de Chiasmocleis afins de C.
capixaba e C. leucosticta, descritas neste trabalho.

MATERIAL E MÉTODOS

Tipos e material adicional examinado depositados
na coleção do Museu Nacional - Rio de Janeiro,
RJ (MNRJ), referidos em CRUZ, CARAMASCHI &
IZECKSOHN (1997), VAN SLUYS (1998), CRUZ,
CARAMASCHI & FREIRE (1999), PIMENTA, CRUZ
& DIXO (2002) e PIMENTA & SILVANO (2002).
Medidas utilizadas, em milímetros (mm):
comprimento rostro-anal (CRA), comprimento da
cabeça (CC), largura da cabeça (LC), distância
internasal (DIN), distância narina-olho (DNO),
diâmetro do olho (DO), largura da pálpebra
superior (LPS), distância interorbital (DIO),
comprimento da coxa (OCX), comprimento da tíbia
(CT) e comprimento do tarso-pé (CTP).

RESULTADOS

Chiasmocleis cordeiroi sp.nov.

(Figs.1-5)

Holótipo - BRASIL, BAHIA: Município de Camamu,

1 Submetido em 27 de março de 2003. Aceito em 06 de junho de 2003.

2 Museu Nacional/UFRJ, Departamento de Vertebrados. Quinta da Boa Vista, São Cristóvão, 20940-040, Rio de Janeiro, RJ, Brasil.

Bolsista do Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq).

3 Museu Nacional/UFRJ, Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas/Zoologia, Quinta da Boa Vista, São Cristóvão, 20940-040, Rio de Janeiro, RJ, Brasil.

196

U.CARAMASCHI & B.V.S.PIMENTA

Projeto de Assentamento Zumbi dos Palmares
(14°02’S, 39°09W, 120m de altitude), MNRJ 29931
(Fig. 1), d adulto, B.V.S.Pimenta e P.H.C.Cordeiro
cols., 13/XII/2000.

Parátipo - Coletado com o holótipo: MNRJ 29932,
d adulto.

Diagnose - Espécie de tamanho médio para o
gênero (CRA em machos, 20,2-22,lmm), afim de
C. capixaba e C. leucosticta, caracterizada por: (1)
corpo ovóide; (2) focinho curto, arredondado em
vistas dorsal e lateral; (3) mão sem membranas
interdigitais, pé extensivamente palmado; (4) dedos
e artelhos sem discos, extensivamente fimbriados
nas partes livres; (5) dedos robustos, marginados
por uma fileira de espinhos, com espinhos apicais
e fímbrias providas de poucos espinhos dérmicos
laterais; (6) dedos I, II e III espessados; (7) artelhos
com espinhos apenas apicais, com fímbrias
providas de numerosos espinhos dérmicos laterais;
(8) superfícies dorsal e ventral do corpo e membros
com poucos espinhos dérmicos pequenos,
uniformemente distribuídos; (9) em preservativo,
dorso castanho-escuro uniforme; (10) face posterior
das coxas com uma tênue linha branca
longitudinal; (11) ventre finamente marmoreado de
cor creme-claro sobre fundo castanho, região guiar
castanho-escuro acinzentado.

Descrição - Tamanho médio para o gênero; corpo
ovóide; cabeça curta, pouco mais larga que longa;
narinas situadas na extremidade do focinho, não
protuberantes, orientadas anterolateralmente;
focinho curto, arredondado em vistas dorsal e
lateral (Figs.2-3); distância internasal cerca de 88%
do diâmetro do olho, que por sua vez corresponde
a 93% da distância narina-olho; canto rostral
arredondado; região loreal ligeiramente côncava;
lábio superior com espinhos dérmicos espaçados;
olhos pequenos, pouco protuberantes; largura da
pálpebra superior cerca de 25% da distância
interorbital; região interorbital plana; ausência de
cristas craniais e prega occipital; prega pós-orbital
presente; tímpano ausente; maxila ligeiramente
projetada sobre a mandíbula; mandíbula com
margem anterior truncada, trilobada; língua
grande, ovóide; coanas pequenas, arredondadas,
bem separadas; saco vocal pequeno, subgular.

Membros anteriores esguios, antebraço sem cristas
ou tubérculos. Mão (Fig.4) sem membranas
interdigitais; dedos robustos, sem discos, com
espinhos apicais e extensivamente fimbriados; vários
espinhos dérmicos dispostos sobre uma linha clara
entre os dedos e as fímbrias; fímbrias com poucos
espinhos laterais; dedos em ordem de comprimento
I<II<IV<III; dedos I, II e III espessados; tubérculos

Fig. 1- Vistas dorsal e ventral de Chiasmocleis cordeiroi sp.nov. (MNRJ 29931, holótipo; CRA 22,lmm).

Arq. Mus. Nac., Rio de Janeiro, v.61, n.3, p. 195-202, jul./set.2003

ESPÉCIES NOVAS DE CHIASMOCLEIS MÉHELY, 1904 DA MATA ATLÂNTICA DO SUL DA BAHIA, BRASIL

197

Chiasmocleis cordeiroi sp.nov. (MNRJ 29931, holótipo): fig.2- vista dorsal da cabeça; fig.3- vista lateral da cabeça; fig.4-
palma da mão; fig.5- planta do pé. Escala = 2mm.

subarticulares bem desenvolvidos, arredondados;
tubérculos supranumerários ausentes; tubérculo
palmar desenvolvido, achatado, dividido em dois;
tubérculo tenar desenvolvido, circular, achatado,
situado na base do dedo I.

