KING'S
Collège

LONDON

\trïY

201001196 4

KING'S COLLEGE LONDON

ANATOMIE

COMPARÉE

DU CERVEAU,

DANS LES QUATRE GLASSES

DES ANIMAUX VERTÉBRÉS.

TOME I.

ANATOMIi:.

COMPARÉE

DU

, 'V

11

.. si

ï - :

DANS LES QUATRE CLASSES

DES ANIMAUX VERTÉBRÉS ,

APPLIQUE

A 1A PHYSIOLOGIE ET A IA PATHOLOGIE DU SYSTÈME NERVEUX ;

Par E. R. A.

Chevalier de l'Ordre royal de la Légion d'Honneur, Médecin ordinaire
de l'Hôpital de la Pitié , Profes îur agrégé de la Faculté de
Médecine de Paris, Chef des Traaux anatomiques de l'Amphi-
théâtre des Hôpitaux, Professeur ('Anatomie et de Physiologie du
même établissement, Membre de 'Académie royale de Médecine
de Paris, de la Société Philomaticie , de la Société de médecine
de Stockholm , etc.

Démocrite, An: agoras disséquaient déjà le cerveau il y a près
de trois milluns; n'aller, Vicq-d'Azyr et vingt anatomistes
vivans l'ont dséqué de nos jours ; mais , chose admirable I
il n'en est au un qui n'ait encore laissé des découvertes à
faire à ses sccesseurs. Ctjvibh.

SERRES,

Ol'VBAGB QUI A REMPORTÉ LE GRAND PRI

TOME PR

de seize Planches graud in-/»

.CCI nar PiiTar. . inm Ipa .Mil Je | '., m

Avec un Atlas de seize Planches graud in-
lithographiéci par Fiitsi. , sous les yeux i

présentant trois cents sujets, dessinées et
, et accompagnées d'une Explication.

lu

A L INSTITUT ROYAL DE FRANCK.

MIER.

A PARIS,

CHEZ GABON ET COMP^NIE , LIBRAIRES,

JtUE DE l'ÉCOLE-DEmÉdECINE \

A MONTPELLIER, CHEZ LES IfiMES LIBRAIRES.

fi A BRUXELLES - AU DÉPÔT GÉNÉRA L DE blRAIRlB MÉDICALE FRANÇAISE ,
Marché au Toulcls , n". ui3 , au col de la ruo des Fripiers,

1827.

a

as

A

Jacques Christophe SERRES,

r,s$ûét/ean de / <y6>cJ/tice de ta vide c/e éf/a

mrac.

de

Antoine SERRES

c/eJ dcitnced anaéomtyued .

PRÉFACE.

Cet ouvrage, sur l'Anatornie comparée
du Cerveau , dans les quatre classes des ani-
maux vertébrés , a été composé à l'occasion
du prix proposé eu 1818 par l'Académie
royale des Sciences. Jusqu'à ce jour, per-
sonne n'a songé à réunir en corps de doc-
trine les connaissances acquises sur l'ana-
tomie, la physiologie et la pathologie du
système nerveux. Je vais essayer de par-
courir ce vaste sujet , sur lequel nos idées
sont encore loin d'être arrêtées.

Dès mon entrée dans la carrière mé-
dicale, je puisai dans les leçons de M. le
baron Cuvier, au Jardin du Roi, et de
M. le professeur Duméril à la Faculté de
Médecine, le goût de l'anatomie compa-
rative 5 plus lard , mes liaisons intimes avec
; M. le professeur Geoffroy - Saint -Hilaire
me facilitèrent les moyens de me livrer à
l'étude de cette belle science , si peu cul-
tivée en France par les médecins.

Viij PRÉFACE.

Nommé en 1812 chef des travaux anato-
miques à l'amphithéâtre des hôpitaux, et
chargé de professer dans cet établissement
l'anatomie et la physiologie, je m'efforçai
d'appliquer à la science de l'homme les no-
tions acquises sur l'anatomje comparée. Le
succès qu'obtinrent en peu d'années ces
leçons , fut dû en grande partie à cette di-
rection.

L'anatomie et la physiologie du système
nerveux furent toujours le sujet favori de
mes études , à cause de ma position dans
les hôpitaux et de mes principaux travaux
en médecine. Dès 1810 et 1811 , j'avais
commencé à l'Hôtel-Dieu mes recherches
sur les maladies organiques de l'encéphale.
En i8i3, je fus placé, par des circonstances
qui sans doute ne se renouvelleront ja-
mais , sur le plus grand théâtre de ces
maladies.

Chacun sait qu'à cette époque les hôpi-
taux civils de Paris furent convertis en
partie en hôpitaux militaires. Le Conseil-
général qui les dirige , et qui s'est toujours
montré le père des pauvres, désirant con-
cilier leurs intérêts avec les besoins près-

I

PRÉFACE. i*

sans de l'État , arrêta que le vaste hôpital
de la Pitié, dont j'étais un des médecins ,
serait spécialement consacré aux maladies
du système nerveux, pour en faciliter le
placement définitif dans ses hospices.
Pendant sept ans que notre hôpital a con-
servé cette destination, deux mille de ces
maladies environ ont été soumises à mon
examen.

Tous les ans, je consacrai dans mes cours
une partie des leçons à l'anatomie , à la
physiologie et à la pathologie du système
nerveux. Après avoir exposé chez l'homme
les changemens qui survenaient dans les
diverses fonctions de l'encéphale, selon que
telle ou telle partie avait été désorganisée
par les maladies , je cherchais à les pro-
duire artificiellement sur les animaux com-
posant les quatre classes des animaux ver-
téhrés. J'éclairais ainsi les recherches pa-
thologiques par la physiologie , et la
physiologie par la pathologie.

Je fus souvent arrêté dans cette partie
de mes travaux , par l'indétermination des
parties dont cet organe se compose dans
les trois classes inférieures. Je conçus dos

i

X PRÉFACE.

doutes sur la valeur des rapports qui
avaient dirigé les anatomisles dans cette
partie de la science ; il me sembla qu'on
pouvait faire mieux , d'après les résultats
mêmes fournis par la pathologie et la phy-
siologie expérimentale.

Sur ces entrefaites , l'Académie royale
des Sciences mit au concours ce sujet. Pré-
paré par mes études antécédentes } aux re-
cherches multipliées que devait nécessiter
la solution de cette grande question , je
n'hésitai pas un instant à y consacrer toutes
mes veilles, secondé d'ailleurs comme je
l'étais par les deux prosecteurs habiles de
l'amphithéâtre des hôpitaux , MM. Caillard
aîné et Manec.

Les anatomistes n'ont pas oublié avec quel
rare bonheur M. le professeur Geoffroy-
Sain t-Hilaire, et ensuite M. le baron Cuvieiv,
étaient parvenus à expliquer les os compo-
sant la tête des animaux des trois classes
inférieures , par leur comparaison avec la
tête des embryons des mammifères. Frappé
de cette idée et de ses résultais , je crus
apercevoir dans l'encéphale des classes in-
férieures l'état permanent des formes fugi-

PREFACE. XJ

tives du même organe chez les émbryons
des mammifères. Je conçus dès-lors la
possibilité de faire pour cet organe ce que
ces zootomistes illustres avaient tenté avec
tant de succès pour les os qui composent
la tête. Ce fut là mon point de départ.

La classe des oiseaux ayant toujours fait'
dévier les anatomistes de la ligne des ana-
logies , je m'appliquai d'abord, en profi-
tant d'une des belles idées de MM. Gall et
Spurzheim , à ramener leur encéphale à ce-
lui des mammifères , qui était le terme de
mes rapports. Je passai ensuite à celui des
reptiles, qui était plus simple, et je ter-
minai, enfin, par les poissons, dont l'en-
céphale était un véritable dédale.

Un peintre habile, M. Fertel, eut la
patience de me suivre dans toutes ces re-
cherches , et de peindre sous mes yeux les
douze cents figures qui composent le grand
atlas que j'envoyai au concours. En outre ,
je trouvai dans la bienveillance de M. le
baron Cuvier, de M. le professeur Geof-
froy-Saint-Hilaireet de M. Frédéric Cuvier,
des ressources sans lesquelles j'aurais en
vain tenté de traiter ce vaste sujet.

XIJ PRÉFACE.

Telles sont les circonstances favorables
au milieu desquelles a été composé cet ou-
vrage. Les* résultats principaux en sont déjà
connus du public, par le rapport étendu
qu'en fit en 1 821 M. le baron Cuvier. On
se rappelle la sensation que fit ce rapport
parmi les anatomistes. On était accoutumé
depuis long-temps à voir paraître sur le
système nerveux des conjectures plus ou
moins ingénieuses , des hypothèses plus ou
moins vraisemblables , pour expliquer ses
diverses modifications dans le règne ani-
mal : un ouvrage qui ne renfermait que des
faits j et qui paraissait satisfaire aux besoins
de la science, parut nouveau sous plus d'un
rapport.

Dans le cours des années 1822 et 1823
divers anatomistes français et étrangers
ont publié sur le même sujet des recher-
ches, provoquées , comme l'observe M. le
baron Cuvier , par le prix que l'Académie
des Sciences proposa pour 1821 (1), et qui
fut décerné à mon travail.

Parmi ces anatomistes , tes uns ont con-

(1) Analyse des travaux de l'Académie royale des Sciences ,
pendant l'année 1823, pag. 64. Celle remarque n'est point

PRÉFACE. Xlij

fumé mes vues en totalité ou en partie ;
les autres les ont rejetées sur certains
points plus ou moins importans ; il est
résulté de là une dissidence d'opinions très •
utile sous quelques rapports , mais qui
tendrait , si elle était fondée., à reporter
la science au point où elle en était à l'é-
poque où l'Institut mit la question au
concours.

Les uns , en effet , persistent à ne voir
dans les lobes optiques des oiseaux , que
la couche optique des mammifères ; un
autre suppose que cette couche s'est di-
visée en deux parties ; il pense que la moitié
postérieure développée a donné naissance
aux vastes lobes postérieurs des oiseaux ,
tandis que la moitié antérieure est restée à
sa place. Un troisième avance que les hé-
misphères cérébraux manquent dans cette

9

applicable au premier travail du célèbre Tiedemann, intitulé
Anatomie et formation du cerveau de l'embryon de l'homme ,
publié en 1816 , et que j'ai connu en 1821. La seconde partie,
que cet illustre anatomiste paraît avoir composée en même
temps que l'ouvrage qu'il envoya a l'Institut à l'occasion du
concours (même analyse, page6/j), a été mise, en 1823, par
sou savant traducteur, M. le docteur Jourdan, au niveau
des connaissances actuelles.

1

XIV PRÉFACE.

classe , et que ce que l'on a, pris pour eux ,
n'est autre chose que le lobule olfactif. Ces
opinions isolées et partielles sont appuyées.,
par leurs auteurs , sur des suppositions
très-ingénieuses ; mais il suffit de les réunir
pour en saisir l'invraisemblance.

Les reptiles qui , à cause de la simplicité
de leur encéphale , n'avaient guère figuré
dans les indéterminations du système ner-
veux, sont devenus pour le cervelet un
sujet de doute et de conjectures nouvelles ;
on a privé toute cette classe de cervelet
avec aussi peu de raison , selon nous , que
l'on a retranché aux oiseaux leurs hémi-
sphères cérébraux.

Enfin , les poissons, dont le cerveau
offre des combinaisons si diverses , sont
rentrés dans le vagûe d'où j'espérais que
mes travaux les avaient fait sortir. On a de
nouveau méconnu leurs lobes optiques ;
quelques anatomistes persistent a voir en
eux les hémisphères cérébraux des classes
supérieures ; d'autres , adoptant ma dé-
termination à leur sujet , leur refusent
tantôt le cervelet, tantôt les lobules olfac-
tifs , tantôt les hémisphères cérébraux.

1

■PRÉFACE. XV

Ces diverses opinions , fondées sur des re-
cherches profondes , et qui ont donné nais-
sance à des aperçus très-ingénieux, ten-
draient , je le répète , à ramener la science
au point où elle en était avant la publication
du rapport de M. le baron Cuvier. Pour
faire cesser cette confusion , il devient donc
plus nécessaire que jamais de fonder l'ana-
tomie comparative du cerveau sur des
principes généraux qui, applicables à toutes
les classes , expliquent les différentes modi-
fications de cet organe dans chacune d'elles ,
et permettent de saisir les rapports de ses
différentes parties.

Ces principes , puisés dans l'anatomie
transcendante, sont les mêmes que ceux
que j'ai soumis à l'examen de l'Académie
royale des Sciences , dans mon ouvrage sur
les lois de l'ostéogénie (i). Ces principes
sont en quelque sorte devenus classiques

(1) Cet ouvrage a remporté , en 1820 , le prix de
physiologie expérimentale de l'Académie royale des
Sciences, avec le beau travail que vient de publier M. le
docteur Edwards , sur l'influence des agcns physiques sur la
vie.

XVJ PRÇFAGK.

par les applications qui en ont e'té faites à
l'anatomie comparée des vertébrés , par
M. le baron Cuvier , M. le professeur
Geoffroy-Saint-Hilaire et M. Dutrochet ;
à celle des invertébrés , par M. le profes-
seur Latreille et M. le docteur Audouin ;
et enfin à la médecine opératoire des
enfans? par M. le professeur Lisfranc , l'un
des plus célèbres chirurgiens des hôpitaux
de Paris.

Dans les sciences qui ont pour base
l'observation , les faits se multipliant à
l'infini , l'esprit a besoin de les coordon-
ner, de les rattacher les uns aux autres
pour saisir leur ensemble et leur dépen-
dance mutuelle ; lorsqu'un rapport géné-
ral et constant a été observé entre plusieurs
faits du même ordre , ce rapport devient ce
qu'on nomme principe ou loi.

Un fait est expliqué dans ces sciences ,
quand on a ramené sa manifestation au
rapport général dont il dépend , de la
même manière que dans les sciences phy-
siques un phénomène est ramené à l'élas-
ticité, à la gravité , à l'affinité, etc. Le

PRÉFACE. XVÏj

rapport des principes, comme cause, avec les
phénomènes comme effets, est un axiome
presque fastidieux à répéter aujourd'hui
en physique , en chimie , en astrono-
mie , etc. Dans les sciences anatomiques
cette doctrine est toute nouvelle; les faits
primordiaux manquaient à la science pour
l'établir, et ne pouvaient même lui être
acquis dans l'ordre des idées qui diri-
geaient les observateurs. Il était donc né-
cessaire , avant de pouvoir établir des prin-
cipes , de trouver les faits qui leur servent
de base, et de montrer leur généralité dans
les divers systèmes organiques des ani-
maux. Ceux qui connaissent les difficultés
que présente l'anatomie des jeunes em-
bryons , jugeront des obstacles qu'il m'a
fallu vaincre pour m'élever au-delà du
point ou s'étaient arrêtés tous les anato-
mistes.

Depuis que cet ouvrage a été présenté à
l'Académie des Sciences, MM. Eugène
Gaillard et Isidore Geoffroy-Saint-Hilaire,
jeunes anatomistes , qui promettent à la
science les plus grandes espérances, m'ont
puissamment aidé à vérifier de nouveau
t b

XVÎij PRÉFACE.

les faits principaux qui lui servent de
base.

Rapport fait à l'Académie royale des Sciences en
mars 1821 , par M. le baron Cuvier , secrétaire
perpétuel.

« L'Académie avait proposé , pour sujet du prix
à décerner cette année , l'anatomie comparative
du cerveau dans les quatre classes d'animaux
vertébrés. Ce prix vient d'être remporté par
M. Serres , médecin de l'hôpital de la Pitié ; et le
travail important et volumineux qu'il a présenté
au concours , accompagné d'une multitude de
dessins , a tellement satisfait à ce que les anato-
mistes pouvaient désirer , que nous croyons
devoir leur présenter ici , pour hâter leur jouis-
sance , une analyse étendue , que nous emprun-
tons en grande partie à l'auteur.

» Depuis trois siècles environ on s'est beau-
coup occupé de l'anatomie du cerveau; on a senti
toute l'utilité dont pouvait être pour ce sujet
l'anatomie comparative : mais une partie de ces
efforts ont été infructueux, à cause peut-être du
point de départ.

» Les anatomistes cherchèrent d'abord les res-
semblances dans l'encéphale des animaux com-
paré à celui de l'homme , qui leur était parti-
culièrement connu ; ces ressemblances» furent
saisies chez les mammifères , parce qu'aux pro-

PRÉFACÉ. iix

portions près , cet organe est la répétition de lui-
même dans les différentes familles dont cette classe
se compose.

» On y trouva tout comme chez l'homme; on
y dénomma tout comme chez lui : on arriva ainsi
à l'anatomie des oiseaux avec des idées toutes
formées ; mais , dès les premiers pas , on se trouva
arrêté dans la détermination des parties dont se
compose leur encéphale. Les lobes cérébraux et
le cervelet furent bien reconnus ; mais on mé-
connut les tubercules quadrijumeaux à cause de
leur changement de forme et de position; on mé-
connut également la couche optique , et on crut
à une composition différente de leur encéphale.

» La chaîne des ressemblances parut dès-lors
rompue ; et lorsqu'on en vint aux poissons , il
sembla impossible de la renouer , par une cir-
constance que nous allons faire connaître.

» Les anatomistes s'étaient habitués , on ne sait
trop pourquoi , à disséquer le cerveau humain
par sa partie supérieure , et celui des mammifères
d'avant en arrière ; cette méthode eut peu d'in-
convéniens chez eux ; elle en eut également de
faibles chez les oiseaux , parce qu'il était difficile
de méconnaître les lobes cérébraux et le cervelet.

» Il n'en fut pas de même chez les poissons :

leur encéphale se compose d'une série de bulbes

alignés d'avant en arrière, tantôt au nombre de

deux, de quatre et quelquefois de six : à quelle

paire fkdovait-on assigner lev nom de lobes céiv-

b*

XX PRÉFACE.

braux? était-ce aux antérieurs , aux moyens ou
aux postérieurs? Les anatomistes n'ayant aucune
base pour établir l'une ou l'autre de ces détermi-
nations, elles furent tour à tour adoptées et rejetées.

» On conçoit qu'avant de chercher à établir les
rapports des différens élémens de l'encéphale , il
était indispensable de faire cesser cette confusion ,
de déterminer leur analogie et d'établir cette dé-
termination sur des bases qui fussent les mêmes
pour toutes les classes.

» Cette recherche fait l'objet de la première
partie du travail de M. Serres , dans lequel il dé-
crit séparément le cerveau pour chaque classe en
particulier , en considérant cet organe depuis les
embryons devenus accessibles à nos sens, jusqu'à
l'état parfait , et à l'âge adulte des animaux.

» L'analogie de chaque portion de l'encéphale
étant déterminée , il a consacré la dernière partie
de son ouvrage à l'étude de leurs rapports com-
paratifs dans les quatre classes des vertébrés : les
propositions générales qui suivent sont l'expres-
sion de ces rapports.

» La moelle épinière se forme avant le cerveau
dans toutes les classes.

» Elle consiste d'abord , chez les jeunes em-
bryons,- en deux cordons non-réunis en arrière,
et qui forment une gouttière ; bientôt ces deux
cordons se touchent et se confondent à leur partie
postérieure ; l'intérieur de la moelle épinière est
alors creux ; il y a un long canal qu'on peut dé-

PRÉFACE. XXJ

signer sous le nom de ventricule ou du canal de
la moelle épinière : ce canal se remplit quelquefois
d'un liquide , ce qui constitue Chydropisie de la
moelle épinière , maladie assez commune chez les
embryons des mammifères.

» Ce canal s'oblitère- au cinquième mois de
l'embryon humain , au sixième de l'embryon du
veau et du cheval , au vingt-cinquième jour de
l'embryon du lapin, au trentième jour du chat et
du chien ; on le retrouve sur le têtard de la gre-
nouille et du crapaud accoucheur jusqu'à l'appa-
rition des membres antérieurs et postérieurs.

» Cette oblitération a lieu dans tous ces em-
bryons par la déposition de couches successives
de matière grise , sécrétée par la pie-mère qui s'in-
troduit dans ce canal.

» La moelle épinière est d'un calibre égal dans
toute son étendue, chez les jeunes embryons de
toutes les classes : elle est sans renflement anté-
rieur ni postérieur, comme celle des reptiles privés
des membres (vipères, couleuvres, anguis fragi-
lis) , et de la plupart des poissons.

» Avec cette absence des renflemens de la moelle
épinière coïncide, chez tous les embryons, l'ab-
sence des extrémités antérieures et postérieures;
les embryons de tous les mammifères , des oiseaux
et de l'homme , ressemblent sous ce rapport au
têtard de la grenouille, et des batraciens en général.

» Avec l'apparition des membres coïncide , chez
tous les embryons , l'apparition des renflemens

XXÏj PRÉFACE.

antérieurs et postérieurs de la moelle épinière :
cet effet est surtout remarquable chez le têtard
des batraciens à l'époque de sa métamorphose;
les embryons de l'homme , des mammifères , des
oiseaux et des reptiles éprouvent une métamor-
phose entièrement analogue à celle du têtard.

» Les animaux qui n'ont qu'une paire de mem- -
bres n'ont qu'un seul renflement de la moelle épi-
nière; les cétacés sont particulièrement dans ce
cas : le renflement varie par sa position selon la
place qu'occupe sur le tronc la paire de membres :
le genre bipes a son renflement situé à la partie
postérieure de la moelle épinière. Le genre bimane
l'a au contraire à la partie antérieure.

» Dans les monstruosités que présentent si fré-
quemment les embryons des mammifères , des
oiseaux et de l'homme, il se présente souvent des
bipes et des bimanes , qui, comme les cétacés et
les reptiles que nous venons de citer , n'ont qu'un
seul renflement situé toujours vis-à-vis de la paire
de membres qui reste.

» La moelle épinière des poissons est légèrement
renflée vis-à-vis du point qui correspond à leurs
nageoires. Ainsi les jugulaires ont ce renflement
derrière la tête, à la région cervicale de la moelle
épinière, les pectoraux vers la région moyenne ou
dorsale , et les abdominaux vers la partie abdo-
minale de la moelle épinière.

» Les trigles, remarquables parles rayons déta-
chés de leurs pectorales , le sont aussi par une

préface. 1 xxirj

série de renflemens proportionnés, pour le nombre
et le volume , au volume et au nombre de ces
mêmes rayons auxquels ils correspondent.

» Les poissons électriques ont un renflement
considérable correspondant au nerf qui se distribue
dans l'appareil électrique ( raye , silure électrique) .

» La classe des oiseaux offre des différences très-
remarquables dans la proportion de ces deux
renflemens.

» Les oiseaux qui vivent sur la terre , comme
nos oiseaux domestiques , et ceux qui grimpent
le long des arbres , ont le renflement postérieur
beaucoup plus volumineux que l'antérieur. L'au-
truche est surtout remarquable sous ce rapport.

» Les oiseaux qui s'élèvent dans les airs , et y
planent souvent des journées entières, offrent une
disposition inverse ; c'est le renflement antérieur
qui prédomine sur le postérieur.

» M. Gall a avancé que la moelle épinière était
renflée à l'origine de chaque nerf ; M. Serres ne
croit pas que cette opinion soit confirmée par
l'examen de la moelle épinière des vertébrés , à
quelque âge de la vie , intra ou extra-utérine ,
qu'on la considère.

» M. Gall cherchait dans ces renflemens sup-
posés l'analogue de la double série de ganglions
qui remplacent la moelle épinière dans les ani-
maux articulés.

» Cette analogie se trouve , comme d'autres
auteurs l'ont déjà avancé , non dans la moelle

XVLV PBÉFACK.

épinière, mais dans, les ganglions intervertébraux.

» Ces ganglions , qui ont peu occupé les anato-
mistes , sont proportionnés dans toutes les classes
au volume des nerfs qui les traversent : ils sont
beaucoup plus forts vis-à-vis des* nerfs qui se
rendent aux membres, que dans aucune autre
partie.

» La moelle épinière est étendue jusqu'à l'ex-
trémité du coccyx , chez l'embryon humain , jus-
qu'au troisième mois. A cette époque , elle s'élève
jusqu'au niveau du corps de la seconde vertèbre
lombaire, où elle se fixe à la naissance.

» L'embryon humain a un prolongement caudal
signalé par tous les anatomistes, qui persiste jus-
qu'au troisième mois de la vie utérine ; à cette
époque , ce prolongement disparaît , et sa dispa-
rition coïncide avec l'ascension de la moelle épi-
nière dans le canal vertébral , et l'absorption d'une
partie des vertèbres coccygiennes.

» Si l'ascension de la moelle épinière s'arrête ,
le fœtus humain vient au monde avec une
queue, ainsi qu'on en rapporte un grand nombre
de cas : le coccyx se compose alors de sept ver-
tèbres.

» Il y a donc un rapport entre l'ascension de
la moelle épinière dans son canal , et le prolonge-
ment caudal du fœtus humain et des mammifères.

» Plus la moelle épinière s'élève dans le canal
vertébral, plus le prolongement caudal diminue ,
comme dans le cochon , le sanglier , !e lapin ; au

PRKI'ACE. XXV

contraire , plus la moelle épinière se prolonge et
descend dans son étui , plus la queue augmente
de dimension, comme dans le cheval, le bœuf ,
lecureuil.

» L'embryon des chauve-souris sans queue res-
semble , sous ce rapport , à celui de l'homme ; il
a d'abord une queue qu'il perd rapidement ,
parce que chez ces mammifères l'ascension de la
moelle épinière est très-rapide , et qu'elle s'élève
très-haut.

» C'est surtout chez le têtard des batraciens que
ce changement est remarquable ; aussi long-temps
que la moelle épinière se prolonge dans le canal
coccygien, le têtard conserve sa queue. A l'époque
où le têtard va se métamorphoser , la moelle
épinière remonte dans son canal , la queue dispa-
raît , et les membres se prononcent de plus en plus.

» Si la moelle épinière s'arrête dans cette as-
cension , le batracien conserve sa queue comme
le fœtus humain.

» Le fœtus humain , celui des chauve-souris et
des autres mammifères , se métamorphosent donc
comme le têtard des batraciens.

» Chez les reptiles qui n'ont pas de membres
( les vipères , les couleuvres ) , la moelle épinière
ressemble à celle du têtard avant sa métamorphose.

» Chez tous les poissons , la moelle épinière pré-
sente le même caractère ; elle ofl're souvent à sa
terminaison un très-petit renflement.

» Parmi les mammifères , les cétacés ressemblent
sous ce rapport aux poissons.

XXVJ PRÉFACE.

» Les embryons humains monstrueux qui n'ont
pas les membres inférieurs , se rapprochent , sous
ce rapport, des cétacés et des poissons.

» L'entrecroisement des faisceaux pyramidaux
est visible chez l'embryon humain dès la 8e semaine.

» Chez les mammifères l'entrecroisement devient
de moins en moins apparent en descendant des
quadrumanes aux rongeurs.

» Chez les oiseaux on ne remarque qu'un ou
deux faisceaux tout au plus dont l'entrecroisement
soit distinct.

» Chez les reptiles il n'y a point d'entrecroise-
ment.

» C hez les poissons l'entrecroisement n'existe pas .

» Le volume de la moelle épinière et celui de
l'encéphale sont , en général , en raison inverse l'un
de l'autre chez les vertébrés.

» L'embryon humain ressemble , sous ce rap-
port, aux classes inférieures ; plus il est jeune ,
plus la moelle épinière est forte , plus l'encéphale
est petit.

» Dans certaines circonstances la moelle épinière
et l'encéphale conservent un rapport direct de
volume ; ainsi , plus la moelle épinière est effilée ,
étroite , plus l'encéphale est étroit et effilé , ce
qu'on voit surtout dans les serpens. La moelle
épinière diminuant de longueur et augmentant
de volume , le cerveau s'accroît dans des propor-
tions égales : c'est ce qui arrive dans les lézards .
les tortues.

» Chez les oiseaux , plus le col est allongé r

PRÉFACE. XXVÎJ

plus la moelle épinière est étroite , plus le cerveau
est effilé.

» Ce rapport direct de volume entre la moelle
épinière et le cerveau , ne porte pas sur tout l'en-
céphale ; il a lieu uniquement avec les tubercules
quad ri jumeaux.

» La moelle épinière et les tubercules quadri ju-
meaux sont rigoureusement développés en raison
directe l'un de l'autre; de telle sorte que le volume
ou la force de la moelle épinière étant donné dans
une classe ou dans les familles de la même classe ,
on peut déterminer rigoureusement le volume et
la force des tubercules quadrijumeaux.

» L'embryon humain est dans le même cas ; plus
il est jeune, plus la moelle épinière est forte , plus
les tubercules quadrijumeaux sont développés.

» Les tubercules quadrijumeaux sont les pre-
mières parties formées dans l'encéphale ; leur for-
mation précède toujours celle du cervelet , chez
l'embryon des oiseaux , des reptiles , des mammi-
fères et de l'homme.

» Chez les oiseaux , les tubercules quadrijumeaux
ne sont qu'au nombre de deux ; et ils occupent ,
comme on le sait, la base de l'encéphale , ce qui les
a long-temps fait méconnaître.

» Ils ne parviennent à cet état qu'après une mé-
tamorphose très-remarquable. Dans les premiers
jours de l'incubation , ils sont , comme dans les
autres classes , situés sur la face supérieure de
l'encéphale , formant d'abord deux lobules , un
de chaque côté; au dixième jour de l'incubation .

XXVÎij PRÉFACE.

un sillon transversal divise ce lobule , et à cette
époque il y a véritablement quatre tubercules si-
tués entre le cervelet et les lobes cérébraux.

» Au douzième jour commence le mouve-
ment très-singulier, par lequel ils se portent de
la face supérieure vers la face inférieure de l'encé-
phale*

» Pendant ce mouvement, le cervelet et les lobes
cérébraux , séparés d'abord par ces tubercules , se
rapprochent successivement , et finissent par s'ados-
ser l'un contre l'autre , comme on l'observe sur tous
les oiseaux adultes.

» Chez les reptiles, les tubercules quadrijumeaux
ne sont qu'au nombre de deux dans l'état adulte ;
mais au quinzième jour du têtard de la grenouille,
ils sont divisés comme ceux de l'oiseau au dixième
jour.

» Dans cette classe les tubercules ne changent pas
de place ; ils restent toujours situés à la face supé-
rieure de l'encéphale , entre le cervelet et les lobes
cérébraux , et leur forme est toujours ovalaire.

» Chez les poissons , le volume considérable que
prennent les tubercules quadrijumeaux , les a fait
considérer, jusqu'à ce jour, commeles hémisphères
cérébraux de l'encéphale.

» Ce qui a contribué à accréditer cette erreur ,
c'est qu'ils sont creusés d'un large ventricule , pré-
sentant un renflement considérable analogue pour
sa forme et sa structure au corps strié de l'encé-
phale des mammifères.

» Ces tubercules sont toujours binaires chez les

PRÉFACE. Xxix

poissons , et leur forme se rapproche de celle d'un
sphéroïde légèrement aplati en dedans.

» Chez les mammifères et l'homme, les tuber-
cules quadri jumeaux ne sont qu'au nombre de
deux pendant les deux tiers environ de la vie
utérine; ils sont alors ovalaires et creux intérieu-
rement comme chez les oiseaux , les reptiles et
les poissons»

* Au dernier tiers de la gestation, un sillon trans-
versal divise chaque tubercule , et alors seulement
ils sont au nombre de quatre.

» La diversité que présentent ces tubercules dans
les différentes familles des mammifères , dépend de
la position qu'occupe ce sillon transversal.

» Chez l'homme, il occupe ordinairement lapartie
moyenne ; les tubercules antérieurs sont égaux à-
peu-près aux postérieurs.

» Chez les carnassiers, le sillon se porte en avant,
ce qui fait prédominer les tubercules postérieurs.

» Chez les ruminans et les rongeurs , le sillon se
porte en arrière , et alors ce sont les tubercules
antérieurs qui prédominent sur les postérieurs.

» Dans certains encéphales de l'embryon humain
et des mammifères , les tubercules restent jumeaux,
ce qui rapproche ces encéphales de celui des
poissons et des reptiles.

«Observons que, primitivement, les tubercules
quadrijumeaux de l'homme et des mammifères
sont creux comme chez les oiseaux . les reptiles et
les poissons. Remarquons aussi que l'oblitération
de leur cavité s'opère comme l'oblitération de la

XXX , PRÉFACE;

moelle épinière , c'est-à-dire par la déposition de
couches de matière grise , sécrétée par la pic-mère
qui s'introduit dans leur intérieur.

«Les tubercules quadrijumeaux sont développés,
dans toutes les classes et les familles de la même
classe , en raison directe du volume des nerfs opti-
ques et des yeux.

«Les poissons ont les tubercules quadrijumeaux
les plus volumineux , les nerfs optiques et les yeux
les plus prononcés.

«Après les poissons viennent, en général , les rep-
tiles , pour le volume des yeux , des nerfs optiques
et des tubercules quadrijumeaux.

«Les oiseaux sont également remarquables par
le développement de leurs yeux ; ils le sont aussi
par le volume de leurs nerfs optiques et des tu-
bercules quadrijumeaux.

» Chez les mammifères , les yeux , les nerfs opti-
ques et les tubercules quadrijumeaux , vont tou-
jours en décroissant des rongeurs aux ruminans ,
des ruminans aux carnassiers , aux quadrumanes
et à l'homme , qui occupe , sous ce rapport, le bas
de l'échelle animale.

» Comme les tubercules quadrijumeaux servent
de base à la détermination des autres parties de
l'encéphale, nous avons dû accumuler toutes les
preuves qui s'y rapportent.

» Les poissons ayant des tubercules quadriju-
meaux les plus volumineux , ont aussi les inter-
pariétaux les plus prononcés.
» Après les poissons viennent les reptiles , puis les

PRÉFACE. XX\j

oiseaux ; enfin , parmi les mammifères, les rongeurs
ont les interpariétaux les plus grands: viennent
ensuite les ruminans, les carnassiers, les quadru-
manes et l'homme, sur lequel on ne les rencontse
qu'accidentellement.

» Il pourra paraître singulier que le cervelet ne
se forme qu'après les tubercules quadrijumeaux ;
mais ce fait ne présente d'exception dans aucune
classe.

» Pour avoir des notions exactes sur le cervelet
des classes supérieures , il faut d'abord les em-
prunter aux poissons.

» Chez les poissons, cet organe est formé de deux
parties très-distinctes :

» D'un lobule médian, prenant ses racines dans
le ventricule des tubercules quadrijumeaux;

» Des feuillets latéraux provenant du corps res-
tiforme.

» Ces deux parties sont isolées , disjointes dans
toute la classe des poissons , ce qui les avait fait
méconnaître.

» La grande différence que présente le cervelet des
classes supérieures , dépend de la réunion de ces
deux élémens , dont l'un conserve le nom de pro-
cessus vermiculaire supérieur du cervelet , et pro-
vient , comme chez les poissons , des tubercules
quadrijumeaux (Processus cerebelli ad testes);
tandis que l'autre , provenant des corps resti for-
mes , constitue les hémisphères du même organe.

"Quoique réunis, ces deux élémens conservenl
une entière indépendance l'un de l'an Ire.

XXxij PRÉFACE.

» Le processus vermiculaire supérieur du cervelet
(le lobe médian) et les hémisphères du même or-
gane sont développés dans toutes les classes , en
raison inverse l'un de l'autre.

» Dans les familles composant la classe des mam-
mifères , le même rapport se remarque rigoureu-
sement : ainsi les rongeurs , les ruminans , les
carnassiers , les quadrumanes et l'homme *, ont ce
processus et les hémisphères du cervelet dévelop-
pés en raison inverse l'un de l'autre.

» Dans toutes les classes ( les reptiles exceptés ) ,
le lobe médian du cervelet (processus vermiculaire
supérieur) est développé en raison directe du vo-
lume des tubercules quadri jumeaux.

» Dans toutes les classes , les hémisphères du cer-
velet sont développés en raison inverse de ces
mêmes tubercules.

» Dans les familles composant [la classe des
mammifères , ce double rapport est rigoureuse-
ment le même : ainsi les rongeurs , qui ont des
tubercules quadrijumeaux les plus volumineux ,
ont le lobe médian du cervelet le plus prononcé ,
et les hémisphères du même organe les plus faibles.

«L'homme , au contraire , qui occupe le haut de
l'échelle , pour le volume des hémisphères du cer-
velet , a le plus petit lobe médian et les plus petits
tubercules quadrijumeaux.

» Le cervelet se développe dans toutes les classes
par deux feuillets latéraux non réunis sur la ligne
médiane.

» La moelle épinière est développée dans toutes

PRÉFACE» XXXl'ij

les classes , en raison directe du volume du lobe
méd ian du» cervelet.

» La moelle épinière est développée dans toutes
les classes , en raison inverse des hémisphères du
même organe.

«Ces faits généraux sont surtout importans pour
apprécier les rapports de la protubérance annu-
laire.

»La protubérance annulaire est développée en
raison directe des hémisphères du cervelet.

» La protubérance annulaire est développée en
raison inverse du lobe médian du même organe.
(Processus vermiculaire supérieur. )

» La protubérance annulaire est développée en
raison inverse des tubercules quadrijumeaux et de
la moelle épinière.

» La couche optique n'existe pas chez les pois-
sons ; ce qu'on avait pris pour elle est un renfle-
ment propre aux tubercules quadrijumeaux.

» Chez les reptiles , les oiseaux , les mammifères
et l'homme , le volume de la couche optique est
en raison directe du volume des lobes céré-
braux.

» Dans ces trois classes, la couche optique est dé-
veloppée en raison inverse des tubercules quadri-
jumeaux.

» Chezl'embryonhumain, ce rapport estle même;
les tubercules quadrijumeaux décroissent à mesure
quela couche optique augmente. Chez les embryons
des autres mammifères, chez le fœtus des i |$
l

XXXiv PRÉFACE.

et le têtard des batraciens , ce mouvement inverse
s'observe également.

» Ainsi , la couche optique est développée dans
les trois classes où elle existe , en raison directe
des lobes et en raison inverse des tubercules qua-
dri jumeaux.

» La glande pinéale existe dans les quatre classes
des vertébrés.

» Elle a deux ordres de pédoncules , les uns pro-
venant de la couche optique, les autres des tu-
bercules quadri jumeaux.

» Les corps striés n'existent pas chez les pois-
sons, les reptiles et les oiseaux.

» Chez les mammifères , leur développement
est proportionné à celui des hémisphères céré-
braux.

» Les hémisphères cérébraux sont développés
en raison directe du volume de la couche optique
et des corps striés.

» Chez les poissons , ils forment un simple
bulbe arrondi , situé au-devant des tubercules
quadrijumeaux , et dans lequel s'épanouissent les
pédoncules cérébraux.

» Chez les poissons , les reptiles et les oiseaux ,
les lobes cérébraux constituent une masse solide ,
sans ventricule intérieurement.

» La cavité ventriculaire des lobes cérébraux dis-
tingue exclusivement les mammifères et l'homme.

» Un rapport inverse très-curieux s'observe , à
cet égard , entre les trois classes inférieures et les

PRÉFACE. XXXV

mammifères, relativement aux tubercules qua-
drijumeaux et aux lobes cérébraux.

» Dans les trois classes inférieures, les tuber-
cules quadrijumeaux sont creux et conservent un
ventricule intérieur; les lobes cérébraux sont so-
lides et sans ventricule.

» Dans les mammifères et l'homme, au con-
traire , les tubercules quadrijumeaux sont solides ,
forment une masse compacte, et les lobes céré-
braux se creusent d'un large ventricule.

» Dans les trois classes inférieures , les lobes
cérébraux sont sans circonvolutions , ce qui se lie
avec leur masse compacte intérieure.

» Dans les mammifères , au contraire , avec la
cavité des lobes apparaissent les circonvolutions \
cérébrales.

» La corne d'Ammon n'existe ni chez les pois-
sons , ni chez les reptiles , ni chez les oiseaux.

» Elle existe chez tous les mammifères ; elle est
plus développée chez les rongeurs que chez les
ruminans , chez ces derniers que chez les carnas-
siers , les quadrumanes et l'homme , où elle est ,
toutes choses d'ailleurs égales, moins prononcée.

» M. Serres n'a rencontré le petit pied d'Hippo-
campe dans aucune famille des mammifères.

» Chez l'homme , il manque quelquefois aussi.

» La voûte à trois pilier3 manque chez les pois-
sons et les reptiles.

» Elle manque aussi chez la plupart des oiseaux;
mais on en rencontre les premiers vestiges sur

XXXvj PREFACE.

quelques-uns , tels que les perroquets et les aigles.

» La voûte à trois piliers suit , chez les mammi-
fères, le rapport de développement de la corne
d'Ammon.

» Elle est plus forte chez les rongeurs que chez
les ruminans ; chez ceux-ci que chez les carnas-
siers , les quadrumanes et l'homme.

» 11 n'y a aucun vestige du corps calleux dans
les trois classes inférieures.

» Le corps calleux , ainsi que le pont de varole,
sont des parties caractéristiques de l'encéphale
des mammifères.

» Le corps calleux est développé en raison di-
recte du volume des corps striés et des hémi-
sphères cérébraux ; il augmente progressivement
des rongeurs aux quadrumanes et à l'homme.

» Le corps calleux est développé en raison di-
recte du développement de la. protubérance an-
nulaire.

» Les hémisphères cérébraux considérés dans
leur ensemble , sont développés en raison directe
des hémisphères du cervelet, et en raison inverse
de son processus vermiculaire supérieur.

» Les hémisphères cérébraux sont développés
en raison inverse de la moelle épinière et des
tubercules quadrijumeaux.

» Les nerfs ne naissent pas du cerveau pour se
rendre aux organes , comme on l'a pensé jusqu'à
ce jour; mais ils se rendent au contraire des or-
ganes au cerveau et à la moelle épinière , pour se

PRÉFACE. XXXVÎj

mettre en communication avec ces centres nerveux.

» M. Gall a dit que la matière grise se formait
avant la matière blanche; cette opinion n'est pas
d'accord avec les faits , en ce qui concerne la
moelle épinière.

» M. Cuvier a le premier constaté que dans le
genre astérie s le système nerveux est composé de
matière blanche , sans matière grise.

» Pendant l'incubation du poulet, on observe
que les premiers rudimens de la moelle épinière
sont également composés de matière blanche ; la
matière grise n'apparaît que plus tard.

» Chez l'embryou humain et celui des mammi-
fères, on observe constamment aussi que la matière
blanche précède la matière grise dans sa formation,
toujours en ce qui concerne la moelle épinière.

» Mais , dans l'encéphale proprement dit, l'ordre
de l'apparition de ces deux substances est inverse.

» Ainsi la couche optique et le corps strié ne
sont , chez les jeunes embryons , que des renfle-
mens composés de matière grise ; la matière
blanche ne s'y forme que plus tard.

» Sur le foetus humain , avant la naissance , ïe
corps strié ne mérite pas ce nom , parce que ces
stries de matière blanche qui lui ont valu ce nom ,
ne sont pas encore formées.

» Les stries de matière blanche, qu'on aperçoit
sur le quatrième ventricule de l'homme, n'appa-
raissent également que du douzième au quinzième
mois après la naissance.

XXXviij PRÉFACE.

» D'où il résulte que , sur la moelle épinière , la
matière blanche se forme avant la matière grise;
tandis qu'au contraire, dans l'encéphale, c'est la
matière grise qui précède la matière blanche.

» Tel est le grand ouvrage de M. Serres , en
quelque sorte réduit en aphorismes ; nous ne
doutons pas que cette espèce de Table de ma-
tières n'en donne déjà aux anatomistes une idée
aussi avantageuse que celle qu'en a conçue
l'Académie. »

INSTITUT ROYAL DE FRANCE.

{Extrait de ta Promulgation des Prix décernés dans la séance
publique du 2 avril 1821.

Décision du 5 mars 1821.

La commission nommée pour examiner les Mémoires qui
ont concouru pour le grand prix de physique, médaille de
trois mille francs, a arrêté à l'unanimité que le prix doit être
décerné au Mémoire n° 4> portant pour épigraphe :

Démocrite, Anaxagoras disséquaient déjà le cerveau, il y
a près de trois mille ans ; Haller , Vicq-d'Azyr et vingt
anatomistes vivans l'ont disséqué de nos jours; mais, chose
admirable ! il n'en est aucun qui n'ait encore laissé des
découvertes à faire à ses successeurs.

L'auteur est M. Serres , médecin de l'hôpital de la Pitié.

En terminant cette préface , qu'il me
soit permis de payer au Conseil-général des
hôpitaux , tout occupé du soulagement des
pauvres et des besoins de l'humanité , un
juste tribut de reconnaissance pour les

PBÉFACE. XXXÎX

soins qu'il n'a cessé d'apporter à son grand
amphithéâtre d'anatomie des hôpitaux.

Cet établissement, dont l'origine date du
seizième siècle , fut transféré, en 1811 , de
l'Hôtel-Dieu dans les vastes hâtimens situés
derrière la Pitié , par M. le marquis de
Marhois 5 à qui les pauvres et l'humanité
doivent les embellissemens qui ont fait de
l'Hôtel-Dieu l'un des plus beaux hôpitaux
del'EuropejetparM. le docteur Duchanoy,
le vénérable Nestor de la médecine des
hôpitaux.

Depuis 1 8 1 4 5 il a été successivement
administré par M. le duc de Larochefou-
cault-Liancourt , au nom duquel se ratta-
chent en France les bienfaits de la vaccine,
les améliorations des hôpitaux , des prisons
et de tous les établissemens qui servent de
refuge à l'humanité souffrante j et par M. le
duc de Larochefoucault-Dudeauville , à qui
l'hôpital de la Pitié doit une nouvelle
création, et dont la vénérable mère fonda
l'hospice de Larochefoucault. Cet amphi-
théâtre est un nouveau bienfait que les
sciences et l'humanité doivent à cette fa-
mille, aussi illustre par ses sentirnens de

xl PRÉFACE.

bienfaisance que par le rang éminent
qu'elle occupe en France.

En voyant ce bel établissement , en con-
sidérant la rapidité avec laquelle il a atteint
le degré de perfection dont il est suscepti-
ble, il est peut-être inutile de dire que
M. Benjamin Desporles en est depuis dix
ans l'administrateur spécial. L'Hôtel-Dieu,
les hospices de la vieillesse, hommes et
femmes , attestent ses rares talens admi-
nistratifs ; mais nulle part , peut-être , il n'a
trouvé plus de difficultés à surmonter que
dans l'amphithéâtre général d'anatomie.

Puissent ces hommes bienfaisans , pro-
tecteurs éclairés des sciences , trouver dans
cet hommage un faible dédommagement
de leurs pénibles et utiles travaux ! puis-
sent-ils y voir le témoignage de la re-
connaissance des nombreux élèves des
hôpitaux , qui puisent annuellement leur
instruction anatomique dans cet établis-
sement !

DISCOURS

PRÉLIMINAIRE.

L'Académie des Sciences a proposé pour
sujet de sou grand prix, l'Anatomie com-
parée du Cerveau dans les quatre classes des
animaux vertébrés. Cette question , inté-
ressante par sa nature , devient , par les
circonstances , plus intéressante encore.
Depuis quelque temps l'étude du système
nerveux est devenue le goût dominant , et
pour ainsi dire là passion générale des
anatomistes et des physiologistes. Dans le
mouvement rapide ou sont entraînés les
esprits dans cette direction , les uns se
hâtent de géne'raliser des données spéciales,
les autres se traînent lentement sur des
vérités de détail, sans saisir ni leur liaison,
ni leur ensemble. Tous sentent la néces-
sité d'éclairer la psychologie humaine par la
psychologie comparative.

La science attend de ces nobles efforts
I. a

1J DISCOURS

les plus grands résultats. Mais pour mar-
cher d'un pas assuré dans une carrière si
épineuse , il est nécessaire de donner à
nos recherches une direction uniforme
et de poser d'une manière rigoureuse les
termes du grand problème qui occupe
les esprits.

Les anatomistes et les médecins dissé-
quaient le cerveau il y a déjà trois mille
ans. Depuis trois siècles surtout , cet or-
gane a fait le sujet constant de leurs re-
cherches. Mais ; chose étonnante ! quoiqu'on
ait senti toute l'utilité dont pouvait être
pour ce sujet Fanatomie comparative , les
hases de cette partie de la science ne sont
pas encore posées; les élémens de l'encé-
phale ne sont point déterminés, même chez
les animaux vertébrés.

On ignore de quelles parties cet organe
se compose chez les poissons ? chez les rep-
tiles et chez les oiseaux ; on n'est pas plus
avancé sur leurs véritables connexions et
sur leurs rapports : disons-le même , on
n'a sur ce dernier objet que des idées er-
ronées, parce qu'on comparait toujours les
unes aux autres des parties hétérogènes.

PRÉLIMINAIRE. iij

Il est facile de concevoir que toutes les
notions acquises dans cette direction de-
vaient nécessairement être vicieuses , et
que pour arriver à des résultats moins
incertains , il fallait d'abord déterminer
la valeur des termes qu'on doit comparer ,
puisque leurs rapports constituent l'essence
de l'anatomie comparative.

Il manquait donc à la science une bonne
détermination des élémens de l'encépbale
dans les quatre classes des animaux ver-
tébrés. Pourquoi manquait - elle ? Telle
est la question que nous devons d'abord
examiner. •

Cbacun sait que les préjugés du paga-
nisme interdisant aux philosophes la dis-
section du cadavre humain , l'anatomie
primitive de l'homme fut toute déduite
de celle des animaux j de là les erreurs que
Vesale reproche si amèrement à Galien.
Dans le seizième siècle la science prit une
direction tout-à-fait opposée ; on disséqua
l'homme et on rapporta tout à lui. L'ana-
tomie des animaux fut déduite à son tour
de celle de l'homme.

a*

iv DISCOUBS

En conséquence les anatomistes cher-
chèrent d'abord les ressemblances dans
l'encéphale des animaux , comparé à celui
de l'homme , qui leur était particulièrement
connu. Ces ressemblances furent saisies
chez les mammifères , parce qu'aux pro-
portions près , cet organe est la répétition
de lui-même dans les différentes familles
dont cette classe se compose.

On y trouva tout comme chez l'homme,
on y dénomma tout comme chez lui.

On arriva ainsi à Fencéphale des oiseaux
avec une méthode que l'on croyait assurée ;
mais dos les premiers pas on sê trouva ar-
rêté dans la détermination des parties dont
se compose cet organe dans cette classe.

Le cervelet en arrière et les lobes céré-
braux en avant furent bien reconnus ; mais
on rencontra à la partie moyenne une paire
de nouveaux lobes qui n'avaient aucun
analogue ni chez l'homme , ni chez les
mammifères : ces lobes furent méconnus.
Cette erreur en entraîna d'autres dans les
parties qui les environnent. Toute la ré-
gion moyenne de l'encéphale de cette classe
parut nouvelle; et comme les termes de

PRÉLIMINAIRE. V

rapport manquaient dans la science , le
champ des conjectures fut ouvert aux ana-
tomistes.

La chaîne des ressemblances parut dès-
lors rompue j et lorsqu'on en vint aux
poissons, il sembla impossible de la re-
nouer , à cause de plusieurs circonstances
que nous allons faire connaître.

Les anatomistes , négligeant les précep-
tes de Varoli et deBartholin, s'étaient habi-
tués , d'après des considérations physiolo-
giques , à disséquer le cerveau humain par
sa partie supérieure , et celui des mammi-
fères d'avant en arrière0 Cette méthode
eut peu d'inconvéniens chez eux ; elle en
eut également de faibles chez les oiseaux ,
parce qu'il était difficile de méconnaître les
lobes cérébraux et le cervelet;

D'une autre part , la considération des
formes , qui avait si heureusement dirigé
les anatomistes chez les mammifères , qui
leur avait encore servi à reconnaître le cer-
velet et les hémisphères cérébraux des
oiseaux , les abandonna entièrement chez
les poissons.

Au premier aperçu , rien ne rappelle

VJ DISCOURS

dans cette classe ni l'encéphale des mam-
mifères , ni celui des oiseaux ; cet organe
se compose, chez les poissons, d'une double
série de bulbes alignés d'avant en arrière ,
tantôt au nombre de deux , le plus souvent
au nombre de quatre , et assez fréquem-
ment encore au nombre de six.

A quelle paire devait-on donner le nom
d'hémisphères cérébraux? était-ce aux an-
térieurs, aux moyens ou aux postérieurs?
A quelle partie des classes supérieures de-
vait-on rapporter les autres lobes? Sur
quelles bases pouvait-on établir les analo-
gies et les différences? La science man-
quant des données nécessaires à ce sujet ,
chacun détermina ces lobes à sa manière ,
selon les idées qui le dirigeaient. Les mêmes
lobes reçurent des noms différens , et fu-
rent tour-à-tour assimilés à des parties
tout-à-fait hétérogènes.

Le cervelet lui-même , qu'il est si diffi-
cile de méconnaître dans les autres classes ,
était encore, chez les poissons^ un sujet d'in-
certitude. Tantôt cet organe est unique et
impair comme dans les classes supérieures,
c'est particulièrement le cas des poissons

PRÉLIMINAIRE. vij

osseux; tantôt, comme chez presque tous
les cartilagineux , c'est un organe pair ,
composé de feuillets symétriques et roulés
sur eux-mêmes le long des parois du
quatrième ventricule.

Chez un très-grand nombre, un corps
particulier se détache des lobes postérieurs,
et vient encore compliquer cet organe. Ce
corps , qui ressemble tantôt à la luette du
voile du palais de Hiomme, et d'autres fois
au cartilage épiglotique , se place en forme
de couvercle sur le quatrième ventricule :
le plus souvent il est simple 5 d'autres fois ,
comme chez certaines raies , il est double ;
et alors la moitié postérieure se dirige vers
le quatrième ventricule , et l'autre moitié
antérieure vient recouvrir les lobes posté-
rieurs. Comment, au milieu de toutes ces
transformations , reconnaître le cervelet?

La base de l'encéphale des poissons n'est
guère moins variable que sa face supé-
rieure. Ce que cette base offre surtout de
remarquable, ce sont deux tubercules ar-
rondis qui , par leur situation et leur forme,
ont quelque ressemblance avec les éminen-
ces mamHlaires de l'homme. Aussi n'n-t-on

Vil) DISCOURS

pas manqué de leur assigner cette analogie.

Chose remarquable ! disait-on ; les émi-
nences mamillaires , qui sont le caractère
le plus élevé de l'organisation , se retrou-
vent chez les poissons , qui paraissent si
descendus dans l'échelle animale! Ces émi-
nences , qui n'existent que chez l'homme,
qui ont déjà disparu chez les singes , chez
tous les mammifères et chez tous les oi-
seaux, sont tout-à-coup reproduites chez
les poissons. Preuve évidente que leur en-
céphale appartient à un degré très-élevé de
l'animalité.

En conséquence , on assimilait leurs lo-
bes postérieurs aux hémisphères cérébraux.
On trouvait dans ces lobes la couche opti-
que , le corps strié , la corne d'ammon , la
voûte , et jusques au corps calleux. Consi-
dérant alors qu'une partie de ces organes
ont disparu chez les oiseaux et les reptiles ,
on ne manquait pas de faire ressortir la
prééminence des poissons sur ces deux
classes.

Je le demande , pouvait-on entrepren-
dre Fanatomie comparative de l'encéphale
avec des déterminations qui choquaient

PRÉLIMINAIRE. ix

tous les rapports anatomiques et zoologi-
ques des animaux vertébrés?

La confusion résultant de tous ces faux
rapports et de toutes ces dissemblances
fut encore accrue par l'extrême variation
de l'encéphale des poissons.

Chez les mammifères , toutes les parties
de l'encéphale sont , à peu de chose près ,
la répétition les unes des*autres. Les famil-
les apportent bien quelques changemens
dans leurs proportions et dans leurs rap-
ports ; mais avec un peu d'attention il
est facile de les ramener au type classique^
dont ils ne sont qu'une légère modifica-
tion.

Chez les oiseaux , cet organe est plus
fixe encore que chez les mammifères ; tou-
tes les familles de cette classe sont remar-
quables par la composition identique de
leur cerveau. Des plus petits ciseaux aux
plus grands , c'est la répétition des mêmes
élémens, conservant toujours et leurs mêmes
formes et leurs mêmes connexions.

Les reptiles offrent déjà quelques diffé-
rences, différences appréciables surtout par
la comparaison de l'encéphale des ophi-

X DISCOURS

diens à celui des batraciens et des chéio-
nicns. Mais ces dissemblances , toujours
peu importantes , n'altèrent jamais les ca-
ractères fondamentaux de l'organe, dont on
ne peut méconnaître la composition dans
toute cette classe.

Il n'en est pas de même chez les poissons.
Les. élémens de leur cerveau sont dans une
oscillation continuelle.

En premier lieu, l'encéphale des pois-
sons cartilagineux n'est pas le même que
celui des poissons osseux ; les formes géné-
rales sont tellement changées d'une série à
l'autre , que les parties principales , telles
que le cervelet et les lobes cérébraux , de^
viennent tout-à-fait méconnaissables.

En second lieu , cet organe ne varie pas
seulement de famille à famille ; mais il
présente les différences les plus grandes
d'un genre à l'autre , d'une espèce à l'espèce
la plus voisine 5 les individus seuls de la
même espèce sont identiques pour la
composition de leur encépbaîe. G'esL sur-
tout parmi les poissons osseux que s'ob-
servent les grands changeai en s , car déjà les
poissons cartilagineux se rapprochent , sous

PRÉLIMINAIRE. XJ

ce rapport , du caractère de fixité qui dis-
tingue les classes supérieures.

On conçoit qu'avant de chercher à éta-
blir les rapports des différens élémens de
l'encéphale , chez les animaux vertébrés , il
était nécessaire de faire cesser cette confu-
sion j de chercher à reconnaître dans toutes
les classes l'identité des parties dont se
compose cet organe , et d'établir cette dé-
termination sur des bases qui fassent les
mêmes pour toutes. Toute l'anatomie com-
parative de l'encéphale repose sur la certi-
tude de cette détermination.

Mais , dans l'état présent de la science ,
comment atteindre ce résultat? comment
ramener un organe aussi compliqué que
l'encéphale des mammifères y à un organe
aussi simple que celui des poissons? com-
ment reconnaître cette identité au milieu,,
de la variété de formes , de rapports et de
proportions , que présentent tous ces élé-
mens? Seconde question non moins im-
portante que la première } et dont la solu-
tion ne pouvait être donnée , ainsi qu1 on
va le voir, en suivant les routes ancienne-
ment tracées.

xij DISCOURS

A la renaissance des lettres , les anato-
mistes ne s'occupèrent d'abord que des
formes extérieures et de la connexion des
organes ; plus tard , ils remarquèrent les
variétés de quelques systèmes organiques
chez les embryons : ils conçurent dès-lors
la possibilité de s'élever à leur formation et
de dévoiler le mécanisme de l'organogé-
nie. Leur esprit n'étant pas préoccupé de
système , ils suivaient la nature dans ses
mystérieuses opérations , et ils la voyaient
bien, parce qu'ils n'étaient occupés que de
la voir. Le nombre et la nouveauté des
phénomènes qu'ils observaient , satisfaisant
leur curiosité inquiète , ils n'employaient
pas encore l'activité de leur imagination à
combiner des hypothèses qui pussent les
expliquer tous.

Cette précieuse simplicité se perdit bien-
tôt. Des novateurs hardis trouvèrent trop
lente la marche de l'observation ; la philo-
sophie délaissa la grande question de la for-
mation des êtres organisés, qu'elle jugea im-
possible de découvrir , dit Bonnet , pour
imaginer une hypothèse qui en tînt lieu ;
cette hypothèse fut celle de la préexistence

PRÉLIMINAIRE. Xiij

des germes et de leur éternel emboîte-
ment.

Deux opinions formaient la base de ce
système : dans la première , on supposait
que tous les germes , qui sont nés ou qui
doivent naître , étaient contenus dans le
premier; dans la seconde , on avançait que,
malgré leur inconcevable petitesse , les ger-
mes étaient la miniature des animaux par-
faits ; qu'ils avaient et le même nombre
d'organes, et leurs mêmes rapports, et leurs
mêmes connexions.

La science de l'organogénie se trouva
arrêtée , par ces hypothèses , dans toutes
ses directions. Il n'y eut plus de for-
mation possible ; on voyait le papillon
dans sa larve , la grenouille dans les pre-
mières ébauches de son têtard , l'oiseau
tout entier dans son œuf, et toute l'orga-
nisation des mammifères dans le premier
mucus qui les sépare du néant. Les
monstres parurent un instant se soustraire
à cette explication commune; mais en fait
de système, une supposition de plus ou
de moins ne coûte guère , et l'on imagina
bientôt les germes monstrueux, dont l'exis-

xiv DISCOURS.

tence éternelle s'était éternellement conser-
vée dans les ovaires des femelles. Chaque
être organisé avait, dans ce système, son
type particulier de développement. L'es-
prit humain se trouvait dès-lors à une
distance immense de l'idée que tous les
êtres se forment d'après des lois communes.

Cependant tous les zootomistes n'admi-
rent pas ces opinions. Cet éternel em-
boîtement des germes effraya d'une part
les imaginations les plus ardentes ; de
l'autre , en cherchant à prouver que toutes
les parties du germe n'éprouvent qu'un
développement progressif, on s'aperçut
que des parties nouvelles s'ajoutaient aux
anciennes. On vit que les formes pri-
mitives des organes , loin d'être immua-
bles , comme on le pensait , subissaient ,
au contraire , des transformations con-
tinuelles.

On reprit , sans s'en douter , les travaux
d'Harvey et de Malpighi , qu'avait fait
abandonner un instant la découverte des
vers spermatiques d'Hartsseeker , décou-
verte amplifiée par Leuvenhoeck, qui dis-
tingua leurs goûts , leurs habitudes , leurs

PRÉLIMINAIRE. XV

mœurs , et jusqu'à leur sexe 9 si je ne me
trompe.

L'esprit humain, lassé de Terreur, se re-
pose enfin du mouvement rapide qui l'avait
si longtemps entraîné vers elle. Il fuit dans
les sciences les hypothèses ingénieuses , qui
presque toujours ne sont fondées que sur
de fausses applications. Il veut remonter
des faits aux principes, et éprouver les prin-
cipes par les faits. ,

Appliquée à la zoogénie , cette méthode
a déjà remplacé la gigantesque idée de la
préexistence des germes , par l'idée plus
simple, mais non moins majestueuse, de
leur formation successive. On s'occupe à
rassembler les faits , à suivre la marche de
la nature , à épier ses mouvemens secrets ,
et delà naîtra sans doute une théorie plus
lumineuse de la formation des êtres orga-
nisés,des lois générales qui les régissent , et
des rapports naturels qu'ils ont entre eux.

Les embryons ne sont donc pas , ainsi
qu'on l'avait imaginé, la miniature des
animaux adultes. Avant d'arrêter leurs for-
mes permanentes , leurs organes traversent
une multitude de formes fugitives, et de

I

XVj DISCOURS

plus en plus simples, à mesure qu'on se
rapproche davantage de leur point de dé-
part. Ce que ces formes embryonaires ont
de très-remarquable dans les classes supé-
rieures , c'est qu'elles répètent souvent les
formes permanentes des classes inférieures.
Les classes inférieures sont expliquées de
cette manière par l'embryogénie des classes
supérieures , et les embryons des classes
supérieures répètent successivement les
formes permanentes des classes inférieures.

Si cette proposition est vraie pour l'en-
céphale , on voit de suite quels seront les
termes de nos rapports. Nous mettrons en
parallèle les formes permanentes des classes
inférieures avec les formes primitives des
embryons. Nous arrêterons les organes au
point où ils se ressemblent et se corres-
pondent j nous les suivrons ensuite dans
leurs diverses métamorphoses pour saisir
les causes de leur complication et pour
donner l'explication de leurs différences.

Intéressante par la nouveauté et la va-
riété' de ses résultats , l'étude de l'organo-
génie me paraît réclamer impérieusement
toute l'attention des zootomistes. Livré

PRÉLIMINAIRE. *vij

depuis douze années à ce genre de recher-
ches , je vais présenter , dans ce Discours
Préliminaire , l'ensemble des principaux
faits auxquels je suis arrivé. Je montrerai
comment se développent les principaux
systèmes organiques 5 je ferai voir les rap-
ports généraux de formation qui les lient
les uns aux autres. Après avoir jeté un
coup-d'œil rapide sur les lois générales de
l'organisation , j'en ferai l'application au
système nerveux , objet spécial de cet ou-
vrage ; je montrerai que le développement
de cet important système est soumis aux
mêmes principes , découle des mêmes lois
que les autres systèmes de l'organisation ;
je ferai voir enfin que les formes transi-
toires de l'encéphale, des embryons , et les
formes permanentes de cet organe chez les
animaux vertébrés, sont la répétition les
unes des autres; qu'elles dérivent des mêmes
causes et qu'éllesson-t rigoureusement sou-
mises aux mêmes rapports.

Mais avant d'esquisser ce tableau , j'é-
prouve le besoin de remettre sous les yeux
du lecteur les principes philosophiques
qui m'ont dirigé , et les applications prin-
I. b

XV11J DISCOURS

cipales qui en ont été faites dans les sciences
anatomiques.

Suivez l'esprit humain et la nature dans
l'ordre physique et moral : partout vous
verrez l'homme qui divise dans sa pensée 3
et la nature qui réunit dans son action.
* Plus les sciences se perfectionnent, plus
elles se concentrent , plus elles se rappro-
chent de la nature.

Les hommes de génie qui , dit- on , de-
vinent la nature, ne font que lui surprendre
ses secrets. Ils se distinguent des observa-
teurs ordinaires par le talent de saisir les
principes généraux , et par le talent plus
singulier encore, d'enchaîner les idées entre
elles par la force des analogies.

C'est véritablement l'art de penser en
grand qui les caractérise ; c'est ce coup-d'ceil
observateur qui découvre à tout moment ,
dans les objets , des propriétés , des ana-
logies, des différences inaperçues : c'est
par le talent remarquable, non de raisonner
avec plus de méthode , mais de trouver les
principes mêmes sur lesquels on raisonne ;
non de compasser des idées , mais d'en créer

préliminaire, xix
de nouvelles et de les agrandir sans cesse
par une réflexion féconde.

Ce brillant caractère nous frappe dans les
écrits des hommes qui , comme Descartes,
Bacon , Galilée , Newton , Haller , Buffon ,
Lavoisier , etc. , ont changé la face des
sciences , n'ont pensé d'après personne ,
et ont fait penser d'après eux le genre
humain ; on sent dans leurs écrits l'ascen-
dant d'un esprit supérieur qui domine le
sujet qu'il traite ; qui vous place d'abord
sur une région élevée d'où vous contemplez
ces vérités premières auxquelles sont atta-
chées , comme des rameaux à leur tige ,
mille vérités particulières.

Aussitôt toutes nos observations s'éclai-
rent mutuellement , toutes nos idées se
rassemblent en un faisceau de lumière 5 il
se forme de toutes .nos expériences un seul
et unique fait , et de toutes nos vérités une
seule et grande vérité , qui devient comme
le fil de tous les labyrinthes.

Nous le voyons ; c'est un petit nombre
de principes généraux et féconds , qui , dans
les sciences physiq ues y semblent nous avoir
donné la clef de l'univers , et qui , par une

b*

XX DISCOURS

mécanique simple , explique l'ordre de
l'architecture divine.

Pourquoi n'en serait-il pas de même
dans les sciences anatomiques et physiolo-
giques ? La plus belle partie de la création
serait-elle abandonnée sans règles ^ -livrée
au caprice et au hasard? Qu'est-ce qui main-
tiendrait dans leurs limites respectives les
végétaux et les animaux , les classes , les
familles, les genres et les espèces? Comment
se conserveraient sans altération ces formes
et ces rapports > dont l'harmonie remplit
d'admiration l'esprit de l'observateur , des
polypes à l'homme ?

Qu'est-ce qui empêcherait les formes
d'une classe d'envahir les formes d'une
autre 5 et de faire du règne animal un as-
semblage d'êtres informes , dont les or-
ganes incohérens choqueraient l'esprit et
la raison?

L'univers organisé ne présenterait donc
bientôt que confusion et désordre , si des
lois fixes et immuables ne présidaient à
la formation des êtres , et ne maintenaient
chacun d'eux dans les limites qui lui sont
assignées?

PRÉLIMINAIRE. XXJ

Mais quels sont ces rapports généraux ?
quelles sont ces lois? Tel est, a dit notre
illustre Cuvier , le but élevé vers lequel
doivent tendre désormais les efforts de tous
ceux qui cultivent les sciences naturelles.

De grands effets ont déjà répondu en
France à cette inspiration du génie.

Embrassant les rapports des vertèbres et
de leurs muscles , M. le professeur Duméril
émet l'idée singulière que le crâne des ani-
maux n'est qu'une grande vertèbre , et le
cerveau, que la moelle épinière renflée. La
rumeur générale qui s'éleva contre une opi-
nion si inattendue, fit connaître à ce cé-
lèbre zootomiste qu'il avait devancé son
siècle. Quelques lustres se sont à peine
écoulés, et déjà cette idée, devenue clas-
sique , a cbangé la face de la science , et a
fait naître une partie toute nouvelle , celle
des homologies.

A l'aspect des formes variées que nous
offrent les êtres organisés, à l'aspect des
modifications sans nombre que nous pré-
sentent leurs organes, l'esprit s'arrête,
écrasé , pour ainsi dire , sous le poids de
tant de détails. Mais après trente années de

XX1J DISCOURS

méditation , M. le professeur Geoffroy-
Sain t-Hilaire proclame l'unité de composi-
tion organique , et le vaste tableau du
règne animal se déroule successivement
devant lui.

Des résultats plus surprenans encore
sont le fruit de la loi d'harmonie des par-
ties. La terre renferme dans son sein , les
restes d'un inonde primitif, submergé par
le déluge. A la voix de M. Cuvier , tous ces
ossemens épars se rassemblent, tous ces
fragmens mutilés se réunissent, et nous
voyons une science nouvelle, et nous voyons
un monde nouveau , sortir, pour ainsi dire ,
des entrailles de la terre!

Emule de ces zootomistes illustres,
j'ai essayé de marcher sur leurs traces , en
généralisant les faits d'organogénie que
j'avais observés, et en les enchaînant les
uns aux autres par leurs rapports les plus
généraux 5 je vais exposer ces rapports et
les lois que j'en ai déduites.

En suivant la marche de l'esprit humain
dans les sciences, on trouve qu'il s'est
presque toujours imposé lui-même les bar-

HUCLIMINAlKli. ÏXHJ

rières qu'il n'a pu surmonter. Le désir
bien naturel sans doute, de tout connaître ,
nous porte à devancer les faits, à mettre
nos suppositions à la place de ce qui est 3
et de partir ensuite de ces suppositions
comme si elles étaient démontrées.

Harvey porte, dans la zoogénie , cet es-
prit investigateur qui lui dévoila le méca-
nisme admirable de la circulation. Il ob-
serve les premiers rudimens du cœur du
poulet ; il imagine aussitôt que ce point
qu'il voit palpiter est la racine de tout l'être;
il croit lui voir projeter ses rameaux dans
tous les organes, et il annonce que l'ani-
mal se forme du centre à la circonférence.

Malpighi , qui paya de sa vie les recher-
ches microscopiques qui l'ont immortalisé,
s'élève dans la formation de l'embryon un
peu plus haut qu'Harvey ; il observe une
fibrille qui devance la formation du cœur.
Celte fibrille centrale , qu'il nomme quille,
lui paraît être la moelle épinière, qu'il re-
garde comme l'origine de toutes les parties ,
selon lui , toutes nerveuses. Boerhaave ,
grand admirateur de Malpighi , prête à cette
idée le prestige de son nom et le charme

*xiv DISCOURS

de son style ; et peu après les Haller, les
Albïnus, ses plus illustres disciples, font
admettre comme loi générale le' dévelop-
pement central des animaux.

Chose étrange! On avait interprété la
nature en sens inverse ! On lui avait sup-
posé une marche directement opposée à
eelle qu'elle suit \ doit-on s'étonner ensuite
si seà lois ont été méconnues} si, rebutés
de leurs efforts infructueux , les zooto-
misles ont désespéré de les découvrir !

Toute la zoogénie repose en effet sur la
loi fondamentale du développement excen-
trique des animaux.

Toutes les lois de formation des organes
dérivent de cette loi primitive.

Considérez le développement des mem-
branes qui précèdent l'apparition du germe,
vous les verréz toutes se former de la cir-
conférence au centre.

Considérez tous les grands appareils or-
ganiques, vous leur verrez suivre constam-
ment la même direction.

De cette marche excentrique , découlent
les lois de l'organisation ; tout organe sera
primitivement double ;,ses parties, d'abord

PRÉLIMINAIRE XXT

isolées, marcheront à la rencontre l'une
de l'autre, et se réuniront sur le centre
de l'animal, pour former ces organes que
l'on a nommés impairs ou uniques , parce
qu'on les considérait tout formés.

Tous les organes uniques et symétri-
ques seront sur la ligne médiane , plus ils
seront rapprochés du centre de l'animal,
plus les traces de leur formation seront ef-
facées 5 plus ils s'en éloigneront , plus nous
leur trouverons les indices de leur forma-
tion primitive.

J'ai appelé loi de symétrie , le principe
du double développement des organes.

J'ai nommé loi de conjugaison , le prin-
cipe de leur réunion. De ces deux lois dé-
rive toute la morphologie des organes. Je
vais en faire l'application aux principaux
systèmes organiques , en commençant par
le système osseux.

Quand on considère la surface des os
dans la grande série des animaux vertébrés,
on la trouve hérissée d'éminences, creusée
de gouttières, de trous ou de cavités, qui
tantôt ne font qu'effleurer leur superficie,

XXVJ DISCOURS

d'autres fois les perforent départ en part,
et souvent les traversent dans leur profon-
deur j en forme d'aqueducs ou de canaux
ciselés en quelque sorte dans leur propre
substance.

Comment se forment ces diverses par-
ties? Comment se développent ces cavi-
tés , ces trous et ces canaux? Tel est le but
que je me suis proposé d'atteindre dans les
lois de l'ostéogénie.

Le premier pbénomëne qui frappe le
physiologiste assistant à la formation du
système osseux, est la marche excentrique
de l'ossification de toutes ses pièces.

Dans le tronc , ce sont les côtes qui se
forment les premières, puis viennent les
masses latérales des vertèbres , et en troi-
sième lieu, leur corps.

Dans le bassin 5 le développement osseux
commence par l'ilion j puis vient l'ischion ,
et enfin le pubis.

Dans le crâne , dont, l'ossification est si
compliquée, la marche de l'ossification
procède invariablement de la même ma-
nière. Cesont les parties excentriques qui
les premières se forment, puis l'ossifica-

i

IM'.iaiMINAIlUi. xxvij

tion marche de la circonférence au^centre
sur toutes les pièces qui le composent.

Ainsi , l'apophyse zygomatique du tem-
poral est la première ossifiée } puis vien-
nent les os de l'oreille moyenne, puis enfin
le rocher. Sur le sphénoïde , on voit d'a-
bord les grandes et les petites ailes for-
mées, et en dernier lieu, le corps; sur
l'ethmoïde , les masses latérales paraissent
long - temps avant la lame centrale.- Les
maxillaires supérieurs et inférieurs suivent
constamment la même marche.

De cette marche excentrique de l'ossifi-
cation dérive nécessairement le double
développement de toutes les pièces uni-
ques du squelette qui occupent le centre.

Ainsi , il y a deux demi-rachis osseux, un
droit , l'autre gauche. Il y a primitivement
deux sacrum. Le corps du basilaire , du
sphénoïde, la lame éthmoïdale , le vomer ,
sont nécessairement formés par la réunion
de deux pièces primitives. L'os hyoïde , la
mâchoire inférieure , le sternum , qui , le
plus souvent , sont des pièces uniques ,
sont doubles, sans aucune exception , chez
les embryons de tous les vertébrés.

XXVHJ DISCOURS

L'ensemble de tous ces faits compose
la loi de symétrie, appliquée au système
osseux.

La formation des cavités articulaires ,
celle des trous , celle des canaux osseux ,
sont le résultat de la loi de coujugaison, ou
de l'engrenure des pièces primitives dont
les os sont composés. Considérez toutes
les cavités articulaires , depuis la cavité
cotyloïde , les cavités glénoidales , qui sont
si profondes , jusqu'à la cavité de l'atlas
qui reçoit l'odontoïde et qui effleure à
peine le corps de la vertèbre, jusqu'à la ca-
vité de l'enclume qui est plus superficielle
encore , partout , sans exception , vous
verrez deux pièces se réunir et s'engrener
pour concourir à leur formation.

Que sont les trous ? des cavités perfo-
rées. Les pièces élémentaires, en se réunis-
sant , laissent entr'elles un vide que traver-
sent des artères , des veines ou des nerfs.
Ce mécanisme est connu depuis long-temps
pour les trous de conjugaison de la colonne
vertébrale; il ne s'agissait que de le générali-
ser , de montrer que tous les trous du sa-
crum et du bassin , que tous les trous de la

PRELIMINAIRE. XXIX

base du crâne , que toutes les ouvertures
des cavités orbitaires , des os maxillaires
et du rocher, sont formées, comme celles de
la colonne vertébrale , par la juxta-position
de deux pièces. Ce principe ne trouve au-
cune exception chez les animaux verté-
brés.

Que sont les canaux où les aqueducs
qui sillonnent la profondeur de certains os?
des trous prolongés pour protéger les par-
ties qu'ils enveloppent. Leur formation dé-
rive de la même loi ; le mécanisme de leur
développement est le même que celui des
trous. Depuis le canal carotidien, depuis,
les canaux palatins et ptérigoïdiens , jus-
qu'au canal sous-orbi taire , jusqu'au canal
dentaire inférieur , ce principe trouve une
application rigoureuse et constante.

Les aqueducs du rocher , les canaux
demi-circulaires , dont la structure est si
complexe , dont la situation est si profonde,
dont la marche est si compliquée , ne sont,
comme le canal carotidien , que des canaux
de conjugaison.

Les faits nombreux qui établissent la
généralité de ces lois, ont été soumis au

XXX DISCOURS

jugement de l'Académie royale des Scien-
ces. M. le baron Cuvier , M. le professeur
Geoffroy-Sain t-Hilaire, et M. Oken en Al-
lemagne^ les ont sanctionnées par une mul-
titude de faits nouveaux qui m'étaient in-
connus. M. Dutrochet en a vérifié l'exacti-
tude chez les reptiles. Le plus célèbre de
nos entomologistes , M. Latreille 9 a vu que
les parties solides des crustacés étaient ri-
goureusement assujéties aux mêmes princi-
pes. Enfin , M. Audouin ne leur a pas trouvé
une seule exception dans toute la charpente
qui compose le squelette des insectes.

Voilà donc le plus compliqué de tous
les systèmes organiques expliqué par des
lois simples et générales , déduites de l'ob-
servation des faits.

Tous les autres systèmes seront-ils assu-
jétis à la même marche? leur développe-
ment sera-t-il excentiique comme celui du
systèmeyosseux? leurs ouvertures seront-
elles pratiquées de la même manière que
celles des os ? leurs canaux seront-ils des
canaux de conjugaison? Ces lois expérimen-
tales seront-elles applicables à toute l'or-
ganogénie ? Telle est , si je ne m'abuse ,

PRÉLIMINAIRE. VXXJ

Tune des plus hautes questions de la philo-
sophie naturelle.

Douze années employées sans relâche à
cette étude m'ont à peine suffi pour en.
rassembler les matériaux, et pour enchaîner
tous les faits que j'ai observés, à des lois pri-
mordiales, qui en sont des formules abré-
gées.

C'est en effet une chose bien digne de
remarque que la marche constante et uni-
forme que suit la nature dans la création
des animaux! Tous les systèmes , sans
exception , .sont assujétis aux mêmes lois
de formation. Tous se développent de
la circonférence . au centre; toutes leurs
parties marchent de dehors en dedans
à la rencontre les unes des autres , pour
former les organes uniques qui occupent
leur centre , et composer les ouvertures
ou les canaux que nous leur observons.

Le canal intestinal est un canal de con-
jugaison , résultant de la double engrenure ,
antérieure et postérieure , des deux lames
qui les constituent primitivement. Il en
est de même de l'aorte , il en est de même
de la trachée artère , du larynx , de l'œso-

iXXlJ DISCOURS

pliage, et des organes génitaux-urinaires.

La formation du système musculaire dé-
rive toute entière de l'application de ces
lois expérimentales.

Ainsi , à la tête , les muscles temporaux,
les masséters , les ptérygoidiens , sont les
premiers apparens ; puis viennent les or-
biculaires des paupières, les zygomatiques,
les buccinateurs ; puis les canins , et les
muscles du nez.

Ainsi , à la poitrine , viennent d'abord
les muscles intercostaux ; ensuite les mus-
cles des gouttières vertébrales, et les mus-
cles du sternum.

Ainsi , à l'abdomen, on trouve , en pre-
mier lieu 3 les obliques star les côtés ; et
en dernier lieu, les droits abdominaux , et
les pyramidaux, qui occupent la ligne mé-
diane.

I/abdomen présente , chez les jeunes
embryons , une vaste ouverture les intes-
tins sont hors de sa cavité ; à mesure que
les muscles se portent de la circonférence
vers le centre , ils encaissent ces organes ;
l'hiatus de la ligne blanche diminue pro-
gressivement ; enfin , à la naissance , il ne

PRELIMINAIRE. WXlij

reste plus que l'ouverture de l'ombilic ,
ouverture formée, comme on le voit, de
la même manière que celle du système os-
seux.

Tous les muscles orbiculaires sont des
muscles de conjugaison 5 tous sont primiti-
vement doubles , depuis l'orbiculaire des
lèvres jusqu'aux sphincters du rectum.

Le diaphragme est un muscle double ;
chez les embryons , il se forme de la
circonférence au centre 5 en se réunissant ,
ses deux parties forment d'abord le trou
de conjugaison que traverse la veine cave
inférieure , et ensuite les ouvertures qui
donnent passage à l'aorte et à l'œsophage ;
ouvertures que tous les anatomistes savent
être formées par le double croisement de
ses piliers postérieurs.

En procédant ainsi des muscles les plus
simples aux plus composés , nous arrivons
à la formation du cœur , qui est au système
musculaire ce que le crâne est au système
osseux; ce que l'encéphale est au système
nerveux, et qui n'a, guère moins que le
crâne et l'encéphale exercé la sagacité des
anatomistes.

T. c

'xxxiv DISCOURS

Suivez dans leurs belles recherches les
Harvey, lesStenon, lesMalpighi, les Haller,
sur la formation de cet admirable organe ;
que manque-t-il à leurs observations? On le
sent à chaque pas : elles- sont dépourvues
du lien qui doit les réunir. Pourquoi
ce lien manque-t-il ? parce que toutes ces
observations ont été' faites sous l'influence de
l'hypothèse du développement central des
organes.

Appliquez au mécanisme de son déve-
loppement les lois de formation des autres
muscles , et vous verrez le cœur, primiti-
vement si simple , parvenir, par une série
d'évolutions très- remarquables , à la struc-
ture compliquée qu'il présente chez les
mammifères et chez les oiseaux.

Vous verrez les deux lames excentriques
qui le précèdent , se réunir en avant et en
arrière, et former de cette manière une
espèce d'intestin ouvert à ses deux extré-
mités. Bientôt l'ouverture inférieure se
ferme ; c'est alors une poche unique ou-
verte par en haut. Plus tard, une cloison
verticale s'élève de sa pointe ^ et forme une
espèce de diaphragme qui sépare les deux

PRÉLIMINAIRE. XXXV.

ventricules ; plus tard encore , une double
cloison transversale vient isoler les oreil-
lettes des ventricules ; et en dernier lieu
enfin , les deux oreillettes qui étaient con-
fondues , sont séparées l'une de l'autre par
une lame membraneuse qui a deux ori-
gines, l'une supérieure, l'autre inférieure 3
en se joignant sur leur partie moyenne,
ces deux parties laissent entre elles une ou-
verture : c'est le trou de botal, résultant de
la conjugaison des deux parties qui for-
ment la cloison des oreillettes. Ce trou,
d'abord très-large , se rétrécit graduelle-
ment à mesure que le fœtus approche du
terme de la naissance , et que les lames de
la cloison s'étendent ; il s'oblitère enfin ,
après la naissance , lorsque le sang , qui
cesse de le traverser , permet à la cloison de
terminer son développement.

Ainsi les mêmes lois président à la for-
mation de tous les systèmes organiques.
Quelque simple que soit un organe, quel-
que compliqué qu'il vous paraisse , suivez-
en chez les embryons les diverses méta-
morphoses , vous le trouverez invariable-
ment assujéiï à la même marche, suivant

XXXV) DISCOURS

le même ordre dans son développement
régulier , et vous présentant dans son dé-
veloppement irrégulier les mêmes défor-
mations.

Le présent ouvrage étant une continuelle
application de ces lois expérimentales , tout
le système nerveux se formant d'après ces
mêmes principes , toutes les analogies pri-
mitives de ses élémens reconnaissani pour
cause l'uniformité de leur développement,
toutes leurs dissemblances secondaires s'é-
tablissant sur la même base , tous leurs
rapports , enfin , découlant des mêmes
principes et des mêmes lois , j'ai dû établir
la généralité de ces lois et de ces principes,
afin de montrer, d'une part, que la for-
mation de ce système est une conséquence
de l'unité de formation de tous les sys-
tèmes organiques; et de l'autre, pour rat-
tacher tous les faits nouveaux que contient
cet ouvrage à tous ceux que j'ai déjà fait
connaître sur l'organogénie.

De cette manière , le lecteur pourra me
suivre dans le labyrinthe des faits où je
vais le conduire 5 il pourra saisir leur
liaison et leur ensemble, les embrasser

PRÉLIMINAIRE. XXXV1J

tous d'un même coup d'oeil , «u descendre
avec moi dans les détails de chacun
d'eux j il les verra s'éclairer les uns par
les autres ; il jugera leur détermination et
leurs rapports, et, si je me trompe, je
lui aurai fourni d'avance les moyens de
redresser mes jugemens, car les faits sont
et restent toujours les mêmes.

Cela posé , descendons à l'explication du
système nerveux.

Malpighi ayant dit que la moelle épi—
nière était la racine de tout l'animal, cette
opinion eut, sur le système nerveux, le
même effet que celle d'Harvey sur le sys-
tème sanguin , et que celles de Haller et
d'Albinus sur le système osseux , dont ils
faisaient partir le développement du corps
central des vertèbres : on observait la na-
ture en- sens inverse, il n'était guère pos-
sible d'éviter l'erreur en suivant cette di-
rection. Un nouvel ordre de faits était donc
nécessaire pour réintégrer la nature dans ses
droits , et donner à la science une direc-
tion qui permît d'interpréter sa véritable
marche. Ces faits sont les suivans :

XXXV11J DISCOURS

Si vous eUidiez les jeunes embryons des
animaux, vous trouvez que les nerfs laté-
raux du tronc , que les nerfs latéraux de la
tête et du bassin , sont les premiers formés;
qu'ils existent indépendamment de la
moelle épinière, indépendamment de l'en-
céphale : ces nerfs ont acquis tout leur dé-
veloppement lorsque l'axe cérébro-spinal
est encore liquide , lorsqu'il n'a pas même
revêtu ses formes primitives. Vous trouvez
les nerfs sans communication avec l'encé-
phale, sans communication avec la moelle
épinière. Donc le système nerveux se déve-
loppe de la circonférence au centre, et non
du centre à la circonférence, comme on.
l'avait supposé.

De ce principe fondamental découle toute
la névrogénie , sur laquelle l'Académie des
Sciences avait appelé l'attention des con-
currens.

Tous les nerfs se formant de la circonfé-
rence au centre, leur origine se trouve né-
cessairement dans les organes auxquels on
suppose ordinairement qu'ils se distri-
buent, et leur terminaison ou leur inser-
tion se fait sur l'axe cérébro-spinal, du-

PRÉLIMINAIRE. XXXi*

quel on lésa fait provenir jusqu'à ce jour.

Le développement de cette proposition
renferme l'explication du système nerveux
des animaux articulés, qui n'ont ni moelle
épinière , ni encéphale , dans le sens des
animaux vertébrés.

Elle rend raison de la loi d'action du
système nerveux de M. le baron Cuvier ;
de la loi de transposition de l'action des
sens d'un nerf sur un^autre^ due à M. le pro-
fesseur Duméril ; elle explique enfin les
rapports des nerfs entre eux.

De la formation des nerfs, la nature
passe à celle de la moelle épinière. Cet axe
nerveux suivra-t-il le même développe-
ment que les nerfs? se formera-t-il de de-
hors eu dedans, ou de dedans en dehors?

Ouvrez les jeunes embryons ; vous trou-
verez constamment que primitivement la
moelle épinière est composée de deux pe-
tits cordons, l'un droit, l'autre gauche,
entièrement isolés l'un de l'autre. Plus
tard, vous observerez ces deux cordons se
réunissant en avant sur la ligne médiane
par une engrenure analogue à celle du sys-
tème osseux. Les deux cordons forment

Xl DISCOURS

alors une longue gouttière , ouverte en ar-
rière dans toute son étendue. Plus tard
encore , vous verrez ces deux cordons s'en-
grener en arrière comme ils l'ont fait en
avant , et vous verrez cette longue gouttière
se convertir en un long canal occupant le
centre de cet axe.

Or, le mécanisme de la formation de
ce canal est le même que celui de la for-
mation de autres canaux de l'organisation.
Il s'est formé comme le canal intestinal ,
comme le canal aortique, comme le canal
de la trachée artère, comme tous les ca-
naux osseux. C'est un véritable canal de
conjugaison , résultant de la loi de ce nom
et de la loi de symétrie.

Mais chez beaucoup d'animaux cet axe
doit devenir solide. Quel sera le méca-
nisme de cette nouvelle transformation?
Suivez toujours la nature le scalpel à la
main ; vous observerez des couches excen-
triques se former successivement dans l'in-
térieur de ce canal , et se déposer de dehors
en dedans jusqu'à ce qu'enfin le canal soit
entièrement oblitéré.

Passez dans le crâne, vous trouverez les

PRÉLIMINAIRE. xlj

pédoncules cérébraux doubles et disjoints
comme les cordons primitifs de la moelle
épinière , vous les verrez se réunir en
avant par une engrenure en tout semblable
à celle de cette dernière partie. Nous ob-
serverons alors une large gouttière circons-
crite par les parois de ces deux cordons.

Suivez le redressement de ces cordons,
vous les verrez marcher de dehors en de-
dans , se porter à la rencontre l'un de l'au-
tre, se réunir et se confondre, en donnant
naissance aux parties diverses dont l'encé-
phale primitif se compose dans toutes les
classes. Vous remarquerez premièrement
le redressement de la partie des cordons
des pédoncules qui correspondent aux tu-
bercules quadrijumeaux ; ces cordons se
réuniront sur la ligne médiane par une
suture semblable à celle de la moelle
épinière , et donneront naissance à deux
vésicules ovalaires , Tune droite , l'autre
gauche. Ces vésicules seront ovales dans
toutes les classes 5 elles auront chez toutes
la même forme, la même position et les
mêmes rapports.

Vous remarquerez en second lieu la

xlij DISCOURS

marche excentrique des lames de la moelle'
allongée , vous les verrez se porter trans-
versalement sur le plancher du quatrième
ventricule ; les lames, d'abord écartées, se
rapprocheront l'une de l'autre, se louche-
ront y se confondront par une espèce de-
suture croisée , et vous aurez le cervelet
primitif des mammifères, des oiseaux, des
reptiles , et de certains poissons.

En troisième lieu, vous observerez les
pédoncules se conjuguer entre eux par
des commissures transverses ; il y aura d'a-
bord une demi - commissure de chaque
côté : chacune d'elles marchera à la ren-
contre de sa congénère , en se dirigeant de
dehors en dedans ; par cette marche elle
rencontrera celle du côté opposé, se join-
dra à elle , et formera de cette manière un
faisceau unique, traversant d'un pédon-
cule à l'autre.

Vous remarquerez enfin le redressement
des lames des hémisphères cérébraux et
des lobules olfactifs,, quand ils existent ,
donnant primitivement naissauce à des-
lobes arrondis, placés symétriquement les
uns à côté des autres, et offrant dans toutes

PRÉL1MIN AIKE. xlii)

les classes la même forme et la même
disposition.

Si par la pensée nous arrêtons dans cet
état primitifTencéphaîe de toutes les classes,
nous le trouverons formé des mêmes élé-
mens ; cet organe sera la répétition de lui-
même , dans quelque espèce , dans quelque
genre , dans quelque famille que l'on le
considère. Nous trouverons constamment
l'axe cérébro-spinal formé dans toutes les
classes par les quatre élémens fondamen-
taux qui suivent. La moelle épinière , deux
bulbes arrondis qui correspondent aux tu-
bercules quadrijumeaux , deux bulbes en
avant d'eux, qui sont les premiers rudi-
mens des bémispbères cérébraux , et deux
lames transversales en arrière , qui sont les
premiers vestiges du cervelet. Si une cause
quelconque arrête dans son développement
une ou plusieurs parties l'encéphale d'une
classe pourra venir au monde avec les
formes de la classe qui lai est inférieure.
Un reptile pourra naître avec le cerveau
du poisson; un oiseau avec le cerveau d'un
reptile; un mammifère avec les formes en-
céphaliques dévolues aux reptiles ou aux

xliv DISCOURS

oiseaux. Les monstres justifient tous les
jours cette dernière assertion.

Le système nerveux se développe donc
de la circonférence au centre ; de ce prin-
cipe découle la solution de la grande ques-
tion qui occupe les esprits, sur la préémi-
nence des deux substances qui composent
le système nerveux.

Chacun sait que le système nerveux est
formé de matière grise et de matière blan-
che. Personne n'ignore que les faisceaux
de la matière blanche rayonnent en divers
sens au travers des couches plus ou moins
épaisses de la matière grise.

Les physiologistes et les médecins ont
tiré de cette structure un grand parti pour
leurs explications.

Depuis Platon , les philosophes et les
physiologistes , qui ont écrit avec quelque
supériorité sur les fonctions du système ner-
veux , ont tous considéré ce système comme
les organes par l'intermède duquel s'exé-
cutent les sensations et les volitions de
l'âme.

Depuis Pylhagore , surtout , on s'est
beaucoup occupé de rechercher quel milieu

PRÉLIMINAIRE. xlv

singulier unissait l'aine et le corps. Après
avoir abandonné les idées du feu, qu Hippo-
craie , Diogène-Laerce et Lucrèce avaient
imaginées , après avoir rejeté les harmonies
d'Aristoxène et de Lactance , et délaissé ,
malgré leur admirable obscurité y les enté-
léchies d'Aristote y l'esprit humain conçut
enfin l'idée des esprits animaux.

CeUe funeste invention exerça sur la
physiologie et la pathologie la même in-
fluence que l'hypothèse du développement
central des animaux , sur l'anatomie trans-
cendante; elle enraya pendant des siècles
la marche de ces sciences , et frappa même
de stérilité les brillantes découvertes que
les efforts du génie dérobaient de loin en
loin à la nature. Je ne suivrai pas les phy-
siologistes dans tous les sentiers où. les a
égarés cette erreur ; je ne considérerai celte
hypothèse fameuse , que dans ses rapports
immédiats avec l'anatomie du système ner-
veux, et les fonctions récemment attribuées
à la matière grise.

Qu'était-ce que les esprits animaux?
Une abstraction placée entre l'âme et le
système nerveux pour expliquer leur har~

Xlvj DISCOURS

monie. Bientôt on donna un corps à cette
abstraction ; on assimila les esprits animauK
aux fluides les plus subtils j au feu , au
son, à l'air, à la lumière ; on les doua
d'une vitesse bien supérieure à celle de ce
dernier fluide ; on les logea dans l'encé-
phale , tantôt dans le quatrième ventricule,
tantôt dans le demi-centre ovale dés hémi-
sphères, et d'autres fois, enfin, dans le
corps calleux , dans la protubérance annu-
laire et dans le troisième ventricule.

Comme on croyait à l'existence des es-
prits animaux aussi fermement qu'à celle
de la bile et du sang, on s'occupa sérieu-
sement de leur assigner une source dans
l'encéphale. Willis employa à cet usage la
substance grise des ganglions de la moelle
épinière et du cerveau ; Vieusseus , le plus
ferme défenseur de ces esprits , dut à cette
erreur les belles découvertes qu'il fit sur la
matière grise des couches optiques , des
corps géniculés , du corps rhomboidal et
du corps olivaire.

On prétendit encore que ces esprits ve-
nant du sang, ils devaient être soumis à la
loi générale de la circulation- A cet effet ,

PKÉLIMINAIRE. xlvij

Willis et Vieussens imaginèrent «que les
faisceaux de la matière blanche étaient
creux pour leur donner passage ; on sup-
posa qu'il existait dans les nerfs une cavité
semblable à celle des artères et des veines;
cavité que les sens ne montrent pas, et
qu'on ne voit pas même au microscope. Ce
n'est pas que Leuwenhoeck ne prétende
l'avoir vue; mais on sait aujourd'hui le cas
que l'on doit faire en anatomie des observa-
tions de ce célèbre physicien. Enfin , comme
on objecta qu'un fluide aussi subtil que les
esprits animaux , s'échapperait facilement
par les extrémités des filets nerveux , Vieus-
sens découvrit sur le champ des vaisseaux
névro-lymphatiques, que personne n'a vus
depuis, quoique Diemerbroek ait imaginé
de placer des valvules dans leur intérieur.
Il est difficile de dire où se seraient arrêtés
les anatomistes , si, par ses immortelles dé-
couvertes sur l'irritabilité , Haller n'avait
fait rentrer ces esprits dans le néant.

En rappelant les idées de Willis et de
Vieussens, j'ai presque fait l'histoire des
opinions nouvelles de MM. Gall et Spur-
zheim sur la Jnatière grise et blanche du

xlviij DISCOURS

systèmifrnerveux. En retranchant les esprits
animaux du système des anciens anato-
mistes , on voit que dans leurs ide'es , la
matière grise sert de racine à la matière
blanche , et que ces deux substances se
trouvent dans un rapport proportionnel.
C'est ce fait important , quoiqu'il ne soit
pas général, que les anatomistes allemands
expriment , en disant que la matière grise
est la matrice , ou l'organe de nutrition de
la matière blanche ; hypothèse plus sédui-
sante peut-être, mais non moins erronée
que celle des esprits animaux.

Personne ne doutait 3 il y a un demi-
siècle, de l'existence de ces esprits; per-
sonne n'y croit plus de nos jours ; il serait
donc inutile de nous attacher à réfuter cette
hypothèse. Il n'en est pas de même de celle
de MM. Gall et Spurzheim : elle est telle-
ment enlacée dans les faits , qu'elle fait pres-
que corps avec eux; et on ne peut prévoir où
elle nous aurait déjà conduit, si, par son mé-
morable rapport à l'Académie des Sciences,
M. Cuvier n'en avait paralysé les effets.

Dans cette hypothèse , la matière grise
du système nerveux doit nécessairement

l'RÉl.lMIN AlltL'. xlix

précéder la malière blanche , soit pour lui
servir de matrice, soit pour lui servir de
matière de nutrition ; réduite à ses termes
les plus simples , toute la question con-
siste donc à savoir quelle est, de ces deux
matières, celle qui se forme la première.
Ainsi énoncé , le problème devient tout
anatomique.

Nous ferons remarquer à cette occasion
que, de même que l'hypothèse de Willis 7
celle de Gall est fondée sur le développe-
ment central du système nerveux. Elle sup-
pose que la moelle épinière et l'encéphale se
forment du centre à la circonférence. Or la
matière grise occupant le centre de l'axe
cérébro-spinal, elle est censée préexister à
la matière blanche, qui en occupe la péri-
phérie; aux nerfs, qui s'y implantent ; aux
ganglions intervertébraux , qui sont plus
excentriques encore ; enfin , aux radiations
nerveuses , qui de ces ganglions rayonnent
dans toutes les parties de l'animal. Cette
opinion est donc conséquente aux idées
qu'on avait imaginées sur le développe-
ment de ce système.

Mais si sa formation est excentrique, et
I. H

1 DISCOURS

si, dans leur apparition, toutes ces parties
suivent un ordre inverse, si les nerfs se
forment d'abord dans les organes , si plus
tard les ganglions intervertébraux se déve-
loppent avant l'existence de la moelle épi-
nière , si cet axe lui-même se développe
de la circonférence au centre, on voit que
cette hypothèse est entièrement opposée
aux faits.

On voit que les ganglions interverté-
braux ne sont point la matrice des nerfs
qui en rayonnent en dehors, puisque ces
nerfs existent avant eux.

On voit que la moelle épinière n'est point
et ne saurait être la matrice des cordons qui
vont s'y implanter, puisque ces cordons
sont primitivement sans communication
avec elle , et que souvent même ils existent
sans elle.

On voit, enfin, que la matière grise de
cet axe spinal ne saurait être l'organe de
nutrition de la matière blanche, puisque
la matière blanche se forme constamment
la première ; puisque chez certains ani-
maux , comme dans le genre astérie , le sys-
tème nerveux est exclusivement formé par

PRÉLIMINAIRE. l'|

la matière blanche , et que chez d'autres ,
comme chez certains poissons , à peine
trouve-t-on quelques vestiges de la matière
grise dans le centre de la moelle épinière.

La proposition inverse de celle de
MM. Gall et Spurzheim serait donc la seule
vraie; il faudrait dire que les nerfs sont la ma-
trice des ganglions , et la matière blanche
l'organe de nutrition de la grise , si , dans
l'état présent de lascience, on ne devait pros-
crire sévèrement un langage vide de sens.

Poursuivant ses idées dans l'encéphale ,
Gall dit que le renflement grisâtre des frères
Wenzel est la matrice des nerfs acousti-
que et facial. Ce qui suppose toujours que
ce renflement préexiste à ces nerfs. Or non-
seulement ces nerfs se forment hors du
crâne et sont d'abord sans communication
avec l'encéphale ; mais lors même qu'ils
sont arrivés sur la moelle allongée , la ma-
tière grise du ténia des frères Wenzel
n'existe pas. Ce renflement ne se développe
que plusieurs mois après que les nerfs sont
implantés. Il est inutile de faire remar-
quer qu'un organe qui n'existe pas, ne sau-
rait être la cause de la formation d'un au-

lij DISCOURS

ti-e qui le précède constamment dans son
développement.

Pareillement les fibres blanches du tra-
pèze de la moelle allongée, les faisceaux
médullaires du pont de Varole se dévelop-
pent avant la matière grise de la protubé-
rance annulaire ; on ne peut donc re-
garder la dernière de ces substances comme
la matrice de la première.

La matière grise des corps géniculés est
dans le même cas que celle du renflement
des frères Wenzel , sa formation est de
beaucoup postérieure à celle des faisceaux
blancs du nerf optique : conséquemment
le développement de ce nerf est indépen-
dant des corps géniculés et de leur matière
grise.

Enfin , comment la glande pinéale serait-
elle la matrice ou l'organe nutritif des fais-
ceaux blancs qui constituent ses pédon-
cules, puisque ces pédoncules sont cons-
tamment formés avant la glande?

Hâtons-nous de présenter les inconvé-
niens de cette erreur et les conséquences
qui résultent de l'indépendance de la for-
mation de la matière blanche de l'encéphale.

PltfUMIÏfAIKE. Hij

Tous les médecins savent que les caver-
nes apoplectiques se creusent le plus fré-
quemment dans le demi-centre ovale des
hémisphères cérébraux. Peu d'entre eux
ignorent qu'avant mes travaux on regardait
comme incurables toutes les paralysies qui
en dépendent.

Dans les idées anciennes le centre ovale
étant dépourvu de matière grise $ la circu-
lation des esprits animaux était interrom-
pue par les scissures ou les déchirures que
développaient les attaques d'apoplexie.

Dans les idées nouvelles , la matière
blanche qui compose ces parties étant dé-
truite en totalité ou en partie, elle ne pou-
vait plus se réparer , puisqu'elle était dé-
pourvue de la matière grise , son organe
nutritif supposé ; les paralysies devaient
donc êtreincurables d'après ceshypothèses,
lorsque leur siège résidait dans la matière
blanche du demi-centre ovale.

J'ai depuis long -temps détruit cette
erreur, et j'ai prouvé, d'après un grand
nombre de faits , que la guérison de ces pa-
ralysies s'opérait par la reproduction de la
matière blanche 3 qui , indépendante de la

<

liv DISCOURS

matière grise, réunissait par une véritable
cicatrice les lèvres de la solution de conti-
nuité que produisent les apoplexies. Géné-
ralisant ensuite cette vérité importante , j'ai
montré , d'après l'observation, que toutes
les solutions de continuité du système ner-
veux et toutes les paralysies qui en dépen-
dent , guérissaient par le même méca-
nisme. La formation de la matière blanche
est donc indépendante de la matière grise.

Voilà donc l'encéphale de toutes les
classes ramené à une identité de compo-
sition , qui ne permet pas de méconnaître
l'homogénéité de ses élémens : mais par
les progrès de son développement , cette
identité s'efface ; des dissemblances s'éta-
blissent dans toutes les parties , ou seule-
ment dans quelques-unes.

Plus on s'élève vers les animaux supé-
rieurs , plus ces dissemblances sont nom-
breuses, plus elles sont fortement pronon-
cées ; plus on descend vers les animaux in-
férieurs , plus elles s'affaiblissent , plus elles
diminuent, plus l'encéphale conserve sa
première physionomie. De là découle un
phénomène singulier ; c'est que pour cer-

PRÉUiVIINAIKE. H

taines de ses parties, l'encéphale des classes
inférieures conserve d'une manière perma-
nente les formes primitives des embryons
des classes supérieures.

Le système nerveux se développe donc
de la même manière que tous les autres
systèmes organiques ; il est assujéti à la
même marche, aux mêmes principes et aux
mêmes lois. De ces principes dérivent ses
formes primitives , sur celles-ci s'établis-
sent les dissemblances que cet organe pré-
sente dans chaque classe. Mais comment
s'établissent ces dissemblances? comment
se perd cette homogénéité primitive des
élémens de l'encéphale? comment chacun
d'eux parvient-il aux formes permanentes
qui le distinguent dans chaque classe ?
C'est , après la détermination des parties
dont cet organe se compose , le point le
plus important de son anatomie com-
parative.

Car ces élémens changeant de forme et
de position , chacun subissant dans cha-
que classe des transformations nouvelles ,
l'ensemble de l'encéphale en est modifié au

lvj DISCOURS

point de n'être plus reconnaissable d'une
classe à l'autre ; ce qui fait que jusqu'à ce
jour il n'a pas été reconnu, puisqu'on voit
qu'il ne pouvait guère l'être , en le consi-
dérant dans son état permanent , et lorsque
toutes ses métamorphoses sont terminées.

On prévoit d'avance ce que nous avons
dû faire pour ne point nous en laisser im-
poser par ces mutations continuelles. On
voit dès-lors qu'il fallait suivre pas à pas
chacune de ces métamorphoses dans tou-
tes les classes , apprécier l'influence que les
évolutions d'un élément exerçaient sur
tous les autres, traverser ainsi les formes
fugitives de l'encéphale , pour arriver à l'ex-
plication de ses formes permanentes. C'est
là le but que je me suis proposé dans l'en-
céphalogénie des embryons , comparée à
l'encéphalotomie des animaux vertébrés.
Un court aperçu va nous eu faire connaître
les résultats les plus saillans.

Soient les tubercules quadrijumeaux et
leurs analogues , les lobes optiques des trois
classes inférieures. Chez tous les embryons
ces organes sont lobulaires , doubles et
creux 5 ils occupent dans toules les classes

riuaiMiNAiHE. Wij
la face supérieure de l'encéphale., ayant en
arrière le cervelet , et en avant les hémi-
sphères cérébraux. Si vous suivez dans
toutes les classes leurs diverses évolutions,
vous les voyez , chez les reptiles et les pois-
sons , conserver la même forme, la même
position et les mêmes rapports. Il n'en est
pas de même chez les oiseaux et les mam-
mifères.

Chez les oiseaux , ils restent , ainsi que
chez les reptiles , sur la face supérieure de
l'encéphale, jusqu'au milieu de l'incuba-
tion. A cette époque , vous les voyez aban-
donner cette position , se déjeter peu à
peu sur le flanc des pédoncules , et occuper
enfin la base et les côtés de l'encéphale, où.
on les rencontre chez tous les oiseaux par-
faits. Ils ont néanmoins conservé , comme
chez les reptiles et les poissons , leur cavité
intérieure.

Chez les mammifères seuls , cette cavité
s'oblitère, ces organes deviennent solides
comme la moelle e'pinière : cette solidifi-
cation s'opère , comme dans cette dernière
partie , par la déposition de couches tou-
joursexcentriques. Primitivement ces corps

Ivnj DISCOURS

sont tabulaires , doubles et creux , comme
dans les trois classes inférieures. Us con-
servent cette forme jusqu'aux deux tiers
environ de la gestation des animaux qui
composent cette classe; à cette époque, qui
correspond au moment où leur cavité va
s'oblitérer, on voit apparaître sur leur su-
perficie un sillon transversal , qui divise en
deux chaque tubercule ; les deux lobes ju-
meaux sont convertis par ce sillon en quatre
tubercules quadrijumeaux , dénomination
par laquelle on désigne ces corps dans toute
cette classe.

Si , chez les oiseaux , les lobes optiques
s'arrêtent dans leur marche , ils conservent
la même place que nous leur observons
chez les reptiles et les poissons.

Si , chez les mammifères , le sillon trans-
versal ne se manifeste pas, ces tubercules
restent ovalaires, jumeaux et creux, comme
dans les trois classes inférieures.

Des dissemblances secondaires naissent ,
chez les oiseaux, de ce déplacement de leurs
lobes optiques. Chez les reptiles , les pois-
sons et les mammifères , ces corps restent
à leur place primitive, la lame transversale

PRÉLIMINAIRE. 1ÏX

qui les réunit par en haut , n'éprouve au-
cune modification. Il n'en est pas de même
chez les oiseaux ; à mesure que les lohes
s'écartent l'un de l'autre 3 leur superficie
se déplisse , la lame médiane qui les réunit ,
s'étend; de telle sorte, que^ chez les oiseaux
adultes , on trouve à la place qu'ils occu-
paient d'abord , et qu'ils conservent dans
les autres classes, une large commissure ,
rayonnée , composée de stries alternatives
de matière blanche et de matière grise.

Voilà les modifications extérieures qu'é-
prouvent ces corps dans les quatre classes.
Quelque grandes qu'elles soient , quelque
différence que présentent les quatre tuber-
cules solides des mammifères, comparés aux
deux lobes creux des reptiles et des poissons ;
quelque transposition qu'aient éprouvée
ces parties chez les oiseaux , on voit que
c'est toujours le même organe, déguisé seu-
lement par ses diverses métamorphoses ;
que l'on me permette cette expression.

Considérons le cervelet. Aussitôt que
les deux lames transversales qui le forment
se sont engrenées et se sont réunies avec
les lames qui constituent la YalvuledeVieus-

lx DISCOURS'

sens , cet organe est formé dans toutes
les classes par une petite languette mincey
formant une petite voûte au-dessus du
quatrième ventricule. Si le cervelet s'arrête
à cette époque de son développement , il
conserve , chez les animaux , cette forme
simple et élémentaire. C'est le cas de tous
les reptiles, c'est le cas du plus grand
nombre des poissons osseux. Mais supposez
qu'avant la réunion des lames transversales
la moelle allongée s'élargisse outre mesure y
et que ces lames ne s'accroissent pas dans
la même proportion; qu'arrivera-t-il ? On
voit de suite que l'engrenure de ces
lames n'aura point lieu sur la ligne mé-
diane_, elles se rouleront sur elles-mêmes
sans se réunir. La lame médullaire de
Vieussens restera flottante sur le qua-
trième ventricule , qu'elle couvrira en par-
tie. C'est le cas de tous les poissons car-
tilagineux, le requin excepté.

Les poissons et les reptiles conservent
donc les formes embryonaires du cervelet.
Ce sont sous ce rapport des embryons per-
îiianens des classes supérieures.

Chez celles-ci le cervelet acquiert des di-

PliKUMlNAlIUî. !xj

mensions considérables; sa superficie se
sillonne de rainures transversales plus ou
inoins nombreuses, plus ou moins pro-
fondes; en même temps il fait sur les cô-
tés et sur le haut de l'encéphale une saillie
plus ou moins marquée.

Mais ces dissemblances classiques ne
changent en rien sa détermination. C'est
toujours le même organe resté, dans les
deux classes inférieures , au minimum de
son développement, porté à son maximum
dans les deux classes supérieures.

Faisons aux hémisphères cérébraux l'ap-
plication de cette méthode. Certainement
si on voulait, de prime abord, ramener
les hémisphères cérébraux des singes aux
lobes cérébraux des poissons , on échoue-
rait dans cette entreprise. On verrait, d'une
part, des organes très-simples, de l'autre
des organes très-compliqués, n'ayant au-
cun rapport extérieur ni dans leur forme ,
ni dans leur configuration , ni dans leur
structure. Tous ces caractères qui servent
aux anatomistes pour reconnaître l'homo-
généité des organes, manquant, on serait
porté à croire que ces parties sont tout-à-

hij DISCOURS

Tait dissemblables , et n'ont entre elles au-
cune analogie.

Mais remontez trèsrhaut dans la vie utérine
des mammifères ; vous apercevrez d'abord
les hémisphères cérébraux roulés comme
chez les poissons, en deux vésicules isolées
l'une de l'autre; plus tard vous leur verrez
affecter la configuration des hémisphères
cérébraux des reptiles ; plus tard encore ils
vous présenteront les formes de ceux des
oiseaux ; enfin ils n'acquerront qu'à l'é-
poque de la naissance, et quelquefois plus
tard, les formes permanentes que présente
l'adulte chez les mammifères.

Les hémisphères cérébraux ne parvien-
nent donc à l'état ou nous les observons ,
chez les animaux supérieurs , que par une
série successive de métamorphoses qui les
transforment. Si , par la pensée, nous ré-
duisons à quatre périodes l'ensemble de
toutes ces évolutions , nous verrons , de la
première , naître les lobes cérébraux des
poissons , et leur homogénéité dans toutes
les classes ; la seconde nous donnera les
hémisphères des reptiles ; la troisième pro-
duira celle des oiseaux , et la quatrième en-

peêlimin aiive. lxiij
fin donnera naissance aux hémisphères si
complexes des mammifères.

Si vous pouviez développer les diverses
parties de l'encéphale des classes inférieu-
res ? vous feriez successivement d'un pois-
son un reptile , d'un reptile un oiseau ,
d'un oiseau un mammifère.

Si vous atrophiez au contraire cet organe
chez les mammifères y vous le réduirez suc-
cessivement aux conditions du cerveau des
trois classes inférieures.

La nature nous présente fréquemment,
dans les monstres^ cette dernière anomalie.

Jamais elle ne produit la première. Cir-
constance très-intéressante pour la philoso-
phie de la nature.

Dans les déformations variées que peu-
vent éprouver les êtres organisés , jamais
ils ne dépassent les limites de leur classe
pour revêtir les formes de la classe supé-
rieure. Jamais un poisson ne s'élèvera aux
formes encéphaliques d'un reptile ; celui-ci
n'atteindra jamais les oiseaux } un oiseau
les mammifères. Un monstre pourra se
répéter ; il pourra présenter deux têtes ,
deux queues , six ou huit extrémités , mais

Ixiv DISCOURS

toujours il restera étroitement circonscrit
dans les limites de sa classe. Cet étonnant
phénomène est sans doute lié à l'harmonie
générale de la création. Quelle peut en
être la cause? nous l'ignorons , et vraisem-
blablement nous l'ignorerons toujours.
C'est un des mystères de la création , dont
l'homme mesure la surface, mais dont Dieu
seul sonde et connaît la profondeur.

Toutes les différences classiques de l'en-
céphale sont 4°nc produites par quelques
métamorphoses de plus ou de moins ; tou-
tes les dissemblances s'établissent sur une
base commune ; l'organe fondamental
reste toujours le même. En appliquant cette
méthode à toutes les parties ; vous établi-
rez de cette manière la chaîne des ressem-
blances des mammifères aux poissons , et
vous verrez se développer , des poissons
aux mammifères, la chaîne des dissem-
blances. Vous pourrez prévoir d'avance ce
qui surviendra, si ces évolutions s'arrêtent
chez un animal , pendant le cours de ses
transformations. Cet animal vous offrira
nécessairement les formes encéphaliques
de la classe à laquelle il se sera arrêté.

PRÉLIMINAIRE. . lxY

On voit donc, d'après ces principes, que
toutes les parties se développant de la
circonférence au centre, toutes sont néces-
sairement soumises au double développe-
ment qui sert de base à la loi de symétrie.

Toutes les parties uniques , qui se trou-
vent dans le centre de l'encéphale , sont
primitivement doubles , de même que tpjcis
les organes uniques des autres systèmes or-
ganiques.

Ainsi il a premièrement deux voûtes,
deux corps calleux, une demi -commis-
sure de chaque côté des pédoncules , deux
glandes pinéales, deux cervelets, deux pro-
tubérances annulaires , comme il y a deux
cordons principaux à la moelle épinîère et
à la moelle allongée , deux pédoncules céré-
braux, deux couches optiques, deux corps
striés, deux lobes optiques, deux hémi- ,
sphères cérébraux.

En se réunissant d'après la loi de con-
jugaison, ces parties donneront naissance
à toutes les cavités de l'encéphale , à tous les
ventricules , aux trous que l'on a si impro-
prement nommés vulve et anus chez les
mammifères.

I. e

lxvj DISCOURS

La formation de ces cavités et de ces
trous est donc sous la dépendance de la
même loi que les cavités intestinale, aor-
tique, que les cavités du cœur, et que tous
les trous et toutes les cavités du système
osseux. C'est sur un plan général et uni-
forme, c'est par une marche commune
que se forment et se développent tous les
organes des animaux. Il était , je crois , très-
important de rallier à ces principes fonda-
mentaux la formation de l'encéphale dans
les quatre classes des animaux vertébrés.

Il ne l'était guère moins , je pense , de
considérer cet organe également dans les
quatre classes, de son point le plus élevé , et
de faire voir comment , de l'encéphale si
simple des poissons , dérive un organe aussi
complexe que celui des mammifères.

J'ai démontré cette proposition par l'a-
nalyse , en remontant des vertébrés les plus
simples aux plus élevés ; je vais en prouver
la certitude par la synthèse , en descendant
des animaux supérieurs aux inférieurs.

Soit un singe, considéré à sa naissance :
vous trouvez dans son encéphale toutes
les parties qui distinguent les mammi-

PRÉLIMINAIRE. lxVÎj

fères des autres vertébrés. Remontez dans la
vie utérine, vous voyez d'abord disparaître
certains lobes des hémisphères cérébraux ,
les hémisphères du cervelet , le corps cal-
leux, et la protubérance annulaire.

Ce qui reste correspond à l'encéphale
des oiseaux.

Examinez un embryon plus jeune : la
voûte disparaît, les hémisphères se con-
tractent en arrière, les tubercules quadri-
jumeaux sont à découvert sur la face supé-
rieure du cerveau j ce sont alors deux lobes,
jumeaux, comme chez les reptiles, dont cet
encéphale vous reproduit le type.

Enfin, remontez plus haut encore dans
la vie utérine , vous trouvez cet encé-
phale formé par des lobes alignés symétri-
quement l'un à côté de l'autre : vous trou-
vez un cervelet formé de deux parties ,
l'une droite, l'autre gauche, ou d'une
lame mince recouvrant en partie le qua-
trième ventricule : vous avez enfin l'ensem-
ble de l'encéphale des poissons.

Ainsi en remontant, dans L'échelle animale,
des poissons aux singes, vous voyez l'encé-
phale se compliquer graduellement, comme

e*

Jxviij DISCOURS

en descendant des mammifères adultes à
leurs différentes époques de formation em-
bryonaire, vous apercevez cet organe se dé-
composer successivement. Vous arrivez par
ces deux voies au même résultat , à l'unité
de leur formation et de leur composition.

L'encéphale des animaux vertébrés est
donc construit sur un type uniforme et
avec les mêmes élémens. En remontant des
classes inférieures aux supérieures , on voit
cet organe, si simple d'abord, s'élever gra-
duellement , chez les reptiles et les oiseaux ,
jusqu'à cette organisation admirable que
nous lui connaissons chez les mammifères ,
et à cette structure plus admirable encore,
qu'il nous présente chez l'homme.

Mais en parcourant cette grande évolu-
tion , tous les élémens ne suivent pas dans
toutes les classes un développement pro-
portionnel. Chaque classe se fait remarquer
par la prédominance d'une ou de plusieurs
parties de Fencéphale. Chaque élément fon-
damental est tour-à-tour dominateur ou
dominé ; et selon le développement ou l'a-
trophie de telle partie , il en résulte telle

PRÉLIMINAIRE. lxix

ou telle forme dans l'ensemble général de
l'organe.

Ainsi , chez les poissons , le développe-
ment prodigieux des lobes optiques paraît
s'effectuer aux dépens des hémisphères cé-
rébraux qui restent atrophiés : il résulte de
là que ces lobes sont la partie fondamentale
de leur encéphale ; ils sonfà cet organe y
dans cette classe, ce que sont, chez les mam-
mifères , les hémisphères cérébraux : de là
naît leur complication ; de là naît aussi la
configuration générale de leur encéphale ,
sur lequel on voit toujours saillir ces
lobes.

Avec le développement des lobes op-
tiques coïncide celui des lobes olfactifs ,
du lobe médian du cervelet détaché chez
beaucoup de poissons, et de la moelle épi—
nière. Il y a harmonie de développement
entre toutes ces parties.

Les hémisphères cérébraux y les hémi-
sphères du cervelet, sont réduits , au con-
traire , à zéro d'existence.

Ces dernières parties sont en discordance
de dételoppement avec les premières.

Chez les reptiles , une harmonie différente

lxx DISCOURS

s'établit. Le cervelet est l'organe le plus
affaibli. Il reste toujours à un état si rudi-
mentaire, qu'il ne forme qu'un feuillet très-
mince couvrant à peine la moitié du qua-
trième ventricule.

Les lobes optiques sont encore très-
saillanssur la face supérieure de l'encéphale,
quoiqu'ils soient beaucoup moins compli-
qués que chez les poissons.

Ce que ces lobes , et surtout le cervelet,
ont perdu 3 est acquis pour les hémisphères
cérébraux.

Il y a déjà , sous le rapport de ces hémi-
sphères, une distance immense des poissons
aux reptiles. Ces organes ne sont plus isolés
l'un de l'autre comme chez les poissons
osseux ; ils sont réunis en arrière et au
milieu; leur configuration rappelle déjà
celle des classes supérieures. La couche
optique et le corps strié deviennent dis-
tincts , les hémisphères s'élèvent au niveau
des lobes optiques, et souvent les dépassent,
comme chez les tortues.

Chez les poissons tout est sacrifié aux lobes
optiques; toutes les parties paraissent affai-
blies chez les reptiles pour concourir au

è ■

PRÉLIMINAIRE. lxxj

développement des hémisphères cérébraux.
De là naît déjà l'atrophie des lobes olfac-
tifs que l'on remarque dans celte classe.

Chez les poissons, le lobule olfactif s'est
développé en raison directe de l'atrophie
des hémisphères : chez les reptiles l'inverse
a lieu ; les hémisphères produisent à leur
tour l'atrophie des lobules olfactifs. C'est
dans ce balancement comparatifdes élémens
de l'encéphale , que se trouve l'explication
des formes permanentes de cet organe dans
ces deux classes.

Les lobes optiques , qui étaient l'organe
dominateur chez les poissons , et qui s'é-
taient maintenus encore chez les reptiles ,
sont à leur tour dominés, chez les oiseaux,
par le cervelet et les hémisphères céré-
braux. Affaissés dans leur partie moyenne,
ces lobes disparaissent de la face supérieure
de Fencéphale ; le cervelet, prodigieusemen t
accru, vient occuper leur place ; il s'élève,
chez les oiseaux , de la même manière que
les lobes optiques chez les poissons. Le
cervelet est donc à l'encéphale des oiseaux, .
ce que les lobes optiques sont à l'encé-
phale des poissons.

Ixxij DISCOURS

Sous le rapport du cervelet , il n'y a
aucun rapprochement à établir entre les
oiseaux et les reptiles ; ces deux classes
sont à une distance infinie l'une de l'autre,
considérées sous ce point de vue.

Il n'en est pas de même des hémisphères
cérébraux. Ajoutez aux hémisphères de la
tortue la lame rayonnée et ses pédoncules ;
renflez un peu leur partie postérieure; faites
légèrement saillir leurs couches optiques,
et vous aurez les hémisphères cérébraux
de tous les oiseaux sans exception. Ces
deux classes se touchent presque par leurs
hémisphères cérébraux, tandis qu'elles sont
si éloignées par leur cervelet.

Quoique dominés chez les oiseaux y les
lobes optiques déplacés restent néanmoins
visibles sur les côlés et à la base de leur
encéphale ; chez les mammifères , ils dis-
paraissent complètement de la face exté-
rieure de cet organe , étouffés en quelque
sorte par le développement prodigieux des
hémisphères cérébraux.

Ainsi , chez les poissons , les lobes op-
tiques dominent en quelque sorte tout l'en-
céphale ; chez les reptiles ils partagent avec

PRÉLIMINAIRE. lxxiij

les hémisphères cérébraux l'influence qu'ils
exercent sur l'ensemble de tout l'organe ,
tandis que le cervelet est presque réduit à
rien. Chez les oiseaux , le cervelet acquiert
une prépondérance qu'il n'avait dans l'une
ni dans l'autre de ces classes.

Enfin , chez les mammifères supérieurs,
les hémisphères cérébraux débordent tel-
lement les tubercules quadrijumeaux, qu'ils
commandent à leur tour la disposition gé-
nérale de tout l'encéphale.

