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UTGIVET AV 


K. SVENSKA VETENSKAPSAKADEMIEN 


BAND. £8 
MED 15 AVHANDLINGAR OCH 9 TAVLOR 


STOCKHOLM 
ALMQVIST & WIKSELLS BOKTRYCKERI-A.-B. 


BERLIN LONDON PARIS 


R. FRIEDLÄNDER & SOHN WILLIAM WESLEY & SON LIBRAIRIE C. KLINCKSIECK 
1 1i CARLSTRASSE 28 ESSEX STREET, STRAND 11 RUE DE LILLE 


1921 


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SEXTONDE BANDETS INNEHÄLL. 


NAUMANN E., Notizen zur Biologie der Süsswasseralgen . 

——, Notizen zur Systematik der Süsswasseralgen TI 

MÖLLER, HJ., Lóvmossornas utbredning i Sverige. 5. Polytri- 
chacez 1. Med 2 tavlor 

FRIES, TH. C. E., Floran inom Abisko EPN RR 

STÅLFELT, M. G., Die Beeinflussung unterirdisch wachsender 
Organe durch den mechanischen Widerstand der Wachstums- 
mediums m 

FLORIN, R., Über raten ds Blätter bot einigen 
rezenten und fossilen Coniferen. Mit 1 Tafel Z5. 

—-—, Über den Bau der Blätter von Nilssonia polymorpha 
SCHENK. Mit 1 Tafel Aia 

KRÄNZLIN, FR., Orchidaceae Dusenianae novae à 

ALMQUIST, S., Rosz Musei regni suecici in methodum natura- 
lem redacte . : 
, Svenska rosaflorans RIESE Habla på ee i 
erts skärgård . 

ERIKSSON, J., Studien über Poen caricis TU didt Wirts- 
wechsel ‘aha ihre Spezialisierung : 

FRIES, R. E., Zur Kenntnis der süd- und sch taten 
Amarantaceenflora. Mit 4 Tafeln 2353 3 ER 

——, Revision der von Glaziou in Brasilien SATA S me 
Bienen. Mit 1 Tafel 

JOHANSSON, K. & SAMUELSSON, G., ERROR tend Wisla 
land ee : 

MALME, G. O,, MNclepibdacena fiograndenieg did entia BR de 
ceteris Asclepiadaceis in Brasilia extratropica, Uruguay 
et Misiones collectis 


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BAND 16 


"MED 15 AVHANDLINGAR OCH 9 TAVLOR 


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| ‘Die letzten Bünde der »K. Svenska Solonis Akad Y 
Handlingar» enthalten folgende Abhandlungen, welche dem bis 
" Gebiete dieses Archivs angehören: Y 

The last volumes of »K. Svenska Vetenskaps-Akade 
Handlingary contain the following papers on subjects belonging to 
special matter of this Archiv: 


7 pg ö 2. Les derniers volumes des »K. Svenska Vetenskaps Akad 
77, Handlingar» eontiennent les memoires suivants rentrant dans. le e b 
C PR scientifique des nouvelles Archives: 2 
Be; UTI 
K. VETENSKAPS-AKADEMIENS HANDLINGAR | 
(stor 4:0) 
- äro följande afhandlingar i 
Botanik 


publicerade sedan år 1915: 


Anrevs, E., Die liassische Flora des Hörsandsteines. — Band 59 n:o Br 
71 pg. 6 Taf. Er 
CHEEL, E., Results of Dr. E. Mjöbergs Swedish Scientific Expeditions to Ausü 
1910—1913. 10. Plants. — Band 52 n:o 10. 1916. 18 pg. 
se "DAHLGREN, O., Zytologische und embryologische studien über die Reihen Prime 
ER iste’ ani Plumbaginales. — Band 56 n:o 4. 1916. 80 pg. 3 Taf, — 
Bus ExwAN, ELISABETH, Zur Kenntnis der nordischen Hochgebirgs-Drabae. — -B 
n:0 3, 1917. 68 pg. 3 Taf. 
ERIKSSON, J., Die schwedischen ERP SARA n — Band 59 n:o 6. 
82 pg. 4 Taf. TE 
Haesrromu, J. O., Critical Researches on the Potamogetons. — Band s 
1916. 281 pg. 
HALLE, Tz. G., Lower Devonian Plants from Róragen in xc —:B 
n:o 1. 1916. 46 pg. 4 Pl. n 
HOLMGREN, L, Zytologische Studien über die Fortpflanzung bei den 
Erigeron und Eupatorium, — — Band $9 n:o 7. 1919. 118 pg. 
JUEL, H. O., Beiträge zur Blütenanatomi und zur SEHE der Rosa 
Band 58 n:o 5. 1918. 81 pg. 2 
Luspesirpe, H., Physiologische Studien über die. Baumarchitektonik, ER 
56 n:o 3. 1916. 64 pg. 11 Taf TRE 
BOOFOIBESA, C., Botanische om yeux der schwedischen Expedition nach 


langs der Cordillera de los Andes. — Band 56 n:o 5. 1916. “366 
23 Taf. | | 


ORC 6. Die Flechten. _ "Band 57 n: o 6. 1917. 62. Er 


ARKIV FÖR BOTANIK. 
BAND 16. N:o 1. 


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Notizen zur Biologie der Süsswasseralgen. 
Von 
EINAR NAUMANN. 
Mit 7 Figuren im Texte. 


Mitgeteilt am 22. Januar 1919 durch O. NORDSTEDT und S. MURBECK. 


Während meiner limnologischen Untersuchungen habe ich 
mich vor allem der Biologie der Algen, wie sie unter mög- 
lichst natürlichen Verhältnissen studiert werden kann, zu- 
gewandt. Einen wesentlichen Teil dieser Studien habe ich 


seit mehreren Jahren der früher ganz unbekannten Frage über 


den algologischen Effekt der Wasserkultur gewidmet. Ich 
habe die Absicht, meine diesbezüglichen Erfahrungen bald in 
einer grösseren Publikation mitzuteilen. Nebst diesen Unter- 
‚suchungen habe ich indessen den biologischen Verhältnissen 
unserer Süsswasseralgen auch in anderer Richtung hin 
meine Aufmerksamkeit zukommen lassen. Über eine Reihe 
hierbei gemachter Beobachtungen, die sich sonst auf sehr 
| verschiedene Dinge beziehen, beabsichtige ich nachstehend 
unter den gemeinsamen Titel »Notizen zur Biologie der Süss- 
 wasseralgen» meine Erfahrungen mitzuteilen. 


- IL Über die Ausfällung des Eisenoxyds bei einer Art 
4 der Gattung Lyngbya C. Aa. 

: Die Ausfällung des Eisenoxyds von Seite gallertiger 
M eeebranen ist bekanntlich eine ziemlich háufige 


^ Die vorliegende Notiz ist als die XXVII. Mitteilung des Limno- 
p. Laboratoriums bei Aneboda in Schweden zu betrachten. 


- Arkiv für botanik. Band 16. N:o 1. I 


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2 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 16. w:o 1. 


Erscheinung.! Die physiologischen Voraussetzungen des ge- 
nannten Prozesses sind allerdings bei weitem noch nicht er- 
klärt. Vielleicht hängt die Eisenabscheidung bisweilen von 
in dem Gesamtstoffwechsel tief eingreifenden Verhältnissen 
ab, wobei die Oxydation der Ferroverbindungen eine wesent- 
liche Energiequelle darstellt.? Im allgemeinen ist aber ge- 
wiss der Verlauf ein weit einfacherer, sei es, dass Eisen in- 
folge respiratorischer Eigentümlichkeiten aus Fe(HCO,), freige- 
macht wird und sodann als Fe,O, in bezw. auf die Membran 
ausfällt, oder dass der Niederschlag desselben nur als rein 
physikalisch-chemisches Prozess anzusehen ist. Die erstge- 
nannte Auffassung — bekanntlich seit WINOGRADSKY’s ersten 
Arbeiten über die Physiologie der Eisenbakterien in den 
achtziger Jahren lange die allein herrschende? — ist aller- 
dings in den letzteren Jahren durch MoriscuH überhaupt be- 
denklich erschüttert worden und sogar in einem Fall — und 
zwar eben betreffs des typischen Eisenbakteriums Chlamy- 
dothrix ochracea (Kürz.) MiG. — als rein unhaltbar erwiesen. 
Das Hauptgewicht legt MoriscH deshalb auf die rein che- 
misch-physikalische Ausfällung des Kisens, welche durch die 
gallertige Beschaffenheit der Membranen zu Stande kommt. 

Im folgenden werde ich einen neuen Fall von Aus- 
fällung des Eisenoxyds beschreiben, der sich ebenfalls nach 
dem genannten Prinzip sehr einfach erklären lässt. Es 
handelt sich um die Wirksamkeit einer Lyngbyen- Assoziation 
als Eisenausscheider. Sie wurde von mir im Herbst 1916 
beobachtet, und zwar als lebhafter »Aufwuchs» auf der Ober- 
fläche einer Schlammprobe, welche ich eigentlich zwecks ganz 
anderartiger Untersuchungen in ein Aquarium des limno- 
logischen Laboratoriums Aneboda eingebracht hatte. Die 
betreffende Schlammprobe wurde einem sehr eisenreichen 
Abschnitt — übrigens einem »Erzfeld» — des Sees Sträken 
entnommen.* 


! Vergl. hierzu vor allem die Zusammenstellung bei H. Morisck in 
seinen beiden Arbeiten: Die Pflanze in ihren Beziehungen zum Eisen. — 
Jena 1892. Die Eisenbakterien. — Jena 1910. 

? Bis jetzt allerdings nur von R. LiEeSKE — s. Jahrb. f. Wiss. Bot. 
1911 — für Spirophyllum ferrugineum Erris nachgewiesen. 

> Betreffs des jetzigen Standpunkts der Lehre von den Eisenbakterien 
bezw. ihrer Entwicklung s. MoriscH |. c. ebensowie die Zusammenstellung 
W. RuLLMANN'S in Franz LAFAR'S Handbuch der technischen Mykologie, 
Bd. 3, Jena 1904—1906. 

* Limnische Erzfelder und zwar hauptsächlich Eisen, minder Mangan 
darbietend, sind geradezu als ein Charakteristikum dieser Seen der mit 
eisenreichen Moränenmaterial übergelagerten Urgebirgsgegenden Smålands 
zu betrachten. 


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NAUMANN, NOTIZEN ZUR BIOLOGIE DER SÜSSWASSERALGEN. 3 


Bald nach dem Beschicken des Aquariums trat nun — 
mit zunehmender Dursichtigkeit und Klarheit des Wassers 
—, wie immer in derartigen Fällen, ein beträchtlicher Nieder- 


schlag aus frischkoaguliertem Fe,O.-Gel als eine neugebildete 


Oberflachenschicht über die eigentliche Schlammasse auf. 


Hier trat nun auch recht bald die Lyngbyen-Vegetation auf, 
und zwar in einer ausgesprochen positiv-phototaktischen 
Orientierung. 

Die in Frage stehende Lyngbya stimmt diagnostisch nur 
mit L. Martensiana MENEGHINI überein, wie sie von GOMONT 
1893 auf Grund von Originalexemplaren beschrieben und ab- 
gebildet ist. Obgleich diese Art bis jetzt nicht besonders 
háufig.aufgefunden worden ist — und zwar der Hauptsache 
nach in Termen —, so kann doch über die Identität meiner 
eisenausfällenden Lyngbya mit der angeführten L. Martensiana 
kaum etwas Zweifel vorliegen. Immerhin ist darauf hinzu- 
weisen, dass die Scheide bei meiner Form nicht denselben 
Umfang wie bei jener erreicht; sonst ist die Identitàt eine 
völlige. 

Unsere Lyngbya zeigt eine ziemlich dünne, gallertige 
Scheide. Diese ist normalerweise ganz hyalin und unge- 
färbt, wird aber mit dem Altern etwas ruguliert und zeigt 
dann zugleich eine mehr oder minder ausgeprägt rostrote 
Färbung. Zum Teil ist dieselbe ganz diffus und strukturlos 
in der Scheide verteilt, wird aber hauptsächlich durch klei- 
nere Oxydgranule hervorgerufen. Dieser Anflug kleinster 
Granulationen deckt indessen niemals die Scheide in ihrer 
ganzen Länge, sondern zeigt vielmehr überhaupt eine sehr 
unregelmässige Verteilung — um oft genug sich zu gröberen 
Klümpchen bezw. wirklichen Eisenröhren zu verdichten.’ In 
erster Hand handelt es sich somit hier nicht um eine der- 
artige feinste »Oxydimpragnation», wie es dies z. B. bei jün- 
geren Entwicklungsstadien von Chamydothrix oder für die 
Membran von T'rachelomonas der Fall ist und wo deshalb 
eine körnige Struktur des in dem Gallertmaterial ausgefällten 


* Gomont, M.. Monographie des Oscillariées. — Annales des Sciences 
Nat,, Botanique. Paris 1893. 

> Selbstverständlich wurde der Gang dieser »Vererzung» auch an 
fixiertem Material einer mikrochemischen Prüfung auf Fell! unterworfen. 
Gebraucht wurde dabei stets die sehr leistungsfähige Technik der »Berliner- 
blauprobe», und zwar in der Ausführung, die von Morıscn — Mikro- 
chemie der Pflanze, Jena 1913 — angegeben ist. 


4 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 1. 


Eisenoxyds — wegen der Feinheit des Niederschlag — 
gar nicht nachzuweisen ist. Vielmehr tritt das Eisen- 
oxyd bei unserer Lyngbya vor allem als der Scheide 
aufgelagerte Granula auf, womit allerdings ein diffuses 
Braunwerden der Scheide durch Einlagerung von feinstem, 


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Fig.1. Fig. 2. 
Fig. l. Die Lyngbya im Anfang der Eisenausscheidung. 
Die feinen Fe,O,-Granulationen beginnen aber sich schon zu verdichten, woraus 
als endgültiges Stadium ein eisernes Rohr resultiert; vergl. Fig. 4. 
Fig. 2. Eine Lyngbya im Begriff die vereisernde Scheide zu verlassen. 


Feinere Eisenoxydgranulationen in den Figuren durchgehend punktiert; gróbere, 
mehr solide Ausscheidungen, durch eine ganz schwarze Fläche vertreten. Die 
feinste Imprägnation, welche — strukturlos — der Scheide eine gelbe Farbe 
verleiht, nicht angedeutet. Auf das Wiedergeben der zellularen Struktur der 
Lyngbya ist ebenfalls der Deutlichkeit wegen durchweg verzichtet. 


nicht nachweislich kornstrukturierten Eisenoxyd in der 
Hand geht. 

Bei einer vergleichenden Untersuchung zahlreicher Indi- _ 
viduen wurde ferner festgestellt, dass die Ein- und Auf- 
lagerung des Eisens niemals in den die lebenden 
Lyngbyen umgebenden Scheiden ihr Maximum er- 


NAUMANN, NOTIZEN ZUR BIOLOGIE DER SÜSSWASSERALGEN. 5 


reichte. Beginnt sich der erste granulierte bezw. in der 
Membran diffus verteilte, somit sichtbarlich nicht kornstruk- 
turierte Anflug etwas zu verdichten, so verlasst sogar die 
Trichome oft genug ihre alte Scheide (vergl. Fig. 2) 
oder kriecht jedenfalls aus dem eisernen Rohre hervor 
(s. Fig. 4), das in dieser Weise an der Spitze immer von 
Neuem zuwächst, während der hintere Teil dann und wann 


Fig. 3. Fig. 4. 


Fig. 3. Eine abgeworfene Scheide. 
Die Eisenanreicherung setzt postvital fort und resultiert oft im Entstehen grös- 
serer Klümpehen aus Fe,O,; vergl. Fig. 7. 


Fig. 4. Eine Lyngbya, deren basale Partie in einem Eisenrohr steckt. 
Ein ziemlich oft zu beobachtender Typus. — Lyngbya ferruginea West wird 
vom Autor in ähnlicher Weise gezeichnet und ist vielleicht als eine völlige 

physiologische Homologie der L. Martensiana aufzufassen. 


abreisst. Bisweilen kann es allerdings erscheinen, als ob die 
Lyngbyen rings umher von einem dicken Rostrohre umgeben 
wären. Dies dürfte aber wegen photischer Verhältnisse ganz 
unmöglich sein, und es handelt sich gewiss in Fällen, wie 
die angeführten, um zwei ganz verschiedene Trichomen, die 
je ein Ende des Hauses bewohnen. Vergl. Fig. 5. Das Rost- 
rohr wird stets aus einem feingranulierten Fe,O, aufgebaut. 


6 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 16. w:o 1. 


In seltenen Ausnahmefällen entwickelt das Eisenoxyd an 
der Oberfläche desselben dendritartige Strukturen, wie etwa 
die in Fig. 6 dargestellten. 

Die verlassenen Scheiden »vererzen» aber vor allem post- 
vital in ganz ausgiebiger Weise und stellen übrigens oft ein 
sehr sonderbarer Bild dar, deren richtige Erklärung gewiss 
sogar dem geübten Mikroskopiker ohne Kenntnis von ihrer 
renesis ganz unmöglich wäre. Vergl. z. B. das Gewirr, das 
in Fig. 7 dargestellt worden ist. Es ist in einer ausgiebigen 
Vererzung einbegriffen, die allerdings noch in ihrem ersten 
Anfang steht. Nach einer vollständig durchführten Über- 
fällung mit Eisenoxyd ist selbstverständlich jede Möglich- 
keit, das Initialmaterial ohne weiteres zu bestimmen, völlig 
ausgeschlossen: es sind dann nur rostrote Kliimpchen, durch 


Fig. 5. Grösserer Faden der Lyngbya, in einem dicken »Rostrohre» zum 
grössten Teil völlig versteckt. 
Ein sehr seltener Typus. Wahrscheinlich ist aber hier die zentrale Partie des 
Fadens abgestorben, so dass ein derartiges Exemplar eigentlich richtiger als 
2 Individuen aufzufassen ist. 


unregelmässige Flöckchen verbunden, zu erblicken. — Es 
ist aber nochmals ausdrücklich hervorzuheben, dass der ge- 
samte Prozess der Eisenanreicherung auch von Anfang ab 
in den abgeworfenenen Scheiden — also ganz und gar ohne 
jede zelluläre Tahigkeit von Seite der Lyngbya — gewisser- 
massen als eine Konkretionsbildung durchführt werden kann. 


Nach den angeführten Tatsachen dürfte es wohl mit 
grösster Sicherheit behauptet werden können, dass wir hier 
mit einem Fall von Eisenanreicherung in gallertigen Mem- 
branen — und zwar sowohl Ein- wie vor allem Auflagerung — 
zu tun haben, die zwar einen intimen Zusammenhang mit 
der Lebenstätigkeit der Pflanze beim ersten Ansehen viel- 
leicht vortäuschen kann, die aber bei näherer Prüfung als 
von der Lebenswirksamkeit der Zellen ganz und gar unab- 


NAUMANN, NOTIZEN ZUR BIOLOGIE DER SÖSSWASSERALGEN. 7 


hängig erklärt werden kann. Der an seiner Oberfläche übri- 
gens oft rauhe Gallert koaguliert somit in rein physikalisch- 
chemischer Weise das Fe,O,-Sol. Das einmal gebildete Koa- 
gulat wirkt sodann spáter als Attraktionszentrum, neues 
kommt hierzu, wird wiederum ausgeflockt u.s. w. Als Extrem 
aller dieser Prozesse kann somit ein ganz solides Eisen- 
klümpchen entstehen, aus dessen Physiognomie ja das eigent- 
liche »Initial» gar nicht mehr zu ermitteln ist. 

In Anbetracht der als rein physikalisch-chemischen Pro- 
zess erwiesenen Eisenspeicherung unserer Lyngbya stimmt sie 
prinzipiell mit mehreren von MoriscH |. c. 1910 dargelegten 
Fällen überein. Man vergleiche z. B. die Technik der Aus- 


Fig. 6. Von einer Lyngbya gebildetes Rostrohr, wo das Fe,O, nachträglich 
das Ausscheiden in Form von dendritartigen Bildungen fortsetzt. 
Eine derartige Ausscheidungsform des Eisenoxyds ist in Seeböden nicht sel- 
ten, wurde aber bei der Lyngbya nur in vereinzelten Fällen aufgefunden. — 
Es ist besonders ausdrücklich darauf hinzuweisen, dass derartige Struktu- 
ren tatsächlich eine in rein physikalisch-chemischer Weise durchführte Aus- 
seheidungsform des Eisens und nicht etwa eisenimprägnierte Stielen 
von koloniebildenden »Eisenflagellaten» u. s. w. darstellen. 


fällung bei dem Flagellaten Anthophysa, wo die Ausscheidung 
überhaupt erst im leblosen Material des Stielchens zustande 
kommt. Unsere Lyngbya bietet in dieser Hinsicht ein zweites, 
fast noch mehr belehrendes Beispiel. — Wahrscheinlich steht 
aber der Fall unter den Myxophycéen keineswegs einzeln dar. 
Vielmehr scheint es ja sehr wahrscheinlich, dass eine der- 
artige Ausscheidung des Eisens in dem Membrangallert der 
genannten Algen auf hierfür geeigneten Lokalitáten, oftmals 
eintreten muss. Tatsächlich ist etwas derartiges auch schon 
früher von Wesr für die Art Lyngbya ferruginea G. S. West! 
nachgewiesen. Nach der von diesem Autor — allerdings nur 
für rein systematische Zwecke —  mitgeteilten Abbildung 


' West, G. S., West-Indian Freshwater Alge. — Journal of Botany. 
1904. 


8 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. N:o 1. 


dörfte es auch berechtigt sein, der Ausfällungsprozess bei 
dieser Form von denselben Gesichtspunkten aus zu erklären, 
welche oben fiir Lyngbya Martensiana auseinandergesetzt 
worden sind. 


Fig. 7. Zusammengehäufte leere Scheiden der Lyngbya, die im Begriffe 
sind, eine ausgiebige postvitale »Vererzung» durchz?machen. 
In dieser Weise kónnen auch gróssere Ausflockungen des Fe,O, in rein physi- 
kalisch-chemischer Weise entstehen. 


Andere Eisenspeicherer unter den Arten der Gattung 
Lyngbya sind aber bis jetzt nicht bekannt. Zwar tritt aber 
auch in den modernsten Handbüchern der Kryptogamen- 
kunde? unter der Gattung Lyngbya eine ganz besondere Art, 
L. ochracea (Kürz.) THURET, auf. Sie wird als ein ganz be- 


! 8. z. B. Kryptogamenflora der Mark Brandenburg. Algen I. Leip- 
zig 1910. Die betreffende Abteilung ist von E. LEMMERMANN verfasst. 


NAUMANN, NOTIZEN ZUR BIOLOGIE DER SÜSSWASSERALGEN. 9 


sonders ausgiebiger Eisenspeicherer angegeben, was ja schon 
der Artname angibt. Die Sache scheint indessen beim 
näheren Nachsehen etwas zweifelhaft und es wird überhaupt 
sehr wohl begründet, die zweifelnde Frage aufzustellen: Was 
ist eigentlich die Lyngbya ochracea (Kürz.) THURET? 

Ihre Diagnose lautet gewöhnlicherweise etwa in folgender 
Weise:! 

»Lager ockergelb. Fäden dicht verflochten. Scheiden 
anfangs dünn und farblos, später dick und ockergelb, durch 
Chlorzinkjod nicht blau gefärbt. Zellen an den Scheide- 
wänden stark eingeschnürt, nicht granuliert, 0,9 » breit, 0,6 
—0,s v. lang, blattgrün. Endzelle abgerundet. 

In eisenhaltigen Gewässern. Überall verbreitet.» 

Diese Beschreibung trifft aber, wie gewiss jeder mit den 
Schizomyceten etwas Vertraute schon bei dem ersten Anblick 
findet, fast ebenso gut für die Scheidenbakterie Chlamydothrix 
ochracea [Kürz.] Mic. zu. 

Wie verhält es sich aber nun mit dieser Frage? Ist 
Lyngbya ochracea |Kürz.] THURET ganz einfach mit Chlamy- 
dothrix ochracea |Kürtz.] Mia. identisch; oder handelt es sich 
hier um eine auffallende physiologische Konvergenz zweier 
ganz verschiedenen Formen? 

Tatsächlich dürfte dies letztgenanntes nicht der Fall sein. 
Beide Formen führen nämlich auf KüTziNG? 1843 zurück, der 
eine schon aus der älteren Systematik bekannte »Alge» als 
Leptohriz ochracea aufnahm und so genau beschrieb, dass wir 
dieselbe auch nunmehr sowohl mit Lyngbya ochracea wie mit 
Chlamydothrix ochracea identifizieren können. Auf Grund von 
der Beschreibung KüTzriNG's wurde die Art von THURET’ 
unter den blau-grünen Algen und zwar als Lyngbya ochracea 
(Kürz.) THURET 1875 eingereiht — auf demselben Grund aber 
später auch von MiGULA* aufgenommen und von ihm als 
Chlamydothrix ochracea (KüTz.) Micura unter den Scheide- 
bakterien gestellt. 

Es ergibt sich somit aus dieser historischen Auseinander- 


! Ich zitiere nach LEMMERMANN |. c. 1910, S. 139. 

> Phyeologia generalis 1843. Vergl. auch Tabule phycologice, wo 
auch eine Abbildung gegeben ist, die sich aber m. E. überhaupt nicht für 
irgend einige systematische Zwecke verwerten lässt. 

> Essai des classifications des Nostochinées. — Annales des sc. nat., 
Bot. 1875. 

* System der Bakterien. — II. Systematik. 1900. 


Arkiv für botanik. Bd 16. N:o 1. 17 


10 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 1. 


setzung, dass Lyngbya ochracea [KÜrz.] THURET und Chlamy- 
dothrix ochracea [Körz.] Mic. tatsächlich auf ein und das- 
selbe Ausgangsmaterial zurückführen. Einer von diesen Na- 
men ist deshalb zu streichen. Welcher? Selbstverständlich 
der erstgenannte, denn die Bakteriennatur der in Frage 
stehenden Form lässt sich nicht bezweifeln. Wir sind so- — 
mit zu dem Schluss gekommen, dass die Namen Lyng- 
bya ochracea [Kütz.] THURET und Chlamydothrix ochracea 
[Ktrz.] Mic. eine und dieselbe Pflanzenform be- 
zeichnen und dass die erstgenannte Bezeichnung als 
unrichtig nicht weiter aufrecht gehalten werden 
kann. Ein eisenspeichender Organismus dieses Typus ist 
deshalb nur als Chlamydothrix ochracea [Kürtz.] MiG. zu be- 
zeichnen und somit aus der Gattung Lyngbya zu entfernen. 


Es gibt somit in der Natur keinen gewöhnlichen Eisen- 
speicherer unter den Lyngbyen. „Die zwei bisher bekannten 
Fälle, die oben näher auseinandergesetzt wurden, dürften 
deshalb eher eine Ausnahme darstellen. Sie sind aber gewiss 
vom Standpunkt der Eisenfrage von einem bedeutenden In- 
teresse. — Wie schon einleitend mitgeteilt wurde, habe ich 
leider meine Lyngbya nur im Herbst 1916 beobachten kön- 
nen. Ich habe seit dieser Zeit wohl Hunderte von eisen- 
reichen Standorten untersucht und auch zahlreiche Kul- 
turen davon angelegt. Die Lyngbya habe ich aber dabei 
nicht wiedergefunden, weshalb ich auch eine geplante experi- 
mentelle Untersuchung darüber auf die Zukunft habe stellen 
müssen. 

Das Vorkommen dieser Formen dürfte deshalb als ein 
sehr sporadisches bezeichnet werden können. Für die Ge- 
nesis der Seen-Erze kann ihnen auch deshalb ohne weiteres 
jede Bedeutung verkannt werden. Theoretisch erscheint es 
zwar möglich, dass die eisenspeichernden Kryptogamen bei 
der See-Erzbildung etwa in einer Weise, wie der oben ausge- 
führten, eine gewisse Rolle als Initiale der Solen-Koagulation 
spielten. Dies ist aber in der Natur, wegen der spärlichen 
Mikrophytenvegetation der Erzfelder, nicht der Fall, und 
die Genesis der Seen-Erze folgt tatsächlich ganz anderen 


NAUMANN, NOTIZEN ZUR BIOLOGIE DER SÜSSWASSERALGEN. 11 


Wegen, wobei das Pflanzenleben bei der endgültigen Kon- 
kretion des erst in verschiedener Weise ausgeflockten Eisen- 
oxydgels zu den wohlbekannten Formen des Bohnen- und 
Gelderz — nach meinen Beobachtungen — überhaupt sehr 
wenig beteiligt ist. 

Lund, Botan. Institut der Universitát, im Dezember 
1918. : 


Tryckt den 2 maj 1919. 


- 


Uppsala 1919. Almqvist & Wiksells Boktryckeri-A.-B. 


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ARKIV FÖR BOTANIK. 
BAND 16. N:o 2. 


Notizen zur Systematik der Süsswasseralgen. 
Von 
EINAR NAUMANN. 


Mit 12 Figuren im Texte. 


Mitgeteilt am 22. Januar 1919 durch O. NonpsrEDT und $8. MURBECK. 


Bei den Untersuchungen über die Biologie des Süss- 
wassers, welche mich seit Jahren beschäftigen, bin ich selbst- 
verstándlich oft genug in die Lage gekommen, auch rein 
systematische Entscheidungen betreffs der limnischen Organis- 
menwelt zu treffen. Zwar habe ich immer meine Arbeiten 
von rein ókologischen bezw. physiologischen Gesichtspunkten 
aus geplant, und die Systematik an und für sich ist hierbei 
nicht mein Hauptinteresse gewesen. Dass aber eine so genaue 
Kenntnis wie möglich von derselben der einzige haltbare 
Grund biologischer Arbeit darstellt, braucht wohl nicht be- 
sonders hervorgehoben zu werden, 

Mit Rücksicht auf unsre in mehreren Beziehungen lücken- 
hafte Kenntnis von der Systematik der limnischen Organismen- 
welt, ist es aber nicht zu vermeiden, dass ein Biologe sich auf 
diesem Gebiet mehr als sonst auch mit rein systematischen 
Fragen beschäftigen muss. Wenn man seine Studien von 
biologischen Gesichtspunkten durchführt, kann allerdings 
vieles hier als ganz nebensáchlich betrachtet werden und ist 
demgemäss ruhig vorbeizugehen. Hat man z. B. mit Unter- 
suchungen über die ókologischen Voraussetzungen der Hoch- 
produktionen aus pflanzlichem Nannoplankton zu tun und 
sind dabei die wesentlichsten Assoziationsbilder ohne weiteres 

Arkiv fór botanik. Band 16. N:o 2. l 


2 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. N:o 2. 


sicher bestimmbar, so dürfte es keinem zielbewussten Forscher 
einfallen, die biologische Arbeit mit artsystematischen Erórte- 
rungen über die selteneren der vereinzelten zu beeinträchtigen 
u. s. w. Sind aber eben systematisch unklare Formen in 
Übergewicht: dann ist es dem Biologen eine ebenso selbst- 
verständliche Pflicht, auch zuerst die Systematik klarzulegen 
und dann ökologisch fortzusetzen. 

Während der letzteren Jahre habe ich oft vor derartigen 
Aufgaben gestanden. Die Erfahrungen über die Systematik 
der Algen, die ich dabei gesammelt habe, beabsichtige ich in 
dem folgenden als Notizen zu sammeln. Es wird sich hierbei 
vor allem um Fragen handeln, deren systematische Klarlegung 
in den einzelnen Fällen von entscheidender Bedeutung für 
die Biologie gewesen ist: Hierzu werde ich aber auch ge- 
wisse andere systematische Auseinandersetzungen anknüpfen, 
die mir in der einen oder in der anderen Beziehung von In- 
teresse erschienen sind. 


I. Über Siderocelis. eine neue Sektion der 
Gattung Chlorella BEYERINCK. 


Die Untersuchungen der letzteren Jahre haben zuerst 
eine gewisse Kenntnis von dem Effekt der Teichkultur auf 
die Biologie des Wassers geschaffen. Es hat sich hierbei 
gezeigt, dass vor allem die Fütterung dabei einen einschnei- 
denden Einfluss gewährt. Vor allem gilt dies, wenn Abfall- 
stoffe wie Fisch- oder Fleischmehl in grösserer Menge den 
sonstigen Futterstoffen beigemischt sind. Wegen des hier- 
durch bedingten Saprobmachens des Wassers entstehen näm- 
lich gewaltige Hochproduktionen, die oft die Naturproduktion 
um das 1000-fache — und noch mehr — übertreffen. 


Diese Hochproduktionen setzen sich selbstverständlich 
eben aus den Biocönosen des ß-Mesosaprobions? zusammen. 


1 Vergl. hierzu z. B. meine Übersicht in meinen Beiträgen zur Kenntnis 
des Teichnannoplanktons I, Biol. Cbl. 1914, S. 581—594. 

? Betreffs des saprobókologischen Systems s. weiter bei KoLK WITZ, R., 
und Marsson, M., Ökologie der pflanzlichen Saprobien. — Ber. der Deutschen 
Botan. Ges. Berlin 1908. 


NAUMANN, NOTIZEN ZUR SYSTEMATIK DER SÜSSWASSERALGEN. 3 


Oft treten sie in gewaltigen Reinproduktionen auf, welche 
eine Vegetationsfárbung des Teichwassers bedingen. 


Die Arten, welche als Erreger derartiger Erscheinungen 
bekannt geworden sind, sind allerdings noch nicht besonders 
zahlreich. Wahrscheinlich hängt aber dies nur davon ab, 
dass diesbezügliche Untersuchungen ja bis jetzt nur in solch 
geringer Ausstreckung gemacht worden sind. Unter diese 
Arten kann ich aber hier einige Formen einreihen, die sich 
als Arten einer ganz neuen Sektion der Gattung Chlorella 
gezeigt haben, welche auch in verschiedenen Hinsichten auf 
ein ganz besonderes morphologisches Interesse beanspruchen 
konnen. Ich traf diese Formen zuerst als Mitglieder des 
Kammerplanktons in einem Fischteich des Herrn C. M. PET- 
TERSSON's bei Ugglehult in Småland am ?5/; 1915 an. 


Die betreffende Form zeigt eine sehr sonderbare Physio- 
gnomie. Die Zellen sind planktoniseh und erreichen eine 
Grösse von höchst 8 u. Die Form ist rundlich. Die Membran 
zeigt sich von kleinster Warzen dicht besetzt, die auf leben- 
dem Material in hellbraun gegen das grüne, becherförmige 
Chromatophor aufleuchten. Die Fortpflanzung geschiet aus- 
schliesslich durch Autosporenbildung. Die ausschlüpfenden 
Tochterzellen zeigen zuerst eine ganz unstrukturierte Mem- 
bran, die aber bald wiederum die hellgelben Warzen aus- 
bildet. Gallert fehlt, Kolonienbildung ebenso. — Charakte- 
ristisch für das Kammerplankton bezw. für den Zentrifugrest 
sind nicht am mindesten die leeren Membranen mit ihren gros- 
sen Warzen. Sie wurden deshalb auch einer mikrochemischen 
Analyse unterworfen, und zwar mit dem Ergebnis, dass die 
Membran überhaupt eine schwache Imbibation an Eisen- 
oxyd dabietet — sie ist auch bisweilen sehr schwach gelb 
gefärbt. Die Warzen bestehen aber fast nur aus Eisen- 
oxyd und treten somit auf Proben, die nach der Technik 
der mikrochemischen Berlinerblauanalyse! auf Eisen III be- 
handelt waren, in tiefblau gegen die sonst nur schwach blaue 
Membran auf. Wir haben demgemäss hier gewissermassen 
mit einem Eisenorganismus zu tun, der aber im Vergleich 
mit allen früher bekannten eine ganz eigenartige Morphologie 
zeigt. 


! S. in technischen Fragen z. B. die Zusammenstellung H. Mouiscu’s 
in seiner Mikrochemie der Pflanze. — Jena 1913. 


4 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 2. 


In Anbetracht der Fortpflanzungsverhältnisse möchte 
ich aber diese neue Form — trotz ihrer betreffs der chemischen 


2 
3 


C d 


Fig. 1. Chlorella (Sect. Siderocelis) Kolkwitzii n. sp. 


a. Entstehung der Autosporen durch Teilung der Mutterzelle in vier 
Tochterzellen. 
Freiwerden der Autosporen durch Zersprengen der Muttermembran. 
Autosporen in Zuwachs, die Warzenskulptur beginnt sich auszudiffe- 
renzieren. 

d. Alte Zelle unmittelbar vor der Teilung. 


NAUMANN, NOTIZEN ZUR SYSTEMATIK DER SÜSSWASSERALGEN. 5 


Morphologie ja ganz ausgesprochenen Sonderstellung unter 
den Grünalgen — nicht in eine neue Gattung einrangieren.. 
Vielmehr glaube ich es richtiger, dieselbe unter die Gattung 
Chlorella einzureihen, aber dann als Reprásentant einer ganz 
neuen Sektion, die ich als Siderocelis bezeichnen möchte. 
Ihre Diagnose lautet somit: 


Fig. 2. Chlorella (Sect. Siderocelis) Kolkwitzii n. sp. 


a. Ältere Zellen nach Behandlung mit J-JK. 
b. Leere Geháuser ülterer Zellen. 
c. Zersprengte, von den Autosporen verlassene Gehäuser. 


Siderocelis, Sectio nova generis Chlorelle. 


(Aus gr. otönpos, Eisen, und «nAis, Fleck; somit etwa: die 
mit eisernen Fleckchen besetzte.) 

Cellule singulares, membrana granulis oxidi ferrici instructa 
dique eodem oxido diffuse imbibata sed haud colorata; chloro- 
phorum unum, parietale, amylum producens. Area mucosa 
deest. Propagatio autosporis quattuor, fractura matricis disse- 
minatis. 


6 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 2. 


Und die Artdiagnose: 


Chlorella (Sect. Siderocelis) Kolkwitzii n. sp. 

Cellule spherico-ovales. Membrana granulis premagnis 
instructa. Longitudo cellularum ad 8 1. | 

Ich dediziere diese neue Art in dankbarer Ergebenheit 
dem bekannten Limnologen Professor Dr R. Korkwirz in 
Berlin. 

* i * 

Seitdem es mir gelungen war, unter Anwendung lebenden 
Materials die Stellung dieser Form zu enthüllen, ging ich zum 
Nachsehen in meiner alten fixierten Materialsammlung von 
»Unbestimmbarem» über. Ich fand dabei die Sektion Sidero- 
celis in noch einer Probe vertreten, die von mir einmal — 
am !/; 1913 — in einem kleinen Freiluftbassin des Botan. Gartens 
der Universität Lund genommen war. Die Lokalitát kann 
auch hier als 3-m bezeichnet werden. 


Die genannte Probe hatte ich seiner Zeit dahingestellt, 
weil es mir unmóglich war, die hierin massenhaft vorkom- 
menden Kleinalgen zu bestimmen. Das wiederholte Besichtigen 
zeigte aber, dass es sich hauptsáchlich um neu ausgeschlüpfte 
Autosporen zweier winzigsten Arten der Sektion Siderocelis 
handelte. Sie können in folgender Weise charakterisiert 
werden: 


Chlorella (Sect. Siderocelis) oblonga n. sp. 


Cellule oblonge. Membrana granulis minimis instructa. 
Longitudo cellularum ad 5 v. 
Abbildung nebenstehend. 


Chlorella (Sect. Siderocelis) minor n. sp. 

Cellule oblonge, apicibus acuminatis. Membrana granulis 
minimis instructa. Longitudo cellularum ad 5 v. 

Abbildung nebenstehend. 


* + * 

Die Sektion Siderocelis bietet in Anbetracht ihrer che- 
mischen Morphologie gewiss eine Sonderstellung unter den 
Grünalgen dar. Bekanntlich spielt aber das Eisen für die 
Gewässer älterer Gebirgsformationen oft eine ganz dominie- 


NAUMANN, NOTIZEN ZUR SYSTEMATIK DER SÜSSWASSERALGEN. 7 


rende Rolle, weshalb auch eisenspeichernde Formen im Nanno- 
plankton derselben sehr häufig auftreten. Zwar sind sie im 
allgemeinen von Flagellaten — und zwar vor allem von den 
zahlreichen Arten der Gattung Trachelomonas — vertreten. 
Chlamydomonaden, wie Coccomonas, sind aber sehr selten und 
andere einzellige Grünalgen waren bisher für diese siderop- 


€ | 


D 


a. Chlorella (Sect. Siderocelis) oblonga b. Chlorella (Sect. Siderocelis) minor 
n. Sp. n. Sp. 
Oben Gehäuser älterer Individuen; Ältere Individuen (Chloroplast 
unten Verlassen der Muttermembran nicht eingezeichnet); unten das Tei- 
von den Autosporen. lungsstadium. 


hilen Assoziationen nicht bekannt. Die neuen Arten der 
Sektion Siderocelis stellen somit die ersten Funde in dieser 
Richtung hin dar. 


IL Über einige neue Arten des helophilen 
Nannoplanktons. 


Während meiner Untersuchungen über die vegetations- 
fárbenden Hochproduktionen des Süsswasserplanktons ent- 
deckte ich schon vor mehreren Jahren einige neue Arten von 


8 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 2. 


Algen und Flagellaten, die sich beim Aufbau derartiger 
Assoziationen mehr oder minder eingehend beteiligten. Ich 
sandte — da ich selbst für mehr eingehende systematische 
Studien leider damals keine làngere Zeit disponieren kónnte 
— das betreffende Material nebst Zeichnungen davon, z. T. 
in lebendem Zustande, an den bekannten Algologen E. LEM- 
MERMANN in Bremen, der dasselbe für einen von ihm ge- 
planten neuen Beitrag zur Kenntnis der schwedischen Plank- 
tonalgen zu verwerten beabsichtigte. 

Leider kam aber LEMMERMANN 
niemals dazu. Seine Bezeichnungen 
der neuen Formen, die ich in meinen 
Publikationen mit seiner Genehmigung 
schon mehrmals gebraucht habe, stehen 
also nun nach dem Tode LEMMERMANN’S 
z. T. nur als nomina nuda da. Z. T. — 
das gilt aber nur einige T'rachelomonas- 
Formen — sind sie doch schon von LEM- 
MERMANN beiläufigin seiner Bearbeitung 
der genannten Gattung in der PASCHER’- 
schen Flora gebraucht. Ich finde es 
deshalb erforderlich, hier in einem Zu- 
sammenhang eine kurze Beschreibung 
derselben zu geben. Da ich aber nun- 
mehr nur von einigen sehr einfachen Präparaten davon ver- 
füge, kann leider meine Diagnose nur eine sehr unvollständige 
sein. Allerdings bedeutet dies in dem gegebenen Fall weniger, 
da es sich hier durchweg um schalentragende Formen handelt. 
Die einfache »Schalendiagnose» ist deshalb hier schon an und 
für sich als genügend anzusehen, ebenso wie ja übrigens sonst 
auch fast stets die Beschreibung derartiger Formen nur in 
dieser Weise gemacht wird. 


Fig. 4. Trachelomonas vol- 
vocina EHRENB. var. sub- 
globosa LEMM. 


Schema des Schalenbaus. 


Ich gebe somit hier eine kurze Diagnose der betreffenden 
Formen. Es waren dies die folgenden. 


Trachelomonas volvocina EHRENB. var. subglobosa 
LEMM. apud NAUMANN 1913.! 


! E. Naumann, Beiträge zur Kenntnis der Vegetationsfärbungen des 
Süsswassers. III. Eine Hochproduktion aus Trachelomonas volvocina Ehrenb. 
— Botan. Notiser 1913. (Schwedisch mit deutschem Resumé.) © 


NAUMANN, NOTIZEN ZUR SYSTEMATIK DER SÖSSWASSERALGEN. 9 


Testa breviter ovalis. Structura nulla. Apertura collo etiam 
intra lumen teste recte producto instructa. Magnitudo ad 
22,5 X 20 u. 


Bisher nur in einem Freiluftbassin des Botan. Gartens 
zu Lund am !/;s 1912 aufgefunden. — Schalenbau s. beiste- 
hende Abbildung. — Cfr. Tr. cervicula STOKES, die eigentlich 
nur als eine Varietät der Tr. volvocina EHRENB. anzusehen ist.! 


Trachelomonas oblonga LEMM. var. punctata LEMM. 
apud NAUMANN |. c. 1913. 


Testa longiter ovalis, fere cylindrica, granulis densissimis 
insiructa. Apertura annularis. Longitudo teste ad 17,5 u. 
Fundort wie vorige Form. 


| 


| 


Fig. 5. Chrysococcus porifer LEMM. Fig. 6. Coccomonas subtriangularis 
Figur sehr schematisch. LEMM. 
Schema des Schalenbaus. 


Trachelomonas hispida STEIN var. coronata LEMM. 
apud NAUMANN l. c. 1913. 


Testa granulata aut spinis densissimis instructa. Apertura 
annularis, spinis majoribus circumdata. | Longitudo teste ad 
17,5 u. 

Fundort wie vorige Form. 


Chrysococcus porifer LEMM. apud NAUMANN 1913. 


Testa a fronte visa fere spherica, hyalina. Structura nulla. 
Apertura annularis. Adest porus specialis, aperture oppositus. 
Magnitudo 7,5 X 6,5 u. 

Fundort wie vorige Form. Abbildung obenstehend. 


* Nach E. LEMMERMANNS Bearbeitung dieser Gruppe in A. PASCHER'S 
Süsswasserflora 1911. 


10 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 2. 


Coccomonas subtriangularis LEMM. apud NAUMANN 
1914.1! 


Testa a fronte visa subtriangularis, structura nulla, oxido 
ferrici colorem castaneum prebens. | Apertura annulata. Magni- 
tudo 15 X 15 u. 


Bisher nur in einem fischmehlgedüngten Teich der Ver- 
suchsstation Aneboda in Smáland im Jahre 1913 aufgefunden. 
— Schalenumriss s. vorstehende Abbildung. 


Diese somit hier zum ersten Mal beschriebenen Formen 
sind aber in Anbetracht ihres ökologischen Verhaltens schon 
ziemlich gut bekannt. Betreffs dieser Fragen dürfte indessen 
hier ein Hinweisen auf meine älteren diesbezüglichen Publi- 
kationen genügen. Nur sei es auch an dieser Stelle hervor- 
gehoben werden, dass sie ernährungsphysiologisch bei ihrer 
Hochproduktion sehr ausgeprägt unter der Gruppe f$-m ein- 
zuordnen sind. 


III. Chrysococcus cordiformis n. sp. 


Beim Durchsehen von Planktonmaterial aus einigen 
Kleinseen — und zwar dem Typus der Sphagnumkolke an- 
gehorend — aus der Gegend von Kloten in Västmanland, 
entdeckte ich im Darminhalt der pelagischen Entomostraceen 
in mehreren Fällen zahlreiche Exemplare eines schalentra- 
genden Organismus, deren Identifizierung mit früher bekannten 
mir ganz unmöglich war. Besonders häufig waren diese Bil- 
dungen in Proben aus dem See Oxógat vom 4/3 1913. 


Meine Versuche, den betreffenden Organismus in Zentri- 
fugaten des Wassers — allerdings zu anderen Zeiten — im 
lebenden Zustande zu erbeuten, waren leider ganz ohne Effekt, 
obgleich sie zu verschiedenen Zeiten wiederholt wurden. 


Es lässt sich allerdings unter derartigen Umständen die 
Frage aufstellen, wie die betreffenden Bildungen eigentlich zu 
bezeichnen sind. Sie endgültig zu beantworten, ist aber leider 


1 E. Naumann, Beiträge zur Kenntnis des Teichnanoplanktons I. Vor- 
läufige Übersicht einiger Arbeiten an der Fischereiversuchsstation Aneboda 
in Südschweden in den Jahren 1911—1913. — Biol. Cbl. 1914. 


NAUMANN, NOTIZEN ZUR SYSTEMATIK DER SÜSSWASSERALGEN. 11 


ganz und gar unmöglich. Da sie aber wahrscheinlich früher 
oder später wiedergefunden werden, will ich nichtsdestowe- 
niger hier eine Beschreibung der Organismen geben, um somit 
zu deren näheren Nachsuchen anzuregen. 


Da die Organismen bis jetzt hauptsächlich aus dem Darm- 
inhalt der Entomostraceen bekannt sind, kann die Diagnose 
selbstverstándlich nur eine sehr unvollstándige werden. Von 
dem, was ich in Zentrifugaten von dem Chloroplast und dem 
übrigen Zellinhalt — zwar an leblosem, aber doch an ziemlich 
frischem Material — geséhen habe, dürfte es aber nicht un- 


LOU 


Fig. 7. Chrysococcus cordiformis n. sp. 
Schema des Schalenbaus in verschiedenen Ansichten. 


angebracht sein, die Form als einen Chrysococcus zu bezeichnen. 
Eine Verwechslung mit T'rachelomonas, Coccomonas u. s. w. ist 
jedenfalls völlig ausgeschlossen. Ich gebe deshalb hier die 
folgende Diagnose. 


Chrysococcus cordiformis n. sp. 


Testa a fronte visa cordiformis, a latere oblonga. Struciura 
nulla. Testa hyalina aut oxido ferrici colorem flavum praebens. 
Apertura leviter annulata. Magnitudo a fronte visa 5 X 7,5 u. 


Selbstverstándlich muss es als fraglich bezeichnet werden, 
ob diese Bildungen wirklich einem Chrysococcus anhören. Auf 


12 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 2. 


Grund der hier mitgeteilten Abbildungen sind sie aber leicht 
zu identifizieren, weshalb wohl diese Frage einmal auch erledigt 
werden kann. Nur um dies anzuregen, habe ich die vorste- 
henden Bemerkungen mitgeteilt. Sie dürften dazu gezeigt 
haben, dass die Untersuchung der Entomostraceen auf ihren 
Darminhalt hin — die von mir als die sog. biologische Me- 
thode zum Erbeuten des Nannoplanktons früher! bezeichnete 
Technik — auch in rein algologischer Beziehung neue Anre- 
gungen geben kann. 


IV. Über Brachionococcus, eine neue Gattung 
der Chlorophycee. 


Die experimentellen Untersuchungen über den Einfluss 
verschiedener Abfallstoffe auf die Biologie des Süsswassers, 
womit ich mich seit einigen Jahren bescháftige,! haben 
mich oftmals vor Aufgaben systematisch-algologischer Natur 
gestellt, die noch schwer zu lósen sind. Es sind vor allem 
in meinen Versuchen zahlreiche kleinere Grünalgen aufgetreten, 
die auf dem jetzigen Standpunkt der Algologie überhaupt nicht 
ohne sehr eingehende Kulturstudien bestimmt werden kön- 
nen. Ich habe deshalb in meinen Aufzeichnungen mehrere 
Formen vorgemerkt, deren systematische Stellung ich in dieser 
Weise mit der Zeit enthüllen zu kónnen hoffe. 

Über eine dieser, zuerst in meiner Versuchsanlage bei Ane- 
boda aufgefundenen Algen, deren Diagnose ich nunmehr als 
sicher auffassen móchte, soll in dem folgenden kurz berichtet 
werden. Sie tritt überhaupt sehr häufig in diesen Gewässern, 
die ausgeprägt der Zone des ß-m anhören, auf. 


Die betreffende Alge zeigt eine beinahe runde Form. Die 
Membran ist scharf gezeichnet, aber ohne jede Skulptur. 
Eine Gallerthülle ist vorhanden oder fehlt auch beinahe völlig, 
indem sie auf oft sehr dünne Gallertstäbchen, die Epiphyt- 
bakterien leicht vortäuschen, reduziert worden ist. Wenn 
eine wirkliche Gallerthülle vorhanden ist, lässt sie sich aber 


! Vergl. hierzu meinen Aufsatz über die Technik derartiger Arbeiten 
in Bot. Notiser, Lund 1917. 

! Ein erster Bericht darüber wurde in den Schriften des Fischerei- 
ti Sm für Südschweden (schwedisch mit deutschem Resumé) 1916 pu- 
bliziert. 


NAUMANN, NOTIZEN ZUR SYS'CEMATIK DER SÜSSWASSERALGEN. 13 


sehr schön mit Tusche nachweisen. Die Gallertstäbchen treten 
vor allem nach Tinktion mit Gentianaviolett sehr scharf 


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Fig. 8. Brachionococcus chlorelloides n. Sp. 


a. Einzelne Zellen in Gallert. 


b. Enstehen der Gallertstäbchen durch Auflösen der Gallerthülle. 
c. Zellen mit Gallertstäbchen nach Behandlung mit Gentianaviolett. 


hervor. Es genügt übrigens, um den Nachweis derselben zu 


ermöglichen, einfach einen gewöhnlichen Kopierbleistift ins 


14 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 2. 


Präparat einzutauschen.! — Es ist nur ein Chromatophor vor- 
handen, der Zellwand genähert. Stoffwechselprodukt: Stärke. 
Grösse älterer Zellen niemals ca.§7,5 v überschreitend. 


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Fig. 9. Brachionococcus chlorelloides n. sp. 


a. Einige Beispiele der Art der transitorischen Kolonienbildung. 
b. Leere Membranreste. 
c. Gruppe neu ausgeschlüpfter Autosporen. 


1 Betreffs dieser sehr einfachen aber nichtsdestoweniger gut leistungs- 
fühigen Technik des Gallertnachweisens verweise ich betreffs Einzelheiten 
auf meine diesbezügl. Notiz in der Zeitschrift für wiss. Mikroskopie, 1919. 


NAUMANN, NOTIZEN ZUR SYSTEMATIK DER SÜSSWASSERALGEN. 15 


Auf Grund der Fortpflanzungsverhältnisse möchte ich 
diese Alge ohne weiteres mit den Repräsentanten der Gruppe 
Chlorellee vergleichen. Die Vermehrung erfolgt nämlich nur 
durch Autosporen, welche durch Vierteilung des Zellinhalts 
in der für die Gattung Chlorella typischen Weise entstehen. 
Die Teilungsprodukte werden sodann durch das Zerplatzen 
der Muttermembran frei. Bisweilen — und das ist eine 
sehr auffallende Form einer gewissermassen transitorischen 
Kolonienbildung bei dieser Form — werden aber die Tochter- 
zellen durch zarte Gallertstránge auf den alten Schalenresten 
sitzend. Man vergleiche übrigens hierzu die beigefügten 
Figuren. 

Tatsächlich dürfte es nicht möglich sein, eine Form wie 
die hier besprochene mit irgend einer schon bekannten Gat- 
tung zu identifizieren. Ich sehe mich sogar genótigt, hierfür 
eine ganz neue Gattung zu begründen, wofür die folgende 
Diagnose gegeben werden kann. 


Brachionococcus, genus novum Chlorophycearum. (Aus 
gr. £px4:0». Arm, damit auf das gestielte Aussehen der Kolo- 
nien — wenn solche vorhanden — hindeutend.) 


Cellule typice singulares, interdum in colonia associate, 
vario modo reliquiis membrane matricis conjuncte. Chlorophorum 
singulum, parietale, amylum producens. Area mucosa adest 
aut non adest. Propagatio autosporis quattuor, fractura mem- 
brane matricis liberis. 


Einzige Art: 
Brachionococcus chlorelloides n. sp. 


Cellule spherico-oviformes. Longitudo cellularum ad 7,5 u. 
Membrana distincta, structura nulla. 


Wie schon oben hervorgehoben, diirfte diese neue Gattung 
unter den Arten der Gattung Chlorella und nahestehenden 
ihre nächsten Verwandten haben, weshalb ich sie auch unter 
die Chlorellee einreihen möchte. 


16 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 16. w:o 2. 


V. Über Nannochloris, eine neue Chlorophyceen- 
gattung. 


Schon vor mehreren Jahren entdeckte ich im Zusammen- 


hang mit meinen Wasserdüngungsversuchen einige Algen- 


formen, deren systematische Stellung ich noch als sehr zwei- - 


felhaft bezeichnen muss. Da sie aber mit einiger Übung sehr 
wohl erkennt werden können, soll ihre Diagnose in dem fol- | 


genden kurz gegeben werden. Eben deshalb, weil es sich 
um sehr wohl charakterisierbare Formen handelt, glaube ich 


U 


a. 


Fig. 10. Nannochloris bacillaris n. sp. 


Rechts zwei Individuen in Teilung. 


es sei unter den hier vorliegenden Verhältnissen der biolo- 
gischen Forschung von Nutzen, dieselben mit Namen zu be- 
legen. Auch wenn sie dann einmal in diesem Fall systema- 
tisch nicht aufrecht gehalten werden kónnen, so tut ja dies 
der ókologischen Forschung nichts, denn man weiss ja doch 
dann, womit man gearbeitet hat. Und dies ist doch die Haupt- 
sache. Ä 

Die betreffenden Formen sind sehr klein und können 
deshalb leicht vorübergesehen werden, wenn man nicht mit 
einer einwandfreien Technik an das limnologische Studium 


geht. Ihre Grösse liegt nämlich zwischen 2,5 und 3,5 y. — also 


bei Zahlen, die auch vom Gesichtspunkt der Nannoplankton- 


NAUMANN, NOTIZEN ZUR SYSTEMATIK DER SÜSSWASSERALGEN. 17 


kunde als sehr unbedeutend bezeichnet werden können. Auch 
ist die Morphologie überhaupt sehr einfach: ein wandständiger 
Chromatophor, Membran ohne jegliche Skulptur (aber doch 
— sogar in konservierten Proben — scharf markiert) und 
Fortpflanzung durch einfache Zweiteilung. Koloniebildung 
ist nicht vorhanden. Gallert fehlt oder ist hóchstens als un- 
regelmässig zerstreute Fäden vorhanden, die mit Gentian- 


Fig. 11. Nannochloris bacillaris. 


Schema von mit Gentianaviolett tingierten Zellen. — Gallertfäden (oder z. T. 
Epiphytbakterien) Stacheln vortäuschend. 


violett scharf gefärbt werden und dann leicht Stacheln vor- 
täuschen können. Vielleicht können sie aber mit epiphytischen 
Bakterien verwechselt werden, weshalb ich in einem Fall wie 
der vorliegende nicht ohne weiteres die absolute Identität der- 
artiger Bildungen mit Gallertfäden allein behaupten möchte. 


Diese sehr tief stehenden Grünalgen muss ich als Reprä- 
sentanten einer ganz neuen Gattung betrachten. Ich bezeichne 
sie als Nannochloris und gebe davon die folgende Diagnose. 


Arkiv für botanik, Band 16. N:o 2. 2 


18 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 2. 


Nannochloris, genus novum Chlorophycearum. 


Cellule singulares. Chlorophorum unum, parietale. Mem- 
brana hyalina. Structura nulla. Area mucosa deest. Propa- 
gatio hoc tantum modo prosequitur, ut cellula pariete transversa 
in duas partes equales dividitur. | 


Es sind zwei Arten unterzuscheiden, die ich in folgender 
Weise charakterisieren möchte. 


© 


Fig. 12. Nannochloris coccoides n. sp. 


In der Mitte ein Individuum in Teilung begriffen. 


Nannochloris bacillaris n. sp. 


Cellule bacillariformes. Longitudo ante divisionem ad 3,5 u. 


Nannochloris coccoides n. sp. 
Cellule spherice. Magnitudo ante divisionem ad 2,5 u. 


Beide formen sind bei ihrer Hochproduktion ausgeprägt 
unter die Gruppe $-m einzuordnen. 


* % 


Wie schon oben hervorgehoben, handelt es sich hier um 
eine sehr tiefstehende Gattung der Grünalgen. Zwar kónnten 
sie betreffs ihrer Form bei einer flüchtigen Prüfung viel- 
leicht mit gewissen Arten der Gattung Stichococcus NÄGL. 
verglichen werden, dürften aber hiermit gar nichts zu tun 
haben. Wahrscheinlich handelt es sich hier um eine ganz 


NAUMANN, NOTIZEN ZUR SYSTEMATIK DER SÖSSWASSERALGEN. 19 


selbständige Gattung, die wohl als eine Reduktionsform — 
eine Autosporenbildung ist ja überhaupt nicht vorhanden — 
bezeichnet werden kann. Sie wäre dann etwa der Gattung 
Nannochloster PASCHER bei Seite zu stellen, welche übrigens die 
einzige bis jetzt bekannte Grünalge einfasst, die mit Rück- 
sicht auf ihre einfache Morphologie sich mit Nanochloris ver- 
gleichen lässt. 

Lund, Botanisches Institut der Universitat, im Januar 1919. 


Tryckt den 2 maj 1919. 


Uppsala 1919. Almqvist & Wiksells Boktryckeri-A.-B. 


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ARKIV FÖR BOTANIK. 
BAND 16. N:o 3. 


Lövmossornas utbredning i Sverige. 
V. 
Polytrichacee 1. 


Catharinza EHrnH., Psilopilum Bnip., Oligotrichum DE 
Lam. & DE CAND. och Pogonatum PALIs.-BEAUV. 


Av 
HJALMAR MÖLLER. 


Med 2 tavlor och 14 textfigurer. 


Meddelad den 12 mars 1919 av G. LAGERHEIM och C. LINDMAN. 


Vid utarbetandet av denna monografi óver de svenska 
Polytrichacéerna har jag följt samma plan som i föregående 
häften, varför jag hänvisar till dessa.! Då det visat sig, att 
i våra herbarier en stor mängd felbestámningar särskilt inom 
släktet Polytrichum blivit gjorda, har jag ansett det vara 
lämpligt att i detta arbete bifoga några teckningar isynner- 
het över bladlamellerna, som ofta lämna viktiga karaktärer 
för en riktig bestämning. 

Materialet till ifrågavarande del har jag erhållit dels från 
följande offentliga institutioner: Naturhistoriska riksmuseum 
i Stockholm (betecknas S.), Uppsala botaniska institution (be- 
tecknas U.), Lunds botaniska institution (betecknas L.), Göte- 
borgs museum (betecknas G.), Farmaceutiska institutet, Stock- 
holm, Högre lärarinneseminarium, Stockholm; från följande 


1 MOLLER 2, sid. 1. 
Arkiv för botanik. Band 16. N:o 3. l 


2 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 16. w:o 3. 


utländska institutioner: Kristiania botaniska museum, Bergens 
museum, Trondhjems museum, Köpenhamns botaniska museum, 
Hälsingfors botaniska museum; från följande allmänna läro- 


verk: 
Karlskrona (Lektor G. V. F. CARLSON), 
Linköping (Lektor H. G. SCHöTT), 
Umeå (Lektor O. L. HoLM), 
Visby (Lektor F. INGVARSON), 
Västerås (Lektor O. M. FLODERUS), 
Växjö (Lektor J. A. Z. BRUNDIN), 
Örebro (Adjunkt S. G. BLomgvist) och 
Djursholms samskola (Lektor K. FALCK); 


från följande enskilda personer: 
Lektor F. E. AHLFVENGREN, Stockholm, 
Lektor H. W.: ARNELL, Uppsala, 
Stationsinspektor A. ArvEn, Gränna, 
Amanuens E. AsPLUND, Uppsala, 
Handlande S. BERGSTRÖM, Dalskog, 
Lektor J. A. Z. BRUNDIN, Växjö, 
Amanuens G. R. CEDERGREN, Uppsala, 
Läroverksadjunkt E. CorriwpER, Sundsvall, 
Amanuens G. E. Dv Riıertz, Uppsala, 
Kyrkoherde S. J. ENANDER, Lillhärdal, 
Lektor J. ERIKSON, Karlskrona, 
Assistent R. FLoriN, Stockholm, 
Apotekare A. GRAPE, Hoverberg, 
Amanuens J. GUSTAFSSON, Malmö, 
Provinsialläkare A. HassrER, Bredbyn, 
Kyrkoherde O. J. HassLow, Kviinge, 
Fil. Doktor G. HELLSING, Hidingebro, 
Läroverksadjunkt J. HULTING, Stockholm, 
Direktör A. HÖLPHERS, Skövde, 
Folkskollärare P. A. IssÉn, Kättinge, 
Apotekare P. A. JOHANSSON, Sjöbo, 
Lektor E. JÄDERHOLM, Norrköping, 
Folkskoleinspektór K. KJELLMARK, Växjö, 
Pastor J. LAGERKRANZ, Enskede, 
Godsägare P. A. LARSSON, Öjersbyn, 
Fil. Doktor H. LInDBERG, Hälsingfors, 
Apotekare K. LÖFVANDER, Höganäs, 


HJALMAR MÖLLER, LÖVMOSSORNAS UTBREDNING I SVERIGE. 3 


Fil. Magister H. MAGNUSSON, Göteborg, 
Lektor G. O. MALME, Stockholm, 

Pastor S. MEDELIUS, Asarum, 

Docent E. MELIN, Uppsala, 

Professor N. H. Nirsson-EHLE, Lund, 
Med. Doktor H. NORDENSTRÖM, Linköping, 
Apotekare A. NORDSTRÖM, Lund, 

Fil. Studeranden H. Osvarp, Jönköping, 
Direktör J. E. PALMÉR, Sundsandvik, 
Amanuens O. PALMGREN, Lund, 

Apotekare J. Persson, Broby, 
Landtbrukare A. SANDGREN, Varberg, 
Professor H. G. Simmons, Ultuna, 

Fil. Doktor H. SurrH, Jönköping, , 
Kapten C. STENHOLM, Göteborg, 

Fil. Magister R. SrERNER, Uppsala, 
Rädman S. Svenson, Falkenberg, 
Tandläkare P. TurvEsson, Kristianstad, 
Professor A. TULLGREN, Experimentalfaltet, 
Redaktör C. A. TÄRNLUND, Stockholm, 
Folkskollärare F. OÖ. WESTERBERG, Dalarö, 
Jägmästare O. VESTERLUND, Älvdalen, 
Läroverksadjunkt E. VETTERHALL, Hälsingborg, 
Redaktör E. P. Vrane, Falköping, 
Provinsialläkare G. ÅBERG, Hofverberg, 
Kontraktsprost G. ÖHRSTEDT, Östersund. 


Till ovanstäende institutioners föreständare och tjänste- 
män samt till herrar bryologer ber jag få framföra mitt tack. 
Till förre intendenten vid Riksmuseets paleobotaniska avdel- 
ning professor A. G. NATHORST och den nuvarande inten- 
denten professor T. HALLE får jag uttrycka min tacksamhet 
för allt tillmötesgående, som jag från deras sida rönt. För 
upplysningar och råd står jag i tacksamhetsskuld till lektor 
H. W. ARNELL i Uppsala och apotekare C. JENSEN i Köpen- 
hamn, vilken välvilligt granskat en del kritiska exemplar. 

Utgivandet av monografien över Sveriges Polytrichacéer 
skulle säkerligen ha låtit vänta på sig ganska länge, så framt 
det ej möjliggjorts genom grosshandlare SETH KEMPE's stor- 
artade mecenatskap, vilket gjort, att jag odelat kunnat ägna 
mig åt bryologien. Till honom står sålunda ej blott författaren 
utan alla Sveriges bryologer i den största tacksamhetsskuld. 


4 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 3. 


Catharin:ea tenella ROHL. 


1799. Polytrichum undulatum Var. surculo abbreviato simplici, caps. 
oblongis erectiusculis; SWARTZ, Dispositio system. muscor. frondos. 
Sveciz. Sid. 78. 

1814. Polytrichum undulatum 8 minus; [Swartz], Summa Vegeta- 
bilium Scandinavi®. Sid. 40 och herbarium. 

1814. Catharinea tenella; RÖHLING, Annal. der Wetterau. Gesellsch. 
fiir die gesammte Naturkunde. Band III, sid. 234. 

1817. Mnium orthorynchum; BRIDEL, Muscologiz recentiorum supple- 
mentum. Del. III, sid. 45. 

1827. Bryum Polla orthoryncha; BRIDEL, Bryologia universa. Del. II, 
sid. 691. 

1833. Polytrichum undulatum *tenellum; WAHLENBERG, Flora Svecica. 
2:a uppl., sid. 768. 

1844. Atrichum tenellum; BRUCH & SCHIMPER, Bryologia europea. 
Fasc. 21/22, sid. 9, tavl. 4. 


Catharinca tenella observerades i Sverige redan 1799 av 
O. Swartz.! Han säger nämligen i sitt detta år utgivna 
arbete »Dispositio systematica muscorum frondosorum Sve- 
cie» under Polytrichum undulatum: »var. surculo abbreviato 
simplici, caps. oblongis erectiusculis». I sitt? år 1814 ano- 
nymt utgivna arbete »Summa Vegetabilium Scandinavia» 
kallar han arten Polytrichum undulatum 8 minus. I »Adnota- 
tiones botanice» säger han? om ifrågavarande form: »Variatio 
singularis, sed non distincta species». Anledningen till detta 
omdöme är troligen, att Swartz stundom förväxlade Catha- 
ringa tenella med sma former av Catharinea undulata. Sa- 
lunda sitta pa en och samma pappersbit i hans herbarium 
5 individ av Catharinea tenella och ett av en liten form av 
Catharinea undulata. Att Swartz verkligen asyftar Catha- 
rinea tenella synes av såväl i Riksmuseet som Uppsala bo- 
taniska museums samlingar bevarade Swarrz’ska exemplar, 
vilka som vanligt sakna lokaluppgift. Under namnet Poly- 
trichum undulatum var. minus upptages arten ocksa i de fyra 
första upplagorna av Harrman’s flora och först i den femte 
upplagan (1849)+ far den heta Catharinea tenella. I Swartz’ 
herbarium finnes arten också under namnet Polytrichum con- 
troversum BriD. Det äldsta, ordentligt daterade svenska exem- 


! SwARTZ 3, sid. 78. 

? SWARTZ 4, sid. 40. 

? SwARTZz 5, sid. 171. 

* HanrMaN's flora, 5:e uppl. (1849), sid. 363. 


HJALMAR MÖLLER, LÖVMOSSORNAS UTBREDNING I SVERIGE. 5 


plaret finnes i Uppsala botaniska museums samlingar och är 
samlat av GÖRAN WAHLENBERG år 1806 vid Munkforsen i 
Ransäters socken i Värmland. WAHLENBERG kallar den på 
etiketten Polytrichum undulatum v. controversum. 

Enligt ARNELL! äger blomningen rum uti Ångermanland 
i slutet av juli och början av augusti. I sydligaste Sverige 
börjar blomningen redan i juni. Sålunda visa exemplar från 
Nättraby i Blekinge samlade den '*/s 1888 två tredjedelar av 
anteridierna tömda. I mellersta Sverige försiggår blomningen 
i sista hälften av juni och början av juli. Exemplar från 
Viby i Närke den ??/; 1861 ha sålunda en hel del anteridier 
tömda; exemplar från Hölö i Södermanland den *'/; 1911 ha 
de flesta anteridierna ännu slutna liksom exemplar från Loka 
i Västmanland samlade samma datum 1877, under det att 
exemplar från Långhundra i Uppland den 55 1877 ha alla 
anteridierna öppnade och de flesta tömda. Arkegonierna hos 
exemplar samlade den !?/ 1911 vid Orsa i Dalarna hava nyss 
öppnat sig och à exemplar samlade den !9/; 1916 i Edsleskog 
i Dalsland hava de redan antagit en något brunaktig färgton. 

Mössan avstötes i sista hälften av augusti och början 
av september. Ä exemplar, samlade den !?/s 1890 vid Brä- 
viken i Östergötland, äro ungefär hälften av mössorna av- 
kastade; sammalunda är förhållandet med exemplar från 
Bjursås i Dalarna den ??/ 1909, under det att exemplar sam- 
lade den ?5/; 1909 vid Skedvi i Dalarna ha alla mössorna av- 
kastade. Fruktmognaden bórjar i sydligaste Sverige redan 
i slutet av augusti och september. Sa ha exemplar från 
t. ex. Hult i Småland den °!/s 1889 flera lock avkastade och 
exemplar från Ljungby i Småland den !?/s 1916 ungefär hälf- 
ten av locken avkastade. I mellersta Sverige sker kapsel- 
mognaden i september; sá ha till exempel exemplar frán Floda 
i Dalarna den !5/ 1912 endast ett par lock kvar. Exemplar 
från Berg i Jämtland den ?7/3 1911 ha de flesta locken i 
beháll. | 

Catharina tenella varierar ganska mycket med avseende 
på växtens storlek och utseende. Sålunda har jag sett exem- 
plar om 4 centimeters höjd (f. major), under det att det van- 
liga måttet är 1—2 cm. Även bladens krusighet varierar 
liksom bladens beväpning på ryggsidan, som i de flesta fail 


1 ARNELL I, sid. 100. 


6 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 3. 


saknar tänder. Kapselns utseende är också ganska variabelt, 
så att man stundom skulle tro, att man hade att göra med 
små former av Catharinea undulata. 

Man anträffar Catharinea tenella mestadels på något fuk- 
tiga ställen vid vägkanten, på åkrar och på sidorna av diken, 
på åbrinkar o. s. v. Helst tyckes den föredraga lerblandat 
grus, men tycker även om torvjord samt mosand på ljung- 
hedar, där bara fläckar finnas. Mera sällan påträffas den i 
skogar. Kalk och kalkhaltig jord tyckes den avsky. I all- 
mänhet växer den i alldeles rena tufvor mestadels på nakna 
fläckar. I dess sällskap kan man anträffa Pohlia annotina 
(LEERS.) LINDB., Bryum pallens Sw. och ventricosum DICKS., 
 . Pogonatum nanum (WEIS), Chomocarpon quadratus (ScoP.) 
LINDB. v. commutatus (LINDENB.) LINDE. m. fl. 

Catharinea tenella förekommer här och där i södra och 
mellersta Sverige. På grund av sin avsky för kalk är det 
ju naturligt, att den saknas på Öland och Gottland. Även- 
ledes tyckes arten ej heller älska västkusten, ty den har 
ännu ej anträffats i Halland och är i Bohuslän känd från 
endast en lokal. Arten är en utpräglad låglandsmossa, på 
grund varav den ej går så långt in hvarken i Härjedalen, var- 
ifrån den är känd från endast en lokal, eller i Jämtland och 
saknas alldeles i våra lappmarker. Däremot följer den, fast 
mycket sparsamt, Bottniska vikens kustprovinser, och har 
jag anträffat den så nordligt som Matarengi i Övertorneå 
socken på 66?24' n. br. I Norge går den ej längre mot norr 
än i Sverige, under det att den i Finland är anträffad i den 
nordligaste lappmarken (lapponica tulomensis), således ett 
par tiotal mil norr om polcirkeln. Med avseende på artens 
vertikala utbredning har redan framhållits, att den är en 
låglandsmossa. Höjduppgiften angående lokalerna saknas, 
men jag tror knappast, att arten här i Sverige är funnen på 
en höjd överstigande 400 meter. Sävidt jag kan se, är lo- 
kalen vid Undersåker i Jämtland den högst belägna plats, 
där arten anträffats i Sverige. I Norge kan arten stiga till. 
600 meter och i Steiermark ända till 1,700 meter. Arten 
uppträder nästan alltid fertil såväl i sydliga som nordliga 
Sverige. 

I våra grannländer Norge och Finland är Catharinca 
tenella ej så synnerligen sällsynt. Däremot är den känd blott 
från ett par lokaler i Danmark. Artens utbredningsområde 


HJALMAR MÖLLER, LÖVMOSSORNAS UTBREDNING I SVERIGE. 7 


är huvudsakligen centrala delarna av Europa, men den an- 
träffas även fastän sällsynt i England.! 


Svenska exemplar av arten ingå i följande exsickat: 


LINDGREN, THEDENIUS & SILLÉN, Musci Svecie exsiccati 
N:o 87. Västergötland. 

HARTMAN, R., Bryacee Scandinavie N:o 410. Närke. 

SILLÉN, Musei frondosi Scandinavie exsiccati N:o 134. 
Västmanland. 

HusnNort, Musci Gallie N:o 883. Östergötland. 


Artens utbredning i Sverige. 


Skane. Farhult 1906 K. L. LÖFVANDER (S.). Riseberga, 
Skäralid 1905 Hs. MÖLLER (S.). Hessleholm 1881 C. O. HAMN- 
STRÖM (L.) m. fl. Stoby, Läreda 1881 J. PERSSON. 


Blekinge. Gammalstorp, Kylinge 1917 S. MEDELIUS. 
Asarum, Marieberg 1917 S. MEpELiUs. Nättraby, Niklastorp 
1888 H. W. ARNELL; Tromtósunda 1888 H. W. ARNELL. 


Småland. Ljungby, Fredriksstróm 1873 E. V. EKSTRAND 
(U. G.);? Trekanten 1906 Hs. MÖLLER (S. L. G.). Lekaryd, 
Gäfvetorp 1917 K. KJELLMARK. Växjö 1862 N. J. SCHEUTZ 
(L.)? Madesjö, Riddaretorp 1910 S. Mepetius (S. L.); Hag- 
‘nebo 1912 S. Mepettius; Ebbehult 1912 S. MEDELIuvs (U.). 
Gårdsby, Gasslanda N. J. ScHEUTzZ enl. R. Torr. Femsjö 
enl. Fries. Vimmerby, Storebro enl. R. Tour.’ Hässleby 
1906 K. L. LörvanDer; Sjögle enl. R. Torr? Ingatorp 1885 
R. Torr (L.)? m. fl. Hult, Skedesjón 1889 E. NYMAN (S. L.).? 
Ljungarum 1890 A. ArvEn; Ryhofsskogen 1889 A. ARvÉN.? 
Jönköping 1896 A. Arven; Vattenledningen H. W. ARNELL 
enl. R. Torr.  Lekeryd, Jeppstall 1887 H. W. ARNELL.? 
Visingsö, Torp 1867 J. E. ZETTERSTEDT (S. U. L.).5 Brede- 
stad 1869 G. JOHANSSON; Bona N. J. SCHEUTZ (S.)? Tryserum, 
Skrickerum 1886 R. Torr (S.) Gärdserum, Kvistrum 1880 
M. Hvss. 


! SALMON, sid. 465. 

” EKSTRAND sid. 3. 

3 Tour 2, sid. 49. 

* FRIES 1, sid. 27. 

> ZETTERSTEDT 9, sid. 70. 


8 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 8. 


Östergötland. Linköping, Djurgården enl. NORDENSTRÖM 
& NYMAN.! Hagebyhöga, Medhamra H. HOLMGREN. V. Ny, 
Hålberget H. HOLMGREN (S8.); Åsen H. HOLMGREN (S.). 
Vinnerstad H. HOLMGREN (S. U.). Motala H. HOLMGREN 
(S.); Bisp Motala 1877 C. O. HAMNSTRÖM (L.). Godegard, 
Samsala 1912 A. ARVvÉN (S. L.). Tjällmo 1881 E. V. Ex- 
STRAND (S. U.). Risinge, Häradstorp 1903 F. O. WESTER- 
BERG; Hulta 1905 F. O. WESTERBERG. Krokek, Kopparbo 
1890 A. GRAPE (G.); Timmergata 1890 A. GRAPE.  Dagsberg, 
Morby 1881 A. WinÉN (U. G.). Jonsberg, Gränsö 1887 F. 
ELMQUIST. Kvillinge, Torshag 1881 P. Orssow (S. U. L. G.). 
Simonstorp 1888 A. GRAPE. 

Västergötland. Nykyrka, Mullsjö 1903 A. AnvÉN. Sand- 
hem 1887 H. W. ARNELL (L.). Halleberg 1875 J. E. ZETTER- 
sTEDT (U.); Överdalen 1876 J. E. ZETTERSTEDT (U.); Bauta- 
stenarna 1876 J. E. ZETTERSTEDT (U.); Hästevadet, Store- 
gården, Gunnarstorp, enl. J. E. ZETTERSTEDT.” Hunneberg, 
Lileskog 1875 J. E. ZETTERSTEDT (S. U.);? Kvarnbacken 
1876 J. E. ZETTERSTEDT (S. U.). Naum 1877 C. O. HAMN- 
STRÖM (S. U. L.). Rackeby 1840 S. J. LINDGREN (S. L.). 
Lidköping 1840 S. J. LINDGREN (S. U. G.). Backa, Grimbo 
1900 C. HJÄRNE (S. U.). 

Bohuslän. Strömstad 1886 A. ARNELL; Södertull 1881 P. 
OLSSON (U.). Fors, Kvistrum enl. N. J. ScuEvrz.? 

Dalsland. Sundals-Ryr, Granan 1916 P. A. LARSSON. 
Dalskog, Hógebo 1916 P. A. Larsson. Mo, Öjersbyn 1913 
P. A. Larsson. Zdsleskog, Kyrkoherdebostället 1914 P. A. 
LARSSON; Kenàs 1916 P. A. LARSSON. Bäcke, Hjulserud 1910 
S. & C. BERGSTRÖM; Vättungen 1913 S. & C. BERGSTRÖM; 
Kaind 1917 S. & C. BERGSTRÖM; Bjórtveten 1916 S. BERG- 
STRÖM. Åmål, Nótón 1916 P. A. Larsson. Dals-Ed, Strand 
1914 P. A. LARSSON. 

Närke. Snaflunda kvarn C. HARTMAN enl. E. ADLERZ.* 
Viby 1850 J. E. ZETTERSTEDT (U.), Sällantorp 1861 J. E. 
ZETTERSTEDT (U.) Svennevad enl. E. Anıerz.* Hardemo, 
Handberga 1862 J. E. ZETTERSTEDT (U.). Skagershult, Skoga- 
holm 1870 C. HARTMAN (S. U. G).* Nysund, Varbo 1873 


! NORDENSTRÖM & NYMAN, sid. 19. 
? ZETTERSTEDT 7, sid. 5, 19. 

* ScHEUTZ 2, sid. 49. 

* ADLERZ sid. 93. 


HJALMAR MÖLLER, LÖVMOSSORNAS UTBREDNING I SVERIGE. 9 


C. HARTMAN (U.), Ölsboda C. HARTMAN enl. E. ADLERZ.! 
Mosäs, Räfgräfve 1872 C. HARTMAN (S. U.). Örebro, Som- 
marro 1870 C. HARTMAN (U.), Eriksberg 1873 C. HARTMAN 
(U. G.).1 Almby, Hjälmarsberg C. HARTMAN enl. E. AprERz.! 
Ansta, Majen 1873 C. HARTMAN (U.). Eker 1875 C. HaRT- 
MAN (U.). Axberg, Nüfvestad 1888 K. KJELLMARK; Arrud 
enl E. Aprerz.! Kil, Bäckentorp 1873 C. Hartman (U.); 
Lockhyttan 1872 C. HARTMAN (U.) Lillkyrka, Ekeberg enl. 
E. ADLERZ.! ) 

Södermanland. Kila, Gölen 1869 H. Most&n (S.); Kors- 
bäcken 1870 H. MosÉn;? Stafsjö 1871 H. Mos£w (S. U. L.).? 
Hölö, Åby kvarn 1911 H. W. ARNELL. Nacka, Järlasjön 
enl. K. Fr. TuEpENivs.? Stockholm, Länggärden vid Galgen 
1850 F. BzóRNsTROÓM (U. G.) Katrineholm 1916 H. W. 
ARNELL. 

Uppland. Lidingön 1891 J. PERSSON (S.). Altuna 1910 
J, A. Z. Brunpin. Uppsala 1821 C. G. InDEBETOU (S.), 
Karlshage 1827 G. WAHLENBERG (U.) Bondkyrka, Gottsunda- 
bergen 1862 J. E. ZETTERSTEDT (U.); Lassby 1855 J. E. 
ZETTERSTEDT (U.) m. fl. Husby-Länghundra 1877 E. V. Ex- 
STRAND (U.) Alunda, Vilhelmslund H. HOLMGREN. 

Västmanland. Odensvi 1833 C. DYBECE (S.). Grythyite, 
Loka 1872 C. O. HaAMNsTRÖM. Skinnskatteberg, Lomtjàrn 
1915 G. SAMUELSSON (U.) Kopparberg 1882 A. CALLME 
WEG). 

Värmland. Karlstad 1839 S. HARDIN; Kanikenäset 1899 
A. HórPHERs. N. Ullerud, Kvarntorp 1917 P. A. Larsson. 
Ransäter, Munkforsen 1806 G. WAHLENBERG. Ö. Emtervik, 
Vestgärd 1831 C. G. Myrin. Sunne, S. Amberg 1912. H. A. 
FRÖDING. Lekvattnet, Hvittjarn H. HOLMGREN (S. U.). N. 
Råda 1895 H. A. Frönıne (S.) Ed enl. N. C. KINDBERG.? 

Dalarna. Floda, Plogforsen 1912 Hs. MÖLLER (U. L. G.). 
Mockfjärd 1912 Hs. MÖLLER. St. Tuna, Dalsjö 1911 H3. 
MÖLLER; Ornäs 1911 Hs. MÖLLER. Torsäng 1880 O. L. 
SILLÉN (U.) Hedemora 1886 O. L. SILLÉN. Avesta, Älfnäs 
1880 C. INDEBETOU (S. L. G.); Lerbácken 1883 C. INDEDETOU 
(S... St. Skedvi, Tomtebo 1895 G. HELLSING (L.); Kvista 


! ADLERZ sid. 93. 

? MosÉN sid. 17. 

* THEDENIUS 3, sid. 59. 
* KINDBERG 3, sid. 1006. 


10. ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 3. 


1909 Hs. MÖLLER (S.) St. Kopparberg, Hornberget 1910 Hy. 
MÖLLER. Svärdsjö, Borggärdet 1893 G. HELLSING. Bjursås 
1909 Hs. MÖLLER (S. L. G.). Leksand, Slàttberg 1911 Hy. 
MÖLLER. Rättvik 1910 Hs. MÖLLER. Falun 1872 W. BERNDES 
(U.); Svärdsjövägen 1909 Hs. MÖLLER (S. L. G.). Boda, 
Styggforsen 1896 H. W. ARNELL. Mora 1895 J. PERSSON. 
Orsa, Emädalen 1910 Hs. MÖLLER (S. L.). 

Gästrikland. Gdvle 1837 K. F. THEDENIUS (S. U. L.);! 
Brynäsängen 1870 R. HARTMAN; kyrkogården 1852 R. F. 
Fristept & F. J. BJÖöRNsTRöm (U. G.); Talfors 1870 R. 
Hartman. Hille, Oslättfors 1842 A. E. STRÖMBÄCK (U.) 
m. fl. 

Medelpad. Njurunda, Norbyknöl 1898 N. BryHn.? Sättna 
J. Angstrom (S. U.).? 

Hälsingland. Skog, Hunstanäs enl. R. HARTMAN” Arbrå, 
Fornby 1873 E. COLLINDER(U.). Kärböle 1873 E. COLLINDER. 
Ljusdal, Grytsjöbergen 1846 C. & R. HARTMAN (U.).4 

Härjedalen. Lillhärdal, Storvarstan 1890 J. PERSSON. 

Jämtland. Berg 1911 A. Grape (U.). Åre, Handölsän 
enl. H. Persson.» Undersåker, Hemän 1912 H. W. & S. 
ARNELL. 

Ångermanland. Härnösand 1870 H. HOLMGREN (S.); 
Härnön vid Stenbammar 1870 H. W. ARNELL m. fl. Sabra, 
Framnäs 1872 H. W. ARNELL (U. G.); Godstjärn 1874 H. 
W. ARNELL (U.); Bondsjóberget 1875 H. W. ARNELL (U.). 
Högsjö, Oringen 1916 A. Arvin. Nordingrå, Räfsö 1875 H. 
W. ARNELL. Mo 1891 C. A. TÄrnLunD (U.). Hoting, Ta- 
sjóedet enl. ARNELL & JENSEN. 

Västerbotten. Umeå 1866 H. HOLMGREN (S.) Kyrkan 
1874 C. P. LzsmADIUS (S.). Degerfors, Hällnäs 1916 Ha. 
MÖLLER (8. L. G.). 

Norrbotten. Piteå 1870 A. N. LUNDSTRÖM. Ofvertorned, 
Matarengi 1912 HJ. MÖLLER. 


' HARTMAN, C. 1, sid. 43. 

* Bryan 3, sid. 66, 

> Harrman’s flora 10 uppl. (1871) II, sid. 45. 
* HARTMAN, R. 2, sid. 32. 

^ PERSSON, H. sid. 51. 

5 ARNELL & JENSEN 1, sid. 4l. 


HJALMAR MÖLLER, LÓVMOSSORNAS UTBREDNING I SVERIGE. 11 


Catharinza angustata BrRID. 


1741. Bryum Juniperi foliis rugosis, capsulis rectioribus ; DILLENIUS, 
Historia muscorum. Sid. 362, tavl. 46, fig. 19, och herbarium; 
WALKER-ARNOTT and HooKER, List of mosses in the dillenian 
herbarium. The Journal of Botany. Vol. I, sid. 94 (1834). 

1787. Polytrichum undulatum B minus; Hepwıc, Descriptio et adum- 
bratio etc. Vol. 1, sid. 43, tavl. 17, fig. 14—18. 

1798. Polytrichum  controuersum; BRIDEL. Muscologia recentiorum. 
Tom 2, pars 1, sid. 93. 

1800. Catharinea controversa; RónriNG, Moosgeschichte Deutschlands. 
Theil I, sid. 206. 

1805. Atrichum controversum; Parisor-BEAUvOIS, Prodrome des cin- 
quiéme et sixiéme familles de l'aethéogamie. Sid. 42. 

1806. Polytrichum angustatum ; BRIDEL, Muscologiz recentiorum supple- 
mentum. Pars 1, sid. 79. 

1813. Polytrichum cylindricum; MUHLENBERG, Catalogus plantarum 
Ameriez septentrionalis. Sid. 99. 

1819 Catharinea angustata; BRIDEL, Muscologie recentiorum supple- 
mentum. Pars 4, sid. 204. 

1825. - Polytrichum (Oligotrichum) angustatum; W ALKER-ARNOTT, Nou- 
velle disposition méthodique des espéces des mousses. Mémoires 
de la societé d'histoire naturelle de Paris. Tom 2, sid. 320. 

1844. Atrichum angustatum ; BRUCH et SCHIMPER, Bryologia europea. 
Vol. 4, fasc. 21/22, sid. 9, tavl. 3. 

1856. Polytrichum (Atrichum) ligulatum; MITTEN, A List of the Musei 
and Hepatic: collected in Victoria. Hooxer’s Journal of Bo- 
tany. Vol. VIII, sid, 262. 


Närmast lik Catharina undulata men mindre. Dioik. 
Tuvor 2—4 cm höga oftast av mera rödbrun eller gulgrön färg 
än Catharinea undulata. Stjälken upprät, enkel, fårad och 
av rödbrun färgton. Bladen mindre 4—4,5 mm långa, av fastare 
konsistens, upprätta, avlångt lancettlika, i spetsen trubbiga, föga 
vågiga med sparsamma och enkla tänder på bladens baksida, 
bladkanten blott i övre hälften försedd med skarpa dubbeltänder, 
nedanför midten endast en och annan enkel tand. Nerven bre- 
dare, på översidan försedd med 5—8 lameller, högre och 1 tvär- 
snitt bestående av 5—9 rader lika stora celler. Såväl bladens 
som lamellernas celler mindre, 10—14 u. Seta 1—2 cm lång, 
späd, purpurfärgad, i spetsen vriden. Kapsel nästan uppråt, 
tunn, cylindrisk, rak eller svagt krökt, före mognaden purpurröd, 
sedan rödbrun, locket försett med långt spröt av kapselns halva 
längd. Sporerna mindre 10—14 u, blekgröna. 

Catharinea angustata skiljes fran C. undulata lättast 
genom växtens mera bruna eller gulgröna färg, de mera 
upprätt ställda bladen, lamellernas bredd (om man lägger 
ett blad på ett objektglas samt ovanpå ett täckglas, på vil- 


12 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 3. 


ket man trycker något, intaga de !/,—!/; av bladets bredd, 
under det att de hos C. undulata intaga endast !/,9—1/s), den 
purpurfärgade, långsträckta nästan raka kapseln. 

Såsom svensk nämnes Catharinca angustata första gången 
1894 i Botaniska Notiser! av ARNELL. Han hade funnit den- 
samma i augusti 1892 vid Rörvik på Orust samt i september 
samma år nära Sanna i Ljungarums socken i Småland. En- 
dast på senare stället anträffades den med kapslar. Det är 
emellertid ej första gången, som arten nämnes i svensk litte- 
ratur, ty redan 1842 upptages den av J. ÅNGSTRÖM? i hans 
»Dispositio muscorum in Scandinavia hucusque cognitorum» 
såsom funnen i Norge. I Harrman’s floras fjärde upplaga? 
uppgives fyndorten: »Salten vid Solvaagtind: ÅNGSTR.» 
Denna notis upprepas i följande upplagor, i åttonde upplagan? 
står: »Norska ex. utan frukt, osäkra.> De här avsedda ÅNG- 
STRÓM'ska exemplaren finnas i Riksmuseets samlingar och 
äro endast förkrympta exemplar av Polytrichum gracile Dicks. 

Angående blomningstiden är omöjligt att med säkerhet 
yttra sig, då alla mig tillgängliga exemplar äro samlade an- 
tingen i mars och april (då blommorna ännu ej öppnat sig) 
eller augusti—oktober (dà de äro utblommade). Exemplaren 
från Stala i Bohuslän samlade den 14/s 1892 hava honblom- 
morna utblommade, ljusbruna. Dock är det väl antagligt, 
att blomningen försiggår på samma tid som hos Catharinea 
undulata, d. v. s. börjar ungefär sista veckan i maj och slutar 
sista veckan i juni eller första veckan i juli. Mössan kastas 
ganska tidigt. Sålunda ha av exemplar, samlade i oktober 
1912 vid Madesjö i Småland, en del redan avstött mössan. 
Kapselmognaden äger rum i slutet av mars och början av 
april. Av exemplar samlade den ??/; 1893 vid Sanna i Små- 
land hade sålunda de flesta kapslarna avkastat sina lock. 

Exemplaren från de trenne svenska lokalerna äro var- 
andra ganska lika. Endast kapsellängden varierar. Sålunda 
uppnår kapseln utan spröt å exemplar från Madesjö en längd 
av 5 mm, under det att de från Sanna knappast äro 4 mm. 
Vid Madesjö är funnen en f. polyseta. 

Catharinea angustata växer-på sandblandad lerjord och 


! ARNELL 5, sid. 51. 

? ÅNGSTRÖM |, sid. 12, 

" HanTMAN's flora, 4 uppl. (1843), sid. 396. 
^ HanTMAN's flora, 8 uppl. (1861), sid. 374. 


HJALMAR MÖLLER, LÖVMOSSORNAS UTBREDNING I SVERIGE. 13 


i vårt land är den funnen endast på åkrar. Enligt medde- 
lande från pastor S. MEDELIUS fann han arten på en gam- 
mal klövervall. I dess sällskap anträffas de övriga Cathari- 
nea-arterna, Pogonatum polytrichoides och urnigerum, Hypnum 
distans LINDB., Pohlia annotina (LEERS.) LINDB., Cephalozia 
divaricata (Franc.) DUM. m. fl. 

Catharina angustata får ännu anses som en av vara 
sällsyntaste mossor. Den är känd frär endast trenne lokaler i 
vårt land nämligen från tvenne i Småland och en i Bohuslän. 
På grund av sin habituella likhet med former av Catharinea 
undulata är arten förbisedd. Dock är den säkerligen ej van- 
lig, ty bland det tusental exemplar av Catharinea undulata, 
som jag granskat, har jag ej anträffat den. Hos oss håller 
arten sig till låglandet, men kan i övriga Europa t. ex. i 
Kärnten stiga till en höjd av 1,700 meter över havet. Rör- 
vik i Stala socken i Bohuslän, beläget på 58° 10' n. br., är 
den nordligaste lokalen i Europa. 

I våra grannländer är Catharinea angustata anträffad 
endast i Danmark och även här på endast få platser. Eljest 
uppgives den fast sparsamt från hela Europa, från Asien i 
Kaukasus och Japan. I Amerika är den tämligen vanlig och 
utbredd över hela Canada och Förenta staterna. 


Artens utbredning i Sverige. 


Småland. Madesjö, Riddaretorp fr. 1912 S. MEDELIUS 
(S. U. L. G.). Ljungarum, Sanna fr. 1892 H. W. ARNELL! 
E €. E 6G.) m. fil. 

Bohuslän. Stala, Rörvik 9 1892 H. W. ARNELL. 


Catharinea undulata (L.) Wes. & MoHr 


1718. Bryum erectis capitulis oblongis, rubentibus, foliis oblongis, an- 
gustis, pellucidis; DILLENIUS, Catalog. plantar. sponte circa 
Gissam nascentium. Sid. 222. 

1741. Bryum Phyllitidis folio rugoso acuto, capsulis incurvis; DILLE- 
NIUS, Historia muscorum. Sid. 360, tavl. 46, fig. 18 och her- 
barium. 

1745. Bryum capsulis erectiusculis, pedunculis subsolitariis, foliis lan- 
ceolatis carinatis undulatis patentibus serratis; LixNNJEUS, Flora 
Suecica. Sid. 328. 

1753. Bryum undulatum; Linnzvs, Species plantarum. Sid. 1117. 


1 ARNELL 5, sid. 5l. 


14 ^ ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. N:o 3. 


1771. Bryum phyllitidifolium; NECKER, Methodus muscorum ete. Sid. 
203. 


1780. Catharinea Callibryon; EHRHART, Hannöveranisches Magazin. 
1780. Sid. 934. 

1781. Mnium undulatum; Swartz, Methodus muscorum illustrata. 
Sid. 27. 

1782. Polytrichum undulatum; Hepwıc, Fundamentum historie na- 
turalis muscorum. Vol. II, sid. 90. 

1799. Callibryum polytrichoides; WIBEL, Primitiz flore werthemensis, 
Sid. 290. 

1805. Oligotrichum undulatum Lam.; DE CANDOLLE, Flore francaise. 

Ed. 3, tom 2, sid. 492. 

1805. Atrichum undulatum; Parisor-BEAvvOoIS, Prodrome des cin- 
quiéme et sixiéme familles de ]’ethéogamie. Sid. 42. 

1822. Callibryum undulatum; ZENKER & DIETRICH, Musci thuringici. 
N:o 4l. | 

1891. Catharinea anomala; Tour, Öfversigt af Smålands mossflora. 
Bihang till K. Sv. Vet.-Akad. Handlingar. Band 16, avd. 3, 
n:o 9, sid. 49. 


I svenska litteraturen nämnes Catharinea undulata under 
namn av »Bryum capitulis oblongis, rubentibus, foliis oblongis, 
angustis, pellucidis, rugosis> redan så tidigt som 1732. Det 
är i den anonymt utgivna uppsatsen Plantarum circa Upsa- 
liam sponte nascentium Catalogus i tredje volymen av Acta 
literaria et scientiarum Svecie.! Författaren är OLAUS CEL- 
srus enligt uppgift i LINNÉ's Flora Suecica.? Egendomligt 
nog finnes intet exemplar i Cersıus’ 4 Riksmuseets bo-| 
taniska avdelning bevarade Herbarium uplandicum. I 
Riksmuseet finnas åtskilliga exemplar av arten från 1700- 
talet. Sålunda ingå ej mindre än 5 exemplar i OSBECE's| 
herbarium och bland dem ett exemplar, som han 1795 er- | 
hållit av Swartz. Det äldsta ordentligt etiketterade exem- 
plaret är samlat 1809 vid Lassbybackar nära Uppsala av G. 
WAHLENBERG och bevaras i Uppsalaherbariet. 

Könsförhällandena äro som bekant hos Catharinea un- 
dulata synnerligen váxlande.? Inflorescensen uppgives vara} 
än paroik (d och 9 i samma inflorescens men ej blandade), | 
än autoik (J och 9 skilda på samma planta) och än 
polyoik (d och 9 än på en och samma än på skilda 
stammar av samma planta). Jag har undersökt en hel del 
individ för att se, hur förhållandena gestalta sig i Sverige. | 
Det vanligaste är säkerligen, att plantorna äro polyoika. 
Rena hanplantor äro sällsynta och ARNELL angiver sådana 


! CELSIUS sid. 12. 
2 LINNZEUS 2, sid. XIII, 
* LINDBERG 4, sid. 39. 


2 


HJALMAR MÖLLER, LÓVMOSSORNAS UTBREDNING I SVERIGE. 15 


frän Hessläsdam i Hults socken samt Jära i Ljungarums soc- 
ken, bäda i Smäland, Norra Vi i Östergötland samt Lindom 
i Häggdängers socken i Ängermanland. Jag har i lokalför- 
teckningen bifogat ännu ett par lokaler. Rena honplantor 
äro nog ocksä sällsynta och har jag funnit sädana vid Kivik 
i Skäne, Vinberg i Halland, samt Fredriksström och Inga- 
torp i Smäland. 

Blomningen äger enligt ARNELL! rum i sädra Sverige 
under slutet av maj till vicc eite diia i mellersta Sverige de 
tre senaste veckorna av juni och i norra Sverige omkring 
de två sista veckorna av juni och första veckan av juli. 
Dessa uppgifter stämma bra. Sålunda har jag sett exem- 
plar samlade vid Skäralid i Skåne 1/5 1911 med ante- 
ridier fullt utvecklade men ej óppnade. Sammalunda àr fór- 
hállandet med arkegonierna à exemplar frán Holm i Dals- 
land, samlade den !?/; 1903, under det att à samma exem- 
plar endast ett par av anteridierna nyss óppnat sig. Exem- 
plar från Hunneberg den !?/; 1876 visa öppnade arkegonier 
samt från Floda i Västergötland den ??/; 1914 tömda anteri- 
dier. Exemplar från Häggdånger i Ångermanland samlade 
den !9/ 1883 hava flere anteridier slutna, ett par öppnade 
och ett par tömda samt av arkegonierna flera slutna och 
ett öppnat. 

Kapselmognaden uppgives av ARNELL! taga sin början 
i norra och mellersta Sverige i mediet av oktober och i södra 
Sverige i mediet av november samt sluta i april. Mössan 
börjar avstötas ganska tidigt, i allmänhet redan i slutet av 
september, men kan ofta bibehållas ända in i februari ('”/2 
1918 exemplar från Asarum i Småland och ?7/2 1887 Haga 
vid Stockholm). Lockets avkastande kan börja redan i 
november (*/ıı 1917 Djursholm i Uppland) men i allmän- 
het kan man säga, att kapselmognaden sker först i februari 
och mars. Sålunda hade några kapslar sina lock kvar à 
exemplar fran Övedskloster i Skåne den 5/, 1898, medan alia 
kapslarna hade avstött locken å exemplar från Madesjö i 
Småland den $/ 1908, den !?/ 1918 från Asarum i Blekinge, 
den 1/7 1913 från Bäcke i Dalsland. Enstaka lock har jag 
sett kvarsittande rätt långt in i mars månad. 

Catharinea undulata varierar synnerligen mycket och 


1 ARNELL I, sid. 100. 


16 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 3. 


man kan ofta urskilja tvenne utpräglade former. En form, 
växande på öppna, solbelysta platser, har mera brunaktig färg- 
ton med bladen kortare och krusigare; en annan, växande 
på beskuggade lokaler, har en mörkgrön färgton med längre 
och mindre krusiga blad. Arten kan stundom uppträda som 
f. prolifera. Den av BRvHN! uppställda var. rivularis med 
längre stjälk och bladen något mera avlägsnade från var- 
andra synes mig av originalexemplaren att döma böra be- 
traktas som endast en form, som jag från flere ställen i 
Sverige t. ex. vid Karlslund i Vika socken i Dalarna, där 
den växte vid en bäck, vars vatten stundom översilade tu- 
vorna. Bladens beväpning varierar synnerligen mycket lik- 
som kapselskaftens längd, som kan uppgå till 4 cm. Stun- 
dom anträffar man två eller flera kapselskaft utgående från 
samma axel (f. polyseta). Även kapselns böjning, tjocklek 
och längd varierar mycket. Sålunda kan man anträffa in- 
divid med nästan alldeles raka kapslar. Den längsta kapsel, 
jag mätt, var 6 mm lång, under det att det vanliga måttet 
torde vara 3 till 4 mm. 

Utan tvivel är Catharinea undulata en av södra och 
mellersta Sveriges vanligaste mossor. Den älskar mest något 
fuktig, lerhaltig skogsmark i lövskogar, men trives även ut- 
märkt på grusig botten och på torvjord. Den förekommer 
även på öppna platser, på åkrar, vid vägkanter, i grustag, 
på torvmossar, på jordtäckta berg o.s. v. Dock fordrar den 
alltid en viss mängd fuktighet. Sävidt jag vet, har arten i 
Sverige aldrig anträffats i barrskog. I dess sällskap har jag 
anträffat Astrophyllum undulatum (L.) Linps., med vilken 
den stundom förväxlats, A. hornum (L.) LINDB., Plagiochila 
asplenioides (L.) Dum., Hypnum piliferum ScHREB., Hyloco- 
mium squarrosum (L.) Br. eur. och triquetrum (L.) Br. eur.g] 
Polytrichum attenuatum MENz., Climacium dendroides (L.) 
Wes. & Monum m. fl. 

Som redan nämnts, är Catharinwa undulata en av våra 
vanligaste mossor i södra och mellersta Sverige och är känd 
från alla provinser i” dessa delar av landet. I Norrlands 
kustprovinser är arten rätt sällsynt, särskilt i dess nordli- 
gaste delar. Sålunda är den i Medelpad känd från endast 
tre lokaler, i Hälsingland från två och i Västerbotten och 


1 Bryan 2, sid. 43. 


HJALMAR MÖLLER, LÖVMOSSORNAS UTBREDNING I SVERIGE. 17 


Norrbotten från vardera endast en lokal. Då arten är en 
tämligen utpräglad låglandsmossa, går den endast sällan in i 
Norrlands hóglandsprovinser. Sålunda känner man den från 
ett tiotal lokaler i Jämtland samt från några lokaler i Ånger- 
manland, under det att man har funnit den på endast en 
lokal i Härjedalen. I lappmarkerna är den ännu sällsyntare 
och har jag funnit den i Lycksele och Torne lappmarker 
fast i sterilt tillstånd. Det är väl knappast något tvivel om, 
att den ej förekommer äfven i de andra lappmarkerna, fastän 
den blivit förbisedd på grund av att den troligen mestadels 
uppträder steril i dessa trakter. Den i Sverige nordligaste lo- 
kalen för arten är Vittangi i Torne lappmark på 67? 55' n. br., 
under det att den i Norge är känd från 69° 10' n. br. Catha- 
rinea undulata är en tämligen utpräglad låglandsmossa och 
stiger ej någonstädes upp till trädgränsen. Sávidt jag kan 
döma, är den vertikalt högst belägna lokalen Laxnás i 
Tärna socken i Lycksele lappmark, varest den dock ej når 
en höjd, som översiger 500 meter. I Norge är arten samlad 
på en: höjd av 900 meter och i Schweiz kan den stiga ända 
till 2,070 meter över havet.! Arten uppträder nästan alltid 
kapselbärande utom i landets nordligaste delar. 

I Norge ar Catharinea undulata synnerligen vanlig i lan- 
dets sydliga delar; norrut är den sällsyntare, men stiger ända 
upp till Tromsö amt, under det att den i Finland upphör 
redan i Kajana. I Danmark är arten vanlig över hela lan- 
det. För övrigt är den en kosmopolit, som är utbredd över 
hela Europa, större delen av Asien och Norra Amerika samt 
är i Afrika känd från Alger, Madeira och Azorerna. 


Svenska exemplar av arten ingå i följande exsickat: 

LINDGREN, THEDENIUS & SILLÉN, Musci Svecie exsiccati 
N:o 17. 

HARTMAN, R., Bryacee Scandinavie N:o 348. Gästrik- 
land. 

SILLÉN, Musei frondosi Scandinavie exsiccati N:o 133. 
Västmanland. 


Artens utbredning i Sverige. 
Skåne. Svedala, 0. Svenstorp 1918 Hs. MÖLLER (S.). 
Gärdslöf, Nàsbyholm 1901 B. Nirssow (S. L.) m. fl. Gustaf, 


1 PFEFFER, sid. 66. 
Arkiv für botanik, Band 16. N:o 3. 2 


18 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. N:0 3. 


Stavik 1918 Hs. MÖLLER. Skurup 1900 A. HzriNTZzE (U.) 
m. fl. Bjärsjö, Bergsjóholm 1886 E. NEANDER (U.). &Sofve- 
stad, Krageholm 1886 E. NEANDER. St. Mellby, Kivik, 1913 
HJ. MÖLLER (S. L. G.). Hvitaby 1913 Hs. MÖLLER. Andra- 
rum 1913 HJ. MÖLLER (S. L. G.). S. Asum 1910 P. A. Jo- 
HANSSON; Sjöbo 1913 Hs. MÖLLER (S. L. G.). Öfved, Öfveds- 
kloster 1898 H. G. SIMMONS (S.) m. fl.: Skartofta 1912 J. 
GUSTAFSSON. Bara, Bokskogen 1908 J. A. Z. BRUNDIN. 
Lomma, Alnarp 1859 O. NORDSTEDT (L.) m. fl. Knästorp, 
enl. AHNFELT.! Dalby 1883 Hs. MÖLLER m. fl. Hällestad 1917 
A. Harr. Hardeberga, Fagelsang 1874 B. JÖNSSON (L.) m. fl. 
S. Sandby, Räften 1849 J. E. ZETTERSTEDT (U.) m. fl. Lund, 
Botaniska trädgården 1918 Hs. MÖLLER (S. L. G.). Örtofta 
1872 A. TurLBERG & J. ERIKSSON (L.). Eslöf, Stabbarp 
1918 Hs. MÖLLER (S. L.) Sankt Ibb, Tegelbruket 1904 HJ. 
MÖLLER (S. L. G.). Herslöf, Eskatorp 1902 Hs. MÖLLER. 
Sireköping, Västergård 1902 N. ALVTHIN (L.). Bosarp 1918 
Hs. MÖLLER (S.). Stehag 1918 Hs. MÖLLER (8. L. G.). Lyby, 
Sextorp 1870 A. TurrLBERG (L.). Bosjökloster, Klinta 1823 
N. O. ÅHNFELT (S.). Hör 1891 Hs. MÖLLER. Asphult, Lia- 
rum 1895 K. L. LÖFVANDER. Ivetofta, Arup, ÅKERMAN. 
Ottarp, Bälteberga E. Fries (U.); 1864 C. J. HULTBERG (L.); 
Rónnarp 1903 N. ALVTHIN (S. L.). Allerum, Kulla Gunnars- 
torp 1882 R. WALLENGREN. Höganäs 1910 K. LOFVANDER 
(L.). Brunnby Kullaberg? 1898 Hs. MÖLLER; Mölle 1916 C. 
STENHOLM. Stenestad, Klöfva 1906 A. NORDSTRÖM. Riseberga, 
Skäralid 1906 A. NoRDSTRÖM m. fl. Tosjö, Halehult 1918 
J. GUSTAFSSON. Tjörnarp 1886 A. L. GRÖNVALL. Hessleholm 
1884 J. Persson. Kviinge 1913 O. J. Hassrow (S. U. L. G.). 
Knislinge 1916 P. TUFVESSON. Gryt 1916 O. J. HassLow; 
Vanäs 1915 P. Turvessox. Emislöf, Västraby C. O. HAMN- 
STRÖM (L.). Ó. Broby 1917 Hs. MÖLLER (S. L. G.); Lunnom 
1861 C. O. HAMNSTRÖM (L.). 

Blekinge. Jämshög, Granum 1917 S. MEDELIUS. Asarum, 
Janneberg 1917 S. MEDELIUS. Ringamåla, Gyngemäla 1917 
S. MEpELIUS. Nättraby 1916 Hs. MöLLeEr (S. L. G.); Mjóvik 
1888 H. W. ARNELL. Karlskrona, Vämmö 1871 F. Svar- 
LUND. Ramdala, Berntorp 1858 H. G. LÜBECK; Tornby 1916 
Hs. MórrreR (S. L. G.) Lösen 1858 H. G. LóBECK (L.). 


! FRIES 2, sid. 237. 
? GYLLENSTIERNA, sid. 8 . 


HJALMAR MÖLLER, LÖVMOSSORNAS UTBREDNING I SVERIGE. 19 


Augerum 1916 Hs. MÖLLER. Rödeby, Kestorp enl. Hurr;! 
Göksjöholm enl. Hurr.! 

Halland. Ärstad, Heberg 1914 S. Svenson.  Falken- 
berg, Doktorsvägen 1912 S. Svenson. Vinberg, Jonstorp 
1914 S. SvENSON; Tröinge 1914 S. Svenson. Varberg 1867 
N. J. SCHEUTZ (L.) Lindberg 1916 A. SANDGREN. Onsala 
1868 E. A. TRawa (S. G.). Släp, Malevik 1912 C. HJÄRNE 
ES. L. G.). 

Småland. Hinneryd, Fagerdala 1898 Hs. Mórrrm (S.). 
Annerstad, Skäckarp 1917 K. KJELLMARK. Ljungby 1873 E. 
V. EKSTRAND (U.); Fredriksstróm 1906 Hs. MÖLLER. Sten- 
brohult, Elmhult 1918 Hs. MÖLLER. Lekaryd, Gafvetorp 1917 
K. KIJELLMARE. Växjö 1862 N. J. ScugvTZ; Ringsberg 1869 
G. JOHANSSON. Ö. Torsås, Gransholm 1866 C. MELANDER 
(L.). Söderåkra 1866 P. A. WESTLING; Bruatorp 1878 P. A. 
WESTLING. Halltorp, Värnanäs 1917 Hs. MÖLLER (S. L.). 
Hossmo 1908 Hs. MÖLLER. Madesjö 1908 S. MEDELIUS (L.). 
Ryssby, Rockneby 1905 Hs. MÖLLER. Ålem, Ristomta 1907 
Hs. MÖLLER (S. L. G.); Blomstermåla 1916 Hs. MÖLLER. 
Algutsboda N. J. ScHEutz. Sjösäs, Katrinelund 1917 K. 
KJELLMARK. Femsjö, E. Frizs (U.); 1859 O. G. BLOMBERG 
(L.) Burseryd, Mölneberg 1867 K. A. T. SETH. Mister- 
hult, Jungfrun 1915 G. E. Dv Ruetz. Gladhammar, Gunnebo 
1914 Hs. MÖLLER (S. L. G.). Västervik, Mälserum 1915 HJ. 
MÖLLER (S. L. G.). Hult, Hesslásdam J 1889 R. Torr (U. 
L. G.)* m. fl; Skedesjón 1890 H. W. ARNELL. Ingatorp, 
Klinten 1890 R. Torr. Eksjö 1869 G. JOHANSSON m. fl. 
Backeryd, Boarp 1889 H. W. ARNELL. Forserum 1889 A. 
ARVEN. Oggestorp, Romelsjö 1887 K. JOHANSSON (L.). Rog- 
berga, Tenhult 1887 K. JoHANSSON (U.) Månsarp, Taberg 
1865 J. E. Zerrerstepr (U. L) Ljungarum, Torpa 1863 
J. E. ZETTERSTEDT (S.); Ryhof I 1891 A. Arvin (U.). Jón- 
köping K. JOHANSSON (U.); Vattenledningen 1863 J. E. Zer- 
TERSTEDT (U. L.); Jära 1884 H. W. ARNELL? Huskvarna 
1866 J. E. ZETTERSTEDT (U.). Visingsö, Näs 1877 J. E. 
ZETTERSTEDT (U.); Rókinge 1877 J. E. ZETTERSTEDT (U.).* 
Lofta, Sandebo, 1880 J. PERSSON. 


* Hurt sid. 214, 232. 

? Torr 2, sid. 49. 

? ZETTERSTEDT 3, sid. 7. 
* ZETTERSTEDT 9, sid. 70. 


20 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 3. 


Öland. Ås, Ottenby 1867 J. E. ZETTERSTEDT (U.).' | 
Torslunda, Färjestaden 1867 J. E. ZETTERSTEDT (U.).1 Al- | 
gutsrum, Saxnäs 1867 J. E. ZETTERSTEDT (L.);! Gráborg o: 
Möllstorp enl. J. E. ZETTERSTEDT.! Glómminge 1915 S. Me- © 
DELIUs. Högsrum, Ràlla 1867 J. E. ZETTERSTEDT (U.);! St. | 
Rör 1916 Hs. MÖLLER. Köping 1908 Hs. MÖLLER (S. L. G.). | 
Boda 1872 E. V. Exstranp (U.);! Skäftekärr 1917 Hs. | 
MÖLLER (S. L. G.). 


Gottland. Levede 1872 J. E. ZETTERSTEDT (U.). Eksta 
enl. J. E. ZETTERSTEDT.? Zejde 1885 F. E. AHLFVENGREN; 
Gervalls 1892 F. E. AHLFVENGREN. Barlingbo 1887 K. Jo- 
HANSSON (U.). Bro 1891 T. VESTEBGREN (G.). 


Östergötland. Sund, Ang 1870 K. F. DusÉNw (S. L. G.). 
N. Vi, Prastbolet Z 1882 H. W. ARNELL. Omberg nedom 
Hjässan 1853 J. E. ZETTERSTEDT (U.). Väfversunda, Dags- 
mosse enl. H. W. ARNELL & C. Jensen.’ Landeryd, Ekhol- 
men 1890 E. NYMAN (S. L.). S:t Lars, Smedstad 1887 H. 
NORDENSTRÖM. Linköping, Sandbäcken 1880 N. C. KINDBERG 
(S.. Kärna 1887 E. NYMAN (L.) m. fl. Kaga, Härna 1888 
E. NYMAN. Gistad 1885 N. C. KiINDBERG (S.). Vreta Kloster, 
Kungsbro 1863 N. C. KINDBERG (U.). Ask 1866 H. Horw- 
GREN. V. Ny H. HOLMGREN (S.. Vinnerstad H. Horw- 
GREN. Motala 1869 E. VETTERHALL m. fl. Risinge, Härads- 
torp 1894 F. O. WESTERBERG. Skedevi, Rejmyra 1863 H. v. 
Post (S.). Furingstad 1902 P. A. IssÉN. Krokek, Kopparbo 
1893 A. GRaPE; Kolmården enl. H. MosÉn.t Kvillinge, 
Torshag 1909 G. E. Du Rietz. Simonstorp 1888 A. GRAPE. 

Västergötland. Torpa, Byttorp 1916 A. Hair. Toarp, 
Målsryd 1910 A. O. Orson. V. Eneby, Näs 1916 P. A. IssÉN. 
Fröjered 1880 J. R. JUNGNER (L. G.). Alingsås 1897 C. STEN- 
HOLM. Skallsjö, Floda ¢ 1914 Hs. MÖLLER. V. Tunhem, 
Harfheden J. E. ZETTERSTEDT (U.). Vassánda-Naglum, Knor- 
pen 1912 G. HELLSING. Vänersborg, Djupedal 1831 S. J. 
LINDGREN (S.). Halleberg enl. J. E. ZgETTERsTEDT. Hunne- 
berg 1859 S. O. LINDBERG (S.); Mossebo 1876 J. E. ZETTER- 
STEDT (U.)5 Floby, Österäs 1897 C. STENHOLM. Mésseberg, 


1 ZETTERSTEDT 4, sid. 25. 

? ZETTERSTEDT 6, sid. 25. 

? ARNELL & JENSEN 3, sid. 17. 
* MosÉN sid. 36. 

5 ZETTERSTEDT 7, sid. 19. 


HJALMAR MÖLLER, LÖVMOSSORNAS UTBREDNING I SVERIGE. 21 


Vintersanatoriet 1913 E. P. Vrang, (S. L. G.). Lidköping, 
Stadsskogen 1918 C. A. TÄRNLUND. Hjo, Kvarnarna 1918 
C. A. TànNLuND. sSköfde, Stallsiken 1913 A. HÜLPHERS. 
 Vásterplana, Vinsäter enl. J. E. ZETTERSTEDT.! Medelplana, 
"Prolmen enl. J. E. ZETTERSTEDT.! Österplana, Hönssäter enl. 
J. E. ZETTERSTEDT;! Hellekis enl. J. E. ZETTERSTEDT.! 
Fullösa, Góssáter enl. J. E. ZETTERSTEDT.! Göteborg 1854 
H. G. LüBEck (U.); m. fl. Slottsskogen 1900 A. F. LILJE- 
HOLM (U.); Rya E. HJERTMAN (S.); Färjenäs 1911 E. HJERT- 
MAN (L.) Landvetter, Långenäs 1918 C. SrENHOLM. Partille, 
Bokedalen 1912 J. E. PALMÉR. Örgryte, Änggården 1903 C. 
A. TARNLUND m. fl. 


Bohuslän. Öckerö, Apelviksbergen 1916 A. SANDGREN. 
Hógás, Tånga 1913 J. E. PALMER. Bäfve, Esperód 1913 J. 
E. ParwÉR. Uddevalla 1855 T. Krox (S). Tanum, Hede 
1880 H. THEDENIUS (S.). Strömstad 1886 A. ARNELL. Skee, 
Rörvik 1916 P. A. LARSSON. 


Dalsland. Sundals Ryr, Granan 1916 P. A. LARSSON. 
Or, Rud 1890 A. FRyxELL. Holm, Töresbyn 1903 A. FRYXELL 
(S... Gunnarsnäs, Rostock 1916 P. A. Larsson. Dalskog, 
Tegen 1916 P. A. LARSSON m. fl. Fröskog, Lilla Strand 1917 
P. A. Larsson. Åmål, Segersbyn 1913 P. A. Larsson. Mo, 
Ojersbyn 1912 P. A. Larsson. Edsleskog, Kyrkoherdebo- 
stället 1916 P. A. Larsson. Bäcke, Ódebyn 1913 S. & C. 
BERGSTRÖM. Ödsköld, Hangesten 1917 S. & C. BERGSTRÖM. 
Dala-Ed 1896 N. C. KINDBERG. 


Närke. Lerbdck, Klockarhyttan enl. R. SERNANDER.? 
Snaflunda 1853 J. E. ZETTERSTEDT (U.). Svennevad, Skoga- 
holm 1869 R. HARTMAN (U.) Härdemo, Länna 1850 J. E. 
ZETTERSTEDT (U.) m. fl. Örebro 1869 C. HARTMAN (U.) m. fl.; 
Skebäck 1860 C. HARTMAN (U.); Lugnet 1873 H. W. ARNELL; 
St. Holmen 1885 K. KJELLMARK. Almby, Hjälmarsberg 1861 
C. Hartman (U.). Ansta, Johanstorp 1873 C. HARTMAN 
(U.). Längbro, Karlsund 1872 R. HARTMAN (U.). Kil, Klock- 
hammar 1874 C. HARTMAN (U.). Lillkyrka 1873 C. HARTMAN. 

Södermanland. Nyköping 1862 C. INDEBETOU (S.). Kila, 
Stafsjö 1871 H. MosÉw (S. U.). Svdrta 1891 E. JÄDERHOLM 
(U. L.). Runtuna, Sundbysjón 1891 E. JÄDERHOLM. Sorunda, 


! ZETTERSTEDT 1, sid. 43. 
? SERNANDER 2, sid. 37. 


29 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 3. 


Sundsta 1840 F. BJÖRNSTRÖM (U.) m. fl. Salem, Viksberg 
1918 Hs. MÖLLER (S. L. G.). Botkyrka, Näsbyholm 1902 F. 
RIDDERSTOLPE. Brännkyrka, Vinterviken 1852 S. O. LIND- 
BERG (L.) Nacka 1849 J. E. ZETTERSTEDT (U. L.) m. fl.; 
Neglinge 1902 Hs. MÖLLER (S.). Västertälje, Ragnhildsborg 
1864 P. A. WESTLING. Frustuna, Gnesta 1891 P. SIÖHOLM. 
St. Malm 1916 H. W. ARNELL. Julita, Ås 1913 K. HEDBOM. 


Stenkvista, Orsta 1832 C. J. HARTMAN (U.). Strängnäs 1846 


J. E. ZETTERSTEDT (U.). 
Uppland. Bro, Ådö 1913 R. Frorin. Bromma, Johan- 
neslund 1909 G. E. Dv RıETz. Stockholm 1850 F. BJÖRN- 


STRÖM m. fl;! Uggleviken E. ÄHRLING m. fl.; Djurgården 
1889 C. A. TÄRNLUND (U.) m. fl.; Bellevue 1874 P. T. CLEVE — 


(U.); Bergielund 1913 R. FLorın. Solna, Karlberg 1842 K. 
F. THEDENIUS (S. U.)! m. fl; Haga 1858 G. Rerzius (S.) 
m. fl. Lidingön 1891 J. PERSSON (S. L.). Djursholm 1917 Ha. 
MÖLLER (S. L. G.) Bo, Frankenburg 1918 Hs. MÖLLER. 
Djurö, Stafsnäs 1902 Hs. MÖLLER; Runmarö 1917 Hs. MÖLLER 
(S.. Värmdö 1890 H. THEDENIUS (S. L..G.) m. fl; Vik 
1875 A. MAGNUSSON (G.); Löfberga 1908 G. O. MALMmE. V. 
Löfsta, Ronningen 1870 C. LENSTRÖM. Läby 1891 E. JÄDER- 
HOLM. Dondkyrka, Lassby 1809 G. WAHLENBERG (U.) m. fl.; 
Håga 1855 J. E. ZETTERSTEDT (U.); Gottsunda 1916 G. R. 
CEDERGREN. Uppsala 1869 E. V. EKSTRAND (U.) m. fl.; 


Kungsparken 1828 G. WAHLENBERG (U.) m. fl.; Fábobácken 


1821 C. G. IwpEBETOU (S.) Danmark, Bergsbrunnaskogen 
1910 H. W. ARNELL. Länna, Addeboda 4 1891 E. JÄDER- 
HOLM. Gräsö 1876 O. L. SILLÉN (S.). Älfkarleby 1914 Ha. 
MÖLLER (S. L. G.). 

Västmanland. Västerås 1890 C. H. JOHANSSON; Skantzen 
1867 C. H. JoHANSSON; Berget 1890 C. H. JOHANSSON; Viks- 
äng 1892 C. H. JOHANSSON. S:t Ilian, Jakobsberg 1889 C. 
H. JOHANSSON. Arboga 1884 C. A. TÄRNLUND. Köping, Strö 
1845 H. v. Post (S.); Skoftesta 1845 H. v. Post. Nora, Stri- 
berg 1908 Hs. MÖLLER (S.)  Grythytte, Loka 1853 C. O. 
HAMNSTROM (L.). | 

Värmland. Karlstad, Svinbäcken 1898 A. HórPHERS; 
Kanikenäset 1899 A. HürPHERs. Gillberga, Gårdsjö 1882 K. 
O. E. STENSTRÖM. Stafsnds, Skena 1875 M. SANDBERG (L.). 


1 THEDENIUS 3, sid. 107. 


— 


HJALMAR MÖLLER, LÖVMOSSORNAS UTBREDNING I SVERIGE. 23 


Ny, Grekärn 1876 G. Mott (L. G.). St. Kil J. G. AGARDH 
(L.. Ö. Emtervik, Västgård 1831 C. G. MYRIN (S). N:a 
Råda 1894 H. A. FRÖDING. 

Dalarna. Norrbärke, Gessberg 1913 H7. MÖLLER (S. G.); 
Schisshyttan 1913 Hs. MÖLLER (S. L. G.). Floda, Plogforsen 
1912 Hs. MÖLLER (S. L. G.). Gagnef; Djurmo 1912 Hz. 
MÖLLER (S. L. G.) Mockfjärd 1912 Hs. MÖLLER (S. L. G.). 
St. Tuna, Ofvandal 1911 Hz. MÖLLER (S.)  Torsáng 1880 O. 
L. SILLÉN. Säter 1909 Hs. MÖLLER (S. L. G.) m. fl.; Bisp- 
berg 1912 HJ. MÖLLER. Hedemora 1886 O. L. SILLEN (U. G.). 
Grytnds, Åsbo J 1913 Hs. MÖLLER. St. Skedvi, Kvista 1909 
HJ. MÖLLER. Vika, Karlslund 1910 HJ. MÖLLER; Sórbo 1910 
Hs. MÖLLER (S. L. G.). $t. Kopparberg, Lilla Kállviken 4 
1912 Hs. MÖLLER; Hornberget 19160 Hs. MÖLLER. Aspeboda, 
Olsbacken 1910 Hs. MÖLLER. Sundborn, Logärden 1909 Hy. 
MÖLLER (S.). Bjursås 1896 H. E. JOHANSSON (U.). Leksand, 
Slättberg 1911 Hs. MÖLLER. Boda, Styggforsen 1911 Ha. 
MÖLLER (S. L. G.). Ore, Furudal 1912 E. ERIKSSON. Mora 
1895 J. Persson. Orsa, Mickelval 1899 A. Bs6rx (S. L. G.); 
Emädalen 1910 Hs. MÖLLER (S.). 

Gästrikland. Ofvansjö, Stenbäcken 1863 P. A. WESTLING. 
Valbo, Tolffors 1841 C. HARTMAN (U.) m. fl.; Prästforsen 
1913 Hs. MÖLLER (S. L. G.); Hagaström 1913 Hs. MÖLLER. 
Gäfle 1837 K. F. THEDENIUS (S.) m. fl.;! Stadsgärden 1870 
R. HARTMAN (U.); Gustafsbro 1870 R. HARTMAN (U.); Holm- 
sund 1870 R. HARTMAN (U. G.). Hille, Oslättfors 1842 A. 
E. STRÖMBÄCK (S.). 

Hälsingland. Arbrå 1873 E. COLLINDER. Bergsjö, Djupa 
1907 S. BRUN (S. U. L. G.). 

Medelpad. Njurunda, Norbyknöl 1898 N. BRYHN.? Sdtina 
J. ÅNGSTRÖM. Stöde, Viskan H. W. ARNELL. 

Härjedalen. Sveg, Dufberg 1890 S. J. ENANDER. 

Jämtland. Berg 1906 A. GnRAPE; Balvik 1907 A. GRAPE; 
Galhammar 1917 G. ÅBERG. Oviken, Eltnüset 1864 F. 
BEHM; Griselfors 1914 G. ÅBERG. Stugun, Stugubyn 1912 
G. ÅBERG. Östersund 1917 G. ÖHRSTEDT. : Undersåker, 
Holland 4 1905 H. W. ARNELL; Järpen 1917 G. ÖHRSTEDT. 


! HARTMAN C. 1, sid. 43. 
? BRYHN 1, sid. 66. 


24 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 3. 


Frostviken, Gäddede 1906 A. Hasster. Are, Åreskutan enl. 
G. SJÖGREN;! Snasahögarna enl. R. HARTMAN.? 

Ångermanland. Häggdånger, Kyrksjón d H. W. ARNELL 
1883 (S.);? Lindom 4 1879 H. W. ARNELL;? Vi enl. H. W. 
ARNELL.? Härnösand enl. H. W. ARNELL. Säbra 1869 H. 
W. ARNELL; Framnäs 1874 H. W. ARNELL. Sollefteå 1856 R. 
FRISTEDT, (G.). Tåsjö enl. H. W. Arnett & C. JENSEN;? 
Hoting 1914 Hs. MÖLLER (S. L. G.). 

Västerbotten. Umeå G. WAHLENBERG (U.); Grisbacka 
1874 C. F. Lastanpivus (S.). Burträsk 1897 A. GRAPE. Skellefteå, 
Ursviken 1859 E. ÄHRLING. 

Norrbotten. Övertorneå, Svanstein 1912 HJ. MÖLLER 
(8. d..). 

Lycksele lappmark. Tärna, Laxnäs 1916 Hs. MÖLLER 
(S. L. G.); Laisholm 1916 Hs. MÖLLER. 

Torne lappmark. Jukkasjärvi, Vittangi 1912 HJ. MÖLLER. 


Catharinea undulata (L.) WEB. & MoHr var. minor 
(HEDW.) WEB. & MoHR 


1787. Polytrichum undulatum varietas 8 minus; HEDWIG, Descriptio et 
adumbratio etc. Sid. 43, tavl. 17, fig. 14, 15. 

1800. Polytrichum controversum; BöHLING, Moosgeschichte Deutsch- 
lands. Theil 1, sid. 206. 

1805. Oligotrichum undulatum f minus; DE LAMARCK et DECANDOLLE, 
Flore francaise. Ed. 3, tom. II, sid. 492. 

1807. Catharinea undulata 8 minor; WEBER und Mour, Botanisches 
Taschenbuch. Sid. 217. | 

1838. Polytrichum undulatum B corsicum; De Norarts, Syllabus 
muscorum. Sid. 169. 

1844. Atrichum undulatum var. y abbreviatum; BRUCH et SCHIMPER, 
Bryologia europea. Fasc. 21/22, sid. 8. 

1848. Catharinea undulata b. abbreviata; RABENHORST, Deutschlands 
Kryptogamen-Flora. Band II, Abth. 3, sid. 233. 


Till alla delar mindre. Stammen kort. Bladen kortare, 
krusiga, föga vågiga. Setan kortare. Kapsel nästan uppräl, 
kortare, oregelbunden. 

Såsom under Catharinea tenella framhållits, har man till 
en början i Sverige med Catharinea undulata var. minor 


1 SJÖGREN, sid. 41. 

? HARTMAN, R. W., 1, sid. 24. 
* ARNELL 5, sid. 52. 

* ARNELL 2, sid. 21. 

* ARNELL & JENSEN 1, sid. 41. 


HJALMAR MÖLLER, LÖVMOSSORNAS UTBREDNING I SVERIGE. 25 


menat Catharinea tenella och ej någon form av Catharinea 
undulata. Sålunda finnas typiska exemplar av varieteten 
samlade 1822 vid Uppsala av L. L. Lastrapivus och vid 
Reften nära Lund 1823 av N. O. AnwrELT. Båda kalla den 
Catharinea undulata och AHNFELT har t. o. m. klistrat upp 
2 individ av varieteten bland huvudformen. 

Mången gång kan en form av Catharinea undulata var. 
minor vara svår att skilja från Catharinea tenella. Säkraste 
karaktären är givetvis, att Catharinca tenella alltid är dioik. 
Därtill kommer, att lamellerna hos varieteten äro lägre än 
hos Catharinea tenella. Vidare saknas papiller på bladbasen 
eller ock finnas endast spår till sådana hos Catharina te- 
nella, under det att hos C. undulata, Haussknechtii och an- 
gustata talrika papiller finnas. 

Catharinea undulata var. minor anträffas mestadels på 
torrare lokaler än huvudformen, bland vilken den dock även 
kan växa. a 

Varietetens utbredning sammanfaller med den hos hu- 
vudformen. Dock har jag ej sett densamma från nordligare 
lokal än Berg i Jämtland. 


Varietetens utbredning i Sverige. 

Skane. S. Sandby, Bäften 1823 N. O. AHNFELT (S.). 
Ö. Broby 1917 Hs. MÖLLER. 

Blekinge. Asarum, Granefors 1918 S. MEDELIUS. 

Småland. Madesjö 1911 S. MEDELIUDS. 

Östergötland. Kärna 1888 E. Nyman. Risinge, Hulta 
1904 F. O. WESTERBERG. 

Västergötland. Brunn, Làngsered 1835 J. CLASON. Floby 
1897 C. STENHOLM. 

Dalsland. Mo, Öjersbyn 1915 P. A. LARSSON. Bäcke: 
1913 S. & C. BERGSTRÖM. 

Södermanland. Runtuna, Axmora 1891 E. JÄDERHOLM. 
Strängnäs J. ÅNGSTRÖM (S.). 

Uppland. Djurö, Stafsnäs 1902 Hs. MÖLLER. Uppsala 
1822 L. L. Lastanpivs (S.). 

Jämtland. Berg 1911 A. GRAPE. 


26 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 16. w:o 3. 


Catharinea Haussknechtii (Jur. et MıLDE) Broru. 


1844. ? Atrichum undulatum B attenuatum ; BRUCH et ScHIMPER, Bryo- 
logia europza. Vol. IV, fasc. 21/22, monogr. sid. 8. 

1865. Atrichum undulatum var. capsulis angustioribus; ZETTERSTEDT, 
Pyreneernas mossvegetation i Luchons omgifningar. K. Vet.- 
akad. handlingar. Band 5, N:o 10, sid. 37. 

1870. Atrichum Haussknechtii; JURATZKA und MIiLDE, Beitrag zur 
Moosflora des Orientes. Verhandl. der zoolog.-botan. Ge- 
sellschaft, Wien. Band XX, sid. 598. 

1884. Catharinea (Atrichum) Haussknechtii ; BROTHERUS, Études sur 
la distribution des mousses au Caucase. Sid. 4. 

1886. Catharinea anomala nov. sp.; BRYHN, Catharinea anomala nov. 
sp. og Leskea catenulata (Brid.) Lindb. c. fr. Botaniska No- 
tiser. 1886, sid. 157. 

1889. Catharinea lateralis : VAIZEY, On Catharinea lateralis ete. An- 
nuals of-Botany. Vol. II, sid. 69, tavl. IV B. 

1889. Atrichum fertile n. sp., NAWASCHIN, Atrichum fertile n. sp. 
Hedwigia 1889, sid. 359, tavl. XII. 

1896. Catharinea undulata var. Hausskmechtii; DIXON & JAMESON, 
The students handbook of british mosses. Sid. 500. 


Närmast lik Catharinea undulata. Paroik. Närmast 
skottets midt sitta anteridierna och i periferien grupper av arke- 
gonier. Växten uppnår en höjd av 25 mm och har utstående 
lanceltlika, tunglika blad; bladskivan vågig, försedd med små 
tänder, ställda i sneda rader. Bladnerven upphörande nära 
spetsen och på översidan försedd med 3—6 lameller, på under- 
sidan mot spetsen tandad. Kapslarna utgå flere tillsammans, 
sällan ensamma; setan gulaktig—rödgul, kapseln nästan upp- 
rät, smalt cylindrisk. Urnan ungefär 3,5 mm lång, rak eller 
svagt böjd, före mognaden purpurfärgad, slutligen gulbrun. Loc- 
ket försett med ett spröt nästan av urnans längd. 

Skiljes fran Catharinea undulata bäst genom sin späda 
växt, blommornas anordning samt därigenom, att kapslarna 
sitta minst tvenne tillsammans och äro raka, 2—4 gånger så 
långa som breda och sålunda kortare och smalare än hos 
Catharinea undulata. 

Jag har lämnat en beskrivning på arten, därför att den 
under namn av Catharinea anomala BRYHN angivits! vara 
funnen vid Alarp i Boarps socken i Småland. Exemplaren 
härifrån tillhöra emellertid Catharinea undulata. 


! Tour 2, sid. 49. 


HJALMAR MÖLLER, LÖVMOSSORNAS UTBREDNING I SVERIGE. 27 


Då arten förekommer såväl i Norge som Finland, är det 
tämligen säkert, att den förr eller senare kommer att an- 
träffas även i Sverige. 


Psilopilum levigatum (WAHLENB.) LINDB. 


1503. Polytrichum glabratum; WAHLENBENG, mscr. WEBER & MOHR, 
Index musei plante cryptogame. 

1812. Polytrichum levigatum; WAHLENBERG, Flora lapponica. Sid. 
349, tavl. XXII. 

1813. Catharinea glabrata; HooKER, Journal of a tour in Iceland in 
the summer of 1809. Ed. 2, del. 2, sid. 340. 

1819. Catharinea levigata; BRIDEL, Methodus nova muscorum etc. 
Sid. 202. 

1825. Polytrichum (Oligotrichum) levigatum; WALKER-ARNOTT, Nou- 
velle disposition méthodique etc. Sid. 320. 

1827. Psilopilum arcticum; BRIDEL, Bryologia universa. Del. II, 
sid. 96. 

1844. Oligotrichum levigatum; BRUCH et SCHIMPER, Bryologia europea. 
Vol. 4, fasc. 21/22, monogr. sid. 5, tavl. 6. 

1861. Pailopilum levigatum; LINDBERG, Mossor år 1858 på Spitsbergen 
insamlade af Professor A. E. NORDENSKIOLD.  Ofversigt af 
Kungl. Vet.-Akad. Förhandl. 1861. Sid. 190. 


Psilopilum levigatum nämnes av WAHLENBERG först i 
WEBER et MoHr, Index musei plante cryptogame år 1803 
under namnet Polytrichum glabratum. Då emellertid där ingen 
beskrivning följer och WAHLENBERG själv i sin Flora lappo- 
nica! ändrar namnet till levigatum, måste detta namn ha 
prioritetsrätt. WAHLENBERG angiver den från »prope pagum 
Muonio superiorem et Ketkes—Suvando Lapponiz sylvatice 
Tornensis». I Riksmuseets och Lunds botaniska museums 
samlingar finnas originalexemplar. 

I allmänhet är varken datum eller månad angiven på 
exemplaren och på grund härav är det omöjligt att med 
säkerhet angiva blomningstiden eller fruktmognaden. Tvenne 
exemplar, det ena samlat den !*/; 1859 och det andra den 
27/7 1912, äro emellertid något upplysande. Det förra har flere 
anteridier tömda, men de flesta fulla, fast öppnade; ungefär 
sammalunda är förhållandet med det senare exemplaret, fast 
här ha ännu flera anteridier tömts. Utav dessa exemplar 
får man väl draga den slutsatsen, att blomningen försiggår 
i slutet på juni och under juli månader. Angående frukt- 


! WAHLENBERG |, sid. 349. 


28 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 16. w:o 3. 


mognaden kan intet sägas. Det troliga är väl, att den äger 
rum vid själva snösmältningen på våren. 

Från Norge har HAGEN! beskrivit en f. nanum Hua 
endast utmärkt genom sin litenhet. Denna form finnes också 
bland exemplaren från Karesuando. 

Såsom lokal för Psilopilum levigatum angiver WAHLEN- 
BERG »in nuda arena riparia aprica fluminis Muonio». Vid 
Karesuando by såg jag arten i ganska stor mängd på de 
uppkastade sandbankarna vid sidan av ett för några år sedan 
grävt dike, där knappast någon högre vegetation med undan- 
tag av ett eller annat stånd av Rumex Acetosella L. ännu 
slagit sig ner. I dess sällskap såg jag Dicranella crispa 
(EHRH.) Scuime., Funaria hygrometrica (L.) SiBTH., Poly- 
trichum juniperinum WILLD. och pilosum (WEIS) NECK. samt 
Stereodon arcuatus LINDB. Längre uppåt Muonioälv vid 
Naimakka såg jag arten på bara sandfläckar på älvbrinkarna. 
I tuvan från Sarekfjällen i Lule lappmark äro Plagiothecium 
denticulatum (L.) Br. eur. och Swartzia montana (LAM.) LINDB. 
inblandade. 

Psilopilum levigatum är en av våra sällsyntaste mossor 
och känd från endast ett fåtal lokaler inom arktiska delen 
av Sverige. Sydligaste lokalen är på Sarekfjällen i Lule lapp- 
mark på ungefär 67” 25' n. br. Alla de andra lokalerna ligga 
vid Muonioälv och den nordligaste (Naimakka) är belägen 
pa 68?40' n. br. Exemplaret från Sarek var fullständigt 
sterilt, under det att exemplaren från de andra lokalerna 
nästan alltid äro kapselbärande. 

Utom Sverige är arten känd från nordligaste Norge och 
nordligaste Finland samt från Island, Spetsbergen, Sibirien 
samt arktiska Nordamerika. 


Artens utbredning i Sverige. 
Norrbotten. Muonionalusta, Kätkesuando 1800 G. WAH- 
LENBERG (S. L.).? 


Lule lappmark. Kvikkjokk, Mikkatjákko 1900 T. VEsTER- 
GREN.? 


! HAGEN, sid. 24. 
? WAHLENBERG 1, sid. 349. 
3 ARNELL & JENSEN 2, sid. 138. 


HJALMAR MÖLLER, LÖVMOSSORNAS UTBREDNING I SVERIGE. 29 


Torne lappmark. Karesuando 1830—1832 L. L. Lasra- 
pius (S. G.);! J 1912 Hs. MÖLLER (S. L. G.); Avendojarvi 
(vid kyrkan) 1859 C. P. Lzstapıvs (S. U. L. G.); Naimakka 
1912 HJ. MÖLLER. 


Oligotrichum incurvum (Hups.) LINDB. 


1778. Bryum incurvum; Hupson, Flora anglica. Ed. II, sid. 479. 

1787. Catharinea hercynica; EHRHART, Beiträge zur Naturkunde. 
Band 1, sid. 190. 

1787. Polytrichum hercynicum; HEDWiG, Descriptio et adumbratio etc. 
Vol. 1, sid. 40, tavl. 15. 

1796. Orthotrichum hercynicum; HOFFMANN, Deutschlands Flora. Del. 
II, sid. 25. 

1805. Atrichum hercynicum; ParisoT-BEAUvOIS, Prodrome des cin- 
quiéme et sixiéme familles de l'aethéogamie. Sid. 42. 

1805. Oligotrichum Hercynicum; DE LaAMARCK et DECANDOLLE, Flore 
francaise. Ed. III, vol. II, sid. 492. 

1819. Catharinea sancta; BRIDEL, Methodus nova muscorum etc. Sid. 
203. 

1822. Catharinea sudetica; PRESL, C. B., Descriptiones duarum plan- 
tarum cryptogamarum Cechiz indigenarum in Delicie pragen- 
ses. Sid. 233. 

1827. Catharinea Hercynica B sancta; BRIDEL, Bryologia universa. 
Vol. II, sid. 101. 

1827. Pogonatum intermedium ; BRIDEL, ibidem, sid. 106. 

1864. Oligotrichum incurvum; LINDBERG i HARTMAN, Handbok i 
Skandinaviens flora. Ed. IX, del II, sid. 45. 


GÖRAN WAHLENBERG? upptager Oligotrichum incurvum 
år 1812 i sin Flora lapponica, men säger om dess utbredning 
endast »per radices alpium Nordlandie meridionalis passim». 
Säkerligen har han ej heller antrüffat den inom Sveriges 
gränser, ty några exemplar från lappmarkerna, samlade av 
honom, ,hava ej bevarats. Såsom svensk anfóres den av 
SWARTZ” 1814 i Summa Vegetabilium Scandinavie. Upp- 
giften styrkes av ej mindre än 4 exemplar, som mycket väl 
kunna härstamma från Sverige. Mycket troligt är, att SWwARTZ 
själv samlat den under sin lapplandsresa 1780. Den första 
svenska lokal: »Dal. mellan Hellsjön och Högfors Gästg. G. 
Weg!» uppgives i första upplagan av Harrman’s flora.* Kap- 
selbárande exemplar, samlade av G. WAHLENBERG på denna 


‘ HanTMAN's flora, 3 uppl. (1838), sid. 287. 
? WAHLENBERG 1, sid. 348. 

> SwaRTZ 4, sid. 40. 

* HARTMAN's flora, 1 uppl. (1820), sid. 406. 


30 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. N:o 3. 


lokal den ?^ 1817 finnas bade i Uppsala och Lunds bota- 
niska museums herbarium. 

Blomningstiden för Oligotrichum incurvum är mycket 
olika fór landets skilda delar. Exemplar fràn Nódinge i 
Västergötland samlade i maj 1895 visa anteridierna mogna 
men ej öppnade. Nästan alla exemplar från Dalsland äro 
fullständigt sterila. I Sverige norr om Dalälven inträder blom- 
ningsperioden i mediet av juni och fortsätter in i augusti åt- 
minstone på vertikalt högre belägna lokaler, varest indi- 
viden oftast äro fullständigt sterila. Hanexemplar den 14/c 
1890 från Storlien i Jämtland visade ett par anteridier öpp- 
nade men de flesta slutna, den ?5/& 1917 från Berg, likaledes 
i Jämtland, de flesta slutna men några i begrepp att tömma 
sig, den !!/ 1914 från Marsfjällen (900 m) i Åsele lappmark 
de flesta slutna, ett par öppnade men inga tömda, den 1%; 
1917 från Vellista i Undersåkers socken i Jämtland de flesta 
slutna, en del öppnade samt ett par tömda, den ??/; 1902 
från Vassitjåkko i Torne lappmark de flesta fyllda men ett 
par tömda, den ??/5 1918 fran Merkenes (500 m) i Pite lapp- 
mark ett par slutna, de flesta öppnade och några tömda. 
Av honplantorna visade exemplar den ?; 1916 från Dalskog 
i Dalsland arkegonierna öppnade, den "5 1912 från Päs- 
sistjarak i Torne lappmark ett arkegonium slutet och tvenne 
öppnade, den ??5 1902 från Vassitjakko likaledes i Torne 
lappmark ett arkegonium nyligen befruktat, den 15/g 1905 
från Katteratt, ävenledes i Torne lappmark, arkegonierna gul- 
nade, under det att hos exemplar den ?/s 1893 från Heden i 
Särna socken i Dalarna mössan redan hade börjat anläggas. 

Mössan avstötes ganska sent och kapselmognaden tyckes 
försiggå först i slutet av juni och juli månader åtminstone i 
Sveriges nordligaste delar. Sålunda äro hos exemplar den 
14/; 1890 från Storlien i Jämtland alla lock kvar, likaledes à 
exemplar den ??/; 1869 från Skarstuen i Åre socken, áven- 
ledes i Jämtland, den !?/ 1856 från Snjärrak i Lule lapp- 
mark samt den ?7/; 1902 fran Vassitjåkko i Torne lappmark. 
Locken äro delvis kvar à exemplar den °®/s 1889 fran Stor- 
lien, à exemplar från samma lokal den !!/; 1886 hade ungefär 
hälften av locken avkastats, à exemplar den !?/ 1917 från 
Vellista i Undersákers socken i Jàmtland voro de flesta loc- 
ken avkastade och à exemplar den ??/ 1882 från Sylstugan 
i Hárjedalen endast ett par lock kvar. Alla lock voro av- 


HJALMAR MÖLLER, LÖVMOSSORNAS UTBREDNING I SVERIGE. 31 


stötta à exemplar den */; 1913 fran Sylarna och den ?5/; 1906 
från Malmagen i Tännäs socken i Härjedalen. 

Oligotrichum incurvum varierar i vårt land ej så synner- 
ligen mycket. Jag har dock från Sverige sett exemplar med 
utdrägen stam, glesare sittande och mera utstående blad, med 
andra ord en form, som påminner om Oligotrichum incurvum 
var. molle E. NYMAN.! Även bladens bredd och längd äro 
varierande. Högt uppe på fjällen anträffar man en form 
med mycket reducerad stam samt bladen täckande varandra, 
så att hela individet får ett klotformigt utseende. Även 
kapselns längd och bredd kan variera något. På Storgurken 
i Tärna socken i Lycksele lappmark har jag funnit en f. 
prolifera. 

Bäst trives Oligotrichum incurvum på mager jord, bestå- 
ende av något lerblandat grus eller åtminstone grusblandad 
mylla vid vägar och stigar, i grustag, på gamla åkrar o. s. v. 
Helst håller den till på bara fläckar på solöppna lokaler. 
I fjällen anträffas den i springor och klyftor. Mest föredrar 
den torra ställen men växer även på något fuktiga lokaler. 
I allmänhet finner man endast smärre tuvor men ibland kan 
man i något fuktiga fjällsluttningar anträffa stora samman- 
hängande mattor. Bäst utvecklad har jag sett den i Pite 
lappmark vid Merkenes på en höjd av 500 meter, där den 
på norra sidan av en lerblandad grusås betäckte ett område 
av flere kvadratmeter. Att arten ej alltid skyr kalk, såsom 
av flere författare? uppgives, synes därav, att den på Tåsjö- 
berget i Ångermanland anträffats på silurisk skiffer. Van- 
ligen ser man arten i alldeles rena tuvor. I Dalarna har jag 
sett arten växa tillsammans med Pohlia nutans (SCHREB.) 
LINDB., Polytrichum pilosum (Weis) NECK., Catharinea undulata 
(L. WEB. & Monum och tenella Rónr. I fjällen växer arten 
i sällskap med Polytricha, Pohlia cucullata SCHW=EGR., Junger- 
mania alpestris SCHLEICH, Salix polaris WAHLENB. och her- 
bacea L. 

Oligotrichum incurvum är en höglandsmossa, som emeller- 
tid synes kunna gå långt ner på låglandet. Sålunda är den 
anträffad på flera ställen i Nödinge socken i Västergötland, 
samt på en lokal i Bohuslän. I Dalsland tyckes den ej vara 


någon sällsynthet, ej heller i Dalarna. I Norrland är den, 


! NYMAN, sid. 13. 
* Limpricat, del II, sid. 602. 


32 ARKIV FÓR BOTANIK. BAND 16. w:o 3. 


som naturligt är, sällsynt i kustprovinserna. Sälunda är den 
ännu ej anträffad i Gästrikland och ej känd från mer än 
en lokal från vardera av provinserna Hälsingland och Me- 
delpad. Ej heller är den ännu funnen i Västerbotten eller 
Norrbotten. Däremot är den mera vanligt uppträdande i 
Norrlands högre belägna provinser och särskilt från Jämt- 
land och Härjedalen äro många växtplatser kända. Artens 
kända sydgräns i Sverige är 57? 54' och dess nordgräns 68? 25' 
n. br. Som redan frambhållits är Oligotrichum incurvum en 
höglandsmossa och i våra fjälltrakter anträffas den i alla 
zoner. Den högst belägna lokal, som jag antecknat för arten, 
är Marsfjället i Åsele lappmark, varest den förekom på en 
höjd av 1,200 m över havet. Å andra sidan förekommer 
den i mellersta Sverige på endast några tiotal meter över 
havet. Egendomligt nog anträffar man arten i Västergöt- 
land, Bohuslän och Dalsland endast steril, liksom förhållan- 
det är på de högre belägna lokalerna på fjällen (hanexem- 
plar äro övervägande, såvidt exemplaren ej äro alldeles ste- 
rila), under det att den eljest oftast är kapselbärande. 

I Norge förekommer Oligotrichum incurvum över större 
delen av landet, i Finland däremot endast i de nordligaste 
delarna. I Danmark är arten ytterst sällsynt. För övrigt 
uppträder den nästan överallt i centrala Europa i bergs- 
regionen, vidare på Pyrenéerna samt i England. Även från 
Island och Grönland är arten känd. 


Svenska exemplar av arten ingå icke i något exsickat: 


[HARTMAN, R., Bryacese Seandinavie N:o 171. Norge. 
SILLÉN, Musci frondosi Scandinavie exsiccati N:o 132. 
Norge.] 


Artens utbredning i Sverige. 


Västergötland. Nödinge, Surte 1894 J. PERSSON ;! söder 
om Vimmersjön 1895 J. PERSSON! (L. U.); Skårdal 1917 J. 
PERSSON.! 

Bohuslän. Ucklum, Svenshögen 1916 P. A. Larsson (U.). 

Dalsland. Dalskog, Liane nedanför Skorfásen 1916 S. & 
C. BERGSTRÖM; Lilla Laxtjärn 1916 S. BERGSTRÖM. Råggärd, 


! PERSSON, J., sid. 83. 


HJALMAR MÖLLER, LÖVMOSSORNAS UTBREDNING I SVERIGE. 33 


Hugeryd 1917 S. BERGSTRÖM & P. A. LARSSON. Åmål, Ka- 
senberg 1916 P. A. Larsson. Mo, Hasseräs 1915 P. A. 
Larsson (U.); Länsbol 1918 P. A. Larsson. Edsleskog, Stora 
gölen 1916 P. A. Larsson. Bäcke, Odebyn 1913 S. & C. 
BERGSTRÖM (U. L.); Tomte 1916 S. BERGSTRÖM. 


Dalarna. Ludvika, Hällsjön mot Högfors fr. 1817 G. 
WAHLENBERG (U. L.).! St. Kopparberg, Källslätten fr. 1910 
Hs. MÖLLER (S.). Falun, Grufriset fr. 1910 Hj. MÖLLER. 
Sundborn, mellan Skuggarfvet och Rostberg fr. 1916 G. Sa- 
MUELSSON (U.). Leksand,” Slättberg 1911 Hs. MÖLLER (S. L. 
G.). Boda, Osmundsberget 1836 K. F. THEDENIUs (U.). Tran- 
strand, Närfjället 1913 G. SAMUELSSON (U.); Källfjället 1914 
G. SAMUELSSON (S. U.) Särna, Grofvelsjon 1836 K. F. Tur- 
DENIUS (S.); Heden fr. 1893 G. Herrsına (U.); Njupeskär 
1910 Hs. MÖLLER; Girädalen fr. 1914 G. SAMUELSSON (S. U.). 
Idre, THEDENIUS enl. HARTMAN.? 


Hälsingland. Hemstanäs, Källränningen 1871 R. Hanr- 
MAN (U. G.).? 


Medelpad. Njurunda, Norbyknöl 1898 N. Brynn. 


Härjedalen. Lillhärdal, Haftorstóten 1853 R. FRISTEDT 
(G.). Hede 1836 K. F. THEDENIUS (S.).? Sveg, THEDENIUS 
enl. HaARTMAN;? 1890 J. Persson; Öfverberg fr. 1890 S. J. 
ENANDER. Linsäll, Glöte fr. 1916 G. R. CEDERGREN. Väm- 
dalen, Rodevalen 1916 G. R. CEDERGREN. Tännäs, Midtä- 
kläppen fr. 1853 R. FRISTEDT (G.) m. fl.; Funäsdalen fr. 1842 
K. F. THEDENIUS (S. U.); Vallarna fr. 1870 R. OÖLDBERG ~ 
(U.); Fjällnäs fr. 1905 A. Grape; Malmagen fr. 1906 A. 
GRAPE.* Storsjö, Ljungdalen 1836 K. F. THEDENIUS (S.); 
Skarffjället fr. 1842 K. F. THEDENIUS (S.); Grufsjöhöjden 
fr. 1913 H. Suita (U. L. G.). 


Jämtland. Klöfsjö, Klöfsjöfjället 1917 G. ÅBERG. Berg, 
Börtnan 1917 G. ÅBERG. Hallen, Bydalen A. Gnarz; Säll- 
sjöfjället fr. 1898 A. GRAPE. Undersåker, Getvalen fr. 1850 
R. HARTMAN (U. G.);5 Snasahögarna 1850 R. HARTMAN 


B 
! Harruan’s flora, 1 uppl. (1820), sid. 406. 
? HARTMAN's flora, 7 uppl. (1858), sid. 359. 
> HARTMAN's flora, 3 uppl. (1838), sid. 286. 
* BRYEN 1, sid. 66. 
5 THEDENIUS 1, sid. 43. 
5 HARTMAN, R. W., sid. 21. 


Arkiv für botanik. Bd 16. N:o 3. 3 


34 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 16. w:o 3. 


(L. G.);! Sylfjällen 1882 E. COLLINDER m. fl.;? Vaktklumpen 
fr. 1913 G. E. Du Rietz (U.); Vällista fr. 1917 G. ÖHRSTEDT; 
Storulfäfjället enl. H. PErsson.? Åre, Åreskutan fr. 1841 J. 
ÅNGSTRÖM (U.); fr. 1846 G. L. SJÖGREN (S. U.);? Hummeln 
enl. SzócREN;? Häläggen fr. 1885 K. A. T. SETH; Storlien 
fr. 1886 H. NORDENSTRÖM (S. L.) m. fl.; Skarstuen fr. 1869 | 
H. W. ARNELL; Skurudalshöjden fr. 1918 S. MEDELIUS. Frost- 
viken, Jerkin 1906 A. HassLER (S.); Gillekentjokko 1907 A. 
HASSLER; Grucksfjället 1910 A. HaAsSsLER. 


Ångermanland. Nordingrå 1875 H. W. ARNELL.* T'ásjó, 
Sàgbücken 1894 H. W. ARNELL.” 


Åsele lappmark. Dorotea, Gittsfjällen fr. J. ÅNGSTRÖM 
(S. L.). Vilhelmina, Marsfjällen 1914 HJ. MÖLLER; Ropen- 
tjokko 1914 Hy. MÖLLER; V. Kullen 1918 Hs. MÖLLER. 


Lycksele lappmark. Tärna, Umfors fr. J. ÅNGSTRÖM 
(8.);* Storavaara fr. 1856 J. ÅNGSTRÖM (S.);® Storgurken 
1916 HJ. MÖLLER (S. L. G.). 


Pite lappmark. Argeplog, Merkenes fr. 1918 Hj. Mór- 
LER (S. L. GJ; Vuoggatjälmejaur fr. 1918 HJ. MÖLLER; 
Peljekaisse fr. 1918 Hs. MÖLLER; Rattes fr. 1918 HJ. Mór- 
LER (S.). 


Lule lappmark. Kvikkjokk, Snjärrak, Tseggok 1914 T. À. 
TENGwALL (U.); Sarek, Kátskjokk 1901 T. VESTERGREN (L.); 


? 


Pärtefjäll 1901 T. VESTERGREN (U.); 1902 C. JENSEN & H. 
W. ARNELL.' 


Torne lappmark. Jukkasjärvi, Vassitjokko fr. 1902 Hy. 
MÖLLER (S. L. G.) m. fl.; Riksgränsen 1902 Hs. MÖLLER; 
Katterattfjället fr. 1905 A. GRAPE (S.) m. fl.; Pássistjáràk 
1912 E. JÄDERHOLM; Nuolja 1902 Hs. MÖLLER m. fl. 


ı HARTMAN, R. W., sid. 21. 

? PERSSON, H., sid. 50. 

* SJÖGREN sid. 38. 

^ ARNELL 3, sid. 92. 

^ ARNELL & JENSEN 1, sid. 41. 

" Harrman’s flora, 7 uppl. (1858), sid. 359. 
” ARNELL & JENSEN 2, sid. 138. 


HJALMAR MÖLLER, LÖVMOSSORNAS UTBREDNING I SVERIGE. 35 


Pogonatum polytrichoides (L.) BRocxw. 


Polytrichum minus capsulis rotundis, calyptra quasi lacera coro- 
natis; DILLENIUS, Catalog. plantar. sponte circa Gissam nascen- 
tium. Sid. 221. 

Polytrichum nanum, capsulis subrotundis galeritis, Aloés folio 
non serrato; DILLENIUS, Historia muscorum. Sid. 428, tavl. 55, 
fig. 6 och Herbarium. 

Mnium Polytrichoides; Linnzus, Species plantarum. Sid. 1112. 
on capsulis subrotundis; HUDSON, Flora anglica. Sid. 
00. 

Polytrichum nanum 8; WEis, Plante cryptogamice flore got- 
tingensis. Sid. 175. 

Polytrichum nanum; SCHREBER, Spicilegium Flore Lipsice. 
Sid. 74. 

Polytrichum Aloefolium Var. 3.; ScoroLı, Flora carniolica. Ed. 
II, vol. II, sid. 310. 

Mnium Polytrichoides rotundifruct.; EHRHART, Versuch eines 
Verzeichnisses der um Hannover wild wachsenden Pflanzen. 
Hannoverisches Magazin 1780. Sid. 236. 

Polytrichum pumilum; Swartz, Systematisk upställning af 
Svenska Löfmossorna. K. Sv. Vet.-Akak. Handl. Tom. XVI, 
sid. 271. 

Polytrichum ericoides; HOFFMANN, Deutschlands Flora. Theil 

II, sid. 24. 

Catharinea (nana); RÖHLING, Moosgeschichte Deutschlands. 
Theil I, sid. 188. 

Pogonatum nanum ; PALISOT-BEAUvOiIS, Prodrome des cinquiéme 
et sixiéme familles de l'zethéogamie. Sid. 84. 

Polytrichum intermedium; BRIDEL, Muscologie recentiorum 
supplementum. Pars I, sid. 70. 

Pogonatum intermedium; RÖHLING, Deutschlands Flora. Ed. 
II, Theil III, sid. 60. 

Polytrichum semidiaphanum; BRIDEL, Methodus nova musco- 
rum etc. Sid. 200. 

Pogonatum nanum 9. semidiaphanum; BRIDEL, Bryologia uni- 
versa. Vol. II, sid. 119. 

Pogonatum subrotundum; LINDBERG i HARTMAN, Handbok i 
Skandinaviens flora. Uppl. IX, del II, sid. 44. 

Pogonatum polytrichoides; BROCKMÜLLER, Die Laubmoose Meck- 
lenburgs. Sid. 111. 


I svensk litteratur nämnes Pogonatum polytrichoides första 
gången 1753 i LINNE’s Species plantarum.! I andra upplagan 
av hans Flora Suecica? 1755 upptages arten som svensk, 
men någon lokal angives ej utan endast: »Habitat in Ericetis 


subudis». 
illustrata? 1771 inför ScHREBER’s* 1771 i Spicilegium Flore 


På grund av att Swartz i Methodus muscorum 


! Linnzus 3, sid. 1112. 
2 Linnzus 4, sid. 386. 
? SwARTZ 1, sid. 16. 

* SCHREBER sid. 74. 


36 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 16. w:o 3. 


Lipsie givna namn nanum, som året förut av Weıs! (Plante | 


cryptogamice flore gottingensis) givits at vad vi nu kalla 
nanum, har en stor namnförbistring i slutet av 1700- och 
långt in på 1800-talet ägt rum. Denna oreda har ej minskats 
därav, att SwARTZ? 1795 i Systematisk upställning af Svenska 
Löfmossorna för P. polytrichoides upptar ett nytt namn näm- 
ligen pumilum. 

En hel del exemplar från slutet av 1700-talet och början 
av 1800-talet finnas i våra offentliga samlingar. Salunda 
finnas i Swartz’ herbarium i Riksmuseet ej mindre än 7 och 
i Uppsala 3 exemplar av Swartz. Vidare finnas i Riks- 
museet exemplar ur MONTINS och ÖsBECK's herbarier. På 
ett av de senare exemplaren har ÖSBECK skrivit »Bryum 
polytrichoides på en stubbe vid ån» och J. E. WIKSTRÖM 
har tillfogat »Hasslöf i Halland». Äldsta daterade och rik- 
tigt bestämda exemplaret är samlat av G. WAHLENBERG 
»Stockholmie in Kungsholmen versus Carlberg mense Sep- 
temb. 1799» och finnes i Riksmuseets och Uppsala botaniska 
museums samlingar. 

ARNELL? uppgiver, att blomningstiden för Pogonatum po- 
lytrichoides i sódra Sverige infaller under lóvsprickningstiden 
och möjligen något in i blomstertiden d. v. s. den skulle 
bórja omkring den 20 april och sluta omkring den 7 juni. 
I mellersta Sverige skulle den börja omkring den 15 maj och 
sluta i mediet av juni. Dessa uppgifter äro säkerligen rik- 
tiga. Sålunda visa hanexemplar samlade den 29/5 1809 vid 
Lassby nära Uppsala de flesta anteridier öppnade men ej 
tömda samt ett och annat ännu slutet, under det att exem- 
plar från Hejde på Gottland den °/s 1885 hade alla anteri- 
dierna öppnade men ej tömda och exemplar från Ljungarum 
i Småland den !7/g 1874 hade alla anteridierna tömda. Hon- 
exemplar från Östra Broby i Skåne samlade den */; 1918 hade 
ett par arkegonier öppnade och ett par slutna, under det 
att exemplar från Kviinge, likaledes i Skane, den ?5/; 1917 
hade alla arkegonierna slutna men färdiga att öppna sig. 
Exemplar den ?5/; 1874 från Norrköping visade mössan an- 
lagd liksom hos exemplar den 1°/¢ 1899 fran Rostock i Dals- 
land. 


! Wels sid. 175. 
> Swartz 2, sid. 271. 
3 ARNELL 1, sid. 99. 


Ee ——e 


HJALMAR MÖLLER, LÖVMOSSORNAS UTBREDNING I SVERIGE. 37 


Kapselmognaden skulle enligt ARNELL! äga rum under 
sidvintern och början av såningstiden, som i Uppsalatrakten 
tager sin början omkring den 21 april. Jag vill hellre för- 
lägga kapselmognaden till februari och mars samt de första 
dagarna av april. Mössans avkastande börjar redan så tidigt 
som i september och försiggår mestadels under oktober och 
november månader. Sålunda ha endast !/2 antalet kapslar å 
exemplar samlade den !?/ıo 1910 vid Höganäs i Skåne sina 
mössor kvar. A exemplar fran Stenestad den ??/9 1916 och 
Knislinge °°/ıı 1914, båda platserna belägna i Skane, är för- 
hållandet likadant. Locket fälles stundom redan samma ar, 
men, som redan nämnts, eljest i februari och mars månader. 
Sålunda ha exemplar samlade vid Hörby i Skåne den !!/s 
1896 ett par lock avstötta, exemplar från Hjärtrum i Väster- 
götland den ?/2 1913 de flesta lock avkastade, från Rögle i 
Skåne den ?'/ 1893 ett par stycken kvar, samt från Bäcke 
i Dalsland den !?/ 1913 alla locken avkastade liksom exem- 
plar från Norrköping den ?5/, 1882 och vid Kungälv den "4/4 
1911. 

Pogonatum polytrichoides varierar ej så synnerligen myc- 
ket. Oaktat den är spridd över tre världsdelar, är endast 
en varietet uppställd. Från Skåne har jag sett små former, 
där setan ej uppnått mer än 5 mm längd, under det att det 
vanliga måttet torde vara 15—20 mm. Även kapselns form 
kan variera från halvklotformig till urnelik, då den kan på- 
minna om Pogonatum nanum (WEIS). 

Bäst trives: Pogonatum polytrichoides på sandblandad ler- 
jord, men kan ocksá upptráda báde pà oblandad sand eller 
grus och på lerjord. Man har att söka den på nakna fläckar 
vid vägkanter, i gropar, vid vägskärningar, på hedar o. s. v. 
Arten älskar solöppna ställen och anträffas aldrig i skogar. 
Överallt i litteraturen uppgives, att arten avskyr kalk, men 
i Sverige är den funnen både på Öland och Gottland. Möj- 
ligen kan underlaget även här utgöra grus. Pogonatum po- 
lytrichoides uppträder nästan alltid i fullt rena tuvor. Såsom 
växande i dess sällskap har jag antecknat Pogonatum nanum 
(WEIS) och urnigerum (L.) BmRockM., Dicranella cerviculata 
(HEpw.) Scurur., Hypnum albicans NECK., Pleuridium alter- 
nifolium (KAuLF.) RABENH. m. fl. 


! ARNELL |], sid. 99. 


38 ^" ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 3. 


I södra Sverige anträffas Pogonatum polytrichoides här 
och där på kalkfria lokaler. I Skåne, Blekinge, Småland, 
Östergötland, Västergötland, Bohuslän, Dalsland, Närke och 
Södermanland samt till och med södra Uppland är arten 
ingen sällsynthet. Däremot är den känd från endast ett par 
lokaler i Halland samt från en lokal på Öland och en på 
Gottland, detta beroende på artens avsky för kalk. Från 
södra Värmland är den funnen på några lokaler samt från 
en lokal i Gästrikland, varest dess nordgräns i Sverige är 
belägen vid Gävle på 60” 40' n. br., under det att den i Norge 
går ända upp till 62? 30' n. br. Arten håller sig uteslutande 
till låglandet och torde i vårt land knappast stiga till en 
höjd av 100 meter över havet. Ej heller i övriga Europa 
stiger den så synnerligen högt (i Alperna till 650 meter). 
Överallt i vårt land uppträder arten kapselbärande. 

I vårt grannland Norge förekommer Pogonatum poly- 
trichoides här och där längs kusten ända upp i Romsdals 
amt, under det att den i Finland är känd endast från lan- 
dets sydvästligaste del. I Danmark är arten allmän. Utom 
Skandinavien har arten anträffats överallt i Europa, i norra 
Asien samt norra Afrika. 


Svenska exemplar av arten ingå i följande exsickat: 


LINDGREN, THEDENIUS & SILLÉN, Musci sueciz exsiccati 
N:o 85. Västergötland. 

HARTMAN, R., Bryacez Scandinavie N:o 170. Blekinge. 

SILLÉN, Musci frondosi Scandinavie exsiccati N:o 131. 
Västmanland. 


Artens utbredning i Sverige. 


Skåne. Gustaf, Börringe 1918 Hs. MÖLBER. Söfvestad 
1884 A. L. GRÖNVALL (L.); Krageholm 1881 A. L. GRÖNVALL 
(S.). Baldringe, Fylan 1862 A. L. GRÖNVALL. S. Åsum 1911 
P. A. JOHANSSON. Ofved, Ofvedskloster 1913 P. A. JOHANS- 
SON.  Skabersjó, Roslatt 1809 C. A. AGARDH (L.. Hyby, 
Fjällfotasjön 1839 v. DóBEN (L.). Hardeberga, Kungsmarken 
1837 v. Dusen (L.) m. fl.; Rögle 1893 H. G. Simmons (L.); 
Fágelsáng 1893 Hs. MÖLLER. S. Sandby 1911 T. NORLIND 


HJALMAR MÖLLER, LÖVMOSSORNAS UTBREDNING I SVERIGE. 39 


(L.; Räften 1825 ÅKERMAN (S.) 4 m. fl. Lund enl. N. O. 
AHNFELT.: Eslöf, Stabbarp 1885 F. E. AHLFVENGREN. As- 
mundstorp, Rönneberga 1836 v. Dusen (L.). Sireköpinge, 
Kläsinge 1891 N. ALVvTHIN (L.). Bosarp enl. N. O. AHN- 
FELT.! Stehag, Ringsjön 1870 J. ERIKSSON (L.). Lyby, Sex- 
torp 1893 L. F. ROSENGREN (L.) Hörby 1896 K. L. Lör- 
VANDER (S.). Ö. Äspinge, Satserup 1898 O. R. HOLMBERG 
(S. L. G.). Bosjökloster, Lätofta 1864 S. BERGGREN. Hör 
1871 A. TurLBERG (L.) m. fl.; Stenskogen 1884 S. BERG- 
GREN (L.); Langstorp 1887 S. BERGGREN. Ottarp, Gluggs- 
torp 1891 N. ALVTHIN (L.); Rönnarp 1903 N. ALvrHIn (8. 
L.). Halmstad, Arnakra 1899 N. ALVTHIN (S. L.). Höganäs 
1907 K. L. LórvawpER (U. L.. Brunnby, Molle 1845 J. 
LANGE. Stenestad 1916 S. MEpELiUS (U.). Riseberga, Skära- 
lid 1909 K. L. LÖFVANDER m. fl. Grämanstorp, Bjärsgärd 
1916 S. Mepeuivs. Tosjé, Lärkeröd 1917 J. GUSTAFSSON. 
Tjörnarp, 1896, K. L. LÖFVANDER; Hedensjö 1886 A. L. 
GRÖNVALL. Önnestad 1890 M. Persson. Hessleholm 1877 J. 
PERSSON m. fl. Stoby, Kärräkra 1880 C. HAMNSTRÖM (L.). 
Knisslinge, ©. Olinge 1914 O. J. Hassrow; Olinge 1916 P. 
TUFVESSON. Gryt, Vanäs 1914 P. Turvesson. Ö. Broby, 
Lunnom 1861 C. O. HAMNSTRÖM (L.); Linneryd 1918 Hy. 
MÖLLER; Slöttorp C. O. HAMNSTRÖM (8.). 

Blekinge. Gammalstorp, Kylinge 1917 S. MEDELIUS; Jäms- 
hög 1880 A. GrRAPE: Gränum 1917 S. MEDELIUS; Karstorp 
1917 S. Mepeuivs. Karlshamn N. J. SCHEUTZ (L.) m. fl.; 
Pängaberget 1918 S. MEDELwWS; Sternö 1917 S. MEDELIUS. 
Asarum, Marieberg 1917; S. MEDELIUS; Nötabräne 1917 S. 
MEDELIUS; Troarp 1918 S. MEDELIUS. Ringamäla, Hofmans- 
bygd 1918 S. MEDELIUS.' Nättraby, Mjovik 1888 H. W. Ar- 
NELL. Karlskrona, Vàmó 1857 J. ANKARCRONA (U. G.) m. fl. 
Lösen, Kropp, Björka 1864 C. HULTBERG (L.); Lyckeby 1916 
Hs. MÖLLER (S.). Rödeby 1878 R. Hurr. 

Halland. Hasslöf P. OsBECK (S.). Vinberg, Jonstorp 1914 
S. SVENSON. Träslöf 1867 N. J. ScHEUTZ (L.).? 

Småland. Hinneryd, Fagerdala 1898 Hs. MÖLLER (S.). 
Lekaryd, Gäfvetorp 1917 K. KJELLMARK. Moheda, Gränna- 
forsa 1917 A. TRurssow (S.). Växjö, Hof 1878 N. J. ScuEurz;? 


! FRIES 2, sid. 237. 
? HanTMAN's flora, 10 uppl. (1871), Del. II, sid. 44. 
* Tour 2, sid. 49. 


40 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. N:o 3. 


Kvelleberg 1916 J. A. Z. BRUNDIN; Lybeck 1917 K. KJELL- 
MARK. Madesjö 1910 S. Mzpzrivs (S. L. G.); Riddaretorp 
1912 S. MEDzELrIUS (U. L.); Idehult 1909 S. MEDELIUS. Nybro 
1914 S. MrpzLrUs. Dörby 1873 E. V. EKSTRAND (S. U);! 
Tingby 1873 E. V. EKSTRAND (G.) Kalmar, Tallhagen 1906 
Hs. MÖLLER. Algutsboda enl. R. Torr.! Sjösäs, Katrinelund 
1917 K. KJELLMARK: Yxnanäs 1917 K. KzELLMARK. Femsjö 
E. Fries (U.)? Burseryd, Mölneberg 1874 K. A. T. SETH 
(U.);! Utterkull 1875 K. A. T. SETH; Frostnäs 1892 K. A. 
T. Sern (S. L. G.). Villstad 1866 W. Osten (L.). Almes- 
ákra, Fredriksdal 1865 J. E. ZETTERSTEDT (U.)? Västervik 
1907 E. JÄDERHOLM (U.). Ingatorp 1883 R. Torr. Hult 
1889 E. Nyman.! Barkeryd, Boarp 1885 H. W. ARNELL.! 
Rogberga, Tenhult K. JOHANSSON 1879 (S. U. L. G.).! Ljunga- 
rum, Torpa 1863 J. E. ZETTERSTEDT (U.);? Sanna 1874 J. E. 
ZETTERSTEDT (S. U.); Strómsberg 1883 H. W. ARNELL.! Jön- 
köping 1871 K. A. T. SgTH (G.); Yxenhaga 1866 J. E. ZET- 
TERSTEDT (U.);! Torp 1867 J. E. ZETTERSTEDT (U.);! Oster- 
brunn 1893 A. Arv&n (U.); Marielund 1883 H. W. ARNELL; 
Eriksberg 1885 H. W. ARNELL;! Bondberget, Skinnerstad och 
Torpa enl  R. Torr. Huskvarna, Ebbeskvarn 1863 J. E. 
ZETTERSTEDT (U. L.). Visingsö, Abrahamstorp 1877 J. E. 
ZETTERSTEDT (U.); Näs 1877 J. E. ZETTERSTEDT (S. U.). 
Säby 1888 E. JÄDERHOLM (U.) Ukna, Forsby 1886 R. Torr 
(L.. Hannäs 1883 M. Huss (S.). Gärdserum, Kvistrum 1882 
M. Huss (S.). 


Öland. Torslunda, Eriksóre 1912 S. MepeLıvs (S. L.). 


Gottland. Hejde 1885 F. E. AHLFVENGREN (S. U.); Ger- 
valls 1885 F. E. AHLFVENGREN. 


Östergötland. Sund 1870 K. F. Dusén (G.). N. Vi 1884 
E. JÄDERHOLM. Omberg O. WERNBERG (S.. S:t Lars, Tan- 
nefors 1885 H. NORDENSTRÖM. Linköping, Kap Julie 1888 
H. NORDENSTRÖM. Husby, Korssüter 1881 H. STRÓMFELT 
(S.). Ö. Ryd, Sandforskvarn 1822 A. PETRIN (U.) Vreta- 
kloster, Berg 1885 H. NORDENSTRÖM m. fl. Ekebyborna, 
Ulfåsa 1876 C. O. Hamnstrém. V. Ny, Hälberget 1871 C. 


1 Torr 2, sid. 49. 

? FRIES 1, sid. 27. 

® ZETTERSTEDT 3, sid. 29. 
* ARNELL 4, sid. 126. 


HJALMAR MÖLLER, LÖVMOSSORNAS UTBREDNING I SVERIGE. 41 


O. HaAMNSTRÖM. Vinnerstad H. HOLMGREN.  Motala 1871 
C. ©. HAMNSTRÖM (L.). Risinge, Häradstorp 1897 F. O. 
WESTERBERG; Lämmetorp 1898 F. O. WESTERBERG. Skedevi, 
Frängsätter 1847 H. v. Post; Rejmyra 1865 H. v. Post 
(S. L.). Furingstad 1902 P. A. IssÉN; Ylingstad 1903 P. A. 
IssÉN (U.); St. Sód 1909 P. A. IssÉN. Norrköping 1877 P. 
Orssow (S. U. L. G.) m. fl.; Stolpberget 1877 P. OLSSON: 
Ö. Eneby, Himmelstalund P. Orssow 1874. 


Västergötland. Torpa, Picke 1916 A. Harr. Gärdhem, 
Holmen 1913 G. HELLSING. Vassända-Naglum, Äppelknäp- 
pen 1913 G. HELLSING. Halleberg, Bautastenarna 1876 J. E. 
ZETTERSTEDT (U.); Storegärden enl. J. E. ZETTERSTEDT;? 
Gunnarstorp enl. J. E. ZETTERSTEDT.? Hunneberg, Lilleskog 
1876 J. E. ZETTERSTEDT (U.);? Erdalen enl. J. E. ZETTER- 
STEDT. Floby 1898 C. STrENHOLM (S. L.); Osteras 1897 C. 
STENHOLM. Lidköping S. J. LINDGREN (S. U. L. G.). Sköfde 
nära Stropen 1913 A. HÜLPHERS. Forsby, Karstorp 1916 A. 
HéórLPHERS. Kinnekulle S. J. LINDGREN (S.). Medelplana, 
Salem 1853 J. E. ZETTERSTEDT (U.). Österplana, Hönsäter 
1873 H. W. ARNELL. Leksberg 1884 P. A. WESTLING. Or- 
gryte, Änggården 1901 C. HJÄRNE m. fl. Göteborg P. F. 
WAHLBERG (U.); Lärje 1859 J. E. ARESCHOUG; Botaniska 
trädgården 1917 H. MAGNUSSON. 


Bohuslän. Kungälf, Bohus fästning 1911 E. HoERTMAN. 
Hjärtnen, Åkerström 1913 G. HELLSING. Högås, Tanga 1912 
J. E. PALMÉR. Uddevalla 1897 P. LARSSON. Naverstad, Östad 
1879 N. J. SCHEUTZ (S. L.). Tanum 1880 H. THEDENIUS; 
Ulriksdal 1878 H. THEDENIUS (U.). 


Dalsland. Or, Appelbol 1888 A. FrRyYxELL; Heden 1903 
A. FRYXELL (S. L.). Gunnarsnás, Rostock 1899 N. C. Kinp- 
BERG. Dalskog, Hedan 1913 P. A. Larsson, Fegen 1916 P. 
A. LARSSON. Ånimskog, Stora Mossen 1913 P. A. LARSSON. 
Fröskog, Lilla Strand 1841 S. HARDIN (U.).? Åmål 1831 C. 
G. Myrın. Mo, Öjersbyn 1913 P. A. Larsson (U.). Bäcke, 
Arket 1913 S. & C. Berastrém; Bäcken 1913 S. BERGSTRÖM; 
Hjulserud 1914 S. & C. BrRcsrRÓw (S. L. G.); Váttungen 


! ZETTERSTEDT 6, sid. 19. 

?* ZETTERSTEDT 7, sid. 19. 