Pernas robustas, curtas; joelho e calcanhar sem
tubérculos; cristas tibial e tarsal ausentes. Pés
com membranas interdigitais muito desenvolvidas
(Fig.5); artelhos sem discos, extensivamente
fimbriados nas partes livres; artelhos com
espinhos entre os tubérculos subarticulares e na
região apical; numerosos espinhos laterais nas
membranas interdigitais e nas fímbrias; artelhos
em ordem de comprimento I<II<V<III<IV;
tubérculos subarticulares bem desenvolvidos,
arredondados; tubérculos supranumerários
ausentes; tubérculo metatarsal interno oval,
metatarsal externo ausente. Comprimento da tíbia
ligeiramente maior que o da coxa, que somados

correspondem a cerca de 83% do comprimento
rostro-anal; joelhos ficam muito separados dos
cotovelos quando as pernas flexionadas são
adpressas ao corpo; calcanhares ficam
ligeiramente sobrepostos quando as pernas
flexionadas são colocadas em ângulo reto em
relação ao plano longitudinal do corpo;
comprimento do tarso-pé corresponde a cerca de
45% do comprimento rostro-anal.

Pele das superfícies dorsais e ventrais lisa, com
numerosos espinhos dérmicos uniformemente
distribuídos pela cabeça, região proximal do braço,
dorso do corpo, coxas e tíbias, flancos, laterais do
tarso e região cloacal; região guiar, abdômen e face
ventral das coxas com pequenas papilas
arredondadas, esparsas.

Cor em preservativo - Em álcool 70°GL, região
dorsal do corpo, coxas e tíbias, castanho-escuro
uniforme; mãos e pés, castanho-claro; face

Arq. Mus. Nac., Rio de Janeiro, v.61, n.3, p. 195-202, jul./set.2003

198

U.CARAMASCHI & B.V.S.PIMENTA

posterior das coxas com uma tênue linha branca
longitudinal. Região ventral do corpo, membros
anteriores e mãos, finamente marmoreados de cor
creme-claro sobre fundo castanho-claro, enquanto
na coxa o fundo é castanho-escuro e na tíbia, tarso
e pé, castanho-escuro uniforme. Região guiar
castanho escuro acinzentado.

Medidas do holótipo - CRA 22,1; CC 6,0; LC 6,5;
DIN 1,40; DNO 1,95; DO 1,65; LPS 0,95; DIO 3,55;
OCX 8,6; CT 9,0; CTP 9,5.

Variação - O parátipo apresenta o artelho IV do pé
direito mais curto que o esquerdo devido a
malformação. A coloração geral do corpo é de tons
mais escuros. Medidas do parátipo: CRA 20,2; CC
5,9; LC 6,3; DIN 1,45; DNO 1,55; DO 1,60; LPS
0,85; DIO 3,45; CCX 8,5; CT 8,7; CTP 9,4.

Etimologia - O nome da espécie homenageia o
Biólogo Paulo Henrique Chaves Cordeiro, pela sua
contribuição ao conhecimento das aves da Mata
Atlântica e pela amizade e companheirismo
durantes os trabalhos de campo.

Chiasmocleis crucis sp.nov.

(Figs.6-10)

Holótipo - BRASIL, BAHIA: Município de Camamu,
Projeto de Assentamento Zumbi dos Palmares

Fig.6- Vistas dorsal e ventral de Chiasmocleis

(14°02’S, 39°09W, 120m de altitude), MNRJ 29933
(Fig.6), d" adulto, B.V.S.Pimenta e P.H.C.Cordeiro
cols., 13/XII/2000.

Parátipos - Coletados com o holótipo: MNRJ 29934-
29938, d adultos.

Diagnose - Espécie de tamanho médio para o
gênero (CRA em machos, 19,2-20,2mm), afim de
C. capixaba, C. leucosticta e C. cordeiroi sp.nov.,
caracterizada por: (1) corpo ovóide; (2) focinho
curto, arredondado em vistas dorsal e lateral; (3)
mão sem membranas interdigitais, pé pouco
palmado; (4) dedos e artelhos sem discos, com
fímbrias pouco desenvolvidas; (5) dedos esguios,
com poucos espinhos apicais, fímbrias providas
de muitos espinhos dérmicos laterais; (6) artelhos
com espinhos apicais, fímbrias providas de
numerosos espinhos dérmicos laterais; (7)
superfícies dorsal e ventral do corpo e membros
com poucos espinhos dérmicos pequenos,
uniformemente distribuídos; (8) em preservativo,
dorso castanho-escuro uniforme; (9) face posterior
das coxas com uma tênue linha branca
longitudinal; (10) ventre finamente marmoreado
de cor creme-claro sobre fundo castanho, região
guiar castanho-escuro acinzentado uniforme.

Descrição - Tamanho médio para o gênero; corpo
ovóide; cabeça curta, mais larga que longa;

crucis sp.nov. (MNRJ 29933, holótipo; 19,2mm).

Arq. Mus. Nac., Rio de Janeiro, v.61, n.3, p. 195-202, jul./set.2003

ESPÉCIES NOVAS DE CHIASMOCLEIS MÉHELY, 1904 DA MATA ATLÂNTICA DO SUL DA BAHIA, BRASIL

199

narinas situadas na extremidade do focinho, não
protuberantes, orientadas anterolateralmente;
focinho curto, arredondado em vistas dorsal e
lateral (Figs.7-8); distância internasal corresponde
a cerca de 81% do diâmetro do olho, que por sua
vez corresponde a 85% da distância narina-olho;
canto rostral arredondado; região loreal
ligeiramente côncava; lábio superior com espinhos
dérmicos espaçados; olhos pequenos, pouco
protuberantes; largura da pálpebra superior cerca
de 25% da distância interorbital; região
interorbital plana; ausência de cristas craniais e
prega occipital; prega pós-orbital presente;
tímpano ausente; maxila ligeiramente projetada
sobre a mandíbula; mandíbula com margem
anterior truncada, trilobada; língua grande,
ovoide; coanas pequenas, arredondadas, bem
separadas; saco vocal pequeno, subgular.
Membros anteriores esguios; antebraço sem cristas

ou tubérculos. Mão (Fig.9) sem membranas
interdigitais; dedos esguios, sem discos, com
espinhos apicais e moderadamente fimbriados;
fímbrias com numerosos espinhos laterais; dedos
em ordem de comprimento I<II<IV<III; tubérculos
subarticulares bem desenvolvidos, arredondados;
tubérculos supranumerários ausentes; tubérculo
palmar desenvolvido, achatado, dividido em dois;
tubérculo tenar desenvolvido, circular, achatado,
situado na base do dedo I.