Chez les oiseaux, le cervelet, en se déve-
loppant, s'est porté d'arrière en avant pour
aller recouvrir les lobes optiques et occu-
per leur place : les hémisphères cérébraux
sont à-peu-près restés stationnaires ; chez
les mammifères , ce sont, au contraire , les
hémisphères qui , par un mouvement in-
verse, viennent envahir toute la face supé-
rieure de l'encéphale. Plus les hémisphères
se développent, plus ils se portent en
arrière.

Ainsi, chez les mammifères inférieurs
et chez les didelphes , les hémisphères, peu
développés en arrière , laissent encore à
nu les tubercules quadrijumeaux sur la

JxXiv DISCOURS

face supérieure de l'encéphale. Chez certains
rongeurs et chez les ruminans, ces tuber-
cules sont complètement cachés ; chez les
carnassiers , la progression des hémisphères
en arrière continue toujours, les tubercules
quadrijumeaux et le bord antérieur du cer-
velet sont recouverts par les hémisphères ;
chez les cétacés, le phoque et les singes , le
cervelet paraît s'enfoncer sous les hémi-
sphères cérébraux qui continuent leur dé-
veloppement : enfin, chez l'homme, tout
le cervelet est recouvert par eux.

Cet accroissement des hémisphères est
produit par le développement d'un lobe
particulier., qui vient occuper leur partie
moyenne^, et que j'ai nommé, à cause de sa
position , lobe sphénoïdal.

Ce lobe manque chez les poissons , les
reptiles et les oiseaux, il manque chez les
mammifères inférieurs : sa manifestation
commence chez les ruminans \ il augmente
ensuite de ces animaux aux carnassiers ,
au phoque , aux cétacés , au singe et à
l'homme.

L'accroissement des hémisphères du cer-
velet suit celui des hémisphères cérébraux ;

PRÉLIMINAIRE. IXXV

il coïncide constamment avec l'atrophie du
lobe médian de cet organe.

En se développant, tous les élémens fon-
damentaux de. l'encéphale se creusent d'un
ventricule. Cette cavité semble avoir pour
but d'étendre leur superficie.

Ainsi chez l'homme , les singes , les
carnassiers 5 la moelle épinière est so-
lide ; elle se^ creuse d'une petite cavité
chez les rongeurs ; cette cavité intérieure
augmente chez les reptiles et les poissons
à mesure que la moelle épinière se déve-
loppe.

Il en est de même des tubercules quadri-
jumeaux; ils sont solides chez les mammi-
fères, et creux dans les trois classes infé-
rieures.

Il en est de même du lobe médian du
cervelet ; une cavité interne s'y manifeste
chez les oiseaux , où ce lobe est porté à son
maximum. Les rudimens de cette cavité
paraissent chez les rongeurs , et disparais-
sent chez les ruminans et les carnassiers.

Il en est de même des hémisphères céré-
braux j ils sont solides chez tous les pois-
sons , comme les tubercules quadriju-

IxXVJ DISCOURS

meaux et la moelle épinière des mammi-
fères. Ils sont presque solides chez les
reptiles, une cavité à peine perceptible
s'y développe. Cette cavité augmente chez
les oiseaux ; elle se développe beaucoup
chez les rongeurs ; et en la suivant des
ruminans aux carnassiers , aux singes et à
l'homme , on voit se déployer dans l'inté-
rieur des hémisphères les vastes ventricules
que l'on y remarque.

Il en est de même du lobule olfactif :
ce lobule est solide chez l'homme , les
singes , le phoque et les carnassiers , où. il
est peu développé , de même que chez les
oiseaux; il se creuse, chez les ruminans,
les rongeurs , les reptiles et les poissons ,
en raison de son accroissement.

Ce développement des cavités, à me-
sure que les élémens de l'encéphale se dé-
veloppent , est donc un caractère général de
l'organisation de cet organe. Le rapport du
volume des organes donne donc le rapport de
capacité de leurs ventricules. Il est constam-
ment le même chez les embryons et chez
les animaux parfaits. Ainsi , pour en don-
ner un exemple , le lobule olfactif cl les tu-

TRÉLIMINAIRE. lxxvij

hercules quadrijumeaux sont creuses d'une
cavité interne chez tous les embryons des
mammifères supérieurs. Cette cavité di-
minue et s'oblitère complètement à me-
sure que ces organes s'affaissent et qu'ils
sont dominés par les parties qui les envi-
ronnent.

A mesure aussi qu'un élément devient
dominateur dans une classe , ou éprouve
une modification qui lui est spéciale , des
parties nouvelles se développent , et de-
viennent les caractères classiques de leur
encéphale.

Ainsi, chez les poissons, la structure
des lobes optiques offre une complication
qu'on ne retrouve ensuite dans aucune
autre classe. On voit dans leur intérieur
des parties nouvelles , qui ne se reprodui-
sent ni chez les reptiles ni chez les oiseaux,
ni chez les mammifères ; ce sont ces parties
que l'on a sans aucun fondement assimilées
au corps calleux, à la voûte, à la corne
d'Ammon, au corps strié, à la couche op-
tique des mammifères.

Chez les oiseaux , la transposition des lo-
bes optiques donne naissance à la forma-

Ixxviij DISCOURS

lion d'une commissure rayonnée qu'on ne
retrouve plus nulle part; il se développe
en même temps dans leur intérieur des tu-
bercules particuliers , que l'on a si impro-
prement comparés aux tubercules quadri ju-
meaux des mammifères.

Observons à ce sujet avec quelle incer-
titude procédaient, et procèdent encore
quelques anatomistes dans la détermination
de l'encépbale. Les tubercules qui se mon-
trent dans les lobes optiques des poissons,
sont comparés aux'corps striés et à la cou-
che optique; ces mêmes parties, chez les
oiseaux, sont assimilées aux tubercules qua-
drijumeaux. Une si mauvaise méthode pou-
vait-elle produire autre chose que le vague
et l'incohérence que Ton remarque dans
cette partie de la science?

Les hémisphères continuent , chez les
oiseaux, le développement qu'ils avaient
commencé chez les reptiles; on voit naître
entre eux une lame rayonnante pelliculée ,
qui n'existe ni chez les poissons , ni chez le»
reptiles, et qui correspond à la voûte chez
les mammifères.

Le lobe médian du cervelet étant, chez

PRELIMINAIRE. lxXlX

les oiseaux, l'organe dominateur, on voit
se développer, dans sa profondeur^ un se-
cond ventricule , qui ne se retrouve ni chez
les mammifères, ni chez les reptiles, ni
chez les poissons.

Enfin , chez les mammifères , le prodi-
gieux accroissement des hémisphères céré-
braux et le développement transversal
du cervelet donnent naissance à la forma-
tion de parties nouvelles qui manquent
dans toutes les autres classes.

Ainsi l'on voit des lobes particuliers com-
pliquer le cervelet et les hémisphères cé-
rébraux. On voit naître dans ces derniers,
leur voûte très-complexe, leur corps cal-
leux , qui est à leurs hémisphères ce que la
commissure rayonnée est aux lobes opti-
ques des oiseaux. On voit se former la pro-
tubérance annulaire , qui est aux hémi-
sphères du cervelet ce que le corps calleux
est aux hémisphères cérébraux.

Les formes permanentes de l'encéphale ,
dans les quatre classes des animaux verté-
brés , sont donc produites par le balance-
ment respectif de ses diverses parties ,
et par l'influence réciproque que ces

1XXX DISCOURS

parties exercent les unes sur les autres.

Chez les poissons ),les lobes optiques sont
l'élément dominateur.

Les hémisphères cérébraux sont atro-
phiés.

Le lobule olfactif est très-considérable.

Le cervelet est moyennement développé.

Chez les reptiles , les lobes optiques per-
dent leur influence.

Le cervelet est presque anéanti. Les hé-
misphères cérébraux se développent beau-
coup comparativement à ce qu'ils sont chez
les poissons.

Le lobule olfactif est, à son tour, atro- .
phié.

Chez les oiseaux , le cervelet devient la
partie dominante.

Les lobes optiques sont affaiblis.

Les hémisphères cérébraux sont ac-
crus.

Les lobules olfactifs sont presque anéantis.

Chez les mammifères , les hémisphères
cérébraux deviennent , à leur tour , les or-
ganes dominateurs.

Le cervelet continue son développement
transversal.

PRÉLIMINAIRE. lxXXJ

Les tubercules quadrijumeaux sont ré-
duits à leur minimum d'existence.

Le lobule olfactif éprouve de très-grandes
variations.

Très-développé chez ceux où les hémi-
sphères le sont peu, il diminue et disparaît
presque complètement, à mesure que l'on
s'élève des ruminans aux carnassiers, aux
singes et à l'homme.

De ces faits découle la loi du balance-
ment des deux substances qui entrent dans
la structure de l'axe cérébro-spinal du sys-
tème nerveux.

En général plus une partie se développe ,
plus on voit se multiplier les faisceaux , les
radiations etles plexus de lamatièreblanche.

Plus elle s'atrophie , plus on voit dimi-
nuer la matière blanche , tandis que la ma-
tière grisé augmente.

Si , comme tous les faits portent à le
croire, c'est principalement dans la ma-
tière blanche que siègent les propriétés du
système nerveux, on voit donc que ces
propriétés et les fonctions qu'elles concou-
rent à développer seront soumises au même
L f

Ixxxij DISCOURS

balancement que les élémens fondamen-
taux de l'encéphale.

Ainsi , nous verrons les fonctions de la
moelle épinière et des tubercules quadri-
jumeaux qui la répètent dans l'ence'phale ,
s'accroître et se multiplier des mammifères
aux oiseaux , aux reptiles et aux poissons.

Nous verrons les fonctions du cervelet ,
si importantes chez les mammifères et les
oiseaux , se réduire chez les poissons et
s'anéantir presque complètement chez les
reptiles.

Nous trouverons les fonctions des hémi-
sphères cérébraux réduites à rien chez les
poissons , et en nous élevant des reptiles
aux oiseaux et aux mammifères r nous ver-
rons se déployer successivement les facultés
diverses de ces organes.

Nous trouverons enfin que les facultés
peuvent être transportées d'un, élément
qui est dominé ^ sur l'élément voisin qui
devient dominateur.

Ce sont ces rapports généraux que je me
suis efforcé de faire ressortir dans mes re-
cherches physiologiques et pathologiques
sur le système nerveux ; c'est particulière-

fUÉLIMIN AIRK. lxXXiij

ment sous ce point de vue que je me suis
rencontré avec notre célèbre physiologiste ,
M. Magendie.

Ainsi l'anatomie , la physiologie et la pa-
thologie du système nerveux, que je nom-
merai physiologie naturelle , par opposi-
tion avec la physiologie expérimentale , se
prêterpnt un mutuel secours , s'éclaireront
réciproquement des faits qui leur sont pro-
pres , et bientôt, je l'espère 3 ne formeront
plus qu'une seule et même science.

La grande question de l'analogie primi-
tive et de la dissemblance permanente de
l'encéphale dans les quatre classes des ani-
meaux vertébrés me paraît résolue par ce
qui précède. Reste à déterminer mainte-
nant le principe des rapports des élémens
du système nerveux.

Les anatomistes pensèrent d'abord que
toutes les parties de ce système étaient dé-
veloppées en raison directe les unes des
autres. Le principe du développement cen-
tral des animaux, l'idée que tous les nerfs
puisaient leur origine sur l'axe cérébro-

r

Ixxxiv DISCOURS

spinal, les conduisaient nécessairement à
ce résultat.

L'observation vint cependant le rectifier.
Haller, Scemmering et M. le baron Cuvier
firent un pas immense vers la vérité , en
établissant que l'encéphale, la moelle épi-
nière et les nerfs crâniens ne partageaient
point, chez les mammifères, cette harmonie
de développement. On remarqua, au con-
traire, que la moelle épinière et le cerveau
suivaient, dans cette classe, une progres-
sion inverse.

Considérée en général , cette proposition
est exacte, surtout chez les mammifères.
Dans les animaux qui composent cette
classe , on voit décroître la moelle épi-
nière, à mesure que le cerveau se développe:
dans les trois classes inférieures , on
observe aussi que le cerveau s'atrophie
en raison du développement de la moelle
épinière.

Mais les élémens fondamentaux de Pen-
céphale étant , chez les animaux vertébrés,
dans une variation continuelle de volume ,
toutes les parties dont cet organe se com-

PRÉLIMINAIRE. lxXXV

pose étant tour à tour dominées et do-
minantes , selon la classe où on les ob-
serve , on voit dès-lors combien de nou-
velles inconnues sont introduites dans le
problème par ces nombreuses varia-
tions.

Une première donnée à acquérir était
donc de rechercher sous quelle influence
s'opérait ce balancement respectif des élé-
mens du système nerveux. Ce balancement
avait-il quelque chose de commun dans
toutes les classes ? Suivait-il un ordre ré-
gulier? Etait-il assujéti à quelques règles?
Quel était cet ordre? Quelles étaient ces
règles , si elles existaient? Telles sont les
notions dont la connaissance formait les
données préliminaires des rapports du sys-
tème nerveux.

Il est bien vrai , comme l'ont établi Scem-
mering et M. Cuvier , que la moelle épi-
nière et l'encéphale sont développés en
raison inverse l'un de l'autre. Mais tout
l'encéphale ne partage point ce rapport.

Certaines parties sont développées en
raison directe , d'autres en raison inverse
de la moelle épinière. Pour avoir des no-

1XXXVJ DISCOURS

tions précises, il était donc nécessaire de
distinguer ces rapports opposés.

La moelle épinière est repétée dans l'en-
céphale par les tubercules quadrijumeaux,
par le lobe médian du cervelet , par le corps
restiforme , par le trapèze de la moelle al-
longée, parle lobe de l'hippocampe , le lo-
bule olfactif et la voûte chez les mammi-
fères.

De-là résulte l'harmonie de développe-
ment que l'on remarque entre toutes ces
parties.

La moelle épinière est, au contraire, en
discordance de développement avec les
olives de la moelle allongée , les hémi-
sphères du cervelet, la protubérance annu-
laire , le lobe sphénoïdal des hémisphères
cérébraux, les corps striés, la couche op-
tique et le corps calleux. De-là découlent
leurs rapports inverses.

Les nerfs des sens sont développés en
raison directe de la moelle épinière, du
lobe médian du cervelet , des tubercules
quadrijumeaux , des lobes optiques , du
lobe de l'hippocampe et du lobule olfactif.

Ils sont développés , au contraire, en

PRÉLIMINAIRE. IxXXYij

raison inverse des hémisphères du cer-
velet , du pont de Varole , du lobe sphé-
noidal, et du corps calleux.

M. le baron Cuvier a si bien exprimé
dans son analyse ces divers rapports 3 que je
crois inutile de les répéter ici. Je me
borne seulement à indiquer leur cause ou
leur principe (i).

Mais ce balancement respectif des formes
transitoires des embryons, des formes per-
manentes du système nerveux des animaux
vertébrés, était lui-même un problème pi-
quant dont la solution intéressait l'anatomie
comparative. On ne pouvait guères par-
courir ce vaste tableau de formation et de
développement d'un système aussi impor-
tant, sans vouloir en connaître le ressort.
Cette idée m'a beaucoup occupé dans toutes
mes recherches sur Forganogénie , et j'avoue
que c'est après m'être long-temps épuisé
en vaines conjectures , que je m'aperçus
enfin que tout le secret résidait dans le sys-
tème sanguin ; système , par l'intermède
duquel s'établit , entre toutes les parties ,

(1) Voyei a ce sujet le rapport de M. Curier.

IxXWÏl) DISCOURS

l'harmonie générale qu'on leur remarque ,
des poissons aux mammifères.

Il semble , au premier aperçu, que rien
n'était si simple à faire que cette décou-
verte. Les anciens ont si souvent répété ,
depuis Harvey, que le sang est la matière
coulante des organes , qu'il paraissait tout
naturel d'attribuer leur formation au sys-
tème qui le renferme. Ce n'est cependant
qu'après les plus longues recherches que je
m'aperçus de la coïncidence qui existait
entre la formation de ce système , et
celui des organes qu'il concourt à déve-
lopper.

J'ai fait, il y a bien des années , l'appli-
cation de cette idée à la théorie de la den-
tition • j'ai montré que l'intéressant phéno-
mène de la double dentition des mammi-
fères avait sa cause dans le balancement
alternatif des doubles artères qui pé-
nètrent le double ordre de dents qui se
succèdent à des intervalles plus ou moins
longs.

Plus tard, j'ai fait remarquer dans les
lois de l'ostéogénie , que laTormation suc-
cessive des os succédait au développement

PRÉLIMINAIRE. IxXXlX

progressif des artères. Je vais en faire ici
l'application au système nerveux.

Si vous examinez les embryons, vous
voyez successivement paraître , en premier
lieu j les artères de la moelle épinière ; en
secondlieu, celles du cerveaujetentroisième
lieu j celles du cervelet. Vous voyez en
même temps ces trois parties se développer
dans le même ordre.

Un des phénomènes les plus curieux de
la formation de l'encéphale , est la marche
opposée que suivent le cervelet et les hé-
misphères cérébraux. L'un se dirige d'ar-
rière en avant , les autres suivent une pro-
gression inverse et se portent d'avant en
arrière. Aucun autre organe ne m' ayant
offert une marche analogue , je fus long-
temps à en découvrir la raison , qui néan-
moins est très-simple , puisque les carotides
internes et les vertébrales ont une direction
opposée dans l'intérieur du crâne.

Les carotides internes sous l'influence
desquelles se développent les hémisphères
cérébraux , se dirigent d'avant en arrière 5
les vertébrales , qui forment le cervelet, se
portent au contraire d'arrière en avant. On

XC DKCODRS

voit donc que le cervelet et le cerveau de-
vaient nécessairement suivre une direction
opposée chez tous les embryons et chez
tous les animaux vertébrés.

En suivant pas à pas les métamorphoses
des embryons, on trouve d'abord dans
l'encéphale les artères des tubercules qua-
drijumeaux très-développées } tandis que
celles du cervelet et du cerveau sont à peine
dessinées. Avec cette disposition coïncide le
développement considérable de ces tuber-
cules.

Plus tard les carotides internes et les
vertébrales prennent de l'accroissement ;
les artères des tubercules , de dominantes
qu'elles étaient, sont dominées à leur tour.

On remarque en même temps que les
tubercules quadrijumeaux s'affaissent à
mesure que sous l'influence de l'augmenta-
tion du calibre de leurs artères , les hémi-
sphères cérébraux et le cervelet augmentent
dans toutes leurs dimensions. En comparant
chez les embryons le développement des
hémisphères cérébraux avec celui de leurs
artères , on voit que la couche optique, le
corps strié , la voûte et le corps calleux,

PRÉLIMINAIRE. Xcj

augmentent graduellement de volume , à
mesure queles artères choroïdiennes, striées
et cérébrales poste'rieures , prennent de
l'accroissement.

Le même rapport s'observe constam-
ment dans le cervelet. On voit le lobe
médian de cet organe se développer , d'a-
bord avec l'artère cérébelleuse antérieure ;
puis en second lieu, avec l'artère cérébel-
leuse postérieure , paraissent les hémis-
phères du cervelet^ dont l'accroissement
suit toujours les dimensions de cette
artère.

Si nous quittons les embryons , et que
nous portions nos regards sur l'ensemble
des animaux vertébrés , nous voyons se
développer en grand ce que nous venons
d'observer en petit dans les métamor-
phoses des embryons.

Nous trouvons des classes entières chez
lesquelles dominent constamment les ar-
tères des tubercules quadrijumeaux ; tandis
que les artères cérébrales et cérébelleuses
restent atrophiées \ ce qui explique l'af-
faissement du cervelet et des hémisphères
cérébraux, à côté du prodigieux dévelop-

XCIJ DISCOURS

pement des lobes optiques , analogues aux
tubercules quadrijumeaux.

C'est le cas de tous les poissons et des
reptiles; mais chez les poissons cartilagi-
neux et chez certains osseux , les artères
du cervelet l'emportent de beaucoup sur
celles du cerveau ; ce qui rend raison de
l'atrophie de ce dernier , tandis que le cer-
velet prend déjà de l'accroissement.

C'est l'opposé chez les reptiles : les ar-
tères cérébelleuses existent à peine, tandis
que celles du cerveau acquièrent déjà une
certaine dimension : de là naît l'atrophie
considérable du cervelet, à côté de l'ac-
croissement des hémisphères cérébraux.

Chez les oiseaux , les artères des tuber-
cules quadrijumeaux du cervelet et du cer-
veau restent en quelque sorte au médium
de leur volume : d'où résuite le développe-
ment moyen de ces trois organes fonda-
mentaux de l'encéphale dans toute cette
classe.

Chez les mammifères cet équilibre est
rompu, et nous voyons les organes se déve-
lopper ou s'affaisser , selon que leurs artères
augmentent ou diminuent de calibre.

PRÉLIMINAIRE. Xciij

Ainsi , dans toute cette classe , les artères
des tubercules quadrijumeaux sont atro-
phiées comparativement aux artères céré-
brales et cérébelleuses , ce qui est en har-
monie avec les rapports que nous offrent
les tubercules quadrijumeaux, le cervelet
et les hémisphères cérébraux, considérés
dans cette classe d'une manière générale.

De plus , à mesure que l'on s'élève des
rongeurs et des mammifères inférieurs aux
ruminans, aux carnassiers, aux quadru-
manes et à l'homme , on voit le calibre des
artères des tubercules quadrijumeaux dimi-
nuer avec eux.

L'artère cérébelleuse antérieure suit ri-
goureusement ce même rapport ; on voit
décroître dans la même proportion le lobe
médian du cervelet.

La cérébelleuse postérieure suit J au
contraire , une progression inverse , elle
augmente successivement des mammifères
inférieurs , des rongeurs , des ruminans ,
aux carnassiers , aux singes et à l'homme ;
ce qui coïncide avec le développement pro-
gressif des hémisphères du cervelet et de
leur commissure , le pont de varole.

Xciv« DISCOURS

L'antagonisme qui existe dans cette classe
entre l'artère cérébelleuse antérieure et la
postérieure , explique donc la discor-
dance de développement qui se remarque
entre le lobe médian et les hémisphères du
cervelet.

Pareillement , les variations des hémi-
sphères cérébraux de cette classe sont ex-
pliquées par le développement de leurs
diverses artères.

Des rongeurs aux singes et à l'homme ,
on voit s'accroître les artères striées , cé-
rébrale postérieure et antérieure , en
même temps que les hémisphères se déve-
loppent.

On voit l'artère calleuse décroître de
l'homme aux singes , aux carnassiers, aux
ruminans et aux rongeurs , à mesure que le
corps calleux diminue : elle disparaît chez
les oiseaux avec cette commissure des hé-
misphères.

Si , comme nous l'avons dit si souvent ,
un embryon de la classe supérieure s'arrête
dans le développement de l'encéphale, il
peut parcourir la vie fœtale sans cervelet ,
sans corps calleux, sans voûte à trois pi-

PRÉLIMINAIRE. XCY

liers, sans hémisphères cérébraux; il tombe
alors dans les conditions organiques des
classes inférieures, et il y tombe par l'ab-
sence ou l'atrophie de ses artères encépha-
liques.

S'il est sans cervelet, il est sans artère
vertébrale.

S'il est sans corps calleux, l'artère cal-
leuse n'existe pas.

S'il est sans hémisphères cérébraux, l'ar-
tère carotide interne est réduite à zéro
d'existence.

De ces faits généraux découle la loi sui-
vante :

Les conditions d'existence des diverses
parties de l'encéphale chez les animaux ver-
tébrés , sont rigoureusement assujéties aux
conditions d'existence du système sanguin
encéphalique.

Considérées dans leur point le plus élevé,
les différences de l'encéphale et de la moelle
épinière, dans les quatre classes, se ré-
duisent donc à quelques artères de plus ou
de moins, et à une différence de volume
dans leur calibre.

De là naissent, d'une part, les rapports

XCVJ DISCOURS

des différentes parties du système nerveux,
et de l'autre, le rapport du volume des
masses organiques dans lesquelles ces nerfs
se forment.

Ainsi , le volume des artères de la moelle
épinière est en harmonie avec le volume
des artères intercostales, chez les embryons
et les animaux parfaits , ce qui explique le
rapport constant du calibre de la moelle
e'pinière avec le volume du tronc de l'a-
nimal et des nerfs qui en proviennent.

Le prolongement caudal des animaux
est assujéti au volume de l'artère sacrée
moyenne , d'où dérivent le prolongement et
le volume de la moelle épinière dans le ca-
nal coccygien.

La tête étant comparée au tronc, on
trouve que le volume des artères de la
moelle épinière est en rapport direct avec
celui de la carotide externe et de l'artère
ophthalmique ; de-là la cause du rapport
direct de développement entre la moelle
épinière, les nerfs des sens et le volume
de la face.

La carotide interne est en rapport in-
verse de calibre avec la carotide externe et

PRBJblAIINAIRK. XCVÎj

les artères de la moelle épinière; de-Jà la
cause du développement inverse du cer-
veau, de la moelle épinière et des nerfs des
sens.

Parmi les artères encéphaliques, celles
des tubercules quadrijumeaux du lobe mé-
dian du cervelet, du lobule olfactif et des
lobes de l'hippocampe , répètent le vo-
lume des artères de la moelle épinière et
de la maxillaire interne; de-là le rapport
direct de développement entre toutes les
parties auxquelles ces artères se distri-
buent.

Au contraire , les artères striées , cal-
leuses, cérébrale postérieure, cérébelleuses
postérieures , sont développées en raison
inverse de toutes les artères précédentes ;
de là le rapport inverse entre la moelle
épinière , le lobe médian du cervelet , le
lobe de l'hippocampe , le lobule olfactif, les
tubercules quadrijumeaux , les nerfs des
sens , et les corps striés , la couche optique ,
les hémisphères cérébraux , les hémisphè-
res du cervelet , le corps calleux et la pro-
tubérance annulaire. Tous ces faits se lient
les uns aux autres ; tous ces rapports s'en-

XGV11J DISCOURS

chaînent et découlent des mêmes principes.

La théorie de la formation des monstres
dérive naturellement de cette loi d'harmonie
du système sanguin avec les autres systèmes
organiques. A quoi se réduisent nos con-
naissances sur ces êtres anomaux ? Ouvrez
les livres qui en ont traité avant MM. les
professeurs Geoffroy-St.-Hilaire et Meckel,
qu'y trouverez- vous ? Des hypothèses plus
bizarres que les animaux qu'elles doivent
expliquer, et des mots dont l'association
est souvent plus monstrueuse que les êtres
auxquels ils s'appliquent.

Mais si les conditions d'existence des or-
ganes sont assujéties aux conditions d'exis-
tence du système sanguin , qui ne voit
que le même principe est applicable au
développement re'gulier des animaux , et à
leur développement irrégulier?

Oubliez un instant toutes les suppositions
qu'on a émises sur ce sujet , et qui , quelque
ingénieuses qu'elles paraissent quelquefois,
ne font que prolonger l'enfance de la science.
Consultez l'organisation insolite des mons-
tres délaissée jusqu'à ces derniers temps ,
et la vous verrez toute se déduire des con-

PRÉLIMINAIRE. XCÎX

ditions diverses d'existence de leur sys-
tème sanguin artériel.

Vous trouverez une famille entière de ces
êtres, chez laquelle ce système développé en
moins restera au-dessous de son état normal.
Avec l'atrophie ou l'absence de certaines
artères, vous verrez diminuer ou disparaître
les organes auxquels elles correspondent.

Les monstres privés du cerveau seront
sans artères encéphaliques.

Les acéphales seront sans carotides pri-
mitives.

Les monstres sans extrémités antérieures ,
comme les reptiles bipèdes , seront dépour-
vus d'artères axillaires ; les bimanes , d'ar-
tères fémorales.

Avec l'absence des artères rénales , uté-*-
rines, vésicales, vous verrez coïncider l'ab-
sence des reins , de l'utérus et de la vessie.

Vous remarquerez , au contraire , une
seconde famille , chez laquelle le système
sanguin développé en plus, dépassera ses
limites ordinaires , et vous observerez de
même des organes qui se répéteront , avec
a répétition des artères qui les produisent
dans leur état normal.

C DISCOURS

Des artères vertébrales doubles produi-
ront un double cervelet dans le même crâne.

Des carotides primitives, doublées de
chaque côté, donneront naissance aux bi-
cépbales ; triplées , vous aurez les tri-en-
céphales.

Une double aorte descendante produira
deux troncs , tandis que la tète sera unique
si l'aorte ascendante est simple.

Une double axillaire de chaque côté
développera quatre membres antérieurs ,
et des fémorales doubles seront toujours
suivies de quatre membres postérieurs.

Enfin une double artère sacrée moyenne
vous donnera une double queue.

Tous les monstres , sans exception , se-
ront renfermés dans ces deux ordres d'ano-
malies du système sanguin. Une cause si,
simple en apparence produira tous ces;
effets variés , qui se reproduisent si fré-
quemment, et qui, jusqu'à ce jour, ont
fatigué de leur incertitude l'esprit de tous
les anatomistes.

D'après ces principes , quelque singu
lières , quelque bizarres que nous parais
sent les associatioos organiques des mons»

TRiaiMINAlRE. CJ

très , elles seront toujours assujéties à une
règle invariable , celle de la connexion des
parties.

Ainsi , vous ne verrez jamais une tête s'é-
lever du sacrum d'un animal monstrueux ;
jamais vous ne trouverez une queue sur-
numéraire implantée sur le crâne ou sur la
face d'un animal , ni des membres anté-
rieurs ou postérieurs sur-ajoulés à sa têle
ou à sa queue.

La tête, la queue , les membres surnumé-
raires , correspondent toujours aux mem-
bres, à la queue et à la tête normale de
l'être monstrueux. En voici la raison.

Les artères carotides , axillaires^ fémo-
rales ou sacrées , peuvent se doubler et
produire la répétition des organes qu'elles
forment ; mais jamais vous ne verrez une
carotide naître, ni de la sacrée moyenne,
ni de l'axillaire, ni de la fémorale ; consé-
quemment vous ne rencontrerez jamais une
nouvelle tête implantée sur la queue ou sur
les membres d'un animal.

Pareillement , vous n'observerez jamais
que les carotides donnant naissance aux ar-
tères sacrées moyennes, fémorales ou axil-

Cl) DISCOUKS

laires j vous ne pourrez donc jamais rencon-
trer des membres ou une queue surnumé-
raire> entés sur le crâne ou sur la face d'un
animal, quelque monstrueux qu'il soit ou
qu'il vous paraisse.

La nature, dans ses productions, est donc
assujétie à un ordre constant, et c'est lors-
qu'elle nous paraît le plus s'en écarter , que
nous la trouvons le plus invariablement
assujétie à ses règles. Je ne saurais trop
le redire ; Tordre est toujours dans la
nature , le désordre et les incohérences
que nous lui supposons n'existent que
dans notre manière de l'interpréter.

Ces notions préliminaires paraîtront peut-
être un peu longues ; mais elles étaient in-
dispensables pour donner au lecteur la clef
des faits dont se compose cet ouvrage. Je
me hâte de les terminer par une dernière
considération très - importante , quoique
singulière , c'est que le cervelet et le cer-
veau sont les mêmes organes renversés.
J'explique cette idée.

Si Ton veut apercevoir les analogies que
présentent le cervelet et le cerveau dans les
classas supérieures, on ne doit point com-

PRÉLIMINAIRE. CllJ

parer ces deux organes dans leur posi-
tion respective , et mettre en parallèle
leurs deux faces supérieures et inférieures.
Il faut préalablement renverser l'un des
deux organes, et comparer la face su-
périeure de l'un à la face inférieure de
l'autre.

Ainsi, après avoir fait cette inversion , si
on cherche les rapports des deux organes ,
on trouve que le lobe médian du cervelet ,
situé sur sa face supérieure , correspond au
lobe de l'hippocampe et au lobule olfactif
situé à la base du cerveau.

La conjugaison du lobe médian du cer-
velet s'effectue sur la face supérieure de
l'organe par les faisceaux blanchâtres que
l'on a si improprement nommés corps
calleux du cervelet. Celle du lobe de l'hip-
pocampe s'opère vers la base du cerveau,
par les faisceaux postérieurs qui vont cons-
tituer la voûte , ou la partie postérieure de
la lame rayonnante des oiseaux.

Les hémisphères du cervelet s'élèvent
sur sa base ; en se dirigeant en arrière , ils
débordent le lobe médian qui , dans les
mammifères supérieurs , paraît logé dans

civ DISCOURS

l'angle rentrant produit par leur prolonge-
ment.

Les hémisphères du cerveau s'élèvent
sur sa face supérieure ; et en se portant en
arrière , ils débordent le lobe de l'hippo-
campe y de la même manière que les hémi-
sphères du cervelet débordent le lobe mé-
dian.

Les hémisphères du cervelet se dévelop-
pent sous l'influence du corps ciliaire ,
logé dans l'épaisseur de la base de cet
organe.

Les hémisphères du cerveau s'accroissent
en raison du développement de la couche
optique et du corps strié, qui ; comme
chacun sait , occupent la face supérieure
des pédoncules cérébraux.

Enfin , la protubérance annulaire , qui
sert de commissure aux hémisphères du
cervelet , occupe la base de cet organe. Le
corps calleux, qui est la grande commis-
sure des hémisphères cérébraux , est situé
sur sa face supérieure.

C'est dans cette même position qu'il
faut considérer ces deux organes , pour
apercevoir tous les rapports que nous avons

PRÉLIMINAIRE. CV

établis entre eux et les autres parties du
système nerveux.

Frappé, il y a douze ans, de la nouveauté
des faits fournis par l'étude de l'anatomie
des embryons , je me livrai à cette étude
avec tout le zèle que nécessitaient son im-
portance et ses difficultés. N'ayant d'abord
en vue que de m'éclairer et de m'instruire ,
je cbercbai la vérité dans les faits , et non
dans les opinions. Plus tard je m'aperçus
que les opinions et les faits se contredi-
saient et n'étaient point en harmonie dans
la science. Quelque respect que méritassent
les hommes qui ont consacré leurs veilles
et souvent leur vie aux progrès de cette
science , je ne balançai pas à délaisser les
opinions et à me laisser diriger par les
faits. De cette manière, j'ai, pour ainsi
dire , été conduit par la main à la décou-
verte des principes nouveaux qui servent
de base à mes recherches anatomiques.

Je viens de faire l'application de ces
principes au système nerveux des animaux
vertébrés et invertébrés.

J'ai d'abord considéré les faits en eux-
mêmes ; je les ai ensuite comparés pour

<-VJ DISCOURS PRÉLIMINAIRE.

saisir leurs rapports ; j'ai généralisé ces
rapports, et j'en ai déduit les lois qui les
régissent.

II m'a semblé que cette méthode était la
plus sûre pour répondre à l'appel fait aux:
anatomistes, et pour faire du système ner-
veux des animaux vertébrés une chaîne de
rapports et de principes généraux , dont
l'esprit pût saisir l'ensemble d'un coup-
d'œil.

C'est là le but que je me suis proposé ;
ce sont les efforts que j'ai faits pour l'at-
teindre, qui m'ont sans doute mérité les
suffrages de l'Académie royale des Sciences,
et qui, j'ose l'espérer, recommanderont
cet ouvrage à la bienveillance du public.

TABLE

DES MATIÈRES

CONTENUES DANS LE PREMIER VOLUME.

Préface Pag. vij

Rapport de M. le baron Cuvier , sur rAnatomîc

comparative du Cerveau xi)

Extrait de la promulgation des Prix décernés par
l'Institut royal de France, dans sa séance publique
du 2 avril 1821 xxxviij

DISCOURS PRÉLIMINAIRE.

Exposition du sujet de l'ouvrage j

Des causes qui ont arrêté les anatomistes dans la dé-
termination des parties dont se compose l'encéphale
des vertébrés iij"

Des principes philosophiques de l'anatomie. . . . " xiij

Des lois de l'organisation , loi de symétrie, loi de

conjugaison xxiv

Application de ces lois au système osseux xxvj

Aux canaux principaux de l'organisation; . . xxxj

Au système musculaire . xxxij

Au système nerveux et à l'cnfiéphale. . . . xxxvij

Etal primitif Hc l'encéphale dans les quatre classes. xliij

cviij . TABLE DES MATIÈRES.

Développement de ses formes permanentes. ... 1t

Cause de la différence de ces formes lviij

Explication des formes de l'encéphale chez les ver-
tébrés. lxviij

Du balancement des deux substances qui entrent dans
la structure de J'axe cérébro-spinal du système
nerveux. lxxxj

Principe des rapports des élémens du système ner-
veux Ixxxiij

Influence du système sanguin sur le développement

de l'encéphale lxxxvij

Théorie de la formation des monstres xcix

Rapport inverse du cervelet et du cerveau. ... cij

PREMIÈRE PARTIE.

Analomie comparative de l'encéphale dans les em-
bryons des quatre classes des animaux vertébrés.

CHAPITRE PREMIER.

Formation de la moelle épinière et de l'encéphale, chez
les embryons des oiseaux i

Tableau comparatif des dimensions des diverses parties
de l'encéphale et de la moelle épinière , pendant la
durée de l'incubation ' . . . 35

Tableau des rapports du poids de l'encéphale au poids
du corps de l'embryon, pendant la durée de l'in-
cubation , 5i

TABLE DES MATIKRES. CÎX

* v • ,,v » jt

CHAPITRE II.

Formation de la moelle épinièrc et de l'encéphale ,
chez les embryons des reptiles. 55

Tableau de la moelle épinière du têtard et de la gre-
nouille à leurs différens âges , . 80

Tableau de l'encéphale du têtard et de la grenouille à
leurs différens âges 81

CHAPITRE III.

Formation de la moelle épinière et de l'encéphale chez
les mammifères. Rapport de ces organes chez les
oiseaux, les reptiles, les mammifères et l'homme. 82

Tableau comparatif des dimensions de la moelle épinière
dans les différens âges de l'homme et de l'embryon
humain 102

Tableau comparatif des dimensions du cervelet dans les
différens âges de l'homme et de l'embryon humain. 122

Tableau comparatif des dimensions delà couche optique
dans les différens âges de l'homme et de l'embryon
humain. . . . 162

Tableau comparatif des dimensions du corps strié dans
les différens âges de l'homme et de l'embryon humain. i63

CHAPITRE IV.

De l'encéphale des poissons , considéré comme l'état
embryonaire permanent des reptiles , des oiseaux
et des mammifères. — Détermination de cet organe
dans cette classe, par sa comparaison avec celui des
embryons des trois classes supérieures 184

ex

TABLE DES MATIÈRES.

DEUXIEME PARTIE.

Névrotomie comparative , appliquée à la détermina-
tion et aux rapports de l'encéphale dans les quatre
classes des animaux vertébrés , et à la détermina-
tion du système nerveux des invertébrés.

CHAPITRE PREMIER.

Considérations générales sur le principe de l'origine
des nerfs. — Du nerf de l'olfaction, comparé dans les
quatre classes des animaux vertébrés 249

Tableaux comparatifs des dimensions du nerf olfactif
dans les quatre classes des animaux vertébrés. . . 297

CHAPITRE II.

Des nerfs et du sens de la vision, considérés dans les
quatre classes des animaux vertébrés 3oa

Tableaux comparatifs des dimensions des nerfs de la
vision , dans les quatre classes des animaux vertébrés. 356

Tableaux comparatifs des rapports des nerfs olfactifs et
de la vision, comparés dans les quatre classes des ani-
maux vertébrés 36a

CHAPITRE III.

D'i nerf trijumeau , considéré dans ses rapports avec
les organes des sens , chez les vertébrés et les inver-
tébrés . ? 368

Tableaux comparatifs des dimensions du nerf trijumeau,
dans les quatre classes des animaux vertébrés. . . 4°9

TABLE DES MATIÈRES. CXJ

Tableaux comparatifs des rapports du nerf trijumeau,
comparés aux nerfs de l'olfaction et de la vision , dans
les quatre classes des animaux vertébrés 4' 4

CHAPITRE IV.

Des nerfs auditif et facial, comparés dans les quatre
classes des animaux vertébrés. ....... 420

Tableaux comparatifs des dimensions des nerfs auditif
et facial , dans les quatre classes des animaux vertébrés. 4^7

Tableaux comparatifs des rapports des nerfs auditif et
facial avec le nerf trijumeau , et les nerfs de l'olfac-
tion et de la vision, dans les quatre classes des ani-

maux vertébrés 46a

CHAPITRE V.

Application des principes de la névrogénie aux nerfs
pneumo-gastrique , accessoire deWilIis, grand sym-
pathique, et aux anormo-génies. . . . . . . 4^8

Tableaux comparatifs des dimensions des nerfs glosso-
pharyngien, pneumo-gastrique, de la neuvième paire ,
et spinal , dans les quatre classes des animaux ver-
tébrés i 509

Tableaux comparatifs des rapports des nerfs glosso-pha-
ryngien, pneumo-gastrique, de la neuvième paire,
et spinal, comparés aux sept premières paires, chez
les animaux vertébrés 5i4

CHAPITRE VI.

Des lois du système nerveux , appliquées à sa forma-
tion, à sa structure, à sa détermination et à ses
rapports 53o

cxij TABLE DES MATIÈRES.

§. I. Lois de formation du système nerveux. . . . 53o

§. IL Structure du système nerveux, appliquée à sa
détermination 548

5. III. De l'influence du système sanguin sur le déve-
loppement du système nerveux 568

1

FIN DE LA TABLE.

ANATOMIE

COMPARÉE

DU CERVEAU ;

DANS

LES QUATRE CLASSES DES ANIMAUX VERTÉBRÉS.

PREMIÈRE PARTIE.

ANATOMIE COMPARATIVE DE L'ENCÉPHALE , DANS LES
EMBRYONS DES QUATRE CLASSES DES ANIMAUX VER-
TÉBRÉS.

I

CHAPITRE PREMIER.

Formation de la moelle épinière , et de l'encéphale >
chez les embryons des oiseaux.

Il y a peu de sujets qui aient autant exercé les
anatomistes que l'incubation de l'œuf ; la formation
du poulet offre à l'observateur un spectacle si in-
téressant et si instructif, qu'à toutes les époques
delà science , depuis Hippocrate jusqu'à ce jour , on
a cherché à en suivre les diverses métamorphoses.
Mais au milieu de l'ensemble imposant des faits
produits par ces travaux , on cherche en vain quel-
ques notions suivies sur la formation de la moelle
épinière et du cerveau. Le système osseux, le

i

•2 ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU,

système sanguin , et, depuis Wolf, le canal intes-
tinal , ont été le sujet constant des recherches des
successeurs d'Harvey, de Stenon, de Malpighi et
de Haller ; cet oubli aurait lieu de surprendre , si
on ne trouvait que chaque observateur, étudiant
l'incubation d'après des vues particulières , s'est at-
taché à un seul ordre de faits qu'il a bien vus , mais
en négligeant tous les autres ; il semble justifié d'ail-
leurs par l'extrême difficulté de suivre le dévelop-
pement du poulet aux deuxième et troisième jours
de son incubation (1). On ne pouvait cependant,

(i) A cette époque, le poulet, flottant au milieu de l'em-
bry-germe, offre à peine une consistance gélatineuse :1e plus
léger mouvement, souvent même le contact de l'air, suffit
pourle déformer et le détruire ; or, pour le détacher du vitel-
lus, l'étendre sur un verre et le placer sous le microscope,
il faut une préparation très-délicate , qui rend nulle l'obser-
vation, pour peu que l'embry-germe soit déformé. Je suis
parvenu à éviter une partie de ces inconvéniens en plongeant
l'œuf avec sa coque dans l'alcohol concentré, et l'y laissant
séjourner un ou deux jours; le mucus gélatineux qui cons-
titue l'embryon, prend une consistance qui facilite les diffé-
rens mouvemens inséparables d'une expérience aussi diffi-
cile : cette concentration paraît ne porter d'autre altération
que sur la coloration du sang qui remplit les vaisseaux du
cercle vasculaire; aussi cette méthode me paraîtrait vicieuse
pour étudier la formation du système sanguin : du reste, elle
fait rétrograder l'incubation.

Il en est encore une autre qui les prévient tous, mais qui
n'est pas sans danger pour l'observateur; elle consiste à
placer l'œuf ouvert, contenu dans sa coquille, sur un bain de
sable légèrement échauffé, et à l'observer à l'œil nu ou avec

EMBRYON DES OISEAUX. 3

. sans cette recherche , déterminer les changemens
de formes et de proportions que subissent les dif-
férentes parties de l'encéphale et de la moelle épi-
nière. C'est pour répondre à cette partie impor-
tante de la question proposée par l'Académie ,
que j'ai entrepris les expériences dont nous allons
exposer les résultats.

Quelque attention que j'aie apportée dans cette
recherche, je n'ai jamais aperçu les premiers ves-
tiges de la moelle épinière avant la vingtième heure
de l'incubation. Stenon dit l'avoir entrevue à la
dix-huitième heure. Malpighi etPander, dont les
observations sont très-précoces , assurenjt en avoir
distingué les premiers élémens vers la quinzième.
Sur un œuf ouvert vingt-deux heures après avoir
été soumis à l'incubation , j'ai aperçu le fœtus bien
conformé ; sa tête était la partie la plus volumi-

une forte loupe : l'observation ne peut être faite qu'à une
lumière solaire très-vive; les rayons solaires éclairent l'em-
bry-germe ; en le considérant attentivement, on parvient,
après une demi-heure ou une heure de contemplation, à
distinguer nettement ce que le microscope dévoile dans le
procédé précédent : cette méthode offre sur toutes les autres
l'avantage de ne point déformer l'embryon : j'ai même cons-
taté plusieurs fois que l'incubation se continuait pendant
l'expérience, surtout si dans les intervalles de repos que
nécessite la fatigue de la vue, on a soin de couvrir l'œuf
avec une cloche de verre. Je rendrai compte dans un autre
travail de mes expériences à ce sujet; j'ai cru cette courte
explication des procédés que j'ai mis en usage, nécessaire
l'intelligence des faits que nous allons exposer.

r

4 ANAT0M1E COMPARÉE DU CERVEAU ,

neuse , et correspondait à la partie supérieure de
l'anmios ; sa queue descendait le long des folli-
cules du germe , où elle se terminait en pointe ( i ).
Sur la partie moyenne de la région dorsale, on
distinguait de chaque côté six rudimens des ver-
tèbres , et dans le très-petit intervalle transparent
compris entre ces deux rangées , on voyait un
filament blanc flottant en quelque sorte au milieu
de cet espace (2). Placé sous le microscope, et
observé à une très-vive lumière, ce filament paraît
double. Dans la région dorsale , on voyait une
ligne brune dans la partie moyenne , ligne pro-
duite par l'écartement des deux cordons de la
moelle épinière (3). Parvenus au haut de la région
cervicale, ces deux cordons s'écartaient beaucoup
et formaient trois contours qui circonscrivaient le
champ dans lequel se forment plus tard les vési-
cules cérébrales (4) ; les cordons n'étaient pas en-
core réunis dans le haut. A la partie inférieure,
les cordons étaient plus écartés que dans la partie
supérieure , et leur terminaison ne tendait pas
encore à s'effectuer (5). Un œuf observé à la vingt-
unième heure , m'offrit les mêmes particularités.
Sur un troisième, de la vingt-troisième heure de
l'incubation , je détachai avec soin l'embry-germe ,

(D Pl. 1, fig. 1.

(2) Pl. I, fig. 1, n°4.

(5) Pl. I, fig. 1, n°3 et 4.

(4) Pl. I, fig. i, n" 5, Cet 8.

(5) Pl. I, fig. 1, n° 1 et 2.

EMBRYON DES OISEAUX. 5

du vitellus, je le plaçai dans une cuvette remplie
d'eau très-claire ; au bout de quelques minutes,,
et par l'action seule de l'eau légèrement agitée , je
vis le pli primitif et les surfaces vertébrales qui
leur sont conliguës se déplisser et s'effacer pres-
que entièrement : en même temps les cordons de
la moelle épinière s'éloignèrent l'un de l'autre ,
l'intervalle de plus d'une ligne sur la partie
moyenne de la région dorsale ; car en haut et en
bas leur écartement était très-sensible avant l'ex-
périence. Il m'est arrivé quelquefois d'opérer le
même écartement en plaçant Tembry-germe sur
le verre dans les observations microscopiques ; à
cette époque , la moelle épinière pouvait avoir
un cinquième de millimètre de diamètre. L'incu-
bation marche rapidement de la vingt-quatrième à
la trentième heure de l'incubation : sur un œuf
de cet âge , je remarquai la moelle épinière divisée
encore dans toute son étendue (1), mais réunie
en haut et en bas (2) ; les vésicules cérébrales
n'étaient pas distinctes : sur quatre œufs de cette
époque que je plaçai sous le microscope , l'action
de l'alcohol produisit un effet représenté dans la
figure deuxième, planche première. Les cordons
médullaires, parvenus dans le crâne, formaient
quatre contours au lieu de trois que nous avions
remarqués dans les heures précédentes (5). L'es-

(i) VI. II, fig. 37, n" a, 3, 4 et 5.
(a) Pl. II, flg. 37, n" 1 et 8.
(3) Pl. I, f.g. a, rT5, 0, 7 et 8..

O ANAT0MIE COMPARÉE .DU CERVEAU ,

pace compris entre les cordons était occupé par
deux feuillets pelliculeux, qui , se déplissant de la
partie latérale de chacun des cordons, marchaient
l'un vers l'autre et se touchaient sur la ligne mé-
diane; du reste, toute la partie comprise dans le
crâne, représentait une gouttière divisée sur la ligne
médiane , ainsi que l'indique la figure. La moelle
épinière pouvait avoir un tiers de millim. de dia-
mètre ; le cerveau , un demi-millim. de large et
un millim. et demi de long. La longueur totale
du poulet était de six millim. A la trente-sixième
heure , les vésicules cérébrales étaient très-appa-
rentes; souvent j'en ai distingué quatre, d'autres
fois je n'en ai vu que trois , et dans ces cas , c'étaient
celles comprises entre les numéros cinq et sept qui
manquaient constamment; j'ai toujours remarqué
que la vésicule sept, était la première qui devenait
visible; leur grandeur différait beaucoup; la plus
volumineuse était celle du numéro sept ; le cer-
veau étendu sur le verre , avait quatre millim. de
large et deux millim. de long. La moelle épinière
était réunie dans toute son étendue , excepté à la
région sacrée , où elle était ouverte ; sa largeur pou-
vait égaler un demi-millim.

Yers la quarantième heure et à la fin du
deuxième jour de l'incubation, la tête grandit
beaucoup, ce qui est dù au volume que prennent
les vésicules cérébrales ; leur nombre est généra-
lement de trois : et en procédant à leur examen de
bas en haut, nous pouvons, je le crois, recon-

EMBRYON DES OISEAUX. 7

naître que la première ( 1 ) correspond à la moelle
allongée, la seconde aux lobes optiques (2), la
troisième représente les lobes cérébraux anté-
rieurs (3). Sur les œufs de cette époque que j'ai
observés , je n'ai jamais distingué une vésicule
particulière pour le cervelet; l'aspect de ces vési-
cules n'était pas le même : la vésicule sept, ou
celle correspondant aux lobes optiques, était plom-
bée , et tranchait sur le blanc mat de celles qui
l'environnaient ; en dedans elle contenait un li-
quide d'un blanc grisâtre : c'est cette vésicule qui
m'a semblé apparaître la première , ainsi que nous
l'avons déjà dit. Leur grandeur n'était paslamème;
la vésicule antérieure avait unmillim. dans tous les
sens ; la vésicule la plus saillante était de deux mil-
lim. ; enfin la vésicule de la moelle allongée avait
un millim. La moelle épinière était très-ouverte
à la région sacrée. Tel était l'état de l'embryon sur
les œufs observés immédiatement après avoir été
retirés de dessous la mère. Mais sur des œufs sou-
mis dans leur coque à l'action de l'alcohol, j'ai re-
marqué que les vésicules disparaissaient, et qu'on
trou vait au lieu qu'elles occupaient, un feuillet mem-
braneux plissé d'avant en arrière et de dehors en
dedans. Ce feuillet était ouvert de manière qu'en in-
sufflant au-dessus , on reproduisait imparfaitement

(1) Pl. T, fig. 2, 11" 5.

(2) Pl. I, fig. a, n"7.

(3) Pl. I, fig. 3, n°8.

8 ANATOMIE COMPARÉE DE CERVEAU,

les vésicules. Sur deux œufs appartenant à des cou-
vées différentes , j'ai aperçu la disposition sui-
vante : un feuillet ( 1 ) pour la vésicule antérieure ,
un second feuillet plus grand pour les lobes posté-
rieurs ou optiques (2) , et un troisième plus allongé,
mais beaucoup moins large , correspondant à la vé-
sicule de la moelle allongée et du cervelet (3) (4) .

Au troisième jour de l'incubation , il n'y a d'autre
changement sensible, que celui provenant de l'aug-
mentation que prennent les vésicules cérébrales.
L'antérieure (5) avait un millim. et demi d'avant
en arrière , et un millim,. et demi dans le dia-
mètre transversal. Celle correspondant aux lobes
optiques avait deux millim. d'avant en arrière ,
et deux millim. transversalement (6) ; sa hauteur
était considérable, ce qui donnait à la tête la forme
d'un triangle. La vésicule de la moelle allongée
avait deux millim. d'avant en arrière sur un mil-
lim. de large (7). La moelle épinière n'était pas

(1) ' Pl. I, flg. a, n° 8.

(2) Pl. I,fig. a, n° 7.

(5) . Pl. I, flg. a, n°5 et 6.

(4) Sur des œufs de dinde et de cygne, on observe, au
deuxième jour de l'incubation, une vésicule nouvelle placée
entre la vésicule sept et huit, et correspondant aux couches
optiques ; cette vésicule ne paraît que plus tard chee le
poulet.

(5) Pl. I,fig, 5,n° 8.

(6) Pl. I, flg. 3, n"7.

(7) Pl. I, flg. 5, n" 6.

EMBRYON DES OISEAUX. 9

encore renflée; son diamètre transversal avait dans
les différentes régions deux tiers de miilim. Ces
vésicules étaient remplies d'un liquide épais et
d'un blanc terne. Jusque-là, les vésicules ont con-
servé leur forme ; leurs dimensions seules ont
varié; mais au commencement et vers le milieu
du quatrième jour , il s'opère une transformation
très-remarquable. La tête grandit beaucoup ; elle
forme à elle seule le tiers de l'embryon. Les vési-
cules cérébrales alignées sur une courbe d'arrière
en avant , ne présentaient dans leur partie médiane
aucune trace de division ; tout-à-coup la division
s'opère, les vésicules arrondies paraissent se fendre,
et il y a alors chez le poulet deux vésicules en
devant, deux vésicules correspondant aux cuisses
du cerveau , et deux autres pour les lobes posté-
rieurs. Sur un poulet bien conformé , et du mi-
lieu du quatrième jour de l'ineubation , les vé-
sicules étaient toutes doublées ; le diamètre trans-
versal de la vésicule de la moelle allongée était d'un
miilim. et demi ( 1 ) ; les vésicules des lobes pos-
térieurs avaient d'avant en arrière , trois miilim. de
long sur un miilim. et demi de large (2). La petite
vésicule correspondant aux cuisses du cerveau ,
cachée en quelque sorte entre les lobes et les tuber-
cules quadri-jumeaux , était divisée aussi ; ses dia-
mètres antéro-postéricurs et transversaux étaient

(0 Pl. I,f.g. 4., n-6.
(2) PL ï, f.g. 4, n"7.

10 ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU,

d'un demi millim. (1). Enfin les lobes extérieurs,
très-exactement séparés l'un de l'autre parunsillon
médian, avaient d'avant et arrière deux millim.
sur un millim. de large à leur partie moyenne (2) ;
la moelle épinière n'avait pas encore un millim. de
large ; elle ne me parut renflée en aucun point de
son étendue. Les lobes postérieurs étaient remplis
d'un liquide demi concret, d'un blanc grisâtre ;
leur extérieur paraissait légèrement fibreux. A la
fin du cinquième jour , le cerveau était à peu de
chose près dans le même état. Le poulet était grand
de douze millim. ; la tête, très-volumineuse, formait
plus d'un tiers de volume du fœtus ; le renfle-
ment de la moelle allongée était de deux millim.
d'avant en arrière | et deux millim. chacun dans
leur diamètre transversal. Le lobe antérieur avait
d'arrière en avant trois millim. sur un millim. et
demi de large. La moelle épinière avait trois-quarts
de millim. On apercevait une légère dilatation
dans les parties correspondant aux renflemens
supérieur et inférieur. J'ai quelquefois entrevu
les premiers rudimens du cervelet à la fin du cin-
quième jour ; mais comme cette apparition m'a
paru plus constante le jour suivant, je vais en parler
dans le sixième jour.

A cet âge , la tête a pris encore un nouvel ac-
croissement; elle égalait la moitié du fœtus surplu-

(1) Pl. I,6g.4,n»8.
(a) PI. I,fig. 4, n-9.

EMBRYON DES OISEAUX. 1 1

sieurs incubations heureuses. Sa grandeur totale est
de dix-sept millim. entre le cinquième etle sixième
jour ; les lobes postérieurs ou optiques sont telle-
ment saillans , que le renflement qui correspond à
la couche optique , est cacne en grande partie , et
qu'on ne peut l'entrevoir qu'en les écartant ( 1 ) . C'est
à cette époque seulement que le renflement in-
férieur devient très-distinct ; le supérieur ne l'é-
tant pas encore , ce renflement avait un millim. de
large (2). La moelle épinière , dans le reste de son
étendue, excepté à son extrémité, avait trois-r
quarts de millim. En haut, la moelle épinière se
dilatait en arrière du cervelet, et formait encore
un renflement très-sensible de forme triangulaire
et de deux millim. de large (3). En avant de cette
dilatation, on distinguait une gouttière très-légère
qui correspondait à la partie inférieure du cala-
mus scriptorius ; en avant de cette gouttière et de
ce renflement, on remarquait les premiers ves-
tiges du cervelet.

Cet organe consistait en un feuillet de chaque
côté ; il se dégageait en quelque sorte de dessous
les lobes optiques qui le recouvraient , et pre-
nait sa racine sur les parties latérales de la moelle
allongée, en arrière de ces mêmes lobes (/j). Le

(1) PI. I , fig. 5 , n" 7.
' (a)Pl.I,fig 5,n"2.
(5) ri.ï,fig. 5, n"4.
(4) Pl. I. fig. 5, n-5.

12 ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU,

cervelet avait d'avant en arrière un miliim. , et
chaque lame dont il était composé était large,
transversalement, d'un millim. et demi ; ces deux
lames ne se rencontraient pas sur la ligne médiane ,
elles laissaient entre elles un petit intervalle; en
insufflant on soulevait isolément chacune de ces
lames ; il résultait de cette disposition que le qua-
trième ventricule était encore ouvert. Venaient en-
suite les lobes postérieurs ou optiques , très-volumi-
neux , occupant à eux seuls environ la moitié de la
capacité du cerveau ( 1 ) ; étendue d'avant en arrière,
six millim. ; leur largeur était de trois ; à l'exté-
rieur ils étaient d'un blanc sale, l'intérieur con-
tenait une matière grise , demi-liquide. Les lobes
antérieurs avaient d'avant en arrière cinq millim. ,
et leur largeur était de deux millim. ; ils étaient
parfaitement divisés , d'une couleur plus blanche
que les lobes postérieurs (2). Entre les lobes anté-
rieurs et les postérieurs , on voyait deux légers
renflemens correspondant aux cuisses du cerveau ;
un demi- millim. d'avant en arrière , et un millim.
transversalement ( 3 ) .

Le poids total de l'embryon détaché de ses en-
veloppes étant de cinq décigrammes , le poids de
l'encéphale était de deux centigr. cinq milligr. Le
rapport du poids total du corps , comparé à celui
de l'encéphale, était donc : : 1 : 20.

(1) Pl. I, fig. 5, n° G.

(2) Pl. I, fig. 5, n" 8.

(3) Pl. I,fig. 5, n»;.

EMBRYON DES OISEAUX. l3

An septième jour, tout le cerveau avait pris de
l'accroissement : le plus notable était celui du
lobe postérieur , qui s'était élevé en pointe dans la
partie médiane, ce qui avait fait changer de forme
à la tête ; ce lobe avait cinq millim: et demi de
long, sur deux de large. Le renflement des cuisses
s'était accru; il avait un millim. dans tous les
sens. Les lobes postérieurs avaient la même gran-
deur qu'au sixième jour. Le cervelet était plus
large ; il avait un millim. et demi d'avant en ar-
rière , et était composé de trois lames distinctes :
leur réunion ne s'opérait pas encore sur la ligne
médiane; l'intervalle qui séparait ces lames les
unes des autres, égalait à peine un quart de millim.
Le renflement supérieur de la moelle épinière
n'était pas visible; l'encéphale pesait trois centigr.
sept milligr. ; le corps pesait sept décigr. cinq
centigr. : le rapport de l'encéphale au corps était
: : 1 : 20 10/37.

Le huitième jour est remarquable par le chan-
gement qui s'opère à la superficie des lobes op-
tiques; ils perdent à cette époque leur aspect lisse ,
et se couvrent de stries en forme d'arcs , ce qui leur
donne une apparence fibreuse ( 1 ) . Rien de re-
marquable dans le lobe antérieur et les couches
optiques : le cervelet est beaucoup plus formé et
plus large qu'il ne l'était le jour précédent (2).

(1) Pl. II, fig. 33, n° 7.

(2) Pl. II, fig. 33, n"G.

l4 ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU,

Renflement inférieur de la moelle épinière , un
millim. un tiers (1). Le renflement supérieur
commence à être distinct ; son diamètre égale trois
quarts de millim. (2): dans le reste de son éten-
due , la moelle épinière a un demi-millim. de lar-
geur ( 3 ) . Cervelet^ d'avant en arrière, deux millim. ;
transversalement , deux millim. Lobes postérieurs ,
étendue d'avant en arrière , cinq millim. ; trans-
versalement, quatre millim. et demi. Lobes anté-
rieurs , d'avant en arrière , cinq millim. ; transver-
salement, trois millim. Couches optiques, un
millim. dans tous les sens : elles sont blanches ,
et tranchent sur les autres parties de l'encéphale.
Le poids du corps est de un gramme un décigr.
cinq centigr. ; le poids de l'encéphale égale cinq
centigr. : le rapport du poids de l'encéphale à celui
du corps est : : 1 : a3.

De nouvelles transformations s'opèrent encore
le neuvième jour de l'incubation. Jusqu'à ce jour ,
nous avons toujours remarqué que le bulbe que
nous avons désigné sous le nom de lobes opti-
ques , était lisse à la superficie, et ne formait qu'un
seul renflement; d'où il résultait qu'il n'y avait
réellement que deux tubercules jumeaux, un de
chaque côté , comme de chaque côté , il y avait un
lobe antérieur: mais , au neuvième jour, un sillon

(1) Pl. II, fig. 33.

(a) Pl. II , fig. 33 , n° 4.

(3) Pl. II, fig. 33, n*3.

EMBRYON DES OISEAUX. l5

apparaît sur la partie postérieure de ce lobe ( 1 ) ;
pe sillon le divise en deux parties inégales, l'une
antérieure (2), plus grande; l'autre postérieure,
plus petite (3) ; ce qui forme deux tubercules de
chaque côté , et par conséquent deux lobes posté-
rieurs doubles (tubercules quadrijumeaux).

Le cervelet , placé en arrière , semble se déta-
cher de plus en plus de dessous les lobes : quatre
lames entraient dans sa composition ; leur jonction
était opérée sur la ligne médiane, ce qui fermait
par le haut le quatrième ventricule : cette jonction
avait lieu de telle manière que les lames se débor-
daient mutuellement; celle de droite passait à
gauche, et supportait la première; la lame gauche
passait à droite, et se trouvait supportée à son
tour (4). La couche optique ne présentait rien de
particulier; ses dimensions étaient légèrement
augmentées (5).

Les lobes antérieurs n'offraient également aucun
changement bien notable (6).

La moelle épinière était renflée en haut et en
bas. Renflement supérieur, un millim: ; renflement
inférieur, un millim. et demi; partie médiane,
deux tiers de millim. Cervelet , d'avant en arrière ,

(i) PL I,fig.G, n° 7.
(a) Pl. ï, fig. 6, n" 8.

(3) PI. I, fig. 6, n» 7.

(4) , PI. I, Cg. 6, n"6et y.

(5) Pl. I, fig. 6, n" g.

(6) Pl. I, fig. 6, n" 10.

1 6 ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU ,

un millim. et demi ; transversalement , dans toule
son étendue, quatre millim. Lobes optiques,
doublés par un sillon transversal. Postérieurs,
avant en arrière , deux millim. ; transversalement ,
trois millim. Antérieurs , avant en arrière , cinq
millim.; transversalement, cinq millim. Couches
optiques, avant en arrière, un millim. ; transver-
salement, deux millim. Lobes antérieurs, avant
en arrière , huit millim. ; transversalement , trois
millim. et demi. Le calamus scriptorius était très-
ouvert (1). Le poids de l'encéphale était de un
décigr. un centigram. ; celui du corps , de un
gramm. sept décigr. cinqcentigr. : le rapport du
poids de l'encéphale à celui du corps était donc
: : 1 : i5 10/1 1.

Le dixième jour est remarquable aussi par un
changement qui se manifeste dans la forme géné-
rale des diverses parties du cerveau : le lobe anté-
rieur semble se relever en haut, ce qui dégage
beaucoup le bec de l'oiseau , qui précédemment
paraissait à peine ; il est convexe en haut ( 2 ) , et
manifestement concave en bas ( 3 ) ; sa partie pos-
térieure s'est accrue par sa partie extérieure (4 ) ,
a débordé les couches optiques , et est venue re-
joindre la partie antérieure des lobes optiques.

(i) Pl. I, fig. 6, n°6.
(a) Pl. II, fig. 35, n°g.

(3) Pl. II, fig. 34, n°9.

(4) Pl. II, fig. 55, n°8.

EMBRYON DE9 OISEAUX. 17

Il résulte de là , que les renflemens des couches
optiques paraissent enchâssés entre les lobes pos-
térieurs en arrière, et les lobes antérieurs en avant.
Ce changement des lobes donne au cerveau un
nouvel aspect : on pourrait le comparer à une
feuille de trèfle ( 1 ).

La partie supérieure de la moelle épinière était
fermée ; le calamus scriptorius n'était plus appa-
rent (2); le cervelet , plus formé que les jours
précédens , était complètement réuni sur la ligne
médiane; il était composé de six lames distinctes;
la plus antérieure de ces lames s'interposait entre la
partie supérieure des tubercules quadrijumeaux,
qui s'écartaient légèrement pour la loger (3).

Les lobes optiques ne représentaient plus un
ovale régulier, comme les jours précédens ; ils of-
fraient en arrière une légère dépression , pour lo-
ger la lame cérébelleuse dont nous venons de par-
ler. En avant , cette dépression était beaucoup
plus prononcée (4) , ce qui mettait à découvert
les couches optiques, cachées jusqu'à ce moment
sous les lobes optiques ; il résultait de cette
disposition, que ces lobes semblaient déjetés sur
les côtés, tandis que leur partie médiane dimi-
nuant de volume, ne se touchait plus que par une
très-petite partie de leur superficie; leur partie pos-

(1) Pl. II, fig. 35, n°G, 7, 8 et 9.

(2) Pl. II, fig. 35, n" 5.

(3) ;P1. II, fig. 35, n"fi.

(4) [Pl. II, fig. 35, n° G et 7.

l8 ANATOMJE COMPARÉE DU CERVEAU,

térieure ne présentait plus les traces de la division
postérieure (1).

Les couches optiques étaient bien distinctes , pour
la première fois (2); on voyait entre elles un sillon
léger , premier vestige du troisième ventricule. Les
lobes antérieurs avaient également changé de for-
me (3) ; les jours précédens , leur partie moyenne
était à peine renflée; la partie postérieure se renfle
maintenant, en venant s'adosser, comme nous l'a-
vons déjà dit , à la partie antérieure des lobes pos-
térieurs : leur intérieur est entièrement rempli
d'une substance d'un gris rougeâtre; plongés dans
l'eau, ils ne surnagent plus comme les jours pré-
cédens. Vu latéralement , le lobe antérieur pré-
sente une courbe, dont la partie convexe est en
haut , et la partie concave est en bas (4). Ce lobe se
termine en pointe à la partie antérieure. Les lobes
optiques débordent les lobes antérieurs sur les
côtés, ce qui ne se remarquait presque pas les
jours précédens (5). Considéré à sa base, on re-
marque à. cette époque la partie inférieure de la
concavité des Lobes (6) , et de leur terminaison ; en

(1) Pl. ÏI , fig. 55 , n° 7, et Pl. I , fig. 7. n° 7.

(2) Pl. I,fig. %i n«8.

(3) PI. II, fig. 55, 11- 9.

(4) Pl. II, fig. 54, n°9.

(5) Pl. II, Cg. 35, n° 7, et pl. I, fig. 7, n° 7. Cette der-
nière figure représente l'encéphale du dindon , du dixième
au onzième jour de l'incubation.

(6) Pl. II, fig. 56, n° 8, n.

EMBRYON DES OISEtVUX. 1 O,

arrière, on rencontre la jonction des nerfs op-
tiques ( i ) ; derrière ceux-ci , est un corps arrondi ,
attenant au cerveau par un très-petit pédicule ;
c'est la glande pituitaire, et la tige (2). Sur les cô-
tés de ce corps , on voit le prolongement des lobes
optiques, ou l'origine des nerfs optiques qui se
rendent à la partie inférieure de ces tubercules.
Ceux-ci débordent beaucoup la moelle allongée ,
sont très-déjetés en dehors, et arrondis sur la par-
tie qui correspond à cette face (5). Un sillon assez
profond se remarque entre eux, la partie supérieure
de la moelle allongée et le corps pituitaire. Sur
la partie médiane, en arrière de ce dernier, et en-
tre les lobes optiques , se trouve la partie supé-
rieure de la moelle allongée, qui correspond au
pont de varole ; elle est légèrement bombée à cette
époque , et présente deux gouttières bien superfi-
cielles , une de chaque côté (4). Entre la partie
postérieure des lobes .postérieurs et la partie laté-
rale de la moelle allongée , on aperçoit le cervelet,
qui déborde par sa partie la plus externe (5).

Moelle épinière, renflement inférieur, un millim.
trois quarts (6).

(1) Pl. II, fig. 56, n° 7.

(2) Pl. II, fig. 56*, 0* 6 bis.

(3) Pl. II, fig. 56, n-9.

(4) Pl. II, fig. 56, n" 6.

(5) Pl. II, fig. 54, a' 7.

(6) Pl. II, fig. 54, 55, 36, n" ».

2*

20 ANATOMIE COMPAREE DU CERVEAU ,

Renflement supérieur, un millim. (1). Partie
moyenne, trois quarts de millim. (2). Cervelet,
avant en arrière , deux millim. (3) ; transversale-
ment, trois millim. (4). Lobes postérieurs , avant
en arrière , quatre millim. (5) ; transversalement ,
quatre millim. et demi (6). Lobes antérieurs, avant
en arrière, six millim. (7) ; transversalement, trois
millim. (8). Le poids total du corps de l'embryon
était de deux grammes sept décigr. deux centigr.
Le poids de l'encéphale égalait un décigr. un
centigr. Le rapport du poids de l'encéphale à
celui du corps était donc :: 1 : 2^ 8/11.

Le onzième jour de l'incubation , l'encéphale ne
présente rien de particulier; sa couleur est d'un
blanc cendré, comme les jours précédens; le cer-
velet offre de petits sillons transversaux , que l'on
voit très-distinctement, quand on a placé la prépa-
ration sous le microscope. Le poids du corps est
de deux gramm. neuf décigr. ; celui de l'encéphale
est de un décigr. sept centigr. Le rapport du poids
de l'encéphale à celui du corps est : : 1 : 17 1/17.
On voit , d'après ce rapport , comparé à celui du

(1) Pl. II, fig. 34, n°5.

(2) Pl. II, fig. 54, 35, 36, n"5.

(3) Pl. II, fig. 55, n°6.

(4) Ibidem.

(5) Pl. II , fig. 35 , n° 7.

(6) Ibidem.

(7) PI II, fig. 34, n"9.

(8) Ibidem.

N

EMBRYON DES OISEAUX. 2 1

jour précédent , que le corps ne s'est pas déve-
loppé dans la même proportion que le cerveau.

Le douzième et le treizième jour , il n'y avait de
remarquable que quelques changemens dans les
proportions et dans la différence de coloration des
parties de l'encéphale. Les jours précédens, les
lobes antérieurs et postérieurs étaient de la même
couleur; au douzième, et surtout au treizième, leur
coloration est bien différente. Les lobes postérieurs
sont beaucoup plus blancs que les antérieurs , qui
ont conservé leur couleur cendrée. Le poids de
l'encéphale, au douzième jour, était d'un décigr.
neuf centigr. ; le poids du corps était de quatre
grammes cinq décigr. Le rapport du poids de
l'encéphale à celui du corps était : : i : 23 13/19.
Si l'accroissement du cerveau avait, le jour précé-
dent , dépassé celui du corps , on voit que l'in-
verse avait £u lieu le douzième jour.

Le treizième , le poids de l'encéphale était de deux
déc. deux centigr.; le poids du corps égalait quatre
gramm. neuf décigr. Le rapport du poids de l'en-
céphale à celui du corps était donc : : 1 : 22 3/i 1.
Le corps ne s'était pas encore développé dans la
même proportion que le cerveau.

Moelle épinière, renflement inférieur, deux
millim. ; renflement supérieur , unmillim. ; partie
moyenne , trois-quarts de millim. Cervelet , avant
en arrière, deux millim. et demi; transversale-
ment , quatre millim. et demi. Les lobes posté-
rieurs, avant en arrière, deux millim. 5|4» trans-

22 ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU,

versalement , cinq millim. Lobes antérieurs, avant
en arrière,, sept millim ; transversalement , quatre
millim.

Le quatorzième jour, l'encéphale en général
avait éprouvé de nouvelles métamorphoses. Le
cervelet, tendant toujours à s'élever, avait écarté ,
et en quelque sorte aplati , les lobes postérieurs ; il
était venu se placer entre leur partie interne et
postérieure , tendant ainsi à se porter vers la partie
postérieure des lobes (1) antérieurs; ceux-ci mar-
chaient en sens inverse du cervelet , se dirigeaient
au contraire en arrière , et atrophiaient antérieure-
ment les lobes postérieurs j comme ils l'étaient par
le cervelet, postérieurement (2). Il résultait de là,
que les lobes optiques , affaissés dans la partie
moyenne, occupaient un très-petit espace sur la
face supérieure du cerveau ; ils se trouvaient déjetés
sur les côtés , cù leur saillie était encore très-ré-
marquable, et débordait de beaucoup la largeur
de la partie postérieure des lobes antérieurs (3).
Rien de plus singulier que cette transformation
des lobes postérieurs : d'abord très-saillans, en haut
de l'encéphale (4) , ils se dépriment légèrement sur
leur partie moyenne, et se renflent sur leur partie
latérale en même-temps que le cervelet , et les
lobes antérieurs envahissent la place qu'ils occu-

(1) Pl. I, fig. 8, n"G.

(2) Pl. I,fig. 8, n' g,

(3) Pl. I , fig. 8,n°7.

(4) Pl. I, fig. 5, G et 7, 11" G , 8 et 7,

EMBRYON DES OISEAUX. !i5

paient (1). Moelle épiniére , renflement Inférieur,
deux millim. et demi ; supérieur , un millim. un
quart; sur la partie moyenne, un millim. Cer-
velet, avant en arrière , trois millim. ; transversale-
ment , cinq millim. et demi. Lobes optiques , avant
en arrière, deux millim. et demi; transversalement,
six millim. Lobes antérieurs , avant en arrière , huit
millim. et demi ; transversalement , cinq millim.
Le quatorzième jour , la différence de coloration
entre les diverses parties de l'encéphale est encore
plus remarquable ; les sillons de la face supérieure
du cervelet deviennent très-visibles à l'œil nu. Le
poids total du corps est de six grammes huit dé-
cigr. , le poids de l'encéphale est de deux décigr.
huit centigr. Le rapport du poids de l'encéphale
à celui du corps est donc : : 1 : zl\ 2/7.

Le quinzième jour, le poids total du corps est
de sept grammes neuf décigr. ; le poids de l'en-
céphale égale trois décigr. deux centigr. Le rap-
port du poids de l'encéphale à celui du corps est
donc : : 1 : 24 1 1/16.

Du seizième au dix-huitième jour, la centralisa-
tion du cerveau est plus manifeste encore ; le cer-
velet, dont les feuillets sont beaucoup plus multi-
pliés (2), a atteint la partie la plus élevée des lobes
postérieurs (3). La pointe n'est plus qu'à un mil-
lim. de la partie postérieure des lobes antérieurs;

(.) Pl. II, fig. 38, n"9.

(2) Pl. II, fig. 38, n°7.

(3) Pl. II, fig. 39, n°9. ,

24 ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU ,

on distingue déjà les rudimens de ses lobes laté-
raux. Ce dernier résultat n'est pas tout-à-fait pro-
duit par le développement du cervelet; l'accrois-
sement postérieur des lobes antérieurs y contribue
pour beaucoup; car, comme nous l'avons fait re-
marquer, ces lobes s'étendent en arrière (1) , en
même temps que le cervelet s'avance vers eux ; ces
deux organes semblent marcher à la rencontre
l'un de l'autre , et en sens inverse. Mais on conçoit
que cet effet ne peut avoir lieu sans l'affaissement
de la partie médiane des lobes postérieurs, qui est
réduite à cette époque à un très-petit volume , for-
mant encore un croissant mince entre le cervelet
et les lobes cérébraux (2). Leur partie latérale
continue à former une saillie , qui déborde de beau-
coup celle des lobes antérieurs (3). On pourrait
croire que cette saillie ou ce renflement, qui se
manifeste sur les parties latérales des tubercules
quadrijumeaux , se forme' aux dépens de la partie
médiane qui s'aplatit. Pendant que tous ces chan-
gemens s'opèrent , le cerveau se contracte , et se rac-
courcit ; ce phénomène est l'un des plus intéres-
sans à suivre dans les métamorphoses successives
des différentes parties du -cerveau des oiseaux.

L'intérieur des lobes postérieurs contient une
espèce de liquide gélatineux , grisâtre ; les lobes

(1) Pl. II, fig. 38, ir 10.
(■2) Pl. II, fig. 38, n° 9.
(3) Pl. II, fig. 38 , m° 8.

EMBRYON DES OISEAUX. 25

antérieurs sont compacts dans presque toute leur
étendue , excepté dans leur partie moyenne , où il
existe encore une cavité remplie par une substance
demi concrète, et d'un rouge grisâtre.

Les couches optiques sont plus développées ; on
aperçoit, en arrière et en avantde leur renflement,
des prolongemens blanchâtres , qui partent d'un
côté, se dirigent vers le côté opposé, et ne se tou-
chent pas encore sur la ligne médiane. Ces pro-
longemens avaient un tiers de millim. chacun;
entre eux existait line excavation légère , qui cor-
respondait au troisième ventricule ; le quatrième
n'offrait rien de particulier. Considéré par sa base,
le cerveau diffère peu de l'état qu'il nous a présenté
au dixième jour; nous devons noter cependant,
que la concavité des lobes est plus profonde (1) ;
la jonction des nerfs optiques, plus saillante (2);
le corps grisâtre, situé en arrière des nerfs optiques ,
beaucoup plus volumineux, et divisé par unraphé
sur sa ligne médiane (3). Les lobes postérieurs
font aussi une saillie beaucoup plus marquée sur
les côtés du corps grisâtre (4) ; enfin le cer-
velet n'est plus visible en arrière des lobes posté-
rieurs (5).

(1) Pl.. II, fig. 40, n°8 et 10.

(2) Pl. TI , fig. 4o,n"9.

(3) Ibid.

(4) Pl. II, fig. 4o, n"7.

(5) Pl. II, fig. /|0, n"6bis.

26 ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU ,

Les lobes antérieurs sont très-bien formés , les
seizième et dix-huitième jour , et leur élévation est
très-différente de celle du cerveau et des lobes pos-
térieurs ; c'est à cette époque que le processus ver-
miculaire du cervelet devient très-distinct. Le
poids total du corps est d'un décagr. neuf décigr. ;
celui dç l'encéphale est de quatre décigr. quatre
centigr. Le rapport du poids de l'encéphale à celui
du corps est : : 1 : 2l\ 17/22.

Le dix-septième jour , le corps pèse un décagr.
deux gramm. huit décigr. ; le poids de l'encé-
phale est de cinq décigr. cinq centigr. Le rapport
du poids de l'encéphale à celui du corps est à cette
époque : : 1 : 23 3/i 1.

Le dix-huitième jour , le poids du corps est
d'un décagr. six grammes un décigr. ; le poids
de l'encéphale est de six décigr. Le rapport du
poids de l'encéphale à celui du corps , est : : 1 :
26 5/6.

Les dix-neuvième et vingtième jours de l'incu-
bation, le cerveau parcourt ses dernières métamor-
phoses, et atteint les formes qu'il doit conserver chez
les oiseaux. Ce sont toujours les mêmes parties qui
en sont le siège, et qui continuent le mouvement
de progression déjà commencé.

Le cervelet ( 1 ) , allongé et arrondi , parcouru par
des arcs transversaux qui séparent les uns des au-
tres chacun des feuillets qui le composent, estpar-

(1) Pl. II, fig. 41, n° 6.

EMBRYON DES OISEAUX. 27

venu jusqu'à la p;irlie postérieure des lobes anté-
rieurs, et recouvre en totalité la partie médiane
des lobes optiques (1) , plus affaissée que les deux
jours précédens ; sa largeur à la pointe est aussi
plus considérable. Les lobes antérieurs, plus évasés
en arrière , se sont portés dans cette direction , à
la rencontre du cervelet (2). Ces deux parties sont
maintenant adossées l'une à l'autre , unies entre
elles par une lame de l'arachnoïde , qui de l'une
se porte sur l'autre.

C'est à cette époque seulement, c'est-à-dire, du
dix-neuvième au vingtième jour, que j'ai aperçu,
d'une manière très - distincte , la glande pinéale ,
soit que sa ténuité me l'eût dérobée jusqu'à ce
jour, soit que sa formation n'ait lieu que lorsque
les couches optiques ont atteint leur degré de per-
fection , comme cela arrive à cet âge du poulet.

On aperçoit cette glande , en relevant le cervelet
en arrière , et écartant la partie postérieure des lo-
bes , auxquels un repli arachnoïdéal l'assujétit ;
j'ai vu aussi deux petits pédicules descendant de
cette glande sur la partie supérieure des couches
optiques, et leur servant de moyen d'union. Les
couches optiques ont elles-mêmes beaucoup grandi;
leurs commissures se touchent sur la ligne mé-
diane; le troisième ventricule est aussi borné en

(i)-Pl. II,fig. 41, n"7.
(3) Pl. II, fig. 41 , n° 7 bis.

a 8 ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAD ,

avant et en arrière. En arrière de la commissure
postérieure, on apercevait deux bandes blanchâtres
formant le point sur l'aqueduc de Sylvius , et qui pa-
raissaient être les débris des lobes postérieurs qui
précédemment occupaient cette place : quoi qu'il en
soit, ces bandelettes sont plus larges et plus fortes que
je ne les ai rencontrées après la naissance du poulet.

C'est aussi du seizième au dix-huitième que j'ai
observé très-distinctement des fibres transversales
sur la partie antérieure de la moelle allongée ( 1 ) ; ces
fibres étaient en forme d'arc , ne se touchaient pas
sur la ligne médiane, elles ressemblaient au pont
de varole des mammifères; mais je les crois plutôt
les analogues du corps trapézoïde. Une gouttière
médiane séparait les fibres de droite de celles de
gauche (2), qui du reste ne s'aperçoivent distincte-
ment que lorsque l'embryon a séjourné quelque
temps dans l'alcohol.

Ces fibres transverses avaient deux millim. d'a-
vant en arrière , et trois millim. de leur sortie du
cervelet à la gouttière médiane qui le divisait (5).
Le haut de la moelle épinière en était séparé par
un sillon, comme déjà nous l'avons dit; et un peu
en arrière de ce sillon , on voyait l'origine de la
sixième paire de nerfs (4).

(1) Pl. II, fig. 40, n°6bis.
(1) PI. II, fig. 40, n" 8 bis.

(3) Pl. II, fig. 40, n°6et 8 bis.

(4) Pl. II, fig, 4n, n* 5 bis.

EMBRYON DES OISEAUX. 2g

Nous devons faire remarquer que l'apparition
de ces fibres coïncide avec deux effets très -re-
marquables : le premier, avec la diminution des
lobes postérieurs; le second, avec l'augmentation
du cervelet. Nous avons vu qu'aussi long-temps
que les lobes postérieurs ont occupé la région
supérieure de l'encéphale , et ont conservé leur
prodigieux développement, le cervelet est resté
atrophié : au moment où ces lobes ont diminué
de volume , le cervelet s'est accru , et sa partie su-
périeure est devenu visible , de telle sorte que ces
deux organes paraissent développés pendant l'in-
cubation , en raison inverse l'un de l'autré,

Le dix-neuvième jour, et quelquefois dès le dix-
huitième, les fibres transverses du corps trapé-
zoïde ne sont plus distinctes ; les autres parties du
cerveau sont dans le même état. Le dix-neuvième
joûr, le poids du corps est de un décagr. sept
gramm. deux décigr. ; le poids de l'encéphale est
de six décigr. six centigr. Le rapport du poids de
l'encéphale à celui du corps est donc : : 1 : 26
2/33.

Le vingtième jour, le poids du corps est de deux
décagr. huit décigr. ; le poids de l'encéphale est
de six décigr. sept centigr. Le rapport du poids de
l'encéphale à celui du corps est : : 1 : 3i 3/67.
On remarque que pendant les derniers jours de
l'incubation, le développement du corps augmente
beaucoup , tandis que l'accroissement de l'encé-
phale reste dans un état stationnaire.

OO ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU ,

Le dernier jour de l'incubation , les formes du
cerveau sont tout-à-fait arrêtées : les lobes anté-
rieurs et le cervelet se touchent vers le tiers pos-
térieur de la face supérieure de l'encéphale (1) :
les lobes optiques débordent les lobes antérieurs
latéralement et en arrière (2) ; le cervelet est di-
visé par six ou sept sillons transversaux , qui le fes-
tonnent d'avant en arrière ; sa forme à cette époque
est celle d'un ovoïde assez régulier (5).

Le processus vermiculaire supérieur est dis-
tinct des lobes latéraux; considéré à sa base, on re-
marque la concavité des lobes antérieurs à leur par-
tie médiane ; en arrière d'eux la jonction des nerfs
optiques , et sur les côtés , des renflemens qui sont la
continua tion des lobes postérieurs ou optiques ; en
arrière, un petit bulbe qui est le corps pituitaire; sur
les côtés de ce corps , on remarque encore le ren-
flement des lobes postérieurs : ils ne sont plus
bornés à la partie des cuisses du cerveau ; leur pro-
longement se continue jusqu'à la jonction des nerfs
optiques. On peut déjà observer le commence-
ment de ce processus aux dix-septième et dix-hui-
tième jours ; les fibres transverses ne sont plus
visibles ; le lieu qu'elles occupaient est lisse , la
rainure postérieure qui les séparait du haut de la
moelle épinière est effacée ; les scissures latérales

(1) Pl. II, 6g. 41, n-Cet? bis.

(2) Pl. II,fig. 41, n'?.
(5) Pl. II, 6g. 41 , n»6.

EMBRYON DES OISEAUX. 3l

sont comblées , les lobes postérieurs ne sont plus
isolés, et en quelque sorte détachés en cet endroit
de la moelle allongée ; il n'existe plus entre eux de
ligne de démarcation perceptible. La rainure an-
térieure, qui isolait le corps trapézoïde des cuisses
du cerveau et des prolongemens des lobes posté-
rieurs, subsiste encore. Il résulte delà, que la
grande différence que présente la base du cerveau
à cet âge , comparée au jour où le corps trapézoïde
était visible , consiste dans l'absence des princi-
pales scissures , qui ont été comblées par l'accrois-
sement des parties sur lesquelles elles étaient creu-
sées.

L'intérieur du cerveau présentait la même dis-
position que celle qu'elle conserve à l'âge adulte ;
j'en remets les détails pour le moment où nous
décrirons le poulet à cette époque. Le renfle-
ment inférieur de la moelle épinière avait trois
millim. de large ( 1 ) , le supérieur n'en avait que
deux (2) ; la partie médiane entre les renflemens,
un et demi (5). Le cervelet avait, d'avant en arrière,
sept millim. , sur cinq de large dans sa partie
moyenne (4) ; la çartie des lobes postérieurs , qui
débordait les lobes antérieurs , et qui était très-
saillante, avait, d'avant en arrière , deux millim. ,
et chacun d'eux, transversalement, six millim. , me-

(1) Pl. II, fig. 41 , n"5.

(2) Pl. II, fig. 41 , n" 5.

(3) Pl. II, fig. 4,, n"4.

(4) PL H, fig. 4', n" 6.

32 ANATOMIE COMPARÉE DL CERVEAU .

surés de la partie externe du cervelet (1). La lon-
gueur des lobes antérieurs était de onze millim. ,
leur largeur avait six millim. (2). Le dernier jour
de l'incubation , le poids total du corps est de
trois décagr. un gram. cinq centigr. ; celui de
l'encéphale égalait six décigr. sept centigr. Le
rapport du poids du corps à celui de l'encé^-
phale était donc : : 1 : l\6 23/67. ^ous devons
remarquer que, comme dans les trois jours pré-
cédens , l'encéphale est resté stationnaire , tandis
que l'accroissement du corps a été très-rapide; j'ai
plusieurs fois vérifié ce fait , pour m'assurer qu'il n'y
avait rien d'éventuel dans ce résultat comparatif.

Après avoir présenté avec quelques détails la
marche de la formation de l'encéphale et de la
moelle épinière pendant l'incubation, nous allons
en concentrer les résultats dans les deux tableaux
suivans ; l'un destiné à faire voir les variétés de
grandeur que présentent les différentes parties de
l'encéphale, l'autre consacré àla différence de pesan-
teur du corps et du cerveau , et aux rapports dans
lesquels ces deux parties se trouvent aux divers âges
de l'embryon du poulet. Nous résumerons ensuite
les divers changemens qu'éprouvent les lobes opti-
ques ou postérieurs, le cervelet et les lobes anté-
rieurs ou hémisphères cérébraux. Auparavant,
nous devons faire remarquer que la marche de
l'incubation offre de grandes variétés : quelque-

(1) Pl. II, fig. 41, n°7.

(2) Pl. II, fig. 4» , n* 8-

EMBRYON DES OISEAUX. 33

fois une incubation de vingt œufs reste station-
naire dans trois et quatre jours, ce qui dépend,
tantôt de la poule, tantôt du degré de la tempé-
rature , tantôt d'autres circonstances qu'il m'a été
impossible d'apprécier. J'ai fait tous mes efforts
pour faire disparaître ces irrégularités ; mais je dois
prévenir qu'elles existent, comme le savent , du
reste , tous ceux qui ont suivi la formation du
poulet; ce sont ces variations d'une incubation à
une autre, qui font que deux observations, quoi-
que faites à des heures analogues , et dans des con-
ditions tout-à-fait semblables, offrent néanmoins
des différences très-essentielles , soit dans la gran-
deur des parties , soit dans leur poids ; ce qui ar-
rive quelquefois à toute une incubation , s'observe
j très -fréquemment encore dans les poulets pro-
venant d'une même couvée : il résulte de là que
cent tableaux ne peuvent présenter deux résultats
absolus. J'ai cherché à me rapprocher le plus pos-
sible des résultats moyens que m'ont offerts plu-
sieurs incubations heureuses.

C'est d'après cette vue que le tableau des dimen-
sions de la moelle épinière et de l'encéphale n'a
pas été dressé sur le dessin que j'ai fait représen-
ter; car, pour faire dessiner les objets avec exac-
titude, j'ai été obligé de dégager l'encéphale et la
moelle épinière de leurs enveloppes, et de les mettre
sur une surface plane, ee qui, en détruisant les
courbures que forme la tête de l'oiseau et le cer-
veau lui-même, allonge beaucoup les parties, mais

5

3/| ANATOSIIE COMPARÉE DU CERVEAU ,

surtout les lobes antérieurs. J'ai pris mes mesures
sur le poulet , avant d'avoir rien déplacé ; il résulte
de là des différences souvent très-remarquables
entre les dimensions portées sur le tableau , et celles
représentées sur les dessins. Rien n'eût été plus
facile que de faire disparaître ces différences , et de
mettre le tableau en harmonie avec les figures , ou
les figures en harmonie avec le tableau ; mais en
faisant ce changement , j'aurais détruit l'exactitude
des faits observés dans l'un et l'autre cas , j'aurais
sacrifié la vérité à la régularité , et je n'aurais pré-
senté que des résultats tronqués : en m'astreignant
à ne porter que les mesures données par les des-
sins, j'aurais été inexact aussi; car, pour donner
une idée précise des changemens de forme et de
position des diverses parties de l'encéphale, j'ai
dû choisir les embryons les plus avancés , ce qui
m'a donné le maximum de grandeur de l'encé-
phale. Ce tableau offre donc les mesures moyennes
de plusieurs incubations.

EMBRYON DES OISEAUX.

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56 ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU,

Moelle épinière. 11 résulte du tableau précédent,
que , jusqu'aux cinquième et sixième jours de l'in-
cubation, la moelle épinière offre une dimension
égale dans toute la largeur , et qu'on ne distingue
pas encore les renflemens supérieur et inférieur ;
cet état coïncide avec l'absence des membres, dont
l'apparition précède néanmoins de quelques heu-
res celle de ces mêmes renflemens. Au septième
jour le renflement inférieur devient visible , et le
membre correspondant est très-distinct ; le supé-
rieur ne l'est pas encore ; ce dernier ne se montre
guère que le huitième jour. Pendant le cours de
l'incubation jusqu'à la naissance, le diamètre du
renflement inférieur dépasse toujours celui du
renflement supérieur ; ce dernier est arrondi ,
compacte dans son intérieur, où l'on ne remarque
pas de cavité; l'inférieur est au contraire ouvert,
il présente une espèce de cavité, ou plutôt une gout-
tière dont les bords sont formés par de la matière
grise : on rencontre presque toujours une certaine
quantité de sérosités dans l'intérieur de cettegout-
tière , béante par sa partie supérieure.

Cervelet. Il est à remarquer que le cervelet n'est
pas visible les premiers jours de l'incubation ; j'en
ai en vain cherché les rudimens les trois et quatre
premiers jours ; il est quelquefois apparent le cin-
quième , dans les incubations précoces , et le de-
vient presque toujours le sixième (1) , et il semble

' . i —

(1) Pl. I, flg. 5, n° 5.

EMBRYON DES OISEAUX. 3j

alors se dégager de dessous la partie postérieure
des lobes postérieurs : il est d'abord formé de deux
lames qui se dirigent transversalement l'une vers
l'autre, sans néanmoins se toucher sur la ligne
médiane; cet isolement des lamelles primitives du
cervelet persiste jusqu'au huitième jour de l'in-
cubation , et quelquefois au-delà ( 1 ) ; on le met en
évidence en insufflant le quatrième ventricule ; on
aperçoit alors chacune des lames se déjeter à droite
et à gauche, en s'abandonnant réciproquement;
lorsque la jonction de ces lames s'effectue, elle a
lieu par une espèce d'engrenure qui rappelle jus-
qu'à un certain point celle de quelques os du
crâne (2). Dans cet état primitif de formation , le
cervelet se trouve très-éloigné des lobes antérieurs
de l'encéphale , et on le remarque à peine sur la face
supérieure de cet organe (3) , ce qui dépend du pro-
digieux développement des lobes postérieurs , qui
occupent alors la surface supérieure de l'encéphale ,
et se trouvent interposés entre eux. Lorsque les lames
ducerveletsontréunies, cetorganes'élèvedeplusen
plus sur la face supérieure du cerveau (4) , et ce ré-
sultat ne peut être obtenu qu'autant que la partie
postérieure des lobes postérieurs s'affaisse, ce qui
effectivement a lieu en même-temps (5) ; il semble

(1) PI. II, fig. 33, n° 6.
(a) Pl. I, fig. 6, n" 7.

(3) PI. II, fig. 33, n" 6.

(4) Pl. I, fig. 8, n'6.

(5) PI. I, fig. 8, n* 7.

58 ANATOMIE COMPAREE DU CERVEAU ,

alors que le cervelet s'élève aux dépens de l'affais- \
sèment deces lobes; c'est surtout du douzième au
dix-huitième jour de l'incubation, que l'accrois-
sement de cet organe a lieu (1). D'abord le dia-
mètre transversal prédomine sur le diamètre an-
téro-postérieur ; mais vers les dix-huitième , dix-
neuvième et vingtième jour , le diamètre antéro-
postérieur prend sur le transversal la prédomi-
nance , qu'il doit conserver chez l'oiseau adulte.
Yers cette même époque, on distingue le pro-
cessus vermiculaire supérieur des lobes de cet or-
gane. A mesure que la formation du cervelet s'o-
père , il devient de plus en plus visible sur la face
supérieure de l'encéphale, et vers les dix-septième
et dix-huitième jours de l'incubation, il sembleavoir
pris la place des lobes postérieurs , qui non-seule-
ment se sont affaissés pour lui faire place , mais qui
même ont été déjetés sur les parties latérales et
inférieures de l'encéphale. C'est une des trans-
mutations les plus singulières : le cervelet s'est
rapproché de la partie postérieure des lobes anté-
rieurs (3) % et ces organes, si éloignés du huitième
au quatorzième jour de l'incubation , sont adossés
l'un à l'autre du dix-neuvième aux vingtième et
vingt-unième jours. Comment s'est opérée cette
transposition? les métamorphoses qu'éprouvent
pendant ce temps les lobes postérieurs , vont

(1) Pl. II, fig. 55, 38, 39, n°6, 7, 8.
(a) Pl. II, fig. 38, a" 7, 9.

EMBRYON DES OISEAUX. 59

nous mettre sur la voie de cotte explication.

Lobes optiques ou postérieurs (analogues des tuber-
cules quadrijumeaux). Les métamorphoses qu'é-
prouvent ces lobes , forment la partie la plus impor-
tante des évolutions de l'encéphale des oiseaux, pen-
dant la durée de l'incubation. En voyant ces lobes
situés , invariablement dans toutes les familles de
cette classe, à la base du cerveau , on ne se douterait
jamais qu'ils en ont occupé la partie supérieure ,
et qu'ils en ont même formé le point le plus émi-
nent; on se fonde, au contraire, sur cette posi-
tion qui donne à l'encéphale des oiseaux le carac-
tère qui lui est propre , pour regarder ces organes
comme des parties nouvelles, et pour rejeter leur
analogie avec les tubercules quadrijumeaux que
nous sommes accoutumés à rencontrer chez les
mammifères vers la région supérieure de leur
cerveau; il importe donc à la justesse de nos dé-
terminations , de suivre avec précision les transpo-
sitions successives de ces lobes, soit pour recon-
naître à quelle partie de l'encéphale des mammi-
fères ils correspondent, soit pour apprécier leur
influence sur les dispositions générales du cerveau
des oiseaux.

Lorsque les premiers rudimens de cet organe se
dessinent vers le haut de l'embryon , on remarque
des lignes ondulées, dont les contours circonscri-
vent l'espace où les diverses parties se formeront
plus tard. Les lignes d'où doivent naître les lobes
postérieurs, sont très - apparentes , après la ving-

/jO ANATOMIK COMPARÉE bU CfcKVEAU ,

tième heure de l'incubation ; et à la trentième
heure, elles formentdéjà un feuillet pelliculeux ( 1 ),
' dont la base tend à se réunir à celui du côté op-
posé; ce feuillet se^recourbe ensuite par sa partie
supérieure , marche à la rencontre de celui du
côté opposé, dont il est encore éloigné., delà trente-
cinquième à la trente-sixième heure de l'incuba-
tion (2); mais au troisième jour, ils sont presque
adossés l'un à l'autre ; et comme toute la matière
cérébrale , située au-dessus d'eux , est liquide , ils
apparaissent à cette époque sous la forme d'une
Vésicule unique , sans ligne de démarcation ni de
raphé sur la ligne médiane (3). Ce raphé ne de-
vient visible que lorsque les feuillets , après être
parvenus au sommet de la vésicule , se recourbent
de haut en bas , et divisent alors la vésicule pri-
mitive en deux , l'une droite , l'autre gauche :
il y a alors deux vésicules pour les lobes opti-
ques, ce qui devient très -apparent avant la fin
du quatrième jour de l'incubation et le commen-
cement du cinquième (4). L'intérieur de ces vési-
cules est toujours occupé par un liquide d'un gris
cendré , qui semble être la matière primitive et fon-
damentale de l'encéphale ; elles constituent à cette
époque, la partie principale de cet organe , et leur
forme est celle d'un sphéroïde assez régulier.

(1) PI. I, fig. 2, n°7.

(2) Ibid.

(5) Pl. I, fig. 3, n>
(4) Pl. I, fig. 4,n*;?.

Embryon des oiseaux. 4 i

Aux cinquième et sixième jours, leur surface ex-
térieure est légèrement aplatie en avant et en ar-
rière ; cet aplatissement est produit en avant par
le tubercule des couches optiques qui viennent
s'interposer entre ces lobes et les lobes anté-
rieurs ( 1 ) , et en arrière , par l'apparition du cer-
velet , dont les deux lamelles semblent adossées
contre ces lobes (2) ; en même temps les vésicules
se courbent par leur partie moyenne, ce qui fait
qu'elles sont beaucoup plus élevées que toutes les
autres parties de l'encéphale (3). Leur aspect est
lisse , leur couleur d'un gris cendré , ce qui
provient de la transparence de la lame qui les
forme, et permet de les voir au travers du li-
quide cérébral. Au huitième jour, leur forme
est à peu-près la même , mais leur surface exté-
rieure a éprouvé un changement très-remarqua-
ble ; sur le fond grisâtre des vésicules , il s'est
développé des stries blanchâtres , concentriques ,
parallèles (4 ) , étendues sur toute la surface des vési-
cules ; leur nombre varie, entre six et dix ; les in-
tervalles qui les séparent sont d'un gris cendré.
Les dixième et onzième jours, ces stries sont encore
sensibles , mais elles paraissent étendues , apla-
ties; les intervalles qui les séparent ont beaucoup
diminué d'étendue; à cette même époque, un sil-

(1) Pl. I, fig. 5, d« 7.

(2) Pl. I , fig. 5 , n" 5.

(3) Pl. II, Hg. 33, n'7.

(4) Pl. I, fig. 6, n» 8.

[\1 ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU,

Ion transversal se manifeste vers la partie posté-
rieure de chaque vésicule , et les divise en deux de
chaque côté ; au lieu de deux lobes postérieurs il
s'en trouve alors quatre , deux antérieurs , beau-
coup plus volumineux ( i ) , deux postérieurs, beau-
coup plus petits (2). Nous devons faire remarquer
que ce sillon n'est apparent qu'après que l'encé-
phale a été plongé dans l'alcohol ; mais il devient
alors aussi prononcé que celui qu'on remarque sur
l'embryon des mammifères et de l'homme , au mo-
ment où le lobe unique de chaque côté , qui forme
les tubercules jumeaux, est divisé par un sillon
transversal analogue , qui rend ces tubercules
quadrijumeaux. J'insiste beaucoup sur cette trans-
formation , parce qu'elle nous servira à établir avec
rigueur l'analogie de ces lobes avec les parties cor-
respondantes dans le cerveau de l'homme et des
mammifères. Ces lobes occupent les deux tiers
environ de la face supérieure de l'encéphale (5) ;
ils sont interposés entre les lobes antérieurs , qui
se trouvent en avant, et le cervelet , qui est en ar-
rière; d'où il résulte que ces deux organes sont
alors très-éloignés l'un de l'autre , comme nous l'a-
vons déjà dit en parlant du cervelet , lorsque la
forme des lobes postérieurs n'a éprouvé que la lé-
gère dépression produite en avant par les couches

(1) Pl. I, fig. G, n" 8.

(2) Pl. 1, fig. G, «° 7.

(3) Pl. II, fig. 3, .v

EMBRYON DES OISEAUX. !\ 5

optiques , et en arrière par les lames du cervelet ;
mais, du dixième au douzième jour, leur partie mé-
diane s'affaisse, il se forme par cette dépression un
angle rentrant en arrière et en avant (1), angles
dans lesquels se logent le cervelet et la couche op-
tique. C'est de cette manière què le cervelet, qui
était en quelque sorte enseveli sous la partie pos-
térieure des lobes optiques , et qui se voyait à
peine sur la face supérieure de l'encéphale , y de-
vient maintenant très-apparent , en occupant le
vide produit par la dépression de la partie moyenne
des lobes postérieurs. On conçoit, en effet, qu'aussi
long-temps que ces lobes forment une proéminence
si marquée en haut de l'encéphale, il était impos-
sible que le cervelet y eût place , à moins de s'éle-
ver lui-même par-dessus ces lobes ; mais si on
suit les transformations de ces lobes optiques , on
aperçoit tout de suite qu'à mesure que leur partie
moyenne s'affaisse , le cervelet est mis en quelque
sorte à découvert ; et comme pendant cet affaisse-
ment il prend beaucoup d'accroissement , il vient
occuper graduellement- la place qu'abandonnent
les lobes postérieurs : c'est pourquoi l'ascension
du cervelet est en raison directe de l'affaissement
de la partie moyenne de ces lobes, comme on
l'aperçoit manifestement les quatorzième (s) , dix-

Ci) PI I, fig. 7, n- 7 et 8.
(a) Pl. H, fig. 35, n" 6.

44 ANAT0MIE COMPARÉE DU CERVEAU,

huitième (1) et vingtième jours de l'incubation [2).

Mais, pendant que les lobes postérieurs s'af-
faissent sur la région moyenne , leur partie laté-
rale et inférieure devient de plus en plus sail-
lante (3) : moins ils deviennent visibles sur la face
supérieure de l'encéphale , plus ils sont apparens
à sa base et sur les côtés ; c'est une véritable trans-
position de ces lobes. On conçoit que cette trans-
position ne peut s'effectuer sans un écartement pro-
portionnel des lobes; mais en s'écartant, ces lobes
s'abandonnent-ils complètement, ou conservent-
ils une connexion entre eux ? Cette question
mérite d'autant plus notre attention , que les
changemens qui surviennent pendant cette méta-
morphose, sont devenus la source de plusieurs
erreurs qui ont empêché, jusqu'à ce jour, la véri-
table détermination de l'encéphale des oiseaux.
Pendant que les lobes postérieurs occupent la
face supérieure du cerveau, leurs cavités commu-
niquentl'une dans l'autre ; c'est un vaste ventricule
non intercepté sur la ligne médiane , comme le se-
raient les deux ventricules latéraux de l'encéphale
des mammifères et de l'homme, si 011 en retran-
chait le septum médiane ou la cloison transpa-
rente. La partie supérieure de cette cavité est formée

(ij Pl. II, fig. 38, n° 7.

(2) Pl. II, fig. 41 , n" 6.

(3) Pl. II, fig. 36, n" 7 et 9.

.- 0

EMBRYON DES OISEAUX. 4 5

par une lame qui est la continuation de celle qui
forme les lobes , et qui est à son égard ce que le
corps calleux forme à l'égard des grands ventri-
cules latéraux des mammifères. A mesure que les
lobes s'écartent l'un de l'autre , cette lame s'amin-
cit, et elle s'abaisse graduellement, lors de l'affais-
sement des lobes sur leur partie médiane, et de leur
saillie sur les parties latérales et la base du cer-
veau. Cette lame transversale est grise jusqu'au
huitième jour de l'incubation ; mais à cette époque,
lorsque les lobes sont sillonnés par des stries blan-
châtres , elle présente elle-même des stries ana-
logues ; ce qui établit, qu'elle n'est que la conti-
nuation de la lame qui enveloppe les lobes posté-
rieurs. Enfin , lorsque le cerveau a terminé ses
évolutions , cette lame transversale des lobes est
leur moyen d'union; elle est formée de stries pa-
rallèles , alternativement blanches et grises; les
stries blanches se continuent avec les couches blan-
ches des lobes postérieurs ; les stries grisâtres se
perdent dans les couches grises de ces mêmes lobes;
ce qui est surtout évident chez les oiseaux adultes,
sur lesquels nous démontrerons cette organisation.
La lame transversale des lobes optiques est donc
une continuation de l'enveloppe de ces lobes. Pour
terminer ce qui concerne les métamorphoses de
ces derniers , nous ferons remarquer que leur su-
perficie prend un aspect blanchâtre , le dixième
jour de l'incubation ; ce qui les distingue des lobes
antérieurs, qui sont toujours gris , et du cervelet,

/|6 ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU,

qui est d'un gris rotigeâlre; cette couleur blan-
châtre devient de plus en plus marquée, les qua-
torzième , dix - huitième , vingtième et vingt -
unième jours de l'incubation, et elle constitue l'état
normal de l'intérieur de ces lobes , chez tous les oi-
seaux adultes.

Pour expliquer cette transformation dans la
coloration de ces lobes, il est nécessaire de se rap-
peler , que leur aspect est grisâtre jusqu'au neu-
vième jour; qu'à cette époque, il se manifeste à
leur intérieur des stries blanchâtres ; ces stries
s'élargissent graduellement, elles se touchent et ké
réunissent par leurs bords, de manière à former une
lame médullaire $ qui forme une espèce d'écoree
dans toute leur périphérie ; écorce qui est d'au-
tant plus épaisse , qu'on l'observe plus près de la
base du cerveau. Tels sont les changemens im-
portans qu'éprouvent les lobes postérieurs. J'ai cru
devoir insister sur leurs métamorphoses , à cause
des difficultés qu'ils ont présentées aux anatomistes,
et des erreurs auxquelles ces difficultés ont donné
naissance.

Lobes antérieurs. Les lobes antérieurs n'éprou-
vent que des changemens de forme ; ils sont tout-
à-fait étrangers aux transpositions que nous ve-
nons d'observer dans la marche des lobes posté-
rieurs. Les lignes qui circonscrivent l'espace où
ils doivent se développer, sont très -distinctes à fâ
vingt-deuxième heure de l'incubation ; elles ne
sont pas encore adossées vers leur partie anlé-

EMBRYON DES OISEAUX. 47

rienre (1); mais a la trentième , cet adossement
a lieu (2) , et on commence à distinguer les traces
de leur vésicule; à la trente-cinquième , la vésicule
devient plus distincte, les feuillets qui doivent la
former, se portent vers la ligne médiane, à la ren-
contre l'un de l'autre , "et dès le troisième jour la
vésicule, toute formée et ovoïde, se montre. en
avant de celle des lobes postérieurs (3). Il est à re-
marquer que, comme cette dernière, elle n'est pas
encore divisée par un raphé médian, et que son
volume égale à peine le tiers de celle des lobes
postérieurs ou optiques , et qu'elle est placée sur
un plan beaucoup inférieur à celui de cetle*der-
nière. Cette observation est d'autant plus curieuse ,
que nous allons observer les lobes antérieurs s'é-
lever sur les postérieurs , et les recouvrir par le
même mécanisme, que nous avons fait connaître
en suivant la marche du cervelet.

Au quatrième jour, la vésicule des lobes anté-
rieurs se double (4) ; il y en a une de chaque
côté : cet effet s'opère par le plissement du feuil-
let, qui , parvenu au haut de la vésicule , s'enfouce
de haut en bas en traçant le sillon qui doit séparer
les hémisphères ; leur forme est plus allongée que
le jour précédent (5) , leur volume égale la moitié

(i) Pl. I, fig. i,n°9.
(a) Pl. I, fig. a, n° 8.

(3) PI. I, fig. 3, n° 8. .

(4) Pl. I, fig. 4,n°9.

(5) Pl. I, fig. 3, n- 8.

48 ANAT0MIE COMPARÉE DU CEBVEAU ,

de celui des lobes optiques; les sixième (i) , hui-
tième (2) et neuvième jours (3) , leur forme reste
la même; les dixième et douzième jours, leur
partie postérieure paraît un peu écartée pour lo-
ger les couches optiques et la glande pinéale (4) ;
le quatorzième jour, les lobes s'avancent sur la face
supérieure des lobes postérieurs , dont ils recou-
vrent le tiers antérieur. C'est à la même époque
que le cervelet s'élève sur leur partie postérieure,
ce qui dépend moins du développement du cerve-
let et des lobes antérieurs , que de l'affaissement
de la partie moyenne des lobes optiques , comme
nous, l'avons fait voir précédemment. Par leur dé-
veloppement et leur accroissement successifs , les
lobes antérieurs et le cervelet se portent l'un vers
l'autre , et occupent l'espace rempli auparavant
par les lobes postérieurs ou optiques. Le cervelet se
dirige d'arrière en avant \ et les lobes antérieurs , d'a-
vant en arrière ; ce qui fait que ces organes 5 très-éloi-
gnés l'un de l'autre les premiers jours de l'incuba-
tion sont en contact immédiat , les dix-huit (5),
dix-neuf (6) , vingt et vingt-unième jours (7).
Quelle est la cause de cette marche inverse des

(1) Pl. I, flg. 5, n° 8.
(a) Pl. il , fig. 55, a0 9.

(3) Pl. I, fig. 6, n° 10.

(4) Pl. II, fig. 55, n» 8..

(5) Pl. II, fig. 38, n"get 10.

(6) Pl. II, fig. 39, n-get 10.

(7) Pl. II, fig. 41, n" 6 et 8.

. EMURYON DES OISEAUX. 49

lobes antérieurs et du cervelet? Comment, tandis
que les lobes antérieurs se dirigent d'avant en
arrière, le cervelet se porte-t-il d'arrière en avant?
On en trouve la raison dans le mouvement de
concentration de l'encéphale : pendant que les
vésicules conservent leur position au haut de cet
organe, son diamètre longitudinal est plus grand
qu'il ne le sera aux époques plus avancées ; pen-
dant ce temps , le bec du poulet est entièrement
caché; toute la tête semble formée par le crâne et
l'encéphale ; les os ne sont encore que membra-
neux : plus tard le bec se forme , et à mesure qu'il
augmente de volume, la capacité du crâne dimi-
nue d'avant en arrière, et augmente transversale-
ment; du quatrième au dix-huitième jour , l'encé-
phale suivant ce mouvement , semble se concentrer
sur lui-môme ; son diamètre longitudinal diminue,
et son diamètre transversal prend beaucoup d'ac-
croissement; or l'effet de ce mouvemen t de concen-
tration est de faire avancer les lobes antérieurs
vers le cervelet, et le cervelet vers ces lobes ; ce qui
constitue en effet la marche invariable de ces
deux organes pendant l'incubation.

Jusqu'au douzième jour, toute la masse des lobes
antérieurs est d'un gris cendré ; mais à cet te époque,
et pendant la durée des quatorze, quinze et sei-
zième jours , jusqu'à la naissance , on aperçoit des
fibres blanchâtres former une lame mince sur la
partie interne des lobes, fibres qu'on distingue
très-bien en écartant ceux-ci , et qu'on voit se

4

5o ANATÛMIE COMPARÉE Dt CERVEAU ,

réunir , à leur base, à une pellicule qui se contourne
au-devant de la commissure antérieure , laquelle
ne devient guère apparente que du dixième au
quatorzième jour de l'incubation.

Touslcsnerfsn'apparaissentpasen même temps :
le premier qui devient visible , est le nerf optique ,
et je ne l ai jamais aperçu distinctement avant les
quatrième et cinquième jours de l'incubation ;
après le nerf optique , on distingue celui de la
troisième paire , du sixième au septième jour ;
ceux de la quatrième et de la sixième , le septième
et le huitième jour ; j'ai aperçu ces derniers avant
celui de la cinquième paire , quoique leur volume
lui soit de beaucoup inférieur; ce dernier n'a été
sensible que le dixième jour ; le nerf auditif et la
portion dure de la septième paire ne se sont mon-
trés que du onzième au douzième , quelquefois le
dixième; mais alors l'incubation était précoce. Dans
cette apparition successive des nerfs , nous devons
faire remarquer que ceux qui appartiennent à
l'organe de la vue , sont les premiers à se montrer ;
ce qui coïncide avec le développement précoce de
l'œil , qui, comme on le sait , est le premier organe
distinct de la tête. La densité de l'encéphale pré-
sente beaucoup de variations ; il est fluide et trans-
parent jusqu'aux huitième et neuvième jours; à
cette époque , il prend une consistance gélatineuse ,
et ressemble à une bouillie jusqu'au douzième
jour; plongé dans l'eau, il surnage et s'y dissout;
passé le douzième jour, et jusqu'au quinzième,

EMBRYON DES OISEAUX. 5l

sa consistance augmente beaucoup; plongé dans
l'eau à cette époque , il gagne le fond du vase, et "d'au-
tant plus promptement qu'on se rapproche plus
de la fin de l'incubation : cette différence de den-
sité dans la substance cérébrale, en a apporté une
correspondante dans celle de son poids , et par-
conséquent dans le rapport comparatif du poids
total du corps à celui de l'encéphale ; le tableau
suivant exprime ces différences.

Rapport du poids de l' Encéphale au poids du corps de
l'Embryon, pendant la durée de l'Incubation du
Poulet.

RAPPORT

du poids de l'encéphale

à celui du corps.

: : 25 : 5oo , ou : : 1 : 20
: : 57 :75o, ou : : 1 : 20 10/57
: : 5o : î i5o, ou : : 1 : 23
: : 1 10: 1750, ou : : 1 : i5 10/11
:: 110:2720, ou:: 1:248/11
: : 170 : 2900, ou : : 1 : 17 1/17
:: 190:4500, ou : : 1 : 23 13/19
:: 220:4900, ou:: 1:225/11
:: 280: 6800, ou:: 1:242/7
:: 52o: 7900, ou:: 1 : 2411/16
: :/j4o : 10,900, ou : : 1 : 24 17/22
: : 55o : 12,800,011 : : 1 :.a5.5/n
: : 600 : 16, 100, ou : : 1 : 26 5/6
: :66o : 17,200, ou : : 1 : 262/55
: : 670 : 20,800, ou : : 1 : 3 1 3/67
: : 670 : 3 1 ,o5o, ou : : 1 : 46 23/67

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0,750
1, 1 5o
i,75o
2,720
2,900
4,5oo
4,900
6,800
7,900
10,900
1 2,800
16, 100
17,200
20,800
3i,o5o

52 ANAT0MIE COMPAREE DU CERVEAU ,

Tels sont les changemens remarquables qu'é- 1
prouve l'encéphale pendant sa formation , dans
le cours de l'incubation des oiseaux; les résultats
en étaient trop importans, pour ne pas les cons-
tater sur diverses espèces de cette classe : je l'ai fait
avec le même soin chez le dindon, le faisan doré,
le faisan argenté , la pintade , le canard à bec
courbé , l'oie et le cygne. J'ai constaté chez ces
oiseaux, les mêmes métamorphoses que m'avait
présentées le poulet, avec quelques différences pro-
duites par la durée de l'incubation dans ces diverses
espèces, différences au reste peu marquées ; car
l'incubation a duré vingt-huit jours chez le dindon ,
vingt-un chez le faisan doré, vingt-deux et vingt-
trois chez le faisan argenté , vingt -cinq chez le
canard et la pintade , et vingt-neuf ou trente chez
l'oie ordinaire.

EMBRYON DES REPTILES.

53

CHAPITRE 11.

Formation de la moelle épinière et de l'encéphale ,
chez l'embryon des reptiles.

L'incubation de l'œuf chez les reptiles a peu
exercé les anatomistes ; Spallanzani ne s'en est
guèrés occupé que pour constater la première ap-
parition et l'accroissement des diverses parties du
système sanguin, et pour accommoder au système
de la préexistence des germes , la génération des
batraciens; Swammerdam, dont les observations
sont si exactes, les a principalement dirigées sur
les enveloppes de l'embryon , et sur la marche du
développement de ce dernier. Hochstetter et Em-
mert ont beaucoup mieux précisé les différentes
enveloppes de l'œuf du lézard , que ce dernier ne
l'avait fait pour la grenouille; enfin M. Dutrochet
a rendu évidente l'analogie entre les enveloppes
des vivipares et des ovipares , et ses travaux sur
l'œuf des reptiles portent spécialement sur cette
importante détermination. Je ne sache pas qu'au-
cun anatomiste ait encore dirigée ses recherches
sur le développement de l'encéphale et de la moelle
épinière du têtard; et' ici encore, comme dans la
formation du poulet , nous sommes obligé de re-
courir à nos propres observations.

Mais si nous avons eu de si grandes • difficultés

5/| ANA'l'OMJE COMPAREE DU CERVEAU.

à vaincre pour suivre la formation successive de
l'encéphale et de la moelle épinière du poulet,
elles sont augmentées ici par la petitesse de l'œuf
et de l'embryon , sur lesquels doivent se faire les
expériences, et surtout par la coloration du fluide
qui lient la place du cerveau et de la moelle épi-
nière du têtard.

Dans les premiers jours de l'incubation du pou-
let, nous avons vu que la fluidité du cerveau et
de la moelle épinière était un grand obstacle à
l'observation; mais ce fluide étant d'un blanc mat,
et cette couleur tranchant sur le fond grisâtre des
autres parties constitutives de l'embryon, il nous a
été possible de distinguer à l'œil nu et au micros-
cope l'apparition et l'accroissement des vésicules
composant le cerveau , ainsi que la marche des cor-
dons de la moelle épinière. Sur le têtard , cette dis-
tinction devient presque impossible ; lefluidecon-
tenu dans l'intérieur de la moelle épinière et dans
le crâne , est d'un gris brun , et , soit à l'œil nu ,
soit au microscope, on ne peut voir d'une manière
évidente l'apparition des premiers rudimens de
la moelle épinière et du cerveau : tout semble se
confondre dans le fond brun que présentent les dif-
férentes parties du têtard.

Afin de rendre l'observation un peu moins diffi-
cile, j'ai plongé des embryons très-jeunes dans
l'alcohol ; et, comme à la suite de cette prépara-
tion, le fluide cérébral prend une certaine consis-
tance, et contracte une couleur gris blanc, qui

EMBRYON DES REPTILES. 55

permet de le distinguer des parties environnantes ,
je vais faire connaître les faits qu'il m'a été possible
de reconnaître.

Sur des œufs de grenouille et de crapaud , je n'ai
pas distingué de trace d'embryon , jusqu'au cin-
quième, et quelquefois jusqu'au sixième jour après
la ponte ; mais le plus souvent au sixième jour ,
et constamment au septième , on voit le petit têtard
logé à la superficie dans la matière gluante , d'un
jaune clairet transparent, qui occupe la partie mé-
diane de l'œuf. Les premiers embryons que j'ai
aperçus , n'avaient pas une forme régulière bien
arrêtée; leur queue était ployée vers le côté cor-
respondant à l'abdomen, les yeux se faisaient re-
marquer par deux points noirs situés sur les côtés
de la tête; leur longueur était de quatre ou cinq
millim. Ayant ouvert le crâne et 1# canal vertébral
membraneux de ces têtards , j'ai trouvé dans leur
intérieur une matière grise blanchâtre , n'ayant
dans le crâne aucune forme bien arrêtée, et plissée
en deux feuillets non con tinus le long du canal de la
moelle épinière, mais surtout Vers le milieu de la
région dorsale, où leur épaisseur était plus forte.
Sur des embryons des huitième et neuvième jours,
dégagés de leur matière glaireuse, et nageant dans
le vase où je les observais , je vis distinctement une
grande vésicule double, située à la partie médiane
du crâne, et j'appris, parla suitedr mes iceherches,
q u « Lie correspondait aux tubercules quadriju-
mraux. J'avais noté que ces embryon? avaient l'œil

56 ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU ,

très-bien conformé et volumineux , proportionnel-
lement aux autres parties de la tête. Après avoir
ouvert le crâne , je pus reconnaître une autre vé-
sicule antérieure, qui me parut adossée en arrière,
à la précédente , et que je crus devoir regarder
comme la vésicule des lobes cérébraux.

Mais mes observations ne m'ont offert des résul-
tats positifs etconstans, que sur les têtards obser-
vés entre le douzième et le quinzième jour, et c'est
à cette dernière époque que nous alions commen-
cer nos observations relatives à la moelle épinière
et au cerveau. Avant d'entrer en matière, je dois
faire remarquer que vers le cinquième et le sixième
jour , les embryons de têtard se mouvaient avec
assez de rapidité dans l'eau de l'amnios qui les en-
vironnait : rapportant le principe des mouvemens à
la moelle épinière et au cerveau , il me parut assez
singulier de trouver ces derniers organes si impar-
faitement développés , pour présider à des mouve-
mens si variés et si précis ; dès le dixième jour les ,
têtards , dégagés de leurs œufs , exécutaient dans
l'eau des évolutions si nombreuses, que je fus cu-
rieux de constater l'état des nerfs qui naissaient de
la moelle épinière , et qui se rendaient aux diffé-
rentes parties du corps. Je dois à cette circons-
tance la découverte d'un ordre de faits très-im-
porlans.

En effet, tandis que la matière liquide, compo-
sant la moelle épinière et le cerveau, était si impar-
faitement élaborée, tandis qu'aucune forme ne pa-

EMBRYON DES REPTILES. lJ~J

laissait encore bien arrêtée, je rencontrai des nerfs
tout formés, je leur distinguai de petits renllemens
ganglionnaires , avant leur rentrée dans le canal
vertébral ; quelle que soit la petitesse de ces nerfs
et le peu de grosseur de ces ganglions, on peut les
mettre à découvert dans toute la largeur du corps.
Je me borne à faire remarquer, pour le moment ,
que des nerfs bien conformés et des ganglions assez
distincts existent chez les jeunes têtards , avant
que la moelle épinière et le cerveau ayent acquis
leurs développemens respectifs. Je craindrais de
m'écarter un peu trop de la question , si je m'ar-
rêtais plus long-temps à décrire ce qui concerne
les nerfs ; je me bâte de revenir à la moelle épi-
nière et au cerveau.