3 ZETTERSTEDT 6, sid. 6. _ 

* Harrtman’s flora, 2 uppl. (1832), sid. 325. 
° HarTMan’s flora, 7 uppl. (1858), sid. 359. 


42 ARKIV FOR BOTANIK. BAND I6. N:0 3. 


1914 S. & C. BERGSTRÖM (U.); Ödebyn 1914 S. & C. BERG- 
STRÖM (S. L.); Bjórtveten vid Mon 1916 S. BERGSTRÖM. 
Dala-Ed 1896. N. C. KINDBERG. 

Närke. Hammar, Märsäter enl. E. ApLERz;! Bäskärret 
1874 C. HanrMaw (S. U.);! Harje 1875 C. Hartman (U.).! 
Viby, Rynninge 1870 C. HARTMAN. Hallsberg eni. E. AD- 
LERZ.! Bo, Öfre Gryt 1874 C. HARTMAN (S. U.).! Svennevad 
1869 C. HARTMAN (U. L.), Skogaholm, Kikarbygget 1869 C. 
HARTMAN (U.); Lagmansbacke 1869 C. HARTMAN (U. G.).! 
Sköllersta enl. E. ApLERZ.! Gällsta, Bondsäter 1873 H. W. 
ARNELL. Asker, Kilsmo 1873 C. HARTMAN (S. U.);! Brefven 
1872 C. HARTMAN (U.).! St. Mällösa 1860 J. P. HELLBOM 
(S. m. fL? Örebro, St. Holmen 1861 C. HARTMAN (U.);! 
Eke 1861 C. Hartman (U.); Hyddan 1872 H. W. ARNELL 
(G.) m. fl; Lugnet 1873 C. HARTMAN (U.) m. fl.? Ansta, 
Nasta 1868 C. HARTMAN (U. L.). 


Södermanland. Kila, Stafsjö 1871 H. Mos£x (S. U. L. 
G.). S:t Nikolai, Arila 1864 C. IxpEBETOU (S.). Hölö, Åby 
1911 H. W. ARNELL (U.) Ösmo, Vidbynäs 1880 H. Fons- 
SELL (S. Huddinge 1863 S. O. LInDBERG (S. U.). Bránn- | 
kyrka, Skarpneck S. BongasTrRÓM (S.) Nacka 1854 K. F. 
THEDENIUS (S.); Danviken 1853 S. O. LINDBERG: Henriksdal 
enl. K. F. Tuepenıus.* Södertälje 1903 H. W. ARNELL. 
Gryt. Jättna 1831 C. J. HARTMAN (S. U.). Västermo 1873 
O. G. BLOMBERG (L.). 


Uppland. Stockholm 1831 F. O. HrenszrLivus; Kungshol- 
men 1799 G. WAHLENBERG (S. U.); Marieberg 1853 S. O. 
LINDBERG (L.); Rosendal 1838 S. J. LINDGREN (U.). Bromma, 
Traneberg 1910 G. E. Du RiEtz. Värmdö J. PERSSON; Ren- 
säter 1907 G. O. MarME. Solna, Karlberg 1837 C. F. NYMAN 
(S.) m. fl.;5 Skogshyddan 1887 H. FonssEgrLr. Frösunda enl. 
K. F. THEDbENIUS.* Bondkyrka, Lassby 1809 G. WAHLEN- 
BERG (U.). Uppsala Perrin.’ Gräsön O. L. SILLÉN. 


Västmanland. Björskog, Grónó 1870; O. L. SILLÉN (8. 
L. G.)? Arboga, Ellholmen 1891 C. A. TÄRNLUND. Hed, 


1 ADLERZ sid. 97. 

? Harrman’s flora, 8 uppl. (1861), sid. 375. 

* HARTMAN's flora, 10 uppl. (1871), Del. II, sid. 44. 
* THEDENTUS 3, sid. 55. 

5 THEDENIUS 3, sid. 34. 

5 THEDENIUS 3, sid. 30. 

' Harrman’s flora, 3 uppl. (1838), sid. 286. 


HJALMAR MÖLLER, LÓVMOSSORNAS UTBREDNING I SVERIGE. 43 


Karmansbo 1896 T. SvEDBERG (U.). Romfartuna 1860 O. L. 
BILLEN (U. L. G.). 

Värmland. Karlstad 1853 N. C. KINDBERG. Grafva, 
Järpetan 1839 C. ANDERSSON (U.). Gilberga, Gårdsjö 1882 
K. O. E. SrENsTROM. Ö. Emtervik, Västgård 1831 C. G. 
MYRIN. 

Gästrikland. Gäfle, Talfors 1869 R. OLDBERG (U. G.) 
m. fl.;! Rosentofta 1873 R. HARTMAN (U.). 


Pogonatum polytrichoides (L.) BrocKM. var. longisetum 
(HAMPE) 


1727. Adiantum aureum medium, in ericetis proveniens. VAILLANT, 
Botanicon parisiense. Sid. 131, tavl. 29, fig. 11. 

1844. Pogonatum manum var. D. longisetum HAwPE Mscr.; BRUCH et 
SCHIMPER, Bryologia europea. Fasc. 21/22, sid. 5, tavl. 7 f. f. 

1848. Polytrichum nanum ß longisetum; HAMPE i MÜLLER, Synopsis 
museorum frondosorum. Del I, sid. 204. 

1868. Polytrichum subrotundum var. B. longisetum; LINDBERG, Obser- 
vationes de formis prsesertim europzis Polytrichoidearum. 
Notiser ur Sällskapets pro Fauna et Flora fennica fórhand- 
lingar. Del IX, sid. 143. 


Blad längre, smalt lancettlika. Setan mycket lang (om- 
kring 50 mm). Kapsel äggrund—cylindrisk. | 

Pogonatum polytrichoides var. longisetum har förut ej an- 
givits från Sverige och torde hos oss vara mycket sällsynt. 
Bland de till flere hundratal uppgående exemplar av huvud- 
arten, som jag granskat, har den ej anträffats. Varieteten 
insamlades första gången i Sverige av S. BERGGREN vid Hör 
i Skåne och har sedan funnits på ett par andra lokaler av 
pastor MEDELIUS. 

Varieteten uppträder på samma lokaler som huvudfor- 
men och stundom tillsammans med denna. Den är känd 
från endast några få platser i Schlesvig-Holstein, Sachsen, 
Rhöngebirge, Belgien och England. 


Varietetens utbredning i Sverige. 


Skåne. Hör 1884 S. BERGGREN (L.). 
Blekinge. Asarum, Marieberg 1917 S. MEDELIUS. 
Småland. Madesjö, Nybro 1914 S. MEDELIUS. 


* HARTMAN's flora, 10 uppl. (1871), Del. II, sid. 44. 


44 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 16. w:o 3. 


Pogonatum nanum (Wzis) 


1741. Polytrichum parvum, Aloés folio serrato, capsulis oblongis; DiL- 
LENIUS, Historia muscorum. Sid. 429, tavl. 55, fig. 7 och Her- 


barium. 

1753. Mnium Polytrichoides 9.; LiNN.EUS, Species plantarum. Sid. 
1112. 

1762. Polytrichum subrotundum var. 3.; HUDSON, Flora anglica. Sid. 
400. 


1770. Polytrichum nanum; Weıs, Plante cryptogamice flore gottin- 
gensis Sid. 173 excl. var. 

1771. Polytrichum mnioides; NECKER, Methodus muscorum ete. Sid. 
123. 

1772. Polytrichum Aloefolium var. 1 et 2; Scorori, Flora carniolica. 
Ed. II, vol. II, sid. 309. 

1780. Mnium Polytrichoides var. longifruct.; EHRHART, Versuch eines 
Verzeichnisses der um Hannover wildwachsenden Pflanzen. 
Hannoverisches Magazin 1780. Sid. 236. 

1787. Polytrichum aloides; Hrpvic, Descriptio et adumbratio etc. 
Vol. I, sid. 37, tavl. 14. 

1798. Polytrichum rubellum; Mexzıes, A New Arrangement of the 
Genus Polytrichum. Transactions of the Linnean society. Vol. 
IV, sid. 79, tavl. 7, fig 3. 

1800. Catharinea (aloides); RöHLING, Moosgeschichte Deutschlands. 
Theil 1, sid. 192. 

1805. Pogonatum aloides; PALISOT-BEAUVOIS, Prodrome des cinquiéme 
et sixiéme familles de l'zsthéogamie. Sid. 84. 

1814. Polytrichum aloides 3 rubellum ; [Swartz], Summa Vegetabilium 
Scandinavie. Sid. 40. 


I svensk litteratur nämnes Pogonatum nanum först av 
LiswNÉ! i hans Species plantarum 1753. Har angives den 
emellertid ej fran Sverige, vilket forst sker i andra upplagan 
av hans Flora suecica? 1755. Någon särskild lokaluppgift 
uppgives ej utan endast »Habitat in Ericetis subudis». I 
Riksmuseets samlingar finnas en hel del exemplar fran de 
sista decennierna av 1700-talet och början av 1800-talet 
sásom av ÅLSTRÖMER, CASSTRÖM, ÖSBECK och SWARTZ, men i 
de flesta exemplar ingå även individ av Pogonatum poly- 
trichoides (L.) BRocKM., när de ej äro förväxlade med den- 
samma. Det äldsta daterade och riktigt bestämda exem- 
plaret tyckes vara samlat av J. H. ar FonsELLES vid Borås 
1806 och finnes i Uppsalaherbariet. 

Blomningen angives ay ARNELL? äga rum i södra Sverige 


! LINN.EUS 3, sid. 1112. 
? LINNAUS 4, sid. 386. 
3 ARNELL |, sid. 99. 


HJALMAR MÖLLER, LÖVMOSSORNAS UTBREDNING I SVERIGE. 45 


under löfsprickningstiden samt början av blomstertiden. 
Alltså skulle den i sydligaste Sverige börja omkring den 20 
april och i Uppsalatrakten omkring den 15 maj samt sluta 
i södra Sverige den första veckan i juni samt i Uppsala- 
trakten omkring den 15 juni. Mina undersökningar bestyrka 
dessa uppgifter. Dock tror jag knappast, att blomningen i 
allmänhet börjar förrän omkring den 1 maj. Som exempel 
kunna nämnas, att hanexemplar från Torshälla den !/; 1913 
hade endast ett par anteridier alldeles nyss öppnade, från 
Risinge i Östergötland den !5/; 1901 de flesta anteridier slutna 
och några i begrepp att öppna sig samt några öppnade, från 
samma plats den ?/c 1891 de flesta tömda och några halv- 
tömda, från Törnesfalla i Småland den 5/; 1864 dels några 
slutna, några halvtömda och några tömda. Av honplantorna 
visade exemplar från Toarp i Västergötland den */; 1910 
arkegonierna fullväxta men slutna, från Sjösås i Småland den 
17/5 1917 ungefär hälften slutna och hälften öppnade, från 
Risinge i Östergötland den 1%; 1901 ett nyss befruktat arke- 
-gonium. Under juni månad kan man börja skónja mössan 
såsom hos exemplar från Dalskog i Dalsland den !/; 1913, 
från Hunneberg den 1%/s 1876 och från Skogaholm i Närke 
den ??/; 1869. 

Kapselmognaden hos Pogonatum nanum äger enligt An- 
NELL! rum på samma tid som hos Pogonatum polytrichoides 
d. v. s.'slutet av sidvintern och början av säningstiden. 

 Móssan avkastas tidigt redan i oktober. Sa visa exemplar 
fran Hör i Skåne den 5/10 1884 en hel del kapslar med av- 
stötta mössor, likaså exemplar från Hallandsås den 5/19 1911, 
- Djursdaia i Småland den ??/; 1886. Likaså börjar lockavstöt- 
ningen redan i november i Skåne, vilket visas av exemplar 
från Drakesholm den !?/ıı 1916 och Knislinge den °°/ıı 1914. 
 Lockavstótningen tyckes sluta före mars månads utgång. 
Alla lock äro avstötta à exemplar den !5/3 1899 fran Dufeke 
i Skane, den !/ı 1913 fran Bäcke i Dalsland, den */: 1916 
från Knislinge i Skåne och den '/, 1865 från Villstad i Sma- 
land. 

Pogonatum nanum varierar ej så synnerligen mycket. 
Bladkantens tänder kunna vara mer eller mindre sharpa. 
Setans Jängd är också mycket olika och varierar från 1 till 


! ARNELL 1, sid. 99. 


46 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 3. 


2 centimeter. Aven kapselns form och storlek förhåller sig | 
rätt olika, på grund varav man ej så sällan ser felbestámda . 
exemplar, i det att den förväxlats med Pogonalum polytri- 
choides. 

Man har att söka Pogonatum nanum på grusig eller lerhal- 
tig undergrund på nakna fläckar vid vägkanter och vägskär- 
ningar, på åkrar, i grustäkter, på ljunghedar o. s. v. Den 
älskar alltid öppna platser och anträffas aldrig, såvidt jag 
vet, i skogar, om där ej finnas öppna platser. Kalk och 
kalkhaltig undergrund tyckes den kunna fördraga. I allmän- 
het växer arten i rena tuvor och tål ej för nära grannskap 
med andra växter. I dess sällskap anträffas Pogonatum po- 
lytrichoides (L.) BROCKM., Catharinea undulata (L.) WEB. et 
Monum, Ditrichum tortile (SCHRAD.) HAMPE var. pusillum 
(HEDW.) LINDB., Swartzia montana (LAM.) LINDB., Astrophyl- 
ium undulatum (L.) Linps., Pleuridum alternifolium (KAULF.) 
RABENH. m. fl. 

I södra delen av Sverige är Pogonatum nanum ej någon 
sällsynthet och anträffas här och där ända upp i Sóderman- 
land, Närke och Dalsland, Såsom avskyende kalk saknas 
arten helt och hållet på Öland och Gottland. Egendomligt 
nog är arten ännu ej anträffad i Halland. I provinserna 
norr om Mälaren, Hjälmaren, Vänern och Vättern är arten 
ytterst sällsynt. Sålunda är den funnen kring Stockholm 
och vid Uppsala samt på endast en lokal i vardera av pro- 
vinserna Västmanland och Värmland. Nordligaste lokalen i 
Sverige är Lassby vid Uppsala på 59” n. br. I Norge där- 
emot går arten ända upp i Norra Trondhjems amt till en 
n. br. av 64? 30', under det att den i Finland är känd endast 
från Älandsöarna. Pogonatum nanum är uteslutande en läg- 
landsväxt och torde i Sverige knappast vara funnen på någon 
plats, som är belägen över 100 meter över havet. I Schweiz 
är den anträffad på en höjd av 2,200 meter.! | 

I Norge förekommer Pogonatum nanum huvudsakligen 
längs kusterna och når ända upp i Norra Trondhjems amt; 
i Finland har den anträffats endast på Ålandsöarna; i Dan- 
mark är arten ungefär lika vanlig som i Sydsverige. Arten 
är vanlig i hela Europa och är dessutom känd från stora 


1 PFEFFER sid. 66, 


 HJALMAR MÖLLER, LÓVMOSSORNAS UTBREDNING I SVERIGE. 47 


delar av Asien samt från Azorerna, Kanarieöarna, Madeira 
och Alger i Afrika. 


Svenska exemplar av arten ingå i följande exsickat: 


LINDGREN, THEDENIUS & SILLÉN, Musci Svecie exsiccati 
N:o 86. Västergötland. 

HARTMAN, R., Bryacee Scandinavie N:o 169. Blekinge. 

SILLÉN, Musci frondosi Scandinavie exsiccati N:o 130!/2. 
Västmanland. 


Artens utbredning i Sverige. 


Skane. Öfvedskloster 1911 P. A. JOHANSSON. Hyby, Bö- 
keberg 1892 Hs. MÖLLER. Eslöf 1892 Hs. MÖLLER. Bosarp 
1918 Hs. MÖLLER (S. L. G.). Stehag 1870 J. ERIKSSON (S. 
L.) Konga 1824 N. O. AHNFELT (S.).! Tosjö, Lärkeröd 1917 
J. GUSTAFSSON. Lyby, Sextorp 1871 A. TULLBERG (L.) m. fl. 
Hör 1822 G. WAHLENBERG (U.)? m. fl.; Stenskogen 1884 8. 
BERGGREN (L.). Degeberga, Forsakar 1913 Hs. MÖLLER (S. 
L. G.). Äsphult, Liarum 1897 K. L. LÖFVANDER. Jfvetojta, 
Arup ÅKERMAN. Kropp, Björka 1864 C. HULTBERG (L.). 
Höganäs 1909 K. L. LÖFVANDER, Slenestad, Klöfvahallar! 
1918 O. PALMGREN; Drakesholm 1916 S. MEDELIUS (U.) Rise- 
berga, Skäralid 1824 N. O. AHNFELT (S. U.)! m. fl. Gra- 
manstorp, Rösa 1916 S. MEDELIUS (U.). Båstad C. A. AGARDH. 
N. Mellby, Sösdala 1887 J. Persson. Stoby, Kärräkra 1880 
C. O. Hamnström (L.). Knislinge, Ö. Olinge 1914 O. J. 
HassLow m. fl. Gryt, Vanäs 1914 P. Turvssson. Broby 
1918 J. Persson; Friggetofta C. O. HAMNsTÓM (L.). Hást- 
veda, Hallasnärje 1869 C. O. HAMNSTRÖM (L.). Glimåkra, 
Hittarp 1864 C. O. Hamnstrom (S. U. L. G.). 

Blekinge. Gammalstorp 1876 J. F. E. SVANLUND. Elleholm 
1918 S. MEDELIUS. Jämshög, Gränum 1917 S. MEDELIUS. Karls- 
hamn, Pángaberget 1918 S. MEDELIUS, Asarum N. J. SCHEUTZ 
(L.); Svängsta 1891 K. B. NORDSTRÖM; Janneberg 1917 S. 
MEpELIUS; Nötabräne 1918 S. Mrepetius. Åryd, Märserud 
1912 P. A. JOHANSSON. Ronneby 1844 A. E. LINDBLOM; 
Djupadal N. J. ScHEUTzZ (L.). Förkärla, Tromtö 1888 H. W. 
S ARNELL. Nättraby, Kärtorp 1888 H. W. ARNELL; Bjärby 


! FRIES 2, sid. 237. 
? WAHLENBERG 4, sid. 739. 


48 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. N:o 3. 


1888 H. W. ARNELL  Fridlejsíad, Larum 1888 H. W. Ar- 
NELL. Sillhöfda 1862 N. J. ScHEUTZ (L.). Karlskrona, Vämö 
1857 J. J. ANKARCRONA (U. G.) m. fl. Lösen 1863 P. T. 
CLEVE (U.) Rödeby 1878 R. Hurr. 


Småland. Annerstad, Skückarp 1917 K. KJIELLMARK, 
Berga, Fallnaveka 1867 N. J. ScHEUTzZ (L.).! Skatelöf, Huseby 
bruk 1868 P. T. CLeve (U.). Öjaby Hagsjön 1917 K. KJELL- 
MARK. Växjö 1863 J. E. ZETTERSTEDT (U.)! m. fl. Madesjö, . 
Riddaretorp 1909 S. MEDEL1vS (S. L. G.); Kvarnslatt 1914. 
S. MEDELIUS. Algutsboda 1862 N. J. ScuEumz (U. L.). Sjósás, | 
Katrinelund 1917 K. KJELLMARK; Yxnanäs 1917 K. KJELL- 
MARK. Gårdsby, Natteryd 1868 N. J. SCHEUTZ (L.). Femsjö 
E. Fries (U.);? Hjorta-stockar 1851 Tu. M. Friss (U. G.); 
Yaberg 1859 O. G. BLoMBERG (U.).! Bolmsö, Tjust enl. 
Torr.! Burseryd, Åsberg 1870 K. A. T. Sern (U. G.).! 
Villstad 1865 W. Osten (S. L.).! Nydala enl. ToLr.! Vrig- 
stad enl. Torr. Almesakra, Fredriksdal 1865 J. E. ZETTER- 
srEDT (S. U. L.).” Törnsfall 1864 E. WAHLEN (G.). Djurs- 
dala, L. Vi 1886 P. Dustin. Bellö enl. ToLr.! Häsleby enl. 
Torr.! Hult, Skurugata 1863 N. J. SCHEUTZ (U. L.), Inga- 
torp enl. Torr.!' Barkeryd, Boarp 1885 H. W. ARNELL.! 
Jönköping 1871 K. A. T. SETH (G.) m. fl. Visingsö, Näs 
1877 J. E. ZETTERSTEDT (S. U.)! Säby 1888 E. JÄDERHOLM. 
Tranås 1918 J. PERssoN. Ö. Ed, Vindö 1845 A. E. STRÖM- 
BACK (S. U. G.).1 Zannás 1882 M. Huss (S.) Gärdserum 
1882 M. Huss; Kvistrum 1879 M. Huss (S.). 


Östergötland. N. Vi, Viskarn 1882 H. W. AnxELL. Lin- 
köping 1871 E. ADLERZ. Skdllvik, Stegeborg 1832 C. G. 
Myrin. Ó. Ryd, St. Bubbetorp 1819 A. Perrin (U.). Vreta, 
Berg 1887 E. Nyman. V. Ny, Medevi H. HOLMGREN; Näs 
1871 H. MosÉx (S. G.); Nykyrka 1874 C. HARTMAN (U.). 
Vinnerstad 1871 H. HOLMGREN (S.); Vilhelmslund H. Horw- 
GREN. Motala 1872 E. VETTERHALL (S. U.); Lemunda 1871 
H. MosÉwN (S. U. L.) m. fl.; Mosetorp 1879 C. O. HAMN- 
STRÖM (L.) m. fl. Risinge, Häradstorp 1901 F. O. WESTER- 
BERG (S. U.); Hulta 1908 F. O. WESTERBERG (S. G.). Ske- 
devi, Rejmyra 1862 H. v. Posr (S.). Furingstad 1905 P. A. 


^ 


! Torr 2, sid. 49. 
? Fries 1, sid. 27. 
3 ZETTERSTEDT 3, sid. 29. 


HJALMAR MÖLLER, LÖVMOSSORNAS UTBREDNING I SVERIGE. 49 


IssÉN; Ylingstad 1909 G. E. Du Rietz. Norrköping G. 
WAHLENBERG (U.).! Kvillinge, Skärlöta 1821 C. G. INDE- 
BETOU (S.); Graversfors 1892 A. GrAPE. Kvarsebo 1874 A. 
GRAPE. 

Västergötland. Borås 1806 I. H. ar FomnsELLEs (U.). 
Torpa, Viared 1914 A. Hair. Toarp, Skársdal 1910 A. O. 
OLSON. Ölsremna, Komosse 1917 H. Osvarp. V. Tunhem, 
Nygård 1875 J. E. ZETTERSTEDT (S. U.) m. fl.” Vänersborg 
1831 S. J. LINDGREN (U.) m. fl. Halleberg 1859 S. O. LIND- 
BERG (S. U. L). Hunneberg, Lilleskog 1876 J. E. ZETTER- 
sTEDT (U.);; Erdalen 1876 J. E. ZETTERSTEDT (U.);? Sand- 
gärde enl. J. E. ZETTERSTEDT. Naum 1877 C. O. HAMN- 
STRÖM (U. G.). Lidköping S. J. LINDGREN (S. U. L. G.). 
Skärf, Skälltorp 1897 C. STENHOLM. Billingen, Strapen 1913 
A. HürPHERs; Blänjemossen 1914 A. HüLPHERS. Fässberg, 
Kuspegärden 1918 A. Binninc; Lagklarebäck och Gunnebo 
enl. WAHLBERG.* Göteborg P. T. WAHLBERG (U.); 1888 J. F. 
JOHANSSON (S.); Slottsskogen 1839 J. E. ARESCHoUG (S.). 
Partille, Jonsered enl. WAHLBERG. 

Bohuslän. Backa 1917 H. MAGNUSSON. Skaftö, Kristine- 
berg 1895 E. JÄDERHOLM (G.). Skala, Rossön 1892 H. W. 
ARNELL. Forshälla, Ryra 1913 G. HELLSING. Däfve, Esperöd 
1914 J. E. PALMER (S.) Uddevalla, Kristinedal K. F. Trr- 
DENIUS. Foss, Kvistrum 1879 N. J. ScHEUTZ (L.)? m. fl. 
Nafverstad, Östad 1881 A. L. GRÖNVALL (S. Bullarebyn 
1914 G. HELLSING (U.) Tanum, Ulriksdal 1878 H. THEDE- 
NIUS (U.); Hede 1880 H. THEDENIUS (S. L. G.); Kragenäs 
1883 H. THEDENIUS. Strömstad 1874 P. Orssow (U.) m. fl.; 
Svinesund enl. A. L. GRÖNVALL." 

Dalsland. Sundals-Ryr, Bollungen 1913 G. HELLSING. 
Gunnarsnäs, Rostock 1894 N. C. KiwpBERG. Dalskog, Hedan 
1913 S. & C. BERGSTRÖM (U.) m. fl.; Tegen 1916 P. A. 
LARSSON m. fl; Tängebyn 1918 S. & C. BERGSTRÖM. Mo, 
Öjersbyn 1913 P. A. LARSSON (U.). Hässelskog 1850 N. C. 
KiwpBERG (U.).  Zdsleskog, Kyrkoherdebostället 1914 P. A. 


! WAHLENBERG 4, sid. 739. 

? ZETTERSTEDT 7, sid. 19. 

* ZETTERSTEDT 7, sid. 5. 

4 WAHLBERG sid. 106. 

* SCHEUTZ 2, sid. 50. 

5 GRÖNVALL sid. 19. 

7 HARTMAN'S flora, 2 uppl. (1832) sid. 325. 


Arkiv für botanik. Band 16. N:o 3. a 


50 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 16. w:o 3. 


Larsson; Stora Gölen 1916 P. A. Larsson. Bäcke, Bäcken 
1913 S. BERGSTRÖM (8. L. G.); Ódebyn 1914 S. BERGSTRÖM. 
Tisselskog, Katrineholm J. HurriNG. Åmål enl. G. WAHLEN- 
BERG.! 


Närke. Hammar, Aspa bruk 1868 C. Harrman;? St. 
Isásen 1868 C. HARTMAN (U.); Brännlyckan 1873 C. Hanr- 
MAN (U. G.); Harje 1873 C. HARTMAN (U.). Askersund C. 
HARTMAN (U.) Bo, Emma 1874 C. HARTMAN (U.).? Sven- 
nevad, Skogaholm 1869 R. HARTMAN (U.); N. Hamra 1869 
C. HARTMAN (U.); Baflinge 1870 C. HARTMAN (U.); Skepp- 
hulta 1869 C. Hartman (U.);* Kikarbygget 1869 C. Harr- 
MAN (U.). Sköllersta, Pålsboda 1874 C. HARTMAN (U.).? 
Nysund, Ölsboda, Viken 1873 C. HARTMAN (U. L. G.).? Öre- 
bro, Gellerstavàgen 1868 C. HARTMAN (U.);? Lungnet 1873 
C. HARTMAN m. fl; Hagaby A. RINGSELLE enl. E. ADLERZ.? 
Almby, Ö. Mark 1869 R. HARTMAN (U. G.);? Blecketorp 
1869 C. HARTMAN (U.) Kil, Klockhammar 1902 T. SvED- 
BERG (U.) Tysslinge, Garphyttan 1878 W. BERNDES (U.) 
1 


Södermanland. Kila, Stafsjö 1868 Trana m. fl. Hel- 
gona, St. Stockbäcken 1914 H. W. ARNELL. Hölö, Skälby 
1911 H. W. ARNELL. Huddinge, Orhem 1853 S. O. LIND- 
BERG (S. U. L.). Stockholm, Danviken 1887 H. FORSSELL 
(S). Nacka, Sicklaön 1891 J. Persson. Brännkyrka, Tall- 
krogen 1842 C. F. NYMAN (S. U.); Hägersten 1857 P. T. 
CLEvE (U.). Salem, Korpberget 1918 Hs. MÖLLER (S8. L.). 


Uppland. Stockholm, Uggleviken 1859 S. O. LINDBERG 
(L.) m. fl.; Lill Jans S. Borastrém (S). Solna, Karlberg 
1866 H. THEDENIUS. Bondkyrka, Lassby 1894 E. JÄDER- 
HOLM. 

Västmanland. Romfartuna 1868 O. L. SILLÉN (U. G.). 
Värmland. Ölme, Tollerud 1839 C. ANDERSSON (U.). 


! WAHLENBERG 5, sid. 766. 
? ADLERZ sid, 97. 


HJALMAR MÖLLER, LOVMOSSORNAS UTBREDNING I SVERIGE. 51 


Pogonatum nanum (Weis) var. minimum (CROME) 


1795. Polytrichum nanum; HOFFMANN, Deutschlands Flora. Vol. II. 
Sid. 24. 

1803. Polytrichum minimum; CRoME, Sammlung deutscher Laub- 
moose. Sid. 48. 

1804. Polytrichum Dicksoni; TURNER, Muscologi® hibernies spicile- 
gium. Sid. 90, tavl. 10, fig. 2. 

1807. Polytrichum laterale; Crome, Betrachtungen über die Physio- 
logie der Laubmoose i Hopper, Neues Botanisches Taschenbuch. 
Sid. 111. 

1807. Polytrichum aloides nanum; WEBER und Monr, Botanisches 
Taschenbuch auf das Jahr 1807. Sid. 227. 

1814. Polytrichum aloides y Dicksoni; [Swartz], Summa Vegetabilium 
Scandinavix. Sid. 40. 

1817. Polytrichum aloides varr. 8 et 0; Martius, Flora eryptogamica 
Erlangensis. Sid. 81. 

1819. Polytrichum defluens; BRIDEL, Methodus nova muscorum etc. 
Sid. 20. 

1827. Polytrichum aloides y defluens; BriDEL, Bryologia universa. 
Vol. II, sid. 121. 

1814. Pogonatum aloides var. 8 minus; BRUCH et SCHIMPER, Bryo- 
logia europxa. Fasc. 21/22, monogr. sid. 6, tavl. 3, fig. 6. 

1868. Polytrichum nanum var. B. minimum; LINDBERG, Observationes 
de formis pr&sertim europzis Polytrichoidearum Notiser ur 
Sällskapets pro Fauna et Flora fenniea fórhandl. 1867, sid. 140. 

1868. Polytrichum nanum var. y. Dicksoni; LINDBERG, Ibidem, sid. 
140. 

1893. Pogonatum aloides var. B. minimum; LIMPRICHT, Die Laub- 
moose Deutschlands, Oesterreichs und der Schweiz. Del II, 
sid. 608. 


Lágváxt. Stam omkring 5 mm hög.  Setan mycket kort, 
omkring 5 mm lång. Kapsel kort, nästan oval. Mössan rác- 
kande ner om kapseln och omslutande setan. 

Under namn av Polytrichum aloides y Dicksoni upptages 
denna varietet första gången såsom svensk i SwARTZ'! 1814 
utgivna arbete Summa Vegetabilium Scandinavie. I Swartz’ 
herbarium i Riksmuseet finnas ett par rätt bestämda exem- 
plar av varieteten, som troligen samlats i Sverige. Äldsta 
daterade exemplaret är samlat vid Skäralid i Skane den ?5/; 
1824 av N. O. AHNFELT, som riktigt bestämt detsamma. 
Även detta exemplar bevaras i Riksmuseets samlingar. 

Pogonatum nanum var. minimum växer stundom tillsam- 
mans med huvudformen och sålunda på ungefär samma lo- 
kaler som denna. Dock fóredrager varieten mera beskuggade 
ställen och anträffas på sidorna av gravar, djupa vägar 
B. s. v. 


! Swartz 4, sid. 40. 


I 


Varieteten anträffas här och där i södra Sverige och har 
ungefär samma utbredning som huvudformen. Nordligast 
kända lokalen är Stockholmstrakten. 

Även i det övriga Skandinavien och Europa åtföljer va- 
rieten ofta huvudformen. Utom Europa är varieteten ej | 
känd. 


52 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 16. w:o 3. | 
| 
1 
7 
i 
4 


Varietetens utbredning i Sverige. 


Skane. Hor 1886 S. BERGGREN (S. L.). Stenestad, Klöfve- 
hallar 1916 S. MEDELIUS. Riseberga, Skäralid 1824 N. O. 
AHNFELT (S.). Grámanstorp, Róra 1916 S. MEpELIUS. Tyjörn- 
arp 1886 A. L. GRÖNVALL (U. L. G.); Hedensjó 1886 A. L. 
GRÖNVALL (S. L.. N. Mellby, Sösdala 1887 J. PERSSON. 
Hessleholm 1878 J. PERSSON. Stoby, Kärråkra 1880 C. O. 
HAMNSTRÖM (L.). 


Blekinge. Karlshamn, Pängaberget 1918 S. MEDELIUS. 
Asarum, Marieberg 1917 S. MEDELuUs. Nättraby, Bjárby 1888 
H. W. ARNELL. ” Karlskrona, Vimo 1858 H. G. LöBECK. 
Augerum, Hästö 1888 H. W. ARNELL. Rödeby, Spjutsbygd 
1888 H. W. ARNELL. 


Småland. Annerstad, Skäckarp 1917 K. KJELLMARK. 
Sjósás, Yxnanäs 1917 K. KJELLMARK. Femsjö E. Fries (U.).! 
Burseryd, Frostnäs 1892 K. A. T. SETH (G.). Vrigstad, Hus- 
hall 1887 R. Torr (L.).' Ingatorp R. Torr (S. L. U. G)! 
m. fl.; Alfvestorp 1888 R. Torr.! Barkeryd, Boarp 1885 H. 
W. ARNELL (S. G.).” Jönköping, Ekhagen 1891 A. ARVÉN; 
Bondberget 1891 A. ARVEN. 


Västergötland. Sandhem, Grimstorp 1887 H. W. Ar-} 
NELL. Partille 1911 H. THEDENIUS. 


Bohuslän. Stala, Rossön 1892 H. W. ARNELL. Nafver- 
stad, Östad 1881 A. L. GRÖNVALL (S. L. G.). Tanum, Ulriks- 
dal 1878 H. THEDENIUS. 

Dalsland. Dalskog, Tegen 1916 S. BERGSTRÖM m. fl.| 
Bäcke, Odebyn 1913 S. Berastrém (S. L.); Fället 1914 S. 
BERGsTRÓM (U.); Torpane 1913 S. BERGSTRÖM (L.). Ärte- 
mark, Norra Grean 1917 S. BERGSTRÖM. 


! Torr 2, sid. 49. 
? ARNELL 4, sid. 126. 


HJALMAR MÖLLER, LÖVMOSSORNAS UTBREDNING I SVERIGE. 53 


Södermanland. Stockholm, Marieberg 1853 C. G. GÖTHE 
(U.). 

Uppland. Stockholm, Uggleviken 1859 S. O. LINDBERG 
(U.).' 


Pogonatum capillare (MicH.) Brip. 


1803. Polytrichum capillare; MiCHAUX, Flora boreali americana. Del 
II, sid. 294. 

1805. Pogonatum yuccefolium; PArLisoT-BEAUvOIS, Prodrome des cin- 
quiéme et sixiéme familles de l'aethéogamie. Sid. 85. 

1812. Polytrichum capillare 8. minus; WAHLENBERG, Flora lapponica. 
Sid. 348, ex parte. 

1826. Polytrichum urnigerum 3 capillare; WAHLENBERG, Flora suecica. 
Del II, sid. 739, ex parte. 

1827. Pogonatum capillare; BRIDEL, Bryologia universa. Del II, sid. 
127. 

1827. Pogonatum intertextum; BRIDEL, Ibidem. Sid. 742. 

1852. Pogonatum longidens; ÅNGSTRÖM, Musci novi Scandinavize i 
Botaniska Notiser 1852. Sid. 34. 

1894. Polytrichum Wahlenbergii; KiNDBERG, The European and North 
American Polytrichacez i Revue Bryologique 1894. Sid 37. 

1914. Pogonatum dentatum (MENz.) BriD. var. minus (WAHLENB.); 
HAGEN, Forarbejder til norsk Lövmosflora XIX. Polytrichacez. 
Det kgl. norske Videnskabers Selskabs Skrifter 1913. N:o 1. 


Växten oftast rödbrun. Stam enkel eller föga förgrenad 
med upptill tätt sittande blad. Blad lacettlika, frän en smal 
bas bredare på midten samt försedda med en kort tandad 
udd, bildad av den breda, utlöpande nerven; platta eller 
rännformiga med skarpt sågad kant; bladslidans celler kvad- 
ratiska eller rektangulära. Lameller talrika, ända till 40, 
med randcellerna större än de övriga cellerna och brunaktiga, 
försedda med förtjockade väggar och starkt papillösa; på 
ett tvärsnitt bildar cellhåligheten i randcellerna en liggande 
rektangulär figur, som på översidan ofta är något inböjd. 
Seta làng, 15—30 mm, till färgen blekt röd. Kapsel något 
lutande, oval—kort cylindrisk. Locket försett med utdra- 
get spröt. Sporer blekgula, fint granulerade. 

Pogonatum capillare angives såsom svensk först av GÖRAN 
WAHLENBERG? i hans Flora lapponica 1812. WAHLENBERG 
säger »Hab. in terra arenosa denudata ad fluvios etc. totius 
Lapponie sylvatice fere ubique vulgare; sed 8. [minus] in 
parte subalpina et alpina passim provenit». Vid granskning 


! LINDBERG 3, sid. 12. 
? WAHLENBERG |], sid. 347. 


54 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. N:0 3. 


av WAHLENBERG's exemplar har det emellertid visat sig, att 
han i de flesta fall förväxlat arten med Pogonatum urnigerum 
och dess varietet humile. Savidt jag kunnat finna, existera 
av arten icke några svenska exemplar, samlade av WAHLEN- 
BERG, utan äro de alla fran Finland. Äldsta exemplaret fran 
Sverige är samlat 1831 av L. L. LzSsTADIUS men av honom 
bestämt till Polytrichum urnigerum; det bevaras i Riksmu- 
seet. Den förste, som i Sverige samlat och rätt uppfattat 
arten, är CARL HARTMAN, som 1851 tog densamma vid Muo- 
nioälfvens stränder vid Karesuando. Exemplar av honom 
finnas såväl i Uppsala som Göteborgs museum. 

LINDBERG säger i sin uppsats Observationes de formis 
presertim europ&is Polytrichoidearum:! »An ab hoc quoque 
auctore acutissimo [WAHLENBERG] cum P. urnigero confu- 
sum?» Som ovan visats, hade LINDBERG rätt i sin förmodan. 
Att man på WAHLENBERG's tid ej med säkerhet kunnat 
skilja Pogonatum capillare från närstående, synes också därav, 
att WAHLENBERG på ett typiskt exemplar av arten, som han 
sänt till Swamrz och nu bevaras i Riksmuseets samlingar, 
skrivit: »Polytrichum capillare 8. Prope Kyrö paroecie Enare 
in Lapponia Kemensi 1802. Obs. Potius capillaris Mick. 
var. quam P. urnigeri esse puto, quia folia valde attenuata 
et sparsim dentata.» Swartz har strukit över capillare och 
skrivit urnigerum 1 stället. Denna bestämning har accep- 
terats av WAHLENBERG, ty på etiketten på ett exemplar i 
Uppsalaherbariet från samma lokal har han strukit över 
»nanum» och ditskrivit »urnigerum var.?» På samma etikett | 
står också skrivet med blyerts »norvegicum Hepv.» För 
Övrigt ligger i Swartz’ herbarium tvenne typiska exemplar 
av capillare, som han kallat Polytrichum nanum [polytrichor- 
des] och som säkerligen äro äldre än WAHLENBERG'S exem- 
plar och troligen samlade under hans resa till Lule lappmark 
1780, då han tog hemvägen över Finland och sålunda be- 
sökte trakter, där Pogonatum capillare ej är så sällsynt. Att 
man på den tiden ej kunde skilja capillare från urnigerum, 
är ej att förvåna sig Over, ty somliga former av capillare 
komma vissa former av urnigerum habituellt mycket nära. 
När det är fråga om sterila exemplar, bliva svårigheterna än 
större och den enda säkra karaktären är, att cellhåligheten 


! LINDBERG 2, sid. 139. 


HJALMAR MÖLLER, LÖVMOSSORNAS UTBREDNING I SVERIGE. 55 


i lamellarnas randceller bildar en liggande rektangel hos ca- 
pillare men är triangulär hos urnigerum. Det framhálles hos 
flera författare, att de bägge arterna kunna skiljas därpå, 
att bladslidans celler hos capillare skulle vara kvadratiska 
och hes urnigerum långsträckta och HAGEN! använder denna 
karaktär t. o. m. såsom den väsentligaste. Så är emellertid 
ej förhållandet, ty man anträffar ofta även långsträckta eller 
t. o. m. så godt som uteslutande långsträckta celler i blad- 
slidan hos Pogonatum capillare. 

Angående blomningstiden för Pogonatum capillare är svårt 
att yttra sig, då som vanligt nästan alla äldre exemplar 
sakna datum och inga av de yngre exemplaren äro samlade 
under blomningstiden. Ett exemplar samlat den ?/ 1912 vid 
Karesuando visar alla anteridierna tómda; sammalunda var 
förhållandet med exemplar samlade på Sarjekfjällen i Lule 
lappmark den !?/; 1902 och vid Abisko i Torne lappmark den 
13^ 1912. Honexemplar samlade den !?/ 1867 vid Kvikkjokk 
i Lule lappmark visade arkegonierna redan bruna. Jag skulle 
hålla för troligt, att blomningen försiggår i slutet av maj 
och de tre första veckorna av juni. 

Av samma grunder, som ovan anförts, är det svårt att 
med Betiindhet, yttra sig om kapselmognaden. Mössan av- 
kastas ganska tidigt. Sálunda ha av exemplar samlade den 
2/3 1916 vid Abisko endast ett par mössan kvar, vilket även 
är förhållandet med exemplar från Umeå samlade i novem- 
ber 1911. Intet lock var avstött av båda dessa exemplar. 
Exemplar från den senare lokalen, samlade i april 1912, hava 
kapslarna tomma. Sålunda måste kapselmognaden senast 
ske under mars och april månader. 

Pogonatum capillare varierar rätt mycket. WAHLENBERG? 
uppställde i Flora lapponica en var. minus utmärkt genom 
»foliis adpressis brevioribus». Denna varitet ströks av 
WAHLENBERG själv i hans Flora suecica 1826. WAHLENBERG'S 
omtalade exemplar från Kyrö i Kemi lappmark skulle vara 
original till hans var. minus, men det avviker ej från andra 
exemplar av Pogonatum capillare, samlade i dessa trakter. 
Uppställandet av varieteten kan förklaras på så sätt, att 
WAHLENBERG såsom capillare ansåg även vissa former av 
Pogonatum urnigerum och i. motsats till dessa kunde det ju 


! HAGEN, sid. 34. 
? WAHLENBERG |, sid. 348. 


906 + ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 3. 


vara på sin plats att urskilja de spádare formerna såsom 
var. minus. Då WAHLENBERG emellertid blev oviss om be- 
stámningens riktighet, strök han varieteten. HAGEN! anser, 
att alla norska exemplar, som fullständigt överensstämma 
med de svenska, tillhöra var. minus. Vid en jämförelse dels 
med exemplar i Riksmuseet av Pogonatum capillare, samlade 
i New England av SULLIVANT, och dennes figurer i Icones 
muscorum dels de finska exemplaren samt de svenska fran 
Karesuando samt kustprovinserna vid Bottniska viken är 


skillnaden dem emellan ingen, varför jag anser, att alla dessa 


böra räknas till huvudformen. En annan fråga blir, huru- 
vida man även bör räkna dit exemplaren från fjälltrakterna. 
Ofta utmärka sig dessa än genom synnerligen kort än något 
utdragen stam, tegellagda bruna blad — åtminstone på den 
uppätvända undersidan. Hagen kallar den forma compacta. 
Emellertid àr fjàllformen alltid steril och flera óvergángar 
finnas, sà att denna varietet skulle vara svàr att begránsa, 
varför jag anser det klokast att hänföra även dessa exem- 
plar till huvudformen. Tandningen på bladen varierar syn- 
nerligen mycket och hos fjàllformen kan man påträffa så- 
dana med blad, som äro sågade endast i spetsen. Även kap- 
selns längd kan variera, så att den å ena sidan kan påminna 
om vissa former av Pogonatum urnigerum, à andra sidan vara 
ytterst kort (f. brachycarpa LiNDB.). 

Pogonatum capillare förekommer helst på sandiga och 
grusiga älvstränder på nakna, solbelysta fläckar. Den upp- 
träder emellertid också på sandfält, avlägsna från vatten- 
drag. I Karesuandotrakten och vid Haparanda såg jag den 
i sällskap med förkrympta former av Polytrichum piliferum 
och juniperinum, Dicranella crispa (EHRH.) SCHIMP., Grimmia 
ericoides (SCHRAD.) LINDB., Ceratodon purpureus (L.) BRID., 
och av högre växter Festuca ovina L. och Rumezx Acetosella 
L. Även i fjällen uppträder arten helst på nakna, sterila 
fläckar, men anträffas också i klippspringor, särskilt på högt 
belägna platser. I fjällen finner man den, såsom ARNELL 
och JENSEN? påpeka, såväl på torra som något fuktiga lo- 
kaler, i vilket senare fall den kan uppnå en höjd av ända 
till 4 cm. Den har i fjällen ofta sällskap med Oligotrichum 

! HAGEN sid. 32. 


? SULLIVANT tav]. 49. 
3 ARNELL & JENSEN 2, sid. 137. 


HJALMAR MÖLLER, LÓVMOSSORNAS UTBREDNING I SVERIGE. 57 


incurvum, Polytrichum piliferum och hyperboreum samt små 
former av alpinum, Cesia concinnata (LicutTr.) B. Gr. och 
coralloides (NEES) CARR. samt lavar. 

Pogonatum capillare är en bland vära sällsyntare mossor. 
Dock anser jag, att den ofta blivit förbisedd i synnerhet i 
vära fjälltrakter, pa grund av att den där alltid uppträder 
steril. På sina ställen kan den förekomma rätt ymnigt såsom 
t. ex. vid Karesuando. Som redan nämnts, beror 'WAHLEN- 
BERG's uppgift: »totius Lapponiz sylvatice fere ubique vul- 
gare» på en förväxling med Pogonatum urnigerum. Arten är 
känd både från Norrbotten och Västerbotten, varest den ej 
synes vara någon sällsynthet. Dessutom är. den funnen i 
Härjedalen, Jämtland samt alla lappmarkerna. Sydligast 
kända lokalen är Helagsfjället i Härjedalen pa 62” 55' n. br. 
och den nordligaste Kummavuopio i Torne lappmark på 
68° 54’ n. br. Med avseende på artens vertikala utbred- 
ning finnes den på alla höjdlägen från några meter över 
havet såsom i Västerbotten till 1,500 m över havet såsom 
på Marsfjällen i Åsele lappmark. Dock är den sällsynt i 
fjällens lägre regioner och håller sig helst till den alpina 
regionen mellan skogsgränsen och snögränsen. 

I vårt grannland Norge är arten känd från Kristians, 
Södra samt Norra Trondhjems amt, varest den alltid är ste- 
ril och håller sig på de högsta fjällen, sällan under 1,000 m 
över havet samt från Finmarken, där den nästan alltid är 
kapselbärande. I Finland känner man den endast från de 
nordligaste provinserna. Utom Skandinavien är den funnen 
i nordligaste Asien samt nordligaste Amerika. 


Artens utbredning i Sverige. 


Härjedalen: Helagsfjdllet 1914 H. SwrrH. 

Jämtland. Hallen, Västfjället 1904 H. W. ARNELL (U.). 
Undersåker, Sylhyddan 1905 H. W. ARNELL; Storsola 1914 
H. Smıta (S.); Sylarna 1915 HJ. MÖLLER. 

Västerbotten. Umeå, Röbäck fr. 1912 W. ÅLUND; Ers- 
marksän fr. C. P. Lastaptus. Skellefteå fr. 1856 S. O. LIND- 
BERG. 

Norrbotten. Haparanda fr. 1912 H3. MÖLLER. Pajala 
G. WAHLENBERG enl. N. C. KINDBERG.! 


! KINDBERG 4, sid. 81. 


58 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 3. 


Åsele lappmark. Vilhelmina, Marsfjällen 1914 Hs. 
MÖLLER. 

Lycksele lappmark. Tärna, Storgurken 1916 Hz. Mór- 
LER. 

Pite lappmark. Arjeploug, Kyrkbyn 1918 Hs. MÖLLER; 
Galtispuoda 1918 Hs. MöLLer; Peljekaisse HJ. MÖLLER 
(S. L.). 


Lule lappmark. Kvikkjokk, Taresaive fr. 1867 H. HoLm- 


GREN; Storholmen fr. 1867 H. HOLMGREN (S.); Sarjek, Kätok- 
tjakko 1902 C. JENSENS & H. W. ARNELL (S. U.); Pellorippe 
1902 C. JENSEN & H. W. ARNELL (S.); Pärtefjäll 1902 C. 
JENSEN & H. W. ARNELL (S. U.); Mikglacieren 1900 T. 
WESTERGREN (U.); Skártetjàkko 1902 H. W. ARNELL & C. 
JENSEN; Säkok 1902 H. W. ARNELL & C. JENSEN.’ 

Torne lappmark. Jukkasjärvi, Vassitjokko, toppen, 1902 
Hs. MÖLLER; Abisko fr. 1902 Hs. MÖLLER m. fl.; Riksgrän- 
sen 1902 Hs. MÖLLER. Karesuando 1831 fr. L. L. La&sta- 
DIUS; Kyrksgarden 1912 Hs. MÖLLER; Karevuopio 1912 Hy. 
MÖLLER; Kummavuopio 1912 Hs. MÖLLER. 


Pogonatum urnigerum (L.) PaLıs.-BEAUV. 


1741. Polytrichum ramosum, setis exalis urnigeris; DILLENIUS, Histo- 
ria muscorum. Sid. 427, tavl. 55, fig 5, och Herbarium. 

1745. Polytrichum caule ramoso, capsulis basi destitutis apophysi; Lin- 
NEUus, Flora Suecica. Sid. 317. 

1753. Polytrichum | urnigerum; Linnzus, Species plantarum. Sid. 
1109 

1760. Polytrichum dubium; Scopott, Flora carniolica. Sid. 136. 

1768. Bryum urnigerum; NECKER, Delicie gallo-belgiz silvestris. Del 


II, sid. 462. 

1768. Polytrichum axillare; DE Lamarck, Flore francoaise. Del 1, 
sid. 43. 

1780. Polytrichum pulverulentum; REYNIER, Act. Lausan. Del 2, afd. 
L,.sid. Al 


1800. Catharinea urnigera; RöHLING, Moosgeschichte Deutschlands. 
Del I, sid. 210. 

1800. Catharinea pulverulenta; ROHLING, Ibidem. Sid. 216. 

1863. Polytrichum fasciculatum; MicgHavx, Flora boreali-americana. 
Del II, sid. 294. 

1805. Pogonatum fasciculatum; PArisoT-BEAUvors, Prodrome des cin- 
quiéme et sixiéme familles de l':ethéogamie. Sid. 84. 

1805. Pogonatum pulverulentum, PALISOT BEAUvoiS, Ibidem. Sid. 84. 

1805. Pogonatum urnigerum; Pauisot-Brauvois, Ibidem Sid. 85. 

1834. Polytrichum urnigerum B capillare; MYRIN, Corollarium florz 
upsaliensis. Sid. 103. 


? HanTMAN's flora, 10 uppl. (1871), del II, sid. 44. 
? ARNELL & JENSEN 2, sid. 137. 


rudem. m E E 


HJALMAR MÖLLER, LÖVMOSSORNAS UTBREDNING I SVERIGE. 59 


Under namn av Polytrichum caule ramoso, capsulis basi 
destitutis apophysi nämner LINNÉ! redan 1745 i Flora suecica 
Pogonatum urnigerum. Han uppgiver O. CELSIUS såsom 
artens upptäckare här i Sverige och upptager även Uppsala 
såsom dess växtplats. CELsıus nämner ej arten i sin 1732 
utgivna Plantarum circa Upsaliam sponte nascentium catologus 
och ej heller fórekommer nágot exemplar av arten i hans 
ä Riksmuseets botaniska avdelning bevarade Herbarium 
uplandicum. Emellertid är det ej skäl att betvivla riktig- 
heten av bestämningen, då arten är tämligen vanlig kring 
Uppsala och lätt skiljes från andra Polytrichacéer. I våra 
offentliga samlingar förvaras en hel del exemplar från 1700- 
talet. Sålunda finns à Riksmuseet ett exemplar från Ar- 
STRÖMER's herbarium, samlat av LEONH. GYLLENHAHL 
(född 1752); i MowTIN's herbarium ligger ett exemplar sam- 
lat 1784 av Bonsporr. Vidare finnas exemplar av SWARTZ 
från åren 1790 och 1795. Det äldsta ordentligt daterade 
exemplaret finnes i Uppsala och är samlat 1799 av GÖRAN 
WAHLENBERG »Upsalie in collibus Lassbyensibus». 

Enligt ARNELL's? undersökningar skulle blomningen aga 
rum mot slutet av såningstiden, som i nordliga Sverige 
avslutas omkring den 1 juni. i Uppsalatrakten omkring 
den 15 maj och i Skåne omkring den 20 april. I ailmánhet 
slutar nog blomningen betydligt senare och bör nog för södra 
Sveriges vidkommande förläggas till senare hälften av april och 
förra hälften av maj, för mellersta Sverige till maj och för 
norra Sverige till slutet av maj och början av juni. Exem- 
plar samlade den */; 1916 vid Knislinge i Skane bade ante- 
ridierna färdigbildade men ej öppnade; den ?!/s 1918 fran 
Leksand i Dalarna några anteridier öppnade men de flesta 
slutna; den ?5/; 1914 från Ål, likaledes i Dalarna, några slutna, 
ett par i begrepp att öppna sig och ett par tömda; den */; 
1917 från Berg i Jämtland några slutna, de flesta i begrepp 
att öppna sig och några tomma; den */s 1916 från Strängnäs 
ett par ännu slutna men de flesta tömda; den ?!/; 1912 fran 
Älvsbyn i Norrbotten alla tömda. Med avseende på hon- 
plantorna visade exemplar samlade den ‘/s vid Örebro arke- 
gonierna slutna liksom exemplar den !?/; 1897 från Jonsberg 
i Östergötland och den ?5/; 1818 från Danderyd i Uppland. 


1 LINNZEUS 2, sid. 317. 
* ARNELL 1, sid. 99. 


60 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 16. w:o 3. 


. Nagra exemplar med arkegonierna i begrepp att öppna sig 
har jag ej sett, oaktat det rikhaltiga materialet. Däremot 
har jag sett mössan anlagd den 15/; 1910 hos exemplar från | 
Uddevalla, den !!/ 1911 från Täby i Östergötland, den "/s 
1913 från Bäcke i Dalsland och den ?!/; 1910 fran Ore i Da- 
larna. 

Mössans avkastande börjar redan så tidigt som i slutet 
av juli. Så ha t. ex. individ från Hed i Västmanland den 
20/7 1896 de flesta mössorna avkastade; individ från Gävle 
den !$/s 1841 endast några mössor kvar och från Nacka vid 
Stockholm den ?5/ 1862 endast en mössa kvar. Emellertid 
kan den stundom kvarsitta ända till januari, såsom jag sett 
hos exemplar från Örebro samlade i januari 1880. 

Kapselmognaden börjar enligt ARNELL! i Nörrland om- 
kring den 15 oktober och försiggår till och med april månad; 
i mellersta Sverige börjar den i november och i södra Sverige 
omkring den 15 november och slutar omkring den 21 april. 
Med avseende på tiden för kapselmognadens början är upp- 
giften riktig, men av det undersökta materialet synes framgå, 
att den knappast sträcker sig längre än till mars. Sälunda 
hade exemplar från Östra Ryd i Östergötland kastat alla sina 
lock den !?/ 1822; sammalunda är förhållandet med exem- 
plar den ??/; 1894 från Norra Råda i Värmland och den */ 
1916 från Knislinge i Skåne. Arten uppträder nästan alltid 
kapselbärande. 

Pogonatum urnigerum är inom släktet den art, som va- 
rierar mest. Flera varieteter äro också uppställda men svåra 
att begränsa mot huvudformen. En var. crassum Br. eur. 
utmärker sig för bredare, styvare blad, bredare äggrund 
kapsel men ej så långt utdraget spröt. Denna form träffar 
man någon gång även i Sverige. En annan var. tetragonum 
LINDB. uppställdes 1868 av S. O. LINDBERG?” i hans Obser- 
vationes de formis presertim europeis Polytrichoidearum. 
Denna varietet skulle karakteriseras av en mer eller mindre 
skarpt fyrkantig, blek kapsel och lågt spröt hos locket. 
Former med föga utdraget spröt anträffas ej så sällan. Denna 
varietet har LINDBERG själv senare ansett mindervärdig, enär 
han ej nämner den i Musci scandinavici 1879. Vid Mock- 
fjärd i Dalarna fann jag en forma microcarpa med kaps- 


! ARNELL 1, sid. 99. 
? LINDBERG 2, sid. 136. 


HJALMAR MÖLLER, LÖVMOSSORNAS UTBREDNING I SVERIGE. 61 


larna äggrunda, ytterst små, 1—1,5 mm långa, under det att 
det vanliga måttet är 3 mm. På flere ställen har jag sett 
forma prolifera. 

Pogonatum urnigerum är i södra och mellersta Sverige 
tämligen allmän. Bäst trives arten på sandblandad lerjord 
eller ren lerjord men föraktar ej heller så godt som rent grus 
eller sand, där det finnet någon fuktighet. Vid Motala är 
den funnen på sandsten och vid Tärna i Lycksele på tälj- 
sten. Däremot tyckes den avsky kalk. Man anträffar arten 
vid vägkanter och vägskärningar, på älvbrinkar, på åkrar, 
på hedar, i skogar o. s. v. I allmänhet äro tuvorna alldeles 
rena. I dess sällskap har jag antecknat Polytrichum juni- 
perinum, Pogonatum nanum och polytrichoides, Catharinca 
undulata, Dicranella cerviculata (HEDW.) SCHIMP., Stercodon 
arcuatus LiNDE. m. fl. 

Pogonatum urnigerum är känd från Sveriges alla provin- 
ser med undantag av Öland och Gottland, vilket tyckes sam- 
manhánga med dess motvilja mot kalk. I Lappland fóre- 
kommer den här och där, dock ej på långt när så vanligt 
som i södra och mellersta Sverige. Nordligaste punkten, på 
vilken jag anträffat den, är Karesuando på 68° 26’ n. br. 
Pogonatum urnigerum anträffas i Sverige såväl på lågland 
som uppe i fjällen. Dock är den betydligt vanligare på låg- 
landet och i subalpina regionen, fastän den någon gång såsom 
typisk kan stiga över trädgränsen, såsom jag sett vara för- 
hällandet vid Merkenes i Pite lappmark, varest jag anträffat 
den på Avafjället på en höjd av c. 800 meter över havet. 
Den uppträdde här icke såsom var. humile eller subintegri- 
folium utan i en form, som kom närmre låglandets enkla 
former. I Alperna! kan den stiga till en höjd av 2,300 
meter. 

I våra grannländer Norge, Finland och Danmark är Po- 
gonatum urnigerum lika vanlig som hos oss. I övriga Europa 
har arten ävenledes stor utbredning liksom i stora delar av 
Asien och norra Amerika. 


Svenska exemplar av arten ingå i följande exsickat: 


LINDGREN, THEDENIUS & SILLÉN, Musci Sveciz exsiccati 
N:o 43 [utan lokal]. 


! PFEFFER sid. 66. 


62 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. N:o 3. 


HARTMAN, RoB., Bryace&e Scandinavie N:o 79. Gästrik- 
land. 

SILLÉN, Musei frondosi Scandinavie exsiccati N:o 130. 
Västmanland. 


Artens utbredning i Sverige. 


Skåne. Simrishamn 1916 J. GUSTAFSSON. Hardeberga, 
Fågelsång 1837 v. DöBEN (S.) m. fl.! S. Sandby, Reften 1823 
N. O. AuNFELT (S.).! Lund enl. Frizs.! Hör 1836 v. DÖBEN 
(L.) m. fl. Nosaby, Balsberg 1864 P T. CrLEve. Tosjö, Staf- 
vershult 1918 J. GUSTAFSSON. Tjörnarp 1886 HJ. MÖLLER 
(S. L.. Kviinge, Hanaskog 1918 O. J. Hassrov. Knislinge, 
Vanas 1914 P. Turvesson; Olinge 1916 P. TUFVESSON (S.). 
O. Broby 1877 C. O. Hamnstro6m (S. U. L. G.). Hästveda, 
Hallasnärje 1915 O. PALMGBREN. Glimåkra, Bjórkeród 1918 
A. TRULSSON. 

Blekinge. Mörrum, Faräkra 1917 S. MEDELIUS. Jäms- 
hög, Gränum 1917 S. M&pErLiUS; Karstorp 1917 S. MEDELIUS. 
Asarum, Janneberg 1917 S. MEDELIiUs. Ringamåla, Gynga- 
mala 1917 S. MEDELIUS. Rödeby, Göksjöholm enl. R. Hurr.? 


Halland. Fagered, Obbhult 1916 S. SvENSON. Släp, 
Särö 1910 E. HJERTMAN (S. G.). 

Småland.  Annerstad, Skäckarp 1917 K. KJELLMARK. 
Öjaby, Nöbbeled 1884 N. J. ScHEuTtz (L.)2 Växiö 1876 N. 
J. ScHEUTZ (U.); Lybeck 1917 K. KJELLMARK. Madesjö 
1910 S. MEDELIUS (S.); Riddaretorp 1912 S. MEDELIUS (8. 
U. L). Algutsboda 1865 N. J. Scueutz U. L. G.). Sjösås, 
Katrinelund 1917 K. KJELLMARK. Femsjö E. Fries (U.).* 
Villstad 1863 N. J. SCHEUTZ m. fl Vrigstad, Hushall 1887 
R. Torr (U. L.). Almesäkra, Fredriksdal 1865 J. E. ZETTER- 
STEDT (U. L.).” Västervik 1890 J. PERSSON; Djurgården 1911 
H. ANDERSSON (S.) m. fl. Ingatorp R. Torr enl. H. W. Ar- 
NELL." Eksjö 1905 J. LAGERKRANZ. Oggestorp, Torp 1887 
K. JOHANSSON (U.). Rogberga 1887 K. Jonawssow (U. G.); 
Tenhult 1887 K. Jonawssow; Tormenäs 1874 J. E. ZETTER- 


! FRIES, 2, sid. 237. 

? Hutt sid. 232. 

> SCHEUTZ 3, sid. 55. 

* Fries 1, sid. 27. 

5 ZETTERSTEDT 3, sid. 29. 
° ARNELL 4, sid. 126. 


HJALMAR MÖLLER, LÖVMOSSORNAS UTBREDNING I SVERIGE. 63 


STEDT (S. U.). Månsarp, Taberg 1865 J. E. ZETTERSTEDT 
(U. L.). Ljungarum, Ryhof 1881 A. Arvin. Jönköping 1887 
A. Arven (U.) Huskvarna 1872 K. F. ANDERSSON (U.). 
Hakarp, Rosendala 1868 K. A. T. Sets (G.). Visingsö 1877 
J. E. ZETTERSTEDT (U.); Aspby 1877 J. E. ZETTERSTEDT 
(U.); Kungsskogen 1877 J. E. ZETTERSTEDT (U.); Rönäs, 
Vrixlósa, Tunnestad o. Aflósa enl. J. E. ZETTERSTEDT.! Säby 
N. J. SCcHEUTzZ (L.); 1869 G. JOHANSSON. Tranås 1918 J. 
Persson. Lofta. Öfverum 1886 R. Torr (L.) Gärdserum, 
Kvistrum 1888 H. NORDENSTRÖM. 


Östergötland. V. Eneby, Näs 1913, P. A. IssÉw. Torpa, 
Kvarnkulla 1873 K. F. Dustn (S. U. L. G.). V. Tollstad, 
Stocklycke 1855 J. E. ZETTERSTEDT (U.) Landeryd, Ekhol- 
men 1884 E. NYMAN (L.). Linköping 1872 E. ApLERz m. fl. 
Kärna 1888 E. Nyman; Glyttinge 1888 E. Nyman. Ó. Ryd, 
Sandfors 1822 PETRIN (U.) Motala, Säter H. HOLMGREN 
(S.); Lemunda 1876 C. O. HAMNSTRÖM (L.) m. fl.; Bisp-Mo- 
tala 1878 C. O. HAMsNsTROÓM (L.)  Aisinge, Häradstorp 1900 
F. O. WESTERBERG. Skedevi, Rejmyra 1868 H. v. Post (S). 
Furingstad 1909 G. E. Du Rizrz; Ylingstad 1909 G. E. Du 
RiETZ. Krokek, Geta 1822 C. G. IwpEBETOU; Kolmården 
enl. H. MosÉs. Tåby, Oxtorp 1911 G. E. Du Rizzz (S. L. 
G.). Jonsberg, Mónnerum 1897 J. A. Lewin (U. L. G.). 
Kvillinge, Graversfors 1892 A. GRAPE. 


Västergötland. Borås 1908 K. KÖHLER (S.); Sjömarken 
1916 A. HarL (S. L. G.). Torpa, Hulta 1908 H. KÖHLER. 
Toarp, Målsryd 1910 A. O. Orson. Fröjered 1857 L. J. 
WAHLSTEDT (L.) Skölfvene 1880 J. Hurtine (S. L. G.). 
Källunga 1880 J. HurrING (U.). Angered, Lärje 1839 J. E. 
ARESCHOUG (S.) Skallsjö 1911 Hs. MÖLLER. Lidköping S. 
J. LINDGREN (U.). Rackeby, Degeberg S. J. LINDGREN (S. 
U. L. G.). Skärf, Skálltorp 1897 C. STENHOLM. Billingen 
1859 L. J. WAHLSTEDT. Ósterplana, Hönsäter enl. J. E. ZEr- 
TERSTEDT.? Hofva, Gårdsjö 1918 A. HürPHEmRs. Jonsered 
enl. P. F. WAHLBERG. Göteborg, Änggården 1913 E. HJERT- 
MAN (L.); Gammelstaden enl. R. F. WAHLBERG. Örgryte, 
Östanäs P. F. WAHLBERG.! 


! ZETTERSTEDT 9, sid. 70. 
” MosÉN sid. 36. 

? ZETTERSTEDT 1, sid. 43. 
^ WAHLBERG sid. 106. 


64 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 3. 


Bohuslän. Kungälf 1911 E. HJERTMAN. Ljung, Anfaste- 
röd 1845 S. J. LINDGREN. Forshälla, Ryra 1913 G. HELL 
SING. Högas, Tanga 1914 J. E. PALMER. Uddevalla 1910 E 
HJERTMAN (S. L. G.); Kolgärdsberget 1855 T. Krox. Lyse, 
Alsbück 1911 Hs. MÖLLER. Nafverstad, Ostad 1881 A. L 
GRONVALL.! Tanum 1879 C. J. JOHANSSON; Hafstensund 
1879 N. J. SenuEurZz (S. L.);? Hede 1880 H. THEDENIUSJ 
Strömstad 1886 A. ARNELL. Hogdal, Svinesund 1881 A. L. 
GRÖNVALL (S.) Ucklum, Svenshögen 1916 P. A. LARSSON, 


Dalsland. Gunnarsnds, Rostock 1897 N. C. KINDBERG 
(S.) m. fl? Dalskog, Tegen 1916 S. BERGSTRÖM (U.); Liane 
1913 S. BErGsSTRÖM; Källsviken 1913 P. A. Larsson. Järbo, 
Slättängen 1913 S. & C. BERGSTRÖM. Åmål, St. Kil, Karls 
lund 1913 P. A. Larsson. Mo, Barkerud 1917 P. A. Lars 
son. Hüässelskog, Heden 1888 L. SILLÉN. Bdcke, Hjulserud} 
1912 S. Berestr6m; Torpane 1913 S. & C. BERGSTRÖM (S. 
U. L. G); Bjórtveten 1913 S. & C. BERGSTRÖM; Ödebyn 
1914 S. & C. BgnasrROM. Dals-Ed, V. Ed 1916 P. A: 
LARSSON. | 

Närke. Viby, Sällartorp 1857 J. E. ZETTERSTEDT (S. 
U.); Värnsta 1873 C. D. ENGELHARDT (G.). - Sköllersta, Pals 
boda enl. E. ADLERZ.* Asker enl. E. AnLerz.* St. Mällösa 
1860 P. J. HELLBOM (S.) m. fl. Nysund, Ölsboda, Lutensäse | 
1872 C. HARTMAN (U.).* Kvistbro, Sersjó 1870 C. Hartman} 
(U..* Hidinge, Süttran 1918 G. HELLSING. Vintrosa enl] 
E. ApnLERz.* Tysslinge, Garphyttan enl. E. ApLErz.* Gräfvel 
enl E. ADLERzZ.t Örebro 1868 C. HARTMAN (U.) m. fl.;t 
Hyddan 1884 E. ApLERz; Kruthuset 1902 T. SVEDBERG (U.). 
Almby, Markkärret enl. E. ADLERrRz." Axberg K. KJELLMARK."] 
Kil, Lockhyttan enl. E. ApLERz;* Ullaviklint enl. E. An-f 
LERZ.* | 

Södermanland. Kila, Stafsjö 1841 H. LUNDGREN (U.).] 
Stigtomta C. O. Hamnstr6m (L.). Grödinge, Marieberg 1852); 
G. L. SJÖGREN (S8. L. G.). Salem, Korpberget 1918 Hj. 
MÖLLER. Huddinge 1900 A. AnvÉN. Brännkyrka, Blommens-} 
berg 1865 H. THEDENIUS;? Vinterviken 1853 C. INDEBETOU;j[|! 

NEU I 

] 
I 


1 GRÖNVALL sid. 17. 

? ScHEUTZ 2, sid. 55. 

3 KINDBERG 3, sid. 1006. 
^ ADLERZ sid. 96. 

5 N. J. SILLÉN sid. 5. 


HJALMAR MÖLLER, LÖVMOSSORNAS UTBREDNING I SVERIGE. 65 


Årsta 1883 H. FonssELL; Enskede 1917 O. PALMGREN. Nacka 
1833 J. G. AGARDH m. fl.; Nackanäs 1907 G. O. Marwr. S. 
Turinge 1866 C. INpEBETOU. Tumba, Smedby 1832 C. J. 
HARTMAN. Strängnäs, Eldsund 1916 G. SAMUELSSON. 


Uppland. Stockholm 1856 K. F. THEDENIUS (S. U. G.) 
m. fl; Skanstull 1852 S. O. LINDBERG. Solna, Karlberg 
1867 K. F. THEDENIUS (S. U. L. G.) m. fl. Lofö, Drottning- 
holm 1809 C. A. AGARDH (L.). Danderyd, Bergendahl 1918 
R. Frorın. Djursholm 1914 Hs. MÖLLER (S.) Täby 1918 
Hs. MÖLLER (S. L. G.) Värmdö, Vik 1875 A. MAGNUSSON 
(S. U.); Löfberga 1910 G. O. Marwr. V. Lófsta 1869 C. LÉN- 
STRÖM. Bondkyrka, Lassby! 1799 G. WAHLENBERG (U.) m. fl.; 
Belberget 1830 C. G. Myrin; Flottsund 1868 W. BERNDES 
(S. U. L. G.). Uppsala 1857 A. STRÖMBÄCK (S. m. fl; 
Kungsparken P. C. ArzeLıus (U.) m. fl.; Kronoparken 1892 
G. HELLSING; Ultuna 1885 Brosrrém. Börje, Hesselby G. 
WAHLENBERG, 1822 C. G. INDEBETOU (S.). Skedevid, Norby- 
lund 1821 C. G. IwpEBETOU. Åkerby, Krogsta 1916 G. R. 
CEDERGREN. Tierp 1835 C. J. HARTMAN. 


Västmanland. Västerås, Malmaberg 1890 C. H. Jonans- 
SON; Lasarettet 1891 C. H. JOHANSSON. Arboga 1884 C. A. 
TARNLUND (G.); Brattberget 1891 C. A. TÄRNLUND. Köping, 
Skofsta 1845 H. v. Post. Nora, Ringshyttan 1915 A. Bin- 
NING. Järnboås, Röseberg 1918 A. Binnine. Hed, Kar- 
mansbo 1896 T. SvEDBERG. Medäker, Hagbyberget 1884 C. 
A. TARNLUND. 


Värmland. Varnum, Ronneberg 1840 S. HARDIN (S.). 
Karlstad, Svinbäcken 1899 A. Hürrners; Kroppkürr 1899 
A. HüórPHERS. Stafsnäs, Kullängsberget 1875 M. SANDBERG. 
Blomskog, 1895 J. LAGERKRANZ. Ofre Ullerud 1831 C. G. 
Myrın. Rämmen, Lesjöfors 1858 G. Rerzius (S.). 0. Em- 
tervik, Mårbacka 1831 C. G. Myrin (S. L.). N. Råda 1894 
H. Frépine (U.) Ekshärad N. C. KINDBERG.? 

Dalarna. Ludvika, Gräsberg 1913 Hs. MÖLLER (S.). 
Gagnef, Djurmo 1912 Hs. MÖLLER. Mockfjärd 1912 HJ. MöL- 
LER (S. L.). Sil/berg, Ulfshyttan 1913 Hs. MÖLLER. St. Tuna, 
Kvarnsveden 1910 Hs. MórrEeR; Repbäcken 1911 Hs. Mór- 
LER (S. L. G.). Hedemora 1881 O. L. SILLÉN (S. U. G.). 


! MYRIN 2, sid. 103. 
? KINDBERG 3, sid. 1006. 


Arkiv für botanik. Band 16. N:o 3. 


C 


66 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 3. 


Husby, Born 1911 Hs. MÖLLER (S. L). St. Skedevi, Tomtebo 
1895; G. HELLSING (L.) Vika, Karlslund 1910 HJ. MÖLLER 
(S. L. G.). St. Kopparberg, Hornberget 1910 Hs. MÖLLER 
(S.); Bergsgården 1910 Hs. Mórrzn (S. L. G.); Digertäkt 
1910 Hs. MöLLER (S. L. G.). Bjursås 1909 Hs. MÖLLER (S. 
L. G.). Al, Oxberg 1914 Hs. MÖLLER (S. L). Leksand 1918 
A. TurLBERG; Slättberg 1911 Hs. MÖLLER (S. L. G.); S. 
Lindberg 1911 Hs. MÖLLER. Rättvik, Västgärde 1911 Hj. 
MÖLLER. Boda, Styggforsen 1911 Hs. MÖLLER (S.); Osmund- 
berget 1911 HJ. MÖLLER (S. L.). Ore 1910 HJ. MÖLLER ($8. 
G.). Mora 1893 E. JApERHOLM; Garberg 1893 G. HELLSING. 
Venjan, Brintbodarna 1909 HJ. MÖLLER (S. L.). Orsa 1910 
Hs. MÖLLER; Emmädalen 1910 Hs. MÖLLER (S. L.); Kall- 
mora 1917 N. A. AHLBERG. Lima, Limedsforsen 1909 Hy. 
MÖLLER (S.) Särna 1893 E. JÄDERHOLM; Heden 1893 G. 
HELLSING (L.); Fjätälfven 1909 Hs. MÖLLER. 


Gästrikland. Ofvansjö, Stenbücken 1863 P. A. Wesr- 
LING. Valbo 1913 Hs. MöLLER (S. L.). Gäfle 1835 K. F. 
THEDENIUS (S.) m. fl.;! Skárihjál 1835 C. J. HARTMAN (U.); 
Eckels tegelbruk 1846 C. J. HARTMAN (U.); Gustafsbro 1870 
R. HARTMAN (U.); Holmsund 1870 R. HARTMAN (U.); Kyrko- 
gården 1841 C. J. HARTMAN (U.); Stadsträdgården 1870 R. 
Hartman. Hille, Oslüttfors 1842 A. E. STRÖMBÄCK (S.). 
Ockelbo 1847 C. J. HARTMAN. 

Hälsingland. Skog, Hemstanäs 1871 R. HARTMAN (U.). 
Arbrå, Norránge 1878 E. COLLINDER. Bjuráker, Hedwigsfors 
enl. H. W. ARNELL.? Forsa 1907 A. NORDSTRÖM. Hudiks- 
vall 1871 H. HOLMGREN (S.). 

Medelpad. Njurunda, Norbyknöl 1898 N. BryHN.? Sunds- 
vall, Sidsjö 1888 E. CoLLINDER. Timrå, Frölandsbodarna 
1879 E. CoLLInDER. Sättna J. Äncström (S.). Hafverö, 
Längsillremon 1910 K. B. NORDSTRÖM. Indals Liden, Nils- 
böle 1889 S. J. ENANDER. Ljustorp 1910 K. B. NORDSTRÖM. 
Ljusdal, Tvärån 1853 R. F. FRISTEDT. 

Härjedalen. Lillhärdal 1916 G. R. CEDERGREN (U.). 
Yiterhogdal, Aspan 1916 G. R. CEDERGREN (U.). Linsäll, 
Glöte 1890 S. J. ENANDER. Vemdalen 1898 A. GRAPE m. fl.; 


1 HARTMAN |, sid. 43. 
? ARNELL 6, sid. 4. 
3 BRYHN |, sid. 66. 


HJALMAR MÖLLER, LÖVMOSSORNAS UTBREDNING I SVERIGE. 67 


Floda 1916 G. R. CEDERGREN. Tännäs, Fjällnäs 1910 Hg, 
MÖLLER; Malmagen enl. K. F. THEDENIUs.' 

Jämtland. Åsarne, Elderán 1916 G. R. CEDERGREN. Berg 
1903 A. GRnaPE; Bingsta 1911 A. Grape; Bergsbyn 1917 G. 
ÅBERG; Galhammar 1916 G. ÖHRSTEDT. Ragunda 1879 C. O. 
STRÖMHOLM (S.). Stugun, Stugubyn 1912 G. ÅBERG, Stugu- 
berget 1912 G. ÅBERG. Borgvatinet 1916 G. ÖHRSTEDT (S. 
U. L. G.). Brunflo, Odenslund 1916 G. Ourstept. Hallen, 
Bydalen 1910 Hs. MÖLLER (S.) Undersåker, Romoberget 
1907 H. W. ARNELL. Åre, Dufved, Mullfjállet 1918 C. STEN- 
HOLM; Skumdalshójden 1918 S. MEDELIUS; Handöl 1900 A. 
GRAPE m. fl.; Handölsfallet, Straten enl. H. PERssoN;? Ena- 
fors 1886 H. NORDENSTRÖM m. fl.; Enaforsholm enl. SER- 
NANDER;? Mórviksán 1903 C. BRANDEL (S.); Tegefors 1916 
O. J. Hassrow (S. G.); Åreskutan 1846 G. L. SJÖGREN (S.) 
m. fl.;* Snasarna enl. R. HanmrMaw;? Storlien 1889 C. H. 
JOHANSSON m. fl. Ström, Löfberga 1914 HJ. MÖLLER (S. L. 
G.). Frostviken 1906 A. HassrLer: Gäddede 1906 A. Hass- 
LER; Kycklingvattnet 1914 HJ. MÖLLER (S. L. G.); Fagel- 
berget 1914 Hs. MÖLLER (8. L. G.); Jormlien 1918 C. STEN- 
HOLM. Oviken 1904 H. W. ARNELL. 

Ångermanland. Härnösand P. ENGMAN (S.); 1870 H. 
HOLMGREN (S.); Härnön, Jeresta 1872 H. W. ARNELL (G.). 
Sdbra 1800 G. WAHLENBERG (U.); Näs 1872 H. W. ARNELL 
(U.); Framnäs 1870 H. W. ÅRNELL. Högsjö 1916 A. ARvÉN. 
Nora, Bolesta 1873 H. W. ARNELL. Sollefteå 1856 R. Frt- 


 srEDT. Helgum, Holmstrand 1856 R. FRISTEDT (G.). Tasjö 


1894 H. W. ARNELL ? 
Västerbotten: Umeå 1866 H. HOLMGREN (S.); Berg 1874 
C. P. Lasraprus (S). Bygdeå, Bobertsfors 1911 V. ÅLAN- 


DER. Burträsk, Kvarnberget C. P. LzsTApivs (S.). Skellefteå 


S. O. LiwpBERG (S.); Klintfors 1916 G. SAMUELSSON (U.). 


I Norsjö, Kusfors 1912 Hs. MÖLLER (S. L. G.). 


Norrbotten. Luleå, Gäddvik 1898 G. HELLSING. Neder- 


Luleå, Bälinge 1898 G. Herısıse (L.). Älfsbyn 1912 Hs. 


MÖLLER (S. L.); Tengerträsk 1912 Hs. Mórrzn (S. L. G.). 


! THEDENIUS |, sid. 43. 

? PERSSON, H., sid. 50. 

? SERNANDER |], sid. 193. 

4 SJÖGREN sid. 41. 

5 HARTMAN R. W., sid. 24. 

5 ARNELL & JENSEN |, sid. 41. 


68 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 3. 


Öfver-Luleå, Säfvast 1898 G. HELLSING.  Edefors 1891 E. 
NYMAN. Pajala G. WAHLENBERG (S.); Jarkonnen G. WAHLEN- 
BERG 1800; Aareavaara 1912 HJ. MÖLLER (S. L. G.). 


Åsele lappmark. Vilhelmina 1918 C. STENHOLM; Lax- 
bäcken 1914 Hs. MÖLLER; Malgovik 1914 Hs. MÖLLER. 


Lycksele lappmark. Stensele, Karonbo 1916 Hs. Mór- 
LER; Slussfors 1916 Hs. MÖLLER (S. L.); Forsvik 1916 HJ. 
MÖLLER (S. L.). Tärna 1916 Hs. MÖLLER (S. L. G.); Ajaure 
1916 Hs. MÖLLER; Laxnàs 1916 Hs. MÖLLER (S8. L. G.); 
Laisholm 1916 HJ. MÖLLER; Gardvik 1916 HJ. MÖLLER. 


Pite lappmark. Arvidsjaur 1918 Hs. MÖLLER. 


Lule lappmark. Jockmock, Storbacken 1893 E. NYMAN; . 
Jämnäs 1907 O. VESTERLUND; Pajerim 1909 O. VESTERLUND. 
Kvikkjock, Tarrasen 1891 E. Nyman; Sarjek, Pärtefjäll 1902 
C. JENSEN & H. W. ARNELL (S. U. L.); Vassjotjákko 1902 
C. JENSEN & H. W. ARNELL. Gällivare, Malmberget 1918 
G. HELLSING. 


Torne lappmark. Jukkasjärvi, Riksgränsen 1902 Hy. 
MÖLLER m. fl.; Abiskojokk 1917 E. JÄDERHOLM. Karesuando 
1912 Hs. MÖLLER. 


Pogonatum urnigerum (L.) Pal.—Beauv. var. humile 
(WAHLENB.) BRID. | 


1812. Polytrichum  urnigerum B humile; WAHLENBERG, Flora lappo- 
niea. Sid. 347. 

1827. Pogonatum urnigerum f. humile; BRIDEL, Bryologia universa. 
Del. II, sid. 126. 


Växten låg. Stam kort, ofta förgrenad. Blad korta, breda. 
. Sela kort, kapsel kort, nästan àggrund. 

I Flora lapponica uppställer GÖRAN WAHLENBERG! 1812 
Polytrichum urnigerum var. humile och karakteriserar den 
endast med orden »humile subsimplex». I hans Flora suecica 
1826 uteslutes varieteten helt och hållet. Vad WAHLENBERG 
egentligen avsett med sin varietet, är svårt att säga, enär 
inga originalexemplar finnas. Senare författare såsom LIMP- 


! WAHLENBERG 1, sid. 347. 


HJALMAR MÖLLER, LÖVMOSSORNAS UTBREDNING I SVERIGE. 69 


RICHT,! BRAITHWAITE? och HAGEN? ha emellertid upptagit 
varieteten och karakteriserat den ungefär såsom jag här 
ovan gjort. 

Pogonatum urnigerum var. humile har jag iakttagit på 
flera ställen i våra fjälltrakter och anser den vara en lika 
god varietet som de flesta andra inom familjen Polytrichacee. 
WAHLENBERG uppgiver ej varieteten från Sverige och säger 
angående dess förekomst »in inferalpium Nordlandiz rarius». 
Här föreligger säkerligen ett misstag, ty var. humile anträffas 
isynnerhet på fjällen ovan trädgränsen. Sålunda har jag 
samlat den på Rivovardo i Tärna socken i Lycksele lapp- 
mark på en höjd av 1,300 meter. Emellertid kan den också 
stiga ner i lägre regioner. 

Varieteten är dessutom känd från nordliga Norge och 
England. 


Varietetens utbredning i Sverige. 


Lycksele lappmark. Tärna, Laisholm 1916 Hs. MÖL- 
LER; Rivovardo 1916 HJ. MÖLLER. 

Pite lappmark. Arjepluog, Vuomavaara 1918 Hs. Mór- 
LER; Tjidtjakk 1918 Hs. MÖLLER; Vuoggatjalmejaur 1918 
Hs. MÖLLER. (S. L. G.). 

Lule lappmark. Kvikkjokk, Kaisanjuonjes 1893 E. Ny- 
MAN; Njuonjes 1891 E. NYMAN; Tarrahyddan 1891 E. Ny- 
MAN; Sarjek vid Kätatjokko 1902 C. JENSEN & H. W. Ar- 
NELL (L.). 

Torne lappmark. Jukkasjärvi, Vassitjokko 1902 Hj. 
MÖLLER. 


Pogonatum urnigerum (L.) PaL.—Beavv. var. 
subintegrifolium (ARNELL & JENSEN). 


1910. Polytrichum urnigerum var. subintegrifolium; ARNELL und JEN- 
SEN, Die Moose des Sarekgebietes. Sid. 137. 


Tuvor täta, mörkbruna. Blad kortare, upprätta, tilltryckta, 
helbräddade eller otydligt tandade. 


Huruvida Pogonatum urnigerum var. subintegrifolium bör 


! LIMPRicHTt, del II, sid. 611. 
? BRAITHWAITE, del I, sid. 49. 
? HAGEN sid. 35. 


70 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 16. w:o 3. 


sammanslås med var. humile, är på grund af materialets 

knapphet svårt att avgöra. Sävidt jag kan se, skiljer den 
sig från var. humile genom storleken, som hos var. subinte- 
grifolium kan nå upp till 5 cm, samt därigenom, att bladen 
äro helbräddade eller svagt tandade. Båda dessa karaktärer 
äro emellertid högst variabla i fjällen. Sålunda har jag på 
samma individ av var. humile sett blad, som varit nästan 
ordinärt tandade, till sådana, som varit småtandade endast 
mot spetsen. 

Varieteten har beskrivits av ARNELL och JENSEN från 
Sarjekfjällen i Lule lappmark, varest den växer på av snö- 
vatten genomfuktad jord. Vid Pärtetjäkko har i dess säll- 
skap anträffats Pohlia commutata (SCHIMP.) LINDB. Varieteten 
håller sig huvudsakligen till alpina regionen, men kan också 
gå ner i björkregionen. Enda hittills kända lokalen är Sar- 
jekfjällen i Lule lappmark och uppträder den där alltid 
steril. 


Varietetens utbredning i Sverige. 


Lule lappmark. Kvikkjokk, Sarjekfjällen vid Pårtetjåkko, 
(S. U. LJ), Pelloreppe (U.) och Sarvatjakko (S.) 1902 H. 
W. ARNELL och C. JENSEN.! 


1 ARNELL & JENSEN 2, sid. 137. 


HJALMAR MÖLLER, LOVMOSSORNAS UTBREDNING I SVERIGE. 71 


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Catharinea Catharinea Catharinea Catharinea 
tenella angustata. undulata. undulata var. minor. 


Psilopilum Oligotrichum Pogonatum Pogonatum polytrichoi- 
levigatum. incurvum. polytrichoides. des var. longisetum. 


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Pogonatum | Pogonatum nanum Pogonatum Pogonatum 
nanum. var. minimum. capillare. urnigerum. 


72 ARKIV FOR BOTANIK. 


BAND 16. w:o 3. 


Pogonatum urnigerum Pogonatum urnigerum 


var. humile. 


Förkortningar. 
Bl. = Blekinge. P. 1. = Pite lappmark. 
Boh. = Bohuslän. Sk. = Skåne. 
Did. = Dalsland. Sm. = Småland. 
Dir. = Dalarna. Srm. = Södermanland. 
Gstr. = Gästrikland. T. 1. = Torne lappmark. 
Gtl. = Gottland. Upl. = Uppland. 
Hill. = Halland. Vb. = Västerbotten. 
Hisl. = Hälsingland. Vg. = Västergötland. 
Hrjd. = Härjedalen. Vrml. = Värmland. 
Jmt. = Jämtland. Vsm. = Västmanland. 
Lu. 1. = Lule lappmark. Å. 1. = Åsele lappmark. 
Ly. 1. = Lycksele lappmark. Ang. = Ångermanland. 
Mpd. = Medelpad. Ög. = Östergötland. 
Nb. = Norrbotten. Ol. = Öland. 
När. = Närke. 


var. subintegrifolium. 


HJALMAR MÖLLER, LÖVMOSSORNAS UTBREDNING I SVERIGE. 73 


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. hucusque cognitorum cum synonymia ex auctoribus probatissimis. 
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74 


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HJALMAR MÖLLER, LÖVMOSSORNAS UTBREDNING I SVERIGE. 75 


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HJALMAR MÖLLER, LÖVMOSSORNAS UTBREDNING I SVERIGE. 79 


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lo 


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——, D:o. Edito secunda, valde aucta et emandata. Stuttgartie 
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holm 1849. 

ULLIVANT, W. S., Icones muscorum or figures and descriptions of 
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WAHLBERG, P. F., Flora gothoburgensis. Upsalie 1320 — 1824. 

WAHLENBERG, G., Flora lapponica exhibens plantas geographice et 
botanice consideratas, in Lapponiis suecicis scilicet umensi, pi- 
tensi, lulensi, tornensi et kemensi nec non Lapponiis norvegicis 
scilicet Nordlandia et Finmarkia utraque indigenas, et itineribus 
annorum 1800, 1802, 1807 et 1810 denuo investigata.  Dero- 
lini 1812. 

— —, Flora carpatorum principalium exhibens plantas in mon- 
tibus carpaticis inter flumina Waagum et Dunajetz eorumque 
ramos arvam et Popradum crescentes. Göttinge 1814. 


80 


to 


ARKIV FOR BOTANIK. BAND 16. w:o 3. 


WAHLENBERG, G., Flora upsaliensis enumerans plantas circa Up- 
saliam sponte crescentes. Enchiridion excursionibus studiosorum 
upsaliensium accomodatum. Upsaliz 1820. 

—-—, Flora suecica enumerans plantas Sueci® indigenas cum syn- 
opsi classium ordinumque, characteribus generum, differentiis 
specierum, synonymis citationibusque selectis, locis regionibusque 
natalibus, descriptionibus habitualibus nomina incolarum et qua- 
litates plantarum illustrantibus post Linnzeum edita. Upsalie 
1824—1826. 

—-—, D:o. Auctior et emendatior denuo impressa. Upsale 1831 
—1833. 

VAILLANT, S., Botanicon parisiense. Leide & Amsterdam 1727. 

Vaizey, J. R., On Catharinea lateralis, Vaizey (Catharinea ano- 
mola, Bryhn). A new British Moss. Annals of Botany. Vol. II, 
sid. 69—73, tafl. IVB. 1889. 

WALKER-ARNOTT, G. A., Nouvelle disposition méthodique des 
espéces de mousses exactement connues. Mémoires de la societé 
d'histoire naturelle de Paris. Tom. 2, sid. 249—320. 1825. 

Weser F., et Mong, D. M. H., Index musei plante cryptogame. 
1803. 

—-— und ——, Botanisches Taschenbuch auf das Jahr 1807. 
Deutschlands kryptogamische Gewächse. Erste Abtbeilung. Fi- 
lices, Musci frondosi et hepatici. Kiel 1807. 

Weis, D. Fr. G., Plante cryptogamice florze gottingensis. Gottinge 
1770. 

WibEL, A. W. E. C., Primitie flore werthemensis. Jens 1799. 

Wirström, J. E., Conspectus litterature botanice in Suecia ab 
antiquissimis temporibus usque ad finem anni 1831, notis biblio- 
graphicis et biographiis auctorum adjectis. Holmis 1831. 

—-—, Referat av apotekaren K. F. Tuepentus’ resa till Herje- 
dalens och Jemtlands Fjälltrakter. Arsberättelse om botaniska 
arbeten och upptäckter från åren 1839, 1840, 1841 och 1842. 
Stockholm 1844. 

ZENKER & DrETRICH, Musci thuringici. 3 fasc. Jene 1821— 
1823. 

ZETTERSTEDT, J. E., Dispositio Muscorum frondosorum in monte 
Kinnekulle nascentium. Upsalise 1854. 

——, Pyrenéernas mossvegetation i Luchons omgifningar. K. Vet.- 
Akad. Handl. Band 5. N:o 10. Stockholm 1865. 

—— Om vegetationen i de hóglàndtaste trakterna af Småland. 
K. Vet.-Akad. Handl. Band 6. N:o 2. Stockholm 1865. 

——, Musci et hepatice Oelandiw. Aftryck ur Reg. societ. scien- 
tiarum Upsaliensi. Upsalie 1869. 

——, Om växtligheten på Västergötlands siluriska berg med sár-' 
skild hänsyn till mossvegetationen. Ofversigt af K. Vet.-Akad. 
Förhandlingar 1876. N:o 1. Sid. 43— 71. 

——, Musci et hepatice Gotlandie. K. Sv. Vet-Akad. Handl. 
Band 13. N:o 14. Stockholm 1876. 


HJALMAR MÖLLER, LÖVMOSSORNAS UTBREDNING I SVERIGE. 


81 


7. ZETTERSTEDT, J. E., Florula bryologica montium Hunneberg et 
Halleberg. K. Sv. Vet.-Akad. Handl. Band 15. N:o 1. Stock- 


holm 1877. 


8. ——, Supplementum ad Dispositionem Muscorum frondosorum in 
monte Kinnekulle nascentium.  Ofversigt af K. Sv. Vet.-Akad. 
Förhandlingar. 1877. N:o 2. Sid. 57—80. Stockholm 1877 

9. ——, Vegetationen på Visingsö. Bihang till K. Sv. Vet.-Akad. 


Handl. Band 5. N:o 7. Stockholm 1878. 


1. ÅNGsTRÖM, J., Dispositio Muscorum in Scandinavia hucusque cog- 


nitorum. Upsala 1842. 
——, Musci novi Scandinavie. Botaniska Notiser 1852. 
398—935. 


bo 


Register. 


(De med mager kursivstil äro synonymer.) 


Adiantum aureum medium, in ericetis proveniens Vatu. 


Atrichum angustatum (Brip.) Br. & Schmp. . 
» controversum (BRID.) PAL.-BEAUV. 
» fertile NAWASCH. SSR 
» Haussknechtu Jur. & MinDE . 
» hercynicum (EHRH.) PAL.-BEAUV. . 
» tenellum (Rouu.) BR. & Scu. . . 
» rebuatum (L.) Par.-BEavv. ; 
» » var. 1 abbreviatum BR. & ScHIMP. . 
kr » 6 attenuatum Br. & Scump. . 
» » var. capsulis angustioribus ZETT. 


Bryum capsulis erectiusculis, pedunculis subsolitariis, foliis lan- 
ceolatis carinatis undulatis patentibus serratis L. j 
» erectis capsulis oblongis, rubentibus, foliis oblongis, an- 
gustis, pellucidis Dir. . . i ta 
>» | incurvum Hups. . 
^  Juniperi foliis rugosis, capsulis ZErtiesilue Duis. T 
»  phyllitidifolium NECK : " 
»  Phyllitidis folio rugoso acuto, capstilio: incurvis Du. 
» . Polla orthoryncha iod Brip. 
» undulatum L. 
» — wurnigerum (L.) Neck 
Callibrywm polytrichoides WibEL. ? 
» undulatum (L.) ZgNK. & Dierk. : 


Arkiv för botanik. Band 16. N:o 3. 6 


Sid. 


82 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 3. 
Catharinea aloides (Hepw.) Rout. . . 
» angustata Brin. du 
» » f. polyseta . . 
> anomala Bryun. . 
» > ToLF . 
> Callibryon EHRH. . "E A 
» controversa (Brip.) Roun. . . 
» glabrata (WAHLENB.) Hook . . . Un 
> Haussknechtii (JUR. & MiIiLDE) Brora. ve 
» here: ynica EHrH. 
» Hercynica & sancta (Brın.) "Br. 
» levigata (WAHLENB.) Brip. 
> lateralis VAI. Es 
» (nana) (SCHREB.) Roun... . 
pulverulenta (REYN.) Rónr. . 
» sancta BRID. . 
» sudetica PRESL. . . 
» tenella hónr. 
» » f. major ES 
» undulata (L.) Wes. & "Mong. 
» » f. polyseta . 
> > f. prolifera . 
» » b. abbreviata (Dn. & Scu.) RABENE. EE 
» » var. Haussknechtii (Jur. & Minpe) Dix. & 
JAMES. . ae 
» » > minor (Hepw.) Wan: & ‚Monk 
» » »  rivularis Bryun. 4 
» urnigera (L.) RöHL. . 
Mnium orthorynchum BRID. 
»  Polytrichoides L. 
» » rotundifr uct. "Eier: ! 
> » 8. L. i 
» » var. longifruct. ‘Earn. 
» undulatum (L.) Swim j 
Oligotrichum Hercynicum (Em) DE Lam. & De Cann. : 
» incurvum (Hvups.) LINDB. . xa e 
» » f. prolifera . 
» var. molle E. Nw. j 
» levigatum (WAHLENB.) BR. & ScHIMP. 
» undulatum (L.) Lam... . 
» B minus (Hzpw.) De Law. & DE Camp. 
DEolriduum hercynicum (Exru.) Horrx. OK CME 
Pogonatum aloides (Hepw.) PaAL.-BEAuV. 
» » var. B minimum Wiss sido Liver. . 
» capillare (Micu.) Bri. . 
» dentatum (Mexz.) Brio. var. minus ; (WAHLENB.) Hac. 
» fasciculatum (MicH) Par.-BEavv. . (9 aa 
> intermedium BRID. . . 
> » (Bnip.) Rout. 


acme 


HJALMAR MÖLLER, LÖVMOSSORNAS UTBREDNING I SVERIGE. 83 


Pogonatum intertextum Bri. 


longidens ANGSTR. . . . 
nanum (SCHBEB.) Pau. -BrAvy . 

» B longisetum Hamer . 

>» B semidiaphanum (Dnip.) Brin. 
nanum (Weis) 


» var. minimum (Crome) . . 
polytrichoides (L.) BRockM. 
» var. /ongisetum (HawPE) . 


pulverulentum (REYN.) PAL.-BEAUV. . . . . . 


subrotundum (Hups.) Lips. 
urnigerum (L.) Par.-Bzgavv. . 


» f. microcarpa . 

» t. prolifera . 3 E TU 

» var. crassum BR. & Scum. DI. 5 

» > humile (WAHLENB.) BRiD. 

» » gubintegrifolium (ARNELL & J ENSEN) . 
» > fetragonum (Linps.) 


yuccefolium PAL.-BEAUV. 


Polytrichum aloides Hgpw. 


» varr. B et ©. MART. . . . 
» x defluens (Briv.) Brin. . 
» 1 Dicksoni (Turn.) Sw. .. 
» var. D. minus Br. & Scniwr. 
» nanum (Horrw. Wes. & Mom... 
» 6 rubellum (Mzwz. Sw. .. 
aloefolium var. 1 et 2. Scop. . M 
» uid Bopp m: Ws lu wo 
angustatum Brip. . 
axillare DE Lam. MC 
capillare Tom. ER e: a nA. 
» B minus WAHLENB. B p. 
capsulis subrotundis Hups. 


caule ramoso, capsulis basi destitutis apophysi L. 


controuersum BRID. . 
controversum Rout, . 

» SW TA s 
cylindricum MUHLENE. . 
defluens BRID. 
Dicksoni Turn. . 
dubium Scop... 
ericoides HoFFM. Fuge 
fasciculatum Micg. . . . . 
glabratum 'WAHBLENPE. . : 
hercynicum (Euru.) Hepw. 
intermedium BRIDs .. AR sh am. . 
levigatum WABHLENB. . 2.2.2... 
laera CnoNE S uou sno ov 
ligulatwn. MITT.. 1.0.0 a 22i stu 


53 
33 
35 
43 
35 
44 
51 
35 
43 
58 
35 
58 
60 
60 
60 
68 
69 
60 
53 
44 
51 
51 
51 
51 
51 
44 
44 
35 
11 
58 
53 
03 
35 
58 
11 
24 

4 
11 
51 


84 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. N:0 3. 
Polytrichum minimum CROME . . . Sedi SEM 
» minus capsulis rotundis, ‘calyptra quasi lacera coro- 
nats Des le. koe) eee DINEE 
qnidides Mates Hin. 2 
» nanım HorFM. . 
» »  ScCHREB. . 
» » (Wer: NC necu 3 2 SENE 
» B b.) o OUT PES tate 
> » i Dicksoni (Turn. ) ANNE: 
» » 2 longisetum HAMPE iu d 
> > ts 8. minimum (Crome) Brinton 
» nanwm, capsulis subrotundis galeritis, Aloés folio 
non serrato Dixi. . . . . N 


» 


parvum, Aloés folio serrato, capsulis oblongis Di. 
pulverulentum Rexx. 

pumilum Sw. EVE 2 x 

ramosum, setis exalis 4 ur iger: is Dut. E» 


rubellum MENz. Ate s AM ; 
semidiapharuih BRID;/= 40 - - lodo Wm E 
subrotundum Huns. 
» var. p. ps, 
» Q longisetum (Hau) LINDE. 
undulatum (L.) HEDW. . 
» var. controversum (Rónr.) WAHLENP. 
» B corsicum Dx Nor , 2 ME 
» D wibnmisdiepw. . vv & ETE 
» » » Sw. i 15 
» var. surculo abbreviato simplici, caps. 
oblongis Sw. onis ee 
» *tenellum (RöHL.) WAHLENB. Dupu EE 
urnigerum L. ; 
» B capillare (Mica.) WAHLENB ex. P 
» » » MYRIN . Ob CX 
» ß humile WAHLENB. . . ss 
» var. subintegrifolium ARNELL & JENSEN 


Wahlenbergu Kinpp.. . ..) . 4 


Psilopilum arcticum Brin. 


» 


levigatum (WAHLENB.) LISDP. 


Tryckt den 31 december 1919. 


Uppsala 1919. Almqvist & Wiksells Boktryckeri-A.-B. 


— 5 


1: 


Tafl. 


N:o 3. 


ARKIV FOR BOTANIK. Bd 16. 


| 


~~ E A , 
vd N 7 A Y , 
am. ER BE. GREC GIRO 


N 


0 


N 


Cederquists Graf. A.-B., Sthlm 


Th. Ekblonı del. 


3. Catharinza angustata, 


5. Pogonatum capillare, tvärsnitt af 


Hos Catharinza äro lamellerna utplattade. 


2. Catharinea Haussknechtii, blad 15/1. 


blad 29/1. 
4. Pogonatum urnigerum, tvärsnitt af blad !%ı. 


1. Catharin&a tenella 


blad 15/1, 


blad 1409/;, 


f » 


] vs x 
E dei ^o 


Tafl. 2. 


N:o 9. 


ARKIV FÓR BOTANIK. Bd 16. 


4 


7. Pogona- 


lamell 1555, 9a. Pogonatum capillare, lamell 


10 a. Pogonatum urnigerum, lamell 75/1, 


10 b. tvärsnitt af tre lameller 2191. 


3. Catharinzea Hauss- 


Cederquists Graf. A.-B., Sthlm 
5a. Psilopilum levigatum, lamell 


= 


= 


= 


lamell 15/1, 6b. bladkant '5/1. 


2. Catharina undulata, lamell !%/ı. 
4. Catharinza angustata, lamell !75/1, 


6a. Oligotrichum incurvum, 


175/;, 9 b. tvärsnitt af tre lameller ?!9/1, 


5 b. bladkant 1%/ı. 
tum polytrichoides, lamell 1%/ı, 8. Pogonatum nanum, 


Th. Ekblom del. 


1. Catharina tenella, lamell 175/:, 


knechtii, lamell 175/1, 


175/, 


A TR en 
= Á £9 ^ 
14 [oM T SE 78 
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bi o : : Witte o tu ves. 


T A ithe io "n B 


C Y. 


ARKIV FÖR BOTANIK. 


Band 16. N:o 4. 


Floran inom Abisko nationalpark 


Av 
THORE C. E. FRIES. 


Med en figur i texten. 
Meddelad den 12 mars 1919 av G. LAGERHEIM och C. LINDMAN. 


På uppdrag av styrelsen för Abisko naturvetenskapliga 
station har jag utarbetat följande förteckning över samtliga 
inom Abisko nationalpark vildväxande fanerogamer och kärl- 
kryptogamer. Ruderatfloran har däremot ej medtagits, då 
den till största delen är av efemär natur och från år till år 
av växlande artsammansättning. Blott sådana arter, vilka 
ursprungligen införts av människan, men visat sig äga en 
sådan livskraft, att de börjat innästla sig i de naturliga växt- 
samhällena, har jag i förteckningen omnämnt. De betecknas 
där som neofyter. Inom Abisko nationalpark möter det ringa 
svårigheter att avgöra, huruvida en växt ursprungligen är 
vild, eller om den är införd av människan. I ett fall, näm- 
ligen i fråga om Achillea millefolium L., kan dock någon 
tvekan råda. Jag är knappast benägen att erkänna densamma 
som ursprungligen vild i Abisko-trakten. Den har dock gamla 
anor därstädes, ty redan i K. P. HÄGERSTRÖM'S växtförteck- 
ning finnes den upptagen från Sjangeli. Enligt den erfarenhet, 
jag har från andra fjälltrakter, anser jag, att Achillea mille- 
folium L. är införd av lappar till Abisko, och att detta skedde, 
långt innan den övriga nutida ruderatfloran med järnvägen 
infördes dit. Under senare år har naturligtvis en ytterligare 
mycket stark påspädning ägt rum. 

Arkiv för botanik. Band 16. N:o 4. 1 


2 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. N:o 4. 


I förteckningen, som krävt flera års förstudier, hava 
litteraturens uppgifter beaktats; men den grundar sig dock 
väsentligen på nya iakttagelser från senare år dels av mig 
själv, dels av andra botanister. Rikligare bidrag hava lämnats 
mig av fil. mag. ERIK ASPLUND (från 1917 och 1918) och av 
docenten G. SAMUELSSON (från 1916); dessa båda personer är 
jag därför framför andra tack skyldig. Samtliga uppgifter i 
förteckningen stödja sig sålunda på direkta iakttagelser; i 
intet fall har jag angivit någon växt, blott emedan den är 
allmän eller spridd inom andra delar av Torneträsk-området. 
Inalles innehåller förteckningen 320 inom Abisko nationalpark 
vildväxande arter; härtill komma ytterligare 8 neofyter. 
Bland för området nya märkligare växter märkas Antennaria 
glabrata (J. VABL) Pons. och Polygala .amarellum CR., den 
förra ny för Europa, den senare för Lappland. 

Av utrymmesskäl hava hybrider i allmänhet utelämnats. 
Inom vissa släkten — särskilt inom Salix — äro hybrider 
allmänna, och även inom Abisko nationalpark förekomma 
dylika rikligt. Den för bybrider intresserade hänvisas därför 
till speciallitteraturen, där sådana finnas upptagna (jfr. 
litteraturförteckningen). I vissa fall har jag emellertid brutit 
mot regeln och anfört några hybrider, vilka synts mig vara 
av särskilt systematiskt intresse. 

Vad nomenklaturen och artbegränsningen beträffar, har 
jag så godt som genomgående följt C. A. M. LINDMAN, »Svensk 
fanerogamflora» (1918). De få avvikelser från denna, som 
finnas, äro motiverade var på sin plats. 

Den nedanstående förteckningen innehåller samtliga hit- 
tills från Abisko nationalpark kända vildväxande fanerogamer 
och pteridofyter. Att ämnet härmed skulle vara definitivt 
uttömt, håller jag emellertid för föga troligt. En eller annan 
ny art skall sannolikt komma att upptäckas i framtiden; 
några större luckor i kännedomen om Abiskofloran torde dock 
knappast föreligga. 

Abisko nationalpark är belägen på Torneträsks södra 
strand och omfattar c:a 5000 har skogsmark och kalfjäll av 
Abiskodalens norra del. Genom Kungl. förordning av den 
19 april 1910 fastställdes gränserna för nationalparken. Dess 
läge och begränsning framgår av bifogade kartskiss. — Till 
följd av bristen på lokalnamn har det ofta varit svårt att 
exakt orientera växtplatserna för de olika arterna; genom 


sand 


THORE C. E. FRIES, FLORAN INOM ABISKO NATIONALPARK. > 


Do, 
ty, Jeprinsuo 


77 77 
d 


Gen. Stab. Lit Anst.Stockh. 


detaljerade beskrivningar har jag sökt avbjälpa denna brist. 
Ett nytt geografiskt namn har jag emellertid sett mig nöd- 
sakad att skapa. Den lilla tjärnen vid Nuoljas fot omedel- 
bart norr om turistvägen upp på Nuolja kallar jag Turist- 
sjön. En avvikelse från kartans namn har jag dessutom till- 
låtit mig. Njakajaure är vad jag benämner Laksjón; motive- 
ringen för namnbytet är, att den bofasta befolkningen i 
Abisko numera fixerat namnet Laksjön till sjön i fråga, och 
att Njakajaure sålunda numera väsentligen är ur bruk. 


4 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. N:o 4. 


Fam. 1. Composite. 


Achillea millefolium L. 


Abiskodalen flerstädes såsom neofyt i àngsbjórkskog; 
Abiskojaure; Abiskosuolo (T. À. TENGVALL 1919). — 
F. ó. som ruderatväxt allmän på järnvägsbanken, vid 
materialvägen, vid Turiststationen etc. 


Arnica alpina OLIN. 


Abiskokanjon: 1) pa ostsidan pa en avsats vid Turist- 
stationen (numera försvunnen genom avstjälpning av 
sopor pa platsen); 2) pa västsidan midt for marmor- 
brottet (rikligt blommande senast 1918); 3) pa vastsidan 
i kanjon nedom lappbron (G. SAMUELSSON); Tsasin- 
njaskatjàkko nara toppen (T. A. Tengvall 1919). 


Gnaphalium supinum L. 


Allman inom hela regio alpina framfor allt pa lange 
snötäckta standorter; inom regio subalpina sparsamt 
har o. var pa Oppen mark (t. ex. gangstigar, renvagar, 
o. dyl.). 


—— norvegicum GUNN. 


Allmän i ángsartad vegetation inom hela området med 
undantag av pa dess allra högsta delar. 


Antennaria dioeca GERTN. 


Allmän inom hela området med undantag av dess 
högsta delar. — f. corymbosa HN. och f. hyperborea J. 
Dow. förekomma även. 


—— alpina R. Br. 


Allmän inom hela området även på dess hógsta ni- 
väer. — f. simplex T. Lacers. och f. rosea T. LAGERB. 
förekomma även. — Varierar med avseende på rosett- 
bladens hárighet; två former kunna urskiljas: 1) rosett- 
bladen på båda sidorna silverludna (= var. canescens 
LGE.); 2) rosettbladen på undersidan silverludna, på ovan- 
sidan gröna. — Förekommer nästan uteslutande såsom 
9-planta; J-plantor äro dock iakttagna pa Nuolja (I. 
HOLMGREN 1917). 


THORE C. E. FRIES, FLORAN INOM ABISKO NATIONALPARK. 5 


Antennaria glabrata (J. VAHL) Pons. 
Nuoljas högsta delar. — Ny för Europa. 


—— carpatica R. Br. 

Nuolja inom regio alpina: 1) pa en 6 i Nuoljabacken 
nedom fallet (I. HOLMGREN 1917); 2) c:a 900 m. 6G. h. 
pa den fenologiska profillinjen vid pinne XI (Tu. C. E. 
Fries 1918); 3) nära sjön c:a 850 m. O. h. (T. A. TENG- 
VALL 1919). Tsasinnjaskatjäkko nära toppen (T. A. 
TENGVALL 1919). — Först iakttagen pa Nuolja av J. 
A. O. SKARMAN (1906). 


Erigeron politus FR. 

Inom regio subalpina flerstädes: Abiskodalen norr om 
Nuoljabacken; vid Nuoljabacken; Nuolja i skifferbranten 
nära skogsgránsen; Tsasinnjaskatjakko (G. SAMUELS- 
SON); under Kieronas brant (E. AsPLUND 1918): vid 
Abiskojaures sydánda (E. ASPLUND 1917); Pátsovare i 
ängsbjörkskog ganska allmän (E. ASPLUND 1917). 


—— uniflorus L. 

Allmän inom regio alpina även pä mycket höga ni- 
väer; inom regio subalpina spridd längs bäckarna: vid 
Nuoljabäcken nära utflödet; i Abiskokanjon och på 
Abiskojokks stränder flerstädes. — Här skiljes ej pa 2. 
uniflorus L. och E. eriocephalus J. VAHL, mellan vilka 
ingen skarp gräns enligt mina erfarenheter finnes. — I 
litteraturen uppgives E. neglectus KERN. (= E. alpinus L. 
och T'rimor pha borealis VIERH. i skand. floror) från Abisko- 
trakten; samtliga av mig granskade exemplar tillhóra 
emellertid E. uniflorus L., varfór E. neglectus KERN. 
t. v. bór utgà ur Abiskofloran sásom osáker. 


— — unalaschkensis (DC.) VIERH. 


Tillsammans med föregående inom regio alpina: Nu- 
olja allmän; inom regio subalpina vid Nuoljabäcken nära 
dess utflöde och i Abiskokanjon; Tsasinnjaskatjakko; 
Pátsovare (E. ASPLUND); Kársonjuonje (T. À. TENGVALL 
1919). 


Solidago virgaurea L. 


Allmän inom hela området. — Varierar avsevärt till 
storleken. 


6 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 4. 


Petasites frigidus FR. 

På fuktiga ställen. Inom björkskogen: längs järn- 
vägen mellan Abiskojokk och Nuoljatunneln; vid ma- 
terialvägen öster om  Turiststationen; vid Turistsjön. 
Inom regio alpina: Nuolja på platån under toppen c:a 
1000 m. ö. h.; Nuoljas nordostsluttning c:a 800 m. ö. h. 
Tsasinnjaskatjåkko flerstädes; äfven på toppen (T. Å. 
TENGVALL 1919). 


Chrysanthemum leucanthemum L. 
Neofyt i ängsbjörkskog i Abiskodalen och nedom 
Nuoljatunneln. — Såsom ruderatväxt vid banan, material- 

vägen och Turiststationen. 


Tussilago farfara L. 

Längs materialvägen mellan Abiskojokk och Nuolja- 
tunneln på några lokaler; Abiskodalen vid Nuoljabäckens 
utflöde samt ett stycke upp längs Nuoljabäcken; ovan 
skogsgränsen nära områdets västgräns vid Nuoljatunneln 
(E. ASPLUND 1918); Påtsovare inom regio subalpina 
(E. ASPLUND 1917). 


Saussurea alpina, (L.) DC. 
Allmän inom hela området. — f. subacaulis (Lzesm.) 
Hx. på Nuolja nära toppen. 
Cirsium heterophyllum HILL. 


Allmän inom regio subalpina samt på de närmast 
skogsgränsen belägna delarna av regio alpina. 


Mulgedium alpinum Less. 

Här och var inom ängsbjörkskogarna inom hela om- 
rädet samt i ängsartad vegetation pä kalfjällens lägsta 
delar. 

Aracium paludosum Monnier. 

Nuolja vid Turistvägen inom lägre delen av björk- 
skogen i fuktig ängsbjörkskog; Pätsovare pä likartad 
lokal (E. ASPLUND 1918); Abiskojaures sydända (G. Sa- 
MUELSSON). 

Taraxacum ceratophorum DC. 


Elementararter av denna grupp förekomma flerstädes 
pa Nuolja ovan skogsgränsen samt vid Nuoljabücken 


"THORE C, E. FRIES, FLORAN INOM ABISKO NATIONALPARK. 7 


nära dess utflöde i Abiskojokk. De tillhöra *melanosty- 
lum Tu. FR. rir. och *tornense Tu. FR. FIL. 


— — croceum DT. 
Allmän inom hela området. 


Leontodon autumnalis L. 


Tsasinnjaskatjåkko; Kårsodalen. — Längs material- 
vägen och vid Turiststationen; osäkert, huruvida här 
ej införd. 


Hieracium L. 


Blott fragmentariska uppgifter rörande detta släkte 
föreligga från Torneträsk-området. En förteckning över 
inom nationalparken förekommande arter kan därför 
ännu ej lämnas. 


Fam. 2. Campanulacee. 


Campanula rotundifolia L. 


Abiskodalens botten i ängsartad vegetation flerstädes 
rikligt; Abiskokanjon i springor; Nuoljabäckens stränder 
på flera ställen. 


—— uniflora L. 

Inom regio alpina: ganska allmän på Nuolja och 
Tsasinnjaskatjåkko i Dryas-hedar och klippspringor ända 
upp på de högsta nivåerna (t. ex. Nuoljas topp). Inom 
regio subalpina sparsammare: Abiskokanjon i springor 
flerstädes från marmorbrottet ända ned till nära myn- 
ningen; på hedar nedom järnvägen mellan Abiskojokk 
och Nuoljatunneln tillsammans med Dryas och Rhodo- 
-dendron. 


Fam. 3. Valerianace». 


Valeriana sambucifolia MIK. 
Inom fuktiga ängsbjörkskogar ganska allmän inom 
hela området. 


ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. N:o 4. 


oo 


Fam. 4. Caprifoliacew. 


Linnea borealis L. 

Allmän inom regio subalpina och regio alpina upp 
till 900 à 1000 m. ó. h. — f. lappotornensis WITTR., f. 
diffusa WITTR., f. microphylla WITTR., f. subalpina WITTR. 
och f. coerulescens WITTR. äro nybeskrivna från området 
(WrrrRock, V. B., Linnea borealis L. species poly- 
morpha. — Act. Hort. Berg. Bd. 4. N:o 7.. Stockholm 
1907). 


Fam. 5. Rubiacez. 


Galium trifidum L. 
»Abisko vid järnvägen» (SonDEN 1905); Abiskojaure 
(N. SYLVÉN 19). 


— — uliginosum I. 
På gängstigen mellan Abisko och Abiskojaure (N. 
SYLVÉN); Abiskosuolo i strandsnär (C. G. ALM 1919). 


Fam. 6. Lentibulariacex. 


Utricularia vulgaris LEHM. 
I tjärnar vid järnvägen söder om denna nära om- 
rädets östra gräns; vid Abiskojaure-stugan i en liten 
tjärn (E. ASPLUND 1918). 


— — intermedia HAYNE. 
I en liten tjärn ovan järnvägen öster om Abisko- 
jokk; dock tvivelaktigt huruvida inom nationalparken. 


Pinguicula vulgaris L. 
Spridd inom regio subalpina (rikligt ovan järnvägen 
vid Abiskojokk vid Nuoljajokks mynning; Pätsovare 
J. FRÖDIN m. fl.) samt på kalfjällens lägsta delar 
(t. ex. på Nuolja). 
— — alpina L. 


Allmän inom regio subalpina samt inom regio alpina 
med undantag av pä dess allra högsta delar. 


THORE C. E. FRIES, FLORAN INOM ABISKO NATIONALPARK. 9 


Pinguicula villosa L. 
Nuolja vid Turistsjön; på mossarna nedom och ovan 
järnvägen från trakten av Abiskojokk österut; i mossar 
på Abiskojaures västsida. 


Fam. 7. Scrophulariacee. 


Veronica fruticans JAcCQ. 
Abiskodalen strax norr om Nuoljabáckens utflóde; 
längs Nuoljabácken flerstädes; Pátsovare (J. FRÖDIN). 


—— alpina L. 
Allmän inom hela området — särskilt inom regio 
alpina — i ängsartad vegetation samt på mycket länge 


snötäckta marker. 


—— serpyllifolia L. 
Ursprungligen infórd; bórjar dock att flerstádes upp- 
tráda som neofyt i ursprunglig vegetation (t. ex. i 
Abiskodalen upp mot Abiskojaure). 


Bartsia alpina L. 
Allmän inom regio subalpina samt på de lägre och 
medelhöga delarna av kalfjällen (upp till c:a 1000 m. 
ö. h. enstaka). 


Ewphrasia tenuis (BRENN.) WETTST. 

Sállsynt som neofyt: vid Abiskojokk vid Nissonjokks 
utflóde (S. SELANDER); nára Nuoljatunnelns óstra mynning 
(E. ASPLUND 1918). — På sistnämnda lokalen även Z. tenuis 
(BRENN.) WETTST. X minima Jacq. (E. ASPLUND 1918). 

—— minima JACQ. 

Allmän inom hela området. — Under namnet Z. mi- 
nima, JACQ. sammanföras här samtliga Zuphrasia-former, 
vilka förut plägat uppdelas på E. minima Jaco. och 
E. latifolia Pursu. Jag har nämligen ej kunnat finna 
någon skarp gräns mellan dessa två arter inom Abisko- 
området. 

— — salisburgensis FUNCKE. 

På öppen jord i Dryas- och Rhododendron-hedarna 
mellan Abiskojokk och Nuoljatunneln (Tu. C. E. FRIES 
1910). 


10 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. N:0 4. 


Rhinanthus minor EHRH. 

Längs järn- och materialvägen, i Abiskodalen och vid 
Turiststationen på kulturpåverkad mark, sällan i naturlig 
vegetation. Huruvida ursprunglig eller införd ovisst, 
sannolikt dock det senare. — Rh. groenlandicus CHAB. 
förekommer enligt J. FRÖDIN nära Abiskojaure-stugan. 

Pedicularis sceptrum carolinum L. 

På ön vid Abiskojokks mynning; vid Abiskojaure på 

västsidan. 
—— lapponica L. 

Allmän inom hela området, även på dess högsta 

nivåer. 
—— hirsuta L. 

Allmän inom regio alpina på Nuolja och Tsasinnjaska- 
tjakko ända upp på topparna. Inom regio subalpina 
mycket sällsynt: på en hed vid Torneträsks strand 
ungefär 1 km väster om Abiskojokk; omedelbart väster 
om Abiskojokks mynning (G. SAMUELSSON). 

Melampyrum pratense L. 

Inom regio subalpina ganska allmän. Ej inom regio 
alpina. 

—— silvaticum L. 

Inom regio subalpina ganska allmän. Ej inom regio 
alpina. 


Fam. 8. Borraginacex. 
Myosotis silvatica Horrw. 
Inom björkskogsomrädet och pä de lägsta delarna 
av kalfjällen ej sällsynt i ängsartad vegetation. 
Lappula deflexa GARCKE. 


Tsasinnjaskatjäkkos sydostbrant inom björkskogen 
(J. A. O. SkánMaN); Abiskojaure (J. FRÖDIN). 


Fam. 9. Polemoniace». 


Polemonium campanulatum Tu. FR. 
Abiskojaure pä västsidan. 


THORE C. E. FRIES, FLORAN INOM ABISKO NATIONALPARK. 11 


Fam. 10. Gentianace:e. 


Gentiana nivalis L. 

Ganska allmän inom skogsområdet (t. ex. vid Nuolja- 
bäcken och på Pátsovare rikligt) samt på kalfjállen upp 
på ganska höga nivåer (antecknad från Nuolja och Tsa- 
sinnjaskatjåkko). 


Gentiana tenella ROoTTB. 

Har och var inom skogsområdet: Abiskokanjon 
mängenstädes, längs materialvigen à ömse sidor om 
Abiskojokk, vid Nuoljabäcken, etc.; vid Abiskojaures 
sydända och Kierona mot Abiskojaure (G. SAMUELSSON). 
På kalfjällen ej sällsynt, oftast bland Dryas: Nuolja, 
Tsasinnjaskatjakko; Pätsovare (J. FRÖDIN). 


Menyanthes trifoliata L. 


Inom regio subalpina här och var i myrarna inom 
hela omrädet. 


Fam. 11. Primulace». 


Trientalis europea L. 
Allmän inom hela omrädet med undantag av pä 
fjällens högre partier (Nuolja upp till c:a 800 m. 6. h.). 
— f. rosea NEUM. vackrast på höga nivåer. 


Primula stricta Horn. 
Abiskokanjon nara Turiststationen; Torneträsks strand 
å ömse sidor om Abiskojokk; Abiskosuolo (B. ROLF 
1919); vid Nuoljabäcken såväl inom regio subalpina som 
strax ovan skogsgrünsen. — Tillhör genomgående f. 
obesior NORM. 


Fam. 12. Ericacez. 


Vaccinium myrtillus L. 
Allman inom skogsområdet och pa de lägre delarna 
av kalfjülen (upp till c:a 200 m. ovan skogsgransen, 
sällan högre). 


12 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 4. 


Vaccinium uliginosum L. 
Allmän inom hela området även på de högsta ni- 
våerna. ; 


—— vilis idea L. 
Allmän inom hela området även på de högsta top- 
parna. 


Oxycoccus microcarpus 'TURCZ. 

Nedom järnvägen på mossar öster om Abiskojokk; 
ovan järnvägen i mossar öster om Abiskojokk upp mot 
Kierona; Abiskojaures väststrand (G. SAMUELSSON). — 
O. palustris PERS. har jag förgäves eftersökt inom om- 
rådet. 


Arctostaphylos uva ursi SPRENG. 

Abiskosuolo; på sandmarker vid Abiskojokk samt vid 
Torneträsks strand flerstädes; Abiskodalen midt för mar- 
morbrottet; Nuoljas nordsluttning något ovan skogs- 
gränsen. 


—— alpina SPRENG. 
Ganska allmän inom hela området med undantag av 
pa kalfjällens högsta delar. 


Andromeda polifolia L. 
Allmän inom skogsområdet pa mossarna samt pa fuk- 
tigare hedar; ovan skogsgränsen måttligt allman upp 
till c:a 1000 m. ó. h. 


Cassiope tetragona Don. 

Allmän på kalfjällen (Nuolja, Tsasinnjaskatjakko, 
Kársonjuonje) upp till de hógsta nivàerna; inom skogs- 
omrádet ganska allmán: pá hedar vid material- och járn- 
vägen à ömse sidor om Abiskojokk, längs Abiskojokk, 
mellan járnvágen och Kierona, etc.; Kierona mot Abisko- 
jaure (G. SAMUELSSON). 


—— hypnoides Don. 
Allmän pa kalfjällen upp pa deras högsta partier; 
inom skogsomradet tillfalligtvis: vid Abiskojokks nedre 
lopp flerstädes. 


THORE C. E. FRIES, FLORAN INOM ABISKO NATIONALPARE. 13 


Bryanthus coeruleus DIiPP. 

Ganska allmän såväl inom regio subalpina som regio 
alpina (upp till c:a 400 m. ovan skogsgränsen, sällan 
högre). — Trives bäst på ganska sent utsmälta stånd- 
orter. 


Loiseleuria procumbens DESV. 


Ganska allmän på kalfjällen, dock ej på deras högsta 
delar (sällan högre än 350 m. ovan skogsgränsen); inom 
skogsområdet här och var, särskilt på under vintern 
snöfria och till följd härav vindpinade ståndorter: på 
hedarna nedom järnvägen mellan Abiskojokk och Nuolja- 
tunneln; längs Abiskojokk; på kullar öster om Abisko- 
jokk nedom järnvägen. a 


Rhododendron lapponicum L. 


Allmän ätminstone pä de flesta kalfjällen inom om- 

. rádet upp till på deras högsta partier (Nuolja, Tsasinn- 

jaskatjåkko, Kårsonjuonje, Påtsovare); inom björkskogen 

ganska allmän på hedarna inom hela området (massvis 

nedom järnvägen väster om Abiskojokk, vid Nuolja- 

tunneln, vid Abiskojokk ovan järnvägen, etc.); Kierona 
mot Abiskojaures sydända (G. SAMUELSSON). 


Fam. 13. Pyrolace:. 
Pyrola rotundifolia L. 


Ganska allmän inom regio subalpina. Nuolja upp 
till c:a 750 m. ö. h. på nordostsluttningen. 


—— minor UL. 


Allmän såväl inom björkskogsomrädet som på kal- 
fjällen ända upp på topparna. 


— — secunda U. 


Ganska allmän inom hela regio subalpina. 


Fam. 14. Empetracex». 
Empetrum nigrum L. 


Allmän inom hela omrädet ända upp pä fjälltopparna. 


14 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. N:o 4. 


Fam. 15. Diapensiacex. 


Diapensia lapponica L. 
Inom regio subalpina på vindblottade lokaler här och 
var: nedom järnvägen à ömse sidor om Abiskojokk 
pà hedar och kullar; pà klippor och sandbackar vid 
Abiskojokk; på moränryggar nedom Kärsonjuonje. På 
kalfjällen ganska allmän ända upp på de högsta ni- 
våerna (t. ex. på Nuoljas topp). 


Fam. 16. Cornacee. 
Cornus suecica L. 
Allmän inom regio subalpina. Undantagsvis upp- 
träda enstaka exemplar ovan skogsgränsen; aldrig på 
kalfjällens högre delar. 


Fam. 17. Umbellifere. 


Carum carvi L. 

Abiskodalen (t. ex. å ömse sidor om Nuoljabäcken i 
ängsbjörkskog) som neofyt. — Ursprungligen införd (som 
ruderatväxt efter järnvägen, vid Turiststationen, etc.). 

Angelica silvestris L. 

Påtsovare flerstädes i ängsbjörkskog (E. ASPLUND 

1918); Abiskojaures västra strand (G. SAMUELSSON). 


—— archangelica L. 
Allmän inom skogsomrädet och pä kalfjällens lägre 
delar på fuktig ängsmark (särskilt vid källdrag, seg, 
o. dyl. lokaler). — Tål mycket långvarig snöbetäckning. 
Anthriscus silvestris HOFFM. 
Allmän i ángsartad vegetation inom regio subalpina 
samt på kalfjällens lägsta partier närmast skogsgränsen. 


Fam. 18. Halorrhagidacee. 


Hippuris vulgaris L. 
Turistsjón; Abiskojaures sydända (E. ASPLUND 1917). 


THORE C. E. FRIES, FLORAN INOM ABISKO NATIONALPARK. 15 


Fam. 19. Onagracex. 


Chamanerium angustifolium Scor. 


Allman inom skogsområdet (på järnvägsbanken mass- 
vis); sällsynt ovan skogsgränsen och då i närheten av 
denna (t. ex. Nuoljas ostsluttning). 


Epilobium palustre L. 
Flerstädes inom regio subalpina i Abiskodalens nord- 
liga del; Laksjón (E. ASPLUND 1917). 
—— davuricum Fiscu. 


Nuolja ovan tunneln; Abiskodalen mellan Nuolja- 
bäcken och Kársojokk (T. A. TENGvarr 1919); Kiero- 
nas sydvästsida (E. ASPLUND 1918); Abiskojaures väst- 
och sydstrand (G. SAMUELSSON). 


—  — anagallidifolium LAM. 


Ganska allmän inom regio alpina vanligen på sent 
utsmälta marker: Nuolja (upp till c:a 1100 m. ö. h.), 
Tsasinnjaskatjåkko, Kärsonjuonje; Pätsovare (G. Sa- 
MUELSSON). Inom regio subalpina längs bäckar: vid 
Nuoljabäcken flerstädes; nedom tunneln. 


—— lactiflorum HAUSSEN. 


Ej sällsynt: Nuolja såväl inom skogen som ett stycke 
ovan denna; vid Nuoljatunneln; Påtsovare ovan skogs- 
gränsen (G. SAMUELSSON). 


[—— alsinifolium VILL. 
Ej iakttagen inom nationalparken.] 


—— Hornemannii Reus. 


Ej sällsynt inom skogsområdet pa Nuolja och Tsa- 
sinnjaskatjakko samt pa kalfjället närmast skogsgränsen; 
Abiskojaures sydánda mot Patsovare (G. SAMUELSSON). 


Fam. 20. Violacex. 
Viola epipsila LEDEB. 
I myrmarker mellan järnvägen och Kierona på flera 
lokaler; nedom materialvägen nära områdets östra gräns 
i lövkärr; Abiskojaures sydända (G. SAMUELSSON). — 
Tillhör ß. suecica FR. 


16 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 4. 


Viola palustris L. 
I en myr ovan järnvägen öster om Abiskojokk (R. 
MALAISE 1918). 


—— rupestris SCHM. 
På Nuoljabäckens nipor. 


— — biflora L. 
Allmän inom hela omrädet ända upp pä de högsta 
nivåerna (Nuolja c:a 1150 m. ö. h.). 


Fam. 21. Geraniacee. 


Geranium silvaticum L. 
Allmän inom skogsområdet och på kalfjällens lägre 
delar (Nuolja enstaka c:a 800 m. ö. h.). 


Fam. 22. Polygalacer. 


Polygala amarellum Cr. 
Abiskodalens botten omedelbart norr om Nuolja- 
bäcken i ängsbjörkskog (Frnnia och Tu. C. E. FRIES 
1918). — Ny för Lappland. 


Fam. 23. Callitrichacex. 


Callitriche verna. Kitz. 
Abiskodalen i en vattenpuss (G. ERDTMAN 1916); vid 
Abiskojaurestugan i en pól (G. SAMUELSSON). 


Fam. 24. Papilionaces. 


Astragalus alpinus L. 


Allmän inom hela området även på dess högsta ni- 
våer. — var. arcticus SONDÉN är beskriven från området. 


THORE C. E. FRIES, FLORAN INOM ABISKO NATIONALPARK, 17 


Astragalus frigidus BUNGE. 
Ej sällsynt inom skogsområdet (vid Nuoljabäcken 
nära dess utflöde samt vid Nuoljatunneln massvis); ovan 
skogsgränsen på Nuolja och Tsasinnjaskatjäkko fler- 
städes upp till c:a 1000 m. ö. h.; Abiskojaures väst- 
strand samt sydända mot Pätsovare, Kierona mot Abisko- 
jaures sydända (G. SAMUELSSON). 


Oxytropis lapponica GAY. 
Nuolja ovan tunneln bland Dryas, Andromeda tetra- 
gona och Platanthera obtusata; vid Nuoljabäckens fall 
på klippavsatser med Dryas; Kársonjuonje (J. FRÖDIN). 


Fam. 25. Rosacex. 
Prunus padus L. 

Inom bjórkskogens lägre delar: i Abiskodalen från 
strax ovan järnvägen till Abiskojaure och Påtsovare 
här och var (i trakten av Nuoljabäckens nedre lopp 
rikligt); nedem järnvägen nära Nuoljatunneln; Tsa- 
sinnjaskatjåkko vid skogsgränsen (T. Å. TENGVALL 1919). 
— Tillhör f. borealis SCHÜB. 


Alchemilla alpina. L. 


På järnvägsbanken nära tunneln (M. SoNDÉN). — 
. Numera fórsvunnen (1918). 


Alchemilla vulgaris L. 


*tilicaulis (Bus.) MURB. 


Nuolja ej sallsynt inom regio subalpina och enstaka 
pa de lägsta delarna av kalfjället närmast skogsgransen: 
i Trollius-ing nara skogsgransen strax väster om Turist- 
vagen; vid Abiskojokk pa ostsidan mellan bron och 
marmorbrottet; vid Nuoljabacken nära dess utflöde; pa 
fenologiska profillinjen i övre delen av skogen; i T'rollius- 
ängar pa Nuoljas nordostsluttning; mellan Abiskojokk 
och Nuoljatunneln. Vid Abiskojaurestugan; Patsovare 
i ängsbjörkskog nära Patsojokk (samtliga enligt E. Asp- 
LUND). Tsasinnjaskatjakko och vid Abiskojaures vastra 
strand (G. SAMUELSSON). 

Arkiv för botanik. Band 16. N:o 4. 2 


18 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 4. 


*alpesiris F. W. SCHMIDT. 
Vid Nuoljatunneln i ángsartad vegetation (E. Asp- 
LUND 1918). — Äldre uppgifter beträffande fynd av 
denna art i Abisko-trakten torde vara oriktiga. 


*glomerulans Bus. 


Allmän inom hela området med undantag av på de 
högre delarna av fjällen. 


*acutidens Bus. em. LINDB. FIL. 

Allmän inom skogsområdet och på kalfjällens högre 
delar. — Är ganska variabel: såväl *Murbeckiana Bus. 
som *Wichure Bus. finnas inom området men dessutom 
tvivelaktiga former. 


Rubus ideus L. 

Abiskodalen vid Nuoljabäckens nedre lopp i ängs- 
björkskog; Kieronas sydsida i ängsbjörkskog (E. Asp- 
LUND 1918); Påtsovare i ängsbjörkskog (E. ASPLUND 
1918); Abiskojaure (J. FRÖDIN). 


— — saxatilis L. 
Allmän inom regio subalpina, sällsynt ovan skogs- 
gränsen och blott på låga nivåer (t. ex. Nuoljas ost- 
sluttning c:a 700 m. ö. h.). 


— — arcticus L. 
Här och var inom skogsområdet: järnvägsbanken, 
vid Nuoljabäcken, nära Nissonjokks utflöde, vid Abisko- 
jaures sydánda; Abiskojaures väststrand (G. SAMUELS- 
SON). Ovan skogsgränsen nära densamma på Nuoljas 
nordostsluttning. 


—— chamemorus L. 
Allmän inom hela området i myrmarker samt i fuk- 
tigare skogar; på kalfjällens högre partier dock spar- 
samt (Nuolja upp till c:a 1000 m. ö. h.). 


Fragaria vesca L. 
Vid ”Nuoljabäcken på nordsidan ett stycke ovan 
turistvägen. 


Comarum palustre L. 
Ganska allmän inom skogsområdet. 


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| 
] 


THORE C. E. FRIES, FLORAN INOM ABISKO NATIONALPARK. 19 


Potentilla nivea L. 

Abiskojaure flerstädes; ovan skogsgränsen vid Nuolja- 
bäcken; vid Nuoljatunneln ovan skogsgränsen; Kårso- 
njuonje (J. FRÖDIN); Abiskojaures sydända och Kierona 
mot Abiskojaure (J. FRÖDIN och G. SAMUELSSON). 


—— Crantzu BACK. 
Allmän inom hela området även på mycket höga 
nivåer. — Inom regio alpina förekommer understundom 

var. ternaia BL. 


Sibbaldia procumbens L. 
Allmän inom regio alpina upp på mycket höga ni- 
våer. Inom skogen här och var i ängar: Nuolja i övre 
skogsbandet allmän; vid Nuoljabäcken nära dess utflöde. 


Geum rivale L. 
Allmän inom ängsbjörkskogarna. 


Dryas octopetala L. 

Allmän inom regio alpina. Inom skogsområdet här 
och var: Abiskokanjon; nedom järnvägen på hedar så- 
väl öster som väster om Abiskojokk; ovan järnvägen 
öster om Abiskojokk flerstädes; nedom Kärsonjuonje 
(T. Å. TENGVALL 1919); Abiskojaures sydända och 
Kierona mot Abiskojaures sydända (G. SAMUELSSON). 


Filipendula ulmaria Maxim. 
Ganska allmän inom fuktiga ängsbjörkskogar i Abisko- 
dalen; i lövkärr nedom järnvägen öster om Abiskojokk; 
i trakten av Nuoljatunneln i ängsbjörkskog; Pätsovare 
i ängsbjörkskog (E. ASPLUND 1917). 
Sorbus aucuparia L. 
Ganska allmän inom björkskogen i Abiskodalen och 
på Nuoljas sluttningar; nedom Nuoljatunneln; Påtso- 
vare (E. ASPLUND 1917). — Tillhör f. glabrata (HEDL.). 


Fam. 26. Saxifragacee. 
Ribes pubescens Sw. 


Flerstádes i Abiskodalen (på sydsidan av Nuolja- 
bäcken rikligt) i ängsbjörkskogar; nedom Nuoljatunneln 


20 


ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 4. 


sparsamt; vid Laksjön (E. ASPLUND 1917); Abiskojaures 
väststrand och Kierona mot Abiskojaures sydända (G. 
SAMUELSSON). — Uppträder dels med på ovansidan 
glatta, på undersidan i kanterna samt på huvudnerverna 
håriga blad (= glabellum HEDL.), dels med på ovansidan 
+ svagt håriga, på undersidan blott i kanterna, på hu- 
vud- och de större binerverna håriga blad (= *scandi- 
cum HEDL.). 


Saxifraga oppositifolia L. 


Allmän inom hela området ända upp till på de högsta 
topparna. — Med avseende på blomfärgen kunna tvenne 
former urskiljas: en mörkröd och en blekröd; med av- 
seende på kronbladens form finnas även två former: en 
med smala kronblad och en med breda. Ofvan järn- 
vägen invid Abiskojokks kanjon finnes dessutom en 
form med samtliga kronblad + fullständigt ombildade 
till ståndare. 


stellaris L. 


Nuolja och Tsasinnjaskatjakko ovan skogsgränsen 
på länge snötäckta marker; Kårsonjuonje (T. Å. TENG- 
VALL 1919); Påtsovare (E. ASPLUND 1918); Abiskojaures 
sydända i regio subalpina (G. SAMUELSSON). 


—— var. comosa BETZ. 

Allmän på kalfjällen (Nuolja, Tsasinnjaskatjåkko, 
Kårsonjuonje, etc.); understundom nedsvämmad med 
bäckar: Abiskojokks delta; Kierona. mot Abiskojaure 
(G. SAMUELSSON). 
nivalis L. , 

I skifferbranter och Dryas-hedar såväl inom regio | 
subalpina som regio alpina: Abiskokanjon flerstádes;' 
ovan tunneln; vid Nuoljabäcken; Nuoljas nordostslutt- 
ning c:a 800 m. 6. h. i Dryas-hed; Kärsonjuonje (T. 
A. TENGVALL 1919); Pátsovare flerstädes (G. SAMUELS- 
SON och E. AsPLUND 1917); Tsasinnjaskatjäkko; Abisko- 
jaures sydända och Kieronas sluttning mot denna (G. 
SAMUELSSON). 


—— tenuis H. SMITH. 


Inom regio alpina på länge snötäckta marker allmän: 
Nuolja, Tsasinnjaskatjäkko; Kársonjuonje (T. Å. TENG- 


THORE C. E. FRIES, FLORAN INOM ABISKO NATIONALPARK. 21 


VALL 1919); Påtsovare. Understundom efter bäckar i 

bjórkskogen: Abiskokanjon; Kierona mot Abiskojaure 

(G. SAMUELSSON). — Är väl skild från föregående art; 

arterna uppträda dessutom på helt olika ståndorter. 
Saxifraga aizoides L. 

Allmän vid bäckar, kálldrag och seg inom hela om- 
rådet upp till c:a 1000 m. 6. h. (sällan högre). — Föl- 
jande färgvarianter hava iakttagits: f. typica A. BL., f. 
aurantia HN. och f. atrorubens BEmTOL. (den sista pa 
uppkastade jordhógar vid Nuoljatunneln 1912). Även 
f. dentata BECK. förekommer inom området. 


—— cernua L. 


Allmän inom hela området. — f. ramosa GMEL. längs 

Abiskojokk och på Nuoljas sluttningar nära tunneln. 
—— rivularis L. 

Ganska allman pa kalfjällen pa av kallt vatten óver- 
strilad mark, som först sent utsmálter (Nuolja, Tsasin- 
njaskatjakko). Inom bjérkskogen nedfórd längs bäckar: 
vid Abiskojokk flerstädes; Kierona mot Abiskojaures 
sydánda (G. SAMUELSSON). — Arten uppträder i två 
distinkt skilda fargvarieteter: en blek, rent vitblommig 
med gröna fruktblad och gula standarknappar, en med 
rödaktigt anlupen stängel, rödaktiga blommor och röda 
fruktblad och ståndarknappar. f. cacuminum NORM. är 
en obetydlig akaul dvärgform av den senare; även av 
den förra finnes en analog dvärgform. 

— — groenlandica L. 

Abiskokanjon rikligt; vid Torneträsks strand öster 
om Abiskojokk; Abiskosuolo (C. G. ALM 1919); Nuolja 
ovan skogsgránsen ända upp til på själva toppen; 
Tsasinnjaskatjákko ovan skogsgrünsen; Pátsovare; Abisko- 
jaures sydända och Kierona mot Abiskojaures sydända 
(G. SAMUELSSON). | 

Chrysosplenium tetrandrum Tu. FR. 
Abiskosuolo runt hela ön bland strandstenarna. 
Parnassia palustris L. 

Allmän inom hela skogsområdet och på de lägre 
delarna av kalfjällen (150—200 m. ovan skogsgränsen; 
högre sparsamt — enstaka). 


22 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 4. 


Fam. 27. Crassulace:e. 
Sedum annuum L. 

Tsasinnjaskatjakko i en mot öster stupande brant 
inom bjórkskogen (TH. C. E. Frızs 1912); Pätsovare 
ovan skogsgränsen sydväst om Abiskojaures sydända 
(G. SAMUELSSON); Abiskojaure (J. FRÖDIN). 


Rhodiola rosea L. 
Allmän inom skogsområdet och på kalfjället särskilt 
i springor och på klippavsatser (t. ex. Abiskokanjon 
nedom järnvägen) ända upp på mycket höga nivåer 
(Nuolja c:a 1150 m. ö. h.). 


Fam. 28. Droseracex. 


Drosera rotundifolia L. 
I en myr nedom järnvägen öster om Abiskojokk. 


Fam. 29. Crucifer». 
Erysimum hieraciifolium L. 

Tsasinnjaskatjàkko i en mot öster stupande brant 
inom regio subalpina (Tr. C. E. Frıes 1912); vid Nuolja- 
bäcken nära turistvägen (Tu. C. E. Fries 1918); Abisko- 
jaure (J. FRÖDIN). 


Cardamine dentata SCHULTES. 

Ej sällsynt inom regio subalpina och regio alpina 

även på mycket höga nivåer (Nuolja c:a 1000 m. ö. h.). 
—— bellidifolia L. 

Inom regio alpina ganska allmän: Nuolja mangen- 
stades (funnen rikligt 1000—1100 m. 6. h.), Tsasinnjaska- 
tjakko, Karsonjuonje; Kierona mot Abiskojaures syd- 
anda (G. SAMUELSSON). Inom bjórkskogsomrádet till- 
fälligtvis: Abiskokanjon; vid Nuoljabacken nara skogs- 
gransen. 

Arabis alpina L. 

Allmän inom hela området utefter bäckar och ränn- 

ilar, o. dyl. upp till mycket höga nivåer (Nuolja c:a 950 


THORE C. E. FRIES, FLORAN INOM ABISKO NATIONALPARK. 23 


m. ö. h.). — f. glabrata A. Br. ovan Nuoljatunneln (G. 
SAMUELSSON m. fl). 


Subularia aquatica L. 


Vid Abiskojaurestugan i en pöl (G. SAMUELSSON). 


Draba incana L. 


Abiskojokks mynning på niporna; Abiskojokks kan- 
jon flerstädes; järnvägsbanken väster om Abiskojokk; 
Tsasinnjaskatjäkko ovan skogsgränsen (E. ASPLUND 1918). 
— Synes genomgående tillhöra var. gracilis LEDER. 


magellanica Lam. *borea E. Ekw. 

Nuolja ovan skogsgransen pa nordost- och nordsi- 
dorna mängenstädes (upp till c:a 950 m. 6. h.); ovan 
Nuoljatunneln rikligt; Tsasinnjaskatjákko (T. A. TENG- 
VALL 1919); inom skogsomradet har och var: i Dryas- 
hedarna nedom järnvägen väster om Abiskojokk; omedel- 
bart öster om tunnelmynningen bland Dryas och Andro- 
meda tetragona; pa banken mellan Abiskojokk och tun- 
neln; har och var i skogen pa Nuoljas nord- och ostslutt- 
ning; Abiskojaures sydsida a ömse sidor om Kamajokk 
(E. ASPLUND 1918). 
rupestris R. Br. 

Ganska allman inom hela området: längs Abiskojokk 
flerstades (rikligt pa niporna vid mynningen); vid Nu- 
oljabacken pa sandsluttningarna; nedom järnvägen väster 
om Abiskojokk; vid tunnelmynningen; Nuolja ovan skogs- 
gränsen flerstädes (högsta lokalen c:a 850 m. 6. h.); 
Tsasinnjaskatjåkko; Abiskojaures sydända, Kierona mot 
Abiskojaure (G. SAMUELSSON). 

Wahlenbergii HN. 

Nuolja ovan skogsgränsen ganska allmän upp till 
nära toppen (c:a 1100 m. ö. h.); Tsasinnjaskatjåkko nära 
toppen (E. ASPLUND 1918). 


— — fladnizensis Wurr. 


Abiskokanjon vid lappbron (E. ASPLUND 1917); mel- 
lan lappbron och järnvägen (Tu. C. E. Fries 1918); 
Tsasinnjaskatjakko nära toppen (E. ASPLUND 1917). 


—— nivalis LILJEBL. 


Nuolja ovan skogsgrünsen ganska allmän ända upp 
till på själva toppen; Tsasinnjaskatjåkko (T. Å. TENG- 


24 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 4. 


VALL 1919). Inom skogsomrádet: Abiskokanjon rikligt; 
strax ovan järnvägen omedelbart öster om Abiskojokk på 
schaktad mark; Abiskojaure och Kamajokk (J. FRÖDIN). 
— På Nuoljas topp finnes en hybridogen Draba 
(Dr. fladnizensis WuLr. X nivalis LILJEBL. eller Dr. 
nivalis LILJEBL. X Wahlenbergii HN.) med helt felslagna 
frön. 
Fam. 30. Papaveracee. 
Papaver radicatum ROoTTB. 
Abiskojokks delta. 


Fam. 31. Ranunculacee. 
Thalictrum alpinum L. 

Allman inom hela omradet upp till c:a 1000 m. 6. h. 
— var. pallidum Norm. flerstädes pa Nuolja såväl ovan 
som nedom skogsgränsen. 

Ranunculus glacialis L. 

Nuoljas högre delar upp till pa själva toppen; Abisko- 
jokks delta; Kärsonjuonje (T. Ä. TENGVALL 1919); 
Abiskosuolo (C. G. Arm 1919); Tsasinnjaskatjakko ned 
till c:a 850 m. ö. h.; Kierona nedom branten mot Abisko- 
jaures sydända (G. SAMUELSSON). 

—— reptans L. 

Torneträsks strand öster om Abiskojokk; Abisko- 
jaures väststrand (G. SAMUELSSON); vid Abiskojaure- 
stugan (E. ALMQUIST 1913). 

—— hyperboreus ROTTB. 

Nedom Turiststationen; vid materialvägen mellan 
Abiskojokk och Nuoljatunneln; i ett järnvägsdike strax 
öster om Abiskojokk. 

—— pygmeus Wa. 

Allmän på kalfjällen ovan skogsgränsen; Nuoljas ost- 
sluttning i övre delen av skogen på länge snötäckta 
ängsmarker; Kierona mot Abiskojaures sydända i regio 
subalpina (G. SAMUELSSON). ; 

—— nivalis L. 

Ganska allman pa kalfjällen inom hela området; Nu- 

oljas nordostsluttning i övre delen av skogen; Torne- 


THORE C. E. FRIES, FLORAN INOM ABISKO NATIONALPARK. 25 


träsks strand öster om Abiskojokk; Kierona mot Abisko- 
jaure (G. SAMUELSSON). 


Ranunculus acer L. 
Allmän inom hela området med undantag av på kal- 
fjällens allra högsta partier. 


—— auricomus L. 
Abiskodalen inom Nuoljabäcken (Tu. C. E. FRIES 
1912); Abiskojaures sydända (G. SAMUELSSON). 


—-— repens L. 
Abiskodalen i ángsbjórkskog nära Nuoljabäcken. — 
Är ursprungligen inhemsk och torde motsvara *fistulosus 
RosEND.; beskrivningen på denna art är emellertid myc- 
ket ofullständig och delvis missvisande. — Huvudarten 
uppträder som ruderatväxt flerstädes. 


— — confervoides A. et GR. 
Vid Abiskojaurestugan i en pöl (G. SAMUELSSON). 


— — peltatus SCHR. 

Torneträsk mellan fastlandet och Abiskosuolo; i Lak- 
sjön (E. AsPLuND 1917); i Abiskojaure (O. LUNDBLAD 
1917). 

Caltha palustris L. 

Abiskodalen ganska allmän; Tornetrásks strand öster 
om Abiskojokk; vid Abiskojokks anhalt i lóvkárr. — Dà 
kapslarna öppnas och fröna spridas, äro dessa fort- 
farande gröna. 


Trollius europeus L. 
Allmän inom regio subalpina samt inom de lägre 
delarna av regio alpina (Nuolja upp till 800 à 850 m. 
ö. h.). 


Fam. 32. Caryophyllacee. 
Silene acaulis L. 
Allmän inom regio alpina upp till på de högsta ni- 
 . váerna. Inom skogsområdet: på hedarna nedom järn- 
vágen mellan Abiskojokk och Nuoljatunneln; vid myren 
strax ovan järnvägen vid områdets ostgrüns; Abisko- 
> jokks delta. 


26 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 16. w:o 4. 


M elandrium dioecum SCH. et THELL. 
Allmän inom hela regio subalpina i ängsbjörkskogar. 
Inom regio alpinas lägre delar (upp till c:a 150 m. över 
skogsgränsen) ej sällsynt (Nuolja, Tsasinnjaskatjåkko, 
Kársonjuonje); högre upp ej. — Tillhör *lapponicum 
SIMMONS. 
—— apelalum FENZL. 
Ganska allmän inom skogsområdet och på kalfjällen 
med undantag av på deras högsta partier. 


—— affine HN. 

Längs Abiskojokk på båda sidorna från marmor- 
brottet till mynningen (mest på de sandiga niporna nära 
mynningen); på järnvägsbanken mellan Abiskojokk och 
Nuoljatunneln; vid Nuoljajokk; Nuolja ovan tunneln 
massvis; Torneträsks strand ovan högvattenlinjen öster 
om Abiskojokk till områdets ostgräns; Nuoljas högre 
delar vid områdets västgräns i branterna. 


Viscaria alpina G. Don. 

Här och var ovan skogsgränser på Nuolja och 
Tsasinnjaskatjäkko; Kärsonjuonje (T. Ä. TENGVALL 
1919); Pätsovare (G. SAMUELSSON). Inom skogsområdet: 
vid Nuoljajokk nära mynningen; vid Nissonjokks ut- 
flöde; Abiskokanjon; Abiskosuolo (C. G. Atm 1919); 
Abiskojaures sydstrand (G. SAMUELSSON). 


Stellaria nemorum L. 
Ganska allmän inom skogsomrädet i ängsbjörkskogar 
och ängsvidesnär; pä kalfjället blott omedelbart ovan 
skogsgränsen i eller nära ängsvidesnär. 


— — graminea L. 

Vid Nuoljabäckens nedre lopp i Abiskodalen; Tsa- 
sinnjaskatjákko i en brant sluttning mot öster; Abisko- 
jaure (J. FRÖDIN). Såsom ruderatväxt vid järnvägen 
och Turiststationen. 


—— longifolia MUHLENB. 
Abiskojaure; nära Abiskojokk väster om kanjon. — 
St. longifolia MÜHLENB. X calycantha Bone. därsamma- 
städes. 
—— calycantha Bona. 
Allman inom regio subalpina. Inom regio alpina i 
videsnar; f. 6. enstaka upp till c:a 900 m. 6. h. (Nuolja). 


THORE C. E. FRIES, FLORAN INOM ABISKO NATIONALPARK. 27 


Cerastium lapponicum CR. 
Allmän på kalfjällen på länge snötäckta marker. 
Inom skogsområdet på liknande ställen (Nuolja i övre 
delen av skogen, Tsasinnjaskatjåkko, etc.) samt på gång- 
stigar och renvägar (turiststigen upp till Nuoljas topp 
inom regio subalpina flerstädes). 


—— arcticum Lak. 

Nuolja och Tsasinnjaskatjakko ovan skogsgränsen 
pa snölägemarker ej sällsynt. Abiskokanjon ovan jarn- 
vagsbron; pa en sandbank i Abiskojokk ovan järnvägen; 
Nuoljabäcken pa en sandrevel ovan Turistvägen; Abisko- 
jokks delta (1913). — var. glabra n. var. planta omnino 
glabra. Nuolja c:a 800 m. 6. h. pa nordostsidan; ( Vassi- 
tjakko mot Vassivagge enl. G. SAMUELSSON). 


—— alpinum L. 
Allmän inom hela området även pa de högsta fjäll- 
topparna. — f. legitimum Linpsu. allmännast, men f. 


glabratum Retz. ganska allmän (dock ej pa höga nivåer); 
f. lanatum Lam. pa Nuoljas högsta delar. 


— — cespitosum Gir. *alpestre (LINDBL.) HN. 


Allmän inom skogsområdet och på kalfjället, dock 
ej på dess högre delar (sällan högre än 750 à 800 m. 
ö. h.). — Huvudarten har ej iakttagits spontan inom 
området; däremot är den såsom ruderatväxt allmän vid 
järnvägen och vid Turiststationen. 


Alsine biflora WG. 

Allmän på kalfjället även på extremt sent utsmälta 
marker. Inom skogsområdet här och var: Abiskokanjon; 
Abiskojokks delta; Nuolja och 'Tsasinnjaskatjåkko i övre 
delen av skogen i de sent utsmältande ängarna. 

—— stricta We. 

Ganska allmän inom hela området med undantag av 

pa fjälltopparna. 


—— rubella Wa. 


Nuolja; Abiskosuolo; Abiskojokks delta; Kierona i 
branterna nära Kamajokks utflöde (G. SAMUELSSON). 


28 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 4. 


Sagina nodosa FENZL. 

Abiskojokks delta (Tu. C. E. Fries 1906; E. Asp- 
LUND 1918); pa ön vid Abiskojokks mynning (S. BIRGER 
1909). 

—— cespitosa LGE. 

Nuoljas högre delar ej sällsynt (även pa själva top- 
pen); Tsasinnjaskatjakko; ovan Nuoljatunneln c:a 700 
m. 6. h. (G. SAMUELSSON). 

—— intermedia FENZL. 

Nuoljas och Tsasinnjaskatjakkos högre delar ej sall- 
synt, särskilt pa sent utsmälta marker; Abiskojokks 
kanjon (E. ASPLUND 1918); vid Nuoljabäcken i regio 
subalpina; Pätsovare strax ovan skogsgränsen (G. Sa- 
MUELSSON); Abiskojaures sydstrand (T. LAGERBERG). 

—— Linnei PRESL. s 


Allmän inom regio alpina samt inom regio subalpinas 
högre delar (gärna på öppen mark); f. ö. här och var: 
Abiskokanjon; vid Nuoljabäcken, etc. 


Fam. 33. Portulacace:. 


Montia lamprosperma CHAM. 
Järnvägsdiket öster om Turiststationen. 


Fam. 34. Polygonacee. 


Polygonum viviparum L. 


Allmän inom hela omrädet även pä dess högsta 
delar. 


Rumex acetosa UL. 


Allmän inom hela området upp till på mycket höga 

. nivåer. — Under denna art hava här sammanslagits så- 

väl R. acetosa L. som R. arifolius ALL., mellan vilka 

jag ej förmår uppdraga någon skarp gräns åtminstone 
i fråga om omogna individ. 


—— acetosella L. 


Abiskojokks delta. — Såsom ruderatvaxt allmän vid 
jarnvagen och Turiststationen. 


THORE C. E. FRIES, FLORAN INOM ABISKO NATIONALPARK. 29 


Oxyria digyna HiLL. 

Allmän inom regio alpina; här och var inom regio 
subalpina: Nuoljabácken nära dess utflöde; Abisko- 
kanjon; Abiskojokks delta; Nuolja på de längst snö- 
täckta markerna i skogsbandet; Kierona mot Abisko- 
jaures sydända (G. SAMUELSSON). 


Koenigia islandica L. 
Kieronas ostsida (G. ANKARSVARD 1905). 


Fam. 35. Betulacex. 


Betula odorata BECHST. 
Inom skogsomrádet skogbildande. 


—— mana L. 


Allmän inom hela området upp till de högsta ni- 
vaerna (t. ex. Nuoljas topp c:a 1200 m. ó. h.). — B. 
nana L. X odorata BECHST. här och var. 


Alnus incana MoENCH. 


Abiskodalen och nederst i liden pa Nuolja till ett godt 
stycke söder om Nuoljabäcken (till Kärsojokk) rikligt: 
Tsasinnjaskatjakko i skogsgránsen (G. SAMUELSSON); pa 
ön i Abiskojokks mynning (E. Atmguist 1913); vid 
Abiskojokks anhalt; i lövkärr nedom och ofvan jarn- 
vägen öster om Abiskojokk; nedom materialvagen nara 
Nuoljatunneln; vid Laksjón öster om Abiskojokk; Pat- 
sovare (G. SAMUELSSON). — Tillhör 8. borealis NoRRr. 


i 


Fam. 36. Salicacee. 
Populus tremula L. 
Trádformig: vid Laksjón; pà Pátsovare (E. AsPLUND 
1917). Krypande flerstädes inom regio subalpina ända 
upp mot skogsgränsen (Nuolja, Tsasinnjaskatjakko). 
 [Salix pentandra L. 


Några fà busk—trädformiga individ (9) strax nedom 
järnvägen nara områdets östgräns (E. ASPLUND 1917). 
Ej inom området. ] 


30 


ARKIV FOR BOTANIK. BAND 16. N:o 4. 


Salix nigricans SM. 


Ganska allmän inom hela regio subalpina. Träd- 
formiga stora exemplar: i ängsbjörkskog och lövkärr 
väster om Abiskojokk närmare tunneln; i Abiskodalen 
mellan järnvägen och Kársojokk på västra sidan fler- 
städes; nedom järnvägen öster om Abiskojokk i lövkärr; 
enstaka mellan Kårsojokk och Abiskojaure. 
phylicifolia L. 

Allmän inom regio subalpina och de lägre delarna 
av regio alpina. 
arbuscula L. 

Mellan Abiskojokk och Nuoljatunneln på sanka mar- 
ker nedom järnvägen flerstädes; vid materialvägen strax 
öster om Abiskojokks anhalt samt längre österut; Nu- 
oljas nordsluttning flerstädes upp till nära skogsgränsen; 
mellan Nuoljabäcken och Kårsojokk (T. Å. TENGVALL 
1919); Abiskojaures väststrand och Kierona mot Abisko- 
jaures sydända (G. SAMUELSSON). 


. hastata L. 


Allmän inom hela området; saknas dock på de högsta 
delarna av kalfjällen. 
lapponum L. 

Ganska allmän inom skogsområdet: vid Abiskojokks 
anhalt; ovan järnvägen upp mot Kierona flerstädes; vid 
Nuoljatunneln; vid Abiskojaure (E. ASPLUND 1917). 
lanata L. 

Här och var inom skogsområdet och på kalfjällens 
lägre delar: längs materialvägen väster om Abiskojokk 
ställvis ymnig; Abiskodalen t. ex. i trakterna kring 
Nuoljabäckens nedre lopp; Nuoljas västsluttning strax 
nedom och ovan skogsgränsen; Tsasinnjaskatjåkko fler- 
städes på ostsidan inom skogen; Påtsovare (E. ASPLUND 
1917); Kierona mot Abiskojaures sydända (G. SAMUELS- 
SON). 
glauca L. 

Allmän inom hela skogsområdet samt på kalfjällens 
lägre delar (Nuolja upp till c:a 750 m. ö. h.). 
myrsinites L. 

Ganska allmän inom regio subalpina: mellan Abisko- 
jokk och Nuoljatunneln flerstädes nedom järnvägen; 


THORE C. E. FRIES, FLORAN INOM ABISKO NATIONALPARK. 31 


öster om Abiskojokk i myrar nedom järnvägen; i Nu- 
oljas lider på nord- och ostsluttningarna flerstädes; 
mellan Nuoljabäcken och Kårsojokk (T. Å. TENGVALL 
1919); Abiskojaures väststrand (G. SAMUELSSON). 


Salix reticulata L. 

Allmän inom hela området, helst tillsammans med 

Dryas, Rhododendron, Saxifraga oppositifolia, etc. 
—— herbacea L. 

Allmàn inom hela regio alpina. Hár och var inom 
regio subalpina: Nuolja i övre delen av skogen allmän 
på länge snötäckt mark; Abiskokanjon; vid Nuolja bäcken 
nära mynningen. 

—— polaris We. 

Allmän inom regio alpina. Här och var inom skogs- 
omrädet: Nuoljas nordostsluttning i övre delen av skogen 
på länge snötäckta marker; Abiskojokks delta; vid Nu- 
oljabäckens mynning; öster om Abiskojokk vid material- 
vägen; Kierona mot Abiskojaure (G. SAMUELSSON). 


Fam. 37. Orchidacee. 
Orchis maculatus L. 

Abiskodalen vid Nuoljabäcken nära dess utflöde; 
Nuolja vid Turistvägen ej långt ovan järnvägen; väster 
om Abiskojokk nedom järnvägen; Påtsovare (E. Asr- 
LUND 1917). — Tillhör f. sudeticus Rous. 

Gymnadenia conopsea R. BR. 

Nuoljas nordost- och ostsluttning inom lägre delen 
av björkskogen; vid Nuoljabäckens utflöde; nedom järn- 
vägen bortemot tunneln; öster om Abiskojokk ofvan 
järnvägen (C. G. ALM 1919); Tsasinnjaskatjåkko (G. Sa- 
MUELSSON); mellan Nuoljabäcken och Kärsojokk (T. 
A. TENGvALL 1919); Pátsovare (E. AsPLUND 1917). — 
Tillhör f. lapponica J. W. ZETT. 

Habenaria albida Sw. 

Abiskodalen öster om Abiskojokk i Dryas-hed nära 
turistbron vid kanjon; på hedarna nedom järnvägen 
nàra tunneln; vid tunneln bland Dryas; vid Laksjón 
(E. ASPLUND 1917); Kierona mot Abiskojaure (G. Sa- 
MUELSSON ). 


32 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 16. N:o 4. 


Habenaria viridis R. BR. 
Allmän inom skogsområdet; Nuoljas och Tsasinnjaska- 
tjàkkos. ostsluttningar strax ovan skogsgransen. — f. 
rubrum NORM. är allmännare än huvudformen; även f. 
macrobracteatum SCHUR. förekommer inom området. 


Platanthera obtusata LiNDL. 


Nuoljas nordsluttning fran en bit öster om och ovan 
Nuoljatunnelns mynning till områdets västra gräns; 
nedom materialvägen c:a 500 m. väster om Abiskojokk 
invid Torneträsks strand (T. BERGERON 1918). 


Chameorchis alpina BicH. 


Nedom Turiststationen i Dryas-hed; ovan tunneln 
från mynningen västerut tillsammans med Platanthera 
obtusata LINDL.; nedom järnvägen mellan Abiskojokk och 
tunneln; ovan järnvägen öster om Abiskojokk (T. Å. 
TENGVALL 1918); Kierona mot Abiskojaure (G. SAMUELS- 
SON); Pátsovare (J. FRÖDIN). | 


Goodyera repens R. BR. 


Invid Abiskojokks anhalt strax öster om denna (E. 
ASPLUND 1917); Nuolja vid tunneln (M. HiMMEL- 
STRAND 1918); mellan järnvägen och materialvägen väster 
om Abiskojokk (E. ALMQUIST 1913). 


Listera cordata R. Br. 


Sparsamt men mångenstädes inom björkskogen (Nu- 
olja på ost- och nordsidan, Tsasinnjaskatjåkkos ostsida); 
Nuolja ovan skogsgränsen nära denna på flera lokaler. 


Coralliorrhiza trifida CHATELAIN. 


Ovan järnvägen vid turistbron på ostsidan av Abisko- 
jokk i Dryas-hed; Nuolja ovan tunneln; mellan material- 
vägen och järnvägen ungefär midt emellan Abiskojokk 
och tunneln; vid materialvägen nedom tunneln vid om- 
rådets västgräns (E. ASPLUND 1917); mellan Nuolja- 
bäcken och Kårsojokk (T. Å. TENGVALL 1919). 

Epipogium aphyllum Sw. 

Mellan Kårsojokk och järnvägen i skogen (R. WEST- 

LING 1906); Nuoljas ostsluttning vid fenologiska profil- 


linjen vid påle IV strax söder om denna (E. ASPLUND 
1917). 


oc EN 


THORE C. E. FRIES, FLORAN INOM ABISKO NATIONALPARK. 33 


Fam. 38. Liliaces. 


Polygonatum verticillatum ALL. 
Pätsovare i ängsbjörkskog (E. ASPLUND 1917). 


Paris quadrifolia L. 
Abiskodalen nära Nuoljabäckens nedersta lopp i ängs- 
björkskog; Nuoljas nordostsluttning vid skogsgränsen i 
ängsvidesnår. 


Tofieldia palustris HuDs. 
Allmän inom björkskogsområdet i myrmarkerna. 


Fam. 39. Juncace». 
Juncus arcticus WILLD. 

Vid materialvägen c:a 1 km väster om Abiskojokk ; 
Torneträsks strand en bit öster om tunneln; i järnvägs- 
diket ett stycke öster om Abiskojokks anhalt ovan 
banan; vid Abiskojokks anhalt; ovan järnvägen öster 
om Abiskojokk (T. Å. TENGVALL 1919). 


— — filiformis L. 
Vid materialvägen ett stycke väster om Abiskojokk 
bort emot tunneln på fuktiga ställen; mellan Kársojokk 
och Abiskojaure (E. ASPLUND 1918). 


—— alpinus VILL. 
Ön i Abiskojokks mynning (C. G. Atm 1919). 


—— triglumis L. 

I myrarna nedom järnvägen mellan Abiskojokk och 
Nuoljatunneln flerstädes; vid Nuoljabäcken nära dess 
mynning; mellan Nuoljabäcken och Kärsojokk (T. Ä. 
TENGVALL 1919); öster om Abiskojokk ovan material- 
vägen; Nuolja ovan skogsgränsen flerstädes; Tsasinnjaska- 
tjakko och Abiskojaures väststrand (G. SAMUELSSON). 


— — biglumis L. 

Inom regio alpina allmän. Här och var inom skogs- 
omrädet i myrarna nedom järnvägen mellan Abiskojokk 
och Nuoljatunneln; öster om Abiskojokk nedom järn- 
vägen nära områdets östra gräns; vid Nuoljabàckens 
nedre lopp söder om bäcken; Kierona mot Abiskojaure 
(G. SAMUELSSON). 


Arkiv för botanik. Band 16. N:o 4. 3 


34 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 4. 


Juncus trifidus L. ; 

Nuolja ovan skogsgränsen ganska sparsamt; Tsasin- 
njaskatjåkko inom regio alpina; Kårsonjuonje inom regio 
alpina. Inom regio subalpina: Nuoljas nordsluttning på 
en länge snötäckt lokal; Abiskokanjon ovan järnvägen; 
Abiskosuolo (C. G. ALM 1919); Kierona mot Abiskojaure 
(G. SAMUELSSON). 


Luzula pilosa WILLD. 

Inom skogsområdet ganska allmän ända upp mot 
skogsgränsen: Nuolja och Tsasinnjaskatjakko mången- 
städes; Abiskodalens botten norr och söder om Nuolja- 
bäcken; vid Nissonjokk nära dess mynning; Påtsovare 
(E. ASPLUND 1917). 

—— parviflora DESV. 

Allmän i ängsbjörkskogarna och angsvidesnaren inom 

regio subalpina; ovan skogsgränsen blott pa låga nivåer. 
—— Wahlenbergii Rupr. 

Nuoljas och Tsasinnjaskatjákkos högre delar; vid 
Turiststationen (Harberget) 1918; mellan Abiskojokk och 
tunneln (E. ASPLUND 1917); Kierona mot Abiskojaures 
sydända (G. SAMUELSSON). 

—— confusa LINDEB. 

Allman inom regio alpina även pa topparna. Abisko- 
kanjon; Kierona mot Abiskojaures sydända (G. Sa- 
MUELSSON). 

— — multiflora LEJ. 

Vid Nuoljabäcken ovan turistvagen (M. SONDÉN 

1909); Abisko vid Härberget (M. SoxpÉN 1906). 
— — [frigida G. SAMUELSSON. 
Allmän inom hela området. 


—— sudetica DC. 
Abiskojaure (J. LAGERKRANZ 1908); på banvallen vid 
Abisko (N. SYLVÉN 1913); ovan järnvägen öster om 
Abiskojokk i myrar (C. G. ALM 1919). 


—— pallescens Bess. 


I myren nedom Turiststationen (Tu. C. E. FRIES 
1905); vid Nuoljabäcken (M. SoNDÉN 1907). 


| 
| 
| 


THORE C. E. FRIES, FLORAN INOM ABISKO NATIONALPARK. 35 


Luzula spicata LAM. 
Ganska allmän på kalfjället (Nuolja, Tsasinnjaska- 
tjàkko, Kårsonjuonje). Tillfálligtvis inom skogsområdet: 
vid Nuoljabäckens mynning; Abiskokanjon; öster om 
Abiskojokk ovan järnvägen (C. G. ALM 1919). 


Fam. 40. Cyperacee. 


Scirpus pauciflorus LIGHTF. 


Ovan järnvägen öster om Abiskojokk i myrmarkerna 
(E. AsrLuND och Tu. C. E. Fries 1917). 


—— ausiriacus A. et GR. 


Allmán inom regio subalpina i myrar; sállsynt inom 
regio alpina (t. ex. på Tsasinnjaskatjakko). 


Eriophorum polystachyum L. 
Allmän i myrarna säväl inom regio subalpina som 
alpina. 
—— vaginaium L. 
Allman i myrar inom regio subalpina; inom regio 
alpina sparsamt men upp till höga nivåer (Nuolja c:a 
1000 m. 6. h.). 


—— opacum FERNALD. 


I jásjordshálor i myrar óster om Abiskojokk nedom 
och ovan järnvägen; vid materialvägen c:a ] km. väster 
om Abiskojokk; mellan Nuoljabäcken och Kärsojokk 
(T. Ä. TENGVALL 1919). 


—— Scheuchzeri Hoppe. 


Ganska allman såväl inom regio subalpina som regio 
alpina (Nuolja upp till c:a 300 m. 6. h.). 


— — alpinum L. 


Ovan järnvägen öster om Abiskojokk i myrar; Abisko- 
jaures sydánda (G. SAMUELSSON). 


Elyna myosuroides (VILL.) FRiTSCH. 


Ovan Nuoljatunneln; Nuoljas nordostsluttning i 
Dryas-hed c:a 800 m. 6. h. (T. A. TenevaL 1919). 


36 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 16. w:o 4. 


Carex lasiocarpa EHRH. 
Vid Laksjön; vid småsjöarna ovan järnvägen Oster 
om Abiskojokk (E. ASPLUND 1917). 


[Carex vesicaria L. 
Ej säkert iakttagen inom själva nationalparken; torde 
dock förekomma på samma lokaler som föregående.] 


— — saaatilis L. 

Nuolja ovan skogsgränsen ej sällsynt; Tsasinnjaska- 
tjäkko (G. SAMUELSSON); Abiskodalen strax söder om 
Nuoljabäcken vid turistvägen; vid Abiskojaures syd- 
ända (E. ASPLUND 1918); Abiskojaures väststrand (G. 
SAMUELSSON). 


Carex rostrata STOKES. 
Vid Laksjön (E. ASPLUND 1917); nedom Kårsonjuonje 
(C. G. ALM 1919). 


—— rotundata Wa. 
I myrar ovan järnvägen öster om Abiskojokk. 


— — capillaris L. 
Allmän inom hela området, dock ej på de allra högsta 
delarna av fjällen. 


—— atrofusca SCHKUHR. 
Vid materialvagen mellan Abiskojokk och tunneln; 
nedom tunneln; Tsasinnjaskatjäkko; Kierona mot Abisko- 
jaure och Abiskojaures väststrand (G. SAMUELSSON). 


— — misandra R. BR. 
Nuolja inom regio alpina ganska allmän i Dryas- 
hedarna; Tsasinnjaskatjakko på liknande lokaler; Kie- 
rona mot Abiskojaure (G. SAMUELSSON). 


— — atrata L. 
Ganska allmän såväl inom skogsområdet som på kal- 
fjällen upp till medelhöga nivåer. 


— — Halleri Gunn. 
Allmän inom hela området med undantag av på de 
högsta fjälltopparna. — C. atrata L. x Halleri Gunn. 
på Nuoljas nordostsida (E. ASPLUND 1918). 


THORE C. E. FRIES, FLORAN INOM ABISKO NATIONALPARK. 37 


Carex polygama SCHKUHR. 

Nuoljas nordostsluttning vid turistvägen i nedre delen 
av liden; i en myr öster om Abiskojokk ovan järnvägen; 
Tsasinnjaskatjåkkos sydsluttning i skogen (T. Å. TENG- 
VALL 1919); Kierona mot Abiskojaures sydända (G. 
SAMUELSSON). | 


— — pallescens L. 
»Vid Abiskojokk» (SELIM BIRGER). — Ej återfunnen. 


—— rariflora SM. 
Abiskojaures váststrand (G. SAMUELSSON). 


— — limosa L. 
I en myr nära Laksjön. 


—— magellanica LAM. 
I myrar öster om Abiskojokk ovan järnvägen; vid 
Laksjön (E. ASPLUND 1917); nedom Kärsonjuonje samt 
i Kärsovagge (T. Ä. TENGVALL 1919); Abiskojaures syd- 
ända (G. SAMUELSSON). 


—— panicea L. 
Vid smäsjöarna ovan järnvägen öster om Abiskojokk 
(T. Ä. TENGVALL 1919); Kierona mot Abiskojaure invid 
sjön (G. SAMUELSSON). 


—— vaginata TAUSCH. 
Allmän inom hela området med undantag av på 
mycket höga nivåer. 


—-—— aquatilis We. 

Allmän inom hela björkskogsområdet; bär och var 
på kalfjällens lägre delar. — Övergår genom en serie 
allmänna former — sannolikt hybrider — i följande. 

—— rigida Goon. 
Allman inom hela området även pa de högsta fjäll- 
topparna. 
—— Goodenowit Gay. 
Torde snarast böra hänföras till följande underart. 
—— —— *juncea FB. 

Allmän i uttorkande vattensamlingar (t. ex. i Turist- 

sjön; nedom banan öster om Abiskojokk flerstädes, etc.). 
— — bicolor Arr. 
Abiskojokks delta (T. À. TENGVALL 1919). 


38 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 4. 


Carex canescens L. 
Ej sällsynt inom regio subalpina: mellan Abiskojokk 
och Nuoljatunneln flerstädes rikligt; vid Laksjón (E. 
ASPLUND 1917). 


— — brunnescens POIR. 
Allmán inom hela omrádet med undantag av pà de 
högsta delarna av fjällen. 


— — loliacea L. 
Flerstädes i myrar öster om Abiskojokk mellan järn- 
vägen och skogsgrünsen; Abiskojaures väststrand (G. 
SAMUELSSON). 


—— Lachenalii SCHKUHR. 
Allmän inom hela området upp på de högsta ni- 
våerna. 


—— festiva DEWEY. 

Nuoljas ost- och nordostsluttning ganska allmän upp 
till c:a 750 m. ö. h.; Tsasinnjaskatjåkko; Kårsonjuonje 
på gammalt rengärde (T. Å. TENGVALL 1919); vid Abisko- 
jaures väst- och sydstrand (G. SAMUELSSON); Påtsovare 
i regio subalpina. 

— — incurva. LIGHTF. 

Neofyt på materialvägen flerstädes mellan Abisko- 

jokk och Nuoljatunneln (Tu. C. E. Frıes 1912). 


— — chordorrhiza Kuru. 
I myrar ovan järnvägen öster om Abiskojokk; vid 
Turiststationen (E. ASPLUND 1917); Kierona och Abisko- 
jaures sydända (G. SAMUELSSON). 


— — rupestris ALL. 

Nuolja och Tsasinnjaskatjakko flerstädes inom regio 
alpina; Abiskokanjon och på hällmarker à ömse sidor 
om denna (t. ex. midt fór marmorbrottet; nedom Turist- 
stationen); på hedar mellan Abiskojokk och Nuolja- 
tunneln; Abiskojaures sydända och Kierona mot Abisko- 
jaure (G. SAMUELSSON). — Växer vanligen tillsammans 
med Dryas. 


—— capitata SOLAND. 
I myrarna vüster om Abiskojokk bort mot tunneln 
ganska allmän; i myrar öster om Abiskojokk ovan järn” 


THORE C. E. FRIES, FLORAN INOM ABISKO NATIONALPARK. 39 


vägen likaså; Kársovagge nedom  Tsasinnjaskatjákko 
(T. A. TENGVALL 1919); Kierona mot Abiskojaures syd- 
ända (G. SAMUELSSON). 


Carex microglochin Wa. 
I myrar och på jäsjord öster om Abiskojokk såväl 
ovanför som nedanför banan flerstädes. 


—-— dioeca L. 
Vid turistvägen till marmorbrottet i en myrartad 
Betula nana-hed (E. ASPLUND 1917); i myrar öster om 
Abiskojokk ovan järnvägen (T. A. TENnGVALL och C. G. 
Arm 1919); c:a 2 km väster om Abiskojokk vid material- 
vügen, Abiskojaures váststrand, Kierona mot Abiskojaures 
sydända (G. SAMUELSSON). 


— — parallela SMRFT. 


Allmän inom hela. området även på ganska höga 
nivåer (Nuolja c:a 800 m. ö. h.). 


Fam. 41. Graminez. 
[Nardus stricta L. 


Ej iakttagen inom omrädet.] 


Triticum caninum L. 


Abiskodalen vid Nuoljabáckens nedre lopp till ett 
stycke längre söderut; på ön i Abiskojokks mynning (E. 
ALMQUIST 1913); Nuolja i skogsgränsen nära Nuolja- 
bäcken; Tsasinnjaskatjäkko i nedre delen av liden; 
Abiskojaures vüststrand (G. SAMUELSSON); Pátsovare 
inom regio subalpina (E. ASPLUND 1917). 


—_— violaceum HORN. 


Abiskodalen vid Nuoljabäcken fran Abiskojokk upp 
till fallet; ovan tunneln (E. AspLuND 1917); Pätsovare 
inom regio alpina och subalpina (G. SAMUELSSON och 
E. ASPLUND 1918); Tsasinnjaskatjakko ovan skogsgransen 
(G. SAMUELSSON). 


Festuca rubra L. 


Ganska allmän inom bjórkskogen och pa kalfjallen 
upp pa ganska stora höjder (Nuolja c:a 800 m. 6. h.). 


40 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 16. N:o 4. 


Festuca ovina L. 
Allmän inom hela området även på de högsta fjäll- 
topparna (här ofta såsom f. vivipara L.). 


Poa pratensis L. 
Allmän; saknas dock på Nuoljas topp. 


—— irrigata LINDM. 


Vid Abiskojaure-stugan såsom neofyt (E. ASPLUND 
1918). 


—— nemoralis L. 
Inom skogsområdet upp till skogsgrünsen ej sällsynt 
(i Abiskodalen vid Nuoljabacken rikligt); ovan skogs- 
gränsen men nära denna pa Nuoljas nordostsida; Karso- 
njuonje inom regio alpina (T. A. TENGVALL 1919). 
—— alpina L. 
Allman inom hela området upp till pa mycket höga 
nivåer (har ofta såsom f. vivirara L.). 
—— arctica R. Br. 
Pa Nuoljas och Tsasinnjaskatjakkos högre delar anda 
upp pa topparna; Patsovare (J. FRÖDIN). 