Pernas robustas, curtas; joelho e calcanhar sem
tubérculos; ausência de cristas tibial e tarsal. Pés
(Fig.10) com membranas interdigitais pouco
desenvolvidas; artelhos sem discos, fimbriados nas
partes livres, com espinhos na região apical e nas
laterais das membranas interdigitais e das
fímbrias; artelhos em ordem de comprimento
I<II<V<III<IV; tubérculos subarticulares bem
desenvolvidos, arredondados ou ovalados;

Chiasmocleis crucis sp.nov. (MNRJ 29933, holótipo): fig.7- vista dorsal da cabeça; fig.8- vista lateral da cabeça; fig.9-
palma da mão; fig.10- planta do pé. Escala = 2mm.

Arq. Mus. Nac., Rio de Janeiro, v.61, n.3, p. 195-202, jul./set.2003

200

U.CARAMASCHI & B.V.S.PIMENTA

tubérculos supranumerários ausentes; tubérculo
metatarsal interno oval, metatarsal externo
ausente. Comprimento da tíbia ligeiramente maior
que o da coxa, que somados correspondem a cerca
de 84% do comprimento rostro-anal; joelhos ficam
muito separados dos cotovelos quando as pernas
flexionadas são adpressas ao corpo; calcanhares
ficam ligeiramente sobrepostos quando as pernas
flexionadas são colocadas em ângulo reto em
relação ao plano longitudinal do corpo;
comprimento do tarso-pé correspondendo a cerca
de 48% do comprimento rostro-anal.

Pele das superfícies dorsais e ventrais lisa, com
numerosos espinhos dérmicos uniformemente
distribuídos pela cabeça, margem externa do braço,
dorso do corpo, coxas, tíbias, flancos, laterais do
tarso e região cloacal; região guiar, abdômen e face
ventral das coxas com pequenas papilas
arredondadas, esparsas.

Cor em preservativo - Em álcool 70°GL, região
dorsal do corpo e membros, castanho-escuro
uniforme. Nos membros anteriores observam-se
manchas e pontos castanho-claro sobre fundo
castanho-escuro. Face posterior das coxas com
uma tênue linha branca longitudinal. Regiões
ventrais do corpo, braços, antebraços, coxas, tíbias
e tarsos, finamente marmoreados de cor creme-
claro sobre fundo castanho-claro. Superfície ventral
das mãos, de cor creme; dos pés, castanho-escuro.
Região guiar castanho-escuro acinzentado.

Medidas do holótipo - CRA 19,2; CC 5,5; LC 6,1;
DIN 1,05; DNO 1,80; DO 1,50; LPS 0,80; DIO 2,65;
CCX 8,4; CT 8,9; CTP 9,9.

Variação - A variação das medidas encontra-se na
tabela 1. O holótipo apresenta uma fina e tênue
linha vertebral branca do focinho até a cloaca.
Outros exemplares apresentam a linha incompleta
ou ausente.

Etimologia - O nome da espécie, crucis, um
substantivo latino em aposição, é uma homenagem
ao Dr. Carlos Alberto Gonçalves Cruz (MNRJ), pela
contribuição ao conhecimento dos anfíbios
brasileiros, amizade e fecunda colaboração.

COMPARAÇÕES

Chiasmocleis cordeiroi sp.nov. é maior (CRA 20,2-
22,lmm) que C. crucis sp.nov. (CRA 19,2-
20,2mm), possui braços e dedos mais robustos,
dedos I, II e III espessados, uma linha de
espinhos margeando os dedos e fímbrias com
menos espinhos laterais. Os pés de C. cordeiroi
sp.nov. são extensivamente palmados e
fimbriados (membranas interdigitais entre os
artelhos e fímbrias moderadas em C. crucis
sp.nov.) e suas pernas e pés são relativamente
mais curtos (pés 45% e pernas 83% do CRA em
C. cordeiroi sp.nov.; 48% e 84% respectivamente
em C. crucis sp.nov.).

TABELA 1

Amplitude (mm), média (x) e desvio-padrão (DP)
das medidas de seis exemplares de Chiasmocleis crucis sp.nov.

CARACTERES

AMPLITUDE

X

DP

CRA

19,2 - 20,2

19,90

0,43

CC

5,2-6,0

5,50

0£9

LC

5,8-6,4

6,10

0£1

DIN

o

xr.

í-H

s

1,24

0,16

DNO

1,60-2,00

1,80

0,14

DO

1,45 - 1£0

1,53

0,05

LF3

0,65-0,95

0,74

0,12

DIO

2,65-3,10

2,94

0,16

CCX

7,8-8,4

8,10

0,22

CT

8,4-8,9

8,60

0,17

CTP

8,9-9,9

9,50

0,39

Arq. Mus. Nac., Rio de Janeiro, v.61, n.3, p. 195-202, jul./set.2003

ESPÉCIES NOVAS DE CHIASMOCLEIS MÉHELY, 1904 DA MATA ATLÂNTICA DO SUL DA BAHIA, BRASIL

201

Quando comparadas às outras espécies atlânticas
do gênero, C. cordeiroi sp.nov. e C. cmcis sp.nov.
são prontamente distintas pelas pálpebras
superiores relativamente mais estreitas (LPS cerca
de 25% da DIO em C. cordeiroi sp.nov. e C. cmcis
sp.nov.; LPS combinados dos machos das outras
espécies 33-<50% da DIO), pelos pés relativamente
mais curtos (CTP combinados em C. cordeiroi
sp.nov. e C. cmcis sp.nov. 45-48% do CRA; CTP
combinados dos machos das outras espécies 62-
70% do CRA) e pela ausência de linha vertebral.
Distinguem-se de C. capixaba e C. carvalhoi pelo
maior tamanho (CRA combinados de C. cordeiroi
sp.nov. e C. cmcis sp.nov. 19,2-22,lmm; CRA
combinados de C. capixaba e C. carvalhoi 14,7-
18,3mm), de C. atlantica pelo menor tamanho (CRA
de machos desta espécie 22,7-23,4mm), de C.
alagoanus, C. atlantica e C. leucosticta pelo focinho
arredondado em vista dorsal (truncado nestas três
espécies), de C. leucosticta pela ausência de
membranas interdigitais entre os dedos, de C.
alagoanus, C. capixaba e C. carvalhoi pelas pernas
relativamente mais longas (soma de CT e CCX
combinados em C. cordeiroi sp.nov. e C. cmcis
sp.nov. 83-84% do CRA; soma de CT e CCX
combinados nestas três espécies 78-82% do CRA)
e de C. atlantica e de C. schubarti pelas pernas
relativamente mais curtas (soma de CT e CCX
combinados nestas duas espécies 85-87% do CRA).