Sur des têtards observés au douzième jour après
la naissance, la longueur totale de la moelle épi-
nière et de l'encéphale était de quinze millim. ;
la partie contenue dans le crâne était de deux
millim. ; la largeur de la moelle épinière était ,
dans sa partie moyenne, d'un tiers de millim. ;
elle n'o lirait aucune trace de renflement (1). Son
volume était un peu plus fort dans la moitié de sa
partie supérieure; elle allait ensuite en diminuant
graduellement jusqu'à l'extrémité de la queue , où
elle se fixait. A droite et à gauche de la moelle épi-
nière, et dans toute sa longueur, depuis la partie
cervicale jusqu'à l'extrémité caudale, on romar-

(i) Pl. L, Cig. 0, n" 2, 5 et 4.

58 ANATOMIE COMPARÉE DU CEHVEAU ,

quait les nerfs très-bien conformés , ayant une di-
rection très-oblique de haut en bas et d'avant en
arrière. Parvenu dans les intervalles des masses
apophysaires , cartilagineuses des vertèbres , ces
nerfs pénétraient dans un ganglion grisâtre entouré,
comme la moelle épinière et le cerveau , dune
membrane vascutaire noirâtre; ces ganglions avaient
un quart de millim. , dans leur plus grand dia-
mètre ; leur couleur était un peu plus blanche que
la moelle épinière elle-même , ce qui les rendait
très-apparens, environnés , comme ils le sont , d'un
réseau membraneux, noirâtre; leur volume était
le même dans toute l'étendue de la partie moyenne
de la moelle épinière ; ils allaient ensuite en dimi-
nuant, à mesure qu'ils se rapprochaient de l'extré-
mité caudale, où ils étaient encore très-distincts.
La moelle épinière était ouverte dans sa partie
moyenne (1); on distinguait au milieu un raphé
très-apparent ; en exerçant une traction en sens
inverse, on séparait sans efforts un cordon de son
congénère ; en examinant ensuite la partie par la-
quelle ils étaient contigus, on distinguait au mi-
croscope de très-petites dentelures ; la moelle épi-
nière ainsi plissée formait une gouttière sans canal
encore distinct (2). On ne remarquait aucune
différence entre la substance qui le composait ;
toute sa masse homogène était d'un gri^ blanc , et

(1) Pl. I,fig. 9,^3 ci 4-

(a) PI. I, fig. 9, n* « - 2, % ut 4.

EMBRYON DES REPTILES. 5()

| rendue demi solide par l'action de l'alcohol , où
les têtards étaient restés pendant environ deux
mois.

Je dois néanmoins faire remarquer que , sur des
têtards du même âge, ouverts sans avoir été sou-
mis à l'action de l'alcohol , j'ai aperçu, dans l'inté-
rieur de la gouttière que l'orme la moelle épinière,
une substance plus brune et plus liquide que les
parties latérales des cordons ; elle était également
répandue dans toute sa longueur ; c'était en quel-
que sorte un enduit étendu dans toute la partie
interne de la moelle épinière.

Parvenue au haut delà région cervicale, la moelle
épinière devenait plus large ( 1 ) , ses cordons pa-
raissaient plus écartés, le calamus scriplorius n'était
pas encore formé , la partie postérieure des cordons
médullaires n'était pas encore réunie; au devant de
Ja moelle épinière , et sur la partie contenue dans
l'intérieur du crâne , on distinguait deux bulbes ,
dont les parois, affaissées par leur séjour dans l'al-
cohol , formaient deux feuillets latéraux , ùn de
chaque côté (2) ; le feuillet postérieur était aussi
grand que l'antérieur , il avait d'avant en arrière
un millim. , et transversalement, un demi millim.
environ (3); dans son intérieur, on ne distinguait
encore aucun renflement sensible , mais il conle-

(1) PI. I, fig. 9, n-4 et 5.

(2) pi. 1, fIg. 9, n»:.
(3j PL I . fig. 9, n" S.

60 ANATOMIE COMPAREE DU CERVEAU ,

nail une certaine quantité d 'une matière plus brune
que sa partie externe , et qui semblait en tapisser
l'intérieur.

Le feuillet antérieur avait les mêmes dimensions
que le postérieur ( 1 ) ; seulement il devenait plus
étroit en avant ; comme le précédent , il était plissé
latéralement, de manière à se diriger vers celui
du côté opposé; mais il était, de plus, contourné
sur lui-même à son extrémité antérieure; son in-
térieur ne présentait aucune apparence de ren-
flement. Comme cet état de l'encéphale est le plus
simple dans lequel nous puissions considérer cet
organe chez les reptiles, nous devons chercher à
déterminer quelles sont les parties ou les élémens
qui apparaissent ainsi les premiers : cette vésicule
et ce feuillet postérieur (2) , étant la première
partie qui se présente en suivant l'entrée des cor-
dons médullaires dans le crâne , on serait porté à
croire que ce sont les rudimens du cervelet; rien
ne prouve dans l'encéphale que nous examinons ,
que cela ne soit pas. Mais si nous portons notre
attention sur ce que nos recherches nous ont ap-
pris sur la formation de l'encéphale des oiseaux,
nous devons nous rappeler que nous avons
vu les tubercules quadrijumeaux apparaître au
haut de la moelle épinière , long -temps avant
que les lamelles cérébelleuses ne devinssent sensi-

(0 VI î. fig. 9. n« 7.

(2) Ibid.

EMBRYON DES REPTILES. 6l

bles (1). Or, si la formation de l'encéphale chez les
batraciens suit une marche analogue à celle que
nous avons observée chez les oiseaux, elle doit être
l'analogue de la vésicule des tubercules quadri-
jumeaux ; l'examen -le la préparation de l'embryon
du poulet, plongé dans l'alcohol à la quarantième
heure de l'incubation (2), donne des feuillets ana-
logues à ceux du têtard du douzième et du quin-
zième jour ; le feuillet appartenant à ces tubercules,
est adossé, comme chez les têtards, à celui qui
doit former les lobes antérieurs ; ajoutons encore
que les yeux sont très-développés chez le têtard , à
cet âge; et quoique le nerf optique soit d'une té-
nuité extrême , néanmoins , en examinant avec soin
la base du cerveau, on peut le suivre de l'œil sur
cette vésicule , et de cette vésicule dans l'œil ; cir-
constance qui prouve directement,en quelque sorte,
àellaseule, que ce sont ces tubercules quadri ju-
meaux, qui commencent ainsi la formation de l'en-
céphale chez les batraciens , et en général chez les
reptiles comme chez les oiseaux.

La détermination des tubercules quadrijumeaux
étant faite, il devient facile de reconnaître, dans la
vésicule ou le feuillet qui lui sont antérieurs , la
première apparition des^lobes cérébraux.

Nous devons faire remarquer ici que les lobes
sont adossés, à cet âge, contre les tubercules qua-

(1) Pl. I, fig. 2, 3 et 4.

(a) Pl. 1, fig. 2 , n° 6, 7 et 8.

62 ANATOMIE COMPAREE Dl" CERVEAU.

drijumeaux ( lobes optiques ) ; circonstance que
nous avons également observée dans la formation
de l'encéphale du poulet. Nous aurons occasion de
rappeler ce fait , en suivant la formation du têtard.

Sur des têtards observés aux quatorzième et
quinzième jours après la naissance , on aperçoit
distinctement un troisième bulbe, qui vient s'in-
terposer entre celui qui appartient aux lobes , et
celui des tubercules quadrijumeaux ; au quin-
zième jour , surtout , si on ouvre le crâne du
têtard ayant séjourné dans l'alcohol , on aperçoit
le feuillet roulé, qui correspond aux tubercules
quadrijumeaux d'abord (1); ensuite on distingue
un feuillet moins grand et plus interne , qui est
celui qui correspond à ce nouveau bulbe qui vient
de se montrer (2). Enfin on rencontre ensuite en
avant le feuillet des lobes cérébraux (5) ayant peu
augmenté, ainsi que celui des tubercules quadri-
jumeaux : la moelle épinière est un peu aug-
mentée , mais également ; on ne distingue encore
aucune trace des renflemens supérieur ni infé-
rieur (4).

Les nerfs qui se rendent à la moelle épinière
sont très - prononcés ; les ganglions inter-verté-
braux , plus distincts que dans le précédent ,
offrent ceci de particulier , qu'ils sont plus gros à

(1) Pl. I, fig. 10, n- 4.

(2) Pl. I, fig. 10 , n" 5.

(3) Pl. I, fig. 10, n°6.

(4) Pl. I, fig. 10, n° 1 , a et 3.

EMBRYON DES REPTILES. 63

la région cervicale , qui doit correspondre au mem-
bre antérieur, plus petits ensuite, et qu'ils se ren-
flent de nouveau , vis-à-vis la partie qui doit cor-
respondre au membre postérieur ; leur grosseur
diminueensuite insensiblement jusqu'à l'extrémité
de la queue.

Il est à remarquer encore, que la moelle épinière
n'offre de trace distincte de renflement, ni en haut
ni en bas ; sa largeur médiane est de deux tiers
de millim. ; celle des ganglions est d'un millim,
dans les points correspondant aux membres , et
d'un tiers de millim. dans les autres parties. Les
tubercules quadrijumeaux ont un millim. d'a-
vant en arrière , les couches optiques ont un mil-
lim. dans la même direction , les lobes cérébraux
ont un millim. et un sixième de millim. Quel-
ques réflexions doivent suivre la dissection de ces
nouveaux têtards ; nous demanderons d'abord à
quelle partie de l'encéphale correspond le bulbe
qui vient.se placer entre les lobes et les tubercules
quadrijumeaux (1) ; si la détermination que nous
avons donnée précédemment , relativement aux tu-
bercules quadrijumeaux et aux lobes , est exacte,
nous pourrons , ce me semble , résoudre cette
question ; car entre les tubercules et les lobes se
trouve ordinairement le renflement' correspon-
dant à la couche optique ; or ce noiiveau bulbe
occupe cette place, tout porte à croire que c'est

(1) Pl. I, fig. 10, n" 5.

64 ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU ,

cette couche elle-même. Mais [une objection se
présente dans cette supposition : pourquoi celle
couche n'existe-t-elle pas dans les têtards obser-
vés aux dixième et quinzième jours? Je pencherais
à croire qu'elles étaient cachées par Tes lobes dont
elles se sont dégagées , comme nous avons vu que
cela était arrivé chez le poulet.

Nous avons ensuite porté notre attention sur les
ganglions inter-vertébraux , dont le changement ,
de grosseur est très-remarquable ; car observons
que les ganglions correspondant au renflement su-
périeur acquièrent plus de grosseur avant que le
renflement ne se dilate lui-même; la même re-
marque est applicable au renflement inférieur :
déjà cette augmentation de volume me parut sen-
sible aux treizième et quatorzième j ours ; et au quin-
zième, où je l'ai représentée, elle était très-appa-
rente. Avec ce changement coincïde une aug-
mentation très-sensib e des extrémités antérieures
et postérieures ; il suit de là que chez le têtard
l'augmentation de volume des ganglions inter-
vertébraux , précède celle des renflemens de la
moelle épinière.

Aux seizième, dix-septième et dix-huitième jours
des changemens remarquables surviennent dans
le système nerveux du têtard ; les lames compo-
sant la moelle épinière se sont réunies dans leur
tiers inférieur, de manière à former un canal dans
toute cette étendue (1). Le tiers supérieur de la

(1) Pl. I, fig i5, n" i , a et 3.

EMBRYON DES REPTILES. ()5

moelle épinière étant encore ouvert ( 1) , forme une
véritable gouttière, qui s'étend, en s'élargissant de
plus en plus , jusqu'à la partie postérieure des tu-
bercules quadrijumeaux (2); la largeur de la
moelle épinière, dans sa partie supérieure, était
d'un millim. (3) ; la partie moyenne, d'un demi-
millim. ; le renflement inférieur , qui seul était
distinct, avait deux tiers de millim. de large (4) ;
les ganglions inter-vertébraux avaient un peu aug-
menté de volume , ceux surtout qui correspon-
daient au renflement inférieur.

L'encéphale a été le siège de plusieurs change-
mens notables; le calamus scriptorius n'est, pas
formé ; les lames supérieures de la moelle épinière
n'étaient pas réunies ; les tubercules quadrijumeaux
ont pris de l'accroissement dans leur direction
transversale; ils offrent à cette époque un sillon
transversal dans leur partie moyenne , qui les
divise en deux paires de tubercules; de telle ma-
nière qu'à cette époque il y a véri tablement quatre
tubercules quadrijumeaux, au lieu de deux, qui
existent avant et après cette époque (5). Ce mode
de formation est analogue à celui que nous avons
observé sur l'encéphale du poulet , entre le hui-

(0 Pl. I, fig. i5, n°4et5.
(2) Pl. I, fig. i5, n" 5.
, (3) Pl. I, fig. ,fr,n«4.

(4) PI- I, fig. i5, n"3.

(5) Pl. I, fig. if>, n" 5. .

5

66 ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU ,

lièmc et le neuvième jour de l'incubation (1) ; la
grandeur des tubercules quadrijumeaux est encore
d'un millim. d'avant en arrière.

Les couches optiques sont plus prononcées , elles
ont un demi-millim. d'avant en arrière (2) ; leur
séparation sur la ligne médiane a lieu par un sillon
prononcé ; elles semblent se continuer par leurs
parties antérieures avec les lobes ; ceux-ci , mieux
dessinés que sur le têtard précédent , ont d'avant
en arrière un millim. et demi ; ils se touchent par
leur partie interne sans se confondre (5) ; leur
intérieur contient une matière pulpeuse d'un gris
verdâtre, sans aucun renflement distinct.

Le système nerveux du têtard observé au
vingtième jour, offre des formes mieux arrêtées;
la moelle épinière n'est pas fermée dans le haut, il
n'y a encore à découvert que la gouttière qui fait
suite au quatrième ventricule (4) ; sa largeur au-
dessous de sa réunion , et dans la partie qui cor-
respond au renflement supérieur, est d'un millim.
de large; au-dessous est un rétrécissement où
elle n'a qu'un demi-millim. ; plus inférieurement
se trouve le renflement inférieur, d'un millim. de
volume, comme le supérieur : au-dessous de ce ren-
flement , la portion caudale de la moelle épinière
se rétrécit insensiblement jusqu'à sa terminaison.

(1) Pl. I,fig. 6, n°7.
(3) Pl. I, fig. i5, n°G.

(3) Pl. Mg. l5, n°7.

(4) Pl. I,'.flg. i5, a0 4. .

• 1

EMBRYON DES REPTILES. 67

Les ganglions inter-vertébraux sont plus gros
vis-à-vis des renflemens, que dans toute autre partie
de la moelle épinière ; les tubercules quadriju-
meaux sont encore les premières parties que l'on
rencontre au haut de la moelle épinière ; ils sont
formés par un bulbe unique de chaque côté ; le
sillon transversal, que nous avons signalé les jours
précédens , ayant totalement disparu, ils sont sim
plement adossés l'un à l'autre sur la ligne mé-
diane ( 1 ) ; leur étendue d'arrière en avant est d'un
millim. un quart. Dans leur intérieur, on ren-
contre , immédiatement à leur entrée , un très-petit
tubercule d'un gris bleuâtre; du reste, on n'y dis-
tingue aucun faisceau de communication , que l'on
puisse considérer comme la commissure.

Les couches optiques ont pris de l'accroisse-
ment ; elles ont deux tiers de millim. d'avant en
arrière (2) ; elles sont encore séparées par un sillon
sur la ligne médiane ; en avant de ce sillon , il
existe un petit faisceau grisâtre qui les réunit sur
ce point, et établit entre elles et les lobes anté-
rieurs une ligne de démarcation/. Ces lobes , un
pou mieux formés , ont d'avant en arrière un
millim. et demi de longueur ; ils sont creux dans
leur intérieur, et on distingue sur le côté un ren-
flement très-léger , que l'on peut considérer comme

(1) Pl. I, fig. n , n" 5.
(») Pl. l/flg. 11, n° 4.

G8 ANATOMIlî COMPARÉE DU CERVEAU,

l'analogue du corps slrié (1). Lorsque l'on a ainsi
ouvert toutes les cavités , et qu'on a déjeté sur les
côtés les lames qui les recouvraient , on aperçoit
un raphé sur la ligne médiane , qui n'est inter-
rompu que par la petite commissure qui se trouve
au-devant des couches optiques : il résulte de là
que sans cette commissure on pourrait sépa-
rer exactement tout l'encéphale sur la ligne
médiane. .

Nous devons remarquer ici que par l'accroisse-
ment qu'ont pris les couches optiques, les lobes
se trouvent très-écarlés des tubercules quadri ju-
meaux ; il résulte de là que les couches optiques
sont tout-à-fait à nu, sur la face supérieure de
l'encéphale^; cette circonstance pourrait les faire
méconnaître, si déjà nous n'avions vu dans l'in-
cubation du poulet un rapport entièrement ana-
logue ; il suit encore de là qu'à cette époque, le
cerveau est formé par six mamelons , deux en
arrière pour les tubercules quadrijumeaux , deux
au milieu pour les couches optiques , et deux en
avant pour les lobes cérébraux. Du vingtième au
vingt-cinquième jour , toutes les parties que nous
avons déjàénumérées, prennent de l'accroissement;
mais ce que l'encéphale offre de plus remarquable
à cette époque, est l'apparition de deux petites
lames aplaties, en arrière des tubercules quadri-

(i) PI. I,fig. n, n" 5.

EMBRYON DES REPTILES. 69

jumeaux (lobes optiques); ces deux lames soul
les premiers rudimens du cervelet ; il y en a une
de chaque côté , et leur réunion sur la ligne mé-
diane n'est pas encore opérée (1). Leur direction
est transversale; en insufflant le quatrième ventri-
cule , on les déjette à droite et à gauche; au mi-
croscope , on aperçoit de petites dentelures vers
leur extrémité interne.

La moelle épinière est encore très-allongée à
cette époque ; elle se prolonge beaucoup au-des-
sous du renflement inférieur , et diminue insensi-
blement jusqu'à l'extrémité de la queue : le ren-
flement inférieur a un millim. de large ; au-dessous
est un étranglement où elle n'a que deux tiers de
millim. , et dans la partie qui correspond au mem-
bre supérieur , elle a trois quarts de millim. Les
lames du cervelet peuvent avoir d'avant en arrière
un cinquième de millim. , sur un demi -millim.

] dans la direction transversale (2). Les tubercules
quadrijumeaux ont d'avant en arrière un millim.

! un tiers (3) ; les couches optiques, trois quarts
de millim. (4) , et les lobes cérébraux, un millim.
trois quarts de millim. (5)

Arrêtons-nous un instant sur l'état de l'encé-

i phale , à cet âge du têtard. Nous venons de voir

(1) Pl. I, flg. 12, n° 1.

(2) Ibid.

(5) Pl. I, fig. 12, n"3.

(4) Pl. I, fig. i2,n"4-

(5) Pl. I, fig. 12, n- 5.

JO ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU,

apparaître les premières lames qui doivent former ;
le cervelet ; avant leur manifestation , nous au-
rions pu croire que les bulbes , que nous rencon-
trions immédiatement au-dessus de la moelle
allongée , étaient le cervelet , et non les tubercules :
quadrijumeaux , comme nous l'avons avancé ;
cette méprise eût été d'autant plus facile , que
les couches optiques n'étant pas recouvertes par
la partie postérieure des lobes , on aurait pu penser
qu'elles correspondaient aux tubercules quadriju-
meaux (lobes optiques). L'apparition du cervelet!
me semble ne laisser aucun doute sur les détermi-
nations que nous avons cherché à établir : une cir-
constance que nous devons remarquer , c'est que
la moelle épinière est encore très -étendue au-J
dessous du renflement inférieur ; elle se continue
jusqu'à l'extrémité caudale du têtard. Les gan-
glions vertébraux sont prononcés , et très-visibles ;
surtout au microscope.

Du vingt -cinquième aux trentième et trente^-
cinquième jour, des changemens très-importans>
se manifestent encore : d'abord la moelle épinière,
qui jusque-là se prolongeait jusqu'au bout de la)
queue du têtard , disparaît presque brusque-
ment ( î ) au-dessous du renflement inférieur : le
canal coccigien , dans lequel elle était logée , est!
vide : ce fait est l'un des pl us remarquables que nous:
aient encore présentés les différentes parties du

(1) Pl. II, fig. 42, n° i.

EMBRYON DES REPTILES. 71

système nerveux du létard. La moelle épinière
semble se contracter et rentrer dans l'intérieur
du canal vertébral ; son bulbe inférieur ( 1 ) est
d'un millim. un quart ; le supérieur (2) d'un mil-
lim. , et la partie qui les sépare, de deux tiers de
millim. (5). L'encéphale prend en même temps
un accroissement proportionnel ; le calamus scrip-
torius est très -ouvert , et descend encore très-
bas (4).

Les lames du cervelet , qui ont apparu vers le
vingt-cinquième jour, sont resté séparées le vingt-
sixième et le vingt - septième ; le vingt -huitième ,
elles chevauchaient l'une sur l'autre de manière à
se soutenir réciproquement ; le trentième , la réu-
nion était opérée sur la ligne médiane , le cervelet
était un organe unique ; à cet âge , il avait d'avant
en arrière un quart de millim. (5).

Les tubercules quadrijumeaux, les couches op-
tiques etleslobes ont pris de l'accroissement et con-
servé les mêmes formes et les mêmes rapports : les
tubercules avaient un millim. un tiers d'avant en
arrière (6) ; les couches optiques étaient d'un mil-
lim. et un tiers de long (7) ; les lobes avaient dans le

(1) Pl. II, fig. 42, n* 2.
(a) Pl. II, fig. 42, n° 3

(3) ïbid.

(4) Pl. II, fig. 4a, n'4.

(5) Pl. II, fig. 42, n° 4 bis et 5.

(6) Pl. II, fig. 42, n"6.

(7) PL II, fig.' 4a, n°7.

72 ANATOMIE COMPARÉE DU CliRViiAU ,

même sens deux millim. et demi : onapercevaitdans
leur intérieur un petit renflement que nous con-
sidérons comme l'analogue du corps strié , et qui ,
après l'action de l'alcohol sur le cerveau , avait
un quart de millim. (1). On voit, d'après cela, que
toutes les parties qui doivent composer le cerveau
de là grenouille , sont formées aux trentième et qua-
rantième jour de la naisssance : à partir de cette
époque , ces mêmes parties ne font que prendre
de l'accroissement. Nous allons donner quelques
détails sur ces changemens de proportion.

Au quarantième jour, le renflement supérieur
de la moelle épinière est encore d'un millim. de
large (2) ; l'inférieur est d'un millim. un quart (5) ;
dans le rétrécissement qui les sépare, la moelle
épinière a deux tiers de millim. Le cervelet n'a
qu'un tiers de millim. d'avant en arrière ; la lame
qui le constitue est très-mince. Les tubercules
quadrijumeaux ont un millim. et demi dans le
«eus longitudinal ; leur intérieur offre le bulbe
léger dont nous avons déjà parlé. La couche opti-
que a d'avant en arrière un millim. et un sixième
de millim. Les lobes cérébraux, un peu plus larges
en arrière que les jours précédens , ont deux mil-
lim. trois quarts de long. Au cinquantième jour ,
le cervelet a acquis un demi-millim. , et son feuillet

(1) Pl. Il', fig. 42, n° 8.
(a) PI. II, fig. /,4, n° 4.
(3) Pl. II, fig. 44, n" 5,

EMBRYON DES REPTILES. 70

offre une petite pointe dans la partie moyenne (1 ).
Les tubercules quadrijumeaux , un peu plus déve-
loppés, ont un millim. d'avant en arrière (2). Les
couches optiques semblent avoir écarté en arrière
les tubercules quadrijumeaux; leur longueur est
un peu accrue dans ce sens ; elles ont un millim.
un quart de long (5). Les lobes ont déjà trois
millim. (4)

Les deuxième et troisième mois , quelques chan-
gemens surviennent encore dans ces proportions ;
je les ai consignés dans le tableau destiné à cet
effet , et j'ai cru inutile de les rapporter ici , afin
d'éviter des détails minutieux.

La base de l'encéphale du têtard éprouve peu
de changement, â cause de la position perma-
nente des lobes optiques sur la face supérieure de
cet organe. On y rencontre, aux diverses époques
de sa formation jusqu'à sa métamorphose com-
plète : A. Deux bulbes en avant , qui sont les petits
renflemens des nerfs olfalctifs (5). B; Deux lobes
roulés sur eux-mêmes , très-longs en comparaison
de leur largeur , et qui correspondent à la face
inférieure des lobes cérébraux (6). C. En arrière
de la face inférieure de ces lobes est un renfle-

(1) PI. II, Gg. 43, n°4.

(2) PI. II,flg. 43, n° 5.

(3) PI. II, fig. 43, n^G.

(4) Pl. II, % 43,n»7.

(5) Pl. II, fig. 44, n°8.
(0) Pl. H , fig. 44, n' g.

74 ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU ,

ment grisâtre , légèrement conique , et que je
crois être la face inférieure des couches optiques
auxquelles elles correspondent immédiatement ( 1 ) . -
D. En arrière encore de ce renflement , on ren-
contre les nerfs optiques, d'un blanc mat , tran-
chant sur le gris-bleuâtre du reste du cerveau (2) ;
l'entrecroisement de ces nerfs est très-visible ; on
voit distinctement le nerf de l'œil droit traver-
ser la partie médiane de la base du cerveau , et
passer , en se contournant, au tubercule quadri-
jumeau gauche , et vice versâ l'œil gauche dont le
nerf va puiser ses racines dans le lobe optique
droit.

Cet entrecroisement est plus distinct à mesure
qu'on s'élève davantage dans le jeune âge du têtard :
j'ai vu plusieurs fois,*sur des têtards du douzième
et du quinzième jour , lé très-petit filet qui cons-
titue alors le nerf optique, passer de droite à gau-
che , et de gauche à droite , sans contracter aucune
liaison , aucune adhérence avec son congénère :
mais cet isolement cesse vers le vingtième jour ;
alors , comme les figures le représentent , les nerfs
s'adossent l'un à l'autre en s 'entrecroisant , et , dans
ce point de leur jonction, ils contractent une ad-
hérence légère ; les parties qui se trouvent à la
base du cerveau , sont arrêtées très-promptement;
seulement, sur le têtard du douzième jour , 011 ne

(1) Pl. II, fig. 44, V 7.
(.2) Pl. II, fig. 44, n- 6.

EMBRYON DES KEPTILES. ^

distingue pas les traces du renflement qui corres-
pond à la base des couches optiques. J'ai fait re-
présenter plusieurs bases de l'encéphale à des âges
différons , et , comme on peut le voir en jetant un
coup - d'œil sur les figures , elles ne présentent au-
cune différence sensible.

En arrière de l'entrecroisement des deux nerfs
optiques , on trouve un bulbe aplati , divisé en deux
très-petits lobules en arrière (1) : c'est cette partie
qu'on a considérée comme l'analogue de l'éminence
mammillaire chez les reptiles , parce qu'en effet elle
occupe la même place et conserve les mêmes rap-
ports. Nous exposerons ailleurs les raisons qui nous
porten t à rej eter cette détermination ; nous établirons
en même temps à quelle partie de l'encéphale des
mammifères et des oiseaux elle peut être comparée.

Ainsi , chez les têtards du deuxième j our , la moelle
épinière est d'abord formée de deux feuillets réunis
antérieurement , et non postérieurement , de telle
sorte que tout le système nerveux central repré-
sente une longue gouttière, étroite inférieurement,
et s'élargissant à mesure qu'on se rapproche de la
tête (2) ; les bords des lames qui forment cette
gouttière, sont flottans latéralement. Dansle crâne,
où la gouttière s'élargit beaucoup de nouveau , ces
bords forment primitivement,deux contours (5) qui
circonscrivent l'espace que doivent occuper la vé-

(1) Pl. II,fig. 44, n° 5.

(2) Pl. I , fi g. 9 , n° i , 2 , 3 et 4.

(3) Pl.IJfig.9,n"5et8.

76 ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU ,

sicule des lobes optiques ( tubercules quadri ju-
meaux) et celle des lobes cérébraux. Plus tard ,
vers le quatorzième et le quinzième jour , un troi-
sième contour formant une troisième vésicule ( 1 ) ,
vient se placer entre ces deux premiers ; il est beau-
coup moins étendu que les deux autres : cette nou-
velle vésicule est la première apparition des couches
optiques chez le têtard ; son effet est , comme chez
l'embryon du poulet , d'écarter les lobes optiques
des lobes cérébraux , qui paraissaient d'abord ados-
sés l'un contre l'autre.

Du seizième au dix-huitième jour , on observe
que ces feuillets latéraux de la moelle épinière se
dirigent l'un vers l'autre , s'adossent et s'engrènent
vers les régions dorsales et caudales ; l'effet de
ce tte réunion est de convertir en canal la gouttière
précédente, dans toute l'étendue où elle s'o-
père (2). Dans le haut de la moelle épinière, les
cordons sont encore écartés ; postérieurement ils
forment un repli mince en dedans de la moelle
épinière, repli qui correspond aux parties laté-
rales du calamus scriptorius (3). A cette même épo-
que , la vésicule des lobes optiques se subdivise
d'abord par un sillon longitudinal qui la double ,
puis par un sillon transversal qui la quadruple (4) ;
de telle sorte qu'on pourrait dire à la rigueur qu'il

(1) Pl. I, flg. 10, n° 5.
(a) Pl. I, fig. i5, n°a3.

(3) Pl. I, fig. i5, entre n° 4 et 5.

(4) PI, I, fig* i5, n° 5.

EMBRYON DES REPTILES. 77

y a quatre bulbes quadrijumeaux , comme nous
l'avons observé pour le poulet au huitième jour
de l'incubation (1). Au vingtième jour , le sillon
transversal disparaît , les lobes optiques deviennent
jumeauxeomme ils l'étaient primitivement, lescou-
ches optiques prennentdel'accroissement, un sillon
médian , assez profond , les sépare ; ce sillon peut
être regardé comme les vestiges du troisième ven-
tricule ; ces couches sont réunies en avant par une
petite commissure grise. La gouttière qui corres-
pond au quatrième ventricule est très-grande , les
replis latéraux sont très-épais (2) ; ils forment une
espèce de bourrelet sur les parties latérales du ca-
lamus scriptorius. J'ai fixé particulièrement mon
attention sur ces lobes, parce que, n'ayant pas en-
core aperçu les rudimens du cervelet , je croyais
le voir naître de cette partie ; mais je fus détrompé
par l'examen des têtards du vingtième au vingt-cin-
quième jour de formation; sur un grand nombre
d'entre eux , je vis , en arrière des lobes optiques
(tubercules quadrijumeaux) , deux lames horizon-
tales, une droite, l'autre gauche (5) , se dirigeant
transversalement en haut du quatrième ventricule,
identiques dans leur position et dans leurs formes
aux premiers rudimens de cet organe que j'avais
constaté au sixième jour de l'incubation du pou-

(1) Pl. I, fig. 6, n" 7 et 8.

(2) Pl. I, fig. 11, n° 2.
(5) Pl. I, fig. 12, n" 2.

78 ANA.TOMIE COMPARÉE DU CERVEAU ,

let (1"). Comme chez le poulet, ces lames étaient
isolées , non réunies sur la ligne médiane ; l'insuf-
flation les séparait assez facilement. Tout l'encé-
phale du têtard rappelle à cette époque celui du
poulet au sixième jour de sa formation , de telle
sorte que, si dans ces deux classes l'encéphale s'ar-
rêtait à cette période de son développement , il y
aurait une identité parfaite dans la composition de
cetorgane. Ontrouveraitchezles reptiles (2) , comme
chez les oiseaux (3) , deux petites lames cérébel-
leuses en arrière , deux lobes en avant (4), corres-
pondant aux tubercules quadrijumeaux ; deux pe-
tits renflemens précédant ces tubercules , et qui
sont les analogues de la couche optique (5) ; enfin
en avant de ceux-ci , deux lobes antérieurs qui
sont évidemment les hémisphères cérébraux (6).
Cette analogie est importante à constater , car elle
va disparaître par les métamorphoses dont cet or-
gane doit être le siège dans les deux classes. Les
lames du cervelet restent séparées les vingt- cin-
quième,vingt-sixièmejours;elleschevauchentrune
sur l'autre vers le vingt-huitième , et en général , vers
la fin du premier mois , on les trouve réunies ; le
cervelet forme alors un . organe unique. C'est

(1) Pl. I, fig. 5, n° 5.

(2) Pl. I , fig. 12 , n° 2.
(5) Pl. I, fig. 5, n* 5.

(4) Pl. I, fig. 5, n" 6; fig. 12, ri" 3.

(5) Pl. I, fig 5, ri* 7; fig. 12, n° 4.

(6) Pl. I, fig. 5, n" 8; fig. 12, n" 5.

EMBRYON DES REPTILES. 79

quelque chose de très-remarquable que cette ap-
parition tardive du cervelet , et la lenteur avec la-
quelle il procède à son développement ; car tel on le
remarque au trentième jour, tel on le trouve jus-
qu'au cinquantième , époque à laquelle il se mani-
feste un prolongement postérieur qui se termine en
pointe ; ni à la loupe ni au microscope , on "ne peut
apercevoir aucun sillon sur sa face externe et su-
périeure ; les autres parties de l'encéphale prennent
un accroissement beaucoup plus rapide , et l'effet
produit par cet «accroissement se fait sentir prin-
cipalement sur la partie antérieure des lobes op-
tiques , qui s'écartent antérieurement pour loger la
couche optique (1). Vers cette même époque, une
des métamorphoses les plus singulières est celle
dont la queue du têtard est le siège; la queue dis-
paraît comme l'ont constaté Spallanzani, Swam-
merdam et Rœsel; mais ce qu'on n'avait pas ob-
servé, c'est que la moelle épinière, qui se prolon-
geait dans le canal coccigien , disparaît aussi (2) ;
tous les nerfs qui se rendaient à cette partie cessent
d'exister. Il serait très-curieux d'étudier sous quelle
influence s'opère cette disparition de tous les or-
ganes caudaux : je d onnerai dans le chapi tre suivant ,
les résultats de mes observations microscopiques à
ce sujet. Telles sont les variations qu'éprouve l'encé-
phale des reptiles pendant sa formation ; on a pu

(1) Pl. Il, fig. 45, n" 5.

(2) Pl. II, fig. 43. n" l.

8o ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU,

remarquer qu'elles sont beaucoup moins nom-
breuses que celles que nous avons observées chez
les oiseaux , ce qui dépend du degré de simplicité
de cet organe , ainsi que dans cette dernière classe.
Je les ai constatées sur un grand nombre d'em-
bryons des différentes espèces de grenouilles et de
crapauds , sur les têtards de la salamandre aquati-
que, et sur des embryons de la couleuvre lisse, de
la couleuvre à collier et de quelques lézard*. Les
deux tableaux suivans représentent les principaux
changemens de la moelle épinièrc et de l'encéphale
du têtard , depuis le moment où il devient acces-
sible à l'observation , jusqu'à sa métamorphose.

TABLEAU

De la Moelle épinîère du Têtard et de la Grenouille
à leurs differens âges.

AGE.

12e. jour.
i5c. jour.
18e. jour.
20e. jour.
25e. jour.
5oc. jour.
4o°. jour.
5oc. jour.

Grenouille
adulte.

RENFLEMENT

supérieur.

mètre.
0,00033

o,ooo5o

0,00075
0,00075
0,00075
0,00100

0,00100
0,001 17

o,oo5oo

BEN ELEMENT
inférieur.

mètre.

o,ooo33
o,ooo5o
0,00075

0,00100
0,00100
0,001 25
0,00125

0,001 5o
o,oo525

PARTIE

moyenne

mètre.

o,ooo35
o,ooo5o
o,ooo5o
o,ooo5o
0,00066
0,00066
0,00066
0,00075

0,00200

REGION

caudale.

mètre.
0,00020

0,00020

0,00025

0,00025

0,00025

» »
1) »

,JM »

EMBRYON DES REPTILES. 8l

TABLEAU

De l'Encéphale du Têtard et de la Grenouille.

CBEVBLKT.

Lobes opti-
ques , ou
lubereules
quatlrf ju -
■ueaux.

COUCHES

OPTIQtES.

c 0 a r s

STRIÉ.

ÎIKHISIMIERES
CÉRÉBRAUX.

mètre.

mètre.

mètre.

mètre.

mètre.

12e. jour.
i5\ jour.
18". jour.
20*. jour.
25". jour.
5o°. jour.
4o*. jour.
5o°. jour.

» »
» »
» n
» »
0,00020
0,00025

o,ooo33
o,ooo5o

0,00100
0,00100
0,00100
0,00125

0,00 i35
o,ooi33
o,ooi5o
0,00175

» »

o,ooo5o
0,00066
0,00075
0,00075
0,00100
0,001 17

0,00125

» »
» »
» »
0,00025
0,00025
0,00025

o,ooo35
o,ooo33

0,00100

0,00100

o,ooi5o
0,00166
0,00175

0,0025o

0,00275
o,oo3oo

Grenouille
adulte.

0,00100 1

0,00400

o,oo235

0,001 25

0,00700

(>

ANAT0J1ÏE COMPAREE DU CERVEAU ,

CHAPITRE m.

Formation de la moelle épinièreet de l'encéphale , chez
les mammifères. — Rapport de ces organes chez les
oiseaux 3 les reptiles , les mammifères et l'homme.

Je viens d'établir dans les deux chapitres précé-
dens le mode de formation de la moelle épinière
et 4e l'encéphale dans la classe des oiseaux et chez
les reptiles ; j'en ai suivi avec soin tous les cliange-
mens , toutes les métamorphoses , toutes les varia-
tions de forme et de position, que j'ai pu y remar-
quer ; ces faits, intéressans par eux - mêmes , le
deviennent surtout par l'application que nous
allons en faire au développement des mêmes par-
ties chez les mammifères. Dans cette dernière classe ,
le système nerveux est porté au maximum de son dé-
veloppement; l'encéphale acquiert, chez les cétacés,
le phoque , les singes et l'homme , le plus haut degré
de complication possible : il ne parvient à ses formes
permanentes , qu'en traversant une multitude
de; formes primitives et transitoires, qui le rap-
prochent tour à tour de l'encéphale des poissons ,
de celui des reptiles et des oiseaux. Si l'embryon
parcourt sans accident toutes ses évolutions , les
traces de ces analogies s'effacent; mais si une ma-
ladie entrave sa marche , et si cette maladie porte
son action sur la moelle épinière et l'encéphale . ces

EMBRYON DES MAMMIFÈRES. 85

-organes s'arrêtent dans leurs métamorphoses ; des
formes qui n'étaient que transitoires , deviennent
permanentes , et 1 'embryon des n*ammifères se pré-
sente avec des caractères qui appartiennent aux
poissons , aux reptiles ou aux oiseaux. J'ai déjà dé-
montré ce résultat pour le système osseux , je vais
4e faire pour le système nerveux , guidé dans cette
recherche par les mêmes principes généraux qyi
m'ont servi à établir les lois de irostéogénie.

On a déjà pu voir combien était erroné le prin-
cipe d'embryogénie, d'après lequel on supposait
que les animaux se forment du centre à la circon-
férence , principe érigé de nos jours en axiome
physiologique ; il serait difficile d'expliquer com-
ment on avait interprété la nature en sens inverse ,
si on ne trouvait que les anatomistes ont porté
leur attention sur des embryons déjà avancés dans
les périodes de la vie utérine.

Comme je l'ai déjà idémoutré pour le système
os* eux et le système sanguin , dès l'année 1 8 1 7 , le
système nerveux se forme de la circonférence au
centre , d'une manière directement opposée à celle
qu'on avait imaginée. Les nerfs du tronc, les nerfs
latéraux de la tête, puis les nerfs des sens, se dé-
veloppent avant la moelle épinière et l'encéphale.
Se ce principe, général découlent la plupart des
lois de la 'névrogénie.

Sur des embryons de cheval et de veau , de lu
&n de la deuxième semaine de la vie utérine, on
"i« trouve qu'un fluide très-clair , qu'une espèce de

6*

8/| ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU,

gaz .dans le crâne1 membraneux et le canal pellicu-
Leiux de la moelle épinière ; chez deux embryons
humains, du quinzième jour de la conception,
dont lesyeux étaient très-distincts , dont l'œsophage,
le canal d'où doit naître le cœur , et la moelle épi-
nière, formaient trois cordons qui supportaient la
tête , je n'ai trouvé dans celle-ci qu'un fluide lim-
pide , et rien dans la gouttière membraneuse de la
moelle épinière. Sur un embryon de la troisième
semaine , le fluide contenu dans le crâne était très-
distinct , celui de la moelle épinière était moins
abondant et moins épais. Chez deux embryons de
cheval, de la même époque , le fluide cérébral
était plus consistant , celui de la moelle épinière
se concréta par l'action del'alcohol , sur les parties 1
latérales de la membrane qui l'enveloppait.

Chez ces derniers , les côtes cartilagineuses , les
nerfs latéraux du tronc étaient déjà formés ; les ;
nerfs latéraux de la tête , le nerf optique surtout , .
étaient très-apparents en arrière du globe de l'œil.

Un fluide grisâtre constitue donc l'état primitif I
de la moelle épinière , ainsi que l'ont observé Wri-
berg, Haller, les frères Wentzel, Tiedemann et M. le-
professeur Geoffroy Saint- Hilaire. Ce fluide m'ai
paru se former d'abord dans le crâne , et ensuite
dans le canal vertébral. Jusques là je n'avais obsemé^
aucune forme distincte, le fluide constituait nne
masse homogène , grise , transparente.

Cet état était à peu près le même dans le cou- i
rant de la quatrième semaine ; mais chez des emH

EMBRYON DES MAMMIFERES. OU

hryojos de La cinquième , époque à laquelle appa-
raissent les premiers points osseux, les contours
primitifs de l'encéphale et de la moelle épinière
prennent des formes circonscrites par l'action de
l'alcohol concentré.

Dans un embryon de veau de cet âge, dont les
yeux étaient très-saillants , non recouverts par les
paupières, et dont les membres commençaient à
poindre sur les parties latérales du tronc , je ren-
contrai deux lames minces dans l'intérieur du ca-
nal vertébral ; lames adossées aux parois de la
membrane demi-cartilagineuse qui formait ce ca-
nal. Ces lames étaient séparées en avant et en
arrière , elles n'avaient entre elles aucune commu-
nication. Chez un œuf humain du commencement
du deuxième mois de la conception, je trouvai
l'embryon au centre, suspendu au cordon ombi-
lical , dans l'intérieur duquel je rencontrai la vési-
cule ombilicale. Dégagé de ses enveloppes , j'aper-
çus trois vésicules à la tète , une antérieure (1),
une moyenne (2) , une postérieure (5) ; la moelle
épinière était représentée par un cordon blan-
châtre qui s'étendait jusqu'au bout du prolon-
gement caudal de l'embryon (4) ; placé sous
une vive lumière , et à l'aide d'une forte loupe ,
ce cordon me parut double, eomme je l'avais re-

(1) PL I, fig. 23, n° 8.

(2) PL I , fig. 23, n° 7.

(3) PL I , fig. a3 , n" 6.

(4) PL I, fig. 23, n" 1 , 3 et 5,

86 AN A tOUHE COilPAP.ltK Dï CE-tiVE-Al ,

marque chez le parole* de la- vingtième à la tren-
tième heure de sa formation Les vésicules
cérébrales me parurent au contraire simples4; elles
ne présentaient sur la ligue médiane âuteune trace
de division; ce qui était facile à constater, car,
en> prenant l'embryon dans la main et pressant
légèrement le crâfte membraneux , on faisait bom-
ber les Vésicules par M compression du liquide
qu'elles contenaient. Cet état était anâlogiie à celui
du poulet, du dindon! et di* canard, vers le troisième
jour de leur développement (2) . A cette époque les:
premiers Iméanfiéris du système netvetlx se compo-
saient de deux cordons de la moelle épinière (3),
et de trois vésicules cérébrales ; la postérieure cor-
respondait mi faawt de la" moelle allongée (4) , M
moyenne aux tubercules5 qiiadrijrométfux (5). cl
l'antérieure , la plus petite des trois , aux lobes céré-
braux (Q). Je donne ces déterminations avec assu-
rance, parce qu'elles sont les mêmes que celles que
nous avons suivies avec tant d'exactitude dans la
formation du poulet du troisième jour de l'incuba*
tion , et tjwe d'ailleurs* nous les verrous se justifier
p-hiS tard sur des embryons plus âgés.

Sur plusieurs1 embryons de cet âge, qui avaient

(1) Pl. ï, fig. Jjfi-g, 2, rt° 14 cl ô.

(2) Pl. I, fig. 5, a° 7, 8 et 9.

(5) Pl. I, fig. 25, n° 1 , 2, 5 et 5.

(4) Pl. I, fig. 25, n°0.

(5) Pl. I, fig. 25, n° 7.

(6) Pl. I, fig. 25, n" 8.

EMBRYON DES MAMMIFERES. 87

séjourné dans l'akohol , les lames qui formaient la
moelle épinière et l'encéphale, étaient très-minces;
on les yoyait adossées en avant tout le long de la
colonne vertébrale jusqu'au coccyx (1). Au crâne
elles formaient trois contours dont l'étendue cor-
respondait au volume des vésicules, un posté-
rieur (2) , un moyen (3), un antérieur (4). Au
crâne , l'adossement antérieur des deux lames était
beaucoup plus faible que le long de la moelle épi-
nière. Eii arrière les lames étaient écartées l'une
de l'autre, un peu recourbées de manière à former
du haut en bas de la moelle épinière , une longue
gouttière (5), plus large dans la partie du crâne ,
et séparées par des espèces de collets qui correspon-
daient aux contours (G) . Le diamètre de la moelle
épinière était uniforme, il n'offrait encore aucune
apparence des renflemens. Les nerfs dorsaux étaient
bien formés ; ils ne différaient en rien , quant à leur
texture , de l'état qu'ils présentent à un âge plus
avancé.

Chez un embryon de lapin, du huitième jour de
conception , dont la longueur dans sa partie re-
courbée était de trois millim. , la moelle épinière
et le cerveau avaient la même apparence et la même

(1) Pl. I, fig. 26 , n" î , a, 3 et 4.

(2) Pl. I, fig. 26, n"6.

(3) PL il, fig. 26, n"7.

(4) Pl. I, fig. 26, n" 8.

(5) Pl. I, fig. 26, n° 4, 3, 2 et 1.

(6) PL r, fig. 26, n' 8, 7 et 6.

88 A?s ATOMIÊ COMPARÉE DU CliRVliAU ,

fluidité. Trois vésicules formaient la tète et cor-
respondaient aux mêmes parties. Quatre de ces
embryons ouverts , après avoir séjourné plusieurs
mois dans l'alcohol, me présentèrent les deux lames
de la moelle épinière , écartées en arrière , adossées
en avant sur la ligne médiane ; une traction légère
les séparait , et le microscope ou une loupe très-
forte faisait apercevoir des dentelures sur toute la
ligne de réunion.

Cet effet était plus apparent encore sur un em-
bryon de cheval de la fin du premier mois ; les
lames de la moelle épinière étaient plus épaisses et
non réunies en arrière ( 1 ) , non réunies aussi en
avant ; on voyait seulement sur leurs parties anté-
rieures des filamens qui se portaient d'une lame à
l'autre : en laissant flotter l'embryon dans l'eau , et
agitant légèrement le liquide , ces lames se sépa-
rèrent dans la moitié de l'étendue de la moelle
épinière ; celle-ci n'était renflée sur aucun de ses
points (a). Dans le crâne, -les lames étaient moins
épaisses que dans le canal vertébral , elles formaient
autant de contours qu'il y avait de vésicules (5) ;
elles n'étaient qu'adossées antérieurement, de telle
sorte qu'il existait au milieu un raphé très-sen-
sible (4) ; je suivis avec soin les nerfs dorsaux le

(1) PI. I , fig. 20, n" i et 2.

(2) Pl. 1 1 fig. 20 , n° 2 et 1.

(3) PI. I, fig. 20, n" 2, 5 et 4.
(/,) Pl. I, fig. 20, n" 3.

EMBRYON DES MAMMIFÈRES. 89

long tics côtes cartilagineuses ; aucun d'eux ne se
rendait jusqu'aux cordons de la moelle épinière;
aucun nerf ne se rendait à la base des cordons con-
tenus dans le crâne ; le nerf optique n'y pénétrait
pas encore , quoiqu'il fût très-visible au fond du
globe de l'œil.

J'ai observé le double développement de la moelle
épinière et de l'encéphale chez des embryons de
chien, de loup , de cochon ; mais il est surtout ap-
parent chez les embryons monstrueux. Sur deux
embryons humains qui pouvaient correspondre au
quatrième mois , les doubles cordons , très-forts ,
séparés l'un de l'autre, étaient roulés sur eux-mêmes
en avant et en arrière ; la dure-mère s'était reployée
dans l'intervalle qui les séparait, et la faux dans le
crâne , se portait jusqu'à la partie supérieure du
sphénoïde.

Après la cinquième semaine, les vésicules cé-
rébrales acquièrent beaucoup d'étendue ; de sim-
ples qu'elles étaient , elles deviennent doubles. Sur
un embryon humain de la sixième semaine, j'en
ai remarqué deux en arrière ( 1 ) , deux au mi-
lieu (2), et deux en avant (3) ; les moyennes cor-
respondant aux tubercules quadrijumeaux étaient
les plus considérables; les antérieures, qui doivent
prendre un si grand accroissement, étaient beau-
coup plus petites qu'elles. Je n'aperçus aucune trace

(1) Pl. I, fig. 24, n" 3.

(2) Pl. I, fig. *4, n" 4.
(5) Pl. I, fig. 24, n" 5.

9° anatomie Comparée du cerveau .

de cervelet. Su* un embryon de mouton de la cin-
quièine semaine, il y avait aussi trois rangs de vé-
sicules doublées (1). Les postérieures étaient peu
prononcées (2); eïtes correspondaient à la moelle
allongée; celles1 de3 tubercules quadrijumeaux
étaient très-allongées (3) .Les antérieures n'offraient
pas la disproportion (4) qu'on leur remarque chez
tes embryons des; singes et ceux de l'homme. Sur
un embryon de veau de la même époque de for-
mation , les vésicules postérieures étaient si fortes ,
que je les pris pour les premiers rudimensdu cer-
velet (5). Elles rappellent en effet la composition
de cet organe chez les chéloniens ; j'aurais adopté
cette détermination, si plus tard je n'avais ren-
contré, comme chez l'embryon humain et eelui
des singes , les premières lames de cet organe se
dégager entre ces vésicules et celles qui correspon-
dent aux tubercules quadrijumeaux (6).

Ce changement de forme des vésicules céré-
brales , la plus remarquable des transformations
qu'elles éprouvent à cette époque, provient de
l'étendue que prennent les lames cérébrales; après
s'être relevées latéralement , elles convergent l'une
vers l'autre sur la ligne médiane , aé elles seren-

(1) Pl. I, flg. 19, n° 5, 4 et S.
(a) PL I , fi g. 19, a° 5.

(3) Pl. I, fig. 19, n«4.

(4) Pl. I, fig. 19, n° 5.

(5) Pl. I , fig. 27, n" 3.

(6) Pl. I, fig. 37, ri'- 4.

KMBRYOtf DBS M.V.MMII'iilîES. Ç) 1

( outrent , et où leur point de jonction forme le
raphé qui divise les vésicules. Ces vésicules sont
remplies d'un fluide grisâtre, légèrement rouge
dans la partie adossée à l'intérieur des lames. Ce
mécanisme est facile à distinguer chefclefc embryons
de veau , de cochon et de cheval 1 que l'on a sou-
mis pendant quelque temps* à l'action du deuto-
chlorure de mercure.

On toit que ce double développement primitif
du système nerveux central correspond au dou-
ble développement du raehis et du crâne dans
leurs états cartilagineux et osseux ; c'est en vertu
de la même loi que ces trois systèmes se forment.
Les lames de la moelle épinière et de Feneéphalé
se sont réunies en avant , comme les lames cartila-
gineuses , e8 plus tard les noyaux osseux qui com-
posent les corps vertébraux et les os de la base du
crâne , qui sur leur partie médiane correspondent
au noyau central des vertèbres.

Si ce principe de formation , qui sert de base à
la loi de symétrie, est exact, on entrevoit de suite
que le canal de la moelle épinière sera formé
la jonction postérieure de ses lames , de même
que le canal vertébral est formé en arrière par les
masses transversales des vertèbres ; c'est un résultat
du second principe général du développement des
embryons, ou de la loi de conjugaison , qui préside
à la formation des canaux , des ouvertures et des
cavités dont sont creusés les divers organes.

En effet, aussitôt que l'engrenurc anléricurc

9^ Ai\ATOMlli COMPARÉE DU CEUVE.U .

de la moelle épinière est formée , les bords des
lames s'élèvent (i), forment les parois de la gout-
tière qu'on observe dans son étendue (2) ; plus
tard elles se dirigent l'une vers l'autre; elles se
rencontrent et se confondent par des dentelures ,
qu'on pourrait comparer à celles qui joignent cer-
tains os les uns aux autres : de même que les vési-
cules cérébrales se doublent par un mécanisme sem-
blable (3) , elles s'adosseraient et se confondraient
toutes les unes dans les autres , de manière à ne
former qu'une vaste cavité , si la dure-mère ne
venait s'interposer entre les vésicules antérieures.

Ce mode déformation devient apparent pendant
le cours des deuxième et troisième mois de la vie
utérine , chez le veau , l'âne , le cheval., un peu plus
tôt chez le cochon , chez le mouton , chez le singe
ouistiti , et chez l'embryon humain.

Chez tous ces embryons , au deuxième mois , la
partie postérieure de la moelle épinière était ou-
verte dans la partie supérieure , comme elle reste
chez les crapauds et les grenouilles ; dans sa par-
tie moyenne et inférieure, les lames étaient réunies;
cette réunion s'opérait à l'aide de petits faisceaux
transversaux, qui , d'une lame, se portaient sur l'au-
tre; ces faisceaux étaient de véritables commissures;
dans la partie réunie, il existait un canal, qui .

(1) Pl. I, fig. 26, n"3 et 4.

(2) PI. I , fig. 20 , n" 1 et 2.

(3) Pl. I, fig. 19, n"4ct 5.

EMBRYON DES MAMMIFÈRES. Ç)~>

comme la moelle épinière, se terminait par une
pointe mousse, à l'extrémité du coccyx, ainsi
qu'on le remarque à Gous les âges dans la classe
des oiseaux. Ces dentelures sont surtout visibles
chez le veau et le cheval.

Sur deux embryons humains, de la septième se-
maine , qui avaient séjourné quelque temps dans
le deuto-chlorure de mercure , la moelle épinière
et l'encéphale formaient un arc à diverses courbu-
res, qui suivaient les inflexions du tronc (1) et de
la tête de l'embryon (2) : la moelle épinière se termi-
nait par une pointe mousse (3) à l'extrémité du coc-
cyx, comme l'ont observé les frères Wentzell etTie-
demann ; le prolongement caudal était encore très-
apparent : ce que je trouve aussi sur de très-jeunes
embryons de chauves - souris sans queue. La lar-
geur delà moelle épinière était d'un millim. sur un
de ces embryons , et d'un millim. un tiers sur l'au-
tre (4) ; les renflemens n'existaient pas , quoiqu'on
aperçût déjà les membres sous la forme de mame-
lons ; les lames postérieures de la moelle épinière
étaient réunies depuis le commencement de la ré-
gion dorsale jusqu'au coccyx ; le canal épinien était
très-distinct en bas, et ouvert encore en haut; en
injectant du mercure et en insufflant de l'air , il se

(1) Pl. II, flg. 63, n" 1, 2 et 5.

(2) Pl. II, fig. 63, n"4 et 5.

(3) Pl. II , fig. 63, n° 1.

(/j) Pl. II, flg. 23, n" 1 et 2.

t

1)4 ANATOMIE COMPARÉE DU CEItTEAU ,

dilatait : le poids du mercure fit disjoindre les
bords postérieurs des lames ; le canal s'ouvrit dans
sa largeur ; nous distinguâmes les dentelures syr
ics côtés, et sur la ligne médiane le raphé <!e
réunion.

Les vésicules cérébrales étaient au nombre de
quatre , au lieu de trois que nous avions remarqu < < s
chez les embryons précédées ; il y en avait une au
haut, de la moelle épinière peu saillante (1) -, elle
correspondait à la moelle alongée ; une seconde , peu
bombée , était au-dessus ; c'est, je pense , la vésicule
propre au cervelet (2); elle se dégageait de -dessous ia
troisième vésicule, qui la précédait et quiétait la plu s
volumineuse de toutes. Cette dernière correspond
aux tubercules quadri jumeaux (3) ; la quatrième .
antérieure, csttoujourscelledeslobescérébraux( '■) ;
chacune de ces vésicules était double (5) , Je
sillon des deux vésicules antérieures (6) était
plus prononcé que celui .des postérieures. Celle des
tubercules quadrijumeaux était la plus avancée
de toutes ; elle formait le kul&edeterminaison de la
moelle épinière ,(7) ; les lames <spiù la formaient n'é-
taient pas seulement adossées, elies étaient engre-

(1) Pl. II, fig. 65, n°5.
(a) Pl. II , fig. 63 , n° 6.

(3) PI. n, fig. 63, n° 4.

(4) Pl. II , fig. 63 n° 5.

(5) Pl. II, fig. 63, n" 5 ol 6.

(6) PLU, fig. 63, a» 4 et 5.

(7) Pl. II, fig. 63, n°4-

EA1BHYON DES MAA1JJ1 KÈK1ÎS. p5

nées l'une dans l'autre, de manière que leur anté-
rieur formait une vaste cavité remplie par un liquide
rougeatre et gris , comme celui renfermé dans îes
autres , ainsi que l'ont observé Wriberg , les frères
Wentzell , Garus et Tiedemann.

Sur un lapin du douzième jour , la moelle épinière
était légèrement renflée aux points qui correspon-
dent aux membres ( i ) ; elle était encore ouverte en
haut , les lames n'étaient pas réunies (2) , la vési-
cule des lobes était très - allongée (3), concave en
dessous , convexe en haut ; elje se terminait en
pointe en avant. La vésicule des tubercules quadri-
jumeaux était très-étendue (4) ; vue de côté, elle
semblait superposée sur une autre vésicule (5) , qui
étai t celle qui appartien t au cervelet , et qu'on ne dis-
tinguebien qu'en considérant l'encéphale sursaface
latérale. Chez plusieurs embryons de didelphes,
cette vésicule du cervelet paraît plus dégagée en ar-
rière (6) , parce que les tubercules quaîdri jumeaux
sont plus déjetés en avant (7) , etleslobes semblent au
contraircrentrer en arrière sous la partie antérieure
de ces tubercules (8) ; ils forment en bas une saillie

(1) PI. II , fi g. 60, n" s et 5.

(2) Pl. II, fig. 6o,>n° 6.
(ô) Pl. Iï, fig. 60, n° 5.

(4) Pl. II, fig, 60, n" 7.

(5) Pl. II, fig. 6o,n"4.

(6) Pl. I, fig. 21 , n° 5.

(7) Pl. I, fig. 21, rr 8.

(8) Pl. I, fig. 21, n'y.

96 ANA.TOMIE COMPARÉE DU CERVEAU,

que jen'ai pas observée chez les autres embryons ( 1 ).

J'invite les anatomistes qui voudront suivre ee dé-
veloppement , à se procurer des embryons de cheval
et de veau , entre la sixième et la septième semaine
de la vie utérine; ils le verront avec beaucoup plus
de facilité que chez l'homme, et surtout que chez
le lapin , où il faut recourir au microscope. La
moelle épinière est , à cette époque , d'un volume
énorme, comparativement à la petitesse du cer-
veau ; en effet , le canal épinien est très-large , les
tubercules quadrijumeaux sont considérables; il
y a un rapport direct entre le développement de
ceux-ci et celui de la moelle épinière. Ces rapports
existent aussi chez l'embryon humain, chez celui
du singe maimon et du ouistiti-, mais il est beaucoup
moins prononcé. Je remarque, à cette occasion, que
le volume de la moelle épinière est en rapport avec
le volume considérable des artères intervertébrales;
celles-ci ont un calibre égal aux artères de la tête,
qui, plus tard , prennent un si grand accroissement.
Sur plusieurs embryons de ces âges , que je suis par-
venu à injecter avec le mercure, il est curieux de
comparer le calibre des artères qui se distribuent
aux tubercules quadrijumeaux , avec celui des ar-
tères qui se rendent aux lobes antérieurs : le volume
des premières est presque le double de celui des se-
condes ; les artères des tubercules quadrijumeaux
sont développées dans la même raison que celles de

(1) Pl. I, fig. 21, n"6.

EMBRYON DES MAMMIFÈRES. 97

la moelle épinière : chez les embryons plus jeunes,
le système artériel est également très-important à
constater: j'ai observé que la réunion antérieure et
postérieure des lames qui composent la moelle épi-
nière, est précédée par une membrane vasculaire ,
qui de droite passe à gauche, et vice versâ; de ma-
nière que e'est sur le réseau artériel , et sans doute
par son intermédiaire , que la réunion s'opère , et
que le canal épinien se développe. C'est aussi par le
même mécanisme que j'ai vu s'effectuer la réunion
des tubercules quadrijumeaux.

Il résulte de ces faits , que c'est par une véri-
table conjugaison des lames postérieures de la
moelle épinière, que le canal épinien et le ventri-
cule qui existe alors dans les tubercules quadri-
jumeaux, sont formés; on peut l'egarder comme
analogues aux commissures des grands ventricules ,
les faisceaux transverses qui d'une lame se por-
tent à l'autre. Chez les embryons normaux,, l'espace
est si court entre les deux lames , que ces faisceaux
peuvent paraître superflus ; mais chez les em-
bryons monstrueux, que je désigne sous le nom de
hyper-spinaux j et que l'on connaît sous celui d'Ay-
drorackis , les lames postérieures sont très-écartées ;
sur le liquide qui remplit le canal épinien, on voit
flotter, de distance en distance, les faisceaux trans-
verscs qui nous occupent, et qui sont alors sem-
blables à ceux qui réunissent et qui servent de
commissure aux tubercules quadrijumeaux <1< s
oiseaux adultes. Entre ces faisceaux , on dislingue

98 ANATOMïE COMPARÉE DU CERVEAU,

les capillaires , qui leur sont adossés , et qui les
accompagnent.

En suivant avec soin les artères sur la moelle
épinière , je cherchai à m'assurer si les nerfs y exis-
taient aussi : c'est en vain que je les avais cherchés
sur des embryons de la quatrième et de la cin-
quième semaine ; je ne les y avais vus ni à l'œil nu
ni à l'aide de la loupe ou du microscope ; sur des
embryons de veau et de chevaldela sixième semaine,
j'aperçus cinq ou six nerfs dorsaux qui venaient
s'implanter, par leurs deux ordres de branches,
sur les parties latérales de la partie correspondante
de la moelle *épinière ; je trouvai aussi quelques
nerfs lombaires , mais je ne pus rencontrer les nerfs
cervicaux, quoique je les suivisse des parties laté-
rales du col jusqu'aux espaces intervertébraux , où je
rencontrai le petit ganglion qu'ils forment. J'ai fait
la même observa tion chez l'embryon humain , entre
la sixième et la septième semaine : quelques nerfs
dorsaux étaient implantés seulement sur la partie
moyenne de la moelle épinière ; il n'y en avait pas
encore dans la région cervicale ; le nerf optique,
celui de la troisième et de la cinquième paire,
étaient également absens de la base des vésicules
dont se compose à cette époque l'encéphale. Il est
inutile de nous appesantir sur l'importance de ces
faits relativement à la névrogénie ; mais il est très-
nécessaire d'insister sur leur généralité. Chez tous
les embryons sans exception, plus tôt ou plus tard ,
selon la classe , la famille ou l'espèce à laquelle ils

EMBRYON DES MAMMIFÈRES. 99

appartiennent, les nerfs sont formés avant de se
mettre en communication avec l'encéphale et la
moelle épinière. Chez les larves des insectes , les
branches latérales précèdent dans leur formation
les ganglions centraux, ce qui prouve que , de même
que les systèmes cartilagineux et osseux , le système
nerveux se développe de la circonférence au centre ,
en sens inverse du mode de formation que les hypo-
thèses avaient fait admettre.

Si on a suivi avec attention les détails que nous
avons présentés dans les deux chapitres précédens ,
on a dû remarquer que les renflemens de la moelle
épinière coïncident avec l'apparition et l'accroisse-
ment des membres sur les parties latérales du
tronc ; on a dû voir la métamorphose remarquable
qui s'opère dans la queue du têtard, lorsque la
moelle épinière, prolongée d'abord jusqu'à la ter-
minaison du coccyx, s'élève tout à coup dans le
canal vertébral ; il semble , d'après cette transfor-
mation, que les reptiles n'acquièrent leurs membres
qu'aux dépens de leur longue queue : nous avons
particulièrement insisté sur la formation tardive
du cervelet , mise en opposition avec le développe-
ment précoce des tubercules quadrijumeaux ,
parce que ce résultat était , j'ose le dire, inattendu
dans l'état présent de nos connaissances. En cons-
tatant chez les mammifères ces diverses métamor-
phoses , nous ferons remarquer qu'elles deviennent
l'état permanent de certains embryons monstrueux.

Jusqu'au deuxième mois de l'embryon du veau

r

lOO ÀNATOMIE COMPARÉE OU CERVEAU,

et du cheval , vers le milieu du second mois de celui
du cochon et du mouton , les membres n'ont pas
encore paru sur les parties latérales du tronc; la
moelle épinière est d'un calibre uniforme dans ses
diverses régions ; pendant le troisième mois ; et
un peu plus tôt chez le mouton et le cochon , les
membres paraissent, et acquièrent , ainsi que dans
les deux mois suivans , un développement assez
rapide; en même temps, et toujours dans un rap-
port direct, les renflemens supérieurs et posté-
rieurs de la moelle épinière paraissent et accroissent
dans la même proportion ; en même temps aussi
le petit bulbe de terminaison remonte le long du
canal coccygien et sacré, l'étendue de la queue de
l'embryon diminue , et cette diminution est pro-
portionnée, chez les diverses espèces, au degré d'as-
cension de la moelle épinière dans le canal verté-
bral. Je compare à ce sujet plusieurs embryons de
chauve-souris sans queue : les plus jeunes ont un
prolongement caudal assez long , la moelle épinière
descend jusqu'à la terminaison du» coccyx, comme
chez les oiseaux , avec cette différence qu'elle n'y est
pas fixée comme chez ceux-ci ; chez les embryons
des deux tiers de la gestation, la queue est diminuée
de moitié, la moelle épinière s'arrête au niveau du
milieu du canal sacré; chez les embryons à terme,
elle se termine vis-à-vis du corps de la troisième
vertèbre lombaire, et la queue a totalement dis-
paru. J'ai injecté au mercure ces embryons; je dirai
plus bas avec quelle disposition du système arté-

EMBRYON DES MAMMIFÈRES. loi

riel coïncide cette ascension de la moelle épinièrc
dans son canal, et cette disparition de la queue
des premiers embryons ; métamorphose analogue,
par ses effets et sa cause, à celle qu'éprouve le té-
tard des batraciens.

L'embryon humain éprouve dans sa marche
un semblable rapport. Au commencement du
deuxième mois , on n'aperçoit ni les membres , ni
les renflemens de la moelle épinière ; dans le cours
du troisième mois , les membres paraissent, et avec
eux les renflemens ; ils ont à cette époque deux
millim. de diamètre ; le supérieur est un peu moins
volumineux que l'inférieur ; pendant les quatrième,
cinquième, septième, huitième et neuvième mois,
les membres se développent d'une manière qui
n'est pas toujours proportionnelle d'un mois à l'au-
tre ; les dimensions des renflemens sont toujours
en rapport avec celui des extrémités auxquelles ils
correspondent ; ce rapport se conserve après la
naissance; les renflemens, comme les membres,
augmentent jusqu'à l'âge de trente ans ; ils dimi-
nuent ensuite dans la vieillesse, et leur atrophie
accompagne constamment celle qu'éprouvent les
extrémités supérieures et inférieures (1 ). Wriberg,
les frères Wentzell , ont indiqué en partie ce rapport
chez l'embryon humain ; T iedemann vient de le

(0 Voyez à ce sujet le tableau tics dimensions de la
moelle épinière, depuis le deuxième mois de la yie utérine
fftrsqu'à la centième année-

Ï02 ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU,

suivre avec une exactitude qui ne laisse rien à dé-
sirer , quant aux dimensions de la moelle épinière
que cet anatomiste a considérée trop isolément.

TABLEAU COMPARATIF

Des dimensions de la Moelle épinière dans les diffêvens
âges de C Homme et de l'Embryon humain.

•

AGE.

P A il T I B

H R TV F T PMIKT

MORT T R
91 U C L L 0

inférieur.

moyenne»

'supérieur.

allongée.

gestation.

ïuctre.

mètre.

mètre.

mètre.

1 mois.

- » »

» »

» »

2 mois.

0,00075

0,00075

0,00075

0,00200

3 mois.

0,00 1 33

0,00100

o,ooi53

o,oo3oo

4 mois.

o,oo233

0,001 5o

0,00200

o,oo5oo

5 mois.

o,oo325

0,00200

o,oo3oo

0,00575

6 mois.

o,oo375

0,00225

o,oo35o

0,00700

7 mois.

o,oo5oo

0,00275

0,00475

o,oio5o

8 mois.

0,00575
0,00675

0,00433

o,oo525

0,01 200

g mois.

o,oo525

0,00600

o,oi3oo

Après

la naissance.

i an.

0,00725

0,00600

6,00800

0,01800

2 ans.

0,00900

0,00625

0,01000

0,02000

7 ans.

o,oi3oo

0,00990

o,oi3oo

0,02500

i5 ans.

0,01600

0,00950

o,oi5oo

0,02700

5o ans.

0,0 1900

0,01000

0,01800

o,o5ooo

' 70 ans.

0,01 100

0,00900

0,01400

0,02600

1 00 ans.

0,0 1000

0,00800

0,01200

0,02300

Pendant le deuxième mois , la moelle épinière se
prolonge jusqu'à l'extrémité du coccyx , auquel on
peutencore, à cette époque, distinguer septnoyaux
cartilagineux ; le prolongement caudal , signalé
par tous les anatomistes , est encore dans toute sa
force ; aux troisième et quatrième mois , il dinri-

EMBRYON DES MAMMIFÈRES. Iû3

nue, la moelle épinière remonte successivement
jusqu'au milieu du coccyx, et à la fin du sacrum;
au quatrième mois elle est arrêtée au haut du canal
sacré ; au cinquième , elle correspond au niveau de
la cinquième vertèbre lombaire , l'embryon a perdu
sa queue en totalité ; aux sixième , septième et hui-
tième mois, elle correspond successivement au
corps de la cinquième vertèbre lombaire, puis à
celui de la quatrième , et enfin à celui de la troi-
sième , où elle s'arrête au terme de la naissance.

Cette ascension du bulbe de terminaison de la
moelle épinière dans le canal vertébral , détermine
des changemens remarquables dans les faisceaux
nerveux connus sous le nom de queue de cheval.
Les nerfs qui les forment ne sont pas visibles
avant la fin du deuxième mois; au troisième, ils
s'implantent sur les parties latérales du renfle-
ment inférieur , et comme alors la moelle épinière
se prolonge jusqu'au bas du sacrum , ils ne for-
ment pas par leur réunion un faisceau qu'on puisse
comparer à une queue de cheval. Cet état persiste
pendant toute la durée des troisième, quatrième,
cinquième , et souvent jusqu'au milieu du sixième
mois delà vie utérine; à cette époque, la moelle
épinière étant remontée au haut du canal sacré,
plusieurs faisceaux la dépassent inférieurement.
La queue de cheval commence à être distincte ;
elle devient plus apparente les septième, hui-
tième, et enfin , pendant le cours du neuvième,
f lic prend la disposition que lui connaissent tous

Iû4 ANATOMIE COMPAREE DU CERVÊAÙ ,

les anatomistes. Parmi les mammifères, les chauve-
souris sans queue ont aussi une queue de cheval ,
produite par l'ascension de la moelle épinière, et
soumise aux mêmes variations que celle de l'em-
bryon humain. Chez les reptiles, les grenouilles
et les crapauds ont une semblable queue , qui
ne devient distincte qu'à l'époque de la métamor-
phose, par la même raison que chez l'homme et
chez les chauve-souris. Lorsque l'embryon humain
conserve sa queue jusqu'à la naissance , il est privé
de queue de cheval , parce que la moelle épinière
se fixe au bas ou au milieu du canal sacré.

Avoir expliqué comment la queue de cheval se
manifeste chez les embryons de l'homme, des
chauve-souris sans queue , et chez les batraciens ,
c'est avoir donné la raison de son absence dans tout
lé reste des animaux vertébrés , chez lesquels la
moelle épinière se prolonge plus ou moins bas dans
le canal coccygien ; c'est avoir établi aussi que sous
ce rapport, l'embryon de l'homme éprouve une vé-
ritable métamorphose analogue à celle des chauve-
soUris sans queue et des têtards des batraciens.

Pendant que chez les mammifères la moelle épi-
nière éprouve ces transformations extérieures , un
changement non moins remarquable s'opère dans
son intérieur. Nous avons exposé comment, d'a-
près le principe général de conjugaison, le canal
épinien se formait par l'engrenure antérieure et
postérieure des lames de la moelle épinière. Chez
les embryons du cheval, du chien, du chat, du

EMBRYON DES MAMMIFÈRES. 1 o5

mouton , du veau , du cochon , des singes , du la-
pin, du lièvre etdesdidelphes, ce canal est d'abord
rempli par un liquide semblable à celui que con-
tiennent les vésicules cérébrales ; les lames de la
moelle épinière , formées par la matière blanche ,
sont très-minces ; leur épaisseur augmente ensuite
progressivement par la conversion du liquide en
matière grise , et par son application successive
aux parois internes des lames ; cet épaississement
des lames, déjà appréciable au deuxième mois, le
devient surtout, chez le veau et le cheval , au troi-
sième , en ce qui concerne principalement les deux
renflemens. Au quatrième, au cinquième et au
sixième, leur épaisseur devient considérable; l'ef-
fet immédiat de cet épaississement des lames delà
moelle épinière , est nécessairement l'oblitération
du canal épinien. A mesure, en effet, que le liquide
se transforme en matière grise , le canal se rétré-
cit; il est encore visible à la naissance chez ces
deux animaux. Chez le chien , le chat , son obli-
tération est plus prompte ; chez le lapin , elle est
plus tardive, et chez le lièvre, le canal est encore
très-distinct sur les embryons à terme. Quoique
très-voisin du lapin, le lièvre en diffère beaucoup
sous ce rapport ; il en diffère beaucoup aussi en ce
qui concerne le développement osseux de la co-
lonne vertébrale. Plusieurs embryons des singes f
Ouistiti, maimon, macaque, m'ont offert le canal épi-
nien à des degrés de largeur différons, selon l'âge
plus ou moins avancé auquel ils étaient parvenus.

ÎOÔ ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU ■

Chez l'embryon humain des troisième , qua-
trième mois , le canal épinien est encore très-large ;
il est comme étranglé dans la région dorsale ; il
s'élargit beaucoup dans les points qui correspon-
dent aux deux renflemens ; ùn liquide grisâtre le
remplit comme celui des autres mammifères. Au
cinquième mois , il se rétrécit beaucoup ; il s'obli-
tère au sixième : souvent même on ne le trouve
plus à cet âge chez les embryons bien constitués.
Le mécanisme de cette oblitération provient de la
conversion graduelle du liquide qui remplit le
canal , en matière grise , qui s'applique contre les
parois internes des lames de la moelle épinière.
Carus a parlé de la formation de ce canal et de
son oblitération. Tiedemann l'a suivie avec une
précision remarquable chez l'embryon de l'homme;
mais, d'après cet anatomiste , le liquide primitif
seroit étranger à ce mécanisme. Mes recherches
ayant été faites plusieurs années avant que M. le
baron Cuvier m'eût communiqué son ouvrage
( mars 1 82 1 ), je ne puis énoncer pour le moment
que notre dissidence d'opinion. Selon ma manière
d'expliquer le fait, je regardais la conversion du
liquide en matière grise, comme analogue à la trans-
formation cartilagineuse dans le système osseux.

J'ai appuyé ces propositions, dans mon grand
ouvrage , par l'examen anatomique de plusieurs
embryons monstrueux, qui présentaient ces dis-
positions et ces rapports. Je vais en donner un
aperçu : sur deux embryons humains sans extré-

EMBRYON DES MAMMIFÈRES. 107

I mités inférieures, la moelle épinière n'était pas ren-
I fiée dans la partie inférieure ; la région cervicale
et le renflement supérieur étaient plus volumineux
1 que clans l'état naturel ; le col et les bras étaient
ii énormes ; chez tous les deux, venus à terme, et
1 dont l'un vécut quelques jours, le prolongement
1 caudal persistait, la queue avait environ deux
pouces ; là moelle épinière se prolongeait jusqu'au
commencement du coccyx , elle cessait dans la
gouttière qui termine en arrière le canal sacré. Sur
deux chats, sur un chien privé des pattes de der-
rière , le renflement inférieur de la moelle épinière
manquait ; mais la moelle épinière était plus forte
dans toute la région lombaire e't sacrée qu'elle ne
l'est ordinairement; la queue elle-même était plus
longue et beaucoup plus volumineuse qu'on ne la
rencontre dans l'état normal. Chez un embryon
humain privé des membres supérieurs , la moelle
épinière n'était pas renflée dans la région cervicale ;
un veau affecté de la même monstruosité, nous pré-
senta la même disposition ; je l'ai observée aussi
chez un lézard vert : chez les embryons affectés d'hy-
drorachis,le canal épinien persiste jusqii a la nais-
sance ; il est dilaté par -la présence du liquide ,
comme les ven tricules cérébraux le sont dans l'hy-
drocéphale chronique. Lorsque l'hydrorachis se
manifeste vers le deuxième ou le troisième mois de
la vie utérine , la présence du liquide écarte l'une
de l'autre les lames postérieures de la moelle épi-
nière ; leur réunion ne s'opère pas , le canal n'est

106 ANAT0MIE COMPARÉE DU CERVEAU ,

pas formé; on trouve à sa place une longue gout-
tière analogue à celle qu'on rencontre vers le com-
mencement du deuxième mois. Quelquefois les
lames postérieures de la moelle épinière ne- restent
écartées que sur un seul point , et alors il se forme
en cet endroit un hiatus analogue à celui qui existe
dans le renflement inférieur des oiseaux.

Chez certains embryons dont la région cervicale
est surmontée de deux têtes adossées l'une à l'autre,
la partie de la moelle épinière qui correspond au
eol , est plus volumineuse; le canal est large et ou-
vert en cet endroit ; chez les embryons bicéphales
avec deux cols et un seul tronc , on trouve, à l'en-
droit de la jonction des deux moelles épihières, t
un canal qui s'étend jusqu'à sa terminaison.

L'intérêt que présentent ces faits, est encore accru
par la disposition du système artériel des fœtus nor-
maux ou anomaux. Si vous considérez l'aorte de
tous les embryons à l'époque où leurs membres ne
sont pas apparens , vous les trouverez sans artères
axillaires et sans artères crurales ; les embryons
privés des membres inférieurs ou postérieurs le sont
aussi de l'artère qui s'y distribue ; il en est de même
des membres supérieurs. Lorsque les renflemens
viennent à paraître , les artères transverses , qui leur
correspondent , prennent tout à coup un dévelop-
pement analogue ; après s'être ramifiées sur les
parties latérales de la moelle épinière , unies aux
deux spinales , les rameaux s'insinuent d'abord
dans la gouttière de la moelle épinière, par la

EMBRYON DES MAMMIFÈRES. 1 09

fente longitudinale qui existe à sa partie posté-
rieure ; plus tard , lorsque les faisceaux transver-

• ses ont joint les lamest en arrière , elles passent
entre leur écartement pour aller verser dans le
cdnal le fluide d'où naît la matière grise.

La terminaison de l'aorte est surtout curieuse à
suivre dans ces diverses métamorphoses; d'abord
elle se prolonge en diminuant insensiblement de
volume, jusqu'au devant de la pointe du coccyx,
les iliaques sont capillaires en comparaison du tronc
de l'artère sacrée , qui est alors la véritable conti-
nuation de l'aorte ; plus tard , lorsque les mem-
bres paraissent, les iliaques prennent un accrois-
sement qui bientôt égale, et ensuite dépasse le

1 volume de l'artère sacrée; enfin toute propor-
tion cesse entre ces artères , et les iliaques de-
viennent à leur tour la continuation de l'aorte.
L'artère sacrée conserve chez les mammifères un
calibre d'autant plus grand que la queue est et
doit rester plus volumineuse. L'embryon humain
offre à cet égard un spectacle digne de toute l'at-
tention des anatomistes. A la fin du premier mois ,
et au commencement du deuxième , l'aorte se pro-
longe en diminuant insensiblement jusqu'au devant
du coccyx. On ne voit à droite et à gauche qu'une
double série de petits rameaux analogues aux
branches intercostales: l'artère sacrée a un volume
quatre fois plus grand que les branches latérales
d'où doivent provenir les iliaques. Dans le cours
du deuxième mois , les iliaques se distinguent des

IIO ANAïOMIE COMPARÉE DU CERVEAU,

autres branches transversales;au troisième, elles éga-
lent Tarière sacrée; au quatrième, elles la dépassent ;
aux cinquième, sixième et septième, toute propor-
tion entre elles disparaît. A la naissance et chez l'en-
fant , l'artère sacrée est si grêle en comparaison du
diamètre des iliaques , qu'il n'est encore venu à
l'esprit d'aucun anatomiste de penser que l'artère
sacrée était la continuation première de l'aorte.
On voit, d'après cela, que les métamorphoses qu'é-
prouve la terminaison de la moelle épinière chez
l'embryon humain , et la disparition de la queue,,
sont sous l'influence des changemens qui s'opè-
rent dans l'artère sacrée et ses ramifications. C'est
par un effet analogue que les chauve-souris sans
queue et les têtards, dans leur métamorphose, per-
dent la longue queue dont ils étaient pourvus au-
paravant. Ce rapport général entre le système ner-
veux et le système sanguin expliquera peut-être la
formation tardive du cervelet. Nous avons vu que
chez les oiseaux (1) et chez les reptiles (2) , cet or-
gane est le dernier à se développer ; il est égale-
ment le dernier à paraître chez les embryons des
mammifères.

Chez l'embryon du mouton , on ne le distingue
que pendant le cours de la huitième semaine (5) ; ,
il est si peu étendu à cette époque , que , pour l'a--

(1) Pl. I, 6g. 5, n° 5.

(2) Pl. I, fig. 12, n° 2.

(5) Pl. II, fig. 47 > n° 8bis.

EMBWYON DES MAMMIFÈRES. 1 1 1

percevoir, il faut considérer l'encéphale par sa face
latérale ; on le voit alors enchâssé au-dessus, du
bulbe considérable des tubercules quadriju-
meaux (1); son diamètre transversal ne dépasse
pas un millim. Sur l'embryon du ouistiti , qui cor-
respond à cette époque, les premiers rudimens du
cervelet (2) se montrent entre le bulbe de la moelle
allongée (3) , qui lui est postérieur, et celui des tu-
bercules quadri jumeaux situés en avant (4) • Ce pre-
mier état du cervelet consiste, chez ce singe, en deux
petits tubercules , l'un droit , l'autre gauche (5) , sé-
parés encore l'un de l'autre sur la ligne médiane
par .la pointe des tubercules quadrij umeaux (6),
qui vient s'interposer entre eux. Leur saillie est si
peu prononcée en dehors, qu'ils semblent logés
dans un enfoncement produit par la moelle allon-
gée (7) et par la saillie des tubercules (8). Chez
l'embryon humain du troisième mois , la disposi-
tion est un peu différente. Le cervelet (9) se dégage
de la partie postérieure des tubercules quadriju-

(1) Pl. II, fig. 47, n°7.

(2) Pl. II, fig. 48, n° 7.

(3) Pl. II, fig. 48, n°6.

(4) Pl. II, fig. 48, n" 8.

(5) Pl. II , fig. 48 , n° 7.

(6) Pl. II, fig. 48, n" 8.

(7) Pl. II, fig. 48, n°6.

(8) Pl. II, fig. 48, n- 8.

(9) PL I, fig. 25, n*6.

1 1 2 ANATOMIE COMPAREE DD CERVEAU ,

meaux (i), dont l'extrémité postérieure est égale-
ment interposée entre les deux petits tubercules
qui se forment à cet âge; une petite scissure trans-
versale le distingue, en arrière, de la'partie qui cor-
respond à la moelle allongée (2). Quelquefois on
le rencontre vers le commencement de la neuvième
semaine (3) ; il se rapproche plus alors de la disposi-
tion qu'il présente chez le singe ouistiti ; comme
chez ce dernier il est logé dans une excavation formée
parla saillie transversale des tubercules quadri ju-
meaux (4) et par celle de la moelle allongée en
arrière (5). Il est formé par deux lames , dirigées
transversalement sur le plancher du quatrième
ventricule (6) , séparées l'une de l'autre sur la ligne
médiane. Chez un embryon monstrueux du qua-
trième mois, dont le cervelet s'était arrêté à. cette
époque de sa formation , les deux lames étaient
réunies et avaient formé une vésicule unique qui
donnait au cervelet une forme analogue à celle
qui existe chez les tortues aquatiques. C'est peut-
être une disposition semblable qui a fait croire
à certains anatomistes que l'état primitif de cet or-
gane , chez l'homme, était vésiculeux. Chez l'em-

(1) Pl. I, fig. a5, n° 8.

(2) Pl. I, fig. 25, n° 7.

(3) Pl. I, fig. 3i,n°3.

(4) Pl. I, fig. 3i, n°4.

(5) Pl. I, fig. 3i, n"2.

(6) Pl. I, fig. 3i, n°3.

EMBRYON DES MAMMIFÈRES. 1 1 5

bryon du lapin, celte apparition est encore plus
tardive ; car on ne le distingue pas avant le onzième
ou le douzième jour de la formation de l'encéphale.
Tout cet organe offre , à cette époque , une forme
assez analogue à celle du singe et de l'homme. Les
tubercules quadrijumeaux très-développés ( 1 ) , et
la moelle allongée très-saillante (2) , produisent
entre eux une dépression, dans laquelle on ren-
contreles deux feuillets pelliculeux du cervelet (3) ;
ces feuillets, moins épais que chez le ouistiti (4) et
que chez l'homme (5) , sont placés transversale-
ment sur le quatrième ventricule (6) , ne se tou-
chent pas sur la ligne médiane. Si on place l'em-
bryon dans l'eau , on les voit se déjeter à droite et
à gauche sans qu'il se soit opéré aucune rupture :
effet qu'on produit de la même manière chez
l'homme , le singe , le veau , le cheval , le chien , le
chat, le mouton et le didelphe, aux époques de
formation correspondantes. Sur l'un des fœtus
sans membres postérieurs , cités précédemment , le
cervelet n'était pas réuni , quoiqu'au sixième mois
de sa formation.

Chez l'embryon des didelphes on ne voit égale-

(1) Pl. I, flg. a8, n°5.
(a) PI. I, flg. 28, n° 3.

(3) Pl. I, flg. 28, n"4.

(4) Pl. II, flg. 48, n° ?.

(5) Pl. I, flg. 25, n" G.

(6) Pl. I,fig. 28, n°4.

8

Il4 ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU,

k

ment apparaître le eervelet(i),que lorsque les tu-
bercules quadrijumeaux ont déjà acquis un assez
grand développement (2).

La génération des didelphes est encore couverte
d'un voile épais , que n'ont pu soulever les recher-
ches des plus profonds anatomistes ; on ignore
même comment ils parviennent dans la bourse où
ils se développent : ainsi que l'a établi l'illustre
auteur de la Philosophie anatomique, M. le pro-
fesseur Geoffroy-Saint-Hilaire , on pourrait peut-
être déterminer l'âge des embryons de ces animaux
par la considération de leur encéphale.

Cette apparition tardive du cervelet est un phé-
nomène trop remarquable dans l'encéphalogéné-
sie , pour que les anatomistes ne s'empressent pas
d'en rechercher la cause. J'ai beaucoup étudié, dans
cette vue, les embryons des mammifères, et je crois
pouvoir assurer qu'on la trouvera dans la formation
du système sanguin , qui précède le développement
des organes , et préside à leur formation. Si on re-
marque, en effet, que chez les embryons du veau ,
du cheval, du mouton , du singe ouistiti, du cochon
et de l'homme , la formation de l'artère axillaire est
très-postérieure à celle de la courbure aortique de
l'aorte ascendante et descendante , on ne pourra
guère se refuser à trouver, dans la formation tardive
de l'artère vertébrale , le développement plus tardif

(1) Pl. I, fig. 5o, n°3.
(a) Pl. I, fig. 5o, n°4.

EMBRYON DES MAMMIFÈRES. 1 1 5

encore de l'organe qu'elle va former. Il est curieux,
en effet, de suivre, chez les embryons , lé degré de
développement de l'artère vertébrale , comparé au
développement progressif du cervelet; il y a un
rapport si constant entre le volume progressif de
l'artère et l'accroissement du cervelet , que tout
annonce que le premier de ces faits est la cause
du second.

Au premier mois, chez le cheval et le veau,
l'artère vertébrale n'existe pas encore ; il n'y a au-
cune trace de cervelet : la même disposition per-
siste dans les premières semaines du deuxième
mois ; vers la fin , l'artère axillaire et la vertébrale
se développent ; avec cette artère , on voit apparaître
le cervelet en arrière des tubercules quadriju-
meaux ( 1 ) ; au troisième, l'artère vertébrale acquiert
un diamètre plus considérable , le cervelet prend un
accroissement proportionnel ; on le voit déborder ,
chez le veau , la partie postérieure des tubercules ;
les lames qui le composent , dirigées transver-
salement l'une vers l'autre , se touchent sans se
confondre encore ; au quatrième mois , cette réu-
nion a lieu ; elle s'opère par une engrenure réci-
proque des lames cérébelleuses , de la même ma-
nière que les lames de la moelle épinière , et celles
formant les tubercules quadrijumeaux se sont en-
grenées pour se réunir; c'est aussi au quatrième
mois que l'artère vertébrale prend un diamètre,

(i) Pl. II, flg. 47, n°8 bis.

8*

1 1 6 ANAT0MIE COMPARÉE DU CERVEAU ,

proportionnel à celui qu'elle doit conserver par la
suite; les cinquième et sixième , l'artère et le cer-
velet acquièrent le diamètre et l'étendue qu'on leur
connaît à la naissance. Chez l'embryon humain ,
l'artère vertébrale et le cervelet suivent le même
rapport de développement : avec l'artère axillaire
paraissent le membre supérieur , et le cervelet par
l'intermédiaire de l'artère vertébrale. Ces appari-
tions ont toutes lieu vers la fin du deuxième
mois ( î ) ; au troisième , les lames du cervelet
se dégagent de dessous les tubercules quadriju-
meaux , et se dirigent transversalement sur le plan-
cher du quatrième ventricule (2) ; elles sont encore
séparées par un intervalle sur la ligne médiane (3) -,
de telle sorte que si on met la préparation dans
l'eau, les lames se déjettent à droite et gauche (4) :
il y a alors un cervelet de chaque côté. Au com-
mencement du quatrième mois , les lames du cer-
velet se sont réunies sur la ligne médiane (5) par
une espèce d'engrenure moins sensible que chez
le cheval et le veau : cet organe est alors impair ;
il offre au centre une dépression sur laquelle re-
pose la pointe des tubercules quadrijumeaux (6) .

(1) ' Pl. I, fig. 25, n° 6.

(2) PI. II, Og. 65, n°4.

(3) Pl. II, fig- 65, n°2et 4.

(4) Pl. II, fig. 65, n° 3.

(5) Pl. II, fig. 7o, n°a.

(6) Pl. II, fig. 70, n° 2 et 5.

EMBRYON DES MAMMIFÈRES. Il1}

De la réunion des deux lames résultent les pre-
miers rudimens du processus vermiculaire supé-
rieur (1) , qui, à cette époque, forme un enfonce-
ment , au lieu de la saillie qu'il fera plus tard sur
la face supérieure de l'organe. Pendant tout le
cours de ce mois , le cervelet est lisse à sa sur-
face (2); il ne présente ni 'sillons, ni proémi-
nences (3) ; la dépression médiane qui occupe la
place du processus vermiculaire , devient moins
profonde (4) vers le commencement du cinquième
mois ; jusque-là , la surface lisse du cervelet rap-
pelle l'état normal de cet organe chez certains
reptiles , notamment celui des batraciens , et chez
beaucoup de poissons.

Au cinquième mois f les sillons et les proémi-
nences du cervelet apparaissent (5) ; quelquefois
il ne paraît qu'un sillon , d'autres fois deux , plus
rarement trois ; en même temps la partie moyenne
se bombe et forme la première apparence du lobe-
médian ou du processus vermiculaire supérieur (6) ;
les hémisphères latéraux ne sont pas encore visi-
bles. Au sixième mois , le processus devient plus
saillant (7); au septième, il acquiert un dévelop-

(1) Pl. II, fig. 70, n° 2.

(2) Ibid.

(3) Pl. II, fig. 72, n'4et 5.

(4) Pl. H , fig- 72» »"5.

(5) Pl. II, fig, 68, n° 2.

(6) Pl. II, ûg. 62, n" 5.

(7) Pl. II, fig. 6g,tt'i.

1 1 8 ANATOMIE COMPARÉE DC CERVEAU,

pement si rapide , qu'il dépasse les proportions
qu'il avait conservées jusqu'alors (î) ; au hui-
tième , il gagne peu ; mais le neuvième mois ,
comme le septième , est très-favorable à son déve-
loppement.

Les hémisphères accroissent aussi , mais ne sui-
vent pas la même progression que le processus su-
périeur ; ils sont affaissés jusqu'au quatrième
mois (2) ; au cinquième , ils se manifestent avec
les sillons transversaux (3) ; au sixième, ils se
bombent dans la partie moyenne, ee qui forme
entre eux et le processus une dépression très-ap-
parente (4); au septième mois, ils ne partagent
pas le développement du processus (5) ; au hui-
tième mois , surtout au neuvième , le processus et
les hémisphères arrêtent les formes normales qu'ils
doivent conserver. Un des effets de la présence
des scissures transversales est de diviser le cervelet
en lobes particuliers ; au cinquième mois , s'il n'y
a qu'un sillon, il y a deux lobes; s'il y en a deux,
il y a trois lobes ; s'il y en a trois , on aperçoit
quatre lobes distincts ; au sixième mois , on trouve
toujours quatre lobes sur la face supérieure du
cervelet , parce que toujours cette face présente

(i)Pl. Il, fig. 71,11° 1.
(a) PL II, fig. 72, n°4.

(3) Pl. II, fig. 68, n"5.

(4) Pl. II, fig. 69, n'i, 2 et 4.

(5) Pl. II, fig. 71, n" 2.

EMBRYON DES MAMMIFÈRES. 1 1 9

trois scissures ; le plus souvent il existe quatre
scissures, et alors il y a cinq lobes, ainsi que les
frères Wentzel , Meckel , Carus et Tiedemann l'ont
observé chez l'embryon , et Malacarne chez l'a-
dulte; aux septième, huitième et neuvième mois ,
ces scissures deviennent plus profondes, et ces lobes
plus distincts entre eux et avec le processus ver-
miculaire supérieur.

Avec ces variations de forme coïncide le déve-
loppement des faisceaux médullaires de l'intérieur
de l'organe; le noyau central du cervelet et le
processus cerebelli ad testes suivent et précèdent
l'accroissement des diverses parties du cervelet ;
le processus est en rapport avec les dimensions du
lobe médian, et le noyau central deReil avec les
hémisphères; le même antagonisme qu'on re-
marque entre les hémisphères et le lobe médian ,
s'observe aussi entre les cuisses du cervelet et le
noyau central de substance médullaire. Les
rayonnemens de ce noyau sont en rapport avec
les divisions des hémisphères ; au quatrième mois ,
le noyau, peu sensible, ne présente pas de rayon-
nement apparent ; au cinquième mois , il se ma-
nifeste un ou deux rayonnemens (i ) , et alors il y
a deux ou trois lobes; au sixième mois, un troi-
sième rayonnement coïncide avec le quatrième
lobe; lorsqu'il y a quatre rayonnemens, il y a
aussi cinq lobes , sur la surface extérieure du

(1) Pl. II, %. 75, n* 5.

120 ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU,

cervelet. 11 résulte de ces rapports que le dévelop- \
pement des scissures et des lobes , est sous la dé-
pendance immédiate de l'accroissement du noyau
médullaire central.

La plus remarquable des transformations du
cervelet est celle qui est produite par l'antago-
nisme du lobe médian (processus vermiculaire
supérieur) et des hémisphères : pendant la du-
rée du quatrième et du cinquième mois , les hé-
misphères du cervelet (1) ne dépassent pas en ar-
rière le processus (2) ; la partie postérieure de cet
organe est sur une ligne presque droite (3) ; au
cinquième mois, les hémisphères débordent légère-
ment le processus en arrière (4) ; aux sixième (5)
et septième mois (6) , la saillie postérieure des
hémisphères se prononce de plus en plus; aux
huitième et neuvième mois , ils proéminent con-
sidérablement en arrière, de telle sorte que la
partie postérieure du lobe médian se trouve dé-
bordée en ce sens ( 7 ) , et souvent logée dans
l'angle rentrant formé par le développement pos-
térieur des deux hémisphères (8) . Plus ces hèmi-

(1) Pl. II, fig. 70, n° 2.

(2) Pl. II, fig. 72, n°4.

(3) Pl. II , fig. 70 ; Og. 72 , n° 2 , 4 et 5.

(4) Pl. II, Og. 68, n°5.

(5) Pl. II, Og. 69, n°4.

(6) Pl. II, flg. 71, n°3.

(7) Pl. II, fig. 69,n"i.

(8) Pl. II, fig. 71, n° 1.

EMBRYON DES MAMMIFÈRES. 121

sphères sont développés, plus l'échancrurc est
profonde , plus par conséquent le lobe médian
paraît s'enfoncer dans cet angle rentrant.

Toutes ces variations dépendent du développe-
ment progressif du cervelet , et ce développement
est lui-même soumis à l'accroissement successif
du calibre de l'artère vertébrale. J'ai cherché dans
le tableau suivant à exprimer ces rapports géné-
raux, depuis le deuxième mois de l'embryon hu-
main , jusqu'à l'extrême vieillesse de l'homme , en
prenant l'unité pour terme arbitraire du calibre
de l'artère vertébrale à son apparition.

Î22 ANATOMIE COMPAREE DU CERVEAU,

Tableau comparatif des Dimensions du Cervelet dans les
diffèrens âges de C Homme et de C Embryon humain.

DIMENSIONS LONGITUDINALES

DO CERVELET.

DIAMÈTEE

D I A M ETE K

AGE.

r ttl/L K00U0

transversal

du calibre
de l'artère

LOBES.

vermiculaire
supérieur.

du CCfTfiltt.

Terlébrale.

gestation.

mètre.

mètre.

mètre.

2 mois.

0,00100

o,ooo5o

0,00200

1

3 mois.

0,00225

0,00230

o,oo65o

5

4 mois.

o,oo333

o,oo325

o,oi325

6

5 mois.

o, 00600

o,oo45o

o,oi65p

O

0

6 mois.

0,00700

o,oo533
0,00950

0,02000

9

7 mois.

0,01 1OO

0,02175

1 1

8 mois.

0, 01400

0,01000

0,02500

1 2

9 mois.

0,02000

o,oi5oo

o,o33oo

i4

Après

la naissance.

i an.

o,o35oo

O,02300

0, 04000

i5

a ans.

0,04100

0,02700

0,04000

17

4 ans.

o,o5ooo

o,o3ooo

O,o56oo

*9

6 ans.

o,o5ooo

o,o3ioo

0,06400

20

10 ans.

o,o55oo

0,04000

0,07000
0,08700

21

i5 ans.

0,06000

0,04000

25

a.5 ans.

0,06200

0,04200

0,10200

26

4o ans.

0,06400

o,o43oo

0,12400

27

6o ans.

o,o63oo

o,o43oo

0, 12400

25

8o ans.

0,06000

0,04100

0,12000

24

ioo ans.

o,o53oo

0,03900

0,10100

22

On voit , d'après ce tableau , que le cervelet se dé-
veloppe de la circonférence au centre , et non du
centre à la circonférence , comme le pense encore
Tiedemann.

Quoique sous l'influence des mêmes principes de
formation, le cervelet, chez les autres mammifères ,
présente néanmoins des différences essentielles , re-
latives au développement différent du processus

EMBRYON DES MAMMIFÈRES. 1 25

supérieur et des hémisphères; chez le cheval, le
veau , le mouton et les autres mammifères , nous
avons vu que dans le principe, le cervelet se mon-
trait comme chez l'homme, jusqu'au quatrième
mois de la vie utérine ; mais à cette époque, la force
de l'accroissement se porte , chez ce dernier , sur
les hémisphères , et chez les mammifères elle se
dirige sur le processus vermiculaire supérieur
( lobe médian ) ; d'où il résulte que les hémi-
sphères, au lieu de déborder en avant et en arrière
l'extrémité postérieure de ce lobe, ne se prolon-
gent pas au contraire autant que lui. Cet effet est
déjà sensible chez les singes, plus encore sur les
embryons des carnassiers, le chien, le chat, le
loup, le lion ; plus encore chez le mouton, le veau,
et surtout le cheval, dont le lobe médian est si fort.

Il résulte de là que chez tous ces embryons ,
l'échancrure antérieure et surtout l'échancrure
postérieure du cervelet, diminuent dans la même
proportion que le décroissement des hémisphères ;
il en résulte encore que le processus qui, chez
l'homme , est logé dans le fond de l'angle rentrant
de ces échancrures, s'en dégage de plus en plus,
de telle sorte que chez les embryons des ruminans
et des rongeurs , aux approches de la naissance , le
lobe médian fait en avant et en arriére une saillie
Irès-remarquabje.

L'embryon du lapin et celui des didelphcs sont
curieux à mettre en opposition sous ce rapport
ivcc l'embryon humain ; chez l'embryon du lapin,

1^4 ANATOMIE COMPAREE DU CERVEAU,

du douzième jour , le cervelet , engagé sous les tu-
bercules quadri jumeaux, comme chez le mou-
ton (1) et le veau (2) , ne s'en dégage que dans le
cours du quatorzième au quinzième jour; il dé-
borde alors ces tubercules (5) et devient visible sur
la face supérieure de l'encéphale. Il est lisse , sans
sillons ni proéminences. Du quinzième au ving-
tième jour , il prend beaucoup d'accroissement (4),
un sillon se montre et le divise transversalement
en deux parties (5) vers le dix-huitième jour;
ce sillon persiste jusqu'au vingtième. Un autre
sillon , tracé au niveau des tubercules quadriju-
meaux, sépare également ces deux lobes de la
partie latérale et antérieure des hémisphères (6).
Le processus vermiculaire supérieur n'est légère-
ment apparent qu'en arrière (7) ; en avant, il y a à
sa place une excavation dans laquelle sont logés
les tubercules quadrijumeaux. Pour bien suivre le
mouvement de ces tubercules et du cervelet , il faut
considérer l'embryon à cette époque ; à mesure que
le lobe médian se développe , l'excavation dans la-
quelle étaient logés les tubercules , se remplit (8) ;

(1) Pl. II, fig. 47, n°8bis.

(2) Pl. II, fig. 49» n°5.

(3) Pl. II, fig. 5o, n° 6.

(4) Pl. II, fig. 55, n°5.

(5) Pl. II, fig. 55, n"4.

(6) PI. II, fig. 55, n"5.

(7) Pl. II, fig. 55, 11° 11.

(8) Pl. II, fig. 55, n°6.

EMBRYON DES MAMMIFÈRES. 125

ceux-ci sont soulevés et chassés en avant par
le lobe médian , qui devient de plus en plus sail-
lant, du vingtième au vingt -cinquième jour (1) ;
les tubercules sont encore à découvert (2) ; mais
du ving t-cinquième au trentième jour, ils sont toul-
à-fait chassés en avant , et recouverts par les lobes
cérébraux et le processus supérieur du cervelet (3).
Or , au lieu de la saillie que font les hémisphères
en arrière chez l'embryon humain , on voit qu'ils
n'arrivent pas, chez le lapin, au niveau du proces-
sus (4) ; on observe au contraire que celui-ci proé-
mine beaucoup postérieurement (5) , au lieu d'être
logé, comme chez l'homme, dans une échancrure
profonde.

Chez les embryons des didelphes (didelphîsvîrgi-
niana) , le cervelet, après s'être dégagé de dessous les
tubercules , se place aussi sur la face supérieure de
l'encéphale (6) ; comme chez tous les autres mam-
mifères , il est sans rainures ; plusieurs sillons le
divisent plus tard (7) , les tubercules le cachent en
partie (8) ; le lobe médian se prononce ensuite (9) ,

(1) Pl. II, fig. 56, n°5.

(2) Pl. II, fig. 56, n°5.

(3) Pl. II, fig. 5;, n°a et 3.

(4) PI- II, fig. 56, 57, n°3, 3 bis et 2.

(5) Pl. II, fig. 56, n°3 bis.

(6) Pl. I, fig. 22, n° 4.

(7) PI. II, fig. 58, n» 6 et 8.

(8) Pl. II, fig. 58, n° 7.

(9) PI- II, fig. 53, n°2.

126 ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU,

ainsi que les hémisphères (1) ; les tubercules sont k
chassés en avant ; mais à la naissance (2) , ils restent l
à découvert ; comme chez le lapin, le processus su-
périeur proémine en arrière (3) , et les hémisphères
semblent au contraire rentrés en dedans (4).

Tel est le mode de formation du cervelet chez 1 >
les mammifères; on voit qu'il est soumis au*:
mêmes lois que la moelle épinière ; cette analogie ,
dans son mode de développement , va nous servir
encore à expliquer la formation du quatrième 1
ventricule, qui n'est d'abord que la continuation!
du canal de la moelle épinière , ainsi qu'on le re- •
marque chez l'embryon humain (5) et chez le la- -|
pin (6), lorsque ce canal ne représente encore 1
qu'une longue gouttière ; mais lorsque les lames •'
de la moelle épinière se sont engrenées en arrière , ',
cette gouttière devient un véritable canal. Il en 1
est de même du quatrième ventricule ; ce n'est
qu'une gouttière plus étendue avant l'apparition
des lames du cervelet (7) ; mais lorsque les lames ;
latérales de la moelle allongée se redressent (8) , et

(!) Pl. II, fig. 55, n°3.

(2) Pl. II, fig- 54, n°6.

(3) Pl. II, fig. 54, n" 5.

(4) Pl. II, fig. 54, n»/,.

(5) Pl. I, fig. 26, n°5 et 6.

(6) Pl. I, fig. 20, n° 2 et 3.

(7) Pl. I , fig. 20, 26, n° 2 et 6.

(8) Pl. I, fig- 32, n'4.

EMBRYON DES MAMMIFÈRES. 1 27

que les feuillets cérébelleux paraissent (1) , cette
gouttière devient très-profonde (2) ; enfin lorsque
les feuillets du cervelet , d'abord isolés , se touchent
et se réunissent sur la ligne- médiane (3) , cette
gouttière est convertie en véritable canal , dont le
plafond est formé par le cervelet (4). Cette voûte
vient ainsi fermer par en haut le quatrième ven-
tricule , du troisième au quatrième mois de l'em-
bryon de l'homme , du veau et du cheval , au qua-
torzième jour de celui du lapin, au vingtième de
celui du chat , au vingt-cinquième chez le chien ,
et dans le deuxième mois chez le cochon et le
mouton.

De même que le canal de la moelle épinière , le
ventricule est d'abord très-large , à cause du peu
d'épaisseur de ses parois ; mais à mesure que des
couches successives augmentent leur volume , le
ventricule se rétrécit, les lames qui doivent for-
mer le calamus scriptorius se développent (5) ; elles
circonscrivent en arrière cette cavité , comme on
peut le voir chez le singe (6), l'homme (7) et
le didelphe (8) ; ces lames réunies forment une

(1) Pl. I, fig. 5a, n° 5.

(2) Pl. II, fig. 65, n° 4.

(3) Pl. I,fig. 74, n» 5.

(4) Pl. II, fig. 70, 72, n" 1, 2 et 5.

(5) Pl. II, fig. 65, 11" 5.

(6) Pl. n. fig. 74, n" 1.

(7) Pl. II, fig. 73, n°2.

(8) Pl. II, fig. 5g, n° 2.

128 ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU,

espèce de valvule, ainsi que le dit Reil , valvule qui
isole ce ventricule du canal de la moelle épinière ;
en même temps aussi le noyau central prend tic l'ac-
croissement ; circonscrite en arrière , rétrécie sur
ses côtés, cette cavité diminue dans tous les sens,
sous l'influence de l'augmentation de calibre de
toutes les artères cérébelleuses qui l'environnent.
Chez quelques embryons monstrueux , cette cavité
s'oblitère complètement ; le cervelet forme alors ,
comme la moelle épinière , une masse solide , qui
ferait croire à l'absence de cet organe, si, comme
nous venons de le faire , on. n'en avait suivi toutes
les transformations.

Le ténia grisea des frères Wendzell ne m'a pas
paru distinct pendant tout le période de la vie uté-
rine , chez le singe , l'homme , le veau , le cheval , le
cochon , le mouton , le chien , le chat et le lapin ;
le nerf acoustique était néanmoins très-développc
du quatrième au cinquième mois chez l'embryon
humain , du troisième au quatrième chez celui du
veau , au troisième du mouton , au quarantième
jour du chien ; ce qui établit que le nerf préexiste à
son développement , et que la matière blanche qui
le forme, précède la matière grise du ténia. Les fais-
ceaux médullaires qui rampent à la surface interne
du quatrième ventricule de l'homme , ne sont pas
également formés pendant tout le temps de la ges-
tation : on trouve bien, du septième au huitième, et
pendant le neuvième mois , des rainures grisâtres
dans le lieu qu'ils doivent occuper; mais il n'y a

EMBRYON DES MAMMIFÈRES. 1 2Q

aucune apparence de matière blanche ; ce qui éta-
blit que ces faisceaux blancs succèdent à la matière
grise du quatrième ventricule. Je viens de mon-
trer le développement du cervelet , sous la dépen-
dance de ses artères ; dans l'état présent de la science
une telle proposition a besoin d'être prouvée de
plus d'une manière : les embryons monstrueux
vont nous servir à établir ce rapport dans toute sa
latitude.

Chezles véritables acéphales, lorsque les membres
supérieurs existent , les artères axillaires sont for-
mées, la cfosseaorti que manque, l'artère vertébrale
existe aussi à des degrés divers de développement.
Chez un embryon de chat , elle a son diamètre or-
dinaire , les vertèbres cervicales existent, mais con-
tractées ; un bulbe nerveux couronne le haut de la
colonne vertébrale , ce bulbe ne contient que le
cervelet, formant une masse solide comme la moelle
épinière; il n'y a aucun vestige des lobes céré-
braux. Chez un embryon humain du quatrième
au cinquième mois ( 1 ) , les membres supérieurs ,
l'artère axillaire et la vertébrale manquent ; le
cervelet manque aussi (2) , quoique les tuber-
cules quadri jumeaux soient très-développés (3) ;
à la place du cervelet on rencontrait une lé-
gère dépression , qui semblait en indiquer la

(0 Pl. II, fig. 64, n" 11.

(2) Pl. II, fig. 64, n° 3.

(3) Pl. II, fig. 64, n'4 et 6.

9

ÎJO ANATOMIE COMPAREE DU CERVEAU,

place ( 1 ) ; chez un anencéphale de veau , privé des
membres antérieurs , on trouvait dans le crâne
les mamelons des lobes cérébraux , et des tuber*-
cules quadrijumeaux ; il n'y avait aucun vestige
du cervelet, aucun vestige de l'artère vertébrale.

Chez un embryon humain du septième mois ,
l'artère vertébrale était atrophiée , réduite au plus
au huitième de son calibre ordinaire ; le cerveau
était bien développé , le cervelet ne formait que
trois ou quatre feuillets non réunis sur la ligne
médiane , flottant sur la partie supérieure du qua-
trième ventricule, et sur une certaine quantité de
liquide que renfermait cette cavité. Stenon a fait
la même observation sur un veau hydrocéphale ;
il a vu le cervelet , quoi qu'assez développé, séparé
de plusieurs lignes sur la ligne médiane ; les
feuillets s'étaient recourbés sur eux-mêmes, comme
cela arrive primitivement aux hémisphères céré-
braux.

Ainsi , avec l'absence ou l'atrophie des artères
vertébrales, coïncide l'absence ou l'atrophie du
cervelet. Considérons maintenant les monstres
qui ont deux cols , quatre artères vertébrales , et
une seule tête , et voyons dans quels rapports se
trouveront le cervelet et les lobes cérébraux.

Chez un embryon humain raonocéphale et octo-
pède , il existait quatre artères axillaires , quatre
artères vertébrales, deux colonnes cervicales réu-

(i) PI. II, fig. 64 , n'5 bis.

EMBRYON DES MAMMIFÈRES. 1 5 l

nies en haut à la première vertèbre de cette ré-
gion ; il y avait deux occipitaux et deux cerve-
lets , ces cervelets avaient chacun leur existence
isolée , leur protubérance distincte, leurs nerfs
distincts ; ils se réunissaient en avant , par leurs
processus cerebelli ad testes , à deux énormes tuber-
cules bijumeaux , joints entre eux par une lame
médullaire épaisse, analogue au corps calleux des
lobes cérébraux ; ceux-ci étaient exactement dans
leur état ordinaire. En 1817, je présentai à la
Société Philomatique un veau monstrueux de la
même espèce ; je fis remarquer aux anatomîstes
présens à la séance, les quatre artères vertébrales,
les deux cervelets bien et fortement développés ,
isolés l'un de l'autre en arrière, réunis en avant
comme chez l'embryon humain précédent : les
hémisphères cérébraux étaient dans leur état nor-
mal. En 1820, le célèbre Oken pressentant toute
la valeur de ces faits pour la philosophie de la
nature organisée, me témoigna le désir de voir par
lui-même ce rapport des artères vertébrales et du
cerveau : indépendamment du veau que j'avais
présenté à la Société Philomatique , je possédais
encore un monocéphale octopède de mouton, et
un de lièvre , que je devais à la bienveillance de
mon ilVustre ami M. Geoffroy Saint-Hilaire.

Chez lemouton dont les colonnes cervicales étaien 1
réunies vers la troisième vertèbre, nous trouvâmes
quatre artères vertébrales , deux cervelets parfaite-
ment isolés , des tubercules bijumeaux arrondis ,

9*

132 ANATOMIE COMPAREE DO CERVEAU,

d'un volume considérable, un ventricule de chaque
côté dans leur intérieur , un seul nerf optique de
chaque côté aussi , les lobes cérébraux dans leur
état normal. Chez le lièvre, les colonnes cervicales
étaient divisées jusqu'à la partie postérieure de
l'occipital ; les quatre artères étaient plus isolées
les unes des autres, les cervelets plus séparés,
les tubercules quadrijumeaux étaient bijumeaux;
comme chez le mouton , il y avait deux nerfs op-
tiques et deux hémisphères cérébraux.

Quel que soit donc l'état dans lequel on ren-
contre le cervelet chez les embryons normaux et
anomaux , que cet organe manque complète-
ment , qu'il soit avorté dans son développement ,
ou qu'un seul encéphale soit pourvu de deux cer-
velets, nous trouvons toujours que ces diverses mé-
tamorphoses sont en rapport avec l'absence , l'a-
trophie , ou la surabondance des artères qui lui
sont propres : les tubercules quadrijumeaux restent
bijumeaux dans ce dernier cas, comme nous les
avons rencontrés chez les reptiles (1) et les oi-
seaux (2) , et comme ils le sont constamment dans
la classe des mammifères , pendant les deux tiers
environ de la gestation , ainsi que nous allons le
voir.

Quoique les transformations de ces tubercules
soient moins nombreuses et moins variées chez les

(1) Pl. I, fig. 7, n°3.

(2) PL I, fig. 7, n° 7.

EMBRYON DES MAMMIFÈRES. 1 33

mammifères que chez les oiseaux , leurs diversités
de grandeur et de forme , chez les embryons , mé-
ritent toute l'attention des anatomistes. Formés
long-temps avant l'apparition du cervelet, ces tu-
bercules constituent d'abord deux lames (1), re-
courbées sur elles-mêmes (2) , et donnent ainsi
naissance à deux bulbes arrondis , situés sur la
face supérieure de l'encéphale (3) : chez le mouton
de la cinquième semaine , ces vésicules sont très-
allongées (4) ; chez le veau , à la même époque ,
elles sont plus larges en arrière qu'en devant (5) ;
chez l'embryon humain, du commencement du
deuxième mois , elles sont plus larges (6) que
chez le mouton et le veau. Chez tous les mam-
mifères leur volume dépasse beaucoup celui de
toutes les autres parties de l'encéphale , leur inté-
rieur est creux (7), et contient un liquide analogue
à celui que renferme le canal épinien de la moelle
épinière.

Conformément à la loi de symétrie , ces tuber-
cules sont d'abord isolés l'un de l'autre , comme le
sont primitivement la moelle épinière en arrière (S) ,

(1) Pl. I, fig. 20, n° 3.

(2) Pl. I, fig. 3i, n°4.

(3) Pl. I, fig. «4,n°4.

(4) Pl. I,fig. 19, n" 4- .

(5) Pl. I, fig. 27,11-4.

(6) Pl. I, fig. 24, n° 4-

(7) Pl. I, fig. 32, n* 6.

(8) Pl. I, fig. 20, n' 1 et 2; fig. 26, n" 2, 3 et 4.

1 54 ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU ,

et les deux lames primitives du cervelet ( i ) ; de
telle porte , que si on renverse ces lames , on dé-
plisse les vésicules qu'elles formaient (2 ) ; mais au
commencement du troisième mois chez le veau ,
à la fin du deuxième chez le mouton , les lames
des tubercules s'engrènent l'une dans l'autre par

. un mécanisme entièrement analogue à l'engre-
îiure qui confond les lames postérieures de îa
moelle épinière et les feuilles du cervelet (5) ; un
sillon externe assez profond indique le lieu de
çette conjugaison (4). Entre les écartemens des la-
melles de l'engrenure , on voit pénétrer le vais-
seau de la pie-mère dans le ventricule des tuber-
cules. Chez l'embryon humain, au commence-
ment ou au milieu du troisième mois , la réunion
s-'opère comme chez les autres mammifères : si on
fait une incision à la partie supérieure des tuber-
cules (5J , on voit que les deux lames sont conti-
nues ; on découvre le ventricule dont le centre
correspond à ce qui , chez l'homme adulte , forme
Faquedue de Sylvius. Ce ventricule est l'analogue
de celui que nous avons rencontré chez les oi-
seaux et les reptiles ; mais dans ces deux classes

' cette cavité persiste et constitue l'état permanent

(1) Pl. I,fig. 32, B- 5;fig. 48,n°7.
(a) Pl. I, Gg. 5i , n" 4; fig. «8, n° 5.

(3) Pl. H,fig. 74, n" 5.

(4) Pl. II, fig. 49, »° 7-

(5) Pl. ï, fig. 32, $ 6.

EMBRYON DES MAMMIFÈRES. 1 35

de ces corps. Chez les mammifères , au contraire,
ces corps deviennent solides. Par quel mécanisme
s'opérera cette transformation ? Il serait peut-être
inutile de dire que le ventricule des tubercules
quadrîjumeaux des mammifères s'oblitère de la
même manière et sous la même influence du sys^-
tème artériel, que le canal épinien de la moelle
épinière , si je ne voulais fixer l'attention sur le
rapport intime qui existe entre ces deux systèmes
d'organes. Ayant d'ailleurs avancé que ces tuber-
cules sont les bulbes de terminaison de la moelle
épinière, je sens le besoin de multiplier les preuves
d'un fait si important dans l'anatomie comparative
de l'encéphale. Pendant que le ventricule s'obli-
tère par la transformation du liquide contenu dans
son intérieur, ou par la déposition successive de
couches de matière grise , comme le pense le célèbre
Tiedemann , j'ai observé chez le veau, le cheval , le
mouton etlecochon, que labasedu ventricule, ouïes
côtés de l'aqueduc de Sylvius , offrent deux renfle-
mens analogues à ceux quirestent constamment chez
les oiseaux. Cette oblitération a lieu chez le mouton
, pendant le quatrième mois , et se prolonge quel-
quefois jusqu'à la naissance , ainsi que chez le
veau et le cheval ; chez l'homme , l'aqueduc de
Sylvius est formé , et le ventricule a disparu du cin-
quième au sixième mois; rarement il persiste après
dans les embryons bien constitués. Les tubercules
quadrijumeaux , si profondément situés chez les
mammifères adultes, sont à nu sur la face supé-

1 56 ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU ,

rieure de l'encéphale pendant la plus grande par-
tie de leur gestation , et font une saillie qui con-
traste avec leur dépression permanente. Chez le
cheval , le veau (i ) et le mouton (2) , ils recou-
vrent d'abord le cervelet, avant d'en être recou-
verts eux-mêmes. Ghez le lapin , Us ont la même
situation (3) ; au vingtième jour , ils sont encore
très-développés , ovalaires et bijumeaux ; ils sont
logés dans une espèce de dépression formée sur la
face supérieure du cervelet (4) , au lieu même que
doit occuper plus tard la protubérance désignée
sous le nom de processus vermiculaire supérieur.
Ghez le ouistiti, leur forme est beaucoup plus
allongée que chez les autres mammifères (5) ;
mousses en avant , ils se terminent en arrière par
une pointe qui s'interpose entre les rudimens du
cervelet (6) ; chez l'embryon humain ils sont bi-
jumeaux (7) , et situés à nu sur la face supérieure
de l'encéphale , pendant le quatrième (8) , le cin-
quième (9) , et même le sixième mois de la vie uté-
rine. Leur forme est celle d'un ovoïde légèrement

(1) Pl. II, fig. 49» ^7.

(2) Pl. II, fig. 47, n» 8 bis.

(3) Pl. II, flg. 55, n°6.

(4) Pl. II, fig. 55, n' 4 et 5

(5) Pl. II, fig. 48, n°8.

(6) PI: II, fig. 48, n- 7.

(7) Pl. II, fig. 75, n°4-

(8) Pl. II , fig. 72 , n* 5.

(9) Pl. II, fig. 58, n"5.

EMBRYON DES MAMMIFERES. 1 37

déprimé çn dedans (1), en avant (2) et en ar-
rière (3). Chez les embryons des didelphes , ils ont
la même situation (4) , quoique leur forme ne soit
pas tout-à-fait la même: chez les embryons du
çhat, du chien, du loup, du renard, du lion,
l'ovale est moius arrondi que chez les précédens ;
leur situation, du reste, est analogue à celle du
veau , du mouton , du cochon et de l'homme.

Ce qui doit surtout frapper dans cet état primitif
des tubercules quadrijumeaux, c'est la saillie qu'ils
font pendant les deux tiers de la gestation sur la
face supérieure de l'organe (5) ; or , cet effet dé-
pend, 19. de l'atrophie du lobe médian du cer-
velet (6) , 2°. de l'atrophie primitive des couches
optiques qui les suivent (7) : ce qui explique le
mouvement qu'ils paraissent suivre plus tard (8) .

En effet , le cervelet , en se bombant par sa partie
moyenne (9) , chasse devant lui les tubercules
quadrijumeaux (10). Plus le processus médian de-

(1) PL II,flg. ?5,n°4.

(2) PL II, fig. 73, n°7.

(3) PL II, fig. 69, n* 1 et a.

(4) PL II, fig. 58, n°7.

(5) PL II, fig. 49, n°7.

(6) PL II, fig. 7o, n° 2.

(7) PL II, fig. 66, n°7bis.

(8) Cet effet a été méconnu des (rires WcnUel et de
ïiedemann.

(9) PI- II, fig. 58, n° 6.
(>o) PL II, fig. 68, n"3.

1 38 A NATO MIE COMPARÉE DU CERVEAU ,

vient saillant (1), plus le mouvement des tuber-
cules est rapide : d'abord le cervelet se place à leur
niveau (a) , puis il les déborde supérieurement (3),
puis il les recouvre en totalité (4). Ce mouvement
n'est pas aussi prompt que nous l'avons remarqué
pendant l'incubation des oiseaux, par la raison
que chez les mammifères , les tubercules ne chan-
gent pas de position comme dans cette classe ; mais
la cause reste la même. Chez les reptiles, ce mou-
vement est nul (5) , par la raison que le cervelet est
réduit à un état si rudimentaire (6) , qu'il ne s'élève
jamais auniveaudes tubercules quadri jumeaux (7).
U faut avoir observé cette transformation chez les
différens mammifères , chez le veau , le cheval ,
chez les carnassiers , où elle est plus marquée que
chez l'embryon humain , pour se rendre compte de
l'état normal de la position de ces tubercules chez
les didelphes , les rats et les chauve-souris. Dans
ces dernières familles , on suit bien les premiers
mouvemens de ces tubercules: en premier lieu^
chez les très-jeunes embryons, ils cachent entière-
ment le cervelet (8) ; plus tard le cervelet s'élève et

(1) Pl. II, fig. 55, n° 4.
(a) Pl. II, ûg. 55, n° 4 et 6.

(3) Pl. II, fig. 56, n°3et5.