—— glauca VAHL. 

Ej sällsynt upp till mycket höga nivåer (Nuolja c:a 
1000 m. ö. h.): Abiskokanjon rikligt; på järnvägsbänken; 
Tsasinnjaskatjàkko inom regio alpina (T. Å. TENGVALL 
1919); vid Abiskojaures sydända (E. ASPLUND 1917); 
Kierona mot Abiskojaure (G. SAMUELSSON); Pätsovare 
(J. FRÖDIN). — Fóredrager torra lokaler, t. ex. klipp- 
springor, torra sandbankar, o. dyl. 


Catabrosa algida FR. 

Nuolja, Tsasinnjaskatjakko och Karsonjuonje inom 
regio alpina pa ganska sent—mycket sent utsmälta, av 
vatten överstrilade lokaler allman; Pátsovare(J. FRÖDIN). 

Trisetum spicatum Ricut. 

Allmän inom hela omrädet, även pä dess högsta 
nivåer. 

Deschampsia cespitosa P. B. 


Abiskodalen flerstädes; nedom järnvägen å ömse sidor 
om Abiskojokk; Kårsonjuonje i björkskogen. 


THORE C. E. FRIES, FLORAN INOM ABISKO NATIONALPARE. 41 


Deschampsia alpina R. et Scu. 


Nuolja och Tsasinnjaskatjäkko inom regio alpinas 
högre delar; Abiskodeltat (TH. C. E. Frızs 1913). 


—— glauca NEUM. 
Tornetrasks strand öster om Abiskojokk. — Ar sanno- 
likt endast en kallvattensform av D. cespiiosa P. B.; 
f. n, under kultur vid Abisko naturvet. station. 


—— flexuosa TRIN. 


Allman inom området upp till pa ganska höga ni- 
vaer (ej pa Nuoljas topp). 


Vahlodea atropurpurea FR. 


Abiskojokks strand nara Nuoljabäckens utflöde; 
Abiskojaures vaststrand (G. SAMUELSSON). 


Melica nutans L. 
Abiskodalen vid Nuoljabacken nara dess utflöde i 
ängsbjörkskog; Patsovare i ängsbjörkskog (E. ASPLUND 
1918); Abiskojaures väststrand (G. SAMUELSSON). 


Calamagrostis lapponica Hx. 


Allmän inom hela området upp till på de högsta 
nivåerna. 


— — neglecta P. B. 
Abiskodalen flerstádes i sumpmark; Nuolja i regio al- 
pina upp till c:a 800 m. ö. h. flerstädes; vid Laksjón 
(E. AsPLUND 1917). 


—— purpurea TRIN. 

Abiskodalen upp till Abiskojaure ganska allmän i 
ängsbjörkskog; nedom järnvägen à ömse sidor om Abisko- 
jokk flerstädes; Nuolja och Tsasinnjaskatjakko i liderna 
och ovan skogsgränsen upp till c:a 700 à 750 m. 6. h. 
ganska allmàn. 


Agrostis stolonifera L. 
Abiskojokks delta; Torneträsks strand öster om 
Abiskojokk; Abiskosuolo (T. Å. TENGVALL 1919). 


—— tenuis SIBTH. 
Tornetrasks strand öster om Abiskojokk; Abisko- 
jokks delta. — Dessutom inkommen med kulturen pa 


42 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 4. 


gangstigen i Abiskodalen, vid järnvägen och Turist- — 
stationen. 
Agrostis borealis HN. 
Allmän inom hela området även på mycket höga 
nivåer. 
Milium effusum L. 
I ängsbjörkskogar inom hela området upp till skogs- 
gränsen; ovan denna i ängsvidesnår närmast ee pa 
Nuolja och Tsasinnjaskatjakko. 


Alopecurus equalis SOBOLEWSKI. 
Turistsjón. 


Phleum alpinum L. 
Allmän inom hela området, dock ej på de högsta 
topparna. 


Hierochloé odorata Wa. 

Abiskodalen och i Nuoljas samt Tsasinnjaskatjakkos 
lider ganska allmän; Nuoljas nordostsluttning nära skogs- 
gränsen (upp till c:a 700 m. 6. h.); Abiskojaures syd- 
anda mot Patsovare (G. SAMUELSSON); Pätsovare (J. 
FRODIN). 

—— alpina R. et Scn. 
Nuolja och Tsasinnjaskatjäkkos högre delar allman 
(aven pa Nuoljas topp). 
Anthoxanthum odoratum L. 
Allmän även pa höga nivåer. 


Fam. 42. Juncaginacer. 
T'riglochin palustris L. 
I myrarna väster om Abiskojokk nedom banan; 


ovan järnvägen öster om Abiskojokk (T. Å. TENGVALL 
1919). 


Fam. 43. Potamogetonaces. 


Potamogeton filiformis PERS. 


Laksjón (E. ASPLUND 1917); Turistsjon (E. ASPLUND 
1918). 


THORE C. E. FRIES, FLORAN INOM ABISKO NATIONALPARK. 43 


Potamogeton natans L. 
I en liten tjärn ovan banan vid områdets östra 
gräns. 
— — gramineus L. 
' Turistsjön (Tr. C. E. Fries 1917). 
—— alpinus BALB. 


Laksjón (E. AsPLuND 1917); Turistsjön (Tn. C. E. 
FRIES 1917). 


— — perfoliatus U. 
Laksjón (E. AsPLUND 1917). 
[—— pusillus L. 


Ej ännu anträffad inom området; däremot i en tjärn 
nära Torneträsk öster om Abisko järnvägsstation (TH. 
C. E. Fries 1917).] 


[—— prelongus WuLrFEN. Ej anträffad inom området men 
i en liten sjö mellan Abisko järnvägsstation och Torne- 
träsk (G. ERDTMAN 1916).] 


Fam. 44. Sparganiacex. 
Sparganium submuticum NEUM. 


Turistsjöon (TH. C. E. Fries; blommande 1918); 
ovan järnvägen öster om Abiskojokk (T. A. TENGvALL 
1919); vid Abiskojaurestugan i en pöl (G. SAMUELSSON). 


Fam. 45. Coniferx. 


Pinus silvestris L. *lapponica FR. 

Abiskodalens lägre delar à ömse sidor om Abisko- 
jokk upp till ett gott stycke ovan Kärsojokks och Nisson- 
jokks utflöden i Abiskojokk. 

Juniperus communis L. 


Ganska allmän inom området; på högre nivåer en- 
staka. 


Fam. 46. Selaginellace:. 
Selaginella selaginoides (L.) LINK. 


Allmän inom hela området utom på de allra högsta 
nivåerna (ej på Nuoljas topp). 


44 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. N:o 4. 


Fam. 47. Lycopodiacezr. 
Lycopodium Selago L. 
Inom regio alpina ganska allmàn upp till pà mycket 
höga nivåer: Nuolja, Tsasinnjaskatjakko, Kársonjuonje. 
— Ofta såsom f. adpressum DEsv. 
— — clavatum L. 


Nuoljas nordostsluttning ungefär midt i liden; nedom 
Turiststationen. 


—— annotinum L. 
Allmän inom skogsomrädet i mossbjörkskogarna, 
framför allt i de Empetrum-rika. 
— — alpinum L. 
Nuolja, Tsasinnjaskatjakko och Kärsonjuonje har 
och var på måttligt länge snötäckta marker. 
— — complanatum L. 
Ganska allmän inom skogsomrädet. 


Fam. 48. Emquisetace:e. 


Equisetum silvaticum L. 
Allmán inom regio subalpina; inom regio alpina blott 
på låga nivåer. 
—— pratense EHRH. 


Allmän inom regio subalpina och regio alpina upp 
till c:a 1000 m. ö. h. (Nuolja). 


— — arvense L. 


Allmän inom regio subalpina och regio alpina upp 
till över 1000 m. ö. h. (Nuolja). 


—— palustre L. 
Allmän inom lövkärr, i myrar, o. s. v. inom regio 
subalpina. 


— — fluviatile L. 


Här och var inom regio subalpinas lägre delar men 
ganska sällsynt (ovan järnvägen öster om Abiskojokk 


THORE C. E. FRIES, FLORAN INOM ABISKO NATIONALPARK. 45 


flerstädes). — Är vanligen grenlös och styv; i den lilla 
Turistsjön vid Nuoljas fot uppträder den dock såsom 
slank och grenad. 


Equisetum variegatum SCHLEICH. 
Ganska allmän inom Dryas-hedar och pä andra kalk- 
rika marker såväl inom regio subalpina som alpina; 
Torneträsks stränder ställvis rikligt. 


—-— scirpoides MICHX. 


Allmän inom regio subalpina och alpina; dock ej 
iakttagen på de högsta nivåerna. 


Fam. 48. Ophioglossace:. 


Botrychium Lunaria (L.) Sw. 


Allmän i ängsartad vegetation inom regio subalpina 
och inom regio alpina närmast skogsgränsen (Nuolja, 
Tsasinnjaskatjakko; Pátsovare (E. ASPLUND 1918); Abi- 
skodalen). 


— — boreale (Fr.) MILDE. 


Tsasinnjaskatjàkkos ostsida i regio alpina c:a 700 m. 
ö. h. nära Nuoljabäcken (G. SAMUELSSON 1916). 


Fam. 49. Polypodiacee. 


Polypodium vulgare L. 
Abiskokanjon (E. ALMQUIST 1913). 


Athyrium alpestre (HorPE) RYLANDS. 


Nuoljas nordostsida inom regio alpina sállsynt; Tsasin- 
njaskatjàkko ovan skogsgränsen; Kärsonjuonje inom 
regio alpina (T. À. TENGVALL 1919). 


—— filix femina (L.) RoTH. 
Abiskojaures sydända mot Pätsovare (G. SAMUELSSON). 
Asplenium viride Hups. 


Tsasinnjaskatjákkos ostsluttning i en brant ungefär 
midt i liden; Abiskojaure (J. FRÖDIN). 


46 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 4. 


Dryopteris Linneana C. CHR. 
Allmän inom regio subalpina i bläbärsrika moss- 
björkskogar. 


—— Phegopteris (L.) C. CHR. 
Tsasinnjaskatjàkko nära Nuoljabäcken i en brant 
(E. AsPLUND 1918). 


— — dilatata (HorrM.) A. GRAY. 

Abiskodalen allmán; Nuoljas nordost- och ostsluttning 

inom regio subalpina. 
Cystopteris fragilis (L.) BERNH. 

Abiskokanjon rikligt; Nuoljas- sluttningar mot norr 
och óster inom regio subalpina och alpina; Tsasinnjaska- 
tjakkos ostsluttning (E. ASPLUND 1918); Kärsonjuonje i 
springor. 

— — montana (LAM.) BERNH. 

Ganska allmän inom regio subalpina i ängsbjörk- 
skogar och ängsvidesnår. Nuoljas och Tsasinnjaska- 
tjàkkos nordostsluttningar till c:a 50 m. ovan skogs- 
gränsen. 


Woodsia ilvensis (L.) R. BR. 
Former, som måhända rätteligen äro att hänföra 
till huvudarten, finnas i Abiskokanjon. 


—— *alpina (Bouton) S. F. GRAY. 

Abiskokanjon; Nuoljas ostsluttning i klippspringor 
inom regio subalpina; i springor nedom materialvägen 
mellan Abiskojokk och Nuoljatunneln; Tsasinnjaska- 
tjàkkos branter i och ovan skogsgränsen (N. SYLVÉN); 
Abiskojaure (J. FRÖDIN). 


— — glabella R. Br. 

Abiskokanjon flerstädes (nedom järnvägen på västra 
sidan rikligt); Nuoljas nordsluttning i branterna ovan 
tunneln (inom regio alpina); Tsasinnjaskatjåkkos ostsida 
inom regio alpina i klippspringor; Abiskojaure (J. Frö- 
DIN). 


THORE C. E. FRIES, FLORAN INOM ABISKO NATIONALPARK. 47 


Kronologisk förteckning över litteratur, som innehåller 
bidrag till kännedomen om kärlväxtfloran inom Abisko 


nationalpark. 


Fristept, R. F. Anteckningar öfver en resa i Torneå Lapp- 
mark år 1852. — Bih. t. K. Sv. Vet. Akad. Bot. Årsb. 
1850. — Stockholm 1853. 


'v. CEDERVALD, G. Strödda bidrag till Skandinaviens flora. — 


Bot. Not. 1867. 

ExsrRAND, E. V. Resa till Nordland och Torne lappmark 1880. 
— Bot. Not. 1881. 

HácERSTROM, K. P. Bidrag till Torne lappmarks och Ofotens 
flora. — Bot. Not. 1882. 


WESTERLUND, O. I civilisationens utkanter. — Sv. Tur.-fór. 
ärsskr. 1901. 1 

SYLVÉN, N. Ruderatfloran i Torne lappmark. — Bot. Not. 
1904. 


— — Studier öfver vegetationen i Torne lappmarks bjórkregion. 
— Arkiv f. Bot. Bd 3, N:o 4. 

WzsrLING, R. Pa botanistfird i Lappmarken. — Sy. Farma- 
ceut. tidskr. 1906. 

SoNDÉN, M. Anteckningar om floran inom Tornejavreomrádet. 
— Sv. Bot. tidskr. 1907. 

Darıstept, H. Hieracier från Torne lappmark och angrän- 
sande områden. — Sv. Bot. tidskr. 1907. 

SKÄRMAN, J. A. O. Gymnadenia conopea (L.) R. Br. X 
Gymnadenia albida (L.) RicH. från Torne Lappmark. — 
Sv. Bot. tidskr. 1907. 

SYLVÉN, N. Anteckningar om floran vid Vassijaure—Torne- 
träsk. — Sv. Bot. tidskr. 1908. 


JOHANSSON, K.  Hieracia från Torne Lappmark. — Bot. Not. 
1908. 
— — Hieracia vulgata Fr. från Torne Lappmark. — Ark. 


E-' Bot. Bd. 7,"N:9 12; 1908. 

Fries, Tu. C. E. Två nya alpina Taraxacum-arter af cerato- 
phorwm-gruppen. — Sv. Bot. tidskr. 1908. 

LAGERBERG, T. Några anmärkningsvärda växtformer från Torne 
lappmark. — Sv. Bot. tidskr. 1909. 

Birger, S. Växtlokaler från Norrland och Dalarna. — Sv. 
Bot. tidskr. 1909. 

FLopERus, DB. Bidrag till kännedomen om Salix-floran i Torne 
Lappmark. — Arkiv f. Bot. Bd 8, N:o 9. 1909. 
Fries, Tu. C. E., och MArtenssoy, S. Floristiska anteckningar 
från de alpina och subalpina delarna af Karesuando och 
Jukkasjärvi socknar norr om Torneträsk. — Sv. Bot. 

tidskr. 1910. 


ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. N:o 4. 


LAGERBERG, T. Några anteckningar om skogbildande träd vid 
Torneträsk. — Skogsv.-för. tidskr.. fackuppl. 1910. 
LINDMAN, C. A. M. Erigeron eriocephalus Fl. Dan. i Skandi- 
navien. — Bot. Not. 1910. 

LAGERBERG, T. Ett par sällsyntheter från Abisko national- 
park. — Sveriges Natur 1911. 

DaursrEpr, H. Nordsvenska Taraxaca. — Ark. f. Bot. Bd 
12;-N:0:2.:1912. 

Fries, Tg. C. E. Botanische Untersuchungen im nördlichsten 
Schweden. — Vet. och prakt. unders. i Lappl. anordn. 
af Luossavara-Kiirunavara A.-B. Upsala 1913. 

RosenDAHL, H. V. Bidrag till Sveriges ormbunksflora II. — 
Sv. Bot. tidskr. 1913. 

JOHANSSON, K. Diagnoser och anmärkningar till några säll- 


synta svenska Hieracium-former. — Bot. Not. 1914. 
SYLVÉN, N. Nya vüxtlokaler från Torne Lappmark. — Sv. 
Bot. tidskr. 1914. 
—— Torneträskomrädets adventivflora. — Ark. f. Bot. Bd 


14, N:o 11. 1915. 

STERNER. E. Floristiska anteckningar från trakten kring Torne 
träsk och ett par platser i Norges Nordland. — Sv. 
Bot. tidskr. 1916. 
Frönpın, J. Växttopografiska iakttagelser i mellersta delen af 
Torne Lappmarks fjällområde. — Bot. Not. 1916. 
Atmguist, E. Växtlokaler från Torne och Lule lappmarker. — 
Sv. Bot. tidskr. 1917. 

RosEnNDAHL, H. V. De svenska Equisetum-arterna och deras 
former. — Ark. f. Bot. Bd 13, N o 2. 1917. 

Fries, Tg. C. E. Antennaria alpina (L.) GARTN. och när- 
stående arter inom Skandinavien. — Sv. Bot. tidskr. 
1919. 


Tryckt den 16 oktober 1919. 


Uppsala 1919. Almqvist & Wiksells Boktryckeri-A.-B. 


ARKIV FÖR BOTANIK. 
BAND 16. N:o 5. 


Die Beeinflussung unterirdisch wachsender Or- 
gane durch den mechanischen Widerstand 
des Wachstumsmediums. 


Von 
M. G. STÁLFELT. 


Mit 11 Figuren im Texte. 
Mitgeteilt am 12 März 1919 durch G. LAGERHEIM und O. ROSENBERG. 


ERSTER TEIL. 
Die Wurzelhauben von Vicia faba und Zea mays. 


I. Einleitung. Historisches und Metodisches. 


Der Inhalt dieses Aufsatzes behandelt die Ergebnisse 
eines Studiums der energetischen Verhältnisse des Wurzel- 
körpers in bezug auf die Arbeit, die beim Wachsen der Wurzel 
von dieser ausgeführt werden muss, um den Widerstand von 
aussen zu überwinden. Auch werden in etwas die Reaktionen 
behandelt, mit welchen die Wurzel auf Veränderungen in diesem 
Widerstand antwortet. Es sind in erster Linie die Wurzel- 
hauben von Vicia faba und Zea mays, die in dieser Hinsicht 
besprochen werden. Es war nämlich ursprünglich meine 
Absicht zu untersuchen, ob die äussere und innere Morphologie 
der Wurzelhaube durch eine Vergrösserung der Festigkeit des 
Bodens beeinflusst wird, aber im weiteren Verlauf der Arbeit 
kam ich dazu, auch die Regenerationsverhältnisse und die 
mechanische Struktur der Wurzelhaube wie auch die Dauer- 
gewebebildung zu berücksichtigen. 

Die Wurzelhaube ist im Pflanzenreich sehr weitver- 
breitet, was schon von Tr£cuL (1845) vermutet wurde, und 

Arkiv för botanik. Band 16. N:o 5. 1 


2 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. N:0 5. 


aus den bisherigen Untersuchungen geht hervor, dass ein 
vollständiges Fehlen derselben sehr selten ist. So z. B. fehlt 
sie bei Aesculus hippocastanum, wie KLEIN und SzABO (1880) 
beobachteten, und dieser Fall ist von VAAGE (1891) näher 
studiert worden. Dieser Verfasser fand, dass die Haube nicht 
nur bei Aesculus hippocastanum sondern auch bei einigen 
Sapindaceen ausbleibt, und er hat konstatieren kónnen, dass 
es bei diesen Pflanzen viele Übergänge gibt zwischen mit 
normaler Haube ausgestatteten Wurzeln und solchen, die 
haubenlos sind. Bei einigen Pflanzen wie Azolla, Hydrocharis 
und Pistia wird eine Wurzelhaube angelegt, aber später voll- 
kommen abgestossen, während sich von Anfang an haubenlose 
Wurzeln bei einigen Sapindaceen sekundär Haubenkappen 
ausbilden können. 

Die Aufgabe der Wurzelhaube wurde nach ihrer Ent- 
deckung nicht sogleich klar. KARSTEN (1847) z. B. kam zu 
der Annahme, dass sie dazu bestimmt sei, die anorganischen, 
für die Assimilation bestimmten Stoffe aus der Umgebung 
zu sammeln. Bald kam man aber darüber ins Klare, dass 
sie das zarte Urmeristem der Wurzel zu schützen hatte, und 
dass sie durch die Schleimbildung in den Wänden und Mittel- 
lamellen ihrer peripherischen Zellen das Vordringen in den 
Boden erleichterte. 

Nähere Studien über die Arbeitsphysiologie der Wurzel- 
haube sind aber sehr selten. Die Korkeinlagerung, die im 
Herbst in den Wurzelhauben vieler Pflanzen eintritt, die 
sogenannte Metakutisierung, ist von HEINRICH MÜLLER (1906), 
KROEMER (1907) und PrAvT (1901) untersucht worden, aber 
von Untersuchungen über die Morphologie und Physiologie 
der Wurzelhaube in bezug auf ihr Wachstumsmedium sind 
mir nur zwei bekannt: die von PERsEKE (1877) und die von 
RascH (1915). 

PERSEKE untersuchte die Einwirkungen des Medium- 
wechsels auf das Gewebe der Wurzel, wenn er Trockenland- 
pflanzen in Wasser und Wasserpflanzen in Erde kultivierte. 
Er fand, dass die Wurzelhaube verschiedener Trockenland- 
pflanzen im Wasser mehr oder minder gelockert und auf- 
gelöst wurde, oft in dem Masse, dass der Vegetationskegel 
schliesslich nur noch von einer einfachen oder von wenigen 
Zellenlagen umgeben war. Die Membranen der nach aussen 
liegenden Schlichten verwandelten sich hierbei in eine Gallert- 


put. 


— 


STALFELT, BEEINFLUSSUNG UNTERIRD. WACHS. ORGANE. 3 


masse. Die Haubenlänge wurde demnach reduziert, was 
auch der Fall mit Hlodea canadensis und Acorus calamus war, 
wenn diese in Erde zum Wachsen gebracht wurden. Im all- 
gemeinen erreichte die Haube in ihrem naturgemässen Medium 
eine gróssere Länge, als wenn dieses verándert wurde. 

Die wichtigste und zugleich auch die neueste Arbeit auf 
diesem Gebiet ist die von RAscH. Von diesem Autor wurden 
einige Pflanzen untersucht, deren Wurzelhauben kein Ver- 
schleimen in ihren äusseren Zellen zeigten, was ja sonst bei 
haubentragenden Pflanzen Regel ist. Die Hauben dieser 
Pflanzen waren dagegen nadelscharf und ausserdem in anato- 
mischer Hinsicht darin abweichend, dass ihre Zellen Wand- 
verdickungen hatten. Diese Abweichungen werden von ihm 
mit der Beschaffenheit des Standorts in Zusammenhang 
gebracht. 

Es waren hauptsächlich Repräsentanten der Glumifloren 
und besonders Xerophyten und Dünenpflanzen, die in dieser 
Weise Abweichungen zeigten. Bei einigen anderen Pflanzen- 
familien, die untersucht wurden, konnten nirgends die bei 
den Glumifloren beobachteten Wandverdickungen festgestellt 
werden. Juncus maritimus liess jedoch mässige solche in den 
Wänden der Wurzelhaubenzellen erkennen. Die Verdickungen 
waren in den Wänden selbst lokalisiert, denn Mittellamellen 
kamen nirgends zum Vorschein. Nur in zwei Fällen konnten 
sie durch quellende Mittel zum Hervortreten gebracht werden. 
Die in den Zellwänden eingelagerte Substanz bestand nicht 
aus reiner Zellulose sondern auch, wie RascH glaubte, aus 
Pektinstoffen, die in eine zellulosenähnliche Grundsubstanz 
eingemengt waren. 

Diese Besonderheiten der Wurzelhaube der erwähnten 
Pflanzen sind nun nach RascH von rein mechanischer Natur. 
»Es kann keinem Zweifel unterliegen, dass das im Vorstehen- 
den beschriebene dickwandige Gewebe der Wurzelhaube dem 
mechanischen System zuzurechnen ist: es stellt ein lokal- 
mechanisches Gewebe der Wurzelhaube dar.» Er stellt diese 
mechanische Ausbildung in Beziehung zur Beschaffenheit des 
Bodens und in erster Linie zu seinem Wassergehalt. »Nàchst 
diesem kommen die mechanischen Eigenschaften des Bodens 
in Betracht, die ja ihrerseits zum grossen Teil vom Wasser- 
gehalt abhängen.» Von den untersuchten Glumifloren zeigten 
Xerophyten und Dünenpflanzen die am meisten verdickten 


4 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. N:0 5. 


Wände, während bei den Hygrophyten die Verdickungen 
schwach ausgebildet waren. Die geringere Wasserkapazität 
des Bodens soll eine geringere Turgeszenz hervorrufen, deren 
mechanische Leistung durch andere Mittel ersetzt werden muss, 
und hierzu würden die genannten Wandverdickungen dienen. 

Um den Einfluss von Wassergehalt und Widerstand des 
Bodens näher zu studieren, wurden von RAscH Kulturversuche 
angestellt. Arten von Carex und Elymus, die, wenn sie an 
trockenen Standorten wachsen, Wandverdickungen zeigen, wur- 
den in Tópfe mit einem lockeren Gemisch aus Torfmull und 
Gartenerde gepflanzt und durch tägliches Begiessen mit Wasser 
feucht gehalten. 

Das Resultat war, dass die Ausbildung von Zellwand- 
verdickungen völlig ausblieb. Hier liegt ein Einfluss des 
Wachstumsmediums auf den Bau der Wurzelhaube vor, »doch 
muss ich es dahingestellt lassen», sagt er, »ob es sich dabei 
um einen mechanischen Einfluss des festen Erdreichs oder 
um einen Einfluss seiner Trockenheit oder um beides zugleich 
handelt ». 

Wie schon erwähnt, war es meine Absicht, die Beeinflussung 
der wachsenden Wurzel durch den Widerstand des Mediums 
zu untersuchen, und ich habe daher Kulturversuche gewählt. 
Als Versuchspflanzen wurden Vicia faba und Zea mays ver- 
wendet, da bei diesen Pflanzen die Wurzelhauben, die ich 
ja in erster Linie studieren wollte, grosse Verschiedenheiten 
in sowohl anatomischer wie histogenetischer Hinsicht darbieten. 

In Holzkästen, deren Böden mit zahlreichen Löchern 
versehen waren, wurden feingesiebte Sägespäne fest zusam- 
mengepackt und die Samen hineingesteckt. In anderen 
Kästen mit lockeren Sägespänen wurden Pflanzen zum Ver- 
gleich aufgezogen. Die Kulturen wurden mit Brunnenwasser 
mássig feucht gehalten. 

Nach vier Wochen hatten die Pflanzen eine Hóhe von 
einigen cm. erreicht. Die in den zusammengepackten Säge- 
spänen wachsenden Pflanzen, die ich im folgenden »Versuchs- 
pflanzen» nennen will, waren etwas kürzer als die »Kontroll- 
pflanzen», aber normal entwickelt. Auch die Wurzeln der 
ersteren waren gewöhnlich etwas kürzer als die der Kontroll- 
pflanzen, aber der hóhere Widerstand hatte zahlreiche Krüm- 
mungen von wechselnder Grósse hervorgerufen, so dass die 
Verschiedenheit der Längen zwischen den Wurzeln der Versuchs- 


— FI 


STÁLFELT, BEEINFLUSSUNG UNTERIRD. WACHS. ORGANE. 5 


und der Kontrollpflanzen tatsächlich unbedeutend war. Die 
Krümmungen der Wurzeln sind ja eine Folge der ungleichen 
Dichtigkeit des Mediums. Statt geradeaus zu wachsen, kann 
die Wurzel durch Krümmungen Seitenwege einschlagen, 
wenn solche von geringerem Widerstand sich darbieten. Von 
einigen Pflanzen wurden die Wurzelspitzen fixiert. Um 
aber auch die weitere Entwicklung beobachten zu können, 
liess ich einige Exemplare weiterwachsen. Es zeigte sich bald, 
dass das festere Wachstumsmedium die Entwicklung der 
Versuchspflanzen nicht verhindern oder zurückhalten kónnte, 
denn schon nach zwei Wochen hatten sie die Hóhe der Kon- 
trollpflanzen erreicht, und als noch drei Wochen vergangen 
waren, zeigten die Wurzeln der Versuchspflanzen eine Länge, 
die die Länge der Kontrollwurzeln etwas iiberstieg. Die 
Versuchspflanzen selbst waren auch merklich hóher als die 
Kontrollpflanzen. Es war jedoch nur eine kleinere Anzahl 
Exemplare, die in dieser Weise verglichen wurden. 

Die Kulturen zeigten ‘also, dass ein festeres Substrat 
die Entwicklung der Pflanzen anfänglich etwas verhinderte, 
dass aber die Pflanzen sich bald diesem Verhältnis gewisser- 
massen anpassen konnten. 

Die Wurzelspitzen der vier Wochen alten Pflanzen wurden 
in der Zenckersche Flüsigkeit 2 Tage fixiert, ausgewaschen, 
mit Alkohol entwässert und in Paraffin eingebettet. Als Fär- 
bungsmittel für die längsgeführten Mikrotomschnitte wurden 
Hämatoxylin und Lichtgrün angewendet. 


II. Durch den äusseren Druck hervorgerufene 
Veränderungen in Form und Grösse der 
Wurzelhaube. 


Die Beeinflussungen, die in der Wurzelhaube durch 
einen grösseren Widerstand des Wachstumsmediums her- 
vorgerufen werden, können auf morphologische und anato- 
mische Umgestaltungen eingestellt sein. Die morphologischen 
Veränderungen finden u. a. in den äusseren Proportionen der 
Wurzelhaube ihren Ausdruck. Ich werde nun über diese 
Proportionen Vergleiche anstellen, aber zuerst ist es nötig, 
die Bedingungen hierfür anzugeben. 

Die Länge der Wurzelhaube hängt in gewissem Grade 


6 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 5. 


vom Alter der Wurzel ab. Wenn Seitenwurzeln bei Vicia 
faba aus der Hauptwurzel hervortreten, sind die Wurzelhauben 
nicht ganz entwickelt. Erst wenn die Wurzel 1—-2 cm. aus- 
gewachsen ist, hat die Haube ihre schliessliche Lànge erreicht. 
Diese Tatsache konnte ich durch Fixierungen von Wurzeln 
verschiedener Länge entscheiden, und ich nahm dann für 
meine weiteren Untersuchungen nur Wurzeln, die eine Länge 
von 5—10 em. hatten. Ein Vergleich der Länge der Wurzel- 
hauben zwischen Wurzeln von 5 und solchen von 10 Cm. zeigte 
keine deutliche Differenz. 


Was hier über die Wurzelhauben von Vicia faba angeführt 
ist, gilt in der Hauptsache auch für die von Zea mays. 

Die Breite der Wurzeln ist nicht von konstanter Grósse, 
vielmehr bewegen sich die Variationen bei den Wurzeln unter- 
einander und die Variationen, die jede Wurzel während ihrer 
Lebensdauer in dieser Hinsicht durchmacht, zwischen ziemlich 
weiten Grenzen. 

Diesem Wechsel muss natürlich auch die Breite der Wur- 
zelhaube d. h. die Breite ihrer Basis folgen. 


Die Abweichungen in der Lànge und Breite, die sich 
bei den Wurzeln untereinander vorfinden, kónnten freilich 
beim Anstellen der Vergleiche durch ein grosses Material 
neutralisiert werden. Es gibt aber einen besseren Wert, 
der für die gedachten Vergleiche angewandt werden kann, 
nämlich das Verhältnis zwischen Länge und Breite der Wurzel- 
haube. Wenn dieses Verhältnis in Prozenten ausgedrückt 
wird, hat man darin einen Wert, der ohne weiteres angewandt 
werden kann. Ich habe darum die Länge der Wurzelhaube 
in Prozenten ihrer Basis in den verschiedenen Fällen um- 


gerechnet. 


E 2 . Höhe : ; 
Das Verhältnis Fans der Wurzelhaube ist auch ein unge- 


fährer Ausdruck ihrer Bohrfähigkeit. Das Durchdringungs- 
vermögen einer Wurzel steigt ja mit ihrer Spitzigkeit, und diese 
wird durch obiges Verhältnis ausgedrückt. Ein diesbezüglicher 
Vergleich kann jedoch nur bei Zea mays gemacht werden, da 
hier die Wurzelhaube keilförmig ist (Fig. 2). Bei Vicia faba 
dagegen ist das Haubenende abgerundet und das Verschmä- 
lern nach aussen nur schwach durchgeführt (Fig. 1). 


Die Messungen wurden mit dem Okularmikrometer aus- 
geführt. Die im folgenden angeführten Werte bedeuten also 


| 


STÁLFELT, BEEINFLUSSUNG UNTERIRD. WACHS. ORGANE. 7 


Mikrometerteilstriche.! An Medianschnitten wurden für Höhe 
und Basis der Wurzelhaube wie auch für den Wurzelkörper 
1 mm. hinter dem Kolyptrogen Messungen gemacht. Das 
Messen wurde bei Zea mays durch die scharf hervortretende 
Grenze zwischen der Haube und dem übrigen Wurzelkörper 
sehr erleichtert. Die Wurzelhaube entspringt ja hier aus 
eigenen Meristemzellen, dem Kalyptrogen, während die Gewebe 
der Wurzelkörper im übrigen sich aus Meistemzellen ent- 
wickeln, die unter dem Kalyptrogen liegen und von diesem 


/ INSE 


SST 


Fig. 1. Fig. 2. 


durch eine Schleimschicht getrennt sind. Was diese Schleim- 
schicht betrifft, so ist ihre Aufgabe noch nicht klargestellt. 
Durch die von mir benutzten Untersuchungsmethoden konnten 
keine diesbezügliche Beobachtungen gemacht werden, aber 
aus den Untersuchungen von RascH ging hervor, dass die 
Schleimlager der von ihm untersuchten Pflanzen bei der Aus- 
bildung keinen Einfluss durch die Standortsverhältnisse er- 
leidet. 

Die Höhe der Wurzelhauben zeigt bei sowohl Versuchs- 
wie Kontrollwurzeln ziemlich grosse Variationen. Wir müssen 
diese etwas näher betrachten. 


1 100 Mikrometerteilstriche = 0,4 mm. 


8 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 16. w:o 5. 


Bei den Versuchswurzeln von Zea mays variierte die 
Haubenhóhe der von mir gemessenen Wurzeln zwischen 
55 und 92 Mikrometerteilstrichen. Der Mittelwert war 73,00. 
Von diesem weichen dann die Grenzwerte 55 und 92 mit 
— 18 bezw. + 19 ab. Diese und dazwischenliegende Werte 
finden wir in Tabelle I. Die Höhenzahlen der Kalyptra sind 
hier nach der Grósse in der Kolumne »Klassen» eingereiht. 
In der nächsten Kolumne finden wir die Abweichungen der 
Höhenwerte. Sie werden im folgenden mit «a bezeichnet. 
P bedeutet die Anzahl gemessene Wurzelhauben jeder Klasse. 
Wir erhalten dann in der vierten Kolumne die Summe der 
Abweichungen jeder Klasse, die ja durch Pa ausgedrückt wird. 
Die Summe aller Abweichungen d. h. die Summe aller Gruppen 
P» gibt uns, wenn sie durch die Gesamtzahl gemessener Wurzel- 
hauben, N dividiert wird, die mittlere Abweichung. Wir be- 

N: 
kommen die Formel m. Abw. = er ; X wird hier nur als 
»Summationszeichen» benutzt, d. h. es bezeichnet, dass sämt- 
liche Gruppen von Pa. summiert werden sollen. 

Die mittlere Abweichung zeigt also, wie viel die Höhe 
der Hauben im Durchschnitt von der Mittelhöhe abweicht. 
In ihrer Bestimmung durch die obige Formel haben alle Va- 
rianten einen relativ gleich grossen Einfluss. Man kann aber 
bekanntlich die Variation in einer anderen Weise so berechnen, 
dass die grösseren Abweichungen relativ grösseren Einfluss 
erhalten. Wenn man den Mittelwert der Quadrate aller Ab- 
weichungen berechnet und die Wurzel von diesem Ausdruck 
nimmt, hat man darin einen Wert, der in der Erblichkeits- 
literatur als »Standardabweichung» bezeichnet ist und der die 
erwähnte Eigenschaft besitzt. Ich habe ihn hier nach Jo- 
HANNSEN's Angaben in »Elemente der exakten Erblichkeits- 
lehre» bestimmt. 

In Tabelle I haben wir die Quadraten der Abweichungen 
in der Kolumne »^, während in der letzten Kolumne der Wert 
Pa? aufgestellt ist, d. h. die Summe sämtlicher Quadrate, welche 
die in eine Klasse einbegriffenen Wurzelhauben abgeben. Als 
Formel der Standardabweichung haben wir nun, wenn sie mit 


» UNIT X Pa? 

6 bezeichnet wird, 6 = + poco wo XE auch nun Summa- 
n 

tionszeichen ist. Wir haben also aus obiger Tabelle, und da die 


Anzahl gemessener Hauben 35 war, 6 = + ys 


3.8 — + 10,92: 


| 


| 


STÄLFELT, BEEINFLUSSUNG UNTERIRD. WACHS. ORGANE. 9 


Tabelle I. 


Hóhenvariation der Kalyptra (Die Versuchswurzeln von 
Zea mays). 


| EN | Anzahl | | yang | | 
Klassen | vom Hauben Pa eng Pos | 
Mittelwert P a 
73,00 i 
| | | | 
55 — 18 | rM 36 | 324 | 648 | 
58 == 155: p MEE A 30 EE we out aii n) 
60 SOME CE TT NENNT RE 
62 — 11 | 1 | 11 125: 121 
65 —8 | 1 8 64 64 
68 N goo TE 5 25 25 
70 — 3 3 9 9 ag | 
72 — 1 1 1 1 | 
75 PORT 3 6 4 12751 
78 +5 l 5 25 25 
80 Las 6. | 48 64 384 
84 4 11 NO 11 121 1205 
85 + 12 DEN 72 144 864 
88 + 15 1 15 Buy il 995 I 
92 + 19 PETER. 386 ci ui S8lelixil 
Summe | 341 | 14173 


Da in meinem Versuchsmaterial die verschiedenen Variations- 
reihen ungleiche Mittelwerte der Haubenhöhe haben, muss man, 
um völlig vergleichbare Werte der Variabilität zu erhalten, ihre 
Standardabweichungen in Prozenten der Mittelwerte berech- 
nen. Die so erhaltenen Werte oder die »Variationskoeffizi- 
enten» können nun für verschiedene Reihen verglichen wer- 
den. In unserem Beispiel wird der Variationskoeffizient v = 
100 . 10,92 : 73 d. h. 14,96. 

Ich habe nun, um einen Vergleich der Variabilität anzu- 
stellen, für Versuchs- und Kontrollwurzeln bei Vicia faba und 
Zea mays die mittlere Abweichung, die Standardabweichung 
und die Variationskoeffizienten berechnet und in der Tabelle 
II zusammengestellt. Auch sind, um den ganzen Variations- 
spielraum jeder Reihe zu zeigen, die gróssten und kleinsten 
Klassenwerte eingesetzt worden. 


10 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 5. 
Tabell II. 
Die Höhevariation der Kalyptra. 

| Mere : Standaräs Variations- 
| Variatone| Mitilore | oes MOORE 
| om (3) (v) 
| | 
| ms nl x 85—160 13,97 17,04 14,03 
I a a | 
| Kontrollw. . . | 80—150 10,0 | 14,23 12,90 
| Differenzen | + 3,57 + 2,81 | + 1,13 
| 
| . f Versuchsw. . . | 55— 92 9,74 10,92 14,96 
| Mais | 
| Kontrollw. . . | 65—130 11,93 14,53 | 16,05 

Differenzen | | — 2,19 — 3,61 | — 1,09 


Wie aus dieser Tabelle hervorgeht, ist die Variabili- 
tät der Haubenhóhe bei den Versuchswurzeln 
von Vicia faba etwas (1,13 % der Mittelhóhe) er- 
hóht worden, wáhrend dieselbe bei den Ver- 
suchswurzeln von Zea mays (1,99% der Mittelhóhe) 
vermindert ist. Auch finden wir bei Zea mays. 
die relativ gróssere Variation. Der Variationskoef- 
fizient ist ja hier 14,96 und 16,05 gegen 14,03 und 12,90 bei 
Vicia faba. 

Beim Vorschieben der Wurzel im Boden ist die Wurzel- 
haube einem bestándigen Abnutzen ausgesetzt. Die vom 
Kalyptrogen gebildeten Zellen gehen bald in Dauergewebe 
über und werden schliesslich, wenn sie in die Peripherie der 
Kalyptra hinausgeschoben sind, in Schleim verwandelt oder 
unmittelbar abgerissen. Durch einen grósseren Widerstand 
des Wachstumsmediums muss natürlich als eine unvermeid- 
liche Folge die Destruktion der Wurzelhaubenzellen. vermehrt 
werden. Es ist also zu erwarten, dass bei den Versuchs- 
pflanzen die Wurzelhaube in ihren Dimensionen reduziert 
sein wird. Dies trifft auch bei Zea mays zu. An Median- 
schnitten einer Anzahl Versuchs- und Kontrollwurzeln wur- 
den Messungen ausgeführt, die eine deutliche Längereduk- 
tion der Kalyptra zeigen. Dies habe ich in Tabelle IV darge- 
stellt, wo auch die übrigen gemessenen Werte zusammenge- 
fasst sind. Ich will aber zuerst ein Stück des Messungspro- 


STÅLFELT, BEEINFLUSSUNG UNTETIRD. WACHS. ORGANE. 11 


Tabelle III. 


Zea mays. 
Experimentwurzeln | Kontrollwurzeln 
" Kalyptra T el = Kalyptra v" JJ 
A ] oon 5: 
Ü Hóhe | Basis | Basis E 2 B Höhe | Basis | Basis | 5 = 
| in % 5 in 96 e 
1 58 69. | be OD l | 93 17:5. | 120.8 |. 88 
2 85 95 89,4 | 130 2 | 85 77 110,4 | 90 
| 
3 88 88 | 100,0 | 100 | 3 74 87 85,1 | 105 
4 Ni. 76 | i110, 138 4 70. |. . 85 10]. Renae Al 
5 70 100 70,0 | 115 5 | 120 90 | 133,3 | 100 
6 62 60 | 103,3 | 85 6 95 87 109,2 | 100 
T 58 73 79,5 | 100 | 7 70 56 1950 | 70 
8 85 85 | 100,0 | 115 | .8 78 | 70 111,4 | 88 
9 85 | 85 | 1000 | 105 | 9 78 68 114,7 | 88 
10 55 72 76,4 | 90 | 10 95 100 95,0 | 120 | 


tokolles zeigen, um ein Beispiel fär die Grössenordnungen und 
Variationen der Werte zu geben (Tab. III). 

In Tabelle IV sind die Durchschnittswerte der Höhe-, 
Basis- und Prozentzahlen dargestellt. Sie sind aus 35 Ver- 
suchs- und 37 Kontrollwurzeln berechnet. 

Der höhere Widerstand des Wachstumsme- 
diums hat also die Destruktion der Wurzel- 
haube von Zea mays vermehrt. Sowohl die absolute 


Tabelle IV. 


Zea mays. 
C Ip "3 ie 1, SEE K 1 t Lo i INTET 

zi ud here Breite 

| | Höhe | hi i 
P * a | /urzel- | 

Höhe Basis Basis | körper 
i in 96 | | 
| | | | 

35 Versuchswurzeln ...... | 73,0 | 78,2 | 94,9 . 99,5 
37 Kontrollwurzeln ...... | 90,5 83,3 | 1092 | 96,7 | 
Abweichung der Versuchswurzeln | — 17,5 | — 51 | —14,3 | + 238 | 


12 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o BD. 


wie die relative Höhe hat merklich abgenommen. Die Folge 
dieser Abnahme ist u. a. eine Verminderung der Bohrfähigkeit 
der Wurzelhaube, aber dieser Ubelstand wird durch den Wur- 
zelkörper selbst in etwas kompensiert. Er ist nämlich 
bei den Versuchspflanzen mehr angespitzt als 
bei den Kontrollpflanzen. Die für die Wurzelbreite 
angeführten Masse sind, wie schon erwähnt, 1 mm. hinter dem 
Kalvptrogen genommen und die Breite der Wurzelkórper in 
der Nähe des Kalyptrogens wird gewissermassen durch die 
Basisbreite der Haube ausgedrückt. Das Anspitzen des da- 
zwischenliegenden Wurzelteils findet also in der Differenz dieser 
Werte nahezu seinen Ausdruck und die Differenz wird für die 
Versuchspflanzen 99,5—78,2 — 21,3 Mikrometerteilstriche, was 
21, % ausmacht. Für die Kontrollpflanzen erhält man 
96,7—83,3 = 12,4, d. h. 12,8 %. 

Bei Vicia faba gibt es keine deutliche Grenze zwischen 
Haube und Wurzelkórper, wodurch die Messungen etwas er- 
schwert werden. Die Entwicklung der Wurzelgewebe ist 
in Untersuchungen von mehreren Forschern wie HoLLE, 
JANZEWSKI, JAKOB ERIKSSON, LUNDEGÄRDH und TreGs dis- 
kutiert worden. Die verschiedenen Gewebe der Wurzel- 
spitze entspringen aus einer gemeinsamen Initialzone, so dass 
die Grenze zwischen Haube und Wiurzelkórper verwischt 
wird. Von peripheren Initialen werden die äusseren Teile 
der Wurzelhaube wie auch das Dermatogen entwickelt, wáh- 
rend die Gewebe im übrigen von mehr zentral gelegenen Me- 
ristemzellen herrühren. Der mittlere Teil der Wurzelhaube 
entwickelt sich aus den letzteren, und da sich diese wie auch 
ihre Deszendenten hauptsächlich nur durch perikline Tei- 
lungen vermehren, werden die Zellen in Reihen angeordnet. 
Die Ansatzstelle dieser Reihen habe ich als Grenze zwischen 
Kalyptra und Wurzelkörper angesehen, aber da sie nicht 
scharf genug hervortrat, wurden an der Mikrometerschale 
nur die 5-Werte verwendet. Der durch eine solche Messung 
entstandene Fehler kann höchstens 2'/, Mikrometerstriche 
sein; da aber positive Fehler mit negativen abwechseln, wer- 
den sie sich gegenseitig fast neutralisieren. Die Messungen 
bewegen sich auch um Werte, deren Grósse ein merkbares 
Influieren kleinerer Fehler verhindert. 

Man kann bei Vicia faba wie bei Zea mays erwarten, dass 
die Haube der Versuchswurzeln durch den grósseren Wider- 


NN 


STÄLFELT, BEEINFLUSSUNG UNTERIRD. WACHS. ORGANE. 13 


stand des Wachstumsmediums mehr als die der Kontroll- 
wurzeln desorganisiert werden soll. Aus den ausgeführten 
Messungen geht jedoch hervor, dass ihre Dimensionen bei 
den Versuchswurzeln nicht kleiner als bei den Kontrollwurzeln 
sondern durch nicht unbedeutend grössere Zahlen gekenn- 
zeichnet sind. 

Bei 49 Versuchs- und 52 Kontrollwurzeln wurde Höhe 
und Basis der Haube wie auch die Breite der Wurzel 1 mm. 
hinter dem Kalyptrogen gemessen. Die Durchschnittswerte 
dieser Messungen sind in Tabelle V dargestellt. 


Tabelle V. 


Vicia faba. 


Kalyptra x 
Ao ee 
| | Höhe | der 
Höhe | Basis | Basis | arr 
| | | | 
49 Versuchswurzeln ...... DU BEE rn. SD p Baer rly Nes 
52 Kontrollwurzeln ...... | 110,3 898, 2' ^|] "19568 T "116,6 
Abweichung der Versuchswurzeln | = 127 2943 ee 0,0 


Die absolute wie die relative Höhe der Wur- 
zelhaube von Vicia fabaist grösser bei den Ver- 
suchswurzeln. 

Das Anspitzen der Versuchswurzeln bei Zea mays be- 
trachtete ich als eine Kompensation des Durchdringungs- 
vermögens, das durch die grosse Destruktion der Wurzelhaube 
verringert war. Bei Vicia faba ist die Haube nicht zu einer 
deutlichen Spitze ausgezogen und der grössere Widerstand 
des Wachstumsmediums hat ihre Masse nicht reduzieren kön- 
nen. Das Bohrvermögen hat demnach keine Verminderung 
erlitten und man findet auch keinen nennenswerten Unter- 
schied im Anspitzen der Versuchs- und Kontrollwurzeln. 
Ein Vergleich gibt für die ersteren den Wert 116,6—91,5— 
25,1 Teilstriche, was 21,5 % entspricht, und für die Kontroll- 
wurzeln 116,6—89,2 — 27,4 oder 23,5 %. 

Der grössere Widerstand des Wachstum s- 
mediums hat, wie wir gesehen haben, für Vicia 
faba und Zea mays ungleiche Folgen gehabt. 
Beiderletzteren Pflanze wird die Wurzelhaube 


14 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 16. N:0 5. 


in zweifacher Hinsicht verändert. Ihre Masse 
werden reduziert und ihre Form umgestaltet. 
Die Bohrfähigkeit der Haube steht wahrschein- 
lich zur Gestalt der Wurzelspitze in einem Kor- 
relationsverhältnis, sodass eine Verminderung 
der ersteren durch ein schärferes Anspitzen 
der Wurzelenden kompensiert wird. Bei Vicia 
faba dagegen bleibt die Form der Kalyptra un- 
verändert und ihre Höheetwas vergróssert. Da 
ihre Arbeitsleistung nicht beeinflusst wird, 
behált auch der Wurzelkörper im übrigen seine 
Form unverändert bei. 


Ill. Ursache der Veränderungen. 
A. Anatomische Verhältnisse der Wurzelhauben. 


Die ungleiche Strebfestigkeit der Wurzelhauben bei Vicia 
faba und Zea mays findet in zwei Umständen ihre Erklärung. 
Erstens wird sie durch den anatomischen Bau der Wurzel- 
hauben bedingt, zweitens muss der physiologische Zustand 
der einzelnen Zellen auf die mechanischen Leistungen dersel- 
ben einwirken. 

Beim Vergleich der Anatomie der Wurzelhauben wird 
man zwischen Faba und Zea wesentliche Unterschiede finden. 
Die Haubenzellen der ersteren sind im allgemeinen von einer 
mehr regelmässigen Form, und abgerundete Zellenwände sind 
bei ihnen in der Minderzahl (Fig. 1). Die rechteckige Gestalt 
der neugebildeten Zellen wird beim Übergang in Dauergewebe 
nicht durchgreifend verändert. Es sind besonders die den 
zentralen Teil der Wurzelhaube aufbauenden Zellen, die ihre 
ursprüngliche Gestalt behalten und hierdurch wie auch durch 
ihre Anordnung in Reihen von den nach aussen liegenden 
Zellschichten abweichen. Sie bilden eine Columella, 
welche die Wurzelhaube von der Basis bis zur 
Spitze wie eine Säule durchläuft. 

TıEss hat die Ausbildung der Columella bei Vicia villosa, 
Pisum sativum und Trifolium repens beschrieben. Bei die- 
sen Pflanzen grenzt der Embryo an den Suspensor mit mehre- 
ren Zellen, die als primäre Schlusszellen bezeichnet werden. 


smi ww 


STÁLFELT, BEEINFLUSSUNG UNTERIRD. WACHS. ORGANE. 15 


Die Zahl dieser Zellen ist bei einer und derselben Art ziem- 
lich konstant. Durch perikline Wände wird jede der primären 
Schlusszellen in eine innen liegende sekundäre Schlusszelle 
und eine aussen liegende Haubenzelle aufgeteilt. Die Zellen 
der ersten in diese Weise gebildeten Wurzelhaubenschicht 
sind also unabhängig von einander aus gleichvielen Mutter- 
zellen entstanden. Durch perikline Teilungen der sekundären 
Schlusszellen und ihre Deszendenten wachsen die Zellreihen 
aus, und die Columella wird um so deutlicher hervortreten, 
je seltener antikline Teilungswände vorkommen. Bei Vicia 
faba. wird die Reihenanordnung durch antikline Teilungen 
nur wenig gestört, und die Columella ist auch von den äusseren 
Haubenschichten im allgemeinen gut differenziert. Eine 
gut ausgebildete Columella ist sonst meines Wissens nicht 
gewóhnlich. In Abhandlungen verschiedener Forscher des 
histogenetischen Gebiets habe ich Zeichnungen gefunden, 
die bei Lupinus, Convolvulus, Raphanus sativus und Linum 
usitatissimum eine deutliche Columella zeigen. Bei anderen 
wie Pisum sativum, Hordeum vulgare und Helianthus tritt 
sie auch in dem basalen Teil der Wurzelhaube zu Tage, aber 


antikline Wande treten bald auf und hierdurch wie auch 


durch unregelmässige Gestalt- und Grössenveränderungen 
wird die Reiheanordnung der jungen Zellen verwischt. 

Das Vorkommen einer Columella ist wahrscheinlich 
nichts ungewöhnliches, aber ihr Bau ist von sehr wechselnder 
Art. Ein solcher Wechsel kommt auch, wie später gezeigt 
wird, bei der einzelnen Art vor. 

Nach aussen wird die Wurzelhaube von Vicia faba durch 
Zellen, die stark in die Länge ausgezogen sind, abgegrenzt 
(Fig. 1). Zwischen diesen und der Columella liegt eine Ge- 
webemasse von unregelmässigen Zellen, die durch perikline 
und antikline Teilungen gebildet sind und aus dem Derma- 
togen herstammen. Aus dem Dermatogen bilden sich auch 
die peripheren Zellen. 

Bei Zea mays ist keine Columella aus- 
differenziert. Die Wurzelhaube ist von 
Zellen aufgebaut, die eine sehr unregel- 
mässige Form zeigen (Fig. 2 und 3). Die kalyptro- 
genen Zellen sind zwar in der Hauptsache rechteckig, und 
von dieser Gestalt weichen ihre Tochterzellen im Jugend- 
stadium nicht wesentlich ab. Sie werden durchgehends peri- 


16 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 3. 


klin abgespalten, so dass eine Reihenanordnung in der Nähe 
des Kalyptrogens oft zum Vorschein kommt. Aber bald wer- 
den die Reihen durch antikline oder in anderen Richtungen 
eingestellte Wände gestört und schliesslich durch Formver- 
änderungen der Zellen nahezu verwischt. Beim Ubergang 
in das Dauerstadium werden die Zellen abgerundet oder in 
anderer Weise durchgreifend umgestaltet, und eine verschie- 
dene Streckungsintensität der einzelnen Zellen verleiht ihnen 
auch eine wechselnde Grösse. Sie sind proportional von grós- 
serer Breite als die Haubenzellen bei Vicia faba. Die äussere 
Schicht der Kalyptra wird jedoch aus Zellen aufgebaut, die 
mehr in die Länge ausgezogen sind. Es liesse sich ja denken, 
dass ihre freie Lage die Ursache ihrer grósseren Streckung 
sei, aber diese ist jedenfalls für die Wurzel zweckmässig, da 
die Zusammenfügungen der Zellen, die der Friktion von aussen 
ausgesetzt sind, vermindert werden. Diese müssen ja für 
äussere Gegenstände geeignete Angriffspunkte darbieten. Die 
Aussenwände dieser Zellen sind auch im allgemeinen so ein- 
gestellt, dass alle unebenen Übergänge vermieden werden. 

Die Abweichungen in Form und Grósse, welche die Zel- 
len der Wurzelhaube zeigen, sind bei den Wurzeln unterein- 
ander verschieden ausgeprügt. Von Fig. 2 und 3 zeigt die 
erstere eine Wurzelhaube, deren Zellen grósstenteils mit ebenen 
Wänden versehen sind und die sich demzufolge an einander 
anschmiegen kónnen. Interzellulare kommen in einer solchen 
Kalyptra nur ausnahmsweise vor. Bei anderen Wurzelhauben, 
wie die in Fig. 3 dargestellte, sind die Zellen mehr abgerundet, 
so dass zahlreiche Interzellulare hervortreten. Wurzelhauben 
von diesem Aussehen findet man bei sowohl Versuchs- wie 
Kontrollwurzeln, aber sie sind stets von geringer Höhe. 
Ihre Masse sind kräftig reduziert worden. 

Was im Vorhergehenden über den anatomischen Bau 
der Kalyptra bei Faba und Zea gesagt ist, macht einleuchtend, 
wie verschiden die Wurzelhauben dieser beiden Pflanzen für 
ihre Arbeit im Erdboden ausgerüstet sind. Wir müssen nun 
die Destruktion der Haubenzellen etwas näher betrachten. 

Die Wurzelspitzen von Faba und Zea sind wie die der 
Angiospermen im allgemeinen mit einer Schleimschicht um- 
geben. Wie die Untersuchungen von KROEMER gezeigt haben, 
sind es bei Zea mays die Mittellamellen der Haubenzellen, 
die verschleimt werden. Sie bestehen aus einem Kohlehydrat, 


pem 


STÄLFELT, BEEINFLUSSUNG UNTERIRD. WACHS. ORGANE. 17 


das an den älteren Zellen sehr leicht verquillt, wodurch die 
Zellen von ihren inneren Nachbarn gelöst und in das Schleim- 
lager hinausgestossen werden. Bei den Versuchswurzeln 
muss der gebildete Schleim durch den grossen Widerstand 
des Standorts sehr bald abgerissen werden. Es lässt sich nun 
denken, dass die Wurzelhaube in dieser Lage entweder die 
Schleimproduktion vermehrt oder dass sie ihre Zellen einer 
unmittelbaren Abnutzung gegen das Aussenmedium aus- 
setzt. Natürlich kann auch beides eintreffen. Jedenfalls 
ist die Kalyptra von Zea in mechanischer Hinsicht schlechter 
ausgerüstet als die von Vicia faba. Mit Rücksicht auf ein 
mechanisches Abreissen der Zellen ist dies ohne weiteres klar. 

Aber angenommen, dass die Zellen nur durch Verschlei- 

mung aus ihrem Verband gelöst werden, so muss die un- 
regelmässige und abgerundete Gestalt der 
Haubenzellen von Zea mays bewirken, dass die 
Zellen, wenn sie abgestossen werden, in der 
Haubenoberfläche unregelmässige Vertiefun- 
gen hinterlassen, die für das äussere Medium 
gute Angriffspunkte gewähren. Ausserdem sind 
als eine Folge der wechselnden und abgerundeten Form der 
Haubenzellen die Interzellulare bei Zea zahlreicher und grös- 
ser als bei Vicia faba. Die Zellen sitzen demnach mehr lose 
am Haubenkörper angeheftet, wodurch ein Abstossen während 
des Verschleimungsvorganges früher eintreten muss. "Wie be- 
reits erwähnt, wird man auch bei Zea mays die am weitesten 
vorgeschrittene Destruktion bei solchen Wurzelhauben finden, 
deren Zellen grosse und zahlreiche Interzellulare zeigen und 
am meisten abgerundet sind (vgl. Fig. 2 und 3). 
Bei Faba dagegen ordnen sich die peripheren Hauben- 
zellen zu mehr einheitlichen und selbständigen Haubenkappen. 
Sie sind im allgemeinen von rechteckiger Gestalt und schmiegen 
sich daher dicht an einander an, so dass für Interzellulare kein 
Raum übrig bleibt. Beim Verschleimen werden sie 
kappenweise abgestossen, was das Auftreten 
von Unebenheiten in der Haubenoberfläche 
verhindert. 

Für die mechanische Festigkeit im üb- 
rigen muss wahrscheinlich die Columella bei 
Vicia faba eine grosse Verstärkung herbei- 
führen. Dass die Ursache ihres Vorkommens in mecha- 

Arkiv für botanik, Band 16. N:o 5. 2 


18 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. N:o D. 


nischen Verhältnissen zu suchen sei, wurde von SCHWEN- 
DENER behauptet (1887). Er betrachtete sie nämlich als 
eine für die Strebfestigkeit berechnete Architektur. Die 
Kalyptra von Vicia faba ist ja, wie schon hervorgehoben, 
stumpf abgerundet. Die Friktion des Aussenmediums muss 
also grösstenteils den Haubengipfel treffen, aber dieser kann 
dank der Columella dieselbe vertragen. Bei Zea wird die Frik- 
tion wiederum an den Seiten der Wurzelhaube konzentriert, 
da diese in eine Spitze ausläuft. Wahrscheinlich ist das An- 
spitzen passiv erfolgt, weil der Gipfel nicht die nötige Festig- 
keit hat gewähren können. 


B. Die physiologischen Verhältnisse der Wurzelhauben. 


a. Veränderungen im osmotischen Druck, Form, Produktion 
und Streckungsverlauf der Zellen. 


Wie im Vorhergehenden hervorgehoben ist, wird die 
Strebfestigkeit der Wurzelhaube nicht nur durch ihren ana- 
tomischen Bau sondern auch durch physiologische Umstände 
der einzelnen Zellen bedingt. Diese letzteren können bei den 
Versuchswurzeln auf die Einwirkungen des erhöhten Aussen- 
druckes mit Reaktionen antworten, die entweder in den Mi- 
tosen oder während des Streckungsprozesses zum Ausdruck 
kommen. 

Eine derartige Reaktion ist die Erhöhung des 
osmotischen Druckes, die nach PFEFFER! in den 
Wurzeln von Vicia faba entsteht, wenn diese äusseren Wider- 
ständen ausgesetzt werden. Bei Wurzeln von Zea mays konnte 
er dagegen durch ähnliche Ursachen keine Beeinflussung des 
osmotischen Druckes hervorrufen. 

Ich habe selbst eine diesbezügliche Untersuchung vor- 
genommen. Der osmotische Druck wurde bei den Versuchs- 
und Kontrollpflanzen, von denen Wurzelspitzen fixiert waren, 
durch Plasmolyse mit Kaliumnitrat gemessen. Die Wurzeln 
der Versuchspflanzen von Faba zeigten einen osmotischen 
Druck, der nicht unbedeutend den der Kontrollpflanzen über- 
stieg. Bei den ersteren entsprach er nämlich */,,, n. KNO,, 
bei den letzteren dagegen einer KNO,-Lösung, die nur ”/,,, n. 


* Druck und Arbeitsleistung etc. Siehe Literaturverzeichnis! 


STÅLFELT, BEEINFLUSSUNG UNTERIED. WACHS. ORGANE. 19 


war. Sowohl der Wurzelkórper wie die Wurzelhaube zeigte 
diese Verschiedenheit. Bei Zea mays dagegen wurde in Wur- 
zeln von Versuchs- und Kontrollpflanzen in beiden Fällen die 
Plasmolyse mit */,,, n. KNO, durchgeführt. 

Da die Steigerung des osmotischen Druckes sich sowohl 
in der Kalyptra wie im übrigen Wurzelkörper von Vicia 
faba vollzieht, kann sie nicht als ein für die Wurzelhaube selbst 
kennzeichnendes Verháltnis angesehen werden. Die Ursache 
der Drucksteigerung ist wahrscheinlich in beiden Fällen die- 
selbe, nämlich die erhöhten Ansprüche, die der äussere Wider- 
stand an die Arbeit der Wurzel stellt. Diese Arbeit muss, 
wie PFEFFER zeigt, mit osmotischer Energie ausgeführt wer- 
den. Das Wachsen der Zellhaut ist dagegen an derselben 
nicht beteiligt. Es dient nur dazu, der Zellwand die nótige 
Entspannung beizubringen, so dass die vorhandene osmo- 
tische Energie gegen die Widerlage wirken muss. Eine solche 
Druckentwicklung gegen einen gebotenen Widerstand kann 
natürlich auch ohne Erhöhung des osmotischen Druckes ein- 
treten. Dies ist ja z. B. bei Zea mays der Fall. 

Eine Erhóhung des osmotischen Druckes der Kalyptra 
braucht demnach nicht mit der grósseren Destruktion der 
Wurzelhaube in unmittelbarem Zusammenhang zu stehen, 
obgleich beide eine gemeinsame Ursache — die Erhöhung 
des Widerstandes — haben. Doch wird die Streb- 
festigkeit der Kalyptra unzweifelhaft durch 
die Zunahme des osmotischen Druckes geför- 
dert, da dieser in der Regel von einer Tur- 
gordruckerhóhung begleitet ist. 

Gegen den Widerstand des Wachstumsmediums reagie- 
ren die Wurzelhaubenzellen auch noch in anderer Weise. 
Ich habe nämlich feststellen können, dass die Reihenanord- 
nung der Kalyptrazellen bei den Versuchswurzeln im Ver- 
gleich zu denen der Kontrollwurzeln besser durchgeführt ist. 
Die Zellen sind von regelmässigerer Gestalt 
und in mehr ausgeprägten Reihen angeordnet. 
Die Reihenbildung schwankt bei sowohl Versuchs- wie Kon- 
trollwurzeln von Faba innerhalb ziemlich weiter Grenzen, 
aber man kann doch gut wahrnehmen, dass sie bei den er- 
steren schärfer hervortritt. Auch bei den Versuchswurzeln 
. von Zea sind die Zellen der Haube regelmässiger gestaltet, ihre 
Wände sind mehr eben und Interzellulare seltener als bei 


20 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 16. N:o 5. 


den Hauben der Kontrollwurzeln. Die letzeren sind öfter 
nach dem in Fig. 3 abgebildeten Typ aufgebaut, während 
der Typ von Fig. 2 bei den Versuchswurzeln besser reprä- 
sentiert ist. 

Der äussere Widerstand, den eine Wurzel beim Hervor- 
wachsen zu überwinden hat, kann also wahrscheinlich auf 
die morphologische Ausgestaltung der einzelnen Kalyptra- 
zellen einwirken. Es lässt sich ja denken, dass dies u. a. von 
einer bestimmten Einstellung der Teilungsspindel bei den 
Mitosen herrührt. In der Tat ist auch von verschiedenen For- 
schern' gezeigt worden, dass die Mitosen in gewissen Fällen 
durch hohe Aussendrucke in dieser Weise beeinflusst werden. 
Ich werde im folgenden Kapitel auf diese Frage zurückkommen. 
Hier will ich nur hervorheben, dass es mir scheint, als wäre 
die Ursache grósstenteils in den Streckungsverhàltnissen der 
einzelnen Zellen zu suchen. Durch den grósseren Druck von 
aussen werden die Zellenwände kräftiger gegeneinander ge- 
presst, so dass ihre Neigung zu Abrundung und anderen indi- 
viduellen Gestaltungsveränderungen nicht zur Geltung kom- 
men kann. 

Die Zellen der Kalyptra sind also im Stande, auf eine Er- 
hóhung des Aussendruckes mit Reaktionen in der Weise zu 
antworten, dass ihr Leistungsvermögen gegen äussere Wi- 
derstände und die Strebfestigkeit ihres Baues hierdurch ver- 
grössert wird. Diese Vorkehrungen sind jedoch nicht aus- 
reichend, um bei Zea dem Destruktionsvorgang der Wurzel- 
haube zu entsprechen. Sowohl die Höhe dieser Wurzelhaube 
als auch ihre ganze Gewebemasse wurde ja bedeutend redu- 
ziert. Bei Faba dagegen kam eine solche Reduktion nicht 
vor. Wahrscheinlich muss doch auch für diese Pflanze der 
hohe Widerstand des Wachstumsmediums eine Desorgani- 
sierung der Versuchswurzeln hervorrufen, die eine grössere 
Anzahl Haubenzellen in Anspruch nimmt, als bei den Kon- 
trollwurzeln der Fall ist. Dies könnte nur durch eine me- 
chanische Verstärkung der Zellwände etwa wie die Hauben- 
zellen der Glumifloren verhindert werden. Derartige Ver- 
stärkungen habe ich aber nicht beobachten können. 

Werden bei den Versuchswurzeln eine grössere Anzahl 
Haubenzellen verschleimt und abgenutzt, so muss auch die 
Zellproduktion hier grösser sein. Sonst müsste ja die Hau- 


! Siehe S. 31. 


STÅLFELT, BEEINFLUSSUNG UNTERIRD. WACHS. ORGANE. 21 


benmasse vermindert werden. Um dies näher zu erläutern, 
habe ich einen Vergleich der Zellteilungen angestellt. Diese 
wurden in den Hauben der Versuchs- und Kontrollwurzeln 
durchgezählt. Bei Faba war die Zählung durch die undeut- 
liche Grenze zwischen Haube und Wurzelkörper etwas er- 
schwert. Die meisten Teilungen kommen aber nicht in den 
Meristemzellen selbst sondern in ihren Deszendenten vor, 
und nur solche Mitosen wurden mitgezählt, aus denen mit 
Sicherheit Haubenzellen hervorgingen. Da derartige Mi- 
tosen nur spärlich auftreten, wurden bei Vicia faba für jede 
Wurzel 5 und bei Zea 15 Schnitte der Medianregion durch- 
gezählt. Bei der letzteren Pflanze musste eine grössere An- 
zahl Schnitte mitgenommen werden, da Teilungsstadien hier 
seltener sind. Haubenzellen werden hier nicht so reichlich 
wie bei Vicia faba produziert. Tabelle VI zeigt eine Zusam- 
menstellung der gefundenen Werte. 


Tabelle VI. 
Mitosenzahlen der Kalyptra 


Vicia faba | Zea mays 
| Kon- | Ver- | Kon- | Ver- 
| trollw. | 


| suchsw. | trollw. | suchsw. 
| 


Anzahl durchzáhlte Wurzelhau- | | 
BUE und 10 lang doin! | 45 45 || 28 | 2 


[i 
Or 
mee 
© 
M 
Ct 


Anzahl durchzählte Schnitte je- | 
20079513: o PREMIERS nip | 5 | | 
Der ganze Anzahl gefundene Mi- | | | 
OO oso Tau | 143 049 ^| 7 | 8 
Durchschnittsanzahl Mitosen je- | | | 
NEN 77V... nu | 3,18 5,22 | 2,75 | 3,68 
Mitosenzahlen in %. Kontrollw. | | 
la eno cir VS | 100 [| 1642 | 100 | 134 


Vorausgesetzt, dass der hóhere Widerstand des Wachs- 
tumsmediums und der mit diesem zusammenhängende grosse 
Binnendruck der Haubengewebe nicht so auf den Zellteilungs- 
vorgang einwirkt, dass dieser hierdurch verlangsamt wird, ist 
also die Zellenbildung der Kalyptra bei Vicia 
faba für die Versuchswurzeln um 64% erhöht 


22 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. N:0 9. 


worden, während bei Zea mays die entspre- 
chende Vermehrung 34% beträgt. Eine Verlangsa- 
mung des Zellteilungsverlaufs in obiger Weise kommt wahr- 
scheinlich nicht vor, denn die Mitosen der übrigen Wurzel- 
kórper geben, wie ich im folgenden Kapitel zeigen werde, keine 
solche Beeinflussung des Aussendruckes zu erkennen. 

Nachdem also gezeigt ist, dass die Zellteilungen durch 
die erhöhte Destruktion der Wurzelhaube ihre Intensität 
vergrössern, werden wir nun zur zwei- 
ten Wachstumsphase, der Zellenstrek- 
kung, übergehen. Die mit dieser fol- 
gende Volumenzunahme hat ja den äus- 
seren Widerstand zu überwinden, wo- 
durch dieser direkt auf die Zellenstrek- 
kung einwirken muss. Der Zellteilungs- 
vorgang selbst braucht ja nicht in 
einem unmittelbaren Zusammenhang 
mit dem Widerstandsfaktor zu stehen, 

Fig. 3. da er sich ohne Volumenzunahme der 
Zelle vollziehen kann. 

Um den Streckungsverlauf zu studieren ist es zuerst 
nötig, die Anzahl und die Grösse der Wurzelhaubenzellen 
zu berücksichtigen. Ich habe daher Messungen vorgenommen. 
In einer Zellenreihe der Haubenmitte wurden die eingehenden 
Zellen gezählt und ihre Gesamtlänge gemessen. Dies ist für 
Faba ihrer Reihenbildung wegen leicht ausführbar, aber auch 
für Zea kann man gute Werte bekommen, wenn man die- 
jenigen Zellen mitrechnet, über denen der Rand der Mikro- 
meterschale beim Messen zu liegen kommt. Wurzelhauben 
mit Zellen von sehr unregelmässiger Gestalt wurden nicht 
mitgenommen. 

Die Anzahl der eingehenden Zellen einer derartigen 
Reihe scheint nicht mit der Lànge derselben zusammenzu- 
hängen. Folgende Werte der zehn zuerst gemessenen Ver- 
suchswurzeln von Vicia faba sind hierfür ein Beispiel. 


Reihenlinge : 104 85 118 110 110 140 120 130 145 110 
Zellenzahl der Reihe: 12 12 16 15 16 16 17 94 20^: 23 


Für eine Zellenreihe der Haubenmitte haben wir im Tabelle 
VII die Durchschnittslàngen und die Durchschnittsanzahlen 
der Zellen zusammengestellt. 


STÅLFELT, BEEINFLUSSUNG UNTERIRD. WACHS. ORGANE. 23 


Tabelle VII. 
Anzahl und Länge der Haubenzellen. 


Durchschnittzahl | 
d. Zellen einer | 


| 
Durch- | 
Anzahl- | Reihe berechnet | 

| 


| 
| mer 3. à— (| Minga 
| Sene | | der 
| Wurzeln ub 100 | auf | Zellen 
IMLIKTOM. | | / | 
| teilstr. | Wurzel | M. T. | 
| | | 
Versuchswurzeln. . . . 44 13,4 16,3 7,45 
Faba | | | 
| Kontrollwurzeln. . . - 42 13,8 PET 5-28 
| | | | 
d Versuchswurzeln. . . .| 35 | 15,3 11,2 | 6,52 
Mais | | | | M 
Kontrollwurzeln . .. 31 Lo XE Eo Pew 1 437... 


Die Grósse und die relative AnzahlderHau- 
benzellen zeigen für die Versuchs- und Kon- 
trollwurzeln von Vicia faba keine belangreiche 
Differenzen. Wie schon erwähnt, kann man aus den ge- 
fundenen Werten der einzelnen Wurzelhaubenzellen keine Pro- 
portionalität zwischen Länge und Zellenzahl der Haubenreihe 
ablesen. Die Durchschnittswerte zeigen jedoch, dass die lànge- 
ren Wurzelhauben auch die gróssere Anzahl Zellen haben. 
Die Zellenzahl einer Reihe der Haubenmitte ist bei den Ver- 
suchswurzeln von Faba 16,3—15,2 = 1,1 oder 7% grösser als 
bei den Kontrollwurzeln. Dies hängt natürlich mit der grös- 
seren Haubenlänge der Versuchswurzeln zusammen, die um 
10 ?; die Haubenlänge der Kontrollwurzeln überstieg. (Siehe 
Seite 13.) Für die Versuchswurzeln von Zea erhält man den 
Wert 11,2—12,8 = — 1,6! oder — 12,5 %, der der Differenz der 
Hätbornlätige von —19 24 entspricht (S. 11). 

Bei den Versuchswurzeln von Zea mays sind 
die Haubenzellen etwaskürzer (6,52—7,07 = —— 0,55), 
wodurch ihre relative Anzahl etwas erhóht worden ist (15,3 
—14, = + 1,2). Die entsprechenden Differenzen der Wurzel- 
hauben von Vicia faba sind unbedeutend. Sie fallen inner- 
halb der Grenze der Messungsfehler. 

Wir werden nun die Streckungsphase selbst betrachten. 


! Das Zeichen + oder — gilt den Versuchswurzeln. 


24 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 5. 


Aus den Teilungen der Meristemzellen oder ihrer Deszen- 
denten gehen die Zellenelemente des Haubenkórpers hervor. 
Sie machen eine kurze Streckungsperiode durch, um bald 
ihren Dauerzustand zu erreichen. Sie werden hierbei durch 
eigene Streckungen und durch Streckungen nachfolgender 
Zellen akropetal verschoben, bis sie endlich nach dem Gipfel 
der Haube oder nach ihrer seitlichen Peripherie gelangen. Eine 
Zelle aus der Haubenmitte muss also die ganze Länge der Ka- 
lyptra passieren, und ihr Transport wird nur durch die 
Streckungen im eigenen Zellkörper und in Körpern nach- 
folgender Zellen bewerkstelligt. 

Wie aus Tabelle VI hervorging, ist in den Hauben der 
Versuchswurzeln von Faba und Zea die Anzahl der Mitosen 
bzw. 64% und 34% grösser als bei den Kontrollwurzeln. 
Die Desorganisierung der Haube muss also eine Anzahl Zellen 
treffen, die für die Versuchswurzeln der ersteren Pflanze um 
64 und für die der letzteren nur 34 % vergrössert ist. Ferner 
ist in Tabelle VII gezeigt worden, dass die absolute Grösse 
und die relative Anzahl der Haubenzellen zwischen Versuchs- 
und Kontrollwurzeln bei Vicia faba keine und bei Zea mays 
nur unbedeutende Differenzen aufweisen. Folglich muss 
die Geschwindigkeit des Zellentransportes 
von der Meristemregion nach der Haubenpe- 
ripherie bei den Versuchswurzeln auch um 
64 und 34 % vergróssert sein. 

Für die Zunahme der Transportgeschwindigkeit stehen 
zwei Wege offen. Entweder kónnen die einzelnen Zellen der 
Streckungszone ihre Streckungsgeschwindigkeit vergróssern, 
wodurch das Herausschieben der Zellen aus dieser Zone mit 
der grósseren Zellenproduzierung gleichen Schritt hàlt. Die 
Streckungszone wird hierdurch nicht verschoben, die Strek- 
kungsdauer der einzelnen Zellen wird aber verkürzt. Oder 
die anfängliche Streckungsgeschwindigkeit bleibt unverändert. 
Dann muss wegen der grósseren Zellenproduzierung die Strek- 
kungszone verlängert werden, wodurch das Dauergewebe 
akropetal verschoben wird. Die anfängliche Streckungszeit 
jeder einzelnen Zelle wird dann unverändert bleiben, aber 
die Anzahl sich streckender Zellen wird vergrössert. 

Um zu entscheiden, welche von diesen beiden Möglich- 
keiten oder in welchem Grade jede derselben zur Anwendung 


STÁLFELT, BEEINFLUSSUNG UNTERIRD. WACHS. ORGANE. 25 


kommt, habe ich durch Messungen eine jeweilige Verschiebung 
der Streckungzsone zu erforschen gesucht. 

Bei 20 Versuchs- und 20 Kontrollwurzeln von aba 
wurden die Hauben mit dem Okularmikrometer in 4 Zonen 
von gleicher Grósse eingeteilt. Eine Zellenreihe der Hauben- 
mitte wurde dann durchgezählt und die Anzahl Zellen jeder 
Zone notiert. Für genauere Berechnungen wäre ja eine grössere 
Anzahl Zonen nötig. Der mangelhaften Reihenbildung wegen, 
die besonders im Gipfel der Haube verwischt ist, kann man 
jedoch nicht zu einem genaueren Werte der Zellenzahl der ein- 
zelnen Zone kommen, obschon die Wurzelhauben, welche 
die deutlichsten Reihen und die grössten Längen hatten, ge- 
wählt wurden. Die Grenze zwischen Dauergewebe und Strek- 
kungszone scheint im allgemeinen in die Mitte der Kalyptra 
oder deren Nähe zu fallen. Eine verhältnismässig geringe 
Verschiebung der Dauergewebe wird dann in den Zellen- 
zahlen der zweiten und dritten Zone zum Ausdruck kommen. 
Daneben muss man hier an ziemlich grosse Verschiebungen 
denken. 

Denn angenommen, dass nur die letzten der beiden erwähn- 
ten Möglichkeiten von den Wurzelhaubenzellen angewandt 
wird, d. h. die verlängerte Streckungszone mit einer grösseren 
Anzahl Zellen, deren Streckungsgeschwindigkeit für jede Zelle 
unverändert ist, dann müsste die Streckungszone mit etwa 
64 % der Hauberlänge hervorgerufen werden. 

Um bei den Zonenzählungen völlig vergleichbare Werte 
zu erhalten, wurden zum Durchzählen nur Wurzelhauben 
von grösserer Länge mitgenommen. Diese wurden so ge- 
wählt, dass ihre Durchschnittslànge bei den Versuchs- und 
Kontrollpflanzen nahezu dieselbe war. Da nun die Durch- 
schnittslänge der Zellen bei den Versuchswurzeln (7,45 nach 
Tab. VII) wenig von derjenigen der Kontrollwurzeln (7,26) 
abwich, wurde hierdurch erreicht, dass die ganze Anzahl 
durchgezáhlte Zellen in beiden Füllen nahezu die gleiche 
war oder (Tab. VIII) 358 und 355. 

Wie sind nun die Zellen auf die Zonen verteilt, wenn wir 
einen Vergleich zwischen Kontroll- und Versuchswurzeln 
anstellen? | 

Ein Vorrücken der Streckungszone bei den Versuchs- 
wurzeln muss zur Folge haben, dass die Anzahl Zellen der 


26 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. N:0 5. 


ersten! Zone vermindert wird. Tab. VIII zeigt jedoch, dass 
dies nicht zutrifft. Die Anzahl Zellen der ersten Zone ist bei 
den Versuchswurzeln im Gegenteil etwas grósser. Doch sind 
die Differenzen hier wie zwischen den übrigen Zonen nicht 
gross genug, um Schlüsse in der einen oder anderen Richtung 
zu ermöglichen. Da aber die erste Zone bei den Versuchs- 
wurzeln keine Herabsetzung ihrer Zellenanzahl zeigt, kann 
hier eine akropetale Verschiebung der Streckungszone nicht 
oder nur in geringerem Masse vorhanden sein. Dieser Schluss 
findet auch darin eine Stütze, dass die mikroskopischen Bilder 
beim Betrachten keine Unähnlichkeit in dieser Hinsicht 
verraten. Die Präparate zeigen ja keine scharfe Grenze 
zwischen Streckungs- und Dauergewebe, aber eine grössere 
Verschiebung wie die angeführte würde zweifelsohne im 
Habitus des Kalyptra-Schnittes hervortreten. Ich habe 
aber auch in dieser Hinsicht keine Verschiedenheiten der 
Präparate der Versuchs- und Kontrollwurzeln feststellen 
können. 


Tabelle VIII. 
Die Zellenzahl der Zonen in der Kalyptra von Vicia faba. 


Zonen der Kalyptra Anzahl | 


nn. 


I ee, Zellen | 


| Die Summe der Zellenzahlen für 20 


vorsuchsw. V", M NET 6 148,2 | 75,4 61,5| .73,5| 358,6 
' Die Summe der Zellenzahlen für 20 | 
Korntrollw. 2.5, REITEN: 1462| 71,0 | 63,5| 75,0) 355, | 
DiffuréngeH >... 6 je BUNTER HN, + 2,0 |+ 4,4 |— 2,0 — 1,5 | 


Die Differenz auf Wurzel berechent | + 0,1 | + 0,29| — 0,1 |— 0,08 


Die gróssere Schnelligkeit, mit der die Hau- 
benzellen der Versuchswurzeln nach aussen 
verschoben werden, müssen diese demnach 
duch die andere der beiden Alternativen oder 
grösstenteils durch diese erreichen, d.h. die 
Streckungsgeschwindigkeit der einzelnen Zel- 
len muss vergróssert werden. 


! Mit »erster Zone» wird die neben dem Wurzelkörper liegende be- 
zeichnet. 


STÅLFELT, BEEINFLUSSUNG UNTERIRD. WACHS. ORGANE. 27 


Wenn eine Zelle ihre Streckung mit einer grösseren Ge- 
schwindigkeit durchführt, ist ja der Energieverbrauch pro 
Zeiteinheit grösser, als wenn dieselbe Streckung eine längere 
Zeitdauer in Anspruch nimmt. Die Energiequelle ist wie PFEF- 
FER angibt, und wie ich schon erwähnt habe (Seite 19), im 
osmotischen Druck der Zellen zu suchen. Dieser kann erst 
dann eine Arbeit nach aussen leisten, wenn die Zellhaut, 
durch deren Spannung der Turgordruck äquilibriert wird, 
in die Fläche zugewachsen ist. Eine solche Dehnung oder 
Entspannung der Zellhaut muss also der osmotischen Ar- 
beitsleistung vorausgehen, und die Streckungsgeschwindig- 
keit wird demnach durch die Wachstumsgeschwindigkeit 
der Zellhaut geregelt. Für das Eintreten der Streckung 
und eine Vergrösserung ihrer Geschwindigkeit wird es nicht 
in erster Linie auf den osmotischen Druck ankommen, denn 
beide können ohne eine Zunahme desselben eintreten. Er 
ist die Kraftquelle, die mit grösserer oder geringerer Ge- 
schwindigkeit in Turgordruck umgewandelt werden kann. 
Die osmotische Drucksteigerung, die in Wurzeln und Wur- 
zelhauben von Vicia faba durch Einwirkung hoher äusserer 
Widerstände entsteht, ist wohl so zu deuten, dass die 
osmotische Energiequelle Dank dieser Steige- 
rung die durch die gróssere Streckungsge- 
schwindigkeit erhóhten Kraftleistungen ver- 
tragen kann. Wie schon angeführt, hat die Wurzel in 
dieser Drucksteigerung daneben ein Mittel, ihren Turgordruck 
und hierdurch ihre Strebfestigkeit zu vergróssern. 

Ein anderes Verhältnis, das aus Tabelle VIII hervor- 
geht und das wohl auch mit der Zellenstreckung zusammen- 
hängt, müssen wir hier betrachten. Die Zellen der Hau- 
bengipfel von Vicia faba zeigen nämlich eine 
beträchtliche Volumenverminderung, und dies 
gilt sowohl von Versuchs- wie von Kontrollwurzeln. Die Ge- 
samtzahlen der Zellen in den Zonen III und IV zeigen für 20 
Wurzelhauben eine Differenz von 73,5—61,5 — 12 Zellen bei 
den Versuchs- und 75,0—65,5 — 12,5 Zellen bei den Kontroll- 
wurzeln. Ihre Länge hat demnach um etwa 16 94 abgenom- 
men, und da sie keine Breitenzunahme zeigen, ist ihr Volumen 
reduziert worden. Dies wird wahrscheinlich durch den Destruk- 
tionsvorgang der Zellen bedingt, ist mir aber im übrigen nicht 
ganz klar. 


28 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 5. 


Mit einer grósseren Zellenproduzierung, wie wir sie in 
den Hauben der Versuchswurzeln gesehen haben, muss, da 
die relative Zellenzahl nicht erhóht wird, eine Herabsetzung 
des Durchschnittsalters der Zellen folgen. "Wir kónnen diese 
näher bestimmen. Für Faba hatten wir auf 100 Mikrometer- 
teilstriche bei den Versuchswurzeln 13,4 und bei den Kontroll- 
wurzeln 13,8 Zellen (Tab. VII). Jede dieser Zeilen wird bei 
den Kontrollwurzeln den Weg W mit einer Geschwindigkeit 
. G in der Zeit Z zurücklegen. Wir haben dann die Formel 
W=GZ, Für die Versuchswurzeln erhalten wir W = 1,64 
GZ y, weil die Streckungsgeschwindigkeit hier um 64 9$ ver- 
grössert war. Aus dieser Formel ergibt sich ZK = 1,64 ZV oder 
0,0 ZK = ZV. Das Durchschnittsalter ist also 
bei den Haubenzellen der Versuchswurzeln von 
Faba um ungefähr 40% herabgesetzt, während 
der entsprechende Wert für die Versuchswur- 
zeln von Zea sich auf 25 % beläuft. 

Eine Herabsetzung des Zellenalters muss natürlich auf 
die mechanische Festigkeit der Wurzelhaube einwirken. Dies 
scheint mir in erster Linie von den peripherischen Zellen 
zu gelten, die der Verschleimung ausgesetzt sind. Es lässt 
sich denken, dass die chemischen Umsetzungen, die beim 
Übergang der Zelle in das Dauerstadium in ihren Wänden 
und Mittellamellen stattfinden, in den peripherischen Hau- 
benzellen der Versuchswurzeln ihres Alters wegen nicht so 
weit wie bei denjenigen der Kontrollwurzeln vorgeschritten 
sind. Dies könnte auf den Verschleimungsvorgang in der 
Weise zurückwirken, dass dieser verzögert oder eine Zeit- 
lang aufgeschoben würde, da der chemische Verlauf dessel- 
ben zweifelsohne vom chemischen Zustand der Mittellamel- 
len und der Zellenwände abhängt. 

Auch für die Reihenanordnung der Wurzelhaubenzel- 
len wird das Herabsetzen des Zellenalters und die grössere 
Streckungsgeschwindigkeit gewisse Folgen haben. Die Rei- 
hen kommen ja dadurch zu stande, dass die Zellen haupt- 
sächlich durch perikline Wände abgespalten werden, ebenso 
durch ihre Streckung, die vorzugsweise in der Längsrichtung 
stattfindet, während Streckungen in anderen Richtungen 
und unregelmässige Gestaltveränderungen dadurch zurück- 
gedrängt werden. Bei den Versuchswurzeln wird die Längs- 


! K = Kontrollwurzeln; V = Versuchswurzel. 


STÅLFELT, BEEINFLUSSUNG UNTERIRD. WACHS. ORGANE. 29 


streckung über andere Formveränderungen um so mehr do- 
minieren, als sie hier mit grósserer Geschwindigkeit erfolgt. 


b. Über die Einwirkungen des äusseren Druckes auf 
die Mitosen der Wurzelhaubenzellen. 


Im Vorhergehenden ist gezeigt worden, dass eine grös- 
sere Destruktion der Wurzelhaube in den Meristemzellen und 
jüngeren Zellen der Kalyptra eine höhere Teilungsintensi- 
tät hervorruft. Hierdurch werden die desorganisierten Zel- 
len wenigstens bei Faba in vollem Umfang ersetzt und eine 
Reduktion der Haubenmasse verhindert. Die Bedeutung 
der Kalyptra als Schutz für die Meristemzellen der Wur- 
zelkörper wird natürlich auch durch ihre Masse bedingt. Je 
grösser diese ist, um so gleichförmiger wird der Druck von 
aussen auf die jungen empfindlichen Meristemzellen verteilt. 
Der Aussendruck ist ja nicht an und für sich gleichförmig, 
sondern für die verschiedenen Seiten der Haube mit der Lage 
der Mediumpartikeln veränderlich. 

Bei Zea stossen wir auf eine Anordnung, die mutmass- 
lich für eine Druckverteilung in der Meristemregion berech- 
net ist. Die Grenze zwischen Haube und Wurzelkorper ist 
nämlich in der Mitte vertieft und das Periblem ringsum er- 
hóht, so dass das eingesenkte Zentrum von einem Ringwall 
umgeben ist (Fig. 4). Dieser hat zweifelsohne den grössten 
Teil des Druckes auszuhalten, wodurch die in der Vertiefung 
liegenden Meristemzellen der Kalyptra und der Wurzelkor- 
per eine freiere Lage bekommen. Für diese Vermutung finde 
ich eine Stütze in dem Umstand, dass bei den Versuchswur- 
zeln dieser Ringwall gewöhnlich niedergepresst war. Die 
Meristemzellen werden hierdurch einem höherem Druck aus- 
gesetzt, was für dem Zellteilungsvorgang ungünstig wirken 
kann. Die Anzahl der Zellteilungen war ja doch auch hier 
vergrössert. 

Da in der Peripherie der Kalyptra die Zellen stets ver- 
schleimt und abgestossen werden und neue Zellen gleich- 
zeitig in ihrer Basis entstehen, ist also die Wurzelhaube einer 
stetig fortgehenden Regeneration unterworfen, die einen un- 
unterbrochenen Strom von Baumaterialien beansprucht. Wenn 
der Destruktionsvorgang gesteigert wird, zeigt die Zellteilungs- 
intensitäb eine Erhöhung.  Destruktion und Regeneration 


30 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. N:0 5. 


sind hier korrelativ mit einander verbunden. Sie stehen zu 
einander in einem Gleichgewicht, das durch die Destruktion 
gestórt und durch die Regeneration wiederhergestellt wird. 
Als Primärursache einer Steigerung des Regenerationsvor- 
ganges, wie wir ihn bei Faba und Zea gesehen haben, kann 
wohl die vergrósserte Destruktion der Haubenzellen ange- 
sehen werden. Auch kónnte ja die erhóhte Druckwirkung 
selbst als Reiz zu lebhafteren Teilungen in Betracht kom- 
men. Eine Druckwirkung kann nämlich, wie Kny (1902) 
gezeigt hat, auf den Zellteilungsvorgang sowohl hemmend wie 
fördernd einwirken. So fand er durch Versuche mit Bego- 
nia-Arten und Bryophyllum calycinum, deren Internodien 
er mittels Quetschhähne unter Druck setzte, dass im Mark 
des gequetschten Internodiums noch Teilungen stattfanden, 


Fig. 4. 


während dieselben im Marke des nächst jüngeren und nächst 
älteren Internodiums desselben Sprosses bereits erloschen 
waren. »Dies bestätigt», sagt er, »die Wahrnehmung, die 
ich auch an anderen Objekten gemacht habe, dass der Druck 
in gewissen Fällen den Eintritt von Zellteilungen begünstigt, 
wo solche ohne seine Mitwirkung nicht mehr stattgefunden 
hätten.» Er fand aber auch bei Vicia faba, deren Wurzel 
er in der Erde einem Druck aussetzte, dass die Zellteilungs- 
vorgänge durch diesen bis zu einem gewissen Grade gehemmt 
wurden. Für eine derartige Verlangsamung der Zelltei- 
lungen durch erhöhten Druck haben wir auch andere Bei- 
spiele. (Siehe unten.) | 
Obzwar wir über die Bedeutung des Druckes für die 
Zellteilungsintensität in den uns vorliegenden Fällen nicht 
im klaren sind, ist es doch sehr wahrscheinlich, dass er allein 
oder teilweise die Gestalt der Wurzelhaubenzellen und die 
damit zusammenhängende Reihenbildung bestimmt. Nach 
den bisher vorliegenden Untersuchungen über die Einwir- 


STÅLFELT, BEEINFLUSSUNG UNTERIRD. WACHS. ORGANE. 31 


kungen von Druck und Zug auf die Richtung der Teilungs- 
spindel und auf die Orientierung der Teilungswände ist man 
geneigt anzunehmen, dass bei den Meristemzellen die Ein- 
stellung der Teilungsspindeln in der Làngsachse der Wur- 
zelhaube, wie sie bei unsere Versuchsobjekte hervortritt, 
durch den mechanischen Druck von aussen verursacht ist. 

Der erste experimentelle Nachweis, dass es móglich ist, 
die Orientierung der Kernfigur und der Teilungswand durch 
Druck und Zug zu modifizieren und zu bestimmen, wurde 
von Kwny (1896) erbracht. Er verwandte als Versuchsma- 
terial aus der Mitte gesunder Kartoffelknollen herausge- 
schnittene Riemen, die er zusammenbog und mit Gewichten 
belastete. Es zeigte sich, dass der hierdurch an der konkaven 
und konvexen Seite erzeugte Druck bezw. Zug einen merk- 
baren Einfluss auf die Orientierung der Teilungswände hatte. 
An der konkaven Seite waren die Teilungswände annähernd 
periklin, an der konvexen meistens antiklin gerichtet. Er 
hat auch mit Wurzeln von Vicia faba und mit keimenden 
Sporen von Equisetum experimentiert, die auch eine Beein- 
flussung von Druck und Zug auf die Anlegung der Teilungs- 
wände zeigten. Zusammenfassend sagt er (1902): »Das 
Wachstum wird, soweit nicht andere Kräfte entgegentreten, 
im Sinne des Zuges und senkrecht zur Richtung des Druckes 
gefördert. Bei Zellteilungen suchen sich die Scheidewände 
in die Richtung des Zuges zu stellen. Diese Resultate von 
Kyy sind von NEMEC bestätigt worden. 

Zu anderer Meinung in dieser Hinsicht ist HorTEs 1901 
gekommen. Er kann den Schlüssen von KNv und NEMEC 
nicht beistimmen. Durch seine Experimente mit Wurzeln 
von Vicia faba, die er verschiedenen Drucken aussetzte, kam 
er zu dem Schluss, dass in Faba die Kern- und Zellteilungen 
nicht vom Druck beeinflusst werden. 

ScHÜEPP hat in zwei Abhandlungen (1916 und 1917) 
über Wachstum und Formenwechsel von Vegetationspunk- 
ten seine Beobachtungen an die Resultate von Kuy und NE- 
MEC angeküpft. Er sucht das Regulieren des Formenwech- 
sels der Wurzelkórper teilweise auf die Spannungen zurück- 
zuführen, die zwischen den Gewebearten der Wurzel vor- 
liegen. Sie werden durch die ungleichen Wachstumsgeschwin- 
digkeiten der Gewebeschichten hervorgerufen. Das Derma- 
togen zeigt ausschliesslich Flächenwachstum. »Ihm gegen- 


39 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 5. 


über steht das Plerom als ein Kern, der ohne Formverände- 
rung zu wachsen strebt. Das Periblem nimmt eine Mittel- 
stellung ein. Das Wachstum von Oberfláchenschicht und 
Kern passen nicht sammen; das Oberflüáchenwachstum über- 
wiegt.» Dies führt zu Gewebespannungen und zwar zu tan- 
gentialen Druckspannungen in den Oberfláchenschichten und. 
radialen Zugspannungen zwischen Oberfläche und Kern. Zug 
und Druck bewirken teils rein mechanisch Deformation und 
Verschiebung der Zellen, teils wirken sie als Reiz. »Zug för- 
dert, Druck hemmt das Wachstum und die Vermehrung der 
Zellen in seiner Richtung.» 

Die Arbeiten von Kxvy, Nemec und ScHÜEPP zeigen sämt- 
lich, dass die Teilungsrichtungen der Zellen durch Zug und 
Druck beeinflusst werden können. Wenn in ihren Experi- 
menten eine Veränderung der Teilungsrichtung der Zellen zu 
stande kam, geschah dies immer so, dass die Längsachse der 
Teilungsspindel in die Richtung des Zuges, aber senkrecht 
zur Richtung des Druckes eingestellt wurde. Bei den Wurzel- 
hauben dagegen stellen sich die Längsachsen der Spindeln 
in die Richtung des Druckes ein. Sie reagieren demnach in 
entgegengeseztem Sinne. Dies ist jedoch nicht zu verwundern, 
denn in den Experimenten der genannten Autoren wurden 
immer Zellen behandelt, denen nicht wie den Wurzelhauben- 
zellen rein mechanische Funktionen zukommen. Die Wurzel- 
haubenzellen, die ja nur oder ausschliesslich eine mechanische 
Aufgabe haben, müssen gegen àussere Einflüsse wie Druck 
und Zug in anderer Weise reagieren als Zellen, die für andere 
Funktionen organisiert sind. Eine Columella, wie die der 
Kalyptra von Vicia faba ist zweifelsohne als eine Verstärkung 
der Wurzelhaube anzusehen. Die rechteckige Gestalt ihrer 
Zellen setzt sie in den stand grössere Drucke zu ertragen, und 
wahrscheinlich ist sie gerade durch Einwirkungen von solchen 
entstanden. Ihre Entwicklung kann sich aber nur in der 
Weise vollziehen, dass sich die Teilungsspindeln in die Längs- 
achse der Kalyptra d. h. in die Richtung des Druckes einstellen. 
Auch bei Zea zeigen die Teilungsspindeln eine derartige Ein- 
stellung, denn sowohl die Meristemzellen wie ihre Dezendenten 
zeigen hauptsächlich nur perikline Teilungen. 

Die besser durchgeführte und schärfer hervortretende 
Reihenbildung der Haubenzellen: bei den Versuchswurzeln 
suchte ich durch die Streckungsverhältnisse zu erklären. 


STÅLFELT, BEEINFLUSSUNG UNTERIRD. WACHS. ORGANE. 33 


Möglicherweise wird sie auch durch ein schär- 
feres Einstellen der Teilungsspindeln in die 
Richtung des Druckes gefördert. 


IV. Durch den äusseren Druck hervorgerufene 
Veränderungen in der Wachstumsintensität der 
Wurzelkórper. 


Das vorliegende Kapitel wird von dem Einfluss handeln, 
welchen der äussere Widerstand des Wachstumsmediums 
auf den Zellteilungs- und Streckungsverlauf der Wurzelkörper 
im übrigen ausübt. 

Da die Teilung einer Zelle nicht mit einer Volumenverän- 
derung derselben verknüpft ist, gibt es keinen mechanischen 
Gegensatz zwischen den Zellteilungen im Wurzelkörper und dem 
äusseren Widerstand, den er beim Heranwachsen zu über- 
winden hat. In einem solchen Gegensatz steht dagegen die 
Streckungsphase und es ist denkbar, dass durch Veränderungen 
in dieser der Teilungsvorgang beeinflusst werden kann. Doch 
ist ja anch eine direkte Beeinflussung des erhöhten Aussen- 
druckes nicht ausgeschlossen, da er in den meristematischen 
Zellen einen höheren Turgordruck hervorrufen muss. Bei 
Vicia faba kommt auch eine osmotische Drucksteigerung 
vor. Wenn aber Veränderungen im Zellteilungsverlauf durch 
den erhöhten Widerstand vorkommen, geben sie sich doch 
nicht in der Mitosenanzahl zu erkennen. Ich habe durch 
Zählungen der Mitosen konstatieren können, 
dass die Anzahl derselben nicht beeinflusst 
wird. 

In einer Anzahl Versuchs- und Kontrollwurzeln von 
Vicia faba wurden für jede Wurzel 3 Schnitte der Medianregion 
durchgezählt. Nur Meta-, Ana- und Telophasen wurden mit- 
genommen. 20 Kontrollwurzeln gaben in dieser Weise 1,196 
Mitosen, und die Gesamtanzahl durchgezählte Zellenreihen 
belief sich auf 872. 20 Versuchswurzeln ergaben als ent- 
sprechende Zahlen 1,139 und 832, und wenn die Mitosenanzahl 
1,139 für 872 Zellenreihen umgerechnet wird, erhalten wir 1,194. 

Wenn ich nun zu einer Darstellung der Streckungsverhält- 
nisse der Versuchswurzeln übergehe, ist es nötig, zuerst einige 

Arkiv för botanik. Band 16. N:o 5. 3 


34 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 5. 


Untersuchungen dieses Gebiets von PFEFFER (1893), HERING 
(1896) und HOTTES (1901) zu betrachten. 

PFEFFER (1893) hat die Veränderungen unbe 
die in Pflanzengeweben bei einer totalen Hemmung des 
Wachstums durch Eingipsung eintreten. Er benutzte als 
Versuchsmaterial u. a. Wurzelspitzen von Vicia faba und 
Zea mays. Da durch den starren Gipsverband die Streckung 
der Zellen verhindert war, gingen diese ohne Verlängerung 
in Dauerzustand über, so dass das Dauergewebe akropetal 
vorrückte, bis schliesslich der ganze Wurzelkörper mit Aus- 
nahme des Urmeristems in Dauerzustand übergegangen war. 
Das Urmeristem und das diesem zunächst sich anschliessende 
Gewebe behält die Wachstumsfähigkeit bei, so dass beim 
Befreien des stark verkürzten wachstumsfähigen Spitzenteiles 
die Weiterverlängerung der Wurzel und damit die Wieder- 
herstellung der normalen Wachstumsverteilung erreicht wird. 
Gleichzeitig mit der Ausbildung von Dauergewebe rückt die 
Bildung von Nebenwurzeln und Gefässbündeln bis nahe 
an die Spitze vor. Die Zellen der Streckungszone waren von 
wesentlich kürzeren Massen, als sie zur Zeit des Eingipsens 
in demselben Gewebe besassen. Dies zeigte, dass nach dem 
Eingipsen die Zellteilung in den am Wachsen verhinderten 
Zellen fortschritt. »Demgemäss kann die Teilung noch in 
Zellen eintreten, deren Längsdimension unter das normal 
vorkommende Mass gesunken ist, d. h. die Zellen müssen nicht, 
damit eine Teilung eintritt, bis auf diejenige Grósse heran- 
wachsen, die sie in normalen Wurzeln erreichen. Doch wird 
auch in den eingegipsten Wurzeln die Länge der Zellen nur auf 
eine gewisse für ein jedes Gewebe specifische Grósse reduzirt . .» 
Diese Resultate sind durch ähnliche Untersuchungen von 
HERING und Hortss bestätigt worden. 

PFEFFER suchte auch zu erforschen, ob eine korrelative 
Verschiebung der Wachstumstätigkeit vorlag, wenn allein 
der äussersten Wurzelspitze die Möglichkeit der Verlängerung 
gewährt war. Aus Versuchen mit Wurzeln von Vicia faba, 
die in Gelatin eingebettet wurden, so dass nur die Spitzen 
frei hervorstachen, kam er zu dem Resultat, dass in der Wurzel- 
spitze eine ungemein beschleunigte Zuwachstätigkeit ent- 
wickelt wurde. Dies war jedoch, wie PFEFFER selbst später 
veröffentlicht hat, ein Irrtum, der durch einen Versuchsfehler 


STÅLFELT, BEEINFLUSSUNG UNTERIRD. WACHS. ORGANE. 35 


verursacht war. Von HERING (1896) wurde dann diese Frage 
wieder aufgenommen. Er experimentierte auch mit Faba- 
Wurzeln, die in einen konsistenteren Gipsbrei eingebettet 
wurden, so dass nur die 1 mm. lange Wurzelspitze aus jenem 
hervorsah. Er kam zu dem Schluss, »dass weder durch totale 
noch partielle Wachstumshemmung der subapicalen Teile 
eine correlative Wachstumstätigkeit in der Spitze erweckt 
werden kann». 

Die Resultate von PrEFFER und HERING sind nicht auf 
anatomischen Untersuchungen sondern auf der Streckungs- 
intensitát der verschiedenen Teile der Wurzelspitze begründet. 
Diese wurde mit Tuschstrichen oder anderen Merkmalen in 
Zonen eingeteilt, deren Streckungen dann beobachtet wurden. 
Die Streckungsintensitát und Streckungsdauer einer Wurzel- 
region hángt jedoch mit der meristematischen Natur ihrer 
Zellen eng zusammen, und die Veränderungen, die im Strek- 
kungsverlauf zu Tage treten, brauchen nicht notwendig vom 
äusseren Widerstand unmittelbar induziert zu sein, sondern 
können in. Verschiebungen der Zellteilungsintensität ihre 
nächste Ursache haben. 

Ich beschloss daher, durch einen Vergleich der Zellteilungs- 
und Streckungsintensität jeder einzelnen Wurzelregion zu 
untersuchen, erstens ob eine Wachstumsverschiebung in mei- 
nen Versuchswurzeln stattfände, zweitens ob solchenfalles 
die Verschiebung durch Teilungs- oder Streckungsverhält- 
nisse verursacht sei. Die Frage, ob eine Wachstumsverschiebung 
hier vorkommt, ist von besonderem Interesse, da in meinen 
Versuchen die Experimentwurzeln einem erhöhten Widerstand, 
den sie jedoch beseitigen konnten, ausgesetzt wurden, im 
Gegensatz zu den Versuchen der erwähnten Forscher, deren 
Resultate auf einer totalen Hemmung des Wurzelwachstums 
begründet waren. HERING stellte ja auch Versuche an, wo 
das Wachstum der Wurzelspitze durch plastischen Ton 
partiell gehemmt wurde. Er konnte jedoch keine korrelative 
Verschiebung der Wachstumstätigkeit konstatieren. Die aus 
dem Gipsbrei hervorsteckenden Wurzelspitzen zeigten näm- 
lich keine erhöhte Streckungsgeschwindigkeit. Eine Messung 
des Streckungsverlaufs gibt aber über eventuelle Verschie- 
bungen der Tätigkeit der Meristemzellen keinen zuverlässigen 
Aufschluss. 


! PFEFFER, Pringsh. Jahrb. f. wiss. Bot., 1895, Bd. 27, p. 481. 


36 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. N:o 5. 


Ich habe nun einen Vergleich der Zellteilungsintensität 
zwischen den Versuchs- und Kontrollwurzeln von Faba in 
folgender Weise angestellt. Die Wurzelspitzen von Vicia 
faba wurden mit dem Okularmikrometer in 11 Zonen einge- 
teilt, deren Länge für eine jede 0,4 mm. betrug. Nur der 
äussere 4,4 mm. lange Teil der Wurzelspitze wurde untersucht, 
denn schon in den älteren dieser Zonen waren Mitosen sehr 
selten. Die erste Zone wurde von der Grenze zwischen Haube 
und Wurzelkörper gerechnet. In jeder Zone wurde dann 
die Anzahl Mitosen (Meta-, Ana- und Telophasen) bestimmt, 
und für jeder Wurzel 5 Schnitte der Medianregion in dieser 
Weise durchgezühlt. Ich habe mich bei dem Vergleich mit 
je 10 Wurzeln aus der Versuchs- und Kontrollreihe begnügt, 
da schon diese etwa 2,500 Mitosen abgaben. Die Tabelle 
IX gibt eine Zusammenfassung der gefundener Zahlen der 
Kontrollwurzeln. 


Tabelle IX. 


Die Verteilung der Mitosen in den Kontrollwurzeln von Faba. 


Wurzel Z o A OR: 
a idi | nm IV | V | VI | vir | VI | IX | x | XI 
| | 
1 26 Me. M uibs o in 
9 37 um "Ww i ae 1 [^ 
3 ;i|.-e-ls5 2.1 
4 also eo | 10 |^ 8 1-19 aa 
5 18| 90| ?23| 22| 16| 14 3| 5| 2 
6 19| 27] 97].13] 7| 2| 1 
7 on ay ME a og |e 
8 2 26| 95| 21| 18| 7/13] 1 
9 v3 |.94 | 9c] | 10], 7.]:10.| 2. ea 
10 Ds 40| 97] 10| al. 8|. 5 | in| Ll 


Summe| 218 | 260 | 235 | 191 | 155 | 105 | 51 | 34 | 10 | 3 | 2 


Es ist hauptsächlich nur in dem vorderen 3—4 mm. langen 
Stück der Wurzelspitze, wo man eine gróssere Anzahl Teilungs- 
stadien findet. Sie sind jedoch nicht, wie man glauben könnte, 
in der vorderen unmittelbar hinter der Kalyptra liegenden 
Zone am zahlreichsten. Die grösste Teilungsin- 


STÅLFELT, BEEINFLUSSUNG UNTERIRD. WACHS. ORGANE. 37 


tensität findet man in der zweiten und drit- 
ten Zone, während die folgenden im allge- 
meinen ein kontinuierliches Abnehmen der- 
selben zeigen. Ausnahmen in diesem Falle bilden die 
Wurzeln 2 und 7. Die übrigen Wurzeln zeigen dagegen alle 
in der zweiten und dritten Zone eine gróssere Anzahl Tei- 
lungsstadien als die erste, was auch aus den Gesamtsummen 
Teilungen der einzelnen Zonen hervorgeht. 

Bei den Versuchswurzeln bekam ich Serien derselben Art 
wie bei den Kontrollwurzeln, weshalb hier für jene nur die 
Summen der einzelnen Zonen angeführt werden. Sie werden 
mit den Summen, die wir bei den Kontrollwurzeln fanden, 
verglichen (Tab. X). Wie ich schon gezeigt habe, war die 
totale Teilungsintensitát bei den Versuchs- und Kontroll- 
wurzeln von gleicher Grósse, und dieses wird auch hier durch 
die Zonenzählungen bestätigt. Die Kontrollwurzeln gaben 
námlich für die Mitosen die Summe 1,264 gegen 1,206 bei den 
Versuchswurzeln. Die Durchschnittsanzahl der Zellenreihen 
der Wurzelkórper war aber in letzterem Falle 41,6 gegen 43,0 
bei den Kontrollwurzeln und wenn die Zahl 1,206 für die Zell- 
reihenzahl 43,0 umgerechnet wird, bekommt man 1,247. In 
den Versuchswurzeln ist also die totale Zellteilungsintensität 
nicht oder nur unbedeutend verändert worden. Es fragt 
sich dann, ob ihre Verteilung in den Zonen der Wurzelspitze 
auch unverändert ist. Tab. X zeigt einen Vergleich der Tei- 
lungsintensitát zwischen den Zonen der Versuchs- und der 
Kontrollwurzeln. _ 


Tabelle X. 


Mitosenanzahl der Zonen bei den Versuchs- und Kontrollwurzeln 
von Faba. 


Dre ne: 


Gesamt- 
summe 


|I|I nr fiv | v | VI VII VIII IX|X | XI 
| | | | | | | | 


I 
| 
i 


| | | | | | | | 
| hn ET cas cesta NE DÉNA ted 
Versuchsw. [ats | arr 202 | ons 121 | 71 39 | 38 ‘16/6 | 0 | 1247 
| | ! | 
Kontrollw. |218|9260/235|191|155 105 51 | 34 | 10 | 3 | 2 | 1264 


m 


| | | | | 
Diff. | -5|+17|+28/+12|—-34|—34/— 12] 44|46/423|-2| -17 


38 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 5. 


(Durch das Vorkommen einer Abweichung (—17) der 
Gesamtsummen sind die Einzelsummen nicht völlig vergleich- 
bar. Doch wird das Gesamtbild hierdurch nicht wesentlich 
verändert.) 

Wie man in dieser Tabelle sieht, ist eine 
Verschiebung der Zellteilungintensität im 
Körper der Versuchswurzeln eingetreten. Die 
Anzahl Mitosen hat in den Zonen V, VI, und VII abgenom- 
men, während sie für die zweite, dritte und vierte Zone ver- 
grössert ist. Die Zellteilungsintensität der Zonen V, VI, und 
VII ist mutmasslich hemmenden Beeinflussungen ausgesetzt 
gewesen, und dies ist um so wahrscheinlicher, als diese Hem- 
mung von einer Reaktion begleitet ist. Die Zonen VIII, IX 
und X zeigen nämlich wieder vergrösserte Zellteilungsaktivität. 
Die summarische Herabsetzung der Mitosenanzahl in den Zo- 
nen V—XI ist 69 und die Summe aller Mitosen dieser Zonen 
bei den Kontrollwurzeln 360. Die Verminderung der Zell- 
teilungsaktivität beläuft sich hier auf 19,2 %. Dies muss 
zur Folge haben, dass in diesen Zonen die Zel- 
len durchschnittlich ein höheres Alter haben 
als bei den Kontrollwurzeln, und dass also die 
Dauergewebebildung hier weiter vorgeschrit- 
ten ist. Die meristematische Tätigkeit ist dagegen auf die 
vorderen Zonen konzentriert. Um dies näher zu erläutern, 
müssen wir die Zellenlänge der einzelnen Zonen ins Auge fassen. 

In denjenigen Wurzeln und denjenigen Zonen, deren 
Mitosenanzahl gezählt wurde, habe ich auch die Anzahl vor- 
handener Zellen festzustellen versucht. Hierbei konnten 
natürlich nicht alle Zellen gezählt werden, was ja sehr zeit- 
raubend gewesen wäre. Ich wählte dagegen zur Durchzählung 
eine bestimmte Zellenreihe, nämlich die dritte von aussen lie- 
gende Periblemreihe. Ich zählte der Kontrolle wegen auch die 
Zellen anderer Periblemreihen, welche jedoch dieselben Pro- 
portionen wie die dritte zeigten. Jede Zone hat also hier wie 
bei den Mitosenzählungen eine Länge von 0,4 mm. und die 
ganze durchgezählte Strecke des Wurzelkörpers ist 4,4 mm. 
Die erste Zone beginnt an der Grenze zur Kalyptra. Die 
folgende Tabelle zeigt die Zellenverteilung der 10 Kontroll- 
wurzeln. 

Es ist ja schon von vorherein zu erwarten, dass in einer 
Zone, die eine grosse Anzahl Mitosen zeigt, auch eine grosse 


STÁLFELT, BEEINFLUSSUNG UNTERIRD. WACHS. ORGANE. 39 


Anzahl Zellen zu finden sein muss. Die Zellenzahl einer Zone 
muss mit ihrer Mitosenzahl steigen und fallen. Wir finden 
daher auch in obiger Tabelle, dass die Minimalgrósse und 
Maximalanzahl der Zellen nicht in der ersten Zone sondern 
in einer der folgenden und zwar der dritten auftritt. Dies 
ist der gewöhnliche Fall, während die Werte der einzelnen 
Wurzeln schwanken kónnen, so dass die Maximalanzahl 
nach der zweiten, vierten oder fünften Zone verschoben sein 
kann. Im allgemeinen finden wir, dass in derjenigen Zone, 
in welcher die Mitosen am zahlreichsten vorkommen oder 
in der nächstfolgenden, die Zellanzahl auch ihr Maximum er- 
reicht. Dieser Parallelismus zwischen Zellteilungsintensität 
und Zellenanzahl wie auch das Steigen und Fallen derselben 
habe ich in Fig. 5 graphisch dargestellt. 


Tabelle XI, 


Die Verteilung der Zellen in den Kontrollwurzeln von Faba. 


Wurzel | Omen 
N:r riu [EV | V|VI|VI|VII| IX | X | XI. 
| | | poe | ai | 
| 1 18| 91| 94, 22 20 | is | 13 7 5 4 3 
Re: | 35| 21| 21 EU 19 | inl 2 on 7 4 
| 3 19| 93| 98| 19 | 13) 9 psa ger: 4 
| 4 i8 | 201-21 | 24| 21) 19| 20) 15 | 10 | 10 7 
| 5 17 | SL 99] 35 | 91] 19) pel 15 11| 9| 6 
| 6 | 16 | 20 23 * (5895 qM IRE. 5 4 3 
7 2 |. 15, el 17 13 | ar Br TLS) 
| 8 % 20 2| area ie | 10| &| 7| s | 3 
| 9 | 25 | 22 ss] Ball 3 | 
10 cc ENS 93 | 94 NT 9| 8 Er 
| Summe | 177 | 210 | 225 | 216 | 188 | 157 | 123 | 97 | 73 | 59 | 41 


Diese Kurven zeigen denselben Verlauf fär sowohl Ver- 
suchs- wie Kontrollwurzeln. Das Verhältnis zwischen Mitosen- 
und Zellenanzahl ist in beiden Fällen das gleiche. 

Da die Anzahl Zellen einer Zone von den Zellteilungen 
derselben abhängt, muss man erwarten, dass die 19 %, grosse 
Herabsetzung der Mitosenanzahl in den Zonen V—XI der Ver- 
suchswurzeln von einer entsprechenden Verminderung der 


40 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 5. 


Zellenanzahl derselben Zonen begleitetist. Eine solche 
Verminderung kommt auch vor, denn die Zel- 
len sind mehr auf die vorderen Zonen konzen- 
triert, in den hinteren dagegen an Anzahl re- 
duziert. Die totale Anzahl Zellen ist nicht oder nur unbe- 
deutend herabgesetzt. Für die Kontrollwurzeln ist die Ge- 
samtsumme der durchgezählten Zellen 1,566, während die 10 
Versuchswurzeln den Wert 1,542 ergaben (Tab. XII). Diese 


Das Verhältnis zwischen Mitosen- und Zellenanzahl der Zonen. 


Zellen- und Mitosenanzahl. 


E II DET UVOoOVI VIL VIM. EX u 


Zonen 
A. Kontrollwurzeln — — — —— Zellenanzahl. 
B. Versuchswurzeln — nn Mitosenanzahl. 


Fig. 5. 


unbedeutende Herabsetzung (1,566 — 1,542 = 24) der Zellenan- 
zahl hat ihr Gegenstück in der kleinen Herabsetzung (1,264— 
1,247 = 17) der Anzahl Mitosen bei den Versuchswurzeln. 
Doch fallen diese Abweichungen in beiden Fällen nahezu auf 
die Grenze der Berechnungsfehler. Wir können im grossen 
und ganzen in der totalen Anzahl Mitosen und Zellen keine 
deutliche Abweichungen konstatieren. 

Wie sind nun die Zellen auf die Zonen der Versuchswur- 
zeln verteilt? Tab. XII zeigt ihre Anzahl für jede einzelne 
Zone wie auch die Abweichungen derselben von denjenigen 
der Kontrollwurzeln. 


E 
STÁLFELT, BEEINFLUSSUNG UNTERIRD. WACHS. ORGANE. 41 


Tabelle XII. 


Zellenanzahl der Zonen bei den Versuchs- und Kontrollwurzeln 


von Faba. 

2 4-56 m ra 

ni |$& 

|) I | I | I) IV) V| VI|VH|VII|IX | X | XI| Ha 

oa: wg Ope | 

Versuchsw. | 188 | 222 | 253/221 | 183/143 105! 76 | 60 ! 50 | 41 | 1542 
Kontrollw. | 177} 210 225 216/188 157/123) 97 | 73 | 59 | 41 1566 | 
Diff. |4-11|+12|+28| 5| —5|—14|-18|—21/—13| —9| + 0| —24 | 


Zwar kónnte man hier für die Versuchswurzeln die Werte 
der Einzelsummen so umrechnen, dass ihre Gesamtsumme auch 
1,566 würde. Man müsste sie dann um ungefähr !/,, vergrössern. 
Die negativen Abweichungen der Zonen V— XI, die nun — 80 
betragen, würden in dieser Weise mit 11 oder auf den Wert 
— 69 reduziert werden, und die positiven Abweichungen der 
ersten vier Zonen würden eine Vergrósserung um 13 Einheiten 
erhalten. 

Diese Umrechnungen würden doch das Gesamtbild nur 
unbedeutend verändern. Denn auch wenn wir uns an die 
so gefundenen Werte halten, finden wir, dass bei den Versuchs- 
wurzeln die Anzahl Zellen der hinteren 7 Zonen (650) nur 
90,7 % der entsprechenden Summe (738) der Kontrollwurzeln 
ist. Die Zellenanzahl ist also hier um 93% ver- 
mindert. 

Wie schon gezeigt und wie aus einem Vergleich der Ab- 
weichungen der Zellen- und Mitosenanzahl in den Tabellen X 
und XII hervorgeht, steht die Anzahl Zellen einer Zone in 
direktem Verhältnis zur Anzahl Mitosen derselben. Die Ver- 
minderung (9 %) der Zellenanzahl, die sich an 
den hinteren Zonen der Versuchswurzeln von 
Faba vorfindet, hatin dem Herabsetzen (19% 
der Anzahl Mitosen derselben Zonen ihre Ur- 
sache, wie auch die grössere Anzahl Mitosen 
der vorderen Zonen bei den Versuchswurzeln 
eine grössere Zellanzahl zur Folge gehabt 
hat. Die meristematische Tätigkeit der Wur- 
zelspitze ist nach vorn verschoben. Aber mit 
dieser Verschiebung folgt natürlich gleicher- 


, 
42 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. N:0 5. 


massen eine Verschiebung der Dauergewebe. 
Die in den hinteren Zonen der Versuchswur- 
zeln vorhandene 19% grosse Herabsetzung der 
Zellteilungsintensität besagt, dass die meri- 
stematischeNatur derZellen hierabgeschwächt 
ist. Sie gehen also durchschnittlich früher in 
Dauerzustand über. 

Durch die Versuche von PFEFFER, HorrEs und HERING 
wurde gezeigt, dass in eingegipsten Wurzeln das Dauerge- 
webe akropetal vorrückte, dass aber die Zellen der Meri- 
stemregion ihr Teilungsvermögen beibehielten, wenn auch 
die Teilungen eingestellt waren. Die Ursachen dieser Dauer- 
gewebeverschiebung werden von den genannten Autoren 
nicht nàher auseinandergesetzt. Das Eingipsen bewirkt 
hier eine totale Hemmung der Wachstumstätigkeit und bringt 
somit die Wurzel unter abnorme Verhältnisse, während in 
meinen Versuchen die Wurzeln unter erhöhte aber überwind- 
liche Widerstände gebracht waren. Die Dauergewebeverschie- 
bung, die in meinen Versuchswurzeln vorkommt, ist hier für 
die Wurzel sehr zweckmässig. Beim Vorschieben im Boden 
läuft die Wurzelspitze eine stete Gefahr sich zu verbiegen und 
diese Gefahr ist um so grösser, je weiter basipetal die Meristem- 
zellen verbreitet sind. Eine Konzentrierung der 
Zellteilungen auf die vorderen Zonen der Wur- 
zelspitze und eine daraus hervorgehende akro- 
petale Verschiebung der Dauergewebe scheint 
daher eine Schutzreaktion zu sein, mit welcher 
die Wurzelspitze auf erhöhtem äusserem Wi- 
derstand antwortet. 

Wie schon erwähnt, suchten PFEFFER und HERING zu ent- 
scheiden, ob eine korrelative Verschiebung der Wachstums- 
tätigkeit vorkäme, wenn Wurzeln bis auf den äusseren Spitzen- 
teil eingegipst waren. Dass sie eine solche Verschiebung nicht 
feststellen konnten, braucht in keinem Widerspruch zum Er- 
gebnis meiner Untersuchungen zu stehen, dass eine Verschie- 
bung der Zellteilungsintensität auf die vorderen Zonen der 
Wurzelspitzen stattfindet. Denn erstens sind unsere Versuchs- 
objekte unter sehr verschiedenen Umständen gewachsen. Zwei- 
tens wurde von diesen Autoren nur die Streckung der Wurzel- 
spitzen untersucht, und die Geschwindigkeit, mit welcher 


STÅLFELT, BEEINFLUSSUNG UNTERIRD. WACHS. ORGANE. 43 


diese stattfindet, kann nicht durch eine lokale Verschiebung 
der Zellteilungsintensität verändert werden. 


V. Zusammenfassung erster Teil. 


1) Um die Beeinflussungen der wachsenden Wurzeln 
durch den Widerstand des Mediums zu untersuchen, wurden 
Pflanzen von Vicia faba und Zea mays in Holzkästen mit 
feingesiebten und fest zusammengepackten Sägespänen auf- 
gezogen. Diese Pflanzen habe ich »Versuchspflanzen» ge- 
nannt im Gegensatz zu den »Kontrollpflanzen», die in Kästen 
mit lockeren Sägespänen wuchsen. Die 4 Wochen alten Wur- 
zeln wurden in üblicher Weise fixiert und an Mikrotomschnit- 
ten untersucht. 

2) Mit dem Okularmikrometer wurden Messungen von 
Höhe und Basis der Kalyptra wie auch von dem Wurzel- 
körper 1 mm. hinter der Wurzelhaube ausgeführt. Ein Ver- 
gleich der Höhenvariationen der Kalyptra wurde angestellt. 
Die Versuchswurzeln von Vicia faba zeigten hierbei eine grös- 
sere Variabilität (Variationskoeffizient v = 14,03) als die Kon- 
trollwurzeln (v = 12,90), während bei Zea mays das Verhältnis 
umgekehrt war. (Für die Versuchswurzeln von Zea wurde 
v = 14,96, für die Kontrollwurzeln v = 16,95.) Diese verschie- 
dene Variabilität der Versuchswurzeln im Vergleich zu den 
Kontrollwurzeln hüngt mit der auch im übrigen ungleichen 
Reaktionsweise zusammen, welche die Wurzeln der genannten 
Pflanzen gegen erhóhten áusseren Widerstand zeigen. 

3) Der hóhere Widerstand des Wachstumsmediums muss 
natürlich die Destruktion der Wurzelhaube vermehren. Die 
Verschleimung und besonders die mechanische Abnutzung 
der Haubenzellen muss vergróssert werden. Bei den Ver- 
suchswurzeln von Zea mays hat auch die Masse der Haube 
bedeutend abgenommen. Die Länge der Kalyptra betrágt 
hier etwa 95 95 der Haubenbasis, während bei den Kontroll- 
wurzeln sich dieser Wert auf 109 % beläuft. Die relative 
Haubenhöhe ist demnach bei den Versuchswurzeln um 14 % 
vermindert. Die mit dieser Verminderung der Haubenhöhe 
folgende Reduktion des Durchdringungsvermögens ist durch 
ein schärferes Anspitzen der Wurzelkörper selbst kompen- 
siert. 


44 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 5. 


Bei Faba dagegen ist die relative Höhe der Wurzelhaube 
nicht vermindert, sondern etwas grösser geworden. Die Hau- 
benhöhe in Prozenten der Haubenbasis ergibt fär die Ver- 
suchswurzeln den Wert 134 und fär die Kontrollwurzeln 125. 
Veränderungen im Anspitzen der Wurzelkörper kommen 
hier nicht vor. 

4) Die ungleiche Strebfestigkeit der Wurzelhauben bei 
Faba und Zea findet in zwei Umständen ihre Erklärung. Er- 
stens wird sie durch den anatomischen Bau der Wurzelhau- 
ben bedingt, zweitens hängt sie auch von gewissen physio- 
logischen Umstànden ab. 


A. Anatomische Verhältnisse. 


Die Haubenzellen von Vicia faba sind im allgemeinen 
von einer mehr regelmässigen Form. Die rechteckige Ge- 
stalt der neugebildeten Zellen wird beim Übergang derselben 
in Dauerzustand nicht durchgreifend verändert. Es sind 
besonders die den zentralen Teil der Wurzelhaube aufbauen- 
den Zellen, die ihre ursprüngliche Gestalt behalten haben 
Sie bilden eine Columella, welche die Wurzelhaube von der 
Basis bis zur Spitze wie eine Säule durchläuft. 

Bei Zea mays ist keine Columella ausdifferenziert. Die 
Wurzelhaube ist hier von Zellen aufgebaut, die eine sehr un- 
regelmässige Form zeigen. Die kalyptrogenen Zellen und 
ihre jüngsten Deszendenten sind zwar in der Hauptsache 
rechteckig, und da im allgemeinen nur perikline Teilungen 
vorkommen, stehen sie in ihrem Jugendstadium in Reihen 
angeordnet. Bald werden aber die Reihen durch antikline 
oder in anderen Richtungen eingestellte Wände gestört und 
schliesslich durch Formveränderungen der Zellen nahezu 
verwischt. Beim Übergang in das Dauerstadium werden die 
Zellen abgerundet und in anderer Weise durchgreifend um- 
gestaltet. Interzellulare sind demnach hier zahlreicher und 
grösser als bei den Wurzelhauben von Vicia faba. 

Wegen dieser Verschiedenheiten des anatomischen Baues 
ist die Kalyptra von Zea in mechanischer Hinsicht schlech- 
ter ausgerüstet als die von Vicia faba. Die Zellen sitzen am 
Haubenkörper loser angeheftet als bei Faba und werden da- 
durch während des Verschleimungsvorganges früher abge- 


STÅLFELT, BEEINFLUSSUNG UNTERIRD. WACHS. ORGÅNE. 45 


rissen. Für die mechanische Festigkeit im übrigen muss wahr- 
scheinlich die Columella bei Faba eine grosse Verstärkung 
herbeiführen. 


B. Physiologische Verhältnisse. 


Durch erhöhten äusseren Widerstand des Wachstums- 
mediums wird, wie PFEFFER gezeigt hat und wie ich 
selbst durch Plasmolyse-Messungen konstatieren konnte, eine 
osmotische Drucksteigerung in den Wurzelhaubenzellen und 
auch in den anderen Zellen der Wurzelkörper von Vicia faba 
erzeugt. Eine solche Steigerung kommt bei Zea mays nicht 
vor. Sie ist aber ohne Zweifel für die mechanische Festig- 
keit der Kalyptra von Bedeutung, da sie in der Regel von 
einer Turgordruckerhóhung begleitet ist. 

Der äussere Widerstand, den eine Wurzel beim Her- 
anwachsen zu überwinden hat, kann auch auf die morpho- 
logische Ausgestaltung der einzelnen Kalyptrazellen ein- 
wirken. Diese waren nämlich bei den Versuchswurzeln von 
Faba und Zea von regelmässigerer Gestalt und in mehr aus- 
geprágten Reihen als bei den Kontrollwurzeln angeordnet. 
Interzellulare sind auch in den Hauben der Versuchswurzeln 
seltener, da die Zellen sich hier besser an einander anschmie- 
gen. Durch den grösseren Druck von aussen werden die 
Zellwände kräftiger gegen einander gepresst, so dass ihre 
Neigung zur Abrundung nicht in demselben Masse wie bei 
den Kontrollwurzeln zur Geltung kommen kann. 

Die Desorganisierung der Wurzelhaube ist jedoch bei 
den Versuchswurzeln bedeutend grósser als bei den: Kon- 
trollwurzeln, denn die Teilungsintensität in den kalyptro- 
genen Zellen war bei den ersteren sehr erhóht. Die Produ- 
zierung von Haubenzellen war bei den Versuchswurzeln von 
Zea um 34 % vergrössert, während bei den Versuchswurzeln 
von Faba die entsprechende Erhöhung 64 % betrug. Die 
Zellteilungsintensität wird in diesem Fall wahrscheinlich von 
der Destruktion der Kalyptra bestimmt. 

5) Die Durchschnittslänge und die relative Anzahl Zel- 
len der Kalyptra sind bei den Versuchswurzeln von Faba un- 
verändert. Bei den Versuchswurzeln von Zea dagegen sind 
die Haubenzellen etwas kürzer und ihre relative Anzahl ist 
daher etwas grösser als bei den Kontrollwurzeln. Möglicher- 
weise hängt diese Verschiedenheit zwischen Faba und Mais 


nc 


46 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 5. 


mit der osmotischen Drucksteigerung zusammen, die sich 
bei den Versuchswurzeln der ersteren vorfindet. 

6) Da die Destruktion und Produktion von Haubenzel- 
len bei den Versuchswurzeln um 64 % für Vicia faba und 34 % 
für Zea mays vergrössert ist, und da ihre Länge und relative 
Anzahl keine oder für die letztere Pflanze eine nur unbedeu- 
tende Veränderung erlitten hat, muss die Geschwindigkeit 
des Zellentransportes von der Meristemregion nach der Hau- 
benperipherie bei den Versuchswurzeln um 64 % bezw. 34 95 
vergróssert sein. 

7) Die einzelne Zelle wird durch eigene Streckung und 
dureh Streckungen nachfolgender Zellen nach der Hauben- 
peripherie transportiert. Da die Transportgeschwindigkeit 
durch die Streckungsgeschwindigkeit der einzelnen Zellen 
und durch die Anzahl derselben bestimmt wird, kann die 
Transportgeschwindigkeit nur durch ein Zunahme eines oder 
beider dieser Faktoren vergrössert werden. Durch eine Ein- 
teilung der Kalyptra von Vicia faba in Zonen und eine Be- 
stimmung ihrer Zellenanzahl bin ich zu dem Schluss gekom- 
men, dass die Anzahl sich streckender Zellen nicht oder nur 
unbedeutend vergróssert ist, und dass demnach die Strek- 
kungsgeschwindigkeit der einzelnen Zelle bei den Versuchs- 
wurzeln zugenommen hat. 

Eine Geschwindigkeitszunahme bedingt einen grósseren 
Energieaufwand, und da die Zellenstreckung, wie PFEFFER 
zeigt, mit osmotischer Energie durchgeführt werden muss, 
liegt es nahe anzunehmen, dass die osmotische Drucksteigerung 
bei Faba mit der Geschwindigkeitszunahme der Zellenstrek- 
kung zusammenhängt. Ein derartiges Vergrössern der Strek- 
kungsgeschwindigkeit kann jedoch auch ohne eine Erhöhung 
des osmotischen Druckes stattfinden. Denn nach PFEFFER 
wird die osmotische Arbeitsleistung solchenfalles durch den 
Zuwachs der Zellhaut geregelt. 

8) Das Volumen der Zellen im Haubengipfel von Vicia 
faba ist bei sowohl Versuchs- wie Kontrollwurzeln beträcht- 
lich reduziert. Die Durchschnittslänge der Zellen im äus- 
seren Viertel der Wurzelhaube ist um etwa 16 % verkürzt 
worden. 

9) Das Durchschnittsalter ist bei den Haubenzellen 
der Versuchswurzeln von Vicia faba um ungefähr 40 % her- 


STÅLFELT, BEEINFLUSSUNG UNTERIRD. WACHS. ORGANE. 47 


abgesetzt, während der entsprechende Wert für die Versuchs- 
wurzeln von Zea mays sich auf 30 % beläuft. 

10) Die Anzahl Zellteilungen im übrigen Wurzelkörper 
werden nicht durch erhöhten äusseren Widerstand beein- 
flusst. Dies wurde durch Zählungen der Mitosen in Ver- 
suchs- und Kontrollwurzeln von faba konstatiert. 

11) Die grösste Zellteilungsintensität der Wurzelkörper 
findet man nicht in der unmittelbar hinter der Kalyptra lie- 
genden Region derselben. Erst etwa 1 mm. hinter der Grenze 
der Kalyptra erreicht sie ihr Maximum. 

12) Die Anzahl Zellteilungen ist, wie schon hervorge- 
hoben, bei den Versuchswurzeln nicht verändert. Die Zell- 
teilungsintensitát zeigt dagegen bei diesen eine Verschiebung, 
die wahrscheinlich durch den erhóhten Widerstand des Wachs- 
tumsmediums induziert ist. In dem vorderen ungefähr 1,5 mm. 
langen Stück der Wurzelspitze von Faba ist die Mitosenan- 
zahl beträchtlich erhöht, während der folgende 3 mm. lange 
Abschnitt für die Zellteilungsintensität eine Herabsetzung 
zeigt, die sich auf etwa 19 % beläuft. Die Zellteilungsinten- 
sität ist also akropetal verschoben. 

13) In einer Wurzelspitze ist im allgemeinen die Anzahl 
Zellen einer Zone zu den in dieser vorkommenden Zellteilungen 
proportional. Daher fand ich bei den Versuchswurzeln von 
Faba, dass in dem vorderen 1,5 mm. langen Abschnitt der 
Wurzelspitze die relative Anzahl Zellen vergrössert war, 
während die Zellenanzahl in dem hinteren 3 mm. langen Stück 
eine Reduktion von 10 % erlitten hatte. Diese Reduktion 
an Mitosen- und Zellenanzahl der hinteren Zonen zeigt, dass 
die meristematische Tätigkeit hier herabgesetzt ist, und dass 
die Zellen dieser Zonen durchschnittlich früher in Dauerzu- 
stand übergehen. Die Dauergewebe sind also akropetal vor- 
geschoben. 

14) Die akropetale Verschiebung der Dauergewebe habe 
ich als eine regulatorische Reaktion der Wurzelgewebe auf- 
gefasst. Die Wurzel läuft nämlich beim Heranwachsen eine 
stete Gefahr sich zu verbiegen, aber diese Gefahr ist um so 
geringer, je länger akropetal die meristematischen Zellen lo- 
kalisiert sind. 


48 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 5. 


ZWEITER TEIL. 


Die Rhizome von Triticum repens. 


VI. Über die Verstärkungsreaktione der Pflan- 
zengewebe. 


In meiner Darstellung über die Wurzeln von Vicia faba 
und Zea mays wurde gezeigt, dass eine Zunahme des äusseren 
Widerstandes, den die Wurzeln beim Durchwachsen des 
Bodens zu überwinden haben, in den Geweben Reaktionen 
solcher Art hervorruft, dass die schädlichen Wirkungen der 
erhöhten Friktion und der grösseren Arbeit überwunden wer- 
den. Die »Zweckmässigkeit» derartiger Reaktionen ist der 
Grund aller Anpassungserscheinungen und die Bedingung 
eines erfolgreichen Kampfes gegen andere Lebewesen und die 
toten Kräfte der Natur. Die Zweckmässigkeit ist aber keine 
unwillkürliche Eigenschaft der Reaktionen, die im Organis- 
mus als Antwort auf Veränderungen der Lebensverhältnisse 
entstehen. Auch unzweckmässige Reaktionen sind ja be- 
kannt. Jedenfalls liegt im allgemeinen der Zusammenhang 
zwischen Ursache und Wirkung in beiderlei Fällen in das- 
selbe Dunkel gehüllt. Solange wir diesen Zusammenhang 
nicht kennen, muss die teleologisch erklärliche Erscheinung 
als ebenso rätselhaft wie die teleologisch unerklärbare ange- 
sehen werden. Wir haben daher keine Ursache anzunehmen, 
dass die »Anpassungserscheinungen» von einfacherer Art 
sind als jede andere Lebensäusserung des Organismus. Es 
ist nur in einzelnen Fällen gelungen, den Schleier des Reak- 
tionsmechanismus selbst ein wenig zu lüften. In der Regel 
müssen wir uns mit einem Konstatieren des Vorkommens 
einer Erscheinung und einem Studium ihrer Ausbreitung 
begnügen. 

Durch meine vorerwähnten Studien an den Wurzeln 
von Vicia und Zea angeregt, beschloss ich einige Fälle zu un- 
tersuchen, wo unterirdisch wachsende Organe Bodenarten 
von ungleicher Härte ausgesetzt sind. Im allgemeinen kön- 
nen Pflanzen auf Bodenarten von verschiedener Zähigkeit 
gleich gut gedeihen, wenn der Härtegrad nicht allzu hoh ist. 
Man muss wohl annehmen, dass die Wurzeln in diesem Fall 
wie bei Mais und Faba ihre Körperform und Leistungsfähig- 


STÅLFELT, BEEINFLUSSUNG UNTERIRD. WACHS. ORGANE. 49 


keit so regulieren, dass die nötige Wachstumsgeschwindig- 
keit erreicht wird. Für andere in der Erde wachsende Pflan- 
zenorgane wie Rhizome und Auslàufer kann man auch ver- 
muten, dass derartige Modifikationen mitwirken, um die Streb- 
festigkeit und Treibkraft auf der nötigen Höhe zu halten. 

Rhizome und andere unterirdische Ausläufer des Stammes 
weichen in ihrer äusseren Gestalt und ihrer inneren Organi- 
sation bedeutend von einander ab. Die meisten sind stumpf 
abgerundet, andere aber laufen in eine scharfe Spitze aus. 
Diese sind natürlich als Bohrorgan wirkungskräftiger als 
jene und sie werden unzweifelhaft eine Pflanze in den Stand 
setzen, verhältnismässig leicht in hartem Boden fortzukom- 
men. Nicht nur nach der Gestalt sondern auch in anderer 
Hinsicht zeigen solche Rhizomenspitzen oft eine besondere 
Ausbildung, wodurch ihre Bohrkraft und Strebfestigkeit ver- 
grössert wird. Dies gilt z. B. von den Ausläufern einiger Glu- 
mifloren. Ich habe besonders die Bohrspitzen der Stolonen 
von Triticum repens untersucht, da diese eine hohe Organisa- 
tionsform darbieten und mit einem enormen Durchdringungs- 
vermögen ausgerüstet sind. 

Wie werden diese durch verschiedene Widerstände des 
Bodens beeinflusst? 

Die Veränderungen, wenn solche in den Bohrspitzen in- 
duziert werden, können entweder auf den anatomischen Bau 
und die Gewebeorganisation im allgemeinen eingestellt sein, 
oder sie können den Streckungsmechanismus der Zellen tref- 
fen. Es ist nun von verschiedenen Autoren nachgewiesen, 
dass anatomische Umgestaltungen, durch äussere mecha- 
nische Einflüsse hervorgerufen, bei den Pflanzen mehrfach 
vorkommen. Fälle sind eingehend studiert worden, wo Ein- 
wirkungen von Druck, Zug und Krümmungen bei den mecha- 
nischen Zellen eine Zunahme der Wanddicke hervorrufen. 
Doch sind die Resultate dieser Untersuchungen nicht immer 
einstimmig. Oft wurden mechanische Einflüsse als Ursache 
einer hypertrophischen Umgestaltung angesehen, während 
eine folgende Untersuchung zeigen konnte, dass die Hyper- 
trophierung nicht durch diese Faktoren sondern durch Ver- 
änderungen in der Nahrungszufuhr, der Transpiration u. s. w. 
verursacht war. 

Ehe ich zu meiner Untersuchung über eine Arbeitshy- 
pertrophie bei den Stolonen von Triticum repens übergehe, 

Arkiv für botanik. Band 16. N:o 5. 4 


50 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 5. 


werde ich aus der Literatur etwas iber die Forschungsresul- 
tate auf diesem Gebiet anführen. 


A. Durch künstlichen Zug hervorgerufene Hypertrophieen 
und Hyperplasieen. 


Die aus der Tierphysiologie allbekannte Tatsache, dass 
gewisse Organe wie z. B. die Muskeln durch erhóhte Inan- 
spruchnahme ihre Masse vergrössern, hat zu vielen Unter- 
suchungen über derartige eventuelle Mechanomorphosen bei 
den Pflanzen Anlass gegeben. Es galt zunáchst zu entschei- 
den, ob wirklich im Pflanzenkórper Hypertrophieen (Zell- 
wandverdickungen) oder Hyperplasieen (Zellenvermehrung) 
durch mechanischen Zug und Druck hervorgerufen werden 
kónnen. Die erste experimentelle Untersuchung auf diesem 
Gebiet wurde von HEGLER (1891) ausgeführt. Er glaubte ge- 
funden zu haben, dass mechanischer Zug, welchem er Keim- 
pflanzen von Helianthus annuus, Blattstiele von Helleborus 
niger u. a. ausgesetzt hatte, auf diese Versuchsobjekte in der 
Weise einwirkte, dass ihre mechanischen Gewebe eine kráf- 
tigere Ausbildung erhielten. HecLer’s Angaben sind aber 
durch spátere Untersuchungen widerlegt worden. 

Durch Unterdrückung der geschlechtlichen Tätigkeit 
bei Brassica oleracea f. gongylodes, Beta vulgaris, Helianthus- 
Arten u. a. konnte V ÖCHTING (1902) unter anderen anatomischen 
Veränderungen des Stammes eine Reduktion der mechanischen 
Elemente erzielen. Um nun die HEsLer’schen Resultate zu 
prüfen, suchte er bei Helianthus durch künstliche Belastung 
die Festigungselemente wieder hervorzubringen. Dies gelang 
ihm doch nicht weder in dem am Blühen verhinderten noch 
in den normalen Objekten. 

WIEDERSHEIM (1903) machte ähnliche Versuche mit 
den Trauervarietäten von Fagus silvatica, Sorbus aucuparia 
und Fraxinus excelsior. Er belastete die herabhängenden 
Zweige mit Gewichten und verglich sie mit unbelasteten 
Zweigen um zu sehen, ob hypertrophische oder hyperplastische 
Verstärkungen stattfanden. Die Resultate waren jedoch ne- 
gativ. 

Batt (1904) experimentierte mit denselben Pflanzen 
wie HEGLER. Durch allmähliche Steigerung der Zugwirkung 


STÅLFELT, BEEINFLUSSUNG UNTERIRD. WACHS. ORGANE. öl 


konnte er weder eine Zunahme der Zerreissungsfestigkeit 
bewirken noch Verdickungen im Gewebe hervorrufen. 

In den obigen Versuchen wurde immer mit Organen ex- 
perimentiert, deren Tragfähigkeit für die Pflanze niemals 
in Anspruch genommen wird. Es lag daher nahe anzuneh- 
men, dass Organe wie Blüten-und Fruchtstielen für derar- 
tige Versuche besonders geeignete Objekte sein würden, da 
schon unter normalen Verhältnissen diese Organe durch die 
Gewichtszunahme der heranreifenden Frucht einer gesteiger- 
ten Belastung ausgesetzt sind. Sie wurden daher von KELLER 
(1904) als Versuchsmaterial gewählt. Aber auch nun blieben 
die mechanischen Gewebe unbeeinflusst. »Vielleicht über- 
rascht dies negative Ergebnis nicht allzusehr», sagt KELLER, 
»wenn man bedenkt, dass schon unter normalen Verhältnissen 
die mechanische Leistungsfähigkeit der Fruchtstiele ausser- 
ordentlich viel grösser ist als notwendig.» Er konnte ohne 
den Pflanzen zu schaden das Gewicht der Früchte um das 
300—1,800-fache erhöhen. 

HIBBARD (1907) untersuchte den Einfluss von Zug auf 
Stämme von Helianthus annuus, Brassica oleracea, Ricinus 
communis und Phaseolus multiflorus. Er konnte aber hier 
keine regulatorische Veränderungen der Gewebe konstatieren. 

Über die einander widersprechenden Untersuchungen 
von WirpT und FLASKÄMPER sei folgendes bemerkt. WILDT 
(1906) ging von der TscHIrcH’schen Unterscheidung zwischen 
Befestigungs- und Ernährungswurzeln aus. Jene enthalten 
nach TscHIRcH (1905) mechanische Gewebe von Holz und 
Libriform oder beiden. »Mark pflegt in den Befestigungs- 
wurzeln zu fehlen. Die Ernährungswurzeln dagegen zeigen 
keinerlei mechanische Elemente und besitzen stets ein mehr 
oder weniger grosses Mark.» Wenn nun Wırpr Ernährungs- 
wurzeln einem mechanischen Zug aussetzte, wurden in ihnen 
Libriform- und Holzelemente entwickelt. Er konnte in die- 
ser Weise Ernährungswurzeln in Befestigungswurzeln über- 
führen. Die Ursachen der TscurRcH'sechen Heterorhizie wä- 
ren demnach in àusseren Faktoren zu suchen. 

Die Untersuchungen von TscHIRcH und WILDT sind von 
FLASKAMPER (1910) kritisiert worden. Er kann der erwähn- 
ten Theorie der Heterorhizie nicht beistimmen. Eine grosse 
Anzahl von ihm untersuchter Pflanzen zeigten, dass eine der- 
artige Differenzierung in zwei verschiedenen Funktionen an- 


52 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 5. 


gepasste Formen nicht vorhanden ist. Er fand, dass die bei- 
den Typen durch Übergánge mit einander verbunden waren 
und dass Wurzeln, deren Querschnittsbild an der Basis einer — 
Befestigungswurzel glich, weiter nach der Spitze zu in eine 
Ernährungswurzel übergingen. Die Befestigungswurzeln sind 
daher nur ältere Stadien der Ernährungswurzeln. 

Diese Kritik der TscHircH'schen Theorie der Hetero- 
rhizie macht den Grund der Wırpr’schen Experimente hin- 
fällig. Um die Angaben WIiLDT's zu prüfen, hat FLASKAMPER 
ähnliche Versuche ausgeführt. Er konnte durch mechani- 
schen Zug keine zugfestere Konstruktionen hervorbringen. 
Im Gegenteil zeigte sich, dass Gefässe und Sklerenchym- 
fasern anstatt verstärkt durch den Zug reduziert wurden. 
Er deutet diese Veränderungen wie auch die von ihm und 
WiLDT konstatierte Reduktion der Markzellen als Hemmungs- 
erscheinungen. 

FLASKÄMPER hat auch einen Versuch wiederholt, der frü- 
her von VÖCHTInG (1908) ausgeführt war. VÖCHTIn@ kul- 
tivierte Früchte von Cucurbita pepo an der Erde liegend und 
freihängend. Er fand, dass in den Fruchtstielen der letzteren 
eine qualitative und quantitative Verstärkung der mecha- 
nischen Elemente eintrat. Da er in seinen früheren Unter- 
suchungen über den Einfluss künstlicher Belastung ähn- 
liche Verstärkungen nicht hervorrufen konnte, glaubte er, 
es bestände ein Unterschied zwischen einer Belastung durch 
fremdes Gewicht und einer gleich grossen Belastung durch 
Eigengewicht. 

Wie VÖCHTINnG, kultivierte auch FLASKÄMPER einen Kür- 
bis unten an der Erde, einen in der Höhe freihängend und 
einen dritten in der Höhe, aber unterstützt. Die Stiele der 
beiden letzteren zeigten aber keine anatomische Verschieden- 
heiten. Die von VÖCHTING gefundene schwächere Ausbildung 
des Sklerenchyms des am Boden liegenden Kürbis wird von 
FLASKAMPER als Hemmungsbildung erklärt. Als Ursache 
derselben werden von ihm ungünstigere Ernährungsverhält- 
nisse, vor allem schwächere Transpiration, angenommen. 

Wegen des negativen Resultats der angeführten Unter- 
suchungen und der widerlegenden Experimente von FLAS- 
KÄMPER wird man geneigt zu schliessen, dass mechanischer 
Zug im Pflanzenkörper keine Verstärkungshypertrophien her- 


STÅLFELT, BEEINFLUSSUNG UNTERIRD. WACHS. ORGANE. 53 


vorrufen kann. Gewiss sind solche Hypertrophieen und Hyper- 
plasieen sehr selten, wenn sie überhaupt vorkommen. 

Fälle, die noch für das Vorkammen solcher Verstärkungs- 
reaktionen sprechen, sind sehr spärlich und nicht entscheidend. 
Ich will sie ganz kurz besprechen. 

RICHTER (1894) konnte durch Zugspannung bewirken, 
dass Sprossen von Chara fragilis allmählich an grössere Lasten 
gewöhnt wurden, als sie ursprünglich zu tragen im Stande 
waren. Eine Verdickung der Zellmembran wurde aber nicht 
erzielt. 

Zu ähnlichen Resultaten gelangte NEWCOMBE (1895) 
bei Versuchen mit Wurzeln von Cucurbita pepo und Helianthus 
annuus. »In these experiments not only was the tissue 
strengthened, but the roots grew with a larger diameter than 
normally. » 

Wie schon erwähnt, konnte WIEDERSHEIM durch Zug- 
wirkung keine Verstärkungen der mechanischen Gewebe 
seiner Versuchspflanzen erzielen. Nur in einem Falle (Corylus 
avellana) glaubte er Hyperplasie, nicht aber Hypertrophie 
konstatiert zu haben.' 

Auch HiBBARD (1907) fand eine solche Ausnahme. Wäh- 
rend die von ihm untersuchten Pflanzen im allgemeinen keine 
positive Beeinflussung des Zuges zeigten, wurde eine solche 
in dem Stamm von Vinca hervorgerufen. »This shows itself 
in an increase in the amount of xylem and in the thickness 
of the cellwalls of the same.» 

Schliesslich hat BoRDNER (1909) gefunden, dass Stämme 
von Helianthus annuus, Sinapis alba, Vinca major, Phaseolus 
vulgaris und Rubus occidentalis durch Einwirkung von Zug 
einen festeren Bau erhalten. Die Ergebnisse seiner Unter- 
suchung haben ihn überzeugt, »that actively growing stems 
of the herbaceous plants investigated . . . respond to traction 
along their longitudinal axes, by increasing their breaking 
strength; also by an increased developement of bast or of 
xylem, and in most cases by an increase of both these me- 
chanical tissues. » 

Aus dem angeführten geht hervor, dass man noch nicht 
im Stande ist zu entscheiden, ob durch longitudinalen Zug 
 Verstárkungshypertrophieen oder- hyperplasieen in Pflanzen- 
geweben wirklich entstehen kónnen. Die Ergebnisse der 
Untersuchungen sind nicht selten einander widersprechend. 


54 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 5. 


So stehen ja die Angaben BoRDxer’s über Helianthus annuus 
und Phaseolus vulgaris nicht im Einklang mit dem von VÖCH- 
TING und HıBBARD. VÖcHTInG fand keine positive Beeinflus- 
sung des Zuges auf Helianthus annuus und HrBBARD konnte 
eine solche weder bei dieser Pflanze noch bei Phaseolus konsta- 
tieren. Wahrscheinlich sind an diesem Widerspruch der Re- 
sultate andere Faktoren Schuld, besonders die Ernährungsver- 
haltnisse. Wie z. B. GOoEBEL! an Festuca ovina var. glauca 
gezeigt hat, kann eine Verminderung der Transpiration eine 
schwächere Ausbildung der mechanischen Gewebe verur- 
sachen. Zu einem ähnlichen Erfolg gelangte FLASKÄMPER 
bei Cucurbita. 


B. Dürch künstlichen Druck hervorgerufene Hyper- 
trophieen und Hyperplasieen. 


Dass mechanischer Druck die Zellteilungsvorgänge be- 
einflussen kann, ist von Kxv (1896 und 1902) bewiesen. Durch 
Versuche mit Begonia-Arten und Bryophyllum calycinum 
konnte er zeigen, dass in Internodien, deren Zellteilungen 
erloschen waren, Mitosen wieder erweckt wurden, wenn er 
mittels Quetschhähne die Internodien unter Druck setzte. 
Dasselbe fand er bei Markzellen von Impatiens balsamina, 
die ihre Teilungstátigkeit beendigt hatten. Die neuen Zell- 
wände suchten sich immer in die Richtung des Druckes ein- 
zustellen. (Vgl. auch S. 32.) 

HIBBARD (1907) experimentierte mit Helianthus annuus, 
Vinca und Coleus, deren Stämme er einem Druck aussetzte. 
Über seine Ergebnisse sagt er: »The results indicate, that 
the stems of all the above named plants except Coleus reacted 
to a compression strain by a self-regulatory developement 
of mechanical tissue, yet the evidence cannot be called con- 
clusive. » 

Von PREIN (1908) wurden Versuche angestellt, wobei 
er als Hemmungsmittel Glasröhren wählte. Die unter Druck 
gewachsenen Teile der Wurzel hatten in ihren mechanischen 
Zellen eine deutliche Membranverdickung erfahren, und diese 
war besonders deutlich an den radial gerichteten Wänden 


! Einleitung in die exp. Morphologie der Pflanzen, Leipzig und Ber- 
lin, 1908, p. 27. 


STÅLFELT, BEEINFLUSSUNG UNTERIRD. WACHS. ORGANE. 5d 


ausgeprägt. Der Zellendurchmesser in frei gewachsenen Wur- 
zelzonen war dagegen durchschnittlich zwölfmal grósser als 
derjenige in eingeengten Zonen. 

VÖCHTING (1908) konnte durch künstlichen Druck auf 
junge noch wenig oder garnicht verholzte Achsen von Helianthus 
gewisse histologische Veränderungen erregen. Aus diesen 
Versuchen schliesst er, »dass der auf die junge Pflanze aus- 
geübte hohe Druck erstens eine Verdickung der Achse, zweitens 
eine Beschleunigung und Verstärkung der mechanischen Ele- 
mente des Holzkörpers zur Folge hat. Hierbei handelt es sich 
jedoch höchst wahrscheinlich nicht um einen unmittelbaren 
Einfluss des Druckes auf die Bildung der mechanischen Zellen, 
sondern um eine durch den Druck verursachte Hemmung des 
Längenwachstums der Achse, die nun erst die Verstärkung 
der mechanischen Elemente zur Folge hatte.» 

Bei Versuchen mit Sprossen von Phyllocactus und mit 
Sprossen und Knollen der Kartoffel konnte er dagegen keine 
Einflüsse des Druckes konstatieren. 

Ähnliche Versuche wurden von BÜcHER (1906) mit den 
Hypokotylen von Ricinus communis angestellt. Der Druck 
wurde hier durch Eingipsen erzielt, gab aber in dem mecha- 
nischen Gewebe keinen Ausschlag. 

Zu negativem Resultat kam auch PENNINGTON (1910), 
als er einige Pflanzen einem longitudinalen Druck aussetzte. 

Bei diesen Untersuchungen über den Einfluss des Druckes 
gilt dasselbe, was ich über die vorher besprochenen Unter- 
suchungen des Zuges angeführt habe. Die wenigen Fälle, 
in denen eine Membranverdickung bei Einwirkung künstlichen 
Druckes erregt wurde, sind nicht für die Frage entscheidend, 
ob die eingetretenen Veränderungen durch den Druck oder 
durch andere Faktoren wie Ernährung, Streckung und patho- 
logische Reaktionen yerursacht sind. 


C. Kamptotrophismus. 


Während also, nach dem Obigen, allseitig im gleichen 
Sinne und gleich stark wirkende mechanische Inanspruch- 
nahme keine oder nur unbedeutende Wirkungen auf die Aus- 
bildung der Festigungsgewebe eines Organes hat, ist durch 
mehrere Untersuchungen gezeigt worden, dass solche Wir- 


56 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 16. N:o 5. 


kungen deutlich eintreten, wenn einander gegenüberliegende 
Seiten eines Organes einer ungleichen Inanspruchsnahme 
ausgesetzt werden. Derartige Reaktionserfolge wurden von 
BÜCHER (1906) durch gewaltsame Krümmung wachstums- 
fáhiger Krautsprosse in der Krümmungszone hervorgerufen, 
und sie wurden von ihm als »Kamptotrophismus bezeichnet. 

Schon vor BUcHER’s Untersuchung waren solche Erschei- 
nungen bekannt. RICOME (1898) fand, dass sonst orthotrope 
Fruchtstiele, welche gezwungen wurden, wagerecht in den 
Raum zu wachsen, sich abplatteten und dass die Zellen der 
Unterseite die der Oberseite an Grósse bedeutend übertrafen. 

KELLER (1904) kam durch Versuche mit gekrümmten 
Fruchstielen in der Hauptsache zu demselben Ergebnis wie 
RICOME. 

KNIGHT (1803 und 1811), Harrie (1896) und URSPRUNG 
(1901) haben gezeigt, dass Stämme von Bäumen, die einsei- 
tigem Wind ausgesetzt sind, exzentrisches Dickenwachstum 
haben. Das stärkere Dickenwachstum trat auf der vom Winde 
abgekehrten Seite ein. Exzentrische Ausbildung des Stammes 
zeigten auch Bäume in Schiefstellung und diejenigen, deren 
Krone einseitig ausgebildet war. 

VÖCHTING (1902) legte Wirsing-Pflanzen in horizontaler 
Lage über eine Stütze, worauf das freie Sprossende mit Gewich- 
ten belastet wurde. Er fand, »dass unter der sehr starken 
Belastung der Holzkörper an den Orten maximaler Spannung 
auf der Ober- und Unterseite stärker wuchs und reichliche 
mechanische Elemente erzeugte, als auf den damit abwech- 
selnden Flanken ». 

Barn (1904) konnte auch zeigen, dass gewaltsame Biegung 
in krautigen Sprossen »eine ziemlich ansehnliche einseitige 
Bildung von Collenchym, Bastfasern etc. bewirkt». 

Eingehende Studien in die durch gewaltsame Krümmung 
entstandenen Strukturanomalien wurden dann von BÜCHER 
(1906) unternommen. . Hypokotylen von Ricinus communis, 
Phaseolus multiflorus und andere wurden rechtwinklig ge- 
krümmt. Es trat als Reaktionswirkung der Krümmung in 
dem gekrümmten Teil der Hypokotyle eine Fórderung der 
Wanddicke der mechanischen Elemente in der konvexen 
Seite, eine verminderte Ausbildung der Wandverdickungen 
dieser Gewebe auf der Gegenseite ein. Die Zellweite im letz- 
teren Falle war dagegen bedeutend grósser als im ersteren. 


STÅLFELT, BEEINFLUSSUNG UNTERIRD. WACHS. ORGANE. d7 


Bei gewaltsamer Krimmung von Blattstielen (Abutilon 
Darwinii) konnte NEUBERT (1910—1911) Kamptotrophismus 
im Sinne BüÜcHer’s konstatieren: auf der konvexen Seite 
Fórderung der Wandverdickungen bei relativ kleiner Zell- 
weite, auf der Konkavseite verminderte Ausbildung der Wand- 
verdickungen bei relativ grosser Zellweite, alles im Vergleich 
zum gleichalterigen Normalspross. Nur vorhandene Elemente 
wurden verstärkt, aber niemals neue angelegt. 

Als Ursache der Kamptotrophismus werden von den 
verschiedenen Autoren die durch die Krümmungen entstan- 
denen Spannungen angeführt. ELvInG (1888) zeigte, dass die 
anatomischen Veránderungen auch dann eintreten, wenn die 
Objekte an horizontalen Klinostatenachsen gedreht werden. 
Sie können also ohne Mitwirkung der Schwerkraft eintreten. 


D. Geotrophismus. 


WE Wenn krautige Sprosse horizontal gelegt werden und ihre 
geotropische Aufkrümmung gewaltsam gehindert wird, tre- 
ten oft anatomische Veränderungen in den Geweben der Ober- 
und Unterseite ein. BÜcHER hat diese Reaktionserfolge 
»Geotrophismus» genannt. Bei solchen Versuchen fanden 
WORTMANN (1887) und ELFVING (1888), dass die Rinde der 
Unterseite des Sprosses breiter wurde und dass die Paren- 
chymzellen hier einen mehr dünnwandigen und grosslumigen 
Bau zeigten. Die Zellen der Oberseite waren dagegen mehr 
dickwandig aber von kleinerem Lumen. 

Zu ähnlichen Resultaten kamen Barr und KELLER. 

Barn hatte gefunden, dass nicht nur die Kollenchym- 
zellen sondern auch die Bastzellen der Oberseite bei horizon- 
taler Zwangslage Wandverdickungen zeigen. Dies wird von 
BÜCHER bestätigt. Hypokotylen verschiedener Pflanzen 
wurden von ihm angewandt. Bei allen traten in den Bast- 
und Kollenchymzellen der Oberseite Wandverdickungen ein. 
Die Gewebe der Oberseite hatten bedeutend kleinere Zell- 
lumina als diejenigen der Unterseite. Diese Reaktionser- 
folge zeigten aber nur solche Sprossteile, deren Bast-, Holz- 
und ao ODE ihre definitive Ausbildung erreicht 
hatten. 

Durch die angestrebte geotropische Reaktion des in hori- 


58 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 16. N:0 5. 


zontaler Zwangslage gehaltenen Sprosses werden die gleichen 
Spannungen induziert, wie bei gewaltsamer Krümmung. 
Die Oberseite befindet sich in Zug-, die Unterseite dagegen 
in Druckspannung. Diesen Differenzen entsprechen auch 
die von den zitierten Autoren gefundenen Reaktionserfolge. 
Hier wie in den Versuchen über Kamptotrophismus zeigen 
die unter Zugspannung stehenden Elemente mehr gefórderte 
Wandverdickungen und relativ kleinere Zellweite, die unter 
Druckspannung stehenden dagegen geringere Wandverdik- 
kungen und relativ gróssere Zellweite als normal gewachsene 
Sprosse. 

Nach BÜcHER sollen nicht nur Spannungen sondern auch 
»spezifisch trophische Reize» die geotropischen Reaktions- 
erfolge verursachen. 

Ähnliche Ergebnisse wie BÜCHER erreichte NEUBERT 
durch Experimente mit Blattstielen. 

Auch bei den Versuchen über die Wirkungsweise von 
Kampto- und Geotrophismus muss man die Tatsache im 
Auge behalten, dass ein Mitwirken anderer Faktoren beson- 
ders der Ernährungsverhältnisse nicht ausgeschlossen ist. 
Von GoEBEL! werden Beispiele angeführt, wo gewaltsam ge- 
krümmte Pflanzenobjekte an den Konkav- und Konvex- 
seiten morphologische Abweichungen zeigen, .deren Ursache 


er in Ernährungsstörungen sucht. :| bow OP a RN 


VII. Die Organisation der Bohrspitze von 
Triticum repens. 


Wie schon erwähnt, war es meine Absicht zu untersuchen, 
ob die Ausbildung der Bohrspitze von Rhizomen und Stolo- 
nen durch verschienenen Widerstand des Bodens beeinflusst 
wird. Die Frage ist also: treten durch erhóhten Widerstand 
des Wachstumsmediums irgendwelche Veránderungen in der 
Ausgestaltung der Bohrspitze ein, und, wenn dies geschieht, 
wie weit kann man in den Ursachs-Mechanismus Einblick 
gewinnen? 

Es waren zunächst die Stolonen von Triticum repens, 
die mich interessierten, da diese mit besonders scharfen Bohr- 


! Einleitung in die exp. Morphologie, p. 83 und 224. 


STÅLFELT, BEEINFLUSSUNG UNTERIRD. WACHS. ORGANE. 59 


spitzen ausgerüstet sind. Das Vergleichsmaterial wurde 
von zwei Standorten von verschiedener Härte — lockere Gar- 
tenerde und fest zusammengepackter Ackerboden — ge- 
sammelt. Wenn ich Stolonen dieser Standorte mit einander 
verglich, fand ich in ihrer äusseren Gestalt hervortretende 
Verschiedenheiten. Ehe die Untersuchungsresultate ausein- 
andergesetzt werden, müssen wir aber die allgemeine Orga- 
nisation der Bohrspitzen etwas nàher betrachten. 

Der Ausläufer endigt mit einer scharfen kegelfórmigen 
Spitze, die aus dem vordersten Unterblatt aufgebaut ist. Dies 
hat voll entwickelt eine Länge von etwa 1—5 cm. und bildet 
eine fest gebaute zylinderförmige Scheide, die nur 
in dem kurzen Spitzenteil geöffnet ist. Hier ist 
das Blatt zusammengerollt, und da der übergrei- 
fende Rand in eine Furche des anderen oder des 
Blattrückens eingefügt ist, wird der Kegel voll- 
kommen ebenmässig, so dass man mit blossem 
Auge keine Zusammenfügung wahrnehmen kann. 
Die Scheide bleibt geschlossen, bis sie von der 
nächst jüngeren Blattscheide von Innen zersprengt 
wird, welche dann die Funktion eines Bohrorganes 
übernimmt (Fig. 6). 

Wenn der Ausläufer zum oberirdischen Wachs- 
tum übergeht, bilden sich die Blattanlagen zu 
Assimilationsorganen aus. Aber auch hier haben 
sie eine mechanische Aufgabe, indem sie als Schutz 
der wachsenden Internodien dienen. Das Halm- 
internodium bildet an seiner Basis einen inter- 
kalaren Vegetationspunkt aus, dessen meristematische Zellen 
naturgemäss von weichem Material aufgebaut sind. Da 
sie mechanisch fast gar keine Widerstandsfähigkeit besitzen, 
werden sie von den umschliessenden Blattscheiden geschützt. 
Die Blätter von Triticum repens können demnach als Assi- 
milationsorgane oder als Bohrspitzen organisiert werden. 
Sie sind einem Funktionswechsel unterworfen, der auch rück- 
gängig ist. | 

Die ein Rohr bildende Scheide muss bei sowohl dem 
oberirdischen Sprosse wie dem Ausläufer biegungsfest gebaut 
sein. Ihr mechanisches System ist nicht wie in einer bilate- 
ralen Blattspreite angeordnet sondern wie in einem hohlen 
Stengelorgan. Die Gefässbündel sind mit Bastrippen ver- 


60 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 16. N:0 5. 


sehen, die unter der Epidermis in kräftiger Ausbildung auf- 
treten. Es treten daneben bei den Blattscheiden der Stolonen 
besondere mechanische Einrichtungen zutage, die die Aus- 
bildung des Bohrapparates charakterisieren. 
Die Gefässbündel der Blattscheiden gehen nicht in die 
der Stolonen über, sondern laufen hier ein Stück rückwärts 
als äusserer Kreis von kleinen Gefässbündeln, die sich schliess- 
lich in dem Parenchym des Ausläufers verlieren. Dieses Pa- 
renchym liegt zwischen Epidermis und dem Gefässbündel- 
strang als ein mächtig entwickeltes Lager, da die Gefässbün- 
del nach dem Zentrum verschoben sind. Diese liegen hier 
zu einem Kreise zusammengedrängt. Jedes Gefässbündel 
ist von einer Bastscheide umgeben, und der Raum zwischen 
ihnen untereinander und der kräftigen Endo- 
dermis wird auch mit Bastzellen ausgefüllt. 
Der Zentralstrang ist also in mechanischer Hin- 
sicht von grosser Leistungsfähigkeit. 
In den Blattscheiden sind die Gefässbündel 
auch zu einem Kreise angeordnet. Sie bilden 
jedoch keinen geschlossenen Mantel, da sie frei 
von einander das Blatt durchlaufen. Nur an 
. der Spitze treten sie mit einander in Verbin- 
' dung, indem die Sklerenchymfasern sich hier 

zu einem festen starren Bastkegel zusammen- 

schliessen. Nur einige der Gefässbündel lau- 
fen bis in die Spitze vor. Die meisten werden schon vorher in 
der Weise aufgelöst, dass sich ihre Elemente den Nachbar- 
bündeln anschliessen (Fig. 6). Die Anastomosen nehmen 
hierbei den kürzesten Weg, der ihnen zu Gebote steht. Sie 
werden von ihrem eigenen Bündel quer abgelenkt und schliessen 
sich dem Nachbarbündel im rechten Winkel an. Diese Ver- 
bindungsfasern geben dem Skelettgewebe der Blattspitze einen 
netzfórmigen Bau, und natürlich wird die mechanische Lei- 
stungskraft des Bohrapparates hierdurch bedeutend erhóht. 
Die rechtwinkelige Anheftung und die paarige Anordnung der 
Querstreifen deutet darauf hin. Wenn der Ausläufer im Boden 
vordringt, wird seine Spitze einem Druck ausgesetzt, der im 
Hauptsache winkelrecht gegen die Seiten der Spitze gerichtet 
ist. Einem solchen Druck ist nun die Kegelspitze ausgesetzt, 
denn durch diese wird für den vordringenden Ausläufer ein 
Kanal aufgebohrt. Da die Bohrspitze hier bei T'riticum nicht 


STÁLFELT, BEEINFLUSSUNG UNTERIRD. WACHS. ORGANE. 61 


wie bei vielen anderen im Boden vorwachsenden Organen 
(z. B. den Wurzeln) mit kompakten Gewebemassen aus- 
gefüllt ist, sondern nur aus einem hohlen Kegelmantel be- 
steht, muss ja die mangelnde Stütze innerer Gewebe durch 
geeignete mechanische Einrichtungen ersetzt werden, wodurch 
in der Kegelspitze die Widerstandskraft gegen radialen Druck 
erhöht wird. Der Spitzenteil müsste sonst zusammengedrückt 
werden, d. h. die Gefässbündel müssten sich einander nähern, 
wenn nicht die zwischen ihnen liegenden Gewebe genügend 
druckfest aufgebaut wären. Einer derartigen Verschiebung 
der Gefássbündel wird nun durch die Anastomosen wegen ihres 
queren, nahezu rechtwinkeligen Verlaufs und 
ihrer paarigen Anordnung direkt entgegenge- 
wirkt. Durch sie wird die Leistungskraft der 
Hohlkegel gegen tangentialen und demzufolge 
auch gegen radialen Druck erhóht. Natürlich 
werden sie auch die »Schubfestigkeit» begün- 
stigen. Es kann ja eintreffen, dass der Druck 
von aussen auf den vorderen Spitzenabschnitt 
grösser ist als auf die Seiten des Spitzenkegels. 
In diesen wird dann ein tangentialer Zug ent- 
stehen, dem durch die Anastomosen entgegen- 
gewirkt wird. 

Der äussere Teil der Spitze ist fest, starr 
und oft nadelscharf. Er ist ganz von mecha- 
nischen Zellen aufgebaut, da alle Epidermis- 
zellen und die Zellen des Grundparenchyms 
hier verholzt oder mit anderen Hartsubstanzen eingelagert 
sind. Ihre Wände sind enorm verdickt. Die Festigkeit der 
Spitze wird auch durch eine verminderte oder eingebüsste 
Streckung der Zellen erhöht. Diese weichen nur wenig von 
ihrer ursprünglichen isodiametrischen Gestaltung ab, und da 
ihr Lumen nur unbedeutende Vergrösserung erfährt, erreicht 
das Zellwandmaterial an der Spitze eine höhere Konzentrierung, 
wodurch das mechanische Leistungsvermögen derselben ver- 
grössert wird. Fig. 8 zeigt einige Stereomzellen einer Rohr- 
spitze, die mit Schultz’schem Mazerationsgemisch aufgelöst 
wurde. Zwischen zwei Reihen kurzer Bastfasern liegen einige 
in Steinzellen umgewandelte Parenchymzellen. 

Die Festigkeit der Stolonenspitze ist also durch ver- 
schiedene Stereomzellen in Parenchym und Epidermis erhöht 


Fig. 8. 


62 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 16. w:o 5. 


worden. Aber nicht nur im äusseren Abschnitt der Spitze 
sondern auch ein Stück rückwärts finden wir ähnliche stereo- 
matische Verstärkungszellen. Sie sind wie kurze Bastfasern 
gebaut und liegen in kleinen Gruppen an den Seiten der Ge- 
fássbündel. Ihre Wände sind mit Poren dicht durchsetzt. 
Fig. 9 zeigt ein Gefässbündel von solchen Verstärkungszellen 
umgegeben. Sie sind aber nur auf ein etwa 4 mm langes Stück 
der Spitze beschränkt. 

Ähnliche aus den Epidermis- und Parenchymzellen ent- 
wickelte Stereomelemente finden wir nicht oder nur unbedeu- 
tend in den Blättern des oberirdischen Sprosses. Ihre Ent- 
wicklung ist durch den Funktionswechsel bedingt, welchen 
Spross und Blätter beim Übergang zur plagiogeotropischen 


Lebensweise durchgemacht haben. Auch bei den Stolonen 
werden die jungen weichen Internodien von den Blattscheiden 
umhüllt und gestützt. Diese werden aber hier für eine neue 
Aufgabe in Anspruch genommen. Mit der Funktion eines 
Bohrapparats sind die oben besprochenen Anordnungen ein- 
getreten. 

Jede Blattscheide, die gegenwärtig als Bohrspitze dient, 
umschliesst eine Anzahl jüngere Internodien mit ihren Blatt- 
scheiden (siehe Fig. 6). Während ein Internodium die grosse 
Periode seiner Streckung durchläuft, hat seine Blattscheide 
die Rolle einer Bohrspitze, d. h. sie bildet den vordersten Teil 
des Ausláufers. Wenn das Internodium seine Streckung aus- 
geführt hat, tritt das nächst jüngere in die grosse Streckungs- 
periode ein, wobeiseine Blattscheide die nächst ältere zer- 
sprengt und selbst die Funktion als Bohrorgan übernimmt. Jede 
Blattscheide eilt also in der Entwicklung ihrem eigenen Inter- 
nodium voraus. Wenn das Internodium die grosse Streckungs- 
periode beginnt, ist seine Blattscheide schon fertiggebildet 
und kann die Funktion eines Bohrorganes übernehmen. Sie 
ist nun im Stande die Friktion des Aussenmediums zu ertragen. 


 STÄLFELT, BEEINFLUSSUNG UNTERIRD. WACHS. ORGANE. 63 


Während ihrer Streckung und Ausbildung wird sie wie das 
junge Internodium von der nächst älteren Blattscheide ge- 
schützt. 

Wir haben also gesehen, dass die Stolonen von Triticum 
repens eine als spezielles Bohrorgan entwickelte Spitze haben, 
die durch ungleichartige mechanische Strukturen eine hohe 
Schubfestigkeit erreicht. Da ihre Entwicklung wahrscheinlich 
mit dem Funktionswechsel des ganzen Sprosses zusammen- 
hängt, wollte ich, wie schon erwähnt, untersuchen, ob ihre 
Ausbildung und ihr Charakter als Bohrorgan voll fixiert 
wären, oder ob diese von variabler Art seien. 

Die aus lockeren und festen Bodenarten gesammelten 
Ausläufer wurden in Konservierungsflüssigkeit eingelegt und 
an Rasiermesserschnitten untersucht. Als Farbungsmittel 
wurden Anilinblau, Saffranin, Phloroglucin, Fuchsin, Chor- 
zinkjod und Ammoniak mit Kaliumpermanganat angewendet. 


VIII. Die Beeinflussung der Bohrspitze durch 
den mechanischen Widerstand des Bodens. ; 


A. Morphologische Veränderungen. 


Die Bohrspitzen der in lockerer Gartenerde gewachsenen 
Stolonen* (»Kontrollstolonen») waren von regelmässig zy- 
lindrischem Bau mit einer quer zugeschnittenen Spitze. Die 
aus hartem Ackerboden genommenen Bohrscheiden (»Ver- 
suchsscheiden») waren dagegen meistens von zwei Seiten 
zusammengepresst und in eine lanzettfórmige Spitze ausge- 
zogen. Es leuchtet ohne weiteres ein, dass sie in dieser Gestal- 
tung ein grosses Hilfsmittel beim Durchdringen des Bodens 
haben. Die Versuchsscheiden waren auch mehr starr und 
von relativ festerem Bau als die Kontrollscheiden. Ihre grós- 
sere Festigkeit rührt nicht, wie man auf den ersten Anblick 
glauben kónnte, von einer grósseren Anzahl Blattscheiden im 
inneren der Bohrspitze her, denn eine solche Abweichung 
von den Kontrollspitzen findet nicht statt. Doch liegen die 


* Der Einfachheit halber werden im folgenden die Ausdrücke »Kon- 
trollstolonen», »Kontrollspitzen» etc. für die in lockerem Boden gewachsenen 
Objekte angenwendet. »Die Ausdrücke Versuchsstolonen» etc. gelten für die 
in hürterer Erde gewachsenen. 


64 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 16. w:o 5. 


Blattscheiden hier bei den Versuchsspitzen wegen einer geringe- 
ren Streckung der Zellen auf einen kleineren Raum zusammen- 
gezogen. Hierdurch kónnen sie die Festigkeit der Bohrspitze 
in relativ hóherem Masse als bei den Kontrollspitzen erhóhen. 
Die einzelnen Blattscheiden der Versuchsspitzen sind aber 
auch von festerem Bau als die der Kontrollscheiden. Dies 
ergibt sich, wenn man die Blattscheiden frei prápariert. Man 
findet, dass sie bei den Versuchsstolonen mehr fest und starr 
sind als bei den Kontrollstolonen, und da diese Verschiedenheit 
nicht beim Abnehmen des Turgors verschwindet, muss sie in 
anatomischen Verhaltnissen begründet sein. Sie ist zum 
Teil durch die Streckungsverháltnisse bedingt. Wie dies 
geschieht, werden wir bald sehen. 

Wenn man zwischen den Internodien der Versuchs- und 
Kontrollstolonen einen Vergleich anstellt, ergibt sich, dass die 
der ersteren eine beträchtliche Längenreduktion durchgemacht 
haben. Bei einer Anzahl Stolonen, deren Internodien gemessen 
wurden, fand ich, dass die Länge der Versuchsobjekte etwa 
auf die Hälfte reduziert war. Dies galt sowohl von den Inter- 
nodien selbst.als von ihren Blattscheiden. Da diese Abweichung 
der Versuchsinternodien durch eine Reduktion der Zellenlänge 
oder eine Verminderung der Zellenanzahl erreicht werden kann, 
habe ich einige Messungen ausgeführt, um zu entscheiden, in 
welchem Masse die beiden Wege angewendet sind. Man kann 
nämlich nicht ohne weiteres annehmen, dass die Ursache in 
einem Abnehmen der Zellenlänge liegt. Es gibt ja Fälle, wo 


Längenreduktionen, die durch grossen Widerstand von aussen 


hervorgerufen worden sind, in der Weise gedeutet werden 
müssen, dass die Turgorkraft nicht genügend gross gewesen 
ist, um die nótige Arbeit leisten zu kónnen. Eine derartige 
Reduktion wäre also von passiver Art. Doch hat man auch 
Beispiele dafür, dass Organe trotz eines erhöhten Widerstandes 
von aussen mit unveränderter Geschwindigkeit fortwachsen. 
Einen Fall letzterer Art hat PFEFFER! angegeben. In meiner 
Darstellung über die Zea mays- und Vicia faba-Wurzeln wurde 
gezeigt, dass durch eine Erhöhung des äusseren Widerstandes 
zunächst eine Längenreduktion eintrat, die mutmasslich pas- 
siver Art war. Später aber wurde durch eine Zunahme der 
Wachstumsgeschwindigkeit bei den Versuchswurzeln der Län- 
genunterschied ausgeglichen. Die Zellen der Wurzelhauben 


' »Druck und Arbeitsleistung etc.» 


STÅLFELT, BEEINFLUSSUNG UNTERIRD. WACHS. ORGANE. 65 


konnten ja auch trotz eines erhöhten äusseren Widerstandes 
ihre normale Länge erreichen. 