AMBIENTE E HÁBITOS

O Projeto de Assentamento Zumbi dos Palmares é
uma área destinada pelo Instituto Nacional de
Colonização e Reforma Agrária (INCRA) à ocupação
por trabalhadores rurais, que há pouco tempo
começaram a habitá-la. A propriedade possui
aproximadamente 500ha de formações florestais
que variam de capoeirões a matas em bom estado
de preservação, contíguas a outros 2500ha de
matas de fazendas vizinhas. Antigos “arrastões”
(trilhas utilizadas para exploração de madeira) são
encontrados nas partes mais próximas às bordas
da mata. Um rio, pequenos riachos de baixada e
várias lagoas artificiais constituem a rede
hidrográfica do local. Os exemplares de C. cordeiroi
sp.nov. e C. cmcis sp.nov. foram colecionados em
poça temporária no interior de mata em avançado
estágio de recuperação, à noite, durante forte
chuva. Grande quantidade de machos nadava pela
poça, procurando ativamente por fêmeas. Ao
alcançarem a margem ou substratos emersos,
vocalizavam por curto espaço de tempo, para depois

voltarem para a água. Este mesmo comportamento
foi observado em C. leucosticta (HADDAD & HÕDL,
1997). No interior da poça havia troncos caídos e
alguns arbustos, mas estes não eram ocupados
pelas espécies de Chiasmocleis. As margens da poça
eram dominadas por ervas rasteiras, arbustos,
troncos caídos e árvores de pequeno e médio porte.

DISCUSSÃO

As espécies atlânticas de Chiasmocleis foram
separadas em dois grupos, de acordo com o
desenvolvimento de membranas interdigitais
entre os artelhos, por CRUZ, CARAMASCHI &
IZECKSOHN (1997). Chiasmocleis schubarti, C.
carvalhoi, C. atlantica, C. carvalhoi e C. alagoanus
constituem o grupo das espécies sem
membranas ou com membranas vestigiais
(CRUZ, CARAMASCHI & IZECKSOHN, 1997;
CRUZ, CARAMASCHI & FREIRE, 1999). A
descrição de C. cordeiroi sp.nov. e C. crucis
sp.nov. aumenta o grupo das espécies que
apresentam membranas interdigitais
desenvolvidas entre os artelhos, anteriormente
formado apenas por C. capixaba e C. leucosticta
(CRUZ, CARAMASCHI & IZECKSOHN, 1997).

A revisão de CRUZ, CARAMASCHI & IZECKSOHN
(1997) das espécies atlânticas de Chiasmocleis
indicava a ocorrência de cinco espécies do gênero
nesse bioma (C. leucosticta, C. capixaba, C.
schubarti, C. carvalhoi e C. atlantica), distribuídas
de Santa Catarina até o norte do Espírito Santo.
VAN SLUYS (1998) ampliou a distribuição do
gênero para o nordeste do Brasil, ao registrar a
ocorrência de C. capixaba no extremo sul bahiano.
CRUZ, CARAMASCHI & FREIRE (1999)
descreveram C. alagoanus através de exemplares
coletados em duas localidades do domínio
atlântico do Estado de Alagoas, ampliando a
distribuição no nordeste brasileiro. O hiato
existente entre o extremo sul da Bahia e Alagoas,
compreendendo as florestas atlânticas da Bahia
e de Sergipe, levou aqueles autores a formularem
duas hipóteses para a existência da grande
distância geográfica entre estas populações:
mudança na distribuição das florestas durante
os períodos Mioceno-Plioceno-Pleistoceno, o que
as teria isolado, ou a falta de coletas nas matas
desses estados. A descoberta de populações de
C. schubarti e C. carvalhoi na região sul da Bahia
(PIMENTA, CRUZ & DIXO, 2002; PIMENTA &
SILVANO, 2002) e a descrição de C. cordeiroi
sp.nov. e C. crucis sp.nov. para o Município de

Arq. Mus. Nac., Rio de Janeiro, v.61, n.3, p. 195-202, jul./set.2003

202

U.CARAMASCHI & B.V.S.PIMENTA

Camamu (BA) demonstram que a diversidade do
gênero nas formações atlânticas da região
Nordeste do Brasil é comparável ao que se
conhece para o sul e sudeste, e que sua
distribuição neste bioma deve ser contínua desde
Santa Catarina até Alagoas.

AGRADECIMENTOS

A Débora L. Silvano (Belo Horizonte, MG), que
possibilitou a realização das coletas na Bahia; a
Paulo H.C. Cordeiro (Rio de Janeiro, RJ), pelo
auxílio nas atividades de campo; aos funcionários
do Escritório Local da Comissão Executiva do
Plano da Lavoura Cacaueira (CEPLAC) de
Camamu, em especial a João A. Firmato, pela
indicação das áreas para trabalho na região, pelo
acompanhamento no reconhecimento do PA
Zumbi dos Palmares e pela intermediação dos
contatos com os moradores do local; a toda a
comunidade do PA Zumbi dos Palmares, em
especial a João Silivrano, pela permissão para
estudos neste local e pelo auxílio prestado. A
Paulo R. Nascimento (MNRJ), pelos desenhos a
nanquim. Este trabalho é resultado do Sub-
projeto “Abordagens Ecológicas e Instrumentos
Econômicos para o Estabelecimento do Corredor
do Descobrimento: uma Estratégia para Reverter
a Fragmentação Florestal da Mata Atlântica no
Sul da Bahia”, financiado pelo Projeto de

Conservação e Utilização Sustentável da
Diversidade Biológica Brasileira/Ministério do
Meio Ambiente (PROBIO/MMA), Center for
Applied Biodiversity Science/Conservation
International (CABS/CI), Banco Mundial e
coordenado pelo IESB.