(4) Pl. II, fig. 57, n°a.

(5) Pl. f, fig. 16, n° 2.

(6) Pl. H, fig. 43, n°4.

(7) Pl. II, fig. 43, n" 5.

(8) Pl. I, fig. 3o, n- 4.

■

EMBRYON DES MAMMIFÈRES. I 5()

chasse un peu les tubercules eu avant (i); plus
tard encore on aperçoit le processus vermiculaire
supérieur au niveau de ces corps (2). Le mouve-
ment s'arrête alors , et chez les embryons (3) ,
comme chez l'animal adulte (4) , on les distingue
toujours à nu sur la face supérieure de l'encé-
phale , entre le cervelet et la partie postérieure des
lobes cérébraux. Ce caractère particulier , qui
rapproche ces familles des reptiles , dépend aussi
du peu d'étendue des hémisphères du cerveau , et
méritait une explication particulière.

Si les tubercules des mammifères restaient au
point où nous venons de vorr qu'ils sont jusqu'aux
deux tiers environ de la gestation , ils seraient bi-
jumeaux comme chez les oiseaux, chez les reptiles
et les poissons ; et la forme plus ou moins ovalaire
qu'ils conservent jusqu'à cette époque, les traces,
non encore effacées, de leur ventricule intérieur,
les rapprocheraient tellement des caractères qu'ils
ont dans ces trois classes1, qu'on n'aurait pas hésité
sans doute à reconnaître Ierur analogie ; mais au
moment où ils ont terminé, chez les mammifères,
le mouvement que nous venons de suivre, ils
éprouvent une nouvelle métamorphose, qui leur
assigne le caractère propre à toute cette classe,
et les caractères particuliers qu'ils offrent dans les

(1) Pl. I, fig. 22 , n° /'» et 5.
„ (2) Pl. II, fig. 58, n" 7 et 8.

(3) Pl. II, fig. 54, n"5 et 6,

(4) Pl. II, ftg. 55, n' 4.

l4o ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU ,

diverses familles. Ce caractère distinctif est le sil-
lon transversal qui vient diviser chaque tuber-
cule, et, de bijumeaux qu'ils étaient, en fait de
véritables tubercules quadrijumeaux.

Ce qu'il y a de remarquable dans cette transfor-
mation , c'est que le sillon transversal qui l'opère
ne devient apparent que lorsque ces tubercules
ont disparu de la face supérieure de l'encéphale ;
ce qui arrive aux cinquième et sixième mois chez,
le veau et le cheval ; au troisième , chez le mouton
et le cochon ; chez le chat et le chien , entre le
trentième et le quarantième jour de leur gestation;
chez le lapin et le lièvre , du vingtième au vingt-
cinquième ( 1 ) ; chez l'embryon humain , au mi-
lieu du sixième mois ou au commencement du
septième (2) , ainsi que l'ont observé les frères
Wentzell, Meckell-et Tiedemann. De la présence
de ce sillon dépend donc le caractère général de
ces corps chez les mammifères , et de la position
qu'il affecte sur leur surface dérivent les carac-
tères particuliers qui les distinguent dans les di-
verses familles.

Chez les embryons de l'homme (3) , ce sillon
se place sur sa partie moyenne , les tubercules
antérieurs sont égaux aux postérieurs ; sur ceux
du chien, du chat , du renard , du loup , du lion,
il se porte plus en avant , les tubercules posté-
rieurs prédominent sur les antérieurs ; sur les em-

(1) PI. II, fig. 56, n° 5.

(2) Pl. II, fig. 71 , n* 5.
(5) Ibid.

EMBRYON DES MAMMIFERES. l4l

bryons de cheval , de veau , de mouton , de chèvre ,
de cochon d'inde, de lapin, de lièvre, il occupe
une position inverse , il se place en arrière de la
ligne transversale moyenne ; alors ce sont les tu-
bercules antérieurs qui , à leur tour, dépassent en
volume les tubercules postérieurs. C'est entre ces
trois points extrêmes que se trouvant les nuances
variées que présentent ces corps dans toute la
classe des mammifères. Puisque le caractère fon-
damental des tubercules quadrijumeaux dépend
de la présence de ce sillon , on voit de suite que
s'il ne se forme pas chez les embryons normaux
ou anomaux , ces tubercules perdent leur carac-
tère classique ; ils restent alors bijumeaux, con-
servent plus ou moins leur forme ovalaire, et se
rapprochent plus ou moins aussi de la disposition
que nous leur connaissons chez les reptiles et chez
les oiseaux jusqu'aux derniers jours de l'incuba-
tion. Cet état est très-commun chez les embryons
monstrueux de l'homme , du veau , du chien , du
chat et du lièvre; chez les monocéphales à deux
cervelets , ils conservent cette forme primitive , et
comme en arrière ils sont très-écartés l'un de l'au-
tre , une bande transversale les réunit; cette bande
m'a offert chez le mouton des faisceaux blancs
entrecoupés par des traînées de matière grise (1).

(1) Dans ces cas, la lame transverse des tubercules quadri-
jumeaux offre la même disposition que la lame Iransvcrsc des
lobes optiques des oiseaux.

l42 ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU,

Les hémisphères cérébraux , chez les mammi-
fères , ont été le sujet de peu de contestations
dans leurs rapports avec lès parties analogues des
autres classes : leurs conjugaisons en ont fait naî!re
beaucoup; le mode de formation générale de l'en-
céphale ayant été méconnu jusqu'à ce jour, la
première partiéçnous occupera peu dans ce précis ;
nous nous arrêterons davantage sur la seconde.
En conséquence de la loi générale du double dé-
veloppement des organes , deux feuillets primitifs
forment la moelle épinière , et ses renflemens en-
céphaliques , les tubercules quadrijumeaux ; deux
feuillets forment d'abord le cervelet ; il en est de
même des hémisphères ; lorsque les pédoncules
cérébraux sont arrivés en avant de la paroi mem-
braneuse du crâne, ils se recourbent d'abord en
dedans ( 1 ) , se roulent sur eux-mêmes à peu près
comme les cornets nasaux (2) ; en second lieu ils
se dirigent en arrière et viennent recouvrir le plan-
cher des pédoncules (3) , les renflemens qui s'y
développent en avant des tubercules quadriju-
meaux, et, plus lard, les faisceaux de matière
blanche qui constituent la voûte et ses dépen-
dances (4).

Ce premier effet des feuillets hémisphériques est

{1) Pl. I , fig. 20, n° 4.

(2) Pl. 1, fig. 28, n° 6.

(3) Pl. 1, fig* 25, n°9.

(4) Pl. II, fig. 5i, n° 7.

EMBRYON DES MAMMIFÈRES. l/p

très-distinct chez le mouton Ct le veau de la qua-
trième semaine (1) , chez l'embryon humain vers
la cinquième (2) , chez le lapin du septième au
huitième jour, chez le chat au dixième, chez le
chien du dixième au douzième jour de la concep-
tion ; à cette époque , on ne distingue qu'une vési-
cule unique pour le cerveau (3) , la dure-mère ne
s'étant pas encore interposée entre les feuillets (4) ;
les renflemens des pédoncules qui constituent la
couche optique et le corps strié , ne sont pas encore
apparens (5). Mais dans le cours du deuxième
mois du cheval , du veau et du mouton , tout le
pédoncule compris entre les lames se gonfle par
la déposition de la matière grise ; la couche optique
et le corps strié se dessinent et sont séparés par un
faible sillon oblique d'arrière en avant. Ce sillon
et ces renflemens sont si faibles chez l'embryon
humain de cette époque , que quelquefois au com-
mencement du troisième mois , la couche optique
et le corps strié ne forment qu'un plateau unique et
lisse (6) j cet affaissement de la couche optique
est l'une des causes de la saillie que font â cette
époque les tubercules quadrijumeaux (7).

(1) PL I,fig. ao, n° 4.

(2) Pl. I , Og. 1 , n* 8.

(3) Pl. II, fig. 45, n" 5.

(4) Pl. ï,fig. 25, n° 8.

(5) Pl. l,flg. 2o,n°4.

(6) Pl. I, fig. 25, n' 9.
(?) Pl. I, fig. 25, n°6.

l44 ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU,

Avec le développement des corps striés et de la
couche optique ,, coïncident l'agrandissement et
l'épaississement des parois des hémisphères , par
le développement de nouveaux feuillets ; en
grandissant ils se portent d'avant en arrière ( 1 ) I
recouvrent d'abord la couche optique et les corps
striés (û) > s'écartent en arrière pour loger les tuber-
cules quadrijumeaux (3) • ce qui donne au cer-
veau la forme d'un triangle dont la base présente
un angle rentrant au milieu (4) ; lorsque les lobes
ont rejoint en arrière les tubercules, la couche
optique, surtout sa partie postérieure, s'élève
beaucoup (5). L'effet de cette élévation est d'affais-
ser ces tubercules et de placer au-dessus d'eux
les lames hémisphériques. On conçoit que sans ce
mécanisme les hémisphères seraient arrêtés dans
leur marche, comme cela arrive chez les reptiles, et
en partie chez les embryons des chauve-souris et
des didelphes. Placés ainsi au-dessus des tuber-
cules quadrijumeaux (6) , les lobes cérébraux se
dirigent vers le cervelet (7) , rejoignent le bord
antérieur de cet organe (8), et le dépassent, en le re-

(1) Pl. II, fig. 65, n' 9.

(2) Pl. II, 6g. 48, n° 10.

(3) Pl. II, fig. 49, rt° 8.

(4) Pl. II, fig. 49, n°7.

(5) Pl. II, fig. 65, n° 7 bis.

(6) Pl. II, Cg. 72, n° 10.

(7) Pl. II, fig. 56, n°6et4-

(8) Pl. II, fig. 57, n° 8.

EMBRYON DES MAMMIFÈRES. (45

couvrant en totalité ou en partie , selon les familles
des mammifères dont on considère les embryons.

Chez les embryons desdidelphes,les feuillets des
hémisphères, en se recourbant en avant , forment
un petit étranglement, qui, comme chez le lapin,
correspond au lobule olfactif (1). En suivant
la marche que nous venons de tracer, les lobes
viennent rejoindre en arrière les tubercules
quadrijumeaux (2) , puis ils les débordent et se
placent au-dessus (5), puis enfin ils s'arrêtent,
après en avoir recouvert les deux tiers anté-
rieurs (4). Chez les chauve-souris, la marche est
la même , les lobes s'arrêtent en avant du cervelet
de manière abaisser à nu une partie des tuber-
cules. Chez le cochon d'inde , le lièvre et le lapin ,
ils s'étendent plus en arrière; au vingtième jour
du lapin, ils ont rejoint les tubercules quadriju-
meaux (5) ; au vingt-cinquième, ils les ont recou-
verts en partie, comme chez les chauve-souris et
les didelphes (6) ; au trentième , les tubercules
sont tout-à-fait cachés , le cervelet et les lobes se
sont adossés l'un contre l'autre (7) ; quelque temps
après la naissance , ils recouvrent un peu la face

(1) PI. II, fig. 62, n° 4.
(a) Pl. II, fig. 58, n° 7 et 9.

(3) Pl. II, fig. 54, n"6.

(4) Pl. II, fig. 53, n"4et5.

(5) Pl. II, fig. 55, n" 7.

(«) Pl. II, fig. 56, n"5 et 6.
(7) Pl. II, fig. 57, n» 3.

] o

l46 ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU .

supérieure du cervelet. Chez l'embryon du chat ,
les lobes ont rejoint les tubercules au trente-cin-
quième jour; ils les ont surmontés au quarantième,
recouverts pour les deux tiers au quarante-cin-
quième , et cachés en totalité au cinquantième. Chez
le cheval et le veau , la jonction des tubercules et des
lobes a lieu sur la fin du troisième mois ; au qua-
trième , ils les débordent supérieurement ; au
cinquième, ils les recouvrent , et se rapprochent
du cervelet; au sixième, le cervelet et les hé-
misphères cérébraux se sont adossés ; au septième,
les lobes recouvrent en partie le cervelet. Chez
l'embryon humain du deuxième mois , les hé-
misphères ont rejoint les tubercules (1) ; au com-
mencement du troisième mois , ils les dépassent à
peine (2) ; sur la fin , ils en recouvrent le tiers (3) ;
au quatrième, la moitié (4) ; au cinquième , les
trois quarts (5) ; aU sixième, le cervelet est atteint
et recouvert légèrement ; au septième , la moitié
du cervefet est cachée ; aU huitième , il est débordé
en arrière; au neuvième, les lobes ont acquis
l'étendue relative qu'ils conservent chez l'adulte.
Dans cette marche progressive des hémisphères ,
nous devons faire remarquer que les lobes et le

(1) Pl. I, fig. 24, n°4.

(2) Pl. I, fig. a5, n° 8.

(3) Pl. II, fig. 65, n" 9.

(4) Pl. II, fig. 72, n° 10.

(5) Pl. XI, fig. 68, n'4-

EMBRYON DES MAMMIFÈRES. 1 4 7

cervelet se dirigent en sens inverse; en effet, tandis
que celui-ci se porte d'arrière en avant , les lobes
marchent d'avant en arrière ; l'effet de cette di-
rection inverse doit être nécessairement l'affaisse-
ment des tubercules quadrijumeaux et leur dispa-
rition de la face supérieure de l'encéphale. Si les
lobes s'arrêtent , ou si les tubercules prennent un
accroissement plus considérable qu'ils ne doivent
avoir, ces derniers conservent leur position (1) ;
quelquefois même ils recouvrent en partie les
lobes , comme je l'ai observé sur plusieurs em-
bryons monstrueux.

En même temps que ces effets s'opèrent au de-
hors , des changemens plus remarquables encore
se passent en dedans des hémisphères cérébraux :
les faisceaux de matière blanche se développent ;
les lobes , primitivement isolés , se réunissent à la
base par l'intermède des deux commissures , au
milieu et en arrière par la voûte, et en haut par la
formation du corps calleux ; la surface externe des
hémisphères, qui était lisse, comme chez les rep-
tiles et les oiseaux, se sillonne; des circonvolu-
tions plus ou moins profondes , et plus ou moins
nombreuses selon les familles, en ondulent toute la
superficie. Comment se forment ces diverses par-
ties? Quel rapport ont -elles les unes ayec les
autres? Telles sont les questions sur lesquelles
nous allons maintenant porter notre attention.

(') Pl. I, fig. 3a, n°6.

lo*

ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU,

Dans tout ce que nous avons exposé sur la
formation de l'encéphale des mammifères, nous
avons trouvé que la conjugaison de ses diverses
parties s'opérait par des lamelles qui s'engre-
naient les unes dans les autres , et qui d'un côté
se dirigeaient transversalement sur le côté opposé;
quelques différences apparentes que les com-
missures ayent avec ces lamelles, leur mode de
formation n'en est pas moins analogue; chaque
commissure résulte de la jonction de deux demi-
commissures partant des renflemens de chaque
pédoncule , se dirigeant transversalement sur
l'écartement qui les sépare, et se réunissant par
dentelure avec la demi-commissure qui s'avance
comme elle du côté opposé.

Si on observe l'embryon du cheval et du veau
à la fin du deuxième ou au commencement du
troisième mois , et que l'on écarte légèrement les
couches optiques devenues très-apparentes , on
met à découvert la base du troisième ventricule ;
en examinant la partie interne des couches , on
aperçoit en arrière un petit faisceau qui proémine ;
sa couleur d'un blanc grisâtre le distingue de la
couleur grise de la couche optique; c'est la demi-
commissure postérieure. Chez le mouton , elle est
distincte pendant le cours de la sixième semaine;
chez le chat au vingtième jour de la formation,
et chez le lapin vers le onzième. Sur l'embryon
humain de la fin du deuxième mois , et souvent
aussi du milieu du troisième , après avoir déplissé

EMBRYON DES MAMMIFÈRES. \^Ç)

ïes lames hémisphériques et éearté les eouehes
optiques, on voit en arrière le faisceau de cette
-demi-commissure ( 1 ) ; ces demi-commissures se
réunissent et n'en font plus qu'une pendant le
cours du troisième mois de l'embryon humain,
de celui du cheval et du veau , à la fin du deuxième
mois du mouton, chez le chat du vingt-cinquième
jour , et chez le lapin du douzième.

La commissure antérieure se forme toujours
plus tard que la postérieure ; je n'ai jamais ren-
contré ses demi-faisceaux avant le cours du qua-
trième mois du cheval et du veau , le troisième du
mouton et du cochon , le quinzième jour du lapin,
le trentième du chat , la fin du quatrième mois de
l'embryon humain. Leur réunion s'opère comme
celle de la postérieure, les deux1 demi-faisceaux
n'en forment plus qu'un , qui borne en avant le
troisième ventricule , comme la commissure pos-
térieure le borne en arrière. Ainsi se conjuguent
les renflemens des pédoncules cérébraux ; en sera-
t-il de même des hémisphères ?

Les faisceaux fibreux , après avoir traversé pré-
cédemment la couche optique et les corps striés ,
se dirigent en avant , divergent et forment les hé-
misphères par leur épanouissement; en s'écartant
les faisceaux fibreux s'affaiblissent; pendant le
deuxième mois du cheval , du veau , le commence-

(0 Pl. M, flg. 66, n* 7 bis.

l50 ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU,

ment du troisième de l'embryon humain , les hé-
misphères se sont recourbés en dedans , roulés en
quelque sorte sur eux-mêmes ; mais ils sont sé-
parés par l'interposition de la dure-mère', qui em-
pêche que les lames ne soient en contact l'une
contre l'autre. Au commencement du troisième
mois chez le mouton , sur la fin de la même époque
chez le cheval , le veau , au troisième mois ou
au commencement du quatrième de l'embryon
humain, on aperçoit en dedans et en avant des
hémisphères, des lamelles fibreuses formant une
sorte de dentelure de chaque côté ; plus tard , on
trouve ces dentelures enchevêtrées les unes dans
les autres , les hémisphères réunis en cet endroit
dans l'espace d'une ligne chez le cheval et le veaui
d'une demi-ligne chez le mouton , et d'un tiers de
ligne , au plus , chez le chat et le lapin , sur lesquels
on a besoin de l'aide du microscope pour bien
apercevoir ce mécanisme. Chez l'embryon humain
de la fin du troisième ou du commencement du
quatrième mois, on distingue cette conjugaison,
des hémisphères sur la face externe de leur partie
antérieure; d'abord on voit, au troisième mois,
la surface dentelée de chaque côte, puis on suit
leur adossement et leur réunion , comme on le
fait pour les lames postérieures de la moelle épi-
mère., pour celles des tubercules quadrijumeaux,
pour les premiers rudimens du cervelet, pour la
lame blanchâtre qui forme la grande valvule de

EMBRYON DES MAMMIFÈRES. l5l

cet organe. Je n'ai jamais trouvé le corps calleux
réuni en avant des hémisphères , dans les trois
premiers mois de la vie utérine.

Puisque la formation des hémisphères céré-
braux a lieu d'avant en arrière , le corps calleux ou
la commissure qui les réunit , devra suivre le même
développement. C'est , en effet , ce que l'observa-
tion confirme : chez le cheval et le veau , au cin-
quième mois , il recouvre à peine le corps strié ; au
sixième mois, il s'avance sur la couche optique et
la partie de la voûte qui lui correspond , et ne les
couvre pas tout-â-fait ; au septième et au huitième
mois, il est entièrement formé : il commence chez
l'embryon du lapin vers le quinzième jour, mar- I
che d'arrière en avant, et a fini son développement
Yers le vingt-huitième (1) : chez l'embryon hu-
main, j'ai déjà dit que le demi-corps calleux s'aper-
cevait sur la face interne des hémisphères , à la
fin du troisième mois (2) ; au quatrième il est
réuni en avant comme chez le cheval et le veau (3);
au cinquième, il a recouvert le corps strié, et
s'avance sur la partie antérieure de la couche
optique et de la voûte; au sixième, la couche opti-
que et le troisième ventricule sont recouverts; au
septième , il déborde en arrière ces parties ; aux
huitième et neuvième, il a acquis l'étendue re-

(1) Pl. II, fjg. 5i, n'g.

(2) Pl. H, fig. 65, n°8 et 9.

(3) Pl. II, Gg. 7a, B-n.

l52 ÀNATOMIE comparée du cerveau,

Jative qu'il doit conserver chez l'adulte. Une re-
marque importante, c'est que l'augmentation du
corps calleux a lieu par l'addition successive de
demi-faisceaux , qui , de droite , se portent à gauche
le long et en arrière des faisceaux déjà réunis.
Quelquefois il y a une interruption dans cette
marche ; les faisceaux moyens ne se réunissent
pas , les antérieurs et les postérieurs seuls se con-
juguent ; il existe alors une ouverture sur la partie
moyenne du corps calleux, ouverture qui fait
communiquer les ventricules avec l'extérieur de
l'encéphale : j'ai vu deux fois cette ouverture ;
d'autres fois , le corps calleux ne se développe pas
du tout , la faux de la dure-mère s'étend jusque
sur le troisième ventricule ; les demi-faisceaux du
corps calleux , arrêtés par elle dans leur direction
transversale , se recourbent de haut en bas comme
les lames primitives des hémisphères, et vont se
réunir aux pédoncules antérieurs de la voûte ; rien
ne rapproche tant les lobes cérébraux des mam-
mifères de ceux des oiseaux , que cette déforma-
tion du corps calleux , que j'ai observée une fois
sur un chat , et une seconde fois sur un embryon
humain du septième mois de formation : si un
hydrocéphale s'établit chez les embryons à l'épo-
que où le corps calleux vient de se réunir , les fais-
ceaux son t écartés les uns des autres par le liquide;
on les voit alors flottant sur sa superficie dans les
parties réunies, et on observe les demi-faisceaux ,
dont une extrémité est libre en dedans, et l'autre

EMBRYON, DES MAMMIFÈRES. 1 53

adhérente au-dehors à la paroi des hémisphères.
Il en est donc de leur conjugaison comme de
celle de la moelle épinière , du cervelet et des
tubercules quadrijumeaux.

La formation de la voûte est beaucoup plus
compliquée que celle du corps calleux ; ce n'est
pas une simple réunion de deux parties latérales ,
il y a encore une conjugaison d'avant en arrière ,
pour mettre en rapport les faisceaux fibreux de la
base de l'encéphale avec ceux de la partie posté-
rieure : il en existe encore une troisième qui fait
communiquer la voûte avec le corps calleux , et
qui complique singulièrement ce mécanisme.

Les piliers antérieurs de la voûte deviennent ap-
parens pendant le cours du deuxième mois chez le
mouton , du troisième chez le veau et le cheval ;
on les voit poindre en avant des couches optiques:
ce sont deux points blanchâtres qui s'élèvent du
centre fibreux des éminences mamillaires ; comme
avec eux se forme la commissure antérieure-, on
ne les distingue les uns des autres que par leur
direction; ceux-ci sont transversaux, ceux de la
voûte ont une direction verticale et ascendante ; à
cette époque, ils s'élèvent à peine au niveau des
couches optiques vers leur partie antérieure ; au
commencement du quatrième mois du veau et du
cheval , ces faisceaux ascendans se courbent légè-
rement , ils forment un petit arc dont la convexité
est on avant et la concavité en arrière, embrassant
ainsi le devant do la couche optique ; c'est à cette

1 54 ANATOMIE COMPAREE DU CERVEAU,

époque qu'on observe un faisceau pelliculeux s'éle-
\ant de la convexité de chaque petit arc , en sui-
vant la direction ascendante primitive : ce faisceau
se dirige vers la partie antérieure du corps calleux,
ou l'on remarque un semblable faisceau descen-
dant, qui vient s'engrener avec lui ; c'est le premier
rudiment du septum lucidum. Lorsque les piliers
antérieurs de la voûte ont débordé la couche op-
tique , ils se dirigent en arrière ( 1 ) , se placent sur
la face supérieure de ces renflemens, où ils se réu-
nissent avec les piliers postérieurs qui , d'abord
isolés, suivent dans leur progression une marche
inverse ; en effet , dans le cours du troisième mois
de ces embryons , en même temps qu'on observe les
piliers antérieurs s'élever du centre rayonnant des
éminences mamillaires , on voit la partie posté-
rieure des hémisphères se rouler sur elle-même , de
dehors en dedans et d'arrière en avant ; les lames
qui les forment , se courbent en sens inverse de la
direction qu'elles ont affectée en avant ; en suivant
le corps frangé (2) résultant de ce plissement , on
aperçoit une membrane blanchâtre s'en détacher ,
se dirigeant d'abord verticalement et un peu d'avant
en arrière , puis formant une légère courbure dont
la concavité est en avant et la convexité en ar-
rière (3) , appliquée ainsi en arrière et en dehors

(1) Pl. II, fig. 5i , n'8.

(2) Pl. H, fig. 5i , n- 7

(3) Pl. Il, fig. 5o, n" 10.

EMBRYON DES MAMMIFÈRES. 1 55

de la partie postérieure de la couche optique. Si,
à cette époque, on place l'encéphale dans l'eau
distillée, on distingue l'isolement des parties anté-
rieures et postérieures de la voûte , on voit flotter
les rudimens des piliers antérieurs et la lame des
piliers postérieurs ; entre eux il existe un inter-
valle de deux lignes environ, dans lequel on aperçoit
à nu la couche optique. Au commencement du
quatrième mois , les piliers antérieurs ( 1 ) et pos-
térieurs (2) marchent ainsi en sens inverse , les pre-
miers d'avant en arrière , les seconds d'arrière en
avant; ils se rencontrent au niveau de la partie
moyenne delà couche optique (3), setouchent, s'en-
grènent et se confondent , de manière à former un
organe unique (4) ; quelquefois les lames des piliers
antérieurs et postérieurs restent quelque temps su-
perposées les unes sur les autres (5) , comme les
tuiles qui recouvrent les toits. Alors encore on les
voit se disjoindre, si on place la préparation dans
l'eau distillée. Après que la jonction des piliers anté-
rieurs et postérieurs a eu lieu, on remarque, sur le
bord interne des piliers postérieurs, des dentelures
analogues à celles du demi corps calleux de chaque
hémisphère ; comme celles-ci , elles se dirigent trans-

(>) Pl. II, fig. 59, n° 5.
(a) PI. II, fig. 5q, n" 10.

(3) Pl. II, fig. 5i, n" 7 et 8.

(4) Pl. II, fig. 70, n° 5 et 6.

(5) Pl. II, fig. 5g, n- 5.

ï 56 ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU,

versalement en se portant au-dessus de la partie
postérieure de la couche optique , croisant la di-
rection des pédoncules antérieurs de la glande
pinéale : ces faisceaux partis de chaque côté, se
joignent au niveau de la partie moyenne du troi-
sième ventricule , et se confondent par un méca-
nisme analogue à celui du corps calleux lui-même.
Quelques fibres sont obliques ; les faisceaux sont
séparés les uns des autres par un léger intervalle ,
ce qui donne à cette partie l'aspect de rubans ou
de cordes d'une lyre ; en faisant cette observation
dans l'eau distillée , on voit tour à tour les piliers
postérieurs, disjoints, marchant horizontalement
à la rencontre l'un de l'autre, se joignant, puis
se confondant, par des faisceaux distincts : c'est
une véritable conjugaison semblable à celles que
nous avons si souvent décrites. Ces effets ont lieu
au cinquième mois chez le mouton et le cochon,
à la fin du sixième chez le veau , et vers le septième
chez le cheval. A mesure que les piliers antérieurs
se sont portés d'avant en arrière sur la couche
optique, les lames primitives du seplum se sont
étendues dans le même sens et ont accru dans la
même proportion. Le septum lucidum est donc
formé de quatre lames primitives : deux inférieures,
provenant des piliers antérieurs et ayant une di-
rection ascendante de bas en haut ; et deux supé-
rieures , se dirigeant en sens inverse de la base du
corps calleux ; ces lames se réunissent au milieu
de l'intervalle qui sépare la voûte de ce dernier

EMBRYON DES MAMMIFÈRES. lSj

corps. Primitivement la cavité comprise entre
l'écartement de ces lames est ouverte en arrière ;
mais elle se ferme à l'époque de la formation des
faisceaux de la lyre. C'est alors, commechez l'adulte,
une cavité sans ouverture ( 1 ) .

Chez l'embryon humain, on distingue les piliers
antérieurs sur *a fin du deuxième mois; ils sontalors
cachés au-dessous de la couche optique , et forment
deux petits faisceaux ascendans du centre mé-
dullaire des éminences blanchâtres. Dans le cours
du troisième mois , ils deviennent apparens au-
devant de ces renflemens, paraissent d'abord logés
dans un enfoncement, puis se placent au niveau
des couches optiques ; à cette époque , ils envoient
un faisceau pelliculeux antérieur, qui se dirige en
avant, et un petit ruban blanchâtre qui se porte
en arrière, et sillonne la partie supérieure et ex-
terne de la couche optique , sur laquelle on le
croirait superposé.

Le faisceau antérieur, semblable à une lame
rayonnante , se dirige vers la base du corps cal-
leux; il est rejoint dans sa marche par un petit
faisceau descendant du corps calleux : ils sont
tous les deux si minces, que j'aurais douté de leur
réunion, si sur deux embryons dont le corps calleux
ne s'était pas formé , je n'eusse observé cette petite

(1) Pour le développement de la voûte > les embryons des
animaux sont ù préférer à celui de l'homme ; l'inverse a
lieu pour le corps calleux.

1 58 ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU ,

lame flotter au-devant des piliers ; de leur réunion
se forme la petite cavité du septum lucidum.

Les rubans postérieurs ( pédicules de la glande
pinéale) paraissent au moment où les piliers
se courbent d'avant en arrière pour embrasser
la partie antérieure de la couche optique (1);
quelquefois ils semblent ne pas adhérer aux pi-
liers, ils se forment alors sur la superficie gri-
sâtre de la couche optique (2) ; au troisième
mois , ils sont déjà distincts en avant et en de-
dans de ces renflemens ; ils s'écartent d'abord ,
formant un petit arc , dont la concavité est en
dedans (3) , puis ils se rapprochent en arrière
en continuant leur courbure ; à la fin du troisième
mois , ils sont presque adossés l'un à l'autre , et à
l'extrémité de chacun d'eux on aperçoit un très-
petit noyau de matière grise ; ces deux noyaux se
réunissent au commencement du quatrième mors
de l'embryon humain (4) , au commencement du
troisième du mouton , sur le milieu du quatrième
du veau et du cheval. De la jonction des deux petits
noyaux résulte la glande pinéale , qui de cette ma-
nière est primitivement double , comme chez cer-
tains reptiles ; ce n'est qu'à la fin du quatrième mois
de l'homme, du veau et du cheval, qu'on voit appa-
raître les pédoncules postérieurs. Je dois néan-

(1) PL II, fig. 5i, n°8.
(a) Pl. II, fig. 74, n-4.
(5) Pl. II, fig. 70, n'5.
(4) Ibid.

EMBBYON DES MAMMIFÈRES. 1 59

moins observer que sur des embryons de chien, de
chat et de lapin, â l'aide du microscope, j'ai cru
distinguer les deux piliers postérieurs avant les
antérieurs; mais dans ce cas, conimedansle précé-
dent, la glande pinéale était bifurquée : sur quatre
embryons de. chien , elle avait la forme d'un cœur
dont la pointe était en arrière. J'ai suivi ce méca-
nisme avec d'autant plus de soin , qu'on voit qu'il
est directement opposé aux idées de MM. Gall
et SpUrzheim.

Après que les piliers antérieurs ont ainsi pro-
duit en avant les fibres du septum , et en ar-
rière celles de la glande pinéale, lorsque celles-ci
s'en détachent , on les voit se placer sur la face
supérieure des couches optiques, ce qui arrive
vers le milieu du troisième mois ; en même temps
que les piliers antérieurs s'élèvent ainsi du noyau
médullaire des éminences blanchâtres , et se por-
tent, après s'être recourbés, d'avant en arrière, les
piliers postérieurs s'avancent d'arrière en avant ,
formant d'abord une frange roulée (1) en arrière,
et des dentelures très-prononcées en dehors (2) ;
leur réunion s'effectue un peu en avant de leur
partie moyenne (3) : vers la fin du cinquième mois,
ou au milieu du sixième, des lames transversales
les réunissent en avant et en arrière en même

(1) Pl. II, fig. 70, n« 4.
(a) Pl. II, 6g. 70, n° 5 et 6.
(3) Pl. II, âg. 70,^7.

l6o ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU,

temps ; ces lames sont entrecoupées de traînées de
matière grise qui permet de distinguer les fibres
médullaires , beaucoup plus fortes en arrière ; ce
sont les fibres de la lyre : souvent au sixième mois ,
les fibres transversales postérieures ne sont pas
jointes. Placées dans l'eau distillée, elles sont soule-
vées parle liquide et écartées les unes des autres;
quelquefois leur réunion n'a lieu qu'au commen-
cement du septième mois ; au huitième , la voûte
est très-bien développée, et a une étendue plus
grande que celle qu'elle doit conserver proportion-
nellement chez l'adulte. Je dois faire remarquer
ici, que la voûte se forme en arrière par l'inter-
mède du plexus choroïde, sur lequel elle semble
superposée.

Telle est la manière compliquée dont se conju-
guent les lobes; On voit que cette conjugaison
s'effectue au moyen de faisceaux qui ont des di-
rections bien différentes : ceux des commissures
antérieures et postérieures , ceux qui composent lé
corps calleux, la partie postérieure de la voûte, sont
transversaux , et ont une direction convergente ,
puisque , naissant des parties latérales des diverses
parties des hémisphères , ils marchent concenlri-
quement à la rencontre des uns des autres , et se joi-
gnent sur l'axe médian des deux hémisphères (1).
Au contraire, les faisceaux qui doivent former les
piliersde la voûte, ont une direction très-différente;

(1) Tiedemann nie l'existence de ces faisceaux rentrons.

EMBRYON DES MAMMIFÈRES. 1 6 1

les antérieurs montent d'abord verticalement du
centre blanchâtre des éminences mamillaires , se
courbent ensuite , et se portent d'avant en arrière ,
sur la partie su péricurc des couches optiques ; vers la
partie médiane de ces éminences, ils rencontrent les
lames des piliers postérieurs, qui , nées en arrière,
remontent d'arrière en avant , et viennent se réunir
aux faisceaux des piliers antérieurs. Les pédoncules
antérieurs de la glande pinéale se forment aussi d'a-
vant en arrière, et marchent dans une direction
analogue à celle des piliers antérieurs ; les lames du
septum suivent, au contraire, comme les piliers
postérieurs, une direction d'arrière en avant pour
aller rejoindre les lames qui descendent de la base
du corps calleux (1). C'est par la réunion de tous
ces faisceaux que se forment et se circonscrivent
le troisième ventricule , les deux grands ventri-
cules latéraux , leurs prolongemens inférieurs , la
cavité du septum lucidum , cl les ouvertures que
l'on a si improprement nommées vulve et anus.

(i) Quelque compliquées que paraissent ces diverses for-
mations, elles sont le résultat nécessaire des lois de déve-
loppement du système nerveux; je regrette beaucoup de
n'avoir pu donner les figures qui indiquent les marches
diverses de tous ces faisceaux fibreux.

1 i

l62 ANATOMIE COMPAREE DU CERVEAU,

TABLEAU COMPARATIF

Des dimensions de ta Couche optique dans les différens
âges de l'Homme et de C Embryon humain.

DIAMÈTRE

DIAMÈTRE

JL'V JEU

LONGITUDINAL.

ÏBANSVEHSAL.

gestation.

mètre.

mètre.

1 ïUOlS.

» ï>

M LL1U13*

o,uo-iOO

0,00 1 JO

*A TV* A1C

o mois.

0,00000

O5OO27J

/■ m me

LL lllUla.

u, uuuuu

0,00750

f\ t \ r\^\ r'
U, UUuy u

5 mois.

o,oo5oo

6 mois.

o,oo833

o,oo65o

7 mois.

0,01200

0,00766

8 mois.

o,oi5oo

0,00900

9 mois.

0,02000

0,01200

Après la naissance.

2 ans.

0,02800

0,01600

4 ans.

o,o3ioo

0,01900

8 ans.

0,0/4000

0,02400

20 ans.

0,04100

0,02400

3o ans.

0,04200

0,02600

70 ans.

0,03700

0,02200

100 ans.

0,o3200

0,02000

EMBRYON DES MAMMIFÈRES.

i63

TABLEAU COMPARATIF

Des dimensions du Carps strié dans les différons âges
de l'homme et de C Embryon humain.

AGE.

JU 1A Allj lui,

LONGITUDINAL.

DIAMETRE
TRANSVERSAL.

gestation.

mètre.

mètre.

l mois.

» »

» »

2 mois.

o,oo3oo

0,00175

5 mois.

o,oo5oo

o,oo3oo

4 mois.

0, 00833

0,00425

5 mois.

0,01 100

0,00600

6 mois.

0,01600

0,00800

7 mois.

0,02525

0,01 175

8 mois

o,o5ioo

o,oi5oo

9 mois.

0, o34oo

0,01900

Après la naissance.

2 ans.

0,04100

0,02000

4 ans. .

o,o45oo

0,02200

8 ans.

0,06000

0,02400

20 ans.

o,o63oo

0,02500

5o ans.

o,o65oo

0,02700

70 ans.

0,06400

0,02100

100 ans.

0,06100

0,02000
— )}

Quoique la base de l'encéphale soit moins com-
pliquée que la face supérieure, que nous venons
d'examiner, elle présente néanmoins des trans-
formations très-importantes chez les mammifères ,
soit à sa superficie, soit dans la profondeur des
masses encéphaliques qui lui correspondent.

La moelle allongée est le point de convergence
des quatre faisceaux qui composent la moelle épi-
nière, et le centre de la divergence des faisceaux
qui se rendent dans le cervelet et les hémisphères

11*

i6'| anatomie coMPAiiiii: nu cerveau,

cérébraux : c'est sur elle que se forment les conju-
gaisons du cervelet , par l'intermède du corps
trapézoïde et de la protubérance annulaire.

Le centre médullaire qui la compose, est di\isé
en quatre faisceaux principaux : un antérieur, un
postérieur, deux latéraux. Les deux premiers sont
les pyramides antérieures et postérieures; les deux
latéraux sont les olives et le corps restiforme : ces
deux derniers reçoivent directement leurs fibres de
la moelle épinière; les pyramides antérieures les
reçoivent croisées. Ce croisement n'est pas distinct
dans les premiers temps de la formation des em-
bryons; il n'y a, entre les pyramides, que de petits
faisceaux trans verses, analogues à ceux qui réunis-
sent les lames antérieures de la moelle épinière.

Mais , dès la sixième semaine de l'embryon du
mouton , la septième ou la huitième du veau et
du cheval , on distingue des faisceaux ascendans
de la partie supérieure des. cordons antérieurs de
la moelle épinière. Ces faisceaux ont une direction
oblique : ceux de droite se dirigent à gauche, ceux
de gauche à droite; tous les faisceaux croisés ne
remontent pas de la moelle épinière , quelques-
uns descendent de la moelle allongée et croisent
leur marche avec les ascendans. Chez l'embryon
humain , on distingue l'entrecroisement de la
septième à la huitième semaine , rarement plus tôt,
souvent plus lard. Comme chez les animaux précé-
dons, le croisement est formé par deux ordres de
faisceaux; les uns descendent de la moelle allon-

EMBRYON DES MAMMIFÈRE^ 1 65

ffée, les autres remontent de la moelle épinièiv;
les faisceaux ascendans et descendans ne commu-
niquent pas entre eux. Chez les embryons des
singes , l'entrecroisement des pyramides se fait de
la même manière (1).

L'apparition des olives est très-tardive chez les
embryons : on les distingue à peine chez les car-
nassiers, les ruminans et les rongeurs,, pendant tout
le cours de la gestation, cà cause de leur atrophie
permanente dans ces familles. Chez l'embryon des
singes , elles ne deviennent distinctes que vers le
dernier tiers de la gestation; chez l'embryon hu-
main , on les trouve encore aplaties les deuxième ,
troisième, quatrième et cinquièmemois'dela vie uté-
rine. Au cinquième mois , elles commencent à proé-
miner ; au sixième , on trouve au centre une petite
quanti té de matière grise ; auxseptième et huitième,
cette matière devient plus abondante ; au neuvième,
elles ont pris leurs proportions relatives. Cet agran-
dissement des olives coïncide avec le développe-
ment du corps ciliaire et des hémisphères du cer-
velet. 11 coïncide aussi chez l'homme et les singes

(i) Le célèbre professeur llolando n'admet pas l'entre-
croisement des pyramides antérieures chez l'homme adulte.
Leur entrecroisement a été très-bien constaté par Tiedemann
chez l'embryon humain; mais ce célèbre anatomiste n'a pas
suivi le mécanisme de sa formation. Pour le voir comme je
l'ai décrit, il faut avoir des embryons affectés d'hydropisic
de la moelle épinière. Les faisceaux croisés sont, dans ce casr
Miperposés les uns sur les autres.

1 66 AN ATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU,

6

avec l'atrophie des tubercules quadrij umeaux . Après
la naissance, les olives restent stalionnaires jusqu'à
la fin de là* première année; à cette époque elles
augmentent de nouveau, et ce nouvel accroisse-
ment est en rapport avec la formation des fais-
ceaux blanchâtres du quatrième ventricule. Les
olives des singes restent dans l'état où on les ob-
serve chez l'embryon de l'homme â terme : les
cordons du quatrième ventricule ne se développent
pas dans toute cette famille.

Les pyramides postérieures et le corps resti-
forme ne se distinguent sur les côtés de la moelle
allongée que vers le tiers environ de la gestation
des mammifères , époque à laquelle paraissent les
premiers feuillets du cervelet; ces deux faisceaux
se développent ensuite , notamment le corps res-
tiforme, en raison directe de l'accroissement du
cervelet , principalement du lobe médian de cet
organe, A toutes les époques de la vie utérine des
mammifères , de même qu'après la naissance , les
faisceaux des pyramides postérieures et du corps
restiforme se continuent en ligne directe avec la
moelle épinière ; disposition d'autant plus remar-
quable , que je prouverai , dans un autre ouvrage,
que les paralysies dépendantes d'une lésion du
cervelet sont croisées , de même que celles prove-
nant d'une semblable altération des hémisphères
cérébraux.

Les faisceaux médullaires qui partent des pyra-
mides antérieures et dea olives , traversent la moelle

EMBRYON DES MAMMIFÈRES. 167

allongée: les premiers situés en dedans , les seconds
en dehors ; ils vont rejoindre ceux qui descendent
des tubercules quadrijumeaux et des couches opti-
ques. Primitivement la moelle allongée se continue
chez les embryons avec les cuisses des hémisphères ;
leur continuité n'est point rompue par les fibres du
corps trapézoïde et du pont , ce qui simplifie beau-
coup sa structure.

A l'époque où les hémisphères du cervelet , le
corps ciliaire et le gros faisceau blanchâtre qui se
dirige vers les tubercules quadrijumeaux , pren-
nent leur accroissement , toutes ces parties se con-
juguent par des faisceaux de fibres qui viennent
embrasser la moelle allongée et former autour
d'elle un segment de cercle , désigné par le nom
de protubérance annulaire. Ce segment est formé
de deux parties distinctes : d'un arc inférieur, c'est
le corps trapézoïde; d'un supérieur et plus infé-
rieur, c'est le pont proprement dit (i).

Sur la fin du troisième mois de l'embryon hu-
main , on aperçoit quelques fibres transversales
sur les côtés externes de la moelle allongée; au
quatrième mois , ces fibres se sont réunies sur la
ligne médiane , en avant de l'origine de la sixième

(1) Les embryons des ruminans et des rongeurs sont plus
convenables que celui de l'homme, pour suivre le dévelop-
pement du corps trapézoïde; celui de l'homme est au con-
traire le plus propre à l'élude de la formation de la protubé-
rance annulaire.

1 68 ANAïOMIE COMPARÉE DU CERVEAU ,

paire de nerfs : cette première bande de fibres
médullaires est le corps trapézoïde; Tiedemann
n'en parle point. Au cinquième mois, apparaissent
de nouvelles fibres transversales superposées sur
les premières ; ce sont les fibres du pont : celles-ci
augmentent beaucoup les sixième , septième , hui-
tième et neuvième mois; chez le mouton, le corps
trapézoïde est distinct dès la fin du deuxième
mois ( 1 ) ; chez le cochon , à la môme époque ; chez
le veau et le cheval , il n'est très-apparent qu'au
commencement du quatrième mois ; les fibres du
pont apparaissent ensuite; mais elles sont, chez
ces derniers animaux, beaucoup plus faibles que
chez l'homme et le singe ; en comparant le déve-
loppement des deux parties, on trouve qu'elles
se forment en raison inverse l'une de l'autre.

La convergence des fibres transversales qui vien-
nent former le pont et le corps trapézoïde àeMala-
carne , de Treviranus, et de Rolando, est très-appa-
rente , chez le mouton , au deuxième mois (a) ; chez
le cochon , au commencement du troisième (5) ; et
chez l'embryon du didelphe manicou , à cette épo-
que de formation (4). Chez ces animaux, on voit
ces fibres se diriger de dehors en dedans , et se por-
tant sur la ligne médiane , où elles formen l un raphé

(1) Pl. II , % 4G, n"6.

(2) $j(L

(5) PlII,fig. 52, a" 4.
(4) Pl. II, fig 6i, n"4-

EMBRYON DES MAMMIFÈRES. 169

très-distinct (1) ; cette formation est analogue à
celle des commissures en général , du corps calleux
et des fibres transversales de la voûte; chez l'em-
bryon humain , le corps trapézoïde est en rapport
avec le développement du processus vermiculaire
supérieur, et le pont avec les hémisphères du
cervelet ; chez les embryons des mammifères , ces
deux parties suivent la même progression.

En avant du pont , les faisceaux des pyramides
antérieures et des olives se confondent avec les
rayons médullaires provenant des tubercules qua-
drijumeaux, de la couche optique, du corps strié,
et du centre médullaire , situé au-dessus des émi-
nences blanchâtres ; cette direction des fibres mé-
dullaires est un point anatomique des plus impor-
tans ; la manière dont s'opère leur conjugaison
dans la profondeur des hémisphères est des plus
compliquées ; on l'a beaucoup simplifiée en disant
que les pyramides et les «olives s'épanouissent dans
les couches optiques , les corps striés et les hémi-
sphères. Je puis affirmer que cela ne se passe pas
ainsi, ou du moins que je n'ai pas trouvé cette
marche chez les embryons de l'homme , des singes ,
des carnassiers , des ruminans et des rongeurs ,
que j'ai examinés avec le plus grand soin : j'ai
vu , au contraire , les centres médullaires des
diverses parties des hémisphères se former iso-
lément, puis se mettre en rapport avec les centres

(') W. Il, fig. 5a, n" 5.

I7O ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU,

voisins , par des faisceaux divergens , récurrens y
ascendans ou descendans , selon la position de
ces centres, et selon leur mode de conjugaison (1).

Les pyramides antérieures reçoivent des faisceaux
récurrens du centre fibreux des éminences mamil-
laires, de la base de la partie antérieure des corps
striés ; primitivement elles sont séparées et sans
communication avec ces parties.

Les olives reçoivent des faisceaux du centre mé-
dullaire des tubercules quadrijumeaux et de la
partie postérieure des couches optiques ; ces cen-
tres sont plus tôt formés que ceux des pyramides ;
les faisceaux de ceux-ci, qui sillonnent la partie
antérieure et supérieure du corps strié, ne sont
même pas apparens à la naissance de la plupart
des mammifères ; ils ne deviennent véritablement
striés que plus tard , et à des époques différentes ,
selon les familles. Les centres médullaires se for-
ment donc isolément, et, se mettent ensuite en
relation les uns avec les autres. Il est inutile de
faire remarquer toute l'importance que présente
pour la physiologie du cerveau ce mode de forma-
tion des plexus médullaires des hémisphères , et
la direction diverse de leurs faisceaux pour se
mettre en relation les uns avec les autres. On
pourra peut-être, de l'apparition plus ou moins
tardive de ces centres de matière blanche , tirer

(1) Je n'essayerai pas d'eu donner une idée par une des-
cription rerbale; rien ne peut suppléer aux dessins, indis-
pensables pour suivre ces diverses conjugaisons.

EMBRYON DES MAMMIFÈRES. I7I.

quelques inductions sur leurs fonctions : je puis
annoncer dès ce moment , que la diversité des
paralysies , la variété des symptômes qui les ac-
compagnent , les lésions plus ou moins grandes de
l'aptitude aux sensations , aux volitions ; les nuances
variées de l'altération de la voix, dans les maladies
organiques de l'encéphale, dépendent du siège
différent des altérations morbides sur ces plexus
et sur leurs rayonnemens.

En se dégageant de dessous le pont, les pédoncules
cérébraux , composés de faisceaux très-apparens ,
divergent et s'écartent l'un de l'autre; cet écarte-
ment détermine la formation d'un sillon interposé
entre eux. Primitivement, ils sont séparés l'un de
l'autre, comme les lames de la moelle épinière ;
l'enfoncement qui les sépare est l'analogue du sillon
antérieur de. cette dernière : des faisceaux trans-
verses les réunissent comme dans celle-ci. Ladiver-
gence des pédoncules est plus ou moins grande ,
selon les embryons qu'on examine , et aussi selon
lage auquel on les observe; cette divergence les
écarte nécessairement l'un de l'autre, et déter-
mine des effets consécutifs, dont le plus remar-
quable est la formation des éminences blanchâtres ,
désignées chez l'homme par le nom d'éminences
mamillaires.

Derrière la jonction du nerf optique , on trouve ,
chez les embryons, un disque de matière grise,
semblable à la commissure molle des couches
optiques : cette matière devient apparente au

l~2 ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU ,

deuxième mois du mouton, au commencement
du troisième du cheval et du veau , et à la même
époque chez l'embryon humain. Avant l'arrivée
des nerfs optiques, et pendant la séparation anté-
rieure des pédoncules , on remarque en cet endroit
un petit tubercule gris , qui plus tard se confond
en se réunissant à celui du côté opposé en une
masse homogène , sans raphé apparent : c'est une
véritable conjugaison des pédoncules. Chez les
embryons des singes, chez ceux des carnassiers , et
chez quelques ruminans, un sillon médian très-
foible vient diviser cette masse en deux parties;
la présence de ce sillon opère sur elle un effet ana-
logue â celui delà formation du sillon sur les tuber-
cules quadrijumeaux : il paroît formé sur le plateau
des éminences par Pécartement des pédoncules en
avant. Chez l'embryon humain , le sillon se déve-
loppe vers le sixième mois ; alors la masse grisâtre
se bombe extérieurement en arrière, et se déprime
dans son milieu. Au septième mois, le sillon se
prononce fortement; une pellicule blanchâtre paroît
surleursuperficie; aux huitième et neuvième mois ,
ils deviennent sphériques , et sont tellement isolés
l'un de l'autre qu'on douterait de leur réunion primi-
tive , si , comme l'ont fait Haller , les frères Wentzell
et Tiedemann , on n'en avait suivi toutes les trans-
formations. La formation tardive des éminences
mamillaires coïncide avec le développement tardif
des corps olivaires ; il y a néanmoins une disposition
inverse dans l'apparition des deux substances qui

EMBRYON DES MAMMIFERES. 1

les composent : dans les olives , la matière blanche
précède la formation de la matière grise qui est
dans son centre ; dans les émincnces , la lame mé-
dullaire, qui leur forme une espèce d'écorce,
paraît longtemps après la matière grise. Chez un
embryon humain hydrocéphale du sixième mois , -
les éminences étaient formées comme au huitième ;
chez un embryon hydrocéphale de chien, elles
étaient Isolées, arrondies, comme on les trouve
chez l'embryon humain du septième mois. L'écar-
tement des pédoncules par le liquide avait-il favo-
risé leur développement?

Le développement des hémisphères du cerveau
est, comme celui du cervelet, sous l'influence du
système artériel. Avantla formation des artères céré-
brales, les hémisphères n'existent pas ; ils apparais-
sent immédiatement après elles. Primitivement,
les carotides interne et externe se développent en
même temps, mais à des degrés différens :1a carotide
interne est la plus faible des deux ; son tronc se con-
sume presque en entier dans l'organe de la vision ,
toujours si précoce dans tous les embryons : je l'ai
a [X rçue dans la deuxième semaine de l'embryon hu-

mainctdesembryonsducheval,duveau,du mouton
et du cochon ; elle se recourbe ensuite pour aller for-
mer les hémisphères. D'abord très-faible , son ca-
libre prend successivement de l'accroissement. Les
artères se forment d'avant en arrière ; ce qui explique
lç 'léveloppcmcnt des lobes cérébraux en ce sens.
Les artères des corps striés ne deviennent distinctes.

1 y4 ANATCMIE COMPARÉE DU CERVEAU,

que vers le milieu du troisième mois del'embryon du
veau , du cheval , et sur la fin du deuxième mois
de ceux du cochon et du mouton ; elles ne sont bien
formées que sur la fin du troisième mois de l'em-
bryon humain. Une fois développées , elles pren-
nent un accroissement rapide et pénètrent dans la
vaste cavité des hémisphères , où elles s'anastomo-
sent avec celles du plexus choroïde qui pénètrent
en arrière. A la même époque se développe chez
les embryons l'artère du corps calleux ; comme
ce corps , elle se forme d'avant en arrière , et se
trouve d'abord située à la partie interne des hémi-
sphères dont elle suit l'accroissement : ainsi , les
hémisphères sont de toutes parts enveloppés par
le système artériel , en dehors par les artères hé-
misphériques , les cérébrales antérieures , posté-
rieures et calleuses ; par les striées et les choroï-
diennes , en dedans.

En se développant , les hémisphères se portent
d'abord d'avant en arrière, chez les jeunes em-
bryons du veau , du cheval , du mouton , du cochon i
et du lapin. De même que chez l'homme, ils re-
couvrent les corps striés , puis la couche optique , .
puis les tubercules quadrijumeaux , puis enfin 1
ils s'avancent plus ou moins loin sur la face supé-
rieure du cervelet , qu'ils cachent en totalité ou
en partie, selon l'animal dont on observe la face
supérieure de l'encéphale.

A la base, on voit se manifester en premier lieu
la scissure de Sylvius , dans laquelle le nerf olfactif

EMBRYON DES MAMMIFÈRES.

vient s'implanter par des faisceaux aussi déve-
loppés chez les singes et l'homme , que chez les
ruminans et les rongeurs adultes ; l'espace qu'elles
circonscrivent , et que j'ai nommé champ olfactif
est très-grand chez les embryons de singe ; chez
celui de l'homme , il est très-large au commence-
ment du troisième mois et jusqu'au milieu du
quatrième ; il diminue ensuite progressivement
jusqu'au neuvième , époque à laquelle il offre à
peu près les mêmes dimensions que chez l'adulte.
On voit donc que sous ce rapport encore, l'em-
bryon humain et celui du singe nous offrent dans
leurs différons âges les formes transitoires de l'en-
céphale des mammifères inférieurs.

Derrière la scissure de Sylvius, on voit se dévelop-
per, chezles embryons ducheval , duveau, dumou-
ton, du cochon, du didelphe manicou (dîdelphis vîr-
giniana), du cochon d'inde et du lapin, un lobe
arrondi , continu , par sa partie antérieure , avec
les racines du nerf olfactif et le champ de même
nom : c'est le lobe de l'hypocampe , dont la saillie
va en diminuant chez ces animaux, à mesure
qu'on se rapproche du terme de leur naissance.

Après que le lobe de l'hypocampe est développé,
on voit apparaître sur son côté externe un autre
lobe, qui, d'abord très-faible, augmente ensuite
progressivement, en raison directe de l'atrophie
qu'éprouve celui de l'hypocampe. Je nomme ce
second lobe , lobe sphénoïdal , à cause de ses rap-
ports avec la fosse sphénoïdalc de la base du crâne.

1 76 ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU ,

L'accroissement de ce lobe coïncide avec le déve-
loppement du corps calleux ; tandis que le déve-
loppement du lobe de l'hypocampe est en rapport
avec la formation et l'accroissement de la voûte à
trois piliers.

Chez les embryons de l'homme et des singes , cet
antagonisme entre le lobe sphénoïdal et celui de
l'hypocampe est beaucoup plus marqué que chez
tous les autres mammifères. En premier lieu, le
lobe de l'hypocampe est le seul qui soit apparent
en arrière de la scissure de Sylvius ; il proémine sur
la base de l'encéphale jusqu'à la moitié de la ges-
tation des quadrumanes et de l'homme. Le lobe
sphénoïdal , situé à son côté externe , de même
que chez les autres mammifères, devient alors
apparent; son développement, suspendu , en quel-
que sortè, pendant l'accroissement du lobe de
l'hypocampe, est très-rapide dans la dernière moitié
de la formation de l'embryon ; sa saillie égale celle
du lobe de l'hypocampe ; puis il le déborde et le
couvre. En même temps que le lobe de l'hypocampe
est débordé en bas par le lobe sphénoïdal , il l'est
de même en avant. Ces lobes sont primitivement
sur la même ligne; mais dans le dernier tiers de la
vie utérine, le lobe sphénoïdal se porte en avant et
laisse beaucoup en arrière le lobe de l'hypocampe :
l'effet de ce mouvement est de rendre très-pro-
fonde, chez les quadrumanes et l'homme . la partie
externe delà scissure de Sylvius. Avec le dévelop-
pement du lobe sphénoïdal et l'atrophie du lobe

EMBRYON DES MAMMIFÈRES. 1 77

de l'hypocampe, on voit coïncider cfyez ces em-
bryons la manifestation du lobe postérieur en ar-
rière. Wriberg , les frères Wentzell et Tiedemann ,
ne disent rien de ce mode de développement chez
l'embryon humain. Il est d'autant plus curieux à
suivre , chez les embryons de l'homme et des qua-
drumanes , que nous verrons qu'il donne l'expli-
cation de la différence que présente cette partie de
l'encéphale de l'homme et des singes , comparée à
celle des autres mammifères.

Les anatomistes célèbres que je viens de citer,
laissent également dans la plus profonde obscurité
la question de la formation des circonvolutions des
hémisphères. L'analogie de la formation des autres
parties des masses centrales du système nerveux a
contribué à la faire méconnaître : on pouvait croire
en effet , de même que pour la moelle épinière et
les tubercules quadrijumeaux, quel'épaississement
des hémisphères aurait lieu par la déposition suc-
cessive des couches intérieures, mode déformation
qui se remarque jusqu'à un certain degré dans les
hémisphères cérébraux des oiseaux; le dévelop-
pement considérable du réseau vasculaire interne
des hémisphères augmentait encore les preuves
analogiques qu'on en pouvait déduire. Mais , en
suivant cette opinion, on a laissé dans la plus
grande incertitude le mode de formation des cir-
convolutions cérébrales. Wriberg, les frères Went-
zell et Tiedemann , n'ont considéré que la manifes-
tation extérieure des circonvolutions des hémi-
la

1 78 ANATOMIE COMPARÉE DU CEUVEAU ,

sphères; ils les ont vues se montrer très-tard chez
l'embryon humain, parce qu'en effet leur saillie
extérieure ne devient apparente que longtemps
après leur développement intérieur. Les deux pre-
miers anatomistes, suivant, sans principes géné-
raux, le développement de l'encéphale du fœtus
humain, ont méconnu la formation intérieure des
hémisphères , d'où dépend celle de leurs circonvo-
lutions. J'avais entrevu cette lacune dans le travail
des frères Wentzell : j'ai été surpris de la trouver
dans la première partie de l'ouvrage de Tiede-
mann ( 1 ) , dans laquelle il a laissé si loin de lui
tous ses prédécesseurs. Je me suis si souvent ren-
contré dans l'encéphalogénésie de l'homme avec ce
célèbre professeur, j'ai eu si fréquemment l'occa-
sion d'apprécier l'exactitude de ses observations,
que je ne puis m'empêcher d'exprimer le regret
qu'il n'ait pas abordé la plu3 difficile et peut-être la
plus importante des questions de l'encéphalotomie
de l'homme et des mammifères.

Quoi qu'il en soit, voici à ce sujet l'exposition
succincte de mes recherches. Jusqu'au milieu delà
formation des embryons de l'homme, des singes,
du veau, du cheval, du lion, du loup, du mouton
et du cochon, la surface extérieure de l'encéphale
est lisse ; on n'y voit que les scissures qui corres-
pondent à la scissure de Sylvius et au contour

(1) Ce que je dis du célèbre Tiederaann , doit toujours être
appliqué à la première partie de son ouvrage.

EMBRYON DES MAMMIFÈRES. 17g

postérieur des lobes de la base du cerveau. Je fus
d'autant plus frappé de cette disposition , qu'en
ouvrant l'intérieur des hémisphères, j'aperçus les
circonvolutions, très-bien formées en dedans, sur
des embryons du commencement du troisième
mois de l'homme , du cheval , du veau ; sur la fin
du deuxième mois, du cochon et du mouton; je
reconnus en même temps qu'il existait , entre ces
circonvolutions intérieures et la partie interne de
la lame externe des hémisphères, un intervalle
d'autant plus étendu que j'observais des embryons
plus jeunes. En cherchant quelle pouvait être la
cause de ces circonvolutions précoces, je m'aper-
çus qu'il se détachait, des parties latérales des
pédoncules cérébraux qui correspondaient aux
couches optiques et aux corps striés , des feuil-
lets hémisphériques internes ; ces feuillets étaient
plissés dans toute leur étendue , surtout à leur bord
libre , qui était flottant dans la cavité des hémi-
sphères ; je comptai cinq feuillets chez l'embryon
humain , trois chez les embryons des carnassiers
et des ruminans , et deux chez ceux des rongeurs ;
ces feuillets étaient pliés sur eux-mêmes et ondulés
à leur superficie , notamment à leur partie anté-
rieure et postérieure, et à leur partie interne ; ces
lames internes étaient enveloppées par le feuillet
hémisphérique extérieur, qui, n'étant pas appliqué
encore sur les feuillets internes, ne partageait pas
leurs ondulations : cette circonstance expliquait
ainsi l'absence extérieure des circonvolutions.

12*

l8o ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU,

0

En étudiant avec soin cette disposition nouvelle ,
je rencontrai les branches des artères striées et cho-
roïdiennesserpentantlelongde ceslames hémisphé-
riques ; plus tard, je rencontrai ces lames réunies
par leur base, formant un grand faisceau unique,
dans les interstices duquel je rencontrai toujours
les principaux troncs artériels. Cet effet coïncidait
avec l'accroissement des couches optiques et du
corps strié. En même temps que les lames s'étaient
réunies par leur base , et avaient formé par cette
jonction le plateau médullaire , connu sous le nom
de demi -centre ovale des hémisphères, je les
trouvai beaucoup plus développées en hauteur ;
l'intervalle qui les séparait de la lame externe avait
disparu ; les ondulations intérieures s'étaient appli-
quées contre la paroi interne de la lame extérieure ;
les saillies des circonvolutions intérieures avaient
produit un enfoncement sur la partie interne de
la lame externe ; à cet enfoncement intérieur cor-
respondait une élévation extérieure sur la super-
ficie de l'hémisphère. La lame externe s'était
enfoncée , en outre , dans les anfractuosités qui
séparaient les ondulations des lames hémisphéri-
ques internes ; ces enfoncemens avaient déterminé
des proéminences , des bosselures , en dedans de la
lame interne ; à l'extérieur de ces bosselures cor-
respondaient des enfoncemens, qui dessinaient,
à la superficie des hémisphères , les ondulations
qu'on remarquait sur les lames internes. Plus les
ondulations intérieures étaient prononcées, plus les -

EMBRYON DES MAMMIFERES. 1 8 1

circonvolutions extérieures étaient marquées , plus
leurs anfractuosi tés étaient profondes.

On voit, d'après cela, que les circonvolutions
extérieures sont le résultat de l'application de la
lame externe des hémisphères sur les lames on-
dulées de leur intérieur. On voit encore que les
ondulations des lames internes ne deviennent sen-
sibles sur l'externe que lorsqu'elles ont acquis
assez de développement pour aller s'appliquer
contre la paroi interne de la lame extérieure ,
en la soulevant en quelque sorte dans les parties
saillantes des circonvolutions. On voit de même
que les anfractuosités extérieures sont produites
par l'enfoncement de la lame externe dans les in-
tervalles qui séparent les ondulations des lames
hémisphériques intérieures. La lame externe des
hémisphères est donc étrangère aux circonvolu-
tions ; elle n'y coopère , pour ainsi dire , que d'une
manière mécanique, par sa juste position sur les
lames ondulées de l'intérieur des hémisphères.

Cela explique pourquoi les circonvolutions ex-
térieures , qui sont si précoces chez les embryons ,
ne deviennent sensibles sur la lame externe que
lorsque la couche optique et les corps striés qui ser-
vent de racine aux lames intérieures ondulées , ont
pris un grand développement. Cela explique aussi
comment les circonvolutions sont proportionnées,
en général , chez les mammifères , au volume des
corps striés et de la couche optique ; comment,
chez les oiseaux et les reptiles , avec l'atrophie de

182 ANÀTOMIE COMPAREE DU CERVEAU,

ces éminences coïncide la disparition des circon-
volutions , la lame externe des hémisphères restant
toujours la même. Enfin , ce mécanisme de leur
formation explique la disposition générale des cir-
convolutions. En effet , les feuillets hémisphéri-
ques internes sont étendus d'avant en arrière et
ondulés dans ce sens; la disposition générale des
circonvolutions est aussi d'avant en arrière.

C'est en suivant avec détail la marche de ces
lames internes , que je découvris la formation du
corps calleux; car, de même que les feuillets de
la moelle épinière , de même que ceux qui con-
courent à la formation des tubercules quadriju-
meaux , ces feuillets intérieurs des hémisphères
convergent les uns vers les autres ; de leurs parois
internes partent des faisceaux transverses, qui,
se dirigeant horizontalement d'un hémisphère
vers l'autre , se rencontrent sur la ligne médiane,
et se conjuguent, comme je l'ai exposé précé-
demment , en passant au-dessus de la voûte .en
arrière et en avant. A mesure que les feuillets aug-
mentent d'épaisseur, leurs lames transverses ac-
croissent ; le corps calleux se développe aussi dans
la même proportion. Delà, le triple rapport observé
entre les couches optiques , les corps striés , le
volume du demi-centre ovale des hémisphères et
la force du corps calleux ; ces trois parties sont
nécessairement développées en raison directe leS
unes des autres. Ces effets s'opèrent sous l'influence
des artères striées et choroïdiennes ; les artères

EMBRYON DES MAMMIFÈRES. 1 83

hémisphériques extérieures n'y coopèrent que
lorsque les lames intérieures des hémisphères se
sont appliquées contre la paroi interne de la lame
externe de ces parties ; alors elles concourent
puissamment à la formation complète de ces masses
principales de. l'encéphale chez les mammifères et
l'homme (1).

Telles sont les principales transformations qui
se remarquent dans les lobes cérébraux des em-
bryons des mammifères pendant le cours de la
vie utérine; en les indiquant , j'ai cherché à en
découvrir la cause; j'ai montré leurs rapports
principaux avec le développement des autres par-
ties de l'encéphale ; j'ai fait voir qu'ils étaient sou-
mis aux mêmes principes, de formation , et que ,
comme la moelle épinière , le cervelet et les tuber-
cules quadrijumeaux , ils étaient sous l'influence
immédiate du système artériel. J'ai négligé de
parler de l'origine du nerf que l'on rencontre à
la base de l'encéphale; cette question devant être
considérée sous un point de vue tout nouveau ,
j'en ai remis l'examen à l'article où nous traite-
rons de ces organes.

(1) Ce développement de l'intérieur des hémisphères est
très-compliqué ; j'ai cherché à le rendre le plus clair possible,
quoique j'aie éprouvé combien cette explication était difficile
à saisir, sans voir les figures qui indiquent la marche des
feuillets intérieurs et les changemens qui s'opèrent dans les
circonvolutions ; je n'ai eu en vue que d'indiquer les prin-
cipes de formation de ces diverses parties.

1 84 ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU,

CHAPITRE IV.

De l'Encéphale des Poissons 3 considéré comme l'état
embryonnaire permanent des reptiles, des oiseaux
et des mammifères. — Détermination de cet organe
dans cette classe, par sa comparaison avec celui des
embryons des trois classes supérieures.

J'ai consacré la première partie de ce travail à
la détermination des parties dont se compose l'en-
céphale dans les quatre classes ; cette détermina-f
tion est la base fondamentale de l'anatomie com-
parative de cet organe. Car quels élémens compa-
rer si on n'a déterminé dans chaque classe leur
homogénéité ou leur différence? quels rapports
exprimer , si on ignore la signification et la valeur
des termes qu'on compare? comment saisir la
vérité? comment éviter l'erreur? Toute compa-
raison suppose donc la détermination préalable de
chaque élément de l'encéphale dans toutes les
classes. Avant de pouvoir faire entrer les poissons
en parallèle avec les reptiles, les oiseaux et les
mammifères, il est indispensable de reconnaître
d'abord la signification des élémens qui entrent
dans la structure de leur cerveau.

Considéré dans son ensemble, l'encéphale des
poissons est le plus simple de tous dans la nature ;
il est le plus compliqué dans nos ouvrages, c'est
un labyrinthe inextricable. Pourquoi cette contra-
diction entre la nature et nos écrits ? Il en existe

ENCÉPHALE DES POISSONS. 1 85

plusieurs raisons : la principale , celle d'où décou-
lent toutes les autres , c'est la variété infinie que pré-
sente l'encéphale chez les poissons. La na ture semble
avoir déployé chez ces animaux toute la richesse
de ses moyens. Leur cerveau ne varie pas seulement
de famille à famille, il diffère essentiellement de
genre à genre, d'espèce à espèce; c'est une méta-
morphose continuelle. Ces variations rte consistent
pas seulement dans des changemens de forme, de po
sition ou de rapport des mêmes élémens ; des par-
ties entières se transforment, disparaissent, se
reproduisent. On trouve tantôt deux lobes uni-
ques , d'autres fois quatre ; ailleurs six sont alignés
symétriquement d'avant en arrière. Le corps par-
ticulier qui se trouve constamment en arrière de
la première paire de lobes , sans être assujetti à ces
transformations , en présente lui-même qui ne sont
guère moins considérables. Ici, c'est un simple
feuillet triangulaire et unique ; là , les feuillets sont
divisés , et une languette isolée flotte sur la cavité
du quatrième ventricule; d'autres fois, c'est un
véritable cervelet, analogue à celui des oiseaux,
beaucoup plus développé qu'on ne le remarque
dans toute la classe des reptiles.

D'un autre côté , on a voulu trouver aux poissons
un encéphale aussi composé , aussi élevé que celui
des oiseaux , que celui des mammifères , que celui
même de l'homme. Gomme on ignorait les trans-
formations que«ubitcet organe chez les embryons,
on a choisi l'animal adulte pour terme de compa-
raison. On n'a pas voulu les dépouiller d'une seule

1 86 ANAT0M1E COMPARÉE DU CERVEAU,

des parties de l'encéphale des mammifères : on
leur a trouvé une voûte à trois piliers , un corps
calleux ; des éminences mamillaires , qui avaient
disparu chez les reptiles et les oiseaux. Il est vrai que
pour en venir là , on a choqué toutes les vraisem-
blances , interverti tous les rapports anatomiques ;
on a fait , j'ose le dire , un véritable monstre de l'en-
céphale des poissons. Ainsi , par sa nature , cet or-
gane présente dans cette classe plus de difficultés
à surmonter que dans les trois autres réunies ; et par
la manière dont les recherches ont été dirigées , on
pourrait les croire véritablement insurmontables.

Pour trouver la solution de ce problème , nous
ne suivrons pas les anatomistes dans toutes leurs
déterminations , dans toutes les suppositions qu'ils
se sont permises ; nous allons marcher droit au
but , en prenant la nature seule pour guide , et en
écartant pour le moment tous les travaux dont
l'encéphale des poissons a été l'objet. Nous choi-
sirons nos exemples chez les poissons osseux et
cartilagineux, en procédant du simple au composé,
d'après les procédés analytiques les plus sévères..

Soit donné l'encéphale le moins compliqué des?
poissons osseux : celui du brochet ( i ) ( esox lu-
cius ) , de la perche (2) ( perça fluviatilis ) et du
merlan (3) ( gadus merlangus ). Si nous le con
sidérons par sa face supérieure , nous le trouvo
composé, en procédant d'arrière en avant, i°.

(0 Pl. I , fig. i3.
(a) Pl. I,fig. 14.
(5) Pl. I, flg. 17-

ENCÉPHALE DES POISSONS. 1 87

d'une languette triangulaire (i) ; 20. de deux lobes
très-volumineux chez la perche (2) , moins déve-
loppés chez le merlan (3) , et tenant le milieu pour
le volume chez le jeune brochet (4). 3°. En avant
de cette première paire de lobes , nous en trouvons
une seconde, médiocrement développée chez le
brochet (5) et la perche (6) , mais plus volumi-
neuse que la première chez le merlan (7) : de la
partie antérieure de ces lobes se détachent les deux
nerfs olfactifs (8). Tels sont les objets qui se
remarquent sur la face supérieure de l'encéphale
de ces poissons. Il s'agit de déterminer mainte-
nant à quelles parties elles correspondent dans les
trois classes supérieures.

Assurément, il serait illusoire d'aller chercher
les analogues d'un encéphale si simple, dans un
organe aussi compliqué que le cerveau des mam-
mifères adultes , ou des oiseaux parvenus à leur
développement complet ! Qui ne voit , en effet ,
que, pour pouvoir trouver des parties similaires
dans l'encéphale de ces derniers animaux, il faut
remonter plus ou moins haut dans la série de ses-
développemens chez l'embryon? Qui ne voit, au

(1) Pl. I, fig. i3, 14, 17, n° 1, * et 4.
(a) Pl. I, fig. 14, n°3.

(3) Pl. I, fig. 17, n» 5.

(4) Pl. I, fig. i3, n°5.

(5) Pl. I,fig. i3,n°4.

(6) Pl. I,fig. j4, n"4-
(?) PL I, fig. 17, n"6.
(8) Pl. I,fig, ,4 et j 7.

1 88 ANAT0MIE COMPARÉE DU CERVEAU ,

premier aperçu des poissons , que leur encéphale
est, en quelque sorte, l'état embryonnaire per-
manent des classes supérieures? Si cela est, nous
avons trouvé le terme de comparaison d'où doivent
se déduire nos rapports et les probabilités de nos
déterminations (1).

Suivons cette idée : en remontant chez les oiseaux
jusqu'au milieu de l'incubation, je trouve sur eux,
comme sur nos poissons , un corps triangulaire en
arrière (2) , une paire de lobes qui le suivent en
avant (3) ; un peu plus antérieurement encore , une
seconde paire de lobes qui terminent leur encé-
phale (4) ; chez l'embryon humain delà cinquième
semaine, j'aperçois une structure analogue; je
vois un petit corps en arrière (5) , deux lobes qui

(1) Au moment où l'idée que les poissons sont pour uni
grand nombre de leurs organes, des embryons permanens des l
classes supérieures, devient en quelque sorte classique parmi i
les zootomisles, la justice nous fait un devoir de rappeler que
M. le professeur Geoffroy-Saint-Hilaire a le premier émis
cette grande vérité. Il imagina > pour son travail des 'parties |
analogues du crâne, de compter autant d'os qu'il y a de
centres d'ossification distincts, et il eut lieu d' apprécier la
justesse de cette idée , en considérant que les poissoîis dans leur
premier âge étaient dans les mômes conditions , relativement à
leur développement , que les fœtus des mammifères. Voy. Con-
sidérations sur les Pièces osseuses de la tête des animaux verté-
brés ; Annales du Mus. d'Hist. ]$at. (1807) , tom. X, p. 544-

(a) Pl. I,fig. 7, n° 6.

(3) Pl. Ijfig. 7, n"7.

(4) Pl. I, fig. 7, n«9.

(5) Pl. I, fig. 24, n'3.

ENCÉPHALE DES POISSONS. 1 89

le précèdent (1) , deux autres lobes encore au-
devant de ceux-ci (2) ; chez le veau du commen-
cement du deuxième mois , on remarque égale-
ment deux lobes en avant (3) , deux autres lobes
au milieu (4) , et un corps particulier en arrière
des derniers lobes (5) ; il en est de même chez le
mouton (6) ; il en est de même chez les singes (7) ;
il en est de même chez le jeune embryon des
didelphes (8). Le têtard des batraciens est dans
un état semblable ; la lame triangulaire est la pre-
mière partie qu'on rencontre en arrière (9) , puis
viennent deux lobes (10) , puis encore deux bulbes
en avant (11). Chez tous ces animaux, sans excep-
tion , on voit se détacher , comme chez les pois-
sons , deux nerfs de la partie antérieure de la paire
de lobes qui termine l'encéphale en avant : ces
nerfs sont les olfactifs chez les oiseaux , les mam-
mifères , les reptiles et les poissons.

De cette analogie des formes primitives de l'en-
céphale dans toutes ces classes , passons à leur dé-
fi) Pl. I,fig. 24, n°4.

(2) Pl. I, fig. 24, n° 5.

(3) Pl. I, fig. 27, n* 5.

(4) Pl. I,fig. a7, n«4.

(5) Pl. I, fig. 27, n°3.

(6) Pl. I,fig, 19, n°5,4et 5.

(7) Pl. II, fig. 48, n°7, 8 et 9.

(8) Pl. I, fig. 3o, n°3, 4 et 5.

(9) Pl. I, fig. iï, n" 2.

(10) Pl. I, fig. 13, n" 3.
(n) Pl. I, fig. i,, n- 5.

199 ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU,

tcrmination et à leur nomenclature. Du corps
particulier, situé en arrière, je vois naître un or-
gane , d'abord très-simple chez les oiseaux ( 1 ) ,
se développant progressivement (2) par une série
de transformations (3) , et nous présentant , sur la
fin de l'incubation , tous les caractères propres au
cervelet dans cette classe (4) ; j'aperçois la même
partie chez les mammifères (5) et l'homme (6), tra-
versant une multitude de transformations (7) , et
donnant aussi naissance au cervelet compliqué de
cette classe; je trouve, enfin, que chez les rep-
tiles (8) , ce corps s'arrête beaucoup plus tôt dans
ses développemens que chez les mammifères et
chez les oiseaux , et que , comme chez les pois-
sons, il conserve constamment la forme d'une
languette triangulaire superposée sur le quatrième
ventricule (9). Voilà bien l'analogie de la lame
triangulaire du brochet , de la perche et du merlan.
Analogie de forme , analogie de position , analogie

(1) Pl. I, fig. 5, n° 5.

(2) PI. I, fig. 6, n"7.

(3) Pl. I, fig. 7,n"6.

(4) Pl. II , fig. 38 , 39 et 41 , n° 7, 7 et 6.

(5) Pl. I, fig. 28, n"4.

(6) PI. I,fig. 24, n" 3.

(7) Pl. I, fig. 3a, n-5; pl. II, fig. 74, n* 5; fig. 48,
n" 7; fig. 49, n'5; fig. 5o, n°6;fig. 53, n°a; fig. 54, n°4;
fig. 55, n°4; fig. 56, n° 3 et 4; fig. 69, n° 1 , 2 et 4 ; fig. 71,
n° 1 , 2 et 5.

(8) Pl. I, fig. 16, n* 2.

(9) Pl. II, fig. 43,n°4-

ENCÉPHALE DES POISSONS. 1 9 1

de rapports ; cette partie est donc le cervelet de
ces poissons.

On pourrait faire quelques objections à cette
détermination ; d'abord le peu de volume et d'é-
tendue du cervelet chez ces trois espèces de pois-
sons. Mais sur la grenouille (1), le même organe
n'est ni aussi étendu ni aussi développé; il l'est
beaucoup moins chez les lacertiens (a) et les ophi-
diens (5) ; il égale à peine celui de nos poissons
chez le caméléon (4) et le crocodile (5), lors même
qu'on considère cet organe chez les reptiles adultes.
D'une autre part , chez les embryons des oiseaux ,
il est plus petit des sixième (6) et septième jour
de l'incubation (7) , au quatorzième (8) ; ce
n'est que du seizième (9) au dix-huitième (10)
qu'il dépasse proportionnellement le cervelet du
brochet ( 1 1 ) , du merlan (12) et de la perche ( 1 3) .

(1) Pl. I, 6g. 16, n'a.

(2) Pl. V, fig. 109, n° 2; fig. no, n° 8.

(3) Pl. V, fig. 126, na3; fig. i32, na3;fig. i33,n' 3.

(4) Pl. V, fig. m,n'i

(5) Pl. V, fig. 116, n° 2.

(6) Pl. I, fig. 5, n°5.

(7) Pl. I, fig. 6, n« 7.

(8) Pl. I, fig. 8, n°6.

(9) Pl. II, fig. 38, n° 7.

(10) Pl. II, fig. 39, n'7et 9. *

(11) Pl. I, fig. i3, n°2.
(la) Pl. I, fig. 17, n°4.
(>3) Pl. I, fig. 14, n» 2.

192 ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU .

La même réflexion est applicable aux embryons -
des mammifères (1) et de l'homme (a). Consi-
dérez cet organe sur le veau (3) de la neuvième
semaine, chez le mouton de la huitième (4), sur
le lapin du quatorzième jour (5) , sur l'embryon
du ouistiti (6) , sur l'embryon humain du troi-
sième (7). et même du quatrième mois (8), et
vous le trouverez, toutes choses d'ailleurs égales, .
beaucoup moins étendu que chez les poissons:
l'objection tirée du peu d'étendue de cet organe
ne saurait donc être opposée à notre détermination.

Serait-on plus fondé à la repousser , parce que
le cervelet de ces poissons osseux est une lame
lisse , qu'elle n'est pas sillonnée par des rainures
transversales comme chez les mammifères (9) et les
oiseaux ( 1 o) adultes ? Mais , chez la plupart des rep-
tiles , ces rainures manquent ; non-seulement chez
les ophidiens ( 1 1 ) , les batraciens (12) et les lacer

(I) Pl. II, fig. 47, n°8 bis.
(a) PI. I , fig. 32 , n° 5.

(3) Pl. II, fig. 49» n° 5.

(4) Pl. II, fig. 47, n° 8 bis.

(5) Pl. I, fig. 29, n° 7.

(6) Pl. II, fig. 48, n°7.

(7) Pl. I, fig. 82, n° 5.

(8) Pl. II, fig. 74, n°5.

(9) Pl. II, fig. 56, n" 8*; figi 57, n° 2.

(10) Pl. II , fig. 38 , n" 7 ; fig. 3g , n° 7 ; fig. 4 1 > û? 6.

(II) Pl. V, fig. 126, n°3.
(12) Pl. I,fig. 16, n' 2.

ENCÉrilALE DES TOISSONS. ig3

tiens (1) , dont le cervelet est si peu étendu ; mais
même chez les chéloniens (2) , où il a acquis une
assez grande dimension. Sur l'embryon des oiseaux
les sillons ne commencent à paraître que vers le
huitième jour de l'incubation (5) , le cervelet est
primitivement lisse, comme chez les reptiles et les
poissons : il en est de même chez les mammifères ;
la surface du cervelet reste uuie , jusqu'au milieu
de la gestation , chez les embryons du lapin (4) , du
mouton (5) , du veau (6) , du chien , du chat, du
loup, du singe, et chez l'embryon humain, jus-
qu'au commencement du cinquième mois (7).
L'absence des sillons du cervelet est donc l'état
primitif de cet organe chez les embryons des deux
classes supérieures. Cet état primitif reste perma-
nent dans les deux inférieures , les reptiles et les
poissons ; le cervelet s'arrête dans ses développe-
mens. De là les différences du cervelet de ces
deux classes , comparé à celui des oiseaux et des
mammifères.

Le cervelet étant déterminé, passons aux deux
lobes qui le suivent immédiatement. Ces lobes%pnt

(1) Pl. V, flg. 109, n- 2.

(2) Pl. V, fig. ug, n' 5.

(3) PI.*,, flg. 6, n- 7.

(4) Pl. II, fig. 55, nV,.

(5) Pl. II, fig. 47, n" 8 bis.

(6) Pl. II, fig. 119, n" g.

(7) Pl. II, fig, 70, n° a; ûg. 72, n° 4 et 5; fig. 74, n*3;
%. 58, n-aet 5.

\

194 ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU,

Irès-développés et sphériques chez la perche (*);
ils le sont un peu moins chez le merlan (2) , sur
lequel le sphéroïde est un peu aplati en dedans (3) .
Sur le jeune brochet (4) , ils sont plus allongés que
sur les poissons précédens et un peu moins étend us
transversalement. Qu'est-ce que ces lobes? à quelles
parties correspondent -ils dans l'encéphale des
classes supérieures? Continuons de mettre en rap-
port les poissons avec l'embryon de ces classes, et
nous verrons se déduire de ce parallèle la réponse
à cette question.

Soit donné l'embryon du mouton (5) et celui du
veau (6) du commencement du deuxième mois,
on aperçoit , en avant du cervelet (7) , deux lobes
semblables à ceux du brochet (8) et du merlan (9).
Suivons ces lobes dans leurs métamorphoses : nous
leur voyons conserver cette forme sphérique ( 1 o)
jusqu'au troisième mois, chez le mouton, et jus-
qu'à la fin du cinquième , chez le veau. A cette
époque , ils se transforment, et deviennent des tu-

(1) Pl. I, fig. 14, n°3.
(a) PI. I,fig. 17, n°5.
(5) PI. I, fig. 17, n"8.

(4) Pl. I, fig. i3, n° 3.

(5) Pl. I.fig. 19, n-4.

(6) PL I,fig. 27, n°4-

(7) M- !» fig- 27» n°2; fig. 19» «° 5.

(8) PL I, ûg. i3, n" 3.

(9) Pl. I, fig. 17, n« 5.

(10) PL XI, fig. 47* »°7; fig- fa> «°7; fig- 5o,na7

\

ENCÉPHALE DES POISSONS. IÇ)5

hercules quadrijumeaux : ces tubercules étaient
donc primitivement deux lobes symétriques et ju-
meaux. C'est par une semblable évolution que les
deux bulbes jumeaux de l'embryon humain de la
cinquième semaine (1) deviennent d'abord deux
lobes très-bombés, sphériques (2) et creux (3);
puis, ils s'aplatissent (4) , s'allongent (5) , et de-
viennent enfin des tubercules quadrijumeaux, à
commencer du sixième mois de la vie utérine (6).
Ainsi se métamorphosent ces corps chez l'embryon
des didelphes ; les deux bulbes symétriques (7)
augmentent de volume (8) et se convertissent très-
tard en tubercules quadrijumeaux (9). La conver-
sion des lobes en ces tubercules est donc la der-
nière et la plus tardive des transformations qu'ils
• subissent 3 puisqu'elle se manifeste rarement avant
: le dernier tiers de la gestation chez les mammifères.

De là vient la permanence de la forme lobulaire
de ces tubercules dans les autres classes. Consi-
dérés chez les oiseaux (10) , vous les trouvez placés

(1) Pl. I, fig. 24, n°4.

(2) Pl. I, fig. 25, n° 8.
13) Pl. I, fig. 32, n°6.
(4) Pl. H, fig. 70, n"3.
'(5) Pl. II, fig. 58, n° 3.

(6) Pl. II, fig. 69, n°3; Gg. 71 , n» 5.

(7) Pl. I, fig. 3o, n" 4.

(8) Pl. I, fig. 22, n" 5; pl. II , fig. 58, 11-7.

(9) PL H, fig. 53 et 54, n" 4 et 6.
(>o) Pl. I, fig. 4, n" 7.

p3*

196 ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU ,

symélriquemenl en avant du cervelet (i), comme
chez nos poissons ; ils ont et la même forme (2)
et les mêmes connexions (3) jusqu'au douzième
jour environ de l'incubation ; à commencer de ce
moment , ils se déplacent (4) , mais en conser-
vant toujours la forme lobulaire de l'embryon des
mammifères (5). Chez les reptiles adultes (6), non-
seulement la forme lobulaire des tubercules qua-
drijumeaux persiste , comme chez les oiseaux ; mais
ils conservent constamment la même place (7) que
chez les poissons. Ain^i , de même que sur le bro-
chet (8) , la perche (9) et le merlan (10) , on les
rencontre, sur la face supérieure de l'encéphale, chez
la grenouille ( 1 1 ) et le crapaud (12), sur l'orvet ( 1 3) ,
le lézard vert ( 1 4), le caméléon ( 1 5), le crocodile (16).

(1) PI. \f fig. 5, n°6.

(2) Pl. h fig. y, n° y.

(3) PI. I, fig. 8, n° y et 8.

(4) Pl. II, fig. 58, n°8.

(5) Pl. II, fig. 110, 11° 7.

(6) PL I, fig. 16, nu3.

(7) Pl. V, fig. 116, n" 3.

(8) PI. I, fig. i3, n° 3.

(9) Pl. I, fig. !4, n'3.

(10) Pl. I, fig. 17, n* 5.

(11) Pl. I, fig' 12, n°3.

(12) PI. Il, fig. 43, 11° 5.

(13) Pl. V, fig. 109, n» 5.

(14) Pl. V, fig. 110, n°9.

(15) Pl. V, fig. 111, n'6.

(16) PI. V, fig. ,1^6^ n'5.

ENCÉPHALE DES POISSONS. 197

la vipère de Fontainebleau (1) , la vipère hajé (2) ,
la lortue de terre (3) et la tortue de mer (4). Les
deux lobes qui suivent le cervelet chez les pois-
sons (5) , sont donc les analogues des tubercules
quadrijumeaux des mammifères, à leur état em-
bryonnaire , et les analogues des lobes optiques
permanens des reptiles et des oiseaux. Les trois
dernières classes sont , sous ce rapport , des em-
bryons plus ou moins avancés de la classe des mam-
mifères.

En conservant la forme lobulaire , les tubercules
quadrijumeaux, chez les poissons, sont creusés
d'un ventricule très-étendu; chez les mammifères ,
ces corps sont pleins et solides : trouverait-on ,
dans cette différence', une raison pour rejeter cette
détermination? Nul doute , si on choisit pour terme
de comparaison les mammifères adultes. Mais re-
montez , chez leurs embryons , dans la série des
développemens de ces corps, vous les trouverez
creux aussi longtemps qu'ils conserveront la forme
lobulaire ; vous verrez cette forme et le ventricule
intérieur persister chez les embryons du veau , du
mouton, du cheval, du chat, du chien, du loup,
du lièvre, du lapin, du cochon-d'inde , etc. , jus-
qu'au dernier temps de leur gestation , époque à

(1) Pl. V, fig. 126, o"5.
(a) Pl. V, 6g. n° 5.

(3) Pl. V, fig. 125, n"7.

(4) Pl. V, flg. 120, n- 5.

(•r>) Pl. I, fig. i3, n* 3; fig. 14, n*5; fig. 17, n° 5.

198 AJNATOM1E COMPARÉE DU CERVEAU ,

laquelle leur cavité interne est oblitérée par la dé-
position des couches grises dans leur intérieur. Si
les tubercules quadrijumeaux des mammifères
s'arrêtent dans leur développement, si le sillon
transversal qui leur donne leur caractère classique ,
vient à manquer , ces tubercules restent lobulaires
et creux comme chez les poissons (1) : ils conser-
vent les mêmes formes , dans les cas où deux cer-
velets sont réunis dans un seul encéphale. La per-
sistance du ventricule intérieur des tubercules
quadrijumeaux est donc une conséquence de la
permanence de leur forme lobulaire dans toutes
les classes ; de là vient que , chez les oiseaux adultes ,
malgré leur déplacement , les tubercules quadri-
jumeaux sont toujours creux, ainsi qu'on peut le
voir sur l'autruche (2) , le perroquet (3) , la bon-
drée (4) ; sur l'aigle (5) , la cigogne (6) , le roi-
telet (7) et l'hirondelle (8). Les reptiles, qui se
rapprochent beaucoup plus des poissons que les
oiseaux , ont , toutes choses d'ailleurs égales , le
ventricule des tubercules quadrijumeaux plus
étendu ; il égale presque celui des poissons chez le

(1) Pl. I, fig. 3a, n°6.

(2) Pl. III, fig. 83, h° i3.

(3) Pl. III, fig. 86, n° 3.

(4) PhIV,fig.9i,n»4.

(5) Pl. IV, fig. loi , n"4.

(6) Pl. IV, fig. 4,04, n" 7.

(7) Pl. IV, fig. 107, n° 3.

(8) Pl. IV, fig. 93, n°3.

ENCÉPHALE DES POISSONS. 1 99

caméléon , le crocodile , la grenouille ( 1 ) , la tortue
de mer (2). Quelle que soit l'étendue du ventri-
cule des tubercules quadrijumeaux , chez le mer-
lan (3) , le brochet (4) , l'anguille (5) , la morue (6) ,
le congre (7), le gronau (8) , le gadus œglefinus (9) ,
le lophius piscatorius (10), la tanche (11), le tur-
bot (12), la perche (i3), la raie (i4)5 et tous les
poissons en général , ce caractère leur est donc com-
mun avec les reptiles, les oiseaux et les embryons
des mammifères. Sous ce rapport encore, les
trois classes inférieures sont donc des embryons
plus ou moins avancés de la classe des mammi-
fères.

Cela posé , cherchons un caractère général dans
toutes ces classes , qui donne à la détermination

(1) PI. V, fig. i34, n° 5.

(2) Pl. V, fig. 121 , n° 2.

(3) Pl. VII, 6g. 193, n°4et 5.

(4) Pl. VII , fig. 172, n° 3 et 4.

(5) Pl. VII, fig. 167, n*3.

(6) Pl. VII, fig. 166, n° 9 et 10.

(7) Pl. VII, fig. t67, n° 2 et 3.

(8) Pl. VII, fig. i5;, n° 3.

(9) Pl. VII, fig. 181, n'3, 4 et 5.

(10) Pl. VII, fig. 180, n° 5, 11 et 12.

(11) Pl. VII, fig. 187, n° 4 et 5.

(12) Pl. VII, fig. 191 , n" 3.

(13) Pl. VI, fig. 143, n° 3 et 4.

(14) Pl. VII, fig. i5a, n°6ct 7.

'20Ô ANAT0MIE COMPARÉE DU CERVEAU ,

du cervelet ( 1 ) et des tubercules quadrijumeaux (2),
chez les poissons, une certitude irrécusable : je le
trouve, ce caractère, dans l'insertion de la qua-
trième paire de nerfs. Le principe de Yingerlion,
si fécond en résultats positifs dans la botanique ,
celui des connexions , si heureusement imaginé par
l'illustre auteur de la Philosophie analomique >
M. Geoffroy Sainl-Hilaire, trouvent ici une de leurs
plus belles applications. Quel que soit l'animal
dont vous examiniez l'encéphale , vous verre« tou-
jours la quatrième paire de nerfs , lorsqu'elle existe ,
se venir placer sur la ligne de démarcation qui
sépare le cervelet des tubercules quadrijumeaux :
on n'a pas trouvé d'exception à ce principe chez
les mammifères ; il n'en existe également pas chez
les reptiles, ainsi que le prouve un coup-d'œil jeté
sur l'encéphale des tortues de terre (3) et de mer (4),
sur celui du caméléon (5) , du crocodile (6) , des
vipères (7) et des lézards (8).

(1) Pl. I, fig. i5, n° 6.

(2) Pl. I, fig. i3, n°y.

(3) Pl. V, fig. ia5, n° 7.

(4) Pl. V, fig. 120, n° 4.

(5) Pl. V, fig. m, n° 5.

(6) Pl. V, fig. 116, n°5.

(7) Pl. V, fig. 126, n"9; fig. )3a, n°*4i H> '53, n» 4 î
fig. i34, n"4.

(8) Pl. V, fig. no, n* 8,

ENCÉPHALE DES TOJSSOJNS. 201

Constamment aussi , chez les oiseaux , le cervelet
et les tubercules quadrijumeaux sont séparés par
la quatrième paire nerveuse. Considérez l'encé-
phale de la poule , du faisan doré , du faisan ar-
genté, de la perdrix, du pigeon, de l'oie, de la
bernache, du dindon, vous verrez, comme chez
le perroquet d'Afrique (1) et le casoar (2) , la qua-
trième paire de nerfs venir s'implanter sur la lame
médullaire blanchâtre qui est interposée entre ces
tubercules et le cervelet. De même que chez les
mammifères, les reptiles et les oiseaux, la qua-
trième paire vient se placer, chez les poissons (3) ,
entre le cervelet , qui est en arrière (4) , et les tuber-
cules quadrijumeaux (5), qui lui sont antérieurs;
qn peut très-bien voir cette insertion sur l'encé-
phale du gadus œgle/inus, placé sur sa face laté-
rale (6) , et sur celui de la raie coliart , dont on a
déployé le cervelet en le renversant en arrière pour
mettre à nu l'insertion de ce nerf (7). Cette dispo-
sition est on ne peut plus évidente aussi chez
le requin (8) (squalus carckarias) ; elle sépare le
cervelet , si développé chez ce poisson , des tuber-

(1) Pl. III, fig. 84, n" 4.

(2) Pl. III, 13g. 78, n°6.

(3) Pl. VII, fig. i83, lettre E.

(4) Pl. VII, flg. i83, n" 1.

(5) PI. VII, fig. i83, n°a.
(G) Pl. VII, fig. 184, n°8.

(7) PL VI, fig. i39, n"*.

(8) Pl. VI, fig. 141, n"5.

202 ANATOMIE COMPAREE DU CERVEAU,

cules quadri jumeaux , qui sont placés en avant.

Le cervelet ( 1 ) et les tubercules quadriju-
meaux (2) des poissons étant connus , cherchons
la signification des deux lobes antérieurs de la
perche (3) , du merlan (4) et du brochet (5). Leur
position, en avant des tubercules quadri jumeaux,
nous indique que ce sont les hémisphères céré-
braux : mais comment reconnaître cette analogie
dans deux lobes si peu développés chez le bro-
chet (6), et qui, chez la perche (7), égalent à
peine le quart des tubercules quadrijumeaux ?
Depuis l'établissement du principe du balance-
ment des organes , de M. Geoffroy Saint-Hilaire ,
ces rapports de volume , de petitesse ou de gran-
deur des organes , n'impliquent rien, contre leur
détermination ; chez ces deux poissons, les tuber-
cules quadrijumeaux (8) ayant acquis de grandes
dimensions , les lobes cérébraux ont nécessaire-
ment dû être atrophiés (9). Chez le merlan , au
contraire, les tubercules quadrijumeaux (10) ayant

(1) Pl. I, fig. i3, 14 et 17, n* 4, 2 et 2.

(2) Pl. I, fig. 17, 14 et i3,.n05, 3et3.

(3) Pl. I,fig. i4,n° 4.

(4) Pl. I,fig. 17, n°6.

(5) Pl. I, fig. i3, n° 4.

(6) Pl. I, fig. i5,n°4.

(7) Pl. I,fig. 14, n"4.

(6) PI. I, fig. i3 et 14, n« 3 et 3.

(9) Pl. I, fig. i3 et 14, n° 4 et 4.

(10) PI. I, fig. 17 , h° 5.

ENCÉPHALE DES POISSONS. 2o3

diminué de volume, les hémisphères cérébraux ( i)
ont gagné ce que ceux-ci ont perdu. Le volume des
lobes antérieurs dépasse de beaucoup celui des
lobes postérieurs ; les rapports sont mieux établis
que dans les poissons précédens.

Puisque nous avons pris les mammifères pour
terme premier de nos comparaisons, trouverons-
nous dans les hémisphères de leufs embryons
quelque analogie avec ceux des poissons? En tra-
versant la série de leurs métamorphoses, y a-t-il
un moment où ils se rapprochent de la forme
simple où nous les observons chez le brochet , la
perche et le merlan ? Pour saisir ce rapport , il
suffit de rapprocher, comme nous l'avons fait,
l'encéphale primitif des mammifères de celui des
poissons, et de comparer des parties qrr, à cette
époque, sont analogues, je dirai même presque
identiques.

Voyez l'encéphale de l'embryon humain de la
cinquième semaine (2) : comme chez le brochet (3)
et la perche (4), les tubercules quadrijumeaux (5)
ont un volume double des lobes cérébraux (6) qui
sont en avant ; suivez leur développement , vous
les trouvez déjà, au commencement du troisième

(1) Pl. I, fig. 17, n°6.

(2) Pl. I , fig. 24 , n° 3 , 4 et 5.

(3) Pl. I, fig. i3,n"2, 3 et 4.

(4) Pl. I, fig. 14. n"5et4.

(5) Pl. I, fig. 24, n°4.

(6) Pl. I , flg. 34 , ni* 5.

204 ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU ,

mois (1) , plus développes que les tubercules qua-
dri jumeaux (a) qu'ils ont laissés en arrière ; ils
sont alors clans la même proportion que noua
leur observons chez le merlan (3) ; à la fin du
troisième mois (4) et au quatrième (5) , ils prennent
un accroissement si rapide, que leur analogie avec
les lobes cérébraux des poissons disparaît complè-
tement ; mais cette analogie a persisté pendant le
deuxième et une partie du troisième mois de l'em-
bryon humain : si vous supposez une maladie qui
attaque l'embryon à cet âge et arrête les hémi-
sphères à cette première période de la formation ,
le fœtus humain peut venir au monde avec un
encéphale de poisson (6).

Chez l'embryon du mouton de la quatrième à
la cinquième semaine (7) , chez le veau du com-
mencement du deuxième mois (8) , vous trouvez
que les hémisphères cérébraux sont formés, comme
chez ces poissons, par deux petits lobes ovales (9) ,
situés immédiatement en avant des tubercules

(1) Pi. I,fig. 25, n" 9.

(2) Ibid.

(3) Pl. I, fig. ij, n°6.

(4) Pl. I,flg. 3a, n° 7.

(5) Pl. II, fig. 72, n° 10, 14, 11,8 et 9.

(6) Pl. II, fig. 64, n° 7.

(7) PL I, fig. 19,0*3,4 et 5

(8) Pl. I, fig. 37, n° 3, 4 et 5.

(9) Pl. I, fig. 19, n-5.

ENCÉPHALE DES POISSONS. 2o5

quadrijumcaux (1) ; comme sur le brochet et la
perche , vous observez que les tubercules quadri-
jumeaux sont plus volumineux que les lobes céré-
braux : ils ont un tiers de moins que ces tuber-
cules chez le mouton , et la moitié moins de vo-
lume chez le veau. Cette disproportion relative
des hémisphères cérébraux de certains poissons
n'infirme donc en rien leur détermination ,
puisque nous la trouvons dans l'état primitif de
l'encéphale de l'embryon humain (2) , de celui du
veau (3) et du mouton (4). En général, plus on
descend dans l'échelle des mammifères, plus on
observe que leurs embryons persistent long-
temps dans les formes primitives de l'encéphale ,
plus on trouve qu'ils ressemblent aux poissons :
l'embryon des rongeurs , celui du lièvre , du lapin ,
du cochon d'inde, ceux surtout des chauve-souris,
sont remarquables et dignes d'être consultés sous
ce rapport.

Des mammifères passez à l'embryon des oiseaux ,
l'analogie et les rapports de leurs tubercules qua-
drijumcaux (5) et de leurs lobes (6) avec ceux des
poissons est frappante dès le troisième jour de

(1) Pl. I, 6g. 27, n° 5.
(a) Pl. I, fig. a4, n° 4 et 5.

(3) Pl. 1, fig. 19, n" 3 et 4.

(4) Pl. I, fig. 27, 4 et 5.

(5) Pl. I, fig. 5, n' 7.
(G) Pl. I, fig. 3, n- 8.

2û6 ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU,

l'incubation; elle se conserve le quatrième (1), le
sixième (2) et le neuvième jour; elle persisterait
même les quatorzième (3) , seizième (4) , dix-hui-
tième (5) , et pendant toute l'incubation , si les
tubercules ne se déplaçaient , et ne quittaient
la face supérieure de l'encéphale pour venir se
placer sur les côtés (6) et à la base du même
organe (7).

Chez les reptiles le déplacement des tubercules
quadrijumeaux n'a point lieu comme dans la
classe précédente ; remarquez aussi combien leurs
lobes cérébraux ressemblent à ceux des pois-
sons (8). Cette homogénéité n'est pas seulement
frappante chez les vipères (9) et les lézards (10) ;
mais elle se conserve encore chez le caméléon (11),
le crocodile (12), le tupinambis (i3), jusque sur
la tortue de mer ( 1 4) , dont les hémisphères céré-

(I) Pl. I, fig. 4, n- 7 et 9.
(a) Pl. I, fig. 5, n» 6 et 8.

(3) Pl. I, fig. 8, n°7et9.

(4) Pl. I, fig. 38, n°8 et 10.

(5) Pl. I, fig. 39, n° 8 et 10.

(6) Pl. II, fig. 4i,n°7.

(7) Pl. II, fig. 40, n° 7.

(8) Pl. V, fig. n3, n° 7.

(9) Pl. V, fig 126, i32 et i35, n° 7 , 6, 7 et 8.

(10) Pl. V, fig. 109, 1 10, n° 5, 10 et 1 1. •

(II) Pl. V, fig. m, n* 7.

(12) Pl. V, fig. 116, n' 5.

(13) Pl. V, fig. n4,n"9.

(14) Pl. V, fig. 119, n" 10.

ENCÉPHALE DES POISSONS. 207

braux sont si développés. Tout se réunit done
pour donner à la détermination des lobes céré-
branx de la perche (îj, du brochet (2), du mer-
lan (3) et des poissons osseux en général , une
certitude anatomique. Ajoutez, pour dernier ca-
ractère , que chez les mammifères , les oiseaux ,
les reptiles et nos poissons , on voit se détacher le
nerf olfactif de la partie antérieure des lobes
cérébraux.

Si l'encéphale des poissons était identique dans
toutes les familles comme chez les oiseaux (4) , s'il
ne présentait que de légères variations de forme
comme chez les reptiles (5), nos déterminations
seraient arrêtées pour la face supérieure de l'encé-
phale des poissons et pour ses parties fondamen-
tales; nous n'aurions plus qu'à en faire l'applica-
tion à leurs diverses familles ; mais dans toute cette
classe , l'encéphale éprouve des variations conti-
nuelles , qui , au premier aperçu , semblent devoir
changer toutes ces déterminations. Cherchons
néanmoins à les ramener à ce type commun ;
tâchons , s'il est possible , de trouver dans les au-
tres classes des modifications qui se rapprochent
de celles des poissons , et qui nous montrent cette

(1) PI. I, fig. 14, a"4.

(2) Pl. I, fig. i3,n*4-

(3) Pl. I, fig. i7,n°G.

(4) V»yez les Pl. III et IV.

(5) Voyez la Pl. V.

1

208 ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU ,

dernière classe soumise aux lois générales des veiv
tébrés.

La principale variation de l'encéphale des poisso 1 1 s
osseux est produite par l'addition d'une nouvelle
paire de lobes ( 1 ) ajoutés à ceux que nous connais-
sons déjà. En procédant à leur examen d'arrière en
avant , nous avons trouvé que la première paire
était l'analogue des tubercules quadrijumeaux (a),
et la seconde , celle des hémisphères cérébraux des
classes supérieures (3). Que ferons-nous de ces
nouveaux lobes ? à quelle partie de l'encéphale
des autres classes trouvons-nous à les comparer ?

Si chez les mammifères , les oiseaux et les rep-
tiles, les hémisphères cérébraux ne se compo-
saient constamment que de deux lobes , nul doute
que nous n'aurions aucun terme de comparaison
dans ces classes pour y ramener les nouveaux lobes
de nos poissons. Nous aurions ici des organes de
création nouvelle , qui s'écarteraient du plan gé-
néral de la nature ; mais il n'en est pas ainsi. Sous
le rapport des hémisphères cérébraux , les mam-
mifères présentent deux variations très-remar-
quables : les uns ont une paire de bulbes (4) plus
ou moins volumineux, ajoutés à la partie anté-
rieure des hémisphères (5) , les autres en sont

(î) Pl. VII, fig. 168, n°7.

(2) Pl. VII, fig. 168, n°4.

(3) Pl. VII, fig. 168 , n" 6.

(4) Pl. I , fig. 22, n" 7.

(5) Pl. II, fig. 50, n° 7.

ENCÉPHALE DES POISSONS. 200,

tout-à-fait privés. Je donne à ces bulbes le nom de
lobule olfactif, parce qu'ils sont en rapport im-
médiat avec le nerf de l'olfaction , que son absence
ou sa présence influent beaucoup sur les modifi-
cations des hémisphères cérébraux , ainsi que
nous le dirons plus bas.

Si on considère l'embryon de l'un des mammifères
doués d'un lobule olfactif très-prononcé , celui des
didelphes, par exemple ( 1 ) , on le trouve composé d u
cervelet en arrière (2) et de trois paires de lobes (5).
La première, en partant du cervelet, correspond aux
tubercules quadrijumeaux(4) ; la seconde, aux hé-
misphères cérébraux (5); et la troisième, au lobule
olfactif (6). Les rapports des lobes olfactifs et
des hémisphères présentent des variations selon
l'époque à laquelle on observe les jeunes embryons :
d'abord , ils sont très-volumineux relativement aux
dimensions des hémisphères (7) ; puis ceux-ci aug-
mentent de volume (8) et laissent beaucoup en
arrière les lobes olfactifs (9). Chez les embryons
des chauve-souris , ces derniers lobes sont énormes;
chez le lapin, les lobes olfactifs sont également

(1) Pl. I, fig. 22.

(a) Pl. I, fig. 22, n° 4.

(5) Pl. I, 6g. 3o, n° 5, 6 et 7.

(4) Pl. I, fig. 22, n» 5.

(5) Pl. I , fig. 22 , n" 6 ; fig. 3o , 11° G.

(6) Pl. I,flg. 22, n'y. fig. 3o, n° 7.

(7) Pl. I, fig. 22, n°6 et 7.

(8) Pl. II, fig. 53; fig. 54, n» 5 et 7.

(9) Pl. II, fig. 53; fig. 54, n- G et 8.

14

210 ANÀTOMIE COMPARÉE T)U CERVEAU,

très-développés , observés aux vingtième (1), vingt-
cinquième (2) et trentième jours de leur forma-
tion (3). Chez les oiseaux, le bulbe olfactif (4)
présente de très-grandes variétés ; tantôt il est caché
sous la partie antérieure des hémisphères ; dans ce
cas , il n'est pas visible en avant d'eux , ainsi qu'on
le remarque chez la bondrée commune (5) , chez
la cigogne (6) , l'autruche (7) ; d'autres fois, au
contraire , il dépasse les hémisphères en avant , et
il paraît alors , comme chez les mammifères , ajouté
à leur partie antérieure : cet effet commence à être
sensible chez les perroquets (8) ; il est très-prononcé
chez le casoar (9) , sous quelque face ( 1 o) que
l'on considère son encéphale (m).

Chez les reptiles (12), les lobes olfactifs sont plus
prononcés que chez les oiseaux ; c'est une paire de
lobes ajoutés aux hémisphères cérébraux, comme
chez les mammifères; tantôt ce lobe olfactif est

(1) Pl. II, flg. 55, «• 8.

(2) Pl. II, fig. 56, n"7.

(3) Pl. Il, fig. 5y, n° 5.

(4) Pl. IV, fig. 96, n° i5.

(5) Pl. IV, fig. 88, n°9.

(6) PI. IV, fig. io5, n° la.

(7) Pl. IV, fig. 97 et 98, n° 1 1 et 14.

(8) Pl. III, fig. 84, n° 12.

(9) Pl. III, fig. 77, n" 6.

(10) Pl. III, fig. 78, n° 12.

(11) Pl. III, fig. 79, n" 1 1 et 12.

(12) Pl. V,fig. 122, ri° 16.

ENCÉPHALE DES POISSONS. yil

pédicule , comme on l'observe chez l'orvet ( 1 ) , le
lézard vert (2) , la vipère de Fontainebleau (3) , la
vipère hajé (4) : il est alors plus ou moins éloigné
des lobes cérébraux ; d'autres fois ces lobes sont
adossés aux hémisphère^: c'est particulièrement
le cas de la tortue franche (5) et de la grenoxiille. (6)
Les rongeurs en général , le lapin (7) , les di-
delphes (8), le casoar (9) et le perroquet (10),
chez les oiseaux , la plupart des reptiles , mais sur-
tout la grenouille ( 1 1 ) et la tortue franche (12), ont
donc six lobes en avantdu cervelet, trois de chaque
côté : deux en arrière , qui correspondent aux
tubercules quadrijumeaux (i5) : deux au milieu,
ce sont les hémisphères cérébraux (i4); deux en
avant de ceux-ci , ce sont les lobes olfactifs. ( 1 5)

(1) Pl. V.fig. 109, n°8et9.

(2) Pl. V, fig. 110, n° 11 et 12.

(3) Pl. V, fig. 126, n° 8 et 9.

(4) Pl. V, fig. i32, n° 8 et 9.

(5) Pl. V, fig. 119, n' 11.

(6) Pl. I, fig. 16, n' 5.

(7) Pl. II, fig. 55, 56 et 57, n* 5, 7 et 8.

(8) Pl. I, fig. 22; fig. 3o, 1V7; Pl. II, fig. 53 et 54, n°4 ,
5, 6,6, 7 et 8.

(9) Pl. III, fig. 77, n' 5 et 6.

(10) Pl. III, fig. 84, n'6, 11 et 12.
(n) Pl. I, fig. 16, n° 3, 4 et 5.

(12) Pl. V, fig. 119, n" 7, 11 et 14.

(13) PI. V, fig. u9, n"7.

(14) Pl. V, fig. 119, n' 14.

(15) Pl. V, fig. 119, n'n.

14*

211 ANATOMIE COMPAREE DU CERVEAU,

Cela déterminé, dans quelles conditions se trouvent
les poissons osseux ( 1 ) qui ont six lobes en avant du
cervelet^)? Onlevoitdesuiterilscorrespondentaux
mammifères , aux oiseaux et aux reptiles , doués de
lobes olfactifs en avant des hémisphères cérébraux.
Lanouvellepairedelobesajoutésen avant des hémi-
sphères cérébraux des poissons , est donc l'analogue
du bulbe olfactifdes trois autres classes. Chez le gro-
nau(fr. lyra), les lobes olfactifs (5) sont peu dévelop-
pés; ils se trouvent dans une proportion peu diffé-
rente de celle de certains rongeurs , ou de la tortue
franche ; mais chez l'anguille (4) , ils ont acquis une
dimension qui rend leur volume égal à celui des hé-
misphères cérébraux (5 ) et des tubercules quadri j u-
meaux (6). Cette apparition de deux nouveauxlobes
chezlegronau(7)etranguille(8),nechangedoncrien
à nos déterminations précédentes. Nous avons tou-
jourslecervelet enarnèrechezlegronau(çj)etles an-
guilliformes ( î o) , deux premiers lobes en avant du
cervelet , d'un volume considérable chez le gro-

(i) Pl. VU, fig. i55, n°G, 7 et 8.
Pl. VII, fig. 168, n° 4, 6 ct7.

(3) Pl. VII, fig. i55, ii° 8.

(4) Pl. VII, fig. 168, n°7.

(5) Pl. VII, fig. 168, n*6.

(6) Pl. VII, fig. 168, n* 4.
\l) Pl. VII, fig. j55, n°S.

(8) Pl. VII, fig. i67, n"?.

(9) Pl. VII, fig. i55, n' 5.

(10) Pl. VII, fig. 168, n'25.

ENCÉPHALE DES POISSONS. 2l3

nau (1) , beaucoup plus prononcés chez l'an-
guille (a) , ce sont les tubercules quaclrijumcaux :
deux lobes moyens en avant de ceux-ci , très-faibles
chez legronau(5), égalant en volume les précédens
Chez l'anguille (4) ; ceux-ci correspondent aux hé-
misphères cérébraux. Enfin chez l'anguille (5) elle
gronau (6) , nous avons en avant des hémisphères les
deux lobes olfactifs.

Mais, dans ce dernier cas, ne pourrai t-on pas
objecter que la détermination des hémisphères céré-
braux n'est qu'analogique ? Ne pourrait-on pas nous
demander pourquoi nous ne donnons pas ce nom à
la paire des lobes antérieurs (7) ? Qui nous dira que
les hémisphères cérébraux des poissons ne sont pas
la première paire de lobes qui suivent le cervelet (8)?
Trouvons , s'il est possible , un caractère anato-
mique , qui , en détruisant ces objections , donne
à nos déterminations une certitude rigoureuse.

Supposons , à cet effet, qu'on présente la même
objection pour la détermination de l'encéphale
d'un embryon de rongeur doué des lobes olfac-

(j) Pl. VII, fig. i55, n° G.
(a) PI. VII, fig. 168, n" 4.

(3) Pl. VII, fig. x 55 , n' 7.

(4) Pl. VII, fig. 168, n" 6.

(5) Pl. VII, fig. 168, n" 7.

(6) Pl. VII, fig. i55, n" 8.

(7) Pl. VU, fig. i55ct 168, n°7 cl 8.

(8) PI. VII, fig. i55 et 168, n»4 *i 6.

AMTOMIE COMPARÉE DU CERVEAU .

tifs (i). D'après quels caractères classerons-nous
les trois paires de lobes qui se rencontrent en avant
du cervelet (2)? A quel signe reconnaîtrons-nous
les hémisphères et les distinguerons - nous des
autres lobes (3)? Il en est un caractéristique chez
l'embryon de l'homme, et chez ceux des singes , des
carnassiers et des ruminans : c'est la glande pinéale
( épiphyse cérébrale ) , et la position respective
qu'elle vient occuper entre ces différens lobes.

À la fin du deuxième mois chez l'embryon du
mouton et du cochon , à la fin du troisième chez le
veau , au commencement du quatrième chez le
cheval, au milieu du même mois chez l'embryon hu-
main , la glande pinéale (4 ) vient se placer en avant des
lobes optiques, ou tubercules quadrijumeaux (5),
en arrière des hémisphères cérébraux (6). Cette
position est de peu d'importance chez ces animaux ;
elle le devient beaucoup , pour le point qui nous
occupe , chez les rongeurs. Dans le lapin , par
exemple , on voit cette glande se placer sur le
tiers postérieur de la face supérieure de l'encé-
phale (7) ; derrière elle se trouvent les deux lobes

(1) PI. I, fig. 27, n° 5 et 7.

(2) Pl. I, 6g. 21, aa 7, 6 et 5.
(5) Pl. I , fig a 1 , n° 6.

(4) Pl. II, fig. 74, n° 2.

(5) Pl. II, fig. 74, n° 3.

(6) PL II, fig. 70, n° 4, 5 et 6.

(7) Pl. II, fig. 56, n"8.

ENCÉPHALE DES POISSONS. 2l5

des tubercules quadrijumeaux ( 1 ) ; en devant sont
placés les hémisphères cérébraux (2) ; plus en avant
encore , on rencontre le& lobes olfactifs (3) ; chez
l'embryon des didelphes , cette position est la
même (4) : elle assigne la détermination rigoureuse
des tubercules (5) , des hémisphères (6) et des lobes
olfactifs (7).

Ce que nous avons supposé chez les rongeurs ,
est l'état réel de certains reptiles , notamment
de la grenouille (8) , du crapaud et de la tortue
franche (9), Comme chez les poissons, nous leur
trouvons trois paires de lobes ( 1 o) , et nous sommes
dans la même incertitude relativement à leur signi-
fication. Comment faire cesser ce doute? Com-
ment assigner les caractères de chaque paire?
Ainsi que chez les rongeurs , les didelphes et les
chauve-souris , c'est évidemment la présence de
l'épiphyse cérébrale (glande pinéale). Ce corps ve-
nant se placer chez les reptiles ( 1 1) , de même que

(1) PI. II, fig. 56, n" 5.

(2) PI. II, fig. 56, n°6

(3) PI. II, fig. 56, n" 7.

(4) PI. II, fig. 54,n»9.

(5) Pl. II, fig. 5/,, n"6.

(6) PI. II, fig. 54, n°7.

(7) Pl. II, fig. 54, n" 8.

(8) Pl. I, fig. 16 , n» 2, 4 et 5.

(9) PI- v> fig- >i9> n° 7> i4 et 11.

(10) Pl. I, fig. 16, n" 2, 4 et 5.
(n) PI. I, fig. 16, n" 3.

3l6 ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU,

chez les mammifères ( i ) , entre les lobes posté-
rieurs (2) et les moyens (3) , nous avons un terme
de rapport commun aux deux classes; ce terme
devient la base de nos déterminations. En arrière
de ce corps, nous avons, comme chez les rongeurs,
les tubercules quadrijumeaux (4) ; en avant, les
hémisphères (5) ; et plus avant encore , les lobes
olfactifs (6). Chez la tortue franche, la position
de la glande pinéale (7) étant la même que chez
la grenouille, les tubercules (8), les hémisphères (9)
et les lobes olfactifs (10) sont déterminés d'après
le même principe; il en est également de même
chez l'orvet (1 1) } le lézard vert (12) , la vipère de
Fontainebleau (i3^, dont les lobes olfactifs (14)
sont pédiculés et écartés des hémisphères (i5). La
glande pinéale assigne aussi d'une manière rigou-

0) Pl. II, fig. 56, n°8.

(2) PI. I, fig. 16, n° a.

(3) Pl. î, flg. 16, n° 4.

(4) Pl. I, fig. 16, 11° 3.

(5) Pl. I, fig. 16, n° 4.

(6) Pl. I, fig. 16, n" .

(7) Pl. V, fig. 119, n* 9.

(8) Pl. V, fig. u9,n°7.

(9) PI- X' ÙS- ll9> n° l0<

(10) Pl. V, fig. 119, n" 11.

(11) Pl. V, fig. 109, n* 5.

(12) PL V, fig. 1 10, n° 10.
(!3) Pl. V, fig. 126, n" 6.

04) Pl. V, fig. 109, 110 et 126, n" 9, 12 et 9.
(i5) Pl. V, fig. 109, 110 et 126, n° C\, 11 et 7.

ENCÉPHALE DES POISSONS. 2 17

reusc la distinction des lobes chez le camé-
léon (1) et le crocodile (2), privés des lobes ol-
factifs.

Le rang que la glande pinéale vient occuper
parmi les lobes de l'encéphale, chez les mammi-
fères, les oiseaux et les reptiles, sert donc à les
caractériser, et à assigner, d'une manière rigou-
reuse, leur analogie, leurs noms et leurs rapports :
soit qu'il y ait trois paires de lobes en avant du
cervelet , ainsi que chez le lapin (5) , les didel-
phes (4), le hérisson; les chauve-souris, le per-
roquet (5) et le casoar, parmi les oiseaux (6) ; la
grenouille (7) , l'orvet (8) , le lézard vert (9) , les
vipères (1 o) , la tortue grecque ( 1 1 ) , la tortue fran-
che (12), chez les reptiles ; soit qu'il n'y en ait que
deux, comme chez ,4 'homme , les quadrumanes,
le phoque , les cétacés , la plupart des oiseaux ( 1 5) ,

(1) Pl. V, fig. 111, n° 8.

(2) Pl. V, fig. 116, n° 6.

(5) Pl. II, fig. 55, n°6,* et 8.

(4) Pl. II, fig. 54, n° 6, 7 et 8.

(5) Pl. III, fig. 84, n' 6, 11 et 12.

(6) Pl. III, fig. 77, n°4, 7 et 6.

(7) Pl. I, fig. 16, n° 2, 4 et 5.

(8) Pl. V, fig. 109, n° 3, 4 et 9.

(9) PI- v> fig- no, n° 9, 11 et 12.

(10) Pl. V, fig. 126, n" 5, 7 et 9.

(11) Pl. V, fig. 125, n° 7, 9 et 11.

(12) Pl. V, fig. 119, n" 7, 14 et 11.
(>3) Pl. IV, fig. 89, 99, 106 et 108.

2l8 Alt ATOMJE COMPARÉE DL' CERVEAU,

le caméléon (1), le tupinambis (2) et le croco-
dile (3), parmi les reptiles.

Si la glande pinéale existe chez les poissons ,
nous aurons donc un terme de rapport positif, et
commun à toutes les classes , pour juger de nos
déterminations. Si elle vient occuper sur l'encé-
phale la même position que chez les mammifères ,
les oiseaux et les reptiles , la distinction de leurs
lobes sera donc augsi rigoureuse qu'elle l'est dans
ces trois classes. Or, la glande pinéale existe chez
certains poissons (4) ; elle vient occuper le même
rang, la même position, que dans les trois autres
classes : le cerveau des poissons est donc formé
sur le même plan que celui des reptiles , des
oiseaux et des mammifères (5). Donnons-en les
preuves.

Nous choisirons , pour notre démonstration , les
poissons dont l'encéphale a six lobes ; tels que le
congre ( murœna conger ) (6) , l'anguille vulgaire

■ 9

(1) Pl. V, fig. 111 , n»67.

(2) PI. V,fig. 114.

(3) PI. V,fig. 116.

(4) PL VU, fig. 168, n°5; fig. i55, n09.

(5) Haller avait trouvé la glande pinéale chez le congre
et l'anguille; ce qui doit d'autant plus surprendre, qu'il
n'avait pu parvenir à la découvrir chez les oiseaux. Ticde-
mann ,Treviranus, et un de nos habiles anatoinisles, M. Des-
moulins, ne l'ont pas rencontrée chez les poissons.

(6) Pl. VII, fig. 168.

ENCÉPHALE DES POISSONS. 2ig

( murœna anguilla ) ( 1 ) , et le gronau ( irigta lyra ) (2) .
Chez le congre , on trouve la glande pinéale (3)
sur la faee supérieure de l'encéphale , placée entre
les lobes postérieurs (4) et les lobes moyens (5).
Ainsi que chez les rongeurs et les reptiles, elle
forme un petit corps arrondi (6) , enlacé dans des
plis de la pie-mère , et superposé dans la dépres-
sion légère qui sépare les lobes moyens (7) des pos-
térieurs (8). Chez l'anguille vulgaire, elle est plus
superficielle (9) ; chez le gronau , elle est très-pe-
tite (10); mais chez ces deux poissons (11), comme
chez le congre, elle est située au point de jonction
des lobes moyens et postérieurs (12). Les lobes qui
sont en arrière de la glande pinéale , chez le con-
gre ( 1 3) , l 'anguille ( 1 4) et le trigle ( 1 5) , sont donc les
analogues de ceux situés en arrière du même corps

(1) Pl. VII, fig. 190.