Die Möglichkeit liegt also vor, dass in den Versuchsinter- 
nodien die Zellen von gleicher Lànge sind wie in den Kontroll- 
internodien. Die Längenreduktion der erstgenannten Inter- 
nodien wäre dann durch eine Verminderung der Zellenanzahl 
hervorgerufen. Oder die Anzahl der Zellen ist unverändert, 
ihre Länge dagegen reduziert. Schliesslich kann die Reduktion 
durch beide Vorgänge erreicht werden. 

In den Tabellen XIII und XIV sind die Resultate einiger 
Messungen zusammengestellt. In zwei Versuchs- und zwei 
Kontrollstolonen wurden die Längen der Internodien und ihrer 
Zellen gemessen. Die erste Kolumne enthált die Ordnungs- 
zahl der Internodien. Das vorderste von aussen sichtbare 
Internodium ist mit 1 bezeichnet. Es befindet sich in der 
grossen Periode seiner Streckung, hat also seine schliessliche 
Lànge noch nicht erreicht. Es hat daher in der zweiten Ko- 
lumne, welche die Länge der Internodien in mm. angibt, eine 
relativ niedrigere Ziffer als die übrigen. In der dritten Ko- 
lumne sind die Längenzahlen der Zellen in Mikrometerteil- 
strichen angegeben. In jedem Internodium wurden 50 Epider- 
miszellen gemessen, ihr Durchschnittswert berechnet und in 
die Tabelle aufgenommen. Wenn man die Länge des Interno- 
diums durch die Durchschnittslänge der Zellen dividiert, be- 
kommt man eine Zahl, die als ein Wert der relativen Zellen- 
anzahl angesehen werden kann. 

Wie aus den Tabellen hervorgeht, sind die 
Zellen der Versuchsstolonen von bedeutend 
kleinerer Länge als die der Kontrollstolonen. 
Bei den ersteren ergab die Messung der zwei Exemplaren als 
Durchschnittslänge 91 und 75, bei den letzteren dagegen nur 
34 und 37. In jedem Ausläufer haben die verschiedenen Inter- 
nodien für ihre Zellen Durchschnittslängen, die nur relativ 
kleine Abweichungen von einander zeigen. Die grösste Über- 
einstimmung findet man bei den Internodien der Versuchs- 
stolonen. Die Durchschnittslängen der Zellen scheinen unab- 
hängig von den Längen der Internodien zu sein. 

Bei jedem Ausläufer sind die verschiedenen Längen der 
Internodien nicht durch die Länge sondern durch die Anzahl 
der Zellen bedingt. 

Wenn man die Zellenanzahl pro Internodium bei den 

Arkiv für botanik. Band 16. No 5. 5 


66 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 16. N:0 5. 


Tabelle XIII. 


Die Länge der Zellen und Internodien der Versuchsstolonen. 


| Erste Stolone 


| 
= | | 
Durch- | | 
schnittslänge | 
TET FREE ned: d. Epid.-zell. Relat. Zel- | 
: ange in : 1 lenanzahl 
N:r in: M. T. 
mm. RL? ven d. Internod. 
50 Zellen 
| 1 8 | 27 |" 08 
2 | 14 33,1 | 0,42 
ee |) 82,7 en 
4 | 15 | 37,0 | 0,40 
= Kid | 33,3 0,42 
| | | 
S:e 2—5 | 87 | 1364 | 
Durchschn.- | 
wert. 14,25 34 0,42 
| Zweite Stolone | 
| ENERO. ee 
| | 
| | Durch- 
| Internod | Internod.- E Relat. Zel- 
N:r ' | länge in Sn E T "| lenanzahl 
| mm. Bd: von d. Internod. 
| 50 Zellen 
i | | 
| 1 | fee) 25.5 SN NA 
| 2 11 STA "M 0,30 
| 3 | 12 l^ BE aes 
| 4 | OS ng ER Aha elle at 
| 9 | 17 36,1 | 0,47 | 
6 | 18 37,7 047 | 
| 
| S:e 2—6 | 73 Sti OP | 
| | | 
Durchschn.- | | 


| wert. 14,6 36,8 | 0,40 


STÅLFELT, BEEINFLUSSUNG UNTERIRD. WACHS. ORGANE. 


Die Länge der Zellen und Internodien der Kontrollstolonen. 


Tabelle XIV. 


| 


Erste Stolone 


| 


| 


Durch- | 
| | schnittslange >a 
Internod. | ieri n id. Epid.-zell. Relat. Zel- | 
ange in | > lenanzahl 
N:r in M. T. 
mm. Bor. wan d. Internod. 
50 Zellen 
: | BON E C497 13:1 HET 
- adn ein 2 71,9" 4 51058 
3 | 40 Hh 37709325 
2 09 NEM 95,3 0,49 
ET 5 | 38 | 88,6 0,43 | 
| Sie2-5 | 165 | 364,5 
Durchschn.- | | 
wert. | 41,25 91,1 0,45 
| Zweite Stolone | 
Durch- | | 
schnittslange | 
Indernod. e. d. Epid.-zell.' et 
: ange in . | lenanzahl | 
Nir in, M..T. 
mm. Horten d. Internod. | 
50 Zellen | 
D | | | 
| | 
: | 18 | 578 | 0,33 | 
: | 90 | 63,9 0,78 
: | 55 63,9 0,86 
SENE ir — en 0,62 
5 | 25 | 56,0 | 0,45 | 
6 | 15 | 68,1 0,22 | 
| | | 
S:e 2—6 | 185 | 375,1 | | 
Durchschn.- | 
wert. 37 75,0 0,49 


67 


68 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 5. 


Versuchs- und Kontrollstolonen vergleicht, ergeben sich keine 
hervortretende Differenzen. Die Messungen ergaben fär die 
ersteren die relativen Werte 0,42 und 0,40 und für die letzteren 
0,45 und 0,49. 

Es ist also eine Abnahme des Streckungs- 
wachstums der einzelnen Zellen, nicht aber 
eine Verminderung ihrer relativen Anzahl, 
welche die Làngereduktion der Internodien 
verursacht hat. 

Die biologische Bedeutung dieser Reduktionen ist leicht 
einzusehen. Durch kürzere Zellen erhält das Ge- 
webe eine relativ grössere Anzahl Querwände, 
wodurch eine höhere mechanische Leistungs- 
kraft erreicht wird. Sowohl Biegungen wie mecha- 
nischen Druck wird ja von den Querwänden ein Widerstand 
entgegengesetzt. Internodien und Bohrspitzen haben dem- 
nach in ihrer kurzen Zellenlänge einen Schutz gegen Einwir- 
kungen von Biegung und Druck. 

Aber auch die Reduktion der Internodienlänge im ganzen 
genommen muss fördernd auf ihr mechanisches Leistungsver- 
mögen einwirken. Denn je länger die Internodien und die 
Bohrspitzen sind, desto leichter können Verbiegungen eintreten. 

Man kann nun die Frage aufstellen: Ist die Längereduk- 
tion passiv eingetreten d. h. durch irgend einen Mangel an 
Turgorkraft der Zellen hervorgerufen, oder ist ihre Ursache 
in. »inneren» Reaktionen zu suchen, mit denen der Plasma- 
leib auf den vergrósserten Widerstand von aussen antwortet? 

Nach den Erfahrungen, die wir an Wurzeln von Vicia 
faba und Zea mays gemacht haben, ist eine Reaktion passiver 
Art nicht sehr wahrscheinlich. Die Energie-Quelle ist der 
osmotische Druck, und dieser ist im allgemeinen gross genug, 
um einen Turgor hervorzubringen, der eine gróssere Arbeit 
als die für ein unterirdisches Wachstum gewóhnliche aus- 
führen kann. Bei den Wurzelhauben von Mais z. B., die in 
zusammengepackten Sägespänen gewachsen waren, erreichen 
die Zellen nahezu dieselbe Lànge wie die Haubenzellen der 
Kontrollpflanzen, aber das Streckungswachstum der ersteren 
wurde mit grósserer Geschwindigkeit als bei den letzteren 
ausgeführt. Ausserdem kann die Grósse des osmotischen 
Druckes von der Pflanze selbst nach Bedürfnis reguliert wer- 
den. Bei Faba zeigten die Wurzeln, die in zusammengepack- 


STÅLFELT, BEEINFLUSSUNG UNTERIRD. WACHS. ORGANE. 69 


ten Sägespänen gewachsen waren, einen höheren osmotischen 
Druck als die Vergleichswurzeln. 

Wenn also eine passiv entstandene durch Mangel an Tur- 
gorkraft hervorgerufene Längereduktion im allgemeinen als 
unwahrscheinlich angesehen werden muss, ist doch das Vor- 
kommen einer solchen bei den Bohrspitzen ganz ausgeschlos- 
sen. Die Blattscheiden liegen hier in einander eingesteckt und 
sind alle von der äusseren und vorderen Bohrspitzscheide 
umschlossen (Fig. 6). Die inneren liegen locker an einander 
geschmiegt oder durch Zwischenráume von einander getrennt. 
Sie sind demnach den Einwirkungen des äusseren Wider- 
standes entzogen. Weder longitudinaler noch radialer Druck 
kann auf sie einwirken. In dieser Hinsicht waren zwischen 
den Versuchs- und den Kontrollspitzen keine Verschieden- 
heiten vorhanden. Wenn ich eine gróssere Anzahl Versuchs- 
spitzen untersuchte, fand ich, dass die Blattscheiden hier 
ebenso locker an einander angeheftet waren, wie bei den Kon- 
trollspitzen. Man kann dies in der Weise prüfen, dass man 
die Bohrscheiden abschneidet und die Anheftung der Spitzen- 
teile aneinander untersucht. Es zeigt sich dann, dass eine 
innere Spitze in die nächst äussere glatt ein Stück vorgescho- 
ben werden kann. Im allgemeinen konnte bei sowohl Ver- 
suchs- wie Kontrollstolonen die zweite von aussen gerechnete 
Blattscheide in die äussere etwa 3 mm. hineingeschoben wer- 
den, ohne dass die Wände der Scheiden fester aneinander ge- 
drückt wurden. Die jüngeren Blattscheiden sind durch grös- 
sere Zwischenräume von einander getrennt. 

Die Internodien der Versuchsstolonen hatten nicht völlig 
die halbe Länge derjenigen der Kontrollstolonen erreicht, und 
in derselben Proportion stehen auch die Blattscheiden zu- 
einander. Wenn nun die Streckungsreduktion der Blatt- 
scheiden passiv durch die Einwirkungen des äusseren Wider- 
standes entstanden wäre, dann müssten die jüngeren Scheiden 
mit unveränderter Geschwindigkeit hervorwachsen und sich 
mit ihren Spitzen in dem vorderen Teil des Bohrapparates 
ansammeln. Dies ist aber keineswegs der Fall. Die Gipfel 
der einzelnen Scheiden der Versuchsspitzen liegen in propor- 
tional gleichem Abstand von einander entfernt wie bei den 
Kontrollspitzen. Die Streckung der nächst äusseren Blatt- 
scheide wird auch nicht, wenn sie die äussere durchbrochen 
hat, durch den Widerstand von aussen beeinflusst, denn sie 


70 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. N:o b. 


hat schon vorher ihre volle Ausbildung erreicht. Während 
sie von der nächst äusseren Blattscheide noch umschlossen 
war, wurde ihre Streckung abgeschlossen und ihr mechanisches 
Gewebe entwickelt. 

Die Längereduktion der Blattscheiden und 
ihrer Zellen kann also nicht durch eine unmit- 
telbare Einwirkung deserhöhten Widerstandes 
verursacht sein. Sie müssen auf Reaktionen beruhen, 
die in den Zellen selbst erweckt werden. Wahrscheinlich sind 
sie von den Internodien der Ausläufer induziert, ob in Form 
von »Reiz» oder »korrelativen Einflüssen », ist natürlich schwer 
zu entscheiden. Sie müssen aber auf den Wachstumsmecha- 
nismus der Zellmembrane eingestellt sein, denn durch diesen 
wird, wie PFEFFER hervorgehoben hat, die Streckungsgrösse 
der Zellen bestimmt. Die Zellmembrane wird durch den Tur- 
sordruck des Zellinhaltes ausgedehnt, bis der Turgordruck mit 
der Membranspannung und dem Widerstand von aussen in 
Gleichgewichtslage getreten ist. Erst wenn die Zellwand durch 
Wachstum entspannt wird, kann eine Streckung eintreten. 
Die Streckungsretardation muss also in einem Herabsetzen 
dieses Wachstums ihren Grund haben. 

Man kommt hierdurch zu dem Schluss, dass bei den Ver- 
suchsstolonen eine Längereduktion der Blattzel- 
len dadurch entsteht, dass die Zellmembrane 
eine Verminderung ihres Zuwachses erleiden, 
die durch spezifische in den Zellen entstan- 
dene und wahrscheinlich von den Internodien 
induzierte Reaktionen hervorgerufen ist. 


B. Anatomische Veränderungen. 


Die mechanische Leistungskraft der Versuchsspitzen wird 
auch durch besondere anatomische Strukturen, durch eine 
Hypertrophierung der Sklerenchymelemente verstärkt. Die 
Gefässbündel, die, wie schon erwähnt, in einem Kreis ange- 
ordnet liegen, sind alle mit subepidermale Bastrippen ver- 
sehen und zwischen diesen an die Gefässbündel angelehnt 
liegen andere und kleinere Bastrippen. Die Elemente der 
Bastgewebe zeigen nun bei den Versuchsspitzen von Triti- 
cum repens eine Verstärkungshypertrophie. Ihre Wände 


STÅLFELT, BEEINFLUSSUNG UNTERIRD. WACHS. ORGANE. 71 


(Fig. 10) sind im Vergleich zu denen der Kon- 
trollspitzen (Fig. 11) beträchtlich verdickt wor- 
den. Die Fig. 10 und 11 zeigen Querschnitte zweier Gefäss- 
bündel (die Siebteile nicht eingezeichnet) mit ihren peripher 
aufgelagerten Bastrippen. ‘ Sowohl die Elemente der eigent- 
lichen Bastbündel als auch die in der Spitze liegenden Ver- 
diekungszellen (Fig. 8) sind in dieser Weise ausgebaut worden. 
Dies gilt jedoch nur von den Sklerenchymgeweben der Blatt- 


Fig. 10. Fig. 11. 
- Reichert Obj. !/1». Ok. 3. Zeichenapp. 


scheiden. An den Internodien der Versuchspflanzen findet 
man keine derartige Verstárkungen. Die Elemente der Gefäss- 
bündel des Bastmantels und der Endodermis sind diesenfalls 
bei den Versuchs- und Kontrollstolonen von gleicher Aus- 
bildung. 

Die Wandverdickung der Bastelemente ist auf Kosten 
der Zellweite eingetreten. Diese Verminderung des Lumens 
im Zusammenhang mit der Verdickung der Wände kann 
mit den Veränderungen verglichen werden, die in kampto; 
trophisch und geotrophisch behandelten Pflanzenobjekten 
zustande kommen. Wie in der Einleitung dieses Kapitels 


12 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 5. 


besprochen wurde, zeigen gewaltsam gekrümmte und geo- 
trophiseh gereizte Organe derartige Hypertrophieen, die im 
allgemeinen bei den einer Zugspannung ausgesetzten Skelett- 
elementen eines Organes eintreten. 

In chemischer Hinsicht konnte ich keine Verschieden- 
heiten zwischen den mechanischen Elementen der Versuchs- 
und der Kontrollstolonen mit Sicherheit feststellen. Die 
Bast- und Holzfasern gaben im allgemeinen beidenfalls die- 
selben Holzreaktionen. So wurden sie von Saffranin rot, von 
Anilinsulfat und Schwefelsäure gelb, von Ammoniak nach 
Behandlung der Objekte mit Kaliumpermanganat und Aus- 
waschen mit Salzsáure rot. Mit Fuchsin erhielt ich Rotfárbung 
und mit Chlorzinkjod Braunfárbung, doch traten diese bei 
den Bastfasern der Versuchsspitzen schwächer hervor als 
bei den anderen. Die Bastelemente der Versuchsspitzen 
wurden von Fuchsin nicht vóllig rot gefárbt, sondern nahmen 
eine mehr rotgelbe Farbe an. Dies muss wohl mit dem Ver- 
‚hältnis in Zusammenhang gebracht werden, dass die Bast- 
fasern der Versuchsobjekte durchgehend eine gróssere Licht- 
brechung zeigten als die Vergleichsfasern. Wahrscheinlich 
ist die Ursache hiervon in einem dichteren Bau der ersteren 
zu suchen. Darauf deutet auch der Umstand, dass die Bast- 
fasern der Versuchsspitzen im Vergleich zu denjeingen der 
Kontrollspitzen die angewandten Farbenreagenzien im all- 
gemeinen beträchtlich langsamer und weniger intensiv auf- 
nahmen. Sie sind unzweifelhaft von einer feine- 
ren und dichteren Struktur, die dem Eindringen des 
Reagens einen grösseren Widerstand entgegensetzt. 

Stellt man nun die Frage auf: Was ist die Ursache der 
Verschiedenheit, welche die Vergleichsobjekte in ihrer mecha- 
nischen Ausrüstung zeigen? so könnte man vielleicht auf den 
ersten Anblick glauben, dass sie in der geringeren Streckung 
der Versuchsstolonen liege. Es ist aber sehr fraglich, ob 
überhaupt ein vermindertes Streckungswachstum bei einer 
Zelle eine grössere Zellwanddicke herbeiführen kann. Es 
scheint vielmehr, als ob durch eine oder die andere Ursache 
hervorgerufene Streckungsreduktionen die harmonische Aus- 
bildung der Zellen und Organe einer Pflanze im allgemeinen 
nicht stören können. Es besteht unzweifelhaft ein Korre- 
lationsverhältnis zwischen der Wanddicke und den übrigen 
Volumenproportionen einer Zelle. Wenn eine Zellwandver- 


STÅLFELT, BEEINFLUSSUNG UNTERIRD. WACHS. ORGANE. 73 


dickung durch eine verminderte Streckung hervorgerufen wáre, 
dann müsste ihr Auftreten als ein pathologischer Vorgang 
bezeichnet werden. Sie wäre von disharmonischer Art und 
durch einen Defekt des Korrelationsmechanismus hervorge- 
rufen. 

Aus der Einleitung dieses Teiles ging hervor, dass die 
zahlreichen Untersuchungen über den Einfluss von künst- 
lichem Zug und Druck auf wachsende Pflanzenorgane 
im allgemeinen keine weder passive noch induzierte Ver- 
dickungen der Zellenwánde hervorrufen konnten. Wenn 
in Einzelfällen überhaupt eine Membranverstärkung eintraf, 
konnte kaum entschieden werden, ob sie durch einen Reiz 
oder durch pathologische Verhàltnisse entstanden war. Die 
hohen mechanischen Drucke und gewaltsamen künstlichen 
Eingriffe, denen die Pflanzenorgane oft ausgesetzt waren, 
macht es sehr wahrscheinlich, dass die eingetretenen ana- 
tomischen Veránderungen mehrmals ihre Ursache in krank- 
haften Reaktionen hatten. In dieser Weise sind unzweifel- 
haft die Membranverdickungen zu deuten, welche VOcHTING 
(1908, S. 267) in seinen Experimenten mit Helianthus-Sprossen 
durch hohe künstliche Drucke erreichen konnte. Er glaubte, 
dass sie durch eine Hemmung des Längenwachstums der Achse 
entstanden waren; d. h. die Korrelationsverhältnisse zwischen 
Zellengrósse und Membrandicke waren hier gestórt und die 
Wände fuhren fort, an Dicke zu wachsen, obgleich die Streckung 
der Zellen unterdrückt war. In der Mehrzahl anderer Fälle 
wird aber keine Membranverdickung bei verminderter Strek- 
kung der Zellen erreicht. In zahlreichen Experimenten mit 
Wurzeln, die eingegipst wurden und deren Streckungswachstum 
teilweise oder ganz aufgehoben war, konnte z. B. PFEFFER und 
HoTTEs keine derartige Membranverdickungen hervorrufen. 

Betrachten wir die Verhältnisse bei den Stolonen von T'ri- 
ticum repens selbst, so werden wir auch hier finden, dass die 
Membrandicke der Zellen im allgemeinen keine Beeinflussung 
durch das beeinträchtigte Streckungswachstum aufzuweisen 
hat. So sind die Wände der Zellen von Parenchym und Epi- 
dermis bei den Versuchs- und Kontrollstolonen von derselben 
Dicke, obgleich, wie schon gezeigt, die Zellengrösse der erste- 
ren nur die Hälfte der letzteren beträgt. Wenn die Mem- 
-branverdickung der Bastzellen, wie sie in den Bohrspitzen 
der Versuchsstolonen vorkommt, passiv mit der Streckungs- 


1 


reduktion eingetreten wäre, so könnte man auch bei. den Bast- 
fasern der Versuchsinternodien eine solche Hypertrophierung 

erwarten. Die Wände der Bastzellen sind aber von dersel- 

ben Dicke wie bei den Kontrollinternodien. Es sind nur die 

mechanischen Elemente der Bohrspitzen und von diesen 

hauptsächlich nur die Bastfasern, die eine hypertrophische 

Membranverstárkung zeigen. Die Abweichung kann somit 

nicht als ein durch die Streckungsreduktion hervorgerufener, 

passiv und plastisch eingetretener Wachstumsvorgang. be- 

zeichnet werden. 

Die Membranverdickung der Bastzellen hängt dagegen 
unzweifelhaft mit der mechanischen Inanspruchnahme der 
Bohrspitze zusammen. Die teleologische Erklärung ist ein- 
fach und erfordert keine weitere Besprechung. Dass die Ver- 
stärkungshypertrophie nur bei den Bohrspitzen, nicht aber 
in den mechanischen Elementen der Internodien vorkommt, 
muss mit der verschiedenen mechanischen Ausrüstung der 
Internodien und Bohrspitzen zusammenhängen. Die ersteren 
sind nämlich von einem beträchtlich festeren Bau als die letzte- 
ren. Erstens sind die Internodien mit einem Sklerenchym- 
zylinder versehen, da ihre Gefässbündel durch Bastfasern 
verbunden und mit einer kräftigen Endodermis umgeben 
sind. In der Bohrscheide liegen die Gefässbündel konzent- 
risch angeordnet, sind aber nicht durch einen Sklerenchymman- 
tel verstärkt. Zweitens liegt in den Internodien zwischen 
dem Zentralzylinder und der Epidermis eine mächtig ent- 
wickelte Rinde, und die Internodien werden auch durch die 
umgebende Blattscheide in etwas verstärkt. Derartige Ver- 
stärkungen haben die hohlkegelförmigen Bohrscheiden nicht. 
Trotz ihres schwächeren mechanischen Baues werden sie jedoch 
in ihrer Funktion als Bohrorgane einer grösseren mechanischen 
Inanspruchnahme ausgesetzt als die Internodien. Im Vergleich 
zu diesen müssen sie grössere Biegungen und einen höheren 
radialen Druck ertragen. Die älteren schon ausgewachsenen 
Internodien liegen ja still im Boden, während die Bohrspit- 
zen durch das Streckungswachstum der jüngeren und von einer 
Blattscheide geschützten Internodien vorgeschoben werden. 

Die Verstärkungshypertrophie ist also in denjenigen Zel- 
len eingetreten, die derselben am meisten bedürfen. Da nun 
kein Grund vorliegt anzunehmen, dass sie passiv mit der 


74 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 16. N:o 5. 


STÅLFELT, BEEINFLUSSUNG UNTERIRD. WACHS. ORGANE. 75 


Streckungsreduktion eingetreten ist, muss sie wahrscheinlich 
durch eine Induktion der Pflanze selbst verursacht sein. 

Wie hat man sich diese Induktion zu denken? 

Es liegt nahe sich vorzustellen, dass ein mechanischer 
Druck, der auf eine Zelle einwirkt, in dieser gewisse Anregungen 
zur Hypertrophie hervorruft. Der durch den Druck erweckte 
Reiz misste dann von der Zelle selbst perzipiiert werden. 
Ob es eine solche Reaktionsweise gibt, muss dahingestellt 
bleiben. In dem uns beschäftigenden Falle von Triticum 
scheint sie jedoch nicht vorzuliegen. Die Bohrspitzen sind 
dem Druck auf dreierlei Art ausgesetzt. Sie müssen gegen 
longitudialen und radialen Druck wie auch gegen Biegungen 
Widerstand leisten. 

Was zunächst den Druck anbelangt, so liegt keine Ursache 
vor anzunehmen, dass die hypertrophischen Umgestaltungen 
der Bastzellen durch eine erhóhte Inanspruchnahme derselben 
ausgelöst werden. Die äussere und vordere Bohrspitzenscheide 
hat den ganzen longitudinalen und radialen Druck des Bodens 
auszuhalten. Hierdurch werden aber keine Erregungen zu 
Hypertrophierung ausgelöst, denn die Gewebe der Scheide 
sind schon bei Beginn ihrer mechanischen Arbeit völlig aus- 
gebildet. Wenn die vordere Bohrscheide von der nächst 
älteren zersprengt und in ihrer Funktion als Bohrorgan abgelöst 
wird, haben die Skelettelemente der neuen Scheide ihre reife 
Ausbildung bereits erreicht. In der vorderen Blattscheide 
finden also keine hypertrophische Reaktionen statt. 

Die Bast- und Holzelemente werden in den inneren und 
jüngeren Blattscheiden ausdifferenziert. Diese liegen aber, 
wie schon hervorgehoben, locker in einander gesteckt, jedenfalls 
bei den Versuchsspitzen nicht dichter zusammengedrückt 
als bei den Kontrollspitzen. Sie sind demnach den unmittel- 
baren Einflüssen des áusseren Druckes entzogen. Nun fand 
ich durch zahlreiche Vergleiche, dass schon in diesen jungen 
Bohrscheiden die Verstárkungshypertrophie bei den Versuchs- 
spitzen eintrat. Die mechanischen Elemente wurden bei den 
Versuchsscheiden früher angelegt als bei den anderen. Dies 
konnte ich nicht nur bei den älteren Blattscheiden wahr- 
nehmen sondern auch bei den jüngsten vom Vegetations- 
punkt kaum abgespaltenen Scheiden, die bei den Versuchs- 
spitzen schon auf diesem Stadium ein Scheitelkäppchen me- 
chanischer Elemente hatten. Es ist ja nicht unwahrschein- 


76 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. N:0 5. 


lich, dass die Skelettelemente der Versuchsspitze ihre dickeren 
Wände gerade dadurch erhalten, dass sie früher als bei den 
Kontrollspitzen angelegt werden. Da die inneren Blattschei- 
den wegen ihrer lockeren Lage von dem äusseren Druck nicht 
unmittelbar beeinflusst werden kónnen, müssen wir also 
schliessen, dass weder die frühere Anlegung der me- 
chanischen Elemente noch ihre Wandverstär- 
kungen durch einen von den Zellen selbst em p- 
fangenen mechanischen Druckreiz ausgelóst 
worden sind. 

Was schliesslich die Krümmungen als denkbare Ursache 
der Hypertrophierung anbelangt, so müssen natürlich die 
Bohrspitzen in einzelnen Fällen einer solcher ausgesetzt sein 
und ihre Wirkungen werden auch die jüngeren Blattscheiden 
treffen. Sie kónnten Hypertrophien auslósen, etwa in dem 
Sinne wie VOcHTING fand, wenn er Pflanzenachsen, die hori- 
zontal über eine Stütze gelegt waren, mit Gewichten belastete. 
Die hierdurch verursachten Hypertrophien sind aber lateral, 
während bei den Bohrspitzen von Triticum repens sämtliche 
Bastelemente Wandverstärkungen zeigen. Diese Verstärkun- 
gen sind sehr gleichfórmig sowohl bei jeder einzelnen Scheide 
wie bei den Scheiden unter einander, ein Verhältnis, das nicht 
gern hätte auftreten können, wenn die Hypertrophierung durch 
ganz zufällige Ursachen wie Krümmungen ausgelöst worden 
wäre. Da auch bei den Kontrollstolonen gekrümmte Inter- 
nodien und Spitzen vorkommen, die Blattscheiden derselben 
aber keine Verstárkungen ihrer Zellenwánde aufweisen, sind 
die Krümmungen als Ursache der Erscheinungen ausge- 
schlossen. 

Da die Anlagen der Bastzellen nicht selbst den Druckreiz 
perzipiieren kónnen, muss dies in einem anderen Organ statt- 
finden und von da den Blattscheiden eine Induktion zugeführt 
werden. Es scheint mir, als wäre die Reizauslösung in den 
Internodien zu suchen. Zu demselben Schluss kam ich, wenn 
von der Streckungsreduktion die Rede war. Während ihres 
Streckungswachstums müssen die Internodien eine Arbeit 
leisten, die den Widerstand von aussen überwinden kann. 
Durch den erhóhten Widerstand werden die Zellen energeti- 
schen Veränderungen unterworfen, und diese können den 
ersten Faktor der Reizkette bilden. Wahrscheinlich findet 
also die Perzeption des Druckreizes in den jüngeren Inter- 


STÅLFELT, BEEINFLUSSUNG UNTERIRD. WACHS. ORGANE. Ti 


nodien statt, von denen die anatomischen Umgestaltungen 
der Blattscheiden dann induziert werden. , 


IX. Experimentelles. 


Der nun besprochene Teil meiner Untersuchung von 
Triticum repens war auf einem Material basiert, das von na- 
türlichen Standorten gesammelt war. Diese hatten freilich 
eine ziemlich gleichartige Bodenbeschaffenheit und der Un- 
terschied bestand anscheinend nur in dem verschiedenen 
Festigkeitsgrad in der Struktur des Ackerbodens. Da indessen 
der Feuchtigkeitsgrad des Bodens gewissermassen auch von 
der Struktur des Erdbodens bestimmt wird, wäre es keineswegs 
undenkbar, dass die eine der beiden Arten von Standorten 
mehr von der anhaltenden Trockenheit des Sommers zu lei- 
den gehabt hat als die andere. So liesse sich denken, dass die 


 Wasserzufuhr der Triticum-Stolonen, die an den betreffenden 
Stellen gewachsen sind, verschieden gewesen ist. Da nun 
durch Konr's Untersuchungen festgestellt ist, dass die Wasser- 


zufuhr in gewissen Fällen in der Weise auf die Ausbildung 
des Leitungssystemes und damit des mechanischen Systems ein- 
wirkt, dass Mangel an Wasser eine Zunahme der Dicke der 
Tracheidenwände zur Folge hat, konnte ich auf diesem Sta- 


dium der Untersuchung nicht entscheiden, ob der Unterschied 


in dem mechanischen Widerstand des Bodens oder ein even- 
tueller Unterschied in der Wasserzufuhr bei der Entstehung 
der vorliegenden Hypertrophie entscheidend gewesen war. 
leh beschloss daher, die Sache durch neue Versuche zu kon- 
trollieren. 

Im Sommer 1918 habe ich daher Kulturversuche mit 
Triticum repens vorgenommen. Da es aber für diese Unter- 
suchung von Wichtigkeit sein konnte zu entscheiden, ob Hy- 
pertrophien der in Rede stehenden Art auch bei anderen 


Pflanzen vorkommen, habe ich auch Rhizommaterial von 


einigen Sandgräsern von den Meeresufern Schonens gesammelt 


und untersucht. Es waren hauptsächlich Stolonen von Elymus 
 arenarius, Carex arenarius und Calamagrostis epigejos, die 


[ 


| 


} 


a 
* 


hierbei in Frage kommen. Auch von diesen wurden Objekte 
tells von lockerem Ufersand, teils von solchem von mehr 
zusammengepackter und fester Konsistenz gesammelt. 


1 


78 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. N:o 5. 


Ich will mit T'riticum repens beginnen. 

Stolone von T'riticum repens wurden aus lockerem Garten- 
land und aus stark zusammengepacktem Ackerboden ausge- 
graben, in beiden Fällen an den gleichen Lokalen, von welchen 
das Material 1917 gesammelt ist. Von jeder der beiden Rhi- 
zomsorten wurde je die Hälfte in lockeres Gartenland gepflanzt, 
während die andere Hälfte dicht daneben in Erde von der- 
selben Art, die aber hart festgetreten war, eingesetzt wurde. 
Diese Kulturen wurden unmittelbar darauf begossen und 
dann sich selbst überlassen, um mit der Wasserzufuhr, welche 
der reichliche Regen während des Sommers gewährte, nach 
Beliehen zu wachsen. Am 2. Sept. 1918 wurden dann die 
Rhizome ausgegraben und in Konservierungsflüssigkeit gelegt. 

Um die eventuelle Einwirkung des Wassermangels auf 
die Ausbildung des mechanischen Systems zu ermitteln, wurde 
eine andere Art Kulturen mit demselben Material, das im 
ersteren Falle zur Anwendung kam, veranstaltet. Rhizome 
von den beiden verschiedenen Standorten wurden in zwei 
mit Erde gefüllte Holzkästen gepflanzt, worauf die Kulturen 
mit Wasser durchtränkt und die Kästen an einem sonnigen 
Platz im Freien aufgestellt wurden. Die Erde in dem einen 
der Kästen war fest zusammengepackt. Über das Ganze 
wurde ein Deckel gelegt, der weder Licht, noch Luftzutritt 
hinderte, der aber den Regen von den Pflanzen fernhielt. 
Die Pflanzung wurde am 18. Juni ausgeführt und mit Aus- 
nahme des Wassers, das damals zugeführt wurde, liess 
man die Pflanzen bis zum 2. Sept. ohne solches wachsen, 
worauf die Stolone wie im vorhergehenden Fall konserviert 
wurden. 

Sowohl das Kulturmaterial als auch die Stolone der 
Sandgräser wurden in derselben Weise, die zuvor zur An- 
wendung gekommen war und die in der ersten Hälfte dieses 
Kapitels (S. 5) beschrieben ist, untersucht. 

Das Resultat war insofern überraschend, als die Hyper- 
trophierungen der Stolonen, die im Freien gewachsen waren 
und während des ganzen Sommers reichlich Regenwasser 
erhalten hatten, ausblieb. Sowohl die Versuchs- als auch die 
Kontrollstolone! zeigten in diesem Fall dieselbe anatomische 


! Mit »Versuchs» werden nach wie vor die Rhizome bezeichnet, die in 
gepackter Erde gewachsen sind, wührend die anderen als » Kontroll»-Rizome 
gekennzeichnet werden. 


STÅLFELT, BEEINFLUSSUNG UNTERIED. WACHS. ORGANE. 79 


Ausbildung wie die Kontrollstolone des Materials vom vor- 
hergehenden Jahre. Der Unterschied in der Länge der Inter- 
nodien und der Streckung der Zellen, den ich im Vorhergehen- 
den als eine Folge von gesteigertem mechanischem Wider- 
stand von aussen her bezeichnet habe, war indessen auch 
bei den Kulturobjekten durchgeführt. Dieses Verhältnis, 
dass die Zellwände trotz der verringerten Streckung bei den 
Bastzellen der Versuchsstolone dieselbe Dicke aufweisen 
wie bei denjenigen der Kontrollstolone, ist eine weitere Stütze 
für meine bereits ausgesprochene Ansicht, dass die zuvor 
nachgewiesene Membranverstárkung in diesem Fall nicht 
die Folge einer verringerten Streckung ist. 

Bei den Stolonen, die ich während ihrer Vegetations- 
periode in Trockenheit hatte wachsen lassen, konnte ich 
dahingegen eine deutliche Hypertrophierung feststellen, aber 
nur bei den Versuchsrhizomen. Der Mangelan Wasser 
und der mechanische Widerstand des Bodens 
verursachen also vereinigt eine Membranver- 
stärkung, während diese ausbleibt, wenn man 
nur einen der beiden genannten Faktoren ein- 
wirken lässt. Sie bleibt bei den Versuchsstolonen der 
»Nass »-Kulturen und bei den Kontrollstolonen der »Trocken »- 
Kulturen aus. 

Von denselben Lokalen, von welchen mein Rhizomma- 
terial 1917 gesammelt wurde, habe ich auch 1918 Proben ent- 
nommen, aber bei diesen war keine Membranverstárkung 
mehr nachzuweisen. Dieses Verhältnis erklärt sich aus den 
vorstehend angeführten Kulturversuchen und stimmt mit 
diesen überein. Der Sommer 1917 war nämlich durch eine 
intensive Trockenheit gekennzeichnet, die zur Zeit der Kon- 
servierung 6 Wochen angedauert hatte, während im Sommer 
1918 reichlicher Regen fiel. Im ersteren Falle waren die 
_Versuchsrhizome sowohl Trockenheit als auch hohem mecha- 
 nischem Widerstand ausgesetzt und zeigten daher Membran- 
_verdickungen, während im letzteren Falle die Trockenheit und 
daher auch die Hypertrophie ausblieb. 

Für den inneren Zusammenhang zwischen den beiden 
hier zusammenwirkenden Faktoren und ihre verschiedene 
Bedeutung für den erzielten Effekt liessen sich ja gewisse 
Vermutungen aussprechen. Aber ich will darauf verzichten. 
Ich muss indessen auf den Umstand aufmerksam machen, 


80 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 5. 


dass die Durchdringlichkeit des Bodens fär die wachsenden 
unterirdischen Organe in demselben Masse geringer wird, 
als der Wassergehalt zunimmt. Um die diesbezügliche Rolle 
der Austrocknung für die Hypertrophierung zu ermitteln, ist - 
indessen eine besondere Untersuchung erforderlich. | 

Die mechanische Verstärkung der Bastfasern in den- 
Versuchsstolonen der Trockenkulturen war von derselben 
Art wie die zuvor bei dem Material des Jahres 1917 beschrie- 
bene. Doch war bei Rhizomen des letzteren eine bedeutend 
grössere Partie der Bohrspitze hypertrophiert, als bei Stolo- 
nen von den Trockenkulturen von 1918. Bei diesen war 
die mechanische Verstärkung der Zellwände der Bastfasern 
hauptsächlich nur in dem abschmälernden Teil der Bohr- 
spitze durchgeführt, während bei den Versuchsrhizomen von 
1917 die Hypertrophierung auch einen Teil der Blattscheide 
selbst umfasste. In beiden Fällen fehlte eine derartige Ver- 
stärkung in der Basalpartie der Blattscheide. 

Die hypertrophierten Elemente der Versuchsstolone der 
Trockenkulturen zeigten dieselben charakteristischen Higen- 
schaften auf, die ich zuvor (S. 71) bei den Bastfasern der Ver- 
suchsstolone aufmerksam gemacht habe. Demnach zeigte 
die verdickte Membran auch in diesem Fall eine auffallende 
Abneigung gegen Färbung. Safranin konnte nur in geringem 
Grade aufgenommen werden im Vergleich zu dem, was bei 
nicht hypertrophierten Elementen der Fall war. Die starke 
Lichtbrechung bei den verdickten Membranen gewährt einen 
deutlichen Eindruck von dichtem und festem Bau. Diese 
Eigenschaften sind auch für einen grossen Teil der mecha- 
nischen Zellen kennzeichnend, die in die Bohrspitzen der Sand- 
gräser, die ich untersucht habe, einbegriffen sind. Ich gehe 
nun zu einer Besprechung derselben über. 

Zunächst muss dann bemerkt werden, dass, obschon ich 
Material von den in Rede stehenden Sandgräsern von sowohl 
losen Flugsanddünen als auch von fester gebauten Stand- 
orten gesammelt habe, in der mechanischen Ausstattung der- 
selben kein Unterschied konstatiert werden konnte. Wenn 
auch in diesen Fällen ein Zusammenwirken zwischen Trocken- 
heit und erhöhtem mechanischen Widerstand von aussen 
her nötig wäre, um eine Membranhypertrophie zu erzeugen, 
so kann gleichwohl das Resultat als ausschlaggebend ange- 
sehen werden, denn es traf sich so, dassich das Material dieser 


i 
| 


STÅLFELT, BEEINFLUSSUNG UNTERIRD. WACHS. ORGANE. 81 


Sandgräser gerade zu einem Zeitpunkt (d. 18.—22. Juni 1918) 
sammelte, wo während fünf Wochen eine anhaltende Trocken- 
heit geherrscht hatte. Erst in der letzteren Hälfte des Som- 
mers fiel reichlicher Regen. Demnach haben bei der Aus- 
bildung der jüngsten Versuchsspitzen auch in diesen Fällen 
sowohl Trockenheit als auch hoher Bodenwiderstand einge- 
wirkt. Da indessen Arbeitshypertrophieen, wie aus den Lite- 
ratur-Referaten hervorgegangen sein dürfte, in der Pflanzen- 
welt äusserst seltene Erscheinungen sind, kann man ja nicht 
erwarten sie bei jeden beliebigen Rhizomen zu finden. Selbst 
wenn hypertrophische Veränderungen der hier in Rede ste- 
henden Art bei den von mir untersuchten Sandpflanzen nicht 
als ausgeschlossen angesehen werden kónnten, dürfte doch 
das Ausbleiben dieser mechanischen Verstárkungen in diesen 
Fällen wenigstens seine teleologische Erklärung in der dauer- 
haften Konstruktion finden, welche die Bohrspitzen bei die- 
sen Rhizomen kennzeichnet. 

Eine eingehendere Betrachtung des anatomischen Baues 
dieser Rhizome klärt in etwas die Art der Membranverstàr- 
kungen auf, die in Bastzellen von T'riticum repens hervorgeru- 
fen werden kónnen. 

Die Blattscheiden, welche bei Elymus arenarius die im 
Sande vordringende Bohrspitze aufbauen, tragen in ihrem 
vorderen abschmälernden Teil Bastzellen von einem Aus- 
sehen, das vollständig mit demjenigen der hypertrophierten 
Elemente von Triticum repens übereinstimmt. Während 
die mechanischen Elemente in dem gleichbreiten Teil der 
Bohrspitze aus gewöhnlichen Bastfasern bestehen, die von 
Safranin klar rot gefärbt werden, sind die Bastzellen in der 
abschmälernden Spitzenpartie mit bedeutend dickeren Wän- 
den versehen, die sich nur mit Schwierigkeit von Safranin 
färben lassen und hierbei das gelbrote, schillernde Aussehen 
zeigen, das bei Triticum repens hypertrophierte Elemente 
von anderen unterschied. Man kann ja gleichwohl nicht 
sagen, dass bei Elymus irgendwelche Hypertrophierung vor- 


liegt, da sowohl Versuchs- als Kontrollstolone diese verdickten 
Zellen besassen, deren Vorkommen demnach eine normale 


Erscheinung ist. 

Elemente dieser Art kommen auch bei Carex arenaria 
vor. Aber hier sind sie nicht auf die eigentliche Spitzenpartie 
der Stolone beschränkt, sondern bilden den Hauptbestand- 


Arkiv für botanik. Band 16. No 5. 6 


1 


82 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16 w:o 5. 


teil in den Bastschienen, die an der Aussenseite der Gefäss- 
bündel laufen. Sie bauen den peripheren Teil der letzteren 
an der ganzen Lànge der Blattscheide entlang 
auf. Einen Unterschied in der Dicke dieser Elemente hat 
die Spitzenpartie im Vergleich mit den übrigen Teilen der 
Blattscheide nicht aufzuweisen. Dagegen weichen sie von 
den typischen mehr zentral liegenden Bastzellen durch ihren 
schillernden Glanz und ihre geringe Färbbarkeit ab. Diese 
schlechte Färbbarkeit nimmt von der Basis der Blattscheide 
nach vorwärts zu und die äusseren, die grosse Mehrzahl bil- 


denden Bastzellen an der Spitze der Scheide können über-. 


haupt kein Safranin aufnehmen. 

Bei Calamagrostis epigejos ist in den Bohrspitzen eine 
besonders hohe Festigkeit erzielt worden durch eine ausge- 
dehnte Entwicklung der harten, stark lichtbrechenden Bast- 
elemente. Diese finden sich an der Scheidenspitze in reich- 
licher Menge, aber sie laufen ausserdem nach hinten bis ganz 
hinunter die Basis der Scheide und gehen hier in die gewöhn- 
lichen roten über. Hierin stimmt demnach dieses Gras mit 
Elymus arenarius überein, aber es besitzt auch die mechanische 
Konstruktion, welche Carex arenaria kennzeichnete, indem 
die Borstzellen in der Spitzenpartie der Blattscheide 
bedeutend dieker sind als in den übrigen Teilen derselben. 

Die Bohrspitzen von Calamagrostis epigejos sind demnach 
für ein Vordringen im Boden besser ausgerüstet als es mit 
Elymus und Carex der Fall war, aber ihre diesbezügliche 
Überlegenheit wird auch durch andere spezielle Vorkehrungen 
gesteigert. So entsteht die Spitzenpartie der Stolone von 
Calamagrostis durch ein Abschmälern, das bei diesen Bohr- 
spitzen langsamer und gleichmässiger vor sich geht als bei 
den Rhizomen der beiden anderen Sandpflanzen. Bei diesen 
erfolgt die Zuspitzung auf einer kürzeren Strecke und daher 
steiler. Die lange und scharfe Spitze, die auf solche Art bei 
Calamagrostis epigejos entsteht, erhält vermehrte Stärke durch 
die starke Zusammenrollung, welcher die Blattscheide hier 
unterworfen ist. Diese spiralförmige, kräftige Einrollung 
wird durch eine Menge an der Innenseite der Blattscheide 
vorkommender Furchen ermöglicht, die sich in einer Länge 


von ungefähr einem Zentimeter auf .der Spitzenpartie er- 


strecken. Die zwischen diesen Furchen auf das Zentrum 
der Bohrspitze zu hereinragenden Kämme tragen an ihrer 


STÁLFELT, BEEINFLUSSUNG UNTERIRD. WACHS. ORGANE. 83 


Peripherie unmittelbar unter der Epidermis einen Mantel 
von Bastzellen. Auf diesem Abschnitt der Bohrspitze breitet 
sich demnach sowohl an der Innenseite wie an der Aussen- 
seite mechanisches Gewebe aus. 

Von diesen sämtlichen drei Sandpflanzen gilt, dass die 
äussere Partie der Bohrspitzen ebenso wie bei Triticum repens 
von einem geschlossenen mechanischen Mantel aufgebaut 
wird, der den Zwischenraum zwischen der Epidermis an der 
Ober- und Unterseite ganz ausfüllt. 

Die stark lichtbrechenden, harten und wenig färbbaren 
Bastelemente bilden eine besondere Modifikation von Bast- 
fasern, die möglicherweise durch einen dichteren und daher 
auch festeren substantiellen Bau entstanden sind. Einen che- 
mischen Unterschied zwischen diesen und gewöhnlichen Bast- 
zellen habe ich trotz spezieller Untersuchung nicht feststellen 
können. Dass sie eine besondere von gewöhnlichen Bastele- 
menten abweichende Konstruktion besitzen, dürfte aus ihrem 
Vorkommen und ihrer Rolle bei Triticum repens und den 
nun genannten Sandpflanzen wie auch aus ihrem eigenartigen 
Verhalten gegenüber Farbenreagenzien hervorgegangen sein. 
Diese Schlussfolgerung findet aber auch in folgenden Umstän- 
den eine Stütze. 

1) Bohrspitzen oder Teile von solchen, wo die in Rede 
stehenden Elemente vorkommen, bieten stets grössere Schwie- 
rigkeiten für die Schnittzerlegung als andere. Es gelingt 
nur selten von derartigen Objekten dünne und völlig quer- 
gehende Schnitte zu schneiden. 

2) Die Elemente verleihen dem Gewebe eine bedeutend 
grössere Festigkeit gegen Zerreissungen. Tatsächliche dies- 
bezügliche Messungen habe ich indessen nicht vorgenommen. 

3) Sie kommen gerade an solchen Stellen der Bohrspitze 
vor, wo eine grössere Widerstandsfähigkeit erforderlich ist. 

a) So finden sie sich bei Elymus arenarius nur in dem 
vorderen abschmälernden Teil der Bohrspitze. Wie bereits 
bei Triticum gezeigt wurde werden gerade an die vordere 
Partie der Blattscheide grössere mechanische Anforderungen 
gestellt als an die übrigen Teile derselben. Es sind auch 

nur die hier liegenden Bastzellen, die bei Elymus arenarius 
. und Calamagrostis epigejos verdickte Wände haben. 

! b) Bei Carex arenaria sind die leitenden Elemente 
der Gefässbündel allseitig von Bastzellen umgeben. Aber 


84 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 16. N:0 5. 


nur die an der Aussenseite liegenden sind in der in Rede stehen- 
den Hinsicht modifiziert. Diese bilden hier eine kräftige 
Bastschiene, deren Zellen oft gegenüber den Farbenreagenzien 
einen Unterschied zeigten in der Weise, dass diese von den 
zentralen absorbiert wurden, dagegen nicht oder nur wenig 
von den peripheren. Die Placierung der widerstandsfähigeren 
Elemente in dieser Weise entspricht ja durchaus den Prin- 
zipien, nach welchen die Festigkeitskonstruktion der Organe 
im allgemeinen bestimmt wird. 

Die mechanische Konstruktion der nun besprochenen 
Sandgräser dürfte die Art der anatomischen Veränderungen, 
welche die Arbeitshypertrophie bei Triticum repens bilden, 
in etwas erklären. Diese Veränderungen, d. h. eine quanti- 
tative und relative Verstärkung der Membran der Bastzellen, 
die bei Stolonen von Triticum repens durch Trockenheit 
und vermehrten äusseren Widerstand hervorgerufen wird, 
sind schon unter normalen Verhältnissen bei 
Rhizomen der in Rede stehenden Sandpflan- 
zen zu finden. Was im ersteren Falle durch 
besondere äussere Faktoren hervorgerufen 
wird, ist in letzterem Falle eine konstante 
Erscheinung. Die Verstärkungsreaktionen, die in dieser 
Weise bei Rhizomen von Triticum repens angeregt werden, 
dürften von einer bei den unterirdischen Ausläufern der Gräser 
allgemein vorkommenden inneren Disposition herrühren. Wäh- 
rend diese bei manchen schon unter normalen Verhältnissen 
nutzbar gemacht wird, wird sie bei anderen wie Triticum re- 
pens als ein Reservemittel zur Überwindung von Schwierig- 
keiten zurückbehalten. Die äusseren Verhältnisse (in diesem 
Fall der Bodenwiderstand und der Wassermangel), welche die 
Verstärkungsreaktionen hervorrufen, sind demnach in keiner 
Weise für die Art und Anbringung derselben bestimmend, 
sondern bilden nur für ihnen eine auslösende Ursache. 


X. Zusammenfassung zweiter Teil. 


15. Eine Untersuchung von unterirdischen Ausläufern von 
Triticum repens, die auf Lokalen von verschiedenem Härtegrad 
gewachsen waren wie gleichfalls besonders angeordnete Kul- 
turen mit denselben Objekten haben ergeben, dass durch ein 


STÅLFELT, BEEINFLUSSUNG UNTERIRD. WACHS. ORGANE. 85 


Zusammenwirken zwischen Wassermangel und hohem Boden- 
widerstand eine Verstärkungshypertrophie in diesen Objekten 
hervorgerufen werden kann. 

16. Die Hypertrophie besteht darin, dass die Dicke der 
Wände bei den Bastzellen im vorderen Teil der Bohrspitzen 
zunimmt. Ausserdem werden diese Zellwànde mutmasslich 
durch eine dichtere und festere Struktur verstärkt, deren 
diesbezügliche Abweichungen sich durch eine besonders starke 
- Lichtbrechungsfähigkeit der Membrane, sowie durch die Härte 
und Abneigung derselben Farbstoffe zu absorbieren kundgeben. 

17. Die anatomische Veránderung entsteht durch früheres 
Eintreten der Verholzungsprozedur bei den Scheidenspitzen 
der Stolone, die an dem harten Lokal gewachsen sind. In den 
Spitzen von Stolonen von lockerem Boden beginnt die Ver- 
holzung spáter. Bei den ersteren ist die Länge der Zellen in 
sowohl Internodien als Blattscheiden auf die Hälfte reduziert 
und diese Reduktion umfasst auch die Zellen der jüngsten 
Blattscheiden. 

18. Sowohl die Làngenreduktion der Zellen als auch 
das frühere Eintreten der Verholzung in den jüngsten Blatt- 
scheiden der in hartem Boden gewachsenen Rhizome dürften 
durch spezifische in den Zellen entstandene und mutmasslich 
von den Internodien induzierte Reaktionen verursacht sein. 

19. Rhizome von Elymus arenarius, Calamagrostis epi- 
gejos und Carex arenaria, auf Lokalen von verschiedener 
Härte gewachsen, zeigten keine anatomische Unterschiede, 
die durch eine festere Bodenstruktur hervorgerufen sein 
kónnten. 

20. Die anatomischen Veránderungen, die bei Triticum 
repens eine Folge erhóhten Bodenwiderstandes verbunden mit 
Wassermangel waren, wurden gleichwohl bei den erwühnten 
Sandpflanzen in mehr oder minder weitem Umfang durchge- 
führt befunden. Bei diesen letzteren bilden die Verstärkungs- 
vorkehrungen einen konstanten Charakter, während sie bei 
Stolonen von Triticum repens nur durch die Einwirkung be- 
sonderer äusserer Faktoren hervorgerufen werden können. 

Stockholm, Botanisches Institut, Februar 1919. 


86 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. N:o D. 


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STÅLFELT, BEEINFLUSSUNG UNTERIRD. WACHS. ORGANE. 87 


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88 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 16. w:o 5. 
WIEDERSHEIM, WALTHER, 1903. Ueber den Einfluss der Belastung 


auf die Ausbildung von Holz und Bastkórper bei Trauerbáumen. 
Jahrb. f. wiss. Bot. 38, p. 41. 


Inhaltsverzeichnis. 


ERSTER TEIL. 


Die Wurzelhauben von Vicia faba und Zea mays. Bette. 
I. Einleitung. Historisches und methodisches . . . . . .. I 
II. Durch den áusseren Druck hervorgerufene Veránderungen 
in Form und Grösse der Wurzelhauben . . . . .... 5 
III. Die Ursachen der Veränderungen . . . MOL a 
A. Anatomische Verhältnisse der Vitirzer bem SUC TM 
B. Physiologische Verhältnisse der Wurzelhauben . . . . 18 
a) Veränderungen im osmotischen Druck, Form, Pro- 
duktion und Streckungsverlauf der Zellen . . . . 18 
b) Über die Einwirkungen des äusseren Druckes er 
die Mitosen der Wurzelhaubenzellen . . . . 29 
IV. Durch den äusseren Druck hervorgerufene Veránderütiken 
in der Wachstumsintensität der Wurzelkórper . . . . 33 
V. "Zusammenfassuns erster Tel .. |... MOREM 


ZWEITER TEIL. 


Die Rhizome von Triticum repens. 


VI. Uber die Verstärkungsreaktionen der Pflanzengewebe . . 48 
A. Durch künstlichen Zug Fa Hypertrophieen 

und Hyperplasieen . . . 50 
b. Durch künstlichen Druck hervorgerufene Hypertro 

phieen und Hyperplasieen . . . t A . 54 

C. Kamptottop . VV . o BYE ee eae 

D. Geotrophismus ... an, XB 

VII. Die Organisation der Bohtspitze v von | Triticum repens FÅR veri 
VIII. Die Beeinflussung der Bohrspitze durch den mechanischen 

Widerstand dés Bodens .-. . . „72.7 se 

A. Morphologische Veränderungen ......... . 63 

B. Anatomische Veränderungen ........... 7 

IX." Experiinentelles PR PU oe SL 

X. Zusammenfassung zweiter Teil . ... 2... „Wr 84 

XT :qDi6évabut. [0.2 SRA , ] L0. Oa Ar 

Ces 1^ "> 


Tryckt 4 mars 1920. 


Uppsala 1920. Almqvist & Wiksel!s Boktr.-A.-B. 


ARKIV FÖR BOTANIK. 
BAND 16. N:o 6. 


Uber Cuticularstrukturen der Blätter bei einigen 
rezenten und fossilen Coniferen. 


Von 


RUDOLF FLORIN. 


Mit 1 Tafel und 9 Textfiguren. 


Mitgeteilt am 14. Mai 1919 durch A. G. NATHORST und C. LINDMAN. 


Einleitung. 


Die Nadelhölzer scheinen in der Tertiärflora der ark- 
tischen Zone eine bedeutende Rolle gespielt zu haben. Die 
zahlreichen Reste solcher Gewächse, die man an verschiedenen 
Fundorten angetroffen hat, lassen dies schliessen. Indessen 
sind, soweit bis jetzt bekannt, nur verhältnismässig wenige 
Gattungen und Arten vertreten, wührend ihre Ausbreitung 
und Individuenreichtum um so viel grósser gewesen zu sein 
scheinen. 

Im allgemeinen tragen die angetroffenen Reste von Zwei- 
gen mit sitzen gebliebenen oder bisweilen abgefallenen Nadeln 
habituell nahezu dasselbe Gepráge. Die Nadeln sind bei allen 
mehr oder weniger lanzettfórmig, und selbst wenn man in ge- 
wissen Fállen Verschiedenheiten in ihrer Anheftung am Zweig 
hat nachweisen kónnen, so dass gewisse Gattungen unter- 
schieden werden konnten, ist es jedoch klar, dass die Bestim- 
mung des vorhandenen Materials besonders grosse Schwierig- 
keiten darbietet, und man ist überhaupt auf diesem Wege 
nicht im Stande zu entscheiden, ob nicht tatsüchlich eine 

Arkiv für botanik. Band 16. N.o 6, 1 


2 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 16. w:o 6. 


grössere Anzahl Gattungen oder wenigstens Arten vertreten 
sind. Hierfür scheint z. B. der Umstand zu sprechen, dass 
die erhaltenen Reste, die zu einer Art geführt worden sind, 
oft eine wechselnde Grósse zeigen. 

Die grosse Bedeutung dieser Frage für die Kenntnis von 
der Flora der Tertiärzeit liegt auf der Hand. 

Für die Lósung derselben gibt es eigentlich nur einen 
Weg: man muss die Anatomie des Blattes untersuchen, so 
weit sich diese in der Struktur der Cuticula zu erkennen gibt. 
Und im Hinblick auf die Funde von Nadeln mit gut erhaltener 
Cuticula, die in einzelnen Fällen (NATHORST) gemacht worden 
sind, scheint es nicht ausgeschlossen, mit der Zeit auf dem ge- 
nannten Wege der Lösung der Frage etwas näher kommen zu 
können. 

Durch einen Vorschlag von Professor A. G. NATHORST 
wurde ich veranlasst die Cuticula bei gewissen rezenten Coni- 
feren, die eine an die der fossilen erinnernde Blattgestalt be- 
sitzen, zu untersuchen, und habe dann die gewonnenen Erfahr- 
ungen auf fossiles Material anzuwenden versucht. Professor 
NATHORST’s Meinung war zunächst, die Beschaffenheit des Blatt- 
randes mit Rücksicht auf das Vorkommen von Unebenheiten, 
Papillen, Zähnen oder dergleichen solle untersucht werden, 
also diejenigen Strukturen, von welchen es denkbar wäre, dass 
sie von systematischem Interesse sein und bei einer Unter- 
suchung der tertiären Reste zur Anwendung kommen könnten. 
Indessen habe ich, wie aus dem Folgenden ersichtlich sein 
wird, meine Aufmerksamkeit gleichwohl auf die Cuticular- 
struktur des Blattes im übrigen, speziell die Anordnung der 
Spaltöffnungen, ihre Orientierung etc., gerichtet und hier- 
durch einige Tatsachen herausgebracht, die in ein paar Fällen 
mit Erfolg auch auf fossiles Material angewendet werden 
konnten. 


I. Die Cuticula der Blätter bei gewissen rezenten 
Coniferen. 


Material und Methode. Die Untersuchung der rezenten 
Formen wurde an Herbarienmaterial ausgeführt, das sich in 
der Abteilung für Archegoniaten des Naturhistorischen Reichs- 
museums in Stockholm befindet. 


— 


FLORIN, CUTICULARSTRUKTUR D. BLATTER BEI CONIFEREN. 3 


Die Blatter wurden nach SCHULZE’s Mazerationsmethode 
behandelt. Als das Parenchym nahezu aufgelóst war, wurden 
die Blätter mit Wasser abgespült und darauf der Blattrand 
untersucht. Man war dann sicherer, dass die Orientierung 
richtig wurde, als wenn dieser Teil der Untersuchung in einem 
spáteren Stadium der Behandlung des Materials vorgenommen 
worden wäre. Später wurde in den einen Blattrand ein Schnitt 
gemacht und die Cuticula der Ober- und Unterseite auseinan- 
der gefaltet. Die Innenseite derselben wurde mit Hülfe eines 
Pinsels von eventuell anhaftenden Teilen des Parenchyms 
befreit, worauf die Cuticula mit Safranin gefärbt und in ge- 
wohnter Weise in Canadabalsam eingebettet wurde. 

Was das Studium der Spaltöffnungen anbelangt, so wur- 
den in der Regel die Schliesszellen selbst nicht berücksichtigt, 
teils weil die Cuticularisierung derselben bis auf die der Off- 
nung zunächst befindlichen Partien schwach ist und sie daher 
niemals in ihrem ganzen Umfang hervortreten, teils auch weil 
sie sehr leicht abfallen, zumal wenn die Mazeration zu stark 
wirkt. Statt dessen ist die Aufmerksamkeit auf die benach- 
barten Epidermiszellen gerichtet worden. Dieses Verfahren 
kann des weiteren durch den Umstand motiviert werden, dass 
es gerade diese sind, die an einem Cuticulapräparat am deut- 
lichsten und charakteristischsten hervortreten, während die 
Schliesszellen auf Grund ihrer in der Regel mehr oder weniger 
tief unter das Niveau der übrigen Epidermisfläche herab- 
gesenkten Lage weniger deutlich hervortreten. 

Es ist ohne weiteres klar, dass nur diejenigen Charaktere 
bei der Cuticula der rezenten Formen, die von der Oberfläche 
aus wahrgenommen werden können, bei dem Vergleich mit dem 
fossilen Material in Betracht kommen. Die Untersuchung 
der rezenten Formen hat daher folgende Teile umfasst: 

1. die Beschaffenheit des Blattrandes: den Grad der Ver- 
dickung und das eventuelle Vorkommen von Unebenheiten, 
Papillen, Zähnen oder dergleichen; 

2. die Anordnung der Spaltöffnungen und ihre Orientierung 
im Verhältnis zur Längsrichtung des Blattes, nebst die Anord- 
nung der die Spaltöffnungen zunächst umgebenden Epidermis- 
zellen; 

3. die Zellstruktur in der Epidermis des Blattes im übrigen. 


4 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 6. 


Tsuga Carr. 


Einige frühere Angaben über Epidermis und Cuticula der 
Blätter bei dieser Gattung haben folgende Verfasser gebracht: 
FR. THOMAS, BERTRAND, MAHLERT, STRÜBING und NATHORST. 


Fig. 1. Tsuga canadensis (L.) CAnn.: a die Cuticularstruk- 
tur in einem Spaltóffnungsstreifen (?7°/1); b der Blattrand 
(*/1); c ein Zahn am Blattrand, stärker vergróssert (?9/1). 


T. canadensis (L.) CARR. 


Der Blattrand ist von NATHORST (p. 10) untersucht. Er 
fand am Rande der Blattspitze eine Anzahl Zühne, deren Länge 


FLORIN, CUTICULARSTRUKTUREN D. BLÄTTER BEI CONIFEREN. 5 


zumeist zwischen 0,072 und 0,082 mm wechselte, obgleich 
sowohl kürzere (0,004 mm) als auch längere (0,090, einmal 
sogar 0,126 mm) vereinzelt angetroffen wurden. 

Wie aus Fig. 1 5 hervorgeht, sind die Zähne liegend und 
auf die Blattspitze zu gerichtet. Ihre Länge variiert inner- 
halb noch weiterer Grenzen als NATHORST angegeben hat. 
So fand ich so kurze wie 35,7 u und so lange wie 178,5 u. Im 
Gegensatz zu den Ausbuchtungen des Blattrandes, die bei 
Taxus und Saxegothaea vorkommen, bestehen die Uneben- 
heiten, die bei T'suga angetroffen werden, aus einzelnen aus- 
wärts gewölbten Epidermiszellen (Fig. 1 b, c), deren äussere 
Wand stárker cutinisiert ist als die gegen das Innere des 
Blattes liegende, in gleicher Weise wie es mit den übrigen Rand- 
zellen der Fall ist. An der Spitze selbst, die stumpf ist, findet 
man einige in einem gleichmässigen Bogen auswärts gewölbte 
Zellen zwischen den nächsten Zährfen. (Fig. 1 b.) 

Die Wand der Zähne zeigt an einem Cuticularpräparat 
eine Dicke von zwischen 6 und 7,2 y. 

Die Spaltöffnungen liegen in Längsreihen, die an der Un- 
terseite des Blattes in zwei Streifen vereinigt sind, je einen 
auf jeder Seite des Gefássbündels (MAHLERT, p. 185). STRÜ- 
BING (p. 33) fand in jedem Streifen 6 Längsreihen von Spalt- 
öffnungen. Der Abstand zwischen zwei Spaltóffnungsreihen 
ist von 0—2 Zellreihen ausgefüllt, der Zwischenraum zwischen 
den Spaltóffnungen in der Reihe von 1—3 mehr oder minder 
langgestreckten Zellen. Die Zellen, welche den Spaltóffnungen 
zunächst liegen, sind, gewöhnlich halbmondfórmig und in der 
Längsrichtung des Blattes orientiert. 

Die Zellen unter dem Gefässbündel sind ebenso wie die 
Zellen der Oberseite in Längsreihen geordnet und langgestreckt. 
Das Verhältnis zwischen Breite und Länge beträgt ungefähr 
1:10 bis 3: 10. | 


T. Sieboldii Carr. 
Taf. I, Fig. 12. 
Der Blattrand ist eben. 
Die Spaltöffnungen — nur auf der unteren Blattseite vor- 


handen — sind wie bei der vorhergehenden Art in deutlichen 
Längsreihen angeordnet, welche parallel mit einander sind. 


6 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 6. 


Nach MURRAY (p. 86) und STRÖBING (p. 34) findet man 7—10 
Spaltöffnungsreihen in jedem Streifen. 

Die Zellstruktur im übrigen ist mit der vorigen Art über- 
einstimmend. 


Sequoia ENDL. 


Einige hierhergehórende Literaturangaben finden wir bei: 
BERTRAND, MAHLERT, STRÜBING, Miss EASTWOOD und NAT- 
HORST. 


S. sempervirens ENDL. 
Taf. I, Fig. 1. 
Vom Blattrande sagt NATHORST (p. 10): »An rezenten 
Blättern von Sequoia ic or atia habe ich wenigstens ein- 


Fig. 2. Sequoia sempervirens ENDL. Der Blattrand an der Spitze von in 
verschiedener Höhe eines Baums entnommenen Blättern; a ein Blatt von 
den Gipfelzweigen, b von den mittleren und c von den unteren 
Zweigen. — (!7/1). 


mal ähnliche (es ist von 7'suga die Rede) — allerdings nur ein 
paar vereinzelte — Zàhne am Seitenrande des Blattes beob- 
achtet, sie waren sehr klein, die Länge betrug nur 0,022 mm. 
Wenngleich die Blattspitze dieser Art keine eigentlichen Záhne 
trágt, zeichnet sich dieselbe durch eine gedrángte Sammlung 
lànglicher Papillen oder vielleicht kurzer Hárchen aus, die 
recht sehr an die gezähnte Spitze der Blätter von S. Langs- 
dorfii erinnern ». 

Miss EAstwoop hat bei dieser Art das Vorkommen von 
heteromorphen Blättern nachgewiesen, «all large trees of 
Sequoia sempervirens have the upper foliage quite different 
from the lower, with intermediate forms.  'This is not true of 


- 


FLORIN, CUTICULARSTRUKTUREN D. BLÄTTER BEI CONIFEREN. 7 


Sequoia gigantea, so far as my observation goes» (p. 171). 
Da mir von Miss EAsTwooD selbst gesammelte und dem Na- 
turhistorischen Reichsmuseum in Stockholm geschenkte Her- 
barienexemplare von den verschiedenen Blattformen zur Ver- 
fügung standen, habe ich die Cuticula bei diesen Formen un- 
tersuchen kónnen. 

Die Blätter der Gipfelzweige (Fig. 2 a) besitzen nach der 
Spitze zu eine Anzahl mehr oder minder undeutliche Rand- 
papillen ohne bestimmte Form. In einzelnen Fällen kann man 
vielleicht von Zähnen reden, diese aber sind denn äusserst 
klein, etwas mehr als 1 u breit und höchstens 5 » lang, nach 
dem was ich gefunden habe. Untersucht man ein reichhal- 
tigeres Material, so kann man zwischendurch gróssere Pa- 
pillen antreffen, nach der oben zitierten Angabe von NATHORST 
zu schliessen. Ebenso wie bei 7'suga handelt es sich hier um 
auswärts gewólbte Randzellen, also nicht bloss um eine wel- 
lenfórmige Randcuticula. 

Die in halber Höhe des Baumes vorkommenden Blätter 
zeigten auch gegen die Spitze eine unregelmässige Kontur 
(Fig. 26). Von Papillen kann wohl kaum mehr die Rede sein, 
nur noch von Unebenheiten. Die Auswärtswölbung der Zel- 
len ist sehr unbedeutend, nur 1—2 v. 

Die Blátter der unteren Zweige endlich hatten am Rande 
Unebenheiten von ungeführ derselben Grósse und Aussehen 
wie die nächst vorherbesprochenen (Fig. 2 c). 

Wir ersehen aus dieser Untersuchung, dass was die Kon- 
tur des Randes betrifft bei Bláttern von in verschiedener Hóhe 
befindlichen Zweigen eigentlich kein Unterschied existiert. 
Man kann nur sagen, dass die oberen Blätter etwas mehr her- 
vortretende Unebenheiten am Rande besitzen als die übrigen. 

Über die Spaltóffnungen sagt BERTRAND (p. 114): »On 
trouve toujours des stomates sur la face supérieure des feuilles 
des Sequoia; ces stomates sont disposés en files et forment deux 
groupes de chaque cóté de la nervure; à la face inférieure les 
stomates forment deux bandelettes sur les feuilles linéaires du 
Sequoia sempervirens . . . .» 

Die Orientierung der Spaltöffnungen innerhalb der ein- 
zelnen Streifen wechselt in hohem Grade. Im Gegensatz zu 
Taxodium, wo dies auch der Fall ist, findet man hier so gut 
wie nie deutlich quergestellte Spaltóffnungen. Statt dessen 
sind sie vorwiegend längsgestellt, wenngleich zahlreiche Über- 


8 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 16. N:o 6. 


gange vorhanden sind (Taf. I, Fig. 1). Regelmässig parallele 
Spaltöffnungsreihen fehlen demnach. Man findet die Spalt- 
öffnungen von 4—6 Zellen umgeben (Textfig. 3), im allgemei- 
nen ohne besonders hervortretende Anordnung. Die Nach- 
barzellen sind in der Regel kurz und breit und entbehren einer 
bestimmten Orientierung. 

Die Óffnung zwischen den Epidermiszellen, welche die 
Spaltöffnung umgeben, ist c:a 16 ı. breit und 30 y. lang. 

Zwischen den Spaltöffnungsstreifen sind die Zellen lang- 
gestreckt, recht stark verdickt und in Längsreihen geordnet. 


Fig. 3. Die Cutieularstruktur um die Spaltóffnungen bei Sequoia semper- 
virens ENDL. — (77/1), 


Das Verhältnis zwischen ihrer Breite und Länge ist 1: 10 oder 
weniger. 

Irgendwelcher Unterschied in Cuticularstruktur zwischen 
Bláttern von verschiedener Hóhe am Baum hat nicht nach- 
gewiesen werden kónnen. 


5. gigantea Torr. 


Der Blattrand ist auch an der Spitze eben. 

Die Spaltöffnungen liegen in Bahnen auf allen Seiten 
des im Querschnitt rhombischen Blattes (MAHLERT, p. 244). 
Der Abstand zwischen den Spaltöffnungsreihen variiert, eben- 
so wie der Abstand zwischen den Spaltöffnungen in jeder Reihe. 
Sie sind hier alle längsorientiert im Gegensatz zur vorerwähnten 


FLORIN, CUTICULARSTRUKTUREN D. BLÄTTER BEI CONIFEREN. 9 


Art, ihre Längsachse also parallel mit der Richtung des Gefäss- 
bündels (MAHLERT). Die Spaltóffnungen liegen jedoch nicht 
in deutlichen, parallelen und zusammenhängenden Reihen, 
ebenso wenig wie der Zellen neben diesen. Zwischen den Spalt- 
öffnungsbahnen dagegen liegen die Epidermiszellen in ziem- 
lich regelmässigen Längsreihen. 

Von den Epidermiszellen gilt auch bei dieser Art, dass 
sie eine langgestreckte Form haben. Das Verhältnis zwischen 
Breite und Länge ist jedoch grösser als bei der vorhergehenden 
Art, gewöhnlich 1: 10—1: 4. 

Die Öffnung zwischen den Epidermiszellen, welche die 
Schliesszellen umgeben, ist ca. 11 p breit und 31 p lang. 


Taxodium Rich. 


Angaben über die Epidermis des Blattes finden sich 
bei BERTRAND, MAHLERT, STRÜBING und NATHORST. 

Untersucht wurden die Arten 7. distichum RıcH. und 
TT. mucronatum TEN. 


TT. distichum RicH. 
Taf. I, Fig. 4.. 


Der Blattrand ist in der Regel eben und entbehrt so weit 
ich gesehen habe auch an der Spitze deutlicher Zacken, Pa- 
pillen oder dergleichen. Und zwar zum Unterschied von Se- 
quoia. Indessen hat NATHORST (p.10) einen Fall gefunden, 
wo der Blattrande mit einigen Zähnen von ca. 0,036—0,054 
mm Länge versehen war. 

Die Spaltóffmungen. »La face inférieure de la feuille 
porte toujours deux bandelettes de cinq files de stomates; 
la face supérieure porte trés-souvent plusieurs files de sto- 
mates de chaque cóté de la nervure. Les feuilles sont uni- 
nerviées . . . (BERTRAND p. 127). Nach-MaHLERT (p. 245) 
liegen die Spaltöffnungen an der Unterseite in Längsreihen, 
welche der Richtung des Gefässbündels parallel laufen, »doch 
ist die Längsachse der Schliesszelle bei der grösseren Anzahl 
senkrecht gegen diese Richtung gestellt». An der Oberseite 
liegen die Spaltóffnungen ohne Ordnung zu beiden Seiten der 
Mittelfurche. 

Die Spaltóffnungen der Unterseite wie die der Oberseite 


10 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 6. 


(Taf. I, Fig. 4) des Blattes sind nicht immer quergestellt. 
Im Gegenteil herrscht in dieser Beziehung eine recht bedeu- 
tende Variation. Man trifft alle möglichen Ubergänge zwi- 
schen längsgestellten und quergestellten, obschon die grös- 


Fig. 4. Die Cuticularstruktur um die Spaltöffnungen bei Taxodium disti- 
chum Ricu. (a—c) und T. mucronatum Ten. (d). — (?7/;). 


sere Anzahl im Verhältnis zur Längsrichtung des Blattes 
unzweifelhaft mehr oder weniger deutlich quergestellt ist. 

Die Spaltóffnungen sind gewöhnlich zunächst von vier 
Epidermiszellen umgeben, von welchen zwei oft halbmond- 
förmig sind und in der Längsrichtung gestreckt liegen. Die 
Öffnung zwischen diesen Epidermiszellen ist gewöhnlich unge- 
fähr 14 y. breit und 26 y lang. 


FLORIN, CUTICULARSTRUKTUREN D. BLÄTTER BEI CONIFEREN. 11 


Der Zwischenraum zwischen den Spaltöffnungsreihen ist 
meistens von einer einzigen Zellreihe, derjenige zwischen 
den einzelnen Spaltöffnungen in einer und derselben Reihe 
von einer wechselnden Anzahl verschiedengrossen Zellen aus- 
gefüllt. 

Die Zellen in und zwischen den Spaltöffnungsstreifen 
sind in überwiegendem Grade rektangulär und in der Längs- 
richtung gestreckt und nicht besonders stark verdickt. Das 
Verhältnis zwischen ihrer Breite und Länge ist 3: 20—3: 10. 


T. mucronatum Tex. > 


Taf. I, Fig. 3. 


Der Blattrand entbehrt auch an der Spitze mehr hervor- 
tretender Unebenheiten. 

Die Stellung und Anordnung der Spaltöffnungen stimmt 
mit den Verhältnissen bei der vorhergehenden Art überein. 
Auch hier ist die Orientierung im Verhältnis zur Längsrich- 
tung des Blattes wechselnd. Bei T. mucronatum habe ich keine 
deutlich längsgestellte Spaltöffnungen gesehen, aber schräg- 
gestellte sind gewöhnlich. Die überwiegende Mehrzahl zeigt 
jedoch eine deutliche Orientierung in der Querrichtung (Taf. 
L Fig. 3). 

Über die Zellen im übrigen in den Spaltóffnungsstreifen 
ist nicht vieles zu sagen. Es kommen sowohl quadratische 
als auch rektangulüre vor, hier geradeso wie in der Epider- 
mis des Blattes im übrigen. Sie sind nicht besonders stark 
verdickt. 

Der Zwischenraum zwischen zwei Spaltöffnungsreihen 
ist in der Regel von einer einzigen Zellreihe, derjenige zwischen 
den Spaltöffnungen in einer und derselben Reihe befindliche 
von einer wechselnden Anzahl verschiedenförmigen Zellen 
ausgefüllt. 


Saxegothaea LINDL. 


Die Epidermis des Blattes ist früher von Fm. THOMAS, 
STRÜBING und STILES untersucht. 
Zu dieser Gattung gehórt nur eine Art, 


12 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. N:o 6. 


S. conspicua, LINDL. 
Taf. I, Fig. 9. 


Der Blattrand ist stark verdickt. Seine Begrenzungslinie : 
hat ein besonders charakteristisches Aussehen. Er ist wellig 
auf Grund des Vorkommens von niedrigen längsgestreiften . 
Cuticulaausbuchtungen. Die Höhe der Papillen ist sehr wech- 
selnd. Der durchschnittliche Wert von 20 Messungen be- 
trug 8,7 p (Maximum 16,7 und Minimum 3,6 p. ). Die Längen- 
ausdehnung der grösseren variiert zwischen 36—90 pu, die 
der kleineren zwischen 24—30 uw. 

Bisweilen findet man zwei grössere »Papillen» (12 u 
und darüber) zwischen einer grósse- 
ren oder kleineren Anzahl niedrigerer 
| Erhöhungen (6 v und darunter). Ge- 
wöhnlicher sind ganze Serien von 
grösseren »Papillen» unmittelbar an 
einander gereiht (Taf. I, Fig. 9). 

Die »Papillen »-Höhe ist von einer 
Basenlinie aus gemessen, die man 
sich als die zunächst auf beiden Sei- 
ten befindlichen »Vertiefungen» ver- 
bindend zu denken hat. 

Die Spaltöffnungen liegen in zwei 
breiten Streifen an der Unterseite der 
Blätter. Alle sind längsgestellt und 
Fig.5. Die Cuticularstruktur in Reihen geordnet, so dass längs der 
FRED Miri. 2 ganzen Länge des Blattes die eine auf 

— (29). die andere folgt. Nach STRÜBING 
(p.75) liegen zu jeder Seite der Mit- 
telrippe 12 solcher Reihen. Zwischen zwei Spaltöffnungen 
findet man eine einzige Zelle, die bezüglich das Verhältnis 
zwischen Breite und Länge variiert, je nachdem die Spalt- 
öffnungen näher an oder weiter von einander liegen. Die 
Reihen sind nicht völlig parallel; zuweilen sieht man zwei 
zu einer einzigen zusammenfliessen; zuweilen liegen ein paar 
Spaltóffnungen zwischen zwei Reihen isoliert. Der Abstand 
zwischen den Reihen ist in der Regel kurz, nur hóchstens eine 
Breite von zwei Zellen. 

Die Anzahl Nebenzellen ist zwei und ihre Form halb- 

mondförmig (Fig. 5). Die Öffnung zwischen denselben ist 


FLORIN, CUTICULARSTRUKTUREN D. BLÄTTER BEI CONIFEREN. 13 


in der Längsrichtung gestreckt und der Form nach nahezu 
rechteckig mit abgerundeten Ecken. Sie ist ungefähr 10 7 
breit und 24 w lang. 

Von der Zellstruktur im übrigen sol hervorgehoben 
werden, dass die Zellen in der Regel mehr oder weniger rek- 
tangulär und meistens in der Längsrichtung des Blattes ge- 
streckt sind. Die Cuticularisierung.der Wände ist besonders 
stark. Die Dicke der Wand, wie sie an einem Cuticulaprä- 
parat hervortritt, beträgt c:a 10 p. Die Tüpfel treten sehr 
deutlich hervor. Die zur einen Zelle gehörenden, lateral 
gestellten Tüpfel wechseln mit denen der Nachbarzelle ab 
oder sind diesen gegenübergestellt; der letztere Fall ist der 
gewohnlichste. In engem Zusammenhang mit der Anord- 
nung der Tüpfel steht die wellenfórmige Verdickung der Wände. 


Podocarpus L’ HER.) 


Von dieser Gattung habe ich Reprásentanten für drei 
Sectionen untersucht: Hupodocarpus ENDL., Stachycarpus ENDL. 
und Dacrycarpus ENDL. Friiher ist die Anatomie des Blattes 
bei Podocarpus von FR. THOMAS, BERTRAND und STRUBING 
untersucht. Uber die Struktur der Cuticula liegen bei diesen 
jedoch nur unvollstándige Angaben vor. 


P. elongata L’ HER. 
Taf. I, Fig. 10. 

Diese Art gehört zur Sect. Eupodocarpus ENDL. Der 
Blattrand ist so gut wie eben; jedenfalls entbehrt er mehr 
hervortretender Unebenheiten.  Indessen kónnen wie Fig. 
10 (Taf. I) zeigt, bis zu einem gewissen Grade wellige Partien 
des Blattrandes angetroffen werden, aber die nahezu papil- 
lenartigen Ausbuchtungen, welche den Blattrand bei Taxus 
und Sazxegothea kennzeichnen, fehlen hier vollständig. 

Spaltöffnungen sind bei dieser Art sowohl an der Unter- 
wie an der Oberseite in gleicher Anzahl vorhanden (Fr. THo- 
MAS). Sie liegen in einer grossen Anzahl deutlicher und so gut 
wie parallel geordneter Reihen. Der Abstand zwischen diesen 
variiert ebenso wie der Abstand zwischen den Spaltóffnungen 

in einer und derselben Reihe. Der Zwischenraum zwischen 
den letzteren ist von 1—4 oder zuweilen mehr Zellen ausge- 


1: 


| 


es | 
a 
D 
"lj 


14 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 16. N:o 6. h 


füllt. Während die die Spaltöffnungen zunächst umgebenden 
Zellen relativ ebene Wände besitzen, zeigen die zwischen den | 
Spaltöffnungsreihen gelegenen eine wellenförmige Struktur 
(Fig. 6 a). 


Fig. 6. Die Cuticularstruktur um die Spaltöffnungen bei Podocarpus elon- 
gata L’H&rır (a) P. coriacea Rıcn. (b) P. cupressina R. Br. (c) und P. 
ferruginea Don. (d). — (?7/1). 


Die Öffnung zwischen den Epidermiszellen ist ca. 6 y. 
breit und 24 p lang und ist zunächst von zwei halbmondför- 
 migen Zellen umgeben, in welchen bisweilen eine Querwand 
auftreten kann. Die Zellen zwischen den Spaltóffnungsrei- 


| FLORIN, CUTICULARSTRUKTUREN D. BLÄTTER BEI CONIFEREN. 15 


hen haben verschiedene Form, zwischen nahezu quadrati- 
scher oder rhombischer bis zu mehr oder weniger langgestreck- 
ter, rektangulärer wechselnd. 

Die Epidermiszellen des Blattes im übrigen zeigen ge- 
wöhnlich eine quadratische oder rektanguläre Form und 
sind stark wellenförmig verdickt. Im grossen gesehen sind 
sie in Längsreihen geordnet; doch sind Abweichungen hiervon 
gewöhnlich, offenbar von sekundär auftretenden, mehr oder 
weiner schräggestellten Wänden herrührend. 


P. coriacea RıcH. 
Taf. I, Fig. 11. 

Die Art gehört zur Sect. Eupodocarpus ENDL. 

Der Blattrand ist eben. 

Die Spaltöffnungen werden an der Unterseite in deut- 
lichen Längsreihen angetroffen die durch 2—4 Zellreihen von 
einander getrennt sind. Der Abstand zwischen den Spalt- 
öffnungen in der Reihe wechselt. Der Zwischenraum ist 
jedoch meistens von zwei rektanguláren Zellen ausgefüllt 
(Fig. 6 b). Die Spaltöffnungen sind zunächst von zwei halb- 
mondfórmigen Zellen umgeben, die eine ungefähr 8 u. breite 
und 18 p lange Öffnung umschliessen. Zwischen ein paar 
Reihen kann man hin und wieder 2—3 isolierte Spaltóffnungen 
finden, jede kleine Gruppe in relativ grossem Abstand von 
der vorhergehenden. 

Die Zellstruktur an der Oberseite zeigt hier ein etwas an- 
deres Aussehen als bei der vorigen Art. Die Wellenförmigkeit 
der Wände fehlt nämlich nahezu gänzlich. Diese sind jedoch 
auch bei P. coriacea ansehnlich verdickt. Die Zellform ist 
sehr unregelmässig, von kreisrund oder ellipsoidisch bis quadra- 
tisch oder kurz rektangulär. 


P. ferruginea Don. 


| Diese Art gehört zur Sect. Stachycarpus ENDL. 

| Der Blattrand ist so gut wie eben, nur zwischendurch 
| kleinhöckerig. 

Die Spaltöffnungen (Fig. 6 d) liegen in zwei breiten Strei- 
fen an der Unterseite des Blattes. Sie sind nicht deutlich 
in zusammenhängenden Längsreihen angeordnet, obgleich 


eine kleinere Anzahl oft dicht hinter einander mit Zwischen- 


16 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. N:o 6. 


räumen von 2—3 Zellen liegen. Sie sind von 4—5 Zellen um- 
geben. Im allgemeinen sind die Epidermiszellen in den Spalt- 
öffnungsstreifen und besonders die zwischen den Spaltöffnungen 
in jeder Reihe gelegenen grósser als bei den vorigen Arten. 
Die Öffnung zwischen den  Epidermiszellen ist ungefähr 
10 u. breit und 20 » lang. Die zwischen diesen Öffnungen 
befindlichen Zellwände sind wellenförmig verdickt. Die An- 
ordnung der Spaltöffnungen ist bei dieser Art lichter als bei 
den übrigen von mir untersuchten Arten. Sie sind alle deut- 
lich längsgestellt. 

Die Zellen der Oberseite sind in Reihen geordnet. Das 
Verhältnis zwischen Breite und Länge beträgt 1: 2—1. Sie 
sind nicht besonders stark verdickt und schwach wellenfórmig. 
| Nach BERTRAND soll P. ferruginea in jedem Streifen 13 

Längsreihen von Spaltöffnungen haben und sich dadurch 
von der zu derselben Section gehörenden P. andina, welche 
6 Reihen besitzen soll, unterscheiden. 


P. cupressina RB. BR. 


Diese Art gehört zur Sect. Dacrycarpus ENDL. 

Der Blattrand ist eben. 

Die Spaltöffnungen (Fig. 6 c) liegen in vier Streifen an 
der Unterseite des Blattes. Deutliche zusammenhängende 
Längsreihen kommen nicht vor, obwohl eine kleinere Anzahl 
oft reihenweise hinter einander liegen. Im übrigen kommen 
sie ziemlich unregelmässig zerstreut vor. Alle sind sie indessen 
in der Längsrichtung des Blattes orientiert. Die Öffnung 
zwischen den die Spaltöffnung umgebenden Epidermiszellen 
ist ca. 12 u breit und 25 p lang. Die Zellen, welche zwischen 
den Spaltöffnungen liegen, sind stets mehr oder weniger lang- 
gestreckt, ebenso wie die zwischen den Spaltöffnungsstreifen 
gelegenen, die gewöhnlich der Form nach rektangulär sind. 


Cephalotaxus Sires. et Zucc. 


Angaben über die Epidermis des Blattes sind früher von 
BERTRAND, MAHLERT, STRÜBING und VAN TIEGHEM gebracht. 
Von mir untersuchte Arten sind C. drupacea SIEB. et 
Zuce., C. Fortunei Hook. und C. pedunculata SIEB. et Zucc. 


FLORIN, CUTICULARSTRUKTUREN D. BLÄTTER BEI CONIFEREN. 17 


C. drupacea SIEB. et ZUCC. 


Der Blattrand ist meistens eben. Ausnahmsweise werden 
doch Blätter mit randständigen Unebenheiten angetroffen, 
durch auswärts gewölbte (höchstens 3,5 v) Epidermiszellen 
verursacht. 

Die Spaltöffnungen (Fig. 7 c) sind längsorientiert und 
an der Unterseite — sie fehlen an der Oberseite — in einer 
grossen Anzahl [nach STRÖBING (p. 70) bis zu 25] unter ein- 


Fig. 7. Die Cuticularstruktur um die Spaltöffnungen bei Cephalotazus For- 


tunei Hook. (a) C. pedunculata rect Z. (b) und C. drupacea S. et Z. (c). 
— (7/1), 


ander paralleler Reihen gelegen. Sie liegen dicht in den Reihen, 
gewóhnlich in Abstánden von nur einer Zelle, bisweilen doch 
von zwei Zellen. Der Zwischenraum zwischen den Spaltöff- 
nungsreihen ist von zwei Reihen mehr oder weniger langge- 
streckter Zellen ausgefüllt. 

Zum Unterschied von Taxus fehlen hier Erhöhungen so- 
wohl an den den Spaltóffnungen zunáchst umgebenden als 
auch an den übrigen Epidermiszellen. Hierdurch sind die 
Blatteuticulen der betreffenden Gattungen leicht zu unter- 
scheiden. Die Nebenzellen sind halbmondfórmig. Die Zel- 
lenanordnung in den Spaltóffnungsfeldern erinnert zum Teil 
an Saxegothaea, von welcher Cephalotaxus jedoch an dem 

Arkiv für botanik. Band 18. N:o 6. 2 


18 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. N:o 6. 


Aussehen des Blattrandes leicht zu unterscheiden ist. In den 
halbmondförmigen Zellen tritt bisweilen eine Querwand auf, 
so dass die Öffnung von sechs Zellen umgeben wird. Diese 
Öffnung ist rektangulär, ca. 12 u breit und 36 p lang. 

Die Epidermiszellen im übrigen haben nicht besonders 
verdickte Wände. Sie sind in deutlichen Längsreihen geord- 
net und gewóhnlich in der Làngsrichtung gestreckt. 


C. Fortunei Hook. 


Der Blattrand ist eben. 

Was die Anordnung der Spaltöffnungen (Fig. 7 a) betrifft, 
so sind die Reihen — nach STRUBING (p. 70) je 10 zu jeder 
Seite der Mittelrippe — im grossen gesehen parallel, obwohl 
sich hier eine gewisse Unregelmässigkeit geltend macht. Der 
gegenseitige Abstand der Spaltóffnungen in den Reihen wech- 
selt gleichfalls. 

Ausserdem sind die Zellen der Oberseite hier in der Längs- 
richtung mehr gestreckt als bei der vorigen Art, so dass 2:5 
als ein Durchschnittsverhältnis zwischen Breite und Länge 
angesehen werden kann. 


C. pedunculata SIEB. et Zucc. 


Der Blattrand ist eben. 

Die Orientierung und das Aussehen der Spaltöffnungen 
(Fig. 7 b) stimmt mit dem Verhältnis bei den vorigen Arten 
überein. Sie sind hier nach STRÜBING (p. 70) in je 8 bis 10 
Reihen zu beiden Seiten der Mittelrippe angeordnet. 

Die Zellstruktur in der Epidermis des Blattes im übrigen 
dürfte am nächsten an C. drupacea erinnern. 


Torreya ARN. 


Einige Angaben über die Epidermis des Blattes finden 
sich bei HILDEBRAND, BERTRAND, STRÜBING und MAHLERT. 

Meine Untersuchung umfasst die Arten T. taxifolia 
ARN. und T. nucifera SIEB. et Zucc. Was die Cuticularstruk- 
tur anbelangt, so kónnen diese nicht auseinandergehalten . 
werden, weshalb die Angaben, die hier gebracht werden, beide 
Arten betreffen. 


FLORIN, CUTICULARSTRUKTUREN D. BLÄTTER BEI CONIFEREN. 19 


Der Blattrand entbehrt hervortretender Unebenheiten. 

Die Spaltöffnungen (Fig. 8) liegen in zwei schmalen 
Streifen an der Unterseite des Blattes, je einer auf jeder 
Seite der recht schmalen Mittelrippe. Die Schliesszellenpaare 
liegen nach HILDEBRAND (p. 150) »nicht gleich tief unter der 
Oberfläche des Blattes sondern in einem Bogen, welcher von 
den Rändern der Spaltöffnungsstreifen in das Innere des Blat- 
tes vordringt; trotzdem ist aber die Epidermis an der Stelle 
der Spaltöffnungen nicht merk- 
bar eingesenkt, was dadurch be- 
wirkt wird, dass die die Schliess- |^. 
zellen umgebenden Epidermis- | $ & 
zellen desto länger sind, je tiefer 
die ersteren unter der Blattober- 
fläche liegen ». 

MAHLERT sagt, dass die 
Spaltöffnungen zumeist in jedem 
Streifen in 5—6 Längsreihen lie- 
gen. Ich kann indessen keine 
deutliche Reihen finden, viel- 
mehr liegen die Spaltöffnungen 
ziemlich verschieden im Verhält- 
nis zu einander. Sie sind tief - | | 
eingesenkt. Die umgebenden und Fig. 8. Die Cuticularstruktur um 
mit stark verdickten Wänden “”°*? AN Ad d e [ri 
ausgestatteten Epidermiszellen 
in den Spaltöffnungsstreifen sind rechtwinklig zur Blattober- 
fläche stark gestreckt und bilden ein reich verzweigtes Bal- 
kenwerk, das die zahlreichen Vertiefungen für die Spaltöff- 
nungen einschliesst (Fig. 8). 

Die Zellen der Oberseite sind besonders langgestreckt und 
schmal. Ich habe einige Zellen gemessen und fand die Breite 
im allgemeinen ca. 20 u oder etwas weniger betragend, wäh- 
rend die Länge zwischen 500 und 800 v. variierte. Die Wände 
sind verhältnismässig stark verdickt (ungefähr 6 y breit), 
jedoch nicht so stark wie z. B. bei Saxegothaea. Die Epider- 
miszellen am Nerven an der Unterseite haben dasselbe Aus- 
sehen wie die Zellen der Oberseite. 


20 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 6. 


Taxus L. 


Die Epidermis des Blattes ist zuvor von HILDEBRAND, 
FR. THOMAS, BERTRAND, STRUBING und MAHLERT untersucht. 

Ich habe die Cuticularstrukturen bei folgenden Arten un- 
tersucht: T. baccata L., T. canadensis WILLD. und T. brevifolia 
NUTT. 


T. baccata L. 
Taf. I, Fig. 8. 


Der Blattrand ist stark verdickt, hier aber unregelmäs- 
siger als bei Saxegothaea. Die Erhöhungen sind langgestreckt, 
niedrig und häufig mit einer unregelmässigen Begrenzung nach 
aussen versehen. Die Grösse der Erhöhungen wechselt, am 
meisten was die Länge anbelangt. Die Höhe variiert zwischen 
6 und 9,5 u bei einem und demselben Blatt, die Lange zwischen 
20 und 130. Die Hohe wurde in derselben Weise gemessen, 
wie für Saxegothaea angegeben ist. : 

Die Spaltöffnungen liegen in zwei relativ breiten Streifen an 
der Unterseite des Blattes mit nach STRÜBING (p. 72) etwa 
10 Reihen in jedem Streifen. Die Spaltóffnungen sind in der 
Lángsrichtung des Blattes orientiert. Die Reihen sind jedoch 
recht unregelmässig und nicht völlig parallel. Der Zwischen- 
raum zwischen zwei Spaltöffnungen in einer und derselben 
Reihe ist gewóhnlich von 2—3 Zellen mit quadratischer und 
rektangulärer Form ausgefüllt, aber die Anzahl dieser da- 
zwischenliegenden Zellen kann bis auf eine heruntergehen 
ebenso wie sie auch zuweilen auf 6 steigen kann. Zwischen 
zwei im grossen gesehen parallelen Reihen mit Spaltöffnungen 
findet man zuweilen 2—3 isolierte Spaltóffnungen. Der 
Zwischenraum zwischen den Spaltöffnungsreihen ist gewöhn- 
lich von 2—3 Zellen ausgefüllt. Diese Zellen haben eine lang- 
gestreckte, rektanguläre Gestalt. 

BERTRAND gibt im Gegensatz zu STRÜBING (vergl. oben) 
13 Spaltöffnungsreihen als für 7’. baccata charakteristisch an. 

Die charakteristischste Struktur bildet indessen der 
Spaltöffnungsapparat mit den umgebenden Epidermiszellen. 
Die Wände dieser Zellen sind besonders stark verdickt und 
sie erheben sich über die nächsten, umgebenden Zellen, tre- 
ten daher auf einem Cuticulapräparat besonders deutlich her- 


FLORIN, CUTICULARSTRUKTUREN D. BLÄTTER BEI CONIFEREN. 21 


vor. Die Anzahl wechselt zwischen 4 und 6 (Fig, 9 d—f). 
Sie umschliessen eine Öffnung in der Epidermis, die eine 
quadratische Form besitzt, wenn die Anzahl der umgebenden 
Zellen 4 ist, eine fünfeckige wenn die Anzahl 5 ist, und eine 
rektanguläre, wenn die Anzahl 6 ist. 

Es sind indessen nicht nur die nun erwähnten Zellen, die 
durch solche wallartige Erhöhungen gekennzeichnet wer- 
den, sondern dies gilt auch von den übrigen in den Spaltöff- 


> 
| Y 
t oy 


Fig. 9. Die Cuticularstruktur um eine Spaltöffnung und die Anordnung 
der Nebenzellen bei Taxus canadensis WiLLD. (a—c); die Anordnung der 
Nebenzellen bei T. baccata L. (d—f) und T. brevifolia Nurr. (g—4) — (*9/1). 


nungsbahnen befindlichen Zellen. Diese gewöhnlich langge- 
streckten Zellen, bei welchen das Verhàltnis zwischen Breite 
und Länge ungefáhr zwischen 1: 5 und 1: 2 wechselt, sind an 
der Oberseite mit einer Anzahl nahezu papillenartiger Er- 
hóhungen (Verdickungen) versehen, die in wechselnder An- 
zahl die Zellgrenzen begleiten. Bisweilen werden einige der- 
selben zu Leisten vereinigt, aber gewóhnlicher dürfte es sein, 
dass sie von einander getrennt sind. Die Anzahl variiert 
zwischen 5 und 13 je nach der Form und Grósse der Zelle. 
Denn die Papillen scheinen immer ungefähr dieselbe Grösse 
zu besitzen. Faltet man die Cuticula der Blattunterseite mit 


22 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. N:o 6. 


den Spaltöffnungsstreifen in der Weise, dass einer von diesen 
den Rand bildet, so erhält man ein an den wirklichen Blatt- 
rand erinnerndes Bild obwohl die Längenausdehnung der Er- 
hóhungen in den Spaltöffnungsstreifen beträchtlich kleiner, 
nur unbedeutend grösser als die Höhe, ist. Ausserdem sind 
diese Papillen nicht gerade nach aussen gerichtet sondern 
neigen sich nach allen móglichen Richtungen. Die Höhe 
wechselt zwischen 7 und 12 y. Sie sind demnach etwas hóher 
als die Randpapillen. 

Die Cuticula der Oberseite entbehrt solcher Erhöhungen 
gänzlich. Die Zellen sind auch hier in Reihen geordnet. Das 
Verhältnis zwischen Breite und Länge bei ihnen ist gewóhn- 
lich ungefáhr eins, kann jedoch bedeutend heruntergehen, 
z. B. auf 1:5. Die Zellwände sind relativ dünn. 


T. canadensis WILLD. 
Taf. I, Fig. 7. 

Der Blattrand. Die Randpapillen sind bei dieser Art noch 
markanter als bei T. baccata. Sie sind höher und besitzen 
durchschnittlich eine kleinere Längenausdehnung. Die Höhe 
beträgt 10—18 p, die Länge 30—90 y. 

Die Spaltóffnungen liegen in Reihen hinter einander und 
sind in der Längsrichtung des Blattes orientiert. BERTRAND 
gibt 6 Reihen als für diese Art kennzeichnend an, STRÜBING 
(p- 73) fand 9 Reihen. Die charakteristische Anordnung der 
Epidermiszellen ringsum die Spaltöffnung findet sich auch 
hier. Ebenso sind die Epidermiszellen, welche den Spaltöff- 
nungsapparat umgeben, mit Cuticularpapillen versehen. Bei 
T. canadensis sind diese indessen zu Längsleisten vereinigt und 
im übrigen nicht völlig so hervortretend wie bei der vorher- 
gehenden Art. : 

Was die Zellstruktur an der Oberseite des Blattes anbe- 
langt, so gilt hier was von 7’. baccata gesagt ist. 


T. brevifolia NUTT. 


Auch diese Art stimmt in der Hauptsache mit T. baccata 
überein. Die Cuticulaerhöhungen in den Spaltóffnungsstrei- 
fen sind hier deutlicher als bei T. canadensis. In jedem Strei- 
fen finden sich auch bei dieser Art gewóhnlich 6 Reihen von 
Spaltóffnungen. 


u — C TREE 


FLORIN, CUTICULARSTRUKTUREN D. BLÄTTER BEI CONIFEREN. 23 


II. Zusammenfassende Bemerkungen über die Cuti- 
eularstrukturen der untersuchten rezenten Formen. 


Der Zweck des ersten Teiles dieser Untersuchung war 
wenn möglich einige Strukturen in der Cuticula nachzuwei- 
sen, die als systematisch wertvoll angesehen werden konnten. 
Ich glaube dass dies in einigen Fällen tatsächlich erreicht 
worden ist. Das erhellt des weiteren aus nachstehender Zu- 
sammenfassung. 

Was zuerst den cutinisierten Blattrand betrifft, so haben 
wir in dem untersuchten Material folgende drei Typen ver- 
treten gefunden: 1) einen Typ (den gewóhnlichsten) mit 
ebenem und nicht besonders stark cutinisiertem Blattrand bei 
den meisten Podocarpus-Arten, Sequoia gigantea, Cephalotaxus, 
Torreya und in der Regel T'axodiwm; 2) einen Typ mit papil- 
lenartig auswärtsgewölbten und zuweilen als Zähne ausge- 
bildeten Zellen am Rande, besonders in der Nähe der Spitze 
des Blattes, deren áussere Wand mässig stark cutinisiert ist, 
bei Sequoia sempervirens und T'suga canadensis; endlich 3) ei- 
nen Typ, der durch einen wellenfórmigen und stark cutini- 
sierten Blattrand gekennzeichnet ist, bei Saxegothaea und 
Taxus. 

Dass der erstgenannte Typ keine besondere Bedeutung 
in systematischer Hinsicht besitzt, liegt ja auf der Hand, da 
derselbe zweifelsohne der am haufigsten vorkommende ist. 

Der zweite Typ wurde bei zwei verschiedenen Gattungen 
angehórenden Arten angetroffen und dürfte nicht anders als 
innerhalb enger Grenzen angewendet werden können, wenn es 
sich darum handelt, die betreffenden Arten von anderen nahe- 
stehenden zu unterscheiden. Die verhältnismässig schwache 
Cutinisierung macht es ausserdem wahrscheinlich, dass 
den in Rede stehenden papillenartigen Bil- 
dungen bei der Bestimmung fossiler Formen 
keine allzu grosse Bedeutung beigemessen 
werden darf, indem sie zweifellos leicht abfallen oder 
anderweitig zerstórt werden kónnen. Ausserdem hat es den 
Anschein, als kónnten derartige Bildungen gelegentlich auch 
bei Arten mit normal ebenem Blattrand angetroffen werden. 

Der dritte Typ endlich bietet ein gewisses Interesse dar. 
Die charakteristisch wellenförmige Ausbildung des Blatt- 


24 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 16. w:o 6. 


randes und seine starke Cutinisierung macht wahrscheinlich 
diesen Charakter auch fir eventuell vorhandenes fossiles Ma- 
terial anwendbar. Als systematischer Charakter därfte er einen 
nicht geringen Wert besitzen, weil er durchweg zwei Gattungen 
zu charakterisieren scheint: Saxegothaea und Taxus. Doch 
können Bestimmungen natürlich nicht ausschliesslich auf 
Form, Grösse und Anordnung der Randpapillen basiert wer- 
den, sondern muss hierbei auch die Cuticularstruktur des Blat- 
tes im übrigen berücksichtigt werden, welche die Möglichkeit 
bietet, die beiden genannten Gattungen ohne Schwierigkeit 
zu unterscheiden. 

Eine Untersuchung der Anordnung der Spaltöffnungen 
und der sie umgebenden Epidermiszellen ist von recht grossem 
Interesse. Innerhalb des untersuchten Materials besitzen 
die überwiegende Mehrzahl Formen Blätter mit Spaltöffnungen 
nur an der Unterseite. Nur bei ganz wenigen Arten findet 
man solche gleichwohl an der Oberseite des Blattes, aber dies 
ist nichts für gewisse Gattungen kennzeichnendes. Beispiele 
von diesen Fällen bieten Sequoia gigantea, Taxodium distichum, 
Podocarpus elongata etc., und dürfte es als eine ökologische 
Erscheinung ohne spezielle systematische Bedeutung anzu- 
sehen sein. 

In Bezug auf die Anzahl Spaltöffnungsstreifen oder -bah- 
nen zeigen die untersuchten Gattungen grosse Übereinstim- 
mung. 

Die Anordnung der Spaltöffnungen innerhalb der Streifen 
ist in der Regel in mehr oder weniger deutlich parallelen Längs- 
reihen mit etwas wechselndem Abstand sowohl zwischen den 
Reihen als auch zwischen den Spaltöffnungen in jeder einzel- 
nen Reihe. Einige Ausnahmen sind vorhanden. Bei Sequoia 
sempervirens fehlen deutliche Längsreihen, und die Lage der 
Spaltöffnungen zu einander und ihre Orientierung im Verhält- 
nis zur Längsrichtung des Blattes wechselt. Dies ist auch bei 
Taxodium distichum der Fall. Diese beiden Formen 
sind indessen dadurch verschieden, dass die 
überwiegende MehrzahlSpaltöffnungenbeider 
ersten mehr oder weniger längsorientiert und 
niemals deutlich quergestellt sind, während 
bei der letzteren die meisten sich mehr oder 
wenigerin der Querrichtung orientiert, manche 
sich sogar deutlich quergestellt erweisen. We- | 


FLORIN, CUTICULARSTRUKTUREN D. BLÄTTER BEI CONIFEREN. 25 


nigstens für Sequoia ist jedoch diese unregelmässige Anord- 
nung der Spaltóffnungen innerhalb der einzelnen Streifen nicht 
als Gattungscharakter anzusehen, denn bei S. gigantea finden 
wir recht deutliche Längsreihen. Auch innerhalb der Gattung 
Podocarpus werden in dieser Beziehung einige Unregelmässig- 
keiten angetroffen. Torreya ist ein weiteres Beispiel von einer 
unregelmässigen Anordnung der Spaltöffnungen. 

Die Anzahl und Orientierung der die Spaltóffnungen zu- 
nächst umgebenden: Epidermiszellen kann innerhalb der ein- 
zelnen Gattungen wechseln, obwohl gewisse charakteristische 
Typen unterschieden werden kónnen. Dies gilt speziell von 
den T'axus- und Torreya-Typen. Auch die Cephalotaxus-Arten 
zeigen in dieser Hinsicht grosse Übereinstimmung unter ein- 
ander, aber Saxegothaea und Tsuga haben auch eine ähnliche 
Struktur aufzuweisen. Im übrigen wechseln diese Verhält- 
nisse in gewissem Grade, besonders bei Podocarpus!; Sequoia 
sempervirens und Taxodiwm distichum bilden indessen zwei 
gut von einander getrennte Typen. 

Die übrigen zwischen den Spaltöffnungen gelegenen Epi- 
dermiszellen variieren an Grösse und Form innerhalb recht 
weiter Grenzen. Im allgemeinen sind sie kurz im Verhältnis 
zu den Zellen unter dem Gefässbündel und an der Oberseite 
des Blattes. 

Was die letzteren anbelangt, so unterscheidet sich Tor- 
reya von allen übrigen von mir untersuchten Formen durch 
die enorme Länge der Zellen. 


III. Die Cuticula der Blätter bei gewissen fossilen 
Coniferen. 


Material und Methode. Das Material stammt zu einem 
kleineren Teil von Ellesmereland zum grösseren Teil von 
Spitzbergen (Cap Lyell, Cap Staratschin und Nordenskiölds 
Berg) und Grönland (Netluarsuk, der Haseninsel und Ignerit) 
und ist den Sammlungen der Paläobotanischen Abteilung 
des Naturhistorischen Reichsmuseums einverleibt. 

! Doch wahrscheinlich nicht regellos; vielmehr scheint möglicherweise 
jede Section eine für sie characteristische Zellanordnung zu besitzten. Ge- 


meinsame Züge in dieser Hinsicht zwischen den verschiedenen Sectionen 
sind wohl auch vorhanden. 


26 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 6. 


Die Pflanzenreste von Netluarsuk ausgenommen, ist 
das Material nach ScHULZE’s Mazerationsmethode behandelt 
worden. Indessen ist das Resultat in Bezug auf das von 
den Spitzenbergen-Fundorten stammende Material leider vól- 
lig negativ ausgefallen. Die Pflanzenreste von Ellesmere- 
land sind früher von NATHORST (2) beschrieben worden und 
meine Untersuchung fusst auf seinen Präparaten. ; 

Von Netluarsuk sind Pflanzenabdrücke, die von HEER 
als Taxodium distichum miocenum bestimmt wurden, mit 
gutem Erfolg mit Anwendung der von Professor NATHORST 
empfohlenen Collodium-Methode untersucht worden. 


Sequoia Langsdorfii (BRONGN.) HEER. 
Taf. I, Fig. 2. 


Nach NATHORST kommt diese Art besonders allgemein 
in den tertiären Ablagerungen beim Steinkohlenfjord auf 
Ellesmereland vor. Es gelang ihm aus einem reichhaltigen 
Material mehrere Exemplare herauszuschlämmen, die dann 
näher untersucht werden konnten. 

Auf Grund der grossen habituellen Ähnlichkeit, welche 
zwischen Sequoia Langsdorfii und Taxodium distichum mio- 
cenum obwaltet, war es von Wichtigkeit zu entscheiden, ob 
die eine oder die andere Pflanze oder vielleicht beide gleich- 
zeitig in dem vorhandenen Material vertreten war, zumal 
da sowohl schmälere als auch breitere Blätter anzutreffen 
waren. Professor NATHORST kam zu folgendem Resultat 
(p. 9): »Bei näherer Untersuchung hat es sich aber gezeigt, 
dass auch diese Blätter (die schmäleren) in der für Sequoia 
Langsdorfii charakteristischen Weise angeheftet sind, und 
ich glaube daher nicht, dass Taxodium unter den vorliegenden 
Resten vertreten ist». 

Bei der Untersuchung der Originalpráparate, die ich 
mit gütiger Erlaubnis von Professor NATHORST auszuführen 
Gelegenheit hatte, bin ich aus anderen Gründen zu dem- 
selben Resultat gekommen. 

Freilich ist die Cuticula in den Präparaten teilweise 
zerstórt — Professor NATHORST vermutet durch die Ein- 
wirkung von Bakterien — aber an manchen Partien ist man 
im Stande klar und deutlich das wesentliche in der Cuticular- 


FLORIN, CUTICULARSTRUKTUREN D. BLÄTTER BEI CONIFEREN. 27 


struktur zu unterscheiden, wodurch tatsächlich eine sichere 
Bestimmung dieser Blattreste ermöglicht wird. 

In Übereinstimmung mit Sequoia sempervirens scheinen 
die Spaltóffnungen auf zwei Streifen an der Unterseite der 
Blätter, je einen an jeder Seite der Mittellinie, verteilt zu 
sein. In jedem Streifen liegen die Spaltóffnungen deutlich 
in der Längsrichtung orientiert, obwohl sie nicht zu wirk- 
lichen Längsreihen vereinigt sind. In der Tat erhält man hier 
nahezu denselben Eindruck wie bei einer Untersuchung von 
Sequoia gigantea (Siehe S. 8). Durch diese Anordnung der 
Spaltöffnungen unterscheidet sich Sequoia Langsdorfw deut- 
lich von Taxodium distichum (auch von T. distichum mioce- 
num wie wir im Folgenden sehen werden). 

Ausserdem kann mitgeteilt werden, dass die Anordnung 
der Epidermiszellen, welche die Spaltöffnungen umgeben, 
auch dafür spricht, dass wir es hier mit Sequoia und nicht mit 
Taxodium zu tun haben. Doch muss bemerkt werden, dass 
wenngleich die Anordnung der Zellen im grossen ganzen 
richtig aufgefasst sein dürfte, die Details nicht absolut sicher 
kenntlich waren. Indessen ist es ohne weiteres klar, dass es 
sich um den Taxodium-Typ (S. 10) nicht handeln kann. Die 
Zellen zwischen den Spaltóffnungsstreifen sind in Reihen 
geordnet und in der Längsrichtung gestreckt. Das Verhältnis 
zwischen Breite und Länge beträgt ungefähr 1:10. Auch 
in dieser Hinsicht stimmt das untersuchte Material mit den 
rezenten Sequoia-Arten überein und weicht demnach von 
Taxodıum ab. 

Professor NATHORST hat gezeigt, dass der Blattrand 
bei Sequoia Langsdorfii eine Anzahl kleiner Zähne trägt, so- 
wohl an der Spitze als auch in der Nähe der Basis. Hierin 
erinnert diese Art an Sequoia sempervirens; bei beiden be- 
stehen die Papillen oder die Zähne aus auswärts gewölbten 
oder verlängerten Randzellen. 

Auch Tsuga canadensis besitzt indessen derartige Zähne 
am Blattrande und man könnte daher möglicherweise glau- 
ben, dass es sich um eine T'suga-Art handelte. Wie Professor 
NATHORST betont, kann man auf Grund der Cuticularstruktur 
der Blätter bestimmt behaupten, dass dies nicht der Fall 
ist. Aus dem was nun mitgeteilt ist dürfte hervorgehen, 
dass Sequoia Langsdorfii der Hauptsache nach mit rezenten 
Sequoia-Formen übereinstimmt. Doch ist sie keineswegs 


28 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. N:O 6. 


mit irgend einer in der Jetztzeit lebenden Form identisch; 
vielmehr muss man annehmen, dass sie eine selbständige 
Art bildet. 


' Taxodium distichum RıcH. miocenum HEER. 
Taf. I, Fig. 5 u. 6. 

HEER (p.7) beschreibt diese Form von  Netluarsuk. 
»Das sehr harte, schwere, braune und eisenhaltende Gestein 
ist mit Pflanzenresten erfüllt, unter denen die beblätterten 
Zweige des Taxodium dermassen vorherrschen, dass einzelne 
Reste fast auf jedem Stein zu sehen sind, viele Steinplatten 
aber davon ganz bedeckt sind». 

Von derartigen als Taxodium bestimmten Pflanzenab- 
drücken hat Professor NATHoRST Collodiumpräparate ge- 
macht, welche geradezu erstaunlich deutlich die Epidermis- 
strukturen wiedergeben. 

Eine Untersuchung derartiger Präparate hat folgendes 
Resultat ergeben. An der Unterseite der Blätter sind die 
Spaltöffnungen in zwei Streifen angeordnet, je einer auf jeder 
Seite der Mittellinie. Ebenso wie bei rezenten von mir unter- 
suchten Taxodium-Arten fehlen deutlich zusammenhängende 
Spaltöffnungsreihen. Statt dessen liegen die Spaltöffnungen 
mehr oder weniger unregelmässig zerstreut innerhalb der 
einzelnen Streifen. Ihre Orientierung im Verhältnis zur Längs- 
richtung des Blattes wechselt etwas, zumeist sind sie aber 
deutlich quergestellt. Es hat den Anschein, als wäre diese 
Anordnung bei der fossilen Form mehr ausgeprägt als bei 
jetzt lebenden, wodurch dieselbe vielleicht noch deutlicher 
von Sequoia abweicht als diese. 

Die Öffnung zwischen den Epidermiszellen, welche die 
Spaltöffnung umgeben, ist ca. 29 u. lang und 12 y. breit. 

Der Zwischenraum zwischen zwei Spaltöffnungsreihen 
ist gewöhnlich von einer Zellreihe ausgefüllt, der zwischen 
den Spaltöfnungen in der Längsrichtung des Blattes befind- 
liche von einer wechselnden Anzahl Zellen. Diese zwischen 
den Spaltöffnungen in den Streifen liegenden Zellen besitzen 
eine etwas varierende Form, von quadratisch bis zu kurz 
rektangulär. 

Dasgleiche gilt von den seitlich von den Streifen liegen- 
den Zellen, die im allgemeinen in der Längsrichtung etwas 
gestreckt sind. — 


FLORIN, CUTICULARSTRUKTUREN D. BLÄTTER BEI CONIFEREN. 29 


Auch von Ignerit auf Grönland habe ich Taxodium-ähn- 
liche Zweige untersuchen können (Taf. I, Fig. 5). In einem 
einzigen Fall gelang es mir nämlich, einige bewahrte Details 
in der Cuticularstruktur des Blattes zu finden, die in der Tat 
mit der für Taxodium distichum charakteristischen Struktur 
sehr nahe übereinstimmt (Taf. I, Fig. 6). 

Die Spaltóffnungen sind in der für Taxodium charakte- 
ristischen Weise orientiert. Die Öffnung zwischen den benach- 
barten Epidermiszellen ist 9,5—11 p breit und 21—24 y 
lang. Ihre Grósse erweist sich also hier etwas kleiner als 
bei dem von Netluarsuk herstammenden Material. Das 
Vorhandensein einer gewissen Variation in dieser Hinsicht 
innerhalb einer und derselben Art darf man wohl voraussetzen. 

Die Cuticularstrukturen des Blattes im übrigen können 
leider nicht ermittelt werden. 


Wenngleich die Untersuchung des fossilen Materials zum 
grossen Teil ein negatives Resultat gegeben hat, konnten doch 
in ein paar Fällen intressante Beobachtungen gemacht wer- 
den, wie aus dem Vorhergehenden ersichtlich ist. 

So hat gezeigt werden kónnen, dass früher aus- 
geführte, morphologisch begründete Bestim- 
mungen von Sequoia und Taxodium auch was die 
Epidermisstruktur der Blätter betrifft wohl 
berechtigt sind, wonach also als erneuert bestätigt ange- 
sehen werden kann, dass diese Gattungen in der tertiären 
Polarflora vertreten gewesen sind, wenngleich vielleicht haupt- 
sächlich durch andere Arten und Formen als die jetzigen. 


Zum Schluss sei es mir gestattet den Herren Professoren 
A. G. NATHORST und TH. G. HALLE meinen tiefgefühlten Dank 
auszusprechen, dem ersteren für den Antrieb zu dieser Unter- 
suchung und für sein dem Fortgang derselben geschenkte 
Interesse, dem lezteren für mit grösster Bereitwilligkeit er- 
teilte, wertvolle Ratschläge während der Ausführung der Ar- 
beit. 


30 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 6. 


Literaturverzeichnis. 


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Jahrb. Preuss. Geol. Landesanstalt für 1917. Bd 38. T. 2. 
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der Coniferen mit besonderer Berücksichtigung des Spaltöff- 
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Soc. Bot. XXVII. 1891. | 

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port of the second norwegian arctic expedition in the »Fram» 
1898—1902. No. 35. Kristiania 1915. 

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Jena 1905. 


FIP SE OF — —— 


u Qc 


FLORIN, CUTICULARSTRUKTUREN D. BLÄTTER BEI CONIFEREN. 31 


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— Pringsh. Jahrb. IV. 1865—66. 

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Prov. Brandenburg 23. 1882. 


Tafelerklirung. 


Fig. 1. Orientierung der Spaltöffnungen an der Blattunterseite bei 
Sequoia sempervirens ENDL. — (2/1). 

Fig. 2. Orientierung der Spaltóffnungen bei Sequoia Langsdorfii 
(BRoNGN.) HEER. a ein Teil der Cuticula der Oberseite, 
b ein Spaltóffnungsstreifen, c die Cuticula der Blattunter- 
seite unter dem Gefássbündel, d ein Teil des zweiten Spalt- 


óffnungsstreifens. — (1/;). 

Fig. 3. Orientierung der Spaltöffnungen an der Blattunterseite bei 
Taxodium mucronatum TEN. — (19/). 

Fig. 4. Orientierung der Spaltóffnungen an der Blattoberseite bei 
Taxodium distichum RicH. — (19/). 

Fig. 5. Taxodium distichum RıcH. miocenum HEER aus Grönland 
(Ignerit). — (!/ı.) 


Fig. 6. Einige Spaltöffnungen des- Blattes in der Nähe seiner Basis 
bei Taxodium distichum RICH. miocenum HEER. Von dem 
in Fig. 5 abgebildeten Exemplar. — (59/.) 

Fig. 7. _»Papillen» des Blattrandes bei Taxus canadensis WILLD. — 
(/1-) 

Fig. 8. »Papilen» des Blattrandes bei Taxus baccata L. — (%#/:.) 

Fig. 9. »Papillen» des Blattrandes bei Saxegothaea conspicua LINDL. 
2 (83/1.) 

Fig. 10. Unebenheiten des Blattrandes bei Podocarpus elongata 
L'HfÉR. — (wor) 

Fig. 11. Der Blattrand bei Podocarpus coriacea RicH. — (%#/ı.) 

Fig. 12. Der Blattrand bei Tsuga Sieboldii Carr. — (83/1.) 


ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. mw:o 6. 


Inhalt. 


Einleitung ; 
I. Die Cuticula der Blütter Hh RUP bread s lenkierin : 
Material und Methode 


Tsuga CARR. 2 SE 

T. canadensis (L.) CARR. 

T. Sieboldii CARR. 
Sequoia ENDL. 

S. sempervirens ENDL. 

S. gigantea 'TORR. 
Taxodium RicH. . . . 

T. distichum RICH. 

T. mucronatum TEN. 
Saxegothea LINDL. 

S. conspicua LINDL. 
Podocarpus L'HÉR. . 

P. elongata L’ HER. 

P. coriacea Ricn. 

P. ferruginea Don. 

P. cupressina R. Br. 
Cephalotaxus SIEB. et Zucc. 

C. drupacea SIEB. et Zucc. 

C. Fortunei Hook. 

C. pedunculata SIEB. et Zucc. 
Torreya ARN. 

T. taxifolia ARN. und T. suotféra SIEB. et Zucc. 
Taus E25» 545 

T. baccata L. i. 

T. canadensis WILLD. . 

T. brevifolia NUTT. 


der untersuchten rezenten Formen 


III. Die Cuticula der Blätter bei gewissen fossilen Conticpét : 
Material und Methode 


Sequoia Langsdorfii (BRONGN.) HEER. 
Taxodium distichum RicH. miocenum HEER. 


Literaturverzeichnis 
Tafelerklärung 


Tryckt 1 april 1920. 


Uppsala 1920. Almqvist & Wiksells Boktr.-A.-B. 


Seite 


II. 'Zusammenfassende Bemerkungen über die Cuticuiarehriktn 


(« cO 00 CO» O: CU iR RENN - 


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ARKIV FÖR BOTANIK. Band 16. N:o 6. 


Cederquists Graf. A.-B., Sthlm 


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ARKIV FÓR BOTANIK. 


BAND 16. N:o 7. 


Über den Bau der Blätter von Nilssonia 
polymorpha SCHENK. 
Von 
RUDOLF FLORIN. 


Mit 1 Doppeltafel und 1 Figur im Texte. 


Mitgeteilt am 12. November 1919 durch A. G. NATHORST und O. ROSENBERG. 


Einleitung. 


In seiner interessanten Arbeit »Uber die Gattung Nilssonia 
Bronen. mit besonderer Berücksichtigung schwedischer Arten » 
beschrieb Professor NATHORST (1909) auch die Blätter von 
Nilssonia polymorpha SCHENK. Was die äussere Form und den 
makroskopischen Bau derselben betrifft, wird auf diese Ab- 
handlung verwiesen. 

Es gelang Professor NATHORST durch Behandlung verkohl- 
ter Blattfragmente mit Eau de Javelle oder mit Salpetersäure 
. und chlorsaurem Kali mikroskopische Präparate von sowohl 
Nilssonia brevis BRONGN. als auch Nilssonia polymorpha 
SCHENK zu erhalten. Über die Cuticula der letztgenannten 
Art teilte Professor NATHORST Folgendes mit. 

Die Cuticula der Blattoberseite ist bedeutend kräftiger 
entwickelt als die der Unterseite. Zonen mit stärker cutinisier- 
ten und rundlicheren Zellen, die an der Oberseite der Blätter 
von WNilssonia brevis vorhanden sind, fehlen bei Nilssonia 
polymorpha. Die Epidermiszellen der Oberseite sind bei 
beiden Arten polygonal und dickwandig. Spaltöffnungen 
fehlen an der Oberseite. 

An der Unterseite der Blätter von Nilssonia brevis kom- 
men eigentümliche aus stark cutinisierten, spitzen Papillen 
bestehende Streifen vor, die mit abnehmender Breite sich 
über die Blattlamina erstrecken, um schliesslich zu verschwin- 

Arkiv für botanik. Band 16. No 7. 1 


2 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 16. N:o 7. 


den. Eine Gruppe von diesen Papillen ist auf den Rand selbst 
beschränkt. An entsprechenden Präparaten von Nilssonia 
polymorpha scheinen diese Papillengruppen am Rande allein 
vorzukommen. 

Die Blattunterseite ist dadurch charakterisiert, dass 
breitere, dunklere Längszonen mit Spaltöffnungen und schmä- 
lere, hellere Zonen ohne solche mit einander abwechseln. 
Die ersteren korrespondieren mit den vorerwähnten Papillen- 
gruppen. Ohne Zweifel waren die Spaltöffnungszonen zwischen 
den Nerven und die Spaltöffnungen entbehrenden Zonen über 
den Nerven gestellt. Die Spaltöffnungen sind von einem 
Kreis von Zellen umgeben, deren der Öffnung zunächst lie- 
gender Teil sehr stark verdickt ist und etwas über die Ober- 
fläche hervorragt. — 

In einem Brief an Professor NATHORST vom 27. X. 1909, 
der im Archiv der Paläobotanischen Abteilung des Natur- 
historischen Reichsmuseums zu Stockholm aufbewahrt wird 
und mir zur Verfügung gestellt wurde, diskutierte Professor 
R. ZEILLER im Anschluss an die NATHORST’sche Arbeit ein 
wenig über den Bau der Cuticula der obengenannten Nilssonia- 
Arten. Er glaubte einen von demjenigen der Nilssonia brevis 
abweichenden Bau der Blattcuticula bei Nilssonia polymorpha 
aus Pälsjö zu finden, und teilte seine Auffassung in einigen 
schematischen Figuren mit. 

Durch einen Vorschlag von Professor NATHORST veranlasst, 
habe ich die Blattcuticula dieser Art zum Gegenstand einer ein- 
gehenden Untersuchung gemacht, deren Resultate indessen nur 
teilweise mit der Auffassung ZEILLER's übereinstimmen.  Aus- 
serdem glaube ich, einige interessante Details von dem feineren 
Bau der Cuticula und der Spaltöffnungen mitteilen zu können. 


Material und Methode. 


Das Material stammt aus Pålsjö in Schonen, wurde im 
Jahre 1911 von Professor T. G. HALLE eingesammelt und ist 
seitdem den Sammlungen des Naturhistorischen Reichsmu- 
seums zu Stockholm einverleibt worden. 

Verkohlte Fragmente wurden mit Salpetersäure und 
chlorsaurem Kali und ausserdem mit Ammoniak behandelt. 
Eine Färbung mit Safranin leistete gute Dienste, da die feine- 
ren Strukturen der Cuticula dadurch besser hervortraten. 


oU nn 


BAU DER BLÄTTER VON NILSSONIA. 3 


Untersuchungsresultate. 


Was die Blattoberseite der Nilssonia polymorpha betrifft, 
ist nicht vieles hinzuzufügen. Wie Professor NATHORST hervor- 
hob, entbehrt diese Art der für Nilssonia brevis charakteristi- 
schen Zonierung. Ich habe ein recht reichhaltiges Material 
durchgemustert und bin stets zu demselben Resultat gekom- 
men. Nur einmal beobachtete ich an einem kleineren Cuti- 
cula-Fragment eine schwache Zonenbildung, die jedoch sicher 
bei der Herstellung des Práparats hervorgerufen war, also 
ein Artefakt darstellte. 

Die Zellen der Blattoberseite besitzen eine in hohem 
Grade variierende Form, was Fig. 1, Taf. I, zu zeigen versucht. 
Sie sind ziemlich unregelmässig angeordnet, so dass von Zell- 
reihen gar keine Rede sein kann. Die einzelnen Zellen zeich- 
nen sich durch ihre recht stark verdickten, geraden Wände 
aus (Fig. 2, Taf. I). Nach THomas und Miss BANCROFT unter- 
scheiden sich die Nilssonien von Bennettitales eben durch die 
geraden Wände der Epidermiszellen der Blattoberseite. Bei 
zur letztgenannten Reihe gehórenden Pflanzen besitzen diese 
Zellen charakteristisch gefaltete Wände. 

Sowohl Spaltöffnungen als Cuticularleisten, Papillen u. s. v. 
fehlen an der Oberseite der Blätter von Nilssonia polymorpha. 

Während also die mikroskopische Morphologie der Blatt- 
oberseite nur unter systematischem Gesichtspunkt won Be- 
deutung ist, bietet eine Untersuchung über die Cuticula der 
Blattunterseite auch viele Tatsachen dar, die als von biolo- 
gischem (ökologischem) Interesse anzusehen sind. 

Breitere Zonen mit Spaltöffnungen und polygonalen, 
ungefähr isodiametrischen Zellen zwischen denselben wechseln 
mit schmäleren Zonen ab, deren Zellen stark in der Längs- 
richtung, d. h. senkrecht zur Spindel, gestreckt sind. Die 
erstgenannten Zonen liegen in einem etwas niedrigeren Niveau 
als die letzteren, die somit über die Blattfläche hervorragten. 
Von gewissem Interesse ist die Tatsache, auf welche Professor 
ZEILLER in seinem vorerwähnten Brief aufmerksam machte, 
dass die Spaltöffnungszonen, wie Fig. 3, Taf. I, zeigt, oft als 
etwas schief im Verhältnis zur Blattfläche im ganzen gestellt 
(Textfig. 1 a) erscheinen. Auf der einen Seite war vielleicht 
eine markierte Falte vorhanden, wie tief wissen wir nicht, 
während auf der anderen ein ebener und weniger hervor- 


wa NS Ls 


4 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 16. w:o 


tretender Ubergang stattfand. Solche Bilder sind in meinen 
Praparaten sehr haufig anzutreffen. Jedoch bin ich keineswegs 
überzeugt, dass die Spaltóffnungszonen immer die eben ange- 
deutete Lage einnahmen. Vielmehr habe ich einige Fälle 
angetroffen, wo die gedachten Zonen wenigstens streckweise 
von ungefähr gleich ausgeprägten Falten begrenzt waren 
(Textfig. 1 b). Möglicherweise ist daher die erste Alternative 
(Textfig. 1 a) als ein durch Druckverhältnisse verursachte 
Artefakt anzusehen. 

Ein Versuch, durch Beobachtungen an Blattabdrücken, 
die im liassischen Sandstein bei Hör in Schonen vorkommen, 


KH i Foi GN EE u$ 


a 


Textfig. 1. Zwei Alternativen in der Anordnung der Spaltéffnungszonen 

und der Haar- oder Papillenzonen der Blattunterseite bei Nilssonia 

polymorpha SCHENK, Schematisch. s Spaltöffnungszone, p Haar- oder 
Papillenzone. 


diese Fragen definitiv aufzuklären, gab keinen positiven 
Erfolg. 

In den breiteren Zonen der Blattunterseite liegen zahl- 
reiche Spaltöffnungen unregelmässig zerstreut. In einer 
Länge von 2 mm. kommen in einer Zone von 515—560 u. Breite 
100—120 Spaltöffnungen vor. In diesem Zusammenhang 
sei die Untersuchung THomas’ und Miss BAncRoFT’s an Nils- 
sonia compta PHILL. erwähnt, dank welcher wir u. a. wissen, 
dass die Anzahl Spaltöffnungen bei dieser Art zwischen 40 
und 50 per Quadratmillimeter beträgt. Die Spaltöffnungen 
sind ziemlich gleichmässig über die Zonen verbreitet. 

Ausserdem beobachtet man einzelne stark verdickte 
Zellen (Fig. 4—6, Taf. I), die im allgemeinen frei im Zellgewebe 
zwischen den Spaltöffnungen, nur ausnahmsweise in unmittel- 
barer Nähe derselben (Fig. 5, Taf. I), vorkommen. Sie werden 
mit Safranin stark rot gefärbt und treten daher deutlich 


BAU DER BLÄTTER VON NILSSONIA. 5 


hervor. In der Mitte jeder dieser Zellen beobachtet man einen 
inneren, stärker cutinisierten Teil, der von einer ringförmigen, 
deutlich hervortretenden Kontur nach aussen begrenzt wird 
(Fig. 4 und 6, Taf. I). Wahrscheinlich haben wir es hier mit 
Haar- oder Papillenbildungen zu tun. Die ganze Zelle fun- 
gierte als eine Basalplatte für eine Papille, deren kräftige 
Basis wir in der Mitte der Zelle noch wahrnehmen können. 
Im Verhältnis zur Anzahl Spaltöffnungen ist diejenige der 
jetzt beschriebenen Bildungen weit kleiner. 

Die zwischen Spaltöffnungen und Haar- oder Papillen- 
zellen in den Spaltöffnungszonen befindlichen Zellen sind 
von variierender Form, obwohl sie jedoch im allgemeinen in 
der Längsrichtung der Zone gestreckt erscheinen. Ihre Wände 
sind nicht verdickt. 

Den Bau der Spaltöffnungen werden wir erst weiter unten 
besprechen. | 

Der Übergang zwischen den breiteren, Spaltöffnungen 
tragenden Zonen und den schmäleren, wahrscheinlich den 
Rippen entsprechenden Zonen zeichnet sich, was aus den 
Figuren 13 und 14, Taf. I, ersichtlich ist, durch teils längere, 
teils kürzere Cuticularleisten und ausserdem durch papillenar- 
tige Vorwölbungen der verdickten Zellwände aus. 

Die schmäleren Längszonen der Cuticula der Blattunter- 
seite entsprechen, wie eben gesagt wurde, wahrscheinlich, 
ja, sicher den Blattrippen. Ihre Zellen sind in der Längs- 
richtung sehr gestreckt und scheinen in Reihen angeordnet zu 
sein. Diese werden indessen nicht selten durch kürzere Zellen 
unterbrochen, die mit den oben beschriebenen, als Basalzellen 
für Haare oder Papillen gedeuteten Zellen in den Spaltöff- 
nungszonen im grossen ganzen übereinstimmen (Fig. 3, 12 
und 13, Taf. I). Ebenso wie dort beobachtet man auch hier 
eine von einer ringförmigen Kontur begrenzte, verdickte Zen- 
tralpartie, die wahrscheinlich die Basis der früher einmal 
vorhandenen Haarbildung darstellt. Die Haar- oder Papillen- 
zellen entbehren eine regelmässige Anordnung, obschon sie 
nicht selten in kleineren Haufen liegen (Fig. 3, Taf. I). 

Der Blattrand zeichnet sich, wie Fig. 15, Taf. I, zeigt, 
dadurch aus, dass seine Zellen ein wenig stärker verdickt 
sind als diejenigen der, Blattoberseite. Papillen u. dgl. schei- 
nen vollständig zu fehlen. 

Gehen wir nun zum Bau der Spaltöffnungen über, soweit 


6 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 16. N:o 7. 


sich dieser an einem Cuticulapraparat untersuchen lässt. 
In den Figuren 5—11, Taf. I, sind einige Spaltöffnungen pho- 
tographiert. Besonders charakteristisch sind die meistens 
(ob stets?) 6 ungemein stark verdickten Zellen, die die Spalt- 
öffnung zunächst umgeben. Sie ragen als schräg gestellten 
Papillen über die Epidermisfläche hervor und wölben sich 
über eine wahrscheinlich recht grosse Höhlung, die nach 
unten von den Schliesszellen abgeschlossen wird. Von der 
Spaltöffnung der Nelssonia polymorpha gilt also das, was 
THOMAS und Miss BANCROFT über Nilssonia compta PHILL. 
mitgeteilt haben (p. 191): »Each aperture is surrounded 
by crushed thickened cells, which evidently formed, in their 
original condition, a chimney-like structure, being raised beyond 
the surface of the leaf and enclosing a pit, at the base of which 
the guard-cells were placed.» Durch den erheblichen Druck, 
welchem die Cuticulen ausgesetzt gewesen sind, ist die ur- 
sprüngliche Anordnung der verdickten, papillenartigen Zellen 
im allgemeinen verwischt. Wahrscheinlich gibt doch Fig. 8, 
Taf I, die natürliche Stellung derselben am nächsten wieder. 
Sie dürften somit in zwei Niveaus angeordnet gewesen sein. 

Eine gute Stütze für die Auffassung, dass die Schliess- 
zellen weit unter der Epidermisfläche zu finden waren, gewährt 
die Tatsache, dass es unmöglich ist, sie von aussen zu beobach- 
ten, während sie von innen gesehen in einigen Fällen (Fig. 9 
und 10, Taf. I) sogar photographiert werden konnten. In 
Fig. 10 ist die Form derselben deutlich zu sehen. Sie sind 
halbmondförmig und entbehren hervortretender Verdickungen. 
Zwischen denselben befindet sich die schmale Spalte, die übri- 
gens auch in Fig. 9 sichtbar ist. 

Leider kann weder das Verhältnis der Schliesszellen, noch 
dasjenige der papillenartigen Zellen zu den umgebenden Epi- 
dermiszellen angegeben werden. 

Die Verteilung der Spaltöffnungen bei Nilssonia poly- 
morpha in niedergesenkten Feldern an der Blattunterseite, 
die von verdickten Epidermiszellen umgebenen niedergesenk- 
ten Spaltöffnungen und die teils in besonderen Zonen, teils 
in den zwischen diesen gelegenen Spaltöffnungszonen vor- 
handenen Haar- oder Papillenbildungen sind Beispiele von 
xerophilen Strukturen, wie sie bei mesozoischen Cycadophyten 
so oft vorkommen. 


BAU DER BLÄTTER VON NILSSONIA. 7 


Uber die systematische Stellung der Gattung Nilssonia. 


Nur die neueren Ansichten werden hier berücksichtigt. 
Professor NATHORST (1) ist der Meinung, dass die Gattung 
Nilssonia wahrscheinlich zu den Cycadophyten zu rechnen 
ist, obschon diese Ansicht wenigstens vorlàufig in Anbetracht 
unsrer unvollständigen Kenntnis von diesen Pflanzen nur 
den Wert einer — doch nicht ganz unbegründeten — Mut- 
massung haben kann. Der genannte Autor sagt: »Es kónnte 
sich ebensogut um eine Klasse zwischen den Cycadophyten 
und Ginkgophyten (Ginkgoales) handeln.» Doch hebt er 
hervor, dass die Einreihung der gedachten Gattung unter die 
Cycadophyten am natürlichsten ist. Sie kann indessen nicht 
sicher weder zu Bennettitales noch zu Cycadales gerechnet 
werden. »Vorläufig sehe. ich Nilssonia also als einen Cyca- 
dophyten an, dessen nähere Stellung noch zu ermitteln ist 

(NATHORST 1, p. 29). 

Später teilte Professor NATHORST (2) seine Auffassung 
bezüglich der Klassifizierung der mesozoischen Cycadophyten 
im ganzen mit, die auf seine Untersuchungen über die Blatt- 
cuticulen begründet war. Er sagte (p. 35): »Es hatte näm- 
lich den Anschein als könnten die Blätter mit Rücksicht auf 
ihre Kutikulen in verschiedene Gruppen oder (phyletische?) 
Reihen eingereiht werden». Ohne jedoch auf die Details 
einzugehen, gab er die folgende Übersicht: 

1. Pterophyllum-Reihe (Pterophyllum Grand’ Euryi und die 
echten Pterophyllum-Arten des Trias). 

2. Otozamites-Reihe (Dictyozamites, Otozamites, Ptilophyllum 
pectinoides, Zamites, Anomozamites und gewisse »Ptero- 
phyllum »- Arten). 

3. Pseudocycas-Reihe (Pseudocycas). 

4. Nilssonia-Reihe (Nilssonia). 

5. Ptilozamites-Reihe (Ptilozamites, Ctenopteris). 

Über diese Reihen schrieb Professor NATHORST weiter: 
»Von diesen Reihen dürfte die zweite, die sich mit Rücksicht 
auf den Bau der Kutikula und der Spaltöffnungen an die 
Farne anschliesst, die Blätter der Bennettitales umfassen, und 
es hat den Anschein, als ob Übergänge zur ersten nicht fehlen, 
weshalb man vermuten könnte, dass auch Pterophyllum zu 
den Bennettitales gehört, was aber noch zu ermitteln ist. Die 
dritte Reihe kann vielleicht als eine unter besonderen biolo- 


8 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 16. N:0 74. 


gischen Verhältnissen ausgebildete Unterreihe der zweiten 
aufgefasst werden. Die vierte weicht von den drei 
ersten erheblich ab und schliesst sich mit 
Rücksicht auf den Bau der Kutikulen und der 
Spaltöffnungen mehr an die rezenten Gymno- 
spermen an, was auch von der fünften gilt, zu welcher 
ausser den beiden oben erwähnten Gattungen vielleicht auch 
Thinnfeldia u. a. zu rechnen sind. » 

Schliesslich sind auch THomas und Miss BANCROFT auf 
diese Fragen eingegangen. Sie haben die Cuticularstrukturen 
bei einigen rezenten und fossilen Cycadophyten untersucht 
und sind zu dem Resultat gekommen, dass Nilssonia sich — 
auf Grund ihrer unter die Epidermis versenkten Spaltöffnungen, 
der wahrscheinlich unverdickten Schliesszellen und der mehr 
weniger rundlichen Kontur der letzteren — deutlich von den 
zu Bennettitales gehörenden unterscheidet. 

Die genannten Autoren haben die Schliesszellen bei 
Nilssonia compta PHILL. beobachtet. Sie drücken sich jedoch 
sehr vorsichtig über dieselben aus. »The guard-cells them- 
selves may be somewhat indefinite, but the pore is usually 
quite distinct. The thickening of the guard-cells seems to 
be of a simple type, and not complex as in the Bennettitalean 
fronds; this may perhaps be correlated with their sunken 
position» (p. 191). 

Bei Nilssonia polymorpha aus Pålsjö habe ich Gelegenheit 
gehabt die Auffassung THomas’ und Miss BANcROorr's bezüg- 
lich der Sehliesszellen der Nilssonien zu bestátigen. In Fig. 
10, Taf. I, die wie die übrigen eine unretouchierte Photographie 
darstellt, sind die Schliesszellen mit ihrer abgerundeten Form 
und ihren wenig verdickten Wänden deutlich sichtbar. Da 
die Klassifizierung dieser Pflanzenreste vorläufig hauptsächlich 
auf vegetativen Merkmalen basiert werden muss und die 
Kenntnis vom Bau der Spaltöffnungen nach neueren Unter- 
suchungen (siehe u. a. PonscH) für diesen Zweck als von 
grosser Bedeutung zu betrachten ist, dürften die genannten 
Tatsachen als recht wertvoll anzusehen sein. 

THOMAS und Miss BANCROFT haben die Gattung Nilssonia 
zusammen mit Ctenis und Ptilozamites zu einer eigenen Reihe, 
Nilssoniales, unter den Cycadophyten gerechnet. Ob dies 


! Von mir gesperrt. 


BAU DER BLÄTTER VON NILSSONIA. 9 


in Anbetracht unsrer gegenwärtigen mangelhaften Kenntnis 
von denselben voll berechtigt ist, will ich wie GOTHAN (p. 
123) vorläufig dahingestellt sein lassen. Nur so viel dirfte 
hervorzuheben sein, dass Nilssoma in bezug auf ihre 
Spaltóffnungen deutlich von zu Bennettitales ge- 
hórenden Cycadophyten abweicht und dass 
sie sich recht nahe rezenten Cycadeen an- 
schliesst. — 

Bevor ich diesen Aufsatz abschliesse, sei es mir gestattet, 
den Herren Professoren A. G. NATHORST und T. G. HALLE, 
welche diese Arbeit mit grossem Interesse verfolgt haben, 
meinen herzlichen Dank auszusprechen. 


Literaturverzeichnis. 


GoTHAN, W. Die unter-liassische (rhätische) Flora der Umgegend 

| von Nürnberg. — Abhandl. d. Naturhist. Ges. Nürnberg. Bd 
19. Nr. 4. 1914. 

NATHORST, A. G. (1) Über die Gattung Nilssonia BRONGN. mit be- 


sonderer Berücksichtigung schwedischer Arten. — K. Sv. Vet. 
Akad. Handl. Bd 43. N:o 12. 1909. 
———, (2) Einige paläobotanische Untersuchungsmethoden. — Palae- 


Bot. Zschr. I. | 1912. 

PonscH, O. Die Spaltóffnungsapparat im Lichte der Phylogenie. — 
Jena 1905. 

SCHENK, A. Die fossile Flora der Grenzschichten des Keupers und 
Lias Frankens. Wiesbaden 1865—67. 

Tuomas, N. H., and BANCROFT, NELLIE. On the cuticles of some recent 
and fossil eycadean fronds. — Trans. Linn. Soc. London. 2 Ser. 
Vol. 8. Part 5. 1913. 


Erklärung der Tafelabbildungen. 


Fig. 1. Die Cuticula der Blattoberseite von Nilssonia polymorpha 
SCHENK. Die Zellen sind von variierender Form und nicht in 


deutlichen Reihen angeordnet. — ($9/,.) 
Fig. 2. Einige Epidermiszellen der Blattoberseite, stärker vergrós- 
sert, um die verdickten, geraden Wände zu zeigen. — (%/,.) 


Fig. 3. Eine Partie der Cuticula der Blattunterseite, um deren Zonie- 
Arkiv für botanik. Band 16. N:o 7. 1? 


10 


ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 7. 


rung zu veranschaulichen. Zwei schmälere Zonen wechseln 
mit breiteren, Spaltóffnungen tragenden Zonen ab. Man beob- 
achte die verschieden stark markierte Abgrenzung der letzteren 
gegen die ersteren. — ($9/,.) 

4. Stark verdickte Zelle aus einer Spaltöffnungszone. Über 
die Deutung derselben als Haar- oder Papillenzelle siehe den 
Text. — (59/3) | 
5. Spaltöffnung mit einer in ihrer unmittelbaren Nähe liegenden 
Papillenzelle. — (5%/,.) 

6. Spaltöffnung und Papillenzelle in etwas grösserem Abstand 
von einander. — (5%/,.) 

7. Eine Spaltöffnung von aussen gesehen. — (59/,.) 

8. Eine Spaltóffnung, wo die verdickten Zellen in verschiedenen 
Niveaus zu liegen scheinen. Wahrscheinlich entspricht diese 
Stellung der ursprünglichen am nächsten. — (5/,.) 

9. Spaltöffnung mit der schmalen Spalte von innen gesehen. — 


(52/,.) 


. 10. Spaltöffnung von innen gesehen, wo die halbmondförmigen, 


wenig verdiekten Schliesszellen deutlich sichtbar sind. — (#/;.) 
11. Spaltóffnung; die verdickten Zellen hier wie in Fig. 5—7 
wahrscheinlich aus ihrer ursprünglichen Stellung verschoben. 


a (52/,.) 


. 12. Zwei stark verdickte Zellen, Papillenzellen, aus einer schma- 


len, einer Blattrippe entsprechenden Zone der Blattunterseite. 
Die Zentralpartie derselben tritt sehr deutlich hervor. Man 
vergleiche Fig. 12 mit Fig. 4. Offenbar haben wir es hier mit 
Bildungen derselben Art zu tun. — (59/;.) 

13 und 14. Cuticularleisten, papillenartige Vorwólbungen der . 
verdickten Zellwände und Papillenzellen am Übergang zwischen 
einer schmáleren und einer breiteren Zone der Blattunterseite. — 
(520/, und 245], .) 


. 15. Übergang zwisehen den Cutieulen der Unter- und Oberseite 


des Blattes. Die dunkelste Partie ist der Blattrand selbst. — 
($9/,.) 


Tryckt den 2 mars 1920. 


Uppsala 1920. Almqvist & Wiksells Boktryckeri-A.-B. 


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Arkiv för Botanik. Band 16 M 


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Tatum: 


A. B. Lagrelius & Westphal, Stockholm 


Ljustr. 


ARKIV FÖR BOTANIK. 
BAND 16. N:o 8. 


Orchidaceae Dusenianae novae. 
Von 


Fr. Kränzlin. 
Mitgeteilt am 26. Mai 1919 durch G. LAGERHEIM und C. A. M. LINDMAN. 


Ich veróffentliche hiermit eine Nachlese meiner Studien 
über die Sammlungen des Herrn Dr. P. DvsÉN. Die meisten 
Arten stehen älteren, mehr oder minder gut bekannten sehr 
nahe und wenn die eine oder andere — viele dürften es nicht 
sein — bei grósseren Mengen der einst zur Verfügung stehen- 
den Materialien sich als identisch mit diesen schon bekann- 
ten Formen erweisen sollte, so werden die hier publizierten 
Namen eben unter die Synonyma fallen, die Diagnosen aber 
zur Klärung solcher Fragen beitragen. Süd-Brasilien beson- 
ders kann als eine der bestbekannten Florengebiete gelten, 
und schwedische Botaniker sind es vor allen andren gewesen, 
welche unsere Sammlungen bereichert und unser Wissen ge- 
fördert haben. 

Es werden hier 32 Orchidaceen beschrieben. Ausser den 
von DusÉN und seinem Mitarbeiter R. Lanes, Eisenbahn- 
Ingenieur in Curityba, gesammelten, finden hier auch einige 
andere Erwähnung. Die als neue beschriebenen sind 27 Ar- 
ten und 1 neue Varietät. 


Craniehis tubulosa LInDL. Gen. & Sp. Orch. (1840) 451. — 
Folia basilaria, rosulata, sub anthesi emarcida, oblonga, juni- 
ora convoluta, caules e rhizomate brevi orientes, cum in- 
florescentia 40 cm alti v. serius altiores, graciles, glaberrimi, 
vaginis 6 ad 7 supra decrescentibus, distantibus, acutis ves- 
titi. Spica quaquaversa, satis densa, multiflora, bracteae 
alabastrorum imbricatae, ovaria superantes, oblongae, subito 


Arkiv för botanik. Band 16. N:o S. 1 


2 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 8. 


acutatae, ad 1 em longae. Sepala petalaque basi in tubum 
brevem, circ. 1 mm longum coalita, sepalorum pars libera 
oblonga, brevi-acutata, satis firma, fere 4 mm longa, 1 mm 
lata, viridis. Petala oblonga, obtusa, aequilonga et aequi- 
lata, lutea. Labellum luteolum, superum, ovatum, obtusum, 
concavum, carnosum, ecallosum, paulum supra medium utrin- 
que incrassatum, 3 mm longum, basi 2 mm latum. Gyno- 
stemium !/, labelli aequans, stigma superne emarginatum, 
anthera pro flore magna. 

Gebiet der tropischen Zentralamerika. Mexico (ohne ge- 
naueren Standort!). 

Von Herrn Dr. C. REıcHE (früher in Santiago, Chile, 
jetzt in Mexico) erhielt ich ein Exemplar dieser von LINDLEY 
für damalige Verhältnisse (1840) gut beschriebenen Pflanze 
zur Bestimmung. Ich habe die Dimensionen und einige mir 
von Herrn Dr. C. REICHE mitgeteilte Notizen über die Blü- 
tenfarbe hinzugefügt, denn im übrigen war das wichtigste 
schon von LINDLEY gesagt. Die Pflanze scheint zur Blüte- 
zeit keine Blätter zu haben; die obige Beschreibung ist von 
Herrn Dr. R. nach den trümmerhaften Überresten entwor- 
fen; auch LINDLEY'S Exemplar und ein in München befind- 
liches hat keine Blätter. Der Blütenstand meiner Exem- 
plare ist eben im Aufblühen; er misst zu dieser Zeit circa 
8—9 cm, der der LINDLEY'schen Exemplare war jedenfalls 
weiter entwickelt und mass 14 cm (5!/, Zoll engl). Das 
Hauptmerkmal, der kurze Tubus der Sepalen und Petalen, 
war sehr deutlich zu sehen, ebenso die Verdickungen des 
Labellums. | 


Physurus mieranthus KRÄNZL. n. sp. — Caulis basi pro- 
stratus, radicibus longiusculis obsitus, deinde ascendens, in 
parte suprafoliacea glanduloso-pilosus, inferne crassus (5 mm) 
superne valde attenuatus (vix 2 mm), cum inflorescentia ultra 
40 cm altus. Folia ad 10, oblonga, acuta, paulum asymme- 
trica, petiolata, petioli ochreati, amplexicaules, 2 cm longi, 
laminae 6 ad 8 cm longae, 3 cm latae. Spica elongata, circa 
12 em longa, pluriflora (circ. 30), bracteae lanceolatae, acumi- 
natae, subpellucidae, ovaria cum pedicellis haud. aequantes, 
7 ad 8 mm longae, sparsissime glanduloso-pilosae, ovaria cum 
pedicellis brevibus 8 ad 9 mm longa. Sepalum dorsale cum 
petalis in laminam (si mavis galeam vix excavatam) conglu- 


FR. KRÄNZLIN, ORCHIDACEAE DUSENIANAE NOVAE. 3 


tinatum, sepala lateralia ligulata, obtusa, omnia 4 mm longa, 
1 mm lata. Petala cuneato-obovata, apice rotundata et 
minutissime denticulata.  Labellum lineare, canaliculatum, 
medio crassius quam juxta marginem, antice in crura 2 fal- 
cata, fere aequilonga, papillosa extensum, calcar fusiformi- 
inflatum, obtusum, totum labellum cum cruribus 6 mm lon- 
gum, calear 3 mm longum, 1 mm crassum. Brachia rostelli 
recta, e basi multo latiore subito angustata, aristata. — Fl. 
Decembri. 

Brasil. civit. Paraná. Guaratuba pr. Cubatào in silva 
primaeva (DusÉN N. 13514!). 

Die Analyse der Blüte stimmt ziemlich gut mit der WAR- 
MING'schen Abbildung von Ph. arietinus WARMING & Rous. f. 
überein, aber Herrn Prof. Cognıaux’s Diagnose in der Fl. 
Bras. zeigt eine ganze Menge kleiner Abweichungen, so dass 
ich schliesslich doch eine neue Art zufzustellen gewagt habe. 
Angefangen von den (hier ziemlich zahlreichen) Blättern 
bis zu den Schenkeln des Rostellums ist Zug um Zug jedes 
Merkmal ein wenig anders und alle Abmessungen dazu. 


Spiranthes itararensis KRÄNZL. n. sp. — Radices fasci- 
culatae, cylindraceae v. clavatae, 5 ad 10 cm longae, 4 ad 5 
mm crassae. Caulis basi paucifoliatus, cum inflorescentia 
circa 30 cm altus. Folia (in specimine unico 2) e basi vagi- 
nante brevi-petiolata, oblonga, in petiolum angustata, obtuse 
acutata, glabra, minute favosa, conspicue albo-marginata, 
majus ad 5 cm longum, 2,5 cm latum, minus 2,5 cm longum, 
12 cm latum. Scapus a basi fere glabra sensim densius et 
superne densissime villosus, vaginae 3 subaequilongae, acutae, 
suprema acuminata. Spica 4- ad 5-flora, satis congesta, brac- 
teae ovato-lanceolatae, acuminatae, flores semiaequantes, circ. 
2,5 em longae, extus dense villosae, intus omnino glabrae. 
Sepalum dorsale lineare v. ligulatum, obtusum, cum petalis 
arcte connatum, pars libera 2 cm longa; sepala lateralia line- 
aria obtuse acutata, excepta ipsa basi libera cum ovario fere 
omnino connata, a dimidio incurva, 4,5 cm longa, 5 ad 6 mm 
lata. Petala linearia, margine interno paulum ante apicem 
valde plicata, subsinuata. Labellum basi in dentes retrorsos, 
acutos, cartilagineos productum, late lineari-obovatum, deinde 
contractum, apice in laminam convexam, subquadratam ter- 
minans, apice deflexum ibique callis 2 duris cartilagineis in- 


4 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 8. 


structum, margine hujus partis denticulato, totum labellum 
fere 3 cm longum. Gynostemium maxima pro parte cum 
perigonio connatum, pars libera brevis, rostellum latum, 
retusum, apice biapiculatum. Totus flos extus ubique dense 
glanduloso-villosus, intus glaber. — Fl. Aprili. 

Brasil. civit. Paraná. Itarare, Fazenda Jordäo, in campo 
graminoso. — Unieum (P. Dustin N. 13290!). 

Aus der unmittelbaren Verwandschaft von Sp. biflora 
Coen. et uliginosa B. RopR., aber von beiden unterschieden 
durch die lineale Form aller Perigonteile, welche alle stumpf 
endigen. Sehr eigenartig sind die kurz vor der Spitze mit 
einer scharf eingebogenen, fast öhrchenähnlichen Hautfalte 
versehenen Petalen. Der Vorderteil des Labellums ist an der 
Basis deutlich gezähnelt, ein sonst nicht erwähntes Merkmal.— 
Abweichend sind ferner die kleinen Laubblátter an einem 
Exemplar, welches sonst gute Durchschnittsgrósse und wohl 
entwickelte Blüten hat. Sehr hoch móchte ich aber dies Merk- 
mal nicht bewerten. 


Habenaria foliosissima KRiNzr. n. sp. — (Quadratae.) 
Radices fasciculatae, pro planta magna haud copiosae. Cau- 
lis circ. metralis, ab ipsa basi dense foliatus. Folia infima 
circa 8, lanceolata, obtuse acutata, 20 ad 25 cm longa, 2,5 
ad 4 cm lata, sicca omnia tenerrima, translucida. Folia me- 
diana sensim decrescentia 5 ad 8, adjectis superioribus ad 6 
cm longis, 2 cm latis, sensim in bracteas magnas decrescen- 
tibus. Racemus ad 30 em longus, multi- et laxiflorus, brac- 
teae ovatae, acutae v. acuminatae, inferiores 3 cm longae, 
1,5 cm latae, mox decrescentes et quam .ovaria breviores. 
Ovaria cum pedicello subaequilongo 2 cm longa. Sepalum 
dorsale compressum, carinatum, profunde cucullatum, latera- 
lia late oblonga, obtusa, deflexa, dorsale 5 mm longum, 3 mm 
profundum, lateralia 7 mm longa, 3 mm lata. Petala basi 
in angulum obtusum producta, ceterum cuneata, antice retusa, 
obscurissime triangula, in angulo anteriore cartilaginea (quasi 
praeusta), 2,5 mm longa, antice 1,5 mm lata.  Labelli fere 
basin usque partiti lobi laterales breves, lineares, obovati, 
suleati, lobus intermedius multo longior et latior, leviter cur- 
vulus, apice obtusus, calcar ovarium aequans, lineare, com- 
pressum, lobi labelli laterales 3 mm, intermedius 8 ad 10 mm 
longus, calcar 2 cm longum. Processus stigmatici breves, capi- 


FR. KRÄNZLIN, ORCHIDACEAE DUSENIANAE NOVAE. 5 


tati, in calcaris ostium deflexi, canales antherae porrecti, duplo 
longiores, rostellum parvum, triangulum. Flores certe viri- 
des. — Fl. Aprili. 

Brasil. civit. Paraná. Paranagua, in terra silvosa um- 
brosa (DusÉN N. 9800!); Volta Grande, in fruticetis grami- 
nosis (DusÉN N. 11970!). 

Die Pflanze ist in nur zwei, zum Glück gut erhaltenen 
Exemplaren bekannt. Sie ist, wie die meisten Quadratae ein 
stattliches Gewüchs. Dass sie sich mit keiner der wenigen 
Arten dieser Gruppe identifizieren lässt, aber Anklänge an 
mehrere zeigt, ist eine nicht nur bei Habenaria zu beobachtende 
unerfreuliche "Tatsache. Es finden sich Ähnlichkeiten mit 
Hab. autumnalis P. & E., und mit Hab. petalodes LINDL., 
welche beide ein labellum simplex haben, mit Hab. odonto- 
petala Reus. f., welche nebst andren Abweichungen einen 
»calcar clavatum» hat; und so durch alle Spezies hindurch. 


Habenaria macrodactyla KRÄNZL. n. sp. — (Nudae.) 
Tuberidia magnitudine pisi, brevi-stipitata. Caulis gracilis, 
strietus, 30 cm altus, basi vagina una alterave atra, ceterum 
vaginis 3 v. 4 arctissimis, acuminatis vestitus, omnino aphyl- 
lus. Spica in specimine meo biflora, bracteae ovato-lanceo- 
latae, acuminatae, pedicelli vix dimidium vestientes, pedi- 
celli 2,25 cm longi, ipsi nec non ovaria 1 cm longa valde cur- 
vata. Sepalum dorsale late ovatum, acutum, lateralia de- 
flexa, oblonga, acuta, falcatula, omnia 6 ad 7 mm longa, dor- 
sale 5 mm, lateralia 3 mm lata. Petalorum partitio postica 
late oblonga, obtuse acutata, quam sepalum dorsale vix minor, 
partitio antica linearis, protensa, 1,5 cm longa, 1 mm lata. 
Labelli partitiones lineares, protensae, anticis petalorum 
simillimae, acutae, laterales 1,7 ad 1,8 cm longae, intermedia 
latior, 1 ad 1,2 cm longa, obtusa; calcar filiforme, apice vix 
incrassatum, ovarium eum pedicello aequans, vix curvatum, 
2,8 cm longum. Processus stigmatici et canales antherae 
breves, inter petala omnino absconditi. Flores luteo-albi visi 
v. viridi-albi, calcar viride. — Fl. Novembri. 

Brasil. civit. Paraná. Jaguariahyva, in campo subuli- 
ginoso (DusÉN N. 104041). 

Ein hóchst eigentümliches Gewächs; die Blüten mit 5 
parallellen gradlinig vorgestreckten Blättern versehen, die 
den (bereits angewendeten) Beinamen »tentaculigera» ge- 


6 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. Ni:o 8. 


rechtfertigt hätten. Die Laubblätter sind vollständig unter- 
drückt, keine der Stengelscheiden macht auch nur den Ver- 
such, etwas wie eine Blattfläche zu bilden. Auffällig sind 
die sehr grossen hinteren Abschnitte der Petalen. Als nächst- 
verwandte Art wäre allenfalls Hab. sylvicultrix Warm. & 
Roue. f. zu nennen, bei der aber die vorderen Abschnitte der 
Petalen, sowie die seitlichen des Labellums viel dünner sind. 


Habenaria santensis Bars. RopR. Gen. et Sp. Orch. II 
(1882) 253. 
Brasil. civit. Paraná, 'Tamanduá (DUSÉN N. 76491). 


Habenaria adenosepala KRÄNZL. n. sp. — (Micranthae.) 
Tuberidia mihi non visa. Caulis gracillimus, tenuis, pauci- 
foliatus, ad 50 cm altus. Folia circ. 3 v. 4, anguste lanceo- 
lata, cauli adpressa, acuminata, satis longe vaginantia, ad 
9 cm longa, 7 ad 10 mm lata, supra in vaginas distantes 1 
v. 2 desinentia, carinata, trinervia. Spica 10 ad 12 cm longa, 
laxiflora, ad 20-flora, bracteae ovatae, acuminatae, ovaria 
cum pedicellis subaequantes, 1,5 cm longae, ovaria curvula, 
auguste alata. Sepalum dorsale oblongum, obtusum, 4 mm 
longum, 2,5 mm latum, sepala lateralia ovata, acuta, deflexa, 
haec omnia omnino et praesertim margine hyalino-papillosa, 
fere fimbriata dicenda, dorsali aequilonga et paulo angusti- 
ora. Petalorum partitio postica ovato-oblonga, obtusiuseula, 
quam sepala vix minor, partitio antica linearis, quam postica 
semilonga, multo minor, ascendens, postica 4 mm, antica 
2,5 mm longa. Labelli basin usque fissi partitiones laterales 
lineares, obtusae, apice saepius hamatae, partitio intermedia 
longior et latior oblonga, obtusa, margine revoluto angustior 
apparens; laterales vix 4, intermedia circa 5 mm longa, calcar 
quam ovarium paulo brevius sensim clavatum, apicem ver- 
sus inflatum, apice acutum, 6,5 ad 7 mm longum. Processus 
stigmatici pro flore haud breves, protensi, antherae canales 
brevissimi, anthera crassa, rostellum minutum. Flores sub 
anthesi semipatuli, virides v. viridi-lutei esse videntur. — 
Fl. Decembri. 

Brasil. civit. Paraná. Lago, in paludosis (DusÉN N. 
10923!). 

Es ist mir nicht leicht geworden, diese Art als neu zu 
beschreiben, denn soweit die rein technischen Einzelnheiten 


FR. KRÄNZLIN, ORCHIDACEAE DUSENIANAE NOVAE. 7 


in Betracht zu ziehen sind, ist es schwer, sie von Hab. monte- 
vidensis SPRENG. zu unterscheiden. Der Speziesname ent- 
hält aber das bisher in keiner Diagnose erwähnte Merkmal, 
nämlich die mit kristallhellen Papillen besetzten Sepalen. 
Das Labellum sowie die Petalen zeigen diesen eigentümlichen 
Überzug nicht und sind überhaupt von viel festerer Textur. 
Auch die Petalen und ihre Teilung lassen sich schlecht bei 
einer Art dieser Gruppe nachweisen. Trotz dieser beiden 
abweichenden Merkmale ist die Ähnlichkeit mit Hab. mon- 
tevidensis gross. 


Physosiphon hystrix KRÄNZL. n. sp. — Rhizoma longe 
repens, cataphyllis imbricantibus omnino tectum, radicosum. 
Caules (secundarii) brevissimi, vaginis 2 v. 3 albidis, retusis 
tecti, 5 mm longi, monophylli. Folia crassiuscula, orbicu- 
laria v. altissime obovata, 1 v. 1,2 cm diametro. Flores sin- 
guli v. bini, atropurpurei, 5 mm longi, 3 mm ampli. Sepalorum 
tubus cylindraceus, brevi-bidentatus, extus dense retusus, 
sepala lateralia omnino in synsepalum connata. Petala longe 
unguiculata, ungue lineari, supra lanceolata, acuta, valde 
asymmetrica. Labellum toto ambitu rhombeum lobis latera- 
libus paulum evolutis, lobus intermedius triangulus, obtu- 
siusculus, pilosus, margine longe ciliatus, lineae 3 in disco 
paulum incrassatae. Gynostemium gracile, androclinium den- 
ticulatum. 

Brasil. cwit. Paraná. Jaguariahyva, in silvula (DUSÉN 
N. 11577!). 

Uber die Art als solche kann nicht gut ein Zweifel sein, 
ebensowenig iiber die nahe Verwandschaft mit Ph. echinan- 
thus Coen. — Es ist von Interesse, hier an gewisse Analogien 
zu asiatischen Gattungen zu erinnern. Äusserlich betrachtet 
ist diese Form von Physosiphon, wie unsre Art und Ph. echi- 
nanthus sie bieten, wenig zu unterscheiden von gewissen 
Eria-Arten, die ich hier mit ihren unsprünglichen Namen 
bezeichnen möchte, Aggeianthus marchantioides WIGHT (Icon. 
Pl. Ind. Or. t. 1737) und Lichenora Jerdoniana WIGHT (ebenda, 
t. 1738). Lassen wir den verschieden konstruierten Pollen- 
apparat bei Seite, so ist alles andre bei der ersten der beiden 
Arten so übereinstimmend, wie möglich. An Stelle der platt- 
gedrückten blattartigen Pseudobulben von Aggeianthus und 
Lichenora haben wir bei Physosiphon die gleichgrossen dich- 


8 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 8. 


fleischigen Blätter. Wuchs und Standorte sind beide Male 
dieselben. Bei Lichenora ist des Unterschied nur wenig grós- 
ser. — Es ist gewiss ein bedenklicher Weg, Analogieen à 
tout prix finden zu wollen und es führt sehr leicht zu Irrtümern, 
aber in diesem Falle glaube ich doch eine weitgehende Über- 
einstimmung registrieren zu dürfen. 


Pleurothallis sordida KRÄNZL. n. sp. — (Lepanthiformes.) 
Caespites parvi, caulibus divergenti-patulis, rhizoma breve. 
Caules tenues, stricti, ad 2 cm longi, 2- v. 3-articulati, vagi- 
nae ochreatae, breves, brevi-ciliatae, tuberculis minutis griseo- 
nigris (igitur sordidis) obsitae. Folia e basi angusta subito 
in laminam obovatam v. oblongam, obtusam v. imo rotunda- 
tam dilatata, apice ipso minute biapiculata, margine incras- 
sata, subtus 5- v. 7-nervia, 1 ad 1,5 cm longa, 7 ad 8 mm lata. 
Pedunculi succedanei, foliis multo longiores et capillaceo- 
filiformes, pauciflori, rhachis fractiflexa, bracteae parvae, 
ochreatae, acutae, subtus argute carinatae, ovaria cum pedi- 
cellis tenuissimis longe non aequantes. Flores ringentes (sicci 
scil.) sordide visi (indistincte luteo-virides, rubro-suffusi). 
Sepalum dorsale late ligulatum, obtusiusculum, basi leviter 
concavum, 4 mm longum, 1 mm latum, synsepalum late 
oblongum, apice biapiculatum, sutura inter sepala lateralia 
fere omnino obsoleta, 3 mm longum, 2 mm latum, tota super- 
ficie interna sparsim glanduloso-pilosum. ^ Petala pro flore 
magna, linearia, crassiuscula, quam sepalum dorsale vix 
minora, obtusa. Labellum multo minus, basi bilobum, lobis 
lateralibus erectis, rotundatis, lobus intermedius late linearis, 
obtusus, apice minute fimbriatus, calli 2 crassi in basi inter 
lobos laterales, adjecta linea conspicua, crassa per totum 
diseum. Gynostemium perbreve. — Fl. ineunte Augusto. 

Brasil. civit. Paraná. Curityba (LANGE et DusÉN N. 85311). 

Die einzige ziemlich nahe stehende Art ist Pl. Mouraei 
CoGN., aber auch diese ist durch die Bildung der Petalen und 
des Labellums reichlich verschieden. Bemerken möchte ich, 
dass die Stengel unterhalb beider Blätter auf der Tafel 121 
fig. 1 der Fl. Brasil. Orch. Bd. I zu kurz geraten und kür- 
zer sind, als im Text zu lesen ist. 


Pleurothallis euritybensis KRANZL. n. sp. — (Strupifoliae.) 
Rhizoma et pars basilaris caulium mihi non visa (suspicor 


FR. KRÄNZLIN, ORCHIDACEAE DUSENIANAE NOVAE. 9 


caulem secundarium brevissimum esse), pars apicalis (an 
caulis totus?) 1,5 cm longa. Folium obovato-lanceolatum, 
apice ipso obtusum, crassum, carnosum, 7 ad 7,5 cm longum, 
1 ad 1,2 em latum, siccum indistincte nervulosum. Florum 
fasciculi e spatha brevi orientes, succedanei, quam flores 
multo breviores, flores ad 3 coaetanei, extus nec non ovaria 
brevissima triquetra, dense pilosi, bracteae ovaria non aequan- 
tes, ochreatae, supra retusae, brevi-apiculatae. Sepalum 
dorsale oblongum, acutum, | cm longum, 3,5 mm latum, syn- 
sepalum paulum longius, latius, biapiculatum, 1,2 cm longum, 
6 mm latum. Petala minuta, obovata, apice rotundata api- 
culataque.  Labellum e basi cuneata dilatatum, utrinque 
rectangulum, deinde a media parte magis dilatatum, sub- 
rhombeum, apice obtuse acutatum, medio leviter constric- 
tum, lineae per discum 3 paulum incrassatae. "Totum label- 
lum 4 mm longum, 1,5 mm latum. Gynostemium satis breve, 
latum, membranaceum. — Flores albido-rosei, labellum in- 
tensius roseum, albo-marginatum, gynostemium albidum.— 
Fl. Decembri. 

Brasil. civit. Paraná. | Curityba, in silvula ad truncos 
(LancE N. 9044!). 

Pl. spilantha B. RopR., ophiantha Coen. und oligantha b. 
RopR. haben alle drei eine mehr oder minder grosse Ähnlich- 
keit mit dieser Art, aber keine ist identisch. Dem Habitus 
und der Grösse nach ist Pl. convexifolia B. Ropr. recht ähn- 
lich, aber die Details der Blüte stimmen grade bei dieser Art 
am wenigsten. Ich möchte für alle diese einander so ähn- 
lichen Arten den Namen der »Strupifoliae» vorschlagen, ent- 
lehnt von der ältesten Spezies dieser Gruppe. Auffallend sind 
die kurzen »sekundären » Stengel, — ob ich ganz intakte Exem- 
plare vor mir habe, wage ich nieht mit Bestimmtheit zu sagen, 
nehme es aber an, da die Sammler (Dr. P. DusEN und LANGE) 
sich nie der Nachlässigkeit schuldig machen, nur die Spitzen 
der Exemplare zu schicken, sondern so vollständige Stücke 
als sie irgend erreichbar waren. 


Pleurothallis xylobiochila KRÄNZL. n. sp. — Caules pauci- 
et longarticulati, sicci angulosi, internodia ad 3 cm longa, 
supremum 5 em v. longius. Vaginae sub anthesi in fila dis- 
solutae. Folia lineari-lanceolata, acuta, multinervulosa, char- 
tacea, 9 ad 16 cm longa, medio utplurimum 1,3 em lata. Flores 


10 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 8. 


succedanei, e bracteis dense congestis, brevibus, siccis singuli 
orientes, fere sessiles, ovaria brevia, vix 1 mm longa. Flores 
inter minutissimos generis, lutei v. potius alutacei. Sepala 
oblonga, acuta, lateralia basi mentum semiglobosum, breve 
formantia, acuta, sub anthesi patula, basin usque libera, 
crassiuscula, 6 mm longa, 2 mm lata, dorsale concavum, obtu- 
sius quam lateralia. Petala multo minora, basi cum gyno- 
stemio longius connata, antice linearia, acuta, gynostemium 
includentia, 2,5 mm longa, vix 1 mm lata. Labellum brevi- 
unguiculatum, deflexum, profunde trilobum, lobi laterales,, 
ovati, acuti, lobus intermedius paulo longior, subquadratus, 
retusus, antice incrassatus, valde rugulosus, calli 2 medio in 
disco margini approximati, parvi. Gynostemium leviter cur- 
vatum, margo androclinii dilatata, membranacea, pauciden- 
tata. Petala, labellum, gynostemium circa 1,2 mm longa, 
labellum basi violaceum, lobus intermedius atropurpureus. — 
Fl. Martio. 

Brasil. civit. Paraná. Prope Jaguariahyva (DusÉw N. 
11583!). 

Die Pflanze hat mancherlei Uebereinstimmendes mit 
Oct. rodeiensis CoGN., sie hat auch die allgemeinen Umriss- 
formen des Labellums dieser Art, der vordere Teil zeigt jedoch 
eine sehr sonderbare Bildung. Der Speziesname, welcher 
vielleicht sehr auffallend anmuten wird, ist von mir gewählt, 
weil mich das Labellum stark an das mancher Xylobium- 
Arten erinnert, an X. squalens LINDL. und besonders leontog- 
lossa Rous. f. 


Pleurothallis porphyrantha KRÄNZL. n. sp. — (Strupi- 
foliae.) Rhizoma mihi non visum. Caules graciles, teretes, 
ad 20 cm longi, biarticulati, supra vix incrassati. Folia oblongo- 
lanceolata v. lineari-lanceolata, S—10 cm longa, obtuse acu- 
tata, 1 ad 1,3 cm lata, crassa, carnosa. Racemi quam folia 
vix semilongi, succedanei; vagina arcta, pedunculi basin arcte 
amplectens. Flores circa 6 v. 7, distichi, bracteae breves, 
ochreatae, quam ovaria turbinata, pilosula bene breviores. 
Sepalum dorsale oblongum, obtusum, sub ipso apice incras- 
satum; sepala lateralia basi mentum perbreve foimantia, 
in synsepalum satis profunde concavum, latissime oblongum, 
biapiculatum coalita, omnia atropurpurea, extus dense vil- 
losa, intus glabra, 7—8 mm longa, 2 v. 2,5 mm lata. Petala 


FR. KRÄNZLIN, ORCHIDACEAE DUSENIANAE NOVAE. 1l 


multo minora, unguiculata, e basi perangusta rhombea, toto 
margine anteriore fimbriata, albida, purpureo-suffusa. La- 
bellum brevi-unguiculatum, ligulatum, apice denticulatum, 
in tertia parte basilari bicarinatum, carinulis in lobulos 2 la- 
terales triangulos exientibus, carina tertia interposita; totum 
labellum 2,5 mm longum. Gynostemium leviter curvatum, 
androclinii margo utrinque profunde lacero-dentatus. — 
Fl. Martio. 

Brasil. civit. Paraná. Serra da Prata (DusÉN N. 115711), 
Itararé, in silvula (DusÉN N. 11573!). 

Die Pflanze lässt sich am besten mit einem sehr schlan- 
ken, schmalblattrigen Form von Pl. saurocephala LiNDL. 
vergleichen. Das Fehlen jeder Spur von grün in den Blüten 
ist bemerkenswert; in allen den einigermassen verwandten 
Arten sind die Blüten nicht so intensiv purpurrot. Am näch- 
sten verwandt ist sie mit Pl. Smithiana LINDL., und wie es 
scheint mit der var. viridicata B. RODR., aber auch hier ist, 
von einigen kleineren Abweichungen abgesehen, die Farbe 
der Blüten gegen die Vereinigung mit dieser Art. Die Exem- 
plare je 2 von jedem Standort unterschieden sich etwas in 
ihrer Grósse, waren aber sonst identisch. 


Pleurothalis albo-purpurea KRiNzr. n. sp. — (Strupi- 
foliae.) Rhizoma repens ut videtur satis longum, radicibus 
copiosis obsitum. Caules satis longi, stricti biarticulati, me- 
dium usque teretes, ultra medium paulum dilatati, compres- 
siusculi, ad 10 cm longi. Folia lineari-lanceolata v. linearia, 
acuminata, apice simplicia (non bi- v. triapiculata), 7 ad 8 cm 
longa 7 mm lata. Racemi succedanei (adsunt etiam semper 
rudimenta vetustiorum), basi rudimentis vaginae, certe par- 
vae vestiti, quam folia utplurimum semilongi, distichanthi, 
pauciflori, bracteae amplae, ochreatae, pellucidae, retusae, 
vix v. non apiculatae, ovaria brevi-pedicellata, turbinata, 
pilosa non aequantes. Sepalum dorsale lanceolatum, acumi- 
natum, dorso carinatum, lateralia latiora, oblongo-lanceolata, 
acuta, dorso carinata, basi non in mentum evoluta, in syn- 
sepalum levissime separandum, circa medium usque v. bre- 
vius conglutinata, omnia pilosa, margine ciliata, alba, ma- 
eulis purpureis plus minus densis decora, 7 mm longa, circa 
2 mm lata. Petala multo minora, obovato-spathulata, api- 
culata, margine integra.  Labellum longe unguiculatum, 


12 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 8. 


ungue lineari-pandurato, concavo, antice tantum plano, la- 
mina labelli basi sagittata, antice ovata, acuta, margine ser- 
rulata, callis 2 pone basin orientibus, antice convergentibus 
instructa, totum labellum 2,5 mm longum, unguis dimidium 
aequans, lamina aequilonga, 2 mm lata. Gynostemium gra- 
cile, incurvum, basi ante unguem labelli callo crasso, carnoso 
praeditum, androclinii margo integer, apice apiculatus. — 
Fl. Julio. 

Brasil. civit. Paraná. Serrinha (DusÉN N. 8516!). 

Die Pflanze erinnert an Pl. atropurpurea LINDL. nicht 
nur im Habitus sondern besonders durch die Form des lang 
gestielten, schaufelfórmigen Labellums. In der Färbung 
der sehr viel kleineren Blüten erinnert es an Pl. strupifolia; 
wie bei jener Art herrscht auch hier die weisse Grundfarbe vor. 


Pleurothallis convallium KRÄNZL. n. sp. — Caules in cae- 
spites parvos dispositi, circa 3 cm longi, vaginis 3 satis amplis, 
apice obtusis vestiti. Folia e basi angusta subpetiolatim di- 
latata, elongato-obovata, obtusa, ad 5 cm longa, 8 ad 10 mm 
lata, subcoriacea. Racemi succedanei, semper singuli floren- 
tes, quam folia duplo longiores, subsecundi, ad 10 em longi, 
pauci- et laxiflori, infra flores vaginulis inanibus vestiti, flores 
circa 8, sub anthesi ringentes. Sepala e basi ovata acuminata, 
lateralia basi mentulum brevissimum, rectangulum formantia; 
5 mm longa, basi I mm lata. Petala teneriora, pellucida, 
vix minora. Labellum simplex, ligulatum, margine integrum, 
in toto disco ubique dense minuteque pilosum, medio leviter 
suleatum, papillis minutis semiglobosis v. margaritaceis in 
seriem 1 dispositis a basi disci fere apicem usque ornatum, 
(haec omnia non nisi in labello valde aucto conspici possunt!); 
totum labellum vix 2 mm longum. Gynostemium satis gra- 
cile, curvulum. Flores lutei mihi visi sunt, sepala linea brun- 
neo-rubra, satis lata decora; petala albida, pellucida, label- 
lum album. F. Novembri. 

Brasil. cit. Paraná. Vallinhos, in silva primaeva 
(DusÉN N. 10786!). 

Ich stelle diese Art mit grossem Bedenken auf, denn es 
ist nicht ausgeschlossen, dass wir es mit Pl. linearifolia Coen. 
zu tun habeh. Sollte dies der Fall sein, so ist in der Fl. Bras. 
Orch. I. 573—4 das Labellum ungenau beschrieben. Es 
fehlt dort der Hinweis auf die bei unsrer Art vorhandene Be- 


FR. KRÄNZLIN, ORCHIDACEAE DUSENIANAE NOVAE. 13 


haarung und es fehlt-auffallend genug-der Hauptcharacter 
nàmlich der »Perlenstab» des Labellums, der auf Taf. 120 
richtig dargestellt ist. Es stimmt ferner nicht genau die Schil- 
derung der Färbung, besonders die Erwähnung des breiten 
braunen Längsstreifens der Sepalen. Alle andren Merkmale 
liessen sich zur Not nachweisen. Der von COGNIAUX gegebene 
Speziesname wäre für die Dus£w’schen Exemplare völlig 
verfehlt, denn diese haben verkehrt eiförmige Blätter. 