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

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Arquivos do Museu Nacional, Rio de Janeiro, v.61, n.3, p.203-207, jul./set.2003
ISSN 0365-4508

VOCALIZAÇÕES DE DUAS ESPÉCIES DE ANUROS DO SUL DO BRASIL

(AMPHIBIA, HYLIDAE ) 1

(Com 3 figuras)

RODRIGO LINGNAU 2 > 3 4
ROGÉRIO P. BASTOS 2 4

RESUMO: Vocalizações de duas espécies de anuros ocorrentes no sul do Brasil são descritas: os cantos de
anúncio de Hyla semilineata Spix, 1824 e de Hyla werneri Cochran, 1952 e um canto de encontro de Hyla
semilineata.

Palavras-chave: Anura, Hylidae, vocalização, Hyla semilineata, Hyla werneri, sul do Brasil.

ABSTRACT: Vocalizations of two species of anurans from Southern Brazil (Amphibia, Hylidae).
Vocalizations of two species of anurans occurring in Southern Brazil are described: the advertisement calls
of Hyla semilineata Spix, 1824 and Hyla werneri Cochran, 1952, and an encounter call of Hyla semilineata.
Key words: Anura, Hylidae, vocalization, Hyla semilineata, Hyla werneri, Southern Brazil.

INTRODUÇÃO

A comunicação em anfíbios anuros é baseada
principalmente na emissão das vocalizações
pelos machos (DUELLMAN & TRUEB, 1986). As
vocalizações desempenham funções na atração
de fêmeas, reconhecimento específico e
territorialidade e causam interferência acústica
intra- e interespecífica (BASTOS & HADDAD,
1996; WOLLERMAN, 1999; ROESLI & REYER,
2000). O fato das vocalizações serem
importantes mecanismos de isolamento
reprodutivo tem contribuído recentemente para
o aumento de trabalhos taxonômicos envolvendo
a descrição de vocalizações ( e.g ., POMBAL JR.,
BASTOS 86 HADDAD, 1995; POMBAL JR.,
HADDAD 86 KASAHARA, 1995; HADDAD 86
POMBAL, 1998; GARCIA, CARAMASCHI 86
KW ET, 2001).

No sul do Brasil, particularmente no Estado do
Paraná, existe grande carência de informações
taxonõmicas, zoogeográficas e/ou ecológicas de
anuros (MACHADO et dl., 1999). Apesar de
existirem ampliações de distribuição geográfica,
descrições de algumas espécies e duas listas
comentadas das espécies do norte do Paraná
{e.g., BOKERMANN, 1965; IZECKSOHN, 1993;
LANGONE 86 SEGALLA, 1996; POMBAL JR.,
WISTUBA 86 BORNSCHEIN, 1998; MACHADO et

al, 1999; BERNARDE 86 MACHADO, 2000;
CASTANHO 86 HADDAD, 2000; LINGNAU, 2000;
MACHADO 86 CONTE 2001; MACHADO 86
HADDAD, 2001), poucos trabalhos envolveram
a descrição das vocalizações dos anuros.
Somente CASTANHO 86 HADDAD (2000)
apresentaram o sonograma de Eleutherodactylus
sambaqui Castanho 86 Haddad, 2000, até agora
restrito à localidade-tipo em Guaraqueçaba,
litoral do Paraná.

No presente trabalho descrevemos a vocalização
de duas espécies de anuros ocorrentes na região
litorânea do Estado do Paraná, no Município de
Morretes: Hyla semilineata Spix, 1824 e Hyla
werneri Cochran, 1952.

MATERIAL E MÉTODOS

Trabalhos de campo foram realizados em poças
temporárias associadas a cultivo de arroz na
Estação II do Instituto Agronômico do Paraná
(IAPAR; 25°26’59”S, 48°52’09”W), Município de
Morretes, Estado do Paraná, entre janeiro e abril
de 2002.

Vocalizações foram gravadas com microfone
Sony ECM acoplado a gravador DAT TCD-D100.
Temperatura do ar e horário foram medidos com
termômetro e relógio digitais, respectivamente.

1 Submetido em 04 de novembro de 2002. Aceito em 24 de junho de 2003.

2 Universidade Federal de Goiás, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Geral. Caixa Postal 131, Goiânia, 74001-970, GO, Brasil.

3 Bolsista da Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES).

4 Bolsista do Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq).

204

R.LINGNAU & R.RBASTOS

Vocalizações de Hyla semilineata foram
digitalizadas com freqüência de entrada de
12kHz e as de H. werneri com 16kHz, ambas
com resolução de 16 bits em computador
PC Pentium. Os sonogramas foram
confeccionados no programa Avisoft-SASLab
Light com FFT (256 pontos), Overlap (87,5%)
e Windotu (Fiat Top). A freqüência dominante
dos cantos foi obtida através do programa
Cool Edit 96 com FFT 1024. Uma fita DAT
contendo 10 cantos de anúncio de Hyla
semilineata foi reproduzida, com auxílio de
um gravador, para um macho cantor
coespecífico. A terminologia utilizada na
descrição dos cantos segue DUELLMAN &
TRUEB (1986), GERHARDT (1998) e GERHARDT
86 HUBER (2002).

Espécimes examinados e indivíduos gravados
estão depositados na coleção de anfíbios do
Museu Nacional - Rio de Janeiro (MNRJ). As
gravações estão depositadas na Coleção de
Arquivos Sonoros do Laboratório de
Comportamento Animal, Universidade
Federal de Goiás.