(2) Pl. VII, fig. -155.

(5) Pl. VII, fig. 168, n° 5.

(4) Pl. VII, fig. 168, n°4.

(5) Pl. VII, fig. 168, n-6.

(6) Pl. Vil, fig. 168, n° 5.

(7) Pl. VII, fig. 168, n°6.

(8) PI. VII, fig. 168, n" 4.

(9) Pl. VII, fig. 190, n" 6.

(10) Pl. VII, fig. i55, n" 9.

(11) Pl. VII, fig. i55, n"Gcl7.

(12) Pl. VII, fig. 190, n°6.

(13) Pl. VII, fig. 168, n" 4.
(t4) Pl. VII, fig. 190, n* 2 et 3.

Pl. VII, fig. i55, n-6.

220 ANATOMIE COMPAREE DU CERVEAU,

chez les mammifères (1) et les reptiles (2) : or,
dans ces deux classes, ces lobes sont les tuber-
cules quadrijumeaux ; ce sont donc aussi , chez les
poissons , les analogues de ces tubercules. Les lobes
placés en avant de la glande pinéale , chez le gro-
nau (5) , l'anguille (4) et le congre (5) , corres-
pondent à ceux qui occupent le même rang chez
le mouton (6) , le veau (7) , l'embryon humain (8) ,
celui des didelphes (9) , celui du lapin (ro) , parmi
les mammifères ; ils représentent les lobes situés
en avant de la glande pinéale , chez l'orvet (11), le
lézard vert (12), le crocodile (1 5), les vipères (1 4)? la
tortue grecque ( 1 5) et la tortue franche (16). Or ,
dans ces deux classes , ces lobes sont les hémi-
sphères cérébraux ; ce sont donc , chez les poissons ,

(1) Pl. II, fig. 74,n°3.

(2) Pl. V, fig. 119, n° 7.

(3) Pl. VII, fig. i55, n°7.

(4) Pl. VII, fig. 190, n°4-

(5) Pl. VII, fig. 168, n°6.

(6) Pl. I, fig. 19, n° 5.

(7) Pl. I, fig. 27, n° 5.

(8) Pl. I, fig. 14, n° 5.

(9) Pl. I, fig. 22, n°6.

(10) PI. II, fig. 56, n°6.

(11) Pl. V, fig. 109, n° 4.

(12) Pl. V, fig. 110, n° 11.

(13) Pl. V, fig. 116, n" 4 et 5.

(14) Pl. V, fig. 126, n«7.

(15) Pl. V,'fig. 125, n» 9.

(16) Pl. V, fig. 119 , n° 10 el 14.

ENCÉPHALE DES POISSONS. 22 1

les analogues de ces hémisphères. Ces hémisphères
et les tubercules quadrijumeaux étant reconnus
chez les poissons , nous avons prouvé que'la paire
de lobes situés en avant de l'anguille ( 1 ) , du trigle (2)
et du congre (5) , correspondait au lobule olfactit
des mammifères (4) , des oiseaux (5) et des rep-
tiles (6) ; tous les lobes de l'encéphale des poissons
osseux se trouvent donc ainsi ramenés à ceux qui
composent cet organe dans les classes supérieures.

Cela étant fait, nous ne tenons encore qu'une
partie de la question. L'encéphale des chondro-
ptérygiens diffère , sous tant de rapports , de celui
des poissons osseux, qu'il devient nécessaire de
leur appliquer en particulier les principes de nos
déterminations , et de montrer que ces variations
ne changent point leurs analogies. Nous procéde-
rons , dans ce nouvel examen , de la même manière
que sur les poissons osseux.

Chez les poissons osseux, nous avons trouvé que
le cervelet était formé, en général, par une lan-
guette triangulaire, flottant au-dessus du qua-
trième ventricule , en arrière de la quatrième paire
de nerfs et des tubercules quadrijumeaux. Chez les

(0 Pl. VII, fig. 190, n«7.
(2) PL VII, fig. i55, n"8.
<5) PL VII, fig. 168, n' 7,

(4) PL II , fig. 53, 54, 55 , 5G, n" 5, 5, 8, 8 et 7.

(5) PL III, fig. 77, 78, n°6ct la.

(6) Pl. V, fig. 119, 122, n" 11 et 16.

222 ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU ,

cartilagineux, en arrière de ces corps et de ce nerf,
on tro#ve le même organe, mais affectant des
formes très-diverses. Chez la lamproie (petromyzon
f uvialis ), le cervelet est formé par deux lames
dentelées en dedans (1) , écartées l'une de l'autre
en bas , de telle sorte qu'elles ne recouvrent pas le
quatrième ventricule (2); réunies en haut, im-
médiatement en arrière de la quatrième paire de
nerfs (3) , par une lame transverse , qui forme une
petite voûte au-dessus de ce ventricule et occupe
la même place que la grande valvule cérébrale chez
les mammifères et les oiseaux. La position de ce
corps, en arrière de la quatrième paire de nerfs
et des tubercules quadrijumeaux (4) , assigne sa
détermination : sa ressemblance parfaite avec le
cervelet de la tortue grecque (5) ne laisse aucun
doute à cet égard. Chez la lamproie (6) , ainsi que
chez cette tortue (7) , les feuillets du cervelet sont
dentelés et écartés en bas (8) ; le ventricule est
ouvert en cet endroit, les feuillets sont réunis en
haut (9) , chez le reptile comme chez le pois-

(1) Pl. XI, fig. 224, n" 2.

(2) Pl. XI, fig. 228, n° 2.

(3) Pl. XI, fig. 228, n°7.

(4) Pl. XI, fig. 224, n'4.

(5) Pl. V, fig. i25, n° 5.

(6) Pl. XI, fig. 328, n" 2 et 7.

(7) Pl. V, fig. ia5, n° 14-

(8) Pl. XI, fig. 228, nu2.

(9) Pl. V, fig. ;25, n° 7 bis.

ENCÉPHALE DES POISSONS. 223

son ( i ) :chezl'un etl'autre, cet organe est pelliculeux
et très-peu développé ; il y a homogénéité parfaite de
forme, de position et de rapports. Chez les raies (2),
le cervelet se compose de la lame festonnée de la
lamproie (5) et de la tortue grecque (4) , et d'une
double languette triangulaire, analogue par une
de ses parties à celle des poissons osseux (5) , et en
différant beaucoup par l'autre (6) .

Si vous considérez cet organe chez certaines raies
bouclées ( raia clavata )^.vous trouvez les feuillets
restiformes d'un volume énorme (7) , festonnés (8)
et doubles ; les uns sont internes (9) , les autres
externes (10). On rencontre au milieu une languette
triangulaire (11), divisée sur la ligne médiane en
deux parties symétriques par un sillon assez pro-
fond (12). Ce cervelet se rapproche beaucoup de
celui de la morue (i3) ; il n'y a de différence que

(1) Pl. XI, fig. 228, n'y.

(2) Pl. VI, fig. i52, n°3.

(3) PI. XI, fig. 224, a" 2.
Pl. V, fig. ia5, n" 6.

(5) Pl. VI, fig. i38, n" 4.

(6) Pl. VI, fig. i38, n*3.

(7) Pl. VI, fig. i32, n°3et4.

(8) Pl. VI, fig. i32, n°3et 10.

(9) Pl. VI, fig. i32, n°3.

(10) Pl. VI, fig. i32, n° 10.

(11) Pl. VI, fig. i32, n' 4.

(12) Pl. VI, fig. i32, n°3 et 4.
Pl. VII, fig. 161.

22[\. ANATOMIE COMPAREE DU CERVEAU .

dans le volume des feuillets restiformes , qui i
sont beaucoup moins forts chez ce dernier pois- ■
son (1) , et dans la languette triangulaire, qui est i
beaucoup moins divisée chez la morue (2) que chez 1
la raie bouclée (3). Sur les raies ronces ( raid
rubus ) 3 les feuillets restiformes (4) sont beaucoup i
moins forts ; ils sont festonnés (5) comme chez la
raie bouclée , mais sans double rangée , comme
dans cette dernière (6) . Le corps médian , chez la .
raie ronce (7), semble avoir gagné en volume et
en étendue ce qu'ont perdu les feuillets resti-
formes (8).

L'esturgeon ( acipenser sturio ) se rapproche1
encore plus de la morue que cette espèce de raie.
Chez ce dernier poisson les feuillets restiformes sontt
très-petits (9) ; ils sont cachés sous la languette mé-
diane ( 1 o) : cette atrophie des feuillets restiformes ( 1 1 )
fait saillir beaucoup le corps médian (12) , qui est

(1) Pl. VII, fig. 161, n« 8.

(2) Pl. VII, fig. 161 , 11° 5 et 6.

(3) Pl. VI, fig. i5a, n» 4.

(4) PI VI, fig. i38, n°4 bis.

(5) Pl. VI, fig. 140, n° 5.

* (6) Pl. VI, fig. i52, n" 3, 10 et 11.

(7) Pl. VI, fig. 148, n'3,5, 4 et 4.

(8) Pl. VI, fig. 140, n° 5.

(9) Pl. XII, fig. 233, n° 2 et 3.

(10) Pl. XII, fig. 235, 4, D. C.

(11) Pl. XII, fig. 235, L. B.

(12) Pl. XII, fig. 235, L. E. D. C.

ENCÉPITALE DES POISSONS. 2 25

Unique chez l'esturgeon ainsi que chezla morue ( 1 ).
Atrophiez, par la pensée, les feuillets restiformes
de la raie bouclée (2), vous verrez le corps mé-
dian. (5) s'élever, s'élargir et couvrir le quatrième
ventricule. Ce que nous supposons chez cette raie
se passe chez l'esturgeon (4) , se passe chez la
morue (5) , se passe également chez la plupart des
poissons osseux. Ainsi, le cervelet est le même
chez les poissons osseux et cartilagineux , à la pro-
portion près des élémens qui entrent dans sa com-r
position.

La raie ronce ( raia rubus ) (6) , offre l'état in-
termédiaire de cette transformation. Chez elle les
feuillets restiformes diminuent beaucoup de vo-
lume (7) ; ils sont moins épais , moins larges , et
n'ont qu'une rangée simple (8) , au lieu de la double
rangée que nous présente la raie bouclée (9) ; vous
voyez aussi que le corps médian qui est enfoncé
dans cette dernière (10), etlogé , en quelque sorte ,
dans l'écartemcnt des feuillets internes, est beau-

(1) Pl. VII, fig. 161 , n°5et6.

(2) Pl. VI, fig. i52, n° 3 et 10.

(3) Pl. VI, fig. i5a, n°4.

(4) Pl. XII, fig. 235, D. C. E.

(5) Pl. VII, fig. i63, nn6.

(6) Pl. VI, fig. i38.

(7) PI. VI, fig. i38, n°4bis.

(8) Pl. VI, fig. 140, n° 5.

(9) Pl. VI, fig. 1 5a, n* 3 et 10.

(10) Pl. VI, fig. i5a, a" 4.

15

9.26 ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU,

coup plus saillant, beaucoup plus élevé chez la
raie ronce ( 1 ) ; il se détache beaucoup plus du fond
du quatrième ventricule. C'est le premier degré
de la métamorphose que nous remarquons chez
l'esturgeon (2) , la morue (5) , le trigle (4) , le
congre (5) , le brochet (6) . le merlan (7) , la per-
che (8) , l'anguille (9) , et en général chez tous les
poissons osseux.

Mais pourquoi les feuillets restiformes ne se sont-
ils point réunis sur la ligne médiane ? A quel état
des classes supérieures correspond cet isolement
des feuillets cérébelleux? L'examen de cette ques-
tion , en expliquant le cervelet des poissons , nous
montrera ses rapports avec celui des classes supé-
rieures. Considérez, en effet, le cervelet des oiseaux J
les cinquième, sixième (10), septième et hui-
tième (11) jours de l'incubation : vous le trouvez
formé de deux feuillets non réunis sur la ligne mé-

(I) Pl. VI, fig. i58, n° 5 et 4.
(a) Pl. XII, Cg. a55, E. D. C.

(3) Pl. VII, fig. i65, n° 2 bis.

(4) Pl. VII, fig. i55, n° 5.

(5) Pl. VII, fig. 168, n° 8.

(6) Pl. VII, fig. 169, n" 2.

(7) Pl. VII, fig. ,93, n'5.

(8) Pl. VII, fig. i85, n° 4.

(9) Pl. VII, fig. 190, n° 2.

(10) Pl. I, fig. 5, n° 5.

(II) Pl. II, fig. 33, n°G.

ENCÉPHALE DES POISSONS. 22J

diane ; un feuillet est à gauche ( i ) , i'aufereàdroite(2),
de même que chez la raie (3) , de même que chez
l'esturgeon (4) , de même que chez l'aiguillai (5) ,
de même que chez la lamproie (6). Deux feuillets
isolés composent de même le cervelet des batra-
ciens du vingtième au vingt-cinquième jour de
leur formation (7) ; celui du mouton (8) , celui des
didelphes (9) , celui du singe (10) , celui de l'em-
bryon humain (11), vers le quart de leur forma-
tion (12). Supposez une maladie, une hydro-céré-
bellite , qui écarte la moelle allongée ; les feuillets
cérébelleux ne s'engrèneront pas , il n'y aura pas de
croisement de leurs lames internes : c'est le cas
observé chez l'embryon humain et celui du veau
par Stenon ; c'est le cas du chat , du lièvre , de
l'embryon humain , que j'ai observé moi-même
après ce célèbre anatomiste. Ce qui arrive acciden-
tellement chez l'embryon de l'homme et des mam-

(1) Pl. II, fig. 33, n°6.

(2) ïbid.

(3) Pl. VI, fig. 140, n' 5.

(4) Pl. XII, fig. 233, n° 3.

(5) Pl. XII, fig. 236, F. B.

(6) Pl. II, fig. 228, n° 2.

(7) Pl. I,fig. 12, n- 2.

(8) Pl. I, fig. 28, n" 4.

(9) Pl. I, fig. 3o,n° 3.

(10) Pl. ÏI, fig. 48, n'y.

(11) Pl. I, fig. 25, n°6.

(12) Pl. H, fig. C5, n°4.

22& ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU,

mifères, est l'état normal et permanent de la plu-
part des poissons cartilagineux. L'aplatissement
de leur moelle allongée, la largeur qui enest la
suite , ont écarté l'un de l'autre les feuillets céré-
belleux : leur croisement et leur jonction sur la
ligne médiane ne se sont point opérés , comme cela
arrive chez les reptiles , chez les oiseaux, les mam-
mifères et l'homme , pendant les périodes de leur
formation : voilà les analogies, telle est la cause
des différences. Ces organes sont donc identiques ;
seulement les poissons cartilagineux conservent les
formes permanentes de l'état primitif du cervelet
dans les trois classes supérieures.

Le corps médian chez la raie ronce (1) semble
gagner, en volume et en étendue , ce qu'ont perdu
les feuillets restiformes (2). Non-seulementla partie
triangulaire, placée sur le quatrième ventricule , est
plus bombée , plus élevée (3) ; mais il en paraît une
nouvelle, tout-à-fait similaire à la première : cette
dernière se dirige en avant sur les tubercules quadri-
jumeaux , de même que la première se porte en
arrière pour recouvrir le quatrième ventricule (4).
Toutes les deux sont symétriques (5) , -aussi éten-
dues l'une que l'autre, représentant chacune deux

(1) Pl. VI, fig. i38,h°5et4.

(2) Pl. VI, fig. s4o, n° 5.

(5) Pl. VI, fig. i38, n° 4 et 4.

(4) Pl. VI, fig. i38, n° 3 et 5.

(5) Pl. VI, fig. i38, n°3, 3, 4et 4-

ENCÉPHALE DES POISSONS. 229

(triangles dont les bases sont adossées en arrière de
l'insertion de la quatrième paire de nerfs ( 1 ), et dont
les sommets sont placés les uns en avant des tu-
bercules , les autres en arrière du quatrième ven-
tricule (2). Par la réunion de ces triangles , ce
corps ressemble à un trapèze ; il est divisé par deux
scissures qui le séparent en quatre parties : l'une est
longitudinale , et divise ce corps en deux parties ,
l'une droite, l'autre gauche ; l'autre est transversale,
située sur le même plan que l'insertion du nerf de
la quatrième paire (3). Ce sillon divise ce corps en
deux parties symétriques , l'une antérieure au nerf,
l'autre postérieure. La partie postérieure (4) n'est
adhérente ni au quatrième ventricule , ni aux
feuillets restiformes (5) ; si on la relève et qu'on la
renverse sur l'antérieure, on y distingue en dedans
une petite échancrure sur la ligne médiane (6) et un
petit bulbe arrondi sur sa base (7) ; l'antérieure est
aussi libre; si on la renverse sur la postérieure (8),
on met à nu l'insertion de la quatrième paire de
nerfs (9). On observe que le sillon longitudinal

(1) Pl. VI, fig. i39,n"6.
(a) PI. VI, fig. i38, n°4ct3.

(3) Pl. VI, fig. 139, n"6.

(4) PI VI, fig. 140, n°7et8.

(5) Pl. VI, fig. 140 , n"5.

(6) Pl. VI, fig. 140, n" 7.
(?) Pl. VI, fig. !4o, ri" 8.

(8) Pl. VI, fig. ,39, n"4ct5.
(î)) H. VI, fig. .39, n"6et2.

200 ANÀT0M1É COMPARÉE DU CERVEAU ,

qui les divise, est très -profond et s'étend delà
base au sommet (1). On remarque de plus un
nouveau sillon (2) sur la partie interne de la base
de chaque triangle. Ce sillon est très-large en ar-
rière , et on pénètre en cet endroit dans une cavité
qui parcourt l'intérieur du triangle , de telle sorte
que chacun d'eux semble formé par deux feuillets
qui se sont roulés l'un sur l'autre , et dont la réu-
nion ne s'est pas faite complètement.

Quelque compliqué que soit ce corps , quelque
bizarre que soit sa forme et la position de sa partie
antérieure , on reconnaît que c'est le cervelet qui
s'est avancé sur les tubercules quadrijumeaux ; il
est toujours situé eh arrière de la quatrième paire
de nerfs, quoique ceux-ci soient en partie cachés
par la partie antérieure ; ce qui prouve la valeur
de ce caractère par la détermination du cervelet
èt des tubercules quadrijumeaux (lobes optiques).
On trouve une disposition analogue à celle-ci chez
le tupinambis (3). Le cervelet a une languette trian-
gulaire (4) , qui s'avance sur les tubercules quadri-
jumeaux (5) , absolument de la même manière que
chez les raies ronces (6) , ce qui ajoute encore à la
valeur de cette détermination.?

(1) Pl. VI, fig. îSgî, n° 1 , i , 4 et 5.

(2) ft. VI, fig. i59, n° 5.
(5) Pl. V, fig. ii/,.'

(4) Pl. V, fig. 114, n° ?

(5) Pl. V,fig. 114, n'8.

(6) Pl. VI, fig, i58, n° 3, 3, 4 et fa

\

ENCÉPHALE DES TOISSONS. 23l

Mais nonobstant toutes nos preuves déduites
de la position et des rapports de ce que nous
avons considéré jusqu'à présent comme le cervelet
chez les poissons , on pourrait dire encore : nous
ne reconnaissons pas en lui l'analogue de l'organe
qu'on désigne ainsi chez les mammifères et les
oiseaux ; nous voyons des feuillets séparés ( 1 ) ,
roulés sur eux-mêmes et formant des bords plus
ou moins relevés sur les côtés du quatrième ven-
tricule (2) , ou placés transversalement sur son
fond (3). Vous nous montrez un corps triangulaire
flottant sur cette dernière cavité, isolé le plus
souvent de ces feuillets (4), et se portant quelque-
fois, par l'addition d'une nouvelle partie, sur les
tubercules quadrijumeaux ? Est-ce là un organe
impair, comme chez les oiseaux et les mammi-
fères? Apercevez-vous, sur ces languettes triangu-
laires (5) , la trace des sillons transversaux qui sont
le caractère distinctif de cet organe dans ces deux
elasses ? Pouvez-vous , sans ce caractère , assurer
positivement que c'est bien là le cervelet des pois-
sons (6) ?

(1) Pl. VI, fig. 140, n" 5.

(2) Pl. VI , fig. i5a, n° io et 1 1.

(3) PL XI, fig. 228, n° 2.

(4) PL VII, fig. i56, n"5; fig. i65, n"6.

(5) PL VII, fig. 169, n° 2; fig. 184 , n° 2; fig. 191, n" 2;
fig. i85, n" 4.

(0) Je ne fais que répéter les objections qui sont dans les
auteurs , objections qui ont été reproduites par divers ana-

332 ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU ,

Donnons notre dernière preuve : avec ces
feuillets restiformes isolés , avec cette languette
triangulaire, détachée, flottante et lisse, superposée
sur le quatrième ventricule ou sur les lobes op-
tiques (tubercules quadri jumeaux); faisons, comme
chez les oiseaux et les mammifères , cet organe
impair et unique ; montrons un cervelet chez les
poissons pourvus de ces caractères , et sillonné de
plus par un grand nombre de rainures transver-
sales , ainsi qu'on l'observe dans les deux classes
supérieures. Ce sera le complément de tous nos
raisonnemens , de tous nos rapports anatomiques,
de toutes nos analogies ; car nous aurons une iden-
tité absolue dans les deux organes que l'on com-
pare chez les poissons , les mammifères et les
oiseaux. Les squales vont nous fournir cette dé-
monstration rigoureuse.

Considérez cet organe chez l'aiguillât ( squalus
acanthias ) : vous trouvez, il est vrai, les deux cor-
dons restiformes (1) libres en bas, formant les
reborda festonnés du quatrième ventricule (2) ;
vous trouvez aussi la languette médiane isolée (5)
par sa partie inférieure , et détachée en cet endroit
des feuillets restiformes (4) : mais si vous les exa-

tomistes à l'occasion de mes déterminations , connues depuis
quelques années par le beau rapport de M. le baron Cuvier.

(1) Pl. XII, fig. 256, B.

(2) Pl. XII, fig. a56, X.

(3) Pl. XII, Og. 256, C.

(4) Pl. XII, fig. 236, B. C.

ENCÉPHALE DES POISSONS. 233

minez à leur partie supérieure (1), vous rencon-
trez les feuillets restiformes réunis au corps mé-
dian (a), formant en cet endroit un corps uni-
que (3) , et tendant à produire un organe impair
comme chez les oiseaux (4). Que manque-t-il au
cervelet de ce squale pour représenter exactement
celui des classes supérieures ? Si le corps médian (5) ,
qui n'est réuni que dans sa partie supérieure (6) ,
se confondait dans toute son étendue avec les feuil-
lets restiformes (7) ;. si la rainure médiane (8) qui
divise encore cet organe en deux parties symétri-
ques (9) , disparaissait ; si , au lieu de rester uni et
lisse comme chez les poissons osseux (10), des sillons
transversaux nombreux en divisaient la superficie ,
n'aurions-nous pas l'organe impair des mammi-
fères et des oiseaux, avec sa forme, sa position
et tous ses rapports ? Or , tout ce qui manque à
l'aiguillât pour nous offrir cette identité parfaite ,
se trouve rigoureusement dans le cervelet du re-
quin ( squalus carcharias ). Chez ce squale, nous

(1) PI. XII, fig. a36, X.

(2) Pl. XII, fig. 236, C. X.

(3) Pl. X, fig. 219, n° 6.

(4) Pl. XII, fig. 236, D. C. X.

(5) Pl. XII, fig. 236, D. C.

(6) Pl. XII, fig. 236, C. X,

(7) Pl. XII, fig. 236, B.

(8) PI. XII, fig. 236, Y.

(9) PI- XII, fig. 236, Y. C.

(10) Pl. VIJ, fig. i63, n"6 et 12.

234 anatomie comparée du cerveau,

n'avons plus de feuillets resliformes isolés , comme
chez la lamproie (1), l'esturgeon (2) , la raie bou-
clée (3) , la raie ronce (4) ; plus de languette mé-
diane superposée sur le quatrième ventricule , de
même que chez la perche (5), le brochet (6), le
merlan (7), le trigle (8), le turbot (9), le congre ( 10),
l'aigrefin (11), et en général chez tous les poissons
osseux; plus de corps médian formant un tra-
pèze (12), comme chez la raie ronce , isolé de toutes
parts ou réuni en partie comme chez l'aiguillât ( 1 3) .
Toutes ces parties se sont confondues , comme chez
les mammifères et les oiseaux ; elles ont formé un
organe impair unique , n'offrant plus les traces de
la symétrie que nous avaient offerte les autres pois-
sons cartilagineux. Gomme celui des oiseaux ( 1 4) et
des rongeurs (i5) , le cervelet du requin ( sq. car-

(I) Pl. XI, fig. 224, n° a.
(a) Pl. XII , fig. a53 , n° 3.

(3) Pl. VI, fig. 1 5a, n" 10 et 11.

(4) Pl. VI, fig i38, n°4 bis.

(5) Pl. I, fig. 14, n° 2.

(6) Pl. I, fig. i3, n* 1 et a.

(7) Pl. I, fig. 17, n°4.

(8) Pl. VII, fig. i55, n° 5.

(9) PL VII, fig. 191, n° a.

(10) Pl. VII, fig. 168^ n° 3.

(II) Pl. VII, fig. 184, n°a.

(12) Pl. VI, fig. i38, n" 5, 5, 4 et

(13) Pl. XII. fig. a56, î). G. Y.

(14) Pl. IV, fig. 89, n°7.

(15) Pl. IX, fig. ai3, G. D. D.

ENCÉriIALK DES POISSONS. 255

charias) (1) est impair, d'une forme sphérique ;
les extrémités (2) sont moins larges que le cen-
tre (3) : sa superficie est divisée par sept , huit
ou neuf (4) sillon9 transversaux ; sa partie posté-
rieure se prolonge sur le quatrième ventricule (5)
et le recouvre ; sa partie antérieure se porte sur les
tubercules quadrijumeaux (6) , qui n'en sont pas
entièrement recouverts, comme on l'observe sur
l'embryon humain du cinquième mois (7), sur
celui du veau et du cheval de la même époque ,
sur l'embryon du lapin du vingtième au vingt-
cinquième jour (8) , sur les didelphes aux diverses
époques de leur formation , et même dans l'état
adulte, ainsi que chez les chauve-souris. Par ce
mouvement de progression sur les tubercules qua-
drijumeaux, il tend, chez le requin, à se rapprocher
de la partie postérieure des lobes cérébraux (9) ,
ainsi qu'on le remarque chez tous les embryons des
mammifères et des oiseaux aux diverses époques
de leur formation , et chez les didelphes et les
chauve-souris dans leur état adulte. Le cervelet du

(1) Pl. VI, fig. 142, n° 6, 6 et 6.

(2) PL VI, flg. 142, C. C.

(3) PL VI, fig. 142, n°6.

(4) PL VI, fig. 142, n°6, C. C.

(5) Pl. IV, flg. 142, n° 0 et 4.

(6) PL VI, fig. 142, C.

(7) Pl. II, fig. 58, n" 2 et 3.

(8) Pl. II, fig 55, 56, n«4, 6, 3 ci 5.
(n) PL VI, fig. i/j2, n' i3.

236 ANA.TOMIE COMPAREE DU CERVEAU ,

requin ( squatus carcliarias ) est donc identique-
ment le même que celui des oiseaux et des mam-
mifères. Cette rigoureuse analogie donne à la dé-
termination du cervelet , dans cette classe , une
certitude qui nous paraît ne pouvoir plus être
contestée.

En avant du cervelet, on trouve la quatrième
paire de nerfs, chez la lamproie, l'esturgeon, la
raie i^once (1), l'aiguillât, la roussette (2) [squa-
lus catulus) , l'ange (5) et le requin (4) (squalus car-
cliarias). Ce nerf vient s'implanter, comme dans
les autres classes, entre le cervelet et les lobes
optiques ( tubercules quadrijumeaux ).

Les lobes optiques sont donc en avant de ce
nerf (5). Très-peu développés chez la lamproie (6) ,
ils augmentent de volume chez l'esturgeon (7) ,
deviennent ovalaires chez les raies (8) , ont plus de
volume en avant (9) qu'en arrière ( 10) ; ils conser-
vent la même forme et la même étendue chez l'ai-

(1) Pl. VI, flg. i38, n° 6; fig. 139, n" 2 et 6.
(a) Pl. XII, fig. a36, n°4.
(5) Pl. XII , fig. 23; , n° 6.

(4) Pl. VI, fig. 142, n° 11.

(5) Pl. VI, fig. i3g,n°3.

(6) Pl. XI, flg. 224, n° 4.

(7) Pl. XII, fig. 235, F.

(8) Pl. VI, fig. i39,n°5; fig. i38, q«*.

(9) Pl. VI, fig. i59, n"S.
( 10) Ibid.

ENCÉPHALE DES POISSONS. 2"5-)

guillat (1), l'ange (2) et le requin (3) : leur déter-
mination est la même que celle des poissons osseux ,
aucun doute ne peut s'élever à ce sujet. Mais de
nouvelles difficultés nous attendent en avant des
lobes optiques ( tubercules quadri jumeaux ).

Les lobes cérébraux qui suivent chez les poissons
osseux les lobes optiques ( tubercules quadriju-
meaux ) , ont tellement changé de forme chez les
cartilagineux , qu'il faut toute la certitude de nos
principes pour les reconnaître et ne pas se mé-
prendre, d'autantplus que quelquefois de nouveaux
tubercules viennent s'interposer entre eux et com-
pliquer encore le problème, déjà si difficile. Tantôt
ces lobes sont doubles (4), comme chez les poissons
osseux (5) , et se rapprochent plus ou moins de la
forme sphérique (6); d'autres fois, ce n'est qu'une
masse aplatie (7) , ayant la forme d'un quadrilatère
irrégulier , profondément divisé par un sillon mé-
dian-(8) en deux parties symétriques; ailleurs, ce
sillon est plus large (9) , les deux lobes paraissent

(1) Pl. XII, fig. 236, E. •

(a) Pl. XII, fig. 237, E.

(5) Pl. VI, fig. 142, n° 12; fig. 141 , n"6.

(4) Pl. XII, fig. 235, H. K.

(5) Pl. VII, fig. »55, n°7.

(6) Pl. XII, ûg. 235, H.

(7) Pl. VI, fig. 140, ii° i5.

(8) Pl. VI, fig. 140, n° 14.

(9) PL VI, fig. »52, B.

3 38 ANAT0MIE COMPARÉE DU CERVEAU ,

plus isolés (i), leur superficie est bosselée (2);
d'autres fois enfin, il n'existe qu'un seul lobe,
massif, ovoïde (3) , divisé en avant par un sillon
transversal (4) , et par un très-petit raphémédian (5) ,
quiluidonnel'aspectdes tubercules quadrijumeaux
des mammifères. C'est au milieu de ces transforma-
tions variées qu'il faut reconnaître les hémisphères
cérébraux des poissons cartilagineux.

La chose n'est pas difficile chez l'esturgeon (6).
Les lobes cérébraux sont séparés l'un de l'autre
par un sillon profond (7) ; ils présentent à leur
partie interne (8) tantôt un, tantôt deux renfle-
mens ; ils suivent immédiatement les lobes optiques
( tubercules quadrijumeaux ) (9) , et entre eux et
ces derniers lobes on aperçoit la glande pinéale ( 1 o)
qui, comme nous l'avons déjà prouvé, sert de
point de ralliement à nos déterminations. Chez
la raie bouclée (1 1), les lobes cérébraux (12) suc-

{1) Pl. VI, flg. »52 , B.

(2) Pl. VI, fig. 140, n° i5 et. 14,

(3) Pl. VI, fig. 142, n° 14 et 19.

(4) Pl. VI, fig. 142, n° i5.

(5) Pl. VI, fig. 142, n" i3.

(6) Pl. XII, fig. 235, H. K.

(7) Pl. XII, fig. a35, M.

(8) Pl. XII, fig. 235, L.

(9) Pl. XII, fig. 235,' F

(10) Pl. XII, fig. a35, G.

(11) Pl. VI, fig. i52, A. B.
(14) Pl. VI, fig. i52.

ENCÉHIALE DES TOISSONS. 2?>Q

cèdent immédiatement aux lobes optiques ( tuber-
cules quadrijumeaux ) , ainsi que chez les poissons
osseux; ils sont aplatis en haut (1) et en bas (2) ,
divisés par un sillon médian (5) , qui de l'une des
faces se porte sur l'autre (4). Chez le requin (5),
on ne trouve qu'un lobe unique ; il est placé im-
médiatement en avant des lobes optiques (6).
Sa forme est celle d'un ovoïde (7) plus étroit en
arrière qu'en avant (8) ; sa face supérieure offre
en arrière une petite échancrure sur sa partie
moyenne (9) ; cette échancrure se continue par un
petit raphé sur la ligne médiane (10); ce raphé est
coupé dans le quart antérieur du lobe (11) par un
sillon transversal; en avant du sillon, le lobe est
plus bombé (12) , et mieux divisé (i3) en deux
parties , à cause de la profondeur de la rainure
médiane (i4)«

fi) Pl. VI, fig. i52, A. B.

(2) Pl. VI, fig. 146, D.

(3) Pl. VI, fig. i52, B.

(4) Pl. VI, fig. 148, C.

(5) Pl. VI, fig. 142, n° 14 et i5.

(6) Pl. VI, fig. 142, n° 12.

(7) PI VI, fig. 142, û« 14, i5, 17 et 19.

(8) PI. VI, fig. 142, n° i3 et 17.

(9) PL VI, fig. 142, n° i3.

(10) Pl. VI, fig. 142, n" i5.
(n) Pl. VI, fig. 142, n° i5 b-îs.

(12) Pl. VI, fig. 142, n" 19.

(13) Pl. VI, fig. 142, n" 17.
M) Pl. VI, fig. 142, n° 17 et 19.

■

24° ANATOMIE COMPARER DU CERVEAU ,

Chez la raie ronce ( 1 ) les hémisphères cérébraux
sont lout-à-fail semblables en haut (2) et en bas,
en avant (5) et en arrière, à ceux de la raie bou-
clée ; mais ils en diffèrent par la position. Chez la
raie bouclée (4) , les hémisphères succèdent immé-
diatement aux tubercules quadrijumeaux (5) ; chez
la raie ronce (6) , on trouve entre ces deux par-
ties (7), deux petits tubercules (8) qui les séparent ,
et entre lesquels on distingue une petite dépression.
L'aiguillât (9) est dans le même cas que la raie
ronce; ses hémisphères cérébraux (10) sont iden-
tiques à ceux de la raie bouclée (11), aux rapports
près ; car entre eux et les lobes optiques on aper-
çoit aussi deux pédoncules (12) qui leur servent
en quelque sorte de moyen d'union. Qu'est-ce que
ces nouveaux tubercules? Leur position, leur
forme et leurs rapports correspondent aux pédon-
cules cérébraux à leur sortie des lobes optiques ( 1 3) .

(1) Pl. VI, fig. i38.

(2) Pl. VI, fig. i38, n'iiet îS.

(3) Pi. VI, fig. i38, n° 14.

(4) Pl. VI, fig. i5a, A. B.

(5) Pl. Vljflg. i5a, n° 7 et6-

(6) Pl. VI, fig. i38, n° i3 et 14.

(7) Pl. VI, flg. i38, n° 7.

(8) Pl. VI, flg. i38, n°9.

(9) Pl. XII, fig. 236, F. G.

(10) Pl. XII, fig. 236, G.

(11) Pl. VI, fig. i52, A. B.
(ia) Pl. XII, fig. a56, F.
(i3) Pl. XII, fig. 236, E. F.

ENCÉPHALE DES POISSONS. 2^1

Dans cette supposition , nous pourrions les consi-
dérer comme les premiers rudimens de la couche
optique (i), qui seraient venus s'interposer entre
les lobes optiques (2) et les hémisphères céré-
braux (3). Chez l'aiguillât (4) et la raie ronce (5),
cette détermination acquerrait tous les caractères
d'une certitude anatomique , si nous trouvions
chez ces poissons la glande pinéale , si nous ren-
contrions à cette glande les pédicules antérieurs ,
et si ces pédicules venaient s'implanter sur ces
corps, comme cela a lieu chez les reptiles, les
mammifères et les oiseaux. Je n'ai pu découvrir
cette glaude , et conséqûemment ses pédoncules ,
ni chez la raie, ni chez ce squale; mais chez la
lamproie, dont l'encéphale offre, sous ce rapport,
la même composition que celui de la raie ronce et
de la petite roussette , j'ai acquis la certitude de ce
fait , et reconnu l'analogie de ces tubercules avec
les couches optiques des classes supérieures.

Quelque petit que soit l'encéphale de la lamproie,
ses hémisphères cérébraux (6) offrent des formes
mieux arrêtées et plus rapprochées des autres
classes que celui des autres poissons cartilagi-

(1) Pl. XII, fig. 236, F.

(2) Pl. XII, flg. 256, E.

(3) Pl. XII, fig. 236, G. H.

(4) Pl. XII, fig. 236, F.

(5) Pl. VI, fig. i38,n" 9.

(6) Pl. XI, fig. a»4, n" y.

16

2À2 ANATQM1E ( OUPAfiÉE DL CF.KVEAU ,

neux : ils sont doubles, l'un étant à droite ( 1 ) , l'autre
à gauçhe (2). Réunis en arrière par une petite lame
de matière grise, leur forme est celle d'un ovoïde,
plus large en arrière (3) qu'en devant (/j). Ils ne
suivent pas immédiatement les lobes optiques (5) ;
entre ces derniers lobes et les hémisphères (6) ,
on trouve les petits tubercules (7) que nous avons
rencontrés chez l'aiguillât (8) et la raie ronce (9).
Sur le plateau de ces pédoncules ( 1 o) on aperçoit
la glande pinéale (11).

Celle-ci est placée immédiatement en arrière des
lobes (12), superposée aux pédoncules céré-
braux (i3) et aux petits renflemens des couches
optiques (i4)« Elle adhère à ceux-ci par deux petits
pédoncules (i5) , l'un droit , l'autre gauche. Si on

(1) PI. XI, fig. 224, n° 7.

(2) PI. XI, fig. 224 , o° 8.
(5) Pl. XI, fig. 224, n°6.

(4) Pl. XI, fig. 224, n* 7.

(5) Pl. XI , fig. 224 , r,° 4 ; fig. 228 , n° 3.

(6) Pl. XI, fig 224, n" ? et 8.

(7) Pl. XI, fig. 228, n°4.

(8) Pl. XII, fig. 256, F.

(9) Pl. VI, fig. ,38, n-cj.
O) Pl. XI, fig. 228, n" 4.

(l 1) Pl. XI, fig. 228 , n° 5 et 6; fig. 324 , n{ 6.

(12) Pl. XI, fig. 224, n°6.

(13) Pl. XI, fig. 224, n° 5.

(14) Ibidem.

(îfl) Pl. XI, fig. 238, n» S.

ENCÉPHALE DES POISSONS.

renverse, la glande pinéale en avant , après avoir
enlevé les hémisphères cérébraux (i), on trouve
la glande pinéale suspendue par ses pédoncules ,
aux petites couches optiques (2) , de la même
manière qu'on l'observe chez les oiseaux et les
mammifères (3). Or , dans ces deux classes , les
pédoncules de la glande pinéale correspondent
toujours à la couche optique. L 'existence de cette
glande et l'insertion de ses pédoncules chez les
poissons , ne permettent donc pas de récuser
l'analogie que nous établissons entre les petits
renflemens de la raie ronce (4) , de l'aiguillât (5)
et de la lamproie (6), et les pédoncules céré-
braux et les couches optiques des mammifères
et des oiseaux , puisque ces petits renflemens ont
la même forme , la même position , les mêmes
rapports et les mêmes connexions , soit avec la
glande pinéale , soit avec ses dépendances. .

(1) Pl. XI, fig. 258, n° 4, 5 et 6.

(2) Pl. XI, fig. 238, n" 4.

(3) Pour mettre à découvert la glande pinéale, il faut
placer l'encéphale dans l'eau distillée , le laisser séjourner
quelques heures , et agiter de temps en temps le liquide ; la
glande pinéale se dégage alors du réseau celluleux et vascu-
laire au milieu duquel elle est enchâssée. Sans cette pré-
caution, les pédoncules, qui l'unissent au plateau de la
couche optique, sont si déliés et si peu adhérens , qu'ils se
rompent par la traction la plus légère.

(4) Pl. VU, fig. i38, n»9.

(5) Pl. XII, fig. 236, F.

(6) Pl. XI , fig. 228 , n" 4.

16*

:> 'l ï ANATOMIE COMPAREE DU CERVEAU,

L'encéphale deschondroptérygiens est donc ainsi
ramené à celui des poissons osseux, moins le lobule
olfactif, qu'il nousreste encore à déterminer. Pour
cela , nous rappellerons la différence que ce lobule
présente chez les reptiles ; nous ferons observer que
dans cette classe , tantôt ce lobule suit immédia-
tement les hémisphères cérébraux , comme chez
la tortue franche (1) ; tantôt , au contraire , ce
lobule en est plus ou moins éloigné , et alors il
communique avec les lobes cérébraux par un
pédicule plus ou moins étendu , selon la distance
à laquelle il en est placé , comme on le remarque
chez les vipères (2) , l'orvet (3) , les lézards (4), et
même la tortue grecque , chez laquelle il est très-
exigu (5) : or, sous ce rapport , les poissons sont
dans des conditions semblables aux reptiles ; chez
certains poissons osseux , le lobule olfactif suit
immédiatement les lobes cérébraux , et leur est en
quelque sorte adossé, ainsi que nous l'avons observe
chez le trigle (6), le congre (7) et l'anguille vul-
gaire (8). Le lobule est alors dans une position

-5 1 — ' ■ " 1 ..i. — — ■ —

(1) Pl. V, fig. 122, n° 16.
Ç2) Pl. V, fig. 128,'n0 8 et 9.
'• •'•§a{3) Pl. V , fig. 109, n° 8 et 9.

(4) Pl. V, fig. 110, n° 11 et 12.

(5) Pl. V , fig. 125, n° 11 et 12.

(6) Pl. VII, fig. i55, n° 8.

(7) Pl. VII, fig. 167, n°7.

(8) Pl. VII, fig.. 190, n- 5.

ENCÉPHALE DES TOISSONS. 2/|5

analogue à colle qu'il occupe chezla grenouille ( i ) et
la lorlue franche (a). Chez les poissons cartilagi-
neux , ce lobule étant, comme chez les autres rep-
tiles, placé à une certaine distance des hémisphères
cérébraux (5) , un pédicule plus ou moins fort les
réunit (4). Ce pédicule est lui-même plus ou moins
étendu , selon que rintervalle«qui le sépare des
hémisphères est plus ou moins grand.

Chez la lamproie, le lobule olfactif (5) est peu
éloigné des hémisphères cérébraux (6) : le pédi-
cule qui les réunit l'un à l'autre est très-court ;
il est. très-court et très-gros chez le requin (7), dont
le lobule olfactif est énorme (8) : chacun d'eux (9)
égale presque le volume du lobe cérébral (10).
Chez la raie bouclée (11) , le pédicule est plus
grêle ( 1 2) et plus allongé; chez la raie ronce ( 1 5) , les
lobules olfactifs étant placés loin des hémi-

n — — ■ — ■ ■■— ■ -■- — - ■ ■ ■ .-1 h

(1) Pl. I, fig, 16, n°5.

(2) Pl. V, fig. 122, n" .16.

' (5) Pl. VI, fig. 142, n° 18.
.(4) PI. VI, fig. 142, n" 16.

(5) Pl. XI, fig. 224, n" 1.

(6) Pl. XI, fig, 224, n'7 et 8.

(7) Pl. VI, fig. 142, n" j6.

(8) Pl. VI, fig. 142, n» 18.

(0) Pl. VI^ fig. 142, n" 18 et 18.
(10) Pl. VI, fig. 142, n» 14 , i5 et 19.
(u) Pl. VI, fig. i52, n"Q.

(12) Pl. VI, fig. 148, n° 21.

(13) Pl. VI, fig. i38, n" 16, et 17.
(<4) Pl. VI, fig. ,58, n" r-.

2/|6 ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU,

sphères (1) ,1e pédicule intermédiaire (2) est long
et grêle. Ces remarques peuvent être appliquées à
l'esturgeon , à l'aiguillât ( squalus acantias ) , et à
l'ange (squalus squatina). Ainsi, les chonjîroptéry-
giens correspondent, d'une part, aux poissons os-
seux à six lobes cérébraux ; de l'autre , aux rep-
tiles dont le lobule olfactif est pédiculé , à cause
de son éloignement des hémisphères cérébraux.

Telle est la détermination an atomique des élé-
mens de l'encéphale des poissons : le cervelet , les
tubercules quadrijumeaux ou leurs analogues, les
lobes optiques, les lobes cérébraux et les lobules
olfactifs étant connus , la distinction des parties
qui occupent la base de l'organe en découle né-
cessairement II n'est pag possible de méconnaître
les pyramides (5) , les olives ou les cordons aplatis
qui leur correspondent (4) , le corps restiforme (5) ,
les pyramides postérieures (6), l'analogie des nerfs
qui s'implantent sur la moelle allongée (7) , sur les
pédoncules cérébraux (8), ou qui dériventdes lobes

(1) Pl. VI, fig. i38, n" i5 et 14.
(3) PI. VI, fig. i38, n* i5.

(3) Pl. VU, fig. i57, n' 2; fig. 163, B. ; fig. 174,
n° 2; pl. VI, fig. 148, A.

(4) Pl. VII, fig. i57, n" 1; fig. 162, A. ; fig. 164,
n° 2 ; fig. 176, B.

(5) PL VII, fig. 161, B.

(6) Pl. VII, fig. 161 , A.

(7) Pl. VI, fig. 148 et 144 ; Pl. VII, fig. 162 et 164.

(8) Pl. VI , fig. 148, n" 7'; fig. 142, n' 11.

ENCÈi'H ALli' DliS POISSONS. 2^7

optiques (.1). Une seule difficulté se présente sur
cette base (2) , c'est la connaissance des corps situés
en arrière de la jonction du nerf optique. Qu'est-
ce que ce corps ? à quelle pattie correspond - il
dans l'encéphale des aUtrés classes ? Est-ce, comme
on l'a dit, les tubercules mamillaires de l'homme
qui, ayant déjà disparu chez les singes , les cétacés,
le phoque , chez tous les mammifères , chez tous
les oiseaux , chez tous les reptiles , sont reproduits
dans l'encéphale des poissons ,, si descendu dans
l'échelle animale ? Si cela était , quelle bizarrerie I
quelle singularité I Mais il n'y a de singulier et de
bizarre que l'opinion des anatomistes à cet égard.
Ce corps est une dépendance du nerf optique , il
en suit les diverses modifications ; il a son analogue
chezl'homme, non dans les tubercules mamillaires
qui ne se trouvent que chez lui , mais bien dans la
matière grise placée derrière la jonction des nerfs
de la vision. Cette matière , aplatie chez l'homme ,
où ce nerf est peu développé , devient un tu-
bercule plus ou moins volumineux chez les mam-
mifères et les oiseaux , à mesure que le nerf opti-
que prend de l'accroissement : chez les poissons ?
il est porté , comme ce nerf, au maximum de son

(1) PI. VI, fig. 148, n'g; fig. i38, n'io; fig. 144, n'6;
fig. 146, n"7; fig. i5y, n" 6; fig. 16a , n° 10 ; fig. i6{, n'12;
fig. 182, n" 6; fig. 184, n* 5.

(a) Pl. VII, fig. 187, n'4 et 5; Pl. VI, fig. 148, n" io;
Pl. VII, fig. 164, n* 9 et 10.

^48 ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU.

f

développement. Je ne fais qu'indiquer ici cette ana-
logie , afin de ne rien laisser d'indéterminé dans
l'encéphale des poissons: j'en reproduirai les preuves
dans la troisième partie, lorsque j'aurai établi ce
point nouveau de l'encéphalotomiedes mammifères
et des oiseaux.

ANATOMIE

COMPARÉE

DU CERVEAU

DANS

LES QUATRE CLASSES DES ANIMAUX VERTÉBRÉS.

DEUXIÈME PARTIE.

NÉVROTOMIE COMPARATIVE APPLIQUÉE A LA DÉTERMI-
NATION ET AUX RAPPORTS DE L'ENCÉPHALE DANS LES
QUATRE CLASSES DES ANIMAUX VERTÉBRÉS, ET A LA
DÉTERMINATION DU SYSTÈME NERVEUX DES INVER*-
TÉBRÉS.

CHAPITRE PREMIER.

Considérations générales sur le Principe de l'origine
des Nerfs. — Du Nerf de l'olfaction comparé dans
les quatre classes des animaux vertébrés.

L'Académie royale des Sciences a recommandé
dans son programme de suivre aussi loin que pos-
sible l'origine des nerfs encéphaliques , sur laquelle
les anatomistes ont tant écrit et tant différé les
uns des autres , depuis Vesale jusqu'à nos jours.
L'anatomie comparative des embryons était plus
propre que tout autre procédé à éclairer cette
question; elle semblait promettre de pouvoir saisir
les nerfs au moment ou ils émanent des diverses

25o ANATOM1E COMPAREE UU CERVEAU ,

parties de l'encéphale, avant que des couches
fibreuses plus ou moins épaisses ne les ayent en-
veloppés; elle faisait espérer de plus qu'on pour-
rait suivre leur marche avec plus de précision
qu'on ne lé peut faire chez les animaux adultes;
j'attendais beaucoup de cette recherche en procé-
dant surtout des vertébrés les plus simples, comme
les1 poissons et les reptiles , aux classes les plus
élevées , les oiseaux et les mammifères , chez les-
quels ils sont plus profondément cachés. Dans
cette idée , j'examinai avec la plus grande atten-
tion la moelle épinière et l'encéphale des jeunes
embryons; quelle fut ma surprise de n'y aper-
cevoir d'abord aucun1 vestige de nerfs ! Persuadé
d'abord que leur ténuité les dérobait à la vue
simple y j'eus recours à la loupe et au microscope;
mais je ne fus pas plus heureux. La moelle épi-
nière et l'encéphale me parurent toujours dé-
pourvus de nerf. Déconcerté d'abord par ces faits,
serait-il possible, me demandai-je , que ces nerfs
eussent une si tardive formation? Gomment les
parties diverses du tronc et de la tête se sont-elles
développées jusqu'au point où je les observe chez
ces: jeunes embryons hors de toute influence ner-
veuse ? Qu'est-ce qui remplace les nerfs dans cetf
parties à cette époque de leur formation? Je cessai
de m 'occuper un instant de l'origine des nerfs, que
je ne pouvais apercevoir, pour porter mon attention
sur l'état de ces organes dans les diverses parties de
l'embryon déjà formé : si ma surprise avait été
grande en voyant le nerf manquer à la moelle

ORIGINE DES NERFS. s5l

épinière et à l'encéphale , elle redoubla encore
iiquand, par des dissections soignées, j'eus reconnu
et suivi avec le plus rare bonheur tous les nerfs
!de la tête, et sans aucune exception tous les nerfs
i du tronc. Cette vérité reconnue et vérifiée sur un
tgrand nombre d'embryons de reptiles , d'oiseaux
et de mammifères , il devenait plus difficile de
1 l'expliquer que de la découvrir dans l'état présent
i de nos connaissances.

Les animaux , avait-on dit , se développent du
centre à la circonférence : donc les nerfs doivent
procéder de la moelle épinière et du cerveau aux
i parties excentriques du corps. Comment conce-
voir, dans cette hypothèse , l'isolement des nerfs
des parties centrales du système nerveux ? Com-
iment concevoir la moelle épinière et l'encéphale ,
1 sans communication avec les nerfs du trône et de
lia tête? La chose me parut tellement difficile, que
ije ne m'attachai pas même à chercher dans cette
| direction l'explication des faits que j'avais sous les
j yeux; je crus prudent de rechercher d'abord sur
« quels fondemens on avait élevé l'hypothèse du
développement central des animaux. Avait- on
V observé ce mode de formation chez les embryons ?
I Cette opinion était-elle déduite des faits , ou était-
! elle le fruit de l'imagination? Je ne tardai pas à
m'apercevoir que rien ne confirmait cette hypo-
! thèse ; que dans l'impossibilité où l'on s'était trouvé
d'établir une théorie probable de zoogénie, on
avait , conformément aux principes philosophi-
ques du temps , imaginé une hypothèse qui en

ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU,

pût tenir lieu; et par une bizarrerie assez singu-
lière , cette hypothèse se trouvait directement
opposée aux faits.

Les animaux ne se forment donc pas du centre à
la circonférence , ainsi qu'on l'avait avancé ; j'ai dé
couvert qu'ils se développent au contraire de la cir-
conférence au centre , de dehors en dedans , en con-
sidérant le tronc comme la racine de l 'animal ; de
là vient que les côtes cartilagineuses sont formées
avant les vertèbres ; de là vient que les os excentri-
ques du crâne sont cartilagineux avant ceux qui oc-
cupent le centre; de là vient aussi que les points
osseuxse montrent d'abord sur les côtes, puis sur les
masses transverses des vertèbres , puis sur la partie
oentrale de ces derniers os. Sur le bassin, c'est
d'abord l'iléon , puis l'ischium , puis le pubis et
le sacrum ; dans le crâne, les points d'ossification
se montrent d'abord sur les points les plus excen-
triques de la circonférence , puis ils gagnent de
proche en proche les os qui occupent le centre.
La même loi est applicable au système muscu-
laire : les mu§cles intercostaux paraissent les pre-
miers ; viennent ensuite ceux logés dans les gout-
tières vertébrales ; plus tard , les muscles abdomi-
naux ferment l'abdomen en devant. C'est donc
en vertu d'une loi générale de l'organisation, que
le système nerveux se développe de la circonfé-
rence au centre , que les nerfs du irone se for-
ment avant la moelle épinière et l'encéphale.

Ce mode de formation concilie les faits que nous
avons exposés dans les précédons chapitres ; nous

ORIGINE DES NERFS. 255

ne sommes plus surpris de trouver des nerfs 1res-
développés coïncidant .avec une moelle épinière
cl un encéphale liquides. C'est la marche de la
nature , l'inverse serait une contradiction à ses
lois. Nou9 pouvons maintenant apprécier à sa
juste valeur l'opinion de Gall et de 'Spurzheim , sur
la nutrition primitive des nerfs par la matière grise
de la moelle épinière et de l'encéphale. Cette nutri-
tion est imaginaire, puisque les deux*ordres d'or-
ganes ne sont pas primitivement en communication
l'un avec l'autre. Si l'existence des nerfs est indépen-
dante de la moelle épinière et de l'enqéphale , qui
ne voit de suite que les altérations de ces parties
centrales du système nerveux, n'auront aucune
influence sur leur développement? Qui ne voit de
suite que les embryons privés de moelle épinière
ou de l'encéphale ne seront pas pour cela dépour-
vus de leurs nerfs?- Que de faits de monstruosités
animales , inconciliables avèc nos hypothèses pré-
sentes , se trouvent expliqués par cette loi géné-
rale de l'organisation I Serons-nous surpris main-
tenant de trouver des nerfs très -bien constitués
chez des embryons privés de moelle épinière? Les
nerfs des sens très-développés , chez des monstres
dépourvus des masses encéphaliques ? L'inverse
devrait nous étonner ; mais ces cas de monstruo-
sités sont dans l'ordre du développement de la
nature, et servent de confirmation à ses principes
(le formation.

C'est à l'jRde de ces mômes principes qu'on par-
viendra un jour à expliquer le système néïveux

254 A NATO MIE COMPAREE DU CERVEAU,

des invertébrés. Puisqu'on supposait que les nerfs
étaient une émanation de la moelle épinière et de
l'encéphale , et qu!on leur trouvait des nerfs par-
faitement bien constitués , la raison indiquait de
leur trouver aussi un encéphale et une moelle
épinière analogues à ces mêmes organes chez les
vertébrés : sans cela leur système nerveux était
inexplicable. De là les efforts et les supposi-
tions de toute espèce pour démontrer que les
invertébrés avaient , comme les vertébrés , ces
parties centrales du système nerveux. Chose
étrange ! on avait dénommé ces êtres d'après l'ab-
sence des vertèbres dans le centre du tronc , et
on avait supposé en même temps que la moelle
épinière, que ces os doivent encaisser, était restée
à sa place. On ignorait, il est vrai, que l'état pri-
mitif de la moelle épinière était liquide , que ce
liquide exigeait un canal pour être contenu , et
que ce canal manquant chez ces êtres , la moelle
épinière devait nécessairement manquer aussi :
mais l'absence des. vertèbres ne devait-elle pas in-
diquer l'absence de la moelle épinière? Sans doute
qu'on aurait déduit cette conséquence simple, si
l'on n'avait étudié ces êtres sous l'influence d'une
hypothèse qui en faisait méconnaître le rapport.

Quoiqu'il en soit, les animaux invertébrés n'ont
point de moelle épinière ; et d'après ce que nous
venons de voir , leur système nerveux peut être
expliqué sans elle ; les nerfs des larves et des che-
nilles se développent de la circonférence au cen-
tre : ils sont d'abord isolés de droite et de gauche .

OHIGINJE DtSS NERFS. 2 55

sans lien moyen entre eux ; ils se rapprochent en-
suite, et avant de s'adosser sur la ligne médiane,
chez les chenilles, où je les ai suivis avec le plus
.grand soin , un renflement ganglionnaire se déve-
loppe à l'extrémité de chaque nerf, et ordinaire-
ment au point de jonction du nerf voisin. La série
de ganglions est d'abord double ; mais en se rap-
prochant sur la ligne médiane, souvent deux gan-
glions se confondent en un seul , et dans ce cas ,
un petit sillon médian indique leur séparation
primitive. Telle est l'origine de la double chaîne
ganglionnaire qui se rencontre sur la ligne mé-
diane des chenilles , de la plupart des insectes , et
chez les crustacés , quoique ces organes ayent
éprouvé chez ces derniers un singulier déplace-
ment. En comparant ce système nerveux à celui
des très-jeunes embryons des vertébrés , on y re-
marque une analogie frappante ; chez ces derniers
ainsi que chez les invertébrés, on trouve des nerfs
partant des parties latérales du tronc, convergeant
les uns vers les autres sur la ligne médiane ; on
trouve une double série de ganglions à la jonction
de deux branches nerveuses, de même que dans
les classes inférieures; un rameau ascendant ou
descendant réunit les uns aux autres les ganglions ,
et forme une chaîne non interrompue du crâne
au sacrum, ainsi qu'on l'observe chez les.inverté-
brés. Si à ces rapports on ajoute qu'à cette épo-
que les ganglions intervertébraux des classes su-
périeures sont isolés de la moelle épinière , on con-
cevra comment cet état primitif du système ner-

2 56 ANAïOMIE COMPARÉE DU CERVEAU,

veux est le représentant de celui des invertébrés.
Les foetus des vertébrés qui viennent au monde
sans moelle épinière, ont donc vécu dans le sein
de leur mère sous l'influence d'un système ner-
veux analogue à celui des invertébrés. Ces êtres
monstrueux ne le sont , que parce que leur système
nerveux s'est arrêté à l'époque du développement
qui constitue l'état permanent des êtres dits in-
vertébrés. Par où et comment le système nerveux
des classes supérieures, se distingue-t-il de celui
des classes inférieures? Il s'en distingue par un
nouvel ordre d'organes , la moelle épinière et l'en-
céphale , qui viennent occuper l'axe central de ce
système , et auxquels viennent aboutir toutes ses
radiations excentriques.

Les nerfs ne naissent donc point de la moelle
épinière et de l'encéphale ; isolés de ces parties ,
ils viennent, par suite de leur marche concentrique,
se mettre en rapport avec elles par une insertion
d'abord très-superficielle , et qui devient de plus
en plus intime à mesure que les faisceaux de ces
parties les enlacent et les enveloppent. Ce prin-
cipe reconnu change tout ce qu'on a dit sur la
prétendue origine des nerfs , et donne à l'étude de
leur mode d'insertion et à leurs rapports généraux ,
une direction toute nouvelle.

L'insertion des nerfs du tronc sur la moelle
épinière est simple ; aussi n'a-t-elle été le sujet
d'aucune discussion parmi les anatomisles. Partis
des ganglions intervertébraux , les faisceaux ner-
veux divisés, traversent les trous de conjugaison ,

OïtIGINE DES NÉftFS. 25*7

pénètrent dans le canal vertébral et le canal de
la dure-mère, et s'implantent sur les faisceaux an-
térieurs et postérieurs de la moelle épinièrc: cette
insertion se fait primitivement vis-à-vis des trous
de conjugaison ; mais à mesure que l'embryon se
développe et que l'animal grandit , la moelle épi-
mère devenant plus longue , les racines supérieures
s'écartent des inférieures ; les premières devien-
nent ascendantes , les secondes descendantes ; ce
rayonnement des faisceaux d'implantation varie
beaucoup selon les classes et les familles d'une
même classe; leur point de convergence corres-
pond toujours aux trous de conjugaison.

Si , commel'ont dit GalletSpurzheim, le dévelop-
pement des nerfs était sous l'influence immédiate
de la matière grise, il faudrait que cette matière
formât les couches extérieures de la moelle épi-
nière, ou que du moins elle fut la première appa-
rente chez les jeunes embryons. Or la matière
blanche précède , chez les oiseaux et chez les mam-
mifères-, la formation de la grise; la matière blan-
che forme les couches excentriques de la moelle
épiuière dans toutes les classes sans exception. Le
système des anatomisles allemands est donc encore
en défaut ; il suppose un ordre de faits directement
inverse de celui qui existe. Au moment où les
nerfs s'implantent sur la moelle épinière , la couche
blanche externe est très-mince ; ils sont à peine
adhérons à cette couche; ils lui paraissent comme
adossés; mais à mesure que de nouvelles couches

^58 ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU,

fibreuses se déposent, le nerf est enveloppé de
toutes parts ; il paraît enchâssé dans 1 ecarlement de
ces fibres. Sur quelques embryons , il m'est arrivé
quelquefois de le retirer comme, d'une gaine dans
laquelle il aurait été introduit j mais plus tard les
nerfs s'identifient tellement avec la moelle épi-
nière , qu'ils semblent faire corps avec elle ; que
rien n'indique plus leur isolement primitif ; enfin
qu'ils paraissent en naître, ainsi qu'on l'a dit et
cru jusqu'à ce jour. 'Cette implantation n'est pas
difficile à voir sur les embryons des oiseaux , des
reptiles et des mammifères ; elle peut être facile-
ment déduite de leur disposition , même chez les
animaux adultes ; ce qui diminue le regret que
j'éprouve de ne pouvoir mettre sous les yeux des
lecteurs , les dessins qui la rendent évidente.

Mais il n'en est pas de même de quelques nerfs
encéphaliques : leur insertion dans certaines classes
est quelquefois tellement éloignée du point où ils
se dégagent de l'encéphale , les couches fibreuses
qui les ont enveloppés sont si nombreuses, si
épaisses, que, privé des figures des jeunes em-
bryons, j'aurais pu difficilement en donner une idée
juste , si la classe entière des poissons , qui , comme
je l'ai si souvent répété, sont des embryons per-
manehs des classes supérieures , n'était venue à
notre secours.

Nerf de l'olfaction. Chez les poissons osseux ,
on peut suivre l'implantation de ce nerf jusque
sur les cuisses cérébrales , ou la sortie des pédon-

NE RE DE L0I.FACT10N. 269

cilles des lobes , qui sont les analogues des hémi-
sphères cérébraux des classes supérieures.

Cette implantation est d'autant plus simple, que
les lobes dont se compose leur encéphale, sont
moins nombreux (1), que les hémisphères céré-
braux sont moins développés (2) , ou même man-
quent presque. complètement (5).

Chez l'égrefin (4), il se détache de la partie
antérieure des lobes optiques , dont il paraît être
la. continuation ; quand on a ouvert ces lobes , on
voit les racines (5) descendre du côté interne des
petits lobes cérébraux (6), pour se porter sur les
pédoncules, à leur sortie immédiate des tubercules
quadri jumeaux (7). Chez la baudroie (loph. pisc),
dont les hémisphères cérébraux (S) sont beaucoup
plus développés, les racines du nerf olfactif (9)
sont la continuation du cordon pyramidal (10) ;
sitôt , en effet , que ce cordon s'est dégagé des
lobes optiques (11) , il se divise en deux bran-

(1) PI. VII, fig. 184, n°3.
(3) Pl. VII, ftg. 180, n'G.

(3) Pl. VII, flg. 181, n- 8.

(4) Pl. VII, fig. 184, n°G.

(5) Pl. VII, fig. 181, n°9.
(G) Pl. VII, fig. i77> n°4.

(7) Pl. VII, fig. 181, n- 9.

(8) Pl. VII, fig. 179, o-5.

(9) PL VII, fig. 189, n°4.

(10) Pl. VII, fig. 189, n" 1.
(h) Pl. VII, fig. 189, n°6.

1/

200 AN ATOMIIi COMPARÉE DU CERVEAU,

ches (i) : l'externe se porte dans la .profondeur
du lobe cérébral (2) ; l'interne , qui continue le
pédoncule , se porte en avant , le long de la
partie interne du même lobe (3) , pour aller
se rendre dans la chambre olfactive (4)* Chez la
morue (5), ce mode d'insertion est en tout ana-
logue à celui du lophius ; le pédoncule , sorti de
la partie interne, du lobe optique (6) , se divise
comme chez l'égrefin; le nerf olfactif (7) se place
au côté interne , et se porte dans l'organe de l'odo-
rat; il n'est que la continuation des cordons pyra-
midaux (8) ; une variété assez remarquable se
présente chez plusieurs poissons; c'est celle d'une
commissure transversale (9) , qui réunit les deux
nerfs olfactifs avant leur sortie des hémisphères
cérébraux. J'ai représenté cette bande fibreuse
transversale chez la tanche (10). Cette commissure
serait-elle analogue à la commissure antérieure des
hémisphères cérébraux des mammifères? Afin de
rendre évidente cette continuation du nerf olfactif,

(1) Pl. VII, fig. 189, n°5 et 4.

(2) Pl. VII, fig. 189, n'5.

(3) Pl. VIÏ, fig. i83, n' 4.

(4) Pl. VII, fig. 179, n' 9.

(5) Pl. VII, fig. i63, n° 10.

(6) Pl. VII, fig. 166. n° 1 et 7.

(7) Pl. VII, fig. 166, n" 8.

(8) Pl. VII, fig. 166, n" 1.

(9) Pl. VII, fig. 187, n»8.

(10) Pl. VII, fig. 187, n'8.

NEUF DE C'OL'Ï U,TI(h\. 261

chez les poissons osseux , avec le cordon pyramidal ,
j'ai déplissé les lobes de l'encéphale chez le mer-
lan (1) , j'ai séparé la pyramide (2) du cordon
olivaire (3) ; on voit que la première , parvenue au-
devant du lobe optique , se continue immédiate-
ment dans le nerf olfactif (4) ; on aperçoit égale-
ment bien ce rapport chez la perche (5). Quoique
les poissons cartilagineux diffèrent des poissons
osseux sous le rapport de la composition de leur
encéphale, on peut suivre chez quelques-uns
l'insertion du nerf olfactif (6) jusque sur le pédon-
cule cérébral (7). C'est ce que j'ai fait chez l'estur-
geon et la lamproie ; car chez les squales et les
raies , les filets du nerf m'ont abandonné dès leur
entrée dans l'hémisphère, comme cela arrive chez
certains reptiles, notamment la tortue franche.

Dégagé des hémisphères cérébraux , le nerf
olfactif se comporte d'une manière bien différente ,
d'abord chez les poissons osseux comparés les
uns aux autres, puis chez les cartilagineux mis
en rapport avec les osseux. Chez ces derniers ,
tantôt ce nerf forme un long pédicule (8) au bout

(1) pi. VI, Cg. «47-

(2) Pl. VI, fig. i47, n'y.

(3) Pl. VI, fig. ,47, n- 8.

(4) Pl. VI, fig. .4-7, n"6.

(5) Pl. VI, fig. i56, n»6.

(6) PL VI, fig. ,49, a- 11

(7) Pl. VI, fig. i4D,n°3.

(8) Pl. VII, fig. 178, n' 1.

26'2 AN MOMIE ' COMPARÉE DD CERVEAU,

duquel se trouve le renflement que nous avons
désigné sous le nom de lobule olfactif (i). Tantôt
ce lobule cît immédiatement adossé aux hémi-
sphères cérébraux (a) , et le nerf olfactif s'y plonge
à sa sortie immédiate des hémisphères cérébraux;
le nerf olfactif est pédiculé chez la plupart des
poissons osseux , comme nous l'avons représenté
chez 1 egrefin (3) , chez le barbeau (4) etl'ésox (5) ;
il est non-pédiculé chez tous les poissons dont
l'encéphale se compose de six lobes , comme chez
l'anguille (6) , le congre (7) , les trigles (8) , etc.

En général, chez les poissons osseux , dont le nerf
olfactif est pédiculé, les hémisphères cérébraux
sont plus développés (9) que chez ceux où il offre
la disposition inverse (10) ; plusieurs poissons
font néanmoins exception- à cette règle : j'en ai
choisi les exemples les plus remarquables d'abord
chez la baudroie ( 1 1 ) , dont les hémisphères sont
peu développés , quoique le nerf soit pédiculé ; et

(1) PI. fit, fig. 178, E.
<a) Pl. VII, fig. 190, n° 7.

(3) Pl. VII, fig. 184, n°6.

(4) Pl. VII, fig. i85-, M.

(5) Pl. VII, fig. 178, n° 1.

(6) Pl. VII, fig. 190, n° 5.

(7) PI. VII, fig. 167,0-7.

(8) PI. VII, fig. i55, n- 8.

(9) Pl. VII, fig. 162, n° 9.

(10) Pl. VII, fig. 1G8, n°6.
(u) Pl. VII, fig. 180, n" 7.

NERF DE L'OLFACTION. 2'63

ensuite chez l'égrefin ( 1 ) , qui offre le point extrême
de cette organisation. Chez ce dernier poisson ,
les hémisphères cérébraux (2) sont en effet si peu
volumineux , que la plupart des anatomistes ne
les ont pas rencontrés , et ont douté de leur exis-
tence.

Ces variations sont moins prononcées chez les
poissons cartilagineux ; chez tous ceux que j'ai
anatomiaés, depuis la lamproie jusqu'au requin ,
j'ai rencontré les nerfs olfactifs pédiculés.

Chez la lamproie (petro. fluvialis) , le pédicule
est très-court , et le lobule olfactif peu éloigné
des hémisphères (3); chez l'esturgeon, il est un
peu plus allongé (4) ; chez les squales (5) , sa lon-
gueur augmente : ce lobule est plus écarté des
lobes cérébraux , ainsi qu'on le remarque sur le
requin (6) ( squalus carcharias ) , dont le pédicule
a une grosseur considérable; chez l'ange ( squalus
squatina) (7), le pédicule est plus mince, plus
allongé, et se rapproche davantage des raies; les
aiguillais sont encore plus voisins de ces derniers
poissons par l'étendue de ce pédicule , comme

(1) Pl. VII, fig. 181 , n* 6.
{2) Pl. VHj fig. 181, n* 8.

(3) Pl. V, fig. A,n*8.

(4) Pl. XII, fig. 235, L.

(5) Pl. VI, fig. 142.

(6) Pl. VI, fig. 142, n" 16.

(7) Pl. XII, fig. 257, I.

I

2,64 ANAT0M1E COMPARÉE DU CERVEAU ,

on Le remarque chez le squale acanthias ( i ). Enfin ,
chez les raies . le pédicule est d'une longueur déme-
surée (2) , ce qui éloigne considérablement le lobule
olfactif (3) des hémisphères cérébraux (4)- Tous
les poissons cartilagineux ont donc le lobule olfac-
tif pédicidé ; ils offrent sous ce rapport une fixité
d'organisation, qu'on est loin de rencontrer chez
les poissons osseux.

Chez les reptiles, comme chez les poissons , le
nerf olfactif est pédiculé ou non pédiculé ; mais
une particularité très-remarquable et bien digne
de l'attention des anatomistes et des physiolo-
gistes , c'est que chez les reptiles , le rapport de ce
pédicule avec les hémisphères cérébraux est dans
une disposition inverse de ce que nous venons de
remarquer chez les poissons. Chez ces derniers ,
nous avons observé en général que les hémisphères
cérébraux étaient plus, développés chez ceux dont
le nerf olfactif était pédiculé, que chez les autres.
Chez les reptiles , c'est le contraire qu'on observe ;
plus le pédicule s'allonge , plus il semble que les
hémisphères diminuent; quelle peut être la cause
de cette opposition?

Quoi qu'il en soit , le pédicule du nerf olfactif

(1) Pl. XII, fig. 236, I. H.
(a) Pl. VI, lig. i38, n° i5.

(3) Pl. VI, fig. i38, n° 12 et 17.

(4) Pl. VI, fig. i58, n° 10, i5ct i/j.

NERF DE LOLFACTION. 265

est si fort chez les ophidiens (1) et les lacerliens (2),
qu'il paraît être la continuation immédiate des
hémisphères cérébraux (3) , qui se rétrécissent
beaucoup au lieu où commence le pédicule (4);
du reste, on ne distingue aucune strie blanchâtre
sur la base des hémisphères , qu'on puisse consi-
dérer comme les racines propres de ce nerf. Chez
les embryons des reptiles , la cavité de l'hémi-
sphère se continue en se rétrécissant dans le pédi-
cule, le long duquel elle communique avec la
petite cavité creusée au centre du lobule olfac-
tif (5). Chez les adultes, le pédicule n'est plus
creusé; il forme un cordon plein dont on ne peut
suivre , comme chez les poissons , la liaison immé-
diate avec les pédoncules du cerveau. La conti-
nuation des hémisphères avec le pédicule du
nerf olfactif est très-distincte chez l'orvet (6) , la
vipère hajé (7) , la couleuvre à collier , la vipère de
Fontainebleau (8) , celle à raies parallèles (9) ,

(1) Pl. V, fig. 126, n* 8.
(a) Pl. V, fig. 128, n» 5.

(3) Pl. V, fig. 128, n" 4.

(4) Pl. V, fig. 109, n°8.

(5) Pl. V, fig. 126, n» 9.

(6) Pl. V , fig. 109, n" 8 cl 9.

(7) Pl. V, fig. 127, n" 8.

(8) Pl. V, fig. ,32, n" 9.

(9) PI. V, fig. ,33, n'7.

•••• <

366 ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU ,

le lézard vert (1), le lézard gris (2). Chez le cro-
codile vulgaire (3) et le crocodile à deux arêtes (4),
on n'aperçoit pas de pédicule à la partie anté-
rieure de la base des hémisphères. Chez; le caï-
man (5) , le pédicule est aussi prononcé que chez
les ophidiens et les lacertiens ; chez les batraciens ,
le lobule olfactif vient s'appliquer immédiatement
contre les hémisphères (6) . Le pédicule du nerf
est si court, qu'il Faut détacher ce lobule pour le
distinguer (7). Chez les tortues de terre , un petit
pédicule se détache aussi de l'hémisphère (8) , et
va rejoindre un très-petit lobule (9) , comme on
le remarque chez la tortue grecque (10). Ce n'est
plus la même chose chez les tortues de mer (11);
chez la tortue franche (testudo mydas) , le lobule
olfactif vient se confondre avec la base des hémi-
sphères du cerveau (12) , comme cela arrive chez
certains mammifères ; un léger sillon à la face su-

(1) Pl. V, fig. 110, n° 11.

(2) PL V, fig. 128, n° 5.
(5) Pl. V,fig. m7, n»7.

(4) Pl. V, fig. 118, n°6.

(5) PI. Y, fig. »35, n° 7 et 8.

(6) Pl. I, fig. 16, n° 5.
(?) Pl. V, fig. 1S1 ,«n° 16.

(8) Pl. V, fig. ia5, n" 12.

(9) Pl. V, fig. i25, n° 11.

(10) Pl. V, fig. 125, ri0 11 et 12.

(11) Pl. V, fig. 122, n" 1G et 17.

(12) Pl. V, fig. 122, n" i5 et 16.

NERF QE LOLFACTION. 267

périeurc (1) et inférieure (2), le distingue des
hémisphères; le même sillon se continue en de-
hors (3) et en dedans de ceux-ci (/j). Si on dé-
plisse les hémisphères , on observe l'implantation
du nerf dans ce lobule par des stries médullaires
très-déliées (5) ; mais je n'ai jamais pu les suivre
jusqu'aux faisceaux d'épanouissement des pyra-
mides (6) ; celle-ci s'arrête dans le milieu de l'hé-
misphère (7). Chez les reptiles, les racines du
nerf olfactif deviennent donc plus extérieures que
chez les poissons osseux ; chez ces derniers , on
voit avec la plus grande facilité qu'il est en quel-
que sorte le point de terminaison des pyramides
et des pédoncules du cerveau ; chez les reptiles ,
il m'a été impossible de découvrir cette liaison.
L'implantation du nerf olfactif paraît se faire
dans le milieu des feuillets qui forment les hémi-
sphères cérébraux.

Chez les oiseaux , les racines du nerf olfactif
deviennent toùt-à-fait extérieures aux hémisphères
cérébraux (8) ; ce sont des rubans aplatis de ma-

(1) Pl. V, fig. ug, n° i5.

(2) Pl. V, flg. 122 , n" i5.

(3) Pl. V, fig. 120, n» 8.

(4) PI. V, fig. 120, n° 14.

(5) Pl. V, Cg. izi, n» 9.

(6) PI V, fig. 121, n°f.

(7) PI- V, fig. ,21, n" i5.

(8) Pl. IV, fig. 88, n' 7

268 ANAT0M1E COMPARÉE DU CERVEAU,

tière blanche (1), qui paraissent toucher à peiner»
la base des hémisphères (2) ; bien différens desi
poissons osseux, dont les racines sont tout-à-fait l
profondes , et des reptiles , dont les racines , quoi-
que plu? superficielles que chez ces derniers, ne*
sont jamais distinctes par des faisceaux blanchâ-
tres, les tortues de mer exceptées (3). Ce carac-
tère du nerf olfactif des oiseaux les rapproche-
beaucoup des mammifères.

C'est à tort, en effet, que JVillis, H aller et lai
plupart des anatomistes qui les ont suivis, ont ditl
que chez les oiseaux les racines du nerf olfactif I
n'étaient pas distinctes de la substance des hémi-
sphères ; que de même que chez les reptiles , ceux-i
ci se prolongeaient en s'amincissant dans l'organe
de l'olfaction ; ces ornithotomistes célèbres ontl
été induits en erreur par l'examen de l'encéphale
des poules et des canards domestiques, chez les-
quels cette origine est en effet très-confuse. Pour :
rendre évidente la disposition du nerf olfactif (/|)
à la base de l'encéphale (5) , qu'il me soit permis!
de décrire les diverses préparations que j'en ai i
faites avec soin , et dont je présente une partie des
dessins dans ce Précis.

(1) Pl. IV, fig. 98,n»io.

(2) Pl. IV, fig. 88, 98, n° 7 et 10.

(3) PJ. V, fig. lai, n' 9.

(4) Pl. IV, fig. io3, u° i5.

(5) Pl. IV, fig. 96, n- 9.

NERF DE L'OLFACTION. i>()9

Si on considère la base de l'encéphale de l'au-
truche de l'ancien continent , on aperçoit sur la
partie moyenne de l'hémisphère une bande mé-
dullaire d'un blanc nacré ( 1 ) , formant un arc , dont
la convexité est en dehors et la concavité en de-
dans; en arrière, l'extrémité de ce ruban se porte
vers un sillon (2) , qui sépare le lobe antérieur (3)
d'un autre lobe (4) , dont la saillie est très-mar-
quée ; en devant (5) , ce cordon médullaire vient
se rendre dans un bulbe (6) , situé en devant de la
>base des hémisphères cérébraux , et qui est l'ana-
iogue du lobule olfactif des poissons et des rep-
tiles. J'ai trouvé cet arc simple, mais beaucoup
unoins prononcé chez le coq vulgaire , chez la poule,
«le dindon , le canard domestique , le canard mus-
iqué , l'oie , la bernache , le faisan doré , le faisan
argenté , le pinson , le verdier, la mésange , la
iliaotte, le chardonneret, l'hirondelle (7), le roi-
telet (8).

Chez d'autres oiseaux , comme chez la cigogne
iblanche (9) , on trouve à la partie postérieure de

(1) Pl. IV, fig. 98, n°io."

(2) Pl. IV, fig. 98, n° 12.

(3) Pl. IV, fig. 98, n° i5.

(4) Pl. IV, fig. 98, n- 9.

(5) Pl. IV, fig. 98, n» i7.

(6) Pl. IV, fig. 98, n» ,..

(7) Pl. IV, fig. 92, n" 6.

(8) Pl. IV, fig. 94, n» 6.

(9) Pl. IV, fig. io3, n° 10.

270 AN MOMIE COMPARÉE DU CERVEAU,

ce ruban un nouveau faisceau blanchâtre ( 1 ) , for-
mant avec le précédent une figure semblable à
celle-ci < ; l'arc inférieur se porte de.dehors en de-
dans, et va rejoindre , sans s'y confondre , l'entre-
croisement des nerfs optiques (2). J'ai rencontre-
ce second ruban chez l'orfraie , la grive , le fou
de bass.an , l'aigle royal , le perroquet d'Afrique (5)
et sur beaucoup d'autres oiseaux. Enfin une troi-
sième disposition plus rare est celle d'un petit arc 1
médullaire rayonnant, dont la convexité est en
dedans et la concavité en dehors (4) , s'élevant
dans le milieu de l'espace circonscrit parles deux m
précédons ; j'ai fait représenter cette troisième
racine chez la bondrée commune (5) ; je l'ai ren-
contrée sur beaucoup d'oiseaux de proie , le van-,
tour, le corbeau , etc.

Ce n'est donc pas , comme on l'a dit , la pointe
proprement dite des hémisphères cérébraux qui
forme les nerfs olfactifs ; les racines de ce nerf sont
produites , comme chez les mammifères , par des
faisceaux médullaires appliqués à la base des."
lobes antérieurs ; tantôt il n'y a qu'un seul nu
ban , comme chez l'autruche (6) ; tantôt deux ,

(1) Pl. IV, fig. io5, n° 11, 10 et 17.

(2) Pl. IV, fig. io3, n° 18.

(3) Pl. III, fig. 82, n°6.

(4) Pl. IV, fig. 88, n°6.

(5) Pl. IV, fig. 88, n* 6 et 7.

(6) Pl. IV, fig. 98, n° 10.

NERF DE L'OLFACTION. 27 1

comme chez la cigogne (1) , et plus rarement
trois, comme chez la bonclrée (2).

Mais quel que soit le nombre de ces faisceaux
blanchâtres , il» appartiennent toujours à la racine
externe du nerf olfactif-; la racine interne des
mammifères manque constamment chez les oi-
seaux ; on n'en voit aucun vestige , ni chez le
casoar (3), ni chez l'autruche (4) , ni chez la
cigogne (5) , ni chez l'hirondelle (6) et le roite-
let (7). Je l'ai en vain cherchée chez les poules , les
oies , les canards , les faisans , les perdrix , les
pigeons ; son absence est un fait constant dans
toute cette classe.

La racine externe formant un ruban aplati et
lisse comme chez l'autruche (8) et la cigogne
blanche (9) , ou dentelé à sa partie interne , ainsi
qu'on le remarque chez la bondrée (10) et chez
plusieurs oiseaux de proie, décrit un arc plus ou
moins convexe (11), selon qu'elle se termine plus

(1) Pl. IV, fig. io3, n° 10 et 18.

(2) Pl. IV, Gg. 88, n°6et7.

(3) PL HI, fig. 79, n" M et 10.

(4) Pl. IV, fig. 98, n° 16.

(5) Pl. IV, fig. io3, n° 17.

(6) PL IV, fig.9a,n-6.
• (7) Pl. IV, fig. 94,n° 6.

(8) Pl. IV, ûg. 98, n* 10.

(9) Pl. IV, fig. io3, n* i3.

(10) Pl. IV, fig. 88, n" 7. x
(n) Pl. IV, fig. 88, n« 7 et 9.

27'! ANAT0MIE COMrAl'.ÉK DU CERVEAU,

en devant (1) ou plus en arrière de la base du
lobe (2). La partie antérieure et interne de cette
racine se continue presque immédiatement avec
le rayonnement excentrique de l'intérieur de l'hé-
misphère chez certains oiseaux , comme on le voit
sur le casoard (3), et avec l'extrémité antérieure
de la lame rayonnante des hémisphères , ainsi que
je l'ai représenté chez le perroquet d'Afrique (4)-
Par ce moyen, ce nerf est en communication di-
recte avec l'épanouissement des pédoncules du
cerveau dans l'hémisphère , ainsi que le montre
le déplissement de celui-ci chez la bondrée com-
mune (5).

Cette analogie des racines des nerfs olfactifs
des oiseaux et des mammifères est surtout im-
portante pour la détermination des parties qui
composent les hémisphères cérébraux des oiseaux.
L'arc médullaire- convexe (6), qui en constitue la
principale , est sans aucun doute l'analogue de la
racine externe du nerf olfactif de l'homme, des
singes (7) , du phoque (8) et du faisceau blan-

(1) Pl. IV, fig. 98, n° 12 et 10.

(2) Pl. IV, fig. io5, n° i5.

(3) Pl. III, fig. 83, n° 1:.

(4) PI III, fig. 86, n"9.

(5) Pl. IV, fig. 91, n» 9.

(6) Pl. IV, fig. 88, n" 7; fig. 98, n* 10; fig. io3, iT i5;
fig. 96, n8 9; fig. 92 , 11° 6 ; fig. 94 , n' G.

(7) Pl. VIII, fig. .97, X. .

(8) Pl. IX , fig. 208, X.

NERF DE L'OLFACTION. 2")$

châtre externe du processus olfactif des mammi^
fères inférieurs (1). Si cela est, nul doute aussi
que le sillon où cette racine se termine en ar-
rière (a) ne soit le correspondant de la scissure de
Sylvius , chez les mammifères , l'homme, les
singes (5), le phoque (4), etc. J'ai déjà indiqué
les variétés que présente le lobule olfactif chez
les oiseaux; j'ajouterai seulement ici que je n'ai
pu découvrir aucune influence de ce lobule sur
le développement des hémisphères du cerveau ; il
n'en est pas de même chez les mammifères j comme
nous le verrons plus bas.

Dans cette dernière classe, le nerf olfactif offre
des variétés très -essentielles , dans son volume
et ses rapports avec les hémisphères cérébraux.
Pour s'en faire une idée juste , et apprécier ses
connexions , il faut le considérer d'abord dans ses
faisceaux d'insertion , dans le tronc qui résulte de
leur union , et dans l'intervalle compris entre ces
faisceaux.

Chez les reptiles, on ne voit point de fais-
ceaux distincts sur la base du lobe cérébral (5) ;
chez les oiseaux , il n'existe que la bande ex-
terne (6), dont nous avons indiqué les variations ;

(i) Pl. IX, fig. 2o3, K .
(a) Pl. tV, fig. 98, n° ia.

(3) PI. VIII, fig. ,94, S.

(4) Pl. IX, fig. 208, S.

(5) Pl. V, fig. 12a, n- iS.

(6) Pl. IV, fig. 98, n° 10

•8

♦

J274 ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU ,

chez l'homme , il existe assez fréquemment trois
filets filiformes d'insertion; chez le singe (1), le
phoque (a) et le plus grand nombre des mam-
mifères (3), il n'en existe que deux (4) , un ex-
terne (5) , l'autre interne (6) ; chez les mammifère»
inférieurs , ces faisceaux sont confondus avec le
lobe de l'hypocampe (7) , ils semblent faire partie
du lobe antérieur (8) ; chez les cétacés , on n'en
trouve plus de vestige (9) , ainsi que l'ont dé-
montré M. le baron Guvier et M. le professeur
Dumérii.

La racine externe , peu prononcée chez l'homme ,
est très-grêle chez les quadrumanes , comme on le
remarque chez le drill (10) et le mandrill (11);
elle augmente tout-à-coup chez le phoque (12); <|
elle suit ensuite une progression croissante chez
les carnassiers digitigrades , le lion (i3), la lou-

(1) Pl. VIII, flg 194, X, Y.

(2) Pl. IX, fig. 208, X, Y.

(5) Pl. XIII, fig. 249, X, Y.
(4) Pl. XV, fig. 275, X, Y.
45) Pl. XIV , flg. 262 , X.

(6) Pl. XIV, fig. 26a, Y.

(7) Pl. IX, fig. an, K.

(8) Pl. IX, flg. 211, E , K.

(9) Pl. XII, fig. 234, L.

(10) Pl. VIII, fig. 197, X.

(11) Pl. VIII, fig. 194, X.

(12) Pl. IX, fig. 208, X.

(13) Pl. XIV, fig. 266, X.

NERF DE LOLFACTION. 2^

lie (i), là marte (â); chez les plantigrades ,
l'ours (3) , le raton (4) 5 chez les pachydermes , le
cheval (5) , le pécari (6) ; chez les f ûmihans , le
chameau (7) , le lama (8) ; et chez les rongeurs, le
castor (9) , le porc-épic (10) et le kangùroo"(i 1).

Le faisceau interne ne partage pas la progres-
sion directe de l'externe , son volume est souiiiis
à beaucoup de variations : Foible chez le drill (ia),
le mandrill ( 1 3) , il est hors de toute proportion
avec l'externe, chez le phoque (i4)> tnez Ie cas_
tor (i5) . chez le porc-épic (16) , chez le bouc de
la HaUte-Egypte ( 1 7) j chez le cheval (18); il aug-
mente chez certains carnassiers pldritigrades et

(1) Pl. X, fig. a53, X.

(2) Pl. XV, fig. 290, X.

(3) Pl. \t, fl<». a3i, X.

(4) Pl. VIII, fig. 300, X.

(5) PI, XV, flg. 275,^X.

(6) Pl. XVI, fig. 5oo', X.

(7) Pl. XIII, flg. 249, X.

(8) PI. XVI, fig. 29.5, X.

(9) Pl. XIV, fig. 258, X.

(10) Pl. XIII, fig. 25i , X.

(11) Pl. XVI, fig. 299, X.

(12) Pl. VIII, fig. ,97, Y.

(13) Pl. VIII, fig. 194, Y.
(1/,) Pl. IX, fig. 208, Y.
(i5) Pl. XIV, fig. 258, Y

• (16) Pl. XIII, fig. *5i,*tî

(17) Pl. XIV, -fig. 262, Y.

(18) Pl. XV , fig. 275, Y.

18*

276 ANATOMIE COMPAREE DU CERVEAU,

digitigrades, l'ours (1) , la marte (2), le lion (5);
il devient de nouveau plus grêle chez la loutre (4) , J
et le raton (5).

Relativement au point où ils s'insèrent, ces fais- I
ceaux offrent une semblable variation.

L'externe correspond toujours à la proéminence
latérale du lobe de l'hypocampe , dont il est la 1
continuation en dehors (6) : ce rapport est à peine I
visible chez l'homme , à cause de l'atrophie du lobe
de l'hypocampe, et de la saillie prodigieuse du
lobe sphénoïdal; chez les singes, le premier de
ces lobes (7) se dégageant un peu de la partie in-
terne du second (8) , cette insertion du faisceau
externe est déjà sensible, comme on peut le re-
marquer chez le mandrill (9) et le drill (10): «
chez le phoque, l'affaissement subit du lobe sphé-
noïdal (11) met à nu le lobe de l'hypocampe ( 1 2)
et découvre le rapport du faisceau externe du nerf

(1) Pl. XI, fig. 25i , Y.

(2) Pl. XV, 6g. 290, Y.
(5) Pl. XIV, fig. *66, Y.

(4) Pl. X, fig. 233, Y.

(5) Pl. VIII, fig. 200, Y.

(8) Pl. XIII, fig. 249, H. X.

(7) Pl. VIII, fig. 197, H.

(8) Pl. VIII, fig. 197, D.

(9) Pl. VIII, fig. 194, X. H.

(10) Pl. VIII, fig. 197, X. H.
(n) Pl. IX, fig. «08, D.
(12) Pl. IX, fig. 208, H.

NERF DE L'OLFACTION. 277

olfactif avec ce lobe ( 1 ) ; un sillon assez marqué sé-
pare encore la racine du lobe (â) ; chez le lion (5),
la marte (4) , le raton (5) , la loutre (6) , l'ours (7) ,
le kanguroo géant (8) , on voit de mieux en mieux
l'implantation de ce faisceau sur la face externe
du lobe. Ce rapport devient de plus en plus pro-
noncé chez les pachydermes, le cheval (9) , le pé-
cari (10); chez les ruminans , le lama ( 1 1 ) , le cha-
meau ( 1 a) , le bouc de la Haute-Égypte (10); chez
les rongeurs , le porc-épic ( 1 4) et le castor ( 1 5) :
chez ces derniers il paraît être la continuation du
lobe de l'hypocampe.

Si ce rapport est exact, on voit de suite qu'à
mesure que le lobe de l'hypocampe se développe
et se déjette en dehors , la branche externe du

(I) Pl. IX, fig. 208, H, X.
(a) Pl. IX, fig. 208, K.

(3) Pl. XIV, fig. 266, X, H.

(4) Pl. XV, &g. 290, H, X.

(5) Pl. VIII, fig. 900, H, X.

(6) Pl. X, fig. a33, H, X.

(7) PI. XI, fig. a3i, X, H.

(8) Pl. XVI, fig. 299, X, n° 17.

(9) Pl. XV, fig. 275, H. X.

(10) Pl. XVI, fig. 3oo, X, n° 17,

(II) Pl. XVI, fig. 295 ,X, H. '

(12) Pl. XIII, fig. 24g, X , H.

(13) Pl. XIV, fig. 262, X, S, H.

(14) Pl. XIII, fig. 25i,H, X.

(15) Pl. XIV, fig. ?,58, H, S, X.

2r]& ANATOMIE COMPAREE DU CERVEAU ,

nerf olfactif doit suivre son mouvement et se
porter en dehors, aussi. C'est en effet ce qui existe :
à mesure que vous descendez du singe (1) au
phoque (2) , aux carnassiers plantigrades (3) , aux
digitigrades (4) , aux pachydermes (5) , aux runii-
nans (6) et aux rongeurs (7) , vous voyez cette
racine se porter de plus en plus sur la face externe
de la base de l'encéphale ; vous voyez l'arc
qu'elle décrit s'agrandir de même , en suivant
rigoureusement la même progression.

La racine interne suit un autre rapport dans
son insertion ; chacun sait qu'elle s'implante
chez l'homme à la partie interne de la base du
lobe antérieur , un peu au-devant de la jonction
des nerfs, optiques. Son insertion se fait de la
même manière chez les singes (8) , le phoque (9) ,
les carnassiers (10), les ruminans ( 1 1 ) et les ron-
geurs (12); mais à mesure qu'on s'éloigne des pre-

(.) Pl. VIII, fig. i97, X.
(a) Pl. IX, fig. 208, X. K,

(3) Pl. XI, fig..23i, X.

(4) pi. xv,fig. 29o, x.

(5) Pl. XVI, fig. 5oo, X.

(6) Pl. XVI, fig. a95, X.

(7) Pl. XVI, fig. *58,X.

(8) Pl. VIII, fig. 194, Y.

(9) Pl. IX, fig. 208, Y.

(10) PI. XV, fig. ego, Y,,

(n) pi. xiii, fig. 249,^:.

(12) Pl. XIV, fig. 308, Y.

NERF DE L'OLFACTION. 279

{niera et qu'on se rapproche des derniers , \c
point de son implantation" s'écarte de la jonction
des nerfs optiques , dont la position est en quel-
que sorte fixe. On peut suivre cet écartement ,
dont nous allons apprécier bientôt l'effet, chez le
mandrill (1) , le driM' (2) , le raton (3) , la
loutre (4) , ta marte (5) , le cheval (6) , le pé-
cari (7), le chameau (8) , le lama (9) , le porc-
épic (10) et le castor (1 1).

En s'écartant l'un de l'autre pour se rendre à
leur point d'insertion , ces deux faisceaux circons-
crivent un espace plus ou moins étendu sur la
base du lobe antérieur ; cet espace est borné en
dehors par le faisceau externe (12); en dedans,
par le faisceau interne ( 1 3) ; en arrière , par la
jonction des nerfs optiques (i/j.) et la partie anté-

(1) Pl. VIII, fig. j94, Y, n" a.

(2) Pl. VIII, fig. ig?,T,n°à.

(3) Pl. VIII, fig. aoo, Y, n" 2.
(43 Pl. X, fig. 223, Y, n" a.

(5) Pl. XV, fig. a9o, Y, n" 2.

(6) Pl. XV , fig. 275 , Y, n" 2.

(7) Pl. XVI, fig. 3oo, Y, n" 2.

(8) PL XIII, fig. 249, Y, n° 2.

(9) PI, XVI, fig. 295, Y, rr2.

(10) Pl. XIII, fig. 261 , Y, n" 2

(11) Pl. XIV, fig. 258, Y, n"2.

(12) Pl. XIV, fig. 262, X. •

(13) Pl. XIV, fig. 262, Y.
04) Pl. XIV, fig. a6ï, n* 2.

zSo ANATOMIE COMPAllÉE DU CERVEAU ,

rieure du lobe de l'hypocampe (1) ; en avant y
par la réunion des deux faisceaux du nerf olfac-
tif (a). Je nomme cette partie de la base du lobe
antérieur, champ olfactif (3) ,

Si les rapports que nous avons donnés sur les
diverses parties qui bornent le champ olfactif,
sont vrais, nous voyons de suite que ce champ
devra s'étendre à mësure que la racine externe
des nerfs se portera en dehors , et que la racine
interne se portera en devant en s'éloignant des
nerfs optiques. C'est en effet ce qui est. Ce champ,
très -étroit chez l'homme, très -étroit chez les
singes, le drill (4) et le mandrill (5) , ^augmente
d'étendue chez le phoque (6) ; chez les carnas-
siers plantigrades, l'ours (7) , le raton (8) ; les
digitigrades , le lion (9) , la loutre (10), la
marte (11); chez les pachydermes , le che-
val (12), le pécari ( 1 3) ; chez les ruminans , le

(1) Pl. XIV, fig. 26a, H.
(a) Pl. XIV, fig. 262, n° 1.

(3) Pl. XIV, fig. 262, R.

(4) Pl. VIII, fig. 197, X, n» a.

(5) Pl. VIII, fig. 194, Y, n" a.
• (6) Pl. IX, fig. 208, R.

(7) Pl. XI, fig. 23 1 , R.

(8) Pl. VIII, fig. 200, R.

(9) Pl. XIV, fig. 266, R.

(10) PI. X, fig. a35, R.
(m) Pl. XV, fig. 290, R.
(i'a) Pl. XV, flg. 275, R.
(i3) Pl. XVI, fig. 5oo, R.

NERF DE L'OLFACTION. 28 I

lama (r), le bouc de la Haute-Égypte (2), le
chameau (3) ; et chez les rongeurs, le porc-
épic (4) et le castor (5). Il manque complète-
ment chez les cétacés (6).

Chez les oiseaux , la racioe interne du nerf
olfactif n'existant pas, le champ olfactif est circons-
crit par la racine externe. L'arc que forme cette
racine vient se terminer en devant , à la partie in-
terne du lobe ; il résulte de là que chez les oiseaux
le champ olfactif est circonscrit à peu près de la
même manière que chez les mammifères , ainsi
qu'on le remarque chez la poule , la perdrix , le
faisan, le difidon, l'oie, labernache, le corbeau,
l'autruche' (7) , la bondrée (8) , l'hirondelle (9) 3
le roitelet (10) , la cigogne blanche (11).

Chez les mammifères , le champ olfactif va donc
en s'étendant à mesure qu'on descend de l'homme
aux rongeurs; cette progression est la même que
celle que suivent dans cette classe le développement

(1) PI. XVI, fig. 295, R, S.
(a) Pl. XIV, fig. 262, R.

(3) Pl. XIII, fig. 249, R.

(4) PI. XIII, fig. »5i, R, n" 2.

(5) Pl. XIV, fig. a58, R, S.

(6) Pl. XII, fig. 234, L, n' 2.

(7) Pl. IV, fig. 98, n- 16.

(8) PI. IV, fig. 88, n" 6 et 7.

(9) PL IV, fig. 92, n"6et6.

(10) Pl. IV, fig. 94, n"5 et 8.
(u) Pl. IV, fig. io3, n' 17.

Z&'2 ANATOMII COMPARER DU CERVEAU .

des fosses nasales et la projection de la face en
avant ; on pourrai t en quelque sorte en déterminer
l'étendue, d'après les belles recherches de M. le
baron Cuvier, sur la mesure de l'angle facial.

Les deux racines du nerf olfactif et les trois chez
l'homme (i) , forment en se réunissant un tr©>nc
unique (2) , situé sur la partie interne de la base
du; lobe antérieur et interposé entre le lobe de
l'iiypocampe (3),, le champ olfactif (4) etLelmlbe
olfactif (5). On a nommé ce faisceau, tronc du
nerf olfactif chez l'homme; processus olfactif chez
les mammifères : je substitue à ces dénominations
celle de pédicule du nerf olfèuetif ',. parce que seule
elle convient à cette partie elxez les mahimifères ,
les reptiles et les poissons ; les oiseaux en sont dé-
pourvus , par la raison que noua allons indiquer.

Le pédicule olfactif résultant de la réunion
des deux faisceaux d'insertion, on voit que son
existence est assujettie à celle de ces deux racines
d'implantation. Or nous avons vu que tous les
oiseaux sans exception sont, dépourvus de la ra-
cine interne; ils ne sauraient donc avoir le pédi-
cule olfactif ; on n'en aperçoit en effet aucune trace
sur la base de l'encéphale des oiseaux. C'est peul-

(1) La troisième- racine de l'homme prend son insertion
ur le tiers externe environ du champ olfactif.

(2) Pl. VIII, fig. 194, n* 1.; Pl. IX,fig. 208 , n° 1.
(5) Pl. IX, ûg. 208, H.

(4) Pl. IX , flg. 208 ,-R.

(5) Pl. IX, fig. 208, E,

NERF DE L'OLFACTION. s83

être ce qui a induit en erreur les ornitholomistes,
et leur a fait croire que le nerf olfactif procédait de
la partie antérieure des hémisphères cérébraux.

Quoi qu'il en soit, il résulte de la disposition des
faisceaux qui forment ce pédicule chez les mam-
mifères , que son volume devra être proportionné
à celui de ses racines;. Or ces racines , suivant d'une
manière générale une progression croissante de
l'homme aux quadrumanes, aux carnassiers, aux
ruminans et aux rongeurs , le pédicule olfactif
devra donc suivre le même rapport. Il le suit,
en effet , à une exception près.

Ce pédicule filiforme , chez l'homme , chez les
singes, le mandrill (1) , le drill (2) , devient
d'un volume si considérable .chez les carnassiers
digitigrades, le lion (3) , la loutre (4) , la marte (5) ,
s ur tou t chez les plantigrades , le raton ( 6) , 1' 0 urs ( 7 ) ,
qu'on lui a donné le nom de proeess-m; if accroît
encore chez les. pachydermes (S) , le cheval (9) , le
pécari (10) ; chez les ruminans, le houe (11.) , le

(0 Pl. vin, fig. 194, n° 1.

(2) Pl. VIII, fig. 197, n°i.
(5) Pl. XIV, fig. 266, n° h

(4) Pl. X, fig. 223, n»,.

(5) PI XV, fig. 290, ii° 1.

(6) Pl. VIII, fig. 200, n* 1.

(7) Pl. XI, fig. 23i, n° 1.

(8) Pl. XV, fig. 275, n" 1.

(9) nid.

(10) .Pl. XVI, fig. 5oo, n' 1.
(n) Pl. \IV, fig. 262, u-i

2 8/| ANA'i'OMIE COMPARÉE DU CKttVEAU ,

lama (1), le chameau (2) ; et chez les rongeurs r
le porc-épic (3) et le castor (4). Son développe-
ment est donc proportionnel à celui de ses racines,
principalement de l'externe. Ce principe trouve
dans le phoque une singulière exception. Le pé-
dicule est en effet très-délié chez ce dernier ani-
mal (5) , quoique les faisceaux qui le constituent
soient très- volumineux (6). Je n'ai pu m'expli-
quer cette anomalie, que j'ai vérifiée sur quatre
phoques.

L'appareil olfactif, considéré à la base de l'en-
céphale , se compose donc , dans ces familles de
mammifères , de quatre parties distinctes , non
compris le lobule olfactif: i° du pédicule olfac-
tif (7) ; 2° de ses racines interne (8) et externe (9) ;
3° du champ olfactif (io)'; 4° du lobe de l'hypo-
campe (11).

Chez les mam mifères inférieurs , toutes ces par-
ties se fondent les unes dans- lés autres; les racines,

(1) Pl. XVI, fig. a95, n° 1.

(2) Pl. XIII, fig. 2Z19, n° 1.

(3) Pl. XIII, fig. a5i,n° 1.

(4) Pl. XIV, fig. a 58, 11" 1.

(5) Pl. IX, fig. 208, n° 1.

(6) Pl. IX, fig. 208, X, Y.

(7) Pl. XVI, fig. 299,11-1.

(8) Pl. XVI, fig. 299, Y.

(9) Pl. XVI, fig. 299, X.

(10) pi. xvi;fig. 399,11/

(11) Pl. XVI, fig. 299, n° 17

NJJRF DE L'OLFACTION. 285

le pédicule, ne sont plus distincts du champ olfac-
tif et du lobe de l'hypocampe : elles forment par
leur réunion, un lobe considérable , ayant la forme
d'un cône aplati en dedans , occupant presque
toute la base de l'encéphale (1). Cette réunion,
déjà effectuée chez le coati, le blaireau, la fouine ,
est encore ; plus marquée chez l'agouti (2)- et le
tatou (3). Chez les premiers, le lobe est distinct
en avant de la base du lobe antérieur; chez les
derniers , tout le lobe est envahi , à une petite
"bande près (4) , qui se remarque encore en de-
hors (5) ; chez le hérisson (6) , la taupe (7) , l'é-
cureuil , les musaraignes, la chrysoclore, les rats,
le zemni (8) , les chauve-souris (9) ; toute la base
des hémisphères cérébraux est formée par le lobe
del'hypocampe (10) etlechamp olfactifréunis (11);
le lobule olfactif est rejeté en avant des hémi-

(I) Pl. IX, fig. 211 , H, K.
(a) Ibid.

(3) Pl. IX, fig ao3, H, K.

(4) Pl. IX, fig. an, G, I.

(5) Pl. IX, fig. a63, G, F.

, (6) Pl. XVI , fig. 297 , H , G.

(7) Pl. XIV, fig. 260, H , C, II.

(8) Pl. XV, fig. 272 , G , H, C, H.

(9) Pl. IX, fig 204, S, F, E ; fig. 2 1 4 , G, F, E.

(10) Pl. IX, fig. 214, G ; Pl. XIV, fig. 260 , II ; Pl. XV,
fig. 272 , H , Ç , H.

(I I) Pl. XV, fig. 27a , C , H ; Pl. XIV, fig. 260 , C , H ;
Pl. XVI, fig. 297, L , G; Pl. IX, fig. 204, L, F; fig. 214, L, F.

286 ANÀTOMIE COMPAIiÉE DU CÈRVEAU ,

sphères ( 1 ) ; le nerf de l'olfaction acquiert donc une
prédominance de plus en plus marquée, à mesure
qu'on descend de l'homme aux quadrumanes , au
phoque , aux carnassiers , aux ruminans et aux
rongeurs. Celte progression croissante du nerf,
quoiqu'en rapport avec l'étendue des fosses nasales
dans ces différentes familles , a néanmoins été mé-
connue , par la raison que quelques anatomistes
n'ont considéré comme racines du nerf ^ que les
faisceaux blanchâtres qui rampent le long du pé-
dicule olfactif; la matière grise qui constitue ces
derniers leur paraissait étrangère au nerf même;
elle était, selon eux, destinée à soutenir les faisceaux
blanchâtres , dans leur marche de la scissure de
Sylvius au lobule olfactif. Ce soutien des faisceaux
blanchâtres leur paraissait nécessité par la diminu-
tion des lobes antérieurs, qui vont en décroissant de
l'homme aux quadrumanes , aux carnassiers ; aux
ruminans et aux rongeurs. Mais cette opinion
tombe d'elle-même par la considération du nerf
olfactif des oiseaux ; dans toute cette classe le lobe
antérieur est plus atrophié encore que chez les
derniers mammifères ; la matière grise du pro-
cessus olfactif a complètement disparu; néan-
moins les faisceaux blanchâtres suivent leur mar-

(1) Pl. L\, fig. 204, L, E; fig. 206, Lt E; fig 214 >
D , E ; fig. m5, L, E; Pl. XVI, fig. 296, h, E; Pl. XTV,
fig. 256, L, E; Pl. XV, fig. >;o, L, E; fig. 291 , L, É.

MiRF DE L'OLFACTION. 287

flfae ordinaire de la scissure de Sylvius ( 1 ) à la partie
antérieure de l'hémisphère (y), où se trouve ordi-
nairement le lobule olfactif, ainsi qu'on peut lo
voir chez la bondrée (5) , l'hirondelle (/j) , le roi-
telet (5), l'autruche (6), la cigogne (7) , le per-
roquet (8) , la poule {9) , et chez tous les oiseaux
sans exception.

Chez les derniers mammifères , où le pédicule
et le champ olfactif sont réunis , le pédicule
est creux ; il existe au centre un petit canal qui
pénètre en arrière dans la partie antérieure du
grand ventricule des hémisphères, et en avant,
dans une cavité située au milieu du lobule olfactif.
Cette disposition chez ces animaux est l'état em-
bryonnaire permanent des mammifères supé-
rieurs; chez les embryons des carnassiers, des
pachydermes et des ruminans, le pédicule et le
lobule olfactif sont creux ; leur cavité communi-
que également avec le ventricule latéral des hé
misphères. Chez le mouton , j'ai observé cette
eommunication jusqu'à la fin du troisième mois;

(1) Pl. IV, fig. 96, n° 9.
(a) Pl. IV, fig. 96, n° i 5.
(5) Pl. IV, fig. 88, n"6et7.

(4) Pl. IV, fig. 92, n° 5 et fi.

(5) Pl. IV, fig. 94, n- 5 el G.

(6) Pl. IV, Gg. 98,,r,o.

(7) Pl. IV, fig. io3, n' Ï3 et 18.

(8) Pl. III, Ûg. 86, n» 9.

(9) PL III, fig. 4«, a* 8.

288 ANATOJtflE COMPARÉE DU CERVEAU,

chez le veau , jusqu'au milieu du quatrième. Je
remarque chez un embryon de cheval de cette
époque de formation , une fente en arrière,' qui
met en rapport le ventrioule avec l'intérieur du
champ et du lobule olfactif. Les jeunes embryons
des singes sont dans la même condition; elle existq
chez l'embryon humain pendant le cours du
deuxième mois ; le célèbre Tiedemann l'a cons-
tatée comme moi. Chez les embryons hydrocé-
phales , ces cavités sont beaucoup plus larges , la
sérosité s'étend des ventricules latéraux dans la
cavité du lobule olfactif, par l'intermède du canal
du. champ et du pédicule olfactif. J'ai observé ce
fait sur deux embryons humains , sur un lapin ,
sur un embryon de renard et de veau. C'est même
d'après ce fait pathologique que j'ai été conduit à
la connaissance de cette disposition dans les em-
bryons bien conformés.

Ces rapports ne sont pas les seuls qui rappro-
chent les embryons des singes et de l'homme des
mammifères inférieurs : le champ olfactif, le pé-
dicule olfactif et le lobe de l'hypocampe se rap-
prochent d'autant plus chez les embryons des
quadrumanes et de l'homme, de l'état où on ob-
serve ces parties chez les rongeurs, qu'on remonte
davantage dans la vie utérine : il est très-curieux
de considérer l'étendue du nerf de l'olfaction chez
l'embryon humain du troisième au quatrième
mois , et chez les singes vers le tiers de leur gesta-
tion. A quoi lient le développement prodigieux de

NERF DS LOLFACTION. 289

ce nerf? Le sens de l'odorat serait-il exercé dans
l'intérieur de l'utérus? on l'ignore, et probable-
ment on l'ignorera toujours , par la difficulté d'ac-
quérir sur ce sujet des notions précises. Une re-
marque que nous devons ajouter ici , c'est que
chez les embryons, l'étendue des fosses nasales
n'est pas proportionnelle au volume du nerf de l'ol-
faction. Ainsi plus on descend vers les mammifères
inférieurs, plus les nerfs de l'olfaction sont déve-
loppés ; plus on remonte dans la vie utérine des
mammifères supérieurs , plus ils se rapprochent ,
sous ce rapport , des dernières familles de celte
classe.

Une des observations les plus curieuses de ces
derniers temps est celle <le l'absence du nerf
olfactif chez les cétacés (i). M. le baron Cuvier
est le premier à qui elle est due ; M. le professeur Du-
méril en a donné la véritable explication , en mon-
trant qu'elle coïncidait avec l'atrophie de l'organe
de l'olfaction chez ces animaux ; j'en assigne la
cause en déduisant ce fait de la.loi générale , que
les nerfs ne naissent pas de l'encéphale pour se
rendre aux organes; mais qu'ils suivent une dis-
position inverse. Les fœtus monstrueux à trompe
sont dans le cas des cétacés: chacun sait, depuis
les derniers travaux de M. Geoffroy-Sain t-Hilairc,
que cette monstruosité est formée par le déplace-
ment de l'ethmoïde et des os nasaux , et par l'ab-

(•) Pl. XII, fig. a3/j, I.
1.

*9

29O ANATOMIE COMPARÉE DU C1ÏHVEA.U ,

sence du sens de l'odorat. Or avec la destruction \
de ce sens coïncide la non-formation du nerf olfac- j
tif : j'ai Constaté ce rapport chez un fœtus de
mouton , sur un de veau , sur un embryon hu-
main , et j'ai en ce moment sous les yeux l'encé-
phale d'un embryon de cochon appartenant à
cette espèce de monstruosité ; comme chez les
cétacés , on ne découvre pas le moindre vestige
de nerf olfactif. Le sens de l'odorat serait-il rem-
placé chez les cétacés par la cinquième paire ?
nous examinerons plus bas cette question.

Voilà les différences principales que j'ai remar-
quées sur le rapport de ce nerf avec les lobes cé-
rébraux dans les quatre classes ; en les présentant ,
j'ai voulu dégager les faits des conjectures aux- 1
quelles ils ont donné lieu ; voici néanmoins ces I
conjectures. On a supposé que les nerfs de l'olfac- I
tion prenaient leur insertion dans le corps strié; I
mais aucun anatomisten'a pu montrer ce rapport , I
qui est , du reste , en opposition avec le développe- -I
ment de ces corps chez les mammifères , ainsi que I
l'ont montré Soemmering, Gall et M. le baroml
Cuvier. M. Cuvier a même détruit pour toujours;
cette hypothèse, en faisant voir que les cétacés ;
privés de nerfs olfactifs avaient conservé leurs ;
corps striés. Je pourrais ajouter que ce rap-
port est détruit également par la considération 1
de cet organe chez les oiseaux ; plus encore
parcelle des reptiles, dont le corps strié est sii
atrophié en comparaison du développement du>

OïERF DE L'OLFACTION. 29 1

nerf olfactif. Enfin , je ne sais comment on pour-
rait montrer cette connexion chez les poissons
où le corps strié manque, et qui possèdent néan-
moins (surtout les poissons cartilagineux) des pé-
dicules olfactifs si volumineux.

Une opinion qui chez les mammifères paraît
plus probable , est celle qui considère les liaisons
du nerf olfactif avec la radiation externe de la
commissure antérieure. Malacarne est le premier
qui l'ait émise, Rolando L'a adoptée, M. de Blain-
ville l'a reproduite depuis peu ; Wicq-d'Azyr l'avait
lui-même entrevue. Chez l'homme, on voit la
racine externe du nerf olfactif s'insérer par l'un de
ses faisceaux sur les rayons externes de la com-
missure antérieure. Chez les singes et le phoque ,
on suit cette racine jusque sur le faisceau de ter-
minaison de la commissure; je l'ai surtout bien vue,
et soigneusement représentée , dans mon grand
ouvrage, chez le drill , le mandrill, le papion.
Chez certains ruminans , comme le bouc , la chèvre,
le chameau , ce rapport est plus évident encore ;
mais il m'a semblé que celte connexion chez ces
mammifères , appartenait plutôt au lobe de l'hypo-
campe qu'à la racine externe du nerf olfactif. Chez
les oiseaux , cette racine est évidemment en rap-
port avec la lame rayonnante des hémisphères ( i ) ;
mais je n'ai jamais pu découvrir de liaison immé-
diate avec la commissure antérieure. Je n'ai pas

(1) Pl. IV, fig. 5i, n"6.

'9*

-g2 ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU,

été plus heureux chez les reptiles. Chez certains
poissons, les nerfs olfactifs communiquent l'un
avec l'autre par une commissure transversale , qui
leur paraît exclusivement destinée (i) ; je n'ai rien
trouvé de semblable chez les poissons cartilagi-
neux. On voit donc que sous ce rapport encore ,
l'anatomie comparée des quatre classes est loin de
donner une solution générale de cette proposition.

Enfin MM. Gall et Spurzheim, après avoir an-
noncé que tous les nerfs se rendaient à la moelle
allongée , n'ont pas même tenté de le prouver pour
le nerf olfactif; ils ont seulement cherché à établir
ses connexions avec le faisceau rayonnant des pé-
doncules , qui passe à la base des corps striés ;
connexion qui devient d'autant plus sensible qu'on
. s'éloigne davantage de l'homme pour se rappro-
cher des rongeurs.

Chez les oiseaux , j'ai remarqué que la partie
postérieure de la racine externe se joignait d'une
part avec la racine de la lame rayonnante des hé-
misphères (2) , etqu'elle communiquait ensuiteavec
le faisceau des pyramides (3) , en passant au-des-
sus du prolongement des lobes optiques (4). J'ai
fait représenter ce rapport chez le perroquet (5);
je l'ai suivi avec soin chez la poule , les faisans ,

(1) Pl. VII, fig. 187, 11° 9.

(2) Pl. III, fig. 82, n' 5 et 6.

(3) Pl. III, fig. 82, n° 6 et 4.

(4) Pl. III, fig. 82, iT io.

(5) Pl. III, fig. 82, n'4, 5, 6 et 10

NERF DU I. OLFACTION. 29 J

l'oie, le cygne, la cigogne blanche, l'autruche et
le casoar.

Je n'ai rien aperçu d'analogue chez les reptiles ;
chez la tortue franche , les faisceaux du nerf olfac-
tif disparaissent dans l'épaisseur de fhémi-
sphère (i) , avant d'avoir rejoint le rayonnement
des pédoncules cérébraux (2) ; chez la grenouille,
le tupinambis, les lézards, les serpens, les croco-
diles , on ne peut les suivre aussi loin que chez la
tortue.

Chez les poissons osseux, on voit, en déplissant
avec soin les lobes de l'encéphale, le nerf olfactif
s'étendre jusque sur le prolongement des pédon-
cules (3). J'ai montré cette communication immé-
diate chez la morue (4) , chez l'égrefin (5) , la
baudroie (6), la perche (7) et le merlan (8). Je
n'ai jamais réussi à la suivre chez les poissons car-
tilagineux ; chez eux, le pédicide olfactif paraît être
la continuation des hémisphères cérébraux (9).

Voilà les différences fondamentales que pré-
sente le nerf de l'odorat chez les vertébrés ; au-

(1) PI. V, fig. 12i,n'9.

(2) Pl. V, fig. 121,11' 7.

(3) Pl. VII, fig. 166, n* 7 et 8.

(4) Pl. VII, fig. 166, n° 7.

(5) Pl. VII, fig. 181 , n°6.

(6) Pl. VII, fig. 189, n° 4 et 6.
(y) Pl. VI, fig. i36, n°3 c* 6.

(8) Pl. VI, fig. i47 , n°6ct3.

(9) PL VI, fig. i38, n" i5cl 16.

20,4 ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU ,

tour d'elles se rattachent les modifications qu'il
présente dans les familles d'une même classe , ou
les espèces d'une même famille. Ces différences
essentielles pour apprécier le développement de
ce nerf et celui du sens auquel il se rattache ,
deviennent surtout importantes par les modifica-
tions qu'elles font subir aux hémisphères céré-
braux, soit dans les classes inférieures, soit chez
les mammifères. C'est principalement à cause de
cette dernière circonstance, que nous chercherons à
apprécier ailleurs , que nous nous sommes un peu
appesantis sur ses variations.

Ces données générales de l'anatomie compa-
rative sont confirmées par la pathologie et la
physiologie expérimentale.

Si une maladie affecte matériellement le champ
olfactif de l'homme, l'odorat de ce côté est perdu
à des degrés qui coïncident avec l'étendue de la
désorganisation.

Si le champ olfactif est détruit en totalité ,
l'odorat est entièrement anéanti : la membrane
pituitaire du côté correspondant est insensible
aux odeurs les plus fortes , aux irritans les plus
actifs ; le malade ne sentira pas l'ammoniaque
liquide.

Si le champ olfactif est altéré des deux côtés
en même temps, et par des maladies successives,
le malade est entièrement insensible aux odeurs.

Si les deux champs olfactifs sont affectés à des
degrés différons , il peut avoir complètement perdu

t

NERF DE LOLFACTION. 20,5

l'odorat d'un côté, et conserver encore faiblement
l'impression des odeurs du côté le moins malade.

Le même résultat se remarque , mais à des de-
grés moins marqués , s'il n'y a qu'une des racines
du nerf qui soit atteinte par l'altération organique.
Chez les malades que j'ai observés, l'altération ma-
térielle de la racine externe a paralysé l'olfaction
d'une manière beaucoup plus prononcée que
l'interne. Dix -neuf ouvertures de sujets ayant
succombé à des paralysies ont confirmé ces ré-
sultats.

La physiologie expérimentale vient encore ap-
puyer cette vérité. Saucerotte est l'auteur de cette
découverte; voici son expérience (1 ) : Ayant enlevé
sur un chien la partie antérieure des hémisphères -
cérébraux jusqu'à la commissure antérieure, il re-
marqua entre autres accidens , que l'odorat était
complètement détruit : car (dit-il) je lui versai dans
les narines de l'eau vulnéraire très- forte, lui mis sous
le nez un flacon de sel d'Angleterre très- pénétrant >
lui brûlai des allumettes soufrées, sans qu'il parût
en rien sentir. Le champ olfactif avait été détruit
des deux côtés.

Sur des chiens où ce champ n'a été enlevé que
d'un côté , la narine correspondante a été frappée
d'insensibilité complète ; on peut enlever la mem-
brane pituilaire avec un bistouri sans que l'animal
paraisse en avoir la conscience. Chez les mammi-

(1) Prix de l'Académie royale de Chirurgie, tom. IV,
in-8 , png. 3i4«

2^6 anatomie comparée du cerveau ,

fères , le siège de l'olfaction paraît se porter de
plus en plus en arrière, à mesure qu'on descend de
l'homme aux rongeurs. Chez les lapins et les co-
chons d'inde, l'altération artificielle du lobe de
l'hypocampe détruit aussi l'odorat. Chez l'homme
cet accident se remarque aussi , mais à des degrés
beaucoup plus faibles.

Si chez les cétacés l'olfaction se fait par l'inter-
mède des nerfs trijumeaux , le siège de l'olfaction
est porté sur la moelle allongée en arrière du pont.
Nous observerons des résultats analogues pour le
sens de la vue.

Chez les oiseaux , le professeur Rolando a cons-
taté la perte de l'odorat , après l'ablation des hé-
misphères cérébraux. On obtient le même résultat
en n'enlevant de ces hémisphères que le tiers posté-
rieur; ce qui correspond à l'insertion de la racine
principale du nerf olfactif dans cette classe. Chez
les grenouilles , la masse entière des hémisphères
paraît destinée au sens de l'olfaction.

Ainsi les résultats fournis par la pathologie et
par la physiologie expérimentale sont expliqués
par ceux de l'anatomie comparée ; ces trois sciences
se prêtent un mutuel secours: les données de l'une
confirment les données de l'autre et en donnent
l'explication. Je m'efforcerai de démontrer ce triple
rapport toutes les fois que mes observations mé-
dicales et les expériences physiologiques me per-
mettront de le faire avec avantage.

NERF DE L OLFACTION.

297

TABLEAU C OM l'A 11 AT IF

Des Dimensions du nerf olfactif chez les Mammifères.

Homme.

NOMS DES ANIMAUX.

Patas (Simia rubra)

Magot (S. sylvanas)

Macaque (S. cynocephaltis)

Maimon (S. nemestrina)

Rhésus (S. rhésus)

Papion (S. spkjnx)

Mandrill (S. maimon)

Drill (S. leucophea. Fr. C.)

Sajou (S. apell'a)

Maki (Lemur macaco)

Rhinolophe uni-fer (Rhinolophus uni-

hastalus. G. S. H.)

Vespertilion (Vespertilio murinus). .
Hérisson (Erinaceus europœus). . . .

Taupe (Talpa europœa) •

Ours brun ( Ursus arctos)

Ours noir d'Amérique (17. amcricanus)

Raton ( U. lotor)

Blaireau ( U. mêles)

Coati brun ( V iverra narica)

Coati roux ( V. nasua)

Fouine (Mustela foina)

Loutre ( M. lutra)

Chien (Canis familiaris)

Loup, jeune {C. lupus).. .....

Renard (C. vulpes)

Hyène rayée (C hyœna)

Mangouste du Cap ( V iverra cafra) .

Lion ( Felis leo)

Tigre royal (F. tigris). ......