Pleurothallis longicornu KränzL. n. sp. — Caespites 
parvi, pauciramosi, pauciradicosi. Caules tenuissimi, a basi 
folium usque 5 cm longi, vagina 1 longiuscula angusta ves- 
titi. Folia obovato-lanceolata, acuta, minutissime biapicu- 
lata, margine incrassata, subtus minute favosa, basi in-petio- 
lum brevem angustata, maxima, quae vidi, ad 3 cm longa, 
8 mm lata, plerumque minora. Pedunculus tenuissimus, 
cum racemo paucifloro folia plus duplo excedens, ad 8 cm 
longus, flores ad 4 satis distantes, subdistichi, bracteae elongato- 
ochreatae, infra pedicellum insertae et ab illo satis distantes, 
pedicelli cum ovario 1 em longi. Sepalum dorsale oblongo- 
lanceolatum, cucullatum, apice obtusum, sepalorum latera- 
lium pars antica in synsepalum mox in apices 2 triangulos 
divisum producta, pars postica aequilonga cum antica an- 
gulum rectum efficiens, mentum a lateribus compressum, 
apice incurvum, rotundatum formans, sepalum dorsale fere 
5 mm longum, 2 mm latum et fere profundum, sepalorum 
lateralium pars antica aequilonga, mentum 3,5 ad 4 mm 
longum, 1,5 mm latum. Petala ligulata, obtusiuscula, 3 mm 
longa, 1 mm lata. Labelli unguis linearis, per totum mentum 
porrigens, lamina rhombea, lobis lateralibus obscuris, triangu- 
lis, lobus intermedius obtuse acutatus, totum labellum 5—6 
mm longum. Gynostemium gracile, in sepalo dorsali abscon- 
ditum. Flores luteo-albi, tenerrimi, pellucidi. — Fl. Augusto. 

Brasil. civit. Paraná. Curityba (LANGE et Dustin N. 
85181). 

Ich habe lange gezweifelt, ob ich nicht hier Pl. mentosa 
Coen. vor mir hätte, eine der Arten, welche Herr Prof. Coc- 
NIAUX nicht selbst untersucht, sondern nach Notizen und Ab- 
bildungen des Herrn Bars. RoDRIGUES beschrieben hat. 
Ueber die bei jener Art grösser dargestellten Abmessungen 
wäre allenfalls hinfortzukommen gewesen, aber die Verschie- 


14 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 8. 


denheiten im Labellum und den seitlichen Sepalen sind doch 
so gross, dass es nicht gut angeht, die CoGNIAUX’sche in Alto 
Amazonas beheimatete Art mit dieser zu identifizieren. Die 
Kinnbildung ist hier noch stärker als in Pl. mentosa Coen. 
und mentigera KRÄNZL. 


Pleurothallis glossochila KRANZL. n. sp. — (Caespitosae) 
Planta caespitifica, parvula, elegans. Caules secundarii bre- 
vissimi, internodiis 2 brevissimis compositi, 3 ad 4 mm longi, 
vaginulis brunneis tecti. Folia brevi-petiolata, lanceolata, 
plerumque curvula v. leviter falcata, acuta v. acuminata, 
crassiuscula, carnosa, 2 ad 2,5 cm longa, medio 1,8 ad 2 mm 
lata. Racemi tenues, filiformes, folia duplo superantes, 5 em 
longi, pauciflori (4 ad 5), floribus secundis, distantibus, brac- 
teae ochreatae, superne retusae, apiculatae, scapus infra 
flores vaginulis bracteiformibus vestitus. Sepala e basi tri- 
angula, sensim angustata, acuminata, ringentia, lateralia 
omnino libera, haud diversa, vix mentum ita dicendum 
efficientia, 7 mm longa, basi 1 mm lata. Petala vix semi- 
longa et lata, ceterum sepalis similia, 3 mm longa, circa !/, 
mm lata, tenera, pellucida, omnia margine integra. Labellum 
simplex, ligulatum, crassiusculum, infra carina valde ineras- 
sata praeditum, apice obtusum, superficies (sub lente 20 x) 
minute granulosa, totum labellum 2 mm longum, vix !/, mm 
latum. Gynostemium labellum subaequans, androclinii margo 
lacer, laciniis pro genere longissimis. Flores sub anthesi 
patentissimi, fere 1 cm diam., pallide lutei mihi visi, sicci 
diaphani. —Fl. Augusto. 

Brasil. civit. Paraná. Prope Balsa Nova. (LANGE et 
Dustin N. —8521!). 

Von den bisher beschriebenen Arten sind 2, Pl. rigidula 
Coen. und linearifolia Coan. dieser hier sehr nahe verwandt, 
aber beide abgesehen von einigen andren Merkmalen durch 
das Labellum verschieden, dem hier der »Perlenstab» in der 
Mittellinie fehlt. Statt dessen findet sich hier und zwar auf 
der Unterseite eine einfache verdickte Mittellinie. Der Rand 
des Androcliniums ist bei unsrer Art in ähnlicher Weise zer- 
fetzt wie bei Pl. rigidula. — Der Speziesname ist etymologisch 
nicht einwandfrei, da er eine Tautologie enthált. Er soll sa- 
gen, dass das Labellum ein zungenförmiges Aussehen hat. 
Besser als ein graeco-lateinisches Bastardwort ist er immer 


FR. KRÄNZLIN, ORCHIDACEAE DUSENIANAE NOVAE. 15 


noch, und ich hoffe, man wird ihn nach dieser Erklärung pas- 
sieren lassen. 


Pleurothallis Ferdinandiana Coen. in Fl. Brasil. Orch. I. 
488 t. 116 Fig. 5. 

Diese Art ist nach einer Zeichnung und nach Notizen 
von BARBOSA RODRIGUEZ aufgestellt und beschrieben. Meine 
ziemlich zahlreichen Exemplare stimmen mit Beschreibung 
und Zeichnung in allen Punkten ausser zweien; erstens sind 
die Blätter wesentlich kleiner, 1 bis 1,25 cm zu 8 bis 9 mm 
und zweitens hat das Labellum 2 etwas verdickte Linien aber 
nicht 2 Leisten. Auf diese Abweichungen eine neue Art auf- 
zustellen, zumal wenn die eine zum Vergleich stehende Art 
nicht genauer bekannt ist, halte ich nicht für zulässig. 

Brasil. civit. Paraná. Prope Balsa Nova (DUSÉN N. 
8526!). 


Pleurothallis Bourgeaui KRÄNZL. n. sp. — (Sicariae.) Rhi- 
zoma repens, ramosum, intricatum, polyrhizum. Caules an- 
gulati, supra paulum dilatati, sicci profunde sulcati, 4 ad 12 
em alti, pauci-articulati, vaginis longis sub anthesi plus minus 
emarcidis vestiti. Folia oblonga, obtusa, crassiuscula, car- 
nosula, 6 ad 10 cm longa, 2 ad 2,3 cm lata, basi satis lata cauli 
affixa. Racemi basi spatha pallida, papyracea vestiti, succe- 
danei, singuli tantum florentes, foliorum vix dimidium aequan- 
tes, vix 4 cm longi, strieti, erecti, pauciflori, floribus exacte 
distichis, bracteae ochreatae, supra retusae, ovaria subae- 
quantes; ovaria brevia ipsa necnon flores extus dense pube- 
rula. Sepalum dorsale lanceolatum, acuminatum, sepala 
lateralia majora oblonga, acuta, in synsepalum facile separan- 
dum conglutinata, dorsale 7 mm, lateralia 8 mm longa, dorsale 
2 mm, lateralia 2,2 mm lata. Petala minuta, sensim dila- 
tata, spathulata, margine antice minute denticulata. La- 
bellum brevi lateque unguiculatum, late oblongum, obtusum, 
basi utrinque rectangulum, denticulo minuto praeditum, non 
lamellatum, 3,5 mm latum. Gynostemium apice late alatum. — 
Flores sicei rosei, vivi eodem certe colore, intensius striati. 
Fl. Maio. 

Provinz des tropischen Zentralamerika. Mexico. Région 
d'Orizala (BOURGEAU N. 2469!). 

Dem Aufbau nach am besten bei den Sicariae der alten 
LINDLEY'schen Einteilung unterzubringen, aber mit einer 


16 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. N:o 8. 


wohlentwickelten Spatha am Grunde der Blitenstände. Vom 
diesen ist stets 1 in Blüte, von den früheren finden sich noch 
Trümmer. Die Blüten stehen streng zweizeilig, sie sind aus- 
sen und am Ovarium dicht behaart, haben aber sonst wenig 
frappante Merkmale. Gewisse Anklänge an Pl. saurocephala 
LINDL. sind wohl nachweisbar, aber bei dieser sind die Blüten 
fleischig und hier sehr zarthäutig, andrer Unterschiede zu 
geschweigen. Pl. disticha A. RıcH. et GAL. ist eine apokryphe 
Art, zu welcher sich vielleicht im Herbarium REICHENBACH 
gute Exemplare finden. Lixprey hat in den Fol. Orchid. 
Pleurothallis S. 26 nach einer Skizze REICHENBACH’s eine 
Diagnose gegeben, in der alle Hauptmerkmale fehlen. Ob 
diese Art hier die RICHARD'sche ist? 


-Octomeria albo-rosea KRÄNZL. n. sp. — Rhizoma mihi 
non visum. Caulis 6 cm longus et fortasse longior, biarticu- 
latus, vaginis 2 longis, sub anthesi jam partim destructis 
vestitus, sulcatus. Folium lineari-lanceolatum, acuminatum, 
apice obtusiusculum, biapiculatum, multinervosum, 9 ad 
10 cm longum, medio circa 7 mm latum, pergameneum.  Pe- 
dunculus basi vagina plerumque destructa vestitus, quam 
folium brevior, ad 6 cm longus, distichanthus, rhachis vix 
fractiflexa, bracteae ochreatae, acutae, pellucidae, supra 
roseae, ovaria paulum scabriuscula non aequantes. Sepalum 
dorsale lanceolatum, acutum, lateralia breviora, in synsepa- 
lum late oblongum, basi vix convexum, conglutinata, api- 
cibus satis magnis triangulis libera, omnia 3 a basi medium 
usque carinata, extus et intus glabra. Petala satis magna, 
linearia, apicem versus paulum dilatata, abrupte acutata, 
gynostemium aequantia illique adpressa; sepalum dorsale 
6,5 mm longum, vix 2 mm latum, synsepalum 5 mm longum, 
3 mm latum.  Labellum brevi-unguiculatum, e basi ovata 
paulum angustatum, lineare, antice retusum, tota superficie 
interna papillosum, margine fimbriatum, leviter convolutum. 
Sepala alba, intense roseo suffusa, petala alba, apice rosea, 
labellum atropurpureum et album, roseo-punctatum. FI. 
Novembri. 

Brasil, civit. Paraná. Serra do Mar, ad Monte Alegre, 
in truncis arborum circa 900 m supra mare. (DUSÉN N. 
90311). 

Die Varietät mit hellem rosa-punctiertem Labellum ist 


FR. KRÄNZLIN, ORCHIDACEAE DUSENIANAE NOVAE. 17 


etwas kleiner als der Typus, zeigt aber sonst iiberall diesel- 
ben Merkmale. Auch diese Art hat in Pl. Smithiana LINDL. 
ihre nächste Verwandte. Das Labellum ist bei der Varietät 
nicht so abgestutzt als bei der typischen Form. Das ganze 
Aussehen der beiden unter N. 9031 liegenden Exemplare ist 
etwas verschieden, zum Aufstellen zweier Arten reichen je- 
doch die Abweichungen nicht annàhernd aus. 


Epidendrum solisequum KRANzL. n. sp. — (Euepiden- 
drum.  Spathacea.) Caulis longe repens, solo arctissime ad- 
pressus, multiramosus, polyphyllus, leviter fractiflexus, tenuis. 
Rami distichi, breves et distichophylli, 6 v. utplurimum 10 
folia gerentes, apice floriferi. Folia 5 ad 6 mm inter se dis- 
tantia, vaginae compressae, ancipites, laminae oblongae v. 
ellipticae, basi semitortae, apice obtusae, bilobulae, 1,2 ad 
1,6 cm longae, 5 mm latae, folia suprema minora. Inflore- 
scentiae uniflorae, basi foliolis vaginantibus, 2 v. 3 imbri- 
cantibus, ovatis, obtusis, margine scariosis praeditae, brac- 
teae propriae si adsunt certe brevissimae, ovarium ampulla- 
ceum non aequantes. Sepalum dorsale lanceolatum, late- 
ralia tota basi cum gynostemio coalita, oblonga, omnia acu- 
minata, 7 mm longa, 2 mm lata. Petala aequilonga, linearia, 
obtusa, vix I mm longa. Labellum cum gynostemio semilongo 
coalitum, hastato-triangulum, acutum; discus ecallosus; label- 
lum et gynostemium 6 mm longa, labellum basi 3 mm latum. — 
Flores viridi-fusci (?), textura satis firma, ovarium 1,2 cm 
longum. Fl. Septembri. 

Provinz des tropischen Zentralamerika. Mexico. Région 
d’Orizaba (Bourgeau N. 3104!). 

Eine Art, welche zu definieren, darum schwierig ist, weil 
sie an mehrere z. T. alte Arten zugleich erinnert. Zweifellos 
gehört sie an den Epidendren, bei denen die Basis der Blüten- 
standes von zweizeilig gestellten Hochblättern umgeben ist. 
Andrerseits gehört sie auf die lederige Structur der Blüten 
und die Form des Labellums hin in eine ganz andre Gruppe. 
Habituell hat sie sehr viel Ähnlichkeit mit Ep. peperomia RCHB. 
f., es heisst aber bei jener Art »Blüten so gross wie bei Ep. 
latilabre LiND.», was keinenfalls zutrifft. Die Blüten allein 
erinnern an Hormidium, aber dazu stimmen wiederum die 
Stämme nicht, denn jene Gattung (oder Tribus) hat Pseudo- 
bulben. Auch an Ep. porpax Rone. f. giebt es Anklänge, aber 


Arkiv für botanik. Band 16. No 8. 2 


18 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 16. w:o 8. 


gegen die Identität spricht die bei jener Art vorhandene ein- 
blättrige Spatha und die Farbe, die bei jener Art in der Haupt- 
sache gelb ist mit rotem Labellum, was hier bestimmt nicht 
zutrifft. Ep. viridibrunneum RCHB. f. schliesslich hat acumi- 
nate Blätter, von andren Abweichungen abgesehen. 


Epidendrum chondylobulbon RicH. et Gar. in Ann. Sc. 
Nat. Ser. 3 III (1845) 20; Lixpr. Fol. Orch. 42 N. 131; Ross. 
f. in Walp. Ann. VI (1861) 360. — Rhizoma crassum, radi- 
cibus copiosis obsitum. Pseudobulbi compressi, oblongi, 
cataphyllis magnis, vaginantibus, copiosis celati, minora ob- 
longa, obtusiuscula, sensim in folia accrescentia, pseudobulbi 
5 ad 6 em longi, 1 cm lati, cataphylla a 3 em ad 9 em accre- 
scentia. Folia linearia v. augustissime lineari-lanceolata 4 
v. 5, apice obtusa, 20 ad 24 cm longa, 1 cm lata. Racemus 
foliorum vix dimidium aequans, pauciflorus, scapus vagina 
una longa, compressa, flores attingente vestitus, circa 8 cm 
longus; flores 2 v. 3, bracteae parvae, lineares, ovaria non 
aequantes; ovaria cum pedicellis circa 1,5 cm longa. Sepala 
petalaque paulum latiora lanceolata, acuminata, 2 cm longa, 
medio 3 v. 4 mm lata. Labellum brevi- et distincte unguicu- 
latum, satis profunde cordatum, ovatum, longe acutatum (fere 
triangulum dicendum), 1,2 cm longum, basi 8 mm latum, 
discus ecallosus. Gynostemium dorso carinatum, stelidia 
et filamentum triangula, acuta, anthera plana, flores lutei | 
fuisse videntur, labellum fortasse carneum; tota inflorescen- 
tia a basi scapi necnon flores extus more Osmophytorum papu- 
losa. — Fl. Julio. 

Provinz des tropischen Zentral-Amerika. Mexiko. Re- 
gion d’Orizaba (Bourgeau N. 3082)! 

Die Diagnosen A. RICHARD’s zu GALEOTTI’s Orchideen 
gehören, wie bekannt, zu den botanischen Rätselaufgaben. 
Was mich bewogen hat (ausser dem Wunsch, möglichst wenig 
neue Epidendrum-Arten aufzustellen) in Bourgeaus N. 3082 
diese alte Art zu sehen, sind folgende Merkmale: Form und 
Anzahl der Blätter, welche wesentlich höher ist, als sonst 
bei den Arten dieses Formenkreises, sodann die Beschreibung 
des Labellums. Beide Merkmale sind wenigstens bei A. 
RICHARD's sonst sehr flüchtig geschriebenen Diagnosen stets 
besonders und wenigstens leidlich genau behandelt. Die 
Bemerkung dagegen »pseudobulbis . . . basi articulatis», 


FR. KRÄNZLIN, ORCHIDACEAE DUSENIANAE NOVAE. 19 


und der, wie es scheint hirevon abgeleitete Speziesname, be- 
sagen gar nichts. Ähnliches kommt bei allen Osmophyten vor. 


Epidendrum heteroglossum KRÄNZL. n. sp. — (Euepiden- 
drum.) Caules ad 60 cm alti, teretes, multiarticulati, infra 
eataphyllorum vaginis albidis tecti, supra foliati, internodia 
inferiora et mediana 2,5 cm longa, suprema breviora. Folia 
circa 4 v. 8 disticha cauli in regione foliata subancipite ad- 
pressa, lineari-lanceolata, acuminata, subtus carinata, supra 
suleata, laete viridia, ad 13 cm longa, ad 2 cm lata, folium 
supremum pedunculum communem vaginans, vagina basin 
pedunculi arctissime cingens, brunnea, acuminata. Panicula 
nutans, oligoclada (in specimine meo unus tantum ramulus 
adest) ramus e vagina brunnea, longiuscula oriens; rhachis 
scaberrima subanceps, bracteae brevissimae v. subnullae, 
quam ovaria asperrima, 7 ad 8 mm longa multo breviores. 
Sepala oblonga, obtuse acutata, dorsale rectum, lateralia 
subobliqua, 1 cm longa, 2,5 mm lata, sub anthesi convexa, 
extus glabra v. minute papulosa, minime asperata, brunnea. 
Petala filiformia, apice paululum dilatata.  Labelli lobi late- 
rales saepius trilobuli (lobulo postico rotundato, mediano 
brevi acuto, antico antrorso, acuminato), interdum subintegri, 
margine grosse dentati, lobus intermedius linearis, antice 
in lobulos 2 triangulos, acutos exiens; calli per discum 3, inter- 
medius humilior, apicem (rectius sinum usque lobulorum) 
decurrens, lateralis quisque basi altior quam intermedius, 
sensim decrescens, totum labellum 8 ad 9 mm longum, cum 
gynostemio semilongo, albo connatum, androclinium posti- 
cum, sinuatum, margo vix denticulatus. Flores maleolentes. 

Mexico. Am Vulcan Orizaba. — Nach lebendem Mate- 
rial beschrieben. 

Es giebt in der gesamten Literatur nur 1 Art, mit welcher 
diese hier einigermassen in Beziehung gesetzt werden kann, 
Epid. exasperatum Reus. f., welche in der Umgegend von 
Cartago (Costa Rica) gesammelt wurde. Es stimmen über- 
ein der allgemeine Habitus und die Farbe der Blüten, ferner 
das Fehlen einer eigentlichen »Spatha», die Inflorescenz, für 
welche der Ausdruck »panicula» nicht recht stimmen will. 
Richtiger bezeichnet man derartige Verzweigungen als »pseudo- 
panicula» oder beschreibt die Anordnung der seitlich aus 
der Hauptachse entspringenden Verzweigungen und ihre 


20 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. N:o 8. 


Stellung zu den Scheidenblättern der Hauptachse. Verschieden 
sind die Sepalen, welche ausserhalb wohl Andeutungen einer 
Punktierung, aber nicht die Spur von Wärzchen zeigen, die 
fadenförmigen Petalen, die Seitenteile des Labellums und 
die 3 Lamellen auf ihr; verschieden ist ferner die Grósse der 
hier viel kleineren und kürzer gestielten Blüten. — Von den 
3 Exemplaren, auf welche hin REICHENBACH sein Epid. exas- 
peratum aufstellte, glich keines dem andren gänzlich, aber die 
Variationen lagen doch in sehr engen Grenzen und keine der 
drei kommt in wesentlichen Merkmalen mit der hier aufge- 
stellten Art überein. 


Epidendrum brevicolle KRANZL. n. sp. — (Euepidendrum.) 
Caules certe non alti, subcompressi, distichefoliati, partes, 
quae adsunt, ad 22 cm longae. Foliorum vaginae 2 ad 3cm 
longae, subancipites, laminae ligulatae v. lineari-oblongae, 
obtusae, breviter inaequales, 5 ad 12 cm longae, 1 ad 1,5 cm 
latae, pergameneae. Racemi quam folia suprema breviores, 
pauciflori, subumbellati, (foliis plus duplo longioribus), spatha 
subcoriacea oblongo-lanceolata, obtusa, pedunculum aequans, 
bracteae haud conspicuae, ovatae, acutae, pedicellos breves 
subaequantes, ovaria cum pedicellis 1,3 ad 1,5 cm longa, 
superne infra perigonia brevi-coarctata. Sepala oblongo-lan- 
ceolata, obtusiuscula, concava, 7 mm longa, 3 mm lata (nervis 
3 intus valde prominentibus). Petala aequilonga, lineari- 
spathulata, obtusa. Labelli lobi laterales obovato-suborbicu- 
lares (obscure trilobuli?), 3,5 ad 3,8 mm lati et longi, lobus 
intermedius bene minor, subquadratus, obtusiusculus v. brevi- 
acutatus, discus leviter papilloso-rugulosus, ceterum ecal- 
losus. Gynostemium satis crassum, antice staminodiis 2 
crassiusculis, uncinatis praeditum, antice crenulatum, 6—7 mm 
longum. — Flores subclausi, sicci nigrescentes, vivi viridi- 
lutei, textura satis firmi. Capsula fusiformis in collum breve 
attenuata, trialata. — Fl. Aprili. 

Brasil. Civit. Paraná. Jaguariahyva; in silva primaeva 
(DusÉN N. 11712!). 

Habituell erinnert die Pflanze am meisten an die Abbildung 
von Epid. rigidum JAcQ. in Hooker's Icon. Pl. IV t. 314, von 
der sie sonst im Bau der Labellums beträchtlich abweicht. 
Von sonst abgebildeten Arten und hinsichtlich ihrer systema- 
tischen Stellung kommt sie wohl Ep. cearense B. RopR. und 


FR. KRÄNZLIN, ORCHIDACEAE DUSENIANAE NOVAE. 2l 


Ep. Schreiner B. RopR. am nächsten, obwohl bei beiden 
Arten der mittlere Lappen des Labellums durchaus verschie- 
den ist. Ich habe den Speziesnamen von dem kurzen Hals- 
teil zwischen der Kapsel und den Resten des Perigons ent- 
lehnt; sehr charakteristisch ist er nicht, aber er ist noch nicht 
angewendet und das ist bei Epidendrum immerhin etwas wert. 


Bulbophyllum Jaguariahyvae Kränzr. n. sp. — (Xiphi- 
zusa.) Rhizoma polyrhizum, satis validum, longe repens, 3 ad 
4 mm crassum, radices ubique (etiam inter pseudobulbos) 
emittens. Pseudobulbi 2,5 ad 3 cm inter se distantes, a latere 
visi ovati, tetrapteri, marginibus alte evolutis, rhizoma semi- 
amplectentes, fere equitantes dicendi, monophylli, 2 ad 2,5 
em longi, 1,5 cm diametro, alae basi 3 mm latae. Folia obo- 
vato-oblonga v. elliptica, obtusa v. brevi-acutata, basi brevi- 
coarctata, coriacea, multinervia, 6 ad 7 cm longa, 1,5 ad 1,8 
em lata. Scapus cum inflorescentia ad 22 cm longus, vagi- 
nulis ad 4 valde distantibus obsitus, racemus paucitlorus 
(8—10), nutans (non genuflexus), rhachis fractiflexa, non in- 
crassata, bracteae oblongae, obtusae, ovaria superantes, 8 
mm longae. Sepala aequalia, libera, ovato-lanceolata, acu- 
minata, laterali hand in mentum dilatata, semipatentia, 
1,5 cm longa, basi 4 mm lata, sicca pallide lutea, intus lineis 3 
(purpureis?) notata. Petala minuta, e basi lata triangvla sub- 
obliqua, acuta. Adest extus utrinque inter sepala et petalis 
antepositum foliolum in dentem triangulum reductum.  La- 
belli lobi laterales minuti, in auriculas rotundatas reducti, 
lobus intermedius late oblongus, subacutatus; carina elevata 
e basi medium usque decurrens ibique abrupta in disco, totum 
labellum 6 ad 7 mm longum, 3 ad 3,5 mm latum, velutinum, 
margine longe pilosum v. setosum. Gynostemii brachia ipso 
longiora, linearia, porrecta, dentes utrinque paulum infra 
brachia inserti, parvi, rotundati, crassiusculi, anthera mitrata, 
alte carinata. — Fl. Aprili. 

Brasil. Civit. Paraná. Jaguariahyva, ad truncos arbo- 
rum (DusÉN N. 11721!) 

Die Pflanze hat keine unmittelbare Verwandte, die Blü- 
tenstände haben durch ihre zickzackigen Spindeln ein ziem- 
lich apartes Aussehen, es fehlt aber die bei brasilischen Ar- 
ten so häufige Verdickung der Achse und die kniefórmige 
Umknickung. — Wie bei manchen andren Bulbophyllum- 


22 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. N:o 8. 


Arten finden sich auch hier die kleinen Blättchen am Frucht- 
knoten, auf welche hin PFITzEr einstmals die Behauptung 
gründete, dass das Ovarium der Orchidaceen ein Achsengebilde 
sei. Diese Blättchen sind hier so hoch inseriert, dass sie fak- 
tisch innerhalb der Blüte stehen und den Petalen superponiert 
sind. Da sie diesen auch in der Form etwas ähneln, so er- 
scheinen sie fast wie eine Dedublierung derselben, was natür- 
lich morphologisch undenkbar ist. 


Maxillaria echinochila KRÄNZL. n. sp. — Rhizoma mihi 
non visum, certe crassum. Pseudobulbi dense aggregati, 
elongato-ovoidei, apicem versus paulum attenuati, 3 ad 3,5 
em longi, basi vix 1 em crassi, cataphyllis late ovato-triangulis, 
brunneis, 2,5 cm longis, satis firmis ultra dimidium ves- 
titi, diphylh. Folia linearia, arctissime complicata, vix ex- 
plananda, curvula, acuta, ad 10 cm longa, 4 ad 5 mm lata. 
Flores singuli (?), aut diutius succedanei (?), qui quidem cha- 
racter e speciminibus siccis haud dilucide explicandus. Ova- 
ria cum pedicellis brevissimis quam pseudobulbi vix semi- 
longi, bractea cucullata, basin floris amplectens, latissime 
oblonga v. suborbieularis, scariosa, apice rotundata. Flores 
erecti, subelausi, illis M. Desvauxianae Reus. f. quodammodo 
comparandi. Sepalum dorsale oblongum, acutum, cucullatum, 
incurvum; lateralia oblonga, acuta, leviter falcata, omnia 
circa 2 cm longa, 5 ad 6 mm lata. Petala gynostemio oblique 
affixa, obovato-oblonga, apice obtuse acutata et reflexa, 
sepalis aequilonga, 4 mm lata. Labellum simplex, obova- 
tum v. e parte basilari anguste contracta dilatatum, fere un- 
guiculatum, deinde in laminam obovatam ampliatum, toto 
margine crenulatum, passim subundulatum, ubique in lamina 
papillis brevibus seriatis et callo lineari medium usque onus- 
tum (unde nomen!), 1,5 ad 1,7 cm longum, antice fere 8 mm 
latum. Gynostemium gracile, in parte superiore sub lente 
valido minute puberulum. Flores brunnei mihi visi sunt. — 
Fl.? 

Brasil. civit. Paraná. Genauer Standort nicht sicher 
bekannt. (Duskn N. 7012 A!) 

Man denkt beim Anblick der Pflanze wohl zunächst an 
ein schwaches Exemplar von M. Desvauxiana Reus. f. oder 
eine nahe verwandte Art, und die Ähnlichkeit in der Stellung 
der Blüte, die sich nur zur Hälfte öffnet und ihrer Farbe ist gross 


FR. KRÄNZLIN, ORCHIDACEAE DUSENIANAE NOVAE. 23 


genug, um den Missgriff zu entschuldigen. Aber erstlich sind 
die Bulben hier mit 2 Bláttern versehen und diese sind der 
ganzen Lànge nach zusammengedrückt, auch sind sie kleiner 
als je bei M. Desvauxiana, sodann ist das Labellum’ unbe- 
dingt einfach, ohne eine Spur von Dreiteilung. Die Papillen 
auf dem Labellum haben eine starke Ähnlichkeit mit denen 
bei Xylobium und eine gewisse mit denen auf der Abbildung 
von M. Desvauxiana in SAUNDER’s Refugium II t. 134. — 
Was die beiden Abbildungen dieser hier mehrfach zu Ver- 
gleichen herangezogenen Art angeht, die mir mehrfach durch 
die Hände gegangen ist, so kann ich nur die im Refugium 
botanicum» als zuverlässig bezeichnen, die in der Fl. Brasil. 
ist irreführend. 


Miltonia quadrijuga Dus. et KRÄNZL. n. sp. — Pseudo- 
bulbi elongato-ovoidei, compressiusculi, 8 ad 9 (v. 10?) cm 
longi, 2,5 cm lati, apice 2- v. 3-phylli. Folia infrabulbosa longe 
vaginantia, articulata, parte basilari pseudobulbum aequante, 
lamina lineari. Folia in pseudobulbo linearia, basi compli- 
cata, canaliculata, apice obtuse acutata, 25 ad 30 cm longa, 2,5 
ad 3 em lata. Racemus longe pedunculatus, laxus, pauci- 
florus, vaginulis bracteiformibus hine inde obsitus, flores ad 
4 inter minores generis. Bracteae parvae, ovatae, acutae, 
quam ovaria cum pedicellis multo breviores, circa 1 cm longae, 
ovaria cum pedicellis subaequilongis ultra 3 cm longa. Sepala 
petalaque oblongo-lanceolata, longe acutata (nectamen pro- 
prie acuminata), sub anthesi haud multum ringentia, 2,5 cm 
longa, 6 ad 7 mm lata, petala paululo latiora. Labellum e 
basi angustiore lanceolatum, acuminatum, cetera phylla paulo 
excedens, 2,8 cm longum, 8 ad 9 em latum, carinae in disco 4, 
mediana omnino obsoleta, lateralibus quam medianae semi- 
longis, illis ante medium discum desinentibus, omnes apice 
triangulae, abrupte desinentes. Gynostemium brevissimum, 
alae amplissimae membranaceae, lobulatae. Sepala peta- 
laque pallide brunnea, unicoloria, labellum album, carinae 
purpureae. — Fl. Aprili. 

Brasil. civit. Paraná. In regione litorali ad Alexandra 
in silva primaeva (DusÉx N. 11925!). 

Am ehesten mit einem etwas heruntergekommenen Ex- 
emplar von Milt. flavescens LINDL. zu vergleichen, aber von 
allen andren ausgezeichnet durch die 4 Kiele des Labellums. 


24 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. N:o 8. 


Es stimmen auch sonst die meisten Merkmale nicht gut zu 
denen jener Art. Von den andren Arten kommt keine in Be- 
tracht. Es mag leicht sein, dass die Pflanze öfter gesehen 
aber wegen ihrer Reizlosigkeit von Sammlern nicht berück- 
sichtigt ist. — Ausser einem guten Exemplar hatte ich einen 
Farbenskizze zur Verfügung. | 


Quekettia Duseniana KRÄNZL. n. sp. — Planta parvula, 
adicibus longissimis, tenuibus obsita, caespitifica. Pseudobulbi 
aggregati, brevi-ovoidei, cataphyllis 1 v. 2 ovatis, aequilongis 
vestiti, 5 ad 6 mm longi, basi 3 mm crassi, monophylli. Folia 
lanceolata, acuta v. acuminata, plus minus reflexa, basin 
versus complicata, brevipetiolata, 3—5 cm longa, utpluri- 
mum 5 mm lata, dura, carnosula. Racemi quam folia vix 
breviores, pauciflori, pedunculi ancipites, bracteae late triangu- 
lae, carinatae, apice aristatae, ovaria subaequantes, circa 2,5 
mm longae, 2 mm latae. Sepalum dorsale oblongo-laceo- 
latum, acutum, sepala lateralia acuminata, basin usque libera, 
paullulum obliqua, attamen vix mentum ita dicendum for- 
mantia. Petala sublatiora, ceterum sepalis aequalia, haee 
omnia tenera, subpellucida, 5 mm longa, sepala 1 mm, petala 
circa 1,5 mm lata. Labellum aequilongum, sessile, simplex, 
toto ambitu oblongum acutum, basi excavatum, medio leviter 
constrictum ibique utrinque callo crasso, carnoso (canaii 
angusto interposito) in superficie minute papilloso praeditum. 
Gynostemium brevissimum, membranaceo-alatum, alis rotun- 
datis, haud in brachia productis, anthera elongata, antice 
retusa; stipes polliniorum supra dilatatus, glandula parva, 
linearis, rostellum apice biapiculatum. Flores viridi-alba (?), 
cirea 8 mm diam. 

Brasil. civit. Paraná. Curityba (DusÉN et Lance N. 
85291). 

Einzig und allein Qu. T'heresiae B. Roprıc. kann in Be- 
tracht kommen, wenn man nach engerer Verwandschaft für 
diese Art sucht. Es gehört ein nicht gewöhnlicher Scharf- 
blick dazu, eine Pflanze wie diese deren lange Wurzeln auf 
dicke Moospolster als Standort hinzudeuten scheinen, auf- 
zufinden. Manches im Bau der Blüte gemahnt mehr an die 
kleinblütigen Rodriguesia-Arten, aber schliesslich ist die ganze 
Gattung Quekettia auf so knappe Basis gestellt, dass man Auto- 
ren, deren Kunst im Zusammenziehen von Gattungen nebst 


FR. KRÄNZLIN, ORCHIDACEAE DUSENIANAE NOVAE. 25 


umtaufen der Arten besteht, nicht einmal so sehr tadeln 
dürfte, wenn sie Quekettia in Rodriguezia aufgehen liessen. 


Bifrenaria Lindmaniana KRANZL. n. sp. — Planta, ut 
ex inflorescentia judicandum, parva v. utplurimum medio- 
cris; pars quae adest ad 17 cm longa c. 12-flora, bracteae de- 
flexae, obovatae, acutae, ad 1 cm longae, 2,5 mm latae, quam 
ovaria breviores, ovaria cum pedicello 1,6—1,8 cm longa. 
Sepalum dorsale lanceolatum, acutum, incurvum, leviter 
concavum, 1,8 cm longum, 3 ad 3,5 mm latum; sepala late- 
ralia ovata, subobliqua, acuta, contigua, deflexa, ipsissima 
basi inter se connata, 8 mm longa, 3 mm lata. Petala incurva, 
obovata, apice rotundata, cum sepalo dorsali conniventia, 
aequilonga, antice 6 mm lata.  Labellum$? brevi-unguicula- 
tum, quam sepala brevius, lobi laterales erecti, obovati, apice 
rotundati, margine non crenulati, lobus intermedius brevis, 
transverse oblongus v. potius trapezoideus, antice retusus, 
totus fere discus labelli, exceptis basi ipsa et margine antico, 
dense crasseque papulosus (si mavis pulvinatus), glaberri- 
mus; adest porro utrinque juxta marginem in basi labelli 
lamella pulvinaris erecta, bicornis v. biapiculata, postice hu- 
milior, obtusa, antice duplo altior et angustior linearis; totum 
labellum circ. 7 mm longum, lobi laterales 5 mm longi, antice 
3 mm lati, lobus intermedius vix 2 mm longus, 4 mm latus. 
Gynostemium satis longum, curvulum, basi dilatatum, in 
pede callo lato obtuse tridentato (v. potius bisulcato) prae- 
ditum, in fronte sulcatum, medio carinatum, carina in dentem 
medium calli basilaris exiens; fovea stigmatica marginata, 
gynostemium ceterum supra non dilatatum. 

Brasilia meridionalis. Genauer Standort unbekannt (LIND- 
MAN!) Nach einem in Alcohol aufbewahrten Blütenstand. 

Nach der Färbung die der Spiritus angenommen hatte, 
sind die Blätter gelb oder bräunlich gewesen. Die Callusbildung 
des Labellums ist beiderseits von 2 aufrechten zweiteiligen 
Lamellen flankiert, was bisher bei keiner Art dieser Gattung 
nachgewiesen ist. Ich habe zuerst geglaubt, es mit Bifr. bi- 
cornaria, Rous. f. zu tun zu haben, aber »petalis acutis» (hier 
apice rotundata), »labello leviter trilobato» (hier manifeste 
trilobum), »disco velutino» (hier diseus glaberrimus) und 
schliesslich »utrinque linea erecta clavata notato» (hier bei- 
derseits) eine hohe, in 2 Lappen ausgehende Lamelle. — Im- 


26 ARKIV FÖR BOTANIE. BAND 16. w:o 8. 


merhin eine gewisse Ubereinstimmung bleibt und ebenso die 
Anklänge an Bifr. aurantiaca LINDL. 


Ornithocephalus Dusenianus KRÄNZL. n. sp. — Pseudobulbi 
minuti, ovato-oblongi, cataphyllis quibusdam omnino folia- 
ceis suffulti, 3 mm longi, diphylli. Folia lanceolata, acuta, 
in petiolum angustata, 1,8 cm longa, ad 4 mm lata. Pedun- 
culi erecti, folia plus duplo superantes, ad 4 cm longi, racemi 
pauciflori (8—10), bracteae lineares v. lineari-lanceolatae, 
ad 2 mm longae, ovaria subaequantes. Sepala minuta, ob- 
longa, apice rotundata, concava, 2 mm longa, vix 1 mm lata. 
Petala plus duplo majora, elliptica, leviter concava, obtusa, 
3,5 mm longa, 2 mm lata, sub anthesi patentissima. Label- 
lum toto ambitu petalis aequimagnum, valde excavatum v. 
potius naviculare, acutiusculum, basi callis 2 applanatis, 
contiguis, antice rotundatis, disco labelli arcte appressis prae- 
ditum. Gynostemium cycnoideum, apice spathulatum, an- 
thera modice producta, apice recurvata, pollinis massulae, 
stipes, glandula generis. — Flores albi, basis labelli et calli 
virides. — Floret Februario. 

Brasil. civit. Paraná. Roga nova, in silvula (DusÉwN N. 
11608!). : 

Die Pflanze ist mit Orn. multiflorus ROLFE sehr nahe ver- 
wandt, aber durch die noch etwas geringere Grösse und die 
sonstigen Détails der Blüte gut und leicht unterscheidbar. 
Das Labellum ist abweichend von denen aller andren Arten, 
es bildet ein tiefes kahnfórmiges Blatt mit 2 platten basalen 
Verdiekungen. — Als bemerkenswert möchte ich erwähnen, 
dass das -Labellum der Rorre’schen Art auf der Mitte des 
Labellums genau dieselbe Austiefung zeigt und dass das ganze 
Labellum stark an das manchen Erieen erinnert, welche von 
J. J. SMITH und R. SCHLECHTER als Typen einer neuen Gat- 
tung »Mediocalcar» beschrieben sind. 


Gomeza Duseniana KRÄNZL. n. sp. — Rhizomatis pars, 
quae exstat (in truncis arborum oblique ascendens?) cata- 
phyllis brevibus, distichis, triangulis, acutis, in folia infra- 
bulbosa grandescentibus dense obsessum. Folia infrabulbosa 
longe arcteque vaginantia, demum in laminam plus! minus - 
evolutam lanceolatam, acutam dilatata, maximum 8 ad 10 
em longum, 1 cm latum. Pseudobulbi anguste oblongi, anci- 


FR. KRÄNZLIN, ORCHIDACEAE DUSENIANAE NOVAE. 27 


pites, ad 5 cm longi, vix 1 cm lati, monophylli. Folia supra- 
bulbosa, e basi arcta complicata lineari-lanceolata, brevi- 
acutata, ad 15 cm longa, 2 cm lata, papyracea. Racemi 1 
v. 2 ex axillis foliorum infra pseudobulbum orientes, erecti, 
subnutantes, folia paulum excedentes, in dimidio superiore 
tantum floriferi, pauciflori (—10), bracteae ovato-lanceolatae, 
acuminatae, 1 cm longae. Sepala omnia lanceolata, libera, 
acuta, carinata, apiculo carinae illi sepali postposito. Petala 
subbreviora, ecarinata, ceterum aequalia; 1 ad 1,2 cm longa, 
3 mm lata. Labellum oblongum, obtusum, ultra dimidium 
deflexum; lamellae 2 in basi satis altae, subito desinentes, 
triangulae, membranaceae, in callos 2 sejunctos in medio disci 
desinentes; totum labellum 9 mm longum, 4 mm latum. Gy- 
nostemium quam sepala semilongum. 

Brasil. civit. Paraná. Ohne jegliche genauere Angabe 
(DusÉN N. 9029!). 

Ich habe die Pflanze zuerst für G. Glaziovii Coan. gehal- 
ten, mit der sie eine gewisse habituelle Ähnlichkeit hat. Die 
3 Sepalen sind bis zur Basis frei und alle 3, besonders die bei- 
den seitlichen, haben stark entwickelte Mittelnerven, welche 
in stumpf zugespitzte Kiele vor der eigentlichen Spitze endi- 
gen. Von diesen Merkmalen abgesehen kónnte, wie gesagt, 
man die Pflanze für G. Glaziovi? halten; mit den beiden andren 
von CogxIaux erwähnten Arten, welche »sepala lateralia 
usque ad basin libera» besitzen, G. crispa KLOTzZscH et RCHB. 
f. und G. Theodorea CoGx., besteht nicht die mindeste Ähn- 
lichkeit, dagegen eine gewisse wenn auch oberflächliche mit 
G. foliosa Rous. f. (= Pleurothallis foliosa Bot. Mag. t. 2746), 
bei welcher jedoch, von andren Unterschieden abgesehen, 
die Sepalen an der Basis verwachsen sind. 


Oncidium pumilum LINDL. in Bot. Reg. XI (1825) t. 
920. — var. T. laxum KrÄNZL. n. var. 

Differt a typo foliis ad 19 cm longis, vix 2 cm latis, brac- 
teis brevissimis triangulis, ovaria 3 mm longa longe non aequan- 
tibus, pedunculo communi cum panicula fere ad 30 cm longo. 

Brasiliae civ. Sao Paulo, Campinas (Ava. HEINER, 
sine N !) 

Dem Blütenbau nach stimmen die von mir untersuchten 


| Exemplare ausserordentlich genau mit der Fig. 5 auf Tafel 


16 der Abhandlung des Herrn Dr. O. PorscH (Denkschrift 


28 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. N:o 8. 


der mathem.-naturw. Klasse d. Akad. d. Wissensch. Wien 
Bd. 79 (1906). In dem dazu gehörigen Text ist leider über 
den Habitus der Pflanzen nichts beigebracht. Dieser steht 
nun den bisher bekanntesten Abbildungen reichlich fern. 
CoGNiAUX hat in der Fl. Brasil. Orch. III 374 auch diesen 
berücksichtigt und 2 Varietäten unterschieden: var. robustum 
mit langen und bis zu 4 cm breiten Bláttern und var. angusti- 
folium mit bedeutend kürzeren, schmaleren Blättern und 
kurzen Blütenständen. Die Exemplare hier variieren unge- 
mein in der Länge der Blütenstände, deren einer beinahe 30 
cm lang ist, aber wenig in den Abmessungen der sehr langen, 
schmalen nicht gestielten Blätter, auch sind bei allen Blüten 
die Bracteen minimal und viel kürzer als die Ovarien. Diese 
Streckung ergiebt einen Gesamteindruck, den ich mit dem 
Namen »laxum» bezeichnet habe. — Viel gewonnen wird mit 
der Unterscheidung solcher Varietäten grade nicht, da, wie 
sattsam bekannt, Standort, Belichtung und sonstige Neben- 
umstánde hier sehr bestimmend eingreifen kónnen und eine 
Abänderung von Exemplar zu Exemplar nicht selten ist. 
Da aber bereits 2 Varietäten zugelassen sind, die beide grade 
den Habitus zum Ausdruck bringen, so ist auch noch ein drit- 
ter Fall möglich, der den Merkmalen nach zwischen beiden 
steht. 

Was die Frage betrifft, ob Peristylus als Gattung beizu- 
behalten oder ob sie, wie in letzter Zeit wieder einmal vor- 
geschlagen wurde, mit Habenaria zu vereinigen sei, so bin ich 
dafür, diese letztere Gattung nicht noch grösser zu machen, 
als sie ohnehin ist und zu werden droht, somit Peristylus 
beizubehalten. Dass der Übereinstimmungen viele und der 
Abweichungen wenige sind, ist mir zur Genüge bekannt, aber 
diese wenigen Abweichungen sind äusserst constant und finden 
sich nicht (oder wenigstens nicht alle gleichzeitig) bei Habenaria. 
Wollte man Peristylus mit Habenaria vereinigen, so müsste 
erstere eine Tribus innerhalb der andren bilden. Was mit 
dieser Schiebung gewonnen wäre, ist mir unerfindlich. 


Peristylus odontoglossus KRiwzr. n. sp. — Radices et 
pars infima caulis mihi non visae, pars, quae adest, cum in- 
florescentia ad 30 cm alta. Folia congesta 5, excepto infimo 
omnia brevi-vaginantia, lanceolata, acuminata (aristulata?), 
ad 12—15 cm longa, 3 ad 3,3 cm lata, satis tenera, flores at- 


FR. KRÄNZLIN, ORCHIDACEAE DUSENIANAE NOVAE. 29 


tingentia. Pedunculus strictus, gracilis, bractola 1 inani in- 
fra flores vestitus, ceterum nudus, spica elongata, praesertim 
basi floribus longe distantibus, superioribus etiam laxe dis- 
positis composita, ad 15 cm longa (floribus circa 25), bracteae 
lanceolatae, acuminatae, 6 mm longae, ovaria tertia longiora. 
elongato-fusiformia, brevi-rostrata. Sepala ligulata, concava, 
lateralia rectangulariter divergentia, obtusa. Petala aequi- 
longa bene latiora, late obovata, apice rotundata. Label- 
lum ascendens, basi late cuneatum, deinde trilobum, lobi la- 
terales divergentes, late lineares, lobus intermedius longior 
basi brevitriangulus, linearis, a medio disco basin versus recli- 
natus, lobi laterales breviores, apice obtusi, dentes in disco 3, 
omnes basi paulum cohaerentes, callum quasi tridactylum 
efficientes, calcar pro flore conspicuum, a facie ad tergum 
applanatum, fere circulare visum, ostium illius angustissimum. 
Gynostemium brevissimum, calcaris ostium secludens. Flores 
minuti virides, 4 mm diam., omnia phylla vix 2,2 mm longa, 
calear fere 2 mm latum. — Fl. Februario. 

Melanesische Provinz. — Neue Hebriden, Aneiteum 
(Woops N. 27!). 

Die nächstverwandten Arten sind die beiden in der Pro- 
vinz von Ceylon und Travancore vorkommenden Per. lanci- 
folius A. RıcH. (P. robustior Wight Icon. t. 1699) und Per. 
aristatus LinDu. (P. exilis Wight Icon. t. 1698). Im Habitus, 
besonders in den beinahe zu einer Rosette zusammengedräng- 
ten 5 grossen Laubblàttern, erinnert die Pflanze an bekannte 
melanesische Habenarien (Hab. superflua und supervacanea 
Reus. f.) Die Unterschiede im einzelnen zu wiederholen 
scheint mir überflüssig, nur auf ein paar frappante Merkmale 


. mochte ich hinweisen. Habituell sind die sehr breiten, flachen 


Sporne bemerkenswert, welche schon vor der genaueren 
Untersuchung der Blüte als Hauptteil derselben auffallen. 


. Die Callusbildung der Lippe, von der ich den Speziesnamen 


. entlehnt habe, besteht aus einem langen mittleren und 2 kür- 


zeren seitlichen Zähnen. — Das Vorkommen eines Peristylus 


. auf den Neuen Hebriden ist jedenfalls sehr erstaunlich. 


30 ARKIV FÖR BOTANIK. 


Bifrenaria Lindmaniana 
Bulbophyllum Jaguariahyvae 
Cranichis tubulosa 
Epidendrum brevicolle 


» chondylobulbon 
» heteroglossum 
T3 solisequum 


Gomeza Duseniana 
Habenaria adenosepala 


» foliosissima 
> macrodactyla 
» santensis 


Mazillaria echinochila 
Miltonia quadrijuga 
Octomeria albo-rosea 
Oncidium pumilum 


BAND 16. w:o 8. 


Register. | 


Ornithocephalus Dusenianus 
Peristylus odontoglossus 
Physosiphon hystria 
Physurus micranthus 
Pleurothallis albo-purpurea 


> Bourgeaui 

» convallium 

> curity bensis 

» Ferdinandiana 
» glossochila 

> longicornwu 

> porphyrantha 

> sordida 

> aylobiochila 


Quekettia Duseniana 


Spiranthes itararensis 


Tryckt den 6 april 1920. 


Uppsala 1920. Almqvist & Wiksells Boktryckeri-A.-B. 


1 
Bi 


ARKIV FÖR BOTANIK. 
BAND 16. N:o 9. 


Rose Musei regni suecici in methodum 
naturalem redacta. 


. Auctore 
SJALMQUIST. 
Cum 8 Tabulis. 


Die 4. ante Calendas Junias MDCCCCXIX A. G. NatHorst et 
C. A. M. LINDMAN communicaverunt. 


Rosarum greges, quarum dispositio primum a LINDLEY 
facta dein a CREPIN aliisque varie constituta, nunc sic po- 
tissime proponi posse videntur. 

I. Semiherbacee: homosepalz&, grandiflore, ramis tomento 
herbarum more tectis contra frigus obtegente, aculeolisque 
rectis typice densissime stipatis per omnes gradus evolutionis 
(glandularum mutatione ortis) fruticum more contra her- 
bivoras belluas defensis. 

Il. Subtropice: homosepale, subgrandiflore, foliolis coria- 
ceis, ramis aculeis varie recurvatis sparsis validis defensis, ut 
lignescentes tomento glandulisque destitute. 

Ill. Systyle: homosepale, subgrandi- et pallidiflorz, foliolis 
subcoriaceis, ramis elongatis procumbentibus, ceterum ut in 
grege pracedente, ab omnibus ceteris distinctz stylis maxime 
elongatis in columnam coalitis. 

IV. Humidicole: homosepale, ut Rose parviflorz, ramis 
nune aculeatis aculeis + curvatis, nune surculorum aculeolos 
per totam vitam retinentibus; magis quam precedentes I 
et II boreales, immo alpine—arctice, loca humidiora contra 
rosarum morem preferentes. 

Arkiv für botanik. Band 16. N:o 9. l 


bo 


ARKIV FOR BOTANIK. BAND 16. w:o 9. 


V. Glareicole: homosepale, parvi- et pallidiflorze, humiles, 
sarmentacee, foliolis parvis numero variantibus + numerosis— 
singulis (pro eopia humoris soli glareosi-arenosi, quod contra 
rosarum morem praeferunt); ceterum ut in grege precedente. 

VI. Protafzeliang!: heterosepale (prsesertim hyper- 
trophice), parvi- et pallidiflore, ramis aculetis; subalpine in 
terris calidioribus. 

VII. Gallice:  heterosepale, grandiflore, incomplete 
lignescentes ideoque ramis glandulosis, glandulis per omnes 
gradus in aculeos (rarius tamen perfecte evolutos) transeun- 
tibus; regionibus alpestribus terrarum calidiorum prive. 

VIII. Villose: + incomplete heterosepale, parviflore, 
typice humiles, aculeolis sparsis defense (singuli frutices 
interdum melius nutriti plane aculeati). Regiones pluviosas 
diligunt, siccitatem fugiunt. Chromosomata nuclei cellularis 
in hae et precedentibus gregibus 7 aut 14 aut 21 aut 28, in 
sequentibus 35 invenit G. TÄCKHOLM. 

IX. Tomentose: heterosepale, parviflore (ut omnes 
sequentes), aculeolis validioribus generis peculiaris, elatz vel 
internodiis ramorum maxime elongatis aculeorum adjumento 
scandentibus, foliolis tomento magis, glandulis minus quam 
precedentes divitibus, pseudocarpiis eque ac pedicellis typice 
elongatis. Clima maritimum pr&amant. 

X. Afzeliane: vere aculeate (ut sequentes), elat® at 
numquam scandentes, stylis abbreviatis stigmata in globum 
pilosissimum colligantibus (fig. 1:2); foliolis sepalorum sub- 
integris; pseudocarpiis junioribus numquam a sepalis obtectis, 
eque ac pedicellis haud elongatis. 

XI. Canine: pallidiflore, internodiis elongatis + scan- 
dentibus, pseudocarpiis ac pedicellis typice elongatis item- 
que stylis hirsutulis—subglabris + laxis, sepalis pseudocarpium 
juvenile arcte includentibus (cfr. fig. 1: 3; obtegunt, ne calore 
solis prematurescant fructus) foliolis divisis (fig. 1:3); litorea 
preamant, frigus hiemis fugiunt. 

Ut aculei contra herbivoras belluas, sic etiam glandularum 
copia defendit sapore aromatico foliorum; itemque contra 
insecta repentia folia floresque defendunt glandule, here- 
ditate certe tradite ab herbaceis rosis preatavis, abortive 


! Hane gregem in duas separandam suadent spec. setipes et Swegin- 
zonii prorsus cum caninis analogs (foliola sepaqorum divisa et cet.) 
quarum nova grex appellanda Primu canine. 


S. ALMQUIST, ROSH IN METH. NAT. REDACTE. 3 


quo magis lignosi rami aut coriacea folia (ut in Caninis, 
Systylis, Subtropicis). Glandulositatis foliorum tres hi gradus 
distinguendi: 1. Epiboladenis sunt glandule superficiales 
(rarius etiam in pagina superiore site : supra-ff.), vulgo etiam 
rami + glandulose; 2. 
Craspedadenis sunt glan- 
dule marginales; 3. Ana- 
dene glandulis carent. 
Limites ^ prorsus nulli, 
quare ejusmodi note ad 
greges condendas adhibit 
methodum artificialem at- 
que conventionalem, non 
naturalem reddunt. Flo- 
res defendunt glandule 
pseudocarpii pedicelli sepalorum; differentie Rosarum harum 
vario situ magnitudine colore orte auctorum attentionem 
precipuam allexerunt. Quare terminologiam fixam facilem- 
que adhibitu dare rhodologis utile mihi visum est, et, pr&- 
eunte et comprobante Matssonio, hanc proposui: adenocarpas 
nominavi rosas glandulis in pseudocarpio et pedicello pre- 
ditas, ut typice omnes Epiboladenas, haud raro etiam Cras- 
pedadenas; omnes adenocarpe etiam sunt ob-formes, glandulis 
predite in margine sepalorum sitis, dum sub-formes glandulas 
habent in dorso sepalorum eodemque modo super-formes, ab 
illis foliolis biserratis distinctas. Rosas sepalis eglandulosis 
nominavi pre-formes, si foliola habent perfecte biserrata, 
per-formes si imperfecte bisserata. Has differentias ad species 
condendas satisfacere diu crediderunt auctores, at ejusmodi 
»species» duas in uno frutice invenire licet, ut Grenier pri- 
mum vidit egoque comprobare possum. Species elementares, 
quas dicunt, his notis condi posse haud negabo, immo greges 
Rosarum hac ratione inter se differunt— nulla enim Rosa 
homosepala obformis exstat, Protafzeliane hypertrophia simul 
fiunt heterosepale et obformes; omnes Gallice, Villose, To- 
mentose, Afzeliane et Canine epiboladene e contrario sunt 
ob-formes. 


Preter greges aliam novamque formationem systemati- 
cam naturalissimam inter Rosas inveni; typos speciales dico, 
res antea mihi et ill. H. DAHLSTEDT inter Hieracia, pre- 


4 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 16. N:o 9. 


cipue Archieracia jamdiu manifesta. Anno 1865 inveni cum 
H. leticolore alienam speciem crescentem, omnino cum illo 
congruentem preter notas Cesiorum, quarum in loco Vulga- 
torum successerunt; postea »conformem», ut dico, inter Sil- 
vatica inveni. Apparebat, has tres species formationem sy- 
stematicam efficere per tres tribus sese extendentem; studia 
mea hieraciologica, donec ea continuare mihi licebat, exempla 
ejusdem rei multiplicabant, affirmante ill. DAHLSTEDT, suc- 
cessore in hieraciologicis. Inveneram idem hic quod ex E. 
Friesii Lichenographia Europea cognoveram, ubi tota me- 
thodus eadem »conformitate» erat condita, ut exempla afferam, 
conformitate Parmelie acetabulum cum P. tiliacea, Cladoniz 
pyxidate cum Cl. coccifera. Narrat Friesius, se, cum defi- 
ceret Cl. inter coccineis fructibus prseditas conformis cum Cl. 
rangiferina, predixisse, talem esse inveniendam in America 
septentrionali, centrum coccifructuum; post annos duodecim 
inde accepit! Factum comparandum cum inventa a Men- 
delejeff methodo, qui ex vacuis tabule suse elementorum 
chemicorum prenuntiare poterat Gallium aliaque metalla eo 
tempore incognita. 

Rosarum typos speciales amplecti species inveni con- 
formes foliolorum forma, serratura, aculeis, coloribus florum 
et corticis, glandularum quoque copia aut inopia; at grege 
separandas, ut unamquamque sua gregis notas monstrantes 
appendicum cuticularium, lignificationis, magnitudinis peta- 
lorum etc. Typorum illorum specialium 31 inveni, confor- 
mitatemque in unoquoque adeo perfectam esse, cujuscumque 
gregis species sit et ubicumque occurrat in terris maxime 
distantibus vita et rationibus dissimillimis, ut eisdem notis 
distingui possit ab una crescentibus, simillimo habitu ssepe 
ludentibus oculos rosarum peritissimos. Sic eisdem notis, 
quibus in Europa RB. rubea et rufula gregis Afzelianorum 
cautissime sspe discernende, in America boreali distingui 
possunt R. carolina et blanda gregis Humidicolarum, quarum 
formas ne ipsi CRÉPIN quidem contigit semper rite extricare, 
carenti notis a foliolorum forma et serratura sumtis, ad quas 
hodierno investigatori aditum primus aperuit ill.. MATsson. 

At quamquam ita sola methodus erat inventa Rosarum 
chaos rite digerendi, facilis minime via rhodologo hodierno 
patefacta est, formis pene infinite variantibus. Tamen in 
hoc labyrintho specie investigabili leges variationis inveniri 


S. ALMQUIST, ROSZE IN METH. NAT. REDACTE. s 


possunt, viam certam investigatori prebentes. Ubique has 
Rosarum variationes invenire licet: 

1) Omnes typi speciales in unaquaque grege colore folio- 
lorum variare possunt glauci aut virides, illi pruina ceracea 
tecti contra exsiccationem defendente magisque apti locis 
apricis vel ventosis, hi melius solis calorem radiantem ab- 
sorbentes magisque apti brevi vegetationis tempori regionum 
alpinarum et septentrionalium. Has variationes quondam 
Besser credidit ad species condendas satisfacere, Rau saltem 
subspecies; postea oblivioni sunt tradite, donec Marssox, in 
natura viva Rosarum rationes querens, systematicum illarum 
valorem resuscitavit. Mihi quidem persuasissimum est, dif- 
ferentiam specificam illas significare. Nemo rhodologize peritus 
R. lucidam conjungit cum RB. cinnamomea, aut R. humilem 
cum A. aciculari, his tantum differentiis certe separandas; 
eur non idem valet in ceteris? Causa sit, solum in vivo has 
differentias certius esse observandas, auctores autem ex- 
siccatas Rosas sepissime determinare conari. Diligenter 
quarenti continget experiri, utrum exsiccate quoque Rose 
glaucescentes sint an virides, quamquam pruina intensitate 
variat reque vera etiam in viridibus non plane deficit; tran- 
situm verum numquam observavi. 

2) Omnes typi speciales in unaquaque pene grege et 
plerisque saltem speciebus variant foliolis glabris aut hirtis, 
his temperature variationibus nocuis, calori «que ac frigori, 
minus expositis. Hane notam auctores hujus evi adhibuerunt 
ad species suas artificiales condendas. At jam CRÉPIN per- 
spexit vanitatem talis methodi, et re vera »canina» et »dume- 
torum», »glauca» et coriifolia» per hirtelli-ff., ut dico, adeo 
sunt connexa, ut limites prorsus desint. Subspecies modo 
collective hac nota constitui possunt. gl. adhibeo ut signum 
glauce glabre, gif. glauce hirte (»glauciformis»), vir. viridis 
glabre, virf. viridis hirte (»virentiformis»). 

3) Omnes typi speciales in plerisque gregibus variare 
possunt Epiboladeni aut Craspedadeni. Hane notam auctores 
adhibuerunt »ad libitum», ut dicam, hic ad species condendas, 
illic ff. »infra-glandulosas» aut eglandulosas pro variationibus 
ne nomine quidem dignas habuerunt. Quamquam limites 
certi sepe, fortasse semper, nulli exstare videntur, tamen 
omni traditioni rhodologice repugnaret R. rubiginosam cum 
R. quadam »glauca» aut R. agrestem cum »canina» quadam 


6 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. N:o 9. 


in unam speciem conjungere. Melius videtur consequentis 
satisfacere specie secernendo RB. pyrenaicam a R. pendulina, 
R. myriacantham a R. pimpinellifolia, R. scabri-nutkanam a 
R. nutkana, R. nubilascentem a R. uriensi glabrifolia. 

4) Omnes typi speciales in unaquaque grege atque una- 
quaque specie variare possunt macrophylli aut microphylli, 
hi area foliolorum solis calorem absorbente et vaporem aque 
exsudante ad minimum reducta aptissimi regionibus siccis 
ut mediterraneis, illi area foliorum quam maxima aptissimi 
ubi opus est lumen absorbere quam maxime, ut in alpinis. 
Systematice has differentias vilis momenti esse certe con- 
venit inter omnes. At habitum incredibili modo mutant, 
quem superestimantes auctores nulla alia nota suffulti R. 
pomiferam specie separant a R. »villosa» minuta, R. Pouzini 
a »canina» retecta. R. pomifere tamen a »minuta» quamvis 
constans sit differentia solum posita mean esse in magnitudine 
omnium partium, evidens fit rationibus vivendi utriusque in 
peninsula scandinavica: R. pomifera ne puncto quidem mutata 
est, per secula culta rationibus vite quam maxime dissi- 
milibus patrie, Alpium; disseminata in marginibus viarum 
nutrimentum parcius offerentibus nullo modo similior fit 
indigene "minute! 

5) Omnes typi speciales in unaquaque specie et sub- 
specie variant latifolii aut angustifolii, hi minore sumtu ma- 
terialium pene eandem aream soli exponentes locis steriliori- 
bus ideo adaptati. Habitu quamvis dissimiles systematice 
tamen perparvo valore tales ff. sunt. Animadvertendum 
autem, typos existere vere latifolios aut angustifolios, velut 
brevifolios aut longifolios, macrophyllos aut microphyllos. 

6) Omnes typi speciales fere in omnibus speciebus variant 
stenobases aut eurybases, hi aream majorem offerentes ex- 
sudantem. Hanc differentiam semper ad subspecies, numquam 
autem ad species condendas satisfacere inveni. 

7) Porro serratura maxime variat. Omnes species variare 
inveni: a) latidentes aut angustidentes (cfr. figg. 14 & 19), 
b) longidentes aut brevidentes (cfr figg. 23 c et 18 c); c) ex- 
trorsidentes aut introrsidentes, apice relative magis extrorsum 
aut introrsum vergente; d) acutidentes aut obtusidentes (ambse 
variationes illustrantur figuris 23, 18, cfr 14, 35); relative 
quidem variationes, namque unaqueque species fixe definita est 
intra suas fines latitudine, longitudine, directione, obtusitate. 


e 


S. ALMQUIST, ROSE IN METH. NAT. REDACTEE. i 


Typi speciales omnes 31 in Europa obvii; quo longius 
orientem versus, eo pauciores inveniuntur; 7 tantum Ameri- 
cam attingunt. Una in Scandinavia solum inventa est; quum 
in Suecia, Ilicis comes, mere atlantica sit, in Norvegia multo 
frequentior, etiam in Jyllandia inventa, pro certo habeo eam 
secus Atlanticum mare, potissime in Anglia inveniendam esse. 
Orientales pro ratione numerose in Suecia adsunt, Norve- 
giam non attingentes, secus oras Maris baltici centrum demon- 
strantes, meridiem versus usque ad Carpathos et Alpes orien- 
tales progredientes, lacum Ancylicum quam vocant in me- 
moriam revocantes—animadvertas, Rosas plerasque litora 
lacuum et marium preamare. Plerique typi speciales ab 
Algeria usque ad insulas Lofotenses sat equaliter distributi, 
totam zonam rosiferam explentes. 

Finem hujus zone meridionalem Abyssiniam duo tan- 
tum Systyle attingunt, una, R. repens, europea, altera, R. 
moschaía, asiatica (tertia indicata »R. sancta» hybrida est: 
R. moschate cum R. (gall) Gayi). Sicut Systyle, ita omnes 
greges ad zonam quandam nex sunt geographicam + arctam 
meridiem versus et septentrionem, maxime autem expansam 
orientem versus et occidentem — typos vero speciales con- 
trario modo sese habere, antea dictum est. Species sporadice 
ut dicam occurrunt intra fines sui cujusque typi specialis, 
in unoquoque loco species gregum hoc loco aptorum: in 
Insulis Lofotensibus Humidicolorum, Villosarum, Afzelianarum ; 
ad mare mediterraneum Systylarum, Subtropicarum, Cani- 
narum inprimis epiboladenarum. In insulis Lofotensibus porro 
Afzelianarum sole occurunt gl. et vir., in Gotlandia glf. et 
virf. e contrario frequentiores, frequentissime autem Caninz 
glf. et virf. Specierum minus aptarum loco sepe unus tantum 
frutex inveniri licet, proximo distante decadibus immo cen- 
turis km., dum ut comites illius fruticis semper invenientur 
species alie ejusdem typi specialis, loco magis apte, in tota 
regione frequentes. Distributionis adeo extreme sporadice 
causam nullam invenire meo sensu licet, nisi talem fruticem 
solitarium cogitemus mutatione ortam ex concrescente specie 
ejusdem typi, alieni autem gregis. Exempla optime hanc 
rem declarantem sunt RB. chloripomifera et *glabripomifera, 
in Suecia tantum invente atque ex A. pomifera culta cer- 
tissime mutata. 


8 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 9. 


Sequitur clavis typorum specialium pro determinatione 
composita. | | 

At minus perito determinatio Rosarum semper difficilis, 
sepe difficillima, propter immensam variationum latitudinem 
foliorum quoad formam et serraturam, ex quibus omnes 
note sumpte sunt. Premonere igitur velim: 

1) Glandularum copia dispositionem affert serrature 
acuti- et extrorsidenti, inopia e contrario serrature lati-, 
brevi-, obtusi-, introrsidenti. Tomentose et Villose ideo 
acutidentes, at sicut hirtifolie simul brevi- et latidentes. 
Hirtum foliolum etiam accipit brevem dentem apicalem; quo 
fit, ut acumen segre agnoscatur, nota maximi momenti; 
itemque angulus ubi pars apicalis in basalem transit. Acce- 
dente microphyllia, obsoletas reddente fere omnes notas a 
forma sumta, typus erui vix potest; diu querendum foliolum, 
typum certe indicans, nonnumquam frustra queretur. Sola 
via tunc patet inter concrescentes Rosam ejusdem typi 
quarere, notas typi aperte gerentem, et fere semper dubia 
quaedam Tomentosa vel Canina hirtifolia declarabitur per 
Caninam glabram concrescentem, Villosa vel Afzeliana quedam 
hirtifolia per Afzelianam glabram in vicinitate crescentem. 

2) E contrario Caninarum prolongata foliola dentesque 
fallere possunt dente apiculi adeo producto, ut acumen 
simulet. Serratura sic falsam faciem longidentium accipere 
potest. 

Quamvis difficilis Rosarum examinatio et quamvis sepe 
in determinandis Rosis omnes erremus, tamen perito rhodo- 
logo apparebit species plane definitas existere. Rosarum sic 
ut omnium generum variatione quamvis magna, nature lex 
communis discontinuitatis tamen valet. At inter greges certi 
limites frustra quaerendi videntur. 

I. Foliolorum pars latissima rectangularis (vid. fig. 1, 2 pag. 
10, ad lateralia foliola fol. mediorum surculi floriferi pre- 
cipue attendas!) | 
A. Basis foliolorum fol. superiorum sub-precisa — 

late rotundata; serratura grandi- et acridens (ff. 

serratura minus acridente queras sub II). 

1. Foliola fol. superiorum acumine bene evoluto 
(fig. 1); dentes longe acuminati apice typice in- 
flexo, dente secundario valido sepe recurvo. 

Typus R. opaciformis 9. 


S. ALMQUIST, ROSE IN METH. NAT. REDACTZ. 9 


2. Foliola acriter acutata sine acumine (2), dentes 
acute triangulares dorso longo serrulato, dente 
secundario exiguo. T. R. inserte 21. 

B. Basisfoliolorum angustior(fig. 8), serratura parvidens. 

1. Foliola fol. superiorum acumine bene evoluto, 
foliorum infimorum spathulata (a, b)!, mediorum 
(c) acutata, aculei proni dorso subrecto. 

T. RB. saturelle 8. 

2. Acumen nullum (at dens apicalis prominens, 
vid. 5). 

a. Foliolum apicale fol. infimi (a) emarginatum, 
dentes apicales infracti, foliolà foliorum su- 
periorum suboblonga serratura brevi- et sub- 
obtusidente. T. R. Gabrielsonii 1. 

b. Foliolum apicale fol. a apice subprecisum sub- 
crenatum (5), dentes fol. superiorum dorso 
longiusculo recto, apice acri interdum paul- 
lisper extrorsum vergente. T. RB. rigide 25. 

c. Fol. apicale fol. inferiorum apice rotundato. 
zx. Dentes dorso longo recto, apice brevi 

minus acuto paullisper extrorsum ver- 

gente. T. R. acutiformis 24. 

2. Dentes conferti acriter acuminati. 
T. R. pineliensis 22. 
Il. Foliorum pars latissima angularis aut rotundata. 
A. Foliola fol. superiorum saltem partim apice dilatato 
basin versus angustata (9c, 24, 19) 
1. Foliola sine acumine (at interdum dente apicali 
prominente (9 c). 
a. Longifolii (9). 
a. Foliola fol. superiorum breviter acutata 
(9). 
*. Foliorum pars apicalis dentibus anba- 
euti dente secundario valido (vide c, 
_ Sinistram partem) ssepe recurvo. 
T. R. caninella 12. 
**. Dens secundarius exiguus (ut in fig. 
6a,c, 8a); dentes fol. e acutate, 


! In omnibus figg. a et b significant foliola fol. infimorum surculi 
floriferi, c mediorum, d et e summorum. 


10 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. N:o 9. 


Fig. 2. — l opaciformis, 2 inserta, 3 saturella, 4 Gabri — 5 rigida, 
6 acutiformis, 7 coriifolia, 8 pineliensis, 9 canine 


S. ALMQUIST, ROSZE IN METH. NAT. REDACTE. 11 


Fig. 3. Rosa 10 connivens, 11 decurtata, 12 nubilascens, 13 Jebei, 14 con- 
tracta, 15 rufula, 16 species typi R. Jebei, 17 prolatula. 


ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. sw:o 9. 


inferiorum + obtusi, dorso curvato 

(10). T. R. conniventis 14. 

Foliola fol. superiorum longe acutata 

(6e, 7); dens secundarius exiguus, dentes 

primarii dorso subrecto elongato apice 

brevi paullisper extrorsum vergente sepe 

obtusiusculo (7). T. R. acutiformis 24. 

b. Brevifolii (11, 12, 13). 

4. Serratura subpatens grandidens (11, 12), 
dorso dentium subrecto. 

* Basis foliolorum rotundata; brevidens. 

T. R. decurtate 13. 

** Basis fol. inferiorum cuneata elongata 


TO 


(12 a, c). T. R. nubilascentis 14. 
3. Serratura profunda, dentes conferti apice 
acuto inclinante. T. R. Jebei 4. 


+. Serratura minus profunda (20), foliorum 
superiorum dente apicali prominente, fo- 
lia dentibus apiealibus latis incurvatis. 
T. R. podolice 19. 
2. Foliola acuminata (in ff. hirti- et latifoliis raro 
melius quam monstrat fig. 19). 
a. Longifolii. 
a. Dentes fol. inferiorum apice inclinante 
(14a), margines foliolorum &que rotundati. 
T. R. contracte 23. 
3. Dentes fol. inferiorum saltem partim 
patentes (15a), margines foliolorum et 
partis apicalis et basalis subrecti. 


T. R. rufule 2. 
b. Brevifolii. 


a. Serratura profunda acuta. 

*. Dentes angusti subrecti; foliola fol. 
e sublanceolata, basis foliolorum cune- 
ata. T. R. Jebei 4. 
** Dentes basi lata; secundarius semper 
validus sepe recurvus (17 a, c, 180). 
T. Dentes folii c apicibus elongatis 

subrectis. 
$. Foliola folii a emarginata (17), 
dentibus apicalibus acutis in- 
curvatis. T. R. prolatule 20. 


S. ALMQUIST, ROSE IN METH. NAT. REDACTE. 13 


$$. Fol. foli a apice preciso 
vel rotundato, dentibus api- 
calibus minutis obtusiusculis 
(18). T. R. rubec 2. 
Dentes folii c apicibus brevibus 
incurvatis. T. R. contracte 23. 
6. Serratura haud profunda minus acuta 
(21, 22). Foliola folii a + angusta sub- 
spathulata (21, 22), aculei proni (21, 22). 

T. Basis foliolorum paullisper de- 
currens in petiolum; acumen 

foliolorum adhuc in fol. e conspi- 

cuum. T. R. Wahlenbergii 5. 

Tr. Basis foliolorum rotundata; acu- 

men tantum in fol. e conspicuum. 

T. R. acmenophylle 6. 


4 


tt: 


B. Nulla foliola apice dilatata. 


1. Foliola fol. e parte apicale longa elongata mar- 
ginibus subrectis sine acumine. 


a. 


Dentes apice obtusiuscule (exc. in fol. e). 

a. Dentes fol. inferiorum breves angusti, 

foliola folii a longa angusteque pro- 

ducta (23). T. R. rubee 1. 

Dentes + lati; foliola fol. a parte apicali 

brevi, lata. 

T. Brevifolius (26); dentes apice haud 

inclinante, dorso subrecto elongato. 

T. R. Traaenii 11. 

TT. Longifolius; dentes fol. inferiorum 
apice appresso, dorso curvato. 

T. R. conniventis 17. 


Co 


Dentes apice acuto. 


a. Foliola fol. superiorum parte apicali 
marginibus rectis angulo abrupte tran- 
seunte in partem basalem item margini- 
bus rectis (27 d, e). | 
t. Serratura profunda, SD dS elon- 

gatis rectis. 
$. Dentes. latiusculi; foliola folii a 
.. (27a) emarginata, dentibus api- 


14 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 9. 


Fig. 4. Rosa 18 rubea *prolongata, 19 silvescens *tenuidens, 20 podolica, 
21 Wahlenbergii, 22 acmenophylla, 23 rubea, 24 d:o *Palmeri, 25 d:o *katte- 
gatensis, 26 Traaenii, 27 Lindstroemii, 28 letecolorans. 


ner 


Ns A 
Ria Dyn, MA N, 


ls MÅ AN; An 
) À \\ | Y NY ! vå 
* Y et NM / / | 
am x \\ AN /} 


cr = 
A. 


Fig. 5. Rosa 29 extensifrons, 30 Gravetii, 31 Hailstonei, 32 subcristata, 
33 cuneatula, 34 Chavini, 35 rufula *grypacena, 36 Acharii. 


16 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 16. N:0 9. 


calibus premagnis apice incli- 
nante. T. RB. Lindstroemi 31. 
$$. Dentes angusti; foliola folii a 
apice rotundato. T. R. rufule 2 
tyr. Dentes breviusculi (12, 9). 

$. Latifolius, grandidens, dente se- 

cundario exiguo. 
T. R. nubilascentis 14. 
$8. Longifolius, serratura non pro- 
funda, dente secundario bene 
evoluto. T. R. caninelle 15. 


ß. Foliola fol. superiorum parte apicali 
sensim et sque transeunte in basalem, 
marginibus rotundatis. 

T. Foliolum apicale folii a latum, ro- 
tundatum. 


$. Foliola fol. superiorum parte api- 

cali marginibus paullisper rotun- 

datis; dens secundarius bene evo- . 

lutus; aculei graciles subrecti 

porrigentes. 

T. R. letecolorantis 30. 

$8. Foliola folii e marginibus rectis; 

dens secundarias exiguus, aculei 

proni. T. R. extensifrontis 12. 

TT. Foliola folii a angusta paucidentata ; 

dentes (exc. folii e) dorso rotundato 

apice inclinante, aculei media patte 
valida porrigentes. 

T. R. Gravetw 15. 

711. Foliola folii a angustius elliptica (31), 

folii e ovata, omnia minute et acute 

serrata, aculei graciles + declinati, 
apicibus elongatis. 

i R. Hailstonit 28. 


1. Foliola acuminata. : 
a. Dentes partim saltem extrorsum vergentes. 
* 


Foliola fol. superiorum elongata acumi- 
nata, etiam in fol. c conspicue. 
T. R. subcristate 3. 


S. ALMQUIST, ROSH IN METH. NAT. REDACTE. 17 


**. 


«ce 


Foliola fol. superiorum breviter acumi- 
nata, tantum in fol. c conspicue. 

T. R. Acharüi 27. 
Recedit a precedentibus parte apicali 
foliorum marginibus subrectis angulo 
transeunte in basalem item marginibus 
subrectis. T. R. rufule 2 


b. Dentes nulli apice extrorsum vergente. 


+ 


KK 


Pars apicalis foliolorum subrectis mar- 
ginibus angulo transeunte in basalem 
item subrectis marginibus. 
T. RB. rufule 2 
Margines foliolorum ubique rotundati. 
2. Dentes (exc. in fol. e) apice obtusato 
appresso. 

T. Dentes breves sat late. 

T. R. rubec 1. 

TT. Dentes longiuseuli angusti. 

T. RB. conniventis 17. 
6. Dentes apice acuto. 

T. Aculei validi proni dorso sub- 
recto; dentes (exc. in fol. a) 
dorso curvato. 

T. R. cuneatule 12. 

Aculei numquam proni; dentium 

dorso subrecto. 

$. Dentium basis lata (34) 
apice breviter acuminato. 

T. R. Chavini 26. 

$$. Dentium basis angusta (37) 

apice longe acuminato; aculei 

+ stipati immixtis singulis 

aculeolis (37). 

T. R. flavidifolie 29. 


I 
- 


2. Foliola inacuminata. 
a. Dentes conferti, (exc. in fol. e) apice obtu- 
sato appresso. . T. RB. conniventis 17. 
b. Dentes conferti apice acuto (exc. in fol. e) 
inclinante, dorso curvato. T. R. Gravetii 16. 
c. Dentes (exc. in fol. e) basi lata + distantes 
breviusculi. 


Arkiv för botanik. 


Band 16. N:o 9. 2 


18 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 16. N:o 9. 


a. Dentes foliorum inferiorum subobtuse; 
foliola fol. c dente apicali prominente, 
parte basali basim versus subprecisam 
attenuate. T. R. decurtate 13. 

3. Dentes omnes apice acutato; foliola fol. 
c dente haud prominente, marginibus 
sequissime rotundatis, lateralia fol. a—c 
sepe apice preciso. T. R. orbicantis 12. 


Fig. 6. Rosa 37 flavidifolia, 38 orbicans. 


Tabula synoptica omnium Rosarum mihi cognitarum hic 
secutura, quo commodius utaris, in fine opusculi est posita. 

Ex hac tabula elucere velim evolutionem generis Rose, 
quatenus ex hodiernis Rosis concludere liceat: ab atavis 
subherbaceis rosis duplici indumento tectis, altero tomen- 
toso, contra frigus tegente, quale in grege semiherbacearum 
conspicere licet, altero glanduloso, apud Epiboladenas quos- 
dam (RB. glutinosa, horrida, sericea, webbiana) superstite (apud 
ceteras rudimentario vel prorsus aborto), folia floresque 
eontra insecta repentia defendente. Ab his atavis duplicem 
evolutionis viam persequi licet: origo illius, glandulas prorsus 
relinquentis lignificatione progressiva superfluas, in semi- 
herbaceis adest, culmen per Subtropicas attingitur in Systylis, 
omnino analogis cum Caninis, alterius vie culmine, ab his et 
omnibus aliis Rosis recedentibus stylis in columnam coalitis. 
Lignosa indoles fruticum glandularum affert mutationem 
primum in aculeolos dense stipatos, contra belluas herbivoras 
defendentes; cujus mutationis altissimus Rosarum gradus in 
Subtropieis et Systylis attingitur aculeis validis varie re- 
curvis, eque ad arma idoneis atque ad adjumenta apprehen- 
sionis scandentibus necessaria. Aliam viam ingresse Humidi- 


, 


S. ALMQUIST, ROS# IN METH. NAT. REDACTE. 19 


cole, quarum altera pars aculeolos gerit, altera aculeos 
(saltem quoad ramos floriferos). In eodem gradu manent 
Glareicole; Protafzeliane gerunt aculeos zque ac omnes 
heterosepalarum greges preter Villosas et Tomentosas, acu- 
leolis sparsis armatas (in fruticibus singulis optime nutritis 
aculeorum naturam formamque omnino accipientibus, vide 
supra). 

Etiam docet tabula, gregem, quo propius stat atavis, eo 
minus hodie exstare specierum divitem. 


I. Typus R. rubee, figg. 18—22, 25: foliola longe acu- 
minata (acumen etiam in folis mediis conspicuum, vid. c) 
marginibus sque rotundatis, foliola folii a parte apicali dila- 
tata apice preciso — subemarginato, serratura non profunda 
dentibus confertis satis brevibus, saltem fol. inferiorum ob- 
tusiusculis apice inclinante; aculei validi typice breves dorso 
curvato, apice incurvo; cortex typice brunnea, petala saturate 
rosacea (preter sub- et superformes hic et ubique solito ut 
in greg. pallidifloris decolorate). 


1. R. (Subtr. gl.) microcarpa LiNDL.: culta. 

2. R. (Subtr. vir.) levigata Micu.: China, Jap.; culta. 

3. R. (Syst. glf.) setigera Micn.: U. S. A. orient. 

4. R. (Syst. virf.) souliana CRÉP.: China. 

5. R. (Humid. gl. epiboladena) infra-Enandri Ar.: 
Dahuria. 


6. R. (Humid. gl.) carolina L.: U. S. A. orient.; culta. 
*Enandri Ar.: Dahuria; subspec. memorabilis geogra- 
phiea ratione (cfr. *dahuricam Typi sequentis omnino ana- 
logam!) at solum glandulis perexiguis pseudocarpii et aculeis 
ramorum paullo frequentioribus distincta. 
*euratina Bosc.: Carolina. 
7. R. (Glafreic, gl. Moyesi i HEMsr. & Wirs.: Himalaya. 
8. R. (Protafzeliane, gl.) setipes HEMSL.: in horto 
kewensi culta, patria China). 
9. R. (Gallica, gl.) Gayi At.: Gall, Alp. Ital., Germ., 
Morav., Austr., Hung., Transsilv., Taur.; culta. 
10. R. (Gall. vir.) chlori-Gayi Art.: Bohem. 
11. AR.(Vill. glf.) molli-serrifrons Av.: Suec., Norv., Helv., 
Tir., Croat., Cauc. 
*(gl.) hemigymna Mzrss.: Suec. 


20 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 16. w:o 9. 


12. R. (Toment. glf.) farinosa (BECKST.) Rav: Suec., 
Angl., Helv., Ital., Germ., Hungr.; culta. 
13. R. (Toment. virf.) anti-ardala AT.: Suec., Gall. 
14. R. (Afzel. virf. epiboladena) drosophora H. Br.: Tir. 
15. AR. (Afzel. gl.) rubea Mrss.: Suec., Norv., Helv., Ital., 
Germ., Morav., Austr., Hung. 
*(glf.) serrifrons AT.: Suec., Norv. 
16. R. (Afzel. virf.) Leffleri AT.: Suec., Norv., Angl. 
*(vir.) elatiformis Mrss.: Suecia, Norv. 
17. R. (Can. gl. epiboladena) bi-caucasica AT.: Angl. 
Germ. 
[18. RA. (Can. virf. epiboladena) caucasica PALL.: Cauc., 
In Herb. deest.] 
19. R. (canina gl.) glaucardala ÀT.: Scand., Belg., Gall., 
Helv., Ital., Germ., Morav., Austr., Hung., Cauc., Syria. . 
*(glf.) incanescens H. Br.: Suec., Angl., Gall., Helv., 
Germ., Morav., Austr., Cauc. 
20. R. (can. vir.) aciphylla Rau: Suec., Norv., Angl., 
Hung., Cauc., Armenia. V 
*(virf.) trichardala AT.: Suec., Angl. Hisp., Helv., 
Hung., Cauc., Syria. 


II. Typ. A. rufule 15, 35: angustifolius, foliola longe 
acuminata, parte apicali eque ac basali marginibus subrectis 
transitu abrupto anguliformi, serratura quam precedentis 
acutiore + patente, dentibus longiusculis typice porrectis, 
superiorum fol. apicibus + extrorsum  vergentibus; aculei 
quam precedentis graciliores minusque curvati. 


21. R. (subtr. glf.) involucrata Roxs.: Ind. Orient. 
22. R. (subtr. vir.) microphylla RoxB.: Junnan. 
23. R. (Syst. gl.) Buseri AT. n. sp.: Gall., Helv.; preter 
colorem foliolorum cum sequente specie omnino congruens. 
24. R. (Syst. virf.) stylosa Desr.: Anglia, Gall., Helv. 
25. R. (Humid. gl.) blanda Aır.: Canada, U.S. A. orient. 
*arkansana PorTER.: U. S. A., med. 
*dahurica PALLAS: Dahuria, Sib. med. 
26. R. (Glareic. vir.) quasi-lucida AT.: culta in horto 
Berg.; patria Japan? 
27. R. Gall. gl.) tibetana AT. n. sp.: Croatia; Tibet, culta, 
micrantha. 


S. ALMQUIST, ROSE IN METH. NAT. REDACTE. 21 


28. R. (Toment. glf.) brachiata DESEGL.: Suec., Norv., 
Angl, Gall, Helv., Germ., Austr., Hung. 
*glabri-curtatella AT.: Suec. 
29. R. (vill. glf.) molli-rufuliformis Ar.: Suec., Norv. 
*(ol.) molli-rufula AT.: Norv. 
30. R. (Toment. virf.) quasi-accurrens AT.: Suec., Dan. 
31. R. (Afz. gl. epiboladena) infra-rufula AT.: Angl.; 
spec. orig. in verb. univers. hamiensis. | 
32. R. (Afz. gl.) rufula Mrss.: Suec., Norv., Belg., Alp. 
Ital, Germ., Bohem., Austr., Hung.; culta. 
*(glf.) rufuliformis AT.: Suec., Norv. 
33. R. (Afz. virf.) Forsteri Sım.: Suec., Norv., Angl. 
*(virf.) virentifrons Mrss.: Suec., Norv. 
34. R. (Can. gl. epiboladena) Halaczyi H. Br.: Austria. 
35. R. (Can. vir. epiboladena) ditrichopoda BORBAS: 
Ital., Hung. 
*(virf.) Oic AT.: Suec. | 
36. R. (Can. gl.) glauci-accurrens Av.: Suec., Norv., Angl., 
Belg., Gall., Hung., Cyp. | 
*(glf.) arwodontoides Mrss.: Suec., Norv., Hung., Pers. 
37. R. (Can. vir.) exilis ORÉP.: Scand., Gall, Helv., Ital., 
Germ., Hung. | 
*(virf.) areodon Mrss.: Suec., Belg., Austr. 


III. Typus ZA. subcristaie, 32: Foliola fol. superiorum 
longe acuminata; marginibus ubique rotundatis, dentibus 
magis quam in ceteris typis extrorsum vergentibus. 


38. AR. (Gall. gl.) Schleicheriana At.: Helv., Morav., Hung. 
39. RA. (Vill. glf.) molli-spiculidens AT.: Suec., Norv., 
Angl. 
*(gl.) molli-subcristata AT.: Suec. 
40. R. (Tom. glf.) quasi-vestita (BoULLu): At.: Suec., Gall. 
*(gl. sabauda Pva.: Helv.; culta ex frutice origin. in 
Hort. bot. Genev. | | 
41. R. (Tom. virf.) lenifolia Mrss.: Suec., Angl. 
42. R. (Afz. gl. epiboladena) rupifraga H. Br.: Tir. 
43. R. (Afz. gl.) suberistata BAKER: Scand., Angl, Alp. 
Ital., Germ., Bohem., Hung. 
*(glf.) hirti-laciniosa AT.: Suec. | 
44. RB. (Afz. virf.) Torssandri At. & M.: Suec., Norv. 


22 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 9. 


*(vir.) excellens AT. & JEBE: Suec., Norv. 
45. R. (Can. gl. epiboladena) Dingleri M. SCHULTZE: 
Angl., Gall., Helv., Germ., Morav., Hung., Serb.; culta. 
*supra-Dingleri AT.: culta. ° 
*(glf.) Wirtgenii H. Br.: Suecia. 
46. R. (Can. vir. epiboladena) Pugetii Bor.: Gall., Helv. 
47. R. (Can. gl.) quasi-subcristata AT.: Suec , Belg., Gall., 
Helv., Germ., Morav., Austr. 
*(glf.) convinciens MTss.: Suec. or. 
48. R. (Can. vir.) syringifolia Mrss.: Scand., Angl., Gall., 
Alp. Ital., Hung., Cauc. 
*(virf.) ovatifrons MTss.: Suec., Cauc. 


IV. Typ. R. Jebei, 13, 16: brevifolius foliolorum basi 
cuneata in petiolum decurrente, foliolis fol. e lanceolatis, 
fol. a apice rotundato dentibus subpatentibus; dentes cete- 
rorum angusti apice acuminato recto vel paullisper inclinante. 


49. R. (Syst. gl.) glauci-multiflora At.: Jap.; culta. 
*(glf.) hakonensis AT.: Jap.; culta. ' 
50. R. (Syst. virf.) multiflora Thunb.: Jap.; culta. 
*(vir.) glabri-multiflora At.: Jap. 
51. R. (Gall. gl.) bulgarica AT.: culta. 
[52. R. (Gall. vir.) chlori-bulgarica AT.: in herb. deest.; 
spec. orig. in herb. univ. Haun.] 
53. R. (Vill. glf.) molli-glaucigera At.: Suec., Norv., Angl., 
Helv., Armenia. 
*(gl.) molli-Jeber AT.: Suec. 
54. R. (Tom. glf.) obovata BAKER: Suec., Angl. 
55. R. (Tom. virf.) tomentosa SM. (sec. fig. bonam in 
Engl. Bot. et spec. auth.): Suec., Angl. 
56. R. (Afz. gl. epiboladena) infra-glaucigera AT.: Suec. 
Or. 
57. R. (Afz. virf. epiboladena) bi-Borreri AT.: Angl. 
58. R. (Afz. gl) Jebei AT.: Suec., Norv., Angl., Gall., 
Helv., Germ.; culta. 
*(olf.) glaucigera (Mrss.) At.: Suec., Norv., Gall. 
59. R. (Afz. virf.) frutetorum BESSER: Suec., Norv., Alp. 
Ital., Volhyn. 
*(vir.) Collinderi Mrss.: Suec. 


S. ALMQUIST, ROSZE IN METH. NAT. REDACTZ. 23 


60. R. (Can. gl. epiboladena) leucantha M. B.: Cauc.; 
culta. 

*(glf.) tricho-leucantha AT.: Cauc. 

61. AR. (Can. virf. epiboladena) arvatica BAKER: Suec., 
Angl, Belg. Gall, Alp. ltal; culta, importata, insitioni 
adhibita. 

62. R. (Can. gl.) glauco-colpogena AT.: Suec., Norv., 
Belg., Gall., Helv., Ital, Germ., Bohem., Hung. 

*(glf.) colpogenoides AT.: Suec. Helv., Alp. Ital., 
Germ., Hung., Cauc. 

63. R. (Can. vir.) colpogena At.: Suec., Norv., Angl, 
Gall. Helv., Ital., Germ., Morav., Austr., Hung. 

*(virf.) tricho-colpogena AT.: Suec., Angl., Alp. Ital., 
Germ., Hung., Cauc. 


V. Typus R. Wahlenbergii, 21: a precedente his notis 
distincta: foliolorum acumine mediocri, foliolis folii a an- 
gustis subprecisis marginibus rotundatis sine angulo; serra- 
tura minus profunda acutaque; aculei breviores validi proni, 
dorso typice subrecto. 


64. R. (Gall. gl.) suionum AT. n. spec.: in Suecia media 
antiquitus culta cum R. francofurtana, corolla simplici alba, 
foliolorum forma et serratura omnino typi; hybriditatem 
vetant chromosomata ceteraque omnia. 

65. R. (Vill. glf.) molli-pallida AT.: Suec. med. rarissime. 

66. R. (Tom. glf.) quasi-Óhrnii AT.: Suec. med. unico 
loco unica frutex, crescens cum abundante copia aliarum 
typi specierum. 

67. R. (Afz. gl.) Wahlenbergii Mrss.: Suec., Norv.; culta, 
verisimilitur importata, insitioni adhibita. 

*(olf.) pallida AT.: Suec. 
68. R. (Afz.-virf.) complens AT.: Suec., Bosn. 
*(vir.) glabri-complens AT.: Suec. 

69. R. (Can. virf. epiboladena) fideana AT.: Suec. mer. 
unico loco unica frutex. 

70. R. (Can. gl.) glauci-sudermanica AT.: Suec., Bohem. 

*(glf.) quasi-pallida AT.: Suec. mer. 
71. R. (Can. vir.): sudermanica At. & M.: Suec. 
*(virf.) antisepala Mrss.: Suec. 


24 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 9. 


VI. Typus AZ. acmenophylle, 22: precedenti intime af- 
finis, foliolis separanda latioribus, acumine parum evoluto, 
in folis modo summis. conspicuo (cfr. 22 cum 21 b, d), basi 
non decurrente in petiolum (ut in hac), parte apicali a ba- 
sali minus definita (vid. c). 


72. R. (Vill. glf.) molli-vanescens AT.: Suec. 
*(gl.) molli-acmenophylla AT.: Suec. 
73. R. (Tom. glf.) quasi-smolandica AT.: Suec. mer. unico 


4. R. (Tom. virf.) Nymanii AT.: Suec. med. unico loco. 
5. AR. (Afz. gl.) acmenophylla Mtss.: Suec., Norv. 
*(glf.) acmenophylloides AT.: Suec. 
76. AR. (Afz. virf.) vanescens Mrss.: Suec., Norv. * 
*(vir.) glabri-vanescens Mrss.: Suec., Norv. 
77. R. (Can. gl.) smolandica Mrss.: Suec., Norv., Hung.; 
culta, importata insitioni adhibita. 
*(olf.) bitransformata AT.: Suec. mer. unico loco. 
78. R. (Can. vir.) aganodon Mrss.: Suec., Norv. 
*(virf.) barytoma Mrss.: Suec. 


VII. Typus A. Gabrielssonii, 24: angustifolius, foliolis 
suboblongis inacuminatis, dentibus brevibus obtusiuseulis, 
foliolis folii a parte apicali dilatata emarginata dentibus 
apicalibus inflexis; vix cum aliis affinitatem ostendens, proxi- 
mus ut videtur typo R. rubez. 


79. R. (Vill. glf.) molli-bahusiensis AT.: Suec., Norv. 
*(gl.) Ahlbergii AT.: Norv. 

80. BR. (Tom. glf.) calvilla JEBE: Norv. 

81. R. (Tom. virf.) anti-Gabrielssonii AT.: Suec., Norv., 


82. R. (Afz. gl.) Gabrielssonii Mtss.: Suec., Norv. 
*(glf.) bahusiensis AT.: Suec. | 
83. R. (Afz. virf.) chlori-Gabrielssonii AT.: Suec. occid. 
unico loco una frutex. 
84. R. (Can. gl.) quasi-Gabrielssonii AT.: Suec. 


VIII. Typus RB. saturell@, 13: angustifolius, foliolis bre- 
vius acuminatis, media parte subrectangulari, basali et api- 
cali acutatis marginibus subrectis, folii c sine acumine acu- 


S. ALMQUIST, ROSE IN METH. NAT. REDACTE. 25 


tatis, folii a lingulatis apice subpreciso; serratura profunda 
dentibus confertis vix appressis sensim acutatis, aculei proni 
media parte valida dorso subrecto. 


85. R. (subtrop. gl.) chinensis Jaco. fil.: culta. 
*longifolia WIıLLD.: China. 
*semperflorens CURTIS: culta. 

86. R. (subtrop. vir.) Banksie Ros. Br.: culta. 

87. R. (Systyle gl.) moschata Mirr.: Afganistan, Hima- 
laya. 

*abessinica R. BR.: Abessinia. 

*anemoniflora FORTUNE: China bor. 

*lechenaultiana 'THoRv: Ind., orient. 

*Watsoniana CRÉP.: culta. | 

88. R. (Systyle vir.) sempervirens L.: Gall., Lusit., Ital., 
EU Ind. orient.; culta. 

89. R. (Humidie. gl) macrophylla LiwpL.:: Himalaya; 
culta. 

90. R. (Gallica gl.) damascena Mirr.: spontanea ut R. 
Boreykiana a Besser missa in Horto Genev.; etiam alibi 
culta. 

91. RA. (Vill. glf.) molli-melarensis AT.: Suec. med. ra- 
rissime. | 

92. R. (Tom. glf.) quasi- Tullbergii AT.: Suec. orient. 

93. Rk. (Tom. virf.) quasi-swarziana AT.: Suec. mer. unico 
loco, unicus frutex. | | 

94. R. (Afz. gl.) saturella At.: Suec., Norv., Hung. 

 *(glf.) melarensis AT.: Suec. med., Norv. 

95. R. (Afz. virf.) lepidina At.: Suec., Norv., Germ. 

*glabri-lepidina AT.: Suec., Norv. ! 

96. R. (Can. gl. epiboladena) nitidula BESSER: a Besser 
missa culta i Horto Genev., Dan., Germ., Austr., Hung. 

97. R. (Can. gl) malmundariensis LEJ.: Suec., Norv., 
Gall. Alp. bavar., Austr., Hung., Cauc., Taurus. 

*(glf.) glauco-brachytoma AT.: Hung. ¥ 
98. R. (Can. vir.) swarziana FR.: Suec., Norv., Angl., 
Hung. | : 
*(virf.) brachyloma Mrss.: Suec. orient., Dan., Gall., 
Cauc. 


IX. Typus ZA. opaciformis, 1: typice eximie macro- 
phyllus, latifolius, foliolis brevius acuminatis media parte 


26 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 16. w:o 9. 


subrectangulari, basi lata sepe precisa, apicali parte margini- 
bus concavatis acumine angusto; foliola fol. a rotundate ovata; 
serratura pre ceteris finitimis grandidens, dentibus longe 
acuminatis apice + incurvo, dente secundario valido sepe 
incurvo; aculei incurvati longiusculi porrigentes curvatuli, 
petala saturate rosacea. 


99. R. (Gall. gl.) crenata DUM. (sec. optimam fig. apud 
Rémusat 65): Alsatia, Morav.; culta. 
100. RA. (Vill. glf.) molli-trachyphylla AT.: Suec., Norv., 
Helv., Tir. 
101. A. (Vill. virf.) molli- Loennquistiorum AT.: Norv. 
102. R. (Tom. glf.) glauci-pellita Ar.: Suec., Angl., Germ. 
culta. 
103. R. (Tom. virf.) pellita Rip.: Suec., Norv., Angl., 
Gall. 
104. R. (Afz. gl. epiboladena) Godetii GREN.: Helv., 
Germ., Morav., Hung. 
105. AR. (Afz. virf. epiboladena) reticulata KERNER: Austr. 
*(vir.) Levieri CHRIST: Alp. Ital., Hung. 
106. R. (Afz. gl.) opaciformis Mrss.: Suec., Norv., Angl., 
Gall., Germ., Estlandia, Ukraina. 
*(glf.) hirti-cinericia Ar.: Suec., Norv., Helv., Alp. 
Ital., Germ. 
107. RB. (Afz. virf.) Loennquistiorum AT.: Suec., Norv., 
Angl., Alp. Ital., Germ., Galicia. 
*(vir.) winslowiana AT.: Suec., Norv. 
108. A. (Can. gl. epiboladena) junzilliana BESSER: Angl., 
Gall. Helv., Bohem., Hung., Volhyn. 
*(glf.) hirti-junzilliana AT.: culta. 
109. R. (Can. vir. epiboladena) trachyphylla Rav.: Angl., 
Gall. Morav., Hung. 
*(virf.) tricho-trachyphylla A.: Gall., Hung., Cauc. 
110. R. (Can. gl.) Besseriana BLockı: Suec., Norv., Alp. 
Ital., Galicia. 
*(glf.) abietina GREN.: Suec., Helv., Austr.; culta. 
111. A. (Can. vir.) bi-pratincola (H. Bm.) At.: Suec., 
Germ., Austr.; culta. 
*(virf.) hirtifolia H. Br.: Suec., Austr. 


X. Typus R. extensifrontis, 29: precedenti affinis, facilis 
agnoscendo foliolis omnino inacuminatis parte apicali longe 


S. ALMQUIST, ROSE IN METH. NAT. REDACTE. 27 


extensa marginibus subrectis, serratura subpatente dentibus 
minutis subtriangularibus, fol. fol. a subrotundatis subcrenatis; 
aculei typice proni, petala pallescentia. 


112. R. (Gall. gl.) provincialis (Mirr.) Ar.: Gall., Helv., 
Ital., Austr., Hung., Transsilv. 
113. R. (Gall. vir.) chlori-provincialis AT.: culta. 
114. R. (Vill. glf.) molli-retusata AT.: Suec., Norv. 
*(gl.) Murithii Pva.: Helv. 
115. R. Tom. virf.) micans DÉsÉGL.: Gall., Bosn. 
116. R. (Afz. gl. epiboladena) infra-armata AT.: Hung. 
*(glf.) infra-Langei AT.: Dan. 
117. AR. (Afz. virf. epiboladena) tomentelli-norvegica AT.: 
Suec. occid. unico loco unicus frutex. 
118. R. (Afz. gl. extensifrons Mrss.: Suec., Norv., Austr. 
*(glf.) Lange? ScHTz: Suec., Norv., Dan., Hung. 
119. R. (Afz. virf.) norvegica CHRIST: Suec., Norv., Hung. 
*(vir.) christianiensis AT.: Norv. 
120. R. (Can. gl. epiboladena) viscida Pua.: Gall., Helv., 
Austr., Hung. 
121. R. (Can. gl) armata STEVEN: Suec., Belg., Gall. 
Ital., Madeira, Bosnia. 
*(glf.) hirti-armata AT.: Gallia. 
122. &. (Can. virf.) quasi-norvegica AT.: Suec. 


XI. Typus RB. Traaenii, 26: cum precedente et sequente 
solis affinitatem ostendens (satis e longinquo ut videtur), facile 
distinguendus foliolis serratura grandi-recti-obtusi-dente, parte 
apicali subextensa etiam in fol. a paullum conspicue; aculei 
fere in omnibus spec. numerosi graciles inzequales singulis 
aculeolis immixtis. 


123. R. (Humid. gl. epiboladena) scabri-nutkana ArT.: 
Can., U. S. A. occ.; culta. 
124. R. (Humid. gl.) nutkana Prest.: U.S. A. occid. 
*nisocarpa ASA Gray: U. S. A. occ.; culta. 
125. R. (Humid. vir.) chlori-nutkana AT.: U.S. A. Idaho. 
*(virf.) californica CHAM. & ScHLECHT.: California. 
126. R. (Glareic. gl. epiboladena) myriacantha DC.: Taur., 
Cauc., Beludschistan; culta. 
127. (Glareic. gl) pimpinellifolia L.: Scand., Islandia, 


28 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 16. w:o 9. 


Anglia, Belg., Gall, Alp., Ital., Germ., Austr., Hung., Croat., 
Taur., Cauc., Alaska; culta. 
*altaica WILLD.: Altai. | 
*flava WIKSTR.: culta, in Horto Berg. a sequente 
mutata. 
*ochroleuca Sw.: culta e Siber. 
*rubella Sm.: Angl. 
128. R. (Vill. glf.) molli-latesecta Ar.: Suec., Norv. 
129. R. (Vill. glf. anadena) feroeensis Ar.: Ins. Feroens., 
harum sola Rosa. | 
130. R. (Tom. virf.) anti-Traaenii AT.: Suec., Norv., Angl. 
131. R. (Afz. gl.) Traaenii AT.: Suec. occid., Norv. 
*(olf.) latesecta AT.: Suec., Norv. 
132. R. (Afz. virf.) torpescentula AT.: Suec., Norv. 
*(vir.) maristrandica AT.: Suec., Norv. 
133. RB. (Can. gl.) quasi-Traaenii At.: Suec., Norv. 
134. RB. (Can. vir.) lindoeensis AT.: Suec., Norv. 


XII. Typus RB. orbicantis, 38: etiam hic longius a ceteris 
distans, solum cum precedente et Typ. R. nubilascentis af- 
finitatem aliquam monstrans, facile distinguendus ab omnibus 
foliolis inacuminatis late ellipticis marginibus squissime ro- 
tundatis, serratura item zquissima dentibus validis rectis 
acutatis, solum in fol. a apicalibus subinfractis; foliorum in- 
feriorum foliola precipue lateralia subprecisa; aculei typice 
pauci breves validi dorso s&pe recto proni. 


135. R. (Systyle vir.) Wichurajana CRÉP.: Jap.; culta. 

136.- R. (Humid. gl.) gymnocarpa NUTT.: Can. et U.S. A. 

occid. 

137. R. (Gallica gl.) Pole Ar.: Istria. "a i | 

138. R. (Tom. glf.) collivaga CorrET: Helv., Alp., Ital., 

Tir., Hung. 
139. AR. (Vill. glf.) molli-gothoburgensis AT.: Suec. occid ., 
Norv. 
*(gl.) molli-orbicans Av.: Norv., Angl., Sav. 

140. RR. (Vill. virf.) molli-orbicantula AT.: Norv. 

141. A. (Vill. virf. anadena) orientalis Dur.: As. min. 
*heckeliana 'TRATT.: Italia. | 
*kotschyana Boiss.: As. Minor. | 

142. R. (Afz. gl. epiboladena) bormiensis CoRNAZ: Alp., 

Ital., Sicilia. | | 


S. ALMQUIST, ROSE IN METH. NAT. REDACTE. 29 


[*(glf.) addensis CoRNAZz: in herb. deest.] 
143. R. (Tom. virf.) contra-orbicantula AT.: Suec., Norv., 
Gall., Helv. 
144. R. (Afz. vir. epiboladena) glutinosa SIBTH. & SM.: 
Sic., Dalm., Grzc. 
*glabri-Borreri: Anglia. 
*(virf.) Borreri Woops: Anglia. 
*sicula TRATT.: Gall., Alp. Ital., Sicilia. 
*(virf.) pulverulenta M. B.: Grzc., Taur. 
*libanotica Boıss.: Libanon; culta. 
145. AR. (Afz. gl.) orbicans AT.: Suec., Norv., Gall., Helv., 
Austria. 
* Brotheri ScuTz: Cauc. 
*(glf.) gothoburgensis AT.: Suec., Norv. 
montana CHAIX.: circa Rhodanum superiorem (Gall., 
Helv.). | 
146. R. (Afz. virf.) orbicantula Ar.: Suec., Norv., Helv. 
*(vir.) glabri-orbicantula AT. & JEBE: Suec., Norv., 
Bosn. 
147. R. (Can. vir. epiboladena) horrida TRATT.: Taur. 
- *Seraphini Viv.: Cors., Ital., Grecia. 
148. R. Can. gl.) sperocarpa Pug. Sav. Helv., Hung. 
149. R. (Can. vir.) brachysepala WiNssLow: Suec. occ. 
*(virf.) quasi-orbicantula AT.: Gall. 


XIII. Typus RB. decurtate, 11: eximie brevifolius, qua 
nota ab affinibus typis sequentis et extensifrontis distingui- 
tur, praterea prsecipue distincta foliolis, quorum pars api- 
calis brevior inacuminata marginibus subrectis transit + 
abrupte in partem basalem item marginibus subrectis de- 
orsum (contra T. R. extensifrontis), sensim paulum attenuata 
basim versus latam (contra T. R. nubilascentis) — subpre- 
cisam, dentibus porro basi lata vulgo obtusiusculis foliolis- 
que folii a apice pene crenatis; foliola sepalorum insolito 
lata, petala typice saturate rosea. 


150. AR. (Systyle gl.) repens ScoP., cfr p. 46: Angl., Gall, 
Helv., Germ., Tir., Transsilv., Grec.; culta. 
*phoenicea Botss.: Syria. 
*schimperiana Hocust. & STEUDEL: Abyssinia. 
151. RB. (Gall. gl.) pumila Jacq. Fit.: Gall., Helv., Germ., 
Austr., Hung. 


AA 


30 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 9. 


[152. R. (Gall. vir.) lusitanica AT.: in herb. deest.; spec. 
orig. in Herb. universitatis hauniensis.] 
153. R. (Vill. glf.) coerulea (Woops) AT.: Suec., Norv., 
Angl. Hung. 
154. R. (Vill. virf.) molli-crassatula AT.: Suec. 
155. R. (Tom. glf.) quasi-coerulea ÀT.: Suec. 
156. R. (Tom. virf.) cinerascens Du Morr.: Norv., Gall., 
Helv., Hung. 
157. R. Afz. gl. epiboladena) cretica THory: Gall., Helv., - 
Germ. 
*(olf.) Brüggeri GopET: Helv. 
158. R. (Afz. vir. epiboladena) flagellaris Curist: Pyr., 
Helv. 
159. R. (Afz. gl.) decurtata Mrss.: Suec., Norv. 
*(glf. decurtatula At.: Suec., Norv., Helv., Germ., 
Hung. 
160. RB. (Afz. virf.) pseudonorvegica AT.: Suec., Norv. 
*(vir.) arosiensis AT.: Suec. 
161. A. (Can. gl. epiboladena) glauco-micrantha AT.: 
Gall, Helv., Morav., Austr. 
162. R. (Can. vir. epiboladena) micrantha SM.: Angl., 
Belg., Gall., Helv., Alp. Ital., Austr. 
*(virf.) tiroliensis KERNER: Tir. 
163. R. (Can. gl.) decurtatella AT.: Angl., Belg., Gall., 
Helv. 
*(glf.) dematranea Rar.: Helv., Alp. Ital, Austr., 
Hung.; culta importata, insitioni adhibita. - 
164. R. (Can. vir.) obnubila WiNsLOW: Suec. 
*(virf.) segabricensis Pau: Suec., Gall. Helv., Ital., 
Bohem., Austria. 


XIV. Typus RB. nubilascentis 12: e longinquo affinis pre- 
cedenti, vix tamen umquam brevifolius, in foliolis steno- 
basibus parte basali elongata (sepe cuneata, vid. c), in foliolis 
eurybasibus (basi rotundata—precisa) parte apicali ssepe 
elongate (pene ut in T. R. extensifrontis) semper tamen sine 
acumine; facilime distinguendus serratura patente grandi- 
dente et profunda pre ceteris omnibus Rosis, si minus pro- 
funda saltem dorso dentium. longissimo, dente secundario 
exiguo, foliola folii a cuneatula dentibus apicalibus sub- 
divergentibus. 


S. ALMQUIST, ROSH IN METH. NAT. REDACTZ. 31 


165. R. (Protafz. vir. epiboladena) eglanteria L.: culta. 
166. R. (Gallice gl.) subalbida Vvkor.: Germ., Bohem., 
Hung., Croatia. | 
167. R. (Vill. glf.) Ringsellei Ar.: Suec. 
168. R. (Vill. virf.) Areschoughii AT.: Suec. mer. unico loco. 
169. R. (Tom. glf.) confusa Pvc.: Suec., Sav. 
170. R. (Tom. virf.) lanuginosa RAvAND: Suec., Gall., 
Hung. 
171. R. (Afz. glf. epiboladena) uriensis LAGGER & PuG.: 
Helv. 
*(gl.) glabri-uriensis At.: Suec. med. unico loco. 
172. R. (Afz. vir. epiboladena) areiliana CORNAZ: Suec. 
Gall. Alp. Ital. 
173. RB. (Afz. gl.) nubilascens Mrss.: Suec., Alp., Ital. 
*(glf.) scanica CREP.: Suec., Alp., Ital. 
174. R. (Afz. virf.) bergiana AT.: Suec. 
175. R. (Can. gl. epiboladena) blondeana Rip.: Suec., 
Angl., Gall., Helv., Germ.. Austria. 
*(glf.) hirti-blondeana AT.: Gall, Helv. 
*supra-blondeana AT.: culta. 
176. R. (Can. vir. epiboladena) hungarica KERNER: 
Morav., Hung., Cauc. 
*supra-hungarica AT.: Tir., Cauc. 
177. R. (Can. gl.) scaurina AT.: Suec. 
*(glf.) quasi-scanica AT.: Suec., Austria. 
178. Can. vir.) glaberrima Dv Morr.: Suec., Gall., Helv., 
Alp., Ital., Germ.; culta. 
*(virf.) Richteri H. Br.: Suec., Sav., Helv., Austria. 


XV. Typus R. caninelle, 9: eximie angustifolius, foliolis 
typice anguste ovalibus inacuminatis, parte apicali bene evoluta 
(etiam in folio b conspicua, vide fig.) marginibus subrectis, 
basali in ff. stenobasibus eadem forma (vid. c), in eurybasibus 
sepe latius rotundata quam in fig. d transitu inter eas ro- 
tundato, serratura haud profunda, dentibus dorso longius- 
culo apice acutato sine acumine appressulis, dente secundario 
valido sepe recurvo (potissimum folioli loco latissimo). 


179. R. (Vill. glf.) molli-vacillans AT.: Suec. 
180. R. (Tom. glf.) aperota Mrss.: Suec. unico loco. 
181. R. (Tom. virf.) Scheutzii CHRIST: Suec. mer. 


32 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 9. 


182. R. (Afz. gl.) caninella At.: Suec., Hung. 
*(glf.) vacillans SCHEUTZ: Suec., Morav. 
183. R. (Afz. virf.) Hartmanii Mtss.: Suec. med. 
*(vir.) glabri-Hartmanii AT.: Suec. med. rarissime. 
184. AR. (Can. gl.) glauci-albidula AT.: Suec. 
*(glf.) quas?-vacillans At.: Suec. mer. 
185. R. (Can. vir.) albidula Mrss.: Suec. 
*(virf.) hirti-albidula AT.: Suec., Bosn. 


XVI. Typus R. Gravetii, 30: foliola ut praecedentis in- 
acuminata, in ff. stenobasibus subovalia, parte apicali et 
basali conformibus transitu rotundato, marginibus rotundatis, 
dentibus majusculis inferiorum fol. appressis, in ff. eury- 
basibus basi sepe precisa latissima, parte apicali sepe elon- 
gata marginibus rectis dente apicali prominente, serratura 
subpatente; foliola folii a anguste ovalia apice pauci- et 
grandidentata; dens secundarius exiguus, aculei porrigentes. 


186. R. (Humidic. glt.) acicularis LINDL.: Suec., Fenn., 
Russ., Sib., Alaska, U. S. A. 

*(gl.) Nylanderi MTss.: Fennia in herb. deest. 

187. R. (Humidic. vir.) humilis PursuH: U.S. A. orient.; 
culta. 

188. R. (Gallice gl.) oleifera AT.: culta. 

189. R. (Vill. glf.) molli-solstitialis AT.: Suec., Norv., 
Angl. 

190. R. (Tom. glf.) Neumanii Mrss.: Suec., Gall., Germ., 
Morav., Austr., Hung. 

191. R. (Tom. virf.) lepidinula At.: Norv., Germ. 

192. R. (Afz. gl) Gravetii CRÉP.: Suec., Norv., Belg., 
Helv., Germ. 

*(olf.) solstitialis BESSER: Suec., Norv., Germ., Bohem., 
Austr. Hung., Volhyn. 
193. R. (Afz. virf.) obtusata Ar. & M.: Suec., Norv. 
*(vir.) grossidens AT. & M.: Suec. 

194. R. (Can. gl. epiboladena) infra-frondosa Ar.: Gall. 
195. R. (Can. vir. epiboladena) scabri-camuridens AT.: 
Hung. 

196. R. (Can. gl.) frondosa STEvEN: Suec., Norv., Gall., 
Helv., Ital., Germ., Hung., Galic., Taur. 

-*(glf.) platyphylla Rav: Suec., Gall, Tir., Hung. 


S. ALMQUIST, ROSH IN METH. NAT. REDACTZ. 33 


197. R. (Can. virf.) obtusifolia DEsv.: Suec., Angl., Gall., 
Ital., Germ., Morav., Hung., Bosn., Cauc. 
*(vir.) camuridens Mrss.: Suec. Gall, Alp. Ital., 
Alger., Galic., Bosn. 


XVII. Typus R. conniventis, 10: typice angustifolius, 
foliolis interdum (in ff. bene evolutis) acuminatis, fol. supe- 
riorum anguste ovatis (vide d) dentibus basi angusta sensim 
angustatis, fol. inferiorum + obtusatis; aculei vulgo frequentes 
porrigentes parvuli (depictus insolite validus). In ff. eury- 
basibus pars foliolorum basalis sat lata basi late rotundata, 
pars apicalis elongata marginibus subrectis; in ff. steno- 
basibus haud raro pars apicalis brevis, dilatata; in ff. maxime 
latifolis partes et apicalis et basalis dilatat&, foliolorumque 
forma pene rotundata. 


198. R. (Humidic. gl) glauca PounRnET: Gall., Helv., 
Germ., Austria, Hung. 
*glaucescens WULFF.: Tirol. 
*guttensteinensis Jacq. fil.: Tirol. 
199. AR. (Protafz. gl.) britzensis KOEHNE: Kurdistan. 
200. R. (Vill. glf.) molli-albida AT.: Suec., Norv., Alp. 
Ital. 
201. R. (Tom. glf.) intromissa CRÉP.: Suec., Belg., Hung. 
202. R. (Tom. virf.) dumosa Pua.: Suec., Dan., Gall., 
Helv., Alp. Ital., Hung., Galic. 
203. R. (Afz. gl) connivens At.: Suec., Norv., Gall., 
Helv., Ital., Hung., Estl. 
*(glf.) albida Kut: Suec., Norv., Dan., Helv., Hung., 
Syria. 
204. R. (Afz. virf.) pseudo-Leffleri At.: Suec., Norv., 
Alp. Ital. 
*(vir.) concolor HARTM.: Suec. 
205. R. (Can. gl. epiboladena) spathulifolia VUKOT.: 
Croatia. 
205. R. (Can. gl.) spuria Pua.: Suec., Norv., Gall., Helv., 
Tir., Hung., Bosn. 
*(glf.) obscura Pva.: Suec., Angl., Ital., Austr., Hung., 
Cauc. 
207. R. (Can. vir.) camura Mrss.: Suec. 
*(virf.) hirti-camura AT.: Suec., Morav., Hung. 
Arkiv für botanik. Band 16. N:o 9, 3 


34 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 16. w:o 9. 


XVIII. Typus E. cuneatule, 33: latifolius, foliolis modice 
acuminatis (jam in folio b apiculus premonstrans conspicuus), 
basi late rotundata at cuneatule subdecurrente, marginibus 
zquissime rotundatis (solum pars apicalis, cum brevissima 
est, ut in b subabrupta), dentibus grandibus breviter acumi- 
natis, plerisque apice incurvato, dorso curvulo, folii e szepe 
subpatenter acute serratis; dens secundarius exiguus; aculei 
proni sepe validissimi, petala cortexque + pallescentia. 


208. R. (Gall. gl.) francofurtana Mtncu.: culta. 
209. R. (Vill. glf.) molli-indutula At.: Suec., Angl., Helv., 
Germ. 
210. R. (Tom. glf.) seringeana Dv Monr.: Suec., Austria. 
211. A. (Tom. virf.) decolorans CHrist: Suec., Helv., 
Hung. 
212. R. (Afz. gl.) cuneatula Art.: Suec., Norv., Gall., 
Helv., Alp. Ital., Austr., Hung. 
*(glf.) indutula AT.: Suec., Belg., Gall., Helv., Alp. 
Ital. 
213. R. (Afz. vir.) dinota Mrss.: Suec., Norv., Germ., 
Morav., Hung. 
*(virf.) hirti-dinota AT.: Suec., Norv., Hung. 
214. R. (Can. gl. epiboladena) Bergstedti? GEHLERT: Dan. 
214 b. R. (Can. virf. epiboladena) quasi-dumetorum AT.: 
Angl. 
215. RB. (Can. gl) Desvauxii Rip.: Suec., Dan., Gall., 
Hisp., Ital., Hung. 
*(glf.) glauci-dumetorum AT.: Suec., Dan., Gall., Helv., 
Ital., Hung., Grzc. 
216. R. (Can. vir.) /utetiana LEHM.: Suec., Norv., Hisp., 
Alp., Ital., Germania., Hung. 
*(virf.) dumetorum THUILLET: Suec., Dan., Belg., Gall., 
Helv., Hung.; culta. 


XIX. Typus RB. podolice, 20: precedenti affinis sepeque 
simillimus, distinguendus foliorum parte apicali dilatata sine 
acumine (at dente apicali prominente, praecipue folii c, vide 
fig.), a typo R. Jebei interdum simillimo dente secundario 
exiguo dentibusque folii a incurvatis, a typo R. Chavini ff. 
extreme eurybases serratura non patente. 


217. R. (Gallice gl.) ausiriaca CRANTZ: Gall, Austr., 
Hung., Croat. | 


S. ALMQUIST, ROSE IN METH. NAT. REDACTE. 35 


218. AR. (Gall. vir.) chlori-austriaca Art.: Bohem. 
219. R. (Vill. glf.) molli-extensula AT.: Suec., Norv., 
Angl. Helv., Germ. 
220. R. (Tom. glf.) erioclona H. Br.: Suec., Helv., Germ., 
Hung., Bosn. 
221. R. (Tom. virf.) Westowii Mrss.: Suec. orient. 
292. RB. (Afz. gl. epiboladena) slavodolica KmETt: Helv., 
Hung. 
223. (Afz. virf. epiboladena) rhetica GREMLI: Helv. 
224. R. (Afz. gl.) podolica TRATT.: Suec., Norv., Belg., 
Gall., Helv., Germ., Hung. 
*(glf.) extensula Avr. & M.: Suec., Hung. 
225. R. (Afz. virf.) Maítssoni? AT.: Suec., Angl. 
*(virf.) limitata Mrss.: Suec. 
226. R. (Can. virf. epiboladena) concinna Puve.: Belg., 
Helv. 
227. R. (Can. gl.) condensata Pva.: Suec., Gall., Helv., 
Alp., Ital., Hung. 
*(glf.) rocheliana H. BR.: Suec., Germ., Morav., Hung; 
culta, importata insitioni adhibita. 
228. R. (Can. virf.) Deseglisei Rip.: Suec., Belg., Gall., 
Helv., Alp. Ital., Germ., Bohem. 
*(vir.) quasi-limitata JEBE: Suec. orient., Norv. 


XX. Typus R prolatule, 27: brevi- et latifolius, foliolis 
— exceptis foli e acutate oblongis — parte apicali dilatis- 
sima breviter acuminata, parte basali satis abrupta margini- 
bus typice subrectis cuneate attenuata, serratura eximie 
grandidente dentibus subtriangularibus acuminatis, apice in- 
flexo, pr&sertim apicalibus folii a typice emarginati. 


229. R. (Semiherbacea glf.) rugosa THUNB. [typus orig. 
in herb. deest] 
*camschatica Viv.: culta. 
*ferox (R. BR.) Lawr.: Dahuria, Manschuria, Jap.; 
culta. 
230. R. (Subtrop. vir.) bracteata WENDL.: Formosa. 
231. R. (Glareic. gl. epiboladena) Hew ATKINSON: Af- 
ganistan. 
232. R. (Glareic. gl.) webbiana WarricH: Himalaya. 
*(glf.) hirti-webbiana Ar.: Himalaya. 
*platyacantha SCHRENK: Turkestan. 


36 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 9. 


*elymaitica Boiss. & HausskwN.: Kurdistan. 
233. R.(Protoafz. gl. epiboladena) hemispherica HERRM.: 
culta. 
*Rapini Botss.: ex. Asia minore in Hort. Genev. 
234. R. (Gall. gl) nummulifolia VuxKor.: Gall., Helv., 
Alp., Ital., Croat., Hung.; culta. 
235. R. (Gall. vir.) chlori-nummularifolia AT.: culta. 
236. R. (Vill. glf.) porrectella A.: Suec., Norv., Tir. 
*(gl.) molli-prolatula AT.: Suec., Norv. 
237. R. (Vill. virf.) molli-placidinula AT.: Suec. 
238. R. (Tom. glf.) billotiana CREP.: Suec., Norv., Helv., 
Germ., Croat., Galic. 
239. R. (Afz. vir. epiboladena) rubiginella H. Br.: Dan., 
Tir. 
*supra-rubiginella AT.: Tir. 
240. RB. (Afz. gl) prolatula Ar. & Mrss.: Suec., Norv., 
Estlandia. 
*(glf.) hirsutula AT.: Suec., Germ. 
241. R. (Afz. vir.) placidina AT.: Suec. 
*(virf.) placidinula AT.: Suec. 
242. R. (Can. gl. epiboladena) operta Pva.: Croatia; culta. 
243. R. (Can. gl.) glauci-blekingica AT.: Suec. 
*(olf.) quasi-hirsutula AT.: Suec. 
244. R. (Can. vir.) blekingica AT.: Suec. orient. mer. 
occid. tribus locis in unoquoque unicus frutex. 
*(virf.) hirti-blekingica AT.: Suec., Hung. 


XXI. Typus R. inserto, 2: eximie latifolius, foliolis in- 
acuminatis, parte media foliolorum subrectangulari, parte 
apicali zequaliter acriter acutata, serratura acri sequaliter 
grandidente, dentibus anguste acriter triangularibus dorso 
longo serratulo (dente secundario exiguo); petala typice sa- 
turate rosacea. 


245. R. (Gall gl.) czachiana Besser: Helv., Germ., 
Ukraina. 

246. R. (Vill. glf.) arguta Mrss.: Suec., Norv. 

*(o].) macracena Mrss.: Suec., Angl. 

247. R. (Tom. glf.) cheshiriensis AT.: Angl. 

248. R. (Tom. virf.) Stroemfeltii AT.: Suec. 

249. R. (Afz. gl. epiboladena) glauci-rubiginosa AT.: Suec., 
Gall., Helv., Morav., Austr., Hung. 


S. ALMQUIST, ROSH IN METH. NAT. REDACTE. 37 


*supra-glauci-rubiginosa AT.: Suec. 

250. R.(Afz. vir. epiboladena) rubiginosa L.: Suec., Norv., 
Angl. Belg., GalL, Hisp., Helv., Alp. Ital, Germ., Bohem., 
Austr. Hung., Transsilv., Tauria. 

*hirti-rubiginosa AT.: Suec., Tir. 
*supra-rubiginosa AT.: Suec., Norv. 

251. R. (Afz. gl.) inserta Mrss.: Suec., Norv. 
*(olf.) insertiformis AT: Suec. 

252. R. (Afz. vir.) Dahlia AT.: Suec., Norv. 
*(virf.) sinuum AT.: Norv. 

253. R. (Can. gl. epiboladena) glauci-abscondita AT.: Gall. 

254. R. (Can. vir. epiboladena) abscondita CHRIST: Norv., 
Germ. 

255. R. (Can. gl.) quasi-inserta Ar.: Suec., Dan. 


XXII. Typus RB. pineliensis, 8: cum precedente arcte 
conjuncta — etiam hic prestans glandularum copia et ple- 
rumque rubedine — at subangustifolius, dentibus minutis 
confertis; aculei debiles rectiusculi. 


256. RE. (Humidic. gl. epiboladena, inermis) pyrenaica 
Govan: Pyr., Helv., Hung. ! 
257. R. (Humid. gl, inermis) pendulina L.: Gall., Helv., 
Alp. Ital., Germ., Bohem., Austr., Hung., Rum.; culta. 
*himalaica AT.: Himalaya; grandidens, cum R. macro- 
phylla antea confusa. 
*nipponensis CRÉP.: Japan; culta. 
258. AR. (Gall. gl.) pomponia D. C.: culta. 
259. R. (Vill. glf.) Grenieri DÉsÉGr.: Suec., Norv., Fenn., 
Angl. Sav., Helv., Alp. Ital., Pol., Bosn. 
*(gr.) molli-pineliensis At.: Suec., Angl. 
260. R. (Vill. vir.) molli-desiderata AT.: Suec. mer. unico 
loco, unieus frutex. 
261. R. Tom. glf.) scabriuscula Woops.: Suec., Angl., 
Belg., Gall., Germ., Bohem. 
*(gl.) woodsiana Govert: Angl. 
262. R. (Tom. virf.) galbana Mrts.: Suec., Norv., Germ., 
Morav., Galic. 
*(vir.) glabrescens GABRIELsS.: Suec. 
263. R. (Afz. virf. epiboladena) infra-mutans AT.: Gall. 
264. R. (Afz. gl.) pineliensis At.: Suec., Norv., Gall., Helv., 
Germ., Hung. 


38 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 9. 


*(glf.) campicola H. Br.: Suec., Alp. Ital., Austr., 
Caucasus. 
265. R. (Afz. virf.) mutans At.: Suec., Norv. 
*(vir.) desiderata AT.: Suec., Norv. 
266. R. (Can. gl. epiboladena) scabratella Ar.: Angl. Gall. 
267. AR. (Can. vir. epiboladena) bohemica H. Br.: Suec., 
Angl., Belg., Gall., Germ., Morav., Hung. 
*lehotkaensis KMET: Hung. 
268. AR. (Can. gl) glaucina Rıp.: Suec., Angl. Belg., 
Gall. Austr., Hung. 
*(glf.) affinis RAv.: Suec., Angl., Germ. 
269. R. (Can. vir.) chlorina AT.: Suec., Angl., Gall., Helv., 
Ital., Austria, Hung. 
*(virf.) pratensis Acn.: Suec., Angl., Gall., Helv., Ital., 
Austr., Hung. 


XXIII. Typus RB. contracte, 14, 19: angustifolius, foliolis 
brevius acuminatis marginibus rotundatis (sepe tamen inter 
partem apicalem et basalem transitus anguliformis), serratura 
sat profunda dentibus dorso longiusculo subrecto apice sat 
longo acriter acuminato subporrigente, dente secundario bene 
evoluto sepe recurvo acuminato dorso + curvato, foliolis folii 
a apice rotundato crenato-dentato. 


270. R. (Glareic. glf.) sericea LINDL.: Himalaya. 
271. R. (Protoafz. gl.) Sweginzonit KoEHNE: China. 
272. R. (Gall. gl.) remensis DÉsÉGr.: Helv. 
273. AR. (Vill. glf.) austera Mrss.: Suec., Norv. 
*(gl.) molli-contracta AT.: Suec., Norv. 
274. R. (Tom. glf.) cuspidata M. B.: Suec. orient., Gall., 
Sav., Alp. Ital., Caucasus. 
275. R. (Tom. virf.) dimorpha BressER: Suec., Norv., 
Dan., Helv., Alp. Ital., Galic. 
276. R. (Afz. gl. epiboladena) livescens BESSER: Gall., 
Helv., Germ., Morav., Austr., Hung. 
*(glf.) hirti-livescens AT.: Suec. 
*caryophyllacea BESSER: Suec., Angl. 
277. R. (Afz. virf. epiboladena) swecica Mrss.: Suecia. 
278. R. (Afz. gl) contracta Mrss.: Suec., Norv., Germ. 
*(glf.) Bladinii Av. & M.: Suec. 
279. R. (Afz. virf.) silvescens Mrss.: Suec., Helv., Germ. 


S. ALMQUIST, ROSE IN METH. NAT. REDACTZ. 39 


*(vir.) placida Mrss.: Suec. 
280. R. (Can. gl. epiboladena) zagrabiensis H. BR. & 
Vvkor.: Gall, Croat.; culta. 
*(glf.) hirti-zagrabiensis AT.: Suec. orient. 
*zalana WinzB.: Hung. 
281. R. (Can. vir. epiboladena) Sauter: H. Br.: Suec., 
Alsat., Tir., Hung.; culta. 
282. R. (Can. gl.) glauci-nudatella AT.: Suec. 
*(glf.) glauci-clivorum AT.: Transsilv. 
283. AR. (Can. vir.) nudatella Mrss.: Suec., Angl., Belg., 
Germ. 
*(virf.) clivorum ScHTZ.: Suec. 


XXIV. Typus acutiformis, 6, 7: longifolius, foliolis in- 
acuminatis foliorum superiorum parte apicali valde elongata 
marginibus subrectis, parte basali in ff. stenobasibus cuneata, 
in ff. eurybasibus basi late rotundata, foliolis folii a apice 
elongate rotundatis; serratura subpatens (vid. dentes apicales 
folii a), dentibus dorso longo recto apice brevissime sub- 
porrigente typice obtusiusculo, dente secundario exiguo; 
aculei typice proni, sat validi, acumine brevi. 


284. R. (Humid. gl.) Woodsii LinDL.; U.S. A. occident. 

285. BR. (Humid. vir.) nitida WILLD.: U. S. A. orient. 
*foliosa NUTT.: U. S. A. orient. 

286. R. (Glareic. gl.) persica MıcH.: Afgan. 

287. R. (Glareic. gif.) beggeriana SCHRENK: Turkestan. 

*anserinifolia Botss.: Elbrus, Armenia. 

*minutiflora ENGELM.: California; dissimillimam minu- 
tissimam pulcherrimam specie separare voluerim, at prorsus 
desunt note essentiales. 

*Silfverhielmii SCHRENK: culta. 

288. R. (Glareic. vir.) chlori-beggeriana At.: Asia min. 

289. R. (Protafz. vir.) mexicana Watson: Mexico. 

290. R. (Gall. gl.) boreana BERAUD: Gall. 

291. R. (Vill. glf.) pomifera HERRM.: Ardenn., Alp., Gall., 
Helv., Ital., Austria; culta. 

*glabri-pomifera AT.: Suec. unico loco, unica frutex, 
ex. R. pomifera culta mutata. 

*minuta Bor.: Suec., Norv., Gall, Helv., Cauc. 

292. R. (Vill. virf.) cAlori-pomifera AT.: Suec. duobus 
locis, ex. R. pomifera culta mutata. 


40 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 9. 


293. R. (Tom. glf.) umbelliflora Sw.: Suec. orient., Gall., 
Germ., Morav., Galic., Transsilv. 

*(gl.) commutata ScHTz: Suec. duobus locis. 

294. R. (Tom. virf.) chlori-umbelliflora AT.: Suec. occid. 
duobus locis. 

295. BR. (Afz. gl. epiboladena) graveolens GREN.: Gall., 
Helv., Germ., Morav.; culta, importata, insitioni adhibita. 

296. R. (Afz. virf. epiboladena) elliptica TAUSCH: Suec. 
mer. (unico loco), GalL, Helv., Alp. Ital., Germ., Morav., 
Austria. 

297. R. (Afz. gl.) acutiformis H. Br.: Suec., Morav. 

*(glf.) vialiformis MTss.: Suec. 
208. R. (Afz. virf.) coriifolia FR.: Suec., Norv., Estlandia. 
*(vir.) elata Mrss.: Suec., Helv. 

299. R. (Can. gl. epiboladena) agrestis Savı: Angl., Gall., 
Hisp., Helv., Ital., Germ., Morav., Bohem., Cauc. 

300. R.(Can. virf. epiboladena) sclerophylla Scutz: Suec., 
Germ., Austr. 

301. A. (Can. gl.) glaucamphibola AT.: Suec., Norv., Angl., 
Belg., GalL, Hisp., Helv., Austr., Armenia, Cauc., Syria, 
Persia. 

*(glf.) amphiboloides Av.: Suec., Norv., Gall. 

302. BE. (Can. vir.) amphibola Dar. & Oz.: Suec., Norv., 
Angl. Gall. Helv., Morav., Austr., Hung. 

*(virf.) brachytomoides Mrss.: Suec., Gall, Hung., 
Cauc. 


XXV. Typus R. rigide, 5: precedenti affinis, quacum 
ff. eurybases, ut depicta, faciliter confundi possunt; foliolis - 
agnoscitur brevioribus, marginibus medie partis rubrectis, 
apicalis convexis, folii a subprecisis apice patenter obtusius- 
cule dentatis, serratura ceterorum dentibus quam praecedentis 
typi dorso minus longiore apice acutiore; aculei subgraciles 
elongati porrigentes; petala typice saturate rosea, cortex 
»cinnamomeus». 4 


303. R. (Humid. glf. epiboladena) glandulifolia C. A. 
MEYER: culta. 
304. R. (Humid. glf.) cinnamomea L.: Suec., Norv., Fenn., 
Gall., Helv., Germ., Hung., Russ. 
* F'endleri CRÉP.: Can. occ., U. S. A. 


S. ALMQUIST, ROSH IN METH. NAT. REDACTE. 41 


*(gl.) glabrifolia C. A. MEYER: Suec., Norv. 
*oryodon Botss.: Caucasus. 
305. R. (Humid. vir.) lucida Enngn.: U. S. A. orient; 
culta. 
306. (Gall. gl.) centifolia L.: Italia (Turin); culta. 
307. R. (Vill. glf.) mollis Sm. (sec. optimam fig. in Eng. 
Bot. et spec. auth.): Suec., Norv., Angl, Pyr. 
*(gl. scandinavica AT. & TRn.: Suec., Norv. 
308. R. (Vill. virf.) semi-neoburgensis AT.: Suec. 
309. R. (Tom. glf.) heterophylla Woon»s.: Suec., Angl., 
Germ. 
310. R. (Tom. anadena glf.) semi-heterophylla Ar.: 
Suec., orient. unico loco, unica frutex. 
311. RA. (Tom. virf.) neoburgensis LANGE: Suec., Cauc. 
[312. R. (Afz. gl. epiboladena) infra-rigida Ar.: in herb. 
deest, sp. orig. in Herb. Mus. Fenn.] 
313. RB. (Afz. vir. epiboladena) briacensis H. BR.: Suec., 
Dan., Hung. 
314. R. (Afz. gl.) rigida H. Bg: Suec., Norv., Gall., 
Helv., Alp., Ital., Austria. 
*(olf.) glaucifrons AT. & M.: Suec. 
315. RB. (Afz. virf.) dentillata AT.: Suec. 
*(vir.) turbatrix Mrss.: Suec. 
316. R. (Can. gl. epiboladena) pygmea M. B.: Helv., 
Hung., Tauria. 
317. R. (Can. vir. epiboladena) vinodora KERNER: Gall., 
Austr. 
318. R. (Can. gl) senticosa Acu.: Suec., Belg., Gall., 
Helv., Germ., Austria. 
*(glf.) rigidiformis AT.: Suec., Angl, Hung. 
319. R. (Can. vir.) Lewinii Mrss.: Suec., Gall., Morav. 
*(virf.) hirti-Lewinii At.: Hung. 


XXVI. Typus R. Chavini, 34: eximie brevi- et lati- 
folius, foliolis breviter acuminatis ellipticis— rotundatis, basi 
late rotundata—subprecisa, fol. a apice rotundatis, serratura 
haud profunda subpatente dentibus subdistantibus a basi sat 
lata acutatis acumine brevi acuto, dente secundario exiguo. 


320. R. (Gall. gl.) kewensis AT.: culta. 
321. AR. (Vill. glf.) molli-rotigera AT.: Suec., Norv. 


42 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 16. w:o 9. 


*(gl.) molli-uncigera AT.: Suec. 

322. R. (Tom. glf.) Gillotii DESEGL.: Suec., Dan., Gall., 
Helv., Germ. 

323. R. (Afz. gl. epiboladena) infra-Chavini AT.: Suec. 
orient., Gall. 

324. R. (Afz. virf. epiboladena) gehlertiana At.: Dan. 

325. R. (Afz. gl) Chavini Rap.: Suec., Norv., Gall., 
Helv., Germ., Austria. 

*(glf.) vexioniensis SCHTZ: Suec., Norv., Helv. 

326. R. (Afz. vir.) venosa Sw.: Suec. 

*(virf.) trichella AT.: Suec., Helv. 

327. R. (Can. gl. epiboladena) iberica STEVEN: Gall., 
Helv., Germ., Austria. 

328. B. (Can. virf. epiboladena) tomentella LEHMANN: 
Angl. Belg., Gall., Helv., Ital., Germ., Hung., Cauc. 

329. R. (Can. gl.) oblonga Rır.: Suec., Gall., Helv., Alp. 
Ital, Germ., Morav., Hung., Austria, Transsilv.; culta; im- 
portata, insitioni adhibita. 

*(glf.) peropaca H. Br.: Suec., Belg., Germ. 

330. AR. (Can. vir.) luxemburgiana CREP.: Suec., Angl., 
Belg. 

*(virf.) hirti-luxemburgiana AT.: Suec., Alp. Ital, 
Austr.; culta. 


XXVII. Typus A. Acharii, 36: precedenti affinis, fo- 
liolis breviter acuminatis marginibus rotundatis, basi quam 
pr&cedentis typi angustiore, tenuiter serratis, dentibus acu- 
minatis partim saltem extrorsum vergentibus, dente secun- 
dario exiguo; aculei typice graciles porrecti, curvati—subrecti. 


[331. R. (Gall. gl.) gallico-Acharii AT.: solum nota in 
hybrida gallico-Acharii X quasi-Acharii, haud rara culta albi- 
flora.] 

332. R. (Vill. gif.) permollis Ar.: Suec., Norv., Angl., 
Gall., Helv., Germ. 

*(gl.) molli-Achari? AT.: Suec. 

333. A. (Vill. virf.) semi-Andrzeiowskii AT.: Suec. 

334. AR. (Tom. glf.) omissa DfsÉGr.: Helv. 

335. R. (Tom. virf.) Andrzeiowskii Brss.: Suec., Norv., 
Helv., Germ., Volhyn. 

336. R. (Afz. gl. epiboladena) infra-Acharii AT.: Suec. 
mer. 


S. ALMQUIST, ROSE IN METH. NAT. REDACTE. 43 


[*(glf.) Jyllandie AT.: Suec. orient. 
337. (Afz. vir. epiboladena) Klukii Besser: Angl., Gall., 
Helv., Austr. 
*(virf.) gothica WriNsLow: Suec. occid. unico loco 
unica frutex. 
*inodora FR.: Suec. occid., Dan. 
*(virf.) strictidens MTss.: Suec. orient. 
338. R. (Afz. gl. Acharii Sv. Bor.: Suec., Norv., Angl., 
Helv., Morav. 
*(glf.) cesia SM. (sec. bonam fig. in Eng. Bot.): Suec., 
Norv., Helv., Germ., Lithuania, Tauria. 
339. R. (Afz. vir.) bi-Scheutziana AT.: Suec., Estlandia. 
*(virf.) neglecta MTss.: Suec. 
340. R. (Can. gl. epiboladena) sarmentacea Sw.: Suec., 
Gall. Germ., Hung. 
341. R. (Can. vir. epiboladena) sylvicola RıP.: Suec. 
orient. unico loco, Angl., Gall., Helv., Ital., Germ.; culta. 
342. R. (Can. gl.) quasi-Acharii AT.: Suec. orient., Angl., 
Gall, Hung. 
*(olf.) Roffarieri CHAUBARD: Angl., Gall. 
343. R. (Can. vir.) quasi-sylvicola AT.: Hung. 
[*(virf.) anglica AT.: in herb. deest, spec. orig. in 
Herb. universitatis Ups.] 


XXVIII. Typus RB. Hailstonei, 31: precedenti typo af- 
finis, foliolis subovatis, parte apicali sine acumine longius 
producto (etiam in fol. a elongate rotundato, vid. fig.), basali 
quam precedentis latiore, serratura tenui, aculei graciles 
subrecti porrecti typice elongati; color et petalorum et 
corticis depallidus. 


344. R. (Vill. glf.) molli-fuscatula AT.: Suec. 
*(gl.) molli-vicinalis Av.: Norv. 
345. R. (Tom. glf.) quasi-venusta AT.: Suec., Dan. 
346. AR. (Tom. virf.) venusta SCHTZ: Suec. 
347. R. (Afz. gl. epiboladena) Lintonii AT.: Angl. 
348. R. (Afz. gl.) Hailstonii BAKER: Suec., Norv., Angl., 
Alp. Ital. 
*(glf.) fuscatula Mtss.: Suec., Norv., Angl., Gall. 
349. R. (Afz. virf.) cimbrica FRIEDERICHSEN: Suec., 
Norv., Dan. 


44 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 9. 


*(vir.) convicinalis AT.: Suec. 

350. R. (Can. glf. epiboladena) preterita Rir.: Gall., 
Helv., Alp. Ital., Cauc. 

351. R. (Can. gl.) gnophora Mrss.: Suec., Angl. Belg., 
Gall, Hispania, Ital, Morav., Hung. culta, importata, in- 
sitioni adhibita. 

*(glf.) trichognophora AT.: Suec., Angl., Gall.; culta 
ut pr&cedens. 

352. R. (Can. vir.) dolata H. Br.: Suec., Angl., Gall., 
Austr.; culta ut praecedens. 

*(virf.) trichoneura Rip.: Suec., Gall, Ital, Hung. 


XXIX. Typus R. flavidifolie, 33: vix alii rite affinis, 
a typo R. Chavini cautissime separauda (dentibus, aculeolis 
vide figg.), à sequentis ff. interdum hujus faciem simulantibus 
distinguunt: acumen foliolorum et dens secundarius exiguus, 
foliola inferiorum foliorum (etiam a) elliptica marginibus 
&quissime rotundatis, serratura tenui haud profunda, dentibus 
confertis basi angusta, acumine longius subulato, aculei gra- 
ciles typice porrecti longe acuminati acervati, immixtis vulgo 
aculeolis singulis. 


353. AR. (Vill. glf.) vermlandica At.: Suec., Norv. 
*(gl.) molli-labrosula AT.: Suec. 
354. R. (Vill. virf.) molli-cyclophora A.: Norv. 
355. R. (Tom. glf.) terebinthinacea BESSER: Suec., Lithua- 
nia. 
356. &. (Tom. virf.) cyclophorina AT.: Norv. 
357. R. (Afz. gl. epiboladena) Svanetii CRÉP.: Norv. 
358. R. (Afz. gl.) flavidifolia VuxKort.: Suec., Norv., Alp. 
Ital, Germ., Morav., Hung., Croatia. 
*(glf.) bellavallis Puc.: Suec., Norv., Sav., Helv., 
Germ., Bohem., Hung. 
359.° R. (Afz. virf.) cyclophora AT.: Suec., Norv., Hung. 
360. R. (Can. virf. epiboladena) Giselle BonBAs: Hung. 
361. A. (Can. gl.) rubelliflora Rır.: Suec., Gall., Helv., 
Ital., Germ., Morav., Austria, Hung. 
*(glf.) interposita SCHLIMPERT: Germ. 
362. R. (Can. virf.) uncinella BESSER: Suec., Austria. 
*(vir.) glabri-uncinella AT: Suec., Gall., Germ., Hung. 


S. ALMQUIST, ROSH IN METH. NAT. REDACTZ. 45 


XXX. Typus R. letecolorantis, 28: longifolius, foliolis 
parte apicali elongatis sine acumine marginibus curvatis, 
basali in ff. stenobasibus subcuneata, basi in ff. eurybasibus 
anguste rotundata, foliolis folii a rotundatis, serratura pro- 
funda dentibus apice elongato appressulo, dente secundario 
valido sepe recurvo; aculei subrecti porrigentes graciles bre- 
viter acuminati, petala typice saturate rosacea cortexque 
brunnea. 


363. R. (Vill. glf.) molli-letecolorans AT.: Suec. med. 
unico loco unieus frutex, Norv. bor. item unico loco. 
364. R. (Tom. virf.) quas?-scoticella AT.: Norv. occ. unico 
loco. 
365. R. (Afz. gl.) letecolorans AT.: Suec., Norv. 
*(glf.) hirtior LINDSTRÖM: Suec., Norv. 
366. AR. (Afz. vir.) scotica At.: Suec., Norv. 
*(virf.) accrescens AT.: Suec. | 
367. R. (Can. gl.) quasi-letecolorans AT.: Suec. occid., 
Norv. 
368. R. (Can. vir.) pseudo-cladoleia Matss.: Suec. occid., 
Alp. Ital. 


*(virf.) scoticella AT.: Suec. occid. 


XXXI. Typus RB. Lindstroemii, 27: typice longifolius, 
foliolis parte apicali elongata marginibus rectis sine acumine, 
basi in ff. stenobasibus late cuneata (vid. d), in ff. eury- 
basibus breviter precisa (vid. e), foliolis fol. a emarginatis, 
serratura profundissima, dentibus longis sat latis inacumi- 
natis appressulis patentissimis, dente secundario exiguo, aculei 
vulgo ut in precedente typo, rarius validi unguiculares. 


369. R. (Vill. glf.) molli-centrodon AT.: Suec. occid. 
duobus locis in utroque una frutex crescens in copia alius 
ejusdem typi speciei. 

[370. R. (Vill. virf.) molli-normaniana JEBE: in herb. 
deest, sp. orig. in herb. universitatis christianiensis.] 

371. R. (Tom. glf.) monspeliensis Av.: Gall. mer. 

[372. R. (Afz. virf.) quasi-Allionii AT.: Alp. Ital.; in 
herb. deest, spec. origin. in herb. universitatis upsaliensis.] 

373. R. (Afz. gl.) Lindstroemii AT.: Suec., Norv., Est- 
landia, Hung. 


46 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. N:o 9. 


*(olf.) patens KMET: Suec., Norv., Hung. 
374. R. (Afz. vir.) normaniana AT.: Suec., Norv., Angl., 
Estlandia. 
*(virf.) hirti-normaniana AT.: Suec., Norv., Germ. 
[375. R. (Can. glf. epiboladena) danica ScHTz: Dan.; in 
herb. deest, spec. origin. in herb. univers. hauniensis.] 
376. R. (Can. virf. epiboladena) Allionii BuRNAT & 
GREMLI: Alp. Ital., Ischia, Grec., Leucadia. 
377. R. (Can. gl) quasi-Lindstroemii AT.: Suec., Angl., 
Helv., Ital, Bosnia; culta, importata, insitioni adhibita. 
*(glf.) pallidula LINDSTRÖM: Suec., Helv. 
378. R. (Can. vir.) retecta Mrss.: Suec., Angl., Gall., 
Helv., Ital. 
*(virf.) Airti-retecta AT.: Suec., Alp., Ital. Austr., 
Hung., Grecia. 


Addenda: 


Pag. 20, ante 26 R. etc.: 

25 b. R. (Humidie virf.) nepalensis At.: Nepal. 

» 20 lin. 2 deorsum ante Tibet: Croatia; 

».20 saute HM RR. .etc.: 
146 b. A. (Can. gl. epiboladena) Thuretii Burn. et 
Gr.: Sicilia. 

» 29, ante 151. R. etc.: 
150 b. R. (Syst. vir.) arvensis Huds.: Angl., Gall., Germ. 
occ. 

» 33, ante 200. RB. etc.: 
(199 b. R. (Gall. gl.) gallico-connivens At. n. sp.: in 
herb. deest, spec. orig. in herb. univers. Lund.). 

» 36, ante 234. R. etc.: 
R. (Protoafz. Primicanina gl.) kurdistana H. Br.: culta 
in Hort. Vindob. 

» 37.ante 262. AR. etc. 
261 b. R. (Tom. anadena glf.) semi-scabriuscula At.: 
Angl. 


S. ALMQUIST, ROSE IN METH. NAT. REDACTE. 


abessinica 25 
abietina 26 
abscondita 37 
accrescens 45 
Acharii 43 
acicularis 42 
aciphylla 20 
acmenophylla 24 
acmenophylloides 24 
acutiformis 40 
addensis 29 
affinis 38 
aganodon 24 
agrestis 40 
Ahlbergii 24 
albida 33 
albidula 32 
Allionii 46 
altaica 28 
amphibola 40 
amphiboloides 40 
Andrzeiowskii 42 
anemoniflora 25 
anglica 43 
anserinifolia 39 
Anti-ardala 20 
anti-Gabrielssonii 24 
antisepala 24 
anti-Traaenii 28 
aperota 31 
arcodon 21 
areodontoides 21 
arciliana 31 
Areschoughii 31 
arguta 36 
arkansana 20 
armata 27 
arvatica 22 
arvensis 46 
austera 38 
austriaca 34 


bahusiensis 24 
Banksie 25 
barytoma 24 
beggeriana 39 


Index nominum. 


bellavallis 44 
bergiana 31 
Bergstedtii 34 
besseriana 26 
bi-Borreri 22 
bi-caucasica 20 
billotiana 36 
bi-pratincola 26 
bi-Scheutziana 43 
bi-transformata 24 
Bladinii 38 
blanda 20 
blekingica 36 
blondeana 31 
bohemica 38 
boreana 39 
bormiensis 22 
Borreri 29 
brachiata 21 
brachysepala 29 
brachytoma 25 
brachytomoides 40 
bracteata 35 
briacensis 41 
britzensis 33 
Brotheri 29 
Brüggeri 30 
bulgarica 22 
Buseri 20 


cerulea 30 
cesia 43 
californica 27 
calvilla 24 
campicola 38 
camschatica 35 
camura 33 
camuridens 33 
caninella 32 
carolina 19 
caryophyllacea 38 
caucasica 20 
centifolia 41 
Chavini 42 
cheshiriensis 36 


chinensis 23 

chlori-austriaca 35 
» -beggeriana 39 
» -bulgarica 22 


» -Gabrielssonii 24 


» -Gayi 42 
chlorina 38 


47 


>»  -nummulifolia 36 


»  -nutkana 29 
chlori-pomifera 39 

» -provincialis 27 

» -umbelliflora 40 
christianiensis 27 
cimbrica 43 
cinerascens 30 
cinnamomea 40 
clivorum 39 
Collinderi 22 
collivaga 28 
colpogena 23 
colpogenoides 23 
commutata 40 
complens 23 
concinna 35 
condensata 35 
confusa 30 
connivens 33 
contracta 38 
contra-orbicantula 29 
convicinalis 44 
convinciens 22 
coriifolia 40 
crenata 29 
cretica 30 
cuneatula 34 
cuspidata 38 
cyclophora 44 
cycolphorina 44 
czachiana 36 


Dahlii 37 
dahurica 20 
damascena 25 
danica 46 
decolorans 34 


48 ARKIV FÖR BOTANIK. 


decurtata 30 
decurtatella 30 
decurtatula 30 
dematranea 30 
dentillata 41 
Deseglisei 35 
desiderata 38 
Desvauxii 34 
dimorpha 38 
Dingleri 22 
dinota 34 
ditrichopoda 21 
dolata 44 
drosophora 20 
dumetorum 34 
dumosa 33 


Ecco 37 
eglanteria 31 
elata 40 
elatiformis 20 
elliptica 40 
elymaitica 36 
Enandri 19 
erioclona 35 
euratina 19 
excellens 22 
exilis 20 
extensifrons 27 
extensula 35 


feeroeensis 28 
farinosa 20 
Fendleri 40 
ferox 35 
fideana 23 
flagellaris 30 
flava 28 
flavidifolia 44 
Forsteri 21 
francofurtana 34 
frondosa 32 
frutetorum 22 
fuscatula 43 


Gabrielssonii 24 
galbana 37 
gallico-Acharii 42 
gallico-connivens 46 
Gayi 19 


gehlertiana 42 
Gillotii 42 
Giselle 44 
glaberrima 31 
glabrescens 37 
glabri-Borreri 29 
glabri-complens 23 
glabri-curtatella 21 
glabrifolia 41 
glabri-Hartmanii 32 

»  lepidina 25 

» -orbicantula 29 

» -pomifera 39 

» -uncinella 44 

» -uriensis 31 

» -vanescens 2L 
glandulifolia 40 
glauca 33 
glaucamphibola 40 
glaucardala 20 
glaucescens 33 
glauci-abscondita 37 

» -accurrens 21 

» -albidula 32 

» -blekingica 36 

» -clivorum 39 

» -dumetorum 34 
glaucifrons 41 
glaucigera 22 
glauci-multiflora 22 
glaucina 38 
glauci nudatella 39 

» -pellita 26 

» -rubiginosa 36 

» -sudermanica 23 

» wenusta 43 
glauco-brachytoma 25 

» -colpogena 23 

» -micrantha 30 
glutinosa 29 
gnophora 44 
Godetii 26 
gothica 43 
gothoburgensis 29 
graveolens 40 
Gravetii 32 
Grenieri 37 
grossidens 32 
guttensteinensis 37 


BAND 16. w:o 9. 


gymnocarpa 29 


Hailstonei 43 
hakonensis 22 
Halacsyi 21 
Hartmanii 32 
Heckeliana 28 
hemigymna 19 
hemispherica 36 
heterophylla 41 
himalaica 37 
hirsutula 36 
hirti-albidula 32 

>» -armata 27 

» -blekingica 26 

» -blondeana 31 

» -camura 33 

>» -cinericia 26 

» -dinota 34 
hirtifolia 26 
hirti-junzilliana 26 

» -laciniosa 21 

» -Lewinu 41 

» -livescens 38 

» -luxemburgiana 42 

» -normaniana 46 
hirtior 45 
hirti-retecta 46 

» -rubiginosa 37 

» -webbiana 35 

» -zagrabiensis 29 
horrida 29 
humilis 32 
hungarica 31 


iberica 42 
incanescens 20 
indutula 34 
infra- Acharii 43 
» -armata 23 
» -Chavini 42 
» -frondosa 32 
» -glaucigera 22 
» -Langei 27 
» -mutans 37 


» -rigida 41 
» -rufula 21 
inodora 43 


inserta 37 
insertiformis 37 


S. ALMQUIST, ROSZ IN METH. NAT. REDACTE 


interposita 44 
intromissa 32 
involucrata 90 


Jebei 22 
junzilliana 26 
Jyllandie 43 


kewensis 41 
Klukii 43 
kotschyana 28 
kurdistana 46 


labrosulina 44 
letecolorans 45 
levigata 19 
Langei 29 
lanuginosa 31 
latesecta 30 
Leffleri 20 
lehotkaensis 38 
lenifolia 21 
lepidina 25 
lepidinula 32 
leschenaultiana 25 
leucantha 23 
Levieri 26 
Lewinii 41 
libanotica 29 
limitata 35 
Lindmanii 25 
lindoeensis 28 
Lindstroemii 45 
Lintonii 43 
livescens 38 
Loennquistiorum 26 
longifolia 25 
lucida 41 
lusitanica 30 
lutetiana 34 
luxemburgiana 42 


macracena 36 
macrophylla 25 
meelarensis 25 
malmundariensis 25 
maristrandica 28 
Matssonii 35 
mexicana 39 
micans 27 
micrantha 30 


microcarpa 19 
microphylla 20 
minuta 39 
minutiflora 23 
molli- Acharii 43 


» -acmenophylla 24 


» -albida 33 

» -bahusiensis 24 
» -centrodon 45 

» -contracta 38 

» -crassatula 30 
» -eyclophora 44 
» -desiderata 37 
» -extensula 35 

» -fuscatula 43 

> -glaucigera 22 


» -gothoburgensis 29 


» -4ndutula 34 


» -Jebei 22 

» -labrosula 44 

> -letecolorans 45 
» -latesecta 30 


> -Lindstroemii 45 
» -Loennquistiorum 26 


> -melarensis 25 

» -normaniana 45 

» -nubilascens 31 

> -orbicans 29 

» -orbicantula 29 

» -pallida 23 

> -pineliensis 37 

» -placidinula 36 

» -prolatula 36 

» -retusata 26 

» -rotigera 41 

» -rufula 21 

» -rufuliformis 21 
mollis 41 
molle serrifrons 19 

> -solstitialis 32 

» -spiculidens 21 

» -suberistata 21 

> -trachyphylla 26 

» -uncigera 42 

» -vacillans 31 

» -vanescens 24 

» -vicinalis 43 
monspeliensis 45 
montana 29 


Arkiv för Botanik. Band 16. N:o 9. 


moschata 25 
Moyesii 19 
multiflora 22 
Murithii 27 
mutans 38 
myriacantha 27 


neglecta 43 
neoburgensis 41 
nepalensis 46 
Neumanii 32 
nipponensis 37 
nitida 39 
nitidula 25 
normaniana 46 
nubilascens 31 
nudatella 39 
nummulifolia 36 
nutkana 29 
Nylanderi 32 
Nymanii 24 


oblonga 42 
obnubila 30 
obovata 22 
obscura 33 
obtusata 32 
obtusifolia 33 
ochroleuca 28 
oie 21 
oleifera 32 
omissa 42 
opaciformis 26 
operta 36 
orbicans 29 
orbicantula 29 
orientalis 28 
ovatifrons 22 
oxyodon 4l 


pallida 23 
pallidula 46 
patens 46 
pellita 26 
pendulina 37 
permollis 43 
peropaca 43 
persica 39 
phoenicea 29 


pimpinellifolia 29 


pineliensis 37 


49 


50 ARKIV FÖR BOTANIK. 


pisocarpa 29 
placida 39 
placidina 36 
placidinula 36 
platyacantha 35 
platyphylla 32 
podolica 35 
Pole 28 
pomifera 39 
pomponia 37 
porrectella 36 
Pouzini 46 
preterita 44 
pratensis 38 
provincialis 27 
pseudo-cladoleia 45 
»  -Leffleri 33 
»  -norvegica 30 
Pugeti 22 
pulverulenta 29 
pumila 29 
pygmea 41 
pyrenaica 31 


quasi-accurrens 20 
-Acharii 43 

» -Allioni 45 

» -coerulea 20 

» -dumetorum 34 
» -Gabrielssonii 24 
» -hirsutula 36 

» -inserta 37 

» -letecolorans 45 
» -limitata 35 

» -Lindstroemit 46 
» -lucida 20 

» -norvegica 26 

» -pallida 23 

» -scanica 31 

» -8cotica 45 

» -8coticella 45 

» -8molandica 

» -subcristata 21 
» -swarziana 25 

» -sylvicola 23 

» -Traaenii 28 

» -Tullbergii 25 
» -vacillans 32 

» -vestita 21 


uv 


quasi-venusta 43 
» -Öhrnü 23 


Rapini 36 
remensis 38 
repens 29 
retecta 46 
reticulata 26 
rhetica 35 
Richter: 31 
rigida 41 
rigidiformis 41 
Ringsellei 31 
rocheliana 35 
Roffarieri 43 
rubea 20 
rubella 28 
rubelliflora 44 
rubiginella 36 
rubiginosa 37 
rufula 21 
rufuliformis 21 
rugosa 35 
rupifraga 21 


sabauda 21 
sarmentacea 43 
saturella 25 
Sauteri 39 
scabratella 38 
scabri-camuridens 32 
scabri-nutkana 27 
scabriuscula 37 
scandinavica 41 
scanica 31 
scaurina 31 
Scheutzii 31 
schimperiana 29 
schleicheriana 21 
sclerophylia 40 
scotica 45 
scoticella 45 
segabricensis 30 
semi-Andrzeiowskii 42 
» -heterophylla 41 
» -neoburgensis 41 
» -8cabriuscula 46 
semperflorens 25 
sempervirens 25 
senticosa 41 


BAND 16. w:o 9. 


Seraphini 29 
sericea 38 
seringeana 34 
serrifrons 20 
setigera 19 
setipes 19 
sicula 22 
Silfverhielmii 39 
silvescens 38 
sinuum 37 
slavodolica 35 
smolandica 24 
solstitialis 32 
souliana 19 
spathulifolia 33 
spherocarpa 29 
spuria 33 
strictidens 43 
Stroemfeltii 36 
stylosa 20 
subalbida 31 
subcristata 21 
sudermanica 23 
suecica 38 
suionum 23 
Svanetii 44 
swarziana 25 
Sweginzonii 38 
sylvicola 43 
syringifolia 22 


terebinthinacea 44 
Thuretii 46 
tibetana 20 
tiroliensis 30 
tomentella 42 
tomentelli-norvegica 29 
tomentosa 22 
torpescentula 28 
Torssandri 21 
trachyphyila 26 
trichardala 20 
trichella 42 
tricho-gnophora 44 

» -colpogena 23 

» -leucantha 23 
trichoneura 44 
tricho-trachyphylla 26 
turbatrix 41 


S. ALMQUIST, ROSE IN METH. NAT. REDACTE 


umbelliflora 40 
uncinella 44 
uriensis 31 


vacillans 32 
Wahlenbergii 23 
vanescens 24 
watsoniana 25 
webbiana 36 


venosa 42 
venusta 43 
vermlandica 44 
Westowii 35 
vexioniensis 42 
vialiformis 40 
wichurajana 28 
vinodora 41 
winslowiana 26 


virentifrons 21 
Wirtgenii 22 
viscida 27 
woodsiana 37 
Woodsii 39 


zagrabiensis 39 
zalana 39 


Tryckt den 16 juni 1920. 


Uppsa!a 1920. Almqvist & Wiksells Boktryckeri-A.-B. 


51 


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ARKIV FÖR BOTANIK. 


“AAT, I 


any  dÁp IT aqua 


"dp 111 


anvjspaoques 


BAND 16. w:o 9. 


species 


Tabula synoptieca, 


atque subspecies Rose secundum sectiones ac typos exhibens 
: 


auctore S. Almquist. 


| Humidicolz 


Semiherbacez Subtropicz Systyle 


| Epiboladenz 


Craspedadenz 


Glareicole 
Craspedadene 
| Epiboladene 


| Moyesii 
| HEMSL. & WILS. 


setipes HEMSL. 


Villose 


Protafzeliane Anadenz 


Gayi AT. 


*hemigymna Mrss. 


| | molli-serrifrons Av. 


chlori-Gayi Ar. | 


Epiboladen» 


Tomentose 
Craspedaden:e 
Epiboladene 


farinosa Rav. 


Afzelianz 


| Craspedadene 
| 


Epiboladen» 


rubea Mrss. 


*serrifrons AT. 


*elatiformia Mrss. 


Leffleri Ar. 
drosophora H. Br. 


Tab. 


| Canine 
Craspedadene 


Epiboladenz 


glaucardala AT. 


bicaucasica AT. 


*incanescens H. Br 
aciphylla Rav. 


R. trichardala Ar. 
caucasica M. B. 


T 


gl microcarpa LINDL. setigera Micn. carolina L. 
infra-Enandri AT. 
glf 
vir. levigata Micn. 
virf. | souliana CRÉP. | 
| 
| 
gl. | Buseri AT. | blanda Avr. 
| | 
| 
gi. |. involucrata Roxs. | 
| | 
vir. | microphylla LINDL. | 
| | | 
virf. | stylosa DESF. 
| 
gl 
elf 
| 
vir. 
virf. | 
T? » » * = 


quast-lucida Ar. 


tibetana AT. | 


| *molli-rufula Ar. 


molli-rufuliformis AT. 


SSchleicheriana AT. 


| *molli-subcristata AT. 


*molli-spiculidens AT. 


*glabri-curtatella AT. 


brachiata DÉSÉGL 


quasi-accurrens AT. 


*sabauda Pua. 


quasi-vestita 
(Bouzzu) Ar. 


lenifolia Mass, 


rufula Mrss. 
infra-rufula AT. 
| *rufuliformis AT. 


*virentifrons Mss. 


Forsteri Sm. 


subcristata BAKER 
| 

rupifraga H. BR. 

| *hirti-laciniosa AT. 


| "excellens Am. 


T'orssandri 
AT. & Mrss. 


glauci-accurrens AT. 
| Halacsyi H. Bn. 
arcodontoides MTss. 


exilis CREP. 


*areodon Mrss. 


ditrichopoda BoRBAS 


| quasi-subcristata AT. 
| Dingleri M. SoHzE 
*convinciens Mrss. 
| *Wirtgenii H. Br. 
| 
| syringifolia Mrss. 
Pugetii Bon. 
| *ovatifrons Mrss. 


ARKIV FÖR BOTANIE. BAND 16. w:o 9. Tab. 2. 


= = = 7 


Humidicole | Glareicole | Villosz Tomentosz Afzeliane Canine 
| | : . I 
Semiherbacez | Subtropice Systyle Craspedadene Craspedadenx | Protafzelianze Gallica Anaden» Craspedadenz Craspedadenz Craspedadene 
Epiboladens» Epiboladene | Epiboladene Epiboladenz Epiboladenz Epiboladenz 
| | EM eee 
| | | | | 
gl | glauci-multiflora Ar. | bulgarica Ar. | Jebei Ar. glauco-colpogena Ar. 
H | | *molli-Jebei Ar. | leucantha M. B. 
E elf *hakonensis AT, | | | *glaucigera (Mrss.) AT *colpogenoides Ar. 
H | molli-glaucigera Am. obovata Boum infra-glaucigera At *tricho-leucantha Ar. 
; T multiflora T RUNB. | | chlori-bulgarica Ar. | | *Collinderi Miss, colpogena Ar 
= virf. | *hirti-multiflora Ar. | | | | tomentosa Sm. frutetorum Besser. | *tricho-colpogena Ar. 
| | bi-Borreri Ar. arvatica BAK. 
| 
ol | suionum AT. Wahlenbergii Mss. glauci-audermanica AT 
2 ; | | molli-pallida Am. quasi-Ohrnii Ar. | 
Y elf | | | *pallida Ar. *quasi-pallida AT. 
AEN | | | 
z vir. | | | | *glabri-complens A. sudermanica 
E | | | AT. & Mrss 
3 | | | 
= | 
E virf | | | complens AT. *antisepala Mrss. 
F | | | | fideana AT. 
d gl | | | acmenophylla Mrss. smolandica Mrss. 
E | | | *molli-acmenophylla Ar. 
5 elf. | | | | | *acmenophylloides AT *bi-transformata Ar. 
5 | molli-vanescens Ar. quasi-smolandica AT. 
z v | | | | *glabri- vanescens aganodon Mrss. 
2 vir. | 
E | | | Mss. 
$ | | | 
= | | | 
= virf | | | | Nymanii Ar. | vanescens Mass. barytoma Mss 
E | | | 
8 | a —— ——————————————————————————————————————————— u 
1 | | Gabrielssonii Miss. | quasi-Gabrielssonii AT. 
gl. | 
2 | * Ahlbergii Ar. | 
£2 | *bahusiensis AT. 
ERG gif. . | 
[x | . | molli-bahusiensis AT calvilla Jer. | 
$8 ug | | | | 
3 vir. | | | 
irf | | anti- Gabrielssonii Ar.) chlori-bahusiensis AT 
I virf. | 


tror EEE TRA ES 


ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 9. 


Systyle 


Humidicole Glareicole 


Craspedaden® Craspedadenz 


Epiboladene 


| 
| Epiboladenzc 


| moschata MILL. 
| 


sempervirens L. 


| | 
| | 
| 
| macrophylla LINDL. 


Semiherbacez Subtropice 
$ gl chinensis Jacq. fil. 
< 
H glf. 

z | 
= vir. Banksie R. Bn 
= | 
s virf. 

gl. 
5 
? 4 
H gu 
2 vir. 
i 
5 
E virf. 
= 
Bulle 
5 gli. 
z 
5 vir. 
2 
2 | 
$ virf. | 
= 

gl | 
BE | elt | 
4 
5 | 
5 vir. | 
= | 
5 
E vi | 
= virf. | 


nutkana PRESL. | pimpinellifolia L. 


scabri-nutkana AT. | myriacantha D. C. 


chlori-nutkana AT. 


| 
| 
*californica | 
! 


CHAM. & SCHL. 


Villose 


Protafzeliane Anadenx 


Gallice 


Epiboladenz 


Tomentosz | Afzelianz 
Craspedadenz Craspedadenz 
Epiboladenz Epiboladenze 


Canine 
Craspedadenz 


Epiboladenz 


a 


| damascena MILL. 
| molli-melarensis Av. 


crenata Dum. 
| 


| molli trachyphylla Ac. 


molli- Loennquistiorum AT. 


provincialis (MILL.) AT 
| *Murithii Pua. 


| molli-retusata Av. 


chlori-provincialis AT. 


feeroeensis Ar. 


molli-latesecta AT. 


micans Dissücr. 


saturella AT. 
quasi-Tullbergii Ar. 


*melarensis Ar. 


quasi-swarziana AT *glabri-lepidina Ar. 


lepidina AT. 


opaciformis Mrrs. 
| Godetii GREN. 
glauci-pellita AT *hirti-cinericia AT. 
*granensis KMET. 
| *winslowiana AT. 
| 


Levieri CHRIST. 


pellita Rar. 


Loennquistiorum AT. 
reticulata KERNER. 


extensifrons MTss 
infra-armata AT. 

*Langei Scuz. 
*infra-Langei AT 


*christianiensis AT 


norvegica CHRIST. 


tomentelli-norvegica AT. 


Traaenii AT. 


*latesecta AT. 


*maristrandica AT. 


| *torpescentula AT. 


malmundariensis Lx3 
nitidula BESSER. 
*glauco-brachytomaAT. 


swarziana FR. 


brachytoma Mss. 


Besseriana BLockı. 
junzilliana BESSER. 

*abietina GREN. 
*hirti-junzilliana AT. 

bi-pratincola 

(H. Br) Ar. 

trachyphylla Ran. 
| *hirtifolia H. Br. 
*tricho-trachyphylla Ar. 


armata STEVEN. 
viscida Pua. 


*hirti-armata AT. 


quasi-norvegica AT. 


quasi-Traaenii AT. 


lindoeensis AT. 


; : : 
ndssdimasg rca 


en tec em 


ARKIV FÖR BOTANIK. 


BAND 16. w:o 9. 


7 
| Humidicole Glareicole | Villosz | Tomentosz | Afzelianz Canine 
| | . : I 
Semiherbacez | Subtropice Systyle | Craspedadene Craspedadene Protafzeliane | Gallice | Anadene | Craspedadenz | Craspedadenz « Craspedadenz 
| a : 9 ; 3 
| | Epiboladen® Epiboladenz | | Epiboladene | Epiboladenz Epiboladenz | Epiboladen® 
| 
SS ee ee ESS EEE EEE 
e | | | | | | 
| | | . 5. : 
* gl. | | | | | anti-Traaenii Ar. | orbicans AT. quasi-orbicans Ar. 
E | | | | bormiensis CORNAZ. 
y gif | | | | | *gothoburgensis Ar. 
B | on | 
= | | | . | molli-orbicans Ar. *addensis CORNAZ 
: | | 
E Su wichurajana Crip, | | Pole Ar. | | *glabri-orbicantula Av. brachysepala 
5 | 
: | | | WINSLOW 
E | | molli-gothoburgensis AT. |collivaga COLLET. | glutinosa Sm. & Sıer. horrida TRATT. 
z EH | | orientalis Du». | orbicantula Ar. *quasi-orbicantula AT. 
: 4 : | | 
| molli-orbicantula Ar. | contra-orbicantula AT.| *pulverulenta BEN 
1 i i i 
————————————————————————————————— 
7 1 , 3 
= el. | repens ScoP. | pumila Jacq fil. | decurtata Mss. decurtatella Ar. 
< | | . : 
3 | | cretica THory. glauco-micrantha AT. 
Få gif. | | | | | *decurtatula AT. *dematranea Rap. 
- N 5 | E 
5 | | cerulea (Woops.) Ar. quasi cerulea AT. | *Brüggeri GODET. 
: | | te | 
E vir. arvensis Hups. | | lusitanica Ar. | *arosiensis AT obnubila WINSLOW. 
z | | ; 
$ | | flagellaris CHRIST. micrantha SM. 
2 virf. | | | cinerascens Du Mort.) pseudo-norvegica AT *segabricensis Pau. 
= | | molli-crassatula AT. *tiroliensis KERNER. 
| | 
E | I = | 5 B 
3 gl. | | subalbida VUKOT. nubilascens Mrss. scaurina AT. 
I 
" | | | | confusa Pua. | *glabri-uriensis Ar. blondeana Rip. 
= elf | | | | *scanica CREP *quasi-scanica AT. 
| | | | Ringsellei Ar. | uriensis LAGGER & Puc. | *hirti-blondeana AT. 
E | | | , 
E vir. | | | | glaberrima Du Morr. 
= | eglanteria L. | | | arciliana CoRNAZ, | hungarica KERNER. 
z DE : 
3 virf. | | lanuginosa RAVAND. bergiana AT. | Richteri H. BR. 
= | | eg I 
= | | Areschoughii Ar. | | 
= | | u 
———-D72im—-—-nm=—-=—=——— rr m ÁÁ———————XÁ—— M—— ————————— M——————————————————Ó—— 
¢ | gl. | | | caninella Arm. giauci-albidula Ar. 
" 
ET | 
pi | | | | = + 3 1 
Zz git. | | *yacillans SoATz- quasi-vacillans AT. 
SS | | 
a | molli-vacillans AT. aperota Mrss 
5 vir, | *glabri-Hartmanii AT. albidula MTsS. | 
E | | 
E | | | | HOME 
8 | virf. | | | Scheutzii CHRIST. Hartmanii Mass. hirti-albidula A. 


san cos FÜR oh tn s e mta d lard en 


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our CAESA DNE £2 ET 


T 


ARKIV FÜR BOTANIE. BAND 16. w:o 9. Tab. 5. 
——ÓMMÁ —— — = — - —--— — 
Humidicola | Glareicole | | Villosz Tomentose Afzelianz Canine 
Semiherbacez Subtropice Systyle Craspedadenz | Craspedadene | Protafzeliane | Gallicz | Anadenz Craspedadenz Craspedaden« Craspedadenz 
| Epiboladene | Epiboladene | | Epiboladenz | Epiboladen® Epiboladene Epiboladene 
g | | | oleifera Am. | | Gravetii Crip: frondosa STEVEN. 
| | | | | | infra-frondosa Ar. 
4 | En. | | | | *solstitialis BESSER. *platyphylla Ran. 
B | | | | | molli-solstitialis AT. | Neumanii Mss, 
= ir. | | humilis PunsE. | | | | *grossidensAv.&Mrss. *camuridens Mrss. 
E | | | | | | scabri-camuridens AT. 
= virf | | | | | lepidinula Ar. obtusata AT. & Mrss. obtusijolia Desv. 
: —————————————————————————————————————————————c——— 
2 gl glauca PouRRET | britzeneis KOEHNE. | gallico connivens AT. | connivens AT spuria Pua. 
5 | spathulifolia VUKEOoT. 
= elf. *albida Kmer "obscura Puc. 
4 molli-albida Ar. | intromissa Cre, 
$ vir. | | | | | | *concolor Hx. camura Mrss. 
= | | | | | | 
E irf | | | dumosa Pug. pseudo-Leffleri AT. *hirti-camura AT. 
== ee cx EE -—P"———— o c-—:———Ó——————  H— 
3 gl | francofurtana Münon. | cuneatula Ar. Desvauzii Rie. 
3 | | Bergstedtii GERLERT 
E d *indutula Ar. *glauci-dumetorum Ar. 
< | | molli-indutula AT. seringeana Du MOoRTIER. 
2 vir. | | dinota Mss. lutetiana LERM. 
= | decolorans CHRIST. | 
= virfy | | | *hirti-dinota AT. *dumetorum THUIET. 
= | | | | | infra-dumetorum AT. 
7 ml EE 
a gl. | | | austriaca CRANTZ. podolica TRATT. condensata Pua. 
pi | | | molli-extensula AT. slavodolica KMET. 
2 gli. erioclona H. Bn. *extensula At. & MTSS *rocheliana H. Br. 
" | | | | 
2 vir. | | lectorem AT, *limitata Mrss. *quasi-limitata JEBE 
3 | | 
3 virf. Westowii MTsSS. * Matssonii AT Deseglisei Rie. 


rhetica GREMLI 


concinna Pua. 


ARKIV FÖR BOTANIK. 


dép IIINX speuoppoupd CCdAg TENN wnaosup cdAp INN wnyujoad cdÁg xx 


enova)uoo 


BAND 16. w:o 9. 


Semiherbacez 


Humidicola Glareicole 


Systyle Craspedaden» Craspedadenz Protafzeliane 


Epiboladenz Epiboladene 


gl. 
gli. 


rugosa THUNB. 


vir. 


| bracteata WEND. 
| 


| Gallice 


| Villose 
Anaden» 


Epiboladene 


| 
| 
| webbiana WALLICH. 
| Ecae ATKINSON. 
| *hirti-webbiana AT. | hemispherica HERRM. 


| kurdistiana H. Br. 


nummulifolia VUKOT. 


chlori nummulifolia AT. 


Tab. 6. 
— -——— - 
| Tomentosz Afzelianz Canine 
| Craspedadenze | Craspedadenz Craspedadenz 
Epiboladene Epiboladenz Epiboladenz 


*molli-prolatula AT. 
| 


| 
| porrectella Ar. 


| molli-placidinula AT. 


pendulina R. 


| pyrenaica Gouaw, 


| Sweginzonii KOEHNE. 


sericea LINDL. 


| ezachiana Busser. 


| pomponia D. C. 


| remensis Dfskar. 


| *macracena Mrss. 


arguta Mss. 


*molli-pineliensis AT. 
| 


| Grenieri DésÉGr. 


molli-desiderata AT. 


| 
| 
| 
| 
| 
| | 


| *molli-contracta AT. 
| 
| 


austera MTss. 


| prolatula AT. & M. 


*hirsutula AT. 
billotiana Crip. | 
| placidina AT. 
| 
| *placidinula Ar. 
| rubiginella H. Br. 


inserta Mss. 

| glauci-rubiginosa AT. 

*insertiformis AT. 

| cheshiriensis AT. 
*sinuum AT. 

rubiginosa L. 
Dahlii Ar. 


*hirti rubiginosa AT. 


| Stroemfeltii Ar. | 


pineliensis AT. 
| woodsiana Gov. 
| *campicola H. Bn. 
semi-scabriuscula AT. | 
scabriuscula W oops. | 
*glabrescens GABR. | *desiderata Ar. 
galbana Mrss. mutans AT. 


ls 
infra-mutans AT. 


contracta Mss 
livescens BESSER. 
Bladinii Av. & M. 


cuspidata M. B. | *hirti-livescens. Ar. 


| 
I 
| silvescens Mss. 


| suecica Mrss. 


| 
| placida Mmss | 
| Sauteri H. Br. 


| 
| 
| operta Pua. 