RESULTADOS

Hyla semilineata Spix, 1824

Machos (n=2) vocalizaram a cerca de l,5m de
altura do substrato, em bambus à margem de
uma poça temporária de cultivo de arroz. Dois
cantos distintos puderam ser diferenciados.
A primeira vocalização pode ser definida como
canto de anúncio (Fig.l, Tab.l), pois era a
mais freqüentemente ouvida. É constituída de
duas a três notas pulsionadas; a duração
média do canto é de 151±29ms e das notas
de 48±llms. O número médio de pulsos por
nota foi de 11+8 e a duração média de cada
pulso de 3,8+0,5ms. A freqüência dominante
média foi de 1013,6+189,4Hz.

A segunda vocalização pode ser considerada
como um tipo de canto de encontro (Fig.2,
Tab.l), pois foi emitida após playbacks do
canto de anúncio (N=2 playbacks). Apresenta
estrutura harmônica, sendo constituída por
uma nota com duração média de 49±10ms. A
freqüência dominante corresponde à
freqüência fundamental, sendo sua média de
1071,2+263,6Hz.

Hyla werneri Cochran, 1952

Machos (n=15) vocalizaram formando coro
sobre a vegetação rasteira e arbustiva até a
altura aproximada de 50cm. O canto de anúncio
(Fig.3, Tab.l) é constituído, em média, por
4,2 +1,8 notas pulsionadas. A duração média
do canto foi de 538,9;+279,9ms, sendo a
duração média de cada nota de 23±4ms. O
número médio de pulsos por nota foi de
4,2±1,8. A freqüência dominante média foi de
6755,7+845,1Hz.

COMENTÁRIOS

As vocalizações de Hyla semilineata e de
H. werneri, espécies que até recentemente
não eram consideradas plenas (SILVEIRA
86 CARAMASCHI, 1989; POMBAL JR. 86
BASTOS, 1998), foram descritas pela
primeira vez.

A vocalização de anúncio de Hyla werneri é
diferente das vocalizações de espécies
próximas, tais como Hyla decipiens
(ABRUNHOSA, WOGEL 8& POMBAL JR., 2001)
e H. meridiana (POMBAL JR. 86 BASTOS,
1998), reforçando sua distinção específica.

Hyla werneri pertence ao grupo de H.
microcephala, que não possui uma proposta
filogenética satisfatória (POMBAL JR. 86
BASTOS, 1998). As características acústicas
podem ser utilizadas em análises filogenéticas
juntamente com outras informações para
gerar hipóteses sobre a história evolutiva de
um grupo (GERHARDT, 1998).

Hyla semilineata era considerada sinônimo
de H. geographica. Porém, SILVEIRA 86
CARAM ASCHI (1989), comparando a
morfologia dos adultos, sugeriram a distinção
dos indivíduos ocorrentes na costa do Brasil,
de Alagoas a Santa Catarina, como H.
semilineata. Mais recentemente, diferenças
encontradas entre os girinos de H.
geographica e H. semilineata corroboraram a
existência das duas espécies (D’HEURSEL 8&
DE SÁ, 1999).

Os cantos de anúncio de H. geographica são
altamente variáveis (DUELLMAN, 1973;
MÁRQUEZ, DE LA RIVA 86 BOSCH, 1993).
DUELLMAN (1973) relatou a existência de

Arq. Mus. Nac., Rio de Janeiro, v.61, n.3, p.203-207, jul./set.2003

VOCALIZAÇÕES DE ANUROS DO SUL DO BRASIL

205

e

Tempo (s)

Hyla semilineata Spix, 1824 (MNRJ 29764, temperatura do ar 23,2°C): fig. 1- sonograma do canto de anúncio, fig.2- sonograma
do canto de encontro.

Tempo (s)

Fig.3- Sonograma do canto de anúncio de Hyla tuemeri (MNRJ 30401, temperatura do ar 23,7°C)

Arq. Mus. Nac., Rio de Janeiro, v.61, n.3, p.203-207, jul./set.2003

206

R.LINGNAU & R.P.BASTOS

TABELA 1

Amplitude dos parâmetros acústicos das vocalizações de
Hyla semilineata Spix, 1824 e Hyla werneri Cochran, 1952

Parâmetros acústicos

Hyla semilineata

Hyla iverneri

Tipo de vocalização

Canto de anúncio

Canto de encontro

Canto de anúncio

Duração do canto (ms)

105 - 187

38 - 57

20 - 1770

Número de notas

2 - 3

1

1 - 12

Duração das notas (ms)

18 - 92

38 - 57

13 - 40

Pulsos por nota

3 - 19

-

3 - 10

Duração dos pulsos (ms)

3 - 5

-

3 - 7

Freqüência dominante (Hz)

865 - 1235

672 - 1382

6330 - 7410

N (cantos analisados/J gravados)

5/1

5/1

75/15

cantos longos e curtos, embora alguns
indivíduos emitam somente um desses dois
tipos. MÁRQUEZ, DE LA RIVA & BOSCH
(1993) afirmam que os cantos encontrados
na Bolívia correspondem ao canto curto
descrito por DUELLMAN (1973). O canto de
anúncio (Fig.l) de H. semilineata é similar
(por ser constituído por pulsos) ao canto
publicado por MÁRQUEZ, DE LA RIVA &
BOSCH (1993) para H. geographica. Todavia,
o canto de encontro (Fig.2) é diferente dos
cantos longos registrados por DUELLMAN
(1973), indicando que não há equivalência
entre essas vocalizações. Os valores médios
para a freqüência dominante do canto de
anúncio de H. semilineata foram menores que
os valores apresentados por DUELLMAN
(1973) e MÁRQUEZ, DE LA RIVA & BOSCH
(1993) para H. geographica. Assim, a análise
dos cantos de anúncio e de encontro de H.
semilineata também corrobora a sua
distinção de H. geographica.

Exemplares examinados

Hyla semilineata - MNRJ 29763 - 29764.

Hyla werneri - MNRJ 29761 - 29762, 29766,
30388 - 30402.