Jaguar (F. onça)

MESURES DU NERF.

mètre.

0,00225

MESURES DU NEUF.

mètre.

o,oo3oo
o,ooi53
o,oo233
0,00200
0,00280

0,00225

o,oo35o

0,00320
0,00200

o,oo5oo

0,00200

0,00200
0,00400
o,oo35o

0,01200

0,00900
0,00000
0,00600
0,00700
0,00750
0,00600
o,oo3oo
0,00700
0,00600
o,oo5oo

0,01000

o,oo3oo
o,oo85o
0,01 1 5o
o,ooy5o

29S

ANAT0M1E COMPARÉE DU CERVEAU

Suite du Tableau comparatif des Dimensions du ner
olfactif chez les Mammifères.

NOMS DES ANIMAUX.

Panthère (F. par dus)

Couguar (F. discolor) . .

Lynx (F. lynx)

Phoque commun (Phoca vitulina) . .
Kanguroo géant ( Macropus major.

G. C.)

Phascolome (Phascolomys. G. S. H.)

Castor (Castor fiber).

Lérot (Mus nitela)

Zemni (M. Typklus)

Marmotte (M. alpinus)

Ecureuil (Sciurus vulgaris )

Agouti (Cavia acati) - .

Tatou ( Dasypus sexcinctus )

Pécari (Sus tajassu)

Daman (Hyrax capensis)

Cheval (Equus caballus)

Ane (22. asinus)

Zèbre ( E. zébra)

Chameau à une bosse ( Camelus dro-

medarius)

Lama (C. llacma)

Cerf (Cervus elaphus). „

Bouc commun (Capra hircus). . .

Bouc de la Haute-Egypte

Taureau (Bos taurus). .......

Mouton ordinaire

Dauphin ( Delphinus delphis ). . . .
Marsouin (D. phocœna)

MESURES DU NEUF.

mètre.

0,00900
0,00800
0,00800
0,00800

0,00700
o,oo55o
o,oo5oo

0,00250

o,oo3oo
o,oo55o
0,00400
o,oo55o
o,ooa5o
0,00900
0,00200
0,01400
0,00700
0,00900

0,01000
0,00600
o,oo5oo
o,oo5oo
0,00600
0,01 100
0,00600
0,00000
0,00000

1

NERF DE L'OLFACTION. 2Ç)Q

TABLEAU COMPARATIF
Des Dimensions du nerf olfactif chez les Oiseaux (1).

NOMS DES ANIMAUX.

Aigle royal (Falco ckrysaëtos). . . .

Pygargue (F. ossifragus) ,

Bondrée commune (F. apivorus). . .

Buse commune (F. buteo)

Roitelet (Motacilla regalas)

Hirondelle (Hirando urbica)

Alouette (Alaada arvensis)

Moineau [Fring'dla domestica). . . .
Pinçon (F. cœlebs). ........

Linotte (F. tinaria) >

Serin (F. canaria)

Chardonneret (F. carduelis)

Verdier (Loxia clitoris)

Corbeau (Corvus corax)

Pie (C pica)

Perroquet amazone

Perroquet d'Afrique

Poule (Phasianas gallus)

Faisan argenté (P. nycthemerus). . .

Faisan doré (P. pictas)

Pigeon (Columba palumbus)

Perdrix [Tetrao cinereas)

Autruche du continent (Strut/iio ca-

melus.)

Casoar (S. casuarius)

Cigogne blanche (Ardea clconia). . .

Cigogne ncire (A. 7iigra)

Fou de Bassan (Pclccanus bassanus.)

Oie (Anos anser)

Cravant [A. bernicla)

Canard musqué [A. moschata). . . .
Canard ordinaire {A. bosclias). . . .

MESUfiES DU NEUF.

mètre.
o,ooa5o
0,00253
o,oo3oo
o,ooi5o
o,ooo5o
0,00075
0,00100
0,00075
0,00100
0,00075
0,00075
0,00075
0,00100
0,00200
o,ooi33
o,oo3oo
o,oo3oo
0,00200
0,00 i5o
o,eoi 5o
0,00 i5o
o,ooi53

o,oo35o
o,oo3oo
o,oo5oo

0,0025o

. 0,00200
o,oo235

0,00200
0,00200

o,oo233

(1) Nous avons vu que le pédicule olfactif n'existe pas chez les oiseaux;
»c nerf est formé par le faisceau externe des mammifères; c'est donc Io
diamètre de ce faisceau dont ce tableau contient les dimensions.

300 ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU ,

TABLEAU COMPARATIF
Des Dimensions du nerf olfactif chez les Reptiles.

NOMS DES ANIMAUX.

Tortue grecque (Testudo grœca). . .

Tortue couï (T. radiata)

Tortue franche (T. mydas)

Crocodile vulgaire (Crocodilus nilo-

ticus. G. S. H.)

Crocodile à deux arêtes (G. biporcatus).

Caïman

Monitor à taches vertes (Tupinambis

maculatus)

Lézard vert [Lacertaviridis)

Lézard gris (L. agilis).

Caméléon vulgaire (L. africana). . .

Orvet (Anguis fragilis)

Couleuvre à collier (Coluber natrix).

Vipère hajé (C. haje)

Vipère à raies parallèles

Grenouille commune (Rana esculenta.)

MESURES DU NERF.

mùtre.
0,000^5

o,ooo5o
0,00175

0,00066

0,00075
0,0007a
o,ooo5o
0,00075
0,00066
o,ooo5o
o,ooo4o
0,00100
0,00066
0,00075
0,00075

Nerf di l'olfaction. 3oi

tableau comparatif
Des Dimensions du nerf olfactif chez les Poissons.

NOMS DES ANIMAUX.

Lamproie de rivière (Petromyson flu-
viales) - . .

Requin (Squalus carcharias)

Aiguillât (S. acanthias)

Ange (S. squatina)

Raie bouclée (Raya davata)

Raie ronce (R. rubus)

Raie (R. bâtis.)

Esturgeon ( Jcipenser sturio)

Brochet (Èsox lucius)

Carpe (Cyprinus carpio).

Tanche (G. tinca)

Morue (Gadus morrkua)

Egrefin (G. eglefinus)

Merlan (G. merlangus)

Turbot (Pleuronectes maximus). . . .

Anguille (Murœna anguitla)

Congre (M.conger)

Gronau (Trigla lyra)

Baudroye (Loohius piscatorius). . . .

MESURES DU NERF.

mètre.
0,00100

o,oo5oo
0,00200»
o,ooi5o
o,oo335

0,00325
0,00200
0,00200

o,ooi33
o,ooi33

0,00066
o,ooi33
0,00100
0,00075
0,00100
o,ooo33
0,00100
0,00066
0,00066

002

ANATOMIE COMPAREE DL' CERVEAU ,

CHAPITRE II.

Des Nerfs et du sens de la Vision , considérés dans les
quatre classes des animaux vertébrés.

Si l'étendue d'un sens est en raison directe du
développement du nerf qui en est le siège immé-
diat , <j>n peut établir , d'après ce qui précède ,
l'échellè de l'olfaction chez les animaux vertébrés.
En descendant de l'homme aux singes , aux pho-
ques , aux ruminans , aux carnassiers digitigrades ,
aux plantigrades , aux ruminans et aux rongeurs ,
on aperçoit le nerf de l'odorat, d'abord très-simple,
envahir peu à peu toute la partie antérieure de la
base de l'hémisphère antérieur. Les mammifères
ont aussi ce sens plus fin que l'homme , parce
qu'ils n'ont pas, comme lui , d'autres facultés qui
y suppléent. L'olfaction étant liée intimement à
la conservation des espèces , sert en quelque
sorte de guide aux mammifères , pour le choix de
leurs alimens. C'est , avec le goût , le sens le plus
matériel.

La chambre osseuse de l'olfaction suit une pro-
gression semblable à celle du nerf : plus on des-
cend de l'homme aux rongeurs, plus on observe
l'agrandissement de la chambre olfactive , plus
les masses latérales de l'éthmoïde , plus les maxil-
laires supérieurs acquièrent de l'étendue, plus la i

NEUFS DE LA VISION. 3o5

face acquiert de volume aux dépens de la cavité
du crâne , plus par conséquent la masse des hémi-
sphères cérébraux diminue.

Les cétacés feraient une singulière exception à
cette loi commune de l'étendue de l'olfaction , si
de l'absence du nerf olfactif on pouvait déduire
rigoureusement la privation complète de l'odorat.
Mais le volume de la cinquième paire , le volume
du ganglion sphéno-palatin chez ces animaux , per-
mettent de croire qu'il y a transposition de ce
sens, du nerf de l'odorat qui manque, sur la
branche du nerf trijumeau , qui lui sert d'ac-
cessoire dans les autres animaux. Cette opinion
de M. le professeur Duméril recevra un nouveau
degré de certitude des faits analogues que nous
rapporterons dans le chapitre suivant , et de la
loi d'action du système nerveux émise par M. le
baron Guvier.

Chez les oiseaux , l'absence constante de la racine
interne du nerf olfactif doit nécessairement appor-
ter une diminution très-grande dans l'étendue de
l'olfaction. Toute cette classe paraît aussi très-in-
férieure à celle des mammifères sous le rapport de
ce sens. Chez les reptiles , l'organe de l'olfaction
est relativement aussi étendu que chez les mam-
mifères ; plusieurs faits établissent que chez eux
le sens de l'odorat a une portée très-grande. Enfin,
quoiqu'on n'ait encore aucune donnée posilive
sur l'odorat des poissons , on peut conclure ana-
logiquement qu'il a une grande étendue, notam-
ment chez les cartilagineux.

5oq ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU,

Le sens de la vue ne suit pas tqut-à-fait ce
même rapport ; on peut dire que chez les mam-
mifères , le sens de l'odorat prédomine sur celui de
la vision : l'inverse a lieu chez les oiseaux. L'im-
perfection de leur odorat semble compensée par
l'étendue de leur vue. Les reptiles me paraissent
sous ce rapport dans une condition intermédiaire
entre les mammifères et les oiseaux. Les poissons
semblent doués d'une prédominance marquée de
ces deux sens sur les autres vertébrés. C'est du moins
ce qu'on peut déduire de l'anatomie comparative
des nerfs de ces deux sens dans les quatre classes ,
et des parties de l'encéphale auxquelles ils abou-
tissent.

La vision s'exerce par l'intermédiaire de l'un
des corps les plus subtils de la nature, la lumière.
Un organe admirable par sa structure, lui fait subir
diverses modifications par les densités différentes
des parties dont il est composé. L'impression des
objets visibles, arrivée au fond de l'œil, est trans-
mise par la rétine et le nerf optique , jusqu'à l'en-
céphale.

L'exercice de ce sens suppose donc l'existence
préalable de l'œil, du nerf optique, et des parties
auxquelles s'insère ce nerf. Dans nos théories ac-
tuelles , nous ne saurions concevoir la vision sans
la réunion de ces trois conditions ; mais ces trois
conditions peuvent subir des modifications im-
portantes. Le nerf optique peut manquer chez
certains animaux, sans qtie la vision soit perdue.
Si l'œil existe , s'il se met en communication avec

NEUFS DE LA VISION. 3o5

l'encéphale par l'intermédiaire d'un nerf, l'impres-
sion des objets extérieurs peut cire perçue par l'ani-
mal, la condition fondamentale de la vision est rem-
plie. Lesconditions secondaires sont seules changées.

En effet , si le nerf optique manque , Si un
autre nerf se trouve aboutir au fond du globe de
l'œil , l'action de la vision séra transmise le long de
ce nerf , comme elle l'est , dans l'état ordinaire , le
long du nerf optique. Rien ne s'oppose dans nos
théories à la possibilité de cette transmission.

Mais si ce nerf oculaire est différent du nerf
optique , si ses rapports avec l'encéphale sont
changés , s'il ne s'insère plus sur les mêmes
points que le nerf optique , le sens de la vue , (qui
a déjà changé de nerf, changera donc aussi de
siège dans l'encéphale ; il pourra être transporté
d'une partie de cet organe sur une autre très-éloi-
gnée, sans connexion immédiate avec la première. 11
arrivera pour le sens de la vue ce qui se passe chez
les cétacés pour le sens de l'odorat. Si cela est ,
comment accorder ces faits avec l'hypothèse de
l'origine des nerfs adoptée jusqu'à ce jour? Gom-
ment les expliquer d'après nos théories sur l'ac-
tion du système nerveux et de l'encéphale? Ces
hypothèses et ces théories n'embrassant pas la gé-
néralité des phénomènes organiques qu'ils doivent
expliquer, devront donc subir des modifications
importantes , ou être remplacées par d'autres qui
soient plus en harmonie avec la diversité des con-
ditions sous lesquelles peut être remplie une

5oG À.NAT0M1E COMPAREE DU CERVEAU,

même fonction. On déduira , je pense , cette consé- '
quence de4 certains faits de l'anatomie comparative
des nerfs de lavision, et dunerf trijumeau, sur lequel
le sens de la vue est transporté chez quelques ani-
maux vertébrés et dans certaines classes des inver-
tébrés.

Nerfs de la vision.

Ces nerfs sont distingués en ceux qui perçoivent
l'impression de la lumière , et ceux qui se distri-
buent dans les parties qui impriment le mouve-
ment au globe de l'œil : on les connaît sous le
nom de deuxième , troisième , quatrième et
sixième paires : nous les examinerons dans cet
ordre dans les quatre classes des vertébrés.

Les poissons sont remarquables par le volume
de leur œil , par la grosseur de leur nerf optique,
et par l'isolement du lobe particulier de l'encé-
phale dans lequel se rend ce nerf. En général , le
nerf optique ( i ) est moins gros chez les poissons
cartilagineux (2) que chez les osseux (5) ; très-
petit chez la lamproie (4) , il augmente chez l'es-
turgeon (5) , chez les squales (6) et les raies (7) ;

(1) PI. VI, fig. i5a, n°8.
fa) Ibid.

(3) Pl. VII, fig. 162, n° io.

(4) Pl. XI , fig. 224.

(5) Pl. XII, fig. 255.

(6) Pl. XII, fig. 236, n'j; Pl. XII, fig, 237, n° 2.

(7) PI, VI, fig. i33, n° 10.

NERFS DE LK VISION. dO*)

mais jamais il n'a dans cette famille la grosseur
relative qu'on lui observe chez les poissons osseux
en général (1). Les anguilliformes (2) , les pleuro-
nectes ont néanmoins le nerf optique relativement
plus petit que les raies et les squales.

Au premier aperçu , les nerfs optiques , chez les
poissons cartilagineux , paraissent s'implanter im-
médiatement dans les pédoncules cérébraux (5) , ce
qui fait que plusieurs anatomistes ont borné en cet
endroit leur origine. Ils y adhèrent , en effet , à
un tel point , qu'il faut une dissection très-atten-
tive pour les isoler et les suivre dans l'épaisseur
des lobes optiques ( l\ ) ( tubercules quadriju-
meaux ) , dont ils sont la continuation. Liés intime-
ment avec un corps particulier qui se trouve à la
base de l'encéphale (5) , dont ils reçoivent quelques
faisceaux blanchâtres , on s'en est d'autant plus fa-
cilement laissé imposer , qu'on regardait les lobes
optiques (6) comme les hémisphères cérébraux ,
et qu'on ne pouvait raisonnablement faire sortir
ces nerfs de la partie antérieure et profonde de
ces prétendus hémisphères. J'ai donc dû mettre à
profit toute la sévérité de nos procédés anatomi-

(1) Pl. VII, fig. 157, n°6; fig. 162, n" 10; fig. 176,
n° 3; fig. 164, n° 12.

(2) Pl. VII, fig. 192, n" 7.
(5) Pl. VI, fig. ,/,8, n"9.

(4) Pif VI, fig. 148, n° 9 et 12.

(5) Pl. VI, fig. 148, n- 8.

(6) Pl. VI, fig. i38, n* 7; fig. i52, n' 7; fig. 148, n" 12.

5()8 ANATOMŒ COMPARÉE DU CK11VEAU ,

ques pour suivre ces nerfs au-delà des pédoncules
cérébraux et découvrir leur liaison avec les tu-
bercules quadrijumeaux (lobes optiques).

Si on enlève avec soin le corps particulier (1)
qui se trouve en arrière de l'entre-croisement de
ces nerfs , on les aperçoit entrer directement dans
ce lobe (2) , d'autant plus facilement que le corps
précédemment indiqué est moins volumineux et
moins compliqué : si on ouvre le lobe optique (3),
et qu'on laisse le nerf intact comme je l'ai fait chez
la morue (4) , on voit le nerf (5) se diriger du
pédoncule vers l'intérieur de ce lobe; si on dé-
couvre le lobe optique par sa partie supérieure (6) ,
on voit les couches qui forment ce lobe (7) , se con-
tinuer immédiatement dans la profondeur du nerf,
si la section a été assez profonde pour ouvrir ce-
lui-ci (8).

En disséquant avec soin le nerf optique des
poissons , on le trouve composé de quatre cou-
ches , une blanche extérieure , une seconde grise
placée au-dessous , une troisième blanche , une
quatrième interne et grisâtre comme la seconde.

(1) Pl. VI, 6g. 148, n-9.

(2) Pl. VII, fig. 178, n» 2.

(3) Pl. VII, fig. i59, n° 3.

(4) Pl. VII, fig. 164, n° 12.

(5) Pl. VII, Og. i65, W 7.

(6) Idem.

(7) Pl. VII, fig. i65, n°9, 10 et r§.

NERF DE LA VISION. 3og

Or, chacune de ces couches est la continuation de
celles qui forment les parois des lobes optiques ,
ce qui met hors de doute leur connexion ; j'ai
suivi cette structure et cette communication chez
les raies , les squales , et sur environ cent espèces
différentes de poissons osseux ; je l'ai fait repré-
senter dans ce' précis chez le trigle (1) , la mo-
rue (2) et l'égrefin (3). Indépendamment de cette
origine , quelques faisceaux des pyramides se con-
tinuent immédiatement dans le nerf optique (4).

Chez certains poissons , ces faisceaux des pyra-
mides sont unis à ceux d'où proviennent les nerfs
olfactifs ; les uns et les autres adhèrent au corps
arrondi, situé en arrière des nerfs optiques (5),
ce qui a fait croire à plusieurs icthyotomistes que
le nerf olfactif (6) et le nerf optique (7) prenaient
leur origine chez les poissons dans le même tu-
bercule. Pallas avait fait cette observation chez le
cyclopterus glutinosus ; la disposition que j'ai in-
diquée est la même chez le cyclopterus lumpus :
Carus dit l'avoir vérifiée chez le gadus œglefinus ,
mais les rapports des nerfs olfactif (8) et opti-

(1) Pl. VII, fig. i5g, n° 3, 4 et 5.

(2) Pl. VII, fig. i65, n° 7, 8, 9 et 10.

(3) Pl. VII, fig. 181, n- 3, 4, 5 et 9.

(4) Pl. VII, fig. 181, n°3.

(5) Pl. VII, fig. 184, W 4 et 5.

(6) Pl. VII, fig. 184, n° 6.

(7) PI- VII, fig. 184, n" 5.

(8) Pl. VII, fig. 184, n'6.

5lO ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU,

que ( i ) , sont tout - à - fait différens chez ce
dernier poisson : leurs origines n'ont rien de com-
mun , le nerf olfactif n'a aucune communication
avec le corps situé en arrière des nerfs opti-
ques (2).

Avant leur entrée dans les lobes optiques , les
nerfs optiques s'entrecroisent chez les poissons (3),
celui de droite passe à gauche , et celui de gauche
à droite : cette disposition n'est pas générale , le
croisement n'est pas distinct chez plusieurs
gades (4) ; il est peu distinct chez les cartilagineux,
à cause de l'adhérence des nerfs optiques avec les
pédoncules cérébraux ; chez les squales et les
raies (5) , il faut disséquer le nerf en cet endroit,
pour apercevoir les faisceaux" croisés (6) ; chez lés
cyprins ( 7 ) , les pleuronectes et les anguilli-
formes (8) , le croisement se fait sans mélange de
la matière des nerfs ; chez le merlan (9) , le nert
de droite ne fait que se superposer sur le gauche ,
pour passer du côté opposé; chez le brochet (10)

(1) Pl. YÏI, fig. 184, n° 5.

(2) PI. VII, fig. 184, n" 4.

(3) Pl. VI , fig. 144, n° 6; Pl. VII, fig. 178 , n° ».

(4) Pl. VII, fig. 164, n° 12.

(5) Pl. VI, fig. 148, n°g.

(6) Idem.

(7) Pl. VI, fig. 144, n° 6.

(8) Pl. VII, fig. 192 , n" 7.

(9) Pl. VI, fig. i54, n°4-

(10) Pl. vi, fig. 154, d°4.

NEUFS PE LA VISION. 5 1 î

et l'anguille vulgaire (1) , l'entrecroisement se l'ait
delà même manière; chez la baudroie (2), les
nerfs sont réunis , et il faut les disséquer comme
chez les raies , pour voir les faisceaux croisés : il en
est de même chez la tanche (3) , la morue (4) et
les trigles (5). En général , l'entrecroisement est
d'autant plus évident que le corps situé en arrière
des nerfs optiques est moins prononcé , ce qui est
surtout remarquable chez les anguilles (6) .

Le nerf optique, chez les reptiles , a une insertion
semblable en tout point à celle des poissons ; un
lobe particulier semble destiné à le recevoir (7);
et de même que dans la classe précédente , le vo-
lume du nerf est proportionnel au développement
du lobe; toutefois le volume du nerf optique est
beaucoup plus petit chez les reptiles que chez les
poissons osseux et cartilagineux.

En général, chez les ophidiens, le volume du
nerf optique (8) est beaucoup moins considérable
que chez les reptiles doués de membres ; les ophi-
diens sont a ces derniers ce que les anguilliformes ,
chez les poissons , sont aux autres familles de cette

(1) Pl. VII, fig. 192, n° 7.

(2) Pl. VII, fig. 182, n° 6.

(3) Pl. VII, fig. 186, n" 8.

(4) Pl. VII, fig. 162, 11° 10.

(5) Pl. VII, fig. i57, n» 8.

(6) Pl. VII, fig. 192, n» 5, 7 et 8.

(7) Pl. V, fig. 122 , n* 10.

(8) PI V, fig. 187, n°6. .

3l2 ANAT0M1E COMPAREE DU CERVEAU 3

classe. Ce nerf augmente graduellement des
lacertiens (1) aux crocodiles (2) et aux chélo-
niens (3).

Chez tous les reptiles . le nerf optique se con-
tinue directement dans le lobe optique , ainsi qu'on
peut le voir sur le lézard gris (4) et sur la tortue
franche (5). La lame blanche du lobe se prolonge
immédiatement dans le nerf (6) ; celui-ci paraît
n'en être que la suite ou le prolongement.

L'adhérence du nerf optique aux pédoncules
cérébraux est si faible chez les reptiles , qu'on
détache le nerf en totalité (7) sans intéresser les
faisceaux des pédoncules. J'ai vérifié ce fait chez
les chéloniens. avec toute l'importance qu'il mérite ,
relativement à l'hypothèse émise chez les poissons
sur l'origine prétendue du nerf optique dans les
pédoncules cérébraux. J'ai constaté aussi que chez
le caméléon (S) , le crocodile vulgaire (9) , le cro-
codile à deux arêtes (io) , la vipère hajé (u) et les

- ' — 1 i

(1) Pl. V, fig. 129, n" 5.
(a) Pl. V, fig. 118, n°a.

(3) Pl. V, fig. 122, n° i3.

(4) Pl. V, fig. 129, n° 5 et L\.

(5) Pl. V, fig. 122, n° 11 et i3,

(6) Pl. V, fig. 121 , n° 3.

(7) Pl. V, fig. 124, n°3.

(8) Pl. V, fig. iî3, n°5.

(9) Pl. V,fig. «i7,n°4ctS.

(10) Pl. V, fig. 118, n° 4 et 5.
(n) Pl. V, fig. 127, n°5et0.

NEIU'S DE LA VISION. 5 1 3

grenouilles (j), le nerf optique est en rapport
immédiat avec le petit corps situé immédiate-
ment en arrière de son entrecroisement.

Le nerf optique s'entrecroise chez tous les rep-
tiles; cet entrecroisement est d'autant plus mar-
qué, que le nerf et le corps situé en arrière sont
plus petits ; chez tous les ophidiens (2) il n'y a
que superposition des deux nerfs ; celui de droite
passe sur celui de gauche, sans contracter de liaison
avec lui. Chez les batraciens (0), la disposition
est à peu de chose près la même ; chez les sau-
riens (4) et les chéloniens (5) , les nerfs optiques
se confondent, leur substance semble se mélanger
avant que Je croisement n'ait lieu ; c'est au point
de jonction des deux nerfs que le corps situé en
arrière d'eux envoie les faisceaux blanchâtres par
lesquels il communique avec eux ; plus ce corps
est volumineux, plus est étendue la surface par
laquelle les deux nerfs se touchent; on peut voir
ces effots chez le caméléon (6) , le crocodile (7)
et la tortue franche (8).

(j) Pl. V, fig. i5i , n° n et 12.

(2) Pl. V, fig. 127, n" 6.

(3) Pl. Y, fig. i3i, n" 12.

(4) Pl. V, fig. 1,2, n" 5 et 6.

(5) Pl. V, fig. 122, 12 et 1 3

(6) Pl. V, fig. 112, n"5 et 6.

(7) Pl. V, fig. ti 7, nVjet 8.

(8) Pl. V, fig. ,,2, n" i3 et 12.

3 1 4 ANAT0M1E COMPARÉE DU CERVEAU ,

Chez les oiseaux , le nerf optique (î) reprend le
volume que nous lui avons remarqué chez les pois-
sons (2) , et qu'il avait en partie perdu chez les
reptiles (3) ; comme dans ces deux classes , il se
rend dans deux lobes creux (4) , situés sur les
côtés et à la base de l'encéphale ; chez les oiseaux ,
de même que chez les reptiles et les poissons , le
volume de ces lobes (5) est toujours proportionnel
à celui des nerfs qui s'y portent (6). Remarquons
que , de même que chez les poissons , on trouve
le nerf optique composé, chez les oiseaux, de quatre
couches ; la première blanche et extérieure , la
seconde grise , une troisième blanche , et une qua-
trième interne et grise. Observons de plus que
ces couches sont la continuation de celles qui for-
ment les lobes creux dans lesquels se rendent les
nerfs, absolument de même que chez les poissons:
il y a donc identité de composition des nerfs opti-
ques chez les poissons et les oiseaux; identité de
rapport avec les lobes optiques dans l'une et l'autre
classe; identité de structure de ces lobes chez les
oiseaux et les poissons. La position seule de ces
lobes est dilférente chez les oiseaux adultes.
Il faudrait , d'après ces rapports , se laisser étran-

(1) Pl. III, flg. 78, n° 10.

(2) Pl. VII, fig. 162, nu 10

(3) Pl. V, fig, 122, n* i3.

(4) Pl. III, fig. 78, n-7.

(5) Pl. III, fig. 79, n°7

(6) Pl. HI, fig. 78, n' 10.

NERFS DE LA VISION. 3 1 5

genient abuser par l'esprit de système , pour mé-
connaître l'analogie qui existe entre les lobes ,
Id'où proviennent les nerfs optiques dans ces trois
classes; il est vrai que chez les poissons cartilagi-
neux ( î ) , on a profité de l'adhérence que ces nerfs
contractent avec la base des pédoncules , pour
borner à cette partie leur origine ; mais chez les
oiseaux, cette adhérence est plus prononcée en-
core que chez les poissons : les nerfs optiques , en
se rapprochant l'un de l'autre (a) , s'appliquent
contre les pédoncules , les embrassent 3 les recou-
vrent (3) , et contractent une telle adhérence avec
eux , qu'en les détachant on enlève une partie des
faisceaux des pédoncules (4) ; ce n'est qu'après
avoir laissé séjourner quelque temps l'encéphale
dans l'alcohol , qu'on parvient à isoler les pédon-
cules (5) du nerf (6) chez les oiseaux, et à suivre
leur continuation dans l'épaisseur des parois des
lobes optiques (7). Depuis Willis , Haller, Collins,
Malacarne , nul anatomiste n'a mis en doute l'ori-
gine de ces nerfs dans ces lobes ; nul n'a imaginé
de les faire provenir des pédoncules cérébraux ;

(1) Pl. VI,fig. ,48, n» 9.

(2) Pl. IV, fig. 98, n» 12.
(5) Pl. IV , fig. 91 , n- 5.

(4) Pl. VI, fig 9,, n«4.

(5) Pl. III, fig. 82, n"8.

(6) Pl. III, fig. 82, n"3.

(7) Pl. IV, fig. 90, n" 5.

3 1 6 ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU.

pourquoi penserait-on différemment des poissons ,.
si on n'avait un système de détermination à faire
prévaloir ?

Ainsi chez les oiseaux , de même que chez les
reptiles , que chez les poissons osseux et cartilagi-
neux , le nerf optique s'insère immédiatement
dans les lobes du même nom (i); en déplissant
ces lobes, on voit leurs parois se prolonger direc-
tement dans l'épaisseur du nerf (2) : j'ai suivi cette
insertion et ces rapports chez la poule , l'oie , le
canard , le dindon , les faisans doré et argenté ; le
pigeon , les perdrix , les oiseaux de proie , les
oiseaux nocturnes ; je les ai représentés dans ce
précis chez le casoar (3), l'autruche (4), la
cigogne blanche (5) et le perroquet (6).

En outre , j'ai constaté chez tous ces oiseaux ,
et sur beaucoup d'autres espèces , que je ferai
représenter dans mon grand ouvrage , que le nerf
optique se met en rapport avec les hémisphères
cérébraux des oiseaux par un faisceau considé-
rable (7) , qui se joint à la commissure anté-
rieure (8) , et se rend dans le rayonnement mé-

(1) Pl. IV, fig. 91, n° 4-

(3) Pl. III, fig. 82, n°3.

(5) PI. III, fig. 82, n° 7 et 9.

(4) Pl. III, fig. 80, n° 2 et 5.

(5) Pl. IV, fig. i83, n° 6 et 9.

(6) Pl. III, fig. 82, n"5et 8.

(7) Pl. IV, fig. 91, n» 4-

(8) Pl. III, fig. 82, n' 4 et 5.

NERFS DE LA VISION. 5 Ï"J

dullaire de l'intérieur de l'hémisphère ( 1 ). J'ai
fait dessiner ce rapport important chez la bon-
dréc (a) et le perroquet (3) (4).

Si chez certains poissons (5) et chez beaucoup
de reptiles (6) , les nerfs optiques se croisent d'une
manière évidente , il n'en est pas de même chez
les oiseaux ; chez aucun on n'aperçoit le passage
immédiat du nerf droit au côté gauche, et vice
versâ. Les faisceaux profonds , qui constituent le
nerf optique des oiseaux , se croisent néan-
moins (7) ; pour découvrir ce croisement , il faut
enlever avec soin les faisceaux externes $11 nerf au
moment où ils se séparent (8) ; on aperçoit alors
des faisceaux profonds passer de gauche à droite,
d'autres se diriger de droite à gauche (9) , et for-
mer un entrelacement très-distinct (10). Le nerf
optique est en contact immédiat avec le corps

(1) Pl. III, fig. 82, n°6.

(a.) Pl. IV, fig. 91, n» 4» 5 et 6.

(3) Pl. III, fig. 82, n" 3, 4 et 6.

(4) Ce rapport du nerf optique des oiseaux explique pour-
quoi , dans l'ablation des hémisphères faite par" Valcher
Coïter , Valsalva , Rolando et plusieurs autres physiologistes ,
la vue est sensiblement altérée pendant un temps plus ou
moins long.

(5) Pl. VI, fig. i44,n°6;ng. 1 54, n"4; Pl. VII, fig. 1&î,n"7.

(6) Pl. V, fig. 127, n°6; fig. 181, n" 11.

(7) Pl. III, fig. 80, n» 4.

(8) Pl. III, fig. 79, n"9.

(9) PI- III, fig. 80, n"4.

(10) Pl. IV, fig. io3 , n* îo.

3 1 8 ÀNATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU,

situé en arrière de sa jonction avec celui du côté I
opposé ( î ) ; le volume de ce corps n'est cepen- i
dant pas proportionnel à celui du nerf, ainsi qu'on
peut le remarquer chez le casoar (2) , l'autru-
che (3) , la cigogne (4) et l'hirondelle (5) .

Dans les trois classes que nous venons d'exa-
miner , les lobes optiques vers lesquels se rendent 1
les nerfs du même nom, sont isolés des autres
parties de l'encéphale ; ils forment une partie , en 1
quelque sorte , détachée des autres ; on peut ac-
compagner le nerf jusque dans l'épaisseur de leurs
parois , ou suivre le prolongement de ceux-ci dans
le nerf. Il n'en est pas de même chez les mammi-
fères : les tubercules qtiadri jumeaux ne sont plus
aussi isolés que dans les trois autres classes ; ils
ont avec la couche optique , des connexions qui
rendent beaucoup plus difficiles à suivre , les fais-
ceaux d'insertion des nerfs optiques.

Une partie de ces difficultés n'existent pas chez
les jeunes embryons de l'homme et des mammi-
fères. Chez les embryons de l'homme , du veau ,
du cheval , du chien , du chat , du loup et dii
lapin , j'ai vu les faisceaux du nerf optique entrer
dans les tubercules quadrijumeaux creux, à-peu-

(1) Pl. III, fig. iq, n° 8.

(2) Pl. III, fig. 78, n» 9.

(3) Pl. III, fig. 80, n°6.

(4) Pl. IV, fig. 104, n°6.

(5) Pl. IV, fig. 92,n°3.

NERFS DTÎ LA. VISION. 1 9

près de la même manière qne nous venons de
I l'exposer pour les lobes optiques des classes infé-
rieures.

Chez les jeunes embryons , le nerf optique est
composé de filamens isolés et symétriques ; ces
fîlamens se réunissent d'abord de chaque côté
séparément , et forment deux lames adossées en
haut et en bas ; au centre de ces deux lames on
trouve l'artère centrale de la rétine ; plus tard , le
nerf optique est rendu solide par la déposition d'une
petite quantité de matière d'un blanc grisâtre , qui
réunit et confond tous ces filets en un seul tronc.
Cette disposition m'a paru évidente chez l'embryon
de l'homme, du cheval, du veau, du mouton, et sur
celui des oiseaux ; je n'ai pu la découvrir chez les
reptiles : le canal dans lequel est renfermée la ré-
tine , et dont Soemmering le fils a donné une des-
cription si détaillée (1), est donc formé aussi parle
rapprochement des deux lames dont se compose
primitivement le nerf optique.

(1) Galien admit qe canal; Vésale, son antagoniste, le
rejeta; Eustachile retrouva, Riolan partagea l'opinion d'Eus-
tachi; Reil l'injecta avec du mercure ; il en conservait plu-
sieurs préparations dans son cabinet anatomique. L'existence
de ce canal est réelle ; mais on en a singulièrement abusé
pour les explications médicales : on y a fait d'abord circuler
des esprits de diverses natures ; on a conclu analogiquement
son existence dans les autres nerfs; on a supposé tantôt qu'il
contenait de la matière grise, tantôt la matière blancbe de
l'encéphale. Cette dernière erreur est encore admise en
anatoinie pour la structure des nerfs en général.

Ô20 ANATOMIU COMPARÉE DU CERVEAU,

Jusqu'aux troisième et quatrième mois de l'em-
bryon de l'homme, de celui du veau et du cheval ,
du troisième mois du mouton et du cochon , les
faisceaux du nerf optique se continuent avec l'en-
veloppe externe des tubercules quadrijumeat:«x ;
un peu plus tard , on voit se joindre au nerf op-
tique une lame ^blanchâtre , qui recouvre la partie
postérieure des couches du même nom.

Les corps géniculés ne -se montrent que vers le
commencement du quatrième mois du mouton et
du cochon ; au cinquième du veau et du cheval ,
et au sixième de l'embryon humain : cette appari-
tion tardive de ces corps détruit sans réplique
l'idée de Gall , qui les regarde comme la source
première des nerfs optiques : on conçoit , en effet ,
que si cela était , les corps géniculés devraient
précéder la formation des nerfs (1). Or, les nerfs
existent depuis long-temps ; ils sont même relati-
vement plus volumineux qu'ils ne le seront jamais ;
on ne peut donc les \ faire procéder d'une partie
qui n'est pas encore formée. Toutefois , les corps
géniculés se développent dans le dernier tiers de la
vie utérine des embryons des mammifères , sur le
trajet des faisceaux d'insertion du nerf optique

(i) Quand bien même on regarderait les corps géniculés
comme des ganglions, la conclusion reste la même. On voit que
la matière blanche du nerf précède la matière grise des corps
géniculés. Les corps géniculés sont postérieure à la formation
du nerf, de même que h$ ganglions intervertébraux sont
postérieurs au développement des nerfs du tronc.

NERFS DE LA VISION. 321

i aux tubercules quadrijumeaux , notamment sur
; le faisceau provenant des tubercules antérieurs,
Ht entrevu parValsalva et Morgagni , si bien décrit
| par Sanctorini , et que Gall regarde comme la ra-
I cine principale du nerf.

Vicq-d'Azyr exprima très-bien l'insertion des nerfs
■ optiques sur les tubercules quadrijumeaux (?) ;
I mais en suivant dans la profondeur de la couche
I optique (2) les faisceaux- qu'avait entrevus Sanc-
torini , il leur donna peut-être trop d'importance;
depuis on les a trop négligés. 11 est certain que
de la partie profonde et interne des couches opti-
ques chez l'homme , il se dirige , vers la concavité
du tractus du même nom , une multitude de
faisceaux médullaires , qui , en se joignant à
ce corps , en augmentent le volume. Mais ce
tractus et ces faisceaux me paraissent une pro-
duction de la couche optique ; ils sont étrangers
au nerf du même nom, quoiqu'ils communiquent
avec lui. On sera convaincu de ce fait , si l'on
observe que ces faisceaux vont en diminuant de
l'homme aux singes , aux cétacés , aux carnassiers
et aux ruminans ; je n'ai pu les découvrir chez les
rongeurs. Or , le nerf optique va en augmentant
de volume dans ce même rapport , c'est-à-dire de
l'homme aux singes , aux carnassiers et aux ron-
geurs ; il y a donc un rapport inverse entre ces

(1) Pl. XIII, fig. 243, n" 7 et 16.
va) Pl. XIII, fig. 243, n°. 8.

2 )

022 ANATOM1I COMPARÉE DU CERVEAU.

.faisceaux externes de la couche optique et le nerf
du même nom. Ces faisceaux manquent chez les
oiseaux dont les nerfs de la vision sont si déve-
loppés. Chez l'embryon humain ils n'existent pas;
le tractus optique ne reçoit les faisceaux internes
qui se joignent à lui en dedans , que de la première
à la deuxième année après la naissance. J'insiste
sur ces faits , parce que Treviranus , et surtout
Rolando, considèrent de nouveau la couche optique
comme le centre d'origine du nerf de la vision , et
qu'ils se basent sur les rapports de ces • deux
parties pour rejeter la détermination que j'ai
donnée, des lobes optiques des classes inférieures.

Indépendamment de ces faisceaux d'insertion ,
il en existe quelquefois un autre, qui se dirige vers
la lame cornée , qui sépare la couche optique du
corps strié. Les anciens anatomistes ont connu ce
faisceau : Vicq-d'Azyr l'a indiqué vaguement , ainsi
que Tarin ; Mathey l'a rencontré deux fois chez
l'homme ; Treviranus l'a vu chez le cochon-d'inde;
je l'ai rencontré sur un srnge (le papion ) , sur le
marsouin , et une fois chez le lapin. Ainsi le nerf
optique s'insère chez les mammifères sur la péri-
phérie des tubercules quadrijumeaux (1) ; il se
met de plus en communication avec la couche
optique par les faisceaux superficiels qui s'appli-
quent sur la face postérieure (2); et chez l'homme,

(1) Pl. XIII, fig. 243, n* 7 et 16.
(a) Pl. XIII, fig. 245, n* 8 et 11.

NERFS DE LA VISION. 5<2?)

les singes, les carnassiers et les ruminans , il com-
munique également par l'intermède du tracÇus
optique avec les faisceaux profonds de cette émi-
nence. Dans son trajet de l'oeil aux tubercules
quad ri jumeaux, le nerf optique est également mis
en relation avec la matière grise située en arrière
de sa jonction. Cette communication a lieu par de
petits filamens blanchâtres, qui, de ce tubercule,
se portent sur la jonction des deux nerfs. Ces fila-
mens, très-grêles chez l'homme , les singes et les
carnassiers , deviennent plus considérables chez
les ruminans et les rongeurs. Ils me paraissent en
rapport de volume avec le développement de ce
corps.

Le volume du nerf optique va en augmentant
d'une manière générale , de l'homme ( 1 ) aux
singes (2) , au phoque (3) , aux cétacés (4) , aux
carnassiers (5), aux ruminans (6) et aux rongeurs.
On peut suivre cette augmentation graduelle chez
le drili (7) , le mandrill (8) , le phoque (9) , le

(1) Pl. XIII, fig. a47, n" u.

(2) Pl. VIII, fig. t97,n' 2.

(3) Pl. IX, fig. 208, ô« 2.

(4) Pl. XII, fig. 234, n» 2

(5) Pl. XIV, fig. 266, n- 2.

(6) Pl. XVI, fig. a95, n" 2.

(7) Pl. VIII, fig. .94, n» s.

(8) Pl. VIII, fig. 197, n«7.

(9) Pl. IX , fig. 208 , n" 2.

31*

3zl[ ANAT0MIE COMPAREE DU CERVEAU.

dauphin (i) , le lion (2) , la martre (3) , le
kanguroo (4j , l'ours (5) , le pécari (6) , le
cheval (7) , le chameau (8) , le lama (9) , le
bouc de la Haute-Egypte ( 1 o) et l'agouti (11). Cer-
tains carnassiers et certains rongeurs font excep-
tion à ce principe , comme on peut le voir chez la
loutre (12) , le raton (i3) , le castor (14) , le porc-
épic (i5), le hérisson (16) ; les chauve -souris
tiennent le milieu sous ce rapport (17).

Au premier aperçu de la base de l'encéphale des
mammifères , la jonction du nerf optique semble
se déplacer ; tantôt elle se porte en avant (18),
d'autres fois on croirait qu'elle se dirige en ar-

(I) Pl. XII, fig. 234, n° a.
(a) Pl. XIV, fig. 266, n" 2.

(3) Pl. XV, flg. 290, m 2.

(4) Pl. XVI, fig. 299, n° 2.

(5) Pl. XI, fig. 23i ,n° 2.

(6) Pl. XVI, fig. 3oo, n" 2.

(7) Pl. XV, fig. 274, n° 2.

(8) Pl. XIII, fig. 249, n°2.

(9) Pl. XVI, fig. 295, n° 2.

(10) Pl. XIV, fig. 262, n° 2.

(II) Pl. IX, fig. 211, n°2.

(12) Pl. X, fig. 233, n° *.

(13) Pl. VIII, fig. 200, n° 2.

(14) Pl. XIV, fig. 258, n° 2.

(15) Pl. XIII, fig. 25i , n° 2

(16) Pl. XVI, Cg. 2,97, n° 2.

(17) Pl. IX, fig. 204, n* 2.

(18) PI. IX, fig. 208, n* a»

NERFS DE LA VISION. 3a5

rière (1). Cette jonction est portée en avant chez
le phoque (a) , les Cétacés (3) , le raton (4) , le
lion (5) et les carnassiers digitigrades en général.
Elle est déjetée en arrière chez les singes (6) ,
l'ours ( 7 ) , le pécari ( 8 ) , le cheval ( 9 ) , le
daman (10) , le bouc de la Haute -Egypte (11),
l'agouti (12) et le hérisson (1S). Le castor ( i4) 5 le
porc-épic ( 1 5) et les chauve-souris ( 1 6) , tiennent le
milieu sous ce rapport entre les mammifères pré-
cédens. Néanmoins la jonction des nerfs optiques
est fixe chez tous ces animaux ; la position re-
lative qu'elle occupe à la base de l'encéphale , dé-
pend de l'étendue plus ou moins grande du lobe
antérieur , qui se contracte chez les mammifères ,
chez lesquels le nerf optique semble se porter en

(1) PI. XI, fig. »3i, n° 2.

(2) Pl. IX, fig. 208, n" 2 , E.

(3) PI. XII, fig. 254, n° 2, L.

(4) Pl. VIII, fig. 200, n" 2,1.
(3) Pl. XIV, fig. 266, n° i, E.

(6) Pl. VIII, fig. i94,n°3,E.

(7) Pl. XI, fig. a3i, n'a, I.

(8) Pl. XVI, fig. 3oo, n'2 et 1.

(9) Pl. XV, fig. 275,V2,M.

(10) Pl. XV, fig. 273, n° a, G.

(11) Pl. XlV^fig. 262, n° 2, M.

(12) PI. XI, fig. an , n° 2, E.

(13) Pl. XVI, fig. 297, n° 2, E.

(14) Pl. XIV, fig. a58, n° 2, I.
(ti5) Pl. XIII', fig. 25i , ri» 2, I.

(16) PI. IX, fig. ao4, n° a,B;fiç. 214, n'a, E.

3s6 ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU ,

avant , et qui s'allonge au contraire chez ceux dont
le nerf paraît situé plus en arrière. On peut ap-
précier la cause de cet effet en comparant l'étendue
relative de ce lobe chez le phoque (1), le dau-
phin (2), les singes (3) , les carnassiers (4) , les
ruminans ( 5 ) , les rongeurs ( 6 ) et les chauve-
souris (7).

Le nerf optique n'est pas seulement juxta-posé
sur la base des pédoncules ; il contracte avec ces
derniers des adhérences qui sont d'autant plus
étendues et d'autant plus prononcées, qu'on é-
loigne davantage de l'homme pour se rapprocher
des rongeurs.

Dans les deux classes inférieures des vertébrés ,
l'entrecroisement des nerfs optiques est si mar-
qué , celui de droite passe si visiblement à gauche,
et celui de gauche à droite , qu'on ne peut mettre
en doute ce fait une fois qu'on l'a observé. Dans
la classe des oiseaux , cette disposition n'est plus
si manifeste ; il faut disséquer le nerf avec soin
pour découvrir leur décussation ; chez les mam-
mifères , cette décussation est plus obscure encore
et plus profondément cachée que chez les oiseaux.

(1) Pl. IX, fig. ao3, E, C.
(a) Pl. XII, fig. a34, L , M.

(3) Pl. VIII, fig. i94,F;fig. 197, F.

(4) Pl. XIV, fig. 266, F.

(5) Pl. XIV, fig. 262, BC.

(6) Pl. XIV, fig. 258, F.

(7) Pl. IX, fig. 204, E, F; fig. 214, F, Et

NERFS DE LA VISION.

Or les mammifères et l'homme ayant toujours
servi de point de départ et de terme de compa-
raison aux anatomistes , on a longtemps nié l'en-
trecroisement des nerfs de la vision , parce qu'on
vient difficilement à bout de la rendre évidente
chez l'homme et les familles qui l'avoisinent ; de
là , la dissidence des opinions.

Sont pour la décussation parmi les anciens ana-
tomistes , Galien , Mundinus , Sylvius , Lancisi ,
Cheselden, Mathei, Petit; parmi les modernes,
Soemmering et M. le baron Guvier, qui l'ont sur-
tout observée chez les mammifères.

Sont contre la décussation, Vesale , qui, en cette
occasion comme dans beaucoup d'autres , a été
peut-être entraîné trop loin par le désir qu'il avait
de contredire Galien ; Sanctorini , dont l'opinion
a été d'un grand poids à cause de l'étude spéciale
qu'il avait faite de l'entrecroisement des fibres
des diverses parties de l'encéphale ; Monro qui
s'étayait de l'anatomie des poissons.

Sont pour une simple réunion en forme de la
lettre H , Blasius , Lecat , Varole , Bauhin , Etienne ,
Riolan , Spigel , Tissot , Portai et le grand Haller.

Sont enfin pour une décussation partielle des
nerfs optiques, Ackcrmann, Vicq - d'Azyr , Cal-
dani, Cuvier, Wentzell et le professeur Trevi-
ranus. D'après cette' dernière opinion , la plus
conforme aux résultats fournis par l'anatomie
comparative, les fibres externes du nerf optique
se rendent directement à leurs points d'insertion,

J2& ANAT0M1E COMPAREE DU CERVEAU ,

sans s'unir à celles du nerf opposé ; quelques-unes
des fibres internes se mélangent au contraire sur
le plateau transverse du cliiasma.

Dans ce mélange , les fibres internes du nerf
optique s'entrecroisent -elles réellement? celles de
droite passent-elles à gauche? celles de gauche à
droite? Vicq-d'Azyr n'a pu suivre cette décussation;
les frères Wentzell restent dans le doute ; Trevi-
ranus n'ose décider , quoiqu'il lui paraisse avoir
vu évidemment quelques faisceaux se porter d'un
côté à l'autre ; M. le baron Cuvier est plus précis ,
la préparation qu'il a faite sur le nerf optique du
cheval ne laisse aucun doute ace sujet. Depuis plu-
sieurs années, j'ai dirigé sur cet objet l'attention des
nombreux élèves qui fréquentent le grand amphi-
théâtre des hôpitaux et mes leçons; les diverses
préparations qui m'ont été soumises; celles que
j'ai faites moi-même sur l'homme et les mammi-
fères ne m'ont laissé que des doutes. J'ai été plus
heureux sur les jeunes embryons de l'homme, du
cheval , du veau , du mouton , du lapin et du
cochon d'inde. J'ai vu manifestement les fibres
internes former un angle avec les externes au point
de la jonction des deux nerfs; j'ai suivi les fibres
de droite jusque sur le nerf gauche ; celles de
gauche jusque sur le nerf droit; en passant d'un
côté à l'autre, les fibres formaient un plexus aréo-
laire , ce qui rendait le cliiasma assez semblable au
ganglion des nerfs trijumeaux avant leur division;
plus fard , sur des embryons plus âgés , les aréoles

NERFS DE LA VISION. 329

vides qui séparaient les faisceaux, ont été comblées
i par la déposition de la matière blanche ; alors la
décussation était beaucoup plus obscure , dans les
cas où je l'ai le mieux observée , je n'ai pu suivre
l'entrecroisement que sur deux ou trois faisceaux
tout au plus. Chez les embryons à terme , j'ai re-
trouvé le même doute que m'avaient laissé les
animaux adultes.

Il arrive donc à la décussation des nerfs opti-
ques, ce qui survient par le développement de
l'embryon à celle des pyramides antérieures ; d'a-
bord très-manifeste lorsque les faisceaux sont peu
volumineux , elle devient de plus en plus cachée à
mesure que la matière blanche qui les enveloppe,
augmente d'épaisseur , et confond les faisceaux
primitivement isolés. Nous verrons bientôt les
lumières que- fournissent la pathologie et la phy-
siologie expérimentale, pour éclairer cette question
d'un si haut intérêt en médecine.

Ainsi la décussation des nerfs optiques existe
dans toutes les classes, mais à des degrés diffé-
rens. Cette importante vérité est due aux lumières
de la pathologie. Sans l'observation des paralysies
croisées des yeux , on n'eût jamais mis toute la per-
sévérance' qu'il a fallu , pour rendre évident le
croisement des fibres internes des nerfs optiques
chez l'homme et les mammifères.

Au premier aperçu , le croisement d'une partie de
ces fibres, le non-croisement de l'au Ire, semble ren-
dre raison des effets opposés observés en médecine.

i

5Ô0 ANATOMIE COMPARÉE DC CERVEAB,

Personne n'ignore que Vesale observa deux pa-
ralysies de la vue , dont l'altération organique
occupait la couche optique du même côté. On
sait aussi Jque cet anatomiste observa les nerfs
optiques isolés, disjoints sans communication l'un
avec l'autre , sur un sujet qui pendant la vie n'a-
vait éprouvé aucun trouble dans la vision. Quoique
Loesel, cité par Haller, ait répété cette observation,
je crois avec ce dernier physiologiste que ce fait a
besoin de confirmation pour être admis dans la
science. Quant aux premières observations de
Vesale , toutes opposées à l'idée de croisement
des nerfs optiques , je répète encore qu'elles ont
été publiées dans la vue de contredire Galien ;
je le répète , quoique je sache qu'on a dit que
chez des sujets qui avaient perdu un œil, on
avait observé une atrophie de la couche optique
du même côté (1); je le répète, quoique Meckel
ait rapporté des cas d'amaurose non croisés , et
que la disposition anatomique des fibres externes
du nerf optique semble rendre raison de cet effet.

(1) Soernmering a eu occasion de disséquer sept sujets,
qui depuis longtemps avaient perdu un œil; constamment il
a trouvé la couche optique atrophiée du côté opposé. Les
frères Wentrell ont confirmé le même fait sur des sujets ana-
logues. Je l'ai vérifié plusieurs fois; M. Magendie et moi nous
l'avons observé de nouveau, il y a quelques mois, sur un
homme décédé dans sa division a l'hôpital de la Pitié. Cepen-
dant la couche optique est souvent atrophiée lans altération
de la vue, sans diminution du nerf optique.

NERFS DE LA VISION. 53 1

Les cas es mieux constatés en pathologie sont
Ceux où le croisement a constamment été re-
marqué par Valsalva, Morgagni, Haller, Soemme-
ring , Wentzell , Pourfour Petit , Saucerotte ,
Sabouraut ; mais on a reçu les faits contraires avec
id'autant plus d'empressement qu'oïl a longtemps
méconnu le croisement du nerf optique , et
qu'enfin on n'est parvenu à le démontrer que sur
,1a plus petite partie des fibres qui le composent.

On a raisonné sur les paralysies de l'œil , comme
ion l'a fait sur celles dépendant d'une lésion organi-
que des hémisphères cérébraux. De ce que toutes
les fibres des hémisphères ne peuvent être suivies
jusque sur les pyramides , à cause du peu d'étendue
du croisement de cellès-ci , on a admis des para-
lysies des hémisphères croisées , et d'autres , non
croisées. J'ai dit dans un autre ouvrage (î) le peu
de croyance que méritait cette dernière opinion ; je
reproduirai cette idée ailleurs ; je la rapporte pour
le moment , pour faire observer que la même
assertion est reproduite pour les yeux, avec aussi
peu de fondement peut-être que pour l'hémi-
lj plégie : la physiologie expérimentale vient à l'appui
de notre opinion.

Si on blesse profondément l'un des hémisphères
< cérébraux chez les mammifères, comme l'ont fait
Pourfour Petit , Saucerotte , Rolando , la vue est
affaiblie ou perdue du côté opposé.

(i) Annuaire médico-chirurgical des hôpitaux de Paris,
1819. Nouvelle division des apoplexies et des paralysies,
quatre planches in-folio.

33s ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU,

Si l'un des tubercules quadrijumeaux antérieurs
est lésé , 1« même effet se remarque , l'œil opposé
à la blessure est le seul frappé de paralysie.

Si on blesse les deux hémisphères ou les deux
tubercules successivement , la vue se trouble et se
perd successivement aussi, en affectant constam-
ment l'œil opposé à l'hémisphère ou au tubercule
détruit.

Si on enlève , comme le professeur Rolando ,
l'un des hémisphères cérébraux chez les oiseaux,
la vue s'affaiblit constamment dans l'œil opposé à
l'hémisphère enlevé; si ou enlève les deux hémi-
sphères successivement , on observe sur les deux
yeux une paralysie croisée.

Si on détruit dans la même classe l'un des lobes
optiques , la vue se perd constamment aussi du
côté opposé. L'effet est toujours croisé chez les
grenouilles , auxquelles on détruit de la même
manière l'un de ces lobes.

Ainsi les faits pathologiques les mieux cons-
tatés , et , sans exception , toutes les expériences
physiologiques , déposent en faveur du croise-
ment d'action des nerfs optiques.

Chez les mammifères et les oiseaux, les rapports
du nerf optique avec les hémisphères cérébraux
expliquent l'action de ces derniers organes sur la
vision. Chez les reptiles, les tortues exceptées, ce
rapport disparaît , les hémisphères n'ont plus d ac-
tion sur la vue; chez les poissons, tout rapport et
toute action a disparu. A mesure qu'on descend
des vertébrés supérieurs aux inférieurs , l'action

NERFS DE LA VISION. 335

de la vision se porte donc, ainsi que le nerf, de plus
en plus en arrière, Enfin nous verrons bientôt
que non-seulement les hémisphères cérébraux et
la couche optique , mais même les tubercules
qnadrijumeaux et les lobes optiques deviennent
étrangers à ce sens. Dans ces cas, l'action de la
vision paraît transportée le plus en arrière pos-
sible , puisqu'elle correspond à la moelle allongée.

L'œil reçoit en outre des nerfs destinés aux
iniuscles qui le meuvent. Ce sont les troisième ,
iquatrième et sixième paires , et le rameau ophthal-
i mique de la cinquième. La troisième paire s'in-
i sèrc , dans toutes les classes , sur le côté interne des
pédoncules cérébraux (1) , en arrière des émi-
nences mamillaires (2) , ou du corps qui les rem-
1 place dans les mammifères (5) , les oiseaux (4),
ks reptiles (5) et les poissons (6). Cette fixité
Id'insertion est très-importante , dans toutes les
; classes , au milieu des variations nombreuses
iqu'éprouvela base des pédoncules , comprise entre
ce nerf et la sixième paire. Elle correspond chez
l'homme (7) et les singes (8) , au niveau de la partie

(1) Pl. XV, fig. 37a, V 3.
(a) Pl. XIII, fig. 247, n° 14.

(3) Pl. XV, fig. 275, R.

(4) Pl. IV, fig. 98, n°, 2.

(5) Pl. V, fig. 122 , n° 12.

(6) Pl. VII, fig. .64, n" 9.

(7) Pl. XIII, fig, 247, n°5.

(8) Pl. VIII, fig. 194,n°3; fig. 197, n'3.

354 ANAT0M1E COMPARÉE DU CERVEAU ,

antérieure des tubercules quadrijumeaux anté-
rieurs; chez les ruminans (1) et les rongeurs (2),
elle se trouve vers le point correspondant au tiers
antérieur de ces tubercules , ce qui dépend du
volume qu'acquièrent ces derniers : plus les tuber-
cules quadrijumeaux deviennent volumineux dans
cette classe, plus par conséquent le nerf de la troi-
sième paire se rapproche d'eux, plus elles s'éloi-
gnent de la partie postérieure de la couche opti-
que. Cette circonstance de peu de valeur en elle-
même chez les mammifères , en acquiert une très-
grande appliquée à la classe des oiseaux. S'il est
vrai, comme nous l'avons établi, que les lobes
optiques dans cette classe soient les analogues des
tubercules quadrijumeaux des mammifères, qui
chez les oiseaux ont pris un grand développement,
qui ne voit que l'insertion de la troisième paire
devra se trouver plus en arrière encore que chez
les ruminans et les rongeurs ; qu'elle devra corres-
pondre à la partie moyenne de ces lobes ; qu'elle
devra perdre conséquemment tout rapport direct
avec la couche optique? J'insiste beaucoup sur ce
point , parce qu'il sert à montrer le peu de fonde-
ment de la nouvelle détermination que Treviranus
vient de donner aux lobes optiques des oiseaux.
Considérez ce nerf chez la bondrée (3), chez

(1) Pl. XIII, fig. 249, n° 3.

(a) Pl. XIII , fig. a5i , n° 3 ; Pl. XIV, fig. a58 , n" 3.
(5) Pl. ÎV, fig. 88, n' 3; fig. 91 . n° 5.

NERFS DE LA VISION. 355

l'autruche ( i), chez la bernache (2) , chez la cigo-
gne blanche (3), chez l'hirondelle (4) , chez le
roitelet (5) , chez le casoar (6) , et chez tous les
oiseaux sans exception , partout vous verrez ce nerf
correspondre à la partie moyenne des lobes opti-
ques (7) ; surtout en considérant l'encéphale sur
les côtés, ainsi que je l'ai représenté pour la bon-
drée (8), la cigogne (9), l'autruche ( 1 o) de l'ancien
continent et le casoar (11).

Chez les reptiles , la troisième paire conserve le
même rapport d'insertion que chez les oiseaux ;
considérée chez la grenouille (12) , là vipère
hajé (i3),le caméléon (1 4) , chez le crocodile (i5),
chez la tortue franche (16), on la voit s'insérer
sur les pédoncules cérébraux en arrière du corps

(I) Pl. IV, fig. 58 , n« 8.
(a) Pl. IV, fig. 96, n- 5.

(ï) PL IV, fig. io5 , n» 9 ; fig. 104 , n° 8.

(4) Pl. IV, fig. 92, n°3.

(5) Pl. IV, fig. 94, n° 3.

(6) PI. III, fig. 7Q,n°7.

(7) Pl. IV, fig. io5, n° 8.

(8) PI. IV, fig. 96, n° 5.

(9) Pl. IV, fig. zo4, n°8.
(.0) Pl. IV,fig.97, n"9.

(II) Pl. III, fig. 78, n» 8.

(12) Pl. V, fig. i3i, n" 10.

(13) Pl. V, fig. 127, n" 8.

(14) Pl. V, fig. u3, n" 3.

(15) Pl. V, fig. 1 17, n°3.

(16) Pl. V, fig. J23, n* 10.

336 ANATOMIE COMPARÉE Dl CERVEAU,

situé immédiatement derrière la jonction des
nerfs de la vision; elle correspond à la partie
moyenne des lobes optiques ( i ) ; quelquefois
même tout-à-fait en arrière, comme chez le ca-
méléon (2) et le caïman (3); ainsi plus nous des-
cendons chez les vertébrés , plus nous voyons les
lobes optiques se porter en avant; or l'insertion
de la troisième paire étant fixe , elle semble se
porter de plus en plus en arrière. Ce principe
général de névrogénie peut servir chez les poissons ,
de même que chez les oiseaux , à la détermination
rigoureuse des lobes optiques.

En effet, les lobes optiques dans cette classe
étant parvenus au maximum de leur grandeur ,
l'insertion de la troisième paire à dû nécessaire-
ment être rejetée encore plus en arrière , ainsi
qu on le remarque chez les poissons osseux (4) et
cartilagineux (5).

D'après ce seul rapport , nous pourrions juger
combien est erronée l'idée reproduite par Trevi-
ranus, qui assimile les lobes optiques des poissons
aux hémisphères cérébraux des mammifères.

Chez les mammifères , on rencontre un faisceau
transversal partant des tubercules quadrijumeaux
postérieurs , et embrassant le pédoncule. Ce fais-

(1) Pl. V, fig. 12a, n°9.

(2) Pl. V, fig. n3, n" 5.

(3) Pl. V, fig. i5o, n» 5. c

(4) Pl. VII , fig. 164, n" 16.

(5) Pl. VI, fig. 148, n° 7.

NfcRFS Dlî LA VISION. DÔ'J

ceau, très-apparent chez l'homme, les singes, le
marsouin, augmente chez les ruminans; chez les
carnassiers , il n'est pas proportionné au volume
des tubercules postérieurs ; chez les oiseaux , il est
aussi distinct que chez les mammifères ; je n'en ai
vu aucune trace chez les reptiles et les poissons.
Treviranus a observé ce faisceau ; il pense qu'il va
rejoindre la troisième paire de nerfs; je L'ai tou-
jours vu se porter au-dessus de son insertion ,
entre lui et l'éminence mamillaire. Rolando , qui
l'a parfaitement bien représenté, a confirmé mon
observation ; il me semble destiné à faire communi-
quer les tubercules quadri jumeaux avec les pé-
doncules cérébraux. En outre , un faisceau assez
fort se dirige de la partie antérieure et latérale du
pont (1), vers l'insertion postérieure de la troi-
sième paire (2); c'est ce faisceau que Malacarne
a observé chez le chevreau , et qu'il a nommé ac-
cessoire du moteur commun des yeux. C'est peut-
être de lui dont Treviranus a voulu parler. Je ne
l'ai rencontré que chez les mammifères ; il met en
relation le pont avec la troisième paire. Son exis-
tence n'est pas constante.

En outre, chez les mammifères, tantôt le nerf
de la troisième paire se rapproche de la partie
antérieure du pont, tantôt il s'en éloigne. Chez le
phoque (3) , son insertion touche constamment le

(1) PI. XIII, fig. 24.7, n- 4.
(a) Pl. XIII, fig. a4?, n° 5.
(3) Pl. IX, fig. ao8, n* 5.
I.

22

558 ANATOMIE COMPARÉE DU CËRVEAU ,

bord antérieur de la protubérance annulaire ( i ) r
ce qui paraît devoir être attribué à la contraction
qu'a éprouvée l'encéphale; chez les cétacés (2)
elle s'en éloigne, mais moins que chez l'homme,
par la même cause ; chez les singes (3) , elle est
souvent plus près du pont (4) quechezl'homme (5);
chez les carnassiers digitigrades (6), elle conserve
souvent le même rapport que chez ce dernier (7).
D'autres fois la troisième paire s'écarte du pont ,
comme chezlaloutre (8) ; chez les plantigrades (9),
elle est toujours plus distante du pont (10) que
chez les digitigrades (11); enfin chez les rumi-
nans (12) et les rongeurs (i3) , elle est plus écartée
du pont (i4) que chez les mammifères précédons.

Les variations du volume du pont de varole
influent d'une manière générale sur ce rapport;

(1) Pl. IX, 6g. 208, P.

(2) Pl. XII, 6g. 234, n" 3, P.
(5) Pl. VIII, fig„ 194, n° 3, P.

(4) Pl. VIII, 6g. 197, n°5,P.

(5) Pl. XIII, 6g. 247, n° 3 , P.
(Ô) Pl. XV, fig. 290, n°3, P.

(7) Pl. XIV, 6g. 266, n° ia, P.

(8) Pl. X, 6g. 233, n° 3 , P.

(9) PI. XI , 6g. 23i , n° 3.

(10) Pl. XI, fig. 23 1 , P;

(11) Pl. XV, fig. 290, n° 3, P.

(12) Pl. XIV, fig. 262, n° 3, P.

(13) Pl. XIII, fig. a5i, n' 3.

(14) ] Pl. XIII, fig. a5i , P.

NEUFS DE LA VISION. .').)Q

niais elles ne peuvent en expliquer toutes les mo-
difications.

Le volume relatif de la troisième paire va en
augmentant de l'homme aux singes (i) , aux car-
nassiers plantigrades (2) , aux digitigrades (3) ,
aux ruminans (4) et aux rongeurs (5). Ledrill (6),
le mandrill (7) , parmi les singes ; le cheval (8) ,
le chameau (9) , le lama (10) et le bouc de la
Haute-Egypte (11), parmi les ruminans » sont re-
marquables particulièrement sous ce rapport.

On a dit que dans toutes les classes , la sixième
paire de nerfs prenait son origine sur le sommet
des pyramides à leur entrée dans le pont , chez les
mammifères et l'homme , et vers le point où il
devrait se trouver dans les autres classes. Il est
nécessaire de corriger par les faits la généralité de
cette assertion.

MM. Gall , Spurzheim et M. le baron Guvier ,
ont mieux précisé l'insertion de ce nerf qu'on ne

(1) Pl. VIII, fig. l94, n°5.
(a) Pl. XIV, fig. 2G6, n"5.

(3) Pl. XI, fig. a3i , ri* 5.

(4) Pl. XV, fig. 275. n*3.
(5 Pl. XIV, fig. a58, n° 3.

(6) Pl. VIII, fig. 194, n"5.

(7) Pl. VIII, fig. ,97, n°3.

(8) Pl. XV, fig, 275, n" 3.

(9) Pi. XIII, fig. «49, n" 3.

(10) Pl. XVI, fig. 295, n°3.

(11) Pl. XIV, fig. 262, n" 3

2 2*

ÙqX) ANÀTOHIK COMPAREE DU CERVEAU,

l'avait fait avant eux. Morgagni, WilHs, Sanctorini ,
Malacarne , Meckel avaient distingué chez l'homme
les racines qui s'implantent quelquefois sur le pont,
de celles qui joignent les pyramides. 11 est même
douteux que l'insertion s'arrête aux pyramides ;
chez l'homme il n'est pas rare de la suivre sur
les côtés , jusques sur les cordons antérieurs de
la moelle épinière , au côté interne des olives.
Néanmoins le plus souvent, on la rencontre dans
l'homme et la plupart des singes , sur la base de
la pyramide antérieure ( 1 ) , au moment où elle
s'engage dans le pont. Chez le phoque , elle est, de
même que chez l'homme , sur le milieu de la py-
ramide (2), à son entrée dans le pont; mais une
partie de ses faisceaux s'insère sur le trapèze de
la moelle allongée , en passant dans un écartement
des fibres des pyramides. Chez le raton (5) , l'in-
sertion se fait plus bas que chez les mammifères
précédens , les fibres du nerf s'implantent au
côté externe de la pyramide dans le sillon qui la
sépare du trapèze (4) ; les plus inférieures dépassent
ce corps , et se portent sur le cordon antérieur de
la moelle allongée. Chez la marte , l'implantation a
lieu dans le sillon (5) ; le nerf ne descend pas aussi

(1) Pl. VIII, fig. 197, n"6.

(2) Pl. IX, fig. 208, n°6.

(3) Pl. VIII, fig. 200, n°6.

(4) Pl. VIII, fig. 200, T.

(5) Pl. XV, fig. 290, n° 6.

NERFS DE LA VISION. 7)l\l

bas que chez le raton. Chez le lion ( 1 ) , le nerf de
la sixième paire occupe le milieu de la base de la
pyramide. Cette différence d'insertion chez les
carnassiers est produite en grande partie par le
volume de la pyramide : plus la pyramide est
large (2) , plus l'insertion du nerf lui correspond ,
comme cela a lieu chez le lion ; plus elle est
étroite (3) , plus le nerf est rejeté sur le côté ; c'est
le cas de la marte (4) et du raton (5). Une dispo-
sition semblable se remarque chez les singes : chez
le drill (6) , la base de la pyramide étant élargie,
le nerf en occupe la partie médiane (7). Chez le
mandrill (8) , la pyramide étant plus étroite à son
entrée dans le pont, les faisceaux externes du
nerf sont déjetés sur les côtés (9). Le kanguroo-
géant fait exception à cette règle; car le nerf s'im-
plante dans le sillon ( 1 o) qui sépare le trapèze de la
pyramide, quoique cette dernière soit très-large ( 1 1 ).
Le pécari est , au contraire , dans le même cas que

(1) PI. XIV, fig. 266, n°6.

(2) Pl. XIV, fig. 266, A.

(3) Pl. XV, fig. 290, A.

(4) Ibidem.

(5) Pl. VIII , fig. 200.

(6) Pl. VIII, fig. 197, B.

(7) Pl. VIII, fig. 197, n- 6.

(8) Pl. VIII, fig. 194, B.

(9) Pl. VIII, fig. i94, n« 6.

(10) Pl. XVI , fig. 299, ir 6.
(n)Pl. XVI, fig. 299, a- 11.

342 ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU }

la marte et le raton : les pyramides sont étroites ( 1 ) ;
le nerf a quitté la pyramide , il s'est porté entiè-
rement sur son côté externe dans le sillon précé-
demment indiqué (2). Chez le dauphin , la sixième
paire de nerfs (3) est restée à la place qu'elle oc-
cupe en arrière du pont chez l'homme , la plu-
part des singes et le phoque ; mais comme la base
de la pyramide (4) est séparée du pont (5) par
un enfoncement quadrilatère qui correspond au
trapèze (6) , le nerf et la pyramide ont perdu leurs
rapports ordinaires (7) . C'est une disposition que
je n'ai observée que chez les cétacés. Chez l'ours
brun , la sixième paire (8) est plutôt en rapport
avec le trapèze (9) qu'avec la pyramide (10). L'in-
sertion a immédiatement lieu sur le trapèze 5 chez

A-

le bouc de la Haute-Egypte ( 1 1 ) : chez les ruminans
et les rongeurs , j'ai toujours vu ce nerf s'im-
planter dans le sillon déjà indiqué , ainsi qu'on le

(1) Pl. XVI, fig. 3oo, n° 11.

(2) Pl. XVI, fig. 3oo, n° 6, T.

(3) Pl. XII, fig. 234, n"6

(4) Pl. XII, fig. 234, A.

(5) Pl. XII, fig. 254, P.

(6) Pl. XII, fig. 234, T.

(7) Pl. XII, fig. 254, n°6, A.

(8) Pl. XI, fig. 23 1, n°6.

(9) P* XI, fig. 23!, T.

(10) PL XI, fig. a3i , A.

(n) PL XIV, fig. 262, n" G , T

NERFS DE LA VISION. 3/|3

remarque chez le cheval (i) , le lama (2) , le cha-
meau (3) , le castor (4) , le hérisson et le porc-
épic (5). J'ai insisté sur ces variations pour prouver
que les nerfs ne s'insèrent pas constamment sur la
même partie. Treviranus a fait la même remar-
que : or , ces faits inconciliables dans l'hypothèse
reçue sur l'origine des nerfs, concordent parfai-
tement avec le principe de leur insertion sur la
masse cérébro-spinale du système nerveux.

Lorsque la sixième paire dépasse l'insertion de la
pyramide ou du trapèze de la moelle allongée , les
faisceaux se dirigent vers le cordon antérieur du
haut de la moelle épinière , de la manière que je
l'ai fait représenter chez le chevreau (6) ; chez
l'embryon humain du cinquième au sixième mois,
j'ai remarqué que l'un des faisceaux antérieurs de
la moelle épinière se portait sur le nerf en même
temps que le nerf marchait à sa rencontre.

Chez tous les oiseaux , la sixième paire corres-
pond , dans son insertion , au même point que
chez l'homme et les singes , ainsi qu'on peut le
voir chez l'autruche (7) , la bondrée (8) , la cigo-

(1) Pl. XV, fig. 275, n» G, T.

(2) Pl. XVI, fig. 290, n°G, T.

(3) Pl. XIII, fig. 249, 11° 6, T.

(4) Pl. XIV, fig. 258, n" 6, T.

(5) Pl. XIII, fig. 25i , u°G, T.
(G) Pl. XIII, fig. 243, n" G.

(7) Pl. IV, fig. 98, n" 4.

(8) Pl. IV, fig. 88, n" 14.

344 ANATOMIE COMPARÉE DTI CERVEAU ,

gne (1), l'hirondelle (2) , le roitelet (3) et le ca-
soard (4) ; elle s'insère vers la même place chez la
grenouille (5), la vipère hajé (6), le caméléon (7),
le crocodyle (8) et la tortue franche (9). Chez un
grand nombre de poissons , elle abandonne les
"ordons pyramidaux , de même que chez certains
ynammifères , elle se porte vers les cordons des
olives , comme je l'ai montré chez les poissons
osseux ( 1 o) et cartilagineux (11). Ainsi, je le répète,
l'insertion d'un même nerf ne se fait pas rigoureu-
sement sur la même partie, dans toutes les classes,
ni dans les familles de la même classe.

La quatrième paire est néanmoins, comme la
troisième , invariable dans son insertion ; elle s'im-
plante constamment sur la lame blanchâtre qui
forme la valvule de Vieussens , en arrière des tu-
bercules quadrijumeaux (12) , chez les mammi-
fères , et des lobes optiques, chez les oiseaux (i5) ,

(1) Pl. IV, fig. io3, n° 4.

(2) Pl. IV, fig. 92 , n° 2.

(3) Pl. IV,fig. 94, n° 10.

(4) Pl. III, fig. 79*

(5) PI. V, 15g. i3i, n° 17.

(6) Pl. V,flg. .27, n°4.

(7) Pl. V, fig. 112, n° 8.

(8) Pl. V, fig. 117, n°9.

(9) PL V, fig. 122, n* f>.

(10) Pl. VII, fig. 164, n°5.

(11) Pl. VI, fig. 148, n" 16.

(12) Pl. XIII, fig. a45, n» 4.

(13) Pl. III, fig 78, n'6.

NEUFS DE LA VISION. 345

es reptiles (i) et les poissons (2). Cette insertion
devient pour la détermination des diverses parties
de l'encéphale un caractère très-important : pour
peu qu'on y réfléchisse , on verra , en effet , qu'on
ne peut faire naître cette paire de nerfs de la partie
postérieure des tubercules quadrijumeaux, chez
les mammifères , des couches optiques chez les
oiseaux , et de la partie postérieure des hémisphères
cérébraux des poissons , ainsi qu'il faudrait le dé-
duire des déterminations reproduites par le cé-
lèbre Treviranus.

Chez les carnassiers, j'ai souvent rencontré un
faisceau descendant des tubercules quadrijumeaux
postérieurs , et se portant vers la quatrième paire ;
je l'ai pareillement observé chez le marsouin. Je
ne l'ai jamais aperçu ni chez les ruminans , ni
chez les rongeurs.

Si les nerfs ne prennent pas leur origine dans
la masse encéphalique pour se rendre aux or-
ganes ; si au contraire , ainsi que je l'ai vu , ils se
portent des organes vers les points de l'encéphale ,
où ils s'implantent, il devient important de dé-
terminer l'époque où se fait cette insertion , et où
s'établit cette communication du système nerveux
central avec le système nerveux excentrique. Voici
les recherches que j'ai faites sur ce sujet tout-à-fait
nouveau.

-î; . -y;

(1) Pl. V, fig. ,16, n" 5.

(2) PI. VI, fig. 139, n* 2 et 6.

W. v n o ••. v

•y a- ■■ .1 \ < » ;

3/|6 ANAT0M1E COMPARÉE DU CERVEAU,

.Chez le têtard des batraciens (la grenouille et
les crapauds ) , l'œil est formé et distinct dès les
quatrième, cinquième et sixième jours, après la
ponte de l'œuf; on trouve le nerf optique ; mais il
ne paraît pas dans le crâne membraneux du jeune
batracien ; ce n'est que vers les septième et hui-
tième jours qu'on le rencontre , et vers le neuvième
et le dixième , qu'on le voit pour la première fois
s'implanter à la base de la vésicule qui doit former
les lobes optiques : les nerfs de la troisième et
de la quatrième paire sont implantés au neu-
vième jour; celui de la sixième l'est quelquefois
au huitième.

Chez l'embryon des oiseaux , l'œil est très-bien
formé dès les deuxième et troisième jours de l'in-
cubation; au fond du globe de l'œil se trouve le
nerf optique, d'un volume proportionnel à celui
de l'organe de la vision; si à cette époque on
coagule par l'alcohol le liquide et les pellicules
membraneuses, qui constituent les vésicules de
l'encéphale , on n'y trouve aucun vestige du nerf
optique; je n'ai aperçu ce nerf à la base du lobe
optique que du quatrième au cinquième jour chez
le poulet , le pigeon et le faisan argenté ; aux cin-
quième et sixième, chez l'oie, le canard domes-
tique , le canard musqué et le dindon : la troisième
paire se rencontre quelquefois plus tôt , quelquefois
plus tard que le nerf oplique ; la quatrième paire est
toujours plus tardive , je ne l'ai rencontrée qu'au
sixième jour, chez le poulet, et aux sc[)lièine et

NEUFS DE LA VISION. 3/|7

huitième , chez le canard et l'oie. J'ai fait la môme
observation pour la sixième.

Chez des embryons de la fin de la deuxième
semaine , de l'homme, du cheval , du mouton et
du veau , j'ai aperçu le globe de l'œil formé par un
point noir; à la fin du premier mois , il était bien
constitué , le nerf optique était au fond , il ne
pénétrait pas dans le crâne. Sur cinq embryons de
Get âge , et sur quelques autres du milieu du
deuxième mois , j'ai trouvé le nerf optique com-
posé de filamens adossés les uns aux autres ,
comme dans les nerfs qui se distribuent aux mus-
cles; j'ai compté huit, neuf, onze de ces filamens,
chez l'homme, le cheval, le veau et le mouton;
j'en ai isolé cinq et six chez des embryons de co-
chon d'inde et de lapin ; je n'ai réussi dans cette
préparation que chez des sujets qui avaient sé-
journé un temps plus ou moins long dans l'alcohol.

Sur la fin du deuxième mois, le nerf optique
pénètre dans le crâne ; il s'insère d'abord par les
racines qui s'implantent sur les tubercules quadri-
jumeaux, qui sont alors jumeaux de même que
dans les classes inférieures. Vers le troisième et le
quatrième mois , les faisceaux , qui des couches
optiques et de la place que doivent occuper les
corps géniculés , viennent rejoindre le nerf,
commencent à se mettre en relation avec lui; au
sixième mois de l'homme, du veau et du cheval,
le faisceau géniculé est très-fort ; les corps géniculés

548 ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU ,

paraissent eux-mêmes à cette époque : c'est en sui-
vant avec la plus grande attention la marche du
nerf optique du fond de l'orbite dans le crâne et
vers la base de l'encéphale, que j'ai vu ses fibres
internes s'entrecroiser distinctement.

Gomment accorder ces faits avec l'origine pré-
tendue des nerfs de l'encéphale ? Pourquoi les ra-
cines ne partent-elles pas de l'encéphale , ne vont-
elles pas constituer le tronc? Pourquoi le nerf
est-il d'abord formé au globe de l'œil sans aucune
communication avec le cerveau ? On peut , je
pense, répondre maintenant à ces diverses ques-
tions , et les résoudre par la loi fondamentale de
la névrotomie , d'après laquelle les nerfs se rendent
des organes à la moelle épinière et à l'encéphale.

De cette loi dérivent les conséquences sui-
vantes.

Si un animal vient au monde sans yeux , il
n'aura point de nerf optique ;vce nerf devra man-
quer aussi à la base de l'encéphale. C'est en effet ce
que j'ai vu sur des embryons de lapin et de chat.

Les monstres qui n'ont qu'un seul œil , ou deux
yeux confondus en un seul , comme l'a constaté
M. le professeur Geoffroy-Saint-Hilairè , ne doivent
avoir, et n'ont en effet qu'un seul nerf optique,
qui, dans ce cas, est beaucoup plus volumineux
que dans l'état normal.

Si l'encéphale ne s'est point formé à cause de
l'absence ou de la trop grande atrophie de l'ar-

NERFS DE LA VISION. 349

I tère carotide interne, le nerf optique n'en existera
pas moins dans le crâne, puisque sa formation est

| indépendante du cerveau ( 1 ) : la science est riche

| de faits de ce genre, restés sans explication jus-
qu'à ce jour; il en sera de même, si à l'époque où
l'encéphale était liquide, une rupture de la dure-
mère , un écartement sur la ligne médiane donne

I issue au fluide cérébral : cet accident n'entraîne
pas avec lui la perte du nerf optique : si les yeux
existent dans ces cas , vous trouvez toujours le nerf
de la vision. Ouvrez les livres qui traitent des
monstruosités, vous y trouverez des cas semblables
en abondance ; celui décrit dans ces derniers temps
par l'illustre auteur de la Philosophie anatomique,
est un des mieux constatés , et des plus curieux
sous ce rapport.

Retournez la proposition , et cherchez ce qui
devra arriver si un monstre présente des tuber-
cules quadrijumeàux doubles , ou deux paires de
lobes optiques. D'après l'hypothèse de Yorigine, il
devrait y avoir chez ces êtres , quatre nerfs opti-
ques; mais comme ordinairement chez les mons-

(i) Dans les cas de ce genre que j'ai observés, tantôt la
carotide interne était atrophiée après avoir produit l'artère
ophthalmique; d'autres fois cette atrophie portait sur le tronc
primitif; alors l'artère ophthalmique était la continuation de
la carotide interne, comme cela a lieu dans l'état primitif des
embryons.

55o ANATOMIE COMPAREE du cerveau,

très qui offrent une seule tête surmontant deus
cols adossés , il n'y a que deux yeux , il n'y a aussi
que deux nerfs optiques. C'est la disposition que
j'ai rencontrée chez les monstres que j'ai nommés
mono cép haies octo-pedes.

Appliquons maintenant cette loi à l'organisation
régulière de certains animaux. Supposez que chez
eux le globe de l'œil vienne à manquer , qui ne
voit de suite qu'ils tomberont dans les conditions
des monstres privés des deux yeux , qu'ils seront
conséqùemment sans nerfs optiques?

C'est le cas de la taupe ; chez elle , on ne trouve à
la base de l'encéphale ( 1 ) nul vestige de nerf opti -
que (a) ; on ne trouve également nul vestige du
globe de l'œil des autres mammifères. Le point
noirâtre qui correspond à cet organe, se rapproche
plus de l'œil des crustacés et des insectes que de
celui des mammifères.

C'est le.cas du rat-taupe du Cap; je n'ai trouvé
chez cet animal aucune trace de nerf optique à la
base du cerveau , pas même les deux filamens
blanchâtres que l'on rencontre chez la taupe , et
que Carus et Treviranus regardent comme le nerf
optique rudimentaire. Néanmoins l'organe qui
remplace l'œil , est plus développé chez le rat que
chez la taupe.

(1) Pl. XIV, fig. 260, n° 0, E.

(2) Pl. XIV, "fig. 260, n° 6, E.

NERFS DÊ lA VISION. 55 1

C'est encore le cas de la chrysochlore du Gap.
Point d'œiï , point de nerf optique; la base de l'en-
céphale est nue au point où devraient se trouver
i ces nerfs. J'ai en vain cherché les filamens que
! l'on rencontre sur quelques taupes.

La musaraigne musette est dans le même cas
i que la taupe et les animaux précédens ; elle est
entièrement privée de nerfs optiques.

Le zocor (mus aspalax) , le lemmin de la baie
d'IIudson , l'echimis roux , le rat taupe des
i dunes offrent sans doute une organisation sem-
blable à celle des animaux précédens ; mais n'ayant
pu me les procurer , je déduis cette analogie de
i leurs habitudes et de la similitude de leur œil
signalée par les zoologistes.

Le protée (proteus anguinus), parmi les reptiles,
i offre une disposition analogue; je pense que les
i syrènes sont dans le même cas ; la cécilie vis-
queuse d'Amérique rentre aussi dans cette com-
mune organisation.

Ces faits méritent sans doute l'attention des
zootomistes ; mais ce qui ne doit guère moins in-
i téresser le physiologiste , c'est que chez la taupe ( 1 ) ,
I la musaraigne musette, la chrysochlore du Cap et le
rat-taupe du Cap , les tubercules quadrijumeaux
sont si développés, qu'ils sembleraient même n'avoir
i rien perdu de leur volume. A quoi servenfees corps
chez ce3 animaux , puisqu'ils sont devenus inutiles

0) PL XV, %. 370, n° a.

:>;)2 ANATOMIE COMl'AHEË DU CERVEAU,

à la vision? Les tubercules quadri jumeaux anté-
rieurs ne sont donc pas le point d'origine des
nerfs optiques , puisque ces nerfs manquent chez
des animaux où ces tubercules sont très-bien dé-
veloppés. Les nerfs se rendent donc à l'encé-
phale , et n'en proviennent pas , ainsi qu'on l'a
cru jusqu'à ce jour.

Le corps qui remplace l'œil chez ces derniers
animaux , est privé des muscles qui , chez les au-
tres , impriment le mouvement au globe de l'œil.
J'ai disséqué cette partie chez la taupe ; je l'ai exa-
minée au microscope sans pouvoir les distinguer.
Que résulte-t-il de ce fait? je n'ai presque pas
besoin de le dire ; on entrevoit de suite que les
nerfs oculaires devront manquer aussi. C'est en
effet ce qui existe ; on ne trouve chez la taupe
ni la troisième paire (1 1 , ni la quatrième (a) , ni
la sixième (3). Quoique l'œil du rat-taupe du Cap
soit plus parfait que celui de la taupe , il est aussi
privé de muscles ; à la base de l'encéphale, on ne
rencontre ni la troisième , ni la quatrième , ni la
sixième paire de nerfs ; il en est de même chez la
chrysochlore du Cap, chez la musaraigne musette,
chez le protée , chez la cécilie. Cependant les par-
ties de l'encéphale où ces nerfs se rendent, n'ont
éprouvé aucune altération , n'ont subi aucun

(i) Pl. XIV, % 260, n« j.
(a) Ibid.
(3) Uid.

NEUFS DE LA VISION. . 353

changement, preuve évidente, seion nous , que
les nerfs vont s'implanter sur ces parties chez les
autres vertébrés , et qu'ils n'en émanent point $
selon l'opinion commune.

Mais le corps qui remplace l'œil chez ces ani-
maux, reçoit-il un nerf particulier? S'il en reçoit
un de l'encéphale , et s'il n'a aucun rapport avec
les tubercules quadrijumeaux , "où se rend -il?
Telle est la question que nous examinerons dans
le chapitre suivant , où nous développerons les
dernières idées que nous venons d'énoncer dans
celui-ci.

Si ces faits sont exacts , il est à peine nécessaire
d'en déduire les conséquences qu'ils présentent
relativement à l'origine des nerfs: J'ai souvent
prouvé , dans le cours de cet ouvrage , que les
nerfs se rendent des parties auxquelles ils se dis-
tribuent, aux masses centrales des systèmes ner-
veux ; montrons maintenant qu'ils n'émanent
point de ces masses , qu'ils n'y puisent pas leurs
racines , ainsi que l'ont dit tous les anatomistes , de-
puis Vesalc jusqu'à MM. Gall et Spurzheim.

Supposons , en effet , que le nerf optique puise
ses racines dans la couche optique et dans les
tubercules quadrijumeaux des mammifères , sup-
posons qu'il émane des lobes optiques des rep-
tiles et des oiseaux ; que ces parties soient cause ,
comme on l'a dit , de la formation de ce nerf: une
conséquence nécessaire , c'est que l'effet doit
suivre la cause , ou disparaître avec elle. Avec l'ab-
I. 23

554 ANA1UAHK tOJll'AKÉE DU CERVEAU ,

sence du nerf optique , nous devons renconlrer
chez ces animaux l'absence delà couche optique et
des tubercules quadrijumeaux. L'absence de l'une
de ces parties doit suivre l'autre dans cette hypo-
thèse. Que disent les faits? Ils apprennent que
chez tous les mammifères privés des nerfs optiques ,
la couche du même nom et les tubercules quadri-
jumeaux sont restés à leur place; que leur forme,
leur volume , leurs rapports , n'ont éprouvé aucun
changement , même aucune diminution sensible.
Ils apprennent que chez les reptiles dépourvus du
nerf ordinaire de la vision , les lobes optiques
n'ont subi aucun changement, aucune variation;
ils apprennent , par conséquent , que les nerfs op-
tiques n'émanent ni de la couche du même nom,
ni des tubercules quadrijumeaux, ni des lobes op-
tiques ; ils apprennent que ce nerf n'a point ses
racines dans ces parties , mais bien dans l'organe
auquel il se distribue; ils apprennent, enfin, qu'il
se rend à l'encéphale , et qu'il n'en provient point.

Appliquez ce raisonnement au. nerf de la troi-
sième paire , à celui de la quatrième , à celui de la
sixième : voyez si chez ces animaux , les pédoncules
cérébraux ont éprouvé quelque variation que nous
puissions rapporter à l'absence du nerf moteur
commun des yeux; voyez si les pyramides anté-
rieures , si la valvule de Vieussens , manquent avec
les nerfs qui sont censés y puiser leurs racines.

Si, ni les pédoncules cérébraux, ni les pyra-
mides antérieures , ni la lame médullaire de Viens-

NERFS DE LA VISION. 355

sens et de Reil, n'ont éprouvé aucune varia-
tion par l'absence de ces nerfs , peut-on se refuser
à leur appliquer la même conclusion qu'aux cou-
ches optiques , aux tubercules quadrijumeaux
et aux lobes optiques? peut-on rejeter la loi gé-
nérale qui en découle, que les nerfs n'émanent
pas de l'encéphale, mais qu'ils se mettent en com-
munication avec lui? Les faits que je vais repro-
duire dans le chapitre suivant, ajouteront une
nouvelle force à cette importante vérité.

356

ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU,

TABLEAU COMPARATIF
Des Dimensions des Nerfs de la Vision, chez les Mammifères*

Homme.

NOMS DES ANIMAUX.

melre.

o,oo5oo

NERF

OPTIQUE.

mètre.
O,0O20O

Patas (Simia rubra). .....

Magot (S. sytuanus)

Macaque (.5. cynoceplialus) . . . .

Maimon ( S. nemeslrina ) . . . .

Rhésus (S. rhésus, G. S. H.). . .
Papion (S. sphynx). ......

Mandrill (S. maimon). .....

Drill (S. leucophea, Fr. C.) . . .

Sajou ( S. apella)

Maki ( Lemur macaco). • . . . .
Rhinolophe uni-fer ( Rhinotoplius
uniliastatus , G. S. H.) ....
Vespertilion (Vespcrtilio murinus)
Hérisson {Erinaceus européens.)
Musaraigne commune ( Sorcx ara-

neus)

Taupe ( Talpa curopœa )

Chrysochlore du Cap

Ours brun ( Vrsus arctos ). . . .
Oursnoir d'Amérique (U. americ.)

Raton ( U. lotor)

Rlaireau ( U. mêles) ,

Coati brun (Viverra narica). .
Coati roux ( V. nasua ). . . .
Fouine [Mustcla foïna). . . .

Loutre ( M. luira )

Chien ( Canis famitiaris )

Loup, jeune (C. lupus)

Renard ( C. vulpes )

Hyène rayée ( C. hyœna ) . . . .
Mangouste du Cap {Flverra caf.).

Lion (Felis leo)

Tigre royal ( F. tigris) ,

Jaguar ( F. onça ) . •

Panthère ( F. pardus )

Couguar ( F. discolor)

Lynx [F. lynx)

Phoque commun (Plwca vitulina)

oo4oo
o,oo4oo
o,oo3oo
o,oo475
o,oo435
o,oo4oo
o,oo4oo
o,oo4oo

0,00250

o,ooi5o

0,00100
0,00100
0,00125

o
o
o

o,oo335
o,oo45o
o,ooi5o
o,oo535
0,00 i5o
o,oo3oo
0,00200
0,00167
0,00200
o,ooi5o
0,00200

0,00 '|00

0,00167

o,oo525

o,oo4/

o,oo47

o,oo45o

o,oo4oo

o,oos5o

o,oo5oo

NERF

de la
3e PAIRE.

melre.
0,00100

mètre.
0,001 5o

NERF

de la

4e paihe.

melre.
0,00200
0,00200
0,00250
0,00200
O,00200

o,oo3oo
o,oo3oo
0,00775
0,00167
o,ooi33

o,ooo5o
o,ooo5o
o,ooo5o

o
o
o

0,00200
0,00200
o,ooi53
o,ooi35
o,oot33
0,00175
0,00100
o,ooi35
o,ooi5o
0,00100
0,00100
o,ooi5o
0,00075

O,0O25o
0,00225

o,ooa5o
0,00200

0,00200

0,00 i5o
0,00200

NERF

de la
6« PAIKB.

mètre.
0,00100
0,00100
0,00100
0,00075
0,00075
0,00100
0,00100
0,00100

0,00067
o,ooo55

o,ooo33
o,ooo53
o,ooo5o

o
o
o

0,00100
o,ooo5o
0,00100
0,00100
o,ooo53
o,ooi5o
,j

0,00067
o,ooo5o

0,00025

o,ooo5o
o,ooo53
o,ooo5o
o.ocioo
0,00100
0,00067
0,00075
o,ooo55
0,00067
o,oo425

mètre.
0,00167
0,00167
0,00167
0,00075
0,00100
0,00200
0,00200
0,00175

o,ooi33

0,00100

o,ooo33
o,ooo53
o,ooo5o

o
o
o

0,00125
0,001 25
0,00025
0,00025

o,ooo5o

0,00125

o,ooo33
0,00100
o,ooi33
0,00075
0,00075

0,00125

0,00075
0,00 i5o
o,ooifio
o,ooi5o
o,ooi5o

0,00125

o,ooia5
o,ooi5S

NERFS DE LA VISION.

357

Suite du Tableau comparatif des Dimensions des Nerfs de la
Vision, chez les Mammifères.

NOMS DES ANIMAUX.

NERF

OPTIQUE.

NERF

de lu
3e PAIHK.

NERF

de la
4e PAIRE.

NERF

Ai- la
6' PAIBE.

Kanguroo géant (Macr. maj., G. C.)
Phascolome(P/icwco/omyi,G. S. H.)
Castor ( Castor fiber )....-..

Zemni (M. typlilus)

Rat-Taupe du Gap (M. Capensis.)

Marmotte {M. alpinus)

Porc-épic (Hystrix cristata). . . .
Ecureuil (Sciurus vulgaris). . . .

Agouti ( Cavia acuti) .'

Tatou (Dasypus scxcincttis ). . . .

Pécari ( Sus lajassu )

Daman ( Hyrax capensis )

Cheval (Equus caballus )

Ane ( E. asinus )

Zèbre ( E. zébra )

Chameau à une bosse (Camelus elro-

medarius )

Lama ( C. llacma)

Cerf (Cervuselaphus) .

Chevreuil ( C. capreolus )

Bouc commun ( Capra lùrcus ) . .

Bouc de la Haute-Egypte

Taureau ( Bos taurus )

Dauphin ( Delphinus dclphis ) . . .
Marsouin (D. phocœna)

metre.
o,oo35o
o,ooi5o
o,ooi5o

o

o

0,00200
0,00175
0,00200
0,00200
0,00125
0,00375
0,00175

o,oo55o
o,oo5oo
o,oo525

0,00600
o,oo5oo
o,oo4oo
000, oo4
o,oo5oo
o,ooGoo
0,00700
o,oo4oo
o,oo4oo

mètre,
0,00200
0,00125

0,00075
o
o

0,00125
0,00075

0,00125

o,ooï5o

0,00100
0,00200
0,00100
0,00250

o,oo3oô
o,oo3oo

o,oo325
o,oo3oo
0,00275

0,00225

o,oo3oo
o,oo325
0,00275
o,ooi5o
o,ooi5o

mètre.
o,ooo5o
o,ooo5o
0,00075

o

o

o,ooo5o
o,ooo5o
0,00067
o,ooo33
o,ooo5o
o,ooo5o
0,00075
o,ooi33
0,00100

0,001 25

0,00200
0,00225
0,00125

o,ooi5o

0,00100
0,00100
0,00100
0,00100
0,00100

mètre.

0,00075

0,00 100

0,00100

o
o

OjOoico
0,00075
o,ooo5o
0,00075
0,00075

0,00100

o,ooo33

0,00200

o,ooi33
o,ooi5o

o,oo3oo

0,00200

0,00175
o,ooi5o

0,00200

o,ooi33

0,00100
0,00100

0,00100

358 ÀNÀTOMIE COMPARÉE DU CERVEAU,

TABLEAU COMPARATIF

Des Dimensions des Nerfs de la Vision, chez les Oiseaux.

NOMS DES ANIMAUX.

Aigle royal (F. chrysaâtos)

Pygargue (F. ossifragus)

Bondrée (F. apivorus)

Buse (F. buteo)

Boitelet (Motacilla regutus). . . .
Hirondelle (Hirundo urbica). . . .

Alouette (Alauda arvensis)

Moineau (Fringilta domestica). . .

Pinçon (F. cœlebs)

Linotte (F. linaria)

Serin (F. canaria)

Chardonneret (F. carduelis). . . .
Verdier (Loxia clitoris). .......

Pie (C. pica). .

Perroquet amazône

Perroquet d'Afrique

Dindon (Mclcagris gallopavo), . . .

Poule (Phasianus gallus)

Faisan argenté ( P. nycthemerus. )

Faisan doré {1J*. piclus)

Pigeon (Columba palumbus). , . .

Perdrix (Tctrao cincreus)

Autruche de l'ancien continent

(Slruthio eameltts)

Casoar (S. casuurius)

Cigogne blanche (Ardea ciconia). .

Cigogne noire [A. nigra)

Fou de bassan(Pclecanus bassanus).

Oie (Anas anser)

liernache cravant (A. bcrnicla) . .
Canard musqué (A. ntoschata) . . .
Canard ordinaire [A. boschas). . .

NERF

OPTIQUE.

NERF

de la

3«PAiaB.

melrc.
0,00420

o,oo3oo

0,00200

o,oo25o
0,00075
0,00133
o,ooi33
0,001 33
0,00100
o,ooi33
o,ooi33
o,ooi33
0,00133
0,00 i5o
0,0017s
o,ooi5o

0,00225
O,002i>5

o 00167
0,00 t33
o,ooi5o
o,ooi5o

o,oo5oo
o,oo5oo

0,00250
0,00250

o,oo4ao

0,00250

0,00200
0.00267

0,00220

mètre.

0,00 133

0,00120
0,00100

0,00100

0,00025

o,ooo5o
o,ooo5o
o,ooo5o
o,ooo5o
o,ooo5o
o,ooo5o
o,ooo5o
o,ooo5o
0,00067
0,00100
0,00075
0,00100
0,00067
0,00100
0,00100
0,00067
0,00067

0,00175
0,00175
o,ooi33
o,ooi33
o,ooo53
0,00100
0,00 33

0,00125

0,001 33

NERF

de la
4ePAIHB.

mètre.
0,00100
0,000";5
0,00067
0,00075
0,00025

o,ooo5o
o,ooo5o
o,ooo5o
o,ooo5o
0,000 5o
o,ooo5o
o,ooo5o
o,ooo5o
o,ooo5o
0.000-5
o,ooo5o
0,00075
o,ooo5o
0,00067
o;ooo5o
o,ooo5o
o,ooo5o

o,ooo5o
o,ooo53
o,ooo5o
o,ooo5o
0,0007^
0,00075
0,00067
o,oooSo
0,00075

NERFS DE LA VISION. 559
TABLEAU COMPARATIF

Des Dimensions (les Nerfs de la Vision , chez les Reptiles.

NOMS DES ANIMAUX.

Tortue grecque (Testudo grœca) . .

Tortue couï (T. radiata)

Tortue franche (T. mydas)

Crocodile (Crocodilus nil.,G. S. H.)
Crocodile à 2 arêtes (C. biporcatus).
Vlonitor à taches vertes (Tupi-

nambis maculatus)

Lézard vert (Lacerta viridis). . . .

I ézard gris (L. agilis)

Caméléon vulgaire (L. africanà).

Orvet (Anguis fragilis)

Couleuvre à collier ( Col. natrix).

Vipère hajé [C. haje)

Vipère à raies parallèles

Vipère commune {C. berus). . . .

Cécilie (Cœcilia)

Grenouille commune (Rana escttl.)
l'rotée (Proteus anguinus)

NERF

OPTIQUE.

ipètre.
0,00120
0,00100
0,00275
0,00125

o,ooi33

0,00 i5o
0,00067
0,00067
0,00 i5o
o,ooo33
0,00075
0,00075
o 00075
0,00075
0

0,00100
0

NERF

de la
3° PAIRE.

o,ooo4o
o,ooo5o

0,00100

0,00040
0,00040

o,ooo4o

0,00025

0,00025
o,ooo4o

0, 00025
0,00025
0,00025
0,00025

0,00025

0

o,ooo33
o

NERF

de la
4« PAIRE.

mèlre.
0,00025
0,00025

0,00100

0,00025
0,00025

0,00025

0,00025
0,00025
0,00025
0,00025
o, 00035
0,00025
O, 00035
0,00025

o

o,ooo33

o

36o

AN ATOMIE COMPAREE DU CERVEAU,

TABLEAU COMPARATIF

Des Dimensions des Nerfs de la Piston, chez, les Poissons.

NOMS DES ANIMAUX.

Lamproye de rivière ( Pctromyson

fluviatis)

Requin ( Squalus carcharias) . . .

Aiguillât (5. acantliias)

Ange (S. squatina)

Raie bouclée ( Raya clavata ). . .

Raie ronce (R. rubus)

Raie {R. bâtis.)

Esturgeon ( Acipenser sturio ) . . .

Brochet (Esox luclus)

Carpe ( Cyprinus carpio )

Tanche ( C. tinca)

Morue (Gadus rnorrhua)

Egrefin ( G. Eglefinus)

Merlan ( G. merlangus )

Turbot (Pleuronectes maximus).
Anguille (Murœna anguilla) . . .

Congre (M. conger)

Gronau {Trigla lyra) , .

Baudroye (Lophius piscatorcus) . .

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TABLEAÛX COMPARATIFS

Des Rapports des Nerfs olfactif et de la
T^ision , comparés entre eux , chez les
Mammifères y les Oiseaux , les Reptiles
et les Poissons.

36a

AN ATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU -

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366

ANATOMIE COMPAREE DU CERVEAU

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368

ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU ,

CHAPITRE III.

Du Nerf trijumeau, considéré dans ses rapports avec
les organes des sens , chez les vertébrés et les inver-
tébrés.

L'origine de la cinquième paire a donné nais-
sance à beaucoup de travaux , conséquemment à
beaucoup de contestations parmi les anatomistes.
Il s'agissait de savoir de quel point fixe émanait
ce nerf compliqué : les uns le faisaient dériver uni-
quement du pont de varole , les autres des pédon-
cules du cerveau , ceux-ci de la moelle allongée.
L'homme étant le sujet constant des recherches sur
le système nerveux , on s'arrêta à l'idée qu'il pro-
venait d q pont , parce que cette partie est si déve-
loppée dans l'homme adulte , qu'il semble enchâssé
et pour ainsi dire enveloppé dans les fibres qui la
composent.

Sanctorini avait néanmoins suivi ses principaux
faisceaux jusqu'au bord postérieur du pont , et
apparemment jusque sur les fibres du trapèze de
la moelle allongée ; mais cette partie si atrophiée
chez l'homme n'étant pas connue à l'époque où
il écrivait , il désigna la partie supérieure des
olives , comme le point où l'abandonnèrent les
faisceaux qu'il avait si bien démêlés de l'épaisseur
de la protubérance annulaire. Winslow les suivit

NERF TRIJUMEAU. 56g

après Sanctorini , jusqu'à quelques ligues du bord
postérieur du pont. Vrisberg fut plus loin que
Winslow, parla connaissance qu'il avait de la dis-
position de ce nerf chez les embryons de l'homme.
Gall et Spurzheim , en renouvelant la découverte
de Sanctorini , poursuivirent d'une manière cons-
tante et sûre , comme l'observe M. le baron Cuvier,,
cette origine profonde et basse des nerfs triju-
meaux. Ils montrèrent en outre que la largeur et
la grosseur du pont de varole , chez l'homme ,
avaient seules empêché de la reconnaître pour telle.
M. Cuvier montra qu'elle devenait plus évidente
chez les herbivores , à raison de la diminution du
pont. Niemeyer et Treviranus ont confirmé la jus-
tesse de l'observation de M. Cuvier. Le professeur
Rolando a suivi plus profondément encore l'inser-
tion de ce nerf dans l'épaisseur de la queue de la
moelle allongée ; il s'est beaucoup rapproché du
point où Soemmering croyait l'avoir rencontrée ,
pour en faire plonger l'origine dans l'intérieur du
quatrième ventricule. Ce fut en cherchant à véri-
fier moi-même ce fait importa-nt , que je confirmai
la découverte de la loi générale de la névrogénie.

J'avais reconnu , par l'examen de beaucoup
d'embryons des mammifères et de l'homme, que
la protubérance annulaire était une des dernières
parties de l'encéphale qui se développait. Si l'ori-
gine des nerfs trijumeaux devenait déplus en plus
évidente , à mesure que le pont diminuait d'éten-
due , elle devait être à nu et tout-à-fait à décou-

ono ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU ,

vert à l'époque où le pont n'existe pas. L'anatomie
comparative des embryons nous promettait donc
une solution définitive de cette question.

Sur deux embryons de mouton , du milieu du
deuxième mois , il n'y avait aucun vestige du pont :
je rencontrai les racines antérieures des nerfs
trijumeaux sur les côtés des pyramides anté-
rieures ; elles étaient adossées à la partie qui cor-
respond au-dessus de la place des olives; elles
adhéraient ensuite à la partie, latérale de la moelle
allongée ; leur direction était d'avant en arrière.
Sur un embryon de veau et de cheval , de la fin
du deuxième mois , je vérifiai la même observa-
tion. Sur un embryon de mouton, du commence-
ment du troisième mois , j'aperçus les faisceaux
antérieurs enchâssés dans les fibres du trapèze delà
moelle allongée ; je remarquai de plus , en haut de
cette dernière partie , des faisceaux latéraux qui
s'implantaient sur les côtés du pédoncule du cerve-
let; ces secondes racines convergeaient vers les pre-
mières et s'adossaient ensemble sur la partie la-
térale et supérieure de la moelle allongée. Je n'a-
vais pas aperçu les faisceaux latéraux sur les deux
premiers embryons ; je ne les avais pas également
rencontrés sur les embryons du veau et du cheval ;
je revins à ces derniers embryons, et je remarquai
ces faisceaux de fibres en avant de la moelle al-
longée : plusieurs lignes les séparaient encore du
point de leur insertion. Sur des embryons plus
âgés , et qui pouvaient correspondre au milieu du

NERF TRIJUMEAU. T)"ï

troisième mois de leur formation , je rencontrai ces
faisceaux latéraux implantés, comme sur le dernier
mouton , sur les parties latérales du pédoncule du
cervelet. Voulant vérifier cette implantation suc-
cessive des deux ordres de racines des trijumeaux ,
je choisis des embryons de lapin dont je possédais
une ample collection. Sur ceux du quinzième au
vingtième jour de formation , je leur trouvai la
même disposition que chez le veau et le cheval ;
mais en me rapprochant de l'époque de la concep-
tion , je ne trouvai plus les nerfs implantés sur la
moelle allongée , dès le dixième jour , ni vers le
huitième. Sur six embryons de chacune de ces
époques, que j'anatomisaiavec le plus grand soin,
je trouvai les nerfs se dégageant du ganglion qui
occupe la fosse sphénoïdale : ils s'avançaient vers
la moelle allongée; mais ils étaient plus ou moins
éloignés du point de leur insertion , selon que
j'observais ces embryons plus ou moins jeunes.
J'ai vérifié depuis ces observations sur des em- •
bryons de mouton , du commencement du deu-
xième mois : sur ceux du veau , du cheval , du
cochon^de la même époque , sur le chat au quin-
zième jour de formation , sur le chien au vingtième,
ainsi que sur trois jeunes embryons de renard ,
de loup et de lion, dont il m'a été impossible de
déterminer l'âge. En 1819, appelé à la campagne
démon illustre ami M. Geoffroy Saint-Hilaire, pour
donner des soins à un de ses cnfans , je" montrai
ce fait important à ce célèbre anato'miitc , sur

3^2 AîUTOMIE COMPARÉE DU CERVEAU,

quatre jeunes embryons de taupes ; je lui fis re-
marquer également la disposition des deux ordres
de racines sur cet animal adulte , chez lequel elle
est très-prononcée.

Chez l'embryon humain du deuxième mois ,
les nerfs trijumeaux ne sont pas encore implantés
sur les parties latérales de la moelle allongée (1) ;
ils ne le sont pas encore à un âge plus avancé (2).
Je ne les ai rencontrés que vers le milieu du troi-
sième. Gomme chez les embryons précédens , j'ai
remarqué que les faisceaux antérieurs s'implantent
les premiers au-dessus de la position des olives,
sur l'espace qu'occupent les fibres transverses du
trapèze , qui paraissent peu de temps après. Les
faisceaux latéraux du nerf ne m'ont paru adhérons
à la partie latérale du pédoncule du cervelet
que sur la fin du troisième mois.

Chez les oiseaux , le nerf est formé longtemps
avant son implantation. Je ne l'ai guère aperçu
à sa place avant le milieu de l'incubation des dif-
férentes espèces dont j'ai suivi la formation. On
ne peut mettre en doute , dans cette classe , son
insertion sur les parties latérales de la moelle al-
longée (3). A l'époque où se montrent les fibres
transverses de cette partie (4), que je crois être les

(1) Pl. II, fig. 64, t>°3.

(2) Pl. II, 6g. 67, n' 1.

(3) Pl. III, fig. 78, n" 5.

(4) Page 28.

NERF TRIJUMEAU.

premiers rudimens du trapèze, on voil manifeste-
ment les faisceaux antérieurs s'insérer sur cette
partie. Je n'ai pas rencontré chez les oiseaux les
faisceaux latéraux. Chez les embryons des reptiles,
j'ai longtemps aperçu le nerf sur la base du crâne
avant de pouvoir les découvrir sur les parties laté-
rales de la moelle allongée.

H résulte donc de ces faits , i°. que les faisceaux
composant le nerf de la cinquième paire sont ap-
parens dans l'intérieur du crâne longtemps avant
leur implantation sur la moelle allongée ; 2°. que
cette implantation se fait par deux ordres de fais-
ceaux , de même que les nerfs qui s'implantent le
long de la moelle épinière , faisceaux que l'on
peut dist inguer en antérieurs et latéraux.

Les antérieurs sont les analogues de ceux de la
moelle épnière , ils sont beaucoup plus forts et beau-
coup plus nombreux que les autres; leur implan-
tation a lieu , chez les mammifères et l'homme ,
sur le trapèze de la moelle allongée (î)-; chez les
oiseaux (2) , les reptiles (3) et les poissons (4) ,
sur la partie nommée queue de la moelle allongée ,
ou bulbe rachidien , par M. Chaussier.

3°. Les faisceaux latéraux sont les moins nom-
breux , les moins considérables ; leur arrivée sur

(1) Pl. XIII, fig. a43, n° 5.
(a) Pl. IV, fig. 104, n' 5.
(3) Pl. V, fig. 132, n"6.
4) Pl. VI, fig. 148, n° i3.

3-/| ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU ,

la moelle allongée est plus tardive que les précé-
dens , leur implantation a lieu sur les parties laté-
rales du pédoncule du cervelet ( 1 ) ; ils mé paraiss ent
correspondre aux faisceaux postérieurs des nerfs
rac Indiens. Ce sont eux que Vieq-d'Azir et Hal-
ler ont principalement suivis.

Cette double insertion des nerfs trijumeaux est
d'autant plus facile à suivre chez les mammifères ,
qu'on s'éloigne davantage de l'homme et des singes,
et qu'on se rapproche plus des rongeurs.

Le chameau , le lama , le kanguroo - géant ,
le tatou, la taupe, le rat-taupe du Cap, la
ehrysochlore du Cap, les musaraignes et les chauve-
souris , sont les animaux chez lesquels on peut
suivre le plus facilement l'insertion des bron-
ches antérieures sur le trapèze de la moelle
allongée.

Quoique le pont de varole et le trapèze de la
moelle allongée n'existent pas chez les oiseaux
adultes , l'insertion des trijumeaux se fait sur le
point correspondant à celle des mammifères (2) ,
ainsi qu'on peut le voir chez la bondrée (5) , l'hi-
rondelle (4) , le roitelet (5) , l'autruche (6) , la

(1) Pl. XIII, fig. 243, n" 5 bis.
(a) Pl. III, fig. 78, n° 5.
(5) Pl. IV, fig. 88, n° 12.
(£) PL IV, fig. 92,n»n.

(5) Pl. IV, fig. 94, n» 11.

(6) Pl. IV, fig. 98, n" 6.

NERF TRIJUMEAU.

cigogne (1) et le casoar (2). Leurs faisceaux se
prolongent de même plus loin que le lieu d'où
nous les voyons sortir ; les antérieurs se por-
tent en bas, jusqu'au niveau de l'insertion de
la sixième paire (3) ; de même que chez les mam-
mifères , ils sont plus forts et plus nombreux
que les faisceaux latéraux : ceux-ci vont se
rendre sur le pédoncule du cervelet (4J. J'ai
suivi ce double mode d'insertion chez la poule ,
l'oie t le canard, le dindon, Ja bernache , les oi-
seaux de proie , l'aigle , le perroquet , l'autruche
et le casoar. Nulle part je ne l'ai mieux
aperçu que chez la cigogne blanche et la cigogne
noire.

Chez les reptiles, les faisceaux latéraux man-
quent: je n'ai pu les distinguer sur aucun de ceux
que j'ai disséqués avec soin. Cette absence tiendrait-
elle à la faiblesse du pédoncule du cervelet ?
L'insertion du nerf se fait, du reste, de même que
chez les oiseaux, sur la partie latérale de la moelle
allongée , entre la sixième et la troisième paire ,
comme on le remarque chez le crocodile (5) , la

(1) Pl. IV, fig. io3, n* 5.
(a) Pl. III, fig. 78, n' 5.

(3) Pl. III, fig. 79, n- 3.

(4) Pl. III, fig. 78, n' 5.

(5) Pl. V, fig. 118, n- 8.

5~6 A NATO MIE COMPAREE DU CERVEAU,

tortue franche (1) le caméléon (2) , le caïman (3)
et la grenouille (4).

On a dit que chez les poissons la cinquième paire
était toujours réunie à la septième. Cette assertion *
est vraie pour tous les poissons osseux (5) , pour
la plupart des cartilagineux (6) ; mais chez quel-
ques-uns de ces derniers , l'insertion des nerfs
trijumeaux se fait d'une manière isolée (7). Quoi-
que réunie à son insertion , la cinquième paire
est néanmoins distincte des autres chez la mo-
rue (8) : les quatre faisceaux qui composent le
trijumeau (9) , le facial (10) , l'auditif (1 1) et l'hy-
poglosse (12), s'insèrent en commun sur les parties
latérales de la moelle allongée. Chez le brochet
la cinquième ( 1 5) s'uni t à la septième ( i4) avant son

(1) Pl. V, fig. 122, n" 7.

(2) Pl. V, fig. 112, n" 11.
(5) PI. V, fig. i5o, n» 5.

(4) Pl. V, fig. i5i , n" 14.

(5) Pl. VII, fig. 162, n" 12, i3, 14 et i5.

(6) Pl. VI, fig. 142, n°8, 9 et 10.

(7) Pl. VI, fig. 148, n" i5.

(8) Pl. VII, fig. 162, n° 5.

(9) Pl. VII, fig. 162, n» 14.

(10) Pl. VII, fig. 162, 11° 12.
(1 j) Pl. VII, fig. 162, n" i3.

(12) Pl. VII, fig. 162, n° i5.

(13) Pl. X, fig. 217, n" 5.

(14) Pl. X, fig. 217, n»8et 8 bis.

NEUF TRIJUMEAU. 077

implantation : chez l'aiguillât (1) , on trouve une
ligne d'intervalle entre l'insertion du trijumeau (s)
et celle du facial (5) et de l'auditif (4). Chez la
plupart des rayes (5) , de même que chez le re-
quin (6) , la cinquième paire et la septième
sont confondues avant leur insertion. Mais chez
la raye bouclée , la cinquième paire est aussi isolée
que chez quelque mammifère que ce soit (7) ;
chez la plupart des poissons (8), il existe un ren-
flement très-prononcé sur les parties latérales de
la moelle allongée (9) dans le lieu d'insertion de
tous ces nerfs (10). Ce renflement est d'un volume
considérable chez l'anguille, le silure et le tétrodon
électriques.

Le nerf de la cinquième paire prend son origine
dans les muscles de la face , des paupières , de la
bouche , dans les organes de tous les sens dont il
peut être regardé comme une des parties inté-
grantes; les nerfs étant toujours proportionnés au
volume des organes d'où ils proviennent , l'étendue

(1) Pl. X, fig. 222, n* 5, 7 et 7 bis,

(2) Pl. X, fig. 222, n° 5.

(3) Pl. X, fig. 222, n* 7.

(4) PI. X, fig. 225, n° 7 bis.

(5) Pl. VI , fig. i38, n° 5.

(6) Pl. VI, fig. 142, n° 8, 9 et 10.

(7) Pl. VI, fig. 148, n" i3.

(8) Pl. VII, fig. 142; pl. VII, fig. 164, n' 17.

(9) PI. VI, fig. 148, n"

(10} Pl. X, fig 219, n° 3 et 4.

678 ANATOMIE COMPARÉE DO CERVEAU ,

de la face et des organes des sens pris en masse
donne le volume de ce nerf dans les différentes
classes de vertébrés.

Chez les mammifères, l'étendue de la face et
des organes des sens va en augmentant progres-
sivement de l'homme aux singes , aux carnas-
siers, aux ruminans et aux rongeurs; le volume
des nerfs trijumeaux suit d'une manière générale
cette progression , ainsi qu'on l'observe chez
l'homme, le drill (1), le mandrill (2), le pho-
que (3), la marte (4), l'ours (5), le raton (6),
la loutre (7) , le lion (8) , le kanguroo géant (9) ,
le cheval (10), le pécari (11), le bouc (12), le.
lama ( 1 3) , le chameau ( 1 4) ; ces deux derniers
ont le nerf trijumeau d'un volume énorme. Le
tatou est dans le même cas , ce nerf dépasse tous

(1) Pl. VIII, fig. 197, n° 5.

(2) Pl. VIII, fig. 194, n° 5.

(3) Pl. IX, fig. 208 ,n°5.

(4) Pl. XV, fig. 290, n° 5.

(5) Pl. XI, fig. a3i, n-5.

(6) Pl. X, fig. 223, n° 5.

(7) Pl. VIII, fig. 200, n° 5.

(8) Pl. XIV, fig. 266, n» 5.
(Q)Ibid. .

(10) Pl. XV, fig. 275, n"5.

(11) Pl. XVI, fig. 3oo, 11° 5

(12) Pl. XIV, fig. 262, n- 5.

(13) Pl. XVI, fig. 295, n° 5.

(14) Pl. XIII, fig. 249, a- 5.

NERF TRIJUMEAU.

m les autres par son prodigieux développement (1);
ijles chauve-souris l'ont aussi très-développé (2),
I comme on le voit chez les vespertilions (5) (vesp.
annwinus) et les î^hinolophes (4) (rhinolophus uni-
tthastalus) ; le nerf trijumeau est au contraire peu
I volumineux chez la mangouste du Gap (5) , ainsi
I que chez le hérisson (6) ; chez le porc-épic , il a
I deux faisceaux d'insertion très-forts (7) ; chez le
I castor, son volume dépasse toutes les proportions
I que nous lui avons déjà assignées (8).

Chez les taupes (9) , le rat-taupe du Cap , la
chrysochlore du Cap , le zemni (10), ce nerf con-
serve un grand volume : chez les trois premiers ,
on observe, à son insertion sur la moelle allongée,
un renflement très - prononcé (11)» Les cétacés
ont la cinquième paire (12) très - développée ,
et divisée dans toute son étendue en deux fais-
ceaux isolés (i3).

(1) Pl. XIII, fig. 246, n° 5.

(2) Pl. XIII, fig. 204, 214.

(3) Pl. XIII, fig. 214, n°5.

(4) Pl. XIII, fig. -204, n° 5.

(5) Pl. XIII, fig. 25i , n° 5.

(6) PI. XVI, fig. 297, n" 5.

(7) Pl. XIII, fig. 25 1 , n° 5.

(8) Pl. XIII, fig. 258, n* 5.

(9) Pl. XIV, fig. 260 , n° 5.

(10) Pl. XV, fig. 272, n* 5.

(11) Pl. XIV, fig. 260, n» 5.

(12) Pl. XII, fig. 234, n- 5.

(13) Pl. XII, fig. 234, n" 5.

5Ô0 ANATOMIE COMPARÉE DW CERVEAU.

Tous les oiseaux sont remarquables par l'atro-
phie des muscles de la face et de plusieurs des or-
ganes des sens ; leur nerf trijumeau est loin d'of-
frir le développement que nous lui remarquons
chez les mammifères inférieurs, ainsi qu'on peut
l'observer chez la bondrée (1), l'hirondelle {2),
ie roitelet (3) , l'autruche (4) , le casoar (5) ; la
cigogne blanche est de tous les oiseaux que j'ai
anatomisés , celui sur lequel ce nerf est le plus vo-
lumineux (6) . Engénéral, la branche ophthalmique
conserve dans cette classe ses dimensions relatives
avec celle des mammifères ; l'atrophie porte plus
spécialement sur les branches du maxillaire supé-
rieur et inférieur.

Les reptiles sont plus descendus encore que les
oiseaux sous le rapport des dimensions des nerfs
de la cinquième paire; ce nerf est très-faible chez
le caméléon (7) , le crocodile (8) , les vipères, les
lézards, les grenouilles (9), les crapauds, le caï-
man (10) et la tortue franche' (11); ce qui est en

(1) Pl. IY, fig. 88, n° 12.

(2) Pl. IV, Og. 92, n° la.

(3) PI. IV, fig. 94, n' 11.

(4) Pl. IV, fig. 97, n» 5.

(5) PI. III, fig. 78, n° 5.

(6) PI. IV, fig. io3, n- 5; fig. 104, n» 5.

(7) Pl. V, fig. 112, n* n.

(8) Pl. V, fig. 118, 11" 8.

(9) Pl. V,fig. i3ij a» 14.

(10) Pl. V, fig. i5o, n°5.
(n) Pl. V,fig. 122,11° 7.

*îBBF TRIJUMEAU. 38 l

rapport avec le peu d'étendue des organes de la
|fece et des principaux organes dos sens.

Le nerf de la cinquième paire reprend tout à
coup un volume considérable chez les poissons
osseux, comme on l'observe chez la morue (1) et
le brochet (2) ; chez certains poissons cartilagi-
neux, il dépasse toutes les proportions connues
chez les vertébrés , ainsi que l'observe le célèbre
Treviranus (3).

Chez l'esturgeon (4) , elle n'est pas plus pro-
noncée que chez les poissons osseux ; chez les rayes ,
son volume est énorme , soit qu'il s'insère isolé-
ment (5) , soit qu'il le fasse en commun avec la
septième paire (6) , comme chez le requin (7) ,
l'ange (8) et l'aiguillât (9) ; ses dimensions sont
également considérables.

Avec ce prodigieux développement des nerfs
trijumeaux coïncide , chez les rayes , la manifesta-
tion d'un organe particulier que Jacobson consi-
dère comme un nouvel organe des sens, et dans

(1) Pl. VII, fig. 162, n* 14.
(a) Pl. X, fig. 217, n° 5.

(3) Journal complémentaire du
médicales, tom. XV, pag. ai a.

(4) Pl. XII, fig. 235, n' 5.

(5) Pl.' VI, fig. 148, n" 1 3.

(6) Pl. VI, fig. i38, n'5.

(7) Pl. VI, fig. 14a, n'9 et io.