*quasi-hirsutula 


blekingica Ar. 


glauci-blekingica AT. 


| *hirti-blekingica AT. 


quasi-inserta AT. 


glauci-abscondita AT. 


| abscondita CHRIST. 
| 
glaucina Rip. 


scabratella AT. 


| *affinis Rav. 


| chlorina ÄT. 


*pratensis ACH. 
bohemica H. BR. 


--——— M— JM M oo oo NV 


| glauci-nudatella AT 

| H 7 
zagrabiensis VUKOT. 

| 


*glauci-clivorum AT. 


nudatella Mrss. 


*clivorum SCHTZ. 


ne 


ARKIV FÖR BOTANIK. 


dÁAL AIXX 


suxornan 


"d4L AXX 


prägt 


rapauıg) (dAL IAXX 


pawgoy dL IIAXX 


BAND 16. w:o 9. 


Tab. 7. 
————————————————RPFFVCF F—— — 
| ] : | | Y zs 
| | Humidicole Glareicole | Villose Tomentosz | Afzelianz Caninz 
Semiherbacez Subtropice | Systyle Craspedadenz Craspedadenz Protafzeliane Gallice | Anadenaw Craspedadenz Craspedadenz | Craspedadene 
| Epiboladenz Epiboladen® | Epiboladenz Epiboladenz Epiboladenz Epiboladenz 


| | | . 
"o SNR cs es ee icc ee BU ANA | CR OT NN 


vir. 


Woodsii LiNDr. 


nitida WiLLD. 


C. A. MEYER. 
glandulifolia C. A. MEYER. 


cinnamomea L. 


lucida Ennn. 


*glabrifolia 


persica MICH. 


beggeriana SCHRENK. 


*chlori-beggeriana AT. 


mexicana WATSON. 


boreana BERAUD. 


centifolia L. 


I 


pomifera HERRM. 


chlori-pomifera Ar. 


*scandinavica AT. & Tr. 


mollis Sm. 


semi-neoburgensis AT. 


T 
| 

*glabri-pomijera Am. meter ScHz. 
| 


*vialiformis Mrss. 


| 

| 
umbelliflora Sw. | graveolens GREN. 

| *elata Mrss. 
| 
| 


| 
| 
| 
| 
| 


chlori-umbelliflora Av. coriifolia FR. 


| elliptica Tauson. 
| 


rigida H. Br. 


*semi-heterophylla AT | infra-rigida AT. 
| heterophylla Woops. | 
| 


| *turbatriz Mss. 


briacensis H. Bn. 


neoburgensis LANGE. dentillata Ar. 


| acutiformis H. BR. 


*glaucifrons Ar, & M.| 


glaucamphibola Ar. 


*amphiboloides AT. 
agrestis Savı. 
| amphibola Dr. & Og. 
| *brachytomoides MTss 


sclerophylla ScHTz 


senticosa ACH 


| 

|pygmea M. B. 

*rigidiformis AT 
*Lewinii Mrss. 

| vinodora KERNER. 


*hirti-Lewinii Ar. 


———— — án 
| gi. | | 


| 
| kewensis Ar. 


gallico- Acharii AT. 


] 
|n cue e 
molli-uncigera Av. 


molli-rotigera AT. 


*molli-Acharit Ar. 


permollis Ar. 


*semi- Andrzeiowskii AT. 


Chavini Rar. 
infra- Chavini AT. 


*vexioniensis Scnz. 


venosa Sw. 
| gehlertiana AT. 


| aito Dfsfar. | 
| *trichella Am. 
| 


Acharii Ar. 
infra-Acharii AT. 

*cesia SM. 
*Jyllandie AT. 

*bi-Scheutziana AT. 


omissa DfísÉGL. 


inodora FR. 
AndrzeiowskiiBESSER. neglecta MTss. 


Klukii BESSER. 


oblonga REP. 
| 
iberica STEVEN. 
*peropaca H. BR. 
| 
; rae 
luxemburgiana CREP. | 
| 
*hirti-luzemburgiana 
AT. 
I 
tomentella LEHM. | 


—r——— — OO nn ea ae — 


quasi-Acharii AT. | 


*Roffarieri CHABARD 
sarmentacea GM. | 
quasi-sylvicola AT. 
sylvicola Rip. 


*anglica AT. 


ARKIV FOR BOTANIK, BAND 16. N:o 9. 


Tab. 8. 


Humidicole Glareicole | | 


| | Villose Tomentosz Afzelianz Caninz 
2 I z I | : . 
Semiherbacez | Subtropice | Systyle | Craspedadene Craspedadene | Protafzelianze Gallice | Anadene Craspedadenz Craspedaden:c Craspedadenz 
| | Epiboladenz | Epiboladenz | Epiboladene Epiboladenz Epiboladenz Epiboladenz 
| | | 
SSS... — Mr _' 
4 | | T 
‘ | 
< gl | | | Hailstonei Baker. gnophora Mrss. 
= | | *molli-vicinalis Ar. | 
2 f | | | 
g gif. | | | *fuscatula Mrss *tricho-gnophora AT. 
3 | molli-fuscatula AT. | glauci-venusta AT. Lintonii Scurz. preterita Rie. 
it : | : | | s 
= | vir. | | | | *convicinalis AT. dolata H. Br. 
= | 
z | | | 
= AE | | 
& | virt | | | | | | venusta SCHEUTZ cimbrica FRIEDER. *trichoneura RIP. 
Bm EEE 
gl. flavidifolia VuxKor. rubellifiora Riv. 
| | | | | Svanetii CRÉP. Giselle BoRBas. 
A elf. | | *molli-labrosula AT. *bellavallis Pua. *interposita SCHL. 
RM | | | 
Bs. | | | | | | 
EG vir. | | | vermlandica AT. |terebinthinacea BESSER cyclophora AT. *glabri-uncinella Ar. 
av | 
E | | | | | 
* virf | | | *labrosulina AT. uncinella BEssER. 
. pS I c RAT > IR TT | 
M | gl. | | letecolorans AT. quasi letecolorans AT. 
2 | | | molli-cyclophora AT. | | 
7 elf. | | | *hirtior LINDSTRÖM. | 
x | | | | | | 
= E | : . 
= Al | | | | scotica Ar. & Tn. pseudo-cladoleia Mss | 
= | 
= | | | | | | molli-letecolorans AT. | | 
3 virf | | | *accrescens AT. *scoticella AT. 
E | | 
T 


| | | quasi-scoticella JEBE 
| | | 


oet ocu o0 Mie tm ee ME ii REND Fe. ent ser |e A eee Ee ee eee 
| 1 T 


quasi Allionii AT. AllioniiBunNAT& GREML. 


g. | | Lindstroemii AT. quasi- LindstroemiiAT. 
Ey | | | 
25) elf. | | | | monspeliensis AT. *patens KMET. *pallidula LINDSTRÖM. | 
es a : 
E] z | *molli-Lindstroemii AT. | danica ScHTZ. | 
E HM! vir. | | | | 
Ex | | 
=” | molli-centrodon AT. normaniana AT. | retecta Mss. 

virf. | | 

| 


| molli-normaniana JEBE. *hirti-normaniana AT. *hirti-retecta AT. 


ARKIV FÖR BOTANIK. 


Band 16. N:o 10. 


Svenska rosaflorans rekordpunkt, Hagbacken på 
Yxlan i Stockholms skärgård. 
Av 


S. ALMQUIST. 


Meddelad den 26 nov. 1919 av G. LAGERHEIM och C. LINDMAN. 


Sverige är jordens rosarikaste land, både på individer och 
på arter (långt mer än hälften säkerligen av hela jordens art- 
antal). Allmänna föreställningen är nog, att som i fanero- 
gamfloran överhuvud sydligare länder också i rosaväg skulle 
ha flera arter än vårt. Men t. ex. Sydfrankrikes underläg- 
senhet får man ett starkt intryck av genom noggrant stu- 
dium av Gandogers exsickatverk, som kan anses ge ett full- 
ständigt uttryck av den växtrika Rhöne-dalens rosaflora. Det 
är också icke i Sveriges växtrika söder, som rikedomen på 
rosaarter når sitt maximum, utan på Mälaröarna; närmast 
dessa kommer västkusten, från Göteborgstrakten till Lange- 
sundsfjorden i sydöstra Norge. Och framför allt träder art- 
rikedomen i ögonen, om man jämför en fullständigare kollek- 
tion från en rosarik lokal i dessa trakter med en från Gott- 
land, Öland eller Skåne; särdeles detta sista landskaps ofta 
ytterst individrika lokaler, t. o. m. själva Pinelierna, visa en 
ganska enformig flora av relativt ringa artantal, mycket er- 
inrande om Gandogers former i Rhönedalen. 

Dessa och andra egendomligheter i vår rosaflora få tvi- 
velsutan sin förklaring i litorinatidens förhållanden, som så 
starkt verkat på i all synnerhet var östkustflora. Det var 
en varm tid, och en annan för rosavegetationen ännu mer 
" befordrande omständighet var då för handen: tvärs över var 
halvö, från den havsvik, vars rest den nuvarande Mälaren är, 

Arkiv för botanik. Band 16. N:o 10. 1 


9 ARKIV FÓR BOTANIK. BAND 16. w:o 10. 


ända fram till västkusten, sträckte sig ett band av sjöytor, 
endast skilda av smala näs, som för spridningen av Rose ej 
lade hinder, därför att de, som alla småbergiga kusttrakter, 
erbjödo rosorna de yppersta växplatser. Därav dessas rika 
rosaflora än i dag. Med rosornas märkliga förmåga att en- 
vist hålla sig kvar, där de en gång fått fäste, ha de kunnat 
behålla åtminstone i väsentlig grad sina landvinningar under 
litorinatidens exceptionellt gynnsamma förhållanden. I kon- 
trast häremot står rosaflorans beskaffenhet i omedelbara när- 
heten av detta maximum, i trakter som ej täcktes av lito- 
rinahavet eller blottades under granperioden i första början 
av havets sjunkande. Jag har fått kollektioner från Sävaån 
nära Upsala, som visa att redan här, föga mer än 1 mil från 
Mälarstranden (Tibble socken), rosafloran nere i ådalen ej tål 
jämförelse med den i Medelpads kustland — högre upp över 
àdalens botten finns endast R. cinnamomea —, och vid å- 
dalens början i Järlåsa (knappt 3 mil från Mälaren) — är 
rosafloran som vid Örnsköldsvik, där vi finna nordpunkten i 
Sverige för Afzeliane. I östra Västmanland fann G. Bra- 
DINI vid Svartån i Svanåtrakten en märklig reliktflora av ma- 
ritim karaktär från litorinatiden; litet högre upp vid Fläcke- 
bo var ytterligt artfattigt, fast den rätt stora Fläcksjön möj- 
liggjort stor individrikedom och yppig växt (i motsats mot 
Tibbleflorans, där i den trånga ådalen buskarna voro få, små, 
småbladiga och svagt blommande). Artrikedomen är vidare 
långt mindre vid de trånga Mälarvikarna i norr och väster, 
störst runt omkring Björkfjärdens vida sjöyta, där de för Syd- 
europa utmärkande epiboladena Afzeliane och Canine ännu 
rätt väl trivas, t. ex. R. sclerophylla. Rekordet innehar egen- 
domligt nog den lilla Långholmen vid Stockholm utanför södra 
landet. 

Även Ancylussjön måste ha övat stort inflytande på de 
europeiska rosornas utbredning. Ty där dess västra strand 
var, ligger nu centrum och maximum för dels de vanligaste 
vilda Östersjö-Tomentose (se uppsatsens slut), R. umbelliflora 
och cuspidata, dels för två hela par av arttyper: de mycket 
närsläktade typerna 5 och 6 (Wahlenbergii- och Acmenophylla-) 
och de även närsläktade typerna 14 och 15 (Nubilascens- och 
Caninella-). Av dessa har endast nubilascens-typen samt de 
i vårt land vid Östersjökusten bundna RB. umbelliflora och 
cuspidata utom vårt land en större utbredning; de 3 övriga 


S. ALMQUIST, SVENSKA ROSAFLORANS REKORDPUNKT. 3 


nyssnämnda typerna äro där ytterligt sällsynta, endast funna 

på få punkter, alla liggande på ungefär vår Östersjökusts 
longitud. På skandinaviska halvön ha de fyra nämnda ty- 
perna en mycket vidare utbredning åt väster, det sistnämnda 
paret (nubilasc.—canin.) når dock ej över. vår norska gräns, 
under det att det första paret nått till Norges östligaste fjordar; 
helt säkert är denna förskjutning åt väster av ancylustidens 
Rose en följd av litorinatidens större spridningsmöjligheter 
längs de stora sjöytorna. 

Jag har ett faktum, som synes ha sin enda möjliga för- 
klaring i antagandet, att även Rose gallice nått Östersjöns 
kuster under litorinatidens varma period — ett ingalunda 
orimligt antagande, då de i vår tid ännu vid Erfurt finnas 
spontant växande, och Gunnar Andersson uppvisat, att kli- 
matförsämringen sänkt medeltemperaturen för september, 
även rosornas kritiska månad, 2? C. Detta faktum är upp- 
täckten av min nyss beskrivna R. suionum, Wahlenbergii-ty- 
pens representant av gr. Gallice. Wahlenbergii-typen har, som 
nyss sades, sitt avgjorda maximum i Sverige, närmare be- 
stämt i Stockholms skärgård (såsom just visas av denna upp- 
sats, se slutet), och endast i detta typens maximum-område 
kan typens Gallica-representant tänkas ha levat, — i alla be- 
släktade typer äro representanter av gr. Gallice antingen ej 
funna eller endast kända som odlade, alla visande på östern 
som sitt hemland. Också odlingsförhållandena peka märk- 
värdigt nog på Upplandskusten som ursprung för denna egen- 
domliga art, alltid med enkla blommor och alltid vitblommig, 
sådan knappt någon annan är känd, varken odlad eller vilt 
växande. G. BLADINI fann den överallt i trakten av Sätra 
brunn i östra Västmanland såsom gammal odlingsväxt, över- 
allt med den också av gammalt odlade A. francofurtana; i 
samma sällskap fann RrNGsELLE den i Roslagen, Väddö s:n, 
liksom den finns i Hort. Berg. bland de av gammalt odlade 
rosorna. Ensam fanns den i en vårdslösad häck vid Skogs- 
vik i Danderyd av LINDMAN och på Svartsjölandet halft för- 
vildad i en gammal trädgård i Skå socken av BLADINI. Utom 
detta helt uppsvenska område är den funnen endast i en gam- 
mal trädgård i Västergötland, Ornunga socken. Dess kromo- 
somförhållanden visa enligt G. TÄCKHOLM Överensstämmelse 
med övriga av honom undersökta Gallica-former, och småbla- 
den överensstämma fullkomligt med ”"Öhrnii, Roslagens för- 


4 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. N:o 10: 


härskande Wahlenbergii-form (se uppsatsens slut), utan någon 
inblandning från annan art. Man nödgas således till följande 
antaganden: arten har växt vild på Upplandskusten under 
en längesen svunnen varmare tid; genom mutation har en 
albinoform uppkommit — en sådan visserligen sällsynt i 
Gallica-gruppen (endast francofurtana känner jag vitblom- 
mig) — och en så uppkommen buske har väckt uppmärk- 
samhet genom sin kontrasterande blomfärg och odlats, innan 
ännu trädgårdskonsten kände det lätta greppet att få dubbla 
rosor (som RB. cinnamomea från urgamla tider odlats i vårt 
land); från detta odlade exemplar har den sedan fått vid 
spridning, men ytterst sällan utom uppsvearnas gamla byg- 
der. »Upplandsrosen» är den således väl förtjänt att kallas; 
den rekommenderas till fortsatt studium av odling och öv- 
riga förbållanden. 


I motsats mot CRÉPINS totala negligerande av fixerat 
artbegrepp — hans R. mollis och R. gallica voro grupper, hans 
R. Fendleri (cinnamomea i den för Nordamerika vanliga mo- 
difikationen med små blommor i kvast), Pouzini (mikrofyll 
retecta) och pomifera (makrofyll minuta) voro elementararter 
— har jag allt från början satt som mål urskiljande av rosa- 
arterna i linneansk betydelse (såsom hans cinnamomea, pim- 
pinellifolia och pendulina): de högsta naturliga, skarpt be- 
gränsade systematiska enheterna inom ett släkte, med en m. 
e. m. specifikt karaktäristisk prägel på samtliga sina organ- 
system. Så som rodologerna för 100 år sedan fattade artbe- 
greppet, Swartz och Fries, Rav och BESSER, SMITH och 
LINDLEY, ditåt strävade tydligen också SCHEUTZ och Wıns- 
LOW, liksom MarssoN i sin bearbetning av Tomentosez i Neu- 
mans flora — alla hans »varieteter» av dessa, som jag sett, 
äro sådana linneanska arter, fast han, en Crépins lärjunge, 
aldrig trott på möjligheten av naturlig begränsning. En helt 
annan sorts arter sökte rodologerna från 1800-talets senare 
hälft, en RIPART, DÉSÉGLISE, H. BRAUN, nämligen de jordan- 
ska arterna, släktets lägsta systematiska enheter, »elementar- 
arterna», även de naturliga och fullt konstanta, men skiljande 
sig normalt endast i en karaktär (se ovan de crépinska, som 
nämnts som exempel), oftast kanske habituell. På dessa har 
även Marsson under sista decenniet haft sin uppmärksamhet 


S. ALMQUIST, SVENSKA ROSAFLORANS REKORDPUNKT. 5 


riktad, liksom Linpstr6M; även jag har urskilt och namn- 
givit en del, såsom hodophila och perglauca i Mölnbo-trakten, 
Wittrockii i Hort. Berg., Solne vid Sundbyberg, och jag har 
stándigt funnit dem vara lokalformer av mycket ringa ut- 
bredning: hodophila och perglauca, fast ymniga i Várdinge, gà 
ej utanför socknens gränser, Wittrockii är inskränkt till ett 
kort band från Nordkullen över till Badhusdalens andra sida, 
Solne finns i ett fåtal individ i Solnaskogen. En hel trakts 
konsekventa bearbetning på elementararter föreligger i GAN- 
DOGERS exsickat — denna föga aktade botanist har jag lärt 
mig skatta som rodolog genom hans sällsynt korrekta be- 
stämning av de få arterna av andra författare i hans exsic- 
kat. Och då denna mycket artfattiga trakt, Rhönedalen, 
har elementararter i hundratal, är det icke för mycket att 
skatta ett helt lands som Sveriges, därtill sä.artrikt, till tio- 
tusental. För mig står klart, att urskiljande och diagnosti- 
cerande av samtliga dessa icke kan ha verkligt vetenskapligt 
värde. Men för mindre områden, valda som typer för vår 
rika rosavegetation och ur alla synpunkter noga studerade, 
kan sådan forskning naturligen ge viktiga resultat. En 
MaTSSONS skarpa öga och intensiva arbetsenergi är som ska- 
pat fór en sádan uppgift. 

Fór mina egna forskningar fór utredandet av arterna inom 
»kritiska» växtgrupper har grunden ständigt lagts genom nog- 
grann analys av fullständigt material från var lokal; så ut- 
redde jag pa 60-talet Sveriges Carices distigmatice och Cala- 
magrostides, på 70-talet Hieracia, på sista decennierna Rose. 
Här framlägges resultatet av en sådan undersökning av rosa- 
floran på en begränsad lokal, Hagbacken på ön Yxlan i Stock- 
holms skärgård, belägen vid landsvägen nästan mitt emellan 
Yxlö och Kolsvik och till arealen som en större trädgård. 
Materialet är samlat av lektor L. G. ANDERSSON och hans 
son L. M. ANDERBJÓRK somrarna 1914—17, av dessa 1915 
ägnat åt backens rundade sluttning mot s. v.: » B-omrádet», 1916 
åt »A-omrádet», ett rektangulärt område innanför en gär- 
desgård, vinkelrätt utgående från landsvägen, sträckande sig 
över backens krön med en kortare nord- och en längre syd- 
sluttning. Hela detta »A-område» bär något barrskog och 
rikligt med enbuskar, sydsluttningen närmast backkrönet även 
ett snår av Prunus spinosa, rosornas vanliga kamrat. »B- 
området» har inga andra träd än spridda oxlar, är en typisk 


6 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. N:o 10. 


roslagsbacke, gräsklädd och blomsterrik (ex. Geranium sangui- 
neum), själva sluttningen torr med grund mylla. Allt således 
som rosorna vilja ha det. Också har Hagbacken som rosa- 
lokal rekordet både i art- och individantal; det är därför jag 
velat skildra dess rosaflora. 

| Här följer enumeration och frekvensuppgifter av de funna 
arterna: 


Rubea-typen: 15 buskar. 

1. R.(gl.) rubea: 6 buskar, uteslutande inom A-omrädet, 
5 i sluttningen åt s.ö. 

*(olf.) serrifrons: 8 buskar, 7 inom B-omrädet, samt åt- 
minstone 1 i A-, sluttningen åt s.ö. 

2. R.(Tom.) farinosa: 1 buske inom B-området nära 2 
av föregående. 


Rufula-typen: 19 buskar. 

3. R.(gl.) rufula: 11 buskar, spridda. över hela området. 

4. R.(virf.) Forsteri: 4 buskar, spridda à B-området. 

5. R.(can.) exilis: 1 buske i B-områdets översta slutt- 
ning åt s.v. | 

6. R.(tom.) brachiata: 3 buskar i A-områdets sluttning 
åt s.ö. 

Subcristata-typen: 8 buskar. 

7. R.(gl.) suberistata: 6 buskar, 4 i A- Mae översta 
sluttning åt n. 

8. R.(virf.) Torssandri: 2 buskar, B-området. 

Jebei-typen: 95 buskar. 

9. R.(gl.) Jebei: 34 buskar, mest i A-områdets sydslutt- 
ning, därnäst nederst i B-området. 

*(glf.) glaucigera: 6 buskar, därav 5 i A-området nära till- 
sammans. 

10. R. (virf.) frutetorum: 12 buskar, mest i B-omrädet 
nederst. j 

*(vir.) Collinderi: 10 buskar, mest i B-omrädet nederst. 

11. R.(can. gl.) glauco-colpogena: 1 buske överst i slutt- 
ningen åt s.v. 

12. R. (can. vir.) colpogena: 2 buskar överst i sluttningen 
åt s.v. 

13. R.(tom.) obovata *yxlensis: 1 buske, B-omrädets slutt- 
ning åt n. 

14. R.(vill.) molli-glaucigera: 30 buskar, jàmnt spridda. 


S. ALMQUIST, SVENSKA ROSAFLORANS REKORDPUNKT. y 


Wahlenbergii-typen: 133 buskar. 


15. R.(gl.) Wahlenbergii: 114 buskar, jämnt spridda. 

*(glf.) pallida: 12 buskar, de flesta spridda över B-om- 
rádet. 

16. R.(virf.) complens: 5 buskar i B-omradet. 

17. R.(ean. vir.) sudermannica: 1 buske i B-omrädets 
översta sluttning åt s.v. 

18. R.(tom.) quasi-Öhrnii: 1 buske i A-omrádets slutt- 
ning åt s.v. 

Acmenophylla-typen: 17 buskar. 

19. R. (gl. acmenophylla: 10 buskar i B-omrädets lägre 
parti. 

*(glf.) acmenophylloides: 4 buskar, i båda områdena. 


20. R.(virf.) vanescens: 3 buskar, A-omrädets översta 
sluttning àt n. 


Opaciformis-typen: 21 buskar. 

21. R.(gl.) opaciformis: 10 buskar, alla utom en spridda 
óver B-omrádet. 

*(glf.) hirti-cinericia: 2 buskar i B-omrádet. 

29. R.(virf.) Loennquistiorum: 5 buskar i B-omrádet. 

*(vir.) Winslowiana: 4 buskar i B-omrädet. 

Caninella-typen: 3 buskar. 

23. R.(gl.) caninella: 1 buske i B-omrädet. 

24. R.(virf.) Hartmanii: 2 buskar, samváxande m. fóreg. 

-Gravetii-typen: 2 buskar. 

25. R. (gl.) Gravetii: 1 buske, A-omrádet. 

26. R.(can.) obtusifolia, *(vir.) camuridens: 1 buske, B- 
områdets översta sluttning åt s.v, 

Connivens-typen: 12 buskar. 


27. R.(gl.) connivens: 9 buskar, spridda över hela om- 
rådet. 


28. R.(virf.) pseudo-Leffleri: 2 buskar, B-omrádets nedre 
sluttning. 


*(vir.) concolor: 1 buske, med föregående. 
Cuneatula-typen: 22 buskar. ' : 
29. R.(gl.) cuneatula: 5 buskar, spridda över området. 
*(glf.) indutula: 6 buskar, högst i A-omrádet. 

30. (vir.) dinota: 9 buskar, spridda över området. 


8 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 10. 


*(virf.) hirti-dinota: 1 buske, B-omradets lägsta del. 
31. (can.) lutetiana: 1 buske i B-områdets översta slutt- 
ning åt s.v. 


Podolica-typen: 4 buskar. 
32. R.(gl.) podolica: 4 buskar i A-områdets högsta parti. 


Prolatula-typen: 4 buskar. 

33. R.(virf.) placidinula: 3 buskar, B-omrádets lügsta 
parti. 

34. h.(vill.) porrectella: 1 buske, som föregående. 


Pineliensis-typen: 2 buskar. 
35. (vill) Grenieri: 2 samväxande buskar överst i A-om- 
rádet. 


Contracta-typen: 36 buskar. 

36. R.(gl.) contracta: 12 buskar, strödda över hela om- 
rådet. 

37. R.(virf.) silvescens: 10 buskar, strödda över hela om- 
rådet. 
38. R.(can.) nudatella: 3 buskar, B-omrädets översta 
sluttning åt s.v. 

39. R. (vill.) austera: 3 buskar, överst i A-området. 

40. R.(tom.) cuspidata: 8 buskar, strödda över hela om- 
rådet. 


Acutiformis-typen: 18 buskar. 

41. R.(gl) acutiformis: 1 buske, A-omradets nedersta 
sluttning åt s.v. 

42. R.(virf.) coriifolia: 8 buskar, de flesta strödda över 
B-området. 

43. R.(tom.) umbelliflora: 9 buskar, strödda över hela 
området. 


Rigida-typen: 9 buskar. 

44. R.(virf.) dentillata: 2 buskar, samväxande i B-om- 
rådet. 

*(vir.) turbatrix: 1 buske, A-omrádets nordsluttning. 

„45. R.(tom.) heterophylla: 4 buskar, strödda över hela 
området. 

46. (vill.) mollis: 2 buskar, A-områdets sydsluttning, 
överst. 


S. ALMQUIST, SVENSKA ROSAFLORANS REKORDPUNKT. 9 


Chavini-typen: 5 buskar. 

47. R.(gl.) Chavini: 4 buskar i B-omradet. 

48. R.(virf.) venosa: 1 buske, B-omradets översta slutt- 
ning at s.v. 

Acharii-typen: 5 buskar. 

49, R.(vir.) bi-scheutziana: 3 buskar, strödda över A-om- 
rådets högre partier. 

*(virf.) neglecta, 5 buskar. 

50. R. (vill.) permollis: 1 buske, A-omradet. 


Flavidifolia-typen: 5 buskar. 


51. R.(gl.) flavidifolia: 5 buskar, A-omrádet, utom längst 
åt s.v. 


Lindstroemii-typen: 19 buskar. 

52. R.(gl) Lindstroemii: 14 buskar, mest i B-området. 

53. R.(vir.) normaniana: | buske, A-omrädets nordslutt- 
ning. 

*(virf.) hirti-normaniana: 2 buskar med föregående. 


Således 21 typer representerade av hela jordens och Sve- 
riges 31 (i Hort. Berg. 12). De 53 arterna utgöra 1/7 av jor- 
dens mig bekanta, nära !/, av Sveriges (Hort. Berg. har ej 
hälften så många). Provkvistar har L. M. ANDERBJÓRK pres- 
sat av 505 buskar (ett 50-tal sáledes av mig fórsummade att 
anteckna, alla väl Afz. gl., de flesta R. Wahlenbergit). Verk- 
liga individantalet sákert hógre; den erfarne rosamannen vet 
omöjligheten att få med alla. 

Anmärkningsvärt är, att av typerna saknas Saturella- och 
Nubilascens-typerna, annars i Stockholmsomrádet sà ymnigt 
uppträdande. Paradoxal är à andra sidan ymnigheten av 
Wahlenbergii-typen, med ett individantal, troligen närmande 
sig tredjedelen av hela lokalens. 

Av grupperna förhärska Afzeliane, liksom överallt i vårt 
land utom de sydligaste landskapen, här utgörande 80 % av 
hela individtalet; av gruppen gl. är antalet dubbelt så stort 
som av glf., vir. och virf. tillsammans, det typiska för alla 
maritima trakter, med dess starka insolation och blåst, krä- 
vande stark vaxfernissa som skydd mot uttorkning. Hort. 
Berg. har i stället virf. i stark övervikt, liksom hela Stock- 

Arkiv för botanik. Band 16. N:o 10. 1* 


10 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. N:o 10. 


holms- och Mälartrakten med dess många lokaler, som en 
stor del av dagen ha skugga av trädvegetationen.  Afz. gl. 
representeras på Hagbacken av 17 arter, närmast komma virf. 
med 15 arter, 60 buskar; av gif. förekomma 7 arter, 40 buskar; 
av vir. 7 arter, 29 buskar. Märkligt nog saknas Sveriges båda 
allmánnaste Afz. virf., R. Leffleri och Matssonit, jämte den 
föga mindre allmänna R. obtusata; ett förhållande, som lik- 
som saknaden av två hela typer av våra allmännaste visar, 
med vilken svårighet Ross spridas: så allmänna arter måste 
antagas förekomma även i denna trakt på för normal växt- 
spridning närbelägna ställen, men spridning hit har ändock 
uteblivit. 

Redan första genomgången av kollektionen gav mig intryck 
av norrländsk rosaflora för nordsluttningen, genom talrikhet 
av Afz. vir. och saknad av glf., för sydsluttningen däremot 
intryck av Gottlandsflora genom den starka representationen 
av elf. Nordsluttningen har på knappt !/; av hela Hagbac- 
kens yta 25% av dess vir.—individ, utgörande nära 20% av 
där växande Afzeliance; sydsluttningen däremot pa !/ı av Hag- 
backens yta 35% av dess glf. Märkligt nog, att en så ringa 
förändring av sluttningsförhållandena under alldeles samma 
växtlighetsförhållanden för övrigt kan åstadkomma en så 
märkbar förändring av rosaflorans karaktär. 

Särdeles egendomliga förhållanden visar gr. Canine. Art- 
antalet (7, därav 1 gl., 6 vir.) måste för en så nordlig lokal 
anses högt (Hort. Berg. har 1 art vir., i 2 ex.). Men indi- 
vidantalet är endast 10, samtliga utom 1 tillhörande de på 
lokalen bäst representerade arttyperna, aila växande på ett 
litet område, Hagbackens soligaste och från nattfroster bäst 
skyddade del, B-områdets översta sluttning åt v.—s.v. (Att 
Hagbackens även bäst for Canine passande parti ändock står 
vid gränsen av möjlighet för Canina-förekomst, visar sig av 
att varken 1916 eller 1917 någon enda av dessa 10 individ 
blommade, blomskott hade ej kommit till utbildning efter den 
föregående tidigt inträdande hösten och kalla vintern 1915— 
16). Sammanställda med otaliga andra mig bekanta fakta ge 
dessa förhållanden ingen annan möjlighet till tydning, än att 
samtliga här uppträdande Canine uppkommit genom muta- 
tion från motsvarande Afzeliane på den för Canine lämpli- 
gaste fläcken och uteslutande av de individstarkaste typerna, 
såsom ägande de största mutationsmöjligheterna. 


S. ALMQUIST, SVENSKA ROSAFLORANS REKORDPUNKT. lI 


Gr. Tomentose är både i artantal (7; i Hort. Berg. 0) och 
i individtal (27) ovanligt vàl representerad: dels av de fór 
Östersjökusten karaktäristiska gif. av närsläktade arttyper 
23—25, som vanligt i for Tomentose särdeles högt individ- 
tal(21); dels av de sällsynta glf. av typ 1—5, (4 arter, 6 in- 
divid), dirav 2 endast fórr funna i unika ex. (den ena under- 
art till en endast pà Singó funnen art), tillhórande just de 
typer, som utgóra troligen nára hàlften av Hagbackens rosa- 
buskar. I enlighet med förhållandena inom Canine erbjuder 
sig motsvarande tydning även här som den enda möjliga: To- 
mentose av typ 1—5 äro här uppkomna genom mutation från 
andra arter (troligen Afz. glf., då Singöformen uppenbart imi- 
terar glf. *glaucigera, liksom Yxlöformen dess här vanliga norr- 
landsras *extravagans), men då mutationsmöjligheten till To- 
mentose i typ 3—5 är försvinnande liten, kan mutation en- 
dast bli möjlig, när typen växer i maximalt individtal. 

Gr. Villose är här föga artrik (5), och av individtalet 
kommer 30 på R. molli-glaucigera av typ 4, 22 på dess norr- 
landsras (jfr om gr. Tomentose ovan). Villose äro nog stam- 
arterna, varifrån Afz. glt. i detta fall åtminstone muterat — 
i habitus råder förvillande likhet mellan Villose och Afz. glf., 
såsom jag redan anmärkt i Stud. över Bergianska trädgår- 
dens spontana Rosa-former. 


Tryckt den 19 maj 1920. 


Uppsala 1920. Almqvist & Wiksells Boktryckeri-A.-B. 


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ARKIV FÖR BOTANIK. 


BAND 16. N:o ll. 


Studien über Puccinia Caricis REB., ihren 
Wirtswechsel und ihre Spezialisierung. 


Von 
JAKOB ERIKSSON. 


Mit 4 Figuren im Texte. 


A. Allgemeines. 


Dieser Pilz lásst sich in der botanischen Litteratur bis 
zum Anfange des vorigen Jahrhunderts zurück verfolgen. Er 
wurde etwa gleichzeitig in Deutschland im Jahre 1804 von 
J. F. REBENTIscH (I, 356) als Puccinia Caricis auf Carex 
praecox und in Frankreich im Jahre 1805 von A. P. DE 
CANDOLLE (I, 60) als Puccinia caricina — das Uredostadium 
(I, 83) als Uredo caricina — auf Carex Pseudocyperus be- 
schrieben. In der nachfolgenden Litteratur findet man den 
Pilz teils unter diesen, teils unter anderen Namen (P. Punc- 
tum Liwk., P. clavuligera: WALLR., P. aurea Bon. etz.) auf 
verschiedenen Carex-Arten besprochen. 

Das Nachweisen der Zusammengehörigkeit dieses Pilzes 
mit zwei gleichzeitig beschriebenen Becherrostformen, Aeci- 
dium Urticae, beschrieben im Jahre 1803 von C. F. ScHU- 
MACHER (I, 222), und Aecidium Grossulariae, beschrieben im 
Jahre 1804 von REBENTIScH (I, 353), gehört selbstverständ- 
lich einer viel spáteren Zeit an. Dieses Nachweisen geschah 
betreffs des Aecidium Urticae im Jahre 1872 durch P. Mac- 
NuS (I, 23), der mit Aecidien-Sporen von Urtica dioica eine 
Puccinia-Form auf Carex hirta erzog, und im darauffolgenden 

Arkiv för botanik. Band 16. N:o 11. 1 


2 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. N:o 1l. 


Jahre (1873) durch J. SCHROETER (I, 103), der mit Teleuto- 
sporenmaterial von Carex riparia, C. acutiformis, C. pendula 
und C. Pseudocyperus Spermogonien und Aecidien auf Urtica 
dioica hervorbrachte. 

Wesentlich später folgte das Nachweisen des Zusammen- 
hanges des Aecidium Grossulariae mit Carex-bewohnenden 
Puccinia-Formen. Es erfolgte erst in den Jahren 1892—1893, 
als H. KrEBAHN (I, 200) teils mit Aecidien-Sporen von Aeci- 
dium Grossulariae, auf Carex Goodenoughii überführt, nach 
8 Tagen Uredo-Häufchen von Puccinia Caricis erhielt, teils 
mit Teleutosporenmaterial von 'C. Goodenoughii und C. acuta 
sowohl auf Ribes Grossularia und R. rubrum wie auch auf 
Urtica dioica Aecidien erzog. Für KLEBAHN wurde diese 
Entdeckung der Aufzug zu einer eingehenden Untersuchung 
über die Wirtswechsels- und Spezialisierungs-Phänomene bei 
den Carex-bewohnenden  Puccinia-Formen im allgemeinen. 
Auf die Resultate dieser Untersuchung, die etwa 20 Jahre 
fortwährte, sowie auf die von KLEBAHN selbst daraus gezo- 
genen Schlussfolgerungen, werde ich im Folgenden näher 
eingehen. 


B. Infektionsversuche mit skandinavischen Formen von 
Pueeinia Caricis in ihrem Teleutostadium. 


Die Versuche in den Jahren 1898—1905 am Experimental- 
fältet (Stockholm) ausgeführt. 


Um die Wirtswechsels- und Spezialisierungsverhältnisse 
der im Norden vorkommenden Formen der Pilzspecies Puc- 
cinia Caricis REB. zu erforschen, führte ich in den Jahren 
1898—1905 eine Reihe von Kulturversuchen aus. Das Aus- 
gangsmaterial für diese Versuche stammte zum grössten Teile 
aus dem Bergianischen Garten bei Stockholm und war von 
mir selbst gesammelt worden. Ausserdem kam aber auch 
Material, das teils in Jönköping und Flahult (bei Jönköping) 
vom verstorbenen Direktor R. Torr, teils in dem Botanischen 
Garten in Kristiania von Professor N. WILLE gesammelt 
worden war, bei diesen Versuchen zur Verwendung. Die 
Teleutosporen tragenden Blätter wurden in isolierten Fächern 
eines Holzkastens im Freien überwintert. 


JAKOB ERIKSSON, STUDIEN UBER PUCCINIA CARICES REB. 3 


Den Verlauf und die Resultate dieser Versuche, soweit 
es sich um das Ausgangsmaterial im ersten Versuchjahre 
handelt, findet man in der untenstehenden Tabelle 1 zu- 
sammengestellt. Für die Herkunftsorte des Materials ge- 
brauche ich folgende Abkürzungen: Berg. — Bergianischer 
Garten (Stockholm), Flah. — Flahult (Jönköping), Jónk. = 
Jönköping und Krist. = Botanischer Garten in Kristiania. 
Es werden 4 Keimfáhigkeitsgrade unterschieden: 0 — keine, 
] —Spur von, 2 — sparsame, 3 — ziemlich allgemeine und 
4 — allgemeine Keimung. 


Fig. l. Urtica dioica (1) und Ribes Grossularia (2) am °/s 1901 mit Puccinia 
Caricis auf Carex saxatilis aus Kristiania infiziert. (Vers.-Nr. 1881 und 
1882.) Photographiert am !?/c 1901. 


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BAND 16. N 


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ARKIV FOR BOTANIK. 


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JAKOB ERIKSSON, STUDIEN ÜBER PUCCINIA CARICIS REB. 


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16 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 16. N:o Il. 


Aus dieser Tabelle 1 sieht man, dass die einzelnen Pilz- 
formen, je nach ihrem Herkunftsorte und nach der pilztra- 
genden Carez-Art, biologisch verschieden sein kónnen. Teils 
zeigten sichnur Urtica-Arten, 
teils vozugsweise Ribes-Ar- 
ten, teils endlich beide geeig- 
net, als Aecidienträger der 
Pilzformen zu dienen. 

Von der Intensität des Pilz- 
angriffes in einem Falle, wo beide 
Pflanzenarten, und zwar beide 
gleich kräftig, befallen wurden, 
erhält man eine Vorstellung durch 
eine am !?/ 1901 aufgenommene 
vorne und hier nebenbei reprodu- 
zierte Photographie der Versuchs- 
nummern 1881 und 1882 (Fig. 1, 
S. 3). Die Infizierung geschah am 
3/5 mit Telentosporenmaterial von 
Carex saxatilis aus Kristiania. Auf 
allen belegten Stellen beider Ver- 
suchsnummern kamen kräftige 
Ausschläge zum Vorschein, bei 
Urtica  meistenteils auf  Blatt- 
stielen, die sich nach unten beug- 
ten, und bei Ribes wesentlich auf 
Blattspreiten. Einen kräftigen 
Ausschlag auf dem Stiele eines 
PUN: Nesselblattes zeigt Fig. 2 in Ver- 

Blattstiol put wes c grósserung. 
Fig. 1, 1; vergróssert. In der untenstehenden Tabelle 
2 habe ich die Versuchsergebnisse 

nach den pilztragenden Carex-Arten (diese alphabetisch ge- 
ordnet) zusammengestellt. In jeder Gruppen-Kolumne findet 
man Angaben über das Versuchsjahr, die Versuchsnummern 
der Tabelle 1 (in Parenthes) und die Herkunft der Pilzfor- 
men. In den nebenstehenden Brüchen giebt der Nenner die 
Zahl sämtlicher und der Zähler diejenige der positiv ausge- 
fallenen Infektionen an. Der erste Bruch bezieht sich auf 
Urtica dioica, der zweite auf Ribes Grossularia. 


nu 
és 


ad = 
T yog 


& 
E JAKOB ERIKSSON, STUDIEN ÜBER PUCCINIA CARICIS REB. 17 
- 
LI 


Tabelle 2. 


Die Versuchsergebnisse, nach den pilztragenden Carex-Arten 
zusammengestellt. 


fa Aecidienbildung | 


li Carex-Art Gruppe I Gruppe II 


Auf Urtica dioica, nicht | Auf Urtica dioica und 
auf Ribes Grossularia | Ribes Grossularia | 


E M ————————————————————e 
| 


"t 1902 (2127, 2128), Jónk., 33-4; | 1902 (2146, 2147), Jónk., 3434 
2 >» (2137,2138), » 34% | 
fer acuta . . . . » (2142,2143) » 22-4 

> (2148,2149), » 244 
i >» (2150,2151), » 34% 
C. acuta X Goo- 1901 (1879,1880), Berg., +7). 
ie ELS 1905 (27206,9727) » 38444 
hey 


{ 1900 (1691, 1693), Berg., 22-5; 


>} lixa. . 
c — auch auf U. urens i$ 


| 1900 (1694, 1696), Berg., 24-4 
acutaXstricta . . | | 
auch auf U. urens, sp. (12) | 


| 


1902 (2052, 2053), Jónk., 13-32. 
auch auf R. rubrum 48 | 
» (9132, 2133), Jönk., 32-3 


auch auf R. aureum = _ | 
I 


M T | 1902 (2044, 2045), Berg., 114-35 
^ Bos» s 
— 1905 (2722,2723), » 4+2% 


yy et Zu 


{ 1899 (1540, 1543), Berg., 154-35 
» (15073,1570, » 3$+% 


Arkiv för botanik. Band 16. No 11. 2 


18 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 16. N:o 1l. 


Aecidienbildung 


Gruppe I Gruppe II 
Auf Urtica dioica, nicht Auf Urtica dioica und 
auf Ribes Grossularia Ribes Grossularia 


| 
Carex-Art | 


» (1914,1916), » + 


| C. Buxbaumii . . ; 
auch auf R. aureum 3$ und 


auf R. rubrum, sp. (74) 


1900 (1697, 1699), Berg., 2$ + 2 
auch auf U. urens 47 


| C. caespitosa . 
| 1905 (2717, 2716), Berg., 21 34 


= 1901 (1885, 1886), Krist., + 


1901 (1952), Berg., 3% 
| C. caespitosaXstriceta\| [Kein Versuch auf R. Grossu- 


laria] 


| 1901 (1949), Berg., $8 
Dr nes... auch auf U. urens 33 
| [Kein Versuch auf R. Grossu- 


| laria] 


DEC CY GL 1902 (2067, 2068), Jönk., As + 2% 


1901 (1951), Berg., 32 

| [Kein Versuch auf R. Grossu- 
C. Goodenoughii . . laria] 
1902 (2040, 2041), Jónk., 2$ -- 35 

auch auf R. rubrum, sp. (3's) 


| 1899 (1468, 1471), Berg., 14+3% 
| » (1556, 1559), » $3+2% 
| C.hirta..... -<| 1900 (1711, 1712), » Ht 
| 1901 (1935, 1937), » $§+2% 
auch auf U. urens, sp. (35) 


| C. laevirostris . . . |1905 (2719, 2718), Berg., 4 - 
|| 


Carex-Art Gruppe I 


Auf Urtiea dioica, nicht 
auf Ribes Grossularia 


1898 (1292, 1290), Berg., 3?+-% 
1899 (1568, 1571), » 4 
1900 (1700, 1702), » 

sp. ($2)-9& 
auf U. urens, 44 
1901 (1888), Berg., 
auch auf U. urens, 


16 
16 
i 


7 


17 


[Kein Versuch auf R. Grossu- 
laria] 

1902 (2173), Berg., 12 

auch auf U. urens, sp. (34) 

[Kein Versuch auf R. Grossu- 


laria] 


C. palleseens . . . 1902 (2059, 2060), Krist., 


C. Pseudocyperus E 1899 (1548, 1551), Berg., 


1902 (2121, 2122), Krist., 324% 
| auch auf R. rubrum, sp ($i) 


EDSSxahlis .... 


©. stelluläta : . .. 


1899 (1563, 1566), Berg., 45-35 
1902 (2089, 2090), Jónk., 34+ 3 


C. stricta » (2117, 2118), » 42+ 
| +sp. (38) 
» (2168, 2170, » st % 


<= 


nicht auf U. urens, 34 


JAKOB ERIKSSON, STUDIEN ÜBER PUCCINIA CARICIS REB. 


1902 (2063, 2064), Jönk., si; +3% 


19 


Aecidienbildung 


Gruppe II 


Auf Urtiea dioica und 
Ribes Grossularia 


1899 (1536, 1539), Berg., 31-- 3; 


1901 (1881, 1882), Krist., 114-25 
» (1923, 1920), » +22 


1 
auch auf R. rubrum 75 
2 


» » R. nigrum 19 


1899 (1528, 1530 b), Berg., 112-31 


20 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 16. N:o ll. 


Aecidienbildung | 


Gruppe I Gruppe II | 


Carex-Art | 


Auf Urtica dioica, nicht Auf Urtica dioica und i 
auf Ribes Grossularia | Ribes Grossularia | 
1899 (1473, 1476), Berg., 22-3 
» (1552, 1555) » . 334% 
C. vaginate - - - -3/1991 (1938, 1940), >» ‘Sys 


nicht auf U. urens, z% 


C. versicaria . . - . 


| 1902 (2093, 2094), Jónk., 32-+2% 
» (2097, 2098), Flah., $$ - 3% 


C. vulgaris... . - ye (1875, 1876), Krist., 3$-- 35 


Es lässt sich aus den Tabellen 1 und 2 schliessen, dass 
die aller meisten der untersuchten Pilzformen nur 
auf Urtiea-Arten, und zwar speciell auf U. dioica, nicht 
aber auf Ribes-Arten, speciell nicht auf R. Grossularia über- 
gingen. Dies war der Fall mit den Pilzformen auf den 15 
folgenden Carez-Arten: C. acutax prolixa, C. acuta X stricta, 
C. aquatilis, C. atrata, C. caespitosa, C. flava, C. Goodenoughii 
(wenigstens in 1 Falle), C. hirta, C. laevirostris, C. pallescens, 
C. Pseudocyperus, C. rigida, C. stellulata, C. vaginata und 
C. vesicaria. Partiell war es auch der Fall mit den Pilz- 
formen folgender 3 Carex-Arten: C. acuta, C. maritima und 
C. siricta. 

Viel geringer war die Anzahl der Carez-Arten, 
deren Pilzformen, sowohl auf Urtica- wie auf Ribes- 
Arten, entweder gleich kräftig auf beide oder mit Vorliebe 
auf die eine Arten-Gruppe übersiedelten.  Hieher ge- . 
hörten folgende 5 Carex-Arten: C. acutax Goodenoughii, C. 
ampullacea, C. Buxbaumit, C. saxatilis und C. vulgaris. 

In gewissen Fällen war das zu Verfügung stehende Te- 
leutosporenmaterial so spärlich, dass keine Parallelversuche 
auf Ribes-Arten ausgeführt werden konnten. Das war der 
Fall mit den Pilzformen auf 4 Carex-Arten: C. caespitosa X: 


JAKOB ERIKSSON, STUDIEN ÜBER PUCOINIA CARICIS REB. 21 


stricta, C. canescens, C. Goodenoughii (in 1 Falle) und C. ma- 
ritima (in 2 Fallen). Von diesen 4 Formen weiss man also 
nicht, wohin dieselben zu rechnen sind. 

Im Ganzen findet man 


Anzahl Ausschläge auf 

Fällle Urtica dioica Ribes Grossularia 
a) 35 + — 

b) 12 + + 

ce) 5 är ? 


Von den 35 Fällen (a) kommen 


auf Bergianischer Garten. . . . . ve... 20 Fülle 
ee re a ee ae 121.» 
LE "oia he sold iii $2 iP 
» Kristiania (Botanischer Garten). . . . . . 2 > 


und von den 12 Fällen (b) kommen 


auf Bergianischer Garten. . . . . . . . . .. 4 Fälle 
co MEE alie 9 ox XN MAN diim re 3 » 
» Kristiania (Botanischer Garten) . . . . . « 5 » 


Man kann es auch so zusammenstellen: 


univor plurivor 
Unter den Formen i + auf Urtica dioica —— N u auf Urtica dioica — } 
aus — » Ribes Grossulariaf |+ » Ribes Grossularia 
Bergianischer Garten 20 Fälle 4 Fälle 
Jónkóping und Flahult 13 > 9, 8 
Kristiania (Botanischer 
FALLER) a sö „lm 3 2 » B. o» 


C. Wie soll man den verschiedenen Wirtswechsel der 
verschiedenen Pilzformen auffassen und erklären? 


Wie man die auffällige biologische Verschiedenheit 
zwischen den aus den einzelnen Lokalitäten stammenden und 
auf den einzelnen Carex-Arten auftretenden Pilzformen, — 
speziell die überwiegend univore Eigenschaft der Formen aus 


22 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 16. w:o 11. 


dem  Bergianischen Garten bei Stockholm gegenüber der 
überwiegend plurivoren Eigenschaft der Formen aus dem 
Botanischen Garten in Kristiania, — auffassen und erklären 
soll, ist gar keine einfache Frage. Ich kann diese Frage in 
keiner Weise von einem im voraus willkürlich eingenommenen 
Standpunkte aus so leichtfertig erledigen, wie es H. KLEBAHN 
mit den in Deutschland von ihm untersuchten Formen der- 
selben Pilzart getan hat. Dieser Forscher geht von der vor- 
ausgefassten Meinung aus, dass das Sporenmaterial überall, 
wo Urtica- und Ribes-Arten zugleich befallen wurden, eine 
Mischung von zwei verschiedenen Pilzarten enthalten müsse, 
von welchen eine die Urtica-Art und die andere die Ribes- 
Art infiziere. Ich werde auf diese meines Erachteus sehr 
bedenkliche Schwäche der KLEBAHN’schen Auffassungsweise 
im Folgenden eingehender zurückkommen. In den Tausen- 
den von Infektionsversuchen, die ich selbst während mehr 
als 25 Jahre mit allerlei parasitischen Pilzformen ausgeführt 
habe, konnte ich niemals eine derartige Mischung von mehre- 
ren Pilzformen in dem benutzten Sporenmaterial konstatie- 
ren, kaum einmal argwöhnen. Ein äusserst seltenes Auftre- 
ten von Pustelflecken auf nicht infizierten Stellen liess sich 
in anderer Weise (durch Insekten o. dgl.) erklären. Ich 
finde folglich gar keinen Grund in betreff der Puccinia Ca- 
ricis eine Sporenmischung vorauszusetzen, sondern nehme 
die von mir erhaltenen Versuchsergebnisse, wie dieselben 
vorliegen, in der Regel für wirkliche Exponenten einer inne- 
wohnenden Natur der einzelnen Formen an. 

Die erste hier in Betracht kommende Frage ist folgende: 
Wie soll man das Erscheinen des Pilzes auf den Carex-Arten 
z. B. in dem Bergianischen Garten überhaupt erkláren? 
In diesem Garten sowie in jedem botanischen Garten werden 
die Carex-Arten, wie andere Pflanzenarten, entweder aus der 
näheren resp. entfernteren Umgebung als kleine Rasen- 
stücke verpflanzt oder aus Samen von anderen in- oder aus- 
làndischen Botanischen Gárten bezogen. Ich halte es für 
sehr wahrscheinlich, wenn nicht sicher, dass die Carex-Form, 
wenn sie an ihrem ursprünglichen Standorte von einer be- 
stimmten Pilzform befallen war, diese Pilzform in versteck- 
tem, aber doch unter günstigen Umständen entwickelungs- 
fähigem, Zustande nach dem neuen Standorte, d. h. hier dem 
Bergianischen Garten, mitgebracht hat. An dem ursprüng- 


JAKOB ERIKSSON, STUDIEN ÜBER PUCCINIA CARICIS REB. 23 


lichen Standorte hat sich die Carex-Form, und selbverständ- 
lich auch der darauf hausende Parasit, während Jahrzehnte 
ihre Eigenschaften erworben und diese auch gewissermassen 
fixiert. Damit ist selbstverstándlich eine Einwirkung der am 
neuen Standorte herrschenden Vegetations- und Witterungs- 
verhältnisse auf die Natur des Pilzes nicht ausgeschlossen. 
Eine solche Einwirkung dürfte indessen eine geraume Zeit, 
wahrscheinlich eine Reihe von Jahren, in Auspruch nehmen. 
Wäre die wirtswechselnde Natur der Carex-Puceinien des 
Bergianischen Gartens dort erworben, so müsste man einen 
plurivoren Wirtwechsel erwarten, da sowohl Ribes- wie 
Urtica-Arten in der Nähe — z. B. Ribes Grossularia massen- 
haft in einer Entfernung von nur etwa 50 Meter — wuchsen. 
Aber nein! Unter 24 dort gesammelten Pilzformen zeigten 
sich nur 4 sowohl der Urtica dioica wie der Ribes Grossularia 
angepasst, während 20 Formen gegen R. Grossularia immun 
waren. 

In den 4 Fällen aus dem Bergianischen Garten, in welchen 
die Pilzformen in ihrem Wirtwechsel plurivor waren, trat 
diese Eigenschaft gegenüber den einzelnen Aecidienwirten 
verschieden hervor. Meistenteils ging der Pilz lieber auf 
Urtica dioica, als auf Ribes Grossularia über. So 


bei auf Urtica auf Ribes 
= dioica Grossularia 
Carex acuta X Goodenoughii, 1901 is qi 
» 1905 33 ++ 
C. maritima, 1899... . . .. 3 a 
Nur in einem Falle umgekehrt: 
bei auf Urtica auf Ribes 
= dioica Grossularia 
CK re MEL I IL urere P ars it i 


Wesentlich anders verhielten sich die Pilzformen aus dem 
Botanischen Garten in Kristiania. Die dort wachsenden 
Carex-Arten waren, schreibt mir Professor WILLE, »wahr- 
scheinlich alle lebendig teils von der Umgegend Kristianias, 
teils von den Hochgebirgen (Dovre?) in’ den Garten ver- 
pflanzt». Hier finden wir 2 univore Fälle, in welchen nur 


24 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. N:o 11. 


Urtica dioica befallen wurde, gegenüber 5 plurivoren, und 
diese letzten Fälle zeigten folgende Ansteckungsfähigkeit: 


auf Urtica auf Ribes 


bei dioica Grossularia 


C. Buxbaumiti, 1901. . . . - . .. 


» » ZB LL v "ya 


C. sazatilis; 1901 . . wali 5.0 


Odds Se). 15D. TIER 


ob 
OF ol BE a 


vw 
“> 


d. h. eine entschieden grössere Anpassung an Ribes Grossu- 
laria — in sämtlichen Fällen total — als an Urtica dioica. 
Nur in einem Falle war das Verhältnis umgekehrt, nämlich 


bei auf Urtica auf Ribes 
es dioica Grossularia 
CO, susaBhe, IUE. Luo. rn KSR Ir 38 


Über das Vorkommen von Stachelbeeren und Brennes- 
seln im Garten teilt Professor WILLE brieflich folgendes mit. 
»Die Cyperaceen wachsen in einer Entfernung von etwa 60 
Meter von den Ribes-Arten. Dazwischen befindet sich eine 
hohe und breite Spiraea-Hecke, weshalb die Möglichkeit 
eines Zusammenhanges nicht gross ist. Urtica dioica wächst 
in etwa derselben Entfernung von den Carez-Arten, getrennt 
von diesen durch grosse Bäume.» Uber das Auftreten von 
Aecidien fügt WILLE hinzu: »Aecidien habe ich, so weit ich 
mich erinnere, nicht auf Urtica gesehen, recht allgemein da- 
gegen auf Ribes Grossularia». 

Zwischen den Extremen im Bergianischen Garten einer- 
seits und im Botanischen Garten Kristianias andererseits 
kamen die Pilzformen aus Jónkóping und Flahult. Gegen- 
über 13 univoren Fällen, im welchen nur Urtica dioica be- 
fallen wurde, finden wir hier 3 plurivore, und diese 3 Fälle 
verhalten sich in folgender Weise 


bei auf Urtica auf Ribes 
P dioica Grossularia 
DUAE, 1008725! SD MUNG $8 $4 
C. ampullacea, 1902 (Look) IE i$ 32 


» PU. AN S^ $$ 


eoo 


JAKOB ERIKSSON, STUDIEN ÜBER PUCCINIA CARICIS REB. 25 


d. h. sie übersiedelten in 2 Fällen gleichmässig und in 1 Falle 
überwiegend auf Urtica dioica. Über die Vegetationsverhält- 
nisse an den Einsammlungsplátzen habe ich keine Nachricht 
bekommen können, da der Sammler des Materials, Direktor 
R. Torr schon längst verstorben ist. 

In gewissen Fällen zeigte sich die plurivore Natur der 
Pilzformen so ausgeprägt, dass neben Urtica dioica und Rt- 
bes Grossularia noch andere Ribes-Arten befallen wurden. 
Dies war der Fall 


auf Urtica auf Ribes auf Ribes auf Ribes auf Ribes 


bei dioica Grossularia rubrum aureum nigrum 
C. ampullacea, 1902 i$ 32 i$ — a 
8 
» » 23 3 i P ete! 
C. Buxbaumii, 1901 IT i (sx) 22 — 
T 25 1 P. d 
2 19 


C. sazatilis, 1901 


Mi 
| 

Sol 
Qu 
Hl 
«o 


In keinem einzigen Falle stiess ich auf eine Pilzform, 
die nur Ribes-Arten angriff, und Urtica-Arten intakt liess. 

Aus der Tabelle 2 geht übrigens hervor, dass Pilzfor- 
men von einer und derselben Carex-Art, wenn sie 
verschiedenes Ursprungs waren, bisweilen biologisch 
verschieden waren. So ging die Form der Carex acuta in 
5 Fällen nur auf Urtica dioica, nicht auf Ribes Grossularia 
über, während 1 Form derselben Carex-Art gleich kräftig 
Urtica dioica und Ribes Grossularia befiel. Sämtliche 
Formen stammten aus Jönköping. — Die Pilzform der Carex 
maritima ging in 3 Fällen nur auf Urtica-Arten, in 1 Falle 
sowohl auf Utica dioica wie auf Ribes Grossularia über. 
Sämtliche Formen stammten aus dem Bergianischen Garten. 
— Die Pilzform der Carex stricta ging endlich in 3 Fällen nur 
auf Urtica dioica, aber in 1 Falle sowohl auf Urtica 
dioica wie auf Ribes Grossularia über. Sämtliche Formen 
stammten aus dem Bergianischen Garten. 

Ist meine hier oben ausgesprochene Auffassung in betreff 
der Herausbildung gewisser biologischer Eigenschaften der 
parasitischen Pilzformen im allgemeinen richtig, und also die 
vorherrschende Urtica-ansteckende Eigenschaft der im Ber- 
gianischen Garten angetroffenen Carex-Puccinien an den zer- 
streuten Orten des Landes, von welchen aus das Verpflanzen 


26 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 11. 


der Carex-Rasenstücken in den Garten stattfand, ausgebildet 
worden, so scheint es mir nicht unbefügt, anzunehmen, dass 
die allein Urtica ansteckenden Formen von Puccinia 
Caricis die in Schweden vorherrschenden seien. Dieses 
stimmt auch gut überein mit meinen eigenen, häufigen Wahr- 
nehmungen im Freien über Aecidium Urticae, wie auch mit 
den mir im Laufe der Jahre aus verschiedenen Gegenden des 
Landes zugegangenen Krankheitsberichten. Nur sehr spär- 
liche Aecidienflecke habe ich an vereinzelten Blüttern oder 
Beeren von Ribes Grossularia hier und da angetroffen, und 
zwar auch an Lokalitäten, wo in Hunderten, ja vielleicht 
Tausenden, von Metern keine Carex-Art zu entdecken war. 

Ein schweres Angreifen an Ribes-Arten durch diesen Pilz 
dürfte in Schweden recht selten sein. Ich werde einige 
solche Fälle, die zu meiner Kenntnis gekommen sind, hier 
kurz besprechen. 

Im Jahre 1907 erhielt ich am 17. Juni von einem Garten- 
besitzer D. BERGGREN in Trollhättan eine Sendung sehr stark 
aecidienbefallener Stachelbeerzweige. Die meisten Blätter 
waren vom Pilze stark missgestaltet, die Beeren fast alle 
verkrüppelt. 

Eine ähnliche Sendung empfing ich im Jahre 1911 am 
12. Juni von Herrn Ingeniör Orro UNDEN in Gössäter, 
(Kinnekulle). Ich füge eine photographische Abbildung eines 
solchen Zweiges bei (Fig. 3). Über diesen Krankheitsfall hat 
Herr U. mir gütigst Folgendes mitgeteilt. Die kranken 
Sträucher waren nicht neugepflanzt, sondern wuchsen an 
diesem Platze wenigstens 6—7 Jahre vor dem Angriffe im 
Jahre 1911. In der Nähe fanden sich keine Carex-Arten. 
Solche kamen erst in einer Entfernung von Hunderten, viel- 
leicht Tausenden, von Metern vor. Soweit bekannt, waren 
die Sträucher nicht mit Stallstreu, in welchen Carex-Stroh 
enthalten war, gedüngt worden. Die Möglichkeit ist indessen 
nicht ausgeschlossen, dass die Krankheit durch in rostigem 
Carex-Stroh verpackte andere Pflanzenarten in Garten ein- 
geführt worden war. Naeh dem Jahre 1911 hatte sich kein 
nennenswerther Rost auf den Sträuchern gezeigt. 

Ein schwerer Rostbefall auf Ribes rubrum in Gäfvetorp 
(Småland) wurde mir im Jahre 1912 bekannt. Die fast reifen - 
Beeren trugen grosse Aecidienflecke, waren aber sonst nicht 


JAKOB ERIKSSON, STUDIEN ÜBER PUCCINIA CARICIS REB. 


Fig. 3. Stachelbeerzweig mit Becherrost (Aecidium Grossulariae) auf 
Blättern und Beeren. Aus dem Freien, bei Gössäter (Västergötland) 
2/6 1911 (O. UNDÉN). 


27 


28 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 11. 


missgebildet. (Fig. 4). Über diesen seltenen Fall teilt mir 
der Gartenbesitzer, Herr H. PETTERSSON folgendes mit. »Die 
kranken Stráucher waren nicht neugepflanzt, sondern standen 
schon viele Jahre an diesem Platze. Carex-Arten wuchsen 
etwa 100 Meter von den Sträuchern entfernt. Es lässt sich 
nicht sicher entscheiden, ob die betreffenden Sträucher mit 
Mist, der Carex-Arten enthielt, gedüngt worden waren. Un- 
wahrscheinlich ist dieses indessen nicht. Auf den Stachelbeer- 
sträuchern war daselbst in demselben Jahre keine ähnliche 
Krankheit zu entdecken. Nach dieser Zeit ist kein Rostbe- 
fall weder auf den Stachelbeer- noch auf den Johannisbeer- 
Sträuchern an diesem Orte wahrgenommen worden.» 


D. Infektionsversuche in fortlaufenden Generationen. 


Mit denjenigen Pilzformen, von denen hinreichendes 
Aecidienmaterial zur Verfügung stand, wurden Kulturen in 
fortlaufenden Generationen angeordnet. Ich wollte damit 
kennen lernen, einerseits wie diejenigen Pilzformen, die ihr 
Aecidiumstadium teils auf Urtica- teils auf Ribes-Arten 
entwickelt hatten, sich bei Weiterkultur verhielten, anderer- 
seits ob die einzelnen Pilzformen in Uredo- und Teleuto- 
stadium gegenüber verschiedene Carex-Arten specialisiert 
waren. 

Die untenstehende Tabelle 3 ergiebt eine Übersicht des 
Verlaufs und der Resultate dieser fortlaufenden Kulturen. 

Wie aus dieser Tabelle 3 ersichtlich ist, gelang es mir, 
in einem Falle — betreffs der Pilzform der Carex ampullacea 
(Nr. 2053) und zwar mit Ribes Grossularia als Brücke — die 
Kultur durch 2 volle Jahrgänge, vom Teleutostadium des 
Herbstes 1901 bis Teleutostadium des Herbstes 1903, zu ver- 
folgen. In 4 Fällen, — mit den Formen auf Carex palle- 
scens, C. aquatilis, C. vesicaria (1 Nummer) und C. rigida — 
wurde die Kultur 1!/» Jahrgänge, vom Teleutostadium des 
Herbstes 1901 bis Aecidiumstadium des Frühjahres 1903 ver- 
folgt. Endlich in 7 Fällen, — mit den Formen auf C. mari- 
tima, C. Goodenoughit (2 Nummer), C. vesicaria (1 Nummer), 
C. stellulata, C. acuta und C. aquatilis, — war die Weiter- 
kultur auf einen einzigen Jahrgang, vom Teleutostadium eines 
Jahres bis zum Teleutostadium des nächsten, beschränkt. 


JAKOB ERIKSSON, STUDIEN ÜBER PUCCINIA CARICIS REB. 


Fig. 4. Beeren von Ribes rubrum mit Becherrost (Aecidium), aus 
dem Freien, bei Gáfvetorp (Småland), !/: 1912 (H. PETTERSSON). (2). 


29 


Infektionsversuche mit Puccinia Caricis REB. in fortlaufenden Generatior 


 Tintektions- 


02 js 


| 
| 


I 


12059 


02 ?/e 


0239); 


| 9044 
0231/5 


2097 ! C. vesicaria 
0217/6 


ef 


| 12147 2147| C. acuta 


| 2722 | 
05 22/5 


30 


ARKIV FÖR BOTANIK. 


BAND 16. w:o 11. 


Puecinia 


lAecidium 


Uredo und Puccinia 


Infektions- 
material (aus 
dem Freiem) 
(Carex-Species) 


Nr. und Tag 


| C. maritima 


-— 
oo 
@ 
Qo 


C. Goodenoug- 


C. pallescens 
(Krist.) 


2040 2 
hii 
(Jónk.) 


C. aquatilis 
(Berg.) 


. vesicaria 
(Flah.) 


| 2121 | C. rigida 
(Krist.) 


(Flah.) 


2053 | C. ampullacea 
102 9! /s 


(Jónk.) 


2063 | C. stellulata 
09 02 17/6 (Jónk.) 


92" (Jónk.) 


C. aquatilis 
(Berg.) 


01"/; (Berg) «—— 


C. Goodenoug- 


ll 
| 


Mit positiven 
Erfolg in- 
fizierte 
Pflanzen 


LER "I E Resultat 
i om S 8 Inokulierte 3 
= é Pflanzen t 
5p | 2s (Carex-Species) | $ 
Nr. | 8 |2 € *-— 
- [3 = — 


. dioica 


| U. 


dioica 


. dioica 


dioica 
. dioica 


Ribes Grossu- 
laria 


= 


+) Positiv infizier 
stellen [Tage | 
Klammern] 


Tabe 


. vaginata 291 — 
maritima 28 +) 0[12]]14[25] 
. vaginata l| 
stricta X Goode- 
noughii 25 — 
maritima 18|— 
caespitosa 20 — 
stricta X Goode- 
noughii 23 --| 9[20]| 6[50] 
Buxbaumii 23|— 
variegata 25 — 
vesicaria Lie 
Goodenoughii 28 + 5[17] 18/47] 
stricta X Goode- 
noughii 4— 
aquatilis 18) + |16[17]|18(47] 
variegata 24--| 4» | 4 » 
stricta X Goode- 
noughii 27| +114 » 125 » 
caespitosa 8|— 
vesicaria 22|2-| 3 » | 3 » 
. vesicaria 28|— 
variegata 33|-- | 3[16] 4[4€ 
Goodenoughii — 22|--| 1 >» 33]10 
stricta x Goode- 
noughii 26|--| 3 » |10 » 112 
maritima 28--| 3» | 3» 19 
. stricta X Goode- 
noughii 26|--|26[16] — 
vesicaria 19, — 
caespitosa 26, — | 
12/;14[20]] €. Pseudocyperus 19 1[16j 1(26) 5[46] 
15/14/20] €. stricta x Goode- 
noughii 24|.-| o[6] | 7[30] 10[7 
» | » |» variegata = 
?9/. 9/94] €. aquatilis 15/+| 0119] 4[32] 
» | » |» maritima 22| — 1 
26/713[22]| C. canescens 19|— [ 
» | » | » stellulata 23/4] o[19]] 2[32] 
» » » Pseudocyperus 25|--| >» 4 » 
'%/6 3/24) €. aquatilis 22 +| 317] 
» | » | » laevirostris 20|— 
» » |» eaespitosa 21|--| 6 » 


JAKOB ERIKSSON, STUDIEN ÜBER PUCCINIA CARICIS REB. 31 


den Jahren 1901—1905 am Experimentalfáltet (Stockholm) ausgeführt. 


Aecidium Uredo und Puceinia 


2 5 i] 5 Resultat 
alr- ' = — 
E. jns I © a g - = "a 
ns- |© Z| Inokulierte | z + | 2$ =| Inokulierte |$ „| , Positiv 
575 3 S38 2 Pflanzen ö 
9 g| Pflanzen |£ #2 = 1 E infizierten 
» nS Bl i E (Carex-Species) 3 |stellen [Tage 
E E > 3| Jin Klammern] 


03 
98 18/1424) U. dioica |13/— 


99 185 4/21) U. dioica 13|2-| 5| 5| 11 23 
» » | R. Grossula- | 


ria 24|--| 6| 6/111-20, > 
» | » |» rubrum |17|+| 6| 4 11-23 23-52 
>» | » |» nigrum |ll1j|— 


)5| 19/54/24] U. dioica 10; -| 5| 3110- 23 
96, » | » |R.Grossularia/19| -|19/19/11- > 
» » |» rubrum 13 — 


83) ! 3/5 4(21] U. dioica 13/+|10| 5113-26] 25 
84 » > IR. Grossularia 25) — 
» | » |» rubrum  |18|— 
> | » |» nigrum  ll4l— 


C. strica X 


El come ERR 


27618/514124] U. dioica  |17|— 
77, » | » |R.Grossularia 40 + 4040| 13 


vesicaria 


wo Y ww wv 


» | » |» rubrum ./20|— i 
279 » » |» nigrum 19+| 21 2| » aeria copa 


.32 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o ll. 


In einer untenstehenden Tabelle 4 habe ich die summa- 
rischen Resultate der fortlaufenden Kulturen von den plu- 
rivoren Pilzformen auf Carex ampullacea und C. acuta mit 
Ribes Grossularia als Aecidien-Brücke zusammengestellt. 
Beide Formen gingen ursprünglich gleich gut auf Urtica 
dioica und Ribes Grossularia, diejenige der C. ampullacea auch 
recht häufig auf R. rubrum, aber gar nicht auf R. nigrum 
über. Mit Carex strictaxGoodenoughii als Brücke 
ging dieselbe Form, überraschend genug, im nächsten 
Frühjahre auf R. Grossularia total und auf R. nigrum, 
schwach über, liess aber R. rubrum und Urtica dioica voll- 
ständig intakt. Dass die Veränderung der Natur des 
Pilzes in der Aecidien-Generation 1903, im Vergleich 
mit derselben des vorigen Jahres (1902), auf die Einwir- 
kung der im Sommer 1902 als Brücke dienenden Carex- 
Form (C. strictax Goodenoughii) zurückzuführen ist, halte ich 
für entschieden. Ich komme auf diese Frage unten zurück. 

Leider kam keine fortgesetze Kultur mit dieser Form 
von den im Jahre 1902 producierten Urtica-Aecidien zur Aus- 
führung, und ich gestehe, dass dies eine bedauerliche Lücke 
in der Versuchsanordnung war. 

In einer anderen Tabelle 5 habe ich die summarischen 
Resultate der fortlaufenden Kulturen von den univoren, 
Pilzformen, 8 in der Zahl, mit Urtica dioica als Aecidien- 
Brücke, zusammengestellt. Hier finden wir 4 Reihen, die- 
jenigen der Carex aquatilis (Berg.), C. pallescens (Krist.), C. 
vesicaria (Flah.) und C. rigida (Krist.), welche von dem im 
Freien entwickelten Teleutostadium des Herbstes 1901 bis 
zum Aecidiumstadium des Frühjahres 1903 verfolgt wurden. 

Die beiden schwedischen Formen, die auf C. aquatilis 
und die auf C. vesicaria, infizierten im ersten Versuchs- 
jahre (1902) nur Urtica dioica und liessen die Ribes-Arten 
intakt, aber im zweiten Jahre (1803) gingen beide, mit 
C. strictax Goodenoughii als Brücke, nicht nur auf U, 
dioica, sondern auch auf R. Grossularia, ja sogar — die 
Form der C. aquatilis — auf R. rubrum, über. Ganz anders 
verhielt es sich mit der Form von C. aquatilis, wenn diese 
Carex-Art selbst als Brücke benutzt wurde. Da wurde im 
zweiten Versuchsjahre (1903) nur Urtica dioica befallen, R. 
Grossularia und RB. nigrum dagegen intakt gelassen. 


JAKOB ERIKSSON, STUDIEN UBER PUCCINIA CARICIS REB. 


Tabelle 4. 


33 


Gesamtresultate der Versuche in fortlaufenden Gene- 
rationen mit Ribes Grossularia als Aecidien-Brücke. 


(Plurivore Formen) 


Ursprung 
(Tel.) 


1901 


arex ampulla- 


FO ónk.) 


Gene 


ration 


| I 
| (Aec.) 


1902 


Urtica dioica 
(2052) 43 


| 


| 
| Ribes — 
ria (2053) 3 


| 
I 


| R. nigrum 
| (2054) 9, 


| R. rubrum 
(2055) $$ 


[ 


; 
| 


| 
| 
| 
| 


| 


II 
(Tel.) 


Carex strietaxX 
idee 
(2213) 


C. variegata 
(2214) 9% 


| 
| 
| 


III 
| (Aec.) 


1903 


Urtica dioica 
| (2276) 49- 


Ribes Grossula- 
ria (2277) 4 


| R. rubrum 
(2278) 35 


| R. nigrum 
| (2279) 75 


Jarex acuta 


[6 önk ) 


N 
1 


| 
| 
i 
E 
E. 
| 


| 


| Urtiea dioica 


(2146) 28 


Ribes Grossula- 
ria (2147) 34 


Carex canescens | 


(2229) 49; 


C. stellulata 
(2230) +5 


C. Pseudocype- 
rus (2231) 3 


Arkiv för botanik. Band 16. N:o 11. 


| 
| 
| 
| 
| 


(Tel.) 


Carex stricta 
Goodenoughii 
(2530) $$ 

€. Goodenoughii 
(2531) $3 

C. vesicaria 
(2532) 3°; 

| C. variegata 

(2533) 3% 


C. caespitosa 
(2534) 11 


| 
| 
n 
| 
| 


34 ARKIV FÖR BOTANIK. 


BAND 16. N:o ll. 


Tabelle 5. 


Gesamtresultate der Versuche in fortlaufenden Gene- 
rationen mit Urtica dioica als Aecidien- Brücke. 


(Univore Formen.) 


Generation 
Ursprung 
(Tel.) I II III 
(Aec.) (Tel.) | (Aec.) 
1901 | 
[ Carex guo 
(2017) 3% 
| C. stricta XGoode- 
Carex Goodenoug- | Urtica dioica (1951) noughii (2018) = 
hii (Berg.) | i c. maritima (2019) 
| | 
| | C. PEE itnee 
| | (2020) 2, 
1902 | | 
| | €. Goodenoughii | 
| 18 | 
| U. dioica (2040) 32 J| (2192) # | 
| | C. stricta X Goode- | | 
| Lr noughii (2193) 2% | | 
C. Goodenoughii a Grogsularia E 
|" Sa (2041) 9; | 
(Jónk.) à le 
R. nigrum (2042) 5 | | 
| R. rubrum (2043) | 
| 75 | 1 ay 
1903 


| 
| 
| 


| | 


U. dioica (2044) H1 


R. FE 
(2045) 3 


| 
C. aquatilis is 
| 


C. aquatilis (2194) 


C. variegata (2195) | 
4 
2a 


€. stricta < Goode- 
noughii (2196) 33 


C. entem (2197) 


| c. Vesicaria 


22 


I 


‚U. dioica (2299) +5 
| R. Grossularia | 


IR. rubrum (2301) ++ en 


U. dioica (2280) 47 


R. Grossularia 
(2281) 5% 


R. nigrum a (2282) 2 
| 


(2300) 3% 


R. nigrum (2302) 4 


JAKOB ERIKSSON, STUDIEN ÜBER PUCCINIA CARICIS REB. 35 


Generation 


Ursprung eae sch R IL d 
(Tel.) I II III 
(Aec.) (Tel.) | (Aec.) 
| 1 C. stricta XGoode- |U. dioica (2298) 2, 
| | noughii (2188) 3; 
| C. Buxbaumii 
| (2189) #, 
U. dioica (2059) 25 ^. 
[ Ne - yariegata (2190) 
| | lc. vesicaria (2191) | 
0 
C. pallescens | 1 | 
(Krist.) | R. Grossularia | 
| (2060) 4 | 
CR. rubrum (2061) 3% | 
|| R. nigrum (2062) 5. | 
C. aquatilis (2227) 
| 4 | 
( U. dioiea (2063) $4. "^ .. | 
Le maritima (2228) | 
| #5 | 
C. stellulata (Jónk.) | R- Groseularia 


(2064) 3% | 
| 


R. rubrum (2065) | | 

|, R. nigrum (2066) ;° 35 | 
| 

| ( C. vesicaria (2199) | 

at 

| 28 

€. variegata (2200) | 

| 35 

| €. Goodenoughii 

| (2201) 12 | 


| 
[ U. dioica (2097) Hi ‚U. dioiea (2295) 75 
| | €. stricta XGoode- | p, Grossularia | 
| , moughii (2202) 3$ (2206) + | 
| | CR. pare (2297) 19. 5 
| C. maritima (2203) | 
| 5$ | 
C. vesicaria (Flah.) il jim | 
\ €. Pseudocyperus | 


(2207) 45 | 
R. Grossularia | | 
(2098) 2, | | 


R. rubrum (2099) 5% | | 
| R. nigrum (2100) 3% | | | 


36 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 1l. 


Generation 


| 
| Hå | I | II | IH 
| (Aec.) | (Tel.) (Aec.) 


‚U. dioica (2283) 2; 


I 


| R. Grossularia 
C. stricta; Goode- J| (2284) 3% 


noughii (2204) 2$ | 
|, R. rubrum (2285) 2% 


IR. nigrum (2286) -% 
C. vesicaria (2205) | 
C 


0 


19 
| . caespitosa (2206) | 
0 

26 | 
R. Grossularia | 
| (2122) % 
R. rubrum (2123) 
R. nigrum (2124) 4; 


U. dioica (2121) i 


I 
| 


| 
| 
| 
1 
| 


| 
C. rigida (Krist.) 
LE 
| 


1905 
| C.aquatilis (2775) 5% 


C. laevirostris 
I U. dioica (2722) 13 «| (2776) 3% | 


| C. caespitosa (2777) 
6 


VT 


C. aquatilis (Berg.) 


(2723) 35 


| 
| 
| R. Grossularia 
| 


Diese Resultate müssen als sehr beachtenswert bezeichnet 
werden. Die auffällige Verschiedenheit im Wirtswech- 
sel im ersten und im zweiten Versuchsjahre, wenn es 
die Kultur über C. stricta x Goodenoughii gilt, lässt sich un- 
möglich als die Folge einer Mischung des im zweiten 
Jahre benutzten Sporenmaterials erklären. Die in beiden 
Serien verwandten Individuen von C. strictax Goodenoughii 
waren am 29 aus dem Freien in Töpfe verpflanzt worden. 
Das Infizieren derselben fand am 1? und 1? statt. Zu dieser 
Zeit waren die Pflanzen vollständig rein, wie übrigens auch 
vorhandene Kontrollpflanzen wührend der ganzen Vegeta- 
tionszeit, und Rostpusteln traten auf den infizierten Pflanzen 
nur an solchen Stellen hervor, wo Sporenmaterial aufgelegt 
worden war. Jeder Gedanke an eine ursprüngliche Unrein- 


JAKOB ERIKSSON, STUDIEN ÜBER PUCCINIA CARICIS REB. 37 


heit der Versuchspflanzen oder eine infolge von Unbehut- 
samkeit beim Ausführen der Versuche entstandene gelegent- 
liche Versehleppung von fremden Sporen anderswoher, ist 
hier vollständig ausgeschlossen, um so mehr als es in beiden 
Serien eine beträchtliche Umänderung der Ansteckungs- 
Eigenschaft des Pilzes gilt, und zwar gegenüber Urtica dioica 
eine Herabsetzung der Infektionsenergie von 4 zu 45. und 
von 33 zu 44, und gegenüber RB. Grossularia eine Erhöhung 
derselben von 2%, zu 3 und von 44 zu 43. 

Diese auffällige Verschiedenheit in der Aecidienbildung 
des Pilzes im ersten und im zweiten Versuchsjahre scheint 
mir nicht anders erklärt zu werden, als dass die beiden 
vorliegenden Pilzformen, wie sie im Freien angetrof- 
fen wurden, in ihrer Wahl von Aecidientragern noch 
nicht fix und fertig geworden waren. Die Form der C. 
aquatilis hielt sich wohl unverändert, wenn sie auf derselben 
Carex-Art weiter kultiviert wurde, aber auf einer anderen 
Carex-Art, C. stricta Goodenoughii, fortgezüchtet nahm 
sie einen wesentlich anderen biologischen Charakter 
an. Es scheint also die Nährpflanzenart gelegentlich 
eine umgestaltende Einwirkung auf die Natur der dar- 
auf vegetierenden Pilzform ausüben zu können. 

Gegen eine solche Annahme ist an und für sich kaum 
etwas einzuwenden. Die hervorbrechende Rostpustel — sei 
es nun eine Aecidium- oder eine Uredopustel — ist ja der 
Resultant zweier zusammenarbeitender Komponenten, einer- 
seits der nahrungsgebenden Wirtspflanze und andererseits des 
darauf lebenden Pilzes. Man kann schwerlich umhin, den 
Einfluss der beiden Komponenten auf das Arbeitsprodukt 
d. h. hier auf die Natur der in der Pustel entstehenden 
Sporen anzuerkennen. 

In der Tat kennt man auch analoge Fälle, wo die 
nahrungsgebende Wirtspflanze den Charakter des darauf le- 
benden Pilzes gewissermassen umgestaltet hat. 

Einen solchen Fall bildet, nach den Untersuchungen von 
H. MARSHALL Warp (I, 233; II, 132) und E. M. FREEMAN 
(I, 187), der auf verschiedenen Bromus-Arten schmarotzende 
Braunrostpilz, Puccinia bromina. Es gibt von dieser Pilzart 
mehrere Rassen, die insofern biologisch verschieden sind, 
dass sie sich als Parasiten im Wesentlichen auf die Arten 
bestimmter Sektionen der Gattung Bromus (der Stenobromus- 


38 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 16. w:o ll. 


Gruppe, der Libertia-Gruppe oder der Serrofalcus-Gruppe) 
beschränken. Es gibt aber auch Bromus-Arten, die als 
»bridgeing species» einen Übergang zwischen den einzelnen 
Arten-Gruppen vermitteln können. Die vermittelnde Eigen- 
schaft dieser Species ist selbstverständlich auf einen ent- 
scheidenden Einfluss der Nährpflanze auf die Natur des 
Pilzes zurückzuführen. 

Einen anderen derartigen Fall kennen wir bei den For- 
men des Schwarzrostes (Puccinia graminis) in Nordamerika, 
durch Untersuchungen von E. M. FREEMAN und E. A. 
JOHNSON (II, 26). Während die dort auf den Getreidefeldern 
auftretenden Sehwarzrostformen des Weizens und der Gerste 
mit relativ wenig differenzierender Intensitát Weizen sowie 
Gerste anstecken können, — Weizen auf Gerste 84% und 
Gerste auf Weizen 68%, — so zeigt sich ein grosser Unter- 
schied betreffs der Ansteckungsfähigkeit der beiden Formen 
gegenüber Roggen und Hafer, — von Weizen auf Roggen 
3% und auf Hafer 0% und von Gerste auf Roggen 8% und 
auf Hafer 20%. Das Ansteckungsprozent des Weizenpilzes 
stieg indessen nach dreimaligen Passieren der Gerstenpflanze 
gegenüber Roggen von 3% bis 18—20% und endlich nach 
einmaligem Passieren der Weizenpflanze gegenüber Hafer von 
0% bis 2%, sowie auch das Ansteckungsprozent des Roggen- 
pilzes nach einmaligem Passieren der Gerstenpflanze gegen- 
über Hafer von 0% bis 5 %. 

Die umgestaltende Beeinflussung der Wirtspflanze auf 
den Parasiten braucht indessen nicht auf einen biologischen 
Effekt beschränkt zu sein. Es gelang FREEMAN & JOHNSON, 
auch einen morphologischen Effekt zu konstatieren. Nachdem 
die beiden Forscher eine nachweisbare Differenz in der 
Uredosporengrösse zwischen dem Weizen- und dem Gersten- 
pilze gefunden hatten, indem die Uredosporen des Gersten- 
pilzes kürzer und schmäler waren als diejenigen des Weizen- 
pilzes, gingen sie zu Wechselkulturversuchen mit beiden For- 
men über. Auf die Weizenpflanzen wurden Uredosporen 
des Gerstenpilzes und auf die Gerstenpflanzen solche des 
Weizenpilzes, Generation nach Generation, übertragen. Die 
Versuche wurden ein ganzes Jahr fortgesetzt. Schon nach 
einer 10 Monate fortgesetzten Kultur auf der fremden Unter- 
lage hatten sich die Dimensionen der beiden Uredoformen 
in dem Masse verändert, die des Weizenpilzes sich verkleinernd 


JAKOB ERIKSSON, STUDIEN ÜBER PUCCINIA CARICIS REB. 39 


und die des Gerstenpilzes sich vergrössernd, dass man kaum 
mehr von einem Grössenunterschiede zwischen den beiden 
Formen sprechen konnte. 

In derselben Richtung, wie bei den schwedischen Pilz- 
formen der Carex aquatilis und C. vesicaria, geht in der Tat 
die umgestaltende Einwirkung der C. stricta x Goodenoug- 
hii gegenüber den norwegischen Pilzformen der C. ri- 
gida und C. pallescens. Bei der Pilzform der C. rigida wurde 
das Ansteckungsvermógen gegenüber Urtica dioica von 
28 im ersten Jahre auf „; herabgesetz, und zwar obne dass 
neue Aecidienträger unter den Ribes-Arten geschaffen wurden. 
Bei der Pilzform der C. pallescens fiel die Ansteckungs- 
fähigkeit gegenüber Urtica dioica von 33 auf -%, d. h. sie 
hórte vollstándig auf. In diesem Falle waren infolge un- 
genügenden Sporenmaterials keine Parallelversuche auf Ribes- 
Arten zur Ausführung gekommen. 

Eine umgestaltende Einwirkung von Carex stricta 
Goodenoughii zur Unterdrückung des Ansteckungs ver- 
mögens der Pilzform gegenüber Urtica dioica findet man 
auch bei der plurivoren Pilzform der Carex ampullacea 
(Siehe Tabelle 4). Hier hielt sich diese Fähigkeit gegenüber 
R. Grossularia unverändert (3° resp. $2) und trat unerwartet 
gegenüber R. nigrum neu hervor (45). Gegenüber RB. rubrum 
sank dieselbe bedeutend (von 19 auf 2,) und gegenüber Urtica 
dioica hörte sie vollständig auf (von 13 auf +). 

Um die verwickelten Verhältnisse betreffs der Carex 
stricta x Goodenoughii als Pilzüberträger und gleichzeitig. 
Umgestalter der Pilznatur besser überblicken zu kónnen, 
füge ich die Tabelle 6 mit den Hauptergebnissen der oben 
beschriebenen 5 Versuchsserien bei. 

Was endlich die übrigen in der Tabelle 5 aufgenommen 
Kulturserien, nàmlich die mit den Pilzformen der C. Goode- 
noughit (Berg. und Jónk.), der C. stellulata (Jónk.) und der 
C. aquatilis (Berg. 1905) betrifft, so wurden die Kulturen 
mit denselben nicht weiter als bis zur Teleutosporenbiidung 
des ersten Versuchsjahres verfolgt, wesswegen man nichts 
über die eventuelle Aecidienbildung in einem folgenden Jahre 
weiss. Die aus diesen Serien hervorgehenden Resultate 
kónnen also hóchstens als Beitráge zur Kenntnis der Spezia- 
lisierung der Pilzformen in ihrem Uredo-Teleutostadium 
zwischen den Carex-Arten unter sich Verwendung finden. 


40 . ARKIV FOR BOTANIK. BAND 16. w:o IIL. 
Tabelle 6. 
Carex stricta XGoodenoughii als Pilzüberträger in den 
fortlaufenden Kulturen. 
Generation 
| Ursprung 
| (Tel.) I | II III | IV 
| (Aec.) (Tel.) (Aec.) | (Tel.) 
1902 1903 
( U. dioica (2299) | 
15 
" | : ‘ R. Grossularia 
C. aquatilis U. dioica (2044) | C. strieta (2300) .& 
it Goodenoughii | ze 44 
2196) 23 R. rubrum 
[R. Gross., R. ( É hs 
rubr. und R. | (2301) + 
nigr. 0] 
€. stricta x 
Goodenoughii 
(2530) 33 


| 
I 


C. ampullacea 


C. pallescens 


| V. dioica (2059) 


R. Grossularia 


— » (2213) 19 IR. Gros laria | 


(2053) $$ (2277) 
U. dioica (2052) 
19 
19 
R. rubrum (2055) id os ie (2279) 
23 19 
[R. nigr. 0] [R. rubr. und U. 


$8 


TR. Gross., R. 
rubr. und R. | 


nigr. 0] | 


— » (2188) 3% 


di. 0] | 


C. Goodenoughii 
(2531) $8 


C. caespitosa 
(2534) $$ 


U. dioica (2298) | 
0 | 


13 


C. vesicaria 


| C. rigida 


U. dioica (2097) 
5 


25 


[R. Gross., R. 
rubr. und R. 
nigr. 0] 


— » (2202) 12 


| U. dioica (2295) 
10 

| R. Grossularia 

(2296) +3 


|| [R. rubr. 0] 


U. dioica (2121) 

$8 

| [R. Gross, R. 
rubr. und R. 
nigr. 0] | 


15 

[R. Gross., R. 
rubr. und R. 
nigr. 0] 


U. dioica (22983) | 


JAKOB ERIKSSON, STUDIEN ÜBER PUCCINIA CARICIS REB. 41 


E. Wie stimmen die von Klebahn in Deutschland 
gewonnenen Versuchsergebnisse mit den oben be- 
schriebenen iiberein? 


Ich hatte gedacht, zum Vergleich mit den soeben be- 
sehriebenen. Versuchsergebnissen, in einer übersichtlichen 
Tabelle sämtliche entsprechenden, von KLEBAHN in Deutsch- 
land gewonnnenen Resultate darstellen zu können. Bei nähe- 
rem Studieren der von KLEBAHN gegebenen Versuchsbe- 
schreibungen und Schlussfolgerungen habe ich indessen von 
diesem Gedanken abstehen müssen. In vielen Fállen habe 
ich nämlich die Detailangaben über die Versuche so summa- 
risch und das Verfolgen der einzelnen Versuchsserien durch 
mehrere Jahrgünge, infolge der Aufstellung der Berichte, so 
schwer und unsicher gefunden, dass ich die vorliegenden Data 
für eine solehe Zusammenstellung nicht gebrauchen konnte, 


und was die Schlussfolgerungen betrifft, welche KLEBAHN aus 


seinen Versuchen gezogen hat, wurde es mir bald offenbar, 
dass diese von einer vorausgefassten Meinung diktiert wurden 
und folglich willkürlich und unhaltbar sind. Ich beschränke 
mich also auf kurze allgemeine Besprechungen gewisser, fak- 
tisch erhaltener Versuchsresultate, welche für das Aufklären 


des Wirtswechsels-Problems verwendbar sind. 


Die Carex-Arten, mit deren Puccinia-Formen KLEBAHN 
gearbeitet hat, sind, soweit ich habe finden können, im We- 
sentlichen folgende: Carex acuta, C. acutiformis, C. caespitosa, 
C. Goodenoughii, C. hirta, C. paniculata, C. paradoxa, C. 
Pseudocyperus, C. riparia, C. stricta, C. teretiuscula und C. 
vesicaria, d. h. im Ganzen 12 Carez-Arten. Oft ging eine 
und dieselbe Carex-Art in mehrere Jahrgánge und aus mehre- 
ren Lokaliteten in die Versuche hinein. Das Untersuchungs- 
material stammte  meistenteils aus Norddeutschland, den 
Umgebungen von Bremen, Hamburg und Berlin. 

Die von KrEBaHN erhaltenen Resultate stimmen im 
Grossen und Ganzen mit den meinigen gut überein. In ge- 
wissen Fällen gingen also die Pilzformen 1) nur auf Urtica- 
Arten über, wie z. B. die Form der C. acutifolia im Jahre 
1896 teils aus Priegnitz (Brandenburg) teils aus dem Ham- 
burger Botanischen Garten (KLEBAHN, V, 328) und im Jahre 


42 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 11. 


1905 aus Priegnitz (KLEBAHN, XIII, 132), weiter die Form 
der C. hirta im Jahre 1896 aus Niendorf bei Hamburg (KLE- 
BAHN, V, 328), im Jabre 1898 aus derselben Lokalität (KLE- 
BAHN, VII, 38) und im Jahre 1902 aus Wittenbergen (Altona) 
(KLEBAHN, XI, 47), und endlich die Form der C. vesicaria 
im Jahre 1904 aus Priegnitz (KLEBAHN, XII, 70). — In an- 
deren Fällen gingen die Pilzformen 2) hauptsächlich, bisweilen 
ausschliesslich, auf Ribes-Arten über. Hier finden sich meh- 
rere Variationen. Gewisse Formen, wie die der C. síricia aus 
Priegnitz im Jahre 1898 (KLEBAHN, VII, 34) befielen stark 
R. Grossularia, und nur in spärlichen Masse übrige Ribes- 
Arten. Andere Formen, wie diejenige der C. Pseudocyperus 
aus Priegnitz im Jahre 1899 (KLEBAHN, VIII, 390) befielen 
stark KA. Grossularia und R. nigrum, spärlicher aber andere 
Ribes-Arten, und noch andere Formen, wie die der C. pani- 
culata ebenfalls aus Priegnitz in demselben Jahre (KLEBAHN, 
VIII, 392) befielen stark nur R. nigrum, seltener die anderen 
Ribes-Arten. — Endlich gibt es Pilzformen, die 3) sowohl 
Urtica- wie auch Ribes-Arten, entweder jene oder diese Arten 
vorzugsweise, anstecken. Hieher gehören z. B. die Form 
der C. acuta aus Borgfeld (Bremen im Jahre 1893 (KLEBAHN, 
II, 85) und aus Bünningstedt (Holstein) im Jahre 1902 
(KLEBAHN, XI, 44), wie auch die Form der C. riparia aus 
Finkenburg (Berlin) (KLEBAHN, VI, 21—22) im Jahre 1897 
und diejenige der C. teretiuscula aus Priegnitz im Jahre 1911 
(KrEBAHN, XIV, 327). 

Eine nicht unbedeutende Verschiedenheit zwischen den 
deutschen und den skandinavischen Pilzformen liegt darin, 
dass die in den verschiedenen Ländern auf einer und der- 
selben Carex-Art lebenden Pilzformen oft biologisch verschie- 
denen Rassen der Pilzart angehören, so dass z. B. die skan- 
dinavische Form an Urtica-Arten, die deutsche aber an Ribes- 
Arten angepasst ist. Noch ein anderer Unterschied zeigt sich 
darin, dass die deutschen Pilzformen, so weit man nach den 
bis jetzt untersuchten Formen schliessen kann, mehr als die 
skandinavischen an Ribes-Arten angepasst sind, und dass sie 
zugleich in ihrer Ansteckungsfähigkeit gegenüber den ein- 
zelnen Ribes-Arten eine viel grössere Mannigfaltigkeit zeigen 
als die skandinavischen. Es gibt also in Deutschland For-| 
men, die allein A. Grossularia als Hauptwirt haben (= P.| 
Pringsheimiana KLEB.), andere, die R. Grossularia und R. 


JAKOB ERIKSSON, STUDIEN ÜBER PUCCINIA CARICIS REB. 43 


nigrum als Hauptwirte haben (= P. Ribesi-Pseudocyperi 
KLEB.) und noch andere, die nur R. nigrum als Hauptwirt 
haben (= P. Ribis-nigri-Acutae KrEB.-- P. Magnusii KLEB. + 
P. Ribis-nigri-Paniculatae KrEB.), während aus Skandinavien 
nur derartige Formen noch bekannt sind, welche AK. Grossu- 
laria als Hauptwirt haben. Vielleicht ist jedoch dieser Un- 
terschied zwischen den Pilzformen der beiden Lánder mehr 
scheinbar als wirklich und lässt sich so erklären, dass man 
in Deutschland zufälligerweise die Ribes-ansteckenden Formen 
viel mehr beachtet und studiert hat als in Skandinavien, ja 
vielleicht auch mehr als die Urtica-ansteckenden Formen. 


F. Die Schlussfolgerungen Klebahn’s von einer voraus- 
gefassten Meinung diktiert, — und deshalb irreführend. 


Schon in seiner ersten Publikation über das hier behan- 
delte Thema im Jahre 1893 findet sich KLEBAHN (I, 199) vor 
eine sehr kritische Deutungsfrage gestellt. Es war ihm ge- 
lungen, »aus einer Puccinia auf einer grossen Carex-Art (C. 
acuta oder einer ähnlichen) in reichlicher Menge das Aecidium 
Grossulariae auf Ribes Grossularia und R. rubrum zu er- 
reichen. Auffálligerweise brachte das Material gleichzeitig auf 
Urtica dioica sehr reichlich Aecidien hervor.» Es war daher 
die Frage zu entscheiden, »ob es sich nur um eine zufällige 
Mischung zweier Puccinia-Arten gehandelt hat oder ob Aeci- 
dium Grossulariae und Ae. Urticae identisch sind.» Eine be- 
stimmte Stellung in dieser Frage nimmt indessen KLEBAHN 
sogleich ein, indem er fortsetzt: »Das erstere ist nach Ana- 
logie der übrigen heteroecischen Rostpilze das wahrschein- 
lichere, denn der einzige von DIETEL (1890) angegebene Fall, 
dass die Aecidien auf zwei Pflanzen aus verschiedenen Fa- 
milien (Ae. Hippuridis und Ae Si. latifolii) zu derselben 
Teleutosporenform (Uromyces lineolatus) gehören, lässt gleich- 
falls die Annahme einer Mischung zu.» 

In dem ausführlicheren Berichte des Jahres 1894 über 
diese Versuche bezeichnet KLEBAHN (II, 85) die Resultate 
derselben als »insofern verwirrend, als die mit Material 4 
(d. h. Material in Borgfeld im Frühjahre gesammelt), das 
zugleich Urtica infizierte besäeten Blätter (von Ribes Grossu- 


44 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 16. w:o ll. 


laria) infiziert waren», und er hält (II, 86) die Annahme einer 
Identität zwischen Aecidium Grossulariae und Ae. Urticae für 
»paradox, da Ribes und Urtica einander sehr fern stehen und 
die Rostpilze sich im Allgemeinen, von der Heteroecie ab- 
gesehen, auf einen engen Kreis nahe verwandter Nàhrpflan- 
zen beschränken.» 

Im nächstfolgenden Jahre (1895) kommt KLEBAHN (III, 
76) auf die Frage zurück. Auf Grund der Versuchsergebnisse 
des Jahres 1893 hält er »die Möglichkeit nicht für ausgeschlos- 
sen, dass es sich nur um einen einzigen Pilz handelt, der so- 
wohl die Stackelbeere wie die Brennessel infizieren kann 
obgleich die zwar geringen morphologischen Unterschiede der 
beiden Pilze und die geringe Verwandtschaft der Aecidium- 
Nährpflanzen dagegen sprachen.» 

Übrigens hatte KLEBAHN (III, 76) sich im Jahre 1894 
ziemlich viel Mühe gegeben, die vorliegende Frage weiter zu 
führen. Er hatte da mit 3 verschiedenen Teleutosporen- 
stämmen gearbeitet: I) Teleutosporen von C. acuía, aus 
Aecidium Grossulariae gezogen, II) Teleutosporen von C. 
Goodenoughii, aus Ae. Grossulariae gezogen, und III) Teleuto- 
sporen von C. Goodenoughii, aus Ae. Urticae gezogen. Mit 
diesen verschiedenen Sporenstämmen wurde eine grosse Zahl 
von Bestäubungen auf Urtica dioica, Ribes Grossularia, R. 
rubrum, R. nigrum und R. aureum ausgeführt, und zwar mit 
folgenden Resultaten: Das Material I (C. acuta) gab Aus- 
schläge sowohl auf Urtica- wie auf Ribes-Arten, »trotzdem 
bei der Aussaat und bei der Weiterkultur alle mögliche Vor- 
sicht angewandt worden war». Wie sollte nun KLEBAHN 
diese Resultate mit seiner Mischungs-Hypothese in Einklang 
bringen? »Das Material erwies sich», so erklärt er kurz und 
gut, »zu meiner Überraschung als gemischt», — nur hinzu- 
fügend: »eine gelegentliche Verschleppung von Sporen ist 
leicht erklärlich, falls man mit zwei verschiedenen dieselbe 
Pflanze bewohnenden Pilzen zugleich arbeitet.» Das Material 
II infizierte nur Ribes Grossularia und R. aureum. Dieses 
Material erklärt KLEBAHN als »rein». Mit dem Materiale III, 
das KLEBAHN als »fast rein» bezeichnet, wurde Urtica dioica 
stark infiziert, Ribes .Grossularia in einem Falle nur sehr 
schwach, zu Spermogonienstadium. 

Um »völlig reines Material zu erhalten» impfte jetzt 
KLEBAHN zwei Exemplare von Carex acuta »unter allen an- | 


JAKOB ERIKSSON, STUDIEN ÜBER PUCCINIA CARICIS REB. 45 


wendbaren Vorsichtsmassregeln, das eine mit Aecidium Gros- 
sulariae, das andere mit Ae. Urticae, und die erhaltenen 
Uredogenerationen wurden in zwei getrennten Gewächshäusern 
in Bremen weitergezüchtet». Die mit diesen beiden Sporen- 
stimmen im Jahre 1895 erreichten Infektionsergebnisse ent- 
sprachen indessen nicht den Erwartungen KLEBAHN's. Nur 
das über Urtica dioica gezüchtete Sporenmaterial infizierte 
nur Urtica, nicht Ribes, d. h. war nach der Meinung KLE- 
BAHN's »rein». Das über Ribes Grossularia gezüchtete Mate- 
rial infizierte in wiederholten Serien sowohl Urtica wie Ribes, 
bisweilen beide stark. Dieses Material war nach seiner 
Meinung »unrein». 

Vor diesen unerwarteten Resultaten fühlte sich wohl 
KLEBAHN etwas bedenklich und unschlüssig, wenigstens an- 
fänglich. Er sagt nämlich Folgendes. »Die Frage muss erör- 
tert werden, ob nicht die Trennung der beiden Arten un- 
berechtigt ist. Es könnte die Vermutung ausgesprochen 
werden, die Pilze, mit denen ich arbeitete, seien im Begriffe, 
sich zu spezialisieren, ein Teil habe die Fähigkeit, beide 
Aecidiumnährpflanzen zu befallen, noch bewahrt, ein anderer 
Teil habe sie bereits verloren.» Nach dieser Aussprache hätte 
man erwarten können, dass KLEBAHN seine vorausgefasste 
Mischungs-Hypothese aufgegeben hatte. Aber keineswegs! 
Er beeilt sich hinzuzufügen: »ich selbst halte diesen Gedan- 
ken für durchaus verfehlt.» Für das Festhalten an seiner 
alten Meinung führt er zwei Versuche mit »Puccinia Prings- 
heimiana» (Vers.-Nr. 1 und 4) an, in welchen nur R. Gros- 
sularia, nicht U. dioica, befallen wurde, aber schweigt voll- 
ständig über zwei andere Versuche mit derselben Pilzform 
(Vers.-Nr. 2 und 3), wobei beide Pflanzen befallen wurden. 
Dass indessen KrEBAHN hier nicht ohne Bedenken sein Schluss- 
wort ausgesprochen hat, wird daraus ersichtlich, dass er »im 
nächsten Jahre P. Caricis (d. h. die Urtica-ansteckende Form) 
von der Kultur ausschliessen» will. »Nur, wenn sich auch 
mit dem dann erhaltenen Material eine gleichzeitige Infektion 
von Stachelbeere und Brennnessel ergeben sollte, würde die 
Annahme einer noch teilweise vorhandenen Identität der 
beiden Pilze als erwiesen zu betrachten sein.» 

Diese seine Absicht scheint KLEBAHN nicht verfolgt zu 
haben. In den nächstfolgenden Jahren findet man ihn näm- 
lich mit allen Formen, die ihm zur Verfügung standen, teils 


46 ARKIV. FOR BOTANIK. BAND 16. N:o ll. 


aus vorigen Jahrgängen gezüchtete teils aus dem Freien in 
Kultur neuaufgenommen, emsig arbeitend. 

Im Jahre 1896 meinte KLEBAHN, (V, 327) eine neue Spe- 
zies entdeckt zu haben, welche Ribes nigrum, aber nicht RE. 
Grossularia, anstecken konnte. Sie kam auf einer zu C. acuta 
gerechneten Carex-Form vor und wurde als Puccinia Ribis- 
nigri-Acutae bezeichnet. Neue Versuche im Jahre 1897 mach- 
ten indessen diese Annahme sehr problematisch. Teleuto- 
sporenmaterial, teils von C. acuta gezüchtet, teils von der- 
selben Carex-Art, an dem ursprünglichen Standort des Jahres 
1895 im Freien gesammelt, teils von C. riparia daselbst im 
Freien genommen, lieferte durchgehend Ausschläge nicht nur 
auf Ribes nigrum, sondern auch auf A. Grossularia, ja sogar 
auf Urtica dioica (KLEBAHN, VI, 22). Trotzdem hält KLe- 
BAHN bei seiner neuaufgestellten Art fest. Da in einer Ver- 
suchsreihe mit der Form auf Carex riparia, neben einem star- 
ken Befall auf Ribes nigrum, auch »auf R. Grossularia und 
Urtica dioica vereinzelte Infektionsstellen sich zeigten», so 
»genügt nach meinem Urteile», sagt KLEBAHN (VI, 24), »schon 
der eine Umstand, dass auf keinem der infizierten Blätter 
der beiden letztgenannten Pflanzen mehr als ein einziges 
Aecidienlager vorhanden war, um darzutun, dass es sich nicht 
um eine Folge der künstlichen Infektion handelte, sondern 
nur um zufällige Infektionen, die während der Zeit eintraten, 
wo die Versuchspflanzen vor und nach der Aussaat ohne 
Bedeckung standen.» 

In demselben Jahre (1897) hatte KLEBAHN (VI, 23) auch 
Versuche mit einer im Freien (Finkenkrug, Berlin) gesam- 
melten, auf Carex acuta wachsenden Pilzform ausgeführt. 
Die Versuche ergaben positive Ergebnisse auf Ribes nigrum 
(»massenhaft»), auf R. Grossularia (»etwa 3 Blättern zusam- 
men 31 Infektionsstellen, die... vertrockneten») und auf 
Urtica dioica (»ein paar Aecidienlager»). Wie will KLEBAHN 
diese Resultate mit der Selbstündigkeit der im Jahre 1896 
neuaufgestellten Spezies Puccinia Ribis-nigri-Acutae in Ein- 
klang bringen? »Die Infektion von Urtica», erklärt er (VI, 
25), ohne irgend welches Bedenken, ganz kategorisch für» so 
unerheblich, dass sie als spontan entstanden angesehen oder 
durch eine zufällige Beimengung einer geringen Menge der 
weit verbreiteten Puccinia Caricis REB. erklärt werden kann». 
Von dem rein willkürlichen dieses Schlusses abgesehen, móchte 


JAKOB ERIKSSON, STUDIEN ÜBER -PUCCINIA CARICIS REB. 47 


ich als meine Uberzeugung aussprechen, dass, wer sich vor- 
stellt, dass eine »geringe Menge», vielleicht ein paar Sporen 
einen Rostpustelfleck hervorrufen könne, der irrt sich un- 
zweifelhaft. Eine geringe Zahl von Sporen — um hier nicht 
von einer einzelnen Spore zu sprechen — entbehrt sicher die 
nötige Energie- und Stoffmenge, um eine Pustel zu producie- 
ren. Für einen solchen Effekt dürfte das Zusammenwirken 
eines grossen, aus vielen Sporen erzeugten Myzelkomplexes 
erforderlich sein. 

Was den positiven Erfolg auf Ribes Grossularia in der 
vorliegenden Versuchsserie betrifft, so erklärt KLEBAHN den- 
selben »ohne Zweifel» als »eine Folge der künstlichen Infek- 
tion.» Um »sich mit dieser Erkenntnis abzufinden» stellt 
KLEBAHN zwei Alternative auf. Entweder war das verwandte 
Sporenmaterial »eine Mischung mit einer geringen Menge» 
vom Stachelbeerpilze, oder war das Material »rein» und »der 
Pilz im wesentlichen auf R. nigrum als Aecidienwirt angewiesen, 
vermag daneben aber auch, wenngleich nur in geringem 
Grade, auf R. Grossularia weiterzukommen.» Für beide AI- 
ternative gibt es, nach KLEBAHN, Motive. Er »wagt es aber 
vorläufig nicht ein bestimmtes Urteil auszusprechen», sondern 
hält weitere Versuche für nötig, um die Frage endgültig zu 
lösen. 

Ehe ich in meinem Folgen der KLEBAHN'schen Versuchs- 
arbeit weitergehe, will ich auf die von KLEBAHN wenigstens 
bis ins Jahr 1897 benutzte Arbeitsmethode etwas näher ein- 
gehen. Es ist zu bedauern, dass diese Methode es unmoglich 
macht, in zahlreichen, zweifelhaften Fällen auf etwas mit 
Sicherheit zu schliessen. Es geht aus den Berichten hervor, 
dass die Impfung in der Weise geschehen ist, dass das Spo- 
renmaterial als ein feiner Staub oder als eine sporen- resp. 
sporidienhaltige Flüssigkeit über die ganze, für den Versuch 
gewählte Pflanze möglichst gleichmässig verbreitet wurde. 
Bei einem vor vielen Jahren von mir abgestatteten persön- 
lichen Besuche hat Professor KLEBAHN mir seine Arbeits- 
methode so demonstriert, dass er mit der kranken Grasart 
eines Topfes (in der einen Hand) über die gesunde Grasart 
eines anderen Blumentopfes (in der anderen Hand) wieder- 
holt hin und zurück fuhr, so dass kranke und gesunde 
Blätter einander möglichst intim berührten. Es versteht sich 
von selbst, dass man mit dieser Arbeitsmethode auf eine mehr 


48 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. N:o 11. 


summarische und weniger distinkte Schätzung der Infektions- 
resultate verwiesen ist, als wenn man, wie ich es in meinen 
Versuchen immer getan habe, jede einzelne Impfstelle mar- 
kiert, notiert und verfolgt. Soll man nach der KLEBAHN’schen 
Methode über die Herkunft eines hervorbrechenden Pustel- 
fleckes entscheiden, so steht kein anderer Ausgangspunkt zur 
Verfügung als die Grósse des Fleckes. Ist der Fleck gross 
und kräftig, mit zahlreichen Pusteln überdeckt, so hält man 
ihn für »eine wirkliche, zweifellose Folge der Impfung», ist 
er dagegen klein und schwach, mit sehr »vereinzelten», viel- 
leicht nur ein paar Pusteln versehen, so will man ihn gern 
als abnorm betrachten, d. h. als die Folge eines durch In- 
sekten oder auf einem anderen Wege anderswoher übertra- 
genen, fremden Sporen- oder Sporidienmaterials betrachten. 
Ein derartiges Schliessen wird. doch immer in bedenklichem 
Masse willkürlich und unsicher ausfallen. Schwache »verein- 
zelte» Ausschläge können ebenso gut aus der einen wie aus 
der anderen Quelle herstammen. Dass sie schwach sind, 
kann darauf beruhen, dass die Angriffsfáhigkeit des Pilzes 
im vorliegenden Falle, gegenüber der betreffenden Pflanzen- 
art, gering war, so dass dieser nur schwaches Mycelium und 
rudimentäre Pusteln entwickeln konnte. 

Wer nach der Markier-Methode arbeitet, kann in der 
Regel über die Herkunft jedes einzelnen Pustelfleckes viel 
sicherer urteilen. Tritt ein Fleck an einer geimpften Stelle 
auf, so ist er als die Folge der Impfung zu betrachten, sei 
der Ausbruch schwach oder sei er stark. Kommt aber ein 
Fleck an einer nicht geimpften Stelle vor, so muss er anders- 
woher stammen. Und in solehem Falle woher? Es gibt zwei 
Möglichkeiten. Die eine ist eine unabsichtliche Verschleppung 
von Sporen aus dem benutzten Materiale während des Infi- 
zierens, die andere eine nachher durch Insekten od. dgl. statt- 
gefundene Sporenüberführung. Für die erste Alternative 
findet sich nur geringe Wahrscheinlichkeit, da der Infektions- 
stoff — ein pusteltragendes Blatt- oder Stammstückchen — 
in nassem, schon keimenden Zustande aufgelegt und während 
der danach folgenden 21—48 Stunden, so lange die Pflanze 
von Glasglocke überdeckt war, auch feucht gehalten worden 
war. Bei dem also stets feuchten Zustande des Impfstoffes 
lässt sich eine Sporen- oder Sporidienverbreitung von diesem 
aus nicht gut denken. In der Tat waren sie auch bei meinen. 


JAKOB ERIKSSON, STUDIEN ÜBER PUCCINIA CARICIS REB. 49 


im Laufe der Jahre auf Tausende sich belaufenden Infek- 
tionsversuchen — obgleich viele solche Versuche gleichzeitig 
in einem und demselben Gewächshause ausgeführt wurden — 
eine äusserst seltene Vorkommnis. Wo solche sich zeigten, 
dürften sie auf andere Faktoren, wie Insekten etz., zurück- 
zuführen gewesen sein. 

Im Jahre 1898 führte KLEBAHN (VII, 35) Parallelversuche 
mit 3 verschiedenen Teleutosporenstämmen aus, die er im 
Jahre vorher aus Aecidien auf Ribes nigrum gezogen hatte. 
Ein Stamm war auf Carex acutifolia, der zweite auf C. ri- 
paria und der dritte auf C. acuta gezüchtet worden. Er 
führte diese Versuche — gegen seine Gewohntheit — auf 
numerierten und markierten Blättern aus. Stamm I ging auf 
Ribes nigrum allein; Stamm II auf R. nigrum, R. sanguineum, 
R. aureum und R. alpinum, ziemlich stark auf alle; Stamm 
III auf R. nigrum und R. aureum stark und auf R. alpinum 
und Urtica dioica schwach, nur bis zum Spermogonienstadium, 
über. Was wäre natürlicher und einfacher gewesen, als die 
drei Stämme als eine und dieselbe Spezies oder »forma spe- 
eialis» zu betrachten und anzunehmen, dass die drei Stämme 
in ihrer Anpassung nur graduell etwas von einander getrennt 
seien, indem ein Stamm oft, der zweite weniger oft und der 
dritte selten Ausschláge an einer anderen Ribes-Art, als der 
Hauptwirtsart R. nigrum, hervorruft? Das will aber KLE- 
BAHN nicht. Die Stämme I und II werden zu Puccinia 
Magnusii KLEB., der Stamm III zu P. Ribis-nigri- Acutae 
KLEB. gerechnet. 

Mit den Versuchen des Jahres 1899 scheint KLEBAHN 
(VIII, 395) selbst seine Studien über das vorliegende Thema 
als im wesentlichen abgeschlossen zu betrachten, da er den 
Bericht dieses Jahres mit gewissen allgemeinen Betrachtun- 
gen über die auf Ribes-Arten übersiedelnden Puccinien der 
Carex-Arten abschliesst. Da diese Pilzformen »morphologisch 
wenig oder gar nicht von einander zu unterscheiden sind und 
auch durch ihre Lebensweise einander recht nahe stehen», 
so hält KLEBAHN es für »zweckmässig sämtliche Formen zu- 
nächst zu einer Obergruppe oder Species von hörerem 
Range zu vereinigen, welche man als Puccinia Ribesii-Cari- 
icis bezeichnen könnte. Innerhalb dieser wären die unter- 
schiedenen Formen als Arten von niedrigerem Range 
anzusehen.» 

Arkiv für botanik. Band 16. N:o 11. - 


50 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 16. N:o 1l. 


Danach folgt eine tabellarische Übersicht der Gruppe. 
Wenn man diese Übersicht mit spáter in den Versuchsjahren 
1900, 1901 und 1902 (KrLEBAHN, IX, 702; X, 145; XI, 42) 
hinzugekommenen Versuchserfahrungen ergänzt, so erhält man 
eine Tabelle 7 mit folgendem Inhalt: 


Tabelle 7. 


Gruppe: Puccinia Ribesii-Caricis KLEB. 
Nach den von KLEBAHN selbst aus zwanzigjährigen Ver- 
suchen (1892—1911) gezogenen Schlussfolgerungen. 


Die Haupt-Aecidienwirte fettgedruckt, die übrigen zu- 
fälligen Wirte in Parenthes. 


pm | 


| 

| = ia: Nährpflanzen der 

Biologische Arten | Nn id rer Uredo- und 

| generation Teleuto ti 
generation 


| Puccinia Pringsbei- Ribes Grossularia (R. rubrum, | Carex acuta, C. | 


I 


miana KLEB. | R. alpinum, R. aureum, R. | stricta, C. Goo- 
| sanguineum, R. nigrum) | denoughii 
| 
| 1 19D 4 r 
| P. Ribis-nigri- R. nigrum (R. alpinum, HR. | C. acuta, C. stricta 
Acutae KLEB. | aureum, R. sanguineum, R. | etz.? 
| | Grossularia) | 
| P. Magnusii KrEB. R. nigrum (R. alpinum, R. | C. riparia, C. acu- 
| aureum, R. sanguineum) tifolia 


P. Ribis-nigri-Pa- | R. nigrum (R. a/pinum, R. san- | C. paniculata, C. 
| guineum, R. aureum, R. ru- paradoxa etz.? 


| 


ad. int. | brum, R. Grossularia) 


niculatae KLEB. 


P. Ribesii-Pseudo- RR. Grossularia, R. nigrum (R.| C. Pseudocyperus 
c = KLEB. ad. alpinum, R. aureum, R. san- etz.? 
guineum, R. rubrum) 


E 
| 
EU 


JAKOB ERIKSSON, STUDIEN ÜBER PUCCINIA CARICIS REB. 51 


Man kann sich kaum wundern, wenn systematische Ver- 
fasser wie P. & H. Svpow (I, 648) vor dieser Sachlage ihr 
Unvermögen, »einen befriedigenden Bestimmungsschlüssel» zu 
geben, offen deklarieren. 

Zu Anfang seiner Studien über die Carex-bewohnenden 
Puccinien, in seinem ersten ausführlichen Berichte vom Jahre 
1894, hebt KrEBAHN (II, 86), wie schon gesagt, als ein Motiv 
gegen das Identifizieren der auf Urtica-Arten und der auf 
Ribes-Arten übergehenden Formen das Verhalten hervor, dass 
»Ribes und Urtica einander sehr fern stehen und die Rost- 
pilze sich im Allgemeinen auf einen engen Kreis nahe ver- 
wandter Nährpflanzen beschränken.» Eine Analogie dazu 
bildete nur Uromyces lineolatus Des=m., der nach DIETEL seine 
Aecidien auf Hippuris und auf Sium bilden; »falls es sich», 
fügt KLEBAHN hinzu, »bei DiETEL’s Versuch nicht um eine 
Mischung zweier, sehr ähnlicher Pilze gehandelt hat, was nach 
der Beschreibung der Versuche durchaus nicht ausgeschlos- 
sen ist.» 

Wie ist es, so muss man fragen, mit dieser Uromyces 
lineolatus betreffs des Wirtswechsels später gegangen? Hat 
sich die DiETEL’sche Auffassung bestätigt oder nicht? 

Die erste neuere Mitteilung hierüber liefert im Jahre 
1890 C. B. PLownienHT (I, 682; II 746) der ein Aecidium auf 
Glaux maritima mit einem Uromyces vom Typus des Uromyces 
lineolatus Desm. in Zusammenhang bringt. Anfangs war 
PLOWRIGHT geneigt, den untersuchten Pilz als eine besondere 
Spezies, Uromyces maritimus, aufzufassen. Später, im Jahre 
1893, kam er (III, 109) aber zu der Überzeugung, dass der 
Pilz »mit dem von DESMAZIERES (U. lineolatus) identisch» sei. 

Im Jahre 1891 fand E. Rostrur (I, 71) in Dänemark 
neben einander einen Uromyces auf Scirpus maritimus und 
Aecidien auf Pastinaca sativa und in derselben Gegend 
auch das Aecidium auf Sium latifolium. Er spricht die Ver- 
mutung aus, dass das Aecidium Pastinacae mit Uromyces li- 
neolatus und mit dem Aecidium auf Sium latifolium in den- 
selben Entwickelungskreis gehóre. Zehn Jahre später (1901) 
war KLEBAHN (X, 142) selbst in der Lage, Scirpus maritimus 
mit einem aus Bamberg stammenden Aecidium Pastinace 
jerfolgreich zu infizieren, und wurde also die Vermutung 
RoSTRUP’s experimentell bestätigt. 


ARKIV FOR BOTANIK. BAND 16. N:o 1l. 


Qt 
bh) 


Infolge einer Angabe von F. BusAx (I, 926), nach Ver. 
suchen von J. E. KapAt, dass Aecidien von Uromyces lineo- 
latus auch auf Berula angustifolia vorkämen, dehnte KLE- 
BAHN (XII, 75) im Jahre 1903 seine Versuche auch auf diese 
Pflanze aus. Er arbeitete mit 5 verschiedenen Teleutosporen- 
stämmen und führte die Versuche auf Glaux maritima, Hip- 
puris vulgaris, Sium latifolium, Berula angustifolia und Pa- 
stinaca sativa aus. Kräftig wurden die Ausschlüge von sámt- 
lichen Stämmen auf Berula und von zwei auf Pastinaca, 
schwach aber von zwei auf Hippuris und von einem auf 
Sium. Negativ fielen alle Versuche auf Glaux aus. Im Jahre 
1894 machte er neue Versuche mit 3 Teleutosporenstámmen 
auf Oenanthe aquatica, sämtliche mit positivem Erfolg. 

Aus den Versuchen schliesst KLEBAHN Folgendes. »Es 
muss eine Form dieses Pilzes geben, die sich auf Pastinaca, 
Berula und Oenanthe entwickeln kann. Diese drei Gattungen 
gehören derselben Pflanzenfamilie und insofern», sagt KLE- 
BAHN, »ist allerdings die Pleophagie nicht so besonders auf- 
fällig». Die Ausschläge auf Sium und Hippuris bezeichnet 
er als »ganz unbedeutende Spuren», — es wird nicht gesagt, 
ob sie bis zur Aecidienbildung gingen, oder nur zur Sper- 
mogonienbildung, — kann sie jedoch »nicht mehr unbedingt 
als auf Beimengungen eines fremden Pilzes beruhend bezeich- 
nen», und zwar besonders deshalb weil an den Samlungsorten 
weder Hippuris noch Sium bemerkt worden waren. »Man ist 
daher vielleicht gezwungen», schliesst KLEBAHN, »anzunehmen, 
dass die Erfolge auf Sium und Hippuris wirklich auf einer 
Eigenschaft der beiden enger an Pastinaca bzw. Berula an- 
gepassten Pilzformen beruhen.» Neue Versuche, die Krre- 
BAHN (XIII, 136; XIV, 324) in den Jahren 1905, 1906 und 
1910) ausführte, bestátigten im Wesentlichen die von ihm im 
Jahre 1904 gezogenen Schlüsse. Endlich gibt KLEBAHN in 
seiner letzten Mitteilung an, dass RENÉ Mainz in Algier mit 
Uromyces lineolatus auch Oenanthe crocata, Oe. pimpinelloides, 
Daucus Carota, wahrscheinlich ebenfalls Oe. Lachenalii, Torilis 
nodosa und Apiwm graveolens positiv infiziert habe. 

Man hätte erwarten können, dass KLEBAHN nach diesen 
entscheidenden Ergebnissen der Versuche mit Uromyces lineo- 
latus auf Scirpus maritimus an seiner Mischungshypothese 
hinsichtlich der Puccinia Caricis DESM. nicht mehr festhalten 
sollte. Diese Erwartung ist doch vergeblich. Während 20 


JAKOB ERIKSSON, STUDIEN ÜBER PUCCINIA CARICIS REB. 53 


Jahre (1893—1912) scheint die genannte Hypothese so mit 
der Auffassung KLEBAHN's verwachsen zu sein, dass er die- 
selbe nicht fahren lassen kann. Als er im Jahre 1912 (XIV, 
327) mit einer aus dem Freien stammenden Teleutoform auf 
Carex teretiuscula positive Ergebnisse nicht nur auf Ribes 
rubrum und R. alpinum, sondern auch auf Urtica dioica er- 
hielt, so erklärt er ungeniert: »Der Pilz ist demnach eine 
Mischung von Puceinia Ribesii-Caricis und P. Urticae-Caricis». 

In neuester Zeit ist ein sehr bemerkenswerter analoger 
Fall von heterophagem Wirtswechsel — und zwar einer viel 
ausgedehnteren Heterophagie — zu unserer Kentnis gekom- 
men. Ich denke hier an die von P. DiETer (I, 81) im Jahre 
1895 neuaufgestellte Species Puccinia subnitens, die auf der 
in Nordamerika sehr verbreiteten Grasart Distichlis spicata 
allgemein auftritt. Der Zusammenhang dieses Pilzes mit 
einem auf Chenopodium album auftredenden Aecidium wurde 
im Jahre 1902 von J. C. ARTHUR (I, 54) experimentell be- 
wiesen. Damit war doch keineswegs der Wirtswechsel dieses 
Pilzes voll aufgeklürt. Im Jahre 1917 konnte ELLSWORTH 
BETHEL (I, 92) die Anzahl der Aecidienwirte desselben auf 
22 Species, 15 Genera und 6 Familien zugehörig, ausdehnen; 
und diese Zahlen sind nach neuen Untersuchungen von BETHEL 
(II, 193) im Jahre 1919 noch mehr, bis auf 76 Species, 48 
Genera und 19 Familien zugehörig, gestiegen. Die Aecidien- 
träger gehörten folgenden Familien an: 1) Polygonaceae (3 
Genera, 6 Species), 2) Chenopodiaceae (7 G., 16 S.), 3) Ama- 
ranthaceae (1 G., 3 S), 4) Nyctaginaceae (2 G., 4 S.), 5) Al- 
sinaceae (1 G., 2 S.), 6) Caryophyllaceae (Y G., 1 S.), 7) Fu- 
mariaceae (1 G., 1 S.), 8) Brassicaceae (15 G., 21 S.), 9) Cap- 
paridaceae (2 G., 9 S.), 10) Loasaceae (1 G., 2 S.), 11) Ona- 
graceae (1 G., 1 S.), 12) Gentianaceae (1 G., 1 S.), 13) Pole- 
moniaceae (1 G., 2 S.), 14) Hydrophyllaceae (1 G., 1 S.), 15) 
Heliotropiaceae (1 G., 1 S.), 16) Boraginaceae (3 G., 6 S.), 17) 
Verbenaceae (1 G., 1 S.), 18) Solanaceae (4 G., 4 S.) und 19) 
Lobeliaceae (1 G., 1 S.. Mehr als 40 % dieser Wirtswechsel- 
fälle sind durch künstliche Infektionsversuche bewiesen 
worden. 


54 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 16. N:o MH. 


G. Gibt es eine Spezialisierung des Pilzes in dem Uredo- 
Teleutostadium auf verschiedenen Carex-Arten? 


Zur Beurteilung der Frage, ob eine Spezialisierung der 
hiehergehórenden Pilzformen in ihren Carex-bewohnenden 
Entwickelungsstadien existiere oder nicht, sind in erster Linie 
Infektionsversuche mit. Uredosporenmateriale von einer Carez- 
Art auf eine andere ausschlaggebend. Leider kommen in den 
KLEBAHN’schen Versuchsreihen solche Versuche sehr selten, 
jedenfalls in all zu geringer Zahl, vor, als dass man darauf 
eine Auffassung in dieser Spezialisierungsfrage gründen kónnte. 
Auf das Vorhandensein einer Tendenz zur Spezialisierung 
deuten indessen gewisse Erfahrungen von Kulturen mit eini- 
gen von KLEBAHN gezüchteten Aecidien-Formen, wie z. B, 
im Jahre 1896 (V, 326) ein Versuch mit Aecid?um Ribis-nigri 
(aus Carex acuta gezüchtet) auf C. acuta +, C. acutiformis — 
und C. Pseudocyperus —; und ein Versuch mit Ae. Urticae 
(aus C. acuta gezüchtet) auf C. acuta +, C. hirta — und C. 
acutiformis —; sowie im Jahre 1900 (IX, 702) mit Ae. Ribis- 
nigri (aus C. paniculata gezüchtet) auf C. paniculata +, C. 
paradoxa + und C. teretiuscula —. Für mehr als Andeutun- 
gen in der Spezialisierungs-Richtung kónnen diese Resultate 
jedoch nicht angesehen werden. 

Aus meinen eigenen Kulturen ist keine Leitung für die 
Beurteilung dieser Frage, mit Hilfe von Infizierungen mit 
Uredosporenmateriale, zu holen, da keine solche Versuche zur 
Ausführung kamen. 

Einen eigentümlichen Einblick in das Geheimnis des wun- 
derbar komplizierten Wirtswechsels- und Spezialisierungs-Pro- 
blems liefern indessen einige meiner Kulturen in fortlaufenden 
Generationen. Die über Urtica dioica als Brücke fortgezüch- 
teten Formen, 9 an der Zahl, findet man in der Tabelle $ 
zusammengestellt, die über Ribes Grossularia als Brücke fort- 
gezüchteten Formen, 2 an der Zahl, in der Tabelle 9. Auf- 
fällige Überraschungen begegnen uns in beiden Tabellen. 

Beim Studium der Tabelle 8 finden wir Folgendes. Die 
Pilzform der C. aquatilis ging im Jahre 1905 auf C. cae- 
spitosa über, im Jahre 1902 aber nicht, trotzdem beide 
Formen von demselben Einsamlungsort stammten und im 
letzten Jahre (1902) sonst das Ansteckungsvermógen sehr hoch 


JAKOB ERIKSSON, STUDIEN ÜBER PUCCINIA CARICIS REB. 55 


Tabelle 8. 
| . Zusammenstellung der fortlaufenden Generationen via 
Urtica dioica. 


Übergang der Pilzform 


ex aquatilis | U. dioica (2722) aquatilis (2775) # C. laevirostris (2776) 3°, | 


C. 
C. eaespitosa (2777) 4^; | 


| 
Jreprung = | auf | 
via | = - = | 
| | : | - 
1901 | 1902 
C. aquatilis (2194) 45 C. caespitosa (2197) >; | 
| C. variegata (2195) +; 
ex aquatilis | Urtica dioica C. stricta Goodenoughii 
Berg ) | (2044) 1: (2196) 23 
| C. vesicaria (2198) 53, | 
| 
1904 é 1905 | 
| 
AE 


| | 

| 

| U. den en (1888) | €. maritima (2016) 44 | 

| H | | 
Miu 


rg.) u 
: tag — —— 
1900 | 1901 | | | 
4 | | C. vaginata (2017) J^ | 
Goodenoughit | U. dioica (1951) | C. strictaXGoodenoughii 

: 20 20 

i erg.) | 2i | (2 18) = 25 | 
| | Cc. maritima (2019) 
| C. caespitosa dr 70 | 
| | 
900 | 1902 | | | 
| Goodenoughii U. dioica (2040) €. Goodenoughii (2192) 13 C. stricta X Goodenoughii 
nk.) I, | | (2198) #; | 
c ME far xt ds | | 
1901 | | 
C. vaginata (2015) 5°, ne 


| 
1902 
Lr diae (2059) le. stricta Goodenoughii | C. Buxbaumii (2189) >, | 


[15 | (2188) 7; C. variegata (2190) .9- | 


| | C. vesicaria (2191) 49- 


| 


| C. rigida 


| C. stellulata 
(Jónk.) 


C. vesicaria 


| 
| 
| 
| 
| 
| (Flah) 
| 


war. 


ARKIV FÖR BOTANIK. 


BAND 16. 


N:o dL: woman 3 


U ber der Pilatorish 


| U. dioica (2121) | 


28 
28 


, U. dioica (2063) 


e 


22 


U. dioica (2097) 


25 


23 


| | auf 


| | ^C prt | 
| | | | 
| 1901 | 1902 | | 


I 
I 


lc. caespitosa on a 


| 


| 
| mie 
| 


|C aquatilis (2227) +; 


—— " 21 


I 


| : 
| C. maritima (2228) 351 
| 


4 


| | €. variegata (2200) +; 

C. stricta x Goodenoughii 
(2202) 33 

C. maritima (2203) => 

€. Pseudocyperus aa 


[3] 


19 


| 
| 
| 
| 
| 
| 


| €. Goodenoughii foin | 19 


ng vesicaria (2199) 9. - 


| 
Fn 
) | 


Die Form der C. Goodenoughii aus dem Bergia- 


nischen Garten im Jahre 1901 lieferte durchaus nega- 
tive Ergebnisse, die Form derselben Carex-Art aus Jön- 
köping im Jahre 1902 positive Ergebnisse auf C. Goode- 
noughü. Die negativen Resultate auf C. strictaxGoode- 
noughii in diesen beiden Serien sind überraschend, da 
diese Carex-Kreuzung sich sonst als die empfánglichste 
aller geprüften Carex-Arten zeigte. Sie wurde also von 
den Formen auf C. aquatilis, C. pallescens, C. rigida und 
C. vesicaria über Urtica dioica als Brücke, und von der 
Form auf C. ampullacea, über Ribes Grossularia als Brücke, 
mehr oder weniger stark rostbefallen. Nur gegenüber der 
Form auf der sehr nahe verwandten C. Goodenoughii hielt sie 
sich intakt. Sehr auffállig ist auch, dass die Form auf C. 
vesicaria auf 5 andere Carex-Arten, aber nicht auf C. 
vesicaria selbst, überging. 

Merkwürdig tritt auch die Form der C. ampullacea in 
der Tabelle 9 hervor. Sie ging auf C. stricta x Goodenoughii, 


JAKOB ERIKSSON, STUDIEN ÜBER PUCCINIA CARICES REB. 57 


Tabelle 9. 


Zusammenstellung der fortlaufenden Generationen via 
Ribes Grossularia. 


pn ERN der Pilzform 


1 


ak.) |  Perus | 
(2231) Jy — 


| 


N | 


| | 
| | | 
| | | | (2534) H 
| | | | 


= 


| auf | | auf 
via 0 von | via UMOR RM LUE 
| 25 | 7 | | d 
| | | 

Ribes | Carex stellu- | C. canes- | 

Grossu- | lata (2230) | cens 

laria | 3 | (2229) 15| 
| c. Psendocy- | | 


| | | 
R. Gros- | C. stricta c. varie- | C stric- RB. Gros- | C. strietaX | C. vesi- 
cea | sularia N gata | taXGoo- sularia Goedenoug- caria 
| (2532) .9. 


C. varie- 


| (2533) 2 3 


| (2217) 49 (2214) + ^| denoughi (2277) | hii (2530)33 

4 i | fti | | va IC. MES 
k.) | | 2413) | | hii(2531)38 | gata 

| | €. caespitosa 


C. Goodenoughii und C. caespitosa über. Hier gingen also die 
beiden Arten, C. strictax Goodenoughii und C. Goodenoughii 
zusammen, und C. caespitosa, die gegen die Formen der C. 
aquatilis, C. Goodenoughii und C. rigida sich immun gezeigt 
hatte, wurde jetzt befallen. 

. Aus dem jetzt Angeführten lässt sich nur so viel schlies- 
sen, 1) dass eine Spezialisierung in Uredo-Teleutostadium 
dieses Pilzes existiert, und 2) dass diese Spezialisierung oft 
an verschiedenen Lokalitáten in verschiedener Weise durch- 
geführt worden ist. Weiter nicht! 


58 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. N:o 11. 


H. Die biologische Formenbildung innerhalb der Species 
nach den bisher gewonnenen Versuchsergebnissen 
beurteilt. 


Nach dem bisjetzt Mitgeteilten wird man leicht einsehen, 
dass eine systematische Gruppierung der zahlreichen 
der Kollektivspecies Puccinia Caricis REB. zugehórigen 
Pilzformen zu einem praktisch verwendbaren Be- 
stimmungsschlüssel nicht moglich ist. Weder die Te- 
leuto- noch die Aecidien-Wirte liefern dafür erforderliche An- 
haltspunkte. Eine und dieselbe Carex-Art und eine und 
dieselbe Ribes-Art kann mehreren biologisch getrennten Pilz- 
formen als Wirt dienen, und sicher entscheidende, morpho- 
logische Merkmale für eine Unterscheidung dieser Formen 
gibt es nicht. Für Bestimmungszwecke ist der Pilzsamm- 
ler also noch immer auf die alte Kollektivart Puccinia 
Caricis verwiesen, sofern er nicht eigene Kulturversuche 
mit den einzelnen Formen anordnen kann und will. 

Wohl lassen sich aber die vorliegenden Versuchsergebnisse 
für das Aufstellen eines rein wissenschaftlichen Sy- 
stems verwenden, ein System in dem die einzelnen Formen 
nach ihren vorhandenen, inneren biologischen Ähnlichkeiten 
bzw. Verschiedenheiten, so weit diese wissenschaftlich er- 
forscht worden sind, móglichst korrekt zurechtgelegt werden, 
so dass wir einen Einblick in das Formbildungsmysterium auf 
dem betreffenden Gebiete gewinnen kónnen. Mit erheblichen 
Schwierigkeiten ist indessen auch ein solcher Systematisie- 
rungs-Versuch verbunden. Infolge des mannigfaltigen Wech- 
sels der hiehergehórenden Formen in biologischer Hinsicht, 
sowohl betreffs der Wahl von Aecidienwirten und der oft 
graduell verschiedenen Anpassung an diese Wirte, wie auch 
des ebenfalls graduell ungleichen Ansteckungsvermógens ge- 
genüber den verschiedenen Carex-Arten, stellt sich selbstver- 
ständlich das Systematisierungs-Problem hier als besonders 
schwergelóst dar. 

Nach achtzehnjähriger Versuchserfahrung fand KLEBAHN 
(VIII, 395) es im Jahre 1900 »zweckmässig», sämtliche, die 
Ribes-Arten ansteckenden Formen der Puccinia Caricis (sens. 
lat. unter dem Namen Puccinia Ribesii-Caricis, »zu einer 
Obergruppe oder Species von hóherem Range zu vereinigen» 


JAKOB ERIKSSON, STUDIEN ÜBER PUCCINIA CARICIS REB. 59 


wie auch sämtliche die Urtica-Arten ansteckenden Formen 
derselben als Puccinia Urticae-Caricis aufzufassen. Die in- 
nerhalb dieser Obergruppen unterscheidbaren Formen wollte 
er als Arten von niedrigerem Range ansehen. 

Zehn Jahre später habe ich (ERIKSSON, I, 14) in einer 
dem Internationalen Botanischen Kongresse in Bryssel 1910 
vorgelegten Motion vorgeschlagen, für diese Kollektivspecies 
eine Kombination zwischen dem BArcLAY-KLEBAHN’schen 
Doppelnamen-Principe und der von mir eingeführten Bezeich- 
nung »f. sp.» (forma specialis) zu versuchen. Ich unter- 
schied also: 


I. Puccinia Urticae-Caricis [=P. Caricis Reb. (sens. lat.)]. 

II. Puccinia-Ribis-Caricis, mit folgenden spezialisierten 
Formen: 1) f. sp. Acutae [—,P. Pringsheimiana Kleb. + P. 
Ribis-nigri-Acutae Kleb.], 2) f. sp. Eipariae [= P. Magnusii 
Kleb.] 3) f. sp. Pseudocyperi [= P. Ribesii-Pseudocyperi 
Kleb.], 4) f. sp. Paniculatae [= P. Ribis-nigri-paniculatae 
Kleb.] und 5) f. sp. Pubescentis [= P. albiperidia Arth.]. 


Seitdem eine Gruppe von Formen unterschieden worden 
ist, bei der keine Spezialisierung in der Wahl von Aecidien- 
träger vorkommt, sondern Urtica- und Ribes-Arten zugleich 
von einer und derselben Pilzform angesteckt werden, so ist 
weder die von KLEBAHN noch die von mir gegebene Auf- 
stellung hinreichend. Für das Einpassen der neuunterschie- 
denen, in ihrem Wirtswechsel plurivoren Formen in das Sy- 
stem, ist eine. Erweiterung desselben notwendig. Ich gebe 
unten den Versuch einer solchen erweiterten Gruppierung. 

Bei der Anvendung von Doppelnamen in dieser Grup- 
pierung habe ich vorgezogen, die beiden, natürlich zusam- 
menhórenden Worte Puccinia und Caricis nicht von einander 
zu trennen, und habe die Signatur des Aecidienträgers als 
possisiven Genitivus nachgestellt. Wo keine scharfe Speziali- 
sierung in der Wahl von Aecidienwirten durchgeführt worden 
ist, — für Species 1 und Subspecies «, — habe ich das Ad- 
jektiv diffusa (unklar, unbestimmt) beigefügt. 


60 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 16. w:o Il. 


I Analytische Gruppierung der biologisch untersuchten 
der Pueeinia Caricis zugehörigen Pilzformen. 


Species 1. — Puccinia Caricis, diffusa n. nom. 


l (Aecidium-Stadium) auf Urtiea dioica (U. urens) und 
Ribes Grossularia (E. rubrum, R. aureum). 

II, III bricks ee e auf: Carex acuta (Jónk., 
Vers.-nr. 2146, sit 38+34), C. acuta x Goodenough (Berg., 
1879, 1880, 124-4; 2726, 9721, 32441), C. ampullacea (Jönk., 
2052, 2053, 12--39; 2132, 2133, 29--3),! C. caespitosa oe 
1883, 1884, 18-343), C. maritima (Berg., 1536, 1539, 34+ %), 
C. rigida (Krist., 1877, 1878, 1&--,4), C. saxatilis Nit 
1881, 1882, 1i--2$) und C. vulgaris (Krist., 1875, 1876, $3 + 
y=), — d. h. im Ganzen 8 Carez-Arten. 


Species 2. — Puccinia Caricis-Urticae n. nom. 
[— P. Urtieae-Caricis Kleb.]. 


I auf Urtiea dioiea (U. urens). 

II, III auf Carex acuta (Jónk., 2127, 32; 2137, i$; 2142, 
22; 2148, 12; 2150, 34), C. acuta X prolixa (Berg., 1691, 33),? 
C. acuta x stricta (Berg., 1694, 31),? C. n et ., 2044, 
i; 2722, 11), C. atrata (Berg., Be: 15; 1573, 28), C. caespi- 
osa (Berg., 1697, 24;* 2717, 34), C. flava (Jónk., 2067, <5), 
C. Goodenoughii I 2040, i. C. hirta (Berg., 1468, 17; 
1556, 38; 1711, 44; 1935, H^) C. laevirostris (Berg., 2719, 
#0), ©. maritima (Berg., 1292, 24; 1568, 14; 1700, 447; 1888, 
1$;9 2173, 1:9), C. ow s (Krist., 2059, 23), C. Pseudocy- 
perus (Berg., 1548, 42), C. rigida (Krist., 2121, $8),!9 C. stellu- 
lata (Jónk., 2063, 4), C. stricta (Berg., 1563, -%; Jónk., 2089, 


M ula 


! Auch auf R. rubrum (2055, 42) und auf R. aureum (2136, +). 


* Auch auf U. urens (1699, ip 

* Auch auf U. urens (1695, 42 

* Auch auf U. urens (1698, 17), 

5 Auch auf R. nibns (2043, sperm. jf). 
* Auch auf U. urens (1936, sperm. 5). 
” Auch auf U. urens (1701, HD 

* Auch auf U. urens (1887, 47), 

* Auch auf U. urens (2174, sperm. 3%). 


'" Auch auf R. rubrum (2123, sperm. +). 


— 


JAKOB ERIKSSON, STUDIEN UBER PUCCINIA CARICIS REB. 61 


$5 2168, 34), C. vaginata ( Berg., 1473, 
z4) und C. bodie (Jönk., 2093, 34; 2097 ‘ 35), — d. h. im 
Ganzen 18 Carexz-Arten. 


Species 3. — Puccinia Caricis-Ribis n. nom. 
[= P. Ribesii-Caricis Kleb.] 


I auf Ribes-Arten. 


Innerhalb dieser Species kann man, wesentlich nach den 
KLEBAHN’schen Versuchsergebnissen, folgende Subspecies und 
Formae speciales unterscheiden: 


Subspecies a. — Puccinia Caricis- Ribis, diffusa n. nom. 


I auf Ribes Grossularia und RB. nigrum (RB. alpinum, 
R. aureum, R. sanguineum, R. rubrum). 


II, III auf Carex Pseudocyperus [— P. Ribesii-Pseudocy- 
peri, Kleb.] (Deutschl.). 


Subspecies 6. — Puccinia Caricis-Grossulariae n. nom. 
[= P. Pringsheimiana Kleb.]. 


I auf Ribes Grossularia (BR. rubrum, R. alpinum, R. 
aureum, R. sanguineum, R. nigrum, Urtica dioica). 


II, III auf Carex acuta (Deutschl), C. Buxbaumii (Krist. 
1886, 38; 1916, 44),* C. Goodenoughii (Deutschl), C. saxatilis 
(Krist, 1920, 23),° C. stricta (Deutschl.; Berg, 1530 b, 3?),* 
— d. h. im Ganzen 5 Carez-Arten. 


! Im Jahre 1902 eine Form auf U. dioica (2117, 12) und auf RB. Gros- 
sularia (2118, sperm. 3%). 
* Auch auf R. aureum (1917, 38), U. dioica (1885, 44; 1914, 4) und R. 
rubrum (1919, sperm. +). 
3 Auch auf U. dioica (1923, 4), R. rubrum (1921, 45) und RB. nigrum 
(1922, 4), 
* Auch auf U. dioica (1528, 44) 


62 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 16. N:o II. 


Subspecies 7. — Puccinia Caricis-Ribis-nigri n. nom. 


I auf Ribes nigrum (AR. alpinum, R. aureum, R. sangui- 
neum, R. rubrum, R. Grossularia). 


Mann kann hier 3 formae speciales unterscheiden: 


1) f. sp. Acutae [— P. Ribis-nigri-Acutae Kleb.] auf Carex 
acuta (Deutschl.) und C. stricta (Deutschl ). 

2) f. sp. Paniculatae [P. Ribes-nigri-Paniculatae Kleb.] 
auf Carex paniculata (Deutschl. und C. paradoxa 
(Deutschl. ). 

3) f. sp. Ripariae [=P Magnusii Kleb.] auf Carex riparia 
(Deutschl.) und C. acutiformis (Deutschl ). 


x * 
* 


Zahlreiche im Laufe meiner Versuche gemachte Beob- 
achtungen zeigen, dass biologische Rassen (f. sp.) in sämt- 
lichen Gruppen vorkommen. Mit Riicksicht auf die geringe 
Zahl der bisjetzt ausgeführten Kulturversuche, so wie auch 
auf die oft weniger gute Übereinstimmung der Resultate 
dieser Versuche, ganz besonders aber auf Grund der fast 
totalen Abwesenheit von Kulturen mit den Formen in ihrem 
Uredostadium, halte ich es indessen für unmöglich, schon 
jetzt gewisse bestimmte »formae speciales» aufzustellen. Das 
Hauptziel war bisjetzt den Wirtswechsel der formenreichen 
Species zu erforschen. Nachher folgt die Frage der Spezia- 
lisierung der Formen in ihrem Uredo-Teleutostadium. Und 
was die für die Subspecies ; oben aufgenommenen drei spe- 
zialisierten Formen betrifft, so betrachte ich dieselben nur 
als provisorisch. Es lässt sich voraussehen, dass je nachdem 
mehr umfassende Infektionsversuche mit den betreffenden 
Formen zur Ausführung kommen, eine veránderte Auffassung 
nótig sein soll. 


JAKOB ERIKSSON, STUDIEN ÜBER PUCCINIA CARICIS REB. 63 


Litteraturverzeichnis. 


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BETHEL, ELLSWORTH, I. Puccinia subniteus and its aecial Hosts. Phyto- 
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——, II. Kulturversuche mit heteröcischen Uredineen. II. Bericht (1893). 
Ibid. 1894. 

— —, III. Kulturversuche mit heterócischen Rostpilzen. III. Bericht (1894). 

. Ibid. 1895. : 

— —, IV. Kulturversuche mit heterócischen Rostpilzen. 1V. Bericht (1895). 
Ibid. 1896. 

— —, V. Kulturversuche mit heterócischen Rostpilzen. V. Bericht (1896). 
Ibid. 1896. 

— —, VI. Kulturversuche mit heteröcischen, Rostpilzen. VI. Bericht (1897). 
Ibid. 1898. 

— —, VII, Kulturversuche mit heteröcischen Rostpilzen. VII. Bericht 
(1898). Ibid. 1899. 

— —, VIII. Kulturversuche mit Rostpilzen. VIII. Bericht (1899). Jahrb. 
f. wiss. Botan., Bd. 34. 1900. 

——, IX. Kulturversuche mit Rostpilzen IX. Bericht (1900). Ibid., Bd. 
35, 1901. 

— —, X. Kulturversuche mit Rostpilzen. X. Bericht (1901). Zeitsch. f. 
Pflanzenkr., 1902. 

— —, XI. Kulturversuche mit Rostpilzen. XI. Bericht (1902). Jahrb. d. 
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Zeitschr. f. Pflanzenkr,, 1905. 

——, XIII. Kulturversuche mit Rostpilzen. XIII. Bericht (1905 und 1906). 
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Maenvs, P., (Zusammenhang des Aecidium Urticae mit Puccinia auf Carex 
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64 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. N:o 1l. 


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REBENTISCH, J. F., Prodromus Florae Neomarchiae. Berolini, 1804. 

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SCHRÖTER, J., Referat über »Entwickelungsgeschichte einiger Rostpilze». 
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SCHUMACHER, C. F., Enumeratio plantarum. Pars posterior. Havniae, 1803. 

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the Bromus and their Brown Rust (Puecinia dispersa Eriks.) Ann. 
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——, II. Further Observations on the Brown Rust of the Bromes (Puceinia 
dispersa Eriks.) and its adoptive Parasitism. Annales Mycologici. 1903. 


Inhaltsverzeichnis. 
Sid. 
A. Allgemeines. "are. arwnler n Tor an 1 
B. Tut tionsvamchh UR dev eese LM ee von Pace [ac 
ricis’ in Ihren Telentostadium ,. 2... x.» o «te en 2 
C. Wie soll man den verschiedenen Mise p edi verschiedener bo 
formen auffassen und erklären? ........ MEETS 
D. Infektionsversuche in fortlaufenden Generationen . . . . . . .. 98 
E. Wie stimmen die von Klebahn in Deutschland gewonnenen Ver- 


suchsergebnisse mit den hier oben beschriebenen überein? . . . 4l 
F. Die Schlussfolgerungen Klebahns von einer vorausgefasster Meinung 


diktiert — und deshalb irreführend ... 43 
G. Gibt es eine Spezialisierung des Pilzes in dem Uredo- Teleutostadium 

an verschiedenen Carex-Arten? . . . . . . . rennen. 54 
H. Die biologische Formenbildung innerhalb der Species nach den 

bisher gewonnenen Versuchsergebnissen beurteilt. . . . - 58 
I. Analytische Gruppierung der biologisch untersuchten der Puceinia 

Caricis Reb. (sens. lat.) ragehürigqg Pilzformen ... 16 9 RENE 
K. Liberaturvérzeichnis" "<a, +.» RAE ur“ os E SRM é hai MERE 

ee — 


Tryckt den 31 maj 1920. 


Uppsala 1920. Almqvist & Wiksells Boktryckeri-A.-B. 


ARKIV FÖR BOTANIK. 


BAND 16. N:o 12, 


Zur Kenntnis der süd- und zentralamerikani- 
sehen Amarantaceenflora. 


Von 
ROB. E. FRIES. 


Mit 4 Tafeln und 11 Textfiguren. 


Mitgeteilt am 3. Dezember 1919 durch J. ERIKSSON und C. LINDMAN. 


Die hier vorgelegten Beitráge zur Kenntnis der Ama- 
rantaceen Süd- und Zentralamerikas sind hauptsächlichst 
auf Studien im Regnellschen Herbarium des Naturhistori- 
schen Reichsmuseums zu Stockholm gegründet und sind ur- 
sprünglich von Bestimmungsarbeiten der von mir selbst in den 
Jahren 1901—02 in Argentinien und Bolivia zustandegebrach- 
ten Sammlungen der Familie Amarantacee veranlasst worden. 
Die Beiträge bestehen teils aus Beschreibungen verschiedener 
neuer Arten (insgesamt 14 Stück) nebst Varietáten und For- 
men, teils aus Versuchen systematischer Auseinanderset- 
zungen gewisser einzelner Arten oder Artengruppen, beson- 
ders innerhalb der Gomphrena-Gattung, teils auch aus Bei- 
trágen zu unserer Kenntnis der Verbreitung und Synonymik 
einiger Amarantaceen. Dass eine so verhältnismässig grosse 
Anzahl unbeschriebener Typen angetroffen wurde, dürfte 
wohl darauf beruhen, dass die südamerikanischen Arten der 
Familie seit der Bearbeitung SEUBERTs in der Flora bra- 
siliensis (1875) wenig und meistens nur im Vorbeigehen be- 
handelt worden sind. Die wichtigsten späteren Beiträge 
dürften, was die südamerikanische Flora betrifft, diejenigen 
sein, die von J. STUCHLIK in den Jahren 1912 und 1913 in Beih. 

Arkiv für botanik. Band 16. N:o 12. l 


2 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 12. 


z. Bot. Centralblatt und in FEDDE, Repert. spec. novar. ver- 
öffentlicht wurden. Die zentralamerikanischen und west- 
indischen Amarantaceen (wie die nordamerikanischen) sind 
dank den Arbeiten von Bray, STANDLEY, ULINE, URBAN u. a. 
gegenwärtig viel besser bekannt. Am wenigsten erforscht 
scheinen mir die Reprásentanten der Familie im temperierten 
Südamerika wie in den andinschen Gebieten zu sein. 

Bei den Arbeiten habe ich auch Gelegenheit gehabt, die 
Sammlungen in den botanischen Museen zu Upsala und Ko- 
penhagen zu benützen, in welch letzterem die Familie, 
besonders was die brasilianischen Formen betrifft, gut ver- 
treten ist. Wenn im folgenden keine Angabe über das Vor- 
kommen der zitierten Exemplare gegeben wird, finden sich 
diese im Regnellschen Herbarium des Naturhistorischen 
Reichsmuseums zu Stockholm aufbewahrt. 

Die Detailbilder, die im folgenden als Textfiguren vor- 
kommen, sind alle mit nur sehr wenigen Ausnahmen (l:c 
und 3:4), unter Benützung der SEIBERTschen Zeichnungs- 
kamera für mikroskopische Práparate ausgeführt worden 
und können deshalb auf einen hohen Grad von Exaktheit 
Anspruch machen. Da der Bau der Blüten und die Form ihrer 
Teile von sehr grosser Bedeutung für die Systematik der 
Amarantaceen und die Begrenzung der Arten sind, ist eine 
exakte Wiedergabe derselben in dieser Familie wichtiger als 
in den meisten übrigen. 

Den Vorstehern derjenigen Museen, deren Sammlungen 
ich zu studieren Gelegenheit erhalten habe, statte ich hiermit 
meinen Dank für ihr liebenswürdiges Entgegenkommen ab. 


Chamissoa HBK. 


Ch. brasiliana (MoQ.) R. E. Fr. Syn: Banalia bra- 
siliana Mog. in DC., Prodr. XIII: 2 p. 278 (1849). Icones: 
Flora brasiliensis V: 1 tab. 71; ENGr. u. PRANTL, Nat. Pfl.- 
fam. III:1 a fig. 53 (p. 101) sub nom. Banalia thyrsiflora 
(WALL.) Moq. 

Die Art liegt im Regnellschen Herbarium in einem Ex- 
emplar aus Sào Paulo vor (S:ta Anna, auf feuchter Stelle 
im Buschwald; BRADE Nr. 5784). Mit der Beschreibung Mo- 
QUINS stimmt es so gut überein, dass ich es ohne Zógern mit 


FRIES, DIE AMERIKANISCHE AMARANTACEENFLORA. 3 


seiner Art identifiziere. Mogutn stellt jedoch die Pflanze 
in die sonst monotype ostindische Gattung Banalia, die da- 
durch charakterisiert ist, dass die Frucht bei der Reife sich 
nicht óffnet. Dieser Auffassung folgt auch SEUBERT in Flora 
brasiliensis. Schon Hooker Fin. (in BENTH. et Hook. FIL. 
Gen. plant. III: 1 S. 27) stellt in Frage, ob nicht die Art zu 
der Gattung Chamissoa gehöre, hat jedoch kein Material 
gehabt, um die Frage zu entscheiden. Das mir vorliegende 
Exemplar ist mit reifen Früchten versehen, die sich durch 
einen Kreisschnitt óffnen, ganz wie bei der Chamissoa-Gat- 
tung, zu deren Sektion Achlamys die Art offenbar gehört. 


Pfaffia Marr. 
Sect. Serturnera (Manr.) 


Im Regnellschen Herbarium ist diese Sektion durch 
die Arten iresinoides (H BK.) OK. [aus Venezuela, bei Caracas] 
und stenophylla (Spr.) STUCHL. in FEDDES Rep. sp. nov. 12 
8. 357 (Syn.: Pfaffia glauca Spr. Syst. Veg. Cur. post. p. 107) 
vertreten. Zu dem schon bekannten Verbreitungsgebiet 
dieser letzteren kónnen die brasilianischen Staaten Paraná 
(nach Exemplaren von Capäo grande; DUSÉN 3211 und 3212) 
und Matto Grosso (Curutuba; MALME) hinzugefügt werden wie 
auch das bolivianische Chaco-Gebiet (Canto del monte in der 
Nähe des oberen Pilcomayo; FRIES 1689). Das reiche Material 
zeigt ziemlich grosse Verschiedenheiten im Bau des Andre- 
ciums, indem die Staubblattróhre mehr oder weniger (?/,— 
1'/, mm) tief gespaltet ist und die Antheren der Grösse nach 
sehr variieren. Gewöhnlich sind diese letzteren ca. ?/, mm 
lang; ein Exemplar (REGNELL III: 213) aus Minas Geraés 
war jedoch durch seine winzigen, nur ca. !/, mm langen Anthe- 
ren bemerkenswert. Auch die Blattform variiert in hohem 
Grade; in dieser Hinsicht am auffallendsten waren die von 
mir im bolivianischen Chaco gesammelten Exemplare, die in 


 lichtem Trockenwald auf trockenem Boden wuchsen (die Art 
zieht übrigens feuchte Standorte vor) und die kleine (2—3 


em lange) und schmale, mehr gestuzte Blätter hatten. Sie 
dürften indessen nur eine Standortform darstellen. 


4 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 12. 


Sect. Eu-Pfaffia nov. nom. 
Syn. Gattung Pfaffia Marr. 


Die Arten glabrata MaRT., sericea (SPR.) Mart. [Syn.: 
Gomphrena tuberosa (SPR.) Moq.] jubata ManT., velutina 
Manr., lanata (PoIR.) GIBERT, cinerea (Moq.) OK., gna- 
phalioides (VAHL) Marr. nebst einer bisher unbeschriebenen 
Art liegen vor. Von diesen ist jubata, die bisher aus Bahia, 
Minas Geraés, S. Paulo und »Brasilia meridionalis» bekannt 
war, auch in Exemplaren aus Matto Grosso (S:ta Anna da 
Chapada; MALME II: 2136) vertreten und gnaphalioides auch 
aus den Staaten Paraná (DvsÉN 1024 a und 2693), Rio Grande 
do Sul (Cruz Alta; MALME) und Matto Grosso (Cuyabá; MALME 
II: 2618), wodurch die jetzigen Verbreitungsgebiete der Art 
innerhalb Piaihy-Minas Geraés-S. Paulo und Montevideo-Cor- 
rientes verbunden werden. 

Pfaffia lanata (PoIR.) GIBERT, Enum. pl. Montevid. p. 
73 (1873). Die Art ist von mir in Nordargentinien in den 
Vorgebirgen der Cordilleren (El Carmen in der Nähe der 
Stadt Salta; Frırs 617) gesammelt worden. Diese Exem- 
plare wie ein von GILLIES der Angabe nach in Chile, obgleich 
wohl richtiger in Mendoza gesammeltes Exemplar zeigen, 
dass lanata vom atlantischen Ozean bis gegen die Anden 
verbreitet ist. Sie ist bisher aus Süd-Brasilien, Uruguay und 
Argentinien westlich bis Córdoba bekannt. — Der Synony- 
mik der Art hat STUCHLIK ein Studium gewidmet (vgl. FEDDE, 
Repert. spec. nov. 12, 8. 358). Den dort vorgelegten An- 
sichten, laut welchen unentschieden gelassen wird, ob die 
Pflanze Pfaffia tomentosa Mart. oder Pfaffia Povretiana 
(RoEM. & SCHULT.) STUCHL. heissen soll, kann ich nicht bei- 
treten. Der der Pflanze zuerst gegebene Name ist Gomphrena 
lanata Porr. (1810), nicht Pfaffia tomentosa MART. (1826) 
oder Gomphrena Poiretiana RoEM. et SCHULT. (1819). Es 
liegt kein Hindernis vor, den Artnamen lanata innerhalb der 
Pfaffia-Gattung zu brauchen, da das Homonym Gomphrena 
lanata R. Br. (1810) eine echte Gomphrena-Art ist und Gom- 
phrena lanata HBK. (1817) zu der Gattung Froelichia gehört 
(Fr. Humboldtiana SEUB.). 


Pfaffia elata R. E. Fr. n. sp. [Fig. 1 a—e] — Herba usque 
ad 2 m. alta erecta ramosa; caulis teres ad 6 mm. crassus, primo 
dense, demum laxius olivaceo-tomentosus; internodia circ. 


FRIES, DIE AMERIKANISCHE AMARANTACEENFLORA. 5 


1 dm.longa. Folia rigida, cinereo-viridia, orbicularia vel late 
elliptica, superiora angustiora, subsessilia vel petiolis crassis 
ad 5 mm. longis sustenta, basi et apice rotundata vel brevis- 
sime acuta, utrinque dense sericeo-tomentosa; costa et nervi 
secundarii utrinque 4—5 subtus valde prominentes.  Capi- 
tula numerosa in panicula terminale ampla !/, m. longa (vel 
ultra?) disposita, globosa vel ovoidea, obtusa, albida, 1.5— 
2 em. diam., pedunculis rigidis ad 8 cm. longis sustenta, 
lateralia brevius pedunculata vel subsessilia. Flores albidi, 
basi pilis albis perigonio subzequilongis copiosis parati. Brac- 
tea concava, late ovata, apiculata, sursum pilosa, una cum 


Fig. l. Pfaffía elata R. E. FR. — a Tragblatt; b Vorblatt; 
c Perigonblatt; d freier Teil von zwei Staubfäden; e Pistill. 
— a, b, d, e ungef. zwólfmal vergr.; c *ı. 


apiculo 0,5 mm. longo 2,5 mm. attingens. Bracteole late cor- 
dato-ovate, apiculo curvato 0,5—0,75 mm. longo terminate, 
obtuse carinate, glabr&, apicem versus tamen breviter adpresse 
hirsute, cum apiculo 3,5 mm. longs. Perigonii foliola lanceo- 
lata, acutiuscula, 8—9 mm. longa, 1,75—2,5 mm. lata, triner- 
via, extus dense breviterque adpresse pilosa. Androecii 6—7 
mm. longi tubus circ. 3 mm. metiens; filamenta margine piloso- 
ciliata, apice trilobata, lobo medio antherifero filiforme, late- 
ralibus subulatis acutis antherarum apicem haud attingen- 
tibus; anthere 1,5 mm. longe. Pistillum circ. 2,5 mm. longum; 
germen anguste ovoideum; stigma sessile, capitatum. 


6 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 16. w:o 12. 


Brasilie civit. Matto Grosso: inter S:ta Anna da Chapada 
et Buriti [florifera !/, 1903; MALME II: 3489]. 

Die Art kam spärlich in »Sandcerrado mit reicher Strauch- 
vegetation» wachsend vor. Sie ist innerhalb der Gattung 
sehr freistehend und weicht in ihrem ganzen Bau von den 
Gattungsverwandten ab. Ihr hoher, stattlicher Wuchs ist 
auffallend; im übrigen ist sie durch die grossen, fast rundlichen 
Blätter und die reich verzweigten Infloreszenzen leicht zu er- 
kennen. 


Sect. Hebanthe (Manr.) 


Pf. paniculata (Mart.) OK. Das mir vorliegende reich- 
haltige Material weist in der Blattform zwei Haupttypen 
auf, zwischen welchen keine Übergangsformen vorkommen. 
Da ich allerdings den anderen Teilen keine unterscheidende 
Merkmale habe abgewinnen kónnen, führe ich sie hier nur 
als Formen der fraglichen Art auf: 


f. lanceolata R. E. FR. nov. forma. — Folia lanceolata, 
utrinque sensim angustata. — Minas Geraés: Caldas [REGNELL 
I: 452] et Lagoa Santa [WARMING "/, 1863, !*/, 1864 und 
^|, 1865; herb. Hauniense]. Sao Paulo: Campinas [SEVERIN 
n. 13 und HEINER]. 

Diese Form, die durch die schmäleren Blätter von der 
folgenden scharf geschieden ist, weist selbst wieder in der 
Blattgrósse, Behaarung, Form der Seitenlappen der Staub- 
fäden u. a. mehrere verschiedene Untertypen auf, die jedoch 
durch Übergangsformen gleichmässig verbunden werden. Die 
Blattgrósse ist im allgemeinen 6—7 x 2—2,5 cm. Einen 
auffallenderen Typus bilden die obenerwähnten von REGNELL 
bei Caldas gesammelten Exemplare, an welche auch ein von 
WanwrNG (*/, 1865) gefundenes Exemplar sich anschliesst; 
alle diese sind durch bedeutend grössere (11—12 x 3—4 cm 
grosse) Blätter ausgezeichnet; diese Exemplare, die möglicher- 
weise nur eine Schattenform darstellen, haben auch einen 
auffallend lichteren Blütenstand mit länger ausgezogenen 
Asten. 


f. ovatifolia (HEIMERL). Syn.: Gomphrena paniculata 
(Mart.) Mog. f. ovatifolia HEIMERL in Denkschr.:d. math.- 


FRIES, DIE AMERIKANISCHE AMARANTACEENFLORA. ? 


naturw. Klasse d. Akad. d. Wissensch. Wien Bd. 79 8. 230. 
1908. — Folia ovato-elliptica, 6—8 x 3—5 cm., utrinque 
brevius angustata vel interdum etiam, presertim ad basin, 
rotundato-acuta. — Brasilia: loco accuratius haud indicato 
- [FRÖLICH; WIDGREN n. 641; GLazıou n. 9564 in herb. Hauni- 
ense]; Rio de Janeiro [WIDGREN 1844]; Minas Geraés: Caldas 
[WipGREN] et Lagoa Santa [WARMING Sept. 1863 et !*/, 1865; 
herb. Hauniense]. 

Ein sehr einheitlicher Typus, durch die Blattform gut 
charakterisiert. Die von HEIMERL (l. c.) berücksichtigten 
Exemplare stammen aus dem Staate Sào Paulo. 


Pf, pulverulenta (Mart.) OK. Diese Art, die bisher von 
Rio de Janeiro und S. Paulo bekannt ist, liegt in reichlichem 
Material aus dem Staate Paraní vor, wo sie allgemein vorzu- 
kommen scheint [DusÉN 519 a, 873 a, 2333, 3691, 8249, 8338, 
10164, 11929, 14056, 15431]. Diese Exemplare gehóren un- 
zweifelhaft der Art an, die von SEUBERT in Flora brasiliensis 
unter dem Namen pulverulenta aufgenommen ist, wogegen 
esin Frage gestellt werden kann, ob diese mit der MARTIUS' schen 
pulverulenta wirklich identisch ist. Das Haarkleid der Zweige 
und Blätter wird nämlich von MARTIUS beschrieben und ab- 
gebildet als von gewóhnlichen Sternhaaren bestehend, wogegen 
SEUBERT die Haare als »elegantissime verticillato-ramosi » 
beschreibt, eine Haarform, die auch das Parana-Material 
auszeichnet und die der Aufmerksamkeit MARTIUS” nicht ent- 
sangen wäre, da er dieselbe für seine Art spicata angibt. 


Pf. eriantha (Porg.) OK. Syn.: Jresine eriantha Porr., 
Gomphrena eriantha (Potr.) Moq., Hebanthe virgata MART. 
und Zresine virgata (MART.) Spr. — Die Untersuchung dieser 
Pflanze, von welcher mir ein sehr reichliches Material zur 
"Verfügung stand, hat mich zu der Ansicht gebracht, dass sie 
als Art nicht aufrechterhalten werden kann. Sie ist durch 
reich und dicht verzweigte, stark behaarte Infloreszenzen 
charakterisiert, die äusserst dicht mit kleinen rudimentären 
und sterilen Blüten besetzt sind, mit einzelnen normal ent- 
wickelten fertilen Blüten, die hier und da eingesprengt oder 
auf einzelnen Ästen des Blütenstandes gesammelt sind und 
- bisweilen ganze Infloreszenzen füllen, welche dann das- 
. selbe Aussehen wie bei paniculata haben. Diese fertilen 


8 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. N:o 12. 


Bliten weisen auch keinen Unterschied von denen bei pani- 
culata auf, und in den Blättern ähnelt eriantha ebenfalls die- 
ser Art. Es scheint mir, als ob die sterilen Infloreszenzzweige 
ganz einfach eine Art Hexenbesenbildung darstellen, die durch 
eine äussere Ursache veranlasst ist, welche an dem vorliegen- 
den Material nicht aufgeklärt werden konnte. Diese Ansicht 
wird durch den Umstand gestützt, dass das mir zugängliche 
eriantha-Material in der Form und Behaarung der Blätter 
völlig analoge Typen zu allen denjenigen aufweist, die bei 
paniculata f. lanceolata vorkommen. Weiter dadurch, dass 
ich an einem Exemplar der Art pulverulenta aus Paraná (DusÉN 
15431) eine ganz identische Ausbildung steriler, reich ver- 
zweigter, mehr behaarter Infloreszenzen gefunden habe, die 
auch hier offenbar durch einen áusseren Eingriff hervorgerufen 
sind. Aus diesem Grund scheint mir Pfaffia eriantha als Art 
eingezogen und als eine Monstrositát unter Pf. paniculata f. 
lanceolata gestellt werden zu müssen. 


Pf. (Hebanthe) occidentalis R. E. FR. n. sp. [Fig. 2a—d]. — 
Frutex 2—4 m. altus, scandens, ramis teretibus primo cinereo- 
vel aureo-pulverulentis mox glabris; internodia ramorum 
floriferorum 3—6 cm. longa. Folia (sicca) papyracea et 
sordide viridia, subtus vix pallidiora, ovato-elliptica, basi 
apiceque breviter angustata et acuta vel basi magis rotundata 
et breviter in petiolum 1—1,5 em. longum supra canaliculatum 
pulverulentum decurrentia, utrinque primo pulverulenta (pilis 
articulatis et elegantissime verticillato-ramosis), mox glabre- 
scentia, subtus tamen presertim in costa diutius puberula, 
7—8 cm. longa et 4,5—5 cm. lata, superiora minora; costa et 
nervi secundarii utrinque 5—6 supra subplani, subtus promi- 
nuli, venule vix conspicue. Panicule in ramis terminales, 
ramosissime et valde effuse, 2—3 dm. longs, pyramidate, 
deorsum foliifere; rami aureo-ferrugineo-pulverulenti; spi-' 
cule longs (usque ad 7 cm. attingentes), laxe. Bractea tri- 
angulari-ovata, acuta, puberula, 1 mm. longa; bracteole late 
rotundato-cordatz, obtusiusculs, hirsute, circ. 1,5 mm. long. 
Perigonii foliola 3 mm. longa, ovato-oblonga, obtusa, trinervia, 
hirsuta, interiora insuper lana alba foliolum demum superante 
copiosa vestita. Staminum tubus 1 mm. longus; filamenta 
basi dilatata triangularia tubo subequilonga; staminodia 
nulla; anther ovoideo-oblonge, circ. 0,75 mm. metientes. 


FRIES, DIE AMERIKANISCHE AMARANTACEENFLORA. 9 


Germen obovoideum; stigma depresso-capitatum, emargina- 
tum, subsessile. 

Argentine prov. Jujuy: Quinta pr. Laguna de la Brea 
(ad Sierra S:a Barbara) in fruticetis marginis silve [florifera 
8 Aug. 1901; FRIES n. 44$]. 


var. densiflora R. E. Fr. nov. var. — Paniculis valde 
densifloris, globoso-ovoideis, 5— 10 cm. longis insignis, ce- 
terum cum typo omnino congruens. — Argentine prov. Jujuy: 
Quinta cum typo crescens [FRIES n. 443;]; S. Andres pr. Oran 
ad Rio Blanco [LORENTZ et HIERONYMUS n. 250; ad formam 
typicam vergens]. 


Fig. 2. a—d Pfaffia occidentalis R. E. Fr. a Vorblatt einer Blüte; b Peri- 

gonblatt; c Teil der Staubblattróhre mit drei Staubfáden; d Pistill. — e—/ 

Pfa/fia grandiflora (Hoor.) R. E. Fr. e Teil des Andr&ciums; f Pistill. — 
Alle !?ı. [a—d nach Fries Nr. 448; e—/ nach Fries Nr. 386]. 


Die Art kann als eine westliche, korrespondierende Art 
zu der im östlichen Brasilien vorkommenden Pf. paniculata 
betrachtet werden, deren f. ovatifolia sie am meisten ähnelt. 
Schon vegetativ unterscheidet sie sich durch eine andere Form 
_ der spärlichen Haare; diese sind nämlich im Gegensatz zu 
denen bei paniculata verzweigt mit an den Scheidewänden 
des gegliederten Haares wirteligen Ästen, von demselben 
Typus wie bei Pf. Bangii, obgleich spärlicher und bald ab- 
fallend, sodass die älteren Blätter und Zweige kahl sind. Von 
paniculata ist occidentalis ausserdem scharf geschieden durch 


10 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. N:o 12. 


einen ganz anderen Bau des Andreciums, ohne ausgebildete 
Seitenlappen an den Staubfáden, wodurch sie einer anderen 
Gruppe innerhalb der Hebanthe-Sektion angehört. 

In dem Blütenstand weist das Material zwei Typen auf, 
einen mit lichten, einen anderen mit dicht gehäuften Blüten. 
Keinen anderen Unterschied habe ich finden kónnen, sodass 
ich trotz des beim ersten Anblick auffallend verschiedenen 
Aussehens die zwei Typen unter eine Art vereinige. Ein ste- 
riles Exemplar (Nr. 188), auch von demselben Fundort stam- 
mend, von wo ich die beiden anderen sammelte, habe ich auch 
nicht mit irgend einem der beiden Typen identifizieren kónnen. 
Das oben erwähnte, von LORENTZ und HIERONYMUS einge- 
sammelte Exemplar ist von GRISEBACH (in Symb. ad Fl. 
argent. p. 35) als Iresine paniculata Spr. aufgenommen worden. 


Pf. grandiflora (Hoox.) R. E. Fr. Syn.: Iresine grandi- 
flora Hook. in Ic. pl. II tab. 102 (1837); Hebanthe decipiens 
Hook. r. in BENTH. et Hook. F. Gen. pl. III p. 41 (1880); 
Gossypianthus decipiens (Hook. F.) OK. Rev. gen. pl. II S. 543 
(1891). — Peru: St. Pavan, inter virgult. [LECHLER Aug. 1854]. 
Argentine prov. Jujuy: Quinta pr. Laguna de la Brea ad Sierra 
S:a Barbara [florifera Juli 1901; Fries 386 et 386 a]. Brasilise 
civit. Matto Grosso: S:a Anna da Chapada [floribus instructa 
®/, 1902; Maume II: 2133]. 

Die Bestimmung dieser Art ist nach der kurzen Beschrei- 
bung nebst der Abbildung gemacht worden, die HOOKER von 
Iresine grandiflora gibt, einer Art, die auf dem Material, das 
von MATHEWS bei Casapi in den peruanischen Kordilleren ge- 
sammelt wurde, aufgestellt ist. Soviel ich weiss, ist dies der 
einzige für die Art bisher angegebene sichere Fundort; die 
von RusBv gelieferte Angabe aus Bolivia beruht auf einer 
unrichtigen Identifizierung von Banes Nr. 1521 (vgl. unten 
unter der Art Bangii). Selbst habe ich freilich nicht Gelegen- 
heit gehabt das Originalexemplar zu untersuchen, aber nichts 
scheint mir dagegen zu sprechen, dass das zugángliche Material 
mit der HookERschen Art identifiziert wird. Das Verbrei- 
tungsgebiet derselben wird dadurch teils nach Süden làngs 
den Anden bis Nordargentinien, teils ostwärts nach Matto 
Grosso ausgedehnt. Sie wuchs dort, wo ich sie sammelte, am 
Rande des Waldes, bis 10—12 m hoch kletternd, und MALME 
beschreibt sie als einen hohen, reich verzweigten Halbstrauch 


FRIES, DIE AMERIKANISCHE AMARANTACEENFLORA. 11 


(Halbliane), der im jungen Wald einer engen Talschlucht 
_wachse. 


Pf. Hookeriana (HEMSL.) GREENM. in Field Museum of 
Nat. Hist. Bot. Vol. II p. 330 (1912). Syn.: Hebanthe Hoo- 
keriana HEMSL. Biol. Centr.-Amer. Bot. III p. 19 (1882). — 
Mexico: Vallee de Cordoba [BoURGEAU n. 1898]. 


Pf. (Hebanthe) Bangii R. E. FR. n. sp. — Frutex vero- 
similiter scandens, ramis divaricatis rufo-pubescentibus, de- 
mum glabrescentibus, teretibus. Folia (sicca) subrigida et 
sordide viridia, supra tomentella et demum plus minus gla- 
brescentia, subtus dense fulvo- vel subcinereo-tomentosa 
(pilis articulatis et verticillato-ramosis), ovata ad anguste 
ovata, basi subrotundata, apicem versus sensim angustata, 
acutissima, cire. 7—8 cm. longa et 3—4,5 cm. lata, superiora 
decrescentia. Panicula magna, ramosissima, effusa, basi 
foliifera; rami divaricati, rufo-pubescentes; spicule 2—3 cm. 
longe, densiflore. Bractea rhombeo-ovata, acuta, dense 
hirsuta, cire. 1 mm. longa; bracteole late rotundate, acutius- 
cule, hirsute, 1,25—1,5 mm. longz.  Perigonii foliola 2,5—3 
mm. longa, exteriora ovata, interiora lanceolata, obtusiuscula, 
scarioso-marginata, trinervia, hirsuta, interiora insuper basi 
pilis longis albis copiosis instructa. Staminum tubus brevis: 
filamenta 1—1,5 mm. longa, basi triangulari-dilatata; antherz 
ovate, '/, —/, mm. longs; staminodia nulla. Pistillum 1 mm. 
longum, germen obovoideum, stigma depresso-capitatum emar- 
ginatum sessile. 

Bolivia: Mapiri [Juli-Aug. 1892. — MIGUEL Bane n. 1521); 
Prov. Larecaja, viciniis Sorota, Cerro de Catarguata prope 
Challapampa in silvulis; reg. temp. 2700 m. [MANDON 1011]. 

In RusBY's Bearbeitung der von MIGUEL BANG in Bolivia 
gemachten Sammlungen (Mem. Torr. Bot. Cl. VI. p. 110) 
wird diese Art als Hebanthe decipiens Hook. r. (= Iresine 
grandiflora Hoox.) erwähnt. Das dichte persistierende wol- 
lige Haarkleid an den Blattern (besonders an der Unterseite 
derselben) scheint mir jedoch eine solche Ansicht unhaltbar 
zu machen. Die Art ist durch die Behaarung sehr charak- 
teristisch und schliesst sich habituel der mexikanischen Pf. 
Hookeriana (HEMSL.) GREENM. am nächsten an, deren Haar- 
‚kleid jedoch aus einfachen, weichen, etwas angedrückten Haa- 
ren besteht. Der völlige Mangel der Staminodien stellt die 


12 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 12. 


Art in eine andere Unterabteilung der Hebanthe-Sektion als 
die sonst in vielem ähnliche brasilianische Art pulverulenta 
(Mart.) OK. 