AGRADECIMENTOS

Ao Prof. Dr. José P. Pombal Jr. (MNRJ) pela
identificação de exemplares de Hyla semilineata
e Hyla werneri. Ao mestrando Rafael Costa
(UFRJ) e a Carina Merkle Lingnau pelo auxílio
no campo. Aos doutorandos Lorena D.
Guimarães (UFG) e Reginaldo A. Machado
(UFPR) pela leitura do manuscrito e sugestões
apresentadas. Ao Instituto Agronômico do
Paraná (IAPAR) de Morretes pela permissão de
trabalho na área de estudo. À Fundação de
Apoio à Pesquisa (FUNAPE/UFG) pelo apoio
financeiro (Proc. n° 69.127).

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WOLLERMAN, L., 1999 - Acoustic interference limits
call detection in a neotropical frog, Hyla ebraccata.
Animal Behaviour, London, 57(3):5 29-536.

Arq. Mus. Nac., Rio de Janeiro, v.61, n.3, p.203-207, jul./set.2003

INSTRUÇÕES PARA AUTORES

O conteúdo dos artigos é de inteira responsabilidade do(s) autor(es)

1- O MUSEU NACIONAL/UFRJ edita, nas áreas das Ciências Naturais e Antropológicas:

Arquivos do Museu Nacional (ISSN 0365-4508); Publicações Avulsas do Museu Nacional
(ISSN 0100-6304); Relatório Anual do Museu Nacional (ISSN 0557-0689); Boletim do Museu
Nacional, Nova Série-Antropologia ( ISSN 0080-3189), Botânica (ISSN 0080-3197), Geologia
(ISSN 0080-3200) e Zoologia (ISSN 0080-312X); Série Livros (ISBN 85-7427). Indexadas
nas bases de dados: BIOSIS, Zoological Record, UlridTs International Periodicals Directory,
Biological Abstracts, Periódica e C.A.B.International.

2- Os originais devem ser apresentados em três vias, em papel A4, espaço duplo, em uma só
face do papel, bem como em disquete no programa Word for Windows, em fonte Times
New Roman (corpo 12), sem qualquer tipo de formatação. Os manuscritos podem ser
encaminhados em português ou inglês (outro idioma ficará a critério da Comissão Editorial).
Os termos estrangeiros no texto deverão ser grafados em itálico.

3- Os textos deverão ser precedidos de identificação do autor (nome e instituição de vínculo
com endereço completo).

4- Deverão constar Resumo e Abstract, juntamente com título e palavras-chave em português
e inglês.

5- As ilustrações, designadas no texto como figura (Fig.l, Fig.2, etc.), deverão conter escalas
com as unidades abreviadas (legendas à parte). Quando digitalizadas, deverão ser salvas
individualmente em arquivos com a extensão JPG/JPEG (inclusive quando apresentadas
em pranchas).

6 - As citações no texto devem ser indicadas pelo sistema autor-data que compreende o
sobrenome do(s) autor(es), em caixa alta, seguido do ano de publicação do documento,
separado por vírgula e entre parêntese. Ex.: (PEREIRA, 1996).

7- As referências bibliográficas (adaptadas das normas da ABNT) deverão ser apresentadas
no final do texto, em ordem alfabética única dos autores.

Livro:

LIMA, D.A., 1982 - Present-day forest refuges in Northeastern Brazil. In: PRANCE, G.T.
(Ed.) Biological diversification in the tropics. New York: Columbia University Press,
p.245-251.

Periódico:

MORA, O.A., SIMÕES, M.J. & SASSO, W.S., 1987 - Aspectos ultra-estruturais dos
fibroblastos durante a regressão da cauda dos girinos. Revista Brasileira de Biolo¬
gia, Rio de Janeiro, 47(4):615-618, figs.1-2.

Trabalhos apresentados em encontros científicos:

VENTURA, P.E.C., 1985 - Avifauna de Morro Azul do Tinguá, Miguel Pereira, Rio de
Janeiro. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE ZOOLOGIA, 12., Campinas. Resumos...,
Campinas: Universidade Estadual de Campinas, p.273.

Documentos disponíveis na internet:

POMERANCE, R., 1999 - Coral mortality, and global climate change. Disponível em:
<http://www.gov/topical/global/envinon/99031002.htm>. Acesso em: 18 abr. 1999.

8 - Serão fornecidos ao(s) autor(es) 50 (cinqüenta) exemplares por artigo.

9- A correspondência editorial e os artigos deverão ser enviados para:

Comissão de Publicações

Museu Nacional/UFRJ

Quinta da Boa Vista, São Cristóvão

20940-040 - Rio de Janeiro, RJ, Brasil

Tels.: (0xx21) 2567 6316 / 2568 8262 - ramal 203

E-mail: <compubli@mn.ufrj.br>

INSTRUCTIONS TO AUTHORS

The authors are totally responsible for the content of the texts

1 - The MUSEU NACIONAL/UFRJ publishes reports of original scientific research in the field
of Natural and Anthropological Sciences in the following publications: Arquivos do Museu
Nacional (ISSN 0365-4508); Publicações Avulsas do Museu Nacional (ISSN 0100-6304);
Relatório Anual do Museu Nacional (ISSN 0557-0689); Boletim do Museu Nacional , Nova
Série - Antropologia (ISSN 0080-3189), Botânica (ISSN 0080-3197), Geologia (ISSN 0080-
3200) and Zoologia (ISSN 0080-312X); Série Livros (ISBN 85-7427). All are indexed in the
following data base: BIOSES, Zoological Record, Ulrich’s International Periodicals Directory,
Biological Abstracts, Periódica and C.A.B.International.

2- The manuscript must be submitted in three high-quality copies, printed on one side of
A4 paper, double-spaced, font Times New Roman (12), together with an electronic version
(Word for Windows) not formatted. The manuscripts can be submitted in Portuguese or
English (for other languages consult the Editorial Board). All foreign expressions have
to be italicized.

3- The text has to be preceded by the Identification of the author (name, institutional affiliation,
and complete address).

4- An abstract followed by the title and key works in both languages have to be provided in
English and Portuguese.

5- All illustrations, designated in the text as figure (Fig.l, Fig.2, etc.), must have scale bars.
Titles or captions must be typed apart. When digitalized, they shoul be in format JPG/JPEG.