(8) Pl. XII, fig. 237, n*7 et 8.

(9) Pl. XII, fig. 236, n" 5 et 7.

Dictionnaire des Sciences-

58:2 ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU,

lequel se ramifient des faisceaux nombreux de la
cinquième, paire. Treviranus a décrit cet organe
chez plusieurs espèces de squales , ainsi que la
distribution des nerfs trijumeaux dans son in-
térieur.

Chez les mammifères , les oiseaux et les reptiles,
le développement des nerfs trijumeaux est par-
ticulièrement en rapport avec le développement
de l'artère maxillaire interne et de ses nombreuses
divisions ; le calibre de cette artère suit la même
progression croissante que le nerf, de l'homme ,
des singes et des carnassiers , aux ruminans et
aux rongeurs. Le castor a cette artère d'un volume
énorme, de même que les nerfs trijumeaux.

Ces nerfs sont le siège spécial du sens du
goût. Ce sens est lié, de même que celui de l'o-
dorat , à la conservation des espèces ; ils sont l'un
et l'autre les sentinelles de la nutrition , ainsi que
l'ont dit les physiologistes ; de là leurs rapports.

La chambre olfactive et celle du goût sont
tellement liées l'une à l'autre par les pièces osseuses
et les parties molles qui les composent , que l'une
ne peut accroître ou diminuer sans que l'autre
partage cette modification. Leurs connexions sont
si intimes, que le nerf trijumeau se distribue par
l'un de ses faisceaux^à la chambre olfactive , et
devient , ainsi que nous l'avons dit , l'accessoire
de ce sens. • De ce rapport dérive celui qu'on re-j
marque entre le nerf de l'odorat et celui de la
cinquième paire. En général , ces deux nerfs sont

NEUF TRIJUMEAU. 383

développés dans toutes les classes en raison directe
l'un de l'autre , les cétacés toujours exceptés ,
parmi les mammifères.

L'étepdue de ces deux sens augmente avec le
développement de la face dont ils forment en
quelque sorte la charpente ; la cavité du crâne
diminue dans la même proportion : de ce rapport
inverse dérive celui des nerfs de l'odorat et du
goût avec la masse encéphalique prise en totalité.
Si , d'après ce que nous venons d'établir, les nerfs
olfactifs et celui de la cinquième paire suivent l'ac-
croissement de la face , s'ils augmentent de volume
à mesure que l'encéphale s'atrophie , on voit de
suite que le volume total de l'encéphale devra être
en raison inverse du volume de ces deux nerfs.
C'est ce qui est. Cette proposition , entrevue par
Soemmering , confirmée et généralisée par M. le
baron Cuvier, est expliquée, ce me semble, par
toutes les données anatemiques qui précèdent.
Elle est inexplicable, au contraire, dans l'hypo-
thèse qui fait procéder les nerfs de l'encéphale.

Dans l'état présent de la science , une des ques-
tions les plus importantes de l'anatomie compa-
rative et de la psychologie me paraît être celle qui
concerne l'appareil visuel de la taupe, du rat-
taupe du Cap , de la musaraigne musette , de la
chrysochlore du Cap, du rat zemni, parmi les mam-
mifères ; du protée et de la cécilie, parmi les
reptiles.

En considérant ces animaux , nous voyons l'œil

384 ANATOJ1IE COMPARÉE DU CERVEAU ,

devenir de plus en plus rudimen taire , et se cacher
de plus en plus sous la peau, jusqu'à ce qu'enfin
il y soit tout-à-fait emprisonné. Noua voyons le
nerf optique disparaître de la base de l'encéphale ,
quoique néanmoins les parties qui étaient pré-
sumées lui donner origine restent dans leur inté-
grité parfaite. Avec cette atrophie extrême de l'œil
coïncide l'absence de l'appareil musculaire destiné
à le mouvoir. Or si notre principe général de né-
vrogénie est exact , les muscles de l'œil n'exislant
pas , les nerfs ne sauraient s'y former; conséquem-
ment avec l'absence des muscles de l'œil doit
coïncider l'absence des nerfs oculo-moteurs com-
muns, de la quatrième et de la sixième paires.

Il y a cependant chez ces animaux un œil rudi-
mentaire , dont l'organisation se rapproche quel-
quefois de cet organe , chez les insectes ; cet
œil a un nerf. Qu'est-ce que ce nerf, si le nerf
optique n'existe pas? Ce nerf oculaire est une des
branches supérieures du nerf trijumeau ; il rem-
plit à l'égard de cet œil les mêmes fonctions que
le nerf optique remplit chez les autres animaux.

Mais ces animaux jouissent-ils de la vision , ou
sont-ils aveugles? S'ils jouissent de la vision, ce sens
peut donc être transporté d'une partie de l'encé-
phale sur une autre? M. le professeur Duméril a
émis cette opinion à l'occasion du sens de l'odorat
des poissons; Gall l'a combattue par des asser-
tions qui restent sans effet sur les hommes qui se
livrent sans partialité à la recherche de la vérité.

NERF TRIJUMEAU. 385

Si ces animaux jouissaient de la vision, ce serait
une preuve sans réplique de la loi générale de
l'action du système nerveux, émise par M. le baron
Cuvier; savoir ; que la différence des fonctions des nerfs
dépend plutôt de l'organisation différente des par-
ties auxquelles ils se distribuent ( \),que de leur essence
propre. La solution de cette question est donc du
plus grand intérêt pour l'anatomie et la physio-
logie du système nerveux en général.

Nous aillons l'examiner avec d'autant plus de
soin , que son application aux animaux inver-
tébrés peut éclairer leur système nerveux sur
lequel nos connaissances sont loin d'être positives.

L'existence de l'œil, chez la taupe, a donné nais-
sance à quelques controverses. Aristote avait dit
que tous les animaux vivipares étaient pourvus de
deux yeux, la taupe seule exceptée. Pline, Opien,
Albert , répétèrent cette assertion ; Galien , Scâliger
et Aldrovande rendirent à la taupe les yeux dont
l'avait dépouillée Aristote; les zoologistes mo-
dernes se sont assurés de l'existence constante des
yeux chez ce singulier animal (2). Cet organe est
si petit , qu'on l'a comparé à un grain de millet.
Il est situé sur les parties latérales de la tête (3) ,
caché dans un petit repli de la peau; sa couleur
est d'un noir d'ébène , il est dur au toucher ; on'

(1) Et selon moi dans lesquelles ils se forment,
(a) Cuvier, Règne animal , lom. I, pag i3?.
(3) Pl. XIV, fig. a5?, n° 4.

I. 25

386 ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU ,

le déprime avec peine en le pressant entre les
doigts. Galien (1) leur attribue la sclérotique,
l'humeur vitrée , le cristallin et la rétine : je^me
suis assuré plusieurs fois du contraire; en le dis-
séquant au microscope, je n'ai trouvé qu'une
membrane extérieure , mince , épidermoïde , très-
résistante, assez analogue à la sclérotique; cette
membrane était tapissée en dedans par une se-
conde , noire , vasculeuse , ressemblant à la cho-
roïde, au fond de laquelle on rencontrait un très-
petit bulbe qui semblait un renflement produit
par le nerf : cette organisation est plus distincte
chez les embryons que chez l'animal adulte.

Chez la chrysochlore du Cap (2) , l'œil oc-
cupe la même place que chez la taupe com-
mune ; il est situé derrière la peau , qui de-
vient transparente en passant par dessus; il est
d'une telle petitesse , que plusieurs zoologistes ne
l'ont point rencontré. Il est noir : vu au micros-
cope , il paraît formé par deux cônes adossés par
leur base ; il se rapproche de l'œil composé des
insectes. La sclérotique est plus épaisse que chez
la taupe ; la membrane noirâtre est surtout dis-
tincte au milieu : il n'y a point de cristallin ; le
bulbe nerveux est si petit , qu'on le distingue à
peine au microscope : la membrane noirâtre
forme une espèce de diaphragme au milieu de

(1) De Usu partium, lib. (\.
(a Pl. XIV, fig. 25g, n*4.

NEEF TRIJUMEAU. 387

l'œil. Chez la musaraigne musette ( sorex araneus),
l'œil est un cône simple, dégagé de la peau et pré-
sentant la même organisation que celui de la chry-
sochlore. Le zocor ( mus aspalax ) est dans la
même condition que la musaraigne.

Le Zemni (mus typhlus) est comme la chryso-
chlore : l'œil n'est pas visible au dehors (1), la
peau le recouvre sans s'ouvrir ni s'amincir au-
devant de lui. L'œil est encore plus petit que chez
la taupe; il est formé par la sclérotique et la
choroïde.

Chez le rat-taupe du Gap (musC'apensis), l'œil est
à découvert; il est beaucoup plus volumineux que
chez les animaux précédens ; sa forme est ovoïde :
son plus grand diamètre est d'avant en arrière; il
est en quelque sorte enchâssé dans une glande
très-volumineuse, située derrière lui, et qui l'en-
vironne de toute part. Toute la membrane externe
est transparente comme la cornée des mammifères ;
derrière elle on trouve un cristallin tout- à- fait
rond. Il y a une petite chambre entre ce dernier
corps et la partie antérieure de la cornée. La cho-
roïde est beaucoup plus épaisse que chez la taupe
vulgaire ; elle est enduite d'une humeur noirâtre
semblable à l'uvée. Il n'y a pas de rétine, mais le
nerf présente cinq ou six petits faisceaux mous au
fond et au dedans de la choroïde.

Les muscles de l'œil manquent chez tous ces

(1) Cuvier, Règne animal, tom. I, pag. 01.

25*

388 ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU .

m ammifères ; cet organe ne reçoit son impulsion
que de la peau qui t'environne et le recouvre dans
certains cas. J'ai cru nécessaire de présenter ces
détails sur ces derniers animaux , la taupe ayant
seule occupé les zootomistes sous ce rapport.

De l'existence de l'œil chez la taupe commune,
Galien, Scaliger, Àldrovande , et eh 1822 M. Du-
rondeau (1) , ont conclu à l'existence du nerf
optique ; mais cette conclusion est analogique.
L'anatomie permet seule de décider cette ques-
tion. Voici le résultat de mes recherches : En cher-
chant à vérifier la loi générale de névrogénie , pour
m'assurer si les nerfs se rendent des organes aux
masses centrales du système nerveux, je portai
mon attention sur des embryons de taupes très-
jeunes ; l'œil était d'autant plus visible chez eux ,
que les poils n'étant pas formés, il n'était pas ca-
ché comme chez ces animaux adultes. Je trouvai
le nerf au fond du globe de l'œil* je cherchai le
nerf optique à la base de l'encéphale , je ne le
trouvai point : ce fait était décisif pour la question
qui me préoccupait; mais, en suivant avec atten-
tion oe nerf oculaire sur d'autres embryons, je
m'aperçus qu'il était formé par un rameau supé-
rieur de là cinquième paire (2); celui que l'on
peut regarder comme l'analogue de la branche
ôphthalmique de Willis ; j'examinai le Sphénoïde

(1) Mémoires de l' Académie Roy ale de Bruxelles, année 1822.
(a) PI. XIV, fig. 257, n'3.

NERF TRIJUMEAU. 38c/

de ces embryons, je trouvai que l'ingrassial du
professeur Geoffroy- Saint -Hilaire manquait ; je
trouvai que le trou optique formé par la conju-
gaison de ses deux pièces manquait également ; je
voulus vérifier ces résultats chez les taupes adultes ;
je n'aperçus aucun vestige du nerf optique à
la base de l'encéphale (1) ; je n'aperçus aucun
vestige du trou optique ; je constatai , de même
que chez les embryons , l'absence de l'ingrassial ; je
m'attachai à suivre la distribution de la cinquième
paire ; je remarquai au point de son insertion un
renflement très-prononcé (2) ; je suivis sa division
en trois branches ; la moyenne était la plus forte ;
dès sa sortie du crâne (3) , elle envoyait directe-
ment un rameau (4), qui, se dirigeant obliquement
en haut , se portait à la partie postérieure du petit
globe de l'œil , dans lequel elle pénétrait et où elle
formait le petit renflement dont nous avons déjà
parlé. Le nerf oculaire de la taupe était donc formé
par la branche supérieure du nerf trijumeau.
Zinn avait déjà entrevu ce fait; Garus , en le vé-
rifiant , crut trouver un nerf optique rudimen-
taire , qui , se joignant à la branche du nerf tri-
jumeau , concourait à former le nerf oculaire et
la rétine de l'œil de la taupe. Treviranus dit avoir

(1) Pl. XIV, fig. 260, n- 2.

(2) Pl. XIV, fig. 360, n*5.

(3) Pl. XIV , fig. 260, n°2.

(4) Pl. XIV , fig. 260, n*3.

V

7)$0 ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU ,

confirmé cette observation de Carus, d'après la-
quelle le nerf oculaire de ces animaux serait le
résultat de l'union de la branche ophthalmique du
nerf trijumeau et d'un nerf optique rudimentaire ;
j'ai cherché ce nerf optique avec le plus grand
soin sur trente ou quarante taupes , je puis assurer
ne l'avoir jamais rencontré. Mes recherches ont
eu le même résultat sur les animaux suivans.

Chez la chrysochlore du Cap (1), la cinquième
paire se comporte dans le crâne de même que
chez la taupe ; de ses trois branches , la moyenne ,
qui se dirige vers le museau (2), envoie une branche
mince (3) , qui se rend en droite ligne à la partie
postérieure du globe de l'œil (4) , dans lequel elle
pénètre sans s'épanouir, de même que chez la
taupe : la base de l'encéphale est remarquable ,
comme chez ce dernier animal , par l'absence du
nerf optique; il n'en existe pas un véstige qu'on
puisse regarder comme l'état rudimentaire de ce
nerf.

Chez la musaraigne musette , le nerf oculaire
est un peu .plus volumineux que chez la chryso-
chlore ; il provient de même de la cinquième
paire , se comporte de la même manière à l'égard
de son petit œil ; la base de son encéphale est éga-

(1) Pl. XIV , fig. 25g, n' 1 et a.

(2) Pl. XIV, fig. 25g, n- 1, 2 et 5.

(3) Pl. XIV, fig. 25g, n°3.

(4) PI. XIV, fig. 25g, n«4-

l

R. -S «

NERF TRIJUMEAU. 5g 1

lement dépourvue de nerf optique. Le zemni ,
dont la tête est si singulièrement conformée ,
ainsi que l'a fait remarquer M. le baron Cuvier ,
est remarquable , comme les animaux précédent ,
par l'absence complète du nerf optique (i), par
son nerf oculaire , qui provient du nerf tri jumeau
et se porte dans son petit œil, de même que chez
la chrysochlore.

Le rat -taupe du Gap est l'animal chez lequel
cette organisation singulière est le plus prononcée;
la cinquième paire a dans le crâne un volume con-
sidérable (2) ; à la sortie de cette cavité , la branche
moyenne se divise en deux faisceaux (3) ; l'infé-
rieur suit la direction du tronc et se porte sur les
parties latérales du museau (4) ; le supérieur se
dirige obliquement en haut (5) : il se subdivise en
deux faisceaux avant de parvenir à l'œil; l'un se
consume dans la grande glande qui environne cet
organe (6) ; l'autre se rend directement a la
partie postérieure de l'œil, où il se partage en
plusieurs petits filamens. Le nerf oculaire du rat
taupe a un volume très-considérable (7) ; il est
proportionné à l'étendue du globe de l'œil chez cet

(1) Pl. XV, fig. 272, n' 2.

(2) Pl. XIV, fig. 268, n1 1.

(3) Pl. XIV, fig. 268, n» 5.

(4) Pl. XIV, fig. 268, n' 6.

(5) Pl. XIV, fig. 268, n-3.

(6) Pl. XIV, fig. 268, n'7.

(7) Pl. XIV, fig. 268 , n" S.

•)0,2 ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU ,

animal (1) , et il est uniquement formé par la
cinquième paire. Avec quelque soin que j'aie
cherché le nerf optique sur la base de l'encéphale,
je n'ai pu en apercevoir aucune trace. *

La base du crâne de .la chrysochlore du Cap,
de la musaraigne musette, tlu zemni, du rat-taupe
du Cap , est remarquable , de même que celle de
la taupe , par l'absence du trou optique ou du trôu
sphéno-orbitaire qui le remplace. L'absence du
trou optique est l'effet de l'absence de l'ingrassial ,
dont les pièces concourent à sa formation.

Le globe de l'œil de tous ces animaux est re-
marquable également par la privation des muscles
qui , chez les autres mammifères , lui font exécuter
ses divers mouvemens : cette privation des mus-
cles coïncide avec la disparition de l'ingrassial et
du trou optique , au pourtour duquel chacun
sait que ces muscles prennent leur insertion. Ce
triple rapport de l'absence du nerf optique des
muscles de l'œil et du trou optique est un fait
constant chez ces animaux. Je les ai anatomisés
sous ce point de vue avec la plus grande attention.
Si les muscles de l'œil manquent chez la taupe ,
la chrysochlore du Cap, la musaraigne, le zemni,
le ral-laupe du Cap , la conséquence nécessaire de
ce^fait doit être , d'après la loi générale de la né-
vrogénie , l'absence des nerfs qui s'y distribuent
chez les mammifères ordinaires. On ne trouve ,

(1) Pl. XIV, fig. 268, n° 4-

NERF TRIJUMEAU 5()3

soit à la base de l'encéphale de ces animaux , soit
dans le crâne, soit dans les environs du globe de
l'œil, ni la troisième paire de nerf, ni la qua-
trième ,4 ni la sixième , comme on peut le voir en
considérant l'encéphale de la taupe (1 ) et celui du
zemni (2).

Tous ces faits coïncident donc les uns avec les
autres ; ils sont eux-mêmes le résultat d'une dis-
position anatomique des plus curieuses. J'ai cons-
taté chez les mammifères que le volume de l'artère
ophthalmique est toujours rigoureusement pro-
portionnel au volume du globe de l'œil. Chez les
embryons monstrueux, j'ai constaté que, selon que
cette artère est plus ou moins développée, l'œil
est plus ou moins volumineux ; si elle est atrophiée,
l'œil est atrophié : si elle manque, ce qui est très-
rare , l'œil manque. On présume d'avance de quel
intérêt était l'application de ce principe aux ani-
maux qui nous occupent.

Après avoir injecté le système artériel de plu-
sieurs taupes , j'ai en vain cherché l'artère ophthal-
mique ; elle n'existe pas : je l'ai en vain cherchée
chez la chrysochlore du Gap, chez la musaraigne,
chez le rat-taupe du Cap, quoique, chez ces der-
niers animaux, qui avaient été conservés dans Pal-
kohol, j'aie pu suivre dans ses divisions et subdi-
visions l'artère carotide interne ; j'ai trouvé chez

(1) Pl. XIV, fig. 260.

(2) PI. XV, fig. 27a.

5c)4 ANÀTOMIE COMPAREE DU CEKVEAU ,

la taupe que l'artère qui se rend à son petit œil ,
est une branche de la maxillaire interne , celle qui
me paraît correspondre à la branche sous-orbi-
taire de cette artère : j'ai vérifié le fait chez le rat-
taupe ; chez la chrysochlore et la musaraigne , ce
rameau était trop petit pour pouvoir être suivi
jusqu'à l'œil.

Je ne sache pas que chez les oiseaux et les pois-
sons on ait observé une seule espèce qui soit
dans les conditions visuelles des mammifères qui
précèdent ; les reptiles nous en offrent quelques
exemples d'autant plus remarquables , qu'ils offrent
le même mode d'organisation , l'absence du nerf
optique, et un nerf oculaire, formé par un rameau
de la cinquième paire : ces reptiles sont le protée ,
(proteus anguinus) , et la cécilie (cœcilia).

L'œil du protée est caché derrière la peau , qui
devient transparente au-devant de lui, circons-
tance qui n'a point lieu chez la chrysochlore du
Cap et le zemni. L'œil est formé par une mem-
brane externe très-dense , tapissée en arrière et en
dedans par une membrane noire ; le nerf qui
s'en détache en arrière, est une division de la
branche moyenne du maxillaire supérieur , de
même que chez nos mammifères ; en disséquant
ce nerf avec soin, j'ai suivi trois ou quatre petits
filamens, qui s'épanouissent sur la partie postée
rieure de la membrane noire de l'œil.

La syrène ( syren lacertina) me paraît être dans
le même cas que le protée , si j'en juge par la

NERF TRIJUMEAU. 3û5

. configuration interne et externe de son crâne. La
cécilie visqueuse a l'œil très-petit, comme le
([protée; la peau m'a paru percée au-devant de cet
lorgane , sur un sujet que j'ai disséqué à Londres
Iten i8i4- La membrane externe était moins épaisse
iique celle du protée; la choroïde était plus éten-
I due ; le nerf oculaire provenait de la branche
I moyenne du maxillaire supérieur de la cinquième
| paire. Chez le protée et la cécilie, je n'ai aperçu
I aucun vestige des muscles moteurs de l'œil , au-
I cune trace du nerf optique , ni hors du crâne , ni
j dans sa cavité , ni â la base de l'encéphale ; chez
l'un et l'autre reptile , les nerfs de la troisième ,
de la quatrième et de la sixième paires 3 manquaient
bien évidemment. Le tronc de la cinquième paire
I était très- volumineux, et au point de son inser-
tion la moelle allongée était soulevée par un petit
amas de matière grise. On sait que chez le blan-
chet , espèce d'amphisbène , l'œil est caché par une
plaque arrondie, assez épaisse, qui intercepte le
passage des rayons lumineux. Je ne doute pas que
l'appareil visuel de ce reptile ne soit dans les
mêmes conditions anatomiques que les précédées.
Chez tous ces animaux le nerf optique est donc
remplacé par une branche du nerf trijumeau.
Mais ee nerf oculaire jouit-il des mêmes fonctions
que le nerf optique? ou en d'autres termes les ani-
maux privés d'un nerf optique et doués d'un nerf
oculaire provenant de la cinquième paire , jouis-
sent-ils de la vision , ou *ont-ils aveugles ?

3g6 ÀNATOMIE COMPARÉE IH! CERVEAU ,

On peut présumer, je pense, que le zemni est
aveugle ; la chrysochlore du Gap paraît l'être
presque complètement, d'après les observations que
m'a communiquées M. Delalande , enlevé si préma-
turément aux sciences , et au Muséum d'histoire na-
turelle, dont il a enrichi les collections. Leblanchet
paraît dans une cécité complète : on conçoit , en
effet , que tout se réunit chez ces animaux pour
intercepter l'action de la lumière sur l'encéphale.

Il n'en est pas de même chez la taupe. M. le profes-
seur Geoffroy-Saint-Hilaire en a soumis un grand
nombre à diverses expériences dans une chambredis-
posée à cet effet , et sa conclusion a été constamment
que les taupes jouissaientdelavueet se détournaient
pour éviter les obstacles que l'on plaçait sur leur
route. M. Durondeau(i) , sans connaître les essais
du zoologiste français , les a variés de beaucoup de
manières , et il a tou j ours vu cet animal se comporter
comme s'il voyait. Ce n'est même qu'après s'être
assuré du fait , qu'il a avancé que les taupes avaient
un nerf optique semblable à celui des autres mam-
mifères. G 'est peut-être pour expliquer la vision chez
la taupe, que les célèbres physiologistes Carus etTre-
viranus ont cru lui reconnaître unnerf optique rudi-
mentaire. Toutes les expériences s'accordent donc à
faire croire que la taupe n'est point aveugle. Pour
les musaraignes, on n'a pas mis la question en
doute. J'ai eu si souvent occasion de m'assure r

(1) Mémoires de l'Académie royale de Bruxelles , ann. 1822.

NEUF TRIJUMEAU.

par moi-même qu'elles jouissent de la vision , que
j'ai réitéré à diverses fois la dissection de leur œil et
de leur nerf oculaire , pour bien me convaincre
de l'absence du nerf optique. Le naturaliste que
j'ai déjà cité, M. Delalande, qui possédait sur les
mœurs des animaux de si ingénieuses observa-
tions, m'a répété plusieurs fois que le rat-taupe
du Cap voyait très -distinctement ; il me fit
même observer , à l'occasion de celui que je dissé-

1 quais avec lui , qu'il l'avait tué par derrière , et
qu'il 'avait passé une demi-journée avec les nègres

| qui le secondaient , pour le surprendre au moment
où il quittait sa tannière pour aller chercher sa

1 nourriture. Je fis avec lui beaucoup d'essais pour

I m'assurer si un protée vivant , que M. le baron

II Cuvier conservait dans ses laboratoires, jouissait
\* de la vue , et toutes nos expériences nous confir-
b mèrent dans cette opinion.

Je n'ignore pas combien ces faits sont difficiles
; à expliquer d'après nos théories. Comment con-
cevoir la vision sans nerf optique? Comment at-
'. tribuer cette fonction à une branche de la cin-
quième paire? Que l'œil de ces animaux reçoive
l'impression de la lumière; que cette impression
I soit transmise le long de la branche oculaire, cela
se conçoit ; mais que le point de la moelle allongée
où s'insère ce nerf, convertisse cette impression
en sensation de la vue , ce sera , dans nos idées
reçues , un grand sujet de contestation.
Je dis dans nos idées reçues; car si on adopte

*

5g6 ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU ,

la loi générale d'action du système nerveux de il
M. Guvier, ces faits n'ont rien d'extraordinaire (i),
puisque la fonction propre d'un nerf dépend moins il
du lieu de son insertion dans les masses centrales i l
du système nerveux , que de son mode de distri- -1
bution ou d'origine dans les organes.

Or les faits que nous venons de rapporter con- j|
cordent admirablement bien avec cette loi. L'œil il
se trouve transposé chez ces animaux ; il quitte t
l'extrémité du nerf optique pour se placer à la J
terminaison de l'une des branches de la cinquième I
paire; il faut donc que la fonction qui lui estM
propre suive ce déplacement, qu'elle soit trans-
portée d'un nerf sur un autre : vérité émise de-
puis plusieurs années par M. le professeur Du-
méril.

Le sens de la vue n'est pas le seul dont la trans-
position puisse avoir lieu; les cétacés sont privés

(1) Un physiologiste distingué , M. Fodera, vient de com-i
battre cette loi d'action du système nerveux. (Journal com-t
plémentaire du Dictionnaire des Sciences médicales, tom. XVI ,
pag. 295 et 395.) «Jenecrois pas, dit-il, qu'un physiologiste
» admît facilement la proposition suivante : Que si au bout:
» d'un doigt on plaçait un œil ou une oreille , on pourrait voir
» et entendre par le nerf de ce doigt. » Je suis surpris qu'un
aussi bon esprit que M. Fodera emploie de semblables suprj;
positions pour renverser une opinion physiologique. Il en
mieux servi la science, s'il eût pu prouver que les nerfs de
sens sont doués d'une sensibilité particulière , qui les renc I
propres exclusivement à la perception de telle ou telle sen-
sation.

NERF TRIJUMEAU. ÔQQ

du nerf de l'olfaction , sont-ils 'pour cela privés
de l'odorat ? je ne le pense pas ; je crois que la
sensation des odeurs leur est transmise par la
cinquième paire, et je fonde cette assertion sur
le volume du ganglion sphéno-palatin de ces ani-
maux.

Chez la plupart des poissons, le nerf de la cin-
quième paire ne devient-il pas le nerf de l'audi-
tion? Casserius , Scarpa, M. le professeur Du-
méril, Treviranus, Weber ont mis ce fait hors de
doute. Or si le sens de l'audition peut être trans-
porté du nerf acoustique sur le nerf trijumeau ,
pourquoi la même transposition n'aurait-elle pas
lieu du nerf olfactif et du nerf optique sur l'une
des branches de la cinquième paire?

Plus ces idées s'écartent de nos théories, plus il
est nécessaire de grouper les faits qui en établis-
sent l'existence. La loi de M. Guvier me paraît
seule propre à faire concevoir les phénomènes des
poissons électriques. C'est en effet dans la dis-
position particulière des parties qui composent
l'organejélectrique des rayes , des silures , du gym-
note et du tétrodon électriques , que M. Geoffroy-
Saint-Hilaire a cru entrevoir la cause de cet éton-
nant phénomène ; les travaux postérieurs de
Jacobson et de Treviranus , en faisant connaître
les organes analogues chez les poissons non élec-
triques des mêmes familles , n'infirment en rien
l'opinion de M. Geoffroy. Certainement, ce n'est
ui dans la structure du nerf qui se distribue dans

I

4oÔ ANATOMIE COMPARÉE DU CERVBAU

l'organe électrique , ni dans le renflement qui existe
chez tous ces poissons à l'insertion de ce nerf, c|u'on
peut supposer que réside la cause ou l'essence de
cette fonction. On peut l'expliquer par la formule
usitée, en disant qu'elle dépend de la sensibilité
propne du nerf; mais ces différences de sensibilité,
dont on doue gratuitement les nerfs , sont des mots
vides de sens, et ces suppositions, loin de servir
la science , ne sont propres qu'à voiler momenta-
nément notre ignorance.

De la loi que j'ai établie, que les nerfs prennent
leur origine dans les organes où ils se distribuent ,
et se mettent ensuite en communication avec les
masses centrales du système nerveux.

De la loi de M. Cuvier , que la différence des
fonctions des nerfs, dépend plutôt de leur mode
de distribution dans les organes que de leur
essence propre.

De la loi de transposition des sens d'un nerf sur
un autre nerf, due à M. le professeur Duméril ,
dérive l'explication des ganglions encéphaliques des
crustacés, des insectes et des invertébrés en général.

De quelque manière que l'on considère le sys-
tème nerveux des invertébrés , on trouve un hiatus
insurmontable, si l'on cherche à le mettre en rdp-'
port avec le système cérébro-spinal des vertébrés.
Tout est changé , formes , rapports , structure ;
les noms de moelle épinière et de ganglions cére--
braux , donnés aux parties centrales de ce système
chez les animaux articulés, ne sont propres qu'à

NERF TKIJUMEAU. 4° 1

faire naître de fausses analogies , et à nous main-
tenir dans une fausse route d'investigation.

Les hypothèses qu'on avait imaginées sur la
zoogénie étaient encore un obstacle à leur véri-
table détermination; on avait supposé que les ani-
maux se formaient du centre à la circonférence :
dans cette idée , il fallait que les ganglions cen-
traux des larves , des insectes et des crustacés
préexistassent au développement des nerfs excen-
triques. Or l'inverse a lieu chez les invertébrés de
même que chez les vertébrés.

Si les déterminations que nous avons données
des ganglions , qui forment la prétendue moelle
épinière des invertébrés , sont exactes ; si ces gan-
glions n'ont aucune analogie avec l'axe cérébro-
spinal des vertébrés , on conçoit que les ganglions,
contenus dans1 la tête et situés en général au-de-
vant de l'œsophage, ne sauraient être l'encéphale
rudimentaire des animaux vertébrés. L'état primi-
tif de ce dernier exclut d'abord toute analogie ;
car nous avons remarqué que chez les jeunes em-
bryons de toutes les classes , le cerveau était d'a-
bord liquide. Or un liquide demande à être con-
tenu , sans cela il s'épanche ; de là , la nécessité des
enveloppes membraneuses de l'encéphale , et plus
tard , la nécessité d'une enveloppe osseuse ou car-
tilagineuse plus solide. Or rien de semblable ne
se remarque autour des ganglions encéphaliques
des animaux articulés. Ils ne sont jamais à l'état
liquide chez les larves et les jeunes chenilles ; ils
I. 26

4oy ANAÏOMIE COMI'ARÉK DU CEI'. Vf A I

apparaissent d'abord sous la forme solide qu'ils
présentent chez les insectes parfaits et chez les
crustaoés. D'une autre part , dans les métamor-
phoses que présente l'encéphale dans toutes les
classes, jamais il ne se rapproche, par sa forme ou
sa structure , de l'état ganglionnaire des animaux
articulés ; jamais l'encéphale des embryons mons-
trueux des vertébrés ne rappelle, dans ses défor-
mations , les ganglions pro-œsophagiens des inver-
tébrés.

Si les ganglions encéphaliques des animaux ar-
ticulés ne sont point les rudimens primitifs de
l'encéphale des vertébrés, à quelle partie du sys-
tème nerveux de ces derniers peut-on les rap-
porter ? On trouvera , je pense , qu'ils correspon-
dent aux ganglions encéphaliques des nerfs tri-
jumeaux (1).

Chez les insectes parfaits , le ganglion pro-œso-
phagien est divisé en deux par un sillon médian
plus ou moins profond ; les nerfs des yeux et des
autres sens se rendent aux divers points de sa
circonférence ; les nerfs oculaires sont toujours
les plus prononcés ; leurs rapports avec les autres
nerfs n'offrent rien de constant.

Chez les crustacés , ce ganglion n'est pas divisé ;

(i) Les ganglions ophthalmiques et sphéno-palatins des
animaux vertébrés me paraissent des traces de l'organisation
du système nerveux des invertébrés. Je no fais qu'indiquer
cette idée; je serais entraîné trap loin, et je sortirais de mon
sujet, si je voulais la développer.

NERF TRIJUMEAU. 4°^

il forme une masse unique , plus ou moins volu-
mineuse, des parties latérales de laquelle se déta-
chent les nerfs qui vont se distribuer aux divers
organes de la tète.

Parmi les mollusques , les doris se rapprochent
beaucoup des crustacés et des insectes ; mais les
tritons de Linnée servent d'intermédiaire entre ces
deux classes des animaux articulés, ainsi que l'a
si bien observé M. le baron Cuvicr.

Dans tous ces animaux , les nerfs des organes
des sens paraissent donc être les analogues des
rameaux des nerfs trijumeaux chez les animaux
vertébrés. Une observation très-importante vient à
l'appui de cette détermination : c'est que chez les
mollusques, les insectes et les crustacés , chaque
sens ne reçoit qu'un seul nerf. Or nous avons fait
remarquer que chez les vertébrés deux ordres de
nerfs se distribuent dans chaque appareil sensitif;
d'une part , chaque organe des sens a un nerf
propre, qui le met directement en communi-
cation avec l'encéphale ; de l'autre , un nerf ac-
cessoire qui lui provient de la cinquième paire.
Si donc, ainsi que nous le pensons, l'encéphale
manque chez les animaux articulés , on voit de
suite qu'il ne doit leur rester que le nerf accessoire
des vertébrés, c'est-à-dire le rameau provenant de
la cinquième paire. Privés de l'encéphale, ils doi-
vent nécessairement être privés aussi des nerfs
propres de l'olfaction , de la vision et de l'audition ,

26*

4<>4 ANATOMlE COMPARÉE DU CERVEAU,

qui chez le plus grand nombre des vertébrés , se
mettent en rapport avec le cerveau.

D'un autre côté , nous voyons que lorsque le
nerf propre à un sens vient à disparaître chez les.
animaux vertébrés , il est aussitôt remplacé par le
rameau de la cinquième paire, qui , de nerf acces-
soire, devient alors nerf principal et unique du
sens auquel il se rend , et qu'il constitue, Dans ce
cas , les animaux vertébrés sont pour ce sens dans
les mêmes conditions que les invertébrés; ils ont
un nerf unique pour un de leurs sens. C'est le
cas du sens de l'olfaction pour les cétacés , et
du sens de la vision pour la taupe , la chryso-
chlore du Cap , la musaraigne , le rat-taupe du
Cap, le zemni , le protée et la cécilie. Chez les
premiers de ces animaux, l'absence du nerf olfactif
réduit leur odorat à l'action seule de l'une des
branches des nerfs trijumeaux. Chez les seconds ,
le nerf de la vision , unique aussi , est produit par
une branche du même nerf. C'est ici l'occasion
de relever l'erreur de Carus et de Treviranus , qui
ont cru que chez la taupe il existait un nerf opti-
que très-petit, qui allait s'unir au rameau de la
cinquième paire , pour constituer la rétine de
' l'œil de cet animal. L'organisation normale des
autres vertébrés les a , je pense , induits dans cette
fausse analogie.

Zinn , Carus, Jacobson, Weberg, Treviranus
ont émis une opinion peu différente de la mienne ,

nSiu' trijumeau. 4°5
en ce qui concerne les nerfs de la tête des insectes
et des crustacés ; leurs belles recherches leur ont
fait entrevoir que ces nerfs pourraient être les ana-
logues des branches des nerfs trijumeaux. Mais il
ne leur est pas venu à l'esprit que le ganglion
pro-œsophagien de ces animaux était l'analogue
des ganglions réunis des deux nerfs trijumeaux
des animaux vertébrés.

Cependant cette analogie se déduit rigoureuse-
ment de celle des nerfs ; il semble que rien n'était
si naturel que d'être conduit de l'une à l'autre.
Mais les anatomistes célèbres que je viens de
nommer ne l'ont pas conclue , et ne pouvaient
pas la conclure , par la raison que voici : Ils pen-
saient avec tous les anatomistes , que les nerfs des
sens proviennent du cerveau ; il leur était donc
impossible de concevoir l'existence des nerfs de la
tête des invertébrés , sans l'existence de cet organe ;
si l'idée inverse leur fût venue , ils auraient dé-
couvert la loi générale de névrogénie que j'ai dé-
veloppée, et qui seule pouvait conduire à ce ré-
sultat important. De là , l'incohérence de leur opi-
nion; delà, l'incertitude de leur détermination ;
de là, l'idée de Trcviranus, qui regarde les cor-
dons œsophagiens des animaux articulés, comme
l'hyatus du quatrième ventricule des vertébrés ,
ou comme les cordons non réunis de la moelle
allongée , qui forment les parois de ce ventricule
Si cela était, le ganglion pro-œsophagien serait le
cerveau rudimentaire des vertébrés , et les gan-

/jO() ANATOMIE COMPARÉE Dli CERVEAU,

glions méta-œsophagiens , les analogues do leur
moelle épinière : conclusion bien différente des
vues de cet illustre anatomiste.

D'après ces rapports anatomiques, l'encéphale
des animaux invertébrés serait l'analogue des
ganglions du nerf trijumeau des vertébrés; sup-
posez que l'encéphale manque complètement
chez un embryon des vertébrés monstrueux; sup-
posez que les os de la base du crâne se soient dé-
veloppés imparfaitement, que le corps du sphé-
noïde , qui est le dernier terme de l'ossification
de cet os , manque ; les masses latérales du sphé-
noïde se joignent alors sur la ligne médiane. Les
deux ganglions des nerfs trijumeaux se touchent ,
se confondent en une masse unique ; sur cette
masse nerveuse viennent aboutir le nerf de la
vision, le nerf olfactif , s'ils existent, les nerfs de
la troisième , de la quatrième et même de la
sixième paire (1). Dans ce cas, que j'ai rencontré
deux fois chez l'embryon humain, une troisième
fois sur un embryon de chat , déposé dans le
Cabinet d'Anatomie comparée de M. le baron

(i) Une remarque digne de l'attention des anatomisles,
c'est que la troisième, la quatrième et la sixième paires sont
dépourvues de ganglions chez tous les animaux vertébrés.
Cela indiquerait-il que ces nerfs sont des rameaux isolés de
la cinquième paire, qui dans ces classes ont perdu leurs
connexions avec le tronc principal, à cause de l'interposition
de l'encéphale ?

NEUF TRIJUMEAU /j°7

Cuvier ; une quatrième fois , sur un mouton
monstrueux , qui fut remis à M. le professeur
Geoffroy-Saint-Hilaire ; dans ce cas , dis-je , l'en-
céph^e des vertébrés est tombé dans la condition
de celui des invertébrés. Plusieurs anatomistes
ont fait des observations analogues; mais tous ont
rapporté à l'encéphale le renflement résultant de
l'adossement des deux ganglions trijumeaux. L'ab-
sence complète de la carotide interne , chez ceux
surtout qui sont privés de l'œil et de ses nerfs , dé-
truit, je crois, sans réplique cette dernière ana-
logie.

Mais comment accorder cette analogie , si elle
est fondée , avec les idées que nous nous sommes
faites de l'action du svstème nerveux? Comment
concevoir que les fonctions de l'encéphale des
derniers vertébrés , tels que les lamproies , parmi
les poissons , et les protées, parmi les reptiles , sont
dévolues aux ganglions des nerfs trijumeaux , chez
les invertébrés? Comment des organes si dissimi-
laires pourraient-ils exécuter une même fonction ,
ou un ordre à peu près semblable de phénomènes?
L'objection est grave , et sa solution me paraît
l'une des plus difficiles de la philosophie naturelle.
Mais cst-cllc tout-à-fait insoluble? je ne le pense
pas.

Une des lois physiques de la nature organisée ,
c'est que des organes dissimilaires peuvent rem-
plir une môme fonction. Ainsi la peau et les pou-
mons peuvent concourir à la respiration ; cette

/joS ANATOMIE COMPARÉE t)V CERVEAU ,

fonction peut être exécutée par des branchies ,
chez les poissons, et des trachées, chez les insectes ,
organes éminemment différens des poumons des
mammifères et des oiseaux. La peau et les organes
urinaires peuvent se suppléer en certaines circons-
tances. La locomotion peut être transportée des
membres qui l'exécutent chez les mammifères et
les oiseaux , sur l'appareil coccygien : ce qui
se voit effectivement chez les poissons , ainsi
que l'a si heureusement observé l'auteur de
la Philosophie anatomique. Le sens de l'odorat
peut être transporté d'un nerf sur un autre, selon
l'ingénieuse remarque de M. le professeur Duméril.
D'après les observations de Scarpa, de Carus, de
Jacobson et de Treviranus, le sens de l'ouïe peut
être confié en partie à la cinquième paire : d'après
mes recherches sur la taupe , la chrysochlore , le
rat-taupe , le zemni, le protée, etc. , ces animaux
peuvent voir par l'intermède d'un autre nerf que le
nerf optique. Pourquoi le ganglion de la cinquième
paire ne pourrait-il pas devenir chez les invertébrés
le siège et le point de réunion de leurs diverses
sensations? N'est-ce pas des faits semblables qu'avait
en vue M. le baron Cuvier, lorsqu'il a émis sa loi
générale d'action du système nerveux? N'est-ce
pas d'après de semblables observations que M. le
professeur GeofTroy-Saint-Hilaire a descendu la
fonction du rang éminent où l'avaient placée avant
lui tous les autres physiologistes ?

NERF TRIJUMEAU.

TABLEAU COMPARATIF
Des Dimensions du nerf trijumeau, chez les Mammifères.

Homme.

NOMS DES ANIMAUX.

Patas (Simia rubrà)

Magot {S. sylvanus)

Macaque (S. cynoceplialus) . .

Papion {S. sphynx).. . fc

Mandrill (<5. maimon)

Drill (S. leucophea. Fr. C.)

Sajou (S. apella)

Maki (Lemur macaco). .*

Rhinolophe uni-fer (Rliiîiolophus uni-

kaslalus. G. S. H.)

Vespertilion {Vespertilio murinus). .
Hérisson (Erinaceus curopeeus). . . .

Taupe (Talpa europœa)

Chrysochlore du Cap,

Ours brun [Ursus arctos)

Ours noir d'Amérique (L7. americanus).

Raton ( U. lotor)

Blaireau ((7. mêles}

Coati brun ( Viverra narica)..

Coati roux (V. nasua)

Fouine (Mustela foina)

Loutre ( M. lutra)

Chien (Canis familiaris)

Loup, jeune (C. lupus)

Renard ((7. vulpes)

Hyène rayée (C. hyœna)

Mangouste du Cap ( Viverra cafra) . .

Lion (Fefis leo)

Tigre royal (F. tigris) ,

Jaguar (F. onça) ,

Panthère (F. par dus')

MESURE DU NERF,
mètre.

o,oo5a5

MESUBES DU NERF.

mètre.

o,oo4oo

0,0025o

o,oo3oo
0,00600
0,00667
0, 00400
o,oo5oo
0,00167

o,ooi5o
0,00 i5o
0,00200
o,ooi5o
0,00125
0,00600
o,oo45o
o,oo3oo
o,oo5oo
o,oo235
o,oo5oo
o,oo3oo
o,oo235
o,oo5oo

O,0025o

0,00200
o,oo475
0,00200
0,00600
o,oo55o
o,oo5o<>
0,00400

Il 10

ANATOMIE COMPAREE DU CERVEAU

Suite du Tableau comparatif des Dimensions du nerf
trijumeau, chez les Mammifères.

NOMS DES ANIMAUX.

Couguar (F. discolor)

Lynx [F. lynx)

Phoque commun (Phoca vitulina) . .
Kanguro-o géant ( Macroptis major.

G. C). • • • •

Phascolome (Pkascolomys. G. S. H.)

Castor [Castor fiber)

Zemni (M. Typhlus) . .

Marmotte (M. alpinus)

Porc-épic ( Hystrix cristata )

Ecureuil (Sciurus vulgaris )

Agouti (Cavia acuti) ■ .

Tatou (Dasypus sexcinctus)

Pécari [Sus tajassu)

Daman (Hyrax capensis)

Cheval (Equus caballus)

Ane (E. asinus)

Chameau (Camelus dromedarius). . .

Lama (C. llacma)

Cerf (Cervus elaplius)

Chevreul ( C. capreolus). ......

Bouc commun {Capra hircus). . . .

Bouc de la Haute-Egypte

Taureau (Bos taurus). . .

Mouton ordinaire

Dauphin (Dclphinus delpkis)

Marsouin (D. phocœna)

MESURES DU NEUF.

m4tre.

o,oo4a5
o,oo4oo

0,00700

o,oo3a5

0,0O325

0,00600
0,001 5o
o,oo5oo
0, oo^oo
o,oo3oo
0,00200
o,oo5oo
0,00400
0,00200
0,01000
o,oo65o
0,00900
o,oo5oo
o,oo455
0,005^5
o,.oo3oo

0,002^5

o,oo?5o
o,oo55o
o,oo525
0,00400

NEUF TRIJUMUAr.

TABLEAU COMPARATIF

Des Dimensions du nerf trijumeau , chez les Oiseaux.

ROMS J>ES ANIMAUX.

Aigle royal (Falco chrysaëtos). , . .

Pygargue (F. ossifragus) t

Bondrée commune (F. apivorus). . .

Buse commune (F. buteo)

Roitelet (Motacilla regulus)

Hirondelle (Hirundo urbica)

Alouette (Alauda arvensis)

Moineau [Fringilla doihestica). . . .

Pinçon (F. cœlebs)

Linotte (F. linaria)

Serin ( F. canaria)

Chardonneret (F. carduelis )

Vcrdier ( Loxia chloris ;

Corbeau (Coi-vus cor ax)

Pie (C. pica)

Perroquet amazone

Perroquet d'Afrique

Poule (Phasianus gallus)

Faisan argenté ( P. nyethemerus ). . .

Faisan doré (P. pictus)

Pigeon (Columba palumbus)

Perdrix (Tetrao civereus)

Autruche du continent (Strutfiio ca-

melus.) . .

Casoar (S. casuarius)

Cigogne blanche (Ardea ciconia). . .

Cigogne noire (A. nigra)

Fou de Bassan ( Pelccanus bussanus.)

Crnvant (A. bernicla)

Canard musqué (A. moschata). . . .

MESURES DU HERF.

mètre.
0,00235
0,00233
0,00175

o,ooi33
0,00075
0,00100

0,00125
0,00100
0,00100

0,00075
0,00075
0,00076

0,001 00

0,00 i5o

0,00125

0,00175

0,00200

o,ooi5o
o,ooi55

0,00125

0,00125

0,00100

0,00200
o,oo3oo
o,oo5oo
0,00275
0,00255
0,00175
0,00200

4l2

ÀNATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU ,

TABLEAU COMPARATIF

Des Dimensions du nerf trij umeau , chez les Reptiles.

NOMS DES ANIMAUX.

Tortue grecque (Testudo grœca). . .

Tortue couî (T. radiata)

Tortue franche (T. mydas)

Crocodile vulgaire (Crocodilus nilo-

ticus. G. S. H.)

Crocodile à deux arêtes [C. biporcatus).

Caïman

Monitor à taches vertes ( Tupinambis

macula(us)

Lézard vert (Lacertaviridis)

Lézard gris (L. agilis)

Caméléon vulgaire (L. africana). . .

Orvet (Ànguis fr agilis)

Couleuvre à collier (Cotuber natrix).

Vipère hajé [C. haje)

Vipère à raies parallèles

Grenouille commune (Rana csculenta.)

MEStJIlES DU HERr.

mètre.
0,00075
0,00200

0,00233

0,00067
0,00075
0,00067

0,00067
0,00067
0,00067
0,00067
o,ooo5o
0,00075
0,00075
0,00067

0,00 100

NERF TRIJUMEAU. /| 1 5

TABLEAU COMPARATIF

Des Dimensions du nerf trijumeau, chez les Poissons.

NOMS DES ANIMAUX.

Lamproie de rivière (Petromyson fia-

vialis)

Requin (Squalus carcliarias). . . .

Aiguillât (S. acanthias)

Ange (S. squat ina)

Raie bouclée (Raya clavata)

Raie ronce (R. rubus)

Raie (R. bâtis.)

Esturgeon (Acipenser sturio). . . .

Brochet (Èsox lucius)

Carpe (Cyprinus carpio). . : . . .

Tanche (G. tinca)

Morue (Gadus morrhua)

Egrefin (G. eglefinus) .

Merlan (G. merlangus)

Turbot (Pleuronectes maximas). . .
Anguille (Murœna anguilla). . . .

Congre (M.conger)

Gronau (Trigla lyra)

Baudroye (Lophius pïscatorius). . .

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CHAPITRE IV.

Des Nerfs auditf et facial 3 comparés dans les quatre
classes des animaux vertébrés.

Dans les chapitres précédens j'ai exposé les lois
de la névrogénie , j'en ai fait l'application aux nerfs
de l'olfaction et de la vision , et aux trijumeaux.
Je me suis beaucoup appesanti sur ces nerfs à
raison de leur importance , et de l'influence que
les parties auxquelles ils s'insèrent exercent sur la
masse encéphalique. Ce que j'ai dit des nerfs tri-
jumeaux me paraît surtout essentiel, à cause de la
détermination des nerfs encéphaliques des inver-
tébrés. Les autres nerfs de la moelle allongée ne
nous présentant pas le même degré d'intérêt , je
vais réunir dans deux articles les considérations gé-
nérales qu'ils présentent dans les quatre classes
de vertébrés. Ces nerfs sont l'acoustique , le facial ,
le pneumo - gastrique, l'hypoglosse et l'accessoire
de Willis. Je terminerai cette deuxième partie par
quelques considérations sur l'origine du grand sym-
pathique et sur la formation des monstres.

On a longtemps confondu le nerf acous-
tique et le nerf facial dans la même descrip-
tion ; l'un sous le nom de portion dure ; l'autre
sous celui de portion molle de la septième paire:
les anciens anatomistes ne décrivaient que le nerf
facial , la mollesse du nerf auditif chez l'adulte le
leur avait fait éxelure de la névrologie. Le carac-

NERFS AUDITIF ET FÀCIAL. l\ 2 1

tère pulpeux de l'auditif le distingue en effet des au-
tres nerfs de l'encéphale , chez tous les mammifères.
De là vient que plusieurs anatomistes l'ont con-
sidéré comme une émanation de l'encéphale; c'est
celui de tous les nerfs de la tête , le plus favora-
ble à l'hypothèse de l'origine des nerfs dans cet
organe ; celui , au contraire , qui semblait le moins
favorable à la loi de névrogénie que j'ai établie.
J'ai donc dû porter une attention spéciale à la for-
mation primitive de ce nerf, pour voir s'il prove-
nait du cerveau , ou s'il s'y rendait.

C'est en me livrant à cette recherche avec tout
le soin qu'elle demandait pour confirmer ou dé-
truire cette loi générale , que j'ai découvert que le
nerf auditif est formé , chez les jeunes embryons , de
filamens déliés, isolés les uns des autres ; de même
que le nerf optique, qui, au degré de mollesse près,
lui ressemble quant à la structure. Chez plusieurs
embryons humains du courant du deuxième
mois , je lui ai compté quatre , cinq , six , et une
fois huit fdamens particuliers; sur deux embryons
de mouton de la sixième semaine j'en ai dis-
tingué quatre ; j'en ai trouvé sept et huit sur
un embryon de veau et de cheval , du terme de
la sixième à la septième semaines. Ces em-
bryons avaient séjourné long-temps dans l'alcohol
concentré. Ces filets se réunissent vers le tiers
(]•■ ta vie utérine des mammifères : le faisceau
est unique , encore consistant ; il ne commence à

/

t\22 ANATQAIIE COMPARÉE DU CERVEAl',

présenter la mollesse qui le distingue , que vers la
moitié de la gestation.

Chez les oiseaux, j'ai fait la même remarque;
j'ai vu le nerf acoustique formant un faisceau formé
par la réunion de plusieurs filets étroitement ac-
collés les uns aux autres, mais qui se séparaient
par \e séjour du petit embryon dans Veau dis-
tillée. J'ai fait cette observation chez le poulet, du
cinquième au septième jour de l'incubation ; chez
les faisans , de la même époque de formation ;
chez le dindon , du septième , du huitième et du
neuvième; et jusqu'au dixième jour, chez l'oie
ordinaire.

Chez les embryons des reptiles, cette disposi-
tion primitive du nerf auditif est plus marquée
encore , à cause de la densité plus grande qu'il
présente dans cette classe.

Chez les très-jeunes embryons , le nerf acousti-
que est isolé de l'encéphale ; il sé met en rapport
avec lui par une marche excentrique de l'oreille
sur les partie6 latérales de la moelle allongée.
J'ai bien constaté CT2 fait ; mais je n'ai pu préciser
avec rigueur l'époque fixe de son implantation.

Chez l'embryon du mouton , il m'a paru en-
châssé sur les parties latérales de la moelle allongée,
vers la fin du deuxième mois; chez le cochon,
au commencement du troisième ; chez le cheval
et le veau 3 dans le courant du troisième mois de
formation ; chez l'embryon humain , je ne l'ai ja-

NERFS AUDITIF ET FACIAL. 42^

mais vu implanté avant la fin du troisième mois.
Nous devons remarquer â cette occasion que l'im-
plantation du nerf acoustique et celui du nerf
facial coïncident avec le développement du corps
trapézoïde sur la moelle allongée. Ce rapport m'a
paru si constant dans mes observations , que de
la présence du commencement du trapèze sur la
moelle allongée , je présumai celle de l'implanta-
tion de ces nerfs , et rarement cette remarque s'est
trouvée en défaut.

Personne n'ignore que depuis Picholômini , les
anatomistes considéraient les stries blanchâtres du
quatrième ventricule chez l'homme , comme les
racines du nerf acoustique : en considérant que
chez tous les mammifères et les oiseaux, ces stries
manquent , quoique le nerf auditif soit très-déve-
loppé , on serait surpris de la longue durée de
cette erreur , si on ne se rappelait que l'homme
faisait toujours le sujet presque exclusif des re-
cherches comparatives en anatomie. Prochaska ,
les frères Wenzel , Gall , Spurzheim et M. le
baron Cuvier ont détruit cette opinion par la con-
sidération du nerf acoustique chez les mammi-
fères. On regarde aujourd'hui les stries blanchâ-
tres du quatrième ventricule comme tout-à-fait
étrangères à l'audition. Picholômini leur avait
sans doute trop attribué; aujourd'hui on leur attri-
bue trop peu. Il est certain que sur cent cadavres,
on en trouve quarante chez lesquels un ou plu-
sieurs de ces faisceaux se rendent vers le lœnia , ou

ANATOMIE COMPARÉE DU. CERVEAU,

directement sur le nerf auditif, en passant par-
dessus la matière grise qui forme ce renflement. Il
est encore certain que chez l'enfant , l'audition ne
devient très-nette qu'à l'époque où ces faisceaux
commencent à se développer. Quoique , d'après ces
faits , on ne puisse pas conclure que ces faisceaux
concourent réellement à la formation du nerf acous-
tique , parce que le volume de ce nerf ne m'a
jamais paru sensiblement accru par leur com-
munication avec lui , je pense néanmoins , avec
MM. Rolando et Treviranus , qu'ils ne leur sont
pas tout-à-fait étrangers. On sait combien le sens
de l'audition varie chez les hommes ; ces faisceaux
médullaires auraient-ils quelques rapports avec
la finesse et la délicatesse de ce sens? J'ai fait quel-
ques recherches à ce sujet ; mais elles ne m'ont
laissé que des doutes , à cause de l'imperfection des
renseignemens que j'ai pu me procurer sur l'état
de l'ouïe , pendant la durée de la vie des sujets que
j'ai observés. Dernièrement , j'ai eu occasion d'exa-
miner le cerveau d'un musicien qui avait suc-
combé à Une attaque d'apoplexie ; je trouvai sur
le plancher du quatrième ventricule neuf, fais-
ceaux médullaires, six à droite, trois à gauche;
un seul de ces derniers se joignait au nerf acous-
tique. Cette observation est loin, comme on le
voit, d'être favorable à ma supposition. Je crois
néanmoins que dès recherches suivies dans cette
direction pourraient jeter quelque jour sur cette
question.

NERFS ADDITIF ET FACIAL. 42^

Quoi qu'il en soit , la découverte des frères
Wenzel n'en est pas moins importante ; ces ana-
tomistes ont avancé que les racines du nerf auditif
ne dépassent pas le renflement grisâtre qu'ils
ont fait connaître. J'ai trouvé leur observation
exacte sur tous les mammifères que j'ai examinés.
M. le baron Cuvier avait le premier fait connaître
ce rapport général , Rolando l'a vérifié ; Trévira-
nus croit au contraire que les filets acoustiques
ne pénètrent pas dans la matière grise. Je suis loin
d'adopter son opinion , quoique j'aie constam-
ment observé que le nerf acoustique s'im-
plante sur les côtés de la moelle allongée par deux
ordres de faisceaux , un antérieur , qui se porte sur
l'extrémité du trapèze ; un postérieur, qui se rend
surlescôtés du quatrième ventricule. C'est autour
de ce dernier faisceau que se dépose plus tard la
matière grise du tœnia. Sous ce rapport, ce ren-
flement est au nerf acoustique ce que les corps
géniculés sont au nerf optique.

Chez beaucoup de mammifères on aperçoit sur
le plancher du quatrième ventricule des cordons
grisâtres , qui se rendent vers l'insertion des nerfs
de la moelle allongée, tantôt vers la cinquième
paire, tantôt vers lenerf facial, quelquefois aussi vers
l'auditif : ce qui paraît établir qu'il existe entre la
matière grise de ce ventricule et ce nerf un rap-
port qui n'a pas encore été aperçu. Chez les oi-
seaux, ces cordons sont plus faibles: chez la tor-
tue franche , on remarque vers le milieu du qua-

42Ô ANAT0MIE COMPARÉE DU CERVEAU,

trième ventricule , quatre et cinq filamens blan-
châtres de chaque côté (1) , se dirigeant oblique-
ment de la ligne médiane sur les côtés des parois du
ventricule ; je les ai suivis jusqu'auprès des racines
d'insertion de la cinquième paire. Ils n'avaient au-
cun rapport avec le nerf auditif. Chez le Crotalus
durissimus , j'ai trouvé une strie blanchâtre de cha-
que côté, que j'ai perdue avant qu'elle fût par-
venue au point d'insertion du nerf sur la moelle
allongée.

Chez les poissons , l'intérieur du quatrième ven-
tricule offre des particularités qu'on ne remarque
dans aucune autre classe. Chez les poissons osseux,
on trouve tantôt deux (2) , tantôt quatre rcn-
flemens (5) , formés par la duplicature des lames
postérieures de la moelle allongée, et oblitérant
en quelque sorte le quatrième ventricule. Chez le
congre et l'anguille (4) , il y en a deux (5); chez la
morue (6) et le merlan (7) , on en trouve quatre,
deux de chaque côté. Chez la morue , on aperçoit
de petites commissures blanches qui unissent ces
renflemens l'un à l'autre (8).

(i) Pl. V, fig. 121 , n° 1 bis.
(a) Pl. VII, fig. 167, n° 1.
(5) Pl. VII, fig. 161, n° 2 et 8.

(4) PI. VII, fig. 174, n° 5.

(5) Pl. VII, fig. 167, n° i.

(6) Pl. VII, fig. i65, n° 4 et 5.

(7) Pl. VII, fig. i93, n°2.

(8) Pl. VII, fig. 161, n° 1 et 3.

NERFS AUDITIF ET FACIAL. 4 2?

Ces reuflemens coïncident avec le développe-
ment des nerfs qui s'insèrent sur le segment de la
moelle allongée, notamment avec la cinquième ,
la septième et la huitième paires. Le renflement
le plus élevé (1) paraît plus en rapport avec la
cinquième (2) et la septième paire (5) ; l'infé-
rieur (4) paraît plus spécialement lié avec la
huitième (5). La carpe est, de tous les poissons
osseux que j'ai disséqués, celui chez lequel ces
renflemens (6) sont le plus développés (7) : le
supérieur correspond aux cinquième et sep-
tième paires , comme chez les autres poissons ;
l'inférieur , très-considérable , coïncide avec le
développement prodigieux de la huitième paire.
Ces renflemens sont produits , comme je l'ai dit ,
par la duplicature des lames de la moelle allon-
gée, qui convergent l'une vers l'autre sur le plan-
cher du quatrième ventricule, et forment quel-
quefois, comme chez le congre (8) etla morue (9),
une cavité en forme débourse, au-dessus des pe-

(1) Pl. VII, fig. i65, n° 5. '
(1) Pl. VII, fig. 162, n" 14 et 12.

(3) Pl. VII, ûg. 162, n* 12.

(4) PI- VII, fig. i65, n" 4 ; fig. 167, n" 1.

(5) Pl. VII, fig. ,65, n"4; fig. 168, n" 10.

(6) Pl. VI, fig. ,45, n"2 et 3.

(7) Pl. VI, fig. i5o, n" 2.

(8) Pl. VII, fig. 161 , n° 2, 3 et 8.

(9) PI. VII, fig. 1 65, n' 2, 4 et 5.

42& ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU,

tites commissures qui les réunissent (1). Le qua-
trième ventricule est en quelque sorte comblé
par la présence de ces renflemens.

Chez les poissons cartilagineux la moelie allon-.
gée étant très-évasée , le quatrième ventricule de-
vient beaucoup plus large que chez les osseux.
Ses bords ont affecté une autre disposition. Au
lieu de converger l'un vers l'autre, comme cela ar-
rive chez ces derniers , ils se sont pliés sur eux-
mêmes en forme de spirale (2) , et ont ainsi une
forme festonnée (3) , dont les étranglemens cor-
respondent aux rainures du cervelet des classes
supérieures. C'est ce qu'on remarque chez les
rayes (4), chez la lamproie (5), chez les aiguil-
lats (6) et chez l'esturgeon (7). Chez l'ange, ces
cordons ne sont point divisés, quoique très-volu-
mineux (8). De même que chez les poissons osseux,
les festons supérieurs correspondent à la 5e (9) et à la
7e paires (10) , et les inférieurs à la '8e (11). Chez

(1) Pl. VII, fig. 161 , i65, n° 1, 3 et a.
(a) Pl. VI, fig. 140, 0° 5.

(3) Pl. XII, fig. a35, n° a et 5.

(4) Pl. VI, fig. 140, n° 5.

(5) Pl. XI, fig. 228 , n° a.

(6) Pl. XII, fig. a36, X.

(7) Pl. XII, fig. 233, u° 3 et 5.

(8) PI. XII, fig. a3 7, C.

(9) Pl. XII, fig. 237, n" 7 et 8.

(10) Pl. XII, fig. 236, 11" 5 et 7
(n) Pl. XII, fig. 236, n" 8.

NERFS AUDITIF ET FACIAL. l\2§

'l'esturgeon, les nombreux faisceaux qui vont for-
mer ce dernier nerf (1) , s'insèrent sur les côtés
de chaque renflement du cordon restiforme (2) ;
le volume de chaque cordon est proportionnel
à celui du renflement qui lui correspond. En
outre , on observe sur le plancher du qua-
trième ventricule de ce poisson quelques fais-
ceaux blanchâtres (3) qui se joignent à ceux du
pneumo-gastrique; ces faisceaux n'ont rien de
constant dans leur disposition ni dans leur nom-
bre. Ordinairement ces nerfs ne pénètrent point
dans le quatrième ventricule, ils s'arrêtent sur le
côté de la moelle allongée. Chez l'aiguillât (4)
j'ai néanmoins suivi le nerf acoustique jusques
dans l'intérienr du ventricule, sur les côtés duquel
on observe un renflement analogue au tœnia gri-
se a des frères Wenzel (5) .

La découverte des frères "Wenzel a merveil-
leusement servi l'hypothèse de Gall et de Spur-
zheim sur la prétendue nutrition des nerfs par la
matière grise. Ces anatomistes n'ont pas hésité à
regarder ce renflement comme le ganglion du nerf
auditif, comme son organe de nutrition et de
formation; et, nous devons l'avouer, les rapports

(1) Pl. XII, fig. a35, n°8.
(a) PI. XII, fig. a35, n° 3 et 5.

(3) Pl. XII, fig. a33, n° 5.

(4) Pl. X, fig. 219, n'7.

(5) Pl. X, fig. 219, n° 5 et 4.

33o ANA.TOMIE COMPAREE DU CERVEAU

de ces deux parties chez les animaux adultes'
s'accordent généralement avec cette hypothèse.

Néanmoins elle est encore sapée dans sa base
par l'étude de l'encéphalogénie ; car , si comme
le pense Gall , le nerf acoustique provient de ce
renflement grisâtre , s'il y puise ses racines , si c'est
son organe nutritif, la matière grise qui le consti-
tue doit précéder la formation du nerf ; celui-ci ne
doit et ne peut se former qu'après l'apparition
du renflement. Loin de présenter cette marche,
le nerf auditif et le renflement én suivent une
directement inverse.

D'une part, le nerf étant primitivement sans
rapport avec la moelle allongée, ainsi que nous
venons de l'exposer , sa formation est entièrement
étrangère à la matière grise du tœnia deg frères
Wenzel.

En second lieu , le renflement n'est pas appa-
rent pendant toute la durée de la vie utérine des
embryons Mes mammifères, quoique le nerf au-
ditif soit très-développé. Je ne l'ai aperçu ni chez
l'embryon humain , ni chez celui du cheval , du
veau , du mouton , du chevreau , du lapin , ni
chez les embryons des taupes et des chauve-sou-
ris. Si le nerf auditif existe sans le renflement,
peut-on supposer que celui-ci lui donne naissance?
Peut-on supposer qu'il lui serve de matière nutri-
tive? Personne, je pense , ne déduira cette conclu-
sion ; on jugera au contraire qu'il en est de cette
partie de la matière grise du quatrième ventricule

NEUFS AUDITIF ET FACIAL. /|5l

de môme que de celle qui entre dans la structure
de la moelle épinière; c'est-à-dire, que sa forma-
tion est postérieure à celle de là matière blanche
qui forme le nerf auditif , et l'extrémité du trapèze
de la moelle allongée sur laquelle ce renflement se
trouve placé en travers.

En troisième lieu enfin , quoique , d'après
MM. Gall et Cuvier , le développement progressif de
ce renflement soit proportionnel à celui du nerf
auditif ce principe trouve quelques exceptions
qu'il est nécessaire de relater. Ainsi , chez le mar-
souin et le dauphin, dont le nerf auditif est si déve-
loppé , le renflement est très-petit ; ce qui coïncide
chez ces animaux avec la faiblesse , peut-être même
avec l'absence du trapèze de la moelle allongée.
Chez la mangouste du Cap , le renflement est très-
fort , et le nerf auditif très-faible ; disposition in-
verse de celle des cétacés. Il en est de même chez
le hérisson et le castor ; le nerf de l'audition n'est
nullement proportionnel au volume du renflement,
disposition qu'on rencontre aussi chez les gre-
nouilles, et sur beaucoupde crapauds. Les phoques
sont dans le cas des cétacés ; ils ont un nerf auditif
très-fort (i ) , et le renflement très-faible.

L'insertion du nerf auditif se fait constamment ,
chez tous les mammifères, sur l'extrémité du tra-
pèze de la moelle allongée), ainsi qu'on peut le re-

(.) Pl. IX, fig. 208, n°8.

/|32 ANÀTOMIE COMPAREE DU CERVEAU,

marquer chez le mandrill (1), le drill (2), le
phoque (3) , le lion (4) , la loutre (5), la marte (6),
le raton (7) , l'ours (8), le kanguroo (9), le che-
val (10), le pécari (11), le lama (12), le cha-
meau (i5), le porc-épic (i4)5 le castor (i5),
l'agouti (16), la taupe (17), le zemni (18), le ta-
tou (19), le mangouste du Cap (20), et les chauve-
souris (21).

Chez les cétacés où le trapèze manque , l'inser-
tion de l'auditif se fait au même point correspon-

(1) Pl. VIII, fig. 194, n° 7.

(2) Pl. VIII, 6g. 197, u" 7.

(3) Pl. IX, fig. 208, n° 7.

(4) Pl. XIV, fig. 266, n° 7.

(5) Pl. X, fig. 223, n° 7.

(6) Pl. XV, fig. 290, n' 7.

(7) Pl. VIII, fig. 200, n" 7.

(8) Pl. XI, fig. 23i , n° 7.

(9) Pl. XVI, fig. 299,11» 7 bis.

(10) Pl. XV, fig. 275, n° 7.

(11) Pl. XVI, fig. 3oo, n'7-

(12) Pl. XVI, fig. 295, n°7.

(13) Pl. XIII, fig. 249>n'7-

(14) Pl. XIII, fig. 25 1, n07 bis.

(15) Pl. XIV, fig. 258, n'7.

(16) Pl. IX, fig. 211, n° 7.

(17) Pl. XIV, fig. 260, n" 7.

(18) Pl. XV, fig. 272, n°8.

(19) Pl. XIII, fig. 246, n"7.

(20) Pl. XIII, fig. 2 54, n°7.
(2») Pl. IX,-fig. ai4, o° 7.

NERFS AUDITIF ET FACIAL. ^55

dant (1) dans la cavité qui se trouve à sa place.
•Chez l'homme adulte, ce nerf paraît placé transver-
salement sur le corps restiforme; mais chez l'em-
Jbryon on le voit s'implanter sur le trapèze d'une ma-
nière semblable ù celle qu'on observechez les singes.

Chez les oiseaux , les nerfs de la moelle allongée
paraissent déplacés; ils sont moins antérieurs et
plus déjetés en arrière que chez les mammifères ,
ce qui fait qu'on n'aperçoit point leur insertion de
a même manière que dans cette classe, en consi-
dérant la base de l'encéphale des oiseaux (2) ; tous
les nerfs sont portés plus en arrière, de telle sorte ,
que pour distinguer leur implantation , il est né-
cessaire de considérer l'organe par sa face laté-
rale (3).

Quelle est la cause de ce changement ? la même
que celle qui transpose les lobes optiques , c'est-à-
dire , la contraction de l'encéphale des oiseaux.
Par l'effet de cette contraction , la moelle allongée
se bombe (4) ; elle forme avec la moelle épinière
une courbure (5) qui n'existe, pas chez les mam-
mifères. Par l'action de cette courbure , la partie
moyenne de la moelle allongée fait une saillie très-
marquée (6) ; sa partie latérale est au contraire
,

(1) Pl. XII, fig. 204, n° 7.

(2) Pl. IV, Ûg. 68, 92, 04, 98, io3.
(5) Pl. IV, fig. 96, n" 104.

(4) Pl. IV, fig. 97-, 104, n° 1 et 5.

(5) PI IV, fig. 97, 104, n" 1 , 5, et i4-

(6) Pl. III, fig. 79, £'5 et 4-

L 28

1

454 A NATO. MIE COMPAItEE DU CERVEAU,

plus enfoncée. Les nerfs prennent leur iuserlion
dans cet enfoncement; ils sont nécessairement
moins apparens que chez les mammifères. Cette
remarque est applicable aux nerfs de la cin-
quième , de la septième et de la huitième
paires.

D'une autre part , le trapèze de la moelle allongée
n'existant pas chez les oiseaux (1) , le nerf auditif
prend son insertion sur le corps restiforme (2) ,
au point correspondant à son rapport avec le corps
trapézoïde chez les mammifères. On voit cette
disposition chez la bondrée commune (5) , chez
l'hirondelle (4) , le roitelet (5) , l'autruche (6). On
le voit mieux encore , quand on considère l'encé-
phale par sa face latérale , chez l'autruche (7) , la
bondrée (8) et la cigogne (9).

Parmi les reptiles , les uns ont la moelle allongée,
bombée comme les oiseaux ; les autres l'ont apla-
tie , et se joignant en ligne directe avec la moelle
épinière, comme les mammifères. Chez les pre-
miers, les nerfs sont plus cachés*, comme chez les

(1) PI. IV, fig. 91 , n° a. et 3.

(2) Pl. IV, fig. 97, n° 17.

(3) Pl. IV, Gg. 88, n° 11.

(4) Pl. IV, fig. 192 , n° 10.

(5) Pl. IV, fig. 94, n° 10.

(6) Pl. IV, fig. 98, 11° 14.

(7) Pl. IV, fig. 97,11» i7.

(8) Pl. IV, fig. 96,n'.a.

(9) PI. IV, fig. 104, n°5.

NERFS AUDITIF ET FACIAL. 4^5

oiseaux : chez les derniers , ils sont plus visibles ,
ainsi que chez les mammifères.

L'insertion se fait toujours sur la partie latérale
externe delà moelle allongée , comme on l'observe
chez le caméléon (1) , le crocodile (g), la gre-
nouille (3) et la tortue franche (4).

Chez les poissons osseux , le nerf auditif s'im-
plante sur les parties latérales du corps resti-
forme (5) , réuni dans son insertion avec le fa-
cial (6) et la cinquième paire (7) , ainsi qu'on
le remarque chez la morue (8) , le con-
gre (9), le turbot (10) , le brochet (11) et le bar
beau (12).

Chez les cartilagineux , le nerf de la cinquième
paire , le facial et l'auditif 3 sont tantôt confondus ,
comme chez la raie ronce (i3), l'aiguillât (i4)>

(1) Pl. V, fig. n3, a- a.

(2) PI. V, fig. 118, n° 9.

(3) Pl. V, fig. i3i , n° 8.

(4) PI. V, fig. 122, n"4.

(5) Pl. VII, fig. 162, n" i3.

(6) PI. VII, fig. 162, n° 12.

(7) PI. VII, fig. 162, n° 14.

(8) Pl. VII, fig. 162, n* i3.

(9) Pl. VII, fig. 168, n° 12.

(10) Pl. VII, fig. 191 , n" 10.

(11) Pl. X, fig. 217, n" 8 bis.

(12) Pl. VI, fig. i83, D.

(13) Pl. VI, fig. i38, n°5.

(14) Pl. XII, flg. 236, n° 7.

/|56 AJNATOMIE CO.MI'AI'.Ki: DU CLRVIiAU ,

l'ange (1) , tantôt séparé assez distinctement ,
comme chez l'esturgeon (2) , la raie bouclée (3)
et le requin (4) .

Une partie de ces réflexions sont applicables
au nerf facial , ou à la portion dure de la septième
paire. Comme le nerf acoustique , il se met en
communication avec l'encéphale chez les jeunes
embryons de toutes les classes , par plusieurs petits
faisceaux superposés à ceux du nerf auditif.
Tous les deux pénètrent en même temps dans le
crâne , de telle sorte que les époques de l'insertion
du facial sont rigoureusement les mêmes que
celles de l'acoustique , chez les embryons des mam-
mifères , des oiseaux et des reptiles.

L'insertion du nerf facial se fait également sur la
même partie de la moelle allongée que celle de l'au-
ditif; mais elle lui est toujours supérieure (5) et le
plus souvent antérieure (6). Les faisceaux de l'au-
ditif se portent plus spécialement en arrière versla
base des renflemens grisâtres des frères Wenzcl.
Ceux du facial se dirigent plus constamment, au
contraire, vers la partie antérieure de la moelle
allongée. Cette disposition est générale chez tous

(1) Pl. XII, fig. 2S7, n° 8 et 7.

(2) Pl. XII, fig. a35, n° 5.

(3) Pl. VI,fig. 148, n° 5 et 7.

(4) Pl. VI,fig. 142, n°7.

(5) PI. VIII, fig. 194, n° 7 bis.

(6) Pl. VIII, fig. 194, n°7.

NERFS AUDITIF ET FACIAL'.

les mammifères que j'ai observés : je l'ai fait
représenter dans ce précis chez le chevreau (1).
Dans la préparation de la moelle allongée , que
représente cette figure , on voit les faisceaux
du nerf facial (2) se diriger en avant et un peu
en bas vers l'extrémité inférieure du trapèze , au-
dessus de la partie supérieure de l'olive du même
côté , dans le petit espace que Malacarne a désigné
sous le nom de fossette quadrilatère (3). On voit
au contraire les faisceaux du nerf auditif se diriger
en arrière (4) vers le tubercule cendré de MM. Oli-
vier, Gall et Spurzheim (5). Ce tubercule sépare
chez l'homme les faisceaux d'insertion de ce nerf
des faisceaux blanchâtres du quatrième ventricule.
Quelques fibres inférieures de l'auditif se conti-
nuent en bas avec le pédoncule du cervelet (6).

Entre le nerf auditif et le nerf facial , on ren-
contre quelquefois chez l'homme, et souvent chez
les mammifères, un petit faisceau isolé (7) , que
Wriberg a le premier signalé. Ce faisceau me pa-
raît un nerf accessoire du facial ; ses faisceaux
d'insertion se porteni en avant et en arrière. Les

(1) Pl. XIII, fig. 245

(2) Pl. XIIÏ, fig. 243, n" 14.
(5) Pl. XIII, fig. 243, A.

(4) Pl. XIII, fig. 243, n» i5.

(5) IbicL

(6) Ibid.

(7) Pl. XIII, fig. 243, n" 14 et i5i

/p8 A.NATOMÏI COMPARÉE DU CERVEAU,

antérieurs vont rejoindre ceux du facial , les pos-
térieurs se portent vers ceux de l'auditif. C'est vrai-
semblablement ce nerf accessoire qu'a suivi Mec-
kcl , quand il a dit que le facial prend son origine
dans le pédoncule du cervelet ; assertion qui a été
répétée par plusieurs anatomistes.

Che2 l'homme adulte le nerf facial paraît s'in-
sérer sur la partie postérieure et externe du
pont de varole; mais chez l'embryon humain
de la fin du troisième mois et du milieu du
quatrième , on aperçoit que les faisceaux de ce
nerf sont implantés sur l'extrémité externe du
trapèze. Plus tard , les faisceaux postérieurs de la
protubérance annulaire venant recouvrir le corps
trapézoïde, cette insertion est entièrement cachée.

Chez les autres mammifères , ces fibres posté-
rieures du pont ne se développant pas , le trapèze
reste à nu au haut de la moelle allongée ; l'inser-r
tion du nerf facial est à découvert comme chez
l'embryon humain du quatrième mois. On le voit
alors s'implanter immédiatement sur le trapèze
des mammifères adultes.

Cette insertion du nerf facial sur le trapèze de
la moelle allongée est déjà distincte chez le pho-
que (1) , plus encore chez le drill (2)* plus en-
core chez le mandrill (3). Comme chez tous les

(1) Pl. IX, fig. 208, n° 7 bis.
(s) PI. VIII, fig. ,97, »7 bis.
(5) Pl. VIII, fig. ,94, n 7 bis.

NERFS AUDITIF ET FACIAL. /j 39

mammifères , la diminution du pont porte spécia-
lement sur la partie postérieure, et que par ceteffel
le trapèze se dégage de lui ; $ mesure qu'on descend
des singes aux rongeurs, à mesure aussi l'insertion
du nerf facial devient de plus en plus évidente ,
ainsi qu'on le voit en considérant ce nerf chez la
marte (1) , la loutre (2) , le lion (3) , le kanguroo
géant (4) , l'ours (5) , le raton (6) , le cheval^) ,
le pécari (8) , le chameau (9) , le lama (10) , le
bouc de la Haute-Egypte (11), le castor (12), le
porc-épic (i3), l'agouti ( 1 4) , le hérisson (i5) ,
et les chauve-souris (16).

Cette dernière remarque est applicable au nerf
auditif; elle l'est aussi aux nerfs trijumeaux.,

(I) PI XV, fig. 290, n" 7 bis.
(a) Pl. X, ûg. 223, n° 7.

(3) Pl. XIV, ûg. 266, n° 7.

(4) Pl. XVT, fig. 299 , n» 7.

(5) Pl. XI, fig. 23 1 , n°7.

(6) PL VIII, fig. 200, n« 7.
• (7) Pl. XV, fig. 275, n»7.

(8) Pl. XVI, fig. 3oo, n° 7.

(9) Pl. XIII, fig. 2/,9,n°7 bis.

(10) PI. XVI, fig. 295, n° 7 bis.

(II) Pl. XIV, fig. 262, n» 7.

(12) Pl. XIV, fig. 258, n°7.

(13) Pl. XIII, fig. a5i, n" 7.
(.4) Pl. IX, fig. 211, n°7.
(.5) Pl. XVI, fig. 297, n"7.
(ifi) Pl. IX, fig. 214, n°7.

/| 4° ANÀTOMIE COMPAREE DU CERVEAU ,

quand on considère ces nerfs dans leurs rapports
d'insertion sur le trapèze.

Chez les oiseaux , îe facial est enfoncé ( 1 ) comme
l'auditif, par les raisons que nous avons indiquées.
Il est du reste , comme chez les mammifères , placé
plus haut que ce dernier , ainsi que nous le
remarquons chez la bondrée commune ( 2 ) ,
l'hirondelle (5) , le roitelet (4) , l'autruche (5)
et la cigogne blanche (6). Si l'on considère l'en-
céphale par sa face latérale , on aperçoit que le
facial est séparé de l'auditif jusqu'au point de
son insertion. On voit particulièrement cette dis-
position chez la bondrée (7) , l'autruche (8) et la
cigogne (9) ; elle est la même chez les reptiles .
ainsi qu'on le remarque chez le caméléon (10), le
crocodile (11), la grenouille (12) et la tortue fran-
che (i3).

(1) Pl. IV, ûg. 97,11-18.

(2) Pl. IV, fig. 88, nu 11.

(3) Pl. IV, fig. 92, n° 10.

(4) Pl. IV, fig. 94 , n- 10.

(5) PJ. IV, fig. 98, n" 14

(6) Pl. IV , fig. io5, n° 16.

(7) Pl. IV, fig. 96, n" 12.

(8) Pl. IV, fig. 97, 11" 18 el 17.

(9) PI, IV, fig 104, n° i5 et 5.

(10) Pl. V, fig. n5, n" 2.

(11) Pl. V,fig. n8, n"9.

(12) Pl. V, fig. i5i , n° 10.

(13) PI. V, fig. ]22, n"6.

NERFS AUDITIF ET FACIAL. 44 1

Chez les poissons osseux , le facial étant réuni
avec l'auditif et la cinquième paire , les remar-
ques que iipus avons faites au sujet de ces der-
niers nerfs , lui sont en tout applicables, ainsi qu'on
peut le constater chez le brochet (1) , le tur-
bot (2) , le congre (5) , la morue (4) , et le bar-
beau (5).

Chez les poissons cartilagineux , le facial est
réuni à l'auditif et à la cinquième paire , chez
l'ange (6) , l'aiguillât (7) et la raie ronce (8) ;
il est isolé et séparé de ces nerfs chez le requin (9) ,
«la raie bouclée (10) et l'esturgeon (11).

Quant à son volume , comparé dans les diffé-
rentes classes , la septième paire est loin de nous
offrir les rapports que nous avons remarqués
sur le nerf olfactif , celui de la vision et les
nerfs trijumeaux. D'une part , le sens de l'au-
dition , moins matériel qUe celui de l'odorat et du
goût , est moins lié que ces derniers et celui de

(I) Pl. X, fig. 217, n° 8 et8 bis.
{2) Pl. VIT, fig. 191 , n° 10.

(3) Pl. VII, fig. 168, n" 12.

(4) Pl. VII, fig. 1G2, n" i5.

(5) Pl. VII, fig. i85, D.

(6) Pl. XII, fig. 237, n" 7 et 8.

(7) Pl. Xlï,fig. 236, n" 7 et 5.

(8) Pl. VI, fig. i38, n"5.

(9) Pl. VI, fig. r42, n" 8.
(m) Pl. VI, fig. j48, 7.

(II) PL XII, fig. 235, n" 2.

44 2 AN AT0M1E COMPAREE OU CEKVEAU ,

la vision, à la conservation de l'individu. De l'au-
tre , le nerf facial étant, comme l'indique son nom,
destiné principalement à la face., il semble au
premier aperçu , qu'il devrait avoir un développe-
ment proportionné à celui de cette partie ; que
conséquemment il devrait croître progressivement
de l'homme aux singes , aux carnassiers , aux
ruminans et aux rongeurs , chez les mammifères ;
s'atrophier tout-à-coup chez les oiseaux et les
reptiles , et reprendre de nouveau une grande
dimension chez les poissons , notamment chez les
poissons cartilagineux.

Mais quand on a étudié avec soin le mécanisme du
développement de la face chez les vertébrés , on
s'aperçoit que les parties auxquelles le nerf facial
se distribue , sont étrangères à son développement.
On voit que le développement de la face et sa pro-
jection en avant sont dus à l'étendue dès cellules
ethmoïdales, des fosses nasales , des sinus maxil-
laires , de la voûte palatine et de la cavité de
la bouche. On voit que la cavité orbitaire est ,
par cette cause , agrandie et rejetée de plus en
plus en dehors et obliquement en bas. L'étendue
de la face dépend donc de l'agrandissement pro-
gressif des chambres de la vision , de l'olfaction et
du goût ; elle est plutôt intérieure qu'extérieure.
Telle est la raison pour laquelle les nerfs delà vision,
de l'odorat et du goût, ont un rapport direct dans
leur développement avec celui de la face. Telle
est la raison pour laquelle le nerf facial reste

NERtfS AUDITIF ET FACIAL. L\l\$

toujours plus ou moins étranger à ce développement.

Considérez sous ce point de vue le système ar-
tériel de la face : vous y trouverez d'une part la
cause première du balancement respectif des par-
ties qui la constituent : vous y verrez de l'autre
la raison pour laquelle les organes accessoires des
chambres des sens reçoivent de plusieurs troncs
leurs branches nerveuses et leurs rameaux ar-
tériels.

Vous verrez l'artère maxillaire interne suivant
rigoureusement , dans le développement de son
calibre, le développement delà face, parce qu'elle
est destinée principalement aux organes de l'odorat
et du goût. Vous verrez l'artère ophthalmique ,
l'artère linguale , et les pharyngiennes , avoir
constamment le même rapport.

Vous verrez au contraire l'artère transversale
de la face , qui correspond au nerf facial , ne point
partager cet accroissement de calibre : vous verrez
l'artère maxillaire externe dont la moitié supé-
rieure appartient à la face , ne point partager ce
même développement.

Vous verrez pourquoi les muscles temporaux,
masséters , les ptérygoïdiens internes et exter-
nes , reçoivent leur principales artères de la
maxillaire interne, et leurs principaux nerfs delà
cinquième paire. Ces muscles , notamment h
temporal et le masséter , étant situés en dehors de
la face, il semble qu'ils eussent dû recevoir leurs
vaisseaux uniquement de la transversale de la (ace

ANATOMIE COMPARÉE OU CERVEAU,

et de la maxillaire externe, et leurs nerfs , du fa-
cial , qui leur correspondent. Mais ces muscles ,
ainsi que les ptérygoïdiens , étant les organes ac-
tifs de la mastication , et comme tels , étroitement
liés à l'organe du goût , ils devaient nécessaire-
ment suivre toutes les variations de ce sens ; ils
devaient donc se trouver plus spécialement sous
l'influence des vaisseaux et des nerfs qui concou-
rent à sa formation.

J'insiste sur les rapports comparatifs des diffé-
rens systèmes organiques entre eux , parce qu'il
me semble que le véritable esprit de i'anatomie
comparée ne consiste pas seulement à apprécier l'a-
nalogie ou les différences des organes qui compo-
sent les animaux ; mais qu'elle doit s'élever sur-
tout à donner l'explication de ces différences et
de ces analogies. J'y insiste particulièrement pour
l'étude de I'anatomie humaine , que les esprits su-
perficiels regardent comme une science achevée ,
quoiqu'ils ne sachent pas pourquoi le coronal de
l'homme est ce qu'il est (1).

(1) L'anatomie descriptive de l'homme n'a pas encore été
théorisée; elle est sans règles, sans principes; de là vient
qu'elle est si mal étudiée, et aussitôt oubliée qu'apprise De
là vient qu'elle n'est cultivée que par les anatomistes de
profession. Avant Bichat, on se bornait à considérer les
formes extérieures des organes et leurs rapports de position.
Cet illustre physiologiste s'aperçut que cette analomie, si fé-
conde dans ses applications à la chirurgie, n'était d'aucune
utilité pour la médecine 11 vit qu'eu suivant celle route,

NERFS AUDITIF ET FACIAL. 44^

On trouve l'application de ces principes dans
les variations de volume du nerf auditif et du
nerf facial.

Chez le phoque, le nerf auditif est très-dé-
veloppé ( 1 ) ; il l'est plus encore chez le dau-
phin (2). Chez la plupart des singes , il tient le mi-
lieu pour le volume entre le phoque et les cétacés,
ainsi qu'on peut le remarquer chez le drill (5) et
le mandrill (4).

Chez les carnassiers , le nerf de l'audition pré-
sente des variétés de volume assez remarquables.
Chez le lion (5) , et les autres felis , il est en
générai peu volumineux. Chez la marte (6) ,

l'organisation de l'homme était méconnue. Cette idée le
dirigea dans son Anatomie générale, et il créa une science
nouvelle, qui n'a dé commun que le nom avec l'ancienne ana-
tomie. Quelques personnes ont néanmoins tenté de théoriser
l'anatomie descriptive : à leur tête, nous devons placer Vicq-
d'Azyr , et M. le professeur Duméril. Quand on considère les
belles idées de M. Duméril sur la composition du crâne, et sur
les rapports des muscles cervicaux, peut-on ne pas regretter
que cet illustre zootomiste se soit arrêté dans son travail ?
peut-on ne pas le regretter surtout, quand on voit l'abus qu'a
fait Spix, de ces idées, dans son ouvrage \n\!ilvi\bC epludogenesis?
(î) Pl. IX, fig. 208, n° 7.

(2) Pl. XII, fig. 234, n" 7.

(3) PL VIII, fig. ,97,n° 7.

(4) Pl. VIII, fig. ,94, n-7.

(5) Pl. XIV, fig. 266, n° 7.
(G) Pl. XV, fig. 2«jo,n" 7.

446 ANATOMIE COMPARÉE DU CEEVEAL* ,

la loutre (1), le raton (2), il offre au contraire
des dimensions très-fortes ; chez les ours , il est
moins volumineux que chez les animaux précé-
dens (5) ; chez le kanguroo géant (4) , il est plus
fort que chez la loutre , le raton et la marte ; chez
la taupe (5) , il est assez prononcé ; chez les
chauve - souris , il est grêle en général , ainsi
qu'on le voit chez les rhinolophes (6) et les
vespertilions (7). Chez le cheval (8) , le cha-
meau (9) , l'âne , le zèbre , le taureau , il est en
général d'un volume assez considérable. Chez le
bouc commun , le bouc de la Haute-Egypte ( 1 o)
et le chevreau ( 11 ) , ses dimensions relatives
sont beaucoup plus faibles. Chez le pécari (12) ,
il présente les mêmes rapports de grandeur que
chez le chameau et le cheval. Chez le castor (i5)

(0 Pl. X , fig. 223, U° 7.

(2) Pl. VIII , fig. 200; n" 7.

(3) Pl. XI, fig. 23 1, n";.

(4) Pl. XVI, fig. 399, n« 7 bis,

(5) Pl. XIV, fig. 260, n° 7.

(6) Pl. IX, fig. 204, n° 7.

(7) Pl. IX, fig. 214 . n° 7.

(8) Pl. XV , fig. a75, n° 8 bis.

(9) Pl. XIII, fig. 249, n» 7.

(10) Pl. XIV, fig. 262, n° 7.

(11) Pl. XIII, fig. 243, n° i5.
(la) Pl. XVI, fig. 3oo, n° 7 bis,
(i3) Pl. XIV, fig. 258, n" 7.

NERFS AUDITIF ET FACIAL. /|/|7

-elle pore-épic (1), son volume' est très -con-
sidérable; chez l'agouti, il est très-faible (2); il
est en général très-grêle chez tous les rats. Telles
sont les principales variations que m'a présentées
le nerf acoustique chez les mammifères.

Les oiseaux n'offrent point cette variation de
volume dans leur nerf acoustique ; les différences
de grandeur qu'il présente, sont toujours relatives à
la grandeur de l'oiseau sur lequel on examine
ce nerf; ainsi qu'on le remarque chez la bon-
drée (3), l'autruche (4) , la cigogne (5) , l'hiron-
delle (6) et le roitelet (7) ; les oiseaux nocturnes ,
le hibou , la chouette , l'effraye et les ducs font
exception à cette règle , j'ai constamment observé
chez eux que les dimensions du nerf de l'audition dé-
passent celles qu'on observe chez les autres oiseaux.

Le nerf acoustique est toujours très-grêle chez
les reptiles , ainsi qu'on le remarque chez
le caméléon (8) , le crocodile (9) , les vi-
pères (10) , les couleuvres, les lézards (11) et les

' (1) Pl. XIII, fig. a5i, n°7bis.
(a) Pl. IX, fig. an , u' 7.

(3) Pl. IV, fig. 88, n- u."

(4) Pl. IV, fig. 97., n'if.

(5) Pl. IV, fig. 104, 11° 3.

(6) Pl. IV, fig. 92, n" 10.

(7) Pl. IV, fig. 94, n° 10.

(8) Pl. V, fig. 112, n" a.

(9) Pl. V, fig. 118, n» 8.

(10) Pl. V, fig. 127, n° 2.

(11) Pl. V, fig. I39.

448 ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU,

tortues (1). Les grenouilles (2), le proléc et la eé-
cilie m'ont paru faire exception à cette règle. Le
nerf auditif est beaucoup plus développé chez c es
reptiles que chez les autres.

Chez les poissons osseux , L'auditif est beaucoup
plus développé que chez les reptiles, et même que
chez les oiseaux , toute proportion gardée ; on
peut vérifier ce fait chez la morue (5) , le con-
gre (4), le barbeau (5) , le turbot (6) , et le bro-
chet (7). Chez les poissons cartilagineux , il est
plus développé encore que chez les osseux , ainsi
qu'on l'observe chez le requin ( 8 ) , la rate
ronce (9) , la raie bouclée (10) , l'aiguillât (11)
et l'ange (12).

Si de ces variétés de volume du nerf auditif
chez les animaux vertébrés , on pouvait rigoureuse-
ment déduire l'étendue de l'audition , ces résul-
tats de l'anatomie comparative fourniraient des

(1) PI. V , fig. 122 , n' 4.

(2) Pl. V, fig. i3i , n° 8.

(3) Pl. VII, fig. 164 , n° 7.

(4) Pl. VII , fig. 168, n° îa.

(5) Pl. VII, fig. i83, C.

(6) Pl. VII, fig. 191, n° 9 et 11.

(7) Pl. X, fig. 217, nu 5.

(8) Pl. VI, fig. 142, n°7.

(9) Pl. VI , fig. i38, ti» 5. .

(10) Pl. VI, fig. 148, n° i5.

(11) Pl. X, fig. 222, n° 7 bis.
(1a) Pl. X, fig. 219, nu 7.

NERFS AUDITIF ET FACIAL. 4^9

données positives pour établir le développement
de ce sens. Mais les nerfs accessoires de l'ouïe
viennent compliquer le problème , et y introduire
des termes dont la valeur n'est pas encore déter-
minée. Ces nerfs sont les branches du facial qui
se distribuent dans les organes de l'oreille externe
et de l'oreille moyenne ou la caisse, et la branche
de la cinquième paire , connue sous le nom de
corde du tympan. Ces nerfs m'ont offert de grandes
variétés dans leur développement proportionnel.
Chez les mammifères , dont l'oreille externe est
très-développée , les branches auriculaires du fa-
cial sont très-fortes ; la corde du tympan n'est pas
développée dans la même proportion. Chez les
singes , les pachydermes et les ruminans , l'inverse
a lieu ; l'accroissement porte plus spécialement
sur ce dernier nerf.

Chez les oiseaux , spécialement chez les
nocturnes , les deux nerfs accessoires de l'au-
dition m'ont paru développés dans le même rap-
port.

On sait que chez les poissons ils concourent
puissamment au développement de ce sens. Cette
circonstance a frappé de bonne heure les anato-
mistes , ils l'ont crue particulière à cette classe :
elle ne l'est cependant pas. Chez tous les verté-
brés , le facial et l'acoustique concourent , de
même que chez les poissons , à la formation du
sens de l'audition ; elle est seulement portée à

À5p ANAT0M1E CQMEArAB DU CERVEAU ,

son maximum dans celte dernière classe (1).

Quoi qu'il eu soit, un fait important ressort de
ces rapports comparatifs : c'est celui du dévelop-
pement du nerf auditif chez les animaux aquati-
ques : le phoque , les cétacés , parmi les mammi -
fères ; la grenouille , le protée, et surtout les tortues
aquatiques, comparées aux tortues de terre, parmi
les reptiles, sont remarquables par la prédominance
du nerf de l'audition. Serait-ce la raison pour
laquelle tant de nerfs se réunissent pour former
ce sens chez les poissons ?

Les différences de volume du nerf facial sont
loin d'être en harmonie avec celles de .l'auditif:
très-volumineux chez les singes , le drill (») , le

(1) Cette circonstance explique la marche compliquée de
la corde du tympan chez l'homme et les mammifères; on ne
. verrait pas trop pourquoi , sans cela , le rameau du nerf vidien
qui la forme, après être sorti du crâne y pénétrerait de
nouveau, pour aller gagner i'hyatus, l'aqueduc de Fallope
el la base du promontoire où pénètrent les rameaux décou-
verts par Jacobson. L'existence de ces rameaux a été mise en
doute par un de nos plus habiles anatoniistes , M. Ribes, et
par Rillian en Allemagne. Cela vient de la différence des
sujets sur lesquels ces anatomistes ont cherché à vérifier la
découverte de Jacobson. L'âge de neuf à quinze ans est
l'époque ou ils sont distincts. Plus tôt leur mollesse em-
pêche de les suivre; plus lard le canal oû ils sont logés
s'oblitère.

(a) Pl. VIII, fig. .9/",n"7.

NERFS AUDITIF ET FACIAE.

451

mandrill (1 ) , le lion (2), le raton (3) , la marte (4) ,
le kanguroo (b) , le cheval (6) , le chameau (7) ,
le lama (8), le pécari (9) et le porc-épic (10) , il
est peu développé, au contraire, chez le pho-
que (11), le dauphin (12), l'ours (i3), le cas-
tor ( 1 4), l'agouti (i5), le tatou (16) , la mar-
motte (17) , la mangouste du Cap (18) et le bouc
de la Haute-Egypte (19).

De là résultent chez les mammifères des rap-
ports très-variés entre le nerf auditif et le facial ,
comparés entre eux. Chez le phoque, les cétacés ,
Ile castor , le bouc commun et le bouc de la Haute-

(0 Pl. VIII, % 194, n°7.

(2) Pl. XIV, fig. 266, n° 7.

(3) Pl. VIII, fig. 200, n" 7.

(4) Pl. XV, fig. 290, n° 7.

(5) Pl. XVI, fig. 299, n° 7.

(6) Pl. XV, fig. 275, n° 7.

(7) Pl. XIII, fig. 249, n» 7 bis.

(8) Pl. XVI, fig. 295, 11° 7 bis.

(9) Pl. XVI, fig. 3oo, n° 7.

(10) Pl. XIII, fig. 25i, a" 7.

(11) Pl. IX, fig. 208, n" 7.

(12) Pl. XII, fig. 234, n" 7 bis. s, ->^« .

(13) Pl. XI, fig. 23 1 , n°7. jé , '(,;, », L

(14) Pl. XIV , fig. 258, n" 7.

(15) Pl. IX, fig. 2ii , n" 7.

(16) Pl. XIII, fig. 246, n° 7.

(17) Pl. XI, fig. 2o3, n°7.
vi8) Pl. XIII, fig. 254 , n" 7.
(19) Pl. XIV, fig. 262, n0 7.

I

AN ATOMIK COMPARÉE DU ÇEHVEÀU ,

Egypte , l'acousliquc dépasse de beaucoup le
facial. Chez le lion , le cheval , le chameau , le
pécari et le kanguroo géant , le facial prédomine
au contraire sur l'acoustique. Chez les singes,
l'ours, le raton, la loutre, le hérisson (1) , le
tatou (2) , la mangouste du Cap (3) , la taupe (4),
le zemni (5) , la marmotte , l'agouti, le porc-épic ,
les rats et les chauve-souris (6) , ces deux nerfs
ont des dimensions à peu près égales.

Les oiseaux et les reptiles en général n'offrent
pas de semblables variations , ainsi qu'on peut le
voir chez la bondrée (7) , l'autruche (8) , la ci-
gogne (9) , le roitelet (10), l'hirondelle (1 1) , le
caméléon (12), le crocodile (i3), les vipères et
les couleuvres ; la grenouille , le protée et les tor-
tues aquatiques présentent néanmoins une pré-
dominance du nerf acoustique, ainsi que nous
l'avons dit plus haut.

(1) Pl. XIV, fig. 297, «• 7.

(2) PI. XIII, fig. 346, n- 7.

(3) Pl. XIII, fig. 264, n» 7.

(4) Pl. XIV, fig. 260, n° 7.

(5) Pl. XV , fig. 272 , a" $.

(6) Pl. XVI, fig. 204 et 214, n° 7.

(7) Pl. IV, fig. 88, n° 11.

(8) Pl. IV, fig. 97, n° 17 et 18.

(9) Pl. IV, fig. 104, n° 3 et i5.

(10) Pl. IV, fig. 94, n° 10.

(11) Pl. IV, fig. 92, n' 10.

(12) PI. V, fig. U2, n° 10.

(13) Pl. V, fig. 118, n° 8.

• NERFS AUDITIF ET FACIAX. If55

Chez les poissons osseux ces deux nerfs onl des
dimensions peu différentes, comme on le remar-
que chez la morue , les trigles , le congre , les anr-
guilles, le turbot, le merlan.

Chez les poissons cartilagineux , au con-
traire , l'acoustique prédomine en général sur
le facial , ainsi qu'on l'observe chez la raie
ronce (1), la raie bouclée (a)., l'ange (3) et l'ai-
guillât (4).

Les altérations organiques du nerf auditif pro-
duisent la perte de l'audition fdc même que celles
du nerf optique produisent la cécité. Les altéra-
tions pathologiques que j'ai observées , avaient
produit une atrophie du nerf, ou une hypertro-
phie avec ramollissement considérable de sa subs-
tance dans le canal auditif ; deux fois je l'ai ren-
contré réduit en une matière pultacée d'un blanc
jaunâtre. La physiologie n'a pu encore faire des
expériences directes sur ce nerf, à cause de son
court trajet du point dé son insertion à son entrée
dans le rocher. Je dois observer ici par anticipa-
tion que dans les maladies organiques du plan-
cher du quatrième ventricule, je n'ai pas toujours
observé une diminution du sens de l'ouïe propor-
tionnelle à l'altération morbide , lors même que

(1) Pl. VI, fig. i58, n» i3et5.

(2) Pl. VI, %. 148, n°5 et 7.
(3>P1. XII, fig. a37, n" 8.
(4) Pl. XII, fig. 236, n" 7.

454 ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU,

la désorganisation avait envahi le taenia grisea des
frères Wenzel.

Les expériences récentes de Charles Bell et de
M. Magcndie viennent d'ouvrir un champ nouveau
de recherches physiologiques sur le système ner-
veux. C'est une heureuse idée que celle qui con-
sidère la portion dure de la septième paire
comme le nerf respirateur de la faee. J'ai eu
souvent occasion d'observer chez les paralytiques
les effets rapportés par Charles Bell et Shaw. Dans
les affections aiguës du poumon , on remarque un
tel rapport entre la difficulté de respirer et la
dilatation ou le resserrement des narines, que je
serais surpris que ce rapport ait été si long-temps
méconnu, si je ne savais par moi-même que les
idées les plus simples et les plus naturelles sont
celles qui se présentent les dernières à l'esprit.

Toutefois Charles Bell ayant borné ses consi-
dérations aux mammifères, et n'ayant pu expé-
rimenter le nerf facial qu'à sa sortie du trou
stylo-mastoïdien , ce physiologiste a laissé en ar-
rière les preuves les plus concluantes de son opi-
nion : preuves qui me paraissent fournies par l'ap-
pareil respiratoire chez les poissons.

Les altérations pathologiques du nerf facial af-
fectent principalement ce nerf pendant son trajet
dans l'aqueduc de Fallope. Sur quatre sujets
que j'ai observés (i) , et dont j'ai ouvert les cada-

(i) J'ai en ce momeul dan? ma division une femme de

NERFS Al}DtXIF ET FACIAL. /| 55

vres ( 1 ) , aux symptômes énoncés par Bell et
décrits par Shaw, s'ajoutait une surdité plus ou
moins complète de l'oreille correspondante au
nerf affecté. C'est d'après ces faits que j'ai pensé
que la portion dure de la septième paire avait sur
l'audition une influence qui n'est pas encore dé-
terminée, puisque les faits semblent établir que
les osselets de l'ouïe ne concourent pas immédia-
tement à l'exercice de cette fonction.

Chez les mammifères , les reptiles et les oiseaux ,
cet appareil est réduit à des conditions rudimen-
laircs; de là , l'obscurité de ses usages dans ces
trois classes. Chezles poissons, il est porté au maxi-
mum de son développement; ses fonctions de-
viennent plus importantes et plus précises. Mais
quel est dans la tête des poissons l'appareil qui
correspond aux osselets de l'ouïe ? L'anatomie com-
parée a cherché long-temps la signification (2) des
os de l'opercule. Il ne fallait rien moins que les
principes fermes et généraux de l'anatomie philo-
sophique , pour reconnaître dans ces pièces les
analogues des osselets de l'ouïe des trois classes
supérieures. Les opercules sont les agens méea-

trcritc-neuf ans , ayant une hémiplégie de la face, produite
par l'altération du nerf facial, altération située, selon toutes
les apparences , dans l'aqueduc de Fallope.

(1) Une de ces pièces est déposée dans le Musée anato-
tnique des hôpitaux.

(a) Expression empruntée à la philosophie allemande.

456 ANAT0MIE comparse du cerveau ,

niques de la respiration des poissons ; les muscles
qui font mouvoir ses pièces reçoivent leurs nerls-
de la portion dure de la septième paire. Voilà donc
le nerf facial devenu nerf respirateur chez les
poissons. Je ne doute pas qu'en pratiquant la sec-
tion de ce nerf, on ne paralyse l'action de l'oper-
cule , comme on paralyse le diaphragme par la
section des nerfs diaphragmatiques chez les mam-
mifères. Je ne doute pas que chez les poissons ,
de même que chez les mammifères , la mort ne
survienne dans ce cas par une asphixie dépendante
de la paralysie du principal agent mécanique de
la respiration.

Si d'une part la découverte de M. le professeur
Geoffroy-Saint-Hilaire confirme les idées physio-
logiques de Charles Bell , de l'autre , ces vues
physiologiques donnent à la détermination des os
de l'opercule une certitude qui ne saurait être
contestée. Ainsi ces deux sciences , l'anatomie
comparative et la physiologie expérimentale , se
prêtent un mutuel secours , s'éclairent récipro-
quement et se touchent par les points les plus
éloignés , lorsque de6 méthodes philosophiques
dirigent les observateurs dans leurs recherches.

NERFS AUDITIF ET FACIAL.
TABLEAU COMPARATIF

|57

Des Dimensions des nerfs auditif et facial, chez les

Mammifères.

Homme.

NOMS DES ANIMAUX.

Patas (Simia rubrà). . . .
Magot (S. sylvanus) . . .
Macaque (S. cynocephalus)
Maimon (S. nemestrina).
Rhésus {S. rhésus, G. S. H.
Papion (S. sphynx). . . .
Mandrill (S. maimon). .
Drill (S. leucopkea. Fr. C.)

Sajou (S. apella)

Maki (Lemur macaco). .
Rhinolophe uni-fer (Rhino

lophus uni lias tat us.).. .
Vespertilion [Vespert'diomu

rinus)

Taupe [Talpa europœa).
Ours brun (Ursus arctos)
Ours noir d'Amérique ( U

americanus)

Blaireau (U. mêles).. .
Raton ( U. lotor). ...
Coati brun {V iverranarica)
Coati roux {V. nasua).
Fouine (Muslela foina).
Loutre ( M. lutra). . .
Chien (Canls familiaris)
Loup , jeun<; (C. lupus).
Mangouste du Cap.. . .
Lion ( F élis leo) ...
Tigre royal (F. tigris).
Jaguar ( F. onça). . . .
Panthère ( F. para" us). .

NERF AUDITIF.

NERF FACIAL.

mètre.

mètre.

0,00200

o,ooi33

NERF AUDITIF.

NERF FACIAL.

mètre.

mètre.

0,00230

0,00 1 00

o,oo253

o,ooi5o

0,0020O

0,001 5o

0,0025o

0,00 i5o

0,002^5

0,00 17^

0,00?00

o,ooi5o

0,00250

o,oo3oo

0,00200

o,oo3oo

0,00225

0,00100

0,00200

0,00125

0,00075

0,00025

0,00075

0,00025

0,00120

0,00100

0, 00375

0,00200

0,00200

0,001 33

0,00175

0,001 75

0,00 175

0,00200

0,00200

0,00175

0,00220

0,00175

0,00225

0,00175

0,00175

0,001 25

o,oo35o

0,001 5o

0,00200

0,00100

0,00120

0,00075

0,00233

o,oo5oo

o,oo3oo

0,00167

0,00/joo

o,oo3oo

o,oo4oo

0,00200

£58

ANATOMIE COMPAREE DU CERVEAU

Suite du Tableau comparatif des Dimensions des nerfs,
auditif et facial , chez les Mammifères.

NOMS DES ANIMA. TJX.

Couguar (F. discolor). . .

Lynx (F. lynx)

Phoque commun (P/ioca vi-

tuliva )

Kanguroo géant (Macropus

major. G. C.)

Phascolome ( Phascolomys.

G. S. H.)

Castor (Castor fiber). . . .
Marmotte (M. alpinus). . .
Zemni (M. Typhlus). . . .
Rat-taupe du Cap (M. Ca-

pensis) .

V ovc-iî\>\c( Hystrix cristata).
Ecureuil (Sciurus vulgaris).
Agouti (Cavia acati). . . .
Tatou (Dasypus sexcinctas).
Pécari (Sus lajassu). . . .
Daman ( Hyrax capensis ) . .
Cheval (Equus caballus). .

Ane (E. asinus)

Chameau à une bosse (Camc-

lus dromedarius )

Lama (C. llacma). . . . .
Cerf (Cervus elaphus)-. . .
Bouc commun (Capra lûr-

cus)

Bouc de la Haute-Egypte. .
Taureau (Bos taurus). . . .
Dauphin ( Delphinus delpkis)
Marsouin (D. phocœna). .

NERF AUDITIF.

mètre.
0,00300

o,oo3oo

o,oo55o

0,00200

0,00175
o,ooi5o
o,ooia5
0,00075

0,00075
0,00200
0,001 5o
0, ooioo
0,00175
0,00175
0,00075
0,00-375
o,oo55o

o,oo35o
0,00280
0,00200

0,00200
0,00255
o,oo5oo
o,oo55o
o,oo5oo

NERF FACIAL.

mètre.
o,ooi5o
o,ooi5o

0,00200

0,00 i5o

0,00 100
0,00 100
0,00067
0,.000/ïo

o,ooo5o
0,00200
0,00 100
0,00100
0,00120
0,001-75
o,ooo5o
o.oo35o
o,oo325

o,oo555
o,oo525
o,oo555

0,00 i35
0,00100
o,oo5oo
0,00200
0,00 175

NERFS AUDITIF ET FACIAL.
l'A 15 LE AU COMl'AUATIF

459

Des Dimensions des nerfs auditif et facial, chez les

Oiseaux.

NOMS DES ANIMAUX.

Aigle roy. (Falco chrysaëtos).
Pygargue ( F. ossifragus). .
Bondrée comm. (F. apivor.)
Buse commuuc (F. buteo).
Buzard (F. pygargas). . . .
Roitelet (Motacilla regulus).
Hirondelle (Hirundo urbica) .
Alouette (Alauda arvensis).
Moineau (Fring. domestica).
Pinçon (F. cœlebs). . . .

Linotte (F. l'uiaria)

Serin (F. canaria). '. . . .
Chardonneret (F. carduelis).
Verdier ( Loxia clitoris . . .

Pic ( C. pica)

Perroquet amazone

Perroquet d'Afrique. . . .
Dindon [Mctcagris Gallop.).
Poule (Phasianus gallus). .
Faisan arg.(P. nyethemerus).
Faisan doré (P. pictus). . .
Pigeon (Columba palumbus).
Perdrix [Tctrao cinereus). .
Autruche de l'ancien conti-
nent (Struthio camelus.) .
Casoar (S. casuarius). . . .
Cigogne blanc. (Ardeacic.)
Cigogne noire [A. nigra). .
Fou dcBass. {Pclcc. bassan.)

Oie [Anas anscr)

Bcrnache crav. (A.bcrnicia.)
Canard musq. (A. mosekata).
Canard ord. [A. bosclias.) .

NEUF AUDITIF.

mùtre.
0,00175
0,00167
0,O0 100
0,00100
0,0007J

0,000 5o
o,ooo53
o,ooo35
o,ooo33
0,00040
o.ooo33
o,ooo53
o,ooo55
o,ooo55
0,0007a
0,00080
o,ooi5o
0,00100
0,00075
0,00080
0,00080
o,ooo5o
o,ooo5o

o,ooi5o
o,ooi5o
0,00100
0,001 35
0,00 i5o
0,00080
0,001 a5
0,00120
0.00120

NEUF FACIAL.

mètre.
0,OOl33

0,001 56
0,00 100
o,ooo5o
o,ooo5o

0,00025

o,ooo33
0,00040
0,00040
o,ooo33
o,ooo4o
0,00040
o,ooo33
o,ooo4o
o,ooo5o
o,ooo5o
0,00067
0,00100
o,ooo5o
0,00067
0,00067
o,ooo3o
o,ooo3o

0,00100
0,00075
o,ooi55

0,00100

0,001 00
0,00067
0,00075
0,00067
0,00067

/|.6o ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU ,

TABLEAU COMPARATIF
Des nerfs auditif et facial, chez les Reptiles.

NOMS DES ANIMAUX.

Tortue grecque ( Testudo

grœca)

Tortue couï (T. radiata).
Tortue franche ( T. mydas)
Crocodile vulgaire (Croco

dilus niloticus. G. S. H.)
Crocodile à deux arêtes (C

biporcatas)„ ......

Monitor à taches vertes (Ta

pinambis maculatus). . .
Lézard vert (Lacerta viridis)
Lézard gris (L. ag'dis). . .
Caméléon vulgaire (L. afri

cana)

Orvet ( Jnguis fr ag'dis). .
Couleuvre à collier (Coluber

natrix)

Vipère hajé (C. haje). . .
Vipère à raies parallèles. .
Vipère commune (C. berus)
Grenouille (Rana esculenta)

NERF ADDITIF.

NERF FACIAL.

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mètre.

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NEUFS AUDITIF ET FACIAL.

46.

TABLEAU COMPARATIF

Des Dimensions des nerfs auditif et facial, chez les

Poissons.

NOMS DES ANIMAUX.

Lamproye de rivière (Petro

myson fluvialis). . . .
Requin (Squalds carcharias)
Aiguillât (S. acanthias). .
Ange (S. squatina). . . .
Raie bouclée (Raya clavata)
Raie ronce (R. rubus ). .

Raie (R. bâtis.)

Esturgeon(,df cipenser sturio)
Brochet (Esox lucius). .
Carpe (Cyprinus carpio).
Barbeau (C. barbas.).. . .
Tanche (G. tinca). . . .
Morue (Gadus rnorrhua).
Egrefin (G. eglefinus) . .
Merlan (G. merlangus). .
Turbot ( Pleuronectes maxi-
mas )

Anguille (Murœna anguilla)
Congre (M. conger). . . .
Gronau (Trigla lyra). .
Baudroyc (Lophius piscato

nus.

NEUF AUDITIF.

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NERE FACIAL.

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4Q8

ANATOMIE COMPABKF. DU CERVEAU,

CHAPITRE V.

Application des principes de la névrogénie aux nerfs
pneumo - gastrique , accessoire de Willis , grand
' sympathique ; et aux anormo-génies.

ÏLserait trop long de déduire présentementtoutes
les conséquences qui dérivent de cette manière
nouvelle d'envisager la névrogénie dans ses rap-
ports avec l'angiogénie et l'hématogénie. Ce que
j'ai dit du système nerveux est applicable à tous
le-s autres systèmes de l'organisation. Les mêmes
lois, les mêmes principes président à leur for-
mation et à leur développement ; leurs rapports
sont soumis aux mêmes règles. Mais ce n'est pas
ici le lieu de présenter l'ensemble des lois géné-
rales de la zoogénie.

Toutefois une loi générale doit embrasser to us les
faits qui sont sous sa dépendance , soit que le déve-
loppement de ces faits s'opère d'une manière régu-
lière , soit qu'il s'effectue d'une manière insolite
ou irrégulière. Dans les chapitres précédens, j'ai
puisé les preuves de la névrogénie , spécialement
dans les formations régulières des animaux ; je vais
les emprunter , dans celui-ci , aux formations ano-
males , dont les produits ont été jusqu'à ce moment
rejetés hors du domaine du règne animal , à cause

NERF TNECMO-GASTRIQUE. l\GC)

de l'imperfection de nos connaissances et de l'en-
semble bizarre des systèmes imaginés pour expli-
quer la génération des monstres.

Primitivement on ne trouve ni le nerf pneumo-
gastrique , ni le glosso-pkaryngien , ni l'accessoire
de Willis , ni le grand hypoglosse , sur les parties
latérales du bulbe rachidien. Si on examine cette
partie sur les jeunes embryons des mammifères,
des oiseaux et des reptiles , on voit que ces nerfs
ne pénètrent pas dans la cavité du crâne; on ne
peut conséquemment les rencontrer sur les points
où plus tard ils viennent s'insérer. Leur arrivée
sur la moelle allongée s'effectue en général à la
même époque que celle du nerf auditif et du fa-
cial ; quelquefois leur insertion est plus précoce ,
jamais elle n'est plus tardive. L'époque de l'inser-
tion de la septième paire nous donne donc d'une
manière assez précise ceux de ces différons nerfs.
J'ai rencontré la huitième paire à la huitième se-
maine de l'embryon 'humain , à la septième de
l'embryon du mouton, aux huitième et neuvième
de ceux du cheval et du veau.

La conclusion générale de ces faits , c'est que
ces nerfs ne proviennent pas de la moelle allongée,
que cette partie n'est ni leur point d'origine, ni même
leur point de départ. Ils indiquent au contraire
que leur formation a lieu dans les organes auxquels
ils se distribuent, pour me servir encore du lan-
gage ordinaire; que ces organes sont leurs vérita-
bles racines , d'où ils se portent ensuite à la moelle

4y° ÀNATOMIE COMPAREE DU CERVEAU ,

allongée, qui est leur point de terminaison. Or
cette proposition va recevoir le dernier sceau de
l'évidence par la considération des êtres anomaux.
Nous allons voir ces nerfs tout-à-fait indépendans
de la masse encéphalique ; nous allons les observer,
lorsqu'il n'y a encore aucune trace de cet organe ,
lors même qu'il n'existera aucun vestige de la tête
et de toute la région cervicale, On jugera ensuite
s'il y a en anatomie une proposition mieux fondée
que la loi générale de névrogénie que j'ai déduite
de l'ensemble de tous ces faits.

Soit un fœtus anencéphale : si vous disséquez le
cœur , le poumon , le larynx , l'estomac , vous ren-
contrez sur toutes ces parties le nerf pneumo-
gastrique ; si vous disséquez le pharynx et la langue,
vous rencontrez le nerf hypoglosse , et le glosso-
pharyngien ; vous rencontrez également l'acces-
soire de Willis dans les muscles où il pénètre or-
dinairement. L'encéphale manque complètement:
donc cet organe est étranger à la production de
tous ces nerfs.

Mais on pourrait objecter que dans ces cas le
cerveau a existé primitivement , et qu'une ma-
ladie en a produit la destruction à une époque pos-
térieure à la formation de ce* nerfs. Adoptons
cette supposition , quoiqu'elle soit entièrement
dénuée de fondement , et choisissons des fœtus
complètement acéphales. Dans ceux-ci , la tète
manquant complètement , on ne pourra sup-
poser* je pense, que l'-cncéphalc ait existé. Dans

NEUF VNliUMO-GASTKlQUl'. Z | n ]

quelle condition se trouveront les nerfs qui nous
occupent chez ces monstres? Si ces nerfs se for-
ment dans les organes , nous devons les rencon-
trer toutes les fois que ces organes se seront dé-
veloppés ; s'ils se forment au contraire dans la
masse encéphalique, le cerveau et la tête manquant,
nous ne devrons en rencontrer aucun vestige.

Sur un fœtus humain du cinquième au sixième
mois de la vie utérine , la tête manquait ; au-
dessus de la poitrine , il y avait un renflement re-
courbé , formé par cinq vertèbres cervicales im-
parfaitement développées. En examinant les vis-
cères renfermés dans l'abdomen et le thorax , je
rencontrai la portion du nerf pneumo-gastrique ,
qui se contourne autour de la partie antérieure de
l'œsophage; je rencontrai la partie qui se dis-
tribue dans les poumons ; le cœur , qui ne formait
qu'un large vaisseau transversal , m'offrit égale-
ment les nerfs cardiaques ; je trouvai le nerf ré-
current et le laryngé supérieur très-grêles , le la-
rynx étant très-imparfaitement développé. Sur un
embryon monstrueux de chat , je fis la même
observation ; je la réitérai sur des embryons de
lapin , de brebis , et sur un oiseau , avec des modi-
fications qu'il est hors de mon sujet de relater.

Sur un embryon humain sans tête , sans région
cervicale , réduit a la poitrine et à l'abdomen
avec les membres supérieurs et inférieurs (1) ,

(i) Ce fœtus est déposé dans le cabinet d'analomie coin-

472 ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU,

le cœur formait un bulbe imparfait comme chez
le précédent , les poumons étaient moins parfaite-
ment développés , l'estomac et le canal intestinal
différaient peu de leur état ordinaire. Je trouvai
chez cet acéphale les nerfs pneumo-gastriques au-
tour de l'œsophage, et sur l'extrémité supérieure
de l'estomac , je trouvai les branches qui se distri-
buent aux poumons ; quelques rameaux se por-
taient sur le bulbe qui remplaçait le cœur, et ac-
compagnaient les artères axillaires.

Dans ce dernier cas , nous trouvons la partie
inférieure des nerfs pneumo-gastriques formée
sans 4'intervention de l'encéphale , qui n'existait
pas et ne pouvait exister , le fœtus étant dépourvu
de la tête et de toute la région cervicale. Dans les
premiers acéphales , indépendamment de cette
partie du nerf, nous trouvons , en outre , les
nerfs laryngés, c'est-à-dire , que nous trouvons le
nerf développé toutes les fois que les organes où il
se forme existent. Comment concevoir l'existence
de ces nerfs , si on suppose que ses racines sont
dans l'encéphale?

Tous les faits normaux et anormaux sont incon-
ciliables avec cette dernière hypothèse. Voilà des
nerfs pneumo-gastriques formés sans cerveau chez
les acéphales; qu'arrivera- t-il dans les monstres

parée du Jardin du Roi; j'en dois la communication à la
bienveillance de M. le baron Cuvier, dont la libéralité est
connue de tous les anatomistes de l'Europe.

NEUF PJNEUMO-GASTRIQl i:. 4?^

bicéphales à un seul tronc , et dans les monstres
monocéphales à deux troncs ?

Sur un monstre humain bicéphale, dont les
têtes étaient unies latéralement par la jonction des
deuxièmes vertèbres cervicales , il n'y avait qu'un
larynx et qu'un col : les viscères thoraciques n'of-
fraient rien de particulier. Il existait deux encé-
phales distincts parfaitement réguliers. Je m'at-
tendais à rencontrer quatre nerfs pneumo -gas-
triques , deux pour chaque encéphale ; ainsi le
disaient les opinions reçues. Il n'y en avait que
deux , un pour chaque cerveau. Chacun de ces
nerfs partait delà partie latérale externe de chaque
moelle allongée , et suivait sa direction et sa dis-
tribution habituelles. Du côté interne , par lequel
les têtes étaient adossées , il n'existait aucun ves-
tige du nerf. Ce fait est d'autant plus remarquable,
que je reconnus dans chaque encéphale le glosso-
pharyngien et l'hypoglosse sur la même face où
manquait le nerf pneumo-gastrique.

Sur un fœtus bicéphale de mouton, les deux
têtes se séparaient au niveau de la sixième vertèbre
cervicale; avec les deux têtes tout-à-fait isolées ,
coïncidaient deux larynx parfaitement développés,
réunis en bas à une trachée-artère unique, qui se
divisait dans la poitrine à sa manière accoutumée.
Dans la poitrine , le nerf pneumo-gastrique était
unique; mais à sa sortie on trouvait quatre nerfs
récurrens, quatre nerfs laryngés supérieurs , deux
pour chaque tête , et quatre nerfs pneumo-gas

/| 74 ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU,

triques, deux de chaque côté, à partir du niveau
de la sixième vertèbre cervicale. Les d,jux nerfs
allaient s'insérer sur chaque encéphale à leur ma-
nière accoutumée. Chose remarquable ! il y avait
deux cols , deux larynx et deux nerfs pneumo-
gastriques dans la région cervicale seulement ;
mais un fait plus remarquable encore, c'est que
tous les nerfs cervicaux manquaient dans chaque
moelle épinière , du côté par lequel les cols étaient
en rapport. II serait inutile de faire observer que
les extrémités supérieures n'étant pas doublées ,
les nerfs ne devaient pas l'être également , si ce
fait n'était un des plus concluans pour notre loi
générale de névrogénie. Il n'y avait qu'un dia-
phragme entre la poitrine et l'abdomen ; il n'y
avait aussi qu'un nerf diaphragmatique à chaque
col, situé à son côté externe. Du côté interne,
il n'existait nul vestige de ce nerf, ce qui coïnci-
dait avec l'absence des nerfs cervicaux et des dou-
bles membres supérieurs.