Zu der Sect. Hebanthe der Gattung Pfaffia werden ausser 
den hier angeführten Arten noch einige andere gerechnet, 
die im Regnellschen Herbarium nicht vertreten sind. Von 
diesen stehen Pf. spicata (MAnT.) OK. und reticulata (SEUB.) 
OK. den Arten paniculata und pulverulenta nahe. Ob die 
mexikanischen Arten mollis HEMSL. und Palmeri S. Wars. 
der Hebanthe-Sektion angehóren oder nicht, kann ich gegen- 
wärtig wegen Mangels an Material nicht entscheiden; von 
STANDLEY (Journ. Wash. Acad. Sc. V, S. 395, 1915 und North 
Amer. Flora, Vol. 21: 2 S. 160 und 163, 1917) werden sieallerdings 
der Gattung Iresine zugerechnet (I. Palmer? (S. Wats.) STANDL. 
und ZI. Calea [IBANEZ] STANDL.). Zu Hebanthe gehören dagegen 
mit Sicherheit nicht Hebanthe subnuda HEMSL. (aus Mexiko), 
die nach dem einen der Typusexemplare (BoURGEAU Nr. 1949) 
zu urteilen identisch mit /resine interrupta BENTH. ist, wie 
auch nicht Heb. Philippo-Coburgi ZAHLBR. (in Wawra, Itin. 
Princ. S.-Coburg. II S. 57. 1888), welche dank dem Baue 
des Andreciums unmöglich der Hebanthe-Gruppe angehören 
kann, sondern die der Beschreibung und Abbildung nach zu 
urteilen wahrscheinlich unter Alternanthera einzuordnen ist. 
Die übrigen, sicheren Hebanthe-Arten können nach dem Baue 
des Andrzciums auf zwei Gruppen verteilt werden. Die eine, 
mit Seitenlappen an den Staubfäden und paniculata, pulveru- 
lenta, spicata und reticulata umfassend, haben eine Ostliche 
Verbreitung in Südamerika; zu der anderen, ohne Stamino- 
dien, sind Hookeriana, Bangi, grandiflora (Fig. 2 e) und 
occidentalis (Fig. 2 c) zu rechnen, die alle ein westlicheres 
Verbreitungsgebiet innerhalb Südamerikas nebst Mexikos be- 
sitzen. 


Alternanthera Forsk. 


In dem untersuchten Material dieser artreichen Gattung 
habe ich 3 Arten gefunden, die mir bisher vnbeschrieben 
scheinen, und es werden deshalb hier folgende Diagnosen der- 
selben gegeben. 


A. (Allaganthera) Forsstroemii R. E. FR. n. sp. [Fig. 


i 


mack ee He 


FRIES, DIE AMERIKANISCHE AMARANTACEENFLORA. 13 


3a—9]. — Herba prostrata, ramis tenuibus elongatis, ad 3 dm. 
longis (vel ultra?), ad nodos radicantibus, primo adpresse 
denseque albido-sericeis, demum glabrescentibus, ad nodos 
longius albo-lanatis. Folia sparsa, linearia, acuta et basin 
versus sensim angustata, plana, supra glabra subtusque laxe 
adpresse hirsuta, vetustiora glabra, 1,5—2,5 em. longa et 1,5—2 
mm. lata; nervus medius subtus vix conspicuus, secundarii 
inconspicui. Capitula axillaria, sessilia, solitaria, albida, 
nitida, globoso-ovoidea, ad 5 mm. longa et circ. 4 mm. diam. 


Fig. 2. Alternanthera Forsstroemii R. E. FR. a Sprosspitze mit Blättern 

und Blütenkópfchen; 6 Tragblatt; c Vorblatt; d inneres und e äusseres 

Perigonblatt; f Staubblattróhre geöffnet und ausgebreitet; g Pistill. — a 
?*[s, b—g ca. 13/1. 


Flores densi, numerosi. Bractea ovata, apiculata, membra- 
nacea, subglabra, circ. 1,5 mm. longa. Bracteole bractea sub- 
equilonge, concave, acute, margine sursum irregulariter den- 
ticulate, dorso (prsesertim apicem versus) pilose.  Perigonii 
foliola 2,25—2,5 mm. longa, omnia subzequalia (interiora duo 
tamen magis concava), ovato-lanceolata, acuta et ad apicem 


 minutissime denticulata, medio obscura et pilosa, margine 


late membranacea et glabra, trinervia, nervis lateralibus me- 
dium circ. foliolum attingentibus. Stamina 5; tubus vix 0,5 


mm. longus, filamenta tubo paulo longiora; anthere ob- 


14 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 16. N:o 12. 


longe, */; mm. metientes; staminodia filamentis breviora vel 
eequilonga, valde irregulariter in lacinias (2-) 3—5 filiformes 
divisa, raro integra. Pistilum circ. 1 mm. longum; germen 
obovoideum, infra medium constrictum; stylus brevis, stigma 
capitatum. 

India occidentalis: in insula Guadeloupe [leg. FORSSTRÖM]. 

Die Exemplare, die dieser Art zu Grund liegen, wurden in 
den Jahren 1804—1815 eingesammelt und haben seitdem in den 
Herbarien CASSTRÖMS und Swartz’, die jetzt dem Naturhisto- 
rischen Reichsmuseum in Stockholm angehören, unbestimmt 
gelegen. Sie sind von J. E. WIKSTRÖM als »aff. Alt. caribec 


A 


Fig. 4. a—c Alternanthera micrantha R. E. FR. a Perigonblatt; b Teil des 
Andreciums ausgebreitet; c Pistill — d—e Alternanthera puberula (MART.) 
Dietr. d Perigonblatt; e Teil des Andreciums. — Alle ca. !?/1. 


Mog.» bezeichnet. Die nächste Verwandtschaft weist die 
Art mit Alt. paronychioides St.-Hır. auf, von welcher sie 
jedoch schon habituel durch die schmalen Blätter scharf ge- 
schieden ist. Auch in den Blütenteilen liegen Verschiedenhei- 
ten vor; so sind die Blüten kürzer, die Brakteolen den Rücken 
entlang dicht behaart, die Staminodien länger und in sehr 
unregelmässige, fadenförmige Lappen zerschlitzt, welche mit 
ihren Spitzen bis nach der Spitze der Staubfäden hinaufreichen 
können. 


A. (Brandesia) micrantha R. E. FR. n. sp. [Fig. 4a—c; 
Tab. I: 2]. — Herba circ. 3 dm. alta, caule basi decumbente 


FRIES, DIE AMERIKANISCHE AMARANTACEENFLORA. 15 


et ad nodos radicante, demum adscendente, ramoso; internodia 
ad 10 em. longa, vulgo breviora, 1—1,5 mm. crassa, striata, 
pilis patentibus albidis primo laxe hirsuta, demum glabrescen- 
tia. Folia tenuia, viridia, subtus paulo pallidiora, lanceolato- 
elliptica, basi cuneatim in petiolum 0,3—1 cm. longum angus- 
tata et acuta, apicem versus sensim angustata, acutiuscula 
et brevissime mucronata, supra subtusque pilis adpressis 
laxis instructa, 3—4 cm. longa et 1,22—1,8 cm. lata. Capitula 
ovata, acuta, demum cylindrica et usque ad 1 cm. attingentia, 
4 mm. diam., in axillis foliorum et sessilia et longe pedunculata, 
peduneulis gracilibus laxe pilosis ad 7 cm. longis. Flores 
parvi, viridi-albidi. Bractea bracteoleque subsquales, hya- 
line, glabre vel pilos sparsissimos sub apice gerentes, ovato- 
triangulares, acutiuscule, circ. 0,5 mm. longs. Perigonii 
foliola 1,5—1,75 mm. longa, membranacea, glaberrima, ovato- 
lanceolata, acutiuscula, enervosa vel nervo medio paulo con- 
spieuo instructa. Staminum tubus vix 0,5 mm. altus, fila- 
menta 0,5 mm. longa filiformia, antherz oblonge !/, mm. longe; 
staminodia filamentis subzquilonga vel paulo breviora, subu- 
lata et integra vel interdum margine dente uno alterove in- 
structa. Germen subglobosum, stylus brevis, stigma capitatum. 

Brasil: civit. Rio Grande do Sul: an der Eisenbahn- 
station Rio Uruguay im Urwald [23 Febr. 1916. — leg. P. Dv- 
SÉN n. 17728]. 

Wegen des Baues der Staminodien wäre die Art unter die 
echten Alternantheren einzuordnen, und doch scheint es 
mir, als ob sie grössere Verwandtschaft mit den Brandesia- 
Arten habe, mit welchen sie sonst im Blütenbau und im ganzen 
Habitus mehr übereinstimmt. Sie ist dort der Art puberula 
(Mart.) DIETR. am nächsten zu stellen, an die sie in dem In- 
floreszenzbau stark erinnert, obgleich sie schon wegen des 
Wuchses, der Blattform und der kleinen Dimensionen der 
Blüten mit dieser nicht verwechselt werden kann (vgl. Fig. 4a 
und d]. Dazu kommt auch die eigentümliche Form der Sta- 
. minodien, die, wie erwähnt, zu den echten Alternantheren 
| überleitet [vgl. Fig. 45 und e]. Die Art liefert hierdurch noch 
. eine Stütze dafür, dass Alternanthera und Telanthera nicht gene- 
- risch geschieden gehalten werden können. 


A. (Mogiphanes) Malmeana R. E. FR. n. sp. [Tab. I: 1]. — 
: Herba (vel suffrutex?) 0,5 m. alta vel ultra, erecta, parce 


16 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. N:o 12. 


ramosa, caule terete striato pilis rigidis erecto-adpressis 
vestito. Folia membranacea, viridia, subtus vix pallidiora, 
ovata vel rotundato-ovata, breviter acuta, basi rotundata, 
brevissime (3—4 mm. longe) petiolata, ciliata et utrinque pilis 
rigidis adpressis sublaxis vestita, 4—5,5 cm. longa et 3—4 cm. 
lata; nervus medius et secundarii utrinque 4—6 curvati subtus 
paulo prominuli, venulae inconspicue. Capitula terminalia 
pedunculis circ. 2 dm. longis sursum adpresse denseque albido- 
hirsutis sustenta, (haud rite evoluta) conica et acuta, 1,5 cm. 
longa et 1,2—1,4 cm. lata, viridi-albida, nitida. Bractea et 
bracteole subzquales, ovatae, apice sensim longeque acutate, 
cire. 4 mm. longe, glabre, ecristate. Flores bracteolas fere 
bis superantes, 6—7 mm. longi, pedicello ?/, mm. longo breviter 
denseque albo-piloso instructi.  Perigonii foliola lanceolata, 
acuta, viridia, marginibus latis albidis cincta, infra medium 
parce albo-pilosa, nervis tribus deorsum incrassatis percursa, 
lateralibus duobus apicem haud attingentibus. Staminum 
tubus 1 mm. longus, filamenta 1,25—1,5 mm., antherz lineares 
2 mm. metientes; staminodia antherarum apices superantia, 
2.5 mm. longa, apice irregulariter fimbriata, margine integra. 
Germen subglobosum, stylus brevis, stigma capitatum. 

Brasilie civit. Rio Grande do Sul: Piratiny, in nemore . 
[?/, 1901 leg. Marwsz II: 359]. 

Die Art gehört der Gruppe von schwerzubegrenzenden 
Arten innerhalb der Mogiphanes-Sektion an, die Alternanthera 
brasiliana (L.) OK., straminea (Moa.) MILLSP., ramosissima 
(Manr.) R. E. Fr. u. a. umfasst. Mit keiner der dazugehörigen 
Arten konnten die vorliegenden Exemplare identifiziert werden 
vor allem wegen der ungewóhnlichen und sehr charakteristischen 
Form der fast ungestielten, breit ovalen und an der Basis ab- 
gerundeten Blätter. Auch die floralen Teile bieten einige aus- 
zeichnende Merkmale wie die gegenseitigen Längenverhält- 
nisse der Hüllblätter, Brakteen und Brakteolen, der Mangel 
einer Crista an diesen letzteren u. s. w. 


Ausser diesen drei hier neubeschriebenen Arten dieser 
Gattung mógen folgende erwühnt werden, indem das Material 
derselben neue Beitráge zur Kenntnis ihres Vorkommens, 
ihrer Verbreitung oder Benennung liefert: 


A. Reineckii Brio. in Ann. du Conserv. et du Jard. Bot. 
de Genéve III p. 151 (1899). Von MALME bei Porto Alegre, 


FRIES, DIE AMERIKANISCHE AMARANTACEENFLORA. 17 


Navigantes (II: 692) in Rio Grande do Sul eingesammelt. 
Mit dem Originalexemplar stimmen die MarwEschen ausge- 
zeichnet überein; von der nahestehenden sessilis (L.) R. BR. 
Scheint die Art geschieden zu sein. 


A. pilosa Mog. Soviel ich gefunden habe, ist diese Art 
bisher aus Paraná, Paraguay und »Brasilia meridionalis » 
bekannt. Das reiche Material des Regnellschen Herbariums 
beweist, dass die Art auch in Argentinien [Prov. Buenos Aires; 
VENTURI 122], Matto Grosso [Cuyabá (MarwE II: 1875) und 
Corumbá (MaALME II: 3080)] und Bolivia [Gran Chaco an dem 
lehmigen Ufer des Rio Pilcomayo bei Fortin Crevaux; FRIES 
1639] vorkommt. Die Art scheint folglich eine Verbreitung 
über das ganze südliche tropische und subtropische Gebiet 
vom atlantischen Ozean bis nach den Kordilleren zu haben. 


A. pungens HBK. Kommt an folgenden Fundorten 
vor: Equador: Puna [N. J. ANDERSSON]. Bolivia: Tarija, 
ca. 1900 m ii. M. [FRrEs 1146]. Argentina: Prov. Jujuy, Quinta 
bei Laguna de la Brea in der Nähe von Sierra S:a Barbara 
[FRIES 125 und 150] und Prov. Buenos Aires, Barracas al Sud 
[VENTURI 124]. Brasilien: Matto Grosso, Cuyabá [MALME 
II: 2600] und Rio Grande do Sul, Porto Alegre [MALME II: 1541]. 


A. polygonoides (L.) R. BR. Zu der bisher bekannten Ver- 
breitung können folgende Zusätze gefügt werden: Bolivia; 
westliches Chaco-Gebiet, Canto del Monte unweit Rio Pil- 
comayo [FRIES 1688]. Columbia: Cartagena und Porto Bello 
[BILLBERG et DAHLIN]. Auf den Exemplaren dieses letzteren 
von Porto Bello hat BEURLING (in Sv. Vet.-Akad:s Handl. 
1854 S. 143) die Art Alternanthera (?) herniarioides aufgestellt, 
die nach den im Naturhist. Reichsmuseum befindlichen Exem- 
plaren nicht von polygonoides artverschieden ist; sie stellt 
eine Übergangsform zu der var. radicans (MoQ.) dar. 


A. Aresehougii R. E. FR. nov. nom. Syn.: Telanthera 
- pulchella ARESCH. in Freg. Eugenies resa. Bot. p. 123 (1910); 
non Alternanthera pulchella HBK. Nov. gen. et sp. 2 p. 205 
| (1817). Equador: auf der Insel Puna [N. J. ANDERSSON]. 


| A. rufa (MART.) DIETR. Von DUSEN ist diese bisher aus 
| Minas Geraés und S. Paulo bekannte Art bei Capäo Grande, 
Arkiv für botanik. Band 16. N:o 12. 2 


18 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 12. 


Villa Velha (n. 2796) im Staat Paranå gesammelt worden, 
woher er auch die sehr auffallende Varietät glabrata (SEUB.) 
heimgebracht hat [DUSÉN n. 4047 und 18071]. 


A. hirtula (Manr.) R. E. Fr. nov. comb. Syn.: Mogi- 
phanes hirtula Mart. Nov. gen. et sp. plant. bras. II p. 30 
tab. 129 (1826); Telanthera hirtula (MART.) Moq. in DC. Prodr. 
XIII: 2 p. 380 (1849). — Zu der bisher bekannten Verbreitung 
in S. Paulo kann der Staat Paraná hinzugefügt werden, wo 
die Art von DvsÉN (n. 13529) bei Guaratuba »in arenosis ad 
marginem fruticetum» gesammelt wurde. Diese Exemplare 
stimmen mit der Beschreibung und Abbildung gut überein, 
ausser darin, dass die Blüten weisslich (nicht roseo-violacei) 
und die Perigonblätter ganz weichhaarig (nicht basi piloso- 
pubescentia) sind. 


A. genieulata (S. MoorE) R. E. Fr. nov. comb. [non 
URBAN, 1912]. Syn.: Telanthera geniculata S. Moore in Trans. 
Linn. Soc. Bot. Ser. II: 4 p. 443 (1895). Achyranthes geniculata 
(S. MOORE) STANDL. in Journ. Wash. Acad. Sc. V p. 74 (1915). 
Blühende Exemplare wurden von MALME am 4. Apr. 1903 
bei Corumbá in Matto Grosso eingesammelt (II: 3035), 
von wo auch das Material S. Moores herstammt. Mit der 
Beschreibung stimmen die MarwEschen Exemplare gut über- 
ein; die Blätter sind jedoch etwas grösser und mehr ausgezogen. 


Gomphrena L. 


Sect, Gomphrenula Seve. 


G. macrorhiza Marr. Zu dieser Art scheint mir die von 
MoqviN in DC. Prodr. XIII: 2 p. 393 beschriebene, auch von 
SEUBERT in Fl. bras. angenommene Varietát Pohlii von G. pro- 
strata MART. zu stellen zu sein. Wenigstens ist das eine der 
beiden Exemplare, auf das die Varietät gegründet ist, das von 
LUND bei Campo Franco gesammelte und im Kopenhagener 
Museum aufbewahrte Exemplar, mit macrorhiza völlig iden- 
tisch. Die Blattform, durch welche sie sich vom Haupttypus 
unterscheidet, ist gerade die für macrorhiza typische. 


G. Pohlii Mog. Die Art ist bisher aus Minas Geraés, 
S. Paulo und Goyaz bekannt, wovon sie auch unter dem 


FRIES, DIE AMERIKANISCHE AMARANTACEENFLORA. 19 


Namen chloromalla von LoPRIORE beschrieben ist. Im Reg- 
nellschen Herbarium liegen ausserdem Exemplare aus Matto 
Grosso [S:a Anna da Chapada; leg. MALME] vor. 

Bei der Bearbeitung der Amarantaceen in DC., Prodro- 
mus hat Moquin auf von LUND in Brasilien gesammeltem 
und in Wien aufbewahrtem Material eine Gomphrena-Art 
Lundii aufgestellt und ausführlich beschrieben. Die Art 
ähnelte Pohlii in hohem Grade aber wäre durch das für die 
Gomphrenen fremde Merkmal von an den Rändern gewimper- 
ten Staubfäden gekennzeichnet; »filamenta ciliata ut in Ser- 
turneris et Pfaffiis, sed lobi laterales elongati, intermedio 
multo longiores, ut in Wadapis». Auf die Autorität von Mo- 
QUIN gestützt nimmt SEUBERT die Art in die Flora brasilien- 
sis auf, obgleich mit Zögern und mit der Angabe,,. dass er 
selbst kein Exemplar derselben gesehen habe. Er hat aller- 
dings bei dieser Arbeit das Gomphrena-Material im Herbarium 
WArMInGs in Kopenhagen angewendet und erwähnt auch 
unter Pohlii var. hispidula ein hier vorhandenes, von LUND 
eingesammeltes Exemplar. Dieses scheint mir jedoch gerade 
derselben Kollektion anzugehören, von welcher ein anderes, 
in Wien aufbewahrtes das Originalexemplar der Gomphrena 
Lundii Mog. darstellt. Eine Untersuchung jenes Exemplares 
hat herausgestellt, dass es mit Pohli wie auch mit der Be- 
schreibung von Lundii vollständig übereinstimmt, dass es 
jedoch Staubblätter besitzt, die beim ersten Anblick haarig 
erscheinen. Die Behaarung beruht indessen darauf, dass 
das Andrecium in allen Blüten von einem Pilz angegriffen 
ist, dessen herauswachsende Hyphen den Eindruck von Haaren 
erwecken. Es scheint mir aus diesem Grund offenbar, dass 
die Art Lundii nicht aufrechterhalten werden kann, sondern 
mit Pohlii zu identifizieren ist, zu deren Varietät hispidula sie 
am nächsten gehört. 


G. Conwayi RusBY in Bull. New York Bot. Garden Vol. 8. 


8. 89 (1912). — In einer Arbeit »Zur Kenntnis der alpinen 


Flora im nördlichen Argentinien» (in Nova Acta Reg. Soc. 
Scient. Upsal. Ser. IV. Vol. I. N:o 1, S. 155, 1905) habe ich 


die Art Gomphrena acaulis von einigen Fundorten im Puna- 


Y 


Gebiet der Provinz Jujuy erwähnt. Obgleich die Exemplare, 
worauf diese Angaben sich gründen, in vielem miteinander 
übereinstimmen, scheint es mir nunmehr berechtigt drei der- 


20 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 12. 


selben mit der später ausgeschiedenen Art Conwayi zu iden- 
tifizieren. Diese Art, die von Juliaca in Bolivia (12500 ft. 
alt.) beschrieben worden ist, hat hiermit wenigstens eine Ver- 
breitung bis Nordargentinien herunter, wo sie bei S:a Cata- 
lina, Mina Perdida und Laguna Tres Cruces auf 3400—4100 
m ü. M. gesammelt wurde (Kurtz, Herb. argentin. Nr. 11461, 
11509, 11666). Zu der Art acaulis gehórt noch immer das 
von CLAREN in Puna de Jujuy, Dep. de S:a Catalina zwischen 
Timon Cruz und Mina San José auf ca. 3600 m Höhe gesam- 
melte Material (Kurtz, Herb. argentin. Nr. 11585). Mög- 
licherweise geht diese Art südwärts bis nach Tucuman her- 
unter, denn ein im Regnellschen Herbarium aufbewahrtes 
typisches Exemplar der acaulis ist, mit einem Fragezeichen, 
als in dieser Provinz gesammelt angegeben. Laut STUCHLIK 
(in Beih. z. Bot. Centralbl. Bd. XXX: 2 S. 406 und in FEDDE, 
Repertorium 128. 345) wäre acaulis mit Gomphrena Meyeniana 
Wa cp. identisch, was der Beschreibung nach zu urteilen auch 
ganz plausibel scheint. 


Die Gomphrena elegans-Gruppe. 


Eine natürliche Artgruppe innerhalb der @omphrenula- 
Sektion bilden die brasilianischen Arten elegans MART., vaga 
Mart. und holosericea Mog., an welche die mexikanische 
pilosa Mog. und die noch unbeschriebene Mandon (siehe 
unten) sich anschliessen. Die gewöhnlich langgestielten, 
kugelrunden oder wenig ausgezogenen Blütenkópfe, welche 
stützender Involukralblätter entbehren, die lanzettlichen, pa- 
pierartigen, mehr oder weniger lang behaarten und dreinervi- 
gen Perigonblätter, die ziemlich (bei holosericea ungewöhnlich) 
langen Staubfäden mit aufwärts gerichteten, länglichen- 
fadenförmigen Seitenlappen, der kugelige bis eirunde Frucht- 
knoten, der auf einem kurzen Griffel eine verhältnismässig 
dicke und kurze Narbe trägt, bieten die für diese Artreihe 
am meisten charakteristischen Merkmale dar. Im Regnell- 
schen Herbarium ist sie durch einige Exemplare vertreten, 
die ein „gewisses Interesse darbieten. Mit der von Bahia, 
Rio de Janeiro und Goyaz angegebenen Art vaga scheint mir 
auch ein aus Matto Grosso (S:a Anna da Chapada; MALME 
II: 2130) stammendes Exemplar indentifiziert werden zu 
müssen, wie ein von mir selbst im westlichen Chaco-Gebiet 


FRIES, DIE AMERIKANISCHE AMARANTACEENFLORA. 21 


(Tatarenda in Süd-Bolivia; Fries 1410) und ein paar in Nord- 
argentinien (Quinta bei em de la Brea, FRIES Nr. 183, und 
bei Salta, Fries 15) eingesammelte Exemplare. Zu dieser 
Art gehórt auch eine bei Cuyabá in Matto Grosso gefundene 
Form (Marne II: 1834), die jedoch durch grössere, fast ganz 
kahle Blätter und dünnere Zweige abweicht (f. glabriuscula 
R. E. FR. nova forma: ramis gracilioribus et foliis majo- 
ribus tenuioribus fere glabris insignis). Diese Form ist, nach 
MALME, bestandbildend als ein bis zwei Meter hoher Strauch 
oder Staude, eine Charakterpflanze für die Flussufer und 
stellenweise für die Überschwemmungswälder. 

Im Regnellschen Herbarium findet sich auch ein Exemplar 
der von WARMING bei Lagoa Santa in Minas Geraés gesammel- 
ten Gomphrena, die SEUBERT in Flora brasiliensis unter 
vaga zitiert. Eine nähere Untersuchung des Blütenbaues hat 
indessen gezeigt, dass es nicht dieser Art angehört, sondern 
zu holosericea zu rechnen ist. Hierfür spricht vor allem der 
Bau des Andrzciums, das durch auffallend lange und am Rande 
drüsige Staubfáden charakterisiert ist. Zu holosericea gehóren 
auch zahlreiche von WIDGREN bei Rio de Janeiro und von 
DusÉN in Paraná gesammelte Exemplare, die im Bau des 
Andreciums mit dem WArmInGschen Exemplar übereinstim- 
men. 

Gomphrena elegans ist durch ein paar Nummern vertreten: 
Paraná (Rio Capinzal ad ripam fl. Rio do Peixe; DUSÉN 17846), 
Rio Grande do Sul (Cruz Alta; Matme II: 1156), Montevideo 
(ANDERSSON) und Prov. Buenos Aires (Barracas al Sud; 
VENTURI 125). Eine von der typischen sehr abweichende 
Form liegt in einem von RIEDEL (n. 2412) in Brasilien ohne 
näher angegebenen Fundort gesammelten Exemplare vor. 
STUCHLIK (l. c.) führt es als eine var. pseudocristata auf, durch 

einige lange, auf dem Mittelnerv der Brakteolen sitzende 
Haare gekennzeichnet, die eine Art falscher Crista bildeten. 
Eine solche kommt jedoch auch an im übrigen typischen 
| Exemplaren vor. Rein habituel fällt jedoch das RIEDELsche 
Exemplar in die Augen durch gracile Sprosse, ungewóhnlich 
schmale Blätter (linealisch bis linealisch lanzettlich, 3 cm lang 
und 3—5 mm breit) und kleine Blütenstände. Vielleicht 
‚eine besondere Art bildend? 

] Als eine neue Art der elegans-Gruppe mag endlich folgende 
aufgestellt werden: 


22 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. N:o 12. 


G. (Gomphrenula) Mandonii R. E. Fr. n. sp. [Fig. 5 a—c]. 
Syn.: G. villosa RusBY in Mem. Torrey bot. Club VI p. 110. 
1896 (non Mart.) — Suffrutex 0,5 m. altus vel major, ramosus, 
internodiis junioribus dense ferrugineo-velutinis, demum gla- 
brescentibus. Foliorum lamins ovate vel rotundato-ovate, 
basi obtuse vel acutiuscule, apice breviter acute, 2—5 em. 
longe, 1,5—2 cm. late, 3—5 mm. longe petiolate, discolores, 
supra laxe vel subdense adpresse hirsute, subtus densissime 
albo-tomentosze et in nervis interdum ferruginee. Capitula 
subglobosa, 1—1,4 cm. diam., foliis involucralibus basalibus 
destituta, terminalia et pedunculis usque ad 5 cm. longis 


Fig. 5. Gomphrena Mandonii R. E. FR. a Vorblatt der 
Blüte; b Teil des Randes der Staubblattróhre mit zwei 
Staubfäden; c Pistill. — Alle ungef. zwölfmal vergr. 


sustenta vel axillaria et brevius pedunculata.  Bractea obo- 
vata, abrupte breviterque apiculata, sursum dorso ferrugineo- 
villosa, 2—2,5 mm. longa; bracteole canaliculatz, 2,5—3 mm. 
attingentes, apiculo circ. 0,5 mm. longo incurvo terminate, 
sursum praesertim in nervo medio pilose. Perigonii foliola 
5 mm. longa, lineari-lanceolata, acuta, albida, basi lana mediam 
partem folioli zequante vestita, sursum brevissime hirsuta, 
costa conspicua et nervis lateralibus binis valde tenuibus 
dimidium folioli attingentibus instructa. Androecium peri- 
gonio paulo brevius, 4—4,5 mm. longum, filamentis una cum 
lobis lateralibus lineari-triangularibus acutiusculis 1 mm. longis; 
anthere 1,5 mm. longe, filamenta superantes. Germen ovoi- 
deum, stylus brevis, stigma crassum bilobum. 

Bolivia: »Prov. Larecaja, viciniis Sorota in schistosis 


FRIES, DIE AMERIKANISCHE AMARANTACEENFLORA. 23 


dumosis cultis et undique, reg. temp. 2600—3200 m. s. m.» 
[Aug. 1859—A pr. 1860. — MANDON n. 1016; in herb. Regnell]. 

Die ovalen oder rundlich ovalen Blätter, die besonders 
auf der unteren Seite von einem dicken, weissen, wolligen 
Haarkleid bedeckt sind, charakterisieren diese Art besonders. 
Dadurch erhält sie eine habituelle Ähnlichkeit mit Gomphr. 
Claussenii Mog. Die grösste Verwandtschaft hat sie jedoch un- 
zweifelhaft mit elegans, der sie in der Stellung der Blüten- 
kópfe, in der Form der Brakteen und in der Länge des Woll- 
haarkleides der Perigonblätter gleicht. Ausser in den Blät- 
tern unterscheidet sie sich von dieser auch durch gróssere 
Antheren, die mit einem Drittel ihrer Länge über die Staub- 
blattlappen hinaufragen. — In der Bearbeitung der von 
MIiGUEL Bane in Bolivia gemachten Sammlungen (in Mem. 
Torrey bot. Club VI. p. 110. 1896) führt RusBY die Manponsche 
Nummer 1016 als Gomphrena villosa MART. an, mit welcher 
Art sie jedoch keine nähere Verwandtschaft aufweist. 


Die platycephala-Gruppe. 


Im Regnellschen Herbarium habe ich 4 unbestimmte 
Arten gefunden, die so grosse Übereinstimmungen aufweisen, 
dass sie zweifelsohne eine natürliche Artengruppe innerhalb 
der Gomphrenula-Sektion bilden. Sie stammen alle aus den 
westlichen Teilen Argentiniens und den angrenzenden Ge- 
bieten Bolivias, teils aus den höheren Regionen der Cordil- 
leren, teils aus der Ebene in der Nähe derselben. Dass alle 
diese vier neue, noch nicht beschriebene Arten bilden, ist wohl 
dadurch zu erklären, dass die Gebiete, wo sie eingesammelt 
sind, zu den am wenigsten bekannten in Südamerika gehören, 
was die Familie Amarantacee betrifft. Die schon bekannten 
Martiana Mog. und argentina SEUB. wie möglicherweise noch 
ein paar andere dürften der fraglichen Arten-Gruppe ange- 
hören; da ich jedoch nicht selbst Gelegenheit gehabt habe, 
ihren Blütenbau näher zu untersuchen, ziehe ich hier vor, 
die Art platycephala als Typus der Gruppe zu setzen, welche 
Art alle die charakteristischen Züge derselben aufweist. 

Als für die platycephala-Serie kennzeichnend [vgl. Fig. 6] 
mag hier hervorgehoben werden, dass die Infloreszenzen, 
die an der Basis von grünen, wohl entwickelten Blättern ge- 
stützt sind, terminal sitzen, die Sprossachse begrenzen und zu 


24 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16: N:o 12. 


oft wiederholten Dichotomieen Anlass geben. Die Brakteolen 
sind dünn, häutig, spitz, kahnfórmig und mit einem dünnen 
Mittelnerv versehen. Perigonblätter häutig und wenigstens 
die inneren aussen wollig behaart, oberhalb der Basis etwas 
erweitert, von dort gleichbreit oder gegen die Spitze hin all- 
mählich verschmälert. Fruchtknoten kugel-eiförmig, von ei- 
ner mittellangen zweilappigen Narbe gekrönt, die von einem 
sehr kurzen Griffel getragen wird. Der für die Gruppe ty- 
pische Andreciumbau ist folgender: verhältnismässig lange 
Staubfäden, gleichbreit und bandförmig, oben mehr oder 


Fig. 6. a Gomphrena platycephala R. E. Fr. — b—d Gomphr. lanceolata 
R. E. Fr. — e—f Gomphr. tarijensis R. E. FR. — a, c, e Teile des oberen 
Randes der Staubblattröhre; 6 Perigonblatt; d, / Pistille. — Alle ungef. "?/ı. 
[b nach Exemplar von JENSEN-HAARUP, c und d von MALME gesammelt]. 


weniger scharf gestutzt, die Ecken abgerundet und die Seiten- 
lappen nicht ausgebildet oder nur schwach angedeutet. In 
dieser Hinsicht weicht jedoch glutinosa durch eigentümliche 
winkelrecht abstehende Zähne dicht unterhalb der Staub- 
fadenspitzen ab, was dem Andrecium dieser Art ein von dem 
der anderen Arten ganz fremdes Aussehen .verleiht. Da sie 
jedoch im Bau der Blüte im übrigen sich den anderen Arten 
gut anschliesst, sehe ich in diesem Staubblattbau nur eine 
sekundäre, aber sehr beachtenswerte Modifikation des platy- 
cephala-Typus. 


FRIES, DIE AMERIKANISCHE AMARANTACEENFLORA. 25 


Die vier zu dieser Serie gehörigen, im Regnellschen Her- 
barium vertretenen Arten sind die folgenden: 


G. (Gomphrenula) platycephala R. E. FR. n. sp. [Fig. 6 a 
et Tab. II]. — Herba annua e basi ramosa, ramis prostratis ad 
2 dm. longis divaricato-ramosis; internodia ad 1 dm. longa, 
sicca sulcata, primo dense adpresse albido-pilosa, deinde 
glabrescentia, flavo-viridia. Folia longepetiolata, petiolis 
1—2 cm. longis, basi vaginantibus strigosis; lamine membra- 
nacez, supra crebre punctulate, pallide virides (vel flavido- 
virides), subtus paulo pallidiores, utrinque primo dense, de- 
mum plus minus laxe albo-sericee, lanceolate vel ovato-lan- 
ceolate, acute et mucrone 1 mm. longo instruct&, basi in 
petiolum sensim angustate, 2—4 cm. longe et 1—2 cm. late; 
nervus medius et secundarii utrinque 3—5 adscendentes supra 
plani, subtus prominuli. Capitula aureo-albida in dichotomiis 
terminalia, pedunculis rectis strictis ad 6 cm. longis sustenta, 


juniora hemispherica, dein lateraliter accrescentia, disci- 


formia, ad 2,5 cm. lata et circ. 1 cm. alta, basi foliis 2 involu- 
cralibus foliis ceteris similibus sed subsessilibus capitulis 
multo longioribus instructa.  Bractea membranacea glaber- 
rima, late ovata, acuta, 4 mm. longa; bracteole 6—7 mm. me- 
tientes, canaliculate, acute, glaberrime. Perigonii foliola 
omnia subequalia, rigida, lineari-oblonga, apicem versus 
sensim angustata, obtusiuscula, trinervia (nervis lateralibus 
medium foliolum solum attingentibus), omnia in dimidio in- 
feriore lana densa sordide albida vestita, ceterum glabra, 
circ. 5,5 mm. longa. Staminum tubus 3 mm., filamenta 1,5 
mm. longa, oblongo-rectangularia, apice subtruncata, lobo 
medio antherifero minimo, lateralibus minimis dentiformibus 
obtusis lobum medium vix superantibus et antherarum ter- 
tiam partem attingentibus; anthere oblonge, 2 mm. longs. 
Pistillum tubum stamineum subequans; germen ovatum in 
stylum brevissimum angustatum; stigmata linearia 1 mm. 
longa. 

Argentine prov. Jujuy: Esperanza, loco aprico sicco 


 [florifera Sept. 1901. FRIES n. 546]. 


E 


: 
1 


Sehr charakteristisch für diese Art sind die an älteren 
Stadien breiten und scheibenförmigen Infloreszenzen, die 
auch den gewählten Artennamen veranlasst haben. Sie 
schliesst sich der lanceolata nahe an und stimmt auch in vie- 


26 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 12. 


lem mit den Beschreibungen der Martiana Mog., pumila 
Mog., boliviana Mog. und argentina SEUB. überein. Von 
lanceolata ist sie u. a. durch die Blattform, das Vorkommen 
von nur zwei Involukralblättern an der Basis der Inflore- 
szenz, reichlicher graugelber Behaarung an allen Perigon- 
blättern geschieden, von Martiana durch Einjährigkeit, spit- 
zere Blütter, längere Infloreszenzstiele mit nur zwei Involu- 
kralblättern, durch längere Brakteen im Verhältnis zu den 
Brakteolen und längere Staubblattróhren. Von pumila un- 
terscheidet sie sich auch durch die Einjáhrigkeit, niederlie- 
gende Sprossen, bedeutend breitere Blattform und die Lànge 
der Perigonblätter (sie sind kürzer als die Brakteolen), von 
argentina durch den niederliegenden Wuchs, weniger behaarte 
Laubblätter, nur zwei Involukralblätter, längere Blüten und 
längere Brakteolen im Verhältnis zu den Perigonblättern. Mehr 
scheint sie boliviana ähnlich zu sein, die jedoch als eine auf- 
rechtwachsende Art mit bedeutend grösseren Blättern und 5, 
nicht 2 Involukralblättern beschrieben wird. 


G. (Gomphrenula) laneeolata R. E. Fr. n. sp. [Fig. 65 
—4 et Tab. III: 1]. — Herbacea, prostrata (vel etiam erecta? ), 
caulibus dichotome ramosis ad !/, m. longis vel ultra; inter- 
nodia ad 15 cm. longa, flavo-viridia, verruculoso-punctata, 
primo dense, dein laxius pilis albidis erectis vestita, demum 
subglabra. Foliorum petiolus 1—3 em. longus, basi membrana- 
ceo-dilatatus, cum petiolo folii oppositi connatus et vaginam 
brevissimam formans; lamine lanceolat&, acute et minute 
apiculate, basi in petiolum sensim longeque decurrentes, 
juniores sericex, vetustiores plus minus glabrescentes, 2—7 
cm. longz, ?/, —3 cm. late. Capitula in dichotomiis terminalia, 
2—7 sed vulgo circ. 4 cm. longe pedunculata, basi foliis 4—5, 
ceteris similibus sed minoribus, flores (vulgo bis) superantibus 
instructa, depresse semiglobosa, candida, interdum composita, 
(1—) 1,5 (—2) cm. diam.  Bractea ovato-triangularis, acu- 
tissima, glaberrima, 4—4,5 mm. longa; bracteole naviculares, 
late ovato-triangulares, acutissime, membranacee, glaberrime, 
bractea vix longiores (5—5,5 mm. metientes). Perigonü 
foliola exteriora 3 glabra, interiora 2 dorso villosa, omnia 
membranacea, anguste oblonga, prope basin paulo ampliata, 
apice serrulata et acuta, infra medium nervis 3 gracilibus 
instructa, 4—5 mm. longa. Staminum tubus circ. 3 em. longus, 


FRIES, DIE AMERIKANISCHE AMARANTACEENFLORA. 27 


filamenta 1—3 mm. longa, oblongo-quadrilatera, apice trun- 
cata, angulis obtusis; anthere 1—1,5 mm. longe. Germen 
globoso-ovoideum, 1,25—1,5 mm. longum, stylus brevis, stig- 
mata filiformia, 1—1,25 mm. longa. 

Argentine prov. Mendoza: in viciniis montis Acon- 
cagua, c:a 2700 m. s. m. [MALME */, 1903; herb. REGNELL.]; 
Santa Rosa [JENSEN-HAARUP leg. 1905; herb. Hauniense]; 
Coria [P. JÖRGENSEN Apr. 1908; n:o 221; ibid.]. 

Allen Exemplaren fehlen die Wurzeln; ihrem Aussehen 
nach zu urteilen dürften sie jedoch einjährig sein. Die von 
MALME gesammelten Exemplare weichen habituel von den 
beiden anderen durch ausgebreitetere Sprossysteme und 
kleinere Blätter ab, was jedoch wahrscheinlich nur mit dem 
Standort zusammenhängt. Der Beschreibung von Martiana 
nach zu urteilen dürfte die neue Art dieser nahestehen. Es 
scheint mir allerdings unmöglich dieselben zu vereinigen, da 
Martiana als ein Halbstrauch mit stumpfen, nur mit einem 
Spitzchen versehenen Blättern, mit Brakteolen die fast vier- 
mal die Lànge der Brakteen haben und mit zahnfórmigen, 
mehr entwickelten Staubblattlappen angegeben wird. 


G. (Gomphrenula) tarijensis R. E. FR. n. sp. [Fig. 6 e—f 
et Tab. III: 2—3]. — Herba annua, 1—2 dm. alta, basi ramosa, 
ramis simplicibus vel sparsim ramosis, ad basin procumbentibus 
et ad nodos plus minus geniculatis, dein curvato-adscendenti- 
bus; internodia 1—3 cm. longa, crassiuscula (ad 3 mm. diam.), 
rubescentia, primo dense longepilosa (pilis albidis mollibus 
erecto-patentibus), mox glabrescentia. Folia membranacea, 
viridia, ovata vel ovato-lanceolata, acuta et breviter mucro- 
nulata, basi breviter angustata, 1,5—3 cm. longa et 1—2 em. 
lata, supra minute adpresse pilosa, glabrescentia, subtus in 
nervis dense strigosa, inter nervos laxius adpresse pilosa vel 
glabra; costa et nervi secundarii utrinque 4—5 paralleli subtus 
conspieue prominentes; petiolus 0,5—1,5 cm. longus, mem- 
branaceo-marginatus, basi dilatatus et cum petiolo opposito 
. eonnatus, vaginam caulem amplectentem 1 mm. longam for- 
mans. Capitula in ramis terminalia, breviter pedunculata, 
peduneulis crassiusculis molliter albo-pilosis ad 3 cm. ex- 
. crescentibus sed vulgo brevioribus, hemisphzrica vel demum 
. disciformia, obtusissima, alba et nitida, ad 1,5 cm. diam., 
- basi foliis 5 lanceolatis sessilibus flores equantibus vel paulo 


28 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. N:o 12. 


superantibus involucrata. Bractea ovato-triangularis, acuta, 
glaberrima, hyalina, 2—3 mm. longa; bracteole valde concave, 
acute, 4,5—5 mm. longe. Perigonii foliola 3,75—4,25 mm. 
longa, anguste oblonga, obtusiuscula, apicem versus minu- 
tissime serrulata, rigida et demum basi incrassata, trinervia 
(nervis lateralibus mediam partem folioli attingentibus), 
lateralia duo concava et basi lanata, mediana tria subplana 
et parum lanata. Staminum tubus c:a 3 mm. longus; filamenta 
c:a 1 mm. longa, rectangularia, apice truncata, lobis lateralibus 
rotundatis, antherifero minuto dentiformi vel nullo; anthers 
1,5 mm. longe, oblong. Germen globosum, in stylum brevem 
angustatum; stigmata linearia, 1 mm. longa. 

Bolivia: Tarija, in graminosis [florifera 16 Jan. 1912. 
— FRIES n. 108$]. 

Auch diese Art stimmt in vielem mit der Beschreibung von 
boliviana überein, von welcher sie jedoch durch niedrigeren 
Wuchs, kleinere Blätter, kürzere Infloreszenzstiele und kür- 
zere Blüten abweicht. Auch der vorigen Art (lanceolata) 
schliesst sei sich nahe an, ist jedoch von dieser u. a. durch an 
der Basis stärker verschmälerte Blätter, durch 4-5 kürzere 
Involukralblätter, spärlicher behaarte Perigonblätter von glän- 
zenderer weisser Farbe verschieden. Von diesen beiden 
Arten ist sie u. a. ausserdem durch die oft lebhaft rotgefärb- 
ten Sprossachsen und die Verweigungsweise (siehe oben in 
der Beschreibung) gekennzeichnet. 


G. (Gomphrenula) glutinosa R. E. FR. n. sp. [Fig. 7; Tab. 
1:3]. — Herba annua, caule dichotome ramoso, ramis pro- 
stratis teretibus crassiusculis (ad 5 mm. diam.), densissime 
glanduloso-puberulis, demum glabrescentibus sed semper as- 
perulis; internodia 1—4 cm. longa. Folia ovata vel (superiora) 
lanceolato-ovata, breviter acuta, mucronata, basi plus minus 
rotundata et ima basi in petiolum 0,5—1,5 cm. longum de- 
currentia, sordide viridia, supra et presertim subtus dense 
glanduloso-puberula; lamina 2—3,5 em. longa et 1—2,5 em. 
lata; nervus medius ac secundarii utrinque 3—5 supra impressi, 
subtus conspicue prominentes. Capitula albida, nitida, ter- 
minalia, pedunculis rigidis rectis dense glanduloso-puberulis 
ad 3,5 em. longis sustenta, depresso-hemispherica, obtusis- 
sima, 1,5—2 cm. lata, basi foliis 4—5 cordato-ovatis acutis 
et mucronatis glanduloso-puberulis 5-nerviis flores equantibus 


FRIES, DIE AMERIKANISCHE AMARANTACEENFLORA. 20 


vel paulo superantibus circumdata. Bractea triangularis, 
acuta, glaberrima, 2—2,5 mm. longa; bracteole ovato-trian- 
gulares acuminatz, naviculares sed haud cristate, glaber- 
rime, 5—5,5 mm. longs. Perigonii foliola basi lanato-pilosa, 
ceterum glabra, lineari-lanceolata, apicem acutum versus 
sensim angustata, trinervia (nervis lateralibus dimidium 
folioli vix superantibus), 5 mm. longa et supra basin 1 mm. 
lata. Staminum tubus 2—3 mm. longus; filamenta 1—1,25 
mm. longa, apice tridentata, lobo medio triangulari, latera- 
libus subulatis acutiusculis circ. !/, mm. longis, angulo recto 


Fig. 7. Gomphrena glutinosa R. E. FR. — a Perigonblatt, vom 
Rücken gesehen; b oberer Rand der Staubblattróhre, ausge- 
breitet; c Pistill. — Alle ca. !?/1, 


divergentibus; antherze ovate, 1'/,—1*/, mm. longe. Pistil- 
lum tubo stamineo subsquilongum; germen globosum, stylus 
brevissimus, stigmata 2 linearia, 1 mm. longa. 
Bolivia: Gfan Chaco in ripa argillacea fluminis Pileomayo 
ad Fortin Crevaux [florifera 21 Apr. 1902; FRIES n. 1669]. 
Eine sehr eigentümliche Art, vor allem auffallend durch 
die dichte klebrige Behaarung, die alle jüngeren, grünen 


Teile bedeckt, wie auch durch den Bau der Staubfäden, die 


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mit mehr oder weniger auswärtsgerichteten pfriemenförmigen 
Seitenlappen versehen sind. 


30 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 16. w:o 12. 


Die tomentosa-Gruppe. 


In seiner Bearbeitung der Amarantaceen in DC., Pro- 
dromus erwähnt MOQuIN-TANDON für die Art Gomphrena 
demissa MART., die bisher nur aus dem brasilianischen Staat 
Bahia bekannt war, einen neuen Fundort, Mendoza im mitt- 
leren Argentinien, und ausserdem beschreibt er eine Varie- 
tät incana (»magis villosa, incana»), auch diese aus Mendoza, 
wo sie von GILLIES gesammelt wurde. Diese Verbreitung 
der Art innerhalb zwei pflanzengeographisch so verschiedenen 
Gebieten in einer Entfernung von fast 4000 km von einander 
scheint ja a priori sehr unwahrscheinlich und scheint mir 
nach zugänglichem, freilich ziemlich spärlichem Material 
zu urteilen auch unrichtig. Nach dem, was ich gefunden habe, 
stellt nämlich die Mendoza-Pflanze eine ganz andere Art als 
demissa dar. Diese Ansicht stütze ich auf ein im Regnell- 
schen Herbarium aufbewahrtes Exemplar, das als »Gom- 
phrena demissa. Mendoza. GILLIES» etikettiert ist und ausser- 
dem eine mehr spezifizierte Fundortsangabe auf einer an- 
deren, wahrscheinlich von GILLIEs selbst geschriebenen Eti- 
kette trägt: »Prostate on sandy soil. Tunuyan to Atuel.» 
Eine Untersuchung dieser Exemplare, die als autentisch 
angesehen werden dürften, hat allerdings dargetan, dass die 
Pflanze nicht einmal zu der Sektion Cristularia, wohin demissa 
gehórt, sondern zu den Gomphrenulen zu rechnen ist. Mit 
keiner der Arten dieser Sektion habe ich sie identifizieren 
können. Die Exemplare sind vor allem gekennzeichnet durch 
dünne, häutchenähnliche, völlig kahle und oben abgerundete 
Brakteolen, die einer Krista völlig entbehren, durch spatel- 
formige, an der Spitze runde und in einen schmäleren, am 
Rande wollig behaarten Stiel zusammengezogene Perigonblätter, 
durch flaschenförmige, längliche Fruchtknoten, die von kurzen, 
fadenfórmigen und die Narbenpapillen nur an der Innenseite 
tragenden Narben gekrönt sind, und durch eine äusserst 
schwache Ausbildung (Reduktion?) der Seitenlappen der Staub- 
fäden. Diese werden hierdurch der Form nach länglich dreieckig 
(/, mm lang und an der Basis ungefähr !/, mm breit), sind 
oben an den Seiten von der Ansatzstelle der Antheren ab- 
gerundet oder haben dort bisweilen nur eine unbedeutende 
zahnfórmige Ausbuchtung. Dadurch ist der Gomphrena-Cha- 
rakter fast verwischt, obgleich jedoch der bandfórmige Bau 


FRIES, DIE AMERIKANISCHE AMARANTACEENFLORA. 31 


der Staubfäden darauf deutet, dass die Art dessenungeachtet 
ihren Platz innerhalb dieser Gattung haben muss (Fig. 8 c—d). 

Die Mendoza-Art ist seit der obenerwähnten Notiz Mo- 
QUINS nicht ganz übersehen worden, im Gegenteil ist sie, 
soviel ich weiss, wenigstens noch zweimal beschrieben und 
mit einem Namen belegt, des abweichenden Staubblattbaues 
wegen jedoch in andere Gattungen als Gomphrena gestellt 
worden. Das erste Mal dürfte dies gewesen sein, als GRISE- 
BACH in Symb. ad .Fl. argentinam S. 35 (1879) die Pflanze 
als Gossypianthus tomentosus auf Exemplaren von Catamarca, 
Tucuman und Salta beschrieb, also aus Gebieten, die sich 
pflanzengeographisch Mendoza nahe anschliessen. Das zweite 
Mal als CHopAT und WILezEk in Bull. l'Herb. Boissier II: 2 
S. 540 (1902) sie als eine /resine-Art beschrieben, die gleich- 
falls den Artnamen tomentosa erhielt, dies aus dem Grund, 


Fig. 8. Gomphrena tomentosa (Gris.) R. E. Fr. — a Vorblatt der Blüte; b 
Perigonblatt; c Rand der Staubblattróhre; d freier Teil eines Staubfadens; 
e Pistill. — a, b, c, e ?h; d ca. 74/1. 


weil die Autoren ihre Identität mit der GRISEBACHschen 
Art für wahrscheinlich hielten. Leider haben die Verfasser 
vergessen anzugeben, wo ihre neue Art gesammelt worden war, 
aber da die Pflanzensammlung, die ihrem Aufsatz zu Grunde 
liegt, aus Mendoza, teilweise auch von Vallée de l'Atuel her- 
stammt, so ist es sehr wohl móglich, dass ihr Material in dem- 
selben Gebiet gesammelt ist, von wo GILLIES seine, später von 
MoqurN mit Gomphrena demissa identifizierte Pflanze heim- 
brachte. 

Bei der Identifizierung von Gossypianthus tomentosus 
Gris. und Iresine tomentosa CHoD. et WiLCz. mit der von Gir- 
LIES gesammelten Gomphrena habe ich mich leider nicht auf 
die Originalexemplare dieser Arten stützen kónnen, da solche 
pr nicht zugànglich gewesen sind, sondern nur auf die aus- 


32 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 12. 


führlichen und guten Beschreibungen, die von den fraglichen 
Arten gegeben werden und die ausgezeichnet auch auf das 
mir vorliegende GILLIES'sche Exemplar passen. Als Name 
der Art habe ich den von GRISEBACH gebrauchten tomentosus 
aufgenommen, da der von MoguIn gegebene Varietátname 
incana schon früher von MARTIUS einer brasilianischen Gom- 
phrena beigelegt worden war und deshalb nicht brauchbar ist. 

Nahe Verwandtschaft mit Gomphrena tomentosa weist 
eine andere Art auf, die ich selbst in Nordargentinien in der 
Puna de Jujuy ca. 3500 m ü. M. gesammelt habe und die ich 
mit wumbellata Remy identifiziert habe (vgl. Zur Kenntnis 
der alpinen Flora im nördlichen Argentinien in Nova Acta 
Reg. Soc. Scient. Upsal. Ser. IV Vol. I. N:o I S. 155. 1905). 
Die Brakteolen, die Perigonblätter und das Gynecium sind 
vom selben Typus wie bei tomentosa, die Staubfäden dagegen 
auffallend kürzer, im übrigen jedoch von demselben allge- 
meinen Bau; ihre Seitenlappen sind sehr schwach entwickelt 
und denjenigen der tomentosa ähnlich. Gomphrena wmbellata 
ist als eine in allen Teilen gracilere und kleinere Art innerhalb 
der tomentosa-Reihe anzusehen. Über die Stellung der G. Pear- 
cei OLıv. (Hook. Ie. plant. III: 1 pl. 1073) dieser gegenüber 
habe ich mir keine Auffassung bilden kónnen, da mir Material 
derselben nicht zugänglich war; allerdings scheint es, als ob 
sie von wmbellata wenig verschieden wäre. Viel grösseres 
systematisches Interesse bieten indessen einige andere, die ich. 
Gelegenheit gehabt habe zu untersuchen und die sich unzwei- 
felhaft der tomentosa-Reihe anschliessen. 

In Anal. Univ. Chile 1862: 2 S. 404—405 hat R. Phr- 
LIPPI eine aus Mendoza stammende Pflanze als Vertreter 
einer neuen Amarantaceen-Gattung Chnoanthus beschrieben. 
Die Beschreibung wiederholt er in Linnea 33 (1864— 65) 
S. 223. Diese Gattung ist seitdem ungeachtet ihrer sehr klaren 
Diagnose in der Literatur so gut wie ganz übersehen wor- 
den. In Genera plantarum III S. 41 erwähnt freilich HOOKER 
dieselbe im Anschluss an die Gattung Gomphrena mit den 
Worten »est verisimiliter Gomphren® species, G. demisse 
Moq. affinis». In ENGLER u. PRANTL, Natürl. Pfl.-familien 
führt jedoch Scutyz nichts über die PmirrPPIsche Pflanze 
an. Die Stellung der Chnoanthus-Gattung innerhalb der Fa- 
milie wie überhaupt ihre Existenzberechtigung ist deshalb 
bisher eine offene Frage. Einen Beitrag zur Kenntnis der- 


FRIES, DIE AMERIKANISCHE AMARANTACEENFLORA. 33 


selben bin ich indessen hier im stande zu geben, indem ich 
teils selbst in Süd-Bolivia bei Tarija eine Amarantacee ge- 
sammelt habe, die im Blütenbau u. a. mit der klaren Beschrei- 
bung PmiriPPIS so gut übereinstimmt, dass sie unzweifelhaft 
zu seiner Chnoanthus-Gattung gestellt werden muss, teils 
auch in den botanischen Museen zu Kopenhagen und Upsala 
eine andere nahestehende Art gefunden habe, welche gerade 
aus Mendoza stammt und dort von JENSEN-HAARUP gesam- 
melt wurde und welche in allem wesentlichen so gut auf die 
Beschreibung PHILIPPIS von der Art mendocinus passt, dass 
ich nicht zógere sie mit dieser zu identifizieren. 
Rein habituel erinnern diese beiden Arten sehr an ge- 
wisse Gomphrena-Arten [Taf. IV: 1]; der Wuchs, die Inflore- 


Fig. 9. Gomphrena mendocina (Pmin) R. E. FR. — a Vorblatt der Blüte; 
b Perigonblatt; c Staubblattróhre, aufgeschnitten und ausgebreitet, nebst 
dem Gynecium; ein Staubblatt fehlt. — Alle ungef. ”/1. 


szenzen u. a. ähneln am meisten den der oben besprochenen 
tomentosa. Auch im Bau der Blüten schliessen sie sich, was 
die meisten Merkmale betrifft, nahe an dieselbe [Fig. 9 a—c] an. 
Wir finden hier dieselben oben abgerundeten, dünn häutigen, 
kahlen und nervenlosen Brakteolen wie auch denselben Typus 
der Perigonblätter: spatelfórmig, oben abgerundet und nach 
der Basis hin in einen an den Rändern wolligen Stiel zusam- 
mengezogen. Das Gynecium hat auch dieselbe flaschen- 
förmige, làngliche Form mit fadenfórmigen aufwärtsgerichte- 
ten Narben. Der einzige eigentliche Unterschied liegt im Bau 
des Andreciums (vgl. Fig. 9 c und Se). Bei den beiden Chno- 
_ anthus-Arten bilden die Staubfäden eine auffallend lange und 
- sehmale Róhre, woneben die freien Teile derselben schmal, 


. ziemlich fadenförmig sind, ohne jede Spur von Seitenlappen. 
Arkiv für botanik. Band 16. N:o 12. 3 


34 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 12. 


Aus dem, was hier angeführt worden ist, geht deshalb 
hervor, dass es eigentlich nur die Fadenform der Staubfáden ist, 
die das Aufrechthalten der Gattung Chnoanthus bedingen 
würde. In dieser Hinsicht ähneln auch die hierhergehörigen 
Arten der Gattung Jresine, und bei einer oberflächlichen An- 
wendung der in den Bestimmungsschlüsseln angegebenen 
Merkmale würde man auch dazu veranlasst werden, sie unter 
diese Gattung zu stellen. Ein solches Verfahren ist jedoch 
meines Erachtens unnatürlich; die lange und schmale Staub- 
blattröhre weist entschieden auf eine nähere Verwandtschaft 
mit den Gomphrenen, was auch durch das vegetative Ausse- 
hen bekräftigt wird, welches nicht zu übersehen ist. Da 
ausserdem in der Gomphrena-Gattung eine Serie von Arten 
mit immer mehr reduzierten Staubblattlappen bis zu der für 
tomentosa charakteristischen Form vorkommt, so scheinen 
mir die Chnoanthus-Arten am natürlichsten an Ende dieser 
Serie gestellt und infolgedessen auch nicht generisch von den 
Gomphrenen geschieden werden zu können. Die von HooKER 
oben zitierte, in Genera plantarum ausgesprochene Vermutung 
von der Verwandtschaft von Chnoanthus mendocinus mit 
Gomphrena demissa, Moa. ist deshalb richtig, weil die erwähnte 
Gomphrena tomentosa (GRIS.) R. E. FR., wie oben unter dieser 
Art hervorgehoben wurde, unter Moquins demissa eingeht. 

Wenn also meines Erachtens aus den hier angeführten 
Gründen die Gattung Chnoanthus zu streichen und mit der 
Gomphrena-Gattung zu vereinigen ist, bilden allerdings die 
zu derselben gestellten Arten zusammen mit tomentosa und 
wmbellata (und möglicherweise auch einigen anderen) eine 
kleine natürliche Gruppe, die, wenn man so will, als eine be- 
sondere Sektion hervorgehoben werden kónnte. Ausser den 
schon erwähnten, tomentosa, wmbellata (nebst Pearcei ?) und 
mendocina, umfasst diese Gruppe teils die mendocina sehr nahe- 
stehende und der unvollständigen Beschreibung nach zu ur- 
teilen von derselben kaum verschiedene Art ovata (Pxirr.) R. E. 
FR. (vgl. Anal. Univ. Chile 35. 1870 p. 199), die gleichfalls aus 
Mendoza stammt, teils die von mir in Bolivia gefundene Art, 
für welche hier folgende Beschreibung gegeben werden mag: 


G. discolor R. E. FR.. n. sp. [Fig. 10 et Tab. IV: 2]. — 
Herba annua, radice simpliciuscula ad collum incrassata in- 
structa, basi ramosa, caulibus nonnullis e collo radiantibus 


FRIES, DIE AMERIKANISCHE AMARANTACEENFLORA. 35 


prostratis simplicibus vel sparse ramulosis 1—2. vel usque ad 
5 dm. longis; internodia ad 7 cm. longa, albo-lanuginosa. Folia 
discoloria, supra primo albo-tomentosa, mox glabrescentia, 
pallide viridia et albo-punctata, subtus persistenter dense et 
adpresse candido-lanuginosa, radicalia lanceolata vel lineari- 
lanceolata usque ad 8 cm. longa et 2 cm. lata, acuta et in petio- 
lum ad 2 cm. longum sensim angustata, caulina ovato-lanceo- 
lata et sepe subfalciformia, 2—3 cm. longa, utrinque acuta, 
brevius petiolata; costa et nervi secundarii adscendentes süpra 
plus minus impressi, subtus prominentes. Capitula axillaria, 
sessilia, foliis multo breviora, depresso-globosa, subplana, 
0,5—1 cm. diam.  Bractea bracteoleque subsimiles, ovate 


d 
3 
Ü 


Y 


Fig. 10. Gomphrena discolor R. E. Fr. — a Vorblatt; b Perigonblatt; 
c Staubblattróhre, aufgeschnitten und ausgebreitet; ein Staubblatt fehlt; 
d Anthere; e Pistill; f Narbe. — a—e ?[1; f 74/1. 


vel late ovate, obtusiuscule, tenuiter membranacex, hyaline, 
enervose, bractea 2 mm. longa et sparse hirsuta, bracteolee 
3 mm. metientes glaberrime.  Perigonii foliola spathulata et 
obtusiuscula, infra medium contracta, ima basi inter se con- 
juneta, nervo medio valido percursa, basin versus dense lanu- 
ginosa, ceterum glabra, 3—4 mm. longa. Staminum tubus 
angustus c:a 2 mm. longus; filamenta simplicia filiformia, 
circ. ?/, mm. metientia, lobis lateralibus omnino deficientibus; 
anthere ovoidex, 1 mm. longe. Germen oblongum, c:a 1,5 
mm. longum, sensim in stylum brevissimum angustatum; 
stigmata filiformia, ?/, mm. longa, erecta. 

Bolivia: Tarija, loco arenoso in »barrancas» c:a 1900 m. 
s. m. [florifera 16 Jan. 1901. — Friss n. 1101]. 


36 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. N:0 12. 


In den floralen Teilen weist diese Art grosse Uberein- 
stimmungen mit Gomphrena mendocina auf, von welcher sie 
jedoch durch auf dem Boden ausgebreitete Sprosse, durch 
oben bald fast kahle, unten von einem dichteren und mehr 
angedrückten, rein weissen Haarkleid bedeckte Blätter ge- 
schieden ist. 


Sect. Cristularia Scus. 


G. lanigera Poni. Syn.: G. aurea Lopr. in Ewar. Bot. 
Jahrb. 30. Beibl. 67 p. 37 (1901). — Von MALME in Matto 
Grosso bei S:a Anna da Chapada (II: 2137) gesammelt. 

Im botanischen Museum zu Kopenhagen habe ich das 
von LUND gesammelte, von SEUBERT in Flora brasiliensis un- 
ter lanigera zitierte Material gesehen, womit die Matto Grosso- 
Exemplare MALMES gut übereinstimmen. Mit demselben 
stimmt indessen auch in allem GLAzıou Nr. 21966, aus Goyaz 
stammend, auf welcher LoPRIORE seine Art aurea gründete. 
Diese muss deshalb gestrichen und als Synonym zu lanigera 
betrachtet werden. Dagegen kann ich der Ansicht STUCH- 
LIKS (in FEDDE, Repert. spec. novar. 12 S. 342. 1913) nicht 
bestimmen, dass diese Art mit scapigera MART. zu vereinigen 
und nur als eine Varietät derselben aufzufassen sei. Der 
ganze Bau der Pflanze ist ein anderer; die zerstreuten Blät- 
ter, die grósseren Blütenkópfe, die abweichende Form der 
Staubfäden nebst anderen wichtigen Details im Blütenbau 
machen eine solche Auffassung ganz unannehmbar. 


G. paranensis R. E. FR. n. sp. — Herba perennis, rhizo- 
mate lignoso crasso pluricipe instructa. Folia basalia rosu- 
lata, lineari-lanceolata (vel lanceolata), acuta et breviter 
mucronata, basin versus in petiolum ad 1 cm. longum sensim 
angustata, rigida, supra late viridia et pilis longis basi tuber- 
culatis laxiusculis obtecta, subtus canescentia densiusque 
hirsuta, 6—7 cm. longa et 0,7—1,4 cm. lata; costa supra plus 
minus impressa, subtus valde prominens. Caules solitarii 
vel nonnulli e rhizomate erecto, stricti, scapiformes, foliis 
viridibus destituti, apicem versus parce ramosi, tomento 
flavescenti-cano adpresso obtecti. ^ Capitula hemispherica 
terminalia vel in axillis foliorum squamiformium opposita, 
folis involucrantibus destituta, 1— 1,5 cm. diam. Bractea 


FRIES, DIE AMERIKANISCHE AMARANTACEENFLORA. 9i 


ovato-triangularis, longe acuminata, 2 mm. longa. Bracteole 
canaliculatz, acute, dorso in medio carina minutissima (lente 
valido solum conspicua) integra ornate, 4 mm. longe. Peri- 
gonii foliola 6 mm. longa, straminea et sepe plus minus rube- 
scentia, lineari-lanceolata, cartilaginea, dorso lana alba dense 
involuta, apicem acutissimum spinescentem versus nuda, 
uninervia, nervo deorsum valde prominente. Tubus stamineus 
perigonium longitudine equans; filamentorum pars libera 
elongata, una cum lobis lateralibus 1—1,5 mm. longa, lobus 
antherifer nullus, laterales ligulati obtusi circ. 0,5 mm. longi, 
2/,—*/, antherarum attingentes; antherz 2,2 mm. longs. Sty- 
lus 0,5 mm. longus, stigmata filiformia 1—1,25 mm. metientia. 

Brasilie civit. Paraná: loco acuratius haud indicato 
[DusÉN 15883]; Capäo Grande in campo graminoso [30 Dec. 


1903; floribus et fructibus vix maturis instructa. — DUSEN 
2920]; -Villa Velha in campo [?/, 1908. — Dustin 7230] 
Jaguariahyva, in campo [7 75/4, 1910. — DusÉN 10453 et 
10535]. a 


Die Art dürfte wegen der in der Beschreibung hervor- 
gehobenen Crista-Bildung an den Vorblättern der Blüten 
zur Sektion Cristularia gerechnet werden und zeigt dort die 
meisten Anknüpfungspunkte mit den Arten scapigera MART. 
und incana MART. Wahrscheinlich ist sie jedoch näher ver- 
wandt mit nigricans MART., rudis Mog. und nahestehenden 
Arten der Sektion Gomphrenula. In der Tat scheint diese von 
SEUBERT in Flora brasiliensis angewandte Sektionseinteilung 
nicht natürlich zu sein. Gomphrena paranensis ist erkennbar 
an den schmalen, in einer grundstándigen Rosette gesam- 
melten Blättern (die an Grösse und Form am meisten an die 
der scapigera erinnern) und an der starken Reduktion der 
Blátter innerhalb der floralen Region, die sich in dem Mangel 
grüner Blätter unterhalb der Blütenköpfchen zeigt. Die 
kleinen, in weisse Wolle gehüllten Blüten liefern auch mehrere 
Merkmale — die minimale Cristabildung und die Längeverhält- 
nisse der Brakteolen, die Form und Länge der Staubfäden- 
lappen, die weit herausragenden Antheren u. a. — wodurch 
die Art sich von den obenerwühnten Verwandten unterscheidet. 


G. agrestis MART. Bisher aus Minas Geraés, Bahia, Goyaz 
und »Brasilia meridionalis» (SELLO) bekannt; von MALME 
ausserdem bei Cuyabá in Matto Grusso (II: 1698) gesammelt. 


38 ARKIV FÖR BOTANIK, BAND 16. N:o 12. 


Diese Exemplare stimmen ausgezeichnet mit von RIEDEL 
gesammelten überein und gehören der var. genuina STUCHL. 
an (vgl. Beih. z. Bot. Centralbl. XXX: 2 p. 401). 


G. virgata Marr. Zu den bisher bekannten Fundorten 
dieser Art aus Minas Geraés, S. Paulo und Goyaz ist Paraná 
zu fügen, wo sie DusÉN sammelte (Nr. 15936). 


G. officinalis MART. und maerocephala ST.-Hir. Beide 
diese einander nahestehenden Arten sind nach der Flora bra- 
siliensis über die Staaten Minas Geraés und S. Paulo verbreitet. 
Sie werden von CHODAT (in Plante Hasslerianze) auch aus 
Paraguay, officinalis ausserdem von PILGER aus Matto Grosso 
angegeben. Im Regnellschen Herbarium ist macrocephala 
auch aus Paraná (Lago; DusÉN) vertreten. Ob officinalis | 
ausserdem in »Nova Granada» vorkommt, dürfte unsicher 
sein. So wäre das Verhältnis, wenn die von LINNÉ D. J. be- 
schriebene Gomphrena arborescens mit der brasilianischen 
Pflanze identisch wäre, was seinerseits zur Folge hätte, dass 
die Art richtiger mit dem linneanischen Namen benannt 
werden müsste. Recht allgemein wird auch angenommen, 
dass es sich so verhält, und bestimmt hat sich u. a. STUCHLIK 
(in FEDDE, Repert. sp. nov. 11 S. 36) für diese Auffassung 
ausgesprochen. Rein pflanzengeographisch betrachtet scheint 
ein solches Vorkommen allerdings nicht wahrscheinlich. Da 
STUCHLICH für seine Auffassung u. a. anführt, dass es noch 
nicht bewiesen sei, dass die Art nicht in Nova Granada 
vorkomme, so scheint mir dagegen hervorgehoben werden zu 
müssen, dass es eher bewiesen werden muss, dass die Art wirk- 
lich dort vorkomme. Erst in diesem Fall kann die Identität 
zwischen arborescens und officinalis behauptet werden und 
erst dann soll die Art mit dem älteren linneanischen Namen 
belegt werden. Eine neuere Untersuchung des von MUTIS 
in Nova Granada gesammelten Originalexemplares scheint 
nicht gemacht worden zu sein. Wünschenswert wäre es auch, 
dass die brasilianische Pflanze, eine fusshohe Staude, nicht 
den sehr ungeeigneten Namen arborescens trüge. 

Von der fraglichen Art hat STUCHLIK (l. c. p. 38) eine 
f. intermedia beschrieben, die durch die Stützblätter der 
Blütenkópfchen eine Zwischenstellung zwischen officinalis 
und macrocephala einnimmt, und zu dieser rechnet er u. a. 
REGNELLS Nr. 218 (das Material des Berlinerherbariums). 


FRIES, DIE AMERIKANISCHE AMARANTACEENFLORA. 39 


Aus diesem Grunde mag hier angefihrt werden, dass die frag- 
liche Nummer im Regnellschen Herbarium unzweifelhaft 
der typischen macrocephala angehört. 


G. perennis L. Diese Art hat J. STUCHLIK eingehende 
Untersuchungen gewidmet und eine Reihe Unterarten, Varie- 
täten, Subvarietáten, Formen und Subformen untergeschieden 
(Vgl. die Arbeiten in FEDDE, Repert. sp. nov. 11 S. 153 und 
12 S. 349 und 520, Beih. z. Bot. Centralbr. Bd XXX: 2 S. 409 
und XXXI:2 8. 70). Die Art wird von ihm in weitem Um- 
fang genommen, und die verschiedenen Unterabteilungen wer- 
den in erster Linie durch Verschiedenheiten in den Blüten- 
teilen charakterisiert, in zweiter Linie durch von der vegeta- 
tiven Region hergeholte Merkmale. Eine nähere Untersuchung 
der gegenseitigen Verbreitungsverhältnisse der verschiedenen 
Typen hätte möglicherweise zu einer klareren Auffassung 
ihres Wertes beitragen können. 

Gegenwärtig ist es mir nicht möglich das Berechtigte in 
dieser Verfahrungsweise STUCHLIKS sicher zu beurteilen, 
wenn es auch kaum angemessen und notwendig scheint, die Art 
derart zu zerteilen. Ich beschränke mich deshalb hier auf 
die Erwähnung von ein paar im Regnellschen Herbarium 
vertretenen Typen, die ich vorziehe, hier als Varietäten unter 
perennis anzuführen. Die var. villosa (MART.) ist in mehreren 
Exemplaren aus Rio Grande do Sul (MALME I: 352 und II: 58) 
vertreten und var. rosea (GRIS.) in einem von der Sierra Ventana 
in der Prov. Buenos Aires (DUSEN 6228). Die von GRISEBACH 
(in Symb. fl. argent. S. 33. 1879) beschriebene Gomphrena 
suffruticosa ordnet STUCHLIK unter der typischen perennis 
ein. Wenn sie auch als dieser Art in weitem Umfang zuge- 
hórig betrachtet werden muss, weicht sie doch durch ihren 
Wuchs, durch die grossen und breiten Stützblätter unterhalb 
der Köpfchen, durch kräftigere Cristabildung an den Brakteolen 
u. à. so ab, dass sie am ehesten als eine deutliche Varietät 
suffruticosa (GRIS.) ausgezeichnet werden muss. Von dieser 
habe ich Exemplare im westlichen bolivianischen Chaco- 
Gebiet bei Fortin Crevaux am Rio Pilcomayo (FRIES 1584) 
und Canto del monte (FRIES 1580) gesammelt, welche sehr 
gut mit dem GRISEBACHschen Typusexemplar aus der Pro- 
vinz Salta (Nordargentinien) übereinstimmen. Sie stammen 


also von demselben pflanzengeographischen Gebiet wie das 
Originalexemplar. 


40 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 16. N:o 12. 


lE Das Regnellsche Herbarium enthält ausserdem folgende 
zwei Typen, die unter Gomphrena perennis in weiterem Um- 
fang genommen gestellt werden müssen, die aber keiner der 
von STUCHLIK erwähnten Formen zugerechnet werden können: 


G. perennis L. var. saxatilis R. E. FR. nov. var. — Suf- 
fruticosa, ad 7—8 dm. alta, erecta, ramosa. Folia lanceolato- 
obovata, basi in petiolum ad 0,5 cm. longum contracta, 2—4 
cm. longa, incano-sericea. Capitula numerosa, globosa, termi- 
nalia et axillaria, sessilia vel ad 2 cm. longe pedunculata, basi 
folis capitulo multo brevioribus instructa; bracteole 3 mm. 
longe, apicem versus crista 0,25 mm. lata margine undulata 
ornate. Flores albidi; perigonium 6 mm. longum, tubo stamineo 
flavido brevius; anther& 2,1 mm. metientes. 

Bolivia: Tarija, in declivibus montis apricis siccis in 
fissuris, c:a 1900 m. s. m. [florifera 28 Febr. 1902. — FRIES n. 
1218]. 

Die vorliegende Varietät erinnert am meisten an diejenige, 
auf welcher GRISEBACH seine Gomphrena suffruticosa gründete. 
Sehr auffallend ist die stärkere Reduktion der Blätter innerhalb 
des floralen Teiles der Sprossen und der Stützblätter an der 
Basis der Blütenkópfchen, wodurch diese in einem blattlosen, 
zusammengesetzten Blütenstand gesammelt werden. Die 
Brakteolen sind kürzer und erreichen nur die halbe Höhe 
der Perigonblätter; die Antheren dagegen sind auffallend 
länger als bei der Art im allgemeinen. 


G. perennis L. var. mattogrossensis R. E. Fr. nov. var. — 
Herbacea, usque ad 1 m. alta, erecta, strieta, ramosa. Folia 
lanceolata, utrinque sensim angustata, acutissima, parcius 
adpresse hirsuta, ad 7 cm. longa et 1,2 cm. lata. Capitula 
numerosa, plus minus hemispherica, 1—1,5 cm. diam., basi 
folis capitulo plus duplo brevioribus instructa; bracteole 
2.5—3 mm. longe, crista sursum circ. 0,25 mm. lata denticulata 
parate. Flores albidi; perigonium 4,5—5 mm. longum, tubo 
stamineo flavido brevius. 

Brasilia: Matto Grosso, Porto Murtinho in campo grami- 
noso limoso frequenter [2Jan. 1903 floribus ornata; leg. MALMEJ. 

Ob dieser Typus als eine besondere Art oder nur als eine 
Varietät aufzufassen ist, ist nur eine Geschmacksache und 
hängt davon ab, welche Begrenzung man der Art gperennis|| 
geben will. Der steif aufrechte Wuchs und die ausgezogen 


FRIES, DIE AMERIKANISCHE AMARANTACEENFLORA. 41 


lanzettliche Blattform nebst der verzweigten endstandigen 


blattlosen Sammlung von Blütenkópfchen verleihen der Pflanze 
ein sehr charakteristisches Aussehen. Im Bau aller Teile der 
Blüte schliesst sie sich allerdings der perennis nahe an. 


G. Regeliana SEuvB. Brasilien: Paraná [DvsÉN n. 1153 
a; Villa Velha, Dustin n. 7203]. Diese Exemplare stimmen 
mit der Beschreibung ausgezeichnet überein, ausser darin, 
dass die Blütenkópfchen nicht »intense rosea», sondern weiss- 
lich ohne jede Rotfärbung sind [f. albiflora E. E. FR. nov. 
forma: a typo floribus albidis differt]. 


G. celosioides Mart. Typische Exemplare dieser Art 
wurden von mir in Nordargentinien, Prov. Jujuy an der Sierra 
S:ta Barbara gesammelt (Fries Nr. 91). Ihr Verbreitungs- 
gebiet wird hiermit weit nach Westen, bis nach den Anden 


ausgedehnt. 


Sect. Stachyanthus SEvs. 


G. graminea Mog. In Flora brasiliensis wird diese Art 
von SEUBERT für die Staaten S. Paulo und Minas Geraés wie 
auch Süd-Brasilien (SELLO) angegeben. In Paraguay kommt 
sie auch, nach HassrEeR, vor. Im Regnellschen Herbarium 
findet sie sich ausserdem von Paraná (Lago: DUSÉN Nr. 3211), 
Rio Grande do Sul (Cachoeiras [MALME II: 954] und Porto 
Alegre) und Matto Grosso (Cuyabá: MALME I:1172 und 
II: 2643). 


Iresine L. 


I. [Trommsdorffia] macrophylla R. E. Fr. r. sp. [Fig. 
11]. — Frutex »alte (scandens vel) volubilis» ramulis cinereo- 
tomentellis, glabrescentibus. Folia (sicca) papyracea et ob- 
scure viridia, petiolis glabris vel minutissime puberulis supra 


applanatis vel canaliculatis, 8—15 mm. longis suffulta; laminz 
7—15 em. longe et 5—10 cm. late, ovate vel late ovate, basi 
et apice rotundata, ima basi in petiolum breviter decurrentes, 
supra glabre, subtus primo sericee, demum  minutissime 


ee 


pubescentes vel glabr&; costa et nervi secundarii utrinque 
Arkiv für botanik. Band 16. N:o 12. 4* 


I 


42 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. N:O 12. 


7—9 valde curvati supra plani, subtus conspicue prominentes. | 
Panieule in ramis terminales 2—3 dm. longs et circ. 1 dm. - 


diam. (vel majores?), ramis cinereo-tomentellis erecto-pa- 
tentibus; capitula cinerea, globosa, pauciflora, circ. 5 mm. 
diam., in ramis inflorescentiz subsessilia vel ad 1 cm. longe 
peduneulata. Bractea cordato-rotundata, acutiuscula, parce 
pilosa, vix 1 mm. longa; bracteole bracteze subsimiles sed 
paulo majores (1—1,25 mm. longs), glabriuscule. Flores 
basi villis copiosis albido-cinereis perigonio szquilongis cincti; 
perigonii foliola papyracea oblonga, obtusiuscula, trinervia, 
glabra, summo apice tamen brevissime hirsuta, 2 mm. longa. 
Staminum tubus brevis; filamenta circ. 1 mm. longa, filiformia; 


Fig. ll. JIresine macrophylla R. E. FR. — a Tragblatt; 
b Vorblatt und c Perigonblatt, alle von aussen gesehen; 
d Teil des Andreciums; e Pistill. — Alle ungef. !"/1. 


staminodia brevissima (filamentis multoties breviora), bilo- 
bata lobis rotundatis margine minutissime ciliolatis; antherz 
ovate, !/, mm. longae. Germen globosum, stylus brevissimus, 
stigma bilobatum lobis brevibus crassiusculis. 

Paraguay: territ. Gran Chaco ad Rio Pilcomayo, in silva 
juxta fluvium [florifera 6. Sept. 1893; leg. MALME I: 920]. 

Durch den Blütenbau u. a. weist die Art nahe Verwandt- 
schaft mit Iresine aurata (MAnT.) DIETER. und argentata (MART.) 
DIETER. und in noch höherem Grade mit der auch aus Para- 
guay von CHODAT (in Bull. Herb. Boiss. II: 3 p. 390) beschrie- 
benen Art Hassleriana auf. Mit der Diagnose dieser letzteren, 


FRIES, DIE AMERIKANISCHE AMARANTACEENFLORA. 43 


welche leider ganz kurz und unvollständig ist, stimmen die 
von Matme heimgebrachten Exemplare besonders in der Form 
der Staminodien überein, die für Hassleriana als »distincte 
emarginata» angegeben werden. Nur mit Zógern habe ich 
deshalb die neue Art aufgestellt und dies hauptsáchlich in- 
folge der Angabe Cuopats, dass Hassleriana in der Blatt- 
form mit aurata übereinstimme, von welcher die hier vor- 
liegende neue Art in dieser Beziehung scharf geschieden ist. 
Auch scheinen die Staminodien bei Hassleriana lànger als bei 
macrophylla zu sein. Diese nimmt vielmehr durch die Blatt- 
form im Verein mit dem Staminodienbau dieselbe Stellung 
gegenüber argentata wie Hassleriana gegenüber aurata ein. 


Philoxerus R. Br. 


Ph. portulacoides Sr.-HıL. var. Commersonii ST.-Hir. 
— Exemplare liegen im Regnellschen Herbarium vor, teils 
von Rio de Janeiro, eingesammelt von RIEDEL (Nr. 698) und 
in Flora brasiliensis schon erwähnt, teils auch von Buenos 
Aires (N. J. ANDERSSON) und ‚Rio Grande do Sul (Estacaö 
balnear bei Rio Grande in Flugsand am Meeresufer: MALME 
II: 330). 


Tryckt den 18 juni 1920. 


Uppsala 1920. Almqvist & Wiksells Boktryckeri-A.-B. 


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ARKIV FÖR BOTANIK. 
BAND 16. N:o 13. 


Revision der von Glaziou in Brasilien gesam- 
melten Amarantaceen. 


Von 
ROB. E. FRIES. 
Mit 1 Tafel und 5 Textfiguren. 


Mitgeteilt am 3. Dezember 1919 durch J. ERIKSSON und C. LINDMAN. 


Bei der systematischen Bearbeitung der südamerikanischen 
Amarantaceen des Regnellschen Herbariums zu Stockholm, 
wovon einige Resultate neulich im Arkiv fór Botanik, Band 
16, N:o 12 mitgeteilt wurden, wurde es mir bald klar, dass die 
von GLAzIoU in Brasilien gemachten Sammlungen in hohem 
Grade einer Revidierung bedürfen. Während 35 Jahren in 
mehreren der brasilianischen Staaten (Rio de Janeiro, Espi- 
rito Santo, Minas Geraés, S. Paulo und Goyaz) zusammen- 
gebracht, sind sie von hohem Wert für unsere Kenntnis der 
Flora dieser Gegenden. Verteilt in die Sammlungen meh- 
rerer der grösseren europäischen Museen, sind sie auch, we- 
nigstens teilweise, verhältnismässig leicht zugänglich. Die 
ältesten Sammlungen wurden schon von SEUBERT (1875) 
bei der Bearbeitung der Familie in Flora brasiliensis be- 
rücksichtigt. Das später zusammengebrachte Material ist 
teils von LoPRIORE in ENGLER, Bot. Jahrb. 30 Beibl. 67 
(1901), wo vier neue Gomphrena-Arten nach demselben be- 
schrieben werden, teils in der Liste veröffentlicht worden, 
welche GLAzıou selbst 1911 im Bull. Soc. bot. France, Tome 
58, Mém. 3 f. S. 563—568 über seine brasilianischen Samm- 
lungen geliefert hat und in welcher er als neu, jedoch ohne 
Beschreibungen, drei Alternanthera- und drei Gomphrena- 
Arten aufstellt. Leider leiden jedoch diese Bearbeitungen 

Arkiv für botanik. Band 16. N:o 13. 


2 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 13. 


an mehreren Fehlern. Von den eben angeführten insgesamt 
10 neuen Arten kónnen meines Erachtens nur 2 aufrecht er- 
halten werden, die jedoch unter andere Gattungen gestellt 
werden müssen als diejenigen, unter welchen sie beschrieben 
worden sind. Andererseits habe ich in der Sammlung — ausser 
den zwei erwáhnten Arten — noch drei neue gefunden, wo- 
neben meines Erachtens zwei neue Gattungen aufzustellen 
sind. Die Graziovsche Liste enthält übrigens so viele Unrich- 
tigkeiten — was grösstenteils wohl darauf beruht, dass dieser 
Verfasser sich unkritisch auf die Bestimmungen verschiede- 
ner anderer Mitarbeiter gestützt hat — dass eine Revision 
des Materiales im ganzen notwendig war. 

Da das Regnellsche Herbarium nur einen Teil der von 
GLAZIOU gesammelten Nummern enthält, habe ich mich an 
das botanische Museum zu Kopenhagen gewandt und mit 
grösstem Entgegenkommen die dort befindliche Kollektion 
zur Untersuchung erhalten. Mit Benutzung des Materiales 
dieser beiden Museen habe ich deshalb Gelegenheit gehabt 
selbst die allermeisten Nummern zu sehen. Im folgenden 
habe ich besonders angegeben, ob das kontrollierte Exemplar 
sich im Regnellschen Herbarium befindet; betreffs des Ko- 
penhagener-Herbariums, dessen Sammlung von GLAZIOU- 
Pflanzen vollstándiger ist, findet sich eine Angabe dagegen 
im allgemeinen nur, wenn die Nummer dort fehlt. Die kri- 
tische Amarantus-Gattung, wovon GLAZIOU in seiner Liste 
5 Nummern anführt, ist hier ganz beiseite gelassen. 


Celosia L. 


C. grandifolia Moq. in DC. Prodr. XIII: 2 p. 238 (1849). 
— Rio de Janeiro: Floresta da Tijuca; n. 6096. Von SEUBERT 
ist diese Nummer für die fragliche Art in Flora brasiliensis 
schon angeführt worden; auch GLAZIOU zitiert sie in seiner 
Liste unter dem richtigen Namen. 


C. eymosa SEUB. in Fl. bras. V: 1 p. 245 (1875). — Rio 
de Janeiro: Serra do Mar; n. 8903. Nur kleine blatt- und 
blütentragende Sprosspitzen liegen vor, jedoch ganz typische. 
In der GLazıouschen Liste als Celosia longifolia MART. ange- 
führt. 


FRIES, BRASILIANISCHE AMARANTACEEN VON GLAZIOU. 3 
Chamissoa HBK. 


Ch. altissima (JacQ.) HBK. Nov. gen. et sp. pl. II p. 197 
tab. 125 (1817). — Rio de Janeiro: , Petropolis, Itamaraty; 
n. 2667 et 8902. S. Paulo: Ipanema; n. 11423 et 13120. Alle 
Nummern sind unter dem richtigen Namen in der Liste Gra- 
ZIOUS zitiert. 


Ch. Maximiliani Manr. ex Moq. l. c. p. 251. — Rio de 
Janeiro: Corcovado, ad Paineiras; n. 3084. Das vorliegende, 
im botanischen Museum zu Kopenhagen aufbewahrte Exem- 
plar gehórt auf Grund der Blattform und vor allem der fein- 
punktierten Samen unzweifelhaft der Art Maximiliani an. 
So ist es auch von SEUBERT bestimmt und von ihm in der 
Flora brasiliensis (p. 243), obgleich durch Fehlschreiben als 
Nr. 3884, zitiert worden. GLAzIoU führt jedoch die fragliche 
Nummer als Chamissoa acuminata Mart. an. Unter dem 
Namen Ch. Maximiliani erwähnt er dagegen seine Nr. 871 
und 11419; keine von diesen beiden ist indessen in den Her- 
barien zu Stockholm oder Kopenhagen vertreten. 


Froelichia MoEncH. 


Fr. lanata (HBK.) Moa. 1. c. p. 422. — Espirito Santo: 
Serra dos Purys; n. 10017. Von Graziou Gomphrena depau- 
perata GLAZ. n. sp. benannt; der Blütenbau weist jedoch die 
Pflanze uzweifelhaft zu der Froelichia-Gattung hin, innerhalb 
welcher sie, meines Erachtens, mit lanata zu identifizieren ist. 
Die zweite Nummer, 11428, auf welcher Guaziov ebenfalls 
seine Gomphrena depauperata gründete, habe ich nicht gesehen. 
Dagegen findet sich im Kopenhagener Herbarium ein sehr 
unvollstándiges Exemplar der Nr. 10019, ohne Fundortsangabe 
und nur als Gomphrena sp. bestimmt, die nicht in der Gra- 
zıouschen Liste mitgenommen ist. Auch diese ist der Froe- 
lichia lanata zuzurechnen. 


Froelichiella R. E. Fr. nov. gen. 


In ENGLER, Bot. Jahrb. 30 Beibl. 67 p. 36 (1901) hat 
LoPRIoRE eine Gomphrena-Art grisea beschrieben, die auf von 
Graziov (Nr. 21968) in der brasilianischen Provinz Goyaz ge- 


— 


2 


4 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 13. 


sammeltem Material gegründet ist. In seiner Liste führt auch 
dieser die Pflanze unter dem Namen LOPRIORES an. Schon aus 
der Beschreibung geht jedoch hervor, dass die Art in eine un- 
richtige Gattung gestellt wurde, denn die für die Narbe gege- 
bene Angabe »stigmate plumoso» lásst sich mit dem Bau des 
Pistills der Gomphrena-Arten nicht vereinen. Von der frag- 
lichen Nummer findet sich sowohl im Regnellschen als im 
Kopenhagener Herbarium ein gutes Material und eine Unter- 


suchung derselben hat auch dargetan, dass hier ein Typus 


vorliegt, der nicht nur von der Gomphrena-Gattung weit ver- 


schieden ist, sondern der auch nicht in irgend eine andere 
Gattung eingeordnet werden kann. Deshalb habe ich es hier 
als notwendig erachtet, die fragliche Art von den Gomphrenen 
zu scheiden und sie als den bisher einzigen Repräsentant einer 
neuen Gattung aufzustellen, für welche folgende Diagnose 
gegeben werden mag. 

Flores hermaphroditi, spicati, majusculi, bracteati et 
bibracteolati, lana involuti. Perigonium inter bracteas sessile, 
campanulatum, 5-partitum; foliola multinervia. Tubus sta- 
minum ventricosus; anthere in margine tubi sessiles, uni- 
loculares, dorso affixe, staminodio unico truncato et apice 
dentibus lateralibus duobus divaricatis instructo interposito. 
Germen ovoideum, stylus subnullus, stigma subsessile peni- 
cillatum; ovulum 1, ab apice funiculi elongati suspensum. — 
Herba perennis, erecta, villoso-sericea, foliis oppositis sparsis 
florente state nondum rite evolutis [Textfig. 1 a—d und Tab. 


ET 


Fr. grisea (Lopr.) R. E. Fr. Syn.: Gomphrena grisea 
Lorr. in ENGL. Bot. Jahrb. 30, Beibl. 67 p. 36 (1901); GLA- 
ZioU in Bull. Soc. bot. France. Tome 58. Mém. 3 f, p. 566 
(1911). — Brasilie civit. Goyaz: in vallibus Rio Corumbá, 
in campo [Grazrov n. 21968; herb. Regnell. et musei Hau- 
niensis]. 

Die pinselfórmige Narbe (Fig. 1 d) weist auf Verwandt- 
schaftsverhältnisse mit der Gattung Froelichia hin, deren 
Sektion Dilopha gerade durch einen ähnlichen Narbenbau 
ausgezeichnet ist. Die Art in diese Gattung einzuordnen 
scheint mir allerdings nicht móglich, auf Grund der Verschie- 
denheiten im Bau der Blütenhülle. Diese ist námlich frei- 
blättrig, die Perigonblätter nur ganz an der Basis sehr wenig 


FRIES, BRASILIANISCHE AMARANTACEEN VON GLAZIOU. 5 


zusammenhängend, wogegen die Froelichia-Arten dadurch 
charakterisiert sind, dass die Perigonblätter zu einer nur an 
der Spitze gelappten Röhre vereinigt sind. Auch der Bau 
des Andr&ciums ist sehr charakteristisch, wenn es auch ge- 
wisse Anknüpfungspunkte mit dem der Froelichia-Arten auf- 
weist. Wie bei diesen letzteren sitzen die Antheren unge- 
stielt oder auf unbedeutenden Erhöhungen am Rande der 
Staubblattróhre und zwischen diesen ragen die Staminodien 
hervor, eines in jedem Zwischenraum zwischen den Antheren. 


Fig. 1. Froelichiella grisea (Lopr.) R. E. FR. — a Perigonblatt, von 
innen gesehen; b oberer Teil der Staubblattróhre, ausgebreitet; 
c Spitze der Staubblattróhre; d Gynecium. — a */1; b—d "hi. 


Diese Staminodien (Fig. 1 5 und c), die bei den Froelichien 
ausgezogen ohne seitliche Zähne sind, sind bei Froelichiella 
von einer äusserst charakteristischen Form, die am besten 
als T-förmig beschrieben werden könnte; die abgestumpfte 
Spitze ist nämlich seitwärts in zwei wagerechte Zähne ausge- 
breitet. LoPRIORES Beschreibung der Staminodien ist schwer- 
verständlich; ihr wirklicher Bau scheint ihm auch entgangen 
zu sein, da er die Art in die Gomphrena-Gattung einordnen 
konnte. Ob diese Staminodienform als ein Gattungsmerkmal 
aufgefasst werden kann oder ob sie nur die vorliegende, bisher 
einzige Art charakterisiert, kann gegenwärtig nicht entschieden 
werden. Sie ist allerdings so auffallend, dass sie mir scheint 
die Ansicht stützen zu können, dass eine von Froelichia ver- 
schiedene Gattung vorliegt. 


6 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. N:o 13. 


Pfaffia MART. 


Pf. stenophylla (SPR.) STUCHL. in FEDDE, Repert. spec. 
nov. 12 p. 357 (1913). — Rio de Janeiro: Boa Vista, »au bord 
du Rio Parahyba, et Serra do Pict»; n. 13119, 13122 et 14201. 
In dem Verzeichnis GrAzrovs unter dem Synonym Gomphrena 
glauca Mog. angeführt. 


Pf. paniculata (Manr.) OK. Rev. gen. pl. II p. 543 (1891). 


f. lanceolata R. E. FR. in Arkiv f. Botanik. Bd 16 N:o 12 
p. 6 (1920). — Rio de Janeiro: Petropolis, ad Santo Antonio; 
n. 1393. Serra da Estrella; n. 9563. SEUBERT führt die erstere 
Nummer in Flora brasiliensis unter Gomphrena eriantha (Portr.) 
Mog. an, eine Art, die allerdings wie ich bei anderer Gelegenheit 
(l. c. p. 7—8) darzutun versucht habe, nur eine Gallenbildung 
von paniculata f. lanceolata darstellt. Die Bestimmung SEU- 
BERTS ist später von GLAZIOU unrichtig zu Gomphrena pul- 
verulenta Mog. geändert worden, unter welchem Namen die 
Nummer in der Liste angeführt wird. Die andere der obener- 
wáhnten Nummern (9563) wird daselbst zu Gomphrena eri- 
antha Mog. gerechnet. 


f. ovatifolia (HErw.) R. E. Fr. l. c. p. 6. — Rio de Ja- 
neiro; n. 8901 et 11433. In der Liste als Gomphrena panicu- 
lata Mog. aufgenommen. Die zwei übrigen Nummern (27 und 
9564) habe ich im Regnellschen Herbarium oder im botan. 
Museum zu Kopenhagen nicht finden kónnen. 


Pf. pulverulenta (Manr.) OK. 1. c. p. 543. — Rio de Ja- 
neiro; n. 7804. Unter dem Synonym Gomphrena pulverulenta 
Moa. in dem Guaziouschen Verzeichnis angeführt. 


Pf. reticulata (SEvB.) OK. 1. c. p. 543. — Minas Geraés: 
Säo Joào Baptista; n. 13116 et 13117. Die Art ist, so viel 
ich weiss, bisher nur in dem Exemplar PoHLs bekannt, auch 
dieses aus dem Staate Minas Geraés stammend. Obgleich 
ich kein Originalexemplar gesehen habe, identifiziere ich dank 
der guten Beschreibung die GraAzroUuschen Exemplare mit 
dieser Art. Von Gomphrena eriantha Mog., wohin GLAZIOU 
diese stellt, sind sie sehr verschieden. 


ee 


FRIES, BRASILIANISCHE AMARANTACEEN VON GLAZIOU. i 


Pf, denudata (Moq.) OK. 1. c. p. 543. — Minas Geraés: 
Serra das Cristaes, pr. Diamantina; n. 19754. Vorher nur 
einmal gesammelt, ebenfalls in Minas Geraés »in editioribus 
sabulosis montium Serro Frio». Obgleich eine einfache Un- 
tersuchung der Blüten gleich dartut, dass eine Pfaffia-Art 
vorliegt, hat GrAzroU die von ihm gesammelten Exemplare 
unter die Alternanthera-Gattung gestellt, innerhalb welcher 
sie dann ganz natürlich eine neue Art, Alternanthera aphylla 
GLAZ. bilden mussten. Als ein anderes Synonym der Art 
kann Achyranthes aphylla (GLAZ.) SrANDL. (Journ. Wash. 
Acad. Sc. V p. 74. 1915) angeführt werden, ein im Zusammen- 
hang mit der Umtaufung der Alternanthera-Gattung in Achy- 
ranthes ganz unnötig gebildeter Name. 


Pf. sericea (SpR.) Marr. Nov. gen. et sp. bras. II p. 22 
tab. 123 (1826). — S. Paulo: Collina de Ypiranga; 19309 a. 
In der Liste GLazıous als das Synonym Gomphrena tuberosa 
Moq. aufgeführt. 


Pf. jubata Marr. l. c. p. 24. — Goyaz: Ribeirao de Caldas, 
ad Pouso Alexandre; n. 21967. Sowohl von Lopriore (Engl. 
Bot. Jahrb. 30. Beibl. 67. S. 38) als von GLAZIOU in seinem 
Verzeichnis als Gomphrena jubata Mog. bestimmt. 


Pf. einerea (Moq.) OK. l. c. p. 544. — Goyaz: Macacos, 
Chico Costa; n. 21969. Die Art ist zuerst von Moqvrw in DC., 
Prodr. XIII: 2 S. 390 als Gomphrena cinerea beschrieben 
worden; die Heimat der Pflanze war ihm dabei unbekannt. 
Aus diesem Grunde wird sie von SEUBERT in Flora brasiliensis 
nicht mitaufgenommen, wo sie jedoch durch den Fund Gra- 
ZIOUS zu Hause ist. Mit der Beschreibung stimmen die Exem- 
plare, die ich in den beiden untersuchten Herbarien gesehen 
habe, ausgezeichnet überein, weshalb ich der schon von LoPRI- 
ORE und GLAZIOU gemachten Identifizierung derselben mit der 
MoqviNschen Gomphrena cinerea beistimme. 


Pf. gnaphalioides (VAHL) Mart. |. c. p. 24. — Minas 
Geraés: Ouro Branco, ad Sao Juliào; n. 18424. Gomphrena 
gnaphalioides VAHL in der Grazrovschen Liste. 


8 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 13. 
Alternanthera FORSK. 


A. pungens HBK. |. c. p. 206 (1817). — Minas Geraés: 
Diamantina, ad Tombador; n. 19753. In dem Verzeichnis 
GLAZIOUS als Alternanthera achyrantha R. Br. var. leiantha 
Moa. angeführt. 


A. sessilis (L.) R. Br. Prodr. Fl. Nov. Holl. I p. 417 (1810). 
— Rio de Janeiro: Quinta da Boa Vista, ad Sào Christovào; 
n. 3791 (mus. Haun.) et 5974 (herb. Regnell. et musei Hauni- 
ensis). Beide recht bestimmt. 


A. paronychioides ST.-Hir. Voy. Brés. II: 2 p. 439 (1833). 
— Rio de Janeiro; n. 1395 (herb. Haun.) et 8088 (herb. Haun. 
et Regnell). Jene Nummer unter dem richtigen Namen, 
diese als Alternanthera achyrantha R. Br. zitiert. 


A. tetramera R. E. FR. n. sp. — Syn: Gomphrena aquatica 
GLAZ. 1. c. p. 567. 1911. [Fig. 2 a—h; Tab. I:2.] — Herba 
aquatica, rami horizontales ad 5 mm. crassi radices fibrosas 
ad nodos emittentes; ramuli floriferi glabri striati, 1—2 mm. 
diam. Folia inferiora [in speciminibus desunt], superiora in 
ramis floriferis sita, opposita, tenuia, glabra, lineari-lanceolata, 
longe acuta, basin versus sensim in petiolum brevem angustata, 
ad 18 mm. longa et 2—3 mm. lata. Capitula sordide albida, 
globosa vel ovoidea, obtusa, 3—3,5 mm. diam., in paniculam 
oblongam laxam foliosam 10—12 cm. longam collocata; capi- 
tulum singulare pedunculo gracili minute piloso 1,5—2 cm. 
longo sustentum; pedunculus apice (ad basin capituli) folio 
vulgo unico !/—1 cm. longo lineari instructus, cujus axilla 
capitulum secundum pedunculatum fert, quod iterari potest. 
Bractea ovata obtusiuscula circ. */, mm. longa; bracteole con- 
cave, lanceolate, oblique acuminate, hyaline, dorso medio 
adpresse pilose, 1 mm. longs. Flores tetrameri, sessiles, supra 
bracteolas articulati; perigonii foliola 1,5 mm. longa, concava, 
oblonga vel ovata, obtusiuscula, hyalina, dorso sparsim ad- 
presse pilosa, uninervia. Staminum tubus brevis, cupularis, 
circ. ?/, mm. altus; filamenta subulata, */,—*/, mm. longa, an- 
there ovoidex, !/, mm. metientes; staminodia filamenta supe- 
rantia, */,—1 mm. longa, apice irregulariter laciniata. Germen 
obovoideum; stigma capitatum subsessile. Semen rotundum, 
lenticulare, nigrum et nitidum, ?/, mm. diam. 


FRIES, BRASILIANISCHE AMARANTACEEN VON GLAZIOU. 9 


Minas Geraés: »entre Jodo et Sitio, dans les grands bour- 
biers. Herbace, fl. blanches. Juin-Juillet» [GrAzrov n. 10021; 
herb. Hauniense]. 

Auf Grund der Vierzähligkeit sowohl des Perigoniums als 
des Andrzeciums nimmt diese Art eine sehr freistehende Stellung 
innerhalb der Gattung ein. Dazu kommt ihre bemerkenswerte 
Ausbildung als Wasserpflanze. Das Material ist freilich ziem- 
lich gering und besteht nur aus zwei blühenden Sprossen, ist 
jedoch hinlänglich um ein Bild des allgemeinen Baues der 
Pflanze zu liefern. Sie ist von Guaziov in seiner Liste als 


Fig. 2. Alternanthera tetramera R. E. Fr. — a Tragblatt der Blüte; 
b—c Vorblütter von der Seite und vom Rücken gesehen; d—e zwei 
Perigonblätter vom Rücken gesehen; f Andrzecium; g Pistill; 

h Same. Alle ungef. dreizehnmal vergr. 


eine neue Art unter der Gomphrena-Gattung, G. aquatica, 
aufgeführt worden, obgleich die Blüten mit ihren fadenför- 
migen Staubfäden, den zwischen diesen sitzenden gelappten 
Staminodien und der einfachen, kopfförmigen Narbe deutlich 
auf die Alternanthera-Gattung hinweisen. Als Artnamen habe 
ich tetramera vor dem GLAzioUschen aquatica vorgezogen, 
weil der Name Mogiphanes aquatica schon 1878 von PARODI 
(in Anal. Soc. Cient. Argentina 5 S. 316) einer bei Asuncion 
in Paraguay vorkommenden Pflanze beigelegt wurde, welche 
somit die Priorität auf den Artennamen aquatica hat, wenn 
sie sich als eine gute Alternanthera-Art herausstellt. Aus 
der sehr schlechten Beschreibung derselben mag hervorgehoben 
werden, dass die Zahl der Blütenblätter als 4 angegeben wird, 
was an die GrLazıousche Pflanze denken lässt. Da jedoch 
das Andr&cium als 5-zählig besonders hervorgehoben wird 


10 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 13. 


(móglicherweise jedoch eine fehlerhafte Beobachtung!) und 
da die Beschreibung übrigens in vielem nicht auf die mir vor- 
liegende Pflanze bezogen werden kann, ist es mir unmöglich 
diese mit der Paropischen Art zu identifizieren. 


A. philoxeroides (Mart.) Gris. Symb. Fl. argent. p. 36 
(1879). 


var. acutifolia (MART.). Minas Geraés: Rio Manso, n. 14202. 


var. phyllantha (SEUB.) Rio de Janeiro: Restinga de 
Copacabana: n. 741. 

In der Guaziouschen Liste werden beide unter dem Syno- 
nym Telanthera philoxeroides Mog. aufgenommen. 


A. maritima (MArr.) ST.-Hir. 1. c. p. 437 (1833). — Rio 
de Janeiro: n. 1394. Telanthera maritima Mog. in dem Ver- 
zeichnis. 


A. polygonoides (L.) R. Br. 1. c. p. 416 (1810). — Rio 
de Janeiro: Fazenda de Santa Cruz; n. 8486 (herb. Regnell. 
et musei Hauniensis). Minas Geraés: Sant Anna dos Ferros; 
n. 11429 et 13118. Die erstgenannte Nummer ist in der Liste 
als Telanthera polygonoides Mog. angeführt, die beiden letzte- | 
ren als ihre var. radicans Moq., wozu sie allerdings nicht ge- 
rechnet werden kónnen. 


A. Martii (Mog.) R. E. FR. nov. comb. Syn.: Telanthera | 
Marti; Mog. |. c. p. 374. — Minas Geraés: Serra de Sao José 
d'El Rei; n. 16308 et 19756. Pinheiro, pr. Diamantina; n. 
19755. Auf den hier zitierten Exemplaren hat GraAzriou zwei | 
neue Arten aufgestellt, und zwar teils Alternanthera Bastosiana 
auf den beiden erstgenannten Nummern, teils Alternanthera | 
pinheirensis auf der Nr. 19755. Habituel weicht diese letztere | 
auch durch kleinere Blatter und längere Blütenkópfchen von | 
den vorigen ab, aber sie scheinen mir im übrigen alle so gut 
übereinzustimmen, dass ich sie nicht für verschieden halten I 
kann. Auch habe ich keine Merkmale finden können, die ein | 
Trennen von Alt. Martii berechtigen könnten. Im Journ. Wash. f 
Acad. Sc. V S. 74 (1915) hat STANDLEY im Zusammenhang mit | 
dem Austauschen des Namens Alternanthera gegen Achyranthes 
die Synonymliste der Art nicht nur mit Achyranthes Martii, |. 


FRIES, BRASILIANISCHE AMARANTACEEN VON GLAZIOU. ll 


sondern auch mit den vóllig unnótigen Ach. Bastosiana und 
Ach. pinheirensis vermehrt. 


A. prelonga ST.-Hir. l. c. p. 409 (1833). — Rio de Janeiro; 
n. 9562. In dem Verzeichnis unter dem Synonym Telanthera 
prelonga Mog. angeführt. Mit der Beschreibung stimmt das 
Exemplar ausgezeichnet überein. Allerdings wird die Art 
von MoqvrN und auf der Autorität desselben auch von SEUBERT 
in die Bucholzia-Sektion gestellt, wo sie der gestielten Inflore- 
szenzen wegen an philoxeroides angeschlossen wird. Eine 
Untersuchung der Blüten an dem Guaziouschen Exemplar 
hat jedoch ergeben, dass diese deutlich gestielt und mit einem 
Glied oberhalb der Brakteolen versehen sind und dass hier 
eine Art der Mogiphanes-Sektion vorliegt. Dessenungeachtet 
scheint mir die von GLAZIOU gesammelte Pflanze mit der Art 
St.-HILAIREs identisch zu sein, welche deshalb bisher mit 
Unrecht ihren Platz unter den Bucholzien gehabt hat. Eine 
Stütze für diese Ansicht ist auch aus dem Standort zu gewinnen, 
indem das Typusexemplar STr.-HiLArRES (das einzige von 
MOQUIN und von SEUBERT für die Art angeführte) in »sabulosis 
maritimis Brasilie prope promontorium Frio» gesammelt 
wurde, während für das GLazıousche Exemplar die »Praia 
(= sandiges Meeresufer) de Sepitiba, prés Santa Cruz, Rio- 
Jan.» angegeben ist. Im Regnellschen Herbarium findet 
sich ausserdem ein damit völlig identisches Material, das 
von DusEN am Meeresufer bei »Rio de Janeiro, Ypanema 
in arena mobili » (n. 5061) gesammelt worden ist. Alternanthera 
prelonga dürfte in der Mogiphanes-Sektion der Alt. hirtula 
(Mart.) R. E. Fr. [Syn. Telanthera hirtula Moq.] am näch- 
sten stehen. 


A. brasiliana (L.) OK. 1. c. p. 537. — Rio de Janeiro: 
Tijuca; n. 1422. Telanthera brasiliana Mog. in dem Verzeichnis 
GLAZIOUS. 


var. villosa (Moq.) — Rio de Janeiro: Serra do Pict; 
n. 11418. Von Graziov wird diese der T'elanthera dentata 
Moq. zugerechnet. 


A. dentata (Moq.) StucHL. in FEDDE, Repert. spec. nov. 
.12 p. 356 (1913). — Zu dieser der vorhergehenden sehr nahe- 
stehenden Art rechne ich, besonders zufolge der Lànge der 


yee 


Ee 


12 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 13. 


Brakteolen im Verhältnis zu den Perigonblättern, teils Nr 
10014 von Rio de Janeiro, von Grazrov als 7'elanthera Moquini 
WEBB. angeführt, teils Nr. 11430 aus 8. Paulo, die in de 
Liste zufolge einer gewissen habituellen Ähnlichkeit unte 
Gomphrena elegans MART. gestellt worden ist, teils auch Nr. 
11432 aus Minas Geraés, die möglicherweise auf Grund einer 
Verwechselung als die ganz verschiedene Telanthera polygo- 
noides Moq. var. radicans MoQ. bestimmt wurde. 


A. (Mogiphanes) Glaziovii R. E. FR. n. sp. [Fig. 3 a—e]. 
Herba annua ramosa, circ. 1,5 dm. alta. Caulis suberectus, rami 
adscendentes, ad nodos plus minus geniculati; internodia 1—3 


Fig. 3. Alternanthera Glaziovii R. E. Fr. — a Tragblatt; b Vorblatt; 
c Perigonblatt, vom Rücken gesehen; d Teil der Staubblattróhre, 
ausgebreitet, das Pistill zeigend; e Anthere. — Alle ungef. 
zwölfmal vergr. 


cm. longa, teretia, pilis longis suberectis vestita, dein glabre- 
scentia. Folia parva, vulgo erecta, (sicca) rigida, lineari- 
spathulata vel linearia, apiculata, basin versus in petiolum| 
brevissimum sensim angustata, parce setulosa, 5—10 mm. longa, | 
1—2 mm. lata. Capitula terminalia, pedunculis strictis ad} 
4 cm. longis sustenta, hemisphzrica vel ovoidea, obtusa, fo-| 
liis involucralibus destituta, 8—10 mm. diam.; bractea lanceo- 
lata, acuminata, membranacea, nivea, sparse hirsuta, 2—2,5[ 
mm. longa; bracteole nives, glabre, acute, circ. 3 mm. longe, | 
dorso crista infra apicem ad !/, mm. lata lacera instrutce. 
Flores supra bracteolas pedicello c. ?/, mm. longo basi arti- 
culato instructi; perigonii foliola lineari-lanceolata, acuta et 
vulgo apiculata, flavoviridia et albo-marginata, breviter pilosa, 


FRIES, BRASILIANISCHE AMARANTACEEN VON GLAZIOU. 13 


nervo medio elevato instructa, 4 mm. longa. Staminum tubus 
e. 1 mm. longus, filamenta circ. 0,5 mm., antherz lineares 1 mm. 
et staminodia margine integra apiceque valde laciniata 1,5 mm. 
metientia. Germen ovoideum, stigma capitatum stylo brevi 
sustentum. 

Brasilie civit. Espirito Santo: Pao d'Alho, in campo 
[Grazıou n. 10020; herb. Hauniense]. 

Obgleich von dieser Pflanze nur ein einziges Exemplar 
vorliegt, habe ich es als angemessen erachtet, auf demselben 
eine neue Art zu gründen, der ausgeprágten Sonderstellung 
zufolge, die diese in ihrer ganzen Organisation einnimmt. 
Durch den Blütenbau weist sie Verwandtschaft mit Alt. 
brasiliana und dentata auf, ist aber als ein kleiner einjähriger 
Campos-Typus mit unansehnlichen schmalen Blättern ausge- 
bildet worden. Durch dieses ihr allgemeines Aussehen erinnert 
sie in hohem Grade an Gomphrena leucocephala MART., unter 
welchem Namen sie auch von GLAZIOU in seinem Verzeichnis 
aufgenommen ist. Eine Untersuchung des Blütenbaues stellt 


jedoch gleich den Alternanthera-Charakter dar. 


Gomphrena L. 


G. holoserieea Moa. 1. c. p. 386. — Rio de Janeiro: Res- 
tinga de Copacabana; n. 5790. Dieses Exemplar wird ganz 
richtig schon in der Flora brasiliensis unter holosericea erwähnt. 
GLAZIOU ändert in seiner Liste demungeachtet die Bestim- 
mung zu Gomphrena vaga MART., wohin die Pflanze allerdings 
auf Grund der am Rande drüsig gewimperten Staubfáden nicht 
gestellt werden kann. Die dort als wirkliche holosericea an- 
geführte Nummer 28 habe ich in den durchgesehenen Samm- 
lungen nicht gefunden. 


G. rudis Moq.l. c. p. 402. — Minas Geraés: D'Ouro Preto, 
ad Congonhas; n. 15352.  Goyaz: inter Fazenda Bolivia et 
Hereulano Lobo; n. 21974. Jene Nummer identifiziert GLA- 
ZIOU mit Gomphrena rudis, diese wird als Gomphrena eriocalyx 
LoPR. (in Exar., Bot. Jahrb. 30. Beibl. 67, S. 37. 1901) ange- 
führt. Diese letztere Art scheint mir nicht aufrecht erhalten 
werden zu kónnen. Das Haarkleid der Blüten ist freilich 
der Farbe nach etwas heller, im übrigen aber habe ich keinen 


14 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. N:o 13. 


Unterschied finden können. Mit den von WARMING bei Lagoa 
Santa eingesammelten und von SEUBERT in Flora brasiliensis 
zitierten Exemplaren stimmt auch eriocalyx im grossen ganzen 
gut überein. Gomphrena rudis ist übrigens schon von GARD- 
NER in Goyaz gesammelt. - 


G. Pohlii Moq. l. c. p. 403. — Goyaz: inter Olho d'Agua 
do Vente et Cocal; n. 21972. Auf diesem Material hat Lo- 
PRIORE (l. c. p. 36) die Art Gomphrena chloromalla gegründet, 
unter welchem Namen auch GLAzıoU dieselbe anführt. Auch 
diese Art scheint mir allerdings zu streichen zu sein, da sie 
mit der recht variablen Pohli? gut übereinstimmt. 


P. lanigera Pour ex Mog. |. c. p. 406. — Goyaz: inter 
Pedro Sardinha et As Antas; n. 21966 (herb. Regnell. et musei 
Hauniensis). Schon bei anderer Gelegenheit (im Arkiv för Bo- 
tanik Bd.16 N:o 12 8. 36) habe ich gezeigt, dass Gomphrena aurea 
LoPR., die auf GLAzıous Nr. 21966 nebst Nr. 20435 (diese 
letztere Nummer in den von mir durchgesehenen Sammlungen 
nicht angetroffen) gegründet ist, von lanigera nicht artver- 
schieden ist. Das Exemplar PoHLs stammt auch aus dem 
Staat Goyaz. à 


G. incana Marr. 1. c. p. 11. tab. 112 (1826). — Minas 
Geraés: Serra do Lenheiro, pr. S. Joào d'El Rei; n. 17207. In 
der Liste GrAzrous zu Gomphrena agrestis Mamm. gestellt. 
Die Art incana ist auch vorher nur aus Minas Geraés bekannt, 
wo MARTIUS sie sammelte. Seine Exemplare habe ich freilich 
nicht gesehen, mit der Beschreibung und Abbildung aber 
stimmt das vorliegende Exemplar GLAzIoUs ausgezeichnet 
überein. Die Seitenlappen der Staubfüden scheinen jedoch 
an diesem lànger zu sein, aber in diesem Detail scheint die 
Abbildung Marti recht schematisch gehalten zu sein. 


G. seapigera Marr. 1. c. p. 14 tab. 116 et 117 fig. 1. — 
Minas Geraés: Serra do Batatal vel do Capanema; n. 15353, 
18425 et 19750. Unter dem richtigen Namen in dem Ver- 
zeichnis aufgeführt. 


G. agrestis Marr. 1. c. p. 13 tab. 114 et 151. — Minas 
Geraés: Serra do Lenheiro, pr. S. Joào d'El Rei; n. 17208, 


FRIES, BRASILIANISCHE AMARANTACEEN VON GLAZIOU. 15 


19751 et 20436. Inter Barbacena et Resacca; n. 10016. Die 
drei erstgenannten Nummern sind den Etiketten nach von 
TAUBERT bestimmt worden und werden auch unter dem rich- 
tigen Namen Gomphrena agrestis in der GrAziov'schen Liste 
angeführt. Auf der letzteren Nummer (10016) stellt dagegen 
dieser die neue Art Gomphrena rigidula auf, die jedoch un- 
möglich aufrechtgehalten werden kann, da sie in nichts Nen- 
nenswertem von der typischen agrestis abweicht. 


.  G. Riedelii SEvB. 1. c. p. 212. — Goyaz: Serra Dourada, 

pr. Rio do Indios; n. 21973 (herb. Regnell. et Hauniense). 
In der Grazrov'schen Liste richtig bestimmt. Die Exemplare 
stimmen mit dem RIEDEL'schen Typusexemplar aus Minas 
Geraés ausgezeichnet überein. 


G. virgata Manr. l. c. p. 16 tab. 118. — Goyaz: Rio Gama; 
n. 21971 (herb. Regnell. et musei Hauniensis). Richtig be- 
stimmt. 


G. officinalis Marr. in Isis 1824, Heft. 6 p. 584. — Minas 
Geraés: Serra do Lenheiro; n. 16310 et 17749.  Goyaz: n. 
21965. Dieses Exemplar ist in dem Verzeichnis GLAZIOUS 
nicht erwähnt worden, die beiden ersteren dagegen unter dem 
richtigen Namen. 


G. Schlechtendaliana Marr. Beitr. z. Kenntn. d. Ama- 
rant. p. 299 (1826). — Minas Geraés (?); n. 19752. Von GLA- 
ZIOU nicht zitiert; das vorliegende Exemplar stimmt mit dem 
SELLOW schen gut überein, nach welchem die Art beschrieben 
wurde. 


G. demissa Marr. Nov. gen. et sp. bras. II p. 4 tab. 104 
(1826). — Espirito Santo: Páo d'Alho; n. 11425. Von Tav- 
BERT unrichtig als Gomphrena celosioides MART. bestimmt 
und von GLazioU unter diesem Namen veröffentlicht. Die 
Art ist vorher nur aus dem Staate Bahia bekannt (vgl. Ros. 
E. Fries, in Arkiv f. Botanik, Bd. 16 N:o 12, S. 30). 


G. leucocephala Marr. l. c. p. 10 tab. 110. — Unter diesem 
Namen werden in der Liste zwei Nummern 10020 und 11431 
angeführt, von welchen jene, wie oben erwühnt, eine neue 


16 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 13. 


Alternanthera-Art Glaziovii repräsentiert. Die letztere, in | 
Espirito Santo bei Páo d’Alho eingesammelt, behalte ich, ob- - 
gleich mit Zögern, unter leucocephala, welcher sie ausser in 
einer unbedeutenderen Entwicklung der Seitenlappen an den 
Staubfäden sehr ähnelt. Ebenfalls mit Zögern rechne ich 
zu dieser Art eine andere der GLAzIouschen Nummern, 10018 
(aus S. Paulo), in dem Verzeichnis als Gomphrena lanata 
Porr. var. aufgenommen. Mit dieser zu der Pfaffia-Gattung 
(oder Sektion) gehörenden Art hat sie jedoch nichts zu tun; 
sie ist eine typische Gomphrena von der Cristularia-Sektion 


NM f 
/ 


Fig. 4. Gomphrena equisetiformis R. E. FR. — a Tragblatt; b Vorblatt: 
c zwei Staubfüden, die die langen Antheren und die schmalen, band- 
fórmigen Staubfadenlappen zeigen; d freier Teil eines Staub- 
fadens, die Anthere weggefallen; e Pistill. — Ca. 7/1. 


und unterscheidet sich von der typischen leucocephala nur 
durch die über den Boden mehr ausgebreiteten Zweige, durch 
die von einer breiteren Basis sich verjüngenden Blátter, durch 
längere, sternfórmig hervorragende Stützblütter an der Basis 
der Blütenköpfe und kürzere, zahnfórmige Seitenlappen an 
den Staubfäden. 


G. (Xerosiphon) equisetiformis R. E. FR. n. sp. [Fig. 4 a— 
€; Tab. I: 4]. — Herba perennis; caules e rhizomate ad 1,5 
em. crasso lignoso numerosi, erecti, graciles (0,5—1 mm. diam.), 
2—3 dm. alti, simplices, quadrangulati (angulis incrassatis 
obtusis), glauco-virides, glaberrimi, subaphylli. Folia minu- 
tissima, caulem adpressa, linearia, obtusiuscula, uninervia, 


FRIES, BRASILIANISCHE AMARANTACEEN VON GLAZIOU. 17 


glaberrima, ad 5 mm. longa, vulgo tamen breviora, et 0,5— 
0,75 mm. lata. Capitula terminalia, solitaria, laxiflora, 1— 
1,5 em. longa et 1—1,2 cm. diam., rhachi glabra, foliis involu- 
crantibus nullis. Bractea 2 mm. bracteoleque 3 mm. longe 
ovate, acute, membranaces, haud cristate, glabre, nervo 
medio percurse. Perigonii foliola basi brevissime coalita, 
linearia, 8—10 mm. longa, glabra, ima basi villosa, 3-nervia, 
dimidio inferiore viridi incrassato rigido sulcato, dimidio su- 
periore tenui membranaceo. Tubus stamineus perigonio 
conspicue brevior; lobi laterales lineares, obtusiusculi, circ. 
2 mm. longi; anthere lineares, 2 mm. metientes. Germen 
anguste ovoideum; stylus brevis; stigma bilobum, lobis bre- 
vibus triangulari-reniformibus obtusis. 

Brasilie civit. Goyaz [GLAzıou n. 22026; herb. Regnell.; 
in museo Hauniense deest]. 

Die sehr eigentümliche Art, die in der GLAziouschen 
Liste nicht erwähnt ist, stellt einen dritten Repräsentant der 
bisher nur zwei Arten umfassenden Sektion Xerosiphon dar. 
Wie die zwei anderen ist sie eine Campos-Pflanze und weist 
wie diese eine sehr starke Reduktion der Blátter auf, eine 
schóne Anpassung an den extremen Fundort. Diese Reduk- 
tion ist noch weiter gegangen als bei den zwei bisher bekann- 
ten Arten aphylla Pour und angustiflora MART.; in den Blät- 
tern stimmt sie am besten mit jener überein. Von beiden un- 
terscheidet sie sich durch vóllig unverzweigte Sprossachsen, 
die zahlreich aus den dicken senkrechten Rhizomen erzeugt 
werden. Das für die Sektion Xerosiphon kennzeichnende 
Merkmal, mehr oder weniger zusammengewachsene Perigon- 
blütter, hat diese Art nur schwach ausgeprágt, in dem diese 
nur ein ganz kurzes Stück unten an der Basis vereint sind. 
Von aphylla ist sie auch durch die Länge der Lappen der 
Staubfäden verschieden, welche weit über die Antheren hinauf- 
reichen, sowohl von aphylla wie angustiflora weicht sie ausser- 
dem durch eine ganz andere Form der Narbe ab, die gross 
und breit und in zwei abgerundete Lappen geteilt ist. 


Pseudogomphrena R. E. FR. nov. gen. 


Flores hermaphroditi, majusculi, capitati, bractea et 
bracteolis duabus instructi. Perigonium intra bracteolas 
sessile, 5-partitum, basi pilis longis rectis copiosis cinctum; 

Arkiv för botanik. Band 16. N:o 13. 2 


18 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 13. 


foliola subzqualia. Tubus stamineus cylindricus, elongatus; 
anthere in margine tubi sessiles, uniloculares, dorso affixe, 
staminodio unico apice bilobo interposito. Germen ovoideum, 
stylus brevis, stigmata 2 longa subulata; ovulum 1 ab apice 
funiculi elongati suspensum. Utriculus subcompressus; semen 
lenticulare, testa levi; embryo periphericus, cotyledonibus 
cordatis, radicula supera. — Frutex sericeo-villosus, foliis oppo- 
sitis subsessilibus integris [Fig. 5 a—e; Tab. I: 3]. 

Diese neue Gattung ist hauptsächlichst auf dem Bau des 
Andreciums und besonders der Staminodien gebaut. Aus 
dem oberen Rande der Staubblattröhre ragen fünf an der Spitze 
gabelig gespaltene Lappen auf [Fig. 5 c—d], die den freien 
Staubfäden der Gomphrenen sehr ähneln und beim ersten 
Anblick diesen zu entsprechen scheinen. Diese letzteren sind 
ja nämlich oben auf verschiedene Weise gegabelt, die Anthe- 
ren ungestielt oder auf mehr oder weniger entwickelten Stielen 
unten in der Gabelung sitzend. Würden nun die Antheren 
dieser Art, auf welcher die neue Gattung gegründet ist, in 
der Gabelung zwischen den beiden Lappen der Staminodien 
sitzen, so hätten wir einen in dem Andrecium typischen 
Gomphrena-Bau vor uns. So verhält es sich jedoch nicht, 
sondern die Antheren sitzen, ganz ungestielt, unten in den 
Einbuchtungen zwischen den Staminodien, die deshalb' 
den Staubfáden der Gomphrenen morphologisch gar nicht ent- 
sprechen können. Sie sind dagegen homologe Bildungen zu 
den zwischen den Antheren aufragenden Lappen bei den Froe- 
lichia-Arten, obgleich diese in dieser Gattung einfach, nicht 
gabelfórmig geteilt sind. Die Staminodien bei Pseudogom- 
phrena kónnte man sich aus denjenigen der Gomphrenen her- 
geleitet denken und zwar auf die Weise, dass die Staubfáden 
derselben den Rändern entlang je zwei und zwei bis fast gegen 
die Spitzen hinauf zusammengewachsen wáren. Mag diese Deu- 
tung richtig sein oder nicht, so steht die neue Gattung syste- 
matisch in der Nähe der Gomphrena, was aus dem Blütenbau 
im übrigen, besonders aus den langen, fadenförmigen, von 
einem deutlichen Griffel getragenen Narben hervorgeht. 


Ps. scandens R. E. Fr. n. sp. [Fig. 5 a—e; Tab. I: 3]. 
— Frutex scandens, volubilis, ramosus, ramulis pilis griseis 
vel fulvo-griseis dense sericeo-villosis. Folia 2—5 mm. longe 
petiolata, sordide viridia, lanceolata, basi breviter acuta, 


FRIES, BRASILIANISCHE AMARANTACEEN VON GLAZIOU. 19 


apicem acutum versus longius angustata, utrinque pilis sim- 
plicibus longiusculis dense villoso-sericea, supra demum gla- 
brescentia, 4-5 cm. longa et 1,5—2,5 cm. lata; costa et nervi 
secundarii utrinque 4-6 supra subplani, subtus prominuli, 
densius hirsuti; venule haud conspicuz. Capitula terminalia 
vel in axillis foliorum superiorum axillaria, subsessilia vel 
sepius breviter (ad 2 cm. longe) pedunculata, ovoidea, densa, 
1—1,5 cm. longa. Bractee ovato-triangulares, acute, gla- 
briuscule vel parce hirsute, circ. 3 mm. longs; bracteol& 
rotundate, acute, valde concave, 3,5—4 mm. longe et circ. 


Fig. 5. Pseudogomphrena scandens R. E. FR. — a—b Perigonblätter, 
vom Rücken gesehen; c Teil des Andreciums, zwei gabelfórmig 
gespaltene Staminodien zeigend; die Antheren (bei * sitzend) 
weggefallen; d oberer Teil der Antherenróhre ausgebreitet, 
von aussen gesehen; e Pistill. — a—b */1, c—e ca. 17/1. 


5 mm. late, glabrae sed in nervo medio atque apicem versus 
adpresse pilose. Perigonii foliola lanceolata vel lineari-lanceo- 
lata, longe acuta, 5—7-nervia, adpresse laxe pilosa et basi pilis 
foliolo equilongis copiosis instructa, 7,5—8 mm. longa et 1,5— 
2,5 mm. lata. Staminum tubus 5—6 mm. longus; anthere ses- 
- Siles, oblonge, vix 2 mm. attingentes; staminodium inter an- 
_theras unicum circ. 1 mm. longum, apice bilobum, lobis diver- 
gentibus apicem antherarum attingentibus. Germen globoso- 
: ovoideum, stylus 0,5 mm., stigmata 1,5 mm. longa, subulata. 
P Brasilia: Minas Geraés, Morro Cavado ad Fazenda do 
] 
 Taquaral [Grazrov n. 7805; herb. Hauniense]. 


Mc co e m 


20 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 16. w:o 13. 


In dem Verzeichnis seiner in Brasilien gemachten Samm 
lungen führt GLAzıou die vorliegende Pflanze als Telanther 
Regelit SEUB. an, mit welcher sie jedoch nichts zu tun hat. 
Nicht nur die Form der Staminodien, sondern auch die Narbe: 
u. a. verhindert ganz und gar ihre Plazierung unter die 
Telanthera-Gattung. GrAzroU gibt (1. c.) die Art als »her- 
bacé, sarmenteux, fl. blanches» an; bei dem vorliegenden. 
Exemplar sind jedoch die älteren Zweigteile deutlich ver- 
holzt. 


Iresine BROWNE. 


I. paniculata (L.) OK. 1. c. p. 542. — Rio de Janeiro: 
Serra da Estrella, pr. Petropolis; n. 4953. Espirito Santo: 
Serra da Itabapoana: n.11420. Jene Nummer wird von 
GLAZIOU unter dem Namen /resine diffusa HUMB. & BONPL., 
diese als Iresine polymorpha Mart. angeführt. Einen kon- 
stanten Unterschied zwischen diesen zwei Arten ist es mir 
jedoch nicht möglich festzustellen; der älteste, linneanische 
Artname paniculata (Celosia pan.) scheint mir dabei vorzu- 
ziehen zu sein. 


I. spieuligera SEUP. l. c. p. 228 (1875). — Rio de Janeiro: 
Serra dos Orgàos, ad Rio Soberbo; n.1601. Es ist das Ori- 
ginalexemplar der Art und von Graziovu auch unter dem 
rechten Namen angeführt. Nur ein kleines Stammstück mit 
ein paar Blättern kommt (im Herbarium zu Kopenhagen) vor, 
das indessen die eigentümlichen Trichome der Blattunter- 
seite aufweist. Ob diese zu einer Artunterscheidung von pa- 
niculata berechtigen, wage ich nach dem vorliegenden unvoll- 
ständigen Material nicht zu entscheiden. 


I. Herbstii Hook. in Gardn. Chron. 1864. p. 654. — Rio 
de Janeiro: Petropolis, cult.; n. 18423. Von GLAZIOU unter] 
diesem Namen erwähnt. 


Philoxerus R. Br. 


Ph. portulacoides St.-Hil. Voy. Brés. II: 2 p. 436 (1833). } 
— Rio de Janeiro; n. 18422. Das Exemplar (in dem Museum} 


FRIES, BRASILIANISCHE AMARANTACEEN VON GLAZIOU. 21 


zu Kopenhagen) ist von TAUBERT als Phil. vermicularis R. BR. 
bestimmt worden, und wahrscheinlich hierdurch veranlasst, 
führt es GLAZIOU unter /resine vermicularis MoQ. an. 


Ph. vermicularis (L.) R. Br. |. c. p. 410 (1810). — Rio 
de Janeiro; n. 11 426. Wird von GLAzIoU unter dem Synonym 
Iresine vermicularis Mog. angegeben. Die unter dieser Art 
gleichfalls zitierte Nummer 18422 a habe ich in den Museen 
zu Stockholm und Kopenhagen nicht gefunden. Dagegen 
liegt (in Kopenhagen) ein zu dieser Art gehóriges Exemplar 
(Nr. 11434) ohne angegebenen Fundort vor, das in dem Ver- 
zeichnis GLAZIOUS nicht zitiert worden ist. 


Tryckt den 21 juni 1920. 


Arkiv für botanik. Band 16. N:o 13. 2* 


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ARKIV FÖR BOTANIK. 
BAND 16. N:o 14. 


Hieraciumfloran i Västmanland. 
Av 
K. JOHANSSON och G. SAMUELSSON. 


Med 15 textfigurer. 
Meddelad den 25 februari 1920 av O. JuEL och C. LINDMAN. 


Åtskilliga uppgifter om Västmanlands Hieracier finnas 
helt naturligt i den äldre floristiska litteraturen. Så t. ex. 
finnas i den senaste Västmanlandsfloran, utgiven 1877 av I. 
Eopv. D:son Ivrnvus, 13 »arter» upptagna.! Alla dessa äro 
efter nutida begrepp kollektiva utom Hieracium auricula, H. 
umbellatum och möjligen H. subcaesium, som närmast torde 
motsvara H. stenolepis LINDEB. En fast grund för kännedo- 
men om de svenska specialarterna inom släktet lades som 
bekant först genom S. ALMQUISTS »Studier öfver slägtet 
Hieracium» (Stockholm 1881). Den enda uppgift i detsamma 
(s. XX), som rör Västmanland, är förekomsten av »H. me- 
dium (Jord.?) Lbg. i Hn Fl. och exs. n. 123» vid Sala (enl. 
ex. av CoLLEn), vilken året därpå (1882) beskrevs av C. J. 
LINDEBERG som Z. diaphanoides. 

Med nu nämnda undantag går kännedomen om Västman- 
lands Hieraciumflora tillbaka til H. DAHLSTEDTS studier i 
slutet av 1880- och början av 1890-talet över södra, särskilt 
sydöstra Sveriges Hieraciumflora. De första resultaten härav 
i den mån de rörde Västmanland publicerades av K. O. E. 
STENSTRÖM, som i sina »Värmländska Archieracier» (Upsala 
1889) efter meddelanden av DAHLSTEDT anger Hieracium 
lacerifolium ALMQU., H. sagittatum LinDEB. och H. subramo- 
sum LÖNNR. även för Västmanland. Rikhaltigare uppgifter 
meddelades av DAHLSTEDT själv i hans i så många hänseenden 


4 


! Utom dessa räknar förf. även Crepis paludosa till Hieracium. 
Arkiv fir botanik. Band 16. N:o 14. 1 


m 


5 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. N:o 14. 


grundläggande arbete »Bidrag till Sydöstra Sveriges Hiera- 
ciumflora» (K. Sv. Vet.-Akad:s Handl. 23:15, 25:3, 26:3; 
1890, 1893, 1894). Dessa grunda sig utom på helt få spridda 
exemplar från olika trakter främst på samlingar från Kungs- 
örs omgivningar. Under åren närmast före och efter 1850 
hade nämligen K. J. LÖNNROTH med ovanlig skarpsynthet 
insamlat och urskilt åtskilliga former, vilka jämte hans stora 
Hieraciumsamlingar från Småland och Gottland efter hans 
död hamnat hos Naturhistoriska Riksmuseet i Stockholm. 
Ännu betydelsefullare voro de nya samlingar, som under på- 
verkan av ALMQUISTS, DAHLSTEDTS och STENSTRÖMS hiera- 
ciologiska forskningar hopbringats av C. O. von Porat. Med 
god blick för formerna hade denne under flera år ägnat en 
ingående uppmärksamhet främst åt Kungsörs närmaste om- 
givningar. De gjorda samlingarna granskades av DAHLSTEDT. 
Innan sista delen av dennes nyss omtalade arbete utkom, 
publicerade von Porat själv resultaten av sina undersök- 
ningar över »Kungsórstraktens Hieracier» (Bot. Notis. 1894). 
Utom en lista óver samtliga fyndorter inneháller denna upp- 
sats (av DAHLSTEDT meddelade) beskrivningar till 4 nya for- 
mer.! Denna lista är tydligen i det närmaste fullständig ät- 
minstone med hänsyn till de i trakten förekommande Archie- 
racierna. Av sådana upptas 58 former, de flesta betecknade 
som underarter, därav 27 till Silvaticiformia och 22 till Vul- 
gatiformia hörande. Alltjämt är von Porats uppsats den 
enda, som upptar samtliga i en del av Västmanland anträf- 
fade Hieraciumformer. 

Nya undersökningar över Västmanlands Hieraciumflora 
påbörjades 1897 och fortsattes 1898 av K. JoHANSSON. Han 
vistades ett par veckor vartdera året i Grythytte bergslag, 
men gjorde dessutom utflykter till Hällefors, Kopparberg, | 
Engelsberg och Norberg. Floran i Grythyttan visade sig vara 
mycket rik och på samma gång mycket olik Kungsörstrak- 
tens. 10 nya Västmanlandsformer beskrevos i JOHANSSONS 
arbete »Nya Archieracier från Dalarne, Västmanland och 
Dalsland» (K. Sv. Vet.-Akad:s Bih. 25. III: 7, 1900), varjämte 
ytterligare ett par nybeskrivna former omtalas fran Vüstman- | 
land i hans avhandling »Archieraciumfloran inom Dalarnes 
silurområde i Siljanstrakten» (K. Sv. Vet.-Akad:s Bih. 28. 


1 Av dessa är en, H. interveniens DaAnrsT., alltjämt känd endast fran 
den av VON PORAT uppgivna lokalen. 


Dan u rna AE 


JOHANSSON OCH SAMUELSSON, HIERACIUMEL. I VÄSTM. 3 


III: 7, 1902). Spridda lokaluppgifter från Västmanland med- 
delades dessutom i hans uppsats »Några bidrag till känne- 
domen om Hieraciumfloran i södra Sverige» (Bot. Notis. 1905), 
men någon fullständig förteckning på de gjorda fynden blev 
ej publicerad. 

Under sina studier över Närkes Hieraciumflora hade E. 
ADLERZ även gjort en del tillfälliga besök i västra Västman- 
land och därvid gjort en och annan iakttagelse över Hiera- 
cierna (jfr Bot. Notis. 1903). 

Efter K. JOHANSSONS undersökningar dröjde det mer än 10 
år, innan några väsentliga nya iakttagelser över Västmanlands 
Hieracier blevo gjorda. Efter ett par exkursioner i Ljusnars- 
berg i juli 1909 ägnade G. SAMUELSSON två veckor av som- 
maren 1910 åt studier inom nämnda socken. Han anträffade 
här en ovanligt rik Hieraciumflora, i vilken ingingo många 
för landskapet nya former, varav några ej kunde identifieras 
med förut kända. Av hans fynd har hittills så gott som 
intet publicerats. 

Tillfälliga anteckningar gjordes av G. SAMUELSSON även 
1912 (Skinnskatteberg) och 1915 (Västanfors), men först 1917 
blev åter något allvarligare gjort åt Västmanlands Hieracier. 
SAMUELSSON undersökte nämligen då under ett par dagar 
floran i Fagerstas närmaste omgivningar tämligen nog- 
grant. Sommaren 1918 gjorde han åtskilliga iakttagelser i 
Hjulsjö, Grythyttan, Viker och Nora. Samma år vistades K. 
JOHANSSON ånyo några dagar i Västmanland, med exkursio- 
ner kring Kungsör, Frövi, Skinskatteberg och Linde. Även 
under dessa sista år anträffades några för landskapet nya 
former, därav ett par obeskrivna. 

Då sålunda en hel del iakttagelser över Västmanlands 
Hieraciumflora blivit utförda, men dessa endast till en mindre 
del offentliggjorts, ha vi beslutat att gemensamt framlägga 
vad vi erfarit om densamma. Härvid ha vi icke inskränkt 
oss till att upptaga blott vad vi själva iakttagit i skilda de- 
lar av landskapet. Vi ha nämligen även helt genomgått Natur- 
historiska Riksmuseets och Botaniska Museets i Uppsala! 


! Dessutom ha vi utnyttjat Västerås” högre allmänna läroverks her- 
barium, Lektor C. O. vow PorATs herbarium och mindre samlingar, som 
hopbragts inom Västmanland av Läraren AXEL BINNING, Göteborg, Docent 
O. DAHLGREN, Uppsala, Fondmäklaren A. L. SEGERSTRÖM, Stockholm, Rek- 
tor MANFR. STARCK, Örebro, Ingeniör K. STÉENHOFF, Stockholm, och Herr 
Ernst VAHLKVIST, Striberg. 


4 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 14. 


samlingar och efter dessa upptagit allt, som kunnat säkert 
bestämmas.! Härigenom ha vi ock haft tillfälle att kon- 
trollera de flesta i litteraturen förefintliga uppgifter. Efter 
denna sistnämnda ha vi till sist anfört även sådana fynd- 
orter, varifrån vi ej sett exemplar, med bifogande av ett »enl.» 
framför personnamnet, varvid vi försett uppgifter, som synts 
oss mer eller mindre osäkra, med nödig reservation. 


* * 
* 


När vi nu vilja i korthet överblicka Västmanlands Hiera- 
ciumflora, så måste vi så gott som helt och hållet inskränka 
oss till Archieracierna. Artstocken kan i fråga om dessa 
anses ganska väl känd. Det är knappt sannolikt, att nya | 
undersökningar komma att öka antalet med mer än ett par 
tiotal arter, vilka troligen stå att anträffa främst i de högre 
bergslagstrakterna. Några otillräckligt kända föreligga f. ö. 
redan i samlingarna. Största tillökningen torde vara att 
vänta bland Silvaticiformia. 

Endast för tre områden inom Västmanland kan Archiera- 
ciumfloran anses tillnärmelsevis fullständigt känd. Dessa ut- 
göras av Kungsörstrakten och de undersökta partierna av 
Grythyttan och Ljusnarsberg, vilka utgöra mindre delar: 
av dessa socknar. Inom dessa trakter fördela sig de kända 
arterna på de olika grupperna på följande sätt: 


| Oreadea Silvatici- Vulgati- Rigida | Foliosa | 
formia formia 
Kungeör . . » + « > l 27 26 | 5 | 1 
| Grythyttan .... — | 38 33 | 7 | 1 
Ljusnarsberg . . . . Sd 42 36 5 


Härav framgår å ena sidan den mycket jämna procen- 
tiska fördelningen på de olika artgrupperna, å andra sidan 
det betydligt större antalet arter inom de bägge bergslags- 
områdena. Vad det senare beträffar är dessutom att märka, 
att Kungsörsområdet är det bäst kända, vadan den verkliga 


! Det insamlade materialet har till största delen granskats av oss} 
bägge. De till undersläktet Pilosella hörande ha till större delen bestämts) 
av Doktor H. DAHLSTEDT, varför vi äro honom stor tack skyldiga. 


JOHANSSON OCH SAMUELSSON, HIERACIUMEL. I VÄSTM. 5 


skillnaden säkerligen är ännu större. Av betydelse är vidare 
den praktiskt taget lika storleken inom alla tre områdena av 
de bägge största grupperna, Silvaticiformia och Vulgatiformia. 
Härigenom framträder tydligt florans karaktär av typiskt 
syd—mellansvensk.! Mot fjälltrakterna förskjutes nämligen 
proportionen mycket starkt tili förmån för Silvaticiformia. 

Granska vi vidare något arternas utbredning utanför 
Västmanland, så framträder en viss skillnad med hänsyn till 
florans karaktär i olika trakter. Vid Kungsör föreligger en 
typisk Mälardalsflora med övervägande sydlig och östlig ka- 
raktär. Av mera västlig typ är egentligen endast Hieracium 
subtriangulare. Av de speciella bergslagsformerna finnas här 
mycket få. Att nämna äro H. itharophyton och H. subob- 
scurans. Endemisk vid Kungsör är åtminstone tillsvidare H. 
interveniens. 

I Bergslagen möter en blandflora, där bl. a. utpräglat 
sydliga element möta nordliga. Bland de sydliga, som här 
befinna sig nära sin nordgräns, kunna nämnas: 


H. ciliatum H. caesiomurorum 
H. lanuginosum H. exaltans 
H. sagittatum H. macrotonum 


H. silvaticum 


Av arter, vilkas huvudutbredning faller i nordligare 
trakter, förtjäna att särskilt nämnas: 


H. cochleatum H. amplificatum 
H. cinerellum H. oblaqueatum 
H. oxylepium H. praeteneriforme 
H. scioides H. subpellucidum 
H. acidodontum 


Av dessa är det dock blott de bägge sistnämnda, som 
förekomma även i nordligaste Sverige. 

Även av de östsvenska Hieracierna gå några upp till 
Bergslagen, t. ex.: 


H. anfractiforme H. serratifrons 
H. glandulosissimum | H. sinuosifrons 
H. meticeps H. laeticolor 
H. psepharum H. porrigens 


! Jfr K. JOHANSSON, Archieraciumfloran inom Dalarnes siluromräde 
(anf. st.), s. 6. 


6 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 14. 


Rikare företrätt är det västliga elementet. Bland dessa 
kunna vi nämna: 


H. distinctum H. cuneolatum 
H. goniophyllum H. eustictum 

H. informe H. hepaticum 
H. obtusoserratum H. stipatum 

H. sarcophyllum H. striaticeps 
H. subtriangulare H. subrigidum 
H. ceramotum H. semiglobosum 


Av de övriga, här icke nämnda, äro de flesta att be- 
teckna som mellansvenska utan utpräglad tendens. Natur- 
ligen finnas även de flesta av de rätt få arter, som äro ut- 
bredda genom så gott som hela Skandinavien. Sådana äro: 


H. caesiiflorum H. philanthrax 
H. lepistoides H. praetenerum 
H. morulum H. stenolepis 

H. patale H. diaphanoides 


H. pellucidum 


Några av Västmanlands Hieracier ha en mycket obetyd- | 
lig utbredning. Vissa äro antrüffade på en eller annan fynd- 
ort i de angränsande landskapen, men andra äro funna endast 
inom Västmanland. Då samtliga dessa anträffats just inom 
landskapets gränstrakter, är det tvivelaktigt, om ens någon 
är verkligt endemisk i Västmanland. Tillsvidare gäller dock: 
detta om: 


H. ethologum H. interveniens 
H. plantaginifolium H. pectinosum 
H. Steenhoffii H. phaeopsis 
H. xystophorum 
I. Pilosella Fr. 
1. Acaulia N. & P. 
H. Pilosella L. — Hithörande former äro allmänna inom 


hela landskapet. Deras systematiska värde torde vara ytterst 
litet. Såsom åtminstone fakultativt sexuella äro de utsatta 
för hybridisering och härmed följande ständig nybildning av 
former. 


JOHANSSON OCH SAMUELSSON, HIERACIUMFL. I VÄSTM. 7 


Av C. O. von Porat (i Bot. Notis. 1894, s. 35) upptas för 
Kungsör 11 underarter av H. Pilosella. F. SvANLUND anger (i Bot. 
Notis. 1902, s. 101) utan lokal H. tenuistolonum Dautst. för Väst- 
manland. E. Apterz omnämner (i Bot. Notis. 1903, s. 168) H. 
magnifolium Danuıst. från Näsby: Frövi och 9 underarter utan an- 
given lokal (i tabellen s. 205—206) för Västmanland. 


H. sabulosorum DAHLST. — Sala: Gruvan (1919 O. Daut- 
GREN); Irsta: Apalla (1880 A. E. Lune), Folsta (1886 A. E. 
Lune); Kungsör: Malmberga (1851 K. J. LÖNNROTH), Örs- 
åsen (enl. C. O. von Ponar). 

Även AH. sabulosorum v. revertens Dautst. anges av H. Danr- 


STEDT (i Kungl. Vet.-Akad:s Handl. 23: 15, 1890, s. 14) fór Kung 
Karls s:n (= Kungsör) (K. J. LÖNNROTH). 


2. Cauligera humilia N. & P. 


H. auricula L. — Allmän inom hela landskapet. 

H. auricula L. x sabulosorum DAHLST. (syn. H. auriculae- 
forme F&.). — Köping: Tegelbruket (H. von Post); Kungsör: 
flerst. (enl. C. O. von Porat), Malmberga (1851 K. J. LÖNN- 
ROTH), banvallen (1898 C. O. von Porat). 

H. cochleatum Norru. — Linde: Björkhyttan (1893 E. 
ADLERZ); Grythyttan: Loka, Västgötetorp (1897 K.- Jom.), 
Torrvarpsund (f. elutum, 1897 K. Jon.), Trósvattnet (1918 
A. L. SEGERSTRÖM); Ljusnarsberg: Kopparberg (stylós form, 
1898 K. Jon.). 

H. ferneboénse K. Jon. — Grythyttan: Loka (1897 K. 
Jon.), Grythyttehed (1898 K. Jon.); Ljusnarsberg: Hörksälv, 

Brattberg (1910 G. Sam.). 
H. helveolum Danursr. — Grythyttan: Loka (1897 K. 
JOH.). 

H. suecicum Fr. — Kungsör: Sandskogshagen och nära 

Tegeludden (enl. C. O. von Porat); Grythyttan: (1898 K. Jou.). 


3. Collinina N. & P. 

H. aurantiacum L. — S:t Ilian: Gryta på Ródmossen 
(enl. K. LuNDBLAD); Bro: Kolsva (enl. H. Hurtin); Hed: 
Bernshammar (enl. L. Loricus); Norberg: Täkten (enl. O. 
KEKONIUS), Gyllentákten (enl. E. HELLSTRÖM); Nora: kyrko- 
garden (1910 E. Vanrkvisr) Älvstorp på en gräsmatta 
(1918 G. SAM.) , Knutsberg i en rägäker (1918 C. A. E. LÉN- 
STRÖM), Hammarby (enl. G. Bomeren: P. LARSSON), Born 
(enl. G. BomGREN) 


8 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. N:o 14. 


H. excelsius NoRRL. — Grythyttan: Västgötetorp (1897 
K. JoH.). | 


4. Glomeratina DanrLsT. 


H. dubium L.; Danursr. — Köping: (enl. C. O. VON 
Porat); Kungsör: nära Ängsägen (enl. C. O. von Porat); 
Nora: (1910 E. VAHLKVIST); Linde: Siggeboda (1916 M. 
STARCK); Järnboås: Hultatorp (1917 A. BIiNNING); Gryt- 
hyttan: Grythyttehed (1898 K. JoH.). 

H. glomeratulum ALMQU. — Ängsö: Karn, mellan Karn 
och Högsholm (1883 A. E. LuHr); Västerås: nara Emaus 
(1854 N. C. KiwpBERG), Viksäng (1889 C. H. JOHANSON); 
Kungsör: (1844 K. J. LÖNNROTH), Malmberga, Skillinge osv. 
(1855 K. J. LÖNNROTH), flerst. (enl. C. O. von Porat); Ar- 
boga: Viby (1887 A. Larsson, 1890 C. A. TARNLUND); Näsby: 
Frövi (enl. E. ADLERZ); Nora: Hagby (1893 G. V. GöTHLIN); 
Viker: Bengtstorp (1884 C. O. REUTERMAN); Grythyttan: 
Västgötetorp (1918 A. L. SEgERSTRÖM); Hjulsjö: Rundbohöj- 
den (1917 A. BINNING). 

H. glossophyllum NoRRL. — Kungsör: nära Runstens- 
backen (1888 C. O. von Ponar); Ljusnarsberg: Koppar- | 
berg (1898 K. Jon.). 

H. septentrionale NoRRL. — Linde: Björkhyttan (1893 E. 
ADLERZ), Storå station (1898 K. Jon.). 


Av F. SvaNLuND anges dessutom AH. tenerescens NoRkL. utan lokal 
för Västmanland (Bot. Notis. 1902, s. 104). 

Till H. glomeratum  FRoEL. hörande former äro allmänna inom 
hela landskapet, men de ovan upptagna äro de enda säkert kända. 


5. Cymosina N. & P. 


H. coelipetens Om. — Viker: Dalkarlsberg (1896 E. Hac- | 
LUND 0. J. KÄLLSTRÖM); Grythyttan: Björkskogsnäs (1918 
A. L. SEGERSTRÖM). 

H. macranthelum N. & P. — Grythyttan: Loka och 
Fisklósen (1897 K. JoH.). 

H. polymnoon N. & P. — Grythyttan: Älvestorp (1898 | 
K. JoH.), Västgötetorp (1918 A. L. SEGERSTRÖM). 

H. pubescens LINDBL. — Grythyttan: Västgötetorp (1918 
A. L. SEGERSTRÖM). 

H. stiptotrichum ALMQU. v. oelandicum DAHLST. — Näsby: 
Frövi (enl. E. ADLERZ). 


JOHANSSON OCH SAMUELSSON, HIERACIUMFL. I VÄSTM. 9 


H. Uplandiae N. & P. — Ängsö: Kärn (1882 A. E. 
Lune); Kärrbo: Springsta (1885 A. E. Lung); Grythyttan: 
Skatviken (1918 A. L. SEGERSTRÖM). 

Dessutom uppges av F. SvawxLuwp (i Bot. Notis. 1902, s. 103) 


H. euryanthelum DanrsT. förekomma i Västmanland, utan att fynd- 
ort anges. 


II. Archieracium Fr. 


1. Oreadea Fr. 


H. connophorum DAuLst. (syn. H. saxifragum FR. v. sco- 
pulivagum DAHLST. f. connophorum DAHLsT.). — Västerås: 
Djäkneberget (1862 J. E. ZETTERSTEDT), Jakobsberg (1864 
K. ARBORELIUS); Kungs-Barkarö: Örsäsen (enl. C. O. VON 
Porat, 1848 osv. K. J. LÖNNROTH); Arboga (enl. C. O. 
von Porat). 

H. saxifragum FR. v. longiceps Dautst. — Kila: Sätra 
brunn (1860 Tr. M. FRIES). 


Ovanstående H. oreadea aro godhetsfullt bestämda av Doktor H. 
DAHLSTEDT. 


9. Silvaticiformia Danrsr. 


H. acidotum Daursr. — Kungsör: öster om Gärdshälla 
(enl. C. O. von Porat); Arboga: (enl. C. O. von Porat), 
söder om staden (1918 K. JoH.). 

H. acrogymnon MALME. — Kungsör: Sandskogshagen 
(C. O. von Porat). 

H. aethiops Danrsr. — Kungsör: (1896 C. O. von Porat). 

H. aethiops anfóres av K. JOHANSSON (i Bot. Notis. 1905, s. 104) 
även från Grythyttan: Grythyttehed, men exemplaren äro osäkra. 

H. anfractiforme ALmMQu. — Nora: Tenniketorp (1918 G. 
SAM.); Viker: Älvhyttan (1918 G. Sam.); Ljusnarsberg: 
Östra Born (1910 G. Sam.). 


H. anisotomum K. Jon. & G. Sam. n. sp. 


Caulis mediocris — sat elatus saepius gracilescens 1 (raro 2)- 
folius saturate virescens, inferne pilis longis mollibus sparsis 
obsitus, circa medium rare piliferus et stellatus, apice + dense 
stellatus sparsim glanduliferus. Folia obscure viridia subtus 
parum pallidiora, indumento mediocri — subraro instructa; 
rosularia exteriora late ovata (v. triangulari-ovata) obtuse 
dentieulata basi rotundata vel leviter cordata; intermedia 


10 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 14. 


elliptica — ovaliter vel lingu- 
late oblonga obtusa dentibus 
patentibus —  patentissimis 
mammato-triangularibus + ob- 
tusis denticulisque interposi- 
tis crebre et inaequaliter den- 
tata, basi rotundata vel cito 
angustata in petiolum sat 
longum et angustum breviter 
decurrente, marginibus saepe 
aliquantulum undulata; interi- 
ora oblonga vel anguste lin- 
gulato-oblonga obtusiuscula — 
subaquta magis profunde den- 
tata ad basin sensim angusta- 
tam et decurrentem dentibus 
longis vulgo leviter falcatis 
inaequalibus instructa; cauli- 
num oblongum — ovato-lan- 
ceolatum subacutum — acu- 
tum dentibus sat patentibus 
argute inaequaliter crebreque 
dentata prope basin saepe sat 
profunde incisa. Inflorescentia 
panieulata vulgo composita 
ramis patentibus parum cur- 
Fig. 1. Hieracium anisotomum K.Jom. vatis acladium 1,5—3 cm. 
me air, oir Pie Allee longum superantibus. © Pedi- 
celli cano-tomentosi glandulis 
mediocribus densiusculis—densis obtecti. Involucra majuscula. 
atro-viridia vel inferiore parte fere atro-brunnea ima basi 
floccis + canescentia, 6—7 mm. lata et 13—14 mm. longa, 
glandulis gracilibus nigris v. atroviridibus longis — longissi-| 
mis crebre obtecta. Squamae sat angustae lineares, exterio-| 
res obtusae — obtusulae parce vel ima basi sparsim — den- | 


1 


Omnes figurae (2) ad plantas exsiccatas delineatae sunt. 


r. €. Significat folium rosulare exterius, 

r. m. » » » medium, 

Fs. > » » interius, 

c. » » caulinum, 

q.d. » » » primum -— infimum), 
e d. » » » secundum. 


Figurae superpositae et figurae linea interrupta conjunctae ad eandem 
plantam delineatae sunt. 


JOHANSSON OCH SAMUELSSON, HIERACIUMFL. I VÄSTM. 11 


siuscule stellatae, apice breviter comatae vel subnudae, su- 
‘periores inaequilongae pleraeque obtusulae vel subito in api- 
eem triangularem contractae, apice leviter vel inconspicue 
comatae, intimae anguste et sordide virescenti-marginatae 
acutae apice nudae. Calathium obscure luteum mediocre. 
Stylus obscurus. 

Erinrande om H. persimile DAHLST. genom bladens form 
och den särskilt mot bladbasen djupa och ojämna tandningen, 
men holkarna äro större, vid basens mellersta del närmast 
skaftet luddiga men för övrigt nästan fria från stjärnhär, 
vidare äro glandlerna mycket längre och proportionsvis spens- 
ligare, under det att enkla hår alldeles saknas på holkarna. 

Västanfors: Fagersta (1917 G. Sam.). — Även funnen 
i södra Dalarne på ett par ställen. 


H. aqwiliceps Danrsr. uppges av C. O. von Pomar (i Bot. Notis. 
1894, s. 37) fór Arboga, men dà herbarieexemplar synas alldeles 
saknas, måste den betraktas såsom osäker. 

H. arrosum STENSTR. anföres av C. O. von Porat (i Bot. Notis. 1894, 
s. 37) från Kungsör, men exemplaren tillhöra H. arrosiforme DAHLST. 


H. caesiiflorum Atmqu. — Kungsör: Skvalbacken (enl. 
C. O. von Porat); Näsby: Frövi (E. ADLERZ); Skinskatte- 
berg: Skinskatteberg (1918 K. JoH.); Västanfors: Fagersta 
(1917 G. Saw); Nora: (1864 H. WETTERSTRAND), Husby 
(1915 E. VAHLEVIST); Grythyttan: Älvestorp (1898 K. 
JoH.); Ljusnarsberg: Hörksälv (1910 G. SAM.). 

H. caesitium Norru. (syn. H. acidotum DAHLST. v. sema- 
tolepis K. Jom.). — Nora: Gamla Pershyttan, Hermansdal 
(1918 G. Saw); Hjulsjö: Skommarbacken (1918 G. SAM.); 
Hällefors: nära Gillershöjden (1898 K. Jou.). 

H. canipes ALMqu. — Sala: Gruvan (1918 O. DAHLGREN); 
Kungsör: Sandskogshagen (1895 C. O. von Porat); Arboga: 
(enl. C. O. von Porat), söder om staden (1918 K. Jou.); 
Skinskatteberg: Skinskatteberg (1918 K. JoH.); Vastan- 
fors: Fagersta (1917 G. Sam.); Karbenning: Hästbäck (1849 
C. H. JoHANSON); Norberg: Klacken och Kärrgruvan (1898 
K. Jon); Nora: Hagby (1913 E. Vaurkvisr); Viker: Vi- 
kersvik (1918 G. Sam.); Grythyttan: Rockesholm, Gryt- 
hyttehed (1918 G. Saw.) Hagen, Västgötetorp, Älvestorp 
(1898 K. Jon.), Bråten (1918 A. BInninG); Hjulsjö: Skom- 
marbacken, Jönshyttan (1918 G. Sam.); Ljusnarsberg: Bäng- 
hammar (1898 K. JoH.), Brattberg, Silverhyttan (1909), Nä- 


12 ARKIV FÓR BOTANIK. BAND 16. w:o M. 


set, Östra Born, Hörksälv, Silkesberg (1910 G. Sam.), Fjäll- | 
berget (1919 K. STÉENHOFF). | 

H. chlorellum SAEL. & NORRL. (syn. H.latilobum ALMQU.). — 
Kungsör: öster om Sandskogstorpen (1891 C. O. von Porat), 
Sandskogshagen, Skillinge (1918 K. Jon.). 

H. ciliatum ALMQu. — Kungsör: Sandskogshagen (enl. 
C. O. von Porat); Järnboås: Hultatorp (1904 A. BrNNING); 
Grythyttan: östra stranden av norra Loken (1898 K. Jou.), 
Loka (1918 A. L. SEGERSTRÖM), Grythyttehed (1898 K. Jon., 
1918 G. Sam.); Hjulsjö: Jönshyttan (1918 G. Sam.). 


H. cinerellum ALMQu. — Ljusnarsberg: Nubbetorp, 
Brattberg (1910 G. Sam.), Fjällberget (1919 K. STEENHOFF). 
H. cuprimontanum Danrsr. & K. Jon. — Ljusnars- 


berg: Kopparberg (1898 K. Jon.). 

H. distinctum STENSTR. — Grythyttan: Loka vid Loka- 
torpet (1897), Sirsjötorp, Västgötetorp, Prästfallet, Grythytte- 
hed (1898 K. Jon.) Hagen (1918 G. Sam.). 


H. ethologum K. Jou. & G. SAM. n. sp. 


syn. H. nigricanticeps STENSTR. var. ethologum K. Jou. 
in Dautst. Herb. Hier. Scand. XI: 42. 


Caulis altitudine mediocris saepe crassiusculus vulgo 2-, 
rarius 3-folius, infra medium pilis longis crispulis dense pi- 
losus parce—sparsim stellatus, superne + dense stellatus pilis 
mediocribus glandulisque brevibus + raris obsitus. Folia 
mollia obscure viridia, subtus pallidiora interdum leviter viola- 
scentia, in nervo dorsali et in petiolo longe et densissime 
villosa, de cetero indumento denso longiusculo mollique mu- 
nita, omnia marginibus crebre undulata; rosularia exteriora 
+ ovata obtusiuscula basi cordata—cuneato-truncata; inter- 
media et interiora ovato-oblonga—ovato-lanceolata subacuta, 
erebre subobtuse inaequaliter dentata, basi subtruncata—cune- 
ata; caulinum infimum breviter petiolatum anguste ovatum— 
ovato-lanceolatum in apicem vulgo obtusiusculum integerri- 
mum protractum, circa medium dentibus deltiformibus—sub- 
mammatis dentatum, ad basin + cuneatam dentibus angusti- 
oribus + lanceolatis parum patentibus instructum; secundum 
fere sessile oblongum —lanceolatum + acutum paucidentatum— 
integerrimum; tertium si adest lineare integerrimum, subtus 


JOHANSSON OCH SAMUELSSON, HIERACIUMFL. I VÄSTM. 13 


sparsim stellatum. Inflorescentia laxe paniculata ramis sat 
distantibus subgracilibus parum patentibus curvatis acladium 
2—3 (—4) em. longum superantibus. Pedicelli obscure cano- 
virescentes glandulis densis subobscuris tenellis variae longi- 
tudinis pilisque gracilibus albido-cuspidatis sat longis soli- 
tariis—raris obtecti. Involucra 
nigro-olivacea crassiuscula, 11 
— 12mm. longa basi rotundata, 
postea truncata, glandulis + 
brevibus gracilibus obscure 
cereo-virescentibus densis pilis- 
que longiusculis— valde longis 
subcrispulis apice vel maxima 
parte — canescentibus— albidis 
obtecta, fere defloccata. Squa- 
mae latiusculae, exteriores et 
intermediae marginibus parce— 
parcissime stellatae apice bre- 
viter comatae, superiores inae- 
quilongae triangulari-lanceolati- 
formes apice breviter subcoma- 
tae—nudae, de cetero omnino 
efloccosae vel in marginibus 
floccis solitariis munitae, plerae- 
que obtusiusculae—subacutae, 
intimae vulgo acutae. Cala- 
thium mediocre sat obscure lu- 
teum.  Ligulae apice glabrae. 
Stylus fusco-hispidulus. 

Stjälk vanl. 2-bladig, àtmin- 
stone nedtill rikt hårig, blad tätt, 
Mjukt comibus si långt håriga, Fig. 2. Hieracium ethologum K. 
i kanterna starkt vagiga, mot Jon. & G. Saw. fr. Grythyttan: 
spetsen jàmntavsmalnande,men Fisklósen (1897 K. Jom). 
trubbade eller fóga spetsiga. 

Holkar mörkt olivgröna, ända från basen n. luddfria, men 
rikt beklädda med korta glandler och långa, vitspetsade hår. 

Skild från H. macromallum DAHLST. exs. genom vågiga, 
mer tätt tandade blad, genom stjälkbladens antal, genom 
bredare holkfjäll med talrikare glandler och enkelhår men 
glesare stjärnhår m. m. 


14 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 16. w:o 14. 


Grythyttan: Fisklösen (1897 K. Jon.); Ljusnarsberg: 
Fjällberget nära Grängesberg (1919 K. STEENHOFF). 

H. expallidiforme Dauust. — Kungsör: Skvalbacken 
(1892 C. ©. von Porat), Rabotorpen (enl. C. O. von Porat), 
Runna kvarn (1850 K. J. LÖNNROTH), Sandskogshagen (1918 
K. JoH.); Arboga: söder om staden (1918 K. Jon.); Väs- 
tanfors: Fagersta (1917 G. Sam.); Norberg: Klacken och 
Kärrgruvan (1898 K. Jou.); Linde: Lindesberg väster om 
ån, Dalkarlshyttan (1918 K. Jon.); Nora: Striberg (1918 E. 
VAHLKVIST); Viker: Vena (1918 G. Sam.); Grythyttan: 
Loka (1897), Prästfallet, Älvestorp, Sirsjötorp, Grythyttehed 
(1898 K. Jon.); Ljusnarsberg: Bánghammar (1898 K. Jon.). 

H. glandulosissimum DaAnursr. — Västanfors: Fagersta 
(1917 G. Sau); Ljusnarsberg: Brattberg, Silverhyttan (1909), 
Östra Born, Hörksälv, Sjóándan (1910 G. Sam.), Grängesberg 
(1915 K. STÉENHOFF). 

H. goniophyllum Om. — Ljusnarsberg: Hörksälv, Bratt- 
bergshäll (1910 G. Sam.), Dammrójningen (1916), Fjällberget 
(1919 K. STEENHOFF). 

H. Haegerstroemit Danrsr. — Skinskatteberg: Skin- 
skatteberg (1918 K. Jom.); Västanfors: Fagersta (1917 G. 
Sam.); Grythyttan: Loka, Västgötetorp, Fisklösen (1897), 
Älvestorp, Sirsjötorp, nära Hagen (1898 K. Jon.); Hjulsjö: 
Jönshyttan (1918 G. Sam.); Ljusnarsberg: Brattberg (1909), 
Näset, Kungsgruvan, Silverhyttan (1910 G. Sam.), Gränges- 
berg (1915 K. STEENHOFF). 

H. Hjeltii Norrr. — Sala: Mäns-Ols (1910 O. DAHLGREN); 
Västanfors: Fagersta (1917 G. Sam.); Ljusnarsberg: Bratt- 
berget ovanför Kungsgruvan (1909), Östra Born, Nubbetorp, 
Hörksälv, Silkesberg (1910 G. SAM.). 

H. informe SrENSTR. — Skinskatteberg: Skinskatteberg, 
norrut (1918 K. Jon.); Västanfors: Fagersta (1917 G. SAM.); 
Nora: Tenniketorp (1918 G. Sam.); Grythyttan: Västgöte- 
torp (1897 K. Jon.); Ljusnarsberg: Brattberg, Silverhyttan 
(1909), Östra Born (1910 G. Sam.), Dammrójningen (1916 K. 
STÉENHOFF). 

H. integratifrons K. Jon. — Grythyttan: Sirsjotorp 
(1897), Torrvarpsund (1898 K. Jom.); Hjulsjö: Jonshyttan 
(1918 G. Sam.); Ljusnarsberg: Östra Born, Hörksälv, Bratt- 
berg, Brattbergshäll (1910 G. Sam.). 

H. integratum Dautst. — Västanfors: Fagersta (1917 


JOHANSSON OCH SAMUELSSON, HIERACIUMFL. I VÄSTM. 15 


G. Sam.); Viker: Vena (1918 G. Sam.); Grythyttan: Väst- 
götetorp, Älvstorp (1898 K. JoH.), Bråten (1918 A. BINNING); 
Ljusnarsberg: Brattbergshäll (1910 G. Sam.). 

H. itharophyton K. Jon. — Kungsör: Sandskogshagen 
(1895 C. O. von Porat); Grythyttan: Skatviken, Alvestorp, 
Hagen (1898 K. Jonm.); Hjulsjö: Jönshyttan (1917 A. Bry- 
NING, 1918 G. Sam.); Ljusnarsberg: Östra Born (1910 G. 
SAM.). 

H. lacerifolium Atmqu. — Sala: Gruvan (1885 J. AGELI, 
1918 o. 1919 O. DAHLGREN), Mellandammen (1916 o. 1919 ©. 
DAHLGREN); Kärrbo: Springsta (1885 A. E. Lugg); Kungsör: 
Sandskogshagen (1890 C. O. von Porat); Arboga: sóder om 
staden (1918 K. JoH.); Skinskatteberg: Skinskatteberg 
(1918 K. JoH.); Västanfors (enl. H. DAHLSTEDT: F. Lönn- 
KVIST); Linde: Dalkarlshyttan (1918 K. Jou.); Grythyttan: 
Sirsjötorp (1898 K. JoH.); Ljusnarsberg: Brattberg (1909), 
Nubbetorp, Brattbergshäll, Silkesberg (1910 G. Sam.). 

H. lanuginosum LÖNNR. — Ljusnarsberg: Kungsgruvan 
(1909 G. Sam.). 

H. lepistoides K. Jou. — Norberg: Klacken (1898 K. 
JoH.); Grythyttan: Fisklösen (1897), Västgötetorp, Älves- 
torp, Grythyttehed (1898 K. Jon.), Hagen (1918 G. Sam.), 
Bråten (1918 A. Brinnine); Ljusnarsberg: Brattberg (1910 
G. SAM.). 

H. maculosum Danursr. — Sala: Mellandammen (1916 
O. DAHLGREN); Ryttern: Nyckelón (1913 G. LINDMARK); 
Kungsór: sydóst om Sandskogshagen och Rundelborg (enl. 
C. O. von Porat); Arboga: (enl. C. O. von Porat), söder 
om staden (1918 K. Jou.); Västanfors: Fagersta (1917 G. 
Sam.); Norberg: Klacken och Kärrgruvan (1898 K. Jon.); 
Linde: Dalkarlshyttan (1918 K. Jou.); Nora: Hitorp (1918 
G. Sam.); Grythyttan: Hagen (1898 K. Jon.), Bjórkskogs- 
näs (1918 A. L. SEGERSTRÖM). 

H. mallopodum K. Jou. — Ljusnarsberg: Östra Born, 
Hörksälv, Utterbäcken, Brattbergshäll (1910), Silverhyttan 
(1909 G. Sam.), Fjällberget (1919 K. STEENHOFF). 

H. marginellum DaAnrsr. — Möklinta: (1904 A. BJURE); 
Skinskatteberg: Skinskatteberg (1918 K. Jon.); Västan- 
fors: Fagersta (1917 G. Sam.); Grythyttan: Loka (1897), 
Västgötetorp, Älvestorp (1898 K. Jom.), Fisklösen (1918 A.L. 
SEGERSTRÖM), Grythyttehed (1898 K. Jou., 1918 G. Sam.), 


16. ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. N:o 14. 


Hagen (1918 G. Sam.); Ljusnarsberg: Brattberg, Silver- 
hyttan (1909), Näset, Hörksälv (1910 G. SAM.), Fjällberget 
(1919), Grängesberg (1915 K. STÉENHOFF). 

H. mediiforme Matme. — Västanfors: Fagersta (1917 
G. Sam.); Linde: öster om staden (1918 K. JoH.); Ljusnars- 
berg: Östra Born (1910 G. Saw). . 

H. meticeps ALMQu. — Kungsör: (1893 C. O. von Po- 
RAT) Dammbron (1848 K. J. LÖNNROTH), Stallmástartorpet | 
(enl. C. ©. von Porat), Sandskogshagen (enl. C. O. von Po- 
RAT, 1918 K. Jon.); Arboga: (enl. C. O. von Porat), allm. 
söder om staden (1918 K. Jou.); Linde: Dalkarlshyttan 
(1918 K. Jon.); Grythyttan: Loka (1897), Älvestorp, Väst- 
götetorp (1898 K. Jonm.); Ljusnarsberg: Östra Born och 
Nubbetorp (1910 G. SAM.). 

H. molybdinum STENSTR. — Sala: nära Gruvan (1885 
J. AcÉLI);; Kungsör: Dammbron (1849 o. 1850 K. J. LÖNN- 
ROTH), Östra Gärdshällaskogen (1892 C. O. von Porat), Skval- 
backen (enl. C. O. von Porat). 

H. morulum Dautst. — Grythyttan: Västgötetorp 
(1898 K. JoH., 1918 A. L. SEGERSTRÖM). 

H. nastophyllum K. Jon. — Grythyttan: Västgötetorp 
(1897 K. Jom.) Älvestorp (1898 K. Jon.); Hjulsjö: Jöns- 
hyttan (1918 G. Sam.). 


H. neritodon K. Jou. & G. Sam. n. sp. 


Ab affini H. nigricanticipite STENSTR. sequentibus notis 
diversum: Statura vulgo altior; folia magis obtusa crebrius 
et magis aequaliter dentata, in petiolo dentibus liberis desti- 
tuta, basi minus profunde dentata citius contracta brevius 
in petiolum decurrente; folium caulinum majus in apicem 
obtusulum rarius acutum protractum; involucra dense pilosa, 
squamae superiores parcius comatae. 

Bladen hos denna form äro försedda med nästan jämn- 
stora tänder och sakna vid den vigglika, kort nedlöpande 
bladbasen större basaltänder samt fria skafttänder; mellan- 
kanterna äro nästan likformiga och konkava; hos H. nigri- 
canticeps är tandningen mer ojämn, basaltänderna mycket 
längre än de övriga samt skilda genom delvis långa, raka 
eller uppstigande mellankanter; fria skafttänder förekomma 


JOHANSSON OCH SAMUELSSON, HIERACIUMFL. I VÄSTM. 17 


vanligen hos de inre rosettbladen. Det innersta är smalspet- 
sigt, långt och brett nedlöpande, ofta mycket smalt, liknande 
ett till stjälkbasen förflyttat stjälkblad. I överensstämmelse 
härmed är det verkliga stjälkbladet vanligen mycket litet, 


Fig. 3. Hieracium neritodon K. Jong. & G. SAM. 
fr. Ljusnarsberg: Brattberg (1910 G. Sax.) 


sällan 1 cm. brett, vasst och djupt tandat eller flikat, hos 
H. neritodon däremot vanligen stort, till form och tandning 
mer likt rosettbladen. Vidare äro hos denna form holkarna 
tätt håriga, längfjällen försedda med glesare spetstofs, som 
knappt löper ned på fjällens kanter i motsats till fórhállan- 
Arkiv für botanik. Band 16. N:o 14. 2 


18 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. N:o 14. 


det hos H. nigricanticeps, vars fjäll äro småhåriga långt nedom 
spetsen. 

Ljusnarsberg: Kopparberg (1898 K. Jon.), Brattberg 
(1909 o. 1910 G. Sam.). — Dessutom funnen på tre ställen i 
Dalarnes Västerbergslag. 


H. obtusidens Danrsr. (Herb. Hier. Scand. I: 61 & III: 55). 


H. perlaxo K. Jou. valde affine, sed foliis obtusioribus, 
angustioribus, vulgo magis obtuse dentatis, basalibus inter- 
mediis anguste ellipticis — oblongis, squamis involucri striis 
floccorum angustis, sed magis conspicuis, obsolete variegatis 
dignotum. 

I sin mest utpräglade gestalt lätt igenkännlig på de 
långsträckta, trubbigt bukttandade bladen. Även är holkfjäl- 
lens stjärnludd mindre jämnt fördelat och tydligare anhopat 
mot kanterna. Men svårtolkade mellanformer finnas, varför 
det är osäkert om bägge förtjäna att upprätthållas som arter. 

Ljusnarsberg: Brattberg (1909 o. 1910), Brattbergshäll, 
Hörksälv, Silverhyttan (1910 G. Sam.), Dammrójningen (1916 
K. STEENHOFF). — Dessutom anträffad pä flera ställen i Da- 
larne (G. Sam.), Hälsingland (Söderhamn: A. MAGNUSSON o. 
K. Jonm.), Värmland (Guldplatshagen i Färnebo: P. A. Lars- 
SON). 

H. obtusoserratum Om. — Västanfors: Fagersta (1917 G. 
Sam.); Grythyttan: Fisklösen (1897), Västgötetorp (1898 K. 
JoH.); Ljusnarsberg: Kopparberg (1898 K. Jou.), Brattberg 
(1909), Hörksälv, Brattberget ovan Kungsgruvan (1910 G. 
Sam.), Fjällberget (1919 K. STEENHOFF). 

H. ocriodes K. JoH. — Grythyttan: Västgötetorp, Fisk- 
lösen, Älvestorp, Sirsjötorp (1898 K. Jon.). 

H. orbicans ALMQqu. — Viker: Vena (1918 G. Sam.); Gryt- 
hyttan: flerst., t. ex. Loka (1897 K. JoH.); Ljusnarsberg: 
Brattberg (1909), Östra Born, Nubbetorp, Hörksälv, Bratt- 
bergshäll, Silkesberg (1910 G. Sam.), Fjällberget (1919 K. 
STEENHOFF). 


H. orbicans anges dessutom från Kungsör av H. DAHLSTEDT (i 
Kungl. Vet.-Akad:s Handl. 25:3, 1898, s. 165), men C. O. von Po- 
RAT misstänker, att någon etikettförväxling ägt rum (jfr Bot. Notis. 
1894, s. 37). 


JOHANSSON OCH SAMUELSSON, HIERACIUMFL. I VÄSTM. 19 


H. ovatifrons K. Jon. n. sp. 


Caulis vulgo 50—65 cm. altus crassiusculus virescens v. 
sublutescens 1-folius, inferne sparsim v. sat rare pilosus, su- 
perne sparsim — densius stella- 
tus, apice glandulis brevibus 
raris — sparsis obsitus. Folia 
erassiuscula fere plana lute- 
scenti-viridia indumento bre- 
viusculo subdenso munita; ro- 
sularia sat breviter petiolata, 
exteriora + late ovata obtusa, 
basi rotundata v. interdum le- 
viter cordata, obtuse serrato- 
denticulata; intermedia et in- 
teriora ovata — ovato-oblonga 
subacuta — breviter acuta, basi 
obtusa v. cito angustata, denti- 
culis et dentibus parvis obtusis 
sat raris dentata, ad basin + 
cuneatam dentibus paucis ma- 
joribus subacutis fere rectis v. 
late unguiculatis instructa; cau- 
linum breviter petiolatum bene 
evolutum anguste ovatum — 
ovato-lanceolatum acutum den- 
tibus sat raris patentibus + 
deltaeformibus parvis — medio- 
cribus praesertim infra medium 
dentatum. Inflorescentia vulgo 
polycephala composita ramis Fig. 4. Hieracium ovatijrons K. 
acladium 1—3 cm. longum sae- Jon. fr. Grangárde: Grüngesberg (1915 
pius superantibus, pedicellis ti iret 
patentibus mediocriter curvatis subtomentellis sparsim—den- 
siuscule glandulosis. Involucra virescentia ima basi aliquan- 
tulum canescentia, 10—11,5 mm. longa et c:a 5 mm. lata, tubo 
conico-ovato, glandulis + obscure cerinis longiusculis v. medio- 
cribus densis vestita, floccis in marginibus squamarum exte- 
riorum parcis — sparsis adspersa. Squamae latitudine me- 
diocres, exteriores atrovirides, superiores in dorso sordide 


20 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. N:o 14. 


nigro-virescentes + olivaceae, in marginibus dilutis sat latis 
+ fulvo-virescentes, in apicem tenuem inconspicue comatum | 
subacutum contractae, intimae acutae. Calaihium 35—40 mm. 
latum laete luteum. Ligulae apice glabrae. Stylus luteus v. 
leviter livescens. 

Utmärkt genom saftigt gulgröna, äggrunda, delvis kort- 
spetsiga, kort och något brett skaftade rosettblad med trub- 
bigt vinklig tandning, stort, kortskaftat stjälkblad samt yvig 
inflorescens. Häri liknar den H. daniciforme K. JoH., men 
skiljes lätt genom sina smärre, mörkt gulaktigt gröna, hår- 
lösa och nästan luddfria holkar. 

Ljusnarsberg: Fjällberget nära Grängesberg (1919 K. 
STÉENHOFF). Dessutom funnen i Dalarne och Gästrikland. 

H. oxylepium DAHLST. — Väster-Väla: Engelsberg (1898 
K. JoH.). 

H. paramaurum K. Jon. — Nora: Tenniketorp (1918 G. 
Sam.); Grythyttan: Loka (1897), Västgötetorp, Hagen mel- 
lan Torrvarpsund och Grythyttehed (1898 K. Jong.) Hagen 
(1918 G. Sam.); Ljusnarsberg: Nubbetorp (1910 G. Sam.). 