6- All citations must indicate author and year of publication, with the author(s’) last name(s)
in upper case followed by the publications date of the cited document, separated by a
comma and in brackets; i.e.: (PEREIRA, 1996).

7- The references must be presented at the end of the text in alphabetical order, as follows
(adapted from the ABTN regulations):

Books/ chapters in books:

LIMA, D.A., 1982 - Present-day forest refuges in Northeastern Brazil. In: PRANCE, G.T.
(Ed.) Biological diversification in the tropics. New York: Columbia University Press,
p.245-251.

Periodicals :

MORA, O.A.; SIMÕES, M.J. & SASSO, W.S., 1987 - Aspectos ultra-estruturais dos
fibroblastos durante a regressão da cauda dos girinos. Revista Brasileira de Biologia,
Rio de Janeiro, 47(4):615-618, figs.1-2.

Papers published in scientific meetings :

VENTURA, P.E.C., 1985 - Avifauna de Morro Azul do Tinguá, Miguel Pereira, Rio de
Janeiro. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE ZOOLOGIA, 12., Campinas. Resumos...,
Campinas: Universidade Estadual de Campinas, p.273.

Documents obtained at the internet:

POMERANCE, R., 1999 - Coral mortality, and global climate change. Available:
<http://www.gov/topical/global/envinon/99031002.htm>. Capturedon 18abr. 1999.

8- A total of 50 (fifty) copies, per article, are offered free of charge for the author(s).

9- All correspondence and manuscripts must be sent to the following address:

Comissão de Publicações

Museu Nacional/UFRJ

Quinta da Boa Vista, São Cristóvão

20940-040 - Rio de Janeiro, RJ, Brasil

Tels.: (0xx21) 2567 6316 / 2568 8262 ramal 203

E-mail: <compubli@mn.ufrj.br>

SOCIEDADE DOS AMIGOS DO MUSEU NACIONAL

A Sociedade dos Amigos do Museu Nacional (SAMN) é uma instituição sem fins lucrativos. Fundada em 13 de
janeiro de 1937 por professores do Museu Nacional, em 23 de dezembro de 1966 foi reconhecida como de utilidade
pública pela Lei Estadual n°1200.

Os objetivos da SAMN ligam-se ao enriquecimento da cultura nacional - incentivar o ensino das Ciências Naturais
e Antropológicas através de visitas, cursos, concursos, etc.; enriquecer as coleções científicas do Museu Nacional;
promover expedições científicas e atividades técnico-científicas no país; incentivar o respeito ao índio e a suas
manifestações culturais, à natureza e à preservação de suas riquezas e, finalmente, promover atividades esporti¬
vas, recreativas e sociais.

A atual Diretoria da SAMN está trabalhando no sentido de revitalizar a Sociedade, objetivando, inclusive, maior
integração com as escolas que visitam o Museu Nacional.

Com vistas a promover essa integração, está sendo lançada uma campanha de adesões, de caráter permanente. A
filiação à SAMN poderá ser feita por fax (ficha de inscrição abaixo) ou on line (ficha de inscrição na homepage).

O valor da anuidade para 2003 é R$35,00 (pessoa física) e 1 salário mínimo nacional (pessoa jurídica).

Endereço

Quinta da Boa Vista, São Cristóvão, 20940-040, Rio de Janeiro, RJ, Brasil

Telefones

(21) 2568 8262 / 2567 6316, ramais: 221, 245, 209. Fax: ramal: 232

Flomepage

www.samnhp.hpg.com.br

E-mail

amigos@mn.ufrj.br

NOME: .

ENDEREÇO:.

. CEP:

TELEFONE:.CELULAR:

E-MAIL:.

HOMEPAGE:.

NASCIMENTO: ././.CPF/CNPJ/CGC: .

ID/ÓRGÃO EXP.:.

ATIVIDADES:.

Envie cópia desta ficha por fax: (21) 2568 8262 / 2567 6316 ramal 232,
ou faça sua filiação pela homepage: www.samnhp.hpg.com.br.

MUSEU NACIONAL
Universidade Federal do Rio de Janeiro
Quinta da Boa Vista, São Cristóvão
20940-040 - Rio de Janeiro, RJ, Brasil

Impresso com apoio da

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES
Programa PROAP/2003

Impresso na Gráfica da UFRJ

Arquivos do Museu Nacional, Rio de Janeiro, v.61, n.3, jul./set.2003

ISSN 0365-4508

SUMÁRIO

Botânica

E.F.GUIMARÃES, C.B.F.MENDONÇA, V.GONÇALVES-ESTEVES SC J.F.PEREIRA. Palinotaxonomia de espécies de
Schultesia Mart. Gentianaceae Juss.151

Zoologia

M.C.RAYOL SC C.S.SEREJO. A new species of MonoliropusMayer, 1903 (Amphipoda, Caprellidea) from Guanabara Bay,

RJ, Brazil.165

C.M.A.SANTOS SC C.V.ASS1S-PUJOL. Espécie nova de Rhammatocerus Saussure, 1861 do Estado do Rio de Janeiro,
Brasil (Caelifera, Acrididae, Gomphocerinae, Scyllinini).171

W.J.E.M.COSTA. A new miniature Rivuline fish from the upper Negro River Basin, northern Brazil (Teleostei, Cypridontiformes,
Rivulidae).175

M.A.BARBOSA SC W.J.E.M.COSTA. Validade, relações filogenéticas e redescrição de Eremophilus candidus Ribeiro, 1949
(Teleostei, Siluriformes, Trichomycteridae) .179

M.F.NAPOLI SC B.V.S.PIMENTA. Nova espécie do grupo de Hyla circumdata (Cope, 1870) do sul da Bahia, Brasil (Amphibia,
Anura, Hylidae).189

U.CARAMASCHI SC B.V.S.PIMENTA. Duas novas espécies de Chiasmocleis Méhely, 1904 da Mata Atlântica do sul da Bahia,
Brasil (Amphibia, Anura, Microhylidae).195

R.LINGNAU SC R.P.BASTOS. Vocalizações de duas espécies de anuros do sul do Brasil (Amphibia, Hylidae).203