Un fœtus humain , faisant partie de la collection
du Muséum d'histoire naturelle au Jardin du Roi,
m'offrit une semblable disposition, à l'exception
des nerfs récurrens, les deux larynx étant réunis. Du
reste , absence des nerfs cervicaux du côté interne ;
absence des nerfs diaphragmatiques du même côté.

Chez un monstre bicéphale de chevreau , les
deux têtes étaient séparées , les cols étaient
réunis par la septième vertèbre cervicale ; il y
avait deux larynx , deux trachées artères pé-

NERF r.NELMO-GASTlUQLL'. /j^J

nétrant toutes lcsdeux, sans se réunir, dans chaque
côté de la poitrine. La cavité pectorale était unique, f
mais beaucoup plus large que de coutume ; dans
chaque côté , on trouvait un poumon très-volu-
mineux, formé de cinq lobes de chaque côté ; à
la racine de ces poumons , chaque trachée-artère
se divisait en deux branches principales , puis en
deux autres branches secondaires , ce qui in-
diquait l'existence de deux poumons réunis de
chaque côté de la poitrine ; il y avait un cœur
unique offrant dans les vaisseaux qui en sortaient
des dispositions si remarquables et si inattendues
dans l'état actuel de nos connaissances , que je
crois important de les faire connaître succincte-
ment , afin que l'on puisse concevoir les principes
généraux de zoogénie , dont cet ouvrage est une
continuelle application. Je vais exposer auparavant
ce qui a rapport à la partie du système nerveux
qui nous occupe.

11 existait deux larynx , deux trachées-artères
non réunies , et deux poumons réunis dans chaque
côté de la poitrine; il devait donc y avoir quatre
nerfs pneumo-gastriques, deux pour chaque col
et pour chaque paire de poumons logés des deux
côtés du thorax.

Les quatre nerfs pneumo-gastriques existaient
en effet : leur insertion sur les parties latérales de
chaque moelle allongée , et leur position sur la
partie antérieure de chaque col, étaient les mêmes
que dans l'état ordinaire : le nerf externe du col

47<5 ANATOMIE COMPAREE DU CEÏIVEAU,

droit , placé à côté de la carotide primitive , cor-
respondait à la base du col , au coté externe du
tronc carotidien, passait ensuite derrière l'artère
axillaire, et s'enfonçait sous les poumons du même
côté. Le nerf interne de la tête droite , côtoyant
la trachée-artère , était situé d'abord sous la veine
jugulaire gauche, puis derrière une portion du
poumon droit qui débordait la poitrine ; il s'en-
fonçait ensuite dans le thorax en passant au-des-
sous de l'oreillette drpite du cœur , à laquelle il
envoyait un rameau assez considérable.

Le nerf pneumo-gastrique externe du col gauche
descendait au côté externe de la trachée-artère ;
parvenu au haut de la poitrine, il se plaçait en
avant de l'artère-axillaire, dont il croisait la direc-
tion ; et arrivé auprès d'un tronc veineux insolite
que je décrirai plus bas , il s'enfonçait dans la
cavité pectorale.

Le nerf pneumo-gastrique interne de la tête
gauche , situé plus profondément que l'externe ,
se plaçait derrière le tronc carotidien, et à côté
de l'œsophage , avec lequel il pénétrait dans la ca-
vité pectorale. Ces nerfs se distribuaient ensuite
dans les poumons; les internes fournissaient seuls
les branches qui allaient former les nerfs et les
plexus cardiaques. Voici la manière dont ces nerfs
se terminaient en pénétrant dans l'abdomen. Les
deux pneumo-gastriques du côté droit, converg ean t
l'un vers l'autre, environnaient l'œsophage droit ,
formaient sur sa partie antérieure un angle très-

NERF PNEUMO -GASTRIQUE. /|77

ouvert, s'adossaient l'un à l'autre , et pénétraient
avec lui dans l'abdomen : des deux gauches l'interne
était caché par l'œsophage gauche ; l'externe , d'a-
bord recouvert par un canal veineux insolite', se
plaçait ensuite entre l'aorte pectorale et l'œso-
phage , et pénétrait avec lui dans la cavité abdo-
minale.

Il y avait donc chez ce bicéphale deux trachées
artères, quatre poumons , deux œsophages qui se
rendaient dans le premier estomac du chevreau
( rumen ) , en passant par la même ouverture dia-
phragmatique; il y avait et il devait y avoir quatre
nerfs pneumo-gastriques complets , à l'exception
des nerfs cardiaques. Pourquoi cette exception?
ai-je besoin de le dire? puisque le cœur était uni-
que, il ne devait et ne pouvait y avoir qu'un nerf
cardiaque de chaque côté. Ainsi aux organes dou-
bles correspondaient des doubles nerfs , et aux
organes simples , des nerfs qui ne différaient pas
de l'état normal. De ce nombre étaient aussi les
nerfs diaphragmatiques. Il n'existait qu'un dia-
phragme , dont l'ouverture postérieure était plus
dilatée qu'à l'ordinaire pour laisser passer les deux
œsophages. Il n'y avait , comme chez les monstres
précédens, qu'un nerf diaphragmatique de cha-
que côté , situés à la partie externe de chaque
col. Ils manquaient complètement du côté interne.
Chaque tête envoyait ainsi à ce muscle la moitié
de ses nerfs. Tous les nerfs cervicaux de la moelle
épinière manquaient également du côté interne,

47& ANATOAIÏIÎ COMPARÉE DU CERVEAU,

ce qui coïncidait avec l'absence des membres su-
périeurs de ce même côté.

Je laisse les auatomistes tirer les conclusions
de ces faits pour apprécier la certitude de ma loi
générale de névrogénie , et l'incertitude de l'an-
cienne hypothèse , qui faisait naître les nerfs de
l'encéphale. Je vais exposerTétat du système san-
guin , pour montrer , d'une part , ses rapports
avec le système nerveux , et de l'autre , pour faire
apprécier son influence sur la génération des
monstres, influence tout-à-fait méconnue, parce
que jusqu'à ce )oiiv leur système sanguin a été
complètement négligé.

Ouvrez les livres qui traitent des monstruosités
animales : que de systèmes , que d'hypothèses ,
que d'efforts d'imagination pour remplacer une
erreur par une erreur souvent plus grossière ( i ) !
Avec toutes les suppositions que l'on s'est permises,
cette partie de la science est devenue plus mons-
trueuse que les monstres qu'elle s'efforce en vain
d'expliquer. Ouvrez au contraire ces êtres ano-
maux , étudiez leur organisation , et surtout leur
système sanguin : vous y trouverez la cause des
effets qui ne nous surprennent que parce que

(i) Je n'ai pas besoin d'excepter de cette catégorie le
deuxième volume de la Philosophie anatomique , appliquée à
l'élude des monstres. C'est le premier ouvrage où l'on ait
présenté des idées positives sur ces êtres, en cherchant a 1rs
ramener à la formation régulière de leurs espèces.

NEUF PNEl'MO-GASTIUQUE. /|79

nous ignorons les lois générales de la zoogénie. J'ai
déjà fait dans un autre ouvrage l'application de
ce principe aux hypogénésies (1) ou aux monstres
par défaut. J'ai montré que l'atrophie ou l'absence
des organes qui leur manquent, avait sa cause dans
l'atrophie ou l'absence des artères qui leur sont
destinées dans l'état normal. On n'a pu rejeter ces
faits, parce que des faits ne peuvent être récusés ;
mais on a dit que le principe que j'établissais ne
saurait expliquer les monstres par excès, ou les
hypergénésies. Je vais répondre par les faits à
cette allégation , choisissant de préférence l'espèce
de monstre la plus compliquée , afin d'embrasser
les monstruosités les plus simples et les plus com-
posées dans la même loi de formation , et d'établir
la généralité des principes de cet ouvrage.

A l'aspect d'un monstre aussi compliqué que
le bicéphale dont je viens de faire connaître en
partie le système nerveux, l'imagination la plus
riche ne saurait lui adapter l'un des nombreux
systèmes que l'on a tour-à-tour adoptés et rejetés.
Ces deux têtes , ces deux cols, ces quatre poumons
appartenaient à un être qui était simple dans tout
le reste de son organisation. Cet être n'avait qu'un

(1) hu.lle.lln de la Société médicale d'émulation , septembre
1821. M. le professeur Geoffroy-Saint-Hilairc a fait l'appli-
cation de ce principe aux monstres podenrép/ia/es ; M. le
professeur ftolandn en a fait de son côté une très-lieureusc
application à la théorie du crélini.r,iïic.

48o ÀNATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU ,

seul cœur. Gomment ce cœur avait-il pu suffire
au double développement de sa partie supérieure?
Comment se faisait la circulation des deux têtes
et des deux cols? Quels étaient les organes nou-
veaux que la nature avait créés pour ses nouveaux
besoins? Telles sont les questions physiologiques
que nous allons chercher à résoudre.

L'examen du cœur et des vaisseaux qui en
provenaient ou qui s'y rendaient va en donner la
solution. Le cœur était unique , ainsi que je Fai
établi pour tous les bicéphales mono-sternes ; il
était grand proportionnellement à la partie infé-
rieure du corps , suspendu par ses vaisseaux au
milieu de la poitrine. Sa pointe reposait sur le
diaphragme , comme cela a lieu chez la plupart
des mammifères ; sa structure propre n'offrait
rien de particulier, quoique les vaisseaux qui en
sortaient offrissent des singularités très -remar-
quables.

L'artère aorte , naissant du ventricule gauche
du cœur , s'élevait du milieu de sa base ; bientôt
elle s'infléchissait à gauche , passant au-devant de
la trachée-artère et de l'œsophage de ce côté , et
au côté du sinus veineux ; elle correspondait en-
suite aux vertèbres cervicales inférieures du côté
gauche ; et placée ensuite à leur côté externe , elle
s'enfonçait derrière le poumon.

Les principales artères étaient aussi singu-
lières qu'admirables par leur distribution , si es-
sentiellement adaptée aux particularités de cet

NEUF l'NKL'MO-GASTP.lQLE. 4^*

animal , qu'elle excitait une véritable admira-
tion.

Le grand arc aorlique que nous avons précé-
demment décrit produisait deux troncs : l'un,
l'artère carotide gauche ; l'autre , qu'on peut
nommer l'artère axillaire gauche , recevant entre
eux et à leur partie antérieure l'insertion du canal
artériel.

Le tronc carotidien né de la partie supérieure
de l'arc de l'aorte , s'élevant sur le côté gauche de
la trachée-artère à laquelle il correspondait , ga-
gnait peu-à-peu sa partie antérieure , et , parvenu
â-peu-près au milieu de sa hauteur , il se divisait
en deux branches, l'une droite, l'autre gauche, qui
représentaient les carotides primitives , se por-
taient de l'un et de l'autre côté de la trachée
artère vers la tête , et, parvenues au niveau de la
partie supérieure du larynx , se divisaient en
carotides interne et externe ; cette division ressem-
blait à celle des veines jugulaires que nous ver-
rons plus bas. L'artère axillaire gauche se déta-
chait de l'arc de l'aorte après l'inéertion du canal
artériel , et se portait comme de coutume vers la
patte antérieure , où elle se distribuait comme à
l'ordinaire.

L'origine des artères de Vautre col et de l'autre
tête était plus' .singulière encore ; car au mo-
ment où la trachée-artère' avait pénétré dans In
cavité dé la poifritie , on voyait un tronc artériel

très-volumineiTX , sc dégapénnt de derrière* le pogff
I

/j 8 2 ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU,

mon ; ce tronc , très- volumineux , naissait de
l'aorte, comme nous le verrons bientôt, se por-
tait vers la première côte, où elle formait un petit
anneau ; de cet arc naissait V artère axillaire droite,
qui se dirigeait avec la veine correspondante vers
la patte antérieure de ce côté.

De la partie moyenne et supérieure du tronc
artériel s'élevait une branche considérable , se di-
rigeant vers la partie latérale de la branche arté-
rielle , et ayant quatre lignes environ de longueur ;
cette branche donnait naissance au tronc caro-
tidien droit , qui , parvenu à la partie moyenne
de la hauteur de la trachée-artère, se divisait,
comme celui de l'autre côté , en deux branches ,
qui représentaient les carotides primitives. Ces
carotides primitives , parvenues au niveau de la
partie supérieure du larynx , se subdivisaient ,
comme celles du côté gauche , en carotides interne
et externe : nous verrons ailleurs comment ce tronc
communiquait avec l'aorte.

Entre le tronc principal et la partie inférieure
de la trachée-artère , on voyait un arc artériel se
prolongeant dans l'intérieur de la poitrine , con-
vexe en haut , concave en bas ; cet arc était l'artère
pulmonaire du côté droit ; la branche interne
de cette artère se distribuait dans la partie su-
périeure du poumon , qui débordait en haut la
poitrine ; la branche externe allongée s'enfonçait
dans la poitrine, et se portait dans la partie infé-
rieure des poumons contenus dans le thorax.

NERF PNEUMO-GASTRIQUIC. 4^3

Entre le tronc carotidien et l'artère pulmonaire
droite, il existait une artère qui de l'un se portait
à l'autre , et servait de moyen de communication ;
cette artère communicante me paraît être le canal
artériel du côté droit , qui faisait communiquer
l'artère pulmonaire avec le tronc carotidien , et
ensuite avec le trono même de l'aorte.

Du ventricule droit et de son lieu accoutumé
s'élevait l'artère pulmonaire, située entre l'oreil-
lette droite et l'oreillette gauche , se dirigeant obli-
quement à gauche , et après environ six lignes de
marche , diminuant de calibre , formant le canal
artériel, qui allait déboucher dans l'aorte, un peu
au-dessus de l'origine de l'artère axillaire gauche.

L'artère pulmonaire se divisait ensuite en deux
troncs ; l'un d'eux se plongeait au-dessus de la
veine , et se distribuait à la partie inférieure du
poumon gauche , c'est l'artère pulmonaire propre
à ce poumon ; le second me paraît être la branche
pulmonaire destinée au poumon droit dans l'état
normal , mais qui , au lieu de suivre sa desti-
nation accoutumée , se portait à la partie supé-
rieure du poumon gauche, en passant sous l'arc
aortique.

Ainsi dans le poumon gauche , la circulation
pouvait s'opérer comme elle a lieu dans l'état
naturel; mais dans le poumon droit , qui n'avait
aucune communication avec l'artère pulmonaire
du cœur , on voit que le sang avait dû suivre

3r*

/|84 ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU,

un cours inaccoutumé, cl que l'artère pulmo-
naire qui lui était propre , isolée du centre de
la circulation , ne lui était unie que par l'inter-
mède du petit canal artériel , par là communica-
tion de ce canal avec le tronc carotidien , et par
la jonction de celui-ci avec l'aorte même. Ceux
qui connaissent la circulation chez les fœtus , juge-
ront de la complication de ce circuit. Ce petit
canal artériel qui avait suffi au développement
du fœtus, aurait-il été suffisant pour l'entretien de
la vie extérieure? Se serait-il suffisamment dilaté,
ainsi que l'analogue de l'aorte pulmonaire du côté-
droit , pour l'oxigénation du sang?

Le sinus veineux droit du cœur recevait le
sang des parties supérieures par la veine câve
ascendante supérieure , cette veine ample s'en-
fonçait sous l'oreillette droite et l'aorte , et par
sa longueur occupait inférieurement l'espace qui
séparait les deux cols : après s'être élevée l'espace
d'environ un pouce , elle se divisait en deux
troncs principaux , que l'on peut considérer
comme les veines jugulaires. Chacune de ces
veines divergeait en dehors et se portait sur la
partie interne et antérieure de chaque col. Pen-
dant ce trajet , elles fournissaient une branche
considérable de leur partie interne ; cette branche ,
après avoir décrit un arc dont la convexité était
tournée en haut, et la concavité en bas, s'en-
fonçait dans deux corps glanduleux , situés au-

NEUF TNEUMO-GASTIUQUE /|S5

dessus de la veine cave supérieure, dans l'inter-
valle des deux cols.

Après avoir fourni cette branche , les troncs
des veines jugulaires se portaient au côté interne
de la trachée-artère , vis-à-vis de la bifurcation
des deux carotides primitives; parvenues en cet
endroit , elles se bifurquaient comme ces artères
en . deux branches : l'interne s'élevait verticale-
ment vers la tête ; l'externe traversait oblique-
ment la partie antérieure du col , et gagnait la
base du crâne : ces deux branches , situées entre
les muscles au-devant et .plus superficiellement
que les artères , suivaient le même trajet que
les jugulaires , et pénétraient dans le crâne de
la même manière. Cette disposition du système
veineux et du système artériel qui lui corres-
pondait , était tellement adaptée à l'organi-
sation insolite de ce fœtus , qu'on ne pourra
sans doute pas admettre que deux têtes se
soient greffées sur un fœtus ordinaire. On ne
peut cependant trop faire remarquer avec quelle
simplicité admirable la nature a mis en œuvre
les nouveaux moyens que nécessitait une tête
surnuméraire. La veine axillaire droite allait se
dégorger également dans le même sinus veineux
droit, après avoir accompagné dans la patte su-
périeure les divisions de l'artère axillaire du même
côté.

La veine axillaire gauche , après s'être d istribuée
comme l'artère du même côté, se dégorgeait dans

486 ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU ,

la veine cave supérieure. Le sinus veineux avait
les rapports accoutumé» avec la veine cave infé-
rieure , ainsi que nous le ferons remarquer plus
bas.

En outre de ces veines dont nous trouverons
lés analogues dans l'état naturel , le sinus veineux
produisait du côté gauche un tronc veineux
particulier et très - remarquable. Ce tronc , que
nous examinerons en détail , sortait de la partie
postérieure de l'oreillette , se plaçait au-dessous
delà division de l'artère pulmonaire , au-dessus
de la partie supérieure du poumon gauche ,
ét s'enfonçait ensuite dans la cavité gauche de la
poitrine.

Les veines pulmonaires ne présentaient aucune
particularité digne de remarque ; nées dans la
profondeur des poumons, et réunies en branches,
comme cela a lieu dans l'état normal , elles s'ou-
vraient dans le sinus veineux gauche. La veine
axillaire droite , partant du sinus veineux , se por-
tait au-devant du poumon droit , et allait gagner
la partie supérieure de l'animal.

La veine cave inférieure se dégorgeait dans le
même sinus veineux; elle était plus longue" que
chez l'homme , à cause de la sihiation moins obli-
que du cœur, chez les mammifères; après avoir
dépassé le diaphragme , elle s'élevait verticale-
ment vers le sinus veineux , en croisant la direction
du canal artériel insolite, et ne présentait rien
de particulier dans tout son trajet.

NERF PNEUMO-GASTRIQUE. 4^7

On pouvait distinguer ensuite ta veine particu-
lière ; ce tronc veineux que nous avons vu prendre
son origine à la partie postérieure de l'oreillette
droite, et que le poumon gauche couvrait dans
cette situation , se portait axi côté interne de
l'aorte, couvrait d'abord l'œsophage, puis s'incli-
nait à gauche en se portant vers les côtés , où elle
perçait le diaphragme , pour aller s'insérer dans
la veine cave inférieure immédiatement après son
entrée dans l'abdomen.

Ce tronc veineux , très - large dans tout son
trajet , établissait une communication insolite
de la veine cave inférieure au sinus droit du
cœur.

Cette veine, qui n'a pas d'analogue dans l'état
normal , correspondait à un canal artériel que nous
avons trouvé être également sans analogue dans
l'organisation ordinaire.

L'artère aorte , dont nous avons déjà exposé l'ori-
gine et la courbure, parvenue à la hauteur delà pre-
mière côte du côté gauche, se portait dans la poi-
trine , et se plaçait sur la partie latérale des vertèbres
dorsales ; elle était légèrement déprimée au point
où elle était entre-croisée par le canal veineux
extraordinaire; après cette dépression, elle se trou-
vait située entre l'œsophage gauche et ce même
canal, jusqu'à ce qu'en pénétrant dans l'abdomen
par l'ouverture diaphragmalique , qui lui est des-
tinée, elle fournissait les intercostales comme à
l'ordinaire.

/| S S AN AT0M1E COMPARÉE DU CERYEAD ,

Mais ce que cet animal offrait de plus remar-
quable me paraît être le canal artériel transverse ,
qui traversait la poitrine. Le diamètre du canal
dépassait la moitié de celui de l'artère aorte pec-
torale ; son point de jonction avec l'aorte avait
lieu derrière l'œsophage , et s'abouchait immé-
diatement dans cette artère , dont elle paraissait
une principale division ; née de ce point, cette
artère traversait obliquement la poitrine de gauche
à droite, en passant derrière la veine cave infé-
rieure , derrière l'œsophage droit , derrière l'extré-
mité supérieure du poumon du même côté ; ar-
rivée vis-à-vis la première côte du côté droit, elle
sortait de la poitrine , fournissait l'artère axillaire
droite , puis formait une espèce d'arc d'où naissait
le tronc carotidien , et où venait s'insérer le canal
artériel.

Ceux qui connaissent le cercle compliqué de la
circulation du fœtus, jugeront , d'après cette des-
cription , combien la marche du sang devait être
plus compliquée dans celui-ci. Il est toutefois très-
facile de la suivre d'après la disposition admirable
des artères et des veines insolites que présentait
cet animal.

Si onsupposela colonne de sang sortant d'abord
du ventricule gauche, nous la voyons entrer dans
l'aorte, pénétrer dans le tronc carotidien qui se
distribuait ensuite dans la tête gauche, en suivant
le cours des carotides primitives de ce côté; Il
passait ensuite dans l'arc de l'aorte rencontrait

NERF l'NEUMO-GASTMQLE. /|Sq

le canal artériel insolite, qui de ce tronc se poi-
tait vers la première côte du côté droit , et là
produisait les deux carotides et l'axillaire de ce
côté , artères destinées à la tête et à l'extrémité
supérieure droites. Ainsi les deux têtes recevaient
le sang du ventricule gauche. Son retour au ven-
tricule droit s'opérait de la manière que nous
l'avons exposé en décrivant l'appareil veineux de
ce ventricule.

L'anatomic comparative des monstres est une
science toute nouvelle; j'ai dû en présenter ici un
fragment , pour faire apprécier les rapports du
système sanguin et du système nerveux chez ces
êtres , et pour montrer en même temps le lien
qui les unit aux êtres réguliers des familles aux-
quelles ils appartiennent.

On voit chez cet animal un double poumon,
une double trachée artère , deux larynx , deux
œsophages ; il fallait bien que les nerfs pneumo-
gastriques fussent doubles. Il n'y a qu'un cœur ,
qu'un diaphragme ; les nerfs cardiaques et dia-
phragmatiques sont simples. Cet animal- n'a que
deux extrémités supérieures ; chaque tê te n'a qu'un
membre qui lui correspond; chaque région cer-
vicale ne produit qu'une série de nerfs cervicaux
correspondant au côté où se trouve le membre.
Quoique la moelle épinière du côté interne de
chaque col soit régulièrement conformée, on ne
trouve: aucun vestige des nerfs cervicaux , parce
que le membre qui leur correspond ne s'est dé-

LfQO A.NATOMIE COMPAREE DU CERVEAU,

vcloppé ni de l'un ni de l'autre côté. Si les nerfs
prenaient leur origine sur la moelle épinière ,
pourquoi ne se seraient-ils pas développés? rien
ne s'opposait à leur formation ; rien ne s'opposait
à leur distribution entre les deux têtes. Cette ab-
sence tient doiic à une loi primordiale de l'orga-
nisation ; et cette loi 3 c'est celle que je déduis des
faits. Les nerfs ne naissent point de l'axe cérébro-
spinal du système nerveux ; ils ont leur origine dans
les organes; ils se mettent ensuite en communication
avec la moelle épinière et l'encéphale. J'ai vérifié ces
faits sur deux monstres bicéphales humains , sur
des oiseaux et des reptiles ; car dans toutes les
classes , ces êtres sont la répétition les uns des au-
tres, avec les seules différences organiques qui
appartiennent à chaque classe.

Suivons cette proposition sur des monstres d'un
autre genre. Appliquons-la aux mono - céphales
octo-pèdes , c'est-à-dire aux êtres qui ont deux
corps surmontés par une tête unique. Nous trou-
vons chez ces monstres quatre nerfs pneumo-gas-
triques dans le thorax, allant s'insérer à la moelle
allongée par un cordon unique de chaque côté ,
comme cela a lieu dans les êtres réguliers. Nous
trouvons une région cervicale de la moelle épinière
unique donnant naissance à des doubles cordons
cervicaux , destinés à la double paire de membres
supérieurs. Nous trouvons des nerfs laryngés uni-
ques de chaque côté , parce qu'il n'existe qu'un
larynx , et de doubles nerfs diaphragmatiques ,

KERF PNEUMO-GASTRIQL'E. QQl

parce que chaque tronc a son diaphragme dis-
tinct.

Généralisons ces faits : dans toutes les hypergé-
nésies on trouvera des nerfs surnuméraires , cor-
respondans aux organes surajoutés à l'organisation
régulière, et des nerfs simples en rapport avec
les parties qui n auront éprouvé aucun change-
ment.

La conclusion de ces faits , relativement au
nerf pneumo - gastrique , est je pense , que ce
nerf a son origine dans les organes auxquels on
dit qu'il se distribue , et sa terminaison à la
moelle allongée , d'où on le faisait provenir jusqu'à
ce jour.

On a fait naître ce nerf du sillon qui sépare
l'olive du corps restiforme. Cela est exact chez
l'homme, et inexact chez les autres mammifères.

Chez ces derniers , l'insertion de ce nerf se
porte de plus en plus en dehors, à mesure qu'on
descend des familles supérieures aux inférieures.
Il abandonne ainsi la place qu'il occupe chez
l'homme pour se porter sur le corps restiforme.

Quelle est la cause de cette transposition? on
la trouve dans le balancement comparatif du dé-
veloppement des olives et des pédoncules infé-
rieurs du cervelet. Chez l'homme , le volume
considérable des olives coïncide avec l'atrophie
du corps restiforme ; les faisceaux du nerf pneumo-
gastrique se rapprochent des premières. Chez les
mammifères , l'inverse a lieu; le corps restiforme

l\C)'J ANAT0M1E COMPARÉE DU CERVEAU,

se développe à mesure que les olives s'affaissent.
Le nerf s'insère de plus en plus sur le pédoncule
inférieur du cervelet en s 'éloignant des corps
olivaires.

Cette transposition , et la cause dont elle dépend ,
est très-curieuse à suivre chez le drill (1), le man-
drill (2) , le phoque (3) , le dauphin (4) , le
lion (5), la loutre" (6) , la marte (7), l'ours (8) ,
le raton (9) , le cheval (10), le pécari (11), le
chameau (12) , le lama (i3), le bouc de laHaute-
Égypte (i4) ? le castor (i5), le porc-épic (16), le
kanguroo (17) , l'agouti (18) et la marmotte (19).

(I) Pl. VIII, fig. 197, n°8.
(a) Pl. VIII, fig. 194, n°8.

(3) Pl. IX, fig. 208, n° 8.

(4) Pl. XII, fig. 234, n° 9.

(5) PL XlV, fig. 266, n°8.

(6) Pl. X, fig. 233, n° 8.

(7) Pl. XV, fig. 290, n°8.

(8) Pl. XI, fig. 23 1, n° 8.

(9) Pl. VIII, fig. 200, n° 8 et 8 bis.

(10) Pl. XV, âg. 275, n° 8.

(II) Pl.. XVI, fi'»-. 3oo, n° 8.

(12) Pl. XIII, fig. 249, n° 8.

(13) Pl. XVI, fig. 395, n"8.

(14) Pl. XIV, fig. 262, n° 8.

(15) Pl. XIV, fig. 258, n° 8.

(16) Pl. XIII, fig. »5i , n°8 bis.

(17) Pl. XVI, fig. 299, n" 8 et 10.

(18) Pl. IX, fig. 211, 11" 8.

(19) PL' IX, fig ?.o5, n" 8.

NERF TNEUMO-GASTRIQUE. 49?

Je n'ai jamais rencontré chez les mammifères
les faisceaux que Sanctorini , Malacarne et Sœm-
mering faisaient provenir du quatrième ventricule.
Haller ne les avait jamais aperçus ; MM. Cuvier ,
Gall et Rolando ne les ont également jamais ren-
contrés.

Chez les oiseaux l'insertion de la huitième paire
est déjetée plus en dehors encore que chez les
mammifères; ce qui est produit par la persévé-
rance de la même cause , par l'atrophie toujours
croissante des olives , par le développement tou-
jours permanent des corps restiformes et le dé-
jettement de tous les nerfs en arrière par la cour-
bure de la moelle allongée. Cela se voit chez la
bondrée (1) , l'hirondelle (2) , le roitelet (3) ,
l'autruche (4) et la cigogne blanche (5). Cela
s'aperçoit surtout si on considère la moelle allongée
par la partie latérale (6) , chez la 'cigogne (7) ,
l'autruche (8) et la bondrée (9).

Chez les reptiles et les poissons , ces causes ces-
sant d'agir , l'insertion du nerf pneumo - gastri-

(1) Pl. IV, fig. 88, n» 10.

(2) Pl. IV, fig. 92, n" 2 et 9.
(5) PI. IV, fig. 94, n" 2 et 9.

(4) Pl. IV, fig. 98, n° i5 bis, n» 5.

(5) Pl. IV, fig. xoa, n" i5.

(6) Pl. IV, fig. 96, 97 et 104.

(7) Pl. IV, fig. 104, n» .4.

(8) Pl. IV, Ûg. 97, n°3.

/|94 ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU,

que devient plus antérieure , comme on le re-
marque chez le caméléon (1) , les crocodiles (2),
les vipères (3) , la grenouille (4) , les tortues (5) ,
la morue (<6), le congre (7) , le barbeau (8) , le
turbot {9), le brochet (10), l'aiguillât (11),
l'ange (12), l'esturgeon (i3), le requin (i4)» la
raie ronce ( 1 5) et la raie bouclée (16).

Quant au volume du nerf pneumo- gastrique
et au nombre de faisceaux qui le composent à son
insertion , je n'ai rien aperçu de général chez les
mammifères ; je n'ai pu rapporter son développe-
ment à aucune cause. Chez l'homme , il est com-
posé de sept ou de huit faisceaux (17); chez le

(1) PL V, fig. 112, n° 1.

(2) Pl. V, flg. 118, n° 1 bis.

(3) Pl. V, fig. i3o, n°3.

(4) Pl. V,fig. i3i, n»7.

(5) Pl. V, fig. 122, n° 2.

(6) Pl. VII , fig. 164, n° 5.

(7) PI. VII, fig. 168, n° 10.

(8) Pl. VII, fig. 178, n° 10.

(9) Pl. VII, fig. 191, n° 11 et 12.

(10) Pl. X, fig. 217, n° 8.

(11) Pl. X, fig. 222, n° 8.

(12) Pl. XII, fig. 237, 11*9.

(13) Pl. XII, fig. a35, n° 8.
04) Pl. VI, fig. 142, n" 2.

(15) Pl. VI, flg. i38, n° 8 bis.

(16) Pl. VI, fig. 148, n° ig «t 18.

(17) Pl. XIII, fig. 247, n° »»•

NERF TNEUMO-GASTRIQUE. 4^5

drill (1) et le mandrill (a) j'en ai compté six ; le
nerf est développé comme chez l'homme ; chez les
carnassiers , le lion (3) , la loutre (4), la marte (5),
l'ours (6) , le raton (7) , il m'a paru plus faible
que chez les singes.

Chez les ruminans et les rongeurs , il est au
contraire beaucoup plus développé que dans les
familles précédentes , ainsi qu'on le voit chez le
cheval (8) , le chameau (9) , le lama (10J , le bouc
de la Haute-Egypte (11) , le castor (12) et le
porc-épic (i3).

Chez l'agouti (i4)> la marmotte (i5) , la
taupe (16) , la musaraigne, le rat-taupe du Cap ,
la chrysochlore , le zemni , il est , toutes choses

(I) PI. VIII, fig. 197, n"8.
(u) Pl. VIII, fig. 194, n' 8.

(3) Pl. XIV, fig. a66, n' 8.

(4) Pl. X, fig. 233, n°8.

(5) Pl. XV, fig. 290, n' 8.

(6) Pl. XI, fig. a3 1, n* 8.

(7) Pl. VIII, fig. aoo, n'8.

(8) Pl. XV, fig. 275 , n° 8.

(9) PL XIII, fig. 349» n« 8.

(10) Pl. XVI, fig. 295, n» 8

(II) Pl. XIV, fig. 262, n« 8.
(13) Pl. XIV, fig. 258, n' 8.

(13) Pl. XIII, fig. 25i, n* 8.

(14) Pl. IX, fig. 211, n" 8.

(15) Pl. IX, fig. ao3, n" 8.

(16) Pl. XIV, fig. 260, n- 8.

ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU ,

d'ailleurs égales, moins développé que chez les
animaux précédons.

Chez le phoque ( 1 ) et les cétacés (2) , son volume
proportionnel dépasse toutes les dimensions que
nous lui avons observées chez les mammifères. Ce
volume du nerf pneumo-gastrique coïncide , chez
ces derniers animaux , avec le développement con-
sidérable du nerf acoustique.

Chez les oiseaux, je n'ai pas trouvé qu'il fût
développé proportionnellement à l'étendue de leur
respiration , ainsi qu'on peut le remarquer chez
la bondrée (3) , l'autruche (4) et la cigogne (5).
Ce défaut d'harmonie entre la fonction et le nerf
tiendrait-il à la différence des puissances mé-
caniques de la respiration? Tiendrait-il à l'atro-
phie considérable du diaphragme ? à l'anéantisse-
ment presque complet de ce muscle (6) ? Chez les

(1) Pl. IX, fig. ao8, n° 8.

(2) Pl. XII, fig. 234, n° 8.

(3) Pl. IV, fig. 88, n° 2 et 10.

(4) Pl. IV, fig. 98, n° i3bis.

(5) Pl. IV, fig. 104, n° 14.

(6) On a dit que le diaphragme manque chez les oiseaux,
ce qui n'est pas rigoureusement vrai. Dans toute cette classe .
on voit en dedans des dernières côtes, un, deux ou trois
petits faisceaux musculaires, se dirigeant obliquement de
dehors en dedans. Ces faisceaux sont les premiers rudimens
du diaphragme des mammifères. Chez les très-jeunes em-
bryons des mammifères et de l'homme, le diaphragme se
forme de debors en dedans, conformément à la loi générale

NERF PNEU.UO-GASTHIQUE. /|()7

reptiles , l'atrophie de ce nerf coïncide avec la fai-
blesse des organes respiratoires , comme on l'ob-
serve chez la grenouille (1), le caméléon (2) , les

forme de dehors en dedans , conformément à la loi générale
et primitive de zoogénie. Il est d'abord de même que chez
les oiseaux, qui, sous ce rapport, sont des embryons per-
manens de la classe supérieure. La moitié droite ne com-
munique pas avec la moitié gauche. Il n'y a point de cloison
qui sépare le thorax de l'abdomen, ni chez l'homme, ni
chez les autres mammifères; les faisceaux musculaires du
diaphragme se développent comme les os, comme les nerfs
de dehors en dedans; en se joignant sur la ligne médiane,
les faisceaux musculaires et aponévrotiques de ce muscle
enveloppent les canaux qui le traversent; de telle sorte que
les trous dont Ce muscle est perforé, sont comme dans le
système osseux des trous de conjugaison. Si le diaphragme
des mammifères s'arrête dans son développement j il tombe
plus ou moins dans la condition de celui des oiseaux. Il y a
alors hernie , ou transposition des viscères pectoraux et ab-
dominaux.

Chez les oiseaux, le nerf diaphragmatique manque com-
plètement, ainsi que l'artère diaphragmatique supérieure.
J'ai en vain cherché l'un et l'autre chez la poule, le dindon,
l'oie , le pigeon, la cigogne, le héron et l'autruche. Ce fait
constant est une des meilleures préuves de notre loi de né-
vrogénie, et de la loi d'harmonie du système sanguin et du
système nerveux. Le diaphragme rudimen taire des oiseaux
reçoit une petite artère qui me paraît correspondre à la dia-
phragmatique inférieure des mammifères, et un très-petit
nerf qui lui vient de la branche dorsale qui va rejoindre le
grand sympathique.

(1) Pl. V, fig. ,3i , n- 7. J$ l Ç A ?T &i

(a) Pl. V, fig. 1 1 2 , n- 1 . .^■ <i> :

ANA.ÏOMIE COAll'AliEK DU CERVEAU j

crocodiles ( 1 ), les vipères (2) et les tortues (3).

Chez les poissons , mais notamment chez les
cartilagineux , le volume de ce nerf est hors de
toute proportion avec celui des autres classes. La
carpe chez les poissons osseux, l'aiguillât (4), le
requin (5) , l'ange (6), et surtout l'esturgeon (7),
chez les cartilagineux , sont particulièrement re-
marquables par l'étendue de leur nerf pneumo-
gastrique : une de ses branches constitue le long
rameau dorsal que l'on remarque sur le flanc des
poissons. Cette branche concourt-elle à la respira-
tion? la peau chez les poissons serait-elle un organe
supplémentaire de la respiration , comme l'ont
établi pour certains reptiles les belles recherches
de M. le docteur Edwards? Le milieu dans lequel
vivent les poissons , aurait-il exigé un appareil res-
piratoire plus puissant pour l'oxygénation du sang ?
Le volume du nerf pneumo-gastrique du phoque
et des cétacés dépendrait-il de cette cause , de ce
rapport qu'ils ont en partie avec les poissons ?
Serait-ce la raison pour laquelle les tortues aqua-
tiques ont ce nerf beaucoup plus développé que
les tortues terrestres?

(1) PI. V, fig. 118, 11' 1 bis.

(2) Pl. V, fig. i3o, n°3.

(3) Pl. V, fig. 122, n° 2.

(4) Pl. XII, fig. 236, n* 8.

(5) Pl. VI, fig. 142, n' 2.

(6) Pl. XII, fig. a37, n°9.

(7) Pl. XII, fig. 235, n°8.

KKRF HVPO-GLOSSK. 4g9

Les réflexions que nous venons de présenter
sur l'origine du nerf de la huitième paire , sont
applicables à la neuvième, ou au nerf hypo-
glosse.

Chez les mammifères , la neuvième paire m'a
paru développée d'une manière générale , en raison
<lirecte du volume de la cinquième, comme on
peut l'observer chez le drill (1) , le mandrill (2) ,
le phoque (3) , le dauphin (4), la loutre (5) , la
marte (G) , le lion (7) , le cheval (8) , le cha-
meau (9) , le lama (10), le bouc de la Haute-
Égypte (11), le pécari (12) , le kanguroo (i3), le
castor (14) et le porc-épic (i5).

Chez les oiseaux , les reptiles et les poissons ,
«e rapport reste à peu près le même, ainsi qu'on

(I) Pl. VIII, fig. 197, n° 9.
(a) Pl. VIII, fig. 194, n°9.

(3) Pl. IX, fig. 208, n° 9.

(4) Pl. XII, fig. 234, n» 9.

(5) Pl. X, fig. 223, n° 9.

(6) Pl. XV, fig. 290, n°9.

(7) Pl. XIV, fig. 266, n'9.

(8) Pl. XV, fig. 275, n-g.

(9) Pl. XIII, fig. 249 > n'9-

(10) Pl. XVI, fig. 295, n» 9.

(II) Pl. XIV, fig. 262, n'9-
{12) Pl. XVI, fig. 3oo, n*9.

(13) Pl. XVI, fig. 299, n'g.

(14) Pl. XIV, fig. a58, n* 9.

(15) Pl. XIII, fig. 25 1 , n' 9.

3a*

5oO ANATOMIK COMPAREE DU CEUVE AC ,

peut le voir chez la bondrée ( 1 ) , l'hirondelle (2) ,
le roitelet (3) , l'autruche (4) et la cigogne (5),
le caméléon (6) , le crocodile (7) , la tortue (8) ,
la morue (g) , la raie bouclée ( 1 o) et l'aiguillât (11)

Quoique le nerf accessoire de Willis soit un
nerf spinal proprement dit à cause de son inser-
tion inférieure sur la moelle épinière , son entrée
dans le crâne , avant de descendre dans le canal
vertébral, l'a fait considérer par tous les anato-
mistes comme un nerf intermédiaire entre les
nerfs crâniens et les nerfs spinaux.

Sa marche a beaucoup frappé les anatomistes ,
parce qu'elle est en effet très-singulière. Soit qu'on
le considère comme prenant son origine sur la
moelle épinière , ou comme venant y prendre son
insertion, on ne voit pas trop la raison de son
ascension ou de sa descente dans le canal verté-
bral , pour entrer ou pour sortir par le trou dé-
chiré postérieur.

(1) Pl. IV, fig. 88, n° i3.

(2) PI. IV, fig. 92, n°8.

(3) Pl. IV, fig. 94, n°8.

(4) Pl. IV, fig. 98, n°i2.

(5) Pl. IV, fig. io3, n° 14.

(6) Pl. V, fig. lia, n°9.

(7) Pl. V, fig. 118, n° 10.

(8) Pl. V, fig. 122, n° 1.

(9) Pl. VII, fig. 164, n°3.

(10) Pl. VI, fig. 148, n'9-

(1 1) Pl. X, fig. 222, n° 9.

NERE ACCKSSOIKE DK WILLIS. 5û 1

Quoi qu'il en soit , l'insertion de ce nerf est
i a même chez les mammifères et chez l'homme ;
chez ce dernier, des cinq faisceaux qui le forment ,
les trois supérieurs se portent sur les cordons
postérieurs de la moelle épinière ; les deux infé-
rieurs s'insèrent sur les cordons antérieurs : dis-
position commune , comme on le sait , à tous les
nerfs spinaux , et dont les belles expériences de
notre illustre physiologiste M. Magendie font pres-
sentir toute l'importance. J'ai suivi cette différence
d'insertion des faisceaux supérieurs et inférieurs ,
chez le chevreau (1) , les singes (2) , les rumi-
nans (5) et les rongeurs (4).

La marche de ce nerf le rend un des plus con-
venables pour apprécier notre loi de névrogénie ;
je ne l'ai pas aperçu dans le canal vertébral sur de
très-jeunes embryons d'homme , de veau et de
brebis; je dois toutefois avouer que je n'ai pas eu
l'occasion de le suivre dans son insertion , comm&
je l'ai fait pour les nerfs crâniens.

Aucun anatomiste n'a encore trouvé le nerf ac-
cessoire de Willis chez les oiseaux ; Collins , Ma-
lacarne , Vicq - d'Azyr disent qu'il n'existe pas ;
M. Cuvier n'en fait pas mention ; Tiedemann (5)

(1) Pl. XIII, fig. 243, n* a.
(a) Pl. VIII, fig. 194, 197.
(5) Pl. XVI, fig. 295, 3oo, n° 10.

(4) Pl. IX, fig. au ; pl. XIV, fig. a58.

(5) Anatomie comparative des oiseaux.

f)02 AN ATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU ,

ne l'a point observé ; j'ai moi-même long-temps
douté de son existence dans cette classe , parce
que je ne l'avais rencontré, ni chez nos oiseaux
domestiques, ni chez les oiseaux de proie , nichez
les oiseaux nocturnes. Je l'ai enfin observé chez
le casoar , l'autruche (1) et la cigogne blanche (2).
Ses faisceaux tous postérieurs descendaient au
niveau des branches postérieures du quatrième
nerf spinal , et venaient se réunir au tronc du nerf
pneumo-gastrique. Je n'ai pu suivre sa distribu-
tion , n'ayant eu que l'encéphale et une partie de la
moelle épinière de ces oiseaux à ma disposition.

Chez les reptiles, je n'ai pu le distinguer; je
n'ai trouvé chez les poissons aucune branche qu'on
pût lui rapporter , à moins que ce ne soit la longue
branche dorsale de la huitième paire.

Appliquez ces faits à l'hypothèse de l'origine
des nerfs. Pourquoi l'accessoire de W'illis manque-
t-il chez la plupart des oiseaux, tous les reptiles et
les poissons (5) ? La région cervicale de la moelle
épinière n'ayant éprouvé aucun changement ,
qu'est-ce qui s'oppose à sa formation ou à son
origine ? Rien , absolument rien ; il faut donc que

(1) Pl. IV, fig. 97, n° 3.

(2) Pl. IV, fig. 104, n° i5

(3) Y a-t-il quelque rapport entre l'absence du nerf acces-
soire de Willis et celle du nerf diaphragmatique dans les
trois classes inférieures? Le nerf accessoire serait-il un nerf
respirateur? Dans ce cas comment manquerait-il chez la
plupart des oiseaux ?

NERF GRAND SYMPATHIQUE. 5o3

la naissance et le développement de ce nerf soient
soumis à d'autres conditions organiques qua celle
de la moelle épinière ; celle-ci ne lui sert donc
point de racine.

Veut-on une nouvelle preuve de la formation
primitive des nerfs dans les organes auxquels on
dit qu'ils se distribuent? que l'on considère le
vague et l'hésitation des anatomistes sur l'origine
du grand sympathique. Les uns le font provenir
du cerveau , les autres de la moelle épinière ;
M. Lobstein, dans son beau travail sur ce nerf,
traite de vaine cette question (1). Pourquoi vaine?
parce qu'elle est insoluble dans nos hypothèses
actuelles. Que de questions seraient vaines à ce
prix ! Et comment les sciences avanceraient-elles ,
si on ne cherchait à surmonter les difficultés
qu'elles présentent encore ! Etudiez les conditions
diverses d'existence du grand sympathique ; voyez
ce qu'éprouve ce nerf de l'absence du cerveau et
de la moelle épinière, et la question de son ori-
gine tant débattue n'en sera plus une.

Qu'arrive-t-il aux anencéphales ? sont-ils privés
du grand sympathique? Non; on a observé, au
contraire , que ce nerf était plus développé que
dans les fœtus biens conformés ; donc l'encéphale
est étranger à sa formation.

Qu'arrive-t-il dans les cas d'amyélie et d'até-

(i) De nervi sympathetici humant fabricâ, usu et morbis ,
pag. 10.

5o/[ AIN ATOMIE COMPAREE DU CERVEAU,

lomyélie (1)? l'absence de la moelle épinière dans
les premiers, et son défaut de formation dans les
seconds, entraînent-ils l'absence ou l'atrophie du
nerf intercostal? Non, sans doute : comme dans
les anencéphales , le grand sympathique semble
s'accroître en raison de la diminution ou de la
privation complète de la moelle épinière ; donc
cette dernière est étrangère à sa formation.

Qu'arrive-t-il dans les hypogénies et les hyper-
génies? Dans les premières monstruosités, on ren-
contre toujours le 'grand sympathique dans les
fragmens des fœtus qui se sont développés. Dans
les secondes, aux organes surnuméraires, corres-
pond constamment la partie sur-ajoutée du nerf
intercostal qui lui correspond. Donc le grand sym-
pathique suit le développement des organes , dis-
parait avec eux dans les monstres par défaut, et
croît dans les monstres par excès dans une pro-
portion qui est rigoureusement déterminée par le
nombre des parties ajoutées au développement
régulier des êtres.

Ainsi , d'une part , le grand sympathique se déve-
loppe dans les anencéphales., hors de l'influence
du cerveau ; de l'autre, l'absence de la moelle épi-
nière n'influe en aucune manière sur sa forma-

(i) Ces deux noms très-heureux sont dus à M. le profes-
seur Béclard ; ils manquaient à la science. Ils expriment
trop bien le caractère distinctif des êtres monstrueux auxquels
ils s'appliquent , pour qu'on ne s'empresse pas de les adopter.

NERF GRAND SYMPATHIQUE. 5o5

tion; en troisième lieu , il suit constamment toutes
les modifications organiques des parties aux-
quelles il se distribue. Donc il puise son origine
dans les organes ; il se met en relation , comme
tous les autres nerfs > avec la moelle épinière et
l'encéphale, quoique ces masses nerveuses soient
étrangères à sa formation..

Mais d'où vient ce rapport? Quelle est la cause
de ce développement proportionnel des organes
et du grand sympathique dans les anormogénies?
Ouvrez les monstres : étudiez avec soin leur orga-
nisation insolite , et vous la trouverez dans la loi
d'harmonie du développement du système san-
guin et du système nerveux.

Dans un ouvrage où nous avons si souvent in-
voqué cette loi, qu'il nous soit permis de con-
firmer toutes les applications partielles que nous
en avons faites au développement régulier des or-
ganes , par une application plus générale à leur
développement irrégulier. Nous montrerons de
cette manière que les mêmes principes président
à la formation des êtres et à leur déformation, et
que la nature procède d'une manière constante
et uniforme dans ses créations (1).

Considérez tous les monstres par défaut, vous

(1) Ces propositions générales sont extraites d'un ou-
vrage que je publierai sur cette partie sous le litre suivant;

Anomogénie comparative , ou Essai sur ranatomic comparative
des monstres, appliquée à l'étude de leur formation.

5o6 ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAD ,

trouverez leur cause dans le développement impar-
fait du système sanguin.

Considérez tous les monstres par excès : vous
trouverez la raison de la surabondance d'organi-
sation qu'ils présentent , dans une surabondance
primitive du même système.

Si la tête manque , l'aorte ascendante manque.
Le dernier de ces effets est la cause du premier.

Si les extrémités supérieures manquent , vous
verrez le fœtus privé des artères axillaires.

Si ce sont les extrémités inférieures , vous n'au-
rez nul vestige des artères fémorales.

Si ce sont les reins, la vessie , la matrice, vous
ne trouverez ni artères rénales , ni vésicales $
ni utérines.

Si vous avez deux têtes adossées , vous trouverez
quatre troncs carotidiens à la bifurcation des ca-
rotides primitives.

Si le monstre présente deux cols distincts , vous
aurez une double aorte ascendante s'élevant du
même cœur.

S'il a quatre extrémités supérieures ou scapu-
laires, vous rencontrerez quatre artères axillaires.

S'il offre quatre extrémités pelviennes , le mons-
tre vous offrira quatre artères fémorales ou une
double aorte abdominale.

S'il a deux corps surmontés par une tête uni-
que , vous lui observerez une double aorte descen-
dante avec une aorte ascendante unique.

Quelles que soient enfin les bizarreries que ces

NERF GRAND SYMPATHIQUE. 5ùJ

êtres vous présentent, vous trouverez toujours la
raison de leur formation dans les anomalies de
leur système sanguin. Vous verrez constamment
le système nerveux suivre toutes les variétés du
système sanguin , et toutes les modifications orga-
niques qui en dépendent. De là découle la loi
d'harmonie de ces deux systèmes fondamentaux
de l'organisation des animaux.

Faisons l'application de cette loi au développe-
ment régulier du nerf grand sympathique dans
les quatre classes des animaux vertébrés , et chez
les invertébrés.

On sait depuis M. Cuvier que le grand sympa-
thique décroit des mammifères aux oiseaux , aux
reptiles et aux poissons (1). Ces deux dernières
classes ont ce nerf à un état presque rudimentaire.

Or la cause de cette décroissance réside fonda-
mentalement dans la décroissance du système
sanguin , qui s'atrophie de plus en plus à mesure
qu'on descend des mammilères et des oiseaux aux
reptiles et aux poissons.

Les crustacés qui nous présentent les derniers

— ■ — ■- — — ' — ■

(i) Webcr a pensé que le grand sympathique chez l'es
poissons était remplacé par le nerf pneumo-gastrique , no-
tamment par la grande branche dorsale. Je ne partage pas cet
avis , à cause de la liaison indiquée du système sanguin et du
grand sympathique. Cette branche est peut-être l'analogue
du nerf accessoire de Willis, porté dans cette classe au maxi-
mum de son volume , à cause du développement nécessaire
des puissances de la respiration.

5o8 ANAT0MIE COMPARÉE DU CERVEAU ,

linéamens du système sanguin , nous offrent aussi
les derniers vestiges inaperçus jusqu'à ce jour
du grand sympathique. On n'en trouve plus de
traces chez les insectGS et les mollusques , parce
que le système sanguin a presque complètement
disparu.

De ces rapports généraux dérivent d'une part
la loi de décroissement du grand sympathique
dans le règne animal ; ils justifient de l'autre les
déterminations que nous avons données du sys-
tème nerveux des invertébrés. Nous avons déjà
prouvé que la chaîne des ganglions qui le cons-
titue ne saurait être rapportée ni à la moelle épi-
nière , ni à l'encéphale des classes supérieures ;
le rapport que nous venons d'établir entre le sys-
tème sanguin et le grand sympathique prouve
qu'elle ne saurait être assimilée à ce nerf , ainsi
que l'ont pensé plusieurs anatomistcs ( 1 ) .

(1) Voyez à. ce sujet le dernier travail de M. le professeur
Lobstein, pag. io5 et io/j-

RAPPORTS DES NERFS.

5og

TABLEAU COMPARATIF

Des Dimensions des Nerfs glosso -pharyngien , pneu-
mo-gastrique , de la 9e paire, et spinal, chez les
Mammifères.

NER F

NERF

NERF

NERF

glosso*

pharyngien.

pneumo -

gastrique.

de la

9e paire.

spinal.

1 u „

mètre.

mètre.,

mètre.

mètre.

0,00100

0,00375

0,00200

o,ooo5o

NOMS DES ANIMAUX.

mètre.

mètre.

mètre.

mètre.

Patas (Simia rubra). .

0,00100
0,00067

0,00200

0,00l33

0,00100

Magot (S. sylvanus). .

o,ooi5o

0,00 i5o

0,00100

Macaque ( S. cynocepha-

o,ooi33

0,00100

0,00200

0., 00 125

Papion (S. sphynx). .

o,ooo5o

0,00067

0,00200

0,00200

0,00125

Mandrill (S. maimon).

0,00225

0,00200

0,00125

Sajou noir (S. apetta) .

0,00100

o,ooi5o

0,00100

0,00100
0,00067

Maki (Lemtir macaco ) .

0,00025

0,00100

0,00100

Ours brun (Ursus arctos).

0,00100

o,oo3oo

0,00167

0,00167

Ours noir d'Amérique

( U. americanus.) . . .

0,00100

o,oo3oo

0,00267

o,ooi5o

Ha ton ( U. lotor). . . .

0,00100

0,00175

0,00100

o,ooi33

Blaireau ( U. mêles ). . .

0,00100

o,ooi5o

o,ooi33

o,ooi5o

Coati brun ( Vivcrra na-

0,00075

0,00125

0,00100

0,00125

F ouine (Musicla foïna).

0,00025

0,00100

0,00125

0,00075

Loutre (i¥. luira). . .

o,ooo5o

o,ooi5o

0,00100

o,ooi33

Chien (Canis famitiaris).

0,00025

o,ooi5o

o,ooi5o

0,00100

Renard (C. vulpes). . .

0,001 5o

s

0,00075

Hyène rayée (C. Iiyœna).

0,00025

0,00175

0,00200

o,ooi5o

Mangouste du Cap (Pi-

o,ooi53

Lion (Felis ïco) . . . .

s

* 'V

■

o,ooo5o

0,00175

0,00125

Tigre royal (F. tigris).

0,00100

000,225

0,00200

0,00175

Jaguar ( F. onça ) . * .

0,00075

o,ooi5o

0,00125

0,00175

Panthère (F. pardus). .

0,00100

0,00075

0,00200

0,00 i5o

0,00200

Lynx ( F. lynx ) . . . .

»

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AN A TO. MIE COMPAREE DU CERVEAU ,

Suite du Tableau comparatif des Dimensions des Nerfs
glosso-pharjngien , pneumo- gastrique , delà 9e paire,
et spinal, chez les Mammifères.

NOMS DES ANIMAUX.

Tatou à six bandes (Da-
sypus sexcinctits ). . •

Pécari ( Sus lajassu ). .

Daman (Hyrax capensis)

Cheval [Equus caballus).

Cbameau à une bosse
(Camclus clromednrius)

Lama (C. llacma) . . .

Mouton ordinaire. . . .

VJarsouin (D. phocœna).

Dauphin ( Delphinus dcl-
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glosso-

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RAPPORTS DES NERFS.

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TABLEAU COMPARATIF

Des Dimensions des Nerfs pneumo-gastrique et de ta
ge paire, chez les Oiseaux.

NOMS DES ANIMAUX.

Aigle roy. [Falco chrysaëtos).
Pygargue ( F. ossifragus). .
Buse commune (F. buteo).
Bondréc comm. (F. apivor.)
Roitelet (Motacilla régulas).
Hirondelle (Hirundo urbica).
Alouette (Alauda arvensis).
Moineau [Fring. dornesticà).
Pinçon (F. cœlebs). . . .

Serin ( F. canaria)

Chardonneret (F. carduelis).

Linotte (F. linaria)

Verdier ( Loxia cliloris ). . .
Corbeau (Corvus corax"). .

Pie ( C. pica)

Perroquet d'Afrique. ....

Perroquet amazone

Poule ( Phasianus gallus). .
Faisan arg.[P. nyethemerus).
Faisan doré (P. pictus). . .
Pigeon (Columba palumbus).
Perdrix [Tetrao cinereus). .
Autruche de l'ancien conti-
nent (Strutkio camelus.) .
Cigogne noire {A. nigra). .
FoudcBass. [Pelcc. bassan.)
Canard musq. (A. moschata).

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ÀNATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU ,
TABLEAU COMPARATIF

Des Dimensions des Nerfs pneumo-gaslriqua et de la
g* paire, chez les Reptiles.

NOMS DES ANIMAUX.

NERF
pneumo - gas-
trique.

NERF

de la
9e P A IRE.

Tortue couï (T. radiata). .
Tortue tranche (T. mydas).
Crocodile vulgaire (Croco-
dilus niloticus. G. S. H.).
Crocodile à deux arêtes [C.

Caïman à lunet.(C7. sclerops),

Monitor à taches vertes (Tu-
pinambis maodatus). . . .
Lézard vert (Lacer ta viridis).
Lézard gris (L. agilis). . . .
Caméléon vulgaire (L. afri-

Orvet ( Anguis fr agilis). . .
Couleuvre à collier (Coluber

Vipère hajé (C. haje). . . .
Vipère à raies parallèles. . .
Grenouille (Rana esculenta).

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NERF TNEUMO-GASTRIQUE.

5l3

TABLEAU COMPARATIF

Des Dimensions des Nerfs pneumo-gastrique et de la
ge paire , chez les Poissons.

NOMS DES ANIMAUX.

Lamproye de rivière (Petro
myson fl.uvialis). . . .

Requin (Squalus carcharias)

Aiguillât (S. acanthuîs). .

Ange (S. squatina). . . .'

Raie bouclée (Raya ctavata)

Raie ronce. (R. rubus ). .

Esturgeon (A cipenser sturio)

Brochet (Esox lucius). .

Carpe (Cyprinus carpio).

Tanche (G. tinca). . . .

Morue (Gadus morrkua).

Egrefin (G. eglefinus) . .

Merlan (G. merlangus). .

Turbot (Pleuronectes maxi-
mas )

Anguille (Murœna anguilla)

Congre (M. conger). . . .

Gronau (Trigla lyra). .

Baudroye (Lophius piscato
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I.

5ûO ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU,

CHAPITRE VI.

Des Lois du système nerveux, appliquées à sa forma-
tion , à sa structure , à sa déterminatioyi et à ses
rapports.

§. Ier. LOIS DE FORMATION DU SYSTÈME NERVEUX.

Dans les sciences qui ont pour base l'observa-
tion , les faits se multipliant à l'infini , l'esprit a
besoin de les coordonner , de les rattacher les uns
aux autres pour saisir leur ensemble et leur
liaison ; la comparaison est le procédé qu'il em-
ploie pour saisir leurs rapports.

Lorsqu'un rapport général et constant a été
observé entre plusieurs faits de même ordre , ce
rapport devient ce que l'on nomme principe , ou
loi de manifestation des faits qui ont servi à le
former. Ces principes et ces lois ne sont donc que
des formules abrégées des faits.

Un fait est expliqué dans ces sciences , quand
on a ramené sa manifestation à la manifestation
générale du principe dont il dépend , comme une
proposition est démontrée en mathématique lors-
que l'œil de l'esprit voit cette trace de lumière qui
joint le principe aux conséquences.

La science de l'organogénie avait été aban-

LOIS DU SYSTÈME NERVEUX. 53 1

donnée, parce que l'on avait cru qu'il était im-
possible de découvrir ses lois. La difficulté d'ob-
server les êtres à leur sortie du néant, la multi-
tude des procédés que cette observation exige , les
entraves multipliées que l'observateur rencontre
à chaque pas , tout s'était réuni pour décourager
le9 anatomistes et leur faire délaisser une partie
dont ils pressentaient néanmoins toute l'impor-
tance.

D'une autre part t les conséquences préma-
turées que les Harvey , les Malpighi et les Haller
avaient déduites de leurs travaux , en érigeant en
principe le développement central des animaux,
avaient élevé un obstacle insurmontable aux pro-
grès de cette partie fondamentale de la science de
l'organisation.

Il fallait donc un ordre de faits nouveaux pour
saisir leurs véritables rapports et établir leurs lois
ou leurs principes.

J'ai présenté cet ordre de faits pour le système
osseux , et j'en ai déduit ses principes de forma-
tion, ouïes lois de l'ostéogénie (1). Je viens d'ex-
poser dans cet ouvrage les faits particuliers sur
lesquels repose l'anatomie comparative du sys-
tème nerveux ; je vais présentement , en procé-
dant comme je l'ai fait poUr le système osseux ,
extraire les rapports constans de ces faits , pour

(1) Des Lois de l'Ostéogcnie , i vol. avec i/jo figures,
couronné en 1819 par l'Acad. Roy. des Sciences.

34*

532 ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU ,

on composer les principes généraux et les lois.

Nous venons de présenter clans tous ses détails
la loi fondamentale du développement du système
nerveux. Nous avons vu toutes les parties de ce
système se formant de dehors en dedans , mar-
chant de la circonférence au centre de l'animal ,
pour se réunir et se confondre sur la ligne mé-
diane.

De cette loi première dérivent les lois secon-
daires de formation de cet important système.
Ces lois sont au nombre de deux : la loi de symétrie ,
et la loi de conjugaison.

D'après la loi de symétrie toutes les parties du
système nerveux doivent être doubles ; d'après la
loi de conjugaison , elles doivent toutes se réunir,
s'engrener et se confondre sur Taxe central de ce
système , pour donner naissance aux' parties uni-
ques que l'on y rencontre chez les animaux verté-
brés. Nous allons rattacher à ces deux principes
généraux tous les faits particuliers contenus dans
ce volume ; ces faits confirmeront l'exactitude de
ces lois ; ces lois donneront la raison ou l'explica-
tion de tous ces faits. Nous aurons de cette ma-
nière la preuve et la contre-preuve de tout ce que
nous avons avancé jusqu'à présent.

Je ne reviendrai pas sur l'explication du système
nerveux des invertébrés, elle découle de la loi
du développement excentrique de ce système : j'ai
consacré plusieurs passages de la seconde partie
à cette importante détermination; je ne la rap-

LOIS 'DU SYSTÈME NERVEUX. 533

porte en ce moment que pour la rattacher à son
principe.

Pareillement je ne m'arrêterai pas long-temps à
établir que les nerfs proprement dits sont symé-
triques et doubles chez les vertébrés et les inver-
tébrés. Qui ne sait que tous les animaux , sans
exception , ont un double appareil nerveux , l'un
droit , l'autre gauche ? Qui ne sait que tous les
nerfs du côté droit sont la répétition de ceux du
côté gauche ; que les nerfs des membres sont
toujours doubles; qu'il y a de doubles nerfs des
sens, des nerfs symétriques pour tous les organes
de la tête , de même que pour ceux des extrémités
et du tronc? La loi de symétrie ne trouve donc •
aucune exception dans la névrologie , et pour en
reconnaître la généralité, il suffisait seulement de
l'indiquer.

Il n'en est pas de même pour les parties Cen-
trales du système nerveux , surtout lorsqu'on le
considère chez les animaux vertébrés.

La moelle épinière et diverses parties de l'en-
céphale formant des parties uniques ,' il était in-
dispensable d'établir leur double développement
pour les ramener à la loi de symétrie.

Si, conformément à la loi primitive du dévelop-
pement excentrique des organes , la moelle épi-
nière se forme de la circonférence au centre , elle
doit donc être double primitivement; il doit y
avoir d'abord une demi-moelle épinière a droite ,
et une demi -moelle épinière à gauche.

554 ANATOMrE COMPARÉE BU CERVEAU ,

Or c'est ce que nous avons vu exister chez les
oiseaux , chez les reptiles et chez les mammifères ,
aux époques primitives de leur formation.

Il en est de même de la moelle allongée , des
lobes optiques et des tubercules quadri jumeaux :
un double cordon latéral les forme et doit les
former primitivement. C'est ce que nous avons
constamment observé chez les jeunes embryons
des oiseaux , des reptiles et des mammifères.

Le cervelet est un organe impair chez les mam-
mifères , les oiseaux , les reptiles et beaucoup de
poissons. Comment sera-t-il ramené à la loi du
double développement des organes ? Chez cer-
tains poissons cartilagineux, il est double : deux
feuillets roulés latéralement le constituent. Chez
tous les embryons sans exception , il commence
à se développer par deux lames latérales , une
à droite, l'autre à gauche. Le cervelet se forme
donc, comme la moelle épinière , comme la moelle
allongée , de même que les tubercules quadrij u-
meaux ou les lobes optiques.

Les pédoncules cérébraux sont doubles ; les
épiphyses qui les surmontent supérieurement sont
pareillement symétriques. En arrière , ce sont les
couches optiques ; en avant, ce sont les corps
striés ; les renflemens de l'un des côtés sont exac-
tement la répétition de ceux du côté opposé.

La glande pinéale , organe unique et central
chez les animaux parfaits , est divisée, chez les très-
jeunes embryons , en deux parties : l'une npparte-

LOIS DU SYSTÈME NliRVEUX. 55lJ

liant au demi-cerveau de droite; l'autre au demi-
cerveau de gauche ; chacune de ses moitiés est le
point de convergence de ses doubles pédoncules.

Certaines tortues de terre ont ce corps cons-
tamment divisé par un raphé médian , comme
cela existe à un certain âge chez tous les embryons
des mammifères , des reptiles et des oiseaux.

Les lobules olfactifs sont toujours doubles dans
toutes les classes, toujours isolés l'un de l'autre ,
quelle que soit leur petitesse ou leur volume.

Il y a constamment aussi deux hémisphères
cérébraux : ces hémisphères sont isolés chez les
poissons osseux , réunis chez les cartilagineux ,
mais divisés sur la ligne médiane par une scissure
profonde. Chez les reptiles , les oiseaux et les
mammifères , ils sont liés l'un à l'autre par des
faisceaux transverses que l'on a désignés généra-
lement sous le nom de commissures.

Toutes ces commissures, organes uniques chez
les animaux parfaits , sont primitivement doubles
chez les jeunes embryons.

Ainsi la commissure des lobes optiques ou
tubercules quadrijumeaux , si développée chez les
oiseaux , est double dans son état primitif, et isolée
de sa congénère ; il y a une demi - commissure
d'un côté, une demi-commissure de l'autre.

La commissure des épiphyses postérieures des
pédoncules est double en premier lieu , de même
que la précédente.

La commissure antérieure est aussi divisée chez

556 ANAT0MIE COMPARÉE DU CERVEAU ,

les jeunes embryons ; il y a une demi-commissure
à droite, une demi-commissure à gaucho.

La commissure moyenne des couches optiques
est constamment dans le même cas que les deux
précédentes.

Le trapèze de la moelle allongée , qui , chez les
mammifères , sert de commissure à une partie du
cervelet, est d'abord double, de même que les
autres commissures.

Constamment aussi on observe chez les em-
bryons de cette classe un double pont de varole.

Le corps calleux , qui est la plus grande de toutes
les commissures , rentre clans cette loi commune
de développement ; chez tous les embryons de
mammifères, chaque hémisphère a d'abord son
demi-corps calleux isolé du demi-corps calleux
de l'hémisphère opposé.

La voûte , dont le développement est si com-
pliqué, est rigoureusement assujétie à ce principe
général de formation. Il y a constamment une
demi -voûte de chaque côté chez tous les em-
bryons de la classe supérieure.

Il en est de même de la cloison désignée sous le
nom de septum lucidum. Quelque mince que soit
cet organe , il est toujours formé en deux lames ,
l'une droite , l'autre gauehe.

Cette cloison est au système nerveux ce que le
vomer, ce que la lame perpendiculaire de l'elh-
moïde sont au système osseux ; et comme je l'ai
démontré pour ces os dans les lois de l'ostéogénie ,

LOIS DU SYSTÈME NERVEUX.

elle est et doit être formée de deux lames primi-
tives , pour être en harmonie avec la loi de symé-
trie du système nerveux.

Toutes les parties de ce dernier système se dé-
veloppent donc de la circonférence au centre.

Toutes sont primitivement doubles et assujéties
au principe général de formation , que j'ai nommé
loi de symétrie.

La loi du développement excentrique des or-
ganes et la loi de symétrie viennent de nous
donner l'explication de l'état primitif du système
nerveux des vertébrés et des invertébrés ; la loi
de conjugaison va nous montrer la marche cons-
tante que suivent toutes les parties pour parvenir
à leur complète formation.

De même que la loi de symétrie , la loi de con-
jugaison est une conséquence du principe du dé-
veloppement excentrique des organes.

En marchant de la circonférence au centre , les
organes sont d'abord binaires ; mais en continuant
ce mouvement , les parties symétriques se portent
à la rencontre l'une de l'autre , s'envoyent réci-
proquement des prolongemens qui se rencontrent
sur la ligne médiane, s'engrènent et s'unissent.
Un organe double devient unique à la suite de
ce mécanisme. C'est ce rapport général de forma-
tion que j'ai nommé loi de conjugaison.

Chez les larves des insectes, les ganglions, d'a-
bord isolés les uns des autres sur la ligne médiane ,
se rapprochent en se concentrant, se touchent et

538 ANATGMIli COMPARÉE DU CERVEAU,

quelquefois s'unissent si intimement , que le
double ganglion résultant de leur jonction paraît
unique. Le plus souvent , néanmoins , ou bien
ils restent distincts après s'être adossés , ou
bien un raphé médian rappelle leur isolement
primitif.

Chez les animaux vertébrés , les deux lames
de la moelle épinière se rapprochent d'abord
en avant , en s'engrenant par des prolongemens
transverses réciproques , qui , observés au mi-
croscope , rappellent les engrenures de certains os
du crâne.

Après s'être réunies en avant , ces lames con-
vergent l'une vers l'autre en arrière ; parvenues au
point de contact , leurs petits prolongemens che-
vauchent les uns sur les autres et finissent par se
confondre , en formant une espèce de suture.

Chez tous les embryons des mammifères , des
oiseaux et des reptiles , la moelle épinière offre
deux sutures , l'une antérieure , l'autre posté-
rieure.

Elle présente aussi un canal au milieu : canal
résultant de la conjugaison des deux lames pri-
mitives, comme cela arrive dans la formation de
tous les ©anaux osseux , du canal intestinal , du
canal aortique , et en général de tous les canaux
que nous présente l'organisation des animaux.

La moelle allongée se réunit en avant comme la
moelle épinière ; on arrière ses lame«3 de réunion
sont représentées par le cervelet.

LOIS DU SYSTÈME NERVEUX. 53g

Les lames du cervelet restent disjointes chez la
plupart des poissons cartilagineux , et, dans une
petite partie de leur étendue , chez les tortues ter-
restres.

Chez tous les autres animaux , les lames primi-
tives du cervelet se réunissent de manière à former
l'organe impair qui le constitue chez les poissons
osseux , les reptiles , les oiseaux et les mammifères.

En se réunissant , ces lames s'engrènent les
unes dans les autres, comme les lames postérieures
de la moelle épinière , mais de manière à former
néanmoins des mailles croisées que l'on ne re-
marque pas dans ces dernières.

Les tubercules quadrijumeaux , ou lobes op-
tiques , suivent le même mode de conjugaison que
la moelle épinière , dont ils sont la terminaison.
Leurs feuillets postérieurs, en convergeant l'un
vers l'autre , présentent des dentelures à leur bord
libre ; ces dentelurès s'enchâssent les unes dans
les autres de manière à former une lame unique ,
qui joint les deux lobes.

Une cavité assez vaste occupe leur intérieur
chez les mammifères, les oiseaux, les reptiles et
les poissons ; c'est une cavité de conjugaison ,
comme le quatrième ventricule , comme le canal
qui occupe l'axe de la moelle épinière. Sa forma-
tion est due au même mécanisme ; son dévelop-
pement est, comme toutes les cavités, le résultat
de la loi de conjugaison.

Les pédoncules cérébraux ne restent pas lou-

54o ANATOMIE COMPARÉE DU CE U VEAU ,

jours parallèles comme les cordons de la moelle
épinière.

Chez les poissons et les reptiles , leur diver-
gence est à peine sensible > leur parallélisme n'est
pas interrompu; ils conservent la même disposi-
tion que les cordons épiniens.

Chez les oiseaux leur divergence est très-
marquée.

Chez les mammifères inférieurs leur degré d'é-
cartement se rapproche de celui qu'on leur ob-
serve chez les oiseaux. A mesure que l'on s'élève
des rongeurs aux ruminans , aux carnassiers ,
aux cétacés , au phoque , aux singes et à l'homme .
l'angle de leur écartement devient de plus en plus
ouvert.

A mesure que les pédoncules s'écartent l'un de
l'autre , il se forme entre eux supérieurement un
vide ; ce vide est le fond du troisième ventricule.

D'après ce que nous venons de dire sur les pé-
doncules, on voit que cette cavité sera d'autant
plus grande , que les pédoncules seront plus diver-
gens , et qu'elle se rétrécira à mesure que ceux-ci
se rapprocheront du parallélisme.

Chez les poissons , cette cavité n'existe pas ; chez
les reptiles, elle est à peine prononcée; chez les
oiseaux , elle est déjà très-manifeste.

Chez les mammifères , elle va en augmentant
des rongeurs aux ruminans , aux carnassiers
digitigrades et plantigrades , aux phoques , aux
cétacés, aux singes et à l'homme.

r.OIS DU SYSTÈME NERVEUX. 54'

D'après ce mécanisme, ou voit que la formation
de cette cavité est la même que celle du plancher
du quatrième ventricule et du plancher des tu-
bercules quadrijumeaux , connu sous le nom de
scissure de Sylvius. C'est une cavité de conjugaison.

La conjugaison des pédoncules nous offre des
particularités très-remarquables. En avant , leur
réunion s'opère dans toutes les classes de la même
mauière que les lames antérieures de la moelle
allongée et de la moelle épinière.

Au milieu , leur réunion s'effectue par une
commissure composée de matière grise. Cette
commissure est d'abord double ; c'est un très-
petit tubercule faisant une saillie légère sur la face
interne de chaque pédoncule ; en s'allongeant , ce
tubercule rencontre son congénère, s'unit à lui. et
forme la lame unique qui constitue la commissure
grise.

Cette commissure ne se trouve pas chez les pois-
sons, on en voit la raison; elle n'existe que dans
les trois classes supérieures.

Dans le quatrième ventricule de certains pois-
sons , on rencontre de semblables commissures
grises.

Les épiphyses postérieures des pédoncules , ou
les couches optiques , se conjuguent entre elles par
un ou deux faisceaux médullaires, connus sous
le nom de commissure postérieure.

Cette commissure n'existe que chez les oiseaux
et les mammifères ; sa formation est analogue à

542 ANATOMIE COMPARÉE DU CRaVEAU,

la commissure molle ; un petit faisceau blanchâtre
se détache primitivement de la partie interne de
chaque couche optique , marche transversalement
à la rencontre de celui du côté opposé , et s'unit
avec lui en croisant ses fibres , de manière à ne
former qu'une bandelette unique.

Lorsque la commissure postérieure est double,
on observe de doubles faisceaux , dont la réu-
nion s'opère comme nous venons de l'indiquer.
J'ai particulièrement suivi cette double forma-
tion chez les oiseaux , chez certains rongeurs et
chez les ruminans.

La formation de la commissure antérieure
s'opère constamment de la même manière que
celle de la postérieure : ses doubles faisceaux
marchent de la circonférence au centre , se ren-
contrent sur la ligne médiane , et s'unissent en s'en-
grenant comme toutes les commissures de conju-
gaison.

En se dirigeant ainsi transversalement, ces com-
missures donnent naissance , chez les mammifères ,
à deux petites ouvertures que l'on a si impropre-
ment nommées anus et vulve.

Que sont ces ouvertures? on le voit; ce sont
des trous de conjugaison , dont le mécanisme de
formation est analogue aux trous de conjugaison
de la colonne vertébrale , aux trous de conjugaison
de la base du crâne , à toutes les ouvertures du
système osseux , à toutes les ouvertures que nous
offrent les différons organes, à quelque système

LOIS DU SYSTÈME NERVEUX. 543

*

qu'ils appartiennent , quels que soient les tissus
qui les forment.

Plus antérieurement encore les pédoncules sont
unis par un plateau de matière grise, postérieur
a la jonction des nerfs optiques. Ce corps est d'a-
bord double comme la commissure molle des
couches optiques ; il y a un demi-tubercule gris
sur chaque pédoncule.

Du milieu de ce tubercule part , chez les très-
jeunes embryons , une lame grisâtre , qui se dirige
sur le corps sus-sphénoïdal (glande pituitaire ou
hypophyse cérébrale. )

L'hypophyse cérébrale est primitivement double
comme toutes les autres parties de l'axe cérébro-
spinal du système nerveux.

Chaque moitié de l'hypophyse est en rapport
supérieurement avec la petite lame qui le joint au
demi-tubercule gris , postérieur au nerf optique.

En se rapprochant , les deux parties de l'hypo-
physe forment l'organe unique que nous connais-
sons.

En se rapprochant , les deux moitiés de la tige
de l'hypophyse forment un petit canal , qui s'étend
du fond du troisième ventricule dans l'intérieur
de l'hypophyse, qui souvent est creusée d'une
petite cavité au milieu. Chez les embryons hydro-
céphales , cette cavité est plus prononcée , le canal
de la tige est plus développé. Le troisième ven-
tricule communique par son intermède avec le
ventricule de l'hypophyse.

5/|4 ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU,

Le canal de la tige de l'hypophyse est donc
aussi un canal de conjugaison , de même que le
canal de la moelle épînière, de même que le canal
du pédicule du nerf olfactif de certains mammi-
fères, de même que le canal de l'urètre, que les
uretères , que les canaux biliaires. C'est toujours
le même mécanisme , c'est toujours le même rap-
port de formation. Ces faits rentrent tous dans vle
principe général de la loi de conjugaison.

Les commissures du cervelet, les grandes com-
missures des hémisphères suivent invariablement
la même marche. Leur développement a lieu de
la circonférence au centre, de dehors en dedans.

Le trapèze delà moelle allongée, d'abord visible
sur les côtés de cet organe, s'avance graduelle-
ment vers son centre , et se joint, sur la ligne mé-
diane , à celui du côté opposé.

Les fibres qui composent le pont suivent la
même direction ; elles viennent des parties laté-
rales , et se réunissent , au centre , aux fibres du
côté opposé , par une espèce de suture croisée ; les
fibres de droite passent à gauche , celles de gauche
à droite ; disposition aperçue et très-bien repré-
sentée par Ruysch , reproduite par Sanctorini ,
et qui n'est jamais aussi distincte que chez les
embryons.

Les faisceaux qui composent le corps calleux
partent, comme les commissures de la partie in-
terne , des hémisphères , se dirigent transversale-
ment les uns vers les autres, se rencontrent sur

LOIS DU SYSTÈME NERVEUX. 54 '5

la ligne médiane , et s'unissent en croisant, leurs
fibres, de même que les faisceaux médullaires du
pont de Varole.

Enfin , après que les piliers antérieurs et pos-
térieurs de la voûte se sont confondus sur la partie
supérieure des épiphyses des pédoncules , on
aperçoit des fibres transversales se dirigeant de
dehors en dedans, se réunissant sur la ligne mé-
diane , de manière à former le plafond qui com-
plète le troisième ventricule chez les mammifères.

Les piliers postérieurs étant beaucoup plus
écartés que les antérieurs, les fibres transverses
sont beaucoup plus apparentes en arrière que
partout ailleurs.

Les deux lames du septum lucidwn, que déjà
Galien avait nommé le diaphragme du cerveau ,
en se dirigeant de haut en bas et de bas en haut ,
circonscrivent une petite cavité, cavité de conju-
gaison , comme tous les ventricules de l'encéphale.

Chez les oiseaux, la commissure si développée
des lobes optiques se développe aussi de dehors
en dedans, et forme une espèce de voûte striée
sur l'aqueduc de Sylvius.

La lame rayonnante des hémisphères , qui ca-
ractérise ces organes dans cette classe , se déve-
loppe comme la voûte des mammifères.

Ses faisceaux antérieurs viennent du devant
des hémisphères ; les postérieurs partent de leur
partie postérieure ; ils convergent tous vers le pé-
doncule auquel Us se réunissent.

I. 35 ■ ■ ;|T

5/j6 ANATOMFE COMPARÉE DU CERVEAU ,

Chez plusieurs oiseaux on rencontre quelques
faisceaux transverses qui unissent une lame rayon-
nante à l'autre. Ç'est le premier rudiment des
faisceaux transverses de la voûte des mammifères.

Certaines maladies rendent très - évident ce
rapport général de formation.

Si un liquide s'épanche dans le canal de la
moelle épinière , ce canal est dilaté outre mesure :
les sutures antérieures et postérieures sont beau-
coup plus apparentes que dans l'état normal.

Si l'accumulation du liquide a lieu avant la
jonction postérieure des lames de la moelle épi-
nière , leur réunion n'a point lieu, les lames se
déjettent à droite et à gauche, la moelle épinière
représente une longue gouttière, ouverte en arrière
dans toute son étendue; il est rare que cet effet
soit partiel.

Chez les oiseaux , les lames postérieures ne se
réunissent pas dans l'étendue de leur renflement
inférieur. Cette disposition devient le caractère
classique de leur moelle épinière.

Chez les poissons et les reptiles , la réunion en
arrière ne s'effectue pas dans le haut de leur région
dorsale. La terminaison du quatrième ventricule
se prolonge plus, inférieurement que dans les deux
classes supérieures. Le calamus scriptorius descend
beaucoup plus- bas que chez les mammifères et
les oiseaux.

Si l'accumulation du liquide se prolonge jusque
dans le quatrième ventricule , les lames cérébel-

LOIS DU SYSTÈME NERVEUX.

leuses, qui représentent les lames postérieures de
la moelle épinière , se trouvent écartées comme
celles-ci. Leur réunion ne s'effectue pas, le cer-
velet reste divisé sur la ligne médiane , comme
chez certains» poissons cartilagineux. S tenon a
observé cet effet chez un veau ; je l'ai trouvé ,
comme cet anatomiste, sur deux embryons de
l'homme.

Par la même cause et par la même raison , le
liquide s'accumulant dans le ventricule des tuber-
cules quadrijumeaux , ce ventricule ne s'oblitère
pas chez les mammifères ; leurs tubercules restent
globuleux comme dans les trois classes inférieures.
Les deux embryons précédens, dont l'un était à
terme , me présentèrent cette 'disposition. Chez
un embryon d'oiseau, leur commissure ne s'était
pas formée; les lames de leurs lobes optiques
( tubercules quadrijumeaux ) étaient renversées
sur les côtés , comme celles de la moelle épinière
dans les cas d'hydro-myelitis.

L'hydropisie du troisième ventricule écarte les
unes des autres les épiphyses des pédoncules ; les
demi-commissures restent alors flottantes sur le
liquide ; elles n'arrivent pas au point de contact
et ne se réunissent pas.

Il en est de même de la voûte chez les mam-
mifères : ses parties latérales se forment comme
à l'ordinaire ; mais les faisceaux transverses ne
peuvent se joindre. On aperçoit leurs fibres sur-
nageant sur le liquide.

35*

54^ ANATOMIÏ COMPAREE DU CERVEAU,

Il en est de même du corps calleux : l'accu-
mulation du liquide disjoint toutes ces commis-
sures , ou plutôt les empêche de se réunir;
ces embryons nous offrent dans ce cas la preuve
manifeste de la marche excentrique de tous ces
faisceaux , et la confirmation de leur développe-
ment de la circonférence au centre.

Dans ce dernier cas , toute la partie interne
des hémisphères est tapissée par une lame mé-
dullaire , formée par la demi-voûte , le demi-
seplum et le demi-corps calleux qui se sont
confondus ; cette disposition m'a rappelé celle de
la lame rayonnante des hémisphères des oiseaux.

N'oublions pas de faire remarquer que le sys-
tème sanguin joue un rôle important dans la ma-
nifestation de la loi de conjugaison.

Les engrenures de la moelle épinière sont pré-
cédées par celles du réseau vasculaire qui pénètre
de chaque côté de ses lames.

La réunion du cervelet n'a lieu qu'après la jonc-
tion de ses vaisseaux en arrière.

La voûte se forme transversalement le long des
mailles que présente le plexus choroïde des grands
ventricules.

§. II. Structure du système nerveux , àpfuqué a
sa détermination.

L'axe cérébro-spinal du système nerveux des
vertébrés est composé de deux substances, l'une

LOIS DU SÏSTliMlî NEHVliliX.

grise , l'autre blanche. Aussi long-temps que cette
observation est restée purement anatomique , on
s'est borné à considérer leur position , leurs rap-
ports et leurs connexions respectives.

Plus tard on admit des esprits animaux inter-
médiaires entre l'âme et la matière, et à l'aide
desquels on expliquait toutes les fonctions du
système nerveux.

Personne ne doutait , il y a un demi-siècle , de
l'existence de ces esprits. Personne n'y croit plus
de nos jours. Il serait donc inutile de rap-
peler cette erreur tombée dans l'oubli , si son
histoire ne se rattachait aux principales décou-
vertes qui ont été faites dans la<* structure de l'en-
céphale.

On s'occupa d'abord de loger ces esprits , et de
leur trouver dans l'encéphale un réservoir com-
mun , d'où l'âme pût les diriger à volonté. Galien
plaça ce réservoir dans le quatrième ventricule;
Wepfer et Riolan , dans les hémisphères ; Willis ,
dans les corps striés ; Vieusscns , dans le demi-
centre ovale ; Lancisi , dans le corps calleux ;
quelque autre dans le troisième ventricule. Des-
cartes partagea cette dernière opinion , et trouva
dans la glande pinéale le point central que l'âme
lui parut devoir occuper dans l'encéphale.

Quoique les esprits animaux ne fussent doués
par leurs inventeurs d'aucune des qualités de la
matière; qu'ils fussent invisibles , inodores, sans
couleur, sans consistance , néanmoins on voulut

550 ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU,

les faire provenir de quelque source que l'on re-
chercha dans l'encéphale.

La matière grise parut très-propre à cet effet ;
Willis la trouva en abondance dans les corps
striés ; Malpighi pensa que la substance corticale
était un composé de petites glandes ; il fondait
cette opinion sur ce que, lorsqu'on fait macérer
un cerveau , sa subslance s'élève en molécules
d'apparence glanduleuse; il retrouvait!; ces molé-
cules en examinant cette substance au microscope.
Wepfer et Manget donnèrent une grande consis-
tance à cette opinion , en remarquant que chez
un hydrocéphale ils avaient observé l'un et l'autre
la substance corlicMe, formée par de petits folli-
cules creux, du centre desquels se détachait un
faisceau de matière blanche.

Gomme Malpighi ne retrouvait plus cette dispo-
sition dans la matière grise des corps striés, il
s'éleva avec force contre la découverte de Willis, qui
fut aussi vigoureusement combattue par Stenon.
Aussi les anatomisles ne furent pas peu surpris,
lorsque Yieussens vint leur annoncer que la dé-
couverte de Willis était inattaquable , et qu'il y
avait , de plus , dans la masse de l'encéphale, plu-
sieurs autres processus de matière grise , analogues
aux corps striés. 11 distingua la couche optique ,
les corps géniculés , les tubercules quadriju-
meaux, le corps rhomboïdal, la matière grise du
pont de Varole , le corps frangé des olives et plu-
sieurs autres amas isolés, moins distincts. C'était

LOIS DU SYSTK.MIL NERYKUX. 55 ï

autant de sources différentes des esprits animaux ,
qui toutes versaient ce fluide dans le demi-centre
ovaie.

Ces opinions, surtout celle de Malpighi, furent
combattues par le célèbre Ruisch , qui , par l'art
étonnant de ses injections , était parvenu à ne
trouver dans tous les organes que des vaisseaux
ramifiés à l'infini , dont l'extrême division fati-
guait l'esprit sans l'éclairer. Il crut que toutes les
massesgrises quelecrâne renferme, n'étaient qu'une
continuation des artères , dont les extrémités , dé-
pourvues de sang , versaient les esprits animaux
invisibles dans les cordons médullaires, qui les
transportaient dans toutes les parties du corps. 11
s'éleva contre l'opinion de Leuvenhoek , qui avait
reconnu au microscope que la substance grise et
la substance blanche étaient formées des mêmes
globules diff éremment disposés dans l'une et dans
l'autre : de telle sorte que leur coloration n'était ,
selon lui , qu'un effet de la réfraction de lalumière.
Rien ne prouvant ni que la substance grise fût un
amas de petites glandes , ni qu'elle fût un com-
posé de petits vaisseaux, Fouquet et Bordeu l'assi-
milèrent au tissu muqueux de la peau , tissu mu-
queux auquell'ont comparée de nos joursMM. Gall
et Spurzheim , sans connaître vraisemblablement
les idées des médecins de Montpellier.

On ne vit nulle part les esprits animaux; on
ne crut pas moins à leur existence; mais si ces
reche rches furent vaines sous ce rapport , elles dé-

552 ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU ,

voilèrent des vérités très-importantes relatives aux
rapports de la substance grise et de la substance
blanche de l'encéphale. Cet organe parut à Willis
et à Vieussens un composé de plusieurs organes ,
concourant tous au même but <;t aux mêmes
actions.

La substance blanche fut elle - même mieux
connue : puisqu'on faisait sécréter des esprits ,
puisqu'on leur supposait un réservoir commun,
puisqu'on les faisait circuler ensuite dans toutes
les parties du corps ,' il fallait nécessairement qu'ils
fussent renfermés quelque part , soit pour les
contenir , soit pour éviter leur épanchement.
La substance blanche remplit cette seconde
fonction.

Willis la supposa creuse , de-là le nom de corps
cannelés qu'il donna aux corps striés. Malpighi
la compara aux tuyaux qui composent une orgue.
Vieussens découvrit tout exprès des vaisseaux par-
ticuliers , qu'il nomma névro-lymphatiques ; vais-
seaux tout aussi invisibles que les esprits qu'ils
devaient renfermer , puisque depuis lui nul ana-
tomiste ne les a aperçus.

Ces suppositions admises, la disposition fibreuse
de la matière blanche fut dévoilée avec un art
étonuant. Willis montra des faisceaux descendans
du corps strié et de la couche optique aux pédon-
cules cérébraux ; il suivit la liaison de ces fais-
ceaux , des corps striés dont il faisait le sensorium
commune , avec les différentes parties des hémis-

LOIS J)U SYSTEME NERVEUX. 555

phères cérébraux: il les fit recourber ensuite pour
former la voûte et le corps calleux.

Vieussens fit pour le demi -centre ovale des
hémisphères , ce que Willis avait tenté pour les
corps striés; il y fît rendre, ou en fit partir les
différentes stries médullaires , pour se porter ,
soit dans les pédoncules , la couche optique et
les tubercules quadrijumeaux , soit pour aller ,
en se réfléchissant, former la corne d'Ammon,
les piliers de la voûte , le septum et le corps
calleux.

L'homme, les mammifères et les oiseaux avaient
servi de base aux observations de Willis et de
Vieussens , pour montrer la disposition fibreuse
de la matière blanche. Malpighi puisa les siennes
dans l'encéphale des poissons. Regardant leurs
lobes optiques comme les analogues des hémi-
sphères cérébraux , et partant de son idée favorite,
que la moelle épinière était le centre de toutes les
radiations du système nerveux, il la suivit jusque
dans ces lobes , montra d'abord la divergence de
ses rayons dans leur périphérie , qu'il compara
tantôt aux divisions d'un éventail , tantôt aux
tuyaux des orgues des églises ; d'autres fois, enfin,
aux dentelures d'un peigne. Parvenus à la péri-
phérie de ces lobes , il dit que les faisceaux diver-
gens devenaient convergens , pour se porter trans-
versalement les uns à la rencontre des autres , et
former leur commissure , qu'il croyait être le corps
calleux. On ne pouvait mieux choisir son exemple

554 AISATOMIE COMI'AHKE DU CEItVEAi: ,

pour montrer la disposition fibreuse de la matière
blanche.

Enfin Lancisi fit pour le corps calleux ce que
Willis avait fait pour le corps strié , Yieussens
pour le demi-centre ovale , Malpighi pour les lobes
optiques des poissons ; il montra leur relation avec
toutes les parties des hémisphères , et avec les pé-
doncules cérébraux , par deux faisceaux parti-
culiers , dont personne n'a parlé depuis, et que
j'ai moi-même cherché en vain chez l'homme et
les mammifères. Sanctorini , Valsalva , Mistichelli ,
Pourfour-Petit , Duverney , Saucerotte , Sabou-
raut, marchèrent d'après l'hypothèse de "Willis et
de Vieussens , et ajoutèrent à leurs travaux une
découverte importante , celle de l'entre-croise-
ment des faisceaux pyramidaux.

Un fait occupait les pathologistes depuis Arétée.
Une altération de l'un des hémisphères du cerveau
produit la perte des mouvemens dans la partie
du corps qui lui est opposée. Une lésion de l'hé-
misphère droit produit la paralysie à gauche , et
vice versâ. La circulation des esprits animaux ne
pouvait en rendre compte; la découverte de l'en-
tre-croisement des pyramides , que Mistichelli et
Pourfour-Petit annoncèrent en même temps , fit
cesser cette incertitude. On vit par l'effet de cet
entre-croisement la liaison de l'hémisphère droit
avec la partie gauche de la moelle épinière , et le
rapport de l'hémisphère gauche avec la moitié
droite de cette moelle.

LOIS DU SYSTÈME NliKVEUX. 555

Le cervelet, dans toutes ces recherches , était
considéré comme un organe à part. Depuis Willis ,
on le regardait comme le foyer des esprits qui
présidaient aux fonctions vitales , telles que la cir-
culation et la nutrition.

Les immortels travaux de Haller et de son école,
sur l'irritabilité, anéantirent pour jamais les esprits
vitaux et les esprits animaux , et donnèrent à
l'étude des fonctions du système nerveux une
nouvelle direction. 11 n'est pas de mon sujet de la
suivre; qu'il nous suffise de dire que de cette mé-
morable époque datent les notions positives sur
la physiologie de ce système.

Un fait que nous ne saurions trop faire remar-
quer, c'est que la chute des esprits animaux en-
traîna l'oubli des découvertes anatomiques qui
avaient été faites sous leur influence. On parut
croire que les découvertes sur la disposition
fibreuse de la matière blanche et sur la direction
de ses faisceaux, n'étaient, comme cette hypothèse
célèbre, que le fruit de l'imagination. Onseborna
à considérer l'encéphale comme une masse demi-
solide , dont une partie était blanche , l'autre
grise ; et par une inconséquence que rien ne peut
expliquer, on continua d'admettre que les nerfs
étaient creux.

La science avait donc rétrogradé sur ce point ,
lorsque MM. Gall et Spurzheim , animés de tout
le zèle qu'inspire un nouveau système à faire pré-
valoir , nous ramenèrent aux faits anciennement

0^0 ANATOAIIE COMPARÉE DU CERVEAU ,

connus , et nous y ramenèrent par des hypothèses
tout aussi peu vraisemblables que celle des esprits
animaux.

Je ne considère ici que la partie anatomique ;
je remarque d'abord que dans le système des
physiologistes allemands , la matière grise est sup-
posée la matrice , ou la matière nutritive de la
matière blanche , ce qui revient à l'hypothèse de
la sécrétion des esprits , par la substance grise ,
dont la matière fibreuse n'était que les conduits
excréteurs.

Ces deux hypothèses supposent une communi-
cation directe entre ces deux substances , ce qui
se rencontre bien aux hémisphères cérébraux et
au cervelet des animaux adultes , mais nullement
à la moelle épinière et aux corps striés ; car chez
les mammifères et les oiseaux , on peut enlever
toute la couche de la matière grise de .la moelle
épinière sans intéresser en aucune manière la
substance blanche. Chez les mammifères , on en-
lève également les amas de matière grise des corps
striés , sans que la matière fibreuse offre ni dé-
chirure, ni altération.

Dans l'état primitif des jeunes embryons , la
lame qui forme la substance corticale des hémi-
sphères cérébraux, n'est que juxta-posée sur les
lames de la matière blanche ; ces deux parties ne
sont même pas adhérentes. Ruisch a enlevé chez
un enfant toute la lame corticale des hémisphères
sans intéresser leur substance blanche. Si on sup-

LOIS DU SYSTÈME NERVEUX1". 667

pose une nutrition, comment s'opère -l- elle? Y
a-t-il des canaux de communication de l'une à
l'autre substance , comme l'admettait l'hypothèse
des esprits animaux? quel est le fluide nutritif, et
comment circule-t-il ? quelle est la matière de
renforcement} on ne l'explique pas,

En second lieu , une conséquence de cette hypo-
thèse , c'est que la matière grise doit toujours être
proportionnée à la matière blanche. Or , dans la
moelle épinière , ce rapport , loin d'être constant ,
est au contraire dans une raison inverse. Ainsi à
mesure que l'on, descend chez les mammifères, des
singes aux rongeurs , et de ceux-ci aux oiseaux , la
matière blanche va en augmentant , et la grise en
diminuant.

Chez tous les poissons , la prédominance de la
matière blanche est plus prononcée encore , et sur
plusieurs à peine trouve-t-on dans la moelle, épi-
nière les vestiges de la matière grise. Cette hypo-
thèse, en opposition manifeste avec les faits, n'est
donc pas admissible.

La moelle épinière offre-t-elle un renflement
formé par la matière grise à l'insertion des
nerfs spinaux? MM. Gall et Spurzheim ont été
conduits à cette conséquence par leurs idées sur
les fonctions de la matière grise, et par une fausse
application de ce que l'on observe chez les in-
sectes parfaits. Chez ces derniers , les nerfs laté-
raux du tronc naissent en effet d'un renflement
très-distinct , dont l'ensemble constitue leur chaîne

558 ANATOMIE COMl'ARKE DU CERVEAU ,

ganglionaire qui occupe le centre de l'animal.
Mais cette chaîne de ganglions est-elle l'analogue
de la moelle épinière? nous avons prouvé le con-
traire. Cette comparaison est donc erronée.

La disposition que l'on suppose le long de la
moelle épinière des vertébrés n'est pas plus exacte.
Dans aucune classe, on ne voit uue série de ren-
flemens correspondre à la série d'insertion des
nerfs spinaux ; la moelle épinière des poissons est
surtout remarquable à considérer sous ce rapport.
On n'y remarque aucun renflement , quoique les
nerfs spinaux soient très-développés , notamment
chez les poissons cartilagineux.

La question n'est plus aussi tranchée dans la
masse nerveuse que renferme le crâne. Il est cer-
tain que la moelle allongée et sa gouttière , le
plancher du quatrième ventricule, offrent, comme
nous l'avons déjà vu , et comme nous le verrons
plus bas encore , des renflemens de matière grise
en rapport avec l'insertion de certains nerfs.

Il est certain que la matière grise du pont est
proportionnelle dans sa quantité au nombre et axi
volume des faisceaux médullaires qui le consti-
tuent. Il est également certain que la matière grise
qui forme la couche optique , et celle qui donne
naissance au corps strié , sont en rapport , dans les
différentes classes , avec le volume et le nombre
des faisceaux médullaires qui les traversent.

Mais cela prouve-t-il , comme le pensai t Ruysch .
que les vaisseaux qui sillonnent de toutes parts la

LOIS DU SYSTÙME NOVF.UX. f)f)()

matière grise , donnent naissance à la matière
blanche? Cela prouve-t-il , comme l'ont avancé
Willis , Gall et Spurzheim , que la matière blanche
y puise ses racines ?

L'anatomie résout négativement ces questions ;
car, d'une part., Ruysch n'a jamais pu rougir la
matière blanche dans ses injections; ce qui lui fit
dire que les artères se transformaient en vaisseaux
blancs. De l'autre, Willis n'a jamais pu montrer
les fibrilles sortant de la matière grise pour aller
former les faisceaux. Malpighi a échoué dans ses
tentatives pour faire sortir les faisceaux blancs
des follicules glanduleux dont il formait la ma-
tière grise. MM. Gall et Spurzheim ont-ils été plus
heureux? Je n'en trouve aucune preuve dans leurs
ouvrages. Les fonctions qu'ils attribuent à la ma-
tière grise, d'être la matrice de la matière blanche,
de lui servir d'organe de nutrition ou de matière
de renforcement , ce qui revient toujours à la
même idée , sont avancées partout , et ne se trou-
vent prouvées nulle part. Aussi tous les anato-
mistes modernes ont-ils sanctionné sous ce rap-
port l'opinion de M. le baron Cuvier. Les célèbres
Rolando , Tiedemann , Treviranus , se sont tous
accordés à ranger l'opinion de Gall au nombre
des hypothèses dont nul système ne peut se
passer.

L'anatomie démontre un rapport de proportion
de ces deux substances , dans les diverses parties
que nous avons mentionnées. En quoi consiste ce

560 ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU ,

rapport? Nous l'ignorons encore, et pour servir
utilement les sciences , il faut savoir faire ces
aveux.

Ce rapport de proportion varie beaucoup 3
comme nous l'avons vu, dans les différentes classes;
mais les lobes cérébraux étant pris en masse , le
rapport devrait être toujours proportionnel entre
la substance grise et la substance blanche. Or
l'anatomie comparative des quatre classes est loin
d'offrir ce résultat.

A la moelle épinière , la substance blanche
l'emporte tellement sur la grise , qu'on ne peut rai-
sonnablement, supposer que la première soit l'ori-
gine de la seconde. L'inverse se remarque dans
les lobes cérébraux , considérés dans les trois
classes inférieures.

Chez les oiseaux, la masse entière des hémi-
sphères est formée par un bloc de matière grise que
sillonnent çà et là quelques faisceaux à peine
visibles de matière blanche.

Chez les ophidiens, la masse des hémisphères
est entièrement composée par la matière grise ;
chez les sauriens , un seul faisceau de matière
blanche se remarque dans ces parties ; chez les
tortues de mer , reptiles chez lesquels les hémi-
sphères sont les plus développés , la pyramide ne
produit dans l'hémisphère qu'un petit faisceau
rayonnant de matière blanche; les dix-neuf vingt-
ièmes de 1 hémisphère sont formés par la matière
grise.

tOIS DU SYSTÈME NERVEUX. 56 1

Enfin , chez les poissons , à peine peut-on aper-
cevoir le petit faisceau de matière blanche qui
entre dans la structure de ces lobes ; toute leur
masse est formée par la matière grise , chez les
poissons osseux et cartilagineux.

Si on ne peut admettre que dans la moelle épi-
nière la petite quantité de matière grise serve de
matrice à la matière blanche ; si chez certains
poissons l'absence de la première n'en permet pas
même la supposition , vous trouverez une diffi -
culté d'un autre genre dans les lobes cérébraux
des trois classes inférieures. Comment supposer
ici qu'une si grande quantité de matière grise
donne naissance à de si petits faisceaux de ma-
tière blanche? Quel rapport y aurait-il entre l'or-
gane nutritif et l'organe nourri? entre la matière
de renforcement et l'organe renforcé? entre les
follicules sécrétans et la partie sécrétée ? entre les
innombrables vaisseaux répandus dans la masse
grise des hémisphères et leur petit faisceau de
terminaison, selon Ruysch? Toutes ces opinions
sont donc encore contradictoires avec les faits.

Appliquées aux animaux invertébrés , ces hypo-
thèses sont encore moins vraisemblables ; car chez
îc plus grand nombre il n'existe pas de matière
grise , la matière blanche forme seule leur système
nerveux ; et chez ceux où l'on rencontre la matière
grise, elle est hors- -de toute proportion avec la
matière blanche ou fibreuse.

A quoi tient cette persévéra nec continue des
I. 56

56â ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU ,

anatomistes à faire naître la matière blanche de
la matière grise? à une erreur fondamentale éri-
gée en principe; à l'idée préconçue que le sys-
tème nerveux se développe du centre à la circon-
férence, et que la matière grise est formée avant
la blanche.

En conséquence , Willis et Vieussens supposent
que la substance corticale des hémisphères céré-
braux et du cervelet, et la matière grise des corps
striés et des couches optiques donnent naissance
à toute la matière blanche de ces parties , qui se
réunit au tronc commun , la moelle épinière , d'où
partent des nerfs en rameaux et ramuscules.
Willis ajoute que sur leur trajet les nerfs sont
renforcés par les amas grisâtres des ganglions.

Malpighi, qui se montre si souvent opposé à
Willis , regarde la moelle épinière comme le centre
du rayonnement de toute la matière blanche et
des nerfs.

MM. Gall et Spurzheim adoptent l'opinion de
Malpighi , et font toujours développer le système
nerveux du centre à la circonférence^

Les nerfs n'étaient alors qu'une émanation de
la substance de l'axe cérébro-spinal du système
nerveux. On les supposa creux quand les esprits
animaux devaient y circuler. Diemerbroek , com-
parant cette circulation à celle du sang , dit qu'un
ordre de nerfs doit avoir des «valvules dans l'inté-
îieur de la cavité , comme les veines , et qu'un
autre doit en être dépourvu comme les artères.

LOIS DU SYSTÈME NERVEUX. 563

Les premiers devaient transmettre les impressions
de la circonférence au centre , et les seconds , les
transporter du centre à la circonférence.

Plus tard , on remplit cette cavité de la subs-
tance blanche et de la substance grise du cer-
veau ; depuis Reil et Bichat, on n'y suppose plus
que la matière blanche. Je suis étonné que depuis
M. Gall on n'ait pas rempli cette cavité imagi-
naire par la substance grise seulement.

La loi du développement excentrique du sys-
tème nerveux renverse toutes' ces suppositions ;
elle nous montre , chez les vertébrés et les inver-
tébrés , les nerfs latéraux du tronc et de la tête
formés avant leurs ganglions ; donc ceux-ci ne
peuvent leur donner naissance , ni leur servir de
matrice , ni devenir leur organe nutritif.

M. Guvier a constaté le premier que dans le ,
genre astérie le système nerveux est composé de
matière blanche sans matière grise. Où trouver
chez ces animaux la matrice de leur système ner-
veux ou leurs follicules sécréteurs?

Le système nerveux marchant de la circonfé-
rence au centre , quelle sera la première partie
formée? On voit que ce ne peut être que la ma-
tière blanche, qui forme les couches excentriques
de cet organe.

Chez tous les embryons, sans exception , la
matière blanche se forme avant la grise dans la
moelle épinière.

Dans les olives , la matière blanche est déve-

56*

564 ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU,

loppée avant la grise : souvent même celle-ci ne
se forme pas , comme chez les oiseaux , les pois-
sons et les reptiles.

Les faisceaux blancs , qui constituent le trapèze,
sont développés avant le renflement grisâtre des
frères Wenzel , que l'on regarde comme leur gan-
glion.

Les faisceaux médullaires du pont de Varole
apparaissent avant la matière grise qui les entre-
coupe.

Les faisceaux blancs des nerfs optiques , qui se
dirigent sur les corps géniculés , existent long-
temps avant la matière grise, qui constitue ces
derniers.

Les pédoncules de la glande pinéale sont formés
avant ce- «corps : donc ce corps n'est pas leur {^n-
glion ou leur matrice.

Toutes les hypothèses qui supposent la forma-
tion de la matière grise avant la blanche sont
donc renversées par cette loi générale de formation»
du système nerveux (1).

L'anatomie pathologique confirme cette asser-
tion. Avant mes travaux , on regardait comme

(1) D'après cette loi, je crois inutile de faire remarquer
combien est vicieuse l'idée qui assimile les ganglions ner-
veux, ou les ganglions que l'on observe chez les invertébrés ,
à la matière grise de l'axe cérébro-spinal des vertébrés.
Les ganglions sont des organes durs; la substance grise est
molle, pulpeuse, et comme gélatineuse, chez certains pois-
sons. Cette différence suffit pour apprécier cette analogie.

*

LOIS DU SYSTÈME NERVEUX. 565

incurables toutes les paralysies dépendantes d'une
altération organique de l'encéphale. J'ai le pre-
mier constaté leur guérison, et j'ai établi , d'après
un grand nombre de faits , qu'elle s'opérait par
la formation d'une cicatrice, qui réunissait la
solution de continuité qu'avait éprouvé cet or-
gane (1).

J'ai remarqué que la formation de la cicatrice
est d'autant plus prompte , qu'elle est plus
rapprochée du demi-centre ovale des hémi-
sphères , ou des principaux amas de matière
blanche de l'encéphale.

J'ai observé , au contraire , que la cicatrisation
est plus lente lorsqu'elle se forme aux environs
de la matière grise.

J'ai observé, enfin , que la cicatrisation n'a
point heu lorsque la solution de continuité n'in-
téresse que la matière grise dans le corps strié,
la couche optique, ou la substance corticale du
cervelet ou du cerveau.

La cicatrice se forme dans le demi-centre ovale
des hémisphères par le développement de fais-
ceaux blancs , qui des parois de la déchirure se
portent vers le centre , où ils s'engrènent et se

(1) Anatomie pathologique de M. le docteur Cruveilhier,
1816. Journal général de Médecine, de M. le docteur
Rcgnault, 1818. Ces faits ont si souvent été constatés depuis,
que la cicatrisation du cerveau est devenue, en peu d'années,
un des principes généraux les mieux établis de l'anatomic
pathologique.

566. AN ATOMJK COMPAREE DU CERVEAU,

confondent. Or cette partie est dépourvue de ma-
tière grise : donc celle-ci est étrangère à leur for-
mation.

Si la matière grise était la racine de la matière
blanche , les cicatrices devraient s'y former plus
promptement et plus complètement que dans la
matière blanche. Non-seulement l'inverse a lieu,
mais le plus souvent même les solutions de con-
tinuité de la matière grise ne se cicatrisent pas.

L'anatomie comparative et l'anatomie patholo-
gique prouvent donc que la matière grise n'est ni la
matrice ni l'organe de nutrition de la matière blan-
che. Tous les faits établissent que chez les vertébrés
et les invertébrés la matière blanche se forme la pre-
mière; dans les formations accidentelles des cica-
trices , la matière blanche qui les forme se déve-
loppe seule. Si on voulait exprimer cette succes-
sion dans l'apparition des deux substances , il
serait plus juste de dire que la matière blanche
est la matrice de la grise ; mais cette manière d'in-
terpréter les faits est trop vicieuse pour que nous
nous servions de ce langage. Je me borne à expo-
ser un fait général d'en céphalogénie ; celui de la
formation cle la matière blanche avant la matière
grise, fait sans lequel il m'eût été impossible
d'expliquer la cicatrisation du cerveau (1).

(i) Je dois faire remarquer que j'ai été conduit à la dé-
couverte de ce fait anatomique par l'étude de la formation
des cicatrices de l'encéphale, en 1812, 1 8 1 3 et 1 8 1 4 ■

LOIS DU SYSTÈME NERVEUX. 56*7

L'axe cérébro-spinal forme un organe unique ;
les deux substances qui le composent se conti-
nuent de la colonne vertébrale dans le crâne , chez
tous les animaux vertébrés. Cette continuation
n'est pas un simple rapport de contiguïté. Les
faisceaux médullaires qui composent l'une et
l'autre partie, se correspondent de l'encéphale à
la partie supérieure de la moelle épinière, ou de
celle-ci à l'encéphale d'une manière admirable.

Cette correspondance va compléter toutes les
preuves que nous avons données de l'identité
des principaux élémens de l'encéphale dans les
quatre classes.

Si vous considérez les pyramides , vous les voyez
se mettre en rapport dans toutes les classes avec
les hémisphères cérébraux. Quelle que soit la dif-
férence de forme et de volume de ces derniers ,
ils sont toujours en connexion avec le faisceau
antérieur de la moelle épinière, ainsi que l'on
peut le voir chez les poissons (1) , les reptiles (2) ,
les oiseaux (3) et les mammifères (4).

Si vous considérez le cervelet , vous observerez
constamment ses rapports avec le cordon posté-
rieur de la moelle épinière , chez les marami-

(1) Pl. VII, fig. 166 , n* 1, 7, 3 et 4; pl. VI., fig. ify,
n' 7, 3 et 5.

. (2) Pl. XIV, fig. 288, n» 7, 9 et 10.

(3) Pl. III, fig. 82, n'8et6.

(4) Pl. XIV, fig. 28g, n* 1, 11, 1 5 et 10.

568 AN ATOME COMPARÉE DU CERVEAU ,

fères (1), les oiseaux (2), les reptiles (3) et les
poissons (4).

Si vous examinez enfin les tubercules quadri-
jumeaux ou les lobes optiques , vous suivez cons-'
tamment leurs connexions avec les faisceaux
moyens de la moelle épinière , ou les corps oli-
vaires. Ce dernier rapport est très-important à
considérer chez les poissons (5) , les reptiles (6),
les mammifères (7) et les oiseaux (S) , parce qu'il
complète tout ce que nous avons dit sur les ana-
logies de ces parties fondamentales de l'encéphale
dans toutes les classes des vertébrés.

§. III. De l'influence du système sanguin sur le

DÉVELOPPEMENT DU SYSTÈME NERVEUX.

Mais ce rapport prouve-t-il que la moelle épi-
nière naisse de l'encéphale, ou ce dernier de la
moelle épinière? Cette question a été décidée en
sens inverse, selon le point de vue sous lequel on
a envisagé le système nerveux.

(1) Pl. XIV, fig. 289, n° 6 et 8.

(2) Pi. III, fig. 86, n° 1 et 2; fig. 87, n° 5.
(5) Pl. XIV, fig. 288 , ti» », "3 et 5.

(4) Pl. VII, fig. i;4, n° 7, 4 et 5; pl. VI, fig. 1%,
n° 10 et 1. •

(5) Pl. VII, fig. i56, n* 9, 2 et 5; fig. 172, iV 2 et 4;
pl. VI, fig. 147, n° 8 et 9.

(6) Pl. XIV, fig. 288, n° 2 et 6.

(7) PL XIV, fig. 289, n° 5 et 14.

(8) Pl. III, fig. 82, n°3et 3.

LOIS DU SYSTÈME NERVEUX. 56g

Les anciens philosophes faisaient provenir l'en-
céphale de la moelle épinière , sans que l'on puisse
entrevoir les raisons qui les portaient à cette idée.
Les physiologistes et les médecins , considérant
au contraire que le centre d'action du système ner-
veux résidait dans l'encéphale , firent dériver la
moelle épinière de celui-ci. Enfin Malpighi, par-
tant toujours de l'idée que les animaux se déve-
loppent du centre à la circonférence , fit dériver
l'encéphale et tous les nerfs de la moelle épinière.
MM. Gall et Spurzheim ont fait prévaloir cette
dernière opinion dans ces derniers temps. Je n'en-
trerai pas pour le moment dans la discussion des
raisons qu'ils en apportent; je vais m'attacher à
prouver que ni l'une ni l'autre de ces opinions ne
sont exactes.

Je remarque d'abord que dans l'examen de
cette haute question , on a toujours considéré
l'axe cérébro-spinal comme générateur de lui-
même; le système sanguin , système producteur
des organes , en a toujours été écarté depuis
Piuysch , parce que cet anatomiste en avait véri-
tablement défiguré la valeur.

Pour décider une question d'organogénie , il est
donc indispensable d'y faire entrer le point fon-
damental de cette partie de la science. C'est ce que
nous allons essayer de tenter.

La moelle épinière se développe sur l'influence
des artères intercostales ; le cervelet, par l'inter-
mède des vertébrales, et le cerveau, par les caro-

57© ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU,

tides. Pour que l'axe cérébro-spinal fût formé
d'un seul jet, comme on le suppose, il faudrait
nécessairement que toutes ces artères fussent
réunies en un seul tronc, et que ce trône projetât
ses branches du point central, par lequel on ferait
commencer le développement de l'axe cérébro--
spinal du système nerveux.

Mais il n'en est pas ainsi. Ces artères ont cha-
cune des conditions d'existence distinctes; elles
ont des origines différentes et très-éloignées , et
des distributions limitées; or, si nous admettons
que le système sanguin est pour quelque chose
dans la formation des organes , il faudra néces-
sairement admettre aussi des origines distinctes
pour chacune des parties auxquelles ces. artères se
distribuent principalement.

Cela posé , la question de préexistence des di-
verses parties du système nerveux est renfermée
dans celle delà préexistence de ses diverses artères.
L'ordre de leur formation nous mettra sur la voie
de la marche du développement de l'encéphale et
de la moelle épinière.

Des trois ordres d'artères qui environnent la
moelle épinière et l'encéphale , quel est le premier
apparent chez les embryons? C'est toujours celui
des artères de la moelle épinière. Les linéamens de
cet organe sont aussi les' premiers formés.

En second lieu , on voit apparaître les carotides
primitives , et la carotide interne , qui projette d'a-
bord l'artère de l'œil , dont le développement est si

LOIS DU SYSTÈME NERVEUX. 57 1

précoce chez tous les embryons , et qui se recourbe
ensuite pour aller se répandre sur les pédoncules
cérébraux et les tubercules quadrijumeaûx.

Les pédoncules et les tubercules suivent aussi la
formation de la moelle épinière , dont la région
cervicale est primitivement formée par la branche
de l'intercostale supérieure , qui pénètre dans le
canal vertébral.

Enfin , la vertébrale arrive la dernière dans le
crâne ; le cervelet est aussi le dernier organe ap-
parent dans l'encéphalogénie de toutes les classes.

Voilà donc trois foyers distincts de formation ;
tr#is sources différentes de développement de la
partie centrale du système nerveux.

Si on adopte l'idée de Willis , on fait marcher
successivement le système nerveux de la périphérie
des hémisphères cérébraux et du cervelet vers la
moelle épinière.

Si l'on suit celle de Malpighi et de Gall, on fait
rayonner l'encéphale de la moelle épinière , comme
les branches d'un arbre rayonnent de son tronc.

Mais est-ce ainsi que se forme cet organe ? Non
sans doute ; on a vu dans le cours de cet ouvrage
que les principales parties avaient des directions
très-différentes , «des directions même opposées.
On a vu que le cervelet se formait d'arrière en
• avant , et les hémisphères cérébraux , au con-
traire , d'avant en arrière.

A quoi tient cette direction opposée? Pourquoi
le cervelet et le cerveau marchent-ils en sens in*

5^2 ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU ,

verse ? Pourquoi ne se développent-ils pas dans le
même sens? On n'en trouve la raison, ni dans la
disposition des faisceaux fibreux de la matière blan-
che , ni dans celle des amas de la matière grise ,
ni dans les explications ordinaires sur l'encépha-
logénie. Peut-on en entrevoir la cause dans la
formation et dans la distribution du système
sanguin ?

Quand on considère l'ensemble des artères qui
embrassent l'encéphale et concourent à son déve-
loppement , on voit que l'artère vertébrale pénètre
par la partie postérieure , et se dirige d'arrière en
avant, selon le mode de formation du «cerveletr

Si on suit, au contraire ,* la direction de la ca-
rotide interne, on remarque qu'après avoir fait
ses doubles contours le long des sinus caverneux ,
elle vient rejoindre l'encéphale par sa partie an-
térieure , et qu'elle se dirige ensuite en sens inverse
de l'artère vertébrale , puisqu'elle marche d'avant
en arrière, selon le mode constant du développe-
ment des hémisphères cérébraux.

Ainsi , le développement du cervelet suit la di-
rection de l'artère vertébrale , et celui du cerveau
la marche de la carotide interne.

De là, vient que le corps calleux se développe
d'arrière en avant, selon l'apparition graduelle de
l'artère calleuse.

De là vient que la partie antérieure de la voûte
suit la même direction , tandis que la partie pos-
térieure , qui se développe dans l'influence de la

LOIS DU SYSTÈME NERVEUX. 5j5

cérébrale postérieure qui provient delà vertébrale,
se dirige au contraire , dans sa formation , d'arrière
en avant.

De cette union de l'artère vertébrale et de la
carotide ., résulte le rapport général que l'on ob-
serve chez les vertébrés , entre le développement
du cervelet et celui des hémisphères cérébraux.

Un ^les faits généraux les plus importans de
l'anfftomie comparative du, système nerveux , c'est
l'antagonisme que l'on remarque entre le dévelop-
pement de ses diverses parties.

La moelle épinière et l'encéphale considéré en
masse , suivent un rapport inverse de développe-
ment , ainsi que l'avaient entrevu Haller , Sœmme- *
ring, et que l'a établi M. Cuvier.

Quelle est la cause de cet antagonisme? on ne
peut la chercher dans la proportion des substances
qui composent l'axe cérébro-spinal du système
nerveux , puisque la matière grise de la moelle
épinière décroît en raison directe de son dévelop-
pement.

Il y a donc une autre raison de ce développe-
ment opposé? Je l'ai aperçue dans le balancement
respectif du calibre des artères qui forment l'une
et l'autre partie.

Plus les artères spinales , provenant des intercos-
tales , sont volumineuses, plus la moelle épinière est
développée, plus le tronc lui-même est volumineux.

Plus ces artères sont considérables , plus les
vertébrales , plus les carotides internes sont

5^4 ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU ,

atrophiées , plus , par conséquent , le cervelet et
le cerveau sont réduits dans leur développement*

Au contraire , plus les vertébrales , plus la ca-
rotide interne s'accroissent en volume, plus les ar-
tères spinales sont réduites dans le leur* plus,
par conséquent, l'encéphale accroît j tandis que
le volume de la moelle épinière diminue,

Çe principe général d'organogénie est applicable
à toutes les parties du système nerveux , consé-
quemmcnt à toutes les parties de l'animal.

Nous avons déjà vu le grand sympathique dé-
croître en raison directe de la décroissance du
système sanguin.

Nous avons vU le prolongement caudal des ani-
maux , être rigoureusement assujéti, dans son
volume , au volume du calibre de l'artère sacrée
moyenne.

Nous avons vu l'embryon hitmain perdre sa
queue t à mesure que l'artère sacrée moyenne
s'atrophie.

Nous avons vu dans la métamorphose du lé-
tard des batraciens , et chez les embrVons des
chauve- souris sans queue, qu'ils perdaient leur
longue queue avec leur artère sacrée moyenne.

Pareillement , nous avons observé que l'appari-
tion des membres et de leur nerf coïncidait avec
l'apparition de leurs artères , et que le volume de
celle-ci donnait rigoureusement le volume des
nerfs et des membres.

Nous avons observé que les reptiles bimanes ,

LOIS DU SYSTÈME NEItVEUX. 5^5

et les cétacés qui sont les bimanes chez les mam-
mifères, n'avaient que des artères axillaires, et
point de fémorales.

Lorsque les monstres tombent dans leurs con-
ditions , nous avons remarqué que cela dépendait
de la non-formation de l'artère fémorale, qui,
chez eux, manquait accidentellement.

Les reptilesbipèdes sont, sous ce rapport, l'inverse
des bimanes; et chez les monstres très-rares qui
répètent leur organisation , on trouve , comme
chez eux , l'absence de l'artère axillaire ; tandis
que la fémorale n'a point souffert dan9 son déve-
loppement.

Dans l'application de ce principe à la tête , nous
avons trouvé que l'artère carotide externe et la
carotide interne sont développées dans des pro-
portions inverses. Nous avons déduit de là les
causes de l'antagonisme que présentent le déve-
loppement de la face et celui de l'encéphalei

Nous avons remarqué que plus l'artère carotide
externe est volumineuse , plus la charpente de la
face est prononcée, plus les nerfs des sens sont
volumineux ; plus la carotide interne est faible,
plus l'encéphale est réduit dans ses dimensions.

Nous avons remarqué que le développement de
la carotide externe est proportionnel à celui des
intercostales et des spinales, Ce qui explique chez
les animaux le développement proportionnel du
tronc , de la moelle épinière , de la face et des
nerfs des sens.

ANATOMIE COMPARÉE DU CERVEAU, etc.

Nous avons observé, au contraire, que plus la
carotide interne s'accroît en volume , plus la caro-
tide externe diminue, plus la face, plus les nerfs
des sens s'atrophient , plus le cerveau se développe.

L'artère ophthalmique ne suit cependant pas ce
rapport; elle est toujours en harmonie avec le
développement de la carotide externe; de là vient
que le volume de l'œil est toujours proportionné
au volume de la face et à l'étendue des organes
de l'odorat et du goût.

Enfin, nous avons établi que la formation des '
monstres était soumise aux mêmes principes que le
développement des êtres réguliers, et que , quelles
que fussent les anomalies qu'ils nous offrent, on
en trouvait toujours la cause dans les anomalies
de leur système sanguin.

Tels sont les principes fondamentaux du déve-
loppement du système nerveux ; leur application
à ses différentes parties dans toutes les classes
explique leur mode de formation , l'ordre suc-
cessif de leur apparition , leurs rapports récipro-
ques et leurs principales connexions avec les
diverses parties de l'organisation des animaux.

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