H. patale NoRRL. (syn. H. munduliforme DAHLST.) — Väs- 
tanfors: Fagersta (1917 G. Sam.); Grythyttan: Loka (1897 
K. Jon.), Bråten (1918 A. Brnnine); Hjulsjö: mellan Käll- 
bron och Grängshyttan (1917 A. Brnnine); Ljusnarsberg: 
Naset (1910 G. Sam.). 

H. pellucidum LAgsr. — Kungsör: Sandskogshagen (1895 
C. O. von Porat, 1918 K. JoH.); Arboga: (enl. C. O. von 
Porat); Linde: Siggeboda (1916 M. Starck); Nora: Hagby 
(1913 E. Vaurkvisr); Viker: Vena och Vikersvik (1918 G. 
Sam.); Grythyttan: Fisklósen, Västgötetorp (1897 K. Jon.), 
Älvestorp, Grythyttehed (1898 K. Jon.); Ljusnarsberg: Sil- 
verhyttan (1909), Östra Born, Hórksálv (1910 G. Sam.), Gränges- 
berg (1915 K. STEENHOFF). 

H. persimile Dauıst. — Västanfors: Fagersta (1917 G. 
Sam.); Nora: (1861 H. WETTERSTRAND), Tenniketorp (1918 
G. Sam.); Grythyttan: Älvestorp, norr om Torrvarpsund, 
Prästfallet (även f. limitaneum K. Jon.) Hagen (f. limita- 
neum, 1898 K. Jon, Grythyttehed (1898 K. Jon., 1918 G.| 
Sam.); Ljusnarsberg: mellan Bänghammar och Kopparberg 
(1918 K. JoH.), Östra Born, Hörksälv, Brattbergshäll (1910 G. | 
Sam.), udde i Södra Hörken (1916 K. STEENHOFF). 

H. philanthrax STENSTR. — Skinskatteberg: Skinskatte- | 


JOHANSSON OCH SAMUELSSON, HIERACIUMFL. I VÄSTM. 2l 


berg (1918 K. Jou.); Västanfors: Fagersta (1917 G. SAM.); 
Nora: (1861 H. WETTERSTRAND); Grythyttan: Loka (1897), 
Västgötetorp, Grythyttehed (1898 K. Jou.). 


H. plantaginifolium K. Jou. & G. Sam. n. sp. 


Ab H. integrato DAHLST., cui habitu est valde simile, his 
notis sat conspicue distinctum. 

Folia obseure viridia la- 
tiora, basalia basi saepe + 
truncata, rami inflorescentiae 
acladium longe superantes, 
involucra obscuriora parum 
variegata floccis infra me- 
dium densis subaequaliter di- 
stributis apicem versus rari- 
oribus obtecta, squamae su- 
periores angustiores in api- 
cem acutiusculum—acutum 
parum comatum sensim an- 
gustatae. 

Liknar habituellt en bred- 
bladig H.integratum DAHLST., 
men tydligt skild genom in- 
florescensen, framför allt ge- 
nom de nedtill nästan jämn- 
grå, upptill mer glest stjärn- 
håriga holkarna, triangulärt 
jämnbreda långfjäll, som lik- 
formigt avsmalna mot den 
 blott glest stjärnhäriga spet- i EPIO; (ERA 
‘sen. Till skillnad från H. x. ox. & G. Sam. ir Västanfors: Fa 

Hjeltii NORRL. har den mór- gersta (1917 G. Sam). 
kare, hárigare, icke vågiga 
blad, vilkas största bredd befinner sig närmare basen, och 
‘som mer jämnt avsmalna mot spetsen; vidare har den kortare 
akladium, i följd av luddets fördelning mindre brokiga holkar 
samt smalare holkfjäll. 

Västanfors: Fagersta i parken, talrikt inom ett mindre 
område (1917 G. SAM.). 

H. praetenerum ALMmQu. — Kungsör: Södra Skogsäsen 
(1898 C. O. von Porat); Skinskatteberg: Skinskatteberg 


22 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. N:o 14. 


(1918 K. JoH.); Västanfors: Fagersta (1917 G. Sam.); Linde: 
Dalkarlshyttan (1918 K. Jog.); Nora: Hermansdal, Tennike- 
torp, Gamla Pershyttan (1918 G. Sam.); Viker: Vena (1918 
G. Sam.); Järnboås: Hultatorp (1917 A. BInninG); Gryt- 
hyttan: Västgötetorp, Älvestorp, Hagen (1898 K. Jomn.), 
Grythyttehed (1918 G. Sam.); Ljusnarsberg: mellan Bang- 
hammar och Kopparberg (1898 K. Jon.), Brattberg (1909), 
Östra Born, Hörksälv, Silkesberg (1910 G. Sam.), Mártenstorp 
(1915 J. G. LAURELL), Fjällberget (1919 K. STÉENHOFF). 

H. prolixum NoRRL. — Sala: Mellandammen (1919 ©. 
DAHLGREN), nära Gruvan (1885 J. AcÉrr); Kungsör: Sand- 
skogstorpen (1890), Lustigtorpet (1893 C. O. vow Ponar), 
Sandskogshagen (1918 K. Jog.); Västanfors: Fagersta (1917 
G. SAM.). 

H. psepharum Dautst. — Väster-Väla: Engelsberg (1898 
K. Jon.). 

H. sagittatum LiNDEB. — Kungsör: Sandskogshagen (1851 
K. J. LÖNNROTH, 1898 C. O. von Porat, 1918 K. Jon.); Ar- 
boga: söder om staden (1918 K. Jon.); Nora: Tenniketorp 
(1918 G. Sam.); Grythyttan: allm., t. ex. Loka, Västgöte- 
torp (1897), Älvestorp, Grythyttehed (1898 K. JoH.), Rockes- 
holm, Hagen (1918 G. Sam.); Ljusnarsberg: Brattberg, Sil- 
verhyttan (1909), Östra Born (1910 G. Sam.), Dammröjningen 
(1916 K. STEENHOFF). 


H. sagittatum anföres dessutom av H. DanursrEpr (i Kungl. Vet.- 
Akad:s Handl. 25:3, 1893, s. 194) för Kungsör: Runna (K. J. Lóxw- 
ROTH), men exemplaret tillhör H. expallidiforme DanrsT. 


H. sarcophyllum STENSTR. — Viker: Vena (1918 G. SAM.); 
Grythyttan: Norra Loken (1897), Alvestorp (1898 K. JoH.). 

H. sarissatum K. Jon. — Kungsör: Sandskogshagen 
(1896 C. O. VON PORAT). 

H. scioides K. Jon. — Västanfors: Fagersta (1917 G. 
Sam.); Norberg: Klacken (1898 K. Jou.); Grythyttan: 
Västgötetorp, Loka, Grythyttehed (1898 K. Jon.) Hagen 
(1918 G. Sam.); Ljusnarsberg: Brattberg, Silverhyttan (1909), 
Utterbäcken, Brattbergshäll (1910 G. Sam.), Kopparberg (1898 | 
K. Jong.), Fjällberget (1919 K. STEENHOFF). 

H. serratifrons ALmqu. — Kungsör: Sandskogshagen (enl. 
C. O. von Porat); Nora: Tenniketorp (1918 G. Sam.); Gryt-f 
hyttan: Skatviken (1898 K. Jon.). 


JOHANSSON OCH SAMUELSSON, HIERACIUMFL. I VÄSTM. 23 


H. siliginellum DAnrsr. — Sala: Mellandammen, Gruvan 
och Kolarhagen (1919 O. DAHLGREN); Kärrbo: Frósáker vid 
Rostock (1884 A. E. LuHr); Kungsör: flerst., t. ex. Södra 
Skogsásen (1892 C. O. von Porat), Sandskogshagen, Skillinge 
(1918 K. Jon.); Arboga: (enl. C. O. von Porat). 

H. siljense K. Jon. — Linde: Dalkarlshyttan (1918 K. 
puon.); Ljusnarsberg: Brattberg (1909 G. Sam.). 

H. silvaticum (L.) ALMqu. — Kungsör: öster om Sand- 
skogstorpen (1891 C. O. von Porat), Sandskogshagen (1918 
KE. JoH.); Skinskatteberg: Skinskatteberg (1918 K. Jou.); 
Arboga (enl. C. O. von Porat); Väster-Väla: Engelsberg 
(1898 K. Jon.); Västanfors: Fagersta (1917 G. Sam.); Linde: 
väster om staden (1918 K. Jou.), Siggeboda (1916 M. STARCK); 
Nora: Gamla Pershyttan (1918 G. Sam.); Grythyttan: Loka 
(1897), Prästfallet (1898 K. Jog.); Hjulsjö: Skommarbacken, 
Jönshyttan (1918 G. Saw); Ljusnarsberg: Kungsgruvan 
(1909), Silkesberg (1910 G. Sam.). 

H. sinuosifrons ALMQU. — Sala: Gruvan (1885 J. AGELI), 
Kolarhagen (1919), Mellandammen (1916 o. 1919 O. Danr- 
GREN); Kungsör: flerst., t. ex. Sandskogshagen (1891 C. O. 
von Porat, 1918 K. Jon.) Lustigtorpet (1893 C. O. von 
Porat). 

H. sparsidens Dautst. — Västanfors: Fagersta (1917 
G. Sam.). 


H. Steenhoffii K. Jon. & G. Sam. n. sp. 


Caulis 1-folius saepe crassiusculus. Folia obscure viridia 
raro violascentia, indumento longiusculo sat denso munita; 
rosularia exteriora rotundate—ovate cordata, obtuse serrato- 
dentata; intermedia ovata—oblonga obtusa inaequaliter obtuse 
proversim dentata, basi truncata—breviter cuneata et decur- 
rente; interiora oblonga—lanceolata obtusa—obtusiuscula 
praesertim infra medium inaequaliter dentata, ad basin den- 
tibus majoribus triangulari-mammatis parum patentibus in- 
structa, dente uno alterove saepe in petiolum alatum descen- 
dente; caulinum + lanceolatum in apicem longum acutiuscu- 
lum—acutum protractum, totum integerrimum vel basi hasta- 
tum. Inflorescentia paniculata ramis patentibus et curvatis 
acladium vulgo circiter 1 mm. longum valde superantibus; 
pedicelli obscure canotomentosi glandulis densis pilisque soli- 


24 ARKIV FÖR BOTANIK, BAND 16. N:o 14. 


tariis obtecti. Znvolucra atro-viridia floccis variegata, 11,5— 
13,5 mm. longa, basi rotundate ovoidea; glandulis brevibus— 
mediocribus cereo-virescentibus densis pilisque longiusculis | 
apice canis vel albidis sparsis—densiusculis obtecta, in mar- 
ginibus squamarum praesertim supra medium dense floccosa, 


Fig. 6. Hieracium Steenhoffii K. Jon. & G. Sam. 
fr. Ljusnarsberg: A Dammröjningen (1916) och 
B Fialiberget (1919 K. STÉENHOFF). 

in dorso rare—sparsim stellata. Squamae triangulariter lan-| 
ceolatiformes flores juveniles valde superantes, exteriores et] 
intermediae obtusulae, superiores marginibus laete virescentes | 
apice acutiusculae—acutae. Calathium pulchre luteum circi-| 
ter 35 mm. latum. Ligulae apice glabrae. Stylus sordide 
lutescens leviter virescenti-hispidulus. 


JOHANSSON OCH SAMUELSSON, HIERACIUMFL. I VÄSTM. 25 


Utmärkande för denna art äro de rikt håriga, grunt och 
trubbigt tandade bladen med breda och ej mycket utstående 
basflikar, täml. kort akladium, mörka och i synnerhet ovan 
mitten luddbrokiga holkar, klädda av korta och medellånga 
glandler samt täml. långa hår med ljus spets. Stiftet är i 
friskt tillstånd nästan gult. 

Skild från H. venetifolium genom bladens form och tand- 
ning samt rikare hårighet, genom kortare akladium, smalare 
holkar, mer utdragna och blekt kantade långfjäll med glesare 
och ljusare hår. 


Ljusnarsberg: Fjällberget (1919) och Dammröjningen 
nära Grängesberg (1916 K. STÉENHOFF). 

H. stenolepis LINDEB. — Kungsör: (1850 K. J. LÖNN- 
ROTH), Dammbron (1851 K. J. LÖNNROTH), Norra Skogsåsen, 
Sandskogsbygget (enl. C. O. von Porat); Arboga: (enl. C. 
O. von Porat), Brattberget (1888 C. A. TÄRNLUND), Jäder 
vid Källängen (1888 A. LARSSON), söder om staden (1918 K. 
JoH.); Säterbo: Reutersberg (1845 K. J. LÖNNROTH). 

H. Stenstroemii Dautst. — Kungsör: Sandskogshagen 
(enl. C. O. von Porat); Grythyttan: Loka (1897 K. Jon.); 
Hjulsjö: Jónshyttan (1918 G. Sam.); Ljusnarsberg: Nubbe- 
torp (1910 G. Sam.). 

H. subcrassum ALMQU.— Kungsör: Sandskogshagen (enl. 
C. O. von Porat). 
| H. subobscurans DAHLST. — Kungsör: Sandskogshagen 
(1851 K. J. LÖNNROTH, 1893 C. O. von Porat, 1918 K. Jou.); 
Linde: väster om staden (1918 K. Jom.); Nora: Tennike- 
torp (1918 G. Sam.); Grythyttan: Saxhyttefallet, Älvestorp, 
Västgötetorp, Skatviken, Grythyttehed (1898 K. Jon.). 

H. subterscissum K. Jou. — Grythyttan: Västgötetorp, 
 Skatviken, Torrvarpsund (1898 K. JoH.), Fisklösen (1918 A. 
L. SEGERSTRÖM); Ljusnarsberg: Brattberg (1909), Hörksälv, 
Silkesberg (1910 G. Sam.). 

H. subtriangulare STENSTR. — Kungsör: mellan Skval- 
backen och Gärdshälla (1891 C. O. von Porat); Grythyttan: 
Skatviken (1898 K. Jon.). 

H. tenebricosum Danrsr. — Kungsör: Sandskogshagen, 
nära Ulvhäll (enl. C. O. von Porat), Lustigtorpet (1918 K. 
JoH.); Linde: Lindesberg (1918 K. Jog.); Grythyttan: Gryt- 
hyttehed (1918 G. SAM.). 


26 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. N:o 14. 


H. triangulare ALMQu. — Sala: nära Gruvan (1885 J. 
AGELI). 

H. triangulare anges av H. DanmrsrEDT (i Kungl. Vet.-Akad:s 
Handl. 25:3, 1893, s. 71) dessutom för Kungsör, en uppgift som 


C. O. von Porat (i Bot. Notis. 1894, s. 36) dock icke anser sig 
kunna bekräfta. 


DA 


4 


H. valentius K. Jou. n. sp. 


Caulis sat altus—mediocris virescens 0—1-folius, infra . 
medium densiuscule—sparsim longipilosus fere efloccosus, 
supra medium sparsim—densiuscule stellatus glandulis par- 
vis—minutis + raris pilisque brevibus solitariis obsitus. Folia — 
subtenuia undulata sublutescenti-viridia maculis hepaticis par- 
is + raris saepissime adspersa, subtus sat pallida vulgo le- . 
viter violascentia, indumento subdenso munita; rosularia | 
saepius pauca magnitudine valde inaequalia, exteriora parva — 
ovata—elliptica obtuse dentata basi rotundata—truncata; | 
intermedia ovate—elliptice oblonga obtusa dentibus brevibus | 
obtusis patentibus— patentissimis denticulis interpositis in- | 
aequaliter undulato-dentata, basi cito angustata vel + ro- | 
tundato-cuneata brevissime in petiolum + latum decurrente; | 
interiora oblonga—lanceolata (vel oblanceolata) obtusiuscula— . 
subacuta inaequaliter dentata vel supra medium modo leviter | 
denticulata, dentibus basalibus leviter curvatis + asymmetricis, | 
basi cito—paulatim angustata in petiolum late decurrente; 
caulinum + longum lanceolatum—lineare acutum pauciden- 
tatum—integerrimum, basi saepius valde obliqua longe de- 
currente, saepe in margine breviore integerrimum, in margine 
longiore 2—3-dentatum. Inflorescentia laxe paniculata pa- 
rum composita ramis et pedicellis + distantibus valde longis 
leviter patentibus substrictis acladium 2—6 cm. longum + 
superantibus. Pedicelli leviter subtomentelli glandulis sub- 
obseuris parvis densiusculis pilisque brevibus solitariis ob- 
tecti. Znvolucra fusco-viridia subcanescentia 12—13,5 mm. 
longa et 5—6 mm. lata, tubo ovato postea incrassato 
conico-ovato basi rotundata postea sat truncata,' glan- 
dulis brevibus densiusculis pilisque longiusculis raris— 
sparsis vel subdensiusculis obtecta. Squamae subangustae 
lineares apice longiuscule sed haud dense comatae, ex- 
teriores subacutae in dorso rare, in marginibus sparsim 
stellatae, superiores sensim attenuatae, pleraeque acutae vel 


JOHANSSON OCH SAMUELSSON, HIERACIUMFL. I VÄSTM. 27 


apice cito acuminatae margines versus parce—parcissime 
stellatae supra medium saepe efloccosae, interiores acutae— 
subulatae efloccosae marginibus sordide virescenti-marginatae. 
Calathium obscure luteum circiter 40 mm. latum.  Ligulae 
apice glabrae. Stylus obscurus. 

Denna art utmärker sig genom långsträckta, vanligen 
glest småfläckiga rosettblad med vågig, ojämnt och grunt 


Fig. 7. Hieracium valentius K. Jon. fr. Simonstorp: 
Rödkärr (1918 K. Joz.). 


tandad kant samt m. e. m. kort (eller hos det innersta långt) 
nedlópande bas; långsträckt, lansettlikt till smalt jàmbrett 
stjälkblad, i förra fallet glest fátandat, ofta mycket osymme- 
triskt, varvid den kortare bladkanten kan vara alldeles hel- 
bräddad och den längre 2—3-tandad; gles inflorescens med 
ganska långa, nästan raka grenar och långt akladium, medel- 
stora eller tämligen långa holkar med snart tvär bas, smala 
långfjäll, som småningom avtåga i bredd, de yttre spetsiga 


28 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. N:o 14. 


eller hastigt hopdragna i toppen, de inre längspetsiga till syl- | 
vassa, alla försedda med tämligen lång men gles spetstofs 
och för övrigt klädda av ganska korta, tämligen tata eller | 
blott strödda glandler och strödda, medellånga hår samt spar- 
samt ludd, som nästan fullständigt upphör ovan holkens mitt. 


Linde: Siggeboda (1916 M. Starck); Hjulsjö: Jönshyt- 
tan (1918 G. Sam.). — Även funnen i Södermanland (Jakobs- 
berg i Stora Malm, S. Bock) och Östergötland (Rödkärr i 
Simonstorp, K. JoH.). 

H. variicolor DAursr. — Grythyttan: Fisklósen (1918 
A. L. SEGERSTRÖM), Grythyttebed (1898 K. JoH., 1918 G. 
SAM.); Hällefors: Hällefors bruk (1898 K. Jor.); Hjulsjö: 
Jönshyttan (1918 G. Sam.); Ljusnarsberg: Östra Born (1910 
G. Sam.), Märtenstorp (1915 J. G. LAURELL). 


H. venetifolium K. Jon. & G. Sam. n. sp. 


Caulis 40—70 cm. altus 1-folius totus virescens v. basi 
leviter violascens, inferne sparsim vel subrare longipilosus, 
superne sparsim stellatus glandulis parvis raris—sparsis pilis- 
que brevibus raris—solitariis obsitus. Folia intense viridia 
subglaucescentia, subtus pallidiora saepe + violascentia, supra 
sat rare pilosa ceterum indumento mediocri instructa; rosu- 
laria exteriora rotundata— + elliptica obtuse dentata basi 
saepe cordata—truncata; intermedia ovate—ovaliter oblonga 
obtusa basi + truncata vel dentibus basalibus longis fere 
hastata, ceterum dentibus bene mammatis denticulisque inter- 
jectis multidentata; intimum a basi + truncata v. rotundata 
oblongum obtusiusculum—subacutum dentibus longioribus et 
paullo acutioribus instructum dente uno alterove interdum 
in petiolum descendente, dentibus basalibus patentissimis 
caninis vel magis elongatis et acutis saepe longissimis; cau- 
linum petiolatum + ovato—lanceolatum acutum sat argute 
dentatum ad basin et interdum in petiolo dentibus lanceo- 
latis—subulatis instructum. Inflorescentia polycephala + com- 
posita ramis et pedicellis valde patentibus et curvatis acla- 
dium 1—3 cm. longum aequantibus v. paullo superantibus. 
Pedicelli crassiusculi sat obscuri nigro-canescentes floccis sub- 
tomentelli, glandulis nigris brevibus sat densis pilisque bre- 
viusculis subobscuris raris—sparsis (raro densioribus) obtecti. 
Involucra atroviridia v. nigrescentia majuscula, 11—13 mm. 


JOHANSSON OCH SAMUELSSON, HIERACIUMFL. I VÄSTM. 29 


longa, basi + rotundata v.aliquantulum turbinata, glandulis 
+ brevibus densis pilisque longis maxima parte nigris apice 
canescente vel obscuro densis— crebris vestita, floccis in mar- 
ginibus omnium squamarum lineam vel vittam angustam albam 


sat perspicuam forman- 
tibus variegata. Squamae 
exteriores angustae linea- 
res sat longae obtusulae, 
superiores sat angustae 
sublineares in apicem + 
acutum dense et longe 
comosum aequaliter atte- 
nuatae, interiores margini- 
bus + dilute virescentes, 
omnes in dorso efloccosae. 
Calathium luteum—subau- 
reum 35—40 mm. latum 
radians. Ligulae apice gla- 
brae. Stylus 4- ferrugineus 
leviter fuscohispidulus. 
Karakteristiska äro de 
inre rosettbladen genom 
de m. e. m. förlängda, 
vinkelrátt utspárrade bas- 
flikarna. Inflorescensen 
har starkt utstáende och 
bägböjda grenar och skaft. 
De långsträckta holkarna 
ha mörk, nästan blásvart 
grundfärg men äro brokiga 
av de tydliga linjer av 
stjärnludd, som kanta alla 
fjällen. Beklädnaden ut- 
göres för övrigt av tämli- 


Fig. 8. Hieracium venetifolium K. Jon. & 
G. Sam. fr. Grangärde: Grängesberg (1916 
K. STÉENHOFF). 


gen täta, korta glandler och långa hår, av vilka somliga äro 
helsvarta och andra, huvudsakligen de längsta, äro kort grå- 
spetsade. Enstaka bland de längsta håren kunna vara mörka 
ända till spetsen och där sluta med en rudimentär glandel. 

Ljusnarsberg: Brattberg (1910 G. Sam.). — Även funnen 
i Dalarne (Grängesberg i Grangärde, 1915—1919 K. STÉEN- 


HOFF). 


30 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o M. 


e 


H. xystophorum K. Jon. & G. Sam. n. sp. 


Caulis 0—1-folius, infra medium rare pilosus parce stella- 
tus, supra medium magis magisque stellatus, superne pilis bre- 
vibus solitariis glandulisque brevibus solitariis—raris obsitus. 

Folia obscure gramineo-vi- 
ridia, raroleviter violascentia, 
supra parce pilosa—subgla- 
bra, de cetero indumento 
mediocri munita; rosularia 
exteriora rotundato-ovataob- 
tuse dentata basi cordata— 
truncata; intermedia trian- 
gulariter—oblonge ovata sub- 
acuta, basi subcordata—ro- 
tundata brevissime decur- 
rente, inaequaliter subobtuse, 
prope basin + profunde den- 
tata; intimum oblonge—tri- 
angulariter lanceolatum acu- 
tum vel saepissime in apicem 
longum angustissimum inte- 
gerrimum marginibus conca- 
vis aeuminatum, de cetero 
+ profunde et argute denta- 
tum, ad basin acutissime et 

. inaequaliter + proversim la- 
ciniatum, in petiolo saepe 
dentibus angustis munitum; 
caulinum si adest vulgo fili- 
Fig. 9. Hieracium xystophorum K. Jon. forme acutissimum argute 
als Cold a » pm denticulatum —subulato-den- 
tatum apice sursum curvato, 

rarius triangulari-lanceolatum folio rosulari intimo simile. In- 
florescentia laxe et irregulariter paniculata vulgo polycephala 
et ampla ramis patentibus— patentissimis mediocriter curva- 
tis, saepe ramis longe distantibus aucta. Acladium 1—2 (—3) 
cm. longum et pedicelli longiusculi superantes floceis densis 
obseure canescentes, glandulis brevibus et mediocribus densis | 
sordide luteo-virescentibus obtecti. Involucra virescenti-nigra 


JOHANSSON OCH SAMUELSSON, HIERACIUMFL. I VÄSTM. 3l 


leviter canescentia, 11—12 mm. longa basi rotundata, glan- 
dulis brevibus—mediocribus + obscure cerinis densis pilisque 
mediocribus subobseuris solitariis—raris obtecta, ima basi + 
dense floccosa, de cetero in marginibus squamarum sparsim— 
sat dense stellata, in apicibus longe sed haud dense comosa. 
Squamae latitudine mediocres triangulari-lineares subacutae, 
intimae angustiores acutae, exteriores nigrescentes, superiores 
+ olivaceae apice vulgo obscuriores. Calathium obscure 
luteum 35—40 mm. latum radians. Stylus obscurus. 

Utmärkt genom det smalt och långt tillspetsade, vid ba- 
sen smalt fliktandade innersta rosettbladet, som synes ersátta 
det i allmänhet rudimentära stjälkbladet; vidare genom yvig 
inflorescens, gråaktigt grönsvarta holkar, beklädda med täta 
mörkt gulknappiga glandler och mot fjällens kanter till otyd- 
liga band samlat stjärnludd. De triangulärt jämnbreda, upp- 
till täml. smala holkfjällen avslutas med en triangulär, täml. 
långt men ej tätt finhårig spets. På fjällens ryggar före- 
komma blott enstaka stjärnhår utom vid holkbasen, som är 
m. e. m. gråaktig av ludd. Kalatierna äro svagt rödaktigt 
gula och starkt radierande. 

Ljusnarsberg: Fjällberget, tämligen talrikt (1919 K. 
STÉENHOFF). 


3. Vulgatiformia Danrsr. 


H. acidodontum Dautst. — Västanfors: Fagersta (1917 
G. Sam.); Grythyttan: Fisklösen (1897), Västgötetorp, Sir- 
sjötorp (1898 K. JoH.), Grythyttehed (1898 K. JoH., 1918 G. 
SAM.) Bråten (1918 A. BInNING); Ljusnarsberg: Koppar- 
berg (1898 K. JonH.), Brattberg, Silverhyttan (1909), Näset, 
Östra Born, Nubbetorp, Hörksälv, Brattbergshäll, Silkesberg 
(1910 G. Sam.), Fjällberget (1919 K. STÉENHOFF). 

H. acroleucum STENSTR. — Sala: Längforsen (1918), Gru- 
van, Kolarhagen (1919 O. DAHLGREN); Kärrbo: Frösäker vid 
Rostock (A. E. Lune); Kungsör: flerst., t. ex. banvallen 
(1891 C. O. von Porat), Sandskogshagen (1890 C. O. von 
Porat, 1918 K. Jon.) Ekudden (1848), Dammbron (1850 K. 
J. LÖNNROTH); Arboga: söder om staden (1918 K. Jon.); 
Skinskatteberg: flerst. vad Skinskatteberg (1918 K. Jon.), 
Nya Borgfors (1912 G. Sam.); Väster-Väla: Engelsberg (1898 


32 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. N:o 14. 


K. Jou.); Västanfors: Västanfors, Fagersta (1917 G. Sam.); 
Norberg: Norberg, Kärrgruvan (1898 K. Jon.); Näsby: Frövi 
(1918 K. JoH.); Linde: Dalkarlshyttan (1918 K. Jon.); Nora: 
söder om Hitorp (1918 G. Sam.); Viker: Vikersvik (1918 G. 
SaM.); Grythyttan: allm., t. ex. Loka (1897 K. JonH.), Skat- 
viken (1906 P. A. LARSSON), Björkskogsnäs (1918 A. L. SEGER- 
STRÖM), Hagen, Grythyttehed (1918 G. Sam.); Ljusnarsberg: 
Bánghammar (1898 K. Jou.), Silverhyttan (1909), Näset, Östra 
Born, Nubbetorp, Södra Ställberg, Hörksälv, Brattberg, Bratt- 
bergshäll, Sjóándan, Silkesberg (1910 G. Sam.), udde i Södra 
Hörken (1916 K. STÉENHOFF). 

H. amplificatum Dautst. — Norberg: flerst., t. ex. Karr- 
gruvan (1898 K. JoH.); Grythyttan: Grythyttehed (1897 K. 
Jon.) Ljusnarsberg: Brattberg, Silverhyttan (1909), Näset, 
Östra Born, Nubbetorp, Södra Ställberg, Hörksälv, Utter- 
bäcken, Brattbergshäll, Silkesberg (1910 G. SAM.). 

H. angulatum STENSTR. — Kungsör: Gärdshälla skog 
(1891 C. O. von Porat); Grythyttan: Loka, Grythyttehed 
(1897 K. Jon.). 


H. arrosiforme Danursr. (Herb. Hier. Scand. XI: 50). 


Caulis altitudine mediocris—subhumilis + gracilescens 
flexuosus 2—3-folius ima basi + violascens, infra medium pilis 
albis longis mollibus densiusculis pilosus et sparsim stellatus, 
supra medium sparsim—rare pilosus + dense stellatus, apice 
haud raro tomentosus. Folia + dilute lutescenti-viridia le- 
viter stellata de cetero indumento mediocri instructa; rosu- 
laria exteriora late elliptico-ovata obtuse et sat crebre saepe 
subgrosse dentata; intermedia et interiora ovato-oblonga— 
ovato-lanceolata in apicem longiusculum obtusum—obtusiu- 
sculum angustata dentibus patentibus—patentissimis + distan- 
tibus longis obtusiusculis denticulisque passim interpositis 
dentata—subpinnatifida, dentibus solitariis angustis—subuli- 
formibus in petiolum saepe descendentibus, basi late cuneata 
breviter decurrente; caulinum infimum breviter et + late pe- 
tiolatum ovato-lanceolatum, superiora + lanceolata sessilia; 
omnia in apicem integerrimum vulgo obtusiusculum protracta 
de cetero dentibus longis subobtusis patentissimis subpinnati- 
fida vel dentata denticulisque interpositis instructa. Inflore- 


JOHANSSON OCH SAMUELSSON, HIERACIUMFL. I VÄSTM. 33 


scentia laxe paniculata ramis patentibus longis substrictis 
saepe ramis ex axillis foliorum caulinorum ortis aucta. Pedi- 
celli et acladium 2—4 cm. longum cano-tomentosa pilis albis 
gracilibus solitariis—raris (—sparsis) obsita. Znvolucra vire- 
scenti-cana vel cinerascentia sat parva crassiuscula circiter 
10 mm. longa basi breviter turbinata, sparsim—densiuscule 
stellata pilis albidis gracilibus mediocribus sparsis (—sat den- 
sis) obtecta eglandulosa. Squamae sat angustae triangulari- 


Fig. 10. Hieracium arrosiforme DanrsT. fr. Strängnäs: Längberget 
(1897 E. KÖHLER). 


lineares obtusulae (vel intimae acutae) apice leviter comatae, 
laete olivascentes, superiores marginibus latiusculis dilutae. 
Calathium laete luteum parvum. Ligulae apice glabrae. Sty- 
lus livescens. 

Kännetecknad av de vegetativa delarnas gråaktigt gul- 
gröna färg, bladens trubbiga och djupa tandning med särskilt 
hos stjälkbladen starkt utstående eller utböjda tänder, ut- 
dragen men ej vass bladspets; gles inflorescens, ofta grenig 
stjälk; korta holkar med hastigt avsmalnande bas, gråaktiga 
av jämnt fördelat, ej särdeles tätt ludd samt mjuka, vitak- 

Arkiv för botanik. Band 16. No 14. 3 


34 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. N:o 14. 


tiga hår men inga glandler (eller vid basen någon enstaka 
sådan av ringa storlek); triangulära, jämnt avsmalnande, i 
spetsen småtrubbiga fjäll (eller de innersta mer tydligt spet- 
siga) samt små kalatier. 

Kungsör: Skogsäsen (1896 C. O. von Porat). — Dess- 
utom funnen i Södermanland, nämligen flerstädes vid Strüng- 
näs, ss. Ulvhäll, Långberget, Sidön, nära Eldsund osv. (E. 
KÖHLER, G. SAM.). 

H. barrimum K. Jon. — Norberg: väster om Norbergs | 
by (1898 K. Jon.). 

H.basifolium (FR.) ALMQU. — Sala: Gruvan(1919 O. DAHL- 
GREN); Kungsåra: Kilsta äng (1918 HJ. KARLSSON); Kärrbo: 
Frösäker och Springsta (1885 A. E. LuHr); Irsta: Kusta vid 
Ångsjön (1886 A. E. Lunr); Västerås: (1862 J. E. ZETTER- 
STEDT), Viksäng (1920 G. Sam.); Västeräs-Barkarö: Lindö, 
Solvik (1882 A. E. Lung); Kungs-Barkarö: skolhuset (enl. C. 
O. von Porat); Kungsör: (1918 K. Jon.), flerst. (enl.C.O.vox 
'PoRAT), Runna kvarn (1848 K. J. LÖNNROTH); Skinskatte- 
berg: Skinskatteberg, söderut (1918 K. Jon.); Väster-Väla: 
Engelsberg (1898 K. Jon.); Västanfors: Västanfors (1915), 
Fagersta (1917 G. Sam.); Norberg: Klacken (1898 K. Jou.); 
Linde: norr om staden (1918 K. Jog.); Nora: (enl. E. ADLERZ: 
E. VRANG), Älvestorp, Tenniketorp, Gamla Pershyttan (1918 
G. Sam.); Viker: Bengtstorp (enl. E. ADLErRz); Grythyttan: 
Loka (1897), Grythyttehed mot Hagen (1898 K. JoH.). 

H. caesiomurorum LINDEB. — Sala: Gruvan (1886J. AGÉLI), 
Nybygget (1919 O. DAHLGREN); Kungsör: flerst., t. ex. Södra 
Skogsásen (1890 C. O. von Ponar); Väster-Väla: Engels- 
berg (1898 K. JoH.); Nora: Born (1915 E. VAHLKVIST); 
Grythyttan: Loka, Björkskogsnäs, Västgötetorp (1897), Äl- 
vestorp (1898 K. JoH.), Grythyttehed (1918 G. Sam.). 

H. caesium Fr. — Västerås: (1862 J. E. ZETTERSTEDT); 
Västanfors: Fagersta (1917 G. SAM.); Karbenning: Hást- 
bäck (1849 C. H. JoHANSON); Ljusnarsberg: Banghammar 
(1898 K. Jou.). 

H. ceramotum STENSTR. (incl. v. phrixolepis K. JoH.). — 
Grythyttan: Loka, Västgötetorp, Grythyttehed (1897 K. 
Jou.); Ljusnarsberg: Silverhyttan (1909), Näset, Utterbücken, 
Silkesberg (1910 G. SAM.). 

H. constringens NoRRL. — Sala: Gruvan (1886 J. AGELI); 
Skinskatteberg: flerst. vid Skinskatteberg (1918 K. JonH.), 


JOHANSSON OCH SAMUELSSON, HIERACIUMFL. I VÄSTM. 35 


Nedre Plójningen (1912 G. SAw.); Väster-Våla: Engelsberg 
(1898 K. JoH.); Västanfors: Fagersta (1917 G. Sam.); Linde: 
(1893 S. I. ALMSTRÖM), norr om staden, mellan Storå och 
Vikmanshyttan (1918 K. Jon.), Oskevik (A. BixxiNG), Bjórk- 
hyttan (enl. E. AprLERz); Nora: Tenniketorp (1918 G. SAM.), 
Gyttorp (1919 O. ArMmQuist); Grythyttan: Grythyttehed 
(1898 K. Jou.), Hagen (1918 G. Sam.); Hjulsjö: Jónshyttan 
(1918 G. Sam.); Ljusnarsberg: Kopparberg (1898 K. Jon.), 
Stjarnfors vid Stubberó (1909 A. SKANBERG), Brattberg, Sil- 
verhyttan (1909), Östra Born, Nubbetorp, Hörksälv, Sjöändan, 
Silkesberg (1910 G. Sam.), Märtenstorp (1915 J. G. LAURELL), 
Fjállberget (1919), Grängesberg (1915. K. STEENHOFF). 

H. cuneolatum STENSTR. — Skinskatteberg: Skinskatte- 
berg (1918 K. Jog); Grythyttan: Loka, Fisklösen, Sirsjö- 
torp, Västgötetorp, Torrvarpsund (1897 K. Jon.), Hagen (1918 
G. Sam.); Hjulsjö: Jönshyttan (1918 G. Sam.); Ljusnars- 
berg: Kopparberg (1898 K. Jou.), Silverhyttan (1909), Näset, 
Östra Born, Nubbetorp, Hörksälv, Utterbácken, Brattberg, 
Brattbergshäll, Silkesberg (1910 G. Sam.), Fjällberget (1919), 
Grängesberg (1915 K. STEENHOFF). 

H. diaphanoides LINDEB. — Sala: nära Sjöbo och Läng- 
forsen (1918 O. DAHLGREN); Kungsör: Sandskogshagen (enl. 
C. O. von Porat); Skinskatteberg: Skinskatteberg (1918 
K. Jog.); Norberg: allm. vid Norberg (1898 K. Jou.); Linde: 
mellan Storå och Vikmanshyttan (1918 K. Jou.); Nora: Ten- 
niketorp (1918 G. Sam.); Viker: Vena (1918 G. Sam.); Järn- 
boas: Gammelhyttan (1918 A. BINNING); Grythyttan: Loka, | 
Vaskebäcken, Hasselhöjden (1897), Västgötetorp (1898 K. Jon.), 
Fisklósen (1918 A. L. SEGERSTRÖM), Grythyttehed (1897 K. 
JOH., 1918 G. Saw.) Bråten (1918 A. Brynine); Hjulsjö: 
Jönshyttan (1918 G. Sam.); Ljusnarsberg: Brattberg, Sil- 
verhyttan (1909), Näset, Östra Born, Nubbetorp, Hörksälv, 
Brattbergshäll, Sjöändan, Silkesberg (1910 G. Sam.), udde i 
Södra Hörken (1916), Fjàllberget (1919 K. STÉENHOFF). 

H. eustictum Danursr. — Grythyttan: Hasselhöjden, 
Grythyttehed (1897 K. Jon.). 

H. eviridatum K. Jon. — Kungsör: Skillinge (1890 C. 
O. von Porat); Ljusnarsberg: Näset (1910 G. Saw.). 

H. exaltans DaAnursr. — Kungsör: Rundelborg (enl. C. 
O. von Porat); Arboga (enl. C. O. von Porat); Näsby: 
IFrövi (enl. E. AprERz); Nora: Tenniketorp (1918 G. Sam.). 


36 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. N:o 14. 


H. ferrimontanum K. Jou, (syn. H. subramosum LÖNNR. 
v. ferrimontanum K. Jong.) — Nora: Tenniketorp, Gamla 
Pershyttan (1918 G. Sam.); Grythyttan: Fisklösen, Skat- 
viken (1897), Lönnhöjden, Grythyttehed (1898 K. Jon.); Ljus- 
narsberg: Kopparberg (1898 K. Jog.), Kungsgruvan, Bratt- 
berg (1909 G. Sam.). 

H. galbanum Danrsr. — Sala: Gruvan (1917 o. 1919 ©. 
DAHLGREN); Kungsör: Rundelborg, Södra Skogsäsen (enl. 
C. O. vox Ponar); Skinskatteberg: flerst. vid Skinskatte- 
berg (1918 K. Jou.); Nora: Tenniketorp (1918 G. Sam.); 
Hjulsjö: Jónshyttan (1918 G. Sam.); Ljusnarsberg: Kop- 
parberg (1898 K. JoH.), Näset (1910 G. Sam.). | 
| H. glaucovirens DaHıst. — Norberg: Klacken (1898 K. 
JoH.); Ljusnarsberg: Sjöändan (1910 G. Sam.). 

H. grophosum Dautst. & K. Jon. v. vilescens K. JoH. — 
Ljusnarsberg: Hörksälv, Brattberg, Silverhyttan (1910 G. 
SAM.), Fjällberget (1919 K. STÉENHOFF). 


H. hepaticum LINDEB. (syn. H. vulgatum FR. var. hepaticum 
LINDEB. Hier. Scand. exs., n. 131). — Danursr. Herb. Hier. 
Scand. XXIV: 71. 


Stjälken i allmänhet rak, något spenslig och hógvàxt, 
vanligen 40—60, stundom 70 cm. hög. Stjälkblad till antalet 
merendels omkring 4, men ej sällan ända till 7 eller 8 utom 
de 2—3 braktéliknande blad, som pläga finnas under eller 
delvis inom inflorescensen. De avtaga uppát helt smáningom 
i storlek sásom hos flera H. rigida; de nedre àro lansettlika eller 
smalare, de övre jämnbreda och genom sin ringa storlek ka- 
rakteristiska, sárdeles dà de àro flera till antalet. Det nu 
sagda gäller ej blott om LINDEBERGS exsickatexemplar utan 
om allt material, som fórelegat frán ett 20-tal lokaler i Da- 
larne och en från Västmanland. Alla dessa borde därför an- 
ses utgöra artens typ. Härifrån avviker den av OMANG (i 
Nyt Mag. f. Naturvid. 41, 1903, s. 341) beskrivna från Kri- 
stianiatrakten härstammande formen genom lägre, mera ro- 
bust váxt, stórre och mer glest tandade blad samt fátaligare 


LES a. m puc 


om: mm E m e p indi pv b. Lud Pe ——  — ek 


Zu — um» 


stjälkblad. Sistnämnda form utmärker sig också därigenom,| 


att holkfjällens fåtaliga glandler nästan alltid befinna sig i 
närheten av fjällens spetsar. Hos exemplaren från Dalarne 
träffas enstaka glandler var som helst på holkarna. Om båda 
formerna gäller nog, att vissa individer sakna glandler, me- 


kt = RA 


JOHANSSON OCH SAMUELSSON, HIERACIUMFL. I VÄSTM. 37 


I dan andra hava sådana på enstaka holkar, men sakna dem 
på andra. Ovannámnda norska form, som enligt anförda källa 
I förekommer på flera ställen, synes vara en avvikande form 
| med ärftliga egenskaper. 

Norberg: Klacken (1898 K. Jon.). 

H. incurrens SAEL. — Ljusnarsberg: Hörksälv (1910 
|G. Sam.), Fjällberget (1919 K. STÉENHOFF). 


H. ineurrens Sazr. v. oletatum K. Jou. & G. SAM. n. var. 


Foliis brevioribus magis aequaliter dentatis saepius hepa- 
tico-maculatis, caulinis acuminatis—acutissimis dentibus ar- 
gutis valde patentibus in- 
structis, involucris vulgo 
parcius pilosis et paullo 
brevius glandulosis a forma 
primaria recedens. 

Denna vid artens san- 
nolika sydgráns fórekom- 
mande form fórefaller som 
en solform av huvudarten. 
Stjälken är visserligen sá- 
som hos huvudarten i re- 
geln högväxt, men i övrigt 
äro alla delar, särskilt bla- 
den, något reducerade i 
storlek. Karakteristisk är 
stjälkbladens stela och 
vassa tandning, som är 
mindre osymmetrisk än 
hos huvudarten, vidare 
den skarpa bladspetsen 
och bladens fläckighet. 

Ljusnarsberg:Brett- E 1 „Hieresiem nare Sade 
bergshäll och Näset (1910 berg: Näset (1910 G. Sam.). 
G. SAM.). 

H. interveniens Danrsr. — Kungs-Barkarö: Charlotten- 
borg (1849 K. J. LÖNNROTH, 1892 C. O. von Porat, 1918 
K. Jon.). 

H. involutum Danrsr. — Nora: Striberg (1914 E. Vaut- 
KVIST). 


38 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 14. 


H. laeticolor ALmMqu. — Kärrbo: Frösåker vid Rostock 
(1884 A. E. Lung); Västerås: (1862 J. E. ZETTERSTEDT), 
Viksäng (1920 G. Sam.); Lundby: Johannesberg (enl. H. 
DAHLSTEDT); Haraker: Svanä (1900 G. Hs. SrRÓM); Köping 
(enl. C. O. von Porat); Kungs-Barkarö: Charlottenborg 
(1918 K. JoH.); Kungsör: flerst., t. ex. Prästhagen (1890), 
Rundelborg, Skvalbacken (1891), Sódra Skogsásen (1898 C. 
O. von Porat), västerut (1918 K. Jog.); Móklinta: (1904 
A. BJURE); Väster-Väla: Engelsberg (1847 C. H. JOHAN- 
son); Norberg: Kärrgruvan (1898 K. Jon.); Viker: Dal- 
karlsberg (1896 E. HAGLUND o. J. KÄLLSTRÖM). 


I Västmanland samlade former, som åtminstone närma sig H. 
laeticolor v. miramarense ArLMQU., hava förekommit i herbarier (jfr 
K. Jowansson i K. Sv. Vet.-Akad:s Ark. f. Bot. 9: 1, 1909, s. 104). 
Då exemplar nu ej stå oss till buds, kan intet med bestämdhet sägas 
om ifrågavarande forms förekomst inom landskapet. 


H. lampocranum K. Jou. & G. SAM. n. sp. 


Caulis vulgo 50—70 cm. altus + strictus 2—3-folius (rare 
4-folius), inferne + atrosanguineus, infra medium sat dense 
pilosus rare—sparsim stellatus, superne fere vel omnino epi- 
losus sparsim—dense stellatus. Folia firmula saturate lute- 
scenti-viridia, subtus pallide viridia, praesertim apicem versus 
saepe + violaceo-sanguinea, indumento mediocri munita; 
superiora in pagina inferiore parce—sparsim stellata; rosularia 
exteriora + anguste elliptica— oblonga obtusa obtuse et sat 
grosse dentata vel fere repanda basi angustata + cuneatim 
decurrentia; intermedia oblonga—lanceolata + obtusiuscula 
dentibus valde patentibus majusculis + obtusis mammato- 
deltaeformibus sat longe distantibus aequaliter dentata; inti- 
mum obtusulum vel rarius acutum paullo argutius dentatum, 
in basi sensim angustata et decurrente dentibus longioribus 
+ faleatim curvatis instructum; caulinum inferius anguste 
ovato-lanceolatum—lanceolatum infra medium dentibus in 
utroque margine 3—4 patentibus longiusculis subcaninis vel 
paullo acutioribus pectinato-dentatum, basi in petiolum bre- 
vem saepe + dentatum angustata, in apicem sat longum 
integerrimum obtusulum—subacutum abiens; cetera lanceo- 
lata—linearia prope basin paucidentata in apicem longissimum 
vulgo obtusulum—acutum protracta; summum lineare inte- 


JOHANSSON OCH SAMUELSSON, HIERACIUMFL. I VÄSTM. 39 


gerrimum. Inflorescentia paniculata composita ramis paten- 
tibus strictis + approximatis sat longis saepe polycephalis 
acladium 1—3 cm. longum valde superantibus. Pedicelli + 
crassiusculi albo-tomentosi glandulis minutis solitariis—raris 
(vel nullis) obsiti. Involucra olivaceo-nigra subcylindrica 
11—12 mm. longa basi rotundata, glandulis nigris mediocribus 
densiusculis—sat densis vulgo etiam (saltem involucra pri- 


Fig. 12. Hieracium lampocranum K. Jou. & G. SAM. 
fr. Ludvika: Sórvik (1913 G. Sam). 


maria) pilis solitariis obtecta, parce floccifera. Squamae 
exteriores et intermediae sublineares obtusae floccis in mar- 
ginibus + raris, in dorso solitariis—nullis obsitae, apice 
subeomatae—nudae, superiores latiusculae lanceolato-line- 
ares obtusae vel subito in apicem subacutum contractae, 
vulgo omnino efloccosae, in dorso glandulis angustam vel 
simplicem seriem formantibus obtectae, marginibus valde latis 
+ nitentibus sordide vel magis pallide olivaceis. Calathium 


40 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 14. 


pulehre luteum 30—35 mm. latum. Ligulae apice glabrae. 
Stylus obscurus. 

Skild från H. subampliatum DAHLST. genom mer läng- 
sträckta, ofta grunt kamflikade blad, vilkas tänder äro gle- 
sare och längre, mer utstående och likformiga, och vilkas bas 
icke är rännformig eller något omfattande såsom hos nämnda 
art. Vidare äro holkarna längre och till färgen brunaktiga, 
glandlerna mindre täta. Inflorescensens grenar äro i allmän- 
het mer förlängda och nå högt över toppholken. Från H. 
anfracticeps K. Jon. skiljes den likaledes genom bladformen, 
dessutom genom nästan glandelfria holkskaft m. m. 

Även lik H. hemidiaphanum DAHLST. men avvikande ge- 
nom talrikare och jämnare bladtänder, glesare glandler på 
holkskaften, bredare holkfjäll med längre glandler samt något 
talrikare stjärnhår. 

Skinskatteberg: Skinskatteberg, vid landsvägen norrut 
(1918 K. Jon.) — Dessutom antráffad på ett par ställen i 
Dalarnes Västerbergslag. 

H. lepidiceps Dantst. — Kungs-Barkarö: (1888 C. A. 
TÄRNLUND), nära skolhuset (1891); Kungsör: Sandskogsha- 
gen (1896), Lustigtorpet, Ulvhäll (1892 C. O. von Porat); 
Västanfors: Västanfors (1915), Fagersta (1917 G. Sam.); 
Norberg: väster om Norbergs by, Klacken (1898 K. Jonm.); 
Ljusnarsberg: Brattberg (1909), Hörksälv, Silkesberg (1910 
G. SAM.). 

H. lepidulum STENSTR. — Sala: Mellandammen (1919 ©. 
DAHLGREN); Kungs-Barkarö: nära skolhuset (1890 C. O. 
von Porat); Kungsör: Skillinge (1851 K. J. LÖNNROTH), 
Ulvhäll (1892 C. O. von Porat); Arboga: söder om staden 
(1918 K. Jou.); Näsby: Frövi (1918 K. JonH.); Skinskatte- 
berg: Skinskatteberg (1918 K. Jou.); Linde: väster om sta- 
den (1918 K. Jon.); Nora: Hitorp, Tenniketorp (1918 G. SAM.); 
Grythyttan: Fisklósen, Grythyttehed (1897 K. Jon.), Björk- 
skogsnäs (1918 A. L. SEGERSTRÖM), Rockesholm (1918 G. Sam. ); 
Ljusnarsberg: Brattberg, Silverhyttan (1909), Södra Ställ- 
berg (1910 G. Sam.), Kopparberg (1898 K. Jon.). 

H. leucotrachelum K. Jon. — Hjulsjö: Jönshyttan (1918 
G. SAM.). 


JOHANSSON OCH SAMUELSSON, HIERACIUMFL. I VÄSTM. 41 


H. longimanum NonRnr. n. comb. 


syn. H. caesium Fr. var. longimanum NORRL. in Acta 
Soe. Fauna et Flora Fenn. 3, 1888, p. 101 sensu lato; H. 
laeticolor ALMQU. var. sublaeticolor DAnrsr. apud K. Jon. in 
Ark. f. Bot. 9:1, 1909, p. 105; ZH. *longimanum NORRL.? 
B sublaeticolor DAnrsT. Hier. exs. IV: 66 & Herb. Hier. Scand. 
II: 32. 

Caulis altitudine mediocri durus et flexuosus 1—3-folius, 
saepe crassiusculus et + ramosus, laete virescens aliquantu- 
lum glaucescens, inferne simul cum petiolis foliorum purpura- 
scens, infra medium pilis raris vel modo solitariis (raro spar- 
sis) et floccis rarissimis obsitus, superne sparsim (raro sat 
dense) stellatus. Folia firma supra sublaete glaucescenti- 
viridia, subtus paullo pallidiora rarius violascentia, supra 
glabra—subglabra ceterum indumento raro instructa; rosu- 
laria intima et caulina subtus rare, in nervo dorsali + den- 
siuscule stellata; foliorum basalium plurima ovalia—anguste 
ovata acuta (extimis exceptis) basi in petiolum breviter de- 
eurrentia; interiora, rarius etiam intermedia, ovato-lanceolata, 
omnia dentibus saepius + distantibus patentissimis apice 
saepe leviter curvatis argute dentata; caulinum inferius ova- 
tum—lanceolatum valde acutum breviter petiolatum prope 
basin + latam argute et vulgo profunde dentatum. Inflore- 
scentia sat ampla et polycephala (medio numero c:a 6-cephala) 
ramis longis firmis vulgo sat distantibus v. superioribus pau- 
eis approximatis, acladio crasso longo— longissimo (2—10 cm., 
vulgo 3—4 cm.). Pedicelli virescenti-cani sub involucro floccis 
albo-canescentes, glandulis nigris perbrevibus solitariis—spar- 
sis interdum etiam pilis brevibus obsiti. Jnvolucra magna 
(fere quanta in H. caesio FR.) subobscura, infra medium e 
viridi ex parte subcanescentia, tubo post florationem con- 
spicue amplifieato basi subtruncata, pilis mediocribus cano- 
vel albido-euspidatis sparsis — sat densis et glandulis brevi- 
bus erassiusculis vulgo sparsis vel saepe densiusculis raro tan- 
tummodo raris obtecta, infra medium sparsim vel paullo den- 
sius stellata, basi infima saepius + canescenti-viridi, superne 
fere efloccosa. Squamae e basi sat lata sensim in apicem + 
| angustum sed saepe obtusulum vel subacutum protractae, in- 
teriores vulgo conspicue acutae marginibus paullo pallidiori- 
bus sordide virescentibus. Calathium lutescens circa 40 mm. 


42 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. N:o 14. 


latum radians. Ligulae apice glabrae. Stylus sat obscurus 
fuscohispidulus. 

Härtill ytterligare några anmärkningar. Stjälkbladen ut- 
göras i allmänhet av ett större och ett mindre, det senare 
ofta braktéartat, men hos kraftigare individ kunna tre blad 
med utbildade skivor förekomma. Bladfärgen är något mör- 
kare än hos H. laeticolor ALMQU. Tandningen är egendom- 
lig, alltid vass och något gles, medelgrov eller tämligen djup, 
men hos spensliga skuggexemplar finare; flera eller färre mel- 
lankanter äro raka eller t. o. m. konvexa, tänderna starkt 
utstående med något framåtriktad udd; enstaka större tän- 
der vid basen äro vinkelrätt utspärrade eller bakåtböjda och 
giva genom kontrasten mot de övriga bladets omkrets ett 
orgelbundet utseende. Det nedre stjälkbladet har stundom 
sin största bredd så nära basen, att denna blir nästan tvär, 
varvid den plägar vara sönderskuren i långa och vassa tän- 
der. Inom inflorescensen är huvudaxeln grov och ofta böjd 
som hos H. prolixum NorkL. Akladiet och närmaste gren 
äro sålunda vid basen utböjda åt vart sitt håll; de längre 
grenarna äro ofta upprepat gaffelgreniga och de särskilda 
korgskaften förlängda. På korgskaften är glandlernas antal 
mycket växlande. Hos de i Danrsr. Hier. exs. IV: 66 ut- 
delade exemplaren äro de glesa, men på vissa stándorter 
(t. ex. torr, sandig mark i Östersundstrakten) eller eljest 
hos enstaka individ synes å ena sidan i profilställning ända 
till 10 à 15 per centimeter, men oftare är antalet blott 2 eller 
3, varvid på enstaka korgskaft glandler alldeles kunna sak- 
nas. Glandlernas antal på korgskaften kan därför ej med 
fördel användas som kännetecken på olika former av denna 
art. Holkarna äro något mera mörkt grönaktiga än hos H. 
laeticolor. Stjárnluddet upphör nästan fullständigt vid hol- 
kens mitt, men ersättes ofta i längfjällens spets av en rudi- 
mentür, knappt synlig spetstofs. På holkens nedre del äro 
stjärnhåren i allmänhet så fördelade, att de äro samlade i 
ytter- och mellanfjällens kanter samt, ehuru något glesare, 
på de mellan dessa fjäll synliga ryggarna av långfjällen (så- 
som hos H. prolixum NoRRL.). Själva holkbasen nedom ytter- 
fjällen är än blott glest stjärnhärig och dà grönaktig, än i 
följd av talrika fina stjärnhår tydligt grågrön. 

H. longimanum är utbredd i Södermanland, Uppland, 
Västmanland, Dalarne, Gästrikland och på Åland, är sedan 


JOHANSSON OCH SAMUELSSON, HIERACIUMFL. I VÄSTM. 43 


allmän i Hälsingland, Medelpad och Ångermanland, men går 
även långt västerut, nämligen i Härjedalen och Jämtland till 
gränsen av de egentliga fjälltrakterna. Där blir den mer 
spenslig och ofta smalbladig, merendels med 1-bladig och 
fåblomstrig stjälk, nästan uppräta och glandelfattiga inflore- 
scensgrenar samt tämligen smala holkfjäll. Denna något redu- 
cerade form är det, som ursprungligen beskrevs som var. 
longimanum NORRL. (anf. st.), varför beskrivningen ej fullt pas- 
sar in på låglandsformen. Men då icke några konstanta känne- 
märken mellan de olika formerna torde kunna uppställas, är 
det lämpligt låta det äldsta varietetsnamnet i något utvidgad 
betydelse gälla såsom artnamn.! Härvid förutsättes dock, 
att den vanliga låglandsformen icke belägges med särskilt 
varietetsnamn. Ty det motsatta förfaringssättet skulle Jeda 
till det resultatet, att huvudarten blott förekomme på en- 
staka lokaler i fjällens närhet, medan varieteten vore allmänt 
spridd i nästan halva Sverige. 

Sala: Mellandammen (1917 o. 1919), Ol-Jons (1919), Lång- 
forsen (1919), Gruvan (1918 o. 1919 O. DAHLGREN); Kungsör: 
(C. O. von Porat), Malmberga (1850 o. 1851 K. J. LÖNN- 
ROTH); Väster-Väla: Engelsberg (1898 K. Jon.); Nor- 
berg: Kärrgruvan, Klacken (1898 K. Jon.); Linde: Sigge- 
boda (1916 M. Starck); Grythyttan: Skatviken (1897 K. 
JOH.). 

H. ludoviciense K. Jon. — Grythyttan: Sirsjótorp, Fisk- 
lösen (1897 K. Jon.); Ljusnarsberg: Brattberg, Silverhyttan 
(1909), Brattbergshäll, Silkesberg (1910 G. Sam.), Fjällberget 
(1919 K. STÉENHOFF). 

H. lugubre MALME. — Kungsör: Södra Skogsäsen, Rabo- 
torpen (enl. C. O. von Ponar). 

H. macrotonum DanursTr. — Arboga: söder om staden 
(1918 K. Jon.); Váster-Vála: Engelsberg (1898 K. Jon.); 
Grythyttan: Vaskebäcken, söder om Loka (1897 K. Jou.). 

H. oblaqueatum K. Jos. — Ljusnarsberg: Silkesberg 
(1910 G. Sam.), Fjällberget (1919 K. STEENHOFF). 

H. orbolense STENSTR. — Kungsör: flerst., t. ex. Ulv- 
häll, Lustigtorpet (1890 C. O. von Porat), Skillinge Uppgärd 
(1848 o. 1851 K. J. LÖNNROTH); Väster-Väla: Engelsberg 
(1849 C. H. JonaNsoN); Norberg: Klacken (1898 K. Jou.). 


! Efter denna grundsats äro också formserierna i Naturhistoriska Riks- 
museet sedan flera år tillbaka bestämda av H. DAHLSTEDT. 


44 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. N:o 14. 


H. ornatum Danursr. — Grythyttan: Hagen (1918 G. 
Sam.); Ljusnarsberg: Silverhyttan (1909), Näset, Östra Born, 
Nubbetorp, Hörksälv, Brattberg, Brattbergshäll, Sjöändan, 
Silkesberg (1910 G. SAM.). 


H. paeminosum K. Jon. & G. Saw. n. sp. 


Caulis vulgo 50—70 cm. altus virescens 2—3-folius, infra 
medium pilis longiusculis albis sat densis pilosus et parce— 


Fig. 13. Hieracium paeminosum K. Jon. & G. SAM. 
fr. Ljusnarsberg: Brattberg (1909 G. Sam.). 


sparsim stellatus, superne + dense stellatus pilis subobscuris 
glandulisque nigris mediocribus— brevibus raris—sparsis obsi- 
tus. Folia saturate lutescenti-viridia, subtus sat pallida caesio- 
viridia, utrinque densiuscule, in nervo dorsali et in petiolo 
dense pilosa, in marginibus sat dense ciliata, superiora in pa- 
gina inferiore sparsim—densius stellata; rosularia exteriora + 
ovate elliptica rotundato-obtusa obtuse et sat grosse pauci- 
dentata—runcinata, interiora ovali-ovata—ovato-oblonga sub- 
acuta dentibus longe distantibus patentissimis obtuse triangu- 


JOHANSSON OCH SAMUELSSON, HIERACIUMFL. I VÄSTM. 45 


laribus saepe etiam denticulis interpositis + angulatim grosse 
et sat inaequaliter dentata, ad basin dentibus + liberis saepe 
instructa; caulinum inferius ovate—sat anguste lanceolatum 
acutum breviter petiolatum dentibus longioribus + acutis 
fere rectis distantibus irregulariter dentatum, haud raro dente 
uno alterove in petiolum paullum descendente; secundum 
sessile + elongate lanceolatum sat argute et inaequaliter pauci- 
dentatum in apicem longum longissimum integerrimum + 
acutum protractum; tertium parvum lanceolato-lineare den- 
tibus paucis subulatis instructum—integerrimum. Inflore- 
scentia paniculata vulgo sat angusta + composita ramis erecto- 
patentibus substrictis—leviter curvatis + longis acladium 
5—30 mm. longum superantibus. Pedicelli cano-tomentosi 
glandulis + longis densis obtecti. Jnvolucra clare atro-vire- 
scentia angusta, 12—13,5 mm. longa et circiter 5,5 mm. lata, 
tubo ovato basi leviter angustata, glandulis longis crebris 
cerinis—subobseuris obtecta, subefloccosa. Squamae angustae 
lineares parce comatae, exteriores obtusulae—acutae, superi- 
ores in apicem angustum—angustissimum obtusulum— acutum 
breviter sed dense glandulosum aequaliter protractae, margi- 
nibus concoloribus vel leviter melleo-virentibus glanduliferae, 
pleraeque in marginibus floccis minutis inconspicuis solitariis 
vel fere nullis instructae. Calathium aureo-luteum 35— 42 mm. 
latum sat rariflorum eximie radians. Ligulae interiores bre- 
viter subciliatae—glabrae. Stylus obscurus. 

Denna form pàminner i mycket om Z. oblaqueatum K. 
JoH., men bladen äro bredare och ha tätare härbeklädnad 
på översidan, inflorescensen är mer sammanträngd, holkfjällen 
äro ej prydda med ljusare kanter och luddränder som hos 
nämnda form. De flesta längfjällen beklädas på hela ryggen 
av täta glandler, som nedifrån jämnt avtaga i storlek, så att 
de mot spetsarna äro ganska korta, varjämte kanterna äro 
matta eller något ojämna av enstaka nästan omärkliga stjärn- 
hår, endast de innersta fjällen äro smalt gulgrönt kantade. 
Kalatierna äro mörkgula, glesa och radierande. 

Ljusnarsberg: Brattberg (1909 o. 1910 G. SAM.). — 
Även funnen på flera ställen i Dalarne. 

H. pectinosum Dautst. — Kungs-Barkarö: nära »Skug- 
gan» ovan Charlottenborg (1890 C. O. von Porat); Kungsör: 
(enl. H. DAHLSTEDT: K. J. LÖNNROTH), sydöst om Sandskogs- 
hagen (enl. C. O. vox PORAT). 


46 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 14. 


Möjligen utgör H. pectinosum blott en form av den myc- 
ket variabla H. orbolense STENSTR. 

H. persbergense K. Jon. — Ljusnarsberg: Brattbergs- 
hall (1910 G. Sam.). 


H. phaeopsis Danursr. (Herb. Hier. Scand. XI: 81). 


Caulis + elatus vulgo 50—70 cm. altus sat strictus vire- 
scens 3—5-folius, infra medium densiuscule— sparsim longi- 
pilosus parcissime stellatus, 
supra medium pilis breviori- 
bus sparsis—sat raris obsitus 
magis magisque stellatus, 
apice etiam + rare glandu- 
liferus. Folia crassiuscula lu- 
tescenti-viridia subtus parum 
pallidiora, supra sparsim— 
densiuscule breviter pilosa, 
subtus pilis sat densis lon- 
giusculis obtecta, marginibus 
dense ciliata, caulina supe- 
riora in pagina inferiore spar- 
sim—densiuscule stellata; ro- 
sularia exteriora + ovata— 
elliptica, interiora ovato-ob- 
longa utrinque sat aequaliter 
contracta obtusa—subacuta 
basi in petiolum decurrente 
dentibus parvis aequalibus 
bene sejunctis serrato-den- 
tata; caulina sensim decre- 
scentia, infimum breviter pe- 
Fig. 14. Hieracium phaeopsis Dautst. tiolatum ovali - oblongum— 
fr. COEF Oe. Sas (1897 ovali-lanceolatum subacu- 

petis tum; cetera sessilia anguste 
ovalia—ovato-lanceolata acuminata dentibus approximatis del- 
taeformibus argutis patentibus v. apice 4- divaricatis aequaliter 
serrata. Inflorescentia paniculata vulgo polycephala composita 
sed sat angusta ramis et pedicellis mediocribus— breviusculis, 
saepe ramis ex axillis foliorum superiorum provenientibus aucta. 


JOHANSSON OCH SAMUELSSON, HIERACIUMFL. I VÄSTM. 47 


Pedicelli et acladium mediocre cano-tomentosa glandulis den- 
siusculis v. sat densis obtecta. Involucra atro-fuliginea supe- 
riore parte + virescentia c:a 11 mm. longa, basi rotundato- 
truncata, glandulis mediocribus—longiusculis nigro-fuscis den- 
sis—crebris obtecta, inferiore parte leviter stellata. Squamae 
exteriores et intermediae + obtusae marginibus ipsis spar- 
sim—densiuscule, in dorso parce—parcissime stellatae, superi- 
ores fere v. omnino efloccosae + lanceolatae obtusae—obtu- 
sulae, interiores apice olivaceae circa medium marginibus latis 
virescentibus—fere albidis instructae, intimae paucae interdum 
angustiores acutae omnes apice parcissime subcomatae. Cala- 
thium luteum 30—35 mm. latum. Ligulae apice glabrae. Stylus 
fusco-hispidulus. 

De viktigaste kännetecknen äro följande. Stjälk meren- 
dels högväxt och rak, försedd med omkring 4 blad, som smä- 
ningom uppåt avtaga i storlek, och av vilka det nedersta är 
kort skaftat. Bladens härbeklädnad är tämligen tät, de övre 
stjälkbladen undertill dessutom stjärnhåriga. De mellersta 
stjälkbladen äro i allmänhet smalt ovala, hastigt och likfor- 
migt hopdragna mot båda ändar, tätt och jämnt sågtandade 
av medelstora tänder med mer eller mindre utböjd udd. Hol- 
karna äro till sin nedre del brunsvarta, men upptill något 
grönbrokiga av de inre långfjällens framlysande ljusa kanter. 
Holkfjällen ha något talrikare stjärnhår än hos H. diaphanoides 
och äro knappt så långa som hos denna art. Glandlerna i 
inflorescensen äro brunsvarta, medellånga eller delvis något 
längre. 

Grythyttan: Fisklösen, Västgötetorp, Grythyttehed (1897 
K. Jog.); Ljusnarsberg: Brattberg (1909 G. Saw.). 

H. pinnatifidum LóxwR. — Kungsör: Älghagen (enl. C. 
O. von Porat); Kila: Sätra brunn (enl. H. DAHLSTEDT: O. 
ALMQUIST). 

H. placolepis K. JoH. — Ljusnarsberg: Sjöändan, Sil- 
kesberg (ej fullt typisk, 1910 G. Sam.). 

H. plicatiforme Dautst. (syn. H. subramosum LÖNNR. v. 


plicatiforme DAHLST.). — Ljusnarsberg: Sjöändan, Silkes- 
berg (1910 G. SAM.). 
H. porrigens ALMQu. — Nora (enl. E: AprERZ); Viker: 


Vena (1918 G. Sam.), Älvhyttan (1892 E. P. Vrane, 1918 G. 
Sam.); Grythyttan: Älvestorp, Hagen (1898 K. Jon.), Gryt- 
hyttehed (1897 K. JorH., 1918 G. Sam.), Rockesholm (1918 G. 


48 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. N:o 14. 


Saw.) Björkskogsnäs (1918 A. L. SEGERSTRÖM), Bråten (1918 
A. BINNING); Ljusnarsberg: Hörksälv (1910 G. Sam.), Damm- 
röjningen (1916 K. STEENHOFF). 

H. praeteneriforme ALMQu. — Grythyttan: Västgötetorp 
(1897 K. Jon.). 

H. pseudodiaphanum Danursr. — Kungsör: Sandskogs- 
bygget (enl. C. O. von Porat); Grythyttan: Fisklósen, Sir- 
sjötorp, Grythyttehed (1897), Älvestorp (1898 K. Jon.), Ha- 
gen (1918 G. Saw); Ljusnarsberg: Kopparberg (1898 K. 
Jou.), Brattberg (1909), Östra Born, Silkesberg (1910 G. SAM.), 
udde i Sódra Hórken (1916 K. STÉENHOFF). 

H. punctillatum Atmqu. — Ljusnarsberg: Brattberg 
(1909 G. SAM.). 

H. reclinatum ALMQU. — Sala: Banelund (1919 O. DAHL- 
GREN); Ängsö: Hógsholm (1885 A. E. LugR); Kärrbo: Frös- 
åker vid Rostock (1884 A. E. Lugg); Kungs-Barkarö: skol- 
huset (enl. C. O. vox Porat); Kungsör: flerst., t. ex. Lus- 
tigtorpet (1890), Sandskogshagen, Prüsthagen (1891 C. O. von 
Porat), Dammbron (1849), Skillinge Uppgard (1848 o. 1851 
K. J. LÖNNROTH); Norberg: Klacken (1898 K. Jon.). 

H. resupinatum Atmqu. — Sala: Gruvan, Kolarhagen 
(1919 ©. DAHLGREN); Kungsör: flerst., t. ex. Skogsasen, 
Lustigtorpet (1890), Hagstasidan, Östra Gärdshällaskogen 
(1891 C. O. von Porat), Skillinge Norrgård (1848 K. J. Lonn- 
ROTH); Grythyttan: Loka, Västgötetorp (1897 K. JoH.), 
Hagen (1918 G. Sam.); Ljusnarsberg: Silverhyttan (1909), 
Östra Born (1910 G. Sam.), udde i Södra Hörken (1916 K. 
STEENHOFF). 

H. saurotum K. Jou. — Norberg: väster om Kyrkbyn, 
Klacken (1898 K. Jou.). 

H. Schlyteri Linpes. — Skinskatteberg: Skinskatte- 
berg (1918 K. Jon.), Nya Borgfors (1912 G. Sam.); Vaster- 
Vala: Engelsberg (1898 K. JoH.); Västanfors: (enl. H. Dauı- 
STEDT: F. LÖNNKVIST), Västanfors, Fagersta (1917 G. Sam.); 
Norberg: Kärrgruvan (1898 K. Jon.); Linde: mellan Storå 
och Vikmanshyttan (1918 K. Jon.); Nora: Norra Husby 
(1915 E. Vaurkvisr); Grythyttan: Grythyttehed (1897 K. 
Jom.) Björkskogsnäs (1918 A. L. SEGERSTRÖM); Ljusnars- 
berg: Kopparberg (1898 K. JoH.), Märtenstorp (1915 J. G. 
LAURELL), Kungsgruvan, Brattberg, Silverhyttan (1909), Nä- 
set, Östra Born, Nubbetorp, Hörksälv, Sjöändan, Silkesberg 


JOHANSSON OCH SAMUELSSON, HIERACIUMFL. I VÄSTM. 49 


(1910 G. Sam.), Fjällberget (1919), udde i södra Hörken, Damm- 
röjningen (1916 K. STÉENHOFF). 

H. stipatum STENSTR. — Väster-Våla: Engelsberg (1898 
K. JoH.); Västanfors: Semla ruin (1888 F. LÖNNKVIST); 
Linde: norr om staden (1918 K. Jog.); Nora: söder om Hi- 
torp (1918 G. Sam.); Grythyttan: Loka, Västgötetorp, Gryt- 
hyttehed (1897 K. Jon.). 

H. striaticeps STENSTR. — Järnboås: Vassland (1917 A. 
Binnina); Grythyttan: Västgötetorp, Grythyttehed (1897 
K. JoH.), Skatviken (1906 P. A. LARSSON). 

H. subampliatum Dautst. — Skinskatteberg: Skin- 
skatteberg (1918 K. Jou.), Nya Borgfors (1912 G. Sam.); Nor- 
berg: väster om. Norbergs by (1898 K. Jon.); Linde: Björk- 
hyttan (enl. E. ADLERZ), väster om staden, Dalkarlshyttan 
(1918 K. Jon.); Viker: Vikersvik (1918 G. Sam.); Grythyt- 
tan: Loka, Västgötetorp (1897), Hagen (1898 K. Jou.), Gryt- 
hyttehed (1918 G. Sam.); Hjulsjö: Källbron (1918 A. Bry- 
NING); Ljusnarsberg: flerst. mellan Bánghammar och Kop- 
parberg (1898 K. JonH.), Östra Born, Nubbetorp, Hörksälv 
(1910 G. Sam.). 

H. subirriguum Dautst. — Sala: Viksberg (1916 O. DAHL- 
GREN); Ängsö: Högsholm (1885 A. E. LvuHEg); Kungsör: 
Dammbron (1848 K. J. LÖNNROTH), Södra Skogsásen (enl. C. 
O. von Porat); Arboga: (enl. C. O. von Porat), söder om 
staden (1918 K. JoH.); Näsby: Frövi (1918 K. Jon.); Skin- 
skatteberg: Skinskatteberg (1918 K. Jon.), Nedre Plójningen, 
Nya Borgfors (1912 G. Sam.); Väster-Väla: Engelsberg 
(1898 K. JoH.); Västanfors: Västanfors (1915 G. Sam.); 
Norberg: flerst. nära Norberg (1898 K. JoH.); Linde: Björk- 
hyttan (1893 E. AprEnz), Siggeboda (1916 M. STARCK), norr 
om staden, mellan Storå och Vikmanshyttan, Dalkarlshyttan 
(1918 K. Jon.); Nora: Hitorp, Gamla Pershyttan (1918 G. 
SAM.); Järnboås: Rävabacken, Gammelhyttan (1917 A. Bry- 
NING); Grythyttan: Västgötetorp, Vaskebäcken, Skatviken, 
Loka (1897), Alvestorp (1898 K. JoH.), Grythyttehed (1897 
K. Jom. 1918 G. Sam.), Rockesholm (1918 G. Sam.); Hjul- 
sjö: Skommarbacken, Jónshyttan (1918 G. Sam.); Ljusnars- 
berg: mellan Bänghammar och Kopparberg (1918 K. Jom.), 
Mártenstorp (1915 J. G. LauRELL), Brattberg, Silverhyttan 
(1909), Näset, Östra Born, Nubbetorp, Brattbergshäll (1910 
G. SAM.). 


Arkiv für botanik. Band 16. N:o 14. t 


50 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 14. 


H. subpellucidum NoRRL. — Grythyttan: Fisklösen 
(1897 K.Jon.); Ljusnarsberg: Brattberg (1909), Näset, Hórks- 
älv, Brattbergshäll (1910 G. Sam.), Fjällberget (1919 K. STÉEN- 
HOFF ). 

H. subrigidum ArwqQv. — Linde: Siggeboda (1916 M. 
STARCK); Grythyttan: Loka, Västgötetorp, Fisklösen, Vaske- 
bäcken, Grythyttehed (1897 K. Jon.); Hjulsjö: Hemmanet 
nära Jönshyttan (1918 G. Sam.); Ljusnarsberg: Koppar- 
berg (1881 A. CALLMÉ), Silverhyttan (1909), Södra Ställberg 
(1910 G. Sam.). 

H. trichellum Dautst. (syn. H. subramosum LONNR. v. 
trichellum Dautst.) — Nora: (1913 E. VAHLKVIST); Gryt- 
hyttan: Loka, Vaskebäcken, Grythyttehed (1897 K. JoH.), 
Hagen (1918 G. Sam.); Hjulsjö: Jónshyttan (1918 G. SAM.); 
Ljusnarsberg: Kopparberg (1898 K. Jon.), Hörksälv (1910. 
G. SAM.). 

A. turbiniceps DAursr. — Kila: Sätra brunn (1862 E. 
ALMQUIST); Kungsör: Östra Gärdshällaskogen (1891), Ulv- 
hàll (1892), Rabotorpen (1895 C. O. vow Ponar), Skillinge 
Uppgärd, Skillinge (1848 K. J. LÖNNROTH); Skinskatteberg: 
Skinskatteberg (1918 K. JoH.); Väster-Väla: Engelsberg 
(1847 C. H. JOHANSON, 1898 K. JoH.); Karbenning: Häst- 
bäck (1847 C. H. JOHANSON); Nora: (E. VAHLKVIST); Gryt- 
hyttan: Loka (1897 K. Jong); Ljusnarsberg: Silkesberg 
(1910 G. Sam.). 

H. violascens ALmqu. — Kungsör: Södra Skogsäsen (enl. 
C. O. von Porat). 

H. vulgatiforme DAursr. — Kungs-Barkarö: skolhuset 
(enl. C. O. von Porat); Kungsör: Älggärden (1848 K. J. 
LÖNNROTH); Skinskatteberg: Skinskatteberg (1918 K. Jon.); 
Linde: väster om staden (1918 K. Jon.). 

H. vulgatum FR.; ALmqu. — Sala: Skuggan, Långforsen 
(1919 O. DAHLGREN); Kila: Sätra brunn (1864 O. ALMQUIST); 
Kungsåra: Gottsta (1886 A. E. Lugg); Kärrbo: Springsta 
(1885 A. E. LunHr), Frösåker vid Rostock (1882 A. E. LUHR); 
Kungs-Barkarö (1888 C. A. TÄRNLUND); Kungsör: flerst., 
t. ex. Gärdshällaskogen (1892 C. O. von Porat), Dammbron, 
Skillinge (1848), Skillinge Uppgárd, Uppskillinge, Älggården 
(1851 K. J. LÖNNROTH); Arboga: allm. söder om staden (1918 
K. Jon.); Näsby: Frövi (1918 K. Jon.); Skinskatteberg: 
Skinskatteberg (1915 G. Sam., 1918 K. Jon.), Nedre Plöjningen 


JOHANSSON OCH SAMUELSSON, HIERACIUMFL. I VÄSTM. 51 


(1912 G. Sam.); Västanfors: Västanfors (1915), Fagersta 
(1917 G. Sam.); Norberg: allm. (1898 K. JoH.); Linde: väs- 
ter och norr om staden, mellan Storå och Vikmanshyttan, 
Dalkarlshyttan (1918 K. JonH); Nora: (1864 H. WETTER- 
STRAND), Norra Husby (1915 E. VAHLKVIST), Älvstorp, Hitorp, 
Tenniketorp (1918 G. Sam.); Viker: Vikersvik (1918 G. Sam.); 
Järnboås: Rävabacken, Gammelhyttan (1917 A. BrNNING); 
Grythyttan: allm., t. ex. Västgötetorp, Älvestorp (1898 K. 
Jou.), Skatviken (1918 A. L. SEGERSTRÖM), Hagen, Grythytte- 
hed (1918 G. Sam.); Hjulsjö: Jönshyttan (1918 G. Sam.); Ljus- 
narsberg: Brattberg, Silverhyttan (1909), Näset, Östra Born, 
Nubbetorp, Hörksälv, Sjöändan, Silkesberg (1910 G. Sam.). 

H. zanthostylum DAHLST. (syn. H. subramosum LONNR. 
v. xanthostylum DAHLST.). — Nora: Hitorp, Gamla Pershyt- 
tan (1918 G. Sam.); Grythyttan: Loka (1897 K. Jon.), 
Rockesholm (1918 G. Sam.); Ljusnarsberg: Näset, Nubbe- 
torp (1910 G. Sam.). 


4. Rigida LINDEB.; DAHLST. 


H. heterodontum E. Apt. — Norberg: Norbergs by (1898 
K. Jon.). | 

H. irrugans K. Jon. — Sala: Gruvan (1918 O. Danr- 
GREN); Skinskatteberg: Skinskatteberg (1918 K. Jon.), 
Nedre Plójningen (f. robustius K. Jon., 1912 G. Sam.); Nor- 
berg: Klacken, Kärrgruvan (1898 K. Jon.); Grythyttan: 
Loka (1897 K. Jou.); Ljusnarsberg: Nubbetorp, Hörksälv, 
Sjöändan (1910 G. Sam.). 

H. lineatum AtMqu. — Köping: Kallstena kvarn (1848 
K. J. LÖNNROTH); Kungsör: (1888 C. A. TXRNLUND), Sand- 
skogsbygget (1891), Skvalbacken (1888 C. O. von Porat), 
Dammbron, Skilinge Uppgárd (1848), Skillinge (1849—1851 
K. J. LÖNNROTH); Arboga: Assarstorp (enl. H. DAHLSTEDT: 
O. G. BLowBERG); Norberg: Kärrgruvan (1898 K. Jom.); 
Fellingsbro: Spånga (1881 K. NonnsELL o. P. BLOMBERG); 
Skinskatteberg: Nya Borgfors (1912 G. Sam.); Väster- 
Vála: Engelsberg (1898 K. Jon.); Linde: Siggeboda (1916 
M. Starck); Nora: Husby (1915 E. Vaurxvist), Skofttorp 
(1917 A. BINNING), Bergsäng (1918 C. A. E. Linsrrém), Hi- 
|torp, Gamla Pershyttan (1918 G. Sam.); Grythyttan: Vaske- 
bäcken, Västgötetorp, Grythyttehed (1897 K. Jou.). 

H. lineolatum Danrsr. — Norberg: Kärrgruvan (1898 
K. Jon.). 


52 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. N:o 14. 


H. majorinum K. Jon. & G. Sam. n. sp. 


syn. H. lineolatum DAHLST. var. KR Dautst. Herb. 


Hier. Seand. XIV: 60. 


Foliis latioribus, squamis involucri latioribus, floceis densi- 
oribus magis aequaliter distributis, marginibus vulgo obscuri- 


" 


C.6. 


Fig. 15. Hieracium majori- 

num K. Jong. & G. Sam. fr. 

Ljusnarsberg: Östra Born 
(1910 G. Sam.). 


oribus ab affini H. lineolato DAHLST. 
sat bene distinctum. 

Stjälkbladen avtaga uppáti stor- 
lek nàgot hastigare àn hos H. lineo- 
latum. De, som sitta vid mitten av 
stjälken och något därunder, ha of- 
tare sin största bredd långt från ba- 
sen, vilken är mindre utbredd än 
hos nämnda art. Förhållandet mel- 
lan längd och bredd hos dessa blad 
är omkring 6, hos H. lineolatum om- 
kring 8. Viktigaste kánnetecknet àr 
bladformen. 

Skinskattobosa Skinskatte- 
berg (1918 K. JoH.), Nedre Plöjningen 
(1912 G. Sam.); Norberg: Kärr- 
gruvan (1898 K. JoH.); Linde: Sigge- 
boda (1916 M. STARCK), väster om 
staden (1918 K. JoH.); Nora: mel- 
lan Born och Norra Husby (1915 E. 
VAHLKVIST), mellan Nora järnvägs- 
station och Älvstorp, Tenniketorp 
(1918 G. SAM); Järnboås: Stall- 
bergstorp (1917 A. BINNING); Hjul- 
sjö: Källbron (1918 A. BINNING); 
Grythyttan: Västgötetorp, Fisklö- 
sen, Vaskebäcken, Loka, Grythytte- 
hed (1897 K. JoH.), Skatviken (1906 
P. A. Larsson); Ljusnarsberg: 
Brattberg, Silverhyttan (1909), Nä- 


set, Östra Born, Nubbetorp, Hörksälv, Sjöändan, Silkesberg 
(G. Sam.), Fjällberget (1919 K. STEENHOFF). — Dessutom an- 
träffad i Södermanland (Brännkärr i Stora Malm, K. Jou.), 
Närke (Askersund, E. ApLERz), Värmland (Sunnebol i Rud- 


JOHANSSON OCH SAMUELSSON, HIERACIUMFL. I VÄSTM.: 53 


skoga, Daglósen i Färnebo, Bellevue vid Filipstad, K. Jou.; 
Svantjärnshöjden i Gåsborn, A. BJÖRK), samt åtskilliga stäl- 
len i sydvästra Dalarne (G. Sam.). 

H. majorinum K. Jon. & G. Sam. v. mixopolioides 
Dautst. (syn. ZH. mixopolium  DanrsT. v. mixopolioides 
Danrsr. in Bot. Notis. 1902, p. 112). — Väster-Väla: Engels- 
berg (1898 K. JoH.); Grythyttan: Västgötetorp, Fisklösen, 
Bergslund, Grythyttehed (1897 K. Jon.). 

H. melinostylum K. Jou. — Skinskatteberg: Nedre 
Plójningen (1912 G. Sam.); Linde: Siggeboda (1916 M. STARCK); 
Järnboås: Hultatorp (1917 A. BINNING); Grythyttan: Gryt- 
hyttehed (1897 K. JoH.); Ljusnarsberg: Märtenstorp (1916 
J. G. LAURELL). 

H. mixopolium Dautst. — Kungsör: Skvalbacken, Sand- 
skogsbygget (1890), Ulvhäll (1891 C. O. von Porat); Ljus- 
narsberg: Östra Born, Nubbetorp, Sjöändan, Silkesberg 
(1910 G. Sam.). 


H. mizopolium anges dessutom av E. Aprerz (i Bot. Notis. 1903, 
s. 188) för Linde: Björkhyttan, men utan granskning av herbarie- 
exemplar våga vi ej godtaga denna uppgift, dà exempelvis H. majori- 
num K. Jon. & G. Sam. lika väl kan avses. 


H. nericiense E. Apr. — Grythyttan: Grythyttehed 
(1897 K. Jon.). 

H. obatrescens DAnrsr. (syn. H. pullatum DanrsT.). — 
Kungs-Barkarö: skolhuset (1890 C. O. von Porat); Kungsör: 
Dammbron (1848 K. J. LóxNROTE), Skvalbacken (1888 o. 1890 
C. O. von Porat); Linde: Bjórkhyttan (enl. E. ADLERZ); 
Grythyttan: Fisklösen (forma, 1897 K. Jon.). 

H. scabrescens K. JoH. — Kungsör: Kristineberg (1890 
C. O. von Porat). | 
H. semiglobosum STENSTR. — Skinskatteberg: Nedre 
Plójningen (1912 G. Sam.); Grythyttan: Loka, Fisklösen, 
Västgötetorp, Grythyttehed (1897 K. Jou.); Ljusnarsberg: 
Stjärnfors vid Stubberö (1909 A. SKÄNBERG), Silkesberg (1910 
G. Sam.). 

H. vestmannicum DaAursr. — Kungs-Barkarö: Kallstena 
(1848 K. J. LÖNNROTH), skolhuset (enl. C. O. von Porat), 
Charlottenborg (enl. C. O. von Porat, 1918 K. Jon.); Kungsör: 
Sandskogshagen (enl. C. O. von Porat), vid kyrkan (1918 
K. Jon.). 

Arkiv für botanik. Band 16. No 14. 4* 


54 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 14. 


Utom ovan upptagna H. rigida anger C. O. von Porat (i Bot. 
Notis. 1894, s. 39) även H. epacrum STENSTR. (forma) och H. tri- 
dentatum Fm. från olika ställen vid Kungsör. De av oss sedda exem- 
plaren under dessa namn äro dels avvikande, dels ofullständiga, så att 
vi ej våga uttala oss om bestämningens riktighet. 

H. Friesii Hx. upptas av E. ADLErz i en tabell (i Bot. Notis. 1903, 
s. 209) för Västmanland utan angiven lokal. 


5. Foliosa FR.; LINDEB. 


H. crocatum FR. (coll.). — En hithörande, ej tillräckligt 
utvecklad form har anträffats vid Ljusnarsberg: Silkesberg 
(1910 G. SAM.). 

H. umbellatum L. — Sala: Viksberg (1919 O. DAHLGREN); 
Kungsåra: nära Hammarbacken (1886 A. E. Lugg); Kärrbo: 
nara Ängsjön (1885 A. E. Luug); Köping: Kallstena kvarn 
(1848 K. J. LÖNNROTH); Kungsör: allm. (enl. C. O. vox 
Porat), nära Skillinge, Uppskillinge (1848 K. J^ LÖNNROTH); 
Nora: (1917 E. Vanurkvisr); Järnboås: Hultatorp (1917 A. 
BINNING); Grythyttan: allm. (1897 K. Jou.); Hjulsjö: 
Spjutsjöfallet (1917 A. BINNING); Ljusnarsberg: allm. (1910 
G. SAM.). 


Tryckt den 6 september 1920. 


Uppsala 1920. Almqvist & Wiksells Boktryckeri-A.-B. 


ARKIV FÖR BOTANIK. - 


BAND 16. N:o 15. 


 Asclepiadaceae riograndenses adjectis notulis de 
ceteris Asclepiadaceis in Brasilia extratropica, 
Uruguay et Misiones collectis. 


Auctore 


GUST. O. A:N MALME. 


Communicaverunt die 28 aprilis 1920 G. LAGERHEIM et C. LINDMAN. 


Über Asclepiadaceen aus den südbrasilianischen Staaten 
— Paraná, Santa Catharina und Rio Grande do Sul — lagen 
bis vor zwanzig Jahren nur recht wenige Angaben in der 
einschlägigen Litteratur vor. In der Bearbeitung der Familie 
von J. DECAISNE in DC. Prodromus vom J. 1844 sind zwar 
nicht weniger als 31 Species aus »Brasilia australis» erwähnt, 
aber der Verfasser záhlte zu Brasilien nicht nur Urugay, das 
allerdings einige Jahre lang mit Brasilien einverleibt war, 
sondern auch fast ganz Argentinien, so dass sogar Oxypeta- 
lum Brunonis aus Mendoza und Z'urrigera inconspicua aus 
Bahia Blanca im Süden der argentinischen Provinz Buenos 
Aires als brasilianisch bezeichnet wurden. Von jenen 31 
Species waren in der Tat nur 16 in Brasilien angetroffen 
worden, und zwar (mit Benutzung der Decaisneschen Nomen- 
klatur) Metastelma virgatum, Roulinia tamifolia, R.(?) con- 
nivens, Araujia angustifolia, A. albens, Asclepias campestris, 
A. mellodora, Ditassa oxypetala, D. Burchellii, Oxypetalum 
Wightianum, O. macrolepis, O. solanoides, O. parviflorum und 
Schistogyne silvestris aus Rio Grande do Sul, Oxypetalum 
Banksii und O. molle aus Santa Catharina. Einige derselben 
waren ausserdem dem Verfasser nur durch die kurzen Be- 
schreibungen früherer Autoren bekannt. 

In der 41 Jahre spàter erschienenen Bearbeitung der 
Familie von E. FOoURNIER in der Flora brasiliensis sind noch 

Arkiv för botanik. Band 16. N:o 15. 1 


2 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 16. w:o 15. 

20 Asclepiadaceen aus jenen Staaten erwähnt worden, und 
zwar (mit Benutzung der Fournierschen Nomenklatur) Nau- 
lonia nummularia, Cystostemma umbellatum, Roulinia flumi- 
nensis, Orthosia Decaisnei, Amphistelma melanthum, Oxype- 
talum tomentosum, O. mucronatum, O. Arnottianum, O. inte- 
grilobum, O. stigmatosum, O. proboscideum, O. microphyllum, 
O. Hilarianum und Araujia sericifera forma aus Rio Grande 
do Sul, Asclepias curassavica, Metastelma acuminatum, Am- 
phistelma aphyllum, Ditassa anomala, Oxypetalum parvifolium 
und O. lineare aus Santa Catharina. Auch ihm waren ein 
paar Species nur »e descriptione» bekannt. 

Wenn man von den unsicheren oder zweimal beschrie- 
benen absieht, kann die Anzahl der im J. 1885 aus Südbra- 
silien bekannten Asclepiadaceen auf etwa 33 geschätzt wer- 
den. Dem Bearbeiter der Familie in der Flora brasiliensis 
lag jedoch eine sehr grosse Sammlung aus diesen Staaten 
vor, die viele für das Gebiet neue Species enthielt, und zwar 
die von F. SELLow. Sie war aber wegen Mangels an Fund- 
ortsangaben pflanzengeographisch damals nicht zu verwerten. 

Aus Uruguay erwáhnte schon DECAISNE neun Species, 
und zwar Roulinia tamifolia, Sarcostemma Gilliesii, Cynanchum 
montevidense, Asclepias campestris, A. mellodora, Oxypetalum 
tomentosum, Schistogyne silvestris, Melinia Commersoniana 
und Ahyssostelma nigricans. Cynanchum montevidense ist je- 
doch mit Roulinia tamifolia identisch, und fiir Sarcostemma 
Gilliesit scheint die Angabe irrtiimlich zu sein, denn diese 
Pflanze ist spáter nie in Uruguay angetroffen worden. 

Schon bei der Bearbeitung der Asclepiadaceen, die ich 
von meiner ersten Reise nach Brasilien in den Jahren 1892 
—94 mitbrachte (Asclep. Regn. Herb. 1900), war es mir 
klar, dass die südbrasilianischen Staaten gar nicht so arm | 
an Asclepiadaceen sein kónnten, wie es nach den Angaben 
der einschlágigen Litteratur schien. Unter den 24 Species 
aus Rio Grande do Sul, die meine Sammlung enthielt, waren 
nicht weniger als neun bis dahin noch nicht für das Gebiet 
erwähnt worden. Seit dieser Zeit habe ich jede Gelegenheit 
benutzt, die  Asclepiadaceen-Flora der südbrasilianischen 
Staaten sowie auch der Nachbarländer kennen zu lernen. 
Auf meiner zweiten südamerikanischen Reise hielt ich mich 
vier Monate lang in Rio Grande do Sul auf und sammelte 
dabei alle hierhergehörigen Pflanzen, deren ich habhaft 


MALME, ASCLEPIADACEAE RIOGRANDENSES. 3 


werden konnte. Ausserdem hat Dr. J. Dutra in Sao Leo- 
poldo, ein hervorragender Kenner der riograndischen Flora, 
mehrere interessante Species aus demselben Staate zu meiner 
Verfügung gestellt. Dr. P. Dus£en hat mir die Asclepiada- 
ceen zur Bearbeitung überlassen, die er auf seiner ersten 
Reise in Paraná gesammelt hatte (Asclep. paran. 1905); und 
auch diejenigen, die er von seiner zweiten Reise in dem- 
selben Staate mitgebracht hatte, und die teilweise von Dr. 
R. ScHLECHTER bestimmt worden sind, standen zu meiner 
Verfügung. Bei einem Besuche in Berlin im J. 1909 benutzte 
ich die Gelegenheit, die von Dr. E. ULE und Prof. Dr. H. 
SCHENCK in Santa Catherina gesammelten einzusehen, wobei 
jedoch vielleicht eines oder das andere unbeachtet geblieben 
ist. Die uruguayischen Asclepiadaceen habe ich in Museo 
Nacional de Montevideo durchgesehen, und mehrere wert- 
volle Specimina hat mir Prof. Dr. J. ARECHAVALETA über- 
lassen. Ausserdem babe ich eine in diesem Staate von B. 
BERRO gemachte schöne Sammlung, die im Herbier Boissier 
aufbewahrt wird, bearbeitet (Asclep. urug. 1911). Die argen- 
tinischen, besonders die aus Entrerios, babe ich im Univer- 
versitätsherbar von Córdoba eingesehen, und aus den argen- 
tinischen Misiortes hat Dr. E. L. EKMAN eine wertvolle Samm- 
lung mitgebracht, die im Naturhistorischen Reichsmuseum 
zu Stockholm aufbewahrt wird. — Die paraguayische Flora, 
die noch vor 30 Jahren fast ganz und gar unerforscht war, 
gehört jetzt, hauptsächlich durch Dr. E. HASSLER's unermüd- 
liche Arbeit, zu den am besten bekannten von ganz Süd- 
amerika. Eine grosse Anzahl Asclepiadaceen aus Paraguay 
ist denn auch schon veróffentlicht worden, aber es liegen in 
den HassLER'schen Sammlungen aus den letzten Jahren ver- 
schiedene vor, die noch nicht bestimmt, bezw. beschrieben 
worden sind. Da aber die paraguayische Flora in mehreren 
Hinsichten von der der südbrasilianischen Staaten abweicht, 
abe ich hier im allgemeinen nur diejenigen Species berück- 
[iehtigt, die auch in diesen vorkommen. Aber jedenfalls 
erden sich mehrere, die vorläufig nur in Paraguay ange- 
troffen sind, einst auch in dem botanisch fast vollständig 
nbekannten Westen von Paraná und Santa Catharina finden. 

Im ganzen sind mir vorläufig etwa 80 Asclepiadaceen 
us den südbrasilianischen Staaten nebst Uruguay und den 
rgentinischen Misiones sicher bekannt, wozu noch einige 


4 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 16. w:o Jb. 


kommen, die mehr oder weniger unsicher, und drei, die aller 
Wahrscheinlichkeit nach neu sind, aber wegen des spärlichen 
Materials nicht beschrieben werden können. Da die Familie 
eine hauptsächlich intertropische ist, wäre es zu erwarten, 
dass die Anzahl der Species abnähme, je weiter man sich 
vom Wendekreise entfernt, und dass somit Paranå reicher 
an Species sein müsste, als z. B. Rio Grande do Sul. Dem 
Anschein nach verhält es sich nicht so, da die Anzahl der 
bisjetzt bekannten Asclepiadaceen aus Paraná sogar etwas 
kleiner ist als die der riograndischen. Dies hängt jedoch 
zweifelsohne damit zusammen, dass jener Staat viel seltener 
von botanischen Reisenden besucht worden ist als Rio Grande 
do Sul. 


Am besten untersucht dürfte Uruguay sein. In seiner 
Flora uruguaya erwähnt und beschreibt J. ARECHAVALETA 
im J. 1910 29 Asclepiadaceen. Philibertia longifolia ist jedoch 
nicht von Cystostemma umbellatum zu unterscheiden; Oxy- 
petalum pannosum, O. tomentosum und O. uruguayense sind 
meiner Ansicht nach nur geringfügige Varianten einer und 
derselben Species. Ob Schistogyne Berroi als Art aufrecht 
zu halten ist, muss ich dahingestellt sein lassen. Philibertia 
Gilliesii findet bei ARECHAVALETA keine Erwähnung, und das 
im J. 1905 beschriebene Oxypetalum argentinum ist ihm un- 
bekannt geblieben. Im J. 1911 konnte ich (Asclep. urug.) 
noch zwei Species für Uruguay feststellen, die eine allerdings 
nur angepflanzt, und unter den Pflanzen, die mir ARECHA- 
VALETA bei meinem Besuche in Montevideo gütigst über- 
lieferte, findet sich eine Asclepiadacee, die in der Flora 
uruguaya nicht erwähnt worden ist. Jetzt sind mir folgende 
uruguayische Asclepiadaceen sicher bekannt: 


Asclepias mellodora, 

A. campestris, 

Gomphocarpus fruticosus (nicht in Flor. urug.), 

Funastrum flavum (= Cystostemma umbellatum und Philibertia 
longifolia in Flor. urug.), 

Metastelma virgatum, 

Roulinia montevidensis (= A. tamifolia in Flor. urug.), 

Ditassa megapotamica (= D. oxypetala in Flor. urug.), 

Oxypetalum tomentosum (=O. mucronatum in Flor. urug.), 


MALME, ASCLEPIADACEAE RIOGRANDENSES. 5 


. pannosum (=O. tomentosum, O. pannosum et O. urugua- 
yense in Flor. urug.), 

. pratense (— O. Arnottianum in Flor. urug.), 

. Arnottianum (— O. clavatum in Flor. urug.), 

parviflorum (— O. hederaefolium in Flor. urug.), 
uruguayense (= ©. arachnanthum in Flor. urug.). 

. solanoides, 

. microphyllum (— O. multicaule in Flor. urug.), 

. argentinum (nicht in Flor. urug.), 

. Hilarianum (nicht in Flor. urug.), 

. coeruleum, 

Tweedia Brunonis (— O. Brunonis in Flor. urug.), 

Araujia megapolamica (Lagenia m. in Flor. urug.), 

A. angustifolia (nicht in Flor. urug. erwähnt), 

A. sericifera var. hortorum. 

Morrenia odorata, 

Schistogyne silvestris, 

Melinia Commersoniana (=M. atropurpureu in Flor. urug.), 
Rhyssostelma nigricans, 

Pseudibatia australis (— Ibatia Arechavaletae in Flor. urug.), 
Ps. Stuckertii (= Ibatia Stuckertii in Flor. urug.), 

Marsdenia montana. 


SIS oo s 


Rhyssostelma ist eine endemische Pflanze und scheint auf 
einen sehr engen Bezirk beschränkt zu sein. Oxypetalum 
argentinum, Tweedia Brunonis, Araujia angustifolia, Morre- 
nia odorata, Pseudibatia australis und Ps. Stuckertii kommen 
nieht in den südbrasilianischen Staaten vor, haben aber in 
Argentinien und den benachbarten Làndern eine mehr oder 
weniger weite Verbreitung. 

Schon im Süden von Rio Grande do Sul, in der Um- 
gegend der Stadt Rio Grande, treten noch Orthosia Decaisnes, 
Jobinia connivens und Oxypetalum macrolepis auf, die wahr- 
scheinlich auch in Uruguay zu finden sind. Ausserdem 
kommen in Rio Grande do Sul, hauptsächlich nördlich von 
Ibieuhy und Vacacahy-Jacuhy, folgende Asclepiadaceen hinzu: 


Nautonia nummularia (nach O. aphylla, 
FOURNIER), O. melantha (nach FOURNIER), 
Asclepias curassavica, Ditassa anomala. 
Orthosia congesta var. brachy- Cyathostelma latipes, 
stephana, Oxypetalum stipatum, 


6 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 15. 
O. molle, Ó. incanum, 
O. longipes, O. curtiflorum, 
O. obtusifolium, Calostigma Mosenii, 
O. vestitum, Araujia sericifera f. calycina, 
O. Wightianum, Schistogyne Decaisneana (nach 
O. appendiculatum, FOURNIER), 
O. proboscideum (nach Fovn- Blepharodon linearis, 
NIER), Fischeria Martiana, 
O. stigmatosum (nach Four- Gonolobus pyrrhotrichus, 
NIER), Exolobus Selloanus. 


O. confusum, 


Endemisch, abgesehen von dem mir unbekannten Ozy- 
petalum stigmatosum, sind Orthosia congesia var. brachyste- 
phana, O. Decaisnei, Oxypetalum longipes (vielleicht jedoch 
auch in Paraná) und ©. curtiflorum. 

Ihre Nordgrenze wenigstens in Brasilien erreichen hier 
Funastrum flavum, das nur am Uruguayflusse vorzukommen — 
scheint, Oxypetalum macrolepis (auch in Misiones), O. stipatum 
(auch in Misiones), O. pratense (auch in Misiones und Para- 
guay), O. solanoides, O. microphyllum, O. Hilarianum (auch 
in Misiones und Paraguay), O. coeruleum, Araujia megapota- 
mica, A. sericifera var. hortorum, Schistogyne silvestris (soll 
jedoch auch in Sao Paulo vorkommen), Schistogyne Decais- 
neana (auch in Salta, Tucumán, Tarija etc.) und Melinia 
Commersoniana. 

Die Asclepiadaceen-Flora von Santa Catharina ist mir 
leider recht wenig bekannt. Wahrscheinlich kommen hier 
die meisten der in Paranä gefundenen Species vor. Soweit 
vorläufig bekannt ist, haben folgende ihre Südgrenze in jenem 
Staate: 

Metastelma acuminatum. 

Oxypetalum tubatum, 

O. parvifolium (nach FOURNIER), 

O. Banksii, 

O. lineare (nach FOURNIER; vielleicht handelt es sich hier 
aber um O. paranense). 


Endemisch scheint O. coalitum zu sein. Ihre Nordgrenze 
erreichen hier Oxypetalum molle und O. tomentosum. 


In Paraná treten hinzu: 
Asclepias Langsdorffiz, 


MALME, ASCLEPIADACEAE RIOGRANDENSES. 1 

Orthosia urceolata (vielleicht jedoch schon in Rio Grande do 
Sul), 

O. tomentosa, 

Oxypetalum umbellatum, 

. coriaceum, 

Dusenii, 

sublanatum, 

. campestre, 

vestitum, 

. pedicellatum, 

. capitatum, 

. subcapitatum, 

. paranense (vielleicht jedoch schon in Santa Catharina), 

Calostigma Glaziovit, 

Araujia sericifera (forma primaria), 

Gonolobus obtusiflorus. 

Endemisch sind Oxypetalum Dusenii, O. sublanatum und 
O. paranense. 

Ihre Nordgrenze haben hier Ditassa oxypetala, Oxypeta- 
lum tubatum, O. longipes (*), O. obtusifolium, O. Arnottianum, 
O. parviflorum, O. proboscideum (?) und O. confusum. 

Im Südosten von Sao Paulo, südlich vom Wendekreise, 
kommen noch unter anderen vor Asclepias candıda VELL. 
(nach LÖFGREN), Metastelma tomentosum DCNE. (SELLOW n. 
5699 und nach HANDEL-MaAzzETTI), Tassadia neovidensis 
Fourn., Oxypetalum campanulatum HANDEL-MaAzzETTI (dem 
O. molle sehr nahestehend), Calostigma insigne DCNE. (SELLOW 
n. 5879), Blepharodon diffusus Done. (SELLOW n. 5846), Bl. 
Ita petiningae HANDEL-MAzzETTI und Gonolobus Glaziovii FOURN. 
(nach HANDEL-MaAzzETTI), die wahrscheinlich auch in Paraná 
zu finden sind. Sicherlich werden hier nicht fehlen Orthosia 
aphylla, Jobinia connivens, Ditassa anomala, Oxypetalum inca- 
num, Fischeria Martiana, Gonolobus pyrrhotrichus, Exolobus 
Selloanus und Marsdenia montana, die sowohl in Rio Grande 
do Sul als auch nördlich von Paraná angetroffen worden sind. 

Aus den argentinischen Misiones liegen mir leider nur 
recht wenige Asclepiadaceen vor. In seinen »Resultados 
botänicos de exploraciones hechas en Misiones, Corrientes y 
paises limitrofes» (Boletin del Museo de Productos argentinos. 
31. — Buenos Aires 1890) erwähnt G. NIEDERLEIN 10 Asclepia- 
daceen; die Bestimmungen sind aber so unvollständig, dass 


ooooooooo 


, 


8 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 16. N:o 15. 


man damit nichts anfangen kann, und die Belegexemplare, 
die ich in Buenos Aires einzusehen Gelegenheit gehabt habe, | 


sind nunmehr für genauere Untersuchungen fast untauglich. 
Beinahe alles, was ich von den hierhergehórigen Pflanzen 
dieses Gebietes kenne, stützt sich auf die Sammlungen, die 


Dr. EKMAN in einer sehr kurzen Zeit zusammengebracht hat; | 
und diese lassen vermuten, dass Misiones gar nicht arm an 


Asclepiadaceen sind. Besonders bemerkenswert sind die 
beiden neuen Species, Roulinia Ekman und Calostigma 
guaraniticum, sowie Ditassa megapotamica, Oxypetalum ma- 
crolepis (forma primaria), O. stipatum, O. confusum und Ca- 
lostigma Mosenii, die in dem benachbarten, so genau unter- 
suchten Paraguay nicht angetroffen worden sind. 

Wie schon oben bemerkt wurde, ist der Westen von 
Parana und Santa Catharina botanisch fast völlig unbekannt. 
Hier werden sich wahrscheinlich mehrere vorläufig nur aus 
Paraguay bekannte Species einst finden, und zahlreiche neue 
werden jedenfalls auch hier entdeckt werden. 


Was die Standorte betrifft, lassen sich die hier behan- 
delten Asclepiadaceen folgendermassen gruppieren: 
Campestres. 


(In campis siccis, arenosis vel plus minusve argillaceis. 
Pleraeque erectae.) 


Nautonia nummularia (de- O. confusum, 
cumbens), O. incanum, 

Asclepias mellodora (vulgo in O. curtiflorum (in saxosis), 
subhumidis), O. microphyllum (1n saxosis ?), 

A. campestris, O. paraguayense, 

Blepharodon linearis, O. Hilarianum, 

Oxypetalum Dusenit, O. paranense, 

O. longipes, O. coeruleum, 

O. pratense, Tweedia Brunonis (?) (plus 

O. Arnottianum, minusve volubilis), 

O. parviflorum, Melinia Commersoniana, 

O. uruguayense, Rhyssostelma nigricans (plus 

O. proboscideum (=? O. Hass- minusve decumbens), 
lerianum), Pseudibatia Stuckertiz, 

O. capitatum, Ps. australis. 

O. solanoides, 


a mime 


MALME, ASCLEPIADACEAE RIOGRANDENSES. 9 


Palustres. 


(In paludibus alte graminosis vel in dumetis humidis 
riparum fluviorum. Fere omnes volubiles.) 


Asclepias Langsdorffii (erecta), ©. coriaceum, 

Funastrum flavum!, O. sublanatum, 

Metastelma virgatum (9), O. obtusifolium, 

Roulinia montevidensis, O. vestitum (?), 
0. 


R. Ekmanii (?), pedicellatum, 
Oxypetalum macrolepis, Araujia megapotamica, 
O. umbellatum (?), Morrenia odorata (?). 


O. tubatum, 


Arenicolae maritimae. 


(In arena, haud procul a mari. Decumbentes vel volu- 
biles.) | 


Oxypetalum tomentosum, O. Banksii (etiam silvestris). 
O. parvifolium, 


Rupestres. 


(In fissuris rupium elevatarum.) 


Ditassa niruri, D. ericoides. 


silvestres. 
(In silvis orisque silvarum et in dumetis. Volubiles.) 


Metastelma | virgatum (prae- O. aphylla, 


cipue in humidis), O. melantha, 
M. acuminatum, O. tomentosa, 
Orihosia congesta var. brachy- Cyathostelma latipes, 
stephana, Roulinia montevidensis (in du- 
O. Decaisnei (in dumetis), metis humidis), 


O. urceolata, Jobinia connivens, 


! R. SCHLECHTER behauptet [FEppES Repertorium.13(1913)]: » Funastrum 
ist offenbar eine Gattung trockener, nicht selten xerophytischer Steppen, 
Ebenen und Pampas», Die Species, die ich in Matto Grosso und Paraguay 
zu sehen Gelegenheit gehabt habe oder deren Standortsverháültnisse mir 
durch die Angaben der Sammler bekannt sind; sind Sumpfpflanzen oder 
komraen im Gebüsch der Flussufer vor. 


10 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o Jb. 


Ditassa megapotamica (in du- Araujia mega potamica (?), 
metis orisque silvarum hu- A. sericifera, 


midis), A. sericifera var. hortorum, 
D. anomala, Morrenia odorata (in subhu- 
D. adnatum, midis), 
Oxypetalum stipatum, Schistogyne silvestris, 
O. molle, Fischeria Martiana, 
O. pannosum (praecipue in Gonolobus pyrrhotrichus, 
dumetis), G. obtusiflorus, 
N. Wightianum, Exolobus Selloanus (in sub- 
O. appendiculatum, humidis), 
Calostigma Glaziovii, Marsdenia montana. 


C. guaraniticum, 


Synanthropicae. 


Asclepias curassavica, Gomphocarpus fruticosus (cult.). 


Die meisten Campos-bewohnenden Species sind auf die 
südbrasilianischen Staaten beschränkt oder kommen ausser- 
dem in den benachbarten argentinischen Provinzen vor. 
Besonders sind unter diesen hervorzuheben Oxypetalum pra- 
tense, O. Arnottianum, O. parviflorum, O. solanoides, O. con- 
fusum, O. microphyllum, O. coeruleum, M elinia Commersoniana 
und Ahyssostelma nigricans, die überhaupt keine näheren 
Verwandten in der Oreas-Zone haben. 

Von den sumpfbewohnenden gilt dasselbe, wenn auch 
nicht in so hohem Grade; die auffälligsten, wie Oxypetalum 
macrolepis, O. tubatum, O. sublanatum und O. obtusifolium, 
gehören zu Species-Gruppen, die auch in Rio de Janeiro und 
Minas Geraes vertreten sind. 

Die im Walde oder im Gebüsch wachsenden dürften 
grossenteils zu den »Dryaden» zu rechnen sein, und sie kom- 
men denn auch in Sao Paulo, Rio de Janeiro und den be- 
nachbarten Teilen von Minas Geraes vor. Diese pflanzen- 
geographischen Elemente scheinen ihre Südgrenze ungefähr 
an den Flüssen Ibicuhy und Vacacahy-Jacuhy zu haben. 


Aber auch unter den Wald-Asclepiadaceen gibt es einige, 


z. B. Ditassa megapotamica, Oxypetalum stipatum und O. 
molle, die die Nordgrenze von Parana nicht überschreiten. | 


MALME, ASCLEPIADACEAE RIOGRANDENSES, 11 


Eine sehr grosse Rolle in der Asclepiadaceen-Flora des 
hier behandelten Gebietes spielt die Gattung Oxypetalum, 
und sie ist auch reich an endemischen Species. Die in Minas 
 Geraes, Goyaz und Matto Grosso durch mehrere Species ver- 
tretene Barjonia ist eine reine Oreas-Gattung und fehlt 
hier, sowie auch in Paraguay, ganz und gar. Blepharodon 
ist in den südbrasilianischen Staaten nur durch eine ab- 
weichende Species, Bl. linearis, vertreten, die auch in der 
Oreas-Zone vorkommt; von den sich schlingenden Species 
ist noch keine hier gefunden. Und Ditassa, die in der Oreas- 
Zone eine reiche Entwicklung erreicht hat, zählt hier nur 
wenige Vertreter, die übrigens, mit Ausnahme von C. mega- 
potamica und C. anomala, auf Paraná beschränkt sind. 


Meine eigenen Exkursionen haben nur Rio Grande do 
Sul berührt. Es war deshalb anfangs meine Absicht, nur 
die Asclepiadaceen dieses Staates zu behandeln. Es zeigte 
sich aber bald angemessen, auch die anderen südbrasilia- 
nischen Staaten, sowie Uruguay und die argentinischen Mi- 
siones mitzuberücksichtigen, da sie sich pflanzengeographisch 
nahe an Rio Grande do Sul anschliessen. Für den letzt- 
genannten Staat habe ich alle mir bekannten Fundorte auf- 
geführt, auch wenn sie schon früher in der Litteratur erwähnt 
worden sind, für die übrigen dagegen im allgemeinen nur 
diejenigen, die sich als neu erwiesen haben. 

Schliesslich sei bemerkt, dass von fast allen hier erwähn- 
ten Pflanzen Belegexemplare im Regnellschen Herbar des 
Naturhistorischen Reichsmuseums zu Stockholm aufbewahrt 
werden. 


Litteratur. 


ARECHAVALETA, J., Flora uruguaya. Asclepiadaceas. (Anales del Museo 
ey de Montevideo, Volumen VII, pp. 82—127. — Montevideo 
1910. 

DECAISNE, J., Etudes sur quelques genres et espéces de la famille des 
Asclépiadées. (Annales des Sciences naturelles. Botanique. 2:de 
ser. Part IX. — Paris 1838.) 

——, Asclepiadeae in DE CANDOLLE, Prodromus systematis naturalis regni 
vegetabilis. Pars VIII. (Paris 1844.) 

FOURNIER, E., Asclepiadaceae in Martii Flora brasiliensis. (Vol. VI, Pars 
IV. s. Fasciculus XCV, pp. 187—392. — München 1885.) 


12 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 16. w:o lo. 


GRISEBACH, A., Plantae Lorentzianae. Bearbeitung der ersten und zweiten 
Sammlung argentinischer Pflanzen des Professor Lorentz in Cór- 
doba. (Abhandlungen der Königlichen Gesellschaft der Wissenschaf- 
ten zu Göttingen. Band XIX. — Göttingen 1874.) 

——, Symbolae ad Floram argentinam. Zweite Bearbeitung argentinischer 
Pflanzen. (Abhandlungen der Königlichen Gesellschaft der Wissen- 
schaften zu Göttingen. Band XXIV. — Göttingen 1879.) 

HANDEL-MAZZETTI, H. FREIHERR V., Asclepiadaceae, in Ergebnisse der bo- 
tanischen Expedition der Kaiserlichen Akademie der Wissenschaften 
nach Südbrasilien 1901. (Denkschriften der Mathematisch-natur- 
wissenschaftlichen Klasse der Kaiserlichen Akademie der Wissen- 
schaften. Band LXXIX. — Wien 1900.) 

HookER, W. J, and AnNorr, G. A. W., Contributions towards a Flora of 
South America and the Islands of the Pacific. (Hooker’s Journal of 
Botany, I. — London 1834) 

LÖFGREN, A., et EDVALL, G., Indice das plantas do herbario da Commissao 
geographica e geologica de S. Paulo. (Boletim da Commissao geo- 
graphica e geologica de Sao Paulo. N. 11. — Sao Paulo 1896.) 

MALME, Gust. O. A:n, Die Asclepiadaceen des Regnellschen Herbars. 
(Kungl. Svenska Vetenskaps-Akademiens Handlingar. Bandet 34. 
N:o 7. — Stockholm 1900.) 

—-—, Asclepiadaceae paraguayenses a D:re E. HASSLER collecte. (Bihang 
till K. Svenska Vet.-Akad. Handlingar. Band 27. Afd. III. N:o 8. 
— Stockholm 1901.) 

——, Asclepiadacese in R. CHopat et E. Hasster, Plantae Hasslerianae. 
(Bulletin de l'Herbier Boissier, 2:me série. Tome III, pp. 62— 66, 
239—242. — Genéve 1902, 1903.) 

——, Oxypetali species novae vel ab auctoribus saepe confusae. (Arkiv för 
Botanik, utgifvet af K. Svenska Vetenskapsakademien i Stockholm. 
Band 3. N:o 8. — Stockholm 1904.) 

—-—, Asclepiadaceae paranenses a D:re P. DusÉN collectae. (Arkiv för 
Botanik. Band 4. N:o 3. — Upsala 1905.) 

——, Adnotationes de nonnullis Asclepiadaceis austroamericanis. (Arkiv 
fór Botanik. Band 4. N:o 14. — Uppsala 1905.) 

——, Ein Beitrag zur Asclepiadaceen-Flora von Paraná. (Bulletin de l'Her- 

' bier Boissier, 2:me série. Tome VII, pp. 407—410. — Genéve 1907.) 

——, Uber die Asclepiadaceen-Gattungen Araujia BROTERO und Morrenia 
Linpury. (Arkiv för Botanik. Band 8. N:o 1. — Uppsala 1908.) 

——, Contributions à l'étude des espéces paraguayennes du Genre Ozype- 
talum R. Br. (Bulletin de l’Herbier Boissier, 2:me série. Tome VIII, 
pp. 98—106, 395—401. — Genéve 1908.) 

——, Asclepiadaceae uruguayenses a Clarissimo B. Berro collectae. (Bul- 
letin de la Société botanique de Genéve, 2:me série. Vol. III, pp. 
268—274. — Genéve 1911.) 


“ 


Nautonia DcNx. 

N. nummularia Done. — DrcaisNE in DC. Prodr. VIII (1844), p. 
510. — FOURNIER in Flor. brasil. XCV (1885), p. 198. 

Sec. Fournier in Rio Grande do Sul a SaiNT-HILAIRE 
collecta; ipse frustra quesivi. 

Preterea occurrit in Misiones Argentin. (Posadas, La 
Granja. EKMAN n. 400), Paraguay, Paraná, Sào Paulo et 
Minas Geraes (?). 


MALME, ASCLEPIADACEAE RIOGRANDENSES. 13 


Hemipogon setaceus DCNE., in Paraguay (parte boreali) et Sao Pauio 
occurrens, vix inter Napaeas est numerandus. 


Asclepias L. 


A. curassavica L. — LiNNAEUS, Spec. plant. (1753), p. 215. — Four- 
NIER in Flor. brasil. XCV (I885), p. 199. 

Hamburgerberg pr. Sao Leopoldo (MaLME I:186), Santo 
Angelo pr. Cachoeira (Marwz I: 574.) 

Planta synanthropica, per totam, ut videtur, Brasiliam, 
Paraguay et Guyanam distributa. Ex Uruguay mihi nondum 
specimina adfuerunt. E Misiones Argentin. reportavit EKMAN. 


A. mellodorà S:r Hir. — SAINT-HILAIRE, Plant. remarqu. Brés. et 
Parag. (1824) p. 227. — Fournier in Flor. brasil. XCV (1885), p. 201. — 
MALME, Asclep. Regn. Herb. (1900), p. 21. 

Porto Alegre, Navegantes (MaALME II: 882). — In Rio 
Grande do Sul ceterum jam collegerunt SELLOW et ISABELLE. 

Crescit in campis pascuisve subhumidis. 

Late est distributa, ab Uruguay (et Argentina) usque ad 
Paraguay, Matto Grosso, Goyaz, Minas Geraes et Bahia. 

A. Langsdorffii Fourn. [in Flor. brasil. XCV (1885), p. 
203], huie affinis, in Paraná (inter Curityba et Pinhaes. 
DusÉN n. 8906), Sao Paulo, Minas Geraes et Paraguay 
[MALME, Asclep. parag. (1901), p. 12] collecta est. 


A. campestris Done. — DECAISNE in DC. Prodr. VIII (1844), p. 566. 
— Fournier in Flor. brasil. XCV (1885), p. 202. — MarwE, Asclep. Regn. 
Herb. (1900), p. 21. 

Quinta pr. oppid. Rio Grande (MALME, II: 276), Pedras 
Brancas pr. Porto Alegre (MALME I:s. n.), Cachoeira (MALME 
I: 658, II: 914). — In Rio Grande do Sul jam collegerunt 


SELLOW et SAINT-HILAIRE. 
Crescit in campis et arenosis et plus minusve argillaceis; 


floret mens. Oct.— Febr. 

Late distributa, ab Argentina (Buenos Aires) et Uruguay 
ad Paraguay et Minas Geraes. 

Species valde polymorpha, ulterius examinanda. 


A. Selloana FouRN. vix ab hac specie separanda est. — A. candida 
VELL. mere Oreas esse videtur. Specimina Sellowiana (n. 3629), in Rio 
Grande do Sul collecta, a FOURNIER huc relata, mea sententia ad A. cam- 
pestrem pertinent. 


14 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. N:o 15. 


Gomphoearpus R. BR. 


G. fruticosus (L.) R. Br. — R. Brown, On the Asclepiad. (1811), p. 
38. — DECAISNE in DC. Prodr. VIII (1844), p. 557. — MALME, Asclep. Regn. 
(1900), p. 22. — Asclepias fruticosus LiNNAEUS, Spec. plant. (1753), p. 216. 
— Gomphocarpus brasiliensis FOURNIER in Flor. brasil. XCV (1885), p. 203. 

Hamburgerberg pr. Porto Alegre (MALME I: 234) et alibi 
cultus. 

Planta gerontogaea; etiam in Uruguay, Paraná, Sao 
Paulc et circa Rio de Janeiro, verosimiliter in aliis quoque 
partibus Brasiliae colitur. 


Funastrum Fovuzx. 


F. flavum (Dcwx.) MALME. — MALME, Asclep. urug. (1911), p. 269. — 
Sarcostemma flavum DECAISNE in DC. Prodr. VIII (1844), p. 540. — Phili- 
bertia stellaris GRISEBACH, Symb. ad Flor. argent. (1879), p. 234. — Cysto- 
stemma umbellatum FOURNIER in Flor. brasil. XCV (1885), p. 204. — Cera- 
manthus flavus (DcNE.) MALME, Adnot. de Asclepiad. austroam. (1905), p. 3. 
— Philibertia longifolia ARECHAVALETA, Flor. urug. IV (1910), p. 87. 

Sec. FOURNIER l. c.: »Rio Grande do Sul, in humidis 
pr. S. Borja: S:t Hilaire». 

Praeterea occurrit in Uruguay et Entrerios. 

Aliae hujus generis (Ceramanthi mihi olim) species, ex. gr. F. bonari- 
ensis (Hook. & ARN.) SCHLECHTER et F. gracilis (DCNE.) SCHLECHTER, in 
Argentina et Paraguay, imprimis in ripa fluminis Paraguay, occurrunt, F. 
pallidum (FOURN.) SCHLECHTER e FOURNIER etiam in Sao Paulo; vix inter 
Napaeas numerandae. 

Philibertia Gilliesii Hook. & ARN. (in HooKER's Journ. 
of Bot. I, p. 290) secundum DECAISNE in Uruguay collecta 
est. Specimina uruguayensia videre mihi non licuit, neque 
commemorata est haec planta ab ARECHAVALETA in Flor. 
urug. In viciniis urbis Buenos Aires vero lecta est a SPE- 
GAZZINI. 


Metastelma R. Br. 


M. virgatum (Poır.) Done. — DECAISNE in DC. Prodr. VIII (1844), 
p. 515. — MALME, Asclep. Regn. Herb. (1900), p. 33 (ubi synonymia). 
. Porto Alegre, Ilha dos Banhos (MarwE 1: 164), Piratiny - 
pr. Pelotas (MALME I: s. n.) — Primus in Rio Grande do 
Sul collegit GAUDICHAUD. 


MALME, ASCLEPIADACEAE RIOGRANDENSES. 15 


Crescit in dumetis orisque silvularum, locis humidis; 
florere videtur praecipue vere. 

Certa specimina vidi praeterea ex Uruguay, Entrerios et 
Buenos Aires reportata. Forsan etiam huc pertineat planta 
sterilis in Paraná (Serrinha. DvusÉN n. 2674) collecta. — 
Loca natalia a FOURNIER citata p. p. incerta sunt; celeber- 
rimus auctor duas enim species commiscuisse videtur. Ulte- 
rius examinandae. Orthosia multiflora FOURN.,in Rio Grande 
do Sul a SErLLOow collecta, forsan non sit diversa; in icone 
inflorescentiae tamen axillares oppositae sunt. WM. virgata 
vero inflorescentiis extraaxillaribus munita est. 

M. acuminatum Done. [in DC. Prodr. (1844), p. 514], in 
Santa Catharina, Paraná et Sao Paulo occurrens, [sicut et 
M. odoratum DcwNE. M. Hilarianum Fourn. speciesque 
affines] ob inflorescentias axillares aliasque notas aut ad 
Orthosiam transferendum est aut novum format genus. 


Orthosia DCNE. 


0. congesta Done var. brachystephana Marwr. — MALME, Asclep. 
Regn. Herb. (1900), p. 29. 

Silveira Martins pr. Santa Maria (MALME I: 688 & 716). 

Crescit in silva satis clara; mens, Mart. florentem legi. 

Forte melius pro propria specie habenda. 

O. congesta DcwE, forma primaria, in Rio de Janeiro, 
Minas Geraes, Sao Paulo et Paraguay occurrit. 


0. Decaisnei Fourn. — Fournier in Flor. brasil. XCV (1885), p. 222 


In dumetis dunarum ripae sinus Sacco da Mangueira pr. 
oppid. Rio Grande (197/101. MALME II: 234), Santa Maria, 
in ora silvulae ripae rivuli (19°°/,02. Marwz II: 1197). 

Specimina originalia non vidi, quamobrem descriptionem 
addere utile duxi: 

Suffrutex volubilis v. decumbens; rami teretes, 1—1,5 
mm crassi, pilis brevissimis bi- v. unifariam puberuli, inter- 
odiis vulgo 2—3 cm longis. Folia subcoriacea, brevipetio- 
ata, petiolo circiter 0,5 mm longo, lamina ovali v. late ovato- 
anceolata, 1,5—2,5 cm, rarius usque 3 cm longa, 0,5—1,2 
m lata, basi rotundata et glandulis binis ornata, apice plus 
inusve abrupte acuminata, margine nonnihil revoluto, gla- 


16 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. N:o 15. 


berrima, nervis venisque haud emersis. Inflorescentiae 
axillares, oppositåe, satis multiflorae, pedunculo subnullo, 
pedicellis circiter 4 mm longis, gracilibus puberulis. Flores 
parvi; alabastra 3—3,5 mm longa, aestivatione corollae val- 
vata. Calyeis laciniae late ovatae v. triangulari-ovatae, 
1—1,25 mm longae, 0,75—1 mm latae, obtusissimae, dorso 
puberulae, margine parce ciliatae, supra glabrae; glandulae 
.ealyecinae nullae. Corollae tubus urceolato-campanulatus 
v. subeylindrieus, 1,5—2 mm longus; lobi e basi circiter 0,75 
mm lata sensim angustati, circiter 2 mm longi, obtusissimi, 
superne nonnihil revoluti. Coronae squame basi connatae, 
subtriangulares, quinquedentatae, dentibus lateralibus parvis, 
apicali ceteris multo melius evoluto, gynostegium nonnihil 
superantes. Gynostegium sessile, circiter 0,75 mm altum, . 
pentagone pyramidale; appendices apicales antherarum cor- 
dato-suborbieulares, obtusissimae, circiter, 0,5 mm longae. 
Retinaculum crassum, ab externa parte visum oblongum, 
circiter 0,15 mm longum, 0,05 mm latum, apice acutiusculum, 
basi nonnihil dilatatum et subtruncatum. Caudiculae de- 
scendentes, 0,5—0,6 mm longae, latiusculae. leviter genicu- 
latae. Pollinia pendula, anguste ovoideo-fusiformia, 0,16—0,18 
mm longa, circiter 0,05 mm crassa, basi rotundata, apice 
acutiuscula. Stigma convexum v. nonnihil umbonatum. 
Folliculi bini, subcylindrico-fusiformes, circiter 2 cm longi, 
usque 3 mm crassi, obtusi, parce puberuli. 


Descriptio supra data ad specimina n. 234 confecta est. Planta ad 
Santa Maria collecta foliis recedit longioribus, 3—4 cm longis, 0,9—1,5 
mm latis, sensim acuminatis internodiisque longioribus, 3—4 cm longis. 


Sine dubio arcte affinis O. urceolatae Fourn., quae recedit 
foliis longioribus, 4—7 em longis, 1—1,5 cm latis, tubo corollae 
longiore, circiter 2,25 mm longo, lobis tubo paullulo brevio- 
ribus etc. | 

Haee species in Paraná pluribus locis collecta est a. 
Dustn (Roca Nova, n. 8344. Volta Grande, n. 9901. Ja- 
guariahyba, n. 9977). Forte etiam in Rio Grande do Sul a 
SELLOW collecta. 

0. aphylla (Verr) MALME. — Cynanchum aphyllum VELLOZO, Flor. 
flumin. III (1827), tab. 83. — Metastelma aphyllum (VELL.) DECAISNE in’ 
DC. Prodr. VIII (1844), p. 515. — Amphistelma aphyllum (VELL.) FOURNIER 


in Flor. brasil. XCV (1885), p. 225.! — MarwE, Asclep. Regn. Herb. (1900), 
p. 20. 


! Amphistelmatis species a FOURNIER |. c. receptae nulla nota graviore 
ab Orthosia recedunt et ad hoc genus referendae sunt. 


MALME, ASCLEPIADACEAE RIOGRANDENSES. 17 


Silveira Martins pr. Santa Maria (MALME I: 692), Porto 
Alegre (LINDMAN A 521). 

Crescit in silvis et dumetis; floret saltem mens. Jan.— 
Mart. 

Late distributa a Rio Grande do Sul usque ad Rio de 
Janeiro, Minas Geraes et Paraguay. | 

0. melautha (Dcw&.) Matme. — Cynanchum melanthum DECAISNE in 


DC. Prodr. VIII (1844). p. 526. — Amphistelma melanthum (DCNE) FOURNIER 
in Flor. brasil. XCV (1885), p. 226. 


Rio Grande do Sul (GAUDICHAUD n. 719) sec. FOURNIER. 

Distributio geographica fere eadem ac O. aphyllae; in 
Paraná legit DusÉN (n. 8149. Roca Nova), in Santa Catha- 
rina ULE (n. 1917). 

In Paraná (Jaguariahyba.  DusÉN n. 11670. Ponta 
Grosso. DusÉN (n. 3883) occurrit etiam O. tomentosa (FouRN.) 
MALME (= Amphistelma tomentosum Fournier in Flor. brasil. 
XCV, p. 226), nondum in Rio Grande do Sul collecta. 


Cyathostelma Fourn. 


C. latipes (Doxe.) Fourn. — Fournter in Flor. brasil. XCV (1885), 
p. 219. — Matme, Asclep. Regn. Herb. (1900), p. 32. — Metastelma latipes 
DECAISNE in DC. Prodr. VIII (1844), p. 513. 

Silveira Martins pr. Santa Maria (MALME I: 704), Cruz 
Alta (Matme II: 1177). 

Crescit in silvis silvulisque admodum claris; floret mens. 
Jan.—Mart. 

Locus natalis speciminis Martiani, a DECA1sNE et Four- 
NIER descripti, ignotus est. Secundum LÖFGREN [in Boletim 
da Commissao geogr. e geol. de Sao Paulo. 11 (1896) p. 57] 
etiam in Sào Paulo collecta est haec species. Ceterum de 
distributione geographica nihil est notum. 


Roulinia DCNE. 


R. montevidensis (SeRENG.) Matme. — Cynanchum  montevidense 
SPRENGEL, Syst. vegetab. I (1825), p. 851. — C. tamifolium HookER & AR- 
NoTT in Hooker’s Journ. of Bot. I (1834), p 294. — Roulinia tamifolia 
(Hook. & ARN) DECAISNE in DC. Prodr. VIII (1844), p. 517. — R. flumi- 
nsis DECAISNE, ibidem, p. 517. — MALME, Asclep. Regn. Herb. (1900), p. 30. 


Porto Alegre, Navegantes (MALME II: 1358), inter Porto 
legre et Serra do Herval (SELLow d. 2553), inter Sao Ga- 
Arkiv für botanik. Band 16. N:o 15. 2 


18 ARKIV FÖR BOTANIK. . BAND 16. w:o Jd. 


briel et Alegrete (SELLow n. 3378). Praeterea in Rio Grande 
do Sul legerunt GAUDICHAUD et TWEEDIE. 

Crescit in dumetis orisque silvarum. humidis riparum 
fluviorum; floret mens. Dec.— Mart. 

Occurrit praeterea in Uruguay, Argentinae prov. Cór- 
doba (verosimiliter etiam Entrerios et Corrientes), Paragvay, 
Paraná (inter Petropolis et Therezina. Dus£x n. 11226) et 
Matto Grosso. 


R. Ekmanii MALME n. sp. 


Suffrutex volubilis, ramis teretibus, usque 4 mm crassis, 
glabris, internodiis ramorum florigerorum vulgo 8—10 cm 
longis. Folia membranacea, longepetiolata, petiolo 5—8 cm 
longo, glabro, lamina in ramis sterilibus late ovata, usque 
30 em longa, usque 13 cm lata, basi cordata, sinu brevi, vix 
1 em alto, clauso, apice acuminata, et supra et subtus gla- 
berrima, nervo primario et secundariis majoribus subtus 
emersis, in ramis florigeris ovata v. ovali, 7—10 cm longa, 
3,5—5 cm lata, basi rotundata, rarius leviter cordata v. 
nonnihil cuneata (ceterum sicut in ramis sterilibus). In- 
florescentiae multiflorae, racemiformes v. corymbiformes, 
aut extraaxillares, alternae, aut ad axillas alternas binae v. 
ternae (una parva axillari, ceterae extraaxillares melius evo- 
lutae), usque 10 cm longae, pedunculo inferne glabro, superne 
unifariam puberulo, rarius demum circumcirca puberulo, 
pedicellis 1,5—2 cm longis, cireumcirca puberulis. Flores 
in genere satis magni. Sepala lanceolata v. lingulata, 3—4 
mm longa, usque 1.5 mm lata, acutiuscula, dorso pilis lon- 
giusculis, mollibus, multiseptatis satis raris pubescentia, 
supra glabra, marginibus ciliata; glandulae calycinae vulgo 
ternae, magnae. Corollae tubus brevissimus, vix 2 mm 
longus, lobi patentissimi v. plus minusve reflexi, sublineares, 


5—6 mm longi, circiter 2 mm lati, acutiusculi, supra e basi 
sulco longitudinali, prope apicem lobi dilatato et dorso sac- 


eum prominentem formante muniti, basi glabri, caeterum 


pilis brevibus crebris puberuli, marginibus nonnihil revolutis. | 


Coronae squame imo gynostegio insertae, inter sese fere 


omnino liberae, circiter 5 mm altae, e basi circiter 1,5 mm 


lata nonnihil dilatatae, dein fere sublineares, usque 2 mm 
latae, fere usque ad medium bifidae, lobis e basi latiuscula 


MALME, ASCLEPIADACEAE RIOGRANDENSES. 19 


mox attenuatis filiformibus, sinu lato et sspe lobo inter- 
medio brevi, dentiformi munito. Gynostegium stipitatum, 
4 mm altum v. paullulo altius; antherae 1,5—2 mm longae, 
membranis apicalibus reniformibus, apice emarginatis. Reti- 
naculum crassum, ab externa parte visum ovato-lanceo- 
latum, circiter 0,5 mm longum, 0,22 —0,?4 mm latum, apice 
acutum, basi rotundatum. Caudiculae descendentes, 0,55 
—0,6 mm longae, angustae, apice nonnihil dilatatae. Pol- 
linia pendula, ovali-oblonga, circiter 0,65 mm longa, usque 
0,28 mm crassa, utroque apice rotundata. Stigma penta- 
gonum, planum, in centro leviter ambonatum. 

Misiones Argentin.: Posadas, Bonpland (EKMAN n. 406). 


Species jam squamarum coronae indole, gynostegio pro rata alto et 
retinaculi forma perdistincta. 


Jobinia Fourn. 


J. connivens (Hook. & ARN.) MaALME. — MALME, Asclep. urug. (1911), 
p. 274. — Cynanchum(?) connivens Hooker & ARNOTT in HOOKER’s Journ. 
of Bot. I (1834) p. 294. — Metastelma hernandijolium DECAISNE in DC. 
Prodr. VIII (1844), p. 516. — Jobinia hernandifolia FOURNIER in Flor. brasil. 
XCV (1885), p. 327. — MALME, Asclep. Regn. Herb. (1900), p. 92. 

Pluribus locis inter Quinta (pr. oppidum Rio Grande do 
Sul) et Piratiny (MaALME I: 436, II: s. n.), Sao Leopoldo 
(Dutra n. 429, Mate II: 1372), Silveira Martins pr. Santa 
Maria (MALME I: 680) — In Rio Grande do Sul (Ilha dos 
Marinheiros pr. oppid. Rio Grande) jam legit TwEEDIE. 

Crescit in silvis silvulisve admodum claris; floret mens. 
Dec.— Febr. 

Praeterea accurrit in Sào Paulo, Espiritu Santo (?) et 
Minas Geraes. Certe non deest in Santa Catharina et Pa- 
raná, at specimina ex his civitatibus reportata non vidi. 


Blepharodon Dene. 


Bl. linearis Dose. — Decaisne in DC. Prodr. VIII (1844), p. 603. 
— Fournier in Flor. brasil. XCV (1885), p. 304. — Matelea linearis DE- 
CAISNE in Ann. sc. nat. Botanique. 2:e sér. IX (1838), p. 321. 

Porto Alegre, Morro da Policia (MALME II: 784), Sao 
Leopoldo (Durra), inter Rio Pardo et Bagé (SELLow d. 1678). 


20 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 15. 


Crescit in campis apricis; floret saltem mens. Jan. et 
Febr. 

Praeterea occurrit in Paraguay, Paranå, Sao Paulo et 
Minas Geraes. 


Ditassa R. Br. 


D. megapotamica (3PRENG,) MALME. — MALME, Asclep. urug. (1911), 
p. 270. — Ozypetalum megapotamicum SPRENGEL, Syst. vegetab. Cur. post. 
(1827), p. 111, — Ditassa oxypetala DECAISNE in DC. Prodr. VIII (1844), 
p. 574. — FOURNIER in Flor. brasil. XCV (1885), p. 251. 

Alegrete (SELLow n. 3620), Cachoeira (MALME II: 925), 
Cima da Serra, Arroio do Pinto (DuTRA n. 510). 

Crescit in dumetis subhumidis et oris silvarum; floret 
mens. Dec.—Mart. 

Praeterea collecta est in Uruguay, Misiones Argentin. 
(Posadas, Bonpland. EKMAN n. 408) et Paraná (Calmon. 
DUSEN n. 9322). 


D. anomala Mart. — Manmrivs in Flora, Beibl. (1837), p. 99. — Four- 
NIER in Flor. brasil. XCV (1885), p. 250. 


Porto Alegre, Gloria et Menino Deus (Marwrz II: 821 & 
1340), Sao Leopoldo (DuTRA n. 428). 


Crescit in dumetis siecioribus orisque silvularum; floret 
mens. Dec.—Mart. | 

Late distributa; occurrit praeterea in Santa Catharina, 
Sao Paulo, Rio de Janeiro, Paraguay et Misiones Argentin. 
(Posadas, La Granja. EKMAN n. 407). | 

Ab hae specie vix differt D. Burchellii Hook. & Arn. [in HOoKER's 
Journ. of Bot. I (1834), p. 295], a TwEEDIE in Rio Grande do Sul collecta, 
a FOURNIER in Flor. brasil. haud commemorata. Hoc nomen antiquius est. 

D. niruri Donn. (DC. Prodr. VIII, p. 576) in Paraná et 
Sao Paulo occurrit. 

D. obcordata Mart. & Zucc. (Nova gen. et spec. plant. 
I, p. 53) in parte boreali civit. Rio Grande do Sul occurrit 
(SELLow n. 3649), nisi error quidam a FOURNIER quoad nu- 
merum commissus est. Ceterum planta mere Oreas esse 
videtur. 

D. ericoides Done. (in DC. Prodr. VIII, p. 578), per 
Minas Geraes, Bahia, Matto Grosso et Sao Paulo distributa, 
etim in Paraná collecta est. 


—— 


MALMÉ, ASCLEPIADACEAE RIOGRANDENSES. 21 


D. adnata FovRw. (in Flor. brasil. XCV, p. 256), in re- 
gione Oreadum late [Minas Geraes, Goyaz (?) et Matto Grosso] 
dispersa, etiam in Paraná (Itareré. DusÉN n. 10016) occurrit. 
Ob inflorescentias axillares oppositas aliasque notas juxta 
cum D. grandiflora Fourn. D. lagoönsi Fourn. proprium 
genus formare videtur. 


' 


Oxypetalum R. Bn. 


0. macrolepis (Hook. & ARN.) Dene. — DECAISNE in DC. Prodr. 
VIII (1844). p. 585. — Fournier in Flor. brasil. XCV (1885), p. 262, — 
MALME, Asclep. Regn. Herb. (1900), p. 40. — Tweedia macrolepis HookER 
& Arnotr in Hooker’s Journ. of Bot. I (1834), p. 291. — O. megapotamicum 
SPRENGEL est Ditassae species. 

Povo Novo pr. Pelotas (Marme II; 405), inter Cacapava 
et Bagé (SELLow d. 1748), Cachoeira (MALME II: 1035), Santo 
Angelo pr. Cachoeira MALME I: 486, 524), Sao Leopoldo 
(MarwE II: 1396; Durra), Cruz Alta (Marwsz II; 1100), Vac- 
caria (DuTrRA n. 533). — Praeterea in Rio Grande do Sul 
legerunt SAINT-HILARIE et TWEEDIE. 

Crescit in paludibus alte graminosis et inter gramina 
cyperaceasque altas riparum rivorum; floret mens. Sept.— 
Febr. Flores suaveolentes. 

Ceterum occurrit in Misiones Argentin. (Posadas. Ex- 
MAN) et var. in Paraguay. 

Affine O. umbellatum GARDN. (Cfr. MALME, Asclep. parag., 
p. 16, et Asclep. Regn. Herb., p. 41) in Santa Catharina, 
Paraná, Sao Paulo et Rio de Janeiro (nec non in Minas 
Geraes?) collectum est; Dryas esse videtur. 

O. tubatum MALME [Asclep. paran. (1905), p. 3] in Santa 
Catharina et Paraná occurrit. 

'O. coriaceum DCNE. (in DC. Prodr. VIII, p. 585) in Pa- 
raná (Paraty. DusÉw n. 13709) collectum est. Specimina para- 
nensia foliis latioribus ramisque distinctius pilosis a planta 
in Minas Geraes collecta nonnihil recedunt, quam in Asclep. 
Regn. Herb., p. 40, descripsi. 


0. stipatum Matme. — Marwr, Asclep. Regn. Herb. (1900), p. 44. 

Sao Leopoldo (MaALME II: 1368. Dutra), Santo Angelo 
pr. Cachoeira (Marwz I: 500), Santa Maria (MALME II: 1201), 
inter Pinhal et Santa Maria (Matme II: 1265), Estrada da 
Serra do Mundo Novo (Dutra n. 413). 


29 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. w:o 15. 


Crescit in dumetis subhumidis et in oris silvarum; floret 
mens. Dec.—Febr. 

Praeterea tantum in Misiones Argentin. (Bonpland pr. 
Posadas. EkMaw n. 410) collectum est. 

O. erianthum Done, huie admodum affine, in Paraguay (Cfr. MALME, 
Asclep. parag., p. 16) nec non in Matto Grosso et Goyaz collectum est. 

O. Dusenii MALME [Asclep. paran. (1905), p. 4] tantum 


in Paraná collectum est. 


O. foliosum Mart. & Zucc., in Sao Paulo et Minas Geraes oceurrens, 
sine dubio est Oreas. In Matto Grosso, ubi secundum FOURNIER legit 
RIEDEL, frustra quesivi. 


O0. molle Hoox. & Arn. — Hooxer & ÅRNOTT in Hooker’s Journ. 
of Bot. I (1834), p. 289. O. oliganthum MALME, Asclep. Regn. Herb. 
(1900), p. 46. 


Ijuhy pr. Santo Angelo (MALmE I: 754), Estrada da 
Serra do Mundo Novo (DuTrRA n. 532). 

Crescit in dumetis, capueiras; floret mens. Dec.— Apr. 

Praeterea tantum in Santa Catharina (TwEEDIE) lectum. 

Ab haee specie vix differt O. hirsutulum K. SCHUM. 
[ENGLER's Jahrbücher. XXX. Beibl. 1 (1901), p. 31], etiam 
in Santa Catharina lectum. 

O. sublanatum MALME [Asclep. paran. (1905), p. 6] tan- 
tum in Paraná occurrit. Huc pertinent SgLLow n. 5226 & 
5227, in eadem civit. collecta, a FOURNIER in Flor. brasil. 
omissa sed in sched. in Mus. bot. Berolin. ad O. lanatum 
DONE. perperam relata. An specimen Tweedieanum a Four- 
NIER allatum etiam hujus sit loci, nescio. 


0. longipes MarwE. — MALME, Oxypet. spec. nov. (1994), p. 3. 


Cima da Serra, Boa Vista (DuTRA n. 529). 

 Arctissime accedit ad O. campestre DCNE. (in DC. Prodr. 
VIII, p. 585), quae species, in Minas Geraes late distributa, in 
Sao Paulo et Paraná (jam a SAINT-HILARIE ad Castro lectum) 
quoque occurrit. Specimina paranensia, a DUSEN collecta, 
transitum praebere videntur. Valde affinia sunt etiam O. 
erectum Mart. & Zucc. et O. ampliflorum FovRN., in Minas 
Geraes occurrentia. Forsan omnia sint O. erecíi varietates. 


O0. tomentosum Hook. & ARN. — HookER & ARNOTT in HOOKER’s 
Journ, of Bot. 1 (1834, p. 288. — MALME, Asclep. paran. (1905), p. 7. — 
O. mucronatum FOURNIER in Flor. brasil. XCV (1885), p. 271. — MALME, 
Asclep. Regn. Herb. (1900), p. 55. — ARECHAVALETA, Flor. urug. IV (1910), 


p. 98. 
In viciniis oppidi Rio Grande do Sul, pluribus locis 


a 


MALME, ASCLEPIADACEAE RIOGRANDENSES. 23 


(Matme I: 358, II: 295). — Primus in Rio Grande do Sul 
legit SAınT-HILAIRE. 

Crescit in arenosis maritimis; floret mens. Nov.—Jan. 
Flores valde suaveolentes. 

Praeterea in Uruguay et Santa Catharina (Laguna. ULE 
n. 1169) collectum. 

O. parvifolium Fourn. (in Flor. brasil. XCV, p. 272), in 
maritimis civit. Santa Catharina et Säo Paulo occurrens, 
tantum hujus speciei varietas esse videtur. 

0. pannosum Dcxe. — DECAISNE in DC. Prodr. VIII (1844), p. 583. 
— Fournier in Flor. brasil. XCV (1885), p. 266 (saltem quoad specimina 
Sellowiana) — MALME, Asclep. paran. (1905), p. 7. — O. tomentosum Four- 
NIER in Flor. brasil. XCV (1885), p. 267 (haud HooKER & AnNorr) — 


MaLME, Asclep. Regn. Herb. (1900), p. 50. — O. uruguayense ARECHAVA- 
LETA, Flor. urug. IV (1910), p. 101 (haud MALME). 


Quinta pr. oppid. Rio Grande do Sul (MALME I: 422), 
Serra dos Tapes pr. oppid. Pelotas (Marwz I: 422 B), inter 
Cacapava et Bagé (SELLow d. 1643, d. 1820), Sao Leopoldo 
(MaLME II: 903), Santo Angelo pr. Cachoeira (MALME I: 574 B), 
inter Pinhal et Santa Maria (MALME II: s. n.), Cruz Alta 
(MaLME II: 1171), Serra do Mundo Novo (Dutra n. 530). 

Crescit in dumetis et oris silvarum; floret mens. Nov. 
—Jan. 

Praeterea occurrit in Uruguay, Entrerios, Misiones Ar- 
gentin. (Posadas, Bonpland. EKMAN n. 412, 413), Paraguay, 
Santa Catharina, Paraná et Sào Paulo, nec non in Minas 
Geraes (specimina hic collecta tamen non vidi). 

O. Banksii Rozm. & Scuutt. (Syst. veg. VI, p. 91), circa 
urbem Rio de Janeiro, ut videtur, vulgatissimum, etiam in 
Sao Paulo, Paraná (Porto Dom Pedro II. Dustin n. 11498. 
— Guaratuba. DvusÉw n. 13700) et Santa Catharina (TWEE- 
DIE. — Laguna. Duse£n n. 8411) collectum est. 

0. obtusifolium Marme. — MarxE, Asclep. paran. (1905), p. 7. 

Vaecaria, in humidis (DuTRA n. 578). Praeterea tantum 
in Paraná. 

O. vestitum Matme (Asclep. parag., p. 18), huie admo- 
dum affine, in Paraná, Sào Paulo et Paraguay collectum est. 

O. pedicellatum Done. (in DC. Prodr. VIII, p. 582), antea 
e Rio de Janeiro et Minas Geraes notum, etiam in Paraná 
(Carachu, in scirpeto ripae fluminis. DusÉN n. 8862) occurrit. 


0. Wigthianum Hoox. & Arn. — HookER & AnNorT in HooKER’s 
Journ. of Bot. I (1834), p. 288. — FOURNIER in Flor. brasil. XCV (1885), 


24 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 16. N:o Jo. 


p. 270. — MALME, Asclep. Regn. Herb. (1900), p. 53. — O. squamulatum 
FOURNIER in Flor. brasil. XCV (1885), p. 270. 


Porto Alegre, pr. Morro da Policia (MALME II: 748), Sao 
Leopoldo (Marwz II: 748) et Hamburgerberg (MALME I: 226) 
pr. Sáo Leopoldo, Santo Angelo pr. Cachoeira (MALME I: 484, 
500 B), Silveira Martins pr. Santa Maria (MALME I: 678). — 
Primus in Rio Grande do Sul legit TWEEDIE. 

Crescit in dumetis, imprimis subhumidis, et oris silva- 
rum; floret mens. Oct.— Febr. 

Praeterea occurrit in Paraguay, Santa Catharina (ex. gr. 
SELLow n. 4317), Paraná et Sao Paulo. 


Affine O. Guilleminianum Dcxr. in Minas Geraes et Sao Paulo occurrit. 
Specimina mattogrossensia, quae ad hane speciem retulit FOURNIER, saltem 
quae in Mus. bot. Berolin. asservantur, hujus non sunt loci; ad Ezolobum 
pertinent. 


0. appendiculatum Marr. & Zucc. — Martius & ZUCCARINI, Nova 
gen. et spec. plant. I (1824), p. 48. — DECAISNE in DC. Prodr. VIII (1844), 
p. 582. — FOURNIER in Flor. brasil. XCV (1885), p. 273. — MALME, Asclep. 
Regn. Herb. (1900), p. 48. 

Porto Alegre (MALME I: 74, II: 1501), Cachoeira (MALME 
II: 1323), Santa Maria (MALME II: 1192), Silveira Martins 
pr. Santa Maria (MALME I: 676), Ijuhy pr. Santo Angelo 
(MALME I: 748). 

Crescit in oris silvarum et in dumetis, imprimis in ripis 
rivulorum; floret mens. (Sept.) Oct.— Mart. 

Praeterea collectum est in Misiones Argentin. (Posadas, 
Bonpland. EKMAN n. 414), Paraguay, Santa Catharina, Pa- 
raná, Sao Paulo et Minas Geraes. 

O. siliculae Fourn., huic affine, in Sao Paulo occurrit. 

0. pratense GrIsEB. — GRISEBACH, Symb. ad Flor. argent. (1879), 
p. 231. — MALME, Oxypet. sp. nov. (1904), p. 6. — O. integrilobum FOURNIER 
in Flor. brasil. XCV (1885), p. 279. — O. Kuntzei SCHLECHTER in Oesterr. 
botan. Zeitschr. 1895, p. 444. — O. suavcolens SPEGAZZINI, Contrib. al estud. 
de la Flora de la Sierra de Ja Ventana (1896), p. 42 (haud FOURNIER). — 
O. Arnoltianum CHopDAT in Bull. de l'Herb. Boissier, Append. 1 (1899), p. 
80 (haud BvEK). — MALME, Asclep. Regn. Herb. (1960), p. 57. 

Cachoeira (MarwE I: 596, II: 990). — Primus in Rio 
Grande do Sul (ad flumen Ibicuhy) legit SAINT-HILAIRE. 

Crescit in campis apertis; floret mens. Oct.— Febr. Florcs 
suaveolentes. 

Praeterea occurrit in Uruguay, Argentinae prov. Buenos 
Aires et Córdoba nec non in Paraguay. 


O. brachystephanum MALME (Oxypet. sp. nov. p. 7) inter hanc et 
sequentem speciem intermedium, solummodo in Paraguay lectum est. 


MALME, ASCLEPIADACEAE RIOGRANDENSES. 25 


- 0. Arnottianum Burx. — BuEK, Index gen. et spec. ad DC. Prodr. 
Pars III (1858), p. VIII. — GnisEBACH, Symb. ad Flor. argent. (1879), p. 
230. — MALME, Oxypet. sp. nov. (1904), p. 5. — O. capitatum HookER & 
Arnott in Hooker’s Journ. of Bot. I (1834), p. 288 (haud Martius & Zuc- 
CARINI). — O. microstemma FOURNIER in Flor. brasil. XCV (1885), p. 282. 
— 0. clavatum MALME, Asclep. parag. (1901), p. 27. 


Quinta pr. oppid. Rio Grande do Sul (MALME II: 268), 
Porto Alegre (MALME II: 1449), Cachoeira (MaLME II: 1056), 
Cruz Alta (MarwEÉ II: 1166). — Primus in Rio Grande do 
Sul legit SzLLow. 

Crescit in campis apertis; floret mens. Nov.—Febr. 

Praeterea occurrit in Uruguay, Argentinae prov. Entre- 
rios, Cordoba, Salta, Misiones ete., nee non in Paraguay, 
Paraná et in parte austr. civit. Sao Paulo (SELLow n. 5602). 


0. parviflorum Dcxe. — DECAISNE in DC. Prodr. VIII (1844), p. 
587. — FOURNIER in Flor. brasil. XCV (1885), p. 281. — MALME, Asclep. 
Regn. Herb. (1900), p. 59. — Schizostemma parviflorum DECAISNE in Ann. 
Se. nat. Botanique. 2:e ser. IX (1838), p. 344. — O. hederaefolium ARE- 
CHAVALETA, Flor. urug. IV (1910), p. 105. 

Porto Alegre, pr. Menino Deus (MaALME Il: 1281 b), 
prope Rio Pardo (SELLow d. 1385), Cachoeira (MALME I: 590, 
IT: 1281). 

Ceterum etiam a GAUDICHAUD in Rio Grande do Sul 
collectum. 

Crescit in campis apricis; floret mens. Dec.— Febr. 

Praeterea occurrit in Uruguay et Argentinae prov. Cor- 
rientes (Dep. Santo Tomé. NIEDERLEIN n. 1302) et Córdoba 
(Caneda de Gomez. BERNDT in herb. Kurtz n. 2753), nec 
non in Paraguay et Paraná. 


O. marginatum MALME, huic forte affine, tantum i Paraguay collec- 
tum est. 


0. urugayense Marme. — MALME, Oxypet. sp. nov. (1904), p. 7. — 
O. arachnantha ARECHAVALETA, Flor. urug. IV (1910), p. 103. 

Huc verosimillime pertinet specimen ad Neu Würtem- 
berg pr. Cruz Alta (BoRNMULLER) collectum, quod ante decem 
annos in Mus. bot. Berolin (»0. Bornmülleri SCHLECHTER») 
examinavi. 

Praeterea tantum ex Uruguay notum. 


0. proboscideum Fourn. — Fournier in Flor. brasil. XCV (1885), 
p. 281. — Forte eadem species ac O. Hasslerianum CnopaT in Bull. de 
PHerb. Boissier. Appendix 1 (1899), p. 79; MALME, Asclep. parag. (1901), 
p. 22. 


»Estancia do S. Donato: St.-HıLaIRE» (FOURNIER |. c.). 


26 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 16. w:o 15. 


O. Hasslerianum CHop. in Paraguay, Bolivia (ad Ber- 
mejo. FIEBRIG n. 2335), Argentinae prov. Formosa (KER- 
MES n. 265) et Misiones (Posadas. EKMAN), nec non in Pa- 
raná et Matto Grosso occurrit. In Rio Grande do Sul fru- 
stra quaesivi. 

O. capitatum Mart. & Zucc. (Nova gen. et spec. plant. 
I, p. 50), in Bahia, Minas Geraes, S3o Paulo et Matto Grosso 
numerosis locis lectum, etiam in Paraná occurrit (MALME, 
Asclep. paran., p. 9). Species est valde variabilis, ulterius 
examinanda. Forsan sit O. Hasslerianum tantum hujus va- 
rietas. Specimina nonnulla mattogrossensia transitum prae- 
bent. 

In Paraná adhue occurrit O. subcapitatum (MALME, Asclep. 
parag., p. 20), praeterea tantum in Paraguay lectum. 


0. stigmatosum Fourn. — Fournier in Flor. brasil XCV (1885, 
p. 281. 

»In pascuis prov. Rio Grande do Sul haud longe a fini- 
bus Missionum: ST.-HiLAIRE» (FOURNIER |. c.). 

Mihi non visum; cum O. subcapitato (aut O. uwruguayenst) 
comparandum. 


0. solanoides Hook. & ARN. — HookER & ÅRNOTT in HOOKER'S 
Journ. of Bot. I (1824), p. 289. — DECAISNE in DC. Prodr. VIII (1804), p. 
586. — FOURNIER in Flor. brasil. XCV (1885), p. 274. — O. tenuiflorum 
GRISEBACH, Symb. ad Flor. argent. (1879), p. 230. — Schizostemma longi- 
folium DECAISNE in Ann. Sc. nat. Botanique. 2:e ser. (1838), p. 344. 


Sec. Fournier in Rio Grande do Sul a SAınT-HILAIRE 
et A. ISABELLE collectum. 

Praeterea occurrit in Uruguay, nec non in Argentinae 
prov. Entrerios, Buenos Aires et Córdoba. 


0. confusum MALME. — MALME, Oxypet. spec. nov. (1994), p. 10. 

Cruz Alta (Matme I: 772 B, IT: 1107). 

Crescit in campis apricis; floret mens. Dec.—Febr. 

Praeterea tantum in Paraná (Rio Tibagy. Dus&n), et 
Misiones Argentin. (pr. Posadas. EKMAN) collectum. 


0. confusum Matme X OQ. incanum Fourn. — O. tridens MALME X 
O. confusum MALME, Oxypet. spec. nov. (1904), p. 13. 


Cruz Alta (juxta cum parentibus). 

O. coalitum Fourn. (in Flor. brasil. XCV, p. 282), spe- 
ciei praecedenti verosimiliter affine, in Santa Catharina (ULE 
n. 3841) occurrit. — O. Rojasianum MALME (in Bull. de F Herb. 


MALME, ASCLEPIADACEAE RIOGRANDENSES. 97 


I Boissier. 2:me ser. VIII, p. 400), huic affine, tantum in 
| Paraguay collectum est. 


| 0. incanum Fourn. — Fournier in Flor. brasil. XCV (1885), p. 276. 
— 0. tridens Matme, Oxypet. spec. nov. (1904), p. 8. 


Cruz Alta (Marme I: 772 B, II: 1160), inter Campo Novo 
let Palmeira (NIEDERLEIN n. 44). 

Crescit in campis apricis graminosis; mense Jan. flor- 
entem legi. 

Praeterea occurrit in Paraguay, nec non in Goyaz et 
|(see. FOURNIER) Sao Paulo. 
| Specimina Pohliana a FOURNIER descripta quoad indu- 
mentum et quoad flores cum riograndensibus bene congruunt. 
|Folia vero multo latiora sunt. Adnotavi: Folia brevipetio- 
lata, petiolo rarius usque, 5 mm longo, ovata v. ovato-ovalia, 
vulgo 5—6 cm longa, 3—5,5 cm lata, basi cordata, sinu an- 
gusto, apice mucronata v. breviter acuminata, rarius fere 
Jacuta. Pedunculus vulgo circiter 5 mm, rarius usque 1 cm 
longus; pedicelli 1—1,5 cm longi. — Specimina Riedeliana et 
Hilariana non vidi. 


0. curtiflorum Marwr. — MALME, Oxypet. spec. nov. (1904), p. 13. 
Porto Alegre, Morro da Policia (MALmE II: 1339). 
Crescit in declivibus lapidosis glareosisve, apricis montis. 
O. mutico Fourn. (et O. pardensi Fourn.) affine. Var. 

indutum MarwE (in Bull. de l'Herb. Boissier. 2:me ser. VII, 
p. 401), in Paraguay occurrens, sine dubio ad illam speciem 
transferendum est. 

Specimen unicum Pohlianum a FovuRNIER descriptum 
minus bonum est et, ut videtur, nonnihil abnorme (ob laesio- 
nem apicis nimis ramosum). Quoad indumentum et quoad 
flores a planta paraguayensi vix recedit. Folia vero multo 
latiora sunt. Adnotavi: Folia subsessilia erecto-patula, ovalia 
v. ovato-ovalia, 3—3,5, rarius usque 4,5 cm longa, 1,5— 2, 
|rarius usque 2,75 cm lata, acuminata, internodiis vulgo non- 
nihil longiora. 


In descriptionibus a Fournier datis nullas inter O. muticum et O. 
ardense differentias gravioris momenti invenire potui. Specimen Riede- 
ianum (O. pardense) quod ante viginti annos vidi, ceterum satis incom- 
pletum est. 


0. microphyllum Hook. & ARN. — Hooxer et AnNorT in HookER's 
ourn. of Bot. I (1834), p. 289, — O. multicaule FouRNIER in Flor. brasil. 
CV (1885), p. 284. — Marme, Asclep. parag. (1901), p. 31. 


28 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 16. w:o 15. 


»Mountains of Rio Jacuhy near Port Alegre. Tweedie 
(n. 255)» sec. HookER et ÅRNOTT. — Etiam a SELLOW col- 
lectum. 

Praeterea tantum in Uruguay. 

O. paraguayense SCHLECHTER (Oesterr. bot. Zeitschr. 
1895, p. 455), huic peraffine, in Paraguay et in Argentinae 
prov. Formosa et Misiones (Posadas. EKMAN) occurrit 
(MALME, Asclep. parag., p. 30). 

O. argentinum MALME (Oxypet. spec. nov., p. 15), ab his 
magis distans, in Uruguay et Argentina (Córdoba et Santa 
Fé) collectum est. 


0. Hilarianum Foury. — Fournier in Flor. brasil. XCV (1885), p. 
283. — MALME, Asclep. Regn. Herb. (1900), p. 60. 

»In pascuis prov. Rio Grande do Sul ad Missiones: 
S:T-HiLAIRE» (FOURNIER |. c.). 

Praeterea collectum in Uruguay (Montevideo. ARECHA- 
VALETA), Misiones Argentin. (Posadas. SPEGAzziNI) et Pa- 
raguay (Colonia Risso. MALME I: 1090 CJ. 

O. paranense MALME (in Bull. de l'Herb. Bossier. 2:me 
ser. VIII, p. 102), huic affine, in' Paraná (Lago. Dusen n. 
2562) collectum est. 

Seeundum FOURNIER O. lineare Dene. (in DC. Prodr. 
VIII, p. 587) in Santa Catharina a S:T-HILAIRE collectum 
est. Utrum ad hane speciem an ad verum O. lineare per- 
tineat planta catharinensis, mihi non liquet. 


De ceteris speciebus sectionis Tweediopsis MALME videas MALME in 
Bull. de l'Herb. Boissier. 2:me ser. Tom. VIII (1908), pp. 98—106. 


D. coeruleum (D. Don) Dene. — DECAISNE in DC. Prodr. VIII (1844), 
p. 985. — O. coccineum GRISEBACH, Plant. Lorentz. (1874), p. 158. 


Inter Encruzilhada et Cacapava (SELLow d. 3179); a 
Fournier in Flor. brasil. plane omissum. 

Praeterea occurrit in Uruguay et in Argentinae prov. 
Entrerios, Buenos Aires et Córdoba. 

A ceteris Oxypetalis valde recedit; forsan melius formet, 
genus proprium, Amblyopetalum (GRISEB.). | 

Tweedia Brunonis Hook. & ARN. (in HooKER's Journ. of 
Bot. I, p. 292), in Argentinae prov. Buenos Aires, Mendoza, 
San Luis, Córdoba, Catamarca et Santiago del Estero, ne 
non in Tarija Boliviae late distributa [MALME, Uber die Asclep. 
Gattung Tweedia (1904)], etiam in Uruguay lecta est. 


MALME, ASCLEPIADACEAE RIOGRANDENSIS. 29 


Calostigma Done. 


Genus nulla nota gravioris momenti ab Ozypetalo distinctum, quocum 
verosimillime melius est jungendum. 

G. Glaziovii Fourn. (in Flor. brasil. XCV, p. 286) in Pa- 
rand (Roca Nova. DusÉN n. 8141) lectum est. Nonnisi 
ramis paullo distinctius pilosis a speciminibus in Itatiaya 
collectis recedit. 


€. Mosenii Matme. — MALME, Asclep. Regn. Herb. (1900), p. 68. 


Santo Angelo pr. Cachoeira (MALME I: 508, 520 B), 
Ijuhy pr. Santo Angelo (Marwr I: 742). 

Crescit in dumetis subhumidis, oris silvarum etc.; floret 
mens. Dec.—Apr. 

Praeterea collectum est in Paraná, Sao Paulo, Minas 
Geraes et Misiones Argentin. (Posadas. EKMAN). 


C. guaraniticum MALME n. sp. 


Frutex (v. suffrutex) volubilis; rami teretes, 1—1,5 mm 
crassi, circumcirca pilis patentissimis, dimidium diametrum 
rami longitudine aequantibus, albescentibus pubescentes v. 
tomentelli, internodiis 5—10 cm longis. Folia membranacea, 
longepetiolata, petiolo 8—14 mm longo, pubescente, lamina 
ovata v. ovali, 3,5—7 cm longa, 1,75—3,5 cm lata, basi cor- 
data, sinu 3—8 mm alto apertissimo, apice acuminata, supra 
viridi et pilis brevibus raris plus minusve adpressis, subtus 
palliodore et pilis brevibus pubescente, nervis primario et 
secundariis majoribus subtus emersis. Inflorescentiae 
extraaxilares, alternae, pauciflorae, corymbiformes, pedun- 
culo vix 5 mm longo, pedicellis paullulo longioribus, usque 
7 mm longis, tomentellis, bracteis subfiliformibus, usque 3 
mm longis. Flores in genere parvi, alabastra vix 10 mm 
mm longa, acuta. Sepala subulata, usque 5 mm longa, 
basi circiter 0,75 mm lata, acuta, dorso pilis longiusculis 
pubescentia, supra subglabra; glandulae calycinae minimae, 
singulae (v. subnullae). Corollae tubus campanulatus, 3—4 
mm longus, extus glaber, intus faucem versus pilosus, lobi 
e basi circiter 2,5 mm lata sensim angustati, usque 8 mm 
longi, apice obtusi, patentissimi, nonnihil spiraliter torti, 


30 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 16. N:o 15. 


subtus glabri, supra pilis brevissimis puberuli. Coronae 
squame imo tubo corollae et tubo stamineo insertae, circiter 
2 mm longae, in partibus duabus inferioribus sublineares, 
circiter 0,8 mm latae, dein nonnihil dilatatae, usque 1 mm 
latae et subtriangulares, rotundato-obtusae (mucrone nullo), | 
introrsum dente apice acuto, libero, squama nonnihil breviore © 
munitae. Gynostegium sessile, 1,5—2 mm altum; mem- 
branae apicales antherarum suborbiculares, 0,6—0,7 mm longae 
lataeque, basi leviter cordatae. Retinaculum satis tenue, 
lineare, circiter 0,6 mm longum et 0,15 mm latum, apice 
rotundatum.  Caudiculae descendentes, circiter 0,2 mm 
longae, apicem versus angustatae, dente brevi, vix 0,06 mm - 
longo, omnino incluso munitae. Pollinia pendula, oblonga, 
circiter 0,35 mm longa et 0,14 mm crassa, recta, utroque . 
apice rotundata. Rostrum styli (basi violaceum, ceterum 
album) 5—6 mm longum, usque ad tertiam partem infimam 
bifidum, lobis fere usque ad basin trifidis, laciniis lateralibus 
brevibus, mediana longa filiformi, erecta. 
Misiones Argentin.: prope Posadas (EKMAN). 


C. Mosenii MALME affine, abs quo differt indumento melius evoluto, 
foliis pro rata brevius petiolatis, floribus minoribus et imprimis squama- 
rum coronae forma confıgurationeque rostri stylaris. 


Araujia BRoTERO. 


A. megapotamica (SPRENG.) G. Don. — G. Dow, Gen. hist. of dichl. 
pl. Vol. IV (1838), p. 140. — MaLME, Araujia &, Morrenia (1908), p. 14 (ubi 
fusius de synonymia). — Physianthus megapotamicus SPRENGEL, Syst. vege- 
tab. Cur. post. (1827), p. 112. 


Inter Sao Gabriel et Alegrete (SELLow d. 3439), Piratiny 
pr. Pelotas (MALME I: 462). 

Crescit in dumetis silvulisque, praecipue subhumidis; 
flore& mens. Dec.—Febr. 
á paolo occurrit in Uruguay, Entrerios et Patagonia 

or. (?). 

Affinis A. augustifolia (Hook. & ARN.) Done. (Cfr. MALME, 
l. c. p. 13) in Uruguay, Entrerios et Gran Chaco (ad Pilco- 
mayo etc.) collecta est. 


A. sericifera BnaorERO forma calycina (DowE. MALME. — MALME, ~ 
Araujia & Morrenia (1908), p. 17. 


Serra do Mundo Novo (Dutra n. 561). Cfr. MALME,l. c. 


MALME, ASCLEPIADACEAE RIOGRANDENSIS. 31 


Ad hane forsan pertineat forma »fcliis augustioribus» a GAUDICHAUD 
et S:r-HinarRE in Rio Grande do Sul collecta, quam commemorat Fovn- 
NIER. 


A. sericifera BRoTrERO forma hortorum (Fourn.) MALME. — MALME, 
Asclep. Regn. Herb. (1900), p. 74; Araujia & Morrenia (19(8), p. 18 (ubi 
fusius de synonymia). 


Cachoeira (Matme II: 909), Santo Angelo pr. Cachoeira 
(MALME I: 478), Porto Alegre etc. 

In Rio Grande do Sul jam ab ISABELLE collecta. 

Crescit in dumetis et ora silvarum; floret saltem Dec.— 
Mart. 

Sponte crescit etiam in Uruguay et Buenos Aires; culta 
late dispersa. 

Forma primaria hujus speciei in Rio de Janeiro, Minas 
Geraes, Sao Paulo et Paraná spontanea collecta est. 


A. plumosa SCHLECHTER (Cir. MALME, |. c., p. 19) jam in Paraguay 
haud rara adest. 


Morrenia odorata (Hook. & ARN.) Liwpr. (Botanical 
regist. 1838, p. 71), in Uruguay occurrens et praeterea in 
Argentina, Paraguay, Bolivia et Matto Grosso late dispersa, 
nondum in Brasilia extratropica collecta est (MALME, Araujia 
& Morrenia, p. 27). | 


M. brachystephana GRISEB., jam in Argentinae prov. Entrerios collecta, 
forte etjam in Uruguay invenienda est. 


Schistogyne Hoox. & Arn. 


Sch.. silvestris Hoox. & ARN. — HookER & ARNoTT in HOOKER's 
Journ. of Bot. I (1834), p. 292. — Fournier in Flor. brasil. XCV (1885), 
p. 288. 


Prope Alegrete (SELLow d. 3620). 
Praeterea occurrit saltem in Uruguay et in Buenos Aires. 
Specimina in Sao Paulo collecta non vidi. 


Sch. Decaisneana Karsten. — Karsten, Flor. Columb. II, p. 121.— 
FOURNIER in Flor. brasil. XCV (1884), p. 289. 


Ab A.IsABELLE in Rio Grande do Sullecta (FoURNIERI. C.). 

In Herb. Regnell. adsunt specimina hue pertinentia in 
Tucumán (LırLo), Catamarca (SCHICKENDANTZ) et Tarija 
(FrEBRIG n. 2669) collecta. 

Sch. Berroi ARECHAVALETA (Flor. urug. IV, p. 117) mihi 
tantum e descriptione iconeque nota est; forte non est di- 
versa a Sch. silvestri. 


| 
| 
I 


Zu 


32 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 16. N:o l5. 


Melinia DCNE. 


M. Commersoniana Done. — DECcAISNE in DC. Prodr. VIII (1844), p. 
589. — MaALME, Adnot. de Asclepiad. austroam. (1905), p. 6. — M. atropur- 
purea MALME, Asclep. Regu. Herb. (1900), p. 72. 


Porte Alegre, Morro da Policia (Marwr II: s. n.), Ca- 
choeira (MALME I: 658 B). 

Crescit in campis apricis; floret mens. Nov.— Febr. 

Praeterea tantum in Uruguay oollecta. 

M. atropurpurea MALME non est nisi forma M. Commersonianae. 

Rhyssostelma nigricans Done. (in DC. Prodr. VIII, p. 590) 
est planta endemica uruguayensis. Specimen Lorentzianum, 
ad Córdoba colleetum, quod huc retulit GRISEBACH, ad Ozy- 
pelalum Arnottianum BUER pertinet. 


Fischeria A. P. DC. 


F. Martiaua Done. — DECAISNE in DC. Prodr. VIII (1844), p. 601. — 
FouRNIER in Flor. brasil. XCV (1885), p. 300. — Matme. Asclep. Regn. 
Herb. (1900), p. 82. — Forsan melius sit nuncupanda F. stellata (VELL.). 


Porto Alegre, Cascata pr. Morro da Policia (Marwz II: 
857). 

Crescit in ora silvae; florere incipit mens. Dec. 

Praeterea occurrit in Paraguay, Santa Catharina (Blu- 
menau. ULE n. 1164), Sao Paulo, Rio de Janeiro, Minas 
Geraes et Matto Grosso. 


Gonolobus MicHavx. 

G. pyrrhotrichus Done. — DECAISNE in DC. Prodr. VIII (1344), p. 
594. — Fournier in Flor. brasil. XCV (1885), p. 316. 

Sao Leopoldo (DuTRA n. 410, MaALME II: 1373). 

Crescit in dumetis subhumidis; floret saltem mens. Jan. 
et Febr. 

Descriptiones a DECAISNE et a FOURNIER datae ad spe- 
cimen Martianum admodum incompletum confectae sunt, 
quamobrem novam addere utile duxi. 

Suffrutex alte volubilis; rami teretes, circumcirca pilis 


brevibus creberrimis aliisque longis, patentissimis, septatis | 


(in sieco fere annulatis) rarioribus vestiti, internodiis valde 
variis, vulgo 4—8 cm longis. Folia pro rata brevipetiolata, 


Em, n 


MALME, ASCLEPIADACEAE RIOGRANDENSES. 33 


petiolo vulgo 1—1,5 cm, rarius usque 2 cm longo, lamina ellip- 
tica, rarius obovato-elliptica, 5—8 cm longa. 2,5—4,5(—5) cm 
lata, basi angustata et cordata, sinu brevi, angusto, apice acu- 
minata v. cuspidata, supra viridi et pilis mediocribus satis 
erebris hirsutula, subtus pallidiore et pilis variae longitudinis 
subtomentosa. Inflorescentia umbelliformis, pedunculo vulgo 
0,5—1 cm longo, piloso, pedicellis gracilibus, circiter 1 cm 
longis, pilosis. Calycis laciniae ovato-lanceolatae, 6—7 mm 
longae, 2,5—3 mm latae, acutae v. acuminatae, dorso pilis 
longis, septatis satis crebris subvillosae, supra glabrae; glan- 
dulae calycinae subcylindricae, singulae. Corolla hypocra- 
teriformis; tubus 2—2,5 mm longus, extus glaber v. superne 
pilis brevissimis puberulus; limbus circiter 2 cm latus, lobis 
triangulari-ovatis v. semiorbicularibus, circiter 5 mm longis 
latisque, subtus pilis brevissimis puberulis, supra pilis bre- 
vibus, imprimis basin lobi versus creberrimis vestiti. Corona 
late campanulata, tubo corollae adnata, squamis omnino 
connatis, intus munitis jugo mediano prominente, superne 
nonnihil dilatato et dentem obtusissimum formante. Gyno- 
stegium brevistipitatum, circiter 3 mm altum; appendices 
apicales antherarum membranaceae, suborbiculares v. fere revi- 
formes, circiter 1 mm latae. Retinaculum 0,3—0,35 mm 
longum, parte dimidia superiore ab externa parte visa tri- 
angulari-ovata, 0,21—0,24 mm lata, apice rotundato-obtusa, 
inferiore subrectangulari, 0,15—0,17 mm lata, basi subtrun- 
cata. Caudiculae horizontales, 0,2—22 mm longae, apicem 
versus (versus pollinia) valde dilatatae. Pollinia compressa, 
oblique ovato-suborbicularia, circiter 0,6 mm longa et 0,5 
mm lata, subhorizontalia. Stigma pentagonum, nonnihil 
excavatum. 

Locus natalis speciminis Martiani ignotus est. Secun- 
dum LÖFGREN [in Boletim da Commissao geogr. e geol. de 
Sao Paulo. 11 (1896), p. 58] collecta est haec species etiam 
in Såo Paulo. Ceterum de distributione geographica nihil 
est notum. 

G. obtusiflorus Done. (in DC. Prodr. VIII, p. 594) a com- 
pluribus collectoribus e Sao Paulo (nec non e Parana sec. 
HANDEL MazzETTI) reportatus est. In Herb. Regn. pulchra 
adsunt specimina ad Santa Anna (BRADE n. 5677) collecta. 


Arkiv für botanik. Band 16. N:o 15. 3 


Exolobus Fourn. 


| E. Selloanus Fourn. — Fournier in Flor. brasil. XOV ( 
319. — MALME, Asclep. Regn. Herb. (1900), p. 84 (E. Sellowianus). | 


Quinca Peixoto pr. Porto Alegre (MALME Il: 

Estrada da Serra do Mundo Novo (Durra n. 531), 

Martins pr. Santa Maria (MALME I: 818 E). ACE. 

Crescit in silvis dumetisque subhumidis; floret m 

Y Dec.—Febr. — Flores foetidi. d aM 


Minas Geraes (Caldas), Misiones Argentin. (Posadas. 
et Paraguay. E 
pv Pseudibatia australis MALME (Adnot. de Asclepiac 

stroam., p. 11) in Uruguay, Argentinae prov. Cói 
| Formosa et in Paraguay collecta est. 
ay Ps. Stuckertii MALME (Adnot. de Asclépiadi austroam., 
p. 15) in Uruguay et Argentinae prov. Cordoba collec ta a est. 


NT. 
dem a 


5 Be 
: Marsdenia R. Br. . 4 NA ; 


E. 


M. montana MALME. — MALME, Asclep. Regn. Herb. (1900), p 
ARECHAVALETA, Flor. urug. IV (1910), p. 123. 


| Huc verosimiliter pertinent specimina sterii 22 la 
1902 pr. Santa Maria collegi. 
Praeterea lecta est in Minas Geraes (Caldas) et Us 


Tryckt den 23 december 1920. 


Uppsala 1920. Almqvist & Wiksells Boktryckeri-A.-B. - 


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* 


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chacex 1. Mod RE Dt To Ur EIER EEE 


4. 
5. 
mediums . .. : X AME PIE NEUE cr 
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rezenten und fossilen Coniferen. Mit 1 Tafel . . . . . 
7. ——, Uber den Bau der Blätter von Nilssonia polymorpRe; : 
2 SGHENK. Mib l1 Tafel 2220 es sect 77 S ; je 
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10. —-—, Svenska rosaflorans rekordpunkt, Hagbacken pa Yxlan : i 


‘Sbickholins skürgürd.. 1. EI UTER i 

11. ERIKSSON, J., Studien über Puccima caricis REB., ihren Wirts- P 

wechsel und ihre Spezialisierung . . . . . ... 

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ee gb tam Mis 4 AN: Ic REL. 22. 
18; —— 


Salon Mit I Patel a XUI RR a. 

14. JOHANSSON, K. & SAMUELSSON, G., Hieraciumfloran i a 
el land se e EN ur 
: 15. : 
P ue Asclepiadaceis in Brasilia extratropica, pe 
et Misiones eollectis . . . . :. .. SAN is 4 


Utgivet den 14 februari 1921. 


Uppsala 1921. Almqvist & Wiksells era 2 X 